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German Pages 783 [796] Year 1860
Die
Fortschritte der Physik im J a h r e 1858. Dargestellt von
der physikalischen Gesellschaft zu Berlin.
XIV. Jahrgang. R e d i g i r t von Dr. 0 .
Hagen.
Berlin. Druck und Verlag von G e o r g R e i m e r . 1860.
E r k l ä r u n g der Citate. Ein Kreuz ( f ) bedeutet, dass der Berichterstatter den citirten Abdruck nachgelesen, ein Sternchen (*), dass der Berichterstatter sich von der Richtigkeit des Citats überzeugt hat. Eine eingeklammerte (arabische) Zahl vor der (römischen) Bandzahl bezeichnet, welcher Keihe ( F o l g e , Serie) einer Zeitschrift der betreffende Band angehört. Zeitschriften, von welchen f ü r jedes J a h r ein Band erscheint, sind nach dieser Jahreszahl citirt, welche von der Jahreszahl des Erscheinens manchmal verschieden ist. Eine Zahl, welche zwischen der (römischen) Bandzahl oder der (arabischen) Jahreszahl und den (Anfangs- und E n d - ) Seitenzahlen steht, bedeutet die verschiedenen Abtheilungen (Hefte, Nummern, Lieferungen u. s. w.) des betreffenden Bandes oder Jahrganges. Eine zweite Abtheilung ist immer von der zweiten neuen Paginirung an gerechnet. Wenn sich also die Paginirung einer zweiten Abtheilung an die der ersten anschliesst, so ist die Angabe der zweiten Abtheilung fortgelassen. Der im Folgenden mitgetheilte Titel jeder Zeitschrift ist der des ersten f ü r diesen Jahrgang excerpirten Bandes. Manche nähere Angaben über die citirten Zeitschriften sind zu finden im Berl. Ber. 1852. p. VIII-XXIV und 1854. p . X - X I I . Abb. d. B e r l . Ab. bedeutet: Abhandlungen der Königlichen Akademie der Wissenschaften zu Berlin aus dem J a h r e 1857. Berlin 1858. 4. Abb. d. Leipz. « e s . bedeutet: Abhandlungen der Königlich sächsischen Gesellschaft der Wissenschaften. VI. ( = Abhandlungen der mathematisch-physischen Classe. IV.) Leipzig 1868. Lex.-8. Abb. d. ilaturf. Gea. za Gërlitz bedeutet: Abhandlungen der naturforschenden Gesellschaft zu Görlitz. VIII. Görlitz 1867. Abb. d. naturf. S e i . xa Halle bedeutet: Abhandlungen der naturforscheodMi Gesellschaft zu Halle. IV. Halle 1858. gr. 8. Amertc. Trau«, bedeutet: Transactions of américain philo sophical Society held at Philadelphia. (2) IX. Part. I. Philadelphia 1857. Ann. d. ctaim. bedeutet: Annales de chimie et de physique, par CHEVREUL, Avec
une
revue des travaux de chimie et de physique publiés à l'étranger,
D U M A S , P E I . O U Z E , BOUSSINGAITLT , E E O N A U I . T , D E SENARMONT.
par
WU&TZ et VEKDET.
(3) L I I .
Paris
1858.
8.
a*
Erklärung der Citate.
IV
Ann. d. l'observ. d. Brüx, bedeutet : Annales de l'observatoire Royal de Bruxelles, par A. QUETELET. XIII. Bruxelles 1858. gr. 4. Ann. d. l'observ. phys. centr. d. Bussle bedeutet: Annales de l'observatoire physique central de Russie, par A. T. KUPPPEB. Année 1856. Saint-Pétersbourg. 4. Ann. d. mines bedeutet : Annales des mines. Mémoires. (5) XIII. Paris 1858. 8. Ann. d. Mttnchn. S t e r n » , bedeutet: Annalen der Königlichen Sternwarte bei München, von J . LAMONT. (2) X. München 1858. 8. Arcb. d. Pharm, bedeutet: Archiv der Pharmacie, eine Zeitschrift des allgemeinen deutschen Apothekervereins (Abtheilung Norddeutschland), von L. Bi.BR. (2) XCIII. Hannover 1858. 8. Arch. d. sc. phys. bedeutet: Bibliothèque universelle de Genève. Archives des sciences physiqnes et naturelles. (2) I. Genève 1858. 8. Arch. f. Artlll. Off. bedeutet: Archiv für die Officiere der Königlich preussischen Artillerie und Ingenieurcorps. XLI. Berlin 1867. 8. Arch. f. preuss. Landesk. bedeutet : Archiv für Landeskunde der preussischen Monarchie. V. 1858. Berlin, gr. 8. Astr. Nachr. bedeutet: Astronomische Nachrichten, begründet von H. C. SCHUMACHER, h e r a u s g e g e b e n v o n C . A . F . PF.TERS. X L V I I .
A l t o n a 1858.
gr. 4.
Athen, bedeutet: The Athenaeum, Journal of literature, science, and the fine arts. For the year 1858. London 1858. gr. 4. Atti de' nuovi Lincei bedeutet: Atti dell' Accademia Pontifica de' nuovi Lincei. X. Roma. 4. Ber. d. Freiburg. Ges. bedeutet: Berichte über die Verhandlungen der Gesellschaft für Beförderung der Naturwissenschaften zu Freiburg im Breisgau, von M A I E R , E C K E R und M U E I . L E R . IV. Freiburg i. B. 1858. 8. Ber. d. oberhess. Ges. bedeutet: Bericht der oberhessischen Gesellschaft für Natur- und Heilkunde. VI. Giessen 1857. 8. Beri. Ber. bedeutet: Die Fortschritte der Physik im Jahre 1858. XIV. Berlin 1860. 8. Beri. Monatsber. bedeutet: Monatsberichte der Königlichen preussischen Akademie der Wissenschaften zu Berlin. Aus dem Jahre 1858. Berlin 1858. 8. Brix Z. S . bedeutet: Zeitschrift des deutsch-österreichischen Telegraphenvereins, v o n P . W . BRIX.
V.
Berlin 1858.
4.
B u l l . d. Brüx, bedeutet: Bulletins de l'Académie Royale des sciences, des lettres et des beaux-arts de Belgique. (2) IV. Bruxelles 1858. 8. Bull. d. Brüx. Cl. d. sc. bedeutet: Académie Royale des sciences, des lettres et des beaux-arts de Belgique. Bulletins des séances de la Classe des sciences. 1858. Bruxelles 1858. 8. B u l l . d. 1. Soc. d'enc. bedeutet : Bulletin de la Société d'encouragement pour l'industrie nationale, par C O M B E S et P E L I G O T . (2) V. Paris 1858. 4. B u l l . d. 1. Soc. ( é o l . bedeutet: Bulletin de la Société géologique de France. (2) XV. Paris 1858. 8. Bull. d. 1. Soc. vaud. bedeutet: Bulletin des séances de la Société vaudoise des sciences naturelles. VI. Lausanne 1858. 8. Bull. d. natural, d. Moscou bedeutet: Bulletin de la Société Impériale des naturalistes de Moscou. XXXI. Année 1858. Moscou 1858. 8.
Erklärung der Citate.
v
B a l l . d. S t . P é t . bedeutet: Bulletin de la Classe physico - mathématique de l'Académie Impériale de St.-Pétersbourg. XVI. St.-Pétersbourg et Leipzig 1858. gr. 4. Chem. C. B l . bedeutet: Chemisches Centraiblatt für 1858. (2) 111. Leipzig. 8. Cimento bedeutet: Il nuovo cimento, Giornale di fisica, di chimica e scienze affini, da C. MATTEUCCI e K. PIRIA. Anno IV. Tomo VII. Torino e Pisa 1858. 8. C a m p t e - r e n d u a n n u . bedeutet: Compte-rendu annuel adressé à S. Exc. M. DE BROCK , ministre des finances, par le directeur de l'observatoire physique central A. T. KUPFFER. 1857. St.-Pétersbourg 1858. gr. 4. Cosmos bedeutet: Cosmos, revue encyclopédique hebdomadaire des progrès des sciences et de leurs applications aux arts et à l'industrie, fondée par B . R . DE MONFORT, r é d i g é e p a r MOIGNO.
XII.
Paris
1858.
8.
C. R . bedeutet: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. XLVI. Paris 1858. 4. Crelle J . bedeutet: Journal für die reine und angewandte Mathematik, von A . L . CUELI.E, h e r a u s g e g e b e n v o n C . W . BORCHARDT.
LV.
Berlin 1858.
4.
Dingier J . bedeutet: Polytechnisches J o u r n a l , von E. M. DINUI.ER. CXLII. 1858. Stuttgart und Augsburg. 8. Edinb. J . bedeutet: The Edinburgh new philosophical J o u r n a l , exhibiting a view of the progressive discoveries and the improvements in the sciences a n d t h e a r t s , b y T . ANDERSON, W . J A R D I N E , J . H . BALFOUR, H . D . ROGERS.
(2) VII. Edinburgh 1858. 8. Edinb. Trans, bedeutet: Transactions of the Royal Society of Edinburgh. XXII. Edinburgh 1858. gr. 4. Erdmann J. bedeutet: Journal für praktische Chemie, von O. L . ERDMANN und G. WERTHER. LXXIII. Leipzig 1858. 8. Erman Arch, bedeutet : Archiv für wissenschaftliche Kunde von Russland, von A. EEMAN. XVII. Berlin 1858. 8. Gtttting. Nachr. bedeutet: Nachrichten von der Georg-Augusts-Universität und der Königlichen Gesellschaft der Wissenschaften zu Göttingen. Vom J a h r e 1858. Göttingen 1858. iß. G r e e n w i c h ob«, bedeutet: Astronomical and magnetical and meteorological observations made at the Royal observatory, Greenwich, in the year 1854, b y G. B. AIRY. London 1856. 4. Grnnert Arch, bedeutet: Archiv für Mathematik und Physik mit besonderer Rücksicht auf die Bedürfnisse der Lehrer an höheren Unterrichtsanstalten, v o n J . A . GRUNERT.
XXX.
Greifswald
1858.
8.
H e u l e u. v. P f eu fer bedeutet: Zeitschrift für rationelle Medicin, von J . HENLE und C. v. PFEUFEK. (3) III. Leipzig und Heidelberg 1858. 8. Jahrb. d. ge»l. Reichsanst. bedeutet: J a h r b u c h der Kaiserlich - Königlichen geologischen Reichsanstalt. IX. 1858. Wien. Lex.-8. Jahresber. d. Frankfurt. Ver. bedeutet: Jahresbericht des physikalischen Vereins zu Frankfurt a. M. 1856-1857. Frankfurt 1857. 8. Jahresber. d. schles. Ges. bedeutet: Jahresbericht der schlesischen Gesellschaft für vaterländische Cultur f ü r 1858. Breslau 1858. 4. J . d. ehini. med. bedeutet: Journal de chimie médicale par M. A. CHEVAI.IER. (2) IV. 1858. Paris. 8.
E r k l ä r u n g d e r Citate.
VI
.). d. pharm, bedeutet: Journal de pharmacie et de chimie. XXXIII. Pari« 1858. J. d. l'Éc. poly t. bedeutet: Journal de l'École Imperiale polytechnique. Cahier 37. Tome XXI. Paris 1858. 4. lugt, bedeutet: L'Institut, Journal universel des sciences et des Sociétés savantes en France et à l'étranger. Première section. Sciences mathématiques, physiques et naturelles. 1858. Paris. Folio. J . of ehem. §jective Farben
J . RK6NAULD.
Fluorescenz der Augenmedien
D. MARTINI.
.
.
.
.
313
Wirkung des Santonins
A. T. BAUMGARTNER.
313
Ungleichzeitige Wiederkehr verschiedener
Farben
.
* G . M. CAVALIERI.
.
.314
Erklärung der Strahlen, die von Sternen
und leuchtenden Punkten auszugehen scheinen
.
.
.
314
.
317
Das Wesen der Wärme, verglichen mit Licht und Schall
317
Vierter Abschnitt. W ä r m e l e h r e .
23. A.
Theorie der Wärme. M e c h a n i s c h e W ä r m e t h e o r i e im
* R . CLAUSIUS. *— —
Allgemeinen.
Wärmewirkungen der Elektricität
J. J. WATERSTON.
.
.
.
Beiträge zur Undulationstheorie der Wärme
G. DECHER.
Ueber das Wesen der Wärme
R . CLAUSIUS. B.
.
Ueber die Summe der Gravitation und das
Maafs und die Uebertragimg der Kraft F . MANN.
.
.
.317
.
.
.
Ueber die mechanische Wärmetheorie
.
.
318
Moleculartheorieen.
BUYS-BALLOT.
Ueber die Art der Bewegung welche wir Wärme
und Elektricität nennen R , HOPPE,
319
Ueber die Bewegung und Beschaffenheit der Atome
R . CLAUSIUS.
322
Ueber die mittlere Länge der Wege der Gas-
moiecüie . C.
318 .318
323
T h e o r i e d e r G a s e und D ä m p f e .
*A. MASON.
Beziehung der physikalischen Eigenschaften
der
Körper F . REECH.
326 Theorie der Wärme und Elasticität der gasförmigen
Flüssigkeiten J . A. GROSHANS.
326 Verhältnisse zwischen den Spannungen und
Temperaturen der Dämpfe . J. J . WATERSTON.
Abweichung
vom Luftthermometer,
. des
.
.
.
.
.
aus dem Verhalten der Dämpfe ge-
folgert W . J , M . RANKINE. gases
326
Quecksilberthermometers 327
Ueber die Elasticität
des
Kohlensäure327
Inhalt.
XXX
Seite G. KIRCHHOFF. Ueber einen Satz der mechanischen W ä r m e theorie und einige Anwendungen desselben . . . . — — U e b e r die Spannung des W a s s e r d a m p f e s bei T e m p e raturen die dem Eispunkt nahe sind A. WÜLLNER. S p a n n k r a f t des W a s s e r d a m p f e s aus wässrigen Salzlösungen G . KIRCHHOFF. Spannung des Dampfes von Mischungen aus W a s s e r und Schwefelsäure A. WÜLLNER.
Bemerkungen
zu d e m
Aufsatz
328 328 336 339
des Hrn, KIRCH-
HOFF
339
G. KIRCHHOFF. Erwiderung auf die Bemerkungen A. WÜLLNER. Entgegnung auf die Erwiderung
. .
. .
. .
Anwendung der Wiirmetheorie auf feste und tropfbar flüssige Körper. J . P. JOULE. Thermodynamische Eigenschaften fester K ö r p e r
339 339
D.
Erwärmung der Flüssigkeiten durch Compression . . W . THOMSON. Ueber die Wärmeentwicklung bei der Ausdehnung einer Flüssigkeitshaut
341 341 342
E. B e s t i m m u n g des W ä r m e ä q u i v a l e n t s . G . A. HIRN. Untersuchungen über das mechanische Aequivalent der W ä r m e C. LABOULAYE.
343
Versuch über das mechanische Aequivalent der
Wärme T . D'ESTOCÇUOIS. Bemerkung über das mechanische Aequivalent der W ä r m e
348
P . A, FAYRE. Untersuchungen über das mechanische valent der W ä r m e
348
J . LEROUX.
Aequi-
Bestimmung des mechanischen Aequivalents
Wärme SÉGUIN. Identität von W ä r m e und Bewegung . . Zusammenstellung der Bestimmungen des Wärmeäquivalents
24.
Wärmeerscheinungen Processen.
C . LABOULAYE.
bei
347
der . .
349 350 351
chemischen
U e b e r die Erzeugung von W ä r m e durch che-
mische Verwandtschaft und über die mechanischen Aequivalente d e r K ö r p e r *A. E . NORDENSKIÖLD. flüchtiger
355 Wärmeentwicklung
organischer Verbindungen
beim
Verbrennen 355
Inhalt.
XXXI Seite
25.
Wärmeleitung.
C R ACE C A L V E R T u n d
Wärmeleitungsfähigkeit
der
Metalle und Legirungen *DUHAMEL. Ueber die Temperaturen der Flüssigkeiten,
R . JOHNSON.
die
355
sich in Bewegung befinden
26. 27.
357
Specifische und gebundene Wärme. Strahlende Wärme.
B. STEWART. Untersuchungen über strahlende Wärrae . . ZANTEDESCHI. Ueber die Beziehungen der chemischen Kraft zur Brechbarkeit der Strahlen J. MÜLLER. Untersuchungen über die thermischen Wirkungen des SonneDspectrums R. FRANZ. Ueber das Verhältnis von Wärme und Licht im Spectrum . J. MÜLLER. Wellenlänge und Brechungsexponent der äufsersten dunklen Strahlen des Sonnenspectruins . . . — — Thermische Fluorescenz
358 359 360 360 364 365
Fünfter Abschnitt.
Elektricitätslehre.
28.
Allgemeine Theorie der Elektricität und des Magnetismus.
E . ZETZSCHE. Die Elektricitätslehre vom Standpunkte der U n dulationstheorie RENARD. Ueber V e r k e i l u n g der Elektricität . . . .
29.
370 371
Elektricität durch Reibung und Contact.
G. LOBECK.
Vertheilung der Elektricität auf Kugeln
P . VOLPICELLI.
Elektrostatische Polarität
.
.
. .
. .
— —
372 372
Elektrometiische und elektrostatische Beobachtungen . Ueber die elektrostatische Induction . . . . P . RIESS. Ueber einen elektrischen Influenzversuch . . G. BELLI. Ueber elektrostatische InductioD . . . . J. N. HEARDER. Ueber die Wirkung von Scheiben- und Cylindermaschinen
373 373 375 375
R . TARELLI.
377
Ueber Glasscheibenmaschinen
.
.
.
.
376
Inhalt.
G . THOMSON.
l i e b e r Elektroskope
.
.
.
.
.
T . BAUCHIKGER.
U e b e r den Vertheilungscoefficienten
J . M. GAUGAIN.
Ueber Vorbereitung
Seite 379
. .
.
d e r Elektricität an
379
der
Oberfläche isolirender K ö r p e r K . W . KNOCHENHAUER. — —
380
Versuche mit einer getheilten B a l t a r i e
382
U e b e r d e n elektrischen Z u s t a n d d e r N e b e n b a t t e r i e w ä h -
r e n d ihres S t r o m e s
38'6
BLASERNA.
U e b e r den inducirten S t r o m d e r Neb.enbatterie.
E . LOOMIS.
Elektricitätserregung in H ä u s e r n
.
.
.
.
S. S . JOHN.
Elektricitätserregung in H ä u s e r n
.
.
.
.
A. FUCHS.
30.
U e b e r den S p r i n g b r u n n e n als Elektroskop
.
387 388 388
.
.
zwischen Metallen
und
389
Thermoelektrizität.
W , G . HANKEL.
Elektricitätserregung
erhitzten Salzen H . WILD.
389
Thermoelektrische
Ströme
und
Spannungsgesetze
bei den Elektrolyten W . BEETZ.
A. MATTHIESSEN. BECQDEREL.
391
B e m e r k u n g e n über das elektromotorische Gesetz . U e b e r die thermoelektrische Reihe
U e b e r das elektrische T h e r m o m e t e r
.
.
398
.
398
.
401
B e m e r k u n g über eine Stelle in T H O M S O N ' S A b h a n d -
VERDET.
lung über die elektrodynamischen Eigenschaften d e r Metalle F . DE LA PROVOSTAYE.
S t u d i e n über den T h e r m o m u l t i p l i c a t o r
403 403
31. Elektrische und galvanische Lichterscheinungen. * B . W . FEDDERSEN.
Beiträge zur Kenntnifs des
elegischen
Funken
406
A. DE LA RITE.
U e b e r die Rotation des elektrischen L i c h t s um
d i e P o l e eines Elektromagneten — —
.
.
.
.
.
.
406
U e b e r den Einflufs des Magnetismus auf die elektrischen
Entladungen P.
RIESS.
406
Elektroskopische
Wirkungen
der
GEissLEP.'schen
Röhren
406
Beschaffenheit der elektrischen F u n k e n e n t l a d u n g in F l ü s sigkeiten DOYE.
406
Unterschied des prismatischen S p e c t r a des elektrischen
Lichtes im l u f t v e r d ü n n t e n R ä u m e QUET und SEGUIN. Lichtes
Ueber
die
Schichtung
406 des
elektrischen .
406
Inhalt.
XXXIII Seile
GASSIOT.
Ueber
die S c h i c h t u n g
des
elektrischen
Lichts
ipi
ToRiCELLi'schen Vacuum —
—
406
E l e k t r i s c h e Entladungen im W a s s e r d a m p f
W . R . GHOVE. PLÜCKER.
.
.
U e b e r Schichtung des elektrischen Lichtes
.
407
.
407
U e b e r die elektrische Entladung durch gasverdünnte
Räume .
.
ZANTEPESCHI.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
407
Einflufs des Magneten a u f die elektrischen E n t -
ladungen
416
F A R B R I D O T T . RUGGERO.
P . RIESS.
Beobachtung
Beschaffenheit
des elektrischen F u n k e n s
416
der elektrischen F u n k e n e n t l a d u n g in
Flüssigkeiten
32.
416
Allgemeine Theorie der Kette.
J . BOSSCHA.
Die Erhaltung
schen S t r o m —
—
.
.
galvanischen
des Arbeitsvermögens .
.
.
.
U e b e r die mechanische T h e o r i e
im
.
galvani-
.
.
418
der E l e k t r o l y s e
(Fort-
setzung)
418
MARI£-DAVT
und TROOST.
Ueber
die Anwendung
der
galva-
nischen K e t t e zur Messung der W ä r m e m e n g e n , welche bei chemischen Verbindungen erzeugt werden —
—
.
.
.
.
418
Bestimmung der W ä r m e m e n g e n , welche bei Verbindung
des Chlors mit Metallen nische K e t t e P . A. FAVRE.
.
.
erzeugt werden .
.
durch die g a l v a -
.
.
.
.
. 4 1 8
Untersuchungen über die hydroelektrischen S t r ö m e .
V i e r t e Abtheilung, nebst F o r t s e t z u n g C. MATTEUCCI.
.
.
.
.
.
ductionsströine zur mechanischen Wirkung der K e t t e . A. DE LA R I T E .
426
Untersuchungen über die B e z i e h u n g e n der I n .
U e b e r die neuen Untersuchungen
von FAVRE
und MATTEÜCCI über die Beziehungen zwischen
elektrischer
K r a f t und W ä r m e A. r . BAUMGARTNER.
426 N a c h t r a g zu dem Aufsatz über die U m -
wandlung von W ä r m e in Elektricität VERDET.
426
431
Notiz über eine S t e l l e in der Abhandlung des Herrn
WIEDEMANN über
die B e w e g u n g
der Flüssigkeiten
in der
Kette G . QUINCKE.
U e b e r eine neue Art elektrischer Ströme
Fortschr. d. Phys. XIV.
.
C
.
432
.
432
Inhalt.
XXXIV
33.
Seite
Galvanische Ketten.
WARTMANN. Beschreibung eines voltaschen Compensators, um die Stromstärke einer beliebigen Säule constant zu e r halten J. REGNAVLD. Ueber die elektrochemische Rolle des Magnesiums MEIDINGER. U e b e r das elektromotorische Verhalten der den galvanischen Strom leitenden Scliwefelmetalle . . . BERJOT. Flüssigkeit zum Amalgamiren der Zinkplatten . .
34.
HEIDNE«.
.
Sinuselektronieter
440 441
441 442 443 443
Stromleitung und Stromverzweigung.
A. MATTHIESSEN. Elektrische Leitungsfähigkeit der Metalle . A. ARNDTSEN. Leitungswiderstand des Nickels . . . Leitungswiderstand der Metalle bei verschiedenen T e m peraturen R . CLAUSIUS. Zunahme des elektrischen Leitungswiderstandes der einfachen Metalle mit der T e m p e r a t u r . . . . J . MÜLLER. Abnahme der Elektricitätsleitung in Metallen bei starken Temperaturerhöhungen ZANTEDESCHI. U e b e r die Existenz
444 445 446 448 449
zweier
entgegengesetzter
Ströme in Leitern HAMILTON. Ueber elektrische Ströme in der Erdoberfläche . J. BOSSCHA. Eigenschaften der linearen Verzweigung galvanischer Ströme
36.
439
Rheometrische und rheoskopische Apparate.
REGNAIID. Einfacher Rheostat STONEY. Adjustirung der Nadel einer Tangentenbussole . JOULE. U e b e r einen verbesserten Galvanometer . .
35.
438
450 450 451
Elektrochemie.
H. BÜFF.
Elektrolytische Studien
.
. . .
.
.
.
452
Bewegung der Elektricität durch die Masse eines E l e k trolyten
456
HITTORF.
W a n d e r u n g der Jonen
457
CLAUSIUS.
Erwiederung hierzu
457
Inhalt.
XXXV Seite
WIEDEMANN.
Bemerkungen
zu
den
elektrolytischen
Unter-
suchungen A. WEISKE. seiner
457 Die U e b e r f ü h r u n g d e s Chlors hei d e r E l e k t r o l y s e
Verbindungen
mit
d e n Metallen
der
Alkalien
und
alkalischen E r d e n G . OSANN.
459
U e b e r Elektrolyse
G. MAGNUS.
461
Directe u n d indirecte Z e r s e t z u n g
durch den gal-
vanischen S t r o m G . OSANN.
— —
462
Ozonwasserstoff
466
N a c h w e i s u n g d e r Reaction des O z o n s a u e r s t o f f s und O z o n -
wasserstoffs als Collegienversuch . J . LÖWENTHAL.
Ozonwasserstoff
.
.
.
.
.
.
.
.
466
.
.
.
466
BÖTTGER.
E n t d e c k u n g des activen S a u e r s t o f f s .
A. RICHE.
W i r k u n g des elektrischen S t r o m e s auf Chlor, B r o m
u n d J o d , bei G e g e n w a r t von W a s s e r DE F O N V I E L L E
und D E M E R A I N .
.
.
. .
467
.
.
.
.
U e b e r den Einflufs des Lichts
.
auf
467 467
.
468
polarisirte
Elektroden BÖTTGER.
.
U e b e r die d e p o l a r i s i r e n d e W i r -
kung des s a u e r s t o f f h a l t i g e n W a s s e r s A. R . GKOVE.
.
.
•
468
E n t s t e h u n g von U n t e r s a l p e t e r s ä u r e und S a l p e t e r s ä u r e
d u r c h Decomposition d e r a t m o s p h ä r i s c h e n L u f t mittelst I n ductionselektricität E . LINNEMANN. BÖTTGER.
469
Elektrolytische Abscheidung des K a l i u m s
U e b e r das bei d e r E l e k t r o l y s e
an der K a t h o d e sich a u s s c h e i d e n d e Metall . Y. WITTICH.
.
.
.
.
.
.
.
.
Alkoholdampf
471 .472
Elektrische E n t l a d u n g in W a s s e r d a m p f . . . .
QUET.
U e b e r ein P h ä n o m e n d e r P o l a r i t ä t bei d e r
d e r G a s e durch d e n elektrischen F u n k e n
A.
470
W i r k u n g des elektrischen F u n k e n a u f W a s s e r - und
— —
37.
470
U e b e r d e n Einflufs d e s galvanischen S t r o m e s a u f
büweifslösungen und Eiweifsdiffusion A. PER ROT.
.
des Antimonchlorids
.
.
472
Zerlegung .
.
472
Elektrodynamik. Bewegungserscheinungen
in
der
galvanischen
Kette. BERTIN. keiten
U e b e r die
elektromagnetische
Rotation d e r F l ü s s i g -
.
474 c *
Inhalt.
XIXVI
Seite O . R. FEILITZSCH.
Magnetische Rotationen u u t e r Einflufs eines
S t r o m l e i t e r s von unveränderlicher Gestalt A. PAALZOW.
.
.
.
.
476
U e b e r einige Bewegungserscheinungen im Schlie-
f s u n g s b o g e n der galvanischen H e l t e W . ROLLMANN.
.
.
Das Trevelyaninstruinent,
.
.
.
bewegt durch
479 den
galvanischen Strom G . GORE.
479
U e b e r die Rotation metallischer R ö h r e n und K u g e l n
d u r c h die Elektricität NIMIBR.
481
W i e d e r h o l u n g des GoRE'schen V e r s u c h s
TAN BREDA u n d LOGEMAN.
Ueber
den
.
Versuch
. des
. Herrn
GORE
B.
481 482
Inductionsströme.
E . SCHERING.
Z u r mathematischen T h e o r i e elektrischer S t r ö m e
C . MATTEVCCI. erscheinung VERDCT.
484
N o t e über die Abhandlung von MASSON b e t r e f f e n d
d i e Inductionsströme verschiedener O r d n u n g e n A. MASSON.
C.
483
U e b e r eine neue elektromagnetische Inductions-
Bemerkungen
.
.
Hrn. VEKDET
über die N o t e des
.
485
.
485
Inductionsapparate..
GASSIOT.
Beschreibung eines von Hrn.RITCHIE construirten I n -
ductionsapparats LADD.
.
U e b e r einige Abänderungen
parats JEAN.
485
des RUHMKORFF'schen A p 485
U e b e r die mit seinen Inductionsspiralen erhaltenen R e -
sultate PU MONCEL.
486 Ueber
JEAN'S
Verbesserungen
schen Indactionsapparates N . J . CALLAN.
.
.
.
des
.
RUHMKORFF'-
.
.
.
486
U e b e r einen Contactunterbrecher, d e r alle bis-
h e r construirten übertrifft und den Einflufs des C o n d e n s a t o r s a u f verschiedene Arten von U n t e r b r e c h e r n
38.
.
.
.
486
Elektromagnetismus.
W . BEETZ.
U e b e r das Entstehen und Verschwinden des M a g n e -
tismus in Elektromagneten J . DUB.
489
B e z i e h u n g e n des im Eisenkern d e r E l e k t r o m a g n e t e e r -
r e g t e n Magnetismus zu den Dimensionen des Magnetkernes
491
Abhängigkeit der T r a g k r a f t von d e r G r ö f s e d e r B e r ü h rungsfläche zwischen Magnet und Anker
.
.
.
.
494
Inhalt.
T . DU MONCEL. J . MÜLLER.
Experimente über Elektromagnete .
Ueber Elektromagnetismus
E . REGNARD.
.
.
.
.
.
.
*-- —
.
.
.
.
.
.
.
Ueber die Form der Elektromagnete
497
.
.
498
.
.
.
499
.
.
.
Ueber den Anker der Elektromagnete
*— —
Seite 496
.
.
Ueber die Länge der Elektromagnete
* J . DÜB.
*L.
.
.
Elektromagnetische Erscheinungen durch die T o r -
sion entwickelt
39.
.
.
Ueber Elektromagnete mit zwei Drähten und ihre
Anwendung in der Telegraphie MATTEUCCI. * J . DUB.
XXXVII
.
502
.
502
.
.
.
502
Ueber den magnetischen Sättigungszustand.
.
.
502
Eisenmagnetismus. DUFOUR.
Ueber
die Magnetisirung
der Stahlstabe
durch
Erkaltung
502
A. MATTHIESSEN. G. WIEDEMANN.
Ueber die Coercitivkraft des reinen Eisens . Ueber die Beziehungen zwischen
mus, Wärme und Torsion
40.
.
.
.
.
502
Magnetis-
.
.
.
503
Magnetisches Verhalten der Körper.
H. CHRISTIE.
Einige diamagnetische Versuche
A. AHNDTSEN.
Magnetische Untersuchungen, angestellt mit dem
Diamagnetometer des Hrn. Prof. WEBER
. .
.
, .
. .
506 508
C. MATTEUCCI. Experimentaluntersuchungen über Diamagnetismus
510
J . PLÜCKER.
511
41.
Ueber die magnetische Induction der Krystalle
.
Anhang zur Elektricitätslehre:
Die Fortschritte der Elektrophysiologie in den Jahren 1 8 5 4 - 1 8 5 8 . A.
E n t w i c k l u n g d e r E l e k t r i c i t ä t in 1. I n P f l a n z e n .
BUFF.
Organismen.
Elektricitätserregung in Pflanzen
* CILLIARD. 'BAXTER.
Elektricitätserregung in Pflanzen Elektricitätserregung in Pflanzen 2.
a)
In
519 .
.
.
.
520
.
.
.
.
520
Thieren.
Nerven- und Muskelstrom und negative Schwankung desselben.
HELMHOLTZ. —
—
— — —
.
.
521
Fortpflanzungsgeschwindigkeit der Nervenerregung
Zeitlicher Verlauf der Muskelzuckung.
.
521
Geschwindigkeit einiger Vorgänge in Nerven und Muskeln
521
Messung kleiner Zeittheilchen
521
Inhalt.
XXXVII!
J . REGNATILO.
Elektromotorische K r a f t d e r Muskelströme
* H . F . BAXTER.
J. CZERMAK.
Muskelströrae
Secundare
.
Zuckung
vom
.
.
.
.
theilweise
.
532
gereizten
Muskel
532 und H . M Ü L L E R .
KÖLLIKER
Froschherzens
.
Elektromotorisches
.
.
.
W . MARMÈ u n d J . MOLESCHOTT.
.
Verhalten
.
.
.
des .
532
Einfhifs des Lichtes auf
die
Nerven .
533
M . SCHIFF.
Nerven - u n d Muskelstrom
MATTEUCCI. BEINS.
Seite 531
.
.
.
.
.
534
Negative S c h w a n k u n g
Depolarisator
.
536
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
537
b) Elektrische F i s c h e . MURRAT.
Elektrische Fische
WADDEL.
Elektrische F i s c h e
*MARCUSEN. * ECKER.
538
E l e k t r i s c h e s O r g a n des Z i t t e r w e l s e s
Elektrischer Nerv d e s Zitterwelses
BILHARZ.
.
.
.
Elektrisches O r g a n des Z i t t e r w e l s e s .
* KÖLLIKER.
538
. .
.
538
.
538
.
.
.
538
E n d i g u n g d e r N e r v e n im elektrischen O r g a n e d e r
Zitterrochen "JOBERT.
Elektrisches O r g a n des Z i t t e r a a l s .
Elektrische O r g a n des Zitterwelses .
SCHULTZ*. RANZI.
538
und K E F E R S T E I N .
*KUPFER
O r g a n des Zitterwelses
Versuche am Zitterwels
MATTEDCCI. ECKHARD.
539
.
539
.
.
.
.
.
.
539
.
.
.
.
.
542
V e r s u c h e am Z i t t e r r o c h e n
* G . WILSON.
.
.
V e r s u c h e am Z i t t e r r o c h e n
E . DU BOIS-REYMOND.
.
.
.
.
.
.
542
.
.
.
.
.
542
V e r s u c h e an Zitterwelsen
.
.
.
U e b e r elektrische F i s c h e
542 547
c) Anhang. M'DONNEL. B.
E l e k t r i c i t ä t s e r r e g u n g d u r c h Actinien
W i r k u n g d e r E l e k t r i c i t ä t auf 1.
Nerv
und
.
.
547
Organismen.
Muskel,
a) Elektrotonus und Modification d e r E r r e g b a r k e i t . HEIDENHAIX. J . ROSENTHAL. WDNDT.
Herstellung der Erregbarkeit durch Ströme Modification d e r E r r e g b a r k e i t
Modification d e r E r r e g b a r k e i t
.
. .
. .
.
. .
551
.
551
.
551
ECKHARD.
Einflufs c o n s t a n t e r S t r ö m e auf die E r r e g b a r k e i t
PFLÜGER.
U e b e r den E l e k t r o t o n u s
.
553 553
Inhalt.
XXXIX Seite
Ii) Elektrische Erregung. HEIDENHAIN. WPNDT.
Gesetz der Zuckungen.
Gesetz der Zuckungen
562
Dasselbe
PFLL'GER.
SCHIFF.
562
Dasselbe
562
Dasselbe
*BAIEHLACHEH. *ROUSSEAÜ,
562
Muskelerregung
LESURE
MATTKUCCI.
562 .
562
.
569
Abhängigkeit der Hubhöhe von der Stromstärke . OO
569
GROSSMANN.
und
MAKTIN-MAGHON.
Muskelerregung
Erregung durch tönende Magnetstäbe.
Erregende Wirkung constanter Ströme
PFLÜGER.
.
.
.
.
569
.
.
573
Sechster Abschnitt. P h y s i k
42.
d e r
E r d e .
Meteorologische Optik.
Theoretisches. * D . G. LINDHAGEN. *BAEYEB.
Atmosphärische Strahlenbrechung
Beziehung
zur Witteruns
.
der .
atmosphärischen .
.
.
Strahlenbrechung
.
.
B e o b a c h t u n g e n zur m e t e o r o l o g i s c h e n A. —
.
Optik.
Photographien des Mondes . Sonnenfleck;
Photographien
.
.
des
.
.
Mondes
.
und
573 des
Saturn —
—
573
S o n n e n - und Mondbeobachtungen.
SECCHI. —
.
573
Ueber einen Sonnenfleck
CHACORNAC.
573
Ueber Sonnenflecken
573
SCHWABE.
Sonnenilecken im Jahre 1857
VAUGHAN.
Sonnenflecken und veränderliche Sterne.
— —
Ueber Sonnenflecken
WOLF.
Ueber Sonnenflecken
.
.
574
.
.
.
. .
. .
574 574
R . C. CARRINGTON.
Bewegung der Sonnenflcckcn und Sonnen-
atmosphäre
.
C. NOEL.
Physische Constitution der Sonne
LISSAJODS. J . FOURNET. Sonne
574
Beobachtung einer blauen Sonne
.
.
574
.
. .
. .
.
574
.
.
.
.
583
Ueber gewisse Färbungen des Mondes und der 584
Inhalt.
XL
Seite LIAIS,
J.
P.
JOULE,
POET,
CLAUDET,
A
und
E.
QUETELET,
L . D E MOUCHT, V I A L E T E D'AIGNEAU U. G I L L I S , F A Y E .
Ueber
die Sonnenfinsternisse vom 15. März und 7 . S e p t e m b e r 1 8 5 8 B.
Regenbogen, Ringe, H o f e .
C.
Luftspiegelung.
D.
Zodiakallicht.
E.
Meteorsteine.
Literatur
.
Literatur . Literatur
.
.
.
.
.
.
Atmosphärische Elektricität.
44.
Erdmagnetismus. Ueber
den
directen
.
591
.
591
.
43.
H. LLOYD.
585
Literatur.
magnetischen
Einflufs
591
eines
entfernten Himmelskörpers a u f die täglichen Veränderungen der magnetischen K r a f t an der Erdoberfläche —
—
.
.
.
mus in absolutem Maafs LAMONT.
Bestimmung
594
der magnetischen Constanten im S ü d e n
F r a n k r e i c h s und in Spanien . —
—
.
.
.
.
.
.
595
Untersuchungen über die Richtung und S t ä r k e des E r d -
magnetismus an Punkten des südwestlichen E u r o p a SABINE.
Magnetische Beobachtungen
in Y o r k F o r t
.
.
596
Magnetische Beobachtungen im östlichen T h e i l e des
Mittelmeeres —
597
Magnetische Beobachtungen der österreichischen Marine
im J a h r e 1 8 5 7
597
A. QUETELET.
Magnetische Störungen
E.
Erdmagnetismus
QUETELET.
HOOKEMANN. HA NSTEEN.
597
597
Resultate von magnetischen B e o b a c h t u n g e n U e b e r Erdmagnetismus .
K . FKIESACH.
.
.
.
Geographische und magnetische
in N o r d - und S ü d - A m e r i k a . A. EHMAN.
597
Magnetische Störung
J . A. BROUN.
Bestimmung
.
.
.
der Horizontalcomponente .
Isoclinen
und
.
.
.
Isodynamen
.
.
des
Erd-
. in
599
.
.
—
600
Intensität des E r d m a g n e t i s m u s .
T h e o r i e des Erdmagnetismus
600
Grofsbritta-
nien, Holland, Belgien und Frankreich J. DKUMMOND.
598 599
Beobachtungen
.
magnetismus MAHMOUD E F F E N D I .
—
595
(Hudsons-
b a y ) durch Blakinston F . SCHAUB. —
592
U e b e r die Bestimmung der Intensität des E r d m a g n e t i s -
.
.
. .
. .
. .
600 600
Inhalt.
XII
*J. LAMONT. Magnetische Beobachtungen zu München . *C. HANSTEEN. Aenderungen der magnetischen Inclination . * PARISET. Ueber den Erdmagnetismus *R. WOLF. Aeltere Beobachtungen über die ^Abweichung der Magnetnadel in Zürich . *x. Resultate von magnetischen Beobachtungen . . .
45.
Seite 601 601 601 601 601
Meteorologie.
A. T e m p e r a t u r . H. W. DOVK. Ueber die ungewöhnliche Kälte des November 1858 iin nordöstlichen Deutschland . . . . . 602 — — Ueber die Temperatur der Ostsee verglichen mit der des atlantischen Oceans . . . . . . . 602 — — Die Temperatur von Jakuzk . . . . . . 603 — — Ueber die Wärme des Meerwassers iin finnischen Meerbusen . . . . . . . . . . . 605 — — Ueber die Temperatur von Point Barrow . . . 605 L. A. A. DE VERTEUII.. Temperatur der Insel Trinidad . . 606 E. BURMAN. Mittlere Temperatur der Somineimonate f ü r Lappland 608 D . ETIENNE.
Der
Winter
von
1857-1858
in
den
arctischen
Regionen BÜTS-BALLOT. Ueber die Beziehungen zwischen den meteorologischen Vorgängen und der Rotationszeit der Sonne . LAMBRON. Temperaturminimum auf dem Gipfel des Netliou . A. POURIAU. Vergleichung des Ganges der Temperatur der Luft mit der des Bodens in 2 Meter T i e f e . . . V. LEGRIF. Temperaturanomalie zu Chambon . . . . HARRISOK. Einfluls des Mondes auf die terrestrische (Luft-) Temperatur E. PLANTAMODR. Resultate der 20jährigen Temperaturbeobachtungen zu Genf H. HKNNESSY. Einflufs des Golfstromes auf die Temperatur der brittischen Inseln — — Ueber den Einflufs des Bodens auf die Temperatar der unteren Luftschichten . . . . . . . . L. W. MEECH. Vertheilung der Wärme auf der Erdoberfläche *H. W . DOTE. Ueber die nichtperiodischen Veränderungen der
608 608 609 609 610 610 611 613 613 613
Inhalt.
XLII
Seite Temperaturvertheilung auf der Erdoberfläche. Sechste Abhandlung B. T e m p e r a t u r u n d V e g e t a t i o n . F . BURCKHARDT. U e b e r die Bestimmung des Vegetationsnullpunktes E . DE SELYS-LONGCHAMPS. Vegetation im October 1 8 5 7 . . C. M e t e o r o l o g i s c h e A p p a r a t e . J. J. POHL. U e b e r den Gebrauch des Thermohypsometers zu chemischen und physikalischen Untersuchungen . . . J. SCHMIDT. U e b e r Metallbaroineter . . . . . J. G. MACTICAR. Maximum- und Minimum-Quecksilberthermometer WALFERDIN.
Maximumthermometer
DE
CELLES.
U e b e r ein neues Barometersystem
Quecksilberminimuinbarometer
.
.
.
.
.
.
.
C. DECHARMES. Ideen zur Ausführung eines M a x i m u m Minimumbarometers
mittelst thermoelektrischer Apparate . . . A. BOUTAN. Bemerkung zu dem BECQUEREL'sdien von Temperaturmessungen Verwahrung gegen die
622 623 625
626
. . Verfahren
626 627 T327
von
BOUTAN
vorgelegte 627
Allgemeine
T . MACLEAR.
621
626
Bemerkung D.
618 620
und
A. PICHOT. Verfahren, um Haarhygrometer zu graduiren, und Reductionstabellen f ü r dieselben zu entwerfen . . . BEC^UEREL. Messung von B o d e n - und L u f t - T e m p e r a t u r e n
BEGRUEREL.
616 618
621
W . S . MOORSOM. Ueber den praktischen Gebrauch des Aneroidbarometers T . HOPKINS. Verbesserungen bei den meteorologischen Aufzeichnungen C. BLONDEAU.
616
Beobachtungen.
Resultate
der im königl. Observatorium,
Cap
d e r guten H o f f n u n g angestellten meteorologischen Beobachtungen E. BEHM.
629 Geographische Skizze über S ü d - A f r i k a , respective
über dessen klimatische Verhältnisse F . NAHDI.
J. T . BARCLAY. SCHWARZ.
.
.
.
.
.
U e b e r die klimatischen Verhältnisse von Jerusalem
630 635
Meteorologische Beobachtungen in Jerusalem .
635
N e u e meteorologische Beobachtungen in Sibirien .
637
Inhalt.
Xlllf Seite
H. W. DOYI. Die Ueberschweinmungen in Schlesien und am Harz im Jahre 1858 . . . . . . — — Das Klima von Cayenne — — Ueber die Scheidelinie der nördlichen und südlichen Erdhälfte H. BURMEISTER. Ueber das Klima von Mendoza . . . L. F. KA'MTZ. Ueber baro - und thermometrische Windrosen . A. T . KUPFFER. Resultate der meteorologischen Beobachtungen an den russischen Stationen im Jahre 1855. (Meteorologische Correspondenz) . — — Meteorologische Arbeiten des russischen Observatoriums im Jahre 1856 . . . . . . . . . Meteorologische Correspondenz f ü r das Jahr 1856 . H. W . DOVE. Ergebnisse der in den Jahren 1848 bis 1857 angestellten Beobachtungen des preufsischen meteorologischen Institutes KÄMTZ. Beziehungen zwischen dem Barometerstande und der Richtung sowie der Stärke des Windes . . . . HENNESST. Einflufs des Golfstromes auf das Klima Grofsbrittaniens LAMBKON. Meteorologische Beobachtungen, angestellt bei der Besteigung des Nethou C. KUHN. Ueber die Eigentümlichkeiten des Witterungsganges im Jahre 1856 zu München und Hohenpeifsenberg . PEDERSEN. Resultate meteorologischer Beobachtungen Grönlands F . DUPREZ. Meteorologische Zustände zu Gent im Jahre 1857 A. QUETELET. Regenmengd zu Brüssel im Jahre 1857 . . A. PETERMANN. Meteorologische Beobachtungen am Bord des Schiffes La Rochelle unter 5 3 ° 1 0 ' südl. Breite und 7 2 ° 3 6 ' östl. Länge
638 638 641 642 643
645 645 647
649 655 656 656 656 657 659 659
660
J. P. WOLFERS. Die drei Sommer 1842, 1846 und 1 8 5 7 . . HILBER. Resultate sechsjähriger meteorologischer Beobachtungen zu Passau (Niederbayern)
660 661
Fernere Literatur
661
E. W i n d . J. CHAPPELLSMITH. Ueber den Zusammenhang der Aenderungen des Luftdruckes mit dein Fortschreiten eines Sturines . BONNAFONT. Ueber Seetromben Anmerkung des Berichterstatters
663 664 665
Inhalt.
XLIV
Seite A. D. BACHE. Ueber die Winde an der westlichen K ü s t e der vereinigten Staaten . J. P. ESET. Gesetz der Sturme T. BAEXER. liahnliiiie der Winde L . LOSE. Tägliche Schwankungen des Windes . . . T . HOPKINS. Einflufs der Erwärmung der Erdoberfläche auf die Störung der Atmosphäre F.
Regen, Schnee,
x.
Myelographie Californiens
C. MARTINS.
Hagel. 671
1857
672 GATROS.
Regenmenge
zu Rio d e J a n e i r o
VERTEUIL. Regenmenge auf der Insel Trinidad . . . LAMONT. Höhe des meteorischen Wassers im Jahre 1857 . BOUSSIGNAULT. Quantität der Salpetersäure im Regen, Nebel und Tliau
674
Aufserordentliche Regen und Ueberschwemmungen in Amerika
675
ROT.
Hagelstürme
G. W o l k e n ,
675
Nebel.
W . S. JEVONS.
Form der Wolken
M . A. F . PRESTEL.
675
Moorrauch des Jahres 1857
Niedriger Barometerstand am 24. Mai .
P . SECCHI.
.
.
Barometerstand zu Toronto
*J. DELAHARFE.
.
677
.
.
*RESLHUBER.
.
.
.
678 678
.
.
.
.
678
Ueber Luftdruck
x.
H o h e r Barometerstand
J.
Hygrometrie.
* P . RENOUX.
.
678
Einflufs der Veränderung des barometrischen
Druckes auf den Menschen in den Alpen
679 679
Neues Hygrometer
*A. VOGEL jun. * PICHOT.
.
Gang der atmosphärischen Wellen in E u r o p a
* T . HOPKINS.
A.
.
Luftdruck.
AIRT.
46.
672
673 673
.
FITZ
H.
671
V e r k e i l u n g des Regens in Frankreich im Jahre
M A N O E L DA CUNHA
x.
665 666 667 670
679
Beurtheilung hygrometrischer M e t h o d e n .
.
T a b e l l e f ü r Haarhygrometer
679 679
Physikalische Geographie. Allgemeine
A. STEINHAUSER. sphäroids
.
Beobachtungen. Neue Berechnung der Dimensionen des E r d .
.
.
.
.
.
.
.
.
679
lobait.
XIV Seite
G . G . GEMMELLARO.
Allmälige
ErhebuDg
eines
Theiles
der
Küste
von
K i i s t e von S i c i l i e n L . I3ECKER.
679
Allmäliges
Aufsteigen
der
südlichen
Neiiliollarid
680
A . E . NORDENSKIÖLD. x.
H e b u n g d e s L a n d e s bei S t o c k h o l m
D e r t ö n e n d e S a n d a u f d e r Insel E i g g
B.
Meere
G.
HAGEN.
und
.
.
.
Fluthhöhen
an
der
.
.
.
—
682
B e r i c h t ü b e r die R e s u l t a t e der c o a s t survey in d e n
ver-
einigten S t a a t e n —
—
*J.
682
Fluthstromungen
H. OTTER.
J . DAYMAN.
.
MADRY.
683
.
Die Sondirungen HASKINS.
.
.
.
.
.
.
683
zwischen Irland und N e w -
.
.
.
.
auf dem Telegraphenplateau
.
.
.
.
686 .
D i e offene Polarsee Meeres-
oberfläche
687
J . D . DANA.
Die Meeresströmungen
,
.
688
U e b e r den G o l f s t r o m
BERGSTRÄSSER.
Die Salzseen
bei Astrachan
688 und
den
Wolga-
mündungen C.
688
Quellen.
HALLMANN.
U e b e r die T e m p e r a t u r d e r Q u e l l e n .
DEGOUS£E und LAURENT. x.
.
. .
689 689 690
E r s c h e i n u n g e n an Q u e l l e n im B r e n t a t l i a l
.
.
690
.
691
Flüsse.
H . W . DOVE. E.
.
A r t e s i s c h e r B r u n n e n in N e a p e l
A r t e s i s c h e r B r u n n e n in G r e n o b l e
A. PAROLINI. D.
686 687
B e s o n d e r e U r s a c h e n d e r T e m p e r a t u r an d e r
R . RÜSSEL.
683 683
Meerestiefenmessungen
Meerestiefenmessungen
foundland R. W.
bei S a n d y H o o k .
Dasselbe
W . P . TROWBRIDGE.
x.
der N e w - Y o r k e r b a y
D i e F i n t h e n in H a r r i s S u n d
STARK.
681
a t l a n t i s c h e n K ü s t e der v e r -
einigten S t a a t e n —
680 681
Seen.
U e b e r Flutli und E,bl>e in d e r O s t s e e
A . D . BACHE.
.
.
U e b e r das veränderliche Niveau der S t r ö m e
Gletscher.
A. MOUSSON.
B e m e r k u n g e n über den gegenwärtigen S t a n d p u n k t
der Gletscherfrage K . v . SONKLAR.
Ueber
691 den
Zusammenhang
der
Gletscher-
s c h w a n k u o g e n init den m e t e o r o l o g i s c h e n V e r h ä l t n i s s e n
.
693
Inhalt.
XLVI
Seite J. T I N D A H . Untersuchung der physikalischen Erscheinungen der Gletscher F. B o d e n t e r a p e r a t u r u n d E r d w ä r m e . x. T e m p e r a t u r im Innern der Erde MEISTER. Beobachtungen über Bodentempfcratur unweit Freising G. Gasentwicklung. J. J. r . TSCHÜDI. Beobachtungen über Irrlichter . . C. S. C. D E Y I L L E und L E B L A N C . Die Gase der Borsäure S o f fioni in Toscana * ULFFERS. Ueber schlagende Wetter P. MONTE. Der falsche Vulcan in Livoruo . . . . H. DB SAUSSURE. Ein unbekannt gebliebener erloschener Vulcan in Mexico H.
V u l c a n e und
* A . r . HUMBOLDT.
694 698 698 698 699 699 700 700
Erdbeben. Cosmos IV
701
C. P. SMYTH. Vergleicliungspunkte zu Mond- und Erdvulcanen F. M. BEKEK. Theorie der Vulcane und Erdbeben . . . C. LYELL. Ueber die auf steiler Unterlage erstarrten Laven des Aetna mit Bemerkungen über die Bildung des Aetna und über die Erhebungskrater . . . . . .
701 702
703
E . KLUGE. Die Reactionen des Krdinnern gegen die Erdoberfläche in den Jahren 1855 und 1856
704
x. Der Vulcan der Insel Chiachkotan BURKART. Ein neuer vulcanischer Ausbruch in Mexico
.
705 705
A. PERREY. Ueber den Bibiluto, Vulcan auf der Insel Timor G . MORENO. Untersuchung des Pichincha . . . . T . COAN. Die Kilauea, Hawaii
706 706 707
E. DE VERNEUILLE. Vesuvs
707
C. S. C. DEYILLE. 1854
Ueber
.
den gegenwärtigen Zustand
des
Die Veränderungen des Vesuvplateaus seit
E . DK BEAUMONT. Frühere Veränderungen des Vesuvs . . GUISCARDI. Zustand des Vesuvs P A L M I E R I ; MAUGET. Der jetzige Vesuvausbruch . . . A. PERRET. Die Erdbeben in P e r u , Columbien und im Gebiet des Amazonenstromes LEHNER. Das Erdbeben vom 25. Juli 1855 beobachtet in U n t e r bäch bei Raron
707 707 707 707
709 709
Inhalt.
XI. VII
Seite J. B. TRASK. Richtung und Schnelligkeit der Erdbeben in C a lifornien am 9. Januar 1857 REICH. Nachricht über einen ErdstoTs DE CASTELNAU. Erdbeben in der Capstadt . . . .
709 710 710
BOUSSINGAULT. Bemerkungen dazu . . . . . . 710 x. Erdbeben in den vereinigten Staaten . . . . . 710 O. PKOST. Die Bodenschwankungen in Nizza im Winter 1857 bis 1858 710 C. WEST. Erdbeben im westlichen N e w - Y o r k . . . . 712 x. Erdbeben und Vulcanausbrüche in S. Salvador . . .712 Ein Seebeben in der Nähe der Azoren . . . .713 x A. BOUE. Ueber das Erdbeben im December 1857 und Januar und Februar 1858 713 — — Ueber das Erdbeben in Illyrien und Kärnthen gegen Ende December 1857 713 ABRAMOW, Erdbeben in Semipalatinsk . . . . . 714 R. BATTISTA. Erdbeben in der Basilicata . . . . 714 *J. P. LACAITA. Die letzten Erdbeben in Siiditalien . . 715 POST. E i g e n t ü m l i c h e Störung der Galvanometer der Telegraphenstationen . . . . . . . . .715 C. SCAKFELLINI. Erdbeben in Rom 1858 und ihr Zusammenhang mit den Mondphasen . . . . . . .716 Erdbeben in Algerien . . . . . . . . 716 Eine Naturerscheinung im baltischen Meere . . . .717 SADEBECK. Ueber die in Schlesien am 15. Januar wahrgenommene Erschütterung . . . . . . . . 717 — — Reisebericht über Sillein in Ungarn und das Erdbeben am 15. Januar 1858 717 J. F. J. SCHMIDT. nuar 1858
Erhebungen über das Erdbeben vom 15. J a -
— — Untersuchungen 1858
717 über das Erdbeben
vom
15. Januar
G. A. KORNHÜBER. Das Erdbeben vom 15. Januar 1858, besonders rücksichtlich seiner Verbreitung in Ungarn . . Erdbeben am 12. April 1858 J. SCHÜTZ. Wiederholte Erdstöfse aus Sillein . . . . L. H . JEITTELES. Die letzten Erdbeben in den Karpathen und Sudeten
717 717 717 717 717
XLVI1I
Inhalt. Seite
G. A. KoRNHUBEn. U e b e r J e i t t e l e s Ansicht vom Silleiner Erdbeben V i c a t . Erdstofs in Grenoble B u r k e k t . Das Erdbebeu in Mexiko am 19. Juni 1858 . . de M o n t f o r t . Erdstofs in Biarritz . . . . . .
718 720 720 721
N a m e n - und C a p i t e l r e g u t e r
722
V e r z e i c h n i s der H e r r e n , welche f ü r den vorliegenden Berichte geliefert haben . . . . . . Berichtigungen
Band .
734 735
1.
[>I o l e c u l a r p
Impressions
GROVK.
et l'électricité.
moléculaires
h y s i k.
produites par la lumière
Cosmos XII. 4 2 7 - 4 3 0 f .
Ein kurzer Auszug aus einem Vortrage des Hrn.
GROVE,
in
welchem derselbe zahlreiche, meist anderweitig bekannte Heispiele der molecularen Wirkungen, welche Licht und Elektricität hervorbringen, zusammengestellt hat.
Dafs auf einer Spiegelglasplatte
die mit Verzierungen aus Blattgold belegt,
dahinter mit einer
Gypsschicht überzogen gewesen war, nach sorgfältiger Entfernung der gesammten Belegung beim Behauchen diese Figuren wieder sichtbar wurden, w i r d einer elektrischen Einwirkung zugeschrieben.
Hr.
GROVE
fafst das Resultat seiner Erörterungen in dem
Ausspruche zusammen, dafs man diesen Thatsachen
gegenüber
die sogenannten Imponderabilien nicht länger als von der Materie in ihrer Wesenheit verschiedene Fluida, sondern
nur als
ver-
schiedene Formen der B e w e g u n g und als Kräfte, welche auf die gewöhnliche Materie in verschiedenen Dichtigkeitszuständen einwirken, betrachten könne.
M. A.
GAUDIN.
Hr.
GAUDIN
M o r p h o g é n i e moléculaire.
Wi.
Inst. 1858. p. 409-4l0f.
hatte den Auftrag eine Collection seiner Molecüle
in Relief für die Smithsonian Institution anzufertigen, dies veranlafste ihn zu neuen Untersuchungen, durch welche er seine im 1*
4
1.
Molecularphysik.
Berl. Ber. 1857. p. 4 in der Kürze angedeutete Theorie über den Zusammenhang
der Krystallgestalt
mensetzung bestätigt fand.
und der chemischen Zusam-
E r glaubt,
dafs diese Theorie Auf-
schlufs geben könne über die Anzahl der Atome, aus deren Vereinigung
das
geometrisch
regelmäfsige
Molecül,
Element der Krystallgestalt zu betrachten ist,
welches
als
hervorgeht.
Ist
nämlich die chemische Zusammensetzung des Atoms bekannt, so hat man dieselbe so vielmal zu nehmen, dafs aus der Vereinigung der Bestandtheile die durch die beobachteten
Krystallbildungen
geforderte Elementargestalt nach den Principien der Theorie construirt werden kann.
Diese Aufgabe kann im Allgemeinen
auf eine Weise gelöst werden
nur
und zwar mit um so gröfserer
Sicherheit, je complexer die Verbindung ist, daher hat der Verfasser seine Betrachtungsweise gewendet,
die
auch namentlich auf Körper an-
aus der Vereinigung
elementaren Atomen entstanden sind. dafs die
elementare
Krystallgestalt
einer
grofsen Anzahl von
Beispielweise wird gezeigt, des Herschelits,
ein
regel-
mäfsiges hexaedrisches Prisma, nur dann aus den Bestandtheilen construirt werden kann, wenn man die Zusammensetzungsformel des Atoms versechsfacht,
also annimmt dafs sechs Atome zum
Molecül vereinigt sind.
Wi.
F. W . K. G E N S L E R . U e b e r die g e o m e t r i s c h e n Eigenschaften d e r gravitas a c c e l e r a t r i x N E W T O N ' S und ihre Consequenzen für die Atomlehre. G R U N E R T Arch. X X X . L - i o f . Der Verfasser zeigt, dafs man nach den Grundprincipien der NEWTON'schen Gravitationstheorie die bekannte Thatsache,
dafs
alle Körper in demselben Abstände vom Erdmittelpunkte gleich schnell fallen, nur aus der Annahme erklären könne, dafs die absolute Dichte der Masseneinheiten constant sei.
Setzt man näm-
lich die Sollicitation durch die Erdanziehung, welche in der Einheit des Abstandes auf jede Volumeinheit, Erfüllung durch Materie, wirkt, =
abgesehen von ihrer
k (der Verfasser führt hierfür
den besonderen Ausdruck der Schwerecapacität ein), die absolute Dichte der Masseneinheit =
d , so hat man, wie sich leicht zei-
gen läfst, folgendes Verhältnifs für die Beschleunigungen zweier
GENSLRA.
DÜMAS.
Körper durch die Schwere c :c' —
5
CANNIZARO.
Soll nun bei gleichem
Abstände von dem C e n t r u m , gegen welches die Körper gravitiren, c — c' sein, so mufs, wenn nicht k von /(' verschieden ist, d — d' sein. Wäre k nicht constant, vielmehr mit der Anzahl der Massenelemente in der Volumeinheit veränderlich und dieser proportional, so inüfste bei Zunahme der Verdichtung auf das »fache das Gewicht der Volumeinheit nicht »mal, sondern n 2 mal so grofs werden, was durch die Erfahrung widerlegt wird. Demnach sei es mit der Constanz der Fallgeschwindigkeit unvereinbar, wenn manche Mathematiker ( L A P L A C E , E U L E R etc.) der Meinung sind, dafs die letzten Elemente der Körper eine verschiedene Dichtigkeit besitzen können. Diese irrige Ansicht entstehe aus einer Verwechslung jener letzten Elemente mit materiellen Punkten, welchen allerdings alle Eigenschaften der Materie, deren durch eine Abstraction zum Behuf der mathematischen Behandlung eingeführte Differentiale sie sind, beigelegt werden müssen. Wenn nun aber bei constanter Dichte der Massenelemente die Körper doch bekanntlich verschiedenes specifisches Gewicht besitzen, so ist dies nur daraus zu erklären, dafs der Raum durch die Materie nicht continuirlich erfüllt ist, vielmehr die Elemente der letzteren durch leere Zwischenräume getrennt sind. — D e r Verfasser sieht in dieser Folgerung eine Bestätigung der Alomtheorie und berechnet unter Benutzung der specifischen Gewichte des Platins und des Wasserstoffs, indem er ersteres, als den schwersten aller bekannten Körper, als continuirliche Masse betrachtet, das Verhältnifs der leeren Zwischenräume zum erfüllten Raum für letzteren. Wi. DÜMAS.
Note sur les équivalents d e s corps simples.
C.
R.
XL VI. 9 5 1 f ; Cimento Vili. 14-16.
Osservazioni sulla nota di D U M A S intorno gli equivalenti dei corpi semplici, Cimento vili. 16-I7t-
S . CANNIZAHO.
Hr. D U M A S theilt einige Bemerkungen mit über die gegenseitigen Beziehungen des Aequivalentengewichts einfacher Körper, zu denen er bereits gelangt sei, obschon er die unternommene
6
1.
Molecularphysik.
Revision d e r s e l b e n noch nicht beendigt habe. —
Von den
unter-
s u c h t e n K ö r p e r n h a l t e n 2 2 ein A e q u i v a l e n l e n g e w i c h t , w e l c h e s Vielfaches von d e m valenlengewicht endlich
bei
des W a s s e r s w a r ,
bei
dreien
7
andern
ein
ein V i e l f a c h e s
d a g e g e n w a r das
Vielfaches
von
von
ein
Aequi-
der
Hälfte,
dem Viertel des
Wasser-
sloffäquivalents. H i e r g e g e n erinnert Hr.
CANNIZAHO,
retischen Auffassungen, von welchen die
Aequivalente
als v i e l m e h r
unter Berücksichtigung dichten ergeben, DUMAS
DUMAS
theo-
ausgehl, nicht s o w o h l
die A t o m g e w i c h t e ,
der W ä r m e c a p a c i t ä t e n
und
mit e i n a n d e r v e r g l e i c h e n m ü s s e ,
g e n z w i s c h e n i h n e n zu e n t d e c k e n . von
dafs m a n nach den
Demnach
w i e sie der um
sich
Dampf-
Beziehun-
behalten unter
den
a n g e f ü h r t e n S u b s t a n z e n n u r W a s s e r s t o f f , die S a l z b i l d e r ,
Stickstoff, Phosphor,
Arsenik,
Antimon, Bor, Kalium,
Natrium,
L i t h i u m u n d S i l b e r den a n g e n o m m e n e n W e r l h d e s A t o m g e w i c h t s , f ü r Kohlenstoff, Silicium gegebene Zahl obenerwähnte
verdoppelt
und
die
übrigen Metalle
werden.
Dadurch
Eintheilung eine a n d e r e ,
wird
wobei
die
m u f s die a n natürlich die letzte
DUMAS.
Klasse U;i.
ganz fortfällt.
Mémoire
sur
los
équivalents
des
corps
simples.
C . R . X L V I I . 1 0 2 6 - 1 0 3 4 f ; LIKBIG A n n . CVI1I. 3 2 4 - 3 2 6 ; Cliein. C .
Bl. 1859. p. 169-171. Hr.
DUMAS
m a c h t auf e i n e g e w i s s e B e z i e h u n g z w i s c h e n
den
R a d i k a l e n d e r o r g a n i s c h e n C h e m i e u n d d e n b i s h e r als u n z e r l e g b a r betrachteten Elementen der anorganischen Chemie aufmerksam. — M a n h a t m e h r f a c h versucht, die letzleren nach einer unler i h n e n bestehenden
V e r w a n d t s c h a f t in F a m i l i e n
zu g r u p p i r e n .
MAS s t e l l t a l s K r i t e r i u m d e r V e r w a n d t s c h a f t F o l g e n d e s Für
diejenigen
nicht
Wasserstoff verbinden,
metallischen Körper,
Hr. DUauf:
welche
sich m i t
den C h a r a k t e r dieser V e r b i n d u n g e n ,
das
V e r h ä l l n i f s d e r V o l u m e u n d d i e C o n d e n s a t i o n bei d e r V e r e i n i g u n g . Für
die Metalle und ü b e r h a u p t
f ü r d i e sich n i c h t m i t
Was-
serstoff v e r b i n d e n d e n Elemente, den C h a r a k t e r ihrer C h l o r v e r b i n d u n g e n u n d w o m ö g l i c h das V o l u m v e r h ä l l n i f s u n d die C o n d e n s a t i o n s w e i s e bei B i l d u n g d e r l e t z t e r e n . D i e s e C l a s s i f i c a t i o n läfst sich z w a r
noch nicht ganz
durch-
DÜMAS.
/
führen, weil es vielfach an den erforderlichen B e o b a c h t u n g s d a t e n fehlt, j e d o c h ist es gelungen, einige so b e g r ü n d e t e Reihen aufzustellen.
Hier zeigt sich nun, dafs zwischen den A t o m g e w i c h t e n
h o m o l o g e r Glieder paralleler Reihen eine c o n s t a n t e Differenz b e steht, ebenso wie zwischen den Gliedern paralleler Reihen o r g a nischer
Verbindungen.
So ist die Differenz der
Atomgewichte
zwischen j e z w e i h o m o l o g e n Gliedern der beiden Reihen: Fluor, C h l o r , B r o m , J o d u n d : Stickstoff, P h o s p h o r ,
Arsenik,
Antimon
gleich 5, die Differenz zwischen den Gliedern der beiden R e i h e n : Magnesium, C a l c i u m , S t r o n t i u m ,
B a r i u m , Blei u n d : Sauerstoff,
S c h w e f e l , S e l e n , T e l l u r , Osmium gleich 4.
Dem
entsprechend
findet sich eine c o n s t a n t e Differenz gleich 3 zwischen j e '2 h o m o logen Gliedern der parallelen organischen
Methylium,
Methylammonium,
Aethylium,
Aethylammonium, Propylammonium Danach
Verbindungsreihen:
Ammonium,
erscheint
es
nun
ebenso w i e bei letzleren
Propylium, etc.
Butylium etc.
dem Verfasser
wahrscheinlich,
dafs
beiden Reihen auch im Falle der so-
g e n a n n t e n E l e m e n t e der constanten Differenz des Atomgewichts eine c o n s t a n t e Differenz der Z u s a m m e n s e t z u n g entsprechen werde, w o r a u s dann folgt, dafs j e n e noch nicht als w a h r e Elemente, s o n dern nur als für u n s e r e Hülfsmiltel unzerlegbar betrachtet w e r den müssen.
Dieser
Ansicht
war,
w i e Hr.
DUMAS
nachweist,
bereits LAVOISIER, w e l c h e nur W ä r m e , Licht, Stickstoff, S a u e r stoff u n d Wasserstoff für w a h r e E l e m e n t e hielt. Schliefslich spricht der Verfasser, w o h l im Hinblick auf die n e u e r d i n g s von
DESPRETZ
g e m a c h t e n Versuche, die Ansicht aus,
dafs man nicht hoffen dürfe, eine Z e r l e g u n g der bisher für einfach gehaltenen
Substanzen
durch
die g e w ö h n l i c h e n
physikalischen
und chemischen Mittel h e r v o r z u r u f e n , dafs es vielmehr zu diesem B e h u f e ganz neuer Methoden b e d ü r f e , deren E r f i n d u n g der G e nialität eines der seltenen
Männer vorbehalten sein m ö g e ,
die
nur in langen Z w i s c h e n r ä u m e n zur B e r e i c h e r u n g und E r w e i t e r u n g der W i s s e n s c h a f t a u f t r e t e n .
Wi.
8
1.
Molecularpliysik.
Ueber den Zusammenhang einiger physikalischen Eigenschaften der Körper mit ihren chemischen
D . MEISDELEJEF. Reactionen.
Cliem. C. Bl. 1858. p . 8 3 3 - 8 3 9 t , p. 8 4 9 - 8 5 9 f ; Bull,
d. St. Petersb. Cl. pliys. matli. XVII. 1 6 8 - 1 7 0 .
Bei einer jeden chemischen Action gilt die Gleichung = 2Pt d. h. die Summe der Gewichte der wirkenden Körper ist gleich der S u m m e der Gewichte der Producte. Der Verfasser ging von der Vermuthung aus, dafs eine entsprechende Gleichung auch für andere physikalische Eigenschaften der in chemische Actionen eintretenden Factoren Gellung haben möchte. Eine Verschiedenheit mufs aber in dieser Beziehung obwalten für die verschiedenen Formen der chemischen Action, für Zusammensetzung, Substitution und Zersetzung, welche man schon lange unterschieden hat, ohne sie genau zu charakterisiren. Der Verfasser sucht zunächst diesen Unterschied scharf zu bestimmen. Er nennt Zusammensetzung denjenigen chemischen Vorgang, durch welchen die Zahl der Molecüle vermindert wird, Substitution (welche Substitution durch Copulirung, durch Metalepsie oder doppelte Zersetzung sein kann) denjenigen, bei welchem die Anzahl der Molecüle unverändert bleibt, Zersetzung jeden mit einer Vergröfserung dieser Anzahl verbundenen chemischen Akt. Um die Verbindungsakte demgemäfs klassificiren zu können, mufs er das Gewicht des einfachen Molecüls feststellen, zu dem Ende legt er die Annahme von GERHARDT zu Grunde, wonach das Volum eines Molecüls einer gasförmigen Substanz nahezu gleich ist dem vierfachen Volum von 1 Aequivalent Sauerstoff. Dem entsprechend ist nun auch, da die Dampfvolumina der Molecüle aller Körper gleich sind, bei der Zusammensetzung die Summe der Dampfvolumina nach dem chemischen Akt kleiner, bei der Zersetzung gröfser als vorher, bei der Substitution bleibt sie unverändert. F ü r die Substitutionen ergeben sich überdies, wie an einer grofsen Anzahl mitgetheilter Fälle nachgewiesen wird, folgende weitere Beziehungen zwischen den physikalischen Verhältnissen vor und nach der chemischen Action: Bei allen Substitutionen ist die Summe der specifischen Volume vor und nach dem chemischen Vorgang angenähert gleich,
MKNDELEJEF.
also SVi
nahe =
Dies
2V2.
REGNAULD.
kann,
9
wie an
einigen
Beispielen
gezeigt wird, benutzt werden um das noch unbekannte specifische V o l u m und demnächst auch
das speciüsche G e w i c h t einer
bindung durch R e c h n u n g zu
Ver-
finden.
B e i den Z u s a m m e n s e t z u n g e n ist, wie an m e h r e r e n Beispielen n a c h g e w i e s e n wird, 2Vt setzung
umgekehrt 2 V
bedeutend gröl'ser als 2
>2Vt;
hiernach
bei der Z e r -
kann in
vielen
Fällen
entschieden werden, w e l c h e r Art der c h e m i s c h e V o r g a n g Bei den Substitutionen ist gativ,
— 2V2
war.
bald positiv, bald ne-
die c h e m i s c h e Action vollzieht sich nur s c h w i e r i g ,
diese Differenz
negativ ist,
bei positivem W e r t h
L e i c h t i g k e i t und schon in g e w ö h n l i c h e r B e i Substitution nach den» Akt w e n i g lepsie
(Aufnahme
derselben
verschieden,
mit
Temperatur.
durch Copulirung (Substitution
n a h m e ganzer Radikale) ist die S u m m e
wenn
durch Auf-
der Siedpunkte vor und
bei Substitution durch
von Bestandtheilen der R a d i k a l e )
Meta-
erhöht
die S u m m e der Siedpunkte durch den chemischen Akt
sich
bedeutend
(dem entspricht auch eine gröfsere Verminderung der specifischen V o l u m e ) ; bei Z u s a m m e n s e t z u n g e n findet ebenfalls eine bedeutende E r h ö h u n g der S u m m e der Siedpunkte, bei Zersetzungen eine V e r m i n d e r u n g dieser S u m m e
dagegen
statt.
B e i Substitution ist ferner die S u m m e der W ä r m e c a p a c i t ä t e n der
wirkenden Substanzen
nahezu
gleich
derselben
die entstandenen P r o d u c t e . —
Die B e r ü c k s i c h t i g u n g
ziehungen kann
die F r a g e :
dazu dienen,
Summe
für
dieser
Be-
ob S u b s t i t u t i o n
oder
Z u s a m m e n s e t z u n g stattgefunden hat, zu entscheiden, mithin einen Anhalt geben zur Aufstellung rationeller F o r m e l n .
J. REONAULD. le n o m
Études
relatives
du m o u v e m e n t
au
phénomène
Brownien.
Wi.
désigné
sous
J. d. pharm. ( 3 ) X X X I V .
I4i-l4lf. D e r Verfasser hat die sogenannten BitowN'schen gen
Bewegun-
zum Gegenstand mikroskopischer U n t e r s u c h u n g e n
Indem
er
mit öOOfacher L i n e a r v e r g r ö l s e r u n g a r b e i t e t e ,
dals die Kügelchen von
T - ö Vo
von
—
T ^Ts
,um
bewegten.
inni
gemacht. fand er,
Radius sich durch eine W e g l ä n g e
Wurde
das
auffallende
Sonnenlicht
1.
Molecularpliysik.
durch Einschaltung eines dunklen Glases vor den Objectträger des Mikroskops g e s c h w ä c h t , so erschien die B e w e g u n g verlangsamt. Der Verfasser ist der Meinung, dafs diese B e w e g u n g e n Strömungen
in
der Flüssigkeit
in Folge
festen Körperchen durch das Sonnenlicht
durch
der E r w ä r m u n g
der
h e r v o r g e r u f e n werden.
Wl r o h e r die Lichterscheinung, w e l c h e g e w i s s e S u b s t a n z e n h e i m Erhitzen z e i g e n . Herl. Mo»atsi>er. 1858. p. 113-
H. ROSE,
118;
Cliein. C. Bl. 1858. p . 2 9 7 - 3 0 0 ;
J. LXXItl. (3) LV. 125-128. ERDMANN
REGNAULT,
390--3V»5;
POGG. Ann. C H I . 3 1 1 - 3 3 0 f ;
tnsl. 1858. p. 224-225; Ann. d. chiin.
der bei seinen betreffenden U n t e r s u c h u n g e n nach-
gewiesen h a l t e ,
dafs ein und dieselbe Substanz, in verschiedenen
Dichtigkeitszusländen eine verschiedene specifische W ä r m e haben kann, v e r m u t h e l e ,
dafs das plötzliche E r g l ü h e n g e w i s s e r O x y d e
( C h r o m o x y d , Zirkonerde, Titansäure, T a n t a l s ä u r e , die S ä u r e n des Niobs und m e h r e r e antimonsaure Salze) beim Erhitzen durch eine T e m p e r a t u r e r h ö h u n g in Folge plötzlicher A e n d e r u n g der W ä r m e capacität
bedingt
werde.
Der
experimentelle B e w e i s
für
Richtigkeit dieser Ansicht ist nicht so leicht zu f ü h r e n , als
die es
scheinen könnte, da die genannten O x y d e alle im H y d r a l z u s t a n d e dargestellt w e r d e n und die letzten Antheile ihres H y d r a t w a s s e r s erst kurz vor dein Erglühen
verlieren.
Will m a n das W a s s e r
durch wiederholtes gelindes E r w ä r m e n entfernen, so tritt die Lichterscheinung bei stärkerer Erhitzung gewöhnlich nicht m e h r ein. D a g e g e n Jäfst sich die erforderliche B e s t i m m u n g der W ä r m e capacität vor und nach dem Erglühen
der in ihrer Z u s a m m e n -
setzung u n v e r ä n d e r t e n Substanz bei g e w i s s e n , kein W a s s e r enthaltenden
Mineralien,
plötzlichen
Erglühens
diesen Hr.
welche zeigen,
g e h ö r e n der Gadolinit
ROSE
Erscheinung
des
mit Leichtigkeit a u s f ü h r e n .
ebenfalls
die
Zu
und der S a m a r s k i t ,
an
welchen
die betreffende U n t e r s u c h u n g anstellte, und z w a r wählte
er den letzteren (ein Niobsäure und U r a n o x y d
enthaltendes Mi-
neral aus dem Granit des sibirischen Ilmengebirges), weil derselbe nieht, w i e nach
SCHERER'S
Beobachtung die a n d e r n
Mineralien,
1 1
ROSE.
nach dem Erglühen eine Verdichtung, sondern vielmehr eine V e r minderung des specifischen Gewichts wahrnehmen lafsl. Gadolinit und Samarskil zeigten nun auch in Beziehung die Wärmeveihältnisse Gadoiinit
einet) Gegensatz des Verhaltens. —
Der
besáis vor dem Glühen ein specifisches Gewicht
von
4 , 1 0 8 bis 4 , 2 0 6 , Farbe
war
gegangen.
nach
nachher von 4 , 2 8 4 bis 4,319. dem Erglühen
in
eine
Seine
schwarze
lichtgraugrüne
über-
Die Bestimmung der specifischen W ä r m e wurde nach
der bekannten Mischungsinethode ausgeführt, die erhaltenen sultate
auf
haben aber,
weil keine Correcluren
wegen
Re-
der Gefäfse
und wegen des YVärmeverlustes nach Aufsen angebracht wurden, keine absolute, vielmehr nur relative Bedeutung, welche hier, wo es nur auf eine Vergleichung ankam, genügte. V o r dem Glühen fand sich die specifische W ärme im Mittel aus
12 Bestimmungen
niedriger =
0,128. —
=
0,138,
Anders
nach
dem
Glühen
bedeutend
verhielt sich der Samarskit.
diesem wurde das specifische Gewicht vor dem Glühen = bis 5 , 7 1 5 ,
nach dem Glühen =
5 , 3 7 3 6 bis 5 , 4 8 5 gefunden,
Bei 5,601 das
äufserc Ansehen blieb unverändert, die Bestimmung der W ä r m e capacität ergab diese vor dem Glühen im Mittel = dem Glühen im Mittel =
0 , 1 0 0 6 6 , nach
0 , 0 9 6 also wenn überhaupt,
doch nur
sehr wenig verändert. — Samarskil, welcher mehrmals mit warmem W a s s e r
behandelt worden w a r ,
hatte dadurch die Eigen-
schaft des plötzlichen Erglühens verloren. In dein Verhalten Erglühen
zeigte
sich
der beiden Substanzen aber
beim
plötzlichen
noch ein anderweitiger
Gegensatz.
Als nämlich der Gadolinit in einem Glasrohr erhitzt wurde, dessen Oeffnung
mit
einem
langen,
unter Flüssigkeit
mündenden
T h e r m o m e t e r r o h r communicirte, trat während des Erglühens zum Beweis
einer
gleichzeitig stattfindenden
Wärmeentbindung
eine
lebhafte Steigerung der Luflentwicklung ein, dasselbe zeigte sich beim plötzlichen Erglühen des Chromoxyds und der Tilansäure, wenn schon in geringerem Grade.
Eine solche Wärmeentbindung
beim Erglühen konnte bei Versuchen, die auf dieselbe W e i s e mit S a m a r s k i t angestellt wurden, nicht nachgewiesen werden. —
Der
Verfasser stellt die Behauptung auf, dafs hier die beim Erglühen in Folge allotroper Umwandlung freiwerdende W ä r m e nicht zur
12
1.
Temperaturerhöhung, werden möge.
Molecularpliysik.
sondern zur Volumausdehnung
verwendet
Er weist in dieser Beziehung auf ein analoges Ver-
kommen bei der arsenigen S ä u r e hin. Die Krystalle Auflösung
der letzteren
der glasartigen
schiefsen bekanntlich
Modification in Salzsäure
aus einer mit
Licht-
entwicklung an, auch dabei konnte keine Wärmeentbindung wahrgenommen werden, wenigstens stieg eine gefärbte Flüssigkeit in dem gebogenen T h e r m o m e t e r r o h r , in welches das die erkaltende Auflösung
enthaltende
Gefäfs
endete,
ganz
allmälig
und
ohne
stofsweise Unterbrechungen auf, während die Krystalle der S ä u r e sich bildeten. glasartigen
Nach
GUIBOURT
arsenigen
ist aber das specifische G e w i c h t der
Säure =
3,738,
das der
porcellanartigen
= 3 , 6 9 9 , im krystallinischen Zustande ist die Dichte der letzteren wahrscheinlich noch geringer, man kann also auch hier das Ausbleiben der Temperaturerhöhung, welche nach der, in allen F ä l len das Eintreten
allotroper Modificationen
auch ohne Lichtent-
wicklung begleitenden Wärmeentbindung — wofür der Verfasser mehre anderweitig bekannte Beispiele anführt und näher erörtert — erwartet werden sollte, aus der gleichzeitig eintretenden Vergröfserung des Volums erklären.
H.
Wi.
Ueber den Zusammenhang zwischen den physikalischen Eigenschaften und den Structurverhältnissen bei verschiedenen Holzarten. P O G G . Ann. C V . 6 2 3 - 6 2 8 i ; Tolyt. KNOBLAUCH.
C . 131. 1 8 5 9 . p. 3 1 2 - 3 1 6 ; Arch. d. s c . pliys. ( 2 ) V .
Hr.
KNOBLAUCH
71-72.
bestimmte für eine grofse Anzahl von Holz-
arten die Unterschiede
der Structur
aus den Verschiedenheiten
des physikalischen Verhaltens nach den entsprechenden Richtungen in drei verschiedenenen
Beziehungen.
Alle drei Methoden,
welche er anwendete, führten übereinstimmend zu dem Resultat, dafs man vier Klassen aufstellen könne, innerhalb deren sich die durch analoge Structurverhältnisse zusammengehörigen Holzarten geordnet fänden. Zuerst schnittener Platten
wurde das Wärmeleitungsvermögen Hölzer
wurden
untersucht.
Die
in Platten
in der Mitte
mit einer Stearinschicht
ge-
durchbohrten
überzogen,
durch die
13
KNOBLAUCH.
centrale O e f f n u n g w u r d e ein erhitzter Metalldraht gezogen.
Die
sich von der Mitte aus v e r b r e i t e n d e E r w ä r m u n g rief ein
nach
verschiedenen R i c h t u n g e n verschieden schnell fortschreitendes A b schmelzen h e r v o r .
D i e entstehenden elliptischen Zonen zeigten
bei verschiedenen Hölzern ein verschiedenes Axenverhältnifs, die längere Axe lag i m m e r in der R i c h t u n g der F a s e r und übertraf bei den vier Klassen die k ü r z e r e im V e r h ä l t n i s von 1,25: 1, von 1 , 4 5 : 1 , von 1 , 6 0 : 1 und von
1,80:1.
U m die Schallverhältnisse zu u n t e r s u c h e n , w u r d e n von s ä m m t lichen Hölzern S t ä b e geschnitten,
theils als L a n g h o l z
d. h. den
Fasern parallel, theils als Hirnholz d. h. s e n k r e c h t zu den Fasern. Die frei g e h a l t e n e n Stäbe, mit einem Klöpfel angeschlagen, gaben einen T o n , der bei den Längsleisten klangvoller war, als bei den Hirnleisten.
Auch in dieser B e z i e h u n g k o n n t e man die Hölzer in
vier Klassen
ordnen
nach
der Gröfse des
Klangunterschiedes,
w e l c h e r i m m e r um so b e d e u t e n d e r w a r , j e gröfser das A x e n verhältnifs der oben e r w ä h n t e n Ellipsen. Endlich
w u r d e noch die B i e g u n g , w e l c h e dieselben S t ä b e ,
an beiden E n d e n unterstützt, bei gleicher Belastung in der Mitte erlitten, mittelst eines Fühlhebels g e m e s s e n . D i e s e B i e g u n g zeigte sich, w i e w e g e n des festeren Z u s a m m e n h a n g e s nach der Richt u n g der F a s e r zu e r w a r t e n
w a r , kleiner bei den Längsleisten,
als bei den Hirnleisten, u n d z w a r fand sich das B i e g u n g s v e r h ä l t nifs ( w o r u n t e r der Quotient aus den K r ü m m u n g s p f e i l e n der L a n g und Hirnleisten bei gleicher Belastung verstanden wird) ebenfalls gröfser bei denjenigen H ö l z e r n , bei welchen das Axenverhältnifs der t h e r m i s c h e n Ellipsen den gröfseren W e r t h h a t t e . Schliefslich wollen wir noch einige der bekannteren Hölzer aus den vier G r u p p e n , w e l c h e der V e r f a s s e r aufstellt, a n f ü h r e n : Erste Gruppe.
Axenverhältnifs der W ä r m e e l l i p s e n
Mittleres Biegungsverhältnifs Acacie.
Buxbaum.
Zweite Gruppe.
1:1,25.
1:5,0.
Cypresse.
Axenverhältnifs der W ä r m e e l l i p s e n
1:1,45.
Mittleres Biegungsverhältnifs 1 : 8 , 0 . Flieder. tane.
Rüster.
Kirschbaum.
Hollunder. Eiche.
Lebensbaum. Esche.
Pflaumenbaum.
Nufsbaum.
Ahorn. Mahagoni.
Apfelbaum.
Buche.
Pla-
Birnbaum.
1.
14
Molecularphysik.
D r i t t e G r u p p e . Axenverhällnifs der Wärmeellipsen 1 : 1,60. Mittleres Biegungsverhältnifs 1 : 9,5. Aprikose. F e m a m b u k - R o t h h o l z . Puerto Cabeilo Gelbholz. Pimpernufs. V i e r t e G r u p p e . Axenverhältnifs der Wärmeellipsen 1 : 1 , 8 0 . Mittleres Biegungsverhältnifs 1 : 14,0. Weide. Kastanie. Linde. Erle. Birke. Pappel. Espe. Fichte. Kiefer. Wi.
R. T. S I M M L E R . Versuch zur I n t e r p r e t a t i o n d e r von BnRwsTEH itn J a h r e 182(3 in krystallisirlen Mineralien e n t d e c k t e n , s e h r e x p a n s i b l e n Flüssigkeiten. P O G G . Ann. CV. 4 6 0 - 4 6 6 | . U e b e r das P r o b l e m d e r Diamantbildung. Poee. Ana. — — CV. 4t>6-478t.
Schon vor 3 0 Jahren hat B R E W S T E R eine Untersuchung über die Flüssigkeiten veröffentlicht, welche in den Höhlungen mancher Krystalle (namentlich in Topasen, Quarzen, Amethysten, aber auch in vielen anderen, selbst in Diamanten) vorkommen. Er unterscheidet zwei Flüssigkeiten, von denen die eine, leicht verdampfende auf der anderen, die wahrscheinlich Wasser ist, schwimmt Ueber die chemische Beschaffenheit der ersteren wurde etwas Näheres nicht ermittelt. Hr. S I M M L E R vermuthet, dass diese leicht sich verflüchtigende, durch W ä r m e sich sehr stark ausdehnende Flüssigkeit, welche das Licht weniger bricht als Wasser, flüssige Kohlensäure sein möge. Diese Annahme sucht er durch den Nachweis zu unterstützen, dass die neuerdings über die Wärmeausdehnung und den Brechungscoefficienten der flüssigen Kohlensäure gemachten Angaben mit dem von B R E W S T E R Beobachteten nahe übereinstimmen. Von dieser Annahme ausgehend, gelangt der Verfasser zu einer Erklärung der Entstehung der Diamanten, welche er in dem zweiten der angeführten Aufsätze näher auseinandersetzt. Danach sollen die Diamanten durch Krystallisation aus flüssiger Kohlensäure abgeschieden sein, in welcher Kohlenstoff, der entweder ursprünglich vorhanden oder durch Reduction aus-
SIMMLEB.
g e s c h i e d e n w a r , sich gelöst befand.
V e r s u c h e , w e l c h e angestellt
w u r d e n , um die Löslichkeit von Kohle in nachzuweisen, im
Besitz
15
SCHÖNBEIN.
flüssiger
Kohlensäure
g a b e n kein R e s u l t a t , da sich der Verfasser nicht
geeigneter
ü b r i g e n s selbst, dafs
Apparate BREWSTER
befand.
Hr.
bemerkt
SIMMLER
in den H ö h l u n g e n der D i a m a n t e n
keine Flüssigkeiten w a h r g e n o m m e n zu haben schien, man m ü s s e d a h e r a n n e h m e n , dafs diese nur mit v e r g a s t e r K o h l e n s ä u r e angefüllt s e i e n , j e n e von
w e l c h e eben durch D r u c k g e g e n die W a n d u n g e n
BREWSTER
beschriebenen, denen des comprimirten Gla-
ses analogen optischen E r s c h e i n u n g e n h e r v o r g e r u f e n haben könnte, die den g e n a n n t e n F o r s c h e r bestimmten, den D i a m a n t als e r s t a r r tes g u m m i a r t i g e s S e c r e t i o n s p r o d u c t einer Pflanze zu betrachten. D e r Verfasser beabsichtigt mit seinen allerdings nur h y p o thetischen E r ö r t e r u n g e n namentlich der A n n a h m e einer E n t s t e h u n g der D i a m a n t e n auf feurig flüssigem W e g e , nach Art der E r z e u g u n g von Krystallen des B o r s und des Siliciums durch u n d WÖHLER,
DEVILLE
w e l c h e sich auf V e r a n l a s s u n g der letzterwähnten
Arbeiten n e u e r d i n g s w i e d e r so allgemein geltend macht, entgegenzutreten.
Wi.
C. F. S C H Ö N B E I N . Fortgesetzte Untersuchungen über den Sauerstoff. POGG. A n n . C V . 2 5 8 - 2 8 9 F ; M ü n c h n . g e l . A n z . X L V J J . 8 9 - 1 2 1 . Im ersten Abschnitt des
vorliegenden Aufsatzes
Verfasser v e r s c h i e d e n e T h a t s a c h e n
an,
welche
führt
beweisen,
der dafs
C o n t a c t mit Platin nicht allein die c h e m i s c h e Thätigkeit des freien Sauerstoffs erhöht, w i e dies d u r c h
DAVY'S
und
DÖBEREINER3
s Un-
t e r s u c h u n g e n längst bekannt ist, s o n d e r n auch den in V e r b i n d u n gen enthaltenen Sauerstoff e n t w e d e r zur Ausscheidung oder zur A u s ü b u n g a n d e r w e i t i g e r O x y d a t i o n s w i r k u n g e n disponirl, die sich in Abwesenheit des P l a t i n s w e n i g s t e n s nicht mit gleicher Lebhaftigkeit vollziehen.
D a b e i ist b e m e r k e n s w e r t h , dafs in vielen F ä l -
len durch T e m p e r a t u r e r h ö h u n g dieselbe B e s c h l e u n i g u n g der E i n w i r k u n g h e r v o r g e r u f e n w e r d e n k a n n , w i e durch die G e g e n w a r t des feinzertheilten Platins. So wird die Z e r s e t z u n g einer L ö s u n g d e r U e b e r m a n g a n s ä u r e oder des ü b e r m a n g a n s a u r e n Kalis in v e r d ü n n t e r Ammöniakfltissig-
1.
Moleculrtrpliysik.
keit unter Bildung salpetersaurer Salze, w e l c h e sich durch Entf ä r b u n g der Flüssigkeit zu erkennen giebt,
die B l ä u u n g des mit
Jodkalium versetzten Slärkekleisters durch sehr verdünnte C h r o m säurelösung, die E n t f ä r b u n g der Indigolösung durch sehr v e r d ü n n t e C h l o r - und J o d s ä u r e ,
durch Schütteln mit Platinmohr in sehr
auffallender W e i s e beschleunigt. Concentrirte Salpetersäure kann bekanntlich ohne Z e r s e t z u n g bis zum Sieden erhitzt und iiberdeslillirt w e i d e n , bei G e g e n w a r t von P l a t i n m o h r findet immer Z e r l e g u n g statt unter Bildung von U n t e r s a l p e t e r s ä u r e , deren Vorhandensein durch die B l ä u u n g von hinzugesetztem Jodkaliumkleister nachgewiesen w e r d e n kann. In ähnlicher Weise wird eine concentrirte L ö s u n g von J o d s ä u r e für sich allein beim Erhitzen bis zum Sieden nicht zersetzt, d a g e g e n tritt bei G e g e n w a r t von Platin eine Ausscheidung
von
J o d ein, dessen D ä m p f e durch in Stärkekleister g e t r ä n k t e P a p i e r streifen nachgewiesen
werden können. — Auch die
Zersetzung
u n d E n t f ä r b u n g der in Salpetersäure gelösten U e b e r m a n g a n s ä u r e und des ü b e r m a n g a n s a u r e n Kalis, welche sonst in der Kälte n u r allmälig erfolgt, tritt bei Schütteln mit Platinmohr beinahe a u g e n blicklich ein. Hr.
SCHÖNBEIN
bemerkt, dafs man in allen diesen Fällen nicht,
w i e dies bisher zur E r k l ä r u n g der E i n w i r k u n g des Piatins auf freien Sauerstoff geschehen,
eine Verdichtung des G a s e s an der
metallischen Oberfläche annehmen könne. kann hier die E i n w i r k u n g des Platins
Seiner Ansicht n a c h
auf den Sauerstoff
nur
darin bestehen, dass eine allotrope U m w a n d l u n g , eine U e b e r f ü h r u n g des gewöhnlichen Sauerstoffs in Ozon in bisher noch nicht n ä h e r ersichtlicher W e i s e stattfindet. In derselben W e i s e wie Platin können auch metallisches Eisen u n d Eisenoxydulsalze durch ihre G e g e n w a r t die bläuende E i n w i r k u n g der C h r o m s ä u r e auf Jodkaliumkleister, die entfärbende der C h l o r s ä u r e auf Indigolösung beschleunigen, der Verfasser
findet
es, indem er die Analogie mit dem Verhalten des Platins b e r ü c k sichtigt, wahrscheinlich dafs auch das Eisen und die Oxydulsalze nicht indem sie sich selbst oxydiren und so die T e n d e n z Vereinigung mit Sauerstoff gewissermafsen ü b e r t r a g e n , lediglich als Contactsubstanzen wirken.
zur
sondern
SCHÖNBBIN.
O e r zweite Abschnitt
behandelt
17 die gegenseitige
einer Reihe von Sauerstoffverbindungen B e w e i s für das Vorhandensein
und sucht
Katalyse
daraus
den
zweier chemisch gegensätzlicher
Zustände des Sauerstoffs zu entnehmen. Schon oxyd
THENARD
die Oxyde
hat w a h r g e n o m m e n ,
Hälfte seines eignen Sauerstoffgehaltes, terressante
Beobachtung
Einwirkung
von
dafs Wasserstoffüber-
der edlen Metalle reducirt unter Verlust von
hierzu kam noch die in-
WÖHLER,
1 Aequivalent
HO a
der
dafs
bei
gegenseitiger
und 1 Aequivalent
MnO a
eine vollständige Reduction beider Verbindungen auf die niedrigeren
Oxydationsstufen
sind nun auch von Hrn. So
findet
erfolgt.
Hiermit
SCHÖNBEIN
verwandte Thatsachen
beobachtet.
eine gegenseitige Reduction statt unter Ausschei-
dung gewöhnlichen Sauerstoffs
bei Einwirkung von Wasserstoff-
Überoxyd auf ozonisirten Sauerstoff, auf Uebermangansäure, welche bei gleichzeitiger Anwesenheit von Schwefelsäure bis zum Oxydul reducirt wird, auf Chromsäure unter G e g e n w a r t säure oder Salpetersäure.
von S c h w e f e l -
D a s s e l b e erfolgt, wenn man die Auf-
lösungen der Superoxyde von Mangan, eigneten Säuren mit Wasserstoffüberoxyd
B l e i und S i l b e r versetzt;
in ge-
auch in den
Auflösungen der Eisenoxydsalze bei G e g e n w a r t des Kaliumeisencyanids, sowie der Eisenoxydulsalze, denen Kalilösung zugesetzt ist, ruft Wasserstoffüberoxyd
dieselbe Doppelzersetzung
hervor.
In allen Sauerstoffverbindungen, w e l c h e in solcher W e i s e durch Wasserstoffüberoxyd katalytisch zerlegt werden und zugleich dessen eigene Zersetzung hervorrufen, ist der Sauerstoff, wie durch anderweitige Beobachtungen des Verfassers bekannt ist, entweder ganz oder theilweise im activen Zustande enthalten, wird aus denselben, wirkung
des
ausgeschieden.
ebenso wie
durch E r w ä r m e n ,
Wasserstoffüberoxyds
als gewöhnlicher
Die oben erwähnte B e o b a c h t u n g
macht es wahrscheinlich,
aber
auch durch EinSauerstoff
von
WÖHLER
dafs der sich ausscheidende Sauerstoff
zu gleichen Theilen aus den beiden, in den katalytischen P r o c e f s eingehenden Factoren
abstamme
und man wird auf die Ansicht
geführt, dafs in Beiden ein in gegensätzlichen Zuständen
befind-
licher Sauerstoff enthalten sei, welcher sich gegenseitig zur AusFortachr. d. Phys. XIV.
2
18
1.
Molecularphysik.
Scheidung b e s t i m m t und d e m n ä c h s t zu g e w ö h n l i c h e m S a u e r s t o f f vereinigt. D i e s e r A n s i c h t g e m ä f s u n t e r s c h e i d e t d e r V e r f a s s e r z w e i Modificationen d e s t h ä t i g e n S a u e r s t o f f s : das O z o n (Ö) — dahin
die
bisher u n t e r diesem N a m e n b e k a n n t e Modification des S a u e r s t o f f s , 0 d a s f r e i e O z o n — u n d d a s A n t o z o n ( 6 ) . B e i d e k o m m e n in V e r b i n d u n g s r e i h e n v o r , die sich d u r c h eine specifische V e r s c h i e d e n heit d e s V e r h a l t e n s c h a r a c t e r i s i r e n ,
u n d d e m g e m ä f s als O z o n i d e
und Anlozonide unterschieden werden
können.
E i n e s o l c h e V e r s c h i e d e n h e i t d e s V e r h a l t e n s d e r metallischen Superoxyde
gegen Salzsäure
gewissen Klasse derselben
ist seit l a n g e b e k a n n t .
Mit
einer
( m i t den S u p e r o x y d e n des Mangans,
Bleies, Nickels, K o b a l t s , W i s m u t h s u n d Silbers, d e n e n auch n o c h die U e b e r m a n g a n - ,
Chrom-
und V a n a d s ä u r e b e i g e z ä h l t
werden
k ö n n e n ) setzt sich die S a l z s ä u r e u m in C h l o r m e t a l l e , freies C h l o r und W a s s e r ,
Superoxyden
des
B a r i u m s , S t r o n t i u m s , C a l c i u m s u n d d e r ü b r i g e n alkalischen
mit e i n e r z w e i t e n
Klasse
(den
Me-
talle) in C h l o r i n e t a l l e u n d W a s s e r s t o f f ü b e r o x y d . Ein f e r n e r e r U n t e r s c h i e d ist dieser, dafs n u r die S u p e r o x y d e der
ersten Klasse
das Wasserstoffüberoxyd
unter
gleichzeitiger
S a u e r s l o f f a b g a b e z e r l e g e n , w ä h r e n d die der z w e i t e n Klasse sich gegen
dasselbe
g a n z indifferent v e r h a l t e n .
E b e n so b l ä u e n die
e r s t e r e n G u a j a k t i n c t u r , w e l c h e F ä r b u n g d u r c h die S u p e r o x y d e d e r z w e i t e n Klasse w i e d e r z e r s t ö r t w i r d .
Die erste Klasse der S u p e r -
o x y d e zeigt sich w i e O z o n s t a r k n e g a t i v in i h r e m schen
Verhalten,
während
im
Gegenlheil
electromotori-
die S u p e r o x y d e
der
z w e i t e n K l a s s e als elektropositive S u b s t a n z e n zu b e t r a c h t e n sind. Diese Unterschiede
des Verhaltens
sind n a c h der M e i n u n g
d e s V e r f a s s e r s a u s e i n e m G e g e n s a t z d e s Z u s t a n d e s zu e r k l ä r e n , in w e l c h e m sich d e r a c t i v e S a u e r s t o f f beider R e i h e n v o n S u p e r o x y d e n befindet.
U e b e r die N a t u r dieses G e g e n s a t z e s ,
welcher
in d e r o b e n a n g e f ü h r t e n W e i s e b e z e i c h n e t w i r d , spricht d e r V e r f a s s e r sich n i c h t n ä h e r a u s , m a c h t a b e r die B e m e r k u n g , dafs er d e n s e l b e n n i c h t f ü r einen a b s o l u t e n h a l t e , v i e l m e h r eiuen s t u f e n O 0 w e i s e n U e b e r g a n g von 0 in 0 in d e n v e r s c h i e d e n e n V e r b i n d u n dungen
annehme.
N a c h d i e s e r A u f f a s s u n g ist e s begreiflich, dafs n u r die S u p e r -
19
SCHÖNBEIN.
oxyde katalytisch zersetzend aufeinander einwirken können, welche verschiedenen Klassen angehören, gegensätzlichen Zuständen
deren Sauerstoff sich also in
befindet und zur Vereinigung zu in-
differentem Sauerstoff strebt. Demnach ist zu erwarten, dals diejenigen Superoxyde, welche zu derselben Abiheilung gehören wie das Wasserstoffüberoxyd, also die Antozonide, gleich diesem auf die Klasse der Ozonide einwirken werden.
Dies bestätigen Ver-
suche des Verfassers in Betreff des Bariumiiberoxyds, wobei nur zu berücksichtigen, dass die gegenseitige Einwirkung fester Körper durch Wasserzusatz Bedingung lytischen
erleichtert
werden
mufs, unter dieser
lassen sich mit dem Bariumüberoxyd dieselben kata-
Zersetzungen
hervorrufen
wie
mit
dem
YVasserstoff-
überoxyd. Wird ein Gemisch aus zwei verschiedenen Klassen angehörigen S u p e r o x y d e n , z. B . aus 5 Theilen
Baryumüberoxyd
mit
2 Theilen Manganüberoxyd mit etwas verdünnter Salzsäure übergössen, so entwickelt sich gewöhnliches Sauerstoffgas unter gleichzeitiger Bildung von salzsaurem Baryt und salzsaurem Manganoxydul , der positive und der negative Sauerstoff beider Ueberoxyde hat sich ausgeschieden, und zur indifferenten Modification vereinigt,
ohne eine Zersetzung der Salzsäure also ohne Chlor-
entwicklung hervorzurufen. Wie stützung
der Verfasser
diese
der BERTHOLLET'schen
Ansichten Annahme
anwendet über
zur
Unter-
die Natur des
Chlors, wonach dasselbe als Muriumüberoxyd zu betrachten ist, darauf glauben wir, als von rein chemischem Interesse hier nicht näher eingehen
zu sollen
und begnügen uns daher mit dieser
Andeutung.
Wi.
C. F. S C H Ö N B E I N . F u r t h e r o b s e r v a t i o n s on the allotropic m o difications o f O x y g e n and on the C o m p o u n d n a t u r e o f Chlorine, B r o m i n e etc. Phil. Mag. (4) XVI. 178-182+. Diese Notiz enthält in Form eines Briefes an
FARADAY
eine
kurze Darstellung der im Vorstehenden besprochenen Ansichten und Thatsachen.
Als neu ist hervorzuheben,
dafs der thätige
Sauerstoff, mit welchem Terpentinöl, Aether etc. beladen werden 2*
20
1.
Molecularphysik.
können, o h n e sofort mit ihm eine Verbindung einzugehen, Anto0 zon i s t , dafs man a l s o hier 0 in freiem Z u s t a n d e haben würde.
Wi. Beiträge zur näheren Kenntnifs des Sauer-
C. F. Schönbkin. stoffs.
Münchn. Abli. VIII. 3 8 1 - 4 l 2 t -
In diesem A u f s a t z ,
w e l c h e r älteren D a t u m s ist als die vor-
stehend B e s p r o c h e n e n , w e r d e n v e r s c h i e d e n e die Ozonisirung des S a u e r s t o f f s betreffende T h a t s a c h e n mitgetheilt. —
E s werden B e -
weise dafür b e i g e b r a c h t , dafs das B i t t e r m a n d e l ö l unter gleichzeitigem Einflufs des S o n n e n l i c h t e s
den S a u e r s t o f f zu O x y d a t i o n s -
w i r k u n g e n b e s t i m m t , w e l c h e nur das Ozon h e r v o r b r i n g e n D i e s zeigt sich Metalle,
w e l c h e nicht
Erfahrungen
wohl
dirt w e r d e n . Silber.
namentlich
kann.
in der E i n w i r k u n g auf v e r s c h i e d e n e
von g e w ö h n l i c h e m ,
a b e r naeh
bekannten
von ozonisirtem S a u e r s t o f f in der K ä l t e
oxy-
S o verhalten sich A r s e n , C a d m i u m , K u p f e r , B l e i ,
E s wird angeführt, dafs bei e b e n diesen, wenn man ihre
Oberfläche
unter
gleichzeitiger B e s t r a h l u n g
in
L u f t mit einem T r o p f e n B i t t e r m a n d e l ö l b e n e t z t ,
sauerstoffhaltiger Oxydation
ein-
tritt, dabei bildet sich zugleich B e n z o e s ä u r e , w e l c h e sich mit dem O x y d vereinigt.
Im Dunkeln vollzieht sich diese c h e m i s c h e
Ac-
tion nicht, sie bleibt auch aus bei G o l d und P i a t i n a , a u f w e l c h e aber ozonisirter S a u e r s t o f f ebenfalls o h n e W i r k u n g ist. Im F o l g e n d e n w e r d e n einige Mittheilungen g e m a c h t über die E i n w i r k u n g des W a s s e r s t o f f ü b e r o x y d s
oder des mit ozonisirtem
S a u e r s t o f f imprägnirten T e r p e n t i n ö l s (es g e l a n g dasselbe mit 5 , 2 Procent
activen Sauerstoffs
basich essigsauren Gewöhnlicher
zu b e l a d e n )
auf die Auflösung des
Bleioxyds. Sauerstoff
scheidet
aus
letzterem
kein
Blei-
s u p e r o x y d aus, d a g e g e n v e r m a g ozonisirter S a u e r s t o f f diese W i r kung
hervorzubringen.
Dem
letzterem
gleich
wirkt
auch
das
W a s s e r s t o f f ü b e r o x y d und das mit Ozon b e l a d e n e T e r p e n t i n ö l , e s s c h e i d e t sich aus dem, dem einen oder dem andern
hinzugefüg-
ten B l e i e s s i g ein b r a u n g e l b e r N i e d e r s c h l a g aus, w e l c h e r ein menge aus Bleisuperoxyd
mit B l e i o x y d
ist.
D e r unter
Ge-
Einwir-
kung des W a s s e r s t o f f ü b e r o x y d s e n t s t a n d e n e N i e d e r s c h l a g entfärbt
SCHONBEIN*
21
sich jedoch bald wieder unter Gasentwickelung. Dies beweist, dafs das im Beginne der Einwirkung entstandene Ueberoxyd im weiteren Verlauf durch das Wasserstoffüberoxyd wieder zersetzt wird. Auch das ozonisirle Terpentinöl vermag das Bleiüberoxyd in Oxyd zu verwandeln, wobei es selbst einen grofsen Theil seines Gehalts am thätigen Sauerstoff einbüfst. Daher bringt auch bei starkem Ozongehalt des Oels ein geringer Zusatz von Bleiessig Niederschlag und Färbung von gebildetem und gelöstem Hyperoxyd gar nicht hervor, indem das durch die beginnende Einwirkung gebildete Bleiüberoxyd im Verlauf dieser Einwirkung wieder zersetzt wird. Dals eine solche Einwirkung statt findet, ergiebt sich aber daraus, dafs der Ozongehalt des Terpentinöls bei diesem Vorgang vermindert wird. Diese Thatsachen scheinen mit der oben auseinander gesetzten, späteren Theorie des Hrn.
im Widerspruch zu stehen, denn wenn Wasser0 stoffüberoxyd und ozonisirtes Terpentinöl Antozon 0 enthalten, so ist nicht einzusehen, wie sie zuerst zur Bildung eines Ozonids, PbO-j-Ö, Veranlassung geben, dann dasselbe zersetzen können. Den Versuch, Bleiüberoxyd durch freies Ozon zu reduciren, welcher keine entscheidenden Resultate gab, würde der Verfasser vom Standpunkte seiner Theorie auch nicht unternehmen können. Ferner werden mehrere Thalsachen mitgelheilt, aus denen hervorgeht, dafs drei Sauerstoffäquivalente der Uebermangansäure oder ein Sauerstoffäquivalent des Wasserstoffüberoxyds schon bei gewöhnlicher Temperatur die beiden Bestandtheile des Ammoniaks oxydiren, in welchem nach einer Bemerkung des Verfassers der Wasserstoff überhaupt eine viel gröfsere chemische Aktivität besitzt als im freien Zustande. Die betreffenden Sauerstoffäquivalente, welche sich also ebenso verhalten, wie gewöhnlicher Sauerstoff unter dem Einflufs des Platins müssen als im Zustande gesteigerter Aclivität sich befindend betrachtet werden. Ebenso wie dies an früherer Stelle vom Eisen und den Eisenoxydulsalzen angeführt wurde, vermag auch die Gegenwart der Blutkörperchen die chemische Thätigkeit des activen Sauerstoffs, wie derselbe im Wassersloffüberoxyd, im ozonisirten Terpentinöl, in den Producten der langsamen Verbrennung des Aethers enthalten ist, in auffallender Weise zu beschleunigen. Einige SCHÖNBEIN
1.
22
Molecularphysik.
Thatsachen scheinen zu beweisen, dafs sie diese Fähigkeit ihrem Eisengehalt verdanken, indessen bleibt dies noch zweifelhaft, da auch andere organische Substanzen (z. B. der Kleber des Weizenmehls) dieselbe Wirkung ausüben. W't.
W. B. RoGEns.
On ozone observations.
Edinb. J. (new. Ser.)
VII. 3 5 - 4 2 | .
Hr. R O G E R S sah sich durch die Bemerkungen von C L O E Z ' ) , welcher der bekannten Methode zur Ermittlung des Ozongehalls der Luft wegen der Unsicherheit der Jodreaction allen Werth abspricht, zu eigenen Untersuchungen über diesen Gegenstand veranlafst. C L O E Z hatte behauptet, dafs die aromatischen Ausdünstungen der Pflanzen Jodkaliumstärkepapier bläuen können, ohne zuvor die Bildung von Ozon veranlafst zu haben. Z u r Prüfung dieser Angabe wurden Streifen des Jodpapiers in geschlossenen Gläsern aufgehängt, auf deren Boden sich einige Tropfen ätherischen Oels befanden. Irn zerstreuten Licht brachten die Dämpfe mehrerer ätherischen Oele eine färbende Wirkung hervor, während sich andere (unter diesen Nelkenöl und Citronenöl) unwirksam erwiesen. — Im directen Sonnenlicht trat bei sämmtlichen angewendeten Oelen eine Färbung ein, nur Kampher blieb auch jetzt wirkungslos. — Wurden Zweige aromatischer Gewächse unter eine Glasglocke gebracht, so war weder im zerstreuten noch im directen Sonnenlicht eine Wirkung auf das innerhalb aufgehängte Jodpapier wahrzunehmen, während doch in der freien Luft desselben Raumes die Ozonreaction eintrat. C L O E Z hatte der mehrfach aufgestellten Behauptung, dafs der von den Blättern vegetirender Pflanzen im Sonnenlicht ausgehauchte Sauerstoff das Jodpapier in Folge eines Ozongehalles bläue, widersprochen, die eintretende Wirkung aber dem gleichzeitigen £influfs des Sonnenlichtes und der Feuchtigkeit zugeschrieben, wobei eine Ozonbildung nicht stattfände, weil die bestrahlte Luft nach Aufhebung der Bestrahlung eine derartige dem Ozon zugeschriebene Wirksamkeit nicht mehr ausübt. — Hr. Ro') C. R. XLIII. 3 6 ; Berl. Ber. 1856. p. 581.
ROGERS.
23
CLAUSIUS.
hing Streifen von Jodpapier unter Glasglocken in Localitäten auf, wo die Vegetationsverhältnisse möglichst verschieden waren. Dabei zeigte sich die Gegenwart der mannigfaltigsten, in voller Vegetation begriffenen Gewächse, auch wenn dieselben harzreich waren und aromatische Dünste aushauchten, ganz ohne Einflufs, vielmehr war das in freier Luft, fern von derartigen Pflanzengruppen aufgehängte Papier immer stärker gebläut. — Dafs aber auch die Einwirkung des Sonnenlichtes in feuchter Luft nicht ausschliefslich oder vorwiegend die Ozonreaction bedinge, geht nach der Meinung des Verfassers daraus hervor, dafs letztere immer stärker bei Nacht eintritt als bei Tage, überdiefs sehr häufig bei trüber Witterung stärker war, als in sonnigem und heiterem Wetter. Wi. GERS
Ueber die Natur
R . CLAUSIIIS. 644
- 652f;
Arcli.
d.
sc.
phys.
(2)
des Ozons. II.
150-157;
POGG. Phil.
Ann.
Mag.
(4)
CHI. XVI.
45-51.
In seinem Aufsatz: „Ueber die Art der B e w e g u n g , welche wir W ä r m e nennen" '), hatte sich Hr. C L A U S I U S zur Durchführung der Ansicht, dafs in allen Gasen, sowohl in den einfachen als in den zusammengesetzten, bei gleicher Temperatur den Molecülen in Beziehung auf ihre fortschreitende Bewegung gleiche lebendige Kraft zukommen müsse, zu der Annahme veranlafst gesehen, dafs auch die Molecüle der einfachen Gase aus der Vereinigung zweier, in manchen Fällen vielleicht auch mehrerer einzelnen entstanden seien. Diese Ansicht, welche, wie Hr. C L A U S I U S in einer Anmerk u n g hinzufügt, bereits früher von L A U R E N T , G E R H A R D T und D U M A S aufgestellt w u r d e , wendet er in der vorliegenden Notiz zur Erklärung der Entstehung des Ozons aus dem Sauerstoff an, indem er annimmt, es möge das, aus zwei Atomen, zwischen denen ein elektrischer Gegensalz bestehen könne, zusammengesetzte Sauerstoffmolecül, unter geeigneten Umständen in Folge einer Trennung derselben in ein einatomiges Gas verwandelt werden, welches die Eigenschaften des Ozons besitzt. — Der Verfasser sucht diese Annahme zu unterstützen durch mancherlei Gründe, ')
ßerl.
Ber.
1857.
p. 2 8 7 .
1.
24
Molecnlarphysik.
die einentheils aus den verschiedenen Methoden der Darstellung, anderentheils aus der specifischen Wirksamkeit des Ozons entnommen sind. — Die Angabe von A N D R E W S und T A I T , wonach die Dichtigkeit des Ozons beinahe das Vierfache von der des gewöhnlichen Sauerstoffs sein soll, welche dieser Ansicht über die Natur des Ozons widerspricht, scheint ihm noch nicht hinreichend erwiesen, um zur Aufgabe derselben zu nöthigen. Wi.
OSANN.
Ueber den Ozonvvasserstoff und Sauerstoff. Verli.d.
Würzb. Ges. IX. 182-186; Chem. C. BI. 1858. p . 6 7 9 - 6 8 1 t .
—
—
Ueber den Ozonwasserstoff.
Verh. d. Würzb. Ges.
IX. 197-199; Cliem. C. BI. 1858. p . i 9 4 9 - 9 5 1 f .
In der ersten Notiz werden zuvörderst einige Wiederholungen früherer Versuche mitgetheilt, durch welche einentheils das Freisein des sogenannten Ozonwasserstoffs von Arsenik, andererseits die Thatsache bestätigt wurde, dafs nur eine frische Mischung des Destillats von rauchendem Vitriolöl mit Wasser acliven Wasserstoff bei der Elektrolyse giebt. — Es werden demnächst Versuche beschrieben, bei denen es darauf ankam, durch, übrigens aus dem Früheren bekannten Reactionen die Analogie des mit gesteigertem Reactionsvermögen begabten Ozonwasserstoffs mit dem Ozonsauerstoff, dessen Oxydationsvermögen ein erhöhtes ist, recht augenfällig nachzuweisen. Zur weiteren Vergleichung mit dem Ozonsauerstoff wurden die physiologischen Wirkungen des sich aus einem oben offenen Glasröhrchen entwickelnden Ozonwasserstoffs untersucht. Der Verfasser bemerkte einen säuerlichen Geruch und Hustenreiz in Folge der Einathmung. Durch hindurchgehende Entladungen des Conductors einer Elektrisirmaschine wurde Wasserstoffgas nicht in actives Wasserstoffgas verwandelt. In der zweiten Notiz beschreibt der Verfasser Versuche, welche angestellt wurden, um den Einwand von M A G N U S Z U widerlegen, wonach nicht der von der Kohle aufgenommene active Wasserstoff, sondern ein Eisengehalt derselben reducirend auf schwefelsaure Silberlösung wirken soll. — Um die Kohle voll-
OSANN.
CLOEZ.
25
ständig vom Eisen zu befreien, wurde dieselbe abwechselnd zur Entfernung des Schwefels geglüht und mit Salpetersäure ausgezogen. So behandelte Kohle brachte, in bekannter Weise als negative Elektrode angewendet und so mit activem Wasserstoff beladen, eine eben so bedeutende Reductionswirkung hervor wie zuvor. Auch ein unter gleichen Umständen als negative Elektrode dienender Platinstreif bewirkt nachher in einer Mischung aus rothem Blutlaugensalz und Eisenchlorid die blaue Färbung, welche eine Folge der Verwandlung des Chlorids in Chlorür durch den activen Wasserstoff und der demnächstigen Einwirkung auf das Blutlaugensalz ist. — Auf gleiche Weise wird auch schwefelsaures Silberoxyd durch plalinirtes Platin theilweifs reduci rt, welches mit galvanisch ausgeschiedenem Wasserstoff imprägnirt ist. Wi.
S.
CLOEZ.
de
ses
Faits relatifs aux combinaisons.
divers
états du soufre séparé
C. R. XLVI. 4 8 5 - 4 8 9 f ; J- d. pharm. ( 3 )
XXXIII. 4 4 0 - 4 4 1 .
war durch seine Untersuchungen über den Schwefel, deren im vorigen Jahrgang dieser Berichte ') Erwähnung geschehen ist, zu dem Resultat gelangt, dafs derselbe, j e nachdem er in Verbindungen die Rolle des eleklronegativen oder eleklropositiven Bestandtheils gespielt hat, nach der Ausscheidung aus denselben mit verschiedenen physikalischen Eigenschaften begabt, nämlich entweder als löslicher oktaedrischer oder als unlöslicher amorpher Schwefel auftrete. Hr. C L O E Z theilt einige Beobachtungen mit, welche ihm diese Annahme zu widerlegen scheinen. Wird Chlor- oder Bromschwefel durch viel Wasser schnell zersetzt, so scheidet sich fast aller Schwefel in der unlöslichen Modification aus, lässt man dagegen die genannte Verbindung durch Einwirkung mehr oder weniger feuchter Luft in schlecht verschlossenen Gefäfsen sich allmälig zersetzen, so kann der ausgeschiedene Schwefel bis zu 95 Procent der löslichen krystallinischen Modification enthalten. — Auch bei der Zersetzung der BERTHELOT
') Beri. Ber. 1857. p. 15.
26
1.
Molecularphysik.
unterschwefligsauren Salze kann man, je nachdem die Zersetzung schnell oder langsam erfolgt, vorherrschend unlöslichen oder löslichen Schwefel erhalten. Wird eine Auflösung der unterschwefligsauren Natrons durch den elektrischen Strom zersetzt, so scheidet sich Schwefel am positiven Hol ab, wie bei der Zerlegung des schwefelwasserstoffhaltigen Wassers. — W e n n man Schwefelwasserstoff und die alkalischen Schwefelverbindungen durch oxydirende Substanzen zersetzt, so scheidet sich der Schwefel bald als löslicher bald als unlöslicher aus, je nach dem angewendeten Verfahren. Das Uebergehen in die lösliche Modification kann hier nach der Ansicht des Verfassers betrachtet werden als bewirkt durch den Einflufs der Agentien, mit denen er in Kontact gestanden hat, Schwefelwasserstoff, die Schwefelalkalien und die kaustischen Alkalien rufen erfahrungsmäfsig eine solche Umwandlung hervor. Es ist daher anzunehmen, dafs sich der Schwefel aus allen seinen Verbindungen zunächst als weicher, unlöslicher Schwefel ausscheidet, dafs aber diese wenig stabile Modification unter dem Einflufs zahlreicher chemischer und physikalischer Einwirkungen in die lösliche, kryslallinische Form ungewandelt werden kann. Auch wenn die Verbindung ArO'S*, K 0 2 H 0 , in welcher nach des Verfassers Ansicht eine Säure enthalten ist, die aus der Arseniksäure entstanden ist, indem 2 Aequivalente Sauerstoff durch Schwefel vertreten werden, durch Salzsäure zersetzt wird, scheidet sich unlöslicher, weicher Schwefel aus; derselbe tritt am positiven Pol auf, wenn man eine Auflösung dieses Salzes elektrolylisch zerlegt. Diese Thatsachen werden ebenfalls zur Widerlegung der Ansichten von B E R T H E L O T geltend gemacht. Wi.
L . P E A K DE S T . G I I . L E S . C.
R.
Sur une reaclion du soufre amorphe.
X L VI. 570-571 f.
Der Verfasser macht darauf aufmerksam, dafs man zur Entscheidung der zwischen C L O E Z und B E R T H E L O T streitigen Frage: ob der verschiedenen Rolle, welche der Schwefel in seinen Verbindungen spielt, ein verschiedenes Verhallen des aus den Verbindungen ausgeschiedenen Schwefels entspreche, zu beachten
P É A N DE S T . G I L L E S .
27
BERTHELOT
habe, ob sich der physikaliseh unterschiedene S c h w e f e l auch in Betreff der chemischen Action, die er a u s ü b t , verschieden v e r halte. B E R T H E L O T hat schon gezeigt, dafs sich der amorphe (elektroposilive) Schwefel leichter in Auflösung der unterschwefligsauren Alkalisalze löst als der krystallisirende (elektonegative), w ä h r e n d dagegen letzterer sich viel schneller mit Quecksilber verbindet als j e n e r . Hierzu fügt der Verfasser die T h a t s a c h e , dafs der a m o r p h e Schwefel bei 80° von Salpetersäure angegriffen und aufgelöst wird, während kochende Salpetersäure mit krystallinischem Schwefel nur Spuren von salpetersauren Dämpfen entwickelt. Aus Schwefelblumen, welche 20 bis 30 Procent amorphen Schwefel enthalten, zieht Salpetersäure von 80° in einigen Minuten diesen Antheil aus, der krystallinische Schwefel allein bleibt zurück. Beide Schwefelinodificationen, die leichtcr oxydirbare amorphe und die krystallinische, gaben ü b r i g e n s , zur Schiefspulverbereitung v e r w e n d e t , eine Mischung von gleicher W i r k samkeit. WL
BERTHELOT.
S u r l o s r e l a t i o n s qui e x i s t e n t
soufre et la nature
de
ses
e n t r e l e s états d u
combinaisons,
c.
R. XLVI.
5 7 1 - 5 7 6 f ; Cimento Vit. 241-247.
Hr.
BERTHELOT
hält
gegen
die Bemerkungen
von
CLOEZ
seine Behauptung a u f r e c h t , dafs S c h w e f e l , der unter
möglichst
gleichen Umständen aus Verbindungen ausgeschieden
wird,
in
denen er eine verschiedene Stelle eingenommen h a t , einen G e gegensatz des physikalischen und chemischen Verhaltens zeigt. Wenn
CLOEZ
gefunden hat, dafs die gröfsere oder geringere
Schnelligkeit, mit welcher die Ausscheidung sich vollzieht,
von
Ëiiitlufs auf die Beschaffenheit des Schwefels ist, so bestätigt dies nur des Verfassers eigene A n g a b e n , der bereits gefunden hatte, dafs der unlösliche S c h w e f e l , welcher aus einer Verbindung, in welcher der Schwefel den elektropositiven Bestandtheil ausmacht, ausgeschieden
wurde,
durch
längeres A u f b e w a h r e n
unter
der
Flüssigkeit allinälig in die lösliche Modification übergeht. — Die Ausscheidung des Schwefels am positiven Fol bei der Elektrolyse
28
1.
Molecularphysik.
der unterschwefligsauren Salze erklärt sich leicht daraus, dafs an dieser Stelle zuerst die unterschweflige Säure auftritt, welche in Folge ihrer Unbeständigkeit in ihre B e s t a n d t e i l e zerfällt. Wenn C L O E Z bei Zersetzung von A r 0 3 S 2 den Schwefel in der unlöslichen Modification erhält, in welcher derselbe aus seinen Verbindungen mit Sauerstoff, Chlor u. s. w. ausgeschieden wird, so beweist dies, nach des Verfassers Meinung, dafs die Ansicht von C L O E Z über die Rolle des Schwefels in dieser Verbindung nicht richtig sein könne, demselben vielmehr die Stelle des elektropositiven Gliedes angewiesen werden müsse, eine Auffassung, mit welcher sich, wie näher gezeigt w i r d , auch die angegebene Zusammenzetzungsformel leicht in (Jebereinstimmung bringen läfst. Der Verfasser bemerkt übrigens, dafs er keineswegs behaupten wolle, der Schwefel existire in den beiden Verbindungsklassen bereits in den beiden durch ihre Eigenschaften in der erwähnten Weise unterschiedenen Modificationen; direct nachzuweisen sei nur, dafs er sich nach der Ausscheidung aus der einen oder anderen Art der Verbindungen als ein verschiedener darstelle. — Hierzu komme aber noch die bereits früher nachgewiesene T h a t sache, dafs sich diese Modificationen schon vor dem Eingehen in die Verbindung vollziehen, so geht die unlösliche Schwefelmodification schon vor ihrer Auflösung in Alkalien und deren S c h w e felverbindungen in die lösliche Uber, andrerseits verwandelt sich octaedrischer Schwefel beim Kochen mit Salpetersäure theilweis in unlöslichen Schwefel trotz des entgegengesetzten Einflusses der hohen Temperatur, dies scheint doch dafür zu sprechen, dafs die beireifende Modilicalion schon in der Verbindung existirt, nicht erst im Moment der Trennung und in Folge des Ausscheidungsprocesses auftritt. Dafs physikalisch unterschiedene Schvvefelvarieläten auch direct eine Verschiedenheit des chemischen Verhaltens zu erkennen geben, wurde schon in dem Aufsatz hervorgehoben, ü b e r welchen vorstehend berichtet ist. Hr. B E R T H E L O T fügt noch eine derartige Thatsache hinzu. Wird eine befeuchtete Mischung aus Schwefel und Eisen in niedriger Temperatur sich selbst überlassen, so bildet sich in gleicher Zeit viel mehr Schwefeleisen bei Anwendung
Birthelot.
29
des krystallinischen als des amorphen unlöslichen Schwefels. Bei einem derartigen Versuche waren mit oktaedrischem Schwefel 0,l30e r , mit unlöslichem Schwefel aus Schwefelblumen 0,016s r , mit unlöslichem Schwefel aus gehärtetem Schwefel nur 0,008e r unter übrigens gleichen Umständen entstanden. Wi.
Berthrlot. Sur les états divers du soufre, leur préparation. Action qu'ils éprouvent de la part du temps et de la chaleur. Inst. 1858. p. 1 2 8 - 1 3 1 f ; Cimento V I L 4 1 9 - 4 3 1 . Vorstehende Mittheilung des Hrri. B e r t h e l o t enthält vorzugsweise Angaben Uber die Details der Bereitung der einzelnen Schwefelmodificationen, so wie über die Veränderungen, welche sie entweder durch Temperatureinflüsse oder auch lediglich durch längere Aufbewahrung erleiden. In Beziehung auf die ersteren müssen wir auf das Original verweisen, über die verschiedenen Umwandlungsvorgänge wollen wir das Wichtigste hervorheben. Der aus Schwefelblumen dargestellte unlösliche Schwefel ist beständiger als der aus gehärtetem Schwefel erhaltene, jedoch mufs er vollständig von dem bei der Bereitung angewendeten Alkohol befreit sein; war eine kleine, kaum wägbare Spur des letzteren zurückgeblieben, so hatten sich schon nach Ablauf eines Monats £ in krystallinischen Schwefel verwandelt. — Eine langsame Umwandlung in die lösliche Modification vollzieht sich ohne besondere Einwirkungen im Verlauf längerer Aufbewahrung, so zeigten sich nach zwei Jahren 33 Procent einer Probe in die lösliche Modification verwandelt. — Der aus dem gehärteten Schwefel gewonnene unlösliche Schwefel widersteht der Wärme und andern umwandelnden Einflüssen, z. B. der Behandlung mît kochendem Alkohol weniger. Eine vor zwei Jahren dargestellte Probe enthielt jetzt 38 Procent krystallisirbaren Schwefel. Der amorphe Schwefel der Hyposulfite ist die am wenigsten stabile aller Modilicationen, eine Temperaturerhöhung auf 100° wandelt ihn fast augenblicklich um, ebenso die meisten anderen Einwirkungen, denen er ausgesetzt wird. Diese Modification mufs wegen ihrer grofsen Veränderlichkeit gleich nach der Bereitung isolirt und sludirt werden, jedoch zeigten Proben auch nach ein-
1.
30 jähriger
Aufbewahrung
Molecularphysik.
noch
immer einen mehr
oder
weniger
grofsen Gehalt an unlöslichem Schwefel, die Umwandlung hatte sich also niemals vollständig vollzogen. Der aus Chlorschwefel
durch Vermischen mit Wasser aus-
geschiedene Schwefel ist von allen Modificalionen
die stabilste,
derselbe ist unlöslich, indessen scheidet sich ein Theil erst während der Operation aus dem zum Auskochen des Niederschlages angewendeten Schwefelkohlenstoff als unlösliche Modification aus (was doch zu beweisen scheint, dafs diese nicht als solche in der Verbindung existirt, sondern erst durch den Ausscheidungsprocefs gebildet wird), nur ein kleiner Theil verwandelt sich durch Einflufs des Lösungsmittels und der Temperaturerhöhung in löslichen, octaedrischen Schwefel. — In Schwefelkohlenstoff vertheilt,
er-
leidet diese Schwefelvarietät nach längerer Aufbewahrung ebenfalls eine freiwillige Umwandlung in oktaedrischen Schwefel, jedoch in viel geringerem Verhältnifs als der Schwefel der Hyposulfite. In Beziehung auf die Umwandlung durch E r w ä r m u n g zeigten
die verschiedenen Schwefelvarietäten ein sehr verschiedenes
Verhalten.
Bei 100° verwandelt sich der unlösliche Schwefel der
Hyposulfite schon nach 1 5 Minuten, der aus gehärtetem Schwefel erhaltene nach zwei Stunden in krystallinischen Schwefel, bei dem unlöslichen Schwefel aus Schwefelblumen und Chlorschwefel ist eine längere Einwirkung derselben Temperatur erforderlich, sogar nach fünf Stunden war bei diesem die Umwandlung noch nicht vollständig beendigt. — tritt
bei
den drei
In einem bis auf 111° erwärmten B a d e
letzterwähnten Schwefelmodificationen
unter
Schmelzung eine Temperaturerhöhung um einige Grade ein, diese Wärmeentwicklung ist am stärksten und von längster Dauer bei dem Schwefel der Chlorverbindung, Umwandlung kann
aber
in
nach
die
der Ansicht
Cohäsionsveränderung W ä r m e veranlassen.
zugleich vollzieht sich die
krystallinische Modification, des
des Verfassers
aufser
noch
dieser
eine
blofse
weichen Schwefels Freiwerden Wi.
von
31
DEBRAT.
H. DEBRAY.
Note sur
la
sulfure de c a r b o n e . Schon
PASTEUR
und
crystallisation
du soufre
dans
le
C. R. XLVI. 576-577f. DEVILLE
haben
gelegentlich
aus
der
Auflösung des Schwefels in Schwefelkohlenstoff neben den oktaedrischen Krystallen prismatische erhallen, wie sie sonst nur aus geschmolzenem Schwefel Hr.
DEBRAY
beim Erkalten
ausgeschieden
werden.
giebt ein Verfahren an, diese Krystalle aus erwähn-
ter Lösung mit Sicherheit zu gewinnen. —
Schwefel wird mit
seinem halben Gewicht Schwefelkohlenstoff in ein dickes Glasrohr g e b r a c h t ,
dieses wird,
nachdem die Luft durch die ent-
wickelten Dämpfe der Flüssigkeit ausgetrieben ist, zen.
zugesclunol-
Man erwärmt bis Uber 80° und kühlt das Gefäfs
schnell
durch
einen Wasserstrahl
ab,
erst
nach
darauf
einiger
Zeit
setzen sich namentlich nach leichtem Schütteln prismatische Krystalle auf dem Boden der Röhre a b ; man kehrt diese dann um, so dafs die ausgeschiedenen Krystalle trennt werden. prismatische
von der Flüssigkeit
Krystalle a b ,
später unter Wärmeentwickelung
grofser Menge die gewöhnlichen oktaedrischen. felkohlenstoff
ge-
Aus letzterer scheiden sich anfangs noch mehr
getrennten
Schwefelprismen
in
Die vom S c h w e -
verlieren
bald
ihre
Durchsichtigkeit, wie die auf dem W e g e der Schmelzung erhaltenen, bleiben sie von dem Lösungsmittel benetzt, so verwandeln sie sich in eine Kette kleiner Oktaeder.
Fernere A. E. NOKDENSKIÖLD. lsomorfin
Wi.
Literatur.
B i d r a g tili läran orn den Kristallografiska
o c h Dimorfin.
Vetensk. Ak.Handlingen 1857. p. 1-22.
2.
32
2. J.
Adhäsion.
A d h ä s i o n .
Ueber ein einfaches Verfahren, unreines Wasserstoffgas und kohlensaures Gas geruchlos zu machen.
STENBOUSE.
L i u i e Ann. CVI. 1 2 5 - 1 2 7 f ; J. d. pharm. ( 3 ) XXXIII. Chem. C. Bl. 1858. p. 544-544.
434-435;
Das durch Einwirkung von verdünnter Salz- oder Schwefelsäure auf Schmiede- oder Gufseisen bereitete Wasserstoffgas hat bekanntlich, in Folge der Anwesenheit eines Kohlenwasserstoffs, einen unangenehmen Geruch, diesen kann man beseitigen, indem man das unreine Gas durch ein mit erbsengrofsen Stückchen Holzkohle gefülltes Glasrohr streichen läfst. Die Kohle kann nach längerem Gebrauch durch Ausglühen wieder wirksam gemacht werden. Auf gleiche Weise kann auch die aus Kreide entwickelte Kohlensäure zur Bereitung künstlicher Säuerlinge von dem unangenehmen Geruch und Geschmack befreit werden. Wi. Experimentaluntersuchungen über die Erscheinungen, welche die Ausbreitung von Flüssigkeiten auf Flüssigkeiten hervorruft. Pose. Ann. C1V. 193-234t;
P . DU B O I S - R K Y M O N D .
Z. S. f. Naturw. XII. 317-317.
Wenn man einen Tropfen einer Flüssigkeit auf die Oberfläche einer anderen schwereren bringt, so nimmt er entweder nach bekannten Gesetzen, die in der Capillaritätstheorie abgeleitet werden, eine linsenförmige Gestalt an innerhalb bestimmter Gränzen, oder er verbreitet sich kreisförmig über die flüssige Unterterlage.' Letztere Erscheinung ist bisher nur Gegenstand vereinzelter Beobachtungen gewesen, Hr. DU B O I S - R E Y M O N D hat sich in eingehender Weise damit beschäftigt. Er unterscheidet zwei Hauptfälle solcher Ausbreitungen; im ersten Fall, bei Ausbreitung der fetten Oele oder des Terpentinöls auf W a s s e r , ist das Phänomen vorübergehend; nachdem die ganze Oberfläche sich mit einer Oelschicht überzogen hat, tritt, wahrscheinlich in Folge chemischer Veränderungen, welche den Contactwinkel beider
Stknhoüse.
Flüssigkeiten verändern, des O e l s
du
bald darauf ein
zu vereinzelten Augen
namentlich
dein
Alkohol,
33
Bois-Reymond.
ein.
dessen
Wiederzusammenziehen
B e i andern
Verhalten
Flüssigkeiten,
besonders
studirt
w u r d e , können die E r s c h e i n u n g e n , wie wir im F o l g e n d e n werden, zuerst
stationär g e m a c h t w e r d e n .
von
Der Verfasser
der A u s b r e i t u n g in T r o p f e n ,
in dem
s c h n i t t e ü b e r die s t a t i o n ä r e Ausbreitung. —
sehen
handelt nun
folgenden
Ab-
B r i n g t man auf eine
O e l s c h i c h t von 8 " " " D i c k e einen T r o p f e n Alkohol, so breitet sich l e t z t e r e r aus, indem zugleich eine tellerförmige V e r t i e f u n g in sein e m Mittelpunkt e n t s t e h t , diese V e r t i e f u n g wird i m m e r d e r bei a b n e h m e n d e r D i c k e der S c h i c h t ,
auffallen-
sinkt l e t z t e r e auf 3 " " " ,
so wird die S c h i c h t d u r c h b r o c h e n und das Oel v o m Alkohol v e r drängt.
W i r d die O e l s c h i c h t
in einem durchsichtigen Gefäfs auf
W a s s e r g e b r a c h t , so dais man a u c h ihre untere G r ä n z f l ä c h e b e o b achten der
kann,
so
Oberfläche
beule
sieht
eine
entstehen,
kann.
Im Oel
man
sich
die
gleichzeitig
in
die O e l s c h i c h t
eine H ö h e
beobachtet
mit der V e r t i e f u n g a u f
von
5""n
erhebende und
Wasser-
mehr
erreichen
man am B a n d e der Ausbreitung spi-
ralig g e w u n d e n e S t r e i f e n , w e l c h e eine F o r t f ü h r u n g des Oels aus der Mitte d e r F l ä c h e , und ein Z u s t r ö m e n geben. dem der
—
Alle
diese
Alkohollropfen Weise
dem
über
von
Da
centrifugal
in
freilich
einwohnenden
werden hen.
in
Folge
der
so
Die Wasserbeule
welche
in
zur
innern
Reibung
der
sofort
Mitte
ist eine
Folge
erkennen aus
zu
eine der
bei
einer
erkennen
Ausbreitung
Unterlage
nicht
zu
sich
nicht n ä h e r
der
Oel
mufs
der S e i t e erklären
noch
Tendenz
fortgerissene
kann,
sich der Alkohol verbreitet,
und von
Erscheinungen
Mitfortgerissenwerden
rung.
welche
unten
und
deren
aus
Realisi-
der Flüssigkeit
das
vollständig
ersetzt
Vertiefung
entste-
Druckverminderung,
durch die B e w e g u n g des hinzutretenden O e l s nach Auf-
w ä r t s hervorgerufen wird.
Ganz a n a l o g e V o r g ä n g e
lassen sich
durch einen L u f t s t r o m , der aus einer feinen S p i t z e a u f die O b e r fläche
des O e l s
vorrufen. —
tritt,
in F o l g e
TON'sches B i n g s y s t e m sichtbar. am
der
allseitigen Ausbreitung h e r -
B e i der A u s b r e i t u n g des Alkohols wird ein NEW-
äufsersten R i n g e
eine
Man sieht e t w a drei R i n g e
Zone,
die
dem
Schwarz
und
entspricht.
Auch bei der A u s b r e i t u n g des A e t h e r s a u f G l y c e r i n können R i n g e F o r t s c h r . d. P h y s . X I V .
3
34
2.
beobachtet w e r d e n ,
Adhäsion.
letzlere beiden Flüssigkeiten sind ü b e r h a u p t
besonders g e e i g n e t zur Darstellung
der Ausbreitungserscheinun-
gen,
und entschiedener auftreten,
welche
i m m e r um so reiner
j e weniger die beiden Flüssigkeiten, w e l c h e man a n w e n d e t , mischbar sind. D i e Geschwindigkeit der Ausbreitung ist um so g r ö f s e r , fluchtiger
je
die sich a u s b r e i t e n d e Flüssigkeit, dies giebt sich auch
durch V e r g r ö f s e r u n g der Vertiefung und der VVasserbeule zu e r kennen.
Auch T e m p e r a t u r e r h ö h u n g
Ausbreitung,
v e r m e h r t die Intensität der
ein T r o p f e n e r w ä r m t e r bringt auf derselben kalten
Flüssigkeit ebenfalls die erwähnten A u s b r e i t u n g s p h ä n o m e h e r v o r . D e r Verfasser bespricht ferner näher die b e k a n n t e V e r d r ä n g u n g einer Flüssigkeit durch eine a n d e r e , z. ß . fetter Oele d u r c h Alkohol auf Glas.
Man hat diesen V o r g a n g bisher a u s der v e r -
schiedenen Altraction des Glases gegen beide Flüssigkeiten erklärt, aber w e d e r diese A n n a h m e
(denn die Beschaffenheit der U n t e r -
lage zeigt sich ohne Einflufs), noch auch die Z u h ü l f e n a h m e der in den g e k r ü m m t e n Flächenrändern reicht zur E r k l ä r u n g aus.
wirksamen capillaren K r ä f t e
Der Verfasser sucht
den Grund des
P h ä n o m e n s ebenfalls in der Ausbreitungstendenz
des Alkohols,
w e l c h e r die Oelfläche am Rande überzieht und dieselbe bei seiner V e r b r e i t u n g mit sich fortreifst. Von der O e l a u s b r e i t u n g , die nach der Meinung des Verfassers a u c h U r s a c h e der plötzlichen Besänftigung der kleinen kräuselnden Wellen auf Wasserflächen ist, w e n n schon die dauernde Beruhigung —
wenn
sie wirklich stattfindet — mit
FRANKLIN
a u s der v e r m i n d e r n d e n Adhäsion der L u f t g e g e n die mit einer dünnen
Oelschicht
überzogene
Wasserfläche
erklärt
werden
könnte, unterscheidet sich die Alkoholausbreitung sehr wesentlich d a d u r c h , dafs sie nicht die ganze Oberfläche ü b e r z i e h t , vielmehr einen bestimmten D u r c h m e s s e r a n n i m m t und sich, w e n n f ü r p a s senden Ersatz
der
verdunstenden Flüssigkeit
u n v e r ä n d e r t e r Beschaffenheit erhält.
gesorgt wird,
in
Aus letzterem G r u n d e g e -
n ü g t f ü r sie a u c h nicht die aus der LiAPLACE'schen Capiiiaritätstheorie e n t n o m m e n e E r k l ä r u n g , w o n a c h , wie sich leicht zeigen läfst, ein s c h w i m m e n d e r T r o p f e n , Wendepunkt
hat,
sich
dessen
Meridiancurve
nicht im G l e i c h g e w i c h t
befinden
einen kann,
du Bois-Reymond,
überhaupt
auch
der
Durchmesser
35
eines T r o p f e n s u m
so
mehr
w a c h s e n mufs, j e kleiner d e r W i n k e l w i r d , den seine freie O b e r f l ä c h e mit d e r O b e r f l ä c h e der U n t e r l a g e m a c h t . Der
Verfasser
construirte
sich
einen
eigenen
Apparat
zur
D a r s t e l l u n g d e r s t a t i o n ä r e n E r s c h e i n u n g e n , bei w e l c h e m d e r Z u flufs des a u s e i n e r feinen S p i t z e auf die O e l o b e r f l ä c h e
tretenden
Alkohols g e r e g e l t u n d g e n a u g e m e s s e n w e r d e n k o n n t e .
Wegen
B e s c h r e i b u n g d e s s e l b e n mufs auf d a s O r i g i n a l v e r w i e s e n w e r d e n . —
Läfst m a n
a u s der S p i t z e des Z u l e i t u n g s r o h i s Alkohol
die O e l o b e r f l ä c h e t r e t e n , Alkoholschicht,
so v e r b r e i t e t sich ü b e r
deren Durchmesser abhängig
derselben
auf eine
sein kann von d e r
A u s f l u f s m e n g e , d e r A u s f l u f s g e s c h w i n d i g k e i t , der V e r d a m p f u n g u n d der Diffusion in
das Oel.
Die D i c k e d e r S c h i c h t n i m m t n a t ü r -
lich ab v o n d e r Milte zur P e r i p h e r i e , die NBWTON'schen
Farben-
r i n g e t r e t e n d a h e r in u m g e k e h r t e r F o l g e auf. Am
R a n d e ist die bis dahin
schicht in
Fetzen
zerrissen,
graubrauner Färbung,
zusammenhängende
sie e r s c h e i n t
auf d a s G r a u
Schicht,
vollständig,
endlich
deren Oberfläche,
scheint. —
Jenseits
wahr,
dringt
hier
des
von Grau
eigentümlicher,
folgt B l ä u l i c h w e i f s und die
anderen Farben des ersten Ringes, dann oder weniger
von
der zweite Ring
gegen
nimmt
mehr
d a s C e n t r u m hin eine
unten her gesehen,
wahrscheinlich
Alkohol-
man
körnig er-
eine s c h a r f e
Falte
die A u s b r e i t u n g s s t r ö m u t i g
in
d a s Oel ein. Es wurde
nun
der Einflufs der e i n z e l n e n B e d i n g u n g e n auf
die A u s b r e i t u n g u n t e r s u c h t . einen
besonderen
wenn
bei
vollkoinmner
keine V e r d u n s t u n g dunstung
Versuch,
D e r V e r f a s s e r ü b e r z e u g t e sich d u r c h dafs die A u s b r e i t u n g
Sättigung
der
Luft
mehr stattfinden kann.
v o n Einfluls auf d e n V o r g a n g ,
mit
noch
eintritt,
Alkoholdampf
Doch war
die V e r -
der D u r c h m e s s e r
der
A u s b r e i t u n g z e i g t e sich g r ö f s e r in d e m Fall, w o die V e r d u n s t u n g gehemmt war,
dabei w a r e n
die F a r b e n r i n g e v e r w a s c h n e r ,
die Dicke d e r A l k o h o l s c h i c h t l a n g s a m e r a b n a h m . Oel
bildete
sich
bei
sehr markirter Ring.
zusammengeschrumpfter
weil
Auf e r h i t z t e m Ausdehnung
ein
W i r d die sich a u s b r e i t e n d e Flüssigkeit a n -
g e z ü n d e t , so e r r e i c h e n die B e w e g u n g s e r s c h e i n u n g e n , d e r e n I n t e n sität mit der T e m p e r a t u r w ä c h s t , ihr M a x i m u m . 3*
36
2.
Adhäsion.
Um den Einflute der Ausflufsgeschvvindigkeit auf die Ausbreitung zu ermitteln, liefs der Verfasser gleiche Flüssigkeitsmengen in gleichen Zeilen aus Oeffnungen verschiedener Weite ( 1 : 1 0 ) austreten, die Geschwindigkeit der austretenden Flüssigkeit zeigte sich ohne Einflufs auf den Durchmesser der Ringe von bestimmter F a r b e , dagegen fand sich dieser der Ausflufsmenge nahezu proportional, daraus läfst sich schliefsen, dafs die Kraft, welche die mechanischen Effecte der Ausbreitung hervorr u f t , erst auf der Oberfläche des Oels entsteht. — Ist R der Radius der Ausbreitung bis zur äufseren Gränze des Grau, a der Verdunstungscoefficient des Alkohols, so mufs, abgesehen von der jedenfalls geringen, in das Oel diflundirenden Alkoholmenge, die Menge des zufliefsenden Alkohols sein: m = a Ä l 7 r , danach läfst sich der Verdunstungscoefficient bestimmen. Derselbe fand sich immer bedeutend gröfser, als der durch directe Beobachtung ermittelte. Der Verfasser suchte den Grund hiervon in gleichzeitig stattfindenden Luftströmungen, diese Ansicht wurde durch Versuche bestätigt, bei denen durch Aufblasen von trockner Luft unter Zusammenschrumpfung der Ausbreitung die Verdunstung noch mehr befördert wurde. Es ergab sich jetzt ein noch höherer Werth des Verdunstungscoefficienten, der aber mit dem unter gleichen Bedingungen direct bestimmten übereinkam. Der für diese Versuche abgeleitete Ausdruck enthielt auch ein Glied, welches der in das Oel diffundirenden Alkoholmenge entsprach, diese zeigte sich unabhängig von dem Radius des Ausbreitungskreises, weil die Geschwindigkeit, mit welcher der Alkohol in das Oel eintritt, diesem Radius umgekehrt proportional ist. Schliefslich fügt der Verfasser noch einige Bemerkungen hinzu über die Ursache der Ausbreilungserscheinungen. Er läfst es unentschieden, ob dieselben durch eine in dem zur dünnen Schicht ausgebreiteten Alkohol wirksame Abslofsung der kleinsten Theile (nach Analogie der die Verdunstung an der Oberfläche hervorrufenden) oder durch eine überwiegende Anziehung des Alkohols gegen das Oel hervorgerufen wird. Wi.
3.
Capillarität.
3.
VALSON.
WATEKSTON.
37
C a p i l l a r i t ä t .
C. A. V A L S O N . Sur X L VI. 95-97f.
la
théorie
de
l'action
capillaire,
c . R.
D e r Verfasser theilt im Auszuge den Inhalt zweier Aufsätze über Capillarvvirkung mit, indem er die kleinen Bewegungen der Flüssigkeiten in Capillarröhren
studirt hat und die
der
sich
Capillarwirkungen,
wenn
die
Variationen
Zusammensetzung
der
Flüssigkeiten continuirlich ändert. Um eine Glasplatte von 50 m m Durchmesser von lufthaltigem Wasser zu trennen,
waren 9,97? r nöthig,
von luftfreiem 9,43« r .
F ü r verschiedene Temperaturen sei y das Gewicht, welches nöthig ist,
um die Platte von luftfreiem W a s s e r zu trennen,
so
wird y durch die Gleichung bestimmt y = 8 , 6 0 s r + 0,02577 (49°—)
"
\u
'
"
ns
VD +(£)']'
*
¡u
*
J
wo wieder angenähert
dz dz x dx
Ho
—A'
2 ^dx/z-K'
8
a
^
« \«u
/
r
V
u
/
T
\dxJz=K,
ist. Die Werthe von K K' h l r wurden nun mit einem Kathetometer von besonderer Einrichtung gemessen, das diese Werthe bis auf 0,00l , m n genau mit grofser Schnelligkeit zu bestimmen gestattete.
Es wurden dabei die Unterabtheilungen von halben
Millimetern durch Ocularmikrometer nach Art eines Nonius bestimmt, jedoch müssen wir in Bezug auf die speciellere Einrichtung auf die Zeichnung der Originalarbeit verweisen. Die
Messungen
zeigten
keine Gleichgewichtslage
nun,
dafs
annahmen,
die
Quecksilbertropfen
indem K
K' gröfser wird, die Constante a also abnimmt. ist kurz nach dem Auflegen der Tropfen langsamer
und dauert mehrere Tage.
dabei schwer beweglich,
und k
kleiner,
Die Abnahme
sehr schnell,
Das Quecksilber
später wird
Eindrücke auf seiner Oberfläche ver-r
3.
46
CapiHaritüt.
schwinden äufserst langsam und kleine Erschütterungen v e r rücken plötzlich die Gestalt, so dafs a wieder einen gröfseren W e r t h annimmt. S o ergaben die Messungen an einem T r o p f e n von 13,014s r a 6 2,941""" 57° 43' 2,816«"" 51° 37' wo zwischen den beiden Beobachtungen die Zeit l a g , welche nöthig w a r , um den die Quecksilbertropfen enthaltenden Raum zu evacuiren. Dieselbe Abnahme der Constante a fand der Verfasser bei T r o p f e n bis zu 1500e r G e w i c h t , bei käuflichem und und reinem Quecksilber. Sie blieb ebenso deutlich, als das Quecksilber erst in den luftleeren Raum gebracht, oder in Wasser oder reiner Chlorwasserstoffsäure beobachtet wurde. Mit glühender Kohle w u r d e die letzte S p u r Sauerstoff forlgenommen, da die L u f t p u m p e nicht vollkommen evacuirie, und doch zeigte sich die Abnahme von a und dem entsprechend eine Aenderung von 6, so dafs einer Oxydation des Quecksilbers diese Aender u n g e n nicht zugeschrieben werden können. Schliefslich hat der Verfasser den Winkel 6 noch nach einer Methode direct bestimmt, die eine Genauigkeit bis auf Minuten zuläfst. Eine horizontale Glasplatte AC sei auf einen Quecksilbertropfen g e l e g t , der in einem Uhrglase ruht. BU sei das letzte
Element der
d«r
bestimmt
freien werden
Tropfenoberfläche, soll.
Ein
DBA
de«-
Winkel 0,
leuchtender P u n k t P
sende
ein B ü n d e l paralleler Lichtstrahlen auf B, so wird das in F be-
QUINCKE.
47
findliche Auge des Beobachters durch Reflexion von der Fläche AC ein e r s t e s Bild des leuchtenden Punktes in BC sehen. Die Lichtstrahlen des Punktes P werden aber auch von de* Fläche BD reflectirt, und fallen auf einen Spiegel GH, der um eine Axe senkrecht auf der Ebne der Zeichnung drehbar ist. Ist G H ^ B D , so wird der Lichtstrahl P' F' #= PB reflectirt und ein in F befindliches Auge sieht zu gleicher Zeit das durch einmalige Reflexion entstandene erste, und das durch dreimalige Reflexion entstandene z w e i t e Bild des Punktes P. Steht der Spiegel GH 4= mit einem anderen Elemente DE der krummen Quecksilberoberfläche, so wird in F ebenfalls ein zweites Bild des leuchtenden Punktes zu sehen sein; dreht man nun den Spiegel GH, so sieht man ein zweites Bild des leuchtenden Punktes bis zu dem Augenblicke, wo GH BD steht. Dreht man jetzt noch ein wenig weiter, so verschwindet das zweite Bild, und dieser Moment des Verschwindens läfst sich sehr scharf beobachten. Die Neigung des Spiegels GH gegen die Horizontale giebt direct den Winkel 6. Benutzt man als leuchtenden Punkt die Flamme einer ARGANDSchen Lampe, so ist das erste Bild eben so grofs wie die Flamme, das zweite variable Bild sehr klein wegen der Krümmung der freien Quecksilberoberfläche, und auf dem dunklen Grunde des ebenfalls von AC gespiegelten Spiegels GH scharf zu sehen. Der Spiegel war ein kleiner Stahlspiegel, der an einem O E H T LiNG'schen Goniometer befestigt war. Bei den Beobachtungen wurde die nöthige Sorgfalt getroffen, dafs der Stahlspiegel 4= mit der Goniometeraxe stand; der Fehler der Glasplatte AC, die niemals genau horizontal lag, wurde ebenfalls berücksichtigt. Die Quecksilbertropfen lagen entweder in einem Uhrglas oder zwischen zwei horizontalen Plangläsern, welche durch ein kleines Hufeisen mit drei Glaskugeln von gleicher Dicke auseinandergehalten wurden. Waren die Tropfen klein, so wurde ein Theil der oberen Glasplatte mit einem Silberspiegel nach P E T I T J E A N ' S Verfahren belegt. Die Beobachtungen in freier Luft sowohl, wie im luftleeren Raum ergaben durchaus keinen constanten Werth für 6. Wurde
48
3.
Capillarität.
dieselbe Platte zu verschiedenen Malen nach einander aufgelegt, so wurden verschiedene Werthe für 0 erhalten, so dafs die Art des Auflegens den Winkel zu modificiren scheint.
S o fand sich
für Glas bei 17° 5' in trockener Luft 6 =
38° 17'
39° 19'
39° 49', 5
40° 2', 5.
Die Messungen lagen nur wenige Minuten auseinander. Bei einer frisch gespaltenen Gypsplatte unter denselben Verhältnissen 0 =
4 2 ° 54'
42° 37'
42° 21',
und nachdem sie von neuem aufgelegt war, 40° 44'
41°
41° 8'.
Bei einer anderen Glasplatte schwankte 8 zwischen 57° 59' und 47° 40'.
Bei einigen Tropfen von 2,5""" Durchmesser wurde
gefunden 0 =
27° 23'
29° 51'
31° 35'.
An benetzten Platten hat der Verfasser kein Verschwinden des zweiten reflectirten Bildes beobachten können, 6 =
so dafs hier
0° Grad sein mufs. Aus diesen Versuchen
ergiebt sich also deutlich,
dafs der
Winkel 0 ebenso wie die Constante a sich so schnell ändert, dafs eine genaue Bestimmung derselben nicht möglich ist. Von einer Oxydation des Quecksilbers scheinen diese Aenderungen nicht herzurühren, und es scheinen noch andere Kräfte mitzuwirken, die das Eintreten des Gleichgewichtszustandes verhindern.
Bei den vom Verfasser angewandten Methoden
den b und 6 unabhängig von einander bestimmt,
wur-
und dafs die
Werthe von a sich gröfser, als die früheren, z. B . aus den Beobachtungen
von
DESAINS
abgeleiteten ergeben,
erklärt sich ein-
fach durch die gröfsere Schnelligkeit, mit der die Coordinaten gemessen werden konnten. Der Verfasser glaubt, dafs möglicher Weise dieses langsame Eintreten des Gleichgewichtszustandes der capillaren Oberfläche ein Analogon
zu der von
Nachwirkung
sei,
und
W.
WEBER
gefundenen
elastischen
dafs die constanten Resultate
früherer
Beobachter sich zum Theil durch die grofse Reibung in Capillarröhren erklären lassen. In der lateinischen
Dissertation
befindet sich am Schlufs
OSANN.
ein
ziemlich
vollständiges
LANGBKRG.
Verzeichnis
4 9
der A r b e i t e n
der
larität.
G.
Ueber
OSANN.
Capillarilät.
Der Verfasser
behandelt
Verh. d. Würzb. Ges. IX. 4 4 - 5 2 f .
bekannte
Phänomene
der C a p i l l a -
rität auf e l e m e n t a r e W e i s e , indem er von dem s c h o n von ausgesprochenen Princip ausgeht,
dafs die O b e r f l ä c h e
der
sigkeit i m m e r ein Minimum zu werden strebt.
C.
Ora C a p i l l a r i t e t e n s
LANGBERG.
rels Angivelser. XVIII.
p.1-19;
POGG.
Indllydelse Ann.
GAUSS
FlüsQ.
Physikalske Meddelelser
Christiania 185S.
paa ved
CVI. 2 9 9 t ;
AreoraeleA.
ARNDTSEN.
Phil. Mag.
(4)
113-119.
D e r V e r f a s s e r sucht die verschiedenen fehlerhaften von
CapilQ.
Aräometern
meniscus
zu
verschieden
durch
erklären, an der
die v e r s c h i e d e n e der sich
äufseren
Höhe
bei v e r s c h i e d e n e n
Peripherie
des
Angaben
des F l ü s s i g k e i t s Flüssigkeiten
Aräometers
in
die
H ö h e zieht. D a s G e w i c h t des A r ä o m e t e r s ist um das G e w i c h t des g e h o benen F l ü s s i g k e i t s v o l u m e n s geringer als bei W a s s e r . Methode wichten
ein A l k o h o l o m e t e r belastet,
damit
vermehrt,
und
dies ist bei Alkohol
S u c h t man also nach der BRissoN'schen zu p r ü f e n ,
es im W a s s e r
indem
man
es mit G e -
bis zu demselben
strich einsinkt, so findet m a n , dafs es einen zu grofsen
Theil-
Alkohol-
gehalt angiebt. D e r V e r f a s s e r b e r e c h n e t mit Hülfe einer von
HAGEN
in den
Abh. d. B e r l . Ak. 1 8 4 6 . p. 11 a n g e g e b e n e n M e t h o d e das G e w i c h t des g e h o b e n e n
Flüssigkeitsvolumens
G = 2nrw o 2nr
der U m f a n g
Spannung
T,
des A r ä o m e t e r r o h r s
ist in einein S t r e i f e n der freien
und T die G r ö f s e
der
Flüssigkeitsoberfläche
von der B r e i t e 1. Nennt man k das G e w i c h t der Volumeneinheit Flüssigkeit, so ist
T = mk = ~ k, Fortschr. d. Pbys. XIV.
4
3.
50 wenn
a die S t e i g h ö h e
Capillarität.
an einer
verticalen Planplatte
bedeutet.
Ist dann h die H ö h e , u m w e l c h e d a s A r ä o m e t e r zu lief einsinkt, so mufs h • nr'k
=
G =
2nr • T
sein, o d e r
B e i e i n e r a n d e r e n Flüssigkeit w i r d k' =
™ r sein, u n d der d u r c h C a p i l l a r i t ä t h e r v o r g e b r a c h t e des Aräometers =
Theiiungsfehler
h — h'.
D u r c h M e s s e n des A n s t e i g e n s d e r F l ü s s i g k e i t an einein G l a s cylinder
von
17,821 , n i n
Durchmesser
n a c h HAGEN'schen F o r m e l n verschiedenem Proceritgehalt.
den W e r t h
bestimmte
der
Verfasser
von T f ü r Alkohol
von
Sind p die Gevvichtsprocente Alko-
hol, so läfst sich T d u r c h die I n t e r p o l a t i o n s f o r m e l darstellen T =
3 , 9 6 7 9 8 — 0 , 0 2 0 4 8 6 7 p,
w o m a n T in Milligrammen a u s g e d r ü c k t erhält.
Die Temperatur
s c h w a n k t e z w i s c h e n 13° u n d 18" C . D i e mit diesen W e r t h e n v o n T r e s p . m b e r e c h n e t e n W e r t h e v o n k — h' s t i m m e n sehr g u t mit d e n b e o b a c h t e t e n F e h l e r d i f f e r e n z e n der A r ä o m e t e r .
4. 5.
Q.
D i f f u s i o n .
Dichtigkeit und Ausdehnung.
Zur Erklärung ungewöhnlicher Condensationen von Dämpfen. L I K B I G Ann. CV. 3 9 0 - 3 9 4 + .
H . KOPP.
H r . KOPP e r k l ä r t die u n g e w ö h n l i c h e n C o n d e n s a t i o n e n ,
welche
sich, s t a t t der n o r m a l e n C o n d e n s a t i o n auf 4 V o l u m e , f ü r m a n c h e Verbindungen
im D a m p f z u s t a n d e
welche
neuere Beobachtungen
durch
ergeben
durch
die
von DEVILLE
Annahme, unterstützt
3.
50 wenn
a die S t e i g h ö h e
Capillarität.
an einer
verticalen Planplatte
bedeutet.
Ist dann h die H ö h e , u m w e l c h e d a s A r ä o m e t e r zu lief einsinkt, so mufs h • nr'k
=
G =
2nr • T
sein, o d e r
B e i e i n e r a n d e r e n Flüssigkeit w i r d k' =
™ r sein, u n d der d u r c h C a p i l l a r i t ä t h e r v o r g e b r a c h t e des Aräometers =
Theiiungsfehler
h — h'.
D u r c h M e s s e n des A n s t e i g e n s d e r F l ü s s i g k e i t an einein G l a s cylinder
von
17,821 , n i n
Durchmesser
n a c h HAGEN'schen F o r m e l n verschiedenem Proceritgehalt.
den W e r t h
bestimmte
der
Verfasser
von T f ü r Alkohol
von
Sind p die Gevvichtsprocente Alko-
hol, so läfst sich T d u r c h die I n t e r p o l a t i o n s f o r m e l darstellen T =
3 , 9 6 7 9 8 — 0 , 0 2 0 4 8 6 7 p,
w o m a n T in Milligrammen a u s g e d r ü c k t erhält.
Die Temperatur
s c h w a n k t e z w i s c h e n 13° u n d 18" C . D i e mit diesen W e r t h e n v o n T r e s p . m b e r e c h n e t e n W e r t h e v o n k — h' s t i m m e n sehr g u t mit d e n b e o b a c h t e t e n F e h l e r d i f f e r e n z e n der A r ä o m e t e r .
4. 5.
Q.
D i f f u s i o n .
Dichtigkeit und Ausdehnung.
Zur Erklärung ungewöhnlicher Condensationen von Dämpfen. L I K B I G Ann. CV. 3 9 0 - 3 9 4 + .
H . KOPP.
H r . KOPP e r k l ä r t die u n g e w ö h n l i c h e n C o n d e n s a t i o n e n ,
welche
sich, s t a t t der n o r m a l e n C o n d e n s a t i o n auf 4 V o l u m e , f ü r m a n c h e Verbindungen
im D a m p f z u s t a n d e
welche
neuere Beobachtungen
durch
ergeben
durch
die
von DEVILLE
Annahme, unterstützt
3.
50 wenn
a die S t e i g h ö h e
Capillarität.
an einer
verticalen Planplatte
bedeutet.
Ist dann h die H ö h e , u m w e l c h e d a s A r ä o m e t e r zu lief einsinkt, so mufs h • nr'k
=
G =
2nr • T
sein, o d e r
B e i e i n e r a n d e r e n Flüssigkeit w i r d k' =
™ r sein, u n d der d u r c h C a p i l l a r i t ä t h e r v o r g e b r a c h t e des Aräometers =
Theiiungsfehler
h — h'.
D u r c h M e s s e n des A n s t e i g e n s d e r F l ü s s i g k e i t an einein G l a s cylinder
von
17,821 , n i n
Durchmesser
n a c h HAGEN'schen F o r m e l n verschiedenem Proceritgehalt.
den W e r t h
bestimmte
der
Verfasser
von T f ü r Alkohol
von
Sind p die Gevvichtsprocente Alko-
hol, so läfst sich T d u r c h die I n t e r p o l a t i o n s f o r m e l darstellen T =
3 , 9 6 7 9 8 — 0 , 0 2 0 4 8 6 7 p,
w o m a n T in Milligrammen a u s g e d r ü c k t erhält.
Die Temperatur
s c h w a n k t e z w i s c h e n 13° u n d 18" C . D i e mit diesen W e r t h e n v o n T r e s p . m b e r e c h n e t e n W e r t h e v o n k — h' s t i m m e n sehr g u t mit d e n b e o b a c h t e t e n F e h l e r d i f f e r e n z e n der A r ä o m e t e r .
4. 5.
Q.
D i f f u s i o n .
Dichtigkeit und Ausdehnung.
Zur Erklärung ungewöhnlicher Condensationen von Dämpfen. L I K B I G Ann. CV. 3 9 0 - 3 9 4 + .
H . KOPP.
H r . KOPP e r k l ä r t die u n g e w ö h n l i c h e n C o n d e n s a t i o n e n ,
welche
sich, s t a t t der n o r m a l e n C o n d e n s a t i o n auf 4 V o l u m e , f ü r m a n c h e Verbindungen
im D a m p f z u s t a n d e
welche
neuere Beobachtungen
durch
ergeben
durch
die
von DEVILLE
Annahme, unterstützt
5.
Dichtigkeit und Ausdehnung.
KOPP.
CANNIZARO.
51
wird, dafs in höheren Temperaturen ein Zerfallen in die Bestandt e i l e eintreten könne, welche sich in niederer Temperatur wieder vereinigen, so dafs also in jenen hohen Temperaturen nicht das Volum der Verbindung selbst, sondern nur die Summe der Volume ihrer B e s t a n d t e i l e gefunden werde. — Als Beispiele mögen folgende dienen : Phosphorsuperchlorid zeigt bei sehr hoher Temperatur eine constante Dainpfdichte, welche einer Condensation auf 8 Volume entspricht, um diese zu erklären, wäre ein Zerfallen in die Bestandtheile anzunehmen. Die Dampfdichte, welche B I N E A U für die Haloidsalze des Ammoniums fand, ergiebt für diese eine Condensation auf 8 Volume, diese Anomalie wird beseitigt, sobald man annimmt, dafs die genannten Verbindungen bei der Verdampfungstemperatur zerfallen in 4 Volume NH3 und 4 Volume HCl oder HCy etc. Wi. S.
CANNIZARO.
Sulla
sazioni di v a p o r i .
spiegazione