Faserforschung und Textiltechnik: Band 19, Heft 9 September 1968 [Reprint 2021 ed.] 9783112488744, 9783112488737

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9

1968

Faserforschung nd Textiltechnik WISSENSCHAFTLICH-TECHNISCHE FÜR DIE C H E M I E F A S E R - U N D

BEGRÜNDET ERICH

HERAUSGEGEBEN

• URKART

UND

VON

BOBETH

PHILIPP

SCHRIFTLEITER

TEXTILINDUSTRIE

-

-

WALTER

ERICH HANS

BOHRINOER

CHRISTIAN

I. B R X M E R

FRENZEL

CORRENS

UND

-

HERMANN

KLARE

RUSCHER I.

G r o b e und H e y e r U n t e r s u c h u n g e n z u r Diffusion b e i m Naßspinnen von P o l y a c r y l n i t r i l f a s e r n 4. M i t t . : E r g e b n i s s e bei Einsatz a l i p h a t i s c h e r A l k o h o l e als F ä l l m e d i e n M ä d i c k e , K r a h n s t ö v e r und S a u e r w a l d N e u e V e r s u c h e über die Behandlung von H o c h p o l y m e r e n m i t Schwefelwasserstoff, insbesondere hinsichtlich des Einflusses auf das K r i e c h v e r h a l t e n

VON

CORRENS

WOLFGANO

ZEITSCHRIFT

C o r r e n s und D e c h a n t O b e r d i e H e r s t e l l u n g von C D und O D - d e u t e r i e r t e r B a k t e r i e n c e l l u l o s e für ultrarotspektroskopische Untersuchungen

M e i ß n e r , B e r g e r und H o f f m a n n Zur Problematik der Herstellung von Chemiefaserstoffen aus P o l y m e r l e g i e r u n g e n 2 . M i t t . : H e r s t e l l u n g und E i g e n s c h a f t e n v o n Fasern aus e i n e r K o m b i n a t i o n v o n P o l y a c r y l n i t r i l und C e l l u l o s e a c e t a t

RUSCHER

B o b e t h und P ä ß l e r Z u m V e r h a l t e n von Fäden bei D r u c k b e a n s p r u c h u n g e n durch W a l z e n Teil I: Formänderung monofiler Polyamid-6-Seide Roths Nutzung der Elektroanalogie z u r A n a l y s e d e r Beanspruchung g e w e b t e r Flächengebilde Nitzschke Die Bedeutung der Raumzirkulation bei d e r L a g e r u n g v o n P o l y c a p r o a m i d s e i d e N e u e Bücher Patentschau Literaturschau

AKADEMIE-VERLAG

BERUH

Faserforsch, u. Textiltechnik • 17. Jahrg. • Heft 9 • Seiten 393 — 440 • Berlin im September 1968

F - 0 65 P-r

P-S D.i.«

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® PRÄWOZELL

— unter dem einen Namen — verbergen sich eine Vielzahl von

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VEB CHEMISCHE WERKE BUNA • 4212 SCHKOPAU UBER MERSEBURG • DDR

19 (1968) 9, S. 393-440

Faserforschung und Textiltechnik D E 547.458.81: 576.851.134:548.11.02.2:535.343-15:547.426.1

DK 677.494.675'126-042.2:077.494.061.39:677.494-042.412:620.172

Correns,

Bobeth,

Erich,

u n d Dechant,

Johannes

Wolfgang,

u n d Päßler,

Helmar

Ü b e r die H e r s t e l l u n g v o n C D - u n d O D - d e u t c r i e r t e r B a k t e riencellulose für ultrarotspektroskopischc Untersuchungen

Z u m Verhalten von F ä d e n bei Druckbcanspruchungen durch Walzen

Faserforsch, u. T e x t i l t e c h n i k 1 T a b . , 4 A b b . , 17 L i t .

Teil I :

19

(1968)

9,

S. 3 9 3 - 3 9 7 .

Durch Kulturen von Acetobacter xylinum in D a O-haltiger Xährlösung mit deuteriertem Glyccrin wurde an den C-Atomen deuterierte Bakteriencellulose erzeugt. Die Vit-Spektren dieser Proben zeigen, daß die Deuterierung spezifisch an bestimmten C-Atomen erfolgt, wenn nur ]> 2 0 oder nur deuteriertes Glycerin eingesetzt werden.

D K 677.494.745.32.021.5:66.062.855.5:077.494.061.3:532.72:547.26 Grobe,

Volker,

u n d Heyer,

4. M i t t . : E r g e b n i s s e bei E i n s a t z Fällmedien l'aserforsch. u. T e x t i l t c c h n i k 3 Tab., 4 Abb., 7 Lit.

(1968)

9,

als

S. 3 9 8 - 4 0 0 .

Lösungen von Polyacrylnitril in Dimethylformamid wurden aus Fällbädern, die Methanol, Äthanol und n-Butanol enthielten, zu Fäden gesponnen und die Koeffizienten der Diffusion des Fällmittels in den Faden und des Lösungsmittels ins Fällbad bestimmt. Die Ergebnisse werden auf der Grundlage früher dargelegter Vorstellungen dahingehend diskutiert, daß Stärke und Struktur der primär gebildeten Fadenaußenschicht die Diffusion regulieren.

D K 678.675'126:678.742.2:678.743.22:546.221.1:539.376:543.062 Mädicke, Franz

Annelore,

Krahnstöver,

Max-Jochen,

und

19

(1968)

9,

Sauerwald,

S. 4 0 1 — 4 0 6 .

Die Verbesserung des Zeitstandverhaltens von vier Polyvinylchlorid-Sorten sowie vier Hochdruckpolyäthylen-Sorten und einem Polyamid durch Begasung mit Schwefelwasserstoff wurde untersucht. Der Schwefelgehalt von unbehandeltem und begastem Polyvinylchlorid wurde quantitativ bestimmt. Es handelt sich um Oberflächeneffekte.

Faserforsch, u. T e x t i l t e c h n i k 3 Tab., 16 Abb., 18 Lit.

Nitzschke,

u n d Hoffmann, von

19

Helmut

Chemiefaserstoffen

(1968)

9,

9,

S. 4 2 2 — 4 3 1 .

Peter

F a s e r f o r s c h , u. 2 Abb., 7 Lit.

Textiltechnik

19

(1968)

9,

von

S. 4 3 1 — 433.

Es wird gezeigt, daß durch Erhöhung der Luftzirkulation beim Lagern von Polyamid-Feinseide eine Beschleunigung des Feuchteaustausches itaumluft/Spinnspule erfolgt und sich damit bei gleicher Lagerzeit eine höhere Fadenfeuchte in den itandzonen des Spulenwickels einstellt als in ruhender Luft. Auf die Folgen für die Weiterverarbeitung (VerStrecken) und einen möglichen Außenwitterungseinfluß wird hingewiesen.

Literaturschau S. 4 3 7 — 4 4 0 .

2. M i t t . : Herstellung und Eigenschaften von F a s e r n aus einer K o m b i n a t i o n von Polyacrylnitril und Celluloseacetat F a s e r f o r s c h , u. T e x t i l t e c h n i k 8 Tab., 6 Abb., 38 Lit.

(1968)

Die B e d e u t u n g der R a u m z i r k u l a t i o n bei der L a g e r u n g Polycaproamidseide

Patentschau S. 4 3 5 — 4 3 7 .

Werner,

19

Es wird über den Aufbau eines elektroanalogen Netzwerkes zur Beanspruchungsanalyse gewebter Flächengebilde berichtet. Ferner werden entsprechende Meß- und Auswertungsmethoden diskutiert und dargelegt.

Meißner,

Berger,

S. 4 1 8 - 4 2 2 .

Ilorst

Neue B ü c h e r S. 4 3 4 — 4 3 5 .

Wolfgang,

9,

Nutzung der Elektroanalogie zur Analyse der B e a n s p r u c h u n g gewebter Flächengebilde

D K 677 -169:677.494.745.32:677.464:677.4.021.5.001.57:66.062.855.5: 677.4.061.7

Zur P r o b l e m a t i k der Herstellung aus Polymerlegierungen

(1968)

DK 677.494.075'126 - 042.2:541.183.25:658.78:697.958:620.193.2: 677.494.021.6

N e u e V e r s u c h e ü b e r die B e h a n d l u n g v o n H o c h p o l y m e r e n m i t Schwefelwasserstoff, insbesondere hinsichtlich des E i n flusses auf das K r i e c h v e r h a l t e n Faserforsch, u. Textiltechnik 4 Tab., 5 Abb., 20 Lit.

Polyamid-6-Seide 19

Mit einem Walzgerät wurde monofile Polyamid-6-Seide zwischen gehärteten Stahlwalzen auf Druck beansprucht. Die eingetretenen Änderungen der Länge, der Querschnittsfläche und der Querschnittsform der Seide werden in Abhängigkeit von der Walzdruckkraft und der beim Walzen auf den Faden wirkenden Zugkraft beschrieben, und es wird auf die Möglichkeit der Fadenkräuselung durch Walzen hingewiesen.

Rothe, Poly-

aliphatischer Alkohole 19

Textiltechnik

D K 677.61:621.867.2:530.17:539.412:539.431.2

Hans-Jürgen

Untersuchungen zur Diffusion beim Naßspinnen von acrylnitrilfasern

Formänderung monofiler

F a s e r B o r s c h . u. 12 A b b . , 3 L i t .

S. 407—417.

Aufbauend auf Untersuchungen über die Verträglichkeit von Polyacrylnitril und sekundärem Celluloseacetat in Dimethylformamid als gemeinsamem Lösungsmittel, wurden aus Lösungen beider Komponenten im Versuchsmaßstab Fasern hergestellt und deren Eigenschaften in Abhängigkeit vom Mischungsverhältnis ermittelt. Dabei konnte gezeigt werden, daß unter bestimmten Bedingungen auch aus Mischungen unverträglicher Polymerer Fasern mit guten textilphysikalischen Eigenschaften erhältlich sind.

Der N a c h d r u c k dieser A n g a b e n ist s t a t t h a f t

1 PLASTVERARBEITUNG • ^r~" v ^ m

Technische Erzeugnisse

:

und Massenbedarfsgüter

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PVC • V e r a r b e i t u n g u n d V a c u u m v e r f o r m u n g P l a s t a n w e n d u n g für a l l e I n d u s t r i e z w e i g e

Theorie und Praxis der einheitlichen Webstuhleinstellung

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werden

alle jene G r ö ß e n h e r a u s g e s t e l l t , w e l c h e auf Gewebeaussehen, -qualität und Stuhllauf Einfluß

ausüben,

und

dann

sind

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Resultate aus g r o ß a n g e l e g t e n M e ß r e i h e n in der

Praxis

zusammenhängend

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Die Zeitschrift „Faserforschung und Textiltechnik" erscheint monatlich in Heften zu 48 Textseiten im Format A 4. Der Preis für das Einzelheft beträgt M 15,— (Sonderpreis für DDR M 9,—), für den Vierteljahrbezug M 45,— (Sonderpreis für DDE, M 27,—), zuzügl. Bestellgeld. Die Berechnung erfolgt zu Beginn eines Vierteljahrs für 3 Hefte. Bestellungen aus dem Gebiet der Deutschen Demokratischen Republik an ein Postamt, eine Buchhandlung oder den Verlag, aus der Deutschen Bundesrepublik an eine Buchhandlung oder die Auslieferungsstelle Kunst und Wissen, Erich Bieber, 7 Stuttgart 1, Wilhelmstraße 4 — 6, aus dem Ausland an eine Importbuchhandlung, den Deutschen Buch-Export und -Import GmbH., 701 Leipzig, Postschließfach 276, oder den Akademie-Verlag GmbH., 108 Berlin, Leipziger Str. 3 — 4 (Fernruf: 220441; Telex-Nr. 0112020; Postscheckkonto 35021) erbeten. Bestellnummer dieses Heftes: 1014/19/9. Alleinige Anzeigenannahme DEWAG-WERBUNG, 102 Berlin, Rosenthaler Str. 28/31, und alle DEWAG-Betriebe in den Bezirksstädten der DDR. — Bestellungen in der UdSSR nehmen entgegen: Städtische Abteilungen von „SOJUZPECHATJ" bzw. Postämter und Postkontore. Herausgeber und verantwortlich für den Inhalt: Prof. Dr. Erich Correns, Institut für Faserstoff-Forschung der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, 153 Teltow-Seehof, Fernruf: Teltow 4831; Prof. Dr.-Ing. habil. Wolfgang Bobeth, Institut für Technologie der Fasern der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, 801 Dresden, Hohe Str. 6, Fernruf: 44721; Prof. Dr.-Ing. Hans Böhringer, Institut für Textiltechnologie der Chemiefasern Rudolstadt, Fernruf: Rudolstadt 20 31; Prof. Dr. Hermann Klare, Prof. Dr. habil. Burkart Philipp und Dr. Christian Ruscher, Institut für Faserstoff-Forschung der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, 153 Teltow-Seehof, Fernruf: Teltow 4831. Schriftleiter: Joachim Brämer und Dipl.-Chem. Ingeborg Ruscher, 153 Teltow-Seehof, Kantstr. 55. Verlag: Akademie-Verlag GmbH., 108 Berlin, Leipziger Str. 3 —4. Satz und Druck: Druckhaus „Maxim Gorki", 74 Altenburg. — Veröffentlicht unter der Lizenznummer 1280 des Presseamtes beim Vorsitzenden des Ministerrates der Deutschen Demokratischen Republik. Manuskriptsendungen sind an einen der Herausgeber oder die Schriftleitung zu richten. Für Inhalt und Form gelten die „Richtlinien für die Annahme und Abfassung von Beiträgen", erhältlich von der Schriftleitung. Die Verfasser größerer wissenschaftlicher Arbeiten erhalten außer dem Honorar ein Heft und 50 Sonderdrucke ihrer Arbeit unentgeltlich. Nachdrucke sowie Übersetzungen in fremde Sprachen des Inhalts dieser Zeitschrift und deren Verbreitung — auch auszugsweise mit Quellenangabe — bedürfen der schriftlichen Vereinbarung mit dem Verlag.

Faserforschung WISSENSCHAFTLICH-TECHNISCHE

und

ZEITSCHRIFT

Band 19

FÜR

TextiItechnik

DIE C H E M I E F A S E R .

UND

TEXTILINDUSTRIE

September 1968

lieft 9

Über die Herstellung von CD- und OD-deuterierter Bakteriencellulose für ultrarotspektroskopische Untersuchungen Erich Correns ujul Johannes Deutscht; Akademie

Dechant

der Wissenschaften

zu Berlin,

Institut für Faserstoff-Forschung

in

Teltow-Seeiiof

OK 5 4 7 . 4 5 8 . 8 1 : 5 7 6 . 8 5 1 . 1 3 4 : 5 4 6 . 1 1 . 0 2 . 2 : 5 3 5 . 3 4 3 - 1 5 : 5 4 7 . 4 2 6 . 1 Durch Kulturen von Acetobactcr xylinuni in l) 2 (J-lialliger Nährlösung rait deutcricrlcm Glycerin wurde an den C-Atomcn deuterierle Bakteriencellulose erzeugt. Die UB-Spektren dieser Proben zeigen, daß die Deuterierung spezifisch an bestimmten C-Atomen erfolgt, wenn nur D 2 0 oder nur deuterierles Glycerin eingesetzt werden. O nojiyneuuu öaKmepuajibnoü cneumpocKonuu

ifeju,iojio3bi,

codepMcaiueü

CD- u UD-epynnu,

djix ucc.iedoeanuü

MemodoM

HK-

IlyTeM KyjibTBUHponaniiH Acclobacter xylinuni b nHTaTejibHOM pacTBope c l ) 2 0 m ^eiiTepHpoBaitubiM rjiunepimoM nojiy i iena 6aKTepnajibiian iteii.iio.ioria, Meienan aeüTepneM y C-aTOMOB. MK-cneitTpbi oöpa-moB noua.¡biBaioT, mto AeftTepiipoBaHHe npOTenaeT ceneKTiiBiio y onpeflejiennbix aTOMOB yrnepo^a b :iaBHcnMOCTii ot Toro, npHMeiiHJiacb jih T0Jibi;0 1) 2 0 mjth TOJibKO ^efiTepHpoBaHiibiii rjitmepmi. Preparation

of CD- and OD-deulerated

liacteria

Cellulose for Iii spectroscopic

Investigations

Bacteria cellulose deutcraled at the C-atoms was prepared in cultures ot Acetobacler xylinuni in D 2 0-eontaining nutrient solution with deulerated glycerol. IB-spectra obtained with these samples showed the deufcration to occur at selected C-atoms when either l) 2 () or deuteratcd glycerol was used. 1.

Einführung

Uber die Anwendung der IsoLopenausLauschmeLhodc zur Interpretation (hu- Ultrarotspektren von Ilochpolynieren hat C. Y. Liang in einer zusammenlassenden Arbeit ausführlich berichtet [11. Es gibt grundsätzlich zwei Wege zur Herstellung von deuterierlen Polymeren: die polymeranalogc Umsetzung, bei der die Deuterierung am Makromolekül erfolgt, und die Synthese aus deuterierten Monomeren. Der erste Weg ist nur für leicht austauschbare Wasserstoffatoine, vorwiegend für —Oll-, —NH- und — SlI-Gruppcn geeignet. Wenn die Umsetzung am festen Polymeren durchgeführt wird, erfolgt der Austausch nur in den für das Deuterieruiigsinedium zugänglichen Bereichen, wodurch Accessibililätsmessungen ermöglicht werden |2, 3]. Der Austausch des an Kolilenstoffatoine gebundenen Wasserstoffs, insbesondere, wenn er in bestimmten Gruppen erfolgen soll, bereitet wesentlich größere .Schwierigkeiten, so daß man hier fast ausschließlich auf die Synthese aus deuterierten Monomeren angewiesen ist. Bisher sind, soweit uns bekannt ist, noch keine U R spektroskopisehen Untersuchungen an Cellulosc mit CDGruppen durchgeführt worden. Da die Deuterierung des .Makromoleküls ohne dessen Abbau nicht möglich ist und auch die Synthese auf rein chemischem Weg bisher nicht gelungen ist, bleibt nur die Möglichkeit der Deuterierung im Verlauf der pflanzlichen oder animalischen Synthese durch Kultur in D 2 0 unter Verwendung deuterierter Kohlensloff((uellen. Während höhere Pflanzen in stärker als 3 0 % angereichertem schwerem Wasser nicht lebensfähig sind, können Algen auch in reinem D 2 0 wachsen [4, 5]. Es ist zu erwarLcn, daß sie dabei CD-deuterierte Cellulose produzieren. Da der eine von uns sich schon seit längerer Zeit mit der Herstellung von Bakteriencellulose durch Bakterium Aeclobaclor xylinuni in verschiedenen Nährniedien beschäftigt, haben wir zunächst versucht, in D 2 0-halligen Nährmedien Bakteriencellulose zu gewinnen und — nachdem uns dies gelungen ist — auch eine CD-deuterierte Kolilenstoffquelle als Bausubstanz der Cellulose mit Erfolg einzusetzen. Gegenüber der Verwendung von Algen, die j a nur 1

Faserforachung

wenig Cellulose neben mehreren anderen .Stoffen, die schwer von der Cellulose zu trennen sind, enthalten, haben wir bei der Maktcrieneellulose die Vorteile, daß einmal sehr reine Cellulose in größeren Mengen leicht und in kurzer Zeit zu gegewinnen ist und diese andererseits in einer für die spektroskopischcn Untersuchungen sehr gut geeigneten Form von verschieden dicken Filmen ohne Schwierigkeiten hergestellt werden kann. Dazu kommt als sehr wesentlicher Gesichtspunkt, daß nach allgemeiner Ansicht die Bakteriencellulose durch von den Bakterien ausgeschiedene Enzyme außerhalb der Zelle, wobei vielleicht nur die äußerste Membran der Zelle eine Funktion ausübt, synthetisiert wird, also möglicherweise das schwere Wasser und die CD-deuterierte Kohlenstoffquelle in die Zelle nicht aufgenommen und in den Stoffwechselnicehanismus nicht einbezogen wird. In einer kurzen Mitteilung [6] haben wir bereits über das Ultrarotspektrum von C D-deuterierter Bakteriencellulose berichtet. In dieser Arbeit sollen die Versuche ausführlicher besehrieben und die Ergebnisse diskutiert werden. 2.

Experimentelles

2.1. Herstellung

der

Proben

Zur Verfügung standen uns zunächst Stanimkulturen des Bakteriums xylinuni auf einer Nährlösung, wie sie von Ilestrin und Schramm [7J angegeben worden ist. Nachdem ein direkter Ersatz des Wassers in diesem Nährniedium durch hochprozentiges schweres Wasser fehlschlug, konnten wir das Wachstum der Bakterien und auch die durch sie erfolgende Ccllulosebildung durch allmähliche Gewöhnung an 3 0 % - , 5 0 % - , 8 0 % - und schließlich von über 99%haltiges schweres Wasser in mehreren Passagen von gleichstarkem D 2 0-lialtigem Wasser erreichen. Sowohl in den Stammlösungen, vor allem aber in den größeren Kulturen, ist das Wachstum der Bakterien und damit die Vliesbildung der Celluloscproduktion bei Verwendung von schwerem Wasser zuerst deutlich und nach der ersten sichtbaren Vliesbildung nur wenig verzögert. Zum Ansetzen der Kulturlösungen verwendeten wir schweres Wasser von 9 9 , 8 % D 2 0-Gehalt.

Faserforschung WISSENSCHAFTLICH-TECHNISCHE

und

ZEITSCHRIFT

Band 19

FÜR

TextiItechnik

DIE C H E M I E F A S E R .

UND

TEXTILINDUSTRIE

September 1968

lieft 9

Über die Herstellung von CD- und OD-deuterierter Bakteriencellulose für ultrarotspektroskopische Untersuchungen Erich Correns ujul Johannes Deutscht; Akademie

Dechant

der Wissenschaften

zu Berlin,

Institut für Faserstoff-Forschung

in

Teltow-Seeiiof

OK 5 4 7 . 4 5 8 . 8 1 : 5 7 6 . 8 5 1 . 1 3 4 : 5 4 6 . 1 1 . 0 2 . 2 : 5 3 5 . 3 4 3 - 1 5 : 5 4 7 . 4 2 6 . 1 Durch Kulturen von Acetobactcr xylinuni in l) 2 (J-lialliger Nährlösung rait deutcricrlcm Glycerin wurde an den C-Atomcn deuterierle Bakteriencellulose erzeugt. Die UB-Spektren dieser Proben zeigen, daß die Deuterierung spezifisch an bestimmten C-Atomen erfolgt, wenn nur D 2 0 oder nur deuterierles Glycerin eingesetzt werden. O nojiyneuuu öaKmepuajibnoü cneumpocKonuu

ifeju,iojio3bi,

codepMcaiueü

CD- u UD-epynnu,

djix ucc.iedoeanuü

MemodoM

HK-

IlyTeM KyjibTBUHponaniiH Acclobacter xylinuni b nHTaTejibHOM pacTBope c l ) 2 0 m ^eiiTepHpoBaitubiM rjiunepimoM nojiy i iena 6aKTepnajibiian iteii.iio.ioria, Meienan aeüTepneM y C-aTOMOB. MK-cneitTpbi oöpa-moB noua.¡biBaioT, mto AeftTepiipoBaHHe npOTenaeT ceneKTiiBiio y onpeflejiennbix aTOMOB yrnepo^a b :iaBHcnMOCTii ot Toro, npHMeiiHJiacb jih T0Jibi;0 1) 2 0 mjth TOJibKO ^efiTepHpoBaHiibiii rjitmepmi. Preparation

of CD- and OD-deulerated

liacteria

Cellulose for Iii spectroscopic

Investigations

Bacteria cellulose deutcraled at the C-atoms was prepared in cultures ot Acetobacler xylinuni in D 2 0-eontaining nutrient solution with deulerated glycerol. IB-spectra obtained with these samples showed the deufcration to occur at selected C-atoms when either l) 2 () or deuteratcd glycerol was used. 1.

Einführung

Uber die Anwendung der IsoLopenausLauschmeLhodc zur Interpretation (hu- Ultrarotspektren von Ilochpolynieren hat C. Y. Liang in einer zusammenlassenden Arbeit ausführlich berichtet [11. Es gibt grundsätzlich zwei Wege zur Herstellung von deuterierlen Polymeren: die polymeranalogc Umsetzung, bei der die Deuterierung am Makromolekül erfolgt, und die Synthese aus deuterierten Monomeren. Der erste Weg ist nur für leicht austauschbare Wasserstoffatoine, vorwiegend für —Oll-, —NH- und — SlI-Gruppcn geeignet. Wenn die Umsetzung am festen Polymeren durchgeführt wird, erfolgt der Austausch nur in den für das Deuterieruiigsinedium zugänglichen Bereichen, wodurch Accessibililätsmessungen ermöglicht werden |2, 3]. Der Austausch des an Kolilenstoffatoine gebundenen Wasserstoffs, insbesondere, wenn er in bestimmten Gruppen erfolgen soll, bereitet wesentlich größere .Schwierigkeiten, so daß man hier fast ausschließlich auf die Synthese aus deuterierten Monomeren angewiesen ist. Bisher sind, soweit uns bekannt ist, noch keine U R spektroskopisehen Untersuchungen an Cellulosc mit CDGruppen durchgeführt worden. Da die Deuterierung des .Makromoleküls ohne dessen Abbau nicht möglich ist und auch die Synthese auf rein chemischem Weg bisher nicht gelungen ist, bleibt nur die Möglichkeit der Deuterierung im Verlauf der pflanzlichen oder animalischen Synthese durch Kultur in D 2 0 unter Verwendung deuterierter Kohlensloff((uellen. Während höhere Pflanzen in stärker als 3 0 % angereichertem schwerem Wasser nicht lebensfähig sind, können Algen auch in reinem D 2 0 wachsen [4, 5]. Es ist zu erwarLcn, daß sie dabei CD-deuterierte Cellulose produzieren. Da der eine von uns sich schon seit längerer Zeit mit der Herstellung von Bakteriencellulose durch Bakterium Aeclobaclor xylinuni in verschiedenen Nährniedien beschäftigt, haben wir zunächst versucht, in D 2 0-halligen Nährmedien Bakteriencellulose zu gewinnen und — nachdem uns dies gelungen ist — auch eine CD-deuterierte Kolilenstoffquelle als Bausubstanz der Cellulose mit Erfolg einzusetzen. Gegenüber der Verwendung von Algen, die j a nur 1

Faserforachung

wenig Cellulose neben mehreren anderen .Stoffen, die schwer von der Cellulose zu trennen sind, enthalten, haben wir bei der Maktcrieneellulose die Vorteile, daß einmal sehr reine Cellulose in größeren Mengen leicht und in kurzer Zeit zu gegewinnen ist und diese andererseits in einer für die spektroskopischcn Untersuchungen sehr gut geeigneten Form von verschieden dicken Filmen ohne Schwierigkeiten hergestellt werden kann. Dazu kommt als sehr wesentlicher Gesichtspunkt, daß nach allgemeiner Ansicht die Bakteriencellulose durch von den Bakterien ausgeschiedene Enzyme außerhalb der Zelle, wobei vielleicht nur die äußerste Membran der Zelle eine Funktion ausübt, synthetisiert wird, also möglicherweise das schwere Wasser und die CD-deuterierte Kohlenstoffquelle in die Zelle nicht aufgenommen und in den Stoffwechselnicehanismus nicht einbezogen wird. In einer kurzen Mitteilung [6] haben wir bereits über das Ultrarotspektrum von C D-deuterierter Bakteriencellulose berichtet. In dieser Arbeit sollen die Versuche ausführlicher besehrieben und die Ergebnisse diskutiert werden. 2.

Experimentelles

2.1. Herstellung

der

Proben

Zur Verfügung standen uns zunächst Stanimkulturen des Bakteriums xylinuni auf einer Nährlösung, wie sie von Ilestrin und Schramm [7J angegeben worden ist. Nachdem ein direkter Ersatz des Wassers in diesem Nährniedium durch hochprozentiges schweres Wasser fehlschlug, konnten wir das Wachstum der Bakterien und auch die durch sie erfolgende Ccllulosebildung durch allmähliche Gewöhnung an 3 0 % - , 5 0 % - , 8 0 % - und schließlich von über 99%haltiges schweres Wasser in mehreren Passagen von gleichstarkem D 2 0-lialtigem Wasser erreichen. Sowohl in den Stammlösungen, vor allem aber in den größeren Kulturen, ist das Wachstum der Bakterien und damit die Vliesbildung der Celluloscproduktion bei Verwendung von schwerem Wasser zuerst deutlich und nach der ersten sichtbaren Vliesbildung nur wenig verzögert. Zum Ansetzen der Kulturlösungen verwendeten wir schweres Wasser von 9 9 , 8 % D 2 0-Gehalt.

Faserforschung

u n d T e x t i l t e c h n i k 19 ( 1 9 6 8 ) H e f t 9

394

Correnti und Dechanl:

( b e r die JI ersiellung voli C D - und ( ) l )-dcul erierter

.Hakl erienccllulose fili* ull rarotspekl roskopischc t ntersuehungen

B i l d 1. R ö n t g e n b e u g u n g s d i a g r a m m e v o n normali 1 r Bakterieneellulose b) CD-deuterierter Bakterieneellulose ( P r o b e A aus I L O Gìveerin-IIo) ( P r o b e C aus 1 ) « 0 -[- ( j l v c c r i u - D J

Da nicht unter v ö l l i g e m Luftabschluß g e a r b e i t e t wurde, e r f o l g t e ein langsamer Austausch mit der in der L a b o r l u i t enthaltenen F e u c h t i g k e i t , so daß der l) 2 ()-(JcIialt allmählich abnahm. K r b e t r u g e t w a 9 8 % nach der ersten K r n l e (nach (> bis 10 T a g e n ) und 93 bis e t w a 9 5 % nach der d r i l l e n K r n l e (nach 12 bis I i i T a g e n ) . Diese W e r t e wurden l ' R - s p e k t r o skopisch an durch Mikrodeslillation gereinigten P r o b e n der Nährlösung b e s t i m m t . Die E n t f e r n u n g der Bakterien aus den Vliesen e r f o l g t e durch Bell and hing m i t 1 % N a O l l bei 100°C in 1 h. Bei den in schwerem Wasser erzeugten Bakterien cellulose n w u r d e n diese R e i n i g u n g m i t deulerierter N a t r o n l a u g e und auch das Auswaschen nach dieser Behandlung mit schwerem W a s s e r durchgeführt. Da C D - d e u t e r i e r l c Glucose sehr schwer zu erhalten ist, haben w i r CD-deutariertes Glycerin, das uns verhältnism ä ß i g leicht zugänglich war, zur Synthese v o n Ccllulose durch B a k t e r i e n zu v e r w e n d e n versucht, n a c h d e m uns zu anderen Versuchen an diese K o h l e n s t o f f q u e i l e g e w ö h n t e BakterienStämme zur V e r f ü g u n g standen. Die A n r e i c h e r u n g des G l y c c r i n - D 8 b e t r u g in den C D - G r u p p e n 97,5 A t o m % und in den O D - G r u p p e n 99,0 A t o m % . Genauere A n g a b e n über W a c h s tu ms Verhältnisse und die R e i n i g u n g der Bakteriencellulose v o n a n h a f t e n d e n oder i m Vlies festgehaltenen B a k t e r i e n w e r d e n in einer in V o r b e r e i t u n g befindlichen Veröffentlichung über die G e w i n n u n g v o n Bakteriencellulose sowie ihr V e r h a l t e n gegen W a s s e r (siehe K u r z mitteilung [8]) m i t g e t e i l t . Die Gewinnung und R e i n i g u n g der zu den spektroskopischen Untersuchungen gewonnenen Ccllulose-Vlies filme in schwerem Wasser e r f o l g t e auf die gleiche, eben beschriebene W e i s e w i e bei der Glucose. Die V e r w e n d u n g v o n CD-dcutariertem G l y c e r i n anstelle v o n normal cm G l y c e r i n k o n n t e ohne Schwierigkeiten nach einigen Versuchskulturen d u r c h g e f ü h r t w e r d e n ; die Vliesbildung begann noch e t w a 24 h später, aber die W a c h s tumsgesclnvind i g k e i t w i r d i m wesentlichen durch den D e u t e r i u m g e h a l t des L ö s u n g s m i t t e l s in den Nährlösungen b e s t i m m t . Äußerlich unterscheidet sich deulerierte nicht v o n normaler B a k t e r i e n eellulose. A u c h i m R ö n t g e n b e u g u n g s d i a g r a m m sind keine StrukturuiiLerscliiede zu erkennen (Bild 1), 2.2.

IIJi-spektroskopisehe

Untersuchmigen

D i e Ü l l r a r o t s p e k l r e n wurden m i t einem U l t r a r o t s p e k t r a l p h o t o m e t e r U l i 10 des V K B Carl Zeiss, Jena, i m Bereich v o n

J5ili no.ioKiia n:> p a e m o p o n n o . i M a i ; p n j i o n n T p H J i a n aiiMeTiiJi(|>opMaivmji,e n p u npmueiieiniM ocaaHTCJibiiux

B a n n , c o ; ; e p H ; a m H x MeTMjionuii, o t h . i o h m H h k .

(J)y:)HH

oca^nTe;iü

ti d o j i o k h o

h

pacTopmejiH

n

fiyTHJionuit

cniipTLi. O n p e a e j i e n u uooclx[innnciiTbi snij)-

oca;(HTe;iLEiyio n a n n y .

Mcxoaa m

p a n o o ciOM y c T a n o n j i e i i o , CTpyKTypa nepnHMtio o ö p a a y i o m e r o C H n o n e p x n o c T i i o r o

iito

Tooimmta h

c j i o j i 0Ha. - !i.inai0T p e r y j m p y i o m e e ;tciiCTniie n a

npo-

u e c c aM(jK})y;!nn. I m-'estigalions of the Diffusion 4tli Comm.: Jiesults Obtained

in \Vet Spinning by Using Aliphatic

of I'olyacrylonilrile Filaments Alcohols as ¡Precipitating .Media

Solutions of p o l v a c r y l o n i l r i l e in d i m e t h y l f o r m a m i d e w e r e s p u n i n t o e o a g u l a t i o n b a t h s eontainiiig m e t h a n o l , e t h a n o l a n d n - h u l a n o l , and the diffusion coefficients for- t he preeipit a n t into the f i l a m e n t a ud t he sol veilt in to the b a t h w e r e d e t e r m i n e d . B a s e d on the concept. r e p o r t e d p r e v i o u s l y , the results a r e e x p l a i n e d by diffusioneontrolling effects 1* the thickness and s t r u c t u r e of a skin primarily f o r m e d on the spinning f i l a m e n t . 1.

gleich

Umleitung

In den drei v o r a n g e g a n g e n e n T h e m a haben wir

Veröffentlichungen

zum

aj den W e r t und dit; t h e o r e t i s c h e n ( î r i i n d l a g e n des Verfahrens, die K o e f f i z i e n t e n der Diffusion des F ä l l m i t t e l s in d e n F a d e n u n d des L ö s u n g s m i t t e l s ins F ä l l b a d zu bes t i m m e n , d i s k u t i e r t |1], b) die dabei a u f t r e t e n d e e x p e r i m e n t e l l e P r o b l c i n a l i k d a r gelegt |2J, c) die Krgcbnissc, die wir beim Spinnen d e r L ö s u n g e n v o n A e r y l n i t r i l p o l y m e r i s a t e n in D i m e t l i v l f o r m a m i d ( I ) M F ) in F ä l l b ä d e r n a u s W a s s e r und Wasser/D.\I F - M i s e h u n g e n erhielten, initgeLeilt und d a h i n g e h e n d i n l c r p r e l ierl, da(.l S t ä r k e und S t r u k t u r der p r i m ä r g e b i l d e t e n P o l y i n e r m e m b r a n e n die w e i t e r e Diffusion regulieren |3J. Die v o r l i e g e n d e A r b e i t stellt eine E r g ä n z u n g (1er 3. Mitteilung d a r . Als l ; ä l l n i c d i e n d i e n t e n d i e s m a l e i n w e r t i g e a l i p h a t i s c h e .Alkohole: Methanol, Ä t h a n o l und n - B u t a n o l . 2.

Versuilisinethodik

Versuclisergebrusse Variation

3.1. In

lungs-

der

Bild 1 sind und

F\'illbailart die

Diffusionskoeffizienten

Lösungsmittel,

die

heim

von

Spinnen

1)

graphisch

Teil der D i s s e r t a t i o n v o n H.-J. v e r s i t ü l B e r l i n 1 9 6 7 . 3. M i t t . s. [31.

dargestellt. Ileyer,

Fäl-

15 gew.-

% i g e r S p i n n l ö s u n g e n r e s u l t i e r t e n , in A b h ä n g i g k e i t d e r Art, d e s A l k o h o l s

außerdem

Wie

man

Zum

von A er-

Ilumboldt-Uni-

die Wer1,e,

erkennt,

nehmender

Länge

Besonders

auffällig

sinken

der

die wir

die

/Avasscr/Z^DMi. s e h r k l e i n i s t . samtem

überwiegt Fällbad.

•3.2.

der

\'ariation

Aus

also

Äthanol

Bei

lösungen

—

bei

zu

Fäden

mit

zuah.

dabei

die

gegenüber

alkoholischer

in der 20

und

verlangdie

Bild

DMF-

Spinnlösung 30°C,

Spinn-

Konzentration

gesponnen.

heim

stark

insgesamt

hei w e i t e m

10,

unterschiedlicher

22 G e w . - % )

Einsatz

bei

Polymerkonzentralion wurden

ist

/JAikotioi/^DMi.'

—

Diffusionsgeschehen

Diffnsion ins

I)-Werte

bemerkenswert

Tatsache, d a ß das Verhältnis l'ällmedien

früher

angegeben.

Fällrmltelmoleküle

und

2

(12 bis zeigt

die

nehmen

die

Ergebnisse. Mit

steigender

Polymerkonzentration

Diffusionskoeffizienten

ah;

den

Fällungs-

D-Werten

von

werden dabei immer

Die c h a r a k t e r i s t i s c h e n D a t e n des v e r w e n d e t e n P o l y m e r i s a t s und der F ä l l m i l tel, die e x p e r i m e n t e l l e Methodik und das A u s w e r l e v c r f a h r e n w u r d e n in der 2. Mitteilung b e s c h r i e b e n ; die d e t a i l l i e r t e n S p i n n b e d i n g u n g e n e n t s p r e c h e n den in der 3 . Mitteilung a n g e g e b e n e n . Die Kinlochdiisen h a t t e n einen L o e h d u r c h m c s s e r v o n 1 , 1 4 3 min. 3.

sind

S p i n n e n in W a s s e r e r h a l t e n h a l t e n [3],

4.

die

Unterschiede und

zwischen

Lösungsmittel

größer.

Diskussion Die M e ß e r g e b n i s s e sollen a u f B a s i s der in der l e t z t e n

Mitteilung

|3]

entwickelten

werden.

Wir

daß

die

äußerste

sich

bei E i n s a t z

Zeit

bildet,

und

waren

für

zu

der

Fadenzone wäßriger

das

Lösungsmittel

Vorstellungen

gedeutet

Schlußfolgerung

gelangt,

(Polymermembran),

F ä l l b ä d e r in e x t r e m

Ausmaß

der

weitgehend

Diffusion

von

darüber

hinaus

besonders

Fäll-

verantwortlich

Ihre S t ä r k e reguliert die Gesamtdil'l'usion, ihre hemmt

die

kurzer

die

ist: Dichte

Diffusion

des

A l i p h a t i s c h e A l k o h o l e sind — wie die E r g e b n i s s e

von

Fällmittels. Trübungstitrationen

zeigen

([4]

und

Tabelle

1)

—

s c h w ä c h e r e F ä l l m e d i e n für P o l y a c r y l n i t r i l - L ö s u n g e n

als

Faserforschung und Textiltechnik 19 (1968) Heft 9

399

Grübe und Heyer: Untersuchungen zur Diffusion beim Xaßspinnen von Polyaerylnitrilfasern. .Mitt.

Lösungsmittel Fällungsmittel

2 cm /s 10(

\

12

\

13

1U

o o

Wasser

Methanol

15

16

_L 18

17

Polymeres

in der

15

17

_L 19

30°C 20 °C io°c

_L _L J_ 20 Gew. % 22

Spinnlösung

n- Sutanol

'A'thanol

1U

16

18

Polymeres in der

19

20 Gew. %

22

Spinnlösung

Bild 2. Diü'usionskoelTi/.ienten von DMF und Äthanol in Abhängigkeit von der P o l y m e r k o n z e n t r a l i o n der SpiimIösung

u n d d i c h t e r z u s a m m e n [5], Die e x p e r i m e n t e l l

meßbare

D i f f u s i o n f i n d e t a l s o in e i n e m G e l f a d e n s t a t t , der — im Wasser

Methanol

'A'thanol

V e r g l e i c h zu F ä d e n , die a u s W a s s e r e r s p o n n e n w u r d e n —

n-Butanol

Jidd 1. DiffusionskoelTizieiit.en voll l'äll- und Lösungsmittel in Abhängigkeit, von der Fällbadart. (15 ge\v.-%ige Lösung)

eine

stärkere,

Damit

und

dichtere

äußere

die

niedrigen

Werte

stellen

koeffizienten

Zone

M a ß für die W e c h s e l w i r k u n g z w i s c h e n D.MI' u n d d i e s e n F ä l l m e d i e n , die H y d r o x y l g r u p p e n e n t h a l t e n u n d s o m i t W a s s e r s t o f f h r ü c k e n b i l d e n k ö n n e n , die e n t s p r e c h e n d e n Polaritäten betrachtet:

D M F b e s i t z t als s t a r k

polares

L ö s u n g s m i t t e l ein D i p o l m o m e n t v o n 3 , 8 0 D e b y e ; stehen hier

beim

Wasser

eingesetzten

1,84 Debye

Alkoholen

gegenüber,

jedoch

nur

bei

dem den

1,(>(> bis 1 , 6 8

Abnahme

mittel innerhalb

Als F o l g e der s c h w ä c h e r e n F ä l l w i r k u n g e r s t r e c k t sich der F n t n i i s c h u n g

ü b e r einen

längereil

Z e i t r a u m , und die P o l y m e r i n o l e k i i l e l a g e r n sich s t ä r k e r

rrabelle

1. Fdllmiltelverbrauch bei cler Trübungslitration 50 ml einer 2%ij>en Homopolymerisatlösung in DMF bei Wasser Methanol Äthanol (mit 't (le\v.-" 0 Wasser) li-ßutanol

von 20°C

der

Ab-

verständlich.

Diffusionskoeffizienten

der Alkoholreihe b e r u h t

der

Fäll-

offenbar

im

wesentlichen auf ihrer ansteigenden Viskosität (Bild 3 ) : E r m i t t e l t m a n d a s P r o d u k t a u s 1) u n d der

Fällmittel-

v i s k o s i t ä t rj f ü r die e i n z e l n e n F ä l l m e d i e n , so e r g i b t s i c h Bild 4 ; das P r o d u k t D • Alkoliolart annähernd Die

mit

lösungen

b l e i b t also bei ^ ariation der

konstant.

zunehmender

Größenordnungen

I )ebye. n u n die P h a s e

Die

Diffusions-

( B i l d l ) im E i n k l a n g , und auch das

s i n k e n der W e r t e f ü r /JAikohoi//-'DMr w i r d W a s s e r . D i e s e r B e f u n d w i r d v e r s t ä n d l i c h , w e n n m a n als

aufweist.

der

wirkt

Polymerkonzentration

ansteigende sich

hingegen

Diffusionsgeschwindigkeiten mittel

nicht

^ iskositüt,

merklich

aus

von

auf

die

Fäll-

(Bild 2).

der

um

Spinn-

gemessenen

und

Lösungs-

Dieses

Ergebnis

ü b e r r a s c h t nicht, denn zum Z e i t p u n k t der Messung h a t in d e r die D i f f u s i o n r e g u l i e r e n d e n bereits Bild 2

Phasentrennung gezeigten

Faden-Außenscliicht

stattgefunden.

leichten

1,(i ml 12,6 ml 12,8 ml

geschlossen

13,2 ml

zunehmend dichter anfällt.

Abnahme

Aus

der

der

k o e f f i z i e n t e n u n d d e r /)i.'äiimittei/^DMF-Quotienten werden, daß mit steigender

in

Diffusionskann

Spinnlösungs-

k o n z e n l r a t i o n die p r i m ä r e n t s t e h e n d e P o l y m e r m e m b r a n

F a s e r f o r s c h u n g u n d T e x t i l t e c h n i k 19 ( 1 9 Ì 8 ) H e f t 9

400

Grobe und lieyer: Untersuchungen zur [ )il l'usiiin beim Naßspinnen von Polyaerylnitrilfasern. 4. \litt.

,5,0

g-ems'2-10e

cA

o O

Fällbadtemperatur

Angaben nach D'AN5,J., und LAX,E. 16) Angabennach WEISSBER6ER,A.C7]

XX

10°c

+ + • •

20°C 10 °C

D-H

•U,0

-3,5

Wasser

-3,0 n - Butanol •2,5

Methanol

'A'thanol

n-Butanol

Bild 4. P r o d u k t aus Diffusionskoeffizient (])) und Viskosität (yj) des Fällungsmittels in Abhängigkeit von der T'ällbadart (15 g e w . - % i g e Lösung)

-§ Tabelle

-2,0

3. Quellwerte von Polyacrylnitrilgelfäden keit von der Polymerkonzentration der (Fällbad: Äthanol)

Polymerkonzentration

in AbhängigSpinnlösimg

io°c

20 °C

30 °C

343 186 64

334 212 74

358 247 77

[Gew.-%] 12,0 14,7 22,2

'A'thanol

Fäden,

die

aus

alkoholischen

Fällbädern

ersponnen

wurden (Tabelle 2 und 3). E i n e q u a n t i t a t i v e Korrelation _L

10

b e s t e h t allerdings nicht.

_L 30

20

W i r danken

UO

F r a u B.

Schulze

für sorgfältige

experi-

mentelle Mitarbeit.

Temperatur Bild 3. Viskosität der Fällungsmittel in Abhängigkeit von der T e m p e r a t u r

Tabelle 2. Quellwerte von Polyacrylnitrilgelfäden in von der Art des Fällmittels (14,7 getv.-°/0ige Naßgetvicht — Trockengewicht X ^^ • ' Trockengewicht Fällmittel Wasser .Methanol Äthanol n-Butanol

vorgang

—

/ol

10°G

20 °C

30°C

393 270 186 44

412 280 212 46

467 307 247 43

E s ist bereits früher nachgewiesen eine besonders

Abhängigkeit Lösung),

bevorzugte

erkennbar

an

worden

[3],

daß

DMF-Diffusion

beim

sehr

/^Fällmittel/

niedrigen

Fäll-

/iDMF-Werten — z u r B i l d u n g v o n F ä d e n f ü h r t ,

deren

Quellwert

(im

liegt.

Prinzipiell

besteht

Gleichgewicht) dieser

relativ

niedrig

Zusammenhang

auch

bei

Literatur [1] lieyer, II.-J., und Grobe, V.: Untersuchungen zur Diffusion beim Naßspinnen von Polyaerylnitrilfasern. 1 . M i t l . : Grundlagen der Dii'fusionsmessungen. F a s e r forsch. u. T e x t i l t e c h n i k 1 8 (1967) 12, S. 5 7 7 - 5 8 4 . [2J Grobe, V., und lieyer, H.-J.: Untersuchungen zur Diffusion beim Naßspinnen von Polyaerylnitrilfasern. 2. M i t t . : E x p e r i m e n t e l l e Prüfung der Randbedingungen. Faserforsch, u. T e x t i l t e c h n i k 1 9 (1968) 1, S. 33 — 36. [3] Grobe, V., und lieyer, II.-J.: Untersuchungen zur Diffusion beim Naßspinnen von Polyaerylnitrilfasern. 3. M i t t . : Ergebnisse bei Einsatz wäßriger F'ällbädcr. Faserforsch. u. T e x t i l t e c h n i k 1 9 (1968) 7, S. 3 1 3 - 3 1 8 . [4] Grobe, V., und Meyer, A\: Untersuchungen über den Einfluß des Fällmittels auf die l''adenbildung beim Naßspinnen von Polvacrylnitril. Faserforsch. u. T e x l i l t e c l i n i k 10 (1959) 5, S. 2 1 4 - 2 2 4 . [5J Mann, G., und Grobe, V.: Uber die S t r u k t u r b i l d u n g beim Naßspinnen von Polvacrvlnitrillösungcn. Faserforsch. u. T e x t i l t e c h n i k 17 (1966) 7, S. 3 1 5 - 3 2 2 . [6| DAns, J., und Lax, E.: T a s c h e n b u c h für Chemiker und Physiker. B e r l i n : Springer 1949 [7] Weissberger, A.: T e c h n i q u e of organic chemistry. V I I . Organic solvents. New Y o r k : Interseience Publ. 1955. Eingegangen

am 6. Mai

1968

Faserforschung und Textiltechnik 19 (19«8) Heft 9 Mädicke, KralmsUiver und Sauerwald: Neue Versuche über die Behandlung von l l o e h p o l y m e r c n mit Schwefelwasserstoff

Neue Versuche über die Behandlung von Hochpolymeren mit Schwefelwasserstoff, insbesondere hinsichtlich des Einflusses auf das Kriechverhalten Annelore

Mädicke,

Max-Jochen

Institut für Physikalische Chemie der Martin-LutherUniversität

Krahnstöver

und Franz

mit Metall- und Halle-Wittenberg

Sauerwild Werkstofflaboratorium OK 678.675'126:678.742.2:078.743.22: 546.221.1:539.376:543.062

Die Verbesserung des Zeitstandverhaltens von vier Polyvinylchlorid-Sorten sowie vier H o c h d r u c k p o l y ä t h y l e n Sorten und einem Polyamid durch Begasung mit Schwefelwasserstoff wurde untersucht. Der Schwcfelgehalt von unbehandeltem und begastem Polyvinylchlorid wurde q u a n t i t a t i v b e s t i m m t . Iis handelt sich um O b e r f l ä c h e n efl'ekte. Hoebie uccjiedoeauun nojiayuecmb na

o6pa6omnu

GbicoKonojiuMepoe

cepooodopojioM,

e ocoóenHocmu,

ejiunnua

smoü

oópaóomKu

B iìaBiicHMocTH OT oöpaßoTKH cepoBop;opo,noM H^yneno yjiymueHHe noBeneHHH H e r a p e x 06pa3i(0B iiojihbhhmjix j i o p i i a a , neTbipex 06pa3ti,0B nonHBTjuiena BbicoKoro /jaBJieiiHH h oflHoro o6pa.iu,a nojmaMHfla npii fljiHTejibHOivi HcnbiTaiiHH. npoBe^eHo KOJiHnecTBeimoe onpeflejieniie co^epmanHH cepbi b oöpaöoTaHHow h HeoSpaöoTaHHOM nojiHBHiiHJTXJiopH^e. K a u noKa:sajin iiccjieaoBaHHH, pesyjTbTaTbt mojkho MHTepnpeTiipoBaTb Kau noBepxuocTHbie 3(j)(j)eKTbI. Novel Experiments on the Treatment of High Polymers with Hydrogen Sulfide and its Effect on Creeping T h e improvement of the s t a t i c tensile behaviour of four polyvinyl chloride samples, four high pressure polyethylene samples and one polyamide sample b y t r e a t m e n t with hydrogen sulfide was investigated. T h e sulfur c o n t e n t of treated and untreated samples was estimated. T h e t r e a t m e n t resulted only in surface effects. Anschließend an die Arbeiten von M.-J. Krahnstöver und F. Sauerwald [1 bis 4J über die Zeitstandfestigkeit von Hochpolymeren sollten — nach Vorversuchen von II. Pick in einer Diplomarbeit (1960) — die Ergebnisse gesichert und erweitert werden, worüber hier berichtet wird (vgl. [5]). Von M.-J. Krahnstöver und F. Sauerwald [1 bis 4] wurde unter anderem gefunden, daß durch die Begasung mit Schwefelwasserstoff das Zeitdehnverhalten und damit die Zeitstandeigenschaften verbessert werden können. D a s aufgeworfene Problem scheint allgemein früher und auch inzwischen wenig bearbeitet worden zu sein. B e i II. Klare [6] wird eine Einwirkung von Sauerstoff und Schwefel auf die B i e g s a m k e i t der K e t t e n von Polyamiden aufgeführt. Die wuchtigsten physikalisch-chemischen Eigenschaften von modifizierten KAPRON-Fasern untersuchten L. G. Sinolnikova, A. A. Konkin und N. I. Makarevic. Sie versetzten Polycapramid mit Schwefelmonochlorid [7J. 1.

Experimentelles

Hier k a n n weitgehend auf [1 bis 5] verwiesen werden. Uber Prüfkörper, Material, B e h a n d l u n g mit H 2 S und Analysenmethoden muß wenigstens folgendes gesagt werden: 1.1.

Prüfkörper

F ü r die Zeitstanduntersuchungen von PVC wurden H a r t P o l y v i n y l c h l o r i d - B o h r e verwendet. Die B o h r e wurden in S e g m e n t e zerschnitten und aus diesen die Proben herausgearbeitet. F ü r die Festlegung der Abmessungen der Proben wurde T G L 07/707 für die B e s t i m m u n g des E l a s t i z i t ä t s moduls als Vorlage benutzt. In einem Versuch wurde P o l y v i n y l c h l o r i d - B u n d m a t e r i a l geprüft. Die B u n d p r o b e n aus nachchloriertem Polyvinylchlorid wurden nicht zu S c h u l t c r s t ä b e n verarbeitet. Die S t ä b e wurden im Anliefcrungszustand untersucht. Die Polyamid-Proben wurden aus spritzgegossenen P l a t t e n 200 X 200 X 3 m m herausgearbeitet. F ü r Versuche mit Hochdruck-Polyäthylen wurden zuerst B o h r e verwendet. Andere Proben aus H o c h d r u c k - P o l y äthylen wurden aus P l a t t e n herausgearbeitet. Sie h a t t e n die gleichen Abmessungen wie die aus Polyvinylchlorid. Die gefrästen und gesägten F l ä c h e n der Proben wurden mit Schleifpapier geglättet und anschließend poliert. 2

Faserforschung

1.2.

Material

B e i den H a r t - P o l y v i n y l c h l o r i d - B o h r e n handelte es sich meist um Emulsionspolymerisat, P V C - E I. Das Material war ein B e s t des in [3] geprüften. Die D a t e n dafür k ö n n e n aus dieser Arbeit e n t n o m m e n werden. Drei weitere Versuche wurden mit Proben aus B o h r material der Abmessungen 75 X 4,5 m m durchgeführt, im folgenden kurz als P V C - E I I bezeichnet. Zum Material wurden Daten zur Verfügung gestellt, die aus [5] e n t n o m m e n werden können. Der Versuch mit Polyvinylchlorid-Suspensionspolymerisat wurde mit Proben aus B o h r e n der Abmessung 60 X 6,5 m m durchgeführt. Das B u n d m a t c r i a l aus P V C - E h a t t e einen D u r c h m e s s e r von 20 m m . Angaben über B e z e p t u r und Vorgeschichte der beiden letzten P V C - S o r t e n wurden nicht g e m a c h t . Die Proben für die Versuche mit n a c h c h l o r i e r l e m P V C wurden aus B u n d m a t e r i a l mit dem Durchmesser 9 mm hergestellt. Die charakteristischen W e r t e des Materials sind aus [5] zu entnehmen. F ü r die Versuche mit H o c h d r u c k - P o l y ä t h y l e n wurden Proben aus B o h r e n der Abmessung 32 X 3 , 4 m m hergestellt. Dafür wurden uns folgende D a t e n m i t g e t e i l t : Dichte Beißfestigkeit Beißdehnung Grenzbiegespannung E-Modul Schlag- und K e r b s c h l a g z ä h i g k e i t K u g e l d r u c k h ä r t e 0,8/5-60-

0 , 9 1 9 g/cm3 153 kp/cm 2 400% 90 kp/cm 2 1 0 0 3 kp/cm 2 brechen nicht 1 9 0 kp/cm 2

Die Proben für weitere Versuche mit H o c h d r u c k - P o l y ä t h y l e n wurden aus P l a t t e n hergestellt. Die P l a t t e n h a t t e n folgende K e n n z e i c h n u n g : 3 3 0 0 , 1 3 1 0 , 1 3 1 2 schwarz B I O . Uber die Herstellung der P l a t t e n und die Vorgeschichte wurden keine A n g a b e n g e m a c h t . Die D a t e n für die Proben aus P o l y a m i d wurden aus [4] entnommen. 1.3.

Behandlung

mit

Schwefelwasserstoff

Die Proben wurden gewöhnlich nach der B e a r b e i t u n g 1 h bei 2 0 ° C mit s t r ö m e n d e m Schwefelwassersloffgas behandelt und anschließend 24 Ii in der Schwefelwasserstoff-Atmosphäre

Faserforschung und Textiltechnik 19 (19«8) Heft 9 Mädicke, KralmsUiver und Sauerwald: Neue Versuche über die Behandlung von l l o e h p o l y m e r c n mit Schwefelwasserstoff

Neue Versuche über die Behandlung von Hochpolymeren mit Schwefelwasserstoff, insbesondere hinsichtlich des Einflusses auf das Kriechverhalten Annelore

Mädicke,

Max-Jochen

Institut für Physikalische Chemie der Martin-LutherUniversität

Krahnstöver

und Franz

mit Metall- und Halle-Wittenberg

Sauerwild Werkstofflaboratorium OK 678.675'126:678.742.2:078.743.22: 546.221.1:539.376:543.062

Die Verbesserung des Zeitstandverhaltens von vier Polyvinylchlorid-Sorten sowie vier H o c h d r u c k p o l y ä t h y l e n Sorten und einem Polyamid durch Begasung mit Schwefelwasserstoff wurde untersucht. Der Schwcfelgehalt von unbehandeltem und begastem Polyvinylchlorid wurde q u a n t i t a t i v b e s t i m m t . Iis handelt sich um O b e r f l ä c h e n efl'ekte. Hoebie uccjiedoeauun nojiayuecmb na

o6pa6omnu

GbicoKonojiuMepoe

cepooodopojioM,

e ocoóenHocmu,

ejiunnua

smoü

oópaóomKu

B iìaBiicHMocTH OT oöpaßoTKH cepoBop;opo,noM H^yneno yjiymueHHe noBeneHHH H e r a p e x 06pa3i(0B iiojihbhhmjix j i o p i i a a , neTbipex 06pa3ti,0B nonHBTjuiena BbicoKoro /jaBJieiiHH h oflHoro o6pa.iu,a nojmaMHfla npii fljiHTejibHOivi HcnbiTaiiHH. npoBe^eHo KOJiHnecTBeimoe onpeflejieniie co^epmanHH cepbi b oöpaöoTaHHow h HeoSpaöoTaHHOM nojiHBHiiHJTXJiopH^e. K a u noKa:sajin iiccjieaoBaHHH, pesyjTbTaTbt mojkho MHTepnpeTiipoBaTb Kau noBepxuocTHbie 3(j)(j)eKTbI. Novel Experiments on the Treatment of High Polymers with Hydrogen Sulfide and its Effect on Creeping T h e improvement of the s t a t i c tensile behaviour of four polyvinyl chloride samples, four high pressure polyethylene samples and one polyamide sample b y t r e a t m e n t with hydrogen sulfide was investigated. T h e sulfur c o n t e n t of treated and untreated samples was estimated. T h e t r e a t m e n t resulted only in surface effects. Anschließend an die Arbeiten von M.-J. Krahnstöver und F. Sauerwald [1 bis 4J über die Zeitstandfestigkeit von Hochpolymeren sollten — nach Vorversuchen von II. Pick in einer Diplomarbeit (1960) — die Ergebnisse gesichert und erweitert werden, worüber hier berichtet wird (vgl. [5]). Von M.-J. Krahnstöver und F. Sauerwald [1 bis 4] wurde unter anderem gefunden, daß durch die Begasung mit Schwefelwasserstoff das Zeitdehnverhalten und damit die Zeitstandeigenschaften verbessert werden können. D a s aufgeworfene Problem scheint allgemein früher und auch inzwischen wenig bearbeitet worden zu sein. B e i II. Klare [6] wird eine Einwirkung von Sauerstoff und Schwefel auf die B i e g s a m k e i t der K e t t e n von Polyamiden aufgeführt. Die wuchtigsten physikalisch-chemischen Eigenschaften von modifizierten KAPRON-Fasern untersuchten L. G. Sinolnikova, A. A. Konkin und N. I. Makarevic. Sie versetzten Polycapramid mit Schwefelmonochlorid [7J. 1.

Experimentelles

Hier k a n n weitgehend auf [1 bis 5] verwiesen werden. Uber Prüfkörper, Material, B e h a n d l u n g mit H 2 S und Analysenmethoden muß wenigstens folgendes gesagt werden: 1.1.

Prüfkörper

F ü r die Zeitstanduntersuchungen von PVC wurden H a r t P o l y v i n y l c h l o r i d - B o h r e verwendet. Die B o h r e wurden in S e g m e n t e zerschnitten und aus diesen die Proben herausgearbeitet. F ü r die Festlegung der Abmessungen der Proben wurde T G L 07/707 für die B e s t i m m u n g des E l a s t i z i t ä t s moduls als Vorlage benutzt. In einem Versuch wurde P o l y v i n y l c h l o r i d - B u n d m a t e r i a l geprüft. Die B u n d p r o b e n aus nachchloriertem Polyvinylchlorid wurden nicht zu S c h u l t c r s t ä b e n verarbeitet. Die S t ä b e wurden im Anliefcrungszustand untersucht. Die Polyamid-Proben wurden aus spritzgegossenen P l a t t e n 200 X 200 X 3 m m herausgearbeitet. F ü r Versuche mit Hochdruck-Polyäthylen wurden zuerst B o h r e verwendet. Andere Proben aus H o c h d r u c k - P o l y äthylen wurden aus P l a t t e n herausgearbeitet. Sie h a t t e n die gleichen Abmessungen wie die aus Polyvinylchlorid. Die gefrästen und gesägten F l ä c h e n der Proben wurden mit Schleifpapier geglättet und anschließend poliert. 2

Faserforschung

1.2.

Material

B e i den H a r t - P o l y v i n y l c h l o r i d - B o h r e n handelte es sich meist um Emulsionspolymerisat, P V C - E I. Das Material war ein B e s t des in [3] geprüften. Die D a t e n dafür k ö n n e n aus dieser Arbeit e n t n o m m e n werden. Drei weitere Versuche wurden mit Proben aus B o h r material der Abmessungen 75 X 4,5 m m durchgeführt, im folgenden kurz als P V C - E I I bezeichnet. Zum Material wurden Daten zur Verfügung gestellt, die aus [5] e n t n o m m e n werden können. Der Versuch mit Polyvinylchlorid-Suspensionspolymerisat wurde mit Proben aus B o h r e n der Abmessung 60 X 6,5 m m durchgeführt. Das B u n d m a t c r i a l aus P V C - E h a t t e einen D u r c h m e s s e r von 20 m m . Angaben über B e z e p t u r und Vorgeschichte der beiden letzten P V C - S o r t e n wurden nicht g e m a c h t . Die Proben für die Versuche mit n a c h c h l o r i e r l e m P V C wurden aus B u n d m a t e r i a l mit dem Durchmesser 9 mm hergestellt. Die charakteristischen W e r t e des Materials sind aus [5] zu entnehmen. F ü r die Versuche mit H o c h d r u c k - P o l y ä t h y l e n wurden Proben aus B o h r e n der Abmessung 32 X 3 , 4 m m hergestellt. Dafür wurden uns folgende D a t e n m i t g e t e i l t : Dichte Beißfestigkeit Beißdehnung Grenzbiegespannung E-Modul Schlag- und K e r b s c h l a g z ä h i g k e i t K u g e l d r u c k h ä r t e 0,8/5-60-

0 , 9 1 9 g/cm3 153 kp/cm 2 400% 90 kp/cm 2 1 0 0 3 kp/cm 2 brechen nicht 1 9 0 kp/cm 2

Die Proben für weitere Versuche mit H o c h d r u c k - P o l y ä t h y l e n wurden aus P l a t t e n hergestellt. Die P l a t t e n h a t t e n folgende K e n n z e i c h n u n g : 3 3 0 0 , 1 3 1 0 , 1 3 1 2 schwarz B I O . Uber die Herstellung der P l a t t e n und die Vorgeschichte wurden keine A n g a b e n g e m a c h t . Die D a t e n für die Proben aus P o l y a m i d wurden aus [4] entnommen. 1.3.

Behandlung

mit

Schwefelwasserstoff

Die Proben wurden gewöhnlich nach der B e a r b e i t u n g 1 h bei 2 0 ° C mit s t r ö m e n d e m Schwefelwassersloffgas behandelt und anschließend 24 Ii in der Schwefelwasserstoff-Atmosphäre

F a s e r f o r s c h u n g u n d T e x t i l t e c h n i k 19 (1968) H e f t 9

402

Miidicke,

Tabelle suchten

1. (¡esamtdehnuftg PVC-Sorten im

in % der Ausgangslänge der unterAnlieferungszusland nach 1500 h

PVC-Sorle

ungleichmäßig

bar nach

2,50

2,00

offenbar

verteilten

Kriechvorganges

entstehen. E i n e w e i t e r e E r a g e ist, w e l c h e r N a t u r die u n m i t t e l -

B e l a s t u n g [kp/mm 2 ] 1,60

und Saacnvald: \ r u r Versuche über die Behandlung' von Ilochpolymereii mit Selnvei'elwassersLoi'I

Krahnstöver

der

Belastung

auftretende

Anfangsdehnung

ist. Die Anteile an hier schon a u f t r e t e n d e n

plastischen

V e r f o r m u n g e n sind bei u n s e r e n V e r s u c h e n n o c h PVC-E I PVC-E II

1,52 1,10 1,20 1,17

PVC-E Rundmaterial L'VC-S

2,84

1,6(5 —

—

—

—

1,89 1,21 0,98

— -

Die N a t u r der O b c r f l ä c l i e n s c h i e h t ist v o n e r h e b l i c h e r

1,28

Bedeutung

Nach Vurversuchen mit dem Aul'schlul.i in der ParrB o n i b e [8| und direkter T i t r a t i o n [9J wurde die komplexometrische B e s t i m m u n g zur Anwendung g e b r a c h t . Das Analysenverl'ahreii wurde von U . Scholliger |10| angegeben.

für

das

als

Proben

der angelieferten

von

angeliefertem

sionspolynierisat

konnten

S u s p c n s l o n s - und

im

wesentlichen

Emul-

bestätigt

w e r d e n ; e r s t e res ist. dein l e t z t e r e n im a l l g e m e i n e n überlegen ( T a b e l l e 1). Iis

wurden

merisate sucht,

und

weil

in

H2S-Effekt

drei ein

verschiedene

sieh

P\ C-Emulsionspoly-

P VC-Suspensionspolymerisat

der

obengenannten

am

mit

Gesamtdeh-

unpolierten

Oberflächen

1 , 2 6 % poliert u n d 1 , 3 7 %

u n p o l i e r t , s. a u c h 2 . 2 . ) . Die Behandlung schaften Bei

den

mit If2S

neuen

und die

Versuchen

über

gemessen

Zeitstfindfestigkeit, die

den

der

S chwefehvussersloffl>ehandlung die

mechanischen

früheren

Eigen-

Einfluß

der

Polymerisate an

der

auf

Gesamtdeh-

Ergebnisse

[2]

an

E-

l l 2 S s e t z t die K r i e c h d e h n u n g e n d e r P o l y m e r i s a t e h e r a b

Polymerisate.

Die f r ü h e r e n E r g e b n i s s e |1 bis 4] ü b e r die Z e i t s t a n d festigkeit

mit

Proben

geringere

Material wiedergefunden werden. Eine B e h a n d l u n g mit

Polyvinylchlorid

Die /.eitstandfesligkeil

haben

(bei P V C - E I nach 4 1 0 0 Ii 6 =

nung %.

Die

die

von

Hohegaste (>,18%,

die

Dehnungswerte

für

P r o b e n mit, e i n e r B e l a s t u n g v o n 0 , 3 3 k p / m m 2 l a g e n b e i ( > , 9 0 % f ü r die u n b e h a n d e l t e die

begaste

Probe.

Die

P r o b e und bei (>,04%

Kricchgesehwindigkeiten

starke Tendenz zum

für sind

allgemein sehr groß, zeigen aber doch wenigstens

3.2.

eine

Abklingen.

weitere

\ ersuche

mit

Hochdruckpolyäthylen Zusammensetzung

g e p r ü fI. Zeitstandfestigkeit

von

unbehandelten

und

be-

gasten P r o b e n der Materialen 1 3 1 2 und 3 3 0 0 wurde m i t drei

verschiedenen

Belastungen

für

9400 h

geprüft

( Bild 4). Die

zwei

Hochdruckpolyäthylen-Sorten

hatten

alle g e p r ü f t e n B e l a s t u n g e n einen niedrigeren wert

für

die

begasten

handelten

Proben.

dehnungen

ist

Proben

Trotz

überwiegend

sehr

den

hohen

eine s t a r k e

für

Dehnungs-

gegenüber

der

Kriechgeschwindigkeiten m i t der Zeit

unbe-

Gesamt-

Abnahme

der

festzustellen.

Auch bei M a t e r i a l 1 3 1 0 ist der E f f e k t wieder d e u t l i c h . Die e n t s p r e c h e n d e n W e r t e sind n a c h 9 4 0 0 h : 0,28

0,28

0,40

II2S r>,10 3.3.

Deutung

3,92

des II.2S-l'Jffektes

Hochdruckpolyäthylen!! etwa

2 0 bis 3 0

0,40

kp/mm2

7,80

polyäthylen

bei

%

mit

vorhandenen

gefunden finden

sich

daß beim

Begaseu

von

Schwefelwasserstoff

Doppelbindungen

(.1l2.

Hochdruck-

der S c h w e f e l

zu

e i n e r B r ü c k e n b i l d u n g k o m m t , ä h n l i c h w i e sie a u c h

bei

Polyvinylchlorid angenommen

4.

Ergebnisse

über

Polyamid-]

I

das

beeinflußt

und

die

es

wird.

Zeitstandverhallen

von

D i e Z e i t - D i d i n u n g s - K u r v e n ( B i l d ;Vi f ü r u n g e t e n i p e r L e s P o l y a m i d - H zeigen einen nichtmonotonen Verlauf. Polynehmen

aus

Diese

Luft.

ihrer

Quellung

Dehnungswerten

je nach

Umgebung führt dem

dieses

hier

großen

wurde während

Hingewiesen

sie der des

gemessen.

Nebeneinflusses

s t a r k e E i n w i r k u n g des H 2 S , wie s c h o n in [4] unverkennbar.

auf,

unterschiedlichen

Feuchtigkeitsgehalt

A ersuches zwischen 30 und 7 0 % Trotz

Wasser

zu

Die r e l a t i v e L u f t f e u c h t i g k e i t

werden

ist

die

gefunden,

muß

auf

das

Abweichen von der gewöhnlichen

Regel, daß auch

bei

dem

der

Be-

Il2S-behandelten

lastung

die

höhere

Der

starke

Einfluß

standfestigkeit erscheinen,

.Material

Dehnung

hier mehrere F a k t o r e n

entspricht.

Es

werden

zusammenwirken. der

Feuchtigkeit

als ein z w e i t e r

auf

stärkeren

weitere

Faktor

Faktoren

auf

läßt

die

es

Zeil-

geboten

hinzuweisen,

die

f r ü h e r f2] s c h o n k u r z g e n a n n t sind, ü b e r die a b e r

noch

n i c h t s i m e i n z e l n e n in d e r M i t t e i l u n g |2| g e s a g t i s t . Dies ist vor allem Feststellung

des

der O r d n u n g s z u s l a n d ,

Materials

einer

geändert

höheren

werden

Ordnung,

der

durch

kann.

z. 15.

Die

durch

T e m p e r u n g w ä h r e n d 7 1 Ii b e i 2 0 0 b i s 2 0 5 ° C , e r g a b e i n e

Dehnung Hochdruckpolyäthylen

enthalten

CTT3-Gruppen

(j-=('.-(iruppen

Hochdruckpolyäthylen

Iis ist möglich,

Temperung

Belastung

II2S 9,08

ebenfalls

Im

endständige verzweigte Doppelbindungen R J R J C -

quellen.

wurde PlattenmaLerial verschiedener Die

[20j.

amide

Hochdruckpolyäthylen-Platten Für

Polyäthylen

Y i n y l i d e n g r u p p e n v o r h e r r s c h e n d als s c i l c n s l ä n d i g e oder

Itochdruckpolyülhylen-liohrc

vcrsiich

im

werden

i/L'ii

je

nach

Smith

1000 C-Atome.

19] Mit

I iilfeultrarotspektroskopischer Untersuchungen konnten

Bild Z d i l - D e h n u n g s - K u i ' v c n von u n b e h a n d e l t e n und bei 2 0 ° C m i t 112S b e l a s t e n P r o b e n aus H o c h d r u c k p o l y ä t h y l e n .Material 1 3 1 2 .Material 3 3 0 0

B i l d 5. Z e i t - D e h n u n g s - K u r v e n von u n b e h a n d e l t e n und bei 2 0 ° C niit I1 2 S b e g a s t e n P r o b e n aus Polyainid-IJ.

F a s e r f o r s c h u n g u n d T e x t i l t e c h n i k 19 (1968) H e f t 9

406

.Müdicke, Krahnstöver

E r h ö h u n g der Schmelzwärmen von 20,27 cal/g auf 2 4 , 6 1 cal/g als größte erzielte Änderung. Dasselbe Material zeigte sehr scharfe DebyejScherrerLinien, während der u n g e t e m p e r t e Yergleiehsstab nur sehr diffuse Hinge ergab. In einem anderen \ ersuch unter ähnlichen Bedingungen wurde dabei die Langzeitdehnung nach 3 0 0 0 h bei einer Belastung von 2 , 3 6 kp/ m m 2 von 2 1 auf 7 % heruntergesetzt. Auch in diesen Zahlen kann n a t u r g e m ä ß gleichzeitig ein F e u c h t i g k e i t s einfluß stecken. Nähere Ergebnisse siehe Dissertation M.-J. Krahnstöver [4], 5.

Zusammenfassung

Zur Klarung der Verbesserung" des Zeitstandverhaltens von mit Schwefelwasserstoff begasten Hochpolymercn wurden Zeitstanduntersuchungen zunächst an vier Polyvinylchloridsorten im Anlieferungszustand und nach der Behandlung mit Schwefelwasserstoff bei 20 und 60°C durchgeführt. Die mit Schwefelwasserstoff behandeilen Proben wiesen eine geringere Gesamtdehnung als die unbehandelten Proben bei gleichen Versuchsbedingungen auf. Bei höherer Begasungslemperatur (60 °C) nimmt die Größe des Il 2 S-Kifektes zu. Der Effekt an kompaktem Polyvinylchlorid wurde als eine Oberflüehenerseheinung erkannt, da die Proben, denen die mit Schwefel angereicherte Oberflächenschicht 1 mm entfernt worden war, gegenüber unbehandelten Proben keine verminderte Kriechgeschwindigkeit mehr aufwiesen. Die Kindringtiefe reicht unter unseren Bedingungen bis zu 0,7 mm. Der S-Gehalt nimmt mit der Kindringtiefe ab. Quantitative chemische Analysen ergaben, daß PVCEmulsionspolymei'isat und PVC-Suspensionspolymerisat als Späne bei der Behandlung mit Schwefelwasserstoff bei Zimmertemperatur die gleiche Menge Schwefel (ca. 0/t5%) aufnehmen. Die mit Schwefelwasserstoff behandelten Proben aus nachchloriertem PVC zeigten keine verminderte Kriecligeschwindigkeit gegenüber unbehandelten Proben. Weiterhin wurden vier Hochdruckpolyäthylensorten im Anlieferungszustand und nach der Behandlung mit Schwefelwasserstoff bei 20 °C geprüft. Bei gleichen Vcrsuchsbedingungen wiesen die mit Schwefelwasserstoff behandelten Proben niedrigere Dehnungswerte als die unbehandelten Proben auf. Bei einem Polyamid-Ii wurde bei den mit Schwefelwasserstoff behandelten Proben ebenfalls der II 2 S-Effekt festgestellt. Bei diesem Versuch machten sich Schwankungen der Luftfeuchtigkeit stark bemerkbar. Es wird angenommen, daß der Schwefelwasserstoff bei der Begasung vor allem die in dem jeweiligen Material etwa vorhandenen Doppelbindungen beeinflußt und sich Querverknüpfungen zwischen den Molckülketten bilden, die zu einer Verfestigung des Materials führen können. Eine Diskussion der Einzelheiten des Verlaufes der Kriechkurven bei PVC hat ergeben, daß auch eine Verbesserung der Zugfestigkeit und der Härle durch eine Behandlung mit l l 2 S ZU erwarten ist. Literatur Sauerwald, F.: Verfahren zur [1| Krahnstöver, M.-Jund Erhöhung der Dauerst and fest igkeit von Erzeugnissen aus Polyvinylchlorid. DWP 19875 v. 27. 9. 58.

und Sauerwald: Neue Versuche über die Behandlung" von Hochpolymercn mit Schwefelwasserstoff

[2] Krahnstöver, M.-J., und Sauerwald, F.: Über die Dauerstandfestigkeit von Polyvinylchlorid und Polyamid und ihre Abhängigkeit von der Struktur. Z. Elektrochemie / Ber. Bunscnges. phvsik. Chemie 63 (1959) S. 1006. [3] Krahnstöver, M.-J., und Sauerwald, F.: Uber die Verbesserung der Dauerstandfestigkeit von PVC durch Behandlung mit Schwefelwasserstoff. J . prakt. Chemie 8 (1959) 5/6, S. 353 — 361. [4] Krahnstöver, M.-J.: Uber die Dauerstandfestigkeit von Polyvinylchlorid und Polyamid und ihre Abhängigkeit von der Struktur. Dissertation Halle/S. 1959. [5J Müdicke, A.: Neue Versuche über den Einfluß von Schwefelwasserstoff auf das Zeitstand verhalten von Hochpolymeren, insbesondere von Polyvinylchlorid und Hochdruckpolyäthylen. Dissertation Halle/S. 1967. [6] Klare, / / . , Fritzsche, F., und Grobe, V.: Synthetische Fasern aus Polyamiden. Technologie und Chemie. Berlin: Akademie-Verlag 1963. S. 25, S. 47. W.Griehl u. a. und B. Hill u. a. [7| Smolnikova, L. G., Konkin, A. A., und Makarevic, N. I.: Vernetzung von Kapronfasern durch Schwefehnonochloridlösungen. Chem. Volokna (1966) 1, S. 26 —29;

5 0 % CA lediglich von Fäden

Mischungsverhältnisse

Schiingenfestigkeit,

wesentlich zu

von

einem

die

allgemein

der

Zusammensetzung

Mischungsverhältnis

bei

ca.

als

ein

Maß

bestimmt.

PAN/CA

von

Bis

>50/50

l i e g e n die W e r t e h ö h e r als b e i r e i n e m P A N ( B i l d 5 ) , m i t

ersponnenen

zunehmendem

als

Gehalt

an

CA

steigt

die

Sprödigkeit

die

aus

j e d o c h so s t a r k a n , d a ß b e i F a s e r n m i t e i n e m

das bei

der

von > 7 0 % CA keine S c l d i n g e n f e s t i g k e i t m e h r b e s t i m m t liegt im

die

wobei durch einen

jedoch

CA-Gehalt

für die S p r ö d i g k e i t g i l t , w i r d b e i den e r h a l t e n e n F ' a s e r n

werden

70/30

einem

Schlingenfestigkeit

d r u c k , b e i d e r s i c h die F ä d e n a u s P A N I I l e d i g l i c h 1 : 3 , P A N II/CA I =

zu

Die r e l a t i v e N a ß d e h n u n g liegt bei

K o m b i n a t i o n P A N II/CA I ( T a b e l l e 4, Nr. 2) z u m Ausaus

bis

100%.

aus

hergestellten

P A N - und PAN/CA-Misehungen haben

von 10 bis 4 0 % eine r e l a t i v e N a ß f e s t i g k e i t von 75 bis

b e i e i n e m W e r t v o n P A N I/CA I g l e i c h 70/30 ein M a x i ob a u c h die a u s

mit

um

1:8

ver-

kann.

Das

Bereich

Maximum

von

der

PAN/CA

Sehlingenfestigkeit

70/30, Erhöhung

Strecken lassen. D e m g e g e n ü b e r ist an unter B e t e i l i g u n g

der W e r t e e r r e i c h b a r i s t ( T a b e l l e 3 ) . Bin d e n a u s

Kom-

von CA I I hergestellten F a s e r n bei gleichem

binationen

findet

Verslrek-

PAN/CA I I

k u n g s g r a d wie d e n e n a u s r e i n e m P A N s t e t s ein A b f a l l

man

d e r F e s t i g k e i t sowie der B r u c h d e h n u n g z u b e o b a c h t e n

gegenüber den reinen

( T a b e l l e 4, Nr. ß bis 8).

Beteiligung

Diese F e s t i g k e i t s -

und

Deh-

eine

geringere von

hergestellten

Erhöhung

der

PAN-Fasern

CA I

bzw.

CA I I I

Fasern

Schiingenfestigkeit als b e i den

unter

erhaltenen

(Ta-

n u n g s m i n d e r u n g w i r d b e i P A N I/CA I I - K o m b i n a t i o n e n

belle 4),

mit

l i e g e n die W e r t e s o g a r e r h e b l i c h n i e d r i g e r ( T a b e l l e 5 ) .

einem

Gehalt

von

30

deutlich. Fasern mit > 7 0 %

bis

50%

CA II

besonders

CA II z e i g e n d a g e g e n die

Wie

bei

Fasern

orientierende

aus

P A N I/CA I I - K o m b i n a t i o n e n

Versuche

ergeben

haben,

geht

die

Faserforschung und Textiltechnik 19 (1968) Heft 9 413

Meißner, Herker und Jfoffmann: Zur i/roblciual ik 3 0 B k m e r r e i c h t w e r d e n . Dabei sind die von uns a n g e w a n d t e n B e d i n g u n g e n für das E r s p i n n e n reiner C e l l u l o s e a c e t a t f a s e r n keineswegs o p t i m a l , wie aus zwar r e l a t i v hohen F e s t i g k e i t s w c r l e n , j e d o c h niedriger B r u c h d e h n u n g und v o r allem der a u ß e r o r d e n t lich h o h e n S p r ö d i g k e i t h e r v o r g e h t . W i r sehen darin einen a n s c h a u l i c h e n B e w e i s für die vielfach g e t r o f f e n e F e s t s t e l l u n g , d a ß bei der H e r s t e l l u n g von F a s e r n aus P o l y m e r l e g i e r u n g e n n i c h t nur A r t und M i s c h u n g s v e r h ä l t n i s der A u s g a n g s s t o f f e , sondern a u c h die S p i n n b e d i n g u n g e n einen w e s e n t l i c h e n E i n f l u ß auf die F a s e r e i g e n s c h a f t e n a u s ü b e n . Die v e r h ä l t n i s m ä ß i g hohen W e r t e für W e i ß g r a d und T h e r m o s t a b i l i t ä t der P o l y m e r legierung PA N/CA sind an sich n i c h t ü b e r r a s c h e n d , da sich C e l l u l o s e a c e t a t von N a l u r aus durch einen hohen W e i ß g r a d a u s z e i c h n e t und sich n o r m a l e r w e i s e erst bei T e m p e r a t u r e n von > 2 1 0 ° C zu v e r f ä r b e n beginnt. Diese E i g e n s c h a f t e n finden sich in den aus PAN/CAK o m b i r i a t i o n e n h e r g e s t e l l t e n F a s e r n wieder, wobei allerdings der s p r u n g h a f t e A n s t i e g der W e r t e bei geringen C A - A n t e i l e n ( ~ 1 0 % ) a u f f ä l l t . D u r c h die B e o b a c h t u n g e n , d a ß aus PAN/CA-Mis c h u n g e n t r o t z U n v e r t r ä g l i c h k e i t der K o m p o n e n t e n unter bestimmten Bedingungen Fasern mit guten textilen E i g e n s c h a f t e n e r h a l t e n werden k ö n n e n , ist b e r e i t s ein Hinweis für eine r e l a t i v h o m o g e n e S t r u k t u r der F a s e r n gegeben, da größere I n h o m o g e n i t ä t e n unvermeidlich v e r s c h l e c h t e r t e m e c h a n i s c h e Eigenschaften zur F o l g e h ä t t e n . Die Trübung der S p i n n l ö s u n g e n d e u t e t j e d o c h eine „ M i k r o h e t e r o g e n i t ä l " a n , die sich a u c h im festen Z u s t a n d wiederfinden sollte. In der T a l k o n n t e n Culex u. M i t a r b . [21 sowie Yamamoto |15] in den von ihnen e r h a l t e n e n F a s e r n aus PAN/CA-Mischungen durch e l e k t r o n e n m i k r o s k o p i s c h e A u f n a h m e n gewisse Inh o m o g e n i t ä t e n nachweisen, die bei ä h n l i c h e n Aufn a h m e n von m i t e i n a n d e r v e r t r ä g l i c h e n Polymeren n i c h t zu e r k e n n e n sind 14]. In den B ö n l g e n b e u g u n g s a u f n a h m e n der aus Mischungen von P A N und CA hergestellten F a s e r n treten die für beide P o l y m e r e c h a r a k t e r i s t i s c h e n B e f l e x e auf, woraus man den Schluß ziehen k a n n , d a ß beide P o l y m e r e n in der Mischung g e w i s s e r m a ß e n als s e l b s t ä n d i g e E i n h e i t e n vorliegen L2J.

Aus Q u e r s c h n i t t s a u f n a h m e n der von uns e r h a l t e n e n F'asern ( B i l d e r fia und fib) ist e r s i c h t l i c h , d a ß die PAN/CA-Fasern g e g e n ü b e r der reinen PAN-Faser eine a u f g e l o c k e r t e r e S t r u k t u r b e s i t z e n . D e s h a l b lag

F a s e r f o r s c h u n g u n d T e x t i l t e c h n i k 19 (1968) H e f t 9

416

Meißner,

Bild 6 a . Querschnitte von Fasern aus P A N I

Berger und Hoffmann: Zur P r o b l e m a t i k der Herstellung von Cheiuiefaserstoffen aus Polymerlegierungen. 2. Mitt.

Bild 6 b . Querschnitte von F a s e r n aus P A K I/CA I =

(Abbildungsmaßstab — 6 3 0 : 1 ) die

Vermutung

mindest

nahe,

gegenüber

daß

die

Polymerlegierung

Dispersionsfarbstoffen

besserte Anfärbbarkeit

zeigen sollte. W i d e r

eine

zuver-

Erwarten

l i e ß s i c h diese A n n a h m e d u r c h die V e r s u c h e n i c h t b e stätigen;

denn

gerade

mit

Farbstoffen

dieser

Klasse

w i r d die r e i n e C A - F a s e r w e i t b e s s e r a n g e f ä r b t . A n d e r e r seits

laßt

sieb

die

schlechte

Reservierwirkung

der

F a s e r n a u s d e n P A N / C A - K o m b i n a t i o n e n g u t d u r c h die aufgelockerte

Struktur

erklären.

Insgesamt

befriedigt

die A n f ä r b b a r k e i t d e r v o n uns h e r g e s t e l l t e n F a s e r n a u s PAN/CA-Mischungen

nicht,

was

in

70/30

(Abbildungsmaßstab — 6 3 0 : 1 )

einem

gewissen

W i d e r s p r u c h zu den in d e r L i t e r a t u r g e t r o f f e n e n

Fest-

stellungen steht. U b e r die E r g e b n i s s e d e r v o n u n s a n F a s e r n a u s P o l y merlegierungen durchgeführten Strukturuntersuchungen

erniedrigte V i s k o s i t ä t besitzt, lassen sich jedoch bei einem Polyacrylnitrilgehalt von 70 bis 9 0 % F a s e r n mit sehr guten textilphysikalischen Eigenschaften, insbesondere erhöhten Schlingenfestigkeiten, herstellen. Die erhaltenen Fasern besitzen ferner bereits bei geringen Anteilen an Cellulosea c e t a t einen gegenüber den reinen P A N - F a s e r n erhöhten Weißgrad sowie eine verbesserte T h e r i n o s l a b i l i t ä t . Im Gegensatz zu den Angaben in der L i t e r a t u r zeigen die von uns aus den Polyrnermischungen hergestellten F a s e r n keine bessere A n f ä r b b a r k e i t als die reinen P A N - F a s e r n . F ü r die f l e i ß i g e u n d g e w i s s e n h a f t e M i t a r b e i t b e i den zahlreichen

Versuchen

möchten

wir

Mitarbeitern besondere

des

Herrn

Textiltechnologischen Dipl.-Ing.

VI". Dohm,

w i r d in e i n e r s p ä t e r e n M i t t e i l u n g b e r i c h t e t .

führung der vielen T e x t i l p r ü f u n g e n

4.

gramme.

Zusainmenfassung

Gemeinsame Lösungen von Polyacrylnitril und sekundärem Celluloseacetat in Dimethylformamid wurden hinsichtlich einer Abhängigkeil der Viskosität von der K o n z e n t r a t i o n sowie dem Mischungsverhältnis der K o m p o n e n t e n untersucht. Dabei stellten wir fest, daß sich bis zu K o n z e n t r a tionen von 1 g/dl die Viskosität der Mischungen aus den additiven W e r l e i l der Einzelkomponenten zusammensetzt und bei K o n z e n t r a t i o n e n von >> 4 % die gemessenen gegenüber den additiven W e r t e n erniedrigt sind. Diese mit wachsender K o n z e n t r a t i o n zunehmende Viskositätsdepression b e t r a c h t e n wir als ein Kennzeichen der Unverträglichkeit der K o m p o n e n t e n . U n g e a c h t e t der thermodynamischen I n s t a b i l i t ä t von S y s t e m e n aus Polyacrylnitril/Cellulosea c e l a t / D i m e l h y l f o r m a m i d weisen konzentrierte Lösungen der beiden Polymeren mit einem Celluloseacetalgehalt von gl 3 0 % eine genügende kinetische S t a b i l i t ä t auf, so (laß sie auch nach längerem S t e h e n noch zu F a s e r n mit guten mechanischen Eigenschaften gesponnen werden können. W ä h r e n d die l^asereigenschaften vom Aller der Spinnlösungen k a u m beeinflußt werden, hängen sie in s t a r k e m Maße vom gegenseitigen Verhältnis der der rel. Molekülmasse proportionalen Lösungsviskosität der K o m p o n e n t e n ab. Bei k o n s t a n t e r Lösungsviskosität des Polyacrylnitrils n i m m t mit steigender relativer V i s k o s i t ä t des Cellulosea c e t a t s die Unverträglichkeit der K o m p o n e n t e n zu und verschlechtern sich dementsprechend die tex tiIphysikalischen Eigenschaften, insbesondere die Reißfestigkeiten der F a s e r n . Ausgehend von Mischungen mit einem Celluloseacet al, das eine annähernd gleiche bzw. gegenüber dem Polyacrylnitril

Frau

A.

Mi'ttzhe

u n s e r e n D a n k a u s s p r e c h e n . F e r n e r g i l t u n s e r D a n k den

J . Rudolf

Labors, f ü r die

ins-

Durch-

sowie H e r r n

Ing.

für die M ü h e b e i der A u s f e r t i g u n g d e r

Dia-

Literatur [1| Meißner, W., und Berger,\V.: Zur P r o b l e m a t i k der Herstellung von Chemicl'ascrstoffen aus Polyinerlegicrungcn. Faserforsch, u. T e x t i l t e c h n i k 1 6 (1965) 8, S. 4 0 0 — 4 0 8 . |2| Gates, D. M., und 117/iie, II. J.: Preparation and properties of fibers containing mixed polymers. P a r t I. J . Polymer Sei. 2 0 (1956) S. 1 5 5 - 1 8 8 . [3] Cypryk, J., Laszkowaki, M., und Pieehucki, S.: Fasern aus .Mischungen von Polyacrylnitril und P r o d u k t e n seiner llvdrolyse sowie anderen Hochpolynieren. Faserforsch, u.' T e x t i l t e c h n i k 1 4 (1963) 7, S. 2 6 5 - 2 7 0 . [4J Ilearle, J. I V. S.: F'ibres from copolvmers and blended polvmers. Skinner's R e e . 3 1 ( 1 9 5 7 ) ' l l , S. 1 1 9 8 - 1 2 0 2 ; 3 2 ¡1958) 1, S. 4 6 - 4 8 . |5] Michajtov, N. V., Uchauova, Z. V., KUm.enkov, 1'. S., und Kuriieikot', Ii. A.: Neue Methoden der Modifizierung von K u n s t - und Synthesefasern. Tekslil. Prom., Moskva ( T c x l i l - I n d . ) 1 4 (1954) 9, S. 1 1 - 1 2 . [6] Grobe, l . : Uber Mischungen von Polyacrylnitril und Acetylcellulose. Faserforsch, u. T e x t i l t e c h n i k 7 (1956) 3, S. 1 3 2 - 1 3 3 . [7J Merot, L.: Neue T e x t i l f ä d e n aus Polvmermischungen. Ind. textile, Paris (1956) 835, S. 4 0 9 - 4 1 1 . [8] E a s t m a n K o d a k Co., Rochester, N. Y . , U S A : Verfahren zur Herstellung gefärbter Acrylfascrn. Frl' 1 3 5 1 9 7 2 v. 26. 3. 1963. [9] Polymer blending. .Mod. T c x t i l c s Mag. 3 5 (1954) 1, S. 56. Vgl. a u c h : ISlending Polymer molccules. Ind. engng. Chcm. 4 (1954) 10, S. 18 A - 2 0 A .

Faserforschung und Textiltechnik 1» (1968) H e f t 9 417

Meißner, Berger u n d Hoffmann: Zur P r o b l e m a t i k der Herstellung v o n C l i e m i e f a s e r s t o f f e n a u s P o l y m e r l e g i e r u n g e n . 2. M i t t . |10| Dow C h e m i c a l Co., U S A : l ' a s c r b i l d c n d e K o n i p o s i t i o nen a u s C e l l u l o s e a c e t a t u n d A e r y l n i l r i l c o p o l y m e r e n sowie F a s e r , die i m w e s e n t l i c h e n d a r a u s besteht. U S P 2 8 7 2 4 2 4 v. IG. 1 2 . 1 9 5 4 . ¡11J N i t t o l i o s e k i K a b u s l i i k i K a i s h a , J a p a n : H e r s t e l l u n g einer f ä r b b a r e n F a s e r auf der Basis von Polvacrvlnitril. J a P 9 5 8 / 5 6 . R e f . i n : Hei'. 2 . C h i m i j a (RelVrate-Z. C h e m i e ) ( 1 9 5 8 ) 8, 27 2 3 3 . [12] A s a h i D a n K a b u s l i i k i K a i s h a , J a p a n : V e r f a h r e n z u r Bereitung einer Spinnlösung aus einem Polynierengeniisch zur Herstellung einer Synthesefaser. J a P 2 3 1 7 / 5 8 v. 1 4 . 3 . 1 9 5 6 . R e f . i n : R e f . 2 . Chimija (Rel'erate-Z. Chemie) (1905) 4, C 054. |13| T o y o B o s e k i K a b u s l i i k i K a i s h a , J a p a n : Erspinncn einer F a s e r aus einem Uemisch faserbildender P o l v m c r c r . J a P 2 9 8 0 / 6 2 v . 1 8 . 1. I 9 6 0 . R e f . i n : C h c n i . Z b l . (1965) 4 - 3 0 6 0 . [141 T o y o R a y o n K a b u s l i i k i K a i s h a , J a p a n : S p i n n i n g of acrylonilrile conlaining polymer blend. J a P 1 4 0 2 9 / 6 4 v. 2 9 . 9 . 1 9 6 1 . R e f . i n : D c r w c i i t J a p a n e s e P a l e n t s R e p . , Ser. 2 : T e x t i l e s , Dyeing 3 (1964) 29, S. 3. |15J Yantamolo, A.: I nLersuchiuig der Pfropfeopolymerisation v o n Aerylnitril und Celluloseacetat im h o m o g e n e n .Medium. K i g e n s c h a f t e n d e r F a s e r n a u s d e n Pfropl'copolymeren. Chimija i Technologija Polimerov 8 (1964) 4, S. 1 4 6 - 1 4 8 . [16] S n i a V i s c o s a S o e . X a z i o n a l e I n d u s t r i a A p p l i c a / . i o n i V i s c o s a s. p. A . , M a i l a n d , I t a l i e n : V e r b e s s e r t e A n l a r b b a r k e i t aufweisende l ' ä d e n auf der Rasis von Aerylnitrilpolymeren und Verfahren zur Rereitung der S p i i i i i l ö s u i i g c n . F r P 1 3 1 5 1 3 2 v . 5. 1 2 . 1 9 6 1 . |17| K a s t m a n K o d a k . Co., R o c h e s t e r , X . Y . , U S A : A c e l o n l ö s u n g v o n C e l l u l o s e t r i a e e t a t u n d V i n y l p o l y m e r e n sowie V e r f a h r e n z u r I [ersLellung d e r s e l b e n . U S P 3 0 2 6 2 7 6 v. 3. 1 1 . 1 9 5 8 . [18] T o y o S p i n n i n g Co., J a p a n : Käser a u s C e l l u l o s e a c e t a t . J a P 1 3 5 2 3 / 6 2 v. 3 0 . 3 . 1 9 6 0 . R e f . i n : CA 5 » ( 1 9 6 3 ) 8922. [19] T o y o R a y o n Co., . J a p a n : V e r s p i n n e n v o n A e r y l n i l ril/ C e i l u l o s e a c e t a t - C o p o l y m c r e n . J a P 1 4 0 3 0 / 6 4 v. 1 1 . 1 1 . 1961. Ref. in: Derwenl J a p a n e s e P a t e n t s Rep., Ser. 2 : T e x t i l e s , D y e i n g 3 (1964) 19, S. 3. [20| Avny, YYom-Tov, B., und Zilkha, A.: Anionische Pfropfpolymerisation von Aerylnitril und M e t h a c r y l n i t r i l a u f C e l l u l o s e a e e l a t . .1. a p p l . P o l y m e r S e i . 9 (1965) 11, S. 3 7 3 7 - 3 7 4 3 . |21J Zbankov, H. G., Garbuz, N. /., Badcenlw, G. P)Abbildun^smaUslab 2 0 0 : 1

= 3,0 kp

Bild 8 c . FW

kreisförmige

Quersch nitl

sich das V e r h ä l t n i s tili l

steigender

wird

von

= 5,0 kp

ellipsenförmig,

großer

zu k l e i n e r

Walzdruckkraft

vergrößert.

B i l d e r n 8 a b i s 8 d s i n d die m i k r o s k o p i s c h

wobei

Halbachse In

Querschnitte von uichtgewalztcr und gewalzter filer P o l y a m i d s e i d e d a r g e s t e l l t . Aus diesen zu e n t n e h m e n ,

d a ß bei

den

mit

5,(1 k p

den

vergrößerten mono-

Bildern

und

ist

höheren

D r u c k k r ä f t e n gewalzten F ä d e n a u ß e r der Q u e r s c h n i t l s v e r f o r m u n g Risse im F a d e n k e r n v o r h a n d e n sind. Diese R i s s e s i n d a u f die W i r k u n g v o n S c h u b k r ä f t e n zuführen

und

haben

im

Moment

ihrer

zurück-

F.ntstehung

im W7alzspalt eine Neigung von 4 5 ° zur R i c h t u n g

der

wirkenden D r u c k k r a f t . Die geringere Neigung der Risse zur

Richtung

der

beim

D r u c k k r a f t i n den zurückgegangene

Walzen

Bildern 8 e

elastische

wirksam

gewesenen

und 8 d ist auf

Anteile

der

bereits

Querschnitts-

verformung zurückzuführen. F i n E i n f l u ß d e r A u s l a u f z u g k r a f t a u f die Q u e r s c h n i t t s -

Bild 9 a . ¡Nicht gewalzt

verformung konnte nicht festgestellt werden. Entsprechend

der

Querschnittsverformung

ändert

s i c h a u c h die m i k r o s k o p i s c h « ! L ä n g s a n s i c h t d e r lilen

Polyamidseide

durch

das

Walzen

mono-

(Bilder

bis 9 d ) . B e m e r k e n s w e r t i s t , d a ß die e n t s t a n d e n e n im F a d e n k e r n

nicht kontinuierlich verlaufen,

9a

Risse

sondern

u n t e r b r o c h e n und v e r s e t z t sind ( B i l d 9 c und 9 d ) . Auf G r u n d des kreisförmigen Q u e r s c h n i t t s der m o n o Wild üb. I ' w = y,U kp

filen P o l y a m i d s e i d e w i r d b e i m W a l z e n die Q u e r s c h n i t t s niitte stärker

durch

Druck beansprucht

den

Seiten

im

offenen

Walzspalt

als die

liegenden

nach Rand-

zouen. D a d u r c h wild der mittlere Bereich a m s t ä r k s t e n verkürzt,

und

die

weniger

verkürzten

Randgebiete

e r f a h r e n z w a n g l ä u f i g e i n e l ' ä l t c h m g , die in d e r m i k r o skopischen liängsansicht (senkrecht zur in

Bild 10 deutlich s i c h t b a r ist.

Druckriehtung)

B e i der

Betrachtung

der L ä n g s a n s i c h t p a r a l l e l z u r D r u c k r i c h t u n g i m P o l a r i 3 = 8 —

sationsmikroskop und

bei

Fältelung Bild 9 c . F

w

= 5,0 kp

farben

zwischen

Diagonallage inselförmige

(Bild

11),

da

gekreuzten

zeigen

sich

Änderungen

sich

auf

Polarisatoren Grund

-der

die O b j e k t d i c k e

dieser

1 nterferenzin

Strahl-

richtung ändert.

Bild 9 d . /) m i t

w —

y) d i e V e r l ä n g e r u n g e i n e s

beliebigen

Punktes auf

x-Bichlung

eines

Zug

in

bean-

s p r u c h t e n F ö r d e r g u r l p r ü i s t a b e s d e r K i n s p a n n l ä n g e l 0 ( Bil. Strausz über R e a k t i o n e n von Schwefelatomen mit P a r a f f i n e n und Olefinen. Photochemische U m w a n d l u n g e n von Polyenen hat der siebente Artikel von A1. Mousseron z u m Gegenstand, in dem vorwiegend R e a k t i o n e n verschiedener lonone beschrieben werden. Im letzten Kapitel gibt II. AI. Frey einen Uberblick über die Phololyse von Diazirinen. Die T a t s a c h e , daß die Photoreaktionen dieser erst seit einigen J a h r e n b e k a n n t e n S u b s t a n z k l a s s e bereits Gegenstand eines selbständigen Abschnitts sind, v e r a n s c h a u l i c h t deutlich die B e d e u t u n g und die stürmische E n t w i c k l u n g der Pholochemie. Die rasche zeitliche Abfolge des Erscheinens der einzelnen B ä n d e der photochemischen Fortschrittsberichte d o k u m e n tiert die K o m p l e x i t ä t dieses Forschungsgebietes. W i e in den ersten drei B ä n d e n v e r m i t t e l n auch hier die w e r l e n d e n und kritisch angelegten Ubersichten einen g u t e n Uberblick innerhalb der behandelten Problemkreise und stellen m i t zahlreichen Litcrat.urzitat.cn die Verbindung zu den Originalarbeiten her, so daß auch dieses Buch von allen pholochemisch arbeitenden Chemikern mit Gewinn gelesen werden kann. IT. J a c g c r liiescnmoleküle. Von Hermann F. Mark und der R e d a k t i o n von Life (aus dem Englischen ü b e r t r a g e n von Franke Gedecke und Horst Förster). A m s t e r d a m : Time-Life I n t e r n a t i o n a l (Nedcrland) 1967. 200 S. A 4. L w d . 18 hfl. Es ist eine bereils oft ausgesprochene Erkenntnis, daß die Darstellung eines Wissenschaftsgebietes in allgemein verständlicher Form ungleich schwieriger sein k a n n als ihre W i e d e r g a b e in der Sprache und Terminologie des Faches. Die Verfasser vorliegenden Buches ,, R i e s e n m o l e k ü l e " beherrschen diese Kunst der wissenschaftlich korrekten u n d doch allgemein verständlichen Darstellungsforiri meisterhaft. W e r Vorträge allgemeinen und speziellen Inhaltes von Hermann Afark hörte oder las — und welcher Polynierchemikcr tat das nicht — kennt seine packende W i e d e r gabeform und wird sich nun auch über dieses Buch freuen, das dem Nichtchemiker ebenso wie dem Kenner der makromolekularen Chemie ein fesselndes Bild dessen gibt, w a s die Ricsenmolekülc sind und was m a n mit und aus ihnen machen k a n n u n d m a c h e n wird. Form und Inhalt, T e x t und Bilder sind gleichermaßen von hervorragender Qualität und von einer Anschaulichkeit, die das überlegene Wissen und Können der Verfasser verrät. Es ist ein u n g e t r ü b t e r Genuß darin zu lesen, wenngleich der abgebildete ,,Garlen ewiger B l ü t e " (aus Polyä t h y l e n ) einschließlich der nachgebildeten Paradiesvögel dem Referenten nicht das Erstrebenswerte zu sein scheint, wofür m a n 30000 Dollar investieren sollte. Das ist der „ s t u m m e F r ü h l i n g " in seiner endgültigen Form — aber ,de g u s l i b u s nun est d i s p u t a n d u m ' . Vom Riescnmolekül als B a u s t e i n alles Lebendigen ist hier nur am R a n d e die Rede, da dieses Buch von den k ü n s t lichen Makromolekülen u n d ihrer E n t w i c k l u n g berichtet, und so gesehen, k a n n m a n als E x t r e m auch „den Garten ewiger B l ü t e " gelten lassen. Das Buch behandelt in 8 Kapiteln u. a. das Zeitalter der Kunststoffe, die E n t d e c k u n g des Moleküls, den B a u p l a n für Polymere, die ersten Kunststoffe, die Moleküle nach Maß usw. Man findet darin die E i n f ü h r u n g in die Chemie vom Element über das Molekül bis zum Makromolekül, eine kurze, anschauliche Geschichte der organischen Chemie,

F a s e r f o r s c h u n g u n d T e x t i l t e c h n i k 19 (1968) H e f t 9

435 Pa leni s c h a u d i e A r i e n d e r K o h l e n s t o f f b i n d u n g — a l l e s m i t sein- i n s t r u k liven, h e r v o r r a g e n d e n Bildern. Allmühlich wird der Leser so v o n d e n ( G r u n d l a g e n d e r C h e m i e z u d e n e r s l e n v o n C h e m i kern entdeeklen und verwerteten makromolekularen Subs t a n z e n (Nitrocellulose, Celluloid, Bakelit) g e f ü h r t , u n d er e r l e b t — l e r n e n d u n d e r k e n n e n d — die B i l d u n g v o n k ü n s t lichen F ä d e n aus Cellulose u n d s y n l h e t i s c h e n P o l y m e r e n . Ks w i r d in W o r t u n d Bild gezeigt, w a s die M a k r o m o l e k u l a r e C h e m i e v e r m a g , w e n n sie M o l e k ü l e n a c h M a ß f ü r die v e r schiedensten Zwecke der Bekleidung, der Technik u n d der

M e d i z i n p r o d u z i e r t , u n d es g i b t e i n e n A u s b l i c k a u f d a s , was heule kurz vor der Vollendung sieht und was morgen m ö g l i c h sein m ü ß t e . D a isl v o n e i n e r in K u n s t s t o f f eingeh ü l l t e n S t a d t d i e R e d e , v o m l l a u s aul' d e m M o n d u n d v o m künstlichen lierzen aus einem synthetischen Polymeren. — Alles in a l l e m eine g e l u n g e n e D a r s t e l l u n g , die m a n lesen sollte, w e n n m a n wissen oder bestätigt h a b e n m ö c h t e , w a s die Riesenmoleküle sind und was m a n aus ihnen m a c h e n kann, u n d w e n n m a n l e r n e n will, w i e ein g u t e s p o p u l ä r w i s s e n schaftliches Buch verlaßt werden muß. I I . Klare

Patentschau Auszug aus der Lieferung 314/1968 der Patentschau Faserstoffe und Ausgabe A: Faserstoffe einschl. Kunststoffe und organ. Grundsubstanzen, Wissenschaftliches Berichtswesen des Instituts für Faserstoff-Forschung Die Patentschau ist nach der deutschen Patcntklasscneinteilung gegliedert. Es bedeuten: D D P = D D R - P a t e n t ; DHP - Deutsches Bundespatent; DAS = (Wcst)-Dcutsehe Auslegeschrift; OcP = österreichisches P a t e n t ; P o f = Polnisches P a t e n t ; SzP = Schweizer P a t e n t ; F r P = Französisches P a t e n t ; GBP = Britisches P a t e n t ; SvP = Schwedisches P a t e n t ; SUP = Sowjetisches P a t e n t ; C'SP = Tschechoslowakisches P a t e n t ; USP = Amerikanisches P a t e n t ; — A = Anmeldedatum, 13 = Tag der Ausgabe der Patent- bzw. Auslegeschrift. Klasse. 12o, fi. Synthetische Derivate der Kohlenhydrate u. dg!., z. B. Celluloseester, auch Viskose SUP 203665 (Urheberschein). Verfahren zur Herstellung von Aminodcrivaten der Cellulose. Erf. : N. Ja. Kuznecova, G. A. Timochina u. V.l. Iminor. Anni.: Institut organiöeskoj chimii AN Kirgizskoj SSR. A. 29.8.6(5, Ii. 0 . 1 0 . 6 7 . Kl.: 12o, 6. A.-Z.: 1100878/23- 4 (unter Einbeziehung der Anni.: A.-Z.: 1 1 0 1 9 1 8 / 2 3 - 4 ) . Klasse l2o, 21. Carbonsäuren mit ungesättigter Atomkette, z. B. Zimtsäure {teilweise) .JaP 15524/67. Abtrennung von Methacrvlsäure. I n h . : Mitsubishi Rayon Co. L t d . A. 12. 12. 63, B. 28. 8. 67. A.-Z.: 67020/63. USP 3347899. Katalytisches Verfahren zur Herstellung von Xitrilen. Erf. : Giorgio Caporali, Nicola Giordano, Natalo Perla zzo u. Quintino Ottaviani. I n h . : Montecatini Edison S. p. A., Mailand (It.). A. 20. 9. 63, lì. 17. 10. 67. KL: 260 465,3. 11 Anspr. A.-Z.: 310489. Klasse 12 p, ». Stickstoff ringe der heterocyclischen Reihe mit einem Stickstoff atom. Sonstige Ringe mit einem Stickstoffatom . . . ; Lactume . . . (teilweise) SzP 447178. Verfahren zur Herstellung von co-Lactamen. E r f , : Giuseppe Ribaldo ne, Franco Srnai u. Giampiero Borsotti. I n h . : Società Edison, Foro Bonaparte 31, Mailand (It). A. 7 . 8 . 6 4 , Kl.: 12p, 5 (12p, 1/01). A.-Z.: 10358/64. Prior.: 9. 8. 63 (It; A.-Z.: 16876/63). OSP 124842 Zus. z. P a t . 106533. Verfahren zur Herstellung von Lactamen und ihren Derivaten. E r f . : Edmund Juraj Mistrtk u. Ladislav Komora. A. 27. 12. «5, B. 15. 4. 67. Kl.: 12o, 11. I n t . Kl.: C 07c. A.-Z.: 7773/65. Klasse 20 a. Mechanische Gewinnung von Gespinstfasern SUP 203147 (Urheberschein). Laboregrenier- und -reinigungsapparatur zur Probcnherstellung aus Rohbaumwolle. E r f . : M. B. Rybal'skaja, V. I'. Griöenko, F. I. Vostrikov, N. B. Soikin. Anm.: Central'nyj nauenoisslcdovatel'skij institut ehlopkovoj promvslennosti. A. 14.9. 65, lì. 28. 9. 67. K l . : 29a, 1. A.-Z.: 1 0 2 8 2 6 9 / 2 8 - 1 2 . SUP 202426 (Urheberschein). Vorrichtung zur Herstellung eines Stengelbandes aus aufgebundenen Garben von Flachsstroh. E r f . : I. N. Levitskij u. S. I. Antonov. A. 2 0 . 6 . 6 6 , J3. 1 4 . 9 . 6 7 . Kl.: 29a, 2/01 (45c, 45/06). A.-Z.: 1 0 8 4 1 3 5 / 3 0 - 1 5 . SUP 203148 (Urheberschein). Verfahren zur Herstellung einer Flachsstrohschicht zur Verarbeitung im Brech/Schwing-Aggregat. E r f . : N. A. Choch• lov, L. N. Ginzburg, Ju. Ja. Braslavskaja, E. G. Magitt, A. I. Kazakov u. A. P. Suskov. Anm.: Central'nyj nautfno-issledovatel'skij institut promyslennosti lubjanych volokon. A. 1 2 . 5 . 6 4 , B. 2 8 . 9 . 6 7 . Kl.: 29a, 2/01. A.-Z.: 8 9 9 7 5 6 / 2 8 - 1 2 . SUP 204487 (Urheberschein). Vorrichtung zur Abnahme des getrockneten, in zwei Schichten übereinander liegenden Strohes von Transportband der Troekemnaschinc und dessen Aufteilung in zwei selbständige Schichten. E r f . : M.V.Baby kin, Ju. A. Pergament, K. A. Savel'ev, F. A. Stepanov, I. P. Anidalov u. F. M. Kozlovskij. Anm.: Special'noe konstruktorskoe bjuro promvslennosti pcrviciioj obrabotki lubjanych volokon. A. 13.4.66, B. 20. 10. 67. K l . : 29a, 20/2. A.-Z.: 1 0 6 9 1 7 4 / 2 8 - 1 2 . F r P 1495 231. Verfahren zum ö f f n e n von holzfreien Hanffasern. I n h . : Deutsche Akademie der Wissenschaften zu Berlin. A. 27. 9.66, B. 15. 9. 67. K l . : D 01c. A.-Z.: 77824. P o P 54710. Vorrichtung zum Spülen und Auswringen von Flachs- und H a n f s t r o h nach der Röste. E r f . : Tadeusz Plis, Marian Nowicki, Wladyslaiv Ostrowski, Ludivik Mazurkiewicz u. Edward Wojtas. I n h . : Zielonogórskie Zaklady Roszarnicze w Gorzowie Wlkp. Przcdsiebiorstwo Paristwowe. Gorzów Wlkp. (Po). A. 7. 11. 66. K l . : 29a, 4. DAS 1250050. Spinndüse zum Spinnen von Hohlfäden aus Schmelzen mit schlitzförmigen Öffnungen in F o r m einer Spirale. E r f . : Fritz Bolland. Anni.: I n s t i t u t für Textiltechnologie der Chemiefasern, Rudolstadt/Thür. A. 25. 6. 56, B. 14. 9. 67. Kl.: 29a, 6/04. A.-Z.: I 11867 V I I a / 2 9 a . J a P 14121/67. Herstellung von Hohlfasern. I n h . : Toyo Rayon Co. L t d . A. 18. 3. 64, B. 9. 8 . 6 7 . Kl.: 43A. J a P 14122/67. Synthetische Fasern. I n h . : Toyo Rayon Co. L t d . A. 14.8.64. B. D. 8. 67. Kl.: 43A. SUP 203150 (Urheberschein). Vorrichtung zum Schneiden von Chcmieiaserkabel auf Stapellänge. Erf. : A. I. Zuravlev. Anm,: Vscsojuznyj nauöno-issledovaterskij institut sintetiieskich volokon. A. 13. 5.66, B. 28. 9. 67. Kl.: 29a, 6/05. A.-Z.: 1 0 7 5 9 2 3 / 2 9 - 1 2 .

Textiltechnik zusammengestellt von der Abteilung der DAW, 153 Teltow-Seehofy Kantstr.

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DAS 1249448. Verfahren zur Herstellung von Pigmentsuspensionen. E r f . : Friedrich Hildebrandt, Heinz Hose u. Karl Blinzinger. Anm.: Spinnfaser AG, Kassel-Bettcnhausen. A. 8. 7. 55, B. 7. 9. 67. KI.: 29a, 6/00. A.-Z.: S 44675 VIIe/29a. F r P 1496041. Verbesserung bei der Behandlung von aus mehreren kontinuierlichen Fäden bestehenden Gespinsten sowie entsprechende Gespinste mit labiler, geregelter Kohäsion. I n h . : Snia Viscosa Soeietä Xazionale Industria Applicazioni Viscosa S. p. A. A. 7. 10. 66, B. 22.9.67. I n t . K l . : D Ol j u. D 02g. A.-Z.: 79150. Prior.: 9 . 1 0 . 6 5 ( I t ; A.-Z.: 22566/65). F r P 1502 552. Neue stark zusamnienziehbarc Polyamidfasern. E r f . : F. Oga~ ta. I n h . : Kancgafuchi Boseki Kabushiki Kaisiia u. Snia Viscosa Soeietä Xazionale Industria Applicazioni Viscosa S . p . A. A. 3 0 . 1 1 . 6 6 . B. 17. 11. 67. Tnt. Kl.: D O l d u. D 01 f. A.-Z.: 85699, Prior.: 1. 12. 65 ( J a ; A.-Z.: 74166/65). USP 3347738. Faden von scheinbar veränderlicher Feinheit. E r f . : James G. Sims. Tnh.: Monsanto Co., St. Louis, Mo. A. 9. 3. 64, B. 17. 10. 67. Kl.: 161 179. 6 Anspr. A.-Z.: 350443 (ausgesch. aus USP 3138516. A. 21. 11.62, A.-Z.: 239189, vgl. auch USP 3272901. Entspr. SzP 425077, F r P 1374 892 u. GBP 1033 308. USP 3350488. Verfahren zur Herstellung von scharfkantigen Faserstoffen. E r f . : Alvin Leonard Breen. I n h . : E. I. du P o n t de Nemours and Co., Wilmington, Del. A. 3 . 3 . 6 5 , B. 3 1 . 1 0 . 6 7 . Kl.: 2 6 4 - 171. 4 Anspr. A.-Z.: 436888 (ausgesch. aus USP 3188689. A. 27. 5. 58, A.-Z.: 738166). SzP 447464. Verfahren zum Strecken synthetischer Fäden und Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens. Erf. u. I n h . : Capdevila Calvete, Eugenio, rue Marina 1, Hadalona, Barcelona (Sp.). A. 1 4 . 1 0 . 6 6 . Kl.: 29a, 6/07. A.-Z.: 14987/66. Prior.: 2 5 . 1 0 . 6 5 (Sp; A.-Z.: 318888). Entspr. F r P 1496973. F r P 1495882. Auskupplungsfähige und auswechselbare Vorrichtung zum Antrieb von Walzen, insbesondere zur Verstreekung svnthetischer Fäden. I n h . : VEB Filmfabrik Wolfen. A. 5. 10. 66, B. 22. 9. 67. I n t . Kl.: D O l d . A.-Z.: 78825. F r P 1496973. Verbesserungen bei den Verstreekungsverfahren f ü r synthetische Fäden. Inh.: E. Calvete Capdevila. A. 1 8 . 1 0 . 6 6 . B. 6 . 1 0 . 6 7 . I n t . K l . : D 02j. A.-Z.: 80450. Prior.: 2 5 . 1 0 . 6 5 (Sp; A.-Z.: 318888). Entspr. SzP 447464. SUP 203152 (Urheberschein). K a m m e r zur kontinuierlichen Behandlung des Fadens. E r f . : O. P. Talyzina, V. I. Nesvizkij, (). V.Trjaskin, S. V. Lepechin, B. M. Cerkinskij, u. V. V. Dolgov. Anm.: Vsesojuznyj nauenoissledovatel'skij institut tekstil'nogo i legkogo masinostroenija. A. 10. 3. 66, B. 28. 9. 67. KL: 29a, 6/08. A.-Z.: 1 0 5 9 9 7 9 / 2 8 - 1 2 . USP 3346932. Verfahren zur E n t s p a n n u n g synthetischer Seiden. E r f . : Dudley JJ\ Chaepe. jr. I n h . : Monsanto Co., St. Louis, Mo. A. 7. 9. 65, B. 17. 10. 67. Kl.: 2 8 - 7 2 . 1 Anspr. A.-Z.: 485376. DAS 1250592. Verfahren zum Reinigen von Spinndüsen. E r f . : Heimen Kloppers. Anm.: X. V. Onderzoekingsinstituut Research, Arnheiin (Xd.) A. 1 5 . 2 . 6 3 , B. 2 1 . 9 . 6 7 . KL: 29a, 6/10. A.-Z.: X 22749 V I I a / 2 9 a . Prior.: 1 6 . 2 . 6 2 (Xd; A.-Z.: 274929). Entspr. SzP 420477, GBP 965870 u. USP 3188239. GBP 1088664 Zus. z. P a t . 1067446. Rohrspinnen. I n h . : Courtaulds Ltd. A. 2 2 . 1 . 6 4 , B. 2 5 . 1 0 . 6 7 . KL: B 5.B. I n t . K l . : D O l d . A.-Z.: 2737/64. USP 3346916. Spinndüse für die Herstellung synthetischer grasartiger Seide. E r f . : Donald L. Elbert u. Robert T. Wright. I n h . : Monsanto Co., St. Louis, Mo. A. 1 7 . 1 . 6 6 , B. 1 7 . 1 0 . 6 7 . KL: 1 8 - 8 . 2 Anspr. A.-Z.: 536933. GBP 1088240. Schmelzspinnen von faserbildcnden Polvnieren. I n h . : Imperial Chemical Industries L t d . A. 20. 8. 65, B. 25. 10. 67. KL: B5.B. I n t . K L : D Old. A.-Z.: 35785/65. Entspr. F r P 1495029. DAS 1248854. Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Garns mit regellos ineinander verflochtenen Einzelfäden. E r f . : Conrad Joseph Gonsalves. Anm.: X. V, Onderzoekingsinstituut Research, Arnheiin (Xd). A. 21. 9. 62, B. 31. 8. 67. KL: 29a, 6/20. A.-Z.: X 22122 V I I a / 2 9 a . Prior.: 28. 9. 61 (Xd; A.-Z.: 269713). E n t s p r . GBP 955128. DAS 1250962. Spindellagerung. E r f . : Richard Hippe u. Gerhard Schüssler. A n m . : Zwirnerei Ackermann, Werk der Ackermann-Göggingen AG, Heilbroiin-Sontheini. A. 1 . 3 . 5 8 , B. 2 8 . 9 . 6 7 . KL: 29a, 6/20. A.-Z.: Z 6543 VIIa/29a. Entspr. SzP 380867. DAS 1251462. Elektrisch beheiztes, in mehrere Heizzonen aufgeteiltes Heizrohr, insbesondere f ü r Falschdrallvorrichtungen. E r f . : Hans Haarh o f f , Erich Graf u. Hans Schöndelen. A n m . : Kunstseiden-AG, WuppertalElberfeld, Friedrich-Ebert-Str. 154. A. 1 9 . 7 . 6 2 , B. 5 . 1 0 . 6 7 . KL: 29a, 6/20. A.-Z.: K 61332 V I I a / 2 9 a . F r P 1496690. Verbesserungen bei den Verfahren zur Erzeugung synthetischer Seide. I n h . : Capdevila, E . Calvcttc. A. 1 5 . 1 0 . 6 6 , B. 2 9 . 9 . 6 7 . I n t . K L : D O l d . A.-Z.: 80171. Prior.: 1 6 . 1 0 . 6 5 (Sp; A.-Z.: 318594). E n t s p r . SzP 436555. D D P 58568. Vorrichtung zum Schmelzspinnen von synthetischen linearen Hochpolymeren. Erf. u. I n h . : Kurt Markel, Wilhelm-Pieck-Stadt Guben, Jürgen Steinberg, Rudolstadt-Schwarza, Alfred Machold, Blankenburg (Thür. Walcl) u. Günter Kunzmann, Rudolstadt. A. 7. 12. 66, B. 5. 11. 67. KL: 29a, 6/31. A.-Z.: W P 29a/121328.

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435 Pa leni s c h a u d i e A r i e n d e r K o h l e n s t o f f b i n d u n g — a l l e s m i t sein- i n s t r u k liven, h e r v o r r a g e n d e n Bildern. Allmühlich wird der Leser so v o n d e n ( G r u n d l a g e n d e r C h e m i e z u d e n e r s l e n v o n C h e m i kern entdeeklen und verwerteten makromolekularen Subs t a n z e n (Nitrocellulose, Celluloid, Bakelit) g e f ü h r t , u n d er e r l e b t — l e r n e n d u n d e r k e n n e n d — die B i l d u n g v o n k ü n s t lichen F ä d e n aus Cellulose u n d s y n l h e t i s c h e n P o l y m e r e n . Ks w i r d in W o r t u n d Bild gezeigt, w a s die M a k r o m o l e k u l a r e C h e m i e v e r m a g , w e n n sie M o l e k ü l e n a c h M a ß f ü r die v e r schiedensten Zwecke der Bekleidung, der Technik u n d der

M e d i z i n p r o d u z i e r t , u n d es g i b t e i n e n A u s b l i c k a u f d a s , was heule kurz vor der Vollendung sieht und was morgen m ö g l i c h sein m ü ß t e . D a isl v o n e i n e r in K u n s t s t o f f eingeh ü l l t e n S t a d t d i e R e d e , v o m l l a u s aul' d e m M o n d u n d v o m künstlichen lierzen aus einem synthetischen Polymeren. — Alles in a l l e m eine g e l u n g e n e D a r s t e l l u n g , die m a n lesen sollte, w e n n m a n wissen oder bestätigt h a b e n m ö c h t e , w a s die Riesenmoleküle sind und was m a n aus ihnen m a c h e n kann, u n d w e n n m a n l e r n e n will, w i e ein g u t e s p o p u l ä r w i s s e n schaftliches Buch verlaßt werden muß. I I . Klare

Patentschau Auszug aus der Lieferung 314/1968 der Patentschau Faserstoffe und Ausgabe A: Faserstoffe einschl. Kunststoffe und organ. Grundsubstanzen, Wissenschaftliches Berichtswesen des Instituts für Faserstoff-Forschung Die Patentschau ist nach der deutschen Patcntklasscneinteilung gegliedert. Es bedeuten: D D P = D D R - P a t e n t ; DHP - Deutsches Bundespatent; DAS = (Wcst)-Dcutsehe Auslegeschrift; OcP = österreichisches P a t e n t ; P o f = Polnisches P a t e n t ; SzP = Schweizer P a t e n t ; F r P = Französisches P a t e n t ; GBP = Britisches P a t e n t ; SvP = Schwedisches P a t e n t ; SUP = Sowjetisches P a t e n t ; C'SP = Tschechoslowakisches P a t e n t ; USP = Amerikanisches P a t e n t ; — A = Anmeldedatum, 13 = Tag der Ausgabe der Patent- bzw. Auslegeschrift. Klasse. 12o, fi. Synthetische Derivate der Kohlenhydrate u. dg!., z. B. Celluloseester, auch Viskose SUP 203665 (Urheberschein). Verfahren zur Herstellung von Aminodcrivaten der Cellulose. Erf. : N. Ja. Kuznecova, G. A. Timochina u. V.l. Iminor. Anni.: Institut organiöeskoj chimii AN Kirgizskoj SSR. A. 29.8.6(5, Ii. 0 . 1 0 . 6 7 . Kl.: 12o, 6. A.-Z.: 1100878/23- 4 (unter Einbeziehung der Anni.: A.-Z.: 1 1 0 1 9 1 8 / 2 3 - 4 ) . Klasse l2o, 21. Carbonsäuren mit ungesättigter Atomkette, z. B. Zimtsäure {teilweise) .JaP 15524/67. Abtrennung von Methacrvlsäure. I n h . : Mitsubishi Rayon Co. L t d . A. 12. 12. 63, B. 28. 8. 67. A.-Z.: 67020/63. USP 3347899. Katalytisches Verfahren zur Herstellung von Xitrilen. Erf. : Giorgio Caporali, Nicola Giordano, Natalo Perla zzo u. Quintino Ottaviani. I n h . : Montecatini Edison S. p. A., Mailand (It.). A. 20. 9. 63, lì. 17. 10. 67. KL: 260 465,3. 11 Anspr. A.-Z.: 310489. Klasse 12 p, ». Stickstoff ringe der heterocyclischen Reihe mit einem Stickstoff atom. Sonstige Ringe mit einem Stickstoffatom . . . ; Lactume . . . (teilweise) SzP 447178. Verfahren zur Herstellung von co-Lactamen. E r f , : Giuseppe Ribaldo ne, Franco Srnai u. Giampiero Borsotti. I n h . : Società Edison, Foro Bonaparte 31, Mailand (It). A. 7 . 8 . 6 4 , Kl.: 12p, 5 (12p, 1/01). A.-Z.: 10358/64. Prior.: 9. 8. 63 (It; A.-Z.: 16876/63). OSP 124842 Zus. z. P a t . 106533. Verfahren zur Herstellung von Lactamen und ihren Derivaten. E r f . : Edmund Juraj Mistrtk u. Ladislav Komora. A. 27. 12. «5, B. 15. 4. 67. Kl.: 12o, 11. I n t . Kl.: C 07c. A.-Z.: 7773/65. Klasse 20 a. Mechanische Gewinnung von Gespinstfasern SUP 203147 (Urheberschein). Laboregrenier- und -reinigungsapparatur zur Probcnherstellung aus Rohbaumwolle. E r f . : M. B. Rybal'skaja, V. I'. Griöenko, F. I. Vostrikov, N. B. Soikin. Anm.: Central'nyj nauenoisslcdovatel'skij institut ehlopkovoj promvslennosti. A. 14.9. 65, lì. 28. 9. 67. K l . : 29a, 1. A.-Z.: 1 0 2 8 2 6 9 / 2 8 - 1 2 . SUP 202426 (Urheberschein). Vorrichtung zur Herstellung eines Stengelbandes aus aufgebundenen Garben von Flachsstroh. E r f . : I. N. Levitskij u. S. I. Antonov. A. 2 0 . 6 . 6 6 , J3. 1 4 . 9 . 6 7 . Kl.: 29a, 2/01 (45c, 45/06). A.-Z.: 1 0 8 4 1 3 5 / 3 0 - 1 5 . SUP 203148 (Urheberschein). Verfahren zur Herstellung einer Flachsstrohschicht zur Verarbeitung im Brech/Schwing-Aggregat. E r f . : N. A. Choch• lov, L. N. Ginzburg, Ju. Ja. Braslavskaja, E. G. Magitt, A. I. Kazakov u. A. P. Suskov. Anm.: Central'nyj nautfno-issledovatel'skij institut promyslennosti lubjanych volokon. A. 1 2 . 5 . 6 4 , B. 2 8 . 9 . 6 7 . Kl.: 29a, 2/01. A.-Z.: 8 9 9 7 5 6 / 2 8 - 1 2 . SUP 204487 (Urheberschein). Vorrichtung zur Abnahme des getrockneten, in zwei Schichten übereinander liegenden Strohes von Transportband der Troekemnaschinc und dessen Aufteilung in zwei selbständige Schichten. E r f . : M.V.Baby kin, Ju. A. Pergament, K. A. Savel'ev, F. A. Stepanov, I. P. Anidalov u. F. M. Kozlovskij. Anm.: Special'noe konstruktorskoe bjuro promvslennosti pcrviciioj obrabotki lubjanych volokon. A. 13.4.66, B. 20. 10. 67. K l . : 29a, 20/2. A.-Z.: 1 0 6 9 1 7 4 / 2 8 - 1 2 . F r P 1495 231. Verfahren zum ö f f n e n von holzfreien Hanffasern. I n h . : Deutsche Akademie der Wissenschaften zu Berlin. A. 27. 9.66, B. 15. 9. 67. K l . : D 01c. A.-Z.: 77824. P o P 54710. Vorrichtung zum Spülen und Auswringen von Flachs- und H a n f s t r o h nach der Röste. E r f . : Tadeusz Plis, Marian Nowicki, Wladyslaiv Ostrowski, Ludivik Mazurkiewicz u. Edward Wojtas. I n h . : Zielonogórskie Zaklady Roszarnicze w Gorzowie Wlkp. Przcdsiebiorstwo Paristwowe. Gorzów Wlkp. (Po). A. 7. 11. 66. K l . : 29a, 4. DAS 1250050. Spinndüse zum Spinnen von Hohlfäden aus Schmelzen mit schlitzförmigen Öffnungen in F o r m einer Spirale. E r f . : Fritz Bolland. Anni.: I n s t i t u t für Textiltechnologie der Chemiefasern, Rudolstadt/Thür. A. 25. 6. 56, B. 14. 9. 67. Kl.: 29a, 6/04. A.-Z.: I 11867 V I I a / 2 9 a . J a P 14121/67. Herstellung von Hohlfasern. I n h . : Toyo Rayon Co. L t d . A. 18. 3. 64, B. 9. 8 . 6 7 . Kl.: 43A. J a P 14122/67. Synthetische Fasern. I n h . : Toyo Rayon Co. L t d . A. 14.8.64. B. D. 8. 67. Kl.: 43A. SUP 203150 (Urheberschein). Vorrichtung zum Schneiden von Chcmieiaserkabel auf Stapellänge. Erf. : A. I. Zuravlev. Anm,: Vscsojuznyj nauöno-issledovaterskij institut sintetiieskich volokon. A. 13. 5.66, B. 28. 9. 67. Kl.: 29a, 6/05. A.-Z.: 1 0 7 5 9 2 3 / 2 9 - 1 2 .

Textiltechnik zusammengestellt von der Abteilung der DAW, 153 Teltow-Seehofy Kantstr.

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DAS 1249448. Verfahren zur Herstellung von Pigmentsuspensionen. E r f . : Friedrich Hildebrandt, Heinz Hose u. Karl Blinzinger. Anm.: Spinnfaser AG, Kassel-Bettcnhausen. A. 8. 7. 55, B. 7. 9. 67. KI.: 29a, 6/00. A.-Z.: S 44675 VIIe/29a. F r P 1496041. Verbesserung bei der Behandlung von aus mehreren kontinuierlichen Fäden bestehenden Gespinsten sowie entsprechende Gespinste mit labiler, geregelter Kohäsion. I n h . : Snia Viscosa Soeietä Xazionale Industria Applicazioni Viscosa S. p. A. A. 7. 10. 66, B. 22.9.67. I n t . K l . : D Ol j u. D 02g. A.-Z.: 79150. Prior.: 9 . 1 0 . 6 5 ( I t ; A.-Z.: 22566/65). F r P 1502 552. Neue stark zusamnienziehbarc Polyamidfasern. E r f . : F. Oga~ ta. I n h . : Kancgafuchi Boseki Kabushiki Kaisiia u. Snia Viscosa Soeietä Xazionale Industria Applicazioni Viscosa S . p . A. A. 3 0 . 1 1 . 6 6 . B. 17. 11. 67. Tnt. Kl.: D O l d u. D 01 f. A.-Z.: 85699, Prior.: 1. 12. 65 ( J a ; A.-Z.: 74166/65). USP 3347738. Faden von scheinbar veränderlicher Feinheit. E r f . : James G. Sims. Tnh.: Monsanto Co., St. Louis, Mo. A. 9. 3. 64, B. 17. 10. 67. Kl.: 161 179. 6 Anspr. A.-Z.: 350443 (ausgesch. aus USP 3138516. A. 21. 11.62, A.-Z.: 239189, vgl. auch USP 3272901. Entspr. SzP 425077, F r P 1374 892 u. GBP 1033 308. USP 3350488. Verfahren zur Herstellung von scharfkantigen Faserstoffen. E r f . : Alvin Leonard Breen. I n h . : E. I. du P o n t de Nemours and Co., Wilmington, Del. A. 3 . 3 . 6 5 , B. 3 1 . 1 0 . 6 7 . Kl.: 2 6 4 - 171. 4 Anspr. A.-Z.: 436888 (ausgesch. aus USP 3188689. A. 27. 5. 58, A.-Z.: 738166). SzP 447464. Verfahren zum Strecken synthetischer Fäden und Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens. Erf. u. I n h . : Capdevila Calvete, Eugenio, rue Marina 1, Hadalona, Barcelona (Sp.). A. 1 4 . 1 0 . 6 6 . Kl.: 29a, 6/07. A.-Z.: 14987/66. Prior.: 2 5 . 1 0 . 6 5 (Sp; A.-Z.: 318888). Entspr. F r P 1496973. F r P 1495882. Auskupplungsfähige und auswechselbare Vorrichtung zum Antrieb von Walzen, insbesondere zur Verstreekung svnthetischer Fäden. I n h . : VEB Filmfabrik Wolfen. A. 5. 10. 66, B. 22. 9. 67. I n t . Kl.: D O l d . A.-Z.: 78825. F r P 1496973. Verbesserungen bei den Verstreekungsverfahren f ü r synthetische Fäden. Inh.: E. Calvete Capdevila. A. 1 8 . 1 0 . 6 6 . B. 6 . 1 0 . 6 7 . I n t . K l . : D 02j. A.-Z.: 80450. Prior.: 2 5 . 1 0 . 6 5 (Sp; A.-Z.: 318888). Entspr. SzP 447464. SUP 203152 (Urheberschein). K a m m e r zur kontinuierlichen Behandlung des Fadens. E r f . : O. P. Talyzina, V. I. Nesvizkij, (). V.Trjaskin, S. V. Lepechin, B. M. Cerkinskij, u. V. V. Dolgov. Anm.: Vsesojuznyj nauenoissledovatel'skij institut tekstil'nogo i legkogo masinostroenija. A. 10. 3. 66, B. 28. 9. 67. KL: 29a, 6/08. A.-Z.: 1 0 5 9 9 7 9 / 2 8 - 1 2 . USP 3346932. Verfahren zur E n t s p a n n u n g synthetischer Seiden. E r f . : Dudley JJ\ Chaepe. jr. I n h . : Monsanto Co., St. Louis, Mo. A. 7. 9. 65, B. 17. 10. 67. Kl.: 2 8 - 7 2 . 1 Anspr. A.-Z.: 485376. DAS 1250592. Verfahren zum Reinigen von Spinndüsen. E r f . : Heimen Kloppers. Anm.: X. V. Onderzoekingsinstituut Research, Arnheiin (Xd.) A. 1 5 . 2 . 6 3 , B. 2 1 . 9 . 6 7 . KL: 29a, 6/10. A.-Z.: X 22749 V I I a / 2 9 a . Prior.: 1 6 . 2 . 6 2 (Xd; A.-Z.: 274929). Entspr. SzP 420477, GBP 965870 u. USP 3188239. GBP 1088664 Zus. z. P a t . 1067446. Rohrspinnen. I n h . : Courtaulds Ltd. A. 2 2 . 1 . 6 4 , B. 2 5 . 1 0 . 6 7 . KL: B 5.B. I n t . K l . : D O l d . A.-Z.: 2737/64. USP 3346916. Spinndüse für die Herstellung synthetischer grasartiger Seide. E r f . : Donald L. Elbert u. Robert T. Wright. I n h . : Monsanto Co., St. Louis, Mo. A. 1 7 . 1 . 6 6 , B. 1 7 . 1 0 . 6 7 . KL: 1 8 - 8 . 2 Anspr. A.-Z.: 536933. GBP 1088240. Schmelzspinnen von faserbildcnden Polvnieren. I n h . : Imperial Chemical Industries L t d . A. 20. 8. 65, B. 25. 10. 67. KL: B5.B. I n t . K L : D Old. A.-Z.: 35785/65. Entspr. F r P 1495029. DAS 1248854. Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Garns mit regellos ineinander verflochtenen Einzelfäden. E r f . : Conrad Joseph Gonsalves. Anm.: X. V, Onderzoekingsinstituut Research, Arnheiin (Xd). A. 21. 9. 62, B. 31. 8. 67. KL: 29a, 6/20. A.-Z.: X 22122 V I I a / 2 9 a . Prior.: 28. 9. 61 (Xd; A.-Z.: 269713). E n t s p r . GBP 955128. DAS 1250962. Spindellagerung. E r f . : Richard Hippe u. Gerhard Schüssler. A n m . : Zwirnerei Ackermann, Werk der Ackermann-Göggingen AG, Heilbroiin-Sontheini. A. 1 . 3 . 5 8 , B. 2 8 . 9 . 6 7 . KL: 29a, 6/20. A.-Z.: Z 6543 VIIa/29a. Entspr. SzP 380867. DAS 1251462. Elektrisch beheiztes, in mehrere Heizzonen aufgeteiltes Heizrohr, insbesondere f ü r Falschdrallvorrichtungen. E r f . : Hans Haarh o f f , Erich Graf u. Hans Schöndelen. A n m . : Kunstseiden-AG, WuppertalElberfeld, Friedrich-Ebert-Str. 154. A. 1 9 . 7 . 6 2 , B. 5 . 1 0 . 6 7 . KL: 29a, 6/20. A.-Z.: K 61332 V I I a / 2 9 a . F r P 1496690. Verbesserungen bei den Verfahren zur Erzeugung synthetischer Seide. I n h . : Capdevila, E . Calvcttc. A. 1 5 . 1 0 . 6 6 , B. 2 9 . 9 . 6 7 . I n t . K L : D O l d . A.-Z.: 80171. Prior.: 1 6 . 1 0 . 6 5 (Sp; A.-Z.: 318594). E n t s p r . SzP 436555. D D P 58568. Vorrichtung zum Schmelzspinnen von synthetischen linearen Hochpolymeren. Erf. u. I n h . : Kurt Markel, Wilhelm-Pieck-Stadt Guben, Jürgen Steinberg, Rudolstadt-Schwarza, Alfred Machold, Blankenburg (Thür. Walcl) u. Günter Kunzmann, Rudolstadt. A. 7. 12. 66, B. 5. 11. 67. KL: 29a, 6/31. A.-Z.: W P 29a/121328.

F a s e r f o r s c h u n g u n d T e x t i l t e c h n i k 19 (1968) H e f t 9

436 Palenlschau DAS 1248855. Verfahren zur Herstellung von F a s e r n oder F ä d e n aus linearen P o l y e s t e r n . E r f . : Herbert Kurzke, Helmut Sattler u. Edmund Stix. A n m . : F a r b w e r k e Hoechst AG v o r m . Meister Lucius & B r ü n i n g , F r a n k f u r t / M . A. 1 3 . 8 . 6 0 , B. 3 1 . 8 . 6 7 . K l . : 29a, 6/31. A.-Z.: F 31875 V l l a / 2 9 a . K n t s p r . SzP 393623 u. G B P 991642. G B P 1088851. Synthetische Seiden. I n h . : I m p e r i a l Chemical I n d u s t r i e s L t d . A. 1 0 . 1 . 6 4 , B. 25. 10.67. Kl.: B 5 . B . I n t . K l . : D O l d , D 02g u. D 0 2 j . A.-Z.: 1228/64. Kntspr. SzP 433580 u. F r P 1420192. U S P 3325987. Texturiertes Textilmaterial. E r f . : John Phillip Hillihan, Alfred Joseph licet/ u. Walter Turton. I n h . : J . P. Stevens & Co., Inc., Xew York, X . Y . A. 24.12.64, B. 2 0 . 6 . 6 7 . K l . : 5 7 - 1 4 0 . 16 Anspr. A.-Z.: 421055. E n t s p r . SzP 444370 u. SzP 447466. Klasse 29b. Chemische Gewinnung bzw. Herstellung von Spinnfasern und Fäden sowie ihre Präparation für die textile Weiterverarbeitung D D P 58569. Verfahren zum Aufschließen entholzter B a s t f a s e r n . E r f . u. I n h . : Alfons Zwicke, Dresden, u. Klaus-Christoph Menzel, ltadebeul. A. 21. 7. 65, B. 5. 11. 67. K l . : 2 9 b k , 2/01. A.-Z.: \VP 29b/112124. DAS 1251464. Verfahren zur Behandlung von Flachsfasern. E r f . : Walter Theophiel Florent Hennion. A n m . : Union Financiare d'Anvers B. U. F. A. S. A.; F i n a n c i e v e r b o n d v a n Antwerpen B. U. F . A. X. V., Antwerpen (Be). A. 25. 5. 61, B. 5. 10. 67. K l . : 2 9 b , 2/01. A.-Z.: U 8048/29b. P r i o r . : з. 6. 60 (Be; A.-Z.: 469860). DAS 1250051. V e r f a h r e n zur Herstellung von F ä d e n , F a s e r n oder Folien aus regenerierter Cellulose. E r f . : Gustav Lietz, Karl Goldann u. Fritz Leimbach. A n m . : Böhme Fettchemie G m b H , Düsseldorf, Henkelstral3e. A. 17. 7. 61, B. 14. 9. 67. K l . : 29b, 3/20. A.-Z.: B 63300 I V c / 2 9 b . DAS 1250963. X a ß s p i n n v e r f a h r e n zur Herstellung von F a s e r n und F ä d e n aus Cellulosetriacetat. E r f . : Paul Ernst u. Walter Fischer. A n m . : Celanese Corp. of America, Xew Y'ork, X. Y. (US). A. 21. 9. 57, B. 28. 9. 67. K l . : 2 9 b , 3/30. A.-Z.: W 21920 I V c / 2 9 b . DAS 1248220. V e r f a h r e n zur Herstellung von F ä d e n u n d Fasern aus P o l v a m i d e n . E r f . : Otto Unger u. Günther Naurath. A n m . : F a r b e n f a b r i k e n Bayer AG, Leverkusen. A. 8. 5. 64, B. 24. 8. 67. K l . : 2 9 b , 3/60. A.-Z.: F 42823 I V c / 2 9 b DAS 1248857. Keil'cnkordfasern aus alkalisch polymerisierten L a c t a m e n . E r f . : Adolf Steinhof er, Gunter Jiecht, Karl Dachs u. Hans Wilhelm. A n m . : Badische Anilin- & Soda-Fabrik AG, L u d w i g s h a f e n / l l h . A. 22. 7. 61, B. 3 1 . 8 . 67. Kl.: 29b, 3/60. A.-Z.: B 63369 I V c / 2 9 b . E n t s p r . G B P 969989. DAS 1250964. Verfahren zum Herstellen von s t r u k t u r g e k r ä u s e l t e n F ä d e n u n d F a s e r n aus P o l y a m i d e n . E r f . : Harry liubitzek, Otto Unger, Günter Nawrath, Alfred Reichte u. Günther Nischk. A n m . : F a r b e n f a b r i k e n Bayer AG, L e v e r k u s e n , A. 25. 6. 64, B. 28. 9. 67. K l . : 29b, 3/60. A.-Z.: F 43260 I V c / 2 9 b . E n t s p r . F r P 1439411. DAS 1251465. V e r f a h r e n zum Verbessern der A n f ä r b b a r k e i t von Polye s t e r f ä d e n . E r f . : Rosl Iiretsch-Hothum u. Adolf Hartmann. A n m . : F a r b werke Hoechst AG v o r m . Meister Lucius & B r ü n i n g , F r a n k f u r t / M . A. 4 . 1 . 6 3 , B. 5. 10.67. K L : 2 9 b , 3/60. A.-Z.: F 38709 I V c / 2 9 b . E n t s p r . F r P 1378694 u. GBP 1040092. F r P 1495835. Fibrillares chemisches P r o d u k t , Verfahren u n d Vorrichtung zu dessen Herstellung sowie aus diesem P r o d u k t erhaltene Erzeugnisse. I n h . : Algemene K u n s t z i j d e Unie X. V. A. 4. 10. 66, B. 22. 9. 67. I n t . K l . : D O l d . A.-Z.: 78702. P r i o r . : 6. 10. 65 (Xd; A.-Z.: 6512918). J a p 13544/67. Lösungsmittelgemisch. I n h . : Teijin L t d . A. 8 . 1 1 . 6 3 , B. 1. 8. 67. S U P 202429 (Urheberschein). Verfahren zur Herstellung v o n modifizierten P o l y a m i d f a s e r s t o f f e n . E r f . : N. N. Bogdanov, A. U,-A. LeSéiner u. L. Ä. Pljaékevié. A n m . : Vsesojuznyj naucno-issledovatel'skij i n s t i t u t iskusstvennogo volokna. A. 27. 11. 65, B. 14. 9. 67. K l . : 2 9 b , 3/60 (8 m, 1/05). A.-Z.: 1039834/23 - 5. SzP 447 470. Verfahren zur Herstellung von Seiden aus Acrylnitrilpolymeren. E r f . : Corrado Mazzolini u. Alfredo ßariosco. I n h . : Monsanto Chemical Co., 800 X o r t h Lindbergh Bouleward, St. Louis, Mo. (US). A. 15. 10. 63. K l . : 29b, 3/65. A.-Z.: 12615/63. P r i o r . : 16. 10. 62 ( I t ; A.-Z.: 20365/62). E n t s p r . F r P 1385 441. F r P 90042 Zus. z. P a t . 1257522. Verfahren zur Herstellung harzartiger P r o d u k t e , die insbesondere zur Erzeugung von Textilfasern aus synthetischen Polymeren geeignet sind. E r f . : G. Cantatore u. A. Benvicini. I n h . : Montecatini Soc. Gen. per l ' I n d u s t r i a Mineraria e Chimica. A. 9 . 5 . 6 6 , B. 2 9 . 9 . 6 7 . I n t . K l . : C 08g, C 08Í u. D O l f . A.-Z.: 60745. P r i o r . : 14. 5. 65 ( I t ; A.-Z.: 10891/65). E n t s p r . GBl» 1078585. J a P 13729/67. Herstellung von Elastomerfaserstoffen. I n h . : Teijin Co. L t d . A. 28. 6. 63, B. 3. 8. 67. A.-Z.: 33109/63. S U P 203832 (Urheberschein). Verfahren zur Herstellung von flammfesten F a s e r s t o f f e n , Folien u n d Geweben auf Polyvinylalkoholbasis. E r f . u. A n m . : N.M.Volgina, A.I.Meos, L.A.Vol'f u. K.D.Tammuk. A. 25. 9. 65, B. 9. 10. 67. K l . : 2 9 b , 3/67. A.-Z.: 1030007/23-5. DAS 1248858. V e r f a h r e n zur Verbesserung der Eigenschaften von F ä d e n aus s y n t h e t i s c h e n Hochpolymeren. E r f . : Herbert Bastian, Wilhelm Happe и. Rosel Kretsch. A n m . : F a r b w e r k e Hoechst AG v o r m . Meister Lucius & B r ü n i n g , F r a n k f u r t / M . A. 1 7 . 1 2 . 6 3 , B. 3 1 . 8 . 6 7 . K l . : 2 9 b , 3/70. A.-Z.: F 41565 I V c / 2 9 b . J a P 13422/67. Schlichtekomposition. I n h . : Xihon Gosei K a g a k u Kogyo Co. A. 11. 9. 64, B. 31. 7. 67. A.-Z.: 51378/64. G B P 1037935. Verfahren zur Herstellung von Seiden m i t transversalen Eigenschaften und auf diese Weise erhaltene Seiden. I n h . : British Xylon Spinners L t d . A. 1 3 . 4 . 6 5 , B. 3 . 8 . 6 6 . Kl.: B 5 . B . I n t . K l . : D 0 6 m . A.-Z.: 16426/64. E n t s p r . F r P 1436229. J a P 13740/67. Polypropvlenseide. I n h . : Mitsubishi l l a y o n Co. L t d . A. 20. 6. 64, B. 3. 8. 67. A.-Z.: 35002/64. S U P 203158 (Urheberschein). Verfahren zur X a c h b e h a n d l u n g von K a p r o n faserstoff. E r f . : V. I. Luzan. A n m . : I n s t i t u t chimii vysokomolekuljarn v c h soedinenij AX U k r a i n s k o j SSll. A. 2 6 . 2 . 6 6 , B. 2 8 . 9 . 6 7 . K l . : 29b, 5/04. A.-Z.: 1057 7 4 0 / 2 3 - 5 . U S P 3347969. V e r f a h r e n zur Herstellung gekräuselter Polyoxymethylenseiden. E r f . : Gregory M. Moelter. I n h . : Celanese Corp. A. 1 . 8 . 6 2 , B. 17. 10. 67. K l . : 2 6 4 - 2 1 0 . 2 Anspr. A.-Z.: 213882. Klasse 32a, 37¡00. Herstellung von Fasern oder Fäden aus flüssigem Glas, flüssigen Mineralien oder flüssiger Schlacke U S P 3348956. Schwerschmelzbare Faserkomposition. E r f . : Wendeil Graydon Ekdahl. I n h . : Johns-Manville Corp., Xew Y o r k , X. Y. A. 30. 12. 65, B. 24. 10. 67. K l . : 1 0 6 - 6 5 . 4 Anspr. A.-Z.: 517820. F r P 1494 595. Schleuder zur Herstellung von mineralischen F a s e r n . E r f . : A. P. Solyarsky, I. A. Eremin, S. V. Bolshakov, N. J. Rybakov, S. M. I. Batukhina, A. V. Mishke, G. F. Kuznetsor, V.A.Andreev, Y.K.

Fedorchenko u. M. R. Smorodinsky. I n h . : Vsesojuzny Xaucno-Issledovatelsky i P r o c k t n y I n s t i t u t Teploproekt. A. 27. 9. 66, B. 7. 9. 67. I n t . K l . : C 03b. A.-Z.: 77861. P o P 54361 Zus. z. P a t . 53971. Verfahren zur Herstellung von endlosen Glasfäden. E r f . : Antoni Zawadziki, Stanislaw Spionek., Zbigniew Wieczorkowski, Danuta Niedzielska, Edmund Malinowski, Wlodzimierz Wronski, Tadeusz Myszkorowski u. Zdanislaio Jusiak. I n h . : I n s t y t u t Wlökien Sztucznych i Synteticznych, Lodz (Po). A. 9. 8. 66. K l . : 32a, 37/08. Klasse 39b. Verarbeiten von plastischen Massen, Kautschuk und kornartigenStoffen, soweit n icht anderweitig vorgesehen (chemischer Teil), auch von Bremsund Schleifmassen sowie thermischen und akustischen Isoliermassen (teilweise) S U P 203208 (Urheberschein). Verfahren zur E r h ö h u n g der H a f t f e s t i g k e i t zwischen Gummi und Textilmaterialien. E r f . u. A n m . : J. I. Ejtingon, A. G. Svarc, M. S. Dostjan, 1.1. Zukova u. V. G. Frolikova. A. 30. 11. 65, B. 28. 9. 67. K L : 39b, 5/18. A.-Z.: 1 0 4 0 5 6 1 / 2 3 - 5 . U S P 3274013. S c h r u m p f b a r e s Kcgeneratcelluloseband, das durchscheinende Glimmerflocken e n t h ä l t . E r f . : Irving Paul Batt. I n h . : E . I . du P o n t de Xemours a n d Co., Wilmington, Del. A. 21. 3. 63, B. 20. 9. 66. K l . : 1 0 6 - 1 6 8 . 15 Anspr. A.-Z.: 266833. J a P 15562/67. Verbesserung der Farbstoffempfindlichkeit. I n h . : H o d o g a v a K a g a k u Kogyo Co. A. 16. 9. 65, B. 28. 8. 67. A.-Z.: 56372/65. DAS 1251521. Umsetzungsprodukte von Polyarylalkylenpolyisocyanaten f ü r die Herstellung von vernetzten P o l y u r e t h a n k u n s t s t o f f e n . E r f . : George A. Hudson, Kenneth A. Pigott u. James H. Saunders. Anm.: Mobay Chemical Co., P i t t s b u r g h , P a . (US). A. 9 . 1 2 . 6 4 , B. 5 . 1 0 . 6 7 . Kl.: 39b, 22/04. A.-Z.: H 63417 I V c / 3 9 c . P r i o r . : 23. 12. 63 (US; A.-Z.: 332920, U S P 3294 713. E n t s p r . F r P 1425 572 u. G B P 1056 230. J a P 14175/67. Optisch aktive Alaninlösungen. I n h . : Asahi Chcm. I n d . Co. L t d . A. 25. 10. 63, B. 10. 8. 67. A.-Z.: 14175/67. J a P 14471/67. Innerlich weichgemachte Melamin/Formaldehvd-Harzlösung. I n h . : Hitachi, Kasei K o g y o Co. A. 11. 2. 64, 13. 14. 8. 67. A.-Z.: 6863/64. U S P 3244 673. P o l y u r e t h a n e aus monocarbonsäurehaltigen Polyestern. E r f . : Pieter Bruin u. Maarten Sluis. I n h . : Shell Oil Co., Xew Y o r k . X . Y . A. 8 . 1 0 . 6 2 , B. 5 . 4 . 6 6 . K L : 2 6 0 - 7 6 . 4 Anspr. A.-Z.: 229207. P r i o r . : 10. 10. 61 ( X d ; A.-Z.: 270073). E n t s p r . G B P 1001293. DAS 1248289. Stabilisieren von Acrylnitrilpolymerisat-Lösungen. E r f . : Heino Logemann u. Ernst Roos. A n m . : F a r b e n f a b r i k e n Bayer AG, Leverkusen. A. 1 0 . 3 . 6 0 , B. 2 4 . 8 . 6 7 . K L : 39b, 22/06. A.-Z.: F 36080 I V e / 39 b. DAS 1249522. Verfahren zur Herstellung von in Wasser dispergierbaren feinen Teilehen von Kohleivwasserstoffpolymerisaten. E r f . : Jacques Abraham Watennan u. Gerardus Engelbertus La Heij. A n m . : Shell I n t e r nationale liescarch Maatschappij X. V., Den H a a g . A. 1 4 . 6 . 6 5 , B. 7 . 9 . 6 7 . Kl.: 39b, 22/06. A.-Z.: S 97610 IV/39b. P r i o r . : 1 5 . 6 . 6 4 ( X d ; A.-Z.: 6406756). DAS 1250632. Flammwidrige Styrolpolymerisate. E r f . : Eberhard Praetzel, Ernst-Friedrich Wirth u. Herbert Jenkner. A n m . : Chemische F a b r i k K a l k G m b H , Köln-Kalk, K a l k e r H a u p t s t r . 22. A. 1. 2. 65, B. 21. 9. 67. K l . : 3 9 b , 22/06. A.-Z.: C 3 4 987 I V c / 3 9 b . E n t s p r . F r P 1466028. SzP 445113. Polymerisatmischung und Verfahren zu deren Herstellung. E r f . : Kiyokazu Imai u. Yutaka Sakurada. I n h . : K u r a s h i k i ttayon Co. L t d . , Xo. 1621, Sakazu, K u r a s h i k i City (Ja). A. 11. 4. 63. Kl.: 39b, 22/06. A.-Z.: 4671/63. P r i o r . : 2 7 . 4 . 6 2 ( J a ; A.-Z.: 17063/62). Kntspr. F r P 1368 766 u. G B P 1020162. SzP 445114. Verfahren zur Herstellung von gegen Hitze, Licht und Alter u n g stabilisierten Formgebilden sowie h i e r f ü r verwendbare Polymermischung. E l f . : Mario Compostella. I n h . : Montecatini Soc. Gen. per l ' I n d u s t r i a Mineraria e Chimica, Mailand (It). A. 1 7 . 7 . 6 3 . K L : 39b, 22/06 (29b, 3/65). A.-Z.: 8937/63. P r i o r . : 1 8 . 7 . 6 2 ( I t ; A.-Z.: 14445/62). E n t s p r . D D P 44 953, F r P 1362 395 u. G B P 982 472. .TaP 13 525/67. Eigenschaftsverbesscrung linearer Polymercr. I n h . : J a p a n Bureau of I n d u s t r i a l Technics. A. 11. 5. 65. B. 1. 8. 67. J a P 14170/67. Vinylchloridharzkomposition. I n h . : J a p a n Geon Co. L t d . A. 14. 10. 64, B. 10. 7. 67. t ' S P 124 928. Verfahren zur Regulierung der Teilchengröße von Polyvinylacetatdispersionen. E r f . : Severin Sulan. A. 4 . 5 . 6 6 , B. 1 5 . 4 . 5 7 . K L : 3 9 b , 22/06. I n t . K L : C 0 8 h . A.-Z.: 2979/66. U S P 3350347. Stabilisiertes Polvpropylen. E r f . : John A. Casey. I n h . : Sun Oil Co., Philadelphia, P a . A. 29. 7. 60, B. 31. 10. 67. K L : 2 6 0 - 4 5 , 9 5 . 8 Anspr. A.-Z.: 46046. t'SP 125269. Verfahren zur Herstellung von Pfropf-Copolymeren der Cellulose. E r f . : Miroslav BeSek u. Jaroslav Jarkovsky. A. 18. 4. 66, B. 15. 5. 67. K L : 39b, 22/10. I n t . K L : C 08f. A.-Z.: 2545/66. Klasse 39 c. Herstellung von Kunstharzen F r P 1495 559. P o l y u r e t h a n , Herstellungsverfahren u n d d a r a u s resultierende adhärierende Kompositionen. I n h . : The S t a n d a r d P r o d u c t s Co. A. 8. 8. 66, B. 22. 9. 67. I n t . K L : C 08g u. C 09j. A.-Z.: 72 431. CSP 124942. V e r f a h r e n zur Herstellung von P o l y u r e t h a n e n oder Polyu r e t h a n h a r n s t o f f e n m i t regulierter relativer Molekülmasse. E r f . : Franti§ek Hadabds u. Zdenek Janik. A. 4 . 6 . 6 6 , B. 1 5 . 4 . 6 7 . K L : 39c, 15. I n t . K L : C 08g. A.-Z.: 3800/66. F r P 1495089. Anionische Polymerisation von L a c t a m e n mit X-Chlorcarbonyl-2-chlor-2,3-dihydro-polymethylenimin als Cokatalysator. E r f . K.Oka, S.Tekiura, T. Yamamoto, Y. Sasaki u. H.lshida. I n h . : Übe I n d u s t r i e s L t d . A. 15. 9. 66, B. 1 5 . 9 . 67. I n t . K L : C 08g. A.-Z.: 76412. "USP 3350365. Verfahren zur Polymerisation von X-Carboxy-d-aminos ä u r e a n h y d r i d e n . E r f . : Ryoichi Wakasa, Shinichi Ishida u. Junichi Takeda. I n h . : Asahi Kasei K o g y o K a b u s h i k i Kaisha, Osaka ( J a ) . A. 2 7 . 3 . 6 4 , B. 3 1 . 1 0 . 6 7 . K L : 2 6 0 - 7 8 . 26 Anspr. A.-Z.: 355454. P r i o r . : 30. 3. 63 ( J a ; A.-Z.: 38/14251). E n t s p r . G B P 1024393. DAS 1250122. Verfahren zur Herstellung von F o r m k ö r p e r n oder Überzügen auf der Basis von E p o x y d - P o l y a d d u k t e n . E r f . : Franz Steden, Hugo Schädler, Oskar Lissner u. Ludwig Schuster. A n m . : Badischc Anilin- & Soda-Fabrik AG, L u d w i g s h a f e n / l l h . A. 2 0 . 1 1 . 6 4 , B. 1 4 . 9 . 6 7 . K L : 39c, 13. A.-Z.: B 79418 I V d / 3 9 c . E n t s p r . F r P 1456153. U S P 3350374. V e r f a h r e n zur Herstellung von Polymeren aus H y d r o x y tetrazolverbindungen u n d von Polymeren aus H y d r a z i d o x i m v e r b i n d u n g e n u n d P r o d u k t e . E r f . : Charles Fetscher u. Stanley Lipoivski. I n h . : Xopco Chemical Co., Xewark, X. J . A. 3 0 . 4 . 6 3 , B. 3 1 . 1 0 . 6 7 . K L : 2 6 0 - 8 8 , 7 . 18 Anspr. A.-Z.: 276979. SzP 445123. Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Co-Polyätherestern aus Terephthalsäuren, aromatischen Oxysäuren u n d Gly-

Faserforschung und Textiltechnik 19 (1968) Heft 9

437 Liter«! I u r s c h a u koli'ii. E r i . : Johann. Giesen, Wolfgang (¿richl u . Ileus Lückert. l'nh.: i n v e n t a AG für Forschung und P a t e n t v e r w e r t u n g , Zürich, Stampfenb a c h s t r a ß e 38, Z ü r i c h 23. A. 6. 2. 63. K l . : 3 9 c , IG. A.-Z.: 1451/03. E n t s p r . Erl» 1386 676 u . GBl» 1046 526. Erl* 141)1781. V e r f a h r e n z u r P o l y m e r i s a t i o n v o n L a e t o n e n . I n l i . : Shell I n t e r n a t i o n a l e itesoarch M a a t s ' c h a p p i j X. V. A . 5 . 9 . 6 0 . B . 1 1 . 8 . 6 7 . I n t . K l . : C 0 8 « . A . - Z . : 75283. P r i o r . : 7. 9. 05 ( X d ; A . - Z . : 6 511 029). J a I* 14 473/07. F ä r b b a r keit v o n P o l y e s t e r f a s e r n . J n h . : K u r a s h i k i Ita v o n Co. L t d . A. 2. 12. 63, 15. 14. 8. 67. A . - Z . : 6 4 6 2 0 / 6 3 . P o l ' 54 521. V e r f a h r e n z u r H e r s t e l l u n g v o n f a r b l o s e n u n d l i e h t b e s t ä n d i g e n u n g e s ä t t i g t e n P o l y e s t e r h a r z e n . E r f . : Ryszard Ostrysz, Irena Ostaszevskn, Zofia i'iotronska u. Henri/ka Tyman. I n h . : I n s t y t u t I ' w o r z y w Sztueznyeli, M a r s c h a u (Po). A. 5. 7. 65. K l . : 3 9 c , 16. E S P 3 351611. L i n e a r o a r o m a t i s c h e P o l y e s t e r . E r f . : André •Jan Con ix. Tnh.: G e v a e r t P h o t o - P r o d u c t e n X". V., Mortaci (Be). A. 8 . 1 1 . 0 5 , H. 7 . 1 1 . 0 7 . K l . : 2 6 0 - 4 7 . 5 A n s p r . A . - Z . : 506854. P r i o r . : 1 3 . 1 2 . 5 7 (He; A . - Z . : 37 742, B e P 5 0 3 1 7 3 ) . U S P 3347 830. V o r f a h r e n zur P o l y m e r i s a t i o n v o n E o r m a l d o h y d . E r f . : Xobuyaki Xakajima. I n h . : W . LI. (¿race A Co., X e w Y o r k , X . Y . A. 30. 7. 04, B . 17. 10. 07. K l . : 2 6 0 - 0 7 . 14 A n s p r . A . - Z . : 386423. E n t s p r . E r l ' 1497 463 u. G B P 1041 770. U S P 3351014. Verfahren zur Veresterung von Polyoxymethylenon. E r f . : Leonardo Fiore li. Vittorio Talli no l'ovaio. I n h . : M o n t e c a t i n i E d i s o n S. p. A. Mailand (Ft). A. 2 0 . 7 . 0 3 . B . 7 . 1 1 . 6 7 . K L : 2 6 0 - 6 7 . 7 A n s p r . A . - Z . : 298527. P r i o r . : 2 7 . 7 . 6 2 ( I t ; A . - Z . : 15193/62). E n t s p r . 1)AS 2 2 0 5 2 8 0 , S z P 4 3 0 2 1 3 , E r P 1 3 6 4 4 1 0 u . G B P 970033. U S P 3350356. 1 -Chlor-2-chlorcarbonatobutanon-(3) und Vorfahren zur P o l y m e r i s a t i o n . E r f . : Charles H. ¡Schramm u . Morris Zie}. I n h . : J . T . B a ker Chemical Co., P h i l l i p s b u r g h , X. J . A . 2 6 . 6 . 6 4 . B. 3 1 . 1 0 . 6 7 . K l . : 2 6 0 - 6 3 . 4 Anspr. A.-Z.: 378448. D D P 58386. V e r f a h r e n zur H e r s t e l l u n g e i n e s P o l y m e r i s a t i o n s k a t a l y s a t o r s . E r f . : liyo Matsuura, Shigeo Ilamimura, Iioichiro Itvasaki, Kazuo Yamuguchi, Jihei Inomata u . Genjtro Kakogaiva. I n h . : M i t s u b i s h i Chemical I n d u s t r i e s L t d . , T o k i o ( J a ) . A. 2 8 . 3 . 6 6 , B . 2 0 . 1 0 . 67. K l . : 3 9 c , 25/01. A.-Z.: A P 3 9 c / 1 1 6 7 5 J . D D P 58386. V e r f a h r e n z u r .Regelung des Ä t h y l e n p o l y m e r i s a t i o n s p r o z e s s e s u n t e r h o h e m D r u c k . E r f . u . I n h . : Manfred Rätzsch, L e u n a u . Reinhard Nietzsche, M e r s e b u r g . A. 7 . 6 . 6 6 , B . 2 0 . 1 0 . 6 7 . K l . : 39c, 2 5 / 0 1 . A . - Z . : \YP 3 9 c / 1 1 7 9 8 5 . D A S 1 2 5 1 5 3 2 . V e r f a h r e n zur A u f a r b e i t u n g v o n P o l y o l e f i n s u s p e n s i o n e n . E r f . : Anton. Staller, Otto Fuchs, Bieter Ulmschneider u . Josef Walter. A n n i . : E a r b w e r k e H o e c h s t A G v o r m . M e i s t e r L u c i u s et B r ü n i n g , F r a n k f u r t / M . A. 2 5 . 9 . 03, B . 5 . 1 0 . 67. K l . : 3 9 c , 2 5 / 0 1 . A . - Z . : E 4 0 8 2 7 IVci/ 39c. E n t s p r . E r P 1 4 1 0 5 5 5 , G B P 1 0 8 2 9 8 0 u . U S P 3 2 8 4 4 2 9 . S z P 447615. V e r f a h r e n zur H e r s t e l l u n g v o n Y i n y l c h l o r i d p o l y m e r e n . E r f . : Akihido Sakamura, Iko Ito u . Kiyohiro Iiavbara. I n h . : S u m i t o i n o C h e m ical Co., L t d . , 15, K i t a h a m a - 5 - c h o n i e , H i g a s h i - k u , O s a k a ( J a ) . A . 10. 9. 65. K l . : 3 9 c , 25/01. A . - Z . : 12655/65. P r i o r . : 12. 9. 64 ( J a ; A . - Z . : 52293/64). E n t s p r . E r P 1446761 u. G B P 1085114. G B P 1086257. Eluorsubstituierte Kohlenwasserstoff-Copolymcre. Inh.: M o n t e c a t i n i Soc. G e n . p e r l ' I n d u s t r i a M i n e r a r i a e C h i m i c a . A. 26.7.65, B . 4. 1 0 . 6 7 . K l . : C 3 . P . I n t . K l . : C 08f 15/40. A . - Z . : 31 742/65. P r i o r . : 31. 7. 64 ( I t ; A . - Z . : 16845). E n t s p r . E r P 1 4 5 1 5 8 1 .

J a P 13459/07. . R ü c k g e w i n n u n g v o n n i e h t u m g e s o t z t e n M o n o m e r e n , I n h . : X i h o n E x l a n I n d u s t r y Co. L t d . A. 28. 11. 04, B. 31. 7. 67. J a P 13613/67. L ö s u n g s p o l y n i c r i s a t i o n v o n A c r y l n i t r i l . I n h . : T o y o I t a v o n Co. L t d . A. 21. 10. 63, B . 2. 8. 67. K l . : 26 B. E S P 3350373. Copolymere aus 1,2,3,3,3-Pentafluorpropylen u n d Tetraf l u o r ä t h y l e n sowie V e r f a h r e n zu i h r e r H e r s t e l l u n g . E r f . : Dario Sianesi, (Hau Carlo Rernardi u . Gianfranco Diotalleri. I n h . : Monteeatini Edison S. p . A.. M a i l a n d ( I t ) . A. 23. 1. 64, B . 3 1 . 1 0 . 07. K l . : 260- 87,5. 18 A n s p r . A . - Z . : 3 3 9 5 8 5 . P r i o r . : 25. 1. 63 ( I t ; A . - Z . : 1587/63). E n t s p r . S z P 431999, E r P 1 384 989 U. G B P 1 0 2 7 4 1 1 . Klasse 42k, 50. Te.itilpriifung, Verfahren, Vorrichtungen, und Maschinen zum Prüfen ron Fasern, Fäden, (¡amen, Gelochen auf ihre, mechanischen und Festigkeitseigeiischaften, auf Spannungen, mechanische Unregelmäßigkeiten, Drall (Drehung), Porosität D D P 58 403. V o r r i c h t u n g z u m V o r s p a n n e n u n d A b f ü h r e n v o n f a d e n f ö r m i g e m P r ü f g u t bei d e r E e s t i g k e i t s p r ü f u n g in v o r z u g s w e i s e a u t o m a t i s c h e n Z u g f e s t i g k e i t s p r ü f m a s c h i n e n . E r f . u . I n h . : Erich Priestel, B ö h l i t z E h r e n b e r g . A. 2 . 1 1 . 6 6 , B . 2 0 . 1 0 . 0 7 . K l . : 4 2 k . 50. A . - Z . : W P 4 2 k / 120691. S U P 2 0 4 0 1 0 ( U r h e b e r s c h e i n ) . G e r ä t z u r B e s t i m m u n g d e r (•lastischen E i g e n s c h a f t e n s y n t h e t i s c h e r K r ä u s e l f ä d e n . E r f . : Z. A. Torkunova, L. V. Smirnova, V.l. Venediktora, L.N.Egoror u. A. F. Gor clor. A m t ) . : Ysesojuznvj naurno-issledovatel'skij institut trikotaznoj pronivslennosti. A. 22. 4. 66, B . 9. 10. 67. K l . : 4 2 k , 50. A . - Z . : 1 0 7 2 5 4 7 / 2 8 - 12. Sl. P 204 011 ( U r h e b e r s c h e i n ) . G e r ä t f ü r z y k l i s c h e S c h l i e ß e n / Ö f f n e n P r ü f u n g e n eines W e b r e i ß verschlusses. E r f . : Ju. I. Maslennikor u. E. A. Rymar'. A n m . : Xaueno-issledovatel'skij institut po pererabotke i s k u s s t v e n n v e h i s i n t e t i i e s k i c h v o l o k o n . A. 6 . 6 . 6 6 , B . 9 . 1 0 . 6 7 . K l . : 4 2 k , 50. A . - Z . : 1 0 8 1 0 8 9 / 2 3 - 1 2 . USP 3347102. V e r f a h r e n u n d Vorrichtung zur Bauniwollprobenahme. E r f . : Rufus IC. Phillips. I n h . : Continental/Moss-Gordin, Inc., Prattville, Ala. A. 6 . 5 . 6 5 , B . 1 7 . 1 0 . 6 7 . K l . : 73 - 4 2 3 . 13 A n s p r . A . - Z . : 453653. Klasse 55 b. Verfahren zur Herstellung von Zellstoff, Zellstoffkocher, Wiedergewinnung der Ablaugen und Abgase S v P 2 0 9 5 7 1 . V e r f a h r e n u n d V o r r i c h t u n g z u r k o n t i n u i e r l i c h e n Zellstoffh e r s t e l l u n g a u s C e l l u l o s e r o h m a t e r i a l . E r f . : G.H. Tomlinson, Inh.: D o m t a r L t d . , M o n t r e a l , (Ca). A. 17. 10. 63. B . 6. 12. 66. K l . : 5 5 b , 1/01. P r i o r . : 2 0 . 1 0 . 6 2 (Ca; A . - Z . : 8 6 0 5 8 4 ) . E n t s p r . D A S 1 2 4 6 3 8 4 , E r P 1372871 u. U S P 3258390. C S P 124678. V e r f a h r e n z u r H e r s t e l l u n g v o n F a s e r s t o f f e n . E r f . : Arne Johan Arthur Asplund u . Rolf Bcrtil Reinhall. A. 2. 4. 64, B . 15. 4. 67. K l . : o o b , 1/01. I n t . K l . : D 2 1 c . A . - Z . : 1904/64. P r i o r . : 3 . 4 . 6 3 (Sv). U S P 3 3 4 7 7 3 9 . K o n t i n u i e r l i c h e s X a t r i u m s u l f i d k o c h v e r f a h r e n f ü r Cellulosem a t e r i a l . E r f . u . I n h . : George H . T o m l i n s o n I I , L o n g S a u l t , O n t a r i o (Ca). A . 13. 9 . 6 3 , B . 17. 1 0 . 6 7 . K l . : 1 6 2 - 3 0 . 11 A n s p r . A . - Z . : 308 777. P r i o r . : 15. 9. 62 (Ca; A . - Z . : 8 5 8 0 7 3 . C a P 7 2 5 0 7 2 ) . E n t s p r . E r P 1 3 7 5 2 7 8 . S v P 209 911. V e r f a h r e n u n d A n l a g e z u m k o n t i n u i e r l i c h e n A u f s c h l u ß v o n cellulosehaltigem M a t e r i a l . E r f . : J. C. F. C. Richter. I n h . : A k t i e b o l a g e t K a m y r , K a r l s t a d . A. 4. 4. 59, B . 20. 12. 66. K l . : 5 5 b , 2/10.

Literaturschau Auszug aus Lieferung 11 und 72/1908 der Referatekartei zusammengestellt von der Abteilung Wissenschaftliches 153 Teltow-Seehof, Kantstr. 55

,,Faserstoffe Berichtswesen

I. Wissenschaftliche Grundlagen Allgemeines (Untersuchungsmethodcn u. a.) Glejm, V. G., Chentov, V. Ja.: H a l b a u t o m a t i s c h e s e l e k t r i s c h e s Viskosim e t e r . Z. fizif-. Chimii (Z. p h y s i k . Chemie) 42 (1968) 2, S. 5 5 5 - 5 5 6 . Teichgräber, M.: Xumerische Differentiation von Molekulargewichtsv e r t e i l u n g s k u r v e n . E a s e r f o r s c h . u . T e x t i l t e c h n i k 1 9 (1968) 6, S. 249 bis 252. Cornet, C. F.: T u r b i d i m e t r i e als ein M i t t e l f ü r die C h a r a k t e r i s i e r u n g v o n M o l e k u l a r g c w i c h t s v e r t e i l u n g e n . P o l y m e r , L o n d o n 9 (1968) 1, S. 7 —14. Hlavdöek, V., Marek, M., Kofinkova, M.: Ü b e r die A u s w e r t u n g v o n differ o n t i a l e n u n d i n t e g r a l e n k i n e t i s c h e n D a t e n . C h e m . P r ü m . , P r a h a (Chem. I n d . ) 1 8 ( 4 3 ) (1968) 4, S. 2 0 6 - 2 0 8 . Xeue Möglichkeiten d e r Mikroskopie. Allg. p r a k t . Chemie, W i e n 1 9 (1968) 3, S. 9 5 - 9 7 . Wohlrabe, W., Seiffahrt, Ii.: A u t o m a t i s c h e r P r o b e w e e h s l e r f ü r d a s I n f r a r o t s p e k t r a l p h o t o m e t e r U l i 10. C h e m . T e c h n i k 20 (1968) 5, S. 2 9 8 - 2 9 9 . Lange, H.: B e s t i m m u n g v o n T c i l c h e n g r ö ß e n a u s T r ü b u n g u n d B r e c h u n g s i n k r e i n e n t , Kolloid-Z./Z. P o l v m e r e 2 2 3 (1968) 1, S. 2 4 - 3 0 . Palermo, J. A.: K r i s t a l l i s a t i o n . I E C . I n d . e n g n g . C h e m . 60 (1968) 4, S. 65 bis 93. Bergmann. G.: M a g n e s i u m als s t a b i l i s i e r e n d e s E l e m e n t in a l k a l i s c h e n W a s s e r s t o f f p e r o x y d l ö s u n g e n . T e x t i l - P r a x i s 23 (1968) 4, S. 2 6 1 - 2 6 4 . P h y s i k u n d Chemie der H o c h p o l y m e r e n Antoskina, T. F., Sercenko, A. S.. Judin, A. VKonk'tn, A.A.: Die Theologischen E i g e n s c h a f t e n k o n z e n t r i e r t e r L ö s u n g e n a u s M i s c h u n g e n v o n Polyaerylnitril (PVY) mit Polyvinylalkohol (PVA) und mit Pfropfe o p o l v m e r o n ( P V Y / P V A ) . I z v . vvssich uc. Z a v . Teehnol. l e g k o j P r o m . ( H o c h s c h u l n a c h r . Teehnol, L e i e h t i n d . ) (1968) 1, S. 4 8 - 5 4 . Yu, H., Stockmayer, W. II.: V i s k o s i t ä t s z a h l eines e i n m a l g e s p a l t e n e n S t ä b c h e n s . J . e h e m . P h y s i c s 47 (1907) 4, S. 1 3 6 9 - 1 3 7 3 . Asmussen, F., Uebevreiter, II.: Die A u f l ö s u n g s g e s c h w i n d i g k e i t v o n P o l y m e r e n . V. M i t t e i l u n g : I n t e r f e r o m c t r i s c h e Messungen d e r s t a t i o n ä r e n D i f f u s i o n v o n L ö s u n g s m i t t e l n w a c h s e n d e r Molckülgröße in P o l v s t y r o l . K o l l o i d . Z./Z. P o l y m e r e 2 2 3 (1968) 3. S. 6 - - 1 3 . Roman. A.. Scondac, / . ; Physikalische Chemie v o n P o l y m e r e n . V I I I . Viskosiinotrisehe Titration von Aervlsäure/Methacrvisäure-Copolvmeren. M a k r o m o l . Chemie 113 (1968) S. 1 7 1 - 1 8 1 (engl.).

und des Instituts

Textiltechnik", für Faserstoff-Forschung

der

DAW,

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Faserforschung und Textiltechnik 19 (1968) Heft 9

437 Liter«! I u r s c h a u koli'ii. E r i . : Johann. Giesen, Wolfgang (¿richl u . Ileus Lückert. l'nh.: i n v e n t a AG für Forschung und P a t e n t v e r w e r t u n g , Zürich, Stampfenb a c h s t r a ß e 38, Z ü r i c h 23. A. 6. 2. 63. K l . : 3 9 c , IG. A.-Z.: 1451/03. E n t s p r . Erl» 1386 676 u . GBl» 1046 526. Erl* 141)1781. V e r f a h r e n z u r P o l y m e r i s a t i o n v o n L a e t o n e n . I n l i . : Shell I n t e r n a t i o n a l e itesoarch M a a t s ' c h a p p i j X. V. A . 5 . 9 . 6 0 . B . 1 1 . 8 . 6 7 . I n t . K l . : C 0 8 « . A . - Z . : 75283. P r i o r . : 7. 9. 05 ( X d ; A . - Z . : 6 511 029). J a I* 14 473/07. F ä r b b a r keit v o n P o l y e s t e r f a s e r n . J n h . : K u r a s h i k i Ita v o n Co. L t d . A. 2. 12. 63, 15. 14. 8. 67. A . - Z . : 6 4 6 2 0 / 6 3 . P o l ' 54 521. V e r f a h r e n z u r H e r s t e l l u n g v o n f a r b l o s e n u n d l i e h t b e s t ä n d i g e n u n g e s ä t t i g t e n P o l y e s t e r h a r z e n . E r f . : Ryszard Ostrysz, Irena Ostaszevskn, Zofia i'iotronska u. Henri/ka Tyman. I n h . : I n s t y t u t I ' w o r z y w Sztueznyeli, M a r s c h a u (Po). A. 5. 7. 65. K l . : 3 9 c , 16. E S P 3 351611. L i n e a r o a r o m a t i s c h e P o l y e s t e r . E r f . : André •Jan Con ix. Tnh.: G e v a e r t P h o t o - P r o d u c t e n X". V., Mortaci (Be). A. 8 . 1 1 . 0 5 , H. 7 . 1 1 . 0 7 . K l . : 2 6 0 - 4 7 . 5 A n s p r . A . - Z . : 506854. P r i o r . : 1 3 . 1 2 . 5 7 (He; A . - Z . : 37 742, B e P 5 0 3 1 7 3 ) . U S P 3347 830. V o r f a h r e n zur P o l y m e r i s a t i o n v o n E o r m a l d o h y d . E r f . : Xobuyaki Xakajima. I n h . : W . LI. (¿race A Co., X e w Y o r k , X . Y . A. 30. 7. 04, B . 17. 10. 07. K l . : 2 6 0 - 0 7 . 14 A n s p r . A . - Z . : 386423. E n t s p r . E r l ' 1497 463 u. G B P 1041 770. U S P 3351014. Verfahren zur Veresterung von Polyoxymethylenon. E r f . : Leonardo Fiore li. Vittorio Talli no l'ovaio. I n h . : M o n t e c a t i n i E d i s o n S. p. A. Mailand (Ft). A. 2 0 . 7 . 0 3 . B . 7 . 1 1 . 6 7 . K L : 2 6 0 - 6 7 . 7 A n s p r . A . - Z . : 298527. P r i o r . : 2 7 . 7 . 6 2 ( I t ; A . - Z . : 15193/62). E n t s p r . 1)AS 2 2 0 5 2 8 0 , S z P 4 3 0 2 1 3 , E r P 1 3 6 4 4 1 0 u . G B P 970033. U S P 3350356. 1 -Chlor-2-chlorcarbonatobutanon-(3) und Vorfahren zur P o l y m e r i s a t i o n . E r f . : Charles H. ¡Schramm u . Morris Zie}. I n h . : J . T . B a ker Chemical Co., P h i l l i p s b u r g h , X. J . A . 2 6 . 6 . 6 4 . B. 3 1 . 1 0 . 6 7 . K l . : 2 6 0 - 6 3 . 4 Anspr. A.-Z.: 378448. D D P 58386. V e r f a h r e n zur H e r s t e l l u n g e i n e s P o l y m e r i s a t i o n s k a t a l y s a t o r s . E r f . : liyo Matsuura, Shigeo Ilamimura, Iioichiro Itvasaki, Kazuo Yamuguchi, Jihei Inomata u . Genjtro Kakogaiva. I n h . : M i t s u b i s h i Chemical I n d u s t r i e s L t d . , T o k i o ( J a ) . A. 2 8 . 3 . 6 6 , B . 2 0 . 1 0 . 67. K l . : 3 9 c , 25/01. A.-Z.: A P 3 9 c / 1 1 6 7 5 J . D D P 58386. V e r f a h r e n z u r .Regelung des Ä t h y l e n p o l y m e r i s a t i o n s p r o z e s s e s u n t e r h o h e m D r u c k . E r f . u . I n h . : Manfred Rätzsch, L e u n a u . Reinhard Nietzsche, M e r s e b u r g . A. 7 . 6 . 6 6 , B . 2 0 . 1 0 . 6 7 . K l . : 39c, 2 5 / 0 1 . A . - Z . : \YP 3 9 c / 1 1 7 9 8 5 . D A S 1 2 5 1 5 3 2 . V e r f a h r e n zur A u f a r b e i t u n g v o n P o l y o l e f i n s u s p e n s i o n e n . E r f . : Anton. Staller, Otto Fuchs, Bieter Ulmschneider u . Josef Walter. A n n i . : E a r b w e r k e H o e c h s t A G v o r m . M e i s t e r L u c i u s et B r ü n i n g , F r a n k f u r t / M . A. 2 5 . 9 . 03, B . 5 . 1 0 . 67. K l . : 3 9 c , 2 5 / 0 1 . A . - Z . : E 4 0 8 2 7 IVci/ 39c. E n t s p r . E r P 1 4 1 0 5 5 5 , G B P 1 0 8 2 9 8 0 u . U S P 3 2 8 4 4 2 9 . S z P 447615. V e r f a h r e n zur H e r s t e l l u n g v o n Y i n y l c h l o r i d p o l y m e r e n . E r f . : Akihido Sakamura, Iko Ito u . Kiyohiro Iiavbara. I n h . : S u m i t o i n o C h e m ical Co., L t d . , 15, K i t a h a m a - 5 - c h o n i e , H i g a s h i - k u , O s a k a ( J a ) . A . 10. 9. 65. K l . : 3 9 c , 25/01. A . - Z . : 12655/65. P r i o r . : 12. 9. 64 ( J a ; A . - Z . : 52293/64). E n t s p r . E r P 1446761 u. G B P 1085114. G B P 1086257. Eluorsubstituierte Kohlenwasserstoff-Copolymcre. Inh.: M o n t e c a t i n i Soc. G e n . p e r l ' I n d u s t r i a M i n e r a r i a e C h i m i c a . A. 26.7.65, B . 4. 1 0 . 6 7 . K l . : C 3 . P . I n t . K l . : C 08f 15/40. A . - Z . : 31 742/65. P r i o r . : 31. 7. 64 ( I t ; A . - Z . : 16845). E n t s p r . E r P 1 4 5 1 5 8 1 .

J a P 13459/07. . R ü c k g e w i n n u n g v o n n i e h t u m g e s o t z t e n M o n o m e r e n , I n h . : X i h o n E x l a n I n d u s t r y Co. L t d . A. 28. 11. 04, B. 31. 7. 67. J a P 13613/67. L ö s u n g s p o l y n i c r i s a t i o n v o n A c r y l n i t r i l . I n h . : T o y o I t a v o n Co. L t d . A. 21. 10. 63, B . 2. 8. 67. K l . : 26 B. E S P 3350373. Copolymere aus 1,2,3,3,3-Pentafluorpropylen u n d Tetraf l u o r ä t h y l e n sowie V e r f a h r e n zu i h r e r H e r s t e l l u n g . E r f . : Dario Sianesi, (Hau Carlo Rernardi u . Gianfranco Diotalleri. I n h . : Monteeatini Edison S. p . A.. M a i l a n d ( I t ) . A. 23. 1. 64, B . 3 1 . 1 0 . 07. K l . : 260- 87,5. 18 A n s p r . A . - Z . : 3 3 9 5 8 5 . P r i o r . : 25. 1. 63 ( I t ; A . - Z . : 1587/63). E n t s p r . S z P 431999, E r P 1 384 989 U. G B P 1 0 2 7 4 1 1 . Klasse 42k, 50. Te.itilpriifung, Verfahren, Vorrichtungen, und Maschinen zum Prüfen ron Fasern, Fäden, (¡amen, Gelochen auf ihre, mechanischen und Festigkeitseigeiischaften, auf Spannungen, mechanische Unregelmäßigkeiten, Drall (Drehung), Porosität D D P 58 403. V o r r i c h t u n g z u m V o r s p a n n e n u n d A b f ü h r e n v o n f a d e n f ö r m i g e m P r ü f g u t bei d e r E e s t i g k e i t s p r ü f u n g in v o r z u g s w e i s e a u t o m a t i s c h e n Z u g f e s t i g k e i t s p r ü f m a s c h i n e n . E r f . u . I n h . : Erich Priestel, B ö h l i t z E h r e n b e r g . A. 2 . 1 1 . 6 6 , B . 2 0 . 1 0 . 0 7 . K l . : 4 2 k . 50. A . - Z . : W P 4 2 k / 120691. S U P 2 0 4 0 1 0 ( U r h e b e r s c h e i n ) . G e r ä t z u r B e s t i m m u n g d e r (•lastischen E i g e n s c h a f t e n s y n t h e t i s c h e r K r ä u s e l f ä d e n . E r f . : Z. A. Torkunova, L. V. Smirnova, V.l. Venediktora, L.N.Egoror u. A. F. Gor clor. A m t ) . : Ysesojuznvj naurno-issledovatel'skij institut trikotaznoj pronivslennosti. A. 22. 4. 66, B . 9. 10. 67. K l . : 4 2 k , 50. A . - Z . : 1 0 7 2 5 4 7 / 2 8 - 12. Sl. P 204 011 ( U r h e b e r s c h e i n ) . G e r ä t f ü r z y k l i s c h e S c h l i e ß e n / Ö f f n e n P r ü f u n g e n eines W e b r e i ß verschlusses. E r f . : Ju. I. Maslennikor u. E. A. Rymar'. A n m . : Xaueno-issledovatel'skij institut po pererabotke i s k u s s t v e n n v e h i s i n t e t i i e s k i c h v o l o k o n . A. 6 . 6 . 6 6 , B . 9 . 1 0 . 6 7 . K l . : 4 2 k , 50. A . - Z . : 1 0 8 1 0 8 9 / 2 3 - 1 2 . USP 3347102. V e r f a h r e n u n d Vorrichtung zur Bauniwollprobenahme. E r f . : Rufus IC. Phillips. I n h . : Continental/Moss-Gordin, Inc., Prattville, Ala. A. 6 . 5 . 6 5 , B . 1 7 . 1 0 . 6 7 . K l . : 73 - 4 2 3 . 13 A n s p r . A . - Z . : 453653. Klasse 55 b. Verfahren zur Herstellung von Zellstoff, Zellstoffkocher, Wiedergewinnung der Ablaugen und Abgase S v P 2 0 9 5 7 1 . V e r f a h r e n u n d V o r r i c h t u n g z u r k o n t i n u i e r l i c h e n Zellstoffh e r s t e l l u n g a u s C e l l u l o s e r o h m a t e r i a l . E r f . : G.H. Tomlinson, Inh.: D o m t a r L t d . , M o n t r e a l , (Ca). A. 17. 10. 63. B . 6. 12. 66. K l . : 5 5 b , 1/01. P r i o r . : 2 0 . 1 0 . 6 2 (Ca; A . - Z . : 8 6 0 5 8 4 ) . E n t s p r . D A S 1 2 4 6 3 8 4 , E r P 1372871 u. U S P 3258390. C S P 124678. V e r f a h r e n z u r H e r s t e l l u n g v o n F a s e r s t o f f e n . E r f . : Arne Johan Arthur Asplund u . Rolf Bcrtil Reinhall. A. 2. 4. 64, B . 15. 4. 67. K l . : o o b , 1/01. I n t . K l . : D 2 1 c . A . - Z . : 1904/64. P r i o r . : 3 . 4 . 6 3 (Sv). U S P 3 3 4 7 7 3 9 . K o n t i n u i e r l i c h e s X a t r i u m s u l f i d k o c h v e r f a h r e n f ü r Cellulosem a t e r i a l . E r f . u . I n h . : George H . T o m l i n s o n I I , L o n g S a u l t , O n t a r i o (Ca). A . 13. 9 . 6 3 , B . 17. 1 0 . 6 7 . K l . : 1 6 2 - 3 0 . 11 A n s p r . A . - Z . : 308 777. P r i o r . : 15. 9. 62 (Ca; A . - Z . : 8 5 8 0 7 3 . C a P 7 2 5 0 7 2 ) . E n t s p r . E r P 1 3 7 5 2 7 8 . S v P 209 911. V e r f a h r e n u n d A n l a g e z u m k o n t i n u i e r l i c h e n A u f s c h l u ß v o n cellulosehaltigem M a t e r i a l . E r f . : J. C. F. C. Richter. I n h . : A k t i e b o l a g e t K a m y r , K a r l s t a d . A. 4. 4. 59, B . 20. 12. 66. K l . : 5 5 b , 2/10.

Literaturschau Auszug aus Lieferung 11 und 72/1908 der Referatekartei zusammengestellt von der Abteilung Wissenschaftliches 153 Teltow-Seehof, Kantstr. 55

,,Faserstoffe Berichtswesen

I. Wissenschaftliche Grundlagen Allgemeines (Untersuchungsmethodcn u. a.) Glejm, V. G., Chentov, V. Ja.: H a l b a u t o m a t i s c h e s e l e k t r i s c h e s Viskosim e t e r . Z. fizif-. Chimii (Z. p h y s i k . Chemie) 42 (1968) 2, S. 5 5 5 - 5 5 6 . Teichgräber, M.: Xumerische Differentiation von Molekulargewichtsv e r t e i l u n g s k u r v e n . E a s e r f o r s c h . u . T e x t i l t e c h n i k 1 9 (1968) 6, S. 249 bis 252. Cornet, C. F.: T u r b i d i m e t r i e als ein M i t t e l f ü r die C h a r a k t e r i s i e r u n g v o n M o l e k u l a r g c w i c h t s v e r t e i l u n g e n . P o l y m e r , L o n d o n 9 (1968) 1, S. 7 —14. Hlavdöek, V., Marek, M., Kofinkova, M.: Ü b e r die A u s w e r t u n g v o n differ o n t i a l e n u n d i n t e g r a l e n k i n e t i s c h e n D a t e n . C h e m . P r ü m . , P r a h a (Chem. I n d . ) 1 8 ( 4 3 ) (1968) 4, S. 2 0 6 - 2 0 8 . Xeue Möglichkeiten d e r Mikroskopie. Allg. p r a k t . Chemie, W i e n 1 9 (1968) 3, S. 9 5 - 9 7 . Wohlrabe, W., Seiffahrt, Ii.: A u t o m a t i s c h e r P r o b e w e e h s l e r f ü r d a s I n f r a r o t s p e k t r a l p h o t o m e t e r U l i 10. C h e m . T e c h n i k 20 (1968) 5, S. 2 9 8 - 2 9 9 . Lange, H.: B e s t i m m u n g v o n T c i l c h e n g r ö ß e n a u s T r ü b u n g u n d B r e c h u n g s i n k r e i n e n t , Kolloid-Z./Z. P o l v m e r e 2 2 3 (1968) 1, S. 2 4 - 3 0 . Palermo, J. A.: K r i s t a l l i s a t i o n . I E C . I n d . e n g n g . C h e m . 60 (1968) 4, S. 65 bis 93. Bergmann. G.: M a g n e s i u m als s t a b i l i s i e r e n d e s E l e m e n t in a l k a l i s c h e n W a s s e r s t o f f p e r o x y d l ö s u n g e n . T e x t i l - P r a x i s 23 (1968) 4, S. 2 6 1 - 2 6 4 . P h y s i k u n d Chemie der H o c h p o l y m e r e n Antoskina, T. F., Sercenko, A. S.. Judin, A. VKonk'tn, A.A.: Die Theologischen E i g e n s c h a f t e n k o n z e n t r i e r t e r L ö s u n g e n a u s M i s c h u n g e n v o n Polyaerylnitril (PVY) mit Polyvinylalkohol (PVA) und mit Pfropfe o p o l v m e r o n ( P V Y / P V A ) . I z v . vvssich uc. Z a v . Teehnol. l e g k o j P r o m . ( H o c h s c h u l n a c h r . Teehnol, L e i e h t i n d . ) (1968) 1, S. 4 8 - 5 4 . Yu, H., Stockmayer, W. II.: V i s k o s i t ä t s z a h l eines e i n m a l g e s p a l t e n e n S t ä b c h e n s . J . e h e m . P h y s i c s 47 (1907) 4, S. 1 3 6 9 - 1 3 7 3 . Asmussen, F., Uebevreiter, II.: Die A u f l ö s u n g s g e s c h w i n d i g k e i t v o n P o l y m e r e n . V. M i t t e i l u n g : I n t e r f e r o m c t r i s c h e Messungen d e r s t a t i o n ä r e n D i f f u s i o n v o n L ö s u n g s m i t t e l n w a c h s e n d e r Molckülgröße in P o l v s t y r o l . K o l l o i d . Z./Z. P o l y m e r e 2 2 3 (1968) 3. S. 6 - - 1 3 . Roman. A.. Scondac, / . ; Physikalische Chemie v o n P o l y m e r e n . V I I I . Viskosiinotrisehe Titration von Aervlsäure/Methacrvisäure-Copolvmeren. M a k r o m o l . Chemie 113 (1968) S. 1 7 1 - 1 8 1 (engl.).

und des Instituts

Textiltechnik", für Faserstoff-Forschung

der

DAW,

Nikitin, V. N., Vol6ek,B.Z.: Einfluß der inter- und intramolekularen O r d n u n g auf die U l i - A b s o r p t i o n s s p e k t r e n v o n P o l v m e r e n . Usp. Chimii ( F o r t s c h r . d . C h e m i e ) 37 (1968) 3, S. 5 0 4 - 5 3 4 . Zbankov. R. (}., Komar, V. P., Zueva, R. V., Kozlov, P. V.: B e s o n d e r h e i t e n d e r U l t r a r o t s p e k t r e n v o n Celluloseacetaten in A b h ä n g i g k e i t v o n i h r e m P h a s e n z u s t a n d u n d i h r e r O r i e n t i e r u n g . V v s o k o n i o l . Soed. ( H o c h m o l . V e r b i n d . ) 1 0 A (1968) 3, S. 6 7 1 - 0 7 8 . Thurston, G. B.: E i n f l u ß einer e n d l i c h e n A n z a h l v o n S e g m e n t e n auf den E x t i n k t i o n s w i n k e l d e r S t r ö m u n g s d o p p e l b r e c h u n g sowie auf die Bes t i m m u n g der i n n e r e n V i s k o s i t ä t u n d d e r K e t t c n - l i e l a x a t i o n s z e i t . KolloidZ . / Z . P o l y m e r e 222 (1968) 1, S. 34 39 (engl.). Michajlor, G. P., Seveljov, V. A.: U n t e r s u c h u n g d e r B e w e g l i c h k e i t u n d des s t e r i s c h e n E i n f l u s s e s v o n a - M e t h y l g r u p p e n in C o p o l y m e r e n des M e t h y l methacrvlates mit Mcthylacrylat und Stvrol mit Hilfe der MKli-Impulsm e t h o d e . V y s o k o m o l . Soed. ( H o c h m o l . V e r b i n d . ) 1 0 A (1968) 3, S. 617 bis 625. Iwasaki, M., Toriyama, K., Sawaki, T., Inoue, M.: E l e k t r o n e n s p i n r e s o n a n z von y-bestrahiten Tetrafluoräthvlen/Hexafluorpropylen-Copolvmeren. J . c h e m . P h y s i c s 47 (1967) 2, S. 5 5 4 - 5 5 9 . Zelenev, Ju. V., Ajvctzov, A. B.: G e r ä t f ü r die B e s t i m m u n g d y n a m i s c h e r Kriterien von Polvmeren nach der Itesonanzmethode. Zavodsk. Labor., M o s k v a ( B e t r i c b s l a b o r ) 34 (1968) 2, S. 236- 237. Dolmetsch, Ii.: E l e k t r o n e n m i k r o s k o p i s c h e A b g r e n z u n g d e r K r i s t a l l i t e u n d d e r z u g ä n g l i c h e n Bereiche m i n d e r e r O r d n u n g in Cellulosofasern. P a p i e r 2 2 (1968) 4, S. 1 9 6 - 1 9 7 . Williams, Ii. J., Hudson, Ii. W. A.: E i n i g e A r b e i t s w e i s e n f ü r die e l o k t r o n e n mikroskopische Untersuchung von hochschlagfestem Polvstvrol. Polvmer, L o n d o n 8 (1967) 12, S. 6 4 3 - 6 5 0 . Richards, S., Morris, M. A., Arkley, T. H.: Die A n w e n d u n g d e r R ö n t g e n f l u o r e s z e n z s p e k t r o s k o p i e z u r M e s s u n g d e r M e n g e v o n S c h m u t z in "NVollg e w e b e n . T e x t i l e l i e s . J . 38 (1968) 1, S. 1 0 5 - 1 0 7 . Niegisch, W.D.: M o l e k u l a r e O r i e n t i e r u n g in P o l y - p - x y l v l c n f i l m e n . J . a p p l . P h y s i c s 38 (1967) 11, S. 4 1 1 0 - 4 1 1 7 . MacNulty, B. J.: Die S t r u k t u r v o n P o l y c a r b o n a t s p h ä r o l i t h e n . P o l y m e r , L o n d o n 9 (1968) 1, S. 4 1 - 4 4 . Ziabicki, A.: K i n e t i k d e r K r i s t a l l i s a t i o n u n d m o l e k u l a r e n O r i e n t i e r u n g v o n P o l y m e r e n , w ä h r e n d des S c h m e l z s p i n n e n s . J . a p p l . P o l y m e r Sei./ A p p l . P o l y m e r S y m p o s i a (1967) 6, S. 1 - 1 8 . Ray. P. K.: ( bei- die K r i s t a l l i t o r i e n t i e r u n g in J u t e - u n d M e s t a f a s e r n bei u n t e r s c h i e d l i c h e n K e u e h t e b c d i n g u n g e n . J . a p p l . P o l y m e r Sei. 11 (1907) 10, S. 2 0 2 1 - 2 0 2 8 .

F a s e r f o r s c h u n g u n d T e x t i l t e c h n i k 19 (1968) H e f t 9

438 Literaturschau Gitbanor, E. F., Tejtcl'baum,.//. Ja., Sinajskij, A. G.. Apuchtiva, N. ]'.: Über die R o l l e a m o r p h e r Blocke in k r i s t a l l i n e n Gebilden v o n P o l y e s t e r u r e t h a n - B l o e k c o p o l v n i e r e n . D o k l . A k a d . X a u k S S S l t (Ber. A k a d . Wiss. U d S S I l ) 179 (1968) 3, S. 6 2 1 - 6 2 3 . Whalen, J. 1U., Wade, W. H., Porter, J. J.: Die spezifische Ü b e r f l ä c h e u n d T e i l c h e n s t r u k t u r v o n T e f l o n 6. J . eolloid i n t e r f a c c Sei. 24 (1067) 3, S. 370 bis 383. Iiiers, Ii.-II., Ilendus, II.: S c h m e l z p u n k t u n d K r i s t a l l g r ö ß e v o n a u s Schmelze u n d L ö s u n g k r i s t a l l i s i e r t e m P o l y ä t h y l e n . Makroniol. Chemie 113 (1968) S. 1 - - 22. Katral, T., Haina, T., Eham, K.: Die F a l t u n g s p e r i o d e v o n P o l y m e r e i n k r i s t a l l e n als F u n k t i o n des Molekulargewichtes. M a k r o n i o l . Chemie 113 (1068.) S. 2 8 2 - - 2 8 7 (engl.). Roman, N., Treiber, E.: Teilchen in Viskose. S v e n s k P a p p e r s t i d n . 71 (1968) 7. 2 6 7 - 2 7 7 (engl.). Snyde.r, R. G.: S e h w i n g u n g s u n t e r s u e h u n g e n der K e t t e n k o n f o r i n a t i o n bei flüssigen n - P a r a f f i n e n u n d geschmolzenem P o l v ä t h l v c n . J . e h e m . P h y sies 47 (1967) 4. S. 1 3 1 6 - 1 3 6 0 . Munekata, S., Sobue, IL: D e r E i n k r i s t a l l v o n (Vllulose. .1. P o l y m e r Sei., B : P o l y m e r L e t t e r s 5 (1967) 11. S. 1 0 4 3 - 1 0 4 5 . Tasumi, M., Zerbi, G.: F r e q u e n z v e r t e i l u n g v o n s t a t i s t i s c h e n P o l v m e r e n . J . P o l y m e r Sei., B : P o l y m e r L e t t e r s 5 (1967) 11, S. 085- 0 8 8 . Station, W. ().: K o h ä s i o n u n d D e f o r m a t i o n l a m e l l a r e r K r i s t a l l e nach d e m T e m p e r n . J . a p p l . I'hysies 38 (1067) 11, S. 4 1 4 0 - 4 1 5 1 . McMahon, P. E., McC'ullough, Schlegel, A. A.: M o l e k u l a r m e c h a n i k p u n k t f ö r m i g e r D e f e k t e in P o l y ä t h v l e n . J . a p p l . P h v s i c s 38 (1067) 11, S. 4123 b i s 4130. Smith, F. Ii.: Morphologie bei der V i s k o s e f a d e n b i l d u n g . J . a p p l . P o l y m e r Sei./Appl. P o l y m e r S y m p o s i a (1967) 6, 8. 7 0 - 8 8 . Netteinstroth, It.-M.: Z u r Morphologie der L e i n e n f a s e r . Melliand T e x t i l b e r . 4 9 ( 1 9 6 8 ) 5, S. 5 6 5 - 5 7 2 . Himbergen, F. L., De Lange* G. M.: Morphologie von a u s d e r Schmelze k r i s t a l l i s i e r t e m P o l y p r o p y l e n . P o l y m e r , L o n d o n 9 (1068) 1, S. 2 3 - 40. Peterlin, A., Sakaoku, K.: O b e r f l ä c h e n a b g ü s s e v o n v e r s t r e c k t e m Polyä t h v l e n . H I . Die Morphologie des V e r s t e c k e n s m i t K i n s c h n ü r u n g s b i l d u n g . J . a p p l . P h y s i e s 39 (1067) 11, S. 4152 -4164. liroadbent J. M., Kay, A., Lüdge, A. S., Vale.D.C.: Möglicher system a t i s c h e r F e h l e r bei der Messung v o n X o r m a l s p a n n u n g s d i f f e r e n z e n in P o l v m e r l ö s u n g e n b e i m F l i e ß e n u n t e r gleichförmiger S e h u b s p a n n u n g . X a t u r e , L o n d o n 217 (1968) 5123, S. 55 56. Vinogradov, G. I\, MaIkin. A. Ja.. Borisei1kora, E. II.. Jarlikoe, />. V., Kargin, V.A.: Über einen n e u e n möglichen M e c h a n i s m u s des n i c h t s t a t i o n ä r e n F l i e ß e n s v o n P o l y m e r s e h m e l z e n . I>okl. A k a d . X a u k S S S R ( B e r . A k a d . Wiss. U d S S R ) 179 (1068) 6, S. 1366 -1360. Robeson, L. M.. Smith, Th. G.: Desorption v o n Ä t h a n / B u t a n - G e n ü s c h e n v o n P o l y ä t h y l e n . J . a p p l . P o l y m e r Sei. 11 (1067) 10, S. 2 0 0 7 - 2 0 1 9 . Novdk, II.: B e s t i m m u n g d e r U n g e s ä t t i g t h e i t in n i e d e r m o l e k u l a r e m P o l y p r o p y l e n u n d in M o d e l l v e r b i n d u n g e n . C h e m . P r ü m . , P r a h a (Chem. I n d . ) 18(43) (1068) 4, S. 1 9 2 - 1 0 6 . Auerbach, I.: B e s t r a h l t e s P o l y ä t h y l e n . ITI. Beweis f ü r einen ionischen M e c h a n i s m u s d e r A l l y l r a d i k a l b i l d u n g . P o l v m e r , L o n d o n 9 (1068) 1, S. 1 - 6 . Predecki, P.. Station, II". pl. P o l y m e r . Sci./Appl. P o l y m e r Syniposia (1967) 6, S. 1 5 1 - 1 6 3 . Zimmermann, J., Fleming, S. W.: E i n i g e q u a n t i t a t i v e G e s i c h t s p u n k t e z u r S t r a h l e r w e i t e r u n g a m A u s g a n g des D ü s e n k a n a l s . J . a p p l . P o l y m e r Sci./Appl. P o l y m e r Syniposia (1967) 6, S. 1 9 - 2 6 . Maslowski, E., FInzer, L., Cypryk, J.: Über einige P r o p l e m e des E r s p i n n e n s v o n P o l y v i m i a l k o h o l f a s e r n a u s p l a s t i f i z i e r t e r Schmelze. P o l i m e r y , W a r z a w a 12 (1967) 12, S. 5 6 6 - 5 6 9 . F ä d e n a u s F i l m - eine Ü b e r s i e h t ü b e r technische E i n r i c h t u n g e n . T e x t i l e M o n t l i (1968) 3, S. 82, 86, 89. J a p a n e r e n t w i c k e l t e n S p a l t f i l m v e r f a h r e n . T e x t i l e Montli (1968) 3, S. 102, 104. Ausgangsstoffe, Schaumstoffe, Kautschuk Heiulrix, H.: K u n s t s t o f f v e r s t ä r k u n g m i t C h e m i e f a s e r n . C h e m i e f a s e r n 18 (1968) 4 ; S. 2 7 2 - 2 7 7 . Priest, D.J.: E n t w i c k l u n g d e r O r i e n t i e r u n g b e i m Gießen von Cellulosefilmen. H o l z f o r s c h . 22 (1968) 1, S. 9 - 1 0 (engl.). Ilaskell, V. C.: K o n t r o l l e der F e u c h t i g k e i t s e m p f i n d l i c h k e i t v o n Cellulosefolie. S v e n s k P a p p c r s t i d n . 71 (1968) 4, S. 1 0 7 - 1 1 5 (engl.). Zielinski, W.: E i n h e i m i s c h e s P o l y a m i d 6 f ü r technische Zwecke. P o l i m e r v , W a r z a w a 13 (1968) 1, S. 2 4 - 2 7 . Kostenko,

Ju.

X.,

Kulif.uk,

L. lt.,

KravÖenko,

E. S.:

Thermostabilisicrung

v o n K a p r o l o n . P l a s t . M a s s y , M o s k v a ( P l a s t . M a s s e n ) (1968) 3, S. 26. Miltner, H. F.: P o l v p r o p y l e n . M a t e r i a l e p l a s t . , B u c u r e s t i 5 (1968) 1, S. 21-25.

III, Fäden-Herstellungstechnologlen Spinnerei. Zwirnerei Bell, 1). G.: D e r E i n f l u ß d e r N e u a u s s t a t t u n g auf die E r z e u g n i s - Q u a l i t ä t . T e x t i l e I n s t . I n d . 6 (1968) 4, S. 8 9 - 9 2 . Spinnerei

Vorbereitung

Siegl, R.: Ü b e r L e b e n s f r a g e n d e r B a u m w o l l e . T e x t i l - P r a x i s 23 (1968) 4, S. 2 2 1 - 2 2 4 . Simpson, J.: B e o b a c h t u n g e n zur V e r b e s s e r u n g des K a r d i e r e n s v o n B a u m wolle. T e x t i l e l i e s . J . 38 (1968) 1, S. 1 0 3 - - 1 0 4 . Spinnerei

Catling, H.: Die W i r t s c h a f t l i c h k e i t des E l c m c n t e n s p i n n e n s . T e x t i l e M o n t h (1968) 1, S. 6 6 - 6 8 . Ein neuer, äußerst wirkungsvoller Luntenvcrdichter. Spinner, Weber, T e x t i l v e r e d l u n g 86 (1968) 4, S. 3 1 2 - 3 1 4 . Erzeugnisse

der Spinnerei

und

Zwirnerei

K a m m g a r n s p i n n e r e i in Otlev r e k o n s t r u i e r t . Textile M o n t h (1968) 3, S. 64, 66.

Wegener, TT'., Peuker, H.: Vergleich K o n t i n e n t a l e r u n d E n g l i s c h e r K a m m g a r n - S p i n n s y s t e m e . Z. ges. T c x t i l i n d . 70 (1968) 4, S, 2 1 8 - 2 2 7 . Leach, D. F.: Die W i r k u n g d e r V e r ä n d e r l i c h k e i t d e r Masse v o n J u t e g a r n e n . J . T e x t i l e I n s t . 59 (1968) 2 . S. 7 8 - 8 8 . Kern/Mantel-Fäden Leont'eca, I. S., Vinokur, M. L.: P r ü f e n v o n K c r n / M a n t o l - F ä d e n m i t elastis c h e m K e r n f a d e n . T e k s t i l . P r o m . , M o s k v a ( T e x t i l - I n d . ) 28 (1968) 3, S. 72 73.

Rembecki, S.: H e r s t e l l u n g u n d V e r a r b e i t u n g v o n G u m n i i t e x - G a r n . T e c h n i k w l ö k i e n n . ( T e x t i l t e e h n . ) 17 (1968) 2. S. 47 -51. Texturfäden Wray, G. R., Entwistle, J. II.: E i n e U n t e r s u c h u n g des L u f t d i i s e n t e x t u r i e r v e r f a h r e n s . J . T e x t i l e I n s t . 59 (1968) 3, S. 1 2 2 - 1 3 6 . Briedis, R. Ju.: E i n f l u ß d e r D r e h u n g auf die Q u a l i t ä t v o n H o c h b a u . s e h f ä d e n . T e k s t i l . P r o m . , Moskva ( T e x t i l - I n d . ) 28 (1968) 3, S. 2 5 - 2 6 . Taubner, ]).: K o n t r o l l m ö g l i e h k e i t e n f ü r technologische P a r a m e t e r bei d e r Herstellung von Texturseiden nach dem Falschdraht verfahren. Dt. T e x t i l t e c h n i k 18 (1968) 4. S. 230 - 2 3 2 . Fiori.

L.A..

Simpson,

J.,

DeLuca,

SJ. B.:

Faserhäkchen

— w i e sie

die

L e i s t u n g d e r G a r n h e r s t e l l u n g b e e i n f l u s s e n . Textile W o r l d 118 (1968) 2, S. 5 8 - 6 2 .

IV. Fläohcngebilde-Hcrstcllungstechnologien Bammer, G., Zechner, H.: W i r t s c h a f t l i c h e r Vergleich einer W e b w a r e m i t einer M a l i m o - X ä h w i r k w a r e . Mclliand T e x t i l b c r . 49 (1968) 5, S. 5 3 7 - 5 4 4 . H i n w e i s e u n d E m p f e h l u n g e n f ü r die V e r a r b e i t u n g v o n Geweben a u s t e x t u t i e r t e n G a r n e n . B e k l e i d . u . W ä s c h e 20 (1968) 8, S. 527 - 530. II ahnemann. II. IT'.: K e n n g r ö ß e n z u m B e w e r t e n v o n F e n s t e r v o r l l ä n g e n . V D I - Z . 110 (1968) 10, S. 384 386. Materialvorbereitung Wegener. TT'.. Schubert, G.: Die E r m i t t l u n g d e r D r u c k Verteilung in G a r n k ö r p e r n . Teil 1. T e x t i l - P r a x i s 23 (1968) 4, S. 2 2 6 - 2 3 0 . Fiedler, H.: E r f a h r u n g e n m i t einer n e u e n t w i c k c l t e n S c h l i c h t v o r r i c h t u n g . T e x t i l - P r a x i s 23 (1968) 4, S. 225 - 2 2 6 . PeüoiT'. / . , Lapsa, E. Ja.: K e t t f a d e n z u g k r a f t k o n t r o l l g e r ä t f ü r Schlichtm a s c h i n e n . T e k s t i l . P r o m . , M o s k v a ( T e x t i l - I n d . ) 28 (1968) 3, S. 38 39. Weberei Emel'janor, A. 1.: M a ß n a h m e n z u m Beseitigen der F a d e n s c h r ä g l a g e G u r t e n . T e k s t i l . P r o m . . M o s k v a ( T e x t i l - I n d . ) 28 (1968) 3, S. 41 -42.

in

Weberei-Technologie

Spani scher L a n z e n Webstuhl j e t z t k o m p a k t e r u n d schneller. T e x t i l e M o n t h (1968) 3. S. 90, 93. Mzyk, H., Tille, AI.: P r o b l e m a t i k u n d L ö s u n g s v o r s c h l ä g e f ü r AVebverf a h r e n m i t W e l l e n f a c h b i l d u n g . D t . T e x t i l t e c h n i k 18 (1968) 5, S. 281- 287. Erzeugnisse

der

Weberei

Ibrahim, S. AI.: F u n k t i o n u n d Z u s a m m e n w i r k e n d e r S t r e t c h - E l e m e n t e in Geweben m i t S p a n d e x g a r n e n . Teil 1. T e x t i l - P r a x i s 23 (1968) 4, S. 217 bis 2 2 1 . Münnicke, L.: E i n s a t z t e x t u r i e r t e r Seiden in O b e r b e k l c i d u n g s g e w e b e n . D t . T e x t i l t e c h n i k 18 (1968) 5, S. 288 - 2 9 3 . Filatov,

AI. S.,

Smeleva,

L. S.,

Legkun,

Ja. A.,

PugaPevskij,

G.F.,

Semak,

D . D . : U n t e r s u c h u n g e i n i g e r E i g e n s c h a f t e n v o n G e w e b e n , die Acetylecllulosefaserstoffc e n t h a l t e n . I z v . vyssich ue. Z a v . T e c h n o l . t e k s t i l . P r o m . ( H o c h s c h u l n a c h r . T e c h n o l . T e x t i l - I n d . ) (1967) 6, S. 2 3 - 2 7 . Steinau, P.: E n t w i c k l u n g s s t a n d bei B ä n d e h e n g e w e b e n . V e r p a c k u n g s - l i d s c h . 18 (1967) S. 374, 376, 378. l i e f . : K u n s t s t o f f e 58 (1968) 3, S. 213. S t o f f e a u s T e x t u r s e i d e e r l a n g e n g u t e n Huf. J a p a n Textile X e w s (1968) 158, S. 6 9 - - 7 1 . Wirkerei und Strickerei. Konfektionstechnik. Sonstige Technologien Smith, D. C\: I s t die K e t t e n w i r k e r e i f ü r ein p h ä n o m e n a l e s W a c h s t u m ause r s c h e n ? H o s i e r v T r a d e J . 75 (1968) 892, S. 67, 68, 71, 72. T e x t i l e M o n t h (1968) 3, S. 106, 107, 109. H o s i e r y T i m e s 4 1 (1968) 466, S. 34, 36, 37 - 3 9 . Slosar, V., Strdznicky, J.: Die L a g e d e r P o l y e s t e r f a s e r n in d e r S t r i e k w a r c n i n d u s t r i e u n d die P e r s p e k t i v e n d e r W e i t e r e n t w i c k l u n g . I n f o r m . P r e h l e d V y z k u n m y U s t . P l e t a f s k y , B r n o ( I n f o r m . - Ü b e r s . W i r k e r e i - I n s t . ) (1967) 5/6, S. 5 9 - 8 3 . liothbart, J.: H e r s t e l l u n g u n d E i g e n s c h a f t e n w c b w a r c n ä h n l i c h e r Oberb e k l e i d u n g s s t o f f e auf l i a s c h e l n i a s c h i n e n . Mclliand T e x t i l v e r . 49 (1968) 5 S.549 558. Wirkerei-

und

Strickerei-Technologie

Ililsenrad, A.: A k t u e l l e P r o b l e m e d e r V e r a r b e i t u n g s y n t h e t i s c h e r G a r n e im K e t t e n w i r k e r e i s e k t o r . I n d . t e x t i l ä , B u e u r e § t i 19 (1968) 1, S. 1 7 - 1 9 . Erzeugnisse

der Wirkerei

und

Strickerei

Pestle, R.: M a ß b e s t ä n d i g k e i t v o n g l a t t g e s t r i c k t e n S t o f f e n . J . T e x t i l e I n s t . 59 (1968) 2, S. 6 5 - 7 7 . Grebowski, . / . : U r s a c h e n d e r S t r e i f i g k e i t bei W i r k w a r e n . P r z e g l . w l ö k i e n n . ( T c x t i l - I t d s c h . ) 22 (1968) 2, S. 8 3 - 8 7 . Liick, W.: V e r a r b e i t u n g v o n t e x t u r i e r t e r P A - S e i d e auf F l a c h k u l i e r w i r k m a s e h i n e n zu O b e r t r i k o t a g e n sowie d e r e n A u s r ü s t u n g . B e k l c i d . u . M a s c h e n w a r e 7 (1968) 2, S. 5 4 - 5 8 . Konfektionstechnik

Jurga, J.: M e t h o d i k der m a t h e m a t i s c h e n B i l d u n g d e r E i n l a u f s n o r m e n f ü r die P r o d u k t i o n s ä n d e r u n g e n in d e r B e k l e i d u n g s i n d u s t r i e . Textil, P r a h a 23 (1968) 4, S. 134 - 137. Textilverbundstoffe Faserverbundstoffe.

Vliesstoffe

Hernie, J. W. S., Sultan, M. A. / . : E i n e U n t e r s u c h u n g v o n X a d e l v l i e s s t o f f c n . Teil I I I . D e r E i n f l u ß v o n F a s e r t y p u n d - d i n i e n s i o n . J . T e x t i l e I n s t . 59 (1968) 3, S. 1 3 7 - 1 4 7 . Fadenverbut

1 d Stoffe

Shealy, O. X., Hentschel, R. A.A.: Eine neue Klasse von faserartigen P o l y ä t h y l e n - F l ä c h e n g e b i l d e n . T e x t i l e l i e s . J . 38 (1968) 1, S. 7 - 1 5 .

V. Textilveredlung Dobra, P.: B e t r a c h t u n g e n ü b e r d a s Veredeln v o n G e w e b e n a u s L e i n e n o d e r a u s M i s c h u n g e n m i t P o l v e s t e r f a s e r n . I n d . t e x t i l ä , B u c u r c ? t i 19 (1968) 2, S. 1 0 4 - 1 0 8 . Leube, H.: F ä r b e n u n d A u s r ü s t e n v o n A c e t a t u n d T r i a e e t a t u n d d e r e n M i s c h u n g e n m i t N a t u r - u n d S v n t h e s e f a s e r n . Z. ges. T c x t i l i n d . 70 (1968) 4, S. 24K 253.

Faserforschung und Textiltechnik 19 (1968) Heft 9

440 Lileralurschau Farbstoffe. Textilhilfsmittel Loy, i r . : P o l y m e r e z u r B e s c h i e h t u n g t c x t i l e r S u b s t r a t e . Teil 1. TextilP r a x i s 23 (1968) 4, S. 2 6 5 - 2 6 9 . Zollinger, H.: Die K o n s t i t u t i o n der l l e a k t i o n s p r o d u k t e v o n B a u m w o l l e m i t R e a k t i v f a r b s t o f f e n u n d T e x t i l c h e m i k a l i e n . P a l e t t e , Basel/Schweiz (1968) 28. S. 3 2 - 3 7 . 1 T a b . Bleicherei. Sonstige Vorbehandlungsarbeiten der Textilveredlung Benisek, L.: Ü b e r Wollbleieh v e r f a h r e n . T e k s t i l . P r o m . , M o s k v a (TextilI n d . ) 28 (1968) 3, S. 5 9 - 6 1 . Ruskina, I. Ch., Aljavdin, N. A., Sadov, F. I.: M a t h e m a t i s c h e S t a t i s t i k b e i m U n t e r s u c h e n des Bleiehprozesses. T e k s t i l . P r o m . , M o s k v a ( T e k x t i l - I n d . ) 28 (1968) 2, S. 4 4 - 4 7 . Olson, E. S.: P V A - S c h l i e h t e e n t f e r n u n g — wie m a n sie b e w e r k s t e l l i g t . T e x t i l e W o r l d 118 (1968) 2, S. 94 - 9 6 . Färberei Weingarten, lt.: Chemische u n d p h y s i k a l i s c h - c h e m i s c h e Z u s a m m e n h ä n g e bei d e r A n w e n d u n g d e r B e m a z o l - F a r b s t o f f e . T e x t i l v e r e d l u n g , W e i n f e l d e n / S c h w e i z 3 (1968) 4, S. 1 5 1 - 1 5 9 . Meckel, L.: B e i t r a g z u r K e n n t n i s der X a c h c h r o m i e r u n g s f ä r b u n g . TcxtilP r a x i s 2 3 (1968) 4, S. 2 5 7 - 2 6 1 . Häusermann, J.: Die E n t w i c k l u n g v o n I n d i g o s o l - F ä r b u n g e n auf Wolle. Melliand T e x t i l b e r . 49 (1968) 5, S. 5 7 5 - 5 7 7 . Andreeva, M. V., Moryganov, P. V.: T o n - i n - T o n - F ä r b e n v o n P o l y e s t e r / B a u m w o l l - M i s c h g e w e b e n . T e k s t i l . P r o m . , M o s k v a ( T e x t i l - I n d . ) 28 (1968) 3, S. 62. Siepmann, E.: F ä r b e n v o n a n i o n i s c h m o d i f i z i e r t e n P o l y e s t e r f a s e r n . Melliand T e x t i l b e r . 49 (1968) 5, S. 5 7 7 - 5 8 1 . Gralinski, M., Bujala, K., Goler, H.: N e u e s S o r t i m e n t v o n p o l n i s c h e n F a r b stoffen zum Färben von Erzeugnissen aus Polyaiuidfaserstoffen. Technik w l ö k i e n n . ( T e x t i l t e c h n . ) 17 (1968) 2, S. 5 4 - 5 6 . Druckerei Schiffer, G., Vossmerbäumer, R., Zähre», J.: D e r H T - D r u c k d ä m p f e r i m K o n t i n u e b e t r i e b . Melliand T e x t i l b e r . 49 (1968) 5, S. 5 8 1 - 5 8 5 . '.Topalov, K., ('vetenska, I.: S c h a b l o n e n g e w e b e f ü r d e n S i e b d r u c k . T e k s t i l . P r o m . , S o f i j a ( T e x t i l - I n d . ) 17 (1968) 1, S. 9 - 1 4 . Spilevskij, V. A.: H e r s t e l l e n v o n F i l m d r u c k s e h a b l o n c n m i t einem S c h u t z ü b e r z u g a u s P e r e h l o r v i n y l . T e k s t i l . P r o m . , M o s k v a ( T e x t i l - I n d . ) 28 (1968) 3, S. 69— 71. Ausrüstung. Trocknung B u r l i n g t o n e r p r o b t S c o t t s Copolvinerisat i n n s v e r f a h r e n . C'heni. e n g n g . N e w s 46 (1968) 13, S. 15. Rouette, H. Ii.: W e i t e r e V e r s u c h e m i t d e m E s t e r - V e r f a h r e n z u m Filzfreia u s r ü s t e n v o n Wolle. T e x t i l - P r a x i s 23 (1968) 4, S. 2 5 4 - 2 5 6 . Brzezinski, »/.: E i n i g e n e u e Möglichkeiten f ü r eine K n i t t e r a r i n a u s r ü s t u n g v o n V i s k o s e f a s e r g e w e b e n . T e c h n i k w l ö k i e n n . ( T e x t i l t e c h n . ) 17 (1968) 3, S. 7 7 - 8 2 . Mesjafenko, V. T.: l ' b e r die E i g e n s c h a f t e n von B a u m w o l l g e w e b e n m i t w a s h - a n d - w e a r - A p p r e t u r . T e k s t i l . P r o m . , M o s k v a ( T e x t i l - I n d . ) 28 (1968) 3, S. 6 4 - 6 5 . Wäscherei. Chemisches Reinigung Kailies,./.: E n t w i c k l u n g s g e s c h i c h t e der W ä s c h e r e i n i g u n g . I . T e x t i l r e i n i g u n g 15 (1968) 5, S. 136 - 1 4 0 . Meckel, L., MIlster, H.: E i n f l u ß der W a s c h - u n d C h e n n s c h r e i n i g u n g s b e h a n d l u n g auf v e r s c h i e d e n a r t i g e W e b d e c k e n . W ä s c h e r e i t e c h n . u . - c h e m i e 2 1 (1968) 4, S. 149 —155. Benisek, L.: Filz- u n d s c h r m n p f f e s t e A u s r ü s t u n g d e r Wolle m i t H i l f e d e r n a t ü r l i c h e n u n d s y n t h e t i s c h e n P o l v m e r e . T e x t i l , P r a h a 23 (1968) 4, S. 1 4 3 - 1 4 5 . Guvrila, D.: M o d e r n i s i e r u n g d e r F i n i s h d e k a tu r e i n r i e h t u n g e n zwecks A n w e n d u n g d e r n e u e n A p p r e t u r v e r f a h r e n f ü r 1 0 0 % Wollgewebe bei Gegenwart, r e d u z i e r t e r c h e m i s c h e r S t o f f e . I n d . t e x t i l ä , B u c u i e § t i 19 (1968) 3, S. 172.

VI. Werkstoffprüfung, Meß- und Prüftechnik. Standardisierung Rösch, M., Langmann, IT.; V e r s u c h e z u r N o r m u n g v o n P r ü f m e t h o d e n f ü r T e x t i l h i l f s m i t t e l . Melliand T e x t i l b e r . 49 (1968) 4, S. 450 - 4 5 6 . Lünenschloß, J., Busch, F.: Die P r ü f u n g des s t a t i s t i s c h e n u n d d y n a m i s c h e n F e s t i g k e i t s - D e h n u n g s - sowie des L ä n g e n - T e m p e r a t u r v e r h a l t e n s v o n v e r s c h i e d e n e n E l a s t o m e r - u n d G u m m i f ä d e n bei t h e r m i s c h e r bzw. h y d r o t h e r m i s e h e r E i n w i r k u n g ( S c h l u ß ) . T e x t i l - P r a x i s 2 3 (1968) 4, S. 2 0 9 - 2 1 4 . Eigenschaften und Fehler der Textilmaterialien u. a. Reichhevzer, R.: Z u m P r o b l e m d e r E r h ö h u n g des B r a n d w i d e r s t a n d e s d e r K u n s t s t o f f e . K u n s t s t o f f - l U l s c h . 15 (1968) 4, S. 1 5 7 - 162. Prakash, ,/., Oka, P.G., Iyengar, R.L.N.: Untersuchungen über den Glanz v o n T e x t i l i e n . Teil I I I . B e i t r a g d e r S t r u k t u r e l e m e n t e z u m Glanz v o n K a u i m v o l l f a s e r n . T e x t i l e H e x . J . 38 (1968) 1. S. 5 2 - 6 2 . ])uncker, B., Nord man, L.: Die m e c h a n i s c h e n E i g e n s c h a f t e n der einzelnen F a s e r n . S v e n s k P a p p e r s t i d n . 7 1 (1968) 5, S. 165- 176. Qualitätsprüfungen an Baumwollfäden spanischer Produktion. luvest. I n f o r m , t e x t i l , B a r c e l o n a 10 (1967) 4, S. 4 5 5 - 4 6 6 . Heikens, D., Meijers, A., von Reih, P. H.: U n t e r s c h i e d in den m e c h a n i s c h e n Eigenschaften von mit verschiedenen Diaminen erhaltenen Faserstoffen a u s l i n e a r e n P o l y e s t e r u r e t h a n e n . P o l y m e r , L o n d o n 9 (1968) 1, S. 15 — 18. Vollrath, L.: Z u m > ' a ß - K n i t t e r e r h o l i m g s v c r n i ö g e n v o n t e x t i l e n F l ä c h e n g e b i l d e n . V. K n i t t e r e r h o l u n g s p r ü f u n g v o n G e w i r k e n . F a s c r f o r s e h . u . T e x t i l t e c h n i k 19 (1968) 6, S. 2 7 6 - 2 7 8 . Zmvadski, J., Nowak, M.: K r i e c h e n v o n P o l y s t y r o l u n d P o l y a m i d u n t e r E i n w i r k u n g von k o n s t a n t e n oder Wechsclspannungen. Polimery, Warszaw a 12 (1967) 12, S. 5 6 2 - 5 6 5 . Garcia-Domínguez, J.J.: Lüslichkcit v o n Wolle u n d I d e n t i f i z i e r u n g d e r e r h a l t e n e n F r a k t i o n e n . I I . Teil. I n v e s t . I n f o r m , t e x t i l , B a r c e l o n a 10 (1967) 4, S. 447 - 4 5 4 . (Jupta, Ii., Patnaik, B. Ii., Chipalkatti, I'. B.: A b t r e n n u n g der F a r b s t o f f e von k a n a r i e n g e l b f a r b i g e r Wolle. Textile B e s . .T. 38 (1968) 1, S. 1 0 7 - 1 0 8 .

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1968 erscheint der 5. Jahrgang

Sowjetische Beiträge zur Faserforschung und Textiltechnik in deutscher Übersetzung Herausgegeben und bearbeitet vom Institut für Faserstoff-Forschung in Teltow-Seehof und dem Institut für Technologie der Fasern in Dresden der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin unter Mitarbeit des Instituts für Textiltechnik der T U Dresden und des Forschungsinstituts fürTextiltechnologie in Karl-Marx-Stadt

Aus zunächst 4 sowjetischen Fachzeitschriften bringt die Zeitschrift ausgewählte Beiträge in deutscher Übersetzung und vermittelt zugleich einen Überblick über den Inhalt der neuesten Hefte. In der Sowjetunion erscheinen in zunehmendem Maße wissenschaftliche und technische Veröffentlichungen, deren eingehende Kenntnis für die Mitarbeiter der Chemiefaser- u nd Textilbetriebe sowie der einschlägigen Forschungsstellen dringend erforderlich ist. Die wichtigsten dieser Arbeiten auch den mit der russischen Sprache nicht ausreichend vertrauten Fachleuten zu vermitteln, ¡st die Aufgabe dieser Zeitschrift. Bei der Themenauswahl werden die theoretischen und die praktischen Fragen in gleichem Umfang berücksichtigt. Ausgewertet werden in erster Linie folgende Zeitschriften: Vysokomolekuljarnye Soedinenija (Hochmolekulare Verbindungen), Chimiceskie Volokna (Chemische Fasern), Izvestija vyssich ucebnich Zavedenij Technologija tekstil'noj Promyslenosti (Hochschulnachrichten, Technologie der Textilindustrie), Tekstil'naja Promyslennost (Textil-Industrie).

Erscheinungsweise monatlich mit einem Umfang von 56 Seiten im Format 21 x 29,7 cm. Bezugspreis je M7,50.

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