Organisch-Chemische Arzneimittel und ihre Synonyma: (Eine tabellarische Übersicht) [Reprint 2021 ed.] 9783112532348, 9783112532331

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M. N E G W E R ORGANISCH-CHEMISCHE ARZNEIMITTEL UND IHRE SYNONYMA

ORGANISCH-CHEMISCHE ARZNEIMITTEL UND IHRE SYNONYMA (Eine tabellarische Übersicht)

VON

MARTIN

NEGWER

A K A D E M I E - V E R L A G

19 5 9

•

BERLIN

Die Wiedergabe von Gebrauchsnamen, Handelsnamen, Warenbezeichnungen usw. in diesem Buch berechtigt auch ohne besondere Kennzeichnung nicht zu der Annahme, daß solche Namen im Sinne der Warenzeichen- und Warenschutzgesetzgebung als frei zu betrachten wären und daher von jedermann benutzt werden dürfen.

Erschienen im Akademie-Verlag GmbH, Berlin W 1, Leipziger Straße 3—4 Lizenz-Nr. 202 • 100/402/59 Copyright 1959 by Akademie-Verlag GmbH, Berlin Alle Rechte vorbehalten Gesamtherstellung: VEB Druckerei „Thomas Müntzer" Bad Langensalza Bestelllnummer: 5300 Printed in Germany E S 17 S/20 M 2

VORWORT Angeregt durch meine Arbeit für das Chemische Zentralblatt habe ich in vorliegendem Buch eine tabellarische Übersicht über die organisch-chemischen Arzneimittel und ihre Synonyma zusammengestellt. Dies erschien mir wünschenswert und notwendig, da die überaus große Zahl der von der modernen chemischen Wissenschaft entwickelten Arzneimittel nicht mehr zu überblicken ist, zumal die einzelnen chemischen Verbindungen mit teilweise außerordentlich viel verschiedenen Synonymen bezeichnet werden. So entstand dieses Buch, das für über 2200 chemisch einheitliche, durch eine Summenformel definierte organisch-chemische Arzneimittel die Strukturformeln, die systematischen Namen und über 12000 Synonyma enthält. Als Ordnungssystem wählte ich die Anordnung der chemischen Verbindungen nach steigenden Summenformeln (System von HILL). Hierdurch wird auch ohne Kenntnis eines Synonyms die schnelle Auffindung einer als Arzneimittel verwendeten chemischen Verbindung an Hand seiner Summenformel ermöglicht. Als Quellen für das Buch dienten mir die Register des Chemischen Zentralblattes, zahlreiche ArzneimittelVerzeichnisse, Originalveröffentlichungen und Übersichtsarbeiten in pharmazeutischen und medizinischen Fachzeitschriften aus den verschiedensten Ländern und die Angaben der Herstellerfirmen der Arzneimittel. Für die verständnisvolle Unterstützung, die mir bei der Zusammenstellung des Buches durch die Redaktion des Chemischen Zentralblattes zuteil wurde, für manchen wertvollen Hinweis und Ratschlag danke ich ganz besonders Herrn Prof. Dr. M . P F L Ü C K E , Frau Dr. E. AKNOLD, Herrn Dr. W . B A E Z , Herrn Dr. W . S C H I C K E und Herrn Dr. H. W A L T E E . Dem Akademieverlag GmbH danke ich für sein freundliches Entgegenkommen bei der Herstellung des Buches. Potsdam, im Juni 1959

M . NEGWER

EINFÜHRUNG Das Buch setzt sich aus den Tabellen der organischen Arzneimittel und ihrer Synonyma (Seite 1—503), dem alphabetischen Register der Synonyma (Seite 505—621), einem Nachtrag zu den Tabellen der organischen Arzneimittel und ihrer Synonyma (Seite 623—631) und dem dazugehörigen Nachtragsregister der Synonyma (Seite 632) zusammen. Zu den einzelnen Spalten der Tabellen ist folgendes zu bemerken: Spalte 1 enthält die laufenden Nummern, an Hand welcher die Synonyma aus den Registern aufgefunden werden können. Verschiedene Salze einer Säure bzw. Base unterscheiden sich dabei durch beigefügte kleine Buchstaben (z.B. 211, 211a, 211b usw.). Einschiebungen während der Drucklegung wurden ein oder mehrere große Z (z. B. 267 Z, 267 ZZ) beigefügt. Sie haben also mit den Verbindungen mit einfachen Nummern nichts zu tun. Im Nachtrag (Seite 623—631) ist den laufenden Nummern ein großes N beigefügt worden. Spalte

2

enthält die Summenformeln, die nach dem System von H I L L (J. Amer. ehem. Soc. 22, [1900] 478) geordnet sind. Danach folgen die einzelnen Verbindungen a) nach der Zahl der Kohlenstoffatome, b) nach der Zahl der Wasserstoffatome, • c) nach der alphabetischen Reihenfolge und Zahl der übrigen Elemente. Salze sind hierbei stets als freie Säuren bzw. Basen aufgenommen worden. Methyl- und Äthylester sind im Gegensatz zu den Gepflogenheiten der Formelregister des Chemischen Zentralblattes nicht unter der freien Säure sondern als solche aufgenommen worden.

Spalte 3 gibt die Strukturformeln der chemischen Verbindungen wieder. Quaternäre Ammoniumverbindungen sind dabei als Tetraalkylammoniumhydroxyde dargestellt, da sie als solche in Spalte 2 erscheinen. Spalte 4 enthält die systematischen Namen. In einzelnen Fällen sind hier auch allgemein geläufige Synonyma (z. B. Weinsäure) mit angegeben. Spalte 5 enthält Hinweise, um welche Salze es sich gegebenenfalls bei den aufgenommenen Säuren bzw. Basen handelt, stellt notwendige Verbin-

VIII

Einführung düngen mit anderen laufenden Nummern her u. gibt Hinweise über gewisse geringe Zusätze bei manchen Arzneimitteln (z. B. Theophyllin bei vielen Diureticis).

Spalte 6 enthält die Synonyma, mit denen das betreffende Arzneimittel bezeichnet wird. Hierbei handelt es sich um die meist warenzeichenrechtlich geschützten Bezeichnungen der Herstellerfirmen, um Bezeichnungen von Arzneibüchern und um nicht wortgeschützte Bezeichnungen verschiedener Institutionen. Die von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als nicht wortgeschützte Namen vorgeschlagene bzw. für verbindlich erklärte Namen sind sowohl hier als auch in den Registern durch einen Stern (*) gekennzeichnet. Bei Unklarheiten betreffs des Warenzeichenschutzes eines Synonyms empfiehlt sich daher stets der Gebrauch des so gekennzeichneten Synonyms. Sind Endungen eines Synonyms in Klammern gesetzt, so werden sie in den verschiedenen Ländern teils mit, teils ohne diese Endung geschrieben. Spalte 7 enthält eine Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung der Arzneimittel. Diese Angaben sollen nur kurze Hinweise geben. Sie erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit und stellen auch kein Kriterium für die tatsächliche Wirkung eines Arzneimittels dar, zumal in dem Buch auch viele ältere Arzneimittel Aufnahme gefunden haben, die wegen mangelhafter Wirkung heute nicht mehr verwendet werden.

TABELLEN D E R ORGANISCHEN ARZNEIMITTEL U N D I H R E R SYNONYMA

1—13a Lfd. Nr. 1

2

Strukturformel

Summenformel CC14

CHBr 3

CL

yCl

CL/

\CI

H.

X

C

Br^ 3

CHC1S

H

CHF 3

,Br

H

Tetraehlormethan

Tribrommethan

\ßr

Gl CT \CI

X

o/ 4

/

Systematischer Name

F

X

Trichlormethan

Trifluormethan

CT Trijodmethan

5

CHJ 3

H J /

6

CHNS

N=C-SH

Rhodanwasserstoff

CH2C12

H

Dichlormethan

J \ J

6a 7

C1

H/ 8

CH 2 J ¡¡03S

J

x

«K 9

CH 2 O 2

\CI H

Dijodmethansulfonsäure

\SO3H Methansäure

H-C \

x

Hexamethylentetramin

.CH, N

\

/ CH.

CH«

N

•N" CH 2

N.N'.N"-Triäthylenthiophosphoramid

N-P=S

/

C H

ch2 -N'

42

Tris-(/3-chloräthyl)amin

CH2

C f l H n BrN 2 0 2 —C 6 H 1 2 N 4 Hinweise

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Synonyma

Abroval, Achibromit, Alboman, Albroman, Alluval, Al- Sedativum, mildes Hypnoticum phabroom, Alural, Barbibrom, B B H - T a b l e t t e n B. A. V., Bromherbai, Bromisan, Bromisoval*, Bromodorm, Bromovaluröe, Bromural, Bromuresan, Bromuvan, Bromvaleton, Bromyl, Broval, B. V. IT., Dormigen(e), Dormoformtabletten, Erbrol, Ergobromin, Hansadorm, Hypnoval, Isobromyl, Isoneurin, Isoval, Leunerval, Magnal, Mündorman, Pivadorme, Plenabural, Sedural, Somnibrom, Somnurol, TJ.B.V.-Tabletten, Upiol, Uvaleral, Valurea, Verobroman

Hydrochlorid

Jodisol, Jodival, Joduroklein

zur Jodtherapie

Tetramin

Cytostaticum

Neuronal

Hypnoticum, Sedativum

Sinaiost, Stickstoffyperit, Trimitan, T. S. 160

Sedativum

Baldrianol

auch Hydrochlorid

Cistizell, Cystin, Dicystein, Nephrin, Thiocytin, Zystin

Harrical, Niglon Thio-TEPA, Tiofosyl, TSPA

i j i

.. Cytostaticum

Hansalbin,

Labocystin, gegen Eiweißmangel-

schäden, Leberparenchymerkrankungen, Schwangerschaftstoxikosen, Furunkulose Yasodilatans, Spasmolyticum Cytostaticum

Aminoform, Bialtropina, Cistamina, Cylotropina, Cyst- Harnantisepticum amin, Cystogen, Diurexol, Examel, Formamine, Formin(e), Formotropin, Heterin, Hexaformine, Hexagalen, Hexaloids, Hexamethylentetramin, Hexamin,Hexaminel, Hexamon, Hexasan, Hexatramin, Hexatrol, Hexatropina, Hexigoa-Tabletten, Methenamin*, Metramin, Naphthamin, Tetramel, Tormine, Uramin(a), Uratone, Uratrine, Urenile, Urethroklein, Uretina, Urisol, Uritone, Urodeine, Urofarm, Uroformin(e), Urometine, Urotin, Urotramin, Urotropin, Urovertin, Uroxamina, Vesalvine, Xametrin

43

211a—212a Lfd. Nr. 211a

Summenformel

Strukturformel

C 6 H 12 N 4

Systematischer Name Hexamethylentetramin

211b 211c 211d 211e 211f 211g 211h

211i 21 l j 211k

2111 211m 211n 21 lo 211p 211q 211r 211s 211t 211u 21 l v 211w 212

212a

44

C6H12N4O„

O 2 N-O-CH 2 -CH 2N ^

Triäthanolamintrinitat

C S H 1 2 N 4 —C f i H, ,N 4 0» Synonyma

Hinweise

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Triborat

Borotropin, Borovertin, Heteribat, Hexazorin

Harnantisepticnm

Hydrochlorid

Pellurin, Urobenyl

Harnantiseptioum

Hydrobromid

Esabromina

Sedativum, Harnantisepticum

Hydrojodid

Esaiodina, Hexajodin, Iodesina, Iodoformal, Iodoformine, Jodramina, Novojodin, Septodin, Siomine, Yodidrene

Wimdantisepticum

Orthophosphat

Aci-steril „ H e y l " , Acitetramin, Allotropin

Harnantisepticum

Biphosphat

Uro

Harnantiseptioum

Acetysalicylat

Astramine, Hexapyrin

Harnantisepticum

anhydromethylencitronensaures Salz

Acidohexin, Citramin, Citrotormina, Diuroformina, Esacitrina, Formamol, Helmitol, Helmitoloids, Hexacitramine, Hexalen, Neotramin, Neo-Urotropin, Uricinol, Uropurgol

Harnantisepticum

Benzoat

Benzoformine, Hexurol

Harnantisepticum

camphersaures Salz

Amphotropin, Arocan, Camphohexin, Camphuryl, Cystol, Eucystin, Hexapurin, Heximed, Zymarocan

Harnantisepticum

Dij odidgelatinat

Mirion

Adjuvans bei der Syphilis-, Gonorrhoeund Tuberkuiosetherapie lind gegen Arthritis detormans

Dithiodijodsalicylat

Rueronyl

Antirhemnaticum, Antipyreticum

Jodmethylat

Iodaseptine, Iodhéma, Iodométine, Iodorgan, Seleramine

Harnantisepticum

Methylendiphosphat

Uronovan

Harnantisepticum

Mandelat

Cedopurin, Cedulamin, Hexamandelate, Hexydal, Hexystit, Lemandine, Mandamine, Mandelamine, Mandopan

Harnantiaepticum

phenylcinchonsaures Salz

Leukotropin, Urophan

gegen entzündliche Prozesse aller Art

Salicylat

Antigihda, Saliformin, Salurene, Solurine, Urazine, Vesalvine ,,S"

Harn- und Darmantisepticum

Sulfobenzoat

Uriseptol

Harnantiseptioum

Sulfosalicylat

Hexal, Uropurat

Harnantiseptioum

sekundäres Sulfosalicylat

Neohexal, Nov-Uropurat, Nov-Uropurin

Resorcinat Tannat Oamphersulfonat

Hetralin Tannamina, Tannopin Camformine

Harnantiseptic«im

Diuretioum Antidiarrhoicum Harnantisepticum Coronaryasodilatator

Bitri, Nitro-Tabletten Biphosphat

Aminotrate phosphate, Angitrit, Metamin(e), Metanitra, Nitraletta, Nitranol, Nitretamin, Nitronium, Ortin, Praenitrona

Coronaryasodilatator

45

213—219 Lfd. Nr. 213

Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name Trimethylolmelamin

C 9 H 12 N,O 3 N

N I NH-CH 2 -OH

C2

214

H5^

C,H/ 215

CH-COOH CH3

C 6 H 12 O 4

HO-CH,-(I—CH-COOH

Diäthylessigsäure

a.y-Dihydroxy-ß./J-dimethylbuttersäure

OH OH, 216 HO / ] ! / OH \ \ I OH 217

OH I \ OH \| HO /

Hexahydrohexahydroxybenzol

a-d-Glucopyranose = a-d-Glucose

HC-OH HC-OH HO-CH

°

HC-OH H(L

218

C„H12O„

CH 2 -OH I C(OH)-|

d-Fructopyranose = Fructose

HO-CH H-D-OH O H-C-OH 219

C,H 12 O 7

COOH H-C-OH HO-C-H H-C-OH H-C-OH ¿H-OH

46

Gluconsäure

C«H 1 2 N,0 3 —C 6 H 1 2 0 7 Synonyma

Hinweise

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

C 61, Cilag 61, Cealysin

Cytostaticum

Calciumsalz

Ethanion

mildes Sedativum

komplexe Natrium-EisenVerbindung

Ferronascin

zur Eisentherapie

Störungen des Bios I , „Inosit", Inosital, Inositene, Inositol, Mesoinosit, bei Leberstoffwechsels Mesol, Muskelzucker, Myoinosit, Scyllite

Alvonal, Cerolose, Dextropur, Dextrose, Dextrosol, Gla- Kräftigungsmittel xose-D, Glicose, Glucodin, Glucolin, Glucosan, Glucose, Glucosol, Glucothrombin, Glucoven B , Glycosum, Glycovarin, Glykos, Hypoletten, Myosmen, Saccharum amylaceum, Saccharum uveum, Stärkezucker, Tranzusol, Traubenzucker, Trazucon

Diabetin, Fruchtzucker, Fructose, Inulevan, Inulon, zur parenteralen ErLaevoral, Laevosan, Lävulose, Levugen, Levulosio nährung

Calciumsalz

Calcicon, Calcinet, Calcinol, Calcium „Drobena", Calcium zur Calciumtherapie „Eifelfango", Calcium „Horm", Calcium-Injecta, Calcium „Pharmus", Calcium „Picken", Calcium „Pragochemia", Calcium „Sandoz", Calcium „Starke", Calcium „Tempelhof", Calcium „Thilo", Calcium „Vinces", Endocalcio, Gluconyl

47

219a—227 Lfd. Nr. 219a

Summenformel

Strukturformel

C6H12O7

Systematischer Name Gluconsäure

219b

j 219c 220

C 6 H 13 NO 2

C3H7S

x

CH/ 221

Methylpropylcarbinolearbammsäureester

CH-OOC-NH 2

CH 3

C„H13NO2

Amylenhydratcarbaminsäureester

C 2 H 5 -C-OOC-NH 2 1 CH 3

j ! 222 1

C 6 H 13 NO 2 S

223

C„H 13 NO 3 S

224

C 6 H 14 FO 3 P

225

C„H 14 N 2

C 2 H 5 -S-CH 2 -CH 2 -CH-C00H NH 2

dl-a-Amino-y-äthylmercaptobuttersäure N-Cyclohexylsulfaminsäure

CH3x

I /CH3 CH-O-P-O-CH XCH3 CH/ ¿ CH 3 HN

Fluorphosphorsäurediisopropylester

2.5 -Dimethylpiperazin NH

¿H3 225 Z

C6H14N2O2

225 ZZ

C6H14N4O2

226

C„H14O6

H 2 N-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH-COOH NH 2 Vî-NH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH-COOH H N"/ 1 NH, CH 2 OH

a.e-Diaminocapronsäure = ¿-Lysin Z-IX-Amino-(5-guanidinovaleriansäure d-Glucohexit

HO-C-H HO-C-H H-¿-OH HO-C-H CH 2 OH 227

48

C 6 H 14 O 6 S 2

CH 2 -CH 2 -O-SO 2 -CH 3 1 CH 2 -CH 2 -O-SO 2 -CH 3

1.4-Bis- (methylsulfonyloxy)-butan

C 6 H 1 2 0 7 —C 6 H 1 4 0 6 S. Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Ammoniumsalz

Glucamonix, Novammon

zur Ansäuerung des Organismus

Magnesiumsalz

Almora, Glucosium

Neryinum, Sedativum

Eisen(II)-Salz Cerevon, Fergon, Ferlucon, Ferrivenin, Ferronicum, Fervgl. auchNr.954e, rose, Glucomax, Godaferron, Nionate 1256a

zur Eisentherapie

Hedonal

Hypnoticum

Aponal

mildes Hypnoticum

Äthionin, CN 8676 Natriumsalz

Assugrin, Cyclamate sodium*, Sucaryl

Süßstofi

D F P , Difluorophate, Diflupyl, Dyflos, Floropryl, Fluo- Anticholinesterase stigmin, Isofluorphate, Isoflurophate, Neoglaucid

Tartrat

Lyeetol

Phosphat

IS-225, Lilac

Hydrochlorid

Argamin, Argininhydroohlorid, R-Gene

gegen harnsaure Diathese und Gicht

gegen Leberschäden

Glucit, Karion, Sionite, Sionon, Siosan, Sorbit, Sorbo Diabetikerzucker, Glycerinersatz

Busulfan*, Busulphan, G.T. 41, Mielucin, Misulban, Mito- Cytostaticum stan, Myeleukon, Myelosan, Myerlan, Myleran, Mysulban, Sulfabutin

49

228—234 Lfd. Nr.

Summenformel

Strukturformel /OH CHa-0-P=0 -OH CO I HO-C-H

228

H-CJ-OH I H-C-OH

Systematischer Name Fructose-1.6-diphosphat

OH -OH

228a 229

CHo-CH{

230

CH3X , OH CH 3 —N^ c h /

Carbaminoyl cholin

H 2 N-C-NH-(CH 2 ) 4 -NH-C-NH 2 II II NH NH CH3x /OH

Tetramethylendiguanid

231

C 6 H 16 N 6

232

c6h17no2

233

C6Hj 8 0 24 P g

CH. /

N-CH 2 -CH 2 -OH

c h 2 - (CH-OH O HO II OH

Diäthyl- (j9-hydroxyäthyl)-amin

2-Methylcholin

x

\J>/

HO. 0=P-0X

Inosithexaphosphorsäure

O I

,OH 0-P=0 HO/ Y X / \0H HO v y OH o^P-O/^/^O-P^O HO/ O ^OH I HO

ü OH O

233a 233b 234

C 7 H 4 Br 2 0 2

Br

€ W Br

50

OH

3.5-Dibromsalicylaldehyd \

0

C 6 H 1 4 0 1 2 P 2 —C v H 4 Br 2 0. Synonyma

Hinweise

Calciumsalz

Chlorid

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Esafosfina

Roborans, Tonieum

Candiolin, Hexoline

Roborans, Tonieum

Dehydasal, Perdilatan

Vasodilatator, Gefäßspasmolyticum

Atonyl, Cacholitin, Carbachol(in) *, Carbacolina, Carb- Parasympathicomimeticum a m e d , Carbocholin, Carcholin, C. C. C., Cholinergol, Doryl, Duraeholine, Enterotonin, Iricholine, Jestryl, Karbakolin, Lentin, Lentivasan, Lentyl, Moryl, Tonocholin Arcain Detonyl

gegen Hypertension

Alkalovert

gegen Alkalose

Natriumsalz

Fortossan

Tonieum, Roborans

Calcium-Magnesium-Salz

Eviunis, Fosforo De Angeli, Hexaphorine, I n o p h o s p h a n , Tonieum, Roborans Inositocalcium, Phosbiose, Phosphit „Spiess", Phytin(e), Phytobleine, Phytocalcium, Phytophosphine, Vegephos Dalyde

4»

Dermatomykoticum

51

234Z—241b Lfd. Nr.

Summenformel

234 Z

C 7 H 4 C1N0 2

235

C 7 H 4 J2 O 3

Strukturformel Cl-/\

i

J

Dij odsalioylsäure

¿H

J

235 Z

5-Chlorbenzoxazolinon-(2)

NH i-O

H

Systematischer Name

4-Hydroxy-2-oxobenzoxathiol

C7H4O3S i

li

r

i OH 236

C 7 H 5 CIN 2 O

237

C 7 H 5 CI 2 NO 4 S

Cl-/\

2-Amino-5-chlorbenzoxazol

N

—

/

C

H O O C -\/ = / V S O 2 - N \/ C

1

1

N.N-Dichlor-p-carboxybenzolsulfonamid

237a 238

NO 2 1

C7H5HgN03

Anhydro-3-hydroxymereuri-5-nitro-2-kresol

y

l===l Hg-0 239

Jodsalicylsäure

J

C,H 5 JO 3

OH 240

C 7 H 6 JO 4

^

^-COOH =

241

C 7 H 6 J 2 NO 3

241a 241b

52

l J02 3.5-Dijodpyridon-(4)N-essigsäure

J

\ 0=/ J

o-Jodoxybenzoesäure

/

N-CH 2 -COOH =

/

C,H4CINO2—C7H5J2NO3 Hinweise

Wismutsalz vgl.auchNr.2111

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Synonyma Chlorzoxazone*, P a r a f l e x

Muskelrelaxans

Bijosal

Antisyphiliticum

OL 110, Stepin

Antiseborrhoicum

Muskelrelaxans, Contrazole, Flexin, McN-485, Zoxamin, Zoxazolamine* Antirheumaticum

Antisepticum

Halazon, Pantocid

Natriumsalz

Aseptamide, Cavosept, Gynamide, Pantosept, chlorium

Pheno-

Antisepticum

Flavogyre

Antisepticum

Wismutsalz

Jodylin

Wundantisepticum

Ammoniumsalz

Amiodoxyl Oxoate

Diäthanolamin salz

RöntgenkontrastAbrogen, Diiodone, Diiodrast, Dijodon, Diodon(e)*, Dio- mittel drast, Falitrast, Iopracyl, Iodopyracet, J odopyracet, Joduron B, Leodrast, Neo-skiodan, Neospekt, Neo-tenebryl, Nosydrast, Nosylan, Noviotrast, Nycodrast, Oparenol, Pelviren, Per-Abrodil, Perjodal, Pyelosil, Pyelumbrin, Pyraceton, Savac, Umbradil, Umbragnost, Uriodone, Urograf, X u m b r a d i l

Methylglucaminsalz

Glucadiodone, Per-Abrodil „M", Pyelombrine „ M "

Röntgenkontrastmittel

Morpholinsalz

Joduron

Röntgenkontrastmittel

benzoate,

Arthridin,

Arthrytin,

Artritin, Antiarthriticum

53

242—248 Lfd. Nr. 242

Summenformel

Strukturformel

c7h5no3s

Systematischer Name o-Benzoesäuresulfimid

1 II > H V \ s o / 242a

242

Z

243

c7h5n3o2 ! 1 \ N = N C 7 H 6 AUN0 2 S

H

2

nY

y CO OH 1 SAu

243

Z

Br

C7H6BrN03

^>-CO-NH-OH

2-Pyridyl-(4')1.3.4-oxadiazolon-(5) 2-Aurothio-4-aminobenzoesäure 5-Bromsalicylhydroxamsäure

Ì OH 244

C 7 H 6 C1N 3 0 4 S 2

6-Chlor-7-sulfamyl-1.2.4benzothiadiazin-1.1dioxyd

244

c 7 h 6 ci 2 o

2.4-Dichlorbenzylalkohol

244

c7h6jno2

245

c7h6jno3

Z

Cl

ZZ

h2n-^

^-cooh

J

J

1

\-ch2-cooh

5-Jodpyridon-(2)-Nessigsäure

(

246

3-Jod-4-aminobenzoesäure

o

no2

c7h6n2o6

4.6-Dinitro-o-kresol

~1 OH 247

c7h8n4o5

248

C 7 H 6 OS 2

N o J ^

^>-CSSH —

54

XT

|i-CH=N-NH-CO-CO-NH2

1

OH

5 -Nitro - 2 -furaldehydsemioxamazon Dithiosalicylsäure

C 7 H 5 N0 3 S—CjHgOS. Synonyma

Hinweise

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Agucarina, Azuear de hulla, Benzosulphinidum, Garan- Süßstoff tose, Gluside, Glusidum, Glusimido, Glycophenyl, Glycosine, Saccarina, Saccharin, Saccharinol, Saccharinose, Saccharir, Saccharoidum, Saccharol, Sütanetten, Sulfinid, Sycose, Zuckerin Natriumsalz

Cristalosetas Heyden, Crystallose(tten), Kandiset, Kri- Süßstoff stall-Saccharin, Saccharinetten, Saccharin solubile, Saxin, Sukrinetten

p-Aminosalicylat

S. 131, Vadrine

Chemotherapeuticum (gegen Lepra)

Natriumsalz

Krysolgan

zur Goldtherapie der Tuberkulose und Lepra

Brosalamid, T 40

Tuberkulostaticum

Aquil, Chlorothiazid*, Chlorotiazide, Chlotride, Clorazide, Diureticum Cloruril, Crinorén, Diuril, Diurilix, Diuriwas, Diutrid, Ehydrid, Fenuril, Flumen, Minzil, Neo-Dema, Salisan, Saluretil, Saluric, Urinex, Warduzide, Yadalan

Natriumsalz

Dybenal

Antisepticum

Yodo-Hachemina

gegen Arteriosklerose

Iopax, Uroselectan

Röntgenkontrastmittel

Antinonnin, Degrasan, Dekrysil, Dinitrol, Elipol, Nitrofan gegen Fettsucht

Magnesiumsalz

Furamazone, Nifuraldezone

Chemotherapeuticum

Dithioral

Antirheumaticum, Antineuralgicum

55

248a—253 Lfd. Nr.

Strukturformel

Summenformel

248a

C,H 6 OS 2

249

C,H 6 O 2

^-COOH

C7H6O3

^""^-COOH

Systematischer Name Dithiosalicylsäure

249a

Phenylcarbonsäure = Benzoesäure

249b

250

|

o-Hydroxybenzoesäure = Salicylsäure

OH

250a 250b 250c 250d 250e 250f

250g 250h 250i

] 251

C7HEOA

252

C7H804

HO--COOH OH ^-COOH _

252a 253

N

56

2.5-Dihydroxybenzoesäure

OH

O

C,H 8 O 4

p-Hydroxybenzoesäure

OX

Anhydro - 3-hydroxymethylentetrahydro-ypyron-2-carbonsäure

C 7 H 6 OS 2 —C 7 H 6 O 4 Synonyma

Hinweise

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Thioform

Adstringens, Antisepticum

Acidum benzoicum, Benzoesäure, Flores Benzoes

Antisepticum, Expectorans

Calciumsalz

Benzocalcol

Diäthanolaminsalz / vgl. auch Nrr. % I i i , 707a, 954a

Benzethanol, Benzethol, Benzoplix

Expectorans, Darmund Harndesinficiens gegen Husten und Bronchitis

basisches Wismutsalz

Acidum salicylicum, Salicylsäure, Spiroylsäure, Spirsäure Antipyreticum, Anti-

rheumaticum, extern als Antisepticum und Keratolyticum

Ammoniumsalz

Wulpyrin

Natriumsalz

Ensorapid, Enterosalicyl, Salicine, Salicylna, Saliglutin, Antipyreticum, Antineuralgioum Salitine

Calciumsalz

Helioscin, Salikalz

Antipyreticum, Antirticumatieuni

Strontiumsalz

Strontisal

Antiarthriticum, Antirheumaticum

basisches Aluminiumsalz

Alunozal, Salumin

Antidiarrhoicum

basisches Wismutsalz

Agoran, Albisal, Bisalevan, Bisantol, Bismogenol, Bismonyl, Bismosalil, Bismosan, Bismudol, Gastrosan, Liulan 101, Muthanoi, Normobis, Salbiolo, Spiromak, Wismusan oleosum

Antisyphiliticum

Diäthylaminsalz

Algesal

Antirheumaticum

Äthanolaminsalz

Solusal „Holzinger"

Antirheumaticum, Antipyreticum

Tetrahydro-1.4Depot-Salicyl „Fischer", D S F oxazinsalz / vgl. auch Nrr. 128a, 21 lq, 605a, 607a, 707b, 1713a, 1856a Paraben Acidum gentisicum*, Gentisinsäure

Natriumsalz vgl. auch Nrr. 935d, 1555e

Ant yreticum, Antineuralgicum

Antirheumaticum

Konservierungsmittel Antiarthriticum, Antirheumaticum

Gentalpin, Gentasol, Gentisan, Gentisina, Gentisat, Genti- Antiarthriticum, Antirheumaticum sato, Gentisod, Nagentine, Nagentis, Natriumgentisat*, Stodinal Clavacin, Clavatin, Claviformin, Expansin, Flavicin, Antibioticum Micoina, Mycoin C, Patulin, Peniciden, Terinin

57

254—261 Lfd. Nr. 254

Summenformel

Strukturformel OH

C7H605

HO-^

^,-COOH

Systematischer Name 3.4.5-Trihydroxybenzoesäure

l= OH 254a 254b 254c 255

C7H6O6S

SO 3 H

5 - Sulfosalicylsäure COOH

=

l OH

255a

256

C7H7C1Ö

257

C7H7CI2NO2S

CI

6-Chlor-3-hydroxytoluol

OH CH3^

x

258

C 7 H 7 HgN0 4

.CI >-SO2-N; —/ \C1

¡^YCH2OH !^JJ-HgOH 1 NO 2

259

C 7 H 7 JO

260

C 7 H 7 NO 2

p-Toluolsulfondichloramid 4-Nitro - 3-hy droxymercuri-2-hydroxymethylbenzol p-Jodanisol

H 2 N--CH-CH 2 -NH 2 f~' OH —

' 383

CsHuNOg

384

c8huno2

385

CjH^NOa

dl-l-(3'-Hydroxyphenyl)-2-aminoathanol M-(3'-Hydroxyphenyl)-2-aminoathanol

OH V_CH_CH 2 -NH 2 OH HO--CH-CH 2 -NH 2 l= OH

386

1 -Phenyl- 2 -amino athanol

1 - (4'-Hy dro xyphenyl) 2-aminoathanol dl-l-(3'.4'-Dihydroxyphenyl)-2-aminoathanol M-(3'.4'-Dihydroxyphenyl)-2-aminoathanol

C 8 H n N03

386a

86

387

C^uNO,

388

C^HuNO,

ch2-oh HO-CH^^^OH

0

2-Methyl-3-hydroxy4.5-bis-(hydroxymethyl)-pyridin

Pyridin-jS-oarbonsauremethylestermethyl hydroxyd

Hinweise

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Synonyma

Aphosal, Chloralosane, Chloralose, Dulcidor, Glucochlor- Hypnoticum al(ose), Somio Tyramin

Sympathieomimeticum, Yasaconstrictor

Hydrochlorid

Mydrial, Systogen, Tokosin, Tyrosam, Uteramin

Sympathicomimetioum, Vasoconstrictor, Mydriaticum, Mutterkornersatz

Sulfat

Apophedrin, Nor-Ephedrin „Riedel", Norphedrin

Sympathicomimeticum

auch Hydrochlorid

Noredrol, Normetolo, Nor-Phenylephrine, phrin, Novadral

Hydrochlorid

Lovadil

m-Norsyne- Sympathieomimeticum, Kreislautmittel

Sympathicomimeticum, Kreislaufmittel

Nordasma, Norden, Nor-Sympatol, p-Norsynephrin, Oc- Sympathicomimeticum topamin, WV 569 Arterenol, Noradrenalin, Norepinephrin, Nor-Epirenan, Sympathicomimeticum, VasoconNor-exadrine, Norfelol, Sympathin E , Urosympathin strictor

Bitartrat

Adrenor, Levarterenol *, Levophed, Nor-levorenine

Sympathicomimeticum, Yasoconstrictor

Aktamin, Binodrenal, Noradrec

Sympathicomimeticum, Vasoconstrictor

Adermin, Becilan, Bedoxin, Benadon, Besatin, Crisina B 6 , Esa-B., Hexa-Betalin, Hexabione, Hexapyral, Hexavibex, Hexobion, IDO B 6 , Pyridoxin*, Pyridoxol, Pyrivel, Pyrivitol, Viderma, Vidoxina, Vitamin B 6 , Vitapur B 6 , Vitasan B s Chlorid

Cesol

gegen Duratzustände

i

87

389—399 Lfd. Nr. 389

Strukturformel

Summenformel c

h

8

n

u

o

3

/"~VNH-NH-OC-NH

\ = / 1 c h

390

c

8

h

u

n

7

II

Benzoehinon-guanylhydrazon-thiosemicarbazon

2

/ \

II II \ /

II

II

n h

M H - C - N H 391

392

c

c

8

8

h

h

1 2

1 2

no

n

2

p

2

o

2

C H

3 X

c h

3

393

n

8

h

1 2

o

394

c

8

h

1 2

395

C 8 H 12 O 2

396

c

397

C 8 H 1 3 HgN0 4

398

c

3

\ o h

p-dimethylaminophenylphosphonige Säure

—

x

cs

5.5-Diäthyl-2-thiobarbitursäure

/ C O - N H .

er

x

\CO-NH/

C2H5x

c

2

x

/

C2H5/

2

/ O H

C2H5.

s

Carbaminsäurem-tolylhydrazid

3

n - n h - c s - n h

s

2 2

Systematischer Name

CO-NHv

5.5-Diäthylbarbitursäure

x c o \ r C2H/ \CO-NH/

393a 393b

n

2

o

5

s

2

H2N-S02-/__VnH-CH-S03H 1 c h

CH 2 =CH-CH 2 x CH2=CH-CH2/

8

h

1 2

0

h

1 3

CH-COOH

no

Diallylmethanearbonsäure Heptadiencarbonsäure

2

-CHO ^-CO-NH-OC-CH3 1 OH ^

Systematischer Name

Salicylamid-O-essigsäure

\-CO-NH2 o-ch2-cooh

445a 445b 446 c 9 h 9 n 3 o 2 s 2 447

HOOC-/

VCH=N-NH-CS-NH 2 g

H 2 N-^

^-SO2-NH-/ x— N

H 2 N-^ V s o , - / x— II

g

\

11

Ynh2 N

c9h9n3s ! NH,

-

448

c9h9n5

448 Z

C9H10BrN3O2S

C9H10FNO3

1

450

C9H10HgO2S

;

451

C9H10N2O2

N

nh2 Br l_ \

5-Bromvanillinthiosemicarbazon /-CH=N-NH-CS-NH2

och 3 Vch2-ch-cooh v=/ 1 ¿ nh2 ~\S-Hg-C 2 H 5 ^-CH2-CO-NH-CO-NH2 —

100

p - Aminophenyl 2-aminothiazolyl(5)-sulfon 2.4-Diamino-5-phenylthiazol 2-Anilino-4-amino1.3.5-triazin

H 0 -

449

p-Carboxybenzaldehydthiosemicarbazon 2-(p-Aminobenzolsulfonamido ) -thiazol

3 -Fluorthyrosin Äthylmercurithio salicylsäure Phenylacetylharnstoff

C„H9NO2—C9H10N2O.

Hinweise

Synonyma Micotiazone

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung Chemotherapeuticum

auch Natriumsalz Actylamide, Algamon solubile, Arthrisin, Causerin, Ethri- Antipyretlcum, Antineuralgicum, sin, Labazyl, Rixamone, Salacetamid* Antirheumatioum Natriumsalz

Salizell-Ampullen

Antineuralgicum, Antirheumaticum

Diäthanolaminsalz

Soluteben, Solvoteben, T B VI, T B „Solubile"

Tuberkulostaticum

Natriumsalz

ChemotherapeuAseptil-Tiazolico, Azoseptale, Chemosept, Ciba 3714, Ci- ticiim bazol, Dulana, Eleudron, M. & B. 760, Microtan tiazolo, Norsulfazol, Pharmatiazol, Pyrisulfon, 2090 R . P., Septozol, ST, Sulfa T, Sulfathiazol*, Sulfatiazol, Sulfazol, Sulfonazolum, Sulfothiazol, Sulphathiazole, Thiacoccine, Thiazamide, Thiazen 24, „Thiazin", Thiazomide, Thiazylsulfonamid, Tiazamida, Tiazene „24", Tipolin, Tiazolico, Unozol, Wintrazole ChemotherapeuSoluthiazomide

Aluminiumsalz

Lysothiazol, M 640 Promizol(e), Thiazolsulfone, Thiazosulfone*

ticum Chemotherapeuticum Chemotherapeuticum

Halogenide

Amifenazol, Amiphenazole*, Amphisol, D A P T , D a p t a - Morphinantagonist, gegen Barbituratzile, Daptazole, DHA-245, Dizol, Fenamizol, Phenamizol vergiftungen

Hydrochlorid

Amanozin*, Urofort, W-1191-2

Dlureticum

Bromothiozone

Tuberkulostaticum

Fluorthyrin, Pardinon

Thyreostaticum

Merseptyl, Mereurothiolate sodique, Merthiolat, Thimerosal, Thiomerosol, Thiomersal*, Thiomersalat

Bakteriostaticum

Natriumsalz

Cetylureum, Eferon, Epheron, Epiclase, Felurea, Fenised, Antiepilepticum Fenostenyl, F e n y t a n , Phacetur, Phenacalum, Phenacemide*, Phenacetamide, Phenuron(e), Phetylureum

101

452—462 Lfd. Nr. 452

Summenformel C9H10N2O2S

Strukturformel

Systematiseher Name 1.3-Bis-(hydroxymethyl)-2-thiobenzimidazolin

Uy=s

N CH2 OH

CH2-OH p -Aminohippursäure

453

C9H10N2O3

H2N-^

453 Z

C9H10N2O3S2

CFTO-/^ 1 II

454

C9H10N4O2S2

455

C9H10N4O4

CH3-N-CO 1 1 yCH2-COOH OC C-NQ 1 1 >H CH 3 -N-C-N^

Theophyllin-7-essigsäure

456

C,H10O2

HO^

p-Hydroxypropiophenon

457

C9H10O2

^-CO-NH-CH A -COOH

6-Äthoxybenzothiazöl2-sulfonamid

S LSO -NTTT g

H2N--COO-CH2-CH:3 =

Salicylsäureäthylester

l OH

461

C9H10O3

HO-^

^-C00-CH 2 -CH 3

p-Hydroxybenzoesäureäthylester

461 Z

C9H10O3

HO--CHO

3-Äthoxy-4-hydroxybenzaldehyd

462

C„H10O4

OC2H5 ^X/OCH3 1 II "V\O-CH 2 -COOH

102

Guaj akolglykolsäure

C»H 10 N 2 O 2 S—C 9 H 10 O 4 Synoynma

Hinweise

Natriumsalz

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Thyreocordon

Thyreosedativum

Nephrotest, Renotest

zur Nierenfunktionsprüfung

Cardrase, Ethoxzolamide, Mingoral, U-4191

Diureticum

Lucosil, Rufol, Sulfamethiazol, Sulfamethizol*, Sulfame- Chemotherapeuticum thylizol, Sulfametin, Sulfamethylthiodiazol, Sulphamethizole, Tetracid, Thidicur, Thiosulfil, Uro-diaton, Urolucosil, Urosulfin Natriumsalz

Stenofiliina

Cardiotonicum, Diureticum

Piperazinsalz

Etafillina, Etaphylline, E t o p h y l a t e

Cardiotonicum, Diureticum Hypophysenhemmstoff

Frenantol, Frenon, Frepion, H 365, H y p o s t a t , Inphysen, Ipofren, Mepal, Oxiphenon, Parox, Paroxypropione*, Possipione, P P P , Propiofenil, Proxiphenon, Reticulin Wismutsalz

Ammoniumsalz

Calciumsalz

5536 R . P .

Antisyphiliticum

Eucol

gegen Tuberkulose

Kresacet

Expectorans

Mesotol, Salotan

Antirheumaticum

Mycocten „Leo", Nipagin A, Solbrol A

Konservierungsmittel

Bourbonal

Hydrazonderivate sind Tuberkulostatica

Gaiaglycol

gegen Erkrankungen der Atmungsorgane

103

463—473 Lfd. Nr.

Summenformel

463

C9H10O4

464

C9H10O4

465

C 9 H u ASN 6 0 3

Strukturformel ^C00-CH

2

-CH

2

Systematischer Name Monosalicylsäureester des Äthylenglykols

-0H

" ¿ H ^

Salicylsäuremethoxymethylester

^-COO-CH2-O-CH3 OH ^ O H

YN N

HJN-^ N

H

"\

V-As=0

X

=

/

\

0

p-Melaminylphenylarsinsäure

H

j

NH2 465

Z 466

OH

C«HUCIO3

^>-O-CH2-CH-CH2-OH C9HUNO

CH

3

1

CH3 467

_

-C0-N--O-CH

3

^-COO-CH2-CH3

p-Acetaminophenylmethyläther p-Aminobenzoesäureäthylester

470a 470b 471

C9HUNO2

472

C9HnN02

^>-HN-COO-CH2-CH3 YCHG X

V 473

104

C9HnN03

H O - / V \ = /

C H

2

CH

Nicotinsäureisopropylester

3

-CH-COOH 1

Phenyläthylurethan

NH2

p-Hydroxyphenylalanin = Tyrosin

C9H1004—C9HnNO: Hinweise

Dinatriumsalz

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Spirosal

externes Antirheumaticum

Ericin, Mesotan, Metoxal, Salmester

externes Antirheumaticum

Melarsen, 2224 R . P .

Chemotherapeuticum

Adermykon, Chlorphenesin*, Gecophen

Antimykoticum

Exalgin, Methylazol

Analgeticum, Antineuralgioum

Atrolactamide, M-144, Themisone

Antiepilepticum

Etosalicil, Lucamid, Protopyrin

Analgeticum

Methacetin

Antipyreticum

Américaine, Anaesthalgin, Anaesthan-Syngala, Anästhe- Anästheticum sin, Anaesthicin, Anaesthin, Analgin „ S t . Veit-Apotheke, W i e n " , Anestesina, Anesthésine, Antimarin, Benzocain(e), Cocainol, Ethoforme, Euphagin, Identhesin, Rhaetocain, Sensucaren, Solu H , Topanalgin p-phenolsulfonsaures Salz dijodphenolsulfonsaures Salz

Quecksilbersalz

Anästhesin solubile, Subcutin

Anäatheticum

Anaestheform

Anästheticum, Antisepticum

Euphorin

Antipyreticum, Analgeticum

Nipyl

Vasodilatans

Merlusan

Antisyphiliticum

105

474—484 Lfd. Nr.

Strukturformel

Summenformel

474

C 9 H 11 N0 3

ho-/Vco-ch2-nh-ch3

475

C 9 H u N0 3

^-COO-CH 2 -CH 3

Systematischer Name 4- (Methylaminoaceto ) brenzcatechin.

HO

V

m-Amino-p-hydroxybenzoesäureäthylester

NH2 475 Z

C 9 H n N0 3

476

C 9 H u N 3 OS

476 Z

C9HnN3028

477

OH ^

2-Phenyl-2-hydroxyäthylcarbamat

^-CH-CH 2 -OOC-NH 2

CH 3 0-!^

^-CH=N-NH-CS-NH 2

OCHj HO- M.G. 143

Antihämorrhagicum

Metachloridin(e), S.N. 11437

Chemotherapeuticum gegen Malaria

Cialit

zur Impfstoff- und Knochenkonservierung

Methyl-Aspriodine

Analgeticum, Antirheumaticum

Natriumsalz

Baygnostil, Biliodyl, Felotrast, Phenobutiodil*, 4114 TH, Gallenblasenkontrastmittel Vesipaque

Hydrochlorid

Microlyse A

Heteroauxin

Wuchsstoff

121

Ö53—563 Lfd. Nr. 553

Strukturformel

Summenformel C 10 H 9 NO 2

Phenyläthinylcarbinolcarbamat

NS=/

554

^CH-OOC-NH2 HC=C/ NHa

C 10 H 9 NO 3 S I

II

Systematischer Name

a - N a p h t h ylamino 4-sulfonsäure

I SO 3 H

555

0 II

C10H10CINO2

2-(/5-Chloräthyl)-2.3dihydro-4-oxobenzo1.3-oxazin

NH 0j-CH2-CH2-Cl

556

C 10 H 10 N 2 O 2

/

X

557

C 10 H 10 N 2 O 5 S

3-Methyl-5-phenylhydantoin

%-CH-NIL X —'/ | CO CO N X CH3

CH-CO-HN-^ VS02-NH2 II \ = / CH-COOH

p-Maleylaminophenylsulfamid

557a 558

C 10 H 10 N 4 O 2 S

H 2 N--SO 2 -NH-

\N/ ^>-COOH

Acetyl-o -cresotinsäure

H3C/_\OOC-CH3 561

C10H10O4

CHa-^^^-COOH

Acetyl-m-cresotinsäure

~\OOC-CH3 562

C 10 H 10 O 4

CH3

Acetyl-p-cresotinsäure

^>-COOH OOC-CHg 563

C 10 H 10 O 4

^-COO-CH 2 -CO-CH 3 OH

Salicylsäureacetolester

|

CioHJSOJ—C10H10O4

Hinweise

Synonyma Nirvotin

Natriumsalz

Natriumsalz

Hypnosedativum

Genofibrin, Naftionina, Naphthion, Naphtionin(e), S.N.S., gegen Blutungen verschiedener Genese Sulfonaphtine

Ap 67, Yalmorin

Antiphlogisticum, Antipyreticum, Anaige ticum

Nuvarone

Antiepilepticum

Sulfamidomaleyl

Chemotherapeuticum

Sulfomaleyl

Chemotherapeuticum Chemotherapeuticum

Adiazin, Cremodiazine, Debenal, Eskadiazine, Miazylsulfonamid, Parkodiazin, Pharmadiazin, Pyrimal, Sanodiazine, S.N. 112, Sulfa D, Sulfadiazin(e)*, Sulfapyrimidin, Sulfazin (russ. Präparat), Sulphadiazine, Wintradine Natriumsalz

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Soludiazine Sulfapyrazin

Chemotherapeuticum Chemotherapeuticum

Cresopirine

Antxrheumaticum, Antineuralgicum, Antipyreticum

Amatin

Analgeticum, Antipyreticum

Ervasin

Antirheumaticum

Salacetol, Salantol

Antiarthriticum, Antirheumaticum

123

564—575 Lfd. Nr. 564

Summenformel CIOH 10 0 5

^

o-Hydroxybenzoesäuremethylenacetat

^>-COO-CH2-OOC-CH3 —

1 OH

565

C 1 0 H u ASO 3

OAs- H OH CH 3 -CH-CH 2 -N-CO 1 1 /CH3 o c C-N( 1 II > H

7-(/5-Hydioxypropyl)theophyllin

1 - ( j3-Hydroxypropyl) theobromin

615

C 10 H 14 N 4 O 4

OH CH 3 -N-CO I 1 1 ,CH 2 -CH-CH 2 -0H OC C - N \ 1 II > H

7-(/S.y-Dihydroxypropyl ) -theophyllin

616

C 10 H 14 N 5 O 7 P

N=C-NH2

Adenosin- 5' -mono phosphorsäure

617

CIOHUO

CH C-NX II Y V H .O i U U / / \ / 0 H \CH-CH-CH-CH-CH 2 -O-P=O 1 1 \r»TT X OH OH OH CH 3 1

2 -Isopropy1 - 5 -methy1 phenol

1 OLL-OH H Y CH 618

134

HgC

CioHjiOs

CH3

/ *VO-CH 2 -CH-CH 2 -OH 2 2 \ = / 1 O H CH 3

a./3-Dihydroxy-y( 2 -methylphenoxy ) propan

C10H14N4OS—C10H14O3 Hinweise

Synonyma TB y

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung Tuberkulostaticum

BHT, Brontyl, Neofyllin, Oxytheonyl novum, Purophyllin Cardiotonicum „Siegfried"

Cordabromin

Cardiotonicum

Aristophyllin, Astrophyllin, Coronal, Coronarin, Cor- Broncholyticum, Vasodilatans phyllamin-Neutral, Didrofillina, Difillina, Diprophyllin*, Diurophylline-Ampoules, Dyphylline, Glyfyllin, Glyphyllin, Hyphylline, Isophyllen, Neophyllin „Dr. Seebach", Neo-Stenovasan, Neothylline, Neo-Vasophylline, Neutraphylline, Silbephylline, Solufyllin, Teofene, Theal, Thefylan auch Natriumsalz

Adenil, Adenyl, AMP, Cobaden, Monophosaden(ine), Muskeladenylsäure, MAP, My-B-Den, Phosaden, Sarkolyt

Thymiansäure, Thymol, Timol

Antisepticum

Anxine, Avosyl, Atensin, BDH 312, Byk-M. 1, Crésodiol, Muskelrelaxans Crésoxydiol, Curaril, Curarythan, Curythan, Daserol, Décontractyl, Dioloxol, Glykresin, Glyotol, Kinavosyl, Lissephen, Mefenesina, Mephate, Mephenesin*, Mepherol, Mephesin, Mephson, Mianesin, Miolisina, Myanesin, Myastenin, Myocuran, Myodetensin, Myolysin, Myoten, Myoxane, Oranixon, Ortol, Prolax, Relaxar, Relaxil, Renarcol, 3602 R.P., Sinan, Spasmolyn, Temian, Thoxidil, Tolansin, Tolax, Tolcil, Tolhart, Tólosate, Toloxyn, Tolserol, Tolseron, Tolulexin, Tolulox, Tolydrin, Tolyspaz, Walko-Nesin

135

619—628 Lfd. Nr. 619

Strukturformel

Summenformel C 10 H 14 O 4

/

V°-ch2-CH-CH2-OH

1

OCH 3

1 O H

Systematiseher Name o-Methoxyphenylglycerinäther

Thymolarsinsäure

620

C 10 H 15 ASO 4

621

C 10 H 15 N

/ VCH2-CH-CH3 \ = / 1 NH-CH 3

1 -Phenyl- 2 -methy 1aminopropan

C10H15N

C H 3 -C H -C H 2 -NH -C H 3

1 -Methylamino 2-phenylpropan

621a 622

623

C 10 H 15 NO

623a

1

1 II V M-Phenyl-2-methylaminopropanol- (1)

/ VCH-CH-CH3 \ = / 1 1 OH NH-CH 3

624

C 10 H 15 NO

624 Z

C 1 0 H 1 5 NO

625

C 10 H 15 NO

HO-/ VCH2-CH-CH3 \ = / 1 NH-CH 3

1 - (4'-Hy droxyphenyl) 2-methylaminopropan

626

C 10 H 15 NO

CH3V

N- [ ß - ( 4 - H y d r o x y p h e nyl) -äthyl] -dimethylamin

dl -1 -Phenyl-2-methylaminopropanol- (1)

OH

stereoisomeres l-Phenyl-2-methylaminopropanol-(l)

/ S-CH-CH-CHA \ = / 1 NH-CH„

CH/

N-CH2-CH2-^ N

VOH =

/

627

C 10 H 15 NO 2

HO-/ V-CH-CH-CH, \ = / 1 1 OH NH-CH 3

1 - (4'-Hydroxyphenyl) 2-methylaminopropanol-(l)

628

C 10 H 15 NO 2

^

dl-1 - (3'-Hydroxyphenyl)-2-äthylaminoäthanol-(l)

H^T

136

^>-CH-CH 2 -NH-C 2 H 5 OH

CioHXA-C^NO, Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

G 87, ,,GGG", G u a j a m a r , Hustodil, Miocurin, Mucostop, Muskelrelaxans, Muskurelax, Myocain, Myorelax, Myoscain, Neuroton, Ore- Expectorans sol, Oreson, Reorganin, Respenyl, Resil, Respil, Resyl, Sirotol P r ä p a r a t 10566a

gegen Paradentose

Hydrochlorid

A m p h e d r o x y n , Apamine, Desamine, Desoxin, Desoxy- Sympathicomimeticum, Stimulans ephedrin, Desoxyfed, Desoxyne, Desyphed, Dexophrine, Dexoval, Dexstim, D.O.E., Dopidrin, Doxephrin, Doxyfed, Drinalfa, Efroxine, Estimulex, E u f o d r i n , Eufodrinal, 914F, Fenyprin, Gerobit, Hiropon, Isophen, Metamina, Metamphetamine, Methamphetaminhydrochlorid*, Methedrinal, Methedrine, Methoxyn, Methylamphetamin, Methylisomyn, Methylpropamine, Neodrine, Norodin, Pervitin, Philopon, Psichergina, Psicopan, Psykoton, -Semoxydrine, Syndrox, Tonedron

Tartrat

Adipex

auch H y d r o chlorid

P h e n p r o m e t h a d r i n u m , P h e n p r o m e t h a m i n u m *, Yonedrine Sympathicomi-

Sympathicomimeticum meticum, Vasoconstrictor

Ephedrin, Ephedrosan, K r a t e d y n , Sanedrine

Sympathicomimeticum

Salz der Cumarin - Cumefedrina 3-carbonsäure vgl. auch Nr. 908a, 1175k Hydrochlorid

Brevedrin, Efedril, Efedrinetter, Efetonina, Eggophedrin, Sympathicomimeticum Ephecardol, Ephedral, E p h e d r e n a n , Ephédroides, E p h e dron, Ephédroprises, Epherit, Ephetonin, Ephine, Methyl m y d r i a t i n , Parkevrine, Racedrin, Racephedrin, Zephrol

Hydrochlorid

Pseudoephedrinhydrochlorid, Sudafed

meist Sulfat

Epifen, Isodrin, Knoll H 75, Paredrinol, Pholedrin *, Phole- Sympathicomimeticuni, Mydriaticum, tone, Pressitan, Pulsotyl, Stimatone, Sympropamin, Syn- Analepticum, Kreislaufstimulans cordan, Terapinyl, Veritain, Yeritol

Bronehodilatans

Dimethyltyramin, Hordenin

Sympathicomimeticum

Hydrochlorid

Oxyephedrin, Suprifen, Supriphen

Sympathicomimeticum, peripheres Kreislaufmittel

Hydrochlorid

Äthyladrianol, Effontil, Effortil, Efortil, M-I-36

Sympathieomimetieum, Kreislaufmittel

137

629—639 Lfd. Nr.

Summenformel

629

c10h15no2

629 Z

c10h15no2

Strukturformel

Systematischer Name

HO-/ Vo-CH2-CH-CH3 2 i \ = / NH-CH 3

1-(4'-Hydroxyphenyl)2-methylaminopropyläther

H

II 0 630

4.6-Dioxo-3-methyl5.5-diäthyl-l.4.5.6tetrahydropyridin J'-CHs OH

c10h15no3 HO-/

VCH-CH-CH2-CH3

HO/ 631

NH 2 OH

c10h15no3 HO-^ c10h15no3

633

c10h15n3o3s

M-(3'.4'-Dihydroxyphenyl)-2-methylaminopropanol-(l) = ¿-3.4Dihydroxyephedrin

^-CH-CH-CHj

HO/~ 632

NH-CH 3 OH 1

H„N-/

nrr /ü±13

J-SO,-NH~CO-NH-CH

w

634

C10H15N6

635

c10h16

/

dl-l-(3'.4'-Dihydroxyphenyl)-2-dimethylaminoäthanol-( 1) yCH3 \ch

^-CH 2 -CH 2 -C-NH-NH-C-NH 2 II II NH NH /

H3C-/ v

636

l-(3'.4'-Dihydroxyphenyl ) - 2 -amino -nbutanol-(l)

c10h16n2o

c10h16n2o2

CH3-p N

638

639

138

c10h18n2o2s

> - ( / ~ \ch3 OH

c10h16n2o3

3.5-Dimethylisooxazol-4-carbonsäurediäthylamid

OK

x

cr

N'-j9-Phenäthylformamidinylguanid in

1 -(4'-Aminophenyl) 2-methylaminopropanol-(l)

nh-ch3 yC 2 H 5 ,rCO-N(

CH 3 -CH 2 .

3

Limonen

X

^-CH-CH-CHj 637

N1-Sulfanilyl-N2-isopropylcarbamid

,CO-NH. x

cs

ch3-ch2-ch/ \ c o - n h / 1 ch3 ch3-ch2X .co-nh. x c o \ r CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 / \ C O - N H /

5-Äthyl-5-[butyl-(2')]2-thiobarbitursäure

5-Äthyl-5-n-butylbarbitursäure

C 1 0 H 1 5 NO 2 —C 1 0 H 1 6 N 2 O ;

auch Hydrochloric!

vgl. auch Nr. 269e

Hydrochlorid

Natriumsalz

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Synonyma

Hinweise C 1621

Sympathicomimeticum

Ethypicone *

Hypnoticum

Äthyl-nor-adrenalin, Bronkephrine, tanephrin, Ethylnorepinephrine

Butanefrine,

Bu-

Sympathicomimeticum, Bronchodilatans

Dioxyephedrin, Dioxyphedrine, Diphedran, LD 1205

Sympathicomimeticum

Methadren, Methylepinephrine

Sympathicomimeticum, Vasoeonstrictor

Loranil

Chemotherapeuticum

DBI, Phenformin

perorales Diabetesmittel

Eulimen

Expectorans und Desodorans bei Lungenkrankheiten

Ephetonal

Sympathicomimeticum

Cycliton

Analepticum

Brevinarcon, Inactin, Inaktin, Narkothion

Ultrakurznarkoticum

Butenil, Buteryl, Butethal, Butobarbital, Butobarbitone, Butobarbitural, Butynoct, Etoval(etta), Hyperbutal, Monodorm, Neonal, Securonal, Sonerile, Soneryl, Soporigen, Supponeryl

Hypnoticum

139

640—646 Lfd. Nr. 640

Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name .

C10H16N2O3

CH3-CH2x

-CO-NiL

5-Äthyl-5-sek.-butylbarbitursäure

XCO XT / / CH3-CH2-CH \CO-NH/ 1

ch3

641

C10H16N2O3

642

c10h18n2o3s

643

C

C3H,x

.CO-NH.

C3H7/

\CO-NH/

5.5-Dipropylbarbitursäure

HN-CO-NH 1 1 CH CH 1 1 CH 2 CH-(CH 2 ) 4 -COOH

cis-2-(4'-Carboxybutyl)3.4-ureidotetrahydrothiophen

N ä / io I6N208 h

HOOC-CH,. hooc-ch2/

N-CH2-CH2-N

-CHa-COOH \ch2-cooh

Äthylendiamintetra essigsaure

643a 643b

643e 643d 644

c10h16n4o5

n \ o /

2

645

c10h16n5o13p3

ii

O2N-^

H 0

\

/CH3

I!-CH=N-NH-OC-CH 2 -N—CH 3

\CH:

5-Nitro-2-furfuroldimethylaminoacetylhydrazonmethylhydroxyd

N=C-NH2

Adenosin-5'triphosphorsäure

1 1

CH C-Nx II II ^CH N in - C - n / / ^ x

646

c10h16o

CH, 1

Fenchon

/K

H2C 1

h2c

^ ¿

140

^OH \ \ 0|| no c h - c h - c h - c h - c h 2 - o - p - o - p - o -p=o I I I I ^OH OH OH OH OH

CO CH 2 | .CH 3

I

h

C
y r V |\CH3 OH C2H5 H

c e

C 10 H 17 N 3

/

2.4-Dioxo-3.3-diäthyl5-methylpiperidin

N

/ |

655

Dimethyläthyl (3-hydroxyphenyl)ammoniumhydroxyd

\=o /CNHT ' - \ / ( C 2H 5 II o \_N

/ = N 1

3-Äthyl-4-cyclohexyl1.2.4-triazol

i C2H5 656

C1QH17N3O3

/CH2 C 2 H 5 -OOC-N N-OC-N' x \ _ / CH2

1 -Carbäthoxy-4-äthylencarbamylpiperazin

657

C 10 H 17 N 3 O 6 S

HN-CH2-COOH

Glutaminylcysteinylglycin

CO-CH-CH 2 -SH NH

NH 2

CO-CH 2 -CH 2 -CH-COOH 658

C10H18N2O7

HO-CH2-CH2x

'

HOOC-CH^

,CH 2 -COOH

N-Hydroxyäthyläthylendiamintriessigaäure

\CH2-COOH

659

C10Hl8O3

/ - \ / 0 H \ /^CH-COOH 1 C2H5

a - (1 -Hydroxy cyclo hexyl)-buttersäure

660

C 10 H 19 O 6 PS 2

C 2 H 5 -OOC-CH 2 OCH33 1 / C 2 H 5 -OOC-CH-S-P=S

S-(1.2-Dicarbäthoxyäthyl)-0.0-dimethyldithionophosphat

\OCH3 661

C 10 H 20 N 2 S 3

C2H5\

N-C-S-C-N P 2TT5 / gII g"

144

/C2H5 TT

Bis-(diäthylthiocarbamyl)-monosulfid = Tetraäthylthiuram monosulfid

®ioHig0 4 S—C 10 H 20 N 2 S 3 Synonyma

Hinweise

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Piperazinsalz

Camphoral, Solucamphre, Tonocardin

Analepticum

Hydroxyphenylaminsalz / vgl. auch N r r . 158a, 184e, 707e, 772a, 1134a, 1556b

Simpidrolo

Analepticum

Chlorid (oder auch Bromid)

Edrophoniumchlorid*, Ephedronium, R o 2-3198, Tensilon

Anticuraremittel

Methyprylon*, Noludar

Hypnoticum

Azoman, Azozol, Hexazole, „Triazol"

Analepticum

U. C. B. 3301

Cytostaticum

Glutathion, Glutatoxin

Versenol

Natriumsalz

10

Hebucol

Choleretioum

Malathion

Anticholineateraee

Sulfiramum, Tenurid, Tenutex, Tetmosol, Thiocid, Thiosan, Thioscabin

gegen Scabies

145

662—670 Lfd. Nr.

Summenformel

662

C10H20N2S4

663

C 10 H 20 O

Strukturformel C2H5x

/C 2 H 5 N-C-S-S-C-N C2H/ ¿ ¿ XC2H5

Systematischer Name Bis - (diäthyIthiocarb amyl)-disulfid = Tetraäthylthiuramdisulfid Z-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol- ( 1 )

CH 3

1 /\

M . O «

1 CH H3C/XCH3

664

CLOH20O2

CH3 X CH-CH 2 -COO-C-C,H 5 CH

665

CLOCÓOS

666

CJ(JH 2íj 0 3

3/

CH2 y-0\yCÜ3 j |\(CH2)4-CH3

HO-CH2-I—0 /CHG /

HO CH2-i 667 668

C10H21N

OX/CH\CH3

|\ ch /OH 3 x°H3 0

VcH2-CH-CH3

/

1 NH-CH 3

C10H21N

CH3\J I sCH3 CH/\n/\CH3

Isovaleriansäureester des Amylenhydrats 2-Methyl-2-pentyl-4hydroxymethyl -1.3dioxolan 2.2-Diisopropyl-4-hydroxymethyl-1.3dioxolan 1 -Cyclohexyl-2-methylaminopropan 1.2.2.6.6-Pentamethylpiperidin

CH3

669

C 10 H 21 N 3 O

669

C10H2aCl2N2O4

670

C 10 H 22 O 3

Z

C 2 H 5X

/—\ N-CO-N N-CH3 C2H/ / Cl-CH2-CH2-NH-CH2-CH-OH CH-OH CH-OH

1-Diäthylcarbamyl4 -methylpiperazin 1.6-Di-(2'-chloräthylamino)-1.6-didesoxyD-mannitol

C1-CH 2 -CH 2 -NH CH 2 -CH-OH CH 3

l/OH /\ I I • h2O \/ H3C

146

¿-OH CH3

1.8-Dihydroxymenthanhydrat

CioHaoN^i—C 1 0 H 2 2 O 3 Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Synonyma

Hinweise

Abstinyl, Alk-Abus, Antabus(e), A n t a e t h a n , A n t ä t h y l , gegen chronischen Alkoholismus Antiaethan, Anti-Ethyl, Antietil, Aversan, Bonibal, Contralin, Contrapot, Cronetal, Disulfiram*, Esperal, Ethyldithiurame, Exhorran, Refusal, Stopethyl, T E T D , Tetradin, Tetraetil, Teturan, Thiuram, T T D , TTS Menthakampfer, Menthol, Pfefferminzkampfer

Yalamin (alte Form)

Sedativum, mildes Hypnoticum

Glyketal

Muskelrelaxans

Dimethylan(e), Dimethyline, Dioxolane, Promoxolum

Promoxolan*, Antispasmodicum, Tranquilizer

Sympathicomimeticum, Vasoconstrictor

auch Hydro chlorid

Benzedrex, CHP, Eventin, Obesin, Propylhexedrine*

Tartrat

Ganglienblocker M. & B . 4486, Pempidine T a r t r a t e * , Perolysen, Tenormal gegen Hochdruck

Salze

Banocide, Carbamazine, Carbilazin, Caricide, Diäthyl- Anthelminthicum carbamazin(e)*, Diethylcarbamazine*, Ditrasin, Ditrazin, Ethodryl, Hetrazan, Notazine, Notezine, 3799 R . P .

Dihydrochlorid

Degranol, Mannomustinedihydrochlorid *

Cytostaticnm

Terpinhydrat

Expectorans

10»

147

670Z—678 Lfd. Nr. 670 Z 671

Strukturformel

Summenformel

Systematischer N a m e /CH3

C10H21N2 H2N-(CH2)5-NH-CH2-CH2-CH

x

ch

o II

CuH.0, 1

II

3

F u r o - [ 2 ' . 3 ' : 7.6]cumarin

CnH.0, II II 1 l_o N o / V N /

672

N - I s o a m y l - 1 . 5 - cli aminopentan

2-Methyl-1.4-naphthochinon 3

II II 0

672a

673

0

CuH8Ot

2-Methyl-3-hydroxy1,4-naphthochinon

/ y v c H , \ / \ / " II 0 674

O H

o II

CnH803 lx

II

2-Methyl-5-hydroxy1.4-naphthochinon II

'

OHO 675

CnH9J3N204

ch3-co-hn

j X

/ CH3-CO-HN 676

c11h9n3o1s

677

CuH 1 0 C1 2 N 2 O 6

678

CuH10J3NO2

=

\

-COOH J

02N-^~^-S02-NHY

N n

|

O2. N - / V C O - C H - C H 2. - O H \ = / | NH-CO-CHCI2 J 3-I>

2.2'-Dihydroxy-5.5'-dichlordiphenylmethan

A

886

887

CI 3 H 10 Hg 2 O 8 S

C 13 H 10 N 2

HO-Hg H U \ = /

\

=

/

HO-Hg O H S0 3 H NH 2

AAA 1 I I 1

3.5-Dihydroxymercuri2.4-dihydroxybenzophenon-2'-sulfonsäure

9 -Aminoacridin

1

887a 888

5-Phenyl-5- [thienyl(2')]-hydantoin

C 13 H 10 N 2 O 2 S

I I 11/[ 889

889 Z

196

C 13 H 10 N 2 O 4

C13H10N4O3

CO CO-NH/ CÜ2 - CH2

^VcOx) N - C1 H L J-co/ 1

1 CO 1

CO—NH CO-NH-N=CH

1

1

kNJ

v

1 ~ N02

N-Phthalylglutaminsäureimid

4-Nitrobenzalisonicotinylhydrazon

Cj 2 H 2 8 0 7 P 2 —C 1 3 H 1 0 N 4 0. Hinweise

Synonyma Myastenol, S K 52, TIPP

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung gegen Muskel schwäche

Halogenide

Bistrium, Bromitonio, C 6, Depressin, Esametonium, Ganglienblocker Esomid, Gangliostat, Hexamethonium*, Hexameton, Hexanium, Hexapressin, Hexathide, Hexatonid, Hexonium, Hexosin, Hipometonium, Iodometonio, Methiumchlorid, Methobromin, Meton, 4420 R.P., Vegolysen

Bitartrat

Esonium, Vegolysen-T

Niootinat

Ganglienblocker Hexonat AT 17, Exofene, G-ll, Gamophen, Germa-medico, Hexa-. Desinfektionsmittel chlorophane, Hexachlorophen*, Hex-O-San, Surgi-Cen

Ganglienhlocker

Anthiphen, Dioestal, Diehlorophen*, Didroxan, Diphen- Anthelminthicum, Antiseptieum, tane 70, Embephen, G-4, Vermithana Antimykotieum

Natriumsalz

Hydrochloric!

Meroxyl

Antiseptieum

Aminacrin, Aminoacridinum*, Izoacridina

Antiseptieum

Acramine, Flavacrin, Minocrin, Monaerin

Antiseptieum

Phethenylat, Phthenylat, Thiantoin, Thyphenytoin

Antiepilepticum

Contergan, Distaval, K 17, Neurosedyn, Sedimide, Softe- Sedativum, Hypnotieum non, Thalidomide* Nitrozide

Tuberkulostaticum

197

890—900 Lfd. Nr. 890

Summenformel C 13 H 10 N 4 O 5

Strukturformel NH-/

j Systematischer Name 4.4' -Dinitrocarbanilid

VNO»

I 891

C 13 H 10 O 2

ch=ch-ch=ch-ch2-cooh ¿H=C=CH-C=C-C=CH

892

893

C 13 H 10 O 3

\

1 OH

\

0 0 0

=

/

C13HnN02

1 OH Nicotinsäurebenzylester

C 1 3 H u NO a

kN J 895

Salieylsäurephenylester

Salicylsäureanilid —

894

/

=

n-Tridecatetraen(3.5.7.8)-diin-(10.12)säure

c 1 3 h 1 1 no 3

p-Hydroxyphenylsalicylamid OH

896

p - Aminosalicylsäure phenylester

CiÄiNO, OH

897

c13huno4

O

2 -Methylnaphtho chinon-4-oxim-O-carboxymethyläther

II

A/VCH 1 II II

3

N-0-CH2-C00H 898

Ci3HuN3

3.6 -Diaminoaoridin TT ist 1

899

c13H11N3o

II!

i

1

1

J

II

LlSTH Benzaldehyd-N-isonicotinoylhydrazon

11

CO-NH-N=CH

c13hun3o2 1 k

198

1

CO-NH-N=CH 1 1 w

900

II

1 II

o-Hydroxybenzaldehyd-N-isonicotinoylhydrazon

Ci 3 H 1 0 N 4 O 6 —C 1 3 H 1 1 N 3 0. Synonyma

Hinweise

MolekularkomM K 75, Nicarbazin, Nicoxin plex mit 2-Hydroxy-4.6-dimethylpyrimidin

i

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung Chemotherapeuticum gegen Coccidiose

Mycomycin

Antibioticum

Musol, Phenylsalicylat, Salol

Antisepticum

Ansadol, Salicylanilid, Salifebrin

fungicides Mittel

Pycaril, Pykaryl, Rubriment

externes Antirheumäticum, gegen periphere Durchblutungsstörungen

Auxobil, Drenamide, Driol, Enidran

Cholereticum

F R 7, PAS-Tebamin, Phenyl-PAS, Tebamin-Leo

Tuberkulostaticum

Ammoniumsalz

Kapilon soluble, Menadoxime

vitamin -K-wirksame Verbindung

auch Sulfat

Pancridine, Proflavin*, Sanof lavin

Antisepticum

Benzalide, Isoteben

Tuberkulostaticum

Acozid, H P 213, I N H S , M.G. 1480, Neobieina Salicilioa, Nilazid, Nupasal-213, Phthisosan, Salinazid*, Salizid

Tuberkulostaticum

199

901—910 Lfd. Nr.

Summenformel

901

C13HnN302

902

c13hun3o2

Strukturformel

1 u

902 Z

C Ä ^ A

m-Hydroxybenzaldehyd-N-isonicotinoylhydrazon

CO-NH-N=CH 1 1

p-Hydroxybenzaldehyd-N-isonicotinoylhydrazon

c13h11n3o4s

c13hun3o6s

905

C13HnN305S

906

013^^5,0582

907

OH

1 LN j

1 U-'iOH

1 I I

1 H /Van 1I 3

X

904

u 1

X

CO-NH-N=CH

x

903

1

CO-NH-N=CH

uN X

x

m - Sulfobenzaldehy d N-isonicotinoylhydrazon

NX

p^COOH

4- [3'-Carboxypyridyl(2')-carbonylamino]benzolsulfonamid yCOOH

CH-CO-NH-/ \ - S 0 2 - N H - , / / II \ = / II n CH-COOH

g

c13h12n2o

3°-U\N/\/ H

c13h12n2o3

909

c13h12n2o3s

910

c13h12o2

\

p-Sulfamidophenylazosalicylsäure Maleyl-p-aminophenylsulfamidothiazol

11

1 -Methyl-7-methoxy/3-carbolin

ch3

\ / O-NHxco x—x xcrC ch =ch~ch Xco-nh/ 2

908a

200

3. 4-Dihydroxybenzalisonicotinylhydrazon

OH CO-NH-N=CH

CH 908

Systematischer Name

5 -Phenyl - 5 -allyl barbitursäure

2//

h2n--so2-nh-oc-

p-Aminobenzolsulfonbenzoylamid Hy drochinonmono benzyläther

C13H11N3O2—C13H120; Hinweise

Natriumsalz

Lithium- oder Kaliumsalz

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Acroteben

Tuberkulös taticum

Flavoteben

Tuberkulostaticum

Protozide

Tuberkulostaticum

Drazin, G 605, Isorilone, Sulfoniazide, Sulfon-Niazone

Tuberkulostaticum

Dipron, Streptal, Streptopan, Supron

Chemotherapeuticum

Azosulfamid Nr. 33, Chromo-Sulfol, Jodosil rosso, L u t - Chemotherapeuticum azol, Nalazosulfamide, Ophtazol, Salazosulfamid*, Salazosulfanilamidum, Salosept Carbothiazol, Maleylsulfathiazol*

Chemotherapeutioum

Banisterin, Harmin, Telepathin, Yagein

Alkaloid, gegen Parkinsonismus

Allofenyl, Allophenylum, Alphenal, Alphenate, Luxom- Sedativum, Hypnoticum nin, Phenallymal, Prophenal, Sanudorm Ephedrinsalz

Edrabarbital, Efrodal Sulfabenzamid, Sulfabenzid

Chemotherapeuticum

Benoquin, Depigman, Leucodinine, Monobenzone*, Pig- gegen Hyperpigmentation der Haut mex

201

911—918 Lfd. Nr.

Summenformel

911

C 13 H 13 J3 N 2 O 4

Strukturformel CH 3 -CH 2 -CO-NH \ J--NH-OC

Salicyl-p-phenetidin

,/\_OH 11 II II 1086

NH 2 1

C 15 H 16 N 3 O HN-1

240

II

J

V o c H 2 5 1

2-Äthoxy-6.9-diaminoacridin

C 1 5 H 1 4 N 6 0 3 —CI 5 H 1 5 N 3 0 Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Metfol-B

gegen Leukämie

Lapachol

Chemotherapeuticum gegen Malaria

Benzylin, Spasmolyt

Spasmolyticum

Gujaphenyl

gegen Lungenleiden, Expectorans

Natriumsalz

Cholereticum-Holzinger, SC-1749

Choleretieum

Magnesiumsalz

Iotéryl, 5101 M. D.

Cholereticum

Acetomenaphthon(e), Davitamon-K-oral, Kapathrom-Ta- Vitamin-K-Präparat bletten, Kappaxan-oral, Prokayvit-Oral, Vitavel-K-oral

Natriumsalz

Laetat

16

Duotal, Tussophob

Expectorans

Betilon

Spasmolyticum

Pyracetin „Tosse", Saliphen(in)

Antipyreticum, Antirheumaticum

Aerinoli lactas, Aethacridin*, Ethacridine*, Rivanol

Flavitrol, Wundantisepticum

241

1087—1095 Lfd. Nr. 1087

Strukturformel

Summenformel c15h15n3o3

Systematischer Name l-Isonicotinyl-2-veratrylidenhydrazin

CO-NH-N=CH-/Nfj-OCH3

\J~OCH,

1 1088

II 2-(p-Succinylaminobenzolsulfonamido)pyridin

c15h15n3o5s ch2-cooh

1088 Z

c15h15n5o4

CH3-N-CO 1 1 I

1089

fK II

OH o2n-^

|j

NX

HOOC-CH 2

^>-ch-ch-ch2-ooc-ch2 —

1089 Z

X

/)CH

C 15 H 16 C1 2 N 2 0 8

.

K)

,CH 2 -CH 2 -OOC-p

nh-oc-chci2

c15h16j3no3

f

Nicotinsäure-/)-phenylisopropylamid

c15h16n2o L i TST

1091

c15h16n2o2s

1092

c15h18n2o3s

ch3

~

^-CH=CH-CH2-NH--ch

3

C 1 5 h 1 5 N 3 O 3 —C 1 5 H 1 7 N Hinweise

auch Natrium salz

Synonyma

CliarakteriBierunfC

bzw. therapeutische Verwendung

Verazide*

Tuberkulostaticum

Dolmina

Chemotherapeutioum

Hesotin

Coronarvasodilatana

Chemicetina Succinato, Chloramphenioolsuccinat, Kemi- Antibioticum oetinsuccinat

Natriumsalz

Bunamiodyl, Orabilex, Orabilix

Röntgenkontrastmittel

Phenatin

Hydrochlorid

16*

Sülfadermil

externes Chemotherapeuticum

Irgafen, Pratonal, Sulfametoyl, Sulfanilylxylamidum

Chemotherapeuticum

Thiophenatin

zur Blutdrucksenkung

Geoform, Guajaform

ungiftiges Guajacolpräparat

Dibemethine *, Revoxyl

Analgeticum

243

1096—:•1104 Lfd. Nr. 1096

Strukturformel

Summenformel C^EUISLOS

CH.3

3-Amino-7-dimethylamino-2-methylphenazathioniumhydroxyd

\

•NCH/' i

ii

ii

Systematischer Name

rCH3

i OH 1097

=N--NH-CH 2 -S0 3 H CH,

1098

¿h3

CH,

C 15 H 17 N 3 0 4

NH-OC-CH2-OOC-CH3 V

=0

1 -Phenyl -2.3- dimethyl4-acetoxyacetylamino5-pyrazolon

I

I 1099

o-Aminoazotoluolmethansulfonsäure

II ch3

C.sH,, /CHx

CH.

CH-C^ c h / \H/

c

/C=CH. i VJH ^C-CH/

CH,

1100

¿1 1.4-Dimethyl- 7 -isopropylazulen

CH, I

HC

2-Isopropyl-4.8-dimethylazulen

i ;CH

¿H3

1101

1102

1 1103

\

II

¿H / \ CH 3 CH 3 ^CH 2 -CH 3 CHa-N' I \CH„-CH 2 -Br

l-[N-Äthyl-N-(/?-bromäthyl) -aminomethyl] naphthalin

^/CH2-CH3 CH,-N' \ch2-ch2-ci

l-[N-Äthyl-N-(/S-ehloräthyl) -aminomethyl] naphthalin

I /"CHj, I

/OH |:

/CH3 x

1104

244

1 -Benzyl- 3- (dimethylcarbamyloxyj-pyridiniumhydroxyd

ch3

/ S-ch-ch2-ch-nh-/ Vso„-nh, 2 I 2 \ = / I \ = / " SO,H SOoH

p-(y-Phenylpropylamino)-phenylsulfonamid-a.y-disulfonsäure

C 1 5 H 1 7 N 3 OS-C 1 5 H 1 8 N 2 O 8 S 3 Synonyma

Hinweise Chlorid

Blutene Chloride, Menodin, Toloniumchlorid*, Toluidinblau

Natriumsalz

Epitegin

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung Antih&morrhagicmn

Pidylon

Antirheumaticum

Azulenol, Chamazulen, Vetivazulen

Antiphlogisticum

Azulen-Beris, AZ 8, Azulon, Eucazulen, Guajazulen, Antiphlogisticum Gurjunazulen, Kessazulen, Purazulen, S-Guajazulen, Szamazulen

S Y 28

Symphaticoiyticum

GD-121, O F 109

Adrenolyticum, Sympathicolyticum

Bromid

Benzopyriniumbromid, Benzpyriniumbromid*, Benzstigminumbromid, Stigminene, Stigmonenebromid

Choiinergicum

Dinatriumsalz

Noprylsulfamide, Soluseptasine, Soluseptazin(a)

Chemotherapeuticum

Hydrobromid

245

1105—1111 Lfd. Nr.

Summenformel

1105

c15H18o3

Strukturformel

Systematischer Name

CH3O—1=0

1

4.9-Dimethyl-3-keto5-hydroxy-6-[a-carboxyäthyl]-zP-2;4-iO-hexaliny-laoton

1 CH 3

1105 Z

C 15 H 19 HgNO e

^.O-CHÜ-COO-Hg

1 II

\ \/\CO-NH-CH2-CH-CH2 O-CH 2 -CH 2 -OCH 3

1106

C 16 H 19 NO 2

CH A -CH

CH 2

N - C H , ¿H-OOC-/

1

Benzoesäuretropinester

%

1

Dehydro-2-[N-(3'-hydroxymercuri-2'-methoxyäthoxy)-propylcarbamyl] -phenoxyessigsäure

\ = /

CH2-CH—CH2 1106a 1107

C 15 H 19 NS 2

(+ )-l.l-Di-(2'-thienyl)3 -äthylmethylamino buten-(l)

II II \s/\ C=CH-CH-CH 3 ¡1 Y

1108

C 15 H 20 N 2 S

C 2 H 5/ N xCH 3

CH 3 .

/CHJ

x

CH/ 1109

CI5H20N4

N-CH2-CH2-Nx

CH

/

C

S

H

JJ

N.N-Dimethyl-N'(2-thenyl) -N' -phenyläthylendiamin

- 0

N.N-Dimethyl-N'-benzyl-N'-pyrimidyl(2) -äthylendiamin

CH/ 1110

CUHANO,

OH

^H,

CHJ-iH-CHJ-O-^1111

C 15 H 21 NO 2 1

H

246

\ = /

a-zl3-Piperidino/9-hydroxy-y-o-toloxypropan 4-Benzoyloxy- 2.6.6 -trimethylpiperidin

CisHjgOa—C 15 H 21 NO,

mit Zusatz von Procain und Theophyllin

Hydrochlorid

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Synonyma

Hinweise

Santonin

Anthelminthieum

CT 464, Dicurin-Procain, Hydrothroxin-Procain, Merethoxyllin-Procain

Diureticum

Tropacaine, Tropacocain

Lokalangstheticum

„Tropein"

IjOkalanäatheticiiTn

1-C 50, Emethibutin, Ethylmethylthiambuten*, metiltienbuteno, N. I . H.-5145

Etil- Analgetieum

l

Monohydrochlorid

Diatrin(e), Enstamine, Methaphenilenhydrochlorid*, Nilhistin, Nilistine, 2740 R . P .

Antihistaminicum

Hydrochlorid

Hetramine

Antihiataminicum

Hydrochlorid

Proponesin, Tolproninhydrochlorid *

Analgetieum

Hydrochlorid

Benzamin, Betacain, ¿9-Eucain, Eucain B

Lokalanästheticum

247

1112—1118 Lfd. Nr.

Summenformel

1112

C^NO,

1112 Z

Strukturformel / CH3-/ \

C 15 H 21 NO 2

X

1 -Methyl-4-phenylpiperidin-4-carbonsäureäthylester

/COO-CH 2 -CH 3

l-Methyl-3-phenylpiperidin-3-carbonsäureäthylester

Y W / \COO-CH 2 -CH 3

\ — / 1113

v

X

VW

/OH /

x

CH - / \

/

\ / \ = / X COO-C 2 H 5

N-CH2-CH2-CH-NH A/ HO-!

w

N

V\

II

1

H2N-(CH2)3-CH—NH CH 3

8-(4'-Amino-l'-methylbuty lamino ) - 6 -meth oxychinolin

A / * %

ctt n i 1117

8-(3'-Dimethylamino1 '-methylpropylamino ) chinolinol-(6)

CH 3

C H /

C^H^O

l-Methyl-4-(3'-hydroxyphenyl) -piperidin4-carbonsäureäthylester

\

CH X

1116

l-Methyl-4-(3'-hydroxyphenyl)-piperidyl(4)-äthylketon

CO-C2H5

C15H21NO3

C15H21N3O

/

=

/OH

CH 3 -/

1115

\

C 15 H 2) NO 2 /

1114

Systematischer Name

II

' CH3

C^HAO, CHJ-NH-COO-^jj

j

5-Methylaminoformyloxy-1.3.1 ' - trimethyl 2.3.4'.5'-tetrahydro[pyrrolo-2'.3' :2.3-indol]

1 1 CHG CHG 1118

C15H22N2O

/ X i

CH 3 J-CO-NH-/

¿HJ

248

1

S

dl-N-Methylhexahydropicolinsäure-2.6-dfmethylanilid

C15H21NO2—C15H22N2O Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Adolan, Adolens, Algil, Alodan, Amphosedal, Antidol, Analgeticum, Spasmolyticum Antiduol, Antispasmin, Biphenal, Centralgin, Contradol, D-140, Demerol, Dispadol, Dodonal, Dolanquifa, Dolantal, Dolantin, Dolantol, Dolaren, Dolarenil, Dolargan, Dolarin, Dolatol, Dolcontral, Dolenal, Dolental, Dolestine, Doleval, Dolfin, Dolin, Dolinal, Dolisan, Dolisina, Doloneurin, Dolopethin, Dolopetin, Dolor, Doloridine, Dolormin, Dolosal, Dolosil, Dolsin, Dolvanal, Dolvanol, Eudolat, Felidin, Gratidine, Hoechst 8909, Isonipecain(e), Lidol, Lydol, Mefedina, Mendelgina, Mephedine, Meperidin(e), Methidine, Morfelen, Narcofor, Operidine, Opystan, Pantalgin, Pethenal, Pethidin(e) *, Piperosal, Piridosal, Precedyl, Sauteralgyl, Simesalgina, Spasmedal, Spasmodolin, Suppolosal

Hydrochlorid

Isopethidin, Methadin, jS-Pethidin

Analgeticum

A21 Lundbeck, Cetobemidon*, Ciba 7115, Cliradon, Cymi- Analgeticum don, Hoechst 10720, K 4710, Ketobemidon*, Ketogan, Ketogin, Win 1539 Hydrochlorid

Bemidon*, Demidone, Hoechst 10446, Hydropethidine, Analgetioum Hydroxypethidin(e) *, Oxydolantin, Oxypethidin, Win771

Certuna, Cilional, Oprochin, Sele, S. N. 191

Hydrochlorid oder Phosphat

Chemotherapeuticum gegen Malaria

Avlon, Chinocid, Primachin, Primaquin(e) *, S. N. 13272 Chemotherapeuti-

cum gegen Malaria

Hydrochlorid

Eserin, Fysostigmin, Physostigmin

Parasympathicomimeticum

Carbocain(e), Scandicain

Lokalan ästheticum

i

249

1119—1130 Lfd. Nr. 1119

Summenformel

Strukturformel

W

CUÂJNO,

1121

C15H23NO3

1 -Phenyl-2-pyrrolidinopentan

^>-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

A I 1

1120

Systematischer Name

I 1

y-coo

C2H6O--CO-NH-CH

H,N

282

JOOH

4-Aminopteroyldl-a-alanin

C 17 H 17 N—C 17 H 18 N 8 0 ; Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Azapetin(e), Azeptane Phosphate, Ilidar, R o 2-3248

Sympathicolyticum

Berbin(e)

Sympathicolyticum

Hydrochlorid

Berbinal

Sympathicolyticum

Chlorid

Win 2173

inotrop und chrono trop herzwirksam

Apomorphin*

Emeticum, Expeotorans, Hypnoticum

Biflorin

Antibioticum

Dibrompropamidine *

Chemotherapeuticum

Isäthionat

Brolene, Brulidine

Chemotherapeuticum

Hydrochlorid

SKF 501, SY-21

Sympathicolyticum

Hydrochlorid

Antadril, Anthradil, M.G. 322

Antihistaminicum

Aminoalanfol

gegen Leukämie

Phosphat

283

1254—1261 Lfd. Nr.

Suirimenformel

1254

C17H19C1N2S

Strukturformel

1

II

II

Systematischer Name 10-(y-Dimethylammopropyl)-2-chlorphenothiazin

1

1 /CH3 CH2-CH2-CH2-N X CH 3 1255

C17H19NO2

^

X

N-n-Butyl-3-phenylsalicylamid

VCO-NH-C 4 H 9

oh

1 II

1256

C17H19NO3

/\ \ / //

HO

X

X \ /\ // \_ /

O /

3.6-Dihydroxy-N-methyl-4.5-epoxymorphinen-(7)

OH

1256a 1256b 1257 C17H19NO3

/ X \/

/CH3

3-Hydroxy-N-methyl6-oxo-4.5-epoxymorphinan

s\ = / \\ " HO 1258

C17H19NO4

¿ /OH,

X H O ^\ \/ \///\

HO 1259

O

C^H^NO,

y \ HO 1260

C17H19N3

0

284

C17HJ9N3

O CH3

3.6-Dihydroxy-N-methyl-4.5-epoxymorphinen-(7)-N-oxyd

/ /\N\/

V / X

/ / \

0

/

X / OH

2-(N-Phenyl-N-benzylaminomethyl ) - A2-imidazolin

H

X 1261

3.14-Dihydroxy-N-methyl-6-oxo-4.5-epoxymorphinan

PH

3XN

XCH -0 II

!

OTT 1

3

3.6-Tetramethyldiaminoacridin

Cj 7 H 19 CLN 2 S—C 17 H 19 N; j

Hinweise Hydrochlorid

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

2601-A, Aminazin, Ampliactil, Amplictil, Chlorderazin, Neuroplegicum Chloropromazin, Chlorpromazin *, Cloropromazina, Fenactil, Hibanil, Hibernal, H L 5746, Largactil, Largaktyl, Megaphen, Promactil, Propaphenin, 4560 B . P . , Sanopron, S K F 2601-A, Thorazine, Wintermin Butylphenamide, Bynamid

Fungistaticum

Morfin, Morphin, Morphium

Analgeticum, Sedativum

Gluconat

Duna-phorine lente

Analgeticum

Phenylpropionat

Duna-phorine rapide

Analgeticum

Assilaudid, Biomorphyl, Cofalaudide, Cormorphin, Dihydromorphinon(e), Dilaudid, Dimorphid, Dimorphinon, Hydromorphonhydrochlorid *, Hymorphan, Idromorfone, Laudacon, Laudadin, Laudakon, Laudamed, Lucodan, Morfikon, Morphicon, Morphodid, Kovolaudon

Analgeticum

Hydrochlorid

Dimorphone, Numorphan, Ossimorfone, Oxydimorphone, Analgeticum Oxymorphon *

Genomorphin, Morphinaminoxyd, Morphin-N-oxyd

Hydrochlorid

Analgeticum

Alergan A, Analergin, Antazolin(e)-Hydrochlorid*, Anta- Antihietaminicum sten, Antihistal, Antistin, Ben-a-Hist, Glyoxamin, Histostab, Imidaminumhydrochlorid, Phenazolin, PM 265 Acridinorange, Euchrysin, Rhodulinorange NO

1

285

1262—1267 Lfd. Nr.

Summenformel

1262

C17H19N3O

Systematischer Name

Strukturformel H n

/

2-[N-p-Tolyl-N-(m'hy droxyphenyl) aminomethyl] -imidazolin

r H

VCH

LN

2

-

/\=/

_ C H 3

XI>

N

¿H 1263

C 17 H 20 BrNO

RP_/

\

nw

x

x

— CH-0-CH2-CH2-N^ < i y \CH3 1263 Z

C17H20C1NO

/CI \ OH \ _ / \ 1

/

C H

(1-Dimethylamino athyl-p-brombenzhydry lather 1 -(o-Chlorphenyl) 1 -phenyl - 3 - dimethyl aminopropanol- (1)

3

\CH3 1263 ZZ

C ^ N A

YC2H5 HO-CH2-CH-CO-N , 1 \f!TT2 \ II

1 1263 zzz

C 17 H 20 N 2 O 2 S

1264

C17H20N2O5S

1265

CJJHAJNAS

.

N-Pyridyl-(4)-methylN-athyl-/J-hydroxya-phenylpropionylamid

/N

•

C2H50- V - - n Nh H- c- IC 2 , h

2

\ — / \

1418

2

o

1

1

Systematischer Name N4-Lactosidosulfanilamid

„

C

/

H

2-(Phenylcyclohexylacetoxy)-äthyldimethyl sulfoniumhydroxyd

3

C H - C O O - C H a - C H a - S — O H

—

\CH

011,0 a I1 1419

CiL I

ViH-C

p

•/Hj

X

¿ - C T

Tropasäure-2.2-dimethyl-3-diäthylaminopropylester

TT

J-5 C 2 , iH :

C18H30N2O2

H o9 /VJC 4. X1 / \ H2N-^_^COO-CH2-CH2-CH2-N/

C 1 8 H 3 ÄO S

./CH* •NH-CO-CH„-NH-CH„-CH: \CH a /CHj

1420

' 4 H 9

1420 Z

;

1421

c

1

8

h

3

1

n o

—

s

4

\ / \

N

_ C 0 - C H

H

\

O

2

c

1423

Ql£H32J202

1

8

h

3

1

n

9

o

/

2

- c h

2

N.N'-Bis-(isobutylaminoacetyl)o-phenylendiamin

3

X N3H a

- n ;

11/ O

1422

- C H (

CH,

H

c - c o o - c h

II

- N H - C H

2

p-Aminobenzoesäurey-dibutylaminopropylester

2-Diäthylaminoäthyla-cyclopentyl-a- [thienyl-(2')]-a-hydroxyacetatmethylhydroxyd

H

8

CH3-(CH2)10-C=C-(CH2),-COOH I I J

J

CH3-(CH2)5-CH-CH2-C=C-(CH2)7-COOH I I I OH J J

1424

ClgHgjJjOa

1425

Ci8H33Br02

Dij odricinstearolsäure Monobromölsäure

CH-(CH2)7-COOH

1426

Taririnsäuredij odid = Octadecin-(6)-säure(l)-dijodid

cis-Octadecen-(9)-säure(1) = Ölsäure

CH-(CH2)7-CH3 1426a 1427

C

I

S

H

l

f

N

i

0

5

S

CH 3 -(CH 2 ) 5 -CH-CH 2 -CH=CH-(CH 2 ) 7 -CO-NH-NH 2 O-SO3H

1427 Z

C18H36N4OU

C H

2

.0 / < - > O H n


- N H ,

. 0

H

HO

XOH

/CH 2 -OH W o - -

326

< ° > O H

Sulforicinhydrazid

4(6)-[3'-Deoxy3'-amino-a-D-gluco-

pyranosyl]-6(4)[6"-deoxy-6"-aminoa-D-glucopyranosyl]-

1.2.3-trideoxy-1.3-diaminoscyllitol

CisH^g^O^S—C 1 8 H 3 6 N 4 0 Hinweise

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Synonyma Antistreptin solubile

Chemotherapeuticum

Jodid

III-1216, Hexadifensulfoniumjodid, Thiospasmin

Parasympathicolyticum, Anticholinergicum, Spasmolyticum

Phosphat

Amprotropine, A P 407, Syntropan

Spaamolyticum

Hydroehlorid oder Sulfat

Butacain(e) *, Butelline, Butine, Butocaina, B u t y n „Ab- Lokalanästheticum bott" Ambrostasin

Lokal anästheticum

Bromid

Monodral Bromide, Penthienate Bromide, W i n 4369

Spasmolyticum

Sulfat

Vinactane, Vioein, Viomycinsulfat*, Yionactan

Antibioticvun

Jodostarin

zur Jodtherapie

Dijodyl, Joristen

zur Jodtherapie

Natriumsalz

Multibrol

Sedativum

Magnesiumsalz

Cholomagnol

Cholagogum

Monoäthanolaminsalz

Aethaminolum, Etamolin, Etolein, oleat*, Neosclerol, Tindanol, Varex

Natriumsalz

SRH

Chemotherapeuticum gegen Staupe

Sulfat

Kanamycinsulfat, K a n a m y t r e x , Kantrex, K a n t r o x , Resistomycin

Antibioticum

Monoäthanolamin- zur Varizenyerödung

327

1427ZZ—1434 Lfd. Nr. 1427 ZZ

Strukturformel

Summenformel

/CH3 ,CH 2 -CH 2 - N—CH 3 /CO-N^ h o / \CH3

c18h38n4o5

Yr

C2H5V

)co

C2H5/" \ C O - N (

x

1428

c18h42n4

) n - c h

CÜHJ/

1429

c18h42n4o6

2

1.3-Bis-(/3-trimethylammoniumäthyl) 5.5-diäthylbarbitursäure

/CH3 CH2-CH2-N^-CH3 HO/ \CH3

C2H5\ /N-CHo- CHo. 2 2 \ c2h/ c ä

Systematischer Name

- c h /

n-ch2-ch2-n

H O x yCHj NH-COO-CH 2 -CH 2 -N^-CH 3 / \ch3 3 (CH 2 ) b \ NH-COO-CH 2 -CH 2 -N^-CH 3 HO/ \CH3

^ Tj /C2H5

Tris-(/J-diäthylaminoäthyl)-amin

Hexamethylen-biscarbamoylcholin

1429a 1430

c19h12o3

1431

C19H1206

OH

C19H15CIO4

?hch2-co-ch3

OH

A L0 /Y\ 1 I \/V 1 H 1 OH

3 - (a -Naphthyl) 4-hydroxycumarin

3.3'-Methylen-bis(4-hydroxycumarin)

1431a 1432

1433

c19h15no2

3- [a-(4'-Chlörphenyl)/S-acetyläthyl]-4-hydroxy Cumarin

w=° ~ 1 I 1 \=/

2-Phenylchinolin-4-carbonsäureallylester

COO-CH 2 -CH=CH 2 1434

c19h15no4

H2C< i ^ 1 /=< 1

/O-CH,

328

l-(3'.4'-Methylendioxybenzyl) -3-methyl 6.7 -methylendioxyiso chinolin

C18H38N4O5—C19H15NO4 Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Dijodid

C. S. 23, Planium

gegen arteriellen Hochdruck und Eklampsie

Trihydrochlorid

SU-1194

Ganglienblocker

Dibromid

BC 16, Imbretil

Muskelrelaxans

Dijodid

LBC. 131

Muskelrelaxans

N. H. C.

Antikoagulans

Acavyl, Antiprotrombin A. L., Antitrombosin, AP, Bis- Antikoagulans hydroxycoumarin, Cumarene, Cumid, Dicoumarin, Dicoumarol, Dicuman, Dicumarin, Dicumarol, Dicumol, Kumoran, Symparin, Temparin Lithiumsalz

Anathrombase

Antikoagulans

Coumaehlore, Tomorin

Antikoagulans

Allyleinchophen, Atochinol, Atoquinol

Antiarthriticum, Analgeticum, Antiphlogisticum

Eupaverin (alte Form), Syntaverin

Spasmolyticum

329

1485—1442 Lfd. Nr.

Smrimenformel

1435

C19H15NO6

1436

C19H19N2OS

Strukturformel HO

CH 2 -OC-CH 3

II

I

Systematischer Name 3- [a- (4'-Nitrophenyl) jS-acetyläthyl]-4-hydroxycumarin

N- (2-Phenylcincho noyl) -äthylurethan

w

¿0-HN-C00-C2H5 1437

OH CH 2 -CO-CH 3 I I

C19H16O4

1 I Lo

3 - (a -Aoetonylbenzyl) 4-hydroxyeumarin

w

v

1438

0 II

CI 9 H 16 0 5

_

7- (Carbäthoxymethoxy) -flavon

C2H5-00C-CH2-0-!^X0J)- 1439

C19H17NO2 C H

J

II

1

\ = /

6-Methyl-2-phenylchinolin-4-carbonsäureäthylester

COO-C2H5 1440

CI9H1808

OOC-CH 2 -CH 2 -COOH

2-Methyl-1.4-disuccinylnaphthohydro chinon

1 OOC-CH 2 -CH 2 -COOH 1441

CIGH^OG

CHO OH CH3 OH \ / \ _ / HO--COO-CH 3 CHJ

1442

¿H3

C19H19CIO3 1

Y

II

CHJ-CO-C-CHJ-CHJ-COOH ¿H2

A_CI 11

330

II II

4.6-Dihydroxy-2-methyl-5-formylbenzoesäure-(3'-hydroxy2'.5'-dimethyl-4'-carbomethoxyphenylester) Z-y-(o-Chlorbenzyl)y-phenyl-H l g N 2 0—C 2 0 H 2 1 N0 4 Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Lyspamin „ f o r t e "

Spasmolyticum

Cinnofuradione*, Cinnofuronum

Analgeticum

Egmol

Laxativum

Anticoagulans 63, Cumopyran, Cumopyrin, Cyclocuma- Antikoagulans rol, Link's Compound No. 63, Methopyranorin

Bromid

Dimidiumbromid

Chemotherapeuticum mit trypanocider Wirkung

Dihy d rochlori d

Amopyroquin *, Propoquin

Chemotherapeutioum gegen Malaria

Hydrochlorid

Eupaverin (neue Form)

Spasmolyticum

Eupavóryl, Papaverin, Papavéryl, Promptpaverin, Spas- Spasmolyticum mone

Nicotinat

Nipavina

Vasodilatans

357

1534Z—1541 Lfd. Nr.

Summenformel

1534 Z

C20H21N3O4

1535

CjoH^NjOg

Strukturformel

Systematischer Name

\ = / \ C-NH. \ = / CO / NH. CO-N( i a x CH -CH -CH -CH-COOH 2 2 2 OH

a-Amino-(5-diphenylhydantoylvaleriansäure

COOH

CH,

^^^^-¿H-NH-^^^-CO-NH-éH NH.

9-Methylpteroylglutaminsäure

ch2

N

¿h2 ¿OOH

1536

C,„H,,C1N

/ -CH,-C=CH-CH,-N I \

C1

I 1537

C20H22ClN3O

c i Y V N 1 ,

N H

1-538

1-(p-Chlorphenyl)2-phenyl-4-pyrrolidinobuten-(2)

II 4- [7'-Chlorchinolyl( 4' ) -amino ]-a-diäthylamino-o-kresol

/C 2 H 5 CH2-N( I \c2h6 \ _ / _ O H

N.N'-Di-(p-allyloxyphenyl)-äthenylamidin

^NH^J^>-O-CH2-ch=CH2 — ch3-c —-o-ch2-ch=ch2

1539

C20H22N4O6S2

?CH' x

—

\nh-/

x

NH. I

1540

Vso2-NH2

CHj I -CH^-N-/

N

X =

XNX

1541

can,O

5

N.N'-Bis-(4-amidosulfonylphenyl ) vanillylidendiamin

/NH-^jVsOg-NHg

N

NH, CH, ' I J N j f Y y^h" NH2-^ l ^ N N

n h

N-{4-[(2'.4'-Di. aminopyrimido-pyrazinyl6'-methyl)-N-methyl2 amino] -benzoyl}H2 glutaminsäure POOTT = 4-AminoCOUH N 10 -methylfolsäure

COOH i %-CO-NH-CH / ^

— "\_/ ~~

¿

COOH 4-Amino-9-methyl| folsäure _ c o _ n h _ c : h :

¿H, ¿h2 ¿OOH

358

C20H21N3O,,—C20H22N8O5 Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Citrullamon V, Neo-Citrullamon

Antiepileptieum

Bremfol

gegen Leukämie

Pirrobutamina, Pyronil, Pyrrobutamine

Antihiataminicum

Dihydrochloriddihydrat

Amodiachin, Amodiaquin(e)*, Cam Aqi, Camochin, Camo- Chemotherapeuticum gegen Malaria quin(e), Flavoquine, Miaquin, S. N. 10751

Hydrochlorid

Diocain

Lokalanästheticum

Vanyldisulfamid *, Yanyldisulfanilamid

Chemotherapeuticum

A-methopterin, Methopterine, Methotrexate

gegen Leukämie

A-ninopterin

gegen Leukämie

359

1542—1549 Lfd. Nr.

Summenformel

1542

CECINA

Strukturformel CL 1 [

0 II y

CH3 1 y

1 -Methyl-4-/3-diäthylaminoäthylamino 8-chlorxanthon

1 NH-CH 2 -CH 2 -N

1543

C^CIN.S II

Systematischer Name

II

\C2H5

c,

3-Chlor-N-[2'-(l"-methyl-2"-piperidyl)äthyl] -phenothiazin

¿H.-CH^/ \ \N_/ ¿H3 1544

CWH^NOj

X C Ä

¿H 2 f 1545

Ii

L

C20H23NO3 HO 1 IIII "V

1547

W O

(

0

\ = /

/CGHG COO-CH 2 -CH 2 -N / 1 \ r > 2TT 5

W O , I1 I I II

1546

IIII 1 " V /C2H5 COO-CH 2 -CH 2 -N / \CH ilII 11

OCH3

^ - < l > W o

1549

C^H^NO.S

CH30

X

¿OC-CH3

CHÄO-i^^r^^j CH3O-I 1 _ ^ N H 2 I SCH3

9-Hydroxyfluoren9-carbonsäure-/?-diäthylaminoäthylester

3

/ X \/

4

CH3Ó 1

360

O C H

Fluoren- 9 -carbonsäure-/?-diäthylaminoäthylester

l-(3'.4'-Dimethoxybenzyl)-6.7-dimethoxy3.4-dihydroisochinolin

CH^OVV^, CHJO-^^J!^ ^

1548

3-(/3-Diäthylaminoäthyl) -3 -phenylbenzo furanon-(2)

CH 2 -N(

3-Methoxy-6-acetoxyN-methyl-4.5-epoxymorphinen-(6) = Acetyldihydrocodeinon

N-Desaeetylthio colchicin

C 20 H 23 C1N 2 0 2 —C 20 H 23 N 0 4S Hinweise

Synonyma

i

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Miracil B

Chemotherapeuticum

N P 207

Tranquillizer

auch Hydrochlorid

Amethone, Amolanone*, AP-43

Lokalanästheticum

Hydrochlorid

Pavatrin(e), Robitrin

Spasmolyticmn

419 T. H .

Spaamolyticum

Paverin

Spasmolyticum

Hydrochlorid

Acedicon, Acethydrocodone, Cofadicon, Novocodon, Teba- Narkoticum, Anaige ticum kon, Thebacetyl, Thebacon*

Hydrochlorid

Thio-Colciran

Antimitoticum

361

1 5 5 0 — -1554Za : Lfd. Nr.

Strukturformel

Summenformel

Systematischer Name

1550

Trimethylcolchicinsäuremethyläther

>NH2

CH.O-!

•J>

CH.

=0

Y OCH, " 1551

HO

CjoH^N^

nh

1

2

CHO

Jl

/

~

H

1552

CÄCIN3S I

II

II

3-Chlor-10- [3'-( l"-methyl-4"-piperazinyl)propyl ] -phenothiazin

I ,C1

/" 3h2-ch2-ch2-n 1553

C20H24Jg02

J CHj HgC I I I 0 = / — \

H. 1554

C^H^OS

/

CH X

o

J I CH

CH a

H ^

N-(4-{[ 2'-AminoCOOH 4'-hydroxy-5'-formyl-5',6'. 7'. 8'-tetra^ hydropyrimido¿h2 -pyra-methyl}zinyl-(6')] ¿H, I ~ aminobenzoyl)COOH glutaminsäure

\ N-CHS N

/

3.3'-Dijod-2.2'-dimethyl-5.5'-diisopropyldiphenochinon-(4.4') = Dijoddithymol

CH,

nh-ch2-ch2-n:

l-(|8-Diäthylaminoäthylamino ) - 4 -methyl thiaxanthon

CH. 1554 Z

CWHmN.OS

/ v ' \ / \ I/CH3 HC( /CH3 \ch2-n( CH,

1554 Za

362

3-Propio-10-(/?-dimethylaminoisopro pyl ) -phenothiazin

C 20 H 23 NO 5 —C 20 H 24 N 2 OS Synonyma

Hinweise Tartrat

Citostal

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung Cytostaticum

CF, Citrovorin, Citrovorumfaktor, Folinsäure, Leuconostoc-citrovorum-Faktor, Leucal, Leucovorin*

auch Salze

Chlormeprazine, Compazine, Nipodal, Prochlorpemazine, Atarakticum, Antiemeticum Prochlorperazine*, 6140 R.P., Stemetil, Tementil

Annidalin, Aristol, Diiodothymol

Hydrochloric!

Wundantiseptioum

Lucanthon(e)*, Miracil D, Miraeol, Nilodin, 3735 R . P . , Chemotherapeuticum Thioxanthone, Tixantone

Propiomazine *

saures Maleat

C. B . 1678, Dorevane

363

1555—1558 Lfd. Nr. 1555

Strukturformel

Summenformel

Systematischer Name

C20H24N2O2 OH

H*C

?

1

HC

HC

C H O - / V \ 3

(

II

CH2 CH-CH=CH 2 J J

1

[5-Vinylchinuclidyl( 2 ) ] - [6' -methoxychino lyl-(4') ]-carbinol

ÇH2 CH2 "

X N

1

1555a 1555b 1555c 1555d 1555e 1555f

1556 OH V

HC

CH2 CH-CH=CH 2 1

HC

1

CH2

CH2

stereoisomeres [5-Vinylchinuclidyl-(2)]-[6'-methoxychinolyl-(4') ]carbinol

1556a 1556b 1556c

1557

0 II

CJOH-M-NIOG 1

II

V

\

CH3 1

l-Methyl-4-(/?-diäthylaminoäthylamino ) xanthon

II /

Y

/

C

A

NH-CH 2 -CH 2 -N XC

1558

364

C20H24O2

C2H5

CH3 1

1 H 0 V ~ ~ V C = C - - / ~ V 0 H 1 \ = / W CH3 C2H5

2H5

4.4'-Dihydroxy-3.3'-dimethyl-a./3-diäthylstilben

^20^24^2^2 Hinweise

Synonyma

C20H2402

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Chinin, Quinin

universales Protoplasmagiit, Chemotherapeuticum

Dihydrojodid

Beducto

Acetylsalicylat

Chinasprin, X a x a q u i n

Bisalicylosalicylat

Quinisal

Diäthylbarbiturat

Chineonal

Grippeprophylaktioum Antipyreticum, Analgeticum, inneres Antisepticum gegen Grippe, Erkältungskrankheiten und Gelenkrheumatismus Antipyreticum, Utero tonicum

Gentisat

Gentochin

phenylchinolincarbonsaures Salz / vgl. auch Nrr. 364g, 1175a

Chinin „ B y k " , Chininett, Chinin „Lüdi", Chinin „Weil", Chiniphen, Diplochin

gegen Erkältungskrankheiten zur Prophylaxe gegen Infektionskrankheiten

Chinidin, /S-Chinin, Chinotin, Cinchotin, Conchinin, Pi- gegen Herzarhythmie tayin, Quinidin

Sulfat Camphersulfonat

Cordichin, Quinicardine

gegen Herzarhythmie

Canfochinid

Cardiotonicum

Polygalakturonat Cardioquin vgl. auch Nr. 802d

Cardiotonicum

Hydrochlorid

Miracil A

Chemotherapeuticum

vgl. auch Nr. 1841

Meprane, Methestrol*, Promethestrol

synthetisches Östrogen

365

1559—:•1567 Lfd. Nr.

Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name j

1559

trans- 4.4' -Dimethoxya./3-diäthylstilben H,C

1560

OH

\

HO- I 1561

C2„H25N

1562

C20H25NO

II

r J

17-Äthinylöstradiol(3.17)

-C=CH

I

1 .l-Diphenyl-3-piperidinopropan

c y \

6 -Dimethylamino 4.4-diphenylhexanon-(3)

II •CH3

CH 3 -CH 2 -CO-C-CH 2 -CH 2 -N; I

c y

1564

1.1 -Diphenyl- 3 -piperidylpropanol- ( 1 )

v

"v

C2„H25NO

C M H 25 NO

Benzhydryl-/?-piperidinoäthyläther

CX

x 7

v/

\

1565

II

OH

1562 Z

1563

CH,

N.N-Dimethyl-4-(diphenylmethylen)-piperidiniumhydroxyd

vS-

/ \CH

C M H 2 5 NOS

CH-CSO-CH„- CH„-N 1566

ca5NO

2

X)H-COO-CH 2 -CH,-N 1567

x

c2H5

C20H25NO2

Diphenylessigsäure/?-diäthylaminoäthylester Benzoesäure-3-diäthylamino-1 -phenylpropylester

^-COO-CH-CH 2 -CH 2 -N: X

366

C2H5

\ = /

Diphenylthioessigsäure/J-diäthylaminoäthylester

C2H5

CjoSii^a—C 2 0 H 2 5 NO Hinweise

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Synonyma

Depot-Cyren, Depot-Östromenin, Depot-Östromon, Di- synthetisches Östrogen methyl-Oestrogen, Hormostilboral IV, Östrastilben (D)

Aethinylöstradiol*, Diogyn-E, Diolyn, Esteed, Estigyn, Follikelhoimon Estinyl, Estrolan-E, Ethidol, Ethin-Oestryl, Ethinyloestradiol*, Eticiclina, Eticyclin, Eticylol, Etinilestradiolo,Fodinyl,Hewoestrol, Kolpolyn, Linoral, Lynestoral, Lynoral, Metroval, Mikrofollin, Oestroperos, Oradiol, Orestralyn, Perovex, Primogyn C, Primogyn M, Progynon C, Progynon M Hydrochlorid

Antiasthmaticum, Antiallergicum, Spasmolyticnm

Aspasan

Hoechst 10582, Mepidon, Normethadone*, mazone

Phenyldi- Anaigeticum

Antioholinergicum

Hydrochlorid

Parks, P a r SK 12-Hommel

Hydrochlorid

Antihistamin III/101

Methylsulfat

Demotil, Diphemanilmethylsulfat*, Diphenatil, Diphen- Antioholinergicum methanilmethylsulfat, Prantal, Vagophemanilmethylsulfat, Yariton

Hydrochlorid

Thiphen, Tifen, Tiphen, Trocinate

Hydrochlorid

Adiphenin*, Diphacil, Patrovina, Sentiv, Solvamin AB, Spasmolyticum Spasmolytin, Trasentin, Vagospasmyl

Hydrochlorid

467 D 3 , Detraine, Propanocaine*

Spofa,

Benzperidinhydrochlorid,

Spofa A n t i h i s t a m i n i c u m

Spasmolyticum

Lokalanästheticum

367

1568—1573a Lfd. Nr. 1568

Strukturformel

Summenformel CMH25N03

S

\

OH C H C-COO-CH 2 - CH 2 -N XY / \ NU 2 H NS

\

1569 X

1570

C m H, 5 N0 4

Systematischer Name

OC2H5

Z-

C H

,C-COO-CH 2 -CH 2 -N \

C

H

CH 2 —CH—CH-COO-C 2 H 6 CH II -CH

N-

I

Benzilsäure-/?-diäthylaminoäthylester

a.a-Diphenyl-a-äthoxyessigsäure-/3-dimethylaminoäthylester N-[y-(Benzoyloxy)propyl] -noranhy dro ekgonin

-CH 2 -CH 2 -CH 2 -OOG- 1570 Z

C20H25NO5

CH-CH

/ o

CH 2

1571

H

Propionylhyoscin

C Ä Ä O

CO-N / O f t \C2H5

'

/

,

,C=-CH

HN

1572

CH»-OOC-C,H,

N-CH, C H - O O C - C H - ^ \ I | \ = / ^CH-CH- — C H 2 CH C H = C - O C H , C H 3 - ( C H 2 ) 4 . -C I C CH

|

\CH=CH

D-Lysergsäurediäthylamid

\

\ /

/

N-CH,

\

k/V 1573

H

ca)H 2 5 N 3 0 2

D-Lysergsäure-( + )-butanolamid-(2)

{

N-CH 3

\

/

/

1573a

368

/ H

\

CioH^NOj—C 2 0 H 2 5 N 3 O 2 Hinweise Hydrochlorid

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Actozine, Arcadin, Ay 5406, Beatilina, Benactina, Ben- Atarakticum, Neuroplegicum actone, Benaetyzine hydrochloride*, Cafron, Cevanol, Diazil (russ. Präp.), Fabex, K a r m a z i n e , Lucidil, Nervatil, Neurobenzile, Nutinal, Parasan, Paratil, P a r p o n , Phobex, Procalm, Savitil, Stoikon, Suavitil, Svavitil, Tranquilline T.E.V.A., W i n 5606 Dimenoxadol*, L o k a r i n

Analgeticum

Hydrochlorid

Eccain, E k k a i n

Lokalanästheticum

Hydrobromid

Poskinehydrobromid *, Proscopine

gegen Reisekrankheiten

Prodigiosin

Antibioticum

Delysid, LSD-25, Lysergid*

wirkt auf das Zentralnervensystem

D-Tartrat

Methylergobasin, Methylergobrevin, Methylergometrin*, zur Geburtshille und in der Gynäkologie Methylergonovin

Maleinat oder 1 Tartrat

Ergopartin, Methergen, Methergin, P a r t e r g i n

zur Geburtshilfe und in der Gynäkologie

369

1573Z—1579 Lfd. Nr.

Summenformel

1573 Z

c20h25N3S

Strukturformel

I

N-[3'-(l"-Methyl4"-piperazinyl)-propyl]phenothiazin

I! ¿H,-CH,-CH»- üf'

1574

c20h26cino

ni-^ x

1575

O

1575 Z

Systematischer Name

—

^

N-CH,

X

C I

C-0-CH 2 -CH,-N \c,H, /

N.N-Dibenzyl-/?-pyrrolidinoaminoäthan

K

-CH x — /

x

n-ch2-ch2-n \

\ = / OH CH3 I I

1576

/S-Diäthylaminoäthyl(p -chlor- a. -methylbenz hydryl)-äther

CH

x

N-[/S-(Benzylphenylamino)-äthyl]-piperidin

> /

l-Methyl-4-(/?-diäthylaminoäthylamino) xanthydrol

/Oft NH-CH 2 -CH 2 -N; \c2H5 1576

z

C^OHMNjOJ

/ \ ,^CHa\ •NA I CH.

1577

C^H^N.O,

HN. H2N /

/

-- 0 - ( C H 2 ) 6 - 0

\ = /

OH

-OH

NH \ = /

\NH,

4'.4"-Diamidino-1.6-diphenoxy-n-hexan

1577a 1578 H O -\ / = / V C|H - C H - C H - /\ = %-OH / h3c

1579

/\LJ. C=CH 0=

370

oh

2.4-Bis-(p-hydroxyphenyl)-3-äthylhexan 17 a-Äthinyl-19-nortestosteron = Anhydrohydroxynorprogesteron

C20H25N3S—c 20 H 26 o 2 Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

P 725, Perazin, Taxilan

Psychosedativum

Hydrochlorid

Contristamine, Keithon

Antiparkinsonmittel

Hydrochlorid

Myostimin

Antihistaminicum

Allantan

A ntihistii mink'um

Miracil C

Chemotherapeuticum

Ajmalin, Arytmal

gegen Arythmien

Hexamidin

Chemotherapeuticum

Hexomedine, 2535 R . P .

Chemotherapeuticum

Benzestrol, Benzöstrol*, Octöstrol, Octofollin

synthetisches Östrogen

Diisäthionat

Norethindrone, Norethisteron(e) *, Norluten, Norpregninolon, Primolut N

24»

Norlutin, oral wirksames

Corpus luteumPräparat

371

1580—1587 Lfd. Nr.

Summenformel

1580

CÄO,

Strukturformel H3C

OH

. / \ L o - M M

Systematischer Name 17a-Äthinyl-17/3-hydroxy-3-keto-zI5*10)-östren

j_C=CH X

1581

C20H27N

/~~\-CH2-CHA-CH2X ;N-C 2 H 6 ^_>-CH2-CH2-CH/

Bis- (y -phenylpropyl) äthylamin

1582

W

C2H5V

4- (/S-Diäthylammoäthoxy)-diphenyläthylen

O

X

C2H/ 1583

C^H^NO,

N-CH 2 -CH 2 -O-^ HO—N CH/ \CH2)U-CH3 uxl

Dimethylbenzyldodecylammoniumhydroxyd

C2iH 30 0 5 —C 2l H 39 NO Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

vgl. auch Nrr. Cobadex, Compound F von Kendall, Cortef, Cortiment, Nebennierenrindenhormon 1782, 1831, 1867, Cortisol, Cortril, Ef-Cortelan, Efcorticon, Ficortril, Gena1909 cort, Hydro-Adreson-Tabletten, Hydrocortal, Hydrocortifor, Hydrocortisate, Hydrocortison*, Hydrocortistab, Hydrocortisyl, Hydrocortodrin, Hydrocortone-Tabletten, 17-Oxycorticosteron, Pabracort, Scheroson FTabletten, Verbindung F von Kendall, Verbindung M von Reichstein Huste nsodativum

Bromid

Lysobex

Bromid

Bulamin, Buscapina, Buscopan, Buscopin, S K F 1637, Spaamolyticum Verbindung 1637

vgl. auch Nrr. 1784, 1786

Enelone, Natalone, Preghnenolone, Pregnenolon*, Preg- antiarthritisch wirksames netan, Pregneton, Pregnolon, Regnosone, Skinostelon Corticosteroid

Cyclopregnol*, Neurosterone

gegen Nervenleiden

Bromid

Antrenil, Antrenyl, Ba-5473, Oxifenon, Oxyphenonium- Parasympathicolyticum, Spaamobromid* lyticum

Chlorid

Dermofongin „ B " , Dermofungine , , B " , Riseptin

Jodid

Claviton, Pathilon, Patilon, Tridiesetile ioduro, Tridi- Anticholinergicum hexäthyljodid, Tridihexethide, Tridihexethyljodid*

Salze

Ajatin, Benzododecinium*, Butoxane, DDBAC, Effimyl, Rodaion, Rubaseptyl

2«

Dermatomykoticum

Desinliciens

401

1689—1692 Lfd. Nr.

Summenformel

1689

CoiH~.NO

Strukturformel

r „N OH

Systematischer Name Cetylpyridiniumhydroxyd

\=/\(CH2)15-CH3

1689a 1690 C-2iH3eN7012

,NH NH-C I \uh CH •

/ \

HO-CH CH I I HN-CH CH-OH HN S | \ / CH j/ OH

(1.3-Diguanidino2.4.5.6-tetrahydroxycyclohexan)-a-2'-(Nmethyl- 2 -glucosaminosido)-streptosid-(4) HC-NH-CH.

1690a 1691

c

a

W

NH NH-C I \(fH CH ^ ^ / \ HO-CH CH

1 (

HN-CH CH-OH \l V / O HO-C-CHO 'C CH I H, , n / "^^CH OH H 1

1692 NH-C I CH / \ HO-CH CH

Hydroxystreptomycin

CH HC-NH-CH 3 HO-CH

Dihydrostreptomycin

H N - i H CH-OH H N

\J

h,N/

402

\ CH/ I OH

HC-NH-CH 3

C21H39NO—C 21 H 41 N 7 O 12 Hinweise

Charakterisierung bzw. therapeutische | Verwendung ;

Synonyma Ceepryn, Cepacol, Cetylpyridiniumchlorid*, Sterogenol

Bromid

Fixanol C

Desiniieiens

Streptomicina, Streptomycin*, Streptomycin A

Antibioticum

Diplostrep, Streptaquaine, Strepolin, Strepsulfat, Strycin, Strysolin

Antibiotikum

Oxystreptomycin, Reticulin

Antibioticum

Bactemycin „ L e o " , Coryfax, Dicromycine, Didromycine, Dihydrostrep, Dihydro-Streptoliquin, Dihydrostreptomycin*, Diidro-Estreptomicina, Diidrostreptomicina, Distrepcin, Hystrecin, Kabistrep, Novomycin S, Solvostrept

Antibioticum

Sulfat

auch Sulfat

26

Germidin,

Desinliciens

Chlorid

403

1692a—1699 Lfd. Nr.

Summenformel

1692a

c21h41n7o12

1693

C21H45N3

Strukturformel

Systematischer Name Dihydrostreptomycin

I /N\

I C2H5

3\ n-ch 2 -ch-ch 2 -ch 2 -ch 3 -ch 3 xh/\/ I CH

Bis- [4-hydroxycumarinyl-( 3 ) ]-essigsäureäthylester

1694 CH

-j^VN

0=

=0

1695

[C 22 H 16 0 12 ] X

1695 Z

C22H1806S

1696

1696 Z

¡1 B r

C 2 2 H 1 9 Br0 2

Polyhexahydrotricarboxytriphenylmethan

OH I

=CH-CH2-CH2-S-CH3

l_o \

c

/ O

c

\ = / C H 3

CUE lg NO.

c

° - w \

c

_

c

/

B r

ch 3 -coo-

\ = /

1698

C A ¥ Ä

NH2-S02-




I

/

N I

o

N-(p-Sulfamidophenyl)a-phenyl-a'-keto-/3'-sulfamidaniltetrahydr o pyrrol

II 3.3'.3"-Trimethoxy4.4'-dihydroxyfuchson

C 2 1 H 4 1 N 7 0 1 2 —C 2 2 H 2 0 0 6 Hinweise p-aminosalicylsaures Salz

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Streptopas

Tuberkulostaticum

Exetidina, Hexetidine*, Sterisil

Antiseptieum

Aethyldicumacinum, Aethylis biscoumacetas, B.O.E.A., Antikoagulans, Antithromboticum D.E.A., Dicumacyl, Dicumaryl, E t h y l biscoumacetate, Ethyldicoumarol, G 11705, Pelentan, Tremexane, Trombarin, Trombex, Tromexan 21 P , Rehibin, Trigentisinsäure

HyaluronidaseInhibitor, Antirheumaticum

Propentan

Antikoagulans

B.D.P.E., Broparoestrol *, L.N. 107, Longestrol

Östrogen wirksam

Oeplexyl

synthetisches Oestrogen

Aeetphenolpicolin, Bisacodyl, Contalax, Ducolax, Dulco- Kontaktlaxati yum lax, Dulco-Laxo, La 96a, Laxans „Thomae", Metalax, Perilax, Pyrilax m i t Zusatz von 2 % Natriumnucleinat

Pyrofanil

Chemotherapeuticum

Rubrocol, Rubrophen

gegen Tuberkulose

405

1700—1706 Lfd. Nr.

Strukturformel

Summenformel

Systematischer Name

1700

2-Phenylchinolin4-carbonsäuremonocyclohexylamid CO-NH-/

1701

C22-H22N4O2

|-ch3

CHj-p CH.-N

=0

4.4'-Bis-[l-phenyl2.3-dimethylpyrazolon-(5)]

N-CH,

0= I

I

f k

n 1702

N

CH,

C22H22O4

3.4-Bis-(p-aeetoxyphenyl)-2.4-hexadien = Dienöstroldiacetat

H

~

CH

~

¿H, CH,0

1703

ho

/OCH,

ch

-- =U= ch -0- oh

2.6-Divanillalcyolohexanon

O

1704

C^H^BrNjOg

B r CH. OH I \ /

/CH3 Nx I CHa '-CO-NH,

I " OHO 1705

1 OH O

C1 CH. OH

Nn XCH,

3

¡-OH V \ / V 1706

- /

°-NH*

1 -Dimethylamino 1.4.5.8.15.16.17.18-oktahydro-2.5.6.10.15pentahydroxy-4.8-diketo-13-chlor-15-methyl-3-naphthacencarboxamid 2-Methyl-8-methoxy6.7-methylendioxyl-[6'.7'-dimethoxyphthalidy1- (3') ] 1.2.3.4-tetrahydroiso chinolin

W O ,

o

406

C

1 -Dimethylamino1.4.5.8.15.16.17.18-oktahydro-2.5.6.10.15pentahydroxy-4.8-diketo-13-brom-15-methyl-3-naphthacencarboxamid

Y OCH,

C 2 2 H 2 2 N 2 O—C 2 2 H 2 3 no 7 Hinweise

vgl. auch Nr. 1347

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Synonyma Cycinchophene, Lithopan

Antiarthriticum, Antirheumaticum

Forbisen, S.N. 475

Chemotherapeuticum

Farmacyrol, Folacapon, Folöstrol T, Foragynol, Foralac- synthetisches Östrogen tol, Gynocyrol, Klianyl, Oestrasid, Oestroral-Tabletten, Retalon-Oral-Tabletten

Beveno, Flavugal, Sincolin semplice, Vanilone

Cholagogum, Cholereticum

Bromtetracyclin

Antibioticum

Aureomicina, Aureomycin, Aureomykoin, Chlortetracyclin*, Duomycin

Biomycin, Antibioticum

Anarkotin, Consolets, Coscopin, Gnoscopin, Narcompren, Hustensedativum, Narcosine, Narcotin, Narcotussin, Narkotin, Nectadon, Opiumaikaloid Nicolane, Noscapine*, Opian, Sinecod

407

1706Z—1712 Lfd. Nr.

Summenformel

1706 Z

c22h23n3o2

1707

c22h24n2o5

Strukturformel

Systematischer Name N-[p-Pyridyl-(2)phenylj -N' - [p -iso butoxyphenyl]-harnstoff

NH-f >-0-CH2-CH 2 s I \ = / CO

/CH3 O H.C \o-

6.7-Dimethoxy3- [4'.5'-methylendioxy2'-(/j-dimethylaminoäthyl) -benzal ] -phthalimidin = Methylhydrastimid

CH,-CH,-N;

\ CH,

\/\CH=C—NH Ä - d o I^JLoch, och3

1708

C22H24N2O8

/ CH,

h3c oh \/

I

1 -Dimethylamino 1.4.5.8.15.16.17.18-oktahydro-2.5.6.10.15pentahy droxy-4.8 -diketo- 15-methyl-3-naphthacencarboxamid

3 -OH -CO-NH,

OHO

1708a

OH O

1708b 1709

C22H,,N,OO

1 -Dimethylamino1.4.6.8.15.16.17.18-oktahydro-2.5.6.10.15.17hexahydroxy-4.8-diketo- 15-methyl-3-naphthaoencarboxamid

H j C H O OH -OH v

1709a 1710

C ^ H Ä

v v ^ 0 I II I II OHO OH O

CH2

CH„-CH CH 2 HO - L __ J._ N-CH, CH-OOCI -CH, CH,-CH-

1711

eya^NO,

^

Diphenylessigsäuretropinester

CH,-CH~ -CH, I n - C H 3 CH-OOC-CH CHj-CH

1712

1

X

I

J

\ = /

( W Y \ c b , OCH, ch2- - C H / \CH3

2-Anilino-3-imino10-phenyl-3.10-dihydrophenazin

Phenolphthaleindiacetat

1790

1790 Z

1791

(Dodecylcarbamylmethyl)-benzyldimethylammoniumhydroxyd

C 2 4 H 1 9 Br0 4

CH3-COO-/

C 24 H 19 N0 5

/ x X N

— C=C . X / \ = / CH3-COO OOC-CH3 X

U l i

X

,Br \ \ = /

a.a -Bis- (p-acetoxyphenyl)-/3-phenyl-/?bromäthen Diacetyl-bis-hydroxyphenyi-isatin

II

1=0 H 1792

X \ /

CH,

/

/

[5-Äthylchinuclidyl(2)]-[6'-isoamyloxycbinolyl-(4' )]-carbinol

¿ H , CH-CH 2 -CH 3 I I CH2 CH2 CO-CHJ L-OOC-CH,

6-Methyl-17 -acetoxy/l 4 -pregnen-3.20-dion

Ca4H32As 2 N 2 0 12 —C 24 H 34 0 4 Synonyma

Hinweise

Arsphenamindiglucosid, Stabilarsan

Galactosulfonum, Galaphenylsulfone, Beconan Solufone, Tibatin

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung Chemotherapeuticum

(Oto), Chemotherapeutioum

Dimenformon Dipropionate, Diovocyclin, Diprovex, Follikelhonnon Estroici, Östradioldipropionat, Ovoeyclin P, Progynon D, Sjmformon

vgl. auch Nr. 1486

Follikosid-Ampullen

Depot-Follikelhormon

Dihydrochlorid

377 C 54

Chemotherapeuticum gegen Malaria

Eucupin, Isoamylhydrocuprein

Grippetherapeuticum, Anäatheticum

Provera

progesteronwirksam

437

1811—1813ZZ Lfd. Nr.

Strukturformel

Summenformel

1811

Systematischer Name

® CH S CH 3 R CH-CH 2 -CH 2 -COOH

W N

3

V 1

3.7.12 -Triketoeholansäure

1

/ \ / \ / \ / 1 0-1 l-o

1811 Z

1812

C 24 H 36 N 2 O 6

H3Cx , HO—N H3C/ \

C 24H36N2OI8S3

\

/ o

o / .

Y

|\CH3 OH

C 26 H 31 CI 2 N 3 CH 3 ¿I C H 1 1 / 2 5 NH-CH-CH2-CH2-CH2-N X C2H5

1841

C2H5

^

C2H5-COO-/ V c = c - / V00C-C2H5 \ = / 1 \ = / CH 3

446

6-Dimethylamino-2[2'-(2".5"-dimethyl1 "-pheny 1 - 3 "-pyrry 1 )vinyl]- 1-methylchinoliniumhydroxyd

2-Amino-7-(2'-amino6'-methyl-4'-pyrimidylamino)-9-(p-aminophenyl)-phenanthridin10. l'-bis-methylhydroxyd 7-Chlor-4-[(a-methyl- C H / \CH3 1872

C27HMN10O12

NH-C

/

CH

HO-CH I HN-CH H

\ J .

h2N/

Streptomycylidenisonicotinoylhydrazin

/NH

\

CH I CH-OH

CH ¿H

0

HO-C-CH=N-NH I CH 3

¿O I

N'

456

HC-NH-CH 3 HO-CH HCVOH X I \CH CH 2 0H

c 27 H 40 O 6 —C 27 H 44 N 10 O 12 Hinweise

Synonyma Hydrocortone TBA

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung antiarthritisch wirksames Corticosteroid

Cortiron-Glukosid, DCG, Docaquosum, Percorten „was- wasserlösliches Desoxycorticosteronserlöslich" präparat

Hydrochloric!

Etacortisone, Ethamicort, Hydrocortamate hydrochlo- gegen Dermatosen ride*, Magnacort

Diohlorid (auch Methylsulfat)

139 C 55, Pentacyniumchloride*, Pentacyonumchlorid, Ganglienblocker (zur Blutdrucksenkung) Presidal

Chloramphenicolpalmitat, Sintomicetina palmitato, Sym- Antihioticum ptomycin

Chlorid

Aseptogenol, Benzethoniumchlorid*, BTC, Hyamine Äntisepticum, Dosinliciens (1622), Phemeride, Phemerol, Septin, Teramine

Sulfat

Streptoconin, Streptohydrazid, Streptoniazid, Strepto- Tuberkulostaticum nicozid, Strinazina

457

1873—1879 Lfd. Nr.

Strukturformel

Summenformel

1873

Systematischer Name

CHQ ("II..

HO-!r 1874

C27H16Br20

1875

C27H16N2O4

/\L H2c f M1 u

9.10-seco-/15(«)-?-io(i9)Cholestatrien-3/f-ol

CH,

Dibromcholesterin CHäv /OH CH3—NX CHj/ \CH 2 -CH 2 - 0- -

462

C H

Z

YCH 3 N—OH XCH3

N.N-Dimethyl-N-benzyl-/S-[4-(l'.l'.3'.3'tetramethylbutyl ) 3 -methylphenoxy ] äthoxyäthylammo niumhydroxyd

^28^40^2^9—C 28 H 45 N0 3 Hinweise

Dichlorid

Synonyma

CharaktcriHierunK bzw. therapeutische Verwendung

Antimycin A, Antimycoin Telipex Retard

Antibioticum

Cortiron-Depot

Elektrolytstoffwechselhormon

Ambenonium chloride*, Ambestigminumchlorid, suran chloride, Mytelase chloride, Win 8077

Depot-Testishormon

My- Cholinergicum

AFI-D 2 , Aldevit, Calciferol*, Davitamon D, D-Crivit, Dekristol, Deltalin, Deltasterolo, Deradion, Desyn, Detalup, Detamin, Deterapion, Devitil, Devitol, Diergin, Difvitamin D, Drisdol, D 2 -Vita, Ergocalciferol, Fortedol, Inovitan D, Irradia, Mykostin, Oldevit, Oleovit D, Ostelin, Osteovit 600, Radiamon, Radiosterina, Radiostol, Sterogyl-15, Sterovitina, Ultranol, Urto Calciosterina, Urtosterina, Vi-De, Vi-Di, Vigantol, Viosterin, Viosterol, Vitadol, Vitamin D 2 , Vitaplex D, Vitasan D, Vitastabil D 2 , Vitasterol, Wandervit D 2 , Witamina D 2 Ergosterin, Ergosterol, iirtron, Praecalciferol, Pro- zur VitaminD-Therapie vitamin D,

Chlorid

Diaparenchlorid, Hyamine 10, Methylbenzethoniumchlo- Desinficiens rid*

463

1896—]•1902 Lfd. Nr.

Summenformel

1896

W

A

Strukturformel

ch3X ,oh CH,—NX c h / \ x

Systematischer Name HO>

CH3

CH,

r Ii. 00C-N-(CH2)„-N-C00 1897

1898

CHj CH3

c a o

CWHjoO«

CH,

/ \ L .-CH-CH= CH-CH-CH

H3c f I I / \ \ / \ / HO-I II ch3

CH,

CH,

HO-/\//X> ) R (CH2)3- CH-(CH 2 ) 3 -CHO 1r yj I CH„ CH, /CH3 (CH2)3-CH; \CH 3 1899

HO CH,-

" Y V j CH,

CH,

OHp„

COO-C3H7

Nn

X/ / /

-o

/

I ooc-

c s H 30 N 2 o s

\ CH, 6 -Hy droxy-2.5.8 -trimethyl-2-(4'.8'.12'-trimethyltridecyl) chroman

6-Hydroxy2.7.8-trimethyl2-(4'.8'.12'-triCH3 methyltridecyl) -chroman

Morphin-bis- (pyridin3-carbonsäureester)

/ S

Acetylsalicylsäure-

CH3-COO /

H2C I

CH CH-CH=CHj chininester I 2 I

I V c O O - C H - H C CH2 I v I

CH,0N

464

—N COO-C3H7 /CH3

1901

9.10-seco-^5®-7-22Ergostatrien-3/?-ol

N.N.N'.N'-Tetramethyl-N.N'-bis-(carbopropoxymethyl) 3.14-dioxahexadecan1.16-diammoniumhydroxyd

OH I

CH./ L CH2

1902

/CH 3

CH3 CH, I I (CH 2 ) 3 -CH-(CH 2 ) 3 -CH-(CH 2 ) 3 -CH;•v

CH3

1900

,CH3 HexamethylenN — CH3 1.6-bis-[N-methylcarbaminsäure(m-trimethylammoniumphenylester)] -dihydroxyd

ch

^28^46^0, Synonyma

Hinweise Dibromid

BC 40, Hexadistigmin

C29H30N206

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung Vagotonicum, Cholinesteraseinhibitor

Antitetanin, AT 10, Atecen, Calcamin(e), Calcinosefaktor, antitetaniachee Prinzip Diohysterol, Dichystrolum, Dihydral, Dihydrotachysterin, Dihydrotachysterol *, Hytafeerol, Manipal, Tachystin

Cumotocopherol, Neotocopherol, /3-Tocopherol

y-Toeopherol

Dibromid

Dioxahtexadecaniumbromid, G 25178, Prestonal, Pro- Muskelrelaxana deconiumbromid *

Monohydrochlorid

Nicomorphine *, Vilan

Analgeticum

Acetylsalicylat

Apochin, Aspochin

Analgeticum, Spasmolyticum

30

465

1903—1906 Lfd. Nr. 1903

Strukturformel

Summenformel

Systematischer Name

OH

COAHMNNOJ.

NH2-

VCO-NH-

N N

X

Pteroyl-a-glutamylar-glutamylglutaminsäure

N

COOH CH2

COOH

CH2

CH2

COOH

CH2 1 CO-NH--CH

CH2

CH

¿H2

CO-NH-- ¿ H ¿OOH 1904

OH

COOHOANOO, N NH 2 -L

V C H 2 - N H - < ^ _ ^ > - C O - -NH N

I

N

Pteroyl-y-glutamyly-glutamylglutaminsäure

, COOH

CO-NH-CH

COOH I GH, I CH,

CH2 I ' CH2

¿H» I CHJ

CH

CO-NH-CH

COOH 1905

CU/^ X

¿OOH

—

0

-CH

CH-N .x.

/

¿H,

NH,

1906

NH

/

Y

V

c h

^

n h

- 0 -

COOH I CO-NH-CH COOH I CH, CH2 ¿H 2 I I CH2 CH, CH2 I I CH CO-NH-CH I I COOH COOH

466

CH3 1 - (p -Chlorbenzhydryl) I 4- (p -tert. -butylbenzyl) -C-CHÄ piperidin

^ X

c

° -

-NH

4-Aminopteroyl-y-glutamyl-y-glutamylglutaminsäure

^29^33-^9® 12 Hinweise

auch Natriumsalz

Synonyma

^29^-34^10^11

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Teralpherin

gegen Leukämie

Dripterin, P T G A , Teropterin

gegen Leukämie

Vivazine

Aminoteropterin

30'

gegen Leukämie

467

1906Z—1910 L f d .

S u m m e n f o r m e l

S t r u k t u r f o r m e l

S y s t e m a t i s c h e r

N r .

H3C

1 9 0 6 Z

CO-CH 2 -OOC.

V ^ W - O H

P r e d n i s o l o n - 2 1

- t e t r a -

h y d r o p h t h a l a t

II I HOOC/\/

/\

N a m e

OJ 1 9 0 7

COOH^NUOO

O H

T e t r a m i d

I

•

N N H ,

d e r

P t e r o y l -

y - g l u t a m y l - y - g l u t -

'N

V C H

N

- N H - < ^ ^ > - C 0

2

- N H -

i

a m y l g l u t a m i n s ä u r e

NN

CO-NH. CO-NH-CH

CO-NH,

¿HO

¿HO

¿1

¿ H

C H ,

¿ :H,

2

CO-NH-CH

¿ H

I

C O - N H ,

C O - N H ,

4 ' . 5 ' - D i m e t h o x y -

CH3O-/Y\ F!TT O N

1 9 0 8

6 - ä t h y l - 7 - [ 6 " . 7 " - d i m e t h o x y - l " . 2 " . 3 " . 4 " t e t r a h y d r o i s o c h i n o l y l ( 1 " ) - m e t h y l ] - b e n z o [ l ' . 2 ' : 1 . 2 ] - 3 . 4 . 5 . 6 . 7 . 8 h e x a h y d r o c h i n o l i z i n

JJN

P

R0CH3

\ / \ / 1 9 0 9

W

A

H

3

C

/ C H

x

V

O

HO-CH,4 L V ^ O

H

\

C H .

1 9 1 0

0 C H 3

3

•CH,

II O

C^H^O,

C H

CH3

OA/

3 _ X

2

\

NH-CO-^"

IN

- O O C - C H

N H

_ 2

- C H

2

- /

\ - N H - C O - i - C H

I

H

3

CO

C

\/\L H3c f I /\/\/ \ / \ 468

- O H

/

- O H

2

1 7 - H y d r o x y c o r t i c o s t e r o n - 2 1 - / S - c y c l o -

H 0

2

p e n t y l p r o p i o n a t

.

Hinweise

vgl. auch Nr. 364h

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Ultracorten H „wasserlöslich"

wasserlösliches Corticosteroid

Teropterinamid

gegen Leukämie

Emetin, Ipecine, Methylcephaelin

Emeticum, Expectorans

Amicetin

Antibioticum

Cortef fluid, Hydrocortisoncyclopentylpropionat

Nebennierenrindenhormonpräparat

469

1911—:•1916 Lfd. Nr. 1911

Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

-o

^29-^-42^X0

OH H

Z-Rhamnosid des k-Strophanthidins-/?

H

CH,-0 - i — C — ¿ - C H

I HI

1O H 'O H

H

\

HC \

O

CHa

r rj ) O

/

fV

OH

OH 1912

C29H4404

o

aA-oh

2-Hydroxy-3-( tu. co-diamyl- tu-hydroxynonyl) naphthochinon-( 1.4)

(CH2)4-CH3

(CH2)8-C-OH II

(CH2)4-CH3

o 1913

-o-

CWH44012

OH H

l -Rhamnosid des Ouabagenins

H

CH 3 -C! - C — ¿ - C - C H -

I I

H

H

I.

OH OH HO OH CH, HO

H2C

/\/ O—!

ö

1=0

OH

OH 1914

1915

C29H45N03

CH3-(CH2)10-CO-^_^-0-CH2-CH2x

\=/

\ —\ m r / \ = / 2

/CH3

N

/0H \r.TT

Thyminsäure

C29H45N6026P4

OH

1916

N02-^^^>^H-CH-CH2-00C-(CH2)16-CH3 ~

470

3

(P-Lauroylphenyloxyathyl) -benzyldirnethylammoniumhydroxyd

NH-0C-CHC1,

dl-threo -1 - (p -Nitro phenyl) -2 -dichloracetamido-1.3-propandiol3-stearat

^29^42^X0 Synonyma

Hinweise

C 20 H 46 C1 2 N 2 0 6

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Convallaton, Convallatoxin, Convalpur

Cardiacum

CN 10443, Lapinon(e), M-2350

Chemotherapeuticum gegen Malaria

Cardibaine, Gestrophan, Gestrophin, Gratusbaina, Oua- Cardiotonicum bain(e), Ouabaol, Purostrophan, Solubain, Strophalen „Tosse", g-Strophan, Strophangit „Chinoin", g-Strophantin, Strophinos, Strophoperm, Strophosan, Uabaina

Chlorid

Fortasept, Lauralkoniumchlorid*

Antisepticum

Solurol

Antiarthriticum, Antineuralgieum

Eusynthomycin

Antibioticum

471

1 9 1 7 —•1921 Lfd. Nr.

Summenformel

1917

W r , 0

Strukturformel

Systematischer Name

CHq CH«

8

5.6-Dibromdihydroacetylcholesterin

^/CHa

—CH2-CHX 1918

CH,

CH,

(CH2)3-CH-(CH2)3- -¿H-i /CH,

CH, 1918 Z

L(CH2)3-CH: \ch3

O

C29H50O3

0

QÄ.0.

1

II

I

II I II

I

CmH,, 0 , P

CH,

Hs 3

HO O OH

I 1920

-(CH2)3-CH- -CH,

H ^ / ^ C H ^ - C —

H3 c Ä Ä cH n 1919

6-Hydroxy-2.5.7.8tetramethyl-2-(4'.8'.12'trimethyltridecyl)chroman

4.5.7.4'.5'.7'-Hexahydroxy-2.2'-dimethylmeso-naphthodianthron

I

II

I

3.5.6-Trimethyl-2(3'.7'.ll'.15'-tetramethyl-3' -hydroxyhexadecyl)-b§nzochinon-(1.4)

3

1

11

HO O OH

nrvfnr,

Tris-/?-naphthylphosphat

1920 Z

C 30 H 30 N 4 O 2 S

CH/ C

H

W

* W

CH/

W VCH=N-^

\=/

\=/

^ V

1921

so 3 h so2 2 1

~~

472

4.4'-Bis-(y-phenylpropylamino)-diphenylsulfon-a.y.a'.y'-tetrasulfonsäure

so 3 h =

SO,H

4.4'-Bis-(p-Dimethylaminobenzalamino ) diphenylsulfon

SO,H ~

^WHig® 1 ^^—C 3 0 H 3 2 N 2 0 1 4 S 5 Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Acebrochol*

Almefrol, Climategen, Ecrisina, Eprolin S, E v i t a m i n u m , E v i t a n , Evitol, Fertiligen, Gonavit, Toooergin, Tocofyn, Tocogèn, dl-a-Tocopherol, Vascuals, Vitamin E , Vitaplex E , Yitasan E , Witamina E

Tetranatriumsalz

Metorène, Tocopherylquinone

gegen Hypertension

Hypericin

gegen endogene und exogene Depressionen

Entéroseptyl

gegen Diarrhoe, Ernährungsintoxikationen, Enteritis, Icterus, Urticaria

Sulphametin

Tuberkulostaticum

Cimedon(e), Phénopryldiasulfone sodique, 3668 R . P., Solapsone, Solasulfone*, Sulfetron, Sulfonazina, Sulphedrone, Sulphetrone

Chemotherapeuticum

473

1922—1928 Lfd. Nr.

Summenformel

1922

CANHM0]
V S

I NH,

1925 1926

I!

I NH,

C3„H47N306S

Glycyrrhetinsäure N-Sulfanilylcholsäurehydrazid

CH 3 CH3 /\l NH HO

-\A/OH

/C2H5 C2H5-CH-^_VO-CH2-CH2-N.

1927

4.4'-Bis-(diäthylaminoäthoxy)-a.jS-diäthyldiphenyläthan

/C2H5 C A H 5 - C H - < ^ _ ^ - 0 - C H 2 - C H 2 - N :/ 1928

CH 2 -NH,

CsoH^NJO,

¿H. H. FLTT

3

NH2

CH2

\ CH-CH-CO-NH-CH J. I

CH/

CH I CH 2

V

a-Z-Valyl-i-ornithylZ-leucyl-d-phenylalanyl-Z-prolin

CO-NH-CH CH, I I CO-NH-CH I CO-N I COOH

474

®30® 34^13 Hinweise

Synonyma Cocculin, Pikrotoxin

C30H48N606

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung Analepticum bei Barbitursäurevergiftungon Gangliocholilyticum

Bromid

Gastripon, Gastropin, N-399

Bromid

Mycal, Myxal

Dichlorid

Dekadin, Dequadin, Dequalinium chloride*, Evazol, Gar- Bakteriolyticum, Antimykoticum gilon, Sorot

Sulfacholazine

zur Regelung des Elektrolythauahaltes Chemotherapeuticum

Coralgil, M. G. 345, Trimanyl

Vasodilatator

Gramicidin C

Antibiotioum

Ionopexan

Dihydrochlorid

Dermatomykoticum

475

1929—:•1935 Lfd. Nr.

Summenformel

1929

W

A

Strukturformel

CH

3 V

CH

3

OH

—N

C H3, /

1930

Cao-HcAOi/

1931

C3OH52N402

HO.

\

CHa

CH, X I I l^U)0(>-N-(CH2)8-N-C00-!^

N r

1932

1933

C w H 5 3 NO v

2

c

4

,CH3

;N(-CH3

X

C , H 55V\ ?I H X/ H 2 - C H 2 - l f C

Systematischer Name

_

h /

/

C30H57BO3

ch

V c h /

\ C ,2-H H ,5

-C00-(CH2-CH2-0)9-CH3

\=/

*

N - C H 2 - C H 2 X j ^,C2H5

W

h„-nh

X c H

Oktamethylen1.8-bis-[N-methylcarbaminsäure(m-trimethylammoniumphenylester) ]-dihydroxyd

Bis-N.N'-(/J-diäthylaminoäthyl)-pipe-

razin-bis-benzylhydroxyd

p-Butylaminobenzoesäure-co-O-methylnonaäthylenglykolester Borsäurementholester

3

I

O-o-

=B

I

CH

HOv

1934 ch

2

-ch

2

/C 2 H 5

-n—c

2

h

5

c

2

H

5

l)

x

I -N' \C2H5

CH2-OOC-NH-/ 1938

,C 2 H 5

OOC-CH 2 -OC-(CH 2 ) 8 -CH 3

Testosteroncaprinoylaeetat

dl-a-Toeopherolacetat I

CH3 CH3 I I (CH2)3-CH-(CH2)3-CH—J

CH,

/CH3 -(CH 2 ) 3 -CH; XCHA d-a-Tocopherolacetat

C 31 H 41 N 6 O 6 —C 31 H 52 O. Hinweise

Dihydrochlorid

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Synonyma D . H . O . 180, Dihydroergocon

gegen Migräne und Hypertonie

Tridiurecain(e)

Lokalanäatheticum

K a s y n , K o n a k i o n , M e p h y t o n , «-Phyllochinon, m e n a d i o n * , P h y t o n a d i o n e , V i t a m i n K^

Phyto-

Testosid-Depot

Depot-Testishormon

A F I - E , Alfacol, Austrovit E , D a v i t a m o n E , E n o u l a n forte, E p h y n a l , E t e r a p i o n , E - v i m i n , Eviol, Evion, E - V i t a , E-Viterbin, Germinol, I D O - E , Syntopherol Acet a t e , Tocopherol „ G u m p r o " , Tocophrin, Vi-Etal, Viteolin, Wandervit E

Alpha Tocopherol(acetat), Contopheron, Cotopherol, Ecofrol, Econ, E-Ferol, E-Toplex, Evipherol, N a t o p h e r o l Acetate, Pletocol, Tocopherex, Tofaxin, Vi-Ea, Vi-E-Caps 479

1942—:•1949 Lfd. Nr.

Summenformel

1942

CjaH^NjOgSj

Strukturformel HO

Disulfanilylamidophenolphthalein

OH

i

i

so2-nh-'v I

v

_LN H - S O , I 2 1 I

II

\V

nh

I

Systematischer Name

II

V

O

II

NH,

2

d!) 1943

4.4'-Dihydroxy-a./S-diäthylstübendibenzoat

C2H5

CSJH^OJ

coo- - C H / OH

=

C 18 H 32 N 2 O 2 L

Ci 9 H 18 0 7

29 N

CI9H20N2O3

CI»H25

COO-C2HS C00-C 2 H 6 I I. ^-o-co-o-^X

o

X

CioTIonOi

31 N

C19H21C1N20S

Bis-äthylsalicylatkohlensäureester

1-(p-Hydroxyphenyl)2-phenyl-4-butyl-3.5pyrazolidindion

-C4H9 'N'

30 N

=0

\Z/-°H

-/\/0\_CH2-0-C6H1105

CO-CH2-CH2-N ^CoHi 2X16 CH, OH

C-i9H2905P

) / \ / \

H3C 0= 33 N

C20H28N2O3

,C-C00-CH 2 - I CH3

628

Testosteronphosphat

-0-P=0 \0H

X/'X/ \ OH

—(

2-Hydroxymethyl-5methoxyfuranochromonglucosid 3-Chlor-10-((S-diäthylaminopropionyl) phenothiazin

-C1

32 N

N-Phenyl-N-benzylN'.N'-dimethyl-1.3diaminopropanol-(2) 2-Pyridinaldoximdodecylhydroxyd

J-CH=NOH

HO 28 N

Systematischer Name

1 -Methyl-1.4.5.6-tetrahydro-2-pyrimidylmethyl-

/

1.2-Diphenyl-4-(2'phenylsulfinyläthyl) 3.5-pyrazolidindion

|-CH2-CH2-SO^~^ x = = / > 0 1

1 II

38 N

C33H4«N209

yukA CH3Ò

10-Methoxydeserpidin

H

/

OCH3

CHS-OOC-I^J-OOC^-^)-0CH3 39 N

630

C 46 H 73 NO 20

0CH3

~

N 0 C H

°

®2»H2frN03—C48H73N020 Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Ditran, J B — 3 9 2

Psychosedativum

Chlorid

Halopeniumchlorid

Chemotherapeuticum

Hydrochlorid

Syootrol

Anticholinergicum

Anturan, Sulfinpyrazone*

Antiarthriticum

Decaserpyl

Antihypertonioum

Amphotericin B*, Fungizone

fungicides Antibioticum

631

Nachtragsregister der Synonyma Amphotericin B * Anibin Anturan Butamidde Butesamide B u t o p y r a m m o n i u m j odid * Catron Chlorazisin Cronaxil Daricon Decaserpyl Ditran Dyskinebyl Ethioniamide Euglycin Eupnophile Fungizone Halopeniumchlorid Hecylamine Isobromin JB—392 JB—516 Khelloside* L 2103 Latöpyrine Leukogen Merinax Metahexamid(e)

39N 14N 37N 2N 16N 23N 8N 31N 24N 33N 38N 34N IN 4N 20N 6N 39N 35N 21N 12N 34N 8N 30N 13N 28N 19N 13N 20N

Methoxydone M. G . 3 0 6 2 M H 532 Migyl Nefrosvilfin Nevental Novoembichin Opsa Oxazolidin Oxyphenbutazone * Oxyphencyeliminehydrochlorid PAD Phenelzine Proformiphen R a l e y 106 S K F 4965 Soma Sulfachlorpyridazin Sulfinpyrazone * Sulocärbilate* Sycotrol Telipex a q u o s u m 1314 T h Trecator Trimeglamide Truxal W P 40

15N 24N 11N 26N ION 17N 3N 9N 29N 29N 33N 27N 5N 11N 23N 2N 18N ION 37N 7N 36N 32N 4N 4N 22N 25N 20 N

BERICHTIGUNGEN Seite

23, Lfd. Nr. 126, Spalte Synonyma: s t a t t Glatametten lies Glutametten;

Seite

61, Lfd. Nr. 267 Z, Spalte Synonyma: statt Hydro-Salurie lies Hydro-Saluric;

Seite 138, Lfd. Nr. 634, Spalte Strukturformel: statt

>^ ~ ) -VcchH2, --CcHh2,- C - N H - N H - C - N H O NH

lies

/

NH

^-CH2-CH2-NH-C-NH-C-NH2 ;

\ = /

II

Ii

NH

NH

Seite 155, Lfd. Nr. 702, Spalte Synonyma: statt Kemioeitnlies Kemicetin; Seite 174, Lfd. Nr. 795 Z, Spalte Strukturformel: statt • •• OC-^ V lies • • • OC-