Schmelzpunkttabellen organischer Verbindungen [Reprint 2022 ed.] 9783112611425, 9783112611418

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SCHMELZPUNKT-TABELLEN ORGANISCHER

VERBINDUNGEN

SCHMELZPUNKT TABELLEN ORGANISCHER VERBINDUNGEN

VON

DR. W A L T H E R

UTERMARK

DIPLOM-CHEMIKER

19 5 1

A K A D E M I E - V E R L A G - BERLIN

Copyright 1951 b y Akademie-Verlag GmbH., Berlin Alle Rechte vorbehalten

Erschienen im Akademie-Verlag GmbH., Berlin N W 7, Schiffbauerdamm 19 Lizenz-Nr. 156 • 5788/49—8001/49 Gedruckt bei Buchdruckerei Richard H a h n (H. Otto), Leipzig O 5 (M 134) Gebunden in der Buchbinderei H . Sperling, Leipzig Bestell- u n d Verlagsnummer 5031/1

VORWORT Der Mangel an einer neuzeitlichen und übersichtlichen Zusammenstellung der wichtigsten organischen Verbindungen mit steigenden Schmelzpunkten, insbesondere der pharmazeutischen Präparate, veranlaßte mich, die aus der praktischen Arbeit im analytischen Laboratorium von mir gesammelten Aufzeichnungen zusammenzustellen und weiteren Fachkreisen zugänglich zu machen. Das vorliegende Tabellenbuch ist in erster Linie daher für den Analytiker bestimmt und soll seine Arbeit zur Identifizierung organischer Präparate und zur Feststellung von Reaktionsprodukten und ihrer Reinheitsgrade erleichtern. Die erste Grundlage zu den Tabellen gab mir der Chemiker-Kalender 1930, dessen aufgezeichnete Werte ich mit dem .BeiZsiein-Handbuch der organischen Chemie, 4. Auflage, verglich und ergänzte. Weiterhin benutzte ich das Verzeichnis von Trivialnamen der organischen Verbindungen (Verlag Chemie), die Werke von Bauer, Analytische Chemie der Alkaloide (Verlag Gebr. Bornträger), Kestner, Chemie der Eiweißkörper (Verlag Friedr. Vieweg u. Sohn), H. Meyer, Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (Verlag Jul. Springer), H. Meyer, Analyse und Konstitutionsermittlung organischer Verbindungen (Verlag Jul. Springer), Waser, Synthese der organischen Arzneimittel (Verlag Ferd. Enke), Karrer, Lehrbuch der organischen Chemie (Verlag Georg Thieme), Weygand, Organisch-chemische Experimentierkunst (Verlag Joh. Ambrosius Barth), Hüchel, Theoretische Grundlagen der organischen Chemie (Akademische Verlags-Gesellschaft Leipzig), die Register des Chemischen Zentralblattes und die entsprechende Originalliteratur zur Vervollständigung der Tabellen. Neben den allgemein üblichen Angaben der physikalischen Konstanten und der Beilsteinzitate wurden in der letzten Spalte, soweit es möglich war, Erkennungsreaktionen angeführt. Ich habe mich bemüht, die Auswahl der organischen Verbindungen den Anforderungen des analytischen Laboratoriums anzupassen; es mußten jedoch auch seltener vorkommende Verbindungen aufgenommen werden, um ein geschlossen wirkendes Werk zu erstellen. Es wird aber immer wieder einmal der Schmelzpunkt einer Substanz zu bestimmen sein, der vielleicht in den vorliegenden Tabellen und Register nicht zu finden ist. In Hinsicht auf das Fehlen wichtiger Verbindungen werde ich für Anregungen stets dankbar sein. Herr Dr. W. Schicke von der Registerabteilung des Chemischen Zentralblattes übernahm auf Anregung von Herrn Prof. Dr. M. Pflücke die Durcharbeitung des Manuskripts sowie die Zusammenstellung der Register, wofür ihm ganz besonderer Dank gebührt. Mein Dank gilt auch dem Akademie-Verlag G m b H , für seine verständnisvolle Unterstützung und sein liebenswürdiges Entgegenkommen. Berlin, im Oktober 1950 W.

V

Utermark

VORBEMERKUNG Zur Kontrolle für das Vorliegen einer einheitlichen Substanz dienen die physikalischen Konstanten und darüber hinaus die chemischen Reaktionen. Erfahrungsgemäß zeigt fast jede organische Verbindung, falls sie nicht besonders zersetzlich ist, in kristallinischer Form einen bestimmten Schmelzpunkt. Als Schmelzpunkt ist jene Temperatur anzusprechen, bei der die Substanz nach der Meniskusbildung vollkommen klar und durchsichtig erscheint. Bei vollkommen reinen Stoffen liegt das Schmelzpunktintervall innerhalb eines oder höchstens zweier Grade. Zur Vermeidung einer Überhitzung des gut leitenden Quecksilbergefäßes gegenüber dem schlecht leitenden Substanzröhrchen ist es notwendig, das Erwärmen etwa 10° unterhalb des zu erwartenden Schmelzpunktes so langsam vorzunehmen, daß die Temperatur innerhalb einer Minute nur um 1° steigt. Sehr wichtig ist es auch, die Substanz vor Ausführung der Schmelzpunktsbestimmung fein gepulvert 24 Stunden lang in einem evakuierten Exsikkator stehen zu lassen oder, wenn angängig, bei höherer Temperatur zu trocknen, um Spuren der vom Umkristallisieren anhaftenden Lösungsmittel bzw. auch der aus der Atmosphäre „angezogenen" Feuchtigkeit zu entfernen. Es genügen z. B. bereits einige Prozente Feuchtigkeit, um den Schmelzpunkt der wasserfreien Oxalsäure um 80—90° herabzudrücken. Aber auch geringe, hartnäckig anhaftende Verunreinigungen, die chemisch gar nicht nachweisbar sind, können oftmals den Schmelzpunkt wesentlich beeinflussen. Ob die betreffende Verunreinigung den Schmelzpunkt herabdrückt oder erhöht, hängt von ihrem Charakter ab. I m allgemeinen pflegt sie ihn herabzudrücken. Wenn aber die Verunreinigung mit der Substanz isomorph ist und einen höheren Schmelzpunkt besitzt als diese, kann auch die Mischung höher schmelzen. Bei der Heizbank nach Kofier, die im wesentlichen aus einem langen, schmalen Metallkörper besteht, auf dem durch einseitige Heizung ein annähernd linearer Temperaturabfall von 265 bis 50° erzeugt wird, kann man innerhalb einer Minute Schmelzpunkte und Mischschmelzpunkte bestimmen. Auch bei vielen zersetzlichen Substanzen lassen sich die Schmelzpunkte bestimmen, da die Heizbank innerhalb weniger Sekunden auf die Schmelztemperatur gebracht werden kann. Bei diesem Gerät kann man bei Hydraten das Entweichen des Kristallwassers, das Schmelzen des Hydrates und der wasserfreien Substanz besser verfolgen als bei Verwendung von Kapillarröhrchen. Das Verfahren ist unter anderem auch zur schnellen Kontrolle von Arzneigemischen geeignet, indem man das zu prüfende Präparat und ein entsprechend der Vorschrift hergestelltes Gemisch nebeneinander auf die Heizbank aufträgt und dabei vergleicht, ob die Schmelzgrenzen der beiden Proben übereinstimmen.

VII

HÄUFIG VORKOMMENDE ELEMENT- UND RADIKAL-BEZEICHNUNGEN Acetalyl . . Acetonyl . . Acetyl . . . Acetylenyl . Acridyl . . . Äthoxalyl. . Äthoxy . . . Äthyl . . . Äthylen . . Äthyliden . . Alanyl . . . Allyl . . . . Allyliden . . Amino . . . Aminoformyl Amyl . . . Anilino . . . Anisal . . . Anisidino . . Anisoyl. . . Anisyl . . . Anisyliden . Anthracyl Anthryl . . Anthranyl

. —CH2-CH(0-CaH6)2 . —CH2-CO-CH„ . —CO-CHg . —CiCH . —C1sH8N . —CO • CO • 0 • C2H6 . -O-C2H6 . CHa • CHg . —CHg * CH2— . >ch-ch 3 . —CO • C2H4(NH2) . —CHj • CH:CHa . >CH • CH: CHa . —NHa . —CO-NHa • —C6Hx1 . -NH-C6H5 . >CH1 • C6H4(0 • CH3)4 . —NH • C6H4 • 0 • CH3 . —CO1 • C,H4(0 • CHj)4 . —CHa1 • C,H4(0 • CH3V . > 0 ^ • C,H4(0 • CH3)4 • - c . h / 1 >c8h4 •i ^CBT

Azo . . Azoxy .

c,h4< | >c6h4 GH —As: Ab— —AsH2 -Ns —NH•N: N— (cyclisch gebunden) —N:N— -N 2 (0)-

Benzal . Benzenyl Benzhydryl Benzoyl Benzoylen Benzyl . Benzylen

>CH • C,H5 isC. C6He -CH(C,H5)a -CO • C„H6 —CO • C6H4— —CHa • C6H5 —CHa • C6H4—

Arseno . Arsino . Azido . Azimino

Benzyliden Bornyl . . Brom . . a-Butenyl n-Butyl . sek.-Butyl tert.-Butyl n-Butyryl

. • . . . . • .

>CH C,H5 —C10H„ —Br —CH:CHCH 2 CH 3 —CHj * CH2 • CH2 * CH3 —CH(CH3) • CHa • CHS -C(CH3)3 —CO • (CHa)a • CH3

Caproyl . . . —CO-C6Hu Capryl . . . • —c8H17 Capryloyl . . . —CO • C,H16 Carbäthoxy . . —C00-C 2 H 6 Carbaminyl . . —CO-NH2 Carbomethoxy . . —co-O-CH3 Carbonyl . . . >co Carboxyl . . . —COOH Carboxyloxy . —O-COOH (CH3)° Carvacryl . . Carvyl . 10^-lB Ceryl. . —C2,H63 Cetyl. . C16H33 Chinolyl —c„h 6n Chlor . —C1 Cinnamal . . >CHCH:CH-C„H5 Cinnamenyl . —CH: CEE • C€Hg Cinnamoyl . CH:CH Cinnamyl . . —CH2 Cinnamyliden >CH • CH: CH • C6H5 Cuminyl . . —CHj1 • C,H4[CH(CH3)2]4 Cyan . . . . —C : N Cyanur . . . Cyclobutyl . - C H < ^ > C H 2 /CHa- CH« * CHo Cycloheptyl . . —CH\ NCH - ch 2 CH. 2 CH. Cyclohexyl . . ch>ch» Cyclohexyliden >c—CH 2 CH. CHo * CHa * CHa IX

Cyclopentyl

Cyclopropyl Decyl Desyl

.. ..

Diazo

..

/CI r2 • C H 2 • —CHCH-CH(CH 3 ) 2 —CO-CH(CH 3 ) a —C 6 H(CH 3 ) 1 l ' 8 ' 4 " 6 und — C H 2 • C6H2(CH3)3 Isopropenyl . . —C(:CH 2 )-CH 3 Isopropyl . . . —CH(CH 3 ) a Isopropyliden • >C(CH3)a

. —CH(C a H c ) • C O • C,H5 N

Diazoamino

. — N H • N: N — (acyclisch gebunden) • — C 8 H 4 • C6H5

Diphenylyl Dodecyl . . • — C I 2 H 2 6 Duryl . . . . -C 6 H(CH 3 ) 4 2 •»•*•• und — C H a • CeHa(CH3^3

Isobutyl . . Isobutylen . Isobutyliden Isobutyryl . Isoduryl . .

. . . . .

Jod . . Jodo . . Jodoso .

. —J . —J02 . —JO

Keto . . . Kresoxy .

. > 0 (in doppelter Bindung an ein C-Atom) . —0-C6H4-CH5

Eikosyl. . .

—C 2 „H 4 1

Fenchyl . . Fluor . . . Formyl. . . Furfural . . Furfuroyl . . Furfuryl . . Furfuryliden Furyl . . .

Lactyl . . Leucyl . . Lutidyl. .

. — C0-C a H 4 (0H) . — C O • C 5 H 10 (NH 2 ) . — C H a • (CH3)C6H3N

—F —CHO > C H • C4H30 — C O • C4H30 CH2 ' C4H3O > C H • C4HaO -C4H30

Malonyl . Menaphthyl Menthyl . Mercapto . Mercuri Mesityl . .

. . • . • .

—CO-C 6 H 2 (OH) 3 3 ' 4 - 5 — C O • CH2 • N H a — C O • CH a • O H

Methöxy Methyl . Methylen Methylol Myricyl

Galloyl . . . Glycyl . . . Glykoloyl. . (Glykolyl) Glyoxyl . . Guanidino . Guanyl. . .

—CO•CHO —NH-C(:NH)-NH2 —C(:NH)-NH2

Heptyl . . . —CTH« Hexamethylen — C H 2 • CHoHexyl . . . —C6H13 Hippuryl . . — C O - C H 2 - N H - COHydrazino . — N H • NHa Hydrazo . . —NH •N H — Hydrindonyl —C,H,0 Hydrindyl . Hydroxy . . —OH Hydroxylamino — N H • O H Hydroxymercuri — H g • O H Imino . . Indolyl . . Xndonyl . Isoamyl .

—C0-CHa-C0— — C H a • CX0H7 —C10H„ —SH >Hg —C 6 H 2 (CH 3 ) 3 4 und — C H a • C„H3(CH3)a8 . —OCH3 . —CHS . >CHa . —CHj •OH

.. .. .. .. .. •

. . . . . •

— C O • C10H7 —C10H7 —NH-NOa —NO2 —NO —C9H19

Octyl . . . Oenanthoyl . Oenanthyl . Oxalyl . . . Oxido . . .

• • • . .

—C8H17 — C O • C,H13 —C7H15 —CO-CO— > 0 (in Bindung an zwei C-Atome) >N• OH > 0 (in doppelter Bindung an ein C-Atom) —OH -0,

Oxy . . . . . Ozonido . . •

X

CJQH,!

Naphthoyl . Naphthyl . . Nitranjino . Nitro . . . Nitroso . . . Nonyl . . .

Oximino . . . Oxo . . . . .

>NH —C8H,N -c„h6o — C H 2 • CH a • CH(CH3)a

6

Palmitoyl. . . (Palmityl) Pentamethylen Pentyl . . . Phenacal . . Phenacetyl . Phenacyl . . Phenacyliden Phenäthyl . Phenanthryl Phenetidino . Phenoxy . . Phenyl . . . Phenylen . . Phosphino Phthalal . . Phthaliden . Phthalimido Phthaly] . Picolyl . . Pikryl . . Pinyl . . Piperidino

- C O • [CH2]14 • CH3 —CHA • [CH¡¡]3 • OH, —C 5 H n >CH • CO • CENS —CO • CH2 • C6H5 —CH2 • CO • C6H5 >CH • CO • CEH5 —C2H4 • C„H5

>CH1 • C 6 H , - J > C H 2 —CH. • C ; CH —CHRCH-CH, > C : CH • CH3 —C0CH2CH3 —CH» • CH. • CH« —CH(CHS) • CH 2 — > C H • C2H6 und —CHA • C,H3(CH3)2 -C6H4N -C4H3N2 —CO • C4H3O —CO • C 4 H 3 >NH —C 4 H 3 >NH —C 4 H 2 >NH —CO • CO • CH,

. . . —S-CiN

Salicoyl . . . Salicyliden . . Semicarbazino Stearoyl . . . (Stearyl)

Succinyl . Sulfhydryl Sulfo . . . Tanacetyl Tetramethylen Tetrazolyl Thenoyl . Thenyl . . Thenyliden Thiazoly] . Thiazyl. . Thienyl . Thio(n) . . Thiocarbonyl Thiol. . . Thioureido Thujyl . .

— c o 1 • C,H4 • c o 2 — —CH2 • C5H4N —C,H 2 (N0 2 ) 3 2 ' 4 ' • —C10H16

Piperonyliden

Rhodan

Succinimido

-NC.H4

-NCH^ —C 5 H»>NH

Pyridyl. . Pyrimidyl Pyromucyl Pyrroyl . Pyrryl . . Pyrrylen . Pyruvyl .

Suberyl

-OC„H 5 —C,H6 —C«H4— —PH 2 >CH^r „ >CH 2 /C6H4 >C. xo-co

Piperidyl . Propargyl . . a-Propenyl . . a-Propenyliden Propionyl . Propyl . . Propylen . . . Propyliden . Pseudocumyl

Stibino . Styryl .

—CO1 • C„H4(0H)2 >CH 1 • C,H4(OH)S —NH • NH • CO • NHA —CO • [CH2]16 • CH3

Thymyl

.

—SbHj —CH : CH • C6H5 /CH2 • CH, • CH» —CH' \ CH2 • CH2 • CH2 /CO—CH2 -N< xco—CH 2 —CO • [CH2]2 • CO— —SH

—CHN4 —CO • C 4 H 3 S —CH, • CDH,S —C3H2NS —C3H2NS -C4H3S s >cs —SH —NH—CS—NH2 —C10H17 _ C H < W 6 3 [CH(CH3)2]6 —CH2 * CO • CJÏÏJ • CH3 —NH • CAH4 • CHJ —CO • C,H4 • CH3 —C,H 3 (CH 3 )—

Tolaoyl . . Toluidino . Toluyl . . Toluylen . Tolyl. . . Triazo . . -N3 Triazolyl . -C2H2N3 Trimethylen . —CH2 • CH2 • CH 2 — Triphenylmethyl -C(C 6 H 5 ) 3 Undecyl Ureido .

—NH • CO • NHA

Valeryl . Valyl . Vallyliden Vinyl . Vinylen Vinyliden

—CO • C4H„ —CO • C4HG(NHA) >CH! • CEHS(0 • CH3)3(OH)4 —CH:CH 2 —CH : CH— > C : CH2

Xanthyl

—CH0 U6i±4 —C8H4 • C«H5 —C6H3(CH3)2 und —CH, • C6H4 • CH3 -C6H2(CH3)A— und -CH, C,H 4 CH,

Xenyl . Xylyl . Xylylen

XI

ABKÜRZUNGEN [«B • • abs. . . Ae . . . alkohol. allg. . . asym. . At.Gew. Blät-t. . Best, . . BZ. . . Bldg. . Bzl. . . Bzn. . . bzw. . . ca Chi f. . . D . . . Dao . .

• . . . . . . . . . . . . .

Fl fl Fp . . . fluoresz. gelbl. . gesätt. . Ggw.. . g.Z. . . h HaSOt . Herst. . JZ. . . k Koeff. . konz. . Korr. . Kp. . . Krist. .

. . alkoholisch . . asymmetrisch . . Atomgewicht

. . Beilstein-Zitat . . Bildung

. . . . . . . .

. . . . .

beziehungsweise zirka Chloroform Dichte spezifisches Gewicht bei 20° bezogen aufWasser von 4°

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Mol-Refraktion bei 20° Dielektrizitätskonstante Derivate Destillation Darstellung Eigenschaft Einfluß Einwirkung Eisessig Erstarrungspunkt explosiv Dispersion bei 20° Flüssigkeit flüssig Schmelzpunkt fluoreszierend gelblich gesättigt Gegenwart geringe Zersetzung heiß konz.H2S04 Herstellung Jodzahl kalt Koeffizient konzentriert Korrektion Siedepunkt Kristalle

njjao ÄJJ20 DB. . . Deriv. . Dest. . . Darst. . Eig. . . Einfl. . Einw. . Eg. . . Ep. . . expl. . . njf2o

. . spez. Drehung bei 20° C

. . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .

!.'. . I . losl. I 11 Lg Lsg Lsgg Lsgm MoI.Gew. Nachw n Nd od opt.akt. Oxyd PAe polym Prod Py Red red Rk riech sd spez sll. • swl Stde suhl Subst SZ u uni v Vak Verb verd vgl Vork VZ W W-Bad . wl Wrk wss z.B Zers Z 1 zers. | zll zwl. oo

XII

. . .

löslich

leicht löslich Ligroin Lösung Lösungen Lösungsmittel . . . Molekülargewicht Nachweis normal Niederschlag oder . . . optisch-aktiv Oxydation Petroläther polymerisiert sich Produkt Pyridin Reduktion reduziert Reaktion riechend siedend spezifisch sehr leicht löslich sehr wenig löslich Stunde sublimiert Substanz Säurezahl und unlöslich von Hochvakuum Verbindung verdünnt vergleiche Vorkommen Verseifungszahl Wasser . . . Wasserbad wenig löslich Wirkung wässerig zum Beispiel Zersetzung . . . zersetzt sich ziemlich leicht löslich ziemlich wenig löslich in jed. Verhältnis mischbar

SCHMELZPUNKT-TABELLEN

1 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

— 190 bis —138,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1 2

< - 1 9 0 a-Butylen -189,9 Propan

C4H8 C3H8

C2H6 • CH: CH2 CH 3 • CH-2 ' CHJ

56,10 44,09

3 4

-185,2 Propylen -184,0 Methan

C 3 H, CH4

C H 3 • CH CHü CH4

42,08 16,04

5

-172,0 Äthan

C2H6

CH, • CB 3

30,07

6

-169,5 Äthylen

C2H4

CH2 • CHG

28,05

7

-161,5 Bortrimethyl

C 3 H„B

(CH3)3B

55,92

8

-159,7 Vinylchlorid

C2H3CI

CH 2 : CHC1

62,50

9

-158,6 Isopentan

C2H6 • CH(CH3)2

72,14

10

-156,5 Methylmonosilan

CH,Si

CH 3 • SiH s

46,12

11

-151,0 Keten

C2H2O

CH 2 : CO

42,04

12 13

-149,9 Dimethylmonosilan -147,0 Penten-(2)

C 2 H 8 Si C 6 H 10

(CH3)2SiH2 CHG • CH2 • CH I CH • CH 3

60,14 70,13

14 15

-146,0 Propadien -145,0 Diazomethan

C3H4 CH2N2

CH2 ! C ! CH2 CH 2 :N= N

40 06 42,04

16

-145,0 Isobutan

C 4 H 10

(CH3)2CH • CH 3

58,12

17

-144,0 Äthylmercaptan

C2H6S

C a H 6 SH

62,13

18

-140,8 Diallyl

CO^IO

CH 2 : CH • (CH2)2 • C H : CH2

82,14

19

-138,7 Äthylehlorid

C2HsC1

C2H6C1

64,52

20

-138,5 Dimethyläther (Methyläther)

C2H6O

CHS • O • CH,

46,07

2

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. Beilstein Gewicht punkt Zitat °C 8

Gas Gas Gas Gas

Gas

0,6298™° 2,0196 g/1 0,647 0,7168 g/1

Physikalische Konstanten und Eigenschaften

Löslichkeit

11

12

10 6,1 44,5

1203 1103

— 47,0 —164,0

I 196 I 56

-

durch Ozon wird Methan in

Durchleiten durch konz. Lsg. von H g J 2 • 2 K J + N a O H - > gelbe Trübung ->- gelber Nd.

HC\

I 80

Gas

1180

riecht ätherisch erstickend

Gas

2,536

-

IV 641

Gas

0,9692

— 13,9

I 186

stechender Geruch; selbstentzündlich

Fl.

0,6206

27,95

1134

Gas

0,62

-57

E IV 579 zers beim Erwärmen 1724 riecht unerträglich E IV 579 n i0 unl. in W 1210 D 1,37576; oo A, Ae » D 24,82 cm; n F 79,7 1248 X X I I I 25 explodiert beim Erhitzen'; sehr giftig; Methylierungsmittel 1124

Gas Gas Fl.

-56 0,68 0,6535

Gas Gas

Gas

—20 36,4 -32 —24

Fl.

2,6726 g/1 0,8454

Fl.

0,6872

59,6

1253

Fl.

0,9171

13,1

I 82

Gas

2,1096

-23,7

1281

-10,2

1340 33 4 (724mm)

13

brennt mit schwach leuchtender Flamme; riecht lauchartig geruchlos

1,3562 - 88,5 g/1 1,2604 —103,9 g/1 20,0

Reaktionen

unl. in W 1. in A, Ae unl. in W

n

D 1 0 1,43055; E D 17,99 cm; n F 101,9; riecht durchdringend, lauchartig; (f. Schlafmittel Sulfonal) nD20 1,40102; ßD 28,99 cm; n F 98,1; riecht rettigartig; polymerisiert beim Erhitzen ebullioskop. Konst. 1,95; riecht ätherisch; schmeckt brennend süß

wl. in W I. in A, Ae II. in Alkalien

\H

verwandelt

+ alkohol. N H 3 bei 150° Äthylendiamin

+ W->- Essigsäure + A —>• Essigester

+ H N 0 2 (KN0 2 ) oder C 2 H 3 N0 2 ->- rosarot, E 1:7500 + verd. alkohol FeCl3-Lsg. ->• blau (unbeständig) Hg-Merkaptid Fp 76—77° (aus A)

vml. in W

swl. in W oo A, Ae

+HCl-K!HaCl

— 138,2 bis —123,1 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

21

-188,2 Kohlenoxysulfid

COS

o=c=s

22

-137,8 Vinylbromid

C 2 H 3 Br

CH 2 : CHBr

23 24

-137,4 /?-Chlorpropyl en -136,4 Allylchlorid

C3H6C1 c 3 h 6 ci

CH3 • CC1: CH2 CH 2 : CH • CH2C1

76,53 76,53

25 k« 26 27 m 28

-135,0 Butan

CÄo

CHg * CH2 * CÜ2 * CH3

58,12

-134,9 2,3-Dimethylbutan -134,8 Trimethyläthylen (ß-Methyl -/?-butylen) -131,3 sek. Butylchlorid

c6H14 CA.

(CH3)2CH • CH(CH3)2 (CH 3 ) 2 C:CH-CH 3

86,17 70,13

c4h„ci

C^Qj • CHC1 • CHg

92,57

29

-131,8 Isobutylchlorid

c4h„ci

(CH3)2CH • CH2C1

92,57

30

-130,8 Pentan

C 6 Hit

CH3 • (CH2)3 • CH3

72,14

31 32

-130,0 Athylacetylen -129,0 Allylalkohol

CA c 8 h,0

C2Hj-C: C - H CH 2 : CH • CH2 • OH

54,09 58,08

33

-127,0 jS-Butylen

CA

56,10

34

-127,0 Cyclopropan

C S H,

CH3 • CH: CH • CHg H2Cx

35

-126,4 Methylcyclohexan

C7Hm

TT

36

-126,0 n-Propylalkohol

c3h8o

C2H6 • CH 2 • OH

60,09

37

-124,8 /3-Brompropylen

C»H6Br

CH 3 • CBr: CH»

120,99

60,07 106,96

42,08

H C/CHa p / C H j

Ha0
allmählich - > CO„ + H s S

D 2 0 1,40950; D 20,44 cm; n F 99,3 E

F 62,5

D 2 0 1,40147; I ) 25,46 cm; n F 71,2; riecht ätherisch n 15 D 1,40096; R D 25,73 cm; n F 72,5 "»D20 1,35800; unl. in W R D 25,28 cm; oo A, Ae n F 61,9 R

n 16 oo W D 1,41152; BD 16,95 cm; n F 96,6; heftig reizender Geruch 2 stereoisomere 1. in A Formen unl. in H 2 S0 4

unl. in W n

D 1,42531; »D 32,47 cm; F 75,0; riecht benzinartig n 20 D 1,38543; R D 17,52 cm; n F 66,3; ebullioskop. Konst. 1,73; sehr hygroskopisch, giftig n 20 D 1,45193; R D 23,09 cm; n F 119,8 riecht fischartig; brennbar (noch mit W 1:1) n

Fl.

Löslichkeit

n

D 2 0 1,40147; D 25,46 cm; nF 7 1 ) 2 R

5

Phenylurethan Fp 70® a-Naphthylurethan Fp 109°, Tafeln Nitrosit Fp 134° bei Kotglut - > Propylen

unl. in W I. in A, Ae oo W, A, Ae

1 ml Alkohol + 2 - 8 Tropfen Beckmannsche Mischung schnell violett ->• weinrot

II. in W, A

Chloroplatinat Fp 242 bis 243°; orangerot, Oktaeder; Pikrat i p 216° hellgelbe Prismen, Dinitro-anaphthoat Fp 185°, zitronengelbe Prismen

—123,0 bis — 1 1 7 , 0 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

40

- 1 2 3 , 0 Acetaldehyd

C2H4O

CH 3 • CLIO

44,50

41

- 1 2 2 , 8 Propylchlorid

C 3 H 7 C1

CJHJ • CH2C1

78,54

42

- 1 2 2 , 0 Dipropyläther

C6HUO

C3H7 * 0 • C3H7

43

- 1 2 1 , 0 Methylmercaptan

CH 4 S

CH S • S H

48,10

44

- 1 2 0 , 0 Isopren

C6HE

CH A : CH • C(CH A ): CHJ

68,11

45

-119,4 Allylbromid

C3H5Br

CH 2 : CH • CH2Br

120,99

46

- 1 1 9 , 0 Äthylbromid

CJHJBR

C2H5Br

108,98

47

- 1 1 8 , 1 Isobutylbromid

C4H,Br

(CH3)2CH • CH2 • Br

137,03

48

- 1 1 8 , 0 Phosgen

C0C12

/Gl 0=C
rot; verd. Lsg. + Piperidin oder Pxperazin - > blau (1:20000), + N H 8 gelb; Semicarbazon Fp 163°, Nadeln

+ W ->• krist. Hydrat

bei 210° — teilweise tert. Butylbromid Litergewicht d. Dampfes 4,4 g; Dampf druck20° 1173,4 mm Hg; Flüchtigkeit 20° 7 800 000mg/m,s; Oberflächenspannung 0° 34,6 dyn/cm; Ausdehnungskoeffizient 10° 0,001561; spez. Wärme 0,243 cal;ebullioskop. Konst. 2,9; Verdampfungswärme 60 cal; riecht erstikkend; greift Atmungsorgane an Gemisch von Alkoholen

7

+ h. W. ->• HCl + C0 2 wl. in W 11. in Benzol und therm. Zers.->- CO + C1 + Anilinwasser (3 : 100) Toluol ->• Diphenylharnstoff

2,67 W oo A, Ae 0,31 W 20° oo A, Ae

— 1 1 6 , 3 bis — 1 1 1 , 3 Lfd. Nr.

FV

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6 74,12

51

-116,3 Diäthyläther

C 4 H 10 O

C2Ht • 0 • C2H6

52

-114,8 Triäthylamin

C,H 15 N

(CaHe),N

53

-114,15 Äthylalkohol

C a H,0

C2H6 • OH

64

-113,0 a-Brompropylen

C3H5Br

CH, • CH : CHBr

120,99

55

-112,6 Butyronitril

C4H7N

C2H5 • CHa • CN

69,10

56

-112,4 Butylbromid

C 4 H,Br

C2H6 • CHa • CH2Br

57

-112,0 Schwefelkohlenstoff

CS,

S=C=S

76,13

58

-112,0 Zinntetraäthyl

C6H20Sn

(C2H5).Sn

234,94

59 60

-111,9 sek. Butylbromid -111,9 Isoamylbromid

C4H,Br C 6 H n Br

C2H5 • CHBr • CH3 (CH3)2CH • CH2 • CH2Br

137,03 151,05

61

-111,3 Äthylenoxyd

C2H40

HoC

62

-111,8 Kohl ensuboxyd

C302

O : C: C: C: O

CH*

\0/

101,19

46,07

137,03

44,05 68,03

Aggregatzustand Farbe

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht. °C Eigenschaften 8

9

Fl.

0,71925 16*

34.6

I 314

Fl.

0,7277a°°

89,4

IV 99

Fl.

0,789220°

78,3

I 292

n

Fl.

1,433"'

57,8

I 200

a

Fl.

0,794 i0 '

117,4

I I 275

Fi.

1,2829"' 100,3

I 119

Fl.

1,2634»°'

46,25

I I I 197

Fl.

1,198820°

IV 632

Fl. Fl.

78,0 (13mm) 1,251 26 ' 91,3 1,236°' 120,3

Gas

0,8896«'

10.7

XVII 4

Gas

1,114°'

+ 7

1805

7

10

I 119 I 136

11 n

D a o 1,3526; F 61,0 cm; ebullioskop. Konst. 1,83; kryoskop. Konst. 1,79; riecht angenehm; leicht entzündlich;Dampf wirkt betäubend n 2 D ° 1,40032; R D 33,74 cm; »F 80,9 cm; ammoniakalisch riechendes ö l n

Löslichkeit 12

Reaktionen 13

7,5 W 16° oo A, Chlf.

Beim Kochen mit 3,5-Dinitrobenzoylchlorid und ZnCl2 —>- Dinitrobenzoat Fp 92—93°

oo W < 18,7° 1. in A, Ae

Chlorhydrat Fp 253—254°, hexagonale Krist.; Dinitro-a-naphthoat Fp 93°. hellgelbe Nadeln

oo W, Chlf. D 2 ° 1,36232; D 12,78 cm; ®F 61,1; ebullioskop. Konst. 1,04; Oberflächenspannung 20° 22,03 dyn/ cm; brennt mit blaßblau nichtleuchtender Flamme R

Auf 40—50° erwärmen, + 6 Tropfen 10%iges KOH und Jodjodkalium bis Braunfärbung, mit KOH entfärben, abkühlen - > Jodoform E 1:2000; Subst. + Benzoylchlorid, umschütteln NaOH bis stechender Geruch des Chlorids verschwunden ist und Lsg nach Benzoesäureäthy-. ester riecht

D 23,09; F 119,8 cm; n 4 D ° 1,45193

n

wl. in W 1. in A 0,061 W 30°

n

D 2 0 1,43983; D 28,46 cm; n F 89,4 n 2 D ° 1,6204; 0.18 W 16° ebullioskop. oo A, Ae Konst. 2,29; riecht ätherisch; giftig; leicht entzündlich R

leicht entzündlich riecht angenehm n 20 D 1,44118; B D 33,12 cm; n F 82,7 n 2 D ° 1,3597; n F 58,0

unl. in W 1. in Ae

giftig

1. in CS a

9

zur sd. Lsg. von Pb(N0 3 ) 2 in 2n KOH 1 m l Subst. - > schwarzer Nd. (E 60 y) + 30% alkohol. K O H erhitzen + 1 Tropfen l%igeCuS0 4 -Lsg. + CH 3 COOH ansäuern gelber Nd. von Kupferxanthogenat

0.02 W 16° 1. in A, Ae oo in W, A, Ae bei 400°-> Acetaldehyd" + W - > Malonsäure

— 1 1 0 , 9 bis — 1 0 0 , 0 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenforme]

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

63

-110,9 Äthyljodid

C2H6J

C2H5J

155,98

64

-110,8 3-Eluortoluol

CYHYF

F • C6H4 • CHS

110,12

65

-109,9 Propylbromid

C 3 H,Br

C2 H6 • CH2Br

123,00

66

-108,0 Isobutylalkohol

C4H10O

(CH3)2CH • CH2OH

74,12

67 68

-105,0 tert. Amylamin -105,0 Methylal

C6H13N C3H8O2

C2H6 • C(CH3)a • NH 2 CH 3 0 • CHa • OCH,

87,16 76,09

69

-104,7 Methylacetylen

C3H4

C H 3 - C ; CH

40,06

70 71

-104,1 sek. Butyljodid -104,0 dl-sek.-Butylamin

C 4 H»J C4HuN

C2H6 • CH(J) • CH, C2 H6 • CH(NH2) • CH,

184,03 74,12

72

-103,7 Cyclohexen

C

/ C H , • CH x H 2 C< >CH x CH2 • C H /

82,14

73

-103,5 Chlordi methyläther

C2H60C1

CH2C1 • O • CH,

80,52

74

-103,0 n-Butyljodid

C4H9J

C2H5 * CH2 • CH 2 J

75

-102,1 Diäthylsulfid

C 4 H 10 S

(C2He)2S

90,18

76

-102,0 Äthylnitrat

C2HSO3N

C 2 H 5 • 0 • NO2

91,07

77

-101,6 Propylbenzol

C,HI,

C2H5 • CH2 • C 6 H 5

120,18

78

-101,4 Propyljodid

C 3 H,J

C2H5 • CHJJ

170,00

79

-101,2 Isopropylamin

C3H„N

CH 3 • CH(NH 2 ) • CH,

59.11

80

-100,0 ALlylsenföl

C4H6NS

CH 2 : CH • CHS • N : C : S

99,15

OHIO

10

184,03

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez.- punkt Gewicht °C

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften

8

9

Fl.

1,93 320°

72,3

Fl.

0,997213° 116

Y 290

Fl.

1,353920°

I 108

Fl.

0,805016° 108,15

Fl. Fl.

0,74816" 0,8665"°

76.9 42,3

IV 179 I 574

Gas

0,7128 -65«

—27

I 246

Fl. Fl.

i,595 2 °' 117-118 0,8109"° 99,5

I 123 I 371

Fl.

0,8i02 20 °

83,3

V 63

Fl.

1,070320°

59

1 580

Fl.

1,614

130,5

I 123

Fl.

0,836421°

92,0

I 344

Fl.

l,10522l>

87,7

I 329

Fl.

0,8617 20 ' 159

V 390

Fl.

1,7472"' 102,2

I 113

Fl.

0,694"'

33,0

IV 152

Öl

1,005724' 150,7

IV 214

7

70.8

11

10 I

96

I 373

n

D 2 0 1,51307; D 24,29 cm; n F 162,8; ebullioskop. Konst. 5,01 n 20 D 1,46524; S D 30,73 cm; n F 136,0 n D*° 1,43411; B D 23,70 cm; " F 91,3 J»D"-» 1,3968; R D 22,16 cm; n F 68,0 a

n

D 2 0 1,35344; ß D 19,19 cm; n F 58,0 riecht unangenehm n

Löslichkeit 12

unl. in W 0.25 W 20° 1. oo A, Ae 10 W 15° oo A, Ae

oo W, A 30 W oo A, Ae

D 2 2 . 1 1,44507; D 27,72 cm; n F 94,9 n 20 D 1,39737 R D 18,13 cm; n F 73,4 n 20 D 1,50006; K D 33,48 cm; n F 140,4 n D 2o,t 1,44253; B D 29,55 cm; n F 99,0 n 21 6 D > 1,38484; B D 19,30 cm; n 12 D .® 1,49549; E D 40,38 cm; n F 145,4 n 20 D 1,50508; B D 28,94 cm; n F 148,4 n D " . « 1,37698; » D 19,59 cm n 20 D 1,52660; R D 30,07 cm; n F 173,2; riecht stechend; reizt zu Tränen; wirkt blasenziehend; giftig

unl. in W 1. in A, Ae

R

11

+ alkohol. K O H - > Propylen und Äthylpropyläther Phenylurethan Fp 80° + 0,5% Piperonal-Lsg. und vorsichtig mit konz. H 2 SÜ 4 kurze Zeit auf WBad erwärmen + 30%ige Essigsäure - > rosa—rot

I. in W. II. in A 12,5 W 20° oo A, Ae

n

13

0.40 W 20° 1. in A, Ae

D " . 7 1,39501; D 24,10 cm

K

Reaktionen

+ W->- Formaldehyd

swl. in W 1. in A, Ae 3,09 W 55» 1. in A, Ae swl. in W 1. in A 0,107 W 20° oo A, Ae

zers. bei 175°->• Propan

oo W, A, Ae 0,2 W oo A, Ae

Thiosinamin. Subst. mit gleichen Mengen abs. A und 30%igem NH 3 unter Schütteln anwärmen. Eindampfen. Prismen Fp 74°; riecht lauchartig

— 9 9 , 8 bis — 9 6 , 7 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MoiGewicht

I

2

3

4

5

6

81

- 9 9 , 8 Ameisensäuremethylester

C2H4O2

HCO • OCHS

82

- 9 9 , 3 IsoTaJeriansäureäthylester C,H14OA

(CH3)2CH • CH2 • CO • OC2H6

130,18

83

- 9 9 , 0 n-Amylchlorid

CSHUCL

CH3 • (CH2)3 • c g 2 a

106,59

84

- 9 8 , 9 Essigsäureisobutylester

C.H 1 2 0 2

CHS • CO • OCH2 • CH(CH3)5

116,15

85

- 9 8 , 2 2,2-Dimethylbutan

C,H J4

CHS • C(CH8)2 • CH2 • CH3

86,17

86

- 9 8 , 1 Essigsäuremethylester (Methylacetat)

C3H602

CH3 • CO • OCHS

74,08

87

- 9 7 , 2 Allyljodid

CSH6J

CHA: CH • CH2 J

88

- 9 7 , 1 Butyraldehyd

C4H8O

C 2 H 6 • CH2 • CHO

72,10

89

- 9 7 , 1 Methylalkohol

CH4O

CH3 • OH

32,04

90

- 9 6 , 9 Cumol

C„HLA

C,H6 • CH(CH3)2

91

- 9 6 , 7 Athylidenchlorid

C2H4C12

CHÄ • CHC12

98,97

92

- 9 6 , 7 Methylenchlorid

CH2C12

CL-CHÄ-CL

84,94

12

60,05

167,99

120,18

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Eonstanten und Zitat Gewicht °0 Eigenschaften

Löslichkeit

10

12

S

9

FI.

1,0032°'-

31,8

Fl.

0,8657a°° 134,7

II 312

Fl.

0,87163CI° 108,3

I 130

Fl.

0,871120" 118

II 131

Fl.

0,648620°

49,6

I 150

»D10 1,3444; ebullioskop. Konst. 1,505; Oberflächenspannung 20° 24,62 dyn/cm n D l M 1,39738; S D 36,15 cm; n F 69,1 n D 20 1,41192; »D 30,20 cm; n F 72,6 «D18»8 1,39066; R D 31,59 cm; n F 67,8 n F 64,9

Fl.

0,924420'

56,9

II 124

n D 20

Fl.

1,848"' 102

I 202

Fl.

0,81720'

74,7

1662

Fl.

0,792320'

64,7

1273

Fl.

0,86220' 152,5

V 393

Fl.

1,17420'

57,3

183

Fl.

1,33620"

41,6

I 60

II 18

11

0,67 W 20° oo A, Ae unl. in W 1. in A, Ae

oo W, A, Ae 1,329; »D 8,23 cm; n F 53,9; Oberflächenspannung 15° 22,99 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 0,84; giftig, geruchlos unl. in W 1. in A, Ae "D20 1.41655; 0,55 W 20° BD 21,01 cm; 11. in A, Ae n F 80,3; ebullioskop. Konst. 3,20 n D 16 1,42721; 2 W 20° »D 16,55 cm; oo A, Ae n F 83,1; Oberflächenspannung 15° 28,83 dyn/cm; Verdampfungs wärme 0°78cal; erstarrt unter Fp zu rhombischen Prismen

13

13

unl. in W 1. in A, Ae

1,36 0 99; »D 17,65 cm; n F 62,5; ebullioskop. Konst. 2,06; ätherisch riechend n D 20 1,49548; 1. in A R D 38,28 cm; n F 131,1 3,7 W oo A, Ae n D 18

Reaktionen

p-Nitrophenylhydrazon Fp 91—92°, gelbe Nadeln Semicarbazon Fp 106° 0,1 ml Subst. + 5 ml KMn04-Lsg. (l%ig) + 0,2 ml H 2 S0 4 nach 2 bis 3 Min. 1 ml 8%ige Oxalsäure-Lsg. + 5 ml Fuchsinschweflige SäureLsg.—>• violett (nachkurzer Zeit)

2 g Subst. mit 2 g KOH und 18 g A V* Stunde kochen (Bückfluß). Nach Ansäuern kann Formaldehyd und Cl2 nachgewiesen werden

—96,6 bis —93,9 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

93

- 9 6 , 6 d-Limonen

C 10 H 16

/CH2-CH2X /CH3 CH3-C< >CH-C< ^CH—CH/ ^CH2

136,22

94

- 9 6 , 5 Acetylbromid

C 2 H 3 OBr

CH 3 • COBr

122,96

95

- 9 6 , 0 Dimethylamin

C2H7N

(CH 3 ) 2 NH

96 97

- 9 6 . 0 Valeronitril - 9 5 , Ö Ameisensäureisobutyl ester

C6H9N

CH 3 • (CH2)3 • CN H • CO • OCH2 • CH(CH 3 ) 2

83,13 102,13

98 99

- 9 5 , 2 Dibutyläther - 9 5 , 0 Aceton

c

8

h

1 8

c

3

h

8

(C2H5 • CH 2 • CH 2 ) 2 0 CH 3 • CO • CH 3

130,22 68,08

100

- 9 5 , 0 n-Amylbromid

C£HuBr

CH 3 • (CH2)3 • CHgBr

151,05

101

- 9 5 , 0 Toluol

c , h

C A • CH 3

92,13

102

- 9 4 , 3 Hexan

CH 3 • (CH2)4 • CHj

86,17

103

- 9 3 , 9 Äthylbenzo]

C

5

H

C8H

10°2

o

o

8

C6H6 • C 2 H ä

1 0

14

45,08

106,16

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konst anten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

Fl.

0,84220'

177,6 bis 178

V 133

Fl.

1,663"'

76,7

I I 174

Fl.

0,6865

7

IV 39

Fl. Fl.

0,9566"" 140,8 0,883220° 97,7

I I 301 I I 18

Fl. Fl.

0,76920° 0,79616'

1369 I 635

= 6,8»

140,9 56,3

10

Fl.

1,121820 128

I 131

Fl.

0,8716"° 110,8

V 280

Fl.

0,660320'

I 142

Fl.

0,86G920' 136,15

69,0

V 351

11

Löslichkeit 12 unl. in W 1. in A, Ae

an der Luft stark rauchend riecht stark 11. in W ammoniaka1. in A lisch, brennbar

n 19 D >* 1,38584; R D 27,18 cm; n

F 67,7

co A, Ae 1,35886; co W, A, Ae 16,15 cm; F 69,4; Oberflächenspannung 20° 23,7 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 1,48

1,44435; 32,97 cm; F 89,2 1,4992; fi D 31,06 cm; n F 160; Oberflächenspannung 20° 27,4 dyn/cm

n

D 20 1,37536; D 29,90 cm; °F 65,1 ° D " 1,49857; R D 35,72 cm; n F 154,2 R

15

13 Tetrabromid Fp 104—105°, Tafeln a-Nitrosochlorid Fp 103 bis 104°, monoklineKrist. Carvoxim Fp 72°, Platten (durch Kochen des Nitrosochlorids mit alkohol. Lauge) + W->- zers. + o-Phthalaldehydinverd. essigs. Lsg. rötlicher Nd. ->• tief-rote Färbung a-Naphthylurethan Fp 158 bis 159° Dinitro-a-naphthoat Fp 180°, braune Prismen

1,01 W 20° 1. in A, Ae

R D n

n 30 D a D n

Reaktionen

unl. in W 1. in A, Ae 0,057 W 30° oo A, Ae, Bzl.

0,01 W 15° 1. in A, Ae 6wl. in W oo A, Ae

Rk. mit Nitroprussidnatr. 0,5 ml Subst. + 1 ml ammoniakal.

(NHJ) 2 S0 4 -

Lsg. + 1—2 Tropfen 20%iges Nitroprussidnatrium in längstens % Stunde Permanganatfärbung. Dibenzalaceton Fp 112° gelbe Krist. (Kochen der Lsg mit Benzaldehyd und Lauge)

+ rauchende HNO a eintropfen ohne Kühlung, läßt Rk. nach + KNO a . Dann unter Kühlung gleiches Volumen H 2 S0 4 . Nach Beendigung der Rk. % Stunde kochen, auf Eis gießen, Ausscheidung aus CS2 Umkristallisieren. Monokline, prismatische Nadeln. Fp 70 bis 71°. Alkohol. Lsg. + K O H - > blau

Oxydation mit Mn0 2 und H 2 S0 4 ZU Benzaldehyd und Acetophenon 2,4,6-Trinitroäthylbenzol Fp 37° Nadeln (+KOH->rot)

— 9 3 , 5 bis — 9 1 , 5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

104

-93,5 Isobutyljodid

C 4 H„J

(CH3)2CH • CH2 J

184,03

105

-93,5 Tripropylamin

C„H21N

( C A • CH2)3N

143,26

106

-93,3 Buttersäureäthylester

C6H12O2

C2H6 • CH2 • CO • OCJH,

116,15

107

-93,3 Cyclopentan

C H

5 10

H2C • CHä\ 1 >CH 2 H2C • C H /

70,13

108

- 9 3 , 1 Isopropyljodid

C3H7J

CHJ • CHJ • CH3

170,00

109

-93,0 Methylbromid

CH3Br

CHjBr

94,95

110

-93,0 Methylchlorid

CH3C1

CHSC1

50,49

111

-92,9 Ameisensäurepropylester

C 4 H 8 0J

HCO • OCHA • C2H5

88,10

112

-92,9 Bortriäthyl

C«H16B

(C 2 H 5 ),B

98,00

113

-92,6 Essigsäurepropylester

C 6 H 10 Oj

CH3 • CO • OCH2 • C2H6

114

-92,5 Methylamin

CH5N

CH 3 • NH,

31,06

115

-92,0 Formaldehyd

CHjO

H. 8 1,39114; 1. in A, Ae E D 31,61 cm; n F 69,2 n D 2 0 1,39975; 26,7 W 20» B D 16,14 cm; 11. in A, Ae n F 127,0; n— 9 9 O 1,39620; n y 1,41691;

Fl.

0,8255 , ' >

79,6

I 666

Fl.

1.5018 2 0 ' 157,0

I 133

Fl.

0,9964 a6 '' 144,4

I I I 175

Dampf dichte 1,94; Litergewicht d. Dampfes 2,3 g; Flüchtigkeit20° 407 000 mg/m 3 ; unbeständig; giftig; greift Schleimhäute an; stechender Geruch; Tränenreiz n D " . » 1,38071; 29,2 W 20° R D 20,67 cm; 18 W 79° n F 71,0; Oberflächenspannung 75° 17,8 dyn/cm; ätherisch riechend unl, in W 1. in A, Ae unl. in W riecht lauchoo A, Ae artig

19

mitO,5%igerPiperonal-Isg. und vorsichtig mit konz. H 2 S 0 4 kurze Zeit auf dem W-Bad erwärmen, + 30%ige Essigsäure - > rosa bis rote Färbung p-Nitrobenzoesäureester Fp 110° p-Nitrophenylurethan Fp 116° + Wzers.

Lsg. von Acrolein + Nitritreagens (0,5 ml 3,6%ige K N 0 2 - L s g . in 1000 ml HCl (1,19) + 2—3 ml Eiweißlösung ->• grün bis grünblaue Färbung, Empfindlichkeit 1 : 1000000 + Thiophen und konz. H J S 0 4 ->-. karmoisinrot; Dimethonderiv. Fp 192°, Prismen

p-Nitrophenylhydrazon Fp 124—125°

—85,5 bis —80,6 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

129 -85,5 Isobutylamin

C4HuN

(CH3)2CH • CH2 • NHa

73,13

130 -85,0 Cycl opentadien.

C6H",

66,10

131 -84,9 Hexylbromid

C„HlaBr

HO • CHx II >CH HC-CH/

CH3 • (CH2)4 •CH.BR

165,08

132 -84,7 Isobuttersäuremethylester CsH1(J02 133 -83,6 Methy] isobu tylketon C,HlaO

(CH3)2CH • CO • OCH3 (CH3)2CH • CH2 • CO • CH3

102,13 100,15

134 -83,6 Methyl propylketon

C6H10O

C2H6 • CH2 • CO • CH3

86,13

134 a -83,2 Dimethylsulfid

C2H3S

(CH3)2S

62,13

135 -83,0 EssigsäureätTiylester

C4H802

CH3 • CO • OC2H5

88,10

136 -83,0 Propylamin 137 -81,8 Acetylen

C3H,N C2HJ

C2TT5 • CHa • NHa CH-CH

59,11 26,04

138 -81,0 Propionaldehyd

C3H6O

C2H6 • CHO

58,08

139 -80,6 Äthylamin

C2H7N

C2H5 • NHa

45,08

140 -80,6 Chlora meisensäureäthy] - C3H5OaCl ester

20

C1 • CO • OC2H6

108,53

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein - Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 9

8

10

Fl.

0,73617°

68

IV 163

Fl.

0,804719°

41,0

V 112

Fl.

20

1,1725 " 155,5

(744mm)

I 144

n

D 1 7 1,39878; D 24,02 cm

B

n

20

D 1,44778; D 37,53 cm; F 88,2

Ä n

Fl. Fl.

0,890G20" 92,3 0,803217° 116,9

I I 290 I 691

Fl.

0,8124"° 102

I 676

Öl

0,845821°

38.0

I 288

Fl.

0,901020°

77.1

I I 215

Fl. Gas

47,8 0,719 20 ' 0,613-80° —83,8

IV 136 I 228

Fl.

0,8072»'

I 629

Fl.

0,6892""

16,6

IV 87

Fl.

1.135220'

93,0

I I I 10

+ 49

11

n

D 1 7 ' 4 1,39694 R D 30,01 cm; n F 73,5 D 20 2 D ' 1,39946; »D 25,20 cm; n F 70,7; ebullioskop. Konst. 3,14 riecht ätherisch und nach Meerrettich n 16 6 D " 1,39006; a D 19,43 cm; n F 73,9; Oberflächenspannung 15° 24,36 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 2,83 brennbar brennt mit stark rußender Flamme; riecht schwach ätherisch; süßü eher Geschmack;

Löalichkeit 12 oo W, A, Ae

Reaktionen 13 Hydrochlorid Fp 160° + Vanillin (1% in konz. HCl) + gleiches Volumen H 2 S0 4 - > grün (bei 100° tiefblau)

unl. in W oo A, Ae, Bzl. unl. in W 1. in A, Ae 1. in A, Ae unl. in W oo A, Ae swl. in W oo A, Ae

Semicarbazon Fp 132° p-Nitrophenylhydrazon Fp 117° Semicarbazon Fp 110°

8,53 W 20° oo A, Ae

oo W Hydrochlorid Fp 157-158° 1 g CU(N03)2 i n 50-ml100 ml W 18° Kolben mit wenig W 600 ml A 18° 2500 ml Aceton lösen + 4 ml NH 3 (20 bis 21%) + 3 g Hydroxylaminchlorhydrat auf 50ml auffüllen — entfärbt. Reagens mit Subst. in Stöpselzylinder schütteln roter Nd. E 1,7-10-« Subst. in 41 Gasgemisch p-Nitrophenylhydrazon riecht erstickend 20 W 20° Fp 129°, gelbe Nadeln; oo A, Ae + 10 ml l%igesNitroprussidnatrium + 0,5 g Piperazin—>- blau o-Phthalaldehyd in verd. oo W, A, Ae Oberflächenessigs. Lsg. gelber Nd. spannung ->• rote - > grüne Färbg. 24,6 dyn/cm; a-Naphthylurethan Fp 199 stark ammobis 200° niakalisch; schmeckt brennend; brennbar n 20 D 1,35975; + h. W zers. S D 17,82 cm; n F 62,5; riecht erstickend

21

— 8 0 , 5 bis — 7 3 , 9 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

141

-80,5

142 143

Ameisensäureäthylester

C3H6O2

H • CO • OC 2 H 5

74,08

- 8 0 , 5 eis-a,/?-Dichloräthylen

C2H2C12

CHC1 : CHC1

96,95

< - 8 0 , 0 Cyclobutan

CA

H 2 C
tafelförmige Blättchen + Benzimidazol Fp 223 bis 225°, K p . l s 180° p-Bromphenacylester Fp 76,8°

84,5 bis 85,5

Fl.

8«

9

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften

59,6 81,6

I I 183

0,87316°

207 I I 348 bis 208 (750mm) 1,02126° 180,0 I I I 632 (754mm)

l.OOOO20" 140-141 V 21

Semicarbazon Fp 163°

~ 10 W. 15° 1. in A, Ae n 18 6 D > 1,34596; oo W ß D 11,11 cm; n F 57,7; ebullioskop. Konst. 1,3; brennt mit leuchtender Flamme, die pfirsichblütenfarben gesäumt ist swl. in W 1. in A, Ae

-j- S ä u r e n - > Methylamin + Ameisensäure

Oberflächenspannung 25° 32,0dyn/cm; angenehmer Geruch

+ FeCl 3 violette Färbung Semicarbazon Fp 129° p-Nitrophenylhydrazon Fp 118°, hellgelbe Prismen

12,5 W 16° oo A, Ae

1. in A, Ae

35

— 4 3 , 6 bis — 4 1 , 2 Lfd. Nr.

Ff

Name

Summeiiformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

228

—43,6 m-Toluidin

C7H3N

CH3 • C6H4 • NH 2

229

- 4 3 , 0 Kohlensäurediäthylester

C6H10O3

o=cCH2 X)H2 • o x

234

—42,0 Önanthaldehyd (Heptanal)

C7H14O

CH3-(CH2)5CH0

235

—42,0 Pyridin

C6H6N

/OC 2 H 6 OC 2 H 5

,

HoC

1

CHo

1

107,15

86.09

H2C—O—CO C2H5 • CO • C2H5

0

86,13

88.10

114,18

79,10

N

236

- 4 1 , 2 Fluorbenzol.

C,H 6 F

C,H 6 F

36

96,10

Aggregatzustand Farbe 7.

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8

9

10

11

Fl.

0,989120° 203,2

X I I 853

n

Fl.

0,974 l3 °

126

III 5

n

Fl.

1,00220°

146,2

I 86

Fl.

l,1286o«6' 206,0

XVII234 mit Dampfflüchtig

Fl.

0,815919° 101,7

I 679

Fl.

1,03422°" 106

XIX 2

Fl.

0,8226jjjo 155,0 58,0 (24,3 mm)

I 695

Fl.

0,977223° 115,5

X X 189

Fl.

i,02362°"

V 198

85

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

D i2 > 4 1,57106; wl. in W D 35,33 cm 11. in A, Ae

E

D 2 0 1,38523; D 28,37 cm; n F 63,4; riecht ätherisch n 28 D 1,49; n F 99,2; Dampf druck20° 11 mm; riecht wie Chloroform; giftig R

n

unl. in W 1. in A unl. in W oo A, Ae

oo W 11. in A, Ae

D 1 6 ' 8 1,39385; S D 25,18 cm; n F 70,9

4.6 W 20° 3.7 W 100° oo A, Ae

Oberflächenspannung 20° 35,42; riecht acetalähnlich

oo W, A, Ae

n

wl. in W 1. in A, Ae

oo W, A, Ae D 2 1 1,50919 R D 24,07 cm; n F 157,2; Oberflächenspannung 26° 34,9 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 2,69; kryoskopische Konst. 4,97; hygroskopisch; mit Dampf flüchtig; eigentümlicher, scharfer Geschmack und Geruch n

D 2 0 1,46673; D 26,00 cm; n F 146,0 B

37

-fChromsäure-> grün; + W - > braun; + N H 3 - > rot Chlorhydrati , p228°,Blättchen, K p . 249,8° Acetylderivat Fp. 66°, Nadelbüschel Benzoylderivat Fp 125°, monoklin-prismat. Krist.

0.15 W.30 0 1. in A

Semicarbazon Fp 139° p-Nitrophenylhydrazon Fp 144°, orangegelbe Nadeln

Oxim Fp 67—58° p-Nitrophenylhydrazon Fp 73° 2,4-Dinitrophenylhydrazon Fp 106°, blaßorange Nadeln + etwas W + Spur Cyanbromidlsg. + einige Tropfen A n i l i n - > rot + a-Dinitrochlorbenzol in alkohol. Lsg. -f Lauge - > rotviolett Chloraurat Fp 304°, Prismen Chloroplatinat Fp 240 bis 242°, orangegelbe Spieße Quecksilbersalz Fp. 177 bis 178°, Nadeln Phenacylpyridiniumchlorid Fp 113°

—41,0 bis —38,1 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol. Gewicht

1

2

3

4

5

6

-41,0 2-Jodthiophen bis 40,0

C 4 H 3 JS

238

-40,6 Oxalsäurediäthylester

C6H10O4

239

-40,0 cis-Dekahydrochinolin

C,H i5 N

237

HC II HC

\ /

CH II CJ

S H 6 C 2 0 • OC • CO • OC2H6

211,04

146,14

240 Benzylalkohol

n D 15

0.15 W 15°

IV 608

Fl.

0,98820°

Fl.

1,070516"

84

Fl.

1,38610"

46

Fl.

1,409920° 183,7

V 305

Fl.

1,100220° 179.4 64° (12mm)

V 292

Fl.

1,013"'

163

I I 407

Fl.

o.sm20''

179

I 419

183

n D 20

n D 20 RD

Fl.

0,823720° 122-123 I 411

öl

0,935120• zuerst grüne, dann blaue Färbung + SbCl5 in CCl4->- grün + Phenanthrenchinon ->• tiefgrüne Flocken

+ sied. H 2 S 0 4 oder + HBr->- Crotonsäure Amid Fp 72°

Platindoppelsalz gelbe Krist. + 1,3,5-Trinitrobenzol Fp 42—42,5, schwarze Prismen Salz d. 2,4,6-TrinitroresorcinsFp 159°, gelbe Nadeln Salz der 2,4,6-Tiinitrobenzoesäure Fp 115 bis 116°, farblose Prismen

— 37,6 bis —34,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

250

- 3 7 , 6 Isovaleri ansäure

C6H10O2

CH3 • CH(CH3) • CH2 • COOH

102,13

25]

- 3 7 , 2 Anisol

C7H8O

C6H6 • O • CH3

108,13

252

- 3 7 , 2 Dipropylcarbinol

C7H19O

C3H7 • CH(OH) • C3H7

116,19

253

- 3 6 , 6 Furfurol

C5H4O2

HC II

CH II

HC

C-CHO

0 CH 2 Br • CH2 • CH 2 Br

96,08

201,91

254

- 3 6 , 2 1,3-Dibrompropan

C 3 H 6 Br 2

255

- 3 6 , 0 trans-Dekalin

C 10 H I8

H,C • CH, • CH CH2 • CH2 I I 1 H2C • CH2 • CH CHJ • CH2

138,24

256

- 3 5 , 5 1,1,2 -Tri ch] oräthan

CGHJCLG

CH2C1 • CHClj

133,41

257

- 3 5 , 3 Äthylenchlorid

CACS.

CH2C1 • CHJCI

98,97

258

C 6 H 10 Br 2 - 3 5 , 0 1,5-Dibrompentan (Pentamethylenbromid)

CH a Br • (CH2)3 • CH 2 Br

229,96

259

- 3 5 , 0 Iaocapronsäure (Isobutylessigsäure)

C 6 HIJ0 2

(CH3)2CH • (CH2)2 • COOH

116,15

260 261 262

- 3 5 , 0 Methylheptylcarbinol - 3 4 , 6 2,2-Dichlorpropan - 3 4 , 6 Heptylalkohol

C,H 20 O C3H,CI2 C,H16O

CH 3 -(CH 2 ) 6 -CH(OH)-CH 3 CH 3 -CCI 2 -CH 3 CH 3 - (CH2)6 • CH2OH

144,25 112,99 116,19

263

- 3 4 , 5 n-Valeriansäure

C6H10OJ

CH s -(CH 2 ) 3 -COOH

102,13

40

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

11 n

D S 0 1,40433; »D 26,90 cm; n F 71,1; riecht nach Baldrian und faulem Käse n ai 8 D > 1,51503; E D 33,00 cm; n F 172,6

Fl.

0,9332"' 176.7

Fl.

1,0124°'

Fl.

0,818320° 156

öl

1,159420' 161,6

riecht nach Pfefferminz XVII272 n D 2 ° 1,52608; R D 25,43 cm; n F 270,4

Fl.

1.987416' 167,0

I 110

Fl.

0,8734»° 185

V 92

Fl.

1,44126°

113,5

I 85

Fl.

l,2576 l '°

83,7

I 84

Fl.

l^OÔ18"

153.8

221

I I 309

VI 138

Löslichkeit

Eeaktionen

12

13

4,24 W 20° oo A, Ae

uni. in W I. in A, Ae

I 415

I 131

Öl

199,2 bis I I 327 199,7

Fl. Fl. Fl.

0,8471 s0 ' 193-194 I 423 1,0966"' 69,7 I 105 0,8787 26 ' 174,0 I 414

Fl.

0,9397"' 187,0

I I 299

8,3 W 20° II. in A, Ae

Silberealz stark glänzende Dendriten p-Bromphenacylester Fp 68° p-Phenylphenacylester Fp 76» mit Vanillin und HCl - > kirschrot 4'-Nitro-4-methoxybenzophenon Fp 120,5—121° + Anilinacetat Färbung

rote

0.168 W 30° 1. in A, Ae uni. in W 1. in A, Ae

n

D 1 8 1,48035; D 43,85 cm; n F 84,9 n 2a D 1,47192; 1. in A R D 25,83 cm; n F 93,5 n 20 0.865 W 25° D 1,44432; a D 21,01 cm; 1. in A, Ae n F 83,5; Oberflächenspannung 29,9° 30,1 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,12 E

mit Dampf uni. in W flüchtig; riecht 1. in A, Ae aromatisch riecht angenehm

n

D 2 ° 1,425; F 74,0

n

n

1. in A, Ae 1. in A swl. in W oo A, Ae

D " 1,41049; 3,7 W 16° D 26,83 cm; oo A, Ae F 73,5; riecht ähnlich wie Buttersäure a

n

41

Amid Fp 179° p-Phenylphenacylester Fp 70° Oxydation mit alkal. KMn0 4 ->- Isocaprolacton Fp 7—8°

Dinitrobenzoesäureester Fp 47—48,5° Phenylurethan Fp 60° a-Naphthylurethan Fp 62°, Nadeln p-Chlorphenacylester Fp 97,8° Silbersalz glänzende, wollige Nadeln (dient zur quantitativen Bestimmung)

— 3 4 , 2 bis — 3 0 , 2 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summen formel

Strukturformel

Mol. Gewicht

1

2

3

4

5

6

264

-34,2 Benzoesäureäthylester

C,HJ0O2

C,H 5 - CO - OC2H5

150,17

265

-34,0 2-Chlortoluol

C7H7CI

CHg • C6H4 • C1

126,68

266

-34,0 Dibromdimethyläther

C2H4OBr2

CHaBr • O • CH2Br

203,87

267

-34,0 Dipropylketon

C7H14O

C3H7 • CO • C3H7

114,18

268

-38,6 tert.-Butyljodid

C4H9J

(CH,)SC • J

184,03

269

-32,0 Dimethylsulfat

C2HSO4S

(CH s O),SO s

126,12

270

-31,8 Jodbenzol

C,H 5 J

C,H 6 J

204,02

271

-31,0 Glykoldiacetat

C.H10O4

(CH, • CO • OCH 2 -) 2

146,14

272

-31,0 y-Valerolacton

C6H8OA

HOC CH» 1 1 OC • O • CH • CH3

100,11

273

-31,0 Tetralin (1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin)

C10H1S

/CH 2 • CH, C.H 4 / 1 x C H 2 • CH 2

132,19

274

-30,6 Brombenzol

C,H6Br

C,H s Br

157,02

275

-30,2 Phenetol

CgHJ0O

C6H5 • 0 • C2H5

122,16

42

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

Fl.

1,0509"° 212,9

I X 110

Fl.

1,018720°

V 290

Fl.

2,203 20 '

Fl.

0,8205"°

144,1

I 699

Fl.

1,571°'

98-99

I 129

öl

1,327620° 188,5 (z) I 283 96° (15mm)

Fl.

1,822826°

Fl.

1,4959"'

Fl.

1,057"'

Fl.

0,9732"' 206-207

zerfließliche 1,5219°* Nadeln Fl. Fl.

0,9666»°'

159,5

154-155 I 582

188.5

V 215 I I 142

155.6

V 206

172,0

VI 140

Beaktionen

12

13

11 n

D 2 0 1,50602; 0.1 W 60° D 2 ° 42,58 cm; 1. in A, Ae n F 161,1; Oberflächenspannung 25° 34,6dyn/cm; Dämpfe sind hustenreizend unl. in W 1. in A R

Dampf dichte 7,0; Flüchtigkeit 20° 21100 mg/m»; Viskosität 20° 1,1; Ausdehnungskoeffizient 0,0009 mit Dampf flüchtig; riecht durchdringend; schmeckt brennend Dampfdichte4,3; Dampfdruck20° 1,3874; Flüchtigkeit 20° 3300 mg/m 3 ; greift Schleimhäute a n ; giftig n 18 6 D ' 1,62145; »D 39,12 cm; n F 252,6 explodiert durch Schlag

207-208 XVII235

V 491

Löslichkeit

unl. in W 1. in Ae, Bzl., Aceton

swl. in W oo A, Ae

I. in A, Ae Bzl., Chlf. 2,8 k . W

+ H 2 0 - > tert.-Butylalkohol + H J + H 2 0 - > zers.

0,034 W 30° II. in A, Ae

oo W

»D».» 1,48035; »D 84,9 cm; n F43,85; Oberflächenspannung 19,3° 34,21 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 5,58 n 2 D ° 1,55977; Ä D 33,93 cm; n F 192,3; Oberflächenspannung 20° 28,88 riecht aromatisch

43

unl. in W 11. in A, Ae

0,045 W 30° 11. in A sll. in Ae unl. in W 11. in A, Ae

p-Sulfochlorid Fp 75—76° p-Sulfamid Fp 165°

— 3 0 , 0 bis — 2 6 , 5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

1

o

3

4

Strukturformel 5

MolGewicht 6

276

- 3 0 , 0 Decan

C 10 H 22

CHS • (CH2)8 • CHS

142,27

277

< - 3 0 , 0 Methylschwefelsäure

CH4O4S

CH3 • o • SO 3 H

112,10

278

- 3 0 , 0 2,4-Dibromthiophen bis -25,0

C 4 H 2 Br 2 S

241,95

279

- 2 9 , 5 Butyraldoxim

C 4 H,ON

BrC CH II II HC CBr \ / s C2H5 • CH2 • CH: NOH

280

- 2 9 , 2 Nitromethan

CH 3 0 2 N

CH 3 -NO 2

61,04

281

8 1,63039; unl. in W. mit Dampf flüchtig

öl

152 I 663 (715mm) 1,132220° 100,9 I 74

Fl.

l,32416°

Fl.

0,995j|!

281

I I 635

Fl.

1,69310"

161,9

I 87

Fl.

0,847lJ|I

51

I 125

IV 618 158 (30 mm)

D 1 6 1,38411; D 12,49 cm; n F 91,9; ebullioskop. Konst. 1,95 riecht nach Zwiebel; entzündet sich an der Luft Dampfdruck 20° 7 mm n D 1 6 1,50542; R D 35,57 cm; n F 102,0; riecht wie Chloroform n D " 1,40096; B D 25,73 cm; n F 72,5

n

E

1,08 W oo A, Ae wl. in W 1. in A, Ae

Erhitzen zers. —>• Dimethyl sulfat + H 2 S 0 4

+ Alkali - > Nitroacetaldoxim

swl. in W 1. in A, Ae 1. in W, A unl. in Ae unl. in W 1. in A, Ae

+ sied. W. ->• tert. Butylalkohol

93-95 (16mm)

Fl. Fl.

1,308417° l,182 l8 °

Gas Fl. gelbes Öl Fl. Fl.

96 118

-21,2 1,995220°

110

0,92320°

42 (17mm)

1,111218' 0,7411 20 '

103.4 194.5

oo W, A, Ae 1. in Ae riecht durchdringend; entzündet sich an der Luft giftig. 350 ml W 30° I I 549 2600 ml A 20° 500 ml Ae 20° unl. in W IV 639 giftig 1. in A, Ae E x V 228 riecht süßlich I 336 IV 672

E x 1170 I 170

D 2 0 1,41730; B D 52,38 cm; n F 72,0 n

45

oo W unl. in W oo A, Ae

+ H 2 0 zers.

—26,0 bis —24,0 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Gewicht Mol.-

1

2

3

4

5

6

293

-26,0 Benzaldehyd

C7H60

C 9 H 6 -CHO

106,12

294

-26,0 Chloressigsäureäthylester

C4H,O2CI

CH2C1 • CO • OC2H5

122,55

295

-26,0 Cyclohexanon

C6H10O

/ C H , • CH ! X H 2 C< >CO n CH2 • CH/

296

-26,0 Dibenzylamin

C14H16N

(C 6 H 5 -CH 2 ) 2 NH

297

- 2 6 , 0 Tetroialdehyd

C4H4O

CH3 • C : C • CHO

298

-26,0 1,1,2-Tribromäthan

C 2 H 3 Br 3

CH2Br • CHBr a

266,79

299

- 2 5 , 8 2-Bromtoluol

C,H 7 Br

CHg • CgH^ • Br

171,04

300 - 2 6 , 8 Trii sobutylamin 301 ® 1,62450; wl. in k . W B D 41,87 cm; 11. in h. W n F 309,2; ebul- oo A, Ae, CS2, Aceton lioskop. Konst. 5,33; charakteristisch riechend; mit Dampf flüchtig; hygroskopisch; schwache Base

53

3 Tropfen Subst. + 2 ml 50% H ? SO t , auf 60 bia 70° erwärmen + 3 Tropfen gesätt. K 2 Cr 2 0 7 -Lsg. - > blau Chlorhydrat Fp 214,5 bis 215°, Kp. 242,2 Pikrat Fp 212—215° Phenylurethan Fp 74,2° a-Naphthylurethan Fp 66°, spießige Nadeln Hydrochlorid Fp 207°

Chlorhydrat Fp 238» Pikrat Fp 203°, hellgelbe Nadeln Chloroaurat Fp 235 bis 238°, gelbe Nadeln Chloroplatinat Fp 225°, gelbe Nadeln + p-Toluolsulfonsäuremethylester Fp 125 bis 126°

— 1 5 , 0 bis — 1 3 , 0 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGowicht

1

2

3

4

5

6

354

< 1 5 , 0 Diäthylessigsäure

C6H12O2

(C 2 H 5 ) 2 CH-COOH

116,15

355

C8HUN

(CH 3 ) 2 C 6 H 3 -NH s

121,17

356

< 1 5 , 0 2,3-DimethyIanilin (o-Xylidin) < 1 5 , 0 Dinitromethan

CH2O4N2

CH 2 (N0 2 ) 2

106,04

357

< - 1 5 , 0 Geraniol

CIOHJGO

CH2 : C(CH3) • (CH2)3- Ciena) : CH und

154,24

•CH«0H

(0113)2* C:CH* CH2* CHJ •C(CH3):CH-CH2OH 358

< - 1 5 , 0 Mesidin

C,H 1S N

H3C/\ 359

< 1 5 , 0 1,2,3,4-Tetrahydroisocliinolin

360

-14,7

135,20

CH3

/ X

CH

3

^/CH 2 • CHa

C„H n N

x

C H 2 • NH

133,18

CJHGCLG

CH2C1-CHC1-CH2C1

147,44

360a < 1 5 , 0 1,2,3-Trimethylbenzol (Hemellitol) 361 < 1 4 , 0 1 -Äthylnaphthalin

CÄ.

C,H 3 (CH 3 ),

120,18

C 12 H 12

C 10 H, • C 2 H 5

156,21

362

- 1 4 , 0 2-Chloranilin

C.H.NC1

Cl • CbH4 • NH 2

127,57

363

- 1 4 , 0 Dimethylisopropylcarbinol C6H14O

(CH3)2C(OH) • CH(CH3)2

102,17

364

- 1 3 , 8 cis-a,/J-Dijodäthylen

C2H2 J2

CH J : CH J

279,88

365

- 1 3 , 4 3-Jodthiophen

C^HJJ S

HC-—CJ II II HC CH \ / S

210,04

366

-13,0

C,H5N

C,H 5 -CN

103,12

1,2,3-Trichlorpropan

Benzonitril

54

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht °C

7

8

Fl.

0,9196oo°

Fl.

0,991"'

9 194

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften

I I 333

221-222 XII1101

öl

11

10

I 77

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

schwacher, nicht unangenehmer Geruch

swl. in W 1. in A, Ae mit Bzl.-Dampf 1. in W flüchtig riecht nach unl. in W Bosen oo A, Ae

Amid Fp 107° Silbersalz seideglänzende Nadeln p-Jodphenacylester Fp 54°, Blättchen Bishydrazid Fp 234°, glänzende Nädelchen Acetylderivat Fp 134°

Fl.

0,8825"'

229,7

I 457

Fl.

0,963

229

XII1160

1. in A

Acetylderivat Fp 216 bis 217®

Fl.

1,064"'

232-233

X X 275

wl. in W

Pikrat Fp 195°

Fl.

1,417"'

156,9

I 106

Fl.

20

Erhitzen mit W auf 160° —>• Glycerin

0,895 '

175

V 399

Fl.

1,01810'

unl. in W 1. in A, Ae unl. in W 1. in A, Ae unl. in W

20

257-259

Fl.

1,2125 '

208,8

Fl.

0,821 20 '

120-121

Fl.

3.023 11 '

Fl.

Fl.

188

V 569 X I I 597

I 413

n

D 2 0 1,58951; D 35,46 cm; n F 240,2; Oberflächenspannung 24,9° 44,7 dyn/cm riecht campher artig R

I 194

+ alkohol. KOH HJAbspaltung, viel schneller wie trans-Form

68 XVII 34 (12 mm)

1,005120"

191,3

I X 275

Acetat Kp. 242° Tetrabromid Fp 70—71° a-Naphthylurethan Fp 47 bis 48°

n

D 2 5 ' 6 1,52570; 1. in sd. W D 31,56 cm; oo A, Ae n F 190,7; ebullioskop. Konst. 3,87; riecht nach Bittermandelöl; giftig a

55

— 1 3 , 0 bis — 1 1 , 2 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

367

- 1 3 , 0 Cyanwasserstoffsäure

CHN

H-C-N

27,02

36S

- 1 3 , 0 3,5-Dibrom-2-thiotolen

C6H4Br2S

369

- 1 3 , 0 Dimethyläthylessigsäure

C6H12O2

HC CBr II II BrC C-CH a \ / S CH3- CH2 • C(CH3)2 • COOH

370

- 1 3 , 0 Piperidin

CsHnN

H«C * CE« * OH« I I H2C • NH • CH2

85,14

371

- 1 3 , 0 o-Tolunitril

C8H,N

CH, • C6H4 • CN

117,14

372

- 1 2 , 5 Benzoesäuremethylester

C8H8O2

C,H6 • c o • OCH3

136,14

373

- 1 2 , 0 Cycloheptan

C,HM

374

- 1 2 , 0 Dodekan

375 376

255,97

116,16

C 1S H 2 ,

H2C • CH2 • CH 2 \ 1 >CHj HaC • CH2 • CHS CHj • (CH2)10 • CH3

170,32

- 1 2 , 0 Oxalylchlorid

C202C12

C10C • COCI

126,93

-11,2 Glykol

C 2 H 8 0j

HO • CH2 • CHa • OH

56

98,18

62,07

Aggregatzustand Farbe

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat Eigenschaften °C

7

8

El.

0,696918°

9

10

26

I I 29

Fl.

227,5 bis 230

Fl.

186 bis 187,5

I I 335

Fl.

0,860321°

106,2

XX 6

Fl.

O^e20'

205,2

I X 466

16

Fl.

1,0937 '

199,5

I X 109

öl

0,809920°

118

V 29

Fl.

20

0,7511 " 214,5

I 171

Nadeln

1,48813°

63,5

I I 542

Fl.

l,1131 a °'

197,4

I 465

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

n

D 1 9 1,254; Li- oo W, A, Ae tergew. des Dampfes 0° 1,21g; Dampfdruck 18° 567 mm Hg; Flüchtigkeit 20' 87 300000mg/m 3 schwache Säure; brennt mit violetter Flamme; riecht betäubend, in Verdünnung bittermandelartig; sehr giftig

n

D 18 - 7 1,45350; D 26,68 cm; n F 89,2; Oberflächenspannung 16,5° 29,89 dyn/cni; ebullioskop. Konst. 2,84; riecht charakteristisch, pfefferartig und zugleich ammoniakalisch; schmeckt stark kaustisch aD 23 - 1 1,52720; R D 36,39 cm n 20 D 1,51800; R D 37,82 cm; n F 131,7 a

n

20

D 1,42188; D 57,67 cm; " F 73,5 a

oo W, A, Ae

Silbersalz Büschel seideartiger Nadeln p-Phenylphenacylester Fp 86,5® Hydrochlorid Fp 145°; K p 190°; d 1,32; 11. ii W, A Pikrat Fp 151—152°, gelbe Nadeln Benzylsulfonamid Fp 131,5°

1. in A, Ae unl. in W I. in A, Ae

+ FeCl s (verd.) + Eg. + H 2 0 2 - > violett

unl. in W II. in A, Ae unl. in W oo A, Ae 1. in Ae

»D 20° 8 cm; oo W, A "F 1 »' 2 73,0; 1,1 in Ae Oberflächenspannung 16,8° 46,38 dyn/cm; schmeckt süß 57

alkal. Lsg. 5 Min. mit einigen Tropfen gelbem (NH 4 ) 2 S kochen, überschüssiges Sulfid mit 10% Cadmiumacetat entfernen, mit HNO s ansäuern + Ferrisulfat 0,1 mg je Liter noch Blutrotfärbung (Bhodanreaktion)

+ H 2 0 - > - C 0 2 ) CO u. HCl + A - > Oxalsäurediäthyl ester Gibt Aldehydreaktion des Glycerins, nicht aber Acroleingeruch Dibenzoat Fp 73—74°, rhomb. Prismen

— 1 1 , 0 bis — 8 , 4 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

377

-11,0 Undecylalkohol

C

CH 3 • (CH 2 ), • CH 2 • OH

172,30

378

-10,4 Eugenol

C10H12O2

/OH(4) C H j ' CH • CH2 • C 8 H 3 \ N OCH 8 (3)

164,19

379

-10,2 3-Chloranilin

C,H,NC1

C1 • C,H4 • NH 2

127,57

380

-10,0 2,3-Dijodthiophen

C4H2J2S

HC II HC

335,96

IIHmO

CJ II CJ

\

/

s C 10 H, • O • CH3

381

< 1 0 , 0 a-Naphtholmethyläther

CnH, 0 O

382

< 1 0 , 0 Nicotin

C10H14N2

HoC CHa 1 1 /\/B.C • N(CH 3 ) • CH2 |

158,19 162,23

I N

383

-10,0 Önanthsäure (Heptylsäure)

C,H14O,

CHj • (CH2)5 • COOH

130,18

384

< 1 0 , 0 Phenylacetaldehyd

C8H„O

CaH6 • CH2 • CHO

120,14

385

-9,6

2-Nitrotoluol («-Form)

CJHJOJN

0 2 N • C,H4 • CHS

137,13

386

-9,0

Acetonylaceton

CeH10O2

CH 3 • CO • CHa • CH 2 • CO • CH 8

144,14

387

-8,6

Sali cylsäuremethylester

C8H80S

HO • C,H4 • CO • OCHa

152,14

388

-8,4

tert. Amylalkohol (Schlaf- C5H12O mittel „Amylenhydrat")

C 2 H 5 -C(CH 3 ) 2 -OH

58

88,14

Aggregatzustand Farbe

SiedeBeilstcin- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften

Löslichkeit

Beaktionen

10

12

13

7

8

9

Fl.

0,833423"

146 (30mm)

gelbliches öl

1,0630"'

253,5

Fl.

I 427

VI 961

1.21562»' 230 X I I 602 (767mm)

Fl.

138,5 (12mm)

11

riecht nach Nel- swl. in W ken, brennen- 11. in Â, Ae der Geschmack

n

D 2 0 1,57305; D 35,55 cm; n F 242,7; mit Dampf flüchtig a

X V I I 34

öl

l^es14"

Fl.

XXIII l.OODS80" 246 110 (730mm)

Fl.

0.9216 14 ' 222-224 121-122 (18 mm)

Fl.

swl. in W 1 ; 025 2 »' 193-194 VII 292 polymerisiert leicht; intensi- I. in A, Ae 88 ver Hyazin(11mm) thengeruch

Fl.

1,167416" 222,3

Fl.

0,973 20 '

267

VI 606

I I 338

V 318

Fl.

I 788 194 (754mm) 1,184320" 223,3 X 70

Fl.

0,806602.6" 102,3

I 388

Phenylurethan Fp 62°, Nadeln p-Joddiphenylylurethan Fp 146,5, haarförmige Krist. oder lange Platten alkohol. Lag. + FeCl, ->- blau + Natriumhypobromit - > goldgelb ->• tief braun Phenylurethan Fp 95° Nadeln

niit Dampf flüchtig [a]D 20 - 1 6 0 ° ; mit Dampf flüchtig

uni. in W 11. in A, Ae oo i n W 205° 11. in A, Ae

riecht schwach talgartig

0 24 W 15° 1. in A. Ae

n

D 20 - 4 1,54739; 0,065 W 30° D 37,41 cm II. in A, Ae oo W, A, Ae uni. in KOH 0.074 W 30° 1. in A, Ae n 13 D 1,40890; 12,5 W a D 26,70 cm; oo A, Ae n F 59,80; ebullioskop. Konst. 2,26

ätherische "Leg. von J 2 — r u b i n r o t e Krist. Erhitzen mit Epichlorh y d r i n - > rot

Cd-Salz Fp 95—96°, Blättchen Hg-Salz Fp 106,5» Pb-Salz Fp 90,5—91,5», Blättchen p-Chlorphenacylester Fp 65» p-Phenylphenacylester Fp 62» Oxim Fp 103», Spieße Semicarbazon Fp 156», Prismen Phenylhydrazon Fp 62 bis 63», Prismen Diphenylhydrazon Fp 101 bis 102» 2,4-Dinitrophenylhydrazon Fp 110°, goldgelbe Blättchen

a

59

Dioxim Fp 137»

Phenylurethan Fp 44—47°

— 8 , 2 bis — 6 , 2 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

389

-8,2

Methylheptylketon

C„H18O

CH 3 -(CH 2 ),-CO-CH 3

142,23

390

-8,0

1,2-Dihydronaphthalin

C 10 H 10

/CH 2 • CH2 C6H4< | XCH=CH

391

-8,0

Pyridazin

w

0

130,18

.

80,09

N

392

-8,0 bis -7,0

Linolsäure

CISH3202

>CH2 HOOC • (CH2)7 • CH : CW

280,18

393

-7,6

Methyl diphenylamin

C13H13N

(C„H 5 ) 2 N-CH 3

183,24

394

-7,6

Zimtaldehyd

C„H80

C6H5 • CH: CH • CHO

132,15

395

-6,9

m-Dibrombenzol

C 6 H 4 Br 2

C 6 H 4 Br 2

235,92

396

-6,6

Z-Menthon

CI„H180

H2C * CH2 • CH • CH(CH8)2

154,24

CH3 • HC • CH2 • CO 397

-6,5 bis -8,0

3,5-Dijod-2-thiotolen

CiHiJjS

HC—CJ

349,98

399

-6,5

trans-a,/?-Dibromäthylen

C a H 2 Br 2

CHBr: CHBr

185,87

400

-6,2

Anilin

C6H7N

CGHG • NH2

93,12

401

-6,2

Tridecan

Cl3H28

CH3 • (CH2)U • CH3

II II JC c • CH3 \ / s

60

184,35

Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und punkt Zitat Eigenschaften °C

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewicht

7

8

9

El.

0,8261«'

195,3

10 I 709

11 n

D " 1,41817; D 39,22 cm; F 77,3

B n

Fl.

0,997420»

Fl.

1,104 23 '

Fl.

0,90264!"

Fl.

1,048 20 '

293,4

X I I 80

gelbe Fl.

1,049720*

250-252 (Z.) 172 (90mm)

VII 348

Fl.

1,9523 20 '

217

V 211

Fl.

0 , 8 9 6350

209,6

VII 38

Fl.

Fl.

89,0 E j V 249 (24mm) 208

n

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

unl. in W 1. in A, Ae

Semicarbazon Fp 119° alkohol. l a g . + H , S 0 4 + 5%ige Weinsäure - > rosenrot

D « ' 3 1,58317; unl. in W D 43,59 cm; 1. in A, Ae n F 245,1 R

XXIII89

11. in W Pikrat Fp 169° (Z.) 1. in A, Ae, Bzl.

228° I I 496 (14 mm) unl. in W 1. in A, Ae n

D 2 0 1,61949; unl. in W D 2 ° 44,18 cm; 1. in A, Ae n F 426,8; charakteristischer Geruch des* Zimtöles R

Phenylhydrazon Fp 169°, gelbe Nadeln Semicarbazon Fp 215 bis 216°, Blättchen p-Nitrophenylhydrazon Fp 194°,orangeroteKrist. Diphenylhydrazon Fp 135 bis 136°, gelbe Nadeln

1. in A, Ae schmeckt bitter; wl. in W 00 A, Ae mit Dampf flüchtig; Pfef-, ferminzgeruch

2,4-Dinitrophenylhydrazon Fp 145°, organgerote Krist. Oxim Fp 60—61° Semicarbazon Fp 189°

3,61 W 18° nD2» 1,58629; ß 20 D 30,58 cm; 00 A, Ae, Bzl. n ao F 248,6; h2so4 Oberflächenspannung 19,5 43,4 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,69; kryoskop. Konst. 5,87; schwacher, charakteristischer Geruch

+ Natriumkobaltnitrit, Na 3 [Co(N0 2 ) 9 ],-> ziegelroter Nd. Chlorhydrat Fp 198° wss. Lsg. + Calcium- oder Natriumhypochlorit (Überschuß vermeiden) ->• purpurrot (E1:26000) a-Naphthalinsulfonat Fp 183° p-Nitrobenzylanilin Fp 168°, tiefgelbe Krist. + H 2 S0 4 + K 2 Cr 2 0 7 ->blau

103-105 (2 mm)

2,2667«' 20

Öl

1.0217 .'"

FI.

0,7571

108

Ej

181

184,25 X I I 59 138,8 (200mm) 69,2 (10mm)

234

unl. in W 00 A, Ae

I 171

61

— 6 , 0 bis — 4 , 0 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

402

-6,0

2,5-Dibromthiophen

C 4 H 2 Br 2 S

403

-6,0

Kakodyl

C4H12As2

404

-6,0

1 -Methylimidazol

C4H„N2

HC NX II >CH HC • N(CH 3 )/

405

-5,9

Athylsenfol

C 3 H 6 NS

C2H0 • N : CS

87,14

406

-5,9

Dibutylketon

C»H 18 0

(C 2 H 5 -CH 2 -CH 2 ) 2 CO

142,23

407

-5,0

Benzotrichlorid

C7H6C13

C 6 H 5 • CC13

195,48

408

-5,0

Chlorcyan

CNC1

Cl-CiN

409

-5,0

Nonylalkohol

C,H 20 O

CH 3 • (CH2)7 • CH 2 OH

144,25

410

-5,0

dl-a-Pipecolin

C,H 13 N

HOC • CHO • OHO 1 1 H 2 C • NH • CH • CH 3

99,17

411

-5,0

Triolein

412

-4,7

Buttersaure

C4HA0A

C 2 H 5 - CH 2 - COOH

413

- M

Cadmhiin dimethyl

C2H6Cd

(CH3)2Cd

142,48

414

-4,0

dl-a-Brombuttersaure

C 4 H 7 0 2 Br

C 2 H 5 • CH(Br) • COOH

167,01

415

-1,0

1,2,3,4-Tetramethylbenzol C 10 H 14 (Prehnitol)

C6H2(CH3)4

134,21

HC CH II II BrC CBr \ / S (CH3)2AS • AS(CH3)2

oder

C:N-C1

241,95

209,95

82,10

61,47

C 3 H 6 [0 • CO • 0 • ( CH2)7 • C H : CH 885,38 • (CH2)7 • CH3]3

62

88,10

SiedeSpez. punkt Gewicht °C

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften

9

10

210,3

XVII33

>1,0

~ 170

1,036 1 6 '

198,0

1,0194°" 131-132 0,8270 l s ° 181-182

Reaktionen

12

13

11 D 2 0 > s 1,62748

n

riecht widerwl. in W lich; entzündet sich an der Luft XXIII46 oo W I V 615

I V 123 I 365

1,38"'

213-214

V 300

1,222»'

12,6

I I I 38

0,8279 20 "

213,5

I 423

0,844 2 3 '

119

X X 95

0,915 1 6 "

237 (18mm)

I I 468

0,9599 19 °

163,5

I I 264

1.9852 1 ''

105,5

I V 677

l^ö?20"

127-128 (25 mm) 204

I I 281

0,904 1 6 "

Löslichkeit

V 430

Pikrat Fp 159°

riecht stechend unl. in W 1. in A, Ae swl. in W Semicarbazon Fp 90° 1. in A, Ae unl. in W erhitzen mit W - > - Ben1. in A, Ae zoesäure 2500 ml W 20° + W - > Cyanurchlorid Dampfdichte 10000 ml A 20° 2,11; Dampf5000 ml Ae 20° druck —20° 148.2 mm Hg, +20°1001,8mm Hg; Flüchtigkeit 20° 2600000mg/m 3 ; Litergewicht d. Dampfes 2,56g; riecht stechend; reizt zu Tränen; sehr giftig riecht nach Phenylurethan Fp 62—64° Citronellol p-Nitrophenylurethan Fp 104, glänzende Blättchen I. in W II. in A, Ae unl. in W wl. in A 1. in Ae oo W oberhalb -3,8° oo A, Ae

D 2 0 1,39789; D 22,19 cm; n F 2 0 70,2; Oberflächenspannung 15° 27,32 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,94; riecht ranzig u nach Essigsäure riecht dumpf; 1. in reizt zu Tränen ~7 1. in n D 1 8 1,52031; unl. »D 1 « 45,10 cm; 1. in n F 1 8 157,1 n

B

63

A, Ae W A in W A, Ae

Kupfersalz (2%) unl. in Bzl., 1. in Ae, Chlf. und E s s i g e s t e r - > blau + o-Phthalaldehyd in der Kälte grünlichblau p-Nitrobenzylester Fp 35° p-Chlorphenacylester Fp 65° W

— 4 , 0 bis — 2 , 0 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

416

ß,ß',ß"-Tn chlortriäthylamin

C„H12NC13

/ C H 2 • CH2C1 N^-CH 2 -CH 2 C1 \ C H 2 • CH2C1

204,45

417

-3,9

Benzylbromid

C 7 H 7 Br

CjHg • CH2Br

171,04

418

-3,9

n-Capronsäure

C 8 H 12 0 2

CHA- (CH2)4- COOH

116,15

419

-3,9

2-Nitrotoluol (0-Form)

C7H7O2N

0 2 N • C8H4 • CH.

137,13

420

-3,5

2,3,5-Trichlorthiophen

C4HCI3S

HC—CC1 II II C1C CC1

152,02

\ /

421

-3,0 bis -2,0

2,4,5-Tribrom-3-thiotolen

C 6 H 3 Br 3 S

422

-2,5

d-Coniin (d- a-n-Propylpiperidin)

CSH17N

s BrC C • CHS II II BrC CBr \ / S £[¿0 * CHJ * CHJ

334,88

127,22

H 2 C • NH • CH • CH2 • C2H6

423

-2,0

Inden

C,H 8

/CH2\ C8H/ >CH

116,15

424

-2,0

2-Methylchinolin (Chinaldin)

C10H»N

C,H 9 N • CHS

143,18

425

-2,0

Tetramethyl-m-phenylendiamin

(CH s ) 2 N • C 6 H t • N(CHj) s

164,24

64

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewichl

7

8

Fl.

Fl.

Öl

Fl. Fl.

9

10

11

Löslichkeit

Reakti6nen

12

13

Dampfdruck 20° unl. in W + 5%ige Phosphorwolf2,0 mm Hg; I. in Bzl., Chlf., ramsäure->• starke TrüFlüchtigkeit 20° CC14 bung 8 2230 mg/m + Dragendorff-Reagens - > rotgelber Nd. + Tetrachloijodwasserstoffsäure —>- gelber Nd. Dampfdichte5,8; unl. in W 1,443"' 198-199 V 306 Dampfdruck20° oo A, Ae 82,5 0,33 mm Hg; (10mm) Flüchtigkeit 20° 2440 mg/m 3 ; Litergewicht d. Dampfes 7,11g; Dampf reizt zu Tränen D 2 D ° 1,41382; I I 321 Bleisalz Fp 73—74» unl. in W 0,9294|o» 205,0 a D 2 0 31,50 cm; p-Phenylphenacylester D 2 F ° 73,6; Fp 65» Oberflächenp-Bromphenacylester spannung 25,7° Fp 72°, glänzende Blätt27,0 dyn/cm; chen schwacher, unangenehmer Geruch nD20»4 1,54739; 0,065 W 30° V 318 1,167416° 222,3 S D 2 M 37,41 cm II. in A, Ae n 207,7 X V I I 3 3 D " . 8 1,58375 bis 209,7 180 (Z.) 137-138 (15 mm)

Fl.

5

Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und punkt Zitat Eigenschaften »0

131-135 (14mm)

Fl.

0,844020°

166

X X 110

Fl.

l,002l65:

182,2

V 515

Fl.

1,058520° 247.6

X X 387

Fl.

D,9849"°

X I I I 40

266.7

I J t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

[a]D 19 + 15,7°; n 2 D ».» 1 45119; BD2».»40,64cm; sehr giftig; mit Wasserdampf flüchtig; oxydiert ander Luft —>• braun kryoskop.Konst. 7,28; polymerisiert beim Aufbewahren und Erhitzen n 26 4 D ' 1,60909; E 2 D M47,03;cm "F 2 6 ' 4 29,09; riecht sehwach nach Chinon

65

1. in W sll. in A, Ae, Bzl.

Pikrat Fp 75° Formalin • H 2 SO t ->- tiefblau -)- Kaliumpl ati naulfo cyanid->• roter, öliger Nd. (E 1:1000)

unl. in W 1. in A, Ae

Dibromid Fp 31,5—32,6°, Prismen Pikrat Fp 98°, goldgelbe Nadeln

swl. in A 1. in A, Ae

Pikrat Fp 191°, hellgelbe Krist. Chromat, lange gelbrote Nadeln Quecksilbersalz Fp 165,5°, Nadeln

— 1 , 0 bis 1 , 6 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGe wicht

1

2

3

4

5

6

426

-1,0

Benzoylchlorid

C,H6OCl

C,HS • COC1

140,57

427

-0,5

Kohlensubsulfid

C 3 Sj

SC : C: CS

100,15

428

-0,5

2,3,4-Trichlorthiophen

C4HC13S

C1C—CC1 II II HC CC1 \ / s

152,02

429

- 0 , 0 2 Anisaldehyd c8h8o„ (4-Methoxybenzaldehyd)

CHs-0-C6H4-CH0

136 14

72.07

430

0,0

Aluminiumtrimethyl

CgHjAl

(CH3)3AI

431

0,0

1,1,2,2-Tetrabromäthan

C 2 H 2 Br 4

CHBr a • CHBr 2

432

0,1

Peressigsäure

CaH40s

CHa • CO • O • OH

433

0,1

Chlorvinylarsdndi chlorid

c8flsa,Äs

345,70

yCl

76,05 207,36

OH | 150,21

434

0,5

Carvacrol

c 10 H 14 O

(CH3)2CH—

435

0,6

Fumarsäurediäthylester

c8h120 .

C 2 H 6 0 • OC • CH: CH • CO • OC2H6172,17

436

1,3

Cineol (Eucalyptol)

c10h18o

437

1,3

Salicylsäureäthylester

c9h10o2

HO-C e H 4 -CO-OC 2 H 5

166,17

438

1,6

Salicylaldehyd (2-0xybenzaldehyd)

C,H 6 0 2

H O - C , h 4 - CHO

122,12

/CH2- c h 2 X ch3-c< > c h - c:(CH3)2 I xch2-ch/ 1 . _o

66

154,24

Aggregatzustand Farbe

SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften

7

8

9

Fl.

1,2188""

197

rote Fl.

1,319"'

Fl.

Fl.

Fl. Fl.

2,9673

201

6*

12

13

n

247

VIII 67

schmeckt bren- 0,2 k. W nend, gewürz- oo A, Ae haft; Geruch der Weißdornblüte

130

IV 643

entzündet sich an der Luft n 20 D 1,62772; a D 2 0 42,66 cm; n 20 F 1 88,6 kryoskop. Konst. 21,7 riecht stechend; greift Epidermis an Dampfdichte7,2; Dampfdruck20° 0,3954mm Hg; Flüchtigkeit 20° 2300 mg/m 3 ; riecht nach Geranien

123,7

I. in Ae D a 0 1,55369; D 2 0 37,13 cm; n 20 F 221,3; riecht stechend I I I 207 greift Schleim- II. in A, Ae häute an; polymerisiert beim Aufbewahren n 19 1 1,58588 XVII 33 D

I 94

(19mm) Fl.

11

Reaktionen

I X 182

209,2 bis 210,2 1,130113"

10

Löslichkeit

expl. bei I I 169 110

Fl.

1,8855

190 77-78 (12mm)

Fl.

0,97620"

237,7

VI 527

Fl.

1,05521'° 218,5

I I 742

Fl.

0,926720" 176-177 X V I I 2 4

Fl.

1,137211° 231,5

Öl

1,1690^:

196,5

K

Phenylhydrazon Fp 120 bis 121°, Blättchen oder Nadeln Semicarbazon Fp 203-204°

0.065 W 30® oo A, Ae

11. in W, A, Ae 1. in H a S 0 4

unl. in W und verd. S. 11. in A, Bzl., Petroleum in Alkalien lösl. unter Entwicklung von Acetylen + FeCl, in alkohol. Lsg. mit Dampf flüch- swl. in W grün tig; riecht in der 11. in A, Ae + NaOH in CHC1S beim Hitze stechend 1. in Alkalien E r w ä r m e n - > rot Phenylurethan Fp 138°, Nadeln 1. in A riecht campher- 0,22 W 15° artig oo A, Ae

D 2 0 1,523; riecht nach Gaultheriaöl färbt sich an der Luft gelb VIII 31 riecht würzig; mit Dampf flüchtig X 73

-f W und + A - > zers.

n

67

mit Br a ziegelroter Nd., mit J 2 dunkelgrüne Nadeln

1. in A, Ae

1,7 W 86° oo A, Ae 75,7 Bzl. 12°

Phenylurethan Fp 133° Phenylhydrazon Fp 142 bis 143°, Prismen + FeCl a -> intensiv violett

2,0—5,49 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

439

2,0

N,N-Dimethylanilin

CsHnN

C6H5 • N(CH3)2

121,17

440

2,0

4-Nitro-m-xylol

C 8 H.O 2 N

02N-C4H3(CH,)2

151,16

441

2,2

Formamid

CH 3 ON

HCO • NH 2

442 443

2,4

p-Phenetidin Dibenzyläther (Benzyläther)

C8H„ON

3,6

C 14 H 14 O

H ^ - C . ^ - O - C A (C6H5-CH2)20

137,17 198,25

444

4,0

Methylenjodid

CH2J2

CHIJJJ

267,87

445

4,5

3,4-Dibromthiophen

C4H2Br2S

BrC—€Br II II

241,95

JC—CJ

335,96

45,04

HC CH \ / S

446

4,5

3,4-Dijodthiophen

C4H2J2S

II

II

HC CH \ /

s

447

4,5

2,5-Dimethyl-3-acetothienon

C 8 H 1 0 OS

HC

C • CO • CH.

II

II

HJC * C

154,22

C • CHG

s. 448

4,5

a-Phenyl-a-y-butadien

C10H10

C S HJ • C H : CH • C H : CH 2

130,18

449

6,0

Diäthylsulfoxyd

C 4 H ] 0 OS

(CJHbJJSO

104,18

460

5,0

Pyron-(2) (Cumalin)

C6H4O2

H C • C H : CH

451

5,0

ßicinolsäure

C18H3403

II

96,08

1

H C — O—CO CH 3 • (CHA)5 • CH(OH) • CH 2 - CH 298,45 HOOC • (CH 2 ), • CH

452 453

o-Anisidin 6,49 Benzol

6,2

C 7 H,ON C6H6

68

CH S • O • C„H4 • NH 2

0

123,15 78,11

Aggregatzustand Farbe

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Eonstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften

7

8

9

10

FI.

0,9555™'

193

XII141

Fl.

1,135"°

244

V 378

Fl.

26

Fl. Fl.

Blättchen und Nadeln

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

n

D21»3 1,55914; swl. in W D 21 > 3 39,95cm; I. in Bzl. kryoskop. Konst. 5,8 R

unl. in W 1. in A, Ae oo W, A swl. in Ae 1. in A, Ae

1,1284 °

-f Br 2 + NH a ->- intensiv blaugrün Kochen mit Mellitsäureanhydrid-> blau Pikrat .Fp 142°,gelbeKrist.

105 I I 26 hygroskopisch (11mm) 1,0613 254-255 X I I I 436 1,042820" 296 VI 434 zers. an d. Luft unter Bildung von Benzaldehyd n 16 20 D 1,74428; 3,3254 " I 71 1,42 W 20° 181 R 16 D 32,54 cm; 1. in A, Ae (Z.) n 15 F 375,8; kryoskop. Konst. 14,0 221 XVII33

142-143 X V I I 3 5 (12mm)

224 125-126 (28 mm) Fl.

0,928620°

Fl. Fl.

1,200120

öl

0,95416°

Fl. Fl.

1,092320° 0,878620°

95 (20 mm)

V 517

riecht stechend; unl. in W polymerisiert I. in A, Ae an der Luft II. in W 88—89 I 346 (15mm) 1. in A, Ae 206 XVII271 riecht cumarin- oo W (717mm) I. in Alkali artig 227 (10mm)

I I I 385

225 XIII358 80,12 V 179

oo A, Ae

+ H N O s - > Ricinelaidinsäure Ca-Salz Fp 80°, Schuppen Amid Fp 66°, Warzen

1. in A 0,07 W 22° D 2 0 1,50144; Nitrieren in CC14 unter R ao D 26,14 cm; 0,185 W 30° Kühlung mit Nitriern 20 F 166,4; oo A, Ae, Acesäure, Lsgm. vorsichtig Oberflächenabdampfen, neutralisieton, Toluol spannung 20° ren, mit Ae ausschütteln 28,88 dyn/cm; + 2 ml Aceton, + ebullioskop. 0,002 mg Dinitrobenzol Konst. 2,64; gelöst in n/lO-KOH kryoskop. ->- Violettf ärbirng Konst. 5,07

n

69

5,5—6,2 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Grewicht

1

2

3

4

5

6

454

5,5

Kreosol

C8H10O2

138,16

CH3 / \ • 0 • CH3

455

5,5

Methyl-tert.-butylcarbinol

C„H14O

ÖH (CH3)SC • CH(OH) • CH3

102,17

456

5,5

Tetradecan

QuHao

CHS • (CH2)I2 " CH3

198,37

457

5,6

2-Bromphenol

C„H3OBr

Br • C,H4 • OH

173,02

458

5,7

Nitrobenzol

C,H6O2N

C6H6 • NO,

123,11

459

5,75 Thiophthen (Thiopheno2',3': 2,3-thiophen) bis 6,0

C8H4S2

HC II HC

C II C s

CH II CH

140,21

s

C 4 HCl 2 BrS

HC CC1 II II BrC CC1 \ / S

231,94

14H14

CH3 • C6H4 • C6H4 • CH3

182,25

d-Fenchon

CIOH160

H2C • C(CH3) • CO | CH2 j HjC-CH C(CH3)2

152,22

1 -Bromnaphthalin

C 10 H 7 Br

C 10 H,Br

207,07

460

6,0

2,3-Dichlor-5-bromthiophen

461

6,0

m,m'-Ditolyl

462

6,0

463

6,2

C

70

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Gewicht Zitat °C Eigenschaften

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

7

8

8

10

Öl

1,091926'

221

VI 878

n

Fl.

0,818520°

120 bis 120,6

I 412

Fl.

0,764520°

Öl

1,552980'

Fl.

1,2229°*

riecht campher- swl. in W artig; schmeckt 1. in A, Ae brennend unl. in W oo A, Ae swl. in W Oberflächenspannung 18° 1. in A, Ae 42,58 dyn/cm; riecht unangenehm n 20 D 1,55319; 0,19 W 20° R 2 D ° 32,74 cm; 0.27 W 55° n 20 F 252,4; 1. in A, Ae ebullioskop. Konst. 5,27; kryoskop. Konst. 6,89; mit Dampf flüchtig; riecht bittermandelölartig; giftig

252,5 194-195

210,9

225

I 171 VI 197

V 233

11 D 2 0 1,547; F 2 0 185,0

n

swl. in W oo A, Ae, Bzl.

+ Spur FeCl 3 ->- blau + mehr FeCl 3 ->- grün

Phenylurethan Fp 79°

durch Reduktion->• Anilin + Hypochlorit-Lsg. - > violett

Ei X I X 612

212-214

Öl Öl

0,99916"

286,0 V 609 (716mm) VII 96 0,946a0°

193,5 Öl

l,4865a0°

V 547

281

[a]D + 62,8»; ebullioskop. Konst. 5,94; kryoskop. Konst. 6,8; campherähnlicher Geruch n

unl. in W 1. in A, Ae, Bzl. unl. in W Semicarbazon Fp 184°, 1. in A, Ae Prismen Oxim Fp 165°. Nädelchen Azin Fp 106—107°, Nadeln

D19»4 1,65876; unl. in W D 19 - 4 51,32cm; 1. in A, Ae, Bzl. "F1®-4 325,0; Oberflächenspannung 20,1° 44,53 dyn/cm; mit Dampf flüchtig R

71

6,4-8,05 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenforme]

Strukturformel

MolGewicht-

1

2

3

4

5

6

464

6,4

Cyclohexan (Hexahydrobenzol)

cSH

465

6,5 bis 8,0

3,5-Dijod-2-thiotolen

C6H4J2S

466 467

6,7 6,7

o-Dibrombenzol Isosafrol

C8H.,Br2 C,„H10O2

y CH 2 • CH2\ H2Cv >CH2 xCH2 • CH/

12

HC CJ II II JC C • CH. \ / s C6H4Br2

349,98

• C H : C H CH3

CH2
6'

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

I 77 127 118mm) 120-121 2,5mm)

Fl. Fl.

Fl. Fl. Nadeln Krist.

1,573»° 1,0342»°

194 201,8

215 231 0,990 ° (727mm) 208 1,2522»° (748mm) 1,106"° 234,5 1,494»° 18

riecht stechend

X I X 39

100,8

XIX 3

Fl.

1,04920°

271,0

I X 81

n

D 2 0 1,425; Oberflächenspannung 20° 35,42 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,13; kryoskop. Konst. 4,7 n 20 D 1,55982; R 20 D 54,27 cm; n 20 F 282,7 n 20 D 1,43446; »D 2 0 45,51 cm; n 20 F 78,7; flüchtig mit Wasserdampf

0,9068"° 253-254

I I 352

Fl.

0,994320°

124

Fl. Prismen oder Tafeln

1,062"°

140,8 bis 141

X I X 385 n D 2 0 1,41976; B-D20 32,55 cm; n 20 F 81,2; kryoskop. Konst. 7,05 riecht stechend I I 397

Krist. Hellgelbes Öl -Fl.

l,1772»° L,12ö26°

blättrige Krist. oder ö l

13

I. in W, A, Ae 2,42 W 25° 4,4 W 88° oo A, Ae

VII 313

1,03292»°

12

flüchtig mit wl. in W Dampf; schar- 11. in A, Ae, Bzl., Chlf., CC14 fer Geruch

VI 199

Fl.

Reaktionen

11

I I 202 VI 373

VII 233

Löslichkeit

1. in W, A, Ae unl. in W I. in A, Ae swl. in W II. in A, Ae unl. in W 1. in A, Ae

oo W, A, Ae

1. in W, A

12 W 13° 6 W 100° oo A, Ae oo W

unl. in W II. in A, Ae

77

+ FCC1 3 -> rotviolett

Acetat Kp. 212°

Phenylhydrazon Fp 86° Erhitzen mit alkohol. K O H - > Isosafrol + konz. H 2 S 0 4 - > intensiv rot Pentabromid Fp 169 bis 170°, Nadeln

unl. in W 1. in A, Ae

1. in A I. in A, Ae

266 XIV 319 128 X I I 579 (19 mm) 126 I 80 1,650"°

Kaliscbmelze - > 3-Oxybenzoesäure

Amid Fp 99° Pb-Salz Fp 94—95° Zn-Salz Fp 131—132« Cd-Salz Fp 96», Blättchen p-Chlorphenacylester Fp 59° depolymerisiert sich bei Dest. oder bei Ggw. von Katalysatoren teilweise zu Acetaldehyd polymerisiert bei Dest.; Hg-Salz Tafeln; Ag-Salz Prismen; Pb-Salz lange Nadeln + Hydroxamsäure Fp 115 bis 116°, Flocken + FeCl 3 ->-rot

+ alkohol. K O H - > N i t r o form und Äthylnitrat

13—15 Lfd. Nr.

Fj>

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

502

18

y-[2-Thienyl]-buttersäure

C8HJ0O2S

H
• n-Caprinsäure

1. in W 1. in Alkali gelb unl. in W V 367 Nadeln 1. in A (A) 1. in h. A oder 190 zitronengelbe Aceton (12mm) Nadeln unl. in W VI 370 mit Dampf 194,3 Blätter 1. in A flüchtig 1. in Ae, Bzl. I X 798 + W - > zers. 1,40920° 276,7 XII1135 iD 2] > 3 1,55914; 1. in h. A 0,979021° 218 K 21 8 Acetylderivat Fp 139° D > 39,95cm; Oberflächenspannung 26,0° 36,6 dyn/cm I. in A, Ae VII 225 riecht nach 140 (14mm) Seifenlauge 0,0006 W 18° I I 515 0,0014 W 95° n 21 unl. in k. W D 1,42677; + o-Phthalaldehyd in der I I 347 0,91020° 237,5 21 »D 40,71 cm; 0,25 in sd. W Kälte farblos, in der 21 »F 75,5; Hitze schmutzigblau II. in A, Ae, riecht schweißPb-Salz Fp 83,5—84,5°, Bzl. ähnlich; Blättchen Dampf reizt p-Chlorphenacylester zum Husten Fp 63,0° I I 421 11. in h. W 1,01520° 163 oo A, Ae 0,050 W 30° 1,16018° 230-231 V 321 11. in A, Ae I 478 schmeckt bren- oo W, A 1,020 20 ° 230 nend und bitter wl. in Ae wl. in h. W E j X X 46 mit Dampf 0,91520° 198 11. in A, Ae flüchtig (725mm) 1,5967"° 45—47 (22 mm) 240

I 79

1,067320"

X X 394

259,6

2,43623° 219-221 I 112 1,049220°

6

Utermark,

118,1

Schmelzpunkttabellen

I I 96

n

D 2 6 ' 3 1,60909; swl. in W »D 26 - 4 47,03cm; np26,4290,9; mit Dampf flüchtig unl. in W 1. in A n 20 D 1,37182; oo A, A, Ae R 20 D 12,99 cm; n 20 F 66,3; Oberflächenspanng. 20°23,5dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,07; kryoskop. Konst. 3 9; stechender Geruch

81

Pikrat Fp 187°

Jod-Lanthan-Rk. 1—3 ml der Lsg. + 1 ml 5%ige Lanthannitratlsg., + 1 ml n/50- Jodlsg. + einige Tropfen NH S , langsam bis zum Sieden erwärmen - > blau Phenacylester Fp 40° p-Nitrobenzylester Fp 78°

17—19,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Gewicht Mol-

1

2

3

4

5

6

531

17

4-tert.-Butylanilin

C 10 H 16 N

(CH3)3C • CEH4 • NH 2

149,23

532

17

cis-/?-Dekalol

CJASO

154,24

533

17

Pentamethyläthylalkoliol

C7H10O

H„C • CH2 • CH • CH2 • CH • OH 1 1 1 H2C • CH2 " * CH2 * CHg (CH 3 ) 3 C-C(CH 3 ) 2 -OH

634 535 536

17 17 17

Succinylchlori d 1,2,4-Trichlorbenzol d-Weinsäurediäthylester

C4H402C12 C6H3C1S C 8 H 14 0 6

C10C • CH2 • CH2 • COC1 C,H3CI3 C 2 H 5 0 • OC • [CH(OH)]2 • CO • oc 2 H 5

154,99 181,45 206,19

C7H6OCI

C1 • C,H 4 • CHO

140,57

C6H4JaS

J C — c • CH3 II II JC CH

349,98

537 538

17—18 3-Chlorbenzaldehyd 17,7

4,5-Dijod-3-thiotolen

116,19

\ /

539

17,8

o,o'-Ditolyl

C14H14

s CH3 • C6H4 • C8H4 • CH3

182 25

540

17,8

/?,/?,/^Trichloräthylalkohol

C2H3OC1S

CC13 • CH2 • OH

149,41

541

18

Acetonoxalester

C

CH3 • C0 • CH2 • CO • CO • OC 2 H 5

158,15

542

18

3-Bromanilin

C.H.NBr

Br • C,H4 • NH 2

172,03

543

18

(dl-)Milchsäure

C3Ha03

CH3 • CH(OH) • GOOH

544

18

ß,ß', /¡"-Trichlortri vinyl - 0,H9CJ3AS arsin

545

18—19 Cyclopropancarbonsäure

546

19

547

19,5

N-Methylanthranilsäuremethylester Bernsteinsäuredimethylester

7HX 0 O 4

C4H6O2 C,H U O 2 N C

6HI0O4

82

(C1 • CH: CH)3AS

90,08

259,33

H2CX 1 >CH•COOH H2C CH3 • NH • C6H4 • CO • OCH3

165,18

CH 3 0 • OC • (CH2)2 • CO • OCH3

146,14

86,09

Aggregatzustand Farbe 7 Öl Fl.

Physikalische SiedeBei Istein- Konstanten und Spez. punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

11

0,937"° 238-240 XII1166 riecht unangenehm 243 (746mm)

Fl.

131-132

Fl. FI.

1,395"" 190-192 213 1,4462«° 280 1,20420°

I I 613 V 204 I I I 512

Prismen

1,250"'

VII 234

213-214

I 418

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

swl. in W oo A, Ae

riecht campher- II. in A, Ae artig 1. in Ae, Bzl. [a] D + 7,66»

Phenylurethan Fp 102°

+ H s O - > Zers.

1. in W, A wl. in W 11. in A, Ae

Phenylhydrazon Fp 134 bis 135®

98,5 (0,5 mm)

Krist. Tafeln Krist. Krist. Krist.

unl. in W 11. in A, Ae, Bzl. 151 I 338 riecht ätherisch; wl. in W 1,55028° hykroskopisch oo A, Ae (737mm) 1. in KOH n D18«2 1,47228; 1,125120" 213-215 I I I 747 B 18 2 D - 39.33cm; n 18 2 F * 195,5 n 20 4 X I I 633 RD 2» 4 1,62604; I. in A 251 D °. 38,55em; n 20 4 F - 265,0 n 20 I I I 268 BD 2 1,44145; 122 II. in W, A D ° 19,19 cm; wl. in Ae (12mm) n 20 F 77,1; sehr hygroskopisch; mit Wasserdampf flüchtig 1,580820.» 258 V 608 (738mm)

Fl.

6*

Dampfdichte 9; unl. in W, A Litergew. des 1. in Ae, Bzl. Dampfes 10,79 g; nD16>2 1,5985; sehr starken anhaftenden Geruch nach Geranien

260 145-146 (18mm)

Krist.

1,08820°5 l,6727j}' °

181

Krist.

1,120"°

256

Krist.

1,120820°

195

IX 4

1. in CSa

XIV 324 riecht nach Jasmin I I 609 Kryoskop. Konst. 5,55

83

unl. in W 1. in A, Ae

+ FeCl s -> Rotfärbung Acetylderivat Fp 87,5° + Fe(NO s ) 3 -Lsg.->- zitronengelb; J a + NaOH erwärmt ->• CHJ 3 ; 1 mg Subst. + 5 mg a-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S0 4 gelinde erwärmt orangerote Lsg., beim Erhitzen ->-gelb und braungrüne Fluoreszenz Amid Fp 124° Phenylester Fp 96°

19,6—22 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

548

19,6

Phenylhydrazin

C6H8N2

C; 6 H S -NH-NH 2

108,14

549

19,7

Acetophenon

CGHGO

CH 3 -CO-C A H 5

120,14

550

20

Glyeerin

C3H8O3

HOCH2 • CH(OH) • CH2OH

551

20

Hexadecan

CIEH34

552

20

1,2.3,4-Tetrahydrochinolin

CSHNN

CH3 • (CH2)14 • CH3 / CH 2 • CH» C,H/ | X N H • CH»

553

20 bis 22,5

Pyrimidin

C4H4N2

u

92,09

226,43 133,18

80,09

X/ N

554

20,5

555

Zimtsäurenitril

C„H,N

21

Benzoesäurebenzylester

556 557

21 21

558

22

C6H5 • CH : CH • CN

129,15

CUH1202

C,H5 • CO • OCHA • C,H5

212,23

Propiophenon o-Xylylbromid

C,H 10 O C g H,Br

C 2 H B -CO-C 6 H 5 CH3 • C„H4 • CH2BR

134,17 185,07

dl-Mandelsäurenitril

C s H,ON

CEH6 • CH(OH) • CN

133,14

84

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 9 1,09723°

243,5

Blättchen 1,0238"'

201,5

Tafeln

1,2604s»0

Fl.

290

Blättchen 0,771 18 °

270

Fl.

251

1,058820°

124

Krist.

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

12

13

n

D 23 « 4 1,59331; wl. in W D 2 Ä ' 4 42,79cm; oo A, Ae n F 2 3 - 4 301,8; starke Base X X I I I 8 9 riecht durch11. in W dringend; narkotisch X X 262

I X 589

Nadeln 1,122 18 ° 323-324 oder Blättchen 1,013316° 218 Tafeln Prismen 1,38123- blau Chlf. kryoskop. Chlorhydrat Fp 243-246», swl. in konz. Konst. 5,86; Alkali Blättchen erzeugt auf der 1 -Phenyl-4-p-nitrophenylHaut Ekzeme; semicarbazid Fp 211 bis starkes Blut213, gelbe Nadeln gift; riecht ungenehm Diphenylhydrazon Fp. 97 V I I 271 bis 98°, Warzen jS-Naphthylhydrazon Fp 150°, Nädelchen Semicarbazon Fp 198°, Tafeln Refraktion 20° oo A, W + HNOj ( + H 2 S 0 4 ) I 502 55—65; Ober- unl. in Ae, Chlf. ->• Nitroglycerin flächenspanAcroleinbildung durch Ernung 30° hitzen mit Kaliumbisul64,7 dyn/cm; fat oder Borsäure hygroskopisch; a-Naphthylurethan Fp 279—280° schmeckt süß n F 2 ° 76,0 I 172 unl. in W oo A, Ae X V 67

255-256

Krist.

11

Löslichkeit

n

B

Pikrat Fp 156°

unl. in W 11. in A

1. in A, Ae VII 300 Dampfdi chte6,4; unl. in W V 365 Litergew. des oo A, Ae, Bzl. Dampfes 8,49;

Oxim Fp 53° + H 2 S 0 4 - > blutrot

Dampfdruck20°

0,24mm Hg; ^Flüchtigkeit 2400 mg/m 3 ; Oberflächenspannung 48 bis 50 dyn/cm; riecht aromatisch; verdünnt fliederartig; reizt zu Tränen Prismen (A)

1,116s»'

170

unl. in W 1. in A, Ae

X 206

(Z-)

85

+ HaS04->rot > 1 7 0 ° - > Benzaldehyd und HCN

22,5-24,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenforme]

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

659

22,5

Heptadecon

Ci7Hae

H3C-(CH2)16-CH3

660

22,5

4-Propenylanisol

C l u H, 2 0

CH3 • C H : C H • C,H 4 • 0 • CH, 148,19

661

22,5

Veratrol

c6h10o2

/YO-CH, 1

240,45

138,16

/ ' • 0 • CH a

Anethol

c10hI2o

CH 3 • C H : C H •

23

1,2,3-Triazol

W ,

564

23,4

o-Dijodbenzol

C6H4J2

HC CH HC CH ! 1 II II HN • N : N bzw. N - N H - N C6H4 J2

665

23,4 Tetramethylendi amin (Putresoin)

c4h12n2

H 2 N-(CH 2 ) 4 -NH 2

666

23,9

C9H120

/CH2 • CHgx H 2 C C H • OH CHa • C H /

100,15

567

24

Benzyljodid (co-Jodtoluol) C7H7 J

CflH5 • CH2 • J

218,04

568

24

Dodecylalkohol

c12h2,o

CH, • (CH2)10 • CH2 • OH

186,32

569

24

Thiobenzoesäure

c7h6os

C6H5 • CO • SH oder C,H6 • CS • OH 138,18 /CH 2 • CH2 • CN 140,14 X CH 2 • CH2 • CN

662

22,8 bis 23

663

Cyclohexanol

670 24—25 /?,/?'-Dicyandiäthylsulfid 571

24,5

C,H8NaS

Anthranilsäuremethylestei c 8 h , o 2 n

86

H,N • C6H4 • CO • OCH,

• OCH,

148,20

69,07 329.93 88,15

151,16

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 9

Physikalische Beilstein- Konstanten und zitat Eigenschaften 10 I 173

Tafeln

0,7766S3°

303

Blätter (A)

0,9875$

235,3

VI 566

Krist. (PAe.)

1.0811""

207

VI 771

233-234

VI 566

Blättchen (A)

Krist.

1,186250

Tafeln (Ligroin) Krist. 0,87726°

287

V 225

158-160

IV 264

0,9369840

160,5

farblose Krist.

1,73326°

226 (Z.) 93° (11mm)

V 314

Blättchen (A)

0,830921° 255-259

I 428

gelbes Öl

Krist.

VI 5

I X 419

12

13

D23>7 1,43583; unl. in W B D 23 > 7 80,98cm; 1. in A, Ae ny23,7 76,2 Anisgeschmack swl. in W 00 A, Ae, Bzl., Chlf. wl. in W I. in A, Ae

n

riecht nach II. in A Anis; schmeckt 1. in Ae stark süß 1. in H,SOi

mit Dampf swl. in W flüchtig wl. in k. A riecht nach Pi- 11. in W peridin

D 37 1,46055; Acetylzahl 561; n D 37 29,28 cm; R F 78",3; Oberflächenspannung 45° 31,37 dyn/cm; sehr hygroskopisch; riecht nach Campher und Fusel Dampfdichte7,6; Litergewicht d. Dampfes 9,07g; Dampfdruck20° 0,11 mm Hg; Dampf reizt zu Tränen n

127 (11mm)

5,67 W 11° 1. in A, Ae

mit Dampf flüchtig

X I V 317 riecht nach Orangeblüten; flüchtig mit Wasserdampf

87

Pikrat Fp 56—57° Dibromid Fp 67°, Nadeln Monobromanetholdibromid Fp 112,5°, dicke, trikline Nadeln + H 2 S 0 4 - > rot + W Entfärbung-> Ab Scheidung von Anisoin Fp 140°

Dichlorhydrat Fp 315° (Z.) Au-Salz Fp 212—214°, grünlichgelbe Prismen Pikrat Fp 260° (Z.), hellgelbe Prismen 3,5-Dinitrobenzoesäureester Fp 112—113° p- Diphenylylurethan Fp 166° Phenylurethan Fp 82°, Nadeln a Naphthylurethan Fp 128 bis 129° saurer Phthalsäureester Fp 99°, dicke Krist.

unl. in W 1. in A, Ae, Bzl.

wl. in W 1. in A, Ae

182 (6 mm) 1,16818°

Reaktionen

203 X X V I 11 schmeckt wider- 11. i W, lich süß (739mm) A, Ae

Nadeln

Öl

11

Löslichkeit

a-Naphtbylurethan Fp 80° p-Nitrophenylurethan Fp 117°, Blättchen + Alkohole ->• Benzoesäureester

unl. in W sll. in A, Ae unl. in W I. in Bzl., Azeton Pikrat Fp 105—106°, wl. in W gelbe Nadeln II. in A, Ae Benzoylderivat Fp 100 bis 102°, Nadeln

24,5—26 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

E

572

24,5

i,x-Undecyien8äure

CiA.0,

CH 2 : CH • (CH 2 ) g -COOH

184,27

573

24,8

Isochinolin

C,HTN

/ C H : CH G6H/ | X CH: N

129,15

574

25

C8H10O2

575

25

Anisalkohol (p-Methoxybenzylalkohol) 1,4-Dihydronaphthalin

576

25

Methylarsindijodid

577

25

578

579

CHS • 0 • C,H4 • CHjj • OH /CHJ • CH C,H/ II x CH2-CH

138,16

CH3J2AS

CH, • As J ,

343,78

Pyrrolidon-(2)

C4H,ON

HJC• CH J i i H 2 C-NH-CO

25,4

a-Brombenzylcyanid

C„H,NBr

C,HS- CH(Br) • CN

25,5

tert.-Butylalkohol (Trimethylcarbinol)

C4H10O

(CH,)JC • OH

580 25—26 a-Brompropionsäure

C 3 H 6 0 2 Br

CHS • CH(Br) • COOH

152,99

581 25—26 d-Milchsäure

CSH,O3

CHa • CH(OH) • COOH

90,08

582

26

2-Aminothiophenol

C,H,NS

H 2 N- C 6 H 4 - SH

125,18

683

26

Benzophenon (labil)

C,H 5 • CO • C6H5

182,21

584

26

2,4-Dimethylphenol (m-Xylenol)

C8H10O

(CHS)SC,HS- OH

122,16

585

26

GIycerin-a,a'-dinitrat

CSH,O7N2

HO • CH(CHa • 0 • N0 2 ) a

182,09

CioH,O

130,18

85,10

195,98

74,12

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Giewicht °C S

9

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

11

I I 458 275 198-200 (90 mm) Krist.

l,0980 2t ° 240,6

X X 380

Nadeln

1,1076g: 258,8

VI 897

Blättchen

0,993™'

V 518 94,5 (17mm) 122,7 (11mm)

gelbe Nadeln

hygroskopisch; swl. in W riecht angenehm

1. in A, Ae n D l8 > 3

1,58137; uni. in W 1. in A, Ae n F 1 8 ' 3 245,1 swl. in W 11. in A, Ae, Bzl., B D 18 . 3 43,59cm;

X X I 236 ebullioskop. Konst. 1,77; kryoskop. Konst. 12,8 1,516020° 242-247 Dampfdichte6,8; weiße 132-134 Litergewicht d. . Krist. (12 mm) Dampfes 8,75; Dampfdruck20° 0,0122mm Hg; Flüchtigkeit 20° 174 mg/m3; mit Dampf flüchtig n D 20 1,38779; I 379 Tafeln und 0,788720° 82,55 Prismen KD20 22,22 cm; n F 2 0 67,1 Krist. (PAe)

Prismen

i,ii6 2 5 °

245

I I 254

Prismen

204 (Z.) Zers.

Nadeln

234

XIII397

ntonokline 1,110818° Krist.

306

VII 410

211,5

VI 486

1,70020°

Nadeln

1,036°°

Prismen

1,4716°

I I I 261

146-148 I 515 (15mm)

Bariumsalz, flache Nadeln oder Blättchen Cu-Salz Fp 232—234° Zn-Salz Fp 115—116° Pb-Salz Fp 80° Pikrat Fp 223°, hellgelbe Nadeln saures Sulfat Fp 205 bis 206,5, Tafeln Tetrajodid Fp 130°, dunkelblaue Krist.

cs a

11. in W, A, Ae, Chlf., Bzl. uni. in W 1. in A, Ae, Bzl CS2,Chlf.,CCl1. Aceton, Essigsäure

oo W, A, Ae

a-Naphthylurethan, lange Tafeln, Fp 100—101° 3,5-Dinitrobenzoesäureester, rhomb. längliche Platten Fp 141,5 bis 142,5°

11. in w. W [a]D20 + 3 , 3 ; 1. in n D 20 1,44145; 2 0 »D 19,19cm; n F 2 0 77,1; zerfließlich

W, A, Ae

Oxydation->• 2,2'-Diaminodiphenyldisulfid nD2S>4

1,60596; uni. in W 16,95 A (97%) 18° "*F23>* 268,3; kryoskop. 24,7 Ae 13° Konst. 9,8 swl. in W oo A, Ae R D 23 > 4 56,70cm;

detoniert beim Erhitzen

89

11. in W, A, Ae

p-Diphenylylurethan Fp 184° 3,5-Dinitrobenzoat Fp 164,6°, Tafeln

26—28 Lfd. Nr.

Fj>

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

586

26

1-Methyl cyelohexanol

c,h 1 4 o

H 2 C • CH2 • C(CH 3 ) • OH

114,18

HjC • CHg • CH2

p-Tolylsenföl

c8h7ns

CH 3 • C6H4 • N : C : S

149,20

Acetonphenylhydrazon

C8H12N2

(CH3)2C:N-NH-C„H5

148,20

27

Dithioresorcin

c6h6s2

HS • CjH 4 • SH

142,12

27

2,3-Dichlor-5-jodthiophen

c4hci2js

HC- - CC1

278,94

587

26

588

26,6

589 590

II

II

JC CC1 \ /

s

591

27

Diphenyläther

c12h10o

592

27

Diphenylmethan

Cl3HJ2

593 594

27 27

Methylbenzylketon o -Nitrobenzalchlorid

595

27

596

27

597

C 6 h 5 • O • C6HE C6H5\

170,20

yCH2 C.H/

168,22

CaH10O C7H502NC12

c6hb-ch2-co-ch3 o2n-c6h4-chci2

134,17 206,03

3 -Ni trobenzylalkohol

c,h7o3n

o2n-c6h4-ch2- oh

153,13

Octadecan

CigHse

CH 3 • (CH2)18 • CH3

254,48

c,h8os

HC—CH

140,19

27—28 5-Methyl-2-acetothienon

II

II

H3C • C

C • CO • CH.

s 598

28

4-Bromtoluol

C7H7Br

Br • C8H4 • CHS

171,04

599

28

4-Chlor-l,2-dinitrobenzol (bei 28° schm. Form)

C,H304N2C1

C1-C 6 H 3 (N0 2 ) 2

202,56

600

28

5-Chlorthiophen-2-sulfonsäurechlorid

c 4 h 2 o 2 ci 2 s 2

HC—CH

II

II

217,09

C1C C • S02C1 \ /

s

601

28

Di -p -tolylmethan

C 16 H I8

(CH3 • C8H4)2CH2

196,27

602

28

co-Jodacetophenon

C e H,OJ

C6H5 • CO • CH2 J

246.06

603

28

4-Methylacetophenon

c9h]0o

CH 3 • C e H 4 • CO • CH 3

134,17

604

28

Phoron

c9h14o

[(CH 3 ) 2 C:CH] 2 C0

138,20

90

Aggregatzustand Farbe 7 Krist.

SiedeSpez. Beilstein- Physikalische Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

0,9387"°

170

VI 11

237

X I I 956

Nadeln (Ae)

Platten (A)

1.1511'

Nadeln Krist. Krist. (A) Krist.

259

Beaktionen

12

13

n

unl. in W D 2 0 1,46 3 57; D 2 0 32,14 cm; 1. in A, Ae n 20 F 85,1; Acetylzahl 492; riecht nach Campher ß

0,24 W 22°

unl. in W 11. in A oo Ae

VI 146

riecht nach Geranien

1,000826° 260-261

V 588

1,0032

VII 303 V 332

kryoskop.Konst. unl. in W 6,72; riecht 11. in A, Ae, nach Orangen Chlf.

215 143 (12mm) 1 , 2 9 6 $ 175-180 (3 mm) 317 0.77543»

I. in A, Ae wl. in W II. in Ae unl. in W 1. in A, Ae

VI 449 I 173

232-233

Krist. (A)

1,389820°

Prismen (A)

0,98020°

Nadeln

11

XV 129 163 (50mm) 243 VI 834 riecht durchdringend

Krist.

Krist. (A)

10

Löslichkeit

183,6

V 305 V 262

286

170 (30mm) 150 (15mm) 1,00618" 220

gelbgrüne 0,88ö 20 ' 79,8 Prismen (14mm)

n

D 2 0 1,5546; D 2 0 38,60 cm

R

V 615

unl. in W 1. in A unl. in W I. in A II. in Ae

unl. in W, A 11. in Ae

I 660

VII 307 riecht fenchelartig I 751

91

11. in A, Ae, Bzl. 1. in A, Ae

Semicarbazon Fp 197°

28,3—31 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

605

28,3

Guajacol (Brenzcatechinmonomethyläther)

c,h 8 o 2

HO • C 6 H 4 • O • CH 3

124,13

606 607

29 29

p-Chlorbenzylchlorid 2,3,5-Tribromthiophen

C,H6C1? C 4 HBr 3 S

C1 • 0,H 4 • CH2C1 HC CBr

161,03 320,86

CnH2202

BrC CBr \ / S CH 3 • (CH 2 ) 9 • COOH

186,29

p-Tolunitril

C a H,N

CH S • C 6 H 4 • CN

117,14

608

29—3(1 Undecylsäure

1!

II

609

29,5

610

30

Acetylperoxyd

c 4 h,o 4

[CH3-C0-0]2

118,09

611

30

3-Aminodiphenyl

C 1 2 HUN

c,h6-c6h4-nh2

169,21

612

30

Apiol (1,2-Methylendioxy3,6-dimethoxy-4-allyl benzol; Petersiliencampher)

c 12 h 14 o 4

OCH,

222,23

4-Nitro-o-xylol

C 8 H,0 2 N

0 2 N-C s H 3 (CH 3 ) 2

151,16

C e H 8 OS

HC—CH

152,20

613 614

30

30—36 2-Thenalaceton

/ O — 1 / / X |—CH 2 • C H : CH 2 H2C
c h Nr /CHj • CH2X

X

92

H2C< x

N : CH

> C H • COOH CH2 • C H /

128,16

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

Aggregatzustand Farbe

Spez.Gewicht

Siedepunkt °C

7

8

9

10

205

VI 768

1,1287 21 ' schwach rötliche oder gelbliche Prismen

Nadeln

213-214 259-260

Schuppen

Nadeln

0,9805$

weiße Nadeln

1,016

Gelbe 1,139™'. Prismen (A)

Krist.

1,133«'

12

I,88 W 15° riecht aromatisch, phenol- II. in A, Ae und rauchartig; I. in Lauge Geschmack brennend; wirkt antiseptisch

V 297 X V I I 34 sublimiert; Dampf reizt zu Tränen I I 358

217,6

I X 489

1. in A, Ae

I I 170

I. in h. W 4,02 A 25° wl. in -grün —>- rotbraun + AgN0 3 beiZimmertemp. sehr langsam, + 1 Tropfen NH S sofort reduziert + konz. H N 0 3 - > - intensiv rot -j- Eisen-Schwefelsäure ->- braun ->• grün->-1 ang sam blau; beim Erwärmen blauviolett, nach Abkühlen wieder blau Tribromguajacol Fp 116°, Nadeln

p-Chlorphenacylester Fp 60,2° p-Jodphenacylester Fp 81,8°

Acetylderivat Fp 148° 5 mg a-Naphthol + 1 ml konz. H 2 S 0 4 + 1 mg Substanz intensiv rot, gelindes Erwärmen intensiv grüne Fluoreszenz

unl. in W oo A > 3 0 ° 11. in Ae

kryoskop.Konst. oo W, A, Ae 8,90

140 I 428 (16 mm) Krist.

^Reaktionen

unl. in W wl. in k . A I. in h. A II. in Ae, Bzl.

179 (28 mm)

(A) Krist. (A) Nadeln

11

Löslichkeit

m i t Dampf flüchtig

IX 7

unl. in W 0,20 W 15° 11. in A, Ae

93

Sulfat Fp 186» p-Joddiphenylylurethan Fp 144-144,5«, Scheiben oder P l a t t e n J o d m e t h y l a t Fp 183 (Z.)

31—32 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

619

31

620

o-Kresol

31—34 /?,/?'-Dibromdiätliylsulfid

C7H8O

CH3-C,H4-OH

C 4 H 8 Br 2 S

s

/CH« • CHnBr \X C H 2 • CHjBr

108,13

247,97

621

81,5

Caprinsäure (Decansäure-1)

C10H20O2

CH 3 -(CH 2 ) 8 -COOH

172,26

622

31,5

Diphenylarsincyanid

C13H10NAs

6H5\ >As- CN C,H/

255,0

623

31,5

5 -Oxymethylf urfurol

C,H,O 3

HC CH II II HO•CH 2 •C•0•C•CHO

126,11

624

31,5 bis 32

Thiophen-2-sulfonsäurechlorid

C4H3O2CIS2

HC II HC

182,64

625

32

C 14 H16 O4

s C,H 5 • CH: C(CO • OC2He)2

248,26

626

32

Benzalmalonsäurediäthylester Benzazid

C 7 H 6 ON s

C 0 H 6 • CO • N 3

147,13

627

32

2-Bromanilin

C 6 H 6 NBr

Br • C,H 4 • NH 2

172,03

628

32

Malonsäuredinitril

C3H2N2

NC - CH 2 - CN

629

32

2-Nitro -p-kresol (OH = 1)

C,H,O3N

CH3 • C 6 H 3 (N0 2 ) • OH

153,13

630

32

Nonadecan

C19H40

CH3 • (CH 2 )j, • CH3

268,50

631

32

a-Ketobuttersäure

c4H0o3

C 2 H 6 • CO • COOH

102,09

94

C

CH II C • S 0 2 • C1

66,06

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein - Konstanten und Gewicht Zitat Eigenschaften »C 8

9

10

Krist.

1,048220'

190,8

VI 349

weiße Rrist.

2,05 16 .

Nadeln

0,885840° 266,4

240 139-142 (17mm) I I 355

11 n

D 2 0 1,547; F 2 0 185,0; kryoskop. Konst. 5,60; angenehmer Karbolgeruch n

Dampfdruck 20° 0,0295mm Hg; Flüchtigkeit 20" 400 mg/m s kryoskop. Konst. 4,7

377 195 (12mm)

Dampfdichte 8,8; Oberflächenspannung 41 dyn/cm; Dampf druck20° 0,00011mm Hg; 1,3160®?' Flüchtigkeit20° 0,15 mg/m 3 ; n 52 D 1,6153; scharfer, zum Nießen reizender Geruch 114 X V I I I 1 4 riecht nach Nadeln Kamillen (1 mm) (Ae+PAe)

weiße Blättchen

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

2,6 W 25° oo h. A, Ae

Kalischmelze ->• Salicylsäure Acetat K p . 208° + FeCl 3 -> blaue Färbung ->• grün ->• schmutziggelb

unl. in W 11. in A, Ae, Bzl. swl. in W 11. in A, Ae

Amid Fp 108° Anilid Fp 63° Pb-Salz Fp 100° p-Chlorphenacylester Fp 61,6°

unl. in W wl. in A 11. in Bzl., Ae, Chlf. und h. A

11. in W, A, Ae

l,262936°

Krist. Tafeln (Aceton) Krist.

1,10520° 308-312 I X 892 Z.

I X 332

229

X I I 631

1,05132° 218-219

I I 589

l,2399 3a ° 125 gelbe (22 mm) Nadeln (verd. A) Blättchen 0,772040° 330

VI 412

85 (21mm)

I I I 629

Krist.

Tafeln

unl. in W 11. in A, Ae unl. in W I. in A II. in Ae n 20 4 Acetylderivat Fp 99» D . 1,62604; unl. in W RD a °. 4 38,55em; sll. in A n 20 4 F ' 265,0; Ep. 28,7° nD34,2 I ; 41463; 13,3 W ; 40 A; B 34 2 D - 15,76cm; 20 Ae; 10 Chlf. giftig mit Dampf wl. in W flüchtig 11. in A, Ae, Bzl.

I 174

unl. in W 1. in A, Ae 1. in W, A wl. in Ae

95

Oxim Fp 154" (Z.) Phenylhydrazon Fp 151 bis 152°

32—33 Lfd Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

632

32

Thionaphthen

H

c8H6s

134,19

H ü / - r C H 1 II I1" 1R > HC^7 / C 2CH !

W

633

32—33 2,5-Dibromtbiophen-3-sulfonsäurechlorid

C 4 H0 2 ClBr 2 S 2

634 635

32—34 Benzoylcyanid 32,5 3-Bromphenol

C8H5ON C 6 H 6 OBr

H S HC -C • S0 2 C1 II II BrC CBr \ / S C 6 H s • CO • CN Br • C„H4 • OH

C6H402NC1

C1 • C8H4 • NO2

636

32,5

2 -Chlor-1 -nitrobenzol

340,46

131,13 173,02 157,56

CH 3 v

637

32,5

Dimethylarsincyanid

C„H6NAS

638

32,5

Pyron-(4)

c5h4o2

639

32,5

Zibeton

c17H30o

640

32,8

3-Chlorphenol

c 6 h 5 oci

641

32.»

Dicyclopenta dien

C10H,2

HC CH—CH -CH Ii ! i i; HC—CHj— CH—CH —CH2—CH

642

33

/?-Aminocrotonsäureäthylester

c6huo2n

643

33

2,4-Di chlor-1 -nitrobenzol

c 6 h 3 o 2 nci 2

CH3 • C(NH 2 ): CH • CO • OC2H5 129,15 oder CH3 • C(:NH) • CH2 • CO • OC2H5 192,01 C12C6H3 • NO2

644

33

Dimethyl- [2-thienyl-] carbinol

C 7 H 10 OS

HC

CH

HC

C • C(CH3)2

IIII

646

33

33

2,2'-Dithienyl

Isoeugenol

c8h6s2

C 10 H 12 Oj

HC - 0

-CH

250*40

II >C0 HC • (CM.,)/ C1 • C6H4 • OH

128,58 132,20

142,21

I1 II

0 H

HC

CH HC

HC

C

s

-CH

C

\/

/ N • CH: CH • CH3

h o . M

166,25

CH

s

6 - ch 3

96

96,08

IIII

Y 645

131,04

/ A s • CN CH/ HC—CO—CH

164,19

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewicht

Siedepunkt °C

7

8

9

Blatteten

206-208 X 659 236 VI 198 1,30580°

weiße 1,43 Prismen Krist. Krist.

10

1,1486M" 221-222 X V I I 5 9

Tafeln Blättchen Nadeln

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften

243

Y 241

144

IV 608

215

XVII 271

11

Reaktionen

12

13

n

uni. in W D S6 - 2 1,633; riecht naphtha- 11. in A, Ae linartig; mit Dampf flüchtig

sublimiert

uni. in W 11. in A, Ae sll. in W, Ae 1. in A uni. in W 1. in A

Krist. (PAe)

1,014436°

210 (Z.)

Nadeln (A)

1,439080"

258,5

uni. in W U.inA, Ae, Bzl., Chlf. uni. in W II. in h. A oo Ae

sternförmige Krist.

I I I 654 V 245

103-104 (25 mm)

Blättchen (verd. A)

rechteckige Tafeln

260

I.OS?*0"

X I X 32

VI 955 140 (12mm) 270 (750mm)

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

+ H 2 0 2 - > Sulfon Fp 142 bis 143° + Kalk erhitzen 301—330° ->• o-Thiokresol + HCOOH lösl. in H a SO« - > rot

1. in Ae swl. in W 1. in A, Ae kryoskopKonst. uni. in W 1. in A 7,5

342 B, V I I 9 5 mit Dampf (741mm) flüchtig; riecht nach Moschus 214 1,26826° VI 185 kryoskop.Konst. 8,30 88 V 495 (55 mm)

Nadeln

7

Löslichkeit

2,6 W 20» I. in A, Ae

lösl. in KOH - > gelb Oxim Fp 92°

Bisnitrosochlorid Fp 182° Pseudonitrosit C20H24O„N4 Fp 147°, Blätter (in sd. Toluol->- grün, abkühlen farblos)

mit Dampf flüchtig; charakteristisch riechend

11. in A, Ae

1. in konz. H 2 S 0 4 - > gelb mit» grünlicher Fluoresaenz

riecht eugenolartig

wl. in W 11. in A, Ae

Oxydation->• Vanillin alkohol. Lsg. + FeCl s ->• olivgrün + 1,3,5-Trinitrobenzol Fp 70°, hellrote Nadeln Acetat Fp 79—80°, Nadeln Diphenylylurethan Fp 112 bis 113° Benzoat Fp 104°

97

33—35 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

647

33

Zimtalkohol

C„H10O

C6H5 • CH : CH • CH2 • OH

134,17

648

33,5

Lävulinsäure

c5h8o3

CH3 • CO • CH2 • CH2 • COOH

116,11

649

33,8

p-Kresol

c7h8o

CH3 • C8H4 • OH

108,13

650

34

Brenzschleimsäureäthyl ester

C7H803

140,13

651

34

Erucasäure

c16h28o2

HC—CH II II HC—0—C • CO • OC2H6 CH3- (CH2V CH: CH- (CH,)4- COOH

652

34

Pilocarpin

cuhI6o2n2

C 2 H 5 -HC CH-CH a -C-N -CH, 1 1 1! >CH 0C-0-CH 2 HC-N

208,25

653

34,1

2-MethyInaphthalin

CiiH10

C 10 H 7 • CH3

142,19

654

34,2

m-Dijodbenzol

CeH4J2

CeH4J2

329,93

655

34,2

m-Xylylench] orid

C8HgC] 2

C8H4(CH2C])3

175,06

656

34,5

4-Aminodiphenyl methan

C l3 H 13 N

C 8 H 5 • CH2 • C8H4 • NH 2

183,24

657

34,5

c 8 h 12 n 2

C 8 H 4 (NH • CH3)2

136,19

658

34,5

N,N'-Dimethyl-o-phenylendiamin N,N-Diphenylhydrazin

c 12 h 13 n 2

(C 8 H 6 ) 2 N-NH 2

184,23

659

34,9

Triacetonamin

c 9 h 17 on

660

35

a-Benzaldoxim

C,H,ON

661

35

Dibenzylketon

c15h14o

662

35

1,2-Dichlornaphthalin

c10h6ci2

CIOH8C12

197,06

663

35

4-Jodtoluol

c7h7j

J • C8H4 • CH 3

218,04

664

35

Methylsenföl

c 2 h 3 ns

CH3 • N : CS

98

h 2 c • CO • ch 2 (CH 3 ) 2 C-NH-C(CH 3 ) 2 C 8 H s • CH : N • OH c 6 h 5 • ch 2 . >co C8Hs • C H /

338,55

155,23 121,13 210,26

73,11

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »C 11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

8

9

10

Nadeln

l,0440 200

257.5

VI 570

Blättchen

1.1431'0

245 (Z.)

I I I 671

Prismen

1,0347200

202,1

VI 389

Blatteten

1,117421°

197

XVIII275

unl. in W

Nadeln (A) 0,860256° 281 (30mm) Tafeln (PAe)

n 472

unl. in W sll. A, Ae

Nadeln

XXVII 633

7

Tafeln

241-242

V 567

Tafeln (A + Ae) Krist.

285

V 225

n

I. in W D S 3 1,57580; D 3 3 42,91 cm; sll. in A, Ae n 33 F 2 44,7 II. in W, A, Ae R

krvoskop.Konst. 2,29 W 40» oc h. A, Ae 7^00; Geruch erinnert an Pferdeställe

[ 4 F ' 310,9

101

Jodlösung ->• braunes Perjodid gelbe Lsg. in konz. H 2 S 0 4 gelinde erwäimt - > orange, stark erwärmt->• intensiv braun

uni. in W 21 abs. A 16° 11.4 94% A 15° 11. in Ae 43.5 Iigroin 15° oo W, A, Ae Acetylderivat Fp 60—61° BenzoylderivatFplOö—106° wl. in W uni. in W I. in A II. in Ae

V 253

Nitrosochlorid Fp 112 bis 114°, Nadeln Phenylurethan Fp 113°, spießige Nadeln a-Naphthylurethan Fp 151 bis 152° Amid Fp 165—156®

36—38 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

681

36—38 Pinakon

c„h1402

(CH3)2C(OH)-C(OH)(CH3)2

118,17

ch2 M /C.

682

37

Benzofulven

683

37

C24H4e02J2 ,, Dijodbrassidinsäure äthylester" (Lipojodin)

CioH8

128,16 ch 3 •(CH 2 ) 7 -CH-J C2HsO • oc (CH2)n • CH • J

684

37

a-Napthonitril

OuH7N

C10H7 • CN

153,17

685

37

2-Nitrodiphenyl

c12h9o2n

C«h6 • C6H4•no 2

199,20

686

37

Piperonal (Heliotropin)

c8h603

H 2 C
C 6 H 3 • CHO ox

138,20

163,60

76,06 214,38

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften

7

8

9

Nadeln (A, Ae, CS2)

0,967"°

174,4

10 I 487

95 E 1 V 265 (17mm)

grüngelbe Blättchen weißes Pulver

Nadeln (Ligroin)

1,117$

Tafeln (A) weiße Krist. (W)

1,44

299 -320 263

Krist.

11 Geruch nach Campher

Reaktionen

12

13

wl. in k. W 11. in h. W A, Ae

unl. in W I. in Alkalien, Säuren alkohol. KOH verseift I X 649 II. in A I. in CS2, Essigsäure V 582 unl. in W II. in A, Ae X I X 115 riecht heliotrop- 0,35 W 20° artig 0.66 W 78° 125 A 20° - 7 0 0 sd. A oo Ae

213

O^l88"

192-194 VII 71

0,777937°

205 (15mm)

Tafeln . (Ae) Prismen

1,082"°

260

1,1354$ 243-244

V I I I 43

Nadeln (Ae)

1,243"°

IV 567

Z. 170 (15mm)

+ konz. H 2 S 0 4 - > blaßviolettrot + HNO s • H , S 0 4 - > gelb

0,5 mg Substanz + 5 mg a-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S 0 4 - > grüne l e g . - > rot mit grüner Fluoreszenz (wenn ungelöste Subst.->langsam violett) Semicarbazon Fp 230 bis 233°, Blättchen

unl. in W 1. in A 11. in Ae

kryoskop.Konst. 64,0; mit Dampf flüchtig; riecht nach Campher

1,246"° Nadeln 268 X X 359 (verd.A) (744mm) Krist.

destilliert mit verd. H 2 S 0 4 —>- Pinakolin Hydrat Fp 46,5°, durchsichtige, quadratische Tafeln

riecht naphthalinartig; sehr flüchtig

V 262

Krist.

Löslichkeit

Semicarbazon Fp 244°

swl. in W 11. in A, Ae, Bzl. unl. in W 1. in A, Ae

I 174 VIII 87

sll. in W, A, Ae unl. in W I. in A II. in Ae 11. in W, A 1. in Ae

I 428

103

Oxim Fp 86—87°

p-Joddiphenylylurethan Fp 142,2—143°, Scheiben oder Nadeln

38—39,6 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

697

88

698

38

5,6,7,8-Tetrahydronaphthylamin-(2) p-Toluolsulfonsäure

c10H18N CjH803S

HaC • CH2X 1 >C6H3 • NHa h2c-ch/ CH3 • CfH| • SOaH /CH : CH C,H/ 1 \N=N

147,21 172,19 130,14

699

38,5 Cinnolin

700

38,7 Diphenylarsinchlorid bis 88,9

CI2HI0C1As

« H 5\ y>Aa • Cl CeHs

264,46

701

88,8 4-Chlor-l,2-dinitrobenzol (y-Form)

C6H904N2C1

C1-C»H3(N02)2

202,56

702

38,9 5*Chlor-2-nitrophenol

C6H403NC1

0 2 N • C,H3(C1) • OH

173,56 195,07

c 8 h,n 2

C

703

39

2,5-Dichlor-3-acetotbienon

c 6 h 4 oci 2 s

704

39

2-Oxybenzophenon

CisHJOOJ

H C — C • CO • CH. II II C1C CCI \ / s C6H6 • CO • CeH4 • OH

705

39

Zimtsäure benzylester

CJ6H1402

C»H5 • CH : CH • CO • OCH2 • C,H5238,27

706 39-40 2-Aminobenzaldehyd

c 7 h 7 on

H2N-C6H4-CHO

707 39—4« Furfurylidenaceton

CgHgOa

708 31-40 Piperidon-(2)

c 6 h,on

136,14 HC CH II II HC • 0 • C • CH : CH • CO • CHS 99,13 HgC • CHa • CH2

709

39,5 2,7-Dimethyl-3-ketobis 3,4,5,6-tetrahydro-/?41 thionaphthen

C10HlaOS

I

121,13

I

H2C • NH • CO Ha H2 C—C /6 «\ H2C« 3CO \ / C—c II II H.C-C7 2C-CH,

V/ s

104

198,21

168,25

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. Gewicht punkt 8

9

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

XII1198 276 (173mm) X I 97 violette 146 (HochKrist. vakuum) starke Base; XXIII hellgelbe riecht charakKrist. 173 teristisch; (Ligroin) schmeckt bitter; giftig Weiße XVI 845 Dampfdichte9,0; l,4820jo° 333 Dampfdruck20° Krist. (Z.) 0,005 mm Hg; 193 Mächtigkeit 20° (20 mm) 0,3 mg/m"; n 66 D 1,63 32; Oberflächenspannung 39,35 dyn/cm; reizt Nasen- u. Rachenschleimhäute Nadeln V 262 (Ae) Nadeln (Ligroin)

gelbe Prismen (W)

Blättchen (verd.A) Prismen Blättchen Nadeln Krist.

subl.

VI 238.

250 V I I I 155 mit Dampf flüchtig; riecht (650mm) nach faulenden Äpfeln 240-244 I X 584 (25 mm) XIV 21 mit Dampf Z. flüchtig 135-137 XVII306 (33 mm) 256

X X I 238

105

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

11. in A, Ae

Acetylderivat Fp 107°

11. in W, A, Ae

fast unl. in W (0,2: 100) l.in A sll. in Bzl.

unl. i. W. I. in A II. in Ae wl. in W 11. in A, Ae, Essigsäure

Kalischmelze ->• Salicylunl. in W 11. in A, Ae, Bzl. säure Oxim Fp 133—134° unl. in W 11. in A, Ae wl. in W Oxim Fp 136° sll. in A, Ae, Bzl. 11. in A, Ae, + H 2 S0 4 - > rot Chi f. wl. in PAe 11. in W, A, Ae, verd. Säuren unl. in Alkali

40—41 Lfd. Nr.

Fp

Name

1 Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

40 Äthylbordihydroxyd (subl.) 40 5-Chlor-2,2'-dithienyl 711 710

C2H7O2B

C 3 H 6 -B(OH) 2

C8HsC1S2

HC II HC

\/ s

73,89

CH HC - CH II II II C C CC1

\/ s

712

40

2,4-Dibromphenol

C„H4OBr2

Br2C6H3 • OH

713

40

C10HlSON

714

40

/-Ephedrin (1-Phenyl-loxy-2-methyIaminopropan) 3-Jodphenol

715

40

Pseudopelletierin

C9H16ON C2H6C13AS

C,H6 • CH • CH • CHS ÖH N H - C H 3 J • C„H4 • OH / C H 2 • CH CHg^ CH2 " • CH3 CO x C H 2 • CHCH./ (CH3)3ASC13

716

40—50 Kakodyltrichlorid

C,H 5 OJ

200,74

251,92 165,23 220,02 153,22 211,35

717

40,4

2-Jodphenol

C,H t OJ

J • C6H4 • OH

220,02

718

40,5

Diphenylarsinjodid

C la H 10 JAs

(C,H6)2AS • J

356,03

719

40,5

2-Nitrobenzaldehyd

C7H5OSN

0 2 N • C,H4 • CHO

151,12

720

40,5 bis 41,5

2,5-Dijodthiophen

C4HAJJS

HC II JC

341,96

\/ s

CH II CJ

721

41

/?-Chlorpropionsäure

C8H,08C1

CH2C1 • CH2 • COOH

108,53

722

41

i-jS-Comcein

C,H15N

125,21

723

41

N,N-Dimethyl-pphenylendiamin

C 8 H I2 N a

H2C • CH^ • CHJ 1 1 H2C • NH • CH • CH : CH • CH3 H 2 N-C,H 4 -N(CH 3 ) 2

724 725

41 41

Isophthalylchlorid Phenol

C8H402C12 C s H,0

CeH4(COCl)a C„H6 • OH

203,03 94,11

106

136,19

Aggregat zustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht "0 Eigenschaften 11

10

IV 642

Krist. (Ae)

177 (17mm) 255

Nadeln (PAe) Krist. (Ae)

246

X X I 261

mit Dampf flüchtig

raucht an der Luft

1,8757» VI 207 mit Dampf 186 Tafeln flüchtig (160mm) (Ligroin) gelbe hexa204-218 gonale (18mm) Krist. (A) hellgelbe VII 243 labile Form 153 Nadeln (23mm) 139-140 X V I I 3 5 (15mm)

Nadeln (Bzl. +Ligroin) Krist. Nadeln

204 (Z.)

12

13

11. .in W, A, Ae

riecht widerlich 0.19 W 15° sii. in A, Ae anhaftend 11. in W X I I I 636 A, Ae

IV 612

hygroskop Blättchen Nadeln 0,852050°

Reaktionen

VI 202

VI 207

Nadeln (Ligroin) Prismen (W oder PAe) Säulen (A)

sehr flüchtig

Löslichkeit

I I 249 X X 146

1,0414}

262,3

X I I I 73

1,0545«°

276 181,4 90,2 (25 mm)

I X 834 VI 110

Chloroplatinat Fp 186°

11. in A, Ae 11. in W, A, Ae, + K 2 Cr 2 0 7 + H 2 S0 4 Chlf. —>- intensiv grün swl. in PAe + W, + A Zers. 1. in Ae Erhitzen > 50°->Methylarsindichlorid und Methylchlorid I. in h. W II. in A, Ae uni. in W U.i.Ae,Bzl.,Chlf. CCü4, Aceton 0,23 W 25® Phenylhydrazon Fp 154° 11. in A, Ae

sii. in A, Ae [a& 5 -50,5»

wl. in W 11. in A, Ae 11. in W, A 1. in Ae

1. in Ae, Bzl. D 40 - 6 1,54247; 8,2 W 15® B-D40-6 27,95cm oo W >65,3° nF40.« 1 8 9 0 ; oo A, Ae Oberflächen1 spannung 55* 36,5 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,60; kryoskop. Konst. 7,27; riecht charakteristisch; ätzt die H a u t ; giftig

n

107

wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. —>• blauviolett wss. Lac; + 2 Tropfen 0,3%ige H 2 O a -Lsg. ->• tiefgrün ->• braun + einige mg NaHC0 3 ->• intensiv blaurot + 1 Tropfen 2-n. NH 3 - > kirschrot wss. Lsg.+Eisen-Schwefelsäure ->• blaßgrün Millons Reagens b. Kochen gelber Nd.-f H N 0 3 tiefrot Diphenylylurethan Fp 104 bis 105® a-Naphthylurethan Fp 132 bis 133°

41 — 43 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

726

41

Thiocarbamidsäure-Oäthylester (Xanthogenamid) 727 41—42 2-Brom-l-nitrobenzol

C8H70NS

H 2 N-CS-O-C 2 H 6

105,15

C8H402NBr

Br • C,H4 • NOa

202,02

728 41—48 Benzopersäure

C,H6Oa

C A • CO • 0 • OH

138,12

728 a 42

Benzalaceton

C10H10O

CHS • CO • CH: CH • C8H6

146,18

(C,H6 • C0)20

226,22

729

42

Benzoesäureanhydrid

C14H10O3

730

42

Hydrindon-1 (Indanon-1)

c»h8o

731

42

/S-Methylhydroxylamin

CHJON

CH8 • NH • OH

c10h8s

HC CH II II HC^C-C,H6

732 42—48 2-Phenylthiophen

132,15

47,06 160,22

c 0

733 42—43 Thaliin

c10h18on

734 42—44 i-Menthol

c10h20o

735

42,9 4-Chlorphenol

/CHo • CH2 CH, • O • C„HX3< 1 N H • CH2 H2C-CH„-CH-CH(CH3)2 1 " 1 CH 3 -HC-CH 2 -CH-OH

163,21 156,26

c 8 h 5 oci

Cl- CeH4 • OH

128..56

736

43

Benzylrhodanid

c 8 h,ns

C8H6 • CH2 • S • CN

149,20

737

43

4-Chlor-l,3-dinitrobenzol (/?-Form)

C8H804NaCl

C1-C8H3(N02)2

202,56

738

43

3,4-Dichlor-l-nitrobenzol

C6H802NC12

ci 2 -c,h 8 no 2

192,01

739

43

c»h10o8 3,4-Dimethöxybenzaldehyd (Veratrumaldehyd)

(CHj • 0 • )2CeH3 • CHO

166,17

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

Pyramiden

Prismen

Krist. (Ae) Nadeln (A) Nadeln (Ae)

13

I I I 137

wl. in W oo A, Ae

261

V 247

1. in verd. A

l,0347|oo 260-262

Nadeln

12

Z.

dicke Tafeln

Krist. (W) Nadeln

Reaktionen

10

1,62580°

Prismen

Löslichkeit

9

gelbliche Krist. Blätter (Bzl.)

Prismen (A) Nadeln (W)

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften

97-100 (13 bis 15 mm)

11

kryoskop.Konst. 9,10 I X 178 sehr flüchtig; riecht stechend; flüchtig mit Dampf VII 364 riecht nach Cumarin und Rhabarber

erhitzen ->• Äthylmercaptan, Cyansäure und Cyanursäure

wl. in W I. in A, Ae

II. in A, Ae, Bzl. Oxim Fp 117° Phenylhydrazon Fp 159° ( + HCl intensiv gelb) Semicarbazon Fp 187 bis 188°, Nadeln od. Blättchen I X 164 1,198916° 360 swl. in W I. in A, Ae 1,09942° 243-245 VII 360 mit Dampf unl. in W Oxim Fp 146°, Nadeln flüchtig; riecht II. in A, Ae Azin Fp 164—165°, Naphthalidartig; deln oder Prismen schmeckt bitter Semicarbazon Fp 233°, Tafeln IV 534 hygroskopisch 1,00320° 62,5 11. in W, A (15mm) wl. in Ae XVII 66

X X I 61 283 (735mm) VI 28 215,5 0,890$ ebullioskop. Konst. 6,15; kryoskop. Konst. 12,24; Geschmack würzig u. brennend, Geruch pfefferminzartig 217 1,26045" VI 186 kryoskop.Konst. 42,9; riecht stärker als Phenol 230-235 VI 460

315 (Z. 1,451480" 255-256 281

riecht nach Kresse; schmeckt brennend

V 263

wl. in W + FeCl s - > grün 11. in A, Ae, Bzl. 0.04 k. W Phenylurethan Fp 111 bis sll. in A, Ae, 112», Nadeln Essigsäure Lösen 2 mg Substanz und 2 mg Piperonal in 1 ml konz. H 2 S 0 4 gelb, bei Verdünnen mit A intensiv rotviolett bis blauviolett + 10—20 mg Paraform 2,7 W 20° + 1ml H 2 S0 4 ->- gelb 11. in A, Ae wss. Lsg. -f Fe(N0 3 ) 3 ->• intensiv violett + 1—2 Tropfen 0,3%ige H a 0 2 -Lsg. - > tiefgrün unl. in W 1. in A, Ae unl. in W wl. in k. W 11. in Ae unl. in W wl. in k. A

V 246

V I I I 255 riecht nach Va- unl. in k. W nille 11. in A, Ae

109

43—44 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

740

43

Salicylsäurephenylester (Salol)

C 13 H 10 O 3

741

43

Thialdin

c6h13ns2

H O • C j H J • CO • OC,H 6

214,21

ch3 CH

/ \

HN

163,29

S

H3C - H C C H • CH., \ / Q o 741a

43,5

2-Nitrobenzaldehyd

c,h6o3n

0 2 N • CeH4 • C H O

151,12

742

43—44 Cyanamid

ch2n2

H2N • C • N

743

43—44 dl-u-Oxybuttersäure

c4h803

C 2 H e • CH(OH) • COOH

104,10

744

43—44 p-Thiokresol

CjH 8 S

CHg • CJH 4 • S H

124,19

745

43—46 2,3,4-Tribromthiophen

C 4 HBr 3 S

BrC -CBr ii ii HC CBr \ / S

320,86

746

43—47 Psicain (d-Pseudococainbitartrat)

C 21 H 2 ,O J0 N

42,04

747

44

Laurinsäure

CiA.0,

408,42 3HS-CH-ch-cooch3 1 1 N - C H 3 C H - O - C O - C J H - • (C 4 H 6 0.) 1 1 JH2—(11 — CH 2 CH 3 • (CH,) 10 • COOH 200,31

748

44

1,2,4-Tribrombenzol

C 6 H 3 Br 3

C 6 H 3 Br 3

749

44

Zimtsäurecinnamylester

Ci 8 H 16 O a

C,H 5 • CH: CH • COO • CH 2 • CH: CH 264,30 • c,h5

C 13 H 12 OS

H C — C • CO • C 6 H 5 II II H3C • C C • CH3

750

44—46 2,5-Dimethylthienyl-(3) phenylketon

314,83

216,26

s 751

44—46 3,4,5-Trijod-2-thiotolen

c6h3j3s

JC—CJ II II JC C • CH 3 s

110

475,89

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

172-173 (12 mm)

weiße Tafeln (Me)

Tafeln 1,1911S° (A + Ae)

hellgelbe Nadeln Nadeln

9

Z.

153 (23mm) 1,072948° 140 (19mm) 255-260 (Z.) 195

zerfließl. Krist. Blättchen (verd. A oder Ae)

10

11

Reaktionen

12

13

X 76

Geruch u. Ge- 0.015 W 25° 53,8 A 25° schmack schwach würzig 11. in Ae all. in Bzl. 1. in Lauge

XXVII 461

flüchtig mit Dampf

VII 243 stabile Form I I I 74

I I I 302 VI 416

swl in W 11. in A, Ae

0.23 W 25°

zerfließlich; mit sll. in W Dampf flüchA, Ae tig; zers. bei wl. in CS2 etwa 150° sublimiert mit Dampf flüchtig

XVII 34

strahlige. prismat Krist. Nadeln (A)

Löslichkeit

alkohol. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 Lsg. ->• violett Eisen-H 2 S0 4 -> 15° ->• blaßgrün, beim Erwärmen.stärker grün und braun

Phenylhydrazon Fp 154° Silbersalz hochgelb, amorph, II. in verd. HN0 3 , fast unl. in verd. NH S

unl. in W 1. in A 11. in Ae

Chlorhydrat Fp 205°, Nadeln wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. intensiv zitronengelb 0,8646t,°

Nadeln (A + Ae) Nadeln 1,157

225 I I 359 (100mm)

275

V 213 I X 585

kryoskop.Konst unl. in W Pb-Salz Fp 104,6—108° 11. in A, Ae 4,4; OberfläAg-Salz Fp 212—213° chenspannung p-Phenylphenacylester bei 78,3° Fp 84° 26,0 dyn/cm; Phenacylester Fp 48—49\ mit Dampf lange Nadeln flüchtig sublimiert 11. in sd. A, Ae sll. in Bzl., CS2 5 k. W 23 sd. A 33 Ae

111

44—45 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

752

44—46

5-Bromthiophen-2-sulfonsäurechlorid

C 4 H 2 0 2 ClBrS 2

HC—CH

II

BrC

\/

753

44—46

261,55

II

C • SO.C1

S

Thiophen-2,5-disulionsäurechlorid

C 4 H 2 0 4 C1 2 S 3

HC—CH

II

II

CIO.S • C

\/

281,15

C • S0 2 C1

s

754

45

a-Äthylcrotonsäure

c6h10o2

CH3 • CH: C(C2H5) • COOH

114,14

755

45

Angelicasäure

c6h8o2

CHa • CH: C(CH3) • COOH

100,11

756

45

Benzhydrylbromid

C13HuBr

(C,H6)2CH • Br

247,13

757

45

2,4'-Diaminodiplienyl

c12h12n2

H,N • C 6 H 4 • C6H4 • NH 2

184,23

758

45

3,5-Dibrom-2-acetothienon

C 6 H 4 OBr 2 S

HC

283,98

CBr

II

II

BrC

\/

C • COCH,

S

759

45

a,a'-Dichloraceton

C 3 H 4 0C1 2

CH2C1 • CO • CH2C1

126,98

760

45

2,4-Dichlorphenol

c6h4oci2

Cl 2 C 6 H 3 -OH

163,01

761

45

Elaidinsäure

CläH3102

CH3-(CH2)7-CH:CH-(CH2)7-COOH

282,45

762

45

1 -Phenylnaphthalin

CifrHjä

CxoH, • C,H6

204,25

763

45

p-Toluidin

c,h8n

ch3 • C0H4 • nh 2

107,15

764

45

n-Undecadiensäureisobutylamid

c15h27on

Ci 0 H 17 - CO- NH- CH2- CH(CH3)2

309,43

765

45—46

2-Nitroselenophen

C 4 H 3 0 2 NSe

176,03

766

45—46

n-Pentadecylalkohol

C 15 H 82 O

HC CH II || HC C • N02 \ / Se CH s -(CH 2 ) 1 3 -CH 2 OH

112

228,41

Aggregatzuatand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 9

8

209

Prismen 6

185 monokline 0,954' ° Nadeln Krist. 184 1,491«° (20 mm) (PAe) 363 Nadeln (yerd. A)

Tafeln oder Nadeln Nadeln (Bzl.) Blättchen (A)

1,3826"'

209-210 7

O^Sl »'

I I 440 I I 428 V 592

riecht gewürzartig

X I I I 211

I 655

VI 189

I I 469 288 (100mm)

wirkt blasenziehend ; riecht ätzend; Dampf entzündet die Schleimhäute riecht unangenehm kryoskop.Konst. 3,9

324-325 V 687

wachsartig Krist.

172,6

11

10

79

0,9339 ° 200,4

weiße Nadeln

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

wl. in W 11. in A, Ae wl. in k. W 11. in h. W I. in A, Ae sll. in Bzl. swl. in W II. in A, Ae

N.N'-Diaeetylderiv. .Fp2020

I. in W II. in A, Ae

0,45 W 20° 11. in A, Ae unl. in W 11. in A, Ae

unl. in W 11. in A, Ae X I I 880 "D"» 1,55324; 0.74 W 21® B 69,1 D 36,95cm; 240 A 22® ebullioskop. 11. in Ae Konst. 4,14; riecht weinartig; schmeckt brennend unl. in W, verd. Säuren, Alkalien 1. in A, Ae, CS2, Bzl., Chlf., Aceton 1

Ca-Salz, Blättchen

Oxydation mit KMn0 4 in alkohol. Lsg. •> 9,10-Dioxystearinsäure, sternförmig angeordnete Plättchen, Fp 99—100° + FeCl 3 -> hellgelb ->- rosenrot + Chromsäure->- rotbraun Chlorhydrat Fp 243°, Nadeln, Kp. 257,5® Acetylderivat .Fp 153°, prismatische Krist., subl.

Phenylurethan Fp 72° p-Joddiphenylylurethan Fp 141,3—141,5° 8

XJ t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

113

45—47 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

3

4

5

6

1

2

767

45-47

768

45,1

2-Nitrophenol

769

45,5

770

227,64

0,H 5 O 3 N

HC CH II II 0 2 N • C C • SO.Cl \ / s 02N • C„H4 • OH

3-Methoxysalicylaldehyd

C8H803

CHsO • C,Hs(OH) • CHO

152,14

46

Metacrolein

C9H12O3

(CsH40)3

168,18

771

46

4-Äthylphenol

C8H10O

C2H6 • C,H4 • OH

122,16

772

46

4-Aminothiophenol

C,H 7 NS

H S N • C6H„ • SH

125,18

773

46

Benzaldiacetat

CUHJ204

C,H5-CH(0-C0-CHs)2

208,20

774 775

46

Cbloralalkoholat 3-Chlor-l-nitrobenzol

C^HJOJCIJ

46

CC13 • CH(OH) O • C 2 H 6 Cl- C 6 H 4 - N 0 2

193,47 157,56

5-Nitrothiophen-2-sulfon- C4H204NC1S2 säurechlorid

C 6 H 4 0 2 NC!

139,11

776 777

46 46

Dimethyl-/?-naphthylamin C 1 2 H 1 3 N Essigsäure-a-naphthyJester C12H10O2

C10H, • N(CH3)s CH a • CO • OCH, 10

171,23 186,20

778

46

p-Nitrobenzalchlorid

C 7 H 5 O 2 NCI 2

0 2 N • C,H4 • CHC12

206,03

779

46

Phenylnitramin

C.H.OÄ

138,12

780

46

Trilaurin

C39H7408

C6Hs • N H • NO 2 C3H5(0 • CO • [CH2]10 • CH3)3

781

46,5

2-Nitrothiophen

C 4 H 3 O 2 NS

782 783

47

Acetaldoxim Z-Fenchylalkohol

C 2 H 6 ON

47

C

IOHI80

638,37 129,13

HC — C H II II HC C-NO 2 S CH 3 •CH:N•OH H2(3 • C(CHS)3H • • OH

59,07 154,24

CH 2

1 H2(3 • CH

;(CH C 3)2

784

47

Isocumarin

C,H,O 2

^ C H : CH C,H4Xx | co-o

146,15

785

47

Phenylcyanamid

C 7 H,N 2

C,Ht • N H • CN

118,13

786

47

m-Xylylenglykol

C8H10O2

C,H4(CH2 • OH)2

138,16

114

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °0

Löslichkeit

Reaktionen

9

10

11

12

13

214

VI 213

kryoskop.Konst. 7,44; mitDampl flüchtig; riecht nach angebrann tem Zucker

8

gelbe 1,294545 Nadeln (A oder Ae) hellgelbe Nadeln

265-266 VIII 24t I 727

Nadeln

219

VI 472

Krist.

0.32 W I,08 W 24,5 A 95 Ae

18° 100° 15° 15°

wl. in k. W II. in A, Ae unl. in W 11. in A, Ae 1. in W 11. in A, Ae I. in W II. in A, Ae sll. in A, Ae

mit Dampf 140 XVIII flüchtig (18mm) 553 Krist. VII 210 220 (Z.) (A) Nadeln i,328666° 115-116 1 621 1. in W, A gelbliche 1,543 kryoskop.Konst. unl. in W 235,6 V 243 Prismen 6,07 I. in A (A) II. in Ae i,0387 7 ( jo Krist. 305 XII1273 Nadeln od. VI 608 11. in A, Ae Tafeln (A) Prismen V 332 11. in A, Ae (A) Blättchen XVI 661 I. in W (Ligroin) sll. in A Nadeln 0,8944«°° unl. in W VI 362 wl. in k. A (A) II. in Ae 224-225 XVII 35 unl. in W Krist. 1. in h. Alkali (braunrot) Nadeln Krist.

0,96452° 114-115 I 608 0,933«°° 200-205 VI 70 (750mm)

Tafeln (Bzl.)

iy 2 H 2 o

(A) Krist. (Bzl.) 8*

1,13563°

156 (13mm)

erhitzen 97—98° 2- und 4-Nitroanilin

oo W, A, Ae unl. in W mit Dampf flüchtig; riecht 11. in A, Ae, nach Schimmel PAe

XVII 333 mit Dampf 285 (719mm) flüchtig

Krist.

durch heißes W. zers.

sll. in A, Ae

X I I 368

wl. in W sll. in A, Ae

VI 914

11. in W 1. in Ae

115

Oxalat Fp 92,5—93,5° Phenylurethan Fp 82 bis ' 82,5°, Nadeln Phthalestersäure Fp 146,5 p-Chlorbenzoat Fp 73—74°, Nadeln p-Nitrobenzoat Fp 108 bis 109°, gelbe Nadeln

+ W - > Phenylharnstoff

47—48 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

787

47—48 Thiophen-3-sulfonsäurechlorid

C4H302C1S2

HC

C • S02C1

II II HC CH \

182,64

/

S oc x

1 >C8H13- SO3H

788

47,5

a-Brom-d-oampher-j8-sulfonsäure

C10H16O4BIS

789

47,5

1,2,3,4-Tetrachlorbenzol

C6H2CI4

C,H2C14

21S, 90

790

48

Benzophenon (stabil)

CI3H10O

C6H6 • CO • C,Hä

182,21

791

48

N-Benzoylpiperidin

C12H16ON

189,25

792

48

Chinazolin

C8H»n2

793

48

2-[Chloracetyl]-thiophen

C„H6OCIS

C6Hs • CO • NC6H10 /CH:N C.H/ 1 XN=CH HC CH

BrHC/

II II HC C • CO • CH2C1

311,19

130,14 160,62

\ /

794

48

trans-Dekahydrochinolin

C»H17N

s H2C • CH2 * CH • CH2 * CH2 1 1 1

139,23

217,87

H 2 C • CH2 • CH • N H • CH2 795

48

Dibromessigsäure

C 2 H 2 0 2 Br 2

CHBr2 • COOH

796

48

Stearolsäure

Cl8H3202

CH3 • (CH2)7 • C i C • (CH2)7- COOH 280,43

797

48

Thymochinon

CioH1202

(CH 3 ) 2 CH-C 6 H 2 (:0) 2 -CH 3

164,19

0 4 H 2 0 2 NBrS

HC

CBr

208,04

HC

C • NO,

798

48—49 3-Brom-2-nitrothiophen

II II

\ / S

799

48—49 l,2-Dioxy-3-jodpropan (Alival)

C3H702J

HOCH 2 • CH(OH) • CH 2 J

202,01

800

48—49 a-Eläostearinsäure

CigH30O2

CH : CH • CH : CH • (CH2)S • CH3

278,43

801

48—49 Hydrozimtsäure (Benzylessigsäure)

c9H10o2

CH : CH • (CH2)7 • COOH C„Hb • CH2 • CH2 • COOH

150,17

116

|

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

Prismen + 3Ha0 (W) Nadeln

9

10

11

X I 317 254

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

sll. in W 11. in A, Ae

V 204

unl. in W wl. in A 11. in Ae, CS2 1,1108«° 305,4 rhomb. VII 410 111)53,5 1,59570; unl. in W a 63 5 Prismen 224,2 D . 57,02cm; 16,95 A (97%) 18° (100mm) 286,3; 24,7 Ae 13° kryoskop. Konst. 9,8; sublimierbar 320-321 X X 46 Krist. 1. in A Blättehen (PAe)

243

XXIII 175

wss. Lsg. reagiert 11. in W neutral A, Ae

0,9021"° 203 Prismen X X 156 mit Dampf (Ligroin) flüchtig; riecht (735mm) betäubend; reagiert basisch zerfließl. I I 218 232 (Z.) Krist. 260 Prismen I I 495 (A) gelbe Tafeln

232

VII 662 riecht durchdringend

weiße Krist. Blättchen (A) Krist. 1,0712"° (Ligroin)

11. in h. W, A, Ae 11. in A, Ae unl. in W wl. in k. A 11. in Ae swl. in W 11. in A, Ae 1. in H 2 S0 4

schmeckt bitter, kühlend 235 (12mm)

I I 497

280

I X 508

Oxim Fp 143,5—144», Nadeln Phenylhydrazon Fp 137®, Nadeln Semicarbazon Fp 167°, Nadeln

11. in Ae, CS2 mit Dampf flüchtig

117

0.59 W 20° 11. in A 1. in Ae

Semicarbazon Fp 201 bis 202°, gelbe Nadeln Oxim Fp 160—162°, Nadeln + Thymohydrochinon - > schwarzviolette Nad.

Lsg. + AgN0 3 ->- klar + Natriumacetat oder 1 Tropfen NH S - > sofort AgJ Tetrabromid Fp 115° (in Eg. bei 5—10°) Amid Fp 105°, Nadeln 4-Nitrobenzylesteri , p36,3° p-Phenylphenacylester Fp 95°

48—49 Fp

Name

Summenformel

Strukturfonnel

3 48-49 o -Nitrobenzylchlorid

C7H602NC1 i8H 1 5 0 4 P

48,8 bis 49

Triphenylphosphat

c

48,8 bis 49,4

5,5'-Dimethyl-4,4'-diathyl 2,2'-dithienyl

CI4H18S2

49

2-Aminodiphenyl

C12HuN

49

Benzoylpseudotropin (Tropinbenzoat, Tropacocain)

O.N • C„H, • CH2C1 c«H6O—)PO

CH HO—C • CgHg

HgCg • C h3c

• c cs

-C

s

C„H5 • C6H4 • NH, CH2 CH2—CH n—/ n-ch 3 c h - o--fci o I I CH,—CH -CH,

Cl • C9H4 - CHO

4-Chlorbenzaldehyd

c 7 h 5 oci

49

Diacetylaceton

C

(CH3 • CO • CH2)2CO

49

Dibenzylsulfid (Benzyl sulfid) 1,6-Dichlornaphthalin

C14H14S

(C„H 5 -CH 2 ) 2 S

CIOH6C12

C10H6C12

3,4-Dimethylanilin (asym. o-Xylidin) 2,6-Dimethylphenol (vie. m-Xylenol)

C»H„N

(CH 3 ) 2 C 6 H 3 -NH 2

Tri-[2-thienyl]-antimon

C 12 H 9 S 3 Sb

49 49 49 49 bis 49,5

C • CH,

7HlO°3

(CH 3 ) 2 C,H 3 -OH HC—CH HC - C H II II II II HC C—Sb—C CH S

49—50 Bromessigsaure

C 2 H 3 0 2 Br

49—50 Hydrochinonmonoamyl ather

ChH1602

s

O • (CH2)4 • CH3 / \ I I \ / OH

118

I

/C=CH S< I CH=CH CH2Br • COOH

\

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

9

Krist. (PAe) Krist.

10 V 327

l^io 0 "

Krist. (verd. A) weiße Tafeln (Ae)

260 (20 mm)

299

Platten Blättchen

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften

VI 179

11

XII1317 mit Dampf flüchtig optisch inaktiv; salziger Geschmack; geruchlos; anästhesierend

I 808

Tafeln 1,0712$ >185 (Ae.Chlf.) z. Nadeln subl. (A) Tafeln 1,076«' 226 (Ligroin) Blättchen 205 oder Nadeln

XII1103

Krist.

I I 213

1,934$

196

VI 455 V 543

12

Reaktionen 13

Danipfdichteö,9; unl. in W brennt auf der 11. in h. A, h. Haut Ae, k. Bzl. Viskosität nach 0,2 W 50° Engler 70» C 1,7°; Verdampfungsverlust 2 Stein, bei 100° 0,05%

213 VII 235 (748mm) 1.053$

Löslichkeit

mit Dampf flüchtig

unl. in k. W 11. in A, Ae wl. in W I. in A, Ae

wl. in k. A II. in A, Ae, Bzl., CS2 11. in h. A, Ae 1. in Alkali (gelb) unl. in W 1. in A, Ae unl. in W 1. in A, Ae wl. in k. W 1. in W, A

VI 485

erzeugt auf der sll. in W, A Haut Blasen

119

Acetylderivat Fp 117,5°, Kp. 355° + I Tropfen Eisen-Phosphorsäure bis Verfärbung erhitzen + 0,5 ml konz. H 2 S 0 4 + 0,5 ml W + 1 Tropfen CH s OH - > Geruch Benzoesäure methylester 5 mg mit Glasstab auf Uhrglas mit 1 Tropfen 5%iger K 2 Cr0 4 ->-reichliche Fällung feiner Nadeln, die mit 1 Tropfen konz. HCl nicht harzig wird Pikrat Fp 243—245°

an der Luft->- Dimethylpyren

Acetylderivat Fp 99° Pikrat Fp 50—53°, orangegelbe Krist. p-Diphenylylurethan Fp 198°

49—50 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenforme]

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

6

6

816 49—50 Tetraäthylammoniumhydroxyd

C8H21ON

(C 2 H e ) 4 N-0H

147,25

817

49,5

Cetylalkohol

C18H34O

CH3 -(CH 2 ) 14 -CH 2 OH

242,43

818

49,5

2-Jod-l-nitrobenzol

C6H4O2NJ

J- C,H4 • N0 2

249,02

819

49,5

Z-/?-Oxybuttersäure

O4H8O8

CH3 • CH(OH) • CH2 • COOH

104,10

820

49,6

Carbaminsäureäthylester (Äthylurethan)

CSH7O2N

H 2 N • CO • OC2H5

178,19

821

50

Anthranilsäurenitril

C7H,N2

H 2 N-C,H 4 CN

118,13

822

50

dl-Camphen

CI0HI6

H2(3-CH—(}(CH3)2 1 CH2 1 H2(j • CH— 3:CH2

136,22

823

50

Carbamidsäure chlorid

CH2ONCl

H 2 N • COCI

824

50

3,4-I>ibrom-2,6-thioxen

C6HsBr2S

BrC CBr H H H,C • C C • CH3 \ / S

257,99

825

50

2,5-Dichloranilin

CflH6NCl2

C12C„H3 • NH 2

162,02

826

50

Formaniii d

C7H,ON

H - CO - NH •0 6 H 5

121,13

827

50

Methylphenyl-[2-thienyl]carbinol

C12H12OS

204,28

828

50

a-Naphthylamin

C l0 H e N

HC CH II II /CH 3 HC C-C< \/ 1 C,HS S OH C jo H 7 • NH 2

829

50

Phenolsulfonsäure-(2)

C6H,O4S

HO • C 6 H 4 . SOSH

174,17

C6H„O3S

C6H5 • SOaH

158,17

830 50—51 BenzolBulfonsäure

120

79,49

143,18

Aggregatzustand Farbe 7 Nadeln mit 4H20 Blättchen (A) gelbe Nadeln

SiedeSpez. punkt Gewicht »C 8

9

10

II

IV 103 0,8175°'

189,5 (15mm)

1,810166°

V 252 288 (729mm)

hygroskop. Krist. 1,0482«»° weiße Blättchen

Nadeln (PAe) Krist. (A)

Beil stein - Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften

I 429

sublimiert

I I I 307

[«]£»—24,9° (W)

184

I I I 22

Geschmack salzig, kühlend; hygroskopisch

262 XIV 322 (751mm) 0,8223 ° 160 V 156 eigentümlicher Geruch

I I I 31

12

13

kryoskop.Konst. unl. in W 6,0 I. in A, Ae

z.

61—62 (Z.)

Reaktionen

sll. in W

78

Säulen

Löslichkeit

unl. in W II. in h. A sll. in Ae 11. in W, A, Ae erhitzen->• Crotonsäure + W unl. in Bzl. 35,0 W 11» alkalische HgJ 2 -Lsg. 380,7 W 40° ->weißer Nd., Erwärmen zll. A 22° ->• orange 11. in Bzl., Chlf. + Jod und Lauge CH J 3 swl. in Laugen Methylendiurethanfp 131° Chloralurethan Fp 103°, blättrige Masse wl. in W 11. in A, Ae unl. in W Chlorhydrat Fp 125-127°, riecht mentholartig I. in A +Alkalien und Schütteln II. in Ae - > Camphenhydrat, Fp 146—147° + W - > C0 2 + NH4C1 + A->- zers. beim Aufbewahren-> Cyanursäure und HCl

riecht heftig

Nadeln 251 (Ligroin) Prismen 1,112«»" 166 (A, Ae) (14 mm)

X I I 625

1,108®°° Nadeln (verd. A)

XII1212 mit Dampf 0,17 W flüchtig; subli- 11. in A, Ae mierbar; riecht unangenehm; schmeckt beißend bitter X I 234 sll. in W

300,8

Krist. Nadeln

135-137 (Vakuum)

p-Nitrophenylurethan Fp 117—118° a-Naphthylurethan Fp 81 bis 82°, feine Nadeln

Acetylderivat Fp 132° swl. in W 11. in A, Ae, CSs I. in W II. in A 1. in Ae

X I I 230

X I 26

sll. in W, A unl. in Ae wl. in Bzl.

121

Acetylderivat Fp 159°, Nädelchen Benzoylderivat Fp 161 bis 162°, Nadeln Oxydationsmittelblau ->• purpur + h. H 2 S0 4 ->- Phenolsulfonsäure-(4)

>0—5

Lfd. Nr.

Name

SummeBformel

Strukturformel

MolGewicht

1

3

4

5

6

831

832

2,4,5-Trichlor-3-bromthiophen

C4Cl3BrS

3,4,5-Trichlor-2-jodthiophen

C4C13JS

4-Brom-2-chlorphenol

C6HtOClBr

C1C—CBr II II C1C CC1 \ / s C1C—CC1 II II C1C CJ \ / s OH

833

834

,. 0 n1

,

Vitamin K t

C 3 iH 46 0 2

0 Jl

266,39

313, 39

207,44

Br 438,67

Ul 835

Di-[2-thienyl]-tellur

C8H6S2Te

836

3,5-Diehloranilin 2,3,4-Trichlor-5-bromthiophen

C,H6NC12 C4Cl3BrS

2,3,5-Trichlor-4-bromthiophen

C4Cl3BrS

to -Bromaeetophenon

C8H7OBr

837

838

CHa Ii—CH, CEt fHs /CH i 1 Jh CH,- CH=C-(CH8)s-CH-(CTV -CH-(CH2VCH ^CH Ii 0 293,86 HC CH H C --CH ll II II HC C—Te—C CH / \ / s s 162,02 C12C,HS-NH2 266,39 C1C—CC1 II II BrC CC1 \ / s 266,39 BrC CC1 II 11 C1C CC1 \ / s 199,05 C6H6 • CO • CH2Br

839 840

5-Methyl-2-phenylthiophen CiiH10S

841

1,2,3,5-Tetrachlorbenzol

C6H2C14

C,H2C14

215,90

842

Tetramethyl-p-phenylendiamin

C 10 H la N 2

(CH3)2N • C6H4 • N(CH3)2

164,24

HC CH II II H3C • C ^ C • C6H6 s

122

174,25

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

10

11

Löelichkeit

Reaktionen

12

13

schwach blaue Lumineszenz

Nadeln (Ligroin)

233-234

gelbe Krist.

Nadeln - zers. Litergewicht d. Aceton, Bzl., Dampfes 4,40g; CC14 Dampf druck250 11. in Ae 119,5 mm; Flüchtigkeit bei 20» 296000 mg/m 3 ; sehr flüchtig; riecht heftig; sehr giftig * beim Erhitzen über 237 X I I 320 geruchlos; swl. in k. W brennender zers. ->• Phenylisocyanat 11. in A, Ae Geschmack + Alkohol

V 341

11. in A, Bzl., CS» salzig, schwach 15 W 3—4 A bitter 25—26 Ae

kryoskop.Konst. I. in A II. in Ae, CS2 7,23; Oberflachenspannung 108,3° 27,86 dyn/cm; therm. Zers. ->-Toluol-Stilben, Phenanthren

V 598

Nadeln

240

IV 592

Blättchen (verd. A)

302

XII1318 mit Dampf flüchtig

Krist.

113

I 406

Blättchen (A)

Reaktionen

I I 39

284

Prismen (PAe)

Löslichkeit

oo in W, A wl. in Ae unl. in KOH wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae

173,7 . V 203

Acetylderivat Fp 171» Phenylurethan Fp 114°

riecht pfefferminzartig ; sehr flüchtig

VI 67 230 (746mm) 1,2070**:

Subst. + konz. H 2 S0 4 ->• farblos, bei gelinder Erwärmung im sd. WBadintensiv braunorange Erhitzen mit a-Naphthol u. konz.H 2 S0 4 ->- orangerot

Phenylurethan Fp 99» sublimiert

127

0,008 W 30» 11. in h. A, Ae, Bzl

53—54 Lid. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

866

53

2,5-Dimethoxybenzaldehyd

C.H10O3

(CH 8 -0) 2 C 8 H s -CH0

166,17

867

53

C8H12N2

CH3 • NH • C6H4 • NH • CH3

136,19

868

53

N,N'-Dimethyl-pphenylendiamin Indol

o8H7N

c . H 4/X

117,14

869

53

Maleinsäureanhydrid

c4h203

870

58

2-Nitro-m-toluidin

c7h8o2n2

HC'=CH 1 1 oc-o-co CH 3 -C 6 H 3 (N0 2 )-NH 2

152,15

871

53

Pentamethylbenzol

CllHl«

C,H(CH3)6

148,23

872

53

Piperonylalkohol

c8h8o3

C H

\/ C H

^CeHg • CH2 • OH

98,06

152,14

H c 873

53—54 Thionaphthen-3-carbonsäurechlorid

c 9 h 6 ocis

HC C—C-COC1 1 II II HC C CH C

H 874

53—54 1,2,3-Trichlorbenzol

184,64

s

CeHaCl3

C,HSC13

181,45

C,H304N2C1

C1 • C,H4(N02)2

202,56

C 2 H 3 0 2 Br 3

CBr3 • CH(OH)2

298,79 228,36

875

53.4

876

53.5

4-Chlor-l ,3-dinitrobenzol (a-Form) Bromalhydrat

877

53,8

Myristinsäure

CuH2802

CH, • (CH2)12* COOH

878

54

c2h5o2n

H2N • CO • OCH3

879

54

Carbamidsäuremethylester Diphenylamin

C 12 H n N

(C8H5)2NH

880

54

Glycerin-/S-mononitrat

c3h7o6n

HOCH2 • CH(0 • N0 2 ) • CHjOH 137,09

881

54

4-Nitroanisol

c,h,o 3 n

0 2 N-C 6 H 4 -0CH 8

128

75,07 169,21

153,13

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8

Nadeln (verd. A) Krist. (Ligroin)

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

9

10

146 (10mm) 149 (17mm)

V I I I 245

wl in k. W II. in A, Ae wl. in W 11. in A, Ae

Blättchen (W)

253

X I I I 71 brennt auf der Haut X X 304 schwache Base, mit Dampf flüchtig

Nadeln 1,509 (Chlf. oder Ae) gelbe Nadeln 0,8471070 Prismen (verd. A) Nadeln

202

XVII432

11. in Chlf. ~ 17 Xylol 30°

X I I 876

wl. in k. W 11. in A unl. in W 11. in A wl. in k. W oo in A, Ae

Tafeln (A) Nadeln (A) Krist. +H2O (W) Blättchen

231

V 443

Z*

X I X 67

218-219

V 203 V 264

40

2,566 ° 0,8622""

Z*

I 626

I. in h. W II. in A, Ae

Oxydation ->• Indigo gibt rote Fichtenspanreaktion, sehr empfindlich; mit Nitroprussidnatrium + Lauge ->• violett Pikrat, lange rote, stark glänzende Nadeln

Acetylderivat Fp 136°

• Erhitzen ->• Piperonal; Benzoat Fp 66°

swl. in A mit Dampf flüchtig

unl. in W 11. in A, Ae

* Erhitzen - > Bromal + W

unl. in W Lithiumsalz Fp 223,6 bis 11. in A, Ae, Bzl. 224,2°, Schuppen Ag-Salz Fp 211°, amorphes Pulver Phenacylester Fp 56°, Platten 1,136"' 177 217 W 11° Tafeln I I I 21 73 A 13" Blättchen l,159 ao ' 302 X I I 174 kryoskop.Konst. 0.03 W 25° + Cl2 in alkohol. Lsg. Konst. 8,6; 56 A 20° (Ligroin) violett (E 1:65000) schmeckt 11. in Ae, Eis- Lsg. in konz. HCl brennend; essig + 1 Tropfen HNO, riecht blumen->• tiefblau artig Acetylderivat Fp 103°, Blättchen 11. in W, A 155-160 I 515 Blättchen 1. in Ae (W) 0,007 W 15® Prismen 1,233*°" 258-260 VI 230 mit Dampf 0.059 W 30° flüchtig (A) 1. in A, Ae

9

250,5 I I 365 (100mm)

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen.

Oberflächenspannung bei 56,8" 28,6 dyn/cm

129

54—55 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

6

6

882

54

Oxalsäuredimethylester

c4h6o4

CHsO • OC • CO • OCH3

118,09

883

54

2-Phenyl-5-[2'-thienyl]pyrazol-3-carbonsäure

c14h10o2n2s'

270,30

884

54

Pyrazin

c4h4n2

HC CH H C = C • COOH II II I I HC C C N • C,H6 \ / S N ^CH-CHx NN

c,h12o3

C„H 3 (0-CH 3 ) 3

168,18

c8h10o3s C12H10BrAs

(CH3)2C6H3- SO3H (C6Hs)2AsBr

186,22 308,91 210,27

885 886 887

54—56 Phloroglucintrimethyläther 54—56 o-Xylolsulfonsäure-(4) 54—56 Diphenylarsinbromid

MJHtCH/

80,09

888

54,5

m,m'-Azotoluol

c14h14n2

CH3 • C,H4 • N : N • C6H4 • CH3

889

54,5

Bernsteinsäuredinitril

c4h4n2

NC • CH2 • CH2 • CN

890

54,5

2,3-Dimethoxybenzaldehyd

C8H10O3

(CH30)2C6H3 • CHO

166,17

891

54,5

2-Jodnaphthalin

C10H,J

C10H7J

254,07

892

54,6

2,5 -Dichlor-1 -nitrobenzol

C6H302NC12

CI2C6H3 • NO2

192,01

893

55

o,o'-Azotoluol

c14h14n2

CH3-C6H4.N:N-C„H4-CH3

210,27

894

55

4-Bronidimethylanilin

C8H10NBr

Br • C6H4 • N(CH3)2

200,08

895

55

2,5-Dibrom-3-acetothienon

C6H4OBr2S

HC II

283,98

C • GOCH, II

80,09

BrC CBr \ /

S 896 897

55

o -Xylylenchlorid

55—56 3-Brom-2,5-dijodthiophen

C8H8C12

CeH4(CH2Cl)2

175,06

C4HBrJ2S

HC

414,86

CBr

iIiI

IiIi

JC CJ \ /

898

55—56 4,5-Dichlor-2,3-dinitrothiophen

C404N2C12S

899

55—56 4,5-Dichlorthiophen-2sulfonsäurechlorid

c4ho2ci3s2

s C1C—C-NO2 II II C1C c • no 2 \ / s C1C—CH

II

II

C1C C • S02C1 \ /

s

330

243,03

251,54

Aggregatzustand Farbe 7 Tafeln

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8

9

10

1,1479"'

163

I I 534

11

E ! V I I I mit Dampf 256 601 (745mm) flüchtig 308-310

Tafeln u. Prismen (A) rote Krist. (Aod.Ae) Blättohen (A)

Krist. (PAe)

9»

V 245 266 XVI 61 264

1,393°"

X I I 637

239-241 V 364

12

13

D 2 °l,385cm; 1. in A durch W. zers.

orangerote XVI 64 Krist. (A) 0,96 8684° 265-267 I I 615 Krist.

V 552

Eeaktionen

B

l.OSl«1' X X I I I 91 flüchtig mit Prismen 116 (W) Dampf Tafeln (Ae) 20 Gelbgrüne 0,885 ° 79,8 VI 1101 Prismen (14mm) Tafeln X I 121 farblose 356 Krist. (Z.)

Nadeln) (A oder Ae) Blättchen

Löslichkeit

"D 1 "' 6 1,70256; R D"> 6 56,54cm; mit Dampf flüchtig mit Dampf flüchtig mit Dampf flüchtig

11. in W, A, Ae Pikrat Fp 157° 1. in A, Ae Amid Fp 144° unl. in W 11. in Bzl. I. in A II. in A, Ae 11. in W, A wl. in Ae, CS2 wl. in k. W 11. in A, Ae unl. in W 11. in A, Ae unl. in W wl. in k. A 11. in Bzl., Chlf. 6,03 A 15" 147,7 Ae 17° 1. in A, Ae

Lösungen rieunl. in W chen stechend 11. in A, Ae

131

55—56 Lfd. Nr.

Fy

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicbt

1

2

3

4

5

6

900

55—56 y-[2,5-Dimethylthienyl]-

OXOH1402S

901

55—56 3,4,5-Trichlorthiophen-2-

C402C14S2

902

903

buttersäure

sulfonsäurechlorid

55—57 Bi s - [5 -isoamylthienyl (2)]-quecksilber

55,5

Isoapiol

HC D* CH2- (CH2)2COOH * I B H,C-C >CH8 s C1C—CC1

198,26

285,99

I I

C1C C • S02C1 \ / S

C18H28S2Hg

HC CH HC—CH I I I I HuC6- C^O-Hg-C^C • C6Hu s s / O -

C 12 H 14 0 4

N

O-CH 3 | — CH:CH • CHS

507,12

/X

o—

222,23

904

56

2-Aminopyridin

C5H,N2

\ / 0- ch3 c 6 h 4 n • nh 2

905

56

3-Brom-l-nitrobenzol

C 8 H 4 0 2 NBr

Br • C,H4 • NOa

202,02

906

56

3,4-Dichlor-2-acetothienon

C,H4OC1SS

C1C

CC1

195,07

HC

C • COCHj

c4h2o4n2s

I I

94,11

s

907

56

2,4-Dinitrothiophen

908 909

56 56

c8h10o2 Hydrochinondimethyläther 6-Nitro-m-kresol (OH = 1) c7h703n

910

56

o-Phthalaldehyd

c8h6o2

O2N • c — CH

174,13

C,H 4 (-O-CH 3 ) 2

138,16

CH 8 -C 6 H 3 (N0 2 )-0H

153,13

CsH4(CHO)2

134,13

I I HC C-NO 2 \/ s

s 911

56

912

56

Thiopheno-3',2': 2,3-thiophen

c,h4s2

HC—C

1,1,1-Trinitroäthan

c2h3o8ns

CH3 • C(N0 2 ) 8

132

CH

I I I HC C CH \/ s

140,21

165,07

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. Gewicht punkt °C 8

9

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

303-304 X I X 85

Blättchen (A) Blättchen (Ligroin) 1,704S0* Krist.

204 256,6

ßeaktionen

12

13

unl. in W 11. in h. A, Ae 1. in H 2 S 0 4 rot

XXII42S V 248

Löslichkeit

11. in W, A, Ae wl in Lauge kryoskop.Konst. wl. in W 8,75 11. in A

X V I I 35

Blättchen gelbe Tafeln (Ae) gelbe Nadeln (PAe)

Würfel

1.03861°»: 212,6

VI 843 VI 385

11. in A, Ae mit Dampf flüchtig

V I I 674

I 103

flüchtig mit Chloroformdampf; riecht stark reizend

133

wl. in W 11. in A, Ae, Bzl. 0.6 h. W 1. in A, Ae

wl. in W 11. in A, Ae

+ konz. KOH ->• Phthalid

56—57 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicbt

1

2

3

4

5

6

913

56—-57 2,6-Dibromphenol

C 6 H 4 OBr 2

Br 2 C a H 3 • OH

251,92

914

56—57 Pentabromäthan

C 2 HBr 6

CBr 3 • CHBr 2

424,61

915

56—58 Gua j acolbenzoesäureester (Benzosol)

C 14 H 12 O 3

916

56—58 Pentamethylentetrazol (Cardiazol)

c„h10n4

228,24

/ N = C • CH 2 • CH 2 \ NC 1 >CH2 N—N • CH 2 • CH 2

138,17

917

56,5

Trimyristin

C

C3H5(0-C0-tCH2]12-CH3),

723,12

918

56,5 bis 57,5

2,4-Dijod-3-thiotolen

c5h4j2s

JC C • CH a II II * HC CJ \ /

349,98

919

57

ß-Benzylhydroxylamin

c 7 h,on

c6h5 • ch 2 • n h • o h

123,15

920

57

3,4 -Dibromthenylbromid

C 6 H 3 Br 3 S

BrC CBr II II HC C • CH»Br \ /

334,88

921

57

2,3-Dichlorphenol

C 6 H 4 0C1 2

C1 2 C„H 3 -0H

163,01

922

57

Dimethylnitramin

c2h6o2n2

(CH3)2N-N02

90,08

923

57

5-Propyl-2-thiophensäure

c8h10o2s

HC II H7Ca • C

45H8(l06

S

S

CH II C • COOH

170,22

s 924

57

Tetrabromäthylen

02Br4

CBr 2 : CBr 2

343,68

925

57

Trichloressigsäure

C 2 H0 2 C1 3

CC13 • COOH

163,40

926

57

2,4,5-Trichlorthiophen3 -sulfonsäurechlorid

C 4 0 2 C1 4 S 2

C1C C • S0 2 C1 II II C1C CCI \ /

285,99

Cens • CO • CH : CH • C„H5

208,25

s

927

57—58 Benzalacetophenon

C

XSH120

134

Aggregatzustand Farbe 7 Nadeln (W) Prismen

Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8

3,312

9

10

162,21

VI 202

210 I 95 (300mm)

farblose Krist.

I X 130

farblose Krist. Blättchen (Ae)

11 mit Dampf flüchtig

vgl. Nr. 975

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

wl. in k. W 11. in A. Ae unl. in W I. in A II. in Ae unl. in W wl. in Eisessig 11. in h. A, Ae, Chlf.

0,1g Subst. + 10%ige NaOH->-Trübung, erstarrt zu gallertartiger Masse

11. in W, A, Ae Geschmack kühlend bitter 0,8848«°''

I I 367

unl. in W 11. in A, Bzl., Chlf.

Nadeln (PAe)

XV 17

1. in W

Krist. (Benzin)

Ei VI 102 riecht durchdringend jodoformartig mit Dampf IV 85 flüchtig

11. in W, A, Ae

Nadeln (Ae)

1.109 72 '

Tafeln (verd. A) zerfließl. 1,630® Krist.

187

226-227

I 192

196,5

I I 206

mit Dampf flüchtig kryoskop.Konst. 1201 W 25° 12,1; ätzt und 1. in A, Ae zerstört die Haut, Geruch an Johannisbrot erinnernd, was. Lsg. reagiert sauer

hellgelbe l.OTl«2" 345-348 VII 478 Prismen (PAe)

unl. in W I. in A II. in Ae

135

HgCl 2 -Lsg. gibt weiße Kriställchen, die sich bereits in wenigen Tropfen 2n-Salzsäure lösen

Beim Kochen mit Lauge u. Resorcin-> rotviolette Lsg.; mit Lauge u. Orcin gelbe, grün fluoreszierende Lsg.

67—58 Lfd. Nr.

Fj>

Name

Summenformel

Strukturformel

928

57—68 to -Chloracetophenon

C8H7OCl

929

57—58 Isonitroacetessigester

C4HJ04N

CH3 • CO • C( :N • OH) • CO • OC2HB

930

57—68 Paraconsäure

C5He04

H.C

931

CH • COOH .

I

57—58 Bis- [5-propylthienyl-(2) ]- C11HuS2Hg quecksilber

I

OC—0—CH2 HC CH II

H7C. • C

\ /

II

HC

C—Hg—C

57,2 p-Anisidin

933

57,5 Behenolsäure

C,H,ON

CH II

\/ s

s

932

II

C • C3H,

ch 3 - o - c „ h 4 - n h 2 CH3-(CH2),-Ci C-(CH2)„-COOH CO • OCH.

934

58

Atophanmethylester (Novatophan, 2-Phenylchinolin-4-carbonsäuremethylester)

Cl7H1302N N

935

58

2,5-Dichlorphenol

C8H40C12

C1,C6H3 • OH

936

58

3 -Nitrobenzaldehyd

C7H503N

02N-C,H4-CH0

58

• blau gelbe Lsg. in ParaformLaugen H 2 S0 4 beim Erhitzen I. in 2n-Säuren ->• braun mit intensiv roter Fluoreszenz wl. in W II. in A, Ae 0.16 W 25° Phenylhydrazon Fp 121® 11. in h. A zll. in Ae wl. in h. W 1. in A 11. in Ae

0.18 W 18° 1. in A ~ 50 Ae unl. in CS2

58—59 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Ge wicht

1

2

3

4

5

6

C3H706N

HO • CH 2 • CH(OH) • CH 2 • 0 -NO,

137,09

Natriumacetat

C 2 H 3 0 2 Na

CH 3 • COONa + 3 H 2 0

136,09

940

58—59 Glycerin-a-mononitrat

941

68,2

942

59

Acetophenonoxim

C„H,ON

CH 3 • C( : N • OH) • C„H5

135,16

943

59

Benzalacetessigester

C13H14O3

C 6 H 6 • CH : C • CO • OC 2 H 5

218,24

CO • ch 3

944

59

1-Benzylnaphthalin

C

C

218,28

945

59

2-Bromnaphthalin

C 10 H 7 Br

c10H,Br

207,07

946

59

5-Chlor-l,3-dinitrobenzol

C 6 H 3 0 4 N 2 C1

202,56

947

59

Chromon

CöH602

948

59

2,3-Dibrom-5-jodthiophen

C 4 HBr 2 JS

Cl C,H 3 (N0 2 ) 2 /CO•CH c6H4< II N 0—CH HC—CBr II II JC CBr

10h 7 • ch 2 • c6h6

17Hj4

\

146,14 367,86

/

s 146,15

949

59

2-Fluornaphthalin

C10H7F

C10H,F

950

59

/-Scopolamin

C 17 H 21 O 4 N

H(>-CH

CH 2

N-CH3 0 \ H(j—CH

CH- O-CO-CH 11 11

//

CH2

CH 2 0H

291,34

Ceng

951

59

o -Tolylhydrazin

c7h10n2

CH 3 • C 6 H 4 • N H • NH 2

122,16

952

59

a-Thienalacetophenon

c13h10os

HC—CH

214,27

HC

C • CH : CH • CO • C.H 5

953

59—60 /3-Athylhydroxylamin

c 2 h 7 on

S C 2 H 6 • N H • OH

954

59—60 2,2'-Dioxybenzophenon

C 13 H 10 O S

HO • C s H 4 • CO • C 6 H 4 • OH

214,21

955

59—60 4-Methylbenzophenon

CuH12O

CH 3 • C„H4 • CO • C 6 H 6

149,20

956

59—60 5,6,7,8-Tetrahydro-

C10H120

H 2 C—CH 2X 1 />C 6 H 3 • OH HgC—CHg

148,19

957

59—60 Acetoxim

c 3 h 7 on

(CH3)2C : N • OH

naphthol-(2)

138

61,08

73,09

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeBeilstein- Konstanten und Spez. punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C

7

8

Prismen (W, A od. Ae) Krist.

1,40 1,4426"

9

155-160 I 514 123

245 Nadeln (Z.) (W) 181 Tafeln (A oder (17 mm) Ae) Blättchen 1.166 1 '' (A) 350 Blättchen (A)

1,605°'

Nadeln (A) Nadeln (PAe)

Blättchen (A) weiße Krist.

10

nicht explosiv

beim F. Wasserabspaltung VII 278 mit Dampf flüchtig X 731

V 541

XV 496

11. in W, A swl. in Ae

sll. in A, Ae

11. in W, A wl. in Ae unl. in W 11. in A, Ae, Chlf. swl. in W I. in A II. in Ae wl. in k. W 11. in A, Ae 1. in H 2 S 0 4 sll. in W, A, Ae

275-276 VI 579 0.97»

13

+ H 2 S0 4 ->- Acetanilid in heißer H 2 S0 4 ->- rot

11. in A, Chlf., Bzl. [a]D -28,0» (W) swl. in W + alkalische Quecksilber schmeckt bit- 11. in org. Lsgm. jodidlösung bleibt bei ter Zimmertemperatur klar. Beim Erhitzen wird graues Quecksilber abgeschieden Pikrat Fp 190—191® 11. in A, Ae, Chlf.

Nadeln 0,907020° IV 535 (Ligroin) hellgelbe 330-340 V I I I 313 Prismen (Z.) oder Blättchen (Ligroin) Krist. 326,5 V I I 440

Krist.

12

I I 107

XXVII 99

Nadeln (Ligroin)

Reaktionen

I. in A, Ae II. in Chlf. 1. in h. H 2 S 0 4 V 689 kryoskop.Konst. unl. in W 12,4 I,66 A 15° 3,33 sd. A 50 k. Ae n 19 4 D > 1,65876; unl. in W V 548 B 19 4 D ' 51,32cm; 6 92% A 20° 281-282 n F i9,4 3 2 5 ) o II. in Ae, Bzl. V 264 mit Dampf unl. in W flüchtig 11. in A, Ae 11. in A, Ae, XVII327 Chlf., Bzl.

212,5

Nadeln

11

Löslichkeit

135 I 649 (728mm)

139

Erhitzung > 330° ->• Xanthon + H 2 0

69,4—60 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

958

59,4 bis 59,8

Stearylalkohol

C18H38O

CHS • (CH2)1(1 • CHJOH

270,48

959

60

Benzoylaceton

C 10 H 10 O 2

C 6 H 5 • CO • CH2CO • CHS

162,18

960

60

Chinotoxin

C 20 H 24 O 2 N 2

C: J 2 :CH-H( Ï • CH •3 H 2 CH2 CH2

0 • CHJ /—\

324,40

O

H2C--NH C H 2 - C O - / 961

60

2-Chlor-1,4-dinitrobenzol

C e H 3 0 4 N 2 C]

Cl • C,H 3 (N0 2 ) 2

202,56

962

60

2-Chlornaphthalin

C10H,C1

C10H7CI

162,61

963

60

Desoxybenzoin

C 14 H 12 O

C,H 6 • CO • CH2 C6H6

196,23

964

60

3,4-Dibrom-2-jodthiophen

C 4 HBr 2 JS

BrC II HC

367,86

965

60

2,6-Dimethylchinolin

C„H U N

CANfCH,)»

157,20

966

60

3,4-Dinitrotoluol

C7H6O4N2

(0 2 N) 2 C,H s -CH 8

182,13

967.

60

2-A cetonylthiophen

C7H8OS

HC CH H H HC C- CH2 • CO • CHj \ / S

140,19

968

60

2-Methylindol

C.H.N

C,H 4/V

131,17

969

60

1 - Oxynaphthaldehyd - ( 2 )

CnH802

HO • C 10 H 6 • CHO

172,17

970

60

Thiophen-2,3-dicarbonsäuredimethylester

C8H8O,S

H C — C - CO • OCHj II II HC C- CO • OCHj

200,20

CBr II CJ S

X

C H \ / C • CHj NH-

\/

971

60

Tolan

C

972

60

Triphenylarsin

CJ8H15AS

HHIO

140

S C S H S - C i c • C.H,

178,22

(CeH5),As

306,21

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilstein- Konstanten und Spez. punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

210 (15mm)

Blättchen (Bzl.od. Aceton) Prismen

9

Prismen (Ae) Nadeln (CS,)

mit Dampf flüchtig

XXV 39 Mi) 5 + 4 4 0 (Chlf.); schmeckt bitter; giftig

12

13

wl. in k. W sll. in A, Ae 11. in NaOH wl. in W 11. in A, Ae, Chlf.

unl. in W I. in A kryoskop.Konst. unl. in W 1.26561«0 265 V 541 (751mm) 9,76 II. in A, Ae 320-322 V I I 431 wl. in sd. W 11. in A, Ae

Acetat Fp 33° p-Joddiphenylylurethan Fp 137,2—137,5° p-Nitrophenylurethan Fp 115°, Nadeln

V 264

266-267 X X 408 1.259" 1 '

Nadeln (W) Blättchen (verd. A)

V 341

272

grüngelbe Nadeln (verd.A)

Blättchen oder Säulen (A) Tafeln (Bzl.)

11

Reaktionen

I 429

1,090«,°;. 260-262 V I I 680

amorph

Nadeln (A) Blättchen (A) Tafeln (A)

10

Löslichkeit

mit Dampf flüchtig

X X 311

wl. in h. W 11. in A, Ae 2,19 CS2 17°

wl. in h. W 11. in A, Ae

V I I I 1 4 8 mit Dampf wl. in k. W flüchtig; riecht 11. in A, Ae zimtartig

0,966".»'

1,306

170 V 656 (19mm) >360

unl. in W 11. in h. A, Ae

X V I 828

unl. in W wl. in k. A 11. in Ae

141

Semicarbazon Fp 148° Oxim Fp 98°, Nadeln Phenylhydrazon Fp 116°, gelbliche Blättchen

60—61 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

/C(C2H6)x

^ ^C,H4

973 60—61 9-Äthylanthracen

CieHu

CaH4

974 60—61 3,4-Dibrom-2-nitrothiophen

C4H02NBr2S

BrC- CBr II II HC C • N0 2 \ /

975 60—61 Guajacolbenzoat

C14H12O3

121,17 286,95

s y \ / 0 • CO • C,H6

V\

0

.CH

228,24

3

976 60—61 2-Jodanilin

C,H6NJ

J • C6H4 • NH 2

219,03

977 60—61 3 -Nitrodimetliylaiiilin

C8h10O2N2

0 2 N • C6H4 • N(CH3)2

166,17

978 60—«1 Phenoxthin

C12H8OS

C,H4Xg/C8H4

200,24

979 60—61 3,4,5-Tribrom-2-thenalbromid

C5HBr6S

492,70

980 60—70 o-Chinon (Benzochinon1.2)

C6H402

BrC CBr II II /Br BrC C- CH< \ / Br S xCH • CO x HOf >CO X C H : GW

981

60,5

Margarinsäure (n-Heptadecylsäure, Daturinsäure)

C17H3402

CH 3 -(CH 2 ) 16 -COOH

270,44

982

61

/9-Chlorisocrotonsäure

C4h6O2CI

CH„ • CC1: CH • COOH

120,54

983

61

2,3-Diehlor-l-nitrobenzol

C6h3o2NCI2

C12C6H3-N02

192,01

984

61

Diphenyldisulfid

C12H10S2

C6H6 • s • s • C,h 6

218,32

985

61

Erythrittetranitrat

C4H3O12N4

[02N- O- CH2- CH(0- NOj)— ]J

302,12

986

61

Hydrindon-(2)

C»h8O

987

61

/3-Naphthaldehyd

CuH80

/CH2X /CO XCH/ C10H, • CHO

142

108,09

132,15 166,17

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

Blätter (A)

V 678

weiße Krist,

I X 130

11

kaum riechende unl. in W, Lauund schmekge und Säure kende Krist. wl. in Eisessig vgl. Nr. 915 11. in h. A, Ae, Chlf.

X I I 669 mit Dampf flüchtig rote Krist. l,313 ° 280-285 X I I 701 mit Dampf flüchtig (Ae) l7

183 (12mm)

rote Tafeln (Ae)

227 (100mm)

dünne Platten Prismen (W) Nadeln (PAe) Nadeln (A) Blättchen (A) Nadeln (A oder Ae) Blättchen (W)

1,19789°

12

wl. in k . W sll. in A, Ae

1,078»8°

13

+ Eisen-H 2 S0 4 ->-graugrün —>- graublau; gelinde erwärmen ->• grauviolett; vorsichtig erhitzen bis braun — abkühlen ->- intensiv grün Subst. + 1 Tropfen EisenPhosphorsäure + 1 ml konz. H 2 S0 4 -Lsg. olivgrün - > stahlblau —>• grün; erwärmen grauviol e t t ->• braungrün; abkühlen grau ->• olivgrün Acetylderivat Fp 110°

X I X 45 riecht geraniol- unl. in W artig 11. in A, Ae

VII 600 färbt die Haut I. in W, A braun; nicht II. in Ae flüchtig; geruchlos; sehr zersetzlich I I 376

I,91 W 19° II. in A, Ae unl. in W 1,449480' 257-258 V 245 mit Dampf 11. in A, Ae flüchtig 310 unl. in W VI 323 I. in A II. in Ae I 527 detoniert durch unl. in k. W 1. in A Schlag 1,071"' 220-225 VII 363 mit Dampf unl. in W flüchtig (Z.) 11. in A, Ae 194,8

^Reaktionen

Pikrat Fp 120°

Nadeln

Nadeln (A)

Löslichkeit

I I 416

VII 401 mit Dampf flüchtig

143

wl. in sd. W 11. in A, Ae

macht aus angesäuerter KJ-Lsg. sofort J 2 frei, liefert mit S0 2 oder (NH 4 ) 2 S in der Kälte Brenz catechin Zn-Salz Fp 126,6°, Nadeln Mg-Salz Fp 137-142° MethylesterFp 30°, Nadeln Äthylester Fp 27,5° erhitzen ->• ß-Chlorcrotonsäure + konz. H 2 S O , - > Thianthren

Oxim Fp 155° Semicarbazon Fp 245°

61 — 6 2 , 6 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenforme]

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

988

61

3-Nitrodiphenyl

C12H802N

C 6 H S • C , H 4 • NO A

199,20

989

61

2,4,5-Trimethoxy-l-propenylbenzol (Asaron)

C 12 H 16 O 3

CH 3 • CH : CH • C , H 2 ( 0 • CH 3 )

208,24

990

61

1,2,4-Trinitrobenzol

C6H306N3

C,H3(N02)3

213,11

991 61—62 Atophanäthylester (Acitrin)

CO • OC 2 H 5

C18H16O2N

\ / \ / N

277,31

' c«Ht

992

61,3

Monochloressigsäure

C 2 H 3 O 2 CI

CHjCl-COOH

94,50

993

61,3

d-Weinsäuredimethylester

C8H10O.

CHAO • OC • [CH(OH)] 2 • CO • OCH 3 278,14

994

61,6

1,3-Dichloraaphthalin

C 1 0 H 6 CI 2

C I Ò H,C1 2

197,06

995

61,6

1 -Nitronaphthalin

C10H7O2N

C I Ò H7

173,16

996

62

Apoatropin

C17H21O2N

H2(3 • CH

• N02

I

I

CH2

259,34

N-CH A CH- O- CO • C(: CH 2 ) • C,H S

i H2(j ' CH

i CH2

997

62

Benzoinäthyläther

CIOH 1 B 0 2

CJH 6 • C H ( 0 • C 2 H 5 ) • CO • CJHJ

240,28

998

62

C3H&N2S

CH3 • NH • CS • NH • CHS

104,17

999

62

N,N'-DimethylthioharnBtoff Phenyl-a-naphthylamin

C16HJ3N

CiòH, • NH • C,H 6

219,27

1000 62—63 jS-Brompropionsäure

C 3 H 5 0 2 Br

CH 2 Br • CH2 • COOH

152,99

1001 62—63 Tetramethylamrttoniumhydroxyd

C 4 H 1 3 ON

(CH 3 ) 4 N • OH

1002

62,6

3,4-Dimethylphenol (asymm.-o-Xylenol)

C3H10O

(CH 3 ) 2 C,H 3 • O H

122,16

1003

62,6

Palmitinsäure

CieHjìOa

C H , • ( C H 2 ) U • COOH

256,41

144

91,15

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat ®C Eigenschaften 8

gelbe Blättchen (A) 1,16s 18 ' Nadeln u. Blättchen (W) 1,73"' Blättchen (Ae)

9

10

11

V 582 296

VI 1129 sublimiert V 271

gelblich weiße Krist. weiße, zerfließliche Krist.

1,5820t

189

Nadeln mit 5H20

Nadeln (W)

I I 194

13

unl. in W 11. in A, Eis»sig, Lauge wl. in sd. W 11. in A, Ae, Chlf. 5,45 A 15° 7,13 Ae 15° 14,08 Bzl. 15®

kryoskop.Konst 614 W 30" 5,24; ätzt die Haut ^-Modifikation Fp 56,2°, y-Modifikation Fp 50,0° wl. in W, Ae

beim Eindampfen mit Lauge-> Glykolsäure, Fp 80°

1. in A + H 2 SOi-> dunkelrot

V I I I 174

11. in A, Ae, Bzl. IV 70 sll. in W, A wl. in Ae 335 XII1224 Lösungen fluo- 11. in A, Ae, (528mm) reszieren blau Bzl. I 200 204 1,700 20 ' 11. in W, A (Z.) IV 50 220 W 15" 00 W 63°

1,023".'

225

VI 485

I I 370 271,5 Perlmutter- 0,853"' (100mm) artige Krist.

10

12

kryoskop.Konst. unl. in W 9,1 I. in A, Ae II. in CS2 X X I 20 wl. in W all. in A, Ae

Prismen (Chlf.)

Nadeln (A) Prismen

Beaktionen

swl. in W 11. in A, Ae

280 I I I 510 1,340"' Krist. (Bzl.) 291 V 542 Nadeln (775mm) (A) 2 304 V 553 gelbe Na- 1,2226* ' deln (A)

Nadeln (Ligroin) Tafeln

Löslichkeit

U t e r m a r k , Sohmelzpunkttabellen.

I. in W, A

kryoskop.Konst unl. in W 4,3; OberfläH,3 A 19® chenspannung I. in Ae 65,2° 26,8 dyn/cm

145

Destillation - > (CH3)3N + CHaOH Chlorplatinat Fp 278° (Z.) Pikrat Fp 312—313®, monokline Prismen KjFe(CN), Bauten und Sechsecke (100—150/«) Pikrat Fp 83,3®, chromgelbe Krist. p-Diphenylylurethan Fp 183® Lsg. in konz. H 2 S0 4 schäumt beim Schütteln + Zusatz von Paraform beim Erwärmen orange und zeigt grüne Fluoreszenz

62,8—64 Lfri. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGe wicht

1

2

3

4

5

6

1004

62,8

1005

m-Phenylendiamin

C„H8N2

63

p-Aminobenzoyldiäthylaminoäthanol (Novocainbase)

C13H20O2N2

1006

63

trans -a-Dekalol

C10H18O

1007

63

2,4-Dichloranilin

C„H6NCI2

1 !! V CO • 0 • CH2 • CH2 • N(C2HJ)2 H2C • CH2 • CH • CH(OH) • CH2 1 1 1 H2C • CH^ • CEECH2 CH2 C12C6H8 • NH 2

1008

63

2,3-Dinitrotoluol

C7H6O4N2

(0 2 N) 2 C,H 3 -CH 3

182,13

1009 1010

63

1,3,5-Trichlorbenzol Tropin

CeH3Cl3 C8H16ON

C6HaCl3 H2C • CH N • CH 3

181,45 141,21

H 2 N • C,H 4 • NH 2

108,14

NH 2

63

1011 63—67 2,4,5-Tribrom-3-thenylbromid

C5H2Br4S

H2C • BrC Il11 BrC

\ /

CHg CH • OH

CH CH2 C-CH2-Br IIil CBr

272,77

154,24 162,02

413,79

1012

63,5

Äthylanilin

C8HUN

S C,HS • NH • CjHj

121,17

1013

63,5

4-Bromphenol

C.H6OBr

Br • C,H4 • OH

173,02

1014 63—64 2,3-Diaminotoluol (o -Toluylendiamin) 1015 63—64 1,7-Di chlornaphthalin

C7H10N2

CH 3 -C,H 3 (NH 2 ) 2

122,16

C10H,CI2

C10H,CI2

197,06

1016 63—64 Eongalit (Na-Salz der Formaldehydsulfoxylsäure)

CH3OsSNa

HO • CH2 • S( : 0) • ONa + 2H 2 0

153,23

1017 63—64 m-Xylolsulfonsäure-(4)

c8H10o3s

(CH3)2C,H3 • S0 3 H

186,22

1018

63,5 bis 64

2-p-Tolylthiophen

CnH10S

HC 1Il1 HC

174,25

1019

64

p-Aminobenzoesäureisobutylester (Cycloform)

CnH1602N

146

CH 1I1I C • CeH4 • CH3

S H 2 N- C6H4- COO- CH2- CH(CH3)2

193,24

Aggregatzustand Farbe 7 Krist. (A)

SiedeSpez. punkt Gewicht »C 8

9

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 11

10

1,1389$ 282-284 X I I I 33

Tafeln (Ae)

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

26,9 W 24» 11. in A 1. in Ae

Diacetylderivat Fp 191°, Prismen Dibenzoylderivat Fp 240®, Nadeln Chlorhydrat (Novocain) Fp 156° Nitrat Fp 101° Pikrat Fp 153—154°

wl. in W 11. in A, Ae

Phenylurethan Fp 172°

wl. in W 11. in A, Ae unl. in W

Acetylderivat Fp 146°

11. in W, A wl. in Ae

Chloroplatinat Fp 198° (Z.)

XIV 424 (Ej 568)

Nadeln (PA)

130 (28 mm)

1,56720° Nadeln (Wo.A) Nadeln 1.263111' (PAe) Nadeln

VI 67

flüchtig mit Dampf

Tafeln (Ae)

1,03936"

233

X I I 621 flüchtig mit Dampf flüchtig mit V 339 Dampf V 204 X X I 16 hygroskopisch

öl

o,9632°"

206

X I I 159

Krist. (Chlf. od. Ae)

1,587580' 235-236 VI 198

239

208

n 20 D B 2

1,55 93; D ° 40,41 cm; npao 224,5

I,42 W 15° II. in A, Ae, Eisessig 1. in W, A, Ae

Pikrat Fp 132—133 hellgelbe Blättchen p-Brombenzolsulfamid Fp 91° Acetylderivat Fp 54,4°, rhombische Krist.

Krist.

255

XIII123

Blättchen (verd.A) Nadeln (Eisessig) Tafeln

286

V 543

unl. in W 1. in A, Ae, Bzl.

125 (Z.)

I 577

50 W unl. in A, Ae

+ N a O H - > Formaldehyd + NaHS0 3 ->- reduz. Indigo Amid Fp 137°

swl. in W 11. in A, Ae, ö l 1. in Säuren

amorphes Perjodid

Blättchen (verd. H 2 S0 4 )

X I 123

weiße Krist.

E, geruchlos, XIV 567 anästhesierend

10»

147

64—65 Strukturformel

MolGewicht

5

6

Lfd. Nr.

Fp

Name

1

2

3

1020

64

Caryophyllenoxyd

c16h24o

1021

64

2,5-Diaminotoluol (p-Toluylendiamin)

c7h10n2

CH3-C6H3(NHs)2

122,16

1022

64

a,/?-Dibrompropionsäure

C 3 H 4 0 2 Br 2

CH2Br • CHBr • COOH

231,89

1023

64

2,6-Dinitrophenol

c6h4o5n2

(0 2 N) 2 C,H 3 -0H

184,11

1024

64

4-Jodanilin

C.H.NJ

J • CeH4 • NH 2

219,03

1025

64

Nitrourethan

c3h„o4n2

O 2 N-nh-CO-OC 2 h.

134,09

1026 64—65 Carbamidsäuretrichloräthylester (Voluntal) 1027 64,5 Antipyrinacetylsalicylat (Acetopyrin)

c3h4o2nci3

H 2 N • CO • OCH2 • CC13

192,44

C20H2o06N2

c u h I 2 on 2 • c„h8o4

378,37

1028

64,5

Tiglinsäure

c6H80.

CH3 • CH : C(CH3) • COOH

100,11

1029

64,5

o-Xylylenglykol

C8Hl0O2

C,H4(CH2OH)2

138,16

1030

65

4-Aminobenzylalkohol

c 7 h,on

h2n-c,h4-ch2oh

123,15

1031

65

3-Aminopyridin

c6h8n2

C6H4N • NH a

1032 1033

65 65

a-Chloracrylsäure 2,5 Dichlor-3,4-dibromthiophen

c 3 h 3 o 2 ci C4Cl2Br2S

CH 2 : CC1 • COOH BrC CBr

Summenforme] 4

220,34

II

CC1

S

65

Dihydrocodein (Paracodin)

106,51 310,85

II

C1C

\ /

1034

94,11

c18h23o3n

/

s \

h2

\/

N—CH3 /1 h / ch 2 \ 1 H2 /\ ¿H \ h

/ 1

306,37

1035

65

3,5-Dirnethylphenol (synim. m-Xylenol)

C 8 H 10 O

/ och 3 ° (CH3)2CeH3- OH

1036

65

4-Methylbrenzcatechin

c,h 8 o 2

CH 3 -C,H 3 (OH) 2

124,13

1037 1038

65 65 bis 65,5

m-Nitrobenzalchlorid 2-Thienylphenyldiketon

c7h6o2nci2 c12h802s

0 2 N-C 8 H 4 -CHC1 2 HC—CH

206,03 216,24

II

II

HC

C • CO • CO • C.H,

s

148

HÖH 122,16

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanttn und Zitat Gewicht Eigenschaften °C

7

8

Prismen (Bzl.) Tafeln (Bzl.)

0,9658Ji*

10

273-274 X I I I 1 4 4 160 (20 mm)

Tafeln hellgelbe Nadeln (W) Nadeln (W) Blättchen (Ligroin)

9

1,645

subl.

140 (Z.)

I I 258 VI 257

Ei III 9

weiße Krist.

X X I V 32

0,964'«'

Tafeln (Ae) Blättchen (Bzl.) Blättchen (Ligroin + Bzl.) Nadeln

198,5

[aß 6 - 6 8 « ; n D 2 0 1,49 58

I I 430

Geschmack etwas pelzig

riecht wie Angelicasäure

X I I I 620 XXII431 I I 401

12

13

11. in W, A, Ae

11. in A I. in Ae II. in W sll. in A, Ae wl. in Lauge wl. in W 11. in A

Acetylderivat Fp 184°

1. in W

+ Fe(NO) 3 -> rot Zers. — CH3COOH-Abspaltung + Fe(NO s ) 3 —>- violett Ca-Salz Blättchen Bromphenacylester Fp 67,9°

wl. in k. W I. in A, Ae II. in W, A 25 Ae 18° sll. in W I. in A, Ae II. i W, A, Ae unl. in Laugen

VI 910

251

Reaktionen

2. Form —Pris- 1945 W 11° men Fp 51° 11. in A 304 Ae 10° wl. in W 11. in sd. A, Ae

X I I 670 flüchtig mit Dampf I I I 125

Nadeln

Tafeln u. Säulen

11

Löslichkeit

sehr flüchtig

Nadeln (A)

Nadeln (W) 1,129«' Prismen (Bzl.) Krist. (A)

Chlorhydrat Fp 246°

219,5

VI 492

wl. in W I. in A

251

VI 878

II. in W, A, Ae

V 332

11. in W, A, Ae

farblos, schmilzt gelb

p-Diphenylylurethan Fp 150° 3,5-Dinitrobenzoesäureester Fp 195,4°, Stäbe

Benzoin—smaragdgrüne Färbung

149

65—66,4 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1039 65—66 Brassidinsäure

C22H42O2

CH3' (CH 2 ) 7 -CH:CH- (CH2)U •COOH

338,55

1040 65—66 2,3-Dichlor-4,5-dibromthiophen

C4Cl2Br2S

BrC II BrC

CC1 II CGI

310,85

1041 65—66 Phenylglyoxylsäure (Benzoylameisensäure)

C8H6O3

C„H6 • CO •COOH

150,13

1042 65—66 p-Tolylhydrazin

C 7 H 10 N 2

CH 3 " C'6H4 N H • NH 2

122,16

1043 65—67 Isocamphan

CIOH18

H2 CH • 3(CH3)2 1 CH, 1 H 2 (J • C H • ( 11 • CH3

138,24

1044

65,1

Tripalmitin

C61H98O„

C 3 H 6 (0-C0-[CH 2 ] 1 4 -CH 3 ) 3

807,27

1045

65,4

3,5-Dichlor-l-nitrobenzol

C6H3O2NCI2

CI2C„H3 • NO2

192,01

1046

65,6

Cyanessigsäure

C3H3O2N

NC •CH 2 • COOH

1047

66

Acet-m-toluidid

C 9 H U ON

CH 3 • CO • N H • C„H4 • CH3

149,18

1048

66

2,6-Dinitrotoluol

C,H6O4N2

(0 2 N) 2 C 6 H 3 •CH 3

182,13

1049

66

Isonitrosoaceton

C3H6O2N

CH 3 • CO • CH : N • OH

1050

66

/S-Naphthonitril

CuH7N

cI0 H 7 -

1051 66—67 4-Aminodiphenylamin

C12H12N2

H 2 N -C 6 H 4 N H • C6H6

1052 66—67 N-Methyl-3-jod-2-pyridon

C8H6ONJ

fv

1053

66,1

Triakontan

C3„H62

CH 3-(CH 2 ) 28 ' CH3

422,78

1054

66,4

4-Bromanilin

C 6 H 6 NBr

Br C s H 4 • NH 2

172,03

s

CN

85,06

87,08 153,17 184,23

235,52

CH 3

150

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht »C

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

7

8

9

10

Blättchen (A)

0,8585"°

282 (30mm)

I I 474

Z.

X 654

Prismen

240-248 Y I 510 Blättchcn (A) 6 164 V 103 farnkraut- 0,8276 '° (713mm) ähnliche Krist. (Methanol) 0,8657 800

I I 373

L,427880° hellgelbe Blättchen (A) zerfließl. Krist.

V 246

Nadeln (Ae)

Nadeln (W) .

1,04116°

165 (Z.)

I I 583

303

X I I 860

i,283 1110 Nadeln (A) Blättchen 1,0744«-° subl. (Ae + PAe) 305 Blättchen l,091f°t (Ligroin) 354 Blättchen (in H , ) oder Nadeln (verd.A) weißes Krist.Pulver

235 (1 mm)

Blättchen (Bzl.) Krist.

1,79918"

Z.

11

Reaktionen

12

13

wl. i n W swl. i n k . A wl. i n Ae

sll. in W I. in A II. i n Ae unl. in CS 2 wl. i n W 11. in A, Ae kryoskop.Konst. unl. in W 44,5 11. in A, Bzl.

Amid Fp 94° Na-Salz Fp 245—248», Blättchen Methylester Fp 34r—35°, Blätter Äthylester Fp 29—30°, Blätter

Phenylhydrazon Fp 163°

unl. in W 0.004 A 21° 11. in Ae unl. in W wl. in A 1. i n W, A, Ae wl. in Chlf., Bzl. 0.44 W 13° 11. in A, Ae 1. in Eisessig I. in A

V 341 I 763

Löslichkeit

mit Dampf flüchtig

I X 659

II. in W, A 1. i n Alkali gelb swl. in W I. i n A, Ae wl. in W II. in A, Ae

X I I I 76

+ FeCl 3 ->• rot - > grün

11. in A, Ae, Chlf.

I 176

unl. i n W wl. in A 1. in Ae X I I 636 n D 2 0 - 4 1.626 04; unl. in k . W R 20 4 D ' 38,55cm; sll. in A, Ae n 20 4 F ' 265,0

151

Acetylderivat Fp 167 bis 168°

66,5—68 Ldf. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1055

66,5

Diäthylbromessigsäure amid (Neuronal)

C,H12ONBr

(C2H5)2C(Br) • CO • NH2

194,08

1056

66,5

Naphthylendiamin-(1,8)

C 10 H 10 N 2

H 2 N • C 10 H, • NHJ

158,19

1057

67

Chloralhydrat-Antipyrin (Hypnal)

C13H1603N2C13

CCl3 • CH(OH)2 • C11H12ON2

353,64

1058

67

2,6-Dichlorphenol

C^H.OCl,

Cl2C,H3 • OH

163,01

1059

67

3 - Oxybenzylalkohol

C,H 8 O 2

OH ^

^

124,13 • CH2OH

1060

67

5,5'-Dimethyl-2,2'-dithieny]

CI 0 H 10 S 2

H C — C H HC—CH II II II II H 3 C-C C C C- CH 3 \ / \ / S S

194,30

1061

67

C12H10ON2

(C,H 6 ) 2 N-NO

198,21

1062

67

Diphenylnitrosamin (N-Nitroso-diphenylamin) Phenylbenzylcarbinol

C 14 H 14 0

C,H6 • CH2 • CH(OH) • C,H5

198,25

1063

67

2,4,6-Trichlorphenol

C,H3OCI3

C13C,H2 • OH

197,45

1064 67—68 3-Athyl-2-chlormercurithiophen

C,H,ClSHg

H C — C • CJHG ii ii HC C • HgCl \ / S

346,24

1065 67—68 1,4-Dichlornaphthalin

C10H,CI2

C10H,C12

197,06

1066

67,5

1067

C 10 H 10 O 4

C6H4(CO • OCH8)2

194,18

68

Isophthalsäuredimethylester 2-Äthylbenzoesäure

C»H10O2

C 2 H 6 - C 6 H 4 -COOH

150,17

1068

68

Azobenzol

C 12 H 10 N 2

CsH5-N:N-C6H6

182,21

1069

68

p-Chlorbenzolsulfonsäure

C6H6O3CIS

CI • C„H4 • SOJH

192,62

1070

68

Bis-[3-äthylthienyl-2]quecksilber

C 12 H 14 S 2 Hg

H C — C • C2H5 H5C2 • C — C H 11 11 11 11 HC C Hg C CH \ / \ / s s

422,96

152

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C

Lrälichkeit

Reaktionen

10

12

13

8

9

I I 334

Krist.

wirkt hypnotisch

XIII205 205 (12mm) XXIV 31

Krist. (verd.A) weißes Krist. Pulver Nadeln Nadeln

218-220

VI 190

ca. 300 (Z.)

VI 896

X I I 580

gelbe Tafeln (Bzl.-fA) Nadeln (verd. A) farblose Nadeln

11

1,49 76 '

Nadeln (A) Nadeln (verd. A) Nadeln (W) orangerote 1,203 Blättchen

167 (10mm)

VI 683

244

VI 190

riecht durchdringend, anhaftend

293

XVI 8

swl. in k. W 11. in A, Ae 0.03 W 20» 7,9 A 16° 1. in Ae 11. in Lauge 1. in W, A unl. in Ae

(A) Nadeln

II. in A, Ae, h. W wl. in Chlf.

bei 160—170° HBr-Abspaltung

wss. Lsg + FeCl a -> blutrot Spur Subst. in W gelöst + 1 Tropfen rauch. HNO, grün

wss. Lsg. -f- wenig FeCl» ->• veilchenblau

Dest. - > Stilben gesättigte wss. Lsg + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• schwach graublau + AgN0 3 in Anwesenheil von 1 Tropfen 2n-NH a - > eigelben, flockigen Niederschlag

unl. in W wl. in A 11. in Aceton

I X 834 I X 526

oo in A, Ae

wl. in k. A 11. in h. A sll. in h. Bzl. 0,06 sd. W 42 in 94% A 7° 11. in Ae durchdringender 0,085 W 25° 0.243 W 96° Geruch sll. in A, Ae 1. in Lauge

V 542 286 (745mm)

259

0.7 k . W 11. in h. W , A, Ae, Bzl 1. in W oo in A, Ae wl. in W I. in A

147-148 XV 54 (Vakuum)

153

Chlorid Fp 53° Amid Fp 143—144®

68—69 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1071

68

4,5-Dichlor-2-acetothienon

C 6 H 4 0C1 2 S

1072

68

Emetin

C2„H10O4N2

1072a

68

3,4-Dichlorphenol

C6H4OCI2

C12C„H3 • OH

163,01

1073

68

3,5-Dichlorphenol

C6H4OCI2

C12C,H3 • OH

163,01

1074

68

Methylnitrolsäure

CH2O3N2

0 2 N • CH : N • OH

1075

68

a-Naphthalinsulfochlorid

C i0 H 7 O 2 ClS

C 1 0 H, • S0 2 C1

226,67

1076

68

Nitrosobenzol

C„H5ON

C 6 H 6 • NO

107,11

1077

68

Pseudocurflidin

C 9 H 13 N

(2,4,5) (CH 3 ) 3 C 6 H 2 • N H 2 (1)

135,20

1078

68

cis-Zimtsäure (allo)

C,H 8 OJ

HC • C 6 H 6 II HC •COOH

148,15

1079 68—76 Pyramidonsalicylat

C 20 H 23 O 4 N 3

C 13 H 17 ON 3 • C 7 H,O 3

369,41

1080

C13H12O

(C 8 H 5 ) 2 CH- OH

184,22

C18H32O2

HC : C H X 1 >CH • (CH 2 ), 2 • COOH H2C • C H /

280,43

69

Benzhydrol

C1C CH II II C1C 0 • CO • CH. \ / S

195,07

508,64

90,04

1081

69

1082

69

/ï,/i-Dimethylacrylsâure

C6H802

(CH3)2C : CH • COOH

100,11

1083

69

2,3-DimethyIchinolin

CUHNN

C„H5N(CH3)2

157,20

1084

67

Mesitol

C»H 12 0

1085

69

Phyllopyrrol

C„H15N

1086

69

5,6,7,8-Tetrahydronaphthol-(l)

C10HX2O

Chaulmoograsäure

CH3 / \ - O H H 3 C • LX / > • CH3

154

C2H5 • C C • CHG il Ii H 3 C • C—NH—C • CH 3 H 2 C • CH 2X 1 >C6H3-OH H2C • C H /

136,80

137,22

148,19

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt °C Eigenschaften 8

9

10

11

gelbliche Krist.

Nadeln

253

VI 190

Krist. (PAe) Nadeln (Ae) Blättchen (Ae)

233

VI 190

194 (13mm)

Krist. (A + Ae)

57—59 (18 mm)

explod.

Nadeln (W) Krist.

234-235 95 (Vakuum)

weißes Krist.Pulver Nadeln (Ligroin)

298

Blättchen (A) Prisnlen (W.) Krist. (Ligroin)

Nadeln Blättchen (PAe) Tafeln

I I 92

riecht phenolartig riecht phenolartig unbeständig

VI 678

zers. bei 300°

199

+62» (Chlf.)

I I 432

X X 406 261 (729mm)

219

Reaktionen

12

13

unl. in k. W 11. in A, Ae, Chlf., Aceton, h. Bzl.

+ 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 - > grüngelb + HNO 3 • H 2 SO 4 ->• intensiv grüngelb orangegelb konz. HCl + Chlorwasser ->• orange

11. in A

11. in W, A, Ae I. in Alkali-> rot XI 157 unl. in W 18,18 A 18° II. in Ae Lsgg. sind grün, unl. in W V 230 mit Dampf ]. i A, Ae flüchtig, stechender Geruch XII1150 0.12 W 19» 1. in A, Ae I X 591 Isozimtsäuren: 0,69 W 18» a) Fp 58° 0,76 W 18° b) Fp 42° 0,19 W 18° wss. Lsg. sauer 16 W wss. Lsg + FeCl„->- violettrot 5—6 A

247-248 I X 80 (20 mm) 1,06624°

Löslichkeit

VI 518

mit Dampf flüchtig

0,05 W 20» 11. in A, Ae, Chlf. unl. in W wl. in A 11. in Ae, Chlf. wl. in k. W 11. in A, Ae wl. in W 11. in A 1. in Ae swl. in W 11. in A, Ae

213 E! X X 51 verharzt an der unl. in W (725mm) Luft 11. in A, Ae l.inverd. H 2 S0 4 gelb 265 VI 578 wl. in h. W (705mm) 11. in A, Ae

155

69—70

Mol.-

Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Gewicht

1

2

3

4

5

6

1087

69

1088

69

1089

Thienyl-2-[l-naphthyl]keton

C15H10OS

HC II HC

\ / s

CH II C • CO • C10H,

238,29

Toluchinon

c7H,o2

0:C,H3(CH3):0

122,12

p-Toluolsulfochlorid

c7h7o2cis

CH3 • C6H4 • S02C1

190,64

1090

69 69,8

Stearinsäure

c18h3,o2

CH3-(CH2)1B-COOH

284,46

1091

69,5

Dipyridyl-(2,2')

C10H8N2

156,18

1092

69,6

6-Nitro-o-kresol (OH = 1) C,H,OgN

CH• CH:CH C H : C H - C H IIII II II 1 1 CH • N : C C : N • CH CH3-CeH3(N02)-0H

153,13

1093

69,5 70

2-Oxydiphenylamin

c 1 2 h u on

C,H6 • NH • C„H4 • OH

185,21

Benzoesäurephenylester

C13H10O2

C6H5-CO-OC6Hs

198,21

Essigsäure-j3-naphthylester Thiosinaminjodäthylat (Jodamin)

Ci2H10Oa

CHS • CO • OC10H,

186,20

1096

70 70

C,Hl3N2JS

H2C : CH • CH2 • NH • C(: S) NH2-C2H8J

271,17

1097

70

4-Oxydiphenylamin (Allegan)

c 1 2 h u on

C,H 6 -NH-C,H 4 - OH

185,21

1098

70

Pyrazol

c3h4n2

1099

70

2,4,5-Trichlor-3-nitrothiophen

C402NC13S

HC CH 11 1 11 1 1 1 HC—NH—N C1C C • NO2 II II C1C CC1 \ /

232,48

C,H,ON

H2N-C„H4-CHO

121,13

C,H6NC1 c,h 4 o 3 nci

C1 • C,H4 • nh 2 02N-C,H3(C1)-0H

127,57 173,56

1094 1095

1100 1101 1102

70—71 4-Ami nobenzaldehyd 70—71 4-Chloranilin 70—71 6-Chlor-2-nitrophenol

156

s

68,08

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 9

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

383

gelbe Blättchen und Nadeln

Tafeln (Ae) Blättchen

Krist. (verd. A) gelbe Prismen (verd. A) Prismen (W) Prismen (A + Ae)

subl.

V I I 645 riecht wie Ben- wl. in k . W zochinon; sehr 11. in A, Ae flüchtig; sublimiert in Blättchen

146 X I 103 (15mm) 0,8286 * 291 I I 377 (100mm) 80

272,5

XXIII 199 VI 365

weiße Krist,

Nadeln (Ldgroin)

swl. in W 2,5 k. W 19,7 A 40° 22 Bzl. 23°

aromatisch rie- 0,5 W 11. in A, Ae, chend Bzl., Chlf. uni. in W 11. in A, Ae

Lsg. -f konz. H 2 S 0 4 schäumt beim Schütteln + Parafornl beim Erwärmen orange mit grüner Fluoreszenz Pb-Salz Fp 125° mit F e ' - I o n e n rote Komplexsalze

wl. i n sd. W 11. in A, Ae uni. in W 8,8 A 21° 11. in Ae U. in A, Ae, Chlf. wss. Lsg + Fe(NOj), —>• langsam gelb und orange; beim Erhitzen JoddPmpfe; wss. Lsg. + 2n-Lauge + Nitroprussidnatrium ->• intensiv violettrot

schwacher Geruch nach Allyldisulfid

330 XIII144 198-200 (10mm)

swl. in k. W 11. in A, Ae, Chlf., Eg. 11. in verd. Säuren u. Alkali 186-188 X X I I I 3 9 reagiert neutral 11. in W, A, P i k r a t Fp 159-160» Ae, Bzl.

Blättchen

X I V 29

(W)

Prismen gelbe Nadeln (W)

Oberflächenspannung 70° 28,9 dyn/cm; kryoskop. Konst. 4,5

V I I 644

(A)

Blättchen

1. in A, Ae

185 XIII365 (20 mm) 298-299 I X 116

Nadeln

wss. Lsg. + Alkalien ->- intensiv braunrot Oxim Fp 165°, Semicarbazon Fp 178 bis 179°, gelbe Nadeln

1,427"' 230-231

X I I 607 VI 239 riecht nach Safran; mit Dantpf flüchtig

157

wl in W 1. in A, Ae I. in A, Ae wl. in W II. in Chlf.

Oxim Fp 124° Acetylderivat Fp 174°

7 0 - 71 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewich t

1

2

3

4

5

6

1103 70—71 2,4-Dinitrotoluol

C7Ha04N2

1104 70—72 Thionaphthen-2,3-dicarbonsäuredichlorid

C10H4O2Cl2S

(0 2 N) 2 C,H,-CH 3

182,13

H

C

259,11

HC

C

I

C • COCI

II

II

HC C C • COCI \ / \ /

c

s

H 1105 70—73 Thionaphthen-2,3-dicarbonsäuredimethylester

H

c 12 h I0 o 4 s

250,56

C

HC

C

C • CO • OCHa

HC

C

C • CO • OCH.

1

II

c

II

s

H 1106 70—80 2,4-Diaminophenol

CjH8ON2

(H2N)2C„H3-OH

124,14

1107

70,5

Diphenyl

Cl2H10

C.H5 • C,H6

154,20

1108

71

5-Äthyl-2-thiophensäure

C,H 8 0 2 S

HC

156,19

CH

II

II

H t C 2 • C C • COOH \ /

s

/ C H : CH

146,14

1109

71

Cumarin

C»H,O2

O6H4
- schwach gelb

165 VIII 242 riecht heliotrop- unl. in W artig; mit (10mm) 11. in A, Ae Dampf flüchtig

Nadeln (verd. A) Blättchen Blättchen oder Nadeln (A)

254,9

10

Löslichkeit

I I 497 1,34

V 324

brennt auf der Haut

159

unl. in W 7,10 A 25° 23,1 Ae 25°

Erhitzen gesättigter wssLsg. mit K J + J - > b l a u schwarzeKrist.,i'j)92—93ft einige Körnchen Subst. mit PC16 überschichtet u . erwärmt ->• orangegelbe Schmelze

71—72 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1113

71

3-Oxythionaphthen (Thioindoxyl)

C8H6OS

H C

150,19

1114 71—72 Dibenzylanilin

C2OH18N

HC C C • OH 1 II II HC C CH \ / \ / C S H (C 6 H 5 -CH 2 ) 2 N-C,H 5

1115 71—72 Dibenzyldisulfid

CIIHHSÜ

C6H5 • CH2 • S • S • CH2 • C4H6

246,37

1116 71—72 Ricinstearolsäuredijodid (Dijodyl)

CI8H32OAJ2

CH 3 (CH 2 ) s • CH(OH) • CH, • CJ II HOOC • (CH2)7 • CJ

550,28

1117 71—72 Pseudocunlenol

C,H 12 0

1118

71,5

2-Nitroanilin

C 6 H,O,N 2

1119

71,e

Tristearin

C

1120

72

5-Anlinothionaphthen

C 8 H,NS

OH

S7HU0O,

72

a-Crotonsäure

CAO,

1122

72

2,4-Dichlor-3,5-dibromthiophen

C4Cl2Br2S

1123

72

2,3-Dichlor-4,5-dijodthiophen

C|Cl|JjS

160

136,18

CH a 02N-C,H4-NH2

138,12

CaHs(0-C0-rCHs]1(>-CH,),

891,43

H C Y \ H2N • C C CH )1 M II HII HC C CH C S H CHj • CH : CH • COOH

1121

273,36

C1C CBr II II BrC CCI \ / S JC—CCI II II JC CCI \ / s

135,20

86,09

310,84

404,85

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

7

8

9

11

Oxydation ->• Thioindigo XVII119 riecht nach a- wl. in k. W Naphthol; färbt 11. in A, Ae sich an der Luft, schneller durch Alkali rot; mit Dampf flüchtig; bildet ein Sulfon; substituiert Br an 2. Stelle 1,044480° >300 XII1037 uni. in W Prismen wl. in k. A (Z.) (A) 11. in Ae swl. in W >270 VI 465 Blättchen wl. in k. A (Z.) (A) 11. in sd. A, Ae, Bzl. uni. in W Lsg. in 1 Tropfen 2n-Amweißes krimoniak + AgNOaLeg. I. in Laugen stallines ->• gallertartige Fällung, und NH, Pulver die beim Erhitzen intensiv gelb wird n 15 3 D - 1,50672; uni. in k. W 234-235 VI 509 Nadeln ÄD16>840,62cm; II. in A, Ae n F 1 6 ' 8 158,2; mit Dampf flüchtig X I I 687 mit Dampf Acetylderivat Fp 93° 0.126 W 25° gelbe Nadeln 1,44216" flüchtig 15,85 A 15° oder sll. in Ae Blättchen 11. in Chlf. (W) 0,862180° uni. in W I I 383 Säulen swl. in k. A, Ae (Ae) 1. in Bzl., Chlf. XVIII586 Z.

Nadeln (W)

Nadeln (W)

11

0,973,2°

U t er m a r k ,

189

I I 408

Schmelzpunkttabellen

kryoskop.Konst. 8,28 W 15° Amid Fp 159,5—160°, 6,5; riecht swl. in k. Laugen dünne Nadeln schwach butterHydrazidchlorhydrat säureähnlich Fp 173°, Nadeln + Nitrit l-Nitroso-5methylpyrazolidon Fp 131°, Blättchen

161

72—73 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1124

72

2,4-Dinitrobenzaldehyd

C,H4O6N2

(02N)2C8H3- CHO

196,12

1125

72"

5-Nitrochinolin

C,H6O2N2

C8H6N • NO2

174,15

1126

72—73

5-Methyl-3-phenylthiophen

CNH10S

SC—C • CJHJ II II

174,25

ELC-C CH \ /

s

H 1127

72—73

Thionaphthen-2-carbonsäuremethylester

CioH 8 OüS

C

Y \ HC C

|

II

192,22 CH

II

HC C C • CO • OCH» \ / \ / C s H

Anisalaceton

CNH1202

CH 3 • 0 • C , H 4 • C H : C H • CO • C H 3176,20

2,6-Dichlor-l-nitrobenzol

C,H 3 O 2 NCI 2

C1 2 C 6 H 3 • N 0 2

192,01

73

Diäthylallylacetamid (Novonal)

C9H17ON

C H 2 : C H • C H 2 - C(C 2 HJ) 2 • CONH 2

155,31

1131

73

trans-a,jS-Dijodäthylen

C2H2 J 2

CH J : C H J

279,88

1132

73

4-Chlorbenzylalkohol

C,H7OCL

CL-C6H4-CH2-OH

142,62

1133

73—74

1128

72—74

1129

72,5

1130

p-Aminobenzoesäure-nC10H13O2N propylester (Propäsin)

NH2

179,21

ö CO - O C H 2 - C H 2 - CH 3

1134

73—74

Coniferylalkohol

GloH12o3

C H -.CH- C H 2 - O H

180,19

V . J • 0 • CH3 6H

1135

73—74

Diäthylsulfon

c 4 H 10 o 2 s

162

(C2H6)2S02

122,18

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat Eigenschaften »C 8

9

10

11

190-210 VII 264 (10 bis 20mm)

hellgelbe Tafeln (Bzl.+Ligroin) Nadeln (Wod. A)

subl.

Löslichkeit 12

Reaktionen 13

wl. in W sll. in A, Ae, Bzl.

X X 371

wl. in sd. W 1. in h. A

XVII67

Blättchen (Ae)

V I I I 131

Nadeln 1,409480° 130 (8 mm) (A) weiße Krist.

V 246

Prismen (A)

190,5 (Z.)

I 194

Spieße (W) Nadeln

235

VI 444

11'

Geschmack pfefferminzartig

1,057«»°

248

Farblose Lsg. in Paraform-H 2 S0 4 , beim Erwärmen orange mit grüner Fluoreszenz alkalische HgJ 2 -Lsg. - > weißer Nd., in Hitze gelblich

sublimiert; mit Dampf flüchtig; riecht intensiv sl. in h. W II. in A, Ae wl. in W 11. in A, Bzl.

X I V 423

Prismen

Tafeln

11. in A, Ae, Bzl. I. in HCl und H 2 S0 4 gelb unl. in W wl. in k. A

VI 1131

unl. in k. W wl. in h. W I. in A II. in Ae

I 346

15,6 W 16» 1. in A, Ae sll. in BzJ.

163

73—74 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1136 78—74 3-Oxythionaphthen-2carbonsäureäthylester

C u H 10 O 3 S

1137 73—76 3,4,5-Trichlor-2-nitrothiophen

C402NC1SS

H C y \ HC C C • OH 1 II II HC C C • CO • OC2H. \ / \ / c s H cic—cci II II CIC c • no 2

222,26

232,48

s 1138

73,5 3-0xythionaphthenglukosid (Thioindikan)

C^H^O.S

312,33

H c HC I HC

C—C • 0 • C6Hu06 II II C CH

C s H ;c23h47 • c o o h

368,62

1139

74

Carnaubasäure

C 24 H 48 O t

1140

74

3,5-Dimethylthiophen2,4-disulfonsäurechlorid

C6H$04C12S3

ClOoS • C C • CHa II II H,C- C C • S02C1 \ / s

309,02

1141

74

a-Methyl-trans-zimtsäure

C10H10O2

C,HS • CH

162,18

1142

74

2-Nitrobenzylalkohol

c 7 h,o 3 n

CHj •C•COOH O 2 N-C 4 H 4 -CH 2 OH

153,13

1143

74

5-Nitro-m-xylol

c 8 h,o 2 n

0 2 N-C 6 H 3 (CH 3 ) 3

1144

74

Styroldibrorüid

C 8 H 8 Br 2

C,H 5 • CHBr • CH 2 Br

1145 74—75 Dibenzothiophen-3-carbonsäurexflethylester

Ci4H10O2S

1146 74—75 4-DinlethyIaminobenzaldehyd

C„H lt ON

164

H H c c Y A\ 5\ HC« C C sC • CO • OCH3 1 II II 1 HC7 C C 2CH 8 9 \ A / V C S C H H (CH3)2N • C8H4 • CHO

151,16 263,97 242,28

149,18

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit 12

ßeaktionen 13

schwach rechts drehend

I I 393

silberglänzende Blättchen (Eg.)

Nadeln (AoderW) Nadeln (W) Nadeln (A)

288

I X 615

Li-Salz Fp 215—216°, Krist.-Pulver Pb-Salz Fp 109—110° Methylester Fp 54—55° Äthylester Fp 49—50°

Tgl. Nr. 1249

270 V I 447 (Z) 273 V 378 (739mm)

Blättchen oder Nadeln(A)

140 (16mm)

Blättchen (W)

176-177 X I V 31 (17mm)

swl. in W 11. in A, Ae unl. in W I. in A II. in Ae unl. in W I. in A II. in Ae

V 356

1. in W, A, Ae Phenylhydrazon Fp 148°

166

74—76 Lid. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1147 74—76 Diacetylaminoazotoluol (Pellidol)

C 1 8 H 1 9 O 2 N„

/

- \

/CO-CH,

- Y

-blau, + einige Tropfen n/10 KMn0 4 -Lsg.-> tiefgrün - > braun; bei gelindem Erhitzen rotes Kupferoxydul

heiß bereitete, abgekühlt» wss. Lsg. + alkoholische HgJj-Lsg. - > weiße Flocken bei Erhitzen - > Hg-Abscheidung

I. in W II. in A, Ae 1. in Alkali gelb

169

Reaktionen

76—77 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Ge wicht

1

2

3

4

5

6

1172

76

Methylpropylcarbinolcarbanlinsäureester (Hedonal)

c6h13o„n

CO • nh 2 1 /CH3 O—CH< xc3H7

131,24

1173

76

Pentabromaceton

C 3 HOBr 5

CBra • CO • CHBr 2

452,62

1174

76

Phenylesaigsäure (a-Toluylsäure)

CgHgOj,

C6H5 • CH2 • COOH

136,14

1175

76

Trional (Methylsulfonal)

c8hi8o4s2

1176

1177

76—77 d-3(a) -BroWcampher

76

bis

3 -Nitrothiophen

/CO

C8H14x< I

231,13

c 4 h 3 o 2 ns

HC—C-N02

129,13

CHBr

II II

HC

76,6 Tribenzoin

242,34

C10H15OBr

77,6 1178

>C(S0 2 -C 2 H 5 ) 2

c2h/

^24^-20^6

CH

S (C„H6- COO- CH2)2CH- O- CO- C 6 H s

404,40

CHj • (CH2)18 • COOH

312,51

1179

77

Arachinsäure

1180

77

3-Chlor-l,2-dinitrobenzol

C„H304N2C1

C1-C,H 3 (N0 2 ) 2

202,56

1181 1182

77 77

N,N'-Diäthylthioharnstoff Tetrolsäure

c6h12n2s c4h4o2

c 2 H 6 • NH • CS • NH • C2HS CH3 • C i C • COOH

132,22

1183

77

rri-Xylylenbromid

C 8 H 3 Br 2

C6H4(CH2Br)2

263,97

C 4 H 3 0 2 NSe

H C — C • NO,

176,03

155,19 348,07

1184

77—78 3-Nitroselenophen

II II

1185

77—78 4-Phenylpyridin

CuH9N

HC CH \ / Se C 6 H 4 N-C e H 5

1186

77—79 4,5-Dibrom-3-methyl-

C 12 H 8 OBr 2 S

BrC

C • CH3

BrC

C • CO • C 4 H 6

benzothienon

II II S

170

84,07

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat Eigenschaften. °C 9

10

weiße Krist:

subl.

Nadeln (A)

I 659

l,08098ü° 144 weiße (12rrim) Schuppen

IX 431

Tafeln (A)

I 671

weiße Prismen (A)

1,452

Nadeln 1 > 228 12 ° (Methanol) Blättchen

274 (Z.)

Blättchen

Reaktionen

12

13

wl. in W 1. in A, Ae

unl. in W 11. in A, Ae I,80 W 25° II. in A, Ae

0,32 in k. W 5,7 A 15° 6,4 Ae VII 120 [aft 0 +139° (A); schwerl. in W Lauge und kryosk. Konst. Säure 11,87; mit Dampf-flüchtig 12 A 15° 130 A 50° 11. in Ae sll. in Chlf. XVII 35

I I 389

sll. in sd. A, Ae, Bzl. unl. in W wl. in A 11. in Ae

E j V 137

11. in A, Ae

IV 118 I I 479

I. in W, A

137 (20 mm)

V 374

unl. in W I. in A II. in Ae

274-275

X X 424

I. in h. W II. in A, Ae

328 (Z.)

203 1,959°°

Geschmack campherartig, fast geruchlos; beim Kochen mit 2n-HCl - > campherartiger Geruch mit Dampf flüchtig; riecht durchdringend kryoskop.Konst. 9,0; eigenartiger, schwacher Geruch

I X 140

Krist. (Ae) Krist. Tafeln (Ae) Nadeln (Chlf.)

11

Löslichkeit

+ konz. H 2 S0 4 löst sich ohne Gasentwicklung (Unterschied Tom Aponal); nach Zusatz von Paraform erwärmt - > Lsg. orange bis braunrot und grüne Fluoreszenz

+ Paraform-Schwefelsäure löst orangegelb; Lsg. wird rasch braunrot und zeigt intensive rotbraune Fluoreszenz im Glührohr mit Holzkohle geglüht - > Merkaptangeruch + Paraform-Schwefelsäure beim Erhitzen braunrot, fluoresziert grün Lsg. in Eisen-Schwefelsäure beim Erhitzen ->• g r ü n g e l b b r ä u n lichviolettviolett

Athylester Fp 50° Amid Fp 108° Phenacylester Fp 85—86°, Pulver

II. in W, A, Ae zers. bei 211°

(W)

171

77,5—78,4 Lfd. Nr.

Fp

NaHle

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1187

77,5

3-Nitro-p-toluidin

C,H 6 O 2 N 2

CHS.C,H,(NOS)-NH2

152,15

1188

78

3-Chloracetanilid

CgHgONCl

CH3-CO-NH-C6HJ-C1

169,61

118.9

78

3-Diäthylaminophenol

C 10 H 16 ON

(C2H6)2N-C6H4-OH

165,23

1190

78

Dibenzoy] Methan

CNHJJOI

C,H6-CO-CH2-CO-C,H6

224,24

1191

78

Kohlensäurediphenylester Cis^ioOs

0 : C( • 0 • C6Hs)2

214,21

1192

78

Tetrahydro-p-chinon

0SH802

oc
co

CHJ • C H /

112,12

76,05

HC—CH II II HSC • C C • S02KHj

177,23

S C10 2 S • C — C H

281,15

II II

C4H8N2S

172

HC C • S0 2 C1 \ / S CH, : CH • CH 2 • NH • CS • NH 2

116,18

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Eonstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften 8

9

gelbe Nadeln • (W) Nadeln Krist. (CS2 + Ligroin] Tafeln (A + Ae)

Nadeln (A)

X I I 604

11. in A, Bzl., CS,

Acetylderivat Fp 148,5®

VI 158 subl. 100

VII 556

11. in W, A, Ae

262

X I I 627

242 (14mm)

XVI898

11. in A, Ae, CS2 wl. in k. A I. in Ae II. in Chlf. 11. in sd. A ~ 20 sd. Ae

VII 769

I I 394

Nadeln (W) Blättchen (A)

I I I 228

1,110 78 '

13

wl. in k. W 11. in h. A, Ae

1.272 11 ' 301-302

1,585 °

12

unl. in W + Fe(NO s ) 3 in A - > rot4,43 A 20° violett 11. in Ae, NaOH Cu-Salz Fp 325°, grüne Nadeln Semicarbazon Fp 205°, Täfelchen unl. in W 11. in h. A, Ae,

220 (18mm)

20

ßeaktionen

X I I 996

Krist.-Nao.sse 7 » 0 deln (Ae)

Krist.

11

276-280

Tafeln (W) Nadeln (Ligroin) Saiden (A)

10

Löslichkeit

IV 211

I. in W, A, Ae

bitterer Geschmack

173

3 W 0» 11. in h. W 1. in A wl. in Ae

Acetylderivat Fp 204°

Pb-Salz Fp 112,5—113,5«, Nadeln Mg-Salz Fp 174—176°, Pulver Methylester Fp 60°, perlmutterglänz. Blättchen wss. Lsg + Fe(N0 3 ) 3 -Leg. zitronengelb 1 mg Subst. in Lsg. von 5 mg /?-Naphthol in 1 ml H 2 S0 4 beim Erhitzen in sd. W-Bad ->• rote, intensiv grün fluoreszierende Lsg.; mit a-Naphtbol ->• braunorange leg., gelbgrün fluoreszierend

verd. Jodlsg. wird entfärbt; starke Jodlsg. fällt Perjodid + Paraform-H 2 S0 4 beim Erwärmen - > orange bis braun mit grüner Fluoreszenz + Nitroprussidnatrium in alkal. Lsg. ->- gelb

79—80 Lfd. Nr.

Fp

Name

Surrt rrlenformel

Strukturformel

MolGewicht

]

2

3

4

5

6

1200

79

Diacetamid

C 4 H,O 2 N

1201

79 79

Di-p-tolylamin Hexachlordimethylcarbonat (Triphosgen)

C14H15N

(CH 3 • C 6 H 4 ) 2 NH

197,27

1202

C 3 0 3 CI 6

O : C( • O • CC13)2

296,76

1203

79

/S-Naphthalinsulfochlorid

C 1 0 H,O 2 CIS

C 1 0 H, • S0 2 C1

226,67

1204

79

3-Nitro-p-kresol (OH = 1) C 7 H,O 3 N

CH3 • C6H3(N02) • OH

153,13

1205

79

2-Nitronaphthalin

C 1 0 H,O 2 N

C10H7 • NO2

173,16

1206

79

a-Oxyisobuttersäure

C4H803

(CH3)2C(OH) • COOH

104,10

1207

79

Propionamid

C 3 H,ON

C2H5 • CO • NH2

1208

79

Triphenylphosphin

C18H16P

(C 8 H 5 ) 3 P

262,32

(CH 3 • CO) 2 NH

101,10

73,09

1209

79—80 2 -ArrUnodi pheny] am i n

C12H12N2

H2N • C„H4 • NH • C„HS

184,23

1210

79—80 4,5-Dibront-2-nitrothiophen

C4H02NBr2S

286,95

1211

79—80 Nitroacetaldoxim

C2H403N2

BrC—GH II II BrC C • N0 2 \/ S 0 2 N-CH 2 - CH: N • OH

AmrUoniunlcyanat Benzantidin

CH 4 ON 2

1213

80 80

1214

80

1215

104,07

C7H8N2

NH4CNO CeH6 • C(:NH) • NH2

120,15

Benzanlidoxim

C 7 H 8 ON 2

C6H6 • C(: NOH) • NH2

136,15

80

Cephaelin

C28H3804N2

C26H28N2(OCH3)3(OH)

439,38

1216

80

2,4-Dibrortlanilin

C,H5NBr2

Br2C6H3 • NH2

250,94

1217

80

C, 2 H 1 2 N 2 S 2

H2N • C6H4 • S • S • C,H4 • NH2 248,35

1218

80

4,4'-Dianlinodiphenyldisulfid 4,5-Dibronl-2-benzo thienon

C u H 6 0Br 2 S

BrC II BrC

1212

174

CH II C • CO • C,HS

60,06

346,05

Aggregatzustand Farbe 7 Nadeln (Ae) Nadeln weiße Krist.Masse Blättchen (Bzl. + PAe) gelbe Prismen (Ae) Tafeln oder Nadeln (A)

hygroskop. Prismen Tafeln (Bzl.) Tafeln oder Prismen (Ae) Nadeln (W)

Physikalische Spez. Siede- Beilstein - Eonstanten und Zitat Gewicht punkt °C Eigenschaften

Löslichkeit

Beaktionen

10

12

13

8

9

216-218 II 181 1,6"

Prismen (W)

weiße Nadeln

11. in W 1. in A, Ae

330,5 XII 907 III 17 205 leicht flüchtig; 11. in A, Ae 124 Phosgengeruch unl. in W (50 mm) 201 XI 173 unl. in W (13 mm) I. in Bzl., Chlf. VI 411

wl. in k. W II. A, Ae I. in Bzl. 182 V 555 unl. in W riecht zimtartig; flüchtig II. in A, Ae (14mm) mit Dampf 212 III 313 mit Dampf 11. in W, A, Ae flüchtig II 243 1,042" 213 11. in W, A, Ae, Chlf. 1,194' >360 XVI759 unl. in W I. in A II. in Ae I. in H 2 S0 4 XIII 16 wl. in k. W II. in Bzl., Chlf.

Tafeln (Chlf. od. Ae) Nadeln Krist.

11

I 627

Z. Z. 170

wss. Lsg. reagiert 11. i n W , A, Ae stark sauer; zersetzt sich allmählich; explodiert bei 110° III 34 sll. in W IX 280 zll. in W 11. in A wl. in Ae wl. in k. W IX 304 11. in A, Ae, Bzl. [aß 5 - 2 1 , 2 » ; swl. in W I. in Essigsäure, bitterer Geschmack, rea- verd. HCl, verd. H2SO4 giert stark II. in A, Chlf., basisch Aceton wl. in Ae XII 655 I. in A, Laugen

156 Nadeln od. 2,26020° Blättchen (24mm) (A) XIII 536 Lsgg. sind gelb Nadeln (verd. A)

175

wl. in W II. in A, Ae

über 80° Harnstoff beim Aufbewahren ->• Benzamid + NH„

+ FeCl3 in alkohol. Lsg. ->- braun->• blaugrün

Acetylderivat Fp 146®

80 Lfd. Nr.

Nanie

Sumrüenfornlel

Strukturfornlel

MolGewicht

1 1219

4,5-Dibrom,thiophen-2sulfonsäurechlorid

C 4 H0 2 ClBr 2 S 2

BrC—CH II II BrC C • SO.Cl

340,46

1220

3,4-Dichlor-2,5-di-[dichlor methyl]-thiophen

C4H2C18S

Cl-C—C-Cl II II C12HC • C C • CHClj

318,88

1221

Dioxyaceton (a,y-Dioxy/3-oxopropan)

C3H6OJ

HO • CH2 • CO • CH2 • OH

1222

r-Cocain

c17h21o4n

vgl. Nr. 1430

303,35

1223

1,2,4,5-Tetramethylbenzol (Durol)

C9H2(CH8)4

134,21

C 10 H 14

1224

2,4,5-Trichlor-3-acetothienon

C«H-OCl.S

C1C—C • COCHj II II C1C CC1 \ /

229,52

1225

3,4,5-Trichlor-2-aceto thienon

C1C—CC1 II II C1C C • COCH, \ /

229,52

1226

a-Truxillin

\/ s

90,08

s

CqbHJ.OON,

s

CH3 • NC7H10(CO2 • CH3) • O • CO • H C - CH • C,H 5

658,76

C,H 6 • HC—CH • CO • O • (CHa • 0 2 C)C 7 H 10 N • CH3 1227

Lignoceri nsäure

^2dfl4B02

C 28 H 47 -COOH

368,62

OH 1228

C y \ HC C I II HC C

4-Oxythionaphthen

c

1229

2,5-Dinitrothiophen

CiHaOaNäS

1230

4,5-Dijod-2-beiizothienon

Cj^HJO Jg®

H HC II o2n-c

CH II CH

s CH II c-no2

s

JC—CH II II JC C • CO • C,H 6 V

s

176

150,19

174,13

440,07

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

schmeckt süß; kühlend

Krist. (Aceton)

monokline t Blättchen Blättchen 0,8338l°

11

192

V 431

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

11. in W wl. in k. A k. Ae

Methylphenylosazon Fp 145°, gelbliche Nadeln 2,4-Dinitrophenylhydrazon Fp 163—164, gelbe Nadeln Chlorhydrat Fp 205° Aurochlorat Fp 165°

unl. in W Mit Dampf flüchtig; riecht 11. in A, Ae campherartig schwach bläulichweiße Lumineszenz leuchtend gelbe Lumineszenz

X X I I 2 0 2 linkgdrehend; bitterer Geschmack Nadeln (A oder Eg.)

I I 393

riecht phenolartig

XVII35

12

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

177

swl. in W Ligroin 11. in A, Ae Li-Salz Fp 189—194° Pb-Salz Fp 117° Methylester Fp 67-—57,5" Aethylester Fp 56° Phenacylester Fp 87 bis 88°, Pulver

80 - 8 2 Lfd. Nr.

Fp

Nanie

Sunlnlenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1231 80—90 Ipeeamin 1232

80,4

Naphthalin

c28h38o4n2 CioHg

464,58 128,16

/ \ / \ \ A /

1233

80,8

2,4,6-Trinitrotoluol

C7H6OeN3

(0 2 N) 3 C,H 2 -CH 3

227,13

1234

81

Benzoylacetonitril

C,,H7ON

C6H5 • CO • CH2 • CN

145,15

1235

81

4,5-Diphenylthienyl-(2) acetylchlorid

Croéis

HjCj • C — C H » H H5C6 • C C • CH, • COCI \ / S

312,80

1236

81

3-Oxynlethylen-d-canlphei G u H 1 8 0 2

1237

81

10- Oxystearinsäure

CI 8 H 3 ,0 3

c

8

/CO H/ I xC:CH-OH

CH,- (CH,),-CH- (CH2)8 • COOH

180,23 300,46

OH C ia H 8 S

C 10 H, • SH

160,22

1239 81—82 Äthylenjodid

C2H4J2

CH 2 J • CH 2 J

281,89

1240

82

Palmi ton

c31h620

CibH31 • CO • CJBHJ!

450,81

1241

82

Acetamid

CjHJON

c h 3 • CO • n h 2

1242

82

5,6-Benzochinaldin

CuHnN

1243

82

Benzylquecksilbersalicylat C u H 1 2 0 3 Hg

1244

82

Carbaminsäure-/3,/5'-dichlorisopropylester (Aleudrin)

1238

81

Thio -/?-naphthol

C4H,02NC12

178

59,07

193,23

N c 6 h 5 - c h 2 - Hg • o - o c - c , h 4 - o h 428,85 CO—NH2 1 .CH2C1 O—CH< x CH 2 C1

172,02

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8

9

10

11

Tafeln (A)

l,168 2a °

Krist. (A)

1,654

217,96

V 531

nD M ' e 1,58269; n ,4 B >* 44,37cm; ^•«,6 286,9; Oberflächenspannung 80° 32,36 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 5,80; kryosk. Konst. 6,9; mit Dampf flüchtig; subl. bei 80°

X 680

farblos

251

Prismen (PAe) Tafeln (A)

Nadeln (MethylAlkohol) weiße Erist.

12*

12

13

286 (Z.) 2,132«°

0.003 W 25» 9,5 A 19,5» 80 A 60° 500 A 70« 11. in Ae 59,25 Bzl. 21° 750 Bzl. 70°

I,64 W 22° 10 A 88° II. in Ae wl. in k. W 11. in A, Ae sll. in Chlf. 1. in Laugen

V 347

Blättchen (W)

Nadeln (verd.A) Tafeln (Ae)

Reaktionen

unl. in W [a]D —22,5»; + H 2 S 0 4 - > gelblich intensiv bitte- 11. in A, Ae, Bzl., rer Geschmack Chlf.

weißes Krist.Pulver

Schuppen (A) Tafeln (Ae) Blättchen (A) Krist.

Löslichkeit

VII 591 mit Dampf flüchtig

wl. in W 11. in A, Ae 1. in Alkali

I I I 365

unl. in W 9,63 A 20» 2,35 Ae 20»

VI 657

wl. in W 11. in A, Ae wl. in W I. in A

I 99

zersetzt sich spontan

221

>300

kryoskop.Konst. 220 W 20» 5,65 850 W 60» 65 A 20» 370 A 60» wl. in W X X 471 II. in A, Ae I I 175

I I I 29

benzolische Lsg. - > tiefrot

bitterer Geschmack, geruchlos

179

swl. in W 11. in A, Ae, Aceton

Metall

+ Fe(N0 3 ) 3 -> rotviolette Färbung

Oxim Fp 59»

I 719 1,159

beim Erwärmen mit frisch sublimiertem AlCla - > grünblau bis violett Pikrat Fp 151,5°, monoklin-prismatische gelbe Prismen a-Nitronaphthalin Fp 61», gelb© Nadeln; + H 2 S 0 4 - > dunkelrot

82 Lfd. Nr.

Fp

Name

Sumnlenfornlel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1246

82

2,6-Dinitro-p-kresol (OH = 1)

C7H6O6N2

CH 3 -C,H 2 (N0 2 ),-0H

198,13

1246

82

3,4-Dinitro-o-xylol

C8H8O4N2

(02N)2C,H2(CH3)S

196,16

.1247

82

co, a>-Diphenylfulven

CI8H14

230,29

1248

82

ß- Jodpropionsäure

CSH6O2J

CH: CH\ /C.H. 1 > : < X CH: CH X C6H6 CH 2 J-CH 2 -COOH

1249

82

a-Methyl-trans-zimtsäure

CioH1002

162,18

1250

82

3-Oxydiphenylamin

C12HUON

C,HB • C • H II H3C • C • COOH C6H5 • NH • C„H. • OH

185,21

1251

82

2-Oxynaphthaldehyd-(l)

CHH802

HO • C10HA • CHO

172,17

1252

82 (Z.)

/J-Phenylhydroxylamin

C6H,ON

C,H5 • NH • OH

109,12

1253

82

Vanillin

C8H8Os

199,99

152,14

CHO

(/J-O-CH, OH

1254 82—83 4-Amino -1,2,4-tri azol

C2H4N4

1255 82—83 Benzal-2-acetothienon

CUH10OS

1256 82—83 2-Oxyhydrozinlt8äure (Hydro-o-cumarsäure)

CJHJDOJ

1257 82—84 a,a,|S-Trichlorbutyraldehyd + Pyramidon (Trigemin)

1258 82—84 Vitamin D 3

C 27 H 44 0

180

HC N • NH2 II 1 N-N:CH HC CH II II HC C • CO • CH : CH • C4HS

84,08 215,28

HO • CSH4 • CH2 • CH2 • COOH

166,17

C4H60C13 + C13H„ON3

422,74

CH, HC-(CH 2 ) 8 - CH( CH3)2 HSC 1 384,62 / \ / \

H2c I

-OJ

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein' Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8

9

10

gelbe Nadeln (verd. A)

VI 414

Nadeln (A)

V 369

rote Tafeln oder Prismen (PAe) Blätteben (W) Tafeln (W, Ae)

V 696

Blättchen (W) Prismen (A) Nadeln (W)

weiße Nadeln (W)

11

I X 615

340

XIII410

^Reaktionen

12

13

wl. in W I. in A II. in Ae, Bzl. unl. in W wl. in A 11. in Ae unl. in W 1. in Eg.

I I 261 288

Löslichkeit

Tgl. Nr. 1141

8,0 W 25° 11. in A, Ae 0,12 s4- W 11. in A, Ae, Bzl.

wl. in W 11. in A, Ae unl. in W VIII143 192 I. in A, Ae (27 mm) 2 k. W XV 2 10 h. W II. in A, Ae, Chlf. I. in H 2 S0 4 gelb oder blau eigenartiger Ge- 1 W 14® 285 ruch und Ge- ö W 80° (inCOJ schmack; sub- II. in A, Ae, 170 Limierbar ab Lauge (15 mm) V I I I 247 115°

hygroskopisch

Nadeln (A)

1. in W, A wl. in Chlf.

Erhitzen - > Azoxybenzol, Anilin, W

Acetat Fp 78® Semicarbazon Fp 232° + Fe(N0 3 ) 3 - > violettstichjg blau Leg. von 1 mg ¡8-Naphthol und 1 mg Vanillin in 1ml konz. H 2 S0 4 + 54 Menge Wasser im zerstreuten Tageslicht undurchsichtig grün, im Auflicht blauviolette Lsg. Chlorhydrat Fp 153°, Blättchen (A)

XXVI16

Krist. • Lacton + a-Naphthol + konz. _ H 2 S0 4 , erwärmen->gelb, grün fluoreszierend + Guajakolcarbonat + H 2 S0 4 ->• graublau + SbCl3 in Chlf. - > blau

82—83,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1259 82—85 4-Nitro-o-kresol (OH = 1) 1260 82,5 2-Oxyazobenzol bis 83

c 7 h,o 3 n

CH 8 -C 6 H 3 (N0 2 )- OH

153,13

Ci2H10ON2

C , H S - N : N - C , H i- OH

198,21

1261

83

3-Aminotriphenylmethan

c 19 h 17 n

H 2 N-C„H 4 -CH(C,H 5 ) 2

259,33

1262

83

2,5-Dichlor-3,4-dijodthiophen

C4CI2J2S

404,85

1263

83

3,4-Dijod-2,5-dimethylthiophen

C6H6J2S

1264

88

Jodessigsäure

C2Ü302J

JC—CJ II II C1C CC1 \ / s JC—CJ II II HoC • C C • CH» s \ / s ch2j-cooh

1265

83

Pikrylchlorid

C6H2OeN3Cl

C1-C,H2(NOs)3

247,56

1266 83—84 Benzols ulfinsäure

c,h g o 2 s

c,h5-so2h

142,17

1267 83—84 Diosphenol(Buccocanipher)

CioHJJOJ

CH, 1

168,2$

364,01

185,96

OH H ^ / U o / \ H 1268 83—86 Aponal (Carbaminsäureester des tertiären Amylenhydrats)

1269

1270

83,5

83,5

2-[3'-Amino-2',3/-dihydrothionaphthenyl-(2') ]thionaphthen

4-Chlor-1 -ni trobenzol

c,h 1 3 o 2 n

CH(CH,)2

CO—NH2

131,17

/CHS o—c^-ch 3 \C2H6

c 18 h, 3 ns 2

H C

NH,

!

HC C CH 11 IiII 11 HC C C \ / \ / l C s H H c 6 h 4 o 2 nci

182

C1 • C6H4 • N0 2

H C / \ H C — C CH ii ii i -C C CH S

283,39

CH 157,56

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

11

VI 366

Nadeln (W) orangerote blauschimmernde Nadeln (A) Prismen (Ae)

Tafeln l(W) Nadeln (A, Ae, Ligroin) Prismen (W)

10

XVI 90

mit Dampf flüchtig

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

swl. in W 11. in A, Ae wl. in W 11. in A, Ae 1. in Alkali Acetylderivat Fp 168®

XII1342 248 (12nlm)

I I 222 1,797

20,1

V 273 >100 (Z.)

swl. in W 11. in sd. A wl. in Ae wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae

XI 2

>100° Benzolsulfonsäure und Diphenyldisulfoxyd

monokline Nadeln oder Prismen (A +.Ae)

1. in A, Ae VII 566 sublimierbar; riecht in der Wärme stechend u. mentholartig

reduziertFe hli ngsche Lsg. mit FeCl 3 -> dunkelgrün Phenylurethan Fp 113° bei zweistündigem Erhitzen mit HCl (konz.) auf 150—180° - > fast quantitativ Thymol

weiße Krist.

Geschmack unl. in W schwach cam- 1. in A, Ae pherartig

+ H 2 S0 4 ->- C0 2 -Bildung + Paraform - > langsame Gelbfärbung; gelinde erwärmen ->• orange-braunrot, grüne Fluoreszenz + alkohol. HgJ 2 -Lsg. ->• gallertartige Flocken (langsam), schäumt beim Schütteln, beim Absitzen weiße feinpulvrige Trübg.

Krist.

1,52018°

242

V 243

kryoskop.Konst. unl. in W 10,9 wl. in k. A 11. in sd. A, Ae. CS2

183

83,'6—85 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1271

83,6

2,4-Dinitro-m-xylol

1272

83,5

1273

C8H8O4N2

(0 2 N) 2 C,H 2 (CH 3 ) 2

196,16

Histamin C6H„N3 [4(5)-Aiüinoäthylimidazol; /9-Imidazolyläthylaiuin]

H 2 N • CH2 • CHa • C Nx II >CH H • C—NH X

111,14

83,5

/S-Phenylglycidsäure

C»H8O3

C6H5 • HC\

164,15

1274

88,5

Terephthcilylchlorid

C8H402Ö2

C6H4(C0C])2

203,03

1275

84

2-Aminobenzylalkohol

C7H9ON

H2N • C,H4 • CH2OH

123,15

1276

84

Behensäure

CH 3 -(CH 2 ) 2 0 -COOH

340,56

1277

84

4-Bromdibenzothiophcn

H G

C 12 H 7 BrS

7 C H • COOH

Br G

264,16

HC C—C CH ! II II 1 HC C C CH X/X/X/C S C H H 1278

84

Fluorenon

C13HgO

r

v

180,19

ñ 0

1279

84

p-Nitrosodiäthylanilin

C10H14ON2

ON • CeH4 • N(C2H6)2

178,23

1280

84

4- Oxydi phenylmethan

C13H12O

C6H5 • CH2 • C 6 H 4 • o H

184,22

1281 84—85 /5-Chloracrykäure

C3H302C1

CHC1 : CH • COOH

106,51

1282 84—86 Sulfoessigsäure

C2H4O6S

H0 3 S • CH2 • COOH

140,11

1283

85

Acetessigsäureanilid

C 10 H n O 2 N

CH3 • CO • CH, • CO • NH • C„H5 177,19

1284

85

2-Aminophenanthren

C 14 H U N

H 2 N • C,H3

1285

85

4-Brom-2,5-dimethyl-3benzothienon

C 1 3 H u OBrS

BrC Il HaC • C

/C,H 4

C • CO • C.H, II C • CH«

s

184

-CK-.CH'

193,23 271,17

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

Krist. (A) Tafeln (Chlf.)

9

10

unl. in W 11. in A, Ae XXV 315 giftig; sehr zer- 11. in W, A 209 unl. in Ae (18mm) fließlich wl. in k. Chlf.

Nadeln (Ligroin)

259

XVIII 302 I X 844

Nadeln (Bzl.)

275

X I I I 615

Nadeln

306 (60 mm)

341,5

gelbe Krist. Nadeln (A)

1,24

I I 391

I. in W II. in A 1. in Ae swl. in W 0,10 A 17° 1,92 Ae 16°

V I I 465 langsam flüch- unl. in W tig mit Dampf 11. in A, Ae

wl. in W 11. in A, Ae

320-322 VI 675

13

I. in W II. in A unl. in Ae wl. in W 1. in A, Ae, Chlf.

IV 21

Blättchen

X I I 518

Krist. (Ligroin)

XII1336

Chlorhydrat Fp 240°, feinfaserige Krist. beim Erhitzen Phenylacetaldehyd durch W und A zers. Pikrat Fp 110° Äthylester Fp 48—49° Amid Fp 111° Li-Salz Fp 192—196°

Oxim Fp 194°, hellgelbe Nadeln Lösung in H 2 S0 4 ->• hellviolett Phenylhydrazon Fp 151 bis 153°, gelbe, gestreifte Prismen

wl. in h. W 1. in A, Ae, Chlf., Alkali, Eg.

I I 400 245 (Z.)

wl. in W 1. in Ae, Bzl.

X I I 684

Blätteben Krist.

12

^Reaktionen

V 379

Prismen

grüne Prismen (Ae) Blättchen (Aceton) Nadeln oder Blätteben (A)

11

Löslichkeit

wl. in W 1. in A

185

Dest. - > N,N'-Diphenylharnstoff Oxim Fp 125° + F e ( N 0 3 ) 3 - > violett

85—86 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1286

85

3,4-Dibrom-2-acetothienon

C„H4OBr2S

BrC

II

HC

C • CO • CH.

\ /

1287

85

4,5-Dibronl-2-acetothienon

C 6 H 4 OBr 2 S

BrC

s

85

II

BrC

Bis - [4-äthyl-5-nlethylthienyl-(2)]-quecksilber

Ci4H18S2Hg

283,98

CH

II

C • CO • CH,

\ /

1288

283,98

CBr

II

S

H5C2* C

. 11

H 3 C-C

CH

1

H C — C • C0H5

11 11

C—Htr—C

\ / s C,HiXo7C6H4

450,95

C-CH S

\ / s

168,18

1289

85

Diphenylenoxyd

C, 2 H 8 0

1290

85

Indoxyl

O8H,ON

1291

85

p-Nitrosodimethylanilin

c 8 h 10 on 2

/C(OHk CeH4< >CH NH-^ ON • C c H 4 • N(CH3)2

1292

85

p-Toluolsulfinsäure

CyHgO^S

CHa • CjHI • S0 2 H

156,19

1292a

85

C 37 H 3I ON 3

(C,H 5 -NH-C„H 4 ) 3 C-OH

533,64

4,4',4"-Trianilinotriphenylcarbinol 1293 85—86 p-Diallyloxyäthenyldiphenylamidin

c20h22o2n2 ^N ch 3 -c< X

^

^-Ö-CH-CH=CH£

133,14 150,17

- 246,30

NH- blau sublimiert leicht 6,7 W 22» in Blättchen; sll.insd.W,A,Ae + H a S 0 1 - > - r o t + 4 Tropfen 10%iges Ni1,9 Bzl. 18° verharzt über trit + 4—5 Tr. 50%ige 100® Essigsäure + 1 TV. l%ige CuS0 4 -Lsg. auf dem W.Bad - > b i s 1:10000 rot, bis 1:100000 gelb X X 481 wl. in W swl. in k. A 11. in h. A, Ae

XI127

Amid Fp 147—148°

XIX153

11. in A wl. in Ae

+ sd. W - > Glykolsäure

X I I I 362 VI 776 219

unl. in W, Säu- Fe-H 2 SO„ löst farblos ren, Laugen beim Erwärmen wird Leg. wl. in org. Lagm. schwach violettrot 13,3 A 30° 61,3 Ae 20°

rote explosible Salze

11. in W, A, Ae

V 211 I I 189 XIV 81 VI 238

265-268

geruchlos, geschmacklos

mit Dampf flüchtig

XIII405

wl. in W 1. in A, Ae unl. in W I.inA II. in Ae wl in h. W 11. in A, Ae 1. in verd. Säuren u. Alkali

Hydrochlorid Fp 187°

1. in A, Ae

XIII441

11. in W

Platten (A)

I 859

I. in W II. in A

189

p-Bronlphenylhydrazon Fp 164° ßibosamin C 6 H u 0 4 N durch Auflösen in Methylalkohol. NH a Fp 137—138» (Z.)

87—89 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1316

87

2,3,5-Trijodthiophen

C|5JjS

1317 87—88 Acet-o-anisidid

C,H n 0 2 N

1318 87—88 a-Cocain

C17H2104N

1319 87—88 5-Jodthiophen-2,4-disulfonsäurechlorid

c 4 ho 4 ci 2 js 3

1320 87—88 Z-Talit

c6h14o.

1321

87,5 3-Aminophenanthren

c14hun

1322

87,7 1,2,3-Tribrombenzol

HC - CJ II Ii JC CJ \/ s CH 3 -CO-NH-C,H 4 - O-CH 3

461,87

165,18

303,35 HgC—CH' • CH2 I 1 /CO • OCH3 n-ch 3 c- • C6H3Xx /CeH4 C H : CH/ CjHjBr;,

314,83 162,18

1323

88

/J-Benzal propionsäure

C10H]0O2

C„H6 • CH: CH • CH„ • COOH

1324

88

Campheroxalsäure

C12Hie04

1325

88

2-Chloracetanilid

C8HgONCl

224,24 H2C • C(CHS)—CO C(CH3)2 | H 2 C-CH CH • CO • COOH CH 3 -CO-NH-C 6 H 4 -Cl 169,61

1326

88

2-Chlor-l,3-dinitrobenzol

C6H304N2C1

C1 • C,H3(N02),

1327

88

1,8-Di chlornaphthalin

c

1328

88

Stearon

i»H,C12

1331

88,6 3,4-Diaminotoluol (asymm. -o-Toluylendiamin) 89 4-Bront-2-nitrophenol

Uvj

197,06

(CH3- [CH2]16)2CO

506,90 380,96

c,h 10 n 2

HC—C • N02 II II JC 7 CJ V s CHa • C,H3(NH2)2

C,H403NBr

02N- C6H3(Br) • OH

218,02

c 3 5H 70 o

1329 88-91 2,5-Dijod-3-nitrothiophen c 4 ho 2 nj 2 s

1330

C1 C1

202,56

190

122,16

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. BeilsteinKonstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8

Krist. (W)

9

10

305

XIII371

11

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

sll. in h. W. 55 A 21° 1. in Ae wl. in W 1. in A, Ae

Prismen

XXII198

Nadeln (A)

[a]£ 0 - 2 , 9 (W); süßer Geschmack XII1337 fluoresziert wl. in W 11. in A violett V 213 U. in h. A

Krist. (Ligroin) Tafeln (A) Nadeln (W)

Chlorhydrat Fp 180° (Z.> Pikrat Fp 195°

I 533

2,658 302

Prismen (Ae)

X 796

Nadeln (Essigsäure) gelbe Nadeln (A)

X I I 599

Krist. (A)

V 544

Blatteten 0.7979890 (Ligroin)

I 720

V 263

Blättchen (Ligroin)

265

gelbe Nadeln oder Blättchen (ligroin)

subl.

unl. in k. W Amid Fp 130° 11. in A, Ae wl. in CS2 unl. in k. W Äthylester Fp 40,5» wl. in h. W, A 11. in Ae, Bzl

I X 612

1. in A reizt Epidermis unl. in W 1. in A, Ae und Nasenschlei mhaut unl. in W 1. in A, Ae

unl. in W wl. in sd. A, sd. Ae

X I I I 1 4 8 oxydiert in wss. 1. in W Lsg. an der Luft VI 243 swl. in k. W mit Dampf I. in A flüchtig II. in Ae

191

89-91 Lid. Nr.

Fp

Name

Strukturformel

SummenfonHel

1 1332

2,4-Dinitroanisol

C 7 H,O s N 2

(02N)2C,H. • O • CH 3

1333

Naphthol-(2)-sulfonsäure-(7)

C10H8O4S

HO • C 10 H, • SO a H

asymm. -Phthalylchlorid

c 8 h 4 o 2 ci 2

c„h 4
0

HC-N. II > c • NH 2 HC - $ / HC Nv II >CH HC—NH'

HOOC • [CH(OH)]j • CO • OCjHj H2N-CeH4-CO-OCsH6

1344 90—91 4-Methyldiazoaminobenzol C18H13N3

CHj• C„H4• N : N N H - C e H t

1345 90—91 l-Methyl-a.a-trithienyl

CI 3 HIOS 3

HC II HC

1346 90—91 5-Nitro-m-kresol (OH = 1)

C 7 H,O s N

CH 3 • C6H3(N02) • O H

1347 90—91 Phthalazin

C8H6N2

/CH:N CeH/ CH:N

130.14

1348

C17h22N2

[(CH 3 ) 2 N-C 4 H 4 ] 2 CH 2

254,36

91

4,4'-Bis-[dinlethylanlino]diphenylmethan

192

C H H C — C H HC II II II II C C C Cc—— C

s

s

CH II C-CR

s

153.13

Aggregat zustand Farbe 7 Nadeln (A)

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften ®C 8

9

10

1,341200

subl.

VI 254

Z. 150

X I 285

Nadeln (konz. HCl) Prismen (Bd.) Krist. (A)

1,466820°

Nadeln Tafeln

1,515"°

297

Reaktionen

12

13

11

0.016 W 15® 2,7 A 25° 1. in Ae

Lsgg. der Salze 11. in W, A fluoreszieren blau unl. in Ae, Bzl.

XVII162

1. in Ae

V 369

unl. in W I. in A II. in Ae wl. in W, Ae I. in A 0,065 W 30° 0.32 sd. W 3,5 A 20° 32,4 Chlf. 18» 39,4 Bzl. 18° II. in h. W wl. in A, Ae

V I I 675 mit Dampf flüchtig mit Dampf V 258 flüchtig

gelbe Krist. (A)

Z.

XXVII 155

Prismen (Bzl.)

256

XXIII 45

schwache Base

X I 155

Säulen

Löslichkeit

11. in W, A wl. in Ae 1. in Chlf. 11. in W, A wl. in Ae

Blättchen oder Prismen (W) Prismen (zerfließl.) weiße Krist. (A oder Ae)

subl. XVIII 130-140 384 durch sd. W zersetzt X I V 422 Geschmack schwach bitter; geruchlos; langsam anästhesierend

11. in W, A unl. in Ae wl. in W 11. in A, Ae, Säuren

gelbe Blätt chen

XVI705

unl. in W 1. in Bzl.

gelbe Krist.

VI 385

wl. in W sll. in A, Ae I. in Bzl. II. in W I. in A wl. in Ae wl. in k. W II. in Ae, Bzl.,

hellgelbe Nadeln (Ae) Blättchen oder Tafeln (A od. Ligroin) 13

zll. in k. W sll. in h. W

I I I 512 ~310

316 (Z.)

XXIII 174

390

X I I I 239

U t e r m a r k , Schraelzpunkttabellen

cs2

193

+ FeCl s -> dunkelblau -j- Nitroso-/3-naphthol-7sulfonsäure — Natriumsalz goldgelbe Nadeln dest.->- Phthalylchlorid

Chlorid Fp 68®, Blättchen Methylester Fp 78°, Tafeln Phenylester Fp 75° Anilid Fp 112°, Nadeln

Pikrat Fp 129—130» + HCl-haltiges W +einige Tropfen NaN0 2 -Lsg. + etwas alkalkalische jS-Naphthol-Lsg. —>- kirschrot mit Stichins Blaue, nach Ansäuern mit H C l - > orange

Pikrat Fp 208—210® -f Ozon in A->- violette Farbe

91—91,4 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.. Gewicht

1

2

3

4

5

6

1349

91

3-Chlor-2,4,5-tribromthiophen

C 4 ClBr,S

1350

91

2-Chlor-3,4,5-tribromthiophen

C 4 ClBr a S

1351

91 Z.

Citraconsàure

C5HE04

1352

91

2,5-Diphenylfuran

1353

91

1354

BrC CC1 IL II BrC CBr \ / S BrC CBr IL II BrC CC1 \ / S CH.-C-COOH II H•C•COOH

355,31

C16H12O

HC CH IL II H5C,-C-0-C-C6H5

220,25

/?-Naphtha]insulfonsàure

C 10 H 8 O 3 S

C 1 0 H, • S 0 3 H

208,22

91

Phenylglyoxal

C 8 H,O 2

C6H6 • CO • CHO

134,13

1355

91

a-Stilbazol

CWHUN

C6H4N • CH : CH • C 6 H 5

181,22

1356

91

3,4,5-Tribrom-2-thiotolen

C 6 H 3 Br a S

BrC CBr IL II BrC C • CH„ \ / S C u H 12 ON 2 . C,H,O s

334,88

H • C • C«H, II HSC • C • COOH C„H6N • NOj

162,18

H,C • C — C H IL II HC C • CO • CgH6 \ /

202,26

1357 91—92 Antipyrinsali cylat (Salipyrin)

C 18 H I8 O 4 N S

1358 91—92 a-Methyl-eis-zimteauro

C 10 H 10 O 2

1359 91—92 8-Nitrochinolin

C.H.OjN,

1360 91—93 4-Methylthienyl-2-phenylketon

C 12 H 10 OS

1361

CioHgS

91,4 bis 92

3-Phenylthiophen

s H C — C • C6H6 II II HC CH \ / S

194

355,31

130,10

342,34

174,15

160,22

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C

7

8

Nadeln (Ae + Ligroin)

1.617

9

10

I I 768

11

hygroskopisch; mit Dampf flüchtig

Blättchen oder Nadeln (verd. A) Krist.

343-345 X V I I 8 1

Krist. + 1H20 (W) Krist. (A)

142 V I I 670 Dämpfe reizen (125mm) zum Niesen

Reaktionen

12

13

360 W 25° wl. in Chlf. swl. in CS2

unl. in W 11. in A, Ae I. in H 2 S 0 4 grün sll. in A, Ae

X I 171

325

Löslichkeit

2,8 W 20° II. in A, Ae

X X 441

unl. in W I. in A II. in Ae

weiße Krist. sechseckige Tafeln

X X I V 33 schmeckt süßlich

wl. in k. W 1. in sd. W 1. in A wl. in Ae

Krist. (PAe)

Ej IX 255

0.76 PAe 18° 1. in H 2 S 0 4 dunkelviolett wl. in k. W I. in A, Ae II. in Bzl., verd. Säure

Prismen (A)

X X 373

13*

XVII66

195

Erhitzen ->• Citraconsäureanhydrid -j- H 2 0 ; bei 120° ->• Itaconsäure Phenacylester Fp 108,5° bei 180° - > Mesaconsäure Diamid Fp 185—187°

Chlorid Fp 79°, Blättchen Methylester Fp 56°, Tafeln Phenylester Fp 98—99° + N a O H - > Mandelsäure

3 mg in 1 ml W warm gelöst u. abgekühlt + wenig Fe(NO s ) s -Lsg. - > violett + mehr Fe(NO a ) 3 ->- rot wssg. Lsg. + GerbsäureLsg. + einige Tropfen rauch. H N 0 3 - > grün

91,5—93 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1362

91,5

3-Nitro-o-toluidin (NH2 = 1)

C,H8O2N2

CHS • C,H 3 (N0 2 ) • NH 2

152,15

1363

91,5

1,2,4-Trijodbenzol

CEHJJG

CjH 3 J 3

455,84

1364

92

Äthylharnstoff

C8H8ON2

C 2 H 5 • NH • CO • NH 2

1365

92

Isobrenzschleimsäure

0.11.0,

1366

92

4-Jodphenol

C a H 6 OJ

HC • C H : C • O H II 1 HC—0—CO J • C,H4 • OH

220,02

1367

92

Tribenzylamin

C21H21N

(C„H,.CH 2 ) 3 N

287,39

1368

92,5

Tetrabromkohlenstoff

CBr4

CBr4

331,67

1369

92,6

3,5-Dinitrotoluol

C,H6O4N2

(0 2 N) 2 C 6 H 3 -CH 3

182,13

1370

93

Benzalazin

C m H 12 N,

C 9 H 5 - CH: N - N : CH- C„H5

208,25

1371

93

cis-a-DekaloI

C10H18O

154,24

1372

93

2,2'-Diaminodiphenyldisulfid

C12H12N2S2

H,C- CH2 • CH • CH(OH) • CH2 1 1 1 H2C • CH2 • CH CH2 CH 2 H 2 N • C,H 4 • s • s • C6H4 • NH 2

248,35

1373

93

4,4'-Diaminodiplienylmethan

C13H14N2

CH2(C„H4 • NH„)2

198,26

1374

93

Di -ß-naphthylmetlian

CAIHIA

(C10H,)2CH2

268,33

1375

93

2,3-Dinitro-p-xylol

C8H8O4N2

(02N)2C,H2(CH3)2

196,16

1376

93

2-Nitroacetanilid

C8H8O3N2

CHj • CO • NH • CeH4 • N 0 2

180,16

1377

93

4-Nitrobenzylalkohol

C7H,O3N

O 2 N-C„H 4 -CH 2 OH

153,13

1378

93

4-Propenylphenol

C9H10O

CH3-CH:CH-C6H4-OH

134,17

1379

93

Bis-[3,4-diäthylthienyl(2)]-quecksilber

C16H2SS2Hg

H s C 2 C—CC 2 H 6 H6C2C—CC2H6 II II II II HC C HgC C-H

479,07

\ / s

196

88,11 112,08

\ / s

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt und Zitat Konstanten Gewicht »0 Eigenschaften 11

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

7

8

9

10

gelbe Nadeln (W) Nadeln (A) Nadeln (A + Ae) Blättchen (Chlf. od. Bzl.) Nadeln (W) Blättchen (Ae)

1,378"'

305 (Z.)

XII 848

I,3 sd. W II. in A, Ae

subl.

V 228

Z.

IV 115

unl. in W I. in A, Chlf. sll. in W, A unl. in Ae 4,5 W 0° sll. in h. W, A

Krist.

2,9609100° 189,5

1,21318°

XVII438 140 (65 ntm) l,1857uaC

Z.

VI 208

0,991»6' 380-390 XII1038 I 68

1,277U1° subl. Nadeln (Eisessig)

V 341

hellgelbe Prismen

VII 225

Z.

Nadeln (PAe)

VI 67

XIII 400 gelbe Tafeln oder Nadeln (verd. A) Blättchen 257 XIII 238 (18xöm) od. Nadeln (W) Nadeln V 729 (A) Krist. V 387 (A) Blättchen 1,419"° XII 691 (verd. A) Nadeln (W) Blättchen (W)

mit Dampf flüchtig

185 VI 450 (12mm) 250 (Z.)

VI 566

Acetylderivat Fp 158°

wl. in W II. in A, Ae Pikrat Fp 190° swl. in W wl. in k. A 11. in h. A, Ae 0.024 W 30° 1. in A, Ae, Chlf. wl. in W I. in A II. in Ae unl. in k. W zll. in h. A, Ae, Bzl., Chlf. Phenylurethan Fp 118° unl. in W 11. in sd. A Hydrochlorid Fp 288° wl. in k. W 11. in A, Ae, Bzl.

unl. in W I. in A, Ae unl. in W II. in A 0.22 k. W 11. in sd. W, KOH 11. in h, W wl. in k. W 11. in Ae schmeckt süß wl. in sd. W und brennend 11. in A, Ae 1. in KOH

197

93—94 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1380

98

Triphenylmethan (Tritan)

1381 93—94 3(a) -Chlor-d-campher

CI„H18

(C,H5)3CH

244,31

c10h16oci

/CO c8h14< | XJHC1

186,67

1382 93—96 N-Methyl-5-isopropyl-5-/?- C n H 1 6 0 3 N 2 Br bronlallyl-barbitursäure (Eunarcon)

1383

93,5

5,6-Benzochinolin

C U H,N

>C< >co ch 2 =c-ch/ x c o — w 1 1 Br CHS

C y ,

224,26

179,21

WJ

1384

94

p-Acetaminophenolallyläther (Allylphenacetin)

CnH1302N

N

0—ch 2 —ch=ch,

181,22

Ó 1385

94

5-Brom-2-acetothienon

C6H6OBrS

NH—CO—CH3 HC CH

BrC

205,08

C • COCH.

1386

94

/3-Chlorcro tonsäure

C4H602C1

S CH3 • CC1 : CH • COOH

120,54

1387

94

2,4'-Dinitrodiphenyl

c12h8o4n2

OjN-CÄ-C.H^NOa

244,20

198

Aggregatzustand Farbe 7 rhomb. Krist. (A)

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

1,014"'

359

Tafeln (A + Ae)

244-247 (Z.)

10

glänzende Blättchen

Krist. (CS2)

13

V I I 117

[a] ao +96,2° wl. in h. W (A); mit I,6 A 20° Dampf flüchtig II. in h. A, Ae swl. in W 1. in Lauge

1. 1 mg Subst. -f 10 mg aNaphthol in 1 ml H 2 S0 4 in sd. W-Bad - > hellbraun; bei vorsichtiger Erhitzung über freier Flamme tief b r a u n i n tensiv olivgrün u.gleiche Fluoreszenz 2. 2 mg Subst. in 1 ml W + 2—3 Tropfen 2nLauge + 2—3 Tropfen n/10 KMn0 4 blau u. grün 3. 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkoh. Co(N0 3 ) 2 Lsg. + 20 mg Piperazin —>• rotviolett 4. 2 mg Subst. in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur wss. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. - > blaßviolette Krist. 5. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 warm - > intensiv orangegrün fluoreszierend

X X 464 350 (721mm)

swl. in W 11. in A, Ae

Pikrat Fp 251—252°

Ex X I I I 161

I. in W II. in A, Ae, Aceton

206-211 I I 415 1,474

12

mit SbCl3 in CCl 4 ->grün kryoskop.Konst. unl. in W Trinitrophenylcarbinol 12,45 wl. in k. A Fp 172°; mit sauren Red.11. in h. A, Ae, mitteln fuchsinrot Chlf.

bitterer Geschmack

Blättchen (W)

Reaktionen

V 698

weiße Krist.

Spieße

11

Löslichkeit

2,25 W 13° 11. in A, Ae unl. in W 11. in h. A

V 584

199

9 4 — 9 5

Fp

Name

Summenformel

MolGewicht

Strukturformel

94

4,6-Dinitro-m-xylol

C8H804N2

(02N)2C,H2(CH3)2

196.16

94

/3-Phenyltydracrylsäure

C,H1003

C8H6 • CH(OH) • CH2 • COOH

166.17

CjHmOg

CEHE • C(CH3)(OH) • C O O H

166,17

o -Xylylenbromid

C.HoBr,

C,H 4 (CH 2 Br) 2

263,97

95

Acenaphthen

C12H10

95

Benzil

C,4H1Ü02

94—96 dl-Atrolactinsäure

94,9

H2C

CH2 154,20

k.

Chimn-O-carboiisäureäthylester (Euchinin)

210,22

C . H . • CO • C O • C C H .

H-CO

CH 2 | CH-CH=CH2 I CH2 / \ / \ I I CH-CH I CH2

\T/

N

396,47

N

Ö—CO—OC2H6

95

l-Dibenzothiophencarbonsäuremethylester

CuH 1 0 0,S

H C Y \ HC C

I

II

HC

242,28

H C

C C H

95

4,4/-Dimethylbenzophenon CuHi 0 O 2 S

95

Glycin-p-phenetidid (Aminophenacetin, Phenokoll)

C1(FH1402N2

95

Methylarsenmonoxyd

CHJOAA

C H 3 • As

3-Methylindol (Skatol)

C9H»N

C8H4
CH

131,17

Aggregatzustund Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8

9

11

180 (Z.)

Prismen (W)

X 249 X 269

1,988»'

(Z.)

V 366

Nadeln (A)

1,024"'

277,9

V 686

Prismen (Ae)

1,084102° 346-348 V I I 747 ebullioskop. (geringe Konst. 10,5 Z.)

Krist. (A) Krist. + 1H20

Würfel (CS,) Blättchen (W oder Lauge)

unl. in W 11. in A 20 Ae 4 A 20° 40,5 A 70° 33 Chlf. 20°

XXIII 631

weiße Krist.Nadeln

266

unl. in W 11. in A, Ae

wl. in W 11. in A, Ae, Chlf.

333 VII 461 (725mm) X I I I 606

Z.

12 unl. in W wl. in k. A I. in Ae 3,7 W 20° II. in h. W swl. in Bzl. 2,2 W 25°

V 380

Prismen (A)

Nadeln und Tafeln + y2H2o (W) Krist. (Chlf.)

10

Löslichkeit

Reaktionen 13

Erhitzen über 180° —>• Zimtsäure

Mit Tetranitromethan —>- blutrot Pikrat Fp 162°, orangerote Prisnlen kochen nlit C 2 H 6 ONa ->purpurrot->-Entfärbg. 2,4-DinitrophenylhydrazonFp 185°, orangeKrist. Disemicarbazon Fp 243 bis 244°, Blättchen syn. Dioxim Fp 237°, rhomb. Blättchen

unl. in W 11. in A, Ae, CS2

IV 610 X X 316 riecht fäkalartig; mit Dampf flüchtig

201

0.06 W 16° 1. in A

4- h. H s S 0 4 rosa Färbung Fichtenspanreaktion ->• kirschrot —>- violett Pikrat Fp 172—174", dunkelrote Nadeln

95—96 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1400

95

4-Nitrobenzolsulfonsäure

c,h 6 o 6 ns

0 2 N • C,H4 • SOaH

203,17

1401

95

PiÄ.0,

HO • C„H4 • COO • C10H,

264,26

1402

95

Salicyl6äure-/?-naphthylester (Betol) a,a-Trithienyl

C12H8Ss

H C — C H HC II II II HC C C

\/

s

CH HC II II C C

s

CH II CH

248,42

s

1403 95—96 p-Oxybenzoesäurepropylester (Nipasol)

C10H12O3

HO • C,H4 • COO • CH2 • CH2 • CHj180,20

1404 95—96 dl-Talit 1405 95—96 2,4,6-Tribromphenol

C6H1406

C„H l4 0,

182,17

C,H3OBr3

C6H2Br3 • OH

330,83

1406 95—96 8 - Aminonaphthol - (1) (Z.) 1407 96 3-Aminoacetophenon

C10H,ON

H 2 N • C10H, • OH

159,18

C 8 H,ON

H 2 N • C,H4 • CO • CH,

135,16

1408

96

4,4'-Bisdimethylamino benzhydrol

c17h22on„

[(CH 3 ) 2 N-C e H 4 ] 2 CH-OH

270,36

1409

96

önanthsäureamid

c 7 h 15 on

CHs • (CH s ) t • CO • N H j

129,20

1410

96

Phenylquecksilberbenzoat

C13H10O2Hg

CeHs • Hg • O • CO • C,H5

398,82

1411

96

Semicarbazid

CHjON,

H2N-NH-CO-NHj

C,H7JSHg

HC II H 6 C 2 -C

1413 96—97 jS-Benzoylacrylsäure

cioHsOj

C,H5 • CO • CH: CH • COOH

176,16

1414 96—97 3,3'-Dibrom-2,2'-dithienyl

C8HtBr2S2

HC—CBr II II HC C

BrC—CH II. II C CH

324,06

s

s

1412 96—97 5-Äthyl-2-jodmercurithiophen

CH II C-HgJ

75,07

438,71

s

\/

1415 96—97 2,7-Dimethylnaphthalin

CI2H,2

C10H6(CH3)2

202

156,21

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

Krist.

X I 71

Krist. (A)

X 80

11

13

unl. in W. 1. in A

unl. in k. W I. in h. W II. in A

I 533 2,50$

(0,007 W 15°) phenolartiger Geruch; wirkt unl. in W antiseptisch I. in Lauge II. in A, Ae X I I I 671 11. in h. W, HCl, Alkali 289-290 XIV 45 subl.

VI 203

Chlorid Fp 60° Amid Fp 179—180°

0,8499m°

250-258

I I 340

I I I 98

11. in Ae, Bzl., Dioxan, Aceton durch Feuchtig- 11. in W, A keit zersetzt unl. in Ae

X 726

262

Ls. + Fe(N0 3 ) 3 -> Violettfärbung + Paraform-H 2 S0 4 erwärmt - > rotbraun + 2TropfenEisen-H 3 PO t ->- braun + 1 ml H 2 S0 4 - > grün + Paraform - > violettrot + H 2 0 2 ->- grün 3 mg in A + 1 Tropfen 2n NH 3 + AgNOj ->• tieforange gefärbte Gallerte .Lsgg. in A und Eg. sind blau

unl. in W 11. in h. A, Ae, Bzl., h. Eg.

X I I I 698

Blättchen (W)

Blättchen (A)

12

X I X 396

Nadeln (Bzl.) Blättchen (verd.A) Prismen (Bzl.) Blättchen (W) Nadeln (4) Blättchen (PropylA) Prismen (A)

Eeaktionen

hygroskopisch

weiße Krist.

Prisnlen gelbliche bis rötliche Nadeln

Löslichkeit

wl. in k. W 11. in A, Ae

Ei V 268

unl. in W wl. in k. A 11. in Bzl.

203

Chlorhydrat Fp 175°, Prismen Sulfat Fp 145°, Prismen Pikrat Fp 166°, gelbe Nadeln

Oxim Fp 168° (Z.)

96—97 LFD. NR.

Fp

NAME

SURRLMENFORNLE]

STRUKTURFORMEL

MOL.GEWICHT

1

2

3

4

5

6

1416 96—97 GLYKOLALDEHYD

C2HT02

HO • CH2 • CHO

1417 96—98 2,5-DIBROM-3-NITROTHIOPHEN

C 4 H0 2 NBR 2 S

HC C • N02 II II BRC CBR \ / S

286,95

1418 96—98 TROPINMANDELSÄUREESTER (HOMATROPIN)

C LA H 21 0 3 N

(^HG-CH 1 N-CH, 1 ^H 2 -CH

276,14

1419

96,1

A-NAPHTHOL

C 10 H,O

C 10 H, • OH

1420

96,5 BIS 97,5

5,5'-DITOLYL-2,2'-DITHIENY]

C 22 H 18 S 2

1421

97

ALDEHYDAMMONIAK

C 6 H 21 O 3 N 3

HC—CH HC—CH 346,48 II II II II H S C-H 4 C 6 -C C C C-C-B «•CH, \ / S S 183,25 [C2H7ON]J

204

CH2 1 CH-O-CO- CH(OH 1 CH]

60,05

-€>

144,16

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 9

Platten

1,366100°

Krist.

11

10 I 817

schmeckt süß

X X I 23 bitterer Geschmack

weiße Krist.

weißrosa Krist.

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften

1.0954 89 ' 278-280 1,22420°

VI 696

n

D88>7 1,62064; E 98 7 D ' 46 25cm; n F" 8 > 7 323,9; mit Dampf flüchtig; schmeckt brennend; Staub reizt zum Niesen; giftig; rauchartiger Geruch; sublimiert in Nadeln

Löslichkeit

^Reaktionen

12

13

11. in W, h. A wl. in Ae

erhitzen mit 1 Tropfen F e - H 2 S 0 4 - > Honiggeruch - > Benzaldehydgeruch 1. Subst. + 1 Tropfen HN0 3 - H 2 S 0 4 vorsichtig im W-Bad erhitzt ->-blau bis blaugrün 2 . Subst. + H 2 S O J in sd. W-Bad->-schwach gelb + a-Naphthol ->• violettrot 3. Subst. -)- ParaformH 2 S 0 4 gelinde erwärmt - > grünstichig gelb, fluoresziert rötlich 4. Subst. + alkal. H g J 2 Lsg. bei Zimmertemper a t u r klar — bei Kochen eigelbe Färbung Bromhydrat Fp 214r-215° unl. in W 1. Subst. + Fe(N0,) 3 wl. in h. W - > w e i ß , langsam violet11. in A, Ae roter Nd. 1. in Lauge 2. Subst. + Fe-H 2 S0 4 1. in CC1« ->• intensiv grün (Trennung von 3. Lsg. in Lauge /3-Naphthol) + CHC1, — erwärmen grün + HCHO - > grün ->• blau 4. 2 mg Subst. + 1 ml W + 2 Tropfen Formollsg. + 2—3 Tropfen 2n-HCl — alkalisch machen mit Lauge ->• intensiv stahlblaue Lsg. beim Schütteln (Gegensatz zu ßNaphthol)

1. in A, Ae, Chlf.

oo in W 1. in A wl. in Ae

XXVI 7

205

Phenylhydrazon Fp 162°, Schuppen p-Nitrophenylhydrazon Fp 177°, braunrote Nadeln

9 7 — 98 Lfd. Nr.

Fp

1422

97

Name

MolGewicht

Strukturformel

Summenforme]

H C

Dibenzothiophen HC I HC

H C

C II C

184,24

/\

C II C

CH I CH

1423

97

3-Nitrophenol

C,H 5 0 8 N

C S C H H 0 S N • C,H4 • OH

1424

97

6-Nitro -o -toluidin (NH2 = 1)

C 7 H 8 0 2 Nj

CH, • C e H 8 (N0 2 ) • NH2

1425

97

C20H30O2N3Cl Percain (Nupercain, a-Butoxycinchoninsäurediäthylaminoäthylamidhydrochlorid)

139,11

152,15

CO • NH • CH2 • CH2 • N(C 2 H 6 ) 2 396,93

/v'\

OC4H,

• HCl

N 1426

97

Phthalaldehydsäure

C 8 H 6 0,

OHC • C„H4 • COOH

150,13

1427

97

ß,ß,ß-Tri chlor-tert. -butyl alkohol

C 4 H,oci 3

(CH3)2C(OH) • CC13

177,47

1428 97—98 Furfurolphenylhydrazon

C u H 10 ON 2

C 4 H 3 0 • CH: N • NH • C,HS

186,20

1429 97—(

Glutarsäure

CsH8O4

CH2(CH2 • COOH)a

132,11

1430

i-Cocain

C„H 21 0 4 N

H,C-ch-ch-co-OCH3 I NCH3CH-o-co-c.H6 I H 2 C-CH—CH a

303,34

1431

98

Diazoaminobenzol

C 12 H u N a

CeH5 • N : N • NH • C,H5

197,23

1432

98

Dichloracetamid

C2H30NC12

CljCH • CO • NH 2

127,97

206

Aggregatzustand Farbe 7

Krist. (Ae) orange Prismen (verd. A) weiße Blättchen

Blättchen (W)

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

1,485»°"

1,190

1,404

Blättchen

Prismen (A)

gelbe Blättchen (A) Krist.

1,429

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

9

10

332-333

XVII72

sll. in Ae, Bzl., CrO s oxydiert zum Sulfon h. A Fp 230»

194 (70 mm)

VI 222

I,35 W 25» 13,3 W 90° 221 A 17° 143,7 Ae 16» wl. in W II. in A, Ae

11

X I I 843 sehr stark anästhesierend

.Krist.

Prismen (W oder Bzl.)

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften

Acetylderivat Fp 158°

5 mg Subst. in 1 ml W + 1 Tropfen Fe(N0 3 ) 8 Lsg. und einige Kriställchen Ferroammonsulfat sowie 5—6 Tropfen 0,06%ige HjOj-Lsg. ->• langsam olivgrün X 666 11. in W, A, Ae Äthylester Fp 64°, Nadeln Benzoylhydrazon Fp 189«, Prismen Semicarbazon Fp 202°, Nadeln 166,4 I 382 unl. in k. W mit Dampf flüchtig; riecht I. in h. W campherartig; II. in A, Ae wirkt antiseptisch und anästhesierend XVII282 unl. in W 11. in A, Ae 83,3 W 14° 302-304 I I 631 Diamid Fp 176», Blättchen 11. in A, Ae Imid Fp 151—152», Schuppen p-Phenylphenacylester Fp 152» XXII198 Mi) 0 —16,3° 0.18 W 20° Verreibt man mit Glasstab auf einem Uhrglas 3 mg (Chli.); wirkt 20 A 25» Subst. mit 1 Teil 5%iger anästhesierend; 12 Ae 20» 31,9 CC14 20» K 2 Cr0 4 -Lsg.,soentetehen schmeckt Kristalle; + I Tropfen schwach bitter; konz. HCl verwandelt sie verursacht tauin ein orange gefärbtes bes Gefühl auf Harz. Beim Verreiben der Zunge mit 1 Tropfen n/10KMnOfLsg. entstehen gut ausgebildete Kristalle des Cocainpermanganat Pikrat Fp 165—166° Z. XVI687 swl. in W 1. in h. A 11. in Ae 233 swl. in h. W, I I 205 (745mm) A, Ae 207

98—99 Lfd. Nr.

Fp

Nante

Suntmenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1433

98

1434

98

C 21 H 21 0 7 P Guaj acolphosphat (Phosphorsäuretriguaj acolester) Nicotinsäuremethylester- C8H10O2NCl chlormethylat (Pyridin-3-carbonsäuremethylesterchlormethylat, Cesol)

1435

98

5-Nitro-m-toluidin

1436

98

2-Oxy-4,6-dimethoxybenzophenon

1437

98

Phenylquecksilbermethylsalicylat

c7h8o2n2

(CH3 • 0 • CeH4 • 0) 8 P0 CH

416,36 187,63

HC

C—CO—OCH.

HC

CH

II 1 V

N / \ HaC C1 CH 8 .C,H3(N0 2 )-NH,

152,15

C,H5 • CO • C e Hj(0 • CHs)2 • OH 258,26

C 11 H ia 0 3 Hg

1438 98—99 3-Benzalphtha]id

C

15HXO02

1439 98—99 3-Jod-2-nitrothiophen

C t H 2 0 2 NJS

Cl4H12OsHg

428,85

/(iCH-CAk

222,23 255,04

HC—CJ

II II

HC C • N0 2 \ /

s

1440 98—99 Phenoxyessigsaure

CgH8Oj

C6H6 • 0 • CH2 • COOH

152,14

1441 98-101 Acetaldehydphenylhydrazon 1442 98 5-Bromthiophen-2,4bis disulfonsäurechlorid 101

C8H10Na

CH3 • CH: N • NH • C6H6

134,17

C 4 H0 4 d a BrS a

ClOoS • C

360,06

CH

II II

BrC

C • S02C1

\/ S

119,12

98,5

Benztriazol

C,H6Ns

1444

98,5

/3-Meth.yl-trans-zimtsäure

C10H10O2

NHX CsH5 • C(CHa): CH • COOH

1445

98,5

Naphthylendiamin-(1,2)

C 10 H 10 Nj

H 2 N-C 1 0 H,-NH t

158.19

1446

99

2.4-DiaminotoIuol (asy mm. -nl-Toluylendiamin)

C,H10N2

CH, • C,HS(NH2)2

122,16

1447

99

C,H„0,

138,12

1448

99

(HO)2C,Hs • CHO /CO-CH C,H t < II

2.5-Dioxybenzaldehyd Flavon

CaH/

SN

1443

X

c16h10o2 208

N

N>—C-CSHS

162,18

222,23

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

9

10

11

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

VI 782

1. in A, Chlf., Aceton

weiße hygroskcp. Krist.

X X I I 39

11. in W

gelbrote Nadeln

X I I 419

hellgelbe Nadeln (veid. A)

V I I I 877

swl. in k. W I. in A II. in Ae wl. in sd. W I. in A II. in Ae all. in Chlf. I. in Alkali gelb II. in A, Bzl. swl. in Ae

Blättchen (Methylalkohol) Prismen (A)

XVII376

url. in W wl. in k. A 11. in h. A

X V I I 30

Nadeln (W)

1,18

285 (Z.) 236 (20 mm)

Nadeln (Chlf.)

V I 161 X V 127

wirkt antiseptisch

I,24 W 10° II. in A, Ae 1. in A

X X V I 38

unl. in W 1. in A, Bzl.

I X 614

Amid Fp 119" unl. in W 11. in A, Ae 19,2 Bzl. 21° 2,08 PAe 21° wl. in W 11. in A, Ae 11. in sd. W, A, Ae

Nadeln (CS,)

171-174 (15mm)

Blättchen (W) Nadeln (W)

XIII196 150 (0,5 mm) 280 XIII124

gelbe Nadeln (Bzl.)

V I I I 244

11. in W, A, Ae

Nadeln (Lg-)

XVII373

unl. in W 11. in A, Ae

14

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

209

Lsgg. in H 2 S 0 4 fluoreszieren violettblau

99-100 Lfd. Nr.

Fp

Name

Sumntenfonttel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1449

99

Reten

ch 3

C 18 H 18

234,32

(CH3)2CH-^

1450 1451

99

symm. -Tetrazin

c2h2n4

C H ^

99

Bis - [4-methyl -5-äthylthienyl-(2)] -quecksilber

Ci4H18S2Hg

H3C-C—CH ll II

bis 100

X

82,07

^ViH

N=NX

H6C2-C \ /

H e -C - c h 3

II C-Hg-C

II

\ /

250,40

c • C2H5

1452

99,5 a-Chlorcrotonsäure

C 4 H 6 0 2 C1

s s CH3 • CH: CC1 • COOH

120,54

1453

100

/-Äpfelsäure

C4H6O6

HOOC • CH2 • CH(OH) COOH

134,09

1454

100

2,2'-Arsenothiophen

C 8 H,S 2 AS 2

316,07

1455

100 (Z.) 100

Benzoltrisulfonsäure(1,3,5) Phenanthren

CjHJOJSJ

HC CH H C -- C H ll II II II HC C—As=As—C CH \ / V/ s s C,H 3 (S0 3 H) 3

318,29

c 14 h 10

CaHlX

178,22

Phenol-2,4-disulfonsäure

1458

100 (Z.) 100

Phloroglucincarbonsäure

1459

100

1460

100

1456

1457

/C6H4

NJHiCH/

HO • C 6 H 3 (S0 3 H) 2

254,23

C 7 H,0 6

(HO)3CeH2 • COOH

170,12

1,2,4-Triamüiobenzol

c,h 8 n 3

C 6 H 3 (NH 2 ) 3

123,15

p-Xylylenchlorid

C8H8C12

C,H4(CH2C1)2

175,06

210

Aggregat zustand Farbe 7 Blättchen (A)

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

9

1,13

390

rote Säulen

Nadeln (W) zerfließliche 1,59520° Nadeln

1,063101°

14«

V 683

11 kryoskop.Konst. 12,16; sublinliert unter Siedepunkt; etwas mit Wasserdampf flüchtig

Reaktionen

12

13

Schmelzen mit Mellitsäureunl. in W anhydrid ->• karminrot 3 k. A Pikrat Fp 123—124°, 69 s d . A 11. in h. Ae, Bzl. orangegelbe Nadeln mit 1,3,5-Trinitrobenzol sil. ib sd. Eg. Fp 139—140», gelbe Nadeln 1. in W, A, Ae

XXVI353

212

I I 414

Z.

I I I 419

2,01 W 13° 11. in A, Ae sll. in W, A 8,4 Ae 15»

X I 227

1. in W

340

V 667

kryoskop.Konst. 12,0; subl. in Blättchen; zeigt auch in Lsg. blaue Fluoreszenz

X I 250

zerfließliche Nadeln Krist. + IH2O Blättchen (Chlf.) Blättchen (A)

10

Löslichkeit

subl.

Nadeln Tafeln (A)

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

X 468

~340 1,417»" 240-245 (Z.)

X I I I 294 V 384

211

wss. Lsg. + Fe(NO s ) 3 -Lsg. zitronengelb 1 mg Subst. in eine Lsg. von 5 mg /?-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S 0 4 eingetragen beim Erhitzen im sd. W-Bad ->• gelb mit intensiv grüner Fluoreszens Phenacylester Fp 106» Bisphenylhydrazid Fp 220 bis 223°

Trichlorid Fp 184°

unl. in W Mit Mellitsäureanhydiid 2,62 A 16° ->• rote Schmelze 10,08 sd. A mit 0,5%iger Ammonium8,93 Ae 15,5» molybdat-Lsg. in H 2 S 0 4 16,72 Bzl. 15,5» gibt 1 Tropfen alkohol. 33 Toluol 16» Phenanthren-Lsg. —>- intensiv Blaufärbung, beim Erwärmen braunrot + NaOH orangerot Pikrat Fp 145», goldgelbe Nadeln 11. in W, A unl. in Ae wl in k. W + sd. W->- Phloroglucin I. in A II. in Ae unl. in Bzl. 11. in w. A swl. in Ae unl. in W 1. in A

100—102 Lfd. Nr.

Fj)

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

]

2

3

4

5

6

1461

100

d-Zuckersäure

C e H 10 O g

1461a

100 bis 101

2,5-Bis-[5'-methylthienyl(2')]-thiophen

C14H12S3

1461b 1461c

100 bis 101 100 bis 120

HC—CH HC—CH HC—CH II II II II II II

H 3 C-C

2-Methoxybenzoesäure

C8H8Os

Hämatoxylin

CI.H M O.

210,14

HOOC • [CH(OH)]4 • COOH

C

C

C

-C

\ / \ / s s CH3 • O • C6H4 • COOH HO OH

276,42

c - cH 3

\ / s

152,14 302,27

C / H 1 \ H \L

CH 2

HO /CH C8H4\

2 X

182,21

1461d 100,5 Xanthen

C

1461 e 101 1461f 101

Capronamid

C 6 H I 3 ON

2,5-Dinitro-m-xylol

C8H804N2

1461g

101

Novocainnitrat (p-Aminobenzoesäureester des Diäthyläthanolaminnitrats)

C 13 H 21 O 6 N 3

1462

101 bis 102 101 bis 102

Acetyldiphenylamin

C 14 H 13 ON

CH 3 • CO • N(C6H5)2

211,25

Di - [2 -thienylj-tribromäthan

C 10 H,Br 3 S a

HC II HC \ / s

431,02

101 bis 102 102

Thiobenzanilid

C13HUNS

1463

1464 1465

13HI0O

CH 3 • (CH2)4 • CO • NH 2 (0 2 N) 2 C,H 2 (CH 3 ) 2 /NH2 C,H 4 < ;HN03 x C0 2 -C 2 H 4 -N(C 2 H 6 ) 2

CH HC CH II II II C C CH \ / \ / c s / \ H CBr3 C,H 6 • CS • NH • C6H6

102

¿-Arabit

C,H 12 0 5

212

115,17 196,16 275,30

213.28 NH2

Oi4H15N3 o-Aminoazotoluol (o-Toluol-azo-o-toluidin] CH3

1466

/C6H4

225.29

CH 3

HO • CH2 • [CH(OH)]3 • CH2 • OH

152,14

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

Sirup

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

I I I 577

1. in W, A wl. in Ae

Ag-Salz, lichtempfindliche Nadeln Chininsalz Fp 174°, langgestreckte Nadeln Benzolverbindung ^ 2 1 5 ° , sehr schwer löslich

Tafeln (W)

200 (Z.)

X 64

0,5 W 30° 11. in A, Ae

weiße, meist gelbe oder rosaKrist. + 3H 2 0 (verd. H 2 S0 3 )

Z.

XVII219

wl. in k. W 1 nlg Subst. in 5 ml A 1. in A, Ae 1. + 2 ml W + Baryt1. in NH4OH wasser ->• blauer Nd. und Na2COa2. + Mg-Salz + NHS Lsg. violettrot ->• weiße, rasch violettin Lauge stichig blau werdende violettblau Trübung

Blättchen

315

XVII 73

swl. in W. wl. in k. A l.in A,Bzl.,Chlf. 1. in H 2 S0 4 gelb 1. in h. W, A, Ae

(A)

Tafeln (A) Krist.

0,999

I I 324 V 380

unl. in W 11. in A, Ae Geschmack bit- 1. in W, A Ex ter; anästhesierend; geXIV 568 ruchlos

(A)

weiße Krist.

Blättchen (W)

gelbe Tafeln (A)

subl.

wl. in W, Ae X I I 247

X I I 269

rötlichbraunes Plv. Krist.

0,1 g Subst. in 1 ml konz. H 2 S0 4 überschichten mit FeS04-Lsg., an Berührungsfläche ->• brauner Bing

I 531

in W inaktiv in Boraxlsg. linksdrehend 213

swl. in sd.W Dest. - > 2-Phenylbenz11. in A, NaOH thiazol sll. in Ae unl. in W Chlorhydrat orangegelbe 11. in A, Ae Tafeln Diacetylverbindung (Pellidol).Fp 75», blaßrotgelbes Plv. sll. in W 2,18 90% A 12°

102 — 102,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Sumrtlenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1467

102

4,4'-Bis-dimethylaminotriphenylmethan (Leukomalachitgrün)

1468

102

cis-Chinit

C 6 H 12 0 2

1469

102

Cinnamalacetophenon

C17H14O

/CH 2 • CH2\ HO • HC< >CH • OH 116,15 X CH • C H / 2 C,HS • CH : CH • CH : CH • CO • C,H234,28 6

1470

102

Cumaranon

C8He02

/CO\ C6H4< >CH 2

1471

102

2,4-Dibrom-3,5-dinitrothiophen

C 4 0 4 N 2 Br 2 S

BrC C • N0 2 II II 0 2 N- C CBr \ g/

1472

102

Methylharnstoff

C2H6ON2

1473

102

3-Nitro-d-campher

C10H16O3N

CH3 • NH • CO • NH2 /CO c8H / 1 X C H • N0 2

197,23

1474

102

2-Phenylnaphthalin

Cl6Hl2

C 10 H, • C6H5

204,25

1475

102 bis 108 102 bis 108

p-BrombenzoIaulfonsäuxe

C 6 H 6 0 3 BrS

Br • CeH4 • S0 3 H

237,08

102 bis 108

Maltose

1476

1477

C 6 H 5 -CH[C 6 H 4 -N(CH 3 ) 2 ] 2

330,45

134,13 331,95

74,08

354,42 H 5 C 2 00C-C—C- OH II II H.C-C C—C C-COOC2 \ / « « g HC C-CH3 Hb \ / S C12H22OU CH(OH) • CH(OH) • CH HO • CH, • CH • CH(OH) 342,29 1 0 0

5,5'-Dimethyl-3-oxyC 16 H 18 0 6 S 2 2,3'-dithienyl-4,4'-dicarbonsäurediäthylester

OH • CH, • CH • CH • CH(OH) • CH(OH) • CH • OH 1 „ 1 1478

1479

102 bis 104

Fructose (Lävulose)

C,H 12 0 6

H H OH HO-CH2-C • C • C-CO-CH2-OH 180,15 OH OH H

CjHHON

C 6 H 6 -N(CH 3 )-C0-CH 8

1480

102 N-Methylacetanilid bis 104 102,5 N,N'-Dimethylharnstoff

C3H8ON2

CH3 • NH • CO • NH • CH3

1481

102,5 Mekonin

C10H10O4

88,11 194,18

H 3 C- O- 'n^/ 1 — CO x H,C • Ò

214

149,18

Aggregatzuatand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

Nadeln (Bzl.)

11

X I I I 275

Prismen (Aceton) gelbe Nadeln (A)

subl.

VI 741 VII 499

152-154 XVII118 riecht nach Hyazinthen (16mm)

Nadeln (A)

Prismen (W od. A) Prismen (Bzl.)

10

1,204

Z.

IV 64 VII 128

Blättchen (A)

345-346

V 687

Nadeln

155 (Vak.)

X I 57

mit Dampf flüchtig

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

unl. in W I. in A II. in Ae, Bzl. wl. in Lauge 11. in W, A swl. in Ae, Chlf. unl. in W I. in A, Ae + H2S04->rot wl. in W II. in A, Ae 1. in Na OH

11. in W, A unl. in Ae unl. in W I. in A, Ae II. in Bzl., Chlf. unl. in W I. in A, Ae II. in Bzl.

Chlorid Fp 75—76° Amid Fp 165°

Nadeln (W)

1,540

weiße 1,66918° Nadeln + HH.0 (W)

Blättchen (Lg.) Prismen (Chlf.+Ae) Nadeln (W)

I 918

0,977120°

245

1,142

268-270 subl.

Spaltung Glukose; süßer Geschmack

79 W 21° 140 W 50° 569 W 96° wl. in A, Ae

reduziert Pehlingsche Lsg. Phenylosazon Fp 208°, hellgelbe Nadeln

[>$> - 1 3 3 , 5 ; süßer Geschmack

355 W 20° 8,3 A 18» 1. in Ae

wss. Lsg. + Lauge beim Erhitzen ->• gelb ammoniakal. Silbernitratlsg. wird reduziert 50 mg Subst. in 1 ml W. + 0,5 ml. 20%ige HCl 5 Min. in W-Bad erhitzen ->• stark blau

X I I 245

wl. in W 1. in A

IV 65

11. in W, A swl. in Ae 0.14 W 15° 4,5 sd. W 1. in A, Ae H 2 S 0 4 rot

XVIII 89

215

103—104 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mo l.Gewi ch 1

1

2

3

4

5

6

1482

103

Chloralurethan

C 6 H 8 0 3 NC1 3

CC13 • CH • KH • C0 2 • C 2 H 5

236,52

OH

1483

103

3,4-Dibrom-2,5-di[di chlormethyljthiophen

C e H 2 Cl 4 Br 2 S

1484

108

l-Nitronaphthol-(2)

C 10 H 7 O S N

1485

103

5-Oxythionaphthen

C 8 H 6 OS

BrC—CBr II II CloHC • C C • CHC12 \ / S ©¡SN • C l 0 H, • OH H C HO • C 11 HC \ / C H

407,80

189,16 150,19

C—CH M IiII II C CH \ / S

1486

103

2-Phenylbenzoxazol

C 13 H,ON

C9H/NSC-C,H5

195,21

1487

103

1,2,3-Triaminobenzol

C6H9N3

C a H 3 (NH 2 ) 3

123,15

1488

103

3,5,5'-Trichlor-2,2'dithienyl

C 8 H 3 CI 3 S 2

269,60

1489

103 bis 104 103 bis 104

Benzoylessigsäure

C,H 8 0 3

HC—CCI H C — C H II II II II CIC C C CCI \ / \ / s s C„Ht • CO • CH2 • COOH

1,2-Dioxynaphthalin

c10H8o2

C 10 H 6 (OH) 2

160.16

C,H 8 N 2

H 2 N • C 6 H 4 • NH 2

108,14

HO 3 S • CH2 • CH2 • SO 8 H

190,19

1490

1491

103,8 o-Phenylendiamin

1492

104

Äthandisulfoiisäure-(l,2)

CüHJOJSÜ

1493

104

Atophanguajacolester (Guphen)

C23H1703N

355,36

CO • 0 • A

A

ÒCH.

\A/N ' >

216

LC H

164.15

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstcin- Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

10

weiße Krist.

I I I 24

gelbe Nadeln od. Blättehen (A)

VI 653

Nadeln (verd. A) Krist.

Nadeln (Eg.) weiße Krist.

Reaktionen

12

13

11

geruch- und ge- wl. in W schmacklos

+ starke Säure — erhitzen - > Geruch nach Chloralhydrat -f- AgNOj — erhitzen + 1 Tropfen 2n-NH„ ->• scheidet Ag ab alkohol. HgJ 2 -Lsg. beim Erhitzen - > rotbraunen Nd.

1. in A

XVII119

336

Nadeln (Bzl. + PAe) Nadeln (CS,)

Blättchen (Chlf.)

Löslichkeit

XXVII72 mit Dampf flüchtig XIII294

X 672

I. in h. W II. in A, Ae

VI 975

256-258

XIII 6

unl. in k. W 1. in A, Ae sll. in W, A, Ae

sublimierbar

IV 11 geruch- und geschmacklos

217

Erhitzen über Fp 104° - > C0 2 + Acetophenon + Fe(N0 3 ) 3 ->- violett Diacetat Fp 104—106"

wl. in W 1. in A, Ae I. in Alkalien gelb, an der Luft grün 4,22 W 35° + FeClj + HCl - > rote II. in A, Ae, Nadeln (Hydro chlorid des Chlf. 2,3-Diaminophenazint-) Diacetylderivat Fp 185 bis 186°, Nadeln 11. in A unl. in W, in wenig A unter ErwärSäure, Laugen men gelöst + verd. HCl 1. in A bleibt Lsg. klar + l n Jodlsg. —• braunes amorphes Perjodid

104—105 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1494

104

2,3-Dimethylnaphthalin (Guajen)

C12H12

1495

104

Phenanthridin

C13H„N

1496

104

Piperazin

C4H10N2

NH
grün, bei Buhe - > braun, wieder schütteln ->• grün mit Na 2 C0 3 geschüttelte Lsg.-> grün + sehr verd. Fe(N0 3 ) 3 -Lsg.->- intensiv grün + Hexamethylentetramin —>• blauviolett Phenylurethan Fp 165°, Nadeln PHenylurethan Fp 134» Benzoat Fp 57—58»

XIII148

11. in h. W, A

I I I 89

11. in W wl. in k. A unl. in Ae

Cu-Salz + 2 H 2 0 - > rosenrote Nädelchen Ni-Salz + 2 H 2 0 - > gelber kristalliner Nd. Pikrat Fp 265»

Prismen (Bzl.)

VII 554

11. in W, A swl. in Ae, CS2

+ Fe(N0 3 ) 3 ->- violettrot

Tafeln (A)

I 899

160 Z.

[a] D - 3 2 » (W) 58 W 17» 1,5 A 4,2 90% A 17° unl. in Ae

219

105—106 Name

Fp

1508

105

Summenfoimel

Strukturformel

Physostigmin (Eserin)

MolGe wicht

275,37

CHj • NH • CO • O

105

Pimelinsäure

C,H1204

HOOC • (CHj), • COOH

160,16

105

Propionanilid

C,H u ON

C 2 H 5 .CO-NH-C,H S

149,18

105

cis-Terpin

CioH 20 O t

105

o-Toluylsäure

c 8 h 8 0,

172,26 / ch 2-- CH 2 X CHs-(OH)C< }CH-C(CH3)l2-OH \chs-ch/ 136,14 CHS • C6H4 • COOH

105 bis 106 105 bis 106

2-Aminobenzophenon

c13huon

Dichlordiphenyltrichloräthan (DDT, Gesarol, Gesapon, Neocid, Duolit)

C14H,C16

106

4-Aminoacetophenon

CgH,ON

106

d-Campholsäuie

106

C.H. • CO • C,H. • NH.

197,22 389,94

C / | \ CI CI CI

3,4-Dichlor-2,5-dijodthiophen

C.CLJ «S

4-Nitrobenzaldehyd

c,h 6 o 3 n

H 2 N • C6H4 • CO • CHS H2C • C(CH3)(COOHk >(CH3)2 -CH(CHj) H 2 C—

170,24

C1C—CC1 JC CJ \ /

106

135,16

404,85

s

O 2 n • C,H4 -"CHO 151,12

220

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez.- punkt Beilstein- Physikalische Konstanten und Gu wicht Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

hygroskopisch

Krist. (Bzl.)

monokline Tafeln (W)

1,32915"

Blättchen (verd. A) Krist.

1,175

Spieße (W)

l,062 l l s °

272 I I 670 (100mm)

X I I 250 258

VI 745

259

I X 462

hellgelbe Blättchen (A) weiße verfilzte Krist. Nadeln

XIV 76

Krist. (verd.A) Prismen (A)

293-295 XIV 46

Prismen (W)

Ii

Löslichkeit

Beaktionen

12

13

+ selenige Säure + H 2 S0 4 wl. in W (0,5:100) in der Kälte 11. in A, Ae, bräunlichgelb, in der Chlf. Hitze braunrot I. in H 2 S0 4 gelb + Dimethylaminobenzaldehyd + H 2 S0 4 (2:6) bei stärkerem Erhitzen ->• laubgrün + Ferrichlorid + Ferricyankalium wird reduziert Berliner Blau + Titansäure-H 2 S0 4 erwärmen gelbbraun ->• stärkere Erhitzung rotbraun; bei Erkalten farblos, neue Erwärmung ->• obige Farbänderung Dihydrazid Fp 182° 2.5 W 13® Dipikrat Fp 166° 4,2 W 20° Phenacylester Fp 72,4° II. in A, Ae p-Phenylphenacylester Fp 145—148° 0,42 W 24» 11. in A, Ae

an der Luft - > Terpinhydrat mit Dampf 0.12 W 25° leicht flüchtig 11. in A 1. in A geruchlos

253-255 I X 34

subl.

unl. in W 11. in CC14 40,9 Ae 21° 77,0 Bzl. 21° 54,0 Chlf. 21° 89,9 Toluol 21° 64,2 Aceton 21° 1,8 A (94%) 21° 2.6 Methanol 21° I. in CS.2 wl. in Eg. mit Dampf II. in sd. W, A, Ae nicht flüchtig [ a f i + 4 9 , 8 (A) 0,02 W 19° 64,5 80%igen A 15°

VII 256

wl. in k. W 11. in A zwl. in Ae

221

4-Nitrobenzylesteri , p90,7° Amid Fp 147°, Blättchen p-Phenylphenacylester Fp 94,5° Hydrochlorid Fp 179 bis 180° (Z.) Benzoylderivat Fp 80,5°

Phenylhydrazon Fp 159°

106—107 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenforme]

Strukturformel

MoJGe wicht

1

2

3

4

5

6

1518

106

3-Oxybenzaldehyd (m-Oxybenzaldehyd)

c,h,o2

HO • C6H4 • CHO

122,12

1519

106

3,4,5-Tribrom-2-nitrothiophen

C 4 0 2 NBr s S

BrC—CBr

365,86

II

II

BrC C • N0 2 \ /

S

1520

106

Valeriansäureamid

C 6 H n ON

CH3 • (CH2)3 • CO • NH2

101,14

1521

106

Atropasäure

C,H 8 0 2

C,Hj • C( : CH2) • COOH

148,15

d-Lyxose

C6H10O8

H OH OH HO • CH2 • C—C—C—CHO ÓHH H

150,13

l-Naphthol-8-sulfonsäure

CIOH 8 0 4 S

HO • C 10 H, • SO s H

224,22

Azelainsäure

C,H l a 0 4

HOOC • (CH2)7 • COOH

188,21

bis

107

1522

106

bis

107

1523

106

1524

107 106,6

1525

107

4,4'-Bis -dimethylamino triphenylcarbinol

C23H26ON2

C,H6-C(OH)[C,H4-N(CHs)2]2

346,45

1526

107

4-Bromphenylhydrazin

C„H,N2Br

Br • C9H4 • NH • NHa

187,05

1527

107

1,5-Dichlornaphthalin

c10h,ci2

1528

bis

107

Cl

5-Nitro-o-toluidin

c7h8o2n2

\ / \ / Cl c h 3 • c„h3(N02) • n h 2

(NH2 =

1)

1529

107

2-Oxypyridin (a-Pyridon)

c 6 h 3 on

C6H4N • OH

1530

107

3,4-Dibrom-2-benzothienon

C u H,OBr 2 S

BrC

bis

108

CBr

II

II

197,06

152,15 95,10 346,05

HC C • CO • C,HS \ /

s

1531

107

bis

2,4-Di chlornaphthol

c10h6oci2

108

222

C12C10H6 • OH

213,06

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8

Nadeln (W)

Tafeln (A) Nadeln (W)

9 240

10

11

12

13

mit Dampf flüchtig

monokline Krist.

I 868

sehr hygroskopisch; sehr süßer Geschmack

Krist.

XI 275

bei 180° wasser- all. in W frei

l,029 l l l °

200 (Z.)

Blättchen (A)

subl.

gelbe Prismen (A) Nadeln (Bzl.)

1,365«°

XIII 743

1. in A, Ae

XV 434

1. in A, Ae

V 543

unl. irC W 1. in A, Ae

XII 844

wl. in W I. in A, Ae II. in W, A 1. in Ae, Bzl.

280-281 X X I 43 VI 872

Nadeln (verd.A)

180 (Z.)

0.13 k. W 1. in A

0.21 W 22» I,65 W 55° oo sd. W II. in A 2,68 Ae 15°

286,5 II 707 (100mm)

farblose Krist. (Ae oder Bzl.) Nadeln (W oder A)

VI 612

Phenylurethan Fp 158 bis 160°, Nadeln Phenylhydrazon Fp 147°, farblose Krist. + FeClg-^-schwach violett

11. in W, A, Ae

IX 610

Blättchen oder Nadeln

267 (Z.)

ßeaktionen

2,8 W 43° VIII 58 mit Dampf nicht flüchtig 11. in A, Ae 67 Bzl. 61°

II 301

1,023

Löslichkeit

mit Dampf flüchtig

223

unl. in W 11. in A, Ae

p-Bromphenylhydrazon, Fp 161,5° p-Nitrophenylhydrazon, Fp 172°, gelbe Krist. Phenylbenzylhydrazon Fp 116°, Nadeln + FeCl 3 -> dunkelgrün —>• gelb ->• rot Ammoniumsalz Blättchen D i a m i d J p 175—176°, Prismen Phenacylester Fp 69,7° p-Phenylphenacylester Fp 141° p-Bromphenacylester Fp 130,6°

Acetylderivat Fp 150° + Fe(N0 3 ) 3 ->- rot

107—108,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturiormel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1532

107 bis 108

5-Methylresorcin (Orcin)

1533 1534

107,5 Thioacetamid bis 108,5 108 Acetbromamid

C7H8O2

CH3-C6H3(OH)2

124,13

C 2 H 6 NS

CH 3 • c s • N H 2

75,13

C2H4ONBr

CH3 • CO • NHBr

93,52

1535

108

Benzoesaure-JS-naphthylester

C 17 H 12 0 2

C 10 H, • O • CO • C9H6

248,27

1536

108

C12H12N2S

1537

(H2N-C,H4)2S /CH2X

216,29

108

4,4'-Diaminodiphenylsulfid

1538

108

C^OSN,

(0 2 N) 2 C 6 H 3 -0H

184,11

1539

108

2,3-Dioxybenzaldehyd

C7H6O3

(HO)2CeH3 • CHO

138,12

1540

108

4-Oxyacetophenon

C8HS02

HO • C„H4 • CO • CH„

136,14

1541

108

Phenyl-/5-naphthylamin

C 16 H 13 N

Cl0H7 • NH • C,HS

219,27

1542

108

C13H17ON3 Pyramidon ( 1 -Phenyl-2,3-dimethyl4-dimethyIamino-pyrazolon-5)

1543

108

1544

108

1545

108 bis 109 108 bis 109

1546 1547

9,10-Di hydroanthracen 2,5-Dinitrophenol

C,H4
gelb —> langsam Chlf., Aceton, orange Essigester 2. 10 mg Subst. in 1 m l 50%iger H 2 S0 4 erhitzen Fettsäuregeruch + 1 Tropfen A nochmalserhitzt Geruch nach Essigsäureäthylester 279,9 W 25° 11. in A unl. in Ae 0.17 Chlf. 25° 1. W 60° 11. in h. W, Ae wl. in k. A unl. in W 0.83 k. A 6,67 sd. A 11. in Ae wl. in W + FeCl s --> rotviolett 11. in A, Ae Diacetat Fp 95° 1. in Soda-Lsg.

1,342

270 (14mm)

V 728

326

VI 989

X I I 876

wl. in W 11. in A, Ae

tieforange gelb

15'

Reaktionen

X X I 24 [afD> = - 2 0 , 3 ° I,89 W 20° wenige mg Subst. in Porzellanschale mit H N 0 3 (abs. A); II. in h. W (rauch.) auf W-Bad einA, Chlf. -22,0° dampfen + wenig alkowl. in Ae, Bzl. (50%iger A) hol. KOH ->- rotviolett Chloraurat Fp 160-162°

weißes Krist.Pulver

Blättchen (W)

Löslichkeit

227

Acetylderivat Fp 86—87°

109-110 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1559

109 bis 111

1560

5,5'-Dimethyl-3,3'-diaceto-2,2 -dithienyl

109,5 2,4,6-Trinitro-m-kresol

C^H^OA

HC II H 3 C-C

\ / s

C • COCHa HsCOC • C CH 278,37 II II II C C C-C]

C7H507Ns

CHS • C,H(N02)j • OH

\ / s

1561

110

Acetchloramid

c 2 h 4 onci

CHS • CO • NHC1

1562

110

Acet-o-toluidid

C»H n ON

1563

110

Acridin

c 1 3 h„n

CH. • CO • NH • C,H4 • CHj /CHv C6H4< | X H , \N

1564

110

3-Aminocampber

c 1 0 h 1 7 on

C8H14< I

1565

110

1 -Arrunodibenzothiophen

c 1 2 h,ns

H C y \ HC C

/CO

X

|1

1566

110

Benzols ulfanilid

c12huo2ns

1567

110

Caprylsäureamid

c 8 h 1 7 on

1568

110

C 26 H 22 O

1569

110

Dibenzhydryläther (Benzhydroläther) Huoranthen (Idryl)

1570

110 (Z.)

d-Glucosamin

1571

110

1572 1573 1574

C H • NH 2

I1I1

93,52 149,18 179,21

167,24 199,26

H C C

243,13

CH

1II1 11

HC C C CH N / N / N / ' c s c • nh2 H C 6 H b • S 0 2 • N H • C,H S

233,27

csh13o6n

0«

202,24

HO • CH 2 • [CH(0H)] 3 • CH • NH 2 1 CHO

179,17

Hydrobenzamid

c 21 h 18 n 2

C,H5-CH(N:CH-C,H5)2

298,37

110

3-Methoxybenzoesäure

c8h808

ch 3 - o - c , h 4 - c o o h

152,14

110

2-Nitrobenzonitril

C7H402Na

0 2 N • C,H 4 • CN

148,12

CgH1406

HO • CH 2 • [CH(OH)] 4 • CH 2 • OH

182,17

~ 1 1 0 d-Sorbit (Sionon)

C16H10

228

CHs-(CH2),-CO-NH2

143,22

[(C 6 H 6 ) 2 CH] 2 0

350,43

Aggregatzustand Farbe 7

gelbe Nadeln (A + W ) Blättchen (Bd.) Nadeln Säulen (verd. A)

Wachs

Prismen (A) Blättchen Krist. (Bzl.) Nadeln (A)

SiedeSpez. punkt Gewicht ®C 8

1,168"'

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften

9

10

explodiert 150°

VI 387

11

Löslichkeit

Beaktionen

12

13

0,22 W 20° 0,81 sd. W ll.inA, Ae,Bzl. sll. in W, A

I I 181

0.86 W 19® 1. in A, Eg. 345-346 X X 459 subl. bei 100°; wl. in sd. W reizt Schleim- 11. in A, Ae, häute u. EpiCS2 dermis; mit Dampf flüchtig 243-245 XIV 10 mit Dampf unl. in W flüchtig; riecht 1. in A, Ae fischartig 296

X I I 792

X I I 565 >200 I I 349 (Z.) 267 VI 679 (15mm) 217 V 685 (30 mm) 250-251 (60 mm)

Nadeln (Methanol)

IV 328

Krist (A oder Ae) Nadeln (W) Nadeln (W) Nadeln

VII 215 170-172 (10mm)

X 137 I X 374 I 533

wl. in W 11. in A, Ae 0.45 sd. W 11. in A, Ae wl. in sd. W 11. in Bzl. subl. in flachen unl. in W wl. in k. A Nadeln ll.inAe,Bzl.,Eg. 1. in h. H 2 S 0 4 blau 11. in W wl. in A unl. in Ae

Pikrat Fp 208°, gelbe Nadeln Quecksilbersalz Fp 325°, Nadeln Hydrochlorid Fp 226 bis 228° (Z.) Phenylhydrazon Fp 107°

Zers. bei 300° mit Mellitsäureanhydrid braunrote Schmelze Pikrat Fp 183°, rötlichgelbe Nadeln Chinoni , pl88°,rote Nadeln Oxalat .Fp 153° (Z.), Nadeln Oxim-Fp 127°,prismatische Kristalle Semicarbazon Fp 165°, Nadeln bei 120°->-Amarin Fp 133°

unl. in W 11. in A, Ae wl. in k. W l i . i n h . W , A,Ae 11. in sd. W, A, Eg. [ a ] D - l , 7 ° ( W ) , sll. in W mit wenig CuS0 4 -Lsg. ver+ 1 , 4 ° (Borax- swl. in k. A setzte wss. Lsg. + 2nL a u g e - > blau; + einige lösung); süßei 11. in h. A Tropfen n/10-KMn0 4 Geschmack Lsg. ->• tiefgrün ->• Braunfärbung; bei gelindemErwärmen—Grotes Kupferoxydul

229

110—110,7 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1575

~110

1576

110

1577

110

1578

110 bis 110,5

1579

1580 1581 1582

5-Sulfosalicylsaure (p-Phenolsulfon-ocarbonsàure) 3,3',4,4'-Tetrabrom2,2'-dithienyl

C,H6O6S

HO • C6H3(COOH) • SO 3 H

218,18

C 8 H 2 Br 4 S 2

BrC CBr B r C — C B r Il II II II HO C C CH \ / \ / s s CH3 • C 6 H 4 • COOH

481,88

140,19

253,04

205,24

M-Toluylsàure

C8H8O2

2-Propiothienon

C7H8OS

110 bis 111

3-Brom-2,5-dinitrothiophen

C 4 H0 4 N 2 BrS

110 bis 111 110 bis 111 110 bis 112

2,6-Diniethylnaphthalin

C 12 Hi 2

HC CH Il II HC C • CO • CH, • CH, \ / s HC CBr Il II 02N-C C • NO2 V / s C 10 H 6 (CH 3 ) 2

6-Phenylchinolin

C15HnN

C»H 6 N-C 6 H 6

1 - Phenyl -2,3 - di me thyl pyrazolon-(5) (Antipyrin)

C n H 1 2 ON 2

/CH3 / V N /

kJ ^

1583

110 bis 120

1584

110,7

1

CO

136,14

156.21

188.22

\C-CH3

11

CH

a-Naphthol-5-sulfonsaure (L-Sàure)

C 10 H 8 O 4 S

HO • C 10 H, • S 0 3 H

224,22

Resorcin (1,3-Dioxybenzol)

C,H 6 0 2

HO •

110,11

230

• OH

zustand Farbe

Spez. Gewicht

Physikalische Siedepunkt Beilstein- Konstanten und Zitat °C Eigenschaften 9

Nadeln + 2H20 (W)

Prismen (W)

1,054112°

Blättchen

10

1,19520"

weiße tafelförmige Krist.

12

13

saurer Geschmack

263

I X 475

0,085 W 15° sublimierbar; mit Dampf I,7 W 100° leicht flüchtig II. in A, Ae

261-262

V 570

mit Dampf flüchtig

260 (77 mm)

X X 483

oo in W A, Ae

uni. in W wl. in A

swl. in W 11. in A wl. in Ae 211-212 X X I V 27 schwach bitter; 34 W 20» 74 A 20° (10mm) kühlend; 2 Ae 20° 319 wirkt anti1. in Chlf. pyretisch (174mm)

zerfließliche Krist. weiße Tafeln 1.271716' oder Säulen (W, A, Ae)

ßeaktionen

X I 411

(A) Tafeln (A)

11

Löslichkeit

X I 273

280,8

VI 796

1. in W

kryoskop.Konst. 6,5; schmeckt sehr süß; fast geruchlos

231

147 W 12° 229 W 30° 144 A 9° 11. in Ae wl. in Chlf.

+ Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. lettrot

vio-

4-Nitrobenzylester Fp 86,6° Amid Fp 97°, Nadeln p-Phenylphenacylester Fp 136,5°

P i k r a t Fp 142°

wss. Lsg. + 1 Tropfen Fe(NO„) 3 -Lsg. - > orange + 4 - 5 Tropfen Fe(N0 3 ) 3 Lsg.->• intensiv orange Subst. + 2 Tropfen konz. H N 0 3 - > - f a r b l o s ; 5 bis 10 Sek. Erhitzen i m W-Bad->rot + H20 - > violettrot Zinksalz lanzettförmige Nadeln 2-Nitroso-a-naphthol-5sulfonsäure gelbe Nadeln Lsg. + Lauge->• farblos; erhitzen ->• grün, + C h l f . u. erhitzen ->• violettrot 1 mg Subst. + 1 Tropfen Eisennitratlsg. ->• blaßblauviolett + 3 Tropfen 2n H C l e n t f ä r b t + 1 Tropfen Nitritlösung langsam blaßgrün oder gelb, + N H 3 nach 1 Min. - > tiefgrün + Formaldehyd (3 Tropfen in 3 ml HCl) amorpher Nd., erwärmen ->• rot (1:100000) Phenylurethan Fp 164°, Tafeln

111—111,1 Lfd. Nr. 1

Fp

2

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

3

4

5

6

02N • C0H3C1 • OH /CH„-CH(OHK H2C< >CH-COOH xCH CH/ 2 0 II c /\ H2C C CH\ 1 1 >0 H2C CH—CO/ \/ 0 H H C C HC C C C • CO • CH. 1 II II 1 HC C C CH C S C H H /CH2 • CH2v NCH • CH/ 2 HC C • CO • CH. II II | H.C 3 •C \ / C-CH. CH.-COOH s

173,56

1585 111 2-Chlor-4-nitrophenol

C6H403NC1

1586 111 Hexahydrosalicylsäure

C7H12Os

1587

111 Patulm (Anhydro-3-oxy- C7H„O4 methylen-tetrahydroy-pyron-2-carbonsäure)

1588 111 3-Acetodibenzothiophen bis 112

Ci4H10OS

1589 111 1.4-Diäthylendisulfid (Dithian) bis 112 1590 111 2.5-Dintethylthenoylbis 3-/?-propionsäure 112

C4H8S2 CIOH1203S

1591

Cl0HgN2

0

C6H6JSHg

HC—CH II II H.C-C C-Hg-J \/ s C1C—CC1 C1C—CC1 II II II II C1C C C C • CH. \/ \/ s s JC CBr II II BrC CBr s HC C • C,H4 • CHj HC CH \/ s

111 Dipyridyl-(4,4') bis 112

1592 111 5-Methyl-2-jodrHercuribis thiophen 112

C9H3Cl6S2 1593 111 3,3',4,4',5-Pentachlorö'-methyl-2,2 '-dithienyl bis 112 1594 111 2,3,5-Tribroni-4-jodthiophen bis 112

C4Br3JS

1595 111,1 3- p-Tolylthiophen bis 111,2

CnH 10 S

232

0

144,16 154,12

226,28

120,22 212,26

156,18 424,68

352,52

446,77

174,25

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften 8

9

Nadeln (W) Prismen (Ae) farblos

Prismen (CS,)

10 VI 240

200

11

Löslichkeit 12

X 5

wl. in W 11. in A, Ae IL in W, A, Ae wl. in Bzl. optisch inaktiv 11. in W

XIX 3

mit Dampf flüchtig

wl. in W 1 in A, Ae, CS 2

bei 200° W-AbSpaltung

Nadeln (W)

304,8

XXIII 200

schmeckt bitter wl. in W sll. in A 11. in Ae, Bzl., Chlf.

233

Reaktionen 13

111,5—112 Lfd. Nr.

Ff

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1596

111,5 Äthylmalonsäure

C5H8O4

C 2 H 5 • CH(COOH) 2

132,11

1597

112

dl-Brenzweinsäure

C5H8O4

HOOC • CH(CH 3 ) • CH 2 • COOH

132,11

1598 1599

112 112

N,N'-Diäthylharnstoff Dibenzalaceton

C 5 H 1 2 ON 2 C 17 H 14 O

C2H6-NH-CO-NH-C2H5 (C 6 H 6 • CH : CH) 2 CO

86,13 234,38

1600

112

3,4-Dichlor-2,5-di-[dibrom- CGILGCL^L^riS methylj-thiophen

496,11

1601

112

l-Methylnaphthol-(2)

CuH10O

C1C—CC1 II II Br 2 HC • C C • CHBr 2 V s CH a • C 1 0 H 6 • OH

1602

112

/?-Naphthylamin

C 1 0 H,N

C 1 0 H, • NH 2

143,18

1603

112

l-Nitrosonaphthol-(2)

C10H7O2N

HO • C JO H 6 • NO

173,16

1604

112

N-Phenylbenzamidin

C13H12N2

196,24

1605

112

Sulfanilid

CL2HL202N2S

C„H5-NH-C(:NH)-C6H5 oder C,H5-N:C(NH2)-C6H6 (C6H6-NH)2S02

248,29

1606

112

2,3,4-Trinitrotoluol

CÄO.N3

(02N)3C,H2-CH3

227,13

1607

112

Triphenyl chlornlethaii

CX»H16C1

(C 6 H 5 ) 3 C-C1

278,76

1608

112 bis 113

C,H 6 CI 6

290,85

1609

112 bis 113 112 bis 113

C 6 H 6 CI„ y-Benzolhexachlorid (y-Hexachloreyclohexan, Hexanchloran, Gammexan, 666-Wirkstoff) Mannithexanitrat C6H8O18N6

0 2 N • O -CH2 • [CH(0 • N 0 2 ) ] 4 • CH 2 O-NO 2

452,17

C 1 0 H 6 (NO 2 ) 3

263,16

1610

1,2,5-Tiinitronaphthalm

C10H5O6N3

234

158,19

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. Gewicht punkt °C 8

Prismen (W)

9

10

160 Z.

I I 643

I I 637

Krist.

1,411°

200 (Z.)

Nadeln (A) gelbe Blättchen (A)

1,042°

263 Z.

Nadeln (W) Blättchen (W)

subl.

l.Oöl980

orange Blättchen oder Prismen (A, Ae oder Bzl.) Nadeln (A)

Z. ~ 170

Prismen (A) Krist. (Bzl.)

Nadeln (A)

11

1,604"°

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

11. in W, A Ae

bei 200° W-Ab- 66,7 W 20° spaltung 11. in A, Ae 0,35 Chlf. 18° 11. in W, A, Ae I 679 VII 500 Lsgg. fluoreszie- unl. in W ren blaugrün swl. in k. A wl. in Ae

bei 160° Buttersäure Diamid Fp 216° Dipikrat Fp 187° Dihydrazid Fp 168° Diamid Fp 225° Phenacylester Fp 101,5° Lsg. in konz. H 2 S0 4 ->- rot O x i m i > 142—144°, Nadeln Phenylhydrazon Fp 146,5° bis 147,5°, orangegelbe Nadeln p-Nitrophenylhydrazon Fp 173°, gelbrote Blättchen

VI 664

wl. in W 11. in A, Ae I. in H 2 S0 4 rotgelb X I I 1 2 6 5 geruchlos; mit II. in h. W, A, Dampf flüchAe tig; Lsg. fluoresziert stark blau; sublimierbar VII 712 mit Dampf 0,02 W 20° flüchtig 2,4 A 13° 11. in h. A, Ae X I I 264

wl. in W sll. in A, Ae

X I I 579 schmeckt unangenehm beißend V 349

0.7 sd. "W 11. in A, Ae

290 Z. 230-235 V 700 (20mm)

breite Nadeln (Ae) Nadeln

306,1

Z.

Nadeln (W)

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften

Ex V 8

mit Dampf flüchtig

I 543

verpufft bei starkem Erhitzen

V 563

235

wl. in k. A 11. in Ae 11. in Ae, Bzl., Chlf. 1. in fl. S0 2 gelb unl. in W 1. in Ae, Aceton, A, Chlf., Dioxan, Eg. unl. in W 1. in h. A, Ae 1. in A

Acetylderivat Fp 134 bis 136°, Blättchen Benzoylderivat Fp 162 bis 163°, Nadeln Pikrat Fp 195°, gelbe Nadeln

Erhitzen ->• Anilin + Benzonitril

+ W ->• HCl + Triphenylcarbinol + alkohol. KOH - > 1,2,4Trichlorbenzol, 1,3,5-Trichlorbenzol, wenig 1,2,3Trichlorbenzol und HCl

112-114 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1611

112

C 8 H 10 O 2

C6H4(CH2 • OH),

1612

118 112

bis bis

114

1613

p-Xylylenglykol

Trasentin (Chlorhydrat d. C20H26O2NCI Diphenylessigsäureesters d. Diäthylaminoäthanols)

112,5 Benzhydrazid (Benzoyl-

1614

118

hydrazin) Ammoniunlacetat

1615

113

Syringaaldehyd

347,87 (C,H6)2CH-CO • OCH2CH2N(C2H5)2 • HCl

C7H8ON2

C 6 H S • CO • N H • NHA

C 2 H,O 2 N

CH3 • COO • NH4

C»H10O4

138,16

CHO

136,15 77,08 182,0»

CHAO • L ^ ) • OCH, OH 1616

113

Z-Bornylen

CJ0H1S

H2C • C(CH3)—CH

199,20

136,22

I C(CH3), 1

1617

113

4-Nitrodiphenyl

C 12 H,O 2 N

H2C-CH CH C6H5 • C,H4 • NO,

1618

113

Pentaaoetyl-a-d-glucose

CKHJJOU

C„H 7 0(0-C0-CH 3 ) S

390,33

1619

113

2-Phenoxybenzoesäure

C13H10O3

C6H5 • 0 • C,H4 • COOH

214,21

1620

113

j8-Benzilnlonoxinl

C 14 H U O 2 N

C,H 6 -CO-C(:N-OH)-C,H 6

225,23

1621

114 113

2-Brom-4-nitrophenol

C6H403NBr

0 2 N • C,H„Br • OH

218,02

1622

114 113

Bikhaconitin

C36H5AIN

C 3 .H 51 0 n N-H 2 0

673,58

C,H 6 O 3 N

0 2 N-C,H 4 -0H

139,11

C8H,ON

CHA • CO • NH • C„H5

135,16

1623

1624

bis

bis

bis

116 113,6 4-Nitrophenol

114

Acetanilid (Antifebrin)

236

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gjwicht

Siedepunkt °C

7

8

9

Nadeln

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

12

13

1 mg + 10—20 mg Paraform + 1 ml konz. H 2 S 0 4 - > gelb ->• violettrot -f- Fe-Phosphorsäure ->• braun-violettrot + Salpeter-Schwefelsäure ->• olivstichig-hellbraun

Geschmack bitter; anästhesierend, geruchlos

Tafeln (W)

zll. in W, A wl. in Ae 11. in W I I 107 I. in A VIII 391 riecht nach Va- si. in W nille II. in A I X 319

1,771"'

Krist. (Methanol) Nadeln (A)

Reaktionen

11. in W, A, Ae Diacetat Fp 47°

VI 919

•weiße Krist.

hygroskop. Nadeln bräunliche Krist.

11

Löslichkeit

146 V 155 (750mm) 1,328

340

V 583

Nadeln (A)

subl.

I I 159

Blättchen (verd. A)

355 (Z.)

X 65

Nadeln (Bzl.)

Z.

Nadeln (verd. A)

L• rotgrüne Fällung 4. Subst. mit K 4 [Fe(CN) e ] verreiben + etwas Wasser ->• permutterartige Kristallfärbung 5. Lsg. in H 2 S 0 4 + 1 Tropfen H N O j • H 2 S 0 4 - > violettrot ->• leuchtend orange

+ SbClj in C h l f . - > b l a u

1. in A

11. in W, A wl. in Ae

245

+ Fe(N03)3->rot

117—118 Lfd. Nr.

Fp

Name

Surrimenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1672

117

bis

p-Lactylphenetidin (Lactophenin)

CUH1S03N

1673

117

3-Nitrobenzonitril

C,H4O2N2

0 2 N • C,H4 • CN

148,12

1674

118 117

Tetrabromthiophen

C 4 Br 4 S

BrC CBr II II BrC OBr \ / S

399,76

dl-Tropasäure

CJHkjOJ

H O • CH2 • CH(C6H5) • COOH

166,17

118

bis bis

117

bis

ö V

209,24

N H • CO • C H ( O H ) • C H 3

118

1675

0 • C2H5

118 1676

117,5

Chrysoidin

C 12 H 12 N 4

C,H6-N:N-C6H3(NH2)2(2.4)

212,25

1677

117,5

4,6-Dibrortt-2-nitrophenol

C 6 H 3 0 3 NBr 2

0 2 N • C 6 H 2 Br 2 • OH

296,92

1678

118

3,4-Diäthyl-2-chlormercurithiophen

C e H u ClSHg

375,30

1679

118

3,4-Dibronl-2-tluophensäure

C s H 2 0 2 Br a S

H5Ca • C — C • C2Hs II II HC C • Hg • C1 \ / S BrC CBr II II

3,4-Dibromtlüoplieii-2sulionsäurechlorid

C 4 H0 2 ClBr 2 S 2

285,96

HC C•COOH \ /

s

1680

118

BrC—CBr II II HC C • S02C1 \ /

340,46

C,H 4 (N0 2 ) 2

168,11

HO • C 6 H 4 • CH2 • CH2 • N(CH 3 ) 2

165,23

CH 3 -C 6 H 3 (N0 2 )-0H

153,13

/ C H a • CH(CH 3 ) x HN< >NH X CH(CH 3 ) • C H /

114,19

s

1681

118

o -Dinitrobenzol

1681a

118

1682

118

Hordenin C10H16ON (j5-[p-Oxyphenyl]-a-dimethylaminoäthan) 5-Nitro-o-kresol (OH = 1) C 7 H , O 3 N

1683

118

bis

119

trans-2,5-Dinlethylpiperazin

C6H4O4N2

C,HUN2

246

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

9

farblose Nadeln

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

Löslichkeit 12

1. in k . W 1:330 0,1g Subst. mit 1—2 ml konz. HCl kochen 1. in h. W 1:55 + 10 ml W,filtrieren; zu 1. in A 1:8,5 Filtrat 3 Tropfen Chromsäurelsg. (3:100) ->• rubinrot

subl.

I X 385

I. in h. W, A II. in Ae

Nadeln (A)

326 170-173 (13mm)

X V I I 34

unl. in W

Tafeln (W)

160 (Z.)

X 261

I,98 W 20° II. in h. W 1. in A, Ae wl. in k. Bzl.

X V I 3 8 3 Salze rot

wl. in sd. W 11. in A, Ae, Bzl., Chlf.

V I 346

mit Dampf flüchtig

swl. in W wl. in A, Ae

mit Dampf flüchtig

0,01 k. W 0.38 sd. W 3,8 A 25° 33 sd.A 27,1 Chlf. 18» 5,66 Bzl. 18» 1. in W 11. in A, Ae

gelbe Prismen (A, Ae)

2,433

subl.

V 257 Nadeln (W) 1,56517° 319 Tafeln (A) (773mm)

Prismen (A)

173 (llmm)

gelbe Nadeln (Lg-) Tafeln (Bzl.) Prismen (Chlf.)

X I I I 626 VI 365

162

13

X I I I 491 geruchlos; schwach bitter

Nadeln (W)

gelbe Nadeln (W)

Reaktionen

wl. in k. W 11. in A, Ae, Bzl. 11. in W, A wl. in Ae

XXIII19

247

118—119 Lfd. Nr.

Fp

Name

Suittmenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1684

118 bis 119

4-Methyl-2-thiophensäure

CgHjOgS

1685

118,5 Cyanacetamid

c3h4on2

1686

118,5 Phenothiophen

Cj0HeSj

H„C • C CH II II HC C-COOH \ / s NC • CHS • CO • N H ,

142,17

H C y \ HC C—C I II II HC C C

190,27 CH II CH

84,08

oder

\ / \ / \ / C S S H

H C

y\

HC—C C—CH II 1 II II HC C C CH W X / s c s H 1686a

119

1687

119 d-Campheroxim

c10h17on

1688

119

dl-Citramalsäure

CsHgO,

CHS • C(OH) • COOH 1 CHa •COOH

148,11

1689

119

Jodoform

chj 3

chj 3

393,78

1690

119

Methylthioharnstoff

c2h,n2s

CH3 • N H • CS • N H ,

1691

119

Phenanthjol-(3)

CnH10O

HO • CtS3X

1692

119

5 -Phenyl-2,2'-dithienyl

OiiiA

HC CH HC CH II II II II H 6 C,-C CC CH \ / \ / S S

5-Brom-2-jodmercurithiophen

C4HsBrJSHg

248

HC—CH II II Br • C C • Hg • J \ / s

489,56

/C:N•OH CaHu< |

167,24

90,14 yCtEt

194,22 242,25

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. Gewicht punkt »C 9

Nadeln (A) rubinfarbene Krist.

Z.

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

11

I I 589

15,4 k . W 1,8 k. A

346

1,011 116 " 249—254 V I I 112 [a]™ —42,4 (A) (geringe Z.) zerfließliche I I I 444 Z. Krist. (Essigester) gelbe Tafeln 4.008 1 7 ' I 73 mit Dampf (Aceton) flüchtig; durch Licht zersetzt; Geruch durch dringend, safranartig süßlich

unl. in W 11. in A, Ae

Prismen

I V 70

Nadeln (verd. A)

VI 705

11. in W, A wl. in Ae wl. in W 11. in A, Ae

Nadeln (verd. A)

grünlichgelbe Krist.

249

Tetrabromidverbindung — orangerot Tetram troVerbindung — gelborange

11. in A, Aceton erhitzen ->• Citraconsäureanhydrid unl. in Bzl. unl. in W 1,6 90%iger A 18°

11 s d . A 18,5 Ae 1. in Eg.

Subst. (1—3 Tropfen alkohol. Lsg.) mit geringer Menge Phenol und NaOH vorsichtig über kleiner Flamme erwärmen. Nach Vertreiben des A bildet sich roter Beschlag, der in wenig verd. A karminrot löslich ist Pikrat Fp 159°

1 1 9 —120 Lfd. Nr.

Fp

1693

119

a-Septithienyl

1694

119 bis 120

5,5'-Dichlor-2,2'-dithienyl

119 bis 120

Di-[2-thienyl]-aceton

1696

119 bis 120

3-Jod-2,4-dinitrothiophen

C,HO d N,JS

1697

119 bis 120

3,3',4,4'-Tetrachlor-5,5'di- [dichlormethyl]2,2'-dithienyl

O i M Ä

119 bis 120

ß- [2-Thenoyl]-propionsäure

CVH.O.S

HC

1699

119 bis 120

Triphenylstibinsulfid (Sulfoform)

Cr«HisSSb

HC C • CO • CH. • CH. • COOH \ / S 385,12 (C 6 H 6 ) s SbS

1700

119 bis 124

2,4-Diphenylthiophen

C le H 12 S

1701

120

1,7-Anthrachinondisulfonsäure

Ci 4 H e 0 8 S a

1702

120

Bernsteinsäureanhydrid

CAO,

1703

120

Conhydrin

c8h17on

143,22 h 2 c • c h 2 • CH2 I I H2C • NH • CH • CH(OH) • C a Hj

1704

120

Cyclohexen-( 1 ) -di carbonsäure-(l,2)

c8h10o4

HaC • CH2 • C • COOH I II H2C • CH2 • C • COOH

170.16

1705

120

2,3-Dichlornaphthalin

c10h6ci2

c10h,ci2

197,06

1695

1698

Name

Summenfonûel

c28h18s,

H C — C H HC II II II HC C— —C \ / \ S HC CH HC C1C

C U H 1 0 OS 2

HC HC

C

s

C

CHi HC CH II II II C— —C CH / \ / s 5 S CH

\ / s

CH

HC—CH

S OaN-C—CJ II II HC C • N02 C1C—CCI

s

S

S

H6C6 • C — C H II II HC C • C6H5

HO,s

co

235.15

so3h

CC0

CO -CH» I I OC•O•CO

222.31

CH

C1C—CCI II II —C C-CHCl,

CH

S

576,83

CCI

C-H 2 C-CO-CH 2 -C

C12HC-C CV

250

Mol.Gewicht

Strukturformel

300,04

469.89

172,19

236.32

368.90

100,07

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. Gewicht punkt °C 8

9

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

Löslichkeit 12

Beaktionen 13

weinrote Krist.

+ Paraform-H 2 S0 4 + FeXVI894 färbt die Flam- unl. in W, Lauge, Säure H 3 P 0 4 beim Erwärmen me fahlblau langsam rötlichbraun mit brauner Fluoreszenz

weiße Krist.

X I 340

gelbes Krist.P l r . (Eg.) Nadeln (A) Blättchen (Ae)

1,503

hygroskopisch ohne zu zerfließen

11. in W, A, Eg.

261

XVII407 kryoskop.Konst. wl. in A swl. in Ae 6,3 1. in Chlf.

226

XXI 5

[a] D +10,0 (A) I. in W II. in A, Ae

Blättchen (W)

I X 770

11. i n W

Blättchen

V 544

unl. in W wl. in A 11. in Ae

251

Dichlorid Fp 231—232°, Tafeln Dianilid Fp 237—238°, Prismen Natriumsalz, gelbe Nadeln

Chloroaurat Fp 133—134° > 1200 ->• Anhydrid Fp 74°

120-120,5 Lfd. Fp Nr. 1

2

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

3

4

5

6

1706 120 Erythrit

C4H10O4

C16H12N2S 1707 120 3-Methyl-l-phenyl4,5: 2',3-thionaphthenopyrazol

HO-CHa- (CHOH)2-CHä- OH H O HC^C—C N • C.H, 1 II II 1 HC C C N X/X/X/C S C H CH3 H2N • C10He • NH,

122,12 264,33

1708 120 Naphthylendiamin-( 1,4)

CioHION,

1709 120 eis -Terpinhydrat

^10-^20^2 +H20 vgl. Nr. 1511

190,28

1710 120 2,4,6-Tribromanilin

C„H4NBr,

329,85

1711 120 1,3,5-Tribrombenzol

C,HaBrs

1712 120 eis -a-Bronlziml säure bis 121 1713 120 Thiophen-2,4-dicarbonsäuredimethylester bis 121

C,H7OaBr

1714 120 p-Amino -m-oxybenzoe säuremethylester bis 122

C 8 H,O 3 N

1715 120,5 dl-Mandelsäure

CGHGOJ

C8H804S

252

BrsC6Ha • NHj Br Br • • Br C,H5 • CH : CBr • COOH H.COOC • C CH II II HC C • COOCH. \/ s NHa Q.OH CO • O • CH, C.H, • CH(OH) • COOH

158,19

314,83 227,06 200,20

167,16

152,14

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. Gewicht punkt «C 9

Prismen

1,451

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

329-331 I 525

11 schmeckt süß

X I I I 201

Nadeln (W) weiße Krist.

258

VI 745

Nadeln (Bzl.)

300

X I I 663

Nadeln

271

V 213

(A)

Löslichkeit 12 61 W 20» wl. in A uni. in Ae

Geschmack würzig; etwas bitter; subì, in feinen Nadeln

0,4 W 15° 3,1 sd. W 10 A 20° 50 sd. A wl. in Ae uni. in W wl. in k. A 11. in h. A, Ae uni. in W wl. in sd. A

I X 600

11. in sd. W, A 6,9 Bzl. 19°

Nadeln

XIV 577

wi. in W 11. in A, Ae

1,361

Z.

X 197

13 Diforatalerythrit Fp 97 bis 98°, Nadeln Tetranitrat Fp 61°, große Blätter

wl. in W 11. in A, Ae

Blättchen (W)

Tafeln (W)

ßeaktionen

Geruch nach 15,97 W 20° bitteren Man- 20,85 W 24° deln 11. in A, Ae

253

beim Erhitzen mit verd. Säuren ->• angenehm fliederartiger Geruch Subst. + konz. H 2 S0 4 - > gelb + W - > Fliedergeruch Acetylderivat Fp 232°

Amid Fp 129°

1. + H a S0 4 ->-violett 2. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > zitronengelb + einige Krist. Ferroammonsulfat u. einige Tropfen 0,06%iger H 2 0 2 -Lsg. ->• olivgrün 3. -f Paraform-H 2 S0 4 ->• gelb ->• braun 4. 1 mg Subst. + Lsg. von 5 mg /J-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S 0 4 beim Erhitzen in sd. W-Bad — v i o l e t t e Lsg. mit a-Naphthol->- orangerot

120,6—121

Fp

Narrte

120,6 3 -Brom-2-chlormercuri bis thiophen 123

Strukturformel

Surrtrrlenforael

C 4 H 2 ClBrSHg

HC II HC

\ /

CBr II CHgCl

Mol.Gewicht

318,18

S CH.C1 • CO - N H .

121

Chloracetamid

C 2 H 4 0NC1

121

3-Chlor-2,4,5-trijödthiophen

C 4 C1J 3 S

JC—CGI II II JC CJ \ /

121

Cinnarüyleoeain

C1BH2304N

H2C-CHI N-CH. I HoC—CH

121

C18H2202N2

CH

121

N,N'-Di-[p-äthoxyphenyl ]-acetamidin (Holocain) 2,6-Dichlorchinon

C 6 H 2 0 2 C1 2

0:C„H2C12:0

176,99

121

2,4-Dinitroacetanilid

c8h,o6n,

CH S • CO • N H • C,H 3 (N0 2 ) 2

225,16

214,25

118,05

93,52 496,22

s

CH-COOCHj, 329,37 I CH• 0 • CO• CH:CH• C a H B I CH 2 222,28

"NH—^

121

Isohydrobenzoin

CI 4 H 1 4 0 2

OH H I I CjH 5 • C — C • C a H s I I H OH

121

Mesoxalsäure

c3h2o6

HOOC•CO•COOH

121

/J-Progesteron

c21h30o2

V

314,44

H.C I CH H2C I OC

C I C

CH-CH,

CH I CH.

CH CH 2 121

Rhamnit

c,H1405

CH 3 • [CH(OH)] 4 • C H 2 0 H

166,17

121

Thionaphthenchinon

C8H402S

/COx. C 6 H 4 9-Phenylacridin 3—5 mg in 0,5 ml. W + 1 Tropfen Fe(NO„) 9 ->- weiße ->- blaßrötliche Trübung; + 1 ml H 2 0 , erhitzen auf 30—40° + 1—2 Tropfen 0,06%ige H 2 0 2 - L s g . —>- schwach violett (Salicylsäure) ->• braun Äthylester Fp 211,3-211,5° Phenacylester Fp 119®

alkohol. Lsg. + wenig FeCl 3 ->• braunrot - > blauschwarze Fällung Chlorkalk-Lsg. ->• gelb

wl. in k. W 11. in h. W , A

wl. in

257

^Reaktionen

ff

Oxydation - > Isatin oder Indigo

122—124 Lfd. Nr.

Fp

Name

Sunlnlenfornlel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1743

122

bis

¿-Rhanlnose

OH OH H

C 6 H LA 0 6

l

126

i

122,5

i

164,15

H

CHJ • C — C — C — C — C H O

1

1

H

1744

l

Pikrinsäure (2,4,6-Trinitrophenol)

C,H 3 O 7 N 3

1

H

1

OH OH

OH 02N • / \

229,11 • NO2

Ñ0 2

1745

123

2,2'-Dianlinostilben

0UH14N2

H 2 N-C„H 4 -CH = CH-C,H 4 -NH 2

210,27

1746

123

0-Naphthol

C 10 H 8 O

C 10 H 7 • OH

144,16

1747

123

1,3,5 -Trinitrobenzol

C,H S O,N s

C 6 H s (N0,) 9

213,11

1748

123 (Z.) 123

Xanthydrol

CI 3 H 10 O 2

nl.iil'-Diphenol

Ciando,!

YCH(OHK C,H4/ 3C8H4 G HO • C 6 H 4 • C 6 H 4 • OH

1749

bis

198,21 186,20

124

1750

124

4-Aminobenzophenon

ClsHnON

C,H5-CO-C6H4-NH2

197,22

1751

124

2,6-Dinitro-p-xylol

C8H8O4N2

(02N),C6H2(CHs)2

196,16

1752 1753

124 124

1,3-Dioxynaphthalin 3 -Fluorbenzoesäure

CioH 8 0 2

C,H502F

C10H,(OH)a F • C,H4 • COOH

160,16 140,11

1754

124 (Z.)

4-Nitrosophenol

C,H 6 O 2 N

ON • GEN« • OH

123,11

1755

124

Pikrolonsäure

C 10 H 8 O 6 N 4

0 2 N-HC I

1756

124

Stilben (a,/3-Di phenyläthylen)

C14II12

1767

124

/?-Trichlornülchsäure

C-CHS II

OON(C 8 H 4 -NO 2 )-N

H • C • C8H5 II

264,19 180,23

C,H 5 • C • H

C3H303C13 258

CC1 3 -CH(0H)-C00H

193,42

.Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 9

Physikalische Beilstein- Konstanten u n d Zitat Eigenschaften 10

11

M71 2 0 " Säulen + IHjO (W od.A)

subl.

I 870

Md

gelbe Blätt- 1,76718° chen (W)

subl.

VI 265

explodiert bei raschem Erhitzen; schmeckt bitter

rote Nadeln (W) Tafeln

1,217

285-286

V I 627

subl.

V 271

247 (18mm)

kryoskop.Konst. 11,25; schmeckt brennend; Staub reizt zum Niesen; subl. in Blättchen; alkalische Lsg. fluoresziert violett

1,2 W 20° 7,2 sd. W 6,23 A 20° 66,2 sd. A 2,1 Ae 20»

13 /S-Naphthylhydrazon Fp 192—193°, Täfelchen p-Nitrophenylhydrazon Fp 190—191°, orangegelbe Krist. Phenylhydrazon Fp 160°, Blättchen + KCN + NaOH ->• rot Nitronpikrat zitronengelbe Nadeln (E 1:250000)

X I V 81

Nadeln (A) Blättchen Blättchen (W) Nadeln (W)

V 388

uni. in k. W I. in h. W, Alkali II. in A, Ae wl. in k. W 11. in h. W sii. in A, Ae, Eg uni. in W wl. in k. A 11. in W, A, Ae 0.15 W 25»

V I 978 I X 333

1,474 26 '

0.075 W 25» 11. in A, Ae 1. in Lauge swl. in CC14

Acetat Fp 70» + Fe(N0 3 ) 3 - > Grünfärbung - > weiße Flocken; Lsg. in Lauge wird beim Kochen mit C h l f . - > g r ü n bis blau Phenylurethan Fp 155», Blätter 3,5-Dinitrobenzoat.Fi>210», Nadeln

0.04 k. W 1,9 A 16» 1,5 Ae 17» 6,2 Bzl. 16» 1. in H 2 S 0 4 gelb Oxydation->- Xanthon

V I 991

Blättchen (verd. A)

1. in W 11. in A, Ae I. in Alkali, rotbraun X X I V 51 0,9 W 17° 4,8 A 17» 0,5 Ae 17» kryoskop.Konst. uni. in W V 630 0,88 A 17° 8,38; mit Dampf flüch- 7,88 Ae 14° tig; subii II. in Bzl. mierbar 11. in W , A, Ae I I I 286

Diacetat Fp 82,5» + FeClj blaue Färbung Benzoylderivat Fp 152°

Diacetat Fp 56»

V I I 622

gelbe Nadeln (A)

17*

- 7 , 7 » bis 57 W 19° 109 W 40° +8,9»; schmeckt an- 1. in A wl. in Ae fangs sehr süß, dann bitter

XVII129

Nadeln (verd. A) Nadeln (W)

Prismen

12

Reaktionen

X I I I 267 vgl. Nr. 2413

Blättchen (W)

Blättchen (A)

Löslichkeit

0,954 126 ° 306-307

160 (45 mm)

259

Dibromid Fp 237», Nadeln Nitrosit Fp 195—197», Kristallmehl Pikrat Fp 94—95», braungelbe Nadeln

124—126 Lfd. Nr.

F Gallerte

wss. Lsg. der Salze fluoresziert schwach blau

swl. in A wl. in Ae 11. in W, A 11. in W, A, Ae wl. in Bzl. wl. in h. W, k. A 11. in h. A, Ae, Bzl. swl. in h. W I. in h. A, Ae 2,25 W 6° II. in h. W sll. in A wl. in Ae wl. in k. W 11. in h. A, Ae 1. in H 2 S0 4

VII 621

261

+ W - > Milchsäure + FeCl3 - > schwach grüne Färbung Ammoniumsalz, lange Prismen

+ FeCl 3 -> roter N:ederschlag

126 Lfd. Nr.

Fp

Nanle

Sunimenformel

Strukturförnlel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1775

126

2,4-Dimethylbenzoesäure

C»H10O!!

(CHG)2C6HS • COOH

150,17

1776

126

2,3'-Dioxybenzophenon

C-I3H10O3

HO • C6H4 • CO • C,H4 • OH

214,21

1777

126

2-Muorbenzöesäure

C,H6O2F

F-C 8 H 4 -COOH

140,11

1778

126

Isatin-a-anil

C14H10ON2

C„H4
C:N-C,H6

222,23

1779

126

o) -Isonitrosoacetophenon

C8H7O2N

CAH6 • CO • CH : N • OH

149,14

1780

126

1,4-Naphthochinon (a-Napthochinon)

C10H6O2

YCO•CH C , H X/ II CO•CH

158,15

1781

126

Oxindol

C8H7ON

C6H4
CO

95,10 319,42

99,09 446,77

419,37

202,02 184,23

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

11

267 IX 531 (727mm)

Nadeln (W)

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

swl. in k. W wl. in h. W I. in Bzl., Chlf. II. in h. A

gelbliche Krist. (Ae + Bzl.) Krist. 1,46026' (W)

VIII 315 IX 333

0,72 W 25° 11. in A, Ae

violette Nadeln (Bzl.) orangerote Blättchen (A) Prismen (verd. A)

X X I 439

unl. in W 11. in A gelbbraunBzl.; CS2 rot

VII 671

wl. in k. W 1. in A, Ae, Alkali gelb

Z. Bubi.

gelbe Nadeln (A)

VII 724 mit Dampf swl. in k. W flüchtig; subl. I. in A II. in Ae unter 100°

227 X X I 282 (73 mm)

Nadeln (W) Nadeln (Bzl.)

subl.

X X I 46

Tafeln (A)

287 (Z.)

X X I 369

Prismen

l,563 la2 ° 255-256 V 248

Tafeln 1.15818' (A + Ae)

11. in h. W I. in A, Ae, H2SO4 II. in Alkali 11. in W, A wl. in Ae, Bzl.

24,3 W 21° 5,4 A 24»

kryoskop.Konst. 1,75 k. A 11,53

XV 123

swl. in W 5,3 A 16°

263

Semicarbazon Fp 247°, grüngelbe Krist. Guanylhydrazon Fp 233° (Nitrat), gelbe Nadeln

+ F e C l a - > r o t e Färbung

126-127 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1789

126 bis 127

Guajacolcamphorat (Guacamphol)

C 24 H 28 0„

CH, H2,

?'CH3

412,46

!-C0-0- Ö-CH,

1790 1791

126 bis 127 126 bis 127

1 -Nitronaphthylamin-(2)

C10H8O2N2

O 2 N-C 1 0 H,-NH 2

188,18

p-Oxybenzoesäuremethylester (Nipagin)

CGHGOJ

HO • C,H4 • CO • 0 • CH,

152,14

1792

127

1 -Aminoanthracen

C 14 H U N

lCHl C«HJ }C6H8 • NH2 ICHJ

193,23

1793

127

Benzidin

C12H12N2

NHA • C„H4 • C,H 4 • NHA

184,23

1794

127

2-Benzoylbenzoesäure

C14H10O3

C6H6 • CO • C6H4 • COOH

226,22

1795

127

3-Bromdibenzothiophen

C 12 H 7 BrS

H C HC 1 HC

1796

127

N-Phenylglycin

C8H,O2N

264

H C C II C

C II C

263,15 CBr 1 CH

CH S CH CsH6 • NH • CH2 • COOH

156,16

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

weiße Krist.

I X 753

orange Nadeln (A) weiße Krist.

XII1313

I. in sd. W II. in A

E x X 73 ohne Geruch; kratzender Geschmack

+ Fe(N0 3 ) 3 ->- Violettfärbung Lsg. + Paraform-H 2 S0 4 erwärmt ->• intensiv rotbraun Lsg. + Eisen-Phosphorsäure + 1 ml H 2 S 0 4 schwach grün + Paraform + H 2 0 2 ->• Grünfärbung (Brenzcatechinderivat) 1. in A gelbbraun Acetylderivat Fp 212° Chromat tiefblaue Nadeln grün fluoPikrat Fp 190° reszierend 1. in Ae wl. in k. W + Bromwasser und CS2 in ~ 1 in s d . W wss. Schicht ->• blau, 1. in A dann dunkelgrün->• farb2,2 Ae los; CS 2 -Schicht ->- dunkelrot Subst. + konz. HNO a -»•gelb Subst. + Fe(N0 3 ) 3 ->-gelbgrün ->• braungrün - > hellblau Acetatderiv. + AgN0 3 weiße Blättchen, Lsg. langsam grün alkohol. Lsg. + 10 mg aNaphthol 1. + konz. N H s - > violett 2. + K O H ->- orange ->• lachsrot erhitzen->• Anthrachinon 1. in h. W, Methylester Fp 52°, A, Bzl. Tafeln Amid Fp 165°, Nadeln

XII1335

gelbe Nadeln (A) perlmutterglänzende Blättchen

1,251

400-401 X I I I 214 (740mm)

X 747

Prismen grüne Fluoreszenz Subst. + 1 Tropfen Fe-H 3 P0 4 - > grau violett ->• olivgrün ->• stahlblau; vorsichtig erwärmen ->- graugrün, intensiv grüne Fluoreszenz

Kalischmelze - > Indigo

127—128 Lfd. Nr.

Fp

Name

Sunlnlenioniiel

Strukturfornlel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1797

127

l-Phenyl-3-methylpyrazolon-(5)

C10H10ON8

H2C C • OH« O 1 OC • N(C 6 H 6 )N

174,16

1798

127

y-Stilbazol

C13HAN

C5H4N • CH : CH • C6H6

181,22

1799

127

o -Thymotinsäure

CUH 14 0,

CH 8

194,22

/ \ • COOH

k >

0 H

CH(CH 3 ) 2

1800

127

Triphenylanlin

C18H15N

(C 6 H S ) 3 N

245,31

1801

127

2,3,5-Triphenylthiophen

C 2 2H 1 6 S

HC C • C,HS II II H6C,-C^C-C6H5

313,42

1802

127 bis 128

d-Caiüphocarbonsäure

CNH160,

HJC • C(CH 3 )—CO

196,23

1803

127 bis 128

DiäthylsulfondinlethylnLethan (Sulfonal)

C7H1604S,

C(CH 3 ) S I H2C-CH C H • COOH (CH3)2C(S02-C2H5)2

228,31

1804

127 bis 129

sek.-ButyI-/3-broaallylbarbitursäure (Pernocton)

C u H l 6 0 3 N 2 Br

C H . - C H , - CHX

s

ÇH, 3

2

X

H2C : C • C H /

/ CO—NH\ > 0 XCO-NH/

303,17

Br

1805

127,5

1806

128

1,2,3-Trinitrobenzol

C6H3OEN8

C 6 H 3 (NO 2 ) 3

213,11

Benzanlid

C 7 H 7 ON

C6H6 • CO • NH2

121,13

266

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

Prismen (W)

9

10

287 XXIV 20 (265mm)

Blättchen (A) Nadeln (W)

XX 442 X 280

Krist. (Ae)

mit Dampf flüchtig

347-348 XII 181

X 642

300

I 662

•weiße Krist.

geruch- und geschmacklos

bitterer Geschmack

1,341

Reaktionen

12

13

swl. in k . W I. in h. W, Säuren u. Alkali II. in A swl. in Ae unl. inW 1. in A, Ae 0.01 k. W 1. in A, Ae, Bzl.

wl. in k. A 11. in Ae, Bzl.

XVII91

Prisnlen (W oder Ae oder verd.A) Prismen (A), farnblätterartige Krist.

grünliche Prismen(A) Tafeln und Nadeln (W)

11

Löslichkeit

wl. in k. W 11. in A, Ae, Chlf. wl. in k. Bzl. 0,2 W 15° 6,7 sd. W 1,54 A 15° 50 sd. A 0.75 Ae 15° swl. in W 1. in Lauge

Ej V 140

wl. in sd. A

IX 195

I,35 W 25° 17,04 A 25° wl. in Ae II. in sd. Bzl.

267

beim Schmelzpunkt CO,Abspaltung kochen mit alkal. HgJ 2 Lsg ->• gelbstichiger Nd. im trockenen Probierrohr mit Holzkohle geglüht ->• Mercaptangeruch 2 mg Subst. in 1 ml W und 2—3 Tropfen 2n-Lauge + 2—3 Tropfen n/10KMn0 4 ->• langsam blau und grün 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkohol. Co(N0 3 ) 2 Lsg. + 20 mg Piperazin rotviolett 2 mg Subst. in 1 ml 1- bis 2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst, tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 Lsg. ->• blaßviolette Krist. (siedende Lsg.) 1 mg Subst. + 10 mg aNaphthol in 1 ml H2SO« insd. W-Bad-> schwach violettrot Subst. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H2SO« + F-eH 3 P0 4 warm —>• intensiv orange, grüne Fluoreszenz

128—129 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1807

128

3,4-Dibrom-2,5-dinitrothiophen

C 4 0 4 N 2 Br 2 S

1808

128

2-Nitronaphthol-(l)

C10H7O3N

s 0 2 N • C 10 H e • OH

189,16

1809

128

4-Phenylsemicarbazid

C,H9ON3

C6H6 • NH • CO • NH • NH 2

151,16

1810

128

Succinylobemsteinsäure diäthylester

C 12 H 16 0 e

256,24 / CH 2 -C(OHk H 6 C 2 OOC-C< >C-COOC2H6 ^(OHJ-CH/

1811

128

Thioxanthen

CI 3 H 10 S

C6H /

1812

128 bis 129

Diphenylsulfon

C 12 H 10 O 2 S

(C e H 5 ) 2 S0 2

218,26

1813

128 bis 129

3-Methyl-2-cKlormercurithiophen

C6H6ClSHg

333,22

1814

ß-Benzaldoxim

C,H,ON

1815

128 bis 130 129

HC C • CH, II II HC C • HgCl \ / s C6H5 • CH: N • OH

jS-Acetylphenylhydrazin

C8H10ON2

C6H6 • NH • NH • CO • CHS

150,17

1816

129

2-Aminochinolin

C9H8N2

C 9 H 6 N-NH 2

144,17

1817

129

3-Aniino-o-kresol

C7H„ON

CH3 • C6H3(OH) • NH2

123,15

1818

129

p-Dijodbenzol

C6H4 J 2

C6H4 J 2

329,93

1819

129

3,3'-Dimethylbenzidin (o-Tolidin)

c 14 H 16 N 2

HäN-CeH3(CHs)- CeH3(CH,) • NH 2 212,28

1820

129

CÄ.O.

HOOC-CH(CH3)-(CH3)CH-COOH

146,14

1821

129

dl-a,a'-Dimethylbernsteinsäure Hexaäthylbenzol

CL8H30

CE(C2H6)6

246,37

1822

129

4-Ni tro-m-kresol (OH = 1)

C7H7OaN

CH3 • C 6 H 3 (N0 2 ) • OH

153,13

1823

129

4-Oxyhydrozi mtsäure

c9H10o3

HO • C6H4 • CH2 • CH2 • COOH

166,17

(OH = 1)

268

BrC II 02N • C

CBr II C • N02

/CHJV

\C 6 H 4

331,96

198,27

121,13

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

140 Z.

11

m i t Dampf flüchtig

X I I 378

340 XVII74 (730mm)

379

Blättehen (A) Nadeln (W)

Tafeln oder 1,114 128 " Nadeln (Ae) Prismen subl.

Blättchen (W)

subl. 285

Blättchen (A) Blättchen

1,349

Reaktionen

12

13

swl. in W wl. i n A

V I 300

V I I 221

wl. in k . W, k. Bzl.

X V 241

wl. in k . W 11. in h. W, A wl. i n Ae 11. in h . W , A, Ae, Chlf. wl. in Laugen wl. in k . W, Ae 11. in A, Ae

XXII

443

V 227

wl. in W 11. in A, Ae

XIII256

Z.

I I 667

298

V 471

bei Zers. H 2 0 Abspaltung

0,8305 130 "

Nadeln (W)

V I 386

Säulen (Ae)

X 244

Acetat Fp 118°

unl. i n W wl. in k . A 1. in Ae sll. in Chlf. I. in H 2 S 0 4 gelb unl. i n k . W wl. in sd. W, k. A II. in h . A

XIII579

Nadeln

Löslichkeit

wl. i n h . W 11. in A unl. in Ae unl. in k . W swl. in h. W 11. i n h . A 1,7 Ae 20°

X 894

M

Nadeln oder Säulen (A + Chlf.)

Prismen (W) Prismen (A)

10

V I 615

gelbe Blätter (A) Blättchen (W) Nadeln (Ae)

9

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

269

3 W 14° 11. in A, Ae unl. in W wl. in k . A I. i n sd. A II. in Ae, Bzl. swl. in k . W 11. in A, Ae, Chlf. wl. in k . W Jl.in h . W, A, Ae unl. i n CS 2

Monoacetylderivat Fp 103° N,N'-Diacetylderivat Fp 306° Diformylderivat Fp 254®

129—130 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturforniel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1824

129

2-Thiophensäure

C 5 H 4 0,S

1825

129 bis 130

1 -Acetodibenzothiophen

CnH 10 OS

C H 1826

129 bis 180

5-Jod-2-acetothienon

1827

129 bis 180

5-Jod-2-benzothienon

1828 1829

129 1 3 0 Brasilin

HO OH

CH HO'

»

H o

270

CH.

Y ^ C / o h ,

101,11 286,27

-Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht °C

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

9

10

260

XVIII 289

0,75 W 25° 11. in h. W, A, Ae

Krist. (A)

E.V8

unl. in W I. in A II. in Ae

Saiden (A) (A) oder Prismen (A)

X X 79

Prisnlen (A) gelhe Krist.

I I I 93

Nadeln (W)

(W)

11

geschmacklos; alkohol. Lsg. schmeckt brennend, pfefferartig

unl. in k. W 11. in A wl. in Ae

sll. in W 11. in A, Ae 1. in W, A, Ae

XVII194

271

+ H 2 S0 4 ->- rotbraun ^•braunschwarz->-grünl. + HN0 3 konz. ->• harzartig + KOH ->• blutrot + Furfurol-H 2 S0 4 ->- hellgrün-> meergrün-> blaugrün ->• indigoblau + HgCl2 in wss. Lsg. gelbe Krist. (C17H190,NHCl)2-HgCl, Chloroplatinat (C17H1903N • HCl)2PtCl4 rote rhombische Krist.

130—131 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1833

130

2,6-Dioxy-4-methoxybenzophenon

CuH12O4

1834

130

2 - Oxyphenoxy essigsaure ( Gua jacetinsäure)

CGHGOI

C 6 Hj • CO • C 6 H 2 (OH) 2 • O • CH, 244,23

168,14 • O • CH 2 • COOH

1835

130

Maleinsäure

W

1836

130

1837

130

4 Nitro-o-toluidin (NH 2 = 1) Tetryl

,

H • C •COOH II H•C•COOH

116,07

C7H8O2N2

CH3-C6H3(N02)-NH2

152,15

C7H5O8N5

2,1 8

287,15

' (0 2 N) 3 C 6 H 2 • N • CH 3 NO,

130 bis 131 130 bis 132

dl-Äpfelsäure

C4H606

HOOC • CH, • CH(OH) • COOH

134,09

2-Isovalerothienon

C]|H^OS

HC II HC

CH II C • CO • CH 2 • CH(CH,) 2

169,25

Acet-p-anisidid

C,HnOsN

CH 3 • CO • NH • C 8 H 4 • O • CH S

165,18

1841

130 bis 132 131

1,2-Dioxyanthracen

C14H10O2

rCHi C8HJ C 6 H 2 (OH) 2 ICHJ

210,22

1842

131

Hämopyrrolcarbonsäuxe

C9H13O2N

1843

131

2-Nitro-4-aminophenol

C8H8O3N2

1844

131

Pinolhydrat

C10HlaO2

1838 1839

1840

HOOC- CH,- CH 2 - C C- CH S II II HC-NH-C-CH S H 2 N • C e H,(N0 2 ) • OH /CH(OH)-CH2\ 3-- tiefblau, anschließend erhitzt braun u. trüb + Fe-H 2 S0 4 kalt grauviolett, heiß braun bei Belichten oder >135° ->• Fumarsäure Fp 286— 287»; bei 160° H 2 0-Abspaltung Phenacylester Fp 128-129* p-Nitrobenzylesteri , p89,3° p-Phenylphenacylester Fp 168° Acetylderivat Fp 196-197°

Tafeln (W)

X I I I 461

0,19 W 15° 12,7 A 21°

grüngelbe Blätter

VI 1032

unl. in W Diacetat Fp 145° 1. in A, Ae 1. in NaOH rot I. in W, Ae II. in A

223 Ej XXII (20 mm) 499

Nadeln (W) rote Tafeln od. Nadeln (W od. A) Tafeln oder Nadeln

X I I I 520 1,131

270-271 VI 752

3,3 W 15° 11. in A, Ae schwach violettrosa Lumineszenz

leuchtend gelbe Lumineszenz

18 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

273

131—132 Lfd. Nr.

Fp

Naifle

SunUtienfornlel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1847

131

N,N,N'-Triphenylguanidin

C LE H 17 N,

1848

131 bis 132

trans-a-Bromzimtsàure

C,H,0 2 Br

1849

131 bis 133

5-Methyl-3-thiophensaure

CEH602S

1850

131 bis 133

Benzylmorphin (Base von Peronin)

C 24 H„O S N

(C 6 H 6 ) 2 N-C(:NH)-NH-C e H 6 oder (C«H6)2N • C ( : N • C,HJ) • NH 2 C,H t • CH : CBr • COOH

287,35

HC C • COOH Il II HAC • C CH \ g/

142,17

CH,

> \

1851

C 4 0 2 NBr,S

N

375,45 \

E CHG C]

< >L v

0- CH 2 C 6 H s

0

^>CH—C] q- a / i

1852

131.5 /9-Methyl-cis-zimtsàure

CIOH10OJ

1853

131.6 Phthalsàureanhydri d

CgH403

B r C — C • N0 2 Il II BrC CBr V s C,H 5 • C(CHJ) : CH • COOH /C0V C8H/ >0

131 bis 134

2,4,5-Tribrorri-3-nitrothiophen

/N / /CH2~"CH\

227,06

365,86

162,18 148,11

1854

132

Benzoyldisulfid

C 14 H 10 O 2 S,

C a H 5 • CO • S—S- OC-C.H,

274,36

1855

132

Bornylchlorid

C10H17CI

H2C-C(CH3)—CHC1 C(CH,)2 | H a C • CH CH,

172,69

1856

132

2,5-DimethylbenzoeBàure

C,H 10 O 2

(CH3)2C8H3-COOH

150,17

1857

132

4,5-Dinitro -m-xylol

C8H8O4N2

(0 2 N) 2 C 8 H 2 (CH s ) 2

196,16

1858

132

N,N'-Diphenylacetamidin

C 14 H 14 N 2

CH i -C(:N-C 8 H 6 )-NH-C 8 H s

210,27

274

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein - Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit 12

^Reaktionen 13

Tafeln

X I I 430

11. in A, Ae wl. in Bzl.

Nadeln (W)

I X 694

swl. in W oo in A 1. in Ae 5,2 Bzl. 20°

+ Alkali->• HBr-Abspaltung Amid Fp 119°

wl. in W, A, Chlf. 1. in Methanol

1. Subst. + lmlHjSO« + Fe-HjSO« hellbraun + Paraform ->- intensiv braun —>- violettrot + HNO3-H,SO4 —>• intensiv violettrot braunoliv 2. Subst. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S 0 4 - > in. tensiv violettrot + Fe-H 3 P0 4 - > intensiv blauviolett + HN0 s -H 2 S0 4 - > grau violettrot ->• langsam intensiv braun

7,85 Bzl. 21® 0.89 PAe 20° 1. in W, A

Amid Fp 94—95°

weiße Nadeln (W)

Platten (CS2) Nadeln (A) Tafeln (A)

Blättchen

Nadeln Krist. (A) Nadeln (A) i8*

bitterer Geschmack

1,527

170-172 (14mm) 285,1

I X 614 XVII

469 I X 424

unl. in W wl. in sd. A, sd. Ae 11. in sd. CS, unl. in W [a] D ± 3 4 » V 94 (Aceton); sehr 11. in A 207-208 1. in Ae flüchtig; riecht wie Campher; schmeckt gewürzhaft 268 I X 534 swl. in h. W sll. in A V 380 unl. in W I. in A, Ae X I I 248 wl. in k. A II. in h. A 1. in Ae Z.

275

132—132,7 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1859

182

3,3'-Dithienyl

CgHgS,

1860

132

Hydrastin

C 2 1 H n O,N

HC C C II II II HC CH HC \ / \

s

s

yO—^Y H2C - O . C O . C H 3

324,28

Ö-CO-CH3 HC—CO—CH II II CH 3 • C — 0 — C • CH 3 H2N-CO-NH2

124,13 60,06

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat ®C Eigenschaften 8

9

10

II

Löslichkeit 12

Blättchen (Ligroin)

X I X 33 mit Dampf flüchtig

wl. in k. A 11. in Ae

Prismen

XXVII 644 '

[a] D -67,8® (Chlf.)

swl. in W 0,8 A 15° 0.8 Ae 18° 1. in Chlf.

Blättchen

I I 379

fühlt sich fettig an

Prismen

1,639*°*

I 906

weiße Krist.

Tafeln oder Nadeln (W od. A)

X X 372

weiße Krist.

Nadeln Prismen (Wod.A)

oolO W 100® 0,43 k. A 10 93%iger A 66° 248 W 17® [a]*®-16,6® (+14,5°W) wl in A unl. in Ae Mf) 0 +14,7° (+48,1®W)

bitterer Geschmack; geruchlos; anästhesierend

geruchlos, geschmacklos

0.995 1 »'' 248-250 XVII291 1,33

I I I 42

Beaktionen 13

Subst. + Vanadin-H 2 SO« - > orangerot Subst. + Molybdän-H 2 S0 4 ->- grün - > allmählich braun + HNO, - > orangegelb Subst. in verd. H 2 S 0 4 + einige Tropfen KMnOj ->• violette Farbe wird sofort zerstört, Flüssigkeit nimmt intensiv blaue Fluoreszenz an

alkalische HgJ 2 -Lsg. oder ammoniakalischeAgNO,Lsg. werden reduziert wss. Lsg. gibt mit basischem Bleiacetat allmählich eine weiße Trübung Phenylhydrazon Fp 199®, Prismen

I. in W

swl. in k. W, k. A II. in Ae, Chlf. unl. in W wl. in k. A, Toluol 11. in h. A 11. in W, A 1. in Ae

kryoskop.Konst. 5,14; Geschmack kühlend, salpeterähnlich

277

77,9 W 6® 109,4 W 21® 5,32 A 20® 7,24 A 40® swl. in Ae

5 mg Subst. im Bohr erh i t z e n - > NH a -Geruch, Bückstand + 2 ml W 1. + AgNO s weißer flockiger Nd. 2. + 1 Tropfen CuS0 4 Lsg. + Lauge ->• violette Färbung — Biuret-Bk.

133 Lfd. Nr.

Fp

Nanle

Sumntenformel

Strukturfornlel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1869

133

Antarin

C21H18N2

1870

133

3-Aminodibenzothiophen

C12H,NS

C6H6 • HC NX > C • C,H, 1 C,H6 • HC • N H ' H H c c y \ / v HC* C — C C • NH 2 I II II I| HC C C CH

298,37 199,26

C S C H H 1871

133

Benzoin

CL4HXIO,

1872

133 (Z.)

Cotarnin

C12H15O4N

C6H6 • CH(OH) • CO • CAHT

H3C • 0 / 0

- / \ /

\ N • CH3

H 2 C< 1873

133

hochschm. $,»-Dioxystearinsäure

CIEHJAOI

1874

133

o-Cumaraldehyd

CGHGOJ

237,25

OH C H

212,23

1

x C H / ^ CHS • (CH2)7 • CH • OH 1 HOOC • (CH2)7 • CH • OH OH

316,46 148,15

-CH:CH-CHO 1875

133

5-Methyl-2-acetoxymercurithiophen

C,H8OaSHg

1876

133

4-Nitrodiphenylamin

C12H10O2N2

1877

133

Pyocyanin

C2,H,0OtN4

1878

133 bis 134

Brenzschleimsäure

C,H4OS

HC II H3C • C

CH II C • Hg • 0 • COCH,

s C,H5 • NH • C6H4 • NO,

214,21

420,45 HC CH 1! II HC•0•C•COOH

278

356,80

112,08

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

8

9

XXIII 304

swl. in W 11. in A, Ae

343 V I I I 167 (768mm)

0.03 W 25» 1. in sd. A wl. in Ae

Prismen

Säulen (A)

1.079 131 '

11

Nadeln (Bzl.)

X X V I I wirkt blutstil475 lend

wl. in W 11. in A, Ae

Blättchen (A)

I I I 406

0,59 A 19» 0,19 Ae 18°

Nadeln

VIII 129

11. in A, Ae wl. in k. W

gelbe Nadeln

X I I 715

unl. in W 11. in A, Eg. 1. in HaSO« violett

XVIII sublimierbar in 272 Nadeln

2,7 W 0° 8,85 W 15» 25 s d . W I. in A II. in Ae

Blättchen (W)

230-232

279

alkohol. Lsg. + wss. KOH ->• violett, beim Kochen tief purpur Methyläther Fp 49—50°, Nadeln Acetat Fp 83°, Prismen Phenylurethan Fp 163°, Blättchen

wss. Lsg. + FeCIj ->• schmutzig roter Nd.

+ FeCl 3 -> rotgelber Nd. Amid 142—143», Krist.. Wftrz ftjj Anilid Fp 123,5°, Blätter oder Nadeln Chlorhydrat Fp 178°, Tafeln Acetylderivat Fp 153,5°, Blättchen

133—134 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1879

133 bis 134

5-Jod-2-thiophensàure

CEH;,02JS

1880

133 bis 134

Pyrogallol

c 6 h 6 o,

HC—CH Il II JC C•COOH s OH

254,05

126,11

A-OH V

L o h

1881

134

Acetyl-/?-naphthylamin

c12huon

C10H, • NH • CO • CH3

185,21

1882

134

Aluminiumathylat

C6H1s03A1

(C2HsO)3A1

162,15

1883

134

5-Amino-2-thienylarsineaure

C4H60,NSAS

221,06

1884

134

p,p'-Azoxyanisol

c14h14osn2

HC CH Il II ¿0 H 2 N-C C • As^-OH V \0H S ON2(C„H4 • 0 • CH,),

1885

134

2,2'-Diaminoazobenzol

C12H12N4

H2N • C,H4 • N : N • C,H4 • NH»

212,25

1886

134

Dibenzylsulfoxyd

C14Hl4OS

(C6H6 • CH2)2SO

230,31

1887

134

3,4-Dinitrophenol

C„H4OtN2

(02N)2C6Hì- OH

184,11

1888

134 134

H O . ^ - C O - 0 ÒH CO • OCaH5 CeH,0(0 • CO • CHJj

286,27

1889

2,4-Dioxybenzophenon-2 '- CieH1405 carbonsaureathylester (Resaldol) Pentaaeetyl-/J-d-gIucoBe C le H i2 O n

1890

134

Sebacinsàure

CjoHJJOJ

HOOC-(CH2)8-COOH

202,24

1891

134 bis 185

Acetyl-Z-apfelsaure

C,H„0.

CH3 • CO • 0 • CH • COOH

176,12

j

CH2 •COOH 280

258,27

390,33

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften

7

8

9

weiße Blättchen und Nadeln

1,453

309

Blättchen (Wod. A)

1,14235'

320

gelbe Säulen 1,17115" (A) rote Blättchen (A) oder Bzl.) Blättchen (Wod. A) Nadeln (W) leicht gelbliche Krist. Nadeln (A) Blättchen

Krist.

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

44 W 13° VI 1071 schmeckt bitter, geruchlos; 11. in A, Ae wl. in Chlf., Blutgift; Bzl., CS2 unzersetzt sublimierbar

XII1284

wl.ink. W,k.A

I 313

swl. in A wl. in Ae 1. in Bzl.

wss. Lsg. + Lauge an Luft ->• orangebraun; + FeCl 3 -> blau ->• grünbraun + (CH2)eN4 - > intensiv blauviolett + Formaldehyd und HCl schwach erwärmen —> rubinrot Phenylurethan Fp 173°, Nadeln Diphenylurethan Fp 211,5 bis 212,5° + H 2 0 zers.

X V I 637

210 (Z.) 1,672

XVI 303

swl. in W I. in A II. in Ae, Aceton

VI 456

unl. in k. W 1. in h. W wl in k. A, k. Ae

VI 257

subl.

mit Dampf 11. in A, Ae nicht flüchtig geruchlos, geswl. in W schmacklos 1. in h. W (1:480)

I I 160

295 I I 718 (100mm)

0,09 W 18,5° 0.82 A 19° 2,1 Ae 15° oo in Chlf. sublimierbar

I I I 429

0,1 W 17° 2 W 100° 11. in A, Ae

Dimethylester Fp 38°, Nadeln oder Tafeln Diamid Fp 210°, Prismen oder Blättchen Dihydrazid Fp 184—185°, Blätter Phenacylester Fp 80,4° + H 2 0 - > zers.

281

134—135 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenforrüel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1892

134 bis 135

1893 1894

5-Broni-2-acetoxymercuri - C 6 H 6 0 2 BrSHg thiophen

134 2,2'-Diaminobenzophenon bis 135 134,5 Sorbinsäure

HC II

CH II

BrC

C • HgO • OCCH,

421,64

C13HlaON,

S C0(C6H4 • NH2)2

212,24

C6H8O2

CH, • CH : CH • CH : CH • COOH

112,12

1895

135 (Z.)

Acetondicarbonsäure

C5H6O5

CO(CH2 • COOH)2

146,10

1896

135

2-Amino-p-kresol (OH = 1)

C7H,ON

CH, • C,Hs(OH) • NH2

123,15

1897

135

C17H23N,

[(CH,) 2 N-C 6 H 4 ] 2 -CH-NH 2

296,37

1898

135

4,4'-Bisdiiüethy]aminobenzhydrylamin trans-/?-Brorüzimtsäure

C 9 H,0 2 Br

C6H6 • CBr : CH • COOH

227,06

1899

135

d-Corydalin

C22H27O4N

369,44

CH2

H,C-0-/^/

X

C H

2

H s c • 0 • S^y N \ / \ CH CH, •O

CHS

•0 CH, C H . - O - C / " 0 ' 0 - 0 ^ >N X N : C(0 • cay

171,15

2,5 -Di me thylfurancarbon - C 7 H 8 0, säure-(3)

HC C • COOH II II H,C • C • 0 • C • CH3

140,13

185

2,4-Dioxybenzaldehyd

C,H.O,

(HO) 2 C 6 H,-CHO

138,12

1903

135

Furoin

C10H8O4

192,16

1904

135

Isovaleriansäureamid

C s H u ON

HC CH HC -CH H H II II II HC- O- C- CO- CH(OH)- C- O-CH (CH3)2CH • CHj • CO • NH2

1905

135 (Z.)

Methylmalonsäure (Isobernsteinsäure)

C«H,O4

CH, • CH(COOH)2

118,09

1906

135

4-Nitro-m-toluidin (NH2 = 1)

C,H8OtN2

CH, • C 6 H a (N0 2 ) • NH2

152,16

1900

135

Cyanursäuretrimethylester

1901

135

1902

C6H,OsN,

282

101,14

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

8

9

XIV 87

hellgelbe Blättchen (verd. A) Nadeln (verd. A)

228 (Z.)

Nadeln (Essigester) subl.

Blättchen (Bzl. od. Ae)

uni. in W 1. in A

I I 483

swl. in k. W I. in h. W II. in A, Ae I I I 789 beim Schmelzen 11. in W, A zersetzt es sich wl. in Ae in C0 2 und Aceton X I I I 601 swl. in k. W 11. in A, Ae, Chlf. X I I I 307

swl. in W wl. in A wl. in h. W I X 597 11. in A 1,6 Bzl. 14° X X I 217 [a]jy +311« (A) uni. in k. W swl. in sd. W I. in A II. in Ae

Krist. (A) Nadeln oder Blättchen (W) Prismen (A)

Prismen (Ae)

265

XXVI 126

Nadeln (W)

subl.

XVIII 297

1. in W, A mit Dampf flüchtig

VIII 241

Nadeln (Ae + Lg.) Prismen (Toluol + A) Blättchen (A) Nadeln (Essigester) gelbe Nadeln (W)

11

X I X 204 0,965

I I 315

1,455

I I 627

uni. in k. W 0.25 sd. W 1. in A 11. in Ae I. in H 2 SO t II. in W, A, Ae wl. in h. W 1. in h. A wl. in Ae

N-Acetylderivat Fp 159 bis 160° Benzoylderivat Fp 191® HCl-Lsg + FeC!l,->rot

Chloroplatinat Fp 227°

durch Kochen bildet sich Isocyanursäuretrimethylester

Oxydation ->• Furil Fp 165°

66,7 W 15° Diamid Fp 216—217° 11. in A, Ae Dihydrazid Fp 172—173«, swl. in sd. Bzl. Nadeln wl. in k . W Acetylderivat Fp 103® 11. in A, Ae

X I I 877

283

135—135,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1907

185

4-Oxybenzophenon

Ci3H10O2

C 6 H 5 -CO- C,H 4 -OH

1908

185

Phenacetin

C 10 H 18 O 2 N

CHa • CO • NH • C.H. • 0 • C 2 H, 179,21

1909

185

2-PiperonyIchinolin-4carbonsäuremethylester (Synthalin)

C^H^N

CO- OCHj O

00'

CHJ

198,21

307,29

1910

185

Tribromessigsäure

C 2 HO t Br 3

CBr, • COOH

296,78

1911

185 bis 186

(trans-)Zimtsäure

CGHG02

C6H8-C-H II H•C•COOH

148,15

1912

135,5 Tetra-[2-thienyl]-silicium

/CH=CH s< 1 X C = C H

C le H 12 S 4 Si

360,56

HC—CH HC—CH II II A3k II II HC CX XC CH \ / \ / S S HC=C 1 HC=CE

:>

1913

135,5 2-ThienylamnsSnje

C4H,OsSAb

HC ii HC

CH n C • AsO(OH)„ S

284

208,01

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beiist ein- Konstanten und Gewicht Zitat Eigenschaften »C 8

9

Blättchen (verd. A)

10

X I I I 461

Reaktionen 13

wl. in k. W 11. in A, Ae

Kalischmelze ->• Bzl. und 4-Oxybenzoesäure Oxime Fp 81° bzw. 152«

0,05 0 11 6,64 1,57

Subst. mit 2 ml konz. HCl kochen + 20 ml W + einige Tropfen Chromsäure-Lsg. ->• rubinrot Subst. kochen mit verd. HN0 3 ->- gelb bis orangerot, nach Erkalten —>• Nitrophenacetin Fp 103°, gelbe Nadeln

W 14° W 25° A 25° Ae 25°

unl. in W ]. in Ae, Bzl. 11. in Methanol unl. in Alkali swl. in Ae

grünlichgelbes Krist.Plv.

Blättchen (stabil) Nadeln (metastabil) (A)

12

11

V I I I 158

Tafeln (verd. A)

Loslichkeit

1,2475

["245 (Z.)

I I 220

300

I X 573

11. in "W, A, Ae wl. in k. Ligroin geruchlos, geschmacklos ; mit Dampf flüchtig; Dämpfe riechen zimtartig

XVIII 603

285

0,04 W 18° 23,8 A 20° sll. in Ae 5,9 Chlf. 17®

1. + AgNO s + 1 Tropfen 2n-NH 3 - > weiße Flokken, lösl. in H 2 S 0 4 ; erhitzen mit 2—3 Tropfen n/10-KMn0 4 -Lsg. - > Benzaldehydgeruch 2. neutralisierte wss. I«g. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > eigelber Nd. 3. mit a-Naphthol u. konz. H 2 S0 4 erhitzte Subst. ->• gelbe, grün fluoreszierende Lsg.

135,6—137 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1914

135,6 Malonsäure (Methandi carbonsäure)

C8H4O4

HOOC • CH2 • COOH

104,06

1915

136

Auramin

C 17 H 21 N 8

[(CH 3 ) 2 N-C 6 H 4 ] 2 C:NH

267,36

1916

136

Bortriphenyl

CI 8 H 15 B

(C.H 6 ) 3 B

242,12

1917

136 (Z.)

Carminsäure

C 22 H 20 OI 8

CH3 ( ^ Y H

O

,

492,38

OH Y V C Ä A

V \ c o / V ' COOH OH

O

H

197,06

1918

136

2,6-Dichlornaplithalin

C 10 H e Cl 2

1919

136

Zimtsäureanhydrid

C 18 H 14 O 5

(C6H6 • CH: CH • C 0 ) 2 0

278,29

1920

136 bis 137

Acetylsalicylsäure (Aspirin)

CjH 8 0 4

CHsCO • 0 • C 6 H 4 • COOH

180,15

C 31 H 43 0N S

[(C 2 H 6 ) 2 N-C e H 4 ] 3 C-OH

473,67

C6HE02S

142,26

1921 1922

136 4,4',4"-Tris- [diäthylbis amino]-triphenylcarbinol 137 136,5 4-Methyl-3-thiopliensäure bis 138,5

1923

137

Benzalmilchsäure

C 10 H 10 O 3

H.C • C C • COOH II II HC CH \ / S C„H5 • CH: CH • CH(OH) COOH •

1924

137

CisHI«N2

(C e H 5 ) 2 C: N • NH • C„H(

272,33

1925

137

Benzophenonphenylhydrazon o-Dianisidin

C14H16O2N2

[(3)CH3 • 0 • C6H3(NHj)(4>-

244,28

1926

137

Phenylpropiolsäure

C»H,O2

C„H 5 -C -C-COOH

146,14

286

178,19

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat »C Eigenschaften 9

Nadeln (weiß)

1,631"' subl. im I I 566 Vakuum (8 bis 10 mm)

Blättchen (A) Saiden (Ae)

203 (75mm) V 689

285

bei 140—150° COs-Abspaltung; Geschmack sauer; geruchlos

raucht an der Luft; leicht oxydierbar

12

13

139,4 W 15° 1. in A 8,7 Ae 15°

mit Fe(NO s ) s nicht verändert wss. Lsg. mit AgN0 8 -Lsg. ->• klar + 1 Tropfen 2nNH 3 ->• pulvriger Nd. ->• feine Nadeln hochverdünnte J 2 -Iag. wird entfärbt + K J wird Jod wieder abgeschieden kochen mit Essigsäureanhydrid ->• gelbe, intensiv grün fluoreszierende Lsg. Bis - [/J-phenylhydrazid] Fp 187° p-Phenylphenacylester Fp 175° 7,2 in 96%ig. A Chlorhydrat Fp 267°, Blättchen 20° 3,2 in Ae 20° I. in Ae II. in Bzl. 11. in W 1. in A swl. in Ae I. in H 2 S0 4 , Alkali uni. in W wl. in A II. in Ae, Bzl.

I X 586

uni. in W swl. in k. A 11. in h. Bzl. 0,25 W 15° 5 Ae 18° swl. in Bzl.

X 67

X I I I 759

Nadeln

XV 134

Nadeln (A) Blättchen

XV 148

geruchlos, säuerlicher Geschmack

neutralisierte Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• gelblicher fleischfarbener Nd., lösl. in 2nH N 0 3 , erhitzen violett

wl. in k. W, Ae uni. in Bzl. swl. in k. A 11. in Ae, Bzl. 11. in A, Ae, Bzl. N,N'-Diacetylderiv. 1. in Eg. ¿¡>242—243° N.N'-Dibenzoylderiv. Fp 236° wl. in W 11. in A, Ae

X I I I 807

subl.

Reaktionen

V 544

Krist. (Ligroin)

Nadeln (W)

11

XIV 91

rote Prismen

Nadeln (A) Tafeln (Ae) Nadeln (Bzl. oder A) weiße Nadeln (W)

10

Löslichkeit

I X 633 287

137—137,5 Lfd. Nr.

Fp

Natte

Suntntenforttel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1927

137

Pyridincarbonsäure-(2) (Pi colinsäure)

CeH602N

1928

137 bis 138

3-Chlor-2-chlormercurithiophen

C 4 H 2 Cl 2 SHg

1929

137 bis 138

Bènzfuroin

C 12 H 10 O 3

1930

137 bis 138

2,2',5,5'-Tetrabrom-3,3'dithienyl

CgQjBr^

1931

137 bis 138

3,4-Dimethyl-2-chlormercuritUiophen

CjHjCISHg

1932

137 bis 138 137 bis 138

9-Aminophenanthren

CUHUN

a-Benzilmonoxim

1933

1934 1935 1936

1937

137 bis 138 137 bis 138 137 bis 139 137 bis 139

123,11

Q-COOH HC II HC

CCI II C • HgCl

353,64

H Ii jl—CO • CH(OH) • C.H, 0

202,20

HC C C^—CH II II II II BrC CBr BrC CBr \ / \ / S S HjC • C — C • CH3 y Ii HC C-HgCl \ / s H 4 C„\ /C6H4 x C(NH 2 ) : CH

482,88

C14Hu02N

C 8 H 5 • CO • C( : N • OH) • CgHj

225,23

1,6-Dioxynaphthalin

C 10 H 8 O 2

C l 0 H.(OH) 2

160,16

a-Phenyl-cis-zimtsäure

C 16 H 12 O 2

224,24

4,5-Dimethylthiophen-2sulfonsäureamid

C6H„O2NS2

H • C • C8H5 II H s C e • C • COOH HaC • C CH II II H3C • c c • SO 2 NH 2

3,5-Dimethyl-2-jodmercurithiophen

C 6 H 7 JSHg

1938

137,5 p-Toluolsulfamid

C 7 H,O 2 NS

1939

137,5 Tri-[2-thienyl]-'wismut

C 1 2 H,S 3 Bi

s HC C • CHS II II H,C • C C • Hg J \ / s CH 3 • C 8 H 4 • S 0 2 • NH 2 HC CH HC CH II II II II HC C—Bi—C CH \ / I s 1 S ^C=CH

KHC=CH X

288

1

347,24

193,23

159,20

438,71

171,21 458,37

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht °C

7 Nadeln (W od. A)

8

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

9 subl.

Prismen (A)

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

X X I I 33 subl. in glänzenden Nadeln; geruchlos; fader saurer Geschmack

11. in W 9,5 A 20° swl. in Ae

XVIII 43

11. in h. A, Chlf. u. Bzl. wl. in W u. Ligrom

gelbe Prismen (Ae)

subl.

XII1338

wl. in W 11. in Ae

Blättehen (verd. A)

Z. >200

V I I 757

11. in A, Ae, Chlf. swl. in Ligroin

Prismen (Bd.)

subl.

V I 981

erhitzen über 200° - > Benzoesäure und Benzonitril bildet mit Metallen Komplexsalze wl. in W, k. A Diacetat Fp 73° 11. in Ae

Blättchen (Eg-)

I X 693

1. in W 0,05 PAe 15°

Blättchen (W od. A)

X I 104

0,32 W 25» 7,4 A 5°

19

Utermarlc,

Schmelzpunkttabellen

Amid Fp 107°, Säulen oder Täfelchen + FeCl,->-rotgelb Chlorhydrat Fp 214 bis 216°, rhomb. Krist.

289

Amid Fp 167—168»

138—139 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1940

138

2,6-Dinitroanilin

C,H5O4N,

(O T N) 2 CJH, • N H J

183,12

1941

138

2,4-Dinitronaphthol-(l)

Ci0H6O6N2

(O2N)2C10Hj • OH

234,16

1942

138

N.N'-Diphenylformamidin C 1 3 H 1 2 N 2

C,H6 • N : GH • NH • C,H5

196,24

1943

138

Glutaconsäure

C{H,04

HOOC • CH, • CH : CH • COOH

130,10

1944

138

Glycerinaldehyd (a,j9-Dióxypropionaldebyd)

C,H,Os

HO • CH2 • GH(OH) • OHO

OH OH C,H5 • C -C • C,H6 H H

90,08

1945

138

Hydrobenzoin

C14H14O2

1946

138 bis 139

3,5-Dimethyl-2-chlormercurithiophen

C,H,ClSHg

1947

138 bis 139

3- Jod-2-chlormercuri thiophen

C«HsClJSHg

S HC- -C- J II II HC C • HgCl

244,49

1948

138 bis 139

2-Methylthiophen-3,4disuÜonsäurecblorid

(W^Cl.S,

S ClOjS • C C • S02C1 II II

221,06

1949

HC II H.C-C

-C-CH 3 II C-HgCl

HC

214,25

347,24

C • CH 3

\/

138,4 3-Thiophensäure

C5H4O2S

s HC—C•COOH II II HC CH V

128,14

S

1950

139

trans-Chinit

CJHjjOJ

1951

139

CI»HI8N2

1952

139 (Z.) 139

4,4'-Diaminotriphenylmethan Mesoxalsäureoxim

C3H3O6N

1,2,4,5-Tetrachlorbenzol

C8H2C14

1953

/CH2 " HO•CH< >CH•OH xCH • CH/ 2 C6HJ • CH(C4H4 • NH2)2 HOOC HOOC

> C = N • OH

Cl

A C1 C 1

- ' V

Cl

290

116,15

274,35 133 215,90

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

9

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10 X I I 758

gelbe Nadeln (A) gelbe Nadeln (A) Nadeln (Bzl.)

~250

X I I 236 I I 758

Nadeln (verd.A)

I 845

Nadeln (W)

0,927 1 3 4 '

>300

VI 1003

subl.

XVIII 292

Reaktionen

12

13

unl. in W 0.52 A 21° 1. in h. Bzl. unl. in W wl. in A, Ae

VI 617

Nadeln (Ae)

Blättehen (W)

11

Löslichkeit

geschmacklos

nlit Dampf flüchtig

wl. in k. A 11. in Ae all. in Chlf. 11. in W, A, Ae Ag-Salz Krist. Zn-Salz inheißenlWschwcrer löslich als inj kalten 1. in W Methylphenylhydrazon wl. in A, Ae Fp 120°, Nadeln DiphenylhydrazonFp 133°, prismatische Nadeln p-Nitrophenylosazon Fp 311°, Nadeln 0,25 W 15» I,25 sd. W II. in h. A

0,43 W 25°

Tafeln (Aceton)

VI 741

11. in W, A swl. in Ae, Chlf.

Krist. (Ae)

X I I I 274

swl. in W 11. in A, Ae

Nadeln

I I I 767

11. in W

Nadeln 1,7341»" 243-246 (Ae, Bzl.)

V 205

unl. in k. A wl. in sd. A 1. in Ae, CS 2 , Bzl.

19*

291

139 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

1

2

3

4

5

1954

189

Allylisobutylbarbitursäure (Sandoptal)

bis

140

CUH16O3N2

6 224,25

CH.

1

OH,—CH—CHJV

139

bis

2,5-Dibrom-3,4-dinitrothiophen

C 4 0 4 N 2 Br 2 S

0,N

•C II

BrC

140

\ /

y

/CO—NH\

CH2=CH—CH/

1955

Mol.-

Gewicht

N

30

CO—NHX

331,95

C • N0 2

II

CBr

S

1956 1957

139

bis

140 139

bis

Milchsäurephenylurethan

C10HUO4N

H O O C • C H • 0 • C O - N H • C„H6

^S'^ö'-Tetrabrom-^'dithienyl

C e H 2 Br 4 S 2

HC

CBr BrC

CH

BrC

C

CBr

II

140

II

II

139

bis

2,3,5-Trinitro-p-xylol

C8H,O6N3

Allylisopropylbarbitursäure (Numal)

CIOH1403N2

481,88

II

C

S 1958

209,18

CHS

S

(02N)sCeH(CH3)2

241,16

0H S

210,23

140

1959

139

bis

141

1

CH.—CH\ > < CH2=CH-CH/

1960

139

bis

Colchicein

C21H23O6N

/CO—NH\ X

> c c)

C O - N H

C 1 6 H U 0 2 N(C0 • CH 3 )(0CH 3 ) s +

141

292

X

y2H2o

394,41

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewicht

7

8

Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und punkt Zitat Eigenschaften »C 9

10

bitterer Geschmack

weiße Krist.

Nadeln (Chlf.)

Nadeln (A)

X I I 340

1,59™°

Reaktionen

12

13

swl. in W 11. in Lauge

Lsg. in Paraform-H 2 S0 4 beimErwärmen->-orange mit grüner Fluoreszenz Lsg. in verd.NaOH + 2bis 3 Tropfen n/10-KMn0 4 sofort intensiv grün 2—3 mg Substanz in 1 nll methylalkoholischer Co(N0 3 ) 2 -Lsg. + 20 mg Piperazin-> rotviolett 2 mg Subst. in 1 ml 1 bis 2%iger Pyridin-Lsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. blaßviolettrote Krist.

sll. in A, Ae swl. in k. W, Chlf.

V 389 bitterer Geschmack

weiße Krist.

glänzende Nadeln

11

Löslichkeit

E j XIV 619

293

swl. in W Lsg. in Paraform-H 2 S0 4 11. in A, Lauge beimErwärmen->-orange sll. in Ae mit grüner Fluoreszenz Lsg. in verd. NaOH + 2 bis 3 Tropfen n/10-KMn0 4 ->• sofort intensiv grün 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkoholischer Co(NOa)2-Lsg. + 20 mg Piperazin->- rotviolett 2 mg Subst. in 1 ml 1 bis 2%iger Pyridin-Lsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. - > blaßviolette Krist. + rauch. HNO„ und FeCl 3 wl. in k. W — s c h m u t z i g schwarz1. in h. W grüne Färbung sll. in A, Chlf. unl. in Ae, Bzl. wss. l e g . + Bleiacetat und Kupferacetat ->• weißer 1. in Alkalien, NH a u. Alkali- ->• gelbgrüner Nd. karbonaten u. Säuren gelb

139,7-140 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1961

139,7

p-Phenylendiamin

c6H8N2

H,N • C6H4 • NH 2

108,14

1962

140

Brommaleinsäure

C 4 H 3 0 4 Br

HOOG • CH: CBr • COOH

194,98

1963

140

2-Chlorfcenzoesäure

C7H602C1

C1 • C„H4 • COOH

156,57

1964

140

eis -Cyelopentandi carbon Bäure-(1,2)

C7H10O4

/CH2 • CH • COOH H,C< I X C H • CH • COOH 2

158,15

1965

140

Cyclopropandicarbonsäure-(l,l)

C5H6O4

I >C(COOH)2 H 2 C/

130,10

1966

140

2,4-Diaminobenzoesäure

f',H 8 0 2 N s

(H2N)2C6H3 • COOH

152,15

1967

140

1,8-Dioxynaphthalin

C I0 H e (OH) 2

160,16

1968

140

Korksäure

C 8 H 14 0 4

HOOG • (CH2)6 • COOH

174,19

1969

140

Lapachol

CisHUO,

C„H4
rot 1. in A

spermaähnlicher Geruch

X 87 geruchlos; Geschmack bitter, brennend

wl. in k. W 1. in A, Ae I. in W

II. in W

X I I I 830

295

bei 150°->• Anhydrid über 140° ->• Cyclopropancarbonsäure und Butyrolacton

Diacetat Fp 147—148» Silbersalz, pulveriger Nd. Diamid i > 216—217° Phenacylester Fp 102,4°

bei 250° ->• teilweise d,l-Weinsäure fällt Gips-leg. nicht (Unterschied von Traubensäure und dl-Weinsäure) Dimethylester Fp 114° Monopikrat Fp 208°, orangegelbe Nadeln Dipikrat Fp 208°, gelbe, rhombische Prismen Monosulfat Fp 234° (Z.) Acetat Fp 161—162° wss. Lsg. + Lauge->• ölige Base, schwacher eigentümlicher Geruch; wasserdampfflüchtig Subst. + alkalische HgJ a Lsg. gelber Nd., der beim Erhitzen orange wird

140—141 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1975

140

Tetrajodkohlenstoff

CJ 4

CJ 4

519,69

1976

140

Thymohydrochinon

C10H14O2

(OH 3 ) 2 CH • C 6 HJ(OH)¿ • CHJ

166,21

1977

140 bis 141 140 bis 141 140 bis 141

d-Galaktonsäure

C6HI207

HO • CH 2 • [CH(OH)] 4 • COOH

196,15

d- Glucosephenylhydrazon C 1 2 H 1 8 O 5 N 2 (0-Form)

0,HL2O5:N-NH-C6H,

270,28

3-Nitrobenzoesäure (m,-Nitrobenzoesäure )

C7H6O4N

0 2 N • C 8 H 4 • COOH

167,12

1978 1979

(Z.)

1980

140 bis 141

2,3,4-Trioxybenzophenon

C TA H 10 O 4

C,H 4 • CO • C,H 2 (OH),

230,21

1981

140 bis 142

Agaricinsäure (Cety]eitronensäure)

CÎÎHJOO,

C16H33-CH-COOH

432,54

1982

140 bis 160

2,4-Dinitronaphthol-(l)sulfonsäure-(7)

C 1 0 H,O 8 N 2 S

HO • C10H4(N02)2 • S0 3 H

314,22

1983

140 bis 160 (Z.)

2,3,4,5-Tetrajodpyrrol

C4HNJ4

JC—CJ

570,74

1984

c

1 /OH
N

(2)H 2 N • C 6 H 4 • COOH

137,13

3-Acetothienon

C,H e OS

H C — C • CO • CH 3 II II HC CH

126,16

145

p,p'-Azo toluol

CmH 14 N 2

145

Berberin

144 bis 145

C2lfH2.

S CH 3 • C 6 H 4 • N : N • C 6 H 4 • CH 3 X—0 >CH, -O z / x / V c / V H.C • O • H3C • O

304

Í

uh2 \)H2 OH

210,27 353,36

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht °C

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

I 875

Nadeln

Rrist. (Ae + PAe) Nadeln (A) 1,16316* Prismen (A) 1,412 weiße Blättchen (A)

orangegelbe Nadeln (Ligroin) gelbe Nadeln (Ae) trikline Tafeln (Chlf.)

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

süßer Geschmack

uni. in W wl. in A, Ae wl. in k. W 1. in h. W, A, Bzl., Lauge swl. in sd. W X I I 451 6,23 A 25° XIV 310 geruchlos, saurer 0,35 W 14» 10,7 A (90%) Geschmack; wss. lag. fluo9,6° resziert 16 Ae 7» schwach blau

277 V 740 (21 mm) ~300 X 468 Z. subl.

XVI 66

uni. in W 11. in h. A, Ae

XXVII optisch inaktiv; 496 Geschmack stark bitter; zersetzt sich >150»

wl. in W swl. in Ae wl. in Chlf. 4,5 W 21° 11. in h. .W, h. A

20 U t e r m a r k , SchmelzpunkUabellen

305

p-Bronlphenylhydrazon Fp 144» Acetylphenylhydrazon Fp 193° Diphenylhydrazon Fp 198°, Nadeln Oxim Fp 188—189°

Chlorhydrat Fp 191» Sulfat Fp 188° N-Acetylderivat Fp 185° Benzoylderivat Fp 177° Anilid Fp 126» + Fe(NO s ) 3 violettrot ->• braun; beim Erwärmen entstehen dunkle Hocken in schmutzig violetter Lsg. + konz. H N O j - > gelb —>- grün ->• warm: rot + a-Naphthol und NH 3 ->• intensiv orangerot violettrot

+ konz. H 2 S 0 4 olivgrün —>• gelb konz. HNO s ->• rotbraun fl. H 3 P0 4 ->intensiv braun + Paraform intensiv olivgrün + H N 0 3 H 2 S 0 4 ->• braun ->• intensiv rot - > roaa Erdmanns Beagens--> olivgrün gelbbraun rauchende HCl + H 2 0 , ->• violettrot m-Dinitrobenzoesäure - > Nadeln (E 1:1000) KMn0 4 ->• dunkelviolette Nadeln (1:1000) Pikrinsäure - > hellgelber Nd. Phosphorwolframsäure ->• gelber Nd. Qoldchlorid ->• orangeroter Nd.

145 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturformel

Mol:Giewicht

1

2

3

4

5

6

2033

145

3,4-Dibrom-2,5-dijodthiophen

C 4 Br 2 J 2 S

BrC ¡1 JC

\ /

CBr II CJ

493,77

s X N H • CH • CH, oc< 1

2034

145

ö-Methylhydantoin (Lactylharnstoff)

C4HE02N2

2035

145

Dimethylparabansäure

C5H„O3N2

2036

145

3,4-Dioxybenzophenon

Cl3HlO°3

2037

145

5,5-Dipropylbarbitursäure (Proponal)

C10H16O3N2

CH 3 -CH 2 -CH 2 \ /CO-NHx >c< >co GHVCHVCH/ xX)-NH/

212,24

2038

145

2,4-Di- [p-tolyl]-thiophen

CWH16S

H3C • H4C6 • C—CH II II HC C • CgH4 • CHg

264,37

2039

145

Fucose

C.H12O6

s CH3 • [CH(OH)]4 • CHO

164,16

2040

145 Fulminursäure (Z.)

C3H3O3N3

NC • CH(N0 2 ) • CO • NH 2

129,08

2041

145

C12H16O3N2

N-Methyl-C-cyclohexenylmethylbarbitursäure (Evipan)

142,11

OC • N(CH 3 K 1 >co OC • N i C H j ) / C6H5 • CO • C6HJ(OH)A

H3C^ C H . / Hi! Nl*H2 • CH./

306

114,08

214,21

yCO-NH —N 1 H3C

236,26 )>CO

Aggregatzüstand Farbe 7

Prismen (mit 1H20) oder Nadeln (W) Blättchen (W)

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Eonstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

11. in Aceton, A, W wl. in Ae

XXIV 279

XXIV 453

wl. in k. W •sll. in h. W 1. in A, Ae

Prismen (W) weiße Krist. (W)

VIII 315

swl. in k.W 11. in A 0,06 W 20° 0.7 sd. W. 11. in A, Ac, Chlf. 1. in Alkali

Nadeln (abs. A)

I 875

Prismen (A)

I I 598

weiße Nadeln

20*

—275 bis 277

XXIV 492

bitterer Geschmack; geruchlos

bitterer Geschmack

307

11. in W, A swl. in Ae unl. in Bzl. swl. in W. 11. in Laugen 1. in Säuren

+ FeCl s in A - > g r ü n 1. 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkohol. Co(N0 3 ) 2 -Lsg. + 20 mg Piperazin ->• rotviolett 2. 2 mg Subst. i n 1 ml 1—2%iger Pyridin-Lsg. in Hitze gelöst. Zur sd.heißen Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 Lsg —>- blaßviolette Krist.

p-Nitrophenyl hydrazon Fp 211°. braungelbe Tafeln Phenylosazon Fp 177,5«, bräunliche Krist. p-Bromphenylosazon Fp 204°, gelbe Krist. Diphenylhydrazon i>198°, Nädelchen Oxim Fp 188—189°

+ H 2 S0 4 - > farblos; erhitzen in sd. W-Bad ->• orange + a-Naphthol + konz. H 2 S 0 4 ->• intensiv rot mit grüner Fluoreszenz 2—3 mg Subst.in 1 ml methylalkohol. Co(N0 3 ) 2 Lsg. + 20 mg Piperazin ->• rotviolett + H 2 S 0 4 + 10—20 mg Paraform + Fe-H 3 P0 4 (warm)->-intensiv orange mit grüner Fluoreszenz

145—146 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

i

z

3

4

5

6

2042

145

3-Nitro-o-kresol (OH = 1) c 7 h 7 o 3 n

CHS • C 6 H 3 (N0 2 ) • OH

153,13

2043

145

Phthalonsäure

HOOC • C6H4 • CO • COOH

194,14

CsHeOs

H 2044

145

d-Xylose

C5H10O5

OH H

HO • CH 2 —C—C—Ó—CHO OH H

2045

2048

145 bis 146 145 bis 147 145 bis 150 146

2049

146

2046 2047

2050

146

150,13

ÓH

3 - Oxy-o -toluylsäure

CaHsOj

HO • C6H3(CH3) • COOH

152,14

Triphenylmethyl

C 19 H 15

(C 6 H 5 ) 3 C-

243,31

9-Aminoanthracen

c14hun

íC(NH2)I CbH4< fC6H4 l CH J

193,23

Cyanurchlorid

c 3 n 3 ci 3

2,5-Dimethylthiophen3,4-disulfonsäurechlorid

c 6 h 6 o 4 ci 2 s 3

.1-Glucose (Dextrose, Traubenzucker)

c6h1206

xN • CCk Cl • O f >N X N:CCK C102S • C C • S0 2 C1

II

II

184,43 308,20

ELG * C C • CH« \ / s H H OHH H 0 - C H 2 - C • C • C • Ó • CHO

OH OH H

180,15

ÓH

2051

146

9-Nitroanthracen

c 1 4 h„o 2 n

2052

146 bis 147

5-Chlor-2-thiophensäure

c 6 h 3 o 2 cis

146 bis 147

Thiophon-2,5-dicarbonsäuredimethylester

C.HAS

146 bis 148 146 bis 148

Acetylcholin chlorid

C7H1602NC1

CHS • CO • O • C 2 H 4 • N(CH8)3C1

181,66

1 - Jod-a,a-trithienyl

c 1 2 h 7 js 3

HC—CH HC—CH HC—CH II II II II II II HC C C C C CJ \ / \ / s S S

372,26

2053

2054 2055

rC(N0 2 )i fCeH« 1 CH J HC CH

II

C1C V

162,59

II

(?• COOH s

HC—CH

II

H3C • OOC • C \ g/

308

223,22

CA

II

200,20

C • COO • CH,

Aggregatzustand Farbe 7

Spez.- SiedeGewicht punkt ®0 8

9

Nadeln (W) Prismen (Bzl. + A) Nadeln

gelbe Nadeln (A)

weiße Krist.

11

X 856 1,525

I 865

Z.

farblose Krist.

monokline Tafeln (W)

10 VI 366

Krist. (W)

gelbe Blättchen (verd. A) Krist. (Ae)

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften

schmeckt sehr süß

MD +92° 19° C;sehr süßer Geschmack

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

swl. in k. W 11. in A, Ae 115 W 15» 11. in A, Ae, Bzl. wl. in Chlf. 117 W 20° m-Nitrophenylhydrazon Fp 163°, gelbe Nädelchen Phenylosazon Fp 163°, zitronengelbe Nädelchen

X 214

I. in W II. in A, Ae

V 715

swl. in A 11. in Chlf., CS2

VII 474

11. in A, Ae, Bzl. 1. in A, Ae

+ W ->• Cyanursäure

54,32 W 0,5» 120,5 W 30° 243,8 W 50» 1. in A unl. in Ae

wss. Leg. mit Lauge erwärmt ->• gelb alkalische HgJ 2 -Lsg. oder anunoniakalischeAgNOgLsg. werden reduziert Phenylosazon Fp 210», lichtgelbe Nadeln p-Nitrophenylhydrazon Fp 190», orangegelbe Krist.

1,32

190

XXVI

1,54426'

>200 (Z.)

I 879

>300

V 666

3t

[a] D +52,5» (W); Geschmack süß

wl. in A all. in Bzl., CS2

E j IV 728 hygroskopisch

309

Äthylester Fp 69°

Erhitzen mit Lauge ->• Trimethylamin

146,5—147 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenforiüel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2056

146,6

Jodcyan

CNJ

J-C-N

152,94

2057

146,6 bis 147

2,5-Dibromthiophen-3sulfonsäureairiid

C 4 H a 0 2 NBr. ¿ S 2

321,02

2058

147

Benzylharnstoff

C 8 H 10 ON 2

H C — C • S02NH2 II II BrC CBr \ / S C 6 H 6 • CH 2 • NH • CO • NH 2

150,17

2059

147

2,4-Dioxyacetophenon

C8H8O3

(HO) 2 C 6 H 3 • CO • C H j

152,14

2060

147

N,N'-Diphenylguanidin

CL3HL3N3

HN:C(NH-C,H6)2 oder C 6 H 5 • N : C(NH 2 ) • NH • C 8 H 5

211,26

2061

147

2-Oxyphenylessigsäure

C8H803

HO • C 6 H 4 • CHj • COOH

152,14

2062

147

Papaverin

C 20 H 21 O 4 N

H CO./YVn | h 3co

339,37

. V\/

CH 2 -C 6 H 3 (0CH 3 ) 2 -HCN + J2

+ F e C l 3 - > r o t e Färbung

wl. in k. W 9,1 90%igen A 21° wl. in Ae erhitzenLacton 1. in W 240-243 X 187 11. in Ae wl. in Chlf. Hydrochlorid .Fp 210-211° X X I 220 optisch inaktiv swl. in sd. W I,16 A 15° + konz. HNO a ->• dunkelrot 0.39 Ae 10° + Vanadin-H a S-blauII. in Bzl., grün->- blau h. A, Chlf. Erdmanns Reagens ->• g r ü n b l a u d u n k e l r o t + Paraform-H 2 S0 4 - > weinrot ->• gelb - > schmutzig braunrot - > tieforange + H 2 0 2 + H 2 SO 4 ->• orangerot ->• purpurrot + Jodjodkalium aus salzsaurer Lsg. ->• PerjodidNd. C 20 H 21 O 4 N • H J • J 2 charakteristische Krist., purpurrot 160 X I I 346 wl. in k. W, Ae (Z.) 1. in sd. W 11. in A 170 (Z)

1,33

11

Löslichkeit

X I I 369

X 84

subl.

unl. in W geruchlos; schwach bitter I. in Laugen II. in A, Ae

VI 827

wl. in W 1. in A, Ae

V 388

unl. in W wl. in k. A, k. Ae

311

heiß bereitete l e g . + Fe(N0 3 ) 3 - > schwach violett

147—148 Lfd. Nr.

Fp

Nanie

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2067

147 bis 148

9,10-Dioxyphenanthren

CjAoOa

C6H4 • C • OH 1 II C„H4 • C • OH

210,22

2068

147 bis 148 147 bis 149

9-PhenylfIuören

C19H14

1 W

242,30

a-Bromisovalerianylhamstoff (Bromural)

C6HN02N2BR

CO—NH—CO—NH2 I CH—Br 1 CH / \ HGC CHS

223,08

C6H602N2

0 2 N • ÖeH4 • NH 2

138,12

2069

2070

147,5 4-Nitroanilin

> C H • CeH6

2071

148

trans-Cyclohexandicarbon- C„H1204 säure-(l,3)

sCH 2 • CH(COOH). H2C< >CH2 x C H 2 • CH(COOH)^

172,17

2072

148

Dibenzamid

(C6H5 • CO)2NH

225,23

2073

148

2,6-Dioxyphenyiessigsäure (Hontogentisinsäure)

(HO)2C,Ha • CH2 • COOH

168,14

2074

148

Diphenylessigsäure

C14H12O2

(C„Hä)2CH • COOH

212,23

2076

148

Indazol

C7H,N2

C6H4N

300,04

C7H6O4N

HC- C • N0 2 II II 02N • C CJ \ / s HC- C • CH 3 II II HC C•COOH \ / ¡s 0 2 N • C„H4 • COOH

C8H8O8

HO • C6H4 • CH2 • COOH

152,14

312

142,17

167,12

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewichl

Siedepunkt °C

7

8

9

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

Nadeln

VI 1035

I. in h. W II. in A, Ae

Nadeln (A)

V 720

uni. in W wl. in k. A, Ae

subì.

weiße Nadeln (Toluol)

gelbe Nadeln (W) Nadeln (W)

gelblichweiße Nadeln (W) Nadeln (W)

bitterer Geschmack

swl. in k. W 11. in Lauge 11. in h. W, A, Ae

X I I 711 mit Dampf 0,077 W 20° nicht flüchtig 2,2 W 100° 5,84 A 20° 6,10 Ae 20° I,98 Bzl. 20° I X 733 II. in h. W

1,424

Z.

Krist. (Bzl. oder Chlf.) Prismen (W) Blättchen (A+Chlf.) Nadeln (W) Blättchen (A) Nadeln (W)

I I I 63

I X 213

0,12 W 15° >148°->- Benzonitril und wl. in sd. W Benzoesäure 11. in A, Ae 11. in W, A, Ae uni. in Bzl., Chlf.

X 407

I X 673

11. in h. W, A, Ae

270 XXIII mit Dampf (473mm) 12S flüchtig

1,576

I X 370

subì.

+ alkohol. HgJ 2 -Leg. bei Zimmertempatur klar, bei Erwärmen braunorange Nd. 2 mg Subst. + 3 Tropfen konz. HgSOj bis zur schwachen Verfärbung + 0,5 ml W baldrianähnlicher Geruch, + 1 Tropfen Alkohol erhitzt - > Geruch apfelartig Acetylderivat Fp 214°

schmeckt sehr süß

X 190

313

wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae

0,65 W 20° 2,82 A 11° 2,16 Ae II» 0.05 Chlf. 11° swl. in Bzl. 1. in W 11. in h. W, A, Ae

148-149 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2080

148

Thionaphthen-2,3-di carbonsäuredi nitril

C 10 H 4 N 2 S

184,21

H C

y \

HC

C

HC

C

|

C-CN

II

II

C•CN

c

2081

148

2082

149 148

bis bis

149

2083

148

2084

149 148

bis

bis

151

s

3-Acetaminophenol

C8H»O2N

H CH 3 • CO • N H • CEH4 • OH

2-Nitrothiophen-3,4-disulfonsäurechlorid

C4HO6NCI2S3

C10,S-C-

C-S02C1

II

II

HC

\ /

Zimtsäureamid

C 9 H,ON

3,4-Dijod-2,5-dinitrothiophen

C4O4N2J2S

\ /

325,15

C • N02

'

s C6H6 • CH : CH • CO • NH 2 JC II 02N • C

151,16

CJ Ii C • NO.,

147,17 425,96

s

2085

148

bis

167

2,6-Dioxybenzoesäure (y-Resorcylsäure)

2086 148,6 4-Oxypyridin (y-Pyridon)

2087

148,5

2088

149

154,12

C7H6O4

(HO)2CeH3 • COOH 95,10

C 5 H 5 ON

Phthal arciidsäure

C8H703N

Cholesterin

C 27 H 46 O

C5H4N • OH HOOG • C6H4 • CO • NH 2

165,14

HSC CH(CH3)-[CH2]3 •CH(CH3)2 H.C I

/ \ / \

*! 1 i o

\I

386,63

I

' f r

2089

149

4-Nitrobenzonitril

C,H 4 O 2 N 2

0 2 N • C 6 H 4 • CN

148,12

2090

149

2,3 -Dibrombenzoesäure

C,H 4 0 2 Br 2

Br2C6H3 • COOH

279,93

2091

150 149

Pantocainchlorhydrat

C16H2502N2C1

vgl. Nr. 1864

300,82

Pyren

CISH 1 0

bis

bis

150

2092

149

bis

202,24

150

\

314

V - /

Aggregat zustand Farbe 7

SiedeSpez. Gewicht punkt »C 8

9

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

Nadeln (W)

X I I I 415

11. in W, A wl. in Ae

Nadeln (Bzl.)

I X 587

swl. in k. W wl. in sd. W 11. in A, Ae

Nadeln (W)

X 388

11. in h. W, A, Ae

X X I 48

- 1 0 0 W 15° + FeClj ->• gelb 11. in A unl. in Ae, Bzl.

IX 809 geruchlos; geschmacklos

1. in k. W wl. in Ae unl. in Laugen 0,26 W 20» 1,08 A 17° 11 s d . A 18 Ae

mit Dampf flüchtig

wl. in W, k. A 11. in h. A, Eg.

Nadeln (A) Tafeln (W) Prismen Spieße (verd. A) Blättchen

gelbe Blättchen (A) Nadeln (W)

>350 (Z.)

1,067 200

360 (Z.)

subl.

IX 397 I X 357

weiße Krist.

hellgelbe Tafeln

>360

V 693

beim Erhitzen ->- Iiesorcin + CO,

+ sd. W - > phthalsaures Ammonium bei 155° ->- Phthalimid Acetat Fp 114° + konz. H 2 S0 4 - > rot Spuren Subst. lösen in 1 ml Essigsäureanhydrid + tropfenweise mit konz. H 2 S0 4 ->• violett ->• blau - > grün

wl. in h. W swl. in Lauge schmeckt 1. in W sehwach bitter ¡geruchlos; anästhesierend Lösungen fluo- unl. in W mit Tetranitromethan dunreszieren bläu I,37 A 16° kelviolettrote Blättchen: 3,08 sd. A Pikrat Fp 222°,'lange rote Nadeln II. in Ae 16,54 Toluol 18»

315

149,5—150 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2093

149,6

Oxanilsäure

C„H 7 O 3 N

HOOC • CO • NH • C6H5

165,14

2094

160

Benzilsäure

C14HI2O3

(C6H6)2C(OH) • COOH

228,23

2095

150

Benzolsulfamid

C 6 H,O 2 NS

C6H6 • S0 2 • NH2

157,18

2096

150

2-Brombenzoesäure

C,H 6 0 2 Br

Br • C6H4 • COOH

201,03

2097

150

4-Chlorphthalsäure

C 8 H 6 O 4 CI

Gl • C6H3(COOH)2

200,58

2098

150

Opi ansäure

C10H10O5

COOH

210,18

HJC • O •

H3C • 0 •

• CHO

"2099

150

Phthalimidin

C 8 H 7 ON

C6H4/°H:;\NH X C O X

133,14

2100

150

C10H1202

(CH3)3C6H2 • COOH

164,19

2101

150

2,4,5-Trimeth.ylbenzoesäure 4-Äthyl-5-methyl-2-chlormercurithiophen

C7H9ClSHg

H5C2 • C—CH II II H3C • C C • HgCl

361,27

bis

151

s 2102

150

bis

151

2103

150

bis

4-Broai-5-inethylthiophen- C 6 H 6 0 2 NBrS, 2-sulfonsäureafflid

2,4'-Dioxybenzophenon

C13H10O3

Mekonsäure (/?-Oxypyron-a,a'-dicarbonsäure)

C,H 4 O,

„Novaspirin" (Methylencitrylsalicylsäure, Anhydromethylencitronensänre disalicylester)

CIIHUOU

243,13

BrC CH II II H3C • C C • s o 2 •

NH 2

s HO • C6H4 • CO • C6H4 • OH

214,21

151

2104

150

bis

151

2105

150

bis

151

HC •CO•C • OH II II +3H..0 HOOC • C—O—C • COOH COOH CH,,—CO—O/O—

/

CH 2 1

9\X C O — 0 CH2—CO—0—^

COOH

316

200,10 444,34

Siede - Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °0 Eigenschaften

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

11

XII281

(Z.)

I. in h. W II. in A, Ae + H 2 S 0 4 - > rot X 342 schmeckt bitter wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae I. in H 2 S0 4 rot XVI 39 0,43 W 16» II. in h. A, Ae

subl.

I X 347

180

1,92920°

wl. in k. W I. in h. W II. in A, Ae, Chlf. 1. in W, A

IX 816 160 (Z.)

X 990

336

X X I 285

Geschmack 0.25 k. W schwach sauer, 1,7 h. W zusammen1. in A, Ae ziehend, geruchlos

Methylester F p 82—84°. Nadeln Benzoylhydrazon Fp 227°, Krist. Semicarbazon Fp 187° Phenacylester Fp 112°

I. in W II. in A, Ae, Chlf. swl. in sd. W 11. in A, Ae

IX 554

I hellgelbe Blättchen

rai

315

(W)

weiße Krißt.

XVIII 503

geruchlos, saurer Geschmack

wl. in h. W 11. in h. A, Ae, Bzl. 1. in Alkali

uni. in W 11. in A, Aceton, Essigester wl. in Ae, Bzl., Chlf.

weißes geruchloses Plv.

317

Kalis chmelze - > Phenol + Oxybenzoesäure wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• violettrot wss. Lsg. + einige Tropfen 2n-Lauge ->• gelb

160—152 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2106

150 bis 151

4,5,7-Triacetoxythio naphthen

Cl4H1206S

O • OC • CH3

C y \

H3C-CO-O-C

1 HC

C

CH

II C

C

296,29

II CH s

O • OC • CHa

2107

C 6 H 3 0 2 BrS

150 bis 152

4-ßrom-3-thiophensäure

2108

150 bis 152

1 -Nitrosonaphthyl amin-(2)

CL0H8ON2

2109

150 bis 153

1 -Oxyanthracen

150 Benzophenondi carbon bis säure-(2,2') 155 150,5 2,6-Dibrombenzoesäure

2110 2111

207,05

BrC— - C • COOH II II HC CH \ /

S H 2 N • C10H6 • NO

172,18

C i4 H 10 O

/Clii C9H4| |C6H3 • OH ICHJ

194,22

Ci5H10O6

CO(C6H4 • COOH)2

270,23

C 7 H 4 0 2 Br 2

Br 2 C 6 H 3 • COOH

279,93

2112

151

Adipinsäure

C6H10O4

HOOC • (CH2)4 • COOH

146,14

2113

151

Dibenzylsulfon

C14HI402S

(C6H£ • CH 2 ) 2 S0 2

246,31

2114

151

Hydro xylaminchlorhydrat

H4ONCl

NH2OH • HCl

2115

151

6-Oxy-m-toluylsäure

C8H803

HO • C6H3(CH3) • COOH

152,14 194,22

69,50

2116

152

Anthranol

C14H10O

RC(OH)> 0,H4 FC6H4 l CH J

2117

152

Carbohydrazid

CH 6 ON 4

H 2 N • NH • CO • NH • NH,

2118

152

4-Oxyazobenzol

C 12 H 10 ON 2

C 6 H s • N : N • C e H 4 • OH

198,21

2119

152

CioH1202

(CH,)3C6H2 • COOH

164,19

2120

152

2,4,6-Trimethylbenzoe säure Triphenylbrommethan

C 19 H 16 Br

(C6H5)3C • Br

323,22

2121

152 bis 153

N,N'-Di- [p-allyloxyphenylj-acetamidinchJorhydrat (Diocain)

C 20 H 23 O 2 N 2 CI

NH3C-C
• orange Nd. Anthron über reszenz alkohol. Lsg. + Lauge Fp 154—155° 1. in Alkali ->• prachtvoll violett uftl. in Bzl., Ae, Chlf. 0.002 W 25° 1. in A, Ae

I X 553

11. in A, Ae, Chlf. I. in flüss. SO, gelb swl. in W II. in A unl. in Ae

V 704

319

-f sd. W. - > Triphenylcarbinol + HBr

152—153 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2122

152

2123

153 152

bis

bis

Dihydroergosterin (Provitamin I>4)

C28H460

c 28 h 4 ,o

Phenanthrol-(9)

c 1 4 h )0 o

H4C6\

153

C(OH): CH

398,47

/C,H 4

r e m »

194,22

2124

152

9-Phenylanthraoen

c 20 h 14

c6h4

254,31

2125

153 153

}c 6 h 4 CH >

Acet-p-toluidid

c9huon

CH3 • CO • NH • C6H4 • ch 3

149,18

2126

153

Citronensäure

C,H 8 0,

HO • C(CH, • COOH)2 • COOH

192,12

2127

153

2,5-Dibrombenzoesäure

C 7 H 4 0 2 Br 2

Br 2 C,H 3 • COOH

279,93

2128

153

2,5-Diphenylthiophen

C 16 H 12 S

2129

153

Thiuramdisulfi d

c2h4n2s4

2130

153 bis

3,4-Dioxybenzaldehyd (Protocatechualdehyd)

2131

153

6-Nitrochinolin

2132

154 153

3-Benzylthiophen

bis

(Z.)

154

bis

bis

l

HC—CH

II II H5C6 • C^^C • C 6 H 5

236,32

s H2N-CS-S—S-SC-nh2

184,31

(HO)2C6H3 • CHO

138,12

c»h 6 o 2 n 2

C„HeN • N 0 2

174,15

CUH10S

H C — 0 • C02 * CjHj

174,25

155

ii ii HC CH \ /

S

320

Aggregatzustand Farbe

Spez Gewicht

Siedepunkt °C

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

9 Nadeln

1,212 16 '

417

V 725

306

XII920

1,542

I I I 556

Nadeln (A oder W)

I X 358

Blättchen (Aceton + Chlf.) Krist.

I I I 219

13

X V I I 81

Z.

0.12 W 25° 11 sd. W 10.2 A 25° 1. in Ae, Eg. wirkt bakterizid 73.3 W 20° 75,91 A 15° 2,26 Ae 15°

mit Dampf flüchtig

V I I I 246

X X 372

21 U t e r m a t k , Schmelzpunkttabellen

wl. ink. W, Ae 11. in h. W, A 11. in Bzl.

321

+ Fe(N0 3 ) 3 ->zitronengelb erhitzen mit Essigsäureanhydrid->- violettrot 3 mg Subst. + 2 Tropfen konz. H 2 S 0 4 20 Sek. in sd. W-Bad, abkühlen + 1 ml W + 2 mi N H 3 -j- 1 Krist. Nitroprussidnatrium — durchschütteln —•• violett ->• intensiv blau ->• grün und graublau Phenacylester Fp 104—105°

wl. in k. W 11. in A, Ae

unl. in W I. in sd. A (Z.) unl. in Ae 5 k. W 33 s d . W 126 s d . A II. in Ae

(W)

Nadeln (W od. A)

12

unl. in W P i k r a t Fp 185° 11. in A, Ae Acetat Fp 77° 1. in Alkali grün I. in H 2 SO« orangerot II. m h. A, h. Ae, h. Bzl.

VI 706

Blättchen (A)

rhomb. Krist. + 1H20 (W)

Reaktionen

[ a ] " —109° (1,5% in Chlf.

Nadeln (Bd.)

Krist. (A)

11

Löslichkeit

+ FeCl3->grün + Na 2 CO : 1 ->-violett-*-rot 5 ml einer 5%igen Lsg. + 2 ml 2%ig. Isopropylalkohol -j- 10 ml konz. H 2 S 0 4 ->• grün, + Wasser ->• blau an Stelle Isopropylalkohol — Aceton — r o t ; verd. purpur ->• grün Oximi>157°, gelbl. Nadeln Phenylhydrazon Fp 175 bis 176°, Nadeln

164 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2133

154

4-Aminochinolin

2134

164 (Z.)

N-Benzylphthalaminsäure C^H^OJN (Akineton)

C,H8N2

C,H,N • NH 2

A

144,17

/CO—NU—CH2—\

255,28

II J ^^COOH

2135

164

Bis - [3-brom-2 -thienyl ]quecksilber

C8H4Br2S2Hg

C6H603Na

HC—CBr BrC—CH

II

II

HC

II

C

II

C

S

Hg

524,07

CH

S

H 2 N • C 6 H s (N0 2 ) • OH

154,12

y CO•CH HO • C c H 3 < II xCO•CH

174,15

C,H8N2S

C6H6 • N H • CS • NH 2

152,21

1,4,5-Trinitronaphthalin

C10HsO,N3

C10Ht(NO2)3

263,16

164 bis 166

Anthron

CxiH 1 0 O

2141

164 bis 165

N,N'-Diphenylthioharnstoff

C13H12N2S

C6H5 • N H • CS • N H • C6H5

228,30

2142

164 bis 166

Gallussäureäthylester

C,H10O5

(HO)sC,H2 • CO • OC2H5

198,17

2143

164 bis 166

Indolothiotolen

C u H s NS

2136

164

3-Nitro-4-aminophenol

2137

164

5-Oxynaphthochinon-(l,4) C10H6O, (Juglon)

2138

164

Phenylthioharnstoff

2139

164

2140

/ c o \/C6H4 X

194,22

CH/

N H CH HC—C

II

II

H3C • C

C

II

C—C

S

V

187,25

CH

I

CH

CH

2144

164 bis 166

Phenylbrenztraubensäure

C8H803

C6H6 • CHS • CO • COOH

164,15

2145

164 bis 16«

3 -Nitroacetanilid

C8H8O3N2

CH3 • CO • N H • C„H4 • NOa

180,16

322

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Eonstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften ®C

Lösliohkeit

10

12

8

9

Nadeln + 1H 2 0 (Wod.A)

11

1,33

I. in W II. in A, Ae, Chlf. swl. in Laugen

X I I I 521

1. in W, A prange 1. in Ae I. in Alkali violett uni. in W wl. in k. A, Ae II. in h. Eg. 0.26 W 18° 5,93 sd. W 3,6 A 25° 1. in Alkali uni. in W 0,11 90%ig. A 18° 0.38 Ae 18° 1 Bzl. 18° geht beim Schmelzen und 1. in A, Bzl. in sd. NaOH in Anthiauni. in Alkali nol über, Fp 152° Lsg. in rauch. HNO, bei Verd. ->• oranger Nd. + A + Lauge - > violett

Z.

VIII 308

Z.

X I I 388

. (A) Krist. (Chlf.)

V 563

Nadeln (Bzl. + Benzin)

VII 473

Blättchen (A) Prismen +2i/ 2 H 2 0 (W)

1,321

Z.

XII394

subì.

X 484

Blättchen (Chlf.)

X 682

Blättchen (A)

X I I 703

21«

13

XXII444

Nadeln (30%ig.A)

rote, grünschimmernde Prismen (Ae) gelbrote Nadeln (Chlf.) Nadeln (W) Prismen

Reaktionen

schmeckt bitter swl. in W Erhitzen Z. ->- N, N', N"Triphenylguanidin 11. in A, Ae 1. in Alkali, CS£ wl. in k. W ll.inh. W, A, Ae wl. in sd. Chlf.

Erhitzen > 165° wl. in sd. W 11. in A, Ae, h. Abspaltung Bzl., h. Chlf. 1. in Chlf. uni. in KOH

323

CO»-

154,5—155

Fp

Name

Mol.Gewicht

Strukturformel

Summenfornlel

154,6 Cytisin

C„HM0N2

HC • CH : C • CH—CH 2 II. I l l H C - C O - N CH¡¡ NH

190,24

154,5 2,5-Dichlorbenzoesäure 15Ó Benzalphenylhydrazin

CyH^OjClg

C12C6H3 • COOH

191.02

C 13 H 12 N 2

C 6 H 5 • C H : N • NH • C6H5

196,24

Br • C,H. • COOH

201.03

155

3-Brombenzoesäure

C 7 H 5 0 2 Br

155

Codein

C^H^O.N

N-CH, •CHS-CH^

299,35

CH2

< / > — ^CH-T >-CH' ch nu/ O -

HoC- O

155

Colchicin

C^H^OeN

155

Bis-[5-chlor-2-thienyl]quecksilber

C^ClÄHg

155

Testosteron

C19H28O2

155

5-Propyl-2-chlormercurithiophen

C 7 H,ClSHg

I OH

399,42

HC CH HC CH II II II II C1C C C CC1 \ / \ / \ / S Hg S

435,76

288,41 HC—CH H,C, • C

\ / s

324

V I T

C-HgCl

360,27

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische Spez.- Siede- Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften 9

8

Krist. (A)

218 (2 mm)

Nadeln (W) Nadeln Nadeln

301

1.845?0" 14

weiße Krist. 1,315 ° + IH 2 O

>280

10

Löslichkeit

11

Reaktionen 13

12

XXIV [a]"'-119,57° 78,1 W 16° 134 (l,99%ige Lsg.) 30,1 A 8° sehr giftig 47,7 Chlf. 15° 11. in Bzl.

+ FeClj - > rot konz. HN0 3 ->- rotgelb + Kaliumwismutjodid ->• braunroter Nd.

I X 342 XV 134

über 200° Z.

I X 344 XXVII 131

0,084 W 11° 11. in h. A wl. in Ae 11. in Bzl. wl. in W 1. in A, Ae [a] D -137,75« 0.84 W 20° 1,7 W 80° (A); geruchlos; schmeckt 63,7 92%ig.A 25° bitter 8 Ae 25° I,328 CC14

1. + Fe-H 2 S0 4 beim Erwärmen ->• blau + Paraform - > graublau ->• graugrün + HN0 3 -H 2 S0 4 ->. violettrot ->• orangerot 2. + 10—20 mg Paraform +

1 ml H 2 S 0 4

- > orange - > violettrot ->• intensiv blauviolett + Fe-H 3 P0 4 - > intensiv blau + HN0S-H2S04 - >

Nadeln (Essigester)

Krystalldrusen (verd. A)

E j XIV 520

Geruch schwach II. in W, A sll. in Ae aromatisch; Geschmack 1. in H 2 S0 4 sehr bitter ->rot

[a] + 109° (A)

325

in A, Ae unl. in W 1.

in-

tensiv grün ->• langsam gelbgrün und hellbraun 3. konz. H N 0 3 - > braunrot 4. FeCl s -f H 2 S0 4 ->- blau —>• tiofrot bei Zusatz von 1 Tropfen HNO s wenn erkaltet 5. Benzaldehyd-H 2 S0 4 ->• gelb bis blutrot 6. p-Dimethylaminobenzaldehyd-H 2 S0 4 ->• hellrot konz. H 2 S 0 4 + Spur HNO s - > gelbgrün - > grün ->• blaugrün - > b a u ->• violett —>- weinrot ->• gelb + konz. H N 0 3 - > violett

Propionat Fp 123°

1 s e -i s e Fp

Name

155 bis 156

l,8-Dibrom-a,a-trithienyl

155 bis 156

Salicylsäure

155 bis 156

Thiophen-3-sulfonsäureamid

C4H6O2NS2

HC—C-S02-NH2

155 bis 157 156

Ergocristin

C3EH3SO6N5

HC CH \ / S C36H3,O6N6

p-Aminobenzoyldiäthyl aminoäthanolchlorhydrat (Novocain)

C13H21O2N2CI

Summenformel

C 12 H 6 Br 2 S 3

Strukturformel

HC II BrC

CH H C — C H HC II II II II C C C C

\ / s

C7H603

\ / s

CH II CBr

\ / s

l1—COOH

NH„

CO-O-CH2-CH2-N(C2H5)2,HCI 156

3,3'-Diaminoazobenzol

C 12 H 12 N 4

156

Fluorenol

C13H10O

H 2 N • C„H4 • N : N • C,H4 • NH 2 CJH4\ 1

C.oHoN,

CH • OH

/'

W

156

Phenazon

156

Phenoxazin

156

Tetrazol

CH2N4

156

o-Toluolsulfamid

CJH.OJNS

156

Triphenylphosphinoxyd

C18H16OP

156 bis 157

3-Brom-2,4,5-trijodthiophen

C 4 BrJ 3 S

JC—CBr II II JC CJ \ /

156 bis 157

Camphan

C 10 H lg

HjC—C(CH3)—CH2

C„H«4

\N:N/CiH4 /NHX C„H4< / C A HC=N \NH N=N' CHS • C 6 H 4 • S0 2 • NH 2 (C 6 H 5 ) 3 P: O

s

C(CH3)2 I HOC—CH-CHO 326

Aggregatzustand Farbe 7

weiße Nadeln (W)

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

1,443

9

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

75(Vak.) X 43 subl.

11

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

Geschmack süßlich-sauer und kratzend; geruchlos; subl. unterhalb des Fp; mit Dampf flüchtig

0.18 W 20» I,32 W 70° 49,6 A 15° 50,5 Ae 15° II. in Chlf.

[a]f>° —183»

unl. in W, PAe 1. in A, Ae

Nadeln (A)

XIV 424 Geschmack schwach bitter; geruchlos; anästhesierend

1 W 12,5 A swl. in Ae

orangerote Krist. (verd. A) Nadeln (W)

XVI 305

wl in W 1. in A, Bzl.

VI 691

wl. in W I. in A, Ae II. in Bzl. swl. in. W 11. in A, Ae, Chlf. 11. in A, Ae

grüngelbe Nadeln (verd. A) Blättchen (Bd.)

>360

XXIII 222

srfbl.

XXVII62

Blättchen (A)

subl.

Prismen (A) Prismen + 1H20 (Bzl. + PAe)

Tafeln (A)

1,212"'

XXVI 346

11. in W, A wl. in Ae

X I 86

0,16 W 25° 3,6 A 5° wl. in h. W 11. in A wl. in Ae

>360

XVI 783

~160°

V 93

kryoskop.Könst. unl. in W 29,5; mit I. in A Dampf flüch- II. in Ae tig; subl.

327

bei 200° Z. •j- FeCl 3 -> violettblau + Paraform-H 2 S04 in der Wärme ->• violett Phenacylester Fp 110° p-Nitrobenzylester Fp 96,3° + Millons Reagens wird beim Erwärmen rot

wss. l a g . + Pikrinsäure - > gelber Nd. 0,1g Subst. in 5 ml W + 2 Tropfen verd. HCl + 2 Tropfen NaN0 2 -Lsg. in alkal. ¡8-Naphthol-Lsg. ->• scharlachroter Nd.

an der Luft Fluorenon Acetat Fp 75° Pikrat Fp 194° N-Acetylderival Fp 142°

Oxydation in neutraler Lsg. ->• Saccharin

156-157 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2170

156 bis 157

2,5-Dimethyl-3-chlormercurithiophen

156 bis 157

4-Methyl-5-äthyl-2-jodmercurithiophen

C,H 9 JSHg

156 bis 157 (Z.)

2 - Oxynaphthoes äure - (1)

CnH 8 0 3

C 6 H 7 ClSHg

H C — C • HgCl

II • II HqC • C C * CH«

347,24

\ /

s

2171

H3C • C — C H

II

II

452,73

H6C2 • C ^ C • H g J

s 2172

2173

156,5 4-Jod-3-methylthiophenbis 2,5-dicarbonsäure 158

2174

157

2175

157 (Z.)

2176

C 7 H 6 0 4 JS

HO-C10H6COOH

J C — c • CH 3

II

HOOC•C

II

188,17

312,09

C•COOH

\ / s

3-Amino-p-kresol (OH = 1) o-Aminovaleri ansäure

C,H„ON

CH 3 • C 6 H 3 (OH) • NH 2

123,15

c 5 h„o 2 n

H 2 N • (CH2)4 • COOH

117,14

157

a-Benzolhexachlorid

c 6 h 6 ci 6

/CHC1 • CHCk C1CH< >CHC1 X3HC1 • CHCK

290,85

2177

157

Chinolincarbonsäure-(2) (Chinaldinsäure)

c10h7o2n

C,H6N • COOH

173,16

2178

15*

3,5-Dibromthiophen-2,4disulfonsäurechlorid

C 4 0 4 Cl 2 Br 2 S 3

C102S • C

438,97

II

CBr

II

BrC C • S02C1 \ / S

2179

157

Kaliumformiat

cho2k

H•CO•OK

2180

157 (Z.)

4-Nitrophenylhydrazin

c6h7o2n3

0 2 N • C 6 H 4 • N H • NH a

153,14

2181

157 (Z.)

2-Nitrophenylpropiolsäure

c,h 5 o 4 n

O 2 N - C 0 H 4 - C ! C-COOH

191,14

2182

157

Succinamidsäure

c4h;o3n

HOOC • CH 2 • CH 2 • CO • NH 2

117,10

2183

157 bis 158

4-Benzylbenzoesäure

C e H t • CH 2 • C 6 H 4 • COOH

212,23

328

84,11

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

Nadeln (verd. A)

Krist. (Wod.Ae) Blättchen Krist.

subl.

1,8720°

Nadeln + 2H 2 0 (W)

Säulen

orangerote Blättchen od. Nadeln (A). Nadeln oder Blättchen (W) Tafeln und Nadeln (W) Nadeln (W)

10

Reaktionen

12

13

X 328

swl. in W 11. in A, Ae, Bzl., Chlf.

XIII 598

wl. in k. W

IV 418

oo in W swl. in A unl. in Ae unl. in W 1. in A, Ae 4,38 Chlf. 15° 6,5 Bzl. 18° wl. in k. W 11. in h. W, h. Bzl.

218 (348mm)

V 23

Z.

X X I I 71

1,908

11

Löslichkeit

II 14

IX 636 II 613

subl.

IX 677

erhitzen Z.->-Piperidon-(2) + HaO + alkohol. KOH - > 1,2,4Trichlorbenzol, etwas 1,2,3- und 1,3,5-Trichlorbenzol und KCl Amid Fp 133°, silberglän zende Nadeln + F e S 0 4 - > rotgelb Methylester Fp 78°, Nädelchen

331 W 18° 657 W 90° 1. in A unl. in Ae 1. in h. W 11. in h. A, Ae

XV 468

200 (Z.)

beim Erhitzen ->• ß-Naphthol + C0 2 Methylester Fp 80°; Subst. in alkohol. Lsg. + FeCl a ->- dunkelblau Methoxynaphthoesäure Fp 176°, Prismen

1. in k. W 11. in h. W swl. in Chlf. 1. in W swl. in A unl. in Bzl. wl. in k. W 1. in A, Ae, Chlf.

329

durch H 2 0 Zers. erhitzen H 2 0-Abepaltung

157—158,6 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturfornlel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2184 2185

157 6-Amino-m-kresol bis (OH = 1) 159 157,6 4-Äthyl-5-methyl-2-jodmercurithiophen bis 158

C7H„ON

CH3- C8H3(OH) • NH 2

123,15

C,H,JSHg

H5C2 * C — C H 11 11 H 3 C • C C • Hg J \ / s

452,73

94,11

2186

158

4-Aminopyridin

C6H6N2

C S H 4 N • NH 2

2187

158

i-Camphoronsäure

C T H 14 0 6

(CH3)2C • C(CH2)2 • CH2 1 1 ! HOOC COOH COOH

218,20

2188

158

Chinuclidin

C 7 H 13 N

111,18

2189

158

3-Chlorbenzoesäure

C7H5O2CI

TT PTT JCljvP UUg 1 1 HC • CH 2 • CH2 • N 1 1 TT P PTT UU2 C1 • C6H4 • COOH

156,57

2190

158

4,4'-Diaminodiphenylamin

H 2 N • C„H4 • NH • C„H4 • NH 2

199,25

2191

158

4,4'-Dioxydiphenylmethan CI 3 H 12 0 2

CH2(C„H4OH)2

200,22

2192

158

Ci»HW04NC1 1 - [3',4' -Methylendioxybenzyl]-3-methyl-6,7methylendioxyisochinolinchlorhydrat (Eupaverinchlorhydrat)

357,66

^O-YX/X—CH, H2C \

N CH 2 -
-0 1 0—CH2

2193 2194 2195 2196

158

2,4,6-Trijodphenol

158 2-Aminozimtsäure bis 159 158 Chininhydrochlorid bis 160 158,6 Nitroharnstoff (Z.)

C,H 3 OJ 3

J 3 C,H, • OH

471,84

C,H,O 2 N

H 2 N • C 6 H 4 • C H : CH • COOH

163,17

C20H2sO2N2CJ + 2H20

vgl. Nr. 2398

396,90

CH 3 O 3 N 3

02N-NH-C0-NH2

105,06

330

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. Gewicht punkt »C 8

9

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10

Nadeln (Bzl.)

XIII590

Nadeln (Bzl.) Nadeln (W)

XXII433 195-210 (13 mm)

Krist.

Prismen

1,496"" Z.

Nadeln (verd. A)

Z.

ßeaktionen

12

13

wl. in W 11. in A, Ae

11. in W, A wl. in Ae I I 837 [ a ] " — 26,9° W 12,5 W 16» 75,8 A 16» 7,4 Ae 16» wl. in Chlf. unl. in Bzl. 11. in W, A, Ae Pikrat Fp 275—276° X X 144

I X 337

Blätter (W) Blättchen oder Nadeln weiße filzige Nadeln

11

Löslichkeit

XIII110

mit Dampf flüchtig

1. in A 11. in Ae

VI 995

VI 211

gelbe Nadeln

XIV 517

Nadeln

XXIII 521

Krist. (Aeu-Bzl.)

I I I 125

0.04 W 0» 11. in h. W, A, Ae swl. in W

geschmacklos

wl. in W

riecht unangenehm; anhaftend

unl. in W 2 in 95%ig. A 1. in Ae wl. in k. W I. in h. W ; A, Ae 2,5 W 10° 0,1 Ae II. in Chlf. wl. in k. W 11. in A, Ae

M n -142,7» (W)

331

1. + 1 ml konz. H 2 S 0 4 - > grauviolett ->• grünblau ->• langsam zart grün + Fe-HjPO« - > intensiv grün - > langsam intensiv blau + Paraform - > graugrün oder graublau + HN• braun->• violettrot 2. + 10—20 mg Paraform + 1ml. H 2 S 0 4 - > intensiv blauviolett + Fe-HgPOj - > langsam intensiv blau + HNO a -H 2 SO i ->• graublau ->• grauviolett ->• langsam braun

Äthylester Fp 77—78°

159-160 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2197

159

Acetyl -a-naphthylamin

2198

159

i-Arabinose

2199

159

2,4-Dinitrodiphenylamin

2200

159

2201

159

C12HnON

C10H, • NH • CO • CH3

185,21

OH OHH 1 1 1 HO • CH2 • C • C • C • CHO 1 ! 1 H H OH

150,13

c 12 h»o 4 n 3

C,H5-NH-C6H3(NOJ2

259,21

d- Galakturonsäure

CßH10O7

OHC • [C'H(OH)]4 • OOOH

194,14

Maltol

c,h,0 3

HC • C O • C • O H

126,11

II

II

HC—O—C-CH 3 2202

159

3-Oxydibenzothiophen

CjjHgOS

H C

H C

y \ C i1 iII

HC HC

C

[iII

C

C

C S C

H

200,24

/ v C • OH 1i CH

H

2203

159

Thianthren

C12HgS2

/ C^Hix

\/ C 6 H 4

216,30

2204

159 bis 160

cis-/M3romzimtsäure

C,H,OjBr

C 6 H S • C B r : CH • COOH

227,06

2205

159 bis 160

Pentabrombenzol

C 6 HBr 6

C 6 HBr 6

472,65

2206

159 bis 161 159 bis 161

5-Amino-o-kresol (OH = 1)

C 7 H,ON

CH 3 -C 6 H s (OH)-NH 2

123,15

/-Sorbose

C6H1206

2207

2208 2209

SX

OHH

OH

1

1 1

!

1 1

180,15

HO • CH 2 • C • C • C • CO • CH 2 OH

159,5 Äthylaminhydrobromid 160

X

S

Antipyrinkakodylat

C 2 H 8 NBr

H OHH C 2 H 5 • NH 2 + HBr

126,01

C 13 H 19 0 3 N 2 AS

C 1 X H 1 2 0N 2 • C 2 H 7 0 2 As

323,19

332

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht ®C 8

9

Krist. (A) Nadeln

1,60

I 860

E , I I I [a] D +53,4« 306 XVII444

1,70618°

353 (Z.)

X I X 45

Tafeln (A)

I X 598

Nadeln (A, Eg.)

V 215

Blättchen od. Nadeln (W) rhomb. l,612l7l> Krist.

weiße Krist.Pulver

+ 1 9 1 bis 105,5° (W)

[- rotviolett

unl. in W wl. in k. A 11. in Ae, Chlf., Bzl. 1. in H 2 S0 4 - > violett wl. in h. W, k. A 0,86 Bzl. 14° unl. in W wl. in A, Ae 1. in Chlf., Bzl. wl. in k. W I. in h. W II. in A, Ae [a]o -—43° (W); 83 W 17° swl. in A süßer Geschmack wie unl. in Ae Rohrzucker

IV 91 schwach bitter; widerlicher Geruch; Flammenfärbung : fahlblau

333

11. in W, A 0,11 Chlf. 14®

erwärmen mit 10%igem Diphenylamin ->• blau Phenylosazon Fp 164°

160 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2210

160

p,p'-Azophenetol

C16H18O2N2

2211

160

2-Bromacetothienon

C 8 H 6 OBrS

HC CH II II HC C • CO • CH 2 Br • \ / S

205,08

2212

160

d- Glucosephenylhydrazon (a-Form)

C 12 H 18 O s N 2

C,H1205:N-NH-C6H5

270,28

2213

160

[6,7 -DioxyCumarin] - [/3-d glucopyxanosid] -(6) (Aesculin, Polychrom, Aesculinsäure)

2214

160

Jodantipyrin (Jodopyrin)

CuHnON2J

C6H,03AS

C6H6 • AsO(OH)2

N • C6H4 • O • C 2 H s

270,32

N • C„H4 • O • C 2 H 5

LSHL«°« + 1%H,0

C

C6HU05- O • ^ / ^ C H

JC

C • CHS

1

1

340,28

314,13

OC • N(C6H5)N • CH3

2215

160

Phenylarsonsäure

2216

160 (Z.)

Tannin (Gallusgerbsäure)

2217

160

ÄthylaDylbarbitursäure (Dormin)

C,Hi 2 0 3 N 2

oc/

2218

160 bis 161 160 bis 161 160 bis 161

dl-Brombernsteinsäure

C 4 H 6 0 4 Br

HOOC • CH2 • CHBr • COOH

197,00

2,3 -Dioxynaphthalin

CX0H,O2

C 10 H 6 (OH) 2

160,16

Methanarsonsäure (Methylarsinsäure)

CH603AS

CH3-As-0(0H)2

139,96

2219 2220

334

/NH-COv X

202,02

/C2H8

>c
• leicht gelbfarbig + Fe(NO s ) s - > schwach blaugrün Lsg. in konz. H 2 S0 4 - > schwach blau fluoreszierend + a-Naphthol gelinde erwärmen - > intensiv violettrot + 2nH 2 S0 4 + Zinkstaub beim Kochen ->• Joddämpfe Filtrat + AgNOj - > gelbes AgJ, die darüberstehende Flüssigkeit + 1 Tropfen NitritLsg. - > grün Eihitzen - > Anhydrid

3,25 W 28° 24 W 84° 15,5 in 95%ig. A 26° 55,4 in 95%ig. A 68° geruchlos; Ge- 11. in W wss. Lsg. + Lauge schmack herb wl. in A + Luftzutritt ->• kirschunl. in Ae zusammenrot, dann braunrot ziehend Lsg. mit Na 2 CO s und Luft geschüttelt - V g r ü n stichig gelb dann braun + FeCl 3 -> blauschwarz -(- H2SO« - > gelbbrauner Nd.

wl. in W 11. in A, Ae starke Säure

335

11 in W 1. in A

160—162 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Ge wicht

1

2

3

4

5

6

2221

160 bis 161

Naphthylendiamin-(2,7)

C 10 H 10 N 2

H2N-C10H„-NH2

158,19

2222

160 bis 161

Teraconsäure

C 7 H 10 O 4

(CH3)2C : C(COOH) • CH 2 • COOH

158,19

2223

160,5

6-Acetoxyveratrumsäure

CnH12Oe

(CH 3 0) 2 C,H 2 (0 • COCH s ) • COOH 240,21

2224

160,5

Dinaphthyl-(1,1')

C20H14

C 10 H 7 • C 10 H,

254,31

2225

160,5 bis 161

N-Benzoylguanidin

C8H»ON3

H2N-C-NH-CO-CsH6 II NH

163,15

2226

161

Benzanilid

C 1 3 H U ON

C6H5CO-NHC6H5

197,22 158,15

2227

161

trans -Cy elopentandi car bonsäure -(1,2 )

C 7 H 10 O 4

/ C H 2 • CH • COOH H 2 C< I xCH 2 • CH • COOH

2228

161

Dibenzhydroxamsäure

C14HUO3N

C6H5CONH-OCO-C6H5

241,24

2229

161

a-Naphthoesäure

CuHgO»

C 10 H 7 • COOH

172,17

2230

161 (Z.)

3-Oxyphthalsäure

C8H6Oä

HO • C 6 H 3 (COOH) 2

182,13

2231

161

Tyramin

C 8 H U ON

(«)HO • C 6 H 4 • CH 2 • CH 2 • NH 2

137,17

2232

161 bis 162

cis-Cyclohexandicarbonsäure-(l,4)

C 8 H 12 O 4

/ C H 2 • CH2\ HOOCHC< >CH-COO H 172,17 NCH -CH/ * 2

2233

161 bis 162

Diphenylcarbonsäure - (3 )

C1 3 H 1 0 0 2

C 6 H 5 • GEN, • COOH

198,21

2234

161 bis 162

Itaconsäure

C6H604

CRÛ : C(COOH) • CH 2 • COOH

130,10

2235

161,6

Chinasäure

C,H 12 O 6

HO • H C — C H 2 — C(OH) • COOH 1 1 HOHCCH(OH)-CH2

192,16

2236

162

4-Aminoacetanilid

C 8 H 10 ON 2

H2NC6H4-NH-COCH3

150,17

336

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt und Zitat Konstanten Gewicht Eigenschaften ®C

7

8

9

Z.

Krist. Ae Krist. (Aceton + Bzl.) Blättchen (A)

1,321

Nadeln (verd. A)

Utermark,

Hydrochlorid Fp 207°, Nadeln

118 (10 mm) X I I 262 kryoskop.Konst. unl. in W 9,65 4 A 30° I. in W I X 728 II. in A wl. in Ae swl. in W Z. I X 303 wl. in k. A swl. in Ae swl. in k. W I X 647 11. in h. A

Amid Fp 205°, Nadeln oder Tafeln Hydrazid Fp 166°, Nadeln Hydroxamsäure Fp 186 bis 187°, Blätter 11. in W, A, Ae erhitzen - > Anhydrid

210 X I I I 625 riecht süßlich; schmeckt (55 mm) bitter

I X 671 1,6

1,637

Z.

I I 760

200 (Z.)

X 535

[a]D —44° (W) 40 W 9° I. in Eg.

6,95 W 57° II. in A, Ae

X I I I 94 Schmelzpunkttabellen

I,05 W 15° 10 sd.A sll. in h. W II. in A, Ae, Chlf. wl. in W 11. in A, Ae, Bzl., Eg. 8,3 W 20° 1. in A wl. in Ae

I X 733

Blättchen (A)

22

unl. in W wl. in k. A I. in h. A II. in Ae

X 498

Nadeln (W) Blättchen oder Nadeln (Bzl.) Blättchen (W)

Nadeln (W)

13

Ej. I X 106

Nadeln

Prismen (W)

12

I. in W, Ae II. in h. A wl. in Bzl.

I I 786

>360 V 725 (244° bei 12 mm)

Krist. (A)

rhombische Krist.

11

Reaktionen

X I I I 208

Blättchen (W)

Blättchen (A) Krist. (W)

10

Löslichkeit

337

erhitzen ->• Citraconsäureanhydrid Diamid Fp 192° Phenacylester Fp 79,5° erhitzen->• H20-Abspaltung + Fe-H 2 S0 4 beim Erwärmen im sd. W-Bad - > grün ->- blau

162 Lfd. Nr.

Fp

Name

Surimenforniel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2237

162

2-Benzhydrylbenzoesäure

C2OHI«02

(C6H5)2CH • C6H4 • COOH

288,32

2238

162

3-Benzoylbenzoesäure

C 14 H 10 O 3

C6H5 • CO • C6H4 • COOH

226,22

2239

162

l-Chloranthrachinon

C 14 H 7 0 2 C1

C 0 CEH/L N ^ O /\C C H 3 CL

242,65

2240

162

o,p'-Diphenol

C 12 H 10 O 2

HO • C 6 H 4 • C6H4 • OH

186,20

2241

162

Isophthalonitril

C8H4N2

CEH4(CN)2

128,13

2242

162

2-Jodbenzoesäure

C7H5O2J

J-C 6 H 4 -COOH

248,03

2243

162

Phenolblau

C14H14ON2

(CH3)2N • C6H4 • N : C 6 H 4 : 0

226,27

2244

162

Pyroxanthin [1,3-Difiirfurylidencyclopentanon-(2)]

C15H1203

H2C CH2 240,24 1 ! C4HSO • CH: C • CO • C: CH • C 4 H 3 0

2245

162

2- [2'-Thienyl]-indol

C 12 H 9 NS

2246

162 bis 163 162 bis 163

Alloxansäure

C4H4O5N2

sek.-Amyl-/?-bromallylbarbitui säure (Bectidon)

C 1 2 H 1 7 0 3 N 2 Br

2247

H C HC C CH HC CH 1 II II II II HC C C C CH \ / \ / \ / C NH S H / N H • C(OH) • COOH 0C< | n N H • CO CH3 CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH^ ^ C O - N H H2C:C-CH2/ N^O-NH

199,26

160,09 317,23 ^>CO

Br

2248 2249

162 bis 163 162 bis 163

cis-Cyclohexan-1,3di carbonsäure

C 8 H 12 O 4

Ergometrin

CNHAJOJNS

YCH 2 -CH(COOHK H 2 C< XH2 ^CHj-CHiCOOH)/ /CHjOH CO—NH—CH )

V

NH

338

XCH3 CH3

172,17 325,40

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 9

10

Nadeln (A) Nadeln (W) Blättchen (verd.A) gelbe Nadeln(A) Nadeln

subl.

I X 714

subl.

X 752

342

VI 990

Nadeln (Essigester + PAe) Nadeln 2,249"' (W) blaue Nadeln (A) gelbe Nadeln (A)

subl.

I X 836

Prismen (Ae)

8

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

uni. in W I. in A, Ae swl. in k. W II. in A, Ae

wl. in A 11. in Bzl., Eg. wl. in sd. W Diacetat Fp 94° 11. in A, Ae I. in W II. in h. A, Ae, Chlf. swl. in k. W 11. in A, Ae wl. in k. W, k. A uni. in W swl. in k. A 11. in sd. A zwl. in Ae 1. in H 2 S0 4 blau, konz. HCl rot alkohol. Leg. färbt mit HCl befeuchteten Fichtenspan - > blauviolett

VII 787

I X 363 X I I I 88 X I X 140

I I I 772 bitterer Geschmack

11. in W 20 A 0.4 sd. Ae swl. in W 1. in Lauge

weiße Krist.

I X 732 -16° (Chlf.)

Nadeln

22*

Methylester Fp 62°

339

11. in h. W, A 1. in Ae wl. in Ligroin 1. in W, A, Ae uni. in PAe

zers. durch sd. W 1 mg Subst. + 10 mg a-Naphthol in 1 ml H2SO« erwärmen in sd. W-Bad ->• braun; bei vorsichtigem Erhitzen auf freier Flamme - > tiefbraun mit intensiv grüner Fluoreszenz, bei weiterem Erhitzen olivgrün + 10 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 + Fe • H 3 P 0 4 warm - > intensiv orange, grün fluoreszierend

162-

Lfd. Nr.

Name

Summenformel

Strukturformel

1

MolGewicht

5

2250

2-Nitrosonaphthol-(l)

C10H7O2N

HO • C 10 H 6 • NO

173,16

2251

Triphenylcarbinol

c19h16o

(C8H6)3C • OH

260,31

2252

Acetaldehy dsemi carbazon

C3H7ON3

CH3 • CH : N • 1

101,11

2253

d-Bornylamin

C^.N

H2C • C(CH3)—CH • NH 2 I C(CH3)2 I HgC—CH CH2

153,26

2254

2.4-Dimethylphloroglucin

C8H10O3

(CH3)2C,H(OH)3

154,16

2255

2.5-Dimethylresorcin

CgH10O2

(CH3)2C6H2(OH)2

138,16

2256

Ergosterin (Provitamin D 2 )

CübH.,0

H3C CH(CH3) • CH: CH • CH(CH3) • CH(CH3; H3C

396,53

/ \

HO

•CH* * CH,

2257

Hydro oarbostyril

C.H.ON

CfiH,

2258

Methylatropiniumnitrat (Eumydrin)

C 18 H 26 0 6 N 2

CHg—CH

•NH • CO CH2

147,17 366,40

CH, n^ch; CH-o-co-ch-C,h5 IX N 0 3 I I I I ch2oh CH. CH 2 -CH166,17 0 2 N-C,H 4 -N(CH 3 ) 2

2259

4-Nitrodimetliylanilin

2260

2,3,5-Trichlorbenzoesäure

c,h3o2ci3

C13C6H2 • COOH

225,46

2261

2,4,5-Trichlorbenzoesäure

c7h302cj3

C13C6H2 • COOH

225,46

2262

Abietinsäure

C2 rot Subst. in Chlf. (10 ml) + 5 ml. Olivenöl, + 1 ml Eg. + 2,5 ml 10%ige Bromlösung in Chlf. Nach Umschütteln ->• grün nach 10 Min. Empfindlichkeit 0,5—1 mg

wss. Lsg. - > öliges Perjodid alkohol. Hg J 2 -Lsg.-^gelblicher, käsiger Nd., bei Erhitzen gelöst, bei Erkalten - > N d .

163—165 Fp

Nanle

Sunimeniornlel

C4H202NJS

163 bis 164

5-Jod-2-nitrothiophen

163 bis 164 164

2-Oxy-m-toluylsäure

CgHgOj

Aconsäure

C6H4O4

164

2,4-Dichlorbenzoesäure

C,H4O2CI2

164

5,5'-Dijod-2,2'-dithienyl

C,H4J2S2

Strukturformel

HC—CH II II JC c • NO2

\/ s

HO • CEH3(CH3) • COOH -C • COOH I OC • 0 • CH H C — C H HC

CH

-C CJ \ /

JC

s

s

164

4-Nitronaphthol-(l)

C10H7OSN

O 2 N-C 10 H 6 -OH

164

2,4,6-Trichlorbenzoesäure

C,H3O2CI3

C13C6H2 • COOH

164 bis 165

y-Benzildioxim

CUH12O2N2

C 6 H 5 -C(:N-OH)-(HO-N:)C

164 bis 165 164 bis 165

Thiosalicylsäure

C7H602S

HS • C6H4 • COOH

Botenon

C23H220«

165

p-Aminophenylsulfonamid (Protosil album, Sulfanilamid, Prontalbin, Diseptyl)

C6H802N2S

165

Bis - [3 - jod-2 -thienyl]quecksilber

C,H4J2S2Hg

Ä / V /

OCH.

HC /N/VXQCH O CH ^

HC

CJ

JC—CH

HC C—Hg—C \ / \

165

3,4-Dinitrobenzoesäure

CyHjOsNj

165

N,N'-Di-o-tolylthioharnstoff

C15H16N2S

342

s

/ s

CH

(02N)2CEH3 • COOH (CH3 • C.H, • NH)2CS

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Eonstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

Nadeln (W)

X 220

wl. in k. W 11. in A, Ae

Blättchen (Ae)

XVIII 395

18 W 15" 1. in A, Ae

I X 342

11. in sd. W, A, Ae

Nadeln (W oder Bzl.)

subl.

Nadeln (W) Krist. (W) Nadeln (A)

I. in sd. W mit Dampf nicht flüchtig II. in A, Eg. 11. in A, Ae, I X 345 Chlf. uni. in W, Lg. VII 763 sll. in A, Ae I. in konz. NaOH oxydiert an der wl. in h. W X 125 II. in A, Eg. Luft VI 615

gelbe Nadeln oder Tafeln (A) hellgelbes krist. Plv.

subl.

Nadeln (A)

bei .Fp->-0-Dioxim

1. in A, Aceton

weiße Krist.

Nadeln

Äthylester Kp. 242°

geruchlos, geschmacklos

1,674

subl.

I X 413

216-218 X I I 807 mit Dampf flüchtig

343

swl. in k. W I. in Lauge, Säure II. in A

0,67 W 25° 11. in A, Ae uni. in W 11. in h. A uni. in Ae

gibt R k k . der Sulfanilsäure alkalische HgJ 2 -Lsg. gibt blaßgelben, nach dem Erhitzen zitropengejben, flockigen Na.

165 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summen! - m

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

6

6

2278

165

Furil

C.AO4

HC

2279

165

d-Galaktose

C,H12O.

HC • 0 • C • CO—OC • C • 0 • CH 180,19 H OHOHH

CH

II

HC

II

CH

II

II

1

1

1

1

1

1

1

1

190,15

HO CHj-C • C • C • C • CHO OHH H OH

2280

165

5-Jod-2-jodmercurithiophen

C4H2J2SHg

HC

CH

211,13

251,21

II

536,57

II

2281

165

4-Nitrophthalsäure

C8HSO,N

JC C • Hg J \/ S 0 2 N • CeH3(COOH)2

2282

165

Pyrogalloltriacetat (Lenigallol)

CI2H1206

C6H3(0 • CO • CH3)3

2283

165

Pyrazolon

C,H 4 ON 2

HC CO H2C CO II | oder II 1 HC NH-NH HC: N•NH

2284

165

N,N,N',N'-Tetraäthylrhodamin

C2GH30O3N2

H

4

/CO. C / \ O

(C2Hs)2N • H3C / XH x 0 /

84,08 442,53

3

• N(CH26)3

2285

165

1,2,3,5-Tetraoxybenzol

C6H604

C 6 H 2 (OH) I

142,11

2286

165

2,4,6-Trioxybenzophenon

C IAH

C , H 5 • CO • C E H 2 (OH) 3

230,21

2287

165 bis 166

3-Phenylazo-2-oxythionaphthen

CuH10ON2S

10 O 4

H

C y \ HO C 1

254,30 C—N:N-C 6 H 5

II

II

HC C C • OH \ / \ /

c

2288

165 bis 166

4-Brom-5-chlormercuri-2thiotolen

C5H4ClBrSHg

s

H

HC

CBr

II

II

H3C • C C • HgCl \/

s

344

412,13

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

8

9

11

gelbe Nadeln

X I X 166

Prismen + 1H20 (W) Tafeln (A)

I 909

gelbliche Nadeln (Ae)

I X 828

weiße Krist.-Plv.

VI 1083 geruchlos, geschmacklos

[a]p° a-Form + 140-> +80,5» (W); süß schmekkend

unl. in W wl. in k. A, Ae 11. in Chlf. 10,3 W 0° wss . Lsg. + Lauge->• gelb 68 W 25° beim Erwärmen Oxim Fp 175—176° p-Tolylhydrazon Fp 168°, Stäbchen Phenylhydrazon Fp 158°, Nadeln m-Nitrophenylhydrazon Fp 181°, orangegelbe Tafeln

11. in W, A wl. in Ae unl. in Chlf., Bzl. unl. in W, Lauge. Säure 1. in A, Ae

XXIV13

1. in W, A swl. in Ae

grüne Blättchen + 4H20 (W) farblose Prismen (A) Nadeln (W)

X I X 344

l. in W, A rot, grün fluoreszierend 1. in Ae

VI 1154

Beibliche Nadeln + 1H20 (W)

Ex V I I I 701

11. in W, A unl. in Chlf., Bzl. 0,3 W 22° 40 s d . W 11. in A, Ae l.in Alkali -> rot

Nadeln (W)

subl. (Z.)

345

mit Lauge erhitzte Suspension rasch braun Lsg. in 1 ml A + 1 Tropfen Jodlösung + 5 Tropfen 2n-Lauge - > leuchtend violettrot

165—167 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2289

165 bis 167

s o 2 C6H4 • COOH

201,19

2290

2291

Benzoesäure -o -sulfamid

H2N •

C7H9BrSHg

Cinnamalessigsäure

CNH 1 0 O Ä

405,73 H6C2 • C CH II II H.C • C C • HgBr \ / s CeHs • CH:CH • CH : CH • COOH 174,19

165,5 4-Äthyl-5-methyl-2-brombis mercurithiophen 166,5 166

C,H7O4NS

2292

166

2,3-Dichlorbenzoesäure

C,H402C12

C1 2 C 6 H 3 • C O O H

191,02

2293

166

3,4-Dimethylbenzoesäure

C9H10O2

(CH3)2C6H3-COOH

150,17

2294

166

3,5-Dimethylbenzoesäure

C9H] c 0 2

(CH3)2C6H. •COOH

150,17

2295

166

2,5-Di-[p-tolyl]-thiophen

C18H16S

264,37

2296

166

Hexamethylbenzol

C12H18

HC-—CH ii ii C • C„H4 • CH3 H 3 c • H 4 C 6• C \ / s C E( c H ) 3 6

C,H 1 4 O„

HO • CH2 • [CH(OH)]4 • CH2 • OH 182,17

C7H14O6

HO-CHJ-C

2297

166,0 d-Mannit

HH 2298

166

a-Methylglucosid

fI

OHH s
- roter Fleck

139,4 W 20° 343,4 W 100° 25,6 A 15° 0,39 Ae 15°

wss. Lsg. + Fe(NOs), - > zitronengelb 1 mg Subst. in eine Lsg. von 5 mg ß-Naphthol in 1 ml H 2 S0 4 eingetragen, beim Erhitzen im sd. W-Bad grün, bei starker Beleuchtung blau fluoreszierende Fl. + FeS0 4 + H 2 0 2 + Lauge - > violett (Dioxymaleinsäure) Phenacylester Fp 130° p-Phenylphenacylester Fp 203—204°

355

170,3—170,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

ö

6

OH

2345

170,3 Hydrochinon (1,4-Dioxybenzol)

C6H602

-0

2346

170,5 Are colinbromhydrat

C 8 H 14 0 2 NBr

HjC—CH C • CO • OCH» 1 -Br 1 H2C • N(CHa) • CH,

2347

170,5 5,5-Diallylbarbitursäure (Dial, Curral)

C 10 H ia O,N a

356

CH 2 =CH-CH 2 V

110,11

/CO-NHN

CH^CH-CHJ/^CO-NH^0

236,12

208,21

Aggregatzustand Farbe 7 weiße seidige Nadeln (W)

weiße Krist.

weiße Krist. Blättchen (W)

Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8 1,33

9

10

VI 836 285 (730mm)

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

6,16 W 16° geruchlos; schwach süß- 1). in A, Ae licher Ge0.02 Bzl. schmack; sublimierbar (10°)

wss. Lsg. mit Luft und Lauge rasch rot u. braun Fe(N0 3 ) s -> kurz hellgrün, Lsg. erwärmt chlorähnlicher Geruch von Chinon in Wärme 10 mg Subst. in 0,5 ml W abkühlen + 1 Tropfen Fe(NOs), ->• rötlichbraun ->- Abscheidung feiner dunkler Nadeln m ; t grünem Glanz (Chinhydron) Fe-H 2 S0 4 löst intensiv gelb, beim Erwärmen orange mit violetter Fluoreszenz, stärker erhitzen gelb mit grüner Fluoreszenz Subst. + einige Tropfen konz. H 2 S0 4 vorsichtig erhitzt, tiefgrüne Lsg. + W -j- Lauge ->- intensiv blauviolette Fluoreszenz Phenylurethan Fp205 bis 207°, Prismen XXII 15 Geschmack sal- wl. in W wss. l a g . + Lauge ->• klar; zig bitter;ge- 1. in A, Ae beim Erwärmen schwacher eigentümlicher Geruchlos ruch. Nach dem Erkalten + einige Tropfen n/10KMn0 4 -Lsg. - > reduziert zu grünem Manganat E, XXIV bitterer Geswl. in W (k.) 1. erwärmen mit konz. 422 schmack I. in A, Ae H 2 S0 4 ->• gelbstichig II. in Aceton, blauviol. fluoreszierend. Essigester, + Paraform-H 2 S0 4 Lauge, h. W beim Erwärmen im sd. W-Bad -> orange, grün wl. in Bzl. fluoreszierend 2. Lag. in. verd. Lauge + "2—3 Tropfen n/10KMn0 4 -Lsg. intensiv grün 3. 2—3mgSubst.inlmlmethylalkohol. Co(NOs)2Lsg. + 20 mg Piperazin - > rotviolett 4. 2 mg Subst. in 1 ml 1—2%igerPyridinlsg.in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. ->• blaßviolette Krist. 5. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 warm —> intensiv orange, grün fluoreszierend

357

170,5—171,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2348

2349

c 2 „h 15 n

(C10H,)2NH

296,33

2-Benzyl-4,5-imidazolinchlorhydrat (Priscol)

c 10 h 13 n 2 ci

H2i

NH

194,66

218,20

170,5 Di /?-naphthylamin

171

l • HCl // • CHJCjHJ

H2 \

2350

171

Chinhydron

c 1 2 h i 0 o.

C s H 4 0 2 • C6H4(OH)a

2351

171

Dimothylaminhydrochlorid

c 2 h 8 nci

(CHS)2NH +

2352

171

Phenazin

C ia H„N s

c„h4c6h4

HCl

N

81,55

180,20

InJ

2353

171

Thionaphthen-2,3-dicarbonsäureanhydrid

H

c10h4o3s

204,19

c

Y \

HC I HC

^

c

C II C

/ \

H 2354

2355

2356

2357

171 bis 172

3,5-Dimethyl-2-thiophensäure

C7Hg02S

171 bis 172

5-Nitro-2-thienylarsinoxyd

C 4 H 2 0 8 NSAs

171 bis 173

Hydantoinsäure

C3H,OsN2

C • CO x II >0 C • CCK

s

HC II H-C • C

\Q / o

/

C • CH. 8 II C • COOH

HC—CH II

156,19

219,03

II

0 2 N • C C • As : 0 \ / S

171,5 5-Isoamyl-2-chlormercuri- C,H la ClSHg bis thiophen 172

H 2 N • CO • NH • CH2 • COOH

HC

CH

II

II

HUC6 • C

C • HgCl

s 358

118,09

389,32

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

Blättchen (Bzl.)

Physikalische Beilstein- Konstanten u n d Zitat Eigenschaften

9

10

471

XII1278

weiße Krist.

rotbraune Nadeln

11

12

13

unl. in W wl. in h. A 11. in sd. Eg. 1,07 Bzl. 15°

l^Ol» 0 '

subl.

>360

Lsg. fluoresziert blau

Lsg. in Chlorwasser ->- langsam trübe, erwärmt man gelinde, setzt Phenol und N H a zu u n d erwärmt nochmals ->• grüne, bald stahlblaue Lsg.

V I I 617

wl. in k . W 11. in h. W., A, Ae gelb 1. in N H 4 0 H grün

IV 41

208 W 11. in A unl. in Ae 27 Chlf. 19°

XXIII 223

swl. i n W Pikrat Fp 181° 2 k. A wl. in Ae, Bzl.

(A)

(A)

Krist.

Reaktionen

geruchlos, bitterer Geschmack

Nadeln und Tafeln

hellgelbe Nadeln

Löslichkeit

1. i n H S S 0 4 r o t

3 W 20° 0,5 A 20° swl. in Ae

I V 359

359

172—172,5

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturfornlel

MolGewicht 6

172

Chinamin

C„H

172

5-Chlorsalicylsäure

C7H6OsC1

172

p-Dinitrobenzol

172

1,8-Dinitronaphthalin

172

Di-(2-thienyl)-arsinsäure

2 4

0

2

N

C,H4O4N2

HO • C,H,C1 • COOH

172,59

C,H4(N02)

168,11

2

218,16

C10H,(NO2)2

C10H6O4N2

H C — C H

II

C,H,02S2AS

172

312,40

2

Hydrochinin

HC

\

II

II

C—As—C / S

274,11

H C — C H

II

O

OH

CH

\ / S

326,42

H^Cj • HC—CH—CH2 CH

C2OH2I02N2

2

CH. H

2

C—N

o

OCHJ

C H •CH(OH) •

< ^ >

N

339,42

172

Methergin

CJOHJ^N,

172

Paraform

[CHJO]X

172

1-Phenylsemicarbazid

C,H,ON,

C,HE • N H • N H • CO • NHG

151,16

172

a-Phenyl-trans-zimtsäure

C

CSHS • C • H

224 24

172

1,3,5-Triphenylbenzol

CAH3(C6H6)3

306,38

172 bis 173

2-Benzylthiophen

HC

174,25

172 bis 173

5-Jod-4-methyl-2thiophensäure

1 5

H

1 2

0

2

C,H

5

-C-COOH

CH

II

II

HC

172,5 Chinidin (Conchinin)

C • CHJCJHJ

s

CJHQOJJS

3

II

JC

II

\/ s

C

2 0

H

2 4

O2N

268,08

H,C • C — C H

2

C • COOH

CH2: C H •HC •C H — C H CH

2

2

CH, H2C • N—CH-CH(OH)

360

324,40 O-CH,

Aggregat zustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Eonstanten und Zitat Gewicht punkt ®C Eigenschaften 8

9

10

Nadeln (W od. A)

X 102

1,625 18 '

(A)

299 V 261 (777mm)

Tafeln (Chlf.)

V 559

Nadeln (Ae)

XXIII 494

weißes Plv.

I 566

Blättchen

XV 287

(W)

subl.

Nadelm (verd. A) Tafeln (A) Nadeln (Eg->

Blättchen + aq. (W)

ßeaktionen

12

13

11

[a]*,8 +93,4® wl. in W (2%ige Chlf.- 11. in Ae Lsg-)

lange Prismen (h.A)

Nadeln

Löslichkeit

1,205

0,09 W 20® I,2 W 100® II. in A, Ae, Chlf., Bzl. sublimiert; mit 0,08 W (k.) Dampf flüch- 0,18 sd. W 0,4 A 20® tig 1,82 Chlf. 18® 2,56 Bzl. 18® unl. in W 0,189 80%ig. A 0,72 Bzl. 19°

wl. in W 11. in A, Ae, Chlf.

[at° -45® (A) geschmacklos, nach Formaldehyd riechend

1. in

W,

fluoresziert nicht in H ? S0 4 -Lsg. AUC13 in salzsaurer Lsg. —>• purpurrot

fluoresziert in H 2 S0 4 -Lsg. blau Thalleiochin-Rk. positiv

A, Ae

unl. in W I. in Lauge in h. W ; A wl. in Ae wl. in k. W 11. in A, Ae 0.02 PAe 15® 1. in A, Ae 11. in Bzl. II.

I X 691 V 737

Amid Fp 127®

257-262

XXIII M i / +275» 506 (A + Chlf.)

Krist. (Bzl.)

361

0,02 W 20® 2,8 A 25° 0,78 Ae 20® 11. in Chlf.

fluoresziert inH 2 S0 4 ->-blau Kalischmelze grasgifin H 2 0 2 + CuSO, + H 2 SO 4 . Lsg. v. S u b s t . - > intensiv hi mbeerrot ->• blauviolett - > blau - > grün (E 1:10000)

172,5—173 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

Ci„H 1 6 0 4

H»C-C(CH 3 )(COOHk "1 >C(CH 3 ) 2 H2C CH(COOHK

A 1 > 2 -Cyclohexenyläthylbarbitursäure (Phanodorm)

C^H^OJN,

CHs CH,/ x

173

2,4-Dibrombenzoesäure

C 7 H 4 0 2 Br 2

Br 2 C,H, • COOH

279,93

2375

173

3,5-Dinitrosalicylsäure

C7H4O7N2

H0-C,H2(N02)2-C00H

228,12

2375a

173

Heroin (Diacetylmorphin) C 21 H 23 O 5 N

vgl. Nr. 3084

369,40

2376

173

5-Jod-2-rhodanmercurithiophen

C 5 H 2 NJS 2 Hg

HC-—CH II II JC C • HgCNS \ / S

467,72

2377

173

4-Oxy-m-toluylsäure

C8H„O3

H O - C e H ,( C H 3 ) - C O O H

152,14

2378

173

2,3,4-Trioxyacetophenon

C8Ha04

(HO) 3 C 6 Hj • CO • CH S

168,14

2379

173 bis 174

4-Äthoxyphenylharnstoff (Dulcin)

C,H 12 O 2 N 2

H 2 N • CO • N H • C 6 H 4 • 0 • C 2 H,

180,20

2380

173 bis 174

4-Nitrosoanilin

C,H 6 ON 2

ON • C,H 4 • NHJ

122,12

2372

172,5 ¿-Isocamphersäure

2373

173

2374

362

200,22

°V

/ C O - N E \ 236,26 " CH2-CH/ >C< >CO x CHS-CH/ CO-NH

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C

7

8

Krist. (verd. A)

1,243

9

10

11

I X 762

Tafeln, Nadeln ( + lH a O) (W)

12

13

swl. in W 11. in A, Ae, Lauge 1. in Säure

subl.

I X 358

mit Dampf flüchtig

X 122

weißes Krist.Plv.; Prismen (Essigester)

Nadeln

Reaktionen

0,34 W 20° 47,5 A 20°

weiße Blättchen (W)

Blättchen (W)

Löslichkeit

1. + a-Naphthol + konz. H 2 S0 4 ->-intensiv rot, grün fluoreszierend 2. 2 mg Subst. in 1 ml methylalkohol. Co(NOs)2Lsg. -f 20 mg Pi perazin ->• rotviolett 3. + H 2 S 0 4 - > rötlichgelb ->• orangegelb + Fe-H 3 P0 4 - > rötlich + Paraform->-gelb mit grüner Fluoreszenz + HNO, + H 2 S 0 4 - > orangegelb, grün fluoreszierend

wl. in h. W 11. in W, A, Ae

geruchlos; bitterer Geschmack; alkal. R k .

uni. in W Jodjodkaliumlsg. ruft mit 11. in verd. 0,000001g Subst. TrüSäuren bung hervor I. in A, Metha- + HNO s ->- gelb, beim Ernol wärmen ->• rot hellII. in Bzl., Chlf. -f Bromalhydrat gelbgrün ->• violett + Furfurol-H 2 S0 4 rot, beim Erwärmen violett Chlorhydrat Fp 230-231®

X 225

wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae

Nadeln, Blättchen (W)

V I I I 393

11. in h. W, A

Blättchen (verd. A)

X I I I 4 8 0 schmeckt sehr süß

0.125 W 15° 2 sd. W 4 k. 90%ig. A 1. in Ae

blaue Nadeln (Bd.)

VII 625

1. in W grün 1. in A

(W)

363

Äthylester Fp 98—99«

173—174 Lfd. Nr.

Fp

Nanle

Sunlnlenfornlel

Strukturfornlel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2381

173 bis 174

5,5-Phenyläthylbarbitursäure (Luminal)

C12H12O3N2

232,23

0 X

HjC-HjC/

c o X

-

k h

CO—NH/

>

2382

178 bis 175

4,4'-Diaimnotripheiiylcarbinol

CJ8H18ON2

C 6 H 6 -C(OH)(C 9 H 4 -NH 2 ) 2

290,35

2383

173 bis 175

3,5-Dimethyl-2-rhodanmercurithiophen

C 7 H 7 NS 2 Hg

HC II H,C • C

369,86

2384 2385

178 Zimtsäure-o-carbonsäure bis 175 173,5 3-Aminobenzoesäure

C • CH. II C • HgCNS S

C10H8O4

192,16

HOOC • C6H4 • CH: CH • COOH 137,13

C7H,O2N H 2 N-C 6 H 4 -COOH

2386

174

4,4'-Bis-dimethy]aminobenzophenon

2387

174

5-Brom-2-methylthiophen- C 6 H a 0 4 Cl 2 BrS 3 C102S • C — C • S02C1 3,4-disulfonsäureII II BrC C • CH. chlorid

C17H20ON2

[(CH s ) 2 N-C 6 H 4 LCO

268,34

374,08

\ g/

2388

174

4-Chloracetanilid

C g H 8 0NCl

2389

174

3,4-Di chlor-3,4-dimethyltetrahydrothiophen

C8HL0CL2S

2390

174

4-Jod-l-nitrobenzol

C6H4O2NJ

2391

174

Xanthon

C 13 H 8 0 2

2392

174 bis 175

4-Amino-o-kresol (OH = 1)

C,H9ON

364

CHa • CO • NH • C 6 H 4 • C1 C 1

c l

\c—c/ H3c/ | | \CHS H2C CH| s J- C„H 4 -N0 2 /CO

CH 3 -C 6 H 3 (OH)-NH,

169,61 186,11

249,02 196,19

123,15

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

9

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

Ei XXIV bitterer Ge423 schmack

farblosePrismen (wss. Prydin) Tafeln (A + Aceton)

X I I I 742

Nadeln (Ae)

I X 898

1,511

Blättchen (A)

subl.

>360 (Z.)

X I I 611

1,809166°

subl. V 253 289 (772mm) 350 XVII354 (730mm)

Nadeln (A)

Blätter (Bzl.)

subl.

12

13

1. 2—3 mg Subst. in 1 ml swl. in k . W wl. in h. W; Ae methylaIkohol.Co( NO s ) 2 Lsg. + 20 mg Piperazin 11. in A, Aceton, Essigester - > rotviolett 2. 2 mg Subst. in 1 ml swl. in Bzl., 1—2%iger Pyridinlsg. in Chlf. Hitze gelöst. Zur sd. 11. in Lauge Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. ->• blaßviolette Krist. 3. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S 0 4 + Fe-H 8 P0 4 ->intensiv •violettrot, rote Fluoresz. wl. in h. W, Ae 1. in A

swl. in W, Ae 11. in A unl. in Bzl. X I V 383 wss. Lsg. färbt 0,59 W 15° 2,2 A 10° sich an der Luft bräunlich 1,8 Ae 7° unl. in Bzl. 0.04 W 20» X I V 89 1. in A wl. in Ae 11. in h. Bzl.

Nadeln 1,385"° (Essigsäure)

gelbe Nadeln

Reaktionen

11

weiße Krist.Blättchen

Nadeln (W)

Löslichkeit

Diamid Fp 200—201° Acetylderivat Fp 248° Anilid Fp 129° Sulfat Fp 225°

11. in A, Ae, cs2

unl. in W 11. in h. A sll. in Ae wl. in h. W 0.7 k. A 8,5 sd. A wl. in Ae 1. in H 2 S 0 4 wl. in W 11. in A, Ae wl. in Bzl.

XIII576

365

Lsg. in H 2 S 0 4 gelb, hellblau fluoreszierend

174—175 Name

Fp

174 d-Catechin bis 176

Sunüöenformel

Strukturformel

C,205 (Z.)

Nadeln (W)

10

Krist. (A) seidenglänzende Nadeln

Reaktionen

12

13

11

XVII210 [a]578 +17,1° (50% Aceton); in 96%igem A inaktiv

weiße schwach rötlichgelbe Krist.

Krist.

Löslichkeit

wl. in k. W 11. in h. W, A wl. in Ae unl. in Bzl.

I.

in

W

+ PeCla - > grün

1. + konz. HNOg ->• violettrot 2. + Fe-H 3 P0 4 ->-violettrot 3. + 1 Tropfen H N 0 S - H 2 S 0 4 gelinde

in h. Eg., W A 0,05 W 15° XXIII [a])J - 1 6 7 » in H2SOH-Lsg. blau fluo551 (A); schmeckt 0,1 sd W reszierend 62 A 17° + Chromsäure 1:100 sehr bitter ~3 Ae 20» ->• gelben Nd. 21,7 sd. Bzl. + Furfurol -H 2 S0 4 11. in Chlf., CSj ->• dunkelgrünbraun, beim Erwärmen - > grün ->• braun Jod fällt braunrot wss. Lsg. von Chinin + Chlorwasser + NH, - > smaragdgrüne Lsg. oder dunkelgrüner Nd. (Thalleiochin) zu 10 ml Chininlsg. von 0,05% setzt man 1 ml Bromwass., Überschi chtet vorsichtig mit NH4OH, - > an Berührungsstelle grüner Bing, darunter roter Ring, Lsg. bleibt gelb (E 1: 20000) + Perhydrol-HjSOj zu kleinsten Mengen Chinin ->• zitronen-kanariengelb II 117

2,228"° subl.

erwärmt —>• braunorange ->• grün + I ml konz. H 2 S0 4 ->• gelb +Paraform—>- violettrot

II.

367

176 Lfd. Nr.

Fp

Naiüe

SurrUüenforirlel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

6

6

2399

175

ö-Chlor-7-jod-8-oxychinolin (Vioform)

C,H6ONClJ

C1

305,62

-CO ÖH

438,71

C 8 H,O.

/CH, CH2—N< X 1 CH3 C2H5—C—O—CO—CgHj, HCl I CH, HC—C-HGJ II II HqC • 0 C • CK« \ / S (HO)2C,H2(COOH)s

1,5-Diphenylcarbohydrazid

C 13 H u ON 4

(C,H6 • NH • NH)2CO

242,27

175

Naphthalindicarbonsäure-(l,2)

C12H8O.

C10H,(COOH)2

216,18

2405

175

Semi carbazidhydrochlorid CHGONJCL

H 2 N • NH • CO • NH 2 + HCl

111,64

2406

175

Styphninsäure

2400

175

Benzoyl -2 -dimethylamino - C U H 22 0 2 NC1 methylbutanol-(2)chlorhydrat (Stovain)

2401

175

2,5-Dimethyl-3-jodmercurithiophen

C,H 7 JSHg

2402

175

4,5-Dioxyphthalsäure

2403

175

2404

C,H 8 0 8 N s

OH

271,78

198,13

245,11

O^N-ZN-NO,

2407

175

Terebinsäure

C 7 H, 0 O,

2408

175

Tetraphenylfuran

C28H20O

2409

175

2410

175 bis 176 175 bis 176

4,4',4"-Tris-[dimethylami- C25H31N8 no]-triphenylmethan (Leukokristallviolett) C,H,O a N 4-Aminozimtsäure

2411

3-Chlor-2-thioplieiisäure

C„Ha02ClS

368

V " 0 H N0 2 H2C CH • COOH 1 1 OC—O—C(CH3)2 C ( Hj • C C • C,H t

372,44

C 4 H 5 -C - O - C-C.H, [(CH 3 ) 2 N-C,H 4 ] 3 CH

373,52

H a N • C6H4 • CH: CH • COOH

163,17

HC CC1 II II HC C•COOH V s

162,59

168,15

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. Gewicht punkt °C 8

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften

9

10

geschmacklos; geruchlos

graues Pulver

sehr feine Nadeln oder glänzende Blättchen (abs. A)

E x I X 91

Prismen (W) Krist.

X 552 XV 292

(A) I X 917

Krist. Prismen (verd. A) gelbe Krist. (verd. A)

Krist. (A) Nadel, Blättchen (A) Blättchen (A) gelbe Nadeln

11

I I I 100 1,829

V I 830

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

unl. in W + 2n HNO, + Jodlösung 1. in Lauge gelb kochen ->- Geruch nach Jod alkohol. Lsg. erwärmt -f Fe(NO s )j - > intensiv grün alkohol. Lsg. + AgNO s ->• eigelber Nd. Lsg. in Lauge + NH 8 + CuS0 4 -Lsg. - > eigelber Nd. sll. in W Pikrat Fp 115—116,5° 11. in Methanol swl. in k. Aceton

11. in W, A wl. in Ae wl. in h. W 11. in h. A, Eg. unl. in Ae I. in h. W Anhydrid Fp 168—169°, II. in A, Ae, Eg. Nädelchen wl. in Chlf. Diamid Fp26B°, Tafeln Dimethylester Fp 80° 11. in W unl. in A, Ae Salze verpuffen 0,64 W 14° beim Erhitzen I,14 W 88° II. in A, Ae

Z.

XVIII 377

wl. in k. W 11. in h. A 1,7 Ae 10°

220

XVII99

unl. in W 0,59 sd. A 1,92 Ae 17°

X I I I 325

unl. in k. W wl. in k . A 11. in Ae

X I V 521 leicht zersetzlich

wl. in k. W 11. in h. W ; A, Ae

24 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

369

Äthylester Fp 68—69°

175—176 Lfd. Nr.

Fp

Nartie

Sunmienfornlel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

6

6

2412

175 bis 178

Diacetyl-l,2,7-trioxyanthrachinon (Purgatin)

Cl8H l 2 0 7

( O O A A F O H ) « ) • CO • CH 3 ) 2

2413

176

2,2'JDiaminostilben (hochschm. Form)

C14HltNa

H S N • C,H 4 • CH : CH • C t H 4 • NH 2

Dianisylmonophenetylguanidinchlorhydrat

C 23 H 2 ,0 3 N 3 C]

2414

176

340,27

210,27 0—CH a

428,21

C ^ = N — < ^ > - 0 - C 2 H e , HCl "^NH-^^—O-CH, 2415

176 (Z.)

Dilitursäure

C4H3O5N3

/CO • N H \ 0 2 N • HC< >CO x CO • NH'

2416

176

2,4-Dinitroanilin

C8H6O4N3

(0 2 N) 2 C,H„-NH 2

2417

176

N,N'-Di -p-tolylthioharnstoff

C 15 H 1s N 2 S

(CH 3 -C,H 4 -NH) 2 CS /CO-N(CH3K CHJ • N< >CO X CO-N(CH3)/

2418

176

Isocyanursäuretrimethylester

C,H,O S N 3

2419

176

N-Methylphenyläthyl barbi tursäure (Prominal)

C13H14O3N2

183,12

O v ^ O ^ o H S C • H 2 C'

X

173,09

266,35 171,15 251,26

CO • W CH S

2420

176

Narcotin

C 22 H 23 O,N

H3C-0 x / 0 - / V N-CH3 1 H 2 C< 1 0 x o - L 1 /CH 2 H3C ^ CH/

370

413,41

H3C-Ó

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °0 Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

^Reaktionen

12

13

grüngelbe glänzende Schüppchen goldgelbe Prismen (A, Ae od. Bzl.) farbl. Krist.

VIII 517

wl. in A 11. in h. Eg.

XIII 267 vgl. Nr. 1745

1. in A, Ae

Prismen od. Blättchen + 3H20 (W) gelbe 1.6151«' Nadeln

XXIV 474

Säulen

X I I 948

1. in W

274

Krist. (W oder A) weiße Krist.

Nadeln (A)

24*

XII 747

XXVI 249 bitterer Geschmack

1,374

(Z)

XXVII [a] D —200° (Chlf.) 547

371

0.09 W 26° 11. in h. W 1. in A unl. in Ae unl. in k . W swl. in sd. W 0.76 A 21° wl. in h. HCl unl. in W swl. in k . A unl. in k. W wl. in h. W 1. in A swl. in W I. in A II. in Lauge

swl. in W wl. in k . A 11. in sd. A 0,6 Ae 16° 11. in Chlf.

Acetylderivat Fp 121®

1. 2-—3 mg Subst. in 1 ml methylalkohol. Co(N0 3 ) 2 -Lsg. + 20mg Piperazin ->• rotviolett 2. 2 mg. Subst. in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0.4%ige CuS0 4 -Lsg. - > blaßviolette Krist. 3. 1 ml H 2 S 0 4 + Paraform warm->- blaßgelb->• intensiv violettrot ->- rot h HN0 3 -H 2 S0 4 ->• orange + konz. H 2 S0 4 ->• grünlichgelb - > rotgelb - > kirschrot + (CH2)„N, in H 2 S 0 4 (5%ig) ->- goldgelb + Formaldehyd-H 2 S 0 4 ->• blauviolett, - > violett ->sepia->gel b->-blutrot + konz. HNO s -> gelbgrün + Perhydrol-H 2 S0 4 ->• orangerot, purpurrot->• farblos

176—177 Lfd. Nr.

Fp

1

2

2421

2422 2423

176 (Z.)

176 bis 177 176 bis 177

1

Name

Summenforrtlel

Strukturformel

Mol.Gewicht

3

4

ö

6

Orsellinsäure

C$HGOT

COOH

168,14

HO-Q-CH,

a-Campheramidsäure

C 10 H 17 O,N

4-Dibenzothiophensäure

CI 3 H 9 0 2 S

OH H 2 C • C(CH.)(COOH)\ 1 >C(CH,) S H a C • CH(CO • N H 2 ) / COOH H 0 y \ HO C 1 II HC C •VX/ C S H

194.24 228.25

C / V C CH II 1 C CH N/C H

2424

176 bis 177

Dichinolyl-(2,3')

C 18 H 12 N 2

C,H,N-C,H,N

256,29

2425

176 bis 177

2,3,5-Trichlor-4-thiophensäure

CJHOJCLJS

231,49

2426

176 bis 180

Succinylsalicylsäure (Diaspirin)

CI«H14OG

C1C—C • COOH II II C1C CCI \ / s COOH

\

353,29

CHa—CO—0— CH2—CO—0—

/

COOH 2427

177

9-Methyl-2,6,8-trichlorpurin

C,H 3 N 4 CI,

N—C • Cl II II Cl-C C Nx >c-ci 1 1 N = C • NiCH,)/

223,44

2428

177

2,5-Dini trobenzoesäure

C,H 4 0,N 2

(02K)2C,H8-C00H

212,12

2429

177

2-Methylanthrachinon

C 15 H 10 O S

C,HC,H,.CHs

222,23

2430

177

2- Oxy-p-toluylsäure

CGHGOJ

HO • C a H 3 (CH 3 ) • COOH

152,14

2431

177

2-Thienyl-isoxazolcarbonsäure

CGHJOGNS

195,19

2432

177 bis 178

4- Oxy-o -toluylsäure

CGHGOJ

H C — C H H C — C • COOH II II II II HC C C N \ / \ / S 0 HO • C 6 H 3 (CH 3 ) • COOH

372

152,14

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez.- punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

Nadeln + IH 2 O (Essigsäure)

X 412

Blättchen (W)

I X 755

Blättchen (A)

>400

Reaktionen

12

13

11. in A 22,2 Ae 20°

[a]D + 4 5 ° (A) 1. in W, A awl. in Ae

unl. in W 11. in h. A 1. in Ae, Bzl., Chlf.

XXEII 293

geruchlos, geschmacklos

weiße Nadeln

Krist. (A)

11

Löslichkeit

swl. in W wl. in k. A, k. Essigester

sl. in Aceton u. h. W

XXVI 367

Krist. (W)

I X 412

wl. in k. W 11. in A, Ae

Nadeln (A) Nadeln (W)

V I I 809

wl. in A, Ae 11. in Bzl., Eg.

X 233

I. in W II. in A, Ae

+ F e C l s - > violett Äthylester Kp. 254°

X 214

wl. in k. W 11. in A, Ae

Äthylester Fp 98°

Nadein + %H,0 (W)

subl.

373

1 7 7 — 178

Fp

Natte

177 bis 178 177,5

3,4,5-Trioxybenzophenon

C13H10O4

2,5-Dimethyl-3-rhodanmercurithiophen

C,H 7 NS 2 Hg

Suttttenforttel

Strukturforttel

C,H 5 • CO • C 6 H a (OH) a H C — C • HgCNS HSC • C

\ s/

178

Androsteron

C • CH a CH. H„C | c o

Ci«H,„0,

H»C (J C£L H,C i i i H 2 C | CH OH-CH 2 H2C I HO • HC 178

Brucili

C23H2604N2

C I C

CH I CH 2

H 5 C H CH, H.CO

H.CO

N H C I I OC N

C I C

CH a I CH 2

H C / \ H OH

178

y-Caro ti n

Ci 0 H 5 e H«0 CH, \ / C H2C C - C H = C H - C = C H ~ C H = C H - C = C H - C H + 2H a O I II I H.C C—CHft CH, CH. \ / CH,

178

1,7-Dioxynaphthalin

Cx0H8O2

374

2

C 10 H 6 (OH) S

160,16

Aggregatzustand Farbe 7 Blättchen + lHaO (W)

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

wl. in k. W 11. in h. W ; A, Ae

V I I I 422

Krist.

[a] D + 9 6 °

1. in Chlf.

Oxim Fp 215°

weiße Prismen (A)

[a]n —119 bis —127° (Chlf.); stark bitter; sehr giftig

0,1 W 20° 0,67 s d . W 82,4 A 25° 0.8 Ae 20° 13,1 Chlf. 25° 1. in Säuren

rote Blättchen

optisch inaktiv

+ verd. HNO, - > blaßviolettrot, kurzes Erhitzen - > orange - > gelb 1. + 1 m) H 2 S 0 4 rosa + Fe-H,PO i - > zart violettrot + H N 0 , H 2 S 0 4 - > in. tensiv orange ->- sehr langsam gelb 2. + 10—20 mg Paraform + 1 mlH2S04->rosa + Fe-H 3 P0 4 - > zart violettrot + HN03H2S04 intensiv orange-> langsam heller + Bromwasser violett + Bromw. - > gelber Nd. + Jodjodkalium - > Nd. E l : 50000 + AuCl 3 ->-Nd. 1:20000 Subst. in H 2 S0 4 -H 2 0(1:9) + stark verd. K 2 Cr 2 0 7 Lsg. ->• himbeerrot - > orangerot ->• braunrot (E 1:10000) + SbCl3 in Chlf. - > blau

11. in h. W, A, Ae

Diacetat Fp 108®

Nadeln (W)

VI 981

375

178 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2439

178

1 -[3',4'-Dioxyphenyl]-2aminopropanol-(l ) chlorbydrat (Corbasil)

C,H14OSNC1

3,4-Dioxythiophen-2,5-dicai bonsäuredi methylester

C„H G O,S

2440

178

H 0

\ Y \ /

YY

C H ( 0 H )

'CH*CHS NH2

HO/V

-HCl

232,20

HOC—C-OH

II

189,64

II

H.COOC • C C • COOCH. \ /

2441 2442

178 178

Glyoxim Inulin

C2H4O2N2 CI2H20O10

2443

178

Isopro pyl -/?-broma]lylbarbitursäure (Noeta!)

C 1 0 H l a O 3 N 2 Br

s

88,07 324,28

HO • N : CH • CH : N • OH

289,14 •

CH,

X

CH,—CH\

1

CH2=C-CH/

>co

/CO—NHV N

CO-NH/

Br

2444

178

Lobelinchlorliydrat

C 22 H 28 0 2 NC1

376

C 2 2 H 2 7 0 2 N + HCl

373,7

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Zitat Konstanten und Gewicht °C Eigenschaften 8

9

10

weiße Krist.

Tafeln (W) hygroskop. 1,35»°' Krist. 1H 2 0 "weiße Krist.

weißes Krist.-Plv.

11 geruchlos; bitterer Geschmack

subl.

I 761 [a] D —40°

[a]ü —42,51° (W); bitterer Geschmack

377

Löslichkeit

Reaktionen

12

13 wss. Lsg. beim Schütteln mit Lauge ->• rötlichgelb bis orange 1—2 mg Subst. in 1 ml W lösen + 0,5 ml verd. Fe(N0 3 ) 3 -Leg.->grün + Hexamethylentetramin intensiv blauviolett

ll.inh. W, A, Ae 0,01 W 0° Hydrolyse - > Fructose 0.02 A 16° 1. + 1 ml W + 2—3 Tropswl. in W 1. in Lauge fen 2n-Lauge + 2 bis 3 Tropfen n/10KMn04-Lsg. - > blau bis grün + 2 n HN0 3 -> klar und farblos + AgN03->- AgBr 2. 1mg Subst. + 10 mg a-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S0 4 im sd. W-Bad - > schwach grün, bei Erhitzen über freier Flamme ->• intensiv grün 3. 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkoholischer Co(N03)2-Lsg. + 20 mg Piperazin ->• rotviolett 4. 2 mg Subst. in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Ifig. ->• blaßviolette Krist. beim Kochen der wss. Lsg. 40 W —>- Geruch nach Aceto10 A phenon 11. in Chlf. 1. + 1 ml konz. H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 - > rosa, warm violettrot + Paraform ->• violettrot und grau + HN0 8 -H 2 S0 4 ->• braun und violettrot, Fluoreszenz 2. 0,01 g Subst. in 1 ml H2S04lösen(HCl-Entwicklung) + 1 Tropfen FormaldehydH 2 S0 4 - > kirschrot

178—179 Lfd. Nr.

2445 2446

2447

Fp

178 bis 179 178 bis 179

Name

Surrt menforme 1

Strukturformel

4-Amino-m-kresol (OH = 1)

C 7 H 9 ON

CHJ • C 6 H S (OH) • NH 2

3,4-Dimethyl-2-rhodanmercurithiophen

C 7 H,NS 2 Hg

H 3 C • C C • CHj II II HC C • HgCNS \ / S H C — C • CH 3 II II JC C•COOH

C 4 HClJ 3 SHg

JC—CJ II II HC C • HgCl

178 5-Jod-3-methyl-2bis thiophensäure 179,5

s 2448

178 bis 180

3,4-Dijod-2-chlormercurithiophen

2449

178 bis 180

1,8-Dioxyanthranol (Cignolin)

2450

s

178,5 2,5-Dibrom-4-methyl-3bis thiophensäure 179

OH ? H OH A A A ^

^H.OjBrjS BrC

CBr

\ / S

2451

178,5 d-Campher

C10H16O

H2C—C(CHj)—CO C(CH8)2 H 2 C—CH

CH,

2452

179

l-Acetyl-5-äthyl-5-phenyl- C 1 3 H u 0 2 N 2 hydantoin (Acetylnirvanol)

CO—CH.3 I C,H SX M CO : C\ | C,H„/ \ C 0 — N H

2453

179

Acetylendicarbonsäure

HOOC•C:C•COOH

2454

179

N-Methylanthranilsäure

2455

179

3,3',4,4'-Tetrachlor-2,2'. di thienyl-5,5'-dialdehyd

C4H2O4

CH, • N H • C,H 4 • COOH C l0 H 2 O 2 Cl 4 S 2

C1C—CC1 C1C—CC1 II II II II OHC-C C C C • CHO

\/ s

378

\/ -s

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

XIII 593

Warzen (Bzl.)

E t VIII 647

Tafeln (A)

farblose Krist. Krist. + H 2 0 (wss. Ae) Blättchen (A)

1,000°' subl 0,99999° 209,1

0,15 k. W VII 101 M?>° +44,3° (A); ebulliosk. 120 A 12° Konst. 6,09; 11. in Ae, Bzl. kryoskop. Konst. 40,0; riecht durchdringend; schmeckt scharf, etwas bitter, kühlend; mit Wasserdampf flüchtig I. in W II. in A, Ae II 801

sll. in W, A, Ae

XIV 323

0,2 k. W 0,4 sd. W 11. in A, Ae

379

Lsg. in Paraform-H2 S04 beim Erwärmen —>• orangerot, intensivgrüne Fluoreszenz Oxim Fp 120°, Nadeln p-Bromphenylhydrazon Fp 104°, gelbe Blättchen Camphersemi carbazon Fp 247—248 Nadeln Camphersäure Fp 187° (synthetische Säure Fp 203—205°)

179—180 Lfd. Nr.

2456

Fp

179 bis 180

Name

Thiophenanthron

Strukturformel

Summenfornlel

HC—S

C15H,OS

MolGewicht

236,27

syss O 2457

179 bis 180

5-Methyl-2-brommercurithiophen

CjHjBrSHg

2458

179 bis 180

2-Bhodanmercurithiophen

C 5 H 3 NS 2 Hg

2459

179 bis 181

Marbadal (Badionalsaures Marfanil)

HC—CH II II H.C • C C • HgBr \ / S HC—CH II II HC C-HgCNS

341,81

V

s

O

H

S=N—CS—NHa HjN—CHj 1

O

2460

377,67

C2oH120,

180

Fluoran

2461

180

Indican (Pflanzenindican) c14h17o,n

2462

180 (Z.)

a-Isatinchlorid

2463

180

a-Jodisovalerianylharnstoff (Jodival)

o< x

>c< >co c8H/ ^o-

417,57 O II -S-NH, II O

300,29

295,28 -O- CH-[CH(OH)] 2 - C H - C H ( O H ) C H s O H CH c a ( 0NH /COv 165,58 c8h4onci C ° H 1 \ N / HC 270,14 c6huo2n2j 3 NCH-CH-CO • NH • CO • NHS HSC/ |

380

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht •C 8

9

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

X I X 146

braune Nadeln

X X I 302

weiße Krist.

Reaktionen

12

13

11

farblos

Nadeln +2C £ H,OH (A) braune Krist. + 3H,0

Löslichkeit

+Br-W->-gelblichweiß.Nd. 0.78 W 11. in verd. HCl -j- p-Dimethylaminobenzaldehyd in verd. HCl 1. in verd. - > orange NaOH, N H , wl. in A, Ace- Subst. in alkoh. Lsg. + 1 Tropfen HCl auf Zeiton tungspapier ->• braunrot uni. in Ae Subst. in alkoh. Lsg. + HNO, + AgNO, - > weißer Nd. + N H 3 - > schwarz -)- Fe Cl 3 -I«g. - > s ch mutzig grünlichbrauner Nd. + Jodjodkalium ->• blaßgelb-gelbbrauner Nd. Subst. in NH„ -)- ammoniakal. AgN0 3 -Lsg. schwarzer Nd. uni. in W 1. in A I. in H 2 S0 4 , gelb II. in W, A 1. in Ae

uni. in W II. in A, Ae, Geschmack schwach bitter

381

Eg-

m

wl. in W 11. in Lauge

Lsgg. sind blau, Reduktion->• Indigo Lsg. in konz. H2SO« farblos + tropfenweise H N 0 3 H,S0 4 - > vorübergehend violettrot + 1 ml H2SO« + H N 0 3 - H 2 S 0 4 - > violettrot - > braunorange ->• farblos + alkal. HgJ 2 -Lfig. bei Zimmertemperatur klar, beim Erwärmen braunoranger Nd.

180 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2464

180

N-Methyl-N'-acetylharnstoff

2465

180

2466

C4Hg02N2

CH,-NH-CO-NHCO-CH8

116,12

Homatropinmethylbromid C17H.2103NBr (Novatropin)

C ie H 21 O s N • CH 3 Br

370,29

180

Benzyläther-S^'-dicarbonsätire

C 18 H 15 O 5

0(-CH2-C6H«-C00H)2

292,16

2467

180

Phenthiazin

C 12 H 8 NS

2468

180

p-Toluylsäure

C8H802

CHg • C,H 4 • COOH

2469

180

Thioharnstoff

CH4N2S

H2NCS-NH,

2470

180 bis 181

Linolensäurehexabromid

Ci 3 H 30 O 2 Br,

y (CHBr) 2 -CH 2 (CHBr) 2 -C s H. CH 2 < x (CHBr) 2 -(CH2)7 • COOH

2471

180 bis 188

3,6-Dibrom-2-thiophensäure

C 6 H 2 0 2 Br 2 S

382

/NHX

HC CBr II II BrC C • COOH \ / S

199,26

136,14

76,12

757,91 285,96

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

9 Z.

Krist. (W)

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10 IV 66

370

gelbe Blättchen (A)

12

13

11. in W 1. in A wl. in Ae

1,405

+ 1 Tropfen H N 0 3 H 2 S 0 4 vorsichtig auf W-Bad erh i t z t b l a u - > blaugrün + HjSO« in W-Bad - > schwach gelb +a-Naphthol->-violettrot + Paraform-H 2 S0 4 gelinde erwärmt —>• grünstichig gelb mit rötlicher Färbung + alkal. HgJ 2 -Lsg. ->• gelblicher, käsiger Nd.

X 232

sl. in Ae, Chlf., Bzl.

XXVII 63

swl. in W wl. in A, Ae 1. in Bzl.

274-275 I X 483

Krist. (W)

Nadeln (Bzl.)

Reaktionen

bitter

weiße Krist.

Krist. (A)

11

Löslichkeit

subli mierbar; mit Dampf flüchtig

0,04 W 25° 11. in A, Ae

Phenylester Fp 83°, Blättchen 4-Nitrobenzylester Fp 148,5° Amid Fp 165°, Nadeln oder Tafeln

VI 180

9 k. W swl. in k. A wl. in Ae

bei 160° —>• Ammoniumrhodanid wss. Lsg. + AgN0 3 ->- weiße Flocken, die sich braun verfärben + NH3->Ag2S verd. Jodlösung wird entfärbt + alkalische Hg J 2 -Lsg. gelben ->• orangen, beim Erwärmen schwarzen Nd. 1 Krist. Thioharnstoff in gelinde erwärmter Lsg. aus 1 ml HjjO, 2 Tropfen K 3 Fe(CN) 6 + 2 Tropfen 2n-Essigsäure ->• rasch blau und trüb -+- Nitroprussidnatrium in alkalischer Lsg. - > gelb

I I 387

swl. in A, Chlf., Eg.

383

180—182 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2472

180 bis 190 180 bis 200 181

2473 2474

4,5-Dimethoxyphthalsäure C10H10O,

(CH30)2C,H2(C00H)2

226,18

Ázodicarbonamid

C2H4O2N4

H2N • CO • N : N • CO • NH2

116,08

4-Oxymethylbenzoesäure

CGHJOJ

152,14

COOH

À V

CH2OH

2475

181

2-Benzaminobenzoesäure

C14HUO3N

CCHT • CO • N H • C E H 4 • COOH

241,23

2476

181

Dichinolyl-(6,6')

C18H12N2

C,H,N • C„H8N

256,29

2477

181

Homophthalsäure

C,H 8 O 4

HOOC • C,H 4 • CHJ • COOH

180,15

2478

181

4-Nitrophenylpropiolsäure C,HJO T N

0 2 N C s H 4 -C -C-COOH

191,14

2479

181

4-Oxynaphthaldehyd

CIXHGO,

HO • C10H, • CHO

172,17

2480

181

9-Phenylacridin

ClaH13N

2481

181

4,4', 5,5'-Tetrabrom-2,2'. dithienyl

CgHaBr4Sj

Veratrumsäure

CÄ0O4

2482

181

2483

181 Androstan-3-on-17trans-ol bis (Dihydrotestosteron ) 182,5 2484 181 2,5-Dijod-4-methyl-3thiophensäure bis 188 2485 2486

181 bis 188 182

/C(C,HS)X X

BrC

II

CH HC II

255,30

x

N II

CBr II

BrC C \ / S

C

HOOC •

• 0 • CHJ

481,88

CBr \ / S 182,17

^•O-CH,

Ci»HS0Oj

290,43

C4H402J2S

H3C • C—C • COOH II II JC CJ \ / s

393,99

Thiosemicarbazid

CH 5 N 3 S

H 2 N • N H • CS • NHJ

91,13

3-Äminozimtsäure

C„H,O 2 N

H 2 N • C,H 4 • CH : CH • COOH

384

163,17

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

9

Prismen + H2O (W) orange Krist.

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

X 552

wl. in W

1 9 0 ° - > Anhydrid Fp 175°

I I I 123

swl. in h. W uni. in A

zersetzt sich beim Erhitzen in Cyanursäure und NH 3

sll. in Ä., h. W

Blättchen oder Nadeln

Nadeln (A oder Bzl.) Blättchen (A) Nadeln (verd. A) Blättchen oder Prismen (W)

X I V 340

uni. in W 11. in A, Ae

XXIII 295

uni. in W I. in A, Ae II. in Bzl.

I X 857

Nadeln (A oder Ae)

I X 637

gelbe Nadeln (W) gelbe Prismen (A)

V I I I 146

I. in h. W II. in A wl. in Ae uni. in Chlf., Bzl. wl. in W 11. in h. A ; Ae wl in Chlf. uni. in k. W 1. in A, Ae

Krist. (W)

403-404

subl.

durch sd. W zers.

X X 514

X 393

Nadeln (W)

I I I 195

gelbe Nadeln (W)

X I V 520

25

beimErhitzen-> Anhydrid

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

0,05 W 14° 0,6 sd. W 11. in A, Ae

Hydrochlorid Fp 186 bis 190° wl. in k. W 11. in A, Ae 385

Äthylester Fp 63—64°

182 Fp

Name

Strukturformel

Summenformel

182

ß-Benzpinakolin (co,a>,ß>-Triphenylacetophenon)

c2„h20o

(C„H6)3C-CO-C6H6

182

Cocainchlorhydrat

C^H^NCl

H o C — C H — C H • CO • OCH, N C H S C H - 0 • CO- C 8 H b + H C l I I

182

2,5-Dibrom-4-jod-3thiophensäure

C6H02Br2JS

JC II BrC V

182

N,N-DimethyLharnstoff

C 3 H 8 ON 2

(CH8)2N-CO-NH2

182

3,4-Diphenylthiophensulfon

CijHlsOjS

HbC8 • C II HC

C-COOH II CBr

s C • CgHj II CH

s O

O

182

2,4,6-Trinitro-m-xylol

C8H,0,N3

(02N)sC,H(CH3)2

182

2 Cblormercurithiophen

C 4 H a ClSHg

HC CH II II HC C • HgCl \ /

182 bis 183

2,4-Dinitrobenzoesäure

C7H40,Na

(02N)2C,H3-C00H

182 bis 183

4-OxyHaphthoesäure -(2)

CiiHOOO

bis 188

S 2494

•COOH

X/ OH

386

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewichl

7

8

Nadeln (A)

Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und punkt Zitat °C Eigenschaften 9 Z.

weiße glänzende Blättchen (A)

Säulen (A)

1,255

10

11

Nadeln oder Tafeln (W) Büschel kleiner Nadeln (W) 25

1,672

subl.

Reaktionen

12

13

uni. in W wl. in k. A 1,2 sd. 95%ig. A I. in Ae II. in Bzl., Chlf. + 1 Tropfen Fe-H 3 PO< XXII200 [o]D—71,9 (W); 250 W 25° erhitzt ->• Geruch von schwach bit- 38,4 A 25° Benzoesäuremethylester ter; anästhe- uni. in Ae 3 mg Substanz mit 1 Tropsierend fen 5%iger KjCr 2 0 7 -Lsg. auf Uhrglas mit Glasstab verreiben ->• gelbe Krist., + 1 Tropfen konz. HCl —>- orange gefärbtes Harz, das hart wird oder in feinen Nadeln kristallisiert beim Verreiben mit 1 Tropfen n/10-KMn0 4 -Leg. - > Krist. von Cocainperman ganat + Harnstoff + H 2 S 0 4 ->• beim Erwärmen blau + Jodlösung ->• brauner *Nd. VII 544

IV 73

1. in W wl. in k. A swl. in Ae

V 381

0,04 A 20°

I X 411

1,85 W 25° 1. in A 0,71 Bzl. 30°

X 328

1. in W, A

schwachgelbe Nadeln

gelbe 1,6041B" Blättchen (Bzl.+A)

Löslichkeit

387

mit FeCl s gibt die was. alkohol. Lsg. goldgelbe Trübung Acetylderivat Fp 167 bis 168°, Nadeln

182,6—183 Lfd. Nr.

Name

Fp

2496 182,6 4-Kuorbenzoesäure

Mol.Gewicht

Strukturformel

Summenformel

C7H602F

f-csh blau

optisch inaktiv; Absorption in C S , bei 620, 484, 452 m/t

rote Tafeln

Tafeln (W) Nadeln (A)

11

Löslichkeit

1,989 18 °

wl. in k. W 6,4 A 20,5» swl. in k . W I. in h. A swl. in Ae II. in W, A wl. in Ae

X I I 671 X I V 327 subl. 110

I I I 415

~460

XVII100

subl.

V 228

uni. in W swl. in A 1. in Ae

+ H 2 S 0 4 - > - Acridon

+ H 2 S 0 4 - > rot

uni. in W wl. in k. A. Ae I. in sd. E g . II. in sd. W; A swl. in Bzl.

V I 1125

Vierseitige tiefrote Prismen mit intensiv grünem Metallglanz oder rotbraunes Plv. Krist. (Toluol)

uni. in W wl. in Bzl., A, Aceton 11. in Chlf.

1. in Ae, Eg., Toluol

391

Monomethylderivat Fp 174° Dimethylderivat Fp 147° Acetylderivat Fp 212°

181—185 Lfd. Nr.

Fp

2518

181 bis 187

Name

3,5-Dibrom-2-chlormercuri thiophen

2519

184,2 4-Methoxybenzoesäure (Anissäure)

2520

184,5

2521

Summenformel

C4HClBr2SHg

Strukturformel

HC CBr II II BrO C • HgCl \ / S « C H 3 • 0 • C6H4 • COOH

2-Nitroanthrachinon

C 1 1 H,0 1 N

c6h,

185

2-Acetaminobenzöesäure

C9Ha03N

CHs • CO • NH • CeH4 • COOH

2522

185

Bernsteinsäure

c4H6O4

HOOC • CH, • CH. • COOH

2523

185

d-Glutamin

C5H10O3N2

H 2 N-CO-(CH 2 ) 2 -CH-NH 2

xxr

C.Ho • N0 2

COOH 2524

185

Isozuckersäure

c„h8o,

HO • CH CH • OH I I HOOC• CH •O•CH•COOH

2526

185

/3-Naphthoesäure

CHH 8 0 2

C 10 H, • COOH

2527

185

5-Octylthiophen-2,4dicarbonsäure

2528

185

Saccharose

HOOC•C—CH II II H17C8 • C C • COOH c14h20o4s \ / S — O — H H OH OH H OH I I I I I I c12h220u HO-CH 2 -C -C • C • C - C H - O - C - C • C • C-CH 2 -OH I ! I I I I I OH H ~H OH-HoC OH H H O

2529

185 bis 186

Bromfumarsäure

C 4 H 3 0 4 Br

HOOC • CH : CBr • COOH

2530

185 bis 186

N,N'-Diacetyl-o-phenylendiamin

C10H12O2N2

C,H 4 (NH-CO-CH 3 ) 2

2531

185 bis 186

2 -Methoxyzimtsäure

CinH] n 0 3

CHaO • CaH4 • CH : CH • COOH

392

Aggregatzustand Farbe 7

Nadeln (W)

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8

9

10

11

1,385

275-280

X 154

schwacher Geruch; geschmacklos

gelbe Nadeln (A) Nadeln (Eisessig) Prismen

1,564"°

235

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

0,04 W 18° 11. in W 100» 11. in A, Ae, Lauge

VII 792

unl. in W wl. in A, Ae

XIV 337

wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae

I I 601

Geschmack sauer; geruchlos; subl. bei 120°

6,84 W 20» 60,37 W 75» 7,54 A 15» 0,35 Ae 15°

Nadeln (W)

IV 491

3,61 W 18° swl. in A unl. in Ae

ßhomben

XVIII 364

[a]f>° + 4 6 ° (W) 11. in W, A wl. in Ae

I X 656

wl. in h. W 11. in A, Ae

Nadeln (Ligroin)

monokline Krist.

>300

[a]*» +66,5»; süßer Geschmack

1,5860»»°

204 W 20» 487 W 100° 0,9 A unl. in Ae

Blättchen (W)

Z.

I I 745

1. in W, A

Nadeln (W)

Z.

X I I I 20

11. in sd. W ; A swl. in Ae

Prismen (A)

X 289

polymerisiert beim Aufbewahren

393

1. in A

erhitzen mit 2 Tropfen Fe-H 3 P0 4 bis zur leichten Verfärbung tritt Geruch nach Anis auf. Die nach Erkalten mit Paraform und konz. H 2 S 0 4 aufgenommene Lsg. wird violettrot

>235» Anhydridbildung wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 2 -Lsg. - > blaßrötlichgelb p-Phenylphenacylester Fp 208»

Spaltung ->• Glucose + Fructose wss. Lsg. beim Erhitzen mit Lauge nicht gelb + konz. H 2 S 0 4 - > langsam gelb Fehlingsche Lsg. wird nach Inversion reduziert

>186» - > Zers. - > 2-Methylbenzimidazol

185—187 Lfd Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2532

185 bis 186

7 - Oxy-4-methylcumarin (/3-Methylumbelliferon)

2533

Salvarean

2534 2535

185 bis 186 186 186

5-Aminonaphthol-(2) 4-Aminophenol

C 10 H„ON C 6 H 7 ON

H2N-C10H8-OH H 2 N • C 8 H 4 • OH

159,18 109,12

2536

186

3-Chlorphthalsäure

C„HBO4CI

CJ • C,H 3 (COOH) 2

200,58

2537

186

3-Nitrodibenzothiophen

C 12 H 7 O 2 NS

CioHgOs

/C(CH S ): CH OH • C 9 H 3 C(CH 3 ) 2 H2C CH(COOH)'

200,22

2544

HC—C • J

II II

H3C • C

C • COOH

s

187

d-Camphersäure

394

268,08

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C

Löslichkeit

ßeaktionen

10

12

13

11

X V I P 4 9 3 geruchlos; geschmacklos

weiße Krist.

11. in W wl. in A swl. in Ae 11. in A, Ae 1,1 W 0° 4,5 A 0°

E x XVI 507

gelbe Krist. Nadeln (W) Blättchen

subl.

swl. in W

X I I I 682 X I I I 427

+ Lauge violettblaue Fluoreszenz, beim Kochen rötlichgelb ->• + Chlf. nochmals erhitzt violettrot

Chlorhydrat Fp 183° alkal. Lsg. an der Luft ->- violett + Chromsäure - > p-Chinon

Nadeln (W)

I X 816

2,16 W 14° 11. in A, Ae

farblose Nadeln oder Tafeln (W) Krist.

X I I I 763

swl. in W wl. in A uni. in Ae

XIV 418

Krist. + HaO (W)

X 543

0,34 W 13° 11,3 A 10° 8,2 Ae 6° 0.06 Bzl. 11» wl. in k . W 1. in A 0,69 Ae 0,05 Bzl.

Acetylderivat Fp 250,5° Benzoylderivat Fp 278° + rauch. H N 0 3 - > Pikrinsäure Fp 122° ->• 180°->• Anhydrid Fp 189»

Nadeln (A od. Ae)

X 331

swl. in h. W 11. in A, Ae, Bzl.

Nadeln

I X 345

wl. in k. W 11. in A, Ae 0.62 W 12» 3,2 W 80« 11. in A, Ae 1. in Aceton uni. in Chlf.

+ FeClj grünlichblau Methylester Fp 78», Tafeln Chlorid Fp 85—86», gelbe Nadeln Amid Fp 202°, Nadeln

Blättchen (W)

1,186

I X 745

[aß 0 +47,7» (A)

395

heiß bereitete, abgekühlte wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 langsam gelblicheGallerte Lsg. in Paraform-H 2 S0 4 bei gelindem Erwärmen ->• orange bis rot mit intensiver grüner Fluoreszenz Diamidi'p 192—193°, Prismen

187 Lfd. Nr.

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1 2545

a-Carotin

C40H5«

572,88 CH.

2546

Hexachlorathan

C / \ H2C CH-CH:CHC:CHCH:CHC:CH-CH= I I HYC C * CHO CH. CH. X/CH CC1.-CC1, C2CL

2547

2-Phenylindol

CuHnN

C„H/

2548

Tetrajodathylen

C2J4

CJ2 ! CJ2

2549

Tetraphenylathylenglykol (Benzpinakon)

C2JH 2 2 0 2

(C 6 H 6 ) 2 C(OH)-(OH)C • (C,H 5 ) 2

2550

5-Brom-2-rhodanmercuri thiophen

C 5 H 2 NBrS 2 Hg

HC—CH II II BrC C-HgCNS

2551

5-Ch]or-2-rhodanmercurithiophen

C 6 H 2 NClS 2 Hg

S HC—CH II II C1C C • HgCNS

2552

3-Jodbenzoesaure

C7H5O2J

J • C,H 4 • COOH

2553

3-Jod-2,5-dinitrothiophen

C 4 HO 4 N 2 JS

HC—CJ II II O 2 N • C c • NO 2 \ /

2554

l-Methyl-4-phenylpiperiC15H22O2NCI CH 2 • CH 2 • C(C,H 5 ) • CO • OC 2 H s din-4-carbonsaureathylI ester-chlorhydrat CH, N • CH 2 • CH 2 •HC] (Dolantin) g-Strophanthin (Ouabain) C3oHl 6 0 12 + 9H20

>C-C8H5

s

2556

s

1 396

+ 2H20

Aggregatzustand Farbe

SiedePhysikalische Spez punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 9

10

2,091

>360

gelbe Blätt- 2,98320° chen (Bg.)

subl.

Prismen

weiße Krist.

weiße Krist.

12

13 + SbClj in Chlf. - > blau

2,171*°"

Fp im geschlosse uni. in W nen Rohr; subl. 1. in A, Ae Umwandlung : rhomb. triklin. ZÏ regulär wl. in h. W X X 467 2,6 in 94%ig. 14° 11. in Ae 2,1 Bzl. 14° I. in konz. Säuren uni. in W I 195 wl. in k. A II. in CS, 2,5 sd. 95,5%ig. VI 1058 A 11. in Ae

185,5 I 87 (777mm)

Blättchen (A oder Bzl.)

Krist. (Aceton)

Reaktionen

[a] D +380° (Bzl.) ; Absorption in CS2 bei 511, 478, 446 m/t

rote Tafeln

Tafeln (A + Ae)

11

Löslichkeit

subl.

wl. in W 11. in A

I X 365

geruchlos; Geschmack bitter; anästhesierend erhitzen mit a-Naphthol in [ a $ > - 3 0 ° ( W ) ; I. in k. W konz. H 2 S0 4 ->• violettgeruchlos; sehr II. in h. W wl. in Ae, Chlf. rote, intensiv grün fluobitterer Gereszierende Lösung schmack + 5 ml NaOH + 3 ml alkal. Kupfertartratlsg. ->• roter Nd.

397

187,5—188 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2557

2558

187,5 4-Brom-3-methyl-2bis thiophensäure 188,5

C,H 5 0 2 BrS

187,8 Dinaplithyl-(2,2')

0ItHu

CI 0 H, • C 10 H 7

254,31

BrC—C • CH8 II

221,08

II

HC C-COOH \ / s

2559

188

1 -Bromanthrachinon

C 14 H 7 0 2 Br

C4H4^

>C 6 H 8 Br

287,11

2560

188

3,5-Dichlorbenzoesäure

C 7 H 4 0 2 C1 2

Cl2 • C,HS • COOH

191,02

2561

188

d-Manno-a-heptit

C7H160,

HO • CH2 • [CH(OH)]s • CH2 • OH212,19

2562

188

4-Methoxyzimtsäure

C10H10Os

CH„0 • C,H4 • CH: CH • COOH

178,18

2563

188

2,4,6-Trinitroanilin

C6H4O,N4

(0 2 N) 3 C 6 H 2 • NH 2

228,12

2564

188

6,7,3',4'-Tetraäthoxy1 -benzyliflochinolinchlorhydrat (Perparin)

C24H,004NC1

C2H8O • / CAQ.IV

x / X

|

431,95

'X/-HC1 CH, ^)-OC2H5 ÖC2H6

2565

188 bis 189

4-Brom-2,5-dimethyl-3thiophensäure

C 7 H 7 0 2 BrS

2566

188 bis 190

N-Methyl-/3- [3,4-dioxyphenyl ]-äthylamin (Epinin)

C,HJ3O2N

BrC—C • COOH II II Q«C • C C • CH, \/ s OH

A-OH

V

CH2 • CH2 • NH- CHS

398

235,10

167,20

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht ®C Eigenschaften 8

Tafeln gelbe Nadeln (Bzl.) Nadeln (A)

9

10

452 (753mm)

V 727

subl.

V I I 789

aubl.

I X 344 I 548

Nadeln

11

Reaktionen

12

13

unl. in W wl. in k. A, Ae 11. in sd. Bzl.

[a]D +4,5» (wss. BoraxLsg.)

X 298 Nadeln (A) gelbe Tafeln l,762 u * (Eg-) zitronengelbe Klint.

Löslichkeit

X I I 763 geruchlos, geschmacklos

farblose Krist.

399

swl. in k. W 11. in A 5,4 W 18° swl. in k. A swl. in k. W I. in h. W, A, h. Eg. wl. in A, Ae II. in Bzl. wl. in W

Lsg. in Fe-H 2 S0 4 - > bei Zimmertemp. langsam blaßgrün oder blaßblau; beimErwärmenimW-Bad rasch violettstichig grün 1. + 1 ml H 2 S 0 4 + F e - H a P 0 4 - > blaßgrün + Paraform-> zart blau + HN0„-H 2 S0 4 ->• blauviolett - > rotviolett ->• violettrot und braun 2. 10—20 mg Paraform + 1 mlH2S04->gelb ->• farblos ->• langsam violett + Fe-H s P0 4 - > langsam blau ->• graublau graugrün + HNO8-H2SO4 ->- blauviolett violettrot und braun

1 8 8 — 189 Lfd. Nr.

2567

2568

Fp

Name

188 bis 190

N-Methyl-/?-oxy-/?-[p-oxyphenylj-äthylamintartrat (Sympathol)

188 bis 192

Ascorbinsäure (Vitamin C, Cebion, Bedoxon)

Summenformel

Mol.Gewicht

Strukturformel

OH

CiaHmOgN

314,27

CH • CHa • NH • CH3 • C 4 H,0 6

HO'

176,12

HO • C = C • OH I I OC

CH • CH(OH) • CH2 • OH O

2569

188 bis 192

Narceinchlorhydrat

C 2s H 2a O.NCl

/ O—

• CH 2 - CHj- N(CH3)2

\ o -

-CH, • CO

471,92

H,C

v CH,Ö

+ HCl COOH OCH-

OCH.

2570

2571

2572

CÖHU06

HO • CH2 • [CH(OH)]t • CH2 • OH 182,17

p-Aminobenzolsulfonguanidin (Sulfaguanidin, Besulfon, Buocid)

C7H10O2N4S

H,N

Dichinincarbonat (Aristochin)

c11H1606N4

188,5 Dulcit

189

189

>-S02-NH-C-NH2

214,24

NH

674,81

CH: CH2 HC-CH-CH, CH2 CH2 H2C-N— CH-CH-O— / V \ o C H \N/>

400

CO s

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °0 8

9

10

II

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

weißes Krist.-PIv.

geruchlos; bitterer Geschmack

weiße Krist. (Plättchen) (Dioxan)

[a]|° +23° (W); 11. in W, A unl. in PAe saurer Geschmack; geruchlos

weiße Krist. +5J4H.O (W)

bitterer Geschmack

unl. in W 1. in Säuren und Laugen

1. + 1 mlH 2 S0 4 ->. braunorange ->• orangegelb - > grüngelb + Fe-H 3 P0 4 - > oliv ->• grüngelb -f- P a r a f o r m - > intensiv orangerot ->• rosa + K N 0 3 - H 2 S 0 4 - > intensiv braunorange - > langsam orange 2. 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S 0 4 intensiv orange - > rosa + HNO a -H 2 SÖ 4 ->• braun - > rot

schmeckt schwach süß

3,2 W 15° 59 s d . W 0,073 A 15° unl. in Ae

Dibenzaldulcit Fp 215 bis 220°, Nadeln Diacetondulcit Fp 98° Hexaphenylurethan Fp 315°, unl. mikr. Nadeln

Prismen

1,466"°

290 (3 mm)

I 544

+ Eisennitrat ^ z i t r o n e n gelb, H 2 0 2 oxydiert z. racem. Adrenalin 1 mg Subst. + 2 Tropfen Fe-H a P0 4 bis zur Grünfärbung erhitzt und nach Erkalten 1 ml konz. H 2 S 0 4 zugesetzt ->- blaßgrüne Lsg , + Paraform erhitzt ->• intensiv grün wss. l e g . red. Ferrisalzlsgg., verd.Jodlsg.wirdentfärbt, die mit Lauge versetzte wss. Lösung beim Erwärmen violettrot eine mit Methylrot angefärbte wss. Lsg. beim Erhitzen fast farblos

wl. in A, h. W, salzsaure Lsg. + salzsaure Aceton Lsg. von Dimethylaminounl. in Ae benzaldehyd - > orange swl. in NaOH, Nd. NH, erhitzenNH 3 -Entwicklung, 11. in verd. HCl, rotlila ->• dunkellila HNO s

farblos bis schwach gelblich

weißes Krist.Plv.

1. in W

Ex X X I I I 171

26 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

unl. in W 1. in A, Chlf. wl. in PAe, Ae

401

189—190 Lid. Nr. 1

2573

2574

Fp

1

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

3

4

5

6

2

189

Nitron

CIOHI«^«

189

5-Tolyl-2-chlormercuri thiophen

C n H,ClSHg

(Z.)

bis

191

C6H5N N | /N(C e H 5 )\ || HC< >C \N(C 6 H 6 )/ HC

II

CH

II

CH3 • C„H4 • C

312,32

409,31

C • HgCl

2575

189,5

Naphthylen-l,5-diamin

C10H10N2

s H 2 N-C 1 0 H 6 -NH 2

2576

189,5

Oxalsäure

C2H2O4

HOOC•COOH

2577

190

1,1Azonaph thalin

C20HuN2

C 10 H, • N : N • C 10 H,

282,33

2578

190

1,2,3-Benzoltri carbonsäure (Hemimellitsäure)

CsH606

C.H^COOH),

210,14

190

Bleiformiat

C 2 H 2 0 4 Pb

(H • CO • 0) 2 Pb

297,25

190

3-Brom-2-thiophensäure

C 6 H 3 0 2 BrS

HC—CBr II II HC C•COOH \ / s

207,05

190

Dimethylmalonsäure

C T H A O,

(CH3)2C(COOH)2

132,14

190

2,7-Dioxynaphthalin

C10H8O2

C 10 H,(OH) 2

160,16

2579

2580

2581

2582

(Z.)

(Z.)

402

158,19 90,04

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt °C Eigenschaften 8

9

gelbe Tafeln

1,653180

rote grünlich schimmerndeNadeln (Eg.)

subl.

XIII 203

subl.

II 502

subl.

XVI 78

IX 976

Tafeln + 2H 2 0 (W)

Säulen oder Nadeln

11

4,57

Reaktionen

12

13

unl. in W Pikrat Fp 259° wl. in k. A; Ae Nitrat Fp > 260°, 11. in Chlf. swl. in W HN03 -Nachweis

XXVI 349

Prismen (Ae) monokline Krist. (W)

10

Löslichkeit

swl. in k. W 11. in h. A; Ae 9,5 W 20° 120 W 90° 23,7 A 15° 23,6 Ae 1. in starker Säure

wird in wss. Lsg. durch Luftsauerstoff oxydiert 5 ml mit etwas Resorein erwärmen. Nach Lösen und Erkalten + 5 ml konz. H 2 S0 4 Unterschicht e n b l a u e r Ring Phenylhydrazinsalz Fp 184°, naphthalinähnliche Blätter Phenylphenacylester Fp 165;5° p-Nitrobenzylester Fp 204,5°

wl. in A 11. in Bzl. Krist.-W. entweicht bei 100°

3,15 W 19° 11. in h. W 1. in Ae

II 17

1,6 W 16° 18,2 sd. W unl. in A

>Fp->- Anhydrid ^ 1 9 6 ° Dimethylester Fp 148 bis 150°, Nadeln Trimethylester Fp 101 bis 102°, Nadeln Triäthylester Fp 39°

Prismen (Bzl. + PAe)

subl. 120

II 647

10 W 13° ~33 W 100° 11. in A, Ae wl. in Chlf.

beim Erhitzen - > Isobuttersäure Diamid Fp 269° Dihydrazid Fp 208°, Prismen p-Nitrobenzylesteri,p83,60

Nadeln (W)

subl. (Z.)

VI 985

I. in h. W II. in A, Ae

Diacetat Fp 136°

26«

403

190 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2583

190

2584

Hippursäure (Benzoylglycin)

~190 d,l-Hjoscyaminsulfat (Atropinsulfat)

C»H9O3N

C 4 H 2 BrJSHg

2585

190 (Z.)

5-Jod-2-brommercurithiophen

2586

190 (Z.)

2 - Oxynaphtho chinon -(1,4) CioH 6 0 3

~190 a - Oxy-ß-[2-oxy-3 -carb oxybenzyl] -naphthalin (Z.) (Epicarin)

179,17

576,70 C31Er 48 0 10 N 2 S rH 2 C • CH——-CH 2 N - C H j CH • 0 • CO • CH(C9Hb) • CH 2 OH • H j S O j H 2 C-CH—

2587

C,H 6 • CO • N H • CH 2 • COOH

C 18 H 14 0 4

CH2

2

HC—CH II II JC C • HgBr \ / S /CO•C•OH C A

294,29

ÖH COOH

2588 2589

190 bis 191 190 bis 191

Acetonsemicarbacon

C4H»ON8

Cotarninchlorid(Stypticin, C12H16O3NCI2 Hydrochlorid des 6,7Methylendioxy-8-methoxy-3,4-dihydxo-isochinoliniummethylchlorids)

404

(CH 3 ) 2 C: N • N H • CO • NH 2

115,13

n / ° Y Y \ H2C

315,18

0 CH g

C

H

2

/CHJ

Aggregatzustand Farbe

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht 00 Eigenschaften

7

8

Prismen (W oder A)

1,308

9

Nadeln (W oder Aceton) gelbes lockeres Plv.

11

I X 225

X X I 24 Geschmack bitter, kratzend

weiße Nadeln + 2H 2 0

rote Krist. oder gelbe Nadeln (Eg) sehr leichte schwach rötlich gefärbte filzige Krist.

10

subl.

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

0,39 W 20° neutralisierte wss. Lsg. 11. in h. W, h. A + Fe(NOs)s-Lsg. 0,35 Ae 18° - > schwach rötlichgelben swl in Bezl. Nd. uni. in CS2 + ParafoiTa-H2S04 beim Erhitzen ->• intensiv braun mit intensiv rotbrauner Fluoreszenz + H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 + Paraform —>• erwärmt 50° - > rötlichbraun ->• olivbraun und braune Fluoreszenz + 1 Tropfen HNO» + A + KOH->-violettrot + 1 Tropfen Fe-H 8 P0 4 —> Jasmin-Honiggeruch + alkal. HgJ 2 -Lsg. bei Zimmertemp. klar, beim Kochen ->• eigelber Nd. - > langsam graues Hg

swl. in k. W 11. in A, Ae starke Säuren

V I I I 300

geruchlos; geschmacklos

I I I 101 X X V I I schwach bitte476 rer Geschmack

405

uni. in W ]. in Lauge

I. in W wl. in A uni. in Ae II. in W, A

wss. Suspension + Fe(NO VLsg. ->• merk! h violett mit konz. i 2 S 0 4 g erhitzt b zur intensiven Braunfä., ung —>• intensiv grüi.c Fluoreszenz Lag. in Li: ge + Jodlösung ->gelb( morphe Flocken

1. + 1 ml H 2 S0 4 - > blaßgrüngelb + Fe-H„P0 4 - > rötlichgelb + HN0 s -H,S0 4 —>• orangerot->-orange 2. 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S 0 4 - > rötlichgelb + HN0,-H 2 S0 4 - > intensiv violettrot ->• intensiv orange Erhitzen im W-Bad ->- langsam karminrot

1 9 0 — 191 Lfd. Nr.

2590

Fp

Name

190 5,5-Diäthylbarbitursäure bis (Veronal) 191 (korr.)

Summenformel

MolGewicht

Strukturformel

CAìOA CjH/7 ^CO—NH'

184,19

>CO

190 bis 191 190 bis 191 190 bis 195 (Z)

2,3-Diaminobenzoesäure

C,H 8 0 2 N 2

(H s N) t C,H t -COOH

162,15

Pentachlorphenol

OJBEOC1.

C.CVOH

266,35

Pyri dindi carbonsäure-(2,3) (Chinolinsäure)

C,HsO,N

C5H,N(COOH)2

167,12

2594

190 bis 200

Ergotoxi n

C S6 H 41 0,N 6 (?)

627.71

2595

191

p-Axninobcnzoyl-N,N-di äthylleucinolchlorhydrat (Supracain)

C17H2902N2C1

312,88

2591 2592 2593

CH,-0-C0-f CH,

>CH—CH,—CH—N\

>-NH,

, HCl

3

2596

191

5-Brom-2-thienylarsinoxyd

C 4 H,0BrSAs

HC—CH II II BrC C • As: O

252,94

2597

191

5-Chlor-2-brommercurithiophen

C4H2ClBrSHg

HC—CH II II C1C C-HgBr

398,10

2598

191

Dehydro thiotolui din

M A S

S •N:

V

HSC

2599

191

3,4-Dibrom-2-chlorinercurithiophen

C 4 HClBr,SHg

S' BrC- - CBr II II HC C • HgCl S

406

240,31

c • c,h4 • nh2 477,01

Aggregate s tand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °0 8

9

spießige weiße Krist. (W)

subl. ohne Bückstand

Nadeln

Z.

Krist. (Bzl.)

1.97822'

310 (Z.)

Prismen (W)

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

Reaktionen

12

13

1. 2—3 mg Subst. in 1 jnl XXIV schwach bitte- wl, in W methylalkoholischer 485 rer Geschmack, 11. in Ae, h. A, Aceton, Co(N0 3 ),-Lsg. geruchlos Essigester, -f- 20 mg Piperazin Lauge ->• rotviolett wl. in Chlf , Eg (Blindprobe oder negativer Befund ->• blaugrüne Trübung) 2. 2 mg Subst. in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur sd.-heißen Lsg. tropfenweise verd. CuS0 4 -L,g. (0,4%ig) ->- blaßviolette Krist. erhitzen-> C0 2 -AbspalXIV 447 tung VI 194

unl. in W 11. in A, Ae

XXII150

0,55 W 7° swl. in A 0.03 Ae

swl. in W 11. in A wl. in Ae unl. in PAe 1. in NaOH 11. in W wl. in k. A unl. in Ae

Krist. (Bzl.)

weiße Blättchen

gelbe Krist.

Löslichkeit

431

XXVII 376

0.005 sd. W 1. in A wl. in Ae

407

erhitzen ->• Pyri dincarbonsäure-(3) Anhydrid Fp 134,5°, Prismen Dimethylester Fp 53 bis 54°, Blätter

Lsgg. fluoreszieren blau

191—192,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2600

191

1,8-Dioxyanthrachinon (Istiein, Chrysazin)

CUHGO«

/CO. HO • C,H 3 ^ >C6H8-0H

240,20

2601

191

Phthalsäure

C 8 H,0 4

C 8 H 4 (C00H) 2

166,13

2602

191 bis 193

C U H XL 0 2 N S S 2-Sulfanilamidopyridin (Sulfapyridin, Dagenan, Eubasin)

2603

192

Chlorfumarsäure

C4H3O4CI

HOOC • CH : CCI • COOH

150,52

2604

192

cis-Cyclohexandicarbonsäure-(l,2)

CSH12O4

172,17

2605

192

1,4-Dioxynaphthalin

C 10 H 8 O 2

H2C-CH2-CH-COOH 1 1 H2C-CH2-CH-COOH C 10 H S (OH) 2

2606

192

Äthylenjodhydrinallophansäureester (Aljodan)

C4H7O3N2J

NH 2 • CO • NH • COO • CH2 • CH2 J

258,12

2607

192

Muskeladenylsäure

C 10 H 14 O,N 6 P

2608 •

192 bis 193 192 bis 195

Cumaroncarbonsäure-(2) (Cumarilsäure)

C.H.O,

3-Jodsalicylsäure

C7H6O3J

2609

2610

192,5 Pyrrolcarbonsäure - (2) (Z)

C5H602N

408

^ A H2N— rotgelb unl. in NH4OH + Borsäure ->• rot Dimethyläther Fp 219°, goldgelbe Blättchen Monobromessigester hellrote Krist. 0,54 W 14° I X 791 Fp im geerhitzen ->- Phthalsäure18 W 99° schlossenen anhydrid 11,7 A 18° Bohr Phenacylester Fp 154,4° p-Nitrobenzylester 0.68 Ae 15° unl. in Chlf. Fp 155,5° geschmacklos; swl. in k. W. Silbersalz flockig in wss. Lsg., + NHS tropfen1. in Laugen, geruchlos weise bis nahezu gelöst Säuren in 10 Min. feine weiße Nädelchen 100 mg Subst. in 5 ml W + 1 ml. 0,5%ige Lösung von Na-/?-naphthochinon-4-sulfonat — n a c h 5 Min. rot konz. HCl erhitzen - > Pyridingeruch I I 744 11. in W, A, Ae I X 730

1. in W

> 192°-> Anhydrid

VI 979

I. in sd. W II. in A, Ae unl. in W 1. in Lauge

Diacetat Fp 128—130°

geruchlos; geschmacklos

alkalische HgJ 2 -leg. in der Wärme ->• orangebrauner Nd. + konz. H 2 S0 4 ->- farblos, beim Erwärmen - > violettrot + 1 ml. H„S0 4 + Fe-H 3 P0 4 (warm) ->• violettrot + HNOJ-HJSOJ

weißes Plv.

Nadeln (W) grauweißes bis gelbliches Krist.-Plv. Blättchen (W)

Geschmack säuerlich, adstringierend 310-315

XVIII 307

wl. in W

I. in sd. W II. in A wl. in Chlf. unl. in W 1. in A, Ae

X 112

X I I 22

1. in W, A, Ae

409

->

gelb

->• violettrot ->- braunorange ->• farblos wssg. Lsg. + Fe-H 3 P0 4 + 10 mg Guajacolcarbonat (nach 3 Min.) ->• intensiv blau Kalischmelze - > Essigsäure + Salicylsäure Äthylester Fp 27®

erhitzen ->• COj-Abspaltung

193 Lfd. Nr.

Fp

Ñame

Summenformel

Strukturformel

MolGevricht

1

2

3

4

5

6

2611

193

Biuret

C2H602Ns

H2N-C0-NH-C0-NH2

103,08

2612

193

1 - Oxyanthra chinon

C^UgOs

CaH/

224,20

2613

193

6-Oxychinolin

C,H,ON

C„H8N • OH

145,15

2614

193

3-Oxyzimtsáure

CgHgO,

HO • C 6 H, • CH: CH • COOH

164,15

2615

193

Thebain

C 19 H 21 O s N

2616

193 bis 194

Allophansáureáthylester

C^HgOjNj

H 2 N • CO • NH • COO • C 2 H,

132,12

2617

193 bis 194 193 bis 194

dl-/?-Aminobuttersaure

C 4 H„0 2 N

CHS • CH(NH 2 ) • CH2 • COOH

103,12

Dihydrocodeinon (Dicodid)

C 18 H sl O a N

2618

) C 6 H 3 • OH XXK

311,37

/

Q9 H / Y

\

/ \ OCHj

2619

193 bis 196

4-(4'-Aminobenzolsulfonamido) -benzolaulfonsáuredimethylamid (Disulfanildimethylamid, Uliron, Diseptal A)

C ^ O ^ S , N H 2 - - S 02 - N < CH;

Aggregatzustand Farbe 7 Nadeln + HjO (W) Blättohen(A) orangerote Krist.Nadeln (A) Prismen (A, Ae)

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8

9

subl.

>360

silberglänzende Blättehen (A)

Krist.

11

Z.

Reaktionen

12

13

1,5 W 15° 45 ad. W

einige Tropfen CuS0 4 + überschüssige NaOH zinnoberrot (Biuret-Rk.) + konz. H 2 S 0 4 - > g e l b V I I I 338 sublimierbar in swl. in W + Borsäure - > rot 1. in A, Ae Nadeln I. in h. NH 4 OH Methyläther Fp 169,5°, gelbe Krist. Acetat Fp 172°, gelbe Nadeln + FeCl a ->- gelb swl. in k. W X X I 85 wl. in A swl. in Ae II. in Säuren, Laugen Methylester Fp 87—88° wl. in k. W X 294 11. in h. W, A, Ae, Bzl. + konz. H 2 S 0 4 - > blutrot [a]Jj5 —218,64° unl. in W 11. in Ae, A, ->• gelblich (A) Bzl., Chlf. Formaldehyd-H 2 S0 4 unl. in Alkalien ->• kalt orangerot, bei 100° rotbraun konz. HNO s ->- gelb erhitzen ->• Cyanursäure swl. in k. W I I I 69 + A 211 sd. W. 0,6 A 21° 0,1 Ae 20° 100 W IV 412 wl. in A, Ae

I I I 70

Prismen (W)

Nadeln (W)

10

Löslichkeit

weiße Krist.

geruchlos; bitterer Geschmack

weiße Erist.

bitterer Geschmack, geruchlos

411

swl. in k. W. 1. in Säuren, Laugen

Chlorhydrat Fp 82° Bitartrat Fp 146—148° + Fe-H 2 S0 4 in der Wärme unverändert (Unterschied von Codein u. Eukodal) 1. + H 2 S 0 4 + F e - H a P 0 4 - > violettblau + Paraform graugrün bis graublau + HN0a-H2S04violett ->• olivgrün - > hellbraun 2. 10—20 mg Paraform - > gelb - > langsam violett + Fe-H 3 P0 4 - > langsam blau bis graublau + H N 0 3 - H 2 S 0 4 - > violett ->• olivgrün ->• hellbraun Perjodid in saurer Bk. (Unterschied von Prontalbin) Indophenol-Bk.in50%ig.A 100 mg Subst. in 5 ml W + 1 ml 0,6%ige Lag. von Na-/?-naphthochinon-4sulfonat •> nach 5 Min. rot

193,5—195 Lfd. Nr.

Fj>

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2620

2621

193,5 Tetramethylbenzidin

194

Allylisopropylacetylharnstoff (Sedormia)

CL8H2ON¡¡

(CH312N • C9H4 • CeH,. • N(CHj),

240,33

CO-NH-CO-NH2

184.23

CJHI,02N2

1

CH / \ CHg • CU * CH2 CH(CH8)2

2622

194

Arbutin

C 12 H 16 0,

2623

194

4-Benzoylbenzoesäure

CI 4 H 10 O 3

2624

194

5-Nitro-2-thienylarsinsäure

CJH^SNSAS

C,H& • CO • C,H 4 • COOH HC—CH II II ¿0 OfN-C C-Asf-OH ' \ / \0H

2625

194

C,H4OBr4

CHS • C6Br4 • OH

423,77

2626

194 bis 195

2,4,5,6-Tetrabrom-mkresol Aconi tsäure

C«H6O,

HOOC • CH, • C(COOH) : CH •COOH

174,11

2627

194 bis 195

2628

194 bis 195 195

2629

C 18 H 2a 0 2 N 2 Cl N,N'-Di-[p-äthoxyphenyl]-acetamidinchlorhydrat (Holocainchlorhydrat) 1,3,5,8-Tetranitronaphtha - C l0 H 4 O 8 N 4 lin Apomorphin

(OHO-CÄ-O-C.HnOsd)

S

CHJ

JN • C e H 4 • OC2Hs • Ckf HCl \NH-C,H1-OC2Hs

/ \ / 0 f 1 \ / \

H0

412

H a

V

\

253,04

334,84

267,31 CH2

1

CH—N • CH3

CH2

H O - / Y

226,22

308,16

C io H 4 (N0 2 ) 4

CmH1702N

272.24

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht «C Eigenschaften

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

9 Krist. (A oder Lg-)

>360

11

XTTT 221

swl. in W wl. in A sll. in Chlf. 11. in h. Bzl. swl. in W wl. in Lauge

weiße Krist.

11. in sd. W wl. in A uni. in Ae swl. in k . W Methylester Fp 107° 11. in A, Ae wl. in Chlf., Bzl

Nadeln Blättchen (W)

Nadeln (Chlf.) Blättchen (W)

subl.

X 753

uni. in W 1. in A 33 W 15» zu Essigsäureanhydrid 50 in 80%ig. A Spur Subst. - > Rosa12» fäxbung, bei Erhitzen wl. in Ae ->• tiefrot, fuchsinrot blaugrün ->• braun Phena^ylester Fp 90° wss. Lsg. + AgNO s 1. in W - > AgCl-Nd. wss. Lsg. + NH S ->• Holocain wl. in A, Chlf., Eg.

VI 383 I I 849

farblose Krist. hellgelbe Krist. (Aceton) Tafeln (A + PAe)

Beim Erhitzen mit 50%iger H , S 0 4 schwach pfefferminzartiger, würz. Geruch erwärmen mit Lauge + alkal. Hg J 2 -Lsg - > weißer Nd.; bei längerem Erhitzen ->• graugrün

V 664 X X I 187 [a] D - 4 6 , 3 (A); färbt sich beim Liegen an der Luft grün; lägg. in Alkalien schwärzen sich an der Luft

413

wl. in W 11. in A wl. in Ae swl. in Ligroin 1. in Alkalien

+ konz. H N 0 3 - > - blutrot + K O H - > bräunt iasch (noch wahrnehmbar bei 0.00015.g), Unterschied von Morphin + Puriurol-HüSOi - > erwärmen rot - > grünlich Lsg. von 0,01 g Subst. in 1 ml W oder 1—2 ml 15bis 20%iger NaOH + 4 Tropfen 0,3%ige K 2 Cr 2 0 7 -Lsg. trübe, graugrüne Mischung 1. mit Benzol geschüttelt ->• rotviolett 2. mit Amylalkohol geschüttelt ->• indigoblau zu einer neutralen wss.Lsg. vorsichtig Jodlösung zutropfen ->• smaragdgrüne Färbung, schüttelt mit Äther, ätherische Lsg. - V rot; wss. Lsg. - > grün

195 Lfd. Nr.

Fp

2630

195

Acetylsalicyltheobromin (Theacylon)

Cl6H1406N4

2631

195

Cholsäure

C 24 H 40 O 5

2632

195 (Z.)

l,6-Dinitronaplithol-(2)

. W C X0 H,O 5 N 2

v N H (0 2 N) 2 C 1 8 H 5 • OH

234,16

2633

195 (Z.)

3,4-Dioxyzimtsäure (Kaffeesäure)

c,h8o4

(HO) 2 C 6 H 3 • C H : CH • COOH

180,15

2634

195

4-Nitronaphthylamin-(l)

c10h8o2n2

0 2 N • C 10 H, • NH 2

188,18

2635

195

Phenarsazinchlorid (10-Chlor-9,10-dihydrophenarsazin, Adamsit)

C12H,NC1AS

Name

Summenformel

MolGewicht

Strukturformel

342,28

c , h 7 o 2 n 4 • CO • CH,CO • O •

408,55 HO H CH S CH(CHj) • CH 2 • CH 2 • COOH \l

AsCl

277,60

NH

2636 2637 2638

2639

195 bis 196 195 bis 196 195 bis 197 195 bis 197

Benzalmaionsäure

CI 0 H 8 O 4

C,H 6 • C H : C(COOH)2

192,16

a-Brom-d-campher-i sulfonsäure

C 10 H 16 O 4 BrS

OCV | >c8h1vso3h BrHCx

311,19

3,3'-Dibrom-5,5'-dibenzoyl-2,2'-dithienyl

C2 2 H 12 0 2 Br 2 S 2

Ergometrinin

Ci»H 2 ,0 2 N 3

HC H 5 C 6 COC

s

NH

414

CH

C

C-COC„H s

-C

s

^/CHjOH CO—NH—CH X J — \ ch3 \ /N-ch8

/ — \

532,27

CBr BrC

325,40

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Eonstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8

9

10 E x XXVI 140

weiße Krist.

Krist. + Ha0 (W)

gelbe Nadeln

VI 655

gelbe Blätter (W)

X 436

orange Nadeln (A) gelbe Nadeln oder Plv.

Prismen (W) Pyramiden (W)

1,648

11

Löslichkeit

Reaktione n

12

13

NaOH löst unter Verseifung - > Theobrominnatrium, Natriumsali cylat und Natriumacetat + HNOj neutralisierte Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. —>- violett 20 wss. Lsg + einige Tropfen [a] D + 3 1 bis 0.025 W + 33» (A 5%); 4,27 in 70%ig.A 2n-Lauge + Fe(N0 3 ) 3 Lsg. —>- hellgelber, flocki1,4 Ae Geschmack ger Nd. süßlich bitter, 1. in Eg, Alkali Subst. in 1 Tropfen 2ngeruchlos NH 3 -Lsg. gelöst + AgN0 3 -Lsg. weißer gallertartiger Nd., der sich beim Erhitzen löst swl. in sd. W I. in A II. in Ae wl. in k. W + FeCls->grün 11. in h. W wl. in Ae I. in Alkali gelb wl. in W II. in A

408-410 E t X X V I I Dampfdruck unl. in W (Z.) 20,0° 2 - 1 0 - " wl. in k. Bzl., 672 Flüchtigkeit 20° Xylol, Toluol, 0,000003mg/m 3 CC14, Eg. Dampfdichte 9,6 11. in h. Xylol, h. Toluol I.inkonz. H 2 S0 4 und Ameisensäure rotviolett I X 891 wl. in k. W II. in h. W, A 1. in Ae X I 319 sll. in W, A

[a£° +41,4» (Chlf.)

415

1. in W, A, Ae

195—197 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2640

195 bis 200

Bis-[3,5-dibromthienyl(2)]-quecksiIber

C 8 H 2 Br 4 S 2 Hg

HC CBr BrC CH II II II II BrC C-Hg-C CBr \/ \ / S S

682,49

2641

196

Cinchoninsulfat

C38H46O8N4S + 2H20

2C 1> H 22 0N 2 + H 2 S 0 4 + 2 H 2 0 vgl. Nr. 3144

722,86

2642

196

4,5-Dioxy-2-methyIanthrachinon (Chrysophansäure)

CIJH10O4

/CO. HO • C,H 3 < >C8H2(CHs)OH

2643

196 bis 197

p-Aminobenzoesäureester des 2,2-Dimethyl-3-diäthylaminopropanolchlorhydrats (Larocain) 4,5-Dichlor-2-thiophensäure

CXEH^OÄCL

O • CH 2 - C(CH3)2- CH2 • N(C 2 H 6 ) 2 314,85

C6H202C12S

C1C—CH II II C1C C • COOH \ / s

197,04

CO-C,H 4 -NH 2

254,23

+ HCl

2644

196 bis 197

2645

196 bis 200

Aluminiumtripheiiyl

C 18 H u A1

(CsH5)sA1

258,27

2646

197

Guanidincarbonat

C a H 12 0 3 N,

2CH 6 N 3 + H 2 C0 3

180,17

Ci 8 Hi e 0 2

(CH 3 ) 2 CH/

264,30

2647

2648

197 Betenchinon bis 197,5

197 bis 198

Aconitin

\ \cO—CO^

C 31 H 47 O u N

416

rNCH» (OH), 02QH21 (OCHa)4 O • CO • CHS IO-CO-C„H 6

CH3

645,72

Aggregatzuatand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften »C

7

8

9

Prismen (W)

subl.

weiße Krist.

Krist.

12

13

I,35 W 20° 7,7 sd. W 17 in 80%ig. A 11° wl. in Ae + Lauge dunkelrot V I I I 470 subl. in Nadeln swl. in k. W + H 2 S 0 4 - > unzersetzlich II. in h. A tief rot wl. in Ae Dimethyläther Fp 191°, 1. in H 2 S 0 4 gelbe Krist. ->rot Diacetat Fp 208°, blaßgelbe Blättchen amorphes Perjodid bitterer Ge1. in W schmack, geruchlos, anästhesierend

E i X V I wenig beständig 1. in Bzl. 548 1,24

I I I 86

orangefarbene Nadeln (A)

+ HaO->Zers.

11. in W uni. in A subl. zum Teil unzersetzt

erwärmen mit A und K O H ->• bordeauxrote Färbung, die beim Schütteln mit Luft verschwindet und beim Erwärmen zurückkehrt Chinoxalin (mit o-Phenylendiamin) Fp 164°, weiße Nadeln Monoimid Fp 109—111°, goldgelbe Prißmen Semicarbazon Fp 200°, gelbe Nadeln Oxim Fp 130—131°, goldgelbe Nadeln uni. in W, CS.., H a S 0 4 und HNO, färben [a]" +11° nicht PAe (3%ige alkoh. swl. in abs. A, Furfurol-H 2 S0 4 ->- braun Krist. K 2 Cr 2 0 7 + H 2 S 0 4 Bzl. + Spuren Subst. ->• dunII. in Ae, Chlf. kelgrün uni. in Ligroin -(- Ammoniumpersulfat ->• blau ->• blaugrün Phosphormolybdänsäure - > N d . + NH a ->• blau

rhombische Prismen oder Tafeln (A)

27 U t e r m a r k ,

11

Reaktionen

XXIII 429

gelbe Blätter (A)

Säulen

10

Löslichkeit

SchmelzpunkUabellen

417

I. in A

1 9 7 — 199 Lfd. Nr.

Name

Fp

Summenformel

C.HjOoBrS

MolGewicht

Strukturformel

BrC

CH

197 bis 198

4-Brom-5-methyl-2-thiophensäure

2650

197 bis 198

C 34 H 32 0 8 N 2 Br 4 C20H24O2N2 • 2 C,H 2 Br 2 (OH) Bromochinal (Chinindibromsalicylat) •COOH

916,23

2651

197 bis 201

d-Mannosephenylhydrazon C12H18O5N2

270,28

2652

198

Cuprein

2649

HJC • C

221,08

C • COOH

C„H1205:NNHC8H5

C U H 22 O 2 N 2

310,38 I CH2 I CH2

OH

H2C • N — C H • C H ( O H ) < ^ / > N 2653

198 (Z.)

2,4-Dinitrophenylhydrazin C,H 8 0 4 N 4

2654

198 (Z.)

4 -Ni trosonaphthol - (1) (bzw. Naphthochinonoxim)

2655

198 bis 199

l,8-Dijod-a,a-trithienyl

(0 2 N) 2 C,H 3 -NH-NH 2

198,14

C10H7O2N

HO • C 10 H g • NO

173,16

C 12 H 6 J 2 S 3

HC—CH HC II II II JC C C

s 2656

198 bis 199

Quecksilberdithienyl C8H6S2Hg

\/ s

CH HC II II C C

HC—CH HC—CH II II II II HC C—Hg—C CH

CH II CJ

499,19

\/ s

366.86

S 2657

198 bis 199

Rosindulin (Anhydrobase)

C22H15N3

A HN:l

2658

198 bis 199

2,3,5,6-Tetrabrom-pkresol

C7H4OBr4

2659

199

Anilinhydrochlorid

C,H8NC1

418

321,36

\N. C„H5 423,77

C,H7 • NH 2 + HCl

129,59

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

9

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

gelbliehe Krist. Nadeln

X V 223

Prismen + 2H,0 (Ae)

XXIII 510

violettrote Krist. (A)

X V 489

unl. in W swl. in A unl. in Ae 11. in Anilin

gelbe Nadeln (Bzl.)

V I I 727

wl. in W 11. in A, Ae

rotbraune Blättchen (Ae)

X X V 348

unl. in W 11. in A, Ae, Bzl. 1. in H 2 S 0 4 ->• grün

Nadeln (A)

VI 409

unl. in W I. in A II. in Ae, Bzl.

X I I 116

107 W .25° 11. in A unl. in Ae

(A)

Nadeln

27*

1,222

245

swl. in W swl. in A unl. in Ae [a]D —175,5» (A)

419

unl. in W 1. in A wl. in Ae, Chlf.

199—200 Lfd. Nr.

Fp

2660

199

d-Campherchinon

2661

199

3,4-Dioxybenzoesäure (Protocatechusäure)

2662

199

4-Jod-2,5-dimethyl-3-thio phensäure

2663

199

Name

Strukturformel

Summenformel

ClnHijOo

H 2 C • C(CH 3 )-CO I C(CH3)2 I H2C-CH CO (HO) 2 C,H 3 • COOH

JC—C • COOH

C^OjJS

II

V s

Tetrajodthiophen

JC—CJ

C4J4S

II

JC 2664

2665 2666

199

C 1 0 H l s NS 2 Hg

199

2-Oxychinolin (Carbostyril)

c,h7on

199

5-Phenyl-5-äthylhydantoin (Nirvanol)

c„h 1 2 o 2 n 2

bis 200

bis 200

II

CJ

\ / s 5-Isoamyl-2-rhodanmercurithiophen

bis 200

II c • ch3

h3c • c

HC- -CH II

II

HUC5 • C C • Hg • CNS \ / s

C„H„N • OH

^^V-C V . / I

NH X >co

CO—NH/

2667

200

Aconitinnitrat

CslH48OuN2

CsAJOUN-HNOJ

2668

200 (Z.)

/J-Alaniu

c3h,o2n

h2n-ch2-ch2-cooh

2669

2,5-Diaminobenzoesäure

c,h 8 o 2 n 2

(H2N)2C6Hs • COOH

Aluminiumacetat

C,H e O s Al

(CH3C00)3A1

2671

200 (Z.) 200 (Z.) 200

3,3'-Dinitrodiphenyl

C12H804N2

o 2 N • C,H4 • C,H4 • N0 2

2672

200

2,5-Dioxybenzoesäure (Gentisinsäure)

c7h6o4

(HO)2CeH„-COOH

2670

420

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

subl.

gelbe Nadeln (W oder verd. A) Nadeln + H2O (W) Tafeln (A)

Prismen

(A)

9

1,542

10

11

VII 581 mit Dampf flüchtig

Z.

X 389

subl.

X X I 77

zerfällt bei höherer Temperat u r ; geruchlos; Geschmack säuerlich, zusammenziehend

12

13

wl. in k. W 11. in A

I,85 W 14° 10 W 60° 27,8 W 80» II. in A 1. in Ae

swl. in W 11. in Alkalien, A 1. in A

(A)

farblose Krist. Krist. (W)

IV 401

Prismen (W) amorph

XIV 448

gelbe Nadeln

V 584

(A)

Reaktionen

[o]D —35,8» (2%ige wss. Lsg.)

I I 114

Z.

erhitzenBrenzcateöhin + CO2 + FeClj ->• grün + sehr verd. NH 3 - > blau - > viol e t t - > rot Methylester Fp 134,5°, Nadeln Phenylester Fp 189° Chlorid Fp 70", K p . 275° Amid Fp 212°

swl. in W U. in A, Ae

weiße Krist.Nädelchen

Nadeln oder Prismen (W)

Löslichkeit

I. in W, A II. in W swl. in A uni. in Ae swl. in sd. W, A, Ae 11. in W uni. in W wl. in A 11. in Bzl. I. in W II. in A, Ae uni. in Bzl.

X 384

421

alkohol. Lsg. + Co(N0 3 ) 2 undPiperazin->- violettrot + l%ige Pyridinlsg. + verd. CuS0 4 -Lsg. - > kein Cu-Salz + H 2 S0 4 + Paraform warm ->• braun —>• rosa + HN0 3 -H 2 S04 - > braun ->• orange

erhitzen ->• Hydrochinon

+ co 2

200 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2673

200

/3-Disalicylid

CHH804

2674

200

Hexabromäthan

C 2 Br 6

CBr3 • CBr3

503,52

2675

200 (Z.)

Hexaoxybenzol

c6h6o6

C 6 (OH) 6

174,11

2676

200

Kakodylsäure

C 2 H,0 2 AS

(CH3)2AsO • OH

137,98

2677

200 (Z.)

Morphinhydrochlorid

c1;h20o3n'ci + h20

vgl. Nr. 3084

339,81

(HO) 2 C 6 H 3 COC 6 H 2 (OH) 3

262,61

C9Hb • NH • NH • CS • NH2

167,22

C n H l e 0 2 N 2 + HCl vgl. Nr. 652

244,60

2678 2679

1 -Phenylthiosemioarbazid c 7 H»N3S

2680 - ' 2 0 0 Pilocarpinchlorhydrat

2681 2682

xCO

- 2 0 0 2,4,6,3',4'-Pentaoxybenzo- Ci3H1oOs phenon (Maclurin) 200 (Z.)

>200 Strontiumoxalat (Z.)

- 2 0 0 Triacetyldiphenolisatin

/O • CO^

C6H4X

C u H 17 0 2 N 2 C1

/CjH4 • (V

240,20

C 2 0 4 Sr + H 2 0

193,67

c26h21o6n

443,42

2682a

200

3-Nitrozimtsäure

c9h,o4n

0 2 N • C„H4 •CH:CH• COOH

193,15

2683

201 200

3 - Oxybenzoesäure

c7h6o3

HO • C„H4 • COOH

138,12

bis

bis

201

422

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewicht

Siedepunkt °C

7

8

9

Nadeln (Methylalkohol) Prismen

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

X I X 171 I 96

3,823

VI 1198 leicht oxydierbar

Nadeln (verd. HCl) Säulen

IV 610 [a] D —111« (W); geruchlos; bitterer Geschmack

Nadeln (W)

gelbe Prismen + H20 Prismen (A)

>270 (Z.)

13

unl. in W erhitzen im Vakuum ->- a-Disalicylid swl. in A 5,56 Chlf. 6« unl. in W wl. in sd. A; Ae 11. in CS2 wl. in k. W, Hexancetat Fp 203° A, Ae, Bzl. 83 W 22° I. in A unl. in Ae 4 W 2 A unl. in Ae

wss. Lsg + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• grünstichig-blau stark verdünnte Ferricyanidlsg. ->• blau + lOmgParaform + 1 ml. H 2 S0 4 - > intensiv rotviolett + Fe-H 3 P0 4 ->• intensiv blau + HNO 3 -H 2 SO 4 - > braun + violettrot ->- hellbraun + Furfurol-H 2 S0 4 - > rotbraun ->• erhitzen violettrot

XV 294

wl. in W 11. in A unl. in Ae 11. in W, A + alkohol. HgJ 2 -Lsg. wl. in Ae, Chlf. ->• weißer Nd. wss. Lsg. + K 2 Cr 2 0 7 + H 2 0 2 ->- blaues Chromperoxyd und einen durch Bzl. oder Chlf. ausschüttbaren blauen Farbstoff 0,0046 W 18° 0.0062 W 87° 1 mg Subst. + 1 Tropfen unl. in W HN0 3 -H 2 S0 4 innerhalb 1. in Säuren, 1 Minute ->- violettrot Alkalien Äthylester Fp 78—79° 1,0 A 25°

Nadeln

II 515 geruchlos; geschmacklos

amorphes Pulver I X 605 1,473

12

0,5 W 14° II. in A, Ae

X X V I I Geschmack 633 schwach bitt e r ; hygroskopisch

Ntideln (W) Tafeln (A)

Reaktionen

V I I I 538

durchscheinende Krist.

Nadeln (A)

Löslichkeit

X 134

sublimierbar; schmeckt süß

423

0.9 W 18° 10,99 W 78° 1. in h. A; Ae 0,01 Bzl. 25°

Amid Fp 170,5°, Blättchen 3-Nitrobenzoyl-m-oxybenzoesäure Fp 241°, Nadeln p-Nitrobenzylester Fp 106,1° Methylester Fp 71,5°, Nadeln

2 0 0 — :201 Lfd. Nr.

Fp

2684

200 bis 202

Bulbocapnin

C 18 H 19 0 4 N

2685

200 bis

4,5-Dimethyl-2-rhodaiimercurithiophen

C 7 H,NS 2 Hg

2686

200 bis 202

1,4-Dioxyanthrachinon (Chinizarin)

CuHoO.

/ C.H 4
C 6 H 2 (OH) 2

240,20

168,14

N—CH H 2 N-

c10h14o4

MolGewicht

Strukturformel

S02-NH-C

255,30

CH

H2N • C 10 H e • OH

159,18

H 2 C- C(CH3)

198,21

CO

C(CH3)2 H2C-C(C00H)-0

2691

201

4-Oxychinolin (Kynurin)

2692

201

3,3',4,4'-Tetrachlor-5,5'dimethyl-2,2'-dithienyl

2693

201 bis 202

5-Nitro-2-aminophenol

145,15

C„H6N • OH c,h7on C10H,C14S2

c,h6o3n2

424

cic—cca II II HgC * C C

ac—cci II II C C * CHa

s s H 2 N • C e H 3 (N0 2 ) • OH

332,10

154,12

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Eonstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

weißes Pulver

rote Nadeln (A)

subl.

rote Nadeln (W)

10

11

XXVII 488

geruchlos; schwäch bitterer Geschmack; anästhesierend

V I I I 450 subl. in rubinroten Nadeln

E t VIII 686

weiße Krist.

geruchlos; geschmacklos (Z.)

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

wl. in W

1. in A, Ae, Diacetat Fp 200° H 2 S0 4> Alkali Dimethyläther Fp 143°, gelbe Nadeln Lsg. in H 2 S0 4 ->• violett, grüngelbe Fluoreszenz Lsg. in Alkali ->- blauviolett 1. in sd. W, A, Lsg. inAlkalien ->gelbgrün 100 mg Subst. in 5 ml W Ae + 1 ml 0,5%ige Lsg. ß1. in NaOH naphthochinon-4-sulfonsaures Natrium nach 5 Min. - > purpurbraun + H 2 S0 4 + HN0 3 - > rot swl. in k. W I. in Alkalien, Lsg. mit einigen Tropfen 2n HCl in der Kälte Säuren + 1 Tropfen Nitritlsg. ->• gelb bis orange + einige Tropfen konz. NH3->- intensiv gelb wl. in W II. in A, Ae Äthylester Fp 63°; 11. in A, Ae Kp. 195—196°

Nadeln (A) Nadeln + Ha0

X I I I 684

Nadeln + 3H 2 0 (W)

E i VIII 686

1. in sd. W, A, Ae 1. in NaOH

braune Nadeln (W od. A)

X I I I 390

1. in Eg.

XVIII 401

z.

425

wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > schwach violettrot, heiß intensiv violettrot Lsg. in konz. H 2 S0 4 -> gelb beim Erwärmen ->• orange, graugrün und blaugrau nach Abkühlen + 1 Tropfen HN0 3 -H 2 S0 4 ->• intensiv violett Lsg. in konz. H 2 S0 4 + 5mg a-Naphthol gelinde erwärmt - > violettrot — grüne Fluoreszenz (Oxymethylengruppe)

Lsg. in NaOH - > gelbgrün

201,5—202 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2694

201,5 Ricinin

C8H8O2N2

HC • C(0 • CH 3 ): C—CN II 1 HC—N(CHa) CO

164,16

2695

201,5 3-Jod-ö-methyl-2-chlormercurithiophen bis 203

C5H4ClJSHg

HC—CJ II II H3C • C C • HgCl

459,13

2696

201,6 Lactose

2697

201,6 Salicin

2698

202

l,l'-Dinaphthylen-2,2'sulfid

s C12H22Ou 342,29 HO • CH, • CH • CH(OH) • CH(OH) • CH(OH) • CH /I -0O u I 1 1 HO • CHa • CH • CH • CH(OH) • CH(OH) • CH • OH

Ci3H1807

C 6 H u 0 5 • O • C6H4 • CH2OH H c

C2QH12S

HC I HC

H c C II C

C H H C HC I HC

CH l C C

\

c

/

C II C c H

285,27

284,36

C I CH c H

2699

202

2,6-Dinitrobenzoesäure

C7H4O6N2

(02N)2CeH3 • COOH

212,12

2700

202

2,5-Dioxyacetophenon

C8H8O3

(HO)2C,H3 • CO • CH3

152,14

2701

202 (Z.)

Di - [2 -thienyl ] -bleiehlorid CaH»CLS,Pb

447,37

2702

202

Gallussäu remethylester

C8HS05

HC CH HC CH II II II II HC C-Pb-C CH \ / / \ \ / S C1 C1 s (HO) 3 C 6 H 2 -COOCH 3

2703

202

Mesaconsäure

C5H604

HOOC-C-CH, II H C COOH

130,10

426

182,13

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez.punkt Ge wicht °C 8

Blättchen oder Prismen (W od. A)

Krist.

Physikalische BeilsteinKonstanten u n d Zitat Eigenschaften

9

10

subl.

XXII371

1 > 525 , °"

Reaktionen

12

13

0,27 W 10° 0.16 A 10° 11. in h. Chlf. 1. in h. N a O H

kaum süß schmeckend

16,9 W 15° 24 h. W. 0,09 A 20° unl. in Ae

wss.Lsg. + Lauge erwärmt ->• gelb alkal. HgCl 2 -Lsg, ammoniak. AgNO s -Lsg. und alkal. K u p f e r t a r t r a t l s g . werden reduziert, dagegen nichtKupleracetatlsg. (Barföd-Reagens) 1 mg Subst. + 5 mg aNaphthol in 1 ml konz. H 2 S 0 4 ->- olivbraun beim Erhitzen->• violettrot

bei E r h i t z u n g C0 2 -Abspaltung -)- F e C l 3 - > blau

geruchlos, sehr bitterer Geschmack

weißes Krist.-Plv.

Nadeln (W) grüngelbe Krist. (W)

Krist. (W od. Methylalkohol) Nadeln (A) Tafeln (Ae)

11

Löslichkeit

1,466

Z.

I X 412

11. in sd. W

subl.

V I I I 271

swl. in k. W 11. in A wl. in Ae

X 483

I,07 W 23° II. in A

V I I 38

2,7 W 18° 117,9 sd. W 30.6 90%iger A 17° 95.7 sd. 90%ig. A swl. in CS 2 , Chlf.

250 (Z-)

427

bei 250° Z. ->- Citraconsäureanhydrid Diamid Fp 177—177,5°, Platten Dihydrazid Fp 217—218°, Stäbchen p-Niti'obenzylester Fp 184°, Stäbe u n d P l a t t e n

202—203 Fp

Name

202 bis 203

Carbaujinoylcholinchlorid (Doryl)

C6H1502N2C1

H 2 N • CO • OCH2 • CH3 • N(CH3)3C1

202 bis 203

Cinchonidin

C19H22ON2

CH 2 : CH • HC • CH—CH 2 CH 2 yCH 2 \_ H2C-N CH • C H ( O H ) ^

202

5-Methyl-2-rhodanmercurithiophen

C6H6NS2Hg

HC CH II II H„C • C C • HgCNS

bis 204

Summenformel

Strukturformel

"

203 (Z-) 203

\

/

2 - Acetaminophenol

C8H„O2N

S CH3 • CO • N H • C6H4 • OH

y-Aminobuttersäure

C4H9O2N

H2N-CH2(CH2)2COOH

Brommethylat des Methylhexahydronieotinsäuremethyl esters (Neu-Cesol)

C,H 18 0 2 NBr

CH2 / \ H 2 C CH • CO • OCH3 I I HjC CH2 N H 3 C I Br CH 3

1,3,6,8-Tetranitronaphthalin 3,4,5-Trichlorbenzoesäure

Cl0H4O8N4

C10H4(NO2)4

C7H302C13

C13C6H2 • COOH

203 bis 204

4,5-Dijod-2-nitrothiophen

C,HO,NJ,S

JC II JC

203 bis 204

dl-Weinsäure

C4H606

HOOC- CH(OH) • CH(OH) • COOH

inakt. Zimtsäuredibromid

CoHaO,Br,

C.H, • CHBr • CHBr • COOH

203

bis 204

428

CH II C • NO,

s

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht »C 8

9

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

Löslichkeit

Eeaktionen

12

13

weiße Krist.

subl.

Prismen (A)

Krist. + H2O (W)

Krist. (Chlf.)

l,697s»"

[a] D - 1 0 7 , 9 »

0,025 W 20» 4,74 A 17» 0,26 Ae 32»

X I I I 370

LI. in h. W ; A

IV 413

11. in W uni. in A, Ae 11. in W alkalische HgJ 2 -Lsg. wl. in A ->• gelber, käsiger Nd. uni. in Ae, Bzl.

expl.

V 564

wl. in A

subl.

I X 346

uni. in k. W 11. in A, Ae, Bzl.

I I I 522

20,6 W 20» 184,6 W 100» 2,08 A 15» I,08 Ae 15°

I X 518

II. in A, Ae swl. in CS s

Blättchen (verd. A) Nadeln (verd. A) weiße Krist.

Nadeln (A) Nadeln (verd.A)

XXIII 437

wss. Lsg. + Fe(NO„)3 ->• unverändert + HgGl2 (alkalisch) ->• gelber Nd. Kalischmelze->• blaugrün Chromsäure->• gelber Nd. in salzsaurer Lsg. CuS0 4 -Lsg. ->• smaragdgrün + Lsg. von Ammoniummolybdat tiefblau beim Erwärmen mit einigen Tropfen HCl

429

wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) a -Lsg. ->• zitronengelb 1 mg Subst. in Lsg. von 5 mg /?-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S0 4 eingetragen beim Erhitzen im sd. WBad ->• grün, bei starker Beleuchtung blaue Fluoreszenz. Bei längerem Erhitzen und darauffolgender Abkühlung ->• Fluoreszenz violett Dimethylester Fp 85», monokline Kristalle durch sd. W Zers.

203—204 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGie wicht•

1

2

3

4

5

6

2715

203 bis 205

Narcotinchlorhydrat

C 2 ,H 21 0 7 NC1

vgl. Nr. 2420

509,93

2716

203 bis 205

p-Oxyphenyl-(a-oxy-/3methylamino)-propanchlorhydrat (Suprifen)

C 10 H 16 O 2 NCI

HO

217,68

ÖH N H • CH 3

2717

203,5 Isatin

C8H6O2N

2718

203,5 Japaconitin bis 204,5

C31H4;ONN

2719 2720 2721

• CH • CH • CH,

/

C

° \/ C O ^NH/

147,13

645,72

204

3-Nitroanthranilsäure

C7H804N2

H 2 N • C 8 H 3 (N0 2 ) • COOH

182,12

204

2,3-Dioxybenzoesäure

C 7 H„0 4

(HO) 2 C 6 H 3 • COOH

154,12

204

ö-Methyl-2-chlormercurithiophen

C 6 H 5 ClSHg

HC—CH II II C • HgCl H3C • C

333,22

(Z-)

\ / s

2722

204 bis 205

3,5-Dinitrobenzoesäure

C7H4O6N2

(0 2 N) 2 C 8 H 3 • COOH

212,12

2723

204 bis 205 204 bis 205

4-Oxyphthalsäure

C 8 H„O 5

HO • C 6 H 3 (COOH) 2

182,13

Thionaphthen-2,3-dicarbonsäurediamid

C 10 H 8 O 2 N 2 S

2724

H C HC 1 HC \ / C H

430

220,24 C -C-CO-NH2 II II C C • CO • N H 2 \ /

s

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaftpn °C 8

9

10

bitterer Geschmack; geruchlos

weiße Krist.

geruchlos; Geschmack bitter

X X I 432

(A)

farblose Rosetten od. Nadeln (A, Ae od. Chlf.) gelbeNadeln 1,55815° (W) Nadeln + 2H20 (W)

Krist. (W oder

1,683

[«]»•« + 23,6«

(A) XIV 373

subl.

[aß». 5 +19,41° (Chlf.)

12

13

1. in W

wl. in k. W I. in sd. W II. in ed. A wl. in Ae I. in konz.KOH wl. in W II. in A, Ae, Chi.

0,062 W 25» 0.56 W 75° 1. in W, A, Ae

IX 413

1,32 W 25° I,9 sd. W II. in A wl. in Bzl., Ae,

X 499

11. in A, Ae

cs 2

431

1. + I ml H 2 S0 4 - > gelb -f Paraform (20 mg) intensiv violett + HN0 3 -H,S0 4 - > intensiv orange ->• rosa ->• braunorange 2. -f- 10—20 mg Parafoim + 1ml. H 2 S0 4 ->-intensiv blauviolett + HN0 3 -H 2 S0 4 - > violett ->• intensiv braunorange wss. Lsg. + Fe(N03)s,-Lsg. - > blauviolettstichig H 2 0 2 -Lsg. oxydiert zu Methylsuprarenin 1 mg Subst. + 2 Tropfen Fe-H 3 P0 4 bis zur ersten Bräunung erhitzt, nach Erkalten + 1 ml konz. H 2 S0 4 ->• intensiv violettrot Lsg. in Alkalien ->• violettrot

11. in A, Ae

X 375

A)

Krist. (W)

Reaktionen

11

weiße Krist.

gelbrote Prismen

Löslichkeit

erhitzen - > Anhydrid

204—205 Lfd. Nr.

Fp

Käme

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2725

204 bis 206 204 bis 206

2726

dl-Cineolsäure

c10h16o6

hooc-hcch2-ch2 1

1

(CH 3 ) 2 C—0—C(CH 3 )-COOH

Erysimolacton

216,22 452,53

3,4-Dichlorbenzoesäure

C7H402C12

C12C6H3 • CO OH

191,02

205

Acetophenoncarbonsäure-(4)

CeH808

CH3 • CO • C6H4 • COOH

164,15

205

Dijodtyrosin (Jodgorgosäure, Dityrin, Jodoglobin)

c,h,o 2 nj 2

2727

204,1

2728 2729

nh 2 CH2 • CH • COOH

417,01

OH

2730

205

i-Ekgonin

C,H l6 0 3 N

H2(3 • CH CH • COOH 1 1

185,21

N • CHa CH • OH 1 1

2731

c3h4o4n2

205

Oxalursäure

(Z.)

205

4,4',4"-Triaminotriphenyl - C ls H le ON s carbinol

2733

205

Veratrin

C 32 H 18 O b N

2734

205 bis 206

Äthylnarceinchlorhydrat (Narcyl)

c26h32o„nci

2732

(Z.)

432

H2(j ' OH CH2 H2N-CO-NH-CO-cooh

132,08

(H 2 N-C,H- blau + Lauge—•Iso'verbiadung Fp 212—216°

Methylester Fp 92° gegen Phenolphthalein neutralisierte Lsg. + Fe(N0 3 ),-Lsg. gallertigen violetten Nd. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 ->- violettrot + Fe-H 3 P0 4 - > bräunlich + HN0 3 -H 2 S0 4 ->- braun, rötlich gelb

sd. W Oxalsäure + Harnstoff

+ H 2 S0 4 - > (kalt) gelb; (warm) violett bis blutrot + alkohol. K O H - > braunrot + HCl (1,19) in der Wärme kirschrot 4- p-Dimethylbenzaldehyd • H 2 S0 4 , bei schwachem Erwärmen ->• tiefgrün ->• sepiabraun wss. KOH ->• kirschrot ->• braungelb - > schmutzig violett + 1 ml H 2 S0 4 - > intensiv gelbgrüngelb ->• langsam hellbraun -+- Fe-H 3 P0 4 ->- oliv ->- braun ->• grün Paraform - > intensiv violettrot braun + HN0 3 -H 2 S0 4 undurchsichtig —>• graugrün ->• intensiv orangerot

205—207 Lfd. Nr.

Fp '

1

2

2735

205 bis 206 205 bis 207 205 bis 210

Name

Summenformel

Strukturformel

MoJ.Ge wicht

3

4

5

6

3,4'-Dioxybenzophenon

c13h10o8

HO-C,H4-COC6H4-OH

214,21

S-Aminonaphtho]-(2)

C10H,ON

H2N-C10H,-oh

159,18

syn-Benzilosazon

^26022^4

205 bis 210

Pyron-(2)-carbonsäure-(5) (Cumalinsäure)

c,h 4 o 4

2739

206

Acetylglycin

c 4 h,o 3 n

CHS • CO • NH • CH2 • COOH

2740

206

4,5,9(oder 10)-Trioxy-2methylanthraeen

Ci5H12Os

HO • CeHa< CaH2(CH3)OH 240,24 l CH J

2741

206 bis 207

ß-Benzildioxim

C 14 H 12 0 2 N 2

[C 6 H 6 C(:N-OH)-] 2

240,25

2742

206 bis 207

3,4-Dichlor-2-clilormercurithiophen

C4HCl3SHg

C1C II HC

388,09

2743

206 bis 207

/J-Truxinsäure

Ci8Hi604

C,H6 • HC • CH • COOH

2744

206 bis 207 206 bis 207 206 bis 208

3-Oxy-p-toluylsäure

c8h8o3

2736 2737 2738

2745 2746

cc,h 6 II

390,46

N nh c,H6 H6C, NH-N

HOOC•C• CH : CH

II

II

140,09

HC—O—CO 117,10

iC(OH)i

CCI II C • HgCl 8

11

296,30

C„HS • HC • CH • COOH

3,4,5,6-Tetrabrom-o-kresol C7H4OBr4 dl-Oxybiotin

C,h 6 c II

C1„H1601N2

HO • C6Hs(CH3) • COOH

152,14

CHj • C 6 Br 4 • OH

423,77

CO / \ HN NH

228,24

1 1

HC

CH

Bac

CH

1 1 0

(CH2)4-COOH

2747

207

d-Arginin

C e H l4 0 2 N 4

174,20 nh•2 H2N • C(:NH) • NH • (CH2)3 • CH COOH

2748

207

2-Bromanthrachinon

C 14 H 7 0 2 Br

C6H4 rot

Krist. (A)

Z.

I X 951

1. in A

erhitzen ->• Zimtsäure und Stilben

Nadeln (W)

subl.

X 237

wl. in k. W 11. in A, Ae

Äthylester Fp 74—75°

Nadeln (Eg. oder Chlf.) Nadeln (W)

VI 362

unl. in W I. in A. Bzl. II. in Ae wl. in W 1. in A

Tafeln

IV 420

11. in W swl. in A

gelbe Krist. (Kg.) Krist. (W.)

VII 789

28»

X 435

wl. in k. W

435

Cu-Salz Fp 226» 4- a-Naphthol in NaOH u. Hypochlorit ->• rot Chlörhydvat Fp 220° Pikrat Fp 217—218°, Nadeln

207—208 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenforme]

1

Strukturformel

o

MolGewicht 6

2750

207

2-Methylanthracen

c15h12

C«H,

2751

207

Phenanthrachinon

cuH802

C 6H

/C \co•CO/

208,20

2752

207

Chlcrsalioylsäure

C 7 H 6 0 3 C1

HO • C„H3C1 • COOH

172,59

2753

207

4,4',4"-Triaminotriphenylmethan

c 19 h 1s n 3

(H 2 N • C6H4)3CH

289,36

2754

207

2,4,5-Trichlor-3-brommercurithiophen

C 4 Cl 3 BrSHg

C1C II C1C

467,00

2755

207

3,4,5-Trichlor-2-brommei curithiophen

C 4 Cl 3 BrSHg

2756

207

VaniUinsäure

CeH804

(4) HO

2757

207 bis 208

3,4,5 -Trimethyl -2 -thio phensäure

c 8 h 10 o 2 s

HgC • C C ' CH3 II II H3C • C C • COOH \ /

2758

208

2,2'-Azonaphthalin

c 2 „h u n 2

S . C10H7-N:N-C10H7

282,33

a-Benzpinakolin

C26H20O

(C«H5) 2 C^-^C(C 6 H 6 ) 2

348,42

2759

IchJ

c 6 h 3 • ch 3

4\

C • HgBr II CC1

s C1C—CC1 U II C1C C • HgBr

192,24

467,00

• C,H 3 (0 • CH3) • COOHd) 168,14

o H2C-C(CH3)—CH-OH I C(CH3)2 I -CH, H , 0 • CH-

170,22

2760

208

d-Borneol

c10H18o

2761

208

Phthalanil

C, ä H 0 0 2 N

c6h4
N-C 6 H 5

223,22

2762

208

Triphenyl- [2-thienyl]-blei

C22Hi8SPb

HC—CH II II /CaH5 HC C—Pb^-C6H6 \ / \c6h5 S

521,63

436

/CO.

154,24

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewicht

Siedepunkt »C

7

8

9

Blättchen orange Nadeln (A)

1,405

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10

subl.

V 674

>360

V I I 797

Nadeln (W)

X 101

Blättchen (W, A od. Bzl.)

X I I I 313

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

unl. in W wl. in A Ae sll. in Bzl. CS. swl. in k. W wl. in h. W I. in Ae 0,54 Bzl. 20» II. in Eg.

sl. in W 11. in A , Bzl., Chlf. wl. in W , A

Nadeln (W)

subl.

X 392

0.15 W 14» 2,56 W 100» 11. in A 1. in Ae

rote Blättchen (Bzl.) Nadeln (Chlf.+A)

subl.

X V I 80

swl. in A , Ae 1. in h. Bzl.

Z.

X V I I 94

Tafeln (PAe)

Nadeln (A)

1,011

subl. 212

subl.

+ H2S04->grün SbCl 5 -> tiefrot Chinhydron Fp 167—169», lange schwarze Nadeln Monoimid Fp 158—159», goldgelbe Nadeln Semicarbazon Fp 220», goldgelbe Nadeln wss. Lsg. + FeClj ->• violett

unl. in W ; k. A >208» ->• 4-Benzoyltriphenylmethan u. a. I. in Ae II. in Bzl. Acetat Fp 29» V I 73 [a]D + 3 7 » ( A ) ; swl. in W Phenylurethan Fp 137 bis 11. in A , Ae kryoskop. 25 Bzl. 20° 138° Konst. 35 8; a-Naphthylurethan riecht wie Fp 132°, Prismen Campher; Chloralverbindung F p 55 schmeckt brenbis 56», harte Prismen nend i subl. schon bei Zimmertemperatur X X I 464 unl. in W 1. in A , Ae

437

208—210 Fp

Name

Summenformel

4,5-Dibrom-2-chlormercuri-3-thiotolen

C s H s ClBr a SHg

208 bis 209

4-Jod-3-methyl-2thiophensäure

C,H 6 0 2 JS

208 bis 209

5-Jod-2-chlormercuri4-thiotolen

C 6 H 4 ClJSHg

208 bis 209

6-Oxynaphthoesäure-(l)

CiiH a 0 3

208 bis 213

a-Phenyl-y-ehinolinearbon- C l e H u O a N säure (Atophan)

bis 209

Strukturformel

B r C — C • CH S II II BrC C • HgCl \ / s JC C • CH 3 II II HC C•COOH \ / s HSC • C CH II II JC C • HgCl \ / s H O • C10H„ • COOH

COOH / \ / N

209

Dicyandiamid

C2H4N4

209

Thioxanthon

C^HgOS

209 bis 210 209 bis 210

9,10-Dichloranthracen

C14H8C12

Bis-[5-tolylthienyl-(2)]quecksilber

C 22 H 18 S 2 Hg

210

Apochinin

Ci 9 H 22 0 2 N i

' C.H S

H 2 N • C(:NH) • N H • CN

4slC,H •cci

C«Hl\

ccl/

4

C»Hl

HC—CH H 3 C • H4C„ • C

210

2-Chloranthrachinon

0,^,0,01

438

C-Hg-C

s H3CCH:C-CH-CH2 CH 2

HC—CH C • C,H 4 • CH,

s 9H

H2C-N—CH—CH(OH)N /COx C6H4< >C,H s C1 242,65

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat (Jewicht Eigenschaften °C 8

9

10

11

Nadeln (W)

X 330

schwachgelbe Nadeln (A)

XXII103 geruchlos; schmeckt bitter

Blättchen (W)

gelbe Nadeln (Chlf.) gelbe Nadeln

l,404 l l °

I I I 91

372 XVII357 (175mm)

gelbe Nadeln (A)

subì.

Reaktionen

12

13

swl. in k. W + FeCl s ->- braun 11. in sd. W Acetylderivat Fp 209 bis 1. in A, Ae 210°, Nadeln wl. in Bzl., Chlf. Anilid Fp 193—194°, Nadeln Lsg. in Säure + 1 Tropfen uni. in W Jodlsg. ->• braunes Per5 sd. A jodid 0.4 sd. Bzl. 1. in Alkalien, gelbe Lsg. in ParaformH 2 S0 4 beim Erhitzen Säuren rotbraun 2 mg Subst. lösen in 1 Tropfen 2n-NH, und 1 ml H 2 0 + AgNO a ->- weißer, flockiger Nd. Diacetyl in alkal. Lsg. 2,26 W 13° ->-rosa, in konz. Lsg. I,26 A 13° violettrot 0,01 Ae 13° Silbersalz C 2 H 4 N 4 - AgNO s , II. in h . W sehr schwer lösl. glänzende Nadeln in HNO, uni. in W 1. in H 2 S 0 4 - > grüne Fluowl. in A reszenz 11. in Bzl., Chlf. wl. in A, Ae 11. in Bzl.

V 664

Nadeln (Ae)

Löslichkeit

XXIII 504

11. in A, Bzl., Chlf. I. in Ae II. in NaOH

VII 787

wl. in sd. A 11. in sd. Eg.

439

210 Fp

Name

Sunlmenfornlel

Strukturformel

210 (Z.) 210

3,4-Diaminobenzoesäure

C7H802N2

(H 2 N) 2 C 6 H 3 • COOH

4,4'-Dioxybenzophenon

c13h10o3

HO • C6H4 • CO • C„H4 • OH

210

¿-Ephedrinehlorhydrat (l-Phenyl-l-oxy-2-methylamino-propanchlor hydrat) Hydrastininchlorid (2 -Methyl-6,7 -methylendioxy-3,4-dihydroisochinoliniumchlorid)

C10H16ONC1

210

210 (Z.) 210

CH—CH—CH 3 I I -HCl OH NH—CH,

C u H 1 .0 1 NCa

H2 H, H2C \

0—

/CH3 v

v

N

c

Oxamidsäure

c2h3o3n

H 2 N•CO•COOH

o-Carboxyoxanilsäure (Kynursäure) 5-Oxy-m-toluylsäure

c9h,o6n

HOOC • CO • NH • C 6 H 4 • COOH

210 bis 211

5-Oxynaphthoesäure-2

CiiH a 0 3

210 bis 211

a,a,a- Quaterthienyl

210

HO • C4H3(CH3) • COOH ^^j^COOH HO

C I»H

1o S 4

HC—CH HC—CH HC—CH II II II II II II HC C— —C C— —C CH s/ \/ V

s

s

210 bis 212 210 bis 212

3,4-Dioxyphthalsäure

C8H606

Pseudoakonitin

c3,h51o12n

210 bis 213 210 bis 215 (Z.)

4-Oxyzimtsäure

c»h803

Dehydroindigo

C16H8O2N2

s

(HO)2C6H2(COOH)2

HO • C 6 H 4 • CH : CH • COOH

440

.COx

/COv !

N'

Aggregatzustand Farbe 7 Blättchen

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

Z.

XIV 450

Krist. (W) weiße Krist.

Reaktionen

12

13

wl. in k. W I. in h. W VIII 316 wl. in k. W II. in A, Ae uni. in Bzl. I. in Alkali geruchlos; Ge- II. in W, A schmack salzig wl. in Chlf. bitter bitterer Geschmack

schwachgelbe Nadeln

Krist. (W) Nadeln (W) Nadeln (W) Nadeln (W)

11

Löslichkeit

1. in Lauge,

II 543

subi.

wl. in W swl. in A, Ae XIV 342 0.1 W 10» 11. in A, Ae X 227 mit Dampf 1. in W nicht flüchtig 11. in A, Ae X 328 1. in W, A

Chromgelb

Tafeln, Säulen (W) Krist. (Ae)

X 543

Nadeln

X 297

(W)

rotgelbe Tafeln

erhitzen C02-Abspaltung Kalischmelze ->• Phenol

+ co2

die mit Lauge und 1 Tropfen verd. CuS0 4 -Lsg. versetzte Lsg. ->- blauviolett wss. Lsg. fluoresziert blau + 1 ml H 2 S0 4 grünstichig gelb + Fe-H 3 P0 4 ->- rötlich gelb + Paraform ->• langsam rotviolett + HN0 3 -H a S0 4 - > blau, blauviolett + FeCl3 ->• rot

wss. alkohol. Lsg. + FeCl3 - > schmutzigroter Nd. —>. violett —>• schwarz Acetylderivat Fp 214 bis 215°, Nadeln Äthylester Fp 150—151°, Nadeln Anilid Fp 163—164», Nadelbüschel

bei 212° Zers. - > Anhydrid Fp 238° brennender Geschmack

uni. in W swl. in Ae 11. in A

swl. in k. W 11. in h. W sll. in h. A; Ae uni. in W swl. in Ae 11. in A, Chlf., Nitiobenzol

XXIV 435

441

Hydrobromid Fp 191» Nitrat Fp 185—186» Lsg. in H 2 S0 4 + Vanadinschwefelsäure in der Wärme ->- rotviolett (Unterschied von Aconitin) +H 3 P0 4 ->beimErwärmen keine Färbung (Unterschied von Aconitin)

bei Fp Zers. - > Indigo

210—211,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2787

210 bis 215

Sarkosin

C3H,O2N

CH3 • NH • CHS • COOH

2788

210 bis 220

Papaverinchlorhydrat

C20H2JO4NCl

375,85 (CH 3 0) 2 C,H s CH 2 -C CH Y \ / S N C COCH "•Ha II 1 1 HC C GOCHs " S / V CH CH

2789

211

Coniinbromhydrat

C8H18NBr

208,15 CHa / \ HJC CH2 | | • HBr H«C CH • OE« * CH«, • OH« \ / NH

2790

211

a,a,/?,/?-Tetraphenyläthan

C2,H22

(C6H5)2CH-CH(C,H5)2

334,43

2791

211

3,4,5-Trichlor-2-ehlorxaercurithiophen

C4Cl4SHg

C1C—CC1 II II C1C C • HgCl \ / s

422,54

2792

211 bis 212

2,4,5-Trichlor-3-chlormercurithiophen

C4Cl4SHg

C1C C • HgCl II II C1C CC1 \ / s

422,54

89,09

2793

211,6 3,3',4,4',5,5'-Hexachlorbis 2,2'-dithienyl 212,6

CgCl6S2

C1C—CGI C1C—CC1 II II II II C1C C C CC1 V \ / s s

372,94

2794

211,6 Benzothiophanthrenchinon bis (Phthaloyl-2,3-thio212,6 naphthen)

c16H8o2s

0 H II C C / \ / \ HC C C I II II HC C C \ / \ / CH C S 11 0

264,28

442

H C / v C CH II | C CH W CH

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften ®C 8

9

Säulen (verd. A)

10

11

IV 345

rhomb. Prismen (W oder

derbe Krist.

Nadeln

(Eg.)

1,182

379-383

Reaktionen

12

13

11. in W wl. in A uni. in Ae Geschmack sehr schwach bitter

A)

Löslichkeit

wl. in W 11. in h. A ; Ae

1. H 2 S 0 4 + F e - H s P 0 4 ->• blaßgrün + HNO„-H2SO4 - > blauviolett - > rotviolett braun ->• violettrot 2. 10—20 mg Paraform + 1 mlH 2 S0 4 ->-sehr blaßgrün oder gelb ->• farblos langsam violett + Fe-H 3 P0 4 langsam blauviolett + HN0 3 -H 2 S0 4 - > blauviolett - > violettrot ->• braun

wl. in W 1. in A, Ae

+ alkal. HgJ 2 -Lsg. gibt einen weißen Nd., der sich beim Erwärmen löst

0.78 sd. A 14,3 sd. Bzl. 1. in Eg.

V 739

leuchtend violette Lumineszenz

schwach violette Lumineszenz

443

211,5—213 Lfd. Nr.

Fp

2795

211,5 bis 212,5

Name

Summenformel

3,3',5,5'-Tetrachlor-4,4'dibrom-2,2'-dithienyl

C 8 Cl 4 Br 2 S 2

C 12 H 10 As 2

2796

212

Arsenobenzol

2797

212

Isoborneol

2798

212 bis 213

1,4-Diphenylbenzol

2799

213 (Z.)

2,4-Dioxybenzoesäure (/3-Resorcylsäure)

2800

213

Methylhydrastininchlorid

Strukturformel

BrC

CC1 C1C—CBr -C CC1 \ /

C1C c\ /

s

s

C^-As^sC»^

H2C-C(CH3)—CHOH I C(CH3)2 c10h18o

-CH, C 6 H 4 (C 6 H 5 ) 2

(HO) 2 C 6 H 3 • COOH

vgl. Nr. 2777 c7h6o4

2801

213

a-Disalicylid

2802

213 (Z.)

Schleimsäure

2803

213

4,4,6,7-Tetrachlor-5-keto4,5-dihydrothionaphthen-2-carbonsäure

C 1 2 H u 0 2 NC1

/O • COv c.h/ N CO • 0 HOOC • [CH(OH)] 4 • COOH

Ci 4 H 8 0 4 C1

C1

c„h10o8

0=C I C1C

C II C

H,ClSHg cC96h 2o3ci4s

H3C • C CH II II H3C • C C • HgCl \ /

\/ c /\

CCl 2804

213 bis 214

4,5-Dimethyl-2-chlormercurithiophen

2805

213 bis 214

Ergotamin

2S06

213 bis 214

Hordeninsulfat

CH II C • COOH

s

s

c10h16on vgl. Nr. 1681a H,SO,

444

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

9

Blättchen

(A)

Nadeln (Bzl.) Nadeln (Ae)

1,234e*

10

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

11

XVI887

uni. in W, Ae swl. in A 1. in Bzl., Chlf.,

subl.

VI 86

uni. in W Oxydation - > Campher 11. in A, Ae, Chlf. 40 Ligroin 20°

subl. 220-230 (12mm)

V 695

swl. in sd. A I. in sd. Ae II. in sd. Bzl.

X 377

0,26 W 17° 11. in h. W ; A, -Ae

bei 213°->Resorcin + C0 2

I. in W II. in A, Säuren, Alkalien

wss. Lsg schwach gelb, blau fluoreszierend, Fluoreszenz verschwindet in der Hitze Lsg. in Alkalien goldgelb

Nadeln (Bd.) Tafeln (PAe)

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

cs 2

bitterer Geschmack

gelbe Krist.

Krist. (Chlf.)

Ex X I X 685

uni. in W wl. in A, Ae 0,69 Chlf. 16°

+ verd. Alkali ->• Salicylate

Prismen (W)

I I I 581

0,33 W 14° 1,67 W 100° uni. in A

Dimethylester Fp 205°, Nadeln oder Prismen Diäthylester Fp 192°, Blättchen Phenylhydrazid Fp 238°

gelb

[a]l)° —155 (Chlf.)

uni. in W, PAe 1. in A, Ae 11. in W swl. in A uni. in Ae

farbl. Krist.

445

213—214 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenforxne]

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2807

213

p-Aminobenzoesäure-a,/?dimethyl-y-dimethylaminopropylesterchlorhydrat

C 1 4 H 2 3 0 2 N 2 C1

bis

215

2809

C8H10O3

213

bis

215 214

Filicinsäure y-Aminovaleriansäure Anthrachinonsulfonsäure-(l)

• F[Cl

CH3-CH ! /CH3 CH2-N< XCH 3

(Tutocainchlorhydr at ) 2808

CH3-CH-O

/CH2 • CCk oc< >C(CH3)2 XCH

2

•CCK

286,80

154,16

C6HU02N

CH 3 - CH(NH 2 ) • CH 2 - CH 2 - COOH

117,14

C14H8O5S

CJH^

288,26

H2N-02S-C—CH II II BrC C • SO, • NH2 \ / s

2810

214

2811

214

5-Bromthiophen-2,4-disulfonsäureamid

C4H604N2BrS3

2812

214

Dialursäure

C4H4O4N2

(Z-)

XXK

/C 6 H 3 • S 0 3 H

/CO • NHV HO • H C < >CO XCO • N H X

321,19

144,09

2813

214

Ergocristinin

C 3 S H 3 ,O 5 N 6

2814

214

4-Nitroacetanilid

C8H8O3N2

CH 3 -CO-NH-C,H 4 -NO 2

180,16

214

2-Nitrosobenzoesäure

C7H6O3N

ON-C„H4-COOH

151,12

2816

214

trans-2-Oxyzimtsäure (Cumarsäuie)

C 9 H G OJ

HO • C,H4 • CH : CH • COOH

164,12

2817 2818 2819

214 214 214 bis 215

Phenylquecksilberphthalat C2uH1404Hg2 2,4,6-Trioxytoluol C7H8O3 4-Oxybenzoesäure C,H 6 O 3

C,H4( • CO • 0 • HgC,H6)2 CH3-C„H2(0H)3 HO • CeH4 • COOH

518,92 140,13 138,12

2820

214 bis 215

3,5,5'-Trichlor-4,3',4'-tribiom-2,2'-dithienyl

BrC CCI BrC CBr II II II II C1C C C CCI \ / \ / s s

506,32

2815

(Z.)

C8Cl3Br3S2

446

609,70

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez.- punkt Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Ge wicht °C Eigenschaften 8

9

10

11

12

geruchlos; 1. in W schwach bitterer Geschmack; anästhesierend

weiße Kr ist.

Würfel

subl.

VII 856

Krist.

Z.

IV 418

Blättchen (Eg.)

X I 335

Prismen + Ha0

XXV 25 [a]f>0 +371°

Prismen

X I I 719

Krist. (A oder Eg.) Nadeln (W)

I X 368

Nadeln Tafeln (W) Tafeln (W oder verd. A)

Löslichkeit

1,49720°

13 P e r j o d i d - > amorph

+ FeCl, - > rot

I,4 sd. W 10 sd. A wl. in Ae II. in W swl. in A uni. in Ae 11. in sd. Eg., W

erhitzen ->• 2-Methylpyrrolidon-(ö) + H a O

wl. in k. W 11. in sd. W

in Wasser ->- Alloxanthin beim Erhitzen - > Hydurilsäure

Chlorid Fp 218°, gelbe Nadeln Methylester Fp 192—193°, hellorange Krist. Anilid Fp 216°, goldgelbe Nadeln

uni. in W, PAe 1. in A, Ae 0.22 k. W 1. in KOH Lsgg. in A, Eg. und N H , I. in A swl. in Ae, Bzl. ->• grün

subl.

X 288

wl. in k. W II. in A swl. in Ae uni. in Chlf. I. in Alkali ->• gelb

subl.

VI 1009 X 149

II. in W, A, Ae 0.49 W 20° 2,74 W 55° 11. in A 1. in Ae 0,02 Bzl. 11° 0,06 Bzl. 80° swl. in Chlf. uni. in CS2

447

Reaktionen

Äthylester Fp 87°

+ F e C l , - > gelber Nd., lösl. im Uberschuß des Reagens Methylester Fp 131°, Nadeln Äthylester Fp 116° Phenylester^pl76 u , Tafeln Amid Fp 162", Nadeln p-Phenylphenacylester Fp 240"

2 1 4 — :2 1 6 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

2S21

214 bis 216

Amygdalin

CmHuOUN

C,H6-CH(CN)-O-C12HUO10

447,34

2822

215

Homatropinbromhydrat

C 18 H 22 O a NBr + 3H20

C l e H 2 1 0 3 N • HBr + 3 H 2 0

410,31

2823

215

Oktachlortetrahy dro thiophen

ci 2 c—cci 2

363,76

I C12C

I CC12

s

2824

215 bis 217

Diäthylaminhydrochlorid

C4H12NC1

(C 2 H 6 ) 2 NH + HCl

109,60

2825

215 bis 218

3-Jod-4-methyl-2-thiophensäure

c„h6o2js

H,C • C

268,08

215 bis 220 (Z.) 215 bis 220 216

Glycylglycin

C4H803N2

H 2 N • CH 2 • CO • N H • C H j • COOH 132,12

1,2,4,5-Tetraoxybenzol

c6h6o4

C 8 H 2 (OH) t

142,11

Adrenalin (Suprarenin, 3,4-Dioxyphenyläthanolmethylamin)

C 0 H 13 O 3 N

OH

183,20

Apocinchonin

C 18 H 22 ON a

2826

2827 2828

(Z.)

2829

216

CJ

HC C•COOH \ /

s

HO •

• CH(OH) • CH 2 • N H • CH S

CH 3 • C H : C - C H - C H 2

294,38

CH. CH,

I ;C—N—CH • C H ( O H ) < ^ ^ > >N : 2830

216 p,p'-Azophenol (Z-).

Ci 2 H 10 O 2 NJ

448

HO • C,H t • N : N • C,H 4 • OH

214,21

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

Physikalische Beilstein Konstanten und Zitat Eigenschaften

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

Krist. (W)

geruchlos; 8,5 W 10° oo W 100° Geschmack schwach bitter 0.11 A 10° 9 A 78° unl. in Ae

weiße Krist.

bitterer Geschmack

11. in W 1. in A 9° wl. in A abs.

Spaltung - > Benzaldehyd, Glucose, HCN Lsg. in konz. H 2 S0 4 ->• rosa, nach 5—10 Min. ->• blaue Fluoreszenz, beim Erwärmen violett mit a-Naphthol und konz. H 2 S0 4 beim Erwärmen ->• intensiv violettrot alkalische HgJ 2 -Lsg. beim Erwärmen - > rotbrauner Nd. + 1 Tropfen HN0 3 -H 2 S0 4 vorsichtig in sd. Wbad erhitzt ->• blau bis blaugrün + H 2 S0 4 in sd. W-Bad - > schwach gelb + a-Naphthol->• violettrot + Paraform-H 2 S0 4 gelinde erwärmt ->• grünstichig gelb

Blättchen 1,048«' 320-330 IV 97 (A + Ae)

2,32 W 25» 1. in A unl. in Ae 29,5 Chlf. 25°

Blättchen (verd. A)

IV 371

11. in h. W wl. in A unl. in Ae

Blättchen (Eg.)

VI 1155 leicht oxydierbar

11. in W, A, Ae Tetraacetat Fp 226—227°

grauweiße Krist. (Lamellen)

X I I I 8 3 0 [a]D - 5 1 , 4 » (in HCl-Lsg.)

0.09 W 20° swl. in A unl. in Ae 1. in Alkalien sll. in Eg.

Prismen (A)

XXIII [a] D +167° 417 (A abs.)

unl. in W 3,85 A 20° swl. in Ae, Bzl.

gelbbraune Tafeln

XV 110

swl. in W 11. in A, Ae wl. in Bzl.

29 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

449

Chlorhydrat Fp 161° 1—2 mg Subst. in 1 ml H 2 0 + 0,5 ml Fe(N0 2 ) a Lsg. - > grün + NH 3 ->• karminrot -(- Hexamethylentetramin - > blau ->• blau violett

216—217 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2831

216

4,4'J5initrodiphenylamin

2832

216

6-Methyl-2-phenylchinolin- C17H13O2N 4-carbonsäure (Paratophan)

2833

216

3-Oxynaphthoesäure-(2)

2834

216

2835

C12H9OtN,

O2N-C,H4NHC6H4NO2 COOH

259,21

-CO-

263,28

CIIH803

HO • C10He • COOH

188,17

Phenylbordihydroxyd

C6H70JB

C.H, • B(OH) 2

121,93

216 bis 217

3,5-Dibrom-4-methyl-2thiophensäure

CeH402Br,S

HSC • C—CBr II II

299,98

2836

216 bis 217

Piperinsäure

CI2H10O4

2837

216 bis 217

Purin

C5H4N4

216 bis 218

Piperidyläthylbarbitursäure (Eidoral)

2838

2839

BrC

\ / S

218,20 H 2 C < ^ > 9 H 3 • CH: CH • CH: CH300H • 120,11

N=CH 1

HC II N CUH17O3N,

C • COOH

1

C—NH\ II >CH C W

H6C2\

/CO—NH.

CSHION/

216,5 3,4-Dijod-5-chlormercuri2-thiotolen bis 218

C5H3ClJ2SHg

JC II

H.C-C

239,27

X CO—NH/

CJ

585,04

II

CHgCl \ / s (CH3)2C(NH2) • CH2 • COOH 3

2840

217

/3-Aminoisovaleriansäuje

C6HUO2N

2841

217

Anthracen

CHH10

occ

450

117,14

178,22

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

Beaktionen

12

13

gelbe Nadeln (A) gelbliche Nadeln

X I I 716

swl. in W wl. in A, Bzl.

gelbe Blättchen (W)

X 333

+ FeCl a -> blau uni. in k. W Methylester Fp 73—74°, wl. in h. W 11. in A, Ae gelbe Nadeln 1. in Bzl., Chlf. Phenylester Fp 128—129°, Blätter erhitzen->• Phenylborwl. in k. W oxyd Fp 190° + HaO 11. in h. W 1. in A, Ae

Nadeln (W)

Z.

XVI920

Nadeln (A)

Bubi.

X I X 281

Nadeln (A)

Z.

XXVI 354

swl. in W 2 sd. W wl. in Ae 11. in W, h. A swl. in Ae

swl. in W 1. in Säure Ii. in Alkalien

weiße Rrist.

Nadeln (A + Ae) Tafeln (A)

89«

1,242

subl.

IV 426

351

V 657

11. in W wl. in A uni. in Ae kryoskop.Konst uni. in W 11,65; reines 0,076 A 16° Anthracen 0,83 sd. A fluoresziert 0,70 Ae 15° (auch in alko- 1,04 Bzl. 15° hol. oder benzolischer Lsg.) violett; verunreinigtes gar nicht oder gelbgrünlich

451

+ NaOH-> violett

+ H 2 S 0 4 - > blutrot Pikrat - > Fp ~208°

2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkoholiscber Co(N03)2-Lsg. + 20 mg Piperazin ->• rotviolett

/?-Methylanthracen Fp 290 bis 292°, Flocken beim Schmelzen mitMellitsäureanhydrid - > blauviolett mit SbCls in CClt->-grüner Nd. mit Tetranitromethan ->- rosenrot 2,7-Dinitroanthrachinon Fp 263—264°, violette Blättchen Pikrat Fp 138°, rubinrote Nadeln

217—218 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2842

217

Anthracencarbonsäure-(9) CI 5 H 10 O 2

2843

217

Cyclohexen-(2)-dicarbonsäure-(l,2)

C 8 H 10 O 4

2844

217

2,5-Dimethylhydrochinon

CSH10O2

2845

217

2,2'-Dithienyl-5,5'-bis [essigsäure]

C 12 H 10 O 4 S 2

(Z.)

FC(COOHH C6H4{ }C„H4 L CH )

HC

II

Naphthylendiamin-(2,6)

2847

217

Tri-[2-thienyl]-antimonoxyd

C12H,OS3Sb

2848

217 bis 218

• Anhydrid

+ FeCl3->grün

Triacetat Fp 104—106», Prismen 1. 1 mg Subst. + I Tropfen Fe(NO a ) s -Lsg. - > blaß blauviolett + 3 Tropfen 2n-HCl ->• entfärbt + 1 Tropfen Nitritlsg. ->• langsam blaßgrün + N H s - > tiefgrün 2. mit konz. HCl Holz oder holzhaltiges Papier angefeuchtet + Phloioglucin—kirschrot

218—219 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2854

218

2,6-Dioxynaphthalin

c10h8o2

C10H„(OH)2

160,16

2855

218

2,2'-Dioxydinaphthyl(1,1')

C20H14O2

HO • CjoHj • C10H, • OH

286,31

2856

218

Trigonellin

c,h7o2n

Oí0

137,13

\ / 1 H3C—N 0 / S • CH 2 \ h 2 c s s • ch/

138,26

2857

218

Trimethylentrisulfid

CsH6S3

2858

218

1,3,8-Trinitronaphthalin

c10h6o6n3

C10H6(NO2)3

263,16

2859

218

2,4,6-Trioxyacetophenon

c8h8o4

(HO) 3 -C 8 H 2 -CO-CH s

168,14

2860

218 bis 219 218 bis 219 218 bis 219

Acetylharnstoff

c3h8o2n2

CH3-C0-NH-C0*NH2

102,09

Benzamaron

c 36 h 28 o 2

C.H6 • CH[CH(C6H5) • CO • C6H5]2 480,57

5-Chlor-2-chlormercurithiophen

C4H2Cl2SHg

HC—CH II II cic c-Hga g

Phenylglycin-o-carboneäure

c,h,o4n

HOOC • C,H4 • NH • CH., • COOH 195,17

2864

218 bis 220 219

3,5-Dibrombenzoesäure

C 7 H 4 0 2 Br 2

Br2C,H3 • COOH

279,93

2865

219

3,5-Dichlorsalicyl8äure

c,h 4 o s ci 2

HO • C e H 2 CV COOH

207,02

2866

219

Dihydrooxykodeinon

C 18 H 21 0 4 N

2861 2862

2863

353,64

/CH3

286,34

/

1 H2 H / CH2 / \OH| H 2 s \ H s C-Ò

^ / \

0

/

/ \ /

h

CHNT VH2 Ö

2867

219

Phthalamid

C8H802Ns

C,H4(CO-NH2)2

164,16

2868

219

Thiophen-2,4-disulfonsäureamid

CAO.NA

H2N • 0 2 S • C—CH II II HC C • S0 2 • NHj

242,28

2S69

219

4,4',4"-Tris-[dimethylamino ] -triphenyl carbinol

C2SHS10NS

454

s [(CH s ) 2 N-C,H 4 ] 3 C-OH

389,52

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

Tafeln (W) Nadeln (A) Blättchen (Toluol) Nadeln (W)

subl.

VI 984

subl.

VI 1051

Prismen (Chlf.)

subl.

Reaktionen

12

13

11

Diacetat Fp 175° 0,108 W 14° 11. in A, Ae Diacetat Fp 109° uni. in W uni. in A, Alkali 11. in Ae 1. in W. A

X I X 382

Krist. (A)

V 563

Nadeln (W) Nadeln (A)

E j VIII 687 I I I 61

Chlorhydrat Fp 248°, Säulen oder Tafeln Goldsalz Fp 198°, Blättchen oder Prismen

uni. in W wl. in A, Ae 11. in Bzl. uni. in W 0,05 in 88%ig. AA

swl. in k. W 11. in A, Ae 1,3 W 15° 1 k. A 10 sd. A wl. in W, A VII 849 zers. sich bei Vak.-Destilla- 116 Bzl. 12° tion

Krist.

Nadeln (Methanol) Nadeln (W) Blättchen (A) Säulen oder Nadeln (verd. A) weiße Krist.

Löslichkeit

I. in A, Ae swl. in Bzl. subl.

I X 359

wl. in W II. in A

subl.

X 104

swl. in h. W 11. in A, Ae bitterer Geschmack

uni. in W 11. in Chlf.

Krist.

I X 814

swl. in k. W, A

farblose Prismen (Bzl.)

X I I I 755

uni. in W wl. in A 1. in Ae, Chlf.

455

Erhitzen —> Acetamid + Cyanursäure

Kalischmelze ->• Indigo

+ H2SO« + Fe-H s PO« in der Wärme gelb + P a r a f o r m - > graugrün bis graublau + HN0 3 -H 2 S0 4 - > violett->• hellbraun

2 1 9 — ! 220

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

219

2,5-Dibromthiophen-3,4disulf onsäurechlori d

C 4 0 4 Cl 2 Br 2 S 3

220

4-Aminosalicylsäure

C7H703N

3,6-Dioxyphthalsäure

C e H 8 0,

220

Hydantoin

C3H402N2

OC • NH\ I >C0 H2C • NH/

220

3-Nitro-2,ö-diacetoxymercurithiophen

C 8 H 7 0 6 NSH g ! !

HC II HjCCOOHgC

bis 220

(Z.)

220

cio2s • c — c • so2ci II II BrC CBr \ / s H 2 N • C 6 H 3 (OH) • CO OH (HO) 2 C 6 H 2 (COOH)j

(Z.)

C • NO„ II C • HgOOCCHj s

Pyrogallolcarbonsäure-(4)

C,H s O {

(H0) 3 C 6 H 2 • CO OH

220 bis 221

3,4-Dichlor-5-oxymethyl2-thiophensäure

CMCiiS

C1C—CGI II II HOH2C • C C • COOH

220 bis 222

/-Prolin (Pyrrolidin-aearbonsäure)

csh„o2n

H,C-

S -ch2

H2C • NH • CH • COOH

(Z.)

220 bis 225

Antipyrin-Eisenchloiid (Ferripyrin)

HO

220 bis

d-BenzoylpseudotropinC19HM04NC1 carbonsäurepropylester • chlorliydrat (PsicainNeu)

H 2 C-CH • CH-COOC 3 H 7 I I N • CH3 C H - 0 - C 0 - C , H 6 • HCl I I ELC—CH * CH«

225

220 bis 236

4,4'-Dinitrodiazoaminobenzol

=C • CH3 I • FeCl 3 OC • N(C 6 H 6 ) • N • CH3

Ci 2 H 8 0 4 N 5

456

0 , N • C.H. • N: N • NH • C Ä • N 0 2

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 9

Krist. (A + Ae) Krist. (verd. H2SO„) Blättchen (W)

Nadeln (W)

subl.

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

XIV 579

11. in W, A wl. in Ae

X 551

wl. in k. W

XXIV 242

40 h. W 1,6 s d . A uni. in Ae

X 464

0.13 W 12° 1. in A wl. in Ae

+ verd. F e C l s - > violett + W - > C0 2 -Abspaltung

11. in W, A uni. in Ae

Pikrat Fp 153°, gelbe Krist. Kupfersalz, dunkelblaue tafelähnliche Krist. Chloraurat Fp 160—162°, Blättchen wss. L s g . - > orangegelb + einige Tropfen Fe(N0 3 ) 3 ->• intensiv rot + Jodlsg. ->• Antipyrinperjodid + Fe-H 3 P0 4 erhitzen ->• Geruch nach Fettsäure + 0,5 ml konz. H 2 S 0 4 + 0,5 ml W + 1 Tropfen CH s OH — erhitzen ->- Geruch Benzoesäuremethylester 5 mg Subst. + 1 Tropfen n/10-KMn0 4 auf Uhrglas mit Glasstab - > sehr feine Trübung (Mn0 2 ) 5 mg + 1 Tropfen K 2 Cr 2 0, - > schmierige Abscheidung + 1 Tropfen konz. HCl - > hart klebrig Lsgg. in A l k a l i - > rot

Nadeln (A + Ae)

X X I I 2 schmeckt süß

feines inten siv orange

XXIV 31 säuerlicher, zu- 1. in W sammenziehender Geschmack

weiße Krist.

Md° + 4 3 » ; bitterer Geschmack; anästhesierend

gelbe Nadeln

XVI700 Salze explosiv

(A)

457

uni. in W wl. in h. W 1. in h. Alkali

221 — 2 2 3 , 7 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2881

221

BenzoltricarbonBäure-(1,2,4) (Trimellitsäure)

C,H6O,

C 6 H 3 (COOH) A

210,14

2882

221

d-Camphersäureanhydrid

CI 0 H U OG

H2 Anhydrid Fp 158® Imidcarbonsäure Fp 266 bis 268°

1. in W

wss. Lsg. öliges Perjodid alkal. HgJ a -Lsg. - > gelb liehen, käsigen Nd., dei sich unter Erwärmen löst beim Erkalten wiedei bildet

Pikrat Fp 165—167° wl. in h. W 11. in h. A swl. in Ae, Chlf

X X I 107

459

224Lfd. Nr.

Name

Summenformel

Strukturformel

1 2891

3,4-Dibrom-5-methyl-2thiophensäure

C 6 H 4 0 : Br 2 S

BrC II HSC • C

\/ s

CBr II C • COOH

2892

Diphenylcarbonsäui e-(4)

ClaHinO.

c,h6c,h4-cooh

2893

ö-Oxychinolin

c,h7on

CoH-N • OH

2894

3,4,5-Trichlor-2-thiophensäure

C5H02C1sS

C1C—CC] II C1C

\/ s

II C • COOH

2895

d- Glutaminsäure

c 5 h,o 4 n

HOOC- (CH 2 ) 2 -CH-NH 2 I COOH

2896

l,8-Dioxy-3-oxymethylanthrachinon (Aloeemodin)

CI6H10O5

HO

CO CO/

OH CH.OH

2897

anti-Benzilosazon

c 2 ,h 22 n 4

2898

5-Brom-2-chlormercurithiophen

C 4 H a ClBrSHg

2899

Cellobiose

CijHooOn HO • CH2 • CH • [CH(OH) ]3 • CH • O • CH • [CH(OH)]2 • CH • OH

C6H5 • C—C • CjH;, CaH6 NH N N NH C6H6 HC CH II II BrC—S—C • HgCl

-o-

CH CH 2 -OH

rCH, HO • C6H3< C6H3 • OH ICH) /CHOH • CHOHn

2900

1,8-Dioxyanthracen

CuH 10 O,

2901

Quercit (d-Cyclohexanpentol)

C,H 12 O s

CHJ

2902

IminodiessigBäure

c4h7o4n

HN(CH2 • COOH)

460

CHOH

CHOH•CHOH/

0-

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt °C Eigenschaften 8

9

10

Nadeln (A)

subl.

r X 671

Nadeln (A)

subl.

X X I 84

Krist.-Blätt- i,538 a °' chen (W)

orangegelbe Nadeln (Eg-)

IV 488

subl.

Nadeln (Bzl.)

Z.

Prismen

ßeaktionen

12

13

uni. in k. W swl. in sd. W 11. in A, Ae I. in h. W II. in A wl. in Ae

schmeckt Chlorhydrat Fp 202° (Z.), 1 W 16° schwach sauer 0,066 in 80%ig. . rhomb. Tafeln dl-Benzoylglutaminsäure A 15° Fp 155—157°, Blätt0,07 A 25° chen uni. in Ae Ninhydrinreaktion, dient zur Unterscheidung von Pjrrrolidoncarbonsäure Cu-Salz, kleine blaue Nadelkugeln

VIII 524 subl. im COjStrom

XV 174

Nadeln (W)

gelbe Nadeln (verd. A) Prismen (W)

11

Löslichkeit

i SS? }->*«•«,

wl. in W I. in A, Ae, Eg., Chlf., Bzl., Toluol, NH, Trimethyläther Fp 163°, rotgelbe Nadeln H 2 SO 4 Triacetat Fp 165—175°, hellgelbliche Nadeln Tribenzoat Fp 232° wl. in A, Ae II. in Bzl., h.Chlf.

[a] D +22,4 bis 11. in W + 35,2° (W) swl. in A

VI 1033 1,584130

Z.

VI 1186 vgl. Nr. 2961

IV 365

uni. in W 1. in A, Ae 1. in Alkalien 1. in W wl. in A uni. in Ae 2,43 W 5° uni. in A, Ae

461

Spaltung->• Glucose

Diacetat Fp 184° 1. in NaOH ->• grün

225—227 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2903

225 inakt. Inosit

c,h 12 o.

/CH(OH) • CH(OH)^ 180,15 HO • CH CH •)H C \ } H ( O H ) • CH(OH)/

2904

225 5-Jod-2-chlormercuri-

C 4 H 2 ClJSHg

HC

2905

thiophen

225 5-Methyl-5'-chlormereuri- C9H,ClS2Hg 2,2'-dithienyl

445,10

CH

II II

JC C • HgCl \ / s HC—CH HC—CH

415,33

320,32 221,07

II

II

II II

2906

225 Phenolphthalin

CaoHi(04

H.C-C C C C-HgCl \ / \ y s s (HO • C,H4)2CH • C,H4 • COOH(2)

2907

225 3-Brom-4-methyl-2-

CeH6OaBrS

H.C-C—CBr

bis

225,5 2908

thiophensäuie

225 Zinntetraphenyl bis

II II

HC V

C 24 H 20 Sn

C-COOH

s (C,H6)4Sn

427,10

226 2909

226 2,4-Diaminoazobenzol-4'-

QuHMO^S

2910

226 Z-Asparagin

C4H803Ns

sulfonsäureamid (Prontosil rubrum, Sulfamidochrysoidin)

bis

291,32 Oj-NH,

HOOC • CH • CHa • CO • NH,

227

2911

227 Berberinsuliat

|

132,12

NHj

C 20 H lt O 6 N

• h2so4

462

vgl. Nr. 2032

451,44

Aggregatzustand Farbe 7 Krist. (W)

Siede- Beilstein- Physikalis che Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8

9

1,75216*

319 (15mm)

Nadeln (W)

Prismen (Chlf.) Nadeln (Pyridin)

>420

10

11

intensiv gelbes Plv.

1,543"'

Reaktionen

12

13

VI 1194 schmeckt stark süß

16,3 W 19° unl. in A, Ae

Spur Subst. in 1—2 Tropfen HNO s (l,2) + 1 Tropfenl0%ig.CaCl 2 +lTropfen 1—2%ig. PtCl 4 , vorsichtig verdampfen —>- rosa bis ziegelrot, an feuchter Luft orange Hexabenzoat Fp 258°, Nadeln

X 455

0,0175 W 20°

Oxydation - > Phenolphthalein ßeagens auf HCN

XVI914

unl. in W swl. in A, Ae 11. in sd. Bzl., sd. Chlf., sd. Pyridin I. in Alkalien, Säuren

rotbraunes Plv.

Krist.

Löslichkeit

IV 476

Md—6>4°(W); geruchlos; Geschmack süß

2,1 W 17° 52,5 W 98° swl. in A unl. in Ae

Geschmack stark bitter

wl. in k. W II. in h. W, A

463

mit Nitrit, a-Naphthol und NH a ->• violettroter Azofarbstoff mit Zn und HCl entfärbte Lsg. wird mit Chlorwasser ->• rot und gibt Indophenolreaktion wss. Lsg. + Fe(NO s ) s -Lsg. ->• rötlichgelb bis olivbraun alkohol. HgJ 2 -Lsg. gibt beim Erwärmen eigelben Nd. (Unterschied vonAlanin und Glykokoll) + H 2 S0 4 ->- olivgrün ->• gelb + H N O s - > rotbraun + HgCl 2 -> gelber Nd. 1—2 mg Subst. + 10 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 ->- intensiv oliv - > braun + Fe-H,P0 4 ->- braun + HN0,-H 2 S0 4 ->- intensiv rot->- rosa

227—228 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2912

227

4.4'-Diaminostilben

c m h 14 n 2

H2N • OJE, • CH= CH • CeH4 • NH 210,27 2

2913

227

c8h5o6n

C6H2N(COOH)3

211,13

2914

227

Pyridintricarbonsäure-(2,4,6) (Trimesitinsäure) Tetraphenyläthylen

C28H20

(C,H6)2C: C(C„H6)2

332,42

2915

227 (Z-)

2-Thiohydantoin

c 3 h 4 on 2 s

OC—NHV >CS 1 H2C—NH/

116,14

2916

227 bis 228 (Z.) 227 bis 228

Betainchlorhydrat (Acidol)

C5H12OaNCl

HOOC • CH2 • N(CH3)3

153,61

4,5-Dibrom-2-thiophensäure

C s H 2 0 2 Br 2 S

2918

227 bis

MethylaminhydrocMorid

CH6NC1

2919

227 bis 228

Pyron-(2)-carbonsäure-(6)

c.h 4 o 4

2917

2920

227,6 Hexachlorbenzol

C1 BrC—CH

1!

BrC

II

C • COOH

S CH, • NH2 • HCl

HC • CH: CH II 1 HOOC • C—0—CO C1

CSC1,

285,96

c ^ i / c i

67,52 140,09

284,80

ci/yxc, C1 2921

2922

227,7 Blei tetraphenyl

C24H20Pb

(C,H5)4Pb

515,61

JC—CH

571,02

228 (Z.)

4,5-Dijod-2-chlormercurithiophen

C4HClJ2SHg

2923

228

Diphensäure

c 14 h 10 o 4

2924

228

Ergosin

c,0hS5o6n6

547,34

2925

228

Ergosinin

c 30 h, 6 o 6 n 5

545,62

II

II

JC

C-HgCl

s

464

(2)HOOC • C,H4 • C,H4 • C00H• schmutzig rot - > violett —>• schwarz Acetylderivat Fp 176 bis 177°, Nadelbüschel Äthylester Fp 135—137°, Nadelbüschel Anilid Fp 239—240°, Nadeln

2,05 W 23° 4,18 W 50° 26,59 A 25° 14,71 Ae 25° 1. in A, CHsOH, 1. + H 2 S0 4 + Fe-H s P0 4 blau Chlf. + Paraform ->• blauunl. in Bzl. grün ->- grün + HN0 3 -H 2 S0 4 ->• violett->- braun 2. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 - > intensiv rotviolett + Fe-H 3 P0 4 - > intensiv blau + HN0 s -H 2 S0 4 ->• braun->- violettrot swl. in W wl. in k. A; Ae unl. in W swl. in A, Ae

X I X 269 Nadeln 30*

12

0,07 W 16° 0.18 W 22° 11. in A, Ae alkalische Lsgg. 1. in W fluoreszieren stark grün

Krist.

Nadeln (Eg.)

Reaktionen

wl. in k. W 11. in A, Ae wl. in Bzl.

Ki ist. (W)

I X 417

Löslichkeit

230—:232 Fp

280

(Z.)

230

Name

Nitroguanidin

CH 4 0 2 N 4

H 2 N • C(:NH) • NH • N0 2 oder

Mol.Ge wicht

104,07

(H 2 N) 2 C: N • NOj Terephthalsaure

C.H.O«

Ci4eHiu2O2JN80 230 Gramicidin bis 231 230,6 4,5-Dichlor-2-chlormercuri- CsH8ClsSHg 3-thiotolen bis 231 231

Strukturformel

Stumnenformel

Phthalsäure

C 8 H,0 4

HOOo - O - o IOOH

166,13

2800,32 402.12

c a c — c • CH, ii i: C1C C • HgCl \ / s

166.13

^COOH /"S-COOH

CH2-CH(NH2)-COOH 776,92

231

dl-Thyroxin

C 1 5 H u 0 4 NJ 4

HO' J-

231 bis

5,5'-Diaceto-2,2'-dithienyl

C12H10O2S,

HC—CH HC CH II II II II H a COCC C C^CCOCH,

250,32

231 bis 233

1 -Phenyl -2,3 -dimethyl pyrazolon-4-aminomethansulfonsaures Natrium (Melubrin)

C l2 H 14 0 4 N 3 SNa

CH. N< ^x/N C—CHj

319,31

Arecaidin

C7HU02N

Hydrochinonphthalein

C2„H12Os

(Z.)

(Z.)

232 bis 234

468

fY U !

J -O- 1

1

11

S

CO—C—NH—CH2—SOsNa HjC CH=C • COOH 141,66 I ! HjC—N(CHS) • CH, 0/C.Hs(OHK /C.H.V 332,29

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

Nadeln (W)

I I I 126

Nadeln

I X 841

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

0,27 W 19° 9 sd. W swl. in A unl. in Ae 11. in Alkali subl. in mikro- unl. in W wl. in A skopischen Nadeln

unl. in W

monokline Tafeln

1,59

IX 791

Fp im geschlos- 0,64 W 14« 18 W 99® senen Rohr 11,7 A 18° Fp 191° 0.68 Ae 15° unl. in Chlf.

gelbe Krist.

Ei XIV geruchlos 671

swl. in W unl. in A, Ae 1. in Alkalien (gelb)

weißes Krist.Plv.

E j XXIV 300

11. in W 1. in A

Tafeln (verd. A)

XXII15

11. in W swl. in A unl. in Ae, Bzl.

Nadeln (Ae)

X I X 219

swl. in h. W 11. in A, Ae 1. in Alkalien und NH 4 OH violett

469

reagiert nicht mit Thionylchlorid gibt kein Ahilid beim Kochen mit Anilin Dichlorid Fp 79—80°, Nadeln Phenacylester Fp 192° Diphenylester Fp 191°, Nadeln Diäthylester Fp44P, Prism.

erhitzen->• Phthalsäureanhydrid Phenacylester Fp 154,4° p-Nitrobenzylester Fp 155,5° F l u o r e s c e i n - R k . 0,1g Resorcin, 0,1g Phthalsäure, 1 Tropfen H 2 S0 4 3 Min. auf 160° erhitzen + 2 ml 10%ig. NaOH, in y 2 1 W gießen-> starke grüne Fluoreszenz wss.Suspensionen -+- lTropfen 2n-HN 8 + AgNO a nach Abkühlem gallertartige Flocken

232—235 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2947

232 bis 235

Ölsäure-Na-Salz (Natriumoleat)

C 18 H 33 0 2 Na

vgl. Nr. 508

2948

232 bis 23« H1I)06S 2,5-diearbonsäuremono äthylester

2951

233

Insulin

2952

233 bis 234

5-Jod-2-thienylarsinoxyd

2953

234

Dimethylglyoxim

C4H8O2N2

2954

234 (Z-) 234

saures Natriumtartrat

C 4 H 6 0,Na + H2O C10H,ClSHg

234 bis 236 235 (Z-) 235 (Z.)

3,5-Dijodsalicylsäure

C7H403J2

J 2 C,H 2 (OH) • COOH

389,94

3 -Aminosalicylsäure

C7H703N

H 2 N-C,H 3 (OH)COOH

153,13

Anhydroekgonin

C8H13O2N

H2(

167,20

304,43

75,07

377,87

H3C • C II HOOC • C

C • OH II C • COOC2H8

230,23

» C^H^OUNNS + 3H a O C 4 H 2 OJSAs

1084,99 HC

299,95

CH

II

n ii

JCV

\ /

C-AsO

s

2955

5-Phenyl-2-chlormercurithiophen

CH3 • C C • CH3 II II N-OH N-OH HOOC • (CHOH)2 • COONa + H 2 0

116,12

HC II H6C6C

395,28

CH II C-HgCl

190,09

s 2956 2957 2958

470

CH C • COOH 1 II N • CH3 CH 1 1 H2C>—CH CHj

Aggregat zustand Farbe 7

Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften ®C 8

9

Krist. (abs. A) monofcline Tafeln

10 I I 465

IV 333

1,61

Säulen

schmeckt süß; geruchlos

Reaktionen

12

13

10 W 12° 4,8 A 13° 10 A 32° 1 sd. Ae 23,3 W (k.) unl. in A, Ae

geruchlos; bitterer Geschmack

weiße Krist.

Krist. (verd. A)

11

Löslichkeit

subl.

I 772

unl. in W 11. in A, Ae

III 493

6,63 W 18°

schmeckt süß; geruchlos

weißlich gelbe Krist. Krist.

XIV 577

Krist.

X X I I 31 M " - 6 2 , 7 °

471

wl. in W I. in Laugen II. in A, Ae 1. in W unl. in A swl. in W wl. in A swl. in Ae

wss. Lsg. + FeCl3 ->• rot + o-Phthalaldehyd und konz. HCl ->• intensiv violett Pikrat Fp 190°, gelbliche Blättchen Fe-H 2 S0 4 bleibt in der Wärme unverändert (Unterschied von Codein und Eukodal) 10—20 mg + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 -> gelb langsam violett + Fe-H 3 P0 4 - > langsam blau bis graublau + HN0 3 -H 2 S0 4 ->• violett - > olivgrün ->• hellbraun

+ Nickelsalze->- roter Nd.

heiß bereitete und abgekühlte Lsg. + Fe(NOs)s ->- violettblau und trübe Methylester Fp 90°

235—236 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2959

235 (Z)

Codeinphosphat

C!gH2407NP + 2HJO

2960

235

Rubij ervin

C2,H13O2N + H2O

2961

235

Quercit

C.H12O.

2962

235

Yohimbin

C21H2,O3N2

2963

235

3,4,5-Trijod-2-chlormercurithiophen

C4ClJsSHg

JC—CJ II II JC C • H g d

2964

235

2,4,6-Trinitrosomesitylen

C,H,O 6 N,

(02N)3C,(CH,)S

255,18

2965

235 bis 236

ö-Oxynaphthoesäure-(l)

CHH 8 0,

HO • C10H, • COOH

188,17

2966

235 bis 237

Coffein (1,3,7-TrimethyI2,6-dioxypurin)

C8H10O2N4

CHJ-N 1 CO

CO 1 C—N • CH, >CH

194,19

CH,-N

C—N

vgl. Nr. 2150

397,39

419,65 H2CCH(OH)CHOH 1 1 HO • HC • CH(OH) • CH • OH

164,15

354,42

696,93

s

2967

236

3,4-Dijod-5-methyl-2thiophensäure

C.HMS

472

JC—CJ II II H.C • C C • COOH \ / s

394,35

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

9

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10

weiße Nadeln

11 bitterer Geschmack

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

44,9 W 25° 227 W 80° 0,38 92%ig. A 25° 0,07 Ae 25°

Prismen (h.A) Prismen (W)

Aurochlorat unl. gelber Nd. + H2S04 goldgelb orangerot-> dunkelrot 1,584 13 '

Z.

VI 1186

weiße Nadeln

Nadeln (A) Nadeln (W)

Nadeln (A)

+ HNO, - > braunrot + H,SO« + FeCl, - > blau + HNO a ->- tiefrot + Paraform-H 2 S0 4 ->• blauviolett + p-Dimethylaminobenzaldehyd-H 2 S0 4 ->- hellrot

vgl. Nr. 2901

1. in W wl. in A uni. in Ae

[a] D +1,5« (l%ige wss. Lsg.)

ll.in A, Ae.Chlf., + konz. HNO, - > farblos Aceton, Essig - > intensiv gelb ester + NaOH ->• orangerot uni. in Bzl. swl. in W

V 412

1,23"'

subl.

X 330

180° subl.

XXVI geruchlos; 461 bitterer Geschmack; subl. leicht

sublimierbar

473

uni. in W swl. in h. A, Ae I. in sd. W + FeCl, in wss. Lsg. viowl. in k. A letter Nd. II. in h. A, Eg., Äthylester Fp 73° Ae Methoxynaphthoesäure Fp 227—228,5°, Tafeln 1,46 W 20° + konz. HNO, ->• farblos, 19,23 W 80° eindampfen ->• gelber 2,3 85 %ig. A Fleck 16° + N H , - > purpurrot 0.044 Ae 16° (Murexid-Bk.) 13 Chlf. 16° kleine Mengen + Per1. in Bzl., CS, hydrol- Salzsäure ( + etwas kolloider Pt Lsg.) auf W-Bad verdampft ->• zwiebelroter Nd. + NH,->- purpurrot Kaliumferricyanid in HNO, gelöst + Subst. ->• Berliner Blau beim Eindampfen mit KC10, und konz. HCl entstehender rötlicher Rückstand + 1 Tropfen N H , - > rot

236—237 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2968

236

l,2-Dioxyphenazin-N,N'dioxyd (Jodinin)

?

c12h8o4n2

244,20

(XDÖOH 2969

236

2970

286

Tetrachlorhydrochinon

c,h2o2ci4

Thionaphthen-2-carbonsäure

c,h6o2s

II 0

HO • C,C14 • OH H C Y

\

HC HC

V

2971

236

2972

236

2973

236

bis 237

bis

3,4,5-Tribrom-2-chlormercurithiophen

C4ClBrsSHg

2-Aminoanthracen

CUHUN

Thionaphthen-2,3-dicarbonsäureimid

C10H5O2NS

237

2975

237

2976

237

C

C•COOH

II

/

s

BrC CBr II II BrC C • HgCl \ / S

.Ca CSH A [c,H, • NH2 Ich)

h c Y

W

(Z.)

CH

\

\

hc

237

C

C H

HC |

2974

178,20

II

|

193,23

C — C • CO\ II II >NH

c • c 0 H2N •CO•NH•HC• NH/

2

629,48

164,12 158,12

N—¡1 • CH3 269,32 -NH-^I s

C,H(COOH)s

298,16

C,H4X\NH/CiH4

H H 296,39 C NH, H.N C y \ i i / x HC C C C C CH | II II II II 1 HC C C C C CH V \ / N/N/' C S s c H H C,H6 • CO • NH—HN • CO • CeHt 240,26

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Eonstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C

Löslichkeit

ßeaktionen

10

12

13

11

XXII154

wl. in W, k. A 11. in sd. A wl. in Ae

Prismen (W)

X 404

Krist. (W)

XXV 474

I. in k. W II. in h. W; A, Ae 0.53 W 25» 10 sd. W unl. in A, Ae 1. in Alkali swl. in k. W 1. in Alkalien, Säuren

Prismen, Nadeln (W)

geruchlos; geschmacklos

weiße Krist.

Nadeln + 5H20 Blättchen (Xylol)

Nadeln (A oder

354-355

erhitzen->• Pyridin + FeS0 4 ->- gelbrot Dimethylester Fp 121°, rhomboedr. Krist.

+ Fe-H 3 P0 4 violett ->- braun mit einigenTropfen 2n-HCl in der Kälte gelöst + 1 Tropfen Nitritlsg. ->• gelborange + einige Tropfen konz. NH S ->• orangeroter Nd. und Lsg. Pentamethylester Fp 150,5°; Kp. 0 ) 1 205° Trikaliumsalz mit 4 H 2 0 , Tafeln + H 2 SO«-> goldgelb + Spur HNOj - > blaugrün mit Glucose und H 2 S 0 4 ->- violettrot + SbClj in CC14 ->- grüner Nd. + Formaldehyd-H 2 S0 4 —>- blau Pikrat Fp 186°, rote Säulen Acetylderivat Fp 69°, Nadeln

I X 1006 zers. bei 240 bis 250°; gibt bei 270—300° Pyromellitsäure X X 433 kryoskop.Konst. 12,3; subl.

11. in h. W 1. in A wl. in Ae

I X 324

swl. in k. W; Ae bei 250° ->• 2,5-Diphenyl1,3,4-oxdiazol 0,1 h. W 0,63 A 25°

Eg)

477

unl. in W 0,92 A 14° 3,88 sd. A 2,5 Ae 16° 1,7 Bzl. 16° 5 Bzl. 50«

238—239 Lfd. Nr.

Fp

Name

SiiTtlrrlenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2988

238

Phthalimid

2989

238

Bis - [2,5-dichlor-4- jodC8Cl4J2S2Hg thienyl-(3)]-quecksilber

2990

238 bis 239 (Z.)

Atropinschwefelsäureester c17h23o6ns (Atrinal)

C8H502N

/COx C ^ ^ n h

147,13

2991

238 bis 239

Bis - [4,5 -dichlor-2 -brom- C8Cl4Br2S2Hg thienyl-(3)]-quecksilber

2992

239

N.N'-Diphenylharnstoff

C13H]2ON2

JC—C—Hg—C CJ 756,48 II II II II C1C CC1 C1C CC1 \ / s s CH« CH OH» 369,42 1 ! N-CHj CH—0 • CO—CH— 3 )SOaH CH2—CH CH2 CH2 C oder CH2 CH CH2 l/CH, 1 N f H CH•0•CO—CH—^ l \ 1 1 CH2—CH y CH2 CH2 o 3 s — 0 662,47 C1C C—Hg—C CC1 II II II II C1C CBr BrC CC1 \ / \ / s s 212,24 CsH6 • NH • CO • NH • C,H6

2993

239 (Z.)

d-Ergotinin

c36h39o5n6

609,69

2994

239 bis 240

Gallussäure

c7h6o6

D

COOH HO •

• OH ÖH

478

170,12

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez punkt Gewicht °C

Nadeln (W)

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften

9

10

subl.

X X I 458

11

(A)

12

13

1. in Alkalien und Säuren unl. in A 0,5 W 15° 1 W 30°

1,239

260

X I I 352

Prismen, Nadeln (verd. A)

weiße Nadeln

Reaktionen

0,06 W 20° 0.4 s d . W 5 sd. A 1. in sd. Eg. ü. in K O H

weiße Prismen (W)

Prismen

Löslichkeit

1,694

Z.

X 470

0.015 W 25° wl. in A 1. in Ae [a] D + 3 3 4 bis unl. in W 336° (A); wl. in A, Ae lichtempfind- I. in sd. A lich II. in Bzl., Chlf. Geschmack zu- 1,2 W 20° 33 sd. W sammenziehend, sauer 22,2 A 15° 2,5 Ae 15° unl. in Bzl., Chlf.

479

S0 4 "-Nachweis nach dem Kochen mit HCl

alkohol. Lsg. an der L u f t grün - > braun saure Lsg. ->• rot, violette Fluoreszenz Subst. + Essigester + H 2 S0 4 - > orangerot —>- violett —> blau p-Phenylphenacylester Fp 195—198° + KCN-Lsg. rot erhitzen C0 2 -Abspaltung absorbiert in alkalischer Lsg. 0 2 - > gelb Rotfärbung ->• braun Lsg. + Na 2 C0 3 beim Durchschütteln mit Luft intensiv grün sehr verd. Fe(N0 3 ) 3 -Isg. f ärbt wss. Lsg. intens. blau + (CH 2 ),N t - > intensiv violett 1 mg Subst. + 10 mg (CH2),N« + 1 Tropfen Fe-H 3 PO t schütteln + 1 ml konz. H 2 S 0 4 grün; nach Erwärmen ->• intensiv blau

239—240 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2995

239 bis 240

Oxychrysazin (1,2,8-Trioxyanthrachinon)

C14H8O6

HO

2996

239 bis 241

Naphthalin-2,3-di carbonsäure

CI2H8OT

/ V ^

• COOH

' x A / -

0 0 0 3

2997

239,5 Chrysochinon-(l,2)

ooor n

OH

256,20

216,18

258,26

c18H10o2

C 14 H 10 O 6 N 2

U ' A o C,H/ \D(OH)s XCO/ 0N 2 (C e H 4 • COOH)2

286,23

p-Chinondioxim

C 9 H,O 2 N 2

HO • N : C 6 H 4 : N • OH

138,12

3,5-Diaminobenzoesäure

C7H8O2N2

152,15

240

2,7-Dimethylanthracen

CL6HL4

(H 2 N) 2 C,H 3 -COOH iCH CH3C,H3| lc,H a • CH 3 ICHI

2,4-Dioxyzimtsäure (Umbellsäure) Euxanthon

C8H804

3004

240 (Z.) 240

3005

240

4-Nitrobenzoesäure (p-Nitrobenzoesäure)

C,H6O4N

0 2 N • C,H 4 • COOH

167,12

3006

240

2-Nitrozimtsäure

C,H 7 O 4 N

0 2 N • C,H 4 • CH : CH • COOH

193,15

3007

240

Phenylhydrazinohlorhydrat

C„H,N2CI

C6H5 • NH • NH a • HCl

144,60

2998

240

Ninhydrin

C,H,O 4

2999

p,p'-Azoxybenzoesäure

3001

240 (Z.) 240 (Z.) 240

3002 3003

3000

C13H8O4

480

(HO)2C,HJ • CH: CH • COOH OH

178,13

206,27 180,15 228,19

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. Gewicht punkt °C

Beilstein- Physikalische Konstanten und zitat Eigenschaften 10

9

subl. in roten Nadeln

orange Nadeln (Eg.)

Spieße (W)

350-400 subl.

orange Nadeln ( Bzl.) Prismen (W) gelb amorph Krist. (W)

grünliche Blätter (Toluol) gelbliches Plv. gelbe Nadeln od. Blättchen (A) 1,610*° gelblichweiße Blättchen (W)

13

unl. in W 1. in A, Ae, Eg, 1. in Alkalien, H 2 S 0 1 ; Bor-

+Alkalien ->violett b. blau + H 2 S0 4 - > karmoisinrot + Borsäure ->• violett Trimethyläther Fp 157°, hellgelbe Nadeln Triacetat Fp 223—224°, hellgelbe Nädelchen Cu-Salz, grüne Spieße Anhydrid Fp 246°, Täfelchen (Eg.) Imid Fp 275°, mikroskop. kleine Nädelchen Phenylimid Fp 277—278°, silberglänzende Täfelchen konz.H 2 S0 4 löst langsam mviolettstich, blauer Farbe Monoxim Fp 160—161°, orangegelb mit 10°/ 0 ig. wss. Pyridin - > gelb Dimethylester Fp 207°

VII 827

unl. in W wl. in A swl. in Ae

E i VII stark giftig 475 XVI 647

11. in h. W sll. in Ae unl. in W swl. in A, Ae 1. in W, A, Ae unl. in NH t OH I,1 W 8° II. in A, Ae unl. in W wl. in A 11. in sd. Bzl. I. in h. W; A unl. in Ae, Bzl. wl. in W II. in h. A wl. in Ae I. in KOH 0,02 W 15° 0,3 sd. W 0,09 A 10° 0,23 Ae 13° 0,007 Chlf. 11° uid. in W 0,21 A 25° 0.03 Bzl. 18° II. in W 1. in A uni. in Ae

V 679 X 434 subl. (Z.)

XVIII 113

subl.

I X 389

Nadeln (A)

subl.

I X 604

Blättchen (A)

subl.

XV 108

Utermark,

12

11. in W, Eg.

XIV 453

Nadeln

Reaktionen

I X 917

VII 627

(W)

31

11

Löslichkeit

Schmelzpunkttabellen

481

erhitzen-^COj-Abspaltung

Äthylester Fp 42° Amid Fp 185° wss. Lsg. + 1 Tropfen HNO s ->• orangegelb —>• erwärmen ->intens. rot wss. Lsg. + A + a-Naphthol + konz. NH S ->• intensiv violettrot wss. Lsg.+ Chlorw. + Phenol + NH 3 -> intens, gelb wss. Lsg. + einige mg Glucose + Natriumacetat - > abkühlen ->• orangegelbe Blättchen wss. Lsg. + Nitroprussidnatr. + Lauge + Formaldehyd ->• intensiv blau

240—242 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformt-l

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3008

240

Taurin

c 2 h,o 3 ns

H 2 N • CHa • CH2 • SOjH

125,14

3009

240

Thiophen-2,5-disulfoiisäureamid

C4H,04nä

242,28

3010

240 bis 246

1,5-Naphthalindisulfonsäure

C10H9O,SJ

HC CH Il II H2N-02S-C C-S02-NHj V S so 3 h

3011

240,5 3,5-Dijod-4-methyl-2bis thiophensäure 242

C,H 4 O a Ja S

3012

241

Benzol-l,2,3,4-tetracarbonsäure (Mellophansäure)

c 10 h,o 8

3013

241

Chinoplithalon

c19huo2n

m

H0»s HjC • C — C J Il II JC C • COOH \ / S C,H2(COOH)4

00

288,00

393,99

254,15

273,27

N

3014

241

4,4'-Diammobeiizophenon

c13h12on2

3015

241

Jeryin

C 2 ,H 37 O s N + 2H20

3016

241

4-Oxy-2-methylchinolin

c 1 0 h 9 on

3017 3018

241,5 4-Chlorbenzoe6âure 242

0,0-Diacetyl-bis-[p-oxyphenylj-isatin (Isacen)

c 7 h 5 o 2 ci

CO(C,H 4 -NH 2 ) 2

447,60

C A N I C H . ) • OH

159,18

Cl • C,H 4 • COOH

156,57

c 24 h 19 o 6 n

0 • CO • CH,

C-^^O-CO-CH,

A

Un/ 5 0 N H

482

212,24

401,40

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

Säulen

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften

9

10

>240

IV 528

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

mit Phenol und Hypochlo8,78 W 20° rit intensive Blaufär33,05 W 70° bung, gibt intensive Nin0,004 95%ig. A hydrinreaktion 17° unl. in abs. A, Phenylisocyanattaurin Fp 175°, Nadeln Ae

eigentümlicher, bitterlich-adstringierender Geschmack

Dichlorid Fp 183°, Prismen Amid, Nadeln Anilid Fp 248—249°

perlmutterglänzende Tafeln

X I 212

Prismen (verd. A)

I X 997

11. in W wl. in A, Ae 11. in Aceton

X X I 542

unl. in W swl. in A, Ae 11. in Chlf. I. in konz. HCl H 2 S 0 4 - > rot unl. in k . W durch sd. W Zers. wl. in h. W II. in A 11. in A, Chlf., + konz. H J S 0 4 ->• gelb ->• grün ->• schmutzigAceton grün swl. in Ae unl. in Bzl., + Bromwasser —>• gelber PAe Nd. 1 in k. W + FeC] 3 ->- rot 10 in sd. W 11. in A swl. in Ae 0,0077 W 25° 11. in A, Ae

gelbe Nadeln (A)

subl.

Nadeln (verd. A)

X I V 88

nadeiförmige Prismen (A) Krist. (W)

>360 (Z.)

X X I 109

Tafeln und 1,541"° Piismen (A + Ae) weißes, lockeres Plv.

subl.

I X 340

31*

geruchlos; geschmacklos

483

Tetramethylester Fp 133 bis 135°, Nadeln Calciumsalz — i n der Hitze flockiger Nd., der sich beim Erkalten wieder löst Dianhydrid Fp 238°

unl. in W, Al- + Fe-H 2 S0 4 — gelinde erkalien, Säuren wärmt->• violettrot swl. in org. + 1 Tropfen H N 0 , - H 2 S 0 4 Lsgm. auf 1 mg Subst. innerhalb 1 Min. - > gelb - > orange

242—245 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3019

242 bis 243

2,2',3,3',4,4'-Hexachlor5,5'-mercuridithienyl

C8Cl,S2Hg

3020

242 bis 243

2,2',3,3',5,5'-Hexachlor4,4'-mercuridithienyl

C,Cl6S2Hg

3021

Parabansäure

CjHJOJN,

3022

242 bis 244 243

Pyridintricarbonsäure-(2,4,5) (Berberonsäure)

c 8 h,o,n

3023

244

2,6-Dimethylanthracen

CI«Hu

3024

244 (Z.)

3-Nitroalizarin

3025

244

3026

C1C—CC1 C1C—CC1 II II II II C1C C—Hg—C CC1 \ / \ / s s C1C—C—Hg—C—CC1 II II II II C1C CC1 C1C CC1 \ / \ / s s OC—NHX 1 > o OC—NH^ C5HsN(COOH),

573,55

573,35

114,06 211,13

rjg chsc,hJ 1c,h 3 -ch, Ich)

206,27

CX4H70,N

/COx c e H 1 ^ c0 \c 8 H(N0 2 )(0H),

285,20

2-Oxyisophthalsäure

c„h,o6

HO • C,Hs(COOH),

182,13

244

Urazol

CaH,OaN,

101,07

3027

245

1 - Aminoanthrachinon

C u H,O a N

OC NH 1 1 HN-NHCO /CO x C8H4< X H 8 • NH,

3028

245

Anthraoencarbonsäure -(1) C16H10O,

lCHl C6HJ fC6Ha • C00H Ich)

3029

24$

o,o'-Azobenzoesäure

^H^N,

HOOC • C8H4N: NC,Ht • C00H 270,23

3030

245

Barbitursäure

C^OsN,

/CO • NH V h 8 c< >co NDO • N H /

3031

245

2,2'.Dijod-5,5'-meicuridithienyl

C8H,J2SaHg

3032

245 (Z.)

2,4,6,2',4',6'-Hexanitrodiphenylamin

c12hso12n7

484

HC II JC

CH HC CH II II II C—Hg—C CJ \ / s s (02N)3C6Hj . NH • C,H2(N02)3

223,22 222,23

128,09 418,07

439,22

Aggregatzustand Farbe 7

Seide- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13 stark violette Lumineszenz

schwach violette Lumineszenz

Nadeln (W) Prismen + 2Ha0 (verd. HCl) Blättchen (A)

Z.

orangegelbe Blätter (Bzl.)

subl. (Z.)

Nadeln + lHaO (W)

z.

XXIV 449

4,7 W 8° 11. in h. A 0,7 sd. Ae

XXII

wl. in k. W swl. in sd. A unl. in Ae

185

V 678

unl. in W wl. in A 1. in Bzl.

V I I I 447

wl. in W 1. in A I. in verd. Alkali (rot) 0,14 W 24° 2,5 W 100° II. in A, Ae 11. in W wl. in A swl. in Ae

Diacetat Fp 218°

Acetylderivat Fp 215°

X 501 reagiert sauer XXVI 192

Blättchen (W)

erhitzen ->• Pyridincarbonsäure-(3) und -(4)

erhitzen->• Salicylsäure + coa

rote Nadeln (A)

subl.

XIYJ77

unl. in W 1. in A, Ae, Bzl.

gelbe Nadeln

subl.

I X 704

unl. in W 1. in A, Ae wl. in Bzl.

gelbe Nadeln (A) Prismen + 2Ha0 (W)

XVI228

swl. in h. W 1. in k. A sll. in h. A

Dimethylester Fp 101°

XXIV 467

wl. in k. W 1. in HCl, HNO,

+ sd. KOH->- Malonsäure

gelbe Erist.

X I I 766 verursacht Hautentzündung; greift Schleimhäute an

unl. in W, A, Ae

485

245—246 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3033

245

6-Oxynaphthoesäure-(2)

CiiHgOj

/N^NCOOH H O

3034

245 bis 247

3-Jod-2,5-dichlormercurithiophen

C4HCl2JSHg2

3035

246

Azophenin

°3H2«N4

188,17

k / U

HC CJ II II ClHg • C C-HgCl \ / s N-C,H 6

680,16

440,52

C6H6-NH2- i i l x ^-NH-C e H 6 II N • C6H5

N—CHS /I H 2 H / CH2 / \ 1 H, ^ ^ CH,yH2 • HCl / \ X /B. HÖH OCH, CK

337,84

3036

246

Dihydrocodeinchlorhydrat c18h21o3nci (Paracodinchlorhydrat)

3037

246 (Z.)

dl-Serin

C,H,OsN

HO • CHa • CH(NH2) • COOH

105,09

3038

246

1,4,5,8-Tetraoxyanthracbinon

c m h 8 o,

HO

rr.

OH

0C0

272,20

HO

U

OH

CHS • NH • CO • CH2 • NH2 1 CO • NH • CH2 • COOH

189,16

3039

246 (Z.)

Diglycylglycin

CeHnO^j

486

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewicht

Siedepunkt °C 9

Nadeln (W)

rote Blättchen od. Nadeln (Bzl.)

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10 X 328

360 (Z.)

11

Löslichkeit

Beaktionen

12

13

alkalisch-wss. 1. in W, A, Eg. + FeClj ->• orangebraun bis braun Lsg. fluoAcetylderivat Fp 221 bis resziert pur223", Nadelbüschel purn bis blau Äthylester Fp 111—112°, Nadeln Anilid Fp 197—198°, Nadelbüschel

X I V 140

uni. in W, A, Ae 1. in Chlf.

Lag. in 1 ml konz. H 2 S 0 4 + F e - H 2 P 0 4 ->• gelb + Paraform ->• rötlich gelb - > blau + H N 0 3 - H 2 S 0 4 - > intensiv grün ->• braunrot 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S 0 4 ->• orange —>- intensiv lila + F e - H J P 0 4 ->• i n t e n s i v

blauviolett ->• intensiv blau + HN0?-H2S04 ->• grünblau ->• hellgrün ->• hellbraun weiße Krist.

bitterer Geschmack

sü. in W

schmeckt stark süß

4,32 W 20° 17,1 W 70° uni. in A, A

/9-Naphthylsulfoserin Fp 214, Nadeln Pikrolonat Fp 265° (Z.) Chloracetylserin Fp 122 bis 123°

Blättchen (W)

I V 511

bronzefarbige Nadeln (Bzl.)

V I I I 548 Legg. in Xylol zeigen verdünnt feurigrote Fluoreszenz

1. in A, Bzl., Xylol, Toluol, H 2 SC lien

+ H 2 S 0 4 - > blau mit roter Fluoreszenz + Alkalien->-kornblumenblau Tetramethyläther Fp317°, orange Blättchen Tetraacetat Fp 250°, hellgelbe Nadeln

Nadeln (A + W)

IV 374

11. in h. W uni. in A, Ae

Äthylesterchlorhydrat Fp 214—219°, seideglänzende Nadeln

487

246—248 Fp

N a m e

1

2

3

3 0 4 0

2 4 6

L f d . N r .

T h y m o l p h t h a l e i n

S u m m e n f o r m e l

4

C

2 8

H

C ,, H

4

b i s

2 4 7

-

4

C [ C

1

A m a r o n

H

6

6

( O H ) ( C H

2

) C H ( C H

3

3

)

2

]

2

4 3 0 , 5 1

1

C O

2 4 7 3 0 4 1

G e w i c h t

5

O

l 0

M o l -

S t r u k t u r f o r m e l

—

0

C j j H J O N ,

N

H

C

S

3 8 4 , 1 5

f

t

| C

H

6

e

N 3 0 4 2

2 4 7

5 , 5 ' - D i p h e n y l - 2 , 2 ' -

H

C j o H M S »

d i t h i e n y l

C

—

C

II H

5

H

H

II

C , - C

C \

C

—

—

2 4 7

O x a n i l i d

C u H i . O j . N ,

3 0 4 4

2 4 7

T e t r o p h a n

Ci,HlsOaN

C , H

3 1 8 , 4 3

c

C C . H

5

/

• N

S

H

II

s 3 0 4 3

C

II

s

H

• C O

• C O

• N

H

•

C , H

C O O H

6

2 4 0 , 2 5

2 7 5 , 2 9

b i s 2 4 8

v

IN

3 0 4 5

2 4 8

3 - A c e t a m i n o b e n z o e s ä u r e

C

.

H

A

N

3 0 4 6

2 4 8

d l - I s o s e r i n

c,h,o 3 n

3 0 4 7

2 4 8

A p o s a f r a n o n

C « H

O N

w

N

2

C u H g O ,

• C H ,

2 4 8

4 - M e t h y l - 5 - ä t h y l - 2 , 3 -

CixH^SHg,

b i s

d i a c e t o x y m e r c u r i -

2 5 0

t h i o p h e n

b i s

• C , H

4

• C H ( O H )

C , H

•

C O O H

1 7 9 , 1 7

•

C O O H

1 0 5 , 0 9

2 7 2 , 2 9

5

P y r i d i i i d i c a r b o n s ä u r e - ( 2 , 4 j

H

S

C

• C

—

C

II

H5Cj

C

7

H

t

0

4

1 8 8 , 1 7

C0°

N

( L u t i d i n s ä u r e )

2 5 0

488

C

5

H

s

—

H

g

O

•

O C C H

C — H g O

•

O C C H ,

8

6 4 3 , 5 0

II

• C

" 2 4 8

H

C O O H

2 4 9

3 0 5 0

• N

H

3 - O x y n a p h t h o e s ä u r e - ( l )

b i s

3 0 4 9

H

• C O

r ^ NyA/y \/\

2 4 9

2 4 8

S

a

b i s

3 0 4 8

C H

V

N ( C O O H )

2

1 6 7 , 1 2

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilste-n- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

10

11

Lösb'chkeit

Beaktionen

12

13

Prismen (A)

Ex X V I I I 381

1. in A, Ae, Alkali

Nadeln (A)

XXIII 343

+ H 2 S0 4 ->- rot uni. in W wl. in A, Ae 11. in Bzl., Chlf.

X I I 284

uni. in W, Ae wl. in sd. A 1. in Bzl. swl. in W 1. in Alkalien

zitronengelbe Krist. Schuppen (Bzl.)

>360

gelbliche Krist.

Nadeln (A)

subì.

XIV 396

swl. in W 1. in sd. A swl. in Ae I,63 W 20° II. ,in h. W wl. in h. W 11. in A

Krist.

IV 603

braune, grünglänzende Krist. (A)

XXIII Lösungen sind 413 fuchsinrot

Nadeln (verd. A)

X 328

Blättchen + H2O (W)

X X I I 1 5 3 schmeckt stark 0.45 W 25® bitter und 11. in h. W widerlich 1. in A swl. in Ae

verd. wss. Leg. des Na-Salzes fluoresziert purpurrot; wss. Lsg. der Subst. fluoresziert blau

489

+ HN0 3 ->• blaß gelb + wenig Jod-Ifig.->blau -j- mehr Jod-Lßg. ->- rotbraunes Perjodid leg. in Paraform-H 2 S0 4 erwärmen ->• braun

Acetylderivat Fp 169 bis 170°, Nadeln Benzoylderivat Fp 222 bis 223° Amidi , p209-211°,Prismen Anilid-Fp 112-113°, Nadeln Methylester Fp 91—92°, Nadelbüschel

erhitzenPyridincarbonsäure-(4) -+- Ferrosulfat in WBS. Leg. gelbrot, in alkohol. Leg. violettrot Dimethylester Fp 68°, Nadeln Diphenylester Fp 136°, Nadeln Diamid Fp 264—255°, Nadeln

248—250 Lfd. Nr.

Fp

3051

248 bis 250

Solanin t

c«h„o 15 n

3052

249 (Z.)

C8H6OeN

3053

249 bis 250 250 (Z.)

Pyridintricarbonsäure-(2,3,4) (a-Carbocinchomeronsäure) 1,4-Dioxyanthrachinoncarbonsäure-(2)

3054

Name

Aneurinchlorhydrat (Vitamin Bi, Thiamin, Torulin, Oryzanin)

Summenformel

868,03

C6H2N(COOH)S

Ci 6 H 8 0 6

c12h18on4ci2s

V

Isovanillinsäure

CgHgOj

3056

250 (Z.)

Mesobenzdianthron (Helianthron)

^28^1,02

3057

250 (Z.)

3059

250 bis 251 250 bis 251

3060

284,21

C1 /

337,27

C-KEjHC

N

+ HCl

cch.ch2-oh

\ /

S COOH

168,14

382,41

CioHa04S

HO • C10H, • SOjH

224,22

Pyron-(4)-carbonsäure-(2)

C„H4O4

HC •CO• CH

140,09

4,4'-Diaminoazobenzol

C12H12N4

Thionaphthen-2,3-dicarbonsäure

Ci 0 H a O 4 S

> 2 5 0 Naphthol-(l)-sulfonsäure-(2)

3058

!„H(OH)2 • COOH

C—CH2—N—C • CHj

H.C-C 250

211,13

CH / V

N

3055

Mol.G© wicht

Strukturformel

II

II

HC—O—C • COOH H2N • C,H4 • N: N • C,H4 • NH212,25 2 H C 222,21 HC

C

HC

C C•COOH

I

C

H

490

C • COOH

II

II

S

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8

9

11

Reaktionen

12

13

bitterer, brennender Geschmack

11. in 85%igem + H 2 S0 4 ->- braun - > am h. A Band rotviolett 1. in abs. A, Ae + alkohol KOH ->• gelb uni. in Bzl., blau->• rotviolett Chlf., PAe, + H 2 S0 4 + A - > hellgrüne Essigester Subst. in rosa Lsg. 1. in 2n-Säure + H 2 S0 4 + Furfuro uni. in W und ->• ockergelb Alkalien 0,5 mg Subst. + 5 mg a-Naphthol + 1 ml konz. H 2 S0 4 —>- erwärmen intensiv violettrot I,2 W 15° XXII182 II. in h. W wl. in A swl. in Ae, Bzl. wl. in A, Ae E j X 509 Lsgg. orangerot 1. in h. Eg., + H 2 S0 4 ->. blaurot Azeton Absorptions 1. in W, verd. A Chloroaurat Fp 198° (Z.) maximum 240 uni. in Ae 1. in Eg. bis 260 mp (wss. Lsg.)

Krist.

Blättchen

+ iy2H2o

(verd. H 2 S0 4 ) rote Nadeln Krist.Nadeln

Prismen (W)

10

Löslichkeit

subl.

X 393

blaue Nadeln (Xylol)

E x VII 460

Tafeln (W)

X I 269

Prismen

XVIII 405

gelbe Nadeln (verd.A)

XVI 334

0,06 W 14° 0,6 W 100° 11. in A, Ae

Lsgg. in A, Ae uni. in W - > g e l b , mit swl. in A, Ae grüner Fluoreszenz

wl. in k. W 1. in A uni. in Ae wl. in k. W wl. in W, Bzl. 1. in A

491

erhitzen ->• C0 2 -Abspaltung Methylester Fp 103°

250—252 Fp

250 bis 252

Name

ö.ö'-Dibenzoyl-^'-dithieny]

Summenformel

C22H14O2S2

HC

CH HC II H 6 C, • CO • C C- -C

s

250 bis 252 250 bis 255

250 bis 260 (Z.) 250 bis 260 (Z.) 251

Violursäure

c4h3o4n3

2-Methylthiophen-3,4disuLfonsäureamid

CgH.O^.S,

Lactylmilchsäure

c,h10o6

MolGewicht

Strukturformel

CH 374,45 II C • CO • C.Hr

s

CO • NH L\ N HO-N:C< >CO N CO • N H ' HjN02S • C II HC V

C • SOJNHJ II C • CH.

167,09 256,31

s

CH3 • CH(OH) • COk

162,14

HOOC • CH(CH,)/ 4-Methylaminophenolsulfat

cuh20o,n2s

2C,H,ON + H s S 0 4

344,37

2-Brom-5-chlormercuri-3thiotolen

C 5 H 4 ClBrSHg

412,13

251

Chrysen

C1.H1,

HsC • C — C H II II BrC C • HgCl \ / S

251

l,10-Dibrom-a,a,a-quaterthienyl

Cx,H,Br,S 4

251

Guajakolbenzein

c2,h„o4

251

Phenylquecksilberchlorid

C,HsClHg

C,H, • HgCl

313,17

Benzoltetracarbonsäure-(l,2,3,5) (Prehnitsäure)

C 10 H,O,

C.H s (COOH) 4

254,15

492

HC II BrC

\/ s

CH HC II II C C

\/ s

228,27

CH HC II II C C

\/ s

CH HC II II C C

488,30 CH II CBr

\/ s

398,44

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. Gewicht punkt °C 9

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

Krist. + IH 2 O (W)

XXIV 506

1. in W (vioLsg. + F e S 0 4 - > blau lett) Salze rotviolett 1. in A (farblos)

gelbes Plv.

I I I 282

swl. in W 1. in A, Ae

Nadeln (W)

X I I I 442

4 W 25« 16,7 sd. W

Tafeln (Bzl.)

violettbraunes Plv. Tafeln (Bzl.) Prismen + HaO (W)

448

subl.

V 718

+ sd. W->- Milchsäure

fluoresziert rotviolett; CS, zur Trennung von Pyren; sublimierbar

uni. in W 0,097 A 16® 0,17 sd. A wl. in k. Ae uni. in CS,

mit Mellitsäureanhydrid bordeauxrote Schmelze Pikrat orangegelbe bis rote Nadeln mit 2,7-Dinitroanthrachinon Fp 294°, rote Nadeln mit 1,3,5-Trinitrobenzol Fp 186°, gelbe Nadeln Dibromchrysen Fp 275°, Nadeln Nitrochrysen Fp 209°, chromrote dicke Krist.

schwach riechend

swl. in W 1. in Alkalien

Lsgg. in Alkalien tiefviolett + Säuren ->- violettrot

XVI953

uni. in W swl. in k. A 1. in Ae 1. in W, Ae

I X 997

493

Tetramethylester Fp 108 bis 109°, Nadeln Ba-Salz, Nadeln oder Prismen (schwer löslich) Dimethylesteri>176—177° Triäthylester Fp 108 bis 110°, Nadelbüschel

252 Fp

Name

Summenformel

252

Ergotaminin

C33H31S06N5

252

Tricarballylsäuretrianilid

C24H23OSNS

Strukturformel

C H 2 • CO • N H • C , H 5

I

C H • CO • N H • C 4 H J

I

252

bis

Thionaphthindol

C H 2 • CO • N H • C , H 5 C14H,NS

253

H C S

X / C H 253

CH

Y \ / \ HC C C I II II HC C C

Dibenzothiophen-3carbonsäure

CLAH,02S

/ V C CH II I C CH \ / \ Y NH C H

H C

H C

Y \ HC C

C

C •COOH

I HC

II C

I CH

II C

C S C

H 253

Pentaerythrit

C6H12O4

C(CH2 • OH)4

253

a- Quinquithienyl

C20H12S5

HC

H

CH HC

II

II

HC

C -

CHI HC

II

II

-c

II

c- - C

V 3 S

s 253

bis

254

252

bis

254

Chiaoliacarbonsäure-(4) (Cinchoninsäure)

CAOH,02N

1,4-Dioxybenzothiophanthren-5,ll-chinon

CLEH804S

CAN-COOH

H

C y \

HC

C—C

HC

C

I

II

C H

494

O

OH

C

C

/ \ / v C

II

C S

CH

II

I

C

CH

C

C

Ö

OH

CH

II

CH

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

10

11 M n +385» (Chlf.)

Löslichkeit 12

Reaktionen 13

unl. in W, PAe 1. in A, Ae

Nadeln (Nitrobenzol)

X I I 317

unl. in den gewöhnl. Lösungsmm.

tetragonale Krist. (W)

I 628

5,56 W 18°

Tetranitrat Fp 138—140° reduziert nicht Fehlingsche Lsg. (Unterschied von Erythrit) Dibenzalpentaerythrit Fp 160°

X X I I 74

swl. in W, A unl. in Ae

Amid Fp 181°, feine Nadeln Golddoppelsalz Fp 242°, matte, goldgelbe Drusen Phenylester Fp 112°, glänzende Blättchen

orange Krist.

Krist. (W)

495

253—255 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

3080

253 bis 254

7-Oxynaphthoesäure-(l)

C„H 8 0 3

HO • C10H, • COOH

188,17

3081

253 bis 254

Triäthylaminchlorhydrat

c6h19nci

(C2HS)3N + HCl

137,65

3082

254 (Z.)

o,o'-Azoxybenzoesäure

CUH 10 O 6 NJ

ON2(C„H4 • COOH)2

286,23

3083

254

4-Brombenzoesäure

C7H502Br

Br • C,H4 • COOH

201,03

3084

254

Morphin

c17h19o3n

285,33

/CH3 N0

318,31

C6HsN(COOH)2

167,12

c14h10o

,CH, C.HJ C„Ha • OH

194,22

Mesodibrombernsteinsäure

C 4 H 4 0 4 Br 2

HOOC • [CHBr] a • COOH

276,90

3,3',4,4',5,5'-Hexabrom2,2'-dithienyl

C8Br6S2

BrC—CBr BrC—CBr II II II II BrC C C CBr

639,70

3085

254

Phenolphthalein

3086

254 (Z.)

Pyridindicarbonsäure-(2,5) c 7 h 6 o 4 n (Isocinchomeronsäure)

3087

254 bis 258

2- Oxyanthracen

3088

255 (Z.)

3089

255

c2„hmo4

pTT

\/ s

V s

3090

255

Natriumformiat

CH02Na

H • CO • ONa

3091

255

5-Nitroisophthalsäure

CgHsO,N

0 2 N-C,H s (C00H) 2

4%

68,02

211,13

Aggregat zustand Farbe

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht °C ' Eigenschaften 9

Nadeln

1,0689"'

subl.

IV 101

Krist. (A)

XVI644

Blättchen 1,894 20 ' (W) weiße Krist. 1,317 + HaO (A)

I X 351

weißes Krist.Plv. Blättchen oder Prismen (W)

Blättchen + lH a O (W) 32

192 (Vak.)

XXVII 131

subl.

XVIII143 XXII153

VI 702

braune Nadeln oder Blättchen (verd. A) Krist.

Krist.

11

I I 623

1,919

12

13 + FeCl 3 ->- braun Acetylderivat Fp 221 bis 222°, Nadeln Anilid Fp 209—210°, kleine Nadeln

137 W 25° 1. in A unl. in Ae 17,37 Chlf. 25® wl. in sd. W; Ae Dimethylester Fp 116 bis I. in h. A 117° II. in Pyridin swl. in k. W 1. in A, Ae 0,025 W 20° wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Ieg. [ a b -130,9° grünstichig blau (Methylalko- 0,25 h. W hol); bitterer 0,60 A 25» 1. + H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 Geschmack —>- (warm) blau 0.01 Ae 20° +Paraform ->-blaugrün, 1. in Alkalien, grün Säuren + HN0„-H 2 S0 4 -> violettrot und braun 2. 5—10 mg Subst. + 2bis 10 mg Hydrazin + H„S0 4 ->- violett 3. Subst. + je 1 Tropfen SnCl2-Iag. und H 2 S0 4 ->• violett bis purpurrot 0,0175 W 20° geruchlos, ge+ Alkali ->• intensiv rot 20,9 A 20° schmacklos 5,29 Ae 20° unl. in k. W, erhitzen->• Pyiidincarbonk. A, Ae säure-(3) + Ferrosalz ->- rötlichgelb wl. in sd. W Dimethylester Fp 164°, farnkrautähnliche Krist. unl. in W, NH, 11. in A, Ae 1. in KOH Fp im geschlos- 2,04 W 17° 11. in h. W; senen Bohr A, Ae

I I 14

70,6 W 15" 160 W 100° wl. in A unl. in Ae 0,16 W 25° 11. in h. W; A, Ae

I X 840

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

ßeaktionen

swl. in k. W 1. in A, Ae

X 330

(W)

Krist. (A)

10

Löslichkeit

497

bei Zers. HBr-Abspaltung

255—:258 Lfd. Nr.

Fp

3092

255

Name

Oestron (Follikelhormon)

Summenformel

Strukturformel

CH3 CHJ CO / \ l / \

Ci«H«oO,

CH CH—CH., CH I ch2

HO—

CH» 3093

255

3,3',4,4'-Tetrabrom-5,5'dimethyl-2,2'-dithienyl

Ci 0 H,Br 4 S 2

BrC II H.C • C

CBr BrC II II C C S

3094 bis 256

CBr II C • CH. s

7,8-Dioxycumarin (Daphnetin)

C9H604

/CH : CH (HO) 2 C,H 2 CO XCO • NH/

3096

256

Terephthalaldehydsäure

CgHjOs

OHC • C,H 4 • COOH

3097

256

Tetrachlorphthalsäureanhydrid

CeOsCl4

1,2,4-Trioxyanthrachinon (Purpurin)

CI 4 H 8 0 6

1,3,4,7,8,10-Hexabroma,a,a-quaterthienyl

Ci8H4Br6S4

3098

256

3099 bis 258 3100

/C0\ C

< C 0 > °

/COx c,H4 smaragdgrün + NH 4 OH - > karminrot

V I I I 402

swl. in h. A, Ae uni. in Bzl.

+ H 2 S0 4 ->- blutrot + Alkali->• blau + NH 3 ->- violett Dimethyläther Fp 241 bis 242°, gelbliche Nadeln Diäthyläther Fp 160 bis 163°, hellgelbe Nadeln Diacetat Fp 213°, gelbe Nädelchen

I I 614

3 W 15° 6,7 sd. W 1. in A

geruchlos; bitterer Geschmack

gelbliche Krist.

Nadeln (W)

erhitzen->• Pyridincarbonsäure-(3) und -(4) Anhydrid Fp 78°, Tafeln oder Prismen Diamid Fp 175—176°, würfelähnliche Krist. Imid Fp 229—230°, Nadeln Dianilid Fp 199—206°, Nädelchen Lsg. in A orangerot + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > intensiv rot; Barytwasser ->• dunkelviolette Flocken und violette Färbung + H 2 S0 4 ->- rot Trimethyläther Fp 226 bis 227°, hellgelbe Nadeln Triacetat Fp 197—198°, hellgelbe Nadeln wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 —blaugrün Fe-H 2 S0 4 wird in der Wärme ni c h t blau (Unterschied von Morphin)

11. in W 1. in A

farblose Krist.Nadeln gelbbraune Nadeln (Eg.)

Löslichkeit

V I I I 520 leicht sublimier- uni. in W bar im 1. in A, Ae Vakuum 1. in H 2 S0 4 , Alkalien rot

weiße Krist.

Nadeln (W)

11

XXII155

Nadeln oder Blättchen (W)

orangerote Nadeln (Eg.)

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

501

260—264 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

3112

260 bis 261

2,2',5,5'-Tetraphenyl-3,3'mercuridithienyl

C 32 H 22 S 2 Hg

3113

261

Acenaphthenchinon

C 12 H 6 0 2

3114

261

Codeinbrommethylat (Eueodin)

C 19 H 21 0 3 NBr

HC II H5C„C s /CO x

/ OCH, 261

Pyridintricarbonsäure-(3,4,5) (/?-Carbocinchomeronsäure)

c 8 h 5 o,n

3116

261 bis 262

Rosindon

C 2 2 H U 0N,

262

Banisterin (Harmin)

CH 671,23 II CCeHj s 182,17

CO

/CH3 Nf-CH. /I \ßr Hj H / CH2 / \H| H

^\

3115

C Hg C II II C-CeH5 H8C,-C

^ / \

382,30

/ cn C H^TT \ vH / H HÖH x O/

C6H2N(COOH)3

211,13

322,35

y y V I C,H 6

3117

/\

CuH^ONj

CH 8 0 • X

3118

262

Chelidonsäure

c 7 h 4 o.

/ \

/

212,24

1 N Nnh/\ / ch 3

HC •CO• CH

184,10

HOOC• C— 0—C • COOH 3119

262

1,8-Diaminoanthrachinon

CuH10O2N2

H 2 N • C 8 H 3 ^ ^ > C , H 3 • NH a

238,23

3120

264

1,3-Dioxyanthjachinon (Xanthopurpurin, Purpuroxanthin)

CuH8O4

C A (

240,20

302

CO

^>c 8 H 2 (OH) 2

Aggregatzustand Farbe 7

gelbe Nadeln

SiedeSpez. Beilstein - Physikalische Eonstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

Bubi.

V I I 744

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

swl. in A I. in h. Bzl. 0,15 Eg. 15°

(Eg.) II. in W wl. in A, Ae, Chlf.

Krist.-Plv.

Monoxim Fp 230°, Prismen Semicarbazon Fp 192 bis 193°, Prismen Monophenylhydrazon Fp 178°, orange Nädelchen

Blättchen +3HaO

XXII186

swl. in A 1. in h. Bzl. 0,15 Eg. 15° wl. in k. W

rote Tafeln (A)

XXIII 453

+ H 2 S0 4 ->- schmutziguni. in W grün wl. in h. A 11. in Eg. uni. in wss. Alkali

weiße Krist.

weiße Nadeln + lHaO (W)

bitterer GeI. in W schmack; wss. l e g . blauviolett Fluoreszenz

(Z.)

rote Krist. (A) gelbe Blättchen (Bzl.)

XVIII 490

geruchlos; geschmacklos

XIV 212 subl.

V I I I 448 subl. in gelben Nadeln

503

0.98 W 13° 3,8 sd. W wl. in A II. in A wl. in Ae 11. in Pyridin 1. in A 11. in h. Eg 1. in Alkali (rot)

Subst. + 1 mlkonz. H 2 S0 4 ->• intensiv gelb intensiv grün fluoreszierend - > farblos + Paraform - > lila - > orangerot + HNOa-HuSO« - > g r ü n ->• oliv ->• braun Dest. ->• Pyron-(4) wss. Lsg. + 1—2 Tropfen 0,06%ige H 2 0 2 -Leg. - > violettstichig rot - > braun

Diacetat Fp 183—184°, hellgelbe Nadeln Dimethyläther Fp 187°, gelbe Nadeln Diäthyläther Fp 170°, gelbe Nadeln Subst. + konz. H 2 S 0 4 ->• gelb + Borsäure - > gelb + Alkalien->• rot

264—266 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3121

264

2',3,3',4,4'-Pentabrom-2chlormethyl-5,5'-dithienyl

C t H 2 ClBr 6 S 2

3122

264 bis 265

Perylen

c 2 „H 1s

3123

264 bis 271

Phloretin

BrC

609,22

CBr BrC-—CBr

252,29

OH

3124

264,5 4,5-Dijod-3-methyl-2thiophensäure

CUHU05 C6H402J2S

(4)HOC»H 4 CH 2 -CH S CO HOL JC II JC

\ / s

3125

3126 3127

265 (Z.)

Morphinbrommethylat (Morphosan)

~265 1,5-Dioxyanthracen (Z.) 265

C 18 H 22 0 8 NBr

CuH 10 O a

Naphthalin-l,7-dicarbonsäure

C 12 H 8 0 4

393,99

C • CH, II C•COOH

/CH, C.jHi »0 3 N< + H2O NRr Br HO-C.H,/ x

274,26 JOH

CHv \c,HsOH ch/

380,26

210,22

COOH

216,18

HC—CH II II H 6 C,-C C-HgJ

486,75

HOOC|/^

3128

265

5-Phenyl-2-jodmercurithiophen

C 1 0 H,JSHg

3129

265

Protoveratridin

CalH„0,N

3130

265

Thionessalsulion

s 579,71

c • c,h5 II C-C,H 5

H5C, • C II HSC, • C

420,50

s / V o o 3131

266

Antbrachinon

QuHgOj

504

/ c c,h4
c , h

4

208,20

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. Gewicht punkt ®C

Beilstein- Physikalische Eonstanten und Zitat Eigenschaften

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

E x V 363 kryoskop.Konst. 25,7; konz. lagg. sind rot' gelb; verd. Legg. fluoreszieren stark blau VIII498

uni. in W swl. in A, Ae 11. in Chlf., CS2

+ H 2 S0 4 rotviolett, beim Verdünnen gelbe Flocken von Perylen Dibenzoylperylen Fp 280 bis 285°, gelbe Krist., Lsgg. fluoreszieren prachtvoll grün

VI 1032

uni. in W 1. in A, Ae

I X 917

I. in W II. in A, Ae, Eg.

10

subi. 350-400

bronzeglänzende Blättchen (Bzl.)

Nadeln (verd. A)

11

wl. in h. W 1. in A 0,81 Ae 21° sll. in Aceton

Nadeln (W) gelbe Nadeln (verd. A) Flocken (W)

vierseitige kleine farblose Platten

swl. in org. Lsgg-

+ konz. H 2 SO t - > violett - > kirschrot - > blutrot ->- karminrot + konz. HCl — erwärmen - > hellrot

uni. in W 0,05 A 18° 0,44 A 25° 2,25 sd. A 0,10 Ae 25°

Spur. Subst. + 2 Tropfen Lauge + Zn-Plv. + etwas W beim Kochen - > rot + Natriumamalgam und abs. A - > grün + SbCl s in CS2 - > gelb ->• zinnoberroter Nd.

gelbe Prismen

Krist. (A + Bzl.)

1,419

377

VII 781 kryoskop.Konst. 14,8; subl. in gelben Nadeln; legg. fluoreszieren nicht

505

+ N a O H - > hellgrün Diacetat Fp 196—198°

2 6 6 — :268 Lfd. Nr.

Fp

Summenformel

2,2'-Dimethyl-3,3'-dibrom- C 10 H 8 Br 2 S 2 Hg 5,5'-mercuridithienyl

3132

3133

Name

267

Gentisin

Strukturformel

BrC—CH II

HC

II

HgC • C

II

C-Hg-C

^

CHH1()06 h

o

^

\ / \

Y 0

267

4- Jodbenzoesäure

c7h6o2j

J • C,H 4 • COOH

3135

267

Triphenylessigsäure

C20HiaO2

(C6H5)sC • COOH

3136

267 bia

4,5-Dibrom-3-jod-2thiophensäure

267 bis 270

Chrysanilin

3137

II

BrC C • COOH \ / S CsH4-NH,(p) • NH 2

N 3138

3139

268

1,4-Diaminoanthrachinon

CuH10O2N2

Strychnin

C 21 H 22 0 2 NJ

C 0 c 6 H 1// c o \ c\ e H 2 - ( N H 2 ) 2

CH.—CH. -N % / \

N

OC

3140

Theophyllin (1,3-Dimethylxanthin, l,3-Dimethyl-2,6-dioxypurin, Theocin)

C7Hg02N4

/ \ / y CH

\/VO-CH2

CH. • N—CO OC C—NH\ I II >CH CH, , • N—C W

506

0

CJ

II

Ci»H le N,

Y

/ \ /

3134

268

II

C • CH,

V OH

.

BrC

CBr

H

*

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 9

subì. 300-340 (Z.)

gelbe Nadeln

Blättchen

2,184i0*

subl.

10

IX 366 I X 712

gelbe Nadeln + 2H 2 0 (verd. A)

XXII491

violette Nadeln (wss. Pyridin) Prismen (A)

XIV197

Tafeln + 1H„0 (W)

270 (5 mm)

12

Reaktionen 13

0,03 W 16° wl. in A 0.05 Ae 1. in Alkali (goldgelb) wl. in W 1. in A 1. in A wl. in Chlf.

XVIII 173

Prismen (A)

1,359™'

11

Löslichkeit

swl. in W wl. in A

wl. in h. W I. in A II. in Pyridin all. in Bzl. [a] D —132 bis 0,016 W 25» 136° (A); sehr 0,7 A 25° giftig; erregt 7,88 Ae 25» Starrkrampf; unangenehm bitterer, metallischer Geschmack

geruchlos; subXXVI 455 limierbar; schwach bitter

507

0.44 W 15» 1,3 W 37» 1,25 A unl. in Ae 1. in Alkali, NH 4 OH

H N O . r o t e Nadeln

wss. Lsg. -f 3 Tropfen 2n HNO s erhitzen ->• orange bis violett farblose leg. in konz. H s S0 4 + Spur K 2 C r 2 0 7 - > blauviolett und rotviolett 1 mg Subst. + 1 Tropfen konz. HNO s , 3 Min. im sd. W-Bad erhitzen + einige ml A + 3 bis 4 Plätzchen KOH - > weinrot (neben KNO s ) mit Chlorwasser versetzte Lsg. eindampfen, scharlachroter Bückstand + NH, - > violett 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkoh. Co(NOa)2-Lsg. + 20 mg Piperazin - > violettrot wss. Lsg. + Jod-Lsg. klar + 2n HCl dunkles Perjodid wss. Lsg. + einige Krist. KClOj + 10 Tropfen konz. HCl eindampfen, Bückstand + 1 Tropfen NH 3 ->- viplettrot

268—270 Lfd. Nr.

3141

Name

Fp

bis 269

Oktabrom-a,a-trithienyl

Strukturformel

Mol.Gewicht

BrC—CBr BrC—CBr BrC—CBr

879,63

Summenformel

CioBrgS,

BrC

-c cs

CS

3142

3143

3144

bis 270

bis 270

Dihydröoxykodeinonchlorhydrat (Eukodal)

C18H2204NC1

vgl. Nr. 2866

361,82

6,7-Dioxycumarin (Aesculetin)

C e H„0 4

CH:CH (HO)2C,H/ Nft 1 O—CO

178,14

268,8 Cinchonin

CieH22ON2

294,38 H C C—CH(OH)—CHCH¡¡ I y \ / v i HC C CH N-CH.-CH.-CH I I II I I -CHCH:CH. HC C CH CH, C H

3146

269 bis 270

-C CBr \ / S

4,5-Dichlor-2-chlormercuri thiophen

C4HCl3SHg

N 388,09

C1C CH II II C1C C • HgCl \ /

s

3146

3147

bis 270 270

7-Oxynaphthoesäure-2

CuH808

H Aceanthrenchinon

°0'0

188,17

COOH

OC—CO

CuHgO,

232,22

\/ 3148

270

Alizarinblau

C 17 H,0 4 N

c

291,26

«H4grün

Cinchonin wird in wss. Furfurol-Iag. beim Überschichten über konz. H 2 S 0 4 ->• braun, diese Färbung ruht auf einem kirschroten Bing

+ FeClj ->• orange Acetylderivat Fp 209 bis 210», Nadeln Anilid Fp 219—220», •Nadelbüschel

Nadelbüschel (A)

X 328

rote Prismen (Bzl.)

Ei VIII 436

swl. in A

Monooxim Fp 251» (Z.) Monophenylhydrazon Fp 203»

X X I 632

uni. in W swl. in A, Ae 1. in Eg.

+ H 2 S 0 4 - > rot + N H 4 0 H ->• blau

subl.

braunviolette Nadeln (Bzl.) Blättchen oder Säulen

1,6613X2
- Äpfelsäure Cu-Salz ->• hellblaue Nadeln Ag-Salz Fp 216—217» (Z.)

2 7 0 — 272 Lfd. Nr.

Fp

3151

270

Diharnstoff

C2H402N4

3152

270 (Z.)

5-Nitromethylthienyl-2arsinsäure

C6H6OsNSAS

Name

Summenformel

Strukturformel

,NH•NH\ >CO XNH • NH/

OC
CH C< t * X > I c > \Cn- _Cr// TT_ X

II HOOCC

3156

270

1,2,5,8-Tetranitronaphthalin

270

Thiophen-2,3-di carbonsäure

3157

II C-COOH

C 10 H 4 O 8 N 4

C 10 H 4 (NO 2 ) 4

C,H4O4S

H C — C • COOH II II HC C•COOH S

270 3158

3159

270 bis 272

2,4,5-Tribrom-3-ohlormercurithiophen

p-Oxy-/?-phenyläthylaminchlorhydrat (Tyraminchlorhydrat)

C 1 ClBr s SHg

BrC C • HgCl II II BrC CBr \ / S

OH

COHTOONCI

/\

HCl

CH2 • CH2 • NHj 3160

HgC—CH i

CH2 i

271 (Z.)

Tropacocainchlorhydrat (Chlorhydrat des Tropinbenzoates )

C 1e H 5 „0 2 NC1

3161

271 bis 273

dl-Phenylalanin

C ^ A N

C 6 H 5 • CH 2 • CH(NH 2 ) • COOH

3162

272 (Z.)

Naphthylamin- ( 1 ) -sulf onsäure-(2)

C 10 H„O s NS

H2N-C10H,-SO3H

N-CH 3 C H - 0 - C 0 C 6 H 5 -HC1 I I H 2 C—CH CH a

510

Aggregatzustand Farbe

SiedePhysikalische Spez. punkt Beils tein- Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

9

11

Blättchen (A)

I I 372

1. in W, A

Nadeln (W)

I X 861

U. in h. W, h. A, Ae 1. in H2SO
• dunkle Krist. + AuCla + NaBr ->• bräunlich-gelbe Dendrite (1:10000)

geruchlos; Ge- I. in W schmack sal- II. in A, Ae zig; stark anästhesierend

subì.

XIV 498

swl. ink. W, sd. A uni. in Ae

XIV 757

0,91 W 20° 3,19 W 100°

511

1

273—275

Fp

Name

273

1,8-Diphenyl-a-trithienyl

Summenformel

C24H18Sg

Strukturformel

HC II H S C.'C

CH HC II II

-c

a,ß; a'jJ'-Thiopheno-bis[thiochromon]

CX8H802S,

c—c

\ /

CH 0

s o H c c c c y\/\ /\/v HC C C—C c CH o

I II II II II I HC C C C C CH X/X/Nv/X/X/-

c

H

s

s

s

c

H

274

Naphthalsaureanhydrid

C12H.O,

O / \ OC CO

274 bis 275 274 bis 276

p,p'-Diphenol

C12H10OJ

HO-C 8 H 4 -C 6 H 4 -OH

5,5'-Dimethyl-3-oxy2,3'-dithienyl-4,4'-dicarbonsäure

C12H10OsS2

275

Benzoltetracarbonsäure-(l,2,4,5) (Pyromellitsäure)

Cx0HeOg

HOOC • C — C • OH II II H.C-C C—C C-COOH \ / II II S HC—S—C • CH, C,Hj(C00H) 4

275 (Z)

3-Chlor-2,5-diohlormercuri CjHCljSHg, thiophen

275

5,7-Dioxyflavon (Chrysin)

Ci5H10O4

275

Hexamethyldiaminoisopropanoldijodid (Endojodin)

C,H2iON2J2

275

Lopirin

CüiHUN,

\/

512

HC CC1 II II ClHg • C ^ C • HgCl S .CO • CH (HO) a C,H/ NiO—C-C„H S

[(CH3)3N(J)CH2]2CH • OH • C—

%C • C.H«

C . H . C N H -/

400,55

c • C,H5

V

S

S

278

CH HC II II

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein - Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8

9

Nadeln (A)

Blättchen oder Nadeln

1,25

subl.

33

Utermark,

12

13

XVII521

wl. in A swl. in Ae

+ H j S O ^ g e l b , blaue Fluoreszenz

VI 991

wl. in W 11. in A, Ae

+ FeCl, keine Färbung Diacetat Fp 159—160°

I X 997

subl.

XVIII 124

weiße Krist.

Nadeln (A)

11

Reaktionen

konz. H2SO« - > intensiv gelbgrüne Fluoreszenz

Tafeln + 2H20 (W)

hellgelbe Tafeln

10

Löslichkeit

subl.

XXIII 318

Schmelzpunkttabellen

I,42 W 16° II. in A

uni. in W 0.55 k. A 2 h. A wl. in Ae 1. in Alkali verfärbt sich bei 1. in W 240°; geruchlos; Geschmack bitter wl. in W 0,9 A 21® 2,75 sd. A 0,32 Ae 21°

513

>275° - > Dianhydrid Fp 286°; wird mit Dimethylanilin ->-rot; mit Anthracen - > dunkelrot Tetramethylester Fp 143°, Blätter Tetraäthylester Fp 53°, platte Nadeln Tetraphenylesteri , yl79,5°, Nadeln

Diacetat Fp 185°

was. Lsg. + Fe(NO,),-Lsg. ->• gelb bis orange ->• trübe (Perjodid)

275—278 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3173

275 bis 276

Indolo-thiotolencarbonsäure

H

CiJB.OoNS

HOOC • C — C II

H.C • C 3174

276,5 Muscarufin

1,6-Dioxyanthrachinon

I

CH

COOH

II

CO

CH=CH—CH-=CH—COOH OH

240.20

CO

3176

276

3,5,7,4'-Tetraoxyflavon (Kampferöl)

c16h10o8

/CO•C•OH (HO)2C,H2< II N o — C-C,H4-OH

3177

276 bis 278

Oxindigo

C16h804

c,h 4
c=c
c,h 4

264,22

480,39

=CHCH:CH Ñ

c2h6 (CH 3 ) s N-HC1

A 9ö,57

H c

HjNC

179.21

C—CH

I

II

HC

II

C

C•COOH

V \ /

c H

3181

278 (Z.)

Codeinsulfat

C„H440XON2S

3182

278

Di-peri-naphthylenthiophen

c24h12s

696,78

vgl. Nr. 2150

H H 332,40 H Z0-°\c—c—c-c/^Sch >c=c< II II >C=C< HC< >C—C C—C< >CH H

X!—tf

H H

514

s

\ /

S

H

C^

H

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

10

II

opt. inaktiv

orangerote rhomb. Krist. (W) Nadeln (A)

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

1. in W, A, h. Eg uni. in Ae, B d . , Chlf.

Na-Salz tiefrot + H 2 S0 4 purpurrot

in verd. Alkalien - > gelbrot Dimethyläther Fp 185°, gelbliche Blättchen Diacetylderivat Fp 205 bis 206°, gelbe Nadeln

gelbe Nadeln (Eg.)

VIII439

wl. in W 11. in A, Ae I. in Alkalien

gelbe Nadeln + 1HS0 (A)

XVIII 214

uni. in W II. in A, Ae 1. in Alkali gelb, konz. HNO» rot uni. in W swl. in A, Ae 1. in K O H , H 2 S 0 4 rot

gelbe Prismen (Eg.) grünglänzende Krist. (Methanol) zerfließliche Krist. (A)

subl.

X I X 177

XXIII 320

wl. in W I. in A, Pyridin (blau)

IV 46

II. in W, A uni. in Ae

Krist. + 6H20

3,3 W 25° 0,1 in 92%ig. A 25®

rote Nadeln

33'

515

278-280 Lfd. Nr.

Fp

Name

Smnmenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3183

278

Hydrocinchonin

CltH21ON2

C2HS • HC • CH 3H2 1 ?H* |

Q 3H • CH(OH)O•

H2C-N 3184

3185

278

278 bis 279

1,2,5 -Triöxyanthrachinon CiiHgOj (Oxyanthxarufin)

3,8-Di- [2-thenoyl]-pyren

C2«HuOaS2

HO • C A < c ^>C 8 H 2 (OH) 2

S HC II HC

296,39

0 II H C C C C CH II | II CH C C

256,20

434,44

3186

280 Anilinsulfonsäure - (4) (Z.) (Sulfanilsäure)

C(H,OsNS

HC C CH 1 II II HC C CH x / \ / c c I II HC—CH 1 II II II HC C C CH v x / x / H C S II 0 h2n-c,h4so3h

3187

280

Anthracen-2-caxbonsäure

CisH10O2

,f!TT. CA{JC,H8.C00H

222,23

3188

280 (Z)

Benzoesäure-p-sulfamid

c,h,o 4 ns

H2N • S0 2 • C,H4 • COOH

201,19

3189

280

2,7-Dmitroanthrachinon

c m h,o s n 2

OaN • C,H,-c-oh

190,15

516

>C,H, • NO,

173,18

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften «C 10

Prismen

(A)

rote Nadeln

subl.

11

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

XXIII [a]D + 2 0 5 , 5 404 (abs. A)

0,07 W 16° 0,7 A 20° 0,19 Ae 16°

V I I I 512 subl. in roten Nädelchen

1. in H2SO« 1. in alkohol. KOH

XIV 695

I,1 W 20° 6,7 W 100° uni. in A, Ae uni. in W wl. in A

(Eg.)

gelbe Blättchen

Tafeln + IHJO (W) gelbe Blättchen

snbl.

(A)

Prismen (W)

I X 705 X I 390

uni. in k. W wl. in h. W II. in A swl. in Bzl. wl. in A, Ae I. in sd. Eg.

subl.

VII 795

hellgelbe Blättchen

subl.

V I I I 453 subl. in hellgelben, gezackten Blättern

uni. in W, NH40H wl. in Eg. II. in Bzl. 1. in H 2 S0 4 , KOH

rote Nadeln (Toluol)

subl.

VIII 411

wl. in h. W, A swl. in Ae 11. in Aceton 1. in NaOH

Nadeln

(Eg.)

(Eg.)

+ H 2 S 0 4 - > rotviolett + Borsäure - > blau +alkohol. KOH - > violettblau Triacetat Fp 229°, gelbe Nadeln Trimethyläther Fp 203 bis 204°, goldgelbe Blättchen

517

+ H 2 S0 4 - > karmoisinrot -j- Borsäure —>• rotviolett + KOH ->• rötlich gelb Dimethyläther Fp 236°, gelbe Nadeln Diäthyläther Fp 178°, gelbe Nädelchen Diacetat Fp 244—245°, gelbe Nadeln + N a O H - > blau

280—283 Lfd. Nr.

Ff

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3192

280

3193

280

akt. 3,4-Dioxyphenylalanin (akt. Dopa)

C,HU04N

d-Isoleucin

C8H1S02N

HO • / H

N • CHa • CH • COOH

° V

197,18

NH 2

C a H 6 • CH(CHS) • CH • NH 2

131,17

1

COOH 3194

280

Thioindigo

c 1 8 h 8 o 2 s,

3195

280 (Z-)

Thiophen-3,4-disulfonsäureamid

c 4 h,o 4 n,s,

3196

282 (Z.)

Pyrenchinon

Ci 6 H 8 0,

/COv s > =

C

\

y

co s

x

>.

H


CO x C ( O H ) : CCK

208,99

346,34

VV—IsV

518

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht »C 8

9

Physikalische BeilsteinEonstanten und Zitat Eigenschaften 10

11 geruchlos; Geschmack schwach süß

weiße Krist.

Tafeln (A)

subì.

IV 454

rote Krist. (Bzl.)

subi.

X I X 177

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

wl. in W 1. in Säuren, Alkalien, A, Ae

Fp im geschlos- 3,87 W 15,5« senen Bohr 1. in h. A uni. in Ae uni. in W swl. in sd. A 11. in Nitro benzol 1. in H,SO,

Z.

wl. in h. W uni. in A

XIV 579

Platten

Blättchen, Nadeln (W) rote Blättchen + 2H20 (W)

+ H a S0 4 ->- blaugrün

Chinhydron mit Hydrochinon Nadeln, 200 n, ausgezeichnet durch auffallenden Dichroismus, axial blaßgrün, basal ziegelrot

hellziegelrote Nadeln (Eg-)

Nadeln (W)

gelbe alkal. Leg. schütteln mit Luft - > violettrot ->• orange Lsg- + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• grün ->• gelbgrün 1—2 mg Subst. in 0,5 ml W + 1 ml. verd. Fe(NO s ) s L s g . ^ g r ü n + (GH2)„Nt ->• intensiv blauviolett Subst. beim Eintragen in schwach angesäuerte Nitritlsg. —> Entwicklung von N 2 ->- orange Lag. + Lauge kirschrot

1. in k. W uni. in Ae subi.

XIV 495 MD" - 3 5 » (W) 2,74 W 20» 6,11 W 70° wl. in A V I I I 379

0,19 W 14» 1,4 W 99»

519

zers. sich in 4-Aminophenol Methylester Fp 96°

283—286 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

3202

283 bis 284

2-(4'-Oxy-3'-carboxyphenyl)-chinolin-4carbonsäure

3203

284 bis 285

2,2',3,3',4,4'-Hexajod-5,5'- C 8 J,S 2 dithienyl

3204

285

Thionaphtheno- [2,3:2',3']- C20H10O2S anthrachinon

3205

285

Tetraphenylmethan

C25H20

3206

285

a-Truxillsäure

3207

285 bis 286

3208

C l7 H n O,N

COOH

309,27

CXJ'OOH / Y \

-

C 0 0 H

JC II JC

CJ JC CJ II II II C C CJ \ / s s 0 H H II H C C C C y \ / \ / \ / V HC C C C C CH I II II II II | HC C C C C CH V N / V X / V C S C C C H H II H O (CeHs)4C

921,72

CIGHLE04

C,H. • HC • CH • COOH I I HOOC-HC • CH • C,HS

296,30

Fluortyrosin (Pardinon)

C,Hl0O3NF

HO • C6H3F • CH2 • CH • NH2 COOH

200,19

285 bis 290

Yohimbinchlorhydrat

C21H27O3N2CI

C 21 H 26 0 3 N 2 HC1

390,97

3209

286

Z-Histidin

C9H,O2N3

3210

286

4-Nitrozimtsäure

C9H7O,N

HOOC • CH(NH2) • CH2 • C—Nx 155,15 IiII >vm HC-HN^ oder HOOC • CH(NH2) • CHa • C - HN v II >CH HC—W 193,15 0 2 N • C6Ht • CH: CH • COOH

520

314,34

320,41

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C

Löslichkeit

ßeaktionen

10

12

13

8

9

11

uni. in W, Ligrom wl. in A, Methanol, Essigester

ockergelbes Pulver

Krist. (Bzl.)

431

V 738

Nadeln (verd. A)

subl.

I X 962

[«OD -39,7« (W)

uni. in W, A, Ae 1. in h. Bzl. swl. in sd. W, Ae 1. in h. A, h. Eg.

weiße Krist.

geruchlos; geschmacklos

wl. in W 1. in Säuren, Alkalien

wss. Lsg. + Fe(NO s ), ->• olivstieilig violett Lsg. in 2n-HNO s erwärmt - > tiefgelb + NH S Farbe verstärkt

weiße Krist.

[ a ] " + 1 0 3 bis I. in k. W 104°; bitterer II. in h. W, A Geschmack, schwach anästhesierend

1 mg Subst. + 10 mg (CH2)eN4 + 1ml konz. HJSOJ gelinde erwärmen, durchschütteln —intensiv violett ->• grauviolött abgekühlte lag. + HN0 s -H 2 S0 4 - > grün —>• olivbraun wss. Lsg. + 1 Körnchen K 2 Cr 2 0 7 - > violett ->• schieferblau ->- schmutzig grün mit p-Diazobenzolsulfonsäure rot + Bromwasser bis Gelbfärbung, erhitzen->• Entfärbung ->• dunkelweinrot - > schwarze Flocken

Blättchen (verd. A oder W)

XXVS13

1. in W swl. in A uni. in Ae, Chlf.

gelbliche Prismen (A)

IX 606

swl. in W 0,1 A 25° swl. in Ae

521

Äthylester Fp 141—142° Amid Fp 155—160°

286—290 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3211

286 bis 287 287 (Z.)

3212

HOOC• C • H

Fumarsäure

C4H4O4

Di-[5-nitro-2-thienyl]arsinsäure

C8H50„N2S2AS

116,07

II H-C-COOH

HC II

CH HC II II

02N-C \

C

/

\

CH II

C-NOJ

C

/

364,12

\

/

S OAsOH S

3213

287

2-Phenylbenzimidazol

C1SH10N2

3214

288

Benzolhexacarbonsäure (Mellitsäure)

C12H601S

C,(COOH),

342,17

3215

288

5 - Oxyisophthalsäure

C8Ha06

H O • CEH„(COOH)2

182,13

3216

289 (Z.)

4-Nitroalizarin

C lt H 7 O g N

C,H 4
C,H(N0 2 )(0H),

/ C K - C H 4


• gelb 11. in A, Ae, Eg. in konz. H 2 S0 4 - > braungelb I. in Alkalien, in H ä SO« Dimethyläther Fp 191°, gelbe Nadeln Diacetylderivat Fp 199°, hellgelbe Nadeln Natriumsalz orangerote Nad.; unl. in konz. NaOH 157 W 19° schmeckt süß bei 300° - > teilweise Dimit bitterem 8,59 A 18° methylaminoessigsäureNachmethylester swl. in Ae geschmack Chlorhydrat Fp 250°, Tafeln (W) Pikrat Fp 181°, hellgelbe Prismen oder Nadeln wl. in W, sd. A Äthylester Fp 170° swl. in Ae II. in Aceton 1. in W, A, Dichlorid Fp 222—223°, HCl gelbe Prismen Dimethylanilinsalz Fp27&°, Platten Dianilid Fp 237—238°, Krist.-Plv. Kaliumsalz, gelbe Nadeln Bariumsalz, farbl. Nadeln Fp im geschlos- 0,97 W 15" senen Bohr; swl. in A Ninhydrinreaktion fader Geuni. in Ae E 1:25000 schmack, Pikrolonat Fp 145—150° schwach bitter dl-BenzoIsulfoleucin Fp im geschlos- 2,2 W 20° Fp 146°, Prismen senen Kohr dl-Benzoylleucin 6,6 h. W • Fp 137—141°, Platten wl. in A uni. in Ae subl. bei 200° 22 W 17° uni. in Ae 228 W 14» 33 k . A 50 h. A uni. in Ae

[«OD +10,3° (W); süß mit fadem Nachgeschmack

20,5 W 45°

uni. in W wl. in A 0.13 Chlf. 1. in Bzl.

V 23

527

wenig Subst. mit 3—4 ml 10%ig. Na 2 CO, zum Sieden erhitzen + etwas p-Nitrobenzoylchlorid - > dunkelblaurot p-Nitrobenzylester Fp 228—230°

297—300 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

4-Jod-3-methyl-2,5-dichlormercuiithiophen

C5HaCl2JSHg2

Muconsäure

C,H,0 1

JC C • CH, 694,19 II II ClHg • C C • HgCl \ / S HOOO • CH: CH • CH: CH • COOH 142,11

298 (Z.)

dl-Valin

CJHuOJN

(CHs)2CH • CH(NH2) • COOH

117,14

300 (Z.) 300

BenzidindicarbonBäure-(3,3') 5,5'-Bia-[2-carboxybenzoyl]-2,2'-dithienyl

CuH120«Ns

[NH2- C,H3(COOH)-]2

272,25

297

(Z)

C2C-COOH | CH2 • C H / /CH2 • CH2\ HOOC • HC\ >CH-COOH X3H.-CH/ / C,H:
\ . H

4

170.16 172.17

384,40

< K o o > Ä 300

4,5-Dibrom-2,3-dichlormerourithiopben

C1Cl2Br2SHg2

BrC—C • HgCl II II BrC C • HgCl

721,07

\ /

300

4,4'-Dioxydinaphthyl-(l,l') C 2 „H U 0 2

300

3,4-Diphenylthiophen-2,5di carbonsäure

CiaH1204S

S HO • C10H, • C10H4 • OH H5C, • C- C • C,HS II II HOOC•C C•COOH \ /

s

528

286,31 324,34

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. Gewicht punkt °C 8

9

Nadeln (W) Blättchen (A) Nadeln

Jeilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

Reaktionen

12

13

0.02 k. W 1 k.A 1. in Eg.

I I 803

subl.

Löslichkeit

Fp im geschlos- 7 W 25° senen Bohr swl. in k. A uni. in Ae wl. in A, Ae X I V 568

IV 430

Prismen (W)

I X 773

0,02 k. W

Prismen (W) Tafeln (Aceton)

I X 734

gelbe Krist.

VII 848

0.087 W 17° I,33 sd. W II. in A wl. in Ae uni. in Chlf. uni. in W wl. in A, Ae 1. in H 2 S0 4 rot

Tafeln (A)

uni. in W I. in A II. in Ae

V I 1053

34 U ermark, Schmelipunkttabellen

529

Dimethylester Fp 157°, lange Nadeln Diäthylester Fp 63—64°, Tafeln

bei 3 0 0 ° B e n z i d i n

300—310 Lfd. Nr.

Fp

Name

MolGewicht

Strukturformel

Summenformel

6 3253

300

Tetrabromchinon

C,0jBr4

0:C.Br,:0

423,72

3254

300 bis 305

2,5-Dibrom-3,4-dichlormercurithiophen

C 4 Cl 2 Br,SHg,

ClHg • C II BrC V

712,07

3255

301 bis 803

2,7 -Dinitrophenanthren chinon

CuH,0,Na

3256

302

2-Aminoanthrachmon

C14H902N

/C0X C,H 4 < XH3-NHS XXX

223.22

3257

302

2-Oxyanthrachinon

CuHgOj,

c . H

224,20

3258

302

Tetranitrothionessal

C28H1608N4S

O2N • H4C8 • C

C • C,H 4 • NO»

o2n • h4c, • c

c • c,h4

C • HgCl II CBr S

298,20 I I O2N-C,H8-co

4

< ^ C

ä

. O H

568,50

• no2

s 3259

1,2-Diaminöanthrachinon

CuH10OsN,

bis 304

3260

304

Dodekabrom-a,a,a,aquinquithienyl

Ci0BrX!!S5

3261

304

Pseudojervin

C 2 ,H 4 8 0 7 N

3262

306

Rubicen

3263

307 (Z.)

d]-a-Amiiiobuttersäure

3264

310

Benzimidazolon

3265

310

Caryophyllin

C ü v C,H4C,H i (NH,) 2 \r

BrC II BrC

238.23

1359,49 CBr CBr BrC CBr BrC II II II II II C— — C C— — C CBr \ / \ / v S s » S 517,64

C2,HU

326,37

C4H,02N

C 2 H 6 • CH(NHj) • COOH

103.12

CJHjONJ

C,H 4 gelb - > grün wl. in A, Bzl. uni. in Ae, Toluol uni. in W, A swl. in Ae 11. in h. Nitrobenzol

Tafeln (A) Ej. V385

rote Krist. (A) (Bzl.)

Blättchen (verd. A) Blättchen (W od. A)

subi.

IV 408

schmeckt süß

XXIV 116

Nadeln + 2H¡0 (A) 34*

+ konz. H , S 0 4 - > rotgelb Methyläther Fp 195 bis 196°, hellgelbe Nadeln Acetat Fp 169°, gelbliche Nadeln

swl. in A, Ae 1. in Anilin, Pyridin

XIV197

violette Nadeln (Nitrobenzol)

Acetylderivat Fp 257°

531

29 k. W 0,18 sd. A uni. in Ae wl. in W 11. in A, NaOH uni. in verd. Säure uni. in W 0,9 A 20° 3 sd. A 1,6 Ae

310—312 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3266

310

Naphthalin-l,6-di carbonsäure

C12HS04

Hoo

COOH

216,18

3267

310

4- Oxyisophthalsäure

c,h,o 6

HO • C8H3(COOH)ü

182,13

3268

310

3,3',5,5'-Tetraoxydiphenyl C12Hi0O4

(OH)2C,H3-C8H3(OH)2

218,20

3269

310 bis 311

1,5 -Anthrachinondisulfon- CHH808S2 säure

°C0

368,90

CO SOsH

(XX)

HOsS CO 3270

3271

3272

3273 3274

3275

320,30

310 bis 312

Dithionaphthenylenchinon

310 bis 320 (Z.) 310 bis 320

2,6-Diaminoanthracliinon

C14HI0O2N2

H 2 N • C 8 H S C 8 H S • NH2

238,23

Uramil

C4HsOaN8

/CO • N H \ H 2 N • HC< >CO x CO•NH X

143,11

Ci8H802S2

H

c

0 II

c

H

c

y \ / \ / v HC C C C—C CH | II II II II I HC C C C C CH X / X / X / W C S C S C H II H O

311 2,5-Dioxopiperazin bis (Glycinanhydrid) 312 312 2,7-Dibromdiphenylensulfon

c 4 h,o 2 n 2

312

CMH808Na

1,8-Dinitroanthrachinon

C12He02Br2S

532

/CH 2 • COx HNNH CO • C H / H H C C / V HC C C CH 1 II II 1 BrC C C CBr x / x / x r C S C h H O O c o \ 0 2 N-C,H 3/^ co ^>C e H.-N0 2

114,10 342,00

298,20

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeSpez. BeilsteinKonstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften 9

10

11

Löslichkeit

Beaktionen

12

13

11. in A, Eg.

Nadeln

(A)

0,02 W 10° 0.65 W 100° 11. in A, Ae uni. in Chlf. wl. in k. W 11. in h. W

X 502

Nadeln (W) Blättchen (verd. A) Nadeln + 2H s O (W) Tafeln (verd. Ameisensäure)

VI 1164 nicht hygroskopisch

wl. in W 1. in verd. Essigsäure, verd. Ameisensäure

rote Nadeln

rotbraune Prismen (wss. Pyridin) Nadeln oder Blättchen (W) Tafeln

(W)

gelbe Prismen (Acetanilid)

subì.

Dimethylester Fp 99°, nadeiförmige Rosetten

Dichlorid Fp 265—270°, gelbe Nadeln Diamid Fp >350° Pyridinsalz Fp 245—246° gelbliche Blättchen Dianilid Fp 269—270°, rötlichgelbe Prismen

XIV 216

wl. in W, A 1. in Anilin

XXV492

färbt sich an der Luft rot uni. in k. W, Ae, Chlf. wl in sd. W 1. in verd. K O B u. N H 4 0 H swl. in k. W, sd. A

XXIV 264

VII 795

533

312—317 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

3276

312 bis 313

1,2,3-Trioxyanthrachinoii (Anthragallol)

3277

813 bis 314

3,5,7,3',4'-PentaoxyfIavon c u h 1 0 o t ( Querce tin)

3278

314 bis 315

2,5-Dichlor-3,4-dichlormercuiithiophen

C4Cl4SHg,

3279

314 bis 315

3,4-Dichlorthiophen-2,5dicarbonsäure

C,Hs04ClaS

3280

814 bis 316

Muorescein (Resorcinphthalein)

CJ0HX,O,

cuh8o5

C.h6H(0H)3

256,20

/CO C•OH 302,23 (HO) g -C,H t / II • C • CeHa(0H)2

CIHg-C—C-HgCl II II C1C CC1 \ / s ac—cci il il HOOC•C C•COOH \ / s C.H4 • COOH

h

/ V V N ° V \ 0 A >

623,15

241,05

332,29

0

bzw. h 3281

815

d-Valin

c5huo,n

3282

816

Hexabrombenzol

C.Br,

3283

317

3,4-Dibrom-2,5-dicMormercurithiophen

c / > o

4

H0-H s c, braunkonz. NH4OH rot (blau) +Borsäure-> violettbraun + Laugen - > grün; h. N H 4 O H - > blau Trimethyläther Fp 168°, zitronengelbe Nadeln 2,3-Diacetylderivat Fp 188 bis 189°, hellgelbe Nadeln swl. in h. W 0,44 k. A 5,5 sd. A swl. in Ae 11. in verd. Alkalien, konz. HjSO«

0,005 W 20° wl. in A swl. in Ae 1. in H,S0 4

Fp im geschlos- L i n W senen Bohr; wl. in A schmeckt uni. in Ae schwach süß und gleichzeitig bitter uni. in W, A, Ae 1. in sd. Bzl.

535

+ HJS0 4 ->-rot wss. Lag —gelb 1 grüne alkohol. Lsg. > Fluo— gelbrot J reszenz l a g . in verd. Alkali fluoresziert gelbgiün

Phenylharnstoffderiv. Fp 147°, Prismen Pikrolonat Fp 170—180°

317—321 Lfd. Nr.

Fp

3284

817

Name

1,10-Diphenyl-a-quaterthienyl

Summenförmel

c28H18s4

3285

317

Pyridincarbonsäure-(4) (Isonico tinsäure)

C«HßO,N

3286

817

Tetrachlorphenol phthalein

C20H10O4Cl4

Strukturformel

H C — C H rHC II II II H.C.-0 C - -c \ /

\/ s

s

C 6 H 4 N • COOH

CH II

c—

482,66 HC—CH —C 2

C1 -C(C 4 H 4 OH) 2

Clr^r

o

C1 C1

L U

3287

319

1,5-Diaminoanthrachinon

CuH10O2N2

c o H 2 N • C , H S < ^ ^\>rC , H 3 • NH 2

3288

320

m,m'-Azoxybenzoesäure

CuH10O6N2

ON 2 (C 6 H 4 -COOH) 2

3289

320

4,4'-Dipheny]di phenyl

C24Hlg

C,H 6 • C e H 4 • C,H 4 • C,H 5

3290

320

Natriumacetat

C2HsOjNa

CH, •COONa

3291

320 bis 322 (Z.)

Bis - [thiopheno-a,/?-thiochromylen]

C 22 H 12 S 4

H C

S

S

y\/\/\

HC

C

C

HC C w

C- -CH

c

c

H H

c

HC | HC

c C II C

C II C

x / \ / \ / C H

3292 3293

320 bis 325 321

Cytosin

C4H6ONS

Anthra oendicarbon säure-(l,4)

CX«H10O4

536

CH

S

CH II CH

S

C(:NH)-NH^

CO !H-NH .CH, C 6 H 4 ( i C,H2(COOH)2 'CH' HO

C • C,H t S

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

8

9

11

rotorange Krist.

Nadeln (W)

subl. (Z.)

X X I I 45 Fp im geschlossenen Bohr; sublimierbar; schmeckt angenehm sauer XVIII 148

Amid Fp 165° wl. in k. W Chlorhydrat Fp 270°, swl. in sd. A wl. in Ae, Bzl. Nadeln Phenylester Fp 70°, Blättchen 1. in A, Aceton, violettrote alkal. Lsgg werden durch Säuren soAe, Eisessig wl.in Chlf., Bzl. fort entfärbt

subl.

XIV 203

swl. in W wl. in A, Ae, Bzl. unl. in W wl. in A, Ae unl. in W, A, Ae 11. in Nitrobenzol 123 W 20° 170 W 100° 2,3 A 19«

Platten (Methanol)

rote Nadeln (A + Eg.) Krist. (Eg.) Blättchen (Bd.) Blätteben (W)

Platten + IH 2 O (W) hellbraunes Krist.Plv. (A)

XVI646 310-320 (50mm) 1,629

V 736

I I 107

0,78 W 25° swl. in A unl. in Ae swl. in sd. W, A, Ae sll. in W

XXIV 314 I X 959

537

Dimethylester Fp 136®

321—330 Fp

Name

Strukturformel

Summenformel

Mol.Gewicht 6

821 (Z.)

Thymin

321 1,8-Dioxyanthraclimonbis 3-carbonsäure 321,5 (Rhein)

C t H,0 8 N t CjjHgOj

CO • NHCHS-CXC \C0 xjh-NH/ OH

,COkN

323 (Z.)

Pyridindicarbonsäure-(3,5) C,H5O4N (Dinicotinsäure)

826

Dekabrom-a,a,a-quaterthienyl

327

2,7-Diaminodiphenylensulion

284.21

OH «

\ o o A ^ '

126,11

o o o b

CtH,N(COOH),

167,12

1119,66 BrC CBr BrC—CBr BrC CBr BrC CBr II II II II II II II II BrC C C C C C C CBr \ / \ / \ / \ / s s s s C la H l0 O,N,S H H 246,28 C C Gu^ioS«

HC I H.N-C x / C H

C II C x / S

C CH II I C CNH, x / ' C H O O /CO-CH (HOJAS/ II x o — c - c , :IH9(OH),

328 bis 329

5,7,3',4'-Tetraoxyflavon (Luteolin)

CijH 10 O,

329

Naphthalin-l,4-dicarbon-

ChH 8 0 4

p,p' -Azobenzoesäure

Ci«H10O4N,

HOOC • C,H4 • N : N • C6H4 • COOH270,23

CuH8Ot

/C0\ HO-C,H a < >C,H3-0H xCOx

COOH

286,23

216,18

COOH

>330 2,6-Dioxyanthrachinon (Anthxaflavinsäure)

538

240,20

Aggregatzustand, Farbe

Spez. Gewicht

Siedepunkt °C

7

8

9

Tafeln (W)

Bubi.

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

XXIV 353 sublimierbar

gelbe Nadeln (Methanol)

Löslichkeit

Beaktionen

12

13

0.4 W 25® wl. in A swl. in Ae wl. in W, A 1. in h. Pyridin 1. in N H 4 0 H , Alkalien

X 1033

Krist. (verd. HCl)

subl.

swl. in W, Ae, Eg.

XXII160

gelbe Nadeln + IH2O (verd. A) Stäbchen

subl.

XVIII 211 alkohol. Lsg. fluoresziert blau

(Eg.)

+ NH^OH - > violettstichig rot + Alkali-Lag. - > rot + FeCl s in alkohol. Lsg. —>- braunrot Dimethyläther Fp 283 bis 284°, hellbraune Nadeln Methylester Fp 174°, orange Nadeln Phenylester Fp 215°, gelbe Nadeln erhitzen->• Pyridincarbonsäure-(3) Dimethylester Fp 84 bis 85°, Nadeln Dihydrazid (Acetonverbindung) Fp 230—232°, Nadeln

0,02 sd. W 2,7 A 0.15 Ae 1. in Alkali gelb I. in A, Ae Diehlorid Fp 90—92° II. in Eg. Dimethylester Fp 64®, Spieße

rote Nadeln

XVI 236

swl. in W, A, Ae

gelbe Nadeln

V I I I 463 lösl. in heißem Barytwasser

1,4 A 17» lösl. in H 2 S 0 4 ->• rot; in unl. in Ae, Bzl. verd. Alkali ->• gelbrot wl. in Eg. Diäthyläther Fp 232®, 1. in H 2 S0 4 gelbe Nadeln 1. in Alkali Dimethyläther Fp 250®, (gelbrot) gelbe Nadeln Diacetylderivat Fp 228 bis 229°, blaßgelbe Krist.

(Eg.)

(A)

539

Dimethylester Fp 242®

330—347 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3303

>330

2,7-Dioxyanthrachinon (Isoanthraflavi nsäure)

CI4H804

HO-C a H,^^>C 6 H 3 -OH

240,20

3304

330

Oxytere Phthalsäure

c8h,o6

HO • C6H3(COOH)2

182,13

3305

330

3,7,3',4'-Tetraoxyflavon (Fisetin)

Ci5Hl0Oe

/CO•C•OH HO-C,Ha< II 0 — C • C6H3(OH)2

286,23

3306

330

5,6,7,4'-Tetraoxyflavon (Scutellarein)

c15H10o,

/CO•CH (HO)3CaH< II x 0—C-C„H4OH

286,23

3307

>330

1,2,6-Trioxyanthrachinon (Flavopurpurin)

CI4H806

3308

333

Eesorcinbenzein

CI,Hi2Os

/ Y ' ^ V A

228,28

3309

334

Diphthalyl

c18h8o4

°AO° °OCÄ

264,22

bis

360

yCOx HO-c,H3CO X3H • NH/

112,09

3311

338

Chinolincarbonsäure- (5)

c10h7o2n

C»H6N-COOH

173,16

(Z.)

bis

840 3312

340

m,m'-Azobenzoesäure

c14h10o4n2

270,23 HOOC • C6H4 • N: N • C,H4 • COOH

3313

347

5,7,4'-Trioxyflavon (Apigenin)

CI5H10O5

/CO•CH (HO)2C6H2x< II 0—C-C6H40H

(Z.)

540

270,23

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

gelbe Nadeln (verd. A)

subl.

VIII 466 subl. in glänzenden Blättchen oder Nadeln

1. in A awl. in Ae wl. in Eg. 1. in H 2 S0 4 (blauiot), Alkali (rot)

Krist. (W)

subl.

X 505

wl. in W 11. in A 1. in Ae unl. in W 11. in A wl. in Ae

XVIII 221

gelbe Nadeln + 1H 2 0 (verd. A) gelbe Blättchen (Methanol)

gelbe Nadeln (A)

swl. in W 1. in A wl. in Ae 1. in KOH (rotgelb), in Ba(0H) 2 (grün) VIII 513 subl. von 160° wl. in sd. W an in langen 11. in A, Bzl. Nadeln wl. in Ae

Ej XVIII 411

459 (Z.)

1. i n H S S 0 4 1.

rote Nadeln (Nitrobenzol) gelbes Plv. (Alkali) Nadeln (Eg.)

subl.

Nadeln (W) Krist.

gelbe Nadeln (Eg-) Blättchen (A)

+ H 2 S0 4 - > blaustichig rot, in der Hitze tiefrot + Alkalien->• tiefrot Dimethyläther Fp 215°, gelbe Nadeln Diäthyläther Fp 193 bis 194°, hellgelbe Nadeln Diacetylderivat Fp 191°, farblose Blätteben

XVIII68

unl. in W 11. in A swl. in Ae 1. in H 2 S0 4 (gelb)

XIX 176

unl. in W swl. in A, Ae 1. in sd. Eg., H2SO4 wl. in k. W 11. in h. W unl. in A, Ae 11. in NHtOH swl. in W, A unl. in Ae 11. in Säuren, Alkali 0,24 sd. 88%ig. Dimethylester Fp 163° A

XXIV 312 subl.

(rotviolett) in KOH (purpur)

Triacetat Fp 202—203°, gelbe Nadeln Trimethyläther Fp 225 bis 226°, gelbe Nädelchen + NHtOH u. Na2COs ->• gelbrot + Lauge - > purpurrot -1- H 2 S 0 4 - > rotviolett

XXII 78

XVI 233 XVIII 181

upl. in W I. in A II. in NaOH, in H s S0« (gelb)

541

347—360 Lfd. Nr.

Fp

Käme

Summellformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3314

347 bis 349

3,4-Dichlor-2,5-dichlormercurithiopheii

C4Cl4SHga

C1C CC] II II ClHg • C C • HgCl \/ s C,H4(C00H)2(1.3)

623,15

HN—CO 1 1 /CH S OC C—N< 1 II >CH HSC • N—C—W

180,16

3315 348,5 Isophthalsäure

C„H,04

3316

351

Theobromin (3,7-Dimethyl-2,6dioxypurin)

c7h8o2n4

3317

354

Acridon

ClaH,ON

C 0 \ C 6 h// )C,H 4 x NH/

196,21

3318

855

2,4-Dioxychinolin

c,h,o 2 n

C,H5N(OH)2

161,15

3319

859 bis 360

ß,a; a ,ß' -Thiophenobis [thiochromon]

CigHg02Ss

3320

860

Benzophenondicarbonsäure-(4,4')

C16H10O6

3321 >360 1,3,5,7-Tetraoxyanthracuh,o, chinon (Anthrachryson) 3322

360 bis 365

Adenin (6-Aminopurm)

C5H6N6

542

H H C S S C y \ / \ HC C C C C CH | II II II II | HC C C C C CH V N / N / N / V C c s c c H II II H O O /C,H4 • COOH oc< x C,H 4 -C00H /CO\ (HO)2C,H2< ^C.H^OH),

N=C-NHa 1 1 HC C—NHy II II >CH N—C W

166,13

352,42

270,23 272,20

135,13

Aggregatzustand Farbe 7

Nadeln (Wod. A)

weiße Prismen (W)

SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Gewicht Zitat ®C Eigenschaften 8

Krist. + 2H20 (W)

12

13

10

11

subl.

I X 832

subl. in glänzenden Prismen; beim Erhitzen kein Anhydrid

0,013 W 25" 0.22 sd. W 11. in A 1. in Eg. unl. in Bzl.

290-295 subl.

XXVI 457

Fp im geschlossenen Bohr, schmeckt bitter

0,03 W 18® 0,67 W 100° 0.023 A 17° wl. in Ae

X X I 335

subl.

Nadeln (A) gelbe Nadeln + 2H s O (A)

Reaktionen

9

gelbe Nadeln (A) Krist. (A)

Löslichkeit

p-Nitrobenzylester Fp 202,5® Diamid Fp >300°, Blättchen Dimethylester Fp 67 bis 68®, Nadeln Diphenylester Fp 120®, Nadeln Phenacylester Fp 191® der beim Eindampfen mit einigen Kristallen KC10 ä und 10 Tropfen konz. HCl bleibende rötliche Bückstand + NH S -Dampf (oder 9 Tropfen NH S ) wird violettrot

unl. in W 11. in h. A, Eg. swl. in Ae, Bzl. 1. in alkohol. KOH wl. in sd. A unl. in Ae 11. in alkohol. HCl

X X I 171

X 883 subl. (Z.)

subl.

unl. in W swl. in A, Ae 1. in Eg. VIII 551 subl. unter teil- unl. in W weiser Verkoh- 1. in A lung in gelben swl. in Ae Blättchen 1. in Alkalien, in H 2 S 0 4 subl. bei 220° XXVI 0.09 k. W in Nadeln wl. in A 420 unl. in Ae 1. in Alkali u. Säuren

543

TetraacetatFp 253®, Nadeln Tetramethyläther Fp 294®, goldgelbe Prismen + Alkalien ->• gelbrot + H 2 S0 4 ->• rot gesättigte wss. Lse. + Fe(NO,) s -Ieg.-> gelbrot -j- Chlorwasser + 2nNH, ->(?elb Pikrat Fp 279-281°, hellgelbe Prismen Chloroaurat Fp 215—216®, orange Würfel Benzoyladenin Fp 234 bis 236®, Nadeln

364—422

544

Aggregatzustand Farbe

SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 11

Löslichkeit

Beaktionen

12

13

9

10

Blättchen

518-520

V 735

uni. in W swl. in A, Ae wl. in sd. Bzl.

orange Nadeln (A)

462 (Z.)

VIII 516

wl. in sd. W 11. in sd. A wl. in Ae 1. in H 2 S0 4 I. in KOH

Prismen (W)

subl.

I X 978

subl.

Fp. im geschlos- uni. in W XXIV wl. in sd. A, 417 senen Bohr Ae, Chlf. 1. in h. Eg, h. Anilin

blaue, kupferrot glänzende Krist. (Anilin)

1,35

Tafeln (W)

1,893

XXVI 513

Nadeln (W)

1,667

I I 545

gelbe Nadeln (Xylol) 35

Utermark,

sublimierbar

0.38 W 16° 2,69 W 23° II. in A 1. in Ae

0,0002 W 0° 0,0088 W 30° 0,625 W 100» uni. in A, Ae

+ H 2 S0 4 ->• rotbraun + K O H - > violett Trimethyiäther Fp 201°, gelbe Nadeln Triacetat Fp 226—228°, hellgelbe Schuppen Trimethylester Fp 144°, seidenglänzende Nadeln Triäthylester Fp 133,5 bis 134,5°, Prismen oder Nadeln Trisbenzalhydrazid Fp 224° leitet man in die kalte Eisessiglsg. Salzsäuregas, so wird durch Ae da« Chlorhydrat in dunkel blaue Flittern, analog das Monosulfat in blauen Nadeln erhalten Lsg. in A n i l i n blau, in Petroleum oder Paraffin fuchsinrot + Pikrinsäure ->• rote Schmelze (Hexanitroderivat) in org. Lsgm. blaue Fluoreszenz

Murexidreaktion. Mit verd. HNOj eindampfen, Bückstand in NH 3 lösen ->• purpurrot, mit Lauge tiefblau mit Phosphormolybdänsäure und Lauge dunkelblauer Nd.

Fp im geschlos- 0,037 W 70° 0.6 sd. W senen Rohr swl. in A VII 793 anl. in W, A, Ae + H 2 S0 4 ->- rot 11. in sd. Nitrobenzol 1. in HjSO*

Schmelzpunkttabellen

545

450—507 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

3332

450 bis 480 (Z.)

Ellagsäure (Alizaringelb)

c14h6o8

o c A Y A •0 / \ A / ho-IJ^CO HO

3333

470

Indanthren

c28h14o4n2 CeH

H

0

^ / i r a Y Y c C,H 4

442,41 3334

507

Bis-[5,6-benzo-4,7diketodihydrothio naphthenyl-(2)]

C24H10O4S2

546

0 0 H II II c c c y \ / \ / \ / 426,44 HC C C — C H HC C C H c X CH 1 1 II II II II II II HC C C C C C C • CH V \ / V c c s S C C H H II II 0 0

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

gelbe Prismen + 2H a 0 (A)

blaue, kupferglänzende Nadeln (Nitrobenzol od. Chinolin) leuchtendroter Körper

35»

subl.

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

XIX 261

unl. in W wl. in A unl. in Ae

XXIV 522

unl. in W, A, Ae 0,2 sd. Chinolin (blau) 0,02 sd. Nitrobenzol (grünblau)

547

REGISTER Die Anordnung der Verbindungen in dem Trivialnamen- und Formelregister entspricht den Gepflogenheiten des Che* mischen Zentralblattes, jedoch sind Äthyl- und Methylester von Carbonsäuren sowie Salze (Na-Salz, Hydrochlorid usw.) unter ihrer Gesamtformel registriert. Das Formelregister enthält alle organischen Verbindungen, deren Fp angegeben ist. Ein Stern hinter der Nummer der Verbindung bedeutet, daß diese in Spalte 13 vorkommt, wo sie zur Charakterisierung oder als Umsetzungsprodukt der Hauptverbindung aufgeführt wurde. Das Trivialnamenregister soll das leichtere Auffinden von Naturprodukten, Arzneimitteln und dergl. ermöglichen und unter Zuhilfenahme der Zusammenstellung der Element- und Radikalbezeichnungen (vgl. S. IX) die Ausrechnung der Summenformeln der Derivate erleichtern.

TRIVIALNAMENREGISTER Abasin 1550. Abietinsäure 2262. Aceanthrenchinon 3147. Acedicon 2949. Acenaphthen 1392. Acetoin 510. Acetol 339. Aceton 99. Acetophenon 549. Acetopyrin 1021. Acetylen 137. Acidol 2916. Acitrin 991. Aconitin 2648. Aconltsäure 2626. Aconsäure 2266. Acridin 1563. Acridon 3317. Acrolein 12S. Acrylsäure 498. Adalin 1647. Adamon 1151. Adamslt 2635. Adenin 3322. Adipinsäure 2112. Adrenalin 2828. I-Äpfelsäure 1453.