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German Pages 588 Year 2022
SCHMELZPUNKT-TABELLEN ORGANISCHER
VERBINDUNGEN
SCHMELZPUNKT TABELLEN ORGANISCHER VERBINDUNGEN
VON
DR. W A L T H E R
UTERMARK
DIPLOM-CHEMIKER
19 5 1
A K A D E M I E . V E R L A G - BERLIN
Copyright 1951 by Akademie-Verlag GmbH., Berlin Alle Rechte vorbehalten
Erschienen im Akademie-Verlag GmbH., Berlin N W 7, Schiffbauerdamm 19 Lizenz-Nr. 156 • 5788/49—8001/49 Gedruckt bei Buchdruckerei Richard H a h n (H. Otto), Leipzig O 5 (M 134) Gebunden in der Buchbinderei H . Sperling, Leipzig Bestell- und Verlagsnummer 5031/1
VORWORT Der Mangel an einer neuzeitliehen und übersichtlichen Zusammenstellung der wichtigsten organischen Verbindungen mit steigenden Schmelzpunkten, insbesondere der pharmazeutischen Präparate, veranlaßte mich, die aus der praktischen Arbeit im analytischen Laboratorium von mir gesammelten Aufzeichnungen zusammenzustellen und weiteren Fachkreisen zugänglich zu machen. Das vorliegende Tabellenbuch ist in erster Linie daher für den Analytiker bestimmt und soll seine Arbeit zur Identifizierung organischer Präparate und zur Feststellung von Reaktionsprodukten und ihrer Reinheitsgrade erleichtern. Die erste Grundlage zu den Tabellen gab mir der Chemiker-Kalender 1930, dessen aufgezeichnete Werte ich mit dem £ei?sCHi • C 6 H 3 - - > C H 2 Propargyl . . a-Propenyl . . a-Propenyliden Propiony] . . . Propyl . . . . Propylen . . . Propyliden . . Pseudocumyl .
-SbH.
Suberyl
—C6H4— —ph 2 >CH l> C H 6 4 >CH 2 c6h4 > c / , x o-co
Phthalimido . . . .
Stibino . Styryl .
—CO 1 ' C6H4(OH)2 >CHX C6H4(OH)a —NH • NH • CO • NH, —CO • [CH,],, • CH3
Undeoyl . Ureido . .
—C u H 23 —NH • CO • NH,
Yaleryl . . Valyl . . Vallyliden Vinyl . . Vinylen Vinyliden .
—CO • C4H„ —CO • C4H„(NH2) >CH 1 • C6H3(0 • CH3)3(OH)4 —CH:CH2 —CH:CH— >C : CH2
Xanthyl .
—CH0 C6H4 —C„H4 • C6H6 —C6H3(CH3)2 und —CH, • C6H4 • CHj —C6H2(CH3)2— und
Xenyl . . Xylyl . . Xylylen
XI
.
ABKÜRZUNGEN A . . . . . [«® • • • . abs. . . . Ae . . . . alkohol. . . allg. . . . . asym. . . . At. Gew. . . Blätt. . . Best. . . . BZ. . . . Bldg. . . . Bzl. . . . Bzn. . . . bzw. . . . ca Chlf. . . . . D . . . . . D 20 . . . . njjao KJJ20 DE. . . Deriv. . Dest. . . Darst. . Eig. . . Einfl. . Einw. . Eg. . . Ep. . . expl. . . np2o Fl fl
. . . . . . . . . .
fluoresz. gelbl. . gesätt. . Ggw. . .
. . . .
Fp . . . .
g.z. . . .
h H 2 S0 4 . . Herst. . . JZ. . . .
Koeff. konz. Korr. Kp. . Krist.
. . . . .
. . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. Alkohol . spez. Drehung bei 20° C
. . . .
alkoholisch allgemein asymmetrisch Atomgewicht
. Bildung
. Chloroform . Dichte . spezifisches Gewicht bei 20° bezogen aufWasser von 4° . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mol-Refraktion bei 20° Dielektrizitätskonstante Derivate Destillation Darstellung Eigenschaft Einfluß Einwirkung Eisessig Erstarrungspunkt explosiv Dispersion bei 20° Flüssigkeit flüssig Schmelzpunkt fluoreszierend gelblich gesättigt Gegenwart geringe Zersetzung heiß konz. H 2 S0 4 Herstellung Jodzahl kalt Koeffizient konzentriert Korrektion Siedepunkt Kristalle
, l . . . . losl. | 11 Lg Lsg Lsgg Lsgm Mol.Gew. . . . Nachw n Nd od opt.akt. . . . Oxyd PAe polym Prod Py Red red Rk riech sd spez sll. • swl Stde subi Subst SZ u uni v Vak Verb verd vgl Vork VZ W W-Bad . . . . wl Wrk wss z.B Zers Z ) } . . . . zers. | zll zwl oo
XII
löslich leicht löslich Ligroin Lösung Lösungen Lösungsmittel Molekulargewicht Nachweis normal Niederschlag oder optisch-aktiv Oxydation Petroläther polymerisiert sich Produkt Pyridin Reduktion reduziert Reaktion riechend siedend spezifisch sehr leicht löslich sehr wenig löslich Stunde sublimiert Substanz Säurezahl und unlöslich von Hochvakuum Verbindung verdünnt vergleiche Vorkommen Verseif ungszahl Wasser Wasserbad wenig, löslich Wirkung wässerig zum Beispiel Zersetzung zersetzt sich ziemlich leicht löslich ziemlich wenig löslich in jed. Verhältnis mischbar
SCHMELZPUNKT-TABELLEN
1
U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
— 1 9 0 bis — 1 3 8 , 5 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1 2
< - 1 9 0 a-Butylen - 1 8 9 , 9 Propan
C A C3H8
C 2 H 6 • C H : CH 2 CH 3 • C H 2 • C H 3
56,10 44,09
3 4
- 1 8 5 , 2 Propylen - 1 8 4 , 0 Methan
C3H6 CH 4
CH 3 • G H : CH 2 CH 4
42,08 16,04
5
- 1 7 2 , 0 Äthan
C2H6
CH, • CH3
30,07
6
- 1 6 9 , 5 Äthylen
C2H4
CH a : CHa
28,05
7
- 1 6 1 , 6 Bortrimethyl
C3H9B
(CH3)5B
55,92
8
- 1 5 9 , 7 Vinylchlorid
C 2 H 3 CI
CH 2 : CHC1
62,50
9
- 1 5 8 , 6 Isopentan
C 6 HJ2
C2H6 • CH(CH3)a
72,14
10
- 1 5 6 , 5 Methylmonosilan
CH6Si
CH3 • SiH 3
46,12
11
- 1 5 1 , 0 Keten
C2H20
CH 2 : CO
42,04
12 13
- 1 4 9 , 9 Dimethylmonosilan - 1 4 7 , 0 Penten-(2)
C 2 H 8 Si C5H10
CHJ • CHG • C H ; CH * CH 3
(CH3)2SiH2
60,14 70,13
14 15
- 1 4 6 , 0 Propadien - 1 4 5 , 0 Diazomethan
C3H4 CH2N2
CH 2 : N: N
CH2 ! C ! CH A
40 06 42,04
16
- 1 4 5 , 0 Isobutan
CAo
(CH3)2CH • CH,
58,12
17
- 1 4 4 , 0 Äthylmercaptan
C2H6S
C 2 H 5 SH
62,13
18
- 1 4 0 , 8 Diallyl
C6H10
CH 2 : CH • (CH2)2 • CH : CH2
82,14
19
- 1 3 8 , 7 Äthylchlorid
C2HtCl
C2H6C1
64,52
20
- 1 3 8 , 5 Dimethyläther (Methyl-
CaHtO
CHa • O • CH,
46,07
äther)
2
Aggregatzustand Farbe
Siede- Beilstein Spez. Gewicht punkt Zitat °C
7
8
Gas Gas
0,629810° 2,0196 g/1 0,647 0,7168 g/1
9
1203 1103
- 47,0 -164,0
1196 I 56
I 80
Gas
1,3562 - 88,5 g/1 1,2604 -103,9 g/1
Gas
2,536
-
Gas
0,9692
-
Fl.
0,6206
27,95
Gas
0,62
-57
Gas Gas
Gas
Gas Gas Fl. Gas Gas
GaB
11
12
[Reaktionen 13
brennt mit schwach leuchtender Flamme; riecht lauchartig geruchlos
durch Ozon wird Methan in //° HC\ verwandelt X H
1180
riecht ätherisch erstickend
20,0
IV 641
13,9
I 186
stechender Geruch; selbstentzündlich
Durchleiten durch konz. Lsg. von HgJ 2 • 2 K J + NaOH->- gelbe Trübung ->• gelber Nd.
-56 0,68 0,6535
Löslichkeit
10
6,1 44,5
-
Physikalische Konstanten und Eigenschaften
-20 36,4 -32 -24
E IV 579 zers beim Erwärmen 1724 riecht unerträglich E IV 579 n 20 1210 unl. in W D 1,37576; oo A, Ae » D 24,82 cm; n F 79,7 1248 X X I I I 25 explodiert beim Erhitzen; sehr giftig; Methylierungsmittel 1124
Fl.
2,6726 g/1 0,8454
Fl.
0,6872
59,6
1253
Fl.
0,9171
13,1
I 82
Gas
2,1096
-23,7
1281
-10,2
unl. in W 1. in A, Ae unl. in W
1134
1340 33,4 (724mm)
n
D 1 0 1,43055; B D 17,99 cm; n F 101,9; riecht durchdringend, lauchartig; (f.Schlafmittel Sulfonal) n 20 D 1,40102; ß D 28,99 cm; n F 98,1; riecht rettigartig; polymerisiert beim Erhitzen ebullioskop. Konst. 1,95; riecht ätherisch; schmeckt brennend süß
wl. in W I. in A, Ae II. in Alkalien
+ alkohol. NH S bei 150° - > Äthylendiamin
+ W - > Essigsäure + A ->• Essigester
+ HNO z (KN0 2 ) oder C 2 H 5 N0 2 ->• rosarot, E 1:7500 + verd. alkohol FeCl3-Lsg. - > blau (unbeständig) Hg-Merkaptid Fp 16-17° (aus A)
unl. in W
swl. in W oo A, Ae
-f HC1->CHSC1
3
— 1 3 8 , 2 bis — 1 2 3 , 1 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
21
- 1 3 8 , 2 Kohlenoxysulfid
COS
0=C=S
22
- 1 3 7 , 8 Vinylbromid
C 2 H 3 Br
CH 2 : CHBr
23 24
- 1 3 7 , 4 /?-Chlorpropylen - 1 3 6 , 4 Allylchlorid
C3H6C1 C„H5CI
CH3 • CC1: CH2 CH 2 : CH • CH2C1
76,53 76,53
25
- 1 3 6 , 0 Butan
C
AO
CH3 • CHJ • UMG • CHS
58,12
26 27
C
C H
EH14 6 10
(CH3)2CH • CH(CH3)„ (CH 3 ) 2 C: CH • CHS
86,17 70,13
28
- 1 3 4 . 9 2,3-Dimethylbutan - 1 3 4 , 8 Trimethyläthylen (/?-Methy]-/?-butylen) - 1 3 1 , 3 sek. Butylehlorid
C4H,CI
CjH 6 • CHC1 • CHS
92,57
29
- 1 3 1 , 8 Isobutylchlorid
C4H,C1
(CH3)aCH • CHaCl
92,57
30
- 1 3 0 , 8 Pentan
CJHU
Cfl 3 • (CH2)3 • CHS
72,14
31 32
- 1 3 0 , 0 Äthylaeetylen - 1 2 9 , 0 Allylalkohol
c4H, C8H„O
CjH5-C: C - H CH a : CH • CH2 • OH
54,09 58,08
33
- 1 2 7 , 0 ¿3-Butylen
CA
CH, • CH : CH • CH,
56,10
H2C\ 1 >CHa H2C/ TT rirr . NTR a CH, • C H 2 ^ C H C H «
60,07 106,96
34
- 1 2 7 , 0 Cyclopropan
C,H,
35
- 1 2 6 , 4 Methyleyclohexan
C 7 H 14
36
- 1 2 6 , 0 n-Propylalkohol
C s H,0
C 8 H 5 • CH2 • OH
37
- 1 2 4 , 8 ß-Brompropylen
C,H 6 Br
CHS • CBr: CH,
38
- 1 2 4 , 0 Trimethylamin
C S H,N
(CH,)3N
59,11
39
-123,1 Butylehlorid
C4H,C1
CJHJ' CHj • 0H| • C1
92,57
4
42,08 98,18
60,09
120,99
Aggregatzustand Farbe
Spez. Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften
7
8
9
10
11
Gas
-50,2
III 131
Fl.
2,721 g/1 1,5167
15,8
1188
Fl. Fl.
0,918 0,938
22,7 44,6
1198 1198
geruchlos;stark narkotisch polymerisiert im Sonnenlicht
Gas
0,6
1118
Fl. Fl.
2,7031 g/1 0,6795 0,668
58.1 37.2
1151 1211
nF
Fl.
0,8732
68.3
1119
n D 20 1,40147; K D 25,46 cm; n F 71,2;
Fl.
0,8829
68,9
1124
Fl.
0,6337
36,2
I 130
Fl. Fl.
n D 16 1,40096; a D 25,73 cm; n F 72,5 n D 20 1,35800; R D 25,28 cm; n F 61,9
0,6680 0,8703
18,0 97.1
1248 1436
Gas
Fl.
0,6315 1. +1,0 1204 2. +2,5 -34,5 V 15 0,720 (750mm) V 29 0,7718 100,3
Fl.
0,8044
Gas
Löslichkeit
Fl.
1,3965
Gas
Fl.
1350
48.4
1200
0,662
3,5
IV 43
0,8972
78,0
1118
13
12
+ H 2 0 - > allmählich C0 2 + H 2 S
n D 20 1,40950; E D 20,44 cm; n F 99,3
62,5
riecht ätherisch
n D " 1,41152; a D 16,95 cm; n F 96,6; heftig
unl. in W oo A, Ae oo W
reizender Geruch 2 stereoisomere 1. in A unl. in H 2 S0 4 Formen unl. in W n D 1,42531; a D 32,47 cm; n F 75,0; riecht
unl. in W I. in A, Ae
n D 20 1,38543; R D 17,52 cm; n F 66,3; ebul-
oo W, A, Ae
benzinartig
97.2
Reaktionen
lioskop. Konst. 1,73; sehr hygroskopisch, giftig n D 20 1,45193; R D 23,09 cm; °F 119,8 riecht fischartig; II. in W, A brennbar (noch mit W 1:1)
DD20 1,40147; R D 25,46 cm; n F 71,2 . 5
Phenylurethan Fp 70° a-Naphthylurethan Fp 109°, Tafeln Nitrosit Fp 134° bei Rotglut
Propylen
1 ml Alkohol + 2—8 Tropfen Beckmannsche Mischung schnell violett ->• weinrot
Chloroplatinat Fp 242 bis 243°; orangerot, Oktaeder ; Pikrat Fp 216° hellgelbe Prismen, Dinitro-anaphtboat Fp 185°, zitronengelbe Prismen
— 1 2 3 , 0 bis — 1 1 7 , 0 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
40
-123,0 Acetaldehyd
C2H4O
CH 3 • CHO
44,50
41
-122,8 Propylchlorid
C3H7CI
C 2 H 6 • CHJCL
78,54
42
-122,0 Dipropyläther
C6HUO
C 3 H, • O • C 3 H 7
43
-121,0 Methylmercaptan
CH 4 S
CH 3 • SH
48,10
44
-120,0 Isopren
CSHS
CH A : CH • C(CH 3 ): CH2
68,11
45
-119,4 Allylbromid (y-Brompropylen)
C 3 H 5 Br
CH 2 : CH • CH 2 Br
120,99
46
-119,0 Äthylbromid
C2H6Bi-
C 2 H 6 Br
108,98
47
-118,1 Isobutylbromid
C 4 H,Br
(CH3)SCH • CHa • Br
137,03
48
-118,0 Phosgen
COCJ2
/C1 0=C< \CI
98,92
49
-117,2 Gärungsamylalkohol
C5H12O
CäHn-OH
88,14
50
-117,0 Isopropylchlorid
C3H7CI
CHS • C H a • CH,
78,54
102,17
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalisohe SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8
9
Fl.
0,7883
20,2
1594
Fl.
0,8918
46,4
I 104
Fl.
0,7360
90,6
I 354
Fl.
0,8961
Fl.
0,68491(|0
Fl.
1,398
70,0
I 201
Fl.
1,4586
38,4
I
Fl.
1,2720
91,4
I 126
Gas
1,37620°
8,2 (756,4 mm)
I I I 13
Fl.
0,812«'
131,6
I 393
36,5
I 105
Fl.
o.ssss
200
10
5,8 I 288 (752mm) 34,08 I 252
88
11
Löslichkeit 12
n
oo W, A, Ae D 2 0 1,33 1 57; »D 11,57 cm; n F 61,3; Dampf giftig; polymerisiert zu Metaldehyd und Paraldehyd n 20 D 1,38856; »D 20,84 cm; n F 68,5 n 14 6 D ' 1,38318; R D 31,66 cm; n F 66,1 riecht nach fau- 1. in A, Ae lem Kohl n 18 3 D - 1,44207; R D 25,22 cm; n F 148,0; polymerisiert beim Erhitzen zu Isopren-Kautschuk n 20 D 1.46545; a D 23,95 cm; n F 132,0 n 20 D 1,42386; R D 19,11 cm; n F 93,3; ebullioskop. Konst. 2,53; riecht ätherisch; wirkt anästhesierend
Reaktionen 13 + Fuchsinschweflige Säure - > rot; verd. Lsg. + Piperidin oder Piperazin blau (1:20000),+NH 3 gelb; Semicarbazon Fp 163°, Nadeln
+ W->-krist. Hydrat
bei 210° — teilweise tert. Butylbromid Litergewicht d. Dampfes 4,4 g; Dampfdruck20° 1173,4 mm Hg; Flüchtigkeit 20° 7 800 000mg/m 3 ; Oberflächenspannung 0° 34,6 dyn/cm; Ausdehnungskoeffizient 10° 0,001561; spez. Wärme 0,243 cal;ebullioskop. Konst. 2,9; Verdampfungswärme 60 cal; riecht erstikkend; greift Atmungsorgane an Gemisch von Alkoholen
7
-f h. W . - > H C 1 + C0 2 wl. in W 11. in Benzol und therm. Zers.-> CO + Ol + Anilinwasser (3 :100) Toluol - > Diphenylharnstoff
2,67 W oo A, Ae 0,31 W 20» oo A, Ae
— 1 1 6 , 3 bis — 1 1 1 , 3 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
61
-116,3
Diäthyläther
C4H10O
CaHf • 0 • C,H,
52
-114,8
Triäthylamin
C,H„N
(C,Ht),N
53
-114,16
Äthylalkohol
C,H,0
C,HS • OH
54
-113,0
a-Bromprcpylen
C,HtBr
CH, • CH : CHBr
120,99
55
-112,6
Butyronitril
C4H7N
C,H, • CH, • CN
69,10
56
-112,4
Butylbromid
C4H,Br
C 2 0 § * CHJ * CH|Bi
57
-112,0
Schwefelkohlenstoff
CS,
S=C=S
58
-112,0
Zinntetraäthyl
CGHJJSN
(CAJ.Sn
234,94
59 60
-111,9 -111,9
sek. Butylbromid Isoamylbromid
C4H,Br C 5 H u Br
• CHBr • CHg (CHS)2CH • CH, • CHaBr
137,03 151,05
61
-111,3
Äthylenoxyd
C,H4O
HEC
62
-111,8
Kohlensuboxyd
c,o,
0 : C: C: C: 0
74,12
101,19
46,07
137,03
76,13
CJHJ
CH«
\0/
44,05 68,03
Aggregatzustand Farbe
Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt °C Eigenschaften 8
9
Fl.
0,71925 16*
34.6
I 314
Fl.
0,7277 i 0 '
89,4
IV 99
Fl.
0,789220"
78,3
I 292
n 20 D R D n
Fl.
1.4331»'
67,8
I 200
R D 23,09; n F 119,8 cm; n 20
Fl.
0,794'®' 117,4
I I 275
Fl.
1,2829"' 100,3
I 119
FI.
1,263420'
I I I 197
Fl.
1,198820'
7
46,25
10
11 20 DD 1,35 26; n F 61,0 cm; ebullioskop. Konst. 1,83; kryoskop. Konst. 1,79; riecht angenehm; leicht entzündlich; Dampf wirkt betäubend 2 nD ° 1,40032; E D 33,74 cm; n F 80,9 cm; ammoniakalisch riechendes öl
Löslichkeit 12
13
7,5 W 16° oo A, Chlf.
Beim Kochen mit 3,5-Dinitrobenzoylchlorid und ZnCl 2 -> Dinitrobenzoat Fp 92—93°
oo W < 18,7° 1. in A, Ae
Chlorhydrat Fp 253—254°, hexagonale Krist.; Dinitro-a-naphthoat Fp 93°, hellgelbe Nadeln
oo W, Chlf. 1,36232; 12,78 cm; F 61,1; ebullioskop. Konst. 1,04; Oberflächenspannung 20° 22,03 dyn/ cm; brennt mit blaßblau nichtleuchtender Flamme
D
Reaktionen
Auf 40—50 ° erwärmen, + 6 Tropfen 10%iges KOH und Jodjodkalium bis Braunfärbung, mit KOH entfärben, abkühlen ->• Jodoform E 1:2000; Subst. + Benzoylchlorid, umschütteln + NaOH bis stechender Geruch des Chlorids verschwunden ist und Lsg nach Benzoesäureäthy-. ester riecht
1,45193
n 2 D ° 1,43983; R D 28,46 cm; n F 89,4 n 2
wl. in W 1. in A 0,061 W 30°
D ° 1,6204; 0.18 W 16° ebullioskop. oo A, Ae Konst. 2,29; riecht ätherisch; giftig; leicht entzündlich
zur sd. Lsg. von Pb(N0 3 ), in 2n KOH 1 ml Subst. ->• schwarzer Nd. (E 60 y) + 30% alkohol. KOH erhitzen + 1 Tropfen l%igeCuS0 4 -Lsg. + CH3COOH ansäuern ->• gelber Nd. von Kupferxanthogenat
Fl. Fl.
IV 632 78,0 (13mm) 1,25126' 91,3 I 119 1,236°' 120,3 1136
unl. in W 1. in Ae
Gas
0,8896«'
10.7
oo in W, A, Ae bei 400°->• Acetaldehyd
Gas
1,114°'
+7
leicht entzündlich riecht angenehm n 20 D 1,44118; »D 33,12 cm; n F 82,7 n 20 XVII 4 nD 1,35 97; F 58,0 giftig 1805
9
0.02 W 16° 1. in A, Ae
1. in CSa
+ W->- Malonsäure
— 1 1 0 , 9 bis — 1 0 0 , 0 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
63
-110,9 Äthyljodid
CSH6J
C2H6J
155,98
64
-110,8 3-Fluortoluol
C,H,F
F • CEH4 • CH8
110,12
65
-109,9 Propylbromid
C 3 H,Br
C2H5 • CHgBr
123,00
66
-108,0 Isobutylalkohol
C4H10O
(CH3)2CH • CH2OH
74,12
67 68
-105,0 tert. Amylamin -105,0 Methylal
C6H13N C3H8O2
C2H5 • C(CH3)2 • NH 2 CH3O • CHA • OCH,
87,16 76,09
69
-104,7 Methylacetylen
C8H4
CHj • C : C H
40,06
70 71
-104,1 sek. Butyl jodid -104,0 dl-sek.-Butylamin
CJHGJ C4HnN
C2HS • CH(J) • CH, C2H5 • CH(NH2) • CH,
184,03 74,12
72
-103,7 Cyclohexen
CA.
/CH A • CH X H2C< >CH X CH 2 • C H /
82,14
73
-103,5 Chlordimethyläther
C2H60C1
CH2C1 • O • CH,
80,52
74
-103,0 n-Butyljodid
C 4 H,J
C2H5 • CH, • CH, J
75
-102,1 Diäthylsulfid
C4H10S
(C2Hs)2S
90,18
76
-102,0 Äthylnitrat
C2H6O3N
C 2 H 5 -O-NO 2
91,07
77
-101,6 Propylbenzol
CjHJ,
C,H 5 • CH, • C,H 5
120,18
78
-101,4 Propyljodid
C3H7J
C,H6 • CH 2 J
170,00
79
-101,2 Isopropylamin
C3H8N
CH, • CH(NH2) • CH,
59.11
80
-100,0 Allylsenföl
C4H6NS
CH2 : CH • CH, • N : C : S
99,15
10
184,03
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeSpez.punkt Gewicht °C
Beilstein - Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften
8
9
Fl.
1,933 20 '
72,3
Fl.
0,9972"° 116
V 290
Fl.
1,3539 200
I 108
Fl.
0,8050"° 108,15
Fl. Fl.
0,748 16 ° 0,8665"°
76.9 42,3
I V 179 I 574
Gas
0,7128 -66*
—27
I 246
Fl. Fl.
1,595 20 ' 117-118 0,8109"° 99,5
1123 I 371
Fl.
o,8io2 20 °
83,3
V 63
Fl.
1,070320°
59
1 580
Fl.
1,614
130,5
I 123
Fl.
0,836421°
92,0
I 344
Fl.
1,10522°
87,7
I 329
70.8
11
10 I
96
1373
Fl.
0,8617 20 ° 159
V 390
Fl.
1,7472"' 102,2
I 113
Fl.
0,694"'
33,0
I V 152
Öl
l,0057 i 4 ' 150,7
I V 214
D 2 0 1,51307; D 24,29 cm; n F 162,8; ebullioskop. Konst. 5,01 n D 2 0 1,46524; R D 30,73 cm; " F 136,0 n D 2 0 1,43411; E D 23,70 cm; n F 91,3 n D 1 7 ' 6 1,3968; E D 22,16 cm; n F 68,0 * n a
D 2 0 1,35344; E D 19,19 cm; n F 58,0 riecht unangenehm n
Löslichkeit 12
unl. in W 0.25 W 20° 1. oo A, Ae
+ alkohol. KOH->- Propylen und Äthylpropyl-
10 W 15° oo A, Ae
Phenylurethan Fp 80° + 0,5% Piperonal-Lsg. und vorsichtig mit konz. H 2 S 0 4 kurze Zeit auf WBad erwärmen + 30%ige Essigsäure - > rosa—rot
oo W, A 30 W oo A, Ae I. in W. II. in A 12,5 W 20° oo A, Ae
D 2 2 - 1 1,44507; D 27,72 cm; n F 94,9 n D 2 0 1,39737 B D 18,13 cm; n F 73,4 n D 2 0 1,50006; K D 33,48 cm; n F 140,4 nDao.s 1,44253; R D 29,55 cm; n F 99,0 n D 2 l > 6 1,38484; S D 19,30 cm; n D 12 > 3 1,49549; B D 40,38 cm; n F 145,4 n D 2 0 1,50508; R D 28,94 cm; B F 148,4 n D 15 » 4 1,37698; a D 19,59 cm n D 2 0 1,52660; R D 30,07 cm; n F 173,2; riecht stechend; reizt zu Tränen; •wirkt blasenziehend; giftig
unl. in W 1. in A, Ae
K n
R
11
13
0.40 W 20° 1. in A, Ae
D 16 " 7 1,39501; D 24,10 cm
n
Reaktionen
+ W - > Formaldehyd
swl. in W 1. in A, Ae 3,09 W 55° 1. in A, Ae swl. in W 1. in A 0,107 W 20° oo A, Ae
zers. bei 175°->• Propan
oo W, A, Ae 0,2 W oo A, Ae
Thiosinamin. Subst. mit gleichen Mengen abs. A und 30%igem NH3 unter Schütteln anwärmen. Eindampfen. Prismen Fp 74°; riecht lauchartig
— 9 9 , 8 bis — 9 6 , 7 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
81
-99,8 Ameisensäuremethylester
82
-99,3 Isovaleriansäureäthylester C7H14Oa
(CH3)2CH • CH2 • CO • OC2Hs
130,18
83
-99,0 n-Amylchlorid
C6HuC1
CH3 • (CHa)s • CHaCl
106,69
84
-98,9 Essigsäureisobutylester
CJHJJOJ
CH3 • CO • OCHa • CH(CH3)2
116,15
85
-98,2 2,2-Dimethylbutan
CEH14
CHj * C(CH3)2 • CHg * CH3
86,17
86
-98,1 Essigsäuremethylester (Methylacetat)
C3HeOa
CH3 • CO • OCHs
74,08
87
-97,2 Allyljodid
CSH5J
CH 2 : CH • CH2 J
167,99
88
-97,1 Butyraldehyd
C4H8O
C2H6 • CH2 • CHO
72,10
89
-97,1 Methylalkohol
CH 4 O
CH3 • OH
32,04
90
-96,9 Cumol
CjHJ,
C6H6 • CH(CHt)a
91
-96,7 Äthylidenchlorid
C2H4C12
CHj • CHQa
98,97
92
-96,7 Methylenchlorid
CH2Cl2
C1 • CH2 • C1
84,94
HCO • OCH,
C2H403
12
60,05
120,18
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8
9
10
FI.
1,0032°'
31,8
Fl.
0,8657*°° 134,7
II 312
Fl.
0,871630'1 108,3
1130
Fl.
0,87112°° 118
II 131
Fl.
0,648620'
49,6
1150
Fl.
0,924420'
66,9
II 124
II 18
Fl.
1,84812' 102
1202
Fl.
0,817s°"
74,7
1662
Fl.
0,79232°"
64,7
1273
Fl.
0.86220' 152,5
V 393
Fl.
1,17420'
57,3
183
Fl.
1,33620°
41,6
160
11 1,3444; ebullioskop. Konst. 1,505; Oberflächenspannung 20° 24,62 dyn/cm n D 18 ' 4 1,39738; »D 36,15 cm; i F 69,1 n D a ° 1,41192; ß D 30,20 cm; n F 72,6 nD18>8 1,39066; »D 31,59 cm; n F 67,8 n F 64,9
Löslichkeit 12
Reaktionen 13
nD10
n D 20 1,36099; S D 17,65 cm; n F 62,5 ¡ebullio-
unl. in W 1. in A, Ae 0,67 W 20° OD A, Ae unl. in W 1. in A, Ae
skop. Konst. 2,06; ätherisch riechend n D 20 1,49548; 1. in A K D 38,28 cm; °F 131,1 3,7 W oo A, Ae oo W, A, Ae 1,329; »D 8,23 cm; n F 53,9; Oberflächenspannung 15° 22,99 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 0,84; giftig, geruchlos unl. in W 1. in A, Ae nD2° 1.41655; 0,55 W 20° B D 21,01 cm; 11. in A, Ae n F 80,3; ebullioskop. Konst. 3,20 n D 16 1,42721; 2 W 20° a D 16,55 cm; oo A, Ae n F 83,1; Oberflächenspannung 15° 28,83 dyn/cm; Verdampfungswärme 0°78cal; erstarrt unter Fp zu rhombischen Prismen
nD«
13
p-Nitrophenylhydrazon Fp 91—92°, gelbe Nadeln Semicarbazon Fp 106° 0,1 ml Subst. + 5 ml KMn04-Lsg. (l%ig) + 0,2 ml H 2 S0 4 nach 2 bis 3 Min. 1 ml 8%ige Oxalsäure-Lsg. + 5 ml Fuchsinschweflige SäureLsg. violett (nach kurzer Zeit)
2 g Subst. mit 2 g KOH und 18 g A Vi Stunde kochen (Rückfluß). Nach Ansäuern kann Formaldehyd und Cl2 nachgewiesen werden
— 9 6 , 6 bis — 9 3 , 9 Lfd. Nr.
Ff
Name
Summenformel
Strukturformel
MoLGewicht
1
2
3
4
5
6
93
- 9 6 , 6 d-Limonen
C10H16
/CHO—CH2\ /CHO CH3-C< >CH-C< OH/ ^CH 2
136,22
94
-96,6 Acetylbromid
C2H8OBr
CHa •COBr
122,96
95
- 9 6 , 0 Dimethylamin
C2H,N
(CH3)2NH
45,08
96 97
- 9 6 . 0 Valeronitril -95,Ö Ameisensäureisobutylester
C5H„N C5HI0O2
CH3 • (CH2)3 • CN H • CO • OCHj • CH(CH3)2
83,13 102,13
98 99
-95,2 Dibutyläther - 9 5 , 0 Aceton.
C8H18O C3H,O
(C2H6 • CH2 • CH2)20 CHS • CO • CHS
130,22 58,08
100
- 9 5 , 0 n-Amylbromid
C s H u Br
CH3 • (CH2)3 • Clf 2 Br
151,05
101
- 9 5 , 0 Toluol
C,H8
C6H6 • CH3
92,13
102
- 9 4 , 3 Hexan
C6H14
CH3 • (CH2)4 • CHJ
86,17
103
-93,9 Äthylbenzol
C8H10
C,H5 • C2HJ
14
106,16
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 9
10
11
Löslichkeit 12
0,842 20 '
177,6 bis 178
V 133
1,663"'
76,7
I I 174
0,6865 = 5,8*
7
IV 39
an der Luft stark rauchend 11. in W riecht stark 1. in A ammoniakalisch, brennbar
0,9566"° 140,8 0,88322°° 97,7
I I 301 I I 18
n
0,76920° 0,796"'
I 369 I 635
140,9 56,3
1,12 1820' 128
I 131
0,8716"° 110,8
V 280
0,6603 20 '
I 142
69,0
0,86C920' 136,15
Y 351
uni. in W 1. in A, Ae
D19-® 1,38584; 1,01 W 20° R D 27,18 cm; 1. in A, Ae n F 67,7 oo A, Ae n 19 4 D > 1,35886; oo W, A, Ae » D 16,15 cm; n F 69,4; Oberflächenspannung 20° 23,7 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 1,48
n
D 3 0 1,44435; D 32,97 cm; n F 89,2 n 14 7 D > 1,4992; ®D 31,06 cm; n F 160; Oberflächenspannung 20° 27,4 dyn/cm
uni. in W 1. in A, Ae
n
0.01 W 15° 1. in A, Ae
R
D a o 1,37536; D 29,90 cm; n F 65,1 n D " 1,49857; »D 35,72 cm; n F 154,2 E
15
0,057 W 30° oo A, Ae, Bzl.
s\rl. in W oo A, Ae
Reaktionen 13 Tetrabromid Fp 104—105°, Tafeln a-Nitrosochlorid Fp 103 bis 104°, monoklineKrist. Carvoxim Fp 72°, Platten (durch Kochen des Nitrosochlorids mit alkohol. Lauge) + W->- zers. + o-Phthalaldehydinverd. essigs. Lsg. rötlicher Nd. - > tief-rote Färbung a-Naphthylurethan Fp 158 bis 159° Dinitro-a-naphthoat Fp 180°, braune Prismen
Rk. mit Nitroprussidnatr. 0,5 ml Subst. -f 1 ml ammoniakal. (NH 4 ) 2 S0 4 Lsg. + 1—2 Tropfen 20%iges Nitroprussidnatrium in längstens % Stunde Permanganatfärbung. Dibenzalaceton Fp 112° gelbe Krist. (Kochen der Lsg mit Benzaldehyd und Lauge)
+ rauchende HNO a eintropfen ohne Kühlung, läßt Rk. nach + KNO ? . Dann unter Kühlung gleiches Volumen H 2 S0 4 . Nach Beendigung der Rk. % Stunde kochen, auf Eis gießen, Ausscheidung aus CS2 Umkristallisieren. Monokline, prismatische Nadeln. Fp 70 bis 71°. Alkohol. Lsg. + KOH->- blau
Oxydation mit MnOa und ïïaS04 zu Benzaldehyd und Acetophenon 2,4,6-Trinitroäthylbenzol Fp 37° Nadeln ( + KOH - > rot)
— 9 3 , 5 bis — 9 1 , 5 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
104
-93,5 Isobutyljodid
C 4 H„J
(CH3)2CH • CH a J
184,03
105
-93,5 Tripropylamin
CAXN
(C2Hs • CH2)3N
143,26
106
-93,3 Buttersäureäthylester
C,H„O 2
CaII5 • CH2 • CO • OC,H,
116,15
107
-93,3 Cyclopentan
C,H10
H2C • CH»\ 1 >CHt HaC • C H /
70,13
108
-93,1 Isopropyljodid
C3H7J
CH3 • CHJ • CHS
170,00
109
-93,0 Methylbromid
CHjBr
CHjBr
94,95
110
-93,0 Methylchlorid
CHSC1
CH3C1
50,49
111
-92,9 Ameisensäurepropylester
C 4 H 8 O,
HCO • OCHG • CJH6
88,10
112
-92,9 Bortriäthyl
C.H 1 6 B
(OÄ).B
98,00
113
-92,5 Essigsäurepropylester
CSHIOO«
CH 3 • CO • OCHJ • C S H,
114
-92,5 Methylamin
CH 5 N
CH3 • NH,
115
-92,0 Formaldehyd
CH 2 0
116
-91,9 Propionitril
C3H6N
CaH6 • CN
55,08
117
-91,9 Methylisopropylketon
C5H10O
CH3 • CO • CH(CH3)j
86,13
118
-91,5 Valeraldehyd
C 5 H 10 O
CH, • (CHj)3 • CHO
86,13
102,13 31,06
30,03
16
Aggregatzustand Farbe
8
9
Fl.
1,60520°
120,4
I 128
Fl.
0,757 2 °'
156
IV 139
Fl.
0,87920°
120
I I 270
Fl.
0,754320°
49,5
V 19
Fl.
1,7109"'
89,5
I 114
Gas
1,732°'
4,6
I 66
Gas
2,3073 g/1
-23,7
I 59
Fl.
0,9058 20 '
81,2
I I 21
Fl.
0,693123°
95,0
IV 641
Fl.
0,8908l8° 101,6
I I 129
7
2
Physikalische SiedeSpez. BeilsteinKonstanten und Gewicht punkt ' Zitat Eigenschaften °C 10
11
Löslichkeit 12
unl. in W oo A, Ae nD19>4 1,41756; swl. in W R D 47,61 cm 1. in A n D 2 ° 1,405 wl. in W 1. in A, Ae n D 20
1,40609; 22,93 cm; n F 73,3 n D 2 ° 1,49969; B D 29,34 cm; n F 156,1 im fl. Zustand zers.; wirkt narkotisch brennt mit grüngesäumter Flamme; Lokalanästhesie aD
0.14 W 20° oo A, Ae
400 ml W 3500 ml A 1. in Ae, Chlf.
bei 250° - > Propan
+ K N 0 3 - > Methylnitrit und dieses mit a-Naphthylaminacetat und Sulfanilsäure nachweisen 3-Nitromethylphthal imid Fp 112-113, Nadeln
swl. in W 1,47 W 16° oo A, Ae
1,3425 g/1
—7,55
IV 32
Gas
0,815 _20 °
-21
I 558
wss. Lsg. riecht 11. in W stechend; poly- I. in A merisiert zu Paraformaldehyd
Fl.
0,8021°'
97,1
I I 245
Fl.
0,8032°*
93,5
I 682
Fl.
0.819 11 '
103,7
I 676
HD14>« 1,36888; II,9 W 40° K D 15,78 cm; 29 W 100° ebullioskop. 1. in A, Ae Konst. 1,87 n D 1 6 1,38788; »D 25,24 cm; n F 69,9; Geruch erinnert an Petersilie n D 2 ° 1,38824; wl. in W E D 25,46 cm; n F 72,2 17
Hydrobromid Fp 180°
oo A, Ae, Chlf.
Gas
U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
13
unl. in W oo A, Ae,
2,18 W 22° scharf riechend; selbstentzündlich n D 2 ° 1,38438; ß D 26,98 cm; n F 66,8 stark ammoniakalisch riechend; brennbar
Reaktionen
97200 ml W
+ o-Phthalaldehyd u. Essigsäure in verd. Lsg. schwach gelber Nd. - > grünlichbraune Färbung + Neßlers Beagens unl. Nd. (im Überschuß), Unterschied von Di- und Triamin + 0,1 ml konz. HCl + 0,2 ml Fuchsinschweflige Säure + wss. Pikrinsäure, mit Ae ausschütteln Fuchsin in Ae (E 1 : 500000)
Seroicarbazon Fp 114° p-Nitrophenylhydrazon Fp 108-109°, orangegelbe Nadeln Oxim Fp 52° + Nitroprussidnatrium + Alkali->• rot Dimethonderiv. Fp 104,5°
— 9 1 , 3 bis — 8 5 , 5 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
C8H1S
(CH,)2CH • (CH2)A • CH(CHS)2
114,22
CH3 • (CH2)6 • CHJ
100,19
119
- 9 1 , 3 Diisobutyl
120
- 9 0 , 0 Heptan
121
- 8 9 , 5 Isopropylalkohol
C3H8O
CHJ • CH(OH) • CH9
122
- 8 9 , 0 Butyrylchlorid
C4H7OCI
C2H5 • CH2 • COCI
106,55
123
- 8 9 , 0 Isopropylbromid
C 3 H,Br
ana • CHBr • CH3
123,00
124
- 8 8 , 2 Isobuttersäureäthylester
CjH 12 0 2
(CH3)aCH • CO • OC2H6
116,15
125
- 8 8 , 0 Acrolein
C.H.0
CHs : CH • CHO
56,06
126
- 8 6 , 4 Methyläthylketon
C,HgO
CH, • CO • C2He
72,10
127
- 8 5 , 6 n-Amyljodid
C6HnJ
CH8 • (CH2)8 • CH 2 J
128
- 8 5 , 5 Äthylrhodanid
C3H5NS
C2H6 • S • CN
60,09
198,06 87,14
Aggregatzustand Farbe
Spez. Gewicht
Siedepunkt »C
Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften
9
10
Fl.
0,700012° 109
I 162
Fl.
0,6838 20 °
98,4
I 154
Fl.
0,7876 18 °
82,0
I 360
Fl.
1,0282011
100-101
I I 274
Fl.
1,322226°
59,4
I 108
Fl.
0,8710 20 " 110,1
I I 291
Fl.
0,838920° 52-52,5
I 725
Fl.
0,8255'''
79,6
I 666
Fl.
1.50182»' 157,0
I 133
Fl.
0,99642E" 144,4
I I I 175
11
D 1 5 1,39481; D 39,20 cm; n F 71,8; riecht angenehm süßlich n D 2 0 1,38777; R D 34,51 cm; n F 66,7;ebullioskop. Konst. 4,25 n
R
»D 2 0 1,42508; a D 24,07 cm; n F 93,5
Löslichkeit
Eeaktionen
12
13
unl. in W
0,005 W 15° 11. in A oo Ae oo W, A, Ae
1. in Ae
0.32 W 20° oo A, Ae n D 1 7 . 8 1,39114; 1. in A, Ae E D 31,61 cm; n F 69,2 D D 2 0 1,39975; 26,7 W 20° E D 16,14 cm; 11. in A, Ae n F 127,0; 9 n -a 1,39620; *
n y 1,41691; Dampfdichte 1,94; Litergewicht d. Dampfes 2,3 g; Flüchtigkeit20° 407000 mg/m 3 ; unbeständig; giftig; greift Schleimhäute an; stechender Geruch; Tränenreiz n D 16 > 9 1,38071; 29,2 W 20° R D 20,67 cm; 18 W 79° n F 71,0; Oberflächenspannung 75° 17,8 dyn/em; ätherisch riechend unl, in W 1. in A, Ae unl. in W riecht lauchartig oo A, Ae
19
mit0,5%igerPiperonal-Lsg. und vorsichtig mit konz. H 2 S 0 4 kurze Zeit auf dem W-Bad erwärmen, + 30%ige Essigsäure - > rosa bis rote Färbung p-Nitrobenzoesäureester Fp 110° p-Nitrophenylurethan Fp 116° + W - > zers.
Lsg. von Acrolein + Nitritreagens (0,5 ml 3,6%ige KN0 2 -Lsg. in 1000 ml HCl (1,19) + 2—3 ml Eiweißlösung ->• grün bis grünblaue Färbung, Empfindlichkeit 1 : 1 0 0 0 0 0 0 + Thiophen und konz. H 2 S 0 4 - > karmoisinrot; Dimethonderiv. Fp 192 Prismen
p-Nitrophenylhydrazon Fp 124^-125°
—85,5 bis —80,6 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
129
- 8 5 , 5 Isobutylamin
C 4 H„N
(CH 3 ) 2 CH • CHj • NH 2
130
- 8 5 , 0 Cyclopentadien C 6 H 13 Br
HC • CHk II >CH HC-CH/ CH 3 • (CH2)4 -CH 2 Br
131
- 8 4 , 9 Hexylbromid
165,08
132 133
- 8 4 , 7 Isobuttersäuremethylester C 6 H 10 O a - 8 3 , 5 Methylisobutylketon C 6 H 12 O
(CH 3 ) 2 CH • CO • OCH3 (CH 3 ) 2 CH • CH 2 • CO • CH 3
102,13 100,15
134
- 8 8 , 6 Methylpropylketon
C 6 H 10 O
C 2 H 5 • CHG • CO • CH*3
86,13
134 a - 8 3 , 2 Dimethylsulfid
C2H„S
(CH 3 ) 2 S
62,13
135
- 8 3 , 0 Essigsäureäthylester
C4H802
CH 3 • CO • OC2H5
88,10
136 137
- 8 3 , 0 Propylamin - 8 1 , 8 Acetylen
C 3 H,N C2H2
C 2 H 5 • CH 2 • NH 2 CH-CH
59,11 26,04
138
- 8 1 , 0 Propionaldehyd
C 3 H,O
C 2 H 5 • CHO
58,08
139
- 8 0 , 6 Äthylamin
C2H7N
C2H5-NH2
45,08
140
- 8 0 , 6 Chlorameisensäureäthylester
C3H6O2CI
C1 • CO • OC2H5
20
73,13
66,10
108,53
Aggregatzustand Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8
9
10
Fl.
0,736 l, °
68
IV 163
Fl.
0,804719°
41,0
V 112
20
Fl.
I 144 1,1725 ° 155,5 (744mm)
Fl. Fl.
0,890620° 92,3 0,8032 17 ' 116,9
I I 290 I 691
Fl.
0,8124"" 102
I 676
Öl
0,845821°
38.0
I 288
Fl.
0,9010 20 '
77.1
I I 215
Fl. Gas
47,8 0,71920" 0,613-80° —83,8
IV 136 I 228
Fl.
0,807 20 '
I 629
Fl.
0,6892""
16,6
IV 87
Fl.
1,135220'
93,0
I I I 10
+ 49
11 n
D 1 7 1,39878; D 24,02 cm
ß
n
20
D 1,44778; D 37,53 cm; n F 88,2 R
n
D17>4 1,39694 R D 30,01 cm; n F 73,5 n 20 2 D > 1,39946; R D 25,20 cm; n F 70,7; ebullioskop. Konst. 3,14 riecht ätherisch und nach Meerrettich n 16 6 D " 1,39006; »D 19,43 cm; n F 73,9; Oberflächenspannung 15° 24,36 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 2,83 brennbar brennt mit stark rußender Flamme; riecht schwach ätherisch ; süßlicher Geschmack;
Löslichkeit 12 oo W, A, Ae
Reaktionen 13 Hydrochlorid Fp 160° + Vanillin (1% in konz. HCl) + gleiches Volu-, men H 2 S0 4 ->- grün (bei 100° tiefblau)
unl. in W oo A, Ae, Bzl. unl. in W 1. in A, Ae 1. in A, Ae unl. in W oo A, Ae
Semicarbazon Fp 132°
swl. in W oo A, Ae
p-Nitrophenylhydrazon * Fp 117° Semicarbazon Fp 110°
8,53 W 20° oo A, Ae
oo W Hydrochlorid Fp 157-158° 1 g Cu(N0 3 ) 2 in 50-ml100 ml W 18° Kolben mit wenig W 600 ml A 18° 2500 ml Aceton lösen + 4 ml N H , (20 bis - 21%) + 3 g Hydroxylaminchlorhydrat auf 50ml auffüllen — entfärbt. Reagens mit Subst. in Stöpselzylmder schütteln - > roter Nd. E 1,7-10-« Subst. in 41 Gasgemisch p-Nitrophenylhydrazon riecht erstickend 20 W 20° oo A, Ae Fp 129°, gelbe Nadeln; + 10mll%igesNitroprussidnatrium + 0,5 g Piper a z i n - > blau o-Phthalaldehyd in verd. oo W, A, Ae Oberflächenessigs. Lsg. gelber Nd. spannung - > rote ->• grüne Färbg. 24,6 dyn/cm; a-Naphthylurethan Fp 199 stark ammobis 200° niakalisch; schmeckt brennend; brennbar n 20 D 1,35 975; + h. W zers. R D 17,82 cm; n F 62,5; riecht erstickend
21
— 8 0 , 5 bis — 7 3 , 9 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Struktvirformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
141
- 8 0 , 5 Ameisensäureäthylester
C 3 H„0 2
H • CO • OC 2 H 6
74,08
142
- 8 0 , 5 eis-a,ß-Di chloräthylen
C2H2C12
CHC1: CHC1
96,95
143
As -C1 CH/
HJC—•CHJ—CHJ
224,07
112,56
126,96 140,42
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8
11
10
Reaktionen
12
13
Fl.
0,929520" 139-140 V 511
1. in W
Fl.
1,072220° 161,6
V 291
Fl.
0,9682°'
I I 288
unl. in W 1. in A 20 W 20° oo A, Ae
Sirup
O^löS 20 " 176-176
154,4
VI 12
n
D 2 0 1,39300; D 22,15 cm; n F 69,9; riecht buttersäure ähnlich, weniger unangenehm n 20 D 1,46165; 1,03 W K D 33,84 cm; 1. in A, Ae n F 81,9 R
Fl.
1,106420° 132
V 199
Fl.
1,23621°
120,0
I 654
Fl.
1,504^°
IV 607
scharfer Geruch unl. in W, Ae 1. in A
Fl.
0,7564°
106,5 bis 107 59,6
IV 56
sehr giftig
Fl.
0,78320"
81,6
I I 183
Fl.
0,873 16 '
Fl.
Fl.
Silbersalz-> tafelförmige Blättchen + Benzimidazol Fp 223 bis 225°, Kp. 15 180° p-Bromphenacylester Fp 76,8°
84,5 bis 85,5
Fl.
3*
9
Löslichkeit
I I 348 207 bis 208 (750mm) 1,02126° 180,0 I I I 632 (754mm)
1,000020° 140-141 V 21
n
D 2 0 1,52479; 0,049 W. 30° »D 31,14 cm; sll. in A, Ae, n F 170,7; Ober- Chlf., Bzl. flächenspanng. 18°33,7dyn/cm; riecht angenehm wl. in W 11. in A, Ae
Semicarbazon Fp 163°
~ 10 W. 15° 1. in A, Ae n 16 6 D ' 1,34596; oo W R D 11,11 cm; n F 57,7; ebullioskop. Konst. 1,3; brennt mit leuchtender Flamme, die pfirsichblütenfarben gesäumt ist swl. in W 1. in A, Ae
+ Säuren->• Methylamin + Ameisensäure
Oberflächenspannung 25° 32,0 dyn/cm; angenehmer Geruch
+ FeCl 3 violette Färbung Semicarbazon Fp 129° p-Nitrophenylhydrazon Fp 118°, hellgelbe Prismen
12,5 W 16° oo A, Ae
1. in A, Ae
35
— 4 3 , 6 bis — 4 1 , 2 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
228
—43,6
m-Toluidin
C7HSN
CH3 • C6H4 • NH2
107,15
229
-48,0
Kohlensäurediäthylester
C6H10O3
/OC2H6 0 = C < X O C 2 H 6
118,13
230
—42,5
1,1,2,2-Tetrachloräthan
C2H2CI4
C H C I J - CHC1 2
167,86
231
-42,0
Butyrolacton
C4H6O2
HOC
OH»
86,09
I I H2C—O—CO C 2 H 6 • CO • C 2 H 6
86,13
C4H8O2
/CH2 • 0 \ H2C< >CH2 NDHÜ-CK
88,10
Önanthaldehyd (Heptanal)
C7H14O
CH3-(CH2)6CHO
Pyridin
C5H6N
n
79,10
C6H6F
96,10
232
—42,0
Diäthylketon
233
—42,0
1,3-Dioxan
234
—42,0
235
-42,0
C6H10O
114,18
N
236
-41,2
Fluorbenzol
C,H6F
36
Aggregatzustand Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften 8
9
10
11
Fl.
0,9891s0" 203,2
XII 853
n
Fl.
0,97413°
126
III 5
n
Fl.
1,00220°
146,2
I 86
n
Fl.
1,1286c1,60 206,0
XVII234 mit Dampfflüchtig
Fl.
0,8159»" 101,7
I 679
Fl.
1,034220° 106
XIX 2
Fl.
0,8226$ 155,0 58,0 (24,3 mm)
I 695
Fl.
0,977223° 115,5
X X 189
Fl.
1,023620°
V 198
85
Löslichkeit
Beaktionen
12
13
D 22 - 4 1,57106; wl. in W D 35,33 cm 11. in A, Ae
E
-f Chromsäure grün; + W*->- braun; + N H 3 - > rot Chlorhydrat Fp 228°, Blätt chen, Kp. 249,8° Acetylderivat Fp. 66°, Nadelbüschel Benzoylderivat Fp 125°, monoklin-prismat. Krist.
D 2 0 1,38 523; unl. in W » D 28,37 cm; 1. in A n F 63,4; riecht ätherisch
D 2 e 1,49; unl. in W F 99,2; oo A, Ae Dampfdruck20° 11 mm; riecht wi e Chloroform; giftig n
n
00 W 11. in A, Ae
D 16 ' 6 1,39385; R D 25,18 cm; n F 70,9
4.6 W 20° 3.7 W 100° oo A, Ae
Oberflächenspannung 20° 35,42; riecht acetal ähnlich
oo W, A, Ae
n
wl. in W 1. in A, Ae
oo W, A, Ae D 2 1 1,50919 B D 24,07 cm; n F 157,2; Oberflächenspannung 25° 34,9 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 2,69; kryoskopische Konst. 4,97; hygroskopisch; mit Dampf flüchtig; eigentümlicher, scharfer Geschmack und Geruch n
D 2 0 1,46673; D 26,00 cm; n F 146,0 E
37
0.15 W.30° 1. in A
Semicarbazon Fp 139° p-Nitrophenylhydrazon Fp 144°, orangegelbe Nadeln
Oxim Fp 57—58° p-Nitrophenylhydrazon Fp 73° 2,4-Dinitrophenylhydrazon Fp 106°, blaßorange Nadeln + etwas W + Spur Cyanbromidlsg. + einige Tropfen Anilin->• rot + a-Dinitrochlorbenzol in alkohol. Lsg. + Lauge ->• rotviolett Chloraurat Fp 304°, Prismen Chloroplatinat Fp 240 bis 242°, orangegelbe Spieße Quecksilbersalz Fp. 177 bis 178°, Nadeln Phenacylpyridiniumchlo rid Fp 113°
—41,0 Ms —38,1 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol. Gewicht
1
2
3
4
5
6
237
-41,0 2-Jodthiophen bis 40,0
C4H3JS
238
- 4 0 , 6 Oxalsäurediäthylester
239
-10,0 cis-Dekahydrochinolin
211,04
C,H10O4
HC CH 9 II HC CJ \ / s H s C 2 0 • OC • CO • OC2H6
CaHj^N
H2C • CH2 • CH • CH2 • CH2
139,23
146,14
H2C • CH2 • CH • NH • CHS 240 grün + Phenanthrenchinon ->• tiefgrüne Flocken
1. in Ae
+ H a O - > Zers.
uni. in W. 1. in A uni. in k. W oo A, Ae
+ sied. W - > Benzylalkohol
0.15 W 15° wl. in W 1. in A, Ae wl. in W 1. in A, Chlf., Eg.
+ sied. H 2 S0 4 oder + HBr—>• Crotonsäure Amid Fp 72°
Platindoppelsalz gelbe Krist. + l,3,5-Trinitroben?ol Fp 42—42,5, schwarze Prismen Salz d. 2,4,6-TrinitroresorcinaFp 159°, gelbeNadeln Salz der 2,4,6-Tiinitrobenzoesäure Fp 115 bis 116°, farblose Prismen
—37,E5 b i s -- 3 4 , 5 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
250
-37,6 Isovaleriansäure
C 5 H 10 O,
CHS • CH(CH3) • CH2 • COOH
102,13
25]
-37,2 Anisol
C7H8O
C„H 6 -O-CH 3
108,13
252
-37,2 Dipropylcarbinol
C7H16O
C3H7 • CH(OH) • C 3 H 7
116,19
253
-36,6 Furfurol
C6H4O2
96,08
254
-36,2 1,3-Dibrompropan
C 3 H 6 Br 2
HC—CH II II HC C-CHO \ / 0 CH2Br • CH2 • CH 2 Br
255
-36,0 trans-Dekalin
C 10 H 18
H2C-CH2-CH-CH2-CH2 I I 1 H2C-CH2-CH-CH2-CH2
138,24
256
-35,5 1,1,2-Trichloräthan
C2H3C13
CH2CL-CHCLA
133,41
257
-35,3 Äthylenchlorid
C2H4C12
CH2C1 • CH2C1
98,97
258
C 6 Hj„Br, -35,0 1,5-Dibrompentan (Pentamethylenbromid)
259
-85,0 Isocapronsäure (Isobutylessigsäure)
260 261 262
263
201,91
CH2Br • (CH2)3 • CH 2 Br
229,96
C6H12O2
(CH3)2CH • (CH2)A • COOH
116,15
-35,0 Methylheptylcarbinol -34,6 2,2-Dichlorpropan -34,6 Heptylalkohol
C,H 20 O C3H6C12 C,HLEO
CH 3 -(CH 2 ),-CH(OH)-CH 3 CH 3 -CC1 2 -CH 3 CH 3 -(CH 2 ) 5 -CH 2 OH
144,25 112,99 116,19
-34,5 n-Valeriansäure
C6HI0OA
CH S -(CH 2 ) 3 -COOH
102,13
40
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8
9
11
10
Fl.
0,9332l7° 176.7
I I 309
Fl.
1,0124°'
V I 138
Fl.
o,8i832°° 156
Öl
1,159420° 161,6
riecht nach Pfefferminz XVII272 n D 2 0 1,52608; R D 25,43 cm; n F 270,4
Fl.
1,9874"° 167,0
I 110
Fl.
0,8734"° 185
Y 92
Fl.
1,441s6"
113,5
I 85
Fl.
1,257617°
83,7
I 84
Fl.
1,706«°
153.8
221
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
n
4,24 W 20° D 2 ° 1,40433; D 26,90 cm; oo A, Ae n F 71,1; riecht nach Baldrian und faulem Käse n 21 8 D > 1,51503; uni. in W R D 33,00 cm; I. in A, Ae i>F 172,6 fi
I 415
I 131
Öl
199,2 bis I I 327 199,7
Fl. Fl. Fl.
0,84712 193-194 I 423 I 105 1,0966"° 69,7 0,878726° 174,0 I 414
Fl.
0,9397»° 187,0
I I 299
n
D 1 8 1,48035; D 43,85 cm; n F 84,9 n 22 D 1,47 192; B D 25,83 cm; n F 93,5 n 2 D ° 1,44432; R D 21,01 cm; n F 83,5; Oberflächenspannung 29,9° 30,1 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,12 mit Dampf flüchtig; riecht aromatisch riecht angenehm R
n
D 2 ° 1,425; F 74,0
n
n
8,3 W 20° II. in A, Ae
41
+ Anilinacetat —>- rote Färbung
0.168 W 30° 1. in A, Ae uni. in W 1. in A, Ae 1. in A 0.865 W 25° 1. in A, Ae
uni. in W 1. in A, Ae
1. in A, Ae 1. in A swl. in W oo A, Ae
D " 1,41049; 3,7 W 16° D 26,83 cm; oo A, Ae n F 73,5; riecht ähnlich wie Buttersäure R
Silbersalz stark glänzende Dendriten p-Bromphenacylester Fp 68° p-Phenylphenacylester Fp 76» mit Vanillin und HCl - > kirschrot 4'-Ni tro-4-methoxybenzophenon Fp 120,5—121°
Amid Fp 179° p-Phenylphenacylester Fp 70° Oxydation mit alkal. K M n 0 4 - > Isocaprolacton Fp 7—8°
Dinitrobenzoesäureester Fp 47—48,5° Phenylurethan Fp 60° a-Naphthylurethan Fp 62°, Nadeln p-Chlorphenacylester Fp 97,8° Silbersalz-> glänzende, wollige Nadeln (dient zur quantitativen Bestimmr.r ä )
—34,2 bis —30,2 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
264 - 3 4 , 2 Benzoesäureäthylester
C»HJ0O2
C«He • CO • OC2H5
150,17
265
- 3 4 , 0 2-Chlortoluol
C,H,C1
CH3 • C6H4 • C1
126,58
266
- 3 4 , 0 Dibromdimethyläther
C2H40Br2
CHaBr • 0 • CH2Br
203,87
267 - 3 4 , 0 Dipropylketon
C,H 14 O
C3H7 • CO • C3H7
114,18
268
- 3 3 , 6 tert.-Butyljodid
C4II9J
(CH3)3C • J
184,03
269
- 3 2 , 0 Dimethylsulfat
CJH 6 0 4 S
(CH 3 0) 2 S0 2
126,12
270
- 3 1 , 3 Jodbenzol
C,H 5 J
CeH5J
204,02
271 - 3 1 , 0 Glykoldiacetat
C.H 10 O 4
(CHj • CO • OCH2-)2
146,14
272
CJHGOJ
HoC
100,11
- 3 1 , 0 y-Valerolacton
CIL
1 1 OC • O • CH • CHJ
273
- 3 1 , 0 Tetralin (1,2,3,4-Tetra-
/CH2 • CH2
C6H4/
274 - 3 0 , 6 Brombenzol
C,H5Br
C6H6Br
157,02
275
C8H10O
C6H5 • 0 • CSH5
122,16
hydronaphthalin)
- 3 0 , 2 Phenetol
X
1 C H 2 • CH2
132,19
C 10 H 12
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeSpez. Beilstein- Physikalische punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8
9
10
FL
1,0509"' 212,9
I X 110
-Fl.
1,0187"°'
V 290
Fl.
2,2032°'
Fl.
0,8205"°
144,1
I 699
FL
1,571°'
98-99
I 129
Öl
1,327620° 188,5 (z) I 283 96° (15mm)
Fl.
1,822825'
FL
1.49591'0
Fl.
1,05718° 207-208 XVII235
Fl.
0.9732 18 ' 206-207
159,5
154-155 I 582
188.5
V 215 I I 142
V 491
zerfließliche 1,5219°° Nadeln Fl.
155.6
V 206
0,96662°'
172,0
VI 140
Fl.
Löslichkeit
^Reaktionen
12
13
11 n
D 2 ° 1,50602; 0.1 W 60° D 2 ° 42,58 cm; 1. in A, Ae n F 161,1; Oberflächenspannung 25° 34,6 dyn/cm; Dämpfe sind hustenreizend unl. in W 1. in A R
Dampf dichte 7,0; Flüchtigkeit 20° 21100 mg/m 3 ; Viskosität 20° 1,1; Ausdehnungskoeffizient 0,0009 mit Dampf flüchtig; riecht durchdringend; schmeckt brennend Dampfdichte4,3; Dampfdruck 20° 1,3874; Flüchtigkeit 20° 3300 mg/m 3 ; greift Schleimhäute an; giftig n l8 6 D > 1,62145; B D 39,12 cm; n F 252,6 explodiert durch Schlag
unl. in W 1. in Ae, BzL, Aceton
swl. in W oo A, Ae
I. in A, Ae BzL, Chlf. 2,8 k . W
+ H 2 0 - > tert.-Butylalkohol + H J + H 2 0 - > - zers.
0,034 W 30° II. in A, Ae
oo W
n
D 17 - 8 1,48035; D 84,9 cm; n F 43,85; Oberflächenspannung 19,3° 34,21 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 5,58 n 2 D ° 1,55977; B D 33,93 cm; ° F 192,3 ¡Oberflächenspannung 20° 28,88 riecht aromatisch K
43
unl. in W 11. in A, Ae
0,045 W 30° 11. in A sll. in Ae unl. in W 11. in A, Ae
p-Sulfochlorid Fp 75—76° p-Sulfamid Fp 165°
—30,0 bis —26,5 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
1
2
3
4
Strukturformel 5
MolGewicht 6
276
-30,0 Decan
C10H22
CH3 • (CH2)8 • CH,
142,27
277
• Nitroacetaldoxim
swl. in W 1. in A, Ae
I 336 IV 672
E j 1170 I 170
Erhitzen zers. ->Dimethyl sulfat - f HÜSOI
oo W unl. in W oo A, Ae
+ H 2 0 zers.
— 2 6 , 0 bis — 2 4 , 0 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Gewicht Mol-
1
2
3
4
5
6
293
-26,0 Benzaldehyd
C7H,0
C6H6 • CHO
106,12
294
-26,0 Chloressigsäureäthylester
C 4 H 7 O 2 CI
CH 2 C1 • CO • O C 2 H 5
122,55 •
295
-26,0 Cyclohexanon
C6H10O
/CH2 • CH2X H2C< /CO XCH 2 • C H /
296
-26,0 Dibenzylamm
C14H16N
(C6H5 • CH2)2NH
197,27
297
-26,0 Tetroialdehyd
C4H4O
CH3 • C : C • CHO
68,07
298
-26,0 1,1,2-Tribromäthan
C2H3Br3
CH2Br-CHBr2
266,79
299
-25,8 2-Bromtoluol
C7H7Br
CH3- Ceni - Br
171,04
300
-25,8 Triisobutylamin 1
n
Löslichkeit
D 2 0 1,63321; D 49,85 cm; n F 405,5 sehr leicht flüchtig
V 541 I I I 311
Fl.
11
10
Z.
Fl. Fl.
Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften
nD 16 1,43230; a D 40,58 cm; n F 78,9
swl. in W oo A, Ae
n
I. in W oo A, Ae
D 2 0 1,41613; D 39,22 cm; n F 74,3; hygroskopisch; riecht wie Methylamin n 24 9 D » 1,62450; E D 32,41 cm; n F 172,3; wirkt lokalanästhesie rend; riecht schwach aromatisch; Stehen an d.Luffc->Bittermandelgeruch K
n
Pikrat Fp 166° Semicarbazon Fp 123° p-Nitrophenylhydrazon Fp 92—93°
Phenylurethan Fp 78° 4 W 17° 66,7 50%igen A a-Naphthylurethan Fp 134,5° oo A, Ae Phthal säureester Fp 106 bis 107°, Prismen
D 24 > 9 1,62450; wl. in k. W a D 41,87 cm; II. in h. W n F 309,2; ebul- oo A, Ae, CS 2 , lioskop. Konst. Aceton 5,33; charakteristisch riechend; mit Dampf flüchtig; hygroskopisch; schwache Base
53
3 Tropfen Subst. + 2 ml 50% H 2 S 0 4 , auf 60 bis 70° erwärmen -f 3 Tropfen gesätt. K 2 Cr 2 0,-Lsg. - > blau Chlorhydrat Fp 214,5 bis 215°, K p . 242,2 Pikrat Fp 212—215® Phenylurethan Fp 74,2° a-Naphthylurethan Fp 66°, spießige Nadeln Hydrochlorid Fp 207°
Chlorhydrat Fp 238° Pikrat Fp 203°, hellgelbe Nadeln Chloroaurat Fp 235 bis 238°, gelbe Nadeln Chloroplatinat Fp 225°, gelbe Nadeln + p-Toluolsulfonsäuremethylester Fp 125 bis 126°
— 1 5 , 0 bis — 1 3 , 0 Lfd. Nr. 1
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
2
3
4
5
6
Diäthylessigsäure
354
< 1 5 , 0
355
< 1 5 , 0
356
< 1 5 , 0
2,3-Dimethylanilin (o-Xylidin) Dinitromethan
357
• Glycerin
175
V 399
Fl.
1,018 10 '
unl. in W 1. in A, Ae unl. in W 1. in A, Ae unl. in W
Fl.
20
1,2125 °
Fl.
0,821 20 '
Fl.
3.02311'
Fl.
Fl.
257-259 V 569 208,8
X I I 597
120-121 I 413 188
n
D 2 0 1,58951; »D 35,46 cm; n F 240,2; Oberflächenspannung 24,9° 44,7 dyn/cm riecht campher artig
I 194
+ alkohol. KOH - > H J Abspaltung, viel schneller wie trans-Form
68 XVII34 (12 mm)
1,005120'
191,3
I X 275
n
D 2 6 ' 5 1,52570; 1. in sd. W D 31,56 cm; oo A, Ae n F 190,7; ebullioskop. Konst. 3,87; riecht nach Bittermandelöl; giftig R
55
— 1 3 , 0 bis — 1 1 , 2 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
367
- 1 8 , 0 Cyanwasserstoffsäure
27,02
CHN
H• C:N
HC CBr II II BrC C • CHj \ / S CHS- CH2 • C(CHs)a • COOH
*
255,97
368
- 1 3 , 0 3,5-Dibrom-2-thiotolen
C6H4Br2S
369
- 1 3 , 0 Dimethyläthylessigsäure
CAH1202
370
- 1 3 , 0 Piperidin
CSHUN
HnC • CHa • OH« I I H2C • NH • CH2
85,14
371
- 1 3 , 0 o-Tolunitril
C8H7N
CH, • CeH4 • CN
117,14
372
- 1 2 , 6 Benzoesäuremethylester
C8H8O2
C6H0 • c o • OCH3
136,14
373
- 1 2 , 0 Cycloheptan
C,H U
374
- 1 2 , 0 Dodekan
CIAH2()
H2C • CHa • CH 2 \ 1 >CH. H2C • CH2 • C H / CH3 • (CH,)10 • CHa
375
- 1 2 , 0 Oxalylchlorid
C202C12
C10C • COC1
376
- 1 1 , 2 Glykol
C2H802
HO • CH2 • CHa • OH
56
1
116,16
98,18 170,32 126,93 62,07
Aggregatzustand Farbe
Physikalische SiedeSpez. BeilsteinKonstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C
7
8
9
10
Fl.
0,696918°
26
I I 29
Fl.
227,5 bis 230
Fl.
186 bis 187,5
I I 335
Fl.
0,860321"
106,2
XX 6
Fl.
0,996ao°
205,2
I X 466
Fl.
16
1,0937 "
199,5
I X 109
öl
0,8099™° 118
V 29
Fl.
0,75H 201
214,5
I 171
Nadeln
1,48813°
63,5
I I 542
Fl.
l,1131ao°
197,4
I 465
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
n
D 1 9 1,254; Li- oo W, A, Ae tergew. des Dampfes 0° 1,21 g; Dampfdruck 18° 567mm H g ; Flüchtigkeit 20° 87300000mg/m 3 schwache Säure; brennt mit violetter Flamme; riecht betäubend, in Verdünnung bittermandelartig ; sehr giftig
n
D 18 - 7 1,45350; D 26,68 cm; n F 89,2; Oberflächenspannung 16,5° 29,89 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 2,84; riecht charakteristisch, pfefferartig und zugleich ammoniakalisch; schmeckt stark kaustisch n a3 1 D > 1,52720; R D 36,39 cm n 20 D 1,51800; B D 37,82 cm; n F 131,7 ß
n
D 2 0 1,42188; D 57,67 öm; n F 73,5 E
E
oo W, A, Ae
57
Silbersalz Büschel seideartiger Nadeln p-Phenylphenacylester Fp 86,5° Hydrochlorid Fp 145°; K p 190°; d 1,32; 11. in W, A Pikrat Fp 151—152°, gelbe Nadeln Benzylsulfonamid Fp 131,5°
1. in A, Ae unl. in W I. in A, Ae
+ FeCl s (verd.) + Eg. + H 2 0 2 - > violett
unl. in W II. in A, Ae unl. in W oo A, Ae 1. in Ae
D 20° 8 cm; oo W, A F 19 - 2 73,0; 1,1 in Ae Oberflächenspannung 16,8° 46,38 dyn/cm; schmeckt süß n
alkäl. Lsg. 5 Min. mit einigen Tropfen gelbem (NH 4 ) 2 S kochen, überschüssiges Sulfid mit 10% Cadmiumacetat entfernen, mit HNO s ansäuern + Ferrisulfat 0,1 mg je Liter noch Blutrotfärbung (Rhodanreaktion)
+ H 2 0 - > C0 2 , CO u. HCl + A - > Oxalsäurediäthyl ester Gibt Aldehydreaktion des Glycerins, nicht aber Acrolei ngeruch Dibenzoat Fp 73—74°, rhomb. Prismen
— 1 1 , 0 bis — 8 , 4 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
377
- 1 1 , 0 Undecylalkohol
CuHmO
CH 3 • (CH 2 ), • CH 2 • OH
172,30
378
- 1 0 , 4 Eugenol
C l0 H 12 O 2
/OH(4) C H 2 : CH • CH 2 • C 6 H 3 < X OCH 3 (3)
164,19
379
- 1 0 , 2 3-Chloranilin
C„H6NCI
C1 • C 6 H 4 • NH 2
127,57
380
- 1 0 , 0 2,3-Dijodthiophen
C^LTG JOS
CJ II CJ
335,96
381
ziegelroter Nd. Chlorhydrat F.p 198° wss. Lsg. + Calcium- oder Natriumhypochlorit (Überschuß vermeiden) purpurrot (E1:26000) a-Naphthalinsulfonat Fp 183° p-Nitrobenzylanilin Fp 168°, tiefgelbe Krist. + H 2 SO« + K 2 Cr 2 0 7 ->- blau
103-105 (2 mm)
Fl.
2,266718"
Öl
1,021720.'0
Fl.
11
10
Fl.
Fl.
195,3
Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften
0,7571
108
Ei 181
184,25 X I I 59 138,8 (200mm) 69,2 (10mm)
234
n D 20
RD20
unl. in W 00 A, Ae
I 171
61
—6,0 bis —4,0 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
402
-6,0
2,5-Dibromthiophen
C4H2Br2S
HC
BrC CBr \ / S (CH3)2Aa • As(CH3)2
403
-6,0
Kakodyl
C4H12As2
404
-6,0
1 -Methylimidazol
C4H,N2
405
-5,9
Äthylsenföl
406
-6,9
407
II
CH
241,95
II
HC
209,95
Nv > H HC • N(CH 3 ) x
82,10
C3H6NS
C A • N : CS
87,14
Dibutylketon
C„H 18 O
(C 2 H 5 -CH 2 -CH 2 ) 2 CO
142,23
-5,0
Benzotrichlorid
C,H5C13
C,H5 • CC13
195,48
408
-6,0
Chlorcyan
CNC1
C 1 - C : N oder
409
-6,0
Nonylalkohol
CJHJQO
CH3 • (CH2)7 • CH2OH
410
-6,0
dl-a-Pipecolin
C,H13N
HoC * CH« • CH«
-6,0
Triolein
C57H104O6
C 3 H 6 [ 0 • CO • 0 • ( CH 2 ) 7 • CH : CH • (CH 2 ), • CH 3 ] 3
Buttersäure
C4H8O2
C2H6 • CH2 • COOH
II
i
C:N-C1
61,47
144,25
99,17
i
HaC • NH • CH • CH3 411 412
885,38 88,10
413
-1,6
Cadmiumdimethyl
C2H8Cd
(CH3)2Cd
142,48
414
-4,0
dl-a-Brombuttersäure
C 4 H 7 0 2 Br
C2H5 • CH(Br) • COOH
167,01
415
-4,0
1,2,3,4-Tetramethylbenzol C 1 0 H 1 4 (Prehnitol)
C6H2(CH3)4
134,21
62
SiedeSpez. punkt Gewicht °C
Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften
9
10
210,3
XVII33
>1,0
~170
IV 615
1,036 16 '
198,0
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
11 n
D 2 0 ' 5 1,62748
riecht "widerwl. in W lich; entzündet sich an der Luft oo W XXIII46
1,0194°' 131-132
IV 123
0,915"'
237 (18mm)
I I 468
0.9599 19 '
163,5
I I 264
Pikrat Fp 159°
riecht stechend unl. in W 1. in A, Ae Semicarbazon Fp 90° 0,827013° 181-182 E , I 365 swl. in W 1. in A, Ae erhitzen mit W->- Ben1,38"' 213-214 V 300 unl. in W zoesäure 1. in A, Ae 2500 ml W 20° + W->- Cyanurchlorid 1,222»' 12,6 Dampf dichte I I I 38 10000 ml A 20° 2,11; Dampf5000 ml Ae 20° druck - 2 0 ° 148.2 m m Hg, +20°1001,8mm H g ; Flüchtigkeit 20° 2600000mg/m 3 ; Litergewicht d. Dampfes 2,56g; riecht stechend; reizt zu Tränen; sehr giftig 20 0.8279 ' 213,5 riecht nach I 423 Phenylurethan Fp 62—64° Citronellol p-Nitrophenylurethan Fp 104, glänzende Blättchen 2S 0,844 ° 119 X X 95 I. in W II. in A, Ae
1,9862"' 20
1.567 '
105,5
127-128 (25 mm) 0,90416° 204
IV 677 I I 281 V 430
unl. in W wl. in A 1. in Ae oo W oberhalb Kupfersalz (2%) unl. —3,8° Bzl., 1. in Ae, Chlf. oo A, Ae Essigester-> blau + o-Phthalaldehyd in Kälte grünlichblau p-Nitrobenzylester Fp p-Chlorphenacylester Fp 560
n
D 2 0 1,39789; D 22,19 cm; n 20 F 70,2; Oberflächenspannung 15° 27,32 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,94; riecht ranzig u. nach Essigsäure riecht dumpf; 1. in reizt zu Tränen ~7 1. in n 16 D 1,52031; unl. B 16 D 45,10 cm; 1. in n 16 F 157,1 B
63
A, Ae W A in W A, Ae
+ W zers.
in und der 35°
— 4 , 0 bis — 2 , 0 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
6
6
416
-4,0
/?,/}',/i"-Trichlortriäthylamin
C,H12NC13
/CH2-CH2C1 Nr-CH2 • CH2C1 \CH 2 • CH2C1
417
-3,9
Benzylbromid
C,H,Br
CCH6
418
-3,9
n-Capronsäure
C,H 12 O 2
CH3 • (CH2)4 • COOH
116,15
419
-3,9
2-Nitrotoluol (0-Form)
C7H7O2N
0 2 N • C„H4 • CHS
137,13
420
-3,5
2,3,5-Trichlorthiophen
C4HCI3S
HC—CC1
152,02
C6H3Br3S
C1C CC1 \ / s BrC C • CH.
334,88
421
-3,0
bis
2,4,5-Tribrom-3-thiotolen
• CH2Br
II
II
II
II
BrC
-2,0
\ / S
204,45
171,04
CBr
H8C • CH« • CH» i i H 2 C-NH-CH-CH 2 -C 2 H 5
127,22
422
-2,5
C8H17N d-Coniin (d- a- n-Propylpiperidin)
423
-2,0
Inden
CA
C,H/
424
-2,0
2-Methylchinolin (Chinaldin)
C10H»N
C,H,N • CHS
143,18
425
-2,0
Tetramethyl-m-phenylen- C10HleN2 diamin
(CH3)aN-C,H4-N(CH3)2
164,24
/CH 2 \
64
>CH
116,15
Aggregatzustand Farbe
Spez. Gewichl
7
8
Fl.
Fl.
Öl
Fl. Fl.
9
10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
180 (Z.) 137-138 (15 mm)
+ 5%ige PhosphorwolfDampfdruck 20° unl. in W ramsäure — s t a r k e TrüI. in Bzl., Chlf., 2,0 mm Hg; bung Flüchtigkeit 20° CC14 8 + Dragendorff-Reagens 2230 mg/m ->• rotgelber Nd. + Tetrachloi j od wassers t o f f s ä u r e g e l b e r Nd. Dampfdichte5,8 unl. in W 1,44317° 198-199 V 306 Dampfdruck20" oo A, Ae 82,5 0,33 mm Hg; (10mm) Flüchtigkeit 20° 2440 mg/m 3 ; Litergewicht d. Dampfes 7,11g; Dampf reizt zu Tränen n 20 D 1,41382; I I 321 0,9294|q2 205,0 Bleisalz Fp 73—74° unl. in W ß 20 D 31,50 cm; p-Phenylphenacylester D 20 F 73,6; Fp 65° Oberflächenp-Bromphenacylester spannung 25,7° Fp 72°, glänzende Blätt27,0 dyn/cm; chen schwacher, unangenehmer Geruch n 20 4 16 D > 1,54739; 0,065 W 30° 1,1674 " 222,3 V 318 R D 2 M 3 7 , 4 1 c m II. in A, Ae n 19 3 207,7 X V I I 3 3 D - 1,58375 bis 209,7
Fl.
5
SiedePhysikalische punkt Beilstein- Konstanten und Zitat °0 Eigenschaften
131-135 (14mm)
Fl.
0,844020°
166
Fl.
l,002j|?
182,2
Fl.
1,058520°
247.6
Fl.
),98491«" 266.7
U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
[a]D 1B + 15,7°; n 29 D >» 1 45119; »D 29 .» 40,64cm; sehr giftig; mit Wasserdampf flüchtig; oxydiert an der Luft - > braun kryoskop.Konst. V 515 7,28; polymerisiert beim Aufbewahren und Erhitzen n 26 4 X X 387 D » 1,60909; B 26 4 D » 47,03;cm nF 25 , 4 29,09; riecht schwach nach Chinon X X 110
X I I I 40 65
1. in W all. in A, Ae, Bzl.
Pikrat Fp 75° Formahn • H 2 S 0 4 - > tiefblau + Kaliumplatinsulfocyanid - > roter, öliger Nd. (E 1:1000)
unl. in W 1. in A, Ae
Dibromid Fp 31,5—32,5®, Prismen Pikrat Fp 98°, goldgelbe Nadeln
swl. in A 1. in A, Ae
Pikrat Fp 191», hellgelbe Krist. Chromat, lange gelbrote Nadeln Quecksilbersalz Fp 165,5°, Nadeln
—1,0 bis 1,6 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
426
-1,0
Benzoylchlorid
C 7 H 6 0C1
C,H 5 • GOC1
140,57
427
-0,5
Kohlensubsulfid
C3S2
S C : C : CS
100,15
428
-0,5
2,3,4-Trichlorthiophen
C t HCl a S
C1C CC1 II II HC CC1 \ / s
152,02
429
- 0 , 0 2 Anisaldehyd C8H8O2 (4-Methoxybenzaldehyd)
CH 3 • O • C e H 4 • CHO
136 14
72.07
430
0,0
Alumimumtrimethyl
CJHJAI
(CH3)3A1
431
0,0
1,1,2,2-Tetrabromäthan
C 2 H 2 Br 4
CHBr„ • CHBr 2
432
0,1
Peressigsäure
CjH^OJ
CH 8 • CO • O • OH
76,05
433
0,1
Chlorvinylarsindi chlorid
C 2 fl 2 Cl s As
C1-CH:CH-As^ XC1
207,36
345,70
OH 1i 150,21
434
0,5
Carvacrol
C A „H 14 0
(CHa)aCH—y—CH3
435
0,6
Fumarsäurediäthylester
C8H12O
C 2 H 6 0 • OC • C H : CH • CO • OCaH5172,17
436
1,3
Cineol (Eucalyptol)
CIOHISO
437
1,3
Salicylsäureäthylester
C 8 H 10 O 2
/CH 2 - CH 2 \ CH 3 -C< >CH-C(CH 8 ) 2 1 XCH2-CH/ I 1- 0 ' HO • C,H 4 • CO • OC2H5
438
1,6
Salicylaldehyd (2-Oxybenzaldehyd)
C7H60J
HO • CeH4 • CHO
66
154,24
166,17
122,12
Aggregatzustand Farbe
SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften
Reaktionen
12
13
7
8
9
10
Fl.
1,2188"°
197
I X 182
n
rote Fl.
1,319"'
247
VIII 67
schmeckt bren- 0,2 k. W nend, gewürz- oo A, Ae haft; Geruch der Weißdornblüte
130
IV 643
entzündet sich an der Luft n 20 D 1,62772; B 2 D ° 42,66 cm; n 20 F 188,6 kryoskop. Konst. 21,7 riecht stechend; greift Epidermis an Dampf dichte7,2; Dampf druck20° 0,3954 mm Hg; Flüchtigkeit 20° 2300 mg/m 3 ; riecht nach Geranien
Fl.
Fl.
209,2 bis 210,2 1,1301«°
Fl. Fl.
20
2,9673 °
123,7
Fl.
11
D 2 0 1,55369; I. in Ae D 2 0 37,13 cm; n 20 F 221,3; riecht stechend I I I 207 greift Schleim- II. in A, Ae häute an; polymerisiert beim Aufbewahren XVII 33 "D 19 1 1,58588
I 94
(19mm)
6»
Löslichkeit
expl. bei I I 169 110
Fl.
1,8855
190 77-78 (12mm)
Fl.
0,976 20 '
237,7
VI 527
Fl.
1.05521'0
218,5
I I 742
Fl.
0)92672°(l 176-177 X V I I 2 4
Fl.
1,1372$
231,5
Öl
1,16902°?
196,5
K
Phenylhydrazon Fp 120 bis 121°, Blättchen oder Nadeln Semicarbazon Fp 203-204°
0.065 W 30° oo A, Ae
11. in W, A, Ae 1. in H 2 S 0 4
unl. in W und verd. S. 11. in A, Bzl., Petroleum in Alkalien lösl. unter Entwicklung von Acetylen + FeClj in alkohol. Lsg. mit Dampf flüch- swl. in W - > grün tig ; riechtin der 11. in A, Ae + NaOH in CHC13 beim Hitze stechend 1. in Alkalien Erwärmen->• rot Phenylurethan Fp 138°, Nadeln 1. in A riecht campher - 0,22 W 15° oo A, Ae artig
D 2 0 1,523; riecht nach Gaultheriaöl färbt sich an der Luft gelb VIII 31 riecht würzig; mit Dampf flüchtig X 73
+ W und + A - > zers.
n
67
mit Br 2 ziegelroter Nd., mit J 2 dunkelgrüne Nadeln
1. in A, Ae
1,7 W 86° oo A, Ae 75,7 Bzl. 12°
Phenylurethan Fp 133° Phenylhydrazon Fp 142 bis 143°, Prismen + FeCl a ->- intensiv violett
2,0—5,49 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
439
2,0
N,N-Dimethylanilin
C8HnN
C 6 H 5 -N(CH 3 ) 2
121,17
440
2,0
4-Nitro-m-xylol
C8H8O2N
0 2 N-C 6 H 3 (CH 3 ) 2
151,16
441
2,2
Forittamid
CH3ON
HCO • NH 2
442 443
2,4 3,6
p-Phenetidin Dibenzyläther (Benzyläther)
C 8 H u ON C 14 H 14 0
H 2 N • C6H4 • O • CjHJ (C,H 5 -CH 2 ) 2 0
137,17 198,25
444
4,0
Methylenjodid
CHJJ]
CHG JJ
267,87
445
4,5
3,4-Dibromthiophen
C4H2Br2S
241,95
446
4,5
3,4-Dijodthiophen
C^HgJgS
447
4,5
2,5-Dimethyl-3-acetothienon
C8H10OS
448
4,5
a-Phenyl-a-y-butadien
C10H10
BrC CBr II II HC CH \ / S JC—CJ II II HC CH \ / s H C — C • CO • CH. II II ELC • C C • CHa \ / s C e H 6 • CH: CH • CH: CH2
449
5,0
Diäthylsulfoxyd
C4H10OS
(C2H5)2SO
104,18
450
5,0
Pyron-(2) (Cumalin)
C5H4O2
451
5,0
Ricinolsäure
C18H34O3
HC •CH : CH II 1 HC—O—CO CH3 • (CH2)5 • CH(OH) • CH,- CH
45,04
335,96
154,22
130,18
96,08 298,45
HOOC-(CH 2 ) 7 -CH 452 453
5,2 o-Anisidin 5,49 Benzol
C,H„ON C6H6
68
CHa • O • C„H4 • NH 2
0
123,15 78,11
Aggregatzustand Farbe
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C
7
8
9
10
Fl.
0,9555™°
193
XII141
Fl.
1,135"°
244
V 378
Fl.
26
Fl. Fl.
Blatteten und Nadeln
11
Löslichkeit
ßeaktionen
12
13
n
D 2 1 ' 3 1,55914; swl. in W D 21 ' 8 39,95cm; 1. in Bzl. kryoskop. Konst. 5,8 R
unl. in W 1. in A, Ae oo W, A swl. in Ae 1. in A, Ae
1,1284 "
+ Br 2 + NH 3 ->- intensiv blaugrün Kochen mit Mellitsäureanhydrid - > blau Pikrat Fp 142°, gelbe Krist.
105 I I 26 hygroskopisch (11mm) 1,0613 254-255 X I I I 436 1,042820° 296 VI 434 zers. an d. Luft unter Bildung von Benzaldehyd ao n 16 3,3254 ° 1,42 W 20° D 1,74428; I 71 181 E 15 D 32,54 cm; 1. in A, Ae (Z.) n 15 F 375,8; kryoskop. Konst. 14,0 XVII 33 221
142-143 X V I I 3 5 (12mm)
224 125-126 (28 mm) Fl.
0,92862&°
Fl. Fl.
1,200120
Öl
0,954*
Fl. Fl.
1,092320° 0,878620°
95 (20mm)
V 517
227 (10mm)
I I I 385
riecht stechend; unl. in W I. in A, Ae polymerisiert an der Luft 88—89 I 346 II. in W (15mm) 1. in A, Ae 206 XVII271 riecht cumarin- oo W (717mm) artig 1. in Alkali
225 XIII358 80,12 V 179
oo A, Ae
+ HN0 2 ->- Ricinelaidinsäure Ca-Salz Fp 80°, Schuppen Amid Fp 66°, Warzen
1. in A D 2 0 1,50144; Nitrieren in CCli unter 0,07 W 22° a D 2 0 26,14 cm; 0,185 W 30° Kühlung mit Nitriern 20 F 166,4; säure, Lsgm. vorsichtig oo A, Ae, AceOberflächenabdampfen, neutralisieton, Toluol spannung 20° ren, mit Ae ausschütteln 28,88 dyn/cm; + 2 ml Aceton, + ebullioskop. 0,002 mg Dinitrobenzol Konst. 2,64; gelöst in n/lO-KOH kryoskop. ->- Violettfärbung Konst. 5,07
n
69
5,5—6,2 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Grewicht
1
2
3
4
5
6
454
5,5
Kreoeol
CSH10O2
138,16
CH3 • 0 • CH3
455
5,5
Methyl-tert.-butylcarbinol
C6H14O
ÒH (CHS)SC • CH(OH) • CH3
102,17
456
5,5
Tetradecan
CNHS0
CH, • (CH2)12 • CH3
198,37
457
5,6
2-Bromphenol
C„H5OBr
Br • CflH4 • OH
173,02
458
5,7
Nitrobenzol
C,H6O2N
CEH6 • N0 2
123,11
459
5,75 Thiophthen (Thiophenobis 2',3': 2,3-thiophen) 6,0
C6H4S2
HC C CH 1! II II HC C CH \ / \ / S S
140,21
460
6,0
2,3-DicUor-5-bromthiophen
C 4 HCl 2 BrS
HC CCI II II BrC CCI \ / S
231,94
461
6,0
nt.m'-Ditolyl
CH3 • C6H4 • C,H 4 • CH3
182,25
462
6,0
d-Fenchon
C10H16O
H2C • C(CH3) • CO 1 CH2 I HJC-CH C(CH3)2
152,22
463
6,2
1 -Bromnaphthalin
C 10 H,Br
C 10 H 7 Br
207,07
70
Aggregatzustand Farbe
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
7
8
8
10
Öl
l^ig26"
221
VI 878
n
Fl.
0,81852°°
120 bis 120,6
I 412
Fl.
0,764520"
Öl
1,552980°
Fl.
1,2229°"
riecht campher- swl. in W artig; schmeckt 1. in A, Ae brennend unl. in W oo A, Ae swl. in W Oberflächenspannung 18° 1. in A, Ae 42,58 dyn/cm; riecht unangenehm n 2 0,19 W 20° D ° 1,55319; »D 2 0 32,74 cm; 0.27 W 55° n 20 F 252,4; 1. in A, Ae ebullioskop. Konst. 5,27; kryoskop. Konst. 6,89; mit Dampf flüchtig; riecht bittermandelölartig; giftig
252,5 194-195
210,9
225
I 171 VI 197
V 233
11 D 2 0 1,547; F 2 0 185,0
n
swl. in W oo A, Ae, Bzl.
+ Spur FeCl 3 -> blau + mehr FeCl 3 ->- grün
Phenylurethan Fp 79°
durch Reduktion->• Anilin + Hypochlorit-Lsg. ->• violett
Ei X I X 612
212-214
Öl Öl
286,0 V 609 (716mm) 0,94620° VII 96
193,5 Öl
unl. in W 1. in A, Ae, Bzl.
0,999"°
1,486520°
V 547
281
[CHa X
CH2 • C H /
HC
CJ
II
II
JC C • CH, \ /
s
C 6 H 4 Br 2 C 10 H 10 O 2
CH.2/\
O— 0—
C H : CH • CH,
I
V
7,0
cu-Bromstyrol
C 8 H,Br
C6H6 • CH : CHBr CHI
7,0
Decylalkohol
CinH-.O
C H 3 • (CH 2 ) 8 • CH 2 • O H
7,5
4-Chlortoluol
C7H7C1
7,5
Citraconsäureanhydrid
HC
c6h4o3
C • CH,
I
I
OC— O — CO
7,5 bis
Vitamin A (Axerophthol)
c2„h30o
8,0
HoC
\ / C
CH,
286,44 CH.
I
H,C
C—CH=CH—C= CH—CH=CH—C
B„C
c-ch
I
II
3
I
ch3
ho-ch
2
II
-ch
CH,
8,05
Bromoform
CHBr,
CHBr,
72
252 77
Aggregatzustand Farbe
SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein - Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften
7
8
9
Fl.
0,779120"
80,8
10 V 20
103-105 (2 mm)
Fl. Fl.
1.99411" 221 V 210 1,11716° 242-243 X I X 35
Fl.
l,4269 u °
219
V 477
Öl
0,829721l°
231
I 425
Fl.
1,06972 0
162
V 292
Fl.
1,25016° 213-214 XVII440
blaßgelbe Nadeln
Tafeln
2,88992G°
149,6
I 68
11
Löslichkeit
ßeaktionen
12
13
unl. in W D 2 0 1,4254; D 2 ° 27,73 cm; oo A, Ae n F 2 0 75,3; Oberflächenspannung 20° 26,54 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 2,75; kryosk. Konst. 20,2; riecht nach Chloroform und Rosenöl
n
B
riecht nach Hyazinthen stark lichtbrechend
mit Dampf flüchtig
1. in A, Ae unl. in W Pikrat Fp 68,5 0 1. in A, Ae, Bz!. Nitrit Fp 132» + alkohol. Alkali erwärmen ß-Nitroisosafrol Fp 98°, gelbe Krist. unl. in W 1. in A, Ae a-NaphthylurethanFp71,4° 1. in A, Ae p-Nitrophenylurethan Fp 117°, glänzende Blättchen Phenylurethan Fp59,6°, kleine Nadeln unl. in W' 1. in A + 1. in A Citraconsäure
optisch inaktiv; unl. in W Absorption bei 1. in Fett, Öl 328 m/i; hitzeund sauerstoff empfindlich
+ SbCl3 in Chlf. - > blau
0,319 W 30° D 20 1,5890; «D 20 30,22 cm; 11. in A, Ae n F 2 0 176,0; Oberflächenspannung 20° 51,0 dyn/cm; kryosk. Konst. 14,4; riecht nach Chloroform; schmeckt süßlich, wirkt anästhesierend
CHBr3-Dampf im Wasserstoffstrom über Gemisch von festem KOH und Thymol, das gelinde erwärmt wird, leiten-> violette Färbung
D
73
8,4—10,01
Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gie wicht
1
2
3
4
5
6
474
8,4
Ameisensäure
CH2O2
H•COOH
46,03
475
8,5
Äthylendiamin
C2H8N2
H2N • CH2 • CH2 • NH2
60,10
476
8,5
a,a-Diphenyläthylen
C14H12
477
8,7
2-Chlorphenol
478
9
2-Acetothienon (2-Acetylthiophen)
C
6
H
5 \
180,23
C6H6OCI
>C:CH 2 C,H/
C1 • C 6 H 4 • OH
128,56
C6H„OS
HC
126,17
CH
HC C • COCH3 \ / s
255,97
479
9
3,4-Dibrom-2-thiotolen
C 6 H 4 Br 2 S
BrC- CBr I! 1! HC\ /C • CH,
480
9
Propiolsäure
C,H S O,
HC;C-COOH
481
9,4
2-Nitroanisol
C7H7O:.N
0 2 N • C!6H4 • O • CH3
153,13
482
9,5
4-Methylchinolin (Lepidin) C 10 H 9 N
C 9 H 6 N • CH3
143,18
483
1 «
Pentadecan
C 16 H 32
CH3 • (CH 2 ) js • CH3
212,40
484
1 0
o-ToluoIsulfochlorid
C7H,O2CIS
CH3 • C6H4 • S0 2 C1
190,64
485
1 0 , 0 1
Äthylenbromid
C2H4Br2
BrCH2 • CH2Br
187,88
s
74
70,05
Aggregatzustand Farbe
SiedeSpez. Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften
Löslichkeit
Reaktionen
10
12
13
9 Fl.
1,225918°
Fl.
0,902»"
116,5
IV 230
Fl.
1,0206"''
277
V 639
Fl.
Fl.
Fl.
100,8 II 8 50 (120mm)
D 2 0 ' 0 1,37137; BD2°.° 8,57 cm; n 20 F 71,6; Oberflächenspannung 15° 38,13 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 2,4; kryoskop. Konst. 2,77; riecht stechend; ätzt die Haut n 26 1 D , 1,45400; B 26 l D - 18,24cm; n 26 x F ' 95,2; schwach ammoniakalisch rie chend; ätzender Geschmack
1,235 ° 175-176 VI 183
kryoskop. Konst. 7,72; riecht jodoformartig i,i68fr 213,9 XVII287 n D 2 0 1,5667; n 20 E 1,5727; (±0,055 Viskosität (30°) je mm) 2,32 cP; Ober flächenspannung (30°) 44,5 dyn/cm 237 bis 237,5
Fl.
I,254 °
Öl
1,0868 20 °
246,2
Fl.
0,768920°
270.5
Fl.
n
26
144 (Z.) 265
Öl
11
1,139$ 20
+ konz. H 2 S0 4 ->- CO mit PdClj-Lsg. nachweisen. Durch Reduktion in schwach saurer Lsg. mit Mg entstehtFormaldehyd p-Nitrobenzylester Fp 31° p-Chlorphenacylester Fp 128,0°, Platten Cerosalz Pentagondodekaeder (E 13—14 y)
11. in W 1. in A 0,3 Ae
Dibenzoylderivat Fp 245°, Nadeln Pikrat Fp 233—235°, Blättchen
1. in A, Ae
Oxydation-> Benzophenon
2,8 W 20° 1. in A, Ae 1. in Ae, CS, 1,4 W 30°
Phenylhydrazon Fp 96°
I I 477
1. in W, A, Ae Amid Fp 61—62°
VI 217
mit Dampf flüchtig X X 395 n D 2 6 ' 4 1,60909; BD26-4 47,03cm; »F 26 - 4 290,9; hygroskopisch; riecht stechend; reizt zum Nie-
0.169 W. 30° 1. in A, Ae wl. in W 11. in A, Ae
I 172
unl. in W oo A, Ae
l
l,3443 '°
126 X I 86 (10 mm) 2.1804 " 131.6 I 90 20
oo W 1. in A, Ae
n
0,431 W 30° D 2 ° 1,51277; D 2 0 27,44 cm; oo A, Ae n 20 F 131,5; ebullioskop. Konst. 6,43; kryoskop. Konst. 12,5 B
75
Pikrat Fp 207°
10,25—13 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
486
10,25 Brompikrin
C0 2 NBr 3
CBr 3 • N 0 2
297,77
487
10,5 2,5-Dijod-3-thiotolen
C5H1J2S
H C — C • CH3
349,98
bis
II JC
12
488 489
II
CJ
\
10,8 Di chloressigsäure 10,9 m-Rresol
/
s
C2H0O2CI2 c7h~o
CHCl2-COOH CH3 • C„H4 • OH
128,95 108,13
490 491
11 11
4-Bromanisol Butyrophenon
C,H,OBr
Br • C,H4 • O • CHs
C2H6 • CH2 • CO • CjHj
187,04 148,19
492
11
2-Cblorbenzaldehyd
c 7 h 6 oci
Cl-C6H4-CHO
140,57
CH2
0 x O • CH(CH 3 ) /
132,15
498
13
Acrylsäure
c3h4o2
CH 2 : CH • COOH
499 500
13 13
Anthranilsäureäthylester Methylphenylnitrosami n
c»h„o 2 n C.,H8ON2
H 2 N • C e H 4 • CO • OC2H5 CeH6-N(N0)-CH3
165,18 136,15
501
13
Tetranitromethan
co8n4
C(N0 2 ) 4
196,04
76
72,06
SiedeSpez. punkt Gewicht «0 9 2,811ia>5'
Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften
120-121
Reaktionen
12
13
11
10
I 77 127 118mm)
Löslichkeit
wl. in W flüchtig mit Dampf; schar- 11. in A, Ae, Bzl., fer Geruch Chlf., CC14
2,5mm)
I I 202 VI 373
1. in W, A, Ae 2,42 W 25° 4,4 W 88° oo A, Ae
VI 199 215 231 0,990 ° (727mm) V I I 313 208 riecht stechend 1,25220° (748mm) V I I 233 234,5 1,106"° X I X 39
1. in W, A, Ae unl. in W I. in A, Ae swl. in W II. in A, Ae unl. in W 1. in A, Ae
1,573»: 1,03420°
194 201,8
1,494»° 18
1,032920°
100,8
XIX 3
1,04920°
271,0
I X 81
n
D 2 0 1,425; Oberflächenspannung 20° 35,42 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,13; kryoskop. Konst. 4,7 n 20 D 1,55982; R 20 D 54,27 cm; n 2 F ° 2 82,7 n 20 D 1,43446; »D 2 ° 45,51 cm; n 20 F 78,7; flüchtig mit Wasserdampf
oo W, A, Ae
I I 352
0,994320°
124
12 W 13° 6 W 100° oo A, Ae
l,062 16 °
140,8 bis 141
X I X 385 n D 2 0 1,41976; R 20 D 32,55 cm; n 20 F 81,2; kryoskop. Konst. 7,05 I I 397 riecht stechend
l,177 20° t,125 26°
266 128 (19mm)
X I V 319 X I I 579
1. in A I. in A, Ae
I 80
unl. in W II. in A, Ae
126
77
Phenylhydrazon Fp 86° Erhitzen mit alkohol. K O H - > Isosafrol + konz. H 2 S 0 4 - > intensiv rot Pentabromid Fp 169 bis 170°, Nadeln
unl. in W 1. in A, Ae
0,9068 ls " 253-254
L.65013'
Kalischmelze - > 3-Oxyhenzoesäure + FeCl 3 ->- rotviolett Acetat Kp. 212°
1. in W, A
oo W
Amid Fp 99° Pb-Salz Fp 94—95° Zn-Salz Fp 131—132° Cd-Salz Fp 96°, Blättchen p-Chlorphenacylester Fp 59° depolymerisiert sich bei Dest. oder bei Ggw. von Katalysatoren teilweise zu Acetaldehyd polymerisiert bei Dest.; Hg-Salz Tafeln; Ag-Salz Prismen; Pb-Salz lange Nadeln + Hydroxamsäure Fp 115 bis 116°, Flocken + FeCl,->rot
+ alkohol. K O H - > Nitroform und Äthylnitrat
13—15 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
502
13
y-[2-Thienyl]-buttersäure
C 8 H 10 O 2 S
H
2 35,96cm; 11. in A, Ae npie.z 157,7 ; kryoskop. •Konst. 4,3 K
0,18 W 20° 37,5 A 0» 54 A 20» oo Ae, Chlf. wl. in CS, 0,068 W 25» 1. in A, Ae, Aceton, Benzin, Petroleum
1. in A, Ae Oberflächenspannung 20» 33,3 dyn/cm; geruchlos und geschmacklos
riecht angenehm
155
unl. in W oo A, Ae
unl. in W 11. in A oo W 11. in A wl. in Ae 11. in W, A, Ae
X X I I 9 6 mit Dampf flüchtig 51 I 759 Dampf ist grün, 1. in W (776mm) brennt mit vio- 11. in A, Ae letter Farbe; polymerisiert leicht 79
Tetrabrom-p-xylol Fp253°, lange Nadeln 2,3,5-Trinitro-p-xylol Fp 137—138», Nadeln p-Xylol-2-sulfonsäure Fp 86», Blätter
Phenylhydrazon Fp 192», Nadeln + a-Naphthol-H 2 SO t gelb, in der Wärme rotorange +/S-Naphthol-H 2 SO t rot, in der Wärme blau Pb-Salz Fp 80» Li-Salz, krist. Büschel p-Aminoazo Verbindung Fp 93—94°, hellgelbe Krist. p-Phenylphenacylester Fp 61»
Pikrat Fp 159» +FeCl 3 + Pepton-HCl blaßviolett + H 2 S0 4 violettbraun
15—16,68 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
513
15
Isocrotonsäure (/?-Crotonsäure)
c4h6o2
CH3 • CH : CH • COOH
86,09
514
15
Methylnonylketon
C n H 22 0
CHS • (CH2)8 • CO • CH3
170,28
515
15
Nitroform
CHOeN3
CH(N02)3
151,04
516
15
3-Nitro-o-xylol
C8He02N
0 2 N • C6H3(CH3)2
151,16
517
15
Plienylarsindijodid
C 6 H 6 J 2 AS
CeH6AsJ2
405,81
518
15
Thio-o-kresol
C,HsS
CH3 • C6H4 • SH
124,19
c 8 h 4 o 2 ci., CsHnN "
C6H4(C0C1)2 (CH3)2C,H3-NH2
203,03 121,17
120,15
144,20
86,09
519 520
15—16 Phthalylchlorid 15,5 2,5-Dimethylanilin (p-Xylidin)
521
16
Benzalhydrazin
C7H8N2
522
16
Calciumoxalat
C204Ca
523
16
Caprylsäure
c8H16O2
C„HÄ • CH: N • NH. CO • O x 1 > a CO - o x CH3 • (CH2)„ • COOH
524
16
Methacrylsäure
C4H602
CH 2 : C(CH3) • COOH
525
16
3-Nitrotoluol
c,h7o2n
O2N • C8H4 • CH3
526
16
Tetramethylenglykol
c4h10o2
HO • CH2 • (CH2)2 • CH2 • OH
143,18
174,44
527
16—15 Hämopyrrol
c8h13n
528
16—1J 3 -Methylchinolin
c10h9n
C2HS - C C • CH« II II HC-NH-C- CH3 c9h6n-ch3
529
16—Ii 1,2,3-Tribrompropan
C3H6Br3
CH2Br • CHBr • CH ,Br
530
16,68 Essigsäure
c2h4o2
CH3 •COOH
80
128,10
137,13 90,12 123,19
60,05
Aggregatzustand Farbe
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften
7
8
9
10
Nadeln (P.-Ae)
1,031"'
II 412
Fl.
0,829517°
169 bis 169,3 225
I 713
Krist.
l ^ e ? 2 4 " 45—47 (22mm) 240
I 79
Prismen
1,067320° 259,6
X X 394
Prismen
2,43623° 219-221 I 112
Fl.
1,049220°
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
40 W 1. in A n D i7,3 1,43002; unl. in W R 17 3 D . 53,0cm; 1. in A, Ae nyiT.a 77 4. riecht apfelsinenartig
Amid Fp 102° Oxim Fp 46—47° Semicarbazon Fp122—124° p-Nitrophenylhydrazon Fp 90—91°, gelbe Nadeln OxydationmitHypobromit - > n-Caprinsäure
1. in W 1. in Alkali gelb unl. in W V 367 Nadeln 1. in A (A) 1. in h. A oder zitronengelbe 190 Aceton (12 mm) Nadeln unl. in W 194,3 Blätter VI 370 mit Dampf flüchtig 1. in A I X 798 1. in Ae, Bzl. Fl. 1,40920° 276,7 + W->- zers. n 21 3 21 XII1135 D » 1,55914; 1. in h. A 0,9790 ° 218 Öl a 21 3 Acetylderivat Fp 139° D > 39,95cm; Oberflächenspannung 26,0° 36,6 dyn/cm 140 VII 225 riecht nach Blätter 1. in A, Ae (14mm) Seifenlauge II 515 Krist. 0,0006 W 18° 0,0014 W 95° n 2 1 unl. in k. W II 347 D 1,42677; Blätter 0,91020° 237,5 + o-Phthalaldehyd in der »D 2 1 40,71 cm; 0,25 in sd. W Kälte farblos, in der n 21 11. in A, Ae, F 75,5; Hitze schmutzigblau riecht sehweißBzl. Pb-Salz Fp 83,5—84,5°, ähnlich; Blättchen Dampf reizt p-Chlorphenacylester zum Husten Fp 63,0° 163 II 421 Prismen l.Olö20" 11. in h. W oo A, Ae Krist. i,i60 18 ° 230-231 V 321 0,050 W 30° 11. in A, Ae Fl. 1,02020° 230 I 478 schmeckt bren- oo W, A nend und bitter wl. in Ae Ej X X 46 mit Dampf Krist. 0,91520° 198 wl. in h. W (725mm) flüchtig II. in A, Ae
6
118,1
U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
II 96
n
D 26 - 3 1,609 09; swl. in W D 2 6 . 4 47,03cm; 0^25,4290,9; mit Dampf flüchtig unl. in W Ii. in in Ä A n 20 D 1,37182; oo A, A, Ae B 20 D 12,99 cm; n 20 F 66,3; Oberflächenspanng. 20° 23,5 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,07; kryoskop. Konst. 3 9; stechender Geruch B
81
Pikrat Fp 187°
Jod-Lanthan-Rk. 1—3 ml der Lsg. + 1 ml 5%ige Lanthannitratlsg., + 1 ml n/50-Jodlsg. + einige Tropfen NH 3 , langsam bis zum Sieden erwärmen ->• blau Phenacylester Fp 40° p-Nitrobenzylester Fp 78°
17—19,5 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Gewicht Mol-
1
2
3
4
5
6
531
17
4-tert.-Buty]anilin
C 10 H 15 N
(CH 3 ) 3 C-C e H 4 -NH 2
149,23
532
17
cis-ß-Dekalol
C] OH]BO
ILO • CH 2 • CH • CH2 • CH • OH 1 1 1 H 2 C • CH2 • CH • CH 2 • CHg
154,24
533
17
Pentamethyläthylalkohol
C7H16O
(CH 3 ) 3 C-C(CH 3 ) 2 -OH
116,19
534 535 636
17 17 17
Succiitylchlorid 1,2,4-Trichlorbenzol d-Weinsäurediäthyles Rotfärbung Acetylderivat Fp 87,5° + Fe(N0 3 ) 3 -I«g.->. zitronengelb; J 2 + NaOH erwärmt - > CHJ S ; 1 mg Subst. + 5 mg a-Naphthol in 1 ml konz. H a S 0 4 gelinde erwärmt orangerote Lsg., beim Erhitzen - > g e l b und braungrüne Fluoreszenz Amid Fp 124° Phenylester Fp 96°
19,6—22 Lfd. Nr."
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
548
19,6
Phenylhydrazin
CflHg^
C,H 6 • NH • NH 2
108,14
649
19,7
Acetophenon
c8H8O
ch3-co-c,h6
120,14
550
20
Glycerin
C3H803
HOCHj
551
20
Hexade can
CI«Hs4
552
20
1,2.3,4-Tetrahydrochinolin C,H U N
CHa • (CH2)u • CH3 •CH2 * CHg C A
94,5 (17 mm)
V 518
n
P i k r a t Fp 223°, hellgelbe Nadeln saures Sulfat Fp 205 bis 206,5, Tafeln Tetrajodid Fp 130°,dunkelblaue Krist.
B
89
26—28
Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
586
26
1 -Methylcyelohexano]
c,H 1 4 O
H2C-CH2-C(CH3)-OH
114,18
H 2 C • CH2 *
p-Tolylsenföl
C g H,NS
CH 3 • C 6 H 4 • N : C : S
149,20
Acetonphenylhydrazon
C 8 H 12 N 2
(CH3)2C:N-NH-C6H5
148,20
27
Dithioresorcin
C6H6S2
HS • C 6 H 4 • SH
142,12
27
2,3-Dichlor-5-jodthiophen
c4hci2js
HC—CCI
278,94
587
26
588
26,6
589 590
JC
CCI
27
Diphenyläther
c12h10o
s C6H5-O-C6H5
170,20
592
27
Diphenylmethan
C13Hj2
- Joda cetophenon
c8h7oj
C 8 H 5 • CO • CH 2 J
246,06
603
28
4-Methylacetophenon
c8h10o
CH 3 • C^H^ • CO CH3
134,17
604
28
Phoron
csh140
[(CH 3 ) 2 C: CH]2CO
138,20
90
196,27
Aggregatzustand Farbe 7 Krist.
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8
9
0,938712°
170
VI 11
237
X I I 956
Nadeln (Ae)
Platten (A)
U511'
Nadeln
1,000826° 260-261
Krist. Krist. (A) Krist.
1,00320°
259
Prismen (A)
0,98020°
183,6
13
unl. in W D 2 0 1,46 3 57; D 2 0 32,14 cm; 1. in A, Ae n F 2 0 85,1; Acetylzahl 492; riecht nach Campher R
0,24 W 22°
riecht nach Geranien
V 588
kryoskop.Konst. unl. in \V 11. in A. Ae, 6,72; riecht Chlf. ' nach Orangen
V 305 V 262
286
12
n
wl. in W II. in Ae unl. in W 1. in A, Ae
n
D 2 0 1,55 46; D 2 0 38,60 cm
B
V 615
I 660 170 (30mm) 150 (15mm) 1,00618" VII 307 220
gelbgrüne 0,88520° I 751 79,8 Prismen (14xmrl)
unl. in W 11. in A oo Ae
I. in A, Ae
232-233
1,389820°
Reaktionen
VI 146
215 VII 303 143 (12mm) V 332 1,296«: 175-180 VI 449 (3 mm) 317 0,775480 I. 173
Krist. (A)
Nadeln
11
163 XV 129 (50 mm) 243 VI 834 riecht durchdringend
Krist.
Krist. (A)
10
Löslichkeit
unl. in W 1. in A unl. in W I. in A II. in Ae
unl. in W, A 11. in Ae
riecht fenchelartig
91
11. in A, Ae, Bzl. 1. in A, Ae
Semicarbazon Fp 197°
28,3—31 Lfd. Nr.
Ff
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
4
5
6
1
2
3
605
28,3
Guajacol (Brenzcatechinmonomethyläther)
C,H e 0 2
HO-C,H4-O-CH3
124,13
606 607
29 29
p-Chlorbenzylchlorid 2,3,5-Tribromthiophen
C7H6C12 C 4 HBr 3 S
C1 • C,H 4 • CHjCl HC—CBr
161,03 320,86
CnHs202
BrC CBr \ / S CH3 • (CH 2 ) 9 • COOH
186,29
p-Tolunitril
C8H7N
CH3-C,H4-CN
117,14
608
29—3(1 Undecylsäure
609
29,5
610
80
Acetylperoxyd
C.H.O,
[CH3-C0-0]2
118,09
611
30
3-Aminodiphenyl
CjjHUN
C,H6-C6H4-NH2
169,21
612
30
Apiol (1,2-Methylendioxy- CI*H 14 0 4 3,6-dimethoxy-4-al]yl benzol; Petersilien campher)
OCH,
222,23
613 614
30
4-Nitro-o-xylol
30—35 2-Thenalaceton
C 8 H,O 2 N C 8 H 8 OS
H
/ O — I ^ N — C H J • CH: CH 2
CH • COOH XCH2 • C H /
92
>CH
128,16
Aggregatzustand Farbe 7
Spez.- Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften "0 8
1,128721° schwach rötliche oder gelbliche Prismen
Schuppen
0,9805$
(A) Krist. (A) Nadeln Veiße Nadeln
1,015
Gelbe 1,139S°0'. Prismen (A)
Krist.
10
205
VI 768
11
1,133"'
12
I,88 W 15» riecht aromatisch, phenol- II. in A, Ae und rauchartig; 1. in Lauge Geschmack brennend; wirkt antiseptisch
213-214 V 297 259-260 XVII 34 sublimiert; Dampf reizt zu Tränen
Nadeln
Nadeln
9
Löslichkeit
I I 358
217,6
I X 489
1. in A, Ae
II 170
I. in h. W 4,02 A 25° wl. in Ae II. in A, Ae
254 XII1318 mit Dampf (135mm) flüchtig 294 X I X 87 nach Petersilie unl. in W riechend; mit 11. in A, Ae Dampf flüchtig
V 368
229,5
XXIII 176
183
XXVII 43
+ Fe(N0 3 ) 3 -> grün ->• rotbraun + AgN 0 3 bei Zimmertemp. sehr langsam, + 1 Tropfen NH 3 sofort reduziert + konz. H N 0 3 - > intensiv rot + Eisen-Schwefelsäure ->• braun->• grün-> langsam blau; beim Erwärmen blauviolett, nach Abkühlen wieder blau Tribromguajacol Fp 116°, Nadeln
p-Cblorphenacylester Fp 60,2° p-Jodphenacylester Fp 81,8°
Acetylderivat Fp 148° 5 mg a-Naphthol + 1 ml konz. H 2 S0 4 + 1 mg Substanz intensiv rot, gelindes Erwärmen intensiv grüne Fluoreszenz
unl. in W oo A >30° II. in Ae
kryoskop.Konst. oo W, A, Ae 8,90
140 I 428 (16 mm) Krist.
13
unl. in W wl. in k. A I. in h. A II. in Ae, Bzl.
179 (28 mm)
258
^Reaktionen
mit Dampf flüchtig
Tafeln od. 1,0253840 232-233 I X 7 Prismen
unl. in W 0,20 W 15° 11. in A, Ae
93
Sulfat Fp 186° p-Joddiphenylylurethan Fp 144-144,5°, Scheiben oder Platten Jodmethylat Fp 183 (Z.)
31—32 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
619
81
620
o-Kresol
31—34 ß,ß'-J)i bromdiäthylsulfid
C,H8O
CHS • C,H4 • OH
C 4 H 8 Br 2 S
S
/CH2 • CH2Br ^CHü • CH2Br
CH3 • (CH2)8 • COOH
108,13
247,97
172,26
621
31,5
Caprinsäure (Decansäure-1)
622
31,5
Diphenylarsincyanid
C13H10NAs
623
81,5
5 -Oxymethylfurfurol
C,H,0 3
HC CH II II HO•CH 2 •C•O•C•CHO
126,11
624
81,5
Thiophen-2-sulfonsäurechlorid
C 4 H 3 O 2 CIS 2
182,64
625
82
CUHX604
248,26
626
32
Benzalrnalonsäurediäthylester Benzazid
HC CH II II HC C • S 0 2 • C1 \ / S C,H5 • CH: C(CO • OC2Ht)2
C 7 H 6 ON 3
C„H 6 -CO-N 3
147,13
627
82
2-Bromanilin
CsH„NBr
Br • C,H4 • NHS
172,03
628
32
Malonsäuredinitril
C,H2N2
NC-CH 2 -CN
629
82
2-Nitro-p-kresol
C7H7O3N
CH3 • C,H 3 (N0 2 ) • OH
153,13
630
32
Nonadecan
CL9H40
CH3 • (CH2)j7 • CH3
268,50
631
32
a-Ketobuttersäure
C4HC03
C2H5 • CO • COOH
102,09
bis 32
(OH = 1)
94
C 6H
6\
>As • CN
255,0
66,06
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8
9
10
Krist.
1,048220°
190,8
VI 349
weiße Krist.
2,05 15 .
Nadeln
0,885840" 266,4
240 139-142 (17 mm) I I 355
11 n
D 2 0 1,547; F 2 0 185,0; kryoskop. Konst. 5,60; angenehmer Karbolgeruch n
Dampfdruck 20° 0,0295 mm Hg; Flüchtigkeit 20° 400 mg/m 3 kryoskop. Konst. 4,7
Dampf dichte 8,8; Oberflächenspannung 41 dyn/cm; Dampf druck20" 0,00011mm Hg; 1,3160^?° Flüchtigkeit 20° 0,15 mg/m 3 ; n 62 D 1,6153; scharfer, zum Nießen reizender Geruch 114 X V I I I 1 4 riecht nach Nadeln Kamillen (1 mm) (Ae + PAe) 377 195 (12mm)
weiße Blättchen
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
2,6 W 25» oo h. A, Ae
Kalischmelze-> Salicylsäure Acetat Kp. 208° + FeCl 3 ->- blaue Färbung; - > grün ->- schmutziggelb
unl. in W 11. in A, Ae, Bzl. swl. in W 11. in A, Ae
Amid Fp 108° Anilid Fp 63° Pb-Salz Fp 100° p-Chlorphenacylester Fp 61,6°
unl. in W wl. in A 11. in Bzl., Ae, Chlf. und h. A
II. in W, A, Ae
1,262936°
1,10520° 308-312 I X 892
unl. in W 11. in A, Ae Z. unl. in W I X 332 Tafeln I. in A (Aceton) II. in Ae Acetylderivat Fp GG» 229 X I I 631 nD20>4 1,62604; unl. in W Krist. R 2 D °.«38,55cm; sll. in A n 20 4 F » 265,0; Ep. 28,7° nD34,2 1 ( 41463; 13,3 W ; 40 A; Krist. 1,05132° 218-219 I I 589 K 34 2 D ' 15,76cm; 20 Ae; 10 Chlf. giftig wl. in W VI 412 mit Dampf 1,239938° 125 gelbe 11. in A, Ae, Bzl. flüchtig (22 mm) Nadeln (verd. A) 40 unl. in W I 174 Blättchen 0,7720 ° 330 1. in A, Ae 1. in W, A Oxim Fp 154° (Z.) I I I 629 85 Tafeln Phenylhydrazon Fp 15 t wl. in Ae (21mm) bis 152® Krist.
95
32—33 Lfd Nr.
Fp
Name
Summenforme]
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
632
32
Thionaphthen
H
C8H6S
134,19
H C ^ ^ C —GCH
633 32—33 2,5-Dibromthiophen-3-sul- C 4 H0 2 ClBr 2 S 2 fonsäurechlorid
634 635
32—34 Benzoylcyanid 32,5 3-Bromphenol
C8H6ON C6H6OBr
636
32,5
2-Clilor-l -nitrobenzol
C„H402NC1
637
32,5
Dimethylarsincyanid
C3H6NAS
638
32,5
Pyron-(4)
CsH402
639
32,5
Zibeton
C17H30O
640
32,8
3-Chlorphenol
C6H5OCI
641
32,9
Dicyclopentadien
642
33
643 644
H C l 7 / C 2CH c^ \ Y H S H C — C - S02C1 II II BrC CBr \ / S C6H6 • CO • CN Br • C a H 4 • OH
340,46
131,13 173,02
C1 • C8H4 • NO2 CH 3 X / A s • CN CH/ HC—CO—CH IiII IIII H C — 0 —CH HC • (CH 2 V II > 0 HC • (CHa), C1 • C8H4 • OH
157,56
C 10 Hj 2
HC -CH—CH -CH U l i Ii HC—CH2—CH—CH—CHa—CfT
132,20
/3-Aminocrotonsäureäthylester
C6Hu02N
129,15
33
2,4-Dichlor-l-nitrobenzol
C a H 3 0 2 NCl 2
CH3 • C(NH 2 ): CH • CO • 0C2HG oder CH3 • C(:NH) • CH2 • CO • OC2H6 C12C„H3 • NO2
33
Dimethyl- [2-thienyl-] carbinol
C7H10OS
HC—CH 1! II HC C • C(CH3)2
142,21
o h Y HC CH H C — C H IIII IIII IIII IIII HC C C CH \ / \ / s s
645
33
2,2'-Dithienyl
C 8 H,S 2
646
33
lsoeut>enol
C10H12O2
/ \ • CH: CH • CH. H O . M Ö-CH3
96
131,04 96,08 250,40 128,58
192,01
166,25
164,19
Aggregatzustand Farbe
Spez. Gewicht
7
8
Blättohen
9
10
1.148636' 221-222 XVII 59
Tafeln Blättohen Nadeln
Physikalische SiedeBeilsteinKonstanten und punkt Zitat Eigenschaften °C
206-208 X 659 236 VI 198 1,30580°
weiße 1,43 Prismen Krist. Krist. Nadeln sternförmige Krist.
243
V 241
144
IV 608
215
XVII 271
11
1,014436°
Nadeln (A)
1,439080" 258,5
210 (Z.)
rechteckige Tafeln
7
TJtermark,
13 + H 2 0 2 ->- Salfon Fp 142 bis 143° + Kalk erhitzen 301—330° - > o-Thiokresol + HCOOH lösl. in H a S 0 4 - > rot
1. in Ae swl. in W 1. in A, Ae kryoskopKonst. unl. in W 1. in A 7,5 sublimiert
I I I 654
unl. in W 11. in A, Ae sll. in W, Ae 1. in A unl. in W 1. in A 2,6 W 20° I. in A, Ae
unl. in W U.inA, Ae, Bzl., Chlf. unl. in W II. in h. A oo Ae
V 245
lösl. in KOH - > gelb Oxim Fp 92°
Bisnitrosochlorid Fp 182° Pseudonitrosit C 20 H 24 O s N 4 Fp 147°, Blätter (in sd. Toluol - > grün, abkühlen farblos)
X I X 32
mit Dampf flüchtig; charakteristisch riechend
11. in A, Ae
1. in konz. H 2 S 0 4 - > g e l b mit grünlicher Fluoreszenz
140 VI 955 (12 mm) 270 (750mm)
riecht eugenolartig
wl. in W 11. in A, Ae
Oxydation ->- Vanillin alkohol. Lsg. + FeCl a - > olivgrün + 1,3,5-Trinitrobenzol Fp 70°, hellrote Nadeln Acetat Fp 79—80°, Nadeln Diphenylylurethan Fp 112 bis 113" Benzoat Fp 104°
260
i,0872,>0
12
unl. in W D 36 » 2 1,633; riecht naphtha- 11. in A, Ae linartig; mit Dampf flüchtig
103-104 (25 mm)
Blättchen (verd.A)
Reaktionen
n
342 E j V I I 9 5 mit Dampf (741mm) flüchtig; riecht nach Moschus 1,26826° 214 VI 185 kryoskop.Konst. 8,30 88 V 495 (55 mm)
Krist. (PAo)
Löslichkeit
Schmelzpunkttabellen
97
33—35 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
647
33
Zimtalkohol
C»H 10 O
C 6 H 5 • CH : CH • CHA • OH
134,17
648
33,5
Lävulinsäure
C5H8O3
CH 3 • CO • CH 2 • CH 2 • COOH
116,11
649
33,8
p-Rresol
C7H8O
CH 3 • C 6 H 4 • OH
108,13
650
34
Brenzschleimsäureäthylester
C7H8O3
HC-
140,13
H C — 0 — C • CO • 0 C 2 H 6 CH3- (CH 2 ) 7 -CH: CH- (CH 2 ) 4 -C00H
-CH
651
34
Erucasäure
C15H 28 0 2
652
34
Pilocarpin
CNH1602N2
C 2 H 6 • HC CH • CH 2 • C - N CH 3 208,25 I I II >CH OC-O-CH 2 HC-N
653
34,1
2-Methylnaphthalin
CNH 10
C 1 0 H , • CH 3
142,19
654
34,2
m-Dijodbenzol
< W „
C6H4J2
329,93
655
34,2
m-Xylylenchlorid
C 8 H 8 C],
C 6 H 4 (CH 2 C1) 2
175,06
656
34,5
4-Aminodiphenylmethan
C13H13N
C,H Ä • CH 2 • C,H 4 • NH 2
183,24
657
34,5
C8H12N2
C 6 H 4 (NH • CH 3 ) 2
136,19
658
34,5
N,N'-Dimethyl-o-phenylendiamin N,N-Diphenylhydrazin
C12H13N2
(C 6 H 5 ) 2 N • NH 2
184,23
659
34,9
Triacetonamin
C„H 17 ON
H2C-CO -CH2
155,23
660
35
a-Benzaldoxim
C 7 H,ON
121,13
661
35
Dibenzylketon
C15H14O
(CH3)2C-NH-C(CH3)2 C 6 H 5 • CH : N • OH c8H5 • CH2X
662
35
1,2-Di chlornaphthalin
C 10 H 6 CI 2
CIOH8C12
197,06
663
35
4-Jodtoluol
C7H,J
J • C 6 H 4 • CH 3
218,04
664
35
Methylsenföl
C 2 H 3 NS
C,H 6 • C H /
98
:CH 3 • N : CS
338,55
210,26
73,11
Aggregatzustand Farbe
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C
Reaktionen
12
13
8
9
10
Nadeln
1,044020"
257,5
VI 570
Blättchen
l,143 l
245 (Z.)
I I I 671
Prismen
1,034720°
202,1
VI 389
Blättchen
l,117421l>
197
XVIII275
unl. in W
Nadeln (A) 0,8602 55 ° 281 Tafeln (30mm) (PAe)
I I 472
unl. in W sll. A, Ae
Nadeln
XXVII 633
7
Tafeln
241-242
V 567
Tafeln (A + Ae) Krist.
286
V 225
1,302"®° 250-255
n
I. in W D 3 3 1,57580; D 3 3 42,91 cm; sll. in A, Ae n 33 F 244,7 II. in W, A. Ae R
krvoskop.Konst. 2,29 W 40° oo h. A, Ae 7^00; Geruch erinnert an Pferdeställe
[a]D +106°; pupillenverengend; schweißtreibend; starkes Gift
11. in W, A wl. in Ae
unl. in W 11. in A, Ae 11. in A, Ae
V 373
198 XII1323 (15mm) 245-255 X I I I 15 1,1916"
XV 122 220 (45 mm) X X I 249 205
swl. in W 11. in A, Ae 11. in W, A, Ae
Prismen
1,11120°
117 (14 mm) 330,6
wl. in W 11. in Ae, Bzl. unl. in W 11. in A, Ae
Tafeln
(A)
Blättchen Krist.
37
1,0697 °
VII 218 VII 445 zers. am Licht
295
V 542
211,5
V 312
119
IV 77
I. in A, Ae unl. in W II. in A, Ae, CS2 unl. in W mit Dampf flüchtig; riecht 1. in A, Ae stechend nach Meerrettich
99
Semicarbazon Fp 187 0 (Z.) + Fe(N0 3 ) 3 - > schwach rötlichgelb + Paraform-H 2 S0 4 ->• orange, und grüne Fluoreszenz Kalischmelze ->• 4-Oxybenzoesäure + FeCl 3 ->• blaue Färbung Acetat Fp 212,5° Phenylurethan Fp 114°
+ H N 0 2 - > Brassidinsäure Amid Fp 84° p-Phenylphenacylester Fp 76° + Formal dehyd-H 2 S0 4 angefeuchtet ->• gelb ->• gclbbraun-> blutrot - > braunrot Pikrat Fp 145—147°
unl. in W 1. in A
Krist. (Ligroin) Prismen (Ligroin) Tafeln (Ligroin) Nadeln (Ae)
Krist. (Ae)
*7
11
Löslichkeit
Acetylderivat Fp 128 bis 129° + FeCl 3 + H C l - > rote Färbung lösl. in H 2 S 0 4 - > blau
Semicarbazon Fp 145 bis 146°, Spieße Oxim Fp 123° ( + konz. H 2 S 0 4 - > grün) Phenylhydrazon Fp. 128 bis 129°, Blättchen
35—36 Lid. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
665
35
3-NitrobenzoyIchlorid
C,H 4 O a NCl
0 2 N • C 6 H 4 • COCI
185,57
666
35
a-Terpineol
C10H18O
/CHj • CH«\ CH 3 -C¿ ">CH-C(CH 3 ) 2 | ^CH • C H / OH
154,24
667 668
35 35
Trimethylessigsäure p-Xylylbromid
C 5 H 10 O a C 8 H,Br
(CH3)3C • COOH CH 3 * C,H 4 • Clf 2 • Br
102,13 185,07
669
35,5
2-Benzylnaphthalin
C17H14
C 10 H 7 • CH 2 • C„HS
218,28
670 671
35,5 35,5 bis 37
Methyl-p-phenylendiamin C,H 10 N s 4-Keto-4,5,6,7-tetrahydro- C8H8OS thionaphthen
H 2 N • C 6 H 4 • NH • CHG 0
122,16 152,20
672
36
Atophanallylester (Atochinol)
CjeH1502N
I
C
H2C C CH II II 1 H2C C CH \ / \ / CHA S CO • OCH. • C H : CH, |
/ y \ 1 I!
N
289,32
_ \ \=/
673
36
Azoxybenzol
C J2 H J0 ON 2
C,H6-N:N-C,H6 0
198,21
674
36
Benzylamin
C,H e N
C6H6 • CH 2 • NH 2
107,15
675
86
Brenzweinsäureanhydrid
W ,
114,10
676
36
4-Cblor-l ,2-dinitrobenzol («-Form)
C6H3O4N2CI
H9C CH • CH« 1 1 OC • 0 • CO Ol • C 6 H 3 (N0 2 ) 2
202,56
677
36
3-Jod-l-nitrobenzol
C 6 H 4 O 2 NJ
J • C6H4 • NO 2
249,02
678
36
Tetrachlorthiophen
C4C14S
C1C—CC1 II II C1C CC1
221,93
Zimtsäurechlorid (Cinnamoylchlorid) Zimtsäuremethylester
C 8 H 7 0C1
C e H 5 • C H : CH • COCI
166,60
C 10 H 10 O¡
C 6 H t • C H : CH • CO • OCH3
162,18
\ /
679
36
680
36
100
s
Aggregatzustand. Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8
Krist.
9
10
11
154-155 I X 381 (15 mm)
Krist.
0,928$
Nadeln Nadeln (A)
o^os*»'
Prismen (A)
1,176°'
Blättchen
219
257-259
VI 58
12
13
uni. in W 11. in A, Ae, Essigsäure
2,2 W 20° uni. in W I.in A sll. in h.Ae, Chlf. uni. in W 2,27 A 15° II. in sd. A, Bzl. 11. in W, A, Ae
V 690 X I I I 71
gelbliche Krist.
uni. in W, Lauge und verd. Säure
gelbe Nadeln
1,248!°;.
Z.
Fl.
0,9826»'
184,5
Krist. (Chlf.)
1,2378"! 247,4
Säulen (Ae)
XVT 621
X I I 1 0 1 3 riecht charakteristisch XVII414 V 262
gelbe Krist.
1,804 156 '
Krist.
1,162"'
Krist.
Reaktionen
11. in Ae
163,7 I I 319 219 (740mm) Y 385 350
Löslichkeit
~280
224-225 X V I I 3 3
n
D 3 6 1,5921 6
251-253 I X 587
1,04150«' 259,6
I X 581
1. in CC14, PAe n
20 4
D ' 1,57661; uni. in W BD",4 49,34cm; 11. in A, Ae nF20,4 310 9
101
+ Jodlösung ->• braunes Perjodid gelbe Lsg. in konz. H 2 S0 4 gelinde e r w ä i m t - > orange, stark erwärmt ^ i n tensiv braun
uni. in W 21 abs. A 16° 11.4 94% A 15° 11. in Ae 43.5 Ligroin 15° oo W, A, Ae Acetylderivat Fp 60—61° BenzoylderivatFplOö—106° wl. in W uni. in W I. in A II. in Ae
V 253
Nitrosochlorid Fp 112 bis 114°, Nadeln Phenylurethan Fp 113°, spießige Nadeln a-Naphthylurethan Fp 151 bis 152° Amid Fp 155—156°
36—38 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
681
36—38 Pinakon
c6h14o2
(CH3)2C(0H)-C(0H)(CH3)2
118,17
CH2 M
682
37
Benzofulven
683
37
„Dijodbrassidinsäureäthylester" (Lipojodin)
CgiH^gOgJo
128,16
ch 3 •(CH2)7-CH-J c.,h6o • oc (CH2)U-CH-J
684
37
a-Napthonitril
CuH7N
C 10 H 7 • CN
153,17
685
37
2-Nitrodiphenyl
c12h9o2k
C6H5 • C6H4•N02
199,20
686
37
Piperonal (Heliotropin)
C8H603
HaC
C,H3-CHO
II
HC C • CH3 \ / S h2- Salicylunl. in W 11. in A, Ae, Bzl. säure Oxim Fp 133—134® unl. in W 11. in A, Ae wl. in W Oxim Fp 136° sll. in A, Ae, Bzl. + H a SO«->>rot 11. in A, Ae, Chlf. wl. in PAe 11. in W, A, Ae, verd. Säuren unl. in Alkali
105
40—41 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
710 711
40 Äthylbordihydroxyd (subl.) 40 5-Chlor-2,2'-dithienyl
C2HVO2B
C2H6 • B(OH)2
C8H6CIS2
HC IiII HC
\/ s
CH HC IIIi Ii C C
73,89
II
CH Iiii CC1
\/ s
712
40
2,4-Dibromphenol
CeH4OBra
Br2C6H3 • OH
713
40
C10Hl6ON
714
40
¿-Ephedrin (1-Phenyl-loxy-2-methylaminopropan) 3-Jodphenol
715
40
Pseudopelletierin
C9H16ON
C,H6 • CH • CH • CH3 ÖH N H - C H 3 J • C„H4 • OH ^CH 2 * CH — C H 2 \ CH2 " > N - C H a CO X CH 2 • CHCH./
716
40—50 Kakodyltrichlorid
C 6 H 6 OJ
C2H6C13As
200,74
251,92 165,23 220,02 153,22
(CH 3 ) 2 ASC1 3
211,35
717
40,4
2-Jodphenol
C 6 H 6 OJ
J • C,H 4 • OH
220,02
718
40,5
Diphenylarsinjodid
C12H10JAS
(C6H5)2AS • J
356,03
719
40,5
2-Nitrobenzaldehyd
C,H 6 0 3 N
0 2 N • C9H4 • CHO
151,12
720
40,5 bis 41,5
2,5-Dijodthiophen
C 4 HJJ 2 S
HC—CH II II JC CJ
341,96
\/ s
721
41
/f-Chlorpropionsäure
CSH,OaCl
CH 2 Cl-CH 2 -COOH
108,53
722
41
Z-jS-Conicein
C8H15N
125,21
723
41
N,N-Dimethyl-pphenylendiainin
C8H12N2
H2C • CH; • CHj j *" j H2C • NH • CH • CH : CH • CH3 H 2 N-C 6 H 4 -N(CH 3 ) 2
724 726
41 41
Isophthalylchlorid Phenol
C8H4O2CI2 C6H6O
C,H4(C0C1)2 C6H5 • OH
203,03 94,11
106
136,19
Aggregat zustand Farbe
Physikalische SiedeBeilstein- Konstanten und Spez. Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 9
Krist. (Ae)
IV 642
Nadeln (PAe) Krist. (Ae)
177 (17mm) 255
Nadeln (Ligroin) Prismen (W oder PAe) Säulen
X X I 261
mit Dampf flüchtig
raucht an der Luft
1,8757»°° 186 Tafeln VI 207 mit Dampf flüchtig (Ligroin) (160mm) gelbe hexa 204-218 gonale (18mm) Krist. (A) hellgelbe 153 VII 243 labile Form Nadeln (23 mm) 139-140 XVII 35 (15mm)
liygroskop. Blättchen Nadeln 0,852050° Nadeln (Bzl. +Idgroin) Krist. Nadeln
204 (Z.)
12
13
11. in W, A, Ae
riecht widerlich 0.19 W 15° sii. in A, Ae anhaftend X I I I 636 11. in W A, Ae
IV 612
(A)
sehr flüchtig
Reaktionen
VI 202
VI 207 246
11
10
Löslichkeit
I I 249
262,3
X I I I 73
1,0545«"
276 181,4 90,2 (25mmi
I X 834 VI 110
11. in A, Ae 11. in W, A, Ae, + K s Cr 2 0 7 + H 2 S0 4 intensiv grün Chlf. swl. in PAe + W, + A Zers. 1. in Ae Erhitzen > 50°->-Methyl arsindichlorid und Methylchlorid I. in h. W II. in A, Ae uni. in W U.i.Ae,Bzl.,Chlf. CClj, Aceton Phenyl hydrazon Fp 154° 0,23 W 25° 11. in A, Ae
sii. in A, Ae -50,5°
X X 146
1,0414}?
Chloroplatinat Fp 186°
w], in ff 11. in A, Ae 11. in W, A 1. in Ae
1. in Ae, Bzl. D 4 0 ' 6 1,54247; 8,2 W 15° 4 6 D °. 27,95cm oo W >65,3° n 40 6 F ' 189,0; oo A, Ae Oberflächenspannung 55° 36,5 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,60; kryoskop. Konst. 7,27; riecht charakteristisch; ätzt die H a u t ; giftig
n
R
107
wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• blauviolett wss. Lsg + 2 Tropfen 0,3%ige H 2 O a -Lsg. tiefgrün ->- braun + einige mg NaHC0 3 ->• intensiv blaurot + 1 Tropfen 2-n. NH 3 ->• kirschrot wss. Lsg.+Eisen-Schwefelsäure ->• blaßgrün Millons Reagens b. Kochen gelber N d . + H N 0 3 tief rot Diphenylylurethan Fp 104 bis 105° a-Naphthylurethan Fp 132 bis 133°
41 — 43 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
726
41
Thiocarbamidsäure-Oäthylester (Xanthogenamid) 727 41—42 2-Brom-l-nitrobenzol
CsH,ONS
H2N • CS • 0 • C2H5
105,15
C,H40,NBr
Br • C6H4 • N02
202,02
728 41—43 Benzopersäure
C7H,Os
C,H5 • CO • 0 • OH
138,12
Benzalaceton
C10H10O
CHS • CO • CH: CH • C6H6
146,18
CMH10Oa
(C,H6 • C0)20 /CH 2 X /CH2 xCO/
226,22
CHjON
CH3 • NH • OH
47,06
C10HgS
HC CH II II HC^C-C 6 H 5
728 a 42
729
42
Benzoesäureanhydrid
730
42
Hydrindon-1 (Indanon-1) c,h 8 o
731
42
/?-Methylhydroxylamin
732 42—43 2-Phenylthiophen
132,15
160,22
s
733 42—43 Thallin
C10HlsON
734 42—44 ¿-Menthol
CX0H20O
/CH« • CHj CH3-O-C,H3< I XNH • CH2 HaC • CHa • CH • CH(CH3)., 1 1 CH3-HC-CH2-CH-OH
163,21 156,26
C6HsOC1
C1 • C,H4 • OH
128.56
Benzylrhodanid
c 8 h,ns
c,h 6 • ch 2 • s • c n
149,20
43
4-Chlor-l,3-dinitrobenzol (/J-Form)
C,H,04NaCl
Ol • C,H3(N02)o
202,56
738
43
3,4-Dichlor-l-nitrobenzol
C„H302NC12
Cl2 • C6H3N0S
192,01
739
48
3,4-Dimethoxybenzalde- C„H,0O, hyd (Veratrumaldehyd)
(CHs • O • )2C6H3 • CHO
166,17
735
42,9 4-Chlorphenol
736
43
737
108
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8
Pyramiden gelbliche Krist. Blätter (Bzl.) dicke Tafeln
1,62580°
Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften
Reaktionen
12
13
9
10
Z.
I I I 137
wl. in W oo A, Ae
V 247
1. in verd. A
261
11
Löslichkeit
kryoskop.Konst. 9,10 97-100 I X 178 sehr flüchtig; (13 bis riecht stechend; 15 mm) flüchtig mit Dampf 1,0347!oo 260-262 VII 364 riecht nach Cumarin und Rhabarber I X 164
wl. in W I. in A, Ae II. in A, Ae, Bzl. Oxim Fp 117° Phenylhydrazon Fp 159° ( + HCl intensiv gelb) Semicarbazon Fp 187 bis 188°, Nadeln od. Blättchen swl. in W I. in A, Ae
Prismen (A) Nadeln (W)
1,1989"° l,09942l>
243-245 VII 360 mit Dampf unl. in W flüchtig; riecht II. in A, Ae phthalidartig; schmeckt bitter
Prismen
1,00320°
62,5 (15mm)
360
IV 534
hygroskopisch
erhitzen ->• Äthylmercaptan, Cyansäure und Cyanursäure
11. in W, A wl. in Ae
Oxim Fp 146°, Nadeln Azin Fp 164—165°, Nadeln oder Prismen Semicarbazon Fp 233°, Tafeln
XVII 66
X X I 61 283 (735mm)
Krist. (W) Nadeln
0,890$
215,5
VI 28
Nadeln
l,26046°
217
VI 186
230-235
VI 460
Krist. (Ae)
315 (Z.
V 263
Nadeln (A) Nadeln (Ae)
1,451480° 255-256 V 246
Prismen
281
ebullioskop. Konst. 6,15; kryoskop. Konst. 12,24; Geschmack würzig u. brennend, Geruch pfefferminzartig kryoskop.Konst. 42,9; riecht stärker als Phenol riecht nach Kresse; schmeckt brennend
wl. in W + FeClj ->• grün 11. in A, Ae, Bzl. Phenylurethan Fp 111 bis 0.04 k. W 112», Nadeln sll. in A, Ae, Lösen 2 mg Substanz und Essigsäure 2 mg Piperonal in 1 ml konz. H 2 S0 4 gelb, bei Verdünnen mit A intensiv rotviolett bis blauviolett + 10—20 mg Paraform 2,7 W 20° + 1ml H 2 S 0 4 - > gelb 11. in A, Ae wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 ->• intensiv violett + 1—2 Tropfen 0,3%ige H a O a -Lsg.->- tiefgrün unl. in W 1. in A, Ae unl. in W wl. in k. W 11. in Ae unl. in W wl. in k. A
V I I I 255 riecht nach Va- unl. in k. W nille 11. in A, Ae
109
43—44 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Ge wicht
1
2
3
4
5
6
740
48
Salicylsäurephenylester (Salol)
CL3HI0O3
43
Thialdin
C6H13NS2
741
HO • C6HJ • CO • OC,H6
CH3 CH / \ HN S
214,21
163,29
H3C - HC CH • CH. \ O / O C7H603N
0 2 N • GEN! • CHO
742 43 44 Cyanamid
CH2N2
H2N-C;N
743 43—44 dl-a-Oxybuttersäure
C4H8O3
C2H6 • CH(OH) • COOH
104,10
744 43—44 p-Thiokresol
C,H 8 S
CH3 • C„H4 • SH
124,19
745 43—46 2,3,4-Tribromthiophen
C 4 HBr 3 S
BrC L I HC\
320,86
746 43—47 Psicain (d-Pseudococainbitartrat)
C21H27O10N
747
44
Laurinsäure
CIIH24OA
S 408,42 3H 2 -CH CH-C00CH 3 1 1 K - C H 3 C H - 0 - C 0 - C : 6 H - - (C4H606) 1 1 JH2—"CH— —CH2 CH3 • (CH2)10 • COOH 200,31
748
44
1,2,4-Tribrombenzol
C,H 3 Br 3
C6H3Br3
749
44
Zimtsäurecinnamylester
C 18 H 16 0 2
C6H5 • CH : CH • COO • CH2 • CH : CH 264,30 • C«H5
741a
43,5
2-Nitrobenzaldehyd
750 44—45 2,5-Dimethylthienyl-(3)phenylketon
C13HI2OS
751 44—45 3,4,5-Trijod-2-thiotolen
C6H3J8S
CBr L I /CBr
H C — C • CO • C0H5
II II HgC • C C • CH3
151,12 42,04
314,83
216,26
s JC—CJ
II II
JC \
110
s
c • CH 3 Y "
475,89
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C
Löslichkeit
Reaktionen
10
12
13
8
172-173 X 76 (12mm)
weiße Tafeln (Me)
Tafeln l,191 ls ° (A + Ae)
hellgelbe Nadeln Nadeln
9
Z.
153 (23 mm) 4s l,0729 ° 140 (19mm)
XXVII 461
Geruch u. Ge- 0,015 W 25° schmack 53,8 A 25° schwach würzig 11. in Ae sll. in Bzl. 1. in Lauge flüchtig mit Dampf
VII 243 stabile Form I I I 74
255-260 I I I 302 (Z.) 195 VI 416
zerfließl. Krist. Blättchen (verd. A oder Ae)
11
swl in W 11. in A, Ae
0,23 W 25°
zerfließlich; mit sll. in W Dampf flüchA, Ae tig; zers. bei wl. in CS2 etwa 150° sublimiert mit Dampf flüchtig
XVII 34
Phenylhydrazon Fp 154° Silbersalz hochgelb, amorph, 11. in verd. HN0 3 , fast unl. in verd. NH 9
unl. in W 1. in A II. in Ae
Chlorhydrat Fp 205°, Nadeln wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. intensiv zitronengelb
strahlige. prismat Krist. Nadeln (A)
alkohol. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 Lsg. ->• v i o l e t t ' Eisen-H 2 S0 4 ->• 15° blaßgrün, beim Erwärmen stärker grün und braun
0,86460°
Nadeln (A + Ae) 1,157 Nadeln
225 I I 359 (100mm)
275
V 213 I X 585
kryoskop.Konst unl. in W 4,4; Oberflä11. in A, Ae chenspannung bei 78,3° 26,0 dyn/cm; mit Dampf flüchtig sublimiert 11. in sd. A, Ae sll. in Bzl., CS2 5 k. W 23 sd. A 33 Ae
111
Pb-Salz Fp 104,6—108° Ag-Salz Fp 212—213° p-Phenylphenacylester Fp 84° Phenacylester Fp 48—49°, lange Nadeln
44—45 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
752
44—46 5-Bromthioplien-2-sulfonsäurechlorid
C 4 H a 0 2 ClBrS 2
HC—CH BrC
V
753
44—46 Thiophen-2,5-disulfonsäurechlorid
261,55
II II
C4H204C12S3
C • SO.C1
s HC—CH
II II
C102S • C
\ /
281,15
C • S02C1
s
754
45
a-Athylcrotonsäure
c6h10o2
CH 3 • C H : C(C2H5) • COOH
114,14
755
45
Angelicasäure
c6h8o2
CH 3 • C H : C(CH3) • COOH
100,11
756
45
Benzhydrylbromid
Ci3HuBr
(C e H 6 ) 2 CH-Br
247,13
757
45
2,4'-Diaminodiphenyl
Cl2H12N»
H,N-C,H4-C4H4-NH2
184,23
758
45
3,5-Dibrom-2-acetothienon
C 6 H 4 OBr 2 S
HC
CBr
283,98
BrC
C • COCH.
II II v/ s
759
45
a,a'-Dichloraceton
c3h4oci2
CH2C1 • CO • CH2C1
126,98
760
45
2,4-Dichlorphenol
CjHJOCIJ
C12C6H3 • OH
163,01
761
45
Elaidinsäure
CiäHjjOj
CHs-(CH2),-CH:CH-(CH2),-COOH
282,45
762
45
1-Phenylnaphthalin
c16h12
CIOH7 • C 6 H 6
204,25
763
45
p-Toluidin
c7h9n
ch3 • c0h4 • nh 2
107,15
764
45
n-Undecadiensäureisobutylaruid
c15h27on
CI 0 H i7 • CO • NH- CH 2 • CH(CH3)2
309,43
C 4 H s 0 2 NSe
HC
176,03
765
45—46 2 -Ni troselenophen
HC
\
766
45—46 n-Pentadecylalkohol
c16h32o 112
CH
II II
C • NO a
/
Se CH S • (CH2)13 • CH 2 OH
228,41
Aggregat zustand Farbe
Spez. Gewichl
7
8
SiedeBeilstein- Physikalische punkt Konstanten und Zitat °C Eigenschaften 9
209
Prismen
185 lttonokline 0,954™° Nadeln 13 184 1,491 ° Krist. (20 mm) (PAe) 363 Nadeln (verd. A)
Tafeln oder Nadeln Nadeln (Bzl.) Blättchen (A)
1,3826"'
209-210 0,851«'
wachsartig Krist.
172,5
II
10
I I 440 I I 428 V 592
riecht gewürzartig
X I I I 211
I 655
VI 189
I I 469 288 (100mm)
wirkt blasenziehend; riecht ätzend; Dampf entzündet die Schleimhäute riecht unangenehm kryoskop.Konst. 3,9
324-325 V 687 79
0,93 39 ° 200,4
weiße Nadeln
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
wl. in W 11. in A, Ae wl. in k. W 11. in h. W I. in A, Ae all. in Bzl. swl. in W II. in A, Ae
1
N,N'-Diacetylderiv.fp202°
I. in W II. in A, Ae
0,45 W 20° 11. in A, Ae unl. in W 11. in A, Ae
unl. in W 11. in A, Ae X I I 880 »D »- 1,55324; 0.74 W 21° »D 6 ». 1 35,95cm; 240 A 22° ebullioskop. 11. in Ae Konst. 4,14; riecht weinartig; schmeckt brennend unl. in W, verd. Säuren, Alkalien 1. in A, Ae, CS2. Bzl., Chlf., Aceton 6
Ca-Salz, Blättchen
Oxydation mit KMnO« in alkohol. Lsg. ->• 9,10-Dioxystearinsäure, sternförmig angeordnete Plättchen, Fp 99—100° + FeCl 3 ->. hellgelb —rosenrot + Chromsäure-> rotbraun Chlorhydrat Fp 243°, Nadeln, Kp. 257,5° Acetylderivat Fp 153°, prismatische Krist., subl.
Phenylurethan Fp 72° p-Joddiphenylylurethan Fp 141,3—141,5° 8 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
113
45—47 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
767
45—47 5 -Nitrothiophen-2 -sulfonsäurechlorid
C4H204NC1S2
HC II 02N • C
\ /
CH II C • SO.C1
227,64
768
45,1 2-Nitrophenol
c8h603n
s 02N • C«H4 • OH
139,11
769
45,5
3-Methoxysalicylaldehyd
C8H803
CH30 • CeH3(0H) • CHO
152,14
770
46
Metacrolein
C9H1203
(C3H40)3
168,18
771
46
4-Äthylphenol
CSHioO
C2H6 • C8H4 • OH
122,16
772
46
4-Aminothiophenol
c 6 h,ns
H 2 N • C6H4 • SH
125,18
773
46
Benzaldiaeetat
CnHJ204
C 6 H s -CH(0-C0-CH 3 ) 2
208,20
774 775
46 46
Chloralalkoholat 3-Chlor-l-nitrobenzol
C4H702C13 c 6 h 4 o 2 nci
CCI 3 • CH(OH) o • c 2 h 6 Cl- c 6 h 4 -no 2
193,47 157,56
776 777
46 46
Dimethyl-jS-naphthylamin c12h13n Essigsäure-a-naphthylestei c12h10o2
C 10 H, • N(CHs)ä CH3-co-oc 1(1 H,
171,23 186,20
778
46
p-Nitrobenzalchlorid
c7h6o2nci2
0 2 N • C6H4 • CHC12
206,03
779
46
Phenylnitramin
C6H6O2N2
C,H 6 • NH • NO2
138,12
780
46
Trilaurin
C39H7408
C s H 6 (0 • CO • [CHj] 10 • CH3)3
638,37
781
46,5
2-Nitrothiophen
c 4 h 3 o 2 ns
HC-— C H ll II HC C-NO 2
129,13
782 783
47 47
Acetaldoxim
c 2 h 6 on
i-Fenehylalkohol
c
i o H I
8
0
s CH 3 • C H : N • O H H2(3 • C(CHj) • CH • OH
59,07 154,24
ch 2 J
H a (3 • CH
C;(CH3)2
y CH: CH
146,15
784
47
Iso Cumarin
C9He02
785
47
Phenylcyanamid
c7h„n2
C,H 6 • NH • CN
118,13
786
47
m-Xylylenglykol
C8H10O2
C„H4(CH2 • OH 2
138,16
x
C0-0
Aggregatzustand "Farbe 7
Physikalische SiedeBeilstein - Konstanten und Spez. punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C
Löslichkeit
Reaktionen
9
10
11
12
13
214
VI 213
kryoskop.Konst 7,44; mitDampl flüchtig; riecht nach angebrann • tem Zucker
8
gelbe l,2945 45 Nadeln (A oder Ae) hellgelbe Nadeln
265-266 VIII 24( I 727
Nadeln
219
VI 472
Krist.
0.32 W I,08 W 24,5 A 95 Ae
18° 100° 15° 15°
wl. in k. W II. in A, Ae unl. in W 11. in A, Ae 1. in W 11. in A, Ae I. in W II. in A, Ae sll. in A, Ae
mit Dampf 140 XVIII flüchtig (18mm) 553 Krist. VII 210 220 (Z.) (A) Nadeln l,328666° 115-116 1 621 1. in W, A gelbliche 1,543 kryoskop.Konst unl. in W 235,6 V 243 Prismen 6,07 I. in A (A) II. in Ae Krist. 1,0387$ 305 XII1273 Nadeln od. VI 608 11. in A, Ae Tafeln (A) Prismen V 332 11. in A, Ae (A) XVI 661 I. in W Blättchen sll. in A (Ligroin) 60 0,8944 ° unl. in W Nadeln VI 362 wl. in k. A (A) II. in Ae Krist. unl. in W 224-225 XVII 35 1. in h. Alkali (braunrot) Nadeln Krist.
0,96452° 114-115 I 608 0,933 500 200-205 VI 70 (750mm)
Tafeln (Bzl.)
iy 2 H 2 o
(A) Krist. (Bzl.) 8*
1,1356S°
156 (13mm)
erhitzen 97—98° 2- und 4-Nitroanilin
oo W, A, Ae mit Dampf unl. in W flüchtig; riecht 11. in A, Ae, nach Schimmel PAe
285 XVII 333 mit Dampf (719mm) flüchtig
Krist.
durch heißes W. zers.
sll. in A, Ae
X I I 368
wl. in W sll. in A, Ae
VI 914
11. in W 1. in Ae
115
Oxalat Fp 92,5—93,5° Phenylurethan Fp 82 bis 82,5°, Nadeln Phthalestersäure Fp 146,5 p-Chlorbenzoat Fp 73—74°, Nadeln p-Nitrobenzoat Fp 108 bis 109°, gelbe Nadeln
+ W->- Phenylharnstoff
47—48 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Ge wicht
1
2
3
4
5
6
787
47—48 Thiophen-3-sulfonsäure chlorid
C 4 H 3 0 2 C1S,
HC II HC \
C • S0 2 C1 II CH /
S OCx 1 /CgH 1 3 • S0 3 H BrHCx
182,64
788
47,5
a-Brom-d-campher-/?-sul fonsäure
C 10 H 15 O 4 BrS
789
47,5
1,2,3,4-Tetrachlorbenzol
C,H2C14
c,H2ci4
215,90
790
48
Benzophenon (stabil)
c13h10o
c9h5-co-c,h5
182,21
791
48
N-Benzoylpiperidin
c12h16on
189,25
792
48
Chinazolin
c8h6n2
C,H 6 • CO • NC 6 H 10 /CH:N
C,h/
793
794
48
48
2-[Chloracetyl]-thiophen
trans-Dekahydrochinolin
c6h5ocis
c9h17n
1
HC
N=CH CH
HC
C • CO • CH2C1
X
II II
311,19
130,14 160,62
\/ s H2C • CH2 • CH • CH2 • CH2 1 1 1
139,23
217,87
H 2 C • CH2 • CH • NH • CH2
795
48
Dibromessigsäurc
C 2 H 2 0 2 Br 2
CHBr 2 • COOH
796
48
Stearolsäure
Ci8H3202
280,43 ch3 • (Ch2)7 • c; c • (ch2)7 • cooh
797
48
Thyraochinon
c10h12o2
(CH3)2CH-C6H2(:0)2-CH3
164,19
C 4 H 2 0 2 NBrS
HC
CBr
208,04
HC
C • NO,
798
48—49 3-Brom-2-nitrothiophen
II II \ /
799
48—49 l,2-Dioxy-3-jodpropan (Alival)
C185 (Ae,Chlf.) Z. Nadeln subl. (A) 1.0761'" Tafeln 226 (Ligroin) Blättchen 205 oder Nadeln
XII1103 VI 485
1. in W, A
Krist.
I I 213
213 VII 235 (748mm) 1,053$
i(9341»;
I 808
196
VI 455 V 543
13
Dampfdichte5,9; unl. in W brennt auf der 11. in h. A, h. Ae, k. Bzl. Haut Viskosität nach 0,2 W 50" Engler 70° C 1,7°; Verdampfungsverlust 2 Stdn. bei 100° 0,05%
wl. in k. A II. in A, Ae, Bzl., CS2 11. in h. A, Ae 1. in Alkali (gelb) unl. in W 1. in A, Ae unl. in W 1. in A, Ae wl. in k. W
Blättchen
Reaktionen
mit Dampf flüchtig
erzeugt auf der sll. in W, A Haut Blasen
119
Acetylderivat Fp 117,5°, Kp. 355» + 1 Tropfen Eisen-Phosphorsäure bis Verfärbung erhitzen + 0,5 ml konz. H 2 S0 4 + 0,5 ml W + 1 Tropfen CH 3 OH - > Geruch Benzoesäure methylester 5 mg mit Glasstab auf Uhrglas mit 1 Tropfen 5%iger K 2 Cr0 4 ->- reichliche Fällung feiner Nadeln, die mit 1 Tropfen konz. HCl nicht harzig wird Pikrat Fp 243—245°
an der Luft pyren
Dirnethyl-
Acetylderivat Fp 99° Pikrat Fp 50—53°, .orangegelbe Krist. p-Diphenylylurethan Fp 198°
49—50 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
49—50 Tetraäthylammoniumhydroxyd
C 8 H 21 ON
(C 2 H e ) 4 N-0H
49,5
Cetylalkohol
c 16 H 31 O
CH 3 • (CH2)14 • CH 2 OH
49,5
2-Jod-1 -nitrobenzol
c,h4o2nj
j • c6h4 • no2
49.5
Z-/?-Oxybuttersäure
c4h8o3
CHj • CH(OH) • CH 2 • COOH
49.6
Carbaminsäureäthylester (Äthylurethan)
c3h7o2n
H 2 N • CO • OC2H6
50
Anthranilsäurenitril
w
50
dl-Camphen
C 10 H 16
50
Carbamidsäurechlorid
CHoONCl
50
3.4-Dibrom-2,6-thioxen
BrC-—CBr II II HoC • C C • CH« \ /
50
2.5-DichIoranilin
C1 2 C,H 3 -NH 2
50
Formanilid
C 7 H,ON
Methylphenyl- [2-thienyl]carbinol
C 12 H 12 OS
. H 2 C • CH—C(CH3)2 I ch2 I HjC • GS—C:CH 2 H,N • COC1
s
50
a-Naphthylamin
HC CH Ii Ii / 'CH, HC C•C< \ / I XC6H5 S OH C10H7-NH2
Phenolsulfonsäure -(2)
HO • C,H 4 • SOjH
50
50
50—51 Benzolsulfonsäure
C,H„0 3 S
120
C6H5-S03H
Aggregatzustand Farbe 7 Nadeln mit 4H20 Blättchen (A) gelbe Nadeln
Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften »C 8
9
10
11
IV 103 o,8i76»°
189,5 (15 mm)
1,810156°
V 252 288 (729mm;
I 429
sublimiert
I I I 307
[a]^ 6 —24,9° (W)
1,048260° weiße Blättchen
184
I I I 22
Geschmack salzig, kühlend; hygroskopisch
262 XIV 322 (751mm) 0,8223 ° 160 V 156 eigentüinlicher Geruch 78
61—62 (Z.)
I I I 31
12
13
kryoskop.Konst. unl. in W 6,0 I. in A, Ae
Z.
Säulen
Reaktionen
sll. in W
hygroskop. Krist.
Nadeln (PAe) Krist. (A)
Löslichkeit
unl. in W II. in h. A sll. in Ae 11. in W, A, Ae erhitzen ->• Crotonsäure + W unl. in Bzl. alkalische HgJ 2 -Lsg. 35,0 W 11» - > weißer Nd., Erwärmen 380,7 W 40» —>- orange zll. A 22» 11. in Bzl., Chlf. + Jod und Lauge ->• CH J a swl. in Laugen Methylendiurethani'y 131° Chloralurethan Fp 103», blättrige Masse wl. in W 11. in A, Ae unl. in W Chlorhydrat Fp 125-127°, riecht mentholartig I. in A +Alkalien und Schütteln II. in Ae ->• Camphenhydrat, Fp 146—147»
riecht heftig
+ W - > C0 2 + NH4C1 + A - > zers. beim Aufbewahren->Cyanursäure und HCl
Nadeln 251 (Ligroin) Prismen 1,112«»° 166 (A, Ae) (14mm)
X I I 625
Nadeln 1,108«»° (verd. A)
XII1212 mit Dampf 0,17 W flüchtig; subli- 11. in A, Ae mierbar; riecht unangenehm; schmeckt beißend bitter X I 234 sll. in W
300,8
Krist. Nadeln
135-137 (Vakuum)
p-Nitrophenylurethan Fp 117—118» a-Naphthylurethan Fp 81 bis 82», feine Nadeln
Acetylderivat Fp 132» swl. in W 11. in A, Ae, CS£ I. in W II. in A 1. in Ae
X I I 230
X I 26
sll. in W, A unl. in Ae wl. in Bzl.
121
Acetylderivat Fp 159», Nädelchen Benzoylderivat Fp 161 bis 162», Nadeln Oxydationsmittel->• blau - > purpur + h. H 2 S0 4 ->. Phenolsulfonsäure-(4)
50.Lfd. Nr.
Name
Summenfonnel
Strukturformel
MolGewicht
1
3
4
5
6
831
832
C4Cl3BrS
3,4,5-Trichlor-2-jodthiophen
C4C13JS
4-Brom -2- chlorphenol
C6H4OClBr
Vitamin K x
C 3 iH 18 0 2
313, 39
s OH
/ \ .n
u
833
834
266,39
C1C—CBr II II C1C CC1 \ / s C1C—CC1 II II C1C CJ
2,4,5-Trichlor-3-bromthiophen
0 Jl
U
207,44
Br
438,67 ',,—OH,
CH. 1
Y
835
836
Di- [2-thienyl]-tellur
C 8 H 6 S 2 Te
ch, CH, /CH 1 I CH-(CH^ 3~CH—(CHV,- CH ^CH
0 HC—CH H C --CH II ll II II HC C—Te—C CH / s s C12C6H3 • NHo
293,80
162,02
3,5-Dichloranilin
C6H5NC12
2,3,4-Trichlor-5-bromthiophen
C4CI3BrS
C1C CC1 II II BrC CC1 \ / 8
266,39
2,3,5-Trichlor-4-bromthiophen
0 4 Cl 3 BrS
266,39
Q)-Bromacetophenon
CgHjOBr
BrC CC1 II II C1C CC1 \ / s C,H 6 • CO • CH 2 Br
HC CH II II HSC • C ^ C • C6H6
174,25
837
838
199,05
839 840
5-Methyl-2-phenylthiophen C i A . 8
841
1,2,3,5-Tetrachlorbenzol
C6H2C14
C6H2C14
215,90
842
Tetramethyl -p-phenylendiamin
c10h16n2
(CH,)2N-C,H1N(CH8)2
164,24
S
122
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische Spez. Siede- Beilstein - Konstanten und Zitat Gewicht punkt °C Eigenschaften 8
9
10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
schwach blaue Lumineszenz
Nadeln (Ligroin)
233-234
gelbe Krist.
Nadeln (W)
259-260 XII 626
Prismen 1,709"° 260 (Z.) VII 283 Dampfdichte6,8; 11. in A, Ae, (verd. A) reizt zu Tränen Chlf., Bzl., 135 Essigsäure (12 mm) unl. in W XVII67
Nadeln (A)
246
Blättolien (verd. A)
260
V 204
wl. in k. A 11. in Bzl. sll. in CS2 XIII 74 was. Lsg. wird wl in k. W an der Luft vio- 11. in A, Ae lettblau; brennt auf der Haut 123
51—52 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
843
51
2,4,5-Trichlor-3-jodthiophen
C4C13JS
844
51
2 -Chlorpyridin -5 -sulfon säurechlorid
C 5 H 3 0 2 NC1 2 S
313,39
C1C—CJ II II CIO CC1 s C 1 0
2
01
\ / N
845
51—5£ a - Brom-a-isopropylbutyr • C 7 H 14 ONBr amid (Neodorm)
846
51—52 5-Jodthiophen-2-sulfonsäurechlorid
212,01
s / \
CHJ • CH 2 \ >C(Br) • CONH 2 (CH 3 ) 2 CH/
208,11
308,55
847
51,4
4-Nitrotoluol
C7H,O2N
HC—CH II II JC C • S02C1 \ / s O2N-C6H4CH3
848
51,5
Chloralhydrat
C 2 H 3 0 2 C1 3
CC1 3 -CH(0H) 2
165,41
849
51,5
Ricinelaidinsäure
CisH 34 0 3
CH 3 • (CH2)6 -CH(OH) • CH 2 • CH
298,45
C 4 H 2 0,C1JS 2
137,13
HOOC • (CH2)7 • CH OH Thymol
C10H14O
(CH 3 ) 2 CH- Indigo gibt rote Fichtenspanreaktion, sehr empfindlich; mit Nitroprussidnatrium + Lauge violett Pikrat, lange rote, stark glänzende Nadeln
Acetylderivat Fp 136°
* Erhitzen - > Piperonal; Benzoat Fp 66°
swl. in A mit Dampf flüchtig
unl. in W 11. in A, Ae
* Erhitzen ->• Bromal + W
unl. in W Lithiumsalz Fp 223,6 bis 11. in A, Ae, Bzl. 224,2°, Schuppen Ag-Salz Fp 211°, amorphes Pulver Phenacylester Fp 56°, Platten 1,1365»' I I I 21 Tafeln 177 217 W 11° 73 A 13° 302 Blättchen 1,15920" X I I 1 7 4 kryoskop.Konst. 0.03 W 25® + Cl2 in alkohol. Lsg. 56 A 20" (Ligroin) Konst. 8,6; - > violett. (E 1:65000) schmeckt 11. in Ae, Eis- Lsg. in konz. HCl brennend; essig + 1 Tropfen HNO s riecht blumen- > tiefblau artig Acetylderivat Fp 103°, Blättchen Blättchen 155-160 I 515 11. in W, A (W) 1. in Ae 1,23320° 258-260 VI 230 mit Dampf Prismen 0,007 W 15° flüchtig (A) 0.059 W 30° 1. in A, Ae 9
U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen.
Oberflächenspannung bei 56,8° 28,6 dyn/cm
129
54—55 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
882
54
Oxalsäuredimethylester
C4HA
CHsO • OC • CO • OCH3
118,09
883
54
2-Phenyl-5-[2'-thienyl]pyrazol-3 -carbonsäure
c14h10o2n2s
HC II HC
270,30
CH H C = C • COOH 1! I I C C N • C.H.
\/
884 885 886 887
54
Pyrazin
54—56 Phloroglucintrimethyläther 54—56 o-Xylolsulfonsäure-(4) 54—56 Diphenylarsinbromid
' '
c4h4n2
S N ^CH-CHx N N X CH: CHX
c»h 12 0 3
C 6 H 3 (0-CH 3 ) 3
168,18
c8h10o3s C12H10BrAs
(CH3)2C6H3- SO3H (C6H5)2AsBr
186,22 308,91 210,27
80,09
888
54,5
m,m'-Azotoluol
c14h14n2
CH3 • C6H4 • N : N • C6H4 • CH3
889
54,5
Berns teinsäuredinitril
c4h4n2
NC • CH2 • CH2 • CN
80,09
890
54,5
2,3-Dimethoxybenzaldehyd
c9h10o3
(CH 3 0) 2 C 6 H 3 -CH0
166,17
891
54,5
2-Jodnaphthalin
C10H7J
c 10 h 7 j
254,07
892
54,6
2,5-Dichlor-1 -nitrobenzol
c,h3o2nci2
ci 2 c 6 h 3 -no 2
192,01
893
55
o,o'-Azotoluol
c14h14n2
CH 3 -C 8 H 4 -N:N-C 6 H 4 -CH 3
210,27
894
55
4-Bromdimethylanilin
C8H10NBr
Br • C6H4 • N(CH3)2
200,08
895
55
2,5-Dibrom-3-acetothienon
C,H4OBr2S
HC
283,98
o -Xylylenchlorid
c8h8ci2
896 897
55
C • COCH,
II
II
BrC CBr \ /
55—56 3 -Brom -2,5-dij odthiophen C4HBrJ2S
S
C9H4(CH2C1)2
175,06
HC
414,86
CBr
II
II
JC
\ /
898 55—56 4,5-Dichlor-2,3-dinitrothiophen
C404N2C12S
s
C1C—c • NO2
II C1C
\ /
899
55—56 4,5-Dichlorthiophen-2sulfonsäurechlorid
c4ho2ci3s2
C1C
s
II
II c • no 2 CH
II
C1C
C • S02C1
S
330
CJ 243,03
251,54
Aggregatzustand Farbe 7 Tafeln
SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8
9
10
1,147964°
163
I I 534
11
256 E j VIII mit Dampf flüchtig (745mm) 601
13
11. in W, A, Ae Pikrat Fp 157° 1. in A, Ae Amid Fp 144° unl. in W 11. in Bzl. I. in A II. in A, Ae 11. in W, A wl. in Ae, CS2 wl. in k. W 11. in A, Ae
D 1 9 ' 6 1,70256; unl. in W D19'B56,54cm; 11. in A, Ae 308-310 mit Dampf flüchtig mit Dampf unl. in W V 245 flüchtig wl. in k. A 266 11. in Bzl., Chlf. 6,03 A 15° XVI 61 mit Dampf flüchtig 147,7 Ae 17° 264 X I I 637 1. in A, Ae V 552
Tafeln u. Prismen (A) rote Krist. (Aod.Ae) Blättchen (A)
9*
12
D 2 »l,385cm; 1. in A durch W. zers.
orangerote XVI 64 Krist. (A) Krist. 0,968684° 265-267 I I 615
Krist. (PAe)
Reaktionen
R
1,03161° 116 X X I I I 9 1 flüchtig mit Prismen Dampf (W) Tafeln (Ae) 2 Gelbgrüne 0,885 °° 79,8 VI 1101 Prismen (14mm) Tafeln X I 121 farblose 356 Krist. (Z.)
Nadeln) (A oder Ae) Blättchen
Löslichkeit
1,393°"
239-241 V 364
n
fi
Lösungen rieunl. in W chen stechend 11. in A, Ae
131
55—56 Fp
Name
Summenformel
Strukturformel 5
55—56 y-[2,5-Dimethylthienyl]buttersäure
Ci n H, d 0 2 S
HC I! HoC • C
C • CH 2 • (CH 2 ) 2 • COOH II C • CH«
C1C—CC1 II II C1C C • S0 2 C1 \ /
55—56 3,4,5-Trichlorthiophen-2sulfonsäurechlorid
s
55—57 Bi s - [5 -isoamylt hienyl (2)]-quecksilber
CigH2,S2Hg
HC II HuC6- C
CH HC CH II II II 0 - H g - < ^ C • C6Hu
s
s O- CH.3
- C H : CH • CH.
Isoapiol
Ci 2 H 1 4 0 4
h2c
Phthalid
56—57 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
913
56—57 2,6-Dibromphenol
C 6 H 4 OBr 2
Br 2 C e H 3 • OH
251,92
914
56—57 Pentabromäthan
C 2 HBr 6
CBr3 • CHBr 2
424,61
915
56—58 Guajacolbenzoesäureester (Benzosol)
CuH1203
916
56—58 Pen tarne thylentetrazol (Cardiazol)
c6h10n4
917
56,5
Trimyristin
C
918
56,5 bis 57,5
2,4-Dijod-3-thiotolen
c5h4j2s
45H8606
228,24
/ N = C • CH2 • CH 2x
1 >CH2 N — N • CH2- C H /
138,17
C3H6(0-C0-[CH2]12-CH3)3
723,12
J C — C • CHa II II
349,98
HC CJ \ / s
919
57
/?-Benzylhydroxylamin
c7h,on
c,h6 • ch2 • n h • oh
123,15
920
57
3,4-Dibromthenylbromid
C 6 H 3 Br 3 S
334,88
921
57
2,3 -Di chlorphenol
c6h4oci2
BrC CBr II II HC C • CH 2 Br \ / S Cl 2 C 6 H 3 -OH
922
57
Dimethylnitramin
c2h6o2n2
(CH 3 ) 2 N-N0 2
923
57
5-Propyl -2 -thiophensäure
C 8 H 10 O 2 S
924
57
Tetrabromäthylen
C2Br4
HC CH II II H 7 C. • C C • COOH \ / s CBr 2 : CBr2
343,68
925
57
Trichloressigsäure
C2H02C1S
CCl 3 -COOH
163,40
926
57
2,4,5-Trichlorthiophen3-sulfonsäurechlorid
C402C14S2
C1C C • S02C1 II II C1C CC1 \ / s C,H 5 • CO • CH: CH • C,H 6
285,99
927
57—58 Benzalacetophenon
c16H12o
134
163,01 90,08 170,22
208,25
Aggregatzustand Farbe 7 Nadeln (W) Prismen
SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Gewicht Zitat »C Eigenschaften 8
3,312
9
10
162,21
VI 202
210 I 95 (300mm)
farblose Krist.
I X 130
farblose Krist. Blättchen (Ae)
11 mit Dampf flüchtig
vgl. Nr. 975
Löslichkeit
^Reaktionen
12
13
wl. in k. W 11. in A. Ae unl. in W I. in A II. in Ae unl. in W wl. in Eisessig 11. in h. A, Ae, Chlf.
0,1g Subst. + 10%ige NaOH->- Trübung, erstarrt zu gallertartiger Masse
11. in W, A, Ae Geschmack kühlend bitter 0,8848«°°
I I 367
unl. in W 11. in A, Bzl., Chlf.
Nadeln (PAe)
XV 17
1. in W
Krist. (Benzin)
E I VI102 riecht durchdringend jodoformartig mit Dampf IV 85 flüchtig
11. in W, A, Ae
Nadeln (Ae)
1,109 72"
187
Tafeln 226-227 (verd. A) zerfließl. 1,630«»; 196,5 Krist.
I 192 I I 206
mit Dampf flüchtig kryoskop.Konst. 1201 W 25° 12,1; ätzt und 1. in A, Ae zerstört die Haut, Geruch an Johannisbrot erinnernd, wss. Lsg. reagiert sauer
hellgelbe 1,07162° 345-348 VII 478 Prismen (PAe)
unl. in W I. in A II. in Ae
135
HgCl 2 -Lsg. gibt weiße Kriställchen, die sich bereits in wenigen Tropfen 2n-Salzsäure lösen
Beim Kochen mit Lauge u. Besorcin—>• rotviolette Lsg.; mit Lauge u. Orcin ->• gelbe, grün fluo-i reszierende Lsg.
67—58 Lfd. Ni.
Fj>
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
928
57—58 w-Chloracetophenon
CgH,OCl
C„H5 • CO • CH2C1
929
57—58 Isonitroacetessigester
c6h9o4n
CH 3 • CO • C(: N • OH) • CO • OC„HB 159,14
930
57—58 Paraconsäure
c6h6o4
931
57—58 Bis-[5-propylthienyl-(2)]-
CnHlsS2Hg
HaC CH COOH 1 I 00—0—CHS HC—CH HC—CH II II II II H7C3 • C C—Hg—C C • C 3 H 7
quecksilber
s
154,69
130,10 451,01
s
932
57,2 p-Anisidin
C7H„ON
C H a - 0 - C , H 4-NH2
123,15
933
57,5 Behenolsäure
^22^40^2
ch 3 -(ch 2 ) 7 -c; c-(ch 2 )„-cooh
336,53
CO • och 3 934
58
Atophanmethylester (Novatophan, 2-Phenylchinolin-4-carbonsäuremethylester)
c 17 h 13 o 2 n
263,33 N
935
58
2,5-Di chlorphenol
c„h4oci2
C12C,H3 • OH
163,01
936
58
3-Nitrobenzaldehyd
c,h 5 o 3 n
0 2 N • C 6 H 4 • CHO
151,12
937
58
«-Nitrostyrol
c„h 7 o 2 n
C 8 H 5 • C H : CH • N 0 2
149,14
H 938
58
Thionaphthen-3-aldehyd
c»h 6 os
c
/ \ HC C
150,19
C • CHO
i ¡1 H HC 0 CH \ / \ / CH S
939
58—59 Cinchotoxin
C1((H22ON2
CH2 : CH • H(j • CH—CHj CH, |
ch 2 ch 2 -co
/— \ 294,38 \ _ ~~
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische Spez.- Siede- BeilsteinKonstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8
farblose 1,3212° bis gelbliche Krist. oder rhomb. Blättchen
Säulen (Chlf.) zerfließl. Krist.
Tafeln (W) Nadeln
1,0605«'°
9
10
11
^Reaktionen
12
13
247 (Z.) VII 282 Litergewicht d. unl. in W Dampfes 6,43 g; 11. in A, CS2, 143 Dampfdruck20 l Ae, 40 Bzl. (25mm) 0,0130mm Hg; 1. 9,6 COCl2, 139-141 Flüchtigkeit 20c 63 CNC1, (14mm) 105 mg/m 3 ; S(C2H4)2C1, Dampfdichte wl. in SnCl 4 , 5,3; spez. WärTiCl4 me 0,264 cal; Geruch angenehm aromatisch; Dampf reizt Schleimhäute stark 155 I I I 744 wl. in W (15mm) sll. in A, Ae XVIII 371
243
XIII435
wl. in W I. in A unl. in W II. in A, Ae
I I 497
gelbstichige Krist.
Prismen (PAe) Nadeln (W)
211 VI 189 (744mm)
gelbliche Prismen (A)
250-260 V 478
Prismen (Ae)
Löslichkeit
VII 250 164 (23 mm) riecht nach Zimt; reizt Haut und Schleimhäute
XXIV 203 [ o f t +67,7 (abs. A); giftig
137
0,002 mg in 5 ml alkohol. m-Dinitrobenzol-Lsg. in Ggw. von NaOH - > kirschrote Lsg.
+ metallisches Eisen ->• blaue Färbung
Acetylderivat Fp 130 bis 132° Amid Fp 92° Methylester Fp 22°, lange Nadeln Äthylester Fp 15—16°, Nadeln
unl. in W und + wss. Jodlsg.-> blau Laugen gelbe Lsg. in ParaformI. in 2n-Säuren H 2 S0 4 beim Erhitzen ->• braun mit intensiv roter Fluoreszenz wl. in W II. in A, Ae 0.16 W 25° Phenylhydrazon Fp 121® 11. in h. A zll. in Ae wl. in h. W 1. in A 11. in Ae
0.18 W 18° 1. in A ~ 60 Ae unl. in CS2
68—59 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Ge wicht
1
2
3
4
5
6
C3H7O5N
HO • CH2 • CH(OH) • CH2 • O -N0 2
137,09
Natriumacetat
C 2 H 3 0 2 Na
CH3 • COONa + 3H 2 0
136,09
940
58—59 Glycerin-a-mononitrat
941
58,2
942
59
Acetophenonoxim
C8H„ON
CH3 • C(: N • OH) • C„H6
135,16
943
59
Benzalacetessigester
C13H11O3
C,H6 • CH: C • CO • OC2H6
218,24
CO • CH3 944
59
1-Benzylnaphthalin
C17H14
^10H 7 • CH2 • C6H6
218,28
945
59
2-Bromnaphthalin
C 10 H 7 Br
C10H 7 Br
207,07
946
59
5-Chlor-l,3-dinitrobenzol
C„H304N2C1
202,56
947
59
Chromon
C9H6O2
948
59
2,3-Dibrom-5-jodthiophen
C 4 HBr 2 JS
949
59
2 -Fluornaphthalin
CJOHJF
C1 C„H3(N02)2 /CO•CH C»H4< II N 0—CH HC—CBr II II JC CBr \ / S CIOH,F
9S0
59
/-Scopolamin
C17H21O4N
H( /
CH
/
N-CH 3 O \ H(J—CH
CH2
146,14 367,86
146,15 CH2OH
291,34
CH-O-CO-CH 11 11 CH2 C^HJ
951
59
o -Tolylhydrazin
C,H 10N 2
CH3 • CeH4 • NH • NH 2
122,16
952
59
a-Thienalacetophenon
C13H10OS
HC—CH II II HC C • CH: CH • CO • C6H5
214,27
\ /
953
59—60 J5-Athylhydroxylamin
C2H7ON
S C2H6 • NH • OH
954
59—60 2,2'-Dioxybenzophenon
C13H10O3
HO • C,H 4 • CO • C,H 4 • OH
214,21
955
59—60 4-Methylbenzophenon
C 14 H 12 0
CH3 • C,H 4 • CO • CSHS
149,20
956
59—60 5,6,7,8-Tetrahydronaphthol-(2)
C 10 H l2 O
H2C—CM»2\ | y C 6 H a • OH H2C—CHG
148,19
957
59—60 Acetoxim
C3H7ON
(CH3)2C: N • OH
138
61,08
73,09
Aggregatzustand Farbe
SiedeSpez. punkt Gewicht °C
Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften
7
8
9
Prismen (W, A od. Ae) Krist.
1,40
155-160
I 514
1,4426°
123
I I 107
Nadeln 245 (W) (Z.) Tafeln 181 (A oder (17mm) Ae) Blättchen 1,16617° 350 (A) Blättchen (A)
1,605°'
Nadeln (A) Nadeln (PAe)
Blättchen (A) weiße Krist.
10
nicht explosiv
beim F. Wasserabspaltung VII 278 mit Dampf flüchtig X 731
V 541 XXVII 99
XV 496
Krist.
13
11. in W, A swl. in Ae
sll. in A, Ae
11. in W, A wl. in Ae unl. in W 11. in A, Ae, Chlf. swl. in W I. in A II. in Ae wl. in k. W 11. in A, Ae 1. in H 2 S0 4 sll. in W, A, Ae
275-276 VI 579 o.svr;
12
+ H 2 S0 4 ->- Acetanilid in heißer H 2 S0 4 ->- rot
11. in A, Chlf., Bzl. [a]D -28,0» (W) swl. in W + alkalische Quecksilberschmeckt bit- 11. in org. Lsgm. jodidlösung bleibt bei ter Zimmertemperatur klar. Beim Erhitzen wird graues Quecksilber abgeschieden Pikrat Fp 190—191® 11. in A, Ae, Chlf.
Nadeln 0,907020" IV 535 (Ligroin) hellgelbe 330-340 V I I I 313 Prismen (Z.) oder Blättchen (Ligroin) Krist. 326,5 VII 440 Nadeln (Ligroin)
Reaktionen
1. in A, Ae 11. in Chlf. 1. in h. H 2 S0 4 V 689 kryoskop.Konst. unl. in W 12,4 1,66 A 15° 3,33 sd. A 50 k. Ae n 19 4 D ' 1,65876; unl. in W 281-282 V 548 a 19 4 D > 51,32cm; 6 92% A 20° n 19 4 11. in Ae, Bzl. F ' 325,0 mit Dampf V 264 unl. in W flüchtig 11. in A, Ae XVII327 11. in A, Ae, Chlf., Bzl.
212,5
Nadeln
11
Löslichkeit
135 I 649 (728mm)
139
Erhitzung > 330° - > Xanthon + H 2 0
69,4—60 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
958
59,4 bis 59,8
Stearylalkohol
C18H38O
CH3 • (CH2)16 • CH2OH
270,48
959
60
Benzoylaceton
C10H10O2
C6H5 • CO • CH2 CO • CHS
162,18
960
60
Chinotoxin
C20H24O2N2
C]J 2 :CH-H(>CH-< CH2
0-CH3
324,40
V /
CHA
H 2 C-NH CH 2 -CO-/
">N
961
60
2-Chlor-l,4-dinitrobenzol
C,H3O4N2CI
C1 • C 6 H 3 (N0 2 ) 2
202,56
962
60
2-Chlornaphthalin
C10H,C1
C10H,C1
162,61
963
60
Desoxybenzoin
C U H 12 O
C6H6-CO-CH2
964
60
3,4-Dibrom-2-jodthiophen C 4 HBr 2 JS
BrC II HC
965
60
2,6-Dimethylchinolin
C„HUN
C„H5N(CH3)2
157,20
966
60
3,4-Dinitrotoluol
C7H„O4N2
(0 2 N) 2 C,H 3 -CH
182,13
967
60
2-Acetonylthiophen
C,H,OS
HC ii HC
140,19
C,HB
CBr II CJ
196,23
367,86
s
\ /
CH ii C- CH2 • CO • CH a
s
C H
968
60
2-Methylindol
C„H»N
/ C,HA
\ / C • CH 3
969
60
l-Oxynaphthaldehyd-(2)
ONH8OS
HO • C 10 H, • CHO
172,17
970
60
Thiophen-2,3-dicarbonsäuredimethylester
C 8 H 8 0,S
H C — C - CO • OCH s II II HC C- CO • OCH,
200,20
131,17
\ / S
971
60
Tolan
CHH10
C,H 6 -C; C • C a H 5
178,22
972
60
Triphenylarsin
CI8H16AS
(CeH6)3As
306,21
140
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften »C 8
9 210 (15mm)
Blättchen (Bzl. od. Aceton) Prismen
Prismen (Ae) Nadeln (CS,)
mit Dampf flüchtig
XXV 39 ML 5 + 4 4 » (Chlf.); schmeckt bitter; giftig
12
13
wl. in k. W sll. in A, Ae 11. in NaOH wl. in W 11. in A, Ae, Chlf.
unl. in W I. in A 1,2656 ° 265 kryoskop.Konst. unl. in W V 541 (751mm) II. in A, Ae 9,76 320-322 VII 431 wl. in sd. W 11. in A, Ae
Acetat Fp 33° p- Joddiphenylylurethan Fp 137,2—137,5° p-Nitrophenylurethan Fp 115°, Nadeln
V 264
16
266-267 X X 408 l,259 l l l °
Nadeln (W) Blättehen (verd. A)
V 341
272
grüngelbe Nadeln (verd.A)
Blättchen oder Säulen (A) Tafeln (Bzl.)
11
Reaktionen
I 429
L,09(C 260-262 V I I 680
amorph
Nadeln (A) Blättchen (A) Tafeln (A)
10
Löslichkeit
mit Dampf flüchtig
X X 311
wl. in h. W 11. in A, Ae 2,19 CS2 17°
wl. in h. W U. in A, Ae
V I I I 1 4 8 mit Dampf wl. in k. W flüchtig; riecht 11. in A, Ae zimtartig
0,9669B>8°
170 (19mm)
1,306
>360
V 656
unl. in W 11. in h. A, Ae
XVI 828
unl. in W wl. in k. A 11. in Ae
141
Semicarbazon Fp 148° Oxim Fp 98°, Nadeln Phenylhydrazon Fp 116°, gelbliche Blättchen
60—61 Lfd. Nr.
Ff
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
973 60—61 9-Äthylanthracen • 974 60—61 3,4-Dibrom-2-nitrothiophen
O18H14 C 4 H0 2 NBr 2 S
/C(C2H5)x C6H4. ^C,H4 CH BrC CBr II II HC C • N02
121,17 286,95
\ / s
975 60—61 Guajacolbenzoat
C14H1203
y \ / 0 • co • c6h5
228,24
976 60—61 2-Jodanilin
c,h6nj
j • C 6 H 4 • NH 2
219,03
977 60—61 3-Nitrodimethylanilin
c8h10o2n2
0 2 N • C,H 4 • N(CH 3 ) 2
166,17
978 60—61 Phenoxthin
C 12 H s OS
c6h4Xs/C„H4
200,24
979 60—61 3,4,5-Tribrom-2-thenalbromid
C 6 HBr 6 S
BrC II BrC
492,70
CBr II /Br C- CH< Br
s xCH • C O \ HOf >CO X C H : CBr
108,09
980 60—70 o-Chinon (Benzochinon1.2)
C,H 4 0 2
981
60,5
Margarinsäure (n-Heptadecylsäure, Daturinsäure)
C17H3402
CH3-(CH2)15-C00H '
270,44
982
61
jS-Chlorisocrotonsäure
C 4 H 5 0 2 C1
CH3-CCl:CH-COOH
120,54
983
61
2,3-Dichlor-l-nitrobenzol
c6h3o2nci2
C1 2 C,H 3 -N0 2
192,01
984
61
Diphenyldisulfid
Ci 2 H 10 S 2
C 6 H 6 • S • S • CjH 6
218,32
985
61
Erythrittetranitrat
c4h„o12n4
[0 2 N-0-CH 2 -CH(0-N0 2 )—] 2
302,12 132,16 156,17
986
61
Hydrindon-(2)
C»H 8 0
/CHas^ CsHiV /CO x c h /
987
61
/3-Naphthaldehyd
CuH8O
C 10 H, • CHO
142
Aggregatzustand Farbe
Spez. Gewicht
7
8
Physikalische SiedeBeilsteinKonstanten und punkt Zitat Eigenschaften °C 9
10
Blätter (A)
V 678
weiße Krist.
I X 130
11
kaum riechende unl.in W, Lauund schmekge und Säure kende Krist. wl. in Eisessig vgl. Nr. 915 11. in h. A, Ae, Chlf.
rote Krist. 1.313 '' (Ae) Nadeln (A)
183 (12mm)
1
rote Tafeln (Ae)
dünne Platten Prismen (W) Nadeln (PAe) Nadeln (A) Blättchen (A) Nadeln (A oder Ae) Blättchen (W)
227 (100mm) 1,19769°
12
wl. in k. W sll. in A, Ae
VII 600 färbt die Haut I. in W, A braun; nicht II. in Ae flüchtig; geruchlos; sehr zersetzlich I I 376
I I 416
80
1.07898"
13
+ Eisen-H 2 S0 4 -> graugrün ->• graublau; gelinde erwärmen ->• grauviolett ; vorsichtig erhitzen bis braun — abkühlen ->• intensiv grün Subst. -f 1 Tropfen EisenPhosphorsäure + 1 ml konz. H 2 S0 4 -Lsg. olivgrün - > stahlblau —>• grün; erwärmen grauviolett — b r a u n g r ü n ; abkühlen grau ->• olivgrün Acetylderivat Fp 110°
X I X 45 riecht geraniol- unl. in W artig 11. in A, Ae
I,91 W 19° II. in A, Ae 1.4494 ' 257-258 V 245 mit Dampf unl. in W flüchtig 11. in A, Ae 310 unl. in W VI 323 I. in A II. in Ae I 527 detoniert durch unl. in k. W I. in A Schlag l,071«7t 220-225 VII 363 mit Dampf unl. in W II. in A, Ae flüchtig (Z.) 194,8
Reaktionen
Pikrat Fp 120°
X I I 669 mit Dampf flüchtig 280-285 X I I 701 mit Dampf flüchtig
Nadeln
Löslichkeit
VII 401 mit Dampf flüchtig
143
wl. in sd. W 11. in A, Ae
macht aus angesäuerter KJ-Lsg. sofort J 2 frei, liefert mit S0 2 oder (NH 4 ) 2 S in der Kälte Brenzcatechin Zn-Salz Fp 126,6°, Nadeln Mg-Salz Fp 137-142» MethylesterFp 30°, Nadeln Äthylester Fp 27,5" erhitzen/3-Chlorcrotonsäure + konz. H 2 S 0 4 - > Thianthren
Oxim Fp 1559 Semicarbazon Fp 245°
61—62,6 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht 6
988
61
3-Nitrodiphenyl
C12H802N
C6H6 • C 6 H 4 • NO2
199,20
989
61
2,4,5-Trimethoxy-l-propenylbenzol (Asaron)
C12HieOs
CH3 • CH: CH • C,H 2 (0 • CH8)
208,24
990
61
1,2,4-Trinitrobenzol
CeH306N8
C g H 3 (N0 2 ) 3
213,11
Atophanäthylester (Aoitrin)
C18H1602N
991
61—62
CO • OC,HB 277,31 CGH, N
992
61,3
Monochloressigsäure
C 2 H 3 0 2 C1
CH 2 Cl-COOH
94,50
993
61,3
d-Weinsäuredimethylester
C«H10Oe
CH 3 0 • OC • [CH(OH)]2 • CO • OCH,278,14
994
61,5
1,3-Dichlomaphthalin
CIOH6C12
CioHaCl2
197,06
995
61,5
1 -Ni tronaphthalin
C 10 H 7 O 2 N
C 10 H 7 • NO2
173,16
996
62
Apoatropin
C 17 H 21 O 2 N
259,34 H»C • CH C5« I N-CH a CH- O- CO • C(: CH2) • C.H, I HüC * CH CH2
997
62
Benzoinäthyläther
C16H16O2
C8H6-CH(0-C2H6)-C0-C,H5
240,28
998
62
C3H8N2S
CH3-NH-CS-NH-CHs
104,17
999
62
N,N'-Dimethylthioharnstoff Ph.enyl-a-naphthylamin
C 18 H 13 N
C10H7-NH-C6H6
219,27
C 3 H 6 0 2 Br
CH 2 Br • CHa • COOH
152,99
1000 62—63 /J-Brompropionsäure
91,15
1001
—63 Tetramethylammoniumhydroxyd
1002
2.5
3,4-Dimethylphenol (asymm. -o-Xylenol)
C 8 H 10 O
(CH 3 ) 2 C 6 H 3 -0H
122,16
1003
2.6
Palmitinsäure
CißH.oO«
CH 8 -(CH 2 ) U -COOH
256,41
(CH3)4N • OH
144
Aggregatzustand Farbe
SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat »0 Eigenschaften
7
8
gelbe Blättchen (A) 1,16518" Nadeln u. Blättchen (W) Blättchen 1,73"' (Ae)
9
10
11
V 582 296
VI 1129
sublimiert
V 271
gelblich weiße Krist. 1,58204
189
I I 194
280 I I I 510 1,340"° Krist. (Bzl.) 291 V 542 Nadeln (775mni) (A) 304 V 553 gelbe Na- 1,2226«' deln (A)
Nadeln mit 5H20
Nadeln (W)
13
unl. in W 11. in A, Eis;ssig, Lauge wl. in sd. W 11. in A, Ae, Chlf. 5,45 A 15° 7,13 Ae 15° 14,08 Bzl. 15°
kryoskop.Konst. 614 W 30° 5,24; ätzt die Haut ¡^-Modifikation .Fp 56,2°, y-Modifikation Fp 50,0° wl. in W, Ae
beim Eindampfen mit Lauge Glykolsäure, Fp 80°
1. in A + H 2 S0 4 ->- dunkelrot
V I I I 174
11. in A, Ae, Bzl. IV 70 sll. in W, A wl. in Ae XII1224 Lösungen fluo- 11. in A, Ae, 335 (528mm) reszieren blau Bzl. I 200 204 1,700 20 ' 11. in W, A (Z.) IV 50 220 W 15° 00 W 63°
1,023$
225
VI 485
I I 370 Perlmutter 0,853 62 ' 271,5 (100mm) artige Krist.
10
12
kryoskop.Konst unl. in W 9,1 I. in A, Ae II. in CSa X X I 20 wl. in W sll. in A, Ae
Prismen (Chlf.)
Nadeln (A) Prismen
Reaktionen
swl. in W 11. in A, Ae
weiße, zerfließliche Krist.
Nadeln (Ligroin) Tafeln
Löslichkeit
Utermark,
Schmelzpunkttabellen.
1. in W, A
kryoskop.Konst unl. in W 4,3; OberfläH,3 A 19° chenspannung I. in Ae 65,2® 26,8 dyn/cm 145
Destillation (CH3)SN + CH3OH Chlorplatinat Fp 278° (Z.) Pikrat Fp 312—313°, monokline Prismen K 3 Fe(CN), Bauten und Sechsecke (100—150 p) Pikrat Fp 83,3°, chromgelbe Krist. p-Diphenylylurethan Fp 183° Lsg. in konz. H 2 S0 4 schäumt beim Schütteln + Zusatz von Paraform beim Erwärmen orange und zeigt grüne Fluoreszenz
62,8—64 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summellformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1004
62,8
1005
H2N • CeH4 • NH2
m-Phenylendiamin
C,H8N2
63
p-Aniinobenzoyldiäthyl aminoäthanol (Novocainbase)
c13H20O2N2
1006
63
trans-a-Dekalol
c10h18o
1007
63
2,4-Dichloranilin
c,h5nci2
C0-0-CH2-CH2-N(C2H6)2 H2C-CH2-CH-CH(OH)- ch 2 1 1 1 H2C • CH, • CH CH2 ch 2 C12C6H3 • nh 2
1008
63
2,3-Dinitrotoluol
c7h,o4n2
(02N)2C,H3-CH3
1009
63
CöH3C13
63
1,3,5-Trichlorbenzol Tropin
CeH3Cl3
1010
1011 63—67 2,4,5-Tribrom-3-thenyl bromid
c8h16on
C 6 H 2 Br 4 S
nh 2
À
108,14
272,77
154,24 162,02 182,13 181,45
H2C • CH CH2 N • CH3 CH • OH HgC • CH CH2
141,21
BrC
C • CH2 • Br
413,79
BrC
CBr
II II \ /
1012
63,5
Äthylanilin
CaH^N
S C,H 6 -NH-C 2 H 5
121,17
1013
63,5
4-Bromphenol
C 6 H 6 0Br
Br • C,H4 • OH
173,02
1014 63—64 2,3-Diaminotoluol (o -Toluylendiamin) 1015 63—64 1,7-Di chlornaphthalin
c,h10n2
CH 3 .C,H 3 (NH 2 ) 2
122,16
C10H6C12
CIOH6C12
197,06
1016 63—64 Rongalit (Na-Salz der Formaldehydsulfoxylsäure)
CH 3 0 3 SNa
+ 2H 2 0 HO • CH2 • S( : O) • ONa
153,23
1017 63—64 m-Xylolsulfonsäure - (4)
C8H10O3S
(CH3)2C,H3 • SO3H
186,22
1018
C U H 10 S
HC—CH
174,25
63,5 bis 64
2-p-Tolylthiophen
II II
HC^^C • C,H4 • CH3
d 1019
64
p-Aminobenzoesäureisobutylester (Cycloform)
CuH1602N
146
H2N- C6H4- COO- CH2- CH(CH3)2
193,24
Aggregatzustand Farbe 7 Krist. (A)
Spez. Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat »C Eigenschaften 8
9
10
1,1389jg< 282-284 X I I I 33
Tafeln (Ae)
130 VI 67 (28 mm)
Nadeln i,5672°" (Wo.A) Nadeln (PAe) Nadeln Tafeln 1,039s6" (Ae)
flüchtig mit Dampf
208 233
X I I 621 flüchtig mit Dampf flüchtig mit V 339 Dampf V 204 X X I 16 hygroskopisch
206
X I I 159
239
öl
0,96320"
Krist. (Chlf. od. Ae) Krist.
1,58758»° 235-236 VI 198
12
13
26,9 W 24» 11. in A 1. in Ae
Diacetylderivat Fp 191°, Prismen Dibenzoylderivat Fp 240°, Nadeln Chlorhydrat (Novocain) Fp 156° Nitrat Fp 101° Pikrat Fp 153—154°
wl. in W 11. in A, Ae
Phenylurethan Fp 172°
wl. in W 11. in A, Ae unl. in W
Acetylderivat Fp 146»
11. in W, A wl. in Ae
Chloroplatinat Fp 198» (Z.)
nD2» 1,55 93; a D 2 ° 40,41 cm; n F 20 2 24,5
I,42 W 15» II. in A, Ae, Eisessig 1. in W, A, Ae
Pikrat Fp 132—133», hellgelbe Blättchen p-Brombenzolsulfamid Fp 91° Acetylderivat Fp 54,4°, rhombische Krist.
255
XIII12S
286
V 543
unl. in W 1. in A, Ae, Bzl.
125 (Z.)
I 577
50 W unl. in A, Ae
+ NaOH->- Formaldehyd + NaHSOs ->• reduz. Indigo Amid Fp 137°
swl. in W 11. in A, Ae, öl 1. in Säuren
amorphes Perjodid
Blättchen (verd. H 2 S0 4 )
X I 123
weiße Krist.
E geruchlos, XIV 567 anästhesierend
10»
Reaktionen
XIV 424 (Ej 568)
Nadeln (PA)
Blättchen (verd.A) Nadeln (Eisessig) Tafeln
11
Löslichkeit
147
64—65 Strukturformel
Mol.Gewicht
5
6
Lfd. Nr.
Fp
Name
1
2
3
1020
64
Caryophyllenoxyd
c16h24o
1021
64
2,5-Diaminotoluol (p-Toluylendiamin)
c,h10n2
CH 3 -C,H 3 (NH 2 ) 2
122,16
1022
64
a,/?-Dibrompropionsäure
C 3 H 4 0 2 Br 2
CH2Br • CHBr • COOH
231,89
1023
64
2,6-Dinitrophenol
c,h4o6n2
(02N)2C,H3-0H
184,11
1024
64
4-Jodanilin
C.H.NJ
j • c6h4 • nh2
219,03
1025
64
Nitrourethan
C3He04N2
O2N • NH • CO • OC2H.
134,09
C3H402NC13
H2N • CO • OCH2 • CC1„
192,44
1026
64—66 Carbamidsäuretri chlor-
äthylester (Voluntal)
Summenformel 4
220,34
1027
64,6 Antipyrinacetylsalicylat
C20H2o06N2
C^Hj.ON, • C b H 8 0 4
378,37
1028
64,5 Tiglinsäure
c6h8o2
CH3 • CH: C(CH3) • COOH
100,11
1029
64,5 o-Xylylenglykol
c8h10o2
C6H4(CH2OH)2
138,16 123,15
(Acetopyrin)
1030
65
4-AminobenzylaLkohol
c 7 h,on
H2N • C,H4 • CH2OH
1031
65
3-Aminopyridin
c6h,,n2
C 6 H 4 N-NH 2
1032
65 65
a-Chloracrylsäure
C3H3Oi!Cl
CH 2 : CC1 • COOH
106,51
2,5-Dichlor-3,4-dibromthiophen
C4Cl2Br2S
BrC CBr II II C1C CC1 \ / S
310,85
1033
1034
65
Dihydrocodein (Paracodin)
C18H2,O3N
N—CH3 /1 / 1 H2 H / CH2 / \ 1 H, V / ¿H \ H / \ V 2 HÖH
S \ /
OCH3
94,11
306,37
0
1035
65
3,5-Dimethylphenol (symm. m-Xylenol)
c8h10o
(CH3)2C,H3- OH
122,16
1036
65
4-Methylbrenzcatechin
c,h8o2
CH 3 -C,H 3 (0H) 2
124,13
1037
65 65
m-Nitrobenzalchlorid
C7H6O2nci2
2-Thienylphenyldiketon
C 12 H 8 0 2 S
O2N • C$H4 • CHC12 HC—CH
206,03 216,24
1038
bis
65,5
II II
HC
C • CO • CO • CeH6
s 148
Aggregatzustand Farbe
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C
7
8
Prismen (Bzl.) Tafeln (Bzl.)
0,9658®!°
1,645
273-274
XIII144
160 (20mm)
I I 258
subl.
140 (Z.)
VI 257
weiße Krist.
XXIV 32
Tafeln (Ae) Blättchen (Bzl.) Blättchen (Ligroin + Bzl.) Nadeln
12
13
198,5
I I 430
Geschmack etwas pelzig
riecht wie Angelicasäure
VI 910
XXII431 I I 401
11. in A I. in Ae II. in W sll. in A, Ae wl. in Lauge wl. in W 11. in A
Acetylderivat Fp 184°
1. in W
+ Fe(NO) 3 -> rot Zers.—CH a COOH-Abspaltung + Fe(N0 3 ) 3 —>- violett Ca-Salz Blättchen Bromphenacylester Fp 67,9»
wl. in k. W I. in A, Ae II. in W, A 25 Ae 18° sll. in W I. in A, Ae II. i W, A, Ae unl. in Laugen
X I I I 620 251
11. in W, A, Ae
2. Form —Pris- 1945 W 11° men Fp 51° 11. in A 304 Ae 10° wl. in W 11. in sd. A, Ae
X I I 670 flüchtig mit Dampf I I I 125 Ei ni 9
0,964"'
-68»; D 2 0 1,49 58
Reaktionen
MD
Nadeln
Tafeln u. Säulen
11
10
n
Tafeln hellgelbe Nadeln (W) Nadeln (W) Blättchen (Ligroin)
9
Löslichkeit
sehr flüchtig
Nadeln (A)
Nadeln (W) 1.129' 8 ' Prismen (Bzl.) Krist. (A)
Chlorhydrat Fp 246°
219,5
VI 492
wl. in W I. in A
251
VI 878
II. in W, A, Ae
V 332
11. in W, A, Ae
farblos, schmilzt gelb
p-Diphenylylurethan Fp 150° 3,5-Dinitrobenzoesäureester Fp 195,4°, Stäbe
Benzoin->- smaragdgrüne Färbung
149
65—66,4 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
1039 65—66 Brassidinsäure
C22H42O2
CH 3 • (CH2)J • CH: CH • (CH 2 ) 11 •COOH
338,55
1040 65—66 2,3-Dichlor-4,5-dibronithiophen
C 4 Cl 2 Br 2 S
BrC—CC1 II II BrC CC1
310,85
1041 65—66 Phenylglyoxylsäure (Benzoylameisensäure)
C8H6O3
C 6 H 6 • CO • COOH
150,13
1042 65—66 p-Tolylhydrazin
C,H 1 0 N 4
CH 3' C 6 H 4 N H • N H ,
122,16
1043 65—67 Isocamphan
CioH18
h2 blutrot Spur Subst. in W gelöst + 1 Tropfen rauch. HNO, - > grün
wss. Lsg. + wenig FeCl» ->• veilchenblau
Dest. - > StUben gesättigte wss. Lsg + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• schwach graublau + AgNO s in Anwesenheil von 1 Tropfen 2n-NH a eigelben, flockigen Niederschlag
unl. in W wl. in A 11. in Aceton
I X 834 I X 526
Reaktionen
wl. in k. A 11. in h. A sll. in h. Bzl. 0,06 sd. W 42 in 94% A 7° 11. in Ae durchdringender 0,085 W 25° Geruch 0.243 W 96° sll. in A, Ae 1. in Lauge
286 V 542 (745mm)
259
Löslichkeit
swl. in k. W 11. in A, Ae 0.03 W 20» 7,9 A 16° 1. in Ae 11. in Lauge 1. in W, A unl. in Ae
147-148 XV 54 (Vakuum)
153
Chlorid Fp 53° Amid Fp 143—144®
68—69 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1071
68
4,5-Dichlor-2-acetothienon
C6H40C12S
C1C II
CH
195,07
II
C1C\ / C • CO • CHa s
1072
68
Emetin
c29h10o4n2
1072a
68
3,4-Dichlorphenol
c,h4oci2
C12C6H3 • OH
163,01
1073
68
3,5-Dichlorphenol
c,h4oci2
C12C6H3 • OH
163,01
1074
68
Methylnitrolsäure
ch2o3n2
02N • CH : N • OH
1075
68
a-Naphthalinsulfochlorid
c10h7o2cis
C10H, • S02C1
226,67
1076
68
Nitrosobenzol
c6h6on
C6H6 • NO
107,11
1077
68
Pseudocumidin
c9h13n
(2,4,5) (CH3)3C,H2 • NH2 (1)
135,20
1078
68
cis-Zimtsäure (allo)
c,h8o2
HC-C,H6 II HC •COOH
148,15
1079
68—76
Pyramidonsalicylat
c20h23o4n3
C13H170N3-C7H603
369,41
1080
69
Benzhydrol
c13h12o
1081
69
Chaulmoograsäure
^18^-3202
184,22 (C6H5)2CH- OH HC : CH X 1 >CH • (CH2)j2 • COOH 280,43 h 2 c-ch/
1082
69
/?,/?-Dimethylacrylsäure
c6h802
(CH3)2C : CH • COOH
100,11
1083
69
2,3-Dimethylchinolin
CnHnN
C,H5N(CH3)2
157,20
1084
67
Mesitol
c8H12o
1085
69
Phyllopyrrol
c„h16n
1086
69
5,6,7,8-Tetrahydronaphthol-(l)
C10H12O 154
508,64
90,04
ch3 OH A' H.C-^-CH,
C2H5 • C II
II
136,80
C * CHg
H3C • C—NH—C • CH3 H2C * CÏÏ2\ 1 >c„h3-oh Bac • CH/
137,22
148,19
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8
9
Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10
11
gelbliche Krist.
0,05 W 20° 11. in A, Ae, Chlf.
C°t3x>° + 6 2 ° (Chlf.)
unl. in W wl. in A 11. in Ae, Chlf. wl. in k. W 11. in A, Ae wl. in W 11. in A 1. in Ae
mit Dampf flüchtig
swl. in W 11. in A, Ae
VI 190
194 (13mm)
Krist. (A + Ae)
57—59 (18 mm)
298
Blättchen (A) Prisnten (W.) Krist. (Ligroin)
Nadeln Blättchen (PAe) Tafeln
11. in W, A, Ae I. in Alkali->• rot X I 157 unl. in W 18,18 A 18° II. in Ae Lsgg. sind grün, unl. in W V 230 1. i A, Ae mit Dampf flüchtig, stechender Geruch XII1150 0.12 W 19° 1. in A, Ae I X 591 Isozimtsäuren: 0,69 W 18° a) Fp 58° 0,76 W 18° b) Fp 42° 0,19 W 18° wss. Lsg + PeCl g ->- viowss. Lsg. sauer 16 W 5—6 A lettrot
247-248 I X 80 (20 mm) 1,06624°
199
I I 432
261 X X 406 (729mm)
219
+ 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S 0 4 - > grüngelb + HNOj • H 2 S0 4 ->• intensiv grüngelb ->• orangegelb konz. HCl + Chlorwasser ->- orange
zers. bei 300°
233
weißes Krist.Pulver Nadeln (Ligroin)
unl. in k. W 11. in A, Ae, Chlf., Aceton, h. Bzl.
VI 678
Krist. (PAe) Nadeln (Ae) Blättchen (Ae)
95 (Vakuum)
13
I I 92
VI 190
234-235
12
11. in A
253
Nadeln (W) Krist.
Beaktionen
riecht phenolartig riecht phenolartig unbeständig
Nadeln
explod.
Lösliehkeit
VI 518
213 E, X X 51 verharzt an der unl. in W Luft 11. in A, Ae (725mm) l.inverd.H 2 SOj gelb 265 VI 578 (705mm)
wl. in h. W 11. in A, Ae
155
69—70 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenforme]
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
1087
69
Thienyl-2-[1 -naphthyl]keton
c16h10os
HC
II
HC
CH
238,29
II
C • CO • C10H7
\ / s
1088
69
Toluchinon
c,h 6 o 2
O: CeH3(CHs): O
122,12
1089
69
p-Toluolsulfochlorid
c 7 h 7 o 2 cis
CHa • C6H4 • S02C1
190,64
1090
69,3
Stearinsäure
c18h36o2
CH3 • (CH2)19 • COOH
284,46
1091
69,5
Dipyridyl-(2,2')
c 10 h 8 n,
CH• CH : CH C H : C H - C H
156,18
1092
69,5
6-Nitro-o-kresol ( O H = l )
c 7 h,o s n
CH • N : C C : N • CH CH3 • C6Ha(N02) • OH
153,13
1093
69,5
2-Oxydiphenylamin
C 12 H n ON
C6H5-NH-C6H4-OH
185,21
1094
70
Benzoesäurephenylester
c1sh10o2
C 6 H s -CO-OC,H 5
198,21
1095
70
C12H10O2
ch 3 • CO • oc10h7
186,20
1096
70
Essigsäure-/}-naphthylester Thiosinaminjodäthylat (Jodamin)
c 6 h 13 n 2 js
H2C : CH • CH2 • N H • C(: S)
271,17
1097
70
4-Oxydiphenylamin (Allegan)
c 1 2 h u on
C,H6-NH-C6H4-OH
186,21
1098
70
Pyrazol
c3h4n2
HC
1099
70
2,4,5-Trichlor-3-nitrothiophen
c 4 o 2 nci„s
HC—NH—N C1C—C • NOa
232,48
1100 70—71 4-Axninobenzaldehyd
c 7 h 7 on
H 2 N • C6H4 • CHO
121,13
1101 70—71 4-Chloranilin 1102 70—71 6-Chlor-2-nitrophenol
c,h 6 nci
C1 • C,H4 • NH a 0 2 N • C9H3(C1) • O H
127,67 173,66
IIII
II II
• NH 2 • C 2 H 6 J
IIII
C,H403NC1
156
11
CH
IIII
II II C1C CC1 \ / s
68,08
Aggregatzustand Farbe
SiedeSpez. punkt Gewicht °C
Beilstein- Physikalische ' Konstanten und Zitat Eigenschaften 10
11
Löslichkeit
ßeaktionen
12
13
383
gelbe Blättchen und Nadeln
Tafeln (Ae) Blättchen
Krist. (verd. A) gelbe Prismen (verd. A) Prismen (W) Prismen (A + Ae)
subl.
X I 103 146 (15mm) I I 377 0.8286 ' 291 (100mm) 80
272,5
Nadeln (ligroin)
Blättchen (W) Prismen gelbe Nadeln (W)
XXIII 199 VI 365
wss. Lsg. + Alkalien ->• intensiv braunrot Oxim Fp 165°, Semicarbazon Fp 178 bis 179°, gelbe Nadeln
1. in A, Ae Oberflächenspannung 70° 28,9 dyn/cm; kryoskop. Konst. 4,5
swl. in W 2,5 k. W 19,7 A 40» 22 Bzl. 23°
aromatisch rie- 0,5 W 11. in A, Ae, chend Bzl., Chlf. uni. in W 11. in A, Ae
XIII365 185 (20 mm) 298-299 I X 116
Nadeln (A) weiße Krist.
Blättchen
V I I 645 riecht wie Ben- wl. in k. W zochinon; sehr 11. in A, Ae flüchtig; sublimiert in Blättchen
Lsg. + konz. H 2 S 0 4 schäumt beim Schütteln + Paraform beim Erwärmen orange mit grüner Fluoreszenz Pb-Salz Fp 125" mit Fe"-Ionen rote Komplexsalze
wl. in sd. W 11. in A, Ae uni. in W 8,8 A 21° 11. in Ae 11. in A, Ae, Chlf.
V I I 644 schwacher Geruch nach Allyldisjilfid
wss. Lsg + Fe(NO,) s ->• langsam gelb u n d orange; beim Erhitzen JoddMmpfe; wss. Lsg. + 2n-Lauge + Nitroprussidnatrium ->• intensiv violettrot
XIII144 330 198-200 (10mm)
swl. in k. W 11. in A, Ae, Chlf., Eg. 11. in verd. Säuren u. Alkali 186-188 X X I I I 3 9 reagiert neutral 11. in W, A, P i k r a t Fp 159-160° Ae, Bzl.
X I V 29 1,427"° 230-231
X I I 607 VI 239 riecht nach Safran; mit Dampf flüchtig
157
wl in W 1. in A, Ae I. in A, Ae wl. in W II. in Chlf.
Oxim Fp 124° Acetylderivat Fp 174°
70-71 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewi ch t
1
2
3
4
5
6
1103 70—71 2,4-Dinitrotoluol
C 7 H„O 4 N 2
1104 70—72 Thionaphthen-2,3-dicarbonsäuredichlorid
Cí0H4O2C12S
(02N)AC,HI-CH,
H C
HC
C—C • COCI
I
1105 70—73 Thionaphthen-2,3-dicarbonsäuredimethylester
C12H10O4S
182,13
II
II
HC C C • COCI \/\/ C s H H C
Y \
HC 1
259,11
250,56
C—C • CO • OCH3 II
II
HC C C • CO • OCH, \/\/ c s H
1106 70—80 2,4-Diaminophenol
C 6 H 8 ON 2
(H2N)2C6H3 • OH
124,14
1107
70,5
Diphenyl
C12H10
C6H6 • C6H5
154,20
1108
71
5-Äthyl-2-thiophensäure
C7HS02S
HC
156,19
II
CH II
H.C2 • C C • COOH \/ s /CH: CH C , H 4 x< I O • CO
1109
71
Cumarin
C9H602
1110
71
2,4-Dimethoxybenzaldehyd
C 0HL0 O 8
(CH30)2C6H3 • CHO
1111
71
jS-Eläostearinsäure
CJgI' 30^2
278,43 CH : CH • CH : CH • (CH2)3 • CH 3
1112
71
p-Nitrobenzylchlorid
C,H0O2NCl
CH: CH • (CHj), • COOH 02N • C,H4 • CHjCl
158
146,14
166,17
171,58
Aggregatzustand Farbe 7 Nadeln (CS,)
SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Eonstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8
9
1.3208' 1 '
Blättchen
Blättchen (A)
0,991973°
291
etwas durchscheinende Nadeln (A)
11
Reaktionen
12
13
V 339
0,027 W 22° 3,04 A 15° 9,42 Ae 22° 76,8 Pyridin 15°
XIII549
1. in A wl. in Ae 1. in Säuren, Alkali
V 576
Oberflächenspannungl29,2° 28,64 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 7,06; kryoskop. Konst. 8,0; mit Dampf flüchtig
bildet kein Pikrat unl. in W + SbCl 6 in CCl 4 -> gelbrot 1. in Ae gelber Nd. 9,98 A 20° 1. in Chlf., Bzl. 4,4'-Dibromdiphenyl Fp 164°, monoklin-prismatische Rrist.
XVII328 mit Dampf unl. in k. W flüchtig; ge1. in h. W, A, würzhaften GeAe ruch; schmeckt 1. in h. Lauge bitter —>- schwach gelb
165 V I I I 242 riecht heliotrop- unl. in W (10mm) 11. in A, Ae artig; mit Dampf flüchtig I I 497
Nadeln (verd. A) Blättchen Blättchen oder Nadeln (A)
254,9
10
Löslichkeit
1,34
V 324
brennt auf der Haut
159
unl. in W 7,10 A 25° 23,1 Ae 25»
Erhitzen gesättigter wss. Lsg. mit K J + J->-blauschwarzeKrist.,i'y92—93* einige Körnchen Subst. mit PC16 überschichtet u . erwärmt —>- orangegelbe Schmelze
71—72 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1113
71
3-Oxythionaphthen (Thioindoxyl)
C8H8OS
H C HC 1 HC
160,19 C — C • OH II II C CH
\/\/ c s
1114 71—72 Dibenzylanilin
C^H^N
H (C,H 5 -CH 2 ) 2 N-C 8 H 5
273,36
1115 71—72 Dibenzyldisulfid
CUH14S,
CgHg • CH2 • S • S * CHj • CgHj
246,37
1116 71—72 Ricinstearolsäuredijodid (Dijodyl)
cISH3AJ2
CH3(CH2)5 • CH(OH) • CH2 • CJ
550,28
1117 71—72 Pseudocunlenol
C 9 H 12 0
HOOC • (CH2)7 • C J OH
AI-CH,
136,18
Vfl-Kj 1118
71,5
2-Nitroanitin
C E H,0 2 N 2
CHA OSN • C,H4 • NH2
138,12
1119
71,6
Tristearin
CSIH110O9
C 3 H 6 ( 0 - C 0 - [CHT]T( • CHS),
891,43
1120
72
5-Arttinothionaphthen
C8H7NS
H C y \ HAN • C C IIII 1r HC C
135,20 CH IIII CH
c s
H CH, • CH: CH • COOH
1121
72
a-Crotonsäure
C4H„O,
1122
72
2,4-Di chlor-3,5-di bromthiophen
C 4 Cl 2 Br 2 S
1123
72
2,3-Diclilor-4,5-dijodthiophen
CJCLJJ2 S
C1C CBr II II BrC CC1 \ / S JC—CC1 II II JC CC1 \ /
s
160
86,09
310,84
404,85
Aggregatzustand Farbe
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat ®C Eigenschaften 9
10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
z.
Oxydation ->• Thioindigo XVII119 riecht nach a- wl. in k. W Naphthol; färbt 11. in A, Ae sich an der Luft, schneller durch Alkali rot; mit Danipf flüchtig; bildet ein Sulfon ¡substituiert Br an 2. Stelle 1,044480° >300 XII1037 unl. in W Prismen wl. in k. A (Z.) (A) 11. in Ae >270 VI 465 swl. in W Blättchen wl. in k. A (Z.) (A) 11. in sd. A, Ae, Bzl. unl. in W Lsg. in 1 Tropfen 2n-Amweißes kri1. in Laugen moniak + AgN0 3 Lsg. stallines und N H . - > gallertartige Fällung, Pulver die beim Erhitzen intensiv gelb wird 234-235 VI 509 n D 1 6 ' 3 1,50672; unl. in k. W Nadeln »D 1 6 . 3 40,62cm; 11. in A, Ae npis,3 1 5 8 ) 2 ; rüit Dampf flüchtig X I I 687 mit Dampf Acetylderivat Fp 93° 0.126 W 25» gelbe Nadeln 1,442"' 15,85 A 15° oder flüchtig sll. in Ae Blättchen 11. in Chlf. (W) I I 383 unl. in W Säulen 0,8621 80 ° swl. in k. A, Ae (Ae) 1. in Bzl., Chlf. XVIII586
Nadeln (W)
Nadeln (W)
11
0,973'2"
189
I I 408
U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
kryoskop.Konst. 8,28 W 15° Amid Fp 159.5—160», 6,5; riecht awl.in k.Laugen dünne Nadeln schwach butterHydrazidchlorhydrat säureähnlich Fp 173°, Nadeln + Nitrit - > l-Nitroso-5methylpyrazolidon Fp 131», Blättchen
161
72—73 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1124
72
2,4-Dinitrob'enzaldehyd
C7H405N2
(02N)2C6H3- c h o
196,12
1125
72
5-Nitroehinolin
c,h 6 o 2 n 2
c 9 h,n • no 2
174,15
1126
72—73 5-Methyl-3-phenyl-
CUH10S
1127
72—73 Thionaphthen-2-carbon-
CioHg02S
thiophen
säuremethylester
HC
C • C6H5
11 11 h 3 c-c ch \ / s H C
192,22
HC
C—CH
HC
C
|
174,25
II I
C-CO-OCH,
c s
1128
1129
72—74 Anisalaceton
72,5 2,6 -Di chlor-1 -nitrobenzol
CnH1202
H 176,20 CH3 • 0 • C6H4- CH : CH • CO • CH 3
C,H302NC12
C12C6H3-N02
192,01
1130
73
Diäthylallylacetamid (Novonal)
c 9 h 17 on
CH2: CH • CH2- C(C2H6), • CONH2155,31
1131
73
trans-a,j8-Dijodäthylen
c 2 h 2 jj
CH J : CH J
279,88
1132
73
4-Chlorbenzylalkohol
C7H70C1
C1 • C6H4 • CH2 • OH
142,62
1133
1134
73—74 p-Aminobenzoesäure-n-
propylester (Propäsin)
73—74 Coniferylalkohol '
c 10 h 13 o 2 n
C10H12O3
NH2
A
V CO - OCH2-CH2-CH3 CH : CH • CH2 • OH
179,21
180,19
K y • 0 • ch 3 1135
73—74 Diäthylsulfon
c 4 h 10 o 2 s 162
6h (C2H5)2so2
122,18
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8
9
10
11
190-210 VII 264 (10 bis 20mm)
hellgelbe Tafeln (Bzl.+Ligroin)
subl.
Nadeln (Wod. A)
Löslichkeit 12
Reaktionen 13
wl. in W sll. in A, Ae, Bzl.
X X 371
wl. in sd. W 1. in h. A
XVII 67
Blättchen (Ae)
V I I I 131
1,409480' 130 Nadeln (8 mm) (A) weiße Krist.
V 246
190,5 (Z.)
I 194
Spieße (W) Nadeln
235
VI 444
11*
sublimiert; mit Dampf flüchtig; riecht intensiv sl. in h. W 11. in A, Ae wl. in W 11. in A, Bzl.
XIV 423
Prisnlen
1,057100°
248
Farblose Lsg. in Paraforitt-H 2 S0 4 , beim Erwärmen orange mit grüner Fluoreszenz alkalische HgJ 2 -Lsg. weißer Nd., in Hitze gelblich
Geschmack pfefferminzartig
Prismen (A)
Tafeln
11. in A, Ae, Bzl. 1. in HCl und H 2 S0 4 gelb unl. in W wl. in k. A
VI 1131
unl. in k. W wl. in h. W I. in A II. in Ae
I 346
15,6 W 16° 1. in A, Ae sll. in Bzl.
163
73—74 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
1136 73—74
3-Oxythionaplithen-2carbonsäureäthylester
1137 73—76 3,4,5-Trichlor-2-mtrothiophen
CiiH10O3S
H C y \ HC C — C • OH 1 II II HC C C • CO • OC2H6 \ / \ / c s H
222,25
CtOsNClsS
cic—cci II II cic c • no 2
232,48
s 1138
73,5
3-Oxythionaphthenglukosid (Thioindikan)
CUH160,S
312,33
H c HC C — C • 0 • C 8 H n 0 6 i1 iiIi IiIi HC C CH \ / \ / c s
H
1139
74
Carnaubasäure
C2iH18Ot
Cj3H47 • COOH
368,62
1140
74
3,5-Dimethylthiophen2,4-disulfonsäure chlorid
CdHgOjCljSa
ClOoS • C — C - C H S II II H.C • C C-S0 2 C1
309,02
\ / s
1141
74
a-Methyl-trans-zimtsäure
C10H10O2
C,H S -CH
162,18
1142
74
2-Nitrobenzylalkohol
c,h,o 3 n
CH8 •C•COOH 0 2 N • C6H4 • CH2OH
153,13
1143
74
5-Nitro-m-xylol
c8h9o2n
0 2 N • C„H3(CH3)a
1144
74
Styroldibromid
C8H8Br2
C6H6 • CHBr • CH2Br
1145 74—75 Dibenzothiophen- 3 - carbonsäuremethylester
1146 74—75 4-Di methylanünobenz aldehyd
C14H10O2S
c 9 h u on 164
H c A \ HC« C 1 II
H c
151,16 263,97 242,28
A\
C 3C • CO • OCH3 II 1 HC7 C C 2CH V A ' / N / C S C H H (CH 3 ) 2 N-C t H 4 -CH0
149,18
Aggregatzustand Farbe 7
Spez. Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8
9
10
11
Löslichkeit 12
ßeaktionen 13
schwach rechts drehend
silberglänzende Blättchen (Eg.)
Nadeln (AoderW)
I I 393
288
I X 615
Nadeln (W) Nadeln (A)
270 VI 447 (Z.) 273 V 378 (739mm)
Blatteten oder Nadeln(A)
140 V 356 (15mm)
Blättchen (W)
176-177 XIV 31 (17mm)
Li-Salz Fp 215—216°, Krist.-Pulver Pb-Salz Fp 109—110® Methylester Fp 54^-55° Äthylester Fp 49—50°
vgl. Nr. 1249 swl. in W 11. in A, Ae unl. in W I. in A II. in Ae unl. in W I. in A II. in Ae
1. in W, A, Ae Phenylhydrazon Fp 148°
166
74—75 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
1147 74—76 Diacetylaminoazotoluol (Pellidol)
/—\
C 18 H 19 0 2 N 3
/CO—ch3 x
CH3
CHa
295,45
co-ch3
1148
75
Blei(II)-acetat
C 4 H 6 0 4 Pb
(CH3COO)2Pb + 3 H 2 0
325,25
1149
75
trans-/?-Dekalol
c10h,8o
H2C • CH2 * CH • CH2 • CH OH • 1 1 1 II2C * CH2 * CH • CH2 * CH2
154,24
1150
75
3,4-Dibrom-5-Wethylbenzothienon
C12H8OBr2S
BrC CBr II II HaC • C C • CO • CeH5
348,07
1151
75
Dibromzimtsäurebornylester (Adamon)
C 19 H 24 0 2 Br 2
1152
75
3,4-Dichlor-2,5-dibronithiophen
C4CI2Br2S
1153
75
2,3-Dimethylphenol
1154
75
1155
ö C,H6- CHBr- CHBr- CO - O- C 10 H l7
434,13 310,85
C«H10O
C1C—CCI II II BrC CBr \ / S (CH3)2C6H3 • OH
2,5-Dimethylphenol (p-Xylenol)
C«H10O
(CH3)2C6H3 • OH
122,16
75
3,5-Dinitro-o-xylol
c8h8o4n2
(02N)2C„H2(CH3)2
196,16
1156
75
Guajacolglycerinäther (Guajanlar)
C10H14O4
(HOCH2)2CH • 0 • C6H4 • 0 CH3
1 98,21
1157
75
Isobehensäure
c22h14o2
C 21 H la • COOH
340,57
1158
75
/3-Naphtholmethyläther
CnH10O
C10H7 • 0 • CH 3
158,19
1159
75
Phthalid
c8Heo2
C,H/
134,13
166
X
C 0
/
>0
122,16
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften »C 8
9
2,54
Prisrüen (PAe)
I I 115 VI 67 230 (746mm)
weißes KristPulver
Nadeln (W) Krist. (A + Ae)
1,16916"
218
VI 480
211,5
VI 494
Nadeln od. Tafeln (W)
schmeckt metal- 56 W 25° lisch; giftig
bitterer Geschmack; geruchlos Ei I I 180
271
290
VI 640
13 + konz. H N O s - > rot ->- Erwärmen ->• bräunlichgelb alkohol.Lsg. + a-Naphthol + NH 3 ->-intensiv grün — dichroitisch rotbraun mit Zn u. HCl entfärbte Lsg. + Chlorwasser ->• intensiv violettrot; bei anschließender Indophenolreaktion mit viel NH s ->-langsam grün Phenylurethan Fp 165®
Pikrat Fp8l—82°, orange Krist. p-Diphenylylurethan Fp 162° 3,5-Dinitrobenzoat Fp 137,2», Nadeln
unl. in W wl. in A II. in Chlf., Bzl. I. in W + Fe-HüSO*-*- olivgrün ->• stahlblau, beim Erwärmen Lsg. reinblau grün Li-Salz Fp 210» (Z.) Methylester Fp 54°, schimmernde Blättchen
mit Dampf unl. in W flüchtig; riecht wl. in A nach Orangen- II. in Ae blüten XVII310 I. in sd. W II. in A, Ae
167
Eeaktionen
unl. in W 11. in h. A, Ae, Chlf.
wl. in W 1. in A wl. in W mit Dampf flüchtig; subli- I. in A, Ae mierbar
V 369
weiße Krist.
12 swl. in W 11. in A, Ae 1. in Säuren rot
geschmacklos
Nadeln (A)
perlmutterglänzende Blättchen (Eg oder PAe) Blättchen (Ae)
11
Ej XVI 322
gelbrotes Pulver
Krist.
10
Löslichkeit
75—76 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1160
75
HOCH2 • (CHOH)4 • CH2OH + y2H2o
190,68
HC—C • SH II II HC C • C2HB
144,24
d-Sorbit (wasserhaltig) (Compral; Sionon)
6 140«
C H
1161 75—76 2-Äthyl-3-mercaptothiophen
CjH8Ss
1162 75—76 8-Oxychinolin (Oxin)
C,H7ON
1163 75—76 Thienyl-2-p-tolylketon
CiaH10OS
1164 75—76 Thioacetanilid
C8H9NS
1165 75—76 Trichloräthylurethan 4- Trichlorisopropylalkohol (Voluntal + Isopral) 1166 75—76 2,4,5-Trijod-3-thiotolen
1167
75,5 5-Brom-2-nitrothiophen bis 76
c5h3j3s
C4H202NBrS
s C»H,N • OH HC II HC
CH II C • CO • C„H4 • CH,
s CH, • CS • NH • CeH6 /NH2 CH,V /OH oc/ + s>c< x0-CH2-CC13 x cci 3 W
JC—C • CH, II II JC CJ \/ s HC—CH II II BrC C • N02 \ g/
145,15 202,26
151,22 345,88
475,89
208,04
1168 1169
76 76
Benzylquecksilberbenzoat C14H1202Hg Diacetylmonoxi m C4H,02N
412,85 C4HJ • COO • Hg • CH2 • C,HS CH, • CO • C(: N • OH) • CH, 101,10
1170
76
2,3'-Dithionaphthenyl
CÄA
1171
76
Di-[2-thienyl]-tri chloräthan
C10H7C13S2
H H C C y\ /V HC C CH /C C CH 1i iiII H II / / IiII iiII 11 HC C (X HC C CH \ / \ / X/X/' C S s c H H HC—CH HC—CH II II II II HC C-CH-C CH \/ 1 \/ S CC1, s
168
266,30
237,65
Aggregatzustand Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °0 8
9
weiße Krist.
Prismen (verd. A)
10 I 533
266,6
11 süßer Geschmack
Z.
1. in W
swl. in k. W 11. in A wl. in Ae 11. in verd. Alkali
X I I 245
1. in NaOH
weiße Krist.
Blättchen Blättchen (W)
12
X X I 91 riecht phenolartig; wirkt antiseptisch
188-195 (18mm)
Nadeln (W)
Löslichkeit
bitterer Geschmack
185-186 I 772
13 wss. Lsg. + wenig CuS0 4 Lsg. + 2n-Lauge->- blau, + einige Tropfen n/10 KMn0 4 -Lsg.-> tiefgrün ->- braun; bei gelindem Erhitzen - > rotes Kupferoxydul
heiß bereitete, abgekühlt© wss. Lsg. + alkoholische HgJ 2 -Lsg. - > weiße Flocken bei Erhitzen Hg-Abscheidung
I. in W II. in A, Ae 1. in Alkali gelb
169
^Reaktionen
76—77 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1172
76
Methylpropylcarbinolcarbanünsäureester (Hedonal)
c6h13o2n
131,24
CO • NH„ 1
0—CH
C(S02-C2H6)2
242,34
1176
76—77
d -3(a) -Bromcampher
C 10 H 15 OBr
c8H14< I
231,13
3-Nitrothiophen
c4h3o2ns
HC—C-N02
129,13
HC CH \ / S (C,H6- COO- CH2)2CH- O- CO- C s H 6
404,40
1177
76
bis
77,6
C2h/
/CO
x
CHBr
II II
1178
76,6
1179
77
Arachinsäure
^20-^40^2
CHS • (CH 2 ) 18 • COOH
312,51
1180
77
3-Chlor-l,2-dinitrobenzol
C„H304N2C1
C1-C 6 H 3 (N0 2 ) 2
202,56
1181
77 77
N,N'-Diäthylthioharnstoff
ch 3 • c ; c • cooh
132,22
Tetrolsäure
c6h12n2s c4h4o2
C 2 H 6 • NH • CS • NH • C 2 H 5
1182 1183
77
irt-Xylylenbromid
C 8 H s Br 2
C 6 H 4 (CH 2 Br) 2
263,97
1184
77—78
3-Nitroselenophen
C 4 H 3 0 2 NSe
HC—C • N02
176,03
Tribenzoin
II II
84,07
HC CH \ / Se
1185
77—78
4-Phenylpyridin
CnH9N
c 6 h 4 n-c 6 h 5
155,19
1186
77—79
4,5-Dibrom-3-methylbenzothienon
C, 2 H 8 OBr 2 S
B r C — C • CH3
348,07
II II
BrC
C • CO • C,H 5
S
170
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilstein- Konstanten und Spez. punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8
9
10
weiße Krist.
subl.
Nadeln (A)
I 659
l,080980° 144 weiße Schuppen (12mm)
IX 431
Tafeln (A)
I 671
weiße Prismen (A)
1,452
1,22812° Nadeln (Methanol) Blättchen
Krist. (Ae) Krist. Tafeln (Ae) Nadeln (Chlf.)
Blättchen (W)
274 (Z.)
Geschmack campherartig, fast geruchlos; beim Kochen mit 2n-HCl ->- campherartiger Geruch mit Dampf flüchtig; riecht durchdringend kryoskop.Konst. 9,0; eigenartiger, schwacher Geruch
Reaktionen
12
13
wl. in W I. in A, Ae
unl. in W II. in A, Ae I,80 W 25° II. in A, Ae
0,32 in k. W 5,7 A 15° 6,4 Ae
VII 120 [a]i° +139° (A); schwerl. in W Lauge und kryosk. Konst. Säure 11,87; mit Dampf flüchtig 12 A 15° 130 A 50° 11. in Ae sll. in Chlf. XVII 35
+ konz. H 2 S0 4 lost sich ohne Gasentwicklung (Unterschied vom Aponal); nach Zusatz von Paraform erwärmt ->• Lsg. orange bis braunrotundgrüne Fluoreszenz
+ Paraform-Schwefelsäure löst orangegelb; Lsg. wird rasch braunrot und zeigt intensive rotbraune Fluoreszenz im Glührohr mit Holzkohle geglüht ->• Merkaptangeruch + Paraform-Schwefelsäure beim Erhitzen braunrot, fluoresziert grün Lsg. in Eisen-Schwefelsäure beim Erhitzen grüngelb ->• bräunlichviolett ->• violett
Z.
I X 140
328 (Z.)
I I 389
all. in sd. A, Ae, Bzl. unl. in W wl. in A 11. in Ae
Ej V 137
11. in A, Ae
IV 118
1. in W, A 11. in W, A, Ae zers. bei 211°
203 1,959°°
11
Löslichkeit
I I 479
137 V 374 (20 mm)
unl. in W I. in A II. in Ae
274-275
I. in h. W II. in A, Ae
XX 424
171
Äthylester Fp 50° Arnid Fp 108° Phenacylester Fp 85—86°, Pulver
77,5—78,4 Lfd. Nr.
Fp
Name
Smrlmenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1187
77,5 3-Nitro-p-toluidin (NH2 = 1)
C7Hg02N2 .
CH,-C 6 H s (N0 2 )-NH 2
152,15
1188
78
3-Chloracetanilid
C8HgONCl
CHa • CO • NH • C a Hj • C1
169,61
1189
78
3-Diäthylaminophenol
C 10 H 15 ON
(C2H6)2N-C6H4-OH
165,23
1190
78
Dibenzoy] methan
CisHISOÜ
C„H6 • CO • CH2 • CO • C,H5
224,24
1191
78
KohlensäurediphenyleBter
ClsH10Os
0 : C( • 0 • C6Ht)2
214,21
1192
78
Tetrahydro-p-chinon
C9H8O2
/CH« • CH 2 \ 0Cco CH 2 • C H /
112,12
1193
78
2,4,6-Trichloramlin
C,H 4 NCI,
Cl3CeH2-NH2
196,47
1194
78
Wismuttriphenyl
C18H1EBi
(C,H6)3Bi
440,30
C2,H5202
C 25 H h • COOH
397,67
C2H4O8
HO•CH a • COOH
1195
78 Cerotinsäure bis 78,5
1196 78—79 Glykolsäure
1197 78—80 5-Methylthiophen-2-sulfon- C 6 H,O 2 NS 2 säureardid 1198 78—80 Thiophen-2,4-disulfonsäurechlorid
C4H204C12S3
1199
C4H8N2S
78,4 Allylthioharnstoff (Thiosinamin)
172
HC—CH II II H„C-C C- SOjNH, S C102S • C—CH II II HC C • S02C1 \ / s CH ä : CH • CH2 • NH • CS • NHS
76,05
177,23
281,15
116,18
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8
9
gelbe Nadeln (W) Nadeln Krist. (CS2 -f-Ligroin] Tafeln A + Ae)
Nadeln (A)
220 (18mm)
l,272 u ° 301-302
2 0
1,585 °
12
13
wl. in k. W 11. in h. A, Ae
X I I 604
11. in A, Bzl., CS2
VII 769
unl. in W + Fe(N0 3 ) 3 in A - > rot4,43 A 20° violett 11. in Ae, NaOH Cu-Salz Fp 325°, grüne Nadeln Semicarbazon Fp 205°, Täfelchen unl. in W 11. in h. A, Ae, Eisessig 11. in W, A, Ae
VI 158
subl. 100
VII 556
262
X I I 627
242 (14mm)
XVI898 I I 394
Nadeln (W) Blättchen (A)
I I I 228
1,11078100 (Z.)
swl. in W 11. in sd. A wl. in Ae wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae
XI 2
>100° Benzols ulfonsäure und Diphenyldisulfoxyd
monokline Nadeln oder Prismen (A + Ae)
1. in A, Ae VII 566 sublimierbar; riecht in der Wärme stechend u. mentholartig
reduziertFehlingscheLsg. mit FeCl 3 ->- dunkelgrün Phenylurethan Fp 113° bei zweistündigem Erhitzen mit HCl (konz.) auf 150—180° - > fast quantitativ Thymol
weiße Krist.
Geschmack unl. in W schwach cam- l. in A, Ae pherartig
+ H 2 S 0 4 - > C0 2 -Bildung + Paraform - > langsame Gelbfärbung; gelinde erwärmen ->- orange-braunrot, grüne Fluoreszenz + alkohol. HgJ 2 -Lsg. - > gallertartige Flocken (langsam), schäumt beim Schütteln, beim Absitzen weiße feinpulvrige Trübg.
Krist.
l,520l8l>
242
V 243
kryoskop.Konst. unl. in W wl. in k. A 10,9 11. in sd. A, Ae,
cs2
183
83,5—85 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenfornlel
Strukturfornlel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1271
83,5
2,4-Dinitro-m-xylol
1272
83,5
1273
83,5
C5H8N3 Histamin [4(5)-Arrlinoätliyliniidazol; /J-Imidazolyl äthylamin] jS-Phenylglycidsäure C9H8O3
1274
83,5
Terephthalylchlorid
C8H402C12
C6H4(C0C1)2
203,03
1275
84
2-Aminobenzylalkohol
C,H 9 ON
H2N • C„H4 • CH2OH
123,15
1276
84
Behensäure
C22H4402
CH3 • (CH2)20 • COOH
340,56
1277
84
4-Bromdibenzothiophcn
C12H7BrS
C8H8O4N2
(02N)2C8H2(CH,)2
196,16
H2N • CH2 • CH2 • C N, II >CH H • C—NH/
111,14
C6H5 • H&r
164,15
H C HC 1 HC
84
Fluorenon
cL3H8O
• COOH
Br C C—C II II C C
c H 1278
7 CH
s
/\ 1 II
264,16 CH 1 CH
c H 180,19
/\ 1 0
1279
84
p-Nitrosodiäthylanilin
CjoHMON,
ON • C6H4 • N(C2H6)2
178,23
1280
84
4-Oxydiphenylmethan
C 13 H 12 O
C6H5 • CH2 • C6H4 • OH
184,22
C 3 H 3 O 2 CI C2H4O6S
CHC1: CH • COOH H0 3 S • CH2 • COOH
106,51 140,11
1281 84—85 ß-Chloracrylsäure 1282 84—86 Sulfoessigsäure 1283
85
Acetessigsäureanilid
C10HnO2N
CH3 • CO • CH, • CO • NH • C6H5 177,19
1284
85
2-Aminophenanthren
C 14 H n N
H 2 N • C6H3
1285
85
4-Brom-2,5-dimethyl-3benzothienon
C13HnOBrS
BrC C • CO • C6H6 II II HOC • C C • CH« s
184
/C 6 H 4
X CH:CH X
193,23 271,17
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8
9
10
11
Löslichkeit 12
unl. in W 11. in A, Ae 209 XXV 315 giftig; sehr zer- 11. in W, A unl. in Ae fließlich (18mm) wl. in k. Chlf.
Krist. (A) Tafeln (Chlf.)
^Reaktionen 13
V 379
Prismen
Chlorhydrat Fp 240°, feinfaserige Krist.
XVIII 302
wl. in W
beim Erhitzen - > Phenylacetaldehyd
Nadeln (Ligroin)
259
I X 844
1. in Ae, Bzl.
durch W und A zers.
Nadeln (Bzl.)
275
X I I I 615
I. in W II. in A 1. in Ae
Pikrat Fp 110°
Nadeln
306 (60 mm)
I I 391
swl. in W 0,10 A 17° 1,92 Ae 16»
Äthylester Fp 48—49° Amid Fp 111° Li-Salz Fp 192—196»
341,5
gelbe Krist.Nadeln (A)
grüne Prismen (Ae) Blättchen (Aceton) Nadeln oder Blättchen (A)
1,24
X I I 684
wl. in W 11. in A, Ae
320-322 VI 675
Blättchen Krist.
VII 465 langsam flüch- unl. in W tig mit Dampf 11. in A, Ae
wl. in h. W 1. in A, Ae, Chlf., Alkali, Eg.
I I 400 245 (Z.)
IV 21
Blättchen
X I I 518
Krist. (Iiigroin)
XII1336
Oxim Fp 194°, hellgelbe Nadeln Lösung in H 2 S0 4 - > hellviolett Phenylhydrazon Fp 151 bis 153», gelbe, gestreifte Prismen
I. in W II. in A unl. in Ae wl. in W 1. in A, Ae, Chlf. wl. in W 1. in A
185
Dest. ->• N,N'-Diphenylharnstoff Oxim Fp 125» + Ee(N0 3 ) 3 ->-violett
85—86 Lfd. Nr.
Fp
1286
85
3,4-Dibrom-2-acetothienon
C„H4OBr2S
BrC II HC
1287
85
4,5-Dibrom-2-acetothienon
C g H 4 OBr 2 S
BrC II BrC
Name
Strukturformel
Summenformel
CBr II C • CO • CH, s
CH II C • CO • CH,
\/ s
1288
85
Bis-[4-äthyl-5-methylthienyl-(2)]-quecksilber
C 14 H i8 S 2 Hg
HgCg * C — C H H C — C • C2H5 ii ii ii ii HjC-C C—Hg—C C-CH 3
1289
85
Diphenylenoxyd
C 12 H 8 0
C.H '«-•-MV
1290
85
Indoxyl
CsH7ON
C„H /
1291
85
p-Nitrosodimethylanilin
C8H10ON2
>CH \NH' ON-C,H 4 -N(CH 3 ) 2
1292
85
p-Toluolsulfinsäure
C7H802S
CH3 • C6H4 • S 0 2 H
1292a
85
C37H3ION3
(C„H5 • NH • C,H4)3C • OH
4,4',4"-Trianilinotriphenylcarbinol 1293 85—86 p-Diallyloxyäthenyldiphenylamidin
C2oH2202N2 CH,—C
v
-0-CH.-CH=CH,
;N-
* N H — C H
2
- C H = C H
1294 85—86 5-Jod-5'-methyl-2,2' dithienyl
CjH^J
1295 85—86 Pentaohlorbenzol
C,HCI6
s c,HC] 6
1296
85,8
4,6-Dinitro-o-kresol (OH = 1)
C,H„05N2
CHS • C e H 2 (N0 2 ) 2 • OH
1297
86
Benzoylcarbinol (w-Oxyacetophenon)
C8H802
C6H6 • CO • CH2OH
1298
86
C,H4ONCI
0:C 8 H 4 :N • C1
1299
86
1300
86
p-Chinonchlori mid 1 -Methylanthracen Montansäure
HC II JC
CH H C — C H II II II C C C-CH, s
Q
C«H3 • CH,
C 16 H 12 C 2ä H 58 0 2
186
C27H65 • COOH
2
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8
Blättchen (A)
9
187
11
XVII 70 mit Dampf flüchtig X X I 69 riecht fäkalartig X I I 677
hellgelbe Prismen grüne Blättchen (A) Tafeln oder Nadeln(W) farblose Nadeln (Bzl.) farblose Krist.
Nadeln (A)
10
XI 9 X I I I 760
Löslichkeit 12
unl. in W I. in A II. in Ae I. in W, A, Ae II. in Aceton unl. in W I. in A, Ae wl. in k. W II. in A, Ae 11. in A, Ae swl. in W Sil. in A, Ae
1,8342«° 275-277
gelbe Prismen (A) Tafeln (A oder Ae) Gelbe Krist. (Ligroin)
V 205
VI 368 219 VIII 90 (11 m/m Z.
VII 619
Nadeln 1,0479«' (Methanol)
E x V 331
Seidenglänzende Schuppen (Eg)
I I 395
mit Dampf flüchtig
187
Reaktionen 13
Oxydation in alkohol. Leg. ->• Indigo an der Luft ->- p-Toluolsulfonsäure Hydrochlorid (Diocain) Fp 152—153»
unl. in W swl. in k. A I. in sd. A U.inAe, Bzl,CS 2 wl. in W 12,2 A 15° II. in Ae, Aceton I.inW sll. in A, Ae, Chlf. wl. in k. W I I . i n h . W , A, Ae 1. in H 2 S0 4 unl. in W Pikrat Fp 113—115° wl. in A, Ae 1. in Bzl. Chlorid Fp 67,5—68,5° Blättchen Amid Fp 112° kristall. Plv. Methylester Fp 68,5°, Schuppen Äthylester Fp 67°, Nadeln
86—87 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
1
2
3
4
1301
86
2-Oxybenzylalkohol (Saligenin)
C7H802
HO • C6H4 • CH2 • OH
124,13
1302
86
2-Phenylchinolin
C16HnN
C9HeN • C6H5
205,24
1303
86
3,4,5-Tribrom-2-thenylbroniid
C 5 H 2 Br 4 S
413,79
1304
86
p-Xylolsu!fonsäure-(2)
C 8 H 10 O 3 S
123,lö
Strukturformel 5
MolGewicht 6
1305 86—87 Glykolid
cao,
1306 86—87 2-Methylaminophenol
C,H,ON
BrC—CBr II II BrC C • CH 2 Br \ / S (CH3)2C6H3 • SO3h /CH2 •CO\ 0< >0 x co • c h / CH3 • N H • C6H4 • OH
1307 86—88 Guajacolcarbonat (Duotal)
c 15 h m o 5
(CH3 • 0 • C 6 H, • 0)2c0
302,27
186,22 116,07
1308
86,9
Jj-Dibrombenzol
C 6 H J Br 2
CjHjBrj
235,92
1309
Äthylnitrolsäure
C2H403N2
CH,-C(:N-OH)-NO,
104,07
1310
87 (Z) 87
3-Aminobenzophenon
CaHuON
C 6 H 5 • CO • C6H4 • N H ,
197,22
1311
87
4-Chlor-2-nitrophenol
CgHjOjNCl
0 2 N • C6H„(C1) • OH
173,56
1312
87
3-DimethyIaminophenol
CsHnON
(CH 3 ) 2 N-C 6 H 4 -OH
137,17
1313
87
4-Methylaminophenol
c 7 h,on
CH, • NH • C6H4 • OH
123,15
1314
87
Penicillsäuie
c8h10o4
H 3 CO—C=CH 1 1 OC COOH 1 H 2 C=C 1• ch 3
169,15
1315
87
akt. Ribose
c5h10o5
188
H H H HO - CH2- C C C CHO ÖH ÖH 6 H
150,13
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8
Tafeln und 1,16125' Nadeln dunkelblau + Nitroso-/J-naphthol-7sulfonsäure — Natriumsalz goldgelbe Nadeln dest. ->• Phthalylchlorid
Chlorid Fp 68°, Blättchen Methylester Fp 78°, Tafeln Phenylester Fp 75° Anilid Fp 112», Nadeln
Pikrat Fp 129—130° + HCl-haltiges W +einige Tropfen NaN0 2 -Lsg. + etwas alkalkalische jS-Naphthol-Lsg. - > kirschrot mit Stich ins Blaue, nach Ansäuern mit HCl->- orange
Pikrat Fp 208—210» + Ozon in A - > violette Farbe
91—91,4 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
1349
91
3-Chlor-2,4,5-tribromthiophen
C4ClBr8S
1350
91
2-Chlor-3,4,5-tribromthiophen
C4ClBr8S
1351
91 Z.
Citraconsàure
C e H.0 4
1352
91
2,5-Diphenylfuran
C16H12O
HC CH -Il II H6C6-C-0-C-C6Hs
220,25
1353
91
JS-Naphthalinaulfonsaure
C10H8O8S
C l e H, • S0 8 H
208,22
1354
91
Phenylglyoxal
C 8 H,O,
C,H 5 • CO • CHO
134,13
1355
91
a-Stilbazol
C13HUN
C t H 4 N • CH : CH • C,HB
181,22
1356
91
3,4,5-Tribrom-2-thiotolen
C5H3Br3S
BrC Il BrC
334,88
1357 91—92 Antipyrinsali cylat (Salipyrin)
C 18 H 18 O 4 N,
C u H l s ON 2 • C,H,O s
1358 91—92 a-Methyl-cis-zimtsaure
C 1 0 H 1 0 OJ
H • C • C6Hs
162,18
1359 91—92 8-Nitrochinolin
C»H e 0 2 N,
H a C • C • COOH C,H,N • NOj
174,15
BrC—CC1 Il II BrC CBr \ / S BrC CBr Il II BrC CC1 \ / S CH» •C•COOH II H•C•COOH
CBr II C • CH„ S
II
1360 91—93 4-Methylthienyl-2-phenyl- C12H10OS keton
H,C • C — C H Il II HC C • CO • C,H 6
1361
HC
91,4 3-Phenylthiophen bis 92
C10H8S
I1L1
s C • C6H5
1II1
HC CH \ / S 194
355,31
355,31
130,10
342,34
202,26
160,22
Aggregatzustand Farbe
SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften
7
8
Nadeln (Ae + Ligroin)
1.617
9
10
I I 768
11
'
hygroskopisch; mit Dampf flüchtig
Blättchen oder Nadeln (verd. A) Krist.
343-345 X V I I 8 1
Krist. + IH 2 O (W) Krist. (A)
142 V I I 670 Dämpfe reizen (125mm) zum Niesen
Reaktionen
12
13
360 W 25° wl. in Chlf. swl. in CS2
unl. in W 11. in A, Ae I. in H2SO« grün sll. in A, Ae
X I 171
325
Löslichkeit
2,8 W 20» II. in A, Ae
X X 441
unl. in W I. in A II. in Ae
weiße Krist. sechseckige Tafeln
X X I V 33 schmeckt süßlich
wl. in k . W 1. in sd. W 1. in A wl. in Ae
Krist. (PAe)
Ex I X 255
0.76 PAe 18° 1. in H 2 S 0 4 dunkelviolett wl. in k . W I. in A, Ae II. in Bzl., verd. Säure
Prismen (A)
X X 373
13*
XVII66
195
ErhitzenCitraconsäureanhydrid + H 2 0 ; bei 120° ->• Itaconsäure Phenacylester Fp 108,5° bei 180° ->• Mesaconsäure Diamid Fp 185—187"
Chlorid Fp 79°, Blättchen Methylester Fp 56°, Tafeln Phenylester Fp 98—99° + N a O H - > Mandelsäure
3 mg in 1 ml W warm gelöst u. abgekühlt + wenig Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > violett + mehr Fe(N0 3 ) 3 ->• rot wssg. Lsg. + GerbsäureLsg. + einige Tropfen rauch. H N O s - > grün
91,5—93 Lfd. Nr.
Fp
Name
Suntmenforiilel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
•4
5
6
1362
91,5
3-Nitro -o -toluidin (NH2 = 1)
C,H 8 O 2 N 2
CH 3 -C„H 3 (N0 2 )-NH 2
152,15
1363
91,5
1,2,4-Tri jodbenzol
CJHjJJ
C,H 3 J 3
455,84
1364
92
Äthylharnstoff
C„H8ON2
C 2 H 6 • N H • CO • NH 2
1365
92
Isobrenzachleiiflsäure
CÄO,
1366
92
4-Jodphenol
CAOJ
HC • C H : C • O H II 1 HC—0—CO J • C,H 4 • OH
220,02
1367
92
Tribenzylamin
C21H21N
(C E H 5 -CF 2 ) 3 N
287,39
1368
92,5
Tetrabromkohlenstoff
CBr4
CBrt
331,67
1369
92,6
3,5-Dinitrotoluol
C7H6O4N2
(0 2 N) 2 C,H 3 -CH 3
182,13
1370
93
Benzalazin
CUH12N2
C6H5 • CH: N • N : CH • C6H6
208,25
1371
93
cis-a-Dekalol
C 10 H 18 O
H 2 C • CH 2 • CH • CH(OH) • CH 2 1 1 1 HJC • CH 2 • CH CH2 CHG
164,24
1372
93
2,2'-Diaminodiphenyldisulfid
C 12 H 12 N 2 S 2
H2N-C6H4-S-S-C6H4-NH2
248,35
1373
93
4,4'-Diaminodiphenylmethan
C13HuN2
CHa(C6H4 • NH2)2
198,26
1374
93
Di -/5-naphthylmethan
C2IHLT
(CxoH,)2CH2
268,33
1375
93
2,3-Dinitro-p-xylol
C8H8O4N2
(0 2 N) 2 C 6 H 2 (CH 3 ) 2
196,16
1376
93
2-Nitroacetanilid
C8H8O3N2
CH3 • CO • NH • C,H4 • N0 2
180,16
1377
93
4-Nitrobenzylalkohol
CVH7O3N
O 2 N-C 8 H 4 -CH 2 OH
153,13
1378
93
4-Propenylphenol
C 8 H 10 O
CH S • C H : CH • C 6 H 4 • OH
134,17
1379
93
Bis-[3,4-diäthylthienyl(2)]-quecksilber
C16H22S2Hg
H5C2C—CC2H6 H6C2C—CC2H6 II
II
HC
\ / s
196
C—Hg-
88,11 112,08
II
II
C
C-H
\/ s
479,07
Aggregatzustand Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht »0 Eigenschaften 8
1,37816° gelbe Nadeln (W) Nadeln (A) 1,21318° Nadeln (A + Ae)
1,1857u2°
X I I 848
I,3 sd. W II. in A, Ae
subl.
V 228
unl. in W I. in A, Chlf.
z.
IV 115
all. in W.. A unl. in Ae
Z.
subl.
V 341
Z.
VI 67
gelbe Tafeln oder Nadeln (verd. A)
X I I I 400
Blättchen 257 XIII238 (18mm) od. Nadeln (W) Nadeln V 729 (A) V 387 Krist. (A) 1,419«° X I I 691 Blättchen (verd.A) 185 VI 450 (12mm) 250 (Z.)
swl. in W wl. in k. A 11. in h. A, Ae 0.024 W 30° 1. in A, Ae, Chlf. mit Dampf flüchtig
VII 225
Nadeln (PAe)
Blättchen (W)
wl. in W II. in A, Ae
XII1038 0,99185° 380-390
Nadeln 1110 (Eisessig) 1,277
VI 566
Acetylderivat Fp 158°
4,5 W 0» sll. in h. W, A
VI 208
I 68
Nadeln (W)
13
305 (Z.)
189,5
hellgelbe Prismen
12
10
2,9609100°
Krist.
Eeaktionen
9
140 XVII438 (65nlm)
Blättchen (Chlf. od. Bzl.) Nadeln (W) Blättchen (Ae)
11
Löslichkeit
Pikrat Fp 190°
wl. in W I. in A II. in Ae unl. in k. W zll. in h. A, Ae, Bzl., Chlf. Phenylurethan Fp 118° unl. in W 11. in sd. A Hydrochlorid Fp 288° wl. in k. W 11. in A, Ae, Bzl.
unl. in W I. in A, Ae unl. in W II. in A 0.22 k. W 11. in sd. W, KOH 11. in h, W wl. in k. W 11. in Ae wl. in sd. W schmeckt süß und brennend 11. in A, Ae 1. in KOH
197
93—94 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
1380
93
1381 1382
Triphenylmethan (Tritan)
CleH16
93—94
3(a)-Chlor-d-campher
C 10 H 16 OCI
93—96
N-Methyl-5-isopropyl-5-/3- CuH1603N2Br bromallyl-barbitursäure (Eunarcon)
1383
93,5
1384
94
5,6-Benzochinolin
(C,Ht)3CH
C 1 8 H,N
p-Acetaminophenolallyl- CuH1302N äther (Allylphenacetin)
244,31
/CO
186,67
MÜHCl /CO-NHx X >C0 CH =O-CH/ CO—w 1 1CH, Br (CH,)2CHx 2
A YY^i l
N 0—CH2—CH=CH,
179,21
181,22
0
1385
94
5-Brom-2-acetothienon
C6H6OBrS
1386
94
/¡-Chlorcrotonsäure »
C4H602C1
NH—CO—CHS HC CH II II BrC C • COCH. \ / S CHS • CC1 : CH • COOH
1387
94
2,4'-Dinitrodiphenyl
C12H8O4N2
02N • C6H4 • C6H4 • NO2
198
224,25
x
205,08
120,54 244,20
Aggregatzustand Farbe 7 rhomb. Krist. (A)
Physikalische SiedeSpez. BeilsteinKonstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8
9
1,014"°
359
Tafeln (A + Ae)
10 V 698
244-247 VII 117 (Z.)
weiße Krist.
Ex X I I I 161
13
swl. in W 1. in Lauge
1. 1 mg Subst. + 10 mg aNaphtholin 1 ml H 2 S0 4 in sd. W-Bad - > hellbraun; bei vorsichtiger Erhitzung über freier Flamme tiefbraun->• intensiv olivgrün u.gleiche Fluoreszenz 2. 2 mg Subst. in 1 ml W + 2—3 Tropfen 2nLauge + 2—3 Tropfen n/10 KMn0 4 blau u. grün 3. 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkoh. Co(N0 3 ) 2 Lag. + 20 mg Piperazin ->• rotviolett 4. 2 mg Subst. in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur wss. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. ->• blaßviolette Krist. 5. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 warm - > intensiv orangegrün fluoreszierend
swl. in W 11. in A, Ae
Pikrat Fp 251—252°
I. in W II. in A, Ae, Aceton
206-211 I I 415 1,474
12
[a] 2 ° +96,2° wl. in h. W (A); mit I,6 A 20° Dampf flüchtig II. in h. A, Ae
350 X X 464 (721mm)
glänzende Blättchen
Reaktionen
mit SbCl8 in CCl 4 ->-grün kryoskop.Konst. unl. in W 12,45 wl. in k. A Trinitrophenylcarbinol 11. in h. A, Ae, Fp 172°; mit sauren Bed.Chlf. mitteln fuchsinrot
bitterer Geschmack
Blättchen (W)
Krist. (CS,) Spieße
11
Löslichkeit
2,25 W 13° 11. in A, Ae
V 584
unl. in W 11. in h. A
199
94—95 Fp
Name
Summenformel
MolGewicht
Strukturformel
6 94
4,6-Dinitro-m-xylol
C8H804N2
(0 2 N) 2 C a H 2 (CH 3 ) 2
196.16
94
/5-Phenylhydracrylßäure
C,H 1 0 O 3
C„H6 • CH(OH) • CH2 • COOH
166.17
C e H 10 O 3
C„H5 • C(CH3)(OH) • COOH
166,17
C«HRBr,
C6H4(CH2Br)2
263,97
9 4 - 9 5 dl-Atrolactinsäure
94,9
o-Xylylenbromid
H2C—CH2 Acenapbthen
C 12 H 10
154,20
95
Benzil
C 14 H 10 O 2
C«HS • CO • CO • CLH«
95
Chimn-0-carbonsäureäthylester (Euchinin)
C 2a H 28 0 4 N 2
H.CO
210,22
/ F X CH 2 | CH-CH=CH2 I I CH, I CH-CH | CH 2 y c y 396,47
Y \ / \ N
N 0—CO—OC 2 H 6
95
l-Dibenzothiophencarbonsäuremetbylester
CUH10O2S
H C HC I HC
C II C C H
95
4,4'-Dimetliylbenzophenoii C U H 10 O A S
95
Glycin-p-phenetidid (Aminophenacetin, Phenokoll)
C 10 H 14 O 2 N 2
95
Methylarsenmonoxyd
CHJOAS
242,28
H C C II C S
CH I CH C • CO • OCH, 216,26
(CHS • CeH4)2CO
224,69
0 • C2Hc
N H • CO • CHj • NH 2
95
3-Methylindol (Skatol)
CjHJN
C,H4
Zimtsäure
Mit Tetranitromethan ->• blutrot Pikrat Fp 162°, orangerote Prisnlen kochen ntit C 2 H 6 ONa ->-purpurrot->Entfärbg. 2,4-Dinitrophenylhydrazon Fp 185°, orangeKrist. Disemicarbazon Fp 243 bis 244°, Blättchen syn. Diosdm Fp 237°, rhontb. Blättchen
unl. in W 11. in A, Ae, CS2
IV 610 X X 315 riecht fäkalartig; mit Dampf flüchtig
201
0.05 W 16° 1. in A
+ h. H 2 S0 4 rosa Färbung Fichtenspanreaktion - > kirschrot->• violett Pikrat Fp 172—174°, dunkelrote Nadeln
95—96 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
1400
95
4-Nitrobenzolsulfonsäure
c,h 6 o 6 ns
0 2 N • C„H4 • SOaH
203,17
1401
95
c 17 h 12 o,
HO • CeH4 • COO • C 10 H,
264,26
1402
95
Salicylsäure-/?-naphthylester (Betol) a,a-Trithienyl
CijHJS,
CH HC—CH Ii Ii II C C CH / / S
248,42
1403 95—96 p- Oxybenzoesaurepropylester (Nipasol)
HC—CH HC H H Ii HC C C V \ S S
C 10 H ls O,
HO • Gen« • COO • CH2 • CHjch •3
180,20
1404 95—96 dl-Talit 1405 95—96 2,4,6-Tribromphenol
CeHnO,
c.h i 4 o,
C6H3OBr3
C,H 2 Br s • OH
182,17 330,83
1406 95—96 8 - AmSnonaplithol - ( 1 ) (Z.) 1407 96 3-Aminoacetophenon
C10H,ON
H2N • CjoH, • OH
159,18
C8H9ON
H 2 N • C6H4 • CO • CH,
135,16
1408
96
4,4'-Bisdimethylaminobenzhydrol
C1jH22ONJ
[(CH3)2N • CeH4]2CH • OH
270,36
1409
96
Önanthsäureamid
c 7 h 1 5 on
CHa • (CH2)5 • CO • NHj
129,20
1410
96
Phenylquecksilberbenzoat
C13H10O2Hg
C,H5 • Hg • 0 • CO • CeH6
398,82
1411
96
Semicarbazid
CHJONJ
H 2 N • NH • CO • NHj
C e H,JSHg
HC—CH 1! II H S C 2 -C C-HgJ \ / s
438,71
1412 96—97 5-Äthyl-2-jodmercurithiophen
75,07
1413 96—97 jS-Benzoylacrylsäure
c
ioH$Oa
C8H5 • CO • CH : CH • COOH
176,16
1414 96—97 3,3'-Dibrom-2,2'-dithienyl
CgH^BrjjSj
324,06
1415 96—97 2,7-Di methylnaphthalin
c 12 h 12
HC CBr BrC—CH II II II II HC C C CH \ / \ / S s C10HJ(CH3)2
202
156,21
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften «C 8
9
10
Krist.
X I 71
Krist. (A)
X 80
II
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
hygroskopisch unl. in W. 1. in A
Chlorid Fp 60» Amid Fp 179—180°
X I X 396
weiße Krist.
unl. in k. W I. in h. W II. in A
Prismen gelbliche bis rötliche Nadeln
I 533 2,5050«
Nadeln (Bzl.) Blättchen (verd. A) Prismen (Bzl.) Blättchen (W) Nadeln (A) Blättchen (PropylA) Prismen (A)
(0,007 W 15°) phenolartiger Geruch; wirkt unl. in W antiseptisch I. in Lauge II. in A, Ae 11. in h. W, X I I I 671 HCl, Alkali 289-290 XIV 45 subl.
0,8499 1 1 2 "
250-258
I I 340
I I I 98
262
3 mg in A + 1 Tropfen 2n NH 3 + AgNOj ->• tieforange gefärbte Gallerte Lsgg. in A und Eg. sind blau
unl. in W 11. in h. A, Ae, Bzl., h. Eg.
X I I I 698
Blättchen (W)
Blättchen (A)
VI 203
Ls. + Fe(N0 3 ) 3 ->-Violettfärbung + Paraform-H 2 S0 4 erwärmtrotbraun + 2TropfenEisen-H 3 P0 4 - > braun + 1 ml H 2 S0 4 - > grün + Paraform - > violettrot + H202->grün
11. in Ae, Bzl., Dioxan, Aceton durch Feuchtig- 11. in W, A keit zersetzt unl. in Ae
X 726
wl. in k. W 11. in A, Ae
E j V 268
unl. in W wl. in k. A 11. in Bzl.
•203
Chlorhydrat Fp 175°, Prismen Sulfat Fp 145°, Prismen Pikrat Fp 166", gelbe Nadeln
Oxim Fp 168° (Z.)
96—97 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenfornlel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
1416 96—97 Glykolaldehyd
c2h4o2
HO • CH„ • CHO
1417 96—98 2,5-Dibrom-3-mtrothiophen
C4H02NBr2S
1418 96—98 TropinMandelsäureester (Homatropin)
C18H21O3N
286,95 H C — C • N0 2 II II BrC CBr \/ S 276,14 (^Hj* CH CH2 1 1 N—CHj CH-0-C0-CH(0H 1 1 ^Hj CH CH]
1419 96,1 a-Naphthol
C10HjO
1420 96,5 5,5'-Ditolyl-2,2'-dithieny] c22h18s2 bis 97,5 1421
97
Aldehydammoniak
c,h2103n8 204
60,05
O
OxoH,.OH
144,16
HC—CH HC—CH 346,48 II II II II HaC-H4C.-C C C C-C-B«'CHj \/ S s 183,25 [C2H,0N],
Aggregatzustand Farbe 7 Platten
weiße Krist.
weißrosa Krist.
Kriat.
SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8 l,366100l>
9
Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10 I 817
11 schmeckt süß
X X I 23 bitterer Geschmack
1,0954"" 278-280 VI 696 1,22420~
"D98.7 1,62064; R 98 D -' 46 25cm; n 98 7 F - 3 23,9; mit Dampf flüchtig; schmeckt brennend; Staub reizt zum Niesen; giftig; rauchartiger Geruch; sublimiert in Nadeln
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
11. in W, h. A wl. in Ae
erhitzen mit 1 Tropfen Fe-H 2 SO t - > Honiggeruch - > Benzaldehydgeruch 1. Subst. + 1 Tropfen HNCV H 2 S0 4 vorsichtig im W-Bad erhitzt ->-blau bis blaugrün 2. Subst. + H 2 S0 4 in sd. W - B a d s c h w a c h gelb + a-Naphthol ->• violettrot 3. Subst. + ParaformH 2 S0 4 gelinde erwärmt ->• grünstichig gelb, fluoresziert rötlich 4. Subst. + alkal. HgJ 2 Lsg. bei Zimmertemperatur klar — bei Kochen eigelbe Färbung Bromhydrat Fp 214—215° unl. in W 1. Subst. + Fe(N0 3 ) 3 ->• weiß, langsam violetwl. in h. W roter Nd. 11. in A, Ae 2. Subst. + Fe-H 2 S0 4 1. in Lauge ->• intensiv grün 1. in CC14 (Trennung von 3. Lsg. in Lauge j8-Naphthol) + CHC1S — erwärmen grün + HCHO ->• grün ->• blau 4. 2 mg Subst. + 1 ml W + 2 Tropfen Formollsg. + 2—3 Tropfen 2n-HCl — alkalisch machen mit Lauge ->• intensiv stahlblaue Lsg. beim Schütteln (Gegensatz zu ßNaphthol)
1. in A, Ae, Chlf.
oo in W 1. in A wl. in Ae
XXVI 7
205
Phenylhydrazon Fp 162°, Schuppen p-Nitrophenylhydrazon Fp 177°, braunrot© Nadeln
97—98 Lfd. Nr.
Fp
1422
97
Name
Dibenzothiophen
Mol.Gewicht
Strukturformel
Summenforale]
184,24
H H C C y \ / \ HC C—C CH I II II I HC C C CH
CJJHJS
\ / \ / \ S
1423
97
3-Nitrophenol
C,H 6 0,N
C S C H H 0 2 N • C6H4 • OH
1424
97
6-Nitro-o-toluidin (NH2 = 1)
c,h8o2n2
CH 9 -C 6 H 3 (N0 2 )-NH 2
1425
97
C2ftH30O2N3Cl Percain (Nupercain, a-Butoxycinchoninsäurediäthylaminoäthylamidhydrochlorid)
139,11
152,15
CO-NH-CH 2 -CH 2 -N(C 2 H 6 ) 2 396,93 / \ / \ • OC4H,
• HCl
N 1426
97
Phthalaldehydsäure
C 8 H.O,
OHC • C6H4 • COOH
160,13
1427
97
ß,ß,ß-Tri chlor-tert.-butylalkohol
C4H7OC1s
(CH3)2C(OH) • CC13
177,47
C u H 10 ON 2
C 4 H 3 0 • CH: N • NH • CeHe
186,20
CH2(CH2 • COOH)a
132,11
H,C-CH—CH-CO-OCH.
303,34
1428 97—98 Furfurolphenylhydrazon 1429 97—98 Glutarsäure
csh8o4 1430
98
¿-Cocain c17h21o4n
NCH3CH-0-C0-C,H5 HaC • CH—CH2
1431
98
Diazoaminobenzol
c12hun,
C,HS • N : N • NH • C4H5
197,23
1432
98
Dichloracetamid
C„HaONCl,
C12CH • CO • NH,
127,97
206
Aggregatzustand Farbe 7
Krist. (Ae) orange Prismen (verd. A) weiße Blättchen
Blättchen (W)
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8
1,485 20 '
1,190
1,404
Blättchen Prismen (W
Prismen (A)
gelbe Blättchen (A) Krist.
10
11
1,429
Beaktionen
12
13
332-333 XVII 72
sll. in Ae, Bzl., Cr0 3 oxydiert zum Sulfon h. A Fp 230»
194 (70 mm)
I,35 W 25° 13,3 W 90° 221 A 17° 143,7 Ae 16° wl. in W II. in A, Ae
VI 222
X I I 843 sehr stark anästhesierend
Krist.
oder Bzl.)
9
Löslichkeit
Acetylderivat Fp 158°
5 mg Subst. in 1 ml W + 1 Tropfen Fe(NO s ) s Lsg. und einige Kriställchen Ferroammonsulfat sowie 5—6 Tropfen 0,06%ige H 2 0 2 -Lsg. langsam olivgrün 11. in W, A, Ae Äthylester Fp 64°, Nadeln X 666 Benzoylhydrazon Fp 189°, Prismen Semicarbazon Fp 202°, Nadeln 166,4 I 382 unl. in k. W mit Dampf flüchtig; riecht I. in h. W campherartig; II. in A, Ae wirkt antiseptisch und anästhesierend XVII282 unl. in W 11. in A, Ae 302-304 I I 631 83,3 W 14» Diamid Fp 176°, Blättchen 11. in A, Ae Imid Fp 151—152°, Schuppen p-Phenylphenacylester Fp 152° XXII198 lalb° - 1 6 , 3 » Verreibt man mit Glasstab 0.18 W 20» auf einem Uhrglas 3 mg (Chlf.); wirkt 20 A 25° Subst. mit 1 Teil 5%iger anästhesierend; 12 Ae 20° K 2 Cr0 4 -Lsg.,soentstehen 31,9 CC14 20° schmeckt Kristalle; + 1 Tropfen schwach bitter; konz. HCl verwandelt sie verursacht tauin ein orange gefärbtes bes Gefühl auf Harz. Beim Verreiben der Zunge mit 1 Tropfen n/10KMnC>4-Lsg. entstehen gut ausgebildete Kristalle des Cocainpermanganat Pikrat Fp 165—166° Z. swl. in W XVI687 1. in h. A 11. in Ae swl. in h. W, 233 I I 206 (745mm) A, Ae
207
98—99 Lfd. Nr.
Fp
Name
Surnmenformel
Strukturformel
. MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1433
98
1434
98
C21H21O7P Guajacolphosphat (Phosphorsäure triguajacolester) C„H10O2NCl Nicotinsäuremethylesterchlormethylat (Pyridin-3-carbonsäuremethylesterchlormethylat, Cesol)
(CHS • 0 • C„H4 • 0 ) 3 P 0 CH
416,36 187,63
HC
C—CO—OCH.
HC
CH
II 1 V
N / \
HSC
C1
1435
98
5-Nitro-m-toluidin
C7HB02N2
CHs.CeHs(N02)-NHi
1436
98
2-Oxy-4,6-dimethoxybenzophenon
Ci6H1404
C„H6 • CO • C 6 H 2 (0 • CH 3 ) 2 • OH 258,26
1437
98
PhenylquecksilbermethylsaÜcylat
C 14 H 12 0 3 Hg
C l4 H 12 O s Hg
1438 98—99 3-Benzalphthalid
c 15 h, 0 o 2
1439 98—99 3-Jod-2-nitrothiophen
c 4 h 2 o 2 njs
152,15
428,85 222,23
HC—CJ II II
255,04
HC C • N02 \ /
s
1440 98—99 Phenoxyessigsäure
CgH803
C„H6- 0 - C H a - C 0 0 H
152,14
1441 98-101 Acetaldehydphenylhydr azon 1442 98 5-Bromthiophen-2,4bis disulfonsäurechlorid 101
C 8 H 10 N a
CH3 • CH: N • NH • C,H S
134,17
C 4 H0 4 Cl 2 BrS 3
C10 2 S • C — C H
360,06
II
II
BrC
\ /
C • S0 2 C1
S
N
V
119,12
1443
98,5
Benztriazol
C.H6N3
C,H/
1444
98,5
/?-Methyl-trans-zimtsäure
CIOH 10 0 2
C,H6 • C(CHj): CH • COOH
162,18
1445
98,5
Naphthylendiamin-(1,2)
C 10 H 10 N 2
H 2 N • C 1 0 H, • NH,
158.19
1446
99
2.4-Diaminotoluol (asymm.-m-Toluylendiamin)
C 7 H 10 N 2
CH, • C,H a (NH 2 ) 2
122,16
1447
99
C 7 H,O,
(HO)jCtHs • CHO
138,12
C16H10O2
/CO•CH C,H/ II xo—C-C,H5
222,23
1448
99
2.5-Dioxybenzaldehyd Flavon
X
208
NHX
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8
Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften
9
10
11
Löslichkeit
ßeaktionen
12
13
VI 782
1. in A, Chlf., Aceton
weiße hygroskop. Krist.
X X I I 39
11. in W
gelbrote Nadeln
X I I 419
hellgelbe Nadeln (verd.A)
VIII 877
swl. in k. W I. in A II. in Ae wl. in sd. W ). in A 11. in Ae »11. in Chlf. I. in Alkali gelb II. in A, Bzl. swl. in Ae
Blättchen (Methylalkohol) Prismen (A)
XVII376
url. in W wl. in k. A 11. in h. A
XVII 35
Nadeln (W)
Nadeln (Chlf.)
1,18
285 VI 161 wirkt antisep(Z.) tisch 236 XV 127 (20 mm)
XXVI 38
Nadeln (CS,)
171-174 I X 614 (15mm)
Blättehen (W) Nadeln (W)
150 XIII196 (0,5 mm) 280 XIII124
gelbe Nadeln (Bzl.) Nadeln (Lg.)
I,24 W 10« II. in A, Ae 1. in A
unl. in W 1. in A, Bzl. Amid Fp 119° unl. in W 11. in A, Ae 19,2 Bzl. 21° 2,08 PAe 21° wl. in W 11. in A, Ae 11. in sd. W, A, Ae
VIII 244
11. in W, A, Ae
XVII373
unl. in W 11. in A, Ae
14 U t e r m a r k . Schmelzpunkttabellen
209
Lsgg. in HoSOj fluoreszieren violettblau
99—100 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenfornlel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1449
99
Reten
C 18 H lg
234,32
/—\ \ Z /
(CH3)2CH-
1450
99
symm.-Tetrazin
c2h2n4
1451
99 bis 100
Bis- [4-methyl -5-äthylthienyl-(2)] -quecksilber
CxiH18S2Hg
1452
99,5
a-Chlorcro tonsäure
1453
100
1454
cb./^ X
N:
y;H
82,07
N=NX
H.C-C—CH II II
HSC2 • C
HC—C-CH, II II
C—Hg—C
250,40
C • C2HT
C4H602C1
\ / \ / s s CH 3 • C H : CC1 • COOH
120,54
¿-Äpfelsäure
c 4 h.o 5
HOOC • CH 2 • CH(OH) • COOH
134,09
100
2,2'-Arsenothiophen
C8H,S2AS2
316,07
1455
100
c,h,o,s 3
1456
100
Benzoltrisulfonsäure (1,3,5) Phenanthren
HC CH HC II II II HC C—As=As—C \ / \ S S C 6 H 3 (S0 3 H) 3
cmh10
100
Phenol-2,4-disulfoiisäure
c,h,o,s 2
HO • C 6 H 3 (S0 3 H) 2
254,23
100
Phloroglucincarbonsäure
c7H605
(HO)3C,H2 • COOH
170,12
1459
100
1,2,4-Triaminobenzol
c6h6n3
C 6 H 3 (NH 2 ),
123,15
1460
100
p-Xylylenchlorid
c 8 h 8 ci 2
C6H4(CH2C1)2
175,06
1457 1458
(Z.)
(Z.)
X
210
CH: CH7
CH II CH /
318,29 178,22
Aggregat zustand Farbe 7 Blättchen (A)
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C
Löslichkeit
Reaktionen
10
12
13
8 ' 1,13
rote Säulen
Nadeln (W) zerfließliche l,595a°° Nadeln
9 390
l,063 lol °
14
Schmelzen mit Mellitsäureunl. in W anhydrid —>• karminrot 3 k. A Pikrat Fp 123—124°, 69 sd.A 11. in h. Ae, Bzl. orangegelbe Nadeln mit 1,3,5-Trinitrobenzol sll. ib sd. Eg. Fp 139—140°, gelbe Nadeln 1. in W, A, Ae
XXVI353
212
I I 414
z.
I I I 419
2,01 W 13° 11. in A, Ae sll. in W, A 8,4 Ae 15°
X I 227
1. in W
340
V 667
kryoskop.Konst. 12,0; subl. in Blättchen; zeigt auch in Lsg. blaue Fluoreszenz
X 468
~340 1,417°" 240-245 (Z.)
X I I I 294 V 384 211
wss. Lsg. + Fe(N03)3-Lsg. zitronengelb 1 mg Subst. in eine Lsg. von 5 mg /?-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S0 4 eingetragen beim Erhitzen im sd. W-Bad ->- gelb mit intensiv grüner Fluoreszens Phenacylester Fp 106" Bisphenylhydrazid Fp 220 bis 223°
Trichlorid Fp 184°
unl. in W Mit Mellitsäureanhydrid 2,62 A 16° ->• rote Schmelze mit 0,5%iger Ammonium10,08 sd. A 8,93 Ae 15,5° molybdat-Lsg. in H 2 S0 4 16,72 Bzl. 15,5» gibt 1 Tropfen alkohol. 33 Toluol 16° Phenanthren-Lsg. ->• intensiv Blaufärbung, beim Erwärmen braunrot + NaOH orangerot Pikrat Fp 145°, goldgelbe Nadeln 11. in W, A unl. in Ae wl in k. W I. in A II. in Ae unl. in Bzl. 11. in w. A swl. in Ae unl. in W 1. in A
X I 250
zerfließliche Nadeln Krist. + 1H 2 0 Blättchen (Chlf.) Blättchen (A)
kryoskop.Konst. 12,16; sublimiert unter Siedepunkt; etwas mit Wasserdampf flüchtig
subl.
Nadeln Tafeln (A)
V 683
11
+ sd. W ->• Phloroglucin
100—102 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGt wicht
1
2
3
4
r>
6
1461
100
d-Zuckersäure
c6h10o8
HOOC • [CH(0H)] 4 • COOH
1461a
100 bis 101
2,5-Bis-[5'-methylthienyl(2')]-thiophen
c„h12s3
1461b
100 bis 101 100 bis 120
2-Methoxybenzoesäure
CgHgOj
Hematoxylin
CUH 14 0,
HC—CH HC—CH HC—CH 276,42 II II II II II II HoC-C C C C C C-CH 3 \ / \ / S S S 152,14 a n a • O • C„H4 • COOH HO OH 302,27 C / H 1 \ ü \ l ch2
1461c
210,14
HO 1461d 100,6 Xanthen
c13h10o
C«H4\
1461 e 101 1461f 101
c9h13on CgH 8 0 4 Nj
CH 3 -(CH 2 ) 4 -CO-NH 2 (0 2 N) 2 C 6 H 2 (CH 3 ) 2 /NH2 C,H/ ¡HNO, N C0 2 -C 2 H 4 -N(C 2 H 6 ) 2
Capronamid 2,5-Dinitro-m-xylol
182,21
/C6H4
115,17 196,16
1461g
101
Novocainnitrat (p-Aminobenzoesäureester des Diäthyläthanolaminnitrats )
Cl3H2106Na
1462
101 bis 102 101 bis 102
Acetyldiphenylamin
C u H l s ON
CH3 • CO • N(C6H6)2
211,25
Di-[2-thienyl]-tribromäthan
C 1 0 H,Br 3 S a
HC II HC \ / s
431,02
101 bis 102 102
Thiobenzanilid
c13huns
1463
1464 1465
1466
102
C 14 H 16 N s o -Aminoazotoluol (o-Toluol-azo-o-toliydin)
¿-Arabit
c6h12o5
212
CH HC CH II II II C C CH \ / \ / e s / \ H CBr 3 C„H6 • CS • NH • C,H S
213.28
N = N — N H j \
ch3
275,30
225.29
\ ch3
HO • CH2 • [CH(0H)] 3 • CH2 • OH
152,14
Aggiegatzustand Farbe 7
SiedeSpez. Gewicht punkt °C 8
Blättchen (A) Tafeln (A)
Reaktionen
12
13
1. in W, A wl. in Ae
X 64
0,5 W 30° 11. in A, Ae
Z.
XVII219
1 mg Subst. in 5 ml A wl. in k . W 1. in A, Ae 1. + 2 ml W + Baryt1. in NH 4 OH wasser ->- blauer Nd. und Na 2 CO s 2. + Mg-Salz + NH„ Lsg. violettrot - > weiße, rasch violettin Lauge stichig blau werdende violettblau Trübung
315
XVII73
swl. in W wl. in k. A l.in A,Bzl.,Chlf. 1. in H 2 S 0 4 gelb 1. in h. W, A, Ae
I I 324
0,999
Krist. (A) weiße Krist.
Blättchen (W)
11
Löslichkeit
I I I 577
200 (Z.)
weiße, meist gelbe odei rosaKrist. + 3H ä O (verd. H 2 SO 3 )
10
9
Sirup
Tafeln (W)
Physikalische Bei Istein Konstanten und Zitat Eigenschaften
V 380
Ag-Salz, lichtempfindliche Nadeln Chininsalz Fp 174°, langgestreckte Nadeln Benzolverbindung Fp215", sehr schwer löslich
unl. in W 11. in A, Ae
Geschmack bit- 1. in W, A ter; anästhesierend; geXIV 568 ruchlos Ex
subl.
wl. in W, Ae
0,1 g Subst. in 1 ml konz. H 2 S0 4 überschichten mit FeS0 4 -Lsg., an Berührungsfläche ->• brauner Bing
X I I 247
gelbe Tafeln (A)
swl. in sd. W 11. in A, NaOH sll. in Ae unl. in W 11. in A, Ae
X I I 269
rötlichbraunes Plv. Krist.
I 531
in W inaktiv in Boraxlsg. linksdrehend
213
sll. in W 2,18 90% A 12°
Dest. ->• 2-Phenylbenzthiazol Chlorhydrat orangegelbe Tafeln DiacetylVerbindung (Pellidol) f y 75°, blaßrotgelbes Plv.
102Lfd. Nr.
Name
1
3
Strukturformel
Summenformel
MolGewicht
1467
4,4'-Bis-dimethylaminotriphenylmethan (Leukomalachitgriin)
C 2 ,H, B N 2
1468
cis-Chinit
c6h12o2
1469
Cinnamalacetophenon
1470
Cumaranon
1471
2,4-Dibrom-3,5-dinitrothiophen
C404N2Br2S
1472
Methylharnstoff
C 2 H 6 ON 2
1473
3-Nitro-d-campher
C10H16O3N
1474
2-Phenylnaphthalin
CI»H 12
C 10 H, • C 6 H e
204,25
1475
p-Brombenzolsulfonsäure
C 8 H 6 0 8 BrS
Br • C a H t • SO s H
237,08
1476
5,5'JDimethyl-3-oxy2,3'-dithienyl-4,4/-dicarbonsäurediäthylester
H„C 2 OOC-C—C • OH
354,42
C6H6 • CH[C 6 H 4 • N(CH 3 ) 2 ] 2
C 17 h m O
/CH 2 • CH 2 \ HO • HC< > C H • OH n C H 2 • CE/ C 6 H 5 -CH:CH-CH:CH-CO-C 6 H 6
234,28
C8H602
/CO. c6h4< >ch2
134,13
1477
S CH. • N H • CO • N H 2 /CO
74,08 197,23
C H • N02
H a C-C C—C C-COOC2H5 \ / Il II g HC C-CH 3 \ / S 342,29 HO CH, • CH • CH(OH). CH(OH) • CH(OH) • CH I O /I I OH • CH, • CH • CH • CH(OH) • CH(OH) • CH • OH L H
Fructose (Lävulose)
116,15
331,95
BrC C • N02 I! Il 02N- C CBr \ /
X
Maltose
330,45
C a H 12 0,
H
OH
H0-CH 2 -C • Ó • C-CO-CH 2 -OH
180,15
OH OH H
1478
N-Methylacetanilid
C»HnON
C,H 6 • N(CH 3 ) • CO • CHa
1480
N.N'-Dimethylharnstoff
C 3 H 8 ON 2
CH 3 • N H • CO • N H • CH 3
1481
Mekonin
c10h10o4
149,18
1479
—CH 2\ H.C-O-l H3C-0
214
)—CO
0
88,11 194,18
Aggregatzustand Farbe
Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften »C 9
Nadeln (Bzl.)
11
XIII 275
Prismen (Aceton) gelbe Nadeln (A)
subl.
VI 741 VII 499
Nadeln (A)
Prismen (W od. A) Prismen (Bzl.)
10
152-154 XVII118 riecht nach Hyazinthen (16mm)
1,204
Z.
IV 64 VII 128
Blättchen (A)
345-346 V 687
Nadeln
155 (Vak.)
mit Dampf flüchtig
XI 57
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
uni. in W I. in A II. in Ae, Bzl. wl. in Lauge 11. in W, A swl. in Ae, Chlf. uni. in W I. in A, Ae + H 2 S0 4 ->rot wl. in W II. in A, Ae 1. in Na OH
11. in W, A uni. in Ae uni. in W I. in A, Ae II. in Bzl., Chlf. uni. in W I. in A, Ae II. in Bzl. Chlorid Fp 75—76° Amid Fp 165°
Nadeln (W)
1,540
weiße 1,66918" Nadeln + Yz H2O (W)
Blättchen
0,977120"
I 918
245
Spaltung ->• Glukose; süßer Geschmack
79 W 21° 140 W 50° 569 W 96° wl. in A, Ae
reduziert Fehlings che Lsg. Phenylosazon Fp 208°, hellgelbe Nadeln
[a]i,° —133,5; süßer Geschmack
355 W 20° 8,3 A 18° 1. in Ae
wss. Lsg. + Lauge beim Erhitzen-> gelb ammoniakal. Silbernitratlsg. wird reduziert 50 mg Subst. in 1 ml W. + 0,5 ml. 20%ige HCl 5 Min. in W-Bad erhitzen — s t a r k blau
XII 245
wl. in W I. in A
(Lg-)
Prismen 1,142 (Chlf.+Ae) Nadeln (W)
268-270 IV 65 subl.
II. in W, A swl. in Ae 0.14 W 15° 4,5 sd. W 1. in A, Ae H 2 S0 4 rot
XVIII 89
215
103—104 Lfd. Nr. 1
Fp
2
Name
Summenformel
Strukturformel
Mo l.Gewi ch i
3
4
5
6
1482
103 Chloralurethan
C6H803NC13
CC1, • CH • NH • C02 • C2H5 ÖH
236,52
1483
103 3,4-Dibrom-2,5-di[dichlormethyl]thiophen
CiH2Cl1Br2S
407,80
1484
103 l-Nitronaphthol-(2)
C10H,OsN
BrC CBr II II CLHC • C C • CHCla \ / S
1485
103 5-Oxythionaphthen
C 8 H,OS
*
0 2 N • CI 0 H, • OH
189,16
H C
150,19
y\ HO • C C—CH l1 iiII IiiI HC C CH C
H
s
1486
103 2-Phenylbenzoxazol
C 13 H,ON
C,H4^>C- Geruch nach Chloralhydrat + AgNOj — erhitzen + 1 Tropfen 2n-NH s - > scheidet Ag ab alkohol. HgJ 2 -Lsg. beim Erhitzen rotbraunen Nd.
1. in A
XVII119
336
Nadeln (Bzl. + PAe) Nadeln (CS,)
Blättchen (Chlf.)
Löslichkeit
XXVII72 mit Dampf flüchtig XIII294
X 672
I. in h. W II. in A, Ae
VI 975
256-258
XIII 6
unl. in k. W 1. in A, Ae sll. in W, A, Ae
sublimierbar
IV 11 geruch- und geschmacklos
217
Erhitzen über Fp 104° ->• C0 2 -f Acetophenon + Fe(N0 3 ) 3 -> violett Diacetat Fp 104—106°
wl. in W 1. in A, Ae I. in Alkalien gelb, an der Luft grün 4,22 W 35° + FeCl a + HCl - > rote II. in A, Ae, Nadeln (Hydrochlorid des Chlf. 2,3-Diaminophenazins) Diacetylderivat Fp 185 bis 186°, Nadeln 11. in A unl. in W, in wenig A unter ErwärSäure, Laugen men gelöst + verd. HCl 1. in A bleibt Lsg. klar + l n Jodlsg. ->• braunes amorphes Perjodid
104—105 Lfd. Nr.
Fp
Nanle
Sunimenforxflel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1494
104
2,3-Dimethylnaphthalin (Guajen)
C 12 H 12
1495
104
Phenanthridin
C 1 3 H,N
1496
104
Piperazin
C
1497
104
2,4,5-Trinitrotoluol
C7H5O6N3
(0 2 N) 3 C„H 2 CH 3
227,13
1498
104 bis 105
Benzoylperoxyd
C 14 H 10 O 4
C„H5 • CO • 0 • 0 • CO • C„H6
242,22
1499
4-Methylresorcin
C7H802
CH 3 -C,H 3 (OH) 2
124,13
1500
104 bis 105 105
C 14 H 14 N 2
C H S - C ( : N NH-C,H6)-C„HF
210,27
1501
105
Acetophenonphenylhydrazon 4-Aminophenanthren
C14HUN
H2N • C9H8X /C 6 H 4 XCH: CH'
193,23
1502
105
Brenzcatechin
C,H„O2
1503
105
cis-/J-Dekalol
C 10 H 18 O
1504
105
CH 3 -C,H 3 (NH 2 ) 2
122,16
1505
105
C,H 10 N 2 2,6-Diaminotoluol (vic.-m-Toluylendiamin) C 2 H,ON 4 Dicyandiamidin
H 2 N • C(:NH) • NH • CO • NH 2
102,10
1506
105
Dihydroresorcin
HJC • CH2 * CO
112,12
156,21
C 10 H„(CH 3 ) 2
179,21 /CH 2 • CH 2 \
M
110,11
/\-OH
C6H802
H 2 C • CH 2 • CH • CH 2 • CH • OH 154,24 1 1 1 H 2 C • CH 2 • CH • CH 2 • CH 2
|
| oder
H 2 C-CO-CH 2
105
/J-Methylglucosid
C,H140.
H2C • CHJ • OH C*
|
OHH
O—CH
• C • C • C • C— HO • CH 2 • C ÖHH
ÖHH O
218
II
H 2 C - C O - C I[
H H
1507
83,13
CH2 * CH2
194,18
Aggregatzustand Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften »C S
9
Blättchen (A)
V 571
Nadeln (verd. A)
290 (Z.)
verpufft beim Erhitzen
240
12
13
unl. in W wl. in A 1. in Ae 0,03 k. W 11. in A, Ae 11. in W, A unl. in Ae
Jodlsg. fällt gelbes Perjodid, das sich in einigen Tropfen 2n-Säure löst
swl. in W wl. in k. A 1. in Ae 2,53 CS2 15»
XV 139
wl. in W, k. A 11. in Ae
Et X I I 555
unl. in W 11. in A, Ae
VI 759
Pikrat Fp 123°
11. in W, A, Ae wl. in Bzl.
267-270 VI 872
1,344
^Reaktionen
wl. in k. A 11. in Ae
V 347 I X 179
Krist. (Bzl. + PAe)
Prismen (W) Prismen (A)
mit Dampf flüchtig
X X 466 schmeckt pfefferartig ; Dampf reizt zum Niesen 145-146 X X I I I 4 hygroskopisch; stark alkalisch
gelbe Tafeln (Aceton) Krist.
Nadeln (PAe)
11
> 360
Blatteten (A)
Nadeln (A) graue Krist. (Lg-) weiße bis blaßblauviolette Nadeln (W), Blättchen (Bzl.)
10
Löslichkeit
kryoskop.Konst. 45,14 W 20° 7,13; mit 1. in A, Ae Dampf flüchtig; giftig; bitterer Geschmack, geruchlos; sublirnierbar
243 VI 67 (746mm)
wss. Lsg. + Lauge (durchschütteln) grün, bei Buhe ->• braun, wieder schütteln ->• grün mit Na 2 C0 3 geschüttelte Lsg.->• grün + sehr verd. Fe(N0 8 ) 3 -Lsg.->-intensiv grün + Hexamethylentetramin blauviolett Phenylurethan Fp 165», Nadeln Phenylurethan Fp 134° Benzoat Fp 57—58°
XIII148
11. in h. W, A
I I I 89
11. in W wl. in k. A unl. in Ae
Cu-Salz + 2H 2 0->- rosenrote Nädelchen Ni-Salz + 2 H a O - > gelber kristalliner Nd. Pikrat Fp 265»
Prismen (Bzl.)
VII 554
11. in W, A swl. in Ae, CS2
+ F e ( N 0 3 ) s - > violettrot
Tafeln (A)
I 899
160 Z.
[a] D - 3 2 » (W) 58 W 17° 15 A 4'2 90% A 17° unl. in Ae
219
105—106 Fp
105
Name
Physostigmin (Eserin)
Summenfoimel
Mol.Ge wicht
Strukturformel
CH. 275,37 I -C—CH.
C 15 H 21 0 2 N 3 CHj • NH • CO • O
CH CH, N N CH| CH 8
105
Pimelinsäure
c7h12o4
HOOC • (CH2)6 • COOH
160,16
105
Propionamüd
C,H u ON
C2HS • CO • NH • C,HS
149,18
105
ois-Terpin
c10h20o,
105
o-Toluylsäure
CgHjOj
172,26 >CH-C(CH3)2-OH x ch2-ch/ CH, • C,H4 • COOH 136,14
105 bis 106 105 bis 106
2-Aminobenzophencm
C l s H u ON
C,H„ • CO • CeH4 • NH,
Dichlordiphenyltrichloräthan (DDT, Gesarol, Gesapon, Neocid, Duolit)
CUH„C16
106
4-Aminoacetophenon
c8h,on
106
d-Campholsäure
106
3,4-Dichlor-2,5-dijodthiophen
4-Nitrobenzaldehyd
CH.-(OH)C
laubgrün + Fern chlorid + Ferricyankalium wird reduziert ->• Berliner Blau + Titansäure-H 2 S0 4 erwärmen gelbbraun ->• stärkere Erhitzung rotbraun; bei Erkalten farblos, neue Erwärmung obige Farbänderung Dihydrazid Fp 182° 2.5 W 13° Dipikrat Fp 166° 4,2 W 20° Phenaeylester Fp 72,4° II. in A, Ae p-Phenylphenacylester Fp 145—148° 0,42 W 24° 11. in A, Ae
an der Luft - > Terpinhydrat mit Dampf 0.12 W 25° leicht flüchtig 11. in A 1. in A geruchlos
253-255 I X 34
subl.
unl. in W 11. in CC14 40,9 Ae 21° 77,0 Bzl. 21° 54,0 Chlf. 21° 89,9 Toluol 21° 64,2 Aceton 21° 1,8 A (94%) 21° 2.6 Methanol 21° I. in CS2 wl. in Eg. mit Dampf II. in sd. W, A, Ae nicht flüchtig [ « ] " + 4 9 , 8 (A) 0,02 W 19° 64,5 80%igen A 15°
wl. in k. W 11. in A zwl. in Ae
VII 256
221
4-Nitrobenzylesteri , y90,7° Amid Fp 147°, Blättchen p-Phenylphenacylester Fp 94,5° Hydrochlorid Fp 179 bis 180" (Z.) Benzoylderivat Fp 80,5°
Phenylhydrazon Fp 159°
106—107 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MoJGewicht
1
2
3
4
5
6
1518
106
3-Oxybenzaldehyd (m-Oxybenzaldehyd)
C,H 6 0 2
HO • C,H4 • CHO
122,12
1519
106
3,4,5-Tribrom-2-nitrothiophen
C 4 0 2 NBr s S
365,86
1520
106
Valeriansäureamid
C 6 H n ON
BrC CBr II II BrC C • NOz \ / S CH3 • (CH2)3 • CO • NH a
1521
106 bis 107
Atropasäure
C„H8O2
C,H6 • C( : CH2) • COOH
148,15
1522
106 bis 107
d-Lyxose
CSHioOJ
H OH OH HO • CH2 • C—C—C—CHO ÓHH H
150,13
1523
101,14
106 1 -NapMhol-8-sulfonsäure bis 107 1524 106.5 Azelainsäure
C10H8O4S
HO • C10H„ • S0 3 H
224,22
C t H 18 0 4
HOOC • (CH2), • COOH
188,21
1525
107
4,4'-Bis-dimethylaminotriphenylcarbinol
C23H2eON2
C,H5-C(OH)[C,H4-N(CH,)2]2
346,45
1526
107
4-Bromphenylhydrazin
C8H7N2Br
Br • C,H4 • NH • NH2
187,05
1527
107
1,5-Dichlornaph.thalin
CioHeCl2
1528
107
1529
107
1530
107 bis 108
3,4-Dibrom-2-benzothienon
C n H,OBr 2 S
1531
107 big 108
2,4-Dichlornaphthol
C10H6OC12
c7h8o2n2 5-Nitro-o-toluidin (NH2 = 1) 2-Oxypyridin (a-Pyridon) c 5 h 5 on
222
C1 \ / \ / C1 CH 3 -C a H 3 (N0 2 )-NH 2 C6H4N • OH BrC CBr II II HC C • CO • C.HS \ / s C12C10H5-OH
197,06
152,15 95,10 346,05
213,06
Aggregatzustand Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8
Nadeln (W)
Tafeln (A) Nadeln (W)
9 240
1,023
10
II
ßeaktionen
12
13
2,8 W 43° V I I I 58 mit Dampf nicht flüchtig 11. in A, Ae 67 Bzl. 61°
I I 301
0.13 k. W 1. in A
mit Dampf flüchtig
monokline Krist.
I 868
sehr hygroskopisch; sehr süßer Geschmack
Krist.
X I 275
bei 180° wasser- sll. in W frei
l,029ul1
200 (Z.)
Blättchen (A)
subl.
gelbe Prismen (A) Nadeln (Bzl.)
0.21 W 22° I,65 W 55° oo s d . W II. in A 2,68 Ae 15°
I I 707 286,6 (100mm)
farblose Krist. (Ae oder Bzl.) Nadeln (W oder A)
1,36515°
X I I I 743
1. in A, Ae
XV 434
1. in A, Ae
V 543
unl. in W 1. in A, Ae
X I I 844
wl. in W I. in A, Ae II. in W, A 1. in Ae, Bzl.
280-281 X X I 43 VI 872
Nadeln (verd.A)
180 (Z.)
VI 612
Phenylurethan Fp 158 bis 160°, Nadeln Phenylhydrazon Fp 147°, farblose Krist. + FeCl 3 ->schwach violett
11. in W, A, Ae
I X 610
Blättchen oder Nadeln
267 (Z.)
Löslichkeit
mit Dampf flüchtig
223
unl. in W 11. in A, Ae
p-Bromphenylhydrazon, Fp 161,5° p-Nitrophenylhydrazon, Fp 172°, gelbe Krist. Phenylbenzylhydrazon Fp 116°, Nadeln + FeCl 3 -> dunkelgrün - > gelb ->• rot Ammoniumsalz Blättchen D i a m i d i p 175—176°, Prismen Phenacylester Fp 69,7° p-Phenylphenacylester Fp 141° p-Bromphenacylester Fp 130,6°
Acetylderivat Fp 150° + F e ( N 0 3 ) 3 - > rot
107—108,5 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1532
107 bis 108
5-Methylresorcin (Orcin)
1533 1534
107,5 Thioacetamid bis 108,5 108 Acetbromamid
C7H8OA
CH 3 -C 6 H 3 (OH) 2
124,13
C 2 H 6 NS
CH3 • CS •NH 2
75,13
C 2 H 4 ONBr
CH3 • CO • NHBr
93,52
1535
108
Benzoesäure -/S-naphthyl ester
C 17 H 12 0 2
C 1 0 H , - O CO • C„H6
248,27
1536
108
C 12 H 12 N 2 S
(H2N • C e H 4 ) 2 S
216,29
1537
108
4,4'-Diaminodiphenylsulfid
1538
108
1539
108
1540
9,10-Dihydroanthracen
180,23
C14H12 C6H4O6N2
(0 2 N) 2 C 8 H 3 • OH
184,11
2,3-Dioxybenzaldehyd
C7H(03
(HO)2C8H3 - C H O
138,12
108
4-Oxyacetophenon
CjH^OJ
HO • C,H 4 • CO • CHS
136,14
1541
108
Phenyl - jS-naphthylamin
C16H13N
C10H, • NH • C,H 5
219,27
1542
108
Pyramidon C 13 H 17 ON 3 ( 1 -Phenyl-2,3-dimethyl4-di methylamino -pyrazolon-5)
1543
108
1544
108
1545
108 bis 109 108 bis 109
1546 1547
108,5 bis 109
2,5-Dinitrophenol
Thiocarbamidsäure-Säthylester (Thiourethan) 3,4,5-Tribrom-2-äthylthiophen
C8H7ONS
2,2'-Dimethylbenzidin (m-Tolidin)
C14H16N2
5 -Methylbrenzschleimsäure
CJHJOJ.
1,8-Dibromnaphthalin
Ci 0 H 6 Br 2
C e HjBr s S
224
0= (CH3)2N-
N-C„H S 1
231,29
\/N-CH3
CHS H2N-GO-S-C2H6
105,15
BrC CBr 348,91 II II BrC C • C2HS \ / s H2N • C6H3(CH3) • C,H3(CH3) • NH2 212,28 HC CH II II H3C • C • O • C • COOH B - Br
CO
126,11 285,97
Aggregat zustand Farbe 7 Blättchen (Chlf.)
Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschafter »C 8 (Hydrat) 1,289
10
9
287-290 VI 882
Krist.
I I 232
Blättchen (Bzl.) sehr leichtes weißes Pulver
I I 181
Nadeln (W) Tafeln (A) gelbliche Nadeln (W) gelbe Nadeln
11 schmeckt süß
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
11. in W, A, Ae
sll. in W 11. in A 1. in Ae sll. in W, Ae
V I I I 207
unl. in W 1. in A
Z.
X I I I 535
305
V 641
wl. in h. W 11. in A, Ae unl. in W 11. in A, Ae, Bzl wl. in W, k. A 11. in h. A, Ae
VI 256 235 (Z.)
mit Dampf flüchtig mit Dampf flüchtig
V I I I 240 reizt die Schleimhäute
subl.
Prismen (W) Tafeln oder Nadeln (W) Schuppen (Eg.)
subl.
I I I 138
unl. in k. W I. in h. W II. im A, Ae
XIII255
I. in h. W II. in A, Ae
XVIII 294
I,89 W 20°' II. in W, A, Ae
V 549
15 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
225
1 g Subst. mit 2 g CaO erhitzen, Dämpfe in W leiten, Geruch nach Bzl. + verd. FeCl s ->• schwach grün + NH 3 ->-bläuliche Fluoreszenz > 108°->• Anilin + H 2 S
wl. in W 11. in A I. in Alkali rot 1 W 22° II. in A, Ae wl. in k. A, Ae Lsgg. fluoreszieren blau
Nadeln 1,10910»° 147-148 V I I I 87 (3 mm) (Ae od. A) 395 XII1275 Nadeln (Methanol) XXV 452 wirkt antipyre- 5 W 15° Blättchen tisch und 11. in A, Bzl. (Lg.) schmerzstilwl. in Ae lend; bitter Tafeln
1 mg Subst. + 1 Tropfen Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. blaßblauviolett + 3 Tropfen 2n HCl entfärbt + 1 Tropfen Nitritlsg. blaßgrün oder gelb + NH 4 OH tiefgrün
+ F e ( N 0 3 ) 3 - > blau - > blauviolett; bei Erwärmen blumiger Geruch
N,N'-Diacetylderivat Fp 281°
108,5 —109
Fp
Name
Summenformel
108,5
Hyoscyamin
C 17 H 23 0 3 N
108,5
3,4-Dijod-2-nitrothiophen
c4ho2nj2s
bis
Strukturformel
H 2 C-CH
CH2 I N-CHg CH-0-C0-CH(C 6 H S )-CH 2 0H I H 2 C-CH— -CH, JC HC
110 109
CJ
Acetylbrorüdiäthylacetylharnstoff (Abasin)
C,H X5 0 3 N 2 Br
C • N02 S
(C2H5)2C-CO-NH-CO-NH Br
CO CH,
109
Äthylamiiihydrochlorid
CoHoNCl
C 2 H 5 -NH 2 + HC1
109
Dehydracetsäure
c8h8o4
CH. • CO • HC • CO • CH
109
Di -a-naphthylmethan
C 21 H W
0 :C• 0 (C10H,)2CH2
109
o,o'-Diphenol
109
S-Nitro -2,2 '-dithienyl
109 109
HO • C 6 H 4 • C,H 4 • OH c8hbo2ns2
c,h8o2n2 6-Nitro-a-toluidin (NH 2 = 1) Thionaphthen-3-essigsäure c 1 0 h 8 o 2 s
HC II HC
\/ s
\/ s
C—C-CH2-COOH II II C CH H H C
CnH-OS HC I HC v
c
H
226
CH II C • N02
H C
c
o-Phenylen-2,3-thienylenketon
CH HC II II C C
CHa • C 6 H 3 (N0 2 ) • NH 2
HC I HC
109 bis 110
C-CH,
s
C—C II II C C w
co s
CH II CH
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische Spez.- Siede- BeilsteinKonstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8
9
10
11
zerfließliebe Krist. (A + Ae)
270 (Z.)
IV 91
Nadeln od. Tafeln (W) PrisrHen (A)
270
XVII5S9
1,342
270 (14mm)
V 728
326
VI 989
X I I 876
13
wl. in W 11. in A, Ae
tief orangegelb
15»
12
1. + alkalische Hg J 2 -Lsg. swl. in W - > gelb - > langsam 11. in A, Ae, orange Chlf., Aceton, 2. 10 mg Subst. in 1 m l Essigester 50%iger H 2 S0 4 erhitzen Fettsäuregeruch + 1 Tropfen A nochmals erhitzt Geruch nach Essigsäureäthylester 279,9 W 25° 11. in A unl. in Ae 0.17 Chlf. 25° 1. W 60° 11. in h. W, Ae wl. in k. A unl. in W 0.83 k. A 6,67 sd. A 11. in Ae + FeCl 3 - > rotviolett wl. in W Diacetat Fp 95° 11. in A, Ae 1. in Soda-Lsg.
weißes Krist.Pulver
gelbe Blättchen (A)
Reaktionen
wenige mg Subst. in PorX X I 24 M d = - 2 0 , 3 » I,89 W 20» zellanschale mit H N 0 3 II. in h. W (abs. A); (rauch.) auf W-Bad einA, Chlf. -22,0» dampfen + wenig alko(50%iger A) wl. in Ae, Bzl. hol. KOH rotviolett Chloraurat Fp 160-162°
Nadeln (verd. A)
Blättchen (W)
Löslichkeit
227
Acetylderivat Fp 86—87°
109—110 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Ge wicht
1
2
3
4
5
6
1559
109 bis 111
1660
5,5'-Dimethyl-3,3'-diaceto-2,2 -dithienyl
109,5 2,4,6-Trinitro-m-kresol
C14H14O2S2
C7HT07N,
HC—C- COCH, H.COC- C—CH 278,37 II II II II C-C C C C-CL I , \ / \ / s s CHA • C E H(N0 2 ), • OH 243,13
1561
110
Acetchloramid
C2H4ONCI
CH3 • CO • NHC1
1562
110
Acet-o-toluidid
C,HNON
1563
110
Acridin
C la H,N
CH. • CO • NH • C,H4 • CHA /CHX C„H4 2 0 0 I I 349 (Z.) 267 VI 679 (15 mm) 217 V 685 (30 mm) 250-251 (60mm)
Nadeln (Methanol)
IV 328
Krist (A oder Ae) Nadeln (W) Nadeln (W) Nadeln
VII 215 170-172 X 137 (10mm) I X 374 I 533
wl. in W 11. in A, Ae 0.45 sd. W 11. in A, Ae wl. in sd. W 11. in Bzl. subl. in flachen unl. in W Nadeln wl. in k. A ll.inAe,Bzl.,Eg. 1. in h. H 2 S 0 4 blau 11. in W wl. in A unl. in Ae
Pikrat Fp 208°, gelbe Nadeln Quecksilbersalz Fp 325°, Nadeln Hydrochlorid Fp 226 bis 228° (Z.) Phenylhydrazon Fp 107°
Zers. bei 300° mit Mellitsäureanhydrid braunrote Schmelze Pikrat Fp 183°, rötlichgelbe Nadeln ChinorLfpl88°, rote Nadeln Oxalat f p 153° (Z.), Nadeln Oxim Fp 127°,prismatische Kristalle Semicarbazon Fp 165°, Nadeln bei 120°-> Amarin Fp 133°
unl. in W 11. in A, Ae wl. in k. W Ii.in h. W , A, Ae 11. in sd. W, A, Eg. [ a ] D - l , 7 ° ( W ) , sll. in W mit wenig CuS0 4 -Lsg. versetzte wss. Lsg. + 2n+ 1 , 4 ° (Borax- swl. in k. A Lauge ->• blau; + einige lösung); süßei 11. in h. A Tropfen n/10-KMn0 4 Geschmack Lsg. tiefgrün ->• Braunfärbung; bei gelindemErwärmen->rotes Kupferoxydul
229
110—110,7 Lfd. Fp Nr. 1
2
Narüe
Summenforniel
Strukturformel
Mol.Gewicht
3
4
5
6
1575 ~110 5-Sulfosalicylsäure (p-PhenoIsulfon-ocarbonsäure) 1576 110 S.S'^^'-Tetrabrom2,2'-dithienyl 1577 110 m-Toluylsäure 1578 110 2-Propiothienon bis 110,5 1579 110 3-Bronl-2,5-dinitrothiophen bis 111 1580 110 2,6-DirHethylnaphthalin bis 111 1581 110 6-Phenylchinolin bis 111 1582 110 l-Phenyl-2,3-dinlethylbis pyrazolon-(5) (Anti112 pyrin)
C7H6OAS
CgH2Br4S2 C8H8O2
C,H 8 OS
C4H04N2BrS
HO • CsH3(COOH) • SO3H
218,18
BrC CBr BrC—CBr II II II II HC C C CH V \/ s s CH3-C„H4-COOH
481,88 136,14
HC CH 140,19 II II HC C • CO • CH2 • CH. \ / s HC—CBr 253,04 II II
O2N-C C-NO2 \ / C 12 H 12
s C10H6(CH3)2
156.21
C16HuN
C,H 8 N-C 6 H 6
205,24
CuH12ON2
•CH3 / V N 7 , 1 K^ / CO
1583 110 a-Naphthol-5-sulfonsäure CIOHGOIS (L-Säure) bis 120 C,H,02 1584 110,7 Resorcin (1,3-Dioxybenzol)
230
188.22
^C-CH3 11
CH
HO • C10H6 • S03H
224,22
HO •
110,11
• OH
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften »C 8
9
Nadeln + 2H 2 0 (W)
Prismen (W)
1,054112°
Blättchen (A) Tafeln (A) weiße tafelförmige Krist.
263
10
Reaktionen
12
13
X I 411
saurer Geschmack
IX 475
sublimierbar; 0,085 W 15° mit Dampf I,7 W 100° leicht flüchtig II. in A, Ae
261-262 V 570 1,19520°
11
Löslichkeit
mit Dampf flüchtig
oo in W A, Ae
unl. in W wl. in A
+ Fe(N0 3 ) 3 -Lsg.-> violettrot
4-Nitrobenzylester Fp 86,6° Amid FpWJ", Nadeln p-Phenylphenacylester Fp 136,5°
Pikrat Fp 142°
260 X X 483 (77 mm)
swl. in W 11. in A wl. in Ae 211-212 XXIV 27 schwach bitter; 34 W 20° (10 mm) 74 A 20° kühlend; 2 Ae 20° wirkt anti319 pyretisch 1. in Chlf. (174mm)
zerfließliche Krist.
X I 273
weiße Tafeln 1,2717"° 280,8 oder Säulen (W, A, Ae)
VI 796
I. in W
kryoskop.Konst. 6,5; schmeckt sehr süß; fast geruchlos
231
147 W 12» 229 W 30° 144 A 9° II. in Ae wl. in Chlf.
wss. Lsg. + 1 Tropfen Fe(NOa)3-Lsg. ->• orange + 4—5 Tropfen Fe(N0 3 ) 3 Lsg.->• intensiv orange Subst. + 2 Tropfen konz. HN0 3 ->farblos; 5 bis 10 Sek. Erhitzen im W-Bad->rot + H 2 0 ->• violettrot Zinksalz lanzettförmige Nadeln 2-Nitroso-a-naphthol-5sulfonsäure gelbe Nadeln Lsg. + L a u g e f a r b l o s ; erhitzen->• grün, +Chlf. u. erhitzen->• violettrot 1 mg Subst. + 1 Tropfen Eisennitratlsg. ->• blaßblauviolett + 3 Tropfen 2 n HCl ->• entfärbt + 1 Tropfen Nitritlösung langsam blaßgrün oder gelb, + NH3 nach 1 Min. ->• tiefgrün + Formaldehyd (3 Tropfen in 3 ml HCl) amorpher Nd., erwärmen->• rot (1:100000) Phenylurethan Fp 164°, Tafeln
111—111,1 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
]
2
3
4
5
6
1585
111
2 -Chlor-4-nitrophenol
C„H403NC1
0 2 N-C 6 H 3 C1- OH
173,56
1586
111
Hexahydrosali cylsäure
C 7 H 12 O,
/OH,- CH(OHk HaC\ >CH-COOH x CH CH/ 2
144,16
1587
111
Patulin (Anhydro-3-oxymethylen-tetrahydroy-pyron-2-carbonsäure)
C7H,O4
H,C 1588
1589 1590
111 bis 112
111 bis 112 111 bis 112
3-Acetodibenzothiophen
CI4H10OS
154,12
0 II c / \ H2C C 1 1
CH\ >0
CH—CO x
0 H c
Y\C — C
HC 1 HC
II C
II C
c s H
c
226,28
H c C • CO • CHS 1 CH H
/CH 2 • CH 2 \ S< >S X CH 2 • C H /
1.4-Diäthylendisulfid (Dithian)
C4H8S2
2.5-Dimethylthenoyl3-/?-propionsäure
C10H12O3S
212,26 HC—C • CO • CH2 II II 1 HaC • C C • CH- CH. • COOH 3 \ / s
120,22
1591
111 bis 112
Dipyridyl-(4,4')
CJGHGNA
N O O
156,18
1592
111 bis 112
5-Methyl-2-jodntercurithiophen
C 5 H s JSHg
424,68
1593
111 bis 112
C,H3Cl6S2 3,3',4,4',5-Pentachlor6'-methyl-2,2'-dithienyJ
1594
111 bis 112
2,3,5-Tribroni-4-jodthiophen
HC—CH II II H 3 C-C C-Hg-J \ / s C1C—CC1 C1C—CC1 II II II II C1C C C C • CHa \ / \ / s s JC CBr II II BrC CBr
1595
111,1 3- p-Tolylthiophen bis 111,2
C 4 Br 3 JS
CnH10S
232
s HC—C • C,H. • CH. II II HC CH \ / s
352,52
446,77
174,25
Aggregatzustand ' Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8
9
10
11
Löslichkeit 12
Nadeln (W)
VI 240
wl. in W 11. in A, Ae
Prismen (Ae)
X 5
II. in W, A, Ae wl. in Bzl.
farblos
Prismen (CS,)
200
XIX 3
optisch inaktiv
11. in W
mit Dampf flüchtig
wl. in W 1 in A, Ae, CS2
bei 200° W-Abspaltung
Nadeln (W)
304,8
XXIII 200
schmeckt bitter wl. in W sll. in A 11. in Ae, Bzl., Chlf.
233
Reaktionen 13
111,5—112 Lfd. Nr.
Fj>
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
1596
111,5 Äthylmalonsäure
C6H8O4
C 2 H 6 • CH(COOH) 2
132,11
1597
112
dl-Brenzweinsäure
C6H8O4
HOOC • CH(CH 3 ) • CH 2 • COOH
132,11
1598 1599
112 112
N,N'-Diäthylharnstoff Dibenzalaceton
C 6 H 12 ON 2 C 17 H 14 O
C2H5-NH-CO-NH-C2H5 (C 6 H 5 • CH : CH) 2 CO
86,13 234,38
1600
112
3,4-Dichlor-2,5-di-[dibrom- C 6 H 2 Cl 2 Br4S methylj-thiophen
C1C II Br 2 HC • C V
496,11
1601
112
1 -Methylnaphthol-(2)
CUH 10 O
s CH3-C10HE-OH
158,19
1602
112
ß-Naphthylamin
C 1 0 H,N
C 10 H 7 • NH 2
143,18
1603
112
l-Nitrosonaphthol-(2)
C 10 H 7 O 2 N
HO • C 1 0 H 6 • NO
173,16
1604
112
N-Phenylbenzamidin
CI3H12N2
196,24
1605
112
Sulfanilid
^ÌAHJAOJNJS
C8H6-NH-C(:NH)-C8H6 oder C6H6-N:C(NH2)-C6H6 (C6H6-NH)2S02
248,29
1606
112
2,3,4-Trinitrotoluol
C 7 H 6 O,N 3
(02N)3C,H2-CH3
227,13
1607
112
Tri phenyl chlorrüethan
C 19 H 16 CI
(C„H 6 ) 3 C-C1
278,76
1608
112 bis 113
CJHGCL,
290,85
1609
112 bis 113 112 bis 113
CeHtCle y-Benzolhexachlorid (y-Hexachlorcyclohexan, Hexanehloran, Gammexan, 666-Wirkstoff) C,H 8 O 18 N 6 Mannithexanitrat
0 2 N • 0 -CH 2 • [CH(0 • N 0 2 ) ]4- CH 2 • 0-N02
452,17
C 10 H 6 (NO 2 ) 3
263,16
1610
1,2,5 -Trini tronaphthalin
C 10 H 6 O 6 N 3
234
CCI II C • CHBr 2
Aggregatzustand Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt °C Eigenschaften 8
Prismen (W)
9
10
160 Z.
I I 643
I I 637
Krist.
1,411°
200 (Z.)
Nadeln (A) gelbe Blättchen (A)
1,042°
263 Z.
Nadeln (W) Blättchen (W)
subl.
1,061"°
orange Blättchen oder Prismen (A, Ae oder Bzl.) Nadeln
306,1
Z.
(A)
Nadeln (W)
Z.IVO
Prismen
290
z.
(A)
breite Nadeln (Ae)
Nadeln
(A)
1,604»°
Reaktionen
12
13
11. in W, A Ae
bei 160° Buttersäure Diamid F p 216° Dipikrat Fp 187» Dihydrazid Fp 168° Diamid Fp 225» Phenacylester Fp 101,5»
bei 200° W-Ab- 66,7 W 20° spaltung 11. in A, Ae 0,35 Chlf. 18» I 679 11. in W, A, Ae VII 500 Lsgg. fluoreszie- unl. in W Lsg. in konz. H 2 S0 4 ->- rot ren blaugrün swl. in k. A Oxi aXFp 142—144», Nadeln wl. in Ae Phenylhydrazon Fp 146,5° bis 147,5°, orangegelbe Nadeln p-Nitrophenylhydrazon Fp 173°, gelbrote Blättchen
VI 664
wl. in W 11. in A, Ae I. in H 2 S0 4 rotgelb XII1265 geruchlos; mit II. in h. W, A, Dampf flüchAe tig; Lsg. fluoresziert stark blau; sublimierbar VII 712 mit Dampf 0,02 W 20° 2,4 A 13° flüchtig 11. in h. A, Ae X I I 264
wl. in W sll. in A, Ae
X I I 579 schmeckt unangenehm beißend V 349
0.7 sd. W 11. in A, Ae
230-235 V 700 (20mm)
Krist. (Bzl.)
Nadeln
11
Löslichkeit
E, Y 8
mit Dampf flüchtig
I 543
verpufft bei starkem Erhitzen
V 563
235
Acetylderivat Fp 134 bis 136°, Blättchen Benzoylderivat Fp 162 bis 163°, Nadeln Pikrat Fp 195°, gelbe Nadeln
Erhitzen ->• Anilin + Benzonitril
wl. in k. A 11. in Ae 11. in Ae, Bzl., + W - > HCl + TriphenylChlf. carbinol 1. in fl. S0 2 gelb unl. in W + alkohol. KOH ->• 1,2,41. in Ae, AceTri chlorbenzol, 1,3,5-Triton, A, Chlf., chlorbenzol, wenig 1,2,3Dioxan, Eg. Tri chlorbenzol und HCl unl. in W 1. in h. A, Ae 1. in A
112-114 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Ge wicht
1
2
3
4
5
6
1611
112 bis 113 112 bis 114
1612
1613 1614 1615
p-Xylylenglykol
C8H10O2
Trasentin (Chlorhydrat d. C20H26O2NCI Diphenylessigsäureesters d. Diäthylantinoäthanols)
CeH4(CH2-OH)2
(C«H5)2CH • CO 347,87 • OCH2CH2N(C2H5)2 • HCl
112,5 Benzhydrazid (Benzoylhydxazin) 113 Amntoniurüacetat
C7H8ON2
C6H5 • CO • NH • NH a
C2H7O2N
CHS • COO • NH 4
Syringaaldehyd
C,H10O4
113
138,16
CHO
136,15 77,08 182,09
CH,0 • l ^ ) • OCH, 1616
113
Z-Bornylen
C10HW
ÖH H2C • C(CH3)—CH
136,22
199,20
1617
113
4-Nitrodiphenyl
C12H,O2N
I C(CH,)2 1 H 2 C-CH CH C,H, • C,H4 • NO,
1618
113
Pentaacetyl-a-d-glucose
CWHMOU
C,H,0(0 • CO • CH3),
390,33
1619
113
2-Phenoxybenzoesäure
Ci3H10O3
CjH5 • 0 • C,H4 • COOH
214,21
/J-Benzilnlonoxim
C14HUO2N
C 6 H 5 -CO-C(:N-OH)-C,H 5
225,23
2-Brom-4-nitrophenol
C,H4OaNBr
0 2 N • C,HsBr • OH
218,02
Bikhaconitin
C3.HMOUN
CAAAIN-H.O
673,58
4-Nitrophenol
C,H5O8N
0 2 N-C,H 4 -0H
139,11
Acetanilid (Antifebrin)
C,H„ON
CH, • CO • N H • C,HS
135,16
113 bis 114 1621 113 bis 114 1622 113 bis 116 1623 113,6 1620
1624
114
236
Aggregatzustand Farbe
Spez. Gjwicht
Siedepunkt °C
7
8
9
Nadeln
Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10 VI 919
weiße Krist.
12
13
11. in W, A, Ae Diacetat Fp 47°
I X 319 1,771"'
Krist. (Methanol) Nadeln (A)
Reaktionen
Geschmack bitter; anästhesierend, geruchlos
Tafeln (W) hygroskop. Nadeln bräunliche Krist.
11
Löslichkeit
I I 107
11. in W I. in A VIII 391 riecht nach Va- si. in W nille II. in A
146 V 155 (750mm) 1,328
340
V 583
Nadeln (A)
subì.
I I 159
Blättchen (verd. A)
355
X 65
(Z.)
Nadeln (Bd.)
zll. in W, A wl. in Ae
1mg + 10—20 mg Paraform + 1 mlkonz. H 2 S0 4 gelb ->• violettrot + Fe-Phosphorsäure ->- braun-violettrot + Salpeter-Schwefelsäure - > olivstichig-hellbraun
-22,3 (Chlf.) ; sehr flüchtig
1. in A, Bzl.
uni. in W wl. in k. A 11. in Ae, Chlf. 0,15 W 18,5» ~ 1,3 A 19° 2,7 Ae 15° uni, in k. W wl. in sd. W 11. in A, Ae swl. in W über Fp 113—114° 11. in A, Ae ->• Benzoesäure + Benwl. in Lauge zonitril
VII 758
Z.
Nadeln (verd. A)
Erhitzen mit Acetanhydrid u. Na-Acetat->- Sinapinsäure, Fp 192°, u. Acetylsinapinsäure, Fp 181°
VI 244
2,2 sd. W 11. in A, Ae
Krist. (A)
uni. in W, PAe 11. in A, Ae, Chlf.
gelbliche Prismen
1,2809 114 °
Blättchen (W)
1,2H1"
VI 226
305
1,52 W 25° 29,1 W 90° 150,9 A 14° 130,4 Ae 14° X I I 237 Kryoskop.Konst. 0,54 W 25« 6,93; geruch- 3,5 W 80° los; schwach 21,3 A 20° brennender Geschmack
237
0,2 g Subst. + 25 bis 30 Tropfen HCl 2 Min. kochen, + 1 Tropfen fl. Phenol + 1—2 ml Chlorkalklsg. - > schmutziggrauviolett + NH a ->-indigoblau
114 Nr. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1625
114
2-Benzylbenzoesäure
C 14 H 12 0 2
C6H6 • CH2 • C6H4 • COOH
212,23
1626
114
Biliyerdinsäure
C8H9O4N
HOOC- CH2- CH,- C
183,16
1627
114
2,7 -Dichlornaphthalin
C10H6CI2
ci_/\/\_ci UN/ J\ /
197,06
1628
114
2,4-Dinitrophenol
C6H4O6N2
(0 2 N) 2 C 6 H 3 • OH
184,11
1629
114
Diphenyl-2-carbonsäure
C13H10O2
C,H 6 • C6H4 • COOH
198,21
1630
114
3-Nitroanilin
C6H6O2N2
02N-C„H4-NH2
138,12
1631
114
2-Phenylbenzothiazol
C 13 H,NS
CAH4/G^C-C6H6
211,27
1632
114
2,3,4,5-Tetramethylpyrrol
C8H13N
H«C • C
123,19
1
C- CH3
1
OC-NH-CO
C • CH3
11
11
H3C-C-NH-C-CH3
1633 1634
1635
114 bis 115 114 bis 115
Aeetophenon-2-carbonsäure
C8H803
CH3 • CO • C,H 4 • COOH
164,15
Chloralfonfiarüid
C3H4O2NCI3
C13C • CH • NH • CHO
192,44
114 bis 115
3,4-Dibronl-5-methyl-2acetothienon
OH
C 7 H,OBr 2 S
BrC II HSC • C
CBr II C • CO • CHS
298,01
s 1636 1637
114 bis 115 114 bis 115
cis-2,5-Dimethylpiperaziii
C6H14N2
/CH2 • CH(CH3)\ HN< >NH X CH(CH ) • C H / 3
Dioxyweinsäure
C 4 H,0 8
HOOC • C(OH)2 • C(OH)2 • COOH 182,09
238
114,19
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8
Nadeln (verd. A) Nadeln (W)
9
10
subl.
I X 676
Z.
Tafeln Tafeln oder 1,6832»0 Nadeln (W. A,Ae) Krist. (W)
1,458
343-344 I X 669 >285
Nadeln (A)
>360
Krist.
Krist. (W)
162
Reaktionen
12
13
11
mit Danlpf flüchtig; giftig; Dampf greift Schleimhäute an
0,50 4,76 3,95 3,07
W 18° sd. W A 20° Ae 15°
unl. k. W wl. in h. W ll.inA, Bzl.,Eg. Acetylderi vat X I I 698 mit Dampf 0.114 W 20° bis 156° flüchtig 7,5 A 20° 7,89 Ae 20° 2,45 Bzl. 20° X X V I I riecht beim Er- unl. in W 74 wärmen nach 1. in A, Ae Teerosen und Geranien E j X X 49 mit Dampf 11. in A, Ae, flüchtig ¡riecht Bzl. fäkalartig; zersetzt sich an d. Luft und im Licht X 690 schmeckt süß 1. in h. W I I 27
weiße glänzende Krist.
Löslichkeit
wl. in k. W I. in A, Ae, Chlf. X X I I 3 3 3 bei Zers.->»C02- 4 k. W Abspaltung II. in h. W, h. A 6 Ae V 544 unl. in W 11. in sd. A VI 251
gelbe Nadeln 1,39818° (W)
Tafeln oder Prismen (Chlf.) Krist.
Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften
1. in W Geschmack schwach bitter
XXIII21
11. in W, A swl. in Ae
I I I 830
11. in W
239
Fp 154
1. beim Erwärmen mit Lauge und Orcin bzw. Besorcin ->• s chwach gelbe, grün fluoreszierende oder violettrote Lösung 2. mit a-Naphthol + konz. H 2 S0 4 ->-beim Erwärmen eine grüne bis blaue Lösung 3. beim Erwärmen mit Na 2 S-Lsg. gelbe bis braune Lsg.
+ h. W->Tartronsäure + C0 2 Osazon->- orangegelbes Pulver Fp >200°
1 1 4 - 115 Lfd. Nr.
1638 1639 1640
1641
Fp
Name
114 Linolsäuretetrabromid bis 116 114 3-Oxyazobenzol bis 117 114,6 5-Aceto-2,2'-dithienyl bis 116,6 116
Atropin
Summenformel
CnHaaOaB^
Strukturformel
/(CHBr) 2 • (CH2)4 • CHj h2c< x
Ci2Hl0ON2 C10H8OS2
c17h23o3n
(CHBr) a • (CH2)7 • COOH
C6H6 • N: N • C,H4 • OH HC II HC
\ / s
CH HC II II C C
H2C—CH
CH II C • CO • CH.
\ / s
CHj
N-CH3 CH-0-CO-CH(C6H5)-CH2OH I I -CH CH.
1642
116
Di -a-naphthylamin
C 20 H l5 N
(C10H,)2NH
1643
116
3,3-Diphenylphthalid
CaoH^O,
/C(C 6 H 6 ) 2 X C.HZ >0
1644
116
Fluoren
CiaH,0
CeH4\ I \CH. C,H4-/
1645
116
Oxamidsäureäthylester
C4H7OaN
H2N • CO • COO • C2H5
1646
116 bis 116
3,5-Dibrom-2-nitrothiophen
C 4 H0 2 NBr 2 S
HC—CBr II II BiC C-NO a
116 bis 116
a-Bromdi äthylacetylharn- C,H 13 0 2 N 2 Br stoff (Adalin)
1647
240
\ / s
CO—NH—CO—NH2 I C—Br / \ H6C2 C 2 H s
Aggregatzustand Farbe
SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften
Löslichkeit
Reaktionen
10
12
13
9
11
Blättchen (Eg.)
I I 386
uni. in W ll.inA, Ae,0hlf.
gelbe Stäbchen (Bzl.)
XVI 94
0.002 W 25° 1. in A, Ae
Nadeln (verd. A)
0,16 W 18° starkes Gift; wirkt mydria- 11. in A 2,2 Ae 20° tisch 68 Chlf. 20°
Chloroaurat Fp 138° Pikrat Fp 1:76° 1. + Vanadinschwefelsäure löst r o t h e l l r o t 2. + p-Dimethylaminobenzaldehyd in H 2 S 0 4 bei schwachem Erwärmen r o t - > kirschrot - > violettrot 3. + etwas rauchende H N 0 3 , auf W-Bad eintrocknen lassen + 1 Tropfen alkohol K O H v i o l e t t r o t - > • rot
subl.
X X 27
Blättchen (A)
312 (15mm)
XII1226
Blättchen (A)
419-428 XVII391 Z.
Blättchen (A)
293-295 V 625
Blättchen (A)
I I 544
1. in W, A, Ae swl. in Bzl.
weiße Rrist. (verd. A)
E x I I I 29 geruchlos; geschmacklos
swl. in W 1. + alkal. HgJ 2 -Lsg. 11. in A, Aceton, —>• gelben, langsam Lauge orange werdenden Nd. wl. in PAe, 2. 10 mg Subst. in 1 ml k. Lg. 50%iger H 2 S 0 4 beim Schütteln Fettsäuregeruch
16
U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
leicht subiimierbar
241
uni. in W I. in A II. in Ae uni. in W 1. in A I. in H 2 S 0 4 grüngelb uni. in W wl. in k . A II. in Ae 1. in H 2 S0 4 blau
löst sich in H 2 S0 4 beim Erwärmen ->• blau Pikrat Fp 84°, rote bis braunrote Prismen 2,7-Dinitrofluoren Fp 199 bis 201°, Nadeln Fluorennatrmm (mit Natriumamid oder Na u. NH 3 ) - > braungelbe kristalline Masse (Unterschied von Phenanthrenchinon u. Anthrachinon)
115—116 Lfd. Nr.
Fp
Nanle
Suninlenforalel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
1648
115 Butters äureamid
c 4 h,on
C2H6-CH2-CO-NH2
1649
116 115 4,5-Dinitro-o-xylol
c8h8o4n2
(02N)2C,H2(CH3)2
196,16
1650
116 115 2-Thienylarsinoxyd
C4H3OSAS
HC—CH II II HC C -AsO V s c6h5-cs-nh2
174,03
142,17
bis
bis bis
116 1651
115 Thiobenzamid
1652
116 115 2-Metbyl-3-thiophensäure c 8 h 8 o 2 s
HC—C•COOH
117
HC
1653 1654
bis
c 7 h 7 ns
bis
115 bis
1,2-Naphthochinon
120(Z ) 115,7 p-Chinon
(Benzochinon-1,4)
CIOH602
c6h4o2
II
II
g
87,12
137,20
C-CH,
/CO•CO c.H4120°->-Anhydrid .F2>740
120-120,5 Lfd. Nr.
Fj>
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1706
120
Erythrit
C 4 H 10 O 4
1707
120
3 -Methyl -1 -phenyl4,5 : 2',3'-thionaphthe nopyrazol
CleH12N2S
HO- CH 2 - (CHOH)j- CH 2 - OH H C
264,33
HC^C—C 1 II II HC C O o
122,12
s
N • C,H 6 1 N
e
H
CH„ H 2 N • C 1 0 H, • N H a
1708
120
Naphthylendiamin-(1,4)
CI 0 H 1 0 N 2
1709
120
eis -Terpinliydrat
C 1 0 H 2 0 O 2 + H 2 O vgl. Nr. 1511
190,28
1710
120
2,4,6-Tribromanilin
C 6 H 4 NBr 3
329,85
1711
120
1,3,5-Tribrombenzol
C 6 H 3 Br 3
Br 3 C e H 2 • NH a Br Br •
158,19
314,83 • Br
1712
120 bis 121
cis-a-Bronlzim< säure
C,H,O a Br
C 6 H 5 • CH : CBr • COOH
227,06
1713
120 bis 121
Thiophen-2,4-dicarbonsäuredimethylester
C8H8O4S
H.COOC • C CH II II HC C • CO OCH, \ / s
200,20
1714
120 bis 122
p-Amino-m-oxybenzoesäuremethylester
C6H9O3N
NH 2
167,16
0 - O H CO • O • CH 3 1715
120,5 dl-Mandelsäure
CsH803
252
C e H, • CH(OH) • COOH
152,14
Aggregatzustand Farbe
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 9
Prismen
1,451
10
329-331 I 525
11 schmeckt süß
X I I I 201
Nadeln
Nadeln (Bd.)
2,352QI
Nadeln (A)
258
VI 745
300
X I I 663
271
V 213
12 61 W 20° wl. in A uni. in Ae
Geschmack würzig; etwas bitter; subì, in feinen Nadeln
0,4 W 15° 3,1 sd. W 10 A 20» 50 s d . A wl. in Ae uni. in W wl. in k. A 11. in h. A, Ae uni. in W wl. in sd. A
Blättchen (W)
I X 600
11. in sd. W, A 6,9 Bzl. 19°
Nadeln
XIV 577
wl. in W 11. in A, Ae
Tafeln (W)
1,361
Z.
X 197
Reaktionen 13 Diformalerythrit Fp 97 bis 98°, Nadeln Tetranitrat Fp 61°, große Blätter
wl. in W 11. in A, Ae
(W)
weiße Krist.
Löslichkeit
Geruch nach 15,97 W 20° bitteren Man- 20,85 W 24° deln 11. in A, Ae
253
beim Erhitzen mit verd. Säuren angenehm fliederartiger Geruch Subst. + konz. H 2 S0 4 gelb + W - > Fliedergeruch Acetylderivat Fp 232°
Amid Fp 129°
1. + H 2 S 0 4 - > violett 2. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• zitronengelb + einige Krist. Ferroammonsulfat u. einige Tropfen 0,06%iger H 2 0 2 -Lsg. - > olivgrün 3. + Paraform-H 2 S0 4 ->• gelb ->• braun 4. 1 mg Subst. + Lsg. von 5 mg jJ-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S0 4 beim Erhitzen in sd. W-Bad - > violette Lsg. mit a-Naphthol->- orangerot
120,5 — 1 2 1 Naide
Fp
120,5 3-Brom-2-chlormercuribis thiophen 123
Strukturfornlel
Sumrüenformel
Mol.Gewicht
C4HaClBrSHg HC CBr II II HC CHgCl V S C2H40NC1 CHjCl • CO -NHa
318,18
496,22
121
Chloracetamid
121
3-Chlor-2,4,5-trijodtbiophen
C4C1J3S
121
Cinnamylcocain
CioHJ.OJN
93,52
JC—CCI II II JC\ / CJ s H2C-CH—-CH'COOCHa
329,37 N-CH. CH • O • CO • CH : CH • CaHs I
H2C—CH
CH2 -O—C2H6
c18h22o2n2
CH, - O f
121
N,N'-Di - [p-äthoxyphenyl ]-acetamidin (Holocain) 2,6-Dichlorchinon
c,h 2 o 2 ci 2
O : C6H2C1j : O
176,99
121
2,4-Dinitroacetanilid
c 8 h,0 6 n 3
CH3 • CO • NH • C6H3(N02)2
225,16
Isohydrobenzoin
CuHuOa
OH H I I Gen, • C—C • CgHj
214,25
Mesoxalsäure
c,h.o 5
H OH HOOC•CO•COOH
118,05
121
121
121
121
/3-Progesteron
^
I
o-c2hs
I
CO • CH, HSC I HoC CH
ColHoflOo
222,28
314,44
Hac I I HaC CH CH-CH2
121
Bhamnit
C6H14OS
CH CH2 CH3 • [CH(OH)]4 • CH2OH
166,17
121
Thionaphthenchinon
C8H402S
C6H4/
co
Aggregatzustand Farbe 7
Krist.
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8
9
10
224 I I 199 (743mm)
Nadeln (Bzl.-Lg.)
subl. Oxalsäure, Ameisensäure Phenylhydrazon Fp 164° (Z.), hellgelbe Nadeln Ag-Salz, gelbliche Nadeln Dioxim Fp 243°
121—122 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Qewicht
1
2
3
4
5
6
1728
121
69,07 535,11
C2H3N3 C 32 H 62 0 4 Mg
1730
121 Magnesiumpalmitat bis 122 121,5 2-Aminotriphenylcarbinol
H C = N HC NH 1 | bzw. II | HN • N : CH N • N : CH (CH 8 -[CH 2 ] 14 -COO) 2 Mg
C x ,H 17 ON
H 2 N • C6H4 • C(C6H6)2OH
275,33
1731
121,7
Benzoesäure
CjHJOJ
C6H6 • COOH
122,12
1732
121,8
Que eksilberdi phenyl
Ci2H10Hg
(CeH6)2Hg
354,81
1733
122
4,6-Dichlor-2-nitrophenol
C6H80»NC12
O2N • C6H2CÜ2 • OH
208,01
1734
122
2,4-Di methylfurancarbon säure-(3)
C7H8O3
140,13
1735 1736
122 122
3,5-Dinitrophenol p,p'-Ditolyl
C6H4O6N2 CHH14
CH3 • C C•COOH II II HC • 0 • C • CHa (0 2 N) 2 C,H 8 • OH GH3-C6H4-CeH4-CH3
1729
1,2,4-Triazol
184,11 182,25
H C 1737
122
C„H6ON2 Nicotinsäureamid (Niacinamid, /S-Pyridincarbonsäureamid)
1738
122
Psychotrin
1739
122
1740 1741
1742
G A O ^ ,
HD/\—CONH2 II 1 HC CH N/N .C 28 H 36 0 4 N 2
464,58
1,3,5-Trinitronaphthalin
C10H6OaN3
C 10 H 6 (NO 2 ) 8
263,16
122 bis 123 122 bis 123
3-Aminophenol
CeH,ON
H 2 N • C6H4 • OH
109,12
Furancarbonsäure-(3)
C6H4O3
HC C • COOH II II HC-O-CH
112,08
122 bis 123
Indoxylsäure
C,H7O3N
256
/C(OHk C8H4< > C • COOH NH
122,12
177,15
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8
Krist. (W oder A)
9
10
260
XXVI 13
1. in W, A wl. in Ae
I I 372
uni. in W 0,487 A 20°
Krist. Tafeln (Ae) Nadeln oder Blätter
Nadeln (Bzl.)
XIII 738
farblose Nadeln
Blatteten (W) Krist.
11. in A 1. in Ae kryoskop.Konst. 0,16 W 0» 8,79; Ge0.27 W 17» schmack 2,19 W 75» schwachsauer; 46,71 A 15» subl. bei 100°; 31,34 Ae 15° geruchlos
2,318
>300 (Z.)
XIV 946
subl. • 9-Phenylacridin 3—5 mg in 0,5 ml. W + 1 Tropfen Fe(N03)„ - > weiße ->• blaßrötliche Trübung; + 1 ml HaO, erhitzen auf 30—40° + 1—2 Tropfen 0,06%ige H2Oa-Lsg. - > schwach violett (Salicylsäure) - > braun Äthylester Fp 211,3-211,5° Phenacylester Fp 119°
alkohol. Lsg. + wenig FeClj - > braunrot - > blauschwarze Fällung Chlorkalk-Lsg. gelb
wl. in k. W 11. in h. W, A wl. in W
1 17 Uter mark • Schmelzpunkttabellen
11. in Chlf.-A, Aceton uni. in Ae I. in H 2 S0 4 (farblos) uni. in W II. in A, Eg. 11. in h. W, A, Ae
Reaktionen
Oxydation ->- Isatin oder Indigo
122—124 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
0
6
1743
122 bis 126
1744
122,5 Pikrinsäure (2,4,6-Trinitrophenol)
¿-Bhantnose
C6HI206
OH OH H H 1 1 1 1 CH3 • C — C — C — C — C H O 1 1 1 1 H H OH OH
C,H 3 O 7 N 3
229,11
OH O2N • / \
164,15
• NO 2
1745
123
2,2'-Dianlinostilben
C14H14N2
NO2 H2N-C6H4-CH = CH-C,H4-NH2
210,27
1746
123
/S-Naphthol
CIOHEO
C10H, • OH
144,16
1747
123
1,3,5-Trinitrobenzol
C6H306N3
C«HG(NOJ) 3
213,11
1748
123
Xanthydrol
^is-^IOOZ
1749
123 bis 124
irLjDl'-Diphenol
Ci2H10O2
/CH(OHK O„H4/ 3C6H4 0 HO • C6H4 • C8H4 • OH
1750
124
4-Aminobenzophenon
CLAHuON
C 6 H 6 • CO • C 6 H 4 • NH 2
197,22
1751
124
2,6-Dinitro-p-xylol
C8H804N2
(02N),CSH2(CHS)2
196,16
1752 1753
124 124
1,3 -Dioxynaphthalin 3 -Fluorbenzoesäure
CioHgOa C7H6O2F
C10H,(OH)2 F • C„H 4 • C O O H
160,16 140,11
124
4-Nitrosophenol
C,H6O2N
ON • C 6 H 4 • O H
123,11
1755
124
Pikrolonsäure
C10H8O6N4
264,19
1756
124
Stilben (a,/?-Diphenyläthylen)
C14H12
O2N-HC C-CH3 1 II OC • N(C E H 4 • N 0 2 ) • N H • C • C,HS II C„H 5 • C • H
1757
124
j3,/?,/?-Triehloralilchsäure
C3H303CI3
C C 1 3 - C H ( O H ) • COOH
193,42
(Z.)
1754
(Z.)
258
198,21 186,20
180,23
Aggregatzustand Farbe
Spez. Siede- Beilstein- Physikalische und Gewicht punkt Zitat Konstanten »C Eigenschaften
Löslichkeit
10
12
9
11
Säulen 1,47120° + lH a O (W od.A)
subl.
I 870
Mi) 0 - 7 , 7 » bis +8,9»; schmeckt anfangs sehr süß, dann bitter
gelbe Blätt- 1,76718° chen (W)
subl.
VI 265
explodiert bei raschem Erhitzen; schmeckt bitter
rote Nadeln (W)
Tafeln
Blättchen (W)
57 W 19° 109 W 40° 1. in A wl. in Ae
1,2 W 20°
7,2 sd. W 6,23 A 20° 66,2 sd. A 2,1 Ae 20°
Reaktionen 13 /5-Naphthylhydrazon Fp 192—193°, Täfelchen p-Nitrophenylhydrazon Fp 190—191°, orangegelbe Krist. Phenylhydrazon Fp 160°, Blättchen + KCN + NaOH->rot Nitronpikrat zitronengelbe Nadeln (E 1:250000)
XIII 26' vgl. Nr. 2413 1,217
1,4775
Nadeln (verd. A) Nadeln
285-286 VI 627
subl.
V 271
kryoskop.Konst 11,25; schmeckt brennend; Staub reizt zum Niesen; subl. in Blättchen; alkalische Lsg. fluoresziert violett
XVII129 247 VI 991 (18mm)
(W)
Blättchen (verd. A)
XIV 81
Nadeln (A) Blättchen Blättchen (W) Nadeln (W)
V 388 1,4742E°
0.075 W 25° 11. in A, Ae 1. in Lauge swl. in CCI,
0.04 k. W 1,9 A 16° 1,5 Ae 17° 6,2 Bzl. 16° 1. in H 2 S0 4 gelb Oxydation->• Xanthon uni. in k. W I. in h. W, Alkali II. in A, Ae wl. in k. W 11. in h. W sii. in A, Ae, Eg. uni. in W wl. in k. A 11. in W, A, Ae 0.15 W 25°
VI 978 IX 333
Acetat Fp 70° + Fe(N03)3 - > Grünfärbung weiße Flocken; Lsg. in Lauge wird beim Kochen mit Chlf. ->grün bis blau Phenylurethan Fp 155°, Blätter 3,5-Dinitrobenzoati,p210°, Nadeln
Diacetat Fp 82,5° + FeCl 3 -> blaue Färbung Benzoylderivat Fp 152°
Diacetat Fp 56°
1. in W 11. in A, Ae I. in Alkali, rotbraun gelbe Nadeln 0,9 W 17° XXIV 51 4,8 A 17° (A) 0,5 Ae 17° Blättchen 0,954126° 306-307 V 630 kryoskop.Konst. uni. in W Dibromid Fp 237», Nadeln 0,88 A 17° 8,38; mit Nitrosit Fp 195—197°, (A) Dampf flüch- 7,88 Ae 14° Kristallmehl II. in Bzl. tig; subliPikrat Fp 94—95°, braunmierbar gelbe Nadeln Prisnlen 11. in W, A, Ae 160 III 286 (45 mm) 17'
VII 622
259
124—126 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1758
1760
124 bis 126 124 bis 125 125
1761
2-Mothylhydxochinon
C7H8O2
CH 3 -C„H 3 (OH) 2
124,13
JS-Naphthylhydrazin
C10H10N2
C 10 H 7 • NH • NH 2
158,19
Diäthylmalonsäure
C 7 H 12 0 4
HOOC • C(C2H6)2 • COOH
160,17
125
N-Dibrompropyl-C,C-di äthylbarbitursäure (Diogenal)
CnH 18 0 3 N 2 Br 2
1762
125
2,6-Di chlor-4-nitrophenol
C6H303NC12
0 2 N • C6H2C12 • OH
208,01
1763
125
4,6-Dimethylresorcin
C8H10O2
(CH3)2C6H2(OH)2
138,16
1764
125
2,2'-Dinitrodiphenyl
CI2H8O4N2
0 2 N • C 6 H 4 • C6H4 • N 0 2
244,20
1765
125
2,5-Dioxybenzophenon
C l3 H 10 O 3
C„H6 • CO • C 6 H 3 (0H) 2
214,21
1766
125
Diphenyl-[2-thienyl]carbinol
C17Hi4OS
266,34
1767
125
Lactid
CAHSOI
1768
125
Naphthol-(2)-sulfonsäure-(6)
CIOHGOJS
HC—CH II II /C8HS HC C—GR-CFLH6 \ / N)H s .CO • CH(CHaK ° \x >° CH(CH3)CO x HO • C 10 H, • SO s H
1769
125
4-Oxybenzylalkohol
C7He02
HO • C6H4 • CH2 • OH
124,13
1770
125
p-Xyloehinon
CVH802
0 : C,H 2 (CH 3 ) 2 :0
136,14
1771
126
4-Aminoazobenzol
C 12 H U N 3
C,H5-N:N-C6H4-NH8
197,23
1772
126
Benzhydroxanlsäure
C7H,O2N
C6H6 • CO • NH • OH bzw. C,H 6 - C ( : N - O H ) - O H
137,13
1773
126
p-Chinon-bis-ehlorimid
C.HÄCl,
C1 • N : C4H4 : N • C1
175,02
1774
126
2-Chlor-3,4,5-trijodthiopheii
C4C1J3S
JC II JC
496,32
1759
,CO-NH v (C2H5)2C Milchsäure
X I 282
>360 Z.
2,25 W 6° II. in h. W sll. in A wl. in Ae wl. in k. W 11. in h. A, Ae 1. in H 2 S 0 4
I X 301
VII 621
261
+ FeCl 3 ->-roter Niederschlag
126 Lfd. Nr.
Fp
Naide
Sunüflenfornlel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
1775
126
2,4-Diniethylbenzoesäure
O 9 H 10 O 2
(CH8)2C6H3-C00H
150,17
1776
126
2,3'-Dioxybenzophenon
C 13 H 10 O 3
HO-C6H4-CO-C6H4-OH
214,21
1777
126
2-FluorbenzOesäure
C,H 6 O 2 F
F-C,H4-COOH
140,11
1778
126
Isatin-a-anil
C 14 H 10 ON 2
C6H4
C:N-C6H5
222,23
1779
126
co -Isonitrosoacetophenon
C 8 H,O 2 N
C 6 H S • CO • CH : N • OH
149,14
1780
126
1,4-Naphthöchinon (a-Napthochinon)
Ci 0 H 6 O 2
C6H/
YCO • CH II CO•CH
158,15
1781
126
Oxindol
C 8 H,ON
C,H/CHS\CO \NHX
133,14
1782
126
3-Oxypyridin
C 5 H 5 ON
C 5 H 4 N • OH
1783
126
4-Phenyl-2,6-di-[2'-thienyl]-pyridin
C 19 H 13 NS 2
N
95,10 319,42 c
Y \ HC CH HC CH H C — C H IlII M II 11 IIII 11 IIII HC C C C C CH V / % / \ / S N S HJC CH2 1 1 OC-NH-CO
1784
126
Succinimid
C4H6O2N
1785
126
2,3,4-Tribrönl-5-jodtbiophen
C 4 Br,JS
BrC CBr II II JC CBr \ / S
446,77
1786
126
2,4,5-Tribronlthioplien-3sulfonsäurecblorid
C 4 0 2 ClBr 3 S 2
BrC C • S0 2 C1 II II BrC CBr \ / S
419,37
1787
126 bis 127 126 bis 127
4-Broni-l-nitrobenzol
C 8 H 4 0 2 NBr
Br • Gen, • N 0 2
202,02
N",N'-Di Phenylhydrazin (Hydrazobenzol)
C 12 H 12 N 2
C6H6-NH-NH-C,H5
184,23
1788
262
99,09
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften 8
Nadeln (W)
9
10
11
267 I X 531 (727mm)
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
swl. in k. W wl. in h. W I. in Bzl., Chlf. II. in h. A
gelbliche Rrist. (Ae + Bzl.) Krist. 1,46026° (W)
V I I I 315 I X 333
0,72 W 25° 11. in A, Ae
violette . Nadeln (Bzl.) orangerote Blättchen (A) Prismen (verd. A)
X X I 439
unl. in W 11. in A gelbbraunBzl.; CS2 rot
VII 671
wl. in k. W 1. in A, Ae, Alkali gelb
Z.
gelbe Nadeln (A)
subl.
Nadeln (W)
VII 724 mit Dampf swl. in k. W flüchtig; subl. I. in A II. in Ae unter 100°
227 X X I 282 (73mm)
Nadeln (Bzl.)
subl.
X X I 46
Tafeln (A)
287 (Z.)
X X I 369
Prisrüen
1,563182" 255-256 V 248
Tafeln 1,15816° (A + Ae)
11. in h. W I. in A, Ae, H2SO4 II. in Alkali 11. in W, A wl. in Ae, Bzl.
24,3 W 21° 5,4 A 24°
kryoskop.Konst. 1,75 k. A 11,53
X V 123
swl. in W 5,3 A 16°
263
Semicarbazon Fp 247 grüngelbe Krist. Guanylhydrazon Fp 233° (Nitrat), gelbe Nadeln
+ FeCl 3 ->-rote Färbung
126-127 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
1789
126 bis 127
Guajacolcamphorat (Guacamphol)
C 24 H 28 0,
CHS °-CH3 H2,—!-co-o-CI \ =/ CH—CH' Ò-CH.C.H. ^ O ÓH /
181.6
142,17
CH
BrC—C • NO, II II BrC CBr V s C,H6 • C(CH,) : CH • COOH /CCk
365,86
162,18 148,11
ceH4o3
132 Benzoyldisulfid
c6h/
c14h10o2s,
C6Hs.CO-S—S-OC-c,H5
132 Bornylchlorid
C, (,H,,C1
H2C-C(CH3)—CHC1 I C(CH,)2 I HjC-CH CH,
172,69
(CH3)2C6H,-COOH
150,17
(02N)2CÄ(CH8)2
196,16
CH,-C(:N-C,H6)-NH-C,H5
210,27
132 2,5-Dirüethylbenzoesäure c,h10o2 4,5-Dinitro-m-xylol 182
c8h8o4n2
N,N'-Diphenylacetamidin cuh14n2 274
>0
274,36
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften 8
9
10
11
Löslichkeit 12
ßeaktionen 13
Tafeln
X I I 430
II. in A, Ae wl. in Bzl.
Nadeln (W)
I X 594
swl. in W oo in A 1. in Ae 5,2 Bzl. 20°
+ Alkali->HBr-Abspaltung Amid Fp 119°
wl. in W, A, Chlf. 1. in Methanol
1. Subst. + 1 ml H 2 S 0 4 + Fe-H 2 SO t - > hellbraun + Parafornl - > intensiv braun —>- violettrot + HN03-HsS04 - > intensiv violettrot —>• braunoliv 2. Subst. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H2SO« - > intensiv violettrot + Fe-H 3 P0 4 ->• intensiv blauviolett + HN0s-H2S04 - > grau ->- violettrot —>• langsam intensiv braun
7,85 Bzl. 21° 0.89 PAe 20° 1. in W, A
Amid Fp 94—95»
weiße Nadeln (W)
Platten (CS2) Nadeln (A) Tafeln (A)
Blättchen
Nadeln (A) Krist. (A) Nadeln (A) is*
bitterer Geschmack
1,527
170-172 I X 614 (14mm) 285,1 XVII 469 I X 424 Z.
unl. in W wl. in sd. A, sd. Ae 11. in sd. CSj unl. in W Y 94 MD ±34» 207-208 (Aceton); sehr 11. in A I. in Ae flüchtig; riecht wie Campher; schmeckt gewürzhaft 268 I X 534 swl. in h. W sll. in A unl. in W V 380 J. in A, Ae wl. in k. A X I I 248 II. in h. A 1. in Ae 275
132—132,7 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1859
182
1860
132
3,3'-Dithienyl
Hydrastin
HC C C II II II HC CH HC \ /
CGHJSJ
s
C21H2108N
/O—^ V ^
X
166,25
\/ s X
(
H2C
300
subl.
geschmacklos
mit Dampf flüchtig
VI 741
13
0,43 W 25°
II. in W, A swl. in Ae, Chlf. swl. in W 11. in A, Ae
X I I I 274 I I I 767
11. in W
Nadeln 1,73410" 243-246 V 205 (Ae, Bzl.)
unl. in k. A wl. in sd. A 1. in Ae, CS2, Bzl. 1
19»
12
wl. in k. A II. in Ae sll. in Chlf. 11. in W, A, Ae Ag-Salz Krist. Zn-Salz inheißemWschwerer löslich als in! kalten 1. in W Methylphenylhydrazon wl. in A, Ae Fp 120°, Nadeln DiphenylhydrazottFp 133°, prismatische Nadeln p-Nitrophenylosazon Fp 311°, Nadeln 0,25 W 15° I,25 sd. W II. in h. A
VI 1003
XVIII 292
Reaktionen
unl. in W 0.52 A 21° 1. in h. Bzl. unl. in W wl. in A, Ae
VI 617
Nadeln (Ae)
Blättchen (W)
U
Löslichkeit
291
139 Fp
139 bis 140
Name
Summenformel
Allylisobutylbarbitursäure C n H 1 6 0 3 N 2 (Sandoptal)
Mol.Ge wicht
Strukturformel
>
CH, CH 3 —CH—CH 2 \
/CO—NH
CO—NH'
CH2—CH—CHj
224,25
CO
331,95
189 bis 140
2,5-Dibrom-3,4-dinitrothiophen
C404N2Br2S
0 2 N • C — C • NOj II II BrC CBr \ / S
139 bis 140 139 bis 140
Milchsäure phenylurethan
C10HuO4N
HOOC • CH • O • CO • NH • C 6 H 5 209,18
^'AS'-Tetrabrom^^'dithienyl
C 8 H 2 Br 4 S 2
CH 3 HC II BrC V
CBr BrC II II C C
s
481,88
CH II CBr
s
139 bis 140
2,3,5-Trinitro-p-xylol
C e H,O e N s
(0 2 N) 3 C 6 H(CH 3 ) 2
241,16
139 bis 141
Allylisopropylbarbitursäure (Numal)
CI 0 H 14 O 3 N 2
CH S I CHa-CHv X CH2=CH-CH/
210,23
139 bis 141
Colchicein
CuH-OJi
292
/CO-NHv x
CO-NEF
> 0
C 1 s H 1 1 0 2 N(C0 • CH 3 )(OCH 3 ) 3 + y2H2o
394,41
Aggregatzustand Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8
9
10
bitterer Geschmack
weiße Krist.
Nadeln (Chlf.)
Nadeln (A)
X I I 340
1,5919"
Reaktionen
12
13
swl. in W 11. in Lauge
Lsg. in Paraform-H 2 S0 4 bei m Erwärmen->-orange mit grüner Fluoreszenz Lsg. in verd.NaOH + 2bis 3 Tropfen n/10-KMn0 4 sofort intensiv grün 2—3 mg Substanz in 1 nll meth.ylalkoh.olis eher Co(N0 3 ) 2 -Lsg. + 20 mg Piperazin ->• rotviolett 2 mg Subst. in 1 ml 1 bis 2%iger Pyridin-Lsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. - > blaßviolettrote Krist.
sll. in A, Ae swl. in k. W, Chlf.
V 389
weiße Krist.
glänzende Nadeln
11
Löslichkeit
bitterer Geschmack
E j XIV 619
293
swl. in W Leg. in Paraforirt-H 2 S0 4 11. in A, Lauge beimErwärmen->-orange sll. in Ae mit grüner Fluoreszenz Lsg. in verd. NaOH + 2 bis 3 Tropfen n/10-KMn0 4 ->• sofort intensiv grün 2—3 mg Subst. in 1 ml Methylalkoholischer Co(N0 3 ) 2 -Lsg. + 20 mg Piperazinrotviolett 2 mg Subst. in 1 ml 1 bis 2%iger Pyridin-Lsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. - > blaßviolette Krist. + rauch. HNO„ und FeCl 3 wl. in k. W - > schmutzig schwarz1. in h. W grüne Färbung sll. in A, Chlf. unl. in Ae, Bzl. wss. l a g . + Bleiacetat und Kupferacetat ->• weißer 1. in Alkalien, NH a u. Alkali- - > gelbgrüner Nd. karbonaten u. Säuren gelb
139,7—140 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenfornlel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
1961
139,7
p-Phenylendiamin
C6H8N2
H,N • C6H4 • NH2
108,14
1962
140
Brommaleinsäure
C4H3O.Br
HOOG • CH : CBr • COOH
194,98
1963
140
2-Chlorfcenzoesäure
C7H5OsC1
C1 • C4H4 • COOH
156,57
1964
140
eis -Cyclopentandicarbonsäure-(l,2)
C,H10O4
/CH2 • CH • COOH H2C< 1 X CH • CH • COOH 2
158,15
1965
140
Cyclopropandicarbonsäure-(l,l)
C6H,04
1966
140
2,4-Diaminobenzoesäure
1967
140
1968
V(COOH)2
130,10
C,H802N2
(H2N)2C,H3 • COOH
152,15
1,8-Dioxynaphthalin
C10HsO,
CI0H,(OH)2
160,16
140
Korksäure
C
HOOC • (CH2)6 • COOH
174,19
1969
140
Lapachol
CIJHUOS
/CO • C • CHj • CH : C(CHS)2 242,26 CA< II XX) • C • OH
1970
140
Meso Weinsäure
C M
HOOC • CH(OH) • CH(OH) • COOH150,09
1971
140
Ornithin
C 6 H 12 0 2 N,
H 2 N(CH S ) 3 CH(NH 2 ) • COOH
132,16
1972
140
Salicylamid
C 7 H,0 2 N
HO • C6H4 • CO • NH2
137,13
1973
140
Sparteinsülfat
CI6H28O4N2S
CisH28N2 • H 2 S0 4
306,25
1974
140
l-[3',4'-Dioxyphenyl]2 -methylaminoäthan1-olhydrochlorid (Suprareninchlorhydrat)
C,H 1 4 O 3 NCI
HO • / \ • CH(OH) • CHa • NH!H„; • (HCl H 0 \ ^ 219,67
HJC/
8
H
1 4
0
4
294
Aggregatzustand Farbe 7
SiedePhysikalische Spez. punkt BeilsteinKonstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8
Tafeln (Ae)
Nadeln oder Prismen Prismen (W)
9 267
l,544ao"
Nadeln od. Blätter (W) Nadeln (W)
11
XIII 61 giftig; sublinlierbar
Z.
II 754
subl.
IX 334
Nadeln (W) Nadeln (Chlf.) Prismen (Ae) Krist.
10
Reaktionen
12
13
3,85 W 24» 11. in A, Ae
auf Holz - > rote Färbung + Spur Anilinchlorbydrat + FeCl a ->-intensiv blaugrün Diacetylderivat Fp 302°, Oktaeder 11. in W, A, Ae über 140° Z.( H„0-Abspaltung 0,21 W 25° 11. in h. W, A, Ae 11. in W
IX 728 Z.
Löslichkeit
I X 721
11. in W, Ae I. in Chlf.
XIV 448
II. in h. W sll. in A wl. in W 11. in Ae
VI 981
0,14 W 15° 0.81 Ae 15°
279 II 691 (100mm)
gelbe Prismen (Ae)
VIII 326
Tafeln 20 + y 2 H 2 o 1.666 '
I I I 528
unl. in W 11. in sd. A 1. in Ae 1. in Alkali ->• rot 1. in A
(W) IV 419
spermaähnlicher Geruch
Krist.-Plv. Blättchen (W) weiße Krist.
270 (Z.)
X 87 geruchlos; Geschmack bitter, brennend
XIII 830
wl. in k. W 1. in A, Ae I. in W
II. in W
295
bei 150°->- Anhydrid über 140° ->• Cyclopropancarbonsäure und Butyrolacton
Diacetat Fp 147—148» Silbersalz, pulveriger Nd. Diamid Fp 216—217° Phenacylester Fp 102,4°
bei 250® ->• teilweise d,l-Weinsäure fällt Gips-Lsg. nicht (Unterschied von Traubensäure und dl-Weinsäure) Dimethylester Fp 114® Monopikrat Fp 208°, örangegelbe Nadeln Dipikrat Fp 208°, gelbe, rhombische Prismen Monosulfat Fp 234° (Z.) Acetat Fp 161—162» wss.Lsg. + Lauge - > ölige Base, schwacher eigentümlicher Geruch; wasserdampfflüchtig Subst. + alkalische HgJjLsg. ->• gelber Nd., der beim Erhitzen orange wird
140—141 Lfd. Nr.
Fp
Name
Sumnlenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
140
Tetrajodkohlenstoff
CJ4
CJ4
519,69
1976
140
Thymohydro cbinon
C10HuO2
(CH3)2CH • C,H2(OH)2 • CHJ
166,21
1977
140
d-Galaktongäure
C,H12O7
H O • CH2 • [CH(OH)]4 • COOH
196,15
1978
140
d- Glucosephenylhydrazon (/3-Form)
C12H18O5N2
C6H
1979
140
bis
3-Nitrobenzoesäure (m-Nitrobenzoesäure)
C,H5O4N
0 2 N • C6H4 • COOH
167,12
140
2,3,4-Trioxybenzophenon
CIJH10O4
C.H, • CO • C,Ha(OH),
230.21
Agaricinsäure (Cetylcitronensäure)
0IAH40O,
C16H8S-CH-COOH 1 /OH
432,54
1975
(Z.)
bis
141
bis
141
141
1980
bis
1 2
0
5 :
NNH-C6H
5
270,28
141
1981
140
bis
142
|^COOH CH2COOH
1982
bis
2,4-Dinitronaphthol-(l)sulfonsäure-(7)
140
2,3,4,5-Tetrajodpyrrol
140 150
1983
bis
C10H,O8N2S
HO • C10H4(NO2)2 • S03H
314,22
C4HNJ4
JC—CJ
570,74
II
JC
150
(Z.) 1984
140,8
1985
141
1986
141
II
CJ
V
NH C„H4(CO-OCH3)2
194,18
Terephthalsäuredimethylester
C10H10O4
3,4-Dioxyphenyläthanol aminchlorhydrat (Arterenolchlorhydrat)
C6H12O3NCI
(OHJjCjH, • CHOH • CH2 NH2; HCl
202,63
ß- [Furyl-(2)]-acrylsäure
C7H,O3
HC
138,12
II
CH II
HC•O•C•CH:CH•COOH 1987
141
Oxyhydrochinon
C6H3(OH)3(i.2.'»)
C,H,O3
296
126,11
Aggregatzustand Farbe
Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat ®C Eigenschaften
7
8
9
dunkelrote Krist.
4,3220"
subl. 96-100 Vak. 290
Prisnlen
10
11
Löslichkeit 12
I 74
unl. in W
VI 945
swl. in k. W 11. in Aj Ae 1. in W
Beaktionen 13 erhitzen->CHJ 3 , HJ, H,
Nadeln
III 549
Nadeln
XV 222
wl. in k. W, k. A swl. in Ae
IX 376
IX 276
0,31 W 20° 3,14 A 12» 2,52 Ae 10° 0.57 Chlf. 10° swl. in Bzl. wl. in k. W 11. in A, Ae wl. in Bzl. 1. in H 2 S0 4 und Alkali gelb swl. in k. W quillt beim Erhitzen mit I. in Lauge Wasser gallertartig (schäumend) erwärmen mit konz. H 2 S0 4 ->- Gasentwicklung + Paraform ->• Lösung orange mit grüner Fluoreszenz II. in W, A
XX 168
0,02 W
Blättchen (W)
gelbe Nadeln (W)
1,494
VIII 417
weißes lockeres Pulver oder perlmutterartige Blättchen hellgelbe Nadeln + 3H 2 0 (W) gelbe Nadeln od. Blattei (A) Tafeln oder Prisnlen (A) weißes feinkörniges Kristallniehl Nadeln (W)
Blättchen (Ae)
in h. wss. Lsg. - > d-Galaktonsäure-y-lacton
5,8 90%igen A 15° 50 Ae 11. in Eg., Chlf. subl. IX 843 mit Dampf 0.33 h. W flüchtig wl. in k. A 1. in Ae schwach an0,05 g Muhst, in 2 ml W 11. in W ästhesierender + FeCl3->- smaragdgrün Geschmack + etwas NH4OH karminrot 255-265 XVIII mit Dampf 0.2 k. W 300 flüchtig 1. in A 11. in Ae I. in konz. HCl ->-grün VI 1087 sublimierbar II. in W, A, Ae -f-konz. H 2 S0 4 - > grün - > violett swl. in Bzl., 4- sehr verd. FeCl s Chlf. - > bräunlich + Na 2 C0 3 —> blau - > rot Triacetat .Fp 96,5—97°, Nadeln
297
141 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenfornlel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
1988
141
Salieylsäure chininester (Salochin, Salochinin)
CGVHOGO^NO
! H s CO 1 \ y \ / \
1 1
N
/CHA
444,10
/ 1 \ CH 2 CH, CH--CH= CH2
1
•
1 1 " 1
CH-CH CH2 CH, 1 \ 1 /
:
O—CO
A,/0H V
1989
141
o - Su lfobenzoesäure
C,H,O T S
HO s S • C,H 4 • COOH
202,18
1990
141
m-Sulfobenzoesäurc
C,H,O 6 S
HOjS • C,H4 • COOH
202,18
1991
141
Tetronsäure
C4H4Os
HO • C—- --CH
100,07
1
1
H2C • 0 • CO 1992
141
Thiophen-2-sulfonsäureamid
C 4 H S 0 2 NS 2
HC—CH II II HC C • S 0 a • NHS \ / S
163,20
1993
141
Tri chloracetamid
C2HjONC13
CGI, • CO • NH,
162,42
1994
141 bis 142
5-Brom-2-thiophensäure
HC—CH II II BrC C • COOH
207,05
141 bis 142
2,5-Dibrom-3,4-dijodthiophen
141 bis 142 141 bis 143
2-Nitrophenolsiilfonsäure-(4)
C6H5O,NS
m-Amino-p-oxybenzoesäuremethylester (Orthoform Neu)
C 8 H,O,N
1995
C 5 H,0 2 BrS
\/
C 4 Br,J 2 S
S JC—CJ
i:
!i
BrC
\/
493,77
CBr
8
1996 1997
HO • C 6 H 3 (N0 2 ) • S 0 3 H OH
CO • OCH,
298
219,17 167,16
Aggregatzustand. Farbe 7
SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8
9
Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
farblose Krist.
XXIII 533
unl. in W, Ben- salicylsaures Salochin zin = Rheumatin Fp 183 11. in A, Ae, Bzl., bis 184° Chlf.
Nadeln (W)
X I 369
sll. in W, A unl. in Ae
Krist. (W)
X I 384
11. in W, A (wasserfrei 11. in Ae) unl. in Bzl.
Tafeln (A + Ligroin)
XVII403 starke ein11. in W, h. A basische Säure wl. in Ae
Tafeln (W)
Nadeln + 3H20 (W) weiße Krist.
239
I I 211
würziger Geruch
Anhydrid Fp 128°, Nadeln und Rhomben o-Sulfbenzamid Fp 193 bis 194°, Prismen
+ FeCl,->iot
swl. in W 11. in A, Ae
X I 245
11. in W sll. in A
XIV 594 anästhesierend; geruchlos
wl. in W, A, Ae + Fe(N0 3 ) 3 - > violettrot - > grün und trübe 11. in Laugen + H 2 S0 4 keine Farbrk. und Säuren + konz. H N 0 3 - > tiefblau ->• rot + Alkohol + a-Naphthol + NH 3 - > intensiv violettrot + Eisen-Phosphorsäure ->• sofort tief grün -f alkalische HgJ 2 -Lsg. in der Wärme - > schokoladenbrauner Nd.
299
142 Lfd. Nr.
Fp
Nanle
1998
142
5-Brom-4-methylthiophen 2-sulfonsäureamid
1999
142 7-Dehydrocholesterin bis (Provitamin D 3 ) 143,5
2000
142
2,3-Dibrom-4,5-dijodthiophen
2000n
142
5-Methyl-2-thiophensäure
2001
142
3,4-Di brom-2-methyl -5 broaUnethylthiophen
SunUnenformel
Strukturformel
H,C • C — C H II II BrC C • S0 2 • NH 2
C.H.OoNBrS,
S
C27H44O
CH,
256,14
384.62 /CH. CH-CH,-CH2-CH2-CH N^H,
JC—CBr II II JC CBr \ / S HC—CH II II H 3 C • C C • COOH V
C^rjJjS
MolGewicht
493,77
142,17
s
C 6 H 5 Br 3 S
BrC—CBr \ / S HOOC • C(CH3)a • CH 2 • COOH
348,91
2002
142
a,a-Dimethylbernsteinsäure
C,H10O4
2003
142
3,4 -Dimethyl-2-jod mercurithiophen
C 6 H 7 JSHg
H a C • C — C • CH, II II HC C • Hg J \ / S
2004
142
Guajacolcinnamat (Styracol)
Ci f ,H,,0 2
CH 3 0 • C 6 H t • OCO • C H = C H C6H5 254,27
2005
142
Hexanitroäthan
C 2 0 12 N 9
(N0 2 ) 3 C • C(N0 2 ) 3
300,07
2006
142 bis 143 142 bis 144
4-Nitro -2 -aminophenol
C»HE03N2
H 2 N • C e H 3 (N0 2 ) • OH
154,12
2007
C13H15O4N3S2 Disulfanilmethylamid (Neouliron, Diseptal B) NH„
300
146,14 441,67
341,39 NH • CH,
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C
Löslichkeit
Reaktionen
10
12
13
8
9
Täfelchen
Krist.
11
MD -113,6« (2,5% in Chlf.)
1,323
II 661
weiße Krist.
[X 585
Krist. (Ae)
Ej I 33
orange Prismen + 1H,0 weiße Krist.
XIII 388
7,52 W 14° 11. in h. W, A swl. in Ae
geruchlos; geschmacklos
uni. in W, Lauge und Säuren
uni. in W wl. in k. A 11. in Ae wl. in k. W 11. in A, Ae geruchlos, bitterer Geschmack
301
swl. in k. W 1. in Lauge, Säuren
+ Fe-H 2 S0 4 - > sofort gelb->- graugrün->• grauviolett - > Erwärmen : braun ->- Abkühlen : grün Subst. + 1 Tropfen EisenPhosphorsäure + 1 mlkonz. H 2 SO t - > Lsg. intensi vgrün-> Erwärmen : graugrün-braun; Abkühlen: grün
Perjodid in saurer Leg. (Unterschied von Prontalbin) Indophend-Rk. in 50%igem A.
142—144 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenfornlel
Strukturformel
Mol.Ge wicht
1
2
3
4
5
6
2008
142 bis 144
p-Oxydiphenylniethancarbanjinsäureester (Butolan)
C14H13O2N
2009
143
Acetondiessigsäure
C7H10O8
2010
143
Anhydroformaldehydanilin C21H21NS
2011
143
5,5'-Dibrorn-2,2'-dithienyl
C8H4Br2S2
)-CHf
-0-C0-NH2
CO(CH 2 -CH 2 -COOH) 2 /N(C 6 H 6 ) • C H a H2cN-C 6 H 5 N(C6H6) • CH./ HC—CH HC—CH II II II II BrC C C CBr \
/
\
227,25
174,15 315,40 324,06
/
2012
143
3,4-Dioxyph.enanthren
C14H10O2
¡3 (HO)2C6H2-
2013
143
4-Nitrosodiphenylamin
C12H10ON2
CH: CH C6H5 • NH • C6H4 • NO
198,21
\
S C6H.
/
210,22
2014
143,5 p-Xylylenbromid
C8H8Br2
C6H4(CH2Br)2
263,97
2015
143,5 Benzophenonoxi m bis 144,5 143,7 2,6-Dichlorbenzoesäure
C l a H n ON
(C,H6)2C : N • OH
197,22
C,H402C12
C12C6H3 • COOH
191,02
HC—CH II II BrC C • S0 2 • NH 2
242,12
2016 2017
144
5-Bromtbiophen-2-sulfon- C 4 H 4 0 2 NBrS 2 säureamid
\ /
2018
144
2,6-Dibrom-4-nitrophenol
C 8 H 3 0 3 NBr 2
S 0 2 N • C,H 2 Br 2 • OH
296,92
2019
144
2,3-Dimethylbenzoesäure
C9H10O2
(CH3)2C6H3 • COOH
150,17
2020
144
1,3 -Dini tronaphthalin
C10H6O4N2
C10Hc(NO2)2
218,16
2021
144
2,3-Dinitrophenol
C6H4O6N2
(0 2 N) 2 C 6 H 3 • OH
184,11
2022
144
2,4-Dioxybenzophenon
C13HXO03
C6H5 • CO • C6H3(OH)2
214,21
2023
144
3,4-Diphenylthiophen
C16H12S
234,30
2024
144
3-Nitrosalicylsäure
C7H5O5N
HsC6 • C C • CjH 6 II II HC CH \ / S HO • C,H 3 (N0 2 ) • COOH
302
183,12
Aggregat zustand Farbe 7
SiedeSpez. punkt Gewicht »0 8
9
Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10
weiße Krist.
geruchlos, geschmacklos
Tafeln
I I I 804
Prismen (Ae)
XXVI 3
Nadeln
subl.
grüne Tafeln (Bzl.) blaue Prismen (Ae + W) Krist. (Bzl.)
11
2,012
245
Krist. (Ligroin) Nadeln (A)
subl.
Blättchen (A) Prismen (A) gelbe Nadeln(A/ gelbe 1,6812C° Nadeln (W) Nadeln (W)
>144 Z. subl.
^Reaktionen
12
13
wl. in k. W Lsg. + h. Lauge + alkalische H g J 2 - L s g . - > gelbe, Lauge u.Säure allmählich orange TrüI. in h. Lauge bung II. in h. A, Bzl., Essigester Anhydrid Fp 69° I. in h. W, A wl. in Ae swl. in W, A wl. in Ae II. in Chlf.
VI 1034 leicht oxydabel
1. in A, Ae
X I I 207
unl. in W 1. in A, Ae, Bzl.. Chlf. l.in H 2 S0 4 ->-rot in k. H 2 SÖ 4 ->- violett 1. in NaOH unl. in W 1. in A 2,65 Ae 20° swl. in k. W I. in A, Alkali II. in Ae 11. in sd. W
V 385 V I I 416 zersetzt sich beim Aufbewahren I X 343 mit Dampf flüchtig
VI 247 I X 531 V 557
mit Dampf flüchtig mit Dampf flüchtig
VI 251 V I I I 312
swl. in W 11. in h. A, Ae swl. in h. W 1. in A, Ae unl. in W I. in A wl. in k. W II. in h. A, Ae unl. in k. W 11. in A, Ae wl. in k. Bzl.
X V I I 81
Nadeln (W)
Löslichkeit
X 114
0,13 W 16» 11. in A, Ae, Bzl., Chlf.
303
144—146 Lfd. Nr.
Fp
Name
Sümmenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2025
144
Rhodeose
c«h12o5
CH3 • [CH(OH) ]4 • CHO
164,16
2026
144
a,a,a,/?-Tetraphenyläthan
C26H22
(C6H6)3C • CHa • CsH5
334,43
2027
144
2,4,5-Trimethoxybenzoesäure (Asaronsäure)
C10H12O5
(CHS • 0)3CeH2 • COOH
212,19
2028
144
c1sh17n3
C6H6-N:C(NH-C6H5)2
287,35
2029
144 bis 145
N,N',N"-Triphenylguanidin 2-Aminobenzoesäure (Anthranilsäure)
c 7 h,o 2 n
(2)H2N • C 6 H 4 • COOH
137,13
2030
145
3-Acetothienon
c 6 h 6 os
HC- -C • CO • CH 3
126,16
II
HC \
2031
145
p,p'-Azotoluol
c14h14n2
2032
145
Berberin
C 20 H 19 O ä N
II
CH /
S CH 3 -C 6 H 4 N:NC 6 H 4 - ch 3 / S " -0>CH2 l Ii
Hs H3C • O
304
OH
210,27 353,36
Aggregat zustand Farbe
SiedeSpez. punkt Gewicht »C
Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10
9
I 875
Nadeln
Krist. (Ae + PAe) Nadeln (A) l,163 1,e Prismen (A) 1,412 weiße Blättchen (A)
orangegelbe Nadän (Ligroin) gelbe Nadeln (Ae) trikline Tafeln (Chlf.)
277 (21mm) ~300 Z. subl.
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
süßer Geschmack
uni. in W wl. in A, Ae wl. in k. W X 468 1. in h. W, A, Bzl., Lauge swl. in sd. W X I I 451 6,23 A 25° XIV 310 geruchlos, saurer 0,35 W 14° 10,7 A (90%) Geschmack; wss. Lsg. fluo- 9,6» 16 Ae 7° resziert schwach blau V 740
XVI 66
uni. in W 11. in h. A, Ae
XXVII optisch inaktiv; 496 Geschmack stark bitter; zersetzt sich >150°
wl. in W swl. in Ae wl. in Chlf. 4,5 W 21° 11. in h. W, h. A
20 V t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
305
p-Broniphenylhydrazon Fp 144° Acetylphenylhydrazon Fp 193° Diphenylhydrazonfpl98°, Nadeln Oxim Fp 188—189°
Chlorhydrat Fp 191» Sulfat Fp 188» N-Acetylderivat Fp 185» Benzoylderivat Fp 177» Anilid Fp 126» + Fe(N0 3 ) 3 violettrot ->• braun; beim Erwärmen entstehen dunkle Flocken in schmutzig violetter Lsg. + konz. HNO a - > gelb grün - > warm: rot + a-Naphthol und NH S ->• intensiv orangerot violettrot
+ konz. H 2 S 0 4 - > olivgrün->• gelb konz. HNOj ->• rotbraun fl. H 3 POi - > intensiv braun + Paraform ->• intensiv olivgrün + HN03-H2S04 braun ->• intensiv rot ->• rosa Erdmanns R e a g e n s ^ olivgrün ->• gelbbraun rauchende HCl + H 2 0 2 - > violettrot m-Dinitrobenzoesäure - > Nadeln (E 1:1000) KMn0 4 ->• dunkelviolette Nadeln- (1:1000) Pikrinsäure ->• hellgelber Nd. Phosphorwolframsäure - > gelber Nd. Goldchlorid ->• orangeroter Nd.
145 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2033
145
3,4-Dibrom-2,5-dijodthiophen
C 4 Br 2 J 2 S
5-Methylhydantoin (Lactylharnstoff)
C4H,O2N2
BrC.'
CBr
493,77
II 1!
JC CJ \ /
s
2034
146
oc< X
2035
146
Dimethylparabansäure
C6H6O3N2
114,08
, N H • CH • CHA
|
N H • CO
142,11
OC • N(CH,k
1
>co
OC • N ( C H 3 ) /
2036
145
3,4-Dioxybenzophenon
CI3H10O3
C 9 H 5 • CO • C 8 H 3 (OH) A
214,21
2037
145
5,5-Dipropylbarbitursäure (Proponal)
C10HieO3N2
CH3-CH2-CH2V /CO-NHx >C\ )CÜ CH 3 -CH 2 CH/ x C O - N H /
212,24
2038
145
2,4-Di- [p-tolylj-thiophen
CISHISS
HGC •
264,37
* C —CH
1¡ II
HC 2039
2040 2041
145
Fucose
145
Fulminursäure
145
N-Methyl-C-cyclohexenyl- C12H16O3N2 methylbarbitursäure (Evipan)
(Z.)
C.H 1 2 O 6
C3H3O3N3
C • CJH4 * CH3
s
.129,08
NC • CH(N02) • CO • NH2
236,26 H 3 C x X30-NHs "yco /CH2 • CHK /C\ / CH.( >CX xCO—N'
" xm2-cn/
306
164,16
CH3- [CH(OH)]4-CHO
|
H3C
Aggregatzustand Farbe 7
Prismen (mit 1H20) oder Nadeln (W) Blättchen (W)
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »0 8
9
10
11
XXIV 279
1
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
11. in Aceton, A, W wl. in Ae
XXIV 453
wl. in k. W •sll. in h. W 1. in A, Ae
Prismen (W) weiße Krist. (W)
VIII 315
swl. in k.W 11. in A 0,06 W 20° 0.7 sd. W. 11. in A, Ae, Chlf. 1. in Alkali
Nadeln (abs. A)
I 875
Prismen (A)
I I 598
weiße Nadeln
-275 bis 277
XXIV 492
bitterer Geschmack; geruchlos
bitterer Geschmack
307
11. in W, A swl. in Ae unl. in Bzl. swl. in W. 11. in Laugen 1. in Säuren
+ FeCl 3 in A - > g r ü n 1. 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkohol. Co(N0 3 ) 2 -Lsg. + 20 mg Piperazin ->• rotviolett 2. 2 mg Subst. i n 1 ml 1—2%iger Pyridin-Lsg. in Hitze gelöst. Zursd.heißen Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 Lsg - > blaßviolette Krist.
p-Nitrophenylhydrazon Fp 211°, braungelbe Tafeln Phenylosazon Fp 177,5°, bräunliche Krist. p-Bromphenylosazon Fp 204°, gelbe Krist. Diphenylhydrazon 2^198°, Nädelchen Oxim Fp 188—189°
+ H 2 S0 4 farblos; erhitzen in sd. W-Bad ->• orange + a-Naphthol + konz. H 2 S0 4 - > intensiv rot mit grüner Fluoreszenz 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkohol. Co(N0 3 ) 2 Lsg. + 20 mg Piperazin ->• rotviolett + H 2 S0 4 + 10—20 mg Paraform + Fe-H 3 P0 4 (warm)->-intensiv orange mit grüner Fluoreszenz
145—146 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
z
3
4
5
6
2042
145
3-Nitro-o-kresol (OH = 1) C 7 H 7 O 3 N
CH3 • 06H3(N02) • OH
153,13
2043
145
Phthalonsäure
C„H6O5
194,14
2044
145
d-Xylose
C 5 H 10 O 5
HOOC • C6H4 • CO • COOH H OH H HO • CH2—C—C—C—CHO OH H OH
2045
145
3 -Oxy-o -toluylsäure
C8H8O3
HO • C6H3(CH3) • COOH
152,14
2046
146 145
Triphenylmethyl
CL»HI5
(C„H6)3C-
243,31
2047
147 145
9-Aminoanthracen
C14HUN
CeH4
200 (Z.)
I 879
>300
V 666
3£
[a] D + 52,5° (W); Geschmack süß
wl. in A sll. in Bzl., CS2
E j I V 72£ hygroskopisch
309
Äthylester Fp 69°
Erhitzen mit Lauge ->• Trimethylamin
146,5—147 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenforrüel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2056
146,5 Jodoyan
CNJ
J - C :N
152,94
2057
146,6 2,5-Dibromthiopb,en-3bis sulfonsäureaniid 147
C 4 H s 0 2 NBr 2 S 2
H C — C • S0 2 NH 2 II II BrC CBr
321,02
2058
147
Benzylharnstoff
C e H 10 ON 2
S CEHJ • CH2 • NH • CO • NH 2
150,17
2059
147
2,4-Dioxyacetophenon
C8H8O3
(HO)2C6H3 • CO • CH 3
152,14
2060
147
N,N'-Diphenylguanidin
C13H13N3
HN:C(NH-C e H 5 ) 2 oder C6H5 • N : C(NH2) • NH • C,HS
211,26
2061
147
2-Oxyphenylessigsäure
C8H6O3
HO • C,H 4 • CH2 • COOH
152,14
2062
147
Papaverin
C20H21O4N
H3CO-/VS H3CO\^Ix^N
339,37
CH2-C6H3(OCH3)2(M>
2063
147
Phenylharnstoff
C7H8ON2
2064
147
Salicylosalicylsäure (Diplosal)
CUH.,0,
C6H5 • NH • CO • NH.,
/OH - rote Färbung
wl. in k. W 9,1 90%igen A 21» wl. in Ae erhitzen ->• Lacton 1. in W 240-243 X 187 11. in Ae wl. in Chlf. Hydrochlorid Fp 210-211° X X I 220 optisch inaktiv swl. in sd. W -f konz. H N 0 3 - > dunkelI,16 A 15» rot 0.39 Ae 10» + Vanadin-H 2 S 0 4 ->-blauII. in Bzl., g r ü n - > blau h. A, Chlf. Erdmanns Reagens ->• grünblau->• dunkelrot + Paraform-H 2 S0 4 ->• weinrot ->• gelb schmutzig braunrot - > tieforange + H 2 0 2 + H 2 SO 4 ->• orangerot->• purpurrot + Jodjodkalium aus salzsaiirer Lsg. ->• PerjodidNd. C 20 H 21 O 4 N • H J • JJ charakteristische Krist., purpurrot 160 X I I 346 wl. in k. W, Ae (Z.) 1. in sd. W 11. in A X 84
subl.
geruchlos; unl. in W schwach bitter I. in Laugen II. in A, Ae
VI 827
wl. in W 1. in A, Ae
V 388
unl. in W wl. in k. A, k. Ae
311
heiß bereitete Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 ->• schwach violett
147—148 Lfd. Nr.
Fp
Nanle
Surüiüenformel
Struktürfornlel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2067
147 bis 148
9,10-Dioxyphenanthren
147 bis 148 147 bis 149
9-Phenylfluoren
2068 2069
CI4H10O2
C,H 4 • C • OH
1
210,22
II
C6H4 • C • OH
a-Bromisoyalerianylharnstoff (Brofflural)
C
1
l«Hl4
C,H u 0 2 N 2 Br
^CH-C,HS
242,30
CO—NH—CO—NH2 i
223,08
CH—Br
1
CH
/ \ HjC CH,
2070
147,5 4-Nitroanilin
c6h,o2n2
0 2 N • CeH4 • NH 2
138,12
2071
148
trans-Cydohexandicarbon- C M säure-(l,3)
•CH2 • CH(COOH)\ H 2 C< >CH2 x C H 2 • CH(COOH)'
172,17
2072
148
Dibenzamid
(C6H5 • CO)2NH
225,23
2073
148
2,5-Dioxyphenylessigsäure Cg-HgOi (Homogentisinsäure)
(HO)2C6H3 • CH2 • COOH
168,14
2074
148
Diphenylessigsäure
c14h12o2
(C9H5)2CH • COOH
212,23
2075
148
Indazol
C7HeN2
C6H4
N
H C — C • N0 2 II
02N • C \
2077
148
3 -Methyl-2-thiopbensäure
C6H802S
118,13
/
CJ
s HC - C • CH. II
300,04
II
-
142,17
II
HC
\ /
C•COOH
S
2078
148
2-Nitrobenzoesäure (o-Nitrobenzoesäure)
c7h6o4n
0 2 N • C„H4 • COOH
167,12
2079
148
4-Oxyphenylessigsäure
CjHJOJ
HO • C e Hj • CH2 • COOH
152,14
312
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8
9
10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
Nadeln
VI 1035
I. in h. W II. in A, Ae
Nadeln (A)
V 720
unl. in W wl. in k. A, Ae
subl.
weiße Nadeln (Toluol)
gelbe Nadeln (W) Nadeln (W)
gelblichweiße Nadeln (W) Nadeln (W)
bitterer Geschmack
swl. in k. W 11. in Lauge 11. in h. W, A, Ae
X I I 711 mit Dampf 0,077 W 20° nicht flüchtig 2,2 W 100° 5,84 A 20° 6,10 Ae 20° I,98 Bzl. 20» IX 733 II. in h. W
1,424
Z.
Krist. (Bzl. oder Chlf.) Prismen (W) Blättchen (A+Chlf.) Nadeln (W) Blättchen (A) Nadeln (W)
I I I 63
IX 213
0,12 W 15» >148»->- Benzonitril und wl. in sd. W Benzoesäure 11. in A, Ae 11. in W, A, Ae unl. in Bzl., Chlf.
X 407
11. in h. W, A, Ae
IX 673
270 mit Dampf XXIII (473mm) 12£ flüchtig
1,575
I X 370
subl.
+ alkohol. HgJ a -Lsg. bei Zimmertempatur klar, bei Erwärmen braunorange Nd. 2 mg Subst. + 3 Tropfen konz. H 2 S0 4 bis zur schwachen Verfärbung + 0,5 ml W baldrianähnlicher Geruch, + 1 Tropfen Alkohol erhitzt ->• Geruch apfelartig Acetylderivat Fp 214»
schmeckt sehr süß
X 190
313
wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae
0,65 W 20» 2,82 A 11° 2,16 Ae 11» 0.05 Chlf. 11° swl. in Bzl. 1. in W 11. in h. W, A, Ae
148—149 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2080
148
Thionaphthen-2,3-dicarbonsäuredinitril
184,21
H
C 10 H 4 N 2 S
C
y \ HC CI Ii HC C
C
2081 2082
148 3-Acetaminophenol bis 149 148 . 2-Nitrothiophen-3,4-disulfonsäurechlorid bis 149
C 8 H,0 2 N C 4 H0 6 NC1 2 S 3
C • CN 1! C•CN
s
H CH 3 • CO • N H • C,H 4 • OH C10,S • Ci: HC
\ /
C • S0 2 C1 ii C • N02
151,16 325,15
s
2083 2084
148 bis 149 148 bis 151
Zimtsäureamid
C 9 H,ON
C 6 H 6 • CH : CH • CO • N H 2
147,17
3,4-Di jod-2,5-di nitro thiophen
C4O4N2J2S
JC II 02N • C
425,96
\ /
CJ II C • NO,
s
2085 2086
2087 2088
148 bis 167 148,5
2,6-Dioxybenzoesäure (y-Resorcyl säure)
C,H 6 O 4
4-Oxypyridin (y-Pyridon)
C 5 H 5 ON
148,6 Phthalamidsäure 149
Cholesterin
154,12 (HO) 2 C 6 H 8 • COOH
C8H7O3N
95,10 C 5 H 4 N • OH HOOG • C 6 H 4 • CO • N H 2
165,14
H 3 C CH(CH 3 ) • [CH 2 ] 3•CH(CH 3 ) S
C27H46O H 33C
/ \ / \
| !
HO H 0 \L
'
386,63
1
2089
149
4-Nitrobenzonitri 1
C,H 4 O 2 N 2
0 2 N • C 6 H 4 • CN
148,12
2090
149 bis 150 149 bis 150
2,3 -Dibrombenzoesäure
C 7 H 4 0 2 Br 2
ßr 2 C 6 H 3 • COOH
279,93
Pantocainchlorhydrat
C 16 H 26 0 2 N 2 C1
vgl. Nr. 1864
300,82
Pyren
CI 6 H 1 0
2091
2092
149 bis 150
oo 314
202,24
Aggregatzustand Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »C 8
9
10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
Nadeln (W)
X I I I 415
11. in W, A wl. in Ae
Nadeln (Bd.)
I X 587
swl. in k. W wl. in sd. W 11. in A, Ae
Nadeln (W)
X 388
11. in h. W, A, Ae
X X I 48
~ 1 0 0 w 15° + FeCl 3 ->gelb 11. in A uni. in Ae; Bzl.
I X 809 geruchlos; geschmacklos
1. in k. W wl. in Ae uni. in Laugen 0,26 W 20° 1,08 A 17° 11 sd.A 18 Ae
mit Dampf flüchtig
wl. in W, k. A 11. in h. A, Eg.
Nadeln (A) Tafeln (W) Prismen Spieße (verd. A) Blättchen
gelbe Blättchen (A) Nadeln (W)
>350 (Z.)
1,067 2»°
360 (Z.)
subl.
I X 397 I X 357
weiße Krist.
hellgelbe Tafeln
>360
V 693
beim Erhitzen - > Resorcin + co2
+ sd. W ->• phthalsaures Ammonium bei 155° - > Phthalimid Acetat Fp 114° + konz. H 2 S0 4 - > rot Spuren Subst. lösen in 1 ml Essigsäureanhydrid + tropfenweise mit konz. H 2 S0 4 - > violett - > blau grün
wl. in h. W swl. in Lauge schmeckt 1. in W schwach bitter; geruchlos; anästhesierend Lösungen fluo- uni. in W mit Tetranitromethan dunreszieren blau I,37 A 16° kelviolettrote Blättchen : 3,08 sd. A Pikrat Fp 222°, lange rote II. in Ae Nadeln 16,54 Toluol 18°
315
149,5—150 Lfd. Nr.
FNH C O
X
CK>H 1 2 0 2
(CH3)3C6H2 • COOH
164,19
C7H8ClSHg
H6C2-C—CH
361,27
II II
H3C • C C • HgCl \ / S
151
2102
• CHO ^
4-Brom-ö-methylthiophen- 0 6 H 6 0 2 NBrS 2 2-sulfonsäureamid
151
BrC CH II II H3C • c c• \ /
243,13
so2 • N H
2
s
2103
150
bis
2,4'-Dioxybenzophenon
C13H10O3
Mekonsäure (/3-Oxypyron-a,a'-dioarbonsäure)
C,H4O7
HO • C8H4 • CO • C6H4 • OH
214,21
HC •CO•C • OH
200,10
151
2104
150
bis
151
2105
150
bis
151
II
II
+ 3 H. 0 HOOC • C—O—C • COOH
C 21 H 16 O n „Novaspirin" (Methylencitrylsalicylsäure, Anhydromethylencitronensäure disalicylester)
COOH
\_
C H
3
| /O— X
— C O — ^ CH 2
CO—0
CH 2 —CO—0— COOH
316
444,34
Aggregatzustand Farbe
Physikalische Siede • Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat »0 Eigenschaften 9
Nadeln (A) Nadeln (W)
Nadeln (W)
weiße Krist.
weißes geruchloses Plv.
12
13
I. in h. W II. in A, Ae X 342, schmeckt bitter wl. in k. W + H2S04->rot 11. in h. W, A, Ae I. in H 2 S0 4 rot 0,43 W 16° XVI 39 II. in h. A, Ae
180 (Z.)
l,929 ao °
subl.
wl. in k. W I. in h. W II. in A, Ae, Chlf. 1. in W, A
I X 347
IX 816 160 (Z.)
X 990
336
X X I 285
0.25 k. W Geschmack schwach sauer, 1,7 h. W zusammen1. in A, Ae ziehend, geruchlos
i
VIII 315
XVIII 503
Methylester Fp 82—84°. Nadeln Benzoylhydrazon Fp 227°, Krist. Semicarbazon Fp 187° Phenacylester Fp 112°
I. in W LI. in A, Ae, Chlf. swl. in sd. W II. in A, Ae
IX 554
Nadeln (Bzl.)
hellgelbe Blättchen (W)
11
ßeaktionen
XII281
Nadeln (W) Nadeln (W) Nadeln (W) Blättchen (A) Nadeln (W)
10
Löslichkeit
wl. in h. W Kalischmelze - > Phenol 11. in h. A, Ae, + Oxybenzoesäure Bzl. 1. in Alkali wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) a -Lsg. geruchlos, saurer - > violettrot Geschmack wss. Lsg. + einige Tropfen 2n-Lauge ->- gelb uni. in W 11. in A, Aceton, Essigester wl. in Ae, Bzl., Chlf.
317
150—162 Lfd. Nr.
2106
Name
Fp
150 bis 151
4,5,7-Triacetoxythionaphthen
Summenfoririel
Strukturformel
ci4h12o8s
O • OC • CH,
H 3 C • CO • O • 0 ! HC
C- - C H Ii Ii C CH c
s
Ö • OC • CH a 2107
150 bis 152
4-Brom-3-thiophensäure
C 6 H,0 2 BrS
2108
150 bis 152
1 -Nitrosonaphthylamin-(2)
C l 0 H 8 ON 2
2109
150 bis 158
1-Oxyanthracen
Ci4H10O
l >c 6 h 3 OH C«H, {J ICHJ
150 Benzophenondicarbonbis säure-(2,2') 155 150,5 2,6 -Dibrombenzoesäure
CIBHioOJ
CO(C 6 H 4 • COOH) 2
C 7 H 4 0 2 Br s
Br 2 C 6 H 3 • COOH
2110 2111
BrC II HC
C • COOH II CH
S H , N • C 10 H 6 • NO
C H
2112
151
Adipinsäure
CsHjoOi
HOOC-(CH 2 ) 4 -COOH
2113
151
Dibenzylsulfon
C l 4 Hj 4 0 2 S
(C 6 H 5 • CH 2 ) 2 S0 2
2114
151
Hydro xylaininchlorhydrat
HiONCl
NH 2 OH • HCl
2115
151
6-Oxy-m-toluylsäure
CgH 8 0 3
2116
152
Anthranol
C 14 H 10 O
HO • C„H3(CH3) • COOH (C(OH)J }C C 3H4 CA' l CH I
2117
152
Carbohydrazid
CH 6 ON 4
H 2 N • N H • CO • N H • NH 2
2118
152
4-Oxyazobenzol
c12h]0on2
C 6 H 5 • N : N • C 6 H 4 • OH
2119
152
C10Hl2O2
(CH 3 ) 3 C a H 2 • COOH
2120
152
2,4,6-Trimethylbenzoesäure Triphenylbrommethan
C 18 H 16 Br
(C6H5)3C • Br
2121
152 bis 158
N,N'-Di- [p-allyloxyphenylj-acetamidinchlorhydrat (Diocain)
C 20 H 23 O 2 N 2 Cl
357,85 NH,C—O
318
N
NH-^
S-0-CH,-CH:CH2 •HCl • O • CH 2 • CH: CH 2
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »C 8
9
10
grüne Nadeln (Bzl.)
VII 717
braune Nadeln od. Blättchen (A) Krist.
VI 702
Nadeln (W) Blättchen (Essigester) Nadeln (A + Bzl.) durchsichtge Krist. Nadeln (W) gelbrote Blättchen (verd. A)
11
290 (Z.)
VI 456
X 227 E t VII 256
Nadeln (verd. A.) orange Prismen (A) Krist.
220-230 XVI 96 (20 mm)
hellgelbe Krist.(CS2) Krist.
230 V 704 (15mm)
I I I 121
12
Reaktionen 13
wl. in h. W 11. in A 1. in Ae 1. in Alkali rot unl. in W sll. in A, Ae 1. in H 2 S0 4
X 881 209-210 I X 358 (16mm)' I I 649 265 (100mm)
Löslichkeit
wl. in k. W 1. in A, Ae mit Dampf flüchtig
I. in h. W II. in A, Ae, Chlf. Ag-Salz, Blättchen I,44 W 15° Diamid Fp 220°, Krist.II. in A Pulver 0.63 Ae 19° Phenylester Fp 87,6° unl. in W wl. in A 1. in Eg. + CuS0 4 und Lauge wssg. Lsg. reagiert sauer - > gelbes CuOH mit Dampf wl. in k. W. + FeCl 3 ->blau flüchtig 11. in A, Ae Äthylester Kp. 251° geht beim Auf- 11. in A, Ae mit Lsg. in wenig rauch. HN0 3 blauer Fluobeim Verdünnen bewahren in reszenz orange Nd. Anthron über alkohol. Lsg. + Lauge Fp 154—155° 1. in Alkali - > prachtvoll violett unl. in Bzl., Ae, Chlf. 0.002 W 25° 1. in A, Ae
I X 553
11. in A, Ae, Chlf. I. in flüss. SOa gelb swl. in W II. in A unl. in Ae
319
+ sd. W. ->• Triphenylcarbinol + HBr
152—153 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenfornlel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2122
152
2123
153 152
bis
bis
Dihydroergosterin (Provitamin D 4 )
C 28 H 46 O
C 2 SH 4 E 0
Phenanthrol-(9)
CUH10O
H4c6X
153
398,47
C(OH): OH
JC(C 6 H 6 )|
/C6H4
194,22
254,31
2124
152
9 -Phenylanthraoen
C20H14
2125
153 153
Acet-p-toluidid
C 9 H N ON
CH 3 • CO • N H • C 6 H 4 • CH 3
149,18
2126
153
Citronensäure
CEH-JOJ
HO • C(CH 2 • COOH) 2 • COOH
192,12
2127
153
2,5-Dibrombenzoesäure
C 7 H 4 0 2 Br 2
Br 2 C e H 3 • COOH
279,93
2128
153
2,5-Diphenylthiophen
CJ6H12S
HC—CH II II H5C6 • c ^ ^ c • C6Hb
236,32
2129
153
Thiuramdisulfi d
C2H4N2S4
s H2N-CS-S—S-SC-NH,
184,31
2130
153
bis
3,4-Dioxybenzaldehyd (Protocatechualdehyd)
C7H6O3
(H0) 2 C 6 H 3 • CHO
138,12
2131
153
6-Nitrochinolin
CeHe02N2
C,H,N • N0 2
174,15
2132
154 153
3 -Benzylthiophen
CUH10S
HC
174,25
bis
(Z.)
154
bis
bis
L CH
II
320
C6H4
C • CHj • C6H6
II
HC CH \ / S
155
J
Aggregatzustand Farbe
SiedeSpez. punkt Gewicht °C
7
8
Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften
9
10
Nadeln
12
13
Pikrat Fp 185° unl. in W 11. in A, Ae Acetat Fp 77° 1. in Alkali grün I. in H 2 S0 4 orangerot II. in h. A, h. Ae, h. Bzl.
VI 706
Blättchen (A) l,212 u "
rhomb. Krist.
417
V 725
306
XII920
1,542
I I I 556
+ ih2o (W)
Nadeln (A oder W)
I X 358
Blättchen (Aceton + Chlf.) Krist. (W)
I I I 219
Nadeln (W od. A)
21
Reaktionen
[a]Dl - 1 0 9 ° (1,5% in Chlf.)
Nadeln (Bd.)
Krist. (A)
11
Löslichkeit
Utermark,
XVII81
Z.
0.12 W 25° 11 s d . W 10.2 A 25° 1. in Ae, Eg. wirkt bakterizid 73.3 W 20° 75,91 A 15° 2,26 Ae 15°
mit Dampf flüchtig
unl. in W I. in sd. A (Z.) unl. in Ae 5 k. W 33 s d . W 126 s d . A II. in Ae
VIII 246
X X 372
Schmelzpunkttabellen
wl. in k. W 11. in A, Ae
wl. ink. W, Ae 11. in h. W, A 11. in Bzl.
321
+ Fe(N0 3 ) 3 ->-zitronengelb erhitzen mit Essigsäure anhydrid - > violettrot 3 mg Subst. + 2 Tropfen konz. H 2 S0 4 20 Sek. in sd. W-Bad, abkühlen + 1 ml W + 2 ml NH 3 + 1 Krist. Nitroprussidnatrium — durchschütteln ->• violett ->• intensiv blau ->• grün und graublau Phenacylester Fp 104—105°
+ FeCl, ->• grün + Na 2 CO.,->violett->rot 5 ml einer 5%igen Lsg. + 2 ml 2%ig. Isopropylalkohol 4- 10 ml konz. H 2 S0 4 grün, + Wasser ->• blau an Stelle Isopropylalkohol — Aceton ->• rot; verd. purpur ->• grün Oximi>157°, gelbl. Nadeln Phenylhydrazon Fp 175 bis 176°, Nadeln
154 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2133
154
2134
154 N-Benzylphthalaminsäure C 15 H 13 O 3 N (Z.) (Akineton)
4-Aminochinolin
C,H 8 N 2
C„H6N • NH 2
144,17
/ x /CO—NH- CH2-^~^>
255,28
^XJOOH 2135
154
Bis - [3-brom-2-thienyl ]quecksilber
C8H4Br2S2Hg
2136
154
3-Nitro -4-aminophenol
C,H608N„
2137
154
5-Oxynaphthöchinon-(l ,4) C10H6Os (Juglon)
/CO • CH HO • C0H3x< II CO•CH
174,15
2138
154
Phenylthioharnstoff
C7H8N2S
C6H6 • NH • CS • NH 2
152,21
2139
154
1,4,5-Trinitronaphthalin
C,0HsO,N3
C10H5(NO2)3
263,16
2140
154
Anthron
C 14 H 10 O
N,N'-Diphenylthioharnstoff
C 13 H 12 N 2 S
C6Hs • NH • CS • NH • C6H6
228,30
Gallussäureäthylester
C,H10O5
(HO)3C6H2 • CO • OC2H6
198,17
Indolothiotolen
CUH,NS
bis
155
2141
154
2142
155 154
2143
155 154
bis
bis bis
155
HC—CBr BrC—CH II II II II HC C C CH S Hg S H 2 N • C6H3(N02) • OH
/ X
C 0
\ CH/
NH CH
II
H3C • C
II
154,12
194,22
/\/V
HC—C
524,07
C
II
C—C
V
187,25
CH
I
CH
2144
154
Phenylbrenztraubensäure
C„H803
S CH C6H6 • CH2 • CO • COOH
164,15
2145
155 154
3-Nitroacetanilid
C8H8OsN2
CH3 • CO • NH • C6H4 • N0 2
180,16
bis
bis
156 322
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeSpez. punkt Gewicht "C 8
9
Nadeln + lHaO (Wod.A)
Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10
11
1,33
Blättchen (A)
X I I I 521
1. in W, A orange 1. in Ae I. in Alkali violett uni. in W wl. in k. A, Ae II. in h. Eg. 0.26 W 18° 6,93 sd. W 3,6 A 26° 1. in Alkali uni. in W 0,11 90%ig. A 18° 0.38 Ae 18° 1 Bzl. 18° geht beim Schmelzen und 1. in A, Bzl. in sd. NaOH in Anthiauni. in Alkali nol über, Fp 152° Lsg. in rauch. HNO s bei Verd. - > oranger Nd. + A + Lauge - > violett
V I I I 308
Z.
X I I 388
V 663
Prismen
+2y 2 H 2 0 (W)
VII 473
1,321
13
I. in W II. in A, Ae, Chlf. swl. in Laugen
Z.
Nadeln (Bzl. + Benzin)
12
Reaktionen
XXII444
Nadeln (30%ig.A)
rote, grünschimmernde Prismen (Ae) gelbrote Nadeln (Chlf.) Nadeln (W) Prismen (A) Krist. (Chlf.)
Lösliohkeit
z.
XII394
subì.
X 484
schmeckt bitter swl. in W Erhitzen Z. - > N, N', N " Triphenylguanidin 11. in A, Ae 1. in Alkali, CS. wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae wl. in sd. Chlf.
Blättchen (Chlf.)
X 682
Erhitzen > 155° - > C0 2 wl. in sd. W Abspaltung 11. m A, Ae, h. Bzl., h. Chlf.
Blättchen (A)
XII703
1. in Chlf. uni. in K O H
21»
323
154,5—155 Lfd. Nr.
Fp
2146
154,5
Cytisin
CnHuON2
2147
154,5
2,5-Dichlorbenzoesäuro
2148
155
Benzalphenylhydrazin
2149
155
2150
155
Name
Summenfornlel
MolGewicht
Strukturformel
190,24
C 7 H 4 0 2 C1 2
HC • CH : C • CH—CH 2 II I I I H C - C O N CH 2 NH I I I H 2 C • CH—CH 2 CLC,H s • COOH
C13H12N2
C,H t • C H : N • NH • C,H 5
196,24
3-Brombenzoesäure
C7Ht02Br
B r • C 6 H 4 • COOH
201.03
Codein
C18H210,N
N-CH, /CH2—
I HsC-0
2151
155
Colchicin
2152
155
Bis- [5-chlor-2-thienyl]quecksilber
191.02
\_._0. u
299,35
CH» CHx >CH -CH, )CH-GH I OH >1C H -
399,42
C„H 4 Cl 2 S 2 Hg
HC—CH HC—CH II II II II C1C C C CC1 S
2153
155
Testosteron
Ci>H 2 g0 2
2154
155
5-Propyl-2-chlormercurithiophen
C,H,ClSHg
Hg
S 288,41
HC—CH II II H7C8-C C-HgCl
s 324
435,76
360,27
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilsteinSpez.Konstanten und punkt Zitat . Ge wicht Eigenschaften °C 8
9
Krist. (A)
218 (2 mm)
Nadeln (W)
301
Nadeln Nadeln
10
I X 342
14
>280
I X 344
weiße Krist. 1,315 ° + 1H20
XXVII 131
Nadeln (Essigester)
E j XIV 520
Krystalldrusen (verd. A)
Beaktionen
12
XXIV [afiT -119,57° 78,1 W 16° 134 (l,99%ige Lsg.) 30,1 A 8° 47,7 Chli. 15° sehr giftig 11. in Bzl.
XV 134 1,84520°
11
Löslichkeit
13 + FeCl 3 - > rot + konz. HN0 3 ->- rotgelb + Kaliumwismutjodid braunroter Nd.
0,084 W 11° 11. in h. A wl. in Ae 11. in Bzl. wl. in W 1. in A, Ae [a] D -137,75» 0.84 W 20° (A); geruch1,7 W 80° los; schmeckt 63,7 92%ig.A bitter 25° 8 Ae 25° I,328 CC14
Geruch schwach II. in W, A sll. in Ae aromatisch; Geschmack 1. in H 2 S0 4 sehr bitter —^ rot
[a] + 109° (A)
325
1. in A, Ae unl. in W
über 200° Z.
1. + Fe-H 2 S0 4 beim Erwärmen - > blau + Paraform ->• graublau ->• graugrün + H N 0 3 - H 2 S 0 4 - > viol e t t r o t - > orangerot 2. + 10—20 mg Paraform + 1 m l H 2 S 0 4 - > orange - > violettrot - > intensiv blauviolett + Fe-H 3 P0 4 intensiv blau + HN0 3 -H 2 S0 4 intensiv grün ->• langsam gelbgrün u n d hellbraun 3. konz.HN0 3 ->-braunrot 4. FeClj + H 2 S 0 4 - > blau — t i e f r o t bei Zusatz von 1 Tropfen HNO„ wenn erkaltet 5. Benzaldehyd-H 2 S0 4 gelb bis blutrot 6. p-Dimethylaminobenzaldehyd-H 2 S0 4 hellrot konz. H 2 S 0 4 + Spur H N 0 3 ->• gelbgrün - > grün - > blaugrün ->• b au —>- violett ->• weinrot ->- gelb + konz. H N 0 3 - > violett
Propionat Fp 123 0
1 5 5 — 156
Fp
Name
155 bis 156
l,8-Dibrom-a,a-trithienyl
C12H„Br2S3
155 bis 156
Salicylsäure
C7H603
155 bis 156
Thiophen-3-sulfonsäureamid
C 4 H 6 0 2 NS 2
155 bis 157 156
Ergocristin
CS5H3,O6N6
p-Aminobenzoyldiäthyl aminoäthanolchlorhydrat (Novocain)
C13H21O2N2CI
Strukturformel
Summenformel
HC II BrC
CH H C — C H HC II II II II C C C C
s
s
CH II CBr
s
COOH
HC—C- S02-NH2 II II HC CH \ / S C36H8ip05N6 NH,
CO • 0 • CHa • CH2 • N(C2H5)2, HCl 156
3,3'-Diaminoazobenzol
C12H12N4
H 2 N • C6H4 • N : N • C,H4 • NH2
156
Fluorenol
C13H10O
C 6 H 4X I /CH • OH C6H/
156
Phenazon
C 12 h 8 N 2
C„H.
156
Phenoxazin
C.-H.ON
C6H/
156
Tetrazol
156
o-Toluolsulfamid
C7H,O2NS
CH, • CeH4 • S 0 2 • NH 2
156
Triphenylphoaphjnoxyd
C,»H16OP
(C 6 H 6 ) 3 P: O
156 bis 157
3-Brom-2,4,5-trijodthiophen
C.BrJ.S
JC II JC
156 bis 167
Camphan
6ii4\N:N'
/CEH4
/NHs
>c6H4 0HC=N\ I /NH N=N'
CBr II CJ
s
H 2 C—C(CH 3 )-CH 2 I I C(CH3)2 I I HaC—CH CH«
326
Aggregatzustand Farbe 7
weiße Nadeln (W)
Spez. Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C
Löslichkeit
Reaktionen
10
12
13
8
9
1,443 7S(Vak.) X 43 subl.
11
Geschmack süßlich-sauer und kratzend; geruchlos; subl. unterhalb des Fp; mit Dampf flüchtig
0.18 W 20» I,32 W 70» 49,6 A 15» 50,5 Ae 15» II. in Chlf.
Md —183»
unl. in W, PAe 1. in A, Ae
Nadeln (A)
XIV 424 Geschmack schwach bitter; geruchlos; anästhesierend
1 W 12,5 A swl. in Ae
orangerote Krist. (verd. A) Nadeln (W)
XVI 305
wl in W 1. in A, Bzl.
VI 691
wl. in W I. in A, Ae II. in Bzl. swl. in. W 11. in A, Ae, Chlf. 11. in A, Ae
grüngelbe Nadeln (verd. A) Blättchen (B«l.)
>360
XXIII 222
subl.
XXVII62
Blättchen (A)
subl.
Prismen
JA)
Prismen + 1H 2 0 (Bzl. + PAe)
Tafeln (A)
1,21222"
XXVI 346
11. in W, A wl. in Ae
X I 86
0,16 W 25» 3,6 A 5° wl. in h. W 11. in A wl. in Ae
>360
XVI 783
~160»
V 93
kryoskop.Konst. unl. in W 29,5; mit I. in A Dampf flüch- II. in Ae tig; subl. 327
bei 200» Z. + FeCla->-violettblau + Paraform-H2S04 in der Wärme ->• violett Phenacylester Fp 110° p-Nitrobenzylester ¿^96,3° + Millons Reagens wird beim Erwärmen rot
wss. Lsg. + Pikrinsäure ->• gelber Nd. 0,1g Subst. in 5 ml W + 2 Tropfen verd. HCl + 2 Tropfen NaN02-Lsg. in alkal. /J-Naphthol-Lsg. ->• scharlachroter Nd. an der Luft - > Fluorenon Acetat Fp 75» Pikrat Fp 194° N-Acetylderivat Fp 142»
Oxydation in neutraler Lsg. ->• Saccharin
156—157 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2170
156 bis 167
2,5-Dimethyl-3-chlormercurithiophen
C6H,ClSHg
2171
156 bis 157
4-Methyl-5-äthyl-2-jodmercurithiophen
CjHjJSHg
HC C • HgCl II II H.C • C C • CH. \ / s Eje • C CH II II H5C2 • C ^ C • HgJ
347,24
452,73
S 2172
156 bis 157 (Z.)
2-Oxynaphthoesäure-(l)
C n Hg0 3
HOC10H,COOH
188,17
C7H504JS
312,09
3-Amino-p-kresol (OH = 1) o-Aminovaleri ansäure
C,H,ON
J C — C • CH3 II II C•COOH HOOC•C \ / S CHa • C e H 3 (OH) • NH 2
C5Hu02N
H 2 N • (CH2)4 • COOH
117,14
157
a-Benzolhexachlorid
CJHJCLG
/CHC1 • CHCk C1CH< >CHC1 X^HCl • CHCK
290,85
2177
157
Chinolincarbonsäure-(2) (Chinaldinsäure)
C10H7O2N
C9H„N • COOH
173,16
2178
157
3,5-Dibromthiophen-2,4disulfonsäurechlorid
C404Cl2Br2S3
438,97
2179
167
Kaliumformiat
CHO2K
C102S • C CBr II II BrC C • S02C1 \ / S H•CO•OK
2180
157 (Z.)
4-Nitrophenylhydrazin
C,H.O2N8
0 2 N • C 6 fl 4 • N H • NH 2
153,14
2181
157 (Z.)
2-Nitrophenylpropiolsäure
C»H5O4N
0 2 N-C c H 4 C: C-COOH
191,14
2182
157
Succinamidsäure
C4H7O3N
HOOC • CH2 • CH2 • CO • NH 2
117,10
2183
157 bis 15S
4-Benzylbenzoesäure
C14H1202
C,H t • CH2 • CsH4 • COOH
212,23
2173
156,5 4-Jod-3-methylthiophenbis 2,5-dicarbonsäure 158
2174
157
2175
157 (Z.)
2176
328
123,15
84,11
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8
9
Nadeln (verd. A)
Krist. (Wod.Ae) Blättchen Krist.
subl.
l,87ao"
Nadeln + 2H 2 0 (W)
Säulen
orangerote Blättchen od. Nadeln (A) Nadeln oder Blättchen (W) Tafeln und Nadeln (W) Nadeln (W)
218 (348mm) Z.
1,908
10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
X 328
swl. in W II. in A, Ae, Bzl., Chlf.
X I I I 598
wl. in k. W
IV 418
oo in W swl. in A unl. in Ae unl. in W I. in A, Ae 4,38 Chlf. 15° 6,5 Bzl. 18° wl. in k. W II. in h. W, h. Bzl.
V 23
X X I I 71
I I 14
I X 636 I I 613
subl.
I X 677
erhitzen Z. ->• Piperidon-(2) + H 2 0 + alkohol. KOH - > 1,2,4Trichlorbenzol, etwas 1,2,3- und 1,3,5-Trichlorbenzol und KCl Amid Fp 133°, silberglän zende Nadeln + F e S 0 4 - > rotgelb Methylester Fp 78°, Nädelchen
331 W 18° 657 W 90° 1. in A unl. in Ae I. in h. W II. in h. A, Ae
XV 468
200 (Z.)
beim Erhitzen ->• jS-Naphthol + C02 Methylester Fp 80°; Subst. in alkohol. Lsg. + FeCl3 ->• dunkelblau Methoxynaphthoesäure Fp 176°, Prismen
I. in k. W II. in h. W swl. in Chlf. 1. in W swl. in A unl. in Bzl. wl. in k. W 1. in A, Ae, Chlf. 329
durch H 2 0 Zers. erhitzen H20-Abspaltung
157—158,6 Lfd. Nr.
Fp
Nanle
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2184 2185
167 bis 169 157,5 bis 158
2186
6-Amino-m-kresol (OH = 1)
C7H9ON
CH3- C8H3(OH) • NH2
123,15
4-Äthyl-5-methyl-2-jodmercurithiophen
C 7 H„JSHg
452,73
158
4-Aminopyridin
C5H8N2
HGCG* C — C H ii ii HaC • C C • Hg J \ / s CSH4N • NH2
2187
158
¿-Camphöronsäure
c,Hlto,
(CHj)2C • C(CH2)2 • CH2 1 1 ! HOOC COOH COOH
218,20
2188
158
Chinuclidin
C7H13N
TT P PTT HoV V^Hn 1 1 HC • CH2 • CH2 • N 1 1 TT P PTT IljV Vllj
111,18
2189
158
3-Chlorbenzoesäure
C7H6O2CI
C1 • C,H4 • COOH
156,57
2190
158
4,4'-Diaminodiphenylamin CijHUNJ
H 2 N • C6H4 • NH • C 6 Hi • NH2
199,25
2191
158
4,4'-Dioxydiphenylmethan C 13 H 12 0 2
CH2(C„H4OH)2
200,22
2192
158
C19H180INC1 l-[3',4'-Methylendioxybenzyl]-3-methyl-6,7methylendioxyiso chinolinchlorhydrat (Eupaverinchlorhydrat)
/ 0
H2C \
0
_/\/\_C _
94,11
357,66
H a
N CH 2 -< n
-HCl y~o N 1 o—CH 2
2193 2194 2195 2196
158
2,4,6-Trijodphenol
158 2-Aminozimtsäure bis 159 158 Chininhydro cMorid bis 160 158,6 Nitroharnstoff (Z.) 1
C 6 H 3 OJ 3
J 3 C 8 H, • OH
471,84
C,H 9 O 2 N
H 2 N • C6H4 • CH: CH • COOH
163,17
C20H26O2N2CI + 2H20
vgl. Nr. 2398
396,90
CH3O3N3
O 2 N-NH-CO-NH 2
105,06
330
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. BeilsteinKonstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8
9
10
Nadeln (Bai.)
X I I I 590
Nadeln (Bzl.) Nadeln (W)
XXII433 195-210 (13mm)
Krist.
Prismen
1,49625° Z.
Nadeln (verd. A)
Z.
Reaktionen
12
13
wl. in W 11. in A, Ae
11. in W, A wl. in Ae I I 837 [a]n — 26,9° W 12,5 W 16° 75,8 A 16° 7,4 Ae 16° wl. in Chlf. unl. in Bzl. 11. in W, A, Ae Pikrat Fp 275—276° X X 144
I X 337
Blätter (W) Blättchen oder Nadeln weiße filzige Nadeln
11
Löslichkeit
XIII110
mit Dampf flüchtig
VI 995
VI 211
gelbe Nadeln
XIV 517
Nadeln
XXIII 521
Krist. (Aeu-Bzl.)
I I I 125
0.04 W 0° 11. in h. W, A, Ae swl. in W 1. in A 11. in Ae
geschmacklos
wl. in W
riecht unangenehm; anhaftend
unl. in W 2 in 95%ig. A 1. in Ae wl. in k. W I. in h. W j A, Ae 2,5 W 10° 0,1 Ae II. in Chlf. wl. in k. W 11. in A, Ae
M d -142,7» (W)
331
1. + 1 ml konz. H 2 S0 4 grauviolett ->• grünblau - > langsam zart grün + Fe-H 3 P0 4 ->• intensiv grün - > langsam intensiv blau + Paraform - > graugrün oder graublau + HN(VH2S04 ->• b r a u n - ^ violettrot 2. + 10—20 mg Paraform + 1ml. H 2 S0 4 ->-intensiv blauviolett + Fe-HsPOi - > langsam intensiv blau + HN0 3 -H 2 S0 4 - > graublau ->• grauviolett ->• langsam braun
Äthylester Fp 77—78°
159-160 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformei
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2197
159
Acetyl-a-naphthylamin
C12HUON
2198
159
Z-Arabinose
C5H10O6
C 1 0 H , • N H • CO • CH 3 OHOHH
1
1 1
185,21 150,13
H O • C H 2 • C • C • C • CHO
1
H
1
H
1
OH
2199
159
2,4-Dinitrodiphenylamin
C 1 2 H,O 4 N S
C.H.-NH-CEH.INOJ,
259,21
2200
159
d-Galakturonsäure
C,H10O,
OHC • [CH(OH)] 4 • COOH
194,14
2201
159
Maltol
C.H.O,
HC • C O • C • O H
126,11
II
II
HC—O—C-CH3
2202
159
3-Oxydibenzothiophen
H C
C12H,OS
H C
HC
C—C
HC
C
1i
IIii
iiII
C
200,24 C • OH
1i
x / x / x / ' C S C H H / S \/C0H4 CeHi'C XSX
CH
2203
159
Thianthren
C12H8S2
2204
159
cis-/?-Bromzimtsäure
C,H,0 2 Br
C,H t • CBr : CH • COOH
227,06
Pentabrombenzol
C,HBr6
C,HBr6
472,65
5-Amino-o-kresol
C,H,ON
CHA • C S H 3 (OH) • N H J
123,15
Z-Sorbose
C8H12O.
bis
216,30
160
2205
159
bis
160 2206
159
bis
161
2207
159
bis
(OH = 1)
161
OHH
1
1
159,5
2209
160
OH
180,15
1
H O • CH 2 • C • C • C • CO • CH 2 OH H
2208
1
1 1
OHH
Äthylaminhydrobromid
C2H8NBr
C2H6 • NH2 + HBr
126,01
Antipyrinkakodylat
C13H1903N2As
C U H 1 2 O N 2 - C 2 H 7 0 2 AS
323,19
332
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »C 8
9
Krist. (A) Nadeln
1,60
12
13
[a] D + 1 9 1 bis 105,5° (W)
I. in h. W 4,02 A 25» wl. in Ae 59,4 W 10» 0.42 in 90%ig. A 9» uni. in Ae
X I I 751 E x I I I [a] D +53,4» 306 XVII444
1,70618"
353 (Z.)
X I X 45
Tafeln (A)
I X 598
Nadeln (A, Eg.)
V 215
Blättchen od. Nadeln (W) rhomb. 1,61217° Krist.
weiße Krist.Pulver
11
10
I 860
Krist. (Chlf.)
Krist.
Reaktionen
XII1230
gelbrote Nadeln(A) Nadeln
Prismen oder Tafeln (A)
Löslichkeit
subl.
II. in h. W 1. in A wl. in Ae 1. in NaOH
+ FeCl 3 -> rotviolett
uni. in W wl. in k. A 11. in Ae, Chlf., Bzl. 1. in H 2 S 0 4 - > violett wl. in h. W, k. A 0,86 Bzl. 14» uni. in W wl. in A, Ae 1. in Chlf., Bzl. wl. in k. W I. in h. W II. in A, Ae
X I I I 574 I 927
wl. in A 4 Aceton 22»
p-Bromphenylhydrazon Fp 162», Nädelchen Diphenylhydrazon Fp 204—205°, Nädelchen o -Nitrophenylhydrazon Fp 183°, orangerote Nadeln Phenylhydrazon Fp 152 bis 153°, Nädelchen
- 4 3 » (W); 83 W 17» swl. in A süßer Geschmack wie uni. in Ae Rohrzucker
[Q]D
IV 91 schwach bitter; widerlicher Geruch; Flammenfärbung : fahlblau
333
11. in W, A 0,11 Chlf. 14»
erwärmen mit 10%igem Diphenylamin->- blau Phenylosazon Fp 164»
160 Lfd. Nr.
Fp
Nanie
Summenformel
Strükturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2210
160
p,p'-Azophenetol
N • C6H4 • O • C 2 H 5
QwHl802N2
270,32
N • C„H4 • O • C2H5 2211
160
2212
160
2213
160
2-Bromaeetothienon
C6H6OBrS
HC CH II II HC C • CO • CH2Br \ / S
205,08
d- Glucosephenylhydrazon (a-Form)
C12H18OsN2
C6H1206:NNH-C„H5
270,28
[6,7 -DioxyCumarin ]- [/9-dglucopyranosid] -(6) (Aesculin, Polychrom, Aesculinsäure)
CisHUOJ +
i y
2
H
2
o
C6Hu06- O • I - ^ ^ ^ C H H
°
-
U
\
0
/
i
340,28
o
2214
160
Jodantipyrin (Jodopyrin)
CuHnONjJ
JC C • CHj 1 1 OC • N(C,H5)N • CH3
314,13
2215
160
Phenylarsons äure
C,H,08AS
C8H5 • AsO(OH)2
202,02
2216
160
Tannin (Gallusgerbsäure)
2217
160
Äthylallylbarbitursäure (Dormin)
C,H12OsN2
2218
160
dl-Brombernsteinsäure
C 4 H 6 0 4 Br
HOOC • CH2 • CHBr • COOH
197,00
2219
160
2,3-Dioxynaphthalin
C10H8O2
C10H6(OH)2
160,16
Methanarsonsäure (Methylarsinsäure)
CH503AS
CH 3 -AS-0(0H) 2
139,96
(Z.)
bis
/NH-COv o c / XNH-
yC2H6 > c < C O / X CH 2 •
CH: CH2
196,09
161
bis
161
2220
160
bis
161
334
Aggregatzustand Farbe 7
SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8
9
10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
gelbe Blättchen, rote Krist.
XVI112
I. in h. A II. in Ae
Blättchen
XV 221
11. in W swl. in A, Ae
weiße bis schwach heilgelbe Krist.
XXXI 246
weiße Krist.
XXIV 34
Säulen (W)
1,76
XVI 868
2,073
I I 621
gelbliche Krist.
Krist. Blättchen (W)
VI 982
Tafeln (A)
IV 613
geruchlos, schwach bitter
wl. in k. W, k. A 11. in h. W, h. A
swl. in W
wss. Lsg. fluoresziert blau; Lauge verstärkt Fluoreszenz ->• leicht gelbfarbig + Fe(N0 3 ) s - > schwach blaugrün Lsg. in konz. H 2 S 0 4 ->• schwach blau fluoreszierend + a-Naphthol gelinde erwärmen - > intensiv violettrot + 2nH 2 S0 4 + Zinkstaub beim Kochen ->• Joddämpfe Filtrat + AgNOj - > gelbes AgJ, die darüberstehende Flüssigkeit + 1 Tropfen NitritLsg. - > grün Eihitzen - > Anhydrid
3,25 W 28° 24 W 84» 15,5 in 95%ig. A 26° 55,4in95%ig. A 68° geruchlos; Ge- 11. in W wss. Lsg. + Lauge schmack herb wl. in A + Luftzutritt ->- kirschunl. in Ae zusammenrot, dann braunrot ziehend Lsg. mit Na,CO., und Luft geschüttelt - > grünstichig gelb dann braun + FeCl 3 ->- blauschwarz -f H 2 SOi ->• gelbbrauner Nd.
wl. in W 11. in A, Ae starke Säure
335
11 in W 1. in A
160-162 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2221
160 bis 161
Naphthylendiamin-(2,7)
C 10 H 10 N 2
H 2 N • C 10 H 6 • N H 2
158,19
2222
160 bis 161
Teraconsäure
C,H 10 O 4
(CH 3 ) 2 C: C(COOH) • CH 2 • COOH
158,19
2223
160,5 6-Acetoxyveratrumsäure
CUH12O6
(CH S 0) 2 C 6 H 2 (0 • COCHJ) • COOH
240,21
2224
160,5 Dinaphthyl-(1,1')
c 20 Hl.l
CI 0 H, • C 10 H,
254,31
2225
160,5 N-Benzoylguanidin bis 161
C 8 H,ON 3
H2N-C-NH-CO-CEH5 II NH
163,15
2226
161
Benzanilid
C 1 3 H U ON
C6H5-CO-NH-C,H5
197,22
2227
161
trans-Cyclopentandi carbonsäure -(1,2)
C,H 10 O 4
/ C H 2 • CH • COOH H 2 (XX . 1 C H 2 • CH • COOH
158,15
2228
161
Dibenzhydroxamsäure
CMHUO3N
C,H 6 • CO • N H • O • CO • C,H S
241,24
2229
161
a-Naphthoesäure
QUH 8 0 2
C JO H 7 • COOH
172,17
2230
161 (Z.)
3 - Oxyphthalsäure
C8H6O5
H O • C 6 H 3 (COOH) 2
182,13
2231
161
Tyramin
C 8 H U ON
( 4 )HO • C,H 4 • CH 2 • CH 2 • N H 2
137,17
2232
161 bis 162
cis-Cyclohexandicarbonsäure-(l,4)
C 8 H 12 O 4
YCHA • CH 2 \ HOOCHC< > C H C O O H 172,17 X CH2-CH/
2233
161 bis 162
Diphenylcarbonsäure - (3)
CI 3 H 10 O 2
C 6 H 6 • C 6 H 4 • COOH
198,21
2234
161 bis 162
Itaconsäure
C 6 H,O 4
C H 2 : C(COOH) • CH 2 • COOH
130,10
2235
161,6
Chinasäure
C,H 12 O 6
H O • HC C H 2 — C(OH) • COOH 1 1 HOHCCH(OH)CH2
192,16
2236
162
4-Aminoacetanilid
C 8 H 10 ON 2
H2N-C6H4-NH-COCHS
150,17
336
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8
9
10
11
Löslichkeit
ßeaktionen
12
13
X I I I 208
Blättchen (W) Krist. Ae
I I 786
I. in W, Ae II. in h. A wl. in Bzl.
>360 V 725 (244° bei 12 mm)
unl. in W wl. in k. A I. in h. A II. in Ae
Z.
Krist. (Aceton + Bzl.) Blättchen (A)
Blättchen (A) Krist. (W)
1,321
Nadeln Nadeln (verd. A)
118 (10mm) X I I 262 kryoskop.Konst. unl. in W 9,65 4 A 30° I. in W I X 728 II. in A wl. in Ae swl. in W Z. I X 303 wl. in k. A swl. in Ae swl. in k. W I X 647 11. in h. A
XIII625 riecht süßlich; 210 schmeckt (55 mm) bitter I X 733
Nadeln (W) 22
1,6
1,637
Z.
I I 760
200 (Z.)
X 535
[a]D - 4 4 ° (W) 40 W 9° I. in Eg.
6,95 W 57° II. in A, Ae
X I I I 94
U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
1,05 W 15° 10 sd. A sll. in h. W 11. in A, Ae, Chlf. wl. in W 11. in A, Ae, Bzl., Eg. 8,3 W 20° 1. in A wl. in Ae
I X 671
Blättchen (A)
Prismen (W)
Amid Fp 205°, Nadeln oder Tafeln Hydrazid Fp 166°, Nadeln Hydroxamsäure Fp 186 bis 187°, Blätter 11. in W, A, Ae erhitzen - > Anhydrid
X 498
Nadeln (W) Blättchen oder Nadeln (Bzl.) Blättchen (W)
rhombische Krist.
Hydrochlorid Fp 207°, Nadeln
Ej IX 106
Krist. (A)
337
erhitzen ->• Citraconsäureanhydrid Diamid Fp 192° Phenacylester Fp 79,5° erhitzen ->• H20-Abspaltung + Fe-H 2 S0 4 beim Erwärmen im sd. W-Bad ->grün ->• blau
162 Lfd. Nr.
Ff
Name
Summenforniel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2237
162
2-Benzhydrylbenzoesäure
2238
162
3-Benzoylbenzoesäure
2239
162
2240
(C6H5)2CH-C6H4.COOH
288,32
CuH10O,
C E H 6 • CO • C E H 4 • C O O H
226,22
1 -Chloranthrachinon
C 1 4 H,0 2 C1
C 0 \ C E H/ 4\^^/CEH3CL
242,65
162
o,p'-Diphenol
C 12 H Í0 O. ¿
H0-C6H4-C6H40H
186,20
2241
162
Isophthalonitril
C8H4N2
C S H 4 (CN) 2
128,13
2242
162
2-Jodbenzoesäure
C,H 6 O 2 J
J-C,H4COOH
248,03
2243
162
Phenolblau
C 1 4 H 1 4 ON 2
(CH3)2N-C6H4-N:C,H4:0
226,27
2244
162
Pyroxanthin [1,3-Difurfurylidencyclopentanon-(2)]
C35H1203
H2C CH2 1 ! C 4 H S O • C H : C • CO • C : C H • C 4 H 3 0
240,24
TT
2245
162
2246
162 bia 163 162 bis 163
2247
2- [2'-Thienyl]-mdol
c
199,26
C12H,NS HC 1 HC
Alloxansäure
C4H4O5N2
sek.-Amyl-/?-bromallylbarbi tui säure (Rectidon)
C12H„03N2Br
C — C H HC CH II II IL II C C C CH \ / C NH S H / N H • C(OH) • COOH OC< 1 X N H • CO
160,09 317,23
CH S CH3-CH2-CHJ-CH\
/CO—NH
H2C: C- C H / ^
X^O-NH
Br
2248 2249
162 bis 163 162 bis 163
cis-Cyclohexan-1,3di carbonsäure
C8H12O4
Ergometrin
C19H23O2N3
/CH2-CH(COOH)\ H2C< >CH2 ^CHA-CHICOOHK ^CHJOH CO—NH—CH J
à
338
X C H S \ ^>N—CH S
/
NH
172,17 325,40
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C 9
10
Nadeln (A) Nadeln (W) Blättchen (verd. A) gelbe Nadeln(A) Nadeln
subl.
I X 714
subl.
X 752
342
VI 990
Nadeln (Essigester + PAe) Nadeln 2,249"' (W) blaue Nadeln (A) gelbe Nadeln (A)
subl.
I X 836
Prismen (Ae)
8
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
uni. in W I. in A, Ae swl. in k. W II. in A, Ae
wl. in A 11. in Bzl., Eg. wl. in sd. W Diacetat Fp 94° 11. in A, Ae I. in W II. in h. A, Ae, Chlf. swl. in k. W 11. in A, Ae wl. in k. W, k. A uni. in W swl. in k. A 11. in sd. A zwl. in Ae 1. in H 2 S0 4 blau, konz. HCl rot alkohol. Lsg. färbt mit HCl befeuchteten Fichtenspan - > blauviolett
VII 787
I X 363 X I I I 88 X I X 140
I I I 772 bitterer Geschmack
11. in W 20 A 0.4 sd. Ae swl. in W 1. in Lauge
[aß0 - 1 6 ° (Chlf.)
11. in h. W, A 1. in Ae wl. in Ligroin 1. in W, A, Ae uni. in PAe
weiße'Krist.
I X 732
Nadeln
22*
Methylester Fp 62°
339
zers. durch sd. W 1 mg Subst. + 10 mg a-Naphtholin 1 ml H 2 S0 4 erwärmen in sd. W-Bad ->• braun; bei vorsichtigem Erhitzen auf freier Flamme tiefbraun mit intensiv grüner Fluoreszenz, bei weiterem Erhitzen - > olivgrün + 10 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 + Fe • H 3 P 0 4 warm - > intensiv orange, grün fluoreszierend
162-
Lfd. Nr.
Name
Summenformel
Strukturforme )
Mol.Gewicht
1 2250
2-Nitrosonaphthol-(l)
c10h7o2n
HO • C 1 0 H, • NO
173,16
2251
Triphenylcarbinol
c19h18o
(C6H5)3C • OH
260,31
2252
Acetaldehy daemi carbazon c 3 h , o n 3
CHj • CH : N • NH • CO • NH 2
101,11
2253
d-Bornylamin
c10h18n
H2C • C(CHj)—CH • NH 2 I C(CH3)2 I HjCr-CH CH?
153,26
2254
2.4-Dimethylphloroglucin
C s H,„0 2
(CH3)2C,H(OH)3
154,16
2255
2.5-Dimethylresorcin
c8h10o2
(CH3)2C,H2(OH)2
138,16
2256
Ergosterin (Provitamin D 2 )
C 2 »EL,0
H3C CH(CH3) • CH: CH • CH(CH3) • CH(CH3)2 H3C
/ \
/
396,53
HO \l
• grün nach 10 Min. Empfindlichkeit 0,5—1 mg
wss. Lsg. ->• öliges Perjodid alkohol. Hg J 2 -Lsg.-> gelblicher, käsiger Nd., bei Erhitzen gelöst, bei Erkalten->Nd.
163—165 Lid. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2264
163 bis 164
5-Jod-2-nitrothiophen
c 4 h 2 o 2 njs
2265
2-Oxy-m-toluylsä\ire
C8Hs03
2266
163 bis 164 164
Aconsäure
c5h4o4
2267
164
2,4-Dichlorbenzoesäure
C7H402C12
2268
164
5,5'-Dijod-2,2'-dithienyl
HC—CH II II JC C • NO2 \ / s HO • C6H3(CH3) • COOH
255,04
H2C C • COOH i ii OCOCH Cl2C9H3-COOH
128,08
H C — C H H C -- C H ii ii n IiIi CJ -c JC c
418,07
\
152,14
191,02
/
2269
164
4-Nitronaphthol - (1)
c 10 h 7 o s n
s s O 2 N-C 10 H, •OH
2270
164
2,4,6-Trichlorbenzoesäure
C,H302C13
C13C6H2 • COOH
225,46
2271
164 bis 166
y-Benzildioxini
c14h12o2n2
C 6 H 6 -C(:N-OH)-(HO-N:)C •CeHs
240,25
2272
164 bis 165 164 bis 165
Thiosalicylsäure
c7h6o2s
HS-CjH^COOH
154,18
2273
Rotenon
A / \ / 0 H2C T
C H 3
189,16
394,41
ni A T H ^ o o h ,
h2c HSC
1 y \
H.C
y
1 c=0
x/
V 1 >C—HC O
165
p-Aminophenylsulfonamid (Protosil album, Sulfanilamid, Prontalbin, Diseptyl)
C0HgO2N2S
h
2275
165
Bis - [3 - jod-2-thienyl]quecksilber
C8H4J2S2Hg
418,68
2276
165
3,4-Dinitrobenzoesäure
c 7 h 4 o,n 2
HC—CJ JC CH II II II II HC C—Hg—C CH \ / \ / s s (OäN)2C6H3 • COOH
2277
165
N,N'-Di-o-tolylthiohamstoff
CibH18N2S
(CH3 • C6H4• NH)2CS
256,35
342
2
n - < > - S02 • NH 2
172,20
2274
212,12
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °0 Eigenschaften S
9
10
11
Löslichkeit
Beaktionen
12
13
Nadeln (W)
X 220
wl. in k. W 11. in A, Ae
Blättchen (Ae)
XVIII 395
18 W 15° 1. in A, Ae
I X 342
11. in sd. W, A, Ae
Nadeln (W oder Bzl.)
subl.
Nadeln (W) Krist. (W) Nadeln (A)
mit Dampf I. in sd. W nicht flüchtig II. in A, Eg. 11. in A, Ae, I X 345 Chlf. uni. in W, Lg. bei Jp-^jS-Dioxim VII 763 sll. in A, Ae I. in konz. NaOH X 125 oxydiert an der wl. in h. W Luft II. in A, Eg. VI 615
gelbe Nadeln oder Tafeln (A) hellgelbes krist. Plv.
subl.
1. in A, Aceton
weiße Krist.
Nadeln Nadeln (A)
Äthylester Kp. 242°
geruchlos, geschmacklos
1,674
subl.
I X 413
216-218 X I I 807 mit Dampf flüchtig
343
swl. in k. W I. in Lauge, Säure II. in A
0,67 W 25° 11. in A, Ae uni. in W 11. in h. A uni. in Ae
gibt Rkk. der Sulfanilsäure alkalische HgJ,-Lsg. gibt blaßgelben, nach dem Erhitzen zitronengelben, flockigen Nd.
165 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
. Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2278
165
Furil
C]QH604
2279
165
d-Galaktose
CeH12Oe
2280
165
5-Jod-2-jodmercurithiophen
C 4 H 2 J 2 SHg
2281
165
4-Nitrophthalsäure
2282
165
2283 2284
190,15 HC CH HC CH II II II II HC • 0 • C • CO—OC • C • 0 • CH H OHOHH 180,19 1 1 1 1 HO • CH2 • C • C • C • C • CHO 1 1 1 1 OHH H OH
536,57
C 8 H 6 0,N
HC CH II II JC C • Hg J \ / S 0 2 N • C6H3(COOH)2
Pyrogalloltriacetat (Lenigallol)
C12H12O,
C 6 H 3 (0-C0-CH,) 3
251,21
165
Pyrazolon
C,H4ON2
165
N,N,N',N'-Tetraäthylrhodamin
C28H30O3N2
211,13
HC CO H2C CO II | oder II 1 HC N H - N H ' HC: N • N H /CO. H4C/ >0 (C2H6)2N • H 3 C 6 /
o
84,08 442,53
\C,H 3 -N(C 2
2285
165
1,2,3,5-Tetraoxybenzol
C8H804
C6H2(OH)4
142,11
2286
165
2,4,6-Trioxybenzophenon
C18H10O4
C e H 6 -CO-C 6 H 2 (OH) 3
230,21
2287
165 bis 166
3-Phenylazo-2-oxythionaphthen
CMH10ON2S
2288
165 bis 166
4-Brom-5-clilonnercuri-2thiotolen
C5H4ClBrSHg
H C Y \ HC C C—N:N-C 6 H 5 1 II II HC C C • OH \/'\/ C s H HC—CBr II II H33C • C C • HgCl
\/ s
344
254,30
412,13
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilstein- Konstanten und Spez. punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8
9
10
11
gelbe Nadeln
X I X 166
Prismen + 1H20 helles Perjodid und pulv. Silbersalz in neutraler Lsg. — Hexamethylentetramin ->• fleckiges Silbersalz in Ggw. von NH S — Prontalbin + Fe-H s P0 4 intensiv violett und braun
+ H 2 S 0 4 - > gelb, beim Erwärmen ->• orangerot bis braunrot + 0-Naphthol + konz. H 2 S 0 4 gelinde erwärmt ->• rötlichgelb mit grüner Fluoreszenz, erhitzen ->• braun - > intensiv violett + a-Naphthol rot 'mit intensiv grüner Fluoreszenz 2—3 mg Substanz in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. ->• blaßviolette Krist. + Paraform - > intensiv orange, grün fluoresz. + HN0 3 -H 2 S0 4 - ^ o r a n ge, grün fluoreszierend
168—169 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturforme 1
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2311
168 bis 171
Chinasaures Piperazin (Sidonal)
C N H 22 0,N 2
2312
169
9,10-Dihydroacridin
C 13 H U N
2313
169
4,6-Dinitro-2-aminophenol C,HSO5N3
2314
169
Ferulaaäure '
2315
169
2316
C7H1206 • C4HL0N2 YCH 2 \ X
278,30
181,22
NH'
H 2 N-C,H 2 (N0 2 ) 2 -0H
199,12
C10H1GO4
w HCK >C,H, • CH: CH -COOH (3) H.CCK
194,18
8 - Oxynaphthoesäure - ( 1 )
CnH803
HO • C,0H6 • COOH
188,17
169
Phenanthrol-(2)
C U H 10 O
HO • C s H 3 \ /CbH4 X C H : CH/
194,22
2317
169
Phthalanilsäure
C 14 H n O a N
HOOC • C,H4 • CO • N H • C,H5
241,23
2318
169
Benzoesäure - [a,a-bis (dimethylamino methyl)-n-propyl]esterchlorhydrat (Alypin)
C16H2702N2C1
/CH, CH 2 -N< 1
314,85
CHg
1
C 2 H 5 - C - 0 - C 0 - C 6 H „ HCl /CH,
CH2-N
360
XXIII 131
wl. in k. W sll. in A wl. in Ae
Krist. (A)
195 (Z.)
XXI678
2 W 25« 10 s d . A 1. in Ae, konz. HCl
Nadeln (W)
V I I I 315
1. in W, A
Prismen (W)
I I 835
I. in W II. in h. A, Ae
23 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
353
Reaktionen 13
1. + Fe-H 3 PO t ->- blau + Paraform ->• graublau, graugrün + HN0 3 -H 2 S0 4 ->• violettrot, orangerot 2. +10—20 mg Paraform + 1 ml H2SO« - > orange —>- violettr o t - > intensiv blaurot + Fe-H 3 P0 4 ->• blau ->• intensiv grün + HN0 3 -H 2 S0 4 -»-gelbgrau - > hellbraun
Kupferbenzimidazol - > ziegelrot
170 Fp
Name
MolGewicht
Strukturformel
Sumnlenforniel
6 170
Malonamid
CjHJOJNJ
CH 2 (CO • NH 2 ) 2
102,09
170 (Z.)
Naphthol - (1) -sulfon säure-(4)
CIOH 8 0 4 S
HO-C10H„-SOsH
224,22
170
Narcein (Trihydrat)
c23h2,08n
CHsO 3l C /O-C ^O-C
170 (Z.)
Nitranilsäure
c„h2o.n,
170 (Z.)
Phloridzin
c21h21o10
170
CH—CHs 446,45 CO-CC-OCH, | \ c = c / CH2 I I C O O H OCH, C N(CH s ) 2
C CH« \ / \ / c 0 H H2
/C(NOj) : C(OH)\ OC< >CO X C(OH): C(N02)/
230,09 OH
•/ CO
4
< > H O • CjH^ • C H 2 • C H a HO CH. H ' C CH2
Santonin
436,40 0(C6Hu06) 246,29
y\/\
HC C CH2 I I ! OC C CH • C H • CH. W I C CH | I !—0—CO CH» 170
k-Strophanthin
C 3 eH 5 1 0 l s
170
d-Weinsäure
C.H.O«
HOOC • CH(OH) • CH(OH) • COOH 150,09
170
¿-Weinsäure
c4h,o,
HOOC • CH(OH) • CH(OH) • COOH 150,09
354
726,79
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8
9
10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
Prismen (W)
I I 582
8,3 W 8° unl. in A, Ae
Tafeln (W)
X I 271
11. in W
feine Nadeln oder Prismen graubraun wl. in A, Chlf. - > blutrot unl. in Ae, Bzl + Chlorwasser, + N H , 11. in h. W, - > tiefrot Ammoniumpersul f at h. A 0,011 CC14 + H 2 S 0 4 - > violett (CH2)6N4 • H 2 S0 4 ->- safrangelb Paraform-H 2 S0 4 ->• gelb ->• rotbraun ->• orange
gelbe Tafeln
V I I I 384
11. in W, A unl. in Ae
Nadeln
Krist. (W, A, Ae)
1,58 W 60° 4,58 W 100° 25 A swl. in Ae 1,187 29 '
XVII
499
weiße Krist.
Lsg. in 1 m l Fe-H a S0 4 gibt bei vorsichtigem Uberschichten mit H a O oben violetten, unten grünen Ring, beim Durchschütteln rotviolett ein Plätzchen KOH oder NaOH mit A befeuchten, Kriställchen Subst. darauf setzen ->- roter Pieck
geruchlos, Ge- 11. in W, verd. A erhitzen mit a-Naphthol in schmack sehr unl. in Ae, Chlf., konz. H 2 S0 4 - > violettbitter Bzl rot, intensiv grün fluoreszierend
Säulen
i,759lf»°
Z.
I I I 481
monokline Säulen (W)
1,75918°
Z.
I I I 520
23*
0,02 W 17» Geschmack schwach bit- 0,4 W 100° ter, geruchlos 1,6 A 24° 2,4 sd. Ae
M b +15» (Wp. = 20)
139,4 W 20° 343,4 W 100° 25,6 A 15° 0,39 Ae 15°
wss. Lsg. + Fe(NO s ) 8 ->• zitronengelb 1 mg Subst. in eine Lsg. von 5 mg /8-Naphthol in 1 ml H 2 S 0 4 eingetragen, beim Erhitzen im sd. W-Bad grün, bei starker Beleuchtung blau fluoreszierende Fl. + FeS0 4 + H 2 0 2 + Lauge ->• violett (Dioxymaleinsäure) Phenacylester Fp 130° p-Phenylphenacylester Fp 203—204°
355
170,3—170,5 Lfd. Nr.
Fp
Name
Sum meniormel
Strukturforniel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2345
110,11
170,8 Hydrochinon (1,4-Dioxybenzol)
C,H6O2
2346
170,5 Are colinbromhydrat
C g H 14 0 2 NBr
2347
170,5 5,5-DiallyIbarbitursäure (Dial, Curral)
C10HLSO,N2
ho-0'°H
356
H,C—CH C • CO • OCH. 1 1 -Br H a C • N(CH3) • CH» CH 2 =CH-CH 2 V
/CO-NH\
C H a = C H - C HX / ^CO-NH' X
e0
236,12
208,21
Aggregatzustand Farbe
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C
Löslichkeit
Reaktionen
10
12
13
9 weiße seidige Nadeln (W)
1,33
285 VI 836 (730mm)
11
6,16 W 15° geruchlos; schwach süß- 11. in A, Ae 0,02 Bzl. licher Geschmack; sublimierbar (10°)
weiße Krist.
X X I I 15 Geschmack sal- wl. in W zig bitter;ge- 1. in A, Ae ruchlos
weiße Krist. Blättchen (W)
Ei X X I V bitterer Ge422 schmack
357
swl. in W (k.) I. in A, Ae II. in Aceton, Essigester, Lauge, h. W wl. in Bzl.
wss. Lsg. mit Luft und Lauge rasch rot u. braun Fe(N0 3 ) 3 - > kurz hellgrün, Lsg. erwärmt chlorähnlicher Geruch von Chinon in Wärme 10 mg Subst. in 0,5 ml W abkühlen + 1 Tropfen Fe(N0 3 ) 3 rötlichbraun ->• Abscheidung feiner dunkler Nadeln m; t grünem Glanz (Chinhydron) Fe-H 2 S0 4 löst intensiv gelb, beim Erwärmen orange mit violetter Fluoreszenz, stärker erhitzen gelb' mit grüner Fluoreszenz Subst. + einige Tropfen konz. H 2 S0 4 vorsichtig erhitzt, tiefgrüne Lsg. + W -f Lauge —>- intensiv blauviolette Fluoreszenz Phenylurethan Fp 205 bis 207°, Prismen wss. Lsg. -f Lauge->• klar; beim Erwärmen schwacher eigentümlicher Geruch. Nach dem Erkalten + einige Tropfen n/10KMn04-Lsg. ->• reduziert zu grünem Manganat 1. erwärmen mit konz. H 2 S0 4 gelbstichig blauviol. fluoreszierend. + Paraform-H2S04 beim Erwärmen im sd. W-Bad - > orange, grün fluoreszierend 2. Lsg. in. verd. Lauge + 2—3 Tropfen n/10KMn0 4 -Lsg. intensiv grün 3. 2— 3mgSubst.inlmlmethylalkohol. Co(N03)2Lsg. + 20 mg Piperazin —>- rotviolett 4. 2 mg Subst. in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS04-Lsg. ->• blaßviolette Krist. 5. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 warm ->• intensiv orange, grün fluoreszierend
170,5—171,5 Lfd. Nr.
Fp
Nanle
Surürüenforiüel
Strukturfornlel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2348
2349
c 2 „h 16 n
(C 10 H,) 2 NH
2-Ben7.yl-4,5-imidazolinchlorhydrat (Priscol)
c 10 h 18 n 2 ci
H2,
170,5 Di -/?-naphthylamin
171
296,33
NH 1
HA
J • CH 2 C E HJ
2350
171
Chinhydron
C1SHI0O4
C e H 4 0 , • C,H 4 (OH),
2351
171
Dimethylaminhydrochlorid
CAH„NCl
(CHS)2NH +
2352
171
Phenazin
C12H8Ns
2353
171
Thionaphthen-2,3-dicarbonsäureanhydrid
C 10 H 4 O s S
• HCl
218,20
81,55
HCl
180,20
c,h 4 Qc,h 4
204,19
H
C
HC
C — C • CO x
HC
C
I
194,66
II
II
x / \ / c s
>0
C • CCK
H
2354
2355
2356
2357
C^HgOjS
171 bis 172
3,5-Dimethyl-2-thiophensäure
171 bis 172
5-Nitro-2-thienylarsinoxyd
C 4 H 2 0,NSAs
171 bis 173
Hydantoinsäure
c3h6o3n2
H C — C • CH.
II
II
H.C • C
\Q / Ö
C • COOH
HC—CH
II
156,19
II
219,03
O a N • C C • As : 0 \ / S
171,5 5-Isoamyl-2-chlormercuri- C,H la ClSHg bis thiophen 172
H a N • CO • N H • CH2 • COOH
HC—CH
II
II
HUC, • C
C • HgCl S
358
118,09
389,32
Aggregatzustand Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8
Blättchen (Bzl.)
9
10
471
XII1278
weiße Krist.
rotbraune Nadeln
Krist.
Beaktionen
12
13
unl. in W wl. in h. A 11. in sd. Eg. 1,07 Bzl. 15°
l^Ol 20 "
subl.
>360
Lsg. fluoresziert blau
Lsg. in Chlorwasser - > langsam trübe, erwärmt man gelinde, setzt Phenol und NH S zu und erwärmt nochmals - > grüne, bald stahlblaue Lsg.
geruchlos, bitterer Geschmack
Nadeln und Tafeln (A) hellgelbe Nadeln (A)
11
Löslichkeit
VII 617
wl. in k. W 11. in h. W., A, Ae gelb 1. in NH 4 OH grün
IV 41
208 W 11. in A unl. in Ae 27 Chlf. 19°
XXIII 223
swl. in W Pikrat Fp 181° 2 k. A wl. in Ae, Bzl. 1. in H J S 0 4 r o t
IV 359
3 W 20° 0,5 A 20° swl. in Ae
359
172—172,5 Lfd. Nr.
Fp
Name
SurrlrrtenfoTiHel
Strukturfonüel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
172
Chinamin
C19H2102N2
172
5-Chlorsalicylsäure
C 7 H 5 0 s C1
172
p-Dinitrobenzol
172
1,8-Dinitronaphthalin
172
Di-(2-thienyl)-arsinsäure
c6h4o4n2
c10h6O4N,
C 8 H 7 0 2 S a As 172
312,40
HO • CjHjCl • COOH
172,59
C 6 H 4 (N0 2 ) 2
168,11
C 1() H 6 (N0 2 ) 2
218,16
HC—CH HC—CH I! II II II HC C—As—C CH \ / y \ \ /
274,11
S O
Hydrochinin
OH S
H t C 2 • HC—CH—CHa
326,42 OCHs
CHa
C 2 »H 2 6 0 2 N s
CH2 H 2 C—N
CH • CH(OH) •
N
172
Methergin
C 2 oH 2s OjN,
172
Paraform
[CH,0] x
172
1 -Fhenylsemicarbazid
C t H,ON 8
C,H5-NH-NH-CO-NH,
151,16
172
a-Phenyl-trans-zimtsäure
C15H1202
C,He-C-H
224 24
C24Hia
C„H 6 -C-COOH CeHa(CeH6)3
306,38
172
1,3,5-Triphenylbenzol
172 bis 173
2-Benzylthiophen
172 bis 173
5-Jod-4-methyl-2thiophensäure
172,5
Chinidin (Conchinin)
CnH10S
CH II C • CHgCgHg
174,25
H.C • C — C H 8 II II JC C•COOH \ /
268,08
HC II HC
s
C6H502JS
s
C20H2tO2N2
CH 2 : CH • HC • CH—CH2 CH2 ' CH, H 2 C-N—CH-CH(OH)
360
339,42
324,40 OCHs
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften »C
Löslichkeit
ßeaktionen
10
12
13
8
9
wl. in W M{,6 +93,4" (2%ige Chlf.- 11. in Ae
lange Prismen (h.A) Nadeln (W od. A) Nadeln -blau Kalischmelze grasgrün H 2 0 2 + CuSO, + H2SO4. Lsg. v. Subst.-> intensiv hi mbeerrot -> blauviolett ->• blau ->• grün (E 1:10000)
172,5—173 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
C 10 H 16 O 4
H2C • C(CH3)(COOHK 1 >C(CH 8 ) 2 H2C CH(COOHK
200,22
2372
172,5 i-Isocamphersaure
2373
173
A '-Cyclohexenylathylbarbitursaure (Phanodorm)
C 12 H 16 O 3 N 1
CH2/CHI! % / C O - N E v 236,26 \CH2-CH/ >C< >C0 X CHA—CH2 CO-NB/
2374
178
2,4-Dibrombenzoesaure
C 7 H 4 O a Br 2
Br 2 C 6 H 3 • COOH
279,93
2375
173
3,5-Dinitrosalicylsaure
C7H4O,N2
HO • C,H 2 (N0 2 ) 2 • COOH
228,12
2375a
173
Heroin (Diacetylmorphin) C 21 H 2s O,N
vgl. Nr. 3084
369,40
2376
173
5-Jod-2-rhodanmercurithiophen
C 5 H 2 NJS 2 Hg
HC—CH II II JC C • HgCNS \ / S
467,72
2377
173
4-Oxy-m-toluylsaure
O.H.O,
HO • CSHG(CHJ) • COOH
152,14
2378
173
2,3,4-Trioxyacetoplienon
c 8 H„O 4
(HOJjC.HJ-CO-CH,
168,14
2379
173 bis 174
4-Athoxyphenylharnstoff (Dulcin)
C,H 12 O 2 N 2
H 2 N • CO • NH • C,H 4 • 0 • CjH, 180,20
2380
173 bis 174
4-Nitrosoanilin
C e H e ON,
ON • C 6 Hj • NHj
362
122,12
Aggregatzustand Farbe
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C
7
8
Krist. (verd. A)
1,243
9
10
11
Tafeln, Nadeln ( + 1H 2 0) (W)
Reaktionen
12
13
0,34 W 20° 47,5 A 20°
I X 762
swl. in W 11. in A, Ae, Lauge 1. in Säure
weiße Blättehen (W)
Blättchen (W)
Löslichkeit
subl.
I X 358
mit Dampf flüchtig
X 122
weißes Krist.Plv.; Prismen (Essigester)
1. + a-Naphthol + konz. H 2 S0 4 ->-intensiv rot, grün fluoreszierend 2. 2 mg Subst. in 1 ml methylalkohol. Co(NOs)aLsg. + 20 mg Pi perazin ->• rotviolett 3. + H 2 S0 4 ->- rötlichgelb ->• orangegelb + Fe-H 3 P0 4 rötlich + Paraform->gelb mit grüner Fluoreszenz + HNO 3 + H 2 SO« ->• orangegelb, grün fluoreszierend
wl. in h. W 11. in W, A, Ae
geruchlos; bitterer Geschmack ; alkal. R k .
uni. in W Jodjodkaliumlsg. r u f t mit 11. in verd. 0,000001g Subst. TrüSäuren bung hervor I. in A, Metha- + HNO s ->-gelb, beim Ernol w ä r m e n - > rot II. in Bzl., Chlf. + Bromalhydrat ->• hellgelbgrün ->• violett + Furfurol-H 2 S0 4 - > rot, beim Erwärmen violett Chlorhydrat Fp 230- 231°
Nadeln (+1/2H20) (W)
X 225
wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae
Nadeln, Blättchen (W)
V I I I 393
11. in h. W, A
Blättchen (verd. A)
X I I I 4 8 0 schmeckt sehr süß
0.125 W 15° 2 sd. W 4 k. 90%ig. A 1. in Ae
blaue Nadeln (Bd.)
VII 625
1. in W grün 1. in A
363
Äthylester Fp 98—99®
173—174 Lfd. Nr.
Fp
Nanle
Surrt rrlenfornlel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2381
173 bis 174
5,5-Phenyläthylbarbitursäure (Lummal)
C 12 H 12 O a N 2
232,23
0\c/
c o x
H 3 C-H 2 (X
-™\
c o
CO—NHx
2382
173 bis 175
4,4'-Diaminotriphenylcarbinol
C„H 18 ON 2
C 6 H s -C(OH)(C 6 H 4 -NH 2 ) 2
290,35
2383
173 bis 175
3,5-Dimethyl-2-rhodanmercurithiophen
C,H 7 NS 2 Hg
HC II H3C-C
369,86
2384 2385
173 Zimtsäure -o-carbonsäure bis 175 173,5 3-Aminobenzoesäure
C • CH. 3 II C-HgCNS s
C10HgO«
192,16
HOOC • C 6 H 4 • C H : CH • COOH 137,13
C 7 H,O 2 N H 2 N-C 6 H 4 -COOH
2386
174
4,4'-Bis-dimethylaminobenzophenon
2387
174
2388
174
2389
174
2390
174
5-Brom-2-methylthioplien- C s H a 0 4 Cl a BrS 3 ClO.S • C — C • S02C1 3,4-disulfonsäureII II ohlorid BrC C • CH. \ / s CH 3 • CO • NH • C 6 H 4 • C1 4-Chloracetanilid C 8 H 8 0NC1 C 1 \C_C/CL 3,4-Di chlor-3,4-dimethyl- C,H10CI2S Hsc/| |\CH, tetrahydrothiophen HJC CHA \ / s C 6 H 4 0 2 NJ 4-Jod-l-nitrobenzol J-C6H4-N02
249,02
2391
174
Xanthon
C13H8O2
196,19
2392
174 bis 175
4-Amino-o-kresol (OH = 1)
C,H,ON
C17H20ON2
364
[(CH 3 ) 2 N-C 6 H 4 ] 2 CO
/
c o
\
CH 3 • C6H3(OH) • NH 2
268,34
374,08
169,61 185,11
123,15
Aggregatzustand Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »C
Löslichkeit
ßeaktionen
10
12
13
8
9
11
weiße Krist.Blättchen
E j X X I V bitterer Geschmack 423
farblosePrismen (wss. Prydin) Tafeln (A + Aceton)
X I I I 742
Nadeln (Ae)
I X 898
Nadeln (W)
1,511
subl.
>360 (Z.)
Blättchen
(A)
Nadeln 1,385"" (Essigsäure)
gelbe Nadeln Nadeln
(A)
Blätter (Bzl.)
1,809166°
1. 2—3 mg Subst. in 1 ml swl. in k. W wl. in h. W; Ae methylalkohol.Co( N0 3 ) 2 L.og. + 20 mg Piperazin 11. in A, Aceton, Essigester - > rotviolett 2. 2 mg Subst. in 1 ml swl. in Bzl., 1—2%igerPyridinlsg.in Chlf. Hitze gelöst. Zur sd. 11. in Lauge Lsg. tiopfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. - > blaßviolette Krist. 3. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 -> intensiv violettrot, rote Fluoresz. wl. in h. W, Ae 1. in A
swl. in W, Ae 11. in A unl. in Bzl. X I V 383 wss. Lsg. färbt 0,59 W 15» sich an der 2,2 A 10» Luft bräunlich 1,8 Ae 7° unl. in Bzl. 0.04 W 20» X I V 89 1. in A wl. in Ae 11. in h. Bzl.
X I I 611
11. in A, Ae,
subl. V 253 289 (772mm) 350 XVII354 (730mm)
unl. in W 11. in h. A sll. in Ae wl. in h. W 0.7 k. A 8,5 sd. A wl. in Ae 1. in H 2 S 0 4 wl. in W 11. in A, Ae wl. in Bzl.
subl.
Diamid Fp 200—201° Acetylderivat Fp 248° Anilid Fp 129° Sulfat Fp 225° •
csa
X I I I 576
365
Lsg. in H 2 S 0 4 gelb, hellblau fluoreszierend
174—175
366
Aggregatzustand Farbe 7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften ®C 8
Nadeln (W)
9 >205 (Z.)
10
11
XVII210 [a] 678 +17,1» (50% Aceton); in 96%igem A inaktiv
weiße schwach rötlichgelbe Krist.
Krist. Krist. (A) seidenglänzende Nadeln
subl.
Reaktionen
12
13
wl. in k. W 11. in h. W, A wl. in Ae unl. in Bzl.
+ FeCl 3 - > grün
I. in W
1. + konz. HNO, - > violettrot 2. + Fe-H 8 P0 4 ->. violettrot 3. + 1 Tropfen HN0 3 -H 2 S0 4 gelinde erwärmt ->• braunorange ->• grün + 1 ml konz. H 2 S 0 4 gelb +Paraform->- violettrot
II. in h. Eg., W A 0,05 W 15° XXIII in H 2 S0 4 -Lsg. blau fluoM D -167» 551 (A); schmeckt 0,1 sd W reszierend + Chromsäure 1:100 62 A 17° sehr bitter ~ 3 Ae 20° ->• gelben Nd. 21,7 sd. Bzl. + Furfurol -H 2 S0 4 11. in Chlf., CS2 —>• dunkelgrünbraun, beim Erwärmen ->• grün ->• braun Jod fällt braunrot wss. Lsg. von ('hinin + Chlorwasser + NH„ —>• smaragdgrüne Lsg. oder dunkelgrüner Nd. (Thalleiochin) zu 10 ml Chininlsg. von 0,05% setzt man 1 ml Bromwass., überschichtet vorsichtig mit NH 4 OH, ->- an Berührungsstelle grüner Ring, darunter roter Ring, Lsg. bleibt gelb (E 1 : 20000) + Perhydrol-H 2 S0 4 zu kleinsten Mengen Chinin ->• zitronen-kanariengelb I I 117
2,228""
Löslichkeit
367
175 Lfd. Nr.
Fp
Nanle
Surrtrrtenfornlel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2399
175
5-Chlor-7-jod-8-oxychinolin (Vioform)
CgHjONClJ
C1
305,52
-CO ÖH
/CHa CH2—N< X CH 3 1 C2H5—C—O—CO—C,H„, HCl i CH, HC—C-HgJ II II HoC • C C • CH«
2400
175
Benzoyl-2 -dimethylamino - C U H 22 0 2 NC1 methylbutanol-(2)chlorhydrat (Stovain)
2401
175
2,5-Dimethyl-3-jodmercurithiophen
C 6 H 7 JSHg
2402
175
4,5-Dioxyphthalsäure
C„H,0,
s (HO)2C6H2(COOH)a
198,13
2403
175
1,5-Diphenylcarbohydrazid
C^HJ.ON,
(C,H 5 -NH-NH) 2 CO
242,27
2404
175
NaphthalindioarbonBäore-(l,2)
CI 2 H 8 0 4
C10H,(COOH)2
216,18
2405
175
Semi carbazidhydrochlorid CHjONJCI
H 2 N - N H - C O - N H 2 + HC1
111,64
2406
175
Styphninsäure
C,H s O g N 4
OH 02N-/VN0
271,78
438,71
245,11
U' OH
2407
175
Terebinsäure
CJH^OJ
2408
175
Tetraphenylfuran
C 2g H 20 O
2409
175
2410
175 bis 176 175 bis 176
4,4',4"-Tris - [dimethylami - CÜJHJJNJ no] - tri phenylmethan (Leukokristallviolett) C,H,0 2 N 4-Aminozimtsäure
2411
3-Chlor-2-thiophensäure
c„H4oaas
368
2
NO 2 H2C CH • COOH 1 1 OC—O—C(CH3)2 C6HJ • C C • C,H 6
372,44
C„Ht • C • O • C • CgH, [(CH 3 ) 2 N-C,H 4 ] 3 CH
373,52
H 2 N • C 6 H 1 • CH: CH • COOH
163,17
HC—CC1 II || HC C•COOH \ / s
162,59
158,15
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8
9
10
graues Pulver
geschmacklos; geruchlos
sehr feine Nadeln oder glänzende Blättchen (abs. A)
E i I X 91
Prismen (W) Krist. (A)
X 552
Krist.
I X 917
Prismen (verd. A) gelbe Krist. (verd. A)
I I I 100
Krist. (A)
11
XV 292
1,829
VI 830
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
unl. in W + 2n H N 0 3 + Jodlösung 1. in Lauge gelb kochen ->• Geruch nach Jod alkohol. Lsg. erwärmt + Fe(N0 3 ) 3 - > intensiv grün alkohol. Lsg. + AgNOj ->• eigelber Nd. Lsg. in Lauge + NH S + CuSOj-Lsg. - > eigelber Nd. sll. in W Pikrat Fp 115—116,5° 11. in Methanol swl. in k. Aceton
11. in W, A wl. in Ae wl. in h. W 11. in h. A, Eg. unl. in Ae Anhydrid Fp 168—169°, I. in h. W II. in A, Ae, Eg. Nädelchen Diamid Fp 265°, Tafeln wl. in Chlf. Dimethylester Fp 80° 11. in W unl. in A, Ae Salze verpuffen 0,64 W 14° beim Erhitzen I,14 W 88° II. in A, Ae
Z.
XVIII 377
wl. in k. W 11. in h. A 1,7 Ae 10°
220
XVII99
unl. in W 0,59 sd. A 1,92 Ae 17°
Blättohen (A)
X I I I 325
unl. in k. W wl. in k. A 11. in Ae
gelbe Nadeln
XIV 521 leicht zersetzlich
wl. in k. W 11. in h. W ; A, Ae
Nadel, Blättchen (A)
21 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
369
Äthylester Fp 68—69°
175—176 Lfd. Nr.
Fp
Nanle
SUITI TTlenfomlel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2412
175
bis 178
Diacetyl-l,2,7-trioxyanthrachinon (Purgatin)
CIAHL207
(0:) 2 C M H,(0H)(0 • CO • CHA)2
176
2,2/-Diaminostilben (hochschm. Form)
C U H 14 N 2
H S N • C,H 4 • CH : CH • C,H 4 • NH2
Dianisylmonophenetylguanidinchlorhydrat
C23H2,OSN8C]
2413
2414
176
340,27
210,27
^m-^y-o-cE.
428,21
C ^ = = N — ^ > 0 - C 2 H „ HC1
2415
176 (Z.)
Dilitursàure
C4H8O5N,
/CO • NHV OJN • HC< >CO XCO • NHX
2416
176
2,4-Dinitroanilin
W
(OJN^C.H.-NH,
2417
176
N,N'-Di -p-tolylthioharnstoff Isocyanursauretrimethylester
CI5H16NIS
(CHS • C,H 4 • NH)2CS
C,H,0,N s
/CO-N(CH 3 K CH, • N< >CO
N-Methylphenylathylbarbitursàure (Prominai)
CuHuOtN,
2418
176
2419
176
A
173,09
183,12
256,35 171,15
^CO-NiCH,)/
251,26 0 \ C / C ° - N H \ C H 4 C-H S C/ ^ C O • N /
O
CHG
2420
176
Narootin
C 22 H 2S O,N
HJC • 0 XN
/O—F Y
H2< V
370
I
i
nrr
/CHV
rm
XN-CH,
1
/CHA
X CH / 2
413,41
LTÌ
1
O-
HSC HJC • Ó
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeSpez. Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften 8
9
10
11
Löslichkeit
^Reaktionen
12
13
grüngelbe glänzende Schüppchen
VIII 517
wl. in A 11. in h. Eg.
goldgelbe Prismen (A, Ae od. Bzl.) farbl. Krist.
X I I I 267 vgl. Nr. 1745
1. in A, Ae
Prismen od. Blättchen + 3H20 (W) l,615 u " gelbe Nadeln
XXIV 474
Säulen
X I I 948
1. in W
X I I 747
274
Krist. (W oder A)
0.09 W 26° 11. in h. W 1. in A unl. in Ae unl. in k. W swl. in sd. W 0.76 A 21° wl. in h. HCl unl. in W swl. in k. A unl. in k. W wl. in h. W 1. in A
XXVI 249 bitterer Geschmack
swl. in W I. in A II. in Lauge
1. 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkohol. Co(N0 3 ) 2 -Lsg. + 20mg Piperazin rotviolett 2. 2 mg. Subst. in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0.4%ige CuS0 4 -Lsg. - > blaßviolette Krist. 3. 1 ml H 2 S 0 4 + Paraform warm->- blaßgelb - > intensiv violettrot rot + HN0 3 -H 2 S0 4 ->• orange
[a] n —200° (Chlf.)
swl. in W wl. in k. A 11. in sd. A 0,6 Ae 16° 11. in Chlf.
+ konz. H 2 S0 4 • > grünlichgelb - > rotgelb ->• kirschrot + (CH 2 ),N 4 in H 2 S 0 4 (5%ig)-> goldgelb + Formaldehyd-H s S0 4 blauviolett, - > violett ->-sepia->gelb->-blutrot -(- konz. H N 0 3 - > gelbgrün + Perhydrol-H 2 S0 4 ->• orangerot - > purpurrot - > farblos
weiße Krist.
1,374
(Z)
XXVII 547
Nadeln 24»
(A)
Acetylderivat Fp 121»
371
176—177 Lfd. Nr.
Fp
Nanle
Sunlnlenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
6
6
2421
176 (Z.)
Orsellinsäure
CGHG04
2422 2423
176 bis 177 176 bis 177
HO-Q-CH
a-Campheramidsäure
C10H17O8N
4-Dibenzothiophensäure
Cx3HA02S
168,14
COOH S
ÒH H 2 C • C(CH,)(COOHK >C(CH,)2 1 H 2 C • CH(CO • N H 2 / COOH H C C
194.24 228.25
/VCH
HC
C—C
!
II
HC
II
C
1
C
\/\/V C H
S
C
CH
H
2424
176 bis 177
Dichinolyl-(2,3')
C18H12N2
0,H a N-C,H,N
256,29
2425
176 bis 177
2,3,5-Trichlor-4-thiophensäure
C 6 HO 2 CI,S
C1C—C • COOH II II C1C CCI \ /
231,49
2426
176 bis 180
Succinylsalicylsäure (Diaspirin)
CigHj^Og
s
COOH
\
358,29
CH.,—CO—0— CH 2 —CO— COOH
2427
177
9-Methyl-2,6,8-trichlorpurin
CEH3N4CL3
N—C-Cl II II C1-C C Nn 1 1 >C-C1 N = C • N(CHg)/
223,44
2428
177
2,5-Dinitrobenzoesäure
C^O.N,
(02N)2C,Hg • COOH
212,12
2429
177
2-Methylanthracbinon
CuH10Oa
cjax /
222,23
x
C 0
\/C,H3 • CH,
COx
2430
177
2-Oxy-p-toluylsäure
CgHgOg
HO • CeHs(CHg) • COOH
152,14
2431
177
2-Thienyl-isoxazolcarbonsäure
CgHgOgNS
195,19
2432
177 bis 178
4-Oxy-o-toluylsäure
CgHgOg
H C — C H H C — C • COOH II II II II HC C C N \ / \ / S 0 HO • CeHg(CHg) • COOH
372
152,14
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez.- punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Qewicht Eigenschaften °C 8
9
10
Nadeln + IH 2 O (Essigsäure)
X 412
Blättchen (W)
I X 755
Blättchen (A)
>400
Krist. (W) Nadeln (A) Nadeln (W)
Nadeln + y2H2o (W)
12
13
[a]D +45» (A) 1. in W, A swl. in Ae
unl. in W 11. in h. A 1. in Ae, Bzl., Chlf.
geruchlos, geschmacklos
swl. in W wl. in k. A, k. Essigester
sl. in Aceton u. h. W
XXVI 357
wl. in k. W 11. in A, Ae wl. in A, Ae 11. in Bzl., Eg. I. in W II. in A, Ae
I X 412 VII 809 subl.
Reaktionen
11. in A 22,2 Ae 20°
XXIII 293
weiße Nadeln
Krist. (A)
11
Löslichkeit
X 233
X 214
wl. in k. W 11. in A, Ae
373
+ FeCl s -> violett Äthylester Kp. 254°
Äthylester Fp 98°
1 7 7 — 178 Fp
Nanle
177 3,4,5-Trioxybenzophenon bis 178 177,5 2,5-Dimethyl-3-rhodanmercurithiophen
178
Androsteron
Sumrüenformel
Strukturformel
CIJH10O4
C,H, • CO • C,Hs(OH),
C,H,NS,Hg
HC—C-HgCNS II II H«C • C C • CHa
\/ s
Cj.HJJOJ
CH,
HO-HC 178
Brucin
C Si H 2 ,0 4 N 2
H2C H c h 2 H.CO
H.CO
C I
CH w I ?s
C
CH C
N I H C I OC N Ho
178
^-Carotin
CI C
CH I a CH2
H C H
OH
CinH„ C h2c I H.C
c - c h = c h - c = c h - c h = c h - o = c h - c h + 2H s O II CH, CH. O—CH« CH,
178
1,7-Dioxynaphthalin
C10H8O2
374
C10H,(OH)2
160,16
Aggregatzuatand Farbe 7 Blättchen + IH 2 O (W)
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8
9
10
11
VIII 422
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
wl. in k. W 11. in h. W; A, Ae
Krist.
[AB +96®
I. in Chlf.
Oxim Fp 215°
weiße Prismen (A)
[a]n —119 bis —127° (Chlf.); stark bitter; sehr giftig
0,1 W 20° 0,67 sd. W 82,4 A 25° 0.8 Ae 20° 13,1 Chlf. 25° 1. in Säuren
rote Blättchen
optisch inaktiv
+ verd. HNO„ - > blaßviolettrot, kurzes Erhitzen ->• orange ->• gelb 1. + 1ml H 2 S0 4 ->• rosa + Fe-H 3 PO ; - > zart violettrot + HN0 3 -H 2 S0 4 - > intensiv orange ->• sehr langsam gelb 2. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 ->-rosa + Fe-H,P0 4 - > zart violettrot + HN0 8 -H 2 S0 4 - > intensiv orange ->• langsam heller + Bromwasser ->• violett + Bromw. ->• gelber Nd. + Jodjodkalium - > Nd. E1:50000 + AuCl 3 ->Nd. 1:20000 Subst. in H 2 S0 4 -H s 0(l:9) + stark verd. K 2 Cr 2 0,Lsg. - > himbeerrot —>• orangerot - > braunrot (E 1:10000)+ SbCl3 in Chlf. - > blau
11. in h. W, A, Ae
Diacetat Fp 108«
Nadeln
(W)
VI 981
375
178 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2439
178
1 -[3',4'-Dioxyphenyl]-2aminopropanol-(l) chlorhydrat (Corbasil)
C e H u O,KCl
2440
178
3,4-Dioxythiophen-2,5-dicai bonsäuredimethylester
CgHgOjS
°X/\/CH(0H)'CH"CHa Y Y NH2 -HG HO/V
H
HOC—C-OH II II H.COOC • C C • COOCH,
189,64
232,20
\/
2441 2442
178 178
Glyoxim Inulin
C2H402N2 Ci2H20O10
2443
178
Isopropyl-/?-bromallylbarbitursäure (Noctal)
CioHuOjNjBr
s HO • N : CH • CH: N • OH
289,14
CH, CH 3 -CH x X
88.07 324,28
/CO-NH v >CO
Br
2444
178
Lobelinchlorhydrat
C22H2802NC1
376
C 22 H 27 0 2 N + HCl
373,7
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht ®C Eigenschaften 8
9
10
weiße Krist.
Tafeln (W) hygroskop. 1,35 20 ' Krist. 1 H 2 0 weiße Krist.
weißes Krist.-Plv.
11 geruchlos; bitterer Geschmack
subl.
I 761 O b —40°
[ct]n —42,51° (W); bitterer Geschmack
377
Löslichkeit
Reaktionen
12
13 wss. Lsg. beim Schütteln mit Lauge - > rötlichgelb bis orange 1—2 mg Subst. in 1 ml W lösen + 0,5 ml verd. Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > grün + Hexamethylentetramin - > intensiv blauviolett
11. in h. W, A, Ae 0,01 W 0° Hydrolyse ->• Fructose 0.02 A 16° 1. + 1 m l W + 2 — 3 Tropswl. in W 1. in Lauge fen 2n-Lauge + 2 bis 3 Tropfen n/10KMn0 4 -Lsg. —>• blau bis grün + 2n H N 0 3 - > klar und farblos + AgN0 3 ->- AgBr 2. 1 mg Subst. + 10 mg a-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S0 4 im sd. W-Bad ->• schwach grün, bei Erhitzen über freier Flamme ->• intensiv grün 3. 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkoholischer Co(N0 3 ) 2 -Lsg. + 20 mg Piperazin ->- rotviolett 4. 2 mg Subst. in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. - > blaßviolette Krist. beim Kochen der wss. Lsg. 40 W - > Geruch nach Aceto10 A phenon 11. in Chlf. 1. + 1 ml konz. H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 rosa, warm violettrot + Paraform - > violettrot und grau + HN0 3 -H 2 S0 4 - > braun und violettrot, Fluoreszenz 2. 0,01 g Subst. in 1 ml H 2 S0 4 lösen(HCl-Entwicklung) + 1 Tropfen FormaldehydH 2 S0 4 - > kirschrot
178—179 Lfd. Nr.
2445 2446
2447
2448
2449
2450
2451
Fp
178 bis 179 178 bis 179
Name
Summenformel
Strukturformel
4-Amino-m-kresol (OH = 1)
C,H,ON
CHj • C,Hs(OH) • NHS
3,4-Dimethyl-2-rhodanmercurithiophen
C7H,NS2Hg
HgC • C — C • CH, II II HC C • HgCNS
178 5-Jod-3-methyl-2thiophensäure bis 179,5 178 bis 180
3,4-Dijod-2-chlormercurithiophen
178 bis ISO
1,8-Dioxyanthranol (Cignolin)
C 8 H 5 0 2 JS
C4HClJ5SHg
CijH,„0,
S HC—C • CH3 II II JC C•COOH
s
JC—CJ II II HC C • HgCl
\/ s
OH ?
H
OH
000
178,5 2,5-Dibrom-4-methyl-3bis thiophensäure 179
C,,H 4 0 2 Br,S
HaC- C
C-COOH
178,5 d-Campher
Ci,,H1(10
BrC CBr \ / S H2C—C(CHg)—CO CiCH,), H,C—CH
2452
179
1-Acetyl -5-äthyl-S-phenyl- CiaHjjOjNj hydantoin (Acetylnirvanol)
C«H. C 2 H/
CH»
CO—CH3 I N-—CO I CO—NH
2453
179
Acetylendicarbonsäure
C4H204
HOOC • C : C • COOH
2454
179
N-Methylanthranilsäure
CgH.OüN
CHg • NH • C,H4 • COOH
2455
179
C10H2O2Cl4S2 ^'.M'-Tetrachlor-^'di thienyl-5,5'-dialdehyd
378
C1C—CCJ C1C—CCI OHC'C
C-
-C
C . CHO
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften »C
Löslichkeit
Reaktionen
10
12
13
8
9
11
X I I I 693
Warzen (Bzl.)
Ei VIII 647
Tafeln
(A)
l.OOO0" subi 0,9999»' 209,1
VII 101 Mn +44,3« 0,15 k. W (A); ebulliosk. 120 A 12" Konst. 6,09; 11. in Ae, Bzl. kryoskop. Konst. 40,0; riecht durchdringend; schmeckt scharf, etwas bitter, kühlend; mit Wasserdampf flüchtig
farblose Krist.
Krist. + H 2 0 (wss. Ae) Blättchen
(A)
I. in W II. in A, Ae
I I 801
sll. in W, A, Ae
XIV 323
0,2 k. W 0,4 sd. W 11. in A, Ae
379
leg. in Paraform-H2S04 beim Erwärmen ->• orangerot, in tensivgrüne Fluoreszenz Oxim Fp 120°, Nadeln p-Bromphenylhydrazon Fp 104°, gelbe Blättchen Camphersemi carbazon Fp 247—248 Nadeln Camphersäure Fp 187° (synthetische Säure Fp 203—205°)
179—180 Lfd. Nr.
Name
Fp
Strukturformel
Summenfonrlel
2456
179 bis 180
Thiophenanthron
C lt H g OS
2457
179 bis 180
5-Methyl-2-brommercurithiophen
C t H 5 BrSHg
2458
179 bis 180
2-Bhodamnercurithiophen C s H,NS 2 Hg
2459
179 bis 181
Marbadal (Badionalsaures Marfanil)
236,27
HC—S
O
2461
341,81
H
-S=N—CS—NH, HjN—CHj
1
O
2460
377,67
HC—CH II II H a C • C C • HgBr \ / S HC—CH II II HC C-HgCNS
CiiH x ,0 1 N Ii S,
180
Fluoran
180
Indican (Pflanzenindican) C m H 17 0,N
C20H12O,
O'
X
- blaugrüne Trübung) 2. 2 mg Subst. in 1 ml 1—2%iger PyridinIsg. in Hitze gelöst. Zur sd.-heißen Lsg. tropfenweise verd. CuS0 4 -L.g. (0,4%ig) - > blaßviolette Krist. X I V 447 e r h i t z e n - > C0 2 -Abspaltung VI 194
unl. in W 11. in A, Ae
XXII150
0,55 W 7° swl. in A 0.03 Ae
Krist. (Bzl.)
swl. in W 11. in A wl. in Ae unl. in PAe 1. in Na OH 11. in W wl. in k. A unl. in Ae
weiße Blättchen
gelbe Krist.
Löslichkeit
431
XXVII 376
0.005 sd. W 1. in A wl. in Ae
407
erhitzen ->• Pyri dincarbonsäure-(3) Anhydrid Fp 134,5°, Prismen Dimethylester Fp 53 bis 54°, Blätter
Lsgg. fluoreszieren blau
191—192,5 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2600
191
1,8-Dioxyanthrachinon (Isticin, Chrysazin)
CHH804
/C HO-C 6 H./
2601
191
Phthalsäure
C8H6O4
C,H4(COOH)2
166,13
2602
191 bis 198
CnHu02N3S 2-Sulfanilamidopyridin (Sulfapyridin, Dagenan, Eubasin)
H2N—^
249,28
2603
192
Chlorfumarsäure
C4H304C1
HOOC • CH: CC1 • COOH
150,52
2604
192
cis-Cyclohexandicarbonsäure-(l,2)
C s H 12 0 4
172,17
2605
192
1,4-Dioxynaphthalin
CI0H8O2
H,C-CH,-CH-COOH 1 1 H 2 C-CH 2 -CH-COOH C10H,(OH)2
2606
192
Äthylenjodhydrinallophansäureester (Aljodan)
C 4 H,O 3 N 2 J
NH2 • CO • NH • COO • CH2 • CH2 J258,12
2607
192
Muskeladenylsäure
C 10 H u O 7 N 8 P
192 bis 193 192 bis 195
Cumaroncarbonsäure • (2) (Cumarilsäure)
CAO,
3-Jodsalicylsäure
C7H608J
0
\ >C 6 H 3 -OH
240,20
^ — S 0 2 • NH— ( Q | ~~
N
160,16
347,23
|
2608 2609
2610
192,5 Pyrrolcarbonsäure - (2) (Z)
C „ H 4 / C H ) > C • COOH
C6H6O2N
408
COOH
Cr
HC CH 1 II HC•NH • C•COOH
162,14 264,03
111,10
Aggregatzustand Farbe
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 9
gelbrote Nadeln od. gelbe Blättchen (A)
Tafeln (W)
1,59
weiße Krist.
Tafeln „ (Eg) Prismen (W) Tafeln (A) Krist. (Toluol) nahezu weiße Blättchen
subl.
10
grauweißes bis gelbliches Krist.-Plv. Blättchen
12
13
I X 730
1. in W
> 192°->• Anhydrid
VI 979
I. in sd. W II. in A, Ae uni. in W 1. in Lauge
Diacetat Fp 128—130°
geruchlos; geschmacklos
Geschmack säuerlich, adstringierend 310-315
Reaktionen
Diacetat Fp 227—232°, V I I I 458 sublimierbar mit wl. in A, Ae 1. in H 2 S 0 4 rot gelbe Nadeln überhitztem Wasserdampf 1. in Alkali + H 2 S 0 4 - > rotgelb + Borsäure ->• rot Dimethyläther Fp 219°, goldgelbe Blättchen Monobromessigester hellrote Krist. 0,54 W 14° I X 791 Fp im geerhitzen ->• Phthalsäure18 W 99° schlossenen anhydrid 11,7 A 18» Rohr Phenacylester Fp 154,4° 0.68 Ae 15° p-Nitrobenzylester uid. in Chlf. Fp 155,5° geschmacklos; swl. in k. W. Silbersalz flockig in wss. 1. in Laugen, geruchlos Lsg., + NH S tropfenSäuren weise bis nahezu gelöst in 10 Min. feine weiße Nädelchen 100 mg Subst. in 5 ml W + 1 ml. 0,5%ige Lösung von Na-/?-naphthochinon-4-sulfonat - > n a c h 5 Min. rot konz. HCl erhitzen ->• Pyridingeruch 11. in W, A, Ae I I 744
weißes Plv.
Nadeln (W)
11
Löslichkeit
XVIII 307
wl. in W
I. in sd. W II. in A wl. in Chlf. uni. in W 1. in A, Ae
X 112
X I I 22
1. in W, A, Ae
(W)
409
alkalische Hg J 2 -Ieg. in der Wärme ->• orangebrauner Nd. + konz. H 2 S 0 4 - > farblos, beim Erwärmen - > violettrot + 1 ml. H , S 0 4 + Fe-HjPOj (warm) ->• violettrot + HN0 3 -H 2 S0 4 gelb - > violettrot —>- braunorange ->• farblos wssg. Lsg. + Fe-H 3 P0 4 + 10 mg Guajacolcarbonat (nach 3 Min.) ->• intensiv blau Kalischmelze ->• Essigsäure + Salicylsäure Äthylester Fp 27°
erhitzen ->• CO a -Abspaltung
193 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2611
193
Biuret
C 2 H 6 O 2 N,
H2N-CO-NH-CO-NH2
103,08
2612
193
1-Oxyanthrachinon
CI 4 H 8 0 3
/ C 0 \ C9H/ >C6H3-OH XXK
224,20
2613
193
6-OxychinoIin
C,H,0N
C„H,N • OH
145,15
2614
193
3-Oxyzimtsäure
C»H 8 0 A
HO • C„H4 • C H : CH • COOH
164,15
2615
193
Thebain
C u H 21 O s N
2616
193
Allophansäureäthylester
C4H8O3N2
HSN • CO • NH • COO • C2H6
132,12
dl -ß- Aminobuttersäure
C4H9O2N
CH3 • CH(NH2) • CHa • COOH
103,12
Dihydrocodeinon (Dicodid)
C18H2103N
bis
311,37
194
2617-
193
2618
194 193
bis
bis
194
2619
193
bis
196
/CH3
/ Y V \ / / \ OCH3
4-(4'-Aminobenzolsulfonamido)-benzolsulfonsäuredimethylamid (Disulfanildimethylamid, Uliron, Diseptal A)
299,36
N7
/ 1 H2 H / CH2
X
O
\ H | HÄ / ,'.N \ \ V / K 0
H H 2
X
C14H17O4N3S2
NH 2 - ^
410
\-S02-NH-360
silberglänzende Blättchen (A)
Krist.
11
Z.
Reaktionen
12
13
1,5 W 15» 45 sd. W
+ einige Tropfen CuS04 + überschüssige NaOH - > zinnoberrot (Biuret-Rk.) + konz. H 2 S0 4 ->-gelb V I I I 338 sublimierbar in swl. in W -j- Borsäure - > rot 1. in A, Ae Nadeln I. in h. NH 4 OH Methyläther Fp 169,5°, gelbe Krist. Acetat Fp 172°, gelbe Nadeln + FeCl 3 -> gelb swl. in k. W X X I 85 wl. in A swl. in Ae II. in Säuren, Laugen Methylester Fp 87—88° wl. in k. W X 294 11. in h. W, A, Ae, Bzl. + konz. H 2 S0 4 ->• blutrot [a]£6 —218,64» unl. in W - > gelblich 11. in Ae, A, (A) Formaldehyd-H2S04 Bzl., Chlf. unl. in Alkalien ->• kalt orangerot, bei 100° rotbraun konz. H N O , g e l b erhitzen ->• Cyanursäure swl. in k. W I I I 69 + A 211 sd. W. 0,6 A 21» 0,1 Ae 20» 100 W I V 412 wl. in A, Ae I I I 70
Prismen (W)
Nadeln (W)
10
Löslichkeit
weiße Einst,
geruchlos; bitterer Geschmack
weiße Krist.
bitterer Geschmack, geruchlos
411
swl. in k. W. 1. in Säuren, Laugen
Chlorhydrat Fp 82° Bitartrat Fp 146—148° + Fe-H2S04 in der Wärme unverändert(Unterschied von Codein u. Eukodal) 1. + H 2 S0 4 + Fe-HjPO« violettblau + Paraform ->• graugrün bis graublau + HN0 8 -H 2 S0 4 - > violett ->• olivgrün - > hellbraun 2. 10—20 mg Paraform ->• gelb ->• langsam violett + Fe-H 3 P0 4 - > langsam blau bis graublau + HN0 3 -H 2 S0 4 - > violett ->• olivgrün ->• hellbraun Perjodid in saurer Rk. (Unterschied von Prontalbin) Indophenol-Rk.in50%ig.A 100 mg Subst. in 5 ml W + 1 ml 0,5%ige Lsg. von Na-/?-naphthochinon-4sulfonat-> nach 5Min. rot
193,5—195 Lfd. Nr.
Fj>
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2620
2621
193,5 Tetramethylbenzidin
194
Allylisopropylacetylharnstoff (Sedormia)
CI6H2 0 N 2
(CH 3 ) 2 N-C 6 H 4 -C 6 H r N(CH 3 ),
CO-NH-CO-NHü 1 CH
C,H1(1O2N2
240,33
184.23
/ \
CH21 CH * CM2 CH(CH8)2 2622
194
Arbutin
CL2H180J
272.24 WHO • C e H 4 • 0 • C 6 H u 0 6 (i)
2623
194
4-Benzoylbenzoesäure
CHH 1O 0 3
2624
194
5-Nitro-2-thienylareinsäure
CjH406NSAS
2625
194
C,H 4 0Br 4
2626
194 bis 195
2,4,5,6-Tetrabrom-mkresol Aconitsäure
2627
194 bis 195
2628
194 bis 195 195
2629
C8H6O6
C le H 23 0 2 N 2 Cl N,N'-Di-[p-äthöxyphenyl]-acetamidinchlorhydrat (Holocainchlorhydrat) 1,3,5,8-Tetranitronaphtha - C10H4O8N4 lin Apomorphin
CMH17O,N
226,22 C6H5 • CO • C6H4 • COOH HC—CH II II ¿0 OoN-C C - A s f - O H " \ / \0H S CH3 • C6Br4 • OH HOOC • CHj • C(COOH): CH •COOH
423,77 174,11
JN • C4H4 • OC2H8 CH3 • O f HCl \NH-C6H4-OC2H6
334,84
C10H4(NO2)4
308,16
/ \ / 0 I 1 \ / \
H
* \
CH2 1 CH—N-CH 3 CH2
H O . / y
412
253,04
267,31
Aggregatzustand Farbe 7 Krist. (A oder Lg.)
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C
Löslichkeit
Reaktionen
9
10
12
13
>360
XIH221
8
11
swl. in W wl. in A sll. in Chlf. 11. in h. Bzl. swl. in W wl. in Lauge
•weiße Krist.
11. in sd. W wl. in A uni. in Ae Methylester Fp 107° swl. in k. W 11. in A, Ae wl. in Chlf., Bzl
Nadeln Blättchen (W) •
"Nadeln • (Chlf.) Blättchen (W)
subl.
X 753
VI 383
uni. in W 1. in A 33 W 15» zu Essigsäureanhydrid 50 in 80%ig. A Spur Subst. - > Bosa12° färbung, bei Erhitzen wl. in Ae - > tiefrot, fuchsinrot -> blaugrünbraun Phena^ylester Fp 90° wss. Lsg. + AgN0 3 1. in W AgCl-Nd. wss. Lsg. + NHU - > Holocain wl. in A, Chlf., Eg.
I I 849
farblose Krist. hellgelbe Krist. (Aceton) Tafeln (A + PAe)
Beim Erhitzen mit 50%iger H 2 S0 4 schwach pfefferminzartiger, würz. Geruch erwärmen mit Lauge + alkal. Hg J 2 -Lsg ->- weißer Nd.; bei längerem Erhitzen - > graugrün
V 564 X X I 187 [a]o - 4 6 , 3 (A); färbt sich beim Liegen an der Luft grün; Lsgg. in Alkalien schwärzen sich an der Luft
413
wl. in W 11. in A wl. in Ae swl. in Ligroin 1. in Alkalien
+ konz. H N 0 3 - > blutrot -)- KOH ->• bräunt rasch (noch wahrnehmbar bei 0.00015.g), Unterschied von Morphin + Furfurol-H 2 S0 4 - > erwärmen rot - > grünlich Lsg. von 0,01 g Subst. in 1 ml W oder 1—2 ml 15bis 20%iger NaOH + 4 Tropfen 0,3%ige K 2 Cr 2 0 7 -Lsg. ->• trübe, graugrüne Mischung 1. mit Benzol geschüttelt ->• rotviolett 2. mit Amylalkohol ges chüttelt ->• indigoblau zu einer neutralen wss. Lsg. vorsichtig Jodlösung zutropfen smaragdgrüne Färbung, schüttelt mit Äther, ätherische Lsg. ->• rot; wss. Lsg. - > grün
195
Fp
Name
Summenformel
CieH^OsN,
MolGewicht
Strukturformel
195
Acetylsalicyltheobromin (Theacylon)
195
Cholsäure
195 (Z.)
l,6-Dinitronaphthol-(2)
C 10 H,O 5 N 2
(O 2 N) 2 C 10 H S -OH
234,16
195
3,4-Dioxyzimtsäure (Kaffeesäure)
c,h8o4
(HO)2C,H3 • CH: CH • COOH
180,15
4-Nitronaphthylami n - (1)
c10h8o2n2
O2N-Cl0H,NH2
188,18
Phenarsazinclilorid (10-Chlor-9,10-dihydrophenarsazin, Adamsit)
C12H,NCIAS
AsCl
277,60
Benzalmalonsäure
CI 0 H 8 O 4
C6H5 • CH: C(COOH)2
192,16
a-Brom-d-campher-isulfonsäure
C 1 0 H l 5 O 4 BrS
OC\. | >C8H13-S03H t r// BrHC
311,19
3,3'-Dibrom-5,5'-dibenzoyl-2,2'-dithienyl
C 2 2 H 1 2 0 2 Br 2 S 2
342,28
C 7 H 7 0 2 N 4 • CO CH.CO • O •
408,55 HO H CH3 CH(CHs) • CH2 • CH2 • COOH
(Z.) 195 195
195 bis 196 195 bis 196 195 bis 197 195 bis 197
Ergometrinin
\ / \ / \ / NH
H C — C B r BrC H 6 C 6 COC
c19h23o2n3
\/ s
C
C
414
\/ s
^CHjOH
CO—NH—CH x c h J X \ /N—CHS / \ y \ / NH
CH
3
532,27
CCOC,H 6 325,40
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalisehe SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8
weiße Krist.
9
10 E x XXVI 140
Krist. + H20 (W)
gelbe Nadeln
VI 655
gelbe Blätter (W)
X 436
orange Nadeln (A) gelbe Nadeln oder Plv.
Prismen (W) Pyramiden (W)
1,648
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
NaOH löst unter Verseifung Theobrominnatrium, Natriumsalicylat und Natriumacetat + H N 0 3 neutralisierte Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->- violett 20 wss. Lsg + einige Tropfen [a] D + 3 1 bis 0.025 W + 33» (A 5%); 4,27 in 70%ig. A 2n-Lauge + Fe(N0 3 ) 3 Lsg. - > hellgelber, flocki1,4 Ae Geschmack ger Nd. süßlich bitter, 1. in Eg, Alkali Subst. in 1 Tropfen 2ngeruchlos NH 3 -Lsg. gelöst + AgN0 3 -Lsg. weißer gallertartiger Nd., der sich beim Erhitzen löst swl. in sd. W I. in A II. in Ae wl. in k. W + FeCl 3 -> grün 11. in h. W wl. in Ae I. in Alkali gelb wl. in W II. in A
408-410 E j X X V I I Dampfdruck unl. in W (Z.) 672 20,0° 2 - 1 0 - " wl. in k. BzL, Flüchtigkeit 20° Xylol, Toluol, 0,000003mg/m 3 CC14, Eg. Dampfdichte 9,6 11. in h. Xylol, h. Toluol I.inkonz. H 2 S0 4 und Ameisensäure rotviolett I X 891 wl. in k. W II. in h. W, A 1. in Ae X I 319 sll. in W, A
[oft 0 +41,4« (Chlf.)
1. in W, A, Ae
l
415
195—197 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2640
195 bis 200
Bis- [3,5-dibromth.ienyl (2)]-quecksilber
C8H2Br4S2Hg
2641
196
Cinchoninsulfat
C 38 H 46 0,N 4 S + 2H20
2642
196
4,5-Dioxy-2-methylanthiachinon (Chrysophansäure)
C15HI
2643
196 bis 197
p-Aminobenzoesäureester des 2,2-Dimethyl-3-di äthylaminopropanolchlorhydrats (Larocain) 4,5-Dichlor-2-thiophensäure
C^O^Cl
2644
196 bis 197
2645
196 bis 200
Aluminiumtriphenyl
2646
197
Guanidincarbonat
2647
2648
197 Retenchinon bis 197,5
197 bis 198
Aconitin
0O4
HC CBr BrC CH II II II II BrC C-Hg-C CBr \ / V / s s 2Cl8H22ON2 + H 2 S0 4 + 2H¡¡0 vgl. Nr. 3144 /CO. HO-Gen/ >C6H2(CH8)OH XXK
722,86
254,23
0 • CH2 • C(CH3)2- rai, • N(C2H6)2 314,85 CO-C 6 H 4 -NH 2
C6H20.2C12S
682,49
+ HCl 197,04
cI8h15ai
C1C—CH II II C1C C • COOH \ / s (CSH5)3A1
258,27
C3H12O3N6
2CH5N3 + H 2 C0 3
180,17
Ci 8 H 16 0 2
(CH3)2CH
\cO—CO^
c34H470uN
416
rN-CH a (OH), C2OH2I< (0CH 3 ) 4 0 • CO•CHS 1O-CO-C 6 H 5
264,30
CH3
645,72
Aggregatzustand Farbe -.7
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften »C 8
9
Prismen (W)
subl.
weiße Krist.
Krist.
13
E j X V I wenig beständig 1. in Bzl. 548 1,24
I I I 86
+ H 2 0 - > Zers.
11. in W uni. in A subl. zum Teil unzersetzt
erwärmen mit A und KOH ->- bordeauxrote Färbung, die beim Schütteln mit Luft verschwindet und beim Erwärmen zurückkehrt Ohinoxalin (mit o-Phenylendiamin) Fp 164°, weiße Nadeln Monoimid Fp 109—111°, goldgelbe Prismen Semicarbazon Fp 200°, gelbe Nadeln Oxim Fp 130—131°. goldgelbe Nadeln uni. in W, CS.,, H 2 S0 4 und HNOs färben [a]o + 1 1 ° nicht (3%ige alkoh. PAe Lsg.) swl. in abs. A, Furfurol-H 2 S0 4 -> braun Bzl. Krist. K 2 Cr 2 0 7 + H 2 S0 4 + Spuren Subst.->-dunII. in Ae, Chlf. kelgrün uni. in Ligroin + Ammoniumpersulfat - > blau ->• blaugrün Phosphormolybdänsäure - > N d . + N H 3 - > blau
rhombische Prismen oder Tafeln (A)
ü t er m a r k ,
12
I,35 W 20° 7,7- sd. W 17 in 80%ig. A 11° wl. in Ae + Lauge ->- dunkelrot VIII 470 subl. in Nadeln swl. in k. W + H 2 S0 4 ->-unzersetzlich II. in h. A tiefrot wl. in Ae Dimethyläther Fp 191°, 1. in H 2 S0 4 gelbe Krist. ->-rot Diacetat Fp 208°, blaßgelbe Blättchen amorphes Perjodid bitterer Ge1. in W schmack, geruchlos, anästhesierend
orangefarbene Nadeln (A)
27
11
Reaktionen
XXIII 429
gelbe Blätter (A)
Säulen
10
Löslichkeit
Schmelzpunkttabellen
417
I. in A
197—199 Lfd. Nr.
Name
Fp
Summenformel
Mol.Gewicht
Strukturformel
2649
197 bis 198
4-Brom-5-methyl-2-thiophensäure
2650
197 bis 198
Bromochinal C 34 H 32 0 8 N 2 Br 4 C So H 24 0 2 N 2 • 2 C,H 2 Br 2 (OH) •COOH (Chinindibromsalicylat)
2651
197 bis 201
d-Mannosephenylhydrazon C 12 H L8 0 5 N 2
C6H1206:NNH-C,HS
2652
198
Cuprein
CH»: CH • HC • CH—CH»
C.HjOoBrS
BrC II H„C • C
CH II C • COOH
221,08
270,28
310,38 OH
CH 2 I CH, H2C • N 2653
2654
2655
2,4-Dinitrophenylhydrazin C6H6O4N4
198
4-Nitrosonaphthol-(l) (bzw. Naphthochinonoxim)
C10H7O2N
HO-C L N H.-NO
198 bis 199
l,8-Dijod-a,a-trithienyl
C12H.J0S,
HC II JC
(Z.)
\ /
s
2656
2657
198 bis 199
QuecksilberditMenyl
198 bis 199
Rosindulin (Anhydrobase)
C 8 H,S 2 Hg
CH • C H ( O H ) < ^ ^ N
(0 2 N) 2 C,H 8 • N H • NH 2
198 (Z.)
CH HC II II C C
\ /
198,14
173,16
CH HC II II C C
s
CH II CJ
499,19
\ /
s
HC—CH HC—CH II II II II HC C—Hg—C CH
V s
916,23
366,86
\/ s
321,36
C22HUN3
C,H6 265S
2659
198 bis 199
2,3,5,6-Tetrabrom-pkresol
C,H 4 OBr 4
199
Anilinhydro chlorid
C,H8NC1
423,77 CHS • C e Br 4 • OH 129,59 C6H7 • NH 2 + HCl
418
Aggregatzustand Farbe 7
SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8
9
10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
gelbliche Krist. Nadeln (A)
X V 223
Prismen + 2H,0 (Ae)
XXIII 510
violettrote Krist. (A)
XV 489
unl. in W swl. in A unl. in Ae 11. in Anilin
gelbe Nadeln (Bzl.)
VII 727
wl. in W 11. in A, Ae
rotbraune Blättchen (Ae)
X X V 348
unl. in W 11. in A, Ae, Bzl. 1. in H 2 S0 4 - > grün
Nadeln (A)
VI 409
unl. in W I. in A II. in Ae, Bzl.
X I I 116
107 W 25° 11. in A unl. m Ae
Nadeln
27*
1,222
245
swl. in W swl. in A unl. in Ae [a]D —175,5» (A)
419
unl. in W 1. in A wl. in Ae, Chlf.
199—200 Lfd. Nr.
Fp
2660
199
Name
d-Campherchinon
Summenformel
Strukturformel
CK>H1102
H2C-C(CH3)-CO
c7H604
C(CH3)2 I HaC-CH CO (HO)2C,H3 • COOH
I
2661
199
3,4-Dioxybenzoesäure (Protocatechusäure)
2662
199
4-Jod-2,5-dimethyl-3-tMo- C7H702JS phensäure
2663
2664
2665 2666
199
Tetrajodthiophen
JC—C • COOH II
II
199 bis 200
5-Isoamyl-2-rhodanmercurithiophen
C 10 H 13 NS 2 Hg
199 bis 200 199 bis 200
2-Oxychinolin (Carbostyril)
C9H7ON
5-Phenyl-5-äthylhydantoin (Nirvanol)
CnH1202N2
II
HoC • C C • CHft \ / S JC—CJ II
JC CJ \ / S HC- -CH II
II
HnCj • C
C • Hg • CNS
s
C9H6N • OH C2H5 —NHX l >C0 CO—NH'
2667
200
Aeonitinnitrat
C34H48014N2
C 31 H 47 0 u N-HN0 3
2668
200 (Z.)
/?-Alanin
C3H,02N
H2N-CH2-CH2-COOH
200
2,5-Diaminobenzoesäure
c7h8o2n2
(H2N)2C„H3-COOH
Aluminiumacetat
c 6 h,o 6 ai
(CH3COO)3AI
200
3,3'-Diiiitrodiplienyl
c 12 h 8 o 4 n 2
02N • C„H4 • C6H4 • NO2
200
2,5-Dioxybenzoesäure (Gentisinsäure)
c7h6o4
(HO)2C8Hs • COOH
2669 2670 2671 2672
(Z.) 200 (Z.)
420
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften 8
subl.
gelbe Nadeln (W oder verd. A) Nadeln + H2O (W) Tafeln (A)
Prismen (A)
9
1,542
10
11
VII 581 mit Dampf flüchtig
Z.
X 389
subl.
XXI 77
zerfällt bei höherer Temperatur; geruchlos; Geschmack säuerlich, zusammenziehend
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
wl. in k. W 11. in A
I,85 W 14° 10 W 60° 27,8 W 80° II. in A 1. in Ae
swl. in W 11. in A, Ae
weiße Krist.Nädelchen (A)
swl. in W 11. in Alkalien, A 1. in A
farblose Krist. Krist. (W)
IV 401
Prismen (W) amorph
XIV 448
gelbe Nadeln (A) Nadeln oder Prismen (W)
V 584
[O]D —35,8° (2%ige wss. Lsg.)
I I 114
Z.
erhitzen->• Brenzcatechin + C0 2 + FeCl3 - > grün + sehr verd. N H 3 - > blau->- violett ->• rot Methylester Fp 134,5°, Nadeln Phenylester Fp 189° Chlorid Fp 70°, Kp. 275° Amid Fp 212°
I. in W, A II. in W swl. in A un], in Ae swl. in sd. W, A, Ae 11. in W uni. in W wl. in A 11. in Bzl. I. in W II. in A, Ae uni. in Bzl.
X 384
421
alkobol. Lsg. + Co(N03)2 undPiperazin-> violettrot + l%ige Pyridinlsg. + verd. CuSO„-Lsg. ->• kein Cu-Salz + H 2 S0 4 + Paraform warm —>• braun —> rosa + HNO,-H 2 SO 4 ->- braun ->• orange
erhitzenHydrochinon + co2
200 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2673
200
jS-Disalicylid
CUH8O4
2674
200
Hexabromäthan
CäBra
CBr3 • CBr3
503,52
2675
200 (Z.)
Hexaoxybenzol
CEH„0 6
c6(OH)6
174,11
2676
200
Kakodylsäure
C2H702As
(CH3)2ASO • OH
137,98
2677
200 (Z.)
Morphinhydrochlorid
C 1 7 H 2 0 O 3 NCI + H2O
vgl. Nr. 3084
339,81
(HO)2C6H3-CO-C,H2(OH)3
262,61
C 6 H 6 -NH-NHCS-NH 2
167,22
C I I H 1 6 0 2 N 2 + HCl
244,60
2678 ~200 2,4,6,3',4'-Pentaoxybenzophenon (Maclurin) 2679
200
CL3HLOO E
1-Phenylthiosemicarbazid C,H»NsS
y 0 • COs
/ C A x co•0 /
240,20
(Z.)
2680 ~200 Pilocarpinchlorhydrat .
CnH1702N2Cl
>200 Strontiumoxalat
C204Sr + H 2 0
193,67
C 2 S H 2 1 O,N
443,42
2681
(Z.)
2682 ~200 Triacetyldiphenolisatin
vgl. Nr. 652
2682a
200
3 -Nitrozimtsäure
C9H7O4N
0 2 N • C9H4 • CH: CH • COOH
193,15
2683
201 200
3-Oxybenzoesäure
C7H6O3
HO • C,H4 • COOH
138,12
bis
bis
201
422
Aggregatzustand Farbe
Spez. Gewicht
7
8
Nadeln (Methylalkohol) Prismen
Physikalische SiedeBeilsteinpunkt Konstanten und Zitat °C Eigenschaften 9
10
11
X I X 171 I 96
3,823
VI 1198 leicht oxydierbar
Nadeln (verd. HCl) Säulen
IV 610 [a] D —111« (W); geruchlos; bitterer Geschmack
Nadeln (W)
gelbe Prismen + H2O Prismen (A)
>270 (Z.)
13
erhitzen im Vakuum unl. in W - > a-Disalicylid swl. in A 5,56 Chlf. 6° unl. in W wl. in sd. A; Ae 11. in CS2 wl. in k. W, Hexaacetat Fp 203° A, Ae, Bzl. 83 W 22° I. in A unl. in Ae 4 W 2 A unl. in Ae
wss. Lsg + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• grünstichig-blau stark verdünnte Ferricyanidlsg. ->• blau + lOmgParaform + 1 ml. H 2 S 0 4 ->• intensiv rotviolett + Fe-H 3 P0 4 intensiv blau + hno3-h2so4 ->• braun + violettrot ->• hellbraun + Furfurol-H 2 S0 4 - > rotbraun ->• erhitzen violettrot
XV 294
wl. in W 11. in A unl. in Ae 11. in W, A + alkohol. HgJ 2 -Lsg. wl. in Ae, Chlf. —weißer Nd. wss. Lsg. + K 2 Cr 2 0 7 + H 2 0 2 - > blaues Chromperoxyd und einen durch Bzl. oder Chlf. ausschüttbaren blauen Farbstoff 0,0046 W 18° 0.0062 W 87° 1 mg Subst. + 1 Tropfen unl. in W HN0 3 -H 2 S0 4 innerhalb 1. in Säuren, 1 Minute - > violettrot Alkalien Äthylester Fp 78—79° 1,0 A 25°
Nadeln
I I 515 geruchlos; geschmacklos
amorphes Pulver I X 605 1,473
12
0,5 W 14° II. in A, Ae
XXVII Geschmack 633 schwach bitter; hygroskopisch
Nadeln (W) Tafeln (A)
Reaktionen
VIII 538
durchscheinende Krist.
Nadeln (A)
Löslichkeit
X 134
sublimierbar; 0.9 W 18° schmeckt süß 10,99 W 78° 1. in h. A; Ae 0,01 Bzl. 25°
423
AmidFj) 170,5°, Blättchen 3-Nitrobenzoyl-m-oxybenzoesäure Fp 241°, Nadeln p-Nitrobenzylester Fp 106,1° Methylester Fp 71,5°, Nadeln
200—201 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
2684
200 bis 202
Bulbocapnin
CiÄ.O.N
2685
200 bis 202
4,5-Dimethyl-2-rhodanmercurithiophen
C,H7NS2Hg
MolGewicht
Strukturformel
325,25
HSC • C — C H II II H S C- C C - H g - C N S
369,86
S /C violett, grüngelbe Fluoreszenz Lsg. in Alkali ->• blauviolett 1. in sd. W, A, Lsg. inAlkalien ->gelbgrün 100 mg Subst. in 6 ml W Ae + 1 ml 0,5%ige Lsg. ß1. in NaOH naphthochinon-4-sulfonsaures Natrium nach 5 Min. ->• purpurbraun + H 2 S0 4 + HNOa - > rot swl. in k. W I. in Alkalien, Lsg. mit einigen Tropfen 2n HCl in der Kälte Säuren + 1 Tropfen Nitritlsg. ->. gelb bis orange + einige Tropfen konz. N H 3 - > intensiv gelb wl. in W II. in A, Ae 11. in A, Ae Äthylester Fp 63°; Kp. 195—196°
Nadeln + 3H 2 0 (W)
E x VIII 686
1. in sd. W, A, Ae 1. in NaOH
braune Nadeln (W od. A)
X I I I 390
1. in Eg.
z. 425
wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. schwach violettrot, heiß intensiv violettrot Lsg. in konz. H 2 S0 4 ->- gelb beim Erwärmen orange, graugrün und blaugrau nach Abkühlen + 1 Tropfen HN0 3 -H 2 S0 4 ->• intensiv violett Lsg. in konz. H 2 S0 4 + 5mg a-Naphthol gelinde erwärmt ->• violettrot — grüne Fluoreszenz (Oxymethylengruppe)
Lsg. in NaOH - > gelbgrün.
201,5—202 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2694
201,5 Ricinin
C8H8O2N2
HC • C(0 • CH.): C—CN II 1 HC—N(CH3) CO
164,16
2695
201,5 3-Jod-6-meth3'l-2-chlormerc urithiophen bis 203
C s H 4 ClJSHg
HC—CJ II II H.C • C C • HgCl
459,13
2696 201,6 Lactose
2697
2698
s 342,29 C 12 H 22 0 11 HO • CHt * CH • CH(OH) • CH(OH) • CH(OH) • CH N 0 o 0 1 1 1 HO • CH, • CH • CH • CH(OH) • CH(0 H) • CH • OH
201,6 Salicin
202
l,l'-Dinaphthylen-2,2'sulfid
C13H1807
C2OH12S
CJHhOJ • O • C„H4 • CHaOH H H C c y \ / \ HC C CH 1 II ! HC C C c
H
c
\
285,27
284,36
\
H / c c / y \ / v / HC C C 1 II 1 HC C CH
2699
202
2,6-Dinitrobenzoesäure
C,H4OeN2
c c H H (0 2 N) 2 C 6 H 3 -C00H
2700
202
2,5-Dioxyacetophenon
C8H803
(HO)2C,H3 • CO • CH3
152,14
2701
202 (Z.)
Di-[2-thienyl]-bleichlorid
C 8H6Cl2S2Pb
447,37
2702
202
Gallussäuremethylester
C8H606
HC CH HC—CH Iiii Iii Iiii Iiii HC C—Pb-C CH \ / / \ V/ S C1 C1 s (HO)3C6H, • COO • CH3
2703
202
Mesaconsäure
C5H6O4
HOOCCCH3
130,10
II H-CCOOH
426
212,12
182,13
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez.- punkt BeilsteinKonstanten und Zitat Ge wicht °C Eigenschaften 8
Blättchen oder Prismen (Wod.A)
Krist.
9
10
subl.
XXII371
1,52520°
Reaktionen
12
13
0,27 W 10» 0.16 A 10° 11. in h. Chlf. 1. in h. NaOH
kaum süß schmeckend
16,9 W 15» 24 h. W. 0,09 A 20° unl. in Ae
wss.Lsg. -f- Lauge erwärmt - > gelb alkal. HgCl2-Lsg, ammoniak. AgNOs-Lsg. und alkal. Kupfertartratlsg. werden reduziert, dagegen nichtKupf eracetatlsg. (Barföd-Reagens) 1 mg Subst. + 5 mg aNaphthol in 1 ml konz. H 2 S 0 4 - > olivbraun beim Erhitzen->• violettrot
bei Erhitzung C02-Abspaltung + FeCl 3 -> blau
geruchlos, sehr bitterer Geschmack
weißes Krist.-Plv.
Nadeln (W) grüngelbe Krist. (W)
Krist. (Wod. Methylalkohol) Nadeln (A) Tafeln (Ae)
11
Löslichkeit
1,466
Z.
I X 412
11. in sd. W
subl.
VIII 271
swl. in k. W 11. in A wl. in Ae
X 483
I,07 W 23» II. in A
VII 38
2,7 W 18» 117,9 sd. W 30.6 90%iger A 17» 95.7 sd. 90%ig. A swl. in CS2, Chlf.
250 (Z-)
427
bei 250° Z. - > Citraconsäureanhydrid Diamid Fp 177—177,5», Platten Dihydrazid Fp 217—218», Stäbchen p-Nitrobenzylesterip 184», Stäbe und Platten
202—203 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2704
202 bis 203
Carbaminoylcholinchlorid (Doryl)
C 6 H i e 0 2 N 2 Cl
2705
202 bis 208
Cinchonidin
C l9 H 22 ON 2
H 2 N • CO • OCH2 • CH 2 • N(CHs)3C1 182,65
CH2:CH-HC-CH—CH2 ch2
294,38
CH, H2C-N
CH-CH(OH)^
2706
202 bis 204
5-Methyl-2-rhodaninercurithiophen
C 6 H 5 NS 2 Hg
HC—CH II II H,C • C C • HgCNS \ /
355,84
2707
203
2-Acetaminophenol
CH 3 • CO • N H • C,H 4 • OH
151,16
203
y-Aminobufctersäure
C8H„02N c4h9o2n
H 2 N • CH 2 • (CH 2 ) 2 • COOH
103,12
CH 2 / \ H2C CH • CO • OCH3 I I
252,16
2708 2709
(Z.)
Brommethylat des Methylhexahydronicotinsäuremethylesters (Neu-Cesol)
C„H 18 0 2 NBr
S
HoC CH« \ / N H 3 C | Br CH 3
1,3,6,8-Tetranitronaphthalin 3,4,5-Trichlorbenzoesäure
C l0 H 4 O 8 N 4
C 10 H 4 (NO 2 ) 4
308,16
C 7 H 3 0 2 C1 3
225,46
203 bis 204
4,5-Dijod-2-nitrothiophen
c4ho2nj2s
C13C6H2 • COOH JC II JC
380,98
203 bis 204
dl-Weinsäure
CAO,
HOOC-CH(OH) • CH(OH) • COOJH
150,09
203 bis 204
inakt. Zimtsäuredibromid
C„H a 0 2 Br 2
C a H s • CHBr • CHBr • COOH
307,96
2710
203
2711
203
2712
2713
2714
428
CH II C • NO,
Aggregatzustand Farbe 7
SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat »C Eigenschaften 8
9
10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
weiße Rrist.
Prismen (A)
subl.
XXIII 437
M n -107,9»
0,025 W 20» 4,74 A 17» 0,26 Ae 32°
wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 ->• unverändert + HgCl 2 (alkalisch) - > gelber Nd. Kalischmelze - > blaugrün Chromsäure ->- gelber Nd. in salzsaurer Lsg. CuS0 4 -Lsg. ->- smaragdgrün + Lsg. von Ammoniummolybdat - > tiefblau beim Erwärmen mit einigen Tropfen HCl
X I I I 370
II. in h. W ; A
IV 413
11. in W uni. in A, Ae 11. in W alkalische HgJ 2 -Lsg. wl. in A ->• gelber, käsiger Nd. uni. in Ae, Bzl.
expl.
V 564
wl. in A
subl.
I X 346
uni. in k. W 11. in A, Ae, Bzl.
Krist. + H20 (W)
I I I 522
20,6 W 20° 184,6 W 100° 2,08 A 15» I,08 Ae 15°
Krist. (Chlf.)
I X 518
II. in A, Ae swl. in CS2
Blättchen (verd. A) Nadeln (verd. A) weiße Rrist.
Nadeln (A) Nadeln (verd. A)
429
wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > zitronengelb 1 mg Subst. in Lsg. von 5 mg /¡-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S0 4 eingetragen beim Erhitzen im sd. WBad ->- grün, bei starker Beleuchtung blaue Fluoreszenz. Bei längerem Erhitzen und darauffolgender Abkühlung - > Fluoreszenz violett Dimethylester Fp 85», monokline Kristalle durch sd. W Zers.
203—204 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summeiiformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2715
203 Narcotinchlorhydrat bis 205
C27H2107NC1
vgl. Nr. 2420
509,93
2716
203 p-Oxyphenyl-(a-oxy-/3methy] amino) -propanbis chlorhydrat 205 (Suprifen)
C10HuO2NC1
ho -CH.CH.CH 3 H C ] ÖH NH • CHS '
217,68
/COv
2717
203,5 Isatin
C8H6O2N
2718
203,5 Japaconitin bis 204,5
C31H47OnN
2719
204 (Z.) 204
3-Nitroanthranilsäure
C7H604Na
H2N • C,H 3 (N0 2 ) • COOH
182,12
2,3-Dioxybenzoesäure
C,H6o4
(HO)2C,H3 • COOH
154,12
C6H5ClSHg
HC—CH II II H3C • C C • HgCl
333,22
2720 2721
204 5-Methyl-2-chlormercurithiophen
X NH/
147,13
645,72
\ /
2722
204 bis 205
3,5-Dinitrobeazoesäure
CvH406N2
s (02N)2C6H3 • COOH
212,12
2723
204 bis 205 204 bis 205
4-Oxyphthalsäure
C8Ha06
HO • C6H3(COOH)2
182,13
Thionaphthen-2,3-dicarbonsäurediamid
Cl0H8O2N2S
H c y \ HC C — C • CO • NH2 1 11 II HC C C • CO • NH2
220,24
2724
H
430
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »C
Aggregatzustand Farbe
8
7
9
10
11
weiße Krist.
bitterer Geschmack; geruchlos
weiße Krist.
geruchlos; Geschmack bitter
X X I 432
gelbrote Prismen (A)
C«]^ 5 + 23,6» (A) [a]».« + 1 M 1 0 (Chlf.)
farblose Rosetten od. Nadeln (A, Ae od. Chlf.) 15 gelbeNadeln 1,558 ° (W) Nadeln + 2H20 (W)
1,683
Krist. (W oder A) Krist. (W)
subl.
Löslichkeit
Reaktionen
12
13 1. + 1 ml H 2 S0 4 gelb + Paraform (20 mg) intensiv violett + HN0 s -H,S0 4 - > intensiv orange ->• rosa ->• braunorange 2. + 10—20 mg Paraform -f 1 ml. H 2 S 0 4 - > intensiv blauviolett + HN0 3 -H 2 S0 4 violett ->• intensiv braun-
1. in W
wl. in k. W I. in sd. W II. in sd. A wl. in Ae I. in konz.KOH wl. in W II. in A, Ae, Chi.
wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > blauviolettstichig H 2 0 2 -Lsg. oxydiert zu Methylsuprarenin 1 mg Subst. + 2 Tropfen Fe-H 3 P0 4 bis zur ersten Bräunung erhitzt, nach Erkalten + 1 ml konz. H 2 S0 4 ->• intensiv violettrot Lsg. in Alkalien ->• violettrot
XIV 373
11. in A, Ae
X 375
0,062 W 25» 0.56 W 75» 1. in W, A, Ae
I X 413
1,32 W 25° I,9 sd. W II. in A wl. in Bzl., Ae, CS2 erhitzen-> Anhydrid 11. in A, Ae
X 499
1
431
204—205 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2725 2726
204 bis 206 204 bis 206
2727
204,1
2728 2729
dl-Cineolsäure
CIOH 16 0 6
Erysimolacton
^24^-36^8
HOOC-HC-CH 2 -CH 2 216,22 1 1 (CH 3 ) 2 C—O—C(CH 3 ) • COOH 452,53
3,4-Dichlorbenzoesäure
C7H402C12
C12C9H8 • COOH
191,02
205
Acetophenoncarbonsäure-(4)
C 9 H 8 Oj
CH3 • CO • C e H 4 - COOH
164,15
205
Dijodtyrosin (Jodgorgosäure, Dityrin, Jodoglobin)
C„H 9 0 2 NJ 2
NH 2
417,01
CH2 • CH • COOH J.
0-' OH
2730
205
¿-Ekgonin
C,H16O3N
CH • COOH H2(3 • CH 1 1 N • CH3 CH • OH 1 1 CH2 H2(J • CH
185,21
2731
Oxalursäure
C3H4O4N2
H 2 N • CO • NH • CO • COOH
132,08
2732
205 (Z.) 205 (Z.)
4,4',4''-Triaminotriphenyl - C19H18ON3 carbinol
(H 2 N-C,H 4 ) 3 C-OH
305,06
2733
205
Veratrin
C32H48O9N
2734
205 bis 206
Äthylnarceinchlorhydrat (Narcyl)
C26H32O8NCI
432
591,72
•^gl. Nr. 2569
509,97
Aggregatzustand Farbe
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften «C
7
8
9
Krist. (W)
11
10 XVIII 322
[a] D +555» +0,71"
aD
Nadeln (W) Nadeln (W)
I X 343 subl.
X 694
mit Dampf flüchtig
geruchlos, geschmacklos
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
0.75 W 8° 6,6 sd. W 11. in h. A ; Ae 11. in A, Aceton, Chlf., Pyridin, Eg. wl. in W uni. in Ae, Bzl., PAe, Xylol 1. in h. W 11. in A wl. in k. W 1. in h. W wl in A, Ae swl. in W 1. in A, Ae, Säure, Lauge
gelbe Krist.
XXII196
21,74 W 17° 2 95%ig. A 17° swl. in Ae uni. in Chlf.
Krist.
I I I 64
swl. in W
Prismen farblose Blättchen (A) rhombische Prismen (A)
X I I I 750
weiße, seidig glänzende Nadeln
28
Utermark,
swl. in W 11. in A uni. in Ae optisch inaktiv uni. in W 11. in h. A ; Ae 1. in Chlf.
Geschmack bitter
Schmelzpunkttabellen
433
Dimethylester Fp 31° + Phenyldiazonium-Lsg. - > blau + Lauge-> Isoverbindung Fp 212—216°
Methylester Fp 92° gegen Phenolphthalein neutralisierte Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > gallertigen violetten Nd. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 -> violettrot + Fe-H 3 P0 4 - > bräunlich + HN0 3 -H 2 S0 4 ->• braun, rötlich gelb
sd. W—>• Oxalsäure + Harnstoff
+ H 2 S0 4 (kalt) gelb; (warm) violett bis blutrot + alkohol. K O H —>• braunrot + HCl (1,19) in der Wärme kirschrot + p-Dimethylbenzaldehyd • H 2 S0 4 , bei schwachem Erwärmen - > tiefgrün —sepiabraun + wss. KOH kirschrot ->- braungelb —>- schmutzig violett + 1 ml H 2 S0 4 ->• intensiv gelb grüngelb ->• langsam hellbraun + Fe-H 3 P0 4 -> oliv - > braun - > grün + Paraform - > intensiv violettrot —>• braun + HN0 3 -H 2 S0 4 undurchsichtig ->• graugrün ->- intensiv orangerot
205—207 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2735
205
3,4'-Dioxybenzophenon
CI 3 H 1 0 O 3
HO • C E H 4 • CO • C,H 4 • OH
214,21
2736
206 205
S-Aminonaphthol-(2)
C 10 H„ON
H2N-C1OH6OH
159,18
2737
207 205
syn-Benzilosazon
C26H22N4
bis
Pyron-(2)-carbonsäure-(5) (Cumalinsäure)
C6H4O4
2739
206
Acetylglycin
C 4 H,O 3 N
CH 3 • CO • N H • CH 2 • COOH
117,10
2740
206
4,5,9(oder 10)-Trioxy-2methylanthracen
C15H12O3
(C(OH)I HO • C,H 3 < C 6 H 2 (CH 3 )-OH L CH J
240,24
2741
206
ß-Benzildioxim
C14H12O2N2
[C6H5C(:N-OH)-]2
240,25
bis
3,4-Dichlor-2-cl)lormercurithiophen
C4HCl3SHg
C1C
388,09
206
/J-Truxinsäure
C 18 H 16 0 4
C8H8O3
bis
bis bis
205 210
bis
CC 6 H 6
II
II
390,46
N-NH-C„H5 H6C,-NH-N
210
2738
C6 H 5 C
HOOC•C• C H : CH
II
II
140,09
HC—O—CO
207
2742
•206 207
2743
bis
207
2744
206
3-Oxy-p-toluylsäure
2745
207 206
3,4,5,6-Tetrabrom-o-kresol C,H 4 0Br 4
2746
207 206
dl-Oxybiotin
bis
bis
bis
c10H16o4N2
208
II
CC1
II
HC C • HgCl \ / S C 6 H 6 -HC-CH-COOH 1 1 C6H6-HCOH-COOH
296,30
HO • C8H3(CH3) • COOH
152,14
CH3 • C 8 Br 4 • OH
423,77
CO / \ HN NH 1 1 HC CH
228,24
|
|
H2C
CH O
(CH 2 ) 4 -COOH
174,20 NH H 2 N • C(:NH) • NH • (CH2)3• CH •2 COOH
2747
207
d-Arginin
C6H14O2N4
2748
207
2 -Bromanthrachinon
C l 4 H 7 0 2 Br
/COx C6H4- rot
Krist. (A)
Z.
I X 951
1. in A
erhitzen ->• Zimtsäure und Stilben
Nadeln (W)
subl.
X 237
wl. in k. W 11. in A, Ae
Äthylester Fp 74—75°
Nadeln (Eg. oder Chlf.) Nadeln (W)
VI 362
unl. in W I. in A. Bzl. II. in Ae wl. in W 1. in A
Tafeln
IV 420
11. in W swl. in A
gelbe Krist. (Eg.) Krist. (W.)
VII 789
28»
X 435
wl. in k. W
435
Cu-Salz Fp 226» + a-Naphthol in NaOH u. Hypochlorit. - > rot Chlörhydrat Fp 220° Pikrat Fp 217—218°, Nadeln
207—208 Lfd. Nr.
. Fp
Name
Strukturformel
Summenformel
1
Mol.Ge wicht 6
CH l C,H 4 i fC,H 3 • CH3 ICHi
2750
207
2-Methylanthracen
Cl5H12
2751
207
Phenanthrachinon
c14H802
CA\ .C„H4 \co•CO/
208,20
2752
207
Chlcrsalioylsäure
C 7 H 6 0 3 C1
HO • C,H3C1 • COOH
172,59
2753
207
4,4',4"-Triaminotriphenyl methan
Ci»H;I»N3
(H 2 N • C6H4)3CH
289,36
2754
207
2,4,5-Trichlor-3-brommercurithiophen
C 4 Cl 3 BrSHg
C1C—C • HgBr B II II C1C CC1
467,00
2755
207
3,4,5-Trichlor-2-brommei curithiophen
C 4 Cl 3 BrSHg
C1C II C1C
467,00
2756
207
Vanillinsäure
c8h804
HO • C 6 H 3 (0 • CH3) • COOH«)168,14
2757
207 bis 208
3,4,5-Trimethyl-2-thiophensäure
CBHln05S
2758
208
2,2'-Azonaphthalin
C 20 H 14 N 2
H3C • C C • CH3 ¡1 ii H30 • C C • COOH \ / s C10H,-N:N-C10H7
282,33
2759
208
a-Benzpinakolin
c2„h20o
(C6H6)2C^C(C8H6)2
348,42
2760
208
d-Borneol
C10H1SO
CC1 II C • HgBr
o H 2 C • C(CH 3 )—CH • OH I C(CH3)2 I
192,24
170,22
154,24
-CH2
/CO.
2761
208
Phthalanil
C 1 4 H,0 2 N
C9h4/
>N-C„H5
223,22
2762
208
Triphenyl- [2-thienyl]-blei
C 22 H 18 SPb
HC CH II II /C„h 6 HC C—Pbf-C6H5 \ / \c 6 h 5
521,63
X CO /
s
436
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8
ßlättchen orange Nadeln (A)
1,405
9
Physikalische Beilstein Konstanten und Zitat Eigenschaften 10
subl.
V 674
>360
V I I 797
Nadeln (W)
X 101
Blättchen (W, A od. Bzl.)
X I I I 313
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
unl. in W wl. in A Ae sll. in Bzl.. CS ; swl. in k. W + H„S04->grün wl. in h. W + SbCl 5 ->- tiefrot Chinhydron Fp 167—169°, I. in Ae lange schwarze Nadeln 0,54 Bzl. 20° Monoimid Fp 158—159°, II. in E g . goldgelbe Nadeln Semicarbazon Fp 220°, goldgelbe Nadeln wss. Leg. + FeCl 3 sl. in W ->• violett 11. in A, Bzl., Chlf. wl. in W, A
Nadeln (W)
subl.
X 392
0.15 W 14° 2,56 W 100° 11. in A 1. in Ae
rote Blättchen (Bzl.) Nadeln (Chlf.+A)
subl.
X V I 80
swl. in A, Ae 1. in h. Bzl.
Tafeln (PAe)
Nadeln (A)
Z. 1,011
subl. 212
subl.
unl. in W ; k. A > 2 0 8 ° - > - 4-Benzoyltriphenylmethan u. a. I. in Ae II. in Bzl. Acetat Fp 29° V I 73 M d + 3 7 » (A); swl. in W Phenylurethan Fp 137 bis 11. in A, Ae kryoskop. 138° Konst. 35 8 ; 25 Bzl. 20° a-Naphthylurethan riecht wie Campher; Fp 132°, Prismen schmeckt brenChloralverbindurg Fp 55 nend; subl. bis 56°, harte Prismen schon bei Zimmertemperatur X X I 464 unl. in W 1. in A, Ae X V I I 94
437
208—210 Name
Fp
Summenformel
Strukturformel
BrC—C-CH3 II II BrC C • HgCl \ / S J C — c • CH 3 II II HC C•COOH
208 bis 209
4,5-Dibrom-2-chlormercuri-3-thiotolen
C 5 H 3 ClBr 2 SHg
208 bis 209
4-Jod-3-inethyl-2thiophensäure
C8H602JS
208 bis 209
5-Jod-2-chlormercuri4-thiotolen
C 5 H 4 ClJSHg
H3C • C CH II II JC C • HgCl \ /
208 bis 209
6-Oxynaphthoesäure-(l)
CHH 8 0 3
HO • C 10 H„ • COOH
208 bis 213
a-Phenyl-y-chinolincarbon säure (Atophan)
C l f i H 1 1 O.N
\/ s
s
COOH
A / •C Ä N
209
Dicyandiamid
C^N,
209
Thioxanthon
CI 3 H 8 OS
209 bis 210 209 bis 210
9,10-Dichloranthracen
cuh8ci2
Bis - [5-tolylthienyl- (2)] quecksilber
C 22 H 18 S 2 Hg
210
Apochinin
H 2 N • C(:NH) • N H • CN
D
C,H 4
/CC1X
HC
CH
H 3 C • H 4 C, • C
HC
C—Hg—C
s Ci 9 H 2 2 0 2 N 2
210
2-Chloranthrachinon
C u H 7 0 2 C1
438
CH
H,C • CH: C—CH—CH2 I ch2 l ch2
C • C e H 4 • CH 3
s OH
o
H J, C - N — C H — C H ( O H ) < ^ > :>N /COx C 6 H /x 242,65 x>C,H 3 C1
co
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat »C Eigenschaften 8
9
10
11
Nadeln (W)
X 330
schwachgelbe Nadeln (A)
XXII103 geruchlos ; schmeckt bitter
Blättchen (W)
gelbe Nadeln (Chlf.) gelbe Nadeln
1,404"°
I I I 91
372 XVII357 (175mm)
gelbe Nadeln (A)
subì.
Reaktionen
12
13
+ FeCl 3 -> braun swl. in k. W Aeetylderivat Fp 209 bis 11. in sd. W 1. in A, Ae 210°, Nadeln wl.in Bzl., Chlf. Anilid Fp 193—194°, Nadeln uni. in W Lsg. in Säure + 1 Tropfen 5 sd. A Jodlsg. - > braunes Per0.4 sd. Bzl. jodid 1. in Alkalien, gelbe Lsg. in ParaformSäuren H 2 S0 4 beim Erhitzen ->- rotbraun 2 mg Subst. lösen in 1 Tropfen 2n-NH 3 und 1 m l H 2 0 + AgNO„ - > weißer, flockiger Nd. 2,26 W 13° Diacetyl in alkal. Lsg. I,26 A 13° ->- rosa, in konz. Lsg. 0,01 Ae 13° violettrot II. in h. W Silbersalz C 2 H 4 N 4 -AgN0 3 , sehr schwer lösl. glänzende Nadeln in HNO s uni. in W 1. in H 2 S 0 4 - > grüne Fluowl. in A reszenz 11. in Bzl., Chlf. wl. in A, Ae 11. in Bzl.
V. 664
Nadeln (Ae)
Löslichkeit
XXIII 504
11. in A, Bzl., Chlf. I. in Ae II. in NaOH
VII 787
wl. in sd. A 11. in sd. Eg.
439
210 Fp
210 (Z-) 210
210
210
Name
Sujamenforxrlel
Strukturformel
3,4-Diaroinobenzoesäure
C7H8O2N2
(H 2 N) 2 C 6 H 3 • CO OH
4,4'-Dioxybenzophenon
C 13 H 10 O 3
HO • C 6 H 4 • CO • C 6 H 4 • OH
¿-Ephedrinchlorhydrat (l-Phenyl-l-oxy-2-methylamino-propanchlor hydrat) Hydrastininchlorid (2-Methyl-6,7-methylendioxy-3,4-dihydroisoehinoliniumcUorid)
C 10 H 16 ONCI
CH—CH—CH3 l | -HCl OH NH—CH,
C,,H 1 2 0 2 NCI
H2 H, H2C
/CH3 \ / \ R
N
\ C1
Oxamidsäure
C2H3O3N
H 2 N •CO•COOH
o-Carboxyoxanilsäure (Kynursäure) 5-Oxy-m-toluylsäure
C9H7O6N
HOOC • CO • NH • C 6 H 4 • COOH
210 bis 211
5-Oxynaphthoesäure-2
CiiHsOa
210 bis 211
a,a,a- Quaterthienyl
210 (Z.) 210 210
HO • C,H 3 (CH 3 ) • COOH / V ^ C O O H HO
Ck)HJ 0 S 4
HC—CH r H C — C H I HC—CH II II II II II II C C — —C CH HC C— \/
s
S 210 bis 212 210 bis 212
210 bis 218 210 bis 215 (Z.)
2
S
(HO) 2 C,H 2 (COOH) 2
3,4-Dioxyphthalsäure
C8H,0,
Pseudoakonitin
C 38 H 61 O 12 N
4-Oxyzimtsäure
CIIH 8 0 3
Dehydroindigo
CWH8O2N2
440
HO • C 6 H 4 • CH : CH • COOH /
c o
x
/COx
Aggregatzustand Farbe 7 Blättchen
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8
9 Z.
Krist. (W) weiße Krist.
10
Reaktionen
12
13
wl. in k. W I. in h. W VIII 316 wl. in k. W II. in A, Ae uni. in Bzl. I. in Alkali geruchlos; Ge- II. in W, A schmack salzig wl. in Chlf. bitter XIV 450
bitterer Geschmack
schwachgelbe Nadeln
Krist. (W) Nadeln (W) Nadeln (W) Nadeln (W)
11
Löslichkeit
I. in Lauge,
I I 543
subl.
wl. in W swl. in A, Ae XIV 342 0.1 W 10° II. in A, Ae X 227 mit Dampf 1. in W nicht flüchtig 11. in A, Ae X 328 1. in W, A
Chromgelb
Tafeln, Säulen (W) Krist. (Ae)
X 543
Nadeln (W)
X 297
rotgelbe Tafeln
erhitzen ->• C0 2 -Abspaltung Kalischmelze - > Phenol
+ co2
die mit Lauge und 1 Tropfen verd. CuS0 4 -Lsg. versetzte Lsg. ->• blau violett wss. Lsg. fluoresziert blau + 1 ml H 2 S0 4 - > grünstichig gelb + Fe-H 3 P0 4 - > rötlich gelb + Paraform ->• langsam rotviolett + HN0 3 -H 2 S0 4 ->»blaii, blauviolett + FeCl 3 ->• rot
wss. alkohol.. Lsg. + FeCl 3 - > schmutzigroter Nd. —>- violett —>• schwarz Acetylderivat Fp 214 bis 215°, Nadeln Äthylester Fp 150—151°, Nadeln Anilid Fp 163—164», Nadelbüschel
bei 212° Zers. ->- Anhydrid Fp 238° brennender Geschmack
uni. in W swl. in Ae 11. in A
swl. in k. W 11. in h. W sll. in h. A ; Ae uni. in W swl. in Ae 11. in A, Chlf., Nitiobenzol
XXIV 435
441
Hydrobromid Fp 191° Nitrat Fp 185—186° Lsg. in H 2 S0 4 + Vanadinschwefelsäure in der Wärme - > rotviolett (Unterschied von Aconitin) + H 3 P 0 4 •> beimErwärmen keine Färbung (Unterschied von Aconitin)
bei Fp Zers. - > Indigo
210—211,5 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2787
210
2788
bis
215
210
bis
Sarkosin
C3H7O2N
CH3-NH-CH2-COOH
Papaverinchlorhydrat
C 2 0 H 2 2 O 4 NCI
(CH30)2C6H3CH2-C
89,09
CH
375,85
V\/\ N C COCH 3-HCl 1 II 1 3
220
HC
C
C-OCH
CH CH
2789
211
Coniinbromhydrat
C8H18NBr
/ CH \ 2 HJC
CH2
H2C
CH • CHJ • CH2 * CH 3
||
NH (C,H5)2CH • CH(C,H6)2
2790
211
a,a,/i,/?-Tetraphenyläthan C2bH22
2791
211
3,4,5-Trichlor-2-chlormercurithiophen
C4Cl4SHg
2792
211
2,4,5-Trichlor-3-chlormercurithiophen
C4Cl4SHg
3,3',4,4',5,5'-Hexachlor2,2'-dithienyl
C8C16S2
bis
212
2793
211,5
bis
212,5
2794
211,5
bis
212,5
Benzothiophanthrenchinon (Phthaloyl-2,3-thionaphthen)
C16H8O2S
C1C—CC1 II II C1C C • HgCl \/ s C1C—C • HgCl II II C1C CC1 \/ s C1C—CC1 C1C—CC1 II II II II C1C C C CC1 \/ X/ s s 0
H II H c c c y\/\ HC C c—C CH I II II II 1 HC C C C CH v \ / \ / v CH C S CH II 0
442
208,15
• HBr 334,43 422,54
422,54
372,94
264,28
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8
Säulen (verd. A)
9
10
11
IV 345
rhomb. Prismen (W oder A)
Geschmack sehr schwach bitter
1,182
Reaktionen
12
13
11. in W wl. in A uni. in Ae
derbe Krist.
Nadeln (Eg.)
Löslichkeit
379-383 V 739
wl. in W 11. in h. A; Ae
1. H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 blaßgrün + HN0 3 -H 2 S0 4 blauviolett ->- rotviolett ->• braun ->• violettrot 2. 10—20 mg Paraform + 1 mlH 2 S0 4 ->-sehr blaßgrün oder gelb ->• farblos ->• langsam violett + Fe-H 3 P0 4 ->• langsam blauviolett + HN0 3 -H 2 S0 4 —blauviolett ->• violettrot ->• braun
wl. in W 1. in A, Ae
+ alkal. HgJ 2 -Lsg. gibt einen weißen Nd., der sich beim Erwärmen löst
0.78 sd. A 14,3 sd. Bzl. 1. in Eg. leuchtend violette Lumineszenz
schwach violette Lumineszenz
443
211,5 —213 Lfd. Nr.
Fp
2795
211.5 bis 212.6
2796
Name
Summenformel
Strukturformel
3,3',5,5'-Tetrachlor-4,4'dibrom-2,2'-dithienyl
C 8 Cl 4 Br 2 S 2
B r C — C C 1 C1C—CBr II II II II C1C c C CC1
212
Arsenobenzol
C 12 H 10 A8 2
C 6 H 5 • As : As • C 6 H 5
2797
212
Isoborneol
CinH ls O
H 2 C-C(CH 3 )—CH-OH I C(CH 3 ) 2 I -CH, H„C-CH
2798
212 bis 218
1,4-Diphenylbenzol
Ci »II,
C 6 H 4 (C 6 H 6
2799
213 (Z.)
2,4-Dioxybenzoesäure (/J-Resorcylsäure)
c,h„04
(HO) 2 C 6 H 3 • CO OH
2800
218
Methylhydrastininchlorid
C 1 2 H U 0 2 NC1
vgl. Nr. 2777
2801
213
a-Disalicylid
c14h804
yO • C O ^ x
2802
213 (Z.)
Schleimsäure
c6h10o8
2803
213
4,4,6,7-Tetrachlor-5-keto4,5-dihydrothionaph.then-2-oarbonsäure
CnHoOoCLS
CO•0/
HOOC • [CH(OH)] 4 • CO OH
C1 C1 \ / c / \
o=c
c - -CH
I C1C
C
C • CO OH
CC1 S 2804
213 bis 214
4,5-Dimethyl-2-chlormercurithiophen
C 6 H 7 ClSHg
2805
213 bis 214
Ergotamin
C33H3606N5
2806
213 bis 214
Hordeninsulfat
c10h16on vgl. Nr. 1681a • H,SO,
H.C • C II H3C • C
CH II C • HgCl
s
444
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8
9
Blättchen (A) Nadeln (Bzl.) Nadeln (Ae)
10
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
11
XVI887
uni. in W, Ae swl. in A 1. in Bzl., Chlf.,
subl.
VI 86
uni. in W Oxydation ->• Campher 11. in A, Ae, Chlf. 40 Ligroin 20°
subl. 220-230 (12mm)
V 695
swl. in sd. A I. in sd. Ae II. in sd. Bzl.
X 377
0,26 W 17° 11. in h. W ; A, Ae
bei 213°->.Resorcin + CO,
I. in W II. in A, Säuren, Alkalien
wss. Lsg schwach gelb, blau fluoreszierend, Fluoreszenz verschwindet in der Hitze Lsg. in Alkalien goldgelb
Nadeln (Bd.) Tafeln (PA«)
Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften
gelbe Krist.
cs2
bitterer Geschmack
Krist. (Chlf.)
Ei X I X 685
uni. in W wl. in A, Ae 0,69 Chlf. 16°
+ verd. Alkali - > Salicylate
Prismen (W)
I I I 581
0,33 W 14° 1,67 W 100° uni. in A
Dimethylester Fp 205', Nadeln oder Prismen Diäthylester Fp 192°, Blättchen Phenylhydrazid Fp 238°
gelb
M d —155 (Chlf.) farbl. Krist.
uni. in W, PAe 1. in A, Ae 11. in W swl. in A uni. in Ae
445
213—214 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2807
213 bis 215
p-Aminobenzoesäure-a.jSdimetbyl-y-dimethylaminopropylesterehlorhydrat
C 14 H 23 0 2 N 2 C1
2809
213 bis 215 214
286,80
CH3-CH
!
/CH 3
CH2-N
• Benzaldehyd, Glucose, HON Lsg. in konz. H 2 S0 4 - > rosa, nach 5—10 Min. ->• blaue Fluoreszenz, beim Erwärmen violett mit a-Naphthol und konz. H 2 S0 4 beim Erwärmen ->• intensiv violettrot alkalische HgJ 2 -Lsg. beim Erwärmen ->• rotbrauner Nd. + 1 Tropfen HN0 3 -H 2 S0 4 vorsichtig in sd. Wbad erh i t z t b l a u bis blaugrün + H 2 S0 4 in sd. W-Bad schwach gelb + a-Naphtholviolettrot + Paraform-H 2 S0 4 gelinde erwärmt grünstichig gelb
Blättchen 1,048"' 320-330 IV 97 (A + Ae)
2,32 1. in unl. 29,5
Blättchen (verd. A)
IV 371
11. in h. W wl. in A unl. in Ae
Blättchen (Eg.)
VI 1155 leicht oxydierbar
11. in W, A, Ae Tetraacetat Fp 226—227°
grauweiße Krist. (Lamellen)
X I I I 830 M d —51,4° (in HCl-Lsg.)
0.09 W 20° swl. in A unl. in Ae 1. in Alkalien sll. in Eg.
Prismen (A)
XXIII M d +167° 417 (A abs.)
unl. in W 3,85 A 20° swl. in Ae, Bzl.
gelbbraune Tafeln
XV 110
swl. in W 11. in A, Ae wl. in Bzl.
29 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
449
W 25° A in Ae Chlf. 25°
Chlorhydrat Fp 161° 1—2 mg Subst. in 1 ml H 2 0 + 0,5 ml Fe(N0 2 ) 3 Lsg. grün + NH 3 ->- karminrot + Hexamethylentetramin — b l a u - > blau violett
216—217 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2831
216
4,4'-Dinitrodiphenylaimii
2832
216
6-Methyl-2-phenylchinolin- C 17 H 13 0 2 N • 4-carbonsäure (Paratophan)
2833
216
3-Oxynaphthoesäure-(2)
CIXHJO,
HO • C 10 H, • COOH
188,17
2834
216
Phenylbordihydroxyd
C,H7O2B
C,H 5 -B(OH) 2
121,93
2835
216 bis 217
3,5-Dibrom-4-methyl-2thiophensäure
C 6 H 4 0 s Br 2 S
HSC • C — C B r II II BrC C • COOH \ / S
299,98
2836
216 bis 217
Piperinsäure
CI2H10O4
218,20 3 0•0 H H 2 C < ^ C 6 H 3 • CH : CH • CH : CH
2837
216 bis 217
Purin
C5H4N4
120,11
2838
216 bis 218
Piperidyläthylbarbitur säure (Eidoral)
C 11 H 1 ,0 3 N,
N=CH 1 1 HC C—NH\ II II >CH N C W HAX(/CO-NH.
2839
216,5 3,4-Dijod-5-ehlormercuribis 2-thiotolen 218
C 12 H,O t N,
O 2 N-C,H 4 -NH-C 6 H 4 -NO 2 COOH
259,21 263,28
239,27
CjHíon/ \ J O — N H ' C5H3ClJ2SHg
2840
217
/?-Aminoisovaleriansäure
C6HU02N
2841
217
Anthracen
CI4Hio
JC—CJ II II H a C-C C-HgCl s (CH3)2C(NH2) • CHa • COOH
eco 450
585,04
117,14 178,22
Aggregatzustand Farbe
7
Siede- Be'lstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8
9
10
11
Löslichkeit
ßeaktionen
12
13 + NaOH - > violett
gelbe Nadeln (A) gelbliehe Nadeln
X I I 716
swl. in W wl. in A, Bzl.
gelbe Blättchen
X 333
uni. in k. W + FeCl a -> blau wl. in h. W Methylester Fp 73—74°, 11. in A, Ae gelbe Nadeln I. in Bzl., Chlf. Phenylester Fp 128—129°, Blätter erhitzen ->• Phenylborwl. in k. W II. in h. W oxyd Fp 190° + HaO 1. in A, Ae
(W)
Nadeln
Z.
XVI920
Nadeln (A)
subl.
X I X 281
Nadeln (A)
Z.
XXVI 354
(W)
weiße Krist.
Nadeln (A + Ae) Tafeln (A)
29»
1,242
subl.
IV 426
351
V 657
swl. in W 2 sd. W wl. in Ae
+ H s S0 4 -> blutrot
11. in W, h. A swl. in Ae
Pikrat~208°
swl. in W 1. in Säure Ii. in Alkalien
2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkoholischer Co(NOs)2-Lsg. + 20 mg Piperazin rotviolett
11. in W wl. in A uni. in Ae kryoskop.Konst. 11,65; reines Anthracen fluoresziert (auch in alkohol. oder benzolischer Lsg.) violett; verunreinigtes gar nicht oder gelbgrünlich
451
uni. in W 0,076 A 16° 0,83 sd. A 0,70 Ae 15° 1,04 Bzl. 15°
/3-Methylanthracen Fp 290 bis 292°, Flocken beim Schmelzen mitMellitsäureanhydrid —>- blauviolett mit SbCl5 in C C 1 4 g r ü n e r Nd. mit Tetranitromethan ->- rosenrot 2,7 -Dinitroanthrachinon Fp 263—264°, violette Blättchen Pikrat Fp 138°, rubinrote Nadeln
217—218 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
2842
217 (Z.)
Anthracencarbonsäure-(9)
C16H10O2
C„H,
2843
217
Cyclohexen-(2)-dicarbonsäure-(l,2)
C8H10O4
2844
217
2,5-Dimethylhydrochinon
CGH10O2
H2C • CH: C • COOH I I H 2 C-CH 2 -CH-COOH (CH3)2C6H2(OH)2
2845
217
2,2'-Dithienyl-5,6'-bis [essigsaure]
1
2846
217
Naphthylendiamin-(2,6)
2847
217
Tri- [2-thienyl]-antimonoxyd
2848
217 bis 218
a,a'-4,4'-Dinitrotetraphenylthiophen
IC(COOHH l
CH
)
HC
c12H10o4s2
c6H4
CH HC
HOOC • H2C • C
C
s
C 1 2 H,0S 3 Sb
rHC
CH
HC C— S b = 0 \ / S H 5 C, • C — C - C , H 6 O2N
• Anhydrid
+ FeCl3->-grün
1. in Alkali, H 2 SO 4
453
unl. in W wl in A, k. Bzl. 0,003 k. W 0,030 in 92%ig. A 18° 0.11 Ae 18° 1. in Eg.; konz. H 2 S0 4
Triacetat Fp 104^-106°, Prismen 1. 1 mg Subst. + 1 Tropfen Fe(N03)8iLsg. - > blaß blauviolett + 3 Tropfen 2n-HCl ->• entfärbt + 1 Tropfen Nitritlsg. langsam blaßgrün + NH3->- tiefgrün 2. mit konz. HCl Holz oder holzhaltiges Papier angefeuchtet + Phloroglucin->- kirschrot
218—219 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGrewicht
1
2
3
4
5
6
2854
218
2,6-Dioxynaphthalin
CI0H8O2
C l0 H 6 (OH) 2
160,16
2855
218
2,2'-Dioxydinaphthyl(1,1')
C20H14O2
HO • C 1 0 H, • C 10 H, • OH
286,31
2856
218
Trigonellin
C,H,O 2 N
137,13 O \ / î °1 HGC—N 0 • S • CHo\ H2C< >S x s • CE/
138,26
2857
218
Trimethylentrisulfid
C3H6S3
2858
218
1,3,8-Trinitronaphthalin
C 10 H 6 O,N 3
C10H5(NO2)3
263,16
2859
218
2,4,6-Trioxyacetophenon
CGHGO«
(HO) 3 -C,H 2 -CO-CH 3
168,14
2860
218 bis 219 218 bis 219 218 bis 219
Acetylharnstoff
C3H6O2N2
CH3-CO-NHCO-NH2
102,09
Benzamaron
C35H2g02
C 6 H 5 • CH[CH(C8Hj) • CO • C,H 5 ] 2
480,57
5-Chlor-2-chlormercurithiophen
C 4 H 2 Cl 2 SHg
353,64
Phenylglycin-o-carbonsäure
C„H,O4N
2864
218 bis 220 219
HC—CH II II EIE C-HGCI \ / s HOOC • C 4 H 4 • NH • CH., • COOH
3,5-Dibrombenzoesäure
C 7 H 4 0 2 Br 2
Br 2 C,H 3 • COOH
279,93
2865
219
3,5-DichIoraalicylsäure
C,H4O3CI2
HO-CGHJCLJ-COOH
207,02
2866
219
Dihydrooxykodeinon
C18H21O4N
2861 2862
2863
f
/CH3 w / 1 H 2 EY CHo / \ O H | H2 > \ H.C-Ò
^ / \
/ \ 0
/
K
195,17
286,34
C H \HT V > Ö
2867
219
Fhthalamid
CgHgOjN,
C,H 4 (CO-NH 2 ) 2
164,16
2868
219
Thiophen-2,4-d0 CH2 1 1 H,C • N H • CH • COOH
=C • CHS I' • FeCla OC • N(CeH6) • N • CH 3
C12H904N6
456
• CH-COO C 3 H,
N • CH3 C H - 0 - C 0 - C 6 H 6 • HCl I I H2C—CH • CH 2
0 , N • C,H. • N : N • N H • C,H 4 • NOj
Aggregatzustand Farbe
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat »C Eigenschaften 9
Krist. (A + Ae)
10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
XIV 579
11. in W, A wl. in Ae
Krist. (verd. H 2 SO S )
X 651
wl. in k. W
Blättchen (W)
XXIV 242
40 h. W 1,6 s d . A uni. in Ae
X 464
0.13 W 12° 1. in A wl. in Ae
+ verd. F e C l s - > violett + W->- C0 2 -AbBpaltung
11. in W, A uni. in Ae
Pikrat Fp 153°, gelbe Krist. Kupfersalz, dunkelblaue tafelähnliche Krist. Chloraurat Fp 160—162°, Blättchen wss. L s g . - > orangegelb -f einige Tropfen Fe(NOj) a ->• intensiv rot + Jodlsg. ->• Antipyrinperjodid + Fe-H 3 P0 4 erhitzen ->• Geruch nach Fettsäure + 0,5 ml konz. H 2 S 0 4 + 0,5 ml W + 1 Tropfen CH 3 OH — erhitzen - > Geruch Benzoesäuremethylester 5 mg Subst. + 1 Tropfen n/10-KMn0 4 auf Uhrglas mit Glasstab ->• sehr feine Trübung (Mn0 2 ) 5 mg + 1 Tropfen K 2 Cr 2 0 7 ->• schmierige Abscheidung + 1 Tropfen konz. HCl ->• hart - > klebrig Lsgg. in Alkali->• rot
Nadeln (W)
subl.
Nadeln (A + Ae)
X X I I 2 schmeckt süß
feines intensiv orange Plv. ^
XXIV 31 säuerlicher, zu- 1. in W sammenziehender Geschmack
weiße Krist.
[®]D + 4 3 ° ; bitterer Geschmack; anästhesierend
gelbe Nadeln
XVI700 Salze explosiv
(A)
457
uni. in W wl. in h. W 1. in h. Alkali
221 — 2 2 3 , 7 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
2881
221
Benzoltricarbonsäure-(l,2,4) (Trimellitsäure)
C,H E O,
C„H S (COOH),
210,14
2882
221
d-Campbersäureanhydrid
CIOH1403
H 2 (3 • C(CH,)—CO 1 C(CHS)G 0 1 H2cs 1 H 2 C—NH/
116,14
2916
227 bis 228 (Z.) 227 bis 228
Betainchlorhydrat (Acidol)
C5H1202NC1
HOOC • CH2 • N(CH3)3
153,61
4,5-Dibrom-2-thiophensäure
C 5 H 2 0 2 Br 2 S
BrC—CH II II BrC C • COOH \ / S
285,96
Methylaminhydro chlorid
CH,NC1
CH» • NH 2 • HCl
67,52
Pyron-(2)-carbonsäure-(6)
C,H4Ot
HC•CH:CH II 1 HOOC-C—0—CO
140,09
c,ci 6
C1 C k l / C l
284,80
2917
2918 2919
227 bis 228 227 bis 228
2920 227,6 Hexachlorbenzol
OC—NHX
C1
Cl/^Ac!
C1 2921
227,7 Bleitetraphenyl
C24H20Pb
(C8H6)4Pb
515,61
2922
228 (Z-)
4,5-Dijod-2-chlormercuri- C4HClJ2SHg thiophen
2923
228
Diphensäure
CMPiqO«
2924
228
Ergosin
•C30H36O6Ni)
547,34
2925
228
Brgosinin
CS„HS50SN,
545,62
464
JC CH 571,02 II II JC C-HgCl \ / s (2)HOOC • C6H4 • C,H4 • COOH(2') 242,22
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8
gelbe Blättchen oder Nadeln (A) Nadeln (W)
11
X I I I 267
wl. in W 1. in A, Ae
Z.
XXII185
wl. in k. W, A, erhitzen->• PyiidinAe carbonsäure-(4)
30
N,N'-Diacetyldeiivat Fp 312° (Z.)
unl. in W swl. in A, Ae 11. in h. Bzl. 11. in h. W, h. A
XXIV 26
11. in W
225-230 IV 36 (15 mm)
Tafeln (A)
Blättchen (W)
13
subl.
farblose monokline Tafeln od. Prismen
Nadeln (Bzl.)
12
10
gelbe Prismen
Nadeln oder Platten (konz. HCl) Prismen (Bzl. + A)
Reaktionen
9
415-415 V 743
Spieße (Bd.)
Löslichkeit
11. in W 23,01 sd. A unl. in Ae, Chlf. wl. in h. W , A Äthylester Fp 59—60° unl. in Bzl. Chlf.
XVIII 404
2.04423"
322
V 205
1,53020°
270 (z.)
XVI917
subl.
I X 922
U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
kryoskop.Könst. unl. in W ; k. A 20,75 swl. in sd. A 11. in h. Ae
unl. in W 0,1 A 30° 1,7 Bzl. 30° 1,7 Chlf. 50»
subl. in Nadeln
wl. in W 11. in A, Ae
[a]i>° —161» (Chlf.) [a]D +420»
unl. in W, PAe 1. in A, Ae unl. in W, PAe 1. in A, Ae
465
Anhydrid Fp 217», lange Nadeln oder Säulen Dimethylester Fp 73—74°, harte Prismen oder Tafeln Diäthylester Fp 42°, Würfel
228—230 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
1
2
3
4
Strukturformel
MolGewicht
5
6
4
2926
228
Isoferulasäuie
CioHI 0 0 4
( >H 3 CO v >C,H 3 • C H : CH • CO OH (3)HO X '
194,18
2927
228
Saccharin
c,h 6 o 3 ns
/CO. c,h/ >nh x s o /
183,1 8
2928
228
Umbelliferon
C,H,O s
/CH:CH ('JH0-C,H3< | x O—CO
162,14
2929
228 bis 229
4,5-Dibrom-3-methyl-2thiophensäure
C,H 4 0 2 Br 2 S
BrC
C • CH 3
299,98
BrC
C • CO OH
228 bis 229
2,4-Dijod-5-chlormercuri3-thiotolen
C 6 H 8 ClJ 2 SHg
228 bis 229 228 bis 229
5-Nitrosalicylsäure
c7h6o5n
HO • C 6 H 3 (N0 2 ) • COOH
182,12
8- Oxynaphthoesäure -2
CHH 8 0 3
HO
COOH
C0
188,17
C,H 3 08N 3
(O a N) 3 C,H 2 COOH
257,07
C 1 7 H 1 7 0N(0 • COCH8)2 • HCl (vgl. Nr. 3084)
405,87
II II S
2930
2931 2932
2933
228,7 2,4,6-Trinitiobenzoesäure
H3C • C — C J
II II
585,04
JC C • HgCl \ / S
2934
230
Diacetylmorphinchlorhydrat (Heroinchlorhydrat)
c21h24o,nci
2935
229
Piperonylsäure
c8h,o4
H 2 C / ° \ C 6 H 3 • COOH
166,13
2936
230
1 -Nitroanthrachinon
c14h,o4n
/CO. c6H4< >C,H3-NO2
253,20
466
x
o/
N
cox
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8
9
0,828
Nadeln (W)
Nadeln (W)
10
11
X 437
Nadeln
Krist. (A)
Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften
subl.
XXVII 168
subl.
XVIII 27
I^ÖO20"
X 116 X 328
Nadeln (W)
Geschmack sehr süß
geruchlos; bitterer Geschmack
subl.
Nadeln 30* (A)
270 (7 mm)
12
13
0.43 W 25° 2 A 20° wl. in Ae 1. in Alkali swl. in k. W I. sd. W II. in A wl. in Ae
0,07 W 16° 0.18 W 22° 11. in A, Ae alkalische Lsgg. 1. in W fluoreszieren stark grün
Krist.
Nadeln (Eg.)
Reaktionen
wl. in k. W 11. in A, Ae wl. in Bzl.
Ki ist. (W)
I X 417
Löslichkeit
VII 791
467
+ FeCl 3 ->• schmutzig rot - > violett ->- schwarz Acetylderivat Fp 176 bis 177°, Nadelbüsehel Äthylester Fp 135—137°, Nadelbüschel Anilid Fp 239—240°, Nadeln
2,05 W 23° 4,18 W 50° 26,59 A 25° 14,71 Ae 25° 1. in A, CH 3 OH, 1. + H 2 S0 4 + Fe-HjPO« blau Chlf. + Paraform ->• blauunl. in Bzl. grün ->• grün + HN0 3 -H 2 S0 4 viol e t t - ^ braun 2. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 - > intensiv rotviolett + Fe-H 3 P0 4 - > intensiv blau + HN0 s -H 2 S0 4 - > braun->- violettrot swl. in W wl. in k. A ; Ae unl. in W swl. in A, Ae
X I X 269
Lsgg. in W, Alkali und H 2 S0 4 fluoreszieren blau
230—232 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2937
2938
2939 2940
2941
Nitroguanidin
CH402N4
H2N-C(:NH)-NHN02 oder (H2N)2C: N • N0 2
104,07
Terephthalsäure
c 8 h,o 4
HOO'
OOH
166,13
(Z.)
230
Ci4eH2ü2026N3(l 230 Gramicidin bis 231 230,5 4,5-Dichlor-2-chlormercuri- C6H3Cl3SHg 3-thiotolen bis 231 231
Phthalsäure
2800,32 402.12
C1C—C • CH3 II II C1C O • HgCl S
c8h6o4
166.13
xCOOH S—COOH
2942
231 (Z.)
dl-Thyroxin
c 16 h u o 4 nj 4
2943
231 bis
5,5'-Diaceto-2,2'-dithienyl
c12h10o2s2
2944
231 bis 233 (Z.)
1 -Phenyl-2,3-dimethylpyrazolon-4-aminomethansulionsaures Natrium (Melubrin)
232
Arecaidin
2945
2946
232 bis 234
Hydrochinonphthalein
J' -O-
HO' J-
HC—CH HC II II II H3COC-C C C V S CH S C12Hl404N3SNa / N C7HU02N
c2„h12o6
468
H,C-
CH2-CH(NH2)-COOH 776,92 CH II C-COCHa S
250,32
319,31
C—CH3
CO—C—NH—CHj—SOsNa 141,66 -CH=C-COOH i
H2C—N(CH3) • CH2 A ( 3O (oh) HK / . H ^ 0 / C :,h X?NH HC c c•cc/ W c s H [C 6 H 6 -C(:N-OH)-] 2
2975
237
4,4'-Dinitrodiphenyl
C12H8O4N2
O 2 N-C 8 H 4 -C,H 4 -NO 2
2976
237
5-Nitrothionaphthen-2carbonsäure
C,H6O4NS
H c
y\
555,92
193,23 207,21
240,25
244,20 223,30
0 2 N • C C CH | II II HC C C•COOH
2977
237
C„H6O2N Pyridincarbonsäure-(3) (Nicotinsäure, Niaein)
474
c s H C6H4N • COOH
123,11
Aggregatzustand Farbe
Physikalisehe SiedeBeilstein- Konstanten und Spez. punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 9
10
11
Säulen (Bzl.)
12
13
uni. in W 11. in A, Ae 1. in KOH
suhl. (Z.)
. gelbe Blätter
subì.
XII1335
swl. in W wl. in A, Ae
VII 760 Komplexsalze mit Schwermetallen
uni. in W 0.05 A 17° swl. in Ae l.inkonz.NaOH uni. in W swl. in k. A 1. in Bzl.
(A)
Blättchen (Aceton)
Nadel (W oder A)
Reaktionen
uni. in W, Säuren 1. in Alkali
tiefpurpurn, Kupferglanz
Nadeln (A oder Eg.)
Löslichkeit
V 584
1,445
subi.
X X I I 38 subi, unzersetzt 11. in h. W; h.A swl. in Ae 475
Oxydation ->• Chloranil
Acetylderivat Fp 240°
Amid Fp 122°, Nadeln Chlorhydrat Fp 240°, Nadeln Phenylester Fp 72°
237—238 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenfonnel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2978
237 Pyridmdicarbonsäure-(2,6) c7h5o4n (Dipicolinsäure)
2979
237 bis 239
3-Brom-5-chlormerouxi-2thiotolen
C6H4ClBrSHg
2980
237 bis 240
4,5-Dimethyl-2,3-diacetoxymercurithiophen
C10H12O4SHg2
2981
237 3,5-Dioxybenzoesäure bis (a-Resorcylsäure) 240 238 Allantoin (Z.)
2982 2983
238
C6H3N-(COOH)2
167,12
BrC CH II II h 3 c • c c • Hgc; \/ s H3C • C— C • Hg • OOCCH, II II H3C • C C • Hg • OOCCH3
412,13
s (HO)2CeH3 • COOH
c7h6o4 c4h„o3n4
288
Benzolpentacarbonsäure
CnH,O10
2985
238
Carbazol
c12h9n
2986
238 (Z.)
3,3'-Diamino-2,2'-dithionaphthenyl
c16h12n2s2
2987
238
N.N'-Dibenzoylhydrazin
C14H12O2N2
476
154,12
OC • NH\ 1 >co H 2 N • CO • NH • HC • NH/
158,12
N—n • CH3 269,32
2- Sulfanilamido -4-methyl - CioS-II02N3S2 thiazol H (Sulf amethylthiazol, Ultraseptyl)
2984
629,48
S
C6H(COOH)s
298,16
C6Hi\NH/°6H4
H H 296,39. c nh 2 h 2 n c y\ 1 1 / v HC C—C C—C CH | II II II II | HC C C C C CH x / \ / x / x x C S S C H H C„H6 • CO • NH—HN • CO • C6240,25 H5
Aggregatzustand Farbe
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften ®C
Löslichkeit
^Reaktionen
10
12
13
11
Prismen, Nadeln (W)
XXII154
wl. in W, k. A 11. in sd. A wl. in Ae
Prismen (W)
X 404
Krist. (W)
XXV 474
I. in k. W II. in h. W; A, Ae 0.53 W 25° 10 sd. W uni. in A, Ae 1. in Alkali swl. in k. W 1. in Alkalien, Säuren
geruchlos; geschmacklos
weiße Krist.
Nadeln + 5H20 Blättchen (Xylol)
Nadeln (A oder Eg)
I X 1006 zers. bei 240 bis 250°; gibt bei 270—300° Pyromellitsäure 354-355 X X 433 kryoskop.Konst. 12,3; subl.
I X 324
11. in h. W 1. in A wl. in Ae uni. in W 0,92 A 14° 3,88 sd. A 2,5 Ae 16° 1,7 Bzl. 16° 5 Bzl. 50°
erhitzen->• Pyridin + F e S 0 4 - > gelbrot Dimethylester Fp 121°, rhomboedr. Krist.
+ Fe-H 3 P0 4 - > violett ->• braun mit einigen Tropfen 2n-HCl in der Kälte gelöst + 1 Tropfen Nitritlsg. - > gelborange + einige Tropfen konz. NH 3 ->• orangeroter Nd. und Lsg. Pentamethylester Fp 150,5»; Kp.p,! 205° Trikaliumsalz mit 4 H 2 0 , Tafeln + H 2 S 0 4 - > goldgelb + Spur H N 0 3 - > blaugrün mit Glucose und H 2 S 0 4 ->- violettrot + SbCl8 in CC14 - > grüner Nd. + Formaldehyd -H 2 S 0 4 —>• blau Pikrat Fp 186°, rote Säulen Acetylderivat Fp 69°, Nadeln
swl. in k. W ; Ae bei 250° - > 2,5-Diphenyl0,1 h. W 1,3,4-oxdiazol 0,63 A 25°
477
238—239 Lfd. Nr.
Fp
Name
Sunlnlenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
2988
238
Phthalimid
2989
238
C8C]4J2S2Hg Bis-[2,5-dichlor-4-jodthienyl- (3)] -quecksilber
JC—C—Hg—C II II II C1C CC1 C1C \ / \
2990
238 bis 239 (Z.)
Atropinschwefelsäureester C17H23O,NS (Atrinal)
CH,-CH 1
C8H6O2N
C 0 \ C 8 H /< C O > NH
s
147,13
s
CJ II CC1 /
756,48
CH, !
369,42
N-CH, CH-0 • CO—CH— CH2—CH oder CH2 CH l/OH, N(-H l \ CH« CH \ \
2991
238 bis 239
Bis-[4,5-dichlor-2-bromC8Cl4Br2S2Hg thienyl-(3)]-quecksilber
2992
239
N,N'-Diphenylharnstoff
C13H]2ON2
2993
239 (Z.)
d-Ergotinin
C35H3906N6
2994
239 bis 240
Gallussäure
C7H6O6
)S03H CH2—(
CH2 1 CH • 0 • CO—CH— 1 1 CH» CH» 1 X 03S 0 662,47 C1C—C—Hg—C—CC1 II II II II C1C CBr BrC CC1 \ / \ /
s
s
C6H6 • NH • CO • NH • C6H6
212,24 609,69
COOH HO•
•OH ÖH
478
CH2
3
170,12
Aggregatzustand Farbe
SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften
Nadeln (W)
9
10
subl.
X X I 45g
11
12
13
1. in Alkalien und Säuren unl. in A 0,5 W 15° 1 W 30°
(W)
1,239
260
X I I 352
Prismen, Nadeln (verd. A)
weiße Nadeln
Reaktionen
0,06 W 20° 0.4 sd. W 5 sd. A 1. in sd. Eg. 11. in K O H
weiße Prismen
Prismen (A)
Löslichkeit
1,694
Z.
X 470
0.015 W 25° wl. in A 1. in Ae [a] D + 3 3 4 bis unl. in W 336° (A); wl. in A, Ae lichtempfind- I. in sd. A lich II. in Bzl., Chlf. Geschmack zu- 1,2 W 20° 33 sd. W sammenziehend, sauer 22,2 A 15° 2,5 Ae 15° unl. in Bzl., Chlf.
479
S0 4 "-Nachweis nach dem Kochen mit HCl
alkohol. Lsg. an der L u f t grün ->• braun saure Lsg. rot, violette Fluoreszenz Subst. + Essigester + H 2 S 0 4 ->• orangerot - > violett ->• blau p-Phenylphenacylester Fp 195—198° + KCN-Lsg. ->- rot erhitzen C0 2 -Abspaltung absorbiert in alkalischer Lsg. 0 2 - > gelb Botfärbung braun Lsg. + Na 2 C0 3 beim Durchschütteln mit Luft intensiv grün sehr verd. Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. färbt wss. Lsg. intens. blau + (CH2)6N4 ->• intensiv violett 1 mg Subst. + 10 mg (CH 2 ) e N 4 + 1 Tropfen Fe-H s P0 4 schütteln + 1 ml konz. H 2 S0 4 ->• grün; nach Erwärmen ->• intensiv blau
239—240 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
3
4
1 2995
239 bis
240
2996
239 bis
241
2997
Strukturformel
Mol.Ge wicht
5
6
•¿
eco-
Oxychrysazin (1,2,8-Trioxyanthrachinon)
CitH805
HO
Naphthalin-2,3-di carbonsäure
c12h8o4
r^V^N • COOH
CigHjoOj
/ \ y \
239,5 Chrysochinon-(l,2)
OH
n n
xA^.cooh
c o
KÁJ
'
0 C
7\
256,20
216,18
258,26
'x/'
2998
240
Ninhydrin
c 9 h,o 4
C f i /
2999
240
p,p'-Azoxybenzoesäure
c14h10o6n2
0N2(CeH4 • COOH)2
286,23
3000
240
p-Chinondioxim
c,h,o 2 n 2
HO • N : C,H4: N • OH
138,12
3001
240
3,5-Diaminobenzoesäure
c7h8o2n2
(H2N)2C,H3-COOH
152,15
240
2,7-Dimethylanthracen
CmHM
CH, • C6H3I< I fCjHj • CHj
206,27
240
2,4-Dioxyzimtsäure (Umbellsäure) Euxanthon
c,h 8 o 4
(HO)2C,Hs • CH : CH • COOH OH
180,15
3002 3003
(Z.)
(Z.)
(Z.)
\C(OH) 2
XXK
Ich)
178,13
3005
240
4-Nitrobenzoesäure (p-Nitrobenzoesäure)
c,h 6 o 4 n
-»•OCoA;
228,19
0 2 N • C„H4 • COOH
167,12
3006
240
2-Nitrozimtsäure
c 9 h,o 4 n
0 2 N • C,H4 • CH : CH • COOH
193,15
3007
240
PhenylhydrazincMorhydrat
C6H9N2C1
CaH5 • NH • NH2 • HCl
144,60
3004
240
PuH,O4
480
Aggregatzustand Farbe
SiedeSpez. Gewicht punkt °C
Physikalische BeilsteinKonstanten und zitat Eigenschaften
9
10
subl. in roten Nadeln
orange Nadeln (Eg.)
Spieße (W)
350-400 subl.
orange Nadeln ( Bzl.) Prismen (W) gelb amorph Krist. (W) Nadeln (W) grünliche Blätter (Toluol) gelbliches Plv. gelbe Nadeln od. Blättchen (A) gelblich1,6102° weiße Blättchen (W)
13
unl. in W 1. in A, Ae, Eg. 1. in Alkalien, H 2 S0 4 , Bor-
+Alkalien ->-violett b. blau + H 2 S0 4 ->• karmoisinrot + Borsäure ->• violett Trimethyläther Fp 157°, hellgelbe Nadeln Triacetat Fp 223—224°, hellgelbe Nädelchen Cu-Salz, grüne Spieße Anhydrid Fp 246°, Täfelchen (Eg.) Imid Fp 275°, mikroskop. kleine Nädelchen Phenylimid Fp 277-278°, silberglänzende Täfelchen konz.H 2 S0 4 löst langsam m. violettstich, blauer Farbe Monoxim Fp 160—161°, orangegelb mit 10°/0ig. wss. Pyridin - > gelb Dimethylester Fp 207°
V I I 827
uni. in W wl. in A swl. in Ae
E x V I I stark giftig 475 X V I 647
11. in h. W sll. in Ae uni. in W swl. in A, Ae 1. in W, A, Ae unl. in NH t OH I,1 W 8° II. in A, Ae uni. in W wl. in A 11. in sd. Bzl. I. in h. W ; A unl. in Ae, Bzl. wl. in W II. in h. A wl. in Ae I. in KOH 0,02 W 15° 0,3 sd. W 0,09 A 10° 0,23 Ae 13° 0,007 Chlf. 11° uni. in W 0,21 A 25° 0.03 Bzl. 18° II. in W 1. in A unl. in Ae
X I V 453 V 679 X 434 XVIII 113
subl.
I X 389
Nadeln (A)
subl.
I X 604
Blättchen (A)
subl.
X V 108
Vtsrmark,
12
Ii. in W, Eg.
V I I 627 Z.
Reaktionen
I X 917
subl. (Z.)
31
11
Löslichkeit
Schmelzpunkttabellen
481
erhitzen->-COa-Abspaltung
Äthylester Fp 42° Amid Fp 185° wss. Lsg. + 1 Tropfen HN0 3 ->• orangegelb - > erwärmen ->intens. rot wss. Lsg. + A + a-Naphthol + konz. NH 3 intensiv violettrot wss. L s g . + Chlorw. + Phenol + NH,-Wintens, gelb wss. Lsg. + einige mg Glucose + Natriumacetat ->• abkühlen - > orangegelbe Blättchen wss. Lsg. + Nitroprussidnatr. + Lauge + Formaldehyd ->• intensiv blau
240—242 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformt.1
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
3008
240
Taurin
c 2 h,o,ns
H2N • CB2 • CH2 • SO,H
125,14
3009
240
Thiophen-2,6-disulfonsäureamid
CtH,04N2S,
242,28
3010
240 bis 245
1,5-Naphthalindisulfonsäure
C10HgOgS,
HC-—CH Il II h 2 n • o.s • c c • so2 • nh 2 V s SOsH
3011 240,5 3,5-Dijöd-4-methyl-2thiophensäure bis 242
C,H402JjS
3012
241
Benzol-1,2,3,4-tetracarbonsäure (Mellophansäure )
c1qh608
3013
241
Chinophthalon
c 1 8 h u o,n
3014
241
4,4'-Diaminobenzophenon c13h12on2
3015
241
Jervin
C2,H„OaN + 2H20
3016
241
4-Oxy-2-methylchinolin
C10H,ON
3017 241,5 4-Chlorbenzoesâure
C,H602C1
3018
C24HleOsN
242
0,0-Diacetyl-bis-[p-oxyphenyl]-isatin (Isacen)
00
HOsS H,C • C — C J Il II JC C-COOH
393,99
S C,Hs(COOH)4
254,15
C öN - ^ o *
273,27
212,24
CO(C,H4-NH2)2
447,60
C,H6N(CHs) • OH
159,18
Cl-C8H4-COOH
156,57
O • CO • CH,
/M
9
\J\y N H
482
288,00
c — •
c 0
0 • CO • CH,
401,40
Aggregatzustand Farbe 7
SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8
Säulen
9
10
>240
IV 528
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
8,78 W 20° mit Phenol und Hypochlo33,05 W 70° rit ->• intensive Blaufär0,004 95%ig. A bung, gibt intensive Nin17° hydrinreaktion unl. in abs. A, Phenylisocyanattaurin Fp 175°, Nadeln Ae
perlmutterglänzende Tafeln
X I 212
Prismen (verd. A)
I X 997
11. in W wl. in A, Ae 11. in Aceton
X X I 542
unl. in W swl. in A, Ae 11. in Chlf. I. in konz. HCl H 2 S0 4 ->> rot unl. in k. W durch sd. W Zers. wl. in h. W II. in A 11. in A, Chlf., + konz. H S S0 4 ->- gelb ->• grün ->• schmutzigAceton grün swl. in Ae + Bromwasser —>- gelber unl. in Bzl., Nd. PAe + PeCl3->rot 1 in k. W 10 in sd. W 11. in A swl. in Ae 0,0077 W 25° 11. in A, Ae
gelbe Nadeln (A)
subl.
Nadeln (verd. A)
eigentümlicher, bitterlich-adstringierender Geschmack
XIV 88
nadeiförmige Prismen (A) Krist. (W)
>360 (Z.)
X X I 109
Tafeln und 1,54124° Piismen (A + Ae) weißes, lockeres Plv.
subl.
I X 340
31*
geruchlos; geschmacklos
483
Di chlorid 183°, Prismen Amid, Nadeln Anilid Fp 248—249°
Tetramethylester Fp 133 bis 135°, Nadeln Calciumsalz —in der Hitze flockiger Nd., der sich beim Erkalten wieder löst Dianhydrid Fp 238°
unl. in W, Al- + Fe-H 2 S0 4 — gelinde erwärmt - > violettrot kalien, Säuren swl. in org. + 1 Tropfen HN0 8 -H 2 S0« auf 1 mg Subst. innerLsgm. halb 1 Min. ->• gelb ->• orange
242—245 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
3019
242 bis 243
2,2',3,3',4,4'-Hexachlor5,5'-mercuridithi enyl
C8CI,S2Hg
3020
242 bis 243
2,2',3,3',5,5'-Hexachlor4,4'-mercuridithienyl
CgCljSjHg
3021
Parabansäure
0,HsO,N,
3022
242 bis 244 243
Pyridintricarbonsäure-(2,4,ö) (Berberonsäure)
c 8 h 5 o,n
3023
244
2,6-Dimethylanthracen
CieHu
CHS • CeH3| C,Ha • CH, Ich)
206,27
3024
244 3-Nitroalizarin (Z-)
C14H,OeN
\ C6H4/C,H(N0 2)(0H),
285,20
3025
244
2-Oxyisophthalsäure
C8H,Os
HO • C,H3(COOH),
182,13
3026
244
Urazol
C2H,03N3
OC NH 1 1 HN • NH• CO
101,07
3027
245
1 - Aminoanthrachinon
CuH,0,N
C6H4
0 OC—NH' C5H2N(COOH), Q J J
3032
245 2,4,6,2',4/,6'-Hexanitro(Z.) diphenylamin
c 12 h 5 o 12 n 7
484
c o
C,H J
HC II JC
CH HC II II C—Hg—C X
573,55
573,35
114,06 211,13
128,09 CH II CJ
/ s s (OsN)3C»Ha • NH • C.H2(N02),
418,07
439,22
Aggregatzustand Farbe 7
Seide - Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8
9
10
11
Löslichkeit
Beaktionen
12
13 stark violette Lumineszenz
schwach violette Lumineszenz
Nadeln (W) Prismen + 2H20 (verd. HCl) Blättchen
Z.
orangegelbe Blätter (Bzl.)
subl. (Z.)
(A)
Nadeln +
IHJO
z.
XXIV 449
4,7 W 8» 11. in h. A 0,7 sd. Ae
XXII
wl. in k. W swl. in sd. A unl. in Ae
185
V 678
unl. in W wl. in A 1. in Bzl.
V I I I 447
wl. in W 1. in A I. in verd. Alkali (rot) 0,14 W 24° 2,5 W 100° II. in A, Ae
X 501
(W)
Blättehen (W)
reagiert sauer XXVI 192
11. in W wl. in A swl. in Ae
erhitzen->• Pyridincarbon • säure-(3) und -(4)
Diacetat Fp 218°
erhitzen->• Salicylsäure
+ co2
rote Nadeln
subl.
XIV177
unl. in W 1. in A, Ae, Bzl.
gelbe Nadeln
subl.
I X 704
unl. in W 1. in A, Ae wl. in Bzl.
gelbe Nadeln
XVI228
swl. in h. W 1. in k. A sll. in h. A
Dimethylester Fp 101°
Prismen + 2HaO (W)
XXIV 467
wl. in k. W 1. in HCl, HNO,
+ sd. K O H - > Malonsäure
gelbe Krist.
X I I 766 verursacht Hautentzündung; greift Schleimhäute an
unl. in W, A, Ae
(A)
(A)
485
Acetylderivat Fp 215"
245—246 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
3033
246
6-Oxynaphthoesäure-(2)
CIIH 8 0 3
3034
245 bis 247
3-Jod-2,5-dichlormercurithiophen
C4HCl2JSHg2
3035
246 Azophenin
A/NCOOH
HC II CIHg-C
CJ II C • HgCl
188,17
680,16
'v' c
N • C6H6
soH 24 N 4
C.H.-NHj-
)
440,52
Ix^-NH-C,H6 N-C,hb
n-ch3 3036
/ \
246 Dihydrocodeinchlorhydrat c18h21o,nci (Paracodinchlorhydrat) ^ / 3 och
h 2 h / ch 2 / \ |H, ^ CH^)h 2 • HCl \ - o /R HÖH /
337,84
3037
246 dl-Serin (Z.)
c,h 7 o 3 n
HO • CHj • CH(NH2) • COOH
105,09
3038
246
C u H 8 0,
HO
rr.
OH
000
272,20
HO
u
OH
CH2NHCOCH2NH2 1 CO • NH • CH2 • COOH
189,16
3039
246 (Z.)
1,4,5,8-Tetraoxyanthrachinon
Diglycylglycin
c„h u o 4 n 3
Aggregatzustand Farbe
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C
Löslichkeit
ßeaktionen
10
12
13
9 Nadeln (W)
rote Blättchen od. Nadeln (Bzl.)
X 328
360 (Z.)
11
alkalisch-wss. 1. in W, A, Eg. + FeCl3 ->• orangebraun Lsg. fluobis braun resziert purAcetylderivat Fp 221 bis purn bis blau 223°, Nadelbüschel Äthylester Fp 111—112®, Nadeln Anilid Fp 197—198°, Nadelbüschel
unl. in W, A,
XIV 140
1. in Chlf.
weiße Krist.
bitterer Geschmack
, lag. in 1 ml konz. H 2 S0 4 + Fe-H 2 P0 4 -> gelb + Paraform - > rötlich gelb ->• blau + HN0 3 -H 2 S04 - > intensiv grün ->• braunrot , 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 ->• orange ->- intensiv lila + Fe-H ? P0 4 ->intensiv blauviolett - > intensiv blau + HN0 S -H 2 S0 4 - > grünblau ->• hellgrün - > hellbraun
sll. in W
Blättchen (W)
IV 511
bronzefarbige Nadeln (Bzl.)
VIII 548 lagg. in Xylol 1. in A, Bzl., + H 2 S0 4 - > blau mit roter zeigen verXylol, Toluol, Fluoreszenz dünnt feurig H 2 S0 4 , Alka- + Alkalien-> kornblumenrote Fluolien blau reszenz Tetramethyläther Fp3H°, orange Blättchen Tetraacetat Fp 250°, hellgelbe Nadeln
Nadeln (A + W)
IV 374
schmeckt stark 4,32 W 20° 17,1 W 70° süß unl. in A, Ae
11. in h.W unl. in A, Ae 487
/J-Naphthylsulfoserin Fp 214, Nadeln Pikrolonat Fp 265° (Z.) Chloracetylserin Fp 122 bis 123°
Äthylesterchlorhydrat Fp 214—219°, seideglänzende Nadeln
246—248 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
3040
246 bis 247 247
3041
Thymolphthalein
CjJjHjgOj
Amaron
c28h20n2
C >H4 • C[CtHJ(OH)(CH,)CH(CHs),]J 430,51 1 C0 — 0
N
384,15
h6c/\,c6h5 H J C ^ C A 3042
247
5,5'-Diphenyl-2,2'dithienyl
C2OHI4S2
3043
247
Oxanilid
C u H la O a N a
3044
247 bis 248
Tetrophan
C18HläOaN
N
HC—CH HC—CH 318,43 II II II II H5C,C C — c C-C,H 5 \ / \ / s s C,H t • N H • CO • CO • N H • C,H240,25 S COOH
275,29
- blaß gelb + wenig Jod-Iflg.->blau -f mehr Jod-Lsg. - > rotbraunes Perjodid Lsg. in Paraform-H 2 S0 4 erwärmen ->- braun
Acetylderivat Fp 169 bis 170°, Nadeln Benzoylderivat Fp 222 bis 223° AmidjPp209—211°, Prismen Anilid-Fy 112—113°, Nadeln Methylester Fp 91—92°, Nadelbüschel
erhitzen - > Pyridincarbonsäure-(4) + Ferrosulfat in wss. l e g . gelbrot, in alkohol. Leg. violettrot Dimethylester Fp 58®, Nadeln Diphenylester Fp 136°, Nadeln Diamid Fp 254—255°, Nadeln
248—250
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGe wicht
248 bis 250
Solanin t
C4 6 H 7a 0 15 N
249
Pyridintricarbonsäure-(2,3,4) (a-Carbocinchomeronsäure) 1,4-Dioxyanthrachinoncarbonsäure-(2)
C 8 H 6 0,N
C5H2N(COOH)s
211,13
Ci 5 H 8 0,
C,H4C,H(OH) 2 -COOH
CH CI / V / N C - C H 2 — N — C • CH,
CijHijON^jS
H,C-C
C-NHj HC
337,27 HCl
C-CH2-CH2-OH
250
Isovanillinsäure
C9H804
168,14
250 (Z.)
Mesobenzdianthron (Helianthron)
CüoH.jOJ
382,41
> 2 5 0 Naphthol-(l)-sulfonsäure-(2)
c10h8o4s
O HO • C 1 0 H, • SO s H
224,22
250 (Z.)
Pyron-(4)-carbonsäure-(2)
c,h4o4
HC •CO• CH II II HC—O—C • COOH
250 bis 251 250 bis 251
4,4'-Diaminoazobenzol
c12h12n4
H 2 N • C e H 4 • N : N • C,H 4 • NH 2 212,25
Thionaphthen-2,3-dicarbonsäure
c10h,o4s
H C
y\
HC ! HC
c
H
490
140,09
222,21 C—CCOOH II II C C•COOH
s
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. BeilsteinKonstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften »C 8
9
11
Reaktionen
12
13
bitterer, brennender Geschmack
Krist.
11. in 85%igem + H 2 S0 4 ->- braun ->• am h.A Band rotviolett 1. in abs. A, Ae + alkohol KOH - > gelb uni. in Bzl., - > blau —>- rotviolett Chlf., PAe, + H2SO„ + A ->. hellgrüne Essigester Subst. in rosa Lsg. 1. in 2n-Säure + H 2 S0 4 + Furfuro uni. in W und - > ockergelb Alkalien 0,5 mg Subst. + 5 mg a-Naphthol + 1 ml konz. H 2 S0 4 ->• erwärmen intensiv violettrot • I,2 W 15° XXII182 II. in h. W wl. in A swl. in Ae, Bzl. Lsgg. orangerot wl. in A, Ae E j X 509 + H 2 S 0 4 - > blaurot 1. in h. Eg., Azeton 1. in W, verd. A Chloroaurat Fp 198° (Z.) Absorptionsmaximum 240 uni. in Ae 1. in Eg. bis 260 m/i (wss. Lsg.)
Blättchen + IMAO (verd. H 2 S0 4 ) rote Nadeln Krist.Nadeln
Prismen (W)
10
Löslichkeit
subl.
X 393
blaue Nadeln (Xylol)
E x VII 460
Tafeln (W)
X I 269
Prismen
XVIII 405
gelbe Nadeln (verd. A)
XVI 334
0,06 W 14° 0,6 W 100° 11. in A, Ae
Lsgg. in A, Ae uni. in W swl. in A, Ae ->-gelb, mit grüner Fluoreszenz
wl. in k. W 1. in A uni. in Ae wl. in k. W wl. in W, Bzl. 1. in A
491
erhitzen - > C0 2 -Abspaltung Methylester Fp 103°
250—252 Fp
250 bis 252
Name
ö.ö'-Dibenzoyl-^'-dithieny]
c22h14o2s2
Mol.Gewicht
Strukturformel
Summenformel
HC—CH HC CH 374,45 II II H A • CO • C C C C • CO • C,H t
s
s
/CO • NHv HO-N:C< >CO V CO i O •• N H '/
167,09
250 bis 252 250 bis 255
Violursäure
c4h3o4ns
2-Methylthiophen-3,4disulfonsäureamid
C s H 8 0 4 N 2 S,
H 2 N0 2 S • C — C • S0 2 NH, II II HC C • CH. \ / S
256,31
250 bis 260 (Z.) 250 bis 260 (Z.) 251
Lactylmilchsäure
c.h10o6
CH3 • CH(OH) • COv
162,14
HOOC • CH(CH,K 4-MethylaminophenoleuJiat
C 14 H 20 O,N a S
2C,H,ON + H 2 S0 4
344,37
2-Brom-5-chlormercuri-3thiotolen
C 5 H 4 ClBrSHg
H3C • C
412,13
251
Chrysen
Ci«Hi.
251
l,10-Dibrom-a,a,a-quaterthienyl
Ci«H,Br,S 4
251
Guajakolbenzein
c2,h„o4
251
Phenyl quecksilberchlorid
C,H 6 ClHg
C,Hj • HgCl
313,17
252
Benzoltetracarbonsäure-(l,2,3,5) (Prehnitsäure)
C 10 H,O,
C.H 2 (C00H) 4
254,15
CH
BrC C • HgCl \ / S
492
228,27
488,30 HC—CH HC—CH HC—CH HC—CH II II II II II II II I) BrC C C C C C C CBr
\ s/
\ s/
\ s/
\s /
398,44
SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 9
448
subl.
10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
XXIV 506
Lsg. + F e S 0 4 - - > blau 1. in W (vioSalze rotviolett lett) 1. in A (farblos)
I I I 282
swl. in W 1. in A, Ae
X I I I 442
4 W 25» 16,7 sd. W
V 718
+ sd. W->- Milchsäure
fluoresziert rotviolett; CS2 zur Trennung von Pyren; sublimierbar
uni. in W 0,097 A 16» 0,17 sd. A wl. in k. Ae uni. in 0S 2
mit Mellitsäureanhydrid bordeauxrote Schmelze Pikrat orangegelbe bis rote Nadeln mit 2,7-Dinitroanthrachinon Fp 294°, rote Nadeln mit 1,3,5-Trinitrobenzol Fp 186°, gelbe Nadeln Dibromchrysen Fp 275°, Nadeln Nitrochrysen Fp 209», chromrote dicke Krist.
schwach riechend
swl. in W 1. in Alkalien
Lsgg.inAlkalien tiefviolett + Säuren ->• violettrot
XVI953
uni. in W swl. in k. A 1. in Ae 1. in W, Ae
I X 997
493
Tetramethylester Fp 108 bis 109», Nadeln Ba-Salz, Nadeln oder Prismen (schwer löslich) Dimethylesteri>176—177® Triäthylester Fp 108 bis 110», Nadelbüschel
252 Fp
Name
Summenformel
Ergotaminin
C 33 H 35 O 5 N 6
252
Tricarballylsäuretrianilid
C 2l H 2B O a N 3
252 bis 253
Thionaphthindol
CjjHJNS
253
Dibenzothiophen-3carbonsäure
Strukturformel
CH 2 • CO • N H • C,H 6 I CHCONHC,H5 I CH a • CO • N H • C , H j H
H
C S
c /V
HC C C—C CH I II II II I HC C—C C CH \ / N / V C NH C H H Ci.HoOoS
H C
H C
/\
HC C—C C • COOH I II II I HC C C CH X / N / X / " C S C H H 253
Pentaerythrit
C6H1204
C(CH2 • OH) 4
253
a- Quinquithienyl
OJOHJJSJ
HC CH HC CHi HC CH II II II II HC C- C CH C- -C \ / \ / s S 3 S
V
bis 254
252 bis
Chinolmcarbonsäure-(4) (Cinchoninsäure)
C 10 H 7 O 2 N
C,H,N • COOH
1,4-Dioxybenzothiophanthren-5,ll-chinon
CUH,04S
H C y \ HC C I II HC C v ^ x / C H
494
s
O C C II C x /
OH C C CH II I C CH x / '
c
c
O
OH
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8
9
10
11 M n +385» (Chlf.)
Löslichkeit 12
Reaktionen 13
unl. in W, PAe 1. in A, Ae
Nadeln (Nitrobenzol)
X I I 317
unl. in den gewöhnl. Lösungsmm.
tetragonale Krist. (W)
I 628
5,56 W 18°
Tetranitrat Fp 138—140° reduziert nicht Fehlingscbe Lsg. (Unterschied von Erythrit) Dibenzalpentaerythrit Fp 160°
X X I I 74
swl. in W, A unl. in Ae
Amid Fp 181°, feine Nadeln Golddoppelsalz Fp 242°, matte, goldgelbe Drusen Phenylester Fp 112°, glänzende Blättchen
orange Krist.
Krist. (W)
495
253—255 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
3080
253 bis 254
7-Oxynaphthoesäure-(l)
CIIH803
HO • C l0 H„ • COOH
188,17
3081
253 bis 254
Triäthylaminchlorhydrat
C6H16NC1
(C2H6)3N + HCl
137,65
3082
254 (Z.)
o,o'-Azoxybenzoesäure
C14H10O6N2
ON2(C6H4 • COOH),
286,23
3083
254
4-Brombenzoesäure
C 7 H 6 0 2 Br
Br • C,H4 • COOH
201,03
3084
254
Morphin
C 17 H 1 ,O 3 N
C
/CH3
N
c< ctey
> = < OH ^ U i l
285,33
H
>CH—CH 1 OH
318,31
3085
254
Phenolphthalein
C2OH1101
3086
254 (Z.)
Pyridindicarbonsäure - (2,5) (Isocinchomeronsäure)
c7h6o4n
C6H3N(COOH),
3087
254 bis 255
2-Oxyanthracen
c14h10o
CA
3088
255 (Z.)
Mesodibrombernsteinsäure
C 4 H 4 0 4 Br 2
HOOC • [CHBr] 2 • COOH
275,90
3089
255
3,3',4,4',5,5'-Hexabrom2,2'-dithienyl
C 8 Br 6 S 2
B r C — C B r BrC
639,70
/CH,
IchI
II
II
BrC
\ /
C
167,12
c 6 h 3 • OH
C
s
CBr
II II
CBr
\ / s
3090
255
Natriumformiat
CH0 2 Na
H • CO • ONa
3091
255
5-Nitroisophthalsäure
C 8 H t O,N
02N-C,H3(C00H)2
496
194,22
68,02
211,13
Aggregatzustand Farbe
SiedeSpez. punkt Gewicht °C
Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10
9 Nadeln (W)
Krist.
(A)
1,0689"'
subl.
137 W 25° 1. in A unl. in Ae 17,37 Chlf. 25° wl. in sd. W ; Ae Dimethylester Fp 116 bis 117° I. in h. A II. in Pyridin swl. in k. W 1. in A, Ae 0,025 W 20° wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. 0,25 h. W ->• grünstichig blau 0,60 A 25° 1. + H 2 S 0 4 + F e - H j P O j 0.01 Ae 20° (warm) blau 1. in Alkalien, + P a r a f o r m ->-blaugrim, grün Säuren + H N 0 3 - H 2 S 0 4 - > violettrot und braun 2. 5—10 mg Subst. + 2bis 10 mg Hydrazin + H„S0 4 ->- violett 3. Subst. + je 1 Tropfen SnCl 2 -Lsg. und H 2 S 0 4 ->• violett bis purpurrot 0,0175 W 20° + Alkali->• intensiv r o t 20,9 A 20° 5,29 Ae 20° uni. in k . W, erhitzen->• Pyridincarbonk . A, Ae säure-(3) + Ferrosalz ->• rötlichgelb wl. in sd. W Dimethylester Fp 164°, farnkrautähnliche Krist. uni. in W, N H , 11. in A, Ae 1. in K O H
I X 351
subl.
weißes Krist.Plv. Blättchen oder Prismen (W)
Krist.
Blättchen + IHJO (W)
XXVII [ a b -130,9" 131 (Methylalkohol); bitterer Geschmack
X V I I I 1 4 3 geruchlos, geschmacklos XXII153
VI 702
braune Nadeln oder Blättchen (verd. A) Krist.
I I 623
1,919
13
I V 101
Blättchen 1,894*0' (W) weiße Krist. 1,317 + HjO
(A)
12 swl. in k. W 1. in A, Ae
XVI644
192 (Yak.)
ßeaktionen
X 330
Krist.
(A)
11
Löslichkeit
Fp im geschlos- 2,04 W 17° 11. in h. W ; senen Bohr A, Ae
I I 14
70,6 W 15° 160 W 100° wl. in A uni. in Ae 0,16 W 25° 11. in h. W ; A, Ae
I X 840
32 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
497
+ F e C l 3 - > braun Acetylderivat Fp 221 bis 222°, Nadeln Anilid Fp 209—210°, kleine Nadeln
bei Zers. HBr-Abspaltuug
255—:258 Lfd. Nr.
Fp
3092
255
Oestron (Follikelhormon)
CLOHOOOO
CH, CH2 CO / \ / \ H»C C CHO I I I CH CH-CH 2 A / V CH I CH HO— % / \ / 2 CH.
3093
255
3,3',4,4'-Tetrabrom-5,ö'dimethyl-2,2'-dithienyl
Ci 0 H 6 Br 4 S 2
BrC II H«0 • C
Name
Summenformel
Strukturformel
V
3094
bis
256
CBr BrC CBr II II II C C C • CH« \ /
s
s
7,8-Dioxycumarin (Daphnetin)
C,H,0 4
•CH: CH (HO)2C„H/ I NO • CO
3095
256 (Z.)
Alloxan
C4H204N2
/CO • NH\ OC< >CO xCO•nh/
3096
256
Terephthalaldehydsäure
C FL H 6 0 3
OHC • CeH4 • COOH
3097
256
Tetrachlörphthalsäureanhydrid
C80,C14
ci 4 c,
3098
256
1,2,4-Trioxyanthraehilion (Purpurin)
C14HR0R
C,H 4 .
3099
256
1,3,4,7,8,10-Hexabroma,a,a-quatertMenyl
Ci6H4Br9S4
bis
25S
3100 3101
3102
6,5 4-AcetaminQbenzaesäure 258
C9H603N
Z-Cystin
C6H1204N2S
1,6 -Dioxynaphthali n
CioH802
498
Brl
>
CO
o N>
C6H(OH)3
T Br Brrr
CH3 • CO • NH • C6H4 • COOH HOOC • CH(NH2) • CH2X HOOC • CH(NH2) • CH2
C10He(OH)2
Aggregatzustand Farbe 7 Krist. (verd. A)
gelbliche Nadeln (A) gelbe Krist. (Eg. oder Aceton)
SiedeSpez. Beils tein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften 8
9
10
130-160 (0,02 mm)
11 [ a b +156»; Absorptionsmaximum 280 m/i
XVIII 100
Löslichkeit
ßeaktionen
12
13
1. in A, Ae, Bzl.
Oxim Fp 233° Acetat Fp 126°
I. in sd. W II. in h. verd. A swl. in Ae
subl.
XXIV 500
Nadeln (W)
subl.
X 671
Nadeln
subl.
XVII484
orangerote Nadeln (verd. A)
subl. (Z.)
V I I I 509 subl. von 150° I. in W, Ae an II. in A 1. in Alkali H2S04
färbt die Haut rot; giftig; aus Harnsäure durch Oxydation Fp im geschlossenem mit C0 2 gefülltem Rohr
11. in W 1. in A uni. in Ae wl. in Chlf.
+ Fe(N0 3 ) 3 (in schwach alkalischer Lsg.) blau
wl. in h. W, h. A, Ae, Chlf. uni. in k. W wl. in Ae + H 2 S0 4 - > rosarot -j- Alialien ->• hochrot Triacetat Fp 198—200°, gelbe Stäbchen 2-Methyläther Fp 240°, orangerote Krist.
Nadeln
XIV 432
wl. in W 1. in A
Tafeln (verd. HCl)
IV 507
0,011 W 19° 0,045 W 70° uni. in A, Ae 11. in Alkali
erwärmen mit alkal. Bleilösung ->• schwarz Hydantoin Fp 117° (quantitativ) kolorometrisch mit /9-Naphthochinon) Cu-Salz hellgraublaue Nadeln
Prismen (W)
VI 980
wl. in W I. in A II. in Ae
Diacetat Fp 159—160°
32»
499
258—260 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
3103
258 bis 259
Pyridindicarbonsäure - (3,4) c 7 h 6 o 4 n (Cinchomeronsäure)
3104
259
4,5,7-Tri oxy-2-methylCi5H10O6 anthrachinon (Emodin, Frangulaemodin)
3105
259 bis
Dihydromorphinon (Dilaudid)
260
C5H3N(COOH)2
(HO) 2 C 9 H 2 C,H 2 (CH,) • OH
/CH,
C17Hx,O8N /
\ Z y
/ OH 3106
259 bis
p- Sulfobenzoesäure
260 260
Äthylaminoacetobrenzcatechinchlorhydrat (Homorenonchlorhydrat) 3108 >260 2,3-Dioxyanthrachinon (Hystazarin) 3107
3109
260
2,5-Diphenyl-3,4-phenanthrenothiophen
167,12
\
H„ H x CH ä
270,23
285,33
\ H | Hs
\
/ B .
II O
c 7 h„o 5 s
ho3s-c6h4-cooh
C10HuO3NC1
(OH)2 • C,HS • CO • CH2 • NH(C2H6); 232,69 HCl
CUH 8 0 4
C8H4
C,H 2 (OH) 2
202,18
240,20
386,47
C28H18S C8H6 • 1
JJ • C e H s sx H 2 N • CO • CH2 • CH2 • CO • NH 2 x
C4H802N2
3110
260
Succinamid
3111
260
3,4,5-Tribrom-2-thiophen- C 5 H0 2 Br s S säure
500
BrC—CBr II II BrC C • COOH \ / s
116,12 364,87
Aggregat zustand Farbe 7
Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8
9
11
XXII155
Nadeln oder Blättchen (W)
orangerote Nadeln
10
subi.
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
swl. in sd. W wl. in A uni. in Ae
V I I I 520 leicht sublimier- uni. in W 1. in A, Ae bar im Vakuum 1. in H 2 S0 4 , Alkalien rot
(Eg.) geruchlos; bitterer Geschmack
1. in W, A uni. in Ae 1. in Alkalien, Säuren
weiße Krist. Nadeln (W)
X I 389
farblose KristNadeln gelbbraune Nadeln (Eg.)
11. in W, A 11. in W 1. in A
0,05 g Subst. in 2 ml W + FeCl 3 ->• smaragdgrün + NH 4 OH karminrot
V I I I 402
swl. in h. A, Ae uni. in Bzl.
+ H 2 S0 4 ->- blutrot + Alkali ->• blau + NH 3 ->- violett Dimethyläther Fp 241 bis 242°, gelbliche Nadeln Diäthyläther Fp 160 bis 163°, hellgelbe Nadeln Diacetat Fp 213°, gelbe Nädelchen
I I 614
3 W 15° 6,7 sd. W 1. in A
geruchlos; bitterer Geschmack
gelbliche Krist.
Nadeln (W)
erhitzen ->• Pyridincarbonsäure-(3) und -(4) Anhydrid Fp 78°, Tafeln oder Prismen Diamid Fp 175—176°, würfelähnliche Krist. Imid Fp 229—230°, Nadeln Dianilid Fp 199—206°, Nädelchen Lsg. in A orangerot + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg..->- intensiv rot; Barytwasser ->-dunkelviolette Flocken und violette Färbung + HüSO^rot Trimethyläther Fp 226 bis 227°, hellgelbe Nadeln Triacetat Fp 197—198°, hellgelbe Nadeln wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 ->• blaugrün Fe-H 2 S0 4 wird .in der Wärme ni c h t blau (Unterschied von Morphin)
501
260—264 Lfd. Nr.
Fp
Name
3112
260
2,2',5,5'-Tetraphenyl-3,3'mercuridithienyl
bis 261
Summenformel
C32H22S2Hg
Strukturformel
HC—C Hg C—CH II II II II H6C6C C-C6Hs H6Ca• C CC,H,
\ /
\ s/
Acenaphthenchinon
3113
261
3114
261 Codeinbrommethylat (Eueodin)
c12H8O2
/CO Ci„Hec6h3-oh
380,26
210,22
COOH
216,18
HC—CH II II HsCe • C C-HgJ
486,75
HOOCj^^
3128
265
ö-Phenyl-2-jodmercurithiophen
C 10 H,JSHg
3129
265
Protoveratridin
C.Ä.O.N
Thionessalsulfon
C28H20O2S
3130
/CH 8 ! 1 7 H l e 0 3 N< + VRr Br
S 579,71
H.C, • C II HsCe • C
C • C,H e II C • CeH5
420,50
s y v
3131
O Anthrachinon
O
C,.H„0, C6H4C a H 4
208,20
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8
9
10
11
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
+ H 2 S0 4 rotviolett, beim subl. Ei V 363 kryoskop.Konst. unl. in W 25,7; konz. swl. in A, Ae Verdünnen gelbe Flocken 350-400 Lsgg. sind rot- 11. in Chlf., CS2 von Perylen gelb; verd. Dibenzoylperylen Fp 280 Lsgg. fluobis 285°, gelbe Krist., reszieren stark Lsgg. fluoreszieren blau prachtvoll grün VIII498 wl. in h. W 1. in A 0,81 Ae 21° sll. in Aceton
bronzeglänzende Blättchen (Bzl.)
Nadeln (verd. A)
Nadeln (W) gelbe Nadeln (verd. A) Flocken (W)
VI 1032
unl. in W 1. in A, Ae
I X 917
I. in W II. in A, Ae, Eg.
vierseitige kleine farblose Platten
swl. in org. Lsgg-
+ konz. H 2 S0 4 violett - > kirschrot ->• blutrot karminrot + konz. HCl — erwärmen - > hellrot
unl. in W 0,05 A 18° 0,44 A 25° 2,25 sd. A 0,10 Ae 25°
Spur. Subst. + 2 Tropfen Lauge + Zn-Plv. + etwas W beim K o c h e n r o t + Natriumamalgam und abs. A - > grün + SbCl, in CS2 ->• gelb ->• zinnoberroter Nd.
gelbe Prismen
Krist. (A + Bzl.)
1,419
377
VII 781 kryoskop.Konst. 14,8; subl. in gelben Nadeln; Ifigg. fluoreszieren nicht
505
+ NaOH-> hellgrün Diacetat Fp 196—198°
2 6 6 — :268 Name
Fp
266
267
2,2'-Dimethyl-3,3'-dibrom- C 10 H 8 Br s S 2 Hg 5,5'-mercuridithienyl
Gentisin
Strukturformel
Summenformel
CHH10O6
BrC HgC-C
CH \ /
HC
C-Hg-C
s
-N
C • CH.
s
7 CO
x / \
OH
YY0
N
0
/ \ /
267
4-Jodbenzoesäure
c7h5o2j
J-C 8 H 4 -COOH
267
Triphenylessigsäure
C 20 H 16 O a
(C6H6)8C • COOH
267 bis 268
4,5-Dibrom-3-jod-2thiophensäure
CtH02Br2JS
267 bis 27«
Chrysanilin
CI»H15NS
BrC—CJ II II BrC C • COOH V S
268
1,4-Diaminoanthrachinon
268
CBr
C,H 4 -NH S (P)
Strychnin
C 14 H 10 O 2 N 2
c21h22o4n,
N C,H4< >C,H2(NH2)2 X3CK
0-ch2
Theophyllin (1,3-Dimethylxanthin, l,3-Dimethyl-2,6-dioxypurin, Theocin)
C7H802N4
CHa • N—CO I I OC C—NH. CH. • N—C
506
/CH
N:
CH a
Aggregat, zustand Farbe
SiedeSpez, punkt Gewicht «C 9
subì. 300-340 (Z.)
gelbe Nadeln
Blättchen
2,184 ao "
subl.
Physikalische BeilatemKonstanten und Zitat Eigenschaften 10
0,03 W 16° wl. in A 0.05 Ae 1. in Alkali (goldgelb)
I X 366
wl. in W 1. in A 1. in A wl. in Chlf.
I X 712
gelbe Nadeln + 2 H20 (verd. A)
XXII491
•violette Nadeln (wss. Pyridin) Prismen (A)
XIV197
Tafeln + ih2o (W)
270 (5 mm)
12
XVIII 173
Prismen (A)
1,35918°
11
Löslichkeit
swl. in W wl. in A
wl. in h. W I. in A II. in Pyridin all. in Bzl. [a] D —132 bis 0,016 W 25° 136° (A); sehr 0,7 A 25° giftig; erregt 7,88 Ae 25« Starrkrampf; unangenehm bitterer, metallischer Geschmack
geruchlos; subXXVI 455 limierbar; schwach bitter
507
0.44 W 15° 1,3 W 37° 1,25 A uni. in Ae 1. in Alkali, nh4oh
ßeaktionen 13
H N O . - > rote Nadeln
wss. Lsg. + 3 Tropfen 2 n HNO a erhitzen ->• orange bis violett farblose Lsg. in konz , H 2 S 0 4 + Spur K 2 Cr 2 0 7 ->- blauviolett und rotviolett 1 mg Subst. + 1 Tropfen konz. H N 0 3 , 3 Min. im sd. W-Bad erhitzen + einige ml A + 3 bis 4 Plätzchen K O H ->• weinrot (neben KNO a ) mit Chlorwasser versetzte Lsg. eindampfen, scharlachroter Bückstand + N H 3 ->• violett 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkoh. Co(NO ? ) 2 -Lsg. + 20 mg Piperazin - > violettrot wss. Lsg. + Jod-Lsg. klar + 2n HCl ->• dunkles Perjodid wss. Lsg. + einige Krist. KC10 3 + 10 Tropfen konz. HCl eindampfen, Bückstand + 1 Tropfen N H 3 ->• violettrot
2 6 8 — 270 Lfd. Nr.
3141
3142
3143
3144
Fp
bis
bis 270 268 bis 270
Name
Oktabrom-a,a-trithienyl
Strukturformel
Mol.Gewicht
BrC—CBr BrC—CBr BrC—CBr
879,63
Summenformel
C 12 Br 8 S 3
Dihydrooxykodeinonchlorliydrat (Eukodal)
C18H2204NC1
vgl. Nr. 2866
6,7-Dioxycumarin (Aesculetin)
C.H.O,
(HO)2C,H,
rotviolett + Borsäure ->• blau -{-alkohol. KOH - > violettblau Triacetat Fp 229°, gelbe Nadeln Trimethyläther Fp 203 bis 204°, goldgelbe Blättchen
uni. in k. W wl. in h. W II. in A swl. in Bzl. wl. in A, Ae I. in sd. Eg.
(W)
Nadeln (Eg.)
subl.
VII 795
hellgelbe Blättchen (Eg.)
subl.
V I I I 453 subl. in hellgelben, gezackten Blättern
uni. in W, NH 4 OH wl. in Eg. II. in Bzl. 1. in H 2 S0 4 , KOH
röte Nadeln (Toluol)
subl.
V I I I 411
wl. in h. W, A swl. in Ae 11. in Aceton 1. in NaOH
517
+ H 2 S0 4 ->• karmoisinrot + Borsäure - > rotviolett + K O H r ö t l i c h gelb Dimethyläther Fp 236°, gelbe Nadeln Diäthyläther Fp 178°, gelbe Nädelchen Diacetat Fp 244—245°, gelbe Nadeln + N a O H - > blau
280—283 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
3192
280
akt. 3,4-Dioxyphenylalanin (akt. Dopa)
c,hu04n
HO • / N • CH a • CH • COOH 197,18 H 0 ' V ÑH,
3193
280
d-Isoleucin
c6h1so2n
CjHj • CH(CHj) • CH • N H , 1 COOH
3194
280
Thioindigo
CijHgOjS,
3195
280 (Z.)
Thiophen-3,4-disulfonsäureamid
c 4 h,o 4 n,s 8
3196
282 (Z.)
Pyrenchinon
QuH.0,
/COv
/COx
HjNOoS • C—C • SOJNH, II II HC CH \ / S
/"
/ \ .
__/\
\
131,17
296,34
252,28
232,22
\ / CO—CO COOH COOH
282 bis 283
2-[3'-Carboxythionaphthenyl - ( 2' ) ] chinolin-4-carbonsäure
Ci,H x1 0 4 NS
3198
283
5-Aminosalicylsäure
c,h 7 0 3 n
H2N-C,H3(OH)-COOH
3199
283 (Z.)
Methionin
c5huo2ns
C H J • S • CHj • CHj • CH • N H j 149,20
3200
283 (Z.)
/-Phenylalanin
CJHUOÜN
C„H6 • CHj • CH(NH2) • COOH
165,18
3201
283 bis 284
Chloranilsäure
C6H204C12
/CCI : C(OH)\ OC< >CO nC(OH) : c o r
208,99
3197
, A / \ II J
518
346,34
^ / V !l I 153,13
1 COOH
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8
9
10
Tafeln (A)
subì.
IV 454
rote Krist. (Bzl.)
subi.
X I X 177
Reaktionen
12
13
11 geruchlos; Geschmack schwach süß
weiße Krist.
Löslichkeit
wl. in W 1. in Säuren, Alkalien, A, Ae
Fp im geschlos- 3,87 W 15,5° senen Bohr 1. in h. A uni. in Ae uni. in W swl. in sd. A 11. in Nitrobenzol 1. i n
Chinhydron mit Hydrochinon Nadeln, 200 ¡1, ausgezeichnet durch auffallenden Dichroismus, axial blaßgrün, basal ziegelrot
Z.
X I V 579
wl. in h. W uni. in A
Platten
Blättchen, Nadeln
in k. W uni. in Ae
1.
subi.
X I V 495 [a]g> - 3 5 »
(W)
rote Blättchen + 2H a 0
+ H a S 0 4 - > blaugrün
HJS04
hellziegelrote Nadeln (Eg.)
Nadeln (W)
gelbe alkal. Lsg. schütteln mit Luft violettrot - > orange Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• g r ü n g e l b g r ü n 1—2 mg Subst. in 0,5 ml W + 1 ml. verd. Fe(N0 3 ) 8 Lsg.->grün + (CH2)6N4 ->• intensiv blauviolett Subst. beim Eintragen in schwach angesäuerte Nitritlsg. ->• Entwicklung von N2 ->• orange Lsg. + Lauge ->• kirschrot
(W)
2,74 W 20» 6,11 W 70» wl. in A 0,19 W 14» 1,4 W 99°
V I I I 379
(W)
519
zers. sich in 4-Aminophenol Methylester Fp 96°
283—286 Lfd. Nr.
Ff
Käme
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
3202
283
bis
284
3203
284
bis
285
2-(4'-Oxy-3'-carboxyphenyl)-chinolin-4carbonsäure
C l7 H u 0 5 N /
2,2',3,3',4,4'-Hexajod-5,5'- CgJjSj dithienyl
COOH X 900=
309,27
JC—CJ JC—CJ II II II II JC C C CJ
921,72
V
\ / s 3204
285
Thionaphtheno-[2,3:2',3']- C20H10O2S anthrachinon
H C HC C 1 II HC C N / C
H 3205
285
Tetraphenylmethan
C25H20
3206
285
g-Truxillsäure
CigH1604
\ / s
0 H II H C C C / \ / \ / x C C C CH II II II | C C C CH N / N / W S C C c H II H O
314,34
(C,Hs)4C
320,41
C,H6 • HC • CH • COOH
296,30
HOOC-HC • CH • C,H5 3207
285
bis
Fluortyrosin (Pardinon)
C„H10O3NF
COOH
286
3208
285
bis
200,19
HO • C6H3F • CH2 • CH • NH2
YohimbincHorhydrat
C21H27O3N2CI
C21H2603N2-HC1
390,97
i-Histidin
C,H,O2N3
HOOC • CH(NH2) • CH2 • C—Nx
290
3209
286
II
oder
>c
155,15
HC-HN'
HOOC • CH(NH2) • CH2 • C • HN V II >CH HC— W 3210
286
4-Nitrozimtsäure
C,H7O4N
520
0 2 N • CeHt • CH : CH • COOH
193,15
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilstein- Konstanten und Spez. punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C
Löslichkeit
Reaktionen
10
12
13
8
9
11
uni. in W, Ligroi n wl. in A, Methanol, Essigester
ockergelbes Pulver
Krist. (Bzl.)
431
V 738
Nadeln (verd. A)
subl.
I X 952
[a] D - 3 9 , 7 « (W)
uni. in W, A, Ae 1. in h. Bzl. swl. in sd. W, Ae 1. in h. A, h.Eg.
weiße Krist.
geruchlos; geschmacklos
wl. in W 1. in Säuren, Alkalien
wss. Lsg. + Fe(NO s )g . ->• olivstichig violett Lsg. in 2n-HNO s erwärmt - > tiefgelb + NH S Farbe verstärkt
weiße Krist.
[a]x>° + 1 0 3 bis I. in k. W 104°; bitterer II. in h. W, A Geschmack, schwach anästhesierend
1 mg Subst. + 10 mg (CH 2 ) a N 4 + 1ml konz. H 2 S0 4 gelinde erwärmen, durchschütteln ->• intensiv violett ->• grauviolett abgekühlte Lsg. + HNOJ-HJSO* - > grün —>• olivbraun wss. Lsg. + 1 Körnchen K 2 Cr 2 0, - > violett ->• schieferblau ->• schmutzig grün mit p-Diazobenzolsulfonsäure rot + Bromwasser bis Gelbfärbung, e r h i t z e n E n t färbung - > dunkelweinrot ->• schwarze Flocken
Blättchen (verd. A oder W)
XXV513
1. in W swl. in A uni. in Ae, Chlf.
gelbliche Prismen (A)
I X 606
swl. in W 0,1 A 25° swl. in Ae
521
Äthylester Fp 141—142° Amid Fp 155—160°
2 8 6 — !290
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht 6
286 bis 287 287
(Z.)
Fumarsäure
C4H4O4
Di- [5-nitro-2-thienyl]arsinsäure
C8H60,N2S2AS
HOOC• C • H II H • C•COOH
HC—CH HC—CH II II II II OjN • C C C C • NOj
116,07 364,12
S OAsOH S 287
2-Phenylbenzimidazol
C1SH10N2
c,h/
288
Benzolhexacarbonsäure (Mellitsäure)
CxjH,0lt
C.(COOH),
342,17
5-Oxyisophthalsäure
C8HeO,
HO • C,Hs(COOH)j
182,13
4-Nitroalizarin
C U H 7 0,N
/CO x C,H/ >C8H(NOs)(OH), Nxx
285,20
/-Tryptophan
C u H l a 0 2 N,
289 bis 290
1,2-Dioxyanthrachinon (Alizarin)
CtiHgOi
C6H/
290
Chloranil (Tetrachlor chinon)
0,0,01,
O: C8C14: O
2,7-Dinitrodiphenylensulfon
C12H6O6n2S
289 (Z.)
290
>c-c,h5
194,22
CH ,< 4 ^ch
C s - C H j • CH(NH2) • COOH 204,22
>C,H a (OH),
H C /V y\ HC C C CH I II II I 0 2 N • C C C C • NOj
240,20
245,89
H C
C S C H H o o
522
306,24
Aggregatzustand Farbe
Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C
Löslichkeit
Reaktionen
12
13
7
8
9
10
Nadeln oder Blättchen
1,625
subi.
I I 737
swl. in W p -Nitrobenzylester 0,1 in A 25° Fp 150,8° swl. in Ae, Chlf. Phenacylester Fp 204-205°
XXIII 230
wl. in W 1. in A wl. in Bzl.
Tafeln (Eg.) Nadeln (W) Nadeln (Ae)
Nadeln + 2H a O (W) gelbe Nadeln (A)
Z.
subl.
I X 1008 Fp im geschlos- 1. in W senen Rohr I. in A wl. in H N 0 3
X 504 VIII 447
Tafeln (verd. A)
11
XXII546
orangerote Nadeln (A)
430
VIII 439
gelbe Blättchen (Eg.)
subl.
VII 636
vor Kp. (Z.)->- Dianhydrid der Benzoltetracarbonsäure-(l,2,4,5) Chlorid Fp 190°, prismat. Rrist. Hexamethylester Fp 187 bis 188°, Nadeln Hexaäthylester Fp 72,5 bis 73°, Rauten
0.06 W 15° 18,5 W 99° II. in A, Ae, Bzl. swl. in W Diacetat Fp 194—195° wl. in A 1. in K O H (blauviolett) I,06 W 20° + Chlorwasser - > violett2,51 W 70° rot, + Pyridin ->• blau + p-DimethylaminobenzII. in sd. W aldehyd u. H C l - > kirschwl. in A rot uni. in Chlf. + HCl + Nitrit + Formaldehyd ->• violett + verd. Glyoxylsäurelsg. + konz. H 2 SO d ->- violett (E 1:200000) + konz. H a S0 4 ->- weinrot sublimierbar 0.034 W 100° 1. in A, Ae + Borsäure violett 1. in Alkali Diacetat Fp 186—187°, (blauviolett) blaßgelbe Nadeln Dimethyläther Fp 215°, gelbe Nadeln Diäthyläther Fp 162°, gelbe Nadeln Fp. im geschlos- uni. in W + Phenylhydrazin Fp 229 senen Hohr wl. in h. A bis 230°, hellbraune Nasubl. unzer 1. in Ae deln setzt + Hexamethylbenzol Fp 198—202°, violettbraune Nadeln
523
290—292 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Struktuiformel
3221
290 (Z.)
4-Oxychinolincarbonsaure-(2) (Kynurensaure)
3222
290 (Z.)
3,5,7,2',4'-Pentaoxyflavon CIBH10O, (Morin)
3223
290
dl-Tyrosin
C9Hu03N
WHO • C,H4 • CHa • CH • NH2 I COOH
3224
290
Z-Tyrosin (^-[p-Oxyphenyl]a-aminopropionsaure)
C.HnOjN
WHO • C6H4 • CH2 • CH • NH2 I COOH
3224a 290
2,2',3,3'-Tetrajod-4,4'-dimethyl-5,5'-mercuridithienyl
Cl0H6J4S2Hg
JC—C-CH. H.C-C—CJ II II II II JC C Hg C CJ
3225
290 bis 291 290 bis
5-Methylisophthalsaure
C(H804
CH3-C,H3(COOH)2
Anthrachinoncarbonsaure-(2)
CI5H804
csh4c6h3.cooh
291
2,2',3,3',4,4/-Hexabrom5,5'-mercuridithienyl
C8Br„S2Hg
BrC CBr BrC CBr II II II II BrC C—Hg—C CBr \ / \ /
c10h7o3n
C,HsN(OH) • COOH yVU-l /CO-C—OH (HO) a -C,H/ X 0 • C—C H (OH) 6 3 2
s
3226
3227
s
s
3228
3229
291,5 a-Aminovaleiiansaure
292
s
C2H5 • CH2 • CH(NH2) • COOH C6Hu02N
c17h20o4n4 Lactoflavin . (Wachstumsvitamin B 2 , Vitamin B 2 , 6,7-Dimethyl-9-d-ribo flavin)
O II C N / n / W c h , HN C
oc
c
N/N/NX N N
CH9
CH,-[CH(OH)] 3 -CH 2 -OH 524
Aggregatzustand Farbe 7
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »C 8
9
Nadeln iverd. Essigsäure) Nadeln + 1H20 (A)
Reaktionen
12
13
0,09 sd. W wl. in A, Ae 11. in NaOH
0.025 W 20° 11. in A wl. in Ae 1. in Alkali (gelb) 0,041 W 20° XIV 621 0,o5 W 100° swl. in h. A uni in Ae 0,04 W 17° XIV 605 [a] D - 8 , 6 4 » (in 21%iger 0,01 95%ig. A HCl); geruch17° los; geuni. in Ae schmacklos 0.19 sd. Eg. 1. in Alkalien, Säuren, NH-grün a-Naphthylurethan Fp 205 bis 206», Nadeln Pikrolonat Fp 260° (Z.), Stäbchen Kupfersalz dunkelrote Prismen oder Nadeln + Fe(NO s ) s -Lsg. - > olivstichig gelb Lsg. in HNO s — erwärmen tiefgelb
I X 864
swl. in sd. W 11. in A, Ae
X 835
Äthylester Fp 147° swl. in A uni. i n A e , Bzl., Chlf. 11. in Aceton
IV 416
10,7 W 15» wl. in A uni. in Ae [a] D —115» (NaOH)
525
11. in W
wss. l e g . grüne Fluoreszenz
292—297 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
Mol.Gewicht
1
2
3
4
5
6
3230
292 bis 293
1,7-Dioxyanthrachinon
C«Hi04
3231
293
Betain
CtHu02N
(CH3)3N—CHj 1 1 0—CO
117,14
3232
293 bis 294 293 bis 294
Anthrachinon carbon säure-(l)
CI 5 H 8 0 4
C,H4
C,H4.OH XKK
H C
H C / V HC C—C CH I HjN-C C C C-NH, X / X / X / ' C S C H H o o (H0)JC, H 2 (
/CO • CH O—C-C,Hs(OH)a
COOH
286,23
216,18
COOH
3302
> 3 3 0 2,6-Dioxyanthrachinon (Anthxaflavinsäure)
538
240,20
Aggregatzustand Farbe 7 Tafeln (W)
Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8
9 subl.
10
11
XXIV 353 sublimierbar
gelbe Nadeln (Methanol)
Löslichkeit
ßeaktionen
12
13
0.4 W 25° wl. in A swl. in Ae wl. in W, A 1. in h. Pyridin 1. in NH 4 OH, Alkalien
X 1033
Krist. (verd. HCl)
subl.
swl. in W, Ae, Eg.
XXII160
gelbe Nadeln + 1H20 (verd.A) Stäbchen (Eg.) rote Nadeln (Eg.) gelbe Nadeln (A)
subl.
XVIII 211 alkohol. Lsg. fluoresziert blau
+ NH 4 OH - > violettstichig rot + Alkali-Lsg. - > rot + FeCl 8 in alkohol. Lsg. ->• braunrot Dimethyläther Fp 283 bis 284°, hellbraune Nadeln Methylester Fp 174°, orange Nadeln Phenylester Fp 215°, gelbe Nadeln erhitzen - > Pyridincarbonsäure-(3) Dimethylester Fp 84 bis 85°, Nadeln Dihydrazid (Acetonverbindung) Fp 230—232°, Nadeln
0,02 sd. W 2,7 A 0.15 Ae 1. in Alkali gelb I. in A, Ae Dichlorid Fp 90—92° II. in Eg. Dimethylester Fp 64°, Spieße
XVI 236
swl. in W, A, Ae
V I I I 463 lösl. in heißem Barytwasser
1,4 A 17° lösl. in H 2 S0 4 ->• rot; in unl. in Ae, Bzl. verd. Alkali ->• gelbrot wl. in Eg. Diäthyläther Fp 232°, 1. in H 2 S 0 4 gelbe Nadeln 1. in Alkali Dimethyläther Fp 250°, (gelbrot) gelbe Nadeln Diacetylderivat Fp 228 bis 229°, blaßgelbe Krist.
539
Dimethylester Fp 242°
330—347 Lid. Nr.
Fp
Name
Summenformel
Strukturformel
MolGewicht
1
2
3
4
5
6
3303
>330
2,7-Dioxyanthrachinon (Isoanthraflavinsäure)
CUH8O4
HOC,H
3304
330
Oxyterephthalsäure
C 8 H,O S
HO • C,H 3 (COOH) 2
182,13
3305
330
3,7,3',4'-Tetraoxyflavon (Fisetin)
CI5H10O6
/CO•C•OH HOC,H3< II O — C • C 6 H 3 (OH) 2
286,23
3306
330
5,6,7,4'-Tetraoxyflavon (Scutellarein)
C15H10OE
/CO•CH (H0)3C,H< II
286,23
3307
>330
1,2,6-Trioxyanthrachinon (Flavopurpurin)
ChH8OJ
HO-C,H/
256,20
3308
333
Resorcinbenzein
C19H12OS
X
E
3309
334
bis
Diphthalyl
C18H804
3
0
/00\C,H CO/
3
240,20
OH
>C6H2(OH)2
A
/
I
W
'
V
\
0
Y
228,28
V
/
V
7
C
=
°
\
264,22
360
3310
335
Uracil
C4H4O2N2
/ C O • NHV HC< >CO ^CH-NH/
112,09
3311
338
Chinolincarbonsäure-(5)
C10H702N
C,H,N-C00H
173,16
340
m,m'-Azobenzoesäure
CMH10O4N2
H 0 0 C • C„H 4 • N : N • C 6 H 4 • COOH270,23
347
5,7,4'-Trioxyflavon (Apigenin)
CI 6 HI 0 O 5
/CO•CH (HO)2C,H2< II X 0 — C • C , H 4 • OH
(Z.)
bis
340
3312 3313
(Z.)
540
270,23
Aggregatzustand, Farbe 7
Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften 8
9
11
10
Löslichkeit
Beaktionen
12
13
gelbe Nadeln (verd. A)
subl.
VIII 466 subl. in glänzenden Blättchen oder Nadeln
1. in A swl. in Ae wl. in Eg. 1. in H 2 S0 4 (blaurot), Alkali (rot)
Krist. (W)
subl.
X 505
wl. in W 11. in A 1. in Ae unl. in W 11. in A wl. in Ae
gelbe Nadeln + lH a O (verd. A) gelbe Blättehen (Methanol)
gelbe Nadeln (A)
rote Nadeln (Nitrobenzol) gelbes Plv. (Alkali) Nadeln (Eg.)
XVIII 221 E x XVIII 411
459 (Z.)
XVIII68
(gelb)
subl.
(W)
gelbe Nadeln (Eg.) Blättchen (A)
unl. in W 11. in A swl. in Ae
Triacetat Fp 202—203°, gelbe Nadeln Trimothyläther Fp 225 bis 226°, gelbe Nädelchen + NH4OH u. NaaCOs ->• gelbrot + Lauge purpurrot + H2S04->-rotviolett
1. in H S S 0 4
Nadeln
Krist.
VIII 613 subl. von 160° an in langen Nadeln
swl. in W 1. in A wl. in Ae 1. in KOH (rotgelb), in Ba(OH)2 (grün) wl. in sd. W 11. in A, Bzl. wl. in Ae 1. in H 2 S0 4 (rotviolett) 1. in KOH (purpur)
+ H 2 S0 4 ->• blaustichig rot, in der Hitze tiefrot + Alkalien ->• tiefrot Dimethyläther Fp 215°, gelbe Nadeln Diäthyläther Fp 193 bis 194°, hellgelbe Nadeln Diacetylderivat Fp 191°, farblose Blätteben
subl.
X I X 176
unl. in W swl. in A, Ae 1. in sd. Eg.,
XXIV 312
wl. in k. W 11. in h. W unl. in A, Ae 11. in NH4OH swl. in W, A unl. in Ae 11. in Säuren, Alkali 0,24 sd. 88%ig. Dimethylester Fp 163° A
H 2 SO 4
X X I I 78
XVI 233 XVIII 181
unl. in W I. in A II. in NaOH, in H 2 S0 4 (gelb) 541
347—360 Lfd. Nr.
Fp
Name
Summenformel
1
2
3
4
3314
347 bis 349
3,4-Dichlor-2,5-dichlormercurithiophen
C,Cl4SHga
3315 348,5 Isophthalsäure
c 8 h,o 4
3316
351
Theobromin (3,7-Dimethyl-2,6dioxypurin)
c,h 8 o 2 n 4
3317
354
Acridon
c13h„on
3318
355 2,4-Dioxychinolin
3319
359 ß,a; a',ß'-Thiophenobis-c18h8o2s8 [thiochromon] bis 360
3320
360
Benzophenondicarbonsäure-(4,4')
c,h,o 2 n
CI6H10Os
1
Strukturformel
MolGewicht
5
6
C1C—CC] II II ClHg • C C • HgCl s C,H4(C00H)2(1.3)
HN—CO 1 1 /CH3 OC C—N< 1 II >CH HSC • N—C—W /
623,15
166,13
180,16
\ NHX
195,21
C,HtN(OH)2
161,15
C 0 X
H H C S S C y\/\ HC C 0—C C CH | II II II II | HC C C C C CH X / X / X / W c c s c c H II II H O O yC6H4 • COOH OC< NC6H4 • COOH C 0
352,42
270,23
3321 >360 1,3,5,7-Tetraoxyanthrac14h8o6 chinon (Anthrachryson)
\ 6H2(OH)a (HO)2C,H/2^co\C
272,20
3322
N=C-NHa 1 1 HC C—NH\ II II >CH N—C W
135,13
360 Adenin (6-Aminopurm) bis 365
c5h5n5
642
Aggregatzustand Farbe 7
Nadeln (Wod. A)
weiße Prismen (W)
SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8
Reaktionen
12
13
9
10
II
subl.
I X 832
subl. in glänzenden Prismen; beim Erhitzen kein Anhydrid
0,013 W 25° 0.22 sd. W 11. in A 1. in Eg. unl. in Bzl.
290-295 subl.
XXVI 457
Fp im geschlossenen Bohr, schmeckt bitter
0,03 W 18° 0,67 W 100° 0.023 A 17° wl. in Ae
gelbe Nadeln (A) Krist. (A)
Löslichkeit
X X I 335
subl.
Nadeln (A)
unl. in W 11. in h. A, Eg. swl. in Ae, Bzl. 1. in alkohol. KOH wl. in sd. A unl. in Ae 11. in alkohol. HCl
X X I 171
p-Nitrobenzylester Fp 202,5° Diamid Fp >300°, Blättchen Dimethylester Fp 67 bis 68°, Nadeln Diphenylester Fp 120°, Nadeln Phenacylester Fp 191° der beim Eindampfen mit einigen Kristallen KC10a und 10 Tropfen konz.HCl bleibende rötliche Bückstand + NH a -Dampf (oder 9 Tropfen NH S ) wird violettrot
X 883
gelbe Nadeln + 2H a O (A)
subl. (Z.)
Krist. + 2H20 (W)
subl.
unl. in W swl. in A, Ae 1. in Eg. VIII 551 subl. unter teil- unl. in W weiser Verkoh- 1. in A lung in gelben swl. in Ae 1. in Alkalien, Blättchen in H 2 S0 4 subl. bei 220° XXVI 0.09 k. W in Nadeln wl. in A 420 unl. in Ae 1. in Alkali u. Säuren
543
TetraacetatFp253Nadeln Tetramethyläther Fp 294°, goldgelbe Prismen + Alkaliengelbrot + H 2 S0 4 ->- rot gesättigte wss. Lsa. + Fe (NO s ) 3 -Ifig. ->• gelbrot + Chlorwasser + 2nNH s ->gelb Pikrat Fp 279-281°, hellgelbe Prismen Chloroaurat Fp 215—216°, orange Würfel Benzoyladenin Fp 234 bis 235°, Nadeln
364—422
544
Aggregatzustand Farbe 7
SiedeBeilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C
Löslichkeit
Reaktionen
10
12
13
8
9
11
518-520 V 735
Blättchen
unl. in W swl. in A, Ae wl. in sd. Bzl.
orange Nadeln (A)
462 (Z.)
VIII 516
Prismen (W)
subl.
I X 978
subl.
XXIV Fp. im geschlos- unl. in W wl. in sd. A, 417 senen Bohr Ae, Chlf. 1. in h. Eg, h. Anilin
blaue, kupferrot glänzende Krist. (Anilin)
1,35
Tafeln (W)
1,893
XXVI 513
Nadeln (W)
1,667
TT 545
gelbe Nadeln (Xylol) 35
wl. in sd. W 11. in sd. A wl. in Ae 1. in H 2 SO t I. in KOH subli mierbar
0.38 W 16° 2,69 W 23° II. in A 1. in Ae
0,0002 W 0° 0,0088 W 30° 0.625 W 100° unl. in A, Ae 1. in H 2 S0 4
+ H , S 0 4 - > rotbraun + KÖH->- violett Trimethyläther Fp 201°, gelbe Nadeln Triacetat Fp 226—228°, hellgelbe Schuppen Trimethylester Fp 144°, seidenglänzende Nadeln Triäthylester Fp 133,5 bis 134,5°, Prismen oder Nadeln Trisbenzalhydrazid Fp 224° leitet man in die kalte Eisessiglsg. Salzsäuregas, so wird durch Ae das Chlorhydrat in dunkelblaue Füttern, analog das Monosulfat in blauen Nadeln erhalten Lsg. in Anilin blau, in Petroleum oder Paraffin fuchsinrot + Pikrinsäure ->• rote Schmelze (Hexanitroderirat) in org. Ifigm. blaue Fluoreszenz
Murexidreaktion. Mit verd. H N 0 3 eindampfen, Bückstand in NH 3 lösen ->• purpurrot, mit Lauge tiefblau mit Phosphormolybdänsäure und Lauge dunkelblauer Nd.
Fp im geschlos- 0,037 W 70° 0,6 sd. W senen Bohr swl. .in A VII 793 unl. in W, A, Ae + H 2 S0 4 ->• rot 11. in sd. Nitro benzol 1. in H 2 S 0 4
U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen
545
450—507
450 bis 480 (Z.)
Indanthren
C 28 H U O 4 N 2 442,41
607
Bis-[5,6-benzo-4,7diketodihydrothio naphthenyl-(2)]
C 24 H 10 O 4 S 2
O H II C C y \ / \ HC C C
O II
CH HC
HC C C CX / N / V C C S H II o
546
426,44 H C O / \ / \ C C CH
-C
C
s
C
CH
c c O
H
Aggregatzustand Farbe 7
Siede- Beilstein - Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8
9
gelbe Prismen + 2HS0 (A)
blaue, kupferglänzende Nadeln (Nitrobenzol od. Chinolin)
subl.
10
11
Beaktionen
12
13
X I X 261
unl. in W wl. in A unl. in Ae
XXIV 522
unl. in W, A, Ac 0,2 sd. Chinolin (blau) 0,02 sd. Nitrobenzol (grünblau)
leuchtendroter Körper
35*
Löslichkeit
547
REGISTER Die Anordnung der Verbindungen in dem Trivialnamen- und Formelregister entspricht den Gepflogenhelten des Chemischen Zentralblattes, Jedoch sind Äthyl- und Methylester von Carbonsäuren sowie Salze (Na-Salz, Hydrochlorld usw.) unter ihrer Gesamtformel registriert. B a s Formelregister enthält alle organischen Verbindungen, deren Fp angegeben ist. Ein Stern hinter der Nummer der Verbindung bedeutet, daß diese in Spalte 13 vorkommt, wo sie zur Charakterisierung oder als Umsetzungsprodukt der Hauptverbindung aufgeführt wurde. Das Trivialnamenregister soll das leichtere Auffinden von Naturprodukten, Arzneimitteln und dergl. ermöglichen und unter Zuhilfenahme der Zusammenstellung der Element- und Badlkalbezeichnungen (vgl. S. I X ) die Ausrechnung der Summenlormeln der Derivate erleichtern.
TRIVIALNAMENREGISTER Abasin 1550. Abietins&ure 2262. Aceanthrenchinon 3147. Acedicon 2949. Acenaphthen 1392. Acetoln 510. Acetol 3 3 9 . Aceton 99. Acetophenon 549. Acetopyrin 1027. Acetylen 137. Acidol 2916. Acitrin 991. Aconitin 2648. Aconits&ure 2626. Aconsäure 2266. Acridin 1563. Acridon 3317. Acrolein 125. Acrylsäure 498. Adalin 1647. Adamon 1151. Adamsit 2635. Adenin 3322. Adipins&ure 2112. Adrenalin 2828. ¡-Äpfelsäure 1453. ««-Äpfelsäure 1838. Äsculetin 3143. Äsculin 2213.Äaculinsäure 2213. Äthan 5. Äthylen 6. Agaricinsäure 1981. Akineton 2134. d-Alanin 3239. («-Alanin 3236. /9-Alanin 2668. Aldehydammoniak 1421. Aleudrin 1244. Alival 799. Alizarin 3218. Allzarlnblau 3148. Alizaringelb 3332. Aljodan 2606. Allantoin 2982. Allegan 1097. Alloxan 3095. Alloxansäure 2246. Aloeemodin 2896. Alypin 2318. Amarin 1869. Amaron 3041. Ameisens&ure 474. Amygdalin 2821. Anästhesin 1343. Androsteron 2435. Anethol 562.
Aneurinchlorhydrat 3054. Angelicasäure 755. Anilin 400. Anisaldehyd 429. Anisalkohol 574. o-Anisldin 452. p-Anisidin 932. Anisol 251. Anissäure 2519. Anthracen 2841. Anthrachlnon 3131. Anthrachryson 3321. Anthraflavinsäure 3302. Anthragallol 3276. Anthrani! 335. Anthranilsäure 2029. Anthranol 2116. Anthrapurpurin 3325. Anthrarufin 3190. Anthron 2140. Antifebrin 1624. Antipyrin 1582. Apigenin 3313. Apiol 612. Apoatropin 996. Apochinin 2772. Apocinchonln 2829. Apomorphin 2629. Aponal 1268. Aposafranon 3047. i-Arabinose 2198. 2-Arabit 1466. Arachinsäure 1179. Arbutin 2622. Arecaidin 2945. Arecolinbromhydrat 2346. d-Arginin 2747. Aristochin 2572. Arterenolchlorhydrat 1985. Asaron 989. Asaronsäure 2027. Ascorbinsäure 2568. J-Asparagin 2910. 2-Asparaglnsäure 3149. Aspirin 1920. Atochinol 672. Atophan 2767. Atrinal 2990. dZ-Atrolactinsäure 1390. Atropasfture 1521. Atropin 1641. Auramin 1915. Axerophthol 472. Azelainsäure 1524. Azophenin 3035.
B a s e von Peronin 1850. Behenols&ure 933. Behens&ure 1276. Benzaldehyd 293. Benzamaron 2861. Benzanthron 2328. Benzfuroin 1929. Benzhydrol 1080. Benzidin 1793. Benzil 1393. Benzils&ure 2094. Benzlmidazol 2331. Benzoes&ure 1731. Benzofulven 682. Benzoin 1871. Benzol 453. Benzophenon 583, 790. Benzosol 915. Benzoxazol 617. Benzpinakon 2549. Berberln 2032. BerberonsSure 3022. Bernstelns&ure 2522. B e t a l n 3231. B e t o l 1401. Biebricher Scharlach-R 2516. Biguanid 1831. Bikhaconitin 1622. Biliverdinsfture 1626. Biuret 2611. d-Borneol 2760. Brasilin 1832. Brassidlns&ure 1039. Brenzcatechin 1502. Brenzschleims&ure 1878. Brenztraubens&ure 506. Bromalhydrat 876. Bromochinal 2650. Bromoform 473. Brompikrin 486. Bromural 2069. Brucin 2436. Buccocampher 1267. Bulbocapnin 2684. B u t a n 25. Butolan 2008. Butters&ure 412. a - B u t y l e n 1. ^ - B u t y l e n 33. Butyrophenon 491. Calciferol 1668. Camphan 2169. Camphansaure 2690. «¡-Camphocarbons&ure 1802. d-Campholsaure 1515. Camphoronsaure 2187. di-Camphen 822.
Banlsterin 3117. Barbitursäure 3030.
548
di-Camphenilon 690. d-Campher 2451. d-Camphersäure 2544. Cantharidin 2853. Caprinsäure 621. Capronitril 148. «-Capronsäure 418. Caprylsäure 523. Carbazol 2985. a-Carbocinchomeronsäure 3052. ji-Carbocinchomeronsäure 3115. Carbostyril 2665. Cardiazol 916. Carmlnsäure 1917. Carnaubasäure 1139. a-Carotin 2545. /^-Carotin 2506. -/-Carotin 2437. Carvacrol 434. Caryophyllin 3265. d-Catechin 2393. Cebion 2568. Cellobiose 2899. Cephaelin 1215. Cerotlnsäure 1195. Cesol 1434. Cetylalkohol 817. Chaulmoograsäure 1081. Chelidonsäure 3118. Chinaldin 424. Chinaldinsäure 2177. Chinamin 2358. Chinasäure 2235. Chinazolin 792. Chinhydron 2350. Chinidin 2371. Chinin 2398. cis-Chinit 1468. trans-Chinit 1950. Chinizarin 2686. Chinolin 353. Chinolinsäure 2593. o-Chinon 980. p-Chinon 1654. Chinophthalon 3013. Chinotoxin 960. Chinoxalin 615. Chinuclidin 2188. Chloral 183. Chloralhydrat 848. Chloranll 3219. Chloranilsäure 3201. Chloroform 174. Chlorplkrin 162. Cholesterin 2088. Cholsäure 2631.
Chromon 947. Chrysanilin 3137. Chrysazin 2600 Chrysen 3067. Chrysin 3170. Chrysoldin 1676. Chrysophans&ure 2642. Clbazol 2688. Cignolin 2449. Cinchomerons&ure 3103. Cinchonldin 2705. Cincbonin 3144. Cinchonins&ure 3078. Clnchotoxin 939. Cineol 436. (U-Cìneols&ure 2725. Cinnolin 699. Citraconsaure 1351. di-Citramals&ure 1688. Citronens&ure 2126. a-Cocain 1318. i-Cocaln 1430. r-Cocain 1222. Codein 2150. Coffeln 2966. Colchicein 1960. Colchicln 2151. Comprai 1160. Conchinin 2371. Conhydrin 1703. J-/i-ConIcein 722. y-Conicein 208. Coniferylalkohol 1134. d-Coniin 422. Corbasil 2439. d-Corydalin 1899. Cotamln 1872. Crotonaldehyd 152. a-Crotonsiure 1121. Cumalin 450. Cumalins&ure 2738. o-Cumaraldehyd 1874. Cumaranon 1470. Cumarilsfture 2608. Cumarin 1109. Cumars&ure 2816. Cumins&ure 1664. Cumo] 90. Cuprein 2652. Curcumin 2497. Curral 2347. Cyclobutan 143. Cycloform 1019. Cycloheptaa 373. Cyclohexan 464. Cyclohexanol 566. Cyclohexen 72. Cyclopentan 107. Cyclopropan 34. m-Cymol 302 a. p-Cymol 154. J-Cystin 3101. Cytisin'2146. Cyt09in 3292. DDT 1514. Dagenan 2602. Daphnetin 3094. Daturinsäure 981. Decan 276. Dehydracetsäure 1552. cis-Dekalin 206. trans-Dekalin 255. cis-a-Dekalo] 1371. trans-o-Dekalol 1006. ciü-jS-Dekalol 532, 1503. trans-/?-Dekalol 864, 1149. Dextrose 2050. Dial 2347. Diallyl 18. Dialursäure 2812. Dianthron 3249. Diaspirin 2426. Dicodid 2618. Diglycylglycin 3039. Dijodyl 1116. Dilaudid 3105.
Fluorescein 3280. Follikelhormon 3092. Formaldehyd 115. Frangulaemodin 3104. Fructose 1478. Fuchson 2307. Fucose 2039. Fulminursäure 2040. Fumarsäure 3211. Fumigatin 1658. Furfurol 253. Furil 2278. Furoln 1903.
DHitursäure 2415. Dinicotinsäure 3296. Diocain 2121. Diogenal 1761. Dionin 2325. Diosphenol 1267. 1.3-Dioxan 233. 1.4-Dioxan 494. Diphensäure 2923. Dipicollnsäure 2978. Diplosal 2064. Diseptal A 2619. Diseptal B 2007. Diseptyl 2274. Dithian 1589. Dityrin 2729. Dodekan 374. Dolantin 2554. akt. Dopa 3192. Dormin 2217. Dormovit 2310. Doryl 2704. Dulcin 2379. Dulcit 2570. Duolit 1514. Duotal 1307. Eikosan 692. Z-Ekgonln 2730. a-Eläoatearinsäure 800. /9-Eläostearinsäure 1111. Elaidinsäure 761. Eldoral 2838. Eleudron 2688. Ellagsäure 3332. Emetin 1072. Emodin 3104. Endojodin 3171. ¿-Ephedrin 713. Ephetonal 2396. Epicarin 2587. Epichlorhydrin 214. Epinin 2566. Ergocristin 2158. Ergocri9tinin 2813. Ergometrln 2249. Ergometrinin 2639. Ergosin 2924. Ergosinin 2925. Ergosterin 2256. Ergotamin 2805. Ergotaminin 3072. d-Ergotinin 2993. Ergotoxln 2594. Erucasäure 651. Erysimolacton 2726. Erythrlt 1706. Eserln 1508. Essigsäure 530. Eteien 1866. Eubasin 2602. Eucaiyptol 436. Euchinin 1394. Eucodin 3114. Eugenol 378. Eukodai 3142. Eumydrin 2258. Eunarcon 1382. Eupaverinchlorhydrat 2192. Euphorin 855. Euphthalmin 2499. Euxanthon 3004. Evipan 2041. d-Fenchon 462. J-Fenchylaikohol 783. Ferripyrin 2878. Feruia9äure 2314. Filicinsäure 2808. Fisetln 3305. Fiavon 1448. Flavophen 3328. Flavopurpurin 3307. Fiuoran 2460. Fluoranthen 1569. Fluoren 1644. Fiuorenon 1278.
d-Galaktonsäure 1977. d-Galakturonsäure 2200. Galangin 2849. Gailusgerbs&ure 2216. Gallussäure 2994. Gammexan 1608. Gentisin 3133. Gentlsinsäure 2672. Geraniol 357. Gesapon 1514. Gesarol 1514. d-Glucose 2050. Glutaconsäure 1943. d-Glutaminsäure 2895. Glutarsäure 1429. Glycerin 550. Glycerinaldehyd 1944. Glycin 2948. Glycylglycin 2826. Glykokoll 2948. Glykol 376. Glykolid 1305. Glykolsäure 1196. Glyoxal 512. Glyoxalin 1339. Gramicidin 2939. Guacamphol 1789. Guajacetinsäure 1834. Guajacol 605. Guajakolbenzeln 3069. Guajamar 1156. Guajen 1494. Guphen 1493. Hämatoxylin 1461c. Hämopyrrol 527. Harmin 3117. Harnsäure 3329. Harnstoff 1868. Hedonal 1172. Helianthron 3056. Heliotropin 686. Hemellitol 360a. Hemimellitsäure 2578. Hemipinsäure 2540. Heptadecan 559. Heptan 120. Heroin 2375a. Hexadecan 551. Hexan 102. Hexanchloran 1608. Hippursäure 2583. Histamin 1272. J-Histidin 3209. Holocain 1720. Homatropin 1418. Homogentlsinsäure 2073. Homorenonchlorhydrat 3107. Hordenin 1681a. Hydantoin 2873. Hydantoinsäure 2356. Hydrastin 1860. Hydrastlnin 1665. Hydratropasäure 323. Hydrazobenzol 1788. Hydrindon-(l) 730. Hydrindon-(2) 986. Hydrobenzamid 1571. Hydrobenzoin 1945. Hydrochinin 2363. Hydrochinon 2345. Hydrocinchonin 3183.
549
Hyoscyamin 1548. Hypnal 1057. Hystazarin 3108. Idryl 1569. Imidazol 1339. Indanon-(l) 730. Indanon-(2) 986. Indanthren 3333. Indazol 2075. Inden 423. Indican (Fflanzenindican) 2461. Indigo 3327. Indol 868. Indoxyl 1290. Indoxylsäure 1742. inakt. Inosit 2903. Insulin 2951. Inulin 2442. Ipecarain 1231. Isacen 3018. Isatin 2717. Isoanthraflavinsäure 3303. Isoapiol 903. Isobehensäure 1157. Isobernsteinsäure 1905. Isobomeol 2797. Isobrenzschleimsäure 1365. Isobutan 16. Isobuttersäure 217. Isocamphan 1043. Isocapronsäure 259. Isochinolin 573. Isocinchömeronsäure 3086. Isocrotonsäure 513. Isocumarin 784. Isodurol 309. Isoeugenol 646. Isoferulasäure 2926. Isohydrobenzoin 1723. d-Isoleucin 3193. Isonaphthazarin 3191. Isonicotinsäure 3285. Isopentan 9. Isophthalsäure 3315. Isopren 44. Isosafrol 467. dl-Isoserin 3046. Isovaleriansäure 250. Isovanillin 1666. Isovanillinsäure 3055. Isozuckersäure 2524. Isticin 2600. Itaconsäure 2234. Japaconltin 2718. Jervin 3015. Jodamin 1096. Jodgorgosäure 2729. Jodiva) 2463. Jodoform 1689. Jodoglobin 2729. Jodopyrin 2214. Juglon 2137. Kämpferoi 3176. Kaffeesäure 2633. Kakodyl 403. Kakodylsäure 2676. Keten 11. Korksäure 1968. Kreosol 454. o-Kresol 619. m-Kresol 489. p-Kresol 649. Kynurensäure 3221. Kynurin 2691. Kynursäure 2779. L-Säure 1583. Lactid 1767. Lactoflavin 3229. Lactophenin 1672. Lactose 2696. Lactylmilchsäure 3064.
Lävulinsäure 648. l ä v u l o s e 1478. Lapachol 1969. Larocain 2643. Laurins&ure 747. Lenigallol 2282. Lepidin 482. ¿-Leucin 3235. dl-Leucin 3234. Leukokrystallviolett 2409 Leukomalachitgriin 1467. Lignocerinsäure 1227. d-Limonen 93. Linolsäure 392. Lipojodin 683. Lobelinchlorhydrat 2444. Lophin 3172. Luteolin 3299. Lutidinsäure 3050. d-Lyxose 1522. Maclurin 2678. Maleinsäure 1835. Malonsäure 1914. Maltol 2201. Maltose 1477. dl-Mandelsäure 1715. d-Mannit 2297. d-Mannose 1862. Marbadal 2459. Margarinsäure 981. Mekonln 1481. Mekonsäure 2104. Mellitsäure 3214. Mellophans&ure 3012. Melubrin 2944. ¿-Menthol 734. i-Menthon 396. Mesaconsäure 2703. Mesidin 358. Mesitol 1084. Mesitylen 199. Mesityloxyd 182. Mesoweinsäure 1970. Mesoxalsäure 1724. Metacrolein 770. Methacrylsäure 524. Methan 4. Methergin 2364. Methionin 3199. Methylal 68. d-Milchsäure 581. dl-Milchsäure 543. Montansäure 1300. Morin 3222. Morphin 3084. Morphosan 3125. Muconsäure 3242. Muscarufin 3174. Muskeladenylsäure 2607. Myristinsäure 877.
Naphthalin 1232. a-Naphthochinon 1780. a-Naphthoesäure 2229. S-Naphthoesäure 2526. a-Naphthol 1419. Ä-Naphthol 1746. Narcein 2338. Narcotin 2420. Narcyl 2734. Neocid 1514. Keouliron 2007. Neu-Cesol 2709. Neuronal 1055. Niacin 2977. Niacinamid 1737. Nicotin 382. Nicotinsäure 2977. Ninhydrin 2998. Nipagin 1791. Nipasol 1403. Nirvanol 2666. Nitroform 515. Noctal 2443. Nonadecan 630. Nonan 193.
„Novaspirin" 2105. Novatophan 934. Novatropin 2465. Novocain 2159. Novocainbase 1005. Novonal 1130. Numal 1959. Nupercain 1425. Octadecan 596. Octan 188. Ölsäure 508. Önanthaldehyd 234. önanthsäure 383. Östron 3092. Opiansäure 2098. Orcln 1532. Ornithin 1971. Orsellins&ure 2421 Orthoform Neu 1997. Oryzanin 3054. Ouabain 2556. Oxalsäure 2576. Oxalursäure 2731. Oxanilsäure 2093. Oxin 1162. Oxindol 1781. Oxyanthrarufin 3184. dl-Oxybiotin 2746. Oxychrysazin 2995. Oxyhydrochinon 1987. Palmitinsäure 1003. Palmiton 1240. Pantocalnchlorhydrat 2091. Fantocainnitrat 1864. Papaverin 2062. Parabansäure 3021. Paracodin 1034. Paraconsäure 930. Paraform 2365. Paraldehyd 497. Paratophan 2832. Pardinon 3207. Patulin 1587. Pelargonsäure 496. Pellidol 1147. Penicillsäure 1314. Pentadecan 483. Pentaerythrit 3076. P e n t a n 30. Penten-(2) 13. Percain 1425. Pernocton 1804. Perparin 2564. Perylen 3122. Petersiliencam pher 612. Pflanzenindican 2461. Phanodorm 2373. Phenacetin 1908. Phenanthren 1456. Phenanthridin 1495. Phenazin 2352. Phenazon 2163. o-Phenetidin 320. p-Phenetidin 442. Phenetol 275. Phenokoll 1397. Phenol 725. Phenolblau 2243. Phenolphthalein 3085. Phenolnaphthalin 2906. Phenoxazin 2164. Phenoxthin 978. Phenthiazin 2467. Phloretin 3123. Phloridzin 2340. Phloroglucin 2850. Phoron 604. Phosgen 48. Phthalazin 1347. Phthalid 1159. Phthalsäure 2601, 2941. Phyllopyrrol 1085. Physostigmin 1508. Picen 3323. a-Picolin 161.
Picolinsfture 1927. Pikrinsäure 1744. Pikrolonsäure 1755. Pilocarpin 652. Pimelinsäure 1509. Pinacyanol 3178. Pinakolin 202. Pinakon 681. akt. o-Pinen 191. /S-Pinen 211. Pinolhydrat 1844. dl-o-Pipecolin 410. Piperazin 1496. Piperidin 370. Piperin 1830. Piperinsäure 2836. Piperonal 686. Piperonylalkohol 872. Piperonylsäure 2935. Polychrom 2213. Prehnitol 415. Prehnitsäure 3071. Priscol 2349. y?-Progesteron 1725. /-Prolin 2877. Prominal 2419. Prontalbin 2274. Prontosil album 2274. Prontosil rubrum 2909. Propadien 14. Propäsin 1133. Propan 2. Propiolsäure 480. Propionsäure 330. Propiophenon 556. Proponal 2037. Propylen 3. Protocatechualdehyd 2130. Protocatechusäure 2661. Protoveratridin 3129. Provitamin D , 2256. Provitamin D , 1999. Provitamin D« 2122. Pseudoakonitin 2784. Pseudocumenol 1117. Pseudocumidin 1077. Pseudocumol 184. Pseudojervin 3261. Pseudopelletierin 715. Psicain 746. Psicain-Neu 2879. Psychotrin 1738. Purgatin 2412. Purin 2837. Purpurin 3098. Purpuroxanthin 3120. Putrescin 565. Pyocyanin 1877. Pyramidon 1542. Pyrazin 884. Pyrazol 1098. Pyrazolon 2283. Pyren 2092. Pyrenchinon 3196. Pyridazin 392. Pyridin 235. a-Pyridon 1529. y-Pyridon 2086. Pyrimidin 553. Pyrogallol 1880. Pyromekonsäure 1671. Pyromellitsäure 3168. Pyron-(2) 450. Pyron-(4) 638. Pyroxanthin 2244.
Quercetin 3277. Quercit 2901, 2961. Hectidon 2247. Redoxon 2568. Resaldol 1888. Resorcin 1584. Resorcinbenzein 3308. Resorcinphthalein 3280. o-Resorcylsäure 2981.
550
/S-Resorcylsäure 2799. y-Resorcylsäure 2085. Resulfon 2571. R e t e n 1449. R h a m n i t 1726. Rhamnose 1743. Rhein 3295. Rheumatin 1988*. Rhodeose 2025. a k t . Ribose 1315. Ricinelaidinsäure 849. Ricinin 2694. Ricinolsäure 451. Rongalit 1016. Rosindon 3116. Rosindulin 2657. Rotenon 2273. Rubicen 3262. Rubijervin 2960. Ruocid 2571. Saccharin 2927. Saccharose 2528. Safrol 493. Salicin 2697. Salicylaldehyd 438. Salicylsäure 2156. Saligenin 1301. Salipyrin 1357. Salochin 1988. Salochinin 1988. Salol 740. Salvarsan 2533. Sandoptal 1954. Santonin 2341. Sarkosin 2787. Schleimsäure 2802. Schwefelkohlenstoff 57 Z-Scopolamin 950. Scutellarein 3306. Sebacinsäure 1890. Sedormid 2621. Semicarbazid 1411. Septurit 2305. dl-Serin 3037. Sidonal 2311. Sinapinsäure 1615». Sionon 1160. Skatol 1399. Solanin t 3051. Sorbinsäure 1894. Sorbit 1160, 1574. I-Sorbose 2207. Sparteinsulfat 1973. Stearinsäure 1090. Stearolsäure 796. Stearon 1328. Stearylalkohol 958. a-Stilbazol 1355. y-stilbazol 1798. Stilben 1756. Stovain 2400. g-Strophanthin 2556. k-Strophanthin 2342. Strychnin 3139. Stryphninsäure 2406. Stypticin 2589. Styracol 2004. Sulfaguanidin 2571. Sulfamethylthiazol 2983. Sulfamidochrysoidin 2909. Sulfanilsäure 3186. Sulfapyridin 2602. Sulfathiazol 2688. Sulfoform 1699. Sulfonal 1803. Supracain 2595. Suprarenin 2828. Suprifen 2716. Sympathol 2567. Synthalin 1909. Syringaaldehyd 1615.
i - T a l i t 1320. dl-Talit 1404. Tannin 2216.
Tartronsäure 2509. Taurin 3008. Teraconsäure 2222. Terebinsäure 2407. Terephthalsäure 2938. Terpenylsäure 1341. cis-Terpin 1511. ct-Terpineol 666. Terpinhydrat 1709. Testosteron 2153. Tetradecan 456. Tetralin 273. symm. Tetrazin 1450. Tetrazol 2165. Tetroialdehyd 297. Tetrolsäure 1182. Tetronsäure 1991. Tetrophan 3044. Tetryl 1837. Tigiinsäure 1028. Thaliin 733. Theacylon 2630. Thebain 2615. Theobromin 3316. Theocin 3140. Theophyllin 3140. Thialdin 741. Thiamin 3054. Thianthren 2203. Thioharnstoff 2469. Thioindigo 3194. Thioindikan 1138. Thionaphthen 632. Thionaphthindol 3074. Thionessal 2510. Thiophen 242. Thiophthen 459. Thioseraicarbazid 2485. Thiosinamin 1199. Thiourethan 1543.
Thioxanthen 1811. 2.3-Thioxen 213. Thymin 3294. Thymochinon 797. Thymohydrochinon 1976. Thymol 850. Thymolphthalein 3040. o-Thymotinsäure 1799. dl-Thyroxin 2942. Tolan 971. o-Tolidin 1819. m-Tolidin 1545. Toluchinon 1088. o-Toluidin 308, 347. m-Toluidin 228. p-Toluidin 763. Toluol 101. o-Toluylsäure 1512. m-Toluyisäure 1577. p-Toiuylsäure 2468. Torulin 3054. Trasentin 1612. Traubenzucker 2050. Triakontan 1053. 1.2.3.-Triazol 563. 1.2.4.-Triazol 1728. Tribenzoin 1178. Tricarbailylsäure 2299. Tridecan 401. Trigemin 1257. Trigonellin 2856. Trilaurin 780. Trlmeliitsäure 2881. Trimesinsäure 3326. Trimesitinsäure 2913. Trimyristin 917. Triolein 411. Trional 1175. Triphosgen 1202. Tristearin 1119.
Tritan 1380. Tropacocain 806. dl-Tropasäure 1675. Tropin 1010. a-Truxillin 1226. a-Truxiiisäure 3206. 0-Truxinsäure 2743. 1-Tryptophan 3217. Tussoi 858. Tutocainchlorhydrat 2807. Tyramin 2231. i-Tyrosin 3224. dl-Tyrosin 3223. Uliron 2619. TJitraseptyl 2983. Umbeliiferon 2928. Umbelisäure 3003. Undecan 292. Undecyisäure 608. Uracil 3310. TJramil 3272. Urazol 3026. TJstin 2517. d-Valin 3281. dl-Valin 3243. Valeraldehyd 118. n-Valeriansäure 263. Vanillin 1253. Vanillinsäure 2756. Veratrin 2733. Veratroi 561. Veratrumaldehyd 739. Veratrumsäure 2482. Veronal 2590. Vioform 2399. Violursäure 3062. Vitamin A 472. Vitamin B, 3054.
Vitamin B, 3229. VitaminC 2568. Vitamin I), 1668. Vitamin D, 1258. Vitamin H' 2539. Vitamin K, 834. Voluntal 1026. Wachstumsvitamin B, 3229 d-Weinsäure 2343. ¿-Weinsäure 2344. dl-Weinsäure 2713. 666-Wirkstoff 1608. Xanthen 1461 d. Xanthogensäure 197. Xanthon 2391. Xanthopurpurin 3120. Xanthydrol 1748. asymm. o-Xylenol 1002. m-Xylenol 584. symm. m-Xylenol 1035. vic. m-Xylenol 812. p-Xylenol 1154. o-Xylidin 355. asymm. o-Xylidin 811. p-Xylidin 520. p-Xylochinon 1770. o-Xylol 302. m-Xylol 195: p-Xylol 503. d-Xylose 2044. Yohimbin 2962. Zibeton 639. Zimtaldehyd 394. Zimtalkohol 647. cis-Zimts&ure 1078. trans-Zimtsäure 1911. d-Zuckersäure 1461.
FORMELREGISTER tx-Gruppe CH 4 Methan 4. CC14 Tetrachlorkohlenstoff 312. CBr4 Tetrabromkohlenstoff 1368. CJ 4 Tetrajodkohlenstoff 1975. CS, Schwefelkohlenstoff 57. CHN Cyanwasserstoffsäure 367. CHC1, Chloroform 174, 848*. CHBr, Bromoform 473. CHJ, Jodoform 1689. CH,0 Formaldehyd 115, 73*. 92*, 474», 1016*.
[CH,(ilx Paraform 2365. CH.O, Ameisensäure 474, 224*, 1724*. CH,N, Diazomethan 15. Cyanamid 742. CH,N, Tetrazol 2165. CH.Cl, Methylenchlorid 92. CH,Br, Methylenbromid 200. CH,J, Methylenjodid 444. CH,C1 Methylchlorid 110, 716*. CHjBr Methylbromid 109. CH,J Methyijodid 169. CHjO Methylalkohol 89. €H 4 S Methyimercaptan 43. CH,N Methylamin 114, 224*. CH.Si Methyimonosiian 10. COC1, Phosgen 48. COS Kohlenoxysulfid 21. COiNj Tetranitromethan 501. CN(.l Chiorcyan 408. CNBr Bromcyan 854. CNJ Jodcyan 2056. CHO,K Kaiiumformiat 2179. CHO,Na Natriumformiat 3090. CHO.Nj Hitroform 515, 501*.
CH,0,N, Methylnitrolsäure 1074. CH.O.N, Dinitromethan 356. CH.0N Formamid 441. CHiOAs Methylarsenmonoxyd 1398. CHsO,N Nitromethan 280. Methylnitrit 110*. CHJOJN, N i t r o h a r n s t o f f 2196.
C,N, Dicyan 288. C.C1. Tetrachloräthylen 313. C,C1, Hexachloräthan 2546. C,Br, Tetrabromäthylen 924. C.Br, Hexabromäthan 2674. C,J 4 Tetrajodäthylen 2548.
C.HCl Chloracetylen 142*. C,H(.l, Trichoräthylen 156. 0,11(1, Pentachloräthan 283. Harnstoff (Carbamid) 1868, 1212*, C,HBr, Pentabromäthan 914. C,H,0 Keten 11. 2731*. C.U.O, Glyoxal 512. C H . O J N , M e t h y l n i t r a m i n 695. C,H,0 4 Oxalsäure 2576, 1724*, 2731*. C H 4 0 , N ( N i t r o g u a n i d i n 2937. C,H,N 4 symm. Tetrazin 1450. C H . O . S M e t h y l s c h w e f e i s f t u r e 277. C,H,L1, cis-a ^-Dichloräthyien 142. CH4N1S Thioharnstoff 2469. trans-o /?-Dichloräthylen 209. C H . O N ^ - M e t h y l h y d r o x y l a m i n 731. C t H,(.l 4 1.1.2.2-Tetrachioräthan 230. C H S O N S S e m i c a r b a z i d 1411. C,U,Br, cis-a.^-Dibromäthyien 196. CHJOJAS Methanarsonöäure (Methyiarsintrans-a (S-Uibromäthylen 399. säure) 2220. C,H,Br 4 1.1.2.2-Tetrabromäthan 431. CH.NjS Thiosemicarbazid 2485. C,H,J, cis-a 0-Dijodäthylen 364. CH.ON, Carbohydrazid 2117. trans-o .^-Liijodäthylen 1131. CH,N(.l Methylaminhydrochiorid 2918. C,I1,N Acetonitril 224. COjNCl, Chiorpikrin 162. Methylisocyanid 223. COjNBr, Brompikrin 486. C,H,N, 1.2.3-Triazol 563. CH.ONC1 Carbamidsäurechlorid 823. 1.2.4-Triazol 1728. CH,OaClS Methylchlorsulfat 180. C,H,C1 Vinyichlorid 8. CH,0,SNa ßongaiit (Na-Salz der Formal- C,11,(1, 1.1.2-Trichloräthan 256. C,H,Br Vinylbromid 22. dehydsulfoxylsäure) 1016. C,H,Br s 1.1.2-Tribromäthan 298. CHaON,Cl Semicarbazidhydrochlorid C,H 4 0 Äthylenoxyd 61. 2405. Acetaldehyd 40, 61*. C,H 4 0, Glykolaldehyd 1416. Cg-Gruppe Essigsäure 530. C,H, Acetylen 137. Ameisensäuremethylester 81. C,H 4 Äthylen 6. C,11,0, Glykolsäure 1196, 992*, 1305*. Peressigsäure 432. C|H, Äthan 5. CH,CL,As Methylarsindichlorid 716*. CH,.T,As Methylarsindijodid 576. CHJON, Ammoniumcyanat
551
1212.
C,H < N, 4-Amino-l ,2.4-triazoI 1254. Dicyandiamid 2768. C . H . f l , Xthylidenchlorid 91. Xthylenchlorid 257. C,H 4 Rr, Xthylenbromid 485. C , H 4 J , Xthylenjodid 1239. C . H . f l Xthylchlorid 19. C , H , F r Xthylbromid 46. C , H , J Xthyljodid 63. C , H , 0 Dimethyläther (Methyläther) 20. C , H , 0 , Glykol 376. C , H , S Xthylmercaptan 17, 726*. Dimethylsulfid 134 a. C,H,Cd Cadmiumdimethyl 413. C,H,Zii Zinkdimethyl 243. C,H,N Xthylamin 139. Dimethylamln 95. C , H , N , Biguanid 1831. C,H,N, Xthylendiamln 475. CiH,£l Dimethylmonosllan 12. C,0,C1, Oxalylchlorid 375. C,0,C1 4 Chlorameisensäuretrichlormethylester (Diphosgen) 185. C,0 4 Ca Calciumoxalat 522. C,0,Sr Strontiumoxalat 2681. C , 0 „ N , Hexanitroäthan 2005. C.H0C1, Chloral 183. C , H 0 , n , Trfchloressigsäure 925. C,HO,Br, Tribromessigsäure 1910. C j H . O . n , Dlchloressigsäure 488. CjHjOtBr, Dibromessigsäure 795. C , H , 0 4 P b Blelformiat 2579. C,H,Cl,As Chlorvinylarsindlchlorid 433. C,H,OCl, ß.ß yS-Trichloräthylalkohol 540. C,H,OBr Acetylbromld 94. C.H.O.N, TJrazol 3026. C,H s O,f l Monochloresslgsfture 992. C , 1 1 , 0 , 0 , Chloralhydrat 848; Verb, mit Antlpyrln (Hypnal) 1057. C,H s O,Br Bromessigsäure 814. C , H j O , J Jodessigsäure 1264. W . B ' i Bromalhydrat 876. C , H , 0 , N a Natriumacetat [Trihydrat] 941; [wasserfrei! 3290. C , H , 0 , K Kaliumacetat 3237. C , H , 0 , N Oxamidsäure 2778. C , H , 0 , N , 1.1.1 -Trlnitroäthan 912. C,H,NS Methylrhodanid 194. Methylsenföl 664, 194». C,H,OBr, Dibromdimethyläther 266. C,H,OF, ß /J-Difluoräthylalkohol 286. C,H,OS Thloesslgsäure 344. C , H 4 0 , N , Glyoxlm 2441. Oxamid 3330. C,H 4 0,N 4 Diharnstoff 3151. Azodicarbonamld 2473. C , H 4 0 , S Thloglykolsäure 346. C,H 4 0,N, Nitroacetaldoxim 1211, 280*. Xthylnitrols&ure 1309. C,H 4 0,S Sulfoessigsäure 1282. C,H 4 N,S 4 Thiuramdlsulfid 2129. C,H,ON Acetaldoxlm 782. Acetamid 1241, 2860*. C , H , O l ) /S-Chloräthylalkohol 166. Chlordimethyläther 73. C,H,OF 0-Fluoräthylalkohol 291. C,HjO,N Glycin (Aminoesslgsäure, Glykokoll) 2948. Carbamidsäuremethylester 878. C,H,O s N, Biuret 2611. C,H,0,N /J-Nitroäthylalkohol 146. Xthylnitrat 76, 501*. C,H„NS Thioacetamid 1533. C,H,Cl,As Xthylarsindichlorid 172. C,H,ON, Methylharnstoff 1472. C,H,ON 4 Dicyandiamidin 1505. C s H t O , N , Dimethylnitramin 922. C , H , 0 4 S Dimethylsulfat 269, 277*. C , H , 0 , S , Xthandisulfonsäure-(1.2) 1492. C,H,N,S Methylthloharnstoff 1690. CiH,ClAs Dimethylarsinchlorid (Kakodylchlorld) 222. C,H,Cl,As Kakodyltrichlorid 716. C,H,ON 0-Xthylhydroxylamin 953. C,H,0,1\ Ammoniumacetat 1614.
C,H,0,N, Fulminursäure 2040. C , H , 0 , f l , /S.^-Trichlormilchsäure 1757. t . I L O j N Mesoxalsäureoxim 1952. t , H , O N , Pyrazolon 2283. Cyanacetamid 1685. t ^ H 4 O f ] , o.a-Dichloraceton 221. o.a'-Dichloraceton 759. C , H , O N f l , Trlchloracetamid 1993. C , H , 0 , N , Hydantoln 2873, 3101*. C . H . O N f l , Dichloracetamld 1432. C , H 4 0 , B r , a /S-Dibrom Propionsäure 1022. C,H 4 ONfl Chloracetamid 1717. C,H 4 0 4 N, Oxalursäure 2731. Acetchloramid 1561. C,H 4 N,S 2-Aminothiazol 1338. C.H.ONBr Acetbromamid 1534. C,H,ON Milchsäurenitril 241. C , H , 0 , N S Taurin 3008. C,H,OCl Epichlorhydrin 214. C,H,OCl, Trichlorisopropylalkohol (Isopral), Verb, mit Voluntal 1165. C,-Gruppe C,H,OBr Bromaceton 192. C,H 4 Methylacetylen 69. C,H,0,N Isonitrosoaceton 1049. Propadlen 14. C , H , 0 , a ¿-Chlorpropionsäure 721. C , H , Propylen 3, 34*, 65*. Chlorameisensäureäthylester 140. Cyclopropan 34. C,H s O,Br a-Bromproplonsäure 580. C , H , Propan 2, 78*. 108*. Ö-Brom Propionsäure 1000. 0 , 0 , Kohlensuboxyd 62. C , H , 0 , J ¿-Jodpropionsäure 1248. C,S, Kohlensubsulfid 427. C , H , 0 , N , Nitroglycerin 504, 550*. C , H , 0 , Propiolsäure 480. C,H,NS Xthylrhodanid 128. C , H , 0 , Mesoxalsäure 1724. Xthylsenföl 405. C,H,N, Malonsäuredinitril 628. C,H,OS, Xanthogensäure 197. C , H 4 0 Acroleln 125. C , H , 0 , N , Acetylharnstoff 2860. C,H 4 O s Acrylsäure 498. Malonamid 2336. C,HiO, Brenztraubensäure 506. C , H , 0 , N , Hydantoinsäure 2356. C,H 4 0 4 Malonsäure (MethandicarbonC , H , 0 4 N , Nitrourethan 1025. säure) 1914, 62*, 3030*. C , H , 0 , N , Glycerln-o.a'-dinitrat 585. C , H , 0 , Tartronsäure 2509, 1637*. C,H,NAs Dimethylarsincyanid 637. C,H 4 N, Pyrazol 1098. C,H,ON Acetoxim 957. Imidazol (Glyoxalin) 1339. Propionamid 1207. C,H t N Propionitril 116. C,H,ON, Acetaldehydsemlcarbazon 2252, Xthylisocyanld 170. 40*. C , H , n 0-ChIorpropylen 23. C , H , 0 , N Acetoloxim 339*. Allylchlorld 24. d-Alanin (o-Aminopropionsfture) 3239. C , H , n , 1.2.3-TrIchlorpropan 360. dl-Alanln 3236. C,H s Br a-Brompropylen 54, 150. /J-Alanln 2668. ß-Brom propylen 37. Sarkosin 2787. Allylbromid (y-Brompropylen) 45. Carbamlnsäureäthylester (XthylureC,H 5 Br, 1.2.3-Tribrompropan 529. than) 820. C,H,J Allyljodld 87. dl-Milchsäureamid 543*. C , H , 0 Allylalkohol 32. C s H , 0 , J 1.2-Dioxy-3-Jodpropan (Allval) Proplonaldehyd 138. 799. Aceton 99. C,H,0,N dl-Serln 3037. C , H , 0 , Acetol (Oxyaceton) 339. dl-Isoserin 3046. Propionsäure 330. CJPJOJN Glycerin-a-mononltrat 940. Ameisens&ureäthylester 141. Glycerin-/S-mononitrat 880. Essigsäuremethylester (Methylacetat) C,H,ON, Xthylharnstoff 1364. 86. iJ.N-Dimethylharnstoff 2490. C,H s O, Dioxyaceton (a.y-Dioxy-jS-oxoN.N'-Dimethylharnstoff 1480. propan) 1221. C,H,N,S N.N'-Dimethylthioharnstoff 998. Glycerinaldehyd (a./!-DioxyproplonC,H10NC1 Trim ethylaminchlorhydrat 3179. aldehyd) 1944. C,H„0,1N, Guanldincarbonat 2646. d-Milchsäure 581. dl-Milchsäure 543, 1767*. C,H 4 ON,S 2-ThlohydantoIn 2915. C,II,C1, 2.2-Dichlorpropan 261. C,H 4 O t N( 1, Chloralformamld 1634. C s H ( B r , 1.2-Dibrompropan 189. Trichloräthylurethan (Carbamidsäure1.3-Dibrompropan 254. trichloräthylester, Voluntal) 1026; C , H , J , 1.3-Dljodpropan 326. Verb, mit Isopral 1165. C,H,S, Trlmethylentrisulfid 2857. C,H,ONSThiocarbamlds&ure-0-äthylester C,H,(.l Propylchlorid 41. (Xanthogenamld) 726. Isopropylchlorid 50. Thiocarbamldsäure-S-äthylester (ThioC,H,Br Propylbromid 65. urethan) 1543. Isopropylbromid 123. C,H,0,NC1 Sarkosinhydrochlorid 2324. C , H , J Propyljodid 78. Isopropyljodid 108. C,H a O n-Propylalkohol 36. C 4 -Gruppe Isopropylalkohol 121. C 4 H , Xthylacetylen 31. Methylal 68. C II, a-Butylen 1. 4 C , H , 0 , Glycerln 550, 360*. /S-Butylen 33. C,H,N Propylamin 136. Cyclobutan 143. Isopropylamin 79. C 4 H,„ Butan 25. Trimethylamin 38, 2054*. Isobutan 16. C,H,A1 Aluminiumtrimethyl 430. C , H , B Bortrimethyl 7. C s O,Cl, Hexachlordimethylcarbonat (Tri- C 4 H , 0 , Maleinsäureanhydrid 869. C 4 H,0 4 Acetylendicarbonsäure 2453 phosgen) 1202. C 4 H 4 0 Tetrolaldehyd 297. C,N,C1, Cyanurchlorid 2048, 408*. C.H.O, Tetrolsäure 1182. C,HOBr, Pentabromaceton 1173. C ^ i O , Tetronsäure 1991. C , H , 0 , N , Parabansäure 3021. Bernsteinsäureanhydrid 1702. C,H,ON Propiols&ureamid 480*. C 4 H 4 0 4 Fumarsäure 3211. C,H,0,N Cyanessigsäure 1046. Maleinsäure 1835. C,H,0,C1 a-Chloracrylsäure 1032. Glykolid 1305. /?-Chloracrylsäure 1281. C , H , 0 , A s Kakodylsäure 2676; Antipyrinkakodylat 2209. C , H , 0 , B Xthylbordihydroxyd 710. C , H , N O Äthylamlnhydrochlorid 1551. Dimethylaminhydrochlorid 2351. C,H,NBr Xthylaminhydrobromid 2208.
552
C,H,N a Pyridazin 391. Pyrimidin 553. Pyrazin 884. Bernsteinsäuredinitril 889. C,H,S Thiophen 242. C,H,() Crotonaldehyd 152. C,H,O a Crotonsäure (a-Crotonsäure) 1121, 246«, 819». Isocrotonsäure (/S-Crotonsäure) 513. Vinylessigsäure 246. Methacrylsäure 524. Cyclopropancarbonsäure 545, 1965*. Acetanhydrid (Essigsäureanhydrid) 155. Butyrolacton 231, 342*, 1965». C,H,O a a-Ketobuttersäure 631. C 4 H , 0 4 Aeetylperoxyd 610 Bernsteinsäure 2522. Methylmalonsäure (Isobernstelnsäure) 1905. Oxalaäuredimethylester 882. C.H.O, i-Äpfelsiture 1453, 3149*. dl-Äpfelsäure 1838. 0 , 1 1 , 0 , d-Weinsäure 2343. ¡-Weins&ure 2344. dl-Welnsäure 2713, 1970*. Mesoweins&ure 1970. C , H , 0 , nioxyweinsäure 1637. C,H,N, 1-Methylimidazol 404. C,H,N Butyronitril 55. C , H , 0 Butyraldehyd 88. Isobutyraldehyd 171. Methyläthylketon 126. C,H,O a 1.3-Dioxan 233. 1.4-Bioxan 494. Acetoin 510. Buttersäure 412, 1596*. Isobuttersäure 217, 2581*. Ameisensäurepropylester 111. Essigsäureäthylester 135. C,H,O t dl-a-Oxyhuttersäure 743. i-^S-Oxybuttersäure 819. y-Oxybuttersäure 342. a-Oxyisobuttersäure 1206. Glykolsäureäthylester 315*. CjH.Hr, Isobutylenbromid 158. C,H a S t 1.4-DiäthylendisuUid (Dlthian) 1589. C,H a (.l Butylchlorid 39. sek.-Butylchlorld 28. Isobutylchlorid 29. tert.-Butylchlorid 284. C,H,Br Butylbromld 56. sek.-Butylbromid 59. Isobutylbromid 47. tert.-Butylbromid 325. C , H , J n-ButylJodld 74. sek.-ButylJodid 70. Isobutyljodid 104. tert.-Butyljodid 268. C,H 10 O n-Butylalkohol 147. Isobutylalkohol 66. tert-Butylalkohol (Trlmethylcarblnol) 579, 268*, 284*. Diäthyläther 51. C,H,,O t Tetramethylenglykol 526. C,H J 0 O, Erythrit 1706. C,H 10 N a Piperazin 1496; Salz mit Chinasäure (Sidonal) 2311. C,H 1 0 S Diäthylsulfid 75. C,U 10 Cd Cadmiumdiäthyl 318. C,H 1 0 Zn Zinkdiäthyl 287. C,U„N Butylamln 207. dl-sek.-Butylamin 71. Isobutylamln 129. tert.-Butylamln 164. Di&thylamin 210. C,H i a N t Tetramethylendiamin (Putrescin) 565. C,H l a As a Kakodyl 403. C,H i a Pb Bleitetramethyl 289. C,C1,S Tetrachlorthlophen 678. C,C1,S Oktachlortetrahydrothiophen 2823. C,Br,S Tetrabromthiophen 1674. C , J , S Tetrajodthiophen 2663. C,HNJ, 2.3.4.5-Tetrajodpyrrol 1983. C , H a , S 2.3.4-Trlchlorthiophen 428.
2.3.5-TrlchIorthIophen 420. C,HBr,S 2.3.4-Tribromthiophen 745. 2.3.5-Tribromthiophen 607. C,HJ a S 2.3.4-Trijodthiophen 1663. 2.3.5-Trijodthlophen 1316. C,H t O,N, Alloxan 3095. C,H,Br a S 2.3-Dlbrom thiophen 338. 2.4-Dibromthlophen 278. 2.5-Dibromthiophen 402. 3.4-Dibromthlophen 445. C , H , J , S 2.3-Dijodthiophen 380. 2.5-Dljodthiophen 720. 3.4-Dijodthiophen 446. C,II,0,N, Violursäure 3062. 0 , 1 1 , 0 , ( 1 Chlorfumarsäure 2603. C,H a O,6r Bromfumarsäure 2529, 2300*. Brommaleinsäure 1962. C,H,0,N, Dilitursäure 2415. C,H,C1S 2-Chlorthiophen 160. 3-ChIorthiophen 176. C , H , J S 2-Jodthiophen 237. 3-Jodthiophen 365. 0,11,0,(11 Succinylchlorid 534. C,H,0,N, Barbitursäure 3030. C , H , 0 , N , Dialursäure 2812. C , H , 0 , B r 9 dl-Dibrom bernsteinsäure 2300. Mesodibrombernsteins&ure 3088. C , H , 0 , N , Alloxansäure 2246. C,H,ON, Cytoaln 3292. C , H , 0 r i , a.a /J-Trlchlorbutyraldehyd, Verb, mit Pyramidon (Trigemin) 1257. C,H,0,N Succinimid 1784. C,H.O,Cl a-Chlorcrotonsäure 1452. 0-Chlorcrotonsäure 1386, 982*. yJ-Chlorisocrotonsäure 982. C,H,0,N, XJramll 3272. C,H,O.Br dl-Brombernsteinsäure 2218. C,H,0,Na saures Natriumtartrat 2954. C,H,NS Allylsenföl 80. C.H.O.N, 2.5-Dioxopiperazln (Glycinanhydrid) 3273. 5-Methylhydantoin (Lactylharnstoff) 2034. Dlazoessigester 315. C,H,0,N, Allantoln 2982. C,H,(),Pb Blel(II)-acetat 1148. CiH,O i a N, Brythrittetranitrat 985, 1706*. C,H,ON Pyrrolidon-(2) 577. Crotonaldehydoxlm 152*. a-Oxyisobuttersäurenitril 333. a-Crotonsäureamid 1121*. Isocrotonsäureamld 513*. Vinylesslgsäureamld 246*. C,H,OCl Butyrylchlorid 122. C,H,OC.I, ß ß Ä-Trichlor-tert.-butylalkohol 1427. C,H,0,N Diacetylmonoxim 1169. Biacetamid 1200. C,H,0,N a l-Nitroso-5-methylpyrazolidon 1121*. C,H,O t Cl Chloressigsäureäthylester 294. C , H 7 0 , r i , Chloralalkoholat 774. C , H , 0 , R r dl-a-Brombuttersäure 414. C,H,O t N o-Ketobuttersäureoxlm 031*. Succinamidsäure 2182. Acetylglycin 2739. Oxamidsäureäthylester 1645. C,H,0,N /-Asparagins&ure 3149. Iminodiessigsäure 2902. C,H,ON, a-Crotonsäurehydrazid, Chlorhydrat 1121*. CtHnOtN, N-Methyl-N'-acetylharnstoff 2464. Dimethylglyoxim 2953. Succinamid 3110. Methylmalonsäurediamid 1905*. C,H s O,N, /J-Butylennitrosit 33*. Allophansäureäthylester 2616. 2-Asparagin 2910. Glycylglycin 2826. C,H,N a S Allylthioharnstoff (Thoisinamin) 1199, 80*. C,H,C1,S /J.Ä -Dichlordiäthylsulfid 505. C,H,Br,S //J'-Dibromdiäthylsulfid 620.
553
C,H,ON Butyraldoxlm 279. Isobutyraldoxim 144. Buttersäureamld 1648. C,H,ON, Acetonsemlcarbazon 2588. C,H,0,N dl-a-Amlnobuttersäure 3263. dl-5-Aminobuttersäure 2617. y-Aminobuttersäure 2708. Glyclnäthylester 328. C,H 1 0 OS Diäthylsulfoxyd 449. CtH^OtN, Methylmalonsäuredlhydrazid 1905*. C,H 1 0 O,S Diäthylsulfon 1135. C,H 1 0 O,S Diäthylsulfat 306. C,H la OAs a Kakodyloxyd 303. C,H la NCl Diäthylamlnhydrochlorld 2824. C,H i a SAs a Kakodylsulfid 240. C,H„ON Tetramethylammoniumhydroxyd 1001. C,O a Cl,S a 2.4.5-Trlchlorthiophen-3-sulfonsäurechlorid 926. 3.4.5-TrIchlorthlophen-2-sulfonsäurechlorld 901. C,ClBr,S 2-Chlor-3.4.5-tribromthiophen 1350. 3-Chlor-2.4.5-tribromthlophen 1349. C,C1J,S 2-Chlor-3.4.5-trijodthiophen 1774. 3-Chlor-2.4.5-tri]odthiophen 1718. C ( tl,I)r,S 2.3-Dichlor-4.5-dibromthiophen 1040. 2.4-Dichlor-3.5-dibromthiophen 1122. 2.5-Dlchlor-3.4-dibromthiophen 1033. 3.4-Dichlor- 2.5-dlbromthiophen 1152. C,Cl a J,S 2.3-Dichlor-4.5-dijodthiophen 1123. 2.5-Dlchlor-3.4-diJodthiophen 1262. 3.4-Dichlor-2.5-dijod thiophen 1516. C,Cl,BrS 2.3.4-Trichlor-5-bromthiophen 837 2.3.5-Trlchlor-4-bromthiophen 838. 2.4.5-TrichIor-3-bromthiophen 831 C,C1„JS 2.4.5-Trichlor-3-Jodthiophen 843. 3.4.5-Trichlor-2-jodthiophen 832. C,C1,SH« 2.4.5-Trichlor-3-chlormercurithiophen 2792. 3.4.5-Trichlor-2-chlormercurithiophen 2791. C,Cl,SHg, 2.5-Dichlor-3.4-dichlormercurithlophen 3278. 3.4-Dichlor-2.5-dichlormercurithiophen 3314. C,BrJ a S 2-Brom-3.4.5-triJodthlophen 2332. 3-Brom-2.4.5-trijodthiophen 2168. C,Br a J a S 2.3-Dibrom-4.5-dijodthiophen 2000.
2.5-Dibrom-3.4-dIJodthiophen 1995. 3.4-Dibrom-2.5-dijodthiophen 2033. C,Br,JS 2.3.4-Tribrom-5-iodthiophen 1785. 2.3.5-Tribrom-4-]odthiophen 1594. C,HO a CI s S, 4.5-Dichlorthiophen-2-sulfonsäurechlorld 899. C,HCl a BrS 2.3-Dichlor-5-bromthiophen 460. C.HCl.JS 2.3-DlchIor-5-jodthiophen 590. C,HCl,SHfl3.4-Dichlor-2-chlormercurithiophen 2742. 4.5-Dichlor-2-chlormercurithiophen 3145. C,HCl,SHg a 3-Chlor-2.5-dichlormercurithiophen 3169. C,HRr a JS 2.3-Dibrom-5-jodthiophen 948. 3.4-Dibrom-2-jodthiophen 964. C,H a O,Cl.S a 5-Chlorthiophen-2-sulfonsäurechlorid 600. C,H a O,N s S 2.4-Dinitrothlophen 907. 2.5-Dinitrothiophen 1229. C,H a O,Cl a S a Thiophen-2.4-disulfonsäurechlorid 1198. Thlophen-2.5-disulfonsäurechlorid 753. C , H , U J S 2-Chlor-5-jodthiophen 304. C,H a Cl,SHg 3-Chlor-2-chlormercurithiophen 1928. 5-Chlor-2-chlormercurithlophen 2862. C,H a J a SHg 5-Jod-2-jodmercurithiophen 2280 CJI.OSAs 2-Thienylarsinoxyd 1650.
C 4 H s O , N S 2-Nitrothiophen 781. 3 - N i t r o t h i o p h e n 1177. C 4 H , O s N S e 2-Nitroselenophen 765. 3-Nitroselenophen 1184. C 1 H,0 1 C1S 1 Thiophen-2-suifonsäurechlorid 624. Thiophen-3-sulfonsäurechlorid 787. C , H , ( ISHfl 2-ChIormercurithiophen 2493. C ( H a B r S H g 2 - B r o m m e r c u r i t h i o p h e n 2319. C 4 H , J S H g 2 - J o d m e r c u r i t h i o p h e n 1670. CjHsOjlVS, Thiophen-2-sulfonsäureamid 1992. Thiophen-3-sulfonsäureamid 2157. C j H j O j S A s 2-Thienylarsinsäure 1913. C4Ha04N,Sa Thiophen-2.4-disulfonsäurea m i d 2868. Thiophen-2.5-disulfonsäureamid 3009. Thiophen-3.4-disulfonsäureamld 3195. C t H j O N t U ; a a-Dichloracetonsemicarbazon 221*. C J I , 0 , I V U s Carbaminsäure-/?/S'-dichlorisopropylester (Aleudrin) 1244. C1H,OSN!J Äthylenjodhydrinailophans ä u r e e s t e r (Aljodan) 2606. CjO s NCl,S 3.4.5-Trichlor-2-nitrothiophen 1137. 2.4.5-TrichIor-3-nitrothiophen 1099. C 4 0,]VBr a S 2.4.5-Tribrom-3-nitrothiophen 1851. 3.4.5-Tribrom-2-nitrothiophen 1519. C.C^ClBr.S, 2.4.5-Tribrorathiophen-3-sulfons&urechlorid 1786. C . O . N j C l . S 4.5-Dichlor-2.3-dinitrothiophen 898. C 4 0 4 N , B r , S 2.4-Dibrom-3.5-dinitrothiop h e n 1471. 2.5-Dibrom-3.4-dinitrothiophen 1955. 3.4-Dibrom-2.5-dinitrothiophen 1807. C 4 0 4 N , J , S 3.4-Dijod-2.5-dinitrothiophen 2084. C . O . C l . B r j S , 2.5-Dibromthiophen-3.4-disulfons&urechiorid 2870. 3.5-Dibromthiophen-2.4-disulfonsäurechlorid 2178. C 4 ClBr,SHg 2.4.5-Tribrom-3-chlormercur i t h i o p h e n 3158. 3.4.5-Tribrom-2-chlormercurithiophen 2971. C 4 C l J , S H g 3.4.5-Trijod-2-chiormercurit h i o p h e n 2963. C i C l , B r , S H g , 2.5-Dibrom-3.4-dichlormerc u r i t h i o p h e n 3254. 3.4-Dibrom-2.5-dichlormercurithiophen 3283. 4.5-Dibrom-2.3-dichlormercurithiophen 3250. C 4 CI a BrSHg2.4.5-Trichlor-3-brommercurit h i o p h e n 2754. 3.4.5-Trichior-2-brommercurithiophen 2755. C 4 H O , N B r , S 3.4-Dibrom-2-nltrothiophen 974. 3.5-Dibrom-2-nitrothiophen 1646. 4.5-Dibrom-2-nitrothiophen 1210. 2.5-Dibrom-3-nitrothiophen 1417. C,HO,NJ,S 3.4-Dijod-2-nitrothiophen 1549. 4.5-Dijod-2-nitrothiophen 2712. 2.5-Dijod-3-nitrothiophen 1329. C , H O , U B r , S , 2.5-Dibromthiophen-3-sulfonsäurechiorid 633. 3.4-Dibromthiophen-2-sulfonsäurechlorid 1680. 4.5-Dibromthiophen-2-sulfonsäurechlorid 1219. C 4 H O , N , B r S 3-Brom-2.5-dinitrothiophen 1579. C j H O j N j J S 2-Jod-3.5-dinitrothiophen 2076. 3 - J o d - 2 . 4 - d i n i t r o t h i o p h e n 1696. 3 - J o d - 2 . 5 - d i n i t r o t h i o p h e n 2553. C , H O , C l j B r S , 5-Bromthiophen-2.4-disulfonsäurechlorid 1442. C 4 H 0 4 ( . l a J S a 5-Jodthiophen-2.4-disulfonsäurechlorid 1319. C 4 HO,N(.lsij2-Nitrothiophen-3.4-di8Ulfonsäurechiorid 2082.
C 4 HClBr 2 SHg 3.4-Dibrom-2-chlormercuriAngelicasäure 755. t h i o p h e n 2599. Tiglinsäure 1028. ß ^-Dimethylacrylsäure 1082. 3.5-Dibrom-2-chlormercurithiophen }-Valerolacton 272. 2518. C , H t O , Lävulinsäure 648. •C 4 HClJ,SHg 3.4-Dijod-2-chlorraercuriC S H a 0 4 Giutarsäure 1429. t h i o p h e n 2448. di-Brenzweins&nre 1597. 4.5-Dijod-2-chlormercurithiophen 2922. Ä t h y l m a l o n s ä u r e 1596. C , H ( 1 , J S H ( | ! 3-Jod-2.5-dichlormercuriDimethylmalonsäure 2581. t h i o p h e n 3034. Malonsäuredimethylester 177. C4H,OBrSAs 5-Brom-2-thienylarsinoxyd C a H a O a dl-Citramalsäure 1688. 2596. C S H,N Valeronitril 96. C4H,OJSAS 5-Jod-2-thienylarsinoxyd C s H | N a H i s t a m i n [4(5)-Amino&thylimid2952 C J I j O j N B r S 3 - B r o m - 2 - n i t r o t h i o p h e n 798. azol, /S-Imidazolyläthylamin] 1272. C a H „ 0 Vaieraldehyd 118. 5 - B r o m - 2 - n i t r o t h i o p h e n 1167. Methylpropylketon 134. C . H j O . N J S 3 - J o d - 2 - n l t r o t h i o p h e n 1439. Methyiisopropylketon 117. 5 - J o d - 2 - n i t r o t h i o p h e n 2264. Diäthylketon 232. C4H,0,ClBrS, 5-Bromthiophen-2-suifonCtHjgO! n-Valeriansäure 263. säurechlorid 752. Isovaieriansäure 250. C4HaOaClJSa5-Jodthiophen-2-sulfonsäuredi-Methyläthyiessigsäure 145. chlorid 846. Trimethylessigsäure 667. C4H,0,NSAS 5-Nitro-2-thienylarsinoxyd Ameisensäureisobutylester 97. 2355, Essigsäurepropyiester 113. C j H . O . N C l S , 5-Nitrothiophen-2-sulfonPropionsänreäthylester 153. säurechlorid 767. Isobutters&uremethylester 132. C 4 H a GlBrSHg 5-Chior-2-brommercurithioC a H 1 0 O , Kohlensäuredi&thylester 229. phen 2597. C a H I a O , i-Arabinose 2198. 3-Brom-2-chIormercurithiophen 1716. d - L y x o s e 1522. 5-Brom-2-chlormercurithiophen 2898. a k t . Kibose 1315. C , H , ( I.JSI1(| 3-Jod-2-chlormercurithiod-Xylose 2044. phen 1947. C,H,gBr a 1.5-Dibrompentan ( P e n t a m e t h y 5 - J o d - 2 - c h l o r m e r c u r i t h i o p h e n 2904. C 4 H a B r J f e H g 5-Brom-2-jodmercurithiolenbromid) 258. p h e n 1686a. C a H „ N Piperidin 370. C , H n U n-Amylchlorid 83. 5 - J o d - 2 - b r o m m e r c u r i t h i o p h e n 2585. C A O . N B i ^ S , 2.5-Dibromthiophen-3-sultert.-Amylchlorid 157. f o n s ä u r e a m i d 2057. C s H u B r n-Amylbromid 100. C4H4OaNBrS, 3-Bromthiophen-2-sulfonI s o a m y l b r o m i d 60. s ä u r e a m i d 2263. C t H „ J n-Amyijodid 127. 5-Bromthiophen-2-sulfonsäureamid C j H j , 0 n-Amylaikohol 149. 2017. G&rungsamylalkohol 49. tert.-Amy]aikohol(„Amylenhydrat")388. C4H404NsBr,S? 2.5-Dibromthiophen-3.4tert.-Butyicarbinol (Neopentylalkohol) disulfons&ureamid 3150. 863. C 4 H 4 0 5 N S A S 5-Nitro-2-thienylarainsäure 2624. Ä t h y l p r o p y l ä t h e r 65*. C 4 H , 0 4 N , B r S , 5-Bromthiophen-2.4-disul- C „ H i a O , Formaldehyddiäthylacetal 168. f o n s ä u r e a m i d 2811. C f i H l s 0 4 P e n t a e r y t h r i t 3076. C 4 H,O S NSAS 5-Amino-2-thienylarsinsäure C j H h O , i - A r a b i t 1466. C a H „ N n-Amylamin 190. 1883. tert.-Amylamin 67. C,-Gruppe C S H , Cyclopentadien 130. C t H , I s o p r e n 44. C . H , , P e n t e n - ( 2 ) 13. T r i m e t h y l ä t h y l e n (/9-Methyl-/S-butyIen) 27. Cyclopentan 107. C , H „ P e n t a n 30. I s o p e n t a n 9. C . H . O , F u r f u r o l 253. P y r o n - ( 2 ) (Cumalin) 450'. P y r o n - ( 4 ) 638, 3118*. C , H ( 0 , P y r o m e k o n s ä u r e 1671. Isobrenzschleimsaure 1365. Brenzschleimsäure 1878. J?urancarbonsäure-(3) 1741. C i t r a c o n s ä u r e a n h y d r i d 471, 1351*, 1688*, 2234*, 2703*. C j H 4 0 4 Aconsäure 2266.
C , H 4 N 4 P u r i n 2837. C . H . N P y r i d i n 235, 2978*. C l U t N , Adenin (6-Aminopurin) 3322. C a H a O a B r e n z w e i n s ä u r e a n h y d r i d 675. C a H a 0 4 P a r a c o n s ä u r e 930. G i u t a c o n s ä u r e 1943. I t a c o n s ä u r e 2234, 1351*. Mesaconsäure 2703. Citracons&ure 1351, 471*. C y c l o p r o p a n d i c a r b o n s ä u r e - ( l . l ) 1965. C s H . O , A c e t o n d i c a r b o n s ä u r e 1895. C a H a N t 2-Aminopyridin 904. 3-Aminopyridin 1031. 4 - A m i n o p y r i d i n 2186. G l u t a r s ä u r e d i n i t r i l 282. C , H e ü Cychlopentanon 198. C t U s O , Lävulinaidehyd 319. Acetylaceton 311. Allylessigsäure 333a.
554
C B HBr,S 3.4.5-Tribrom-2-thenalbromid 979. C a H , B r 4 S 2.4.5-Tiibrom-3-thenyibromid 1011. 3.4.5-Tribrom-2-thenylbromid 1303. C,H a Cl a S 2.4.5-Trichior-3-thiotolen 336. C a H a B r , S 3.4-Dibromthenylbromid 920. 3.4.5-Tribrom-2-thiotolen 1356. 2.4.5-Tribrom-3-thiotoien 421. C , H , J , S 3.4.5-Trijod-2-thiotolen 751. 2.4.5-Trijod-3-tbiotolen 1166. C s H , O a S 2-Thiophensäure 1824. 3-Thiophensäure 1949. C a H 4 O a N 4 H a r n s ä u r e 3329. C f i H 4 Br t S 3.4-Dibrom-2-thiotoien 479. 3.5-Dibrom-2-thiotolen 368. C j H i J j S 3.4-Dijod-2-thiotoIen 689. 3.5-Dijod-2-thiotolen 465. 2.4-Dijod-3-thiotoien 918. 2.5-Dijod-3-thiotolen 487. 4.5-Dijod-3-thiotoien 538. C a H s O N 2-Oxypyridin (o-Pyridon) 1529. 3-Oxypyridin 1782. 4-Oxypyridin (y-Pyridon) 2086. C s H a O,N Pyrroicarbonsäure-(2) 2610. Brenzschieimsäureamid 1878*. C a I I j J S 3-Jod-2-thiotolen 345. 4-Jod-2-thiotoien 398. 5-Jod-2-thiotoien 285. 2-Jod-3-thiotolen 219. 5-Jod-3-thiotoien 178. C . H . O . N , T h y m i n 3294. C a H a O s IMi D i m e t h y i p a r a b a n s ä u r e 2035. C t H , O N a Tetroialdehydsemicarbazon 297*. C , H , O a N Glutarimid 1429*. C a H a O a N t Itaconsäurediamid 2234*. Mesaconsäurediamid 2703*. Citraconsäurediamid 1351*.
C . H . O J S , Pentaerythrittetranitrat 3076*. C,H,ON Piperidon-(2) 708, 2175*. Cyclopentanonoxim 198*. Allylessigsäureamid 333a*. C 5 H , 0 , N ¡-Prolin (Pyrrolidin-a-carbonsäure) 2877. C B H«0 4 N d-Glutaminsäure 2895. C,H 1 0 O,N, Glutarsäurediamid 1429*. dl-Brenzweinsäurediamid 1597*. X thylmalonsäurediamid 1596*. Dimethylmalonsaurediamid 2581*. C S H l f l O,N ( Mesaconsäuredihydrazid 2703*. C 5 H 10 O,N, d-Glutamin 2523. C s H„ON Valeraldoxim 118*. Valeriansäureamid 1520. dl-Methyläthylessigsäureamid 145*. Isovaleriansäureamid 1904. Trimethyle'ssigsäureamid 667*. CjHuONs Butyraldehydsemicarbazon 88*. C , H n O s N a-Aminovaleriansäure 3228. y-Aminovalerianaäure 2809. d-Aminovaleriansäure 2175. d-Valin 3281. dl-Valin 3243. /J-Aminoisovalerinsäure 2840. Betain 3231. C , H n O , N Ribosamin 1315*. C , H „ O N , N.N'-Diäthylharnstoff 1598. C.H.jOJV, Ornithin 1971. C s H i i O ^ ! Äthylmalonsäuredihydrazid 1596*. Dimethylmalonsäuredihydrazid 2581 *. C.HnN.S N.N'-Diäthylthioharnstoff 1181. C s HO,Cl,S 3.4.5-Trichlor-2-thiophensäure 2894. 2.3.5-Trichlor-4-thiophensäure 2425. C t HO,Br,S 3.4.5-Tribröm-2-thiophensäure 3111. CjHiOjCIjS 4.5-Dichlor-2-thiophensäure 2644. CsHaOaBr^S 3.4-Dibrom-2-thiophensäure 1679. 3.5-Dibrom-2-thiophens&ure 2471. 4.5-Dibrom-2-thiophensäure 2917. C,H s OBr,S 2.4.5-Tribrom-3-methoxythiophen 1845. C . H j O j t l S 3-Chlor-2-thiophensäure 2411. 5-Chlor-2-thiophen8äure 2052. C,H,0,BrS 3-Brom-2-thiophensäure 2580. 5-Brom-2-thiophensäure 1994. 4-Brom-3-thiophensäure 2107. C , H , 0 , J S 5-Jod-2-thiüphensäure 1879. 4-Jod-3-thiophensäure 2321. CgHjNSiHg 2-Ehodanmercurithiophen 2458. C,IIjCIjSH(( 4.5-Dichlor-2-chlormercuri-3thiotolen 2940. C ^ H ^ C U S , 2-Methylthiophen-3.4-disulfonsäurechlorid 1948. C t H,ClSHg 3-Methyl-2-chlormercurithiophen 1813. 5-Methyl-2-chlormercurithiophen 2721. C,H s BrSHg 5-Methyl-2-brommercurithiophen 2457. C s H 5 .ISHfl 5-Methyl-2-jodmercurithiophen 1592. C,H 7 0,NS, 5-Methylthiophen-2-sulfonsäureamid 1197. C,H,O s SAs 5-Methyl-2-thienylarsinsäure 1863. C,H,0,NC1, Chloralurethan 1482, 820*. C , H , 0 , N t l Chloracetylserin 3037*. C i H . O t N ^ , 2-Methylthiophen-3.4-disulfonsäureamid 3063. C s H u O , N S Methionin 3199. C s H l a O s NCl Betainchlorhydrat (Acidol) 2916. C,HO,Br,JS 4.5-Dibrom-3-jod-2-thiophensäure 3136. 2.5-Dibrom-4-]od-3-thiophensäure 2489. C s H,NClS 2 Hg5-Chlor-2-rhodanmercurithiophen 2551. C a U,NltrS a Hfl 5-Brom-2-rhodanmercurithiophen 2550. C,H,NJ8,Hg5-Jod-2-rhodanmercurithiophen 2376.
C,H S O,NCI 2 S 2-Chlorpyridin-5-sulfonsäureChlorid 844. CiH,OtCliBrS, 5-Brom-2-methylthiophen3.4-disulfonsäurechlorid 2387. C s H,ClBr,SHg 4.5-Dibrom-2-chlormercuri3-thiotolen 2763. C>H9CMiSHg 3.4-Dijod-5-chlormercuri-2thiotolen 2839. 2.4-Dijod-5-chlormercuri-3-thiotoIen 2930. QHsCUJSHg, 4-Jod-3-methyl-2.5-dichlormercurithiophen 3241. CsHjCIBrfeHg 3-Brom-5-chlormercuri-2thiotolen 2979. 4-Brom-5-chlormercuri-2-thiotolen 2288. 2-Brom-5-chlormercuri-3-thiotolen 3066. 5-Brom-2-chlormercuri-3-thiotolen 2851. QI^tlJSHg 5-Jod-2-chlormercuri-4-thiotolen 2765. 3-Jod-5-methyI-2-chlorjnercurithiophen 2695. C , H 5 0 , N , a S 2-Chlorpyridin-5-sulfonsäureamid 844*. C.H.OjNBrS, 4-Brom-5-methylthiophen-2sulfonsäureamid 2102. 5-Brom-4-methylthiophen-2-sulfonsäureamid 1998. C 5 H,0 5 NSAS 5-NitromethylthienyI-(2)-ar-
C , H , O j Pyrogallol 1880. Oxyhydrochinon 1987. Phloroglucin 2850, 1458*. 5-Oxym ethylfurfurol 623. Maltol 2201. 5-Methylbrenzschleimsäure 1546. C , H , 0 , 1.2.3.5-Tetraoxybenzol 2285. 1.2.4.5-Tetraoxybenzol 2827. Mucon9äure 3242. C , H , 0 , Hexaoxybenzo] 2675. Aconitsäure 2626. C,H,C1, a-Benzolhexachlorid 2176. ^-Benzolhexachlorid 3240. y-Benzolhexachlorid (y-Hexachlorcyclohexan, Hexanchloran, Gammexan, 666-Wirkstoff) 1608. ö-Benzolhexachlorid 1828. C.H.S, Dithioresorcin 589. C,H,IS a-Picolin 161. Anilin 400, 1252*, 1536*, 1604*. C,H s O, Dihydroresorcin 1506. Tetrahydro-p-chinon 1192. Sorbinsäure 1894. C , H , 0 4 Lactid 1767. C e H e O , Tricarballylsäure 2299. Acetyl-i-äpfelsäure 1891. Ascorbinsäure (Vitamin C, Cebion, Bedoxon) 2568. C , H , 0 , Citronensäure 2126. C,H,0 4 N a BrS, 5-Brom-2-methylthiophenIsozuckersäure 2524. 3.4-disulfonsäureamid 3246. C,H,N a 2.5 Dimethylpyrazin 511. o-Phenylendiamin 1491. m-Phenylendiamin 1004. C,-Gruppe p-Phenylendiamin 1961. C , H , Benzol 453. Phenylhydrazin 548. C,H;
H , O l S 1 1.5-NaphthaIindisultons4ure 2396. 3010. C J J H K O J N , 5.5-DtpropylbarbitursiLure (ProC , 0 H , O N 2-Oxy-4-methylchinolln (4-Meponal) 2 0 3 7 . thylcarbostyril) 2 8 9 0 . C 1 0 H i . O , N , dl-Oxybiotin 2746. 4-Oxy-2-methylchinolin 3 0 1 6 . C j J H n O N 3-Aminocarapher 1564. d-Fenchonoxim 4 6 2 * . 5 - A m i n o n a p h t h o l - ( l ) 2326. d-Campheroxim 1687, 2 4 5 1 * . [690*. 8 - A m i n o n a p h t h o l - ( l ) 1406. 5-Aminonaphthol-(2) 2 5 3 4 . C, 0 H 1 7 O]V, dl-Camphenilonsemicarbazon 7-Aminonaphthol-(2) 2689. C 1 0 H 1 T O 3 N A-Campheramids&ure 2422. 8-Aminonapbtho]-(2) 2736. C „ , H l a O B r 4 Geranioltetrabromid 3 5 7 * . C 1 0 H , O a N /¡-Benzoylacrylsaureoxlm 1 4 1 3 * . C 1 0 H i e O s N , d-Camphers&urediamid 2 5 4 4 * . C 1 0 H , O ) N /S-Nltroisosafrol 4 6 7 * . C 1 0 H „ O N i-Menthonoxim 3 9 6 * . C l a l I 1 0 O N a l-Phenyl-3-methylpyrazolon-(5) C 1 0 H 1 0 O , N , Sebacins&urediamid 1 8 9 0 * . 1797. C 1 0 H 2 1 OIV Caprins&ureamid 6 2 1 * . C „ H 1 0 O , N , Zimts&ure-o-carbons&urediC 1 B HiiON s MethylheptyIketon9emicarbazon arald 2 3 8 4 * . 389*. C M H „ O N Benzalacetonoxim 7 2 8 a * . Dlbutylketonsemlcarbazon 4 0 6 * . /?-Benzalpropions&ureamid 1 3 2 3 * . CioH n O a N4 Sebacins&uredihydrazid 1 8 9 0 * . /i-Methyl-cis-zimts&ureamid 1 8 5 2 * . /i-Methyl-trans-zimtsaureamid 1 4 4 4 * . € 1 0 H a O s C l 4 S | 3.3'.4.4'-Tetrachlor-2.2'-diC 1 0 H n O N , Zimtaldehydsemicarbazon 3 9 4 * . tbienyl-5.5'-dialdehyd 2455. Hydrindon-(l)-semicarbazon 7 3 0 * . C 1 0 H 1 O a C l J S Thionaphthen-2.3-dicarbonC i o H u O B r , Monobromanetholdibromid s&uredichlorid 1104. 562*. C„,H s O,NS Thionaphthen-2.3-dicarbonC 1 0 H „ O t N Acetesslgsaureanilid 1283. s&ureimid 2 9 7 3 . Phenylcarbaminaaureallylester 32 * . C m l l i O . C U S , 1.5-Naphthalindiaulfon8&ureC 1 0 H n O , N Propions&ure-p-nitrobenzyleater chlorid 3 0 1 0 * . 330*. C10H,0»NjS2.4-Dinitronaphthol-(l)-sulfonp-Nitrobenzoesaureisopropylester 1 2 1 * . sfture-(7) 1982. Milchs&urephenylurethan 1956. C10HaJ.SaHg 2.2'.3.3'-Tetrajod-4.4'-dimeC n H u O B r , Anetholdlbromid 5 6 2 * . thyI-5.5'-mercurldithienyl 3224 a. C10HlaOS 2.7-Dimethyl-3-keto-3.4.5.6-te- C 1 0 H , O s C l S a-Naphthalinaulfochlorid 1075, 1340*. trahydro-^-thlonaphthen 709. C i o H l a O j N | a - Ketobuttera&urephenylhy/S-Naphthalinsulfochlorid 1203, 1 3 5 3 * . drazon 6 3 1 * . C10H,ClSHg 5-Phenyl-2-chlormercurlthioAcetessigs&ureanilidoxira 1 2 8 3 * . phen 2955. N.N'-Diacetyl-o-phenylendiamin 2530, C I 0 H , J S H f l 5-Phenyl-2-jodmercurithiophen 1491*. 3128 Diacetyl-m-phenylendiamin 1 0 0 4 * . C 1 0 H , O a N > S Thlonaphthen-2.3-dicarbonDiacetyl-p-phenylendiamin 1 9 6 1 * . s&urediamid 2 7 2 4 . C M H i a O , N , 5.5-Diallylbarbitursilure (Dial, C 1 0 H , B r a S , H g 2.2'-Dimethyl-3.3'-dibromCurral) 2347. 5.5'-mercuridithienyl 3132. C „ H 1 , O a S 2.5-Dimethylthenoyl-3-^-propi- C 1 0 H , O a N S Naphthylamin-(l)-sulfon8&ureonsaure 1590. (2) 3162. ^ J B n O t N , d-Alanin-p-nitrobenzylester C 1 0 n 1 0 O < N , S , 1.5-Naphthalindlsulfonsfiure3239*. amid 3 0 1 0 * . Nitrophenacetin 1 9 0 8 * CioHuOtNgSa 2-Sulfanilamido-4-methylp-Nitrophenylurethan d. Isopropylalkothiazol (Sulfamethylthiazol, Ultrahols 1 2 1 * . septyl) 2983. C , o H „ O N Thallin 733. C 1 0 H , . O J J , C 1 , DicyclopentadienbisnitroaoAthylacetanilid 1 0 1 2 * . chlorid 6 4 1 * . ^ i o H i a 0 4 S H g a 4.5-Dimethyl-2.3-diacetoxy2.3-Dimethylacetanilid 3 5 5 * . mercurithiophen 2 9 8 0 . 2.5-Dimethylacetanilid 5 2 0 * . C 1 0 H l a O , N a B r Isopropyl-^-bromallylbarbi3.4-DimethyIacetaniIid 8 1 1 * . turs&ure (Noctal) 2443. C l a H l a ON,Methylbenzylketonsemicarbazon 593*. C,oH, a NS s Hg 5-Tsoamyi-2-rhodanniercuriCI 0 H 13 OI1V Thymochinonoxim 7 9 7 * . thiophen 2 6 6 4 . p-Aminobenzoesfture-n-propylester (Pro- C 1 0 H 1 4 O a NCl Athylarainoacetobrenzcatepftsin) 1133. chinchlorhydrat (HomorenonchlorAcet-o-phenetidid 3 2 0 * . h y d r a t ) 3107. Phenacetin 1908. C 1 0 H 1 4 O , N , P Muskeladenyls&ure 2 6 0 7 . CmHijOaNs Butyraldehyd-p-nitrophenyl- C I 0 I I , , O , B r S a-Brom-d-campher-^-sulfonhydrazon 8 8 * . s&ure 7 8 8 . Isobutyraldehyd-p-nitrophenylhydrazon a-Brom-d-campher-ji-sulfons&ure 2 6 3 7 . 171*. CjoHhONCI i-Ephedrinchlorhydrat (1. Methyl&thylketon-p-nitrophenylhydraP h e n y l • 1 - oxy -2-metbylaminopropanzon 1 2 6 * . chlorhydrat) 2 7 7 6 . «¡-Limonen-o-nitrosochlorid 9 3 * . C 1 0 H„N,C12-Benzyl-4.5-imidazolinchlorhya-Pinennitrosochlorid 1 9 1 * . d r a t (Priscol) 2349. C,„H 1 4 ON a p-Nltrosodlftthylanllin 1279. C 1 0 H , , O , N C l p-Oxyphenyl-[o-oxy-^-meC M H „ O a S y-[2.5-Dimethylthienyl]-buttertbylamino]-propanchlorhydrat (Susfture 9 0 0 . prifen) 2716. 36*
563
C ^ H H O ^ ' S Hordeninsulfat 2806. CioHuOjNCl a-Terpineolnitrosochlorld 666*. Cn-Gruppe C U H „ 1-Methylnaphthalin 316. 2-Methylnaphthalin 6 5 3 . C n H l a Pentamethylbenzol 8 7 1 . C „ H a 4 TJndecan 2 9 2 . C n H e O a 8-Oxynaphthoesiiurelacton 2 3 1 5 * . C n H , O 1 0 Benzolpentacarbons&ure 2984. C „ H , N a-Naphthonitril 684. «•Naphtbonitril 1050. C U H 8 0 /S-Naphthaldehyd 987. C „ H f O a 2-Oxynapht.haldehyd-(l) 1251 4-Oxynaphthaldehyd 2 4 7 9 . 1-Oxynaphthaldehyd - ( 2 ) 969. a-Naphthoes&ure 2229. /?-Naphthoesaure 2526. C n H . O , 2-Oxynaphthoesfiure-d) 2172. 3 - O x y n a p h t h o e s a u r e - ( l ) 3048. 4-Oxynaphthoes&ure-(l) 2502. 5-Oxynaphthoesfture-(l) 2 9 6 5 . 6-Oxynaphthoes&ure-(l) 2766. 7-Oxynapthoes&ure-(l) 3080. 8-Oxynaphthoe8S,ure-(l) 2315. 1-Oxynaphthoes&ure-(2) 2542. 3-Oxynaphthoes&uie-(2) 2833. 4-Oxynaphthoesfture-(2) 2 4 9 5 . 5-Oxynaphthoes&ure-(2) 2 7 8 1 . 6-Oxynaphthoes6ure-(2) 3 0 3 3 . 7-Oxynaphthoes&ure-(2) 3 1 4 6 . 8-Oxynaphthoesaure-(2) 2932. CUHBN 4-Phenylpyridin 1185. CHH.JO l-MethylnaphthoI-(2) 1601. a-Naphtholmethylftther 381. /ff-Naphtholmethyl&ther 1158. G n H I 0 O a Cinnamalessigsfture 2 2 9 1 . C u H 1 0 O , Gumaroncarbonsaure-(2)-&tbylester 2 6 0 8 * . CnHlnOfl 1.2.3-Benzol(ricarbon9&uredimethylester 2 5 7 8 * . C U H 1 0 S 5-Methyl-2-phenylthiophen 8 4 0 . 5-MethyI-3-phenyIthiophen 1126. 2-Benzylthiophen 2369. 3-Benzylthiophen 2132. 2-o-Tolyltbiophen 2504. 2-p-To]ylthiophen 1018. 3-p-Tolylthiophen 1595. CHHUN 2.3-DimethyIchinolin
1083.
2.6-Dimethylchinolin 965. C n H l a O i Anisalaceton 1128. Zimtsftureftthylester 4 9 5 . C n H „ 0 , trans-2-Oxyzimtsa.ureathylester 2816*. C u H . , 0 . Benzaldiacetat 773. C i i H , a O . Sinapins&ure 1 6 1 5 * . Opiansfturemethylester 2 0 9 8 * . C n H i a O t 6-Acetoxyveratrumsaure 2 2 2 3 . C n H 1 4 O a o-Thymotins&ure 1799. C I 1 H „ O l Bydrochinonmonoamylather 815. 3-Oxymethylen-d-campher 1236. C 1 1 H , , O a d-Camphocarbonsiure 1802. C 1 1 H 2 0 O a t. «-Undecylensaure 5 7 2 . C „ I I a t O Methylnonylketon 514. C n H „ 0 , TJndecylsfture 608. C n H . , 0 Undecylalkahol 377. C U H , O S o-Phenylen-2.3-thienylenketon 1558. CullfOBCl l-Oxynaphthoesaure-(2)-chlorid 2542*. C . j H . O . S 5-Phenyl-2-thiophensilure 2515. C j , H a O N a-Naphthoea&ureamid 2 2 2 9 * . C i , H , O a N Chino]incarbon8&uie-(2)-methylester 2 1 7 7 * . 3-Oxynaphtboesfture-(l)-amid 3 0 4 8 * . l-Oxynaphthoesiure-(2)-ainid 2 5 4 2 * . Brenzschleims&ureanilid 1 8 7 8 * . C„H , 0 1.2-Naphthochinonsemicarbazon 1653*. 1.4-Naphthochinonsem icarbazon 1 7 8 0 * . C n H » N S Indolothiotolen 2143. C u H u O N a Fuifurolphenylhydrazon 1428. a-Napbthoee&urehydrazid 2 2 2 9 * . C u H , „ O N , 1.4-Naphthochinonguanylhydrazon 1 7 8 0 * .
C„H1,OjN1Br8ek.-Butyl-/?-bromallylbarbitursäure (Pernocton) 1804. N-Methyl-5-lsoprcipyl-5-^-bromallylbarbitursäure (Eunarcon) 1382. C n H l l O,N,Br /-Arabinose-p-bromphenylhydrazon 2198*. akt. Kibose-p-bromphenylhydrazon 1315*. d-Xylose-p-bromphenylhydrazon 1522*. CnH 1 ,0,N,Br, N-Dibrompropyl-C.C-dläthylbarbitursäure (Diogenal) 1761. CuHtjOiNtQ Pilocarplnchlorhydrat 2680.
N.N-Diphenylhydrazin 658. N.N'-Diphenylhydrazin (Hydrazobenzol) 1788. CttHuNt Chrysoidin 1676. 2.2'-DIaminoazobenzol 1885. 3.3'-DiamlnoazobenzoI 2161. 4.4'-Diaminoazobenzol 3059. C tt H 13 N Äthyl-/?-naphthylamIn 352. Dimethyl-0-naphthylamin 776. CiiH„N, 4.4'-t)iamlnodiphenylamln 2190. C u H u O t Isoeugenolacetat 646*. C „ H „ 0 , Apiol (1.2-Methylendioxy-3.6-dimethoxy-4-aIlylbenzol, Petersiliencampher) 612. G,,-Gruppe Isoapiol 903. p-Xylylenglykoldiacetat 1611*. C„H 1 0 Diphenyl 1107. Terephthals&urediathylester 2938*. Acenaphthen 1392. C H 1 ( 0 , 2.4.5-Trimethoxy-l-propenylbenu C u H t > 1-Äthylnaphtbalin 361. zoi (Asaron) 989. 2-Athylnaphthalin 332. 2.3-Dimethylnaphthalin (Guajen) 1494. CuHuOj Campheroxals&ure 1324. CnBjiO, Succinylobernsteinsâurediâthyi2.6-Dimethylnaphthalin 1580. ester 1810. 2.7-Dimethylnaphthalin 1415. Cj,H as O, Arbutin 2622. C „ H l t Hexamethylbenzol 2296. CuHj.O. Camphersâureêthylester 2690*. CnH,, Dodekan 374. C „ H , „ 0 , Geraniolacetat 357*. CuHaOt Acenaphthenchinon 3113. d-Bomeolacetat 2760*. CuHaO, Naphthalindicarbonsiiure-(1.2)-an- C ls H, 0 O t dl-CineoIsfturedlmethylester hydrid 2404*. 2725*. Naphthala&ureanhydrid 3165. CjiHjoOh, Inulin 2442. Ci t H«0 l a Benzolhexacarbons&ure (Meliit- C u H h O « Sebacinsâuredimethylester s&ure) 3214. 1890*. CjiHsO Diphenylenoxyd 1289. C n H „ 0 , Diacetondulcit 2570*. CnHsO. Naphthalin-1.2-dlcarbonsäure C i S H „ 0 „ Cellobiose 2899. 2404. Lactose 2696. Naphthalin-l.4-dicarbons8.ure 3300. Maltose 1477. Naphthalin-l.6-dicarbonsS.ure 3266. Saccharose 2528. Naphthalin-1,7-dicarbons&ure 3127. C i i H „ 0 , Laurins&ure 747. Naphthalin-2.3-dicarbonsâure 2996. C l s H 9 l O Dodecylalkohol 568. C . j H j N , Phenazin 2352. C„H S ,N Triisobutylamin 300. Phenazon 2163. CuOtCl« Benzolhexacarbonsâurechlorid C l t H,Br, 4.4'-Dibromdiphenyl 1107*. 3214*. CuH,S Dibenzothiophen 1422. C^Br.S, Oktabrom-a.a-trithienyl 3141. CitH s S» Thianthren 2203, 984*. C„Ii,S s a.a-Trithienyl 1402. CjJHjOhN, 2.4.6.2'.4'.6'-HexanitrodipheC^H.N Carbazol 2985, nylamin 3032. CitUioO Diphenyl&ther 591. C u H Naphthalin-1.4-dicarbonsäuretO,tl, CnHjgOi o.o'-Diphenol 1554. chlorid 3300*. o.p'-Diphenol 2240. C u H . B r Ä 1.8-Dibrom-a o-trlthienyl 2155. m.m'-Diphenol 1749. C l t H . J , S 1.8-Dijod-a.a-trithienyl 2655. p.p'-Diphenol 3166. C 11 H 7 0 1 N Acenaphthenchlnonmonoxim Essigs&ure-a-naphthylester 777. 3113*. Essigs&ure-/S-naphthylester 1095, 1746*. C ls H,BrS 3-Bromdibenzothiophen 1795. Ci¡H10Os Benzfuroin 1928. 4-Bromdibenzothiophen 1277. 2-Methoxynaphthoesäure-(l) 2172*. C„H,JS, 1 - Jod-a.a-trithieny1 2055. 5-Methoxynaphthoesäure-(l) 2965*. C„H,OS Phenoxthin 978. 3-Oxynaphthoes&ure-(l)-methylester . 1-Oxydibenzothiophen 2302. 3048*. 3-Oxydibenzothiophen 2202. 1-Oxynaphthoesäure-(2)-methylester C,2HgO,S Dibenzothiophensulfon 1422*. 2542*. 2-Thienylphenyldiketon 1038. 3-Oxynaphthoesäure-(2)-methylester CkHsOjN, 2.2'-Dinitrodlphenyl 17C4. 2833*. 2.4'-Dinitrodiphenyl 1387. tnH 1 0 O. 3.3'.5.5'-Tetraoxydlphenyl 3268. 3.3'-Dinitrodiphenyl 2671. Chinhydron 2350. 4.4'-Dinitrodiphenyl 2975. Piperins&ure 2836. 1,2-Dloxyphenazin-N.N'-dioxyd ( JodiC u H u j O , Benzoltetracarbons&ure-(l.2.3.5)nin) 2968. dimethylester 3071*. C u H , O N Phenoxazin 2164. C ls H 1Q N t Azobenzol 1068. CuH.ON, Benzoyladenin 3322*. C ls H 10 S Diphenyisuiiid 317. C „ I I , 0 , N 2-Nitrodiphenyl 685. Ci,H 10 S, Diphenyidisuifid 984. 3-Nitrodiphenyl 988. C,,H 10 As, Arsenobenzol 2796. 4-Nitrodiphenyl 1617. C l t H „ H g Quecksiiberdiphenyi 1732. Pyridincarbonsâure-(3)-phenylester Ci 3 H n N 2-Aminodiphenyl 805. 2977*. C h H . O B t î S 3.4-Dibrom-2-benzothienon 3-Aminodiphenyi 611. Pyridincarbonsâure-(4)-phenyle8ter 1530. 4-Aminodiphenyi 862. 3285*. Diphenylamin 879. 4.5-Dlbrom-2-benzothienon 1218. CuH.OjN 2-Nitronaphthol-(l)-acetat GnHtOJ.S 4.5-Dijod-2-benzothienon 1230. CuHuN, 4-Aminoazobenzoi 1771. 1808*. C u H , O J S 5-Jod-2-benzothienon 1827. Diazoaminobenzol 1431. C.jH.O^Nj 2.4-Dinitrodiphenylamin 2199. CIIH,ClSHB5-Tolyl-2-chlormercurithlophen Ci,H I t O, Phloroglucintriacetat 2850*. 2.4'-Dinitrodiphenylamin 2887 b. Pyrogalloltriacetat (Lenigalioi) 2282. 2574. 4.4'-Dinitrodlphenylamin 2831. Oxyhydrochinontriacetat 1987*. C u HuON,J Jodantlpyrin (Jodopyrin) CitHaOjNs 4.4'-Dinitrodiazoaminobenzol Benzoltricarbons&ure-(1.2.3)-trimethyl2214. 2880. C I 1 H„0 1 N,S 2-Sulfanllamidopyridin(Sulfaester 2578*. C „ H , N S Phenthiazin 2467. pyridin, Dagenan, Eubasin) 2602. Benzoltricarbonsä,ure-(1.3.5)-trimethyl2-[2'-Thienyl]-indol 2245. ester 3326* • C u H„OJSCl Hydrastininchlorid (2-Methyl1-Amlnodibenzothiophen 1565. CuHuN, 2.4'-Diaminodiphenyl 757. 6.7-methylendloxy-3.4-dihydroiso3-Aminodibenzothiophen 1870. Benzidin 1793, 3244*. chlnollniumchlorld) 2777. C l t H,S,Bl Tri-[2-thienyll-wi9mut 1939. 2-Aminodiphenyiamin 1209. CuHuOtSHgi 4-Methyl-5-&thyl-2.3-diacetC„H,S,Sb Trl-[2-thienyl]-antimon 813. 4-Aminodiphenylamin 1051. oxymercurithiophen 3049.
CnIluOS. Di-[2-thienyl]-aceton 1695. CuHuOjS 3-Oxythionaphthen-2-carbonsAure&thylester 1136. a-Naphthalinsulfongauremethylester 1340*. /Î-Naphthalinsulfonsâuremethylester 1353». CnHnOjCl Proplonsàure-p-chlorphenacylester 330* CnHnOjN 3-Nitrozimtsâureâthylester 2682a*. 4-Nitrozlmts&ure&thyIester 3210*. C u H I t O N , l-Phenyi-2.3-dimethylpyrazolon-(5) (Antlpyrin) 1582; Verb. d. Antipyrins: mit Eisenchlorld (Ferripyrin) 2878; mit Chloralhydrat (Hypnal) 1057; mit Sallcyls&ure (Acetopyrin) 1027; mit Mandelsâure (Tussol) 858; mit Kakodyls&ure 2209. C.UH„0,N, 5-Phenyl-5-&thylhydantoin (Nirvanol) 2666. i-Tryptophan 3217. ChHmO.N, 3.5-Dlnitrobenzoesaure-n-butylester 147*. 3.5-Dinltrobenzoes&ureester-tert.-butylester 579*. CnH u ON a Benzalacetonsemlcarbazon 728a *. C„H u O|N 2-Aminozimts&ure&thylester 2194. 3-AmInozlmts&ureSthylester 2486*. 4-AmlnozImtsâure&thylester 2410*. p-AcetaminophenoIallyl&thern (Allylpheacetin) 1384. f. 1 1 H u O,\ Hydrastinin 1665. ('iiBuOiN Butters&ure-p-nltrobenzylester 412*. C n H u O t N , Oplansfturesemicarbazon 2098*. C u H u O N , CytMln 2146. C „ H u O , N , Hydrastlninoxim 1665*. C u 1Ji B ON Acetmesidid 358*. CuHuO.N p-Aminobenzoesàureisobutylester (Cycloform) 1019. Phenylurethan d. n-ButylalkohoIs 147*. Phenylurethan d. Isobutylalkohols 66*. CnHuOtN, Methylpropylketon-p-nitrophenylhydrazon 134*. Methylisopropylketon-p-nitrophenyihydrazon 117*. Di&thylketon-p-nltrophenylhydrazon 232*. Thymochinonsemlcacbazon 797*. CuH u O a N p-Lactylphenetidln (Lactophenin) 1672. CiiH„0,N, i-Arabinose-o-nitrophenylhydrazon 2198*. d-Xylose-m-nitrophenylhydrazon 2044*. d-Xylose-p-nitrophenylhydrazon 1522*. C,iII,eO,N s Pilocarpin 652. t u H n O j N i Allylisobutylbarbitursàure (Sandoptal) 1954. CuHuOiNi i-Arabinosephenylhydrazon 2198*. C u H „ 0 , N , Pipertdyl&thylbarbitursILure (Eldoral) 2838. C n H I ( O N , d-Fenchonsemicarbazon 462*. Camphersemicarbazon 2451*. ChHhONj i-Menthonsemlcarbazon 396*. CnHnOtNt Chinasaures Piperazin (Sidonal) 2311. f : n H u O N Methylnonylketonoxim 514*.
564
C u H 1 0 ONi 4-Nltrosodlphenylamin 2013. Diphenylnitrosamin (N-Nitrosodi phenyl amin) 1061. 2-Oxyazobenzol 1260. 3-Oxyazobenzol 1639. 4-Oxyazobenzol 2118. Azoxybenzol 673, 1252*. C u H ^ O S Thlenyl-2-p-tolylketon 1163. 4-MetbyIthienyI-2-phenylketon 1360. C ] s H 1 0 O a N t 4-Nitrodiphenylamin 1876. p.p'-Azophenol 2830. Naphthalindlcarbon8&ure-(1.2)-diamid
2404*. C„H 1 0 O,S Dlphenylsulfon 1812. Cj.HuO.S, 5.5'-Diaceto-2.2'-dithienyI 2943. CuHmOaS Thionaphthen-2.3-dicarbons&uredimethylester 1105. Cj.lI^O.S, 2.2'-Dithienyl-5.5'-bi8-[es8igB&ure] 2845. CHH, 0 O,S, 5.5'-Dimethyl-3-oxy-2.3'-dithienyl-4.4'-dicarbons&ure 3167. € l s H, 0 ClAs Diphenylarainchlorid 700. CUII 1 0 BtA8 Diphenylarsinbromid 887. C u H u J A s Diphenylarsinjodid 7)8. C, 3 H n ON 2-Oxydiphenylamin 1093. 3-Oxydlphenylamin 1250. 4-Oxydiphenylamin (Allegan) 1097. Acetyl-o-naphthylamin 2197, 828*. Acetyl-/i-naphthylamln 1881, 1602*. Cull],ON, /f-Naphthaldehydaemicarbazon 987*. C „ H „ O s ' Methylphenyl-[2-thienyI]-carbinol 827. C I I H u O , N , 5.5-PhenyI&thylbarbiturs&ure (Luminal) 2381. C „ H l t N , S 4.4'-Diaminodiphenylsulfid 1536. 2-Acetothienonphenylbydrazon 478*. C „ H „ N , S t 2.2'-DiaminodiphenyIdIsulfid 1372, 582*. 4.4'-Diaminodlphenyldi8Ulfid 1217.
C „ I I u O , C l Buttersaure-p-chlorphenacylester 412*. CnHuO,Br Tsobutters&ure-p-bromphenacyleater 217*. C ^ H u O ^ dl-Benzoylglutamlna&ure 2895*. CuHnO^Nt Furfurylisopropylbarbitursaure (Dorraovit) 2310. CuIIuOiN! 3.5-Dinitrobenzoes&ure-n-amylester 149*. C I1 H 1< S i HgBl8-[3-athylthienyl-21-queck3ilber 1070. CuHuON N-Benzoylpiperidin 791. Acetyl-5.6.7.8-tetrahydronaphthylamin 697*. C,iH u O,N s Mesityloxyd-p-nltrophenylhydrazon 182*. C „ H l s O j N Cotarnin 1872. C11II„0,Nj Acetessigester-p-nitrophenylhydrazon 226*. 1 CiiH, «0,N,/1 ••-Cyclohexenyl&thylbarbit ure&ure (Phanodorm) 2373. N-Hethyl-C-cyclohexenylmethylbarbituis&ure (Evipan) 2041. Phenylharnstoffderiv. des d-Valln 3281*. C , , H , , 0 , N , p-Nitrophenylurethan d. nAmylalkohols 149*. C,iHi,OiN Phenylurethan d. tert.-Amylalkohols 388*. Phenylurethan d. tert.-ButylcarbinoIs 863*. CnHuO.1V, Fucose-p-nitrophenylhydrazon 2039*. ¿-Bhamnose-p-nitrophenylhy drazon 1743*. C u B n O , ^ d-GIucose-p-nltrophenylhydrazon 2050*. d- Galaktose-m-nitrophenylhy drazon 2279*. C„H la O H la O I NS Atropinschwefelsäureester (Atrinal) 2990. C J7 H ai O,NBr Homatropinmethyibromid (Novatropin) 2465. C „ H „ 0 , N C 1 Euphthalmin (Mandels&ureester d. N.o.o'.a'-Tetramethyl-y-oxy. hexahydropyridlnchlorhydrats) 2499C„H„OJV,Up-Aminobenzoyl-N.N-di&thylleucinolchlorhydrat (Supracain) 2595.
CirGruppe C „ H „ Chrysen 3067. C , , H h 1.4-Diphenyibenzol 2798.
co to-Diphenylfulven 1247. C l a H „ Reten 1449. C la H 30 Hexa&thylbenzol 1821. CiiHai Octadecan 596.
C1BH10O| 1.2-Benzoanthrachlnon 2306. Chrysochinon-U.2) 2997. CigHioBra Dibromchrysen 3067* CnHuO, 3-Benzoyloxynaphthoesfture-(l) 3048*. Ci 3 1 . 0 , 1.2-Diacetoxyanthrachinon 3218*. 1.3-Diacetoxyanthrachinon 3120*. 1.4-Diacetoxyanthrachinon 2686* 1.5-Diacetoxyanthrachinon 3190*. 1.6-Diacetoxyanthrachinon 3175*. 1.7-Diacetoxyanthrachinon 3230* 1.8-Diacetoxyanthrachinon 2600*. 2.3-Diacetoxyanthrachlnon 3108*. 2.6-Diacetoxyanthrachinon 3302*. CisHnOf l-Oxy-2.3-diacetoxyanttoachlnon 3276*. Diacetyl-1.2.7-trioxyanthrachinon (Purg a t a ) 2412. C l t H n N t DichinolyI-(2.3') 2424. Dichinolyl-(6.6') 2476. C l a H u O Fuchson 2307. CitHuO, Zimts&ureanhydrid 1919. Ci,Hu04 a-Oxy-/9-[2-oxy-3-carboxybenzyl]-naphthalin (Epicarin) 2587. 1.2-Dlacetoxyanthracen 1841*. 1.5-Diacetoxyanthracen 3126*. 1.8-Diacetoxyanthracen 2900*. C i , u „ 0 , Succinylsalicylsaure (Diaspirin 2426. C^HuSi 1.10-Dimethyl-a.a.a-quaterthienyl 2514. C l a HuN Triphenylamln 1800. C l t H i ( P Triphenylphosphin 1208. C l a Hi,As Triphenylarsin 972. CisH ts Al Aluminiumtriphenyl 2645. Ci,Hi,B Bortriphenyl 1916. CisH ls Bl Wismuttriphenyl 1194. CuBt.Oi Retenchinon 2647. Zimts&urecinnamylester 749. C I a H l a Ot 1.2-Diathoxyanthrachinon 2318*. 1.3-Di&thoxyanthrachinon 3120*. 1.5-Diathoxyanthrachinon 3190*. 2.3-Diathoxyanthrachinon 3108*. 2.6-Diathoxyanthrachinon 3302*. a-Truxills&ure 3206. /9-Truxinsfiure 2743. C,JJ„0,1.8-Dimethoxy-3-methoxymethylanthrachinon 2896*. 4 5.7-Trimethoxy-2-methylanthrachinon 3104*. CjaHuO« 1.3.5.7-Tetramethoxyanthrachinon 3321*. 1.4.5.8-Tetramethoxyanthrachinon 3038*. Opians&urephenacylester 2098*. CuHj.N, Hydrindon-( 1 )-azin 730*. Acetophenon-^-naphthylhydrazon 549*. C „ H „ S 2.4-Di-[p-tolyl]-thiophen 2038. 2.5-Di-[p-tolyl]-thlophen 2295. CnHnO« Adipins&urephenylester 2112* Diphens&uredi&thyleater 2923*. CnHuOu Hexaacetoxybenzol 2675*. Benzolhexacarbons&urehexamethylester 3214*. CnH.,0, Oestron (Folllkelhormon) 3092. C 1 ( Hi,Oi Phthaiestera&ure d. i-Fenchyialkohols 783*. C l t H „ 0 , Benzoltetracarbons&ure-fl.2.4.5)tetra&thylester 3168*. C u H „ O i , Hexaacetylmannlt 2297*. CiaHsoO, a-Eiftostearins&ure 800. (S-Ei&ostearins&ure 1111. CiiH, s O, Stearola&ure 796. Linola&ure 392. Chaulmoograa&ure 1081. Ci.Hi.0, Ols&ure 508. Elaidins&ure 761. Ci.11,.0, Ricinols&ure 451. Ricinelaidins&ure 849,451*.
569
C l A . O , Stearinsäure 1090. Margarins&uremethylester 981*. C i . H „ 0 , lO-Oxyatearinsäure 1237. Ci,H,,0, tf.t-Dioxystearins&ure 1873. 9.10-Dioxystearineäure vom F. 99—100° 761*. C„n,,0 Stearylaikohol 958. CiaHsOsSt Dithionaphthenylenchinon 3270. C,JH,0,S, a.ß; a'./S'-Thiophenobis-[thiochromon] 3164. ß.a: a'./J'-Thiopheno-bis-[thiochromon] 3319. C, a H„0,S 3.4-Phenanthrenothiophen-2.5dicarbonsäure 3155. C l s H n O i N Nitrochrysen 3067*. Chinophthalon 3013. CjgHnOgN 3-Nitroalizarindiacetat 3024*. 4-Nitroalizarindiacetat 3216*. C l t H „ O N , Aposafranon 3047. Acenaphthenchinonmonophenyihydrazon 3113*. CMH„04S
3.4-Diphenylthiophen-2.5-di-
carbons&ure 3252. C as H la O,N Tetrophan 3044. ClaH„0,N 2-Piperonylchlnolin-4-carbonsäuremethylester (Synthaiin) 1909. C „ H u O J I , Fumars&ure-p-nitrobenzylester 3211*. Maleina&ure-p-nitrobenzylester 1835*. C „ f l „ O P Triphenylphosphinoxyd 2167. CtgHuO Ji Atophan&thyiester (Acitrin) 991. a-Naphthylurethan d. Benzylalkohols 351*. Ci.nuO.P Triphenyiphosphat 803. C ls H,(SSb Triphenylstibinsuliid (Sulfoform) 1699. C,JEli,ON Eetenchinonmonoimid 2647*. C „ H „ 0 , N , Retenchinonoxim 2647*. 4.4'-Diacetaminostllben 2912*. CmHi.OJi, Antipyrlnsalicyiat (Salipyrin) 1357. C, a H„0 1 N s Diacetylaminoazotoluol (Pellidol) 1147, 1465*. CisH t0 O s Ni N.N'-DIacetyl-2.2'-dimethyIbenzidin 1545*. N.N'-Diacetyi-3.3'-dimethylbenzidin 1819*. C„H,„0,N, N.N'-Diacetyl-o-dianisidin 1925*. C,JH„0,N p-Diphenylylurethan d. n-Amylaikohols 149*. C i A i O , N Codein 2150. Dihydroeodeinon (Dicodid) 2618. Dlhydrooxykodeinon 2866, C lt HaiO«N 3142*. C,fl„OJi,N.N'-DI-[p-athoxyphenyl]-acetamidin (Holocain) 1720. CuünOjN, Fucosephenylosazon 2039*. CjjHiiOiN! d-Glucosephenyiosazon 2050*. 2-Sorbosephenylosazon 2207*. d-Xyioaephenylbenzylhydrazon 1522*. Fucosediphenylhydrazon 2039*. Rhodeosediphenylhydrazon 2025*. C i , H „ 0 » N 1 Schieims&urephenylhydrazid 2802*. C 1 , H M O , N Oestronoxim 3092*.
a-Naphthylurethan d. Heptylalkohol» 262*. C,JHMO,N Dihydrocodein (Paracodin) 1034. C l t H„O a Cl Caprinslure-p-chlorphenacylester 621*. C 1> H ta O < N a Methylatropiniumnitrat (Eumydrin) 2258. C l a H l a SiHg Bis-[5-isoamylthienyi-(2)]guecksilber 902. C l a H „ O ^ I Phenylurethan d. Undecylaikohols 377*. Ci«H ao O,Br, a-Eläostearins&uretetrabromid 800*. ClaHa0O,Br,Linolen8&urehexabromid247O. C i A j O j B r j Linols&uretetrabromid 1638. C i ^ . O . J , Ricinstearolsäuredijodid (DiJodyl) 1116. C i l H „ 0 1 N a Ölsäure-Na-Salz (Natriumoleat) 2947.
Ci.H„0,N RlclnoleSureamld 451*. C„H a l O a K Kallumstearat 1861.
C,.H„0,N, Apochinin 2772. Cupreln 2652. Ci.H n O,N, Ergometrln 2249. Ergometrlnin 2639. Ci,H u O,N Cinnamylcocain 1719. C„H M ON. Hydroclnchonin 3183. Ci4Xi a H l a O < N a S l 1.5-NaphthalIndlsultonsStireC„U,,O 1 0 N,S dl-Hyoscyaminsulfat (Atroanilid 3010*. pinsulfat) 2584. C aa H la O a NCl Lobelinchlorhydrat 2444. Cu-Gruppe C»H ao O a Hydrozlmts&ure-p-phfnylphenacylester 801*. C aa H 10 N, Dibenzalacetonphenylhydrazon 1599*. CMH.JO, Rotenon 2273. C aa H aa O a Pimelins&urephenacylester 1509*. C u H a a N a 4.4'-Bis-[dimethylamino]-triphenylmethan 1467. C a ,H a ,O a Behenols&uremethylester 933*. CuH a i O a Brassidinsäuremethylester 1039*. ( „ I I , . O , Isobehensäuremethylester 1157*.
C a a -Gruppe C ae H 10 Tetraphenylmethan 3205. C a a H i a O a Muscarufin 3174. C a l H a a O a Azelains&urephenacylester 1524*. C a ,H a l N, 4.4'.4"-Trls-[dimethyIamlno]triphenylmethan (Leukokrystallviolett) 2409. C a iH 50 O a Carnaubas&uremethylester 1139*. Lignocerins&uremethylester 1227*.
C 1 5 H„ON, Tetraphenylharnstoff 2501. C la H as Si a J Pinacyanol 3178. C a s H a a O a Br a Azelalns&ure-p-bromphenacylC, a H 1; O a N Atophanguajacolester (Guphen) ester 1524*. 1493. C aa H ai ON a 4.4'.4"-Tris-[dimethyIamino]C U II i a O a N a Dibenzalaceton-p-nltrophenyltriphenylcarbinol 2869. hydrazon 1599*. CisHnOiNi p-Nitrophenylurethan d. C, s H,,0,N Iseougenoldiphenylylurethan Stearylalkohols 958*. 646*. C ls H aa ON a 4.4'-Bls-[dimethylamino]-triphe- C a .H al O a NClÄthylnarcelnchlorhydrat(Narcyl) 2734. nylcarblnol 1525. C a a H l a O a N a Brucln 2436. CnH^OaN Narcein 2338. C a a -Gruppe C aa H aa O,N t Chinln-0-carbonsaure&thylester C a a H » Rublcen 3262. (Euchinin) 1394. C aa H aa O a N a-Naphthylurethan d. Dodecyl- C a a H a a Tetraphenyl&thylen 2914. C a a H a a a.a.a./J-Tetraphenyläthan 2026. alkohols 568*. a.a.jí./S-Xetraphenyl&than 2790. C a 3 H a 8 0 4 N t p-Nitrophenylurethan d. Cetylalkohols 817*. C a l H a o O a-Benzpinakolin 2759. /3-Benzpinakolin (