Landwirtschaftliches Zentralblatt / Abteilung III. Tierzucht - Tierernährung Fischerei: Jahrgang 9, Heft 11 November 1964 [Reprint 2022 ed.] 9783112645901

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DEUTSCHE DEMOKRATISCHE REPUBLIK DEUTSCHE AKADEMIE DER LANDWIRTSCHAFTSWISSENSCHAFTEN ZU BERLIN INSTITUT FÜR LANDWIRTSCHAFTLICHE INFORMATION UND DOKUMENTATION

Landwirtschaftliches Zentralblatt A B T E I L U N G III

TIERZUCHT-TIERERNÄHRUNG FISCHEREI 9. J A H R G A N G 1964

AKADEMIE-VERLAG • BERLIN LZ. III TIERZUCHT • TIERERNÄHRUNG • FISCHEREI . JG. 1964 • NR. 11 • SEITE 2245-2468 . BERLIN • NOVEMBER 1964

LANDWIRTSCHAFTLICHES ZENTRALBLATT KURATORIUM' Prof. Dr. Gustav Becker — Quedlinburg Prof. Dr. Johannes Dobberstein — Berlin Prof. Dr. Ernst Ehwald — Eberswalde Prof. Dr.-Ing. Heinrich Heyde — Berlin Prof. Dr. Hermann Meusel — Halle/Saale Prof. Dr. Kurt Nehring — Rostock Prof. Dr. Erwin Plachy — Berlin Prof. Dr. Johannes Reinhold — Berlin Prof. Dr. Heinz Röhrer — Insel Riems bei Greifswald Prof. Dr. Otto Rosenkranz — Böhlitz-Ehrenberg Prof. Dr. Rudolf Schick — Groß-Lüsewitz, Krs. Rostock Prof. Dr. Karl Schmalfuß — HaJle/Saale Prof. Dr. Wilhelm Stahl - Rostock Prof. Dr. Hans Stubbe — Gatersleben, Bez. Halle CHEFREDAKTEUR Dr. Werner Kleeberg — Berlin

ABTEILUNG TIERZUCHT • TIERERNÄHRUNG . FISCHEREI REDAKTIONSAUSSCHUSS Prof. Dr. Knut Breirem — Vollebekk Dr. Virgil Gligor — Bukarest Prof. Dr. Erwein -Hopler — Wien Prof. Dr.-Karl Ivar Johansson — Uppsala Prof. Dr. J a n Kielanowski — Warschau Prof. Dr. Vladimir Kozeluha — Prag Prof. Dr. Edwin Lauprecht — Mariensee Prof. Dr. Walter Lenkeit — Göttingen Prof. Dr. Kurt Nehring — Rostock Prof. Dr. Maximilian Pflücke — Potsdam Prof. Dr. Nikola fclatikanow - Sofia Prof. Dr. Jdzsef Schandl — Budapest Prof. Dr. Ivan Sraalcelj — Zagreb Prof. Dr.,WiIhelm Stahl — Rostock Prof. Dr. Michail Tomme — Moskau Prof. Dr. -Hans-Helmuth Wundsch — Berlin REDAKTION Dr. Hans Dieter Hennig — Tierzucht Dr. habil. Bernhard' Piatkowski — Tierernährung Dr. habil. Werner Staffens — Fischerei

INHALTSVERZEICHNIS Namenverzeichnis

II-V

Allgemeines: Geschichte, Grundlagenwissenschaften, Jahresberichte, Statistik

2245

Allgemeine Tierzucht: Entwicklungslehre, Organe des Tierkörpers, Genetik, Fortpflanzung, Züchtung, Wachstum und Entwicklung, Ökologie einschließlich Haltung und Pflege, Nutzung und Qualität tierischer Erzeugnisse,'Inhaltsstoffe tierischer Erzeugnisse, Tierpsychologie, Maßnahmen zur Förderung der T i e r z u c h t . . . . . . 2246 - 2 2 9 4 Spezielle Großlierzucht: Pferde, Rinder, Schweine, Schafe

2294 - 2 3 2 6

Spezielle Kleintierzucht: Ziegen, Geflügel, Kaninchen, Pelztiere, Hunde, Bienen, Seidenraupen

2326 —2355

Tierernährung: Chemische Bestandteile des Tierkörpers und der Futtermittel, Untersuchungsu n d Versuchsmethodik, Ernährungsphysiologie, Verwertung der Nährstoffe und Futtermittel, Ernährungsstörungen und Mangelkrankheiten, Bewertung der Futterstoffe, Fütterung der landwirtschaftlichen Nutztiere 2355 —2402 Futtermittelkunde: Futterstoffe, ihre Beeinflussung,'Konservierung und Zubereitung, die einzelnen Futterstoffe, Misch- und Zusatzfuttermittel

2402 — 2420

Fischerei: Biologie, Lebensraum, Fischereiwirtschaft, Beeinflussung der Fischerei durch die Umwelt, Fischkrankheiten, Fischverarbeitung, Fanggeräte, Organisation und Planung, Fischereirecht, fischereiliche Wirtschaftsgeographie 2421-2468

Buchbesprechungen

2245, 2251, 2311, 2422, 2459

Bibliographische Angaben von Büchern und Dissertationen am Schluß eines jeden Kapitels

LZ. 111/11/64

NAMENVERZEICHNIS

3-64/11-0001 bis0658 u n d 3 - 6 4 / l l - 9 0 0 1 bis9177 Ab Jahrgang 1964 beziehen sich die hinter dem Autorennamen angegebenen Zahlen auf die Signatur des Dokumentationsmaterials Signatur in [Klammer] bedeutet Bibliographie, mit Stern * bedeutet Buchbesprechung

Abraham 0492. Acker 0002. Ackman 9030. Adam [0249]. Adams 0409. Adler 0088. Adriaens 0591. Afanasev 0343. Agapova 9133. Agarwala 0236. Agijan 0292. Ahman 0351. 0353. 0354. 0355. Alber 0359. Albold 0541. Albright 0238. Aider 0536. 0537. Aleev 9009. Aleksiev 0588. Alexander 9121. Almquist 0222. Altner 9031. Al'Zojajajy 0453. Ammerman 0513. Andersen 0620. Anderson, D. E. 0242. Anderson, Ii. B. 0147. Andruáajte 0535. Anlinsen 0417. Angeiowa 0450. Anghileri 0427. Angulo 0020. Anke 0566. 0626. Anthony 9084. Antonov 0402. Anzai 0419. Aparicio-Macarro

Bamforth 9096. Barlow 9059. Barnea 0298. Bàrnes 0448. Barr 0066. Barrick 0568. Barringer 0525. Barsukov 9011. Barthe, de 0551. Barthelmes 9127. 9134. Barton 0622. Bartsch [0183]. Baryänikov 0199. Baslow 9025. Bassir 0404. Baum 0057. Bayly 9090. Beaconsfield 0475. Beaty 0592. Beaufort, de 9051. Becker, D. B. 0546. Becker, M. 0414. Becker, W. A. 0032. Bedrak 0455. Beeg 0198. Beeson 0514. Behrman 9165. Beilharz 0029. Bélanger 0468. Belicer 0435. Bell, A. V. 0416. Bell, D. P. 0406. Bellinger [0593], Belozerskij 0402. Bendall 0164. Bennett, J . A. 0273. Bennett, J. P. 0067. 0296. Bentz 0301. Arakeljan 0292. Berg, F. 0226. Arave 0233. Berg, K. 9091. Arbeiter 0074. Bergmann 0411. Aref'ev 0128. Bergner 0653. Armas 0177. Berner 9106. Armbruster 0389. Bernhard 0527. 0589. Arndt 9065. Betsuyaku 0419. Arnott 0457. Beulig [0086]. Aronov 9016. Beyer 0581. Arrington 0513. Beyrich 0436. Aspiz 0021. Bhatnagar 0235. Astrup 0526. Bielinski 0645. Aulerich 0346. 0347. Binder 0144. Avetisjan 0381. Birker 0207. Ayaion 0298. Blackett 9007. Blain 0523. Blakely 0110. Bache 0410. Blank 0428. Bachtin 0335. Blaser 0600. Bacmeister 9075. Bock 0450. 0452. Baier 0390. Boguä 0334. Bailey 9010. Bogyo 0032. Bailry 0447. Bolchovitinov 0631. Baintner 0556. Bondarev 0630. Baker 9122. Bone 0083. Balogh jun. 0076. Balon 9047.

Borisenko 0230. Bornstein 0088. Borowski 0104. Bosch 0020. Boyd 9172. Brabant 0070. Bradford 0283. Brännäng 0267. Bramblett 0290. Bramstedt 9027. Brandl 0144. Brandt, v. 9176. Breitenstein 9004. Brett 9022. Brewer 9097. Brieskorn 0156. Briles 0040. Brinks 0208. Briskey 0154. 0166. Brockerhoff 0429. Broderick 0266. Broquist 0494. Brougham 0621. Brown, B. E. 9074. Brown, C. J . 0162. Brown, J . E . 0457. Brown, P. J . 0416. Brown, E . H. 0600. Brown, W. O. 0564. 0583. 0584. Brune 0439. Bruthans 0231. Bruynooghe 0327. Bryden 0026. Buchholtz 0282. Bürke 0325. Bugdol 0512. Bulänek 0383. Buranamanas 0460. Burell 0155. Burgher 9030. Burke 9019. Burroughs 0525. Burzynski 0644. Busch [248]». Buschmann 0039. Butcher 0505. Butler, G. W. 0621. 0623. Butler, L. 9154. Butorin 9112. Bychovec 0339. Bzowska 0172. Caivas 0118. Cameron 0052. 0605. Canfield 0417. Carlin 0491. Carlson 0609. Carpenter 0419. Carroll 0158. Carson 0337. Caspers [0181]. Cassens 0166.

Casterline jun. 0438. Cerepanov 9158. Cernuchina 0424. 6e§mediiev [0657]. Cesnokova 0364. Chadwick 9141. Chaikoff 0492. Chamberlain 0129. Chang 0075. Chapman, j). W. 9058. Chapman jun., H. L. 0521. Chatterton jun. 0071. Chernick 0480. Chibnall 0597. Chobanow 0556. Christaller 9145. Christensen 0502. Church 0561. Cikov [0047]. Cil-Akopjan 0044. Clanton 0560. Clawson 0568. Clegg 0158. Clemens 0649. Clifton 0605. Coenen 0619. Coey 0263. Cohen 0076. Coleman, J . W. 0313. Coleman, T. H. 0051. Combs 0513. Comstock 0271. Condie 9021. Cook, B. B. 0447. Cook, D. E. 0425. Corbett 0557. Cornelissen 0659. Cossmann [0078]. Coupland 9164. Craseman 0446. Crossman 9006. Cunningham, H. M. 0538.

Demianowiczovä 0395. Denamur 0293. Desclin 0062. DesMarais 0022. Devos 0126. Dickmann 0063. Dieter 0246. Dietrich, H. 0196. Dietrich, K. [0250], Dimick 0024. 0025. Dimitrov 0191. Dobie 0131. [0594], [0595]. Docke [0248]«. Dojkov 0127. Domanevskij 9069. Doney 0295. Dorn 0307. Dott 0073. Dozorec 0470. Ducho 0133. Düsel 0350. Duijn jun., van 9167. Duniec [0278]. Dunkin 0650. 0651. Duyvenö de Wit 9041. Dvihally 9099. Dvofdk 0430. Dymond 9003. Diarova [0657]. Dziubek 0111.

Easley 0242. Eastoe 0284. Eckhoff 0261. Edwards jun. 0504. Eisold, S. 0196. Eisold, W. [0251], Ekman 0280. Elijeva 0403. Elliott, N.M. 0279. Elliott, E. C. 0465. Ellis 9076. Eimes 0406. Cunningham, J . M. M Elton 0418. Enese 0318. 0637. Enfield 0271. Cuq 0082. Enke 0286. Curley 0131. Enright 9105. Cuta 0038. Erastov 0342. Erman 9087. Dabczewski 0210. Erwin 0473. Dabich 0072. Espey 0050. Dale 0054. Essary 0179. Davis, A. L. 0425. Evans 0474. Davis, C. C. 9089. Everett jun. 0563. Davis, G. K. 0513. Ewart 0418. Davis, L. E. 0054. Ewbank 0217. Davis, E. E. 0211. Davis, W. W. 0496. Davison 0510. Fabek 0396. Dawson 0458. 0471. Faulkner 0059. Day 0266. Fcaster 0513. Delbekk 0620. Fewson 0085.

Hock 0548. Hoefer 0524. Hoekstra 0166. Hoffmann, H. 0096. Hoffmann, L. 0451. Hofmann 9166. Hofmann, P. 0639. Holcik 9041. Holcolm 0346. Holcomb 0347. Holden 9150. Holliday 9040. Hollister 0046. Holzschuh 0616. Hope 0472. Hopkins 9111. Hopwood 0059. Horäk 0291. Horn, jun., van 0551. Haaranen 0508. Horszczaruk 0450. Häßler 0570. Houghton 0216. Hafez 0019. Houpt 0485. Haidane 0031. 0034. Hovorka 0450. Haie 0263. Hoyle 0429. Hallund 0164. Hrdtf 0369. Hamdy 0460. Hrivnäk 0065. Hamm 0160. Hsieh 0497. Hansel 0071. Gabriä 0285. Hubbs 9002. Happ 0204. Ganapathy 0488. Huber 0194. Ganovski 0462. 0463. Haring 0048. 0260. Hughes 9030. Ganz 0145. 0272. Hull 0112. Garcia Romeu 9014. Harms 0027. Hunt 9114. Gasser 0574. Harper 0067. Hurst 0064. Gassner 0059. Harris 0606. Hugka 0116. Gebhardt,K.-F. 0224. Hartman, G. F. 9034. Hutschenreuther Gebhardt, M. 9046. Hartman, P. A. 0551. Gee 9077. Hartmann 0516. 0094. 0095. Gehrke 0277. Hartsook 0454. Hvidsten 0526. Georgi 0516. Hausen 9082. Hynes 9152. Georgieff 0330. Havlena 9047. Hyre 0045. Georgieva [0047]. Havlicek 0103. Gerber 0520. Haydock 9155. Ibrovic 0522. Gerzymisch 0105. Hayes, D. D. 0592. Idler 9017. Gil'man 0101. Hayes, F. R. 9084. Ignatov 0221. Glass 0533. Hazel 0200. ligner [0252]. Glenday 0621. 0623. Headley 0301. Il'inskij 0349. Heaney 0524. Ingalls 0559. 0624. Heard 9117. Ingram 0558. Glodek 0260. Heath 0409. Irving 0565. Gluchowski 0311. Hechter 0491. Ivanenko 0099. 0312. Heck 0162. Ivanov 0227. 0228. Gluäkov 0361. 0382. Heeschen 0241. Ivanova 0402. Godfrey 0449. Heinemann 0180. Iversen 9044. Görner 0300. Heisdorf 0309. Iwanska 0012. Goetze, E. 0483. Helbacka 0438. Goetze, T. 0483. Hendrikse 0060. Goldman 0024. Hennig 0219. 0534. Jack jun. 0496. Goldsmith 0488. Jacob 0056. Golovkov 9139. Jacobson 0551. 0541. 0542. 0566. Golyskina 9100. Jahn 0618. 0658. Henricson 0084. Goncarov 9020. Jakab 0326. Henschel 0516. Gondos 0556. Jalynskaja 9124. Heran 0363. 0368. Good 9021. James 0182. Herbert 9149. Gottschewski 0080. Janäc, J . 0135. Hergott 0444. Goutefongea 0153. Janäc, K. 0107. Herreid 0141. Grabowski 0192. Jander 0366. Hershberger 0454. Gräfe 0405. Jannermann 0654. Herz 0011. Graupe 0576. Jarnik 0122. Herzig 0556. Gravir 0215. Jarvis 0457. Hetherington 0565. Greene 9063. Jayakar 0031. 0034. Hewetson 9168. Greenhalgh 0637. Jean 9050. Heywang 0098. Gregory 0200. 0214. Jeffries 9103. Hibbs 0608. Jenni 0202. Hill 0033. 0559. Jensen 0546. Himmel 0237. Grigofeva 0402. Jeroch 0219. 0534. Hiner 0211. Grinberg 0532. Hinners 0175. Grman 0388. 0542. 0573. Hisaoka 9038. Groenewald, v. J . Johansson 0348. Hochachka 9026. 9045. 9064. Johns 0624. Findenegg 9148. Firlit 9038. Fitko 0023. Flipse 0222. Flood 9012. Flower 0208. Flux 0623. Fofanova 0314. Folvarcn^ 0316. Fontenot 0600. Forrester 9142. Forsythe 0174. 0305. 0324. Fosgate 0052. Fossel 0372. Fox 0030. Frank, H. 0620. Frank, S. 9068. Frank, W. 0245. Franke 0483. Frei 0011. Fricke 0117. Frylink 0553. Fürtig 0432. Fukuda 0419.

Grolig [0187], Groot, de 0555. Grosclaude 0036. 0037. Große 0542. Grudev 0151. Gruhn, K. 0541. 0571. 0598. Gruhn, R. 0272. Gschirrmeister 0373. Günzel 0094. 0095. Guericke 0097. Guerrant 0454. Güther 0219. 0626. Guinee 0540. Gurtich 0630. Guseva 9123.

Jonas 9017. Jönasson 9091. Jordan 0397. Jorgensen 9085. Judge 0289. 0290. J u h n 0015. Juny 0356. Kahn 0433. Kaliss 0030. Kallos 0433. Kamar 0323. Kampelmacher 0540. Kamphans 0443. Kapoor 9018. Kappanna 9104. Karapetjan 0102. Karavaev 0137. Karpevic 9115. Katz 0482. Kaufman 0302. Kaufmann 0140. Kavina 0113. Kawashima 0525. Kemme 0544. Kemp 0552. Kempen, van 0659. Kennick 0561. Ketchen 9142. Ketz 0277. Khoe 9029. Kidder 0521. Kidwell 0174. 0324. Kiermeier 0006.0145. 0610. Kihlström 0058. 0061. Kinney jun. 0176. Kirchgeßner 0607. Kirkpatrick 0320. Kirsten, E. 0421. Kirsten, R. 0421. Kleemann 0534. Knabe, B. U452. 0612. Knabe, O. 0612. Knap 0106. Knaut, H. 9153. Knaut, T. 0422. Knudsen 9008. Kocarjan 0102. Koch, H. G. 0371. 0375. 0376. 0377. 0378. Koch, R. M. 0200. 0559. Köhne 0232. Kölbl 0331. Könekamp [0596]. Köthke 9177. Köttl 0170. Kohlmeier 0525. Kolar 0556. Kolataj 0310. Kopanski 0340. Kopeck^ [0187]. Korenev 0344. Koriath [0248]«. Korobov 0632. Kosareva 9157. Kosswig 9043. Kost 0349. Kostyra [0278]. Kotlinski 0275. Kotova 0381. Kotrbäcek 0165. 0167. Koudela 0152.

Kovtun 0044. Kozianowski 9119. Kräußlich 0039. Krajuchin [9080], KraszewskaDomanska 0304. Krause, G. F. 0313. Krause, W. 0459. Kraväenko [0188], Kretzschmar 0642. Krey, van 0053. Krider 0003. Kritskij 0044. Kroger 0158. Kropäcovä 0393. Krüger, K. B. 0241. Krüger, W. 0652. Kruminä 0532. Kuricyn 0151. Krüsteva 0588. 0602. Krzywonos 0125. Kubina 0133. Kudläc 0065. Künzel 0566. Kürten 0643. Kuikka 0456. Kulakovskaja 9163. Kuliökov 0349. Kunst 9156. Kuo 0494. Kupatz 0287. Kuznecov 0349. Kuznecova 9125. Kwasieborski 0193. Kwong 0448. Laben 0233. Laczynski 0646. LaHam 0022. Lahav 9161. Laird 0030. Lajkova 0402. Lamond 0055. Lampila 0590. Lancaster 0332. Landau 0482. Landis 0446. Lane 0437. Lang 0476. 9174. Langebrekke 0620. Langpap 0163. Laor 0298. Laptev 0344. Larkin 0234. LaRoche 0024. Lassiter 0460. Lattner 0362. Lau 0447. Lauvergne 0082. Lebeda 0014. Legendre 9052. Lehn 9147. Lehner 0392. Leiche 0108. Leisinger 0527. Leisner 0617. Lenkeit 0544. Lepkovsky 0025. Leuthold 0213. [0248]*. Levine 0072. Lewis jun., P. K. 0162. Lewis, R. M. 9035. Liebenberg [0253). Linartas 0134.

Lindsey 9034. 9054. Lipner 0050. Lisk 0410. Lister 0549. Litvinov 9112. Liu 0238. Lloyd 0425. Lobotka 0133. Lober 0297. Loffler 0379. Lohia 0235. Lopatina 0364. Lorenz 0053. Lorkiewicz 0311.0312. Lowe, J 0577. Lowe, R. W 0098. Lucht 9101. Liiddecke 0581. Luferova 9113. Lugg 0597. Lukin 9162. Lund 9086. Lushbough 0503. Maak 0483. McAllister 0575. Macan 9098. McBride, G. 0182. McBride, J . R. 9017. McCall 0513. McCance 0549. McCarraher 9049. McCarthy 0481 McCoUy [0593], McConaghy 0575. 0577. McCord 0425. McCormack 9066. McCrea 0545. McCreery 0592. McDermott 9169. McDonald, P. 0637. McDonald, S. 9151. McFarland 0025. McGiUiard 0551. MacGregor 0110 Maciejowski 0311. 0312. McPhee 0182. Madsen, A. 0466. Madsen, J 0492. Majorova 0017. Majstrenko 0338. Malinowski 0093. 0121. Mamontova 9132. Mann [0248]* Mann, H. 9159. 9160. Manners 0545. M&nsson 0467 Manten 0540. Manton 0092. Mardiak 0333. Marion, J . E . 0504. Marion, W W. 0305. Markov 9157. Marks 0176. Marie, van 0220. Martindic 0478. Martinet 0293. Martinot 0239. Maschwitz 0365. Maslowski 0387 Masurko 0341 Matheson 0434. MatouSek 0038.

Matsushima 0560. Maul 0425. Mayiield 0515. Mead 0233. Meiendorf 0195. Meister 0445. Melin 0061. Mel'nicenko 0394. Melvin 0680. Menge 0064. Menzel 9137. Merla 9135. Mesnil du Buisson, du 0068. Metzner 0423. Meyer, J . H. 0529. Meyer, W. 0328. Meyers 0449. Miöev 0227 Michajlov 9131. Michal 0124. Micheev 9095. Michel 0016. Mickwitz, v. 0090. Migicovsky 0468. Miller, E . R. 0524. Miller, J G. 9036. Miller, J N. 0449. Miller, L. L. 0489. Miller, R. H. 0206. Miller, R. R. 9053. Miller, W J . 0605. MUne, L. J [0028]. Milne, M. [0028]. Mixner 0064. Mody 9104. Moede 0498. Moens 9146. Moghissi 0072. Monga 0235. Morduchaj-

Nestor 0045. Netsch 9071. Neuhaus 0072. New 9042. Newman 0049. Nielebock 0582. Nikitina 0364. Nordskog 0174. 0305. 0324. Northcote 9034. 9057. Nartoft Thomsen 0255. Norton 0546. Novácek 0601. Nyyssönen 0456. Obiger 0244. Obnosov 0519. Ockelmann 9091. Odincova 0281. O'Donovan 0514. Ogasawara 0053. Oll 0517. 0626. Ollivier 0036. Olschewski 0629. Opie 0474. Opol'ákyj 0306. Orlova 0461 Orsonneau 9081. Ortavant 0062. Orth 0140. 0613. Owtram 0114.

Paakkola 0138. Packett 0505. Pal 0013. Palamaru 0556. Palmer 0173. Panda 0308. Panova 0151. Papermaster 9021. Papke 0431. Boltovskaja 9088. Parchomenko 0136. MorduchajPark 0496. Boltovskoj 9073. Parkinson 0197. Moreng 0046. Pascar, de 9014. Morgenthaler 0398. Paterson 0175. Morse 0370. Patrick, H. 0045. Morton 0487 Patrick, S. J 0484. Mostert 0518. Pattee 9092. Mostowska 0387. Patton 0481. Mount 0109. 0549. Pedersen, J . A. 0345. Movaghar 9102. Pedersen, O. K. 0255. Muchina 9130. Pedersen, W. 0527. Mudra [0248]». Peelen 9146. Mückenberger 0628. Pencharz 0025. Müller, E. 0005. Penefold 0132. Müller, K. 0185. Penioniko 0137. 9138. Pennak 9110. Müller-Haye 0262. Perek 0455. Miinkner 9032. Perk 0011. Mulder 0142. 0143. Perkiewicz 0391 Murley 0563. Pernitzsch 0203. Murray 9109. Peter 0184. Myers, G. S. 9001. Petin 9120. Myers, W L. 0042. Pfau 0064. Myrberg jun. 9061 Phillips 0240. Picciolo 9060. Pichler 0368. Nakai 0141. Pickett 0514. Nalbandov 0025. Piel 0223. Nash 0637. Pieterse 0547 Nasset 0488. Pietz 0147 Needham 0148. Pigarev 0100. Nehls 0965. Pingel 0299. Nehring 0450. 0452. Pitt 9037 0556. Nepljuev 0424.

Platikanov 0556. [0657]. Playne 0604. Plumlee 0514. Pluschkat 0420. Pociej 0008. Poddubnaja 9094. Podkowka 0640. Pohloudek-Fabini 0431. 0432. Popov 0461. Popowitsch 0265. Poschenrieder 0603. Power 9173. Poznanska 0275. Poznanski 0275. Prahl 0490. Prasad 0054. Pratt 0608. Privett 0428. Protasov 9062. Prudov 0081. Pruski 0189. Pryor 0026. Purdom 0043. Pytasz 0169.

Romanenko 9062. Romanowski 0218. Romanus 0428. Rombauts 0068. Ronald 0429. Rook 0511. Rose, H. 0477. Rose, W. K . 0565. Rosenberg 0024. Roskovänyi 0318. Ross 0123. Roth 0112. Roulet 0159. Rous 0648. Rowden 0559. Rowson 0067. Rozenbach 0532. Rubach 0617 Rudenko 0338. Rudman 0536. 0537. Rüdiger 0297. Rüegsegger 0202. Ruszkowski 0130. Rutherford 0320. Ruttloff 0459. Rydin 0611.

Qureshi [9144].

Saakjan 0168. Sadikova 0461. Sado 0400. 0401. Safronova 0044. Said 0075. Saksena 9072. Salmon-Legagneur 0501. Samachson 0507. Samsahl 0439. Samt 0323. Sanderson 0161. Sandev 0556. Sandfort 0315. Sannan 0656. Sarig 9161. Saronov 9123. gatava [0187]. Saunders, P. P. 0494. Saunders, R. L. 9023. 9077. Sayre 0154. Schäfer 0057. Schäperclaus 9128. 9129 Schaible 0346. 0347. Scheide 0146. Schiemann 0450. 0451. 0556. Schiemenz 9078. Schindler 0445. Schlieker 9118. Schliesser 0329. Schmidt, G. H. 0071. Schmidt, J . 0634. Schmidt, L. 0259. 0567. Schmidt, S. 0008. Schoch 0446. Schoel 0264. Scholtyssek 0319. Scholze 0368. Schroff el 0038. Schürch 0446. Schumacher 0443. Schulz 0070. Schwark 0212. Schweinsfurth 0171. Schwerdtfeger 0001.

Rabb 9169. Rabek 0201. Radakovic 0442. Radu 0265. Rae 0621. Raison 0487 Raleigh 0562. Ralston 0561. Rankin 0064. Rao, M. R. 0013. Rao, S. N. [9143]*. Rasch [0248].* Rataj 0412. Ratuä 0146. Rauszer 0130. Raymond 0606. Razdan 0013. Razmadze 0360. Reading 0475. Rees 0597. Regen 0496. Reich [0087], Reichl 0556. Reid, J . D. 0493. Reid, R. L. 0500. Rejholec 0587. Rempel 0271. Renner 0006. 0610. Rennle 0558. Rezvoj 9124. Ricordeau 0293. Rimeslätten 0352. Ringer 0051. 0346. 0347 Rintelen 0634. Rizok 0433. Rjadcikov 0486. Roalkvam 0215. Roberts, C. W. 0089. Roberts, F . W. 9152. Roberts, N. J . 9015. Robertson 9039. Rochmann 0357. Rodbell 0479. 0480. Roehm 0515. Röhr 0277 Rohloff 0077 [0079].

Scott, D. P. 9079. Scott, G. W. T. 0148. Scott, T W 0458. 0471. Scow 0480. Seekles 0554. Seelemann 0241. Segre 0042. Seidlitz 9116. Seljametov 0647 Selle, v 0272. Serebrjanyj 0424. Set&la 0456. Settlemire 0608. Seuster 0229, Shaffner 0438. Shearer 0523. Shepherd 0493. Shetter 9121. Shilo 9161. Shipp 0474. Shultz 0178. Siegel 0313. Sieradzan 0130. Siesjo 0495. Sigaeva 0321. Silver 0498. Simpson 0580. Sinclair 9026. Singh 0599. Sipos 0386. Skjervold 0269. Skoglund 0173. Skulmowski 0556. Slack 0064. Slàma 0369. Slee 0294. Smart jun. 0568. Smidt 0048. Smith, C. J 0438. Smith, C. L. 9010. Smith, I. D. 0546. Smith, J . H. 0018. Sobeck-Skal 0144. Soller 0205. 0298. Soroka 0338. Sorokin 9088. Souèek 0124. Soulier [9005]». Southcott 9172. Spaarmann 0544. Spencer 0507. Spoelstra 0440.

Spurlock 0283. Staib 0489. Staäko 0333. Steche 0358. Steczkowski 0008. Steemann 9085. Steemers 0441. Stefanovic 0543. Steffen 0273. Steger 0209. Steinberg 0477. Steinke 0322. Sterner 0473. Sternkopf 0413. Stewart, J . W. B. 0577 Stewart, K. W. 9013. Stewart, L. C. 0484. Stielau 0529. Stob 0289. Stoda 0632. Stoddart 0633. Stolk 9170. Stolzenburg [0248]* Stone 0558. Storm Mathisen 9012. Stormont 0041. Storry 0511. Strasser 0443. Strojkina 9093. Stroia 0531. Strunz 0544. Stubbe 0007. Subers 0385. Surynek 0014. Suäkina 9107. Suzuki 0041. gvancera 0399. Svensson, L. 0585. Svensson, S. A. 0506. Svinarov 0221. Swanson 0238. Swift 9055. 9056. Syrrist 0150. Szentmihälyi 0636. Szip 0091.

Tattrie 0434. Tatum 9074. Tayler, J . C. 0536. 0537. Taylor, N. O. 0561. Tegge [0254]. Teichmann 0641. Terrili 0546. Tesch 9171. Tetlaw 0119. Therezien 9126. Thomas 9067. Thompson 0495. Thorsteinson 9070. Thurm 0367. Thurston 9028. Tiede 0155. Tilley 0441. Todd 9108. Todorov 0225. Todorova [0047]. Tolman 0305. Tomlinson 9017. Tomov 0464. Topps 0465. Torell 0283. Torges 0303. Tot 0317 Tramer 0139. Trautner 9027. Treadwell 0498. Trenkle 0525. Tre§ceva 9175. Tropper 0374. Tunger 0408. Tveit 0585. Tynurist 0258.

Tabb 9044. Täufel, A. 0459. Täuf el, K. 0459. Talapatra 0599. Tangl 0556. Tarver jun. 0177.

Vahouny 0498. Vail 0161. 0290. Vaughan 0477. Vereertbrugghen 0243. Veremeenko 0435.

Ullrey 0524. Ulmann 0407 Ulvesli 0620. Ulyatt 0622. 0624. Urbanek 0070. Urbin 0503. Urick 0208. Utzig 0356. Uyeno 9053.

Vergote de Lantsheere 0190. Vetter 0627. Visser 9083. Visweswara Rao 9104. Vlöek 0149. Völker 0325. Vogt 0242. Voigtländer 0198. Volcsik 0423. Volodkin 0349. Voronov 0469. Vorotilov 0615. Vydrin 0146. Wacker 0642. Wada 0419. Wagner, D. G. 0410. Wagner, H. 0478. 0589. Wagner, O. 0478. Waldroup 0027 Waldschmidt-Leitz 0415. Walker 0472. Wallace 0562. Wallmen 0635. Walstra 0142. 0143. Warakomska 0384. Ward 0458. 0471 Warner, K. 9033. Warner, R. G. 0410. Wartender 0169. Warwick 0211. Waßmuth 0186. Weber, F. 0528. Weber, J 0530. Weimer 0449. Weir 0283. Weiser 0528. Weiss 0298. Weniger 0260. Werner 0655. Werring 0147. Wester 0439. Wettke 0077. Wexler 9039. Whatley 0268. Wheeler 0406. White, I. G. 0073. White jun., J . W. 0385.

Wibant 9146. Wichtmann 0578. Wiedermann 0122. Wierbicki 0155. Wildbrett 0145. Willems 0257. Willham 0268. Williams 0574. Willson 0208. Wilson, F 0247. Wilson, H. K. 0141. Wilson, P N. 0216. Wilson, R. F 0441. Wilson, R. M. T 0120. Winkler 0614. Winn 9015. Winter 0157. Wintzer 0069. Wischnjakow 0330. Wismer-Pedersen 0164. Witt jun., A. 9071. Witt, M. 0270. WodzickaTomaszewska 0288. Wohlschlag 9024. Wolford 0051. Wolton 0625. Woods 0510. Wright 0416. Wünsche 0426. Wyrzykowski 0010. Yachi 0419. Young, D. A. B. 0496. Young, J A. 0320. Young, S. S. Y 0035. Zachariev 0228. Zahuranec 9Ò48. Zausch 0509. 0569. Zert 0256. Zimmer 0638. Zmarlicki 0370. Zobel 9136. Zuravel 0499. Zwisler 0415. Forschungs- u. Entwicklungsberichte : 203. 286. 336. 548. 572. 579.

LANDWIRTSCHAFTLICHES ZENTRALBLATT Herausgeber: Deutsche Demokratische Republik Deutsche Akademie der Landwirtschaftswissenschaften zu Berlin Institut für Landwirtschaftliche Information und Dokumentation

Sonderhefte

A. Der Mais, die wertvollste Futterpflanze i960. 48 Seiten — 8° — MDN 1,40

B. Intensivgeflügelhaltung: Mehr Eier — mehr Fleisch 1960. 48 Seiten — 8° — MDN 1,40

1. Der Offenstall für Milchvieh, Jungvieh, Kälber 1961. 48 Seiten — 8° — MDN 1,40

2. Rotklee und Luzerne 1961. 48 Seiten — 8° — MDN 1,40

3. Ertragssteigerung im Obstbau durch richtige Ernährung der Obstgehölze (Kern- und Steinobst) 1961. 48 Seiten — 8° — MDN 1,40

4. Moderne Unkrautbekämpfung 1961. 48 Seiten — 8° — MDN 1,40

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6. Neuzeitliche Methoden der Schweineproduktion 1961. 48 Seiten — 8° — MDN 1,40

7. Die Aufzucht von Kälbern und Ferkeln 1961. 48 Seiten — 8° — MDN 1,40

8. Tuberkulose und ihre Bekämpfung 1961. 80 Seiten — 8° — MDN 2,—

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B E R L I N

LANDWIRTSCHAFTLICHES ZENTRALBLATT ABT. TIERZUCHT • TIERERNÄHRUNG • FISCHEREI 1964

NR. 11

NOVEMBER

ALIGEMEINES A. GESCHICHTE, FORSCHUNG, UNTERRICHT 3-64/11-0001 S c h w e r d t f e g e r , Georg. Die Ingenieurschulen der Landwirtschaft. Ausbild. Berat. Land- u. Hauswirtsch. 17 (1964) Nr. 5. S. 110 bis 1 1 2 . - 8 Lit. 50. 3-64/11-0002 A c k e r , Duane. W h a t and how should we teach the beginning animal science student. (Was und wie sollen wir die neu beginnenden Tierzuchtstudenten lehren ?) J . Animal Sei. 23 (1964) Nr. 1. S. 278-282. - 1 Tab., 1 Lit. 50. 3-64/11-0003 K r i d e r , J . L. Preparing today's students for tomorrow's opportunities. (Vorbereitung der Studenten von heute auf die Aufgaben von morgen.) J . Animal Sei. 23 (1964) Nr. 1. S. 289-292. - 1 Tab. 50. 3-64/11-0004 25 Jahre Institut für Tierzuchtforschung Dummerstori. Hrsg.: Deutsche Akademie der Land-Wirtschaftswissenschaften zu Berlin. 1964. (220 S. m . Abb.) 17,5 x 24,5 cm. Anläßlich des 25jährigen Bestehens am 1. J a n . 1964 wird m i t vorliegendem Buch ein kurzer Überblick über die Entwicklung des I n s t i t u t s gegeben. Es werden einige neuere Daten aus der Abt. Landwü'tschaft mitgeteilt u n d die gegenwärtigen Aufgaben der einzelnen wissenschaftlichen Abteilungen besprochen. Den H a u p t t e i l der Festschrift bildet die Zusammenstellung aller Publikationen aus dem I n s t i t u t . Titel, Annotationen, überwiegend jedoch Referate ermöglichen einen Einblick in die Ergebnisse der geleisteten "wissenschaftlichen Arbeit. Von Mitarbeitern angefertigte Habil.-Schriften u n d Dissertationen sowie verfaßte oder mitgestaltetc Fachbücher sind gesondert angeführt. H. D. H e n n i g .

B. GRUNDLAGENWISSENSCHAFTEN UND METHODIK 3-64/11-0005 M ü l l e r , Egon. Fragen der Anwendung statistischer Verfahren in Veterinärmedizin und Tierzucht. Wiener tierärztl. Mschr. 61 (1964) Nr. 2. 160. S. 89-97. 3-64/11-0006 K e n n e r , E. und K i e r m e i e r , F . ; Weihenstephan, Milchwirtsch. Inst, der T H München. Einsatz der Sichtlochkarte in der Literaturkartei. Z. Lebensmittel-Unters, u. -Forsch. 123 (1963) Nr. 2. S. 115-124. 1 Abb., 4 Tab., 5 Lit. Vff. beschreiben die Anwendungsmöglichkeiten der Sichtlochkarte bei Literaturkarteien und vergleichen sie mit anderen Kartensystemen (Rand- und Flächenlochkarte). Einige methodische und techn. Einzelheiten, wie Schlagwortsystem, Schlagwortkombination, Autorenkartei, Kerben u. a. werden diskutiert. Die Vorteile der Sichtlochkartei für die von den Vff. geforderten Fragestellungen werden hervorgehoben. H.-D. B o c k . 170. C. JAHRESBERICHTE UND TAGUNGEN 3-64/11-0007 S t u b b e , H. Über die Verwirklichung der Beschlüsse des VII. Deutschen Bauernkongresses auf dem Gebiet der Agrarwissenschaft. Dtsch. Landwirtsch. 15 (1964) Nr. 6. S. 263-268. 200. LZ. Tierzucht • T i e r e r n ä h r u n g • Fischerei 1964

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ALLGEMEINE TIEKZUCHT

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ALLGEMEINE TIERZUCHT

A. ENTWICKLUNGSLEHRE 3-64/11-0008 S c h m i d t , S., P o c i e j , J . u n d S t o c z k o w s k i , J . Zastosowanie m e t o d t a k s o n o m i c z n y c h w zootechnice. (Die Anwendung von taxonomischen Verfahren in der Zootechnik.) Zeszyty n a u k o w e wyzszej Szkoly rolniczej K r a k o w i e , Zootechn. 1963 N r . 4. S. 1 - 2 7 . - 2 A b b . , 1 Tab.', 15 L i t . I n der A r b e i t w e r d e n die M e t h o d e n der f o r m e l f r e i e n T a x o n o m i e sowie die Möglichkeiten ihrer A n p a s s u n g a n die Zootechnik b e h a n d e l t : M e t h o d e der kleinsten U n t e r s c h i e d e v o n C z e k a n o w s k i , W r o c l a w - M e t h o d e u n d M e t h o d e ü b e r die H ä u f i g k e i t des A u f t r e t e n s v o n M e r k m a l k o m p l e x e n n a c h W a n k e . F ü r die eigentlichen t a x o n o m i s c h e n M e t h o d e n d i e n t e n 1. Vergleichsprofile n a c h J . J e n t y s - S z a f e r o w a ; 2. K o e f f i z i e n t e n der n a t ü r l i c h e n Ähnlichkeit v o n J. P e r k a i . PRL/CBR. 1015. B. ORGANE DES TIERKÖRPERS 3-64/11-0009 A n o n y m . S t u b b s ' a n a t o m y of t h e horse. (Stubbs Anatomie des Pferdes.) B r i t . v e t e r i n . J . 120 (1964) N r . 1. S. 43-49. - 12 A b b . I m H e r b s t 1963 f a n d die R o y a l A c a d e m y eine n e u e S a m m l u n g a n a t o m i s c h e r Z e i c h n u n g e n des P f e r d e s v o n George S t u b b s (geb. 1724). I n der Originalg r u p p e b e f i n d e n sich 18 Z e i c h n u n g e n ; 23 n e u e w u r d e n g e f u n d e n . E s h a n d e l t sich u m Zeichnungen, die S t u b b s a n H a n d eigener P r ä p a r a t i o n e n a m P f e r d e a n g e f e r t i g t h a t t e . Einige der 18 Originalzeichnungen w u r d e n m i t a n a t o m i s c h e n T e x t e n versehen u n d 1766 herausgegeben. U n t e r d e n vielen Zeichn u n g e n ist die W e n t w o r t h - W o o d h o u s e - S a m m l u n g bes. h e r v o r z u h e b e n . W e n n m a n alle Z e i c h n u n g e n im Z u s a m m e n h a n g b e t r a c h t e t , ergeben sich 3 k o m p l e t t e Serien, jede wieder a u s 5 B i l d e r n b e s t e h e n d , die die f o r t s c h r e i t e n d e P r ä p a r a t i o n v o m i n t a k t e n P f e r d bis z u m S k e l e t t ' z u m I n h a l t h a b e n . R.Berg. 1100. 3-64/11-0010 W y r z y k o w s k i , Z. Morfologija u k l a d u krwiotwôrczego i k r w i ü swiii r a s y wielkiej bialej w wieku 6 - 1 2 miesiçcy. (Die Morphologie des blutbildenden und Biutsystems bei Schweinen der Großen Weißen Rasse im Alter von 6 - 1 2 Monaten.) R o c z n i k i N a u k rolniczych, Ser. B 83 (1963) N r . 3. S. 347-370. - 5 Abb., 5 T a b . , 48 L i t . Die B l u t u n t e r s u c h u n g u m f a ß t e d a s Zählen der E r y t h r o c y t e n u n d Leukoc y t e n in 1 m m 3 B l u t , Messungen dès D m r . der E r y t h r o c y t e n u n d R e t i k u l o c y t e n , die B e s t i m m u n g v o n H b u n d des H ä m a t o k r i t i n d e x e s , die Berechn u n g der B l u t k ö r p e r c h e n n a c h der M e t h o d e v o n F o n i o u n d die E r m i t t l u n g der p r o z e n t u a l e n Z u s a m m e n s e t z u n g der L e u k o c y t e n . Mit Hilfe der p a n c h r o m a t i s c h e n M e t h o d e w u r d e die p r o z e n t u a l e Z u s a m m e n s e t z u n g der Markzellen e r m i t t e l t . D u r c h z y t o c h e m i s c h e M e t h o d e n w u r d e n festgestellt: D N S , Lipide, P o l y s a c c h a r i d e , P e r o x y d a s e . I n 1 m m 3 B l u t w u r d e n 6,7 Mill. E r y t h r o c y t e n gezählt. Bei s ä m t l i c h e n u n t e r s u c h t e n Schweinen wird d a s V o r h a n d e n s e i n v o n R e t i k u l o c y t e n i m B l u t festgestellt, die m a n in 2 G r u p p e n einteilen k a n n , die sich n a c h Größe u n d I n t e n s i t ä t der F ä r b u n g d u r c h F a r b s t o f f e d e u t l i c h u n t e r s c h e i d e n . Die K u r v e der Anisozytose der R e t i k u l o c y t e n ist d e u t l i c h n a c h r e c h t s v e r s c h o b e n im V e r h ä l t n i s zur ä h n l i c h e n K u r v e der E r y t h r o c y t e n . W i e a u s den A n g a b e n i m L e u k o g r a m m h e r v o r g e h t , h a b e n die L y m p h o c y t e n ein b e d e u t e n d e s Ü b e r g e w i c h t . PRL/CBR. 1120. 3-64/11-0011 P e r k , K . , F r e i , Y . F . u n d H e r z , A. T h e osmotic resistance a n d hemoglobin p a t t e r n of e r y t h r o c y t e s o b t a i n e d f r o m growing l a m b s . (Resistenz- und Hämoglobinbestimmung der Erythrocyten wachsender Lämmer.) A m e r . J . v e t e r i n . Res. 25 (1964) N r . 104. S. 68-73. D u r c h P a p i e r e l e k t r o p h o r e s e lassen sich bei L ä m m e r n der Awasi-Rasse 2 H b - T y p e n nachweisen, u n d zwar ein schnell w a n d e r n d e r fetaler T y p ( H b F )

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u n d ein langsam wandernder (Hb B), der dem T y p B erwachsener Schafe entspricht. Bei der Geburt b e t r ä g t der Anteil an H b F 0 74,8%. Die Bild u n g von H b B setzt somit bereits vor der Geburt ein. N a c h 8 Wochen ist das H b F vollständig verschwunden. Die gegenüber NaCl-Lösungen durchg e f ü h r t e n Resistenzbestimmungen der E r y t h r o c y t e n lassen ebenfalls 2 Arten dieser Zellen erkennen, nämlich resistente Zellen mit H b F u n d weniger resistente m i t H b B. Mit fortschreitendem W a c h s t u m der L ä m m e r v e r m i n d e r t sich die Zahl der resistenteren, H b F enthaltenen E r y t h r o c y t e n . E s besteht allerdings keine Korrelation zwischen dem elektrophoretisch erhobenen H b F-Gehalt u n d der Menge der durch Resistenzbestimmung ermittelten fetalen Erythrocyten. H. J. G u ß m a n n . 1120. 3-64/11-0012 I w a n s k a , S. W p l y w przes^czu osocza doswiadczalnie anemizowanych owiec (erytropeotyny) oraz wstrzykiwan zelaza n a erytropoez§ prosi^t w pierwszych tygodniach ich zycia. (Der Einfluß eines Blutplasmafiltrats von zu Versuchszwecken anämisierten Schafen sowie von Eiseninjektionen auf die Erythropoese der Ferkel in den ersten Lebenstagen.) Roczniki N a u k rolniczych, Ser. B 83 (1963) Nr. 3. S. 371-397. - 8 Abb., 8 Tab., 77 Lit. P R L / C B R . 1120. 3-64/11-0013 R a o , M. R., P a l , A . K . u n d R a z d a n , M. N . ; I z a t n a g a r , I n d i a n Veterin. Res. I n s t . Studies on some of t h e lipid constituents in t h e blood of chicken u n d e r different physiological conditions. P a r t 1. Lipid concentration in 'Prelaying', 'Just-started-laying', 'At-the-height-of-laying', 'Moulting' a n d 'Non-laying' White-Leghorn chicken. (Untersuchungen über einige Lipidbestandteile im Blut von Hühnern in unterschiedlichen physiologischen Bedingungen. 1. Mitt. Die Lipidkonzentration bei Weißen Leghorn vor dem Legen, bei Legebeginn, auf der Höhe der Legeleistung, während der Mauser und während der Legepause.) I n d i a n veterin. J . 40 (1963) Nr. 11. S. 696-702. - 2 Tab., 20 Lit. Die Blutwerte des Gesamtcholesterins, der Phospholipide, der Gesamtfettsäuren sowie der Gesamtlipide zeigten einen Anstieg m i t dem Einsetzen u n d Ansteigen der Legeleistung. W ä h r e n d der Mauser t r a t ein Abfall ein. Als Ursache wird die während der Legeperiode gleichlaufende E r h ö h u n g der Gonadotropine u n d Geschlechtshormone angenommen. B. B u s c h / D u m m e r s t o r f . 1120. 3-64/11-0014 L e b e d a , M. u n d S u r y n e k , J . Alkalicka rezerva krve u jatecne drübeze (kura domaciho a kachny). (Blutalkalireserve des Schlachtgeflügels [Haushuhn und Ente].) Sbornik Vysoke Skoly zemedelske Brne, R a d a B 1963 Nr. 3. S. 321-325. - 1 Abb., 2 Tab., 8 Lit. Zus. in Russ., Dtsch. Auf Grund der U n t e r s u c h u n g von 202 B l u t p r o b e n des H a u s h u h n s (Weiße Leghorn) u n d 199 B l u t p r o b e n der Pekingente mit Hilfe der potentiometrischen Titrierung, die nach der Titriermethode von K u d r j a v c o v modifiziert wurde, f a n d m a n folgende W e r t e der Alkalireserve: H a u s h u h n 130,80 m g % N a O H ( ± 88,28), K ü k e n 93,24 m g % N a O H ( ± 67,81), H a h n 106,68 m g % N a O H ( ± 66,90), H e n n e 144,81 m g % N a O H ( + 86,60), E n t e 153,68 m g % N a O H ( + 87,49). 10,34% der u n t e r s u c h t e n K ü k e n , 5,71% der 1589 H ä h n e , 2,89% der H e n n e n u n d 3,01% der E n t e n wiesen azidotisches B l u t auf, wahrscheinlich als Folge der Beunruhigung u n d des H u n g e r n s während des Transportes sowie in der neuen U m g e b u n g vor dem Schlachten. U m die> Verringerung des biol. Fleischwertes zu verhindern, empfehlen Vff., die K ü k e n sofort n a c h dem E i n t r e f f e n zu schlachten oder erst nach Ausruhen u n d mäßigem F ü t t e r n u n d T r ä n k e n . CSSR/ÜVTI. 1120. 3-64/11-0015 J u h n , Mary. Spectrophotometric identification of feather pigments in t h e Brown Leghorn fowl. (Spektrophotometrische Identifizierung der Federpigmente bei den Braunen Leghorn.) N a t u r e [London] 202 (1964) Nr. 4931. S. 507-508. - 7 Lit. 1140. 144*

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3-64/11-0016 M i c h e l , G. Zum Bau des Reizbildungs- und Erregungsleitungssystems bei Haus- und Wildschwein. Arch. exp. Veterinärmed. 17 (1963) Nr. 5. S. 1049-1080. - 10 Abb., 24 Lit. Die Untersuchungen wurden an über 100 Schweineherzen der Rassen Deutsches veredeltes Landschwein u n d Deutsches Edelschwein sowie an 26 Wildschweinherzen d u r c h g e f ü h r t . Die spez. F a s e r n beim Hausschwein zeigen sowohl im Sinusknoten als auch im Atrioventricularknoten eine im Vergleich zu anderen H u f t i e r e n rel. dichte Anordnung. Der D m r . der spez. Fasern beim Hausschwein ist einmal zwischen den Abschnitten des Systems sowie auch zwischen den einzelnen Fasern in einem b e s t i m m t e n Abschnitt sehr unterschiedlich. Das Reizbildungs- u n d Erregungsleitungssystem ist bei Hausu n d Wildschwein grundsätzlich gleich ausgebildet. Die Fasern der Anfangsabschnitte des Atrioventricularsystems sind beim Wildschwein dünner, die der E n d a b s c h n i t t e dagegen i. allg. etwas dicker. I m übrigen lassen sich zwischen dem Reizbildungs- u n d Erregungsleitungssystem des Haus- u n d Wildschweines keine auffallenden unterschiedlichen Merkmale feststellen. R . B e r g . 1210. 3-64/11-0017 M a j o r o v a , V. F . Izmenenie nejrosekretornoj sistemy pri rentgenovskom oblucenii. (Veränderungen des neurosekretorischen Systems bei der Röntgenbestrahlung.) Problemy endokrinologii i gormonoterapii, Moskva 9 (1963) Nr. 2. S. 26-30. - 2 Abb., 31 Lit. 1250. 3-64/11-0018 S m i t h , J a m e s H . ; Columbus, O. Agric. E x p . Stat. Relation of body size to muscle cell size and n u m b e r in t h e chicken. (Beziehungen zwischen der Körpergröße und der Muskelzellanzahl und der Sluskelzellgrötte bei Küken.) P o u l t r y Sei. 42 (1963) Nr. 2. S. 283-290. - 1 Abb., 5 Tab. F ü r die Untersuchungen wurden Tiere einer Mastrasse (R), einer Legerasse (L), einer auf hohes Mastendgewicht selektierten Broiler-Linie (S) u n d die N a c h k o m m e n aus den Kreuzungen dieser Rassen verwendet. Die Untersuchungen wurden an E i n t a g s k ü k e n u n d an 10 Wochen alten Tieren vorgen o m m e n . Die Zell Vermehrung ist bis zum Schlüpfen abgeschlossen. Nach dem Schlüpfen ist die Zellvergrößerung vorherrschend. Beim Schlupf haben die R-Tiere kleinere, d a f ü r aber mehr Zellen als die L-Tiere. Die Kreuzungen R X L verhielten sich hinsichtlich der Zellgröße u n d Zellanzahl intermediär. D u r c h die Selektion auf höhere Mastendgewichte scheint die Anzahl der Zellen zuzunehmen. Mit 10 Wochen h a b e n die R-Tiere größere Muskelfasern als die L-Tiere. Die N a c h k o m m e n aus R x L bzw. L x R verhielten sich bei der Geburt in der Zellanzahl u n d Zellgröße u n d m i t 10 Wochen in der Zellgröße intermediär. Nach dem Schlupf h a b e n die S-Tiere etwas kleinere, aber mehr Zellen als die R-Tiere. Mit 10 Wochen h a b e n die S-Tiere bedeutend größere Muskelzellen als die R-Tiere. Bei den N a c h k o m m e n aus S X R bzw. R x S verhalten sich das Muskelgewicht u n d die Zellgröße intermediär. Die Zellgröße ist f ü r die Bestimmung der Muskel- bzw. Körpergröße bedeutender als die Zellanzahl. Die Muskelzellanzahl bei der Geburt u n d die Zellgröße im Alter von 10 Wochen werden hauptsächlich durch additive Genwirkung bedingt. F . H ä s e l e r . 1320. 3-64/11-0019 H a f e z , E . S. E . ; Pullman, Washington S t a t e Univ. Develo p m e n t of Corpus l u t e u m v e r u m during multiple pregnancy in cattle. (Die Entwicklung des echten Corpus luteum bei Vielträchtigkeit beim Rinde.) Proc. Soc. exp. Biol. Med. 115 (1964) Nr. 1. S. 109-112. - 3 Abb.," 1 Tab., 17 Lit. Nach einer kurzen Besprechung der Morphologie, Histologie u n d des Gestagengehaltes des Corpus l u t e u m werden morphol. u n d histol. B e f u n d e an den Gelbkörpern bei hormonal induzierter Vielträchtigkeit dargestellt. Kontrollierte normozyklische Färsen erhielten am 16. Zyklustage 1500 oder 3000 I E PMS u n d teilweise 4 Tage später 1000 oder 2000 I E HCG. W ä h r e n d der

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folgenden B r u n s t wurden sie gedeckt u n d künstlich b e s a m t u n d 3, 30, 45, 60 bzw. 90 Tage n a c h der Ovulation geschlachtet. N a c h der P r ä p a r a t i o n der gelben Körper wurden ihre Durchmesser u n d Gewichte festgestellt sowie jeweils Gewebsproben histol. aufgearbeitet. 3 Tage post ovulationem schwankte das Gewicht solitärer Gelbkörper an den Eierstöcken zwischen 453 u n d 820 m g ( 0 657 mg). Bei multipler Gelbkörperbildung an den Ovarien wurde eine starke Variabilität in den Gewichten der einzelnen Corpora lutea beobachtet, wobei keine signifikante Korrelation zwischen dem Gelbkörpergewicht u n d der Anzahl der Corpora lutea p r o Ovar bestand. Ähnlich unterschiedliche Gewichtsverhältnisse wurden an den Gelbkörpern des rechten u n d linken Ovars festgestellt. Eine Gewichtsverminderung der Gelbkörper lag jedoch vor, wenn die Gelbkörperanzahl 20 überstieg. Einzelgelbkörper h a t t e n a m 30. Trächtigkeitstage ein Gewicht zwischen 4005 u n d 5240 m g ( 0 4752 mg). Bis zum 90. Trächtigkeitstage t r a t keine wesentliche Gewichtsveränderimg auf. Bei multipler Gelbkörperentwicklung war dagegen ein deutlicher Gewichtsabfall der Corpora lutea m i t dem Fortschreiten der Trächtigkeit nachzuweisen. Das Gewicht des gesamten Lutealgewebes p r o Ovar stieg progressiv mit der Vermehrung der Gelbkörperzahl an. Das histol. Bild multipler Gelbkörper ähnelt dem von solitären. Die Größe der Luteinzellen zeigte keine Korrelation zum Gewicht des jeweiligen Gelbkörpers, zur Anzahl der Gelbkörper pro Ovar oder zum Trächtigkeitsstadium. J . W o l l r a b . 1415. 3-64/11-0020 B o s c h , Ricardo A. u n d A n g u l o , Eusebia. Caractéristiques cytologiques et cytochimiques de l'épithélium de " m a g n u m " de l'oviducte chez la poule domestique. (Zytologische und zytochemische Eigenschaften «les Magnum-Epithels des Eileiters vom Haushuhn.) Recueil Méd. vétérin. 89 (1963) Nr. 11. S. 927-932. - 3 Abb., 12 Lit. Zus. in Engl., I t a l . 1415. 3-64/11-0021 A s p i z , M. E . O vlijanie cholesterina n a stroenie i f u n k c i j u scitovidnoj zelezy. (Der Einfluß von Cholesterin auf Bau und Funktion der Schilddrüse.) Doklady Akademii n a u k SSSR, Moskva 155(32) (1964) Nr. 5. S. 1230-1232. - 4 Abb., 2 Tab., 10 Lit. 1525. 3-64/11-0022 D e s M a r a i s , A. u n d L a H a m , Q. N . ; Ottawa, Ontario, Univ. of O t t a w a . T h e relation between t h e staining properties of t h e thyroidal colloid a n d its iodine content. (Die Beziehung zwischen den färberischen Eigenschaften des Schilddriisenkolloids und seinem Jodgehalt.) Canad. J . Biochem. Physiol. 40 (1962) Nr. 2. S. 227-236. - 14 Abb., 2 Tab., 25 L i t . Vff. f ä r b t e n P a r a f f i n s c h n i t t e von Rattenschilddrüsen mit einem stark modifizierten M a l l o r y - G e m i s c h folgender Zusammensetzung: 1 g Phosphorwolfr a m s ä u r e + 1 g Anilinblau + 0,5 g Orange G + 100 ml a q u a dest. p H der Lösung 2,65. F ä r b e d a u e r 8 Min. Nachfolgend Spülung in Leitungswasser 5 Sek., 95% Äthanol 2 x 30 Sek., abs. Ä t h a n o l 3 Min., Xylol, Balsam. N a c h der F ä r b u n g waren Schilddrüsenfollikel mit blauem u n d gelbem Kolloid festzustellen. Bisweilen t r a t e n Mischfarben auf, oder es enthielten Follikel gelbes Kolloid m i t einem d ü n n e n R i n g blaugefärbten Materials. Mit Hilfe von F ü t terungsversuchen m i t Diäten, die kein J o d oder die radioaktives J o d enthielt e n , u n d durch vergleichende autoradiographische Auswertung von P r ä p a r a t e n k o n n t e schließlich sichergestellt werden, daß n u r das blaugefärbte Kolloid jodierte Aminosäuren enthält. Das gelbgefärbte Kolloid k ö n n t e ein Restprotein darstellen, dessen Azidität sich n a c h der hydrolytischen Abspaltung von Jodthyroglobulinen verringert h a t t e , so daß die F ä r b b a r k e i t m i t Anilinblau zugunsten einer solchen von Orange G schwindet. Sowohl gelbes als auch blaues Kolloid sind s t a r k PJS-positiv. Sie e n t h a l t e n also Kohlenhydrate, die n a c h A n n a h m e der Vff. in glykoproteidischer F o r m vorliegen. P . K a u f f o l d . 1525.

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3-64/11-0023 F i t k o , R . Wspölzaleznosci tarczycowo-gonadotropinowe u owiec. (Die wechselseitige Abhängigkeit zwischen Schilddrüse und Keimdrüsen bei Schafen.) Med. weteryn. 19 (1963) Nr. 9. S. 527-535. - 6 Abb., 1 Tab., 47 Lit. Der Antagonismus von Schilddrüse u n d Keimdrüse, den Vf. in f r ü h e r e n Arbeiten festgestellt h a t , wurde an Schafen bestätigt. Schafe erhielten 30 Tage lang tägl. s. c. 500 I E PMS. Eine der Versuchsgruppen erhielt a u ß e r d e m tägl. 500-1500 mg eines P r ä p a r a t e s , das die Schilddrüsentätigkeit reduzierte, u n d zwar 30 Tage lang (4-Methyl-2-Thiourazyl). Bei geschlachteten Tieren, bei denen die Schilddrüsentätigkeit nicht reduziert wurde, wuchs das Gewicht von G e b ä r m u t t e r , Eierstöcken, Schilddrüse u n d Nebenschilddrüse allerdings in geringerem Grade als bei den Tieren mit reduzierter Schilddrüsentätigkeit; in den Eierstöcken k o n n t e m a n eine v e r s t ä r k t e Ovulation u n d 4 Follikelzysten u n d 6 Gelbkörperzysten feststellen (bei Schafen, die Thiourazyl erhielten, war die Anzahl Zysten wesentlich größer). I n beiden Schafgruppen war das Gewicht der Nebenniere kleiner als normalerweise. Der Versuch h a t gezeigt, daß H y p o thyreoidismus bei Schafen die E n t w i c k l u n g u n d das Ausreifen der G r a a f schen Follikel, eine H y p e r t r o p h i e der Organe u n d das A u f t r e t e n vor allem von Luteinzysten hervorruft. P R L / C B R . 1525. 3-64/11-0024 R o s e n b e r g , Lawson L., G o l d m a n , Max, L a R o c h e , Gilles u n d D i m i c k , M. K . Thyroid f u n c t i o n in r a t s a n d chickens, equilibration on injected iodide with existing thyroidal iodine i n L o n g - E v a n s rats a n d W h i t e Leghorn chickens. (Die Schilddrüsenfunktion von Ratten und Hühnern. Das Gleichgewicht zwischen injiziertem Jod und vorhandenem Schilddrüsenjod bei Long-Evans-Ratten und Weißen Leghorn.) Endocrinology 74 (1964) Nr. 2. S. 212-225. - 12 Abb., 4 Tab., 32 Lit. J o d z u s a t z zu einer j o d a r m e n D i ä t f ü h r t zu einer E r h ö h u n g des zirkulierenden anorg. 1 2 7 J sowohl bei R a t t e n als auch bei H ü h n e r n . Eine signifikante Zun a h m e des proteingebundenen 127 J ist n u r bei R a t t e n , nicht aber bei H ü h n e r n festzustellen. Der J o d g e h a l t der Schilddrüse erhöht sich bei allen Tieren u m das 3- bis 4fache. Die A u f n a h m e r a t e v o n 1 2 7 J in die Schilddrüse war bei R a t t e n n a c h der J o d z u f ü t t e r u n g gleich hoch, bei H ü h n e r n jedoch 5fach höher als bei J o d m a n g e l r a t t e n . E s t r i t t eine deutliche Änderung der rel. Proportionen an J o d a m i n o s ä u r e n im Schilddrüsen-Jodprotein auf, wobei die Verteilung bei R a t t e n u n d H ü h n e r n , die eine Diät gleichen J o d g e h a l t s erhielten, völlig gleich war. K u r z e Zeit nach der I n j e k t i o n von 1 3 1 J ist bei Jodmangeltieren Monojodtyrosin stärker als Dijodtyrosin markiert, bei J o d z u f ü t t e r u n g t r i t t jedoch der u m g e k e h r t e E f f e k t ein. I n jedem Falle e n t s p r a c h die rel. Verteilung des Schilddrüsen- 1 3 1 J der des 1 2 7 J. Diese R e s u l t a t e zeigen, daß die Jodierungs- u n d Dejodierungsreaktionen in der Schilddrüse kontinuierlich erfolgen. Dies wiederum bedingt die funktionelle H o m o g e n i t ä t der H a u p t m e n g e des J o d p r o t e i n s der Schilddrüse. E . G r ü n . 1525. 3-64/11-0025 L e p k o v s k y , S., N a l b a n d o v , A. V., D i m i c k , M. K., M c F a r l a n d , L. Z. u n d P e n c h a r z , R . Growth a n d reproduction of depancreatized chickens. (Wachstum und Fruchtbarkeit bei Hühnern ohne Pankreas.) Endocrinology 74 (1964) Nr. 2. S. 207-211. - 1 Abb., 2 Tab., 8 Lit. N a c h E n t f e r n u n g des P a n k r e a s legen H ü h n e r keine Eier mehr, wobei eine A t r o p h i e der Ovarien u n d des Eileiters e i n t r i t t , Schilddrüse u n d Nebennieren a b e r normal bleiben. Die gleichen Beobachtungen sind n a c h D u r c h t r e n n u n g des Hypophysenstiels zu machen. Diese Veränderungen sind daher als Ausd r u c k der mangelnden A b s o n d e r u n g gonadotroper H o r m o n e infolge von U n t e r e r n ä h r u n g anzusehen. Die B e h a n d l u n g m i t g o n a d o t r o p e m H o r m o n (PMS) stimuliert zwar das W a c h s t u m von Ovar u n d Eileiter, f ü h r t aber nicht zur E i p r o d u k t i o n , da L H (bzw. HCG) fehlt, welches u n b e d i n g t notwendig ist. D u r c h Z u f ü t t e r u n g von 20% r o h e m R i n d e r p a n k r e a s können diese Verän-

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derungen aufgehoben u n d eine Eiablage erzielt werden. Bei männl. Tieren ist n a c h der P a n k r e a t e k t o m i e anfangs eine H e m m u n g des W a c h s t u m s des K a m m e s z u beobachten, der jedoch 7 Mon. p. op. die gleiche Größe wie bei gesunden Tieren h a t . Gleichfalls wird eine H e m m u n g der Spermiogenese beobachtet, die d u r c h Verabreichung von R i n d e r p a n k r e a s aufgehoben werden k a n n . E. G r ü n . 1540. 3-64/11-0026 P r y o r , W . J . u n d B r y d e n , M. M. Observation^ on t h e effects of i m p l a n t a t i o n of female sex hormones on crop-fattened cattle. (Beobachtungen über die unterschiedliche Auswirkung einer Implantation weiblicher Sexualhormone auf Weidemastrinder.) Brit. veterin. J . 120 (1964) Nr. 3. S. 125-131. - 1 Abb., 4 Tab., 16 L i t . 2,5 J a h r e alte Ochsen verschiedener Rassen erhielten beim Weidegang auf H a f e r g r ü n f l ä c h e n I m p l a n t a t e von a) 52,5 mg Hexoestrol oder b) 200 mg Progesteron u n d 20 m g Oestradiolbenz'oat. Sie blieben mit u n b e h a n d e l t e n gleichaltrigen Kontrolltieren im Weideversuch. Bei beiden Behandlungsm e t h o d e n war im Verlaufe einer 98tägigen Versuchsperiode eine signifikante Wachstumssteigerung zu verzeichnen. Obwohl die Progesteron-Oestradiolbenzoat-Gruppe mehr als die andere zunahm, war die Differenz zwischen beiden Behandlungsverfahren jedoch nicht signifikant. Diese Auswirkungen wurden auch in Zeitabschnitten beobachtet, wo das W e i d e f u t t e r bei den Kontrolltieren zu einer Gewichtszunahme teilweise nicht mehr ausreichte. I n der W a c h s t u m s r e a k t i o n auf die H o r m o n b e h a n d l u n g bestanden zwischen den u n t e r s u c h t e n Rassen keine gesicherten Differenzen. Auch zwischen den Schlachtgewichten waren die Unterschiede bei den genannten Behandlungsverfahren nicht signifikant. Hierbei k a n n allerdings der Verlust der D a t e n bei 6 Tieren eine Rolle spielen. Eine mäßige E r h ö h u n g des Schwanzansatzes war bei beiden H o r m o n g r u p p e n feststellbar, signifikant jedoch nur bei der Hexoestrol-Gruppe. I n der Schlachtqualität waren keine gesicherten Unterschiede zu beobachten. H . B u s s e . 1580. 3-64/11-0027 H a r m s , R . H . a n d W a l d r o u p , P . W . ; Gainesville, Florida Agric. E x p . S t a t . T h e effect of progesterone a n d estradiol u p o n blood serum Oxytetracycline levels in laying hens. (Die Wirkung von Progesteron und Oestradiol auf den Blutserumspiegel von Oxytetracyclin bei Legehennen.) P o u l t r y Sei. 43 (1964) Nr. 1. S. 36-38. - 2 Tab., 8 Lit. Legehennen, die 10 Mon. m i t einem S t a n d a r d f u t t e r e r n ä h r t worden waren, wurde 17°° das F u t t e r entzogen, u n d am nächsten Morgen 6°° erhielt jedes Tier 10 g eines F u t t e r s , das 200 g/t Oxytetracyclin (OTC) enthielt. Mittags wurde mittels H e r z p u n k t u r Blut gewonnen, dessen Serumgehalt a n OTC (nach der Methode von G r o v e u. R a n d a l l [1955]) u n d an Ca b e s t i m m t wurde. E i n Teil der Tiere erhielt über 3 Tage vor der B l u t e n t n a h m e 3 m g / T a g Oestradiol (I) u n d ein weiterer Teil 18 Std. vor der Blutgewinnung 6,4 mg Progesteron (II) i. m. injiziert. Durch die I-Behandlung erhöhten sich sowohl der OTC- als a u c h der Ca-Gehalt des Blutserums signifikant, wobei angenommen wird, daß die Ausscheidung des OTC durch eine B i n d u n g an Ca verzögert wurde. II bewirkte eine gesicherte Erniedrigung des OTC-Spiegels, wahrscheinlich infolge einer v e r s t ä r k t e n Absorption. F . D o c k e . 1580. 3-64/11-0028 Milne, Lorus J. und Milne, Magery. Die Sinneswelt; der Tiere und Menschen. Fragen, Ergebnisse und. Ausblicke der vergleichenden Sinnespliysiologic für Wissenschaftler und Naturfreunde. Hamburg; Berlin: Verlag Paul Parey. 1963. (315 S.) 13,5 x 21,5 cm. Dieses in erzählender Form geschriebene Buch birgt eine außerordentliche Fülle interessanter Einzelheiten zum Thema. Es ist kein Lehr- oder Handbuch, vielmehr will es unterhaltend Wissen vermitteln. Die Kapiteleinteilung: Mechanischc Sinne; thermischer und elektrischer Sinn; chemische Sinne; offene Fragen; Orientierung in Zeit und Raum; Lichtsinn; Ausblick. — Am Schluß werden Literaturangaben zu einem jeden Kapitel, gemacht, die die Übersetzerin um eine Anzahl aus dem deutschsprachigen Schrifttum erweiterte. Auch ein Namen- und Sachregister fehlen nicht. H. D. H e n n i g .

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C. GENETIK 8-64/11-0029 B e i l h a r z , R. G.; Berry, New South Wales, Artificial Stock Breeding Centre. On t h e possibility t h a t sex-chromosomes have a greater effect t h a n autosomes on inheritance. (Über die Möglichkeit, daß Gesclilechtschromosomen einen größeren Einfluß auf die Vererbung haben als Autosomen.) J . Genetics 58 (1963) Nr. 3. S. 441-449. - 1 Tab., 21 Lit. Vf. h a t 1961 die H y p o t h e s e aufgestellt, daß Geschlechtschromosomen eine größere W i r k u n g auf den Organismus haben als normale Autosomen. Die allg. verbreitete Ansicht, die Geschlechtskopplung bei der q u a n t i t a t i v e n Vererbung sei nebensächlich, basiert nicht auf stichhaltigen Beweisen. I n der vorliegenden Arbeit zitiert Vf. Beispiele aus der L i t e r a t u r u n d diskutiert die f ü r die P r ü f u n g dieses Problems erforderlichen Bedingungen bei Säugern. H.Freye. 1615. 3-64/11-0030 L a i r d , Cleve W . u n d F o x , Richard R . (unter Mitarb. v o n K a l i s s , N.). A m e t h o d for obtaining rabbit bone marrow for chromosome studies. (Eine Methode zur Gewinnung von Kaninchenknochenmark für Chromosomenuntersuchungen.) Proc. Soc. exp. Biol. Med. 115 (1964) Nr. 3. S. 751-752. - 4 L i t . 1615. 3-64/11-0031 H a i d a n e , J . B. S. u n d J a y a k a r , S . D . The solution of some equations occurring in population genetics. (Die Lösung einiger Gleichungen, die in der Populationsgenetik auftreten.) J . Genetics 58 (1963) Nr. 3. S. 291-317. Die Arbeit beschäftigt sich mit den m a t h e m a t i s c h e n Problemen, die a u f t r e ten, wenn in einer Population ein genetischer P a r a m e t e r qn + i in der (n + 1)t e n Generation als F u n k t i o n des P a r a m e t e r s qn in der n-ten Generation dargestellt werden k a n n . D a n n ist n eine a u t o m o r p h e F u n k t i o n von qn u n d k a n n durch Reihenentwicklung erhalten werden. D. R a s c h / D u m m e r s t o r f . 1667. 3-64/11-0082 B o g y o , T h o m a s P . u n d B e c k e r , Walter A . ; P u l l m a n , Washington S t a t e Univ. E x a c t confidence intervals for genetic heritability estimated f r o m p a t e r n a l half-sib correlations. (Exakte Konfidenzintervallc für Hcritabilitätsschfitzungen aus väterlichen Halbgeschwisterkorrelationen.) Biometrics 19 (1963) Nr. 3. S. 494-496. - 1 Tab., 5 Lit. Ausgehend von einer Konfidenzaussage von G r a y b i l l geben Vff. f ü r die Heritabilitätsschätzung h 2 aus väterlichen Halbgeschwistern folgendes Konfidenzintervall a n : P j 4 (1 - i f a ) / ( l + F) < h* < 4(1 - X i _ « ) / ( 1 + F ) | = l - a . Hierbei ist F der W r i g h t s c h e Inzuchtkoeffizient, a der KonfidenzkoeffiWnFr zient u n d Kr = ^ ^ _ ^ , Fr ist der W e r t der .F-Verteilung f ü r a = r, B = MQ zwischen den Vätern, W = MQ innerhalb der Väter u n d n die Familiengröße. An einem Beispiel wird ein solches Konfidenzintervall berechnet. D. R a s c h / D u m m e r s t o r f . 1667. 3-64/11-0033 H i l l , J . E f f e c t s of correlated gene distributions in t h e analysis of diallel crosses. (Wirkungen korrelierter Genverteilungen in der Analyse von diallelen Kreuzungen.) H e r e d i t y 19 (1964) Nr. 1. S. 27-46. F ü r eine biometrische Analyse dialleler Kreuzungen müssen folgende Voraussetzungen erfüllt sein: 1. diploider Vererbungsmechanismus; 2. keine Mater n a l e f f e k t e ; 3. Homozygotie bei den Kreuzungseltern; 4. keine Epistasie; 5. keine multiple Allelie; 6. zufällige Verteilung der Gene auf die E l t e r n . Untersuchungen, wie sich Abweichungen von einer dieser Voraussetzungen auswirken, liegen n u r f ü r P u n k t 4 vor. Vf. beschäftigt sich m i t der Auswirkung von Abweichungen von Voraussetzung 6, d. h. m i t d e m Vorliegen korrelierter Genverteilungen (Assoziation bzw. Dispersion). D a s Ausgangsmaterial

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b e s t a n d a u s 8 I n z u c h t l i n i e n v o n Dros. melanogaster. E s e r g a b sich,, d a ß i. allg. korrelierte G e n v e r t e i l u n g e n wenig E i n f l u ß auf die S c h ä t z w e r t e d e r relat i v e n Anteile v o n d o m i n a n t e n u n d rezessiven Genen, die j e d e r E l t e r b e s i t z t , h a b e n , obwohl bei Dispersion Schwierigkeiten a u f t r e t e n k ö n n e n . D. R a s c h / D u m m e r s t o r f . 1667. 3-64/11-0034 H a l d a n e , J . B . S . u n d J a y a k a r , S. D . P o l y m o r p h i s m d u e t o s e l e c t i o n d e p e n d i n g on t h e c o m p o s i t i o n of a p o p u l a t i o n . (Polymorphismus als Folge der Selektion in Abhängigkeit von der Zusammensetzung der Population.) J . Genetics 58 (1963) N r . 3. S. 318-323. Diese A r b e i t d ü r f t e f ü r d e n Z ü c h t e r n u r a m R a n d e v o n I n t e r e s s e sein, d a sie sich m i t g e n e t i s c h e n V e r h ä l t n i s s e n in n a t ü r l i c h e n P o p u l a t i o n e n b e s c h ä f t i g t . E s wird gezeigt, wie die in einer P o p u l a t i o n w i r k e n d e Selektion z u m P o l y m o r p h i s m u s f ü h r e n k a n n . P o l y m o r p h i s m u s k a n n z. B . e n t s t e h e n , w e n n die F i t n e s s eines P h ä n o t y p s m i t a n w a c h s e n d e r H ä u f i g k e i t a b n i m m t . E s w e r d e n m i t m a t h e m a t i s c h e n H i l f s m i t t e l n B e t r a c h t u n g e n ü b e r die S t a b i l i t ä t des Gleichgewichts der P o p u l a t i o n e n m i t P o l y m o r p h i s m u s a n g e s t e l l t , u n d zwar w e r d e n die F ä l l e v o n H a p l o i d e n u n d D i p l o i d e n g e t r e n n t b e h a n d e l t . D. R a s c h / D u m m e r s t o r f . 1667. 3-64/11-0035 Y o u n g S. S. Y . Multi-stage selection for genetic gain(Mehrstufenauswahl auf genetischen Gewinn.) H e r e d i t y 19 (1964) N r . 1 . S. 131-145. Die Selektion n a c h e i n e m M e r k m a l oder m e h r e r e n M e r k m a l e n n a c h e i n e m S e l e k t i o n s i n d e x ist b e k a n n t l i c h m i n d e s t e n s ebenso effizient wie die M e t h o d e der u n a b h ä n g i g e n Merzungsgrenzen, o f t a b e r a u c h n i c h t effizienter. Die Met h o d e der u n a b h ä n g i g e n Merzungsgrenzen selektiert in der Zeiteinheit n u r n a c h einem M e r k m a l . W i r d a b e r n a c h m e h r e r e n M e r k m a l e n sequentiell selektiert, so e r h ä l t m a n d a s M e h r s t u f e n a u s w a h l v e r f a h r e n der S t i c h p r o b e n t h e o r i e . Vf. b e r e c h n e t d e n genetischen Gewinn f ü r 2 M e t h o d e n der Mehrs t u f e n a u s w a h l , u n d zwar f ü r die M e t h o d e der u n a b h ä n g i g e n Merzungsgrenzen als M e h r s t u f e n a u s w a h l v e r f a h r e n u n d f ü r Teil- u n d G e s a m t i n d i c e s in e i n e m Zweistufenauswahlverfahren. D. R a s c h / D u m m e r s t o r f . 1675. 3-64/11-0036 G r o s c l a u d e , F . u n d O l l i v i e r , L . ; J o u y - e n - J o s a s , C e n t r e N a t . de R e c h . Z o o t e c h n . N o t e sur u n e e s t i m ä t i o n de f r e q u e n c e genique d a n s u n e e t u d e de g r o u p e sanguins. (Bestimmung der Genfrequenzen im Rahmen des Blutgruppenstudiums.) A n n . Biol. Animale, Biochim. B i o p h y s . 3 (1963) N r . 4. S. 427-432. - 4 L i t . Zus. in E n g l . I n einer P o p u l a t i o n r e p r ä s e n t i e r t der P h ä n o t y p A die G e n o t y p e n AA/AÄ undA-A/Aa. E s soll die genetische F r e q u e n z u n d V a r i a n z des Gens m i t b e s t i m m t w e r d e n , o h n e die H y p o t h e s e der zufälligen P a a r u n g zu b e r ü c k s i c h t i g e n . F ü r die L ö s u n g sind erforderlich die Zahl der h o m o z y g o t rezessiven M ü t t e r {n) u n d die Zahl der M ü t t e r , die h o m o z y g o t rezessive N a c h k o m m e n b r a c h t e n (r). Bei A n w e n d u n g der M a x i m u m - L i k e l i h o o d - M e t h o d e ergibt s i c h : n + 2r 1 qa = ^ V a r (qa) = (n(Nn) + 4 r (Nrn) N = Zahl der h o m o z y g o t rezessiven M ü t t e r , die m i t einem h e t e r o z y g o t e n V a t e r N a c h k o m m e n m i t AA b r a c h t e n . Die H y p o t h e s e der zufälligen V e r p a a r u n g w u r d e d a n n u n t e r s u c h t , i n d e m die Zahl der b e o b a c h t e t e n Tiere der 3 G r u p p e n m i t der der e r r e c h n e t e n verglichen w u r d e . D a r a u s e r g a b sich eine gute Übereinstimmung. B. B u s c h / D u m m e r s t o r f . 1690. 3-64/11-0037 G r o s c l a u d e , F . ; J o u y - e n - J o s a s , Centre N a t . de R e c h . Zoot e c h n . Alleles d u locus s de groupes sanguins des bovins. (Allelen des S-Rinderblutgruppensvstems. Neue Ergebnisse.) A n n . Biol. Animale, B i o c h i m . B i o p h y s . 3 (1963) N r . 4. S. 433-435. - 1 T a b . , 3 L i t . Zus. in E n g l .

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Mit einem neuen Testserum, als anti-S bezeichnet, war es möglich, die bisher bekannte Phänogruppe Sj^H' in die beiden Phänogruppen S ^ ' H ' und S1H' zu differenzieren. Weiterhin war die Allele S"H' nachzuweisen. Vf. vertritt die Meinung, daß außer den 10 von ihm nachgewiesenen Allelen im