Landwirtschaftliches Zentralblatt / Abteilung III. Tierzucht - Tierernährung Fischerei: Jahrgang 9, Heft 7 Juli 1964 [Reprint 2022 ed.] 9783112645987

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DEUTSCHE DEMOKRATISCHE REPUBLIK DEUTSCHE AKADEMIE DER LANDWIRTSCHAFTSWISSENSCHAFTEN ZU BERLIN INSTITUT FÜR LANDWIRTSCHAFTLICHE INFORMATION UND DOKUMENTATION

Landwirtschaftliches Zentralblatt A B T E I L U N G III

TIERZUCHT -TIERERNÄHRUNG FISCHEREI 9. J A H R G A N G

1964

AKADEMIE-VERLAG • BERLIN LZ. III TIERZUCHT . TIERERNÄHRUNG . FISCHEREI • JG. 1964 . Nr. 7 . SEITE 1373-1588 . BERLIN . JULI 1964

LANDWIRTSCHAFTLICHES ZENTRALBLATT KURATORIUM Prof. Dr. GuBtav Becker — Quedlinburg Prof. Dr. Johannes Dobberstein — Berlin Prof. Dr. Ernst Ebwald - Eberswalde Prof. Dr.-Ing. Heinrich Heyde — Berlin Prof. Dr. Hermann Meusel — Halle/Saale Prof.' Dr. Kurt Nehring — Rostock Prof. Dr. Erwin Plachy — Berlin Prof. Dr. Johannes Reinhold — Berlin Prof. Dr. Heinz Röhrer — Insel Riems bei Greifswald Prof. Dr. Otto Rosenkranz — Böhlitz-Ehrenberg Prof. Dr. Rudolf Schick — Groß-Lüsewitz, Krs. Rostock Prof. Dr. Karl Schmalfuß - Halle/Saale Prof. Dr. Wilhelm Stahl - Rostock Prof. Dr. Hans Stubbe — Gatersleben, Bez. Halle CHEFREDAKTEUR i. V. Dr. Werner Kleeberg — Berlin

ABTEILUNG TIERZUCHT • TIERERNÄHRUNG • FISCHEREI REDAKTIONSAUSSCHUSS Prof. Dr. Knut Breirem - Vollebekk Dr. Virgil Gligor — Bukarest Prof. Dr. Erwein Höpler — Wien Prof. Dr. Karl Ivar Johansson — Uppsala Prof. Dr. J a n Kielanowski — Warschau Prof. Dr. Vladimir Kozeluha — Prag Prof. Dr. Edwin Lauprecht — Mariensee Prof. Dr. Walter Lenkeit —. Göttingen Prof. Dr. Kurt Nehring - Rostock Prof. Dr. Maximilian Pflücke — Potsdam Prof. Dr. Nikola Platikanow — Sofia Prof. Dr. Jozsef Schandl — Budapest V

Prof. Dr. Prof. Dr. Prof. Dr. Prof. Dr.

Ivan Smalcelj — Zagreb Wilhelm Stahl - Rostock Michail Tomme — Moskau Hans-Helmuth Wundsch — Berlin

REDAKTION Dr. Hans Dieter Hennig — Tierzucht Dr. habil. Bernhard Piatkowski — Tierernährung Dr. habil. Werner Steffens — Fischerei

INHALTSVERZEICHNIS Namenverzeichnis

II—V

Allgemeines: Geschichte, Grandlagenwissenschaften, Jahresberichte, Statistik

1373

Allgemeine Tierzucht: Entwicklungslehre, Organe des Tierkörpers, Genetik, Fortpflanzung, Züchtung, Wachstum und Entwicklung, Ökologie einschließlich Haltung und Pflege, Nutzung und Qualität tierischer Erzeugnisse, Inhaltsstoffe tierischer Erzeugnisse, Tierpsychologie, Maßnahmen zur Förderung der Tierzucht 1373 —1424 Spezielle Großtierzucht: Pferde, Rinder, Schweine, Schafe

1424—1462

Spezielle Kleintierzucht: Ziegen, Geflügel, Kaninchen, Pelztiere, Hunde, Bienen, Seidenraupen

1462 —1485

Tierernährung: Chemische Bestandteile des Tierkörpers und der Futtermittel, Untersuchungsund Versuchsmethodik, Ernährungsphysiologie, Verwertung der Nährstoffe und Futtermittel, Ernährungsstörungen und Mangelkrankheiten, Bewertung der Futterstoffe, Fütterung der landwirtschaftlichen Nutztiere 1485 —1530 Futtermittelkimde : Futterstoffe, ihre Beeinflussung, Konservierung und Zubereitung, die einzelnen Futterstoffe, Misch- und Zusatzfuttermittel 1530—1540 Fischerei: Biologie, Lebensraum, Fischereiwirtschaft, Beeinflussung der Fischerei durch die Umwelt, Fischkrankheiten, Fischverarbeitung, Fanggeräte, Organisation und Planung, Fischereirecht, fischereiliche Wirtschaftsgeographie 1541—1588 Übersetzlingsnachweise Buchbesprechungen

1456 1413, 1541, 1564

Bibliographische Angaben von Büchern und Dissertationen am Schluß eines .jeden Kapitels

LZ. III/7/64

NAMENVERZEICHNIS 3 - 6 4 / 0 7 - 0 0 0 1 bis 0688; 9001 bis 9188 Ab Jahrgang 1964 beziehen sich die hinter dem Autorennamen angegebenen Zahlen auf die Signatur des Dokumentationsmaterials Signatur in [Klammerl bedeutet Bibliographie, mit Stern * bedeutet Buchbesprechung Abdulla 0022. Abgarowicz 0324. 0325. Abou A k k a d a 0521. A b r a h a m , G. [0033]. A b r a h a m , J . 0523. Abrosow 9008. Ackman 0492. Adigezalov 0404. Ahlrichs 0652. Alberti [0414], Albright 0533. Al-Dabagh 0022. Alkin [9095]*. Alekseenko 0307. Alekseev 9129. Ali 9011. Alim 0121. Aljab'ev 0406. Al-Khatib [0355], Alm 9102. Althaus 0593. Altuchov, J . P. 9039. Altuchov, K. A. 9025. Anderson 9063. Andrews [0416]. Andros 0617. Anghi [0426], Anglemier 0193. Anke, E. 0653. Anke, M. 0653. Annison 0540. Antener 0593. Anwand 9122. 9179. Aparicio Ruiz 0490. A r a n d i 0637. Armstrong 0662. A r z u m a n j a n 0237. Aschkenasy 0601. Asker 0282. Askie [0415]. Aslanjan 0412. Astrup 0609. Audren 0171. Aulerich 0431. Auriol 0170. Austin 0094.

Bazanova 0666. Beames 0668. Becker 0483. Bedtord 0092. Beeson 0610. Bekiesza 9185. Bekker 0116. BeliSnkij 0116. Belitz [0479], Bellet 9166. Berek 0301. 0323. Beremski 0303. Berg, B. N. 0647. Berg, F. 0276. Berge 0336. Berger 0136. Bergman 0545. Bernard 0559. Berst 9120. B e r t r a n d 0171. Beschlebnov 0589. Betke 0015. Beuschold 9103. Beyer 0632. B h a t n a g a r 0110. Bielinska 0319. Bienfait 0530. Billetter [0612]. Bishop 0093. Biswas 0283. B i t m a n 0083. Black 0062. 0063. Blaxter 0620. Bligh 0122. 0123. Blosser 0533. 0634. Boach 9176. Bock 0484. Börnert 0534. Bogdanov 0234. Bogdanova 9158. Bogdanovslty 0450. Bogoljubskij 0137. Bohlken 0239. B o h n h a r d t 0013. Bonadonna 0225. Bonker 0486. Borel 0054. Bormann 0254. Bückström 0068. Borneck 0446. Baker 0388. Borodin 0245. Balachnin 9019. Bothe 0144. Balassa 0584. 0585. Botnariuc 9048. Balch 0527. Bettei 0506. Baldini 0054. Bourns 9151. Balis 0565. Boyer 0565. Baltzer, B. V. 0582r B r a e k k a n 0590. 0591. Baltzer, K. 0128. 0592. Barbey 0015. B r a t a n o v 9005. Bartels 0015. B r a u m 9046. Barthelmes 9060. Breirem 0471. Bressler 9169. 9077. 9117. 9118. Briskey 0187. B a r t o n 0568. Brucc 0579. Bass 0169. Buell 0104. Bauer 9008. B ü t t n e r 0524. Bayley 0535. Bugnon 0029. Bayoumi 0270.

B u h r m a n n 0407. Bulackyj 0493. Buldnek 0468. Burcev 9026. Burgher 0492. Burgltart 0051. 0285. Burkser 0655. Burroughs 0604. Bursche 9064. B u r t o n 0649. BusnitS 9080. Butcher 0263. Butkevicene 0273. Butler 0588.

Dale [0150]. D a m b a c h 9042. D ä m o n jun. 0432. D a n a n a s o u r y 0270. Dancis 0565. Danilova 0406. Dansmann0182.0200. Danz 0012. Davis 0533. D a y a l 9162. Debackere 0025. Deniev 9005. Dendy 9078. Denenberg 0218. 0219. Cabell 0432. Denisov 0627. Cakala 0021. Desai 0117. Campling 0527. Detlaf 9029. 9030. Cannamela 0447. Dietrich 0298. Carlsson 0532. Dikov 9005. Casida 0031. D i m i n y 0226. CaSkin 0234. Diser 0687. Cecetkin 0552. Dittrich 0485. Cecil 0083. Dixon 0494. Cena 0126. Djudenko 0061. Century 0546. Docke 0088. Cersowsky [0202]. Donaldson 0066. Chachulowa 0325. Donev 0470. Ch'ang 0348. Dorier 9171. Charton 0559. Dornesco 9014. Chaudhuri 0164. Doroäko 0410. Chauvin 0452. Doroszewski 0285. Chinevii 0097. Drilhon 9018. Ching, Ting-kei 0079. Drobnä 0371. 0372. Chobanow 0499. Druding 0510. Choitz 0562. D r u m m o n d 0295. Christen 9067. Duby 0063. Christensen 0287. Duduk 0611. 0288. D ü n b a r 0263. Ciiek 0391. D u n n 0512. Claggett 9176. D u p o n t 0567. Clark 0603. Duäek 0233. Clarke 0344. D u t t 0117. Clemens 0483. Duzee, van 0482. Clune 0509. Dyer 0603. Cockrem 0339. Dyke 9021. Come 0501. DäSaparidze 0349. Commerford 0482. D z j u b a 0268. Conte 9015. Däsumanbaeva 0606. Cookingham 9101. Coombes 0469. Ebbe 0054. Copes 9011. Eckel 9073. Corbett 0517. 0518. E d g a r 0340. Cordiez 0530. Edwards, C. H. 0560. Corteel 0100. 0561. Cox 0173. Edwards, G. A. 0560. Cragle 0586. 0561. Crawford 9125. Edwards, H. M. 0569. Crow 0047. Edwards, J . 0284. Csire 0301. Efastatiou 0019. Cuinat [9056]. El-ltriby 0282. Curlanis 0575. Eilersiek 0341. Cybul'skij 0112. El-Sayed 9093. Czak6 0243. 0608. El-Shazly 0520. 0521. Daelemans 0133. Emelina 0016. Dammrich 0030. Engelmann 0379.

England 0193. Englisch 0129. Erasmus 0386. Erbersdobler [0525]. EsauJova [0357]. Essig [0538]. E u t h i n 0459. E v e r i t t 0647. E y m m e r 0184, F a h m y 0282. Falke 0670. Fangauf 0672. F a r k a s 0323. Far'ooq 0218. F a y e 0559. Fedorov 9065. Fellows 0628. Feofilova 0548. Fernando 9144. Fewson 0259. Filatov 0318. Filippov [0613]. Fine 9018. Fingerman 9040. Fischer 0253. Fischtal 9150. Fish 9113; Fisher, H. 0615. 0684. Fisher, L. J . 0527. F i t t k a u 0480. F i a t m a r k 0503. Fomin 0137. Foote 0462. Forbes 0576. Fornaroli 0019. Forsberg 0026. Fostick 0625. Francis 0256. F r a n k , K. G. [0009], F r a n k , N. A. 0296. F r a n z 0277. F r a n z k e 0141. 0669. 0670. F r e e m a n 9070. Fricke 0383. Friedrich 0326. Fries 9105. Fritz 0575. Fröhlich 0643. Frost 9050. Fuchs 0027. Füchsel 0453.'Fuge 0395. F u r t a d o 9144. Gadsden 0560. 0561. Gadiiev 0404. Gaebler 0562. Galgan 0603. Ganz 0174. Garbe 0142. Gaw^cki 0608. G a i o 0387. Gebhardt [0623]. Gehrke 0312.

Jacoby 9013. Genetet 0497. Heady 0145. J a k a b f f y 0608. Georgiev 9005. Hee, van 0663. Janikowski 0148. Ghittino 9170. Hegarty 0668. Jankovskaja 0599. Gibbons 0145. Heidenreuter 0368. J a n z 0267. Gilbert 0376. Held, A. 0262. Jarrige 0474. Gilliam 0083. Held, O. 0221. JaSnov 9086. Gilman 0574. Hemingway 0581. Jaudzims 9103. Gleichauf 0044. Henderson 0252. Janmaire 0171. Glodeck [0332], Hennig 0653. J e k a t 0558. Götz 0005. Henricson 0068. Jelitto 0142. Goff 0057. Heotis 0173. Jelowicka 0309. Gololobov 0655. Herman 0433. Jenichen 0096. Gorbacenko 0139. Herter [0153]. Jenni 0261. 0262. Gordon. E. R. 0539. Hervy 0559. Jensen, J. M. 0169. Gordon, W. A. M. Hess 0124. Jensen, L. S. 0683. 0118. 0119. 0120. Heydel 0515. Jeserich 0129. Gorodeckaja 0018. Hicks 0385. Johannes 9045. Gorodeckij 0597. Hill 0685. Johnson 9053. Gottschewski 0038. Hilliard 0028. Johnston, M. J . 0662. Goy 0217. Hilpert 0015. Johnston, R. 9085. Graham 0295. Hlond 9160. Jones [0156]. Grathwohl [0427], Hobbs, T. D. [0416]. Jong, de 0201. Gravert 0257. 0341. Hobbs, W. F. 0134. J o r d a n 0466. Griminger 0615. Hoc [9096]. Joshi 0010. Grindley 9172. Hochereau 0067. Jovtscheff 0495. Grodzinskij [0526]. Hoefer 0582. Jungk 0275. Groot 9053. J u n y 0183. Hoekstra 0187. Groot, de 0223. Jussiaux 0087. Hoffman 0629. •Groote, de 0630. Hoffmann, G. 0361. Gross 0634. Hoffmann, L. 0619. Grossmann 0477. Hoffmann; M. 0636. Kalev 0071. Grunert [0203]. Kalinovskaja 0073. Hofman 0663. Grunsell [0151], Hofmann 0316. 0373. Kaludin 0596. Grymel 0183. Kamburov 0464. Holitschek [0154]. Grzijdzielski 0126. 0465. Holman 0571. Günther 9091. Kaminarskaja 9174. Holt jun. 0565. Günzel 0135. Kanematsu 0028. Holter 0500. Gueslin 0559. Karapyzov 9130. Homb 0288. Guggenheim 0625. Karaser 0345. Honkanen 0481. Guilford 9161. Karg 0065. Hoogland 9070. Guneeva 0109. Karpejskij 0487. Gurz^da 9119. Horst 0310. Karvonen 0481. Gutsche 0343. Horwitt 0546. Gysae 0646. Kasimov 9022. Hoser 0678. 0679. Kasjuk 0069. Howe 0062. Katz, M. L. 0545. Hudson 9101. Katz, S. 0501. Hähnel 0266. Huff' 0219. Kaufmann 0496. Häßler 0316. Huffman 0671. Hal'ama 0491. Hughes, M. L. 9152. Kavanau 0076. Hall 0514. Hughes, R. L. 0423. Kawinska 0425. KecsMs 0281. Haller 0628. Huitema 0231. Keith 0423. Hamel 0350. Hulsey 9125. Kelly 0199. Hammerich 0351. Hunt, J . R. 0511. Kempiriska 9107. Hamner.0091. Hunt, L. M. 0012. Kendler 0598. Hämori 0328. Hutschenreuther Kennick 0193. Hansel 0032. 0131. 0135. Hansen [0152], Hvidsten 0287. 0532. Keppens 0645. 0681. Kesler 0500. Hanson 0652. Ketz 0529. 0596. Hansson 0046. Ignat'eva 9031. Kiel 0402. Harms 0384. Ikekawa 0489. Iiiermeier 0174. 0264. Harnisch 0483. Ilan 0625. Kihlström 0090. Harper, A. E. 0564. Ilibezov 0234. 0566. Kimura 0047. Iliev [0155]. King, J . W. B. 0194. Harper, M. J. K. Illés 0289. King, R. E. 9143. 0072. Ingalls 0671. Kipiing 9050. Harrington 0194. Ingram 0024. Kirchgessner 0573. Harris 9015. Inskeep 0031. Kirmse [0333], Harrison 9176. lonas 9131. Klaustermeier 0674. H a r t 0649. Iványi 9001. Klepacki 0148. Hartfiel 0389. Ivlieva 0589Kliesch 0310. Hartley 0587. Izvorski 0303. Klouwen 0507. Hartmann 0227. Knell 0013. Harvey 0668. Knie 9072. Hastings 0543. J a a p 0390. Haun 0028. Jackson, J . B. 0012. Knize 0371. 0372. Hausberg 0483. Jackson, J . E. 0649. Kniietovä 0371. 0372. Havlena 9044. Jacobs 9143.

Kobal'cuk 0682. Kochanovic 9177. Kochanovskaja 0606. Kochanskaja 9124. Koci 0409. Kocyiowski 9108. Koelle 0574. Kogan 9049. Kokäa 0380. Kolataj 0042: Kolb 0600. Koldaäki 0303. Koller 0059. Kolonij 0667. Koly§kina 0279. Kon 0545. Konowrocki 0147. Kopeck^ 0249. Korn 9082. Korotkov 0099. Korzun 0095. Kossakowski 0320. Koßmann 0551. Koätif [0557]. Kotarbinska 0324. 0325. Kottke 0628. Koura 9182. Koväcs 0001. Koval'skij 0082. Kownacki 0230. Kozerlo 0138'. Koziej'0306. Kozlovskij 0300. Krahmer [0034]. Kramer 0594. Kraus [0204]. Kraut 0472. 0558. Kravcenko 0408. K r e f f t 9036. Kriss 9089. Krivencov 0315. Kroon 0549. 0553. Krüger 0254. 0633. Krupauer 9109. Krutikova 0405. Kudrjavcev, A. A. 0589. Kudrjavcev, P. N. 0321. Kühn 0396. Kündiger 0238. Kunczynski 0146. Kuntz 9150. Kupatz [0035], 0354. Kuppelmayr 0304. Kurrie 0562. Kutikov 0578. Kuznecov [9097]. Kuznecova 0430. Kwiatkowski 0605. Laere, van 0444. J^alor 0429. Lambrov 0659. Lampe 0629. Landau 0543. Lang, E. M. 0015. Lang, K. 0477. Lange 0551. Langen,de 0191. Langlands 0517.0518. Langlet 0257. 0341. Lanigan 0664. Lankford [0416]. Lauser 9071.

Lantzsch 0005. Larkin 9045. Larsen 9033. Latteur 0583. Lawler 9155. 9186. Lawrie 0188. Laws 0504. Lear 9084. Leat 0541. Lebedev 0321. Lee 9093. Leekley 0432. L e k u a n g L o n g 9023. Leng 0540. Lenschow 0286. Leray 9020. Le Roy 0041. Leslie [0205.] Leutelt [9057]. Levantin 0109. Levickyj 0493. Lewis, D. 0535. [0536], Lewis, H. 0567. Lewis, S. D. 9148. Lewis, W. M. 9148. Lichtner 0039. Lidtveit 0004. Lieder 9179'. Liener 0674. Liepolt 9139. Lietmann 9111. Lietzau 0314. Lighthart 9075. Lindahl 0661. Lindkvist 0046. Lindsay 0540. Lindsey 9054. Line 9068. Linko 0178. Lipinska 0680. Litovcenko [0357]. Littmann [0036]. Litvin 0487. Litvinec 0411. Lobin [0417], Lodge [0648], Löhle 0373. Lörtscher 0246. Loeveaux 0446. Loginova 0074. Loginowa [0358]. Lohmann [0473], Lom 9157. Lopyrin [0358], Lo wry 0165. Lucas [0648]. Lucht 0637. Lucky 9163. Luecke 0582. Lüddecke 0665. Lüdemann 0144. Lühmann 0398. Lukäcs 9116. Lundgren 0255. Lung, H. 0242. Lynn 0031. Maaz 0142. McCrimmon 9120. McDonald 0517.0518. McGinnis 0683. MacGregor 0652. Mach J. 0401. Mach, P. 0056. Mäch A 0235.

Machacev 0327. Mackiewicz-Golaehowska 9134. Mackrott 0686. Märtin 0669. Mallendar 0011. Maknev 0659. 0660. Maltsimova 9066. Malanowska 0435. Malaäkin 9188. Malinowski [0157]. Maloy 9126. Malven 0032. Mamer 0629. Mann [0158]. Mantel 0644. Manter 9149. Manz 0013. Marbach 0297. Marble [0418]. Marcinka 0387. Mardiak 0409. Margaritov 9146. Marion 0569. Martig 0095. Martin 0620. Maruyama 0047. Masek 0391. Masuhara 0595. Matei 0125. Matsumoto 0053. Mauldon 0060. Mecea 0125. Medley 0295. Medvedkina 9164. Mehner 0365. 0398. Mejkal 0143. Melrose 0222. Melzer 0342. Menne 0551. Merrill 0169. Mesäros 9163. Mesnil du Buisson, du 0058. Messineva 9133. Metcalfe 0015. Meuszyriski 0434. Meyer, F. 0633. Meyer, H. 0168. Meyer, J . [0206]. Meyer, N. 0497. Meynig 0436. Micev 0495. Michaelis, C. 0509. Michaelis, P. 0043. Michajlov 0454. Michalec 0491. Michel 0602. Michon 0171. Migicovsky 0595. Mignon 0530. Mika 0463. Miller, B. R. 0582. Miller, J . K. 0167. 0586. Mills 9052. Milovanov 0085. Minkina 0505. Minkov 0455. Minson 0519. 0658. Mishar 0283. Miäin 0317. Missler 0189. Mitchel 0263. Mi jener 0103. Mocquot 0170.

Rajkova 9142. Ramamurti 0347. R a o 0060. Raschke 0186. Paduceva 0548. Ratner 0555. Pahl [0208]. Ravel 0550. Pal 0010. R a y [0538]. Palmer, G. 9037. Razdan 0010. Palmer, J . S. 0012. Redon 0240. Paperma 9147. Reeve 9087. Paredis 0070. Rehkugler 0388. Parisot 9169. Reich, E. 0437. Parks 0512. Reich, K. 0437. Patalas 9051. Reichel 0014. Paterson 0516. Reichelt 0136. Patrick 9092. Reid, D. 0650. Patrik 0374. Reid, G. W. 0517. Patzschke 0382. 0518. Pavlovskiy [9127], Reiher 0631. Peart [0150]. Reiser 0544. Pechert 0113. Rendel 0265. Pechfelder 0269. Renner 0685. Pechlaner 9074. Regetnikov 9047. Peeters 0025. Peinado Lucena 0490. Rettig 0641. Reussnerjun. 0617. Perek 0598. Reynolds 0564. Perel'dik 0430. Reyntens 0630. 0681. Peretianu 0523. Richter, O. 0048. Perov 0654. Richter, R. H. H. Perry 0488. Naga 0520. 0521. 0593. Peschek 9136. Nagy 0362. Richter, W. 0373. Peter 0387. Natai 0601. Riegel 0015. Peterson 0588. Naujok 0393. Riesen 0063. Petit 0451. Nawara [0359]. Riggs 0556. Petkov 0460. Naylor 0107. Ritehie, H. D. 0582. Petrov 0064. Nedkvitne 0353. Ritchie, J . M. 0574. Pettersson 0475. Negrerie 0089. Ritze 0312. 0313. Pezacki 0181. Negru{in 0125. Roberts 0032. Phoenix 0217. Nehring 0622. Robinson 0115. Piatkowski 0635. Nejman 9088. Roche 0602. Pickett 0095. Nes 0428. Rodewald-Rudescu Pielmaier 0197. Nestor 0390. 9100. Pilz 0050. Neubert [0202]. Rodgers 9063. Pimenova 9066. Neuweiler 0593. Rogowska 0605. Pingel 0364. Newman 9006. Roitman 0565. Pivovarov 0139. Nguyen dinh Sau Rollinson 0052. Platov 0102. 9023. Romberg 0020. Nguyen kuang Binh Pleva 9163. Roo, de 0663. Poiernjaeva 0640. 9023. Rook 0527. Politiek 0248. Niehaus 0422. Rosenhahn 0257. Pomeroy 0188. Niesar 0542. Roslanowski 0101. Ponikiewska 0679. Nikitin 0666. Ross, A. J . 9168. Pop 0125. Nikitina 0078. Ross, S. 0218. 0219. Pope 0031. Nikkilä 0178. Rowson 0072. Popoff 0495. Nikolaev 0675. 0676. Rudzlnski 9106. Popova 0606. Nikov 0626. Rüegsegger 0261. Porterfield 0263. Nilsson 0624. Runov [0160]. Postavnaja 0098. Noble 9143. Rusev 9153. Pot'apov 9019. Northcote 9054. Rusu 0125. Potsubay 0611. Nümann 9104. Ruttner 0457. Potter 0629. Nybelin 9010. Rychlicki 9160. Pounden 0296. Nygaard [0159]. Rydlovä 0371. 0372. Prabucki [0537], Preisser 0369. Sabalina 0375. O'Bryan 0668. Pres, J . 0272. 0575. Sachno 0322. Odnorog 0098. Probst 0264. Offterdinger [0207], Prodanski 0659. 0660. Sadhu 0110. Sadov 9124. Ogloblin 0069. Przybylo 0302. Sainsbury 0114. Okada 0053. Puhl 0445. Sananman 9084. Olivecrona 0026. Purushotham 0011. Sandev 0499. Olivereau 9027. Pyefinch 9052. Sandoval Juarez Olofsson 0232. Orts Llorca 0077. 0413. Radford 0028. Osadcich 9099. Santa 9014. Rae, A. C. 0514. Osbaldiston 0114. Sapoänykova 0682. Rae, A. L. 0568. Oscarsson 0280. Saue 0288. Rae, B. B. 9154. Otto 0113. Savin 0278. Modjanov 0638. Möbius 0313. 0314. Moeckel [0439]. Moffatt 0376. Mohrhauer 0571. Mohsen 9028. Molen 0651. Molndr 0346. Mommers 0443. Moncenko 9069. Moore 0504. Morawa 9024. 9043. Morgan, D. E. 0671. Morgan, W. 0370. Morosina 0166. Morozov 0330. Morris [0159]. Morrison 0564. Mount 0023. Müller, E. 0106. Müller, H. 0367.0368. Müller, Horst 9062. Müllem, van 0084. Murdock 0634. Murray 0080. Murty 0544. Myers 0423.

Ousterliout 9178. Owtram 0299.

Savrori 0552. Savvaitova 9038. Sawin 0218. 0219. Sawyer, C. H. 0028. Sawyer, W. 9021. Saxena, H. C. 0683. Saxena, S. C. 9012. Sayre 0187. Scallet 0482. Söerbina 0411. Schäperclaus 9115. Schaible 0431. Scharfenorth 0267. Schicketanz 0534. Schiemann 0618. Schildhauer 0314. Schlieker 9181. 9183. Sclilossbcrger 0508. Schmakeit 9184. Schmandke 0596. Schmid 0049. 0051. Schmidt, F. 0177. Schmidt, K.-H. 0180. Schmidt, JJ. 0377. 0394. Schmidt, Ludwig [0334]. Schmitt 0513. Schmitz 9079. Schneidawind 0185. Schneiria 0220. Schönmuth 0260. Schoop 0013. Schräder, von 9114. Schräder 9135. Schroeder, H. A. 0584. 0585. Schröder, I. 0484. Schroeder, W. 0488. Schubert 0294. Schubert, R. H. W. 9165. Schulze-Messing 0389. Schulz-Langner 0467. Schwark 0274. Schwarz, K. 0563. Schwarz, S. [0161], Schweiger 0502. Schwerdtner, v. 0238. Schwertner 0003. Scott 9141. 9152. Sefer 0626. Seidel [9058], Seidler 0580. Seils 0291.0292. 0293. Semenov 9132. Sen 0164. Senglaub 0007. Sesterkina 0069. Shapiro, B. 0547. Shapiro, R. 0684. Sharpe 9098. Shelts 0431. Shipp 0423. Shirland 0568. Shive 0550. Shuel 0449. Signoret 0105. Simms 0647. Simon 0045. Sindarovskaja 0621. Sinkarenko 0412. Sipos 0492. Sivers 0528. Skadovskij 9133.

Skinner 0550. Skjervold 0305. Skorkowski 0008. Skvorcov 0315. Skvorcova 0424. Skworz 0679. Sljapnikov 0487. Smeets 0478. Smijan 0410. Smiles 0093. Smirnov, J . V. 0098. Smirnov, N. J . 0404. SmSek 9123. Smith, L. C. 0550. Smith, L. M. 0165. Smoliriska 0195. Snyderman 0565. Sönmez 0352. Soldatov 0247. Sopockin 9175. Soroka 0412. Sorreis 0544. Sorvaöev 9164. Spahr 0500. Spassov 0495. Spataru 9048. Splittgerber 0392. 0646. Spolter 0566. Stancu 0290. Staniaev [0155]. Starovojtov 0554. Stasenko 0139. Steck [0037]. Stegenga 0236.. Steinhauf [0208]. Steinmetz [0473], Stevenson 9011. Stewart 9002. 9070. Stirpe 0563. Stouffer 0196. Strawbridge 9092. Straver 0673. Strojkov 0456. Stromshak 0031. Stubbs 0363. Stumpf 0132. Stundl 9138.

Suchodolska-Rytel 0320. Sullivan 0103. Surnkova 0082. Surynek 0056. Suttkus 9040. Swanson 0167. 0586. Swiniarski 9185. Sybesma 0190. Szentmihályi 0653. Szwemin [0360]. Tal 0625. Tamir 0555. T a n a k a 9034. T a n e j a 0017. Tanev 0660. Taranenko 0616. T a r j á n 0594. Tarlano 0509. . Taylor, F. J . R,. 9172. Taylor, T. 4°. (Diss. 9422) 3-64/07-0036 Littmann, Wolfyang. Untersuchungen in vitro über Glykogengehalt und Retraktionsvermögen von Schweinethrombozyten. Diss. München. 1962. (44 S.) 8°. (Diss. 9378) 3-64/07-0037 Steck, Franz Thomas. Die Übertragung von Gammaglobulinen auf das neugeboreneKalb mit dem Colostrum. Diss. Vctcrinärmcd. Fak. Bern. 1961. (29 S.) 8°. (Diss. 9042)

C. GENETIK 8 - 6 4 / 0 7 - 0 0 3 8 G o t t s c h e w s k i , G. H . M.; Mariensee, M a x - P l a n c k - I n s t . f ü r T i e r z u c h t u n d T i e r e r n ä h r . Gemeinsame Probleme der E n t w i c k l u n g - und Genphysiologie. N a t u r w i s s e n s c h a f t e n 50 (1963) N r . 16. S. 533-539. - 19 L i t . G e n e t i k u n d E n t w i c k l u n g s p h y s i o l o g i e sind z u n ä c h s t ü b e r d e n H o m o l o g i e begriff zu v e r k n ü p f e n : O r g a n e m i t e n t w i c k l u n g s g e s c h i c h t l i c h gleichem U r s p r u n g w e r d e n homolog, f u n k t i o n s g l e i c h e , ä h n l i c h e O r g a n e o h n e gleiche A n lage als a n a l o g b e z e i c h n e t ; dieser F e s t s t e l l u n g der m o r p h o l . Lagegleichwertigk e i t s t e h t die d e r S t r u k t u r g l e i c h h e i t d e r Teile g e g e n ü b e r — s u b s t r a t b e d i n g t e gleichwertige, sich gegenseitig v e r t r e t e n d e W i r k u n g s f a k t o r e n n e n n t m a n h o m o d y n a m , spezifisch a u t o n o m e W i r k u n g s e i n h e i t e n h e t e r o d y n a m . H o m o loge O r g a n e k ö n n e n d u r c h h o m o d y n a m e W i r k u n g s f a k t o r e n (z. B . A u g e n linsen d e r Urodelen) o d e r h e t e r o d y n a m e E i n h e i t e n (Augenlinsen d e r A n u r e n ) Z u s t a n d e k o m m e n . I n d e r p r o i k o g e n e n P h a s e f ü h r e n die E n t w i c k l u n g s p r o z e s s e von der vorgegebenen Eiarchitektur zur Körpergrundgestalt, das Eingreifen d e s i n d i v i d u a l e i g e n e n G e n o m s l e i t e t die idiogene P h a s e ein, die d e n f e t a l e n Entwicklungsverlauf kanalisiert. Anfangs wird der RNS- und DNS-Speicher v e r b r a u c h t , d a n a c h b e g i n n t die N e u s y n t h e s e v o n N u k l e i n s ä u r e n u n d i h r e V e r t e i l u n g . Die G e n e des i n d i v i d u a l e i g e n e n G e n o m s beeinflussen die P r o t e i n s y n t h e s e , die e n t w i c k l u n g s p h y s i o l o g i s c h e n Prozesse f ü h r e n zur OrganogeneseD i e g e m e i n s a m e P r o b l e m a t i k der E n t w i c k l u n g s - u n d G e n p h y s i o l o g i e liegt in d e m B e s t r e b e n , m ö g l i c h s t e n g a n die G e n k o n t r o l l e d e r Merkmalsausbildungu n d d i e g e n a b h ä n g i g e n F o r m b i l d u n g s p r o z e s s e h e r a n z u k o m m e n sowie die p h ä n o k r i t i s c h e P e r i o d e der i d i o g e n e n P h a s e , die v o r d e m A u f t r e t e n s i c h t b a r e r D i f f e r e n z i e r u n g liegt, bei d e n v e r s c h i e d e n e n Tierspecies zu f i n d e n . -H. F r e y e . 1605. 3-64/07-0039 W o l l r a b , J . u n d L i c h t n e r , T . ; B e r l i n , H u m b o l d t - U n i v . , V e t e r i n ä r m e d . F a k . , T i e r k l i n . Über die chromosomale Geschlechtsbestimmung bei Haustieren und das Verhalten geschlechtsspezifischer Neutrophilenkernanhänge bei normalgeschlechtlichen, kryptorclien und intersexen SchweinenZ u c h t h y g . , F o r t p f l a n z u n g s s t ö r . B e s a m . H a u s t i e r e 7 (1963) N r . 3/4. S. 241-253. - 4 A b b . , 3 T a b . , 36 L i t . Zus. in R u s s . , E n g l . Z u r B e s t i m m u n g des g e n e t i s c h e n Geschlechtes sind h e u t e 3 N a c h w e i s v e r f a h r e n m ö g l i c h : 1. d i r e k t e r N a c h w e i s d e r H e t e r o s o m e n des G e n o m s w ä h r e n d d e r Mitose, 2. B a r r s c h e r S e x c h r o m a t i n t e s t a n d e n R u h e k e r n e n s o m a t i s c h e r Zellen, 3. G r a n u l o c y t e n t e s t v o n D a v i d s o n u n d S m i t h . Vff. legen eigene B e f u n d e ü b e r d a s h a e m a t o m o r p h o l o g i s c h e G e s c h l e c h t ( M e t h o d e 3) v o n Schweinen v o r u n d d i s k u t i e r e n die p r a k t i s c h e , z u c h t h y g i e n i s c h e A n w e n d b a r -

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ALLGEMEINE TIERZUCHT

LZ. I I I 1964

keit der V e r f a h r e n f ü r die A u f d e c k u n g des genetischen Geschlechts v o n I n t e r sexen u n d Tieren m i t S e x s y n d r o m e n , f ü r die p r a e n a t a l e Geschlechtsdiagnose u n d d a s p r a e n a t a l e Geschlechterverhältnis sowie f ü r die S e x d e t e r m i n a t i o n v o n F r ü c h t e n bei "Frühabort bzw. e m b r y o n a l e m F r u c h t t o d . H. F r e y e . 1615. 8-64/07-0040 W a r t a k , J . Mechanizm p r z e k a z y w a n i a i n f o r m a c j i genetyczn e j . (Der Mechanismus der Übertragung von genetischen Informationen.) Post Methionin- 1 4 CH 3 aus dem Verdauungskanal u n d ihre Verteilung sowie die von DL-Methionin-2- 1 4 V (III) in den B l u t k o m p o n e n t e n u n d in 18 verschiedenen Geweben untersucht. Die Resorptionsrate war bei I a m höchsten, u n d zwar rechnerisch ermittelt 1,1 mal so hoch wie die der D - F o r m . 30 Min. nach der F u t t e r a u f n a h m e wiesen P l a s m a u n d Plasmaprotein der m i t I g e f ü t t e r t e n Tiere eine höhere A k t i v i t ä t als der m i t II g e f ü t t e r t e n R a t t e n auf. Bei den mit III gef ü t t e r t e n R a t t e n war der 14 C-Gehalt des Plasmas, des proteinfreien Plasmas u n d Plasmaproteins höher als bei den Tieren, an die II verabreicht worden war. 30 Min. nach der F ü t t e r u n g t r a t e n die größten Streuungen bei der I - A u f n a h m e in Pankreas, Leber, K n o c h e n m a r k u n d Schilddrüse auf. Bei den m i t I gefütterten R a t t e n wurden in Gehirn, Lungen, Leber u n d Herz signifikant höhere 14CKonzentrationen gemessen als bei den m i t II oder III g e f ü t t e r t e n Tieren. H.-D. B o c k . 8042. 3-64/07-0561 E d w a r d s , Cecile H., G a d s d e n , Evelyn L. u n d E d w a r d s , Gerald A.; Greensboro, N. C., Agric. a n d Techn. Coll. Utilization of methionine by t h e adult r a t . I I I . Early incorporation of methionine-methyl-C 1 4 and methionine-2-C 1 4 into r a t tissues. (Die Methioninverwertung durch die ausgewachsene Ratte. 3. Mitt. Frühe Incorporierung von Methioninmethyl- 14 C und Methionin-2-"C in Rattengewebe.) J . N u t r i t . [Philadelphia] 80 (1963) Nr. 2. S. 211-216. - 3 Tab., 10 Lit. 2. Mitt. vgl. vorst. Ref. An ausgewachsenen J W i s t a r r a t t e n wurde die Verteilung des a-(I) u n d Methyl-C (II) von Methionin in den wasser- u n d fettlöslichen F r a k t i o n e n sowie in den Proteinfraktionen von 17 Geweben kurz nach der Applikation des 1 4 C-markiert e n Methionins u n d 24 Std. danach gemessen. Die Initial-Incorporierung war bei I in den wasserlösl. F r a k t i o n e n des P a n k r e a s u n d der Nebennieren a m höchsten, bei II in der Leber. I n den fettlösl. F r a k t i o n e n war die II-Konzentration höher, besonders in Leber und Nebennieren. I n den P r o t e i n f r a k t i o n e n war wiederum die I-Konzentration höher, wenn sie auch erst 24 Std. nach der F u t t e r a u f n a h m e deutlicher in Erscheinung t r a t . H.-D. B o c k . 8042. 8-64/07-0562 C h o i t z , Harold C., K u r r i e , D o r o t h y u n d G a e b l e r , O. H . ; Detroit, Mich., F o r d Inst, for Med. Res., H e n r y F o r d Hospital. Utilization of glycine nitrogen a t various levels of glycine intake. (Alisnutzung des Glycin-N" bei verschieden aufgenommener Glycinmenge.) J . N u t r i t . [Philadelphia] 80' (1963) Nr. 4. S. 365-369. - 6 Abb., 2 Tab., 12 L i t . Der Stoffwechsel von ungefähr 20 mg 15 N-Glycin wurde a n 2 H u n d e n in 5 aufeinanderfolgenden Versuchen u n d schrittweiser Steigerung der Gesamtaufn a h m e des freien Glycin von 1,5-19,5 g/Tag studiert. Die Ausnutzung des 15 N vom Gesamt-N, Harnstoff u n d Ammoniak sowie die Menge im Fibrinogen wurde 6, 12, 24 u n d 48 Std. nach der Applikation geprüft. Der Prozentgehalt des 1 5 N, der nach 24 Std. reteniert wurde, u n d der Prozentsatz, der i m F i b r i n o gen beobachtet wurde, waren umgekehrt proportional dem Logarithmus des gesamten aufgenommenen freien Glycin. Die H a r n s t o f f r a t e , ausgedrückt als mg-Harnstoff-N je kg Lebendmasse und Std., war eine lineare F u n k t i o n d e r Glycinaufnahme während der a k t i v s t e n Stoffwechselperiode. Der Prozentgehalt des Urin-Ammonialc vom verabreichten Glycin stieg während der ersten zwei 6-Std.-Perioden linear m i t steigender Glycinaufnahme m i t Ausnahme der

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TIERERNÄHRUNG

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l e t z t e n u n d h ö c h s t e n G a b e a n . Glycin h a t o f f e n b a r e i n e n s p a r e n d e n E i n f l u ß a u f d i e B i l d u n g des A m m o n i a k s a u s a n d e r e n Quellen. K. G r u h n . 8042. 3 - 6 4 / 0 7 - 0 5 6 3 S t i r p e , F i o r e n z o u n d S c h w a r z , K l a u s ; B e t h e s d a , Md., N a t . I n s t , of A r t h r i t i s a n d M e t a b o l i e Diseases. I n c o r p o r a t i o n of v a l i n e - l - C 1 4 i n t o s e r u m a n d t i s s u e p r o t e i n s of r a t s f e d T o r u l a y e a s t d i e t s . (Einbau des Valin-1-C u in Serum- und Gewebeproteine bei Ratten, die mit Torulahefe gefüttert wurden.) J . N u t r i t . [ P h i l a d e l p h i a ] 79 (1963) N r . 2. S. 1 5 1 - 1 6 0 . - 2 A b b . , 3 T a b . , 22 L i t . D e r E i n b a u des i n t r a p e r i t o n a l i n j i z i e r t e n Yalin-l 1 4 C-in d i e P r o t e i n e des S e r u m s u n d v e r s c h i e d e n e r G e w e b e w u r d e a n R a t t e n gemessen, d i e m i t V i t . - E - M a n g e l Hefe w ä h r e n d der latenten, pränekrotischen u n d nekrotischen Leberdegeneration g e f ü t t e r t wurden. Der beschleunigte Valineinbau war nicht direkt prop o r t i o n a l d e n p r ä n e k r o t i s c h e n B e f u n d e n d e r Tiere. D i e N e k r o t i s v o r b e u g e n d e E r g ä n z u n g m i t V i t . E o d e r Selenit m i t o d e r o h n e Z u s a t z v o n D L - M e t h i o n i n blieb o h n e E i n f l u ß ; d a s gleiche traf f ü r L - C y s t i n zu. J e d o c h r e d u z i e r t e eine K o m b i n a t i o n v o n V i t . E u n d Selenit m i t M e t h i o n i n s i g n i f i k a n t d e n E i n b a u des Valins in das Lebereiweiß. K. G r u h n . 8042. 3 - 6 4 / 0 7 - 0 5 6 4 M o r r i s o n , M a r y A., R e y n o l d s , M a y S. u n d H a r p e r , A . E . ; M a d i s o n , U n i v . of W i s c o n s i n . E f f e c t of i n c r e m e n t s of t r y p t o p h a n a n d n i a c i n on g r o w t h a n d o n t h e c o n c e n t r a t i o n s of b l o o d a n d liver p y r i d i n e n u c l e o t i d e s . {Wirkung der Zunahme des Tryptophans und Niacins auf das Wachstum und die Konzentration der Blut- und Leber-Pyridinnucleotide.) J . N u t r i t . [Philadelp h i a ] 80 (1963) N r . 4. S. 4 4 1 - 4 4 6 . - 2 A b b . , 1 T a b . , 16 L i t . A n j u n g e R a t t e n w u r d e eine D i ä t v e r f ü t t e r t , d i e 6 % Casein u n d 1 2 % G e l a t i n e •enthielt. D a s W a c h s t u m w u r d e b i s z u r S t e i g e r u n g v o n 0 , 0 6 % T r y p t o p h a n in d e r R a t i o n v e r b e s s e r t ; d a s gleiche traf f ü r die B l u t - u n d L e b e r - P y r i d i n n u c l e o t i d e zu. N i a c i n s t i m u l i e r t e d a s W a c h s t u m d e r R a t t e n , w e n n die D i ä t e i n e n s u b o p t i m a l e n G e h a l t a n T r y p t o p h a n h a t t e ; es h a t t e k e i n e n E i n f l u ß , w e n n d e r Tryptophangehalt adäquat war. Ein Überschuß an Tryptophan und Niacin in d e r N a h r u n g , d e r d a s W a c h s t u m n i c h t w e i t e r f ö r d e r t e , v e r u r s a c h t e j e d o c h einen Anstieg der Leber- u n d Blut-Pyridinnucleotide. K. G r u h n . 8042. 3-64/07-0565 S n y d e r m a n , Selma E . , H o l t j u n . , L . E m m e t t , D a n c i s , •Joseph, R o i t m a n , Ellen, B o y e r , A u d r e y u n d B a l i s , M. E a r l . „ U n e s s e n t i a l " n i t r o g e n : a l i m i t i n g f a c t o r f o r h u m a n g r o w t h . (Niclitessentieller Stickstoff: ein limitierender Faktor für das menschliche Wachstum.) J . N u t r i t . [Philadelp h i a ] 78 (1962) N r . 1. S. 5 7 - 7 2 . 8042. 3-64/07-0566 S p o l t e r , P a r i D . u n d H a r p e r , A l f r e d E . A d a p t a t i o n of r a t s t o d i e t s c o n t a i n i n g e t h i o n i n e or excess leucine. (Adaptation yon Ratten auf Diäten mit Äthionin oder viel Leucin.) J . N u t r i t . [ P h i l a d e l p h i a ] 80 (1963) N r . 4. S. 3 8 6 - 3 9 0 . 8042. Stoffwechsel stickstofffreier Nährstoffe •3-64/07-0567 D u p o n t , J a c q u e l i n e u n d L e w i s , H a r v y e ; T a l l a h a s s e e , F l o r i d a S t a t e U n i v . L i p i d m e t a b o l i s m of y o u n g f e m a l e r a t s f e d d i e t s v a r y i n g in f a t a n d calories. (Fettstoffwechsel junger weiblicher mit Rationen verschiedenen Fett- und Energiegehalts gefütterter Ratten.) J . N u t r i t . [ P h i l a d e l p h i a ] 80 II) nur bei Mengen < 1 % E.; bei > 1 % ergaben sich keine Unterschiede. Mangelsymptome wurden nur durch III (0,25% E.) und I (0,6% E.) aber nicht durch II geheilt. 5-10% E. von I, II und III erzeugten Mangelsymptome, so daß deren Oxydationsprodukte als Ursache angesehen werden. Die Fettsäurezusammensetzung der Leber veränderte sich entsprechend der Einnahme; bei Fütterung von II und III war I (geringfügig), II aber nur bei Fütterung von II vermehrt. Bei fettfreier Fütterung wurden in der Leber mehrfach ungesättigte Fettsäuren (C20j22) gefunden. A . C h u d y . 8066. 3-64/07-0571 M o h r h a u e r , Hans und H o l m a n , Ralph T.; Austin, Univ. of Minnesota, Hormel Inst. The effect of dietary essential fatty acids upon composition of polyunsaturated fatty acids in depot fat and erythrocytes of the

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r a t . (Der Einfluß der essentiellen Fettsäuren des Futters aui die Zusammensetzung der mehrfachungesättigten Fettsäuren im Depotfett und in den Erytlirocyten der Ratte.) J . Lipid Bes. 4 (1963) Nr. 3. S. 346-350. - 2 Abb., 2 Tab., 12 Lit. Die fettfreie R a t i o n der R a t t e n wurde bis zu 5 % ihres Kaloriengehaltes wechselnd m i t den Äthylestern der Linolsäure, der Linolensäure u n d der Arachidonsäure (EFS) ergänzt. Nach 100 Versuchstagen wurden die Tiere getötet. (Rezept u r e n u n d Arbeitsvorschriften vgl. 3-64/03-0571.) I m D e p o t f e t t findet sich Ölsäure zu 5 0 % aller F e t t s ä u r e n , in den E r y t h r o c y t e n bis zu 20%. I n beiden Fällen erniedrigt sich dieser Gehalt bei Z u f ü t t e r u n g von E F S . Der Gehalt a n ges ä t t i g t e n F e t t s ä u r e n bleibt nahezu unverändert. Linol- und Linolensäure werden ins D e p o t f e t t eingefügt, sie stehen m i t der Arachidonsäure in Wechselwirkung. G. S t e r n k o p f . 8066. 3-64/07-0572 Wenderhold, Jürgen. Der Einfluß von Sorbinsäurt! ant die Gewichtscntwicklung von Hatten im Vergleich zur Wirkung anderer Konservierungssäuren. Diss. Veterinärmcd. Fak. Gießen. 1961. (39 S.) 8°. (Diss. 9103)

Mineralstoffwechsel 8-64/07-0573 K i r c h g e s s n e r , M. 3Iineral- und Wirkstoffe in der Nutztierhaltung. Wirtschaftseigene F u t t e r 9 (1963) Nr. 3. S. 230-241. Vf. bespricht u.a. die Wirkung von Vit. B c , Cu, Zn, F e sowie Antibiotica in der Tierernährung. 8105. 3-64/07-0574 G i l m a n , A., K o e l l e , E t h o l u n d R i t c h i e , J . M.; New York, Albert Einstein Coli, of Med. Transport of potassium ions in t h e r a t ' s intestine. (Transport von Kaliumionen im Rattendarm.) N a t u r e [London] 197 (1963) Nr. 4873. S. 1210-1211. - 1 Tab., 9 L i t . Potentialmessungen an der lmicosalen u n d serosalen Seite des isolierten R a t t e n j e j u n u m s u n d Ileums ergaben volle Übereinstimmung m i t den aus Gleichgewichtsstudien errechneten, so daß Vff. vermuten, daß K + die D a r m w a n d passiv durchwandern und ihre Verteilung durch das vorgegebene P o t e n t i a l entlang der D a r m w a n d , das sich durch den aktiven Transport des N a + einstellt, b e s t i m m t wird. R. S c h i e m a n n . 8122. 3-64/07-0575 P r e s , Jerzy, C u r l a n i s , J a d w i g a und F r i t z , Zofia. Bilans wapnia i fosforu u kröw mlecznych w röznych olcresach fizjologicznych. (Die Calcium- und Phosphorbilanz der Milchkühe in den verschiedenen physiologischen Zuständen.) Zeszyty naukowe wyzszej Szkoly rolniczej Wroclawiu, Zootechn. 9 (1962) Nr. 41. S. 97-108. - 6 Tab., 13 Lit. Zus. in Russ., Engl. Die Untersuchung erfolgte an 8 schwarzbunten Niederungskühen während der Trockenperiode bei unterschiedlichen Ernährungsniveaus u n t e r Zusatz von Knochenmehl. Die C a - u n d P-Bilanz wurde dreimal ermittelt nämlich zu Beginn der Trockenperiode, etwa 10 Tage vor dem Kalben u n d 5 Wochen nach dem Kalben. I m 1. Zeitabschnitt war die Bilanz aller K ü h e positiv (17-31 g Ca, 10-21 g P). I m lOtägigen Zeitabschnitt vor dem Kalben war die positive Auswirkung des höheren Ernährungsniveaus u n d des Knochenmehlzusatzes erkennbar. I m Zeitabschnitt nach dem Kalben stand die Ca-Bilanz unter der Nachwirkung des Ernährungsniveaus während der Trockenperiode. Kühe, die vor dem Kalben weniger Ca erhielten, wiesen in der 5. Laktationswoche eine positive Bilanz auf. Bei hoher Gabe war sie negativ. Die P-Bilanz war bei allen Versuchstieren positiv. P R L / C B R . 8123. 3-64/07-0576 F o r b e s , R. M.; U r b a n a , Univ. of Illinois. Mineral utilization in t h e rat. I. Effects of varying dietary ratios of calcium, magnesium a n d phosdhorus. (Mineralstoffverwertung durch die Ratte. 1. Mitt. Der Einfluß verschiedener Verhältnisse von Calcium, Magnesium und Phosphor in der Nahrung.) J . N u t r i t . [Philadelphia] 80 (1963) Nr. 3. S. 3 2 1 - 3 2 6 . - 6 Abb., 2 Tab., 6 Lit.

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M i t 40 rj R a t t e n m i t e t w a 60 g Gewicht w u r d e n W a c h s t u m s - u n d Mineralstoffbilanzversuche d u r c h g e f ü h r t . Ca w u r d e n 0,4 u n d 0,8%> Mg 142 u n d 420 p p m u n d P 0,19 u n d 0 , 5 0 % v e r a b r e i c h t . Gewichtszuwachs- u n d F u t t e r e i n n a h m e w u r d e n d u r c h Ca-Zugabe zur R a t i o n m i t wenig P v e r m i n d e r t . Offensichtlicher Mg-Mangel w u r d e n u r d u r c h Z u g a b e v o n Ca u n d P zu R a t i o n e n m i t wenig Mg h e r v o r g e r u f e n . E s e n t s t a n d d u r c h r e d u z i e r t e R e s o r p t i o n ein h o h e s Ca/MgY e r h ä l t n i s in den gebildeten Geweben. D i e Z u g a b e v o n Ca zur R a t i o n verm i n d e r t e d e n M g - G e h a l t i m B l u t s e r u m , a b e r n i c h t in der K n o c h e n a s c h e . Mäßige bis schwere Ca-Ablagerung in der N i e r e w u r d e d u r c h Z u g a b e v o n P zu wenig Mg in der R a t i o n h e r v o r g e r u f e n . Dieser E f f e k t w a r a m g r ö ß t e n in G e g e n w a r t v o n w e n i g Ca. W. J e n t s c h . 8123. 3-64/07-0577 T a y l o r , T. G . ; R e a d i n g , E n g l a n d , U n i v . Calcium m e t a b o l i s m a n d t h e l a y i n g h e n . (Der Calcium-Stoifwecksel und die Legehenne.) J . Sei. F o o d Agric. 14 (1963) N r . 9. S. 611-613. - 8 L i t . D i e Eischale e n t h ä l t e t w a 1,6-2,4 g Ca, d a s v o n der Schalendrüse in 15-16 S t d . ausgeschieden u n d auf die E i h a u t a b g e l a g e r t wird. D i e H e n n e e n t n i m m t d e m F u t t e r i m H ö c h s t f a l l 1,83 g/24 S t d . oder 76 m g / S t d ; den fehlenden A n t e i l entz i e h t sie i h r e n K n o c h e n , e t w a 100-120 m g / S t d . , wobei in erster Linie Ca-Depots a n g e g r i f f e n werden, d i e i n F o r m spongiöser K n o c h e n s p a n g e n ( „ m e d u l l a r y b o n e " ) 10-14 T a g e vor d e m L e g e b e g i n n Vinter d e m E i n f l u ß v o n Östro- u n d Androgenen in den M a r k r a u m h i n e i n w u c h e r n . Auf- u n d A b b a u v o r g ä n g e lösen sich i m Skelett je n a c h d e m Ca-Bedarf a b . Bisher galt die A n s c h a u u n g , d a ß H e n n e n bei C a - a r m e r F ü t t e r u n g d a s Legen einstellen, sobald d e m K n o c h e n g e r ü s t e i n e gewisse Ca-Menge entzogen ist. Sehr g u t legende B a t t e r i e h e n n e n erschöpft e n a b e r i h r e Ca-Reserven z.T. bis z u m Z u s a m m e n b r u c h ( L e g e r i n n e n k r ä m p f e oder -erschöpfung). Welcher M e c h a n i s m u s die H e n n e n üblicherweise d a v o r b e w a h r t , sich d e r a r t zu v e r a u s g a b e n , ließen Versuche a n 6 H e n n e n e r k e n n e n , d i e bei C a - a r m e r (I) oder Ca-reicher (II) F ü t t e r u n g — 0 , 2 % bzw. 3 , 0 % Ca — a) r o h e V o g e l h y p o p h y s e n i n j i z i e r t b e k a m e n , b) u n b e h a n d e l t blieben. N a c h 9 T a g e n w a r e n die H e n n e n I a , die tägl. gelegt h a t t e n , völlig zusammengeb r o c h e n oder w e i t g e h e n d e r s c h ö p f t , w ä h r e n d die H e n n e n I b n a c h 5 T a g e n d a s Legen einstellten u n d die Tiere I I a m e h r als I I b gelegt h a t t e n . D a n a c h scheint a m Z u s a m m e n b r u c h i m Legekäfig die u n g e n ü g e n d e Sekretion v o n Gonadotrop i n in der H y p o p h y s e v e r a n t w o r t l i c h zu sein; dieser S c h u t z m e c h a n i s m u s reag i e r t bei d e n H e n n e n n i c h t e m p f i n d l i c h genug, die zu jener P a r a l y s e neigen. C. E n g e l m a n n . 8123. 3-64/07-0578 K u t i k o v , E . S.; Charkow, Zootechn. u n d V e t e r i n ä r m e d . I n s t . P o r o d n y e otlicija i z m e n e n i j m i n e r a l ' n o g o o b m e n a v k o s t j a c h u k u r . (Rassenunterschiede des Mineralstoffumsatzes in den Knochen der Hennen.) S b o r n i k r a b o t m o l o d y c h u c e n y c h . D o k l a d y n a n a u e n o j konferencii a s p i r a n t o v . V s e s o j u z n y j naucno-issledovatel'skij i n s t i t u t p t i c e v o d s t v a , Moskva 4 (1961, hrsg. 1962) S. 193-202. - 5 A b b . , 1 T a b . , 12 L i t . Vf. u n t e r s u c h t e a n Tieren der R a s s e n N e w H a m p s h i r e u n d Russische W e i ß e d a s a b s o l u t e u n d relative Gewicht, Tr.-Subst., Ca u n d P des Schlüssel- u n d B r u s t b e i n s sowie des Oberschenkelknochens. Die a n g e f ü h r t e n Merkmale wurd e n in der P e r i o d e des i n t e n s i v e n W a c h s t u m s (2 Tg. alte K ü k e n ) , zu Beginn d e r Legereife u n d w ä h r e n d der Mauser festgestellt. D a n a c h liegt d a s absolute G e w i c h t der u n t e r s u c h t e n K n o c h e n bei den N e w H a m p s h i r e höher, das relat i v e Gewicht jedoch niedriger als bei den Russischen W e i ß e n . D e r Gehalt a n T r . - S u b s t . w a r bei 2 Tg. a l t e n K ü k e n a m geringsten u n d stieg z u m Beginn der Legereife s t a r k a n ; w ä h r e n d der Mauser n a h m er e t w a s zu, was auf d e n s t a r k e n W a s s e r v e r l u s t der K n o c h e n z u r ü c k z u f ü h r e n ist. D e r Anteil der einzelnen K n o c h e n a m Mineralstoffwechsel ist unterschiedlich. D a b e i v e r f ü g t d e r Oberschenkelknochen bei beiden R a s s e n ü b e r die größere metabolische Akt i v i t ä t als d a s B r u s t b e i n . W. B o n i t z . 8123.

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3-64/07-0579 B r u c e , R . S.; Harwell, Med. Res. Council. Influence of calcium phosphate on t h e absorption of radioactive Strontium. (Einfluß von Calciumphosphat auf die Resorption von radioaktivem Strontium.) N a t u r e [London] 199 (1963) Nr. 4898. S. 1107-1108. - 1 Abb., 1 Tab., 1 L i t . Versuche ergaben, daß R a t t e n , die vor u n d nach der intragastrichen Verabreichung einer 8 5 Sr-haltigen Lösung fasteten, etwa 3 mal so viel 85 Sr resorbierten, wie R a t t e n m i t freiem Zugang zur N a h r u n g . Die 8 5 Sr-Resorption k o n n t e auch auf das Niveau der g e f ü t t e r t e n R a t t e n gesenkt werden, wenn die Grundn a h r u n g u n m i t t e l b a r nach 85 Sr verabreicht wurde. H a u p t k o m p o n e n t e der G r u n d n a h r u n g war Knochenmehl. Der gleiche E f f e k t wurde durch Mischungen von C a H P 0 4 • 2 H 2 0 m i t Cellulose u n d Rohrzucker erzielt. Die Ergebnisse lassen vermuten, daß C a H P 0 4 als sicheres Mittel zur Herabsetzung der SrResorption nach zufälliger E i n n a h m e von radioaktivem Sr durch den Menschen dienen k a n n . P . S t o ß . 8123. 8-64/07-0580 S e i d l e r , H . Über Verteilung und Löslichkeit von 90-Strontium in Tierknochen. Ernährungsforschung 8 (1963) N r . 3. S. 417-422. — 3 Tab., 29 Lit. I m M i t t e l p u n k t der Untersuchungen des Vf. steht die Verteilung von 90 Sr innerhalb des Gesamtskeletts von Haustieren u n d die Löslichkeit des v o m Knochen resorbierten 90 Sr. B e s t i m m t wurden die 9 0 Sr-Aktivitäten an Durchschnittsproben von Rinder-, Schweine- u n d Hammelknochen. Die Knochen wurden aufgearbeitet (Entfernung v o m Weichgewebe, bei Röhrenknochen vom Mark), bei 900 °C verascht, u n d mit einem modifizierten N i t r a t v e r f a h r e n auf 90 Sr untersucht. I m Gegensatz zu L i t e r a t u r a n g a b e n wurde gefunden, daß bei Rinder- u n d Schweineknochen die K o n t a m i n a t i o n in der Reihenfolge F e m u r Becken-Wirbel a b n i m m t . Heißwasserextraktionen zeigen eine A b n a h m e des Gehaltes an 90 Sr bei Rinderknochen von ca. 5 0 % u n d bei Schweineknochen u m ca. 30%. G. R o t h e . 8123. 3-64/07-0581 H e m i n g w a y , R . G.; Glasgow, Univ. E x p e r i m e n t a l production of phosphorus-deficient rickets in young lambs. (Über eine an jungen Lämmern erzeugte Phosphor-Mangel-Rachitis.) Proc. N u t r i t . Soc. 22 (1963) Nr. 2. S. X V I - X V I I . - 1 T a b . L ä m m e r erhielten von der 8.-26. Lebenswoche eine halbsynthetische R a t i o n . Sie enthielt 0,09% P (I), 0,6% Ca, 14,5% Eiweiß u n d ausreichend Vit. D. I n 3 Gruppen erfolgte eine Zulage von 0,1 (II), 0,2 (III) oder 0,5% P (IV). N a c h 7 Wochen t r a t in Gruppen I u n d I I Rachitis auf, der B l u t - P betrug in beiden Gruppen nach 8 Wochen 2,0 bzw. 2,9 mg/100 ml. I n Gruppe I I I stieg er später auf 4 mg an. Lebendmassezunahme: I 13,2, I I 18,3 I I I 28,0, I V 24,3 lb. Aschegehalt der fettfreien Rippenknochen: I 42, I I 53, I I I 59, I V 61%. A. H e n n i g . 8124. 3-64/07-0582 R i t c h i e , H . D „ L u e c k e , R. W., B a l t z e r , B e t t y V., M i l l e r , E . R., U l l r e y , D. E . u n d H o e f e r , J . A.; E a s t Lansing, Mich., S t a t e Univ. Copper a n d zinc interrelationships in t h e pig. (Wechselbeziehungen zwischen Kupfer und Zink bei Schweinen.) J . N u t r i t . [Philadelphia] 79 (1963) N r . 2. S. 117 bis 123. - 1 Abb., 4 Tab., 15 L i t . 6 Gruppen von insges. 60 Schweinen erhielten eine Mais/Soja-Ration m i t 1,3% Ca. Die Versuchsgruppen erhielten jeweils folgende Zusätze in p p m : 125 Cu (I), 250 Cu (II), 100 Zn (III), 100 Zn u n d 125 Cu (IV), 100 Zn u n d 250 Cu (V) (Cu als C u S 0 4 X 5 H 2 0 , Zn als ZnO). N a c h 10 Versuchswochen waren 88% der Vergleichstiere a n Parakeratose (Pk) e r k r a n k t . E r s t n a c h 15 Wochen wiesen 86% der Tiere m i t 125 Cu u n d 17% der Tiere m i t 250 Cu P k (0-V) auf. Die Tageszunahmen betrugen in diesem Zeitraum (0-V), in l b : 0,58; 1,10; 1,21; 1,26; 1,29; 1,32. I n der Gruppe I I I verendeten 3 Tiere a n Cu-Vergiftung, bei einigen Tieren wurde Anämie, Hämorrhagien, Leber-

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cirrhose, Magengeschwüre ermittelt. Der H B und H ä m a t o k r i t waren subnormal. Die Zn-Gaben erhöhten den Zn-Gehalt der Leber signifikant u n d schränkt e n die Cu-Ablagerung in der Leber ein. Alleinige Zn-Gabe erhöht den FeGehalt der Leber. Die hohen Cu-Gaben f ü h r e n zu einer Vervielfachung des Cu-Gehaltes der Leber in Abhängigkeit von der Gabe u n d dem Zn-Anteil in der Ration. A. H e n n i g . 8127. 3-64/07-0583 L a t t e u r , J . P . Carences et precarences en cobalt chez les r u m i n a n t s . (Cobaltmangelerscheinungen und ihre Vorstadien beim Wiederkäuer.) R e v . Agric. [Bruxelles] 16 (1963) Nr. 4. S. 645-653. Bei a k u t e m Mangel f ü h r t die Verabreichung von Co in wenigen Tagen zu einer Besserung. Die Tiere verlieren ihre Apathie, sie nehmen wieder erheblich zu u n d das W a c h s t u m verläuft normal. Zuweilen t r i t t eine Latenzperiode in Erscheinung, während der sich die Pansenflora a d a p t i e r t . E s k o m m e n auch parasitäre Befunde oder nicht mehr zu behebende degenerative Gewebsveränderungen vor. Die R e a k t i o n e n im Vorstadium sind ebenfalls i n t e r e s s a n t : Leistungsverbesserung, Gewichtserhöhung u n d verbesserte F r u c h t b a r k e i t . Bei komplexen Mangelzuständen ist es erforderlich, den Co-Mangel u n d seine Erscheinungen isoliert darzustellen, ehe m a n weitere Entscheidungen t r i f f t . H . B u s s e . 8127. 3-64/07-0584 S c h r o e d e r , H e n r y A., V i n t . o n j u n . , William H . u n d B a l a s s a , Joseph J . ; H a n o v e r , N . H . , D a r t m o u t h Med. School. Effect of chromium, c a d m i u m a n d other trace metals on t h e growth a n d survival of mice. (Wirkung von Chrom, Cadmium und von anderen Spurenelementen auf das Wachstum und die Lebensdauer der Mäuse.) J . N u t r i t . [Philadelphia] 80 (1963) Nr. 1. S. 39-47. - 5 Abb., 6 Tab., 12 Lit. 700 abgesetzte weiße Mäuse erhielten eine R a t i o n aus Roggen, Magermilchpulver, Maisöl, lebenswichtigen Spurenelementen, NaCl u n d V i t a m i n e n in Plastikkäfigen verabfolgt. F u t t e r u n d Einstreu enthielten n u r wenige Cr, Ti, Ni, Cd u n d P b . Diese 5 Elemente wurden in einer Menge von 5 p p m in F o r m löslicher Salze dem Tränkwasser zugesetzt. Zweiwertiges Cd, Ni u n d P b beeinflußten das W a c h s t u m , die Lebendmasse u n d die Sterblichkeit bis zum Alter von 18 Mon. nicht, bei älteren Tieren f ü h r t e n P b u n d Cd zu höherer Mortalität. Cr + + + verbesserte das W a c h s t u m u n d reduzierte die Sterblichkeitsr a t e der rj bis 17 Mon. Ti + + + + -Zusatz f ü h r t zu einer Beschleunigung der Wachstumsgeschwindigkeit. Der Gehalt an den 5 Elementen in der Leber, Niere u n d Lunge wird durch die E r g ä n z u n g erhöht. Mit Ausnahme des P b u n d des Cd wurden jedoch in der Leber bzw. Niere gesunder erwachsener Menschen geringere W e r t e ermittelt. Cr wird auf Grund der Befunde als essentielles Spurenelement angesehen. A. H e n n i g . 8127. 3-64/07-0585 S c h r o e d e r , H e n r y A., V i n t o n j u n . , William H . u n d B a l a s s a , Joseph J . ; H a n o v e r , N . H . , D a r t m o u t h Med. School. Effects of chrom i u m , cadmium a n d lead on t h e growth a n d survival of rats. (Wirkung von Chrom, Cadmium und Blei auf das Wachstum und die Lebensdauer der Batten.) J . N u t r i t . [Philadelphia] 80 (1963) Nr. 1. S. 4 8 - 5 4 . - 2 Abb., 5 Tab., 16 Lit. U n t e r gleichen Versuchsbedingungen wie bei Mäusen (vgl. vorst. Ref.) wurde an 428 abgesetzte R a t t e n eine Cr-, Cd- u n d P b - a r m e R a t i o n g e f ü t t e r t u n d in den Versuchsgruppen das Tränkwasser jeweils m i t 5 p p m dieser E l e m e n t e ergänzt. Cr erhöht die Lebendmasse der $ R a t t e n bei einem Alter von 60 Tagen, 6 u n d 12 Monaten. Geringe, aber signifikante Mehrzunahmen gegenüber den Kontrolltieren wurden bei jüngeren Tieren durch Cd erzielt. P b erhöhte n u r bis zum 60. Lebenstag die Zunahmen signifikant. Cd u n d P b v e r m e h r t e die Sterblichkeit, während Cr die Mortalitätsrate bei weiblichen R a t t e n senkte. Cd u n d Cr k o n n t e in den Nieren der Kontrollgruppe nicht nachgewiesen werden. Der Gehalt betrug in den Versuchsgruppen bei Gabe des jeweiligen Ele-

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m e n t s : 1,2-8,6 m o g Cd, 0 , 7 - 1 , 5 m c g P b , 2 , 4 - 2 , 9 m c g Cr j e g N i e r e . A u s d e n B e f u n d e n w i r d a b g e l e i t e t , d a ß n u r Cr i m S t o f f w e c h s e l f u n k t i o n e l l w i r k s a m wird. A. H e n n i g . 8127. 3-64/07-0586 M i l l e r , J . K., S w a n s o n , E . W . und C r a g l e , R. G.; O a k R i d g e , T e n n . , U n i v . E f f e c t s of f e e d i n g t h y r o x i n e o n s e e r e t i o n of I 1 3 1 in m i l k . (Wirkung einer Thyroxin-Fütteruug auf die Sekretion von 131 J in die Milch.) J. D a i r y Sei. 46 (1963) N r . 8. S. 819-824. - 5 A b b . , 2 T a b . , 16 L i t . I n 8 v e r g l e i c h e n d e n U n t e r s u c h u n g e n m i t M i l c h k ü h e n w u r d e f e s t g e s t e l l t , welc h e n E i n f l u ß d i e V e r f ü t t e r u n g v o n 80 m g L - T h y r o x i n (I) je T a g auf den J S t o f f w e c h s e l h a t . D i e I - F ü t t e r u n g b e g a n n 2 W o . v o r d e r i.v. A p p l i k a t i o n v o n 2 m C N a 1 3 1 J u n d w u r d e ü b e r d i e sich a n s c h l i e ß e n d e 7 t ä g i g e V e r s u c h s p e r i o d e f o r t g e s e t z t . D i e Vergleiche e r f o l g t e n e n t w e d e r m i t e i n e i i g e n Zwillingen oder a m selben T i e r m i t P e r i o d e n o h n e I - V e r a b r e i c h u n g . 2 w e i t e r e K ü h e e r h i e l t e n 80 m g I / T a g u n d i h r e eineiigen Zwillinge i . v . je 1 m C m i t 1 3 1 J m a r k i e r t e s I. D i e IF ü t t e r u n g e r h ö h t e d i e M i l c h l e i s t u n g , d e n 1 3 1 J o d i d - G e h a l t des P l a s m a s u n d d i e 131 J - E x k r e t i o n i n Milch, H a r n u n d K o t , w o b e i es gleichgültig w a r , o b 1 3 1 J a u s •dem J o d i d o d e r a u s d e m m a r k i e r t e n I s t a m m t e . Obgleich bei d e n I - g e f ü t t e i ' t e n K ü h e n m e h r 1 3 l J i n d i e Milch s e z e r n i e r t w u r d e , u n t e r s c h i e d sich d i e A k t i v i t ä t je ml gegenüber den Kontrollen nicht signifikant. Die Mehrausscheidung an 131 J ü b e r d i e Milch w a r bei d e n I - g e f ü t t e r t e n K ü h e n d a h e r v o r a l l e m d u r c h den höheren Milchertrag bedingt. J. W ü n s c h e . 8127. •8-64/07-0587 H a r t l e y , W . J . S e l e n i u m a n d ewe f e r t i l i t y . (Selen und die Fruchtbarkeit von Mutterschafen.) P r o c . N e w Z e a l a n d Soc. A n i m a l P r o d u c t . 23 (1963) S. 2 0 - 2 7 . - 8 T a b . , 3 L i t . E s w i r d d e r h e i l e n d e E i n f l u ß d e s S e auf eine spez. f ü t t e r u n g s b e d i n g t e M i n d e r u n g d e r F r u c h t b a r k e i t s l e i s t u n g bei M u t t e r s c h a f e n b e h a n d e l t . D a s P r o b l e m d e r g ü s t e n M u t t e r s c h a f e k a n n d u r c h eine einzige Dosis v o n 1 - 2 5 m g Selen e i n e n Monat vor der Bockzeit verabreicht, ü b e r w u n d e n werden. Die U n f r u c h t b a r k e i t b e r u h t auf d e m f r ü h e n E m b r y o n a l t o d 3 - 4 W o c h e n n a c h d e r K o n z e p t i o n . U n t e r den Versuchsbedingungen vermochte weder das Antioxydans Santoq u i n , n o c h d a s V i t . - E - P r ä p a r a t R o v i m i x die S e l e n - b e d i n g t e S t e r i l i t ä t zu verh i n d e r n . W u r d e n 1 M o n a t v o r d e r P a a r u n g u n d e i n e n M o n a t v o r d e m Abl a m m e n jeweils 45 m g C u - G l y c i n a t s.c. u n d i m gleichen A b s t ä n d e jeweils 15 m g Se a p p l i z i e r t , k a m es d u r c h d i e C u - B e h a n d l u n g zu k e i n e m e r h ö h t e n A b l a m m E r g e b n i s . T a t s ä c h l i c h w a r h i e r d u r c h eine g e r i n g f ü g i g e F r u c h t b a r k e i t s m i n d e r u n g zu b e o b a c h t e n . H. B u s s e . 8127. 3 - 6 4 / 0 7 - 0 5 8 8 B u t l e r , G. W . u n d P e t e r s o n , P . J . A v a i l a b i l i t y of selenium i n f o r a g e t o r u m i n a n t s . (Verfügbarkeit des Selen i m Futter bei Wiederkäuern.) P r o c . N e w Z e a l a n d Soc. A n i m a l P r o d u c t . 23 (1963). S. 1 3 - 1 9 . - 3 T a b . , 11 L i t . M i t H i l f e d e r A n w e n d u n g v o n 75 Se w u r d e n a c h g e w i e s e n , d a ß A s s i m i l a t i o n s p r o d u k t e ü b e r w i e g e n d a u s S e - A m i n o s ä u r e n b e s t e h e n . S c h a f e , die r a d i o a k t i v e Selenite oder 75Se-markierten Rotklee b e k o m m e n h a t t e n , schieden die radioa k t i v e S u b s t a n z ü b e r w i e g e n d i n d e m F a e c e s in unlöslicher F o r m a u s . I n ans c h l i e ß e n d e n G e f ä ß v e r s u c h e n w u r d e n n u r kleine M e n g e n Se a u s m i t 7 5 Se m a r k i e r t e m D ü n g e r v o n d e n W e i d e p f l a n z e n a u f g e n o m m e n . I m H i n b l i c k auf d i e Ursachen der starken fäkalen Ausscheidung wären weitere Untersuchungen v o n I n t e r e s s e . Möglicherweise k a n n d u r c h e i n f a c h e V e r ä n d e r u n g e n in d e r E r n ä h r u n g d e r S c h a f e die S e - R e s o r p t i o n d u r c h den D a r m u n d d i e A u s s c h e i d u n g i m H a r n g e s t e i g e r t w e r d e n . E i n e a n d e r e Quelle d e r b e s c h l e u n i g t e n Se-Auss c h e i d u n g ist die B i l d u n g f l ü c h t i g e r S e - V e r b i n d u n g e n , d i e e v t l . a u c h als Geruchsbestandteile in der Espirationsluft von Tieren ausgeschieden werden. H. Busse. 8127. 3 - 6 4 / 0 7 - 0 5 8 9 K u d r j a v c e v , A . A., B e s c h l e b n o v , V. A . u n d I v l i e v a , E . J a . ; K u s m i n k i , G e b i e t M o s k a u , U n i o n s - I n s t . f ü r E x p . V e t e r i n ä r m e d . Selen

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kak lecebnoe sredstvo. (Selen als Hellmittel.) Vestnik sel'skochozjajstvennoj n a u k i , Moskva 8 (1963) Nr. 7. S. 62-64. - 2 Abb., U L i t . Z u s . in E n g l . , F r a n z . , .Dtsch. Yff. fanden, daß eine I n j e k t i o n von Natriumselenit (Na 2 Se 0 4 ) in einer Dosis v o n 0,1 mg je 1 kg Lgw. f ü r Tiere nicht toxisch ist. Diese Dosis wird f ü r Prophylaxe u n d Heilmittel gegen die Weißmuskelkrankheit der L ä m m e r zur Anwendung empfohlen. G. L e i s n e r . 8127. Stoffwechsel der Vitamine und anderer Wirkstoffe 3-64/07-0590 B r a e k k a n , Olaf R . ; Bergen,.Norw. Fisheries Res. I n s t . The mode of absorption of v i t a m i n A in chicks. (Über die Resorption des Vitamin A beim Küken.) I n t . Z. Vitaminforsch. [Bern] 33 (1963) Nr. 3. S. 293-303. 2 Abb., 1 Tab., 26 Lit. Zus. in Franz., Dtsch. Vit.-A (I)-Mangelküken erhalten 10000 I E I-Acetat, I-Alkohol bzw. I - P a l m i t a t •peroral verabreicht. 75 Min. danach werden die Tiere getötet u n d im Plasma I chromatographisch bestimmt. An H a n d der im P l a s m a vorliegenden I-Formen ist anzunehmen, daß I-Acetat die Schleimhautzellen passiert. Unabhängig d a v o n findet, wie in weiteren Untersuchungen festgestellt werden konnte, im D a r m Hydrolyse und Veresterung der zugeführten I-Formen s t a t t . H . A c k e r m a n n . 8152. 3-64/07-0591 B r a e k k a n , Olaf R . ; Bergen, Norw. Fisheries Res. Inst. The isomerization of v i t a m i n A in chicks. (Die Isomerisierung des Vitamin A beim Küken.) I n t . Z. Vitaminforsch. [Bern] 33 (1963) Nr. 3. S. 279-293. - 3 Tab., 42 Lit. Zus. in Franz., Dtsch. Nach einer Vit.-A-Mangelperiode von 14 Tagen erhalten K ü k e n 11000 I E Vit. A (I)-Acetat (all-trans-Form) in Ar'achisol verabreicht. Es wird die Verteilung des I in verschiedenen Teilen des Verdauungstraktes, in Leber u n d Blut b e s t i m m t (Methode U. S. P. X V I ) . I n einem 2. Versuch wird die Isomerisation von all-trans-I-Ester, -Alkohol u n d Neo-I-Alkohol und in einem 3. Versuch die Isomerisationsrate von Neo-I zu all-trans-I in Abhängigkeit von der Zeit untersucht. Eine Isomerisation von all-trans-I zu Neo-I findet danach nicht s t a t t . Neo-I wird dagegen in D a r m u n d Leber rasch zu AllTrans-I isomerisiert. Das all-trans-I scheint demnach die natürliche IF o r m in der Kükenleber zu sein. H . A c k e r m a n n . 8152. 3-64/07-0592 B r a e k k a n , Olaf R . ; Bergen, Norw. Fisheries Res. Inst. Studies on t h e absorption of different forms of vitamin A in young chicks. (Untersuchungen über die Resorption unterschiedlicher Vitamin-A-Formen durch Küken.) I n t . Z. Vitaminforsch. [Bern] 33 (1963) Nr. 3. S. 234-254. - 2 Abb., 3 Tab., 37 Lit. Zus. in Franz., Dtsch. An E i n t a g s k ü k e n (Weiße Leghorn) wird die Resorption von all-trans-Vit. A(I)-Alkohol (II), -Acetat (III), - P a l m i t a t (IV), natürlichen I-Estern (V), NeoI-Alkohol (VI) u n d -Ester (VII) geprüft. I m Blut wird ein I-Maximum nach 60 bis 90 Min. bei II u n d III, nach 90 Min. bei IV und V erreicht. Geringere A u f n a h m e n sind bei VI u n d VII zu beobachten. I n der Leber ist I bereits nach 20 Min. nachweisbar. Die Einlagerungsrate des VI u n d VII liegt gegenüber den all-trans-Formen nur bei 40 bis 50%. Der I-Gehalt der Nieren steigt nach 24 Std. an und fällt nach 96 Std. wieder ab. Die Speicherung von kristallinem VI ist gegenüber der natürlichen F o r m signifikant höher, was auf die mögliche Anwesenheit von 6-cis-I in letzterer zurückgeführt werden kann. H . A c k e r m a n n . 8152. 3-64/07-0593 A n t e n e r , Ilse, N e u w e i l e r , W., A l t h a u s , U. u n d R i c h t e r , R . H . H . Der Einfluß von Xantophyll auf die Speicherung von Vitamin A in der Leber von Muttertieren und deren Föten. I n t . Z. Vitaminforsch. [Bern] 32 (1962) Nr. 4. S. 459. 8152. LZ. Tierzucht • Tierernährung • Fischerei 1964

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3-64/07-0594 T a r j ä n , R . u n d K r a m e r , Magdalene. The effect of liquid paraffin on t h e utilization of carotene and v i t a m i n A. (Die Wirkung von flüssigem Paraffin auf die Verwertung von Carotin und Vitamin A.) I n t . Z. Vitaminforsch. [Bern] 38 (1963) Nr. 3. S. 304-310. - 2 Abb., 2 Tab., 17 Lit. 8152. 3-64/07-0595 M a s u h a r a , T. u n d M i g i c o v s k y , B. B . ; Ottawa, Ontario, Canada Dep. of Agric., Animal Res. Inst. V i t a m i n D and t h e intestinal absorption of iron a n d cobalt. (Vitamin D und die intestinale Resorption von Eisen und Kobalt.) J . N u t r i t . [Philadelphia] 80 (1963) Nr. 3. S. 332-336. 6 Abb., 3 Tab., 12 Lit. An K ü k e n wurde der Einfluß von Vit. D u n d Nahrungs-Ca auf die Resorption von F e u n d Co untersucht. Die Mengen an 59 Fe u n d 60Co in Knochen, Blut u n d Leber waren nach oraler iind i. p. Verabreichung verschieden. Weder Vit. D noch die H ö h e des Nahrungs-Ca h a t t e n einen Einfluß auf die i. p.Dosis. Vit. D erhöhte den Fe- lind Co-Gehalt in Knochen, Blut u n d Leber,' wenn F e u n d Co oral m i t wenig Ca im F u t t e r verabreicht wurden, bei hohem Ca-Gehalt war kein Einfluß vorhanden. Die Resorption von F e u n d Co war höher, wenn der Ca-Gehalt des F u t t e r s hoch war. Die Ergebnisse wurden im Hinblick auf den Wirkungsmechanismus des Vit. D bei der Resorption der Kationen diskutiert. W . J e n t s c h . 8154. 3-64/07-0596 S c h m a n d k e , H., K a l u d i n , I. u n d K e t z , H.-A.; PotsdamRehbrücke, Inst, f ü r E r n ä h r . Über den Stoffwechsel von a-, ß-, y- und