Organisch-Chemische Arzneimittel und Ihre Synonyma: (Eine tabellarische Übersicht) [Reprint 2021 ed.] 9783112580967, 9783112580950

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M. N E G W E R ORGANISCH-CHEMISCHE ARZNEIMITTEL UND I H R E

SYNONYMA

ORGANISCH-CHEMISCHE ARZNEIMITTEL UND IHRE SYNONYMA (Eine tabellarische Übersicht)

Durchgesehener Nachdruck der 3. neubearbeiteten, stark erweiterten Auflage von

MARTIN

NEGWER

AKADEMIE-VERLAG 1967

•

BERLIN

Die Wiedergabe von G e b r a u c h s n a m e n , H a n d e l s n a m e n , Warenbezeichnungen usw. in diesem B u c h berechtigt auch ohne besondere K e n n z e i c h n u n g nicht zu der A n n a h m e , d a ß solche N a m e n im Sinne der Warenzeichen- und Warenschutzgesetzgebung als f r e i zu b e t r a c h t e n w ä r e n u n d daher von j e d e r m a n n b e n u t z t werden dürfen.

Erschienen im Akademie-Verlag G m b H , 108 Berlin, Leipziger S t r a ß e 3—4 Copyright 1967 b y Akademie-Verlag G m b H L i z e n z n u m m e r : 100/590/67 Gesamtherstellung: V E B D r u c k h a u s „ M a x i m Gorki", 74 A l t e n b u r g B e s t e l l n u m m e r : 5300 • E S 17 S/20 M 2

VORWORT Die seit der Herausgabe der 2. Auflage im Jahre 1961 in großer Zahl neuentdeckten Arzneimittel machten eine erhebliche Erweiterung der hier vorliegenden 3. Auflage notwendig. Sie enthält 3907 chemisch einheitliche, durch eine Summenformel definierte organisch-chemische Arzneistoffe mit mehr als 26000 Synonyma, während in der 2. Auflage 2674 Arzneistoffe mit über 16000 Synonyma enthalten waren. Das starke Anwachsen der Zahl der Synonyma ist auch, durch meine Bemühungen bedingt, in der 2. Auflage noch vorhandene Lücken bei der Wiedergabe der Synonyma aus allen Ländern der Erde weitgehend zu schließen. I m Hauptteil sind die mir bis Ende 1964 bekannt gewordenen Arzneistoffe enthalten. Der Nachtrag enthält die mir 1965 bekannt gewordenen Arzneistoffe. Der wiederum verschiedentlich von Benutzern des Buches geäußerte Wunsch, den Synonyma die Namen der Warenzeicheninhaber hinzuzufügen, konnte aus den im Vorwort zur 2. Auflage dargelegten Gründen auch in der 3. Auflage nicht entsprochen werden. In Einzelfällen bin ich auch weiterhin bereit, über die Hersteller von Arzneimitteln Auskunft zu geben, soweit mir dies auf Grund meiner Unterlagen möglich ist. Ein anderer Wunsch mancher Benutzer zielte auf eine andersartige Anordnung der Arzneistoffe nach chemischen bzw. pharmakologischen Gesichtspunkten. Da auf die großen Vorteile der von mir gewählten Anordnung nach steigenden Summenformeln jedoch auf keinen Fall verzichtet werden konnte, habe ich der 3. Auflage ein über 900 Stichworte enthaltendes Gruppenregister beigefügt. Dieses Register soll es dem Benutzer ermöglichen, chemisch und zum Teil auch pharmakologisch miteinander verwandte Arzneistoffe leicht aufzufinden. Ich bin mir dabei bewußt, daß nicht jedes gewählte Stichwort jedem Benutzer als bestmögliche Lösung des betreffenden Registerproblems erscheinen wird. Für Hinweise auf Verbesserungsmöglichkeiten werde ich jederzeit dankbar sein. An dieser Stelle sei nun auch diesmal wieder allen, die mich durch Hinweise und durch Überlassung von Informationsmaterial bei der Neubearbeitung unterstützt haben, herzlich gedankt. Mein ganz besonderer Dank gilt in dieser Hinsicht Herrn PhMr. K. Sumbera (Prag) und Herrn Dr. K. Schriever (München). Ich bin auch in Zukunft für Hinweise auf noch vorhandene Lücken in der Vollständigkeit der Synonyma und vor allem auch für Hinweise auf Neuerscheinungen auf dem Arzneimittelmarkt in allen Ländern der Erde sehr dankbar. Abschließend gilt mein Dank dem Akademie-Verlag GmbH für seine vielfältige Hilfe bei der häufig schwierigen Fertigstellung der Neubearbeitung und besonders für die Zusammenstellung des Synonyma-Registers. Berlin, im Februar 1966

M. Negwer

EINFÜHRUNG Das Buch setzt sich aus den Tabellen der organisch-chemischen Arzneimittel und ihrer Synonyma (Seite 1—923), dem Nachtrag zu den Tabellen der organisch-chemischen Arzneimittel und ihrer Synonyma (Seite 925—1011), dem Gruppenregister (Seite 1013 bis 1048), dem alphabetischen Register der Synonyma (Seite 1049 — 1227) und den Synonymaergänzungen (Seite 1228—1232) zusammen. Zu den einzelnen Spalten der Tabellen ist folgendes zu bemerken : Spalte 1 enthält die laufenden Nummern und die Summenformeln. An Hand der laufenden Nummern können die Arzneistoffe aus dem Gruppenregister und die Synonyma aus dem Register der Synonyma aufgefunden werden. Verschiedene Salze einer Säure bzw. Base unterscheiden sich durch beigefügte kleine Buchstaben (z. B. 316, 316a, 316b usw.). I m Nachtrag (Seite 925—1011) ist den laufenden Nummern ein großes N beigefügt worden. Die Summenformeln, die jeweils unter den laufenden Nummern stehen, stellen das eigentliche Ordnungsprinzip der Arzneimitteltabellen dar. Sie sind nach dem System von H I L L (J. Amer. ehem. Soc. 22 [1900] 478) geordnet. Danach folgen die einzelnen Verbindungen a) nach der Zahl der Kohlenstoffatome, b) nach der Zahl der Wasserstoffatome, c) nach der alphabetischen Reihenfolge und Zahl der übrigen Elemente. Salze sind hierbei stets als freie Säuren bzw. Basen aufgenommen worden. Spalte 2 gibt die Strukturformeln der chemischen Verbindungen wieder. Gegenüber der 2. Auflage wurden besonders die Strukturformeln der Steroide durch eine die sterischen Verhältnisse andeutende Wiedergabe und die Strukturformeln der quartären Ammoniumverbindungen verbessert. Spalte 3 enthält die systematischen Namen. Diese wurden weitgehend der IUPACNomenklatur angepaßt. Daneben wurden jedoch ältere, häufig verwendete Namen auch weiterhin aufgeführt. In einzelnen Fällen sind hier auch allgemein geläufige Synonyma mit angegeben. Spalte 4 enthält Hinweise, um welche Salze es sich gegebenenfalls bei den aufgenommenen Säuren bzw. Basen handelt, stellt notwendige Verbindungen mit anderen laufenden Nummern her und gibt Hinweise auf gewisse Zusätze bei manchen Arzneimitteln. Spalte 5 enthält die Synonyma, mit denen der betreffende Arzneistoff bezeichnet wird. Bei den Synonyma handelt es sich besonders um die meist warenzeichenrechtlich geschützten Bezeichnungen der Herstellerfirmen, um Bezeichnungen aus Arzneibüchern und um nicht wortgeschützte Bezeichnungen verschiedener Institutionen. Die von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als nicht wortgeschützte Namen vorgeschlagenen internationalen Freinamen (proposed international non-proprietary names = Dénominations communes internationales proposées) sind sowohl hier als auch im Synonymaregister durch

VI

einen Stern (*) gekennzeichnet. Die von der Weltgesundheitsorganisation endgültig festgelegten internationalen Freinamen (recommended international non-proprietary names = Dénominations communes internationales recommandées) sind sowohl hier als auch im Synonymaregister durch zwei Sterne (**) gekennzeichnet. Berücksichtigt wurden die Listen 1 — 16 (Liste 16 nur teilweise!) der vorgeschlagenen internationalen Freinamen und die Listen 1—5 der endgültig festgelegten internationalen Freinamen. Bei Unklarheiten betreffs des Warenzeichenschutzes eines Synonyms empfiehlt sich stets der Gebrauch des internationalen Freinamens für den betreffenden Arzneistoff. Es sei an dieser Stelle betont, daß die in dieser Spalte alphabetisch zusammen aufgeführten Präparatenamen der Herstellerfirma und die Freinamen oder auch Arzneibuchbezeichnungen im Hinblick auf ihre Funktion nur bedingt vergleichbar sind. Die Präparatenamen bezeichnen die aus einem bestimmten Betrieb stammende fertige Spezialität, während die Freinamen und Arzneibuchbezeichnungen lediglich den reinen Arzneistoff kennzeichnen. Da eine genaue Trennung in Präparatenamen einerseits und in Freinamen und Arzneibuchbezeichnungen andererseits aus vérschiedenen Gründen nur außerordentlich schwer durchführbar ist, wurden sie zusammen aufgeführt. Mit dieser gemeinsamen Aufführung ist jedoch keineswegs eine Verwischung des oben dargelegten Unterschieds zwischen den meist warenzeichenrechtlich geschützten Präparatenamen und den Freinamen und Arzneibuchbezeichnungen beabsichtigt. Ein mir bekannt gewordener Fall (Sozojodol®) veranlaßt mich, auch hier noch einmal ausdrücklich darauf hinzuweisen, daß aus dem Weglassen der heute in vielen Ländern gebräuchlichen «-Bezeichnung für warenzeichenrechtlich geschützte Namen nicht geschlossen werden darf, daß die aufgeführten Synonyma im Sinne der Warenzeichen- und Warenschutzgesetzgebung als frei zu betrachten sind. Auf die Verwendung der ©-Bezeichnung wurde verzichtet, weil das Buch zum Gebrauch in vielen Ländern der Erde gedacht ist. Es wäre mir aber unmöglich festzustellen, ob ein mit einem ® gekennzeichnetes Synonym tatsächlich in all den Ländern warenzeichenrechtlich geschützt ist, in denen das vorliegende Buch benutzt wird. Sind Endungen eines Synonyms in Klammern gesetzt, so wird das betreffende Synonym teils mit, teils ohne diese Endung geschrieben. Besonders bei den Freinamen darf den Endungen nicht zu große Bedeutung beigemessen werden, da je nach den Sprachgebieten für sie die Endungen um, e, a oder im deutschen Sprachgebiet ganz ohne Endung üblich sind. Aufgenommen wurde meist jedoch nur eine Form, deren Endung ohne Bedenken den Spracherfordernissen entsprechend umgeformt werden kann. Der Zusatz „Wirkstoff" zu einem Synonym zeigt an, daß das unter dem betreffenden Synonym sich im Handel befindende Arzneimittel noch geringe Mengen anderer, jedoch nur adjuvierend wirkender Bestandteile enthält. Spalte 6 enthält eine Charakterisierung bzw. die therapeutische Verwendung der Arzneimittel. Wenn gegenüber der 2. Auflage hier auch zum Teil etwas eingehendere Angaben gemacht wurden, so sollen dieselben doch nur kurze Hinweise geben. Sie erheben keinen Anspruch auf Vollstähdigkeit und stellen auch kein Kriterium für die tatsächliche Wirksamkeit eines Arzneimittels dar, zumal in diesem Buch auch viele ältere Arzneimittel Aufnahme gefunden haben, die wegen mangelhafter Wirkung oder wegen zu starker Nebenwirkungen heute nicht mehr verwendet werden. VII

Das neue Gruppenregister ermöglicht die leichte Auffindung chemisch und zum Teil auch pharmakologisch miteinander verwandter Arzneistoffe. Bei der Zusammenstellung des Registers ging ich von dem Gedanken aus, sämtliche funktionellen bzw. charakteristischen Gruppen sowie sämtliche heterocyclischen und polycarbocyclischen Verbindungen und andere charakteristische Verbindungstypen registermäßig zu erfassen. Bei der Auswahl der Stichworte sollten nach Möglichkeit auch pharmakologische Gesichtspunkte berücksichtigt werden. Die Registrierung sämtlicher funktionellen bzw. charakteristischen Gruppen erwies sich jedoch nicht immer als möglich, so daß bei komplizierteren Verbindungen nur die wichtigsten charakteristischen Gruppen registriert wurden. Hierbei ließ sich eine subjektive Betrachtungsweise naturgemäß nicht immer vermeiden. Von der Registrierung der charakteristischen Gruppen wurde bei den Steroiden fast ganz abgegangen. Bei ihnen erfolgte die Registrierung bevorzugt nach ihrem Kohlenstoffgerüst. Im einzelnen glaube ich jedem Benutzer zunächst ein eingehendes Studium der Stichworte empfehlen zu dürfen, damit er aus der Verwendung des Gruppenregisters den größtmöglichen Nutzen ziehen kann.

VIII

TABELLEN DER ORGANISCH-CHEMISCHEN

ARZNEIMITTEL

U N D I H R E R SYNONYMA

1-llc Lfd. Nr. Summenformel

CCL

2

CHBr 3

Strukturformel

Systematischer Name

CL

Tetrachlormethan

/Gl C/ Cl/ \ c i X

H

/ B

Br/

r

Tribrommethan

Br

2a H CHC1,

C1

) CK

Trichlormethan

C

\ci

H

Trifluormethan

CHP,

TT

Nf 5

H

chj3

J

X

CT

j / 6 CHNS

Trijodmethan

Nr

N=C-SH

Rhodanwasserstoff = Thiocyansäure

H

Dichlormethan

6a 7 CH.CL

b /

CH2N2

C1 )

C

N)1

J 2 CH-S0 3 H

Dijodmethansulfonsäure

N=C-NH,

Cyanamid

9a 10 CH.O 11

IIa IIb 11 c

2

/O

Formaldehyd = Methanal

h V \ h

H-COOH

Methansäure = Ameisensäure

CC14—CHjOJ Hinweise

Synonyma

Charakterisierung

bzw. therapeutische Verwendung

Benzinoform, Carboneum tetrachloratum, Didakol, Flukoids, Anthelminthieum, u- L 8 3 u n g 3 " Phenoxin, Phoenixin, Pyrene, Seretin „Bayer", „Tetra", Tetrachlorkohlenstoff, Tetraform, Tetraletten, Tetrasol, Trematocid, Univerm, Vermoestricid Brometum formylicum, Bromoform, Formylum tribromatum Komplex mit Hexamethylentetramin

Brometenaminum**

Sedativum bei Keuch-

husten

Hustensedativura

Chloretum formylicum, Chloroform, Formylterchlorid, Formy- Inhaiationsnarkoticum, extern gegen Neuralgien lum trichloratum und Rheumatismus, Lösungsmittel

Fluoroform, Fluoryl

Antisepticum

Formylum trijodatum, Jodoform

Antisepticum

Natriumsalz

Haimased

Antihypertonicum

Kaliumsalz

Arterocyn

Antihypertonicum

Methylenchlorid, Narkotil, Solaesthin, Solmethine

Inhaiationsnarkoticum, Lösungsmittel

Natriumsalz

Dimethiodal Natrium**, Dijod-Contrast, Dimetiodolum, Intramin, Intron, Tenebryl

Röntgenkontrastmittel

Calciumsalz

Calcii carbimidum**, Carbodimidcalcium, Kalkstickstoff

Düngemittel

Calciumsalz mit Zusatz von Citronensäure

Abstem, CCC, Dipsan, Temposil

Adjuvans bei der Behandlung des Alkoholismus

Formalin, Formitrol, Formol

Antisepticum, Desinflciens, Konservierungsmittel, Ausgangsprodukt für Kunststoffe

Acidum formicicum, Aerocid-Verdunstungssäure, Ameisen- Antisepticum, Konsersäure, Formicin, Formidium, Formisoton, Formitoxin-Holzin- ^ e ™ n e g ™" n tel ; ur ger, Formylsäure, Hydrocarbonsäure, Myrmekan, Myrmicyl therapie bei Neuralgien, Rheumatismus u. dgl.

Aluminiumsalz

Ormicet

Adstringens, Besinficiens

basisches Bleisalz

Yeroform, Vertoform

Wundantisepticum

Calciumsalz

Calcoform

Calcium therapeuticum

1*

3

12-21 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

12

Monojodmethansulfonsäure

13

Kohlensäurediamid

14 CH 4 0

Methylalkohol .OH CH3-AS=0 \0H

Methanarsonsäure = Methylarsinsäure

16 C2C12F4

F F I I Cl-C-C-Cl I I F F

1,2-Dichlortetrafluoräthan

17

F F I I F-C-C-Cl I I C1 C1

1.1,2-Triohlor-1.2.2-trifluoräthan

18 C2C14

OL

15

15 a 15b 15 c

,C1

xC=a c v N a

Tetrachloräthen = Tetrachloräthylen

19

C1C1 1 I Cl-C-C-Cl I 1 C1C1

Hexachloräthan = Perchloräthan

20

F Br I I F-C-C-H I I F C1

2-Brom-2 -chlor-1.1.1 -trifluoräthan

21

F F I I F-C-C-H I I F Br

2-Brom-1.1.1,2-tetrafluoräthan

CH, J O , S — C s H B r F 4 Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

Natriumsalz

Abrodan, Abrodil, Aldonina, Conturex, Diagnorenol, Kon- Röntgenkontrastmittel trast U, Methiodal-Natrium**, Metiodolum, Metufan, Myelotrast, Neo-Sombraven, Pielofanina, Radiographol, Sergosin, Skiodan-Sodium, Urombral

vgl. auch Nrr. 460b, 661 d, 661h

Carbamid(um), Harnstoff, Ituran, Karbamid, Ureaphil, Urea Diureticum, baktericid (pura)

wirksam, Düngemittel, Ausgangsprodukt für Kunstharze

Alcohol methylicus, Carbinol, Holzgeist, Methanol

Lösungsmittel u. a. m.

Dinatriumsalz

Arcényl, Arifen, Arrhenal, Arsamon, Arsenin, Arsinyl, Arsynal, Chemotherapeuticum, Diarsen, Ericodyl, Erikodyl, Metharsan, Metharsinat, Methyl- T o n i c u m arsinum, Neo-Arsycodile, New cacodyl, Novarscodyle, Novarsolo, Tonarsan, Tonarsin

Calciumsalz

Arsotonin, Trophil

Tonicum

Wismutsalz

Bismarsene

Antilueticum

2.2'2"-Nitrilotriäthanolsalz (Triäthanolaminsalz) vgl. auch Nr. 286 c

Medarsen

Tonicum

Chlorfluoranum, Cryofluorane**, Freez-o-derm, Freon 114, Frigen 114, Frigiderm, Genetron 316

Freon 113, Frigen 113, Genetron 113

Freoderm, Anästheticum, Aerosoltreibgas

Anästheticum, treibgas

Aerosol-

Aethylenum tetrachloratum, Ankilostin, Didakène, Nema, Anthelminthicum, Perchloräthylen, Perclene, Tetracap, Tetrachloräthylen, Ver- L ö a u n g 3 m i t t e l minol Avlothane, Carboneum aesquichloratum, Distopan, Distopin, Fasciolose-TherapeutiEgitol, Falkitol, Fasciolin, Motolit, Perchloräthan ™m' Mottenmittel, °

'

'

'

'

Kampferersatz

Alotano, Fluctan, Fluothane, Ftorotan, Halothane*, Narcotan Inhalationsanästheticum „Spofa", Phtorotan

Tefluranum**, Terfluran

Inhalationsanästheticum

5

22—31a L f d . Nr. Summenformel

Strukturformel

22

HN

Systematischer N a m e

,ca

/C=C CK

X

1.1.2-Trichloräthen

C1

23

HC=CH

Äthin

24

COOH I COOH

Äthandisäure = Oxalsäure

AuS-CH2-COOH

(Aurothio)-essigsäure = Aurothioglykolsäure

24 a 25 26 C,H»Br,0

OK

27 C2H3ci302

2.2.2-Tribromäthanol

Br I Br-C-CH2-OH I Br

2.2.2-Trichloräthan-l.l-diol= Triohloracetaldehydmonohydrat

clc-CH: OH

27a 27b 28 C 2 H 4 C1 2 N 6

CIN.

JüfCl

HJSf/ 29

jV.W-Diehlorazodiearbamidin

C - N = N - C ^

NH,

OH I Cl3C-CH2-0-P=0 I OH

2.2.2-Trichloräthyldihydrogenphosphat = Phosphorsäuremono(2.2.2-trichloräthyl)-ester

29 a 30

H„C

CH-J \

N

2-Jodaziridin = J o d ä t h y l e n i m i n

/

H

31 C2H402 31a

6

CHO-COOH

Äthansäure

CjHOIJ—CjHfOj Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Aethylenum trichloratum, Algylen, Anamenth, Chlorylen, Inhalationsanalgeticum und -narkoticum, Ercylène, Gemalgene, Narcogen, Narkosoid, Novanest, TrethyLösungsmittel lene, Tri, Trichloräthylen**, Trichloran, Trichloren, TriClene, Trielene, Trielin, Trilen(e), Triline, Trimar. Trisan, Westrosol Aoetylen, Narcylen

Xarkoticum, Synthesenausgangsprodukt

Acidum oxalicum, Kleesäure, Oxalsäure, „Zuckersäure"

Rostentfernungsmittel, Bleichmittel u. a. m.

Cersalz

Ceremin, Cerocol, Devomit, Peremesin „alte F o r m " , Séd- Antiemeticum Émésis, Vomantin, Vomitai, Vomitil, Vomitin „ S p o f a "

Calciumsalz

Myoral

Goldtherapeuticum

Avertin, Basibrol, Bromethol, Ethobrome, Narcolan, Narco- Baaisnarkoticum, noticum tyl, Narkolan, Reetanol, Renarool

Hyp-

vgl. auch N r . 1083 h

Aquachloral, Chloraldurat, Chloralhydrat, Chloralixir, Chlora- Hypnoticum, extern als lum hydratum, Cloridral, Felsules, Hydral, Lorinal, Lycoral, Antisepticum Médianox, Nigracap, Noctec Capsules, Orphofarm, Rectales, Somnos

Betain-Addukt

Beta-ehlor, Beta-Clor, Betainchloralum, Chloral-Betaine, Cloralum betainum**, Product 5107, Somilan

Hypnoticum

Komplex mit NAcetylglycinamid

A G A C , Ansopal

Sedativum

Azochloramid, Chlorazodin**, Chloroazodin

Wundantisepticum

Triclofos*, Tricloryl

Hypnoticum

Sodium triclofos

Hypnoticum

Jodimin

Jodtherapeuticum

Acidum aceticum, Eisessig, Essigsäure

Ätzmittel, verdünnt als verdauungsanregendes Mittel, Konservierungsund Würzmittel

Essitol, Lenicet

Adstringens

Mononatriumsalz

basisches Aluminiumsalz

7

32-42 a Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

32

Systematischer Name Thioglykolsäure = Mercaptoessigsäure

32a 33

I S03H

[C2H4OsS]n

polymere Äthansulfonsäure

34 C2H5AS05

.OH H00C-CH2-As=0 ^OH

Arsonoessigsäure = „Essigarsinsäure"

35

CHq—CHoCl

Äthylchlorid = Monochloräthan

36 C2H5ClHg

CH 3 -CH 2 -HgCl

Äthylquecksilberchlorid Aminoessigsäure

37

37a 37b

37c 373,

37 e 38 CJE

2-Aminoäthylnitrat = Salpetersäure-ß-aminoäthylester

38a 39

C2H6

hn=c-nh2 I

S-Methylisothioharnstoff

S-CH, Äthylalkohol = Äthanol

40 41 C2H6OS

CH 9 -S0-CH,

Dimethylsulfoxid

42

CK,

C 2 H 7 As0 2

CH./

Dimethylarsinsäure = Hydroxydimethylarsonoxid = Kakodyl-

42 a

8

/O OH

CJH40JS—C2H7 AsOj Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Natriumsalz der komplexen Wismutverbindung

Thio-Bismol

Antisyphiliticum

Calciumsalz

Surgex

Depilationsmittel

Natriumsalz

Natrii apolas*, Pergalen-Wirkstoff, Peson, Sodium apolate*, thrombolytisches Heparinoid Sodium lyapolate

Dinatriumsalz

Aricyl, Monarsone

Roborans, Tonicum

Aether chloratus, Aethylium chloratum, Anodynon, Chelen, Kälteanfistheticum, InChloräther, Chloräthyl, Chloréne, Chlorethyl, Chloryl Anesthe- halationsnarkoticum tic, Dublaethyl, Dublofix, Ether muriatic, Ethylol, Gewaethyl, Kelene, Kelin, Narcotile Granazan

vgl. auch Nr. 410a

Insekto-Fungicid

Acidum aminoaceticum**, Glicoamin „Padil", Glicocol, Glico- z u r Aminosäuresubstitulamina, Glycin, Glycocoll, Glycosthéne, Glykokoll, Leimsüß, "eTys^phien ^ M U 8 ' Leimzucker, Oxydans

Calciumsalz

Crinocalcium

basisches Aluminiumsalz

Ada-Tabs, Alamino, Albamin, Aldimate, Alglyn, Alham, AI- Antaeidum kam, Alminate, Alzinox, Amilumox, Antiácido „Galli", Aspogen, Contazid, Dimothyn, Doraxamin, Isalmine, Prodexin, Robalate, Sinkimal, Tabnet, Ulpepsan

Kupfersalz

Sancupran

gegen maligne Tumoren

Magnesium-Calcium-Komplexverbindung

Centramin „Bastian"

Antiallergicum

Eisen(II)-sulfatKomplex

Compofergal, Ferrosanol, Ferronord, Glairon, Plesmet

Antianämicum

Tonicum

Aminoäthylnitrat, Itramin*, Nitroéthanolamine, Nitrolamine Coronarvasodilatans p-Toluolsulfonat

Itramintosylat**, Nilatil, Tostran

Coronarvasodilatans

Hydrojodid

Sulfiode

Schwefel- und Jodtherapeuticum

Äthylium, „Alkohol", Branntwein, Spiritus, Weingeist

Excitans, Analepticum, Narkoticum, extern Desinflciens, Lösungsmittel

Demasorb, DMS-70, DMS-90, DMSO, Dolicur, Dromisol, Ga- antiphlogistisches Analmasol 90, Hyadur, Inflltrina, Somipront, SQ 9453, Syntexan geticum, Lösungsmittel Natriumsalz

Alkarsodyl, Arsecodile, Arsycodile, Cacodylate, Cacodyle, Tonicum Cacodyline, Genodyl, Kakodylintran, Metarsolo, Natryl, Venarsan

Eisensalze

Atarsyl, Ferricodile, Ferrocodile, Ferryl, Marsyle

Tonicum

9

42b —52 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

Dimethylars insäure

42 b

C 2 H 7 AS0 2 42 c 42 d

2-Aminoäthanthiol = ß-Mercaptoäthylamin

43

C 2 H 7 NS OH I

44

C2H704P

Hydroxyäthylphosphonsäure

OH OH I

45

C2H8N04P

2-Aminoäthyldihydrogenphosphat

OH 46

Äthylendiamin

C1

47

Trichlorisocyanursäure = Trichlori-triazin-2.4.6(l J ff.3fi.5ff)-trion

-iV

Cl-N

N-Cl

O H

48

C 3 HC1 2 N 3 0 3

o=r Cl-N

N

Dichlorisocyanursäure = 1.3-Dichlor-s-triazin-2.4.6(l/7.3.H r .51i)trion

Vo N-Cl

0 49 50

HOOC-CO-COOH

Oxomalonsäure = Mesoxalsäure

H /Nx n II N

r

0H

N i|

NH

1.2.4-Triazin-3.5-diol ^ 3.5Dioxo-2.3.4.5-tetrahydro-1.2.4triazin

OH 51

C3H3N302

52

C3H3N302S 10

H •Ns j| "n—NO., -N OoN-

-NH, -N

2-Nitroimidazol

2-Amino-5-nitrothiazol

CjHJAsOJ—CJHJNJOJS Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Mangansalz

Stenergine

Tonicum

Wismutsalz

Bi-As Aguettant, Cytarsan

Antisyphiliticum

Tetramethylammoniumsalz

Ergarsan, Forginol

Tonicum

Becaptan, Cysteamin, Cysteinamin, 1573 L, Lambratene, Mercaptamin**, Merkamin

Strahlenschutzmittel

Natriumsalz

Phos-Pon-3

gegen Stoffwechsel- und Entwicklungsstörungen bei Tieren

vgl. auch Nr. 4 N

Aminophos, EAP, Fosfanil, Neo-Fosfanil, Opo-Sint

Tonicum, Roborans

Dihydrojodid vgl. auch Nrr. 122f, 410b, 435a, 1255 b, 1901h

Jodethamine

Jodtherapeuticum

ACL-85, Symclosene*

lokales Antisepticum

Kaliumsalz

ACL-59, Potassium-Troclosene*, Troclosenum kalicum*

lokales Antisepticum

Calciumsalz

Mesoxan

Antidiabeticum

Azauracil

Cytostaticum

Azomycine

Trichomonacid, Streptomyces-Antibioticum

Enheptin, Enheptin Premix, Enheptin T, Entramin, Nitramin IDO

Chemotherapeuticum

11

53-65 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

53

Br F I I CH-C-OCH3 I I F F

2-Brom-1.1.2-trifluor-1 -methoxyäthan = 2-Brom-1.1.2-trifluoräthylmethyläther

54

Cl F I I CH-C-OCH3

2.2-Dichlor-l.l-difluor-l-methoxyäthan

Cl

F ß.ß.ß-Trichloräthylurethan = Carbamidsäure-2.2.2-trichIoräthylester

55 C3H4C13N02 56 C3H4N2S

2-Aminothiazol

NH 2

m t

56 a 56 b 57

HjN—SOjH

f

N

58

t

N

CH»-CH„-CO

L

- O -

ß-Propiolacton

J

Propandisäure = Malonsäure

59

c3H4o4 60

ci-ch2-ch-ch2-o-no2

62

C10H I I C1-C-CH-CH3 I Cl

1.1.1 -Triohlorpropan-2-ol = ß.ß.ßTrichlorisopropylalkohol

HCO

iV-Formyl-^-hydroxyaminoessigsäure

HO

\n-ch2-cooh

7

63

Thiazolin-2-thiol = 2-Mercaptothiazolin

l=N 64

65 C3H5N302S2 12

3-Chlor-1.2-propandioldinitrat

o-no2

C3H5CIN206 61 C3H5C130

4-Amino-s-triazin-2-sulfonsäure

CH 2 -CO-NH-NH 2 I CN

CH3YSV N—N

S

°2"NH2

Cyanacethydrazid = Cyanessigsäurehydrazid

2-Sulfamoyl-5-methyl-1.3.4-thiadiazol

C,H4BrF,0 — Hinweise

CJHJNJOJSJ

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Rofluranum**

Inhala tionsanästheticum

DA 7591, Methofluranum, Methoxifluranum, Methoxyfluranum**, Metofane, Penthrane, Pentrane

Inhalationsanästheticum

Carbamina, Voluntal

Sedativum, mildes Hypnoticum

Abadol, Aminothiazol**, 2921 R . P.

Thyreostaticum

Bitartrat

Basedol

Thyreostaticum

Succinat

Morbasin

Thyreostaticum

Natriumsalz

Glucin

Süßstoff

Betaprone, BPL, Propiolactonum*

Calciumsalz

Blutsterilisationsagens,

zur Herstellung von Viruavaccinen

Cal-Med

Calciumtherapeuticum

Cionitrate**, Dylate

Coronarvasodilatans

Isopral

Hypnoticum

Hadacidin, NSC-521778

Metabasal, Thyroidan

Hemmstoff der Purinbio-

synthese

(Cytostaticum)

Thyreostaticum

Armazal, CAH, Cianazida, Cianazil, Cyacetacidum*, Cyan- Tuberkulostaticum azid(e), Cyanizide. Dictycide, Elimix, Helmox, Hidacian, Hydacian, Hydrazid C „Polfa", Leandin, Maokreazid, Marizil, Mycozide, Neohydrazid, Reazid(e), Tubazide „Pharmachemie", V-Astrongol Tio-Urasin

Chemotherapeuticum, Harnantisepticum

13

66-76 Lfd. Nr. Summenformel 66 C3H5N309

67 C3H5N5

Strukturformel

1.2.3-Propantrioltrinitrat = Glyeerintrinitrat

CH-O-NO 2 I CH.-O-NO,

.N N

Systematischer Name

2.4-Diamino-1.3.5-triazin

^pNH, N

NH, Cyclopropan = Trimethylen

68 CH2 69

Br I HO-CH 2 -C-CH 2 -OH I NOa

2-Brom-2-nitropropan-1.3-diol

70

OH I J—CH^-CH—CHg—J

1.3-Dijodpropan-2-ol

71 C 3 H„N 2 0 2

/ ° v NH =0

H„N-

72 C3HEN6

D-4-Amino-3-isoxazolidinon

H , N — N H ,

Ai

2.4.6-Triamino-s-triazin

NH 2 73 C 3 H„0

H 3 C-CO-CH 3

Dimethylketon = Propanon

74

CH 3 -CH 2 -COOH

Propansäure = Propionsäure

75 C3H603

HO-CH,-CO-CH,-OH

1.3-Dihydroxyaceton

76

OH I CH.-CH-COOH

DL-oc-Hydroxypropionsäure

74 a

14

C,H,N,0,-C,H,0, Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Anginine, Angiolingual, Angioneurosin, Angised, Antipressan, Cardiovasodilatans, Gilueard-nitro, Gilucor nitro, Glonoinum, Glynite, Lentonitrin, m o l y t l c u m Myoglyoerin, Niglin, Niong Retard, Nitrangin, Nitro „Orion", Nitrobaat, Nitrocaps, Nitrocardiol, Nitroein, Nitroglin, Nitroglycerin, Nitroglycerol, Nitroglyn, Nitrol, Nitroletten, Nitrolingual, Nitromed, Nitromint, Nitrong, Nitropharm, Nitroprol, Nitrorektal, Nitrospan, Nitrospasmin, Nitrostabilin, Nysconitrine, Percutrin, Perglottal, Sustac, Temponitrin, Triagin, Trinitrin(a), Trinitrol, Vasitrin, Venitrin Afigan, Diurazine, Formoguanamin, Guanamin, Iperdiurin, Diureticum Neodiuril, Reciogan

Cyclopropanum**

Narkoticum

Bronopolum*

Antisepticum, Konservans

Agojodo, Gliciotione, Iodazol, Iodazone, Iopropane, Jodoval, externes Jodtherapeuticum Jothion 106-7, Aristoserina, Ciclocarine, Cicloserina, Ciclotisina, Ciclo- Antibioticum aus Strepvalidin, Cikloserin, Closin(e), Closina, Cyclomycin, Cyclorin, ^ I l V b T o r c W Cycloserin(e)**, Cykloserin, D-Cicloserina, D-Cycloserin, Farmi- ,j aceus (bes. gegen serina, Micoserina, Miroseryn, MK-65, Orientomycin, Oriserin, Tuberkulose) Oxamycin, PA-94, Ro 1-9213, Serciclina, Serociclina, Seromicina, Seromycin, Tebemicin, Tibicin, Tisomycin, Wasserina Melamin, Theoharn

Diureticum

Aceton, Essiggeist, Mesitalkohol, Propanon

Lösungsmittel

Natriumsalz

C3, Deketon, Fungol, Fungusan, Melinax, Napropion, Nyco- Antimykoticum, Fungibon, Ocuseptine, Ophthalmosept, Propiofar, Propion, Propio- Cld nat „Farmigea", Propisol

Kaliumsalz

Kalium-Sedaph

Kaliumtherapeuticum

Dihyxal, Otan, Oxantin, Oxatone, Viticolor J

Hautbräunungsmittel,

vgl. auch Nrr. 1494g, 1620, 2044, 2282, 3054a, 3128

Süßstoff

Acidum lacticum, Äthylidenmilchsäure, Gärungsmilchsäure, verdauungsförderndes Kerlactine, Lactolavol, Milchsäure Wndemxltzmittef'äm" Vaginalantisepticum

15

76a—88 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer N a m e

76a

DL-a-Hydroxypropionsäure

76b 76 c 77

L( + )-a-Hydroxypropionsäure

78

ix.ß-Dihydroxypropionsäure

OH

I

C,H604

79 C 3 H 7 AS0 3

/OH CH3-CH=CH-AS=0 ^OH

1-Propen-1-arsonsäure = 1Propenylarsonsäure

80 C 3 H 7 As0 3

.OH CH2=CH-CH2-As=0 \ 0 H

2-Propen-1-arsonsäure = Allylarsonsäure

81

AUS-CH2-CH-CH2-S03H I OH

3-Aurothio-2-hydroxypropan-1 sulfonsäure

CH3—CH—CH3 1 C1

2-Chlorpropan = Isopropylchlorid

C3H7AU04S2

81a 82 CgHjCl 83 C3H7JO2 84

3-Jodpropan-1.2-diol

OH J-CH

2

-CH-CH

2

-OH

H2N-C-O-CH2-CH

3

II

s

Ä t h y l c a r b a m a t = Carbamidsäure-

85 C3H7N02

86 C3I

O-Äthylthiocarbamat = Thiocarbamid-O-säureäthylester

äthylester HS-CH2-CH-COOH

a-Amino-ß-mercaptopropionsäure

¿Ho

86a 87 C3H8NO8P

I

P-

I

OH

88 C 3 H 8 N 2 OS

16

DL-O-Phosphonoserin = DLPhosphoserin

OH

NH,

HO-CH.-NH-CS-NH-CH,

l-Hydroxymethyl-3-methyl-2thioharnstoff

C,H,0,—C,H8NtOS Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

Lithiumsalz

Kalzopol, Phakopol

Calciumsalz

Calactin, Calcium „Dr. „Klawe", Lactometten

Aluminiumsalz

Aluctyl, Lacalut, Lactinium

teilweise auch im Gemisch mit Milchsäurerazemat

Acidum sarcolacticum, Bspritin, Fleischmilchsäure, Paramilch- orales Psoriaticum, Carsäure, Rechtsmilchsäure, RMS Petrasch, Tisulac diacum

Calciumsalz

Percalcit

Calciumtherapeuticum

Proparsile

Tonicum, Boborans

verschiedene Salze

Arsallyl, Arsylen

Tonicum, Chemotherapeuticum

Natriumsalz

Allochrysine

Goldtherapeuticum (gegen Tuberkulose und Arthritis)

Calciumsalz

Chrysanol, Krizanol, Oleochrysine, Urizanol

Goldtherapeuticum (gegen Tuberkulose und Arthritis)

IPC, Isoprid, Narcosop

Inhalationsnarkoticum

Alival

Jodtherapeuticum

Therapeuticum gegen rheumatische und arthrltische Erkrankungen an Sklera und Iris

Heisler", Calcium

Seclo,

Calcol Calciumtherapeuticum Adstringens

Thiométhane Äthylurethan, Ethylurethane, Leucéthane, Pracarbamin, Ure- Cytostaticum, Hypno-

Hydrochlorid

than**

ticum, Dermaticum

Cystein, Hormodyn

gegen Leberschäden, Allergosen, Addisonismus

Cysmona, Cysthion

gegen Leberschäden, Allergosen, Addisonismus

Energoserina, Foserin, Monoserina, Neuroserina, Serinfosfan, Stimulans Serophen

Noxitiolinum, Noxyflex, Noxythiolin, Noxytiolinum*

2

externes Baktericid

17

89-100 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

89

HO-CH.-NH-CO-NH-CH.-OH

1.3-Bis-(hydroxymethyl)-harnstoff

90 91

92

»i-Propylalkohol = Propan-l-ol

OH

Isopropylalkohol = Propan-2-ol

I CH3—CH—GHg

2. 3-Dimercaptopropan-1 -ol

HS-CH2-CH-CH2-OH ÄH

Propan-1.2.3-triol

93

OH 93 a 93 b 94 C3H803S3

2.3-Dimercaptopropan-l-sulfonsäure

SH

2-(ß-Aminoäthyl)-isothioharnstoff = ß-Aminoäthylisothiuroniumhydroxid

95

95 a

CH,-OH /OH I 2 7 CH-0-P=0

96

c3h9o6p

CH-OH

/OH

I

I

CH.-OH

x

OH

Glycerinphosphorsäure (Mischung der a- und ß-Form)

\ 0U iHl

96 a

H

97

c 4 hj 4 n 98

J-/ Br

x

N

cr

2.3.4.5-Tretrajodpyrrol

VJ

/CO-NH.

Br/ 99

CH-COx

x

co

CO-NH^ 0

5.5-Dibrombarbitursäure = 5.5Dibromhexahydropyrimidin2.4.6-trion Maleinsäureanhydrid

II /' CH-CO/ 100

HOV N >-OH N F-'x

18

5-Fluoruracil = 5-Fluorpyrimidin2.4-diol

C,H8NjO,—CIHJFNjOJ Hinweise

vgl. auch Nr. 802

Synonyma

Charakterisierung

bzw. therapeutische Verwendung

Methural, Metural, Oxymethuree

Desinficiens des Mundund Itachenraumes

Optal

Desinficiens, Lösungsmittel

Avantin, Hartosol, Petrohol, Propol

Desinficiens, Lösungsmittel

Antoxol, BAL, Balistab, British Anti Lewisite, Dicaptol, Antidot gegen SchwerDimercaprol**, Dimercaptol, Dimersol, Dipanol, Dithioglyeerin, metaUvergiftungen, zur 1 n J -r^-»«--^ . » , ,1 t ' ,. Reizkorpertherapie t DMP, Meroaprol, Panobal, Sulfactm Glycerin, Glycerol**, Glysanin

Lösungsmittel,

Feucht-

halter in Salben, Geschmackskorrigens u. a. m.

Komplex mit Aluminiumhydroxid

Glucaloxum**, Glycalox, Manalox AG

Antacidum

Wismutverbindung

Bismutoral

Mund- und Rachenantisepticum

H y d r a t des Natriumsalzes

Unitiol

Antidot

Chloridhydrochlorid

F 256, Pallirad

Schutzmittel gegen ionisierende Strahlung

Bromidhydrobromid

A. E. T., Antiradon, Surrectan

Schutzmittel gegen ionisierende Strahlung, Neurotropism

Natriumsalz vgl. auch Nrr. 626 c, 2626 i

Alfosom, Formula 500, Glicerutin-INE, Glikolar, Phospho- Roborans, Tonicum Urto, Sedartrina

Calciumsalz

Glycocalcol, Hypophosphine, Neurosine

Roborans, Tonicum

Iodol, Jodol

Wundantisepticum

Dibromin

Antisepticum

21679-CH, Maletamerum*, Malethamer

Antidiarrhoicum

Äthylenpolymeres (vernetzt mit 1 bis 2 % Vinylcrotonat)

Fluorouracil**, Fluracile, Fluracilum, Fluril, 5-FU, NSC-19893 Cytostaticum

19

101-112 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

101

H O - ^ V S H

102

Systematischer Name 5-Jod-2-thiouracil = 5-Jod-2mercaptopyrimidin-4-ol

N

jJ

OaN-/ 1J

Y-nh-cho

2-Formamido-5-nitrothiazol

—N

Bis-(2.2.2-trifluoräthyl)-äther = ß.ß.ß.ß'.ß'.ß'-Hexafluordiäthyläther

103

C4H4F60 104

CH2-CN

Succinodinitril = Bernsteinsäuredinitril

105

I YOH

2-Mercaptopyrimidin-4-ol = 2-Mercapto-4-hydroxypyrimidin

I

-SH

N

106 C4H4N202S

2-Thiobarbitursäure

yCO-NHy

X

H2C

CS

\co-NH/ 107 C4H4N402

-

n

0,N-

108

Vnh N

NH

N H N-J

2-Amino-5-nitropyrimidin

5-Amino-7-hydroxy-• triazolo-[

sellarven und Räude

Aminosin, Rhodallin, Rodalina, Thiosinamin(e)

Mittel zur Erweichung von Narben, Verwachsungen und Verklebungen

Vinamar

Inhalationsnarko ticum

Calciumsalz

Isocalcio „ E r b a "

Calcium therap eu ticum

Natriumsalz

Gamma-OH, 4 H B

Narkoticum

GABA, Gammalon, Gammar, Gammasol, Mielogen

Antihypertensivum

Cysteinmethylester, MecySteinum**, Methylcystein

Bioticum für die Respirationsmucosa

27

141 a - 1 4 5 m Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name a-Amino-ß-mercaptopropionsäuremethylester

141a C 4 H„N0 2 S 142 C 4 H 9 N0 3

H.N-CH.-CH-CH.-COOH I OH

y-Amino-ß-hydroxybuttersäure

143

/CH2-CH2-0-N02 HN: \CH,-CH„-O-NO 2 2 - -2

2.2'-Iminobis-(äthylnitrat) = 2.2'Dinitroxydiäthylamin

CH 3 -CH 2 -Hg-S-Hg-CH 2 -CH 3

Bis-(äthylmercuri)-sulfid

w

144 C 4 H 10 Hg 2 S 145 C 4 H 10 N 2 145 a

145 b 145 c 145 d 145 e 145 f

145 g

145 h 145 i 145 j 145 k 1451 145 m,

28

HN

NH

1 J

Piperazin = Diäthylendiamin

C4H,NOjS—C4H1(N, Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hydrochlorid

Acdrile, Acthiol, Aotiol, Livathiol, Pectide

Bioticum für die Bespirationsmucosa

Buxamine, Gabobe, Gamibetal, Gaminal, Idramina

Antiepilepticum

Solunitrine

Vasodilatans, ticum

Alber

Fungicid

Nitrat

Antelmina, Arthritioin, Bioxurin, Dispermin, Piperacinum, Piperazin, Pipereumen

Lumbrical,

Spasmoly-

Antiarthriticum, Anthelminthicum

Hexahydrat

Anthalazine, Arpezine, Avermex(an), Divermina, Eraverm, Helmicid, Helmifren, Helmitin, Lumbrioxyl, Nematocton, Neox, Oxiurzan, Oxypip, Parid, Piavermit, Piavetrin, Piperazol, Piverma, Stadaverm, Thelmin, Upixon, Uricida, Uvilon, Vermago, Vermazine, Vermiclase, Vermisol, Vermoxyl

Anthelminthicum

Hydrojodid

Jodina Sitmea, Jodopiperazina, Piodina, Piperiod, PiperJodina

Jodtherapeuticum

Phosphat

Antepar, Bexin, Entefuge, Hyperzine, Pincets, Piperazate, Silbeverm

Anthelminthicum

Bis-phenylacetat

DPP, Elmintan, Nematocid

Anthelminthicum

Tartrat

Neoverm, Noxiurotan, Paravermin, Piperate Tartrate, Piperitol, Piperoverm, Vermifugin, Veroxil

Anthelminthicum

Citrat

Ancazine, Antiver, Ascarex, Ascarinex, Bryrel, Exelmin, FedalPiperin, Helmezine, Lombrifher, Multifuge Citrate, Oxucide, Oxypel, Parazine, Piperazinal, Piperol fort Laeroix, Piperverm, Pipizan Citrat, Piprelix, Pip-Sirup, Pipurone, Prontovermil, Rhomex, Santoban, Tasnon, Ta-Verm, Toxocan, Verban, Vermex, Vermifug, Vermipharmette

Anthelminthicum

Adipat

Adipalit, Adiprazina, Adiver, Adivermal, Antielmintico „Dima", Antivermina, Coopane, Curox, Dietelmin, Entaoyl, Entazin, Helminthex, Helmirazin, Heltolan, Ismiverm, Jetsan, Kihomato, Mapiprin, Nemaoyl, Nometan, Oksyran, Optoverm, Oxiural, Oxypaat, Oxurasin, Oxyzin, Paraminthin, Pipadox, Piperascat, Piperàver, Piperoxine, Pipertol, Toxivers, Uridoxyl, Vermicid „Biochimica", Vermicompren, Vermilass, Vermitox, Vermofrik, Verzina, Wormacyl, Wurmex, Zidatin

Anthelminthicum

Sebacat

Nematorazine

Anthelminthicum

Dilaurat

Dilaurazine, Vermilind

Anthelminthicum

Gluconat

Vermizene

Anthelminthicum

Glucuronat

Diurazina

Antirheumaticum

Gentisat

Gentiazina

Antirheumaticum

chinasaures Salz

Sidonal

Antirheumaticum

29

145n—155b Lfd. Nr. öummenformel

Strukturformel

Systematischer Name J Piperazin

145 n C4H10N2

146

CH,-CH,-0-CH,-CH,

Diäthyläther

147

CHA-O-CEL-CH.-CH,

Methyl-n-propyläther = 1-Methoxypropan

148

/CH CH3-0-CH CH3

Methylisopropyläther = 2-Methoxypropan

149

/CHO-CH.-OH SX \CH 2 -CH 2 -OH

2.2'-Thiodiäthanol = Bis-(2-hydroxyäthyl)-sulfld

NH 2

150

2-Amino-2-methylpropan-1 -ol

CH 3 -C-CH 2 -OH I CH, HAC^ ;N-CH„-CH„-OH H.C"

3-Dimethylaminoäthanol

152

NH2 I HO-CH a -C-CH 2 -OH I CH 2 -OH

2-Amino-2-hydroxymethylpropan1.3-diol

153

H3CX

A71.iV1-Dimethyldiguanid

151 C4Hn. 151a 151b 151c

N N-C-NH-C-NH,

H,C/ 154 C 4 H 12 N 2 S 2 155 C4H13NO 155 a 155b

30

NH

NH

S-CH 2 -CH 2 -NH 2 H 3 C x _J_ /CHa ;N; • OH" xCHo H,C

2.2'-Dithio-bis-(äthylamin) = ß.ß'-Diaminodiäthyldisulfid Tetramethylammoniumhydroxid

C4H1,Ni-C«HltNO Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Bis-(2.4.5-trichlorphenolat) vgl. auchNrr.410e, 544b, 573, 695a, 973 a, 989 c, 1002d, 1766, 1901 i, 19511, 2297

CI-416, Ranestol, Triclofenolum piperazinum*

Anthelminthicum

„Äther", Aether aethylicus, Aether sulfuricus, Äthyläther, Inhalationsnarkoticum, Anesthetic ether, Naphtha Vitrioli, Pronarcol, Schwefeläther ^ e 1 p t i c u m ' 1 Ö 8 u n g s Metopryl, Neothyl

Inhalationsnarkoticum

Isopryl

Inhalationsnarkoticum

Tedegyl, Thiodiglycol**

Cytostaticum

8-Bromtheophyllinat vgl. auch Nr. 410 h

Neoparbrom, Pamabrom, Predema

Diureticum

vgl. auchNrr.456a, 1937 a

Deanol, Dinetal, DMAE, Procholin

cerebrales Stimulans

cerebrales Stimulans

Tartrat

Atrol, Dimethaen, Liparon, Recrein, Varesal

2>-Acetamidobenzoat

Bimanol, Bitonal, Cebrodin, Cergon, Deaner, Dianol, Difo- cerebrales Stimulans réne, Dinolan, Elevan, Pabenol, Parmetina, Psicoton

Pantothenat

Psicolina

I'sychostimulans

Pehanorm, Talatrol, THAM, Tris, Trisaminol, Trispuffer, osmotisches Diureticum A n t i d o t g e g e n SaUcy1 Trizma, Tromethamine, Trometamolum** ' säure- und Barbituratintoxikationen

auch Hydrochlorid

Devian, Diabefagos, Diabetosan, Dianoguanil, Diguanil, Flu- Antidiabeticum marnine, Gliguanid, Glucadal, Glucophag(e), Haurymellin, LA 6023, Mellitin, Metformin Cystamin, Cystinamin, L 1591

Strahlenschutzmittel

Jodid vgl. auch Nr. 42 d

Banikol, TMAI, Yodurtam

Ganglioplegicum

Pormiat

Fibrogenina, Forgenin(a), Tonoformina

Neuro-Cardiotonicum

Arsenit

Grenetina

Tonicum

31

156-166 Lfd. Nr. Summenformel 156 C 5 H 3 J 2 NO

Strukturformel

J

H /Ns

V

J

Systematischer Name 3.5-Dijod-4(l//)-pyridon

O

157

CLO-CHo-O-CO-O-CH.-CCl.

158

1—OH

C6H4JNO 159

c5h4n204

N0 2 J ^ 0 J - C H = N O H H

160

o=

/N

|

v=o

NH

Bis-(2.2.2-trichloräthyl)-carbonat 2-Hydroxy-5-jodpyridin

a?iN-ch2-ch,-OH

/CHo-CHo-OH

348 C 6 H 15 N0 3 S

2.2'.2"-Nitrilotris-(äthanol) = Tris- (2-hydroxyäthyl) -amin = Triäthanolamin

L-Methioninmethylsulfoniumhydroxid

• OHS+ x

H,c/

CH»-CH„-CH-COOH NH,

348a 349

1-Butylbiguanid

h,c4-nh-c-nh-o-nh2

c,h16n5

Ä H

N H

350

Carbamoylcholin = Cholincarbamat

• OHH3C—N+

H3C/

350a CH3 I

351

(in

+

HO-CH-CH2-N—CH,

^CH,

• OH-

(2-Hydroxypropyl)-trimethylammoniumhydroxid = 2-Methylcholin

351a 352

HOx Hü/

0H

0

0=P-0

X

y X

H)H

/OH

0=P-0/ HO/ HO

82

O H

0-P=:0

HO.

352a

1.2.3.4.5.6-Cyclohexanhexaylhexadihydrogenphosphat = Inosithexaphosphorsäure

\I/

H0

c.h18o21p.

0-P=0

O II

0

\ } H

OH

C,H1SN0-C,H18024P, Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hydrochlorid vgl. auch Nr. 543 f

Dehydasal, Perdilaton

Vasodilatans, Gefäßspasmolyticum

Jodid vgl. auch Nrr. 444, 1901 j, 2115, 2377 d

Intrajodin „Spofa"

Jodtherapeuticum

Chlorid

Ardesyl, Cabagin, Epadyn-U, Merastom, Vitamin U

Antiulcervitamin

Jodid

Lobarthrose

Antiarthriticum

Hydrochlorid

Buformin, Crebon „Dainippon", H 224, Silubin „Grünenthal", Antidiabeticum W 37

Chlorid

Atonyl, Cacholitin, Carbachol*, Carbacholin, Carbacolina, ParasympathicomimetiCarbamed, Carbochohn, „Carbolin", Carcholin, C.C.C., Cho- c u m linergol, Dorlen, Doryl, Duraeholine, Enterotonin, Glaucomil, Hormotonin, Iricoline, Isopto-Carbachol, Jestryl, Karbakolin, Lentichol, Lentin, Lentivasan, Lentyl, Moryl, Samorjl, Tonocholin

Pantothenat

Aloratin

Haarwuchsmittel

Phosphat

Detonyl

Hypotensivum

Jodid

Actinojodin

Veterinärtherapeuticum gegen Actinomycose

vgl. auch Nr. 218b

Acidum fyticum*, Alialovert, Fytic acid*, Phytinsäure*

Therapeuticum gegen Alkalose

Natriumsalz

Fitosol, Portossan, P h y t a t D-B, Phytin(e), Rencal, Sodium Roborans. Tonicum, P h yJ t a t e Therapeuticum zur

Blockierung der Calciumresorption

6*

83

352 B - 3 6 1 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name 1.2.3.4.5.6-Cyclohexanhexaylhexadihydrogenphosphat

352 b

C6H18O24P6

352c 352d 353

C 7 H 3 BrClN0 2

354

C 7 H 4 BrNS 355

.0

Br-

6-Brom-5-chlor-2-benzoxazolinon l = °

Cl^

-NH

Br

—NCS

Br

4-Bromphenylisothioeyanat 3.5-Dibromsalicylaldehyd

C 7 H 4 Br 2 0 2

-CHO I I Br OH

356

NH

C1 1'

5-Chlorbenzoxazolinon- (2)

1=0 3.5-Dijodsalicylsäure

357

C 7 H 4 J 2 0,

-C00H I I J OH

358

v o

C7H403S

4-Hydroxy-i.3-benzoxathiol-2-on = 4-Hydroxy-2-oxobenzoxathiol

OH Br

359

C 7 H 5 Br 3 0

Br-/

2.4.6-Tribrom-ra-kresol = 2.4.6-Tribrom-3-hydroxytoluol

V-CH,

I I HO Br 360

C7H5C1N20

0 1

361

02N-^

T

Ii—N

LNH2

U\0/

^-CO-NH2 ,=

84

2-Amino-5-chlorbenzoxazol

l C1

2-Chlor-4-nitrobenzamid

C»H l 8 0, 4 P,—C,H,CLN 2 O, Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

CalciumMagnesium-Salz

Eviunis, Fitina, Fitolo, Fosforo De Angeli, Hexafosfat, Tonicum, Roborans Hexaphorine, Inophos, Inophosphan, Inositocalcium, Phosbiose, Phosphit „Spiess", Phytobleine, Phytocalcium, Phytophosphine, Vegephos

Calcium-EisenSalz

Calciphos

Calciumtherapeuticum

Eisensalz

Ferdomus

Antianämicum

Bromchlorenonum**, Vinyzene

Desinficiens

Trichofytocid

Fungistaticum

Dalyde

Dermatomykoticum

Benzoflex, Biomiran, Chloroxazone, Chlorzoxazone**, Klorzo- Muskelrelaxans xazon, Mioran, Miotran, Neoflex, Oxyren, Paraflex Wismutsalz

Bijosal

Antisyphiliticum

Camyna, OL 110, Stepin, Thidoxol, Thioxolon, Thixolone, Antiseborrhoicum Tioxolonum*

Mioatex, Triphysan, Triphysol

Antimykoticum

Contrazole, Deflexol, Flexin, McN-485, Miazol, Zoxamin, Zoxa- Muskelrelaxans, Antizolamine**, Zoxine rheumaticum

Aklomide*

Coccidiostaticum

85

362—369b Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

362 C7H6C102

ci-f

p-Chlorbenzoesäure

v—cooh /C1

363 C 7 H 6 C1 2 N0 4 S

-Ol

^-(JV.iV-Dichlorsulfamoyl)-benzoesäure = iV.i^-Dichlor-p-carboxybenzolsulfonamid

363a

w

364 C 7 H 5 HgNO,

Anhydro-3-hydroxymercuri-4nitro-2-kresol

Hg-0

365 C 7 H 5 HgNO,

Anhydro-3-hydroxymercuri-5nitro-2-kresol

NO, _ > - C H

3

i I Hg-0 366 C 7 H 6 J0 2

-COOH

o-Jodbenzoesäure

Jodsalicylsäure

367 C7H5J03

~~COOH OH

368 C 7 H 5 J0 4

COOH

o-Jodylbenzoesäure = o-Jodoxybenzoesäure

JO, 368a 369 C 7 H 5 J 2 N0 3

0=

N-CH.-COOH /

369 a 369b

86

(3.5-Dijod-4-oxo-1.4-dihydro-lpyridyl)-essigsaure = 3.5-Dijodpyridon-(4)-2V-essigsäure

C7HjC10t—C,H, J£NO| Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Natriumsalz

Mycosid

Mycostaticum

Halazon, Pantocid

Antisepticum

Natriumsalz

Aseptamide, Cavosept, Gynamide, Pantosept, Phenochlorium, Antisepticum, ChemoSulfochloramin, Th6ragynes therapeuticum

wurde früher als „4-Nitro-3.5-bisacetoxymercuri-2kresol" bezeichnet

Merseptone, Metaphen, Metoso, Nitromersol

Antisepticum

Flavogyre

Antisepticum

Natriumsalz

Iodonucleol

Jodtherapeuticum

Wismutsalz

Jodylin

Wundantisepticum

Ammoniumsalz

Amiodoxyl benzoate, Arthridin, Arthrytin, Artritin, Oxoate

Antiarthriticum

Calciumsalz

Calciodoxyl benzoate, Calsiod, Oxoate B

2.2'-Iminodiäthanolsalz (Diäthanolaminsalz)

Abrogen, Arteriodone, Cardiotrastum, Contraste Radiologico, Köntgenkontrastmittel Diatrast, Diiodone, Diiodrast, Dijodon, Diodon(e)*, Diodrast, Falitrast, Iopracyl, Iodopyracet, Jodopyracet, Jodumbran, Joduron B, Jopyracil, Kontrastmittel Savac, Leodrast, Neomethiodal, Neo-skiodan, Neospekt, Neo-tenebryl, Nesylan, Nosydrast, Nosylan, Noviotrast, Nycotrast, Ombradil, Oparenol, Pelviran, Per-Abrodil, Periodil, Perjodal, Per-radiographol, Perurdil, Pielosil, Pyelodrast, Pyelombrine, Pyelosil, Pyelumbrin, Pyraceton, 3203 R.P., Savac, Umbradil, Umbragnost, Umbralon, Uriodone, Urognost, Urograf, Vasiodone, Viscoiosol, Xumbradil, Yodopalina, Yoduron

Methylglukaminsalz

Diodonmegluminum, Diognost M, Glucadiodone, Hydrombrine, Nephroshade, Per-Abrodil „M", Pyelombrine „M"

Böntgenkontrastmittel

Morpholinsalz

Cilatrast, Diodonmorfolid, Joduron

Röntgenkontrastmittel

87

370-378 Lfd. Nr. Summenformel 370 C 7 H 6 N0 3 S

Strukturformel

Systematischer Name

// / CO \ ill NH \/\S02/

o-Sulfobenzoesäureimid = oBenzoesäuresulfimid = 1.2Benzisothiazol-3(2ff )-on-1.1dioxid

370 a

371 C7H5N302 372 C 7 H 8 AuN0 2 S

N==N

5-(4-Pyridyl)-l .3.4-oxadiazol2(5£f)-on

~~

H2N--COOH

2-Aurothio-4-aminobenzoesäure

SAu 373 CjHjBrNOj

Br

L

-CO-NH-OH

5-Bromsalioylhydroxamsäure = 5-Brom-iV-hydroxysalicylamid

OH 374 C 7H6BrN30 4S 2

H 2 N-S0 2 —^ Br-

0

o

IT

N h

O

375 C7H,C1N304S2

O

A / K

6-Brom-7-sulfamoyl-2JS'-1.2.4benzothiadiazin-1.1 -dioxid

6-Chlor-7-sulfamoyl-2.ff-1.2.4benzothiadiazin-1.1 -dioxid

Cl- 1 II

2.4-Dichlorbenzylalkohol

376 C7H8C120 C1 377

c 7 h 6 jno 2 378 C 7 H 6 JN0 3

88

H.N--COOH I. OH

390a 390 b 390 c 391 C7H606S

COOH

O-Sulfosalicylsäure = Salicylsäureschwefelsäureester

0-S03H C1

392 C 7 H 7 C10 /

V c H , I OH

92

6-Chlor-m-kresol = 6-Chlor-3hydroxytoluol

C 7 H,OJ—CjH,C10 Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

basisches Wismutsalz

Agoran, Albisal, Bisalevan, Bisantol, Bismogenol, Bismolipol, Antisyphiliticum Bismonyl, Bismosalil, Bismosan, Bismudol, Bizol, Gastrosan, Liulan 101, Luobismol, Muthanoi, Neo-Giflon, Normobis, Salbiolo, Salibi, Silubin „Icasa", Spiromak, Stabisol, Wismusan oleosum

Diäthylaminsalz

Algesal

Antirheumaticum

2-Aminoäthanolsalz

Solusal „Holzinger"

Antirheumaticum

(Äthanolaminsalz) Morpholinsalz

Astryl, Deposal, Depot-Salioyl „Fischer", DSF, Queresan, Antirheumaticum Retarcyl, Tardisal Paraben

Konservierungsmittel

vgl. auchNrr. 1451, 1494d, 2339 a, 2425b, 2626 h

Acidum gentisicum**, Gentisinsäure

Antirheumaticum, Antiarthriticum

Natriumsalz

Gabail, Gensalate, Gentalpin, Gentasol, Genticil, Gentidol, Antirheumaticum, AntiGentinatre, Gentisan, Gentisat, Gentisato, Gentisicum, Genti- a r t h r i t l c u m sine, Gentisod, Gentisone, Legential, Lisagen, Na-gent, Nagentine, Nagentis, Natriumgentisat**, Sogentine, Stodinal Clavacin, Clavatin, Claviformin, Expansin, Flavicin, Micoina, Antibioticum Mycoin C, Patulin, Penicidin, Terinin

Acidum gallicum, Gallussäure

Antisepticum, Adstringens, Antihidroticum

basisches Aluminiumsalz

Gallal

Antisepticum

basisches Wismutsalz

Anagal, Bigall, Bismocalcin, Bismugal, Bismutum subgallicum, Wundantisepticum, AnBisuderm, Bisvene, Dermatol, Dermogallol, Gallabis, Gallomuth t i d i a r r h o i c u m

Wismutoxyjodidsalz

Airoform, Airogen, Airol, Bijogal, Bismodin, Bismutum oxy- Wundantisepticum jodogallicum

Natriumsalz

Salcyl, Salcylix

Antirheumaticum, Anti-

neuralgicum

Aptal, Baktolan, Chlorocresol**, Parmetol, Peritonan, Raschit Antisepticum, Desinficiens

93

393-398 e Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

393 C 7 H 7 C1 2 N0 2 S

C1 / -SO.-N; \C1

394 C,H 7 JO 395 C 7 H 7 N0 2

-OCH,

H»N-

-COOH

Systematischer Name i^.iV-Dichlor-ji-toluolsulfonamid = p-Toluolsulfondichloramid p-Jodanisol

p-Aminobenzoesäure

395a 395b 395c 395d 395 e 396 C 7 H 7 N0 2

—OH

C7H802

OCH,

417a 418

CH.O-

p-Methoxyphenol

-OH

COOH

419

2-Methylen-3-oxocyclopentancarbonsäure

/CHx

420 C7H804S 421 C7H806S

Kresolsulfonsäure

OH

OH

I

I

Guajacolsulfonsäure

,-OCH,

OCH 3 und

421a 422 c,h 8 o,

Anhydromethylencitronensäure

/0-C( M)-CO

423 C7H9ASN204 424 C7H9C1N204S2

H,N-CO-NH-
0 |=! N-CI

1 -Phenylsemicarbazid

^V-NH-NH-CO-NH. H,N

p-Aminoaalicylsäurehydrazid

V i CO-NH-NEL OH

430 C7H9N302S2

HAN

< 3 - S 0

2

- N H - C S - N H

2

Sulfanilylthioharnstoff = pAminobenzolsulfonylthioharnstoff

430a 431 C7H9N303

Orotsäuredimethylamid

H

o=r

N

>o

NH

/CH, CO-NF CH„ Sulfanilharnstofif = y-Aminobenzolsulfonylharnstoff

432

433 C7H9N304S

CO-NH-NH-CH„-SO 3 H I

434

OH

H J C H - P = 0

C7H903P

i^2-Isonicotinoylhydrazinomethansulfonsäure = Isonicotinsäurehydrazid-JV'-methansulfonsäure

a-hydroxybenzylphosphinige Säure

OH

435 C,H905P

(o-Methoxyphenyl)-dihydrogenphosphat = Monoguajacolphosphorsäure

/OH O-P^O OH -OCH3

435 a /OH AS=0

436 C7H10ASNO6S

HO — X

f=/

^OH

NH-CHO-SO»H

104

3-Amino-4-hydroxybenzolarsonsäure-iV-methanalsulfoxylsäure

C,H,C1,04-C7H1,ASN0,S

Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Kupfersalz

Tracumin

Ophthalmologicum

Wismutsalz

Milan(ol)

Therapeuticum gegen Ekzeme und Syphilis

Allomethadion**, Allydione, Aloxidone, Malazol, Malidone

Antiepilepticum

Carbaphen, Criogenina, Cryogénine, Febrimin, Kryogenin, Antipyreticum, AnalPhenicarbazide**, Phenygenine geticum Apacizin(a), Pasdrazide

Tuberkulostaticum

Badional, Bantionol, Fontamide, Nisäpuuteri, 2255 R.P., Chemotherapeuticum Salvoseptyl, Sulfathiocarbamid, Sulfathioharnstoff, Sulfathiourea** lösliches Derivat vgl. auch Nr. 439b

Solufontamide

Chemotherapeuticum

Orotonsan

Euvernil, Sulfacarbamid**, Sulfaharnstoff, Sulfanilcarbamid, Chemotherapeuticum Sulfanilharnstoff, Sulfanylurée, Sulfaurea, Thiocarbamid „Dr. Janka", Uractyl, Uramid „Spofa", Urenil, Urosulfan auch Natriumoder Calciumsalz

INHMS, Methaniazidum*, Neo-Iscotin, Neoticide, Neo-Tizide Tuberkulostaticum

Natriumsalz

Foselite, P-16, Phos, Phoselit, Phosellite, Phosilite

Dinatriumsalz

Novocol

Äthylendiaminsalz

Synguajol

Expectorans

Aldarsone, Phenarsone sulfoxylate*

Chemotherapeuticum

Stoffwechselenergeticum

Expectorans, gegen

Lungentuberkulose

105

437-446 Lfd. Nr. Summenformel 437 C7H10N2OS

Strukturformel

Systematischer Name 2-Mercapto-6-propylpyrimidin-4-ol = 4-Hydroxy-2-mercapto-6propylpyriinidin — 4-Propyl-2thiouracil

HO-Ä-SH N C3H7

438 C7H10NaO2

H,C S t

CH=NOH

• 0H-

X /

438a 439 C7H10N2O2S

2-Hydroxyiminomethyl-1 -methy] pyridiniumhydroxid = 2-Pyridinaldoximmethylhydroxid

i)-(Aminomethyl)-benzolsulfo amid

439a 439 b 440 C7H10N2O2S

COO-C2H5

3-Methyl-2-thioxo-A4-imidazolin1 -carbonsäureäthylester

' SN-CH, «

Carbäthoxymethylmereaptoimidazol

441 C7H10N2O2S 442 C7H10N2O3

H,C

443 C7H10N2O4S2

H2N-S02-N-S-CC13

OH CLC-CH-NH-c

-COOH

y-(2.2.2-Trichlor-l-hydroxyäthylamino)-benzoesäure o-Jodhippursäure = o- Jodbenzoylaminoessigsäure

654

655

-CO-NH-ChL-COOH 125J

152

Ar-(Trichlormethylthio)-cyclohex4-en-1.2-dicarboximid = N-Trichlormethylthio-i.2.3.6-tetrahydrophthalimid

o-125Jodhippursäure

C,H7N04S—C,Hg18i JNO, Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

Hydroxycobaltichelat des Trimethylaminsalzes vgl. auchNr. 1494j

Cobaltoxane

Vasodilatans, Hypotensivum

Hydroxycuprichelat des Trimethylaminsalzes

Cuproxane

Antirheumaticum

Furium, Furothiazol

Chemotherapeuticum

Nisulfazol(e), Nitrosulfathiazol**, Nitrosulphathiazole, Para- Chemotherapeuticum nitrosulfathiazol vgl. a u c h N r r . 8 1 N , 85 N

Hydrochlorid

Furalazinum*, Furatrizine, Nifuralazinum, P a n f u r a n

Chemotherapeuticum

Azathioprine**, B.W. 57-322, Imuran, Imurel, NSC-39084

Cytostaticum

ASA-226, Chloramanozinum, Chlorazanilhydrochlorid**, Chlor- Diureticum azinil, Daquin, Diurazyna, Diuribene, Doclizid-T, Neo-Urofort, Neurofort, Orpidan, Orpizin, Riker 545, SC-5586, S K F 3195, Triazurol

Captan, Orthocide, SR 406, Vancide 89

baktericides und fungicides Externum, Schädlingsbekämpfungsmittel

Natriumsalz

Naclopa

Sedativum

Natriumsalz

Hippodin, Hippuran, Iodairal, Iodobenzoylglycin-Sodium, Röntgenkontrastmittel Iodohippuratum, Jodairol, Medopaque, Orthoiodin, Renumbral, Urocontrast

Natriumsalz

Hipputope I 125

zur Nierenfunktionsprüfung

153

656-661 a Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

656 C 0 H, 131 JNO,

Systematischer Name

>-CO-NH-CH a -COOH

o-131Jodhippursäure

13XJ

657

Orl'V 0=

658

2-Imino-5-phenyloxazolidin-4-on = 5-Phenylpseudohydantoin

-NH

1

Ar-(2-Thiazolyl)-p-phenolsulfonamid

CH. I /N

2-Amino-6-(l-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio) -purin

l / '

H0-

N 659 C9H8N802S N=C H2N-C

S-

C-NH

N-C—N^ 660

'

-N

CH

—CH=CH-C00H

ß-Phenylacrylsäure — Zimtsäure

660a 661 C9H804

>-COOH CH 3 -C00

661a 154

0-Acetylsalicylsäure

C,H8I31JN0,-C1H804

Hinweise

Synonyma

Natriumsalz

Radio-Hipuran

Charakterisierung

bzw. therapeutische Verwendung

zur Nierenfuiiktions-

priifung

Anform, Azoxodon, Centramin „Takeda", Constimol, Delta- Psychoenergeticum mine, Endolin, Epitoin, Estimulo-Powel, Eenoxazolum, Hyton, Kethamed, LA 956, Nitan, Okodon, Pemoline**, Phenoxazol, Pioxol, Plenium, Pondex, Ronyl, Sigmadyn, Sistral „ E n d o " , Sofro, Stimul(-Wirkstoff), Stimulol, Tradon „Beiersdorf", Vidil, Volital Phenolsulphazole, Phenolsulfazole, Phenosulfon, Virazene

Chemotherapeuticum

(gegen Poliomyelitis)

Guaneran, Thiamiprine, Tiamiprinum*

Antileukämicum

Acidum cinnamylicum, Zimtsäure

früher als Tuberkulostaticum

Natriumsalz

Fortificar, Hetol, Natrium cinnamylicum

früher als Tuberkulostaticum

vgl. auchNrr.316g, 1083 d, 2626 c, 3365

Aceloid, Acesal, Aceta, Acetal, Aceticyl, Acetilin, Acetilum Aci- Analgeticum, Antipyretidulatum, Acetisal, Acetol, Acetophen „Smith-Dorsey bzw. cum, Antirheumaticum Frosst", Acetopirine, Acetosal, Acetosalin, Acetospirin, Acetyl „O.P.G.", Acetylin, Aeetylo, Acetylone, Acetylosal, Acetylsal, Acetysal, Acidylina, Acimetten, Acisal, Acisalin Eko, Acital, Acyline, Acylosal, Acylpyrin, Afatyl, Albyl „Leo", Aletodin, Allanyl, Analga, Ancasal, Anglopirine, Antidol „Püschel", Anti-Influenzol, Arisvo, A.S.A., Ascetil, Aspirgran, Aspirin, Aspirisucre, Aspirolina, Aspisol, Asposal, Aspro, Aspros, ASS, Asteric, Astropine, Astropyrin, Azorin, Bayaspirina, Bebetine, Bialpirina, Bufacyl, Caprin, Cetasal, Cetol, Citopyrine, Darosal, Depirin, Diaforil, Dolean p H 8, Dulcipirine, Ecotrin, Empirin, Ensacet, Entaprin, Enterospirine, Enterosarine, Entrophen, Eurheumon, Euthermin, Eutosal, Finnspirin, Galenuspirin, Genasprine, Glucetyl, Helicon, Hennacin, Idragin, I. S. A., Isopirin, Istopirin, Juvepirine, Measurin, Monasalyl, Motopirin, Neuronika, Neutrasol, Novatyl, Novid, Plins, Polopiryna, Primaspin, Provoprin, Pyracetin, Pyrinol, Pyrol, Rassprin, Rectaspin, Rectosalyl, Relaxine „Meinsderma", Rheumintabletten, Rhodine, Rodina, Rodopyrin, Roxvl, Salacetin, Salacin, Salcetogen, Saletin, Salicetyl, Sal-Infant, Seltzo, Shlaspin, Sinaspril, Sinotal, Solcetas, Spiraein, Stellaspiril, Supasa, Transpiral, Vicapirine, Volpin, Xaxa

Lithiumsalz

Hydropyrin, Litmopyrine, Tyllithin

Antirheumaticum, Antiarthriticum

155

661b-667 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer N a m e

661 b CeH804

O-Acetylsalicylsäure

661 e

661 d 661 e

661 f 661g

661h 661 i

662

HO-/

^CH2-CO-COOH

NH2

663 N H

*

N

I Br

666 CpHoClNoO, 667 C„H,C10

Cl-

\ = / OH I

C1

156

N H

AsO

-

Br

664

665

2-(p-Arsenosoanilino)-4.6diamino-s-triazin = y-Melaminylphenylarsinoxid

N

- V -

3-(p-Hydroxyphenyl)-2-oxopropionsäure = ^-Hydroxyphenylbrenztraubensäure

ß-(3.5-Dibrom-4-hydroxyphenyl)alanin I NH, NH, II • N

CH-CO-NH-CO-NH. | C1

2-Amino-5-(p-chlorphenyl)-2-oxazolin (a-Chlorphenylacetyl) -harnstoff

7-Chlorindan-4-ol = 4-Hydroxy-7chlorindan

C,H804-C,H,C10 Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Natriumsalz

Catalgine, 2152 TH, Tylnatin

Antipyreticum, Antirheumaticum

Calciumsalz

Acelino, Alasil, Alcacyl, Analutos, Apyron, Ascal, Ascryst, Antipyreticum, AntiAspirin solubile, Bamyl, Biconax, Calcacetosal, Calcetol, r h e u m a t i c u m Calcipirin, Calcium „Diesing", Calmopyrin, Calspirin, Calsprate, Dekaton, Dilumin, Dispril, Disprin Febrosanal, Hegemonal, Herbasal, Kalmopyrin, Kalsetal, Kalsolven, Pirinon, Provoprin, Renolon, Rumarid, Solprin, Tylcalsin

Calcium-Harnstoffverbindung

Calurin, Iromin

Magnesiumsalz

Amigrin, Canocyl, Fyraoyl, Kowefin, Macetoeyl, Magaspirin, Antipyreticum, AntiMagisal, Magnacyl, Magnespirin, Magsyn, Neohydropyrin, r h e u m a t l c u m Normacyl, Novacetyl, Novacyl, Pyracyl, Salotil, Veracyl

Aluminiumsalz

Alin „Chinoin", A. S. A. Dulcets, Aspirin Dulcet, Hypyrin, Antipyreticum, Antirheumaticum Menomal, Neutracetyl

Polyoxoaluminiumsalz Harnstoffsalz p-Phenetidinsalz

Analgeticum

Aloxiprin**, Palaprin, Paloxin

Antirheumaticun:, Antiarthriticum

Diafor

Antipyreticum, Antineuralgicum

Phenosal, Pyrosalin

Antipyreticum, Antineuralgicum

Testacid

zur Leberfunktionsprüfung

Friedheim 2065, Melarsenoxyd, 3177 R. P.

Chemotherapeuticum

Bromotiren, Bromotyrin, Di-Bromo-Tyrosine, Dibromtyrosin Thyreostaticum, Sedativum

Clominorexum*, McN-1107

Appetitzügler

Chlorphenacemide, Comitiadon

Antiepilepticum

Chlorindanol(um)

Antisepticum

157

668-678 Lfd. Nr. Summenformel 668

Strukturformel C1 HC-CO-NI I C1 GH,

669 C 9 H 9 Cl a N 3 0 2

670 C 9 H 9 J 2 N0 3

Systematischer Name

CLCH-COv

w

iV-Dichloracetyl-p-hydroxy-jVmethylanilin = Dichloracet-4hydroxy-JT-methylanilid

-OH

N-NH-CO-NH,

J

L

HOJ

-CH 2 -CH-COOH I nh2

J

671

HO--Hydroxyphenyl)-alanin = Tyrosin

723 C„HUNO3

HO—\-CO-CH..-NH-CH3 HO-U ß

3,4-Dihydroxy- a-methylaminoacetophenon = 4-(Methylaminoaceto)-brenzcatechin

724

HO-^J>-COO-CH2-CH3

wi-Amino-i>-hydroxybenzoesäureäthylester

NH, OH

725

ß-Hydroxyphenäthylcarbamat

-CH-CHO-OOC-NH, 726

727 C9HnN302S

-CH=N-NH-CS-NH,

-CH=N-NH-CS-NHa

HO-

p-Methoxybenzaldehydthiosemicarbazon Vanillinthiosemioarbazon

OCH, 728 C 9 H 12 BN0 4

OH I CHs-NHa-CHj-CH-^/

729

/CH, CL—o NH

5-[Bis-(2-chloräthyl)-aminomethyl]-uracil

C,H1!N40,S-C,HIÍC1ÍN,OÍ

Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Sulgin ASG

Chemotherapeuticum

Piperanitrozole

Chemotherapeuticum gegen Trichomonas vaginalis-Infektionen

Hoechst 193, Persistol H ö 1/193, S K 1133, T. E . M., Tem- Cytostaticum Simes, Tretamine**, Triäthylenmelamin, Triamelin, Triethanomelamine, Triethylene Melamine

Bilergon, Colerol, E p a t o p r o p a n , E p a t o x f e n , E u f e p a r , Felesan, Cholereticum Felicur, Félitrope, F e p a r , Gallenperlen „ A g e p h a " , Livonal „ D r . A n d r e u " , Phenylchol(on), Propifel, Propylbenzene, S H 261, Unichol vgl. auch Nr. 2510

Hydrochlorid

Bilagen, Norbilan, Synthobilin(-Kapseln), Tomobil

Cholereticum

Dimoi

Darmantisepticum

Fluorodopan, Fluorpan

Cytostaticum

R o 5-2795

Ureaseblocker

Chlorethylaminouracil, D o p a n

Cytostaticum

Thyminalkylamin, Ypenyl

Cytostaticum

173

751-756 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

751

-CH 2 -CH-CH 3 I NH,

Systematischer Name DL-a-Methylphenäthylamin = DLl-Phenyl-2-aminopropan = DL-ßPhenylisopropylamin

751a 751b 752 C 9 H 13 N

D-a-Methylphenäthylamin = D-lPhenyl-2-aminopropan = D-ßPhenylisopropylamin

752a 752b 752 c 752d 752 e 753

L-a-Methylphenäthylamin = l-1Phenyl-2-aminopropan = L-ßPhenylisopropylamin

753a 754 C9H13NO

/

W

V C H - CH-CH, I I OH N H ,

D-1 -Phenyl-2-aminopropan-1 -ol

755 756 C9H13NO

174

DL-1 -Phenyl-2-aminopropan- i -ol

OH %-CH-CH-CH, =/ I NH,

threo-1 -Phenyl-2-aminopropan-1 -ol

C,H1JN-C,H„NO Charakterisierung

Hinweise

Synonyma

bzw. therapeutische

auch Sulfat

Aktedrin, Alentol, Allodene, Amfetamine, Amitrene, Amphaet- Sympathicomimeticum, amin, Amphamed, Amphamine, Amphedrine, Amphet- s t l m u l a n a amin(e)**, Amphezamin, Anara, Astedin, Badrin, Benzafinyl, Benzebar, Benzedrin(e), Benzolone, Benzpropamin, Betafen, Bluzedrin, Centramine, Desoxynorephedrin, Elastonon, Euphodyn,Fabedrine,Eenara, Fenedrin,Fenoprom in, Ibiozedrine, Isoamin, Isoamyn, Isomyn, Leodrin, Linampheta, Mecodrin, Mimetina, Monetamin, Noelon, Norephedrane, Novydrine, Obesin „Andromaco", Oktedrin, Oraldrina, Ortédrine, Pereomon, Pharmedrine, Phenamin, Profamina, Propenyl, Propisamine, Psychedrin, Psychoton, Rhinalator, Sedolin, Simpamina, Simpatedrin, Stimulan, Sympametin, Sympamin, Sympatedrine, Theptine, Vapédrine, Zedrine

Phosphat

Actédron, Actemin, Aktedron, Amphos, Dynaphenil, Obesi- Sympathicomimeticum tabs, Profetamine, Racephen, Raphetamine

Alginat

Levonor

auch Sulfat oder Hydrochlorid

Albemap, Amfetasul, Amitrene, Amphaetex, Amphedrine, Sympathicomimeticum, Amphetasul, Amphex, Amsustain, Benzoposan, Betafedrina, S t i m u l a n s Betaphedrine, Dadex, Dams, Dellipsoids, Dephadren, Dexaline, Dexalme, Dexalone, Dexamed, Dexamine, Dexampheta, Dexamphetaminum*, Dexamyl, Dexaphamine, Dexedrin(e), Dex-M, Dextenal, Dexteramine, Dextero, Dextroamphetamin(e), Dextro-Profetamine, Diocurb, Domafate, Ephadren, Evrodex, Mephadexamin, Neo-Drox, Obesedrin, Obesonil, Phenedrine, Phenopromin, Phetadex, Pro-Dextero, Simpamina D, Tempodex, Tuphetamine, Zamitan

Phosphat

Amfe-Dyn, Depalone

Sympathicomimeticum

Tartrat

Adipan, Afatin, Afettine, Maxiton

Sympathicomimeticum

Tannat

Proptan, Synatan, Tanphetamin

Sympathicomimeticum

Resinat

Dexten, Diminex

Appetitzügler

Salz der Carboxymethylcellulose

Carboxyphen

Appetitzügler

auch Sulfat

Amphedrine-M, Lavabo, Levamfetaminum**, ami^um, Levoamphetamin

Verwendung

Sympathicomimcticum

Levamphet-

Sympathicomimeticum

Succinat

Cydril, Levamfetamine Succinate

Appetitzügler

Hydrochlorid

Mydriatin, Norephedrin, Pressedrin, Propadrin(e)

Sympathicomimeticum

Orotat

rankotip-WirkstofF

Phenylpropanolaminhydrochlorid,

Appetitzügler

Cathin, E 50, Exponcit, Katine, Norisoephedrin, Norpseudo-

Sympathicomimeticum,

ephedrin, Pseudonorephedrin

Stimulans, Appetitzüg-

ler

175

757-765 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name m-(2-Aminopropyl)-phenol= 1(3-Hydroxyphenyl)-2-aminopropan

757 c9h13no

758 C e H 13 .

I

NH-

OH •—CH2-CH-CH3 HO-

¿)-(2-Aminopropyl)-phenol = i-(4Hydroxyphenyl)-2-aminopropan

nh2

758a 759

OH -ch-ch-ch3

L-l-(3-Hydroxyphenyl)-2-aminopropan-l-ol

I

nh2

OH

760 c„h13no2

OH '

S-CH-CH,-NH-CH,

l-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylaminoäthanol

OH

761

l-(4-Hydroxyphenyl)-2-methylaminoäthanol

OH

I.

HO

761a 4-(2-Methylaminoäthyl)-brenzcatechin = l-(3.4-Dihydroxyphenyl)-2-methylaminoäthan

762 OH

763

3.3-Diäthylpyridin-2.4(lH.3ff)dion = 3.3-Diäthyl-2.4-dioxo1.2.3.4-tetrahydropyridin

H

C9H13N02

=0

O /C=CH

764

x

OOC-NH»

OH * 1 S-CH-CH-CH,

765 HOOH

176

i -Äthinylcy clohexylcarbamat

NH,

l-(3.4-Dihydroxyphenyl)-2-aminopropan-l-ol

C.HuNO-C.H.jNO, Charakterisierung

Hinweise

Synonyma

bzw. therapeutische

Hydrochloric!

Pulsoton

auch Hydrochlorid

Hydroxyamphetamine*, Methyltyramin, Oxyamphetamin, Paredrin(e), Paredrinex

Hydrobromid

Pedroion

auch Bitartrat

Aminocardiol, Aramin(e), Araminon, Icoral B, Levicor, Meta- Sympathicomimeticum, Vasopressor radrin, Metaraminol**, Metaril, Pressonex, Pressorol

meist Hydrochlo rid

Adrianol, Alcon-Efrin, Almefrin, Cardiosimpa-Bis, Derizene, Sympathicomimeticum, Dilafrin, Penilfar, Fenox, Hemorex, Idrianol, Isophrin, Lexa- Cardiotonicum tol, Mesaton, Metaoxedrin, Meta-Synephrine, Mezaton, Narisyn, Neooxedrine, Neophrvn, Neo-Sinefrina, Neosympatol, Neosynephrine, Nephrone, Oftafrin, Oftalfrine, Phenylephrin(e)*, Rinisol, Simcor, Sucraphen, m-Sympatol, Tensamin, Visadron, Zeph

meist Tartrat

Acordin, Aethaphen, Analeptin „Spofa", Cardiodinamin, Sympathicomimeticum, Cardiodynamin, Coraphene, Corazol, Corvasymton, Corsym- Cardiotonicum pal, Oxedrin, Pandrenil, Parasympatol, Pentedrin, POPMAaethanol, Simpadren, Simpalon, Simpatol, Symcoral, Symcorthal, Symcortol, Sympadrin, Sympaethamin, Sympalept, Sympathicus-Wiedenmann, Sympathomim, Sympatol, Symptol, Symptovas, Synadren, Syncalton, Synephrine, Synergol, Synthenate, Yascardyne, Vasocordrin, Vasoton

Camphersulfonat

Angiocardol

Analepticum

auch Hydrochlorid

Desoxyadrenalin, Desoxyepinephrin, Epinin(e)

Sympathicomimeticum, Vasoconstrictor

Verwendung

Sympathicomimeticum

Oxamphetamine,

Sympathicomimeticum,

peripheres Analepticum peripheres Analepticum

Benedorm, Didropyridinum, Nu-903, Persedon, Presidon, Hypnotieum Pyridion, Pyrithyldione, Tetridin

Aethinamatum, Ethinamate**, Valamin(etten), Valmid, Val- Hypnotieum midate, Volamin

meist Hydrochlorid

12

Aminopropanolpyrocatechol, Citopan, Cobefrin, Cobephrin, Sympathicomimeticum. Cofebrine, Contractin, Carbadrin*, Corbasil, Dioxynorephe- V a s o c o n s t r i c t o r drin, Donostyp, Homoarterenol, Isoadrenalin, Levonordefrin, Lirotil, Methylnoradrenalin, Nordefrin, Nor-homoepinephrine, Tonamine 177

766-771 Lfd. Nr. Summenformel

Systematischer N a m e

Strukturformel

OH

766

DL- oder L-l-(3.4-Dihydroxyphenyl)-2-methylaminoäthanol

HO—^ V-CH-C H

OH

766 a 766b p-Äthoxyphenylaminomethansulfonsäure

767

768

CO-NH-NH-CH

.CHa CH 3

769

C,H13N302

CHg—CH=CH2 1

iV'-Isopropylisonicotinohydrazid = Isonicotinsäure-iV'-isopropylhydrazid

3-Äthyl- i -allyl-6-aminopyrinüdin2.4(li?.3Ji)-dion = 3-Äthyl-l-allyl6-aminouracil

H2N-rfNyo

N-C2H5

O 770

CH2-C=CH 2

6-Amino-1 -methallyl-3-methylpyrimidin-2.4(l#.3ii)-dion = 6Amino-l-methallyl-3-methyIuracil

1 CHj

fj

n-ch 3 Ii o 771

- O -

OH

N-

OH 178

4-Amino-l-arabinofuranosyl-2oxo-1.2-dihydropyrimidin = 1Arabinofuranosylcytosin

CJHJJNO,—CJHjjNJOJ Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

auch Salze vgl. auch Nr. 728

Adnephrine, Adrenal, Adrenalin, Adrenamine, Adrenan, Adrenasol, Adrenate, Adrenatrate, Adrenine, Adrenodis, Adrenohorma, Adrenoritard, Adrenosan, Adrenutol, Adrine, Astmahalin, Astminhai, Bernarenin, Biorenine, Bosmin, Brevirenin, Chelafrin, Corisol, Dylephrin, Dyspne-inhal, Epinephran, Epinephrine)*, Epirenaminum, Epirenan, Epirenin, Epitrate, Eprinal, Esphygmogenina, Exadrin, Glaueon, Glaukosan, Glycirenan, Haemostasin, Hektalin, Hemisine, Hemostatin, Hypernephrin, Hyporenin, Intranefrin, Levorene, Levorenine, Lyophrin, Medihaler-EPI, Metanephrin, Methylarterenol, Mucidrina, Myosthenine, Nephridine, Nieraline, Paranephrin, Renaglandin, Renaleptine, Renalina, Renoform, Renostyptiein, Renostyptin, Scurenaline, Sindrenina, Soladrene, Sphygmogenin, Styptirenal, Supracapsulin, Supranefran, Supranephrin, Suprarenalin, Suprarenin, Suprel, Surrenine, Sus-Phrine, Syrapathin I, Takamina, Tonogen, Vaponefrin, Vasoconstrictine, Vasodrine, Vasotonin

Phosphat

Phosphonephrin

Sympathicomimeticum

Asoorbat

Episcorb, Tonhormon

Sympathicomimeticum

Natriumsalz

Dialgin, Neraltein, Nevralteina

Antirheumaticum, pyreticum

auch Phosphat

Attivina, Posfazide, Iprazid, Iproniazid**, Ipronid, Ipronin, Marsalid, Marsilid, Rivivol

12*

Sympathicomimeticum, Vasoconstrictor

Anti-

Xuberkulostaticum, Psychoenergeticum

Allacilum, Aminometradin(e)**, Aminometramide, Catapyrin, Katapyrin, Metravigor, Mietine, Mincard

Diureticum

Aminoisometradine, Amisometradine**, Rolicton

Diureticum

Cytarabinum*

Therapeuticum gegen Herpes keratitis

179

772-781

Ldf. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name 2-methyl-4-dimethylaminophenylphosphinige Säure

772

CH,

(a-Methylphenäthyl)-hydrazin = l-Phenyl-2-hydrazinopropan

773 CH, 774

0-CH,-CH-NH-NH 2

I

CH, 775

(1 -Methyl-2-phenoxyäthyl) -hydrazin

5-7i-Butyl-4-methyl-2-thiouracil

H(WN]]-SH

N

1TI

CH, 776

CH 3 0--nitrophenylazo)-rhodanin ß-Naphthol = 2-Hydroxynaphthalin

C,Hj |N04PS—C1#HgO Charakterisierung

Hinweise

Synonyma

Jodid

Eehothiophate iodide, Ecostigmini iodide**, 217-Mi, Phospholine iodide

Dijodid

Agojodile, Agojodo, Azoiodina, Dijodina, Dijodos, Dovine, injizierbares JodtheraDowin, Edijodina, Endiodine, Endiol, Endo-Iodo, Endo- peuticum jodin(a), Endowin, Entodon, Esoiodine, Fedajodo, Flebiodina, For-Jodina, Hexajodin, Hexayodina, Hydroxytrimethoniumjodid, Intraiodina, Intrajodin, Iodoxil, Jodisan, Jodix, Jodopropano, Neojodin, Ortojodina, Prolonii iodidum*, Propiodal, Trijodina, Yodanodia, Yodorgan

vgl. auch Nr. 2065 c

bzw. therapeutische

Verwendung

jodidum,

Ecothiopate

Cholincsteraseinhibitor

Mioticum

Bikarol, Providoform

Antisepticum, Desinficiens

Atremon

Sedativum (gegen Tremor und Epilepsie)

Wormin

Anthelminthicum

Acnosan, Afungil, Chlorchinaidol, Chlorquinaldol**, Floral- Antisepticum, Antimycobina, G 1204, Gyno-Sterosan, Gyno-Steroxin, Intensol, t l c u m Saprosan, Siogenal, Siogen(o), Siogenon, Sioren, Siosteran, Sterosan, Steroxin, Zoosteran

Bendazol,,Biosintetica' Bovizole, Equizole, Mintezol, MK 360, Anthelminthicum Thiaben, Thiabendazole, Thibenzole, Tiabendazolum**

Wismutsalz

Fenucil

Thyreostaticum

CTR 6110, Nitrodan*

Anthelminthicum

Betanaphthol, Isonaphthol, Naphthalol, Naphtholum

Antisepticum (gegen Hautkrankheiten), Anthelminthicum

Orphal, Orphol

Darmantisepticum

191

827-837 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

827 II 828

S

^

5- (p-Methoxyphenyl) -1.2-dithiol3-thion = 5-(p-Methoxyphenyl)1.2-dithiacyclopent-4-en-3-thion

-OCH,

-Ov

3 -Methylchromon CH,

o 829

830 C10H8O4

-CH==CH-COOH

3.4-Methylendioxyzimtsäure

ß.ß'-(1.2-Dihydroxy-1.2-cyclobutylen) - diacrylsäuredi-f-lacton

CH„-C-CH=CH-CO I 2 I 0

831

ß-Naphtholsulfonsäure

-OH

831a 832 C10H8O7S2

ß -Naphtholdisulfonsäure

H03S-0 H0aS-0—L 834

835

H,N--tolyl)2-oxazolin 2-(Äthylmercurithio)-benzoxazol5-carbonsäure

C,,H 8 OS,—C 1 0 H,HgNO,S Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Anetholtrithion, Felviten, Genebil, Heporal, Secrebil, SKF Cholereticum 1717, Sufralem, Sulfarlem, Sulfion, Sulfogal, Tiotrifar, Trithio, Trition, Tritional Crodimyl, Cromonalgina, Diacromone, Methylchromonum**, Spasmolyticum, SedaMetilcromone, Spasmocromona, Tricromyl tivum

Polibil

Lebertherapeuticum

Anemonenkampfer, Anemonin, Pulsatiilakampfer

Spasmolyticum aus Ranunculaceen

Calciumsalz

Abrastol, Asaprol, Bénazol, Oalcinaphthol

Antisepticum, Antirheumaticum

Aluminiumsalz

Alnagon

Antisepticum, Antigonorrhoicum

Aluminiumsalz

Adstringol, Alumnol

Adstringens, Antisepticum

Dinatriumsalz vgl. auchNr. 1494h

Hydro P 2 , Idro P 2 , M. G. 143

Antihämorrhagicum

Cistosulfa, Clorosulfil, Cluricol, Consulid, Durasulf „Dessy", Chemotherapeuticum Nefrosulfin, Pelvisulfa, Renasulfa, Sonilyn, Sulfaclorazina, Sulfachlorpyridazin**, Sulfarene, Sulpirazina, Tiurolo, Urisulfan, Yetisulid

Natriumsalz

13

Metachloridin(e), S. N. 11437

Chemotherapeuticum gegen Malaria

Fluminorexum*, McN-1231

Appetitzügler

Cialit

zur Impfstoff- und Knochenkonservierung

193

838-847 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematiseher Name Jodacetylsalicylsäuremethylester

838 C 10 H 9 J0 4

-COO-CH 3 OOC-CHJ

839 C10H,JSO,

CH3 I CH2 I J- , „ T» Propynodone**, Propylix

zur Bronchographie

Chibro-Uvelin(a), Uveline

Lichtschutzmittel

1352 C. B., Crotoniazidum**, Crotoylidenisoniazid, Isaniryl

Tuberkulostaticum

Röntgenkontrastmittel

199

867-877 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

867 CioH11N302S2

H,N--Aminobenzolsulfonamido)-3-methylisothiazol = N1(3-Methyl-5-isothiazolyl)-sulfaniIamid

N q^—CHj

5-Methyl-3-sulfanilamidoisoxazol = 3-(p-Aminobenzolsulfonamido) 5-methylisoxazol = ^-(ö-Methyl3-isoxazolyl)-sulfanilamid

868

869

C10HuN3O3S 870

H 2 N-f

no2

-NH-CO-NH-CH 2 -CH 2 -COOH /CH,

871 C10H12BrNO2

-CO-NH-CH Br

872 C 10 H 12 BrN 3

873

c10h12cino

>-S02-NH-

^

i OH

m

V

OH I

874

C10H12ClNO4

a - A r

N

II

876 CioH12P3N

F3C —

NH

A

¿Ho /

c10h12n2 H

200

v

c

CH 2 -CH-NH 2

877

C H

7-Brom-1.2.3.4-tetrahydroisochinolin-2-carboxamidin

nh 2

ci-ch 2 -ch,-co-nh-ch.

875 C10H12C1N303S

Bromsalicylsäureisopropylamid

CH,

NH

v

ß-[3-(p-Nitrophenyl)-ureido]-propionaäure

2\

ch2 I NH,

iV-Benzyl-ß-chlorpropionamid 3-(y-Chlorphenoxy)-2-hydroxypropylcarbamat 2-Äthyl-7-ehlor-1.2.3.4-tetrahydro4-oxochinazolin-6-sulfonamid = 2Äthyl-7-chlor-1.2.3.4-tetrahydro6-sulfamoylchinazolin-4-on

a-Methyl-y- (trifluormethyl) -phenäthylamin = l-(/>-Trifluormethylphenyl)-2-aipinopropan 3-(2-Aminoäthyl)-indol = ß-(3Indolyl)-äthylamin

ChHUNJOJSJ—CliH|JNi Hinweise

Synonyma

Charakterisierung

bzw. therapeutische Verwendung

Aseptil 2, Ciba 3753, Derganil Tiazolo, M. & B. 838, Methyl- Chemotherapeuticum sulfathiazol, Neodiseptal, Novoseptale, 146 R . P., Staphylamid, Streptosilthiazol, Streptosil tiazolo, Sulfamethylthiazol, Sulfazol, Toriseptin M, Ultraseptil, Ultraseptyl Amidozol, Bidizole, Sulfasomizolum**, Sulphasomizole

Chemotherapeuticum

Gantanol, MS-53, Radonil, Ro 4-2130, Sinomin, Sulfamethoxa- Chemotherapeuticum zolum*, Sulfisomezole, Sulphamethoxazole

Natriumsalz

Sulfat

Suosan

Süßstoff

Actol

Dermatomykoticum

Guanisoquinsulfat*, P-3896

Antihypertonicum

Beclamide*, Benzchlorpropamide, Benzylamide, Chloracon, Antiepilepticum, AntiHibicon, Nydrane, Posedran, Posedrine convulsivum Chlorphenesincarbamat, Maolate

Muskelrelaxans, Tranquillizer, Analgeticum

Aquamox, Chinaethazon, Chinethazonum, Hydromox, Quine- Salidiureticum, Antithazonum** hypertonicum

Trifluorex

Appetitzügler

Tryptamin

biogenes Amin

201

878-886 Lfd. Nr. Summenformel 878

Strukturformel

Systematischer Name

H

2-Benzyl-2-imidazolin

c10h12n2

Q

879

HO-^V

,—CH„ —;

V ^ n /

_/CH2X CH2

3-(ß-Aminoäthyl)-5-hydroxyindol = 5-Hydroxytryptamin

I NH,

H

(—)-l-Methyl-5-(3-pyridyl)-pyrrolidin-2-on

880

4-Nicotinoylmorpholin = 3-Morpholinocarbonylpyridin

881 CO-]/

x

882

o

X

CH2=CH-CH/

,CO-NHx

)co

CO-NH/

y-SuHamoylsuccinanilsäure = pSuccinylaminobenzolsulfonamid

883 I

CH--COOH 884

HOOC-CH, HOOC-CH,

885

c10h12n4os

5.5-Diallylbarbitursäure = 5.5Diallylhexahydropyrimidin-2.4.6trion

^N--S02-NH2 \ = / 7

ch=n-nh-cs-nh 2

i)

2>-Sulfamoylphenyliminodiessigsäure = p-(Dicarboxydimethylamino) -benzolsulfonamid

p-(Thiosemicarbazonomethyl) acetanilid = p-Acetamidobenzaldehydthiosemicarbazon

NH-OC-CH,

886

N=C-S-(CH2)4-COOH I

I

HC C-NHX

.CH

N—C—N/ 202

5-(6-Purinylthio)-valeriansäure = 6-(4-Carboxybutylthio)-purin

CjjHuNj—CleH12N40jS Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

meist Hydrochlorid

Antitens, Artonil, Benim, Benizol, Benzazolinhydrochlorid, Vasodilatans Benzidazol, Benzimidon, Benzolin, Cyclocol, Diladon, Dilatol „AFI", Dilazolin, Divascol, Imidalin, Lambral, Olitensol, Peripherine, Pervasol, Prefaxil, Pridazol, Priscol, Priscoline, Prodil, Tolazolin**, Toline, Tolpal, Vasidin, Vasimid, Vasodil, Vasodilatan, Vasodilatin Antemovis-WirkstofF, Enteramin, Hippophain, 5-HT, Sero- Gewebshormon mit biuttonin, Substanz DS, Thrombocytin, Thrombotonin KßverengeTndtr'wifkung

Fumarat

Cotininum(-fumarat)*, Scotine

psychomotorisches Stimulans

Cyclamide, Nicopholin*

Hypotensivum

Allobarbital**, Allobarbitone, Allylbarbitural, Alnox, Barb- Sedativum, Hypnoticum allyl, Barbidal, Curral, Diadol, Diafanal, Diagen, Dial, Diallylbarbital, Diallymal, Diallynal, Dorm, dormallyl, Dwuallyl, Malil(um), Malyl, Novallyl, Sedormed Natriumsalz

Ambesid solubile, Derganil, Erysipan-soluble, Succinylsulfanil- Chemotherapeuticum amid, Sulfasuccinamid

Natriumsalz

Soluseptamid

Chemotherapeuticum

Aktivan, Ambathizonum, Amithiozon(e), Antib, A. T. B. I., Tuberkulostaticum Bekathion, Benthiozon, Benzothiozon, Benzthiozone, Berculon A, Berkazon, Botiran, Conteben, Contibiol, Diasan, Domakol, Flivazone, Ilbion, Livazone, Myvizone, Neotibil, Neustab, Nortobione, Novakol, Nucleon Argentinian, Onivizone, Panrone, Parazone, 4207 R. P., Sdt 1041, Seroden, Siocarbazone, T B 1/698, T. B. A. Leonidas, T. B. K.-„Dr. Kutiak", Tebalon, Tebasid, Tebecure, Tebemar, Tebethion, Tebeuno, Tebezon, Thiacetazon(e), Thibon, Thioacetazone**, Thiocarbazyl, Thiocarone, Thioketazon, Thiomicid, Thioparamizone, „Thiosemicarbazon", Thiotebesin, Thiotebezine, Thiotebicina, Thiotebin, Thizone, Tibacil, Tibicur, Tibion(e), Tibisan, Tibiwas, Tibon, Tiobicina, Tiocarbazil, Tiocarone, Tiosecolo, Tizone, Tubercazon, Tubigal, Tubin, Vitazone Buthiopurin, Cytogran

Cytostaticum

203

887-895 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

887 C10H12N4O2S2

HjN—S0 X==/

2

Systematischer Name

- N H — Z VC2H5 N—N

-OH

0=1 I CH»

2-Äthyl-5-sulfanilamido-1.3.4thiadiazol = 2-Äthyl-5-(p-aminobenzolsulfonamido) -1.3.4-thiadiazol = ^ 1 -(5-Äthyl-1.3.4-thiadiazol-2-yl)-sulfanilamid l-Methyl-2.3-dihydro-3-hydroxy5.6-indolochinon-5-monosemicarbazon = Adrenochrommonosemicarbazon

888a 1 -Methyl-6-oxo-5-semicarbazono2.3.5.6-tetrahydroindol-3-sulfon-

889

0=! I CH, 890 C10H12O2

4-Allyl-2-methoxyphenol x

o

891

4-Isopropyltropolon = 2-Hydroxy-4-isopropylcyclohepta-2.4.6trien-l-on

_0H s

=
-Acetoxyphenyl)-äthylurethan

CH,-COO-

1109

5-Acetylamino-2-äthoxybenzoesäure

OCH,

CjjHuAsNjOjSj—Cj^uNO« Hinweise

Hydrochlorid

Hydrochlorid

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

CC 914, Thiocarbarsone

Chemotherapeuticum

Drenusil, Nephril, P-2525, Polythiazide**, Renese

Salidiureticum, Antihypertonicum

Eudatin, Eutonyl „Abbott", MO-911, Pargylinehydrochlorid**, MonoaminooxydaseTenalin

inhibitor, Antidepressivum, Antihypertonieum

Fenmetramidum*, McN-1075

Antidepressivum

Niootafuryl, Thurfylnicotinat, Trafuril

externes, die Burchblutung förderndes Antirheumatieum

Canadrast, Hydrastininhydrochlorid, Liquidrast

Hämostaticum

Benzazetin

Sedativum

Neurodin

Antineuralgicum, pyreticum

Anti-

AHR-233, Control-OM, Dorsiflex, Dorsilon, Ekilan, Lenetran, Ataraktieum, MuskelMefenoxalona, Mephenoxalonum**, Methoxydone, Metoxa- r e l a x a n s don, Moderamin, OM-518, Placidex, Tranpoise, Trepidone, Valans Metoxadon

Wirkungssteigerer für Analgetica

255

1111-1119 Lfd. Nr. Summenformel Uli

Strukturformel

Systematischer Name

ch3—i—

4-Amino-2.3-dimethyl-l-phenyl3-pyrazolin-5-on

-NH.

CH,-N

/—0

jV2-(2-Methyl-5-oxo-2-tetrahydrofuryl)-isonicotinhydrazid = Isonicotinoylhydrazonlävulinat

1112 N-CH2-C6H4-

L / \ cy

CO \CO-NH/

CO-NHxx

co

2-PhenylbutyryIharnstoff = PhenyläthylacetylharnstofF

5-(l-Cyclohexenyl)-5-methylbarbitursäure = 5-(l-Cyclohexenyl) -5-methylhexahydropyrìmidìn-2.4.6-trion 5-Äthyl-5-(l-cyclopentenyl)-barbitursäure = 5-Äthyl-5-(l-cyclopentenyl) -hexahydropyrimidin2.4.6-trion

ChHUCINO-CHH^O, Hinweise

auch mit Zusatz von etwas Salicylsäure

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Fenaclonum*, Fenakon, Phenacon

Anticonvulsivum

Cycloterenol

Bronchodilatans

Buclosamide*, Jadit

Fungicid

Althiazide, Altizidum**, P-1779

Salidiureticum, Hypotenaivum

Embonat

Camolar, CI-501, Cycloguanilembonat**, Cycloguanil pamoate Malariachemotherapcu-

Natriumsalz

Stenofosfol

Stimulans

Hydrochlorid

Meksamin, Mexamin

Strahlenschutzstoff

ticum

Baptitoxin, Cytisin, Cytitonum, Laburnin, Sophorin, Ulexin Alkaloid mit nicotinähnlicher Wirkung

Äthylphenacemid, Benuride, Ethylfenacemide, Ethylphenace- Antiepilepticum mide*, M 551, Pheneturide, S 46, Trinuride

Citodan „Leo", Norevipal, Norhexobarbitone

Pentenal

17*

Norevipan,

Norhexobarbital, Hypnoticum

Hypnoticum

259

1131-1140 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name J /CH3

1131 >-SO,-NH-OC-CH=C/

CNH^NGOJS

CH a OC3H7

1132

A 7 -Sulfamlyl-3-methyl-2-butenamid = A f l -(3-Methyl-2-butenoyl)sulfanilamid = ^ - ( S . S - D i m e t h y l acroyl)-sulfanilamid 2-Propoxy-5-nitroacetanilid = 1Propoxy-2-acetamido-4-nitrobenzol

CUH14N204

NO» 1133

S.

/CH3

CUH14N402S2

N 1134 CIIH1403

HO—^

N

\CH,

V-COO-CH2-CH2-CH2-CH3

1135

\ OH

CH a

1136

Butyl-p-hydroxybenzoat = p-Hydroxybenzoesäure-ra-butylester y-[ß-(Methylcarbamoyl)-propionylamino]-benzolarsonsäure = JV-4(i^'-Methylsuccindiamido)-phenylarsonsäure

7 OH

CHO-CO-NH

2-Isopropyl-5-sulfanilamido1.3.4-thiadiazol = 2-(j)-Aminobenzolsulf onamido) -5-isopropyl1.3.4-thiadiazol

5-(ß-Bromallyl)-5-sefc.-butylbarbitursäure = ö-(ß-Bromallyl)5-sei;.-butylhexahydropyrimidin2.4.6-trion

CO

Br CH 3

1137

CH,-CH

CH, ,CO

5-(ß-Bromallyl)-5-isopropyl-lmethylbarbitursäure = 5-(ßBromallyl) -5-isopropyl-1 -methylhexahydropyrimidin-2.4.6-trion

n( x

co

I Br p-Chlorphenoxyessigsäure-2-isopropylhydrazid

1138 0-CH.,-C0-NH-NH-CH

C1

CH, 1139

C1

2-(m-Chlorphenyl)-3-methylbutan2.3-diol

CH3 -C-OH

CH3-

C-OH

CH 3 1140

CH 3

CH3

260

2-(i>-Chlorphenyl)-3-metylbutan2.3-diol

CUH14N80,S-CUH18C10,

Hinweise

Synonyma

Charakterisierung

bzw. therapeutische Verwendung

Irgamid, Progarmed, Senecioylsulfanilamid, Sulfadicramide**, Chemotherapeuticum Sulfadicrolamide, Sulfauridin, Sulfirgamid

. Falimmt

gegen Reizhusten und entzündliche Erscheinungen des NasenRachenraumes

Glyprothiazol**, Glyprothizolum, I P T D , PASIT, 2254 R . P., Antidiabeticum VK. 57

Butoben, Butyl Chemosept, Butylis paraoxybenzoas, Butylparabenum, Butyl Parasept, Butyl Tegosept, Nipabutyl

Konservierungsmittel

Natriumsalz

Neocryl

Chemotherapeuticum gegen Trypanosomeninfektionen

auch Natriumsalz

Butallylonal, Pernocton, Pernoston, Sonbutal

Hypnoticum

Natriumsalz

Bnibomal, Eudormat, Eunarcon, Narcamon, Narcobarbital, Narkoticum Narcodorm „Lundbeck", Narcovene, Narkotal, Pronarcon, Venopan

Iproclozide**, PC 603, Sinderesin, Sursum

Monoaminooxydaseinhibitor, Antidepressi-

Metaglycodolum**

Psychosedativum

Acalmid, Acalo, Alterton, Aristosedol, Atadiol, Felixyn, Tranquillizer, AntiepilepNeotran „Italseber", Pausital, Phenaglycodol**, Remin, Sedap- t i c u m sin, Sinforil, Stesil, Ultran

261

1141-1150 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

xCH„

1141 Cl-—NH-C-NH-C-NH-CH >=/ II II NH NH C 1 /

CH,

NH2

1142

2 -Pheny ley clopentylamin

1-Athyl-l.2.3.4-tetrahydrochinolin

1143

1144

2VM3.4-Dichlorphenyl)-iV 5 -isopropylbiguanid

HO C2H5

1145

1-Athyl-l.2.3.4-tetrahydrochinohn-8-ol

a-Dimethylaminopropiophenon = 2-Dimethylamino-l-phenyl propan-l-on

CO-CH-CHj

CuH15NO

I

N H,C// \ XCH,

3-Methyl-2-phenylmorpholin = 2-Pheilyl-3-methyltetrahydro1.4-oxazin

1146

'

J H

CH a

1146 a 1146b iV-Methylhomoanisylamin-Formaldehydpolymeres

1147

[CuH15NO]x

OCH, 1148

-CO-N

N. iV^-Diäthylsalicylamid \C2H5

OH 1149 1150 CnH15N02

262

-COO-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 /CH, —COO-CH,-CH(

CH,

?i-Butyl-j)-aminobenzoat Isobutyl-p-aminobenzoat

®t i H H C I J N J — C , 1 H , J N O J

Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hydrochlorid

Chlorproguanilhydroohlorid**, Lapudrine, M 5943

Chemotherapeuticum gegen Malaria

Hydrochlorid

Cypenaminehydrochlorid*

Antidepressivum

Kairoline A

Kairin(e)

Metamfepramonum*

Hydrochlorid [auch der ( + )-Verbindung]

A 66, Afagil, Anapetol, Anorex, Delgacerol, Deltrax, Dexfen- Appetitzügler metrazin, Fenmetralin, Fenmetrazin, Fenmetrazina cloridrato, Gracidin, Hydrooxazin, Lipomin „Wells", Mefolin, Mepholinum, Minadit, Neo-Zine, Oxazimédrine, Phenmetralini chloridum, Phenmetrazinhydrochlorid*, Prelazine, Preludin, Probese-P, Psychamine A 66

8-Chlortheophyllinat

Phenmetrazine-Theoclate, R 382

Appetitzügler

Sulfat

Eurosprint

Appetitzügler

Polymolline

Vasodilatans

J). X. S.

Antineuralgicum, Antipyreticum, Antirheumaticum

auch Pikrat

Butamben, Butesin(e), Butylcaine, Butoform, Pianoform, Lokalanästheticum Scuroform(e) Benzamelid, Cicloforme, Cyclocaine, Cycloform, Cyclogesin, Lokalanästheticum Isobutylcaine, Isocaine „Columbus"

263

1151-1162 Summenformel

Strukturformel

1151

CH 3 0—^

1152

C2H50--NH-OC-CH2-CH3

j>-Äthoxypropionanilid = Propionyl-p-phenetidin

CH a

l-Methyl-7-methoxy-l.2.3.4tetrahydroisochinolin-6-ol

NH 1

HO

OH

1154

1155

I

^-NH-CO-CH2-O-CH3

C2H50

1156

CO-NH, CH3-CH2-0-CH2-CH2-0 OH

1157

-C-CH2-OOC-NH2 I

1158 C u H 1 5 N0 4

f

V-0-CH2-CH-CH2-00C-NH2 CH3

1159

CnH15N04S 1160

¿ :

H

)N-S02-/^S-C00H

-0-CH 2 -CH-CH 2 -00C-NH 2 OCH,

CO-NH-N=CH-C-CH 2 -OH I CH 3

1162

CH3 CH.

264

DL-Milchsäure-jj-phenetidid = pLactoylphenetidin

Methoxyacetat-y-phenetidid = Methoxyacetyl-p-phenetidin o-(ß-Äthoxyäthoxy) -benzamid = Salicylamid-(2-äthoxyäthyl)äther ß-Äthyl-ß-hydroxyphenäthylcarbamat = 2-Hydroxy-2-phenylbutylcarbamat

2-Hydroxy-3-(o-tolyloxy) -propylcarbamat p-Diäthylsulfamoylbenzoesäure = p-Carboxybenzolsulfondiäthylamid 2-Hydroxy-3-(o-methoxyphenoxy)propylcarbamat

0 H

CH 3

1161

a-Methylamino-j>-methoxypropiophenon = l-(p-Methoxyphenyl)-2-methylaminopropan-1 -

=N-NH-CS-NH,

¿\f'-(3-Hydroxy-2.2-dimethylpropylidenj-isonicotinhydrazid

p-Isopropylbenzaldehydthiosemicarbazon

CnHuNOt-CnHl5N,S Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Methedrone, Methophedrinum, Methoxyphedrine**

Sympathicomimeticum

Triphenin, Trivenal

Antipyreticum, Antineuralgicum, Sedativum

Salsolin

Alkaloid mit blutdrucksenkender Wirkung

Lactophenin, Phenolactine

Antipyreticum, Analgeticum, Antirheumaticum

Kryofin

Antipyreticum, Antineuralgicum

Ethosalamide, Etosalamidum*

Analgeticum

AL-0361, Hydroxyphenamat, Listioa, Oxifonamatum, Oxy- Psychosedativum, Antifenamatum**, P - 3 0 1

epilepticum

MC 2303, Mephenesincarbamat, Tolseram

Muskelrelaxans

Äthamid, Etamid, Etebenecid**, „neu", Urelim

Ethebenecide,

Longacid Ausscheidungshemms t o f f ' Antiarthriticum

AHR-85, Avetil, Carbetol, Etroflex, Lumirelax, Metho- Muskelrelaxans, Spasmocarbamol**, Metofenina, Miolaxene, Miorilas, Miowas, Myo- I y t l c u m laxene, Neuraxin, Perilax „Parmosintesi", Reflexyn, Relax, Relestrid, Robaxin, Surquetil, Tresortil Pivalizid

Tuberkulostaticum

Cuthizon, Kutison

Viruataticum

265

1163-1171 L f d . Nr. Summenformel 1163

CnH15N6OS

1164 CnH16N606

Strukturformel

Systematischer N a m e

NH--S02-NH-C0-NH-C4H,

S02-NH-C0-NH-C4H9

Arl-Sulfanilyl-Ar2-«.-butylharnstoff

^-(S-AminobenzolsulfonylJ-jV 2 n-butylharnstoff

NH, 1201

ch3-ch2-ch2-ch2X

,00-NH \co-NH/

1202

/CH,

ch3-n-co

I

I

OC

,

CH.

C-Nx

i

Ii

;ch

6-Butyl-5-(2-carbamoyloxyäthyl)barbitursäure = 5-Butyl-5-(2carbamoyläthyl)-hexahydropyrimidin-2.4.6-trion 1.3-Dimethyl-7-(2-dimethylaminoäthyl)-xanthin = 7-(2-Dimethylaminoäthyl)-theophyllin

CHo-N-C-N^

Y-Ar-(Coffeinyl)-aminopropanol-(2)

1203 1204 C u H 1 8 BrNO

1204a 1205

CiiH 18 HgN 2 0 7 S

CH S \ + C2H5^Nx CH

/

Br l CR,;

• 0H-

NH-CO-CH 2 -CH 2 -COOH I CO

och

3

I I NH-CH 2 -CH-CH 2 -Hg-S-CH 2 -COOH

1206 cnHi

H3C

N

,C»H S co-n: v

1206 a

274

c2h5

• 0H-

N-Äthj\-N-(o-bTombenzyl)-N.Ndimethylammoniumhydroxid

6-Methoxy-9.ll-dioxo-3-thia-8.10diaza-4-mercuratetradeean-1.14disäure = ^-(ß-Carboxypropionyl)-2V2-(Y-carboxymethylthiomercuri-ß-methoxypropyl)-harnstoff 3-Diäthylcarbamoyl-l-methylpyridiniumhydroxid = Nicotindiäthylamid-Ä^-methylhydroxid

CIIH17N,0,—CUHL8NSOJ

Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Eidoral „Heyden"

Hypnoticum, Antiepilepticum

Aglicolo, Alentin, Aminophenurobutane, Antibetis, Antisukrin, Bucarban, Bucrol, Butisulflna, Butylcarbamid, BZ-55, Ca 1022, „Carbamid", Carbutamid, Diabecid-I, Diabesulf, Diabetal, Diabetes-Wiedenmann, Diabetin„Diasan", Diabeton, Diabetoplex, Diabetoral, Diaboral, Diabutan, Dioarbul, Emedan, Glicormil, Glipon, Gluoidoral, Glucofren, Glybutamide, Hypoglycamid, Inbuton, Insoral „Valeas", Invenol, Mellitoral, .Midocil, Midosal, Nadisan, Norboral, Orabetic, Oranil, Orasulin, Orvalin, Probinsul, Sulfabutylharnstoff, Sulfadiabet, Talanton, U-6987, Yosulan

Antidiabetioum

Metasulfanilylbutylcarbamid, S. B . 1, Sucrida

Antidiabetioum

Carbubarb(um)*, Carbubarbital, Nogexan

Sedativum

Dimethazan**, Elidin

zentrales Stimulans

Kofanol

Analepticum

Tosylat

Bretylan, Bretylin, Bretyliumtosylat**, 373 C 57, Darenthin, Hypotyl, Ipodaren, Ornidum

Hypotensivum

Bromid

Ordii

Hypotensivum

Dinatriumsalz

Diurgin

Diureticum

Chlorid

Ini-Cardio

Analepticum

Camphersulfonat

Camphétamide, Camphotamide**, Camphramine, Tonicorine

Analepticum

18*

275

1207-1213 Lfd. Nr. Summenformel

Systematischer Name

Strukturformel

1207

x

;c(

CO-NHx CO-NEK

;cs

GH,

1208 CuH X8 N 2 0 2 S

C2H5 GH,

,00-NH cr

x

x

\co-NH/

CHa 1209

X

C2H5/

C/

x x

x

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH/

c

/

/CO-NH

5-Äthyl-5-isopentyl-2-thiobarbitursäure = 5-Äthyl-5-isopentyl-2-thioxohexahydropyrimidin-4.6-dion 5-Äthyl-5-(butylthiomethyl)-2thiobarbitursäure = 5-Äthyl-5(butylthiomethyl) -2-thioxohexahydropyrimidin-4.6-dion

cs

CO-NH/

CH 3 -CH 2 X

1210

cs

5-Äthyl-5-(l-methylbutyl)-2-thiobarbitursäure = 5-Äthyl-5-(lmethylbutyl)-2-thioxohexahydropyrimidin-4.6-dion

x

\co- NH X

co

CH3

5-Äthyl-5-(1 -methylbutyl) barbitursäure = 5-Athyl-5-(lmethy lbutyl) -hexahydropyrimidin-2.4.6-trion

1210a

1210 b 1211 C„H 18 N 2 O 3

CH 3 -CH 2 X CH3X

X

X

CH-CH2-CH/

,CO-NH. C(

)CO CO-NH/

5-Äthyl-5-isopentylbarbitursäure = 5-Äthyl-5-isopentylhexahydropyrimidin-2.4.6-trion

CH/

1211a 1211b Diäthylaminoäthylaminopyridin

1212 1213

H /Nx N

276

ß-(4-Imidazolyl)-acryloylcholin CH, L c H = C H - C O O - C H 2 - C H 2 - N ^ C H 3 • OH GH,

ChH.^S-CHH.«^», Charakterisierung

Hinweise

Synonyma

bzw. therapeutische

auch Natriumsalz

Farmotal, Intraval, Leopental, Nesdonal, Penthiobarbital, Narkoticum Pentothal, Pentothiobarbitalum, Pharmotal, Ravonal, 245 R . P., Thiobal, Thio-Barbityral, Thiobarsol, Thiomebumal, Thionembutal, Thiopental**, Thiopentan, Thiopentemal, Thiopentobarbital, Thiopentone, Thiopentymal, Thiothal, Tiobarbital „Miro", Tiopan, Tio-Pentemal, Tiopentone, Trapanai, Trapanil, V-5

Verwendung

Thioethamyl

Hypnotieum

Thionarcon

Narkoticum

Aethaminalum, Barbityral, Dorsital, Etaminal, Ethaminal, Hypnotieum Isoamytal, Mebumal, Neodorm (neue Form), Pentobarbital**, Pentobarbiton

Natriumsalz

Auropan, Barbopent, Barpental, Continal, Embutal, Euthatal, Hypnotieum Hypnotal, Ibatal, Isobarb, Iturate, Mebubarbital, Mintal, Napental, Narcoren, Nembutal, Palapent, Panbule, Pembules, Pendorm, Peno-Bar, Pental, Pentanca, Pentogen, Pentonal, Pentone, Pentosol, Pentyl, Petab, Prodormol, Sagatal, Sombutol „Laake oy", Somnital, Somnopentyl, Somnotol, Sopental, Sotyl, S. P. Pentobarb

Calciumsalz

Ravona, Repocal (neue Form)

Hypnotieum

Amai, Amatane, Amital, Amobarbital*, Amobarbitone, Hypnoticum, AntiepilepAmybal, Amycal, Amydorm, Amylobarbital, Amylobarbites, t l c u m Amylobarbitone, Amytal, Amytalily, Barbamil, Dorlotyn, Dormital, Dormytal, Etamyl, Eunoetal, Isomyl, Isomytal, Isonal „Leiras" bzw. „Marsan", Mylodorm, Neur-Amyl, Pentymal, Restai, Schiwanox, Sednotic, Somnal, Stadadorm, Transitai „Miquel" Natriumsalz

Alitinal, Ambarlone, Amiotal, S. P . Amobarb, Barbamyl, Hypnoticum, Antiepilepticum Dorminal „Boots", Mudeka, Sedai

Dihydrochinidinsalz

Amosedil

Hypnotieum

Vasoxardin

Anaieptieum

F . J . 5508, Murexin, Uroeanylcholin

Muskelrelaxans

Chlorid

277

1214-1221 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name J

1214

CH2=CH-(CH2)8-COOH

Undec-10-ensäure = Undecylensäure

CnH20O2

1214 a 1214 b 1214c 1214d

O-CHoCl

1215

xCH,

Chlormethylmenthyläther

>—CH "CH, 1216

CH i

/CH, x

CH, C

CHX

CHa /CH 3 \nh-ch,

1217

CHo-CH,-CH - i -COO-C2H, I

I

CH, CO-NH, 1218

jV.2.2.3-Tetramethylnorbornan-3ylamin = 3-Methylaminoisocamphan

CH2-OOC-NH2

I -CI

2-Äthyl-2-carbamoyl-3-methylvaleriansäureäthylester = Äthylbutyläthylmalonylamid

2-Äthyl-2-«,-butyl-1.3-propandioldicarbamat

CH.-OOC-NH,

1219

ch 3 X ch3/]\

o

Äthyl-[bis-(2.2-dimethyl-l-aziridinyl) -phosphinyl] -oarbamat

CH3XX xP-NH-COO-C2H5 ch3^\n/ 1220

CnH23N

x—v

/CH3 ch3

,N'x

t ^ C H

H3C ch 3 1221 CnHjaNOaS 278

3

HS-CH2-CH-COO-(CH2)7-CH3 I

N.N.l ,2.2-Pentamethylcyclohexylamin

NH,

Cysteinoctylester

C,,H« a O c —C,,Hj,NO e S Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

auch in Mischung mit dem Zinksalz

Acidum undecylenicum, Antimicopsorina, Benzoderm, Declid, Fungistaticum Decylen, Decylon, Desenex, Mycodécyl, Mycosin, Mycota, Sevinon, Undecap, Undecenil, Undecilendermina, UndecilenicoPadil, Undenate, Undetin

Natriumsalz

Acundex

Fungia taticum

Calciumsalz

Caldesene, Desene

Fungis taticum

Kupfersalz

Decupryl

Fungis taticum

2.2'-Iminodiäthanolsalz (Diäthanolaminsalz)

zur Venenverödung

„Undecan", Unocan

Forman

Hydrochlorid

Mund- und Rachendesinflciens

Cesatin, Invercine, Inversine, Iposin, Ipotensivo Savoma, Ganglienblocker, Isoten, Mecafides, Mecamilamina, Mecamin, Mecamylamin- h y P e r t 0 I u c u m hydrochlorid**, Mekamine, Mevasine, Plegangin, Revertiría, Stablin, Versamine

Anti-

Butesamid(e), Moderil „Wander"

Sedativum, Hypnoticum

Ebubamat

Muskelrelaxans

Dimethylurethimine, Meturedepa**, NSC-51325, Turloc

Antineoplasticum

Hydrochlorid

Penhexamin

Ganglienblocker, Antihypertonicum

Hydrochlorid

Gynacthiol

Therapeuticum gegen Vaginitis

279

1222-1231 Lfd. Nr. öummeniormel

Strukturformel

Systematischer Name J

1222 CuH23N7

H5(V n TT r / N - t V n h - N H , H5C/ K N

2.4-Bis-(diäthylamino)-6hydrazino-1.3.5-triazin

I, N(

CH3

1223

C„H 25 NO

/—X / c N+ V

A

2.6-Dimethyl-1. 1-diäthylpiperidiniumhydroxid

• OH-

-| /X C 2 H 5 CHa

1224

CH, /CH, CH^N-(CH2)6-N^CH3 GS./ CH 3

1225

CI OH

C 12 H 9 C1 4 0 2 S

OH Cl

< Cl

• 20H-

Pentamethylen-bis-trimethylammoniumhydroxid 2.2'-Thiobis-(4.6-dichlorphenol) = Bis-(2-hydroxy-3.5-diohlorphenyl)-sulfid

Cl

1225a 1226 C12H6N202

4.7-Phenanthrolin-5.6-chinon

i N Uo

OH

1227

OH

2.2'-Thiobis-(4-chlorphenol) = Bis-(2-hydroxy-5-chlorphenyl)sulfld

3.4.4'-Trichlorbenzolsulfonanilid, iV-(4-CMoiphenyl-)3.4-dichlorbenzolsulfonamid

1228 C 12 H 8 C1 3 N0 2 S

1229

1230 C12H8O 1231 C12H804

280

N02

N02

L

3.3'-Dinitrodiphenyldisulfid

-s-s

CH3-C=C-C E = C - C 0 - /

2.4-Hexadiinophenon 8-Methoxyfuro-[3'.2' : 6.7]oumarin = 3-(6-Hydroxy-7methoxy-5-benzofuryl)-acrylsäure--(2-Methyl-l-propenyl)-phenylacetat = p- Acetoxyphenylisobuten

—CH2-CH=CHo

'O-i

l-Allyl-2.5-dimethoxy-3.4-methylendioxybenzol

OCH, 1296

x

^CH-OOC-CH2-CH2-COOH

\ = /

296

| CH,

2

2

(a-Methylbenzyl) -hydrogensuccinat

CiíHuN4O.S—C,.HuO, Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Deposulf, Durasulf, Duroprocin, Methofadin, Methofazine, Chemotherapeuticum Retasulf, SA-412, Sulfamethomidine, Sulfametomidinum**, (Depotsulfonamid) Tanasul

Abcid, Aristin „B. G.", Arizonal, Arnosulfan, Bensulfa, Chemotherapeuticum Binoxin, Chemiosalfa, Cronosulf, Crozinal, Deltin, Deposul, (Depotsulfonamid) Depo-Sulfamid, Diasulfa, Diasulfyl, Diazinol „Washington", Dimetazyl, Dimetossilina, Dimetossin, Dosmin, Durasul, Bmerazina, Eusulbon, Fuxal, Gisulfan, Ipersulfa, Keribon, Lastin, Levisul, Longisulfa, Madribon, Madriqid, Madroxin, Maxulfa, Medisulfa, Melfa, Metossanil, Metosulfex, Metoxin, Micromega, Millisulfa, Misulfin, Neostreptal, Neosulfamyd, Neosulfil, Nordiazina, Omnibon, Persulfene (in Südamerika), Radonin, Redifal, Risulpir, Ritarsulfa, Scandisil, Soluna, Sulfabon, Sulfadimethoxine**, Sulfadomus, Sulfaduran, Sulfaplan, Sulfasan, Sulfasmit, Sulfastop, Sulfazen, Sulfidon, Sulfldren, Sulfile, Sulfomikron, Sulfoplan, Sulforma, SulfRetén, Sulfuróme, Sulxin, Supersulfa, Symbio, Taman, Tempodiazina, Tiopirene, Ultrasulfan, Yastosulfa, Wysulfa Sulphamoprine

Chemotherapeuticum (Depotsulfonamid)

AO-12, Isotyl

steuert die Tätigkeit der Hypopyhsenhormone

Ditophal*, ETIP, Etisul

Chemotherapeuticum gegen Lepra

Rhoditan

Caloiumsalz

Apiol, Apioline, Petersilienkampfer, Selinol

Diureticum, Emmenagogum

Felogen „Wassermann"

Cholereticum, Laxativum

297

1297-1306 Lfd. Nr. öummenformel

Strukturformel

Systematischer Name J 4-Hydroxy-3-methoxybenzylidenbis-(thioessigsäure)

1297

—CH-

HO — CH„0

•S-CH,-COOH

JT|

1298

\g/~CH2OH

N N I

NH2 CH 3

1299

~%-0-C-C00-C2H5

CHo 1300

C12H15C12N02

"N-

-CHO-COOH

Cl-CHo-CH. OH I >-CH-CH-CH 2 -OH

1301

C12H15C12N05S

NH-OC-CHC1, 0-CH--C00H

1302

C12H15HgN06

2-[4-(4.6-Diamino-1.3.5-triazin-2ylamino)-phenyl]-1.3.2-dithiarsolan-4-ylmethanol = 2-(jo-(4.6-Diamino-s-triazin-2-ylamino) -phenyl]-4-hydroxymethyl-1.3-dithia2-arsacyclopentan 2-(p-Chlorphenoxy)-2-methylpropionsäureäthylester = -NH-CO-CH2-CH2-COOH

CH30\_

4-(p-Äthoxyanilino)-4-oxobuttersäure = y-Äthoxyphenylsuceinaminsäure 3.4.5-Trimethoxycinnamamid

—CH=CH-CO-NH»

298

5-(3.5-Xylyloxymethyl)-oxazolidin-2-on

CuHM0|St—C,2HisN04 Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

S-Aoide

Antisepticum

Arsobal, Melarsoprol**, Mel B, 3854 R. P.

Chemotherapeuticum

Amotril, Ateriosan, Atromida, Atromidin, Atromid S, Chloro- Therapeutioum gegen phenisate, Claripex, Clofibrat(e)**, Elpi, ICI 28257, Lipavlon, Hyp"rchSerinämie Neo-Atromid, Regelan

Chlorphenacil

auch DL-Verbindung vgl. auch Nr. 1644

Natriumsalz

Cytostaticum

8053 C. B., Dextrosulphenidol, Raceophenidol, Thiampheni- Antibioticum col**, Thiocetin, Thiomycetin, Thiophenicol, Vicemycetin, Win 5063-2

Mercuderamid**, Unephral

Biureticum

Purigens p H 5

Therapeutioum gegen juckende Dermatosen

AHR-483, Metaxalonum**, Skelaxin, Zorane

Skelettmuskelrelaxans

P y r a n t i n u m solubile

Analgeticum, ticum

Cintramidum**, Cintriamide

Psychosedativum

Antipyre-

299

1307-1313 L f d . Nr. Summenformel

Strukturformel

CH30

1307

Systematischer Name J

OH

8-Methoxy-2-methyl-6.7-methylendioxy-1.2.3.4-tetrahydroisochinolin-l-ol

N-CH. ,c 1307a 1307 b 1308 \

1309 C12H15N304S

CHS—|ch3-n \

1310 C12H15N307

/

N

N

/

2.3.-Dimethyl-4-methylamino-lphenylpyrazolon-(5)

1=0

2.3-Dimethyl-5-oxo-l-phenyl-3pyrazolin-4-ylaminomethansulfonsäure = 4-Amino-2.3-dimethyl-lphenyl-o-pyrazokm-jV-methansulfonsäure

1=0

C0-NH-N=CH I

Glucuronsäureisonicotinoylhydra-

I

HG-OH I

HO-CH I

HO-OH HC!-0H I

COOH 1311 c j2HI 5 N 3 O 1 0 S 4

ch2-ch2-ch-nh-/ NCH,

1312 C12H15N5O4S 0=f H,N

> 0

>-so,-nhJ.

n

-ch3

l-[p-(2-Thiazolylsulfamoyl)-anilino]-propan-1.3-diol-bis-hydrogensulfat = ^ - ( a . y - D i s u l i o x y p r o p y l ) sulfathiazol JT 1 -(4-Imino-1.3-dimethyl-2.6dioxohexahydropyrimidin-5-yl)sulfanilamid = 5-(j>-AminobenzolsuUonamido)-4-imino-1.3-dimethyIhexahydropj-rimidin-2.6-dion

NH 1313 C 1 2 H 1 5 N 6 OS 2 Sb

HaN-f N

NHN NH,

300

SI -Sb

\S/

2-[4-(4.6-Diamino-1.3.5-triazin-2ylamino)-phenyl]-1.3.2-dithiastibolan-4-ylmethanol = 2-[p-(4.6-Diamino-s-triazin-2-ylamino)-phenyl]4-hydroxymethyl-1.3-dithia-2stibacyclopentan

C18H1SN04-GhH^OS,» Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Cotarnin, Kotarnin

Hämostypticum

Chlorid

Hämostyptin Yeeo, Okistyptin, Stipticina, Stypticin, Stypto- Hämostypticum gen

Phthalat

Styptol

Hämostypticum

Noramidopyrine

Antipyreticum

Natriumsalz

Amizol, Melaminsulfon, Melubrin, Pyrazogin, Sulfamido- Antirheumaticum, Antipyrinnatrium, Sulfamipyrine, Sulphamidopyrin-Natrium pyreticum

Natriumsalz

Hydronsan

Tuberkulös taticum

Dinatriumsalz

Acrotiazol

Ghemotherapeuticum

S 85, Sigumid

Bakteriostaticum

MSbB

Chemotherapeuticum

301

1314-1321 i Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name J

Cl-/~V-0-CH2-C00-CH,-CH,-N^

2>-Chlorphenoxyessigsäure-ß-dimethylaminoäthylester

1314

\ = /

\cHa

1315 C 12 H 16 C1N 3 0 4 S 3

3-Allylthiomethyl-6-chlor-3.4-dihydro-2-methyl-7-sulfamoyl-2 H1.2.4-benzothiadiazin-i.l-dioxid

< V < > V J t - a O r f Y

N-CH3

C1-L ^ ' X n / L - c h 2 - s - c h 2 - c h = c h 2 H 1316

CH„

CF a 1317 C 1 2 H X 6 HgN 4 0 5

JV-Äthyl-a-methyl-3-(trifluormethyl)-phenäthylamin = i-(3-TrifluormethyIphenyl)-2-äthylaminopropan

CHa-COO-Hg-CH2-CH-CH2-N-CO

I

OH

I I

/ C H 33

I II

CK

OC C - Ï T

CH3-N-C-N^ 1318 C 1 2 H, 6 N 2

!

Il

II

l-(3-Acetoxymercuri-2-hydroxypropyl)-3.7-dimethylxanthin

DL-3-(2-Aminobutyl)-indol = a-Äthyltryptamin

-CH©—CH—CH2—CH.» I

DL-

H /OH,

1319 HO-,

CH,

3-(ß-Dimethylaminoäthyl)-indol5-ol

H 1320 C12H16N203

X

XO-NH. X

XT C2H /

x

CO CO-NH/

5-Äthyl-5-(l-cyclohexenyl)-barbitursäure = 5-Äthyl-5-(l-cyclohexenyl)-hexahydropyrimidin2.4.6-trion

1320 a

ch3/

302

co-nh/

5- ( 1 -Cyclohexenyl) -1.5-dimethylbarbitursäure = 5-(l-Cyclohexenyl )-1.5-dimethylhexahydropyrimidin-2.4.6-trion

C11HllClNOl-CtlHllirlO( Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

Hydrochloric!

ANP 235, Centrophenoxine, Clofenoxine, Delta-Lucidril, EN- Stoffwechselregulans 1627, Helfergin, Lucidril, Luncidril, Meclofenoxatehydrochlorid* Methalthiazide, P-2530

auch. Hydrochlorid

Acetat

Diureticum

Fenfluraminum*, Ganal, Minifage, Phenfluoramine, Ponderal Appetitzügler „Servier", Ponderax, 768 S, Trifluethamine

Rediralt, Rediron

Diureticum

Ätryptaminacetat**, Etryptaminacetat**, Monase

Stimulans

Bufotenin, Mappine

Euphoricum (Krötengift)

Äthylhexabital, Amnosed, Cavonyl, Ciclobarbital, Cybal, Cyclo- Hypnoticum barbital**, Cyclobarbiton(e), Cyclodorm, Cyclohexal, Cyclohexemal, Cyclosedal, Cydorm, Cyklodorm, Cyklonal „Leo", Dormamed, Dorminal „Star", Dormiphan, Eanodormo, Hexemal, Hypnoval „Richter", Medidorm, Namuron, Normanox, Palinum, Panodorm, Phanoctal, Panodorm, Phanodorm, Phanotal, Philodorm, Prälumin, Prodorm „Nyco", Pro-Sonil, Somnokalan, Sonaform, Spatinox, Tetrahydrogardenal, Tetrahydrophenobarbital Calciumsalz

Calcidorm, Dormiphen „Spofa", Dormonidal, Hexodorm, Hypnoticum Kollerdormfix, Neoclinal, Nourydorm, Pronox „Reiss", Rapidal Barbidorm, Cavohexon, Citodon, Citodorm „Amsterdamsche Einschlaf- und wiederChininefabriek", Citopan „Nyco", Cyclobarbital „ V E B Hey- e i n s c h l a f m i t t e l den", Cyclonal „May & Baker", Cyclopan „Interpharm", Cyclural, Dorico, Enhexymal, Enimalum, Evipal, Evipan, Hexenal, Hexobarbital**, Hexobarbiton(e), Hexobarbitural, Hexobarsol, Litarin, Methexenyl, Methylhexabitalum, Narcangyl, Narcodorm „Katwijk", Narcosan, Narkozan, Noctivan(e), Noctopan, Novopan, Oevipana, Oltopan, Sleepwell „Arcana", Sombulex, Somnalert, Somnopan

303

1321a-1331 Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name ö-(l-Cyclohexenyl)-1.5-dimethylbarbitursäure

1321a 1322

N - C O -i -NN HH - S- S OO , .-C

H2C

1323

l T T

>

; p - n h - c o o - c h

1 2

h

1 6

n

4

o

2

s

2

2

>

1324 C 12 H 16 N 4 OS 2

1325

Benzyl-[bis- (1 -aziridinyl) -phosphinyl]-carbamat

O

r (

l

c

2y-2>-Toluolsulf onyl-1 -pyrrolidincarboxamid

VCH;

3-(4-Amino-2-methyl-ö-pyrimidinylmethyl)-5-( ß-hydroxy äthyl) 4-methylthiazol-2 (3i?)-thion

N H ,

I S /V-CH,-N—n-CH.

NH,

y

/CH S - S 0

2

- N H - | | °

y C H a - C H ^

N — N

1326 c

1 2

h

c h

1 6

n

4

o

2

s

2

N H ü - Z ^ V s O j - N H - r f

S

>

N - N

CHa.

1327

r

CH a

3

C - C H

3

c n .

,CH-CH,

2-Isobutyl-5-sulfanilamido-1.3.4thiadiazol = 2-(j>-Aminobenzolsulfonamido)-5-isobutyl-1.3.4thiadiazol 2-terí.-Butyl-5-sulf anilamido-1.3.4thiadiazol = 2-(p-Aminobenzolsulfonamido)-5-ierf.-buty]-1.3.4thiadiazol ß-Isobutylphenylessigsäure

CHo-

1328 C

1 2

H

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH a -COO-CH 2 -

1 6

0

2

1 6

0

3

1329 C

1 2

H

Benzylvalerat = Valeriansäurebenzylester Guaj acolvalerat

O C H ,

Pentylsalioylat = Salicylsäureamylester

1330 ClaH1808 OH 1331 HO—
-OOC-![

0

1

CH3 1571

-CO-NH—^

COOH

p-(.ZV-Dichloracetyl-.$'-methylamino)-phenyl-2-furoat = 4Furoyloxy-JV-methyldichloracetanilid iV-Benzoyl-^-ammosalieylsäure

OH

C14HuN04 1571a 1572 C 1 4 H n N 3 03

CO-NH-N = CH—^ I

1573

CO-NH-N=CH I

,0

!H,

jV'-(3.4-Methylendioxybenzyliden)-isonicotinhydrazid = 3.4Methylendioxybenzaldehyd-iVisonicotinoylhydrazon a-(Isonicotinoylhydrazono)toluylsäure = A rl -Isonicotinoyl_?T2-carboxybenzylidenhydrazin

COOH 1574 C 14 H 12 N 2

-CH=N-N=CH-

Dibenzylidenhydrazin = Dibenzalazin

1575 C 14 H 12 N 2

NH2 I

9-Amino-4-methylaeridin

1576

H

CH3 A / N n ^ H , - ^

360

2-Benzylbenzimidazol

ChHI»O s —C U H, JN, Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

vgl. auch Nr. 2626 e

Acidum salicylosalicylicum, Diacesal, Dinuclan, Diplosal, Antirheumaticum, HamDisalicylsäure, Disalyl, Sal Ester Sal, Salical, Salysal, Sasa- a n t i s e p t i c u m pyrinum Citromycetin, Prequentic acid

Antibioticum

Chlortalidon(e)**, Edemdal, G 33182, Hidronal, Higroton(a), Diureticum, AntihyperHygroton, Igrolina, Igroton, Isoren, Natriuran, Phthalamu- t o n I c u m dine, Renon, Urofinil, Zambesil

Amebiazol, 8073 C.B., Diclofurazol, Diloxanidefuroat, Fura- Amoebicid mide, Histomibal, Miforon

Natriumsalz

B-PAS, H P 170, Natrii benzamidosalicylas

Caleiumsalz

Bentsopas, Benzacyl, Benzapas, Benzido-Pas, Benzoylpas Tuberkulostatieum „Spofa", Bepas, Bepascum, B-Paraeipan, Calcii benzamidosalicylas**, Pasoyl, Therapas

Tuberkulös taticum

Piperazide

Tuberkulostatieum

Carberon

Tuberkulostatieum

Eusolex, Lichtschutzsubstanz 6653

Lichtschutzmittel

Salacrin

Bendazolum**, Dibazol, Tromasedan

Coronarvasodilatans,

Spasmolytieum, Antihypertonicum

361

1577-1586 Lfd. Nr. Summenformel 1577 CIIH12N2

Strukturformel

Systematischer Name 1.2-Dihydro-2-phenylchinazolin

W H

1578 CL4H12N20

2V-(3-Carbazolyl)-acetamid = 3Acetamidodiphenylenimin L-NH-OC-CH,

1579 Cj^HJ

f

2-Sulfanilamidochinoxalin = 2(p-Aminobenzolsulfonamido)chinoxalin

1579 a 1580 C 14 H 12 N 6 0 6

1.5-Bis-(5-nitro-2-furyl)-1.4pentadien-3-onguanylhydrazon

CH40|-NO2 CH NH, I , C=N-NH-C I \ NH CH CH—[TqJJ—NO;

1581 C 14 H 12 0 2

-S0a-

CuH16N305S2

ö-[l-(3-Indolyl)-äthyl]-2-methyliminooxazolidin-4-on

|=N-CH3 -NH

-SO -NH 2

\=/

2

2.4-Di- (1 -aziridinyl) -6-benzyloxy1.3.5-triazin

ch 2 -o-^ N.v - n : ! N N M3H,

1619

4-(4-Acetylaminobenzolsulfoiiamido)-benzolsulfonamid

I /Nv

-CH2 1620

C14H15N7

HN -NH-N=N-

"V.

^NH v

NH 2

4.4'-(Triazen-1.3-ylen)-bis-benzamidin = 4.4'-Diguanyldiazoaminobenzol = 1.3-Bis-(p-guanylphenyl) -triazen

1620a

CH,

1621

7-Äthyl-1.4-dimethylazulen

CH

Hi I

I

CH«

0,H f

CH3 I

1622

C14H16

/

CH

C 1

k

c

/

C = C H

|

\

CH I

CH / \ HqC CHo 370

4-Isopropyl- 8-methylazulen

C u H l s N , 0 —C m H, Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

Chloridhydroohlorid, meist im „ . ' . Gemisch mit genngen Mengen 3.6Diaminoacridin

Acriflavin(iumchlorid**), Acriflavon, Angiflan, Assiflavine, Wundantisepticum, Avlon, Bialflavina, Bovoflavin, Burnol, Choliflavin, Chromo- Chemotherapeuticum „ . ' ., ' . _„ ' . ' . ' _ . gegen lokale Infektionen navme, Diacnd, Eunavin, ilavacridinum, Flaviform, Flavrne, Flavinetten, Flavipin, Flavisept, Flavosan, Glyco-Havine, Gonacrine, Mediflavin, Neutroflavin, Panflavin, Pantonsiletten, Trachosept, Trypaflavin, Xanthacridinum, Zoriflayin Indolmycin, PA 165 A

Natriumsalz

Antibioticum

Acetosulfonum, Acetosulphone, I.A. 307, Promacetin, Sodium Chemotherapeuticum acetosulfone, Sulfadiasulfonnatrium** gegen Lepra

Neosanamid, Neo streptosil

Chemotherapeuticum

Benzodet

Cytostaticum

Lactat

Babesin

Chemotherapeuticum gegen Trypanoaomcnund Babesieninfektionen

Diaceturat

Azidin, Berenil, Diminazeneaceturat*

Chemotherapeuticum gegen Trypanosomenund Babesieninfektionen

Chamazulen

Antiplilogisticum

A 18, Azulol, Synthazulol

Antiphlogisticum

24*

371

1623-1630 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name As^=As J

1623 C 14 H 16 As 2 N 2 0 8 S 2

3.3'-Diamino-4.4'-dihydroxyarsenobenzol-i^.iV-bis-methylensulfonsäure

HO,S-CH,-HN—L OH

1624 C 14 H 16 C1N 3 0 4 S 2

TT N-SO n 2 i\

!

ÖH

6-Chlor-3.4-dihydro-3-(5-nornorbomen-2-yl)-7-sulfamoyl-2Ä1.2.4-benzothiadiazin- i. 1 -dioxid

\J ^ j j

jj

c1

-\AnÀ^ì H

1625 CH,-1

CH

NV s - c h 2 - < N

2-(o-Chlorbenzylthio)-4-dimethylamino-5-methylpyrimidin C1

OH

1626

!

C14HMC1,05

-0-CH 2 -CH-0-CH-CCl 3 I CH.-0-CH-CC1» ch3 I OH J

COOH I CH,

1627 C14H16J203

1628 C14H16N202

'II

2-(4-Hydroxy-3.5-dijodbenzyl)cyclohexancarbonsäure

-OH

H 0

=^%-CO-NH-CH-CH-
-CH,-CH-COOH I I I NH, J J

3-[4-(4-Hydroxy-3-jodphenoxy)3.5-dijodphenyl]-propionsäure

D-ß-[3.5-Dijod-4-(3.5-dijod-4hydroxyphenoxy)-phenyl]-alanin

1749

L-ß-[3.5-Dijod-4-(3.5-dijod-4hydroxyphenoxy)-phenyl]-aIanin

1750

5.5-Diphenyloxazolidin-2.4-dion NH

1751

H

2.3-Dihydro-7-nitro-5-phenyl-li/1.4-benzodiazepin-2-on

xO

/N-

0,N—I

=N '

1752 Ci 5 H 12 J 2 0 3

3-(4-Hydroxy-3.5-dijodphenyl)-2phenylpropionsäure

HOI J

1753 c15h12j2o3

Dijodphenylhydro-p-cumarinsäure

1754

J HO-

—CH,-CH-COOH

D-ß-[3.5-Dijod-4-(4-hydroxy-3-jodphenoxy)-phenyl]-alanin

NH,

1755

400

L-ß-[3.5-Dijod-4-(4-hydroxy-3-jodphenoxy)-phenyl]-alanin = L3.3'.5-Trijodthyronin

ClsHllJ,04-ClsHliJsN04 Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Acidum thyropropicum**, Birodan, Trijodthyropropionsäure, Schilddrüsenhormon Triopron

Natriumsalz

Biotirmone, Choloxin, Debetroi, Dethyron, Dethyrona, Detyr- Schilddrüsenhormon oxin, Dextroid, Dextrothyroxin-Natrium**, Natexin i.ge?e)° Hypercholesterinälille

auch Natriumsalz und auch DL-Verbindung

Elthrin, Eltroxin, Jodtyronin, Laevoxin, Letter, Levaxin, Schilddrüsenhormon Levoid, Levothyroxin-Natrium**, Oroxine, Proloid, SynHypercholesterinthroid, Tetrajodthyronin, Thiradin-S, Thyropurin, Thyroxin, Thyroxinal, Thyrine, Tyroxin

auch Natriumsalz vgl. auch Nr. 1753

wahrscheinlich identisch mit Nr. 1752

auch Natriumsalz

26

AFI-Dion, Diphendionum, Epidani, Epidon

Antiepilepticum

Mogadan, Mogadon, Nitrazepam*, Ro 4-5360

Hypnoticum

Bilcilag, Biliognost, Biliopsyl, Biliselectan, Bilistram, Bilitest, GallenblasenröntsenAnthelBili-Umbradil, Bilitrast, Bilombrine, Bilopsyl, Bilospekt, kontrastmittel, minthicum Choletab, Choletrast, Colefenil, Coletrast, Contrastil, Dikol, Diyodol, Fenidox, Eeniodol, Gallenkontrast A. L., Geatrast, G. B. D., Gewagnost, Hepato-Radio, Idosil, Iodoalphionic Sodium, Iodobil, Jodcontrast, Jodobil, Jodobilan, Keletab, Neobilopac, Oral-Contraat, Perfectochol, Pheniodol Natrium**, Photogol, Priodax, Sombrabil, Tenamid, Tenial, Tenicid, Yodobil Cholephanin, Isocolefanina Detrothyroninum* *

Gallenhlasenröntgenkontrastmittel Schilddrüsenhormon

Basoprocin, Cynomel, Cytobin, Cytomel, Ibiothyron, Jodo- Schilddrüsenhormon tiroxon, Jotiron, J-Tiron, Levotrin, Liothyronin**, Tertroxin, Thybon, Tirogen, Tiroton, Ti-Tre, Trijodthyronin, Trionine, Triothyrone, Trithyrone, Tyjodin 401

1756-1765 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer N a m e

1756

125

Jod-L-Trijodthyronin

1757 C 1 6 H 1 2 ^J a N0 4

131

Jod-L-Trijodthyronin

1758

5i/-Dibenz[6./]azepin-5-carboxamid = 5-Carbamoyl-5ii-dibenz[6./]azepin

N7 I

CO-NH, 1759

1.4-Diphenylpyrazolidin-3.5-dion

C16HlaN202

1760

5.5-Diphenylhydantoin = 5.5-Diphenylimidazolidin-2.4-dion

C—NH,

I >co CO-NH/

1760a 1761

C„H5-C6H4-CH=CH-COOH

1762

Diphenylylacrylsäure 2-(4-Methoxybenzoy 1)-benzocsäure

CH30- -/~X-C>

co-

COOH 1763

Phenyl-O-acetylsalicylat = Aoetylsalicylsäurephenylester

•-COO-

CwHlaO

OOC-CH, 1764

1765

c15h12o4

Benzylhydrogenphthalat = Phthalsäuremonobenzylester

coo-ch 2 COOH

c15H12O4

/

Methyl-O-benzoylsalicylat = Benzoylsalicylsäuremethylester

VcooI

COO-CH, 402

C1,Hli'»JtN04-CI,Hli04 Hinweise

auch

Natriumsalz

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Tresitope

radioisotopes Diagnosticum

Triomet

radioisotopes Diagnosticum

Carbamazepine*, G 32883, Tegretal, Tegretol

Antiepilepticum

Diphenox, Kr 132, Phenopyrazon

Antirheumaticum, Antineuralgicum

Alepsin, Antilepsin, Antisacer, Auranile, Citrullamon, Dan- Antiepilepticum toin(e), Denyl, Difenin, Difetoin, Difhydan „Leo", Di-Hydan, Dihydantoin, Dilantin, Dintoina, Diphantoine, Diphedan, Diphenate, Diphenin, Diphentoin, Di-Phétine, Ditoin, Divulsan, Enkefal, Epamin, Epanutin, Epelin, Epifenyl, Epihydan, Epilan-D, Epilantin, Epinat, Eptoin, Fenantoin, Fenitoin(a), Fenytoine, Hidantal, Hydantin, „Hydantoin", Hydantoinal, Idantoinal, Idantoin, Lepitoin, Minetoin, Novantoina, OmHydantoine, Phénantine, Phenantoin, Phenytoin**, Saeeril, Sodanton, Solantoin, Solantyl, Sylantoic, Tacosal, Zentropil

Calciumsalz

Cansoin, Eptal

Antiepilepticum

Wismutsalz

Bi-Flogan, M. G. 8001

Wismutchemotherapeuticum

S 23/46, Süßmittel S 23/46

Süßstoff

Acetylsalol, Spiroform, Phennin, Vesipyrin

Antipyreticum, Antirheumaticum

Neo-Livonal

Spasmolyticum, Antiasthmaticum

Benzosalin, Salhypnon

Antineuralgicum, Antirheumaticum

Natriumsalz

26*

403

1766-1775 Lfd. Nr. oummenformel

Strukturformel

Systematischer Name •>

1766

O.O'-Methylendisalicylsäure

I COOH

COOH

1767

l-(p-Chlorbenzyl)-2-methylbenzimidazol

S/\N^CH3 1768

p-AcetylaminopheiiyLsalicylat = Salicylsäure-p-acetylaminophenylester

/ S - C O O - / %-NH-OC-CH, 3 \ = / \ = / I OH

1769

CO-NH-N=CH

1770

0\

W

2-(Isonic6tinoylhydrazonomethyl)phenoxyessigsäure = iV'-[o-(Carboxymethoxy)-benzyliden]-isoniootinhydrazid 3 - (Benzy lthiomethyl) -6- chlor- 7 sulfamoyl-2//- i ,2.4-benzothiadiazin-l.l-dioxid

yO NH

Cl 1771

CH2-S-CH2-/ 0\

% 3-Benzyl-3.4-dihydro-7-sulfamoyl6-trifluormethyl-2//-1,2.4-benzothiadiazin-1.1 -dioxid

/P NH

FSC

V \ NH A

2

5.5-DiphenyIimidazolidin-4-on = 5.5-Diphenyltetrahydroglyoxalin-4-on

1772 -NH

1773 C15H14N2O2S

-CH=CH—CH=N-

1774

—SO,-NH,

o-(Phenylcarbamoyl)-phcnyl-jVmethylcarbamat = SalicylanilidiV-methylcarbamat

CO-NHI OOC-NH-CH,

1775

CO-NH-N=CH I N/

404

j)-(Cinnamylidenamino)-benzolsulfonamid = p-Sulfamoylphenylcinnamylidenimin

-NH-CO-CH,

Ar'-(p-Acetylaminobenzy]iden)isonicotinhydrazid = p-Acetamidobenzaldehydisonicotinoylhydrazon

CuHuO.-CuH^O, Charakterisierung

Hinweise

Synonyma

bzw. therapeutische

Piperazinsalz

Urometil

Antiurikämicum

auch Hydrochlorid

Chlormidazole**, Clomidazolum, Diamycélinc, F u t r i c a n , H 1 1 5 , Fungistaticum, Antimykoticum Polycid

Verwendung

Acetamidosalol, Acetaminosal, Acetaminosalol**, Acetylpara- Antineuralgicum, Antiminosalol, Asalphen, Cetosal, Cetosalol, Phenetsal, Phenosol, ^ ] u ™ a t i c , , m ' A n t i p y r c " Salophen Aconiazidum**, Isonicophen, Phenoxalid

Tuberkulostaticum

Benzthiazide**, E x n a , Exosalt, Fovane, NaClex „ R o b i n s " , Salidiureticum, AntiUrese hypertonic™™

Aprinox, Aprirren, Be. 724-A, Bendrofluazide, Bendroflume- Salidiureticum, Antithiazidum**, Bentride, Benzydroflumethiazide, Benzylhydro- hypertonic.™ äumethiazid, Benzyl-Bodiuran-Wirkstoff, Berkozide, Centyl, Drenural, Flumesil, F T 81, H i d r o n u t i n , Idrexin-Na, IntolexWirkstoff, Leocentyl, N a t u r e t i n , N a t u r i n e , Neo-NaClex, NeoR o n t y l , Niagaril, Nikión, Phenyle, Pluryl(e), Plusuril, Polidiuril, Poliuron, Salural, Salures, Sinesalin, Sodiuretic, Urlea Glior

Antiepiiepticum

Sulfacinnamine, Sulfadermil

externes Chemotherapeu-

Anilamatum**

Antiphlogisticum

INHA-17

Tuberkulostaticum

ticum

405

1776-1784 Lfd. Nr. Summenformel 1776 i5Hi 4 N 4 0 2 S

c

Strukturformel

JJ

Systematischer Name J

OH I

1777

?

/CH3

-ir

II

|

V~VC00H

o

1778 C15H14O3

N

-SO..-NH-

>j—CHv-CH=C Loh

/CH 3

x

l-Phenyl-5-sulfanilamidopyrazol = 5-(j)-Aminobenzolsulfonamido)1-phenylpyrazol = Arl-(1-Phenyl5-pyrazolyl)-sulfanilamid

j)-[JV-(2-Amino-4-hydroxy-6pteridinylmethylJ-iV-methylaminoj-benzoesäure = N10Methylpteroinsäure 2-Hydroxy-3-(3-methyl-2butenyl)-1.4-naphthochinon

CH3

Ii o

OH

1779 C 15Hl 4 0 3

I -CH-COO-CH 2-

^

OCHa

1780

—CH„-COO2

1781

ch 3 -

\= OH

:-C0--0CH3 =

/

\och3

N'-( Vanillyliden) -methylisonicotinhydrazid

-OH \OCH,

-jpCH3 1792 C 15 H 15 N 3 0 5 S

1793

p-(2-Pyridylsulfamoyl)-succinanilsäure = 2-(p-Succinylaminobenzolsulfonamido) -pyridin

SO,-NH-r

CH3-N-CO

2-(1.3-Dimethylxanthin-7-yl)äthylnicotinat = 1.3-Dimethyl-7(2 -nicotinoyloxyäthyl) - xanthin

OC C-N 7

, CH CHs-N-C-N/ 7 1794

Cl-/

%-SO,-NH-CO-NH-

/CH 3 CH a

408

i-(p-Chlorphenylsulfonyl)-3-(7)-dimethylaminopheny 1 ) -hamstoff

C ls H 14 0 4 S-C ls H lt Cm,0,S Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Natriumsalz

Betilon

Spasmolyticum

Aethyli cartrizoas, Ethylis cartrizoas**

Röntgenkontrastmittel (für die Bronchographie)

Acidum mefenamicum*, CI-473, INF-3355, Mefenamic acid*, Mefenaminsäure, Mefenamsäure, Parkemed, Ponstan '

'

Pyracetin „Tosse", Saliphen(in)

Lactat

auch Natriumsalz

Analgeticum,

Antiphlo-

gjsticum, Antirheumaticum

Antipyreticum, Antirheumaticum

Aerinoli lactas, Aethacridinlactat**, Acrolactine, Amöbin „Starke", Etacridin, Ethaeridine lactat«**, Ethodin, Flavitrol, Hectalin, Lactacridine, Rimaon, Rivanol, Vuoine

Darmdesinflciens

Isoverazide, Nicotazide, Veratrylidenisoniazid, Verazide**

Tuberkulostaticum

Methylphthivazid

Tuberkulostaticum

Dolmina

Chcmothcrapeuticun*

Hesotanol, Hesotin

Coronar vasodilatans

Glyparamide, P-1306

Antidiabeticum

Wundantisepticum,

400

1795-1803 Lfd. Nr. Summenformel

Systematischer Name

Strukturformel 0,

1795

H.N-SO,

/O

6-Chlor-3.4-dihydro-3-(a-methylbenzyl)-7-sulfamoyl-2.Ef-1.2.4benzothiadiazin-1.1 -dioxid

NH '-CHH CH.

Cl—!

0V

1796

C15H18C1N304S3

/O

3-Benzylthiomethyl-6-chlor-3.4dihydro-7-suliamoyl-2//-1.2.4benzothiadiazin-1.1 -dioxid

NH H OH

1797

HOOC-CH, I

I

(— )-iftreo-l-(p-Nitrophenyl)-2-dichloracetamido-1.3-propandiol-3hydrogensuccinat

NH-OC-CHC1, 1797a 1797b

/J

1798

C H -CO-NHr / 3

1799

=

7

y—CK=C-COO H \x ,J C2H5

^-(a-Methylphenäthyl)-nicotinamid = Niootinsäure-ß-phenylisopropylamid

-CO-NH-CH-CH2 I

CH, 1800

>-CH3

C15H16N203S

CH, 1801

Ci5H16N2S

CS-NH-CH-CH2-^ CH,

~~

1803

A0;=O

OCH, HO—f^ (i N

410

CH,

3.4-Dimethyl-A r -su]ianilylbenzamid = 2V1-(3.4-Dimethylbenzoyl)-sulfanilamid = 4-Aminobenzolsulfonsäure-iV-(3.4-dimethylbenzoyl)-amid N-(a-Methylphenäthyl)-tbionicotinamid = Thionicotinsäureß-phenylisopropylamid 7-Methoxy-8-(methylbutenyl)cumarin

1802 ch3O-i^

2-Äthyl-3-(3-butyramido-2.4.6-trij odphenyl) -aerylsäure

OCH, I

4.4'-Methylenbis-(2-methoxyphenol) = 3.3'-Dimethoxy-4.4'dihydroxydiphenylmethan

CuHuCaN.OA-CuIIuO« Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Dehydrosanol-Wirkstoff, Diu 60

Salidiureticum

Aquazid, Hydrobentizidum*

Salidiureticum

Natriumsalz

Chemicetina Suecinato, Chloramphenicolsuccinat, Cloromoin- Antibioticum liofilizado, Idromicetina, Kemicetinsuccinat, Nalecin, Paraxin pro injectione, Solnicol, Solu-Paraxin, Succicaf, Synthomycetinsuccinat, Tumisan-fenicol

Aminophenazonsalz

Cafmidone

Pyrrolidinomethyltetracyclinsalz

Clorociclin, Crovicina, Darwioiclina, Difmecil, Flavoclor, Itaci- Antibioticum clin, Pirrolidin CAF, Proterciclina, Tetrafenicol, Wasserciclina

auch Natriumsalz

Bili-oral, Bunaiod, Bunamiodyl**, Buniodyl-Sodium, Orabilex, Röntgenkontrastmittel Orabilix, Orablix

auch Diphosphat

Fenatin, Phenatin

Antibioticum

Stimulans

Irgafen, Pratonal, Sulfabenzoylamid, Sulfametoyl, Sulfanilyl- Chemotherapeuticum xylamidum, Sulfaxylamidum, Sulphadimethylbenzoylamide, Xyloylsulfaminum

auch Diphosphat

Thiophenatin, Tiofenatin

Antihypertonicum

Osthole

Respirationsstimulans

Creoform, Euguform, Geoform, Guajaform

Expcctorans (angiftiges Guajacolpriiparat)

411

1804-1812 Lfd. Nr. a ' , i Summenformel

Strukturformel

1804 Q»HttOt

1806

c15h17ns8

6.7-Dihydroxycumarin-6-(ß-Dglucopyranosid)

=0

HO-

1805

C15H17N

Systematischer Name J

iV.A'-Dibenzylrnethylamm

/CHo—*

CH,-N

^CH2-

p-p

U

1 -Methyl-3-[di-(2-thienyl) methylen]-piperidin

\ A

1807

CH, 1808

(A r -Benzylanilino)-acetamidoxim

/NH?

C15H17N30

CH,

^N-OH CH3 L NH„

I

CH,

• OH-

i>-Amino-o.o'-azotoluol-iV-methansulfonsäure

1809

CuH17N303S

\ = / 1

CH3

CH. 1810

1811

3-Amino-7-dimethylamino-2methylphenazathioniumhydroxid

CH, CH3-N

-nh-oc-ch 2 -ooc-ch 3 |_q

CH3 .CH^ _ /C=CH\ CH, N>/1 I CH-C CH CH,

'OH

/C«

iV-(2.3-Dimethyl-5-oxo-1 -phenyl3-pyrazolin-4-yl)-carbamoylmethylacetat = 4-(Acetoxyacetylamino)-2.3-dimethyl-l-phenyl-5pyrazolon

2-Isopropyl-4.8-dimethylazulen

CH*

I

ch3 1812

HC

ch 3 CHX ,, /C=CH\

\C^^CH—c^ I

CH3

412

I

7-Isopropyl-l ,4-dimethylazulen

CH

CH / \ CH, CH,

CisH„0,—C,5H18 Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Äsculin, Äsculosid, Bicolorin, Enallachrome, Escosyl, Escu- Venotonicum, Lichtloside, Polychrom, Vitamin C2 Schutzmittel (Boßkastanienglucosid)

Hydrochlorid

DBMA, Dibemethine**, L 566, Revoxyl

Analgeticum

auch Citrat oder 4Hydroxybenzophenon-2-carboxylat

Antupex, Asverin, Tipepidinum*

Antitussivum, rans

Hydrochlorid

Cetoximehydrochlorid**, Febramine

Antihistaniinicum

Chlorid

Blutene Chloride, Gabilin, Klot, Menodin, Tolazul, Tolonium- Antihämorrhagicum, Chlorid**, Toluidinblau Farbstoff

Natriumsalz

Epitegin

epithelbildendes Dermaticum

Pidylon

Antirheumaticum

Azulenol, Vetivazulen

Antiphlogisticum

vgl. auch Nr. 1820

Expecto-

Atsulen, AZ 8, Azuleen liquidum, Azulenal, Azulen-Beris, Antiphlogisticum Azulon, Cuteazul, Eucazulen, Guajazulen, Gurjunazulen, Kessazulen, Purazulen, S-Guajazulen, Szamazulen, Uroazulen, Vaumigan

413

1813-1820 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name J As=Sb

1813 C 16 H 18 AsN 4 0 8 S 2 Sb H0 3 S-CH 2 -NH-

Y

y-

OH

3.3'-Diamino-4-hydroxy-4'ureidostibarsenobenzol-A73.A73'bis-methansulfonsäure N H

-

C H

*-

H

1 -[iV-Äthyl-i^- (ß -bromäthyl) aminomethyl] -naphthalin

r \CH.-CH.-Br

Z1

1815 C15H18C1N

°

NH-CO-NH 2

yCHg—CH3

1814 C 15 H 18 BrN

S 0

l-[2V-Äthyl-.tf-(ß-chloräthyl)aminomethyl] -naphthalin

CH.-N:

1816 C 1 5 H 1 8 J,N0 3

J- >OOC-N" /CH,

a-Äthyl-3-butyramido- .2.4.6trijodhydrozimtsäure = 2-Äthyl3-(3-butyramido-2.4.6trijodphenyl)-propionsäure l-Benzyl-3-(dimethylcarbamoyloxy) -pyridiniumhydroxid

CH, 1818

V-CH-CHj-CH-NH-
ch3

1888

c15h27n5o3

CH

OH-

3-p-Menthylisovalerat = Isovaleriansäuremethylester

CH,

I

CH / \ H,C CHo

430

I II

/CH3

I

C15H29N03

,/CH,

OC C-Nf CH,

1889

1890

.

I

H.C,

iV\iV\i^Triäthyl-2-(3.7-dimethylxanthin-l-yl)-äthylammon.iumhydroxid = l-(ß-Diäthylaminoäthyl)-3.7-dimethylxanthinäthylhydroxid

CH3-(CH2)10-CON ch 3

N-CH--COOH

jV-Dodecanoyl-iV-methylglycin = Lauroylarkosin

CisH2,Nj—C,sHj,NO, Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Pachycarpin

Ganglienblocker (Alkaloid aus Sophora pachycarpa)

Bornyval, Hysterol

Sedativum

Gynoval

Sedativum

Fenchyval, Valyfen

Sedativum

Bromid

Barokaton

Diureticum

teilweise mit Gehalt an ca. 3 0 % freiem Menthol

Menthoval, Mentovalol, Mentowal, Validol, Valofin

Sedativum

Gardol

Antisepticum

431

1891-1899 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name /O

1891

.CH 3

J

1892 Cl5H3o03

OH I CH 3 -CH-(CH 2 ) 3 -CH-(CH 2 ) 3 -C-CH 2 -COOH I CH., ch3 CH,

189-3

OH

HO-CH 2 -CH-CH-CH-CH-CH 2 -OH I CH2-CH-CH2-0 I I Hg OH I S-CH 2 -(CH-OH) 4 -CH 2 -OH

1894

h3Cx+/(ch2)5X+/m3 ,N •2 0 H -

1895 C 15 H 31 N 2 0 3

1897

CoHr.\ /CH«3 2 "X + Z / N \x )N-COO-CH2-CH/ CH3

/

O \

—

\+

N-(CH,)5-N / \ " / \

h5C2X

1.1 '-Pentamethylen-bis- (1 -methy 1pyrrolidiniumhydroxid)

OH-

\

2 OHH5C2 1898 O 16 H 8 N 2 O 6

HO-r^-COOH I N x A o V

1899

432

=

iV-Äthyl-JV.iV-dimethyl^- (dibutylcarbamoyloxy)-äthylammoniumhydroxid

iV.2y'-Pentamethylen-bis-(iVmethylmorpholiniumhydroxid)

O -2 0 H /

OH

+

3 -Hydroxy-3.7.11 -trimethyldodecansäure

3-[2-Hydroxy-3-(D-glucopentahydroxyhexylthiomercuri)-propyl]-D-mannit

OH OH

C 15 H 32 Hg0 12 S

1896

(2-Methyl-2-nonyl-1.3-dioxolan-4ylmethyl)-carbamat = 4-Carbamoyloxymethyl-2-methyl-2nonyl-1.3-dioxolan

¿MCH 2 ) 8 -CH 3

2-Hydroxytrimethylen-bis-(triäthylammoniumhydroxid) = a.yBis-(triäthylamino)-isopropanol 1 -Hydroxy-5-oxo-5Ä-pyrido[3.2-a]-phenoxazin-3-carbonsäure = l-Hydroxypyrido-[3.2-a]-5phenoxazon-3-carbonsäure

0

CH 3 0 I L0. C l W V HO-1 o I C1

C1 I V O C H , -Cl CH,

2.4.7.9-Tetrachlor-3-hydroxy-8methoxy-1.6-dimethoxydibenzo[6.e] 1.4-dioxepin-11 -on

C1AtNOt-C1,H1(Gl4Oi Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Dioxamate**

Acidum trethocanicum**, Trethocanic acid**

Antihypercholesterinämicum

Diglumethoxan, Mersoben, Su-1775

Diureticum

Bitartrat

Ansolysen, Lytentin, M. & B. 2050A, Pendine, Pentapyrro- autonomer GanglienBlutdruck" lidin, Pentapyrrolidiniumbitartrat, Pentilium, Pentoliniumtartrat, Pentolonbitartrat, Pentoloniumtartrat**, Periodyl, Pyrroplegiumtartrat, Recuryl, Tensilest

Sulfat

Dibulinesulfat, Dibutolinesulfat

Anticholinergicum, Spasmolyticum

Dibromid

M. & B. 2002

Sympathicolyticum

Dijodid

Intrajod

injizierbares Jodtherapeuticum

Catalin

Anticataracticum

Diploicin

Antibioticum aus Bueilia canescens

28

433

1900-1903 Lfd. Nr. Summenformel 1900 CmHMNASS

Systematischer Name

Strukturformel O O

SOoH

HO a S - / H

5.5'-Indigodisulfon8äure

H 2-Phenylchinolin-4-carbonsäure

1901 CuHnN02 COOH

1901a 1901b 1901c 1901 d 1901 e 1901f 1901g 1901h 1901 i 1901j

3-Hydroxy-2-phenylchinolin-4carbonsäure

1902 O^HuNO,

-OH COOH

1903 C 1 6 H 1 1 N0 3

434

-COO LOH

Chinolin-8-ylsalicylat = o-Hydroxychinolinsalicylsäureester

CuHUN.O^-CUHHNO, Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

Dinatriumsalz

Canninum coeruleum, Cystoceva, Indigo (löslicher), Indigo- Farbstoff zur Nieren-

vgl. auch Nrr. 316q, 1494m, 2626k

Acidochinon, Acidum phenylcinchonicum, Acidum phenyl- Antirheuuiaticum, Antiarthriticum cinchoninicum, Acifenochinolin, Aciphen „Laves", Agophen, Agotan, Alutyl, Aminophan, Antitantal, Aphenylcinchon, Artamin, Artexin, Artrofano, Atigoa-Tabletten, Atophan, Atosanol, Atrafon, Atumin (alte Form), Betosan, Chinofene, Chinophen(yl), Chinophenum, Cinchophan(yl), Cinchophen**, Cinconal, Cinkofen, Darotophan, Ensoaktiv, Erbefan, Extraphan, Fenoquin, Finarthrin, Gelopol, Ikterosan, Leophan, Nylofanol, Nytophan, Paloval, Phenophan, Phenoquin, Phenylcinchometten, Polyphlogin, Quinophan, Rheumatophine, Tervalon, Tivenol, Tophin(ett), Tophocholl, Tophol, Tophosan, Traubofan, Urofene, Urosol „Erba", Vantyl, Vexurat, Viophan

Lithiumsalz

funktionsprüfung

Algophenyl, Artrofenil, Ektophanol, Litiophan, Usal

Antirheumaticum, Antiarthriticum

Calciumsalz

Calcitophin, Novotophosan, Phenochan, Phenochin, Reumina arthriticum

Magnesiumsalz

Fenomag Mussini

Antirheumaticum, Antiarthriticum

Strontiumsalz

Irasphan, Iriphan, Urisan

Antirheumaticum, Antiarthriticum

Aluminiumsalz

Fealan, Feniton

Antirheumaticum, Antiarthriticum

Wismutsalz

Bismophanoi

Antisyphiliticum

Trimethylaminsalz

Aminofan

Antiarthriticum

Äthylendiaminsalz

Myotophin

Antiarthriticum

Piperazinsalz

Artrene, Fenizina, Remophan, Saltarin, Uralyt

Antirheumaticum, Antiarthriticum, Antincuralgicum

2.2'.2"-Nitrilotriäthanolsalz (Triäthanolaminsalz)

Interphan

Antirheumaticum, Antiarthriticum, Antiphlogisticum

Antirheumaticum, Anti-

Astra 1410, Atoreuma, Chinoxone, Fenidrone, HPC, Hydroxy- Antirheumaticum, Anticinchophene, Oxicinchophenum, Oxinofen, Oxycinchophen*, a r t h r l t l c u m Reumalon, Reumartril, Sintofene

Aguttan

28*

Antirheumaticum

435

1904 - 1 9 1 2 Summenformel

Strukturformel

1904

ClCHo-CO

CieEI 12C2O3

1905

Systematischer Name

-O —

/COOH

N j]-NH-S02-
-N=N-/

S-OH

4.4'-Oxybis-(a-chloracetophenon) = 4.4'-Bis-(chloracetyl)-diphenyläther 4- (2 -Thiazolylsulfamoyl) -4' hydroxyazobenzol-3'-carbonsäure = y-Aminophenylsulfonamidothiazol-azosalicylsäure 2-(p-Methoxyphenyl)-indan-1.3dion

1=0

-OCH,

1907

u

C16H120 3 •

"

2-Hydroxymethyl-2-phenylindan1.3-dion

y\=/

o

1908

OOC-CH3

COOH

o-(o-Acetoxybenzoyloxy)-benzoesäure

COO-r

1909

C 1 6 H 1 3 C1N 2 0

ch3 I /O N —-NH-OC-CH 3 SO, ^-NH-OC-CH,

1931 C 16 H 16 N a 0 5 S

p-SulfanilylsuccinanUsäure = jV-Monosuccinyl-4.'4-diaminodiphenylsulfon

S0 2 _ V

V n h ,

1931a 1932

1933 c16h16n4

l[ Jj—CH a-CO-NH-CH— 2 \s/ i I CO-N x J - C H 2 - O O C - CH3 I COOH ,NH

HNs -CH=CH—

'C--so2-nh-/n\ CH,

1936

2- (2-Hydroxy-l -naphthyl) -cyclohexanon R

1937

1937a

442

R

OH

V

CH-COOH I c,h5

2-(4-Biphenylyl)-buttersäure = a-4-Diphenylyl-a-äthylessigsäure

C„Hl,NiOS-C1,H1,Oi Hinweise

Synonyma Ahistan, Histantin „Richter"

Charakterisierung

bzw. therapeutische

Verwendung

Antthistaminicum

Acetyldiphenasonum, Camilan, Dadds, Diacetyldapsone, Chemotherapeuticum Diaeetyldiaphenylsulphone, 1399 F , Rodilone, Sulfodiaminum

1500 F, Suecinyldapsone, Succinyldiaphenylsulphone

Chemotherapeuticum

Diäthanolaminsalz

Exosulfonyl, Succisulfone

Chemotherapeuticum

auch Natriumsalz

Cefalotinum*, Cephalothin, Keflin, Sodium Cephalothin

auch Isäthionat

M. & B. 744, Stilbamidin(e)**, Stilbemidine

penicillinaseresistentes

Antibioticum

Chemotherapeuticum

Hydroxystilbamide, Hydroxystilbamidine**, Oxystilbamidin, Chemotherapeuticum Oxystilbemidine

Vesulong

Chemotherapeuticum (Depot-Sulfonamid)

3020 C. B., Naphthononum**

Antitussivum

Arcaterol, Liofene, Liosol, Liposana, M. G. 1559, Nosterol, Antiarterioskieroticum Sclerovit, Solvoscleril Verbindung mit 2Dimethylaminoäthanol

Namol xenyrate, Namoxyrate*, W 1760A

Analgeticum

443

1938-1947 Lfd. Nr. öummentormel

Strukturformel

1938 H 0

" \ = X

Systematischer Name J

/

C

H O - /

1939 Ci 9 H 16 0 8

3.3-Bis-(I>-hydroxyphenyl)-2butanon

°

C H

\C0-CH,

HO-

1

OH

/OH

OH

O

_ < L / - ° J - O H

C H 3

4'-Methoxyflavan-2.3.3'.4.5.7hexol = 2.3.3'.4.5.7-Hexahydroxy-4'-methoxyflavan

I

OH

2-Chlor-10-(ß-dimethylaminoäthyl) -phenothiazin

1940 A

J-ci

/CH3 -CH3

1941

CH 3

I

-OCH,

CH,0-R

-OH-

SfH

1942

4.5-Epoxy-7-morphinen-3.6-diol = 3.6-Dihydroxy-4.5-epoxymorphinen-(7)

\ /

HO

3.6-Dimethoxy-10-methylacridiniumhydroxid

OH

1943 C 16 H 17 N 3 0

-N=N—< CH 3

-NH-CO-CH, CH,

2-Methyl-3-(o-tolylazo)-acetanilid = 4-Acetamido-2'.3-dimethylazobenzol = jV-Acetyl-y-aminoazo-otoluol

1944 1945

A'.iV-DibenzyI-3-bromäthylamin

-CH, -CH,

1946

A7.jV-Dibenzyl-[i-chloräthylamin

,-CH2 CH,

1947

444

H,X

/CH,

3.3-Bis-(_p-aminophenyl)-butan2-on

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

HSBI

Nebenmerenantagonist

Leucocyanidol, Resivit

Antihämorrhagicum, Vitamin-P-Faktor

Hydrochloric! (oder auch Hydrogenmalonat)

Chlorphenaethazinhydrochlorid, Marophen

Antiemeticum, Tranquillizer

Chlorid

Sinflavin

Hinweise

Hydrochlorid

Desmethylmorphin, Normorphin**

Analgeticum

Azodermin

Chemotherapeuticum

Chetomin

Antibioticum

Sympatholytin

Sympathicolyticum

DBA, Dibenamide, Dibenamin(e)

Sympathicolyticum, Vasodilatans

Amphenon(e) B

Nebennierenhemmstoff

445

1948-1951 c Lfd. Nr. Summenformel 1948 ¡H-CO-N

1949

1950 C16H18N204S

Systematischer Name

Strukturformel

r

ii

iV-Methyl-iV^ß-picolylJ-tropasäureamid

xm.

1 - (1.4-Benzodioxan-2-ylmethyl) -1 benzylhydrazin

Os - C H 2 - N - C H 2 - < j H, GH, " V

HoN-

-O-CH CH,

1951 C16H18N204S

/Sv CH--CO-NH-CH-CH

C

.CH,

3 I I I CO-N—CH-COOH

1951a 1951b

1951c

446

p-Isopropoxy-iV-sulfanilylbenzamid = iV1-(4-Isopropoxybenzoyl)-sulfanilamid 3.3-Dimethyl-7-oxo-6-phenylacetamido-4-thia-l-azabicyclo-[3.2.0]heptan-2-carbonsäure =6-(Phenylacetamido)-penicillansäure = Benzylpenicillin

C„H 1 8 N Ì O Ì -C 1 ,H 1 8 N Ì O 4 S Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hydrobromid

Pimetremidhydrobromid**, Pimeverinumhydrobromid

Spasmolyticum

Hydrogentartrat

DA 641, Domoxinumhydrogentartrat*, Hydrazinoxane, IS Antithromboticum 2596 G 14289, S ulfaproxy line**, Sulphaproxyline

Chemotherapeuticum

auch Alkalisalze vgl. auch Nr. 3476 a, 201 N

Angicilline, Benzylpenicillin, Cilloral, Conspen, Crystacillin, Antibioticum Crystapen, Dramcillin, Dropcillin, Eightpen, Eskacillin, Eucil, Falapen, FlavociUin, Forpen, Gabbrocillina, Gelacillin, Harcilone, Hipercilina, Hyasorb, Hylenta, Isocillina, JaciUn, KaPen, K-Cillin, Leopenicillin, Liquacillin, Liquapen, MorganCilin, Mucocilline, Na-Penita, Notaral, Orapen, OrasyUn, Orocillin-fort, Osmopenicillina, Palocillin, Pecilene-G, Penalev, Penasoid, Penavlon, Pencitabs, Pendex, Penicillin II, Penicillin G, Penicillin „Göttingen", Penilevel, Penioral, Pentallin, Pentids, Penzal, Pfizerpen, P. G. A., Pharmacillin, Phenylacetylpenin, Praducil, Pradupen, Readicillin, Rectopenicillina, Rentopren, Rhinocillin, Soltabs, Solupen, S. P. Ciltabs, Specilline G, SugraciUin, Tabillin, Unicilina, Unik-Crystalline, VeticiUin

Chininsalz

Aqua-Péni-Quinyl, Cincopenil, Penichinin

Additionsverbindung mit p-Aminobenzoesäure-ß-diäthylaminoäthylester (Procain)

Abbocillin, Afsillin, Almocilline, Aquacillin, Aquasuspen, Aqu- Depot-Antibioticum cilina, Arcopen, Avloprocil, Ayercillin, Biocilün, Carbocilline, Cilicaine, Citoproc, Com-Pen Aquous, Crystacillin, Crysticillin, Delcilline, Depocillin, Deposuspen, Despacillina, Distaquaine, Diurnal-PeniciUin, Dorsallin, Duraeillin, Eskacillin 500, Evacilin, Excolicin, Flocillin, Histocillin, Hostacilline, Hydracillin, Hypercillin, Hypropen, Ibacillin, Jenacillin O, Kabipenin, Ledercillin, Lenticillin, Lentopen, Leopam, Leopenicillin Retard, Megacillin „Faulding", Millicillin, Monopen, Mylipen, Myquapen, Neo-proc, Nopenol, Novocain-Penicillin, Novocillin, N-Pc »ol«, P 96, PAM, Parencillin, Pasicillin, Penaqua, Penaquacaine G, Penicillin-Heyl („b", aqua oder forte), Penicillin-prokain, Perolety tablety, Praepacillin, Premocillin, Procacilline, Procagel, Procain-Pecilene, ProcainPenicillin, Procain-Penita, Procanodia, Procapen, Procarit, Procillina, Proc-Pen, Pronapen, Prostabillin, Rapidocillin, Retardillin, Shareillin, Solucillin, S. P. Cillin, Supracillin, Suspencilline, Suspenin, Tablopen, Ucebilline, Unik-Pen, Wycillin

Salz mit N.N'-Dibenzäthylendiamin

Aminopenil, Bayer 5371, Beacillin, Benacil, Benza- Depot-Antibioticum ethacil, Benzathin-Penicillin, Benzethacil, Benzocillina, Bicillin, Brevicilina, Cepacilina, Cillenta, Citocyllina, DBED-Penicillin, Debecylina, Depopen, Dibencillin,—4.

Depot-Antibioticum

447

1951 d - 1 9 5 3 Summenformel

Systematischer N a m e

Strukturformel

195 ld

3.3-Dimethyl-7-oxo-6-phenylacetamido-4-thia-l-azabicyclo-[3.2.0]heptan-2-carbonsäure

C19H18N204S 1951 e 1951f 1951g

1951h

1951 i

195 l j 1951k 19511 1951m

1952 C16H18N204S2

/OH, &

%-S-CH2-CO-NH-CH-CH

I I lXCH3

CO-N—CH-COOH 1953 CleH18N205S

/S\ I

I

CO-N

448

/CH3

HO-

!

XCH3

CH-COOH

3.3-Dimethyl-7-oxo-6-[phenylthioacetamido]-4-thia-l-azabicyclo[3.2.0]-heptan-2-carbonsäure = 6[(Phenylthio)-acetamido]-penicillansäure = Phenylthiomethylpenicillin 6-(j)-Hydroxyphenylacetamido)3.3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1 -azabicyclo-[3.2.0]-heptan-2-carbonsäure = 6-(p-Hydroxyphenylacetamido)-penioillansäure = 4-Hydroxybenzylpenicillin

fiiH18Ni04S—CieH18NjOsS Hinweise

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Synonyma Diaminocillina, Diaminpenicillin, Dibencil, Dicilina, Dipenicillin, Dipo-Saft, Duapen, Duplocilina, Duropenin, Extencilline, Idropen, Lentocillin, Lentopenil, Leomypen, Liquicillina, Lisacillina, Longacilina, Longieil, L. P. G., Lusoral, Moldamin, Neolin, Penadur "L-A, Pendepon, PenDi-Ben, Penditan, PeniciUindamin, Penidural, Penidure, Penilente, Pen-Mugolio, Pen-Pharma, Penzaethinum G, Penzethin G, Permapen, Retarpen, Scurocillin, Tardocillin, Tardomyocel, Tarocillin, Wyoillina A. P.

Salz mit jV.iV'-Bis(o-hydroxybenzyl)äthylendiamin

Oxybicillin

Salz mit jV-Benzylphenäthylamin

Benapen, Benetacil, Betapen, Tenepenin

Salz mit 2.5-Diphenylpiperazin

Alfadryl „Cassenne", Dipiracilina, Fenyracilline, Novopen, Depot-Antibioticum Penicillinphenyrazinum, Penirazina, Phenyracülin**, Pipercilina, Unibiotina, Unicillina „Washington", Zinacillin

Salz mit l-^)-Chlorbenzyl-2-pyrrolidinomethylbenz imidazol (Clemizol)

Allerpen, Anapenil, Antihistamin-Penicillin G, Antipen, Depot-Antibioticum Clemizol-Penicillin**, Depocural, Extrapenil Antihistaminico, Lergepenin, Lergopenin, Megacillin „Grünenthal", Neopenyl, Penicillinclemizolum, Prevecillin

Salz mit 2-Methylamino-1.2-diphenyläthanol

Depot-Antibioticum

Benethamin

Penicillin**,

Benetolin,

Depot-Antibioticum

Compenamine, Ephenamin-Penicillin

Depot-Antibioticum

Compocillin, Hydrabaminpenicillin G

Depot-Antibioticum

Salz mit Benzhydrylamin

Bencilhidrin, Orencil, Penidryl

Depot-Antibioticum

L-Ephedrinsalz

Tersavin

Antibioticum

Piperazinsalz

Penirazina

Depot-Antibioticum

Salz mit 2-Amino4-methoxy-6-methylpyTimidin

Penicillin um G Pyrimidinicum, Pyrimidine-Penicillin G

Depot-Antibioticum

Thiphencillin, Tifencillinum**

Antibioticum

Penicillin I I I , Penicillin X

Antibioticum

Salz mit N.N'-Bis(dehydroabietyl)äthylendiamin

29

449

1954-1958 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

1954 CI«H18NA06S

Systematischer Name

.CH, CH 2 -C0-NH-CH-CH C; \CHS CO-N

CH-COOH

3.3-Dimethyl-7-oxo-6-(phenoxyacetamido)-4-thia-l-azabicyclo[3.2.0]-heptan-2-carbonsäure = 6(Phenoxyacetamido)-penicillansäure = Phenoxymethylpenicillin

1954 a

1954b 1954c

1954d

10- (ß-Dimethylaminoäthyl) phenothiazin

1955 C18H18N2S /CH,3 " | CH 2 -CH 2 -N( CH3 CO-NH-NH-CH 2 -CH 2 -CO-NH-CH 2 I

1956

I 1957 C 16 H 19 BrN 2

!l

CH3X CH/

1958 C 16 H 19 BrN 2

450

iV2-[ß - (Benzylcarb amoyl)-äthy 1] isonicotinhydrazid

^N—x

DL-3-(j)-Bromphenyl)-3-(2-pyridyl) -propyldimethylamin -Br D(+)-3-(p-Bromphenyl)-3-(2pyridyl)-propyldimethylamin

C„H18NiOtS-CI,H1,BrNs Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

vgl. auch Nrr. 2918d, 3375a

Acipen V, Crystapen V, Distacillin, Distaquaine V, Eskacillin oral wirksames AntibioV, Fenacilin, Fenospen, Fenossipenil, Fenoxypen, Janka- ticum cillin, Meropenin, Minervacil, Oracilüne „Théraplix", OralPenicillin V, Oratren, Ospen, Penavlon V, Penfenos, Penicillina-Viti, Penicillin V, Pénivé, Penivillina, Pen-Oral, Pentid V, PenuVoral, Pen-Vee-Oral, Phenocillin, Phenomycilline, Pheno-penicillin, Phenoxymethylpenicillin**, Resormol, Spacyl, Stabilirà V, Thiospen, V-Cil, V-Cillin, V-Cylina, Vebecillin, Vegacillin, Viopen, V-penicillin, V-Tablopen, Weifapenin

Kaliumsalz

Abbocillin-V, Acocillin, Arcacil, Bantogen-V-PenicilUn, Ben- oral wirksames Antiblocillin, Beromycin, Bucacillin, Capspen, Cilicaine-V-K, Cilla- tieum pen, Compocillina, Compocillin-V, C. V. K., Distacaps V-K, DQV-K, Dumopen, Econopen-V, Erftocillin 200, FalcopenV-K, Fenocin, Fenoxcillin, Fenoxypen-Novo, Grancillin-V-K, Icipen V, Isocillin, Ispenoral, L. P. V., Microcillin, Milcopen-Y, Orapen V-K, Oracillin „Medica", Oricillin (alte Form), Pancilin-V-K, Pedipen, Penicaps, Penicillin-Heyl-oral, Penicillin ISN, Penimil, Penitabs, Pensol, Pentabs, Pen-Vee K, Penvikal V, Penvios, PVK, P. V. 0., RMC, Rocilin, Romecil, Roscopenin, Stabillin V-K, Tab.-Pen VK, Vau-ro-pen, V-Cil-K, Veecillin, Viacillin, V-Pen, V-Penicillin „Spofa", V-Penita, V-P-500 Penita

Calciumsalz

Calciopen, Calcipen V, Calvepen, Caps-Pen V, Cillaphen, Oro- oral wirksames Antibioticum cillin V, Penicals, Septocillin, Suspen V

Salz mit N.N'-T>ibenzäthylendiamin

Ben-Vee, Benzathin-Penicillin V, Bicillin V, Brunocillin, oral wirksames DepotFendibina, Improvin, Meroditan, Oratren-Saft, Ospen-Chartae Antibioticum bzw. -Sirup, Ostopenil, Ostrocilline, Stabicillin, Vaupen, Vicin

Salz mit l-i>-Chlorbenzyl-2-pyrrolidinomethylbenzimidazol (Clemizol)

Allervu 500

Hydrochlorid

Äthizin, Aethyzinum, Anergan, Anergen, Ethysine, Etizin, Antihistaminicum Fenethazine**, Lisergan, Lisergin, Lysergan, Phenethazinum, 3015 R. P., SC 1627

oral wirksames DepotAutibioticum

Delmoneurina, Espril, Isalizina, Mygal, Nialamina, Nial- Psychoanalepticum amide**, Niamid(e) „Pfizer" Niaquitil, Nuredal, P-1133, Psicodisten, Surgex Maleat

Antial, i)-Bromdylammmaleat, Brompheniraminemaleat**, Antihistaminicum Bromprophenpyridamine, D. 721., Dimegan, Dimetane, Dimotane, Dinotane, Drauxin, Finistin, Gammistin, Uvin, Parabromdylamine maleate Dexbrompheniramine**, Disomer

29*

Antihistaminicum 451

1959-1967 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name J .N— x

1959 C16H19C1N2

CH3X X

N-CH2-CH2-CH/

X

=

=

_

=

C H /

V

DL-3-(iJ-Chlorphenyl)-3-(2-pyriDYL) -PROPYLDIMETHYLAMIN

/

^-CL

J959a

D( + )-3-(i»-Chlorphenyl)-3-(2pyridyl) -propyldimethylamin

1960 xeHi

c

1960 a 1961

Ol

C16H19C1N20

/CH, X

CH.

1961a 1962

aktives Isomeres von 2-[p-Chlor-a(2-dimethylaminoäthoxy)-benzyl]pyridin

C16H19C1N20

1963 CWH19N

iV.iV-Dimethyl-2-[>chlor-a-(2pyiidyl)-benzyloxy]-äthylamin = 2-[p-Chlor-a-(2-dimethylaminoäthoxy) -benzyl]-pyridin

L-iV-ZV-Dimethyl-l .2-diphenyläthylamin

-CH2-CH-, H3C/

ch.

1964

/CH, ch-CH2-N/

#..ZV-Dimethyl-2.2-diphenyläthylamin

\CH3

1965 C 16 H 19 NO a

HO-CH--CH-CH-CH 3 s=/ I N

l-(ß-Diäthylaminoäthoxy)-3-(omethoxyphenoxy) -propan-2-ol

2-[Ar-(2-Diäthylaminoäthyl)-methylamino] -1 -phenylpropan-1 -ol xC„H5

H,C/ CaH5 2037 Ci6H28N202

N-CH 2 -CH-CH,2 -/ \Q/

Sparteinmethylhydroxid

2038 2039

CuH31N02

468

l.l'-Bis-(2.3-epoxypropyl)-4.4'-bipiperidin

("II •>—( 11 o

/C2H5

2-Cyclohexylbuttersäure-ß-diäthylaminoäthylester

CuHj,N!04S—C„H„N0j Hinweise

Dinatriumsalz

Hydrochlorid

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Penicillin IV, Penicillin K

Antibiotieum

Taesch-Nasol

Khiniticum

Diucardyn-Sodium, Letorin, Mercaptomerin**, MT 6, Thio- Diureticum merin, Thio-Novurit

929 F, Tastromin

Antihistaminicum

Brufacain, Symprocain-Wirkstoff

Lokalanästheticum

Isaion

Sympathicomimeticum, Antasthmaticum

Epipropidine**, Eponate, Epoxypropidine, NSC-56308

Cancerostaticum

Jodid

Iodosparteine, Jodometilsparteina

Citrat

Hexetylamincitrat

Cardiotonicum, XJtero-

tonicum

Bronchospasmolyticum

469

2040- 2048 Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

2040

CH3-(CH2),-CH-COOH I 0H 3 -(CH 2 ) 5 C 4 H 9 -S-CH 2 -(CH 2 ) 10 -COOH

2-Hexyldecansäure

2041 C 16 H 32 0 2 S 2042 C^Cl^O,

• 2 0HC1-CH,-CH«-N

2043 C18H31N2O4

2044

12-(Butylthio)-dodecansäure = Butylthiolaurinsäure 3.i2-Bis-(2-chloräthyI)-3.12diaza-6.9-diazoniadispiro[5.2.5.2]-hexadecan-dihydroxid = ^.^""-Bis-(ß-ohloräthyl)i\r.2V"-dispirotripiperazindihydroxid

N+

H2C

• 2 0HXC2HS ¿ H , CH-CO 0-CH 2 -CH 2 - N^

H2C

CH2CH2

3H,

CH3-(CH2)13-NH-CH2-CH2-OH +/ \ N-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -N > • 2 OH W CH, CH,/

2045 C16H36N2Oa

2-Tetradecylaminoäthanol = N(2-Hydroxyäthyl) -tetradeoylamin 1.1 '-Tetramethylenbis- (1 -methylpiperidiniumhydroxid)

2046

•CH, + /C 2 H 5 •Ns C H 3 - / \-COO-CH 2 -CH 2 -N -2 0HC,HS CH3

2-[2-(Ar.iV-Diäthyl-Ar-methylammonio)-äthoxycarbonyl]-1.1.6-trimethylpiperidiniumhydroxid = 1.6-Dimethylpiperidin-2-carbonsäure-ß-diäthylaminoäthylesterbis-methylhydroxid

2047 C U H 36 N 2 0 6

CH3 COO-CH 2 -CH 2 -N- CH3 I V H CH2 I CH? XCH, I COO-CH2-CH2-N—CH3 XC2H5

iV.^'-[2.2'-(Succinyldioxy)-diäthyl]-bis-äthyldimethylammoniumhydroxid = Bernsteinsäure-bis-(ß-dimethylaminoäthylester)-bis-äthylhydroxid

2048

CH.

2-[2-(N.N-T>iä.thyl-N-methylammonio)-äthoxycarbonyl]-1 methylchinuclidiniumdihydroxid = Chinuclidin-2-carbonsäure-ßdiathylaminoathylester-iV.A7'-bismethylhydroxid

• 2 OH-

+ /CH 3 CH 2 -COO-CH 2 -CH 2 -N-CH 3 I cm CH2 ¿H 2 XCH, I CH 2 -COO-CH 2 -CH 2 -N-CH 3 \CH 3

470

•2 0 H -

2V..r-[2.2'-(Adipoyldioxy)-diäthyl]-bis-trimethylammoniumhydroxid = Adipinsäure-bis-cholinester

CnIIjjOj—C„HmN2O, Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Natriumsalz

Devaricin

zur VarizenyerOdung

Wismutsalz

Bispecia, Neooardyl, Tiobismolo

Antisyphiliticum

Dichlörid

Spirasidin

Cytostaticum

Dijodid

Diochin

Ganglienblocker

Lactat

Myralact*

baktericides und protozoides Chemotherapeuticum

Dijodid

Tetramin

Ganglienblocker

Dijodid

Dicolin, Dikolin

Ganglienblocker

Salze

Brevidil E, I. S. 362, M. & B. 2210, Muscuryl, 4423 R. P., Muskelrelaxans Suxethonium**, Suxeton, Tachicurina, Tachycurarin, Tachycuraryl

Mill

Muskelrelaxans

471

2049- 2057 Summenformel

Strukturformel

2049 CieH40N2Oa

CH„ .ch3 CHJ -N-(CH 2 ) 1 0 -N- CH 3 CH, CH,

2050 C16H40N2O3

Systematischer Name

CH^N-(CH2)5-0-(CH2)6-N^CHI CH, CH,

2051 C 1 7 H u Br 2 N0 2

• 2 OH-

^.^'-(5.5'-Oxydipentyl)-bis-trimethylammoniumhydroxid = 5.5'Bis-(trimethylammonio)-dipentyläther-dihydroxid 5.7-Dibrom-2-methyl-8-chinolylbenzoat

COO Br-

Dekamethylen-bis-trimethylammoniumhydroxid

• 2 OH-

CH, Br 2-(o-Carboxyphenyl)-chinolin-4carbonsäure

2052 C 1 7 H n N0 4 COOH COOH ov

2053

CHo

/N;

2-(3.4-Methylendioxyphenyl)-chinolin-4-carbonsäure

Y

COOH

2054 C 1 7 H n N0 5

HO-

6-Hydroxy-2-phenylchinolin-3.4dicarbonsäure COOH COOH

2055 C 1 7 H n N0 5

2-(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)chinolin-4-carbonsäure

2056

8-Methoxy-3.4-methylendioxy-10nitrophenanthren-1 -carbonsäure

2056a /Br

2057 -OC-/ !-C 2 H 5

472

—OH \

B r

2-Äthyl-3-(3.5-dibrom-4-hydroxybenzoyl)-benzofuran = (2-Äthyl3-benzofuranyl)-(3.5-dibrom-4hydroxyphenyl) -keton

CuH^Os-C^H^Br.O, Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

Salze

C 10, Ceeten, Curalysin, Curam, Decacuran, Decamethonium**, Muskelrelaxans Decameton, Decontrax, Dekacuran, Dekamethonium, Dekameton, Eulissin, HL 8562, Procuran, Synacur, Syncurin(e)

Dichlorid

Brevatonal, Oxidipentonum, Oxydipentoniumchlorid**, U. C. B. Muskelrelaxans 5067

Natriumsalz

Brobenzoxaldinum, Broxaldinum*

Antisepticum

Lytophan

Antiarthriticum, Antirheumaticum, Antineuralgicum

Synthalin(e)

Antiarthriticum, Antirheumaticum

Esophan

Antiarthriticum, Antirheumaticum

Hexophan

Antiarthriticum, Antirheumaticum

Aiistolochiasäure

Wirkstoff aus Aristolochia clematitis

Descresept-Dragees, Tardolyt

Phagocytosestimulans

Benzbromaronum**

Spasmolyticum

473

2058 - 2065 c Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

2058 OH

-OC—-aminophthalylsulfathiazol

6-Methyl-2-phenylchinolin-4carbonsäure

2063 C 17 H 13 N0 2 COOH 2064 C 17 H 13 N0 2

2 -Phenylchinolin-4- carbonsäuremethylester

2065 C 17 H 13 N 3 0 5 S 2

i)'-(2-Thiazolylsulfamoyl)-phthalanilsäure = 2-(Ar4-Phthaloylsulfanilamido)-thiazol

2065a 2065b 2065c

474

C 1 7 H,J J J O , — C 1 7 H „ N , O S s 8 Hinweise

Charakterisierung

Synonyma

bzw. therapeutische

Verwendung

Algocor, Ampliacor, Amplivix, Benziodaronum**, Cardivix, Coronarvasodilatans Cinodio, Corofam, Dilafurane, L 2329, Plexocardio, Retrangor, Vasadil, Vasilar, Vasospas, Weiscor

Benzonaphtol, Betabenzon

Antisepticum (gegen Dannparasiten)

Alphol

Antisepticum, Antirheumaticum

Berol, Betol, Naphthalol, Naphthoaalol, Salinaphthol

Antisepticum, Antirheumaticum, Analgeticum

Yodiftiol

Chemotherapeuticum

Paratophan

Antiarthriticum, Antirheumaticum

Atophan-Especial, Cinnovo, Folysin, Methylcinchophen, Antiarthriticum, Antirheumaticum Methyl-Finarthrin, Neophen, Neutraubofan, Novalutyl, Novatophan „Schering", Novexurat, Novodetophin, Novo-Leophan, Novo-Rheumatophine AFI-Ftalyl, Biosulfa, Colicitina, Cremotalidina, Cremothalidine, Chemotherapeuticum Enterophtalyl, Entero-Sulfina, Enterozol, Entexidina, FtalAseptil, Ftalazol, Ftalilsulfatiazol, Ftaltiazol, Ftalysept, Intestiazol, Phalatox, Phtalazol, Phthalazol, Phthalylsulfathiazol**, Phthalylsulfonazole, Phthazol, Streptosil talidina, Sulfaoolene, Sulfanoline, Sulfaphthalidin, Sulfaphthalylthiazol, Sulfaphzol, SuKathalidin(e), Sulftalyl, Sulphaphthalyl, Sulphazol „Gtrossmann", Taleudron, Talidine, Talisulfazol, Thalazole, Thalazone, Thalistatyl, Thiaphthallyl, Ultratiazol Aluminiumsalz

Sulfallumina

o-Hydroxychinolinsalz

Äntidis, Colitiazolo, Sulfenteral, Sulfossil

Dichlorhydroxvchinaldinsalz (Chlorquinaldolsalz)

Enterosteril

Chemotherapeuticum

Diarrochin,

Ilentazol,

Novosulfina, Magen- und Darmchemotherapeuticum

Magen- und Barmchemotherapeuticum

475

2066-2074 Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

COOH

2066 C17H14N406S2

CO-NH-/

V - S O2, - N H -||/ S VpCwx^ H. N—N

2067

2068

-oc CH,0

/

''i^OH

CLCH-CO-N

2070 C17H16N20

x

CH2 iV-[ß-Hydroxyäthyl]-i^-|j5-(i)nitrophenoxy)-benzyl]-dichloracet-

CH,--0-
-OC2H6

%

2286

C18H22Na02S

10-(3-Dimethylamino-2-methylpropyl)-phenothiazin-5.5-dioxid

N / \ /

/CH,

ch 2 -ch-ch 2 -n( CH, iV.i^.^-Trimethyl-l-(10-phenothiazinylcarbonyl)-äthylammoniumhydroxid = 10-(2-Trimethy]ammoniopropionyl)-phenothiazin

2287

C18H22N202S I + / CH3 CO-CH-N—CH3 CHs

XCH

.OH-

3 /CH,

2288

-O-CH-CO-NH-CH-CH C CH,

CO-N

CH-COOH

6-(L-a-Phenoxybutyramido)penicillansäure

2259

CHS

2290

I

CH,

-O-C-CO-NH-CH-CH C'

I CH, '

ICO-NI CH-COOH I Hs

I

I i

ch 2 -ch 2 -n;

3.3-Dimethyl-6-(2-methyl-2phenoxypropionamido)-7-oxo-4thia-l-azabicyclo-[3.2.0]-heptan2-carbonsäure = 6-(2-Methyl-2phenoxypropionamido) -penicillansäure = 1-Methyl-1-phenoxyäthylpenicillin 10-(2-Diäthylaminoäthyl)-phenothiazin

2291

530

3.3-Dimethyl-7-oxo-6-(a-phenoxybutyramido)-4-thia-l-azabicyclo[3.2.0]-heptan-2-carbonsäure = 6(a-Phenoxybutyramido)-penicillansäure = -methylbenzhydryläther iV.Ar-Diäthy]-2-(o-biphenylyloxy)äthylamin = 2-(ß-Diäthylaminoäthoxy) -bipheny 1

2305

C18H23NO 0-CH„-CH„-N^ 2305a 2306

C18H23N02

CH,0

/CH, X

CH3

2307 C18H23N02S

=/

-CH, I

/CH, CH,

OH

2308

HO - -

I

CH-CH-CH, CH,

534

• OH-

JV.JV-Dimethyl-2-(y-methoxydiphenylmethoxy)-äthylamin = ßDimethylaminoäthyl-^-methoxybenzhydryläther ¿?./S-Dimethyl-2-(.2V-benzylphenylcarbamoyl) -äthylsulfoniumhydroxid = j\r-(ß-Methylthiopropionyl)-Ar-benzylanilin-iSmethylhydroxid l-(i>-Hydroxyphenyl)-2- (1 methyl-2-phenoxyäthylamino) propan-l-ol

Ci8Hf,N—CI8HMNO, Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hydrochlorid

Recipavrin

Spasmolyticum

Hydrochlorid

Pragman, Tolpropaminhydrochlorid**, Tylagel

Antihistaminicum, Antiallergicum

Hydrochlorid

Alfadryl „Spofa", Mefenhydraminhydrochlorid, Mephen- Antihistaminicum hydramin, a-Methyldiphenhydraminhydrochlorid, Moxastinhydrochlorid*, Spofa 325

8-Chlortheophyllinat

Kinedryl, Tedrai, Theadryl

Hydrochlorid

Brocadisipal, Brocasipal, B . S. 5930, Disipal, Mephenamine, Antiparkinsonmittel Orphenadini chloridum, Orphenadrinehydrochlorid**, Parekin

Antiemeticum

Citrat

Norflex

Muskelrelaxans

Hydrochlorid

AH 853, p-Methyldiphenhydraminhydrochlorid,Neo-Benodine, Toladryl

Antihistaminicum

Hydrochlorid

Coronaril, Dacorene, 1262 P

Coronarvasodiiatans

Monocitrat

Pectol

Coronarvasodiiatans

auch Hydrochlorid

Aphilan, B . S. 556, Histaphene, Istafene, Medrylamin**, 4- Antihistaminicum Methoxybenadryl, Plivistin, Postafen-Salbe, Stopcold, U . C . B . 502

Benzamsulfoniumjodid

Hydrochlorid

Spasmolyticum

Caa 40, Cardilan, Dilator, Dilavase, Duvadilan, Isoxsuprine- Vasodilatans hydrochlorid**, Vadosilan, Vasodilan, Vasodilene

535

2309-2316 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

2309 C19H23NO,

Y-Diäthylaminopropyl-3-hydroxy2-naphthoat = 2-Hydroxy-3naphthoesäure-Y-diäthylaminopropylester

OH /CH,

2310

HO

4.5-Epoxy-6.17-dimethylmorphinan-3.6-diol = 3.6-Dihydroxy6.iV-dimethyl-4.5-epoxymorphinan

OH CH, 4.5-Epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-ol = 6-Hydroxy-3methoxy-jV-methyl-4.5-epoxymorphinan

2311 C18H23N03

CH,0 2311a 2312 c 18 h 23 no 4

4.5-Epoxy-3.6-dihydroxy-17.17dimethyl-7 -morphineniumhydroxid

s+y /Nv

• OH-

v z OH

HO

3(3-Benzoyloxytropan-2ß-carbonsäureäthylester = Benzoylekgoninäthylester = 3ß-Benzoyloxy2ß-äthoxycarbonyltropan

2313 CH.-CH 2

I

I

n-ch 3 c h - o o c - < H,CX OH

2314 O

2315 CI8H23N30

CH

+ /0

H3 • OH-

C-COO

\/-

ch 3 •

N

\

-CH

2316

>-NH-CO-CH2 -NH-CO-CH,

536

+

OH-

1.1 -Dimethyl-3-[a-phenyl- a-(2thienyl)-glykoloyloxy]-pyirolidiniumhydroxid = 3-Hydroxy1. i -dimethylpyrrolidiniumhydroxid-a-phenyl-2-thiophenglykolsäureester 6-Amino-3-dimethylamino-2.7.10trimethylacridiniumhydroxid

3CHs

CH3 CH,

OH-

iV.jV-Bia-fphenylcarbamoylmethyl) -dimethylammoniumhydroxid

C„ Hinweise

|N0,—C 1 8 H 8 ,N t O|

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Bonacaine G

Lokalanästheticum

Methydromorphine, Methyldihydromorphin**

Analgeticum

meist Bitartrat

Codhydrine, Dehacodin, DF 118, DH-codeine, Didrate, Di- Hustensedativum hydrin, Dihydrocodein**, Dihydroneopine, Drooode, Hydrocodein(a), Hydrocodin, Nadeine, Novicodin, Paracodein, Paracodin, Parzone, Rapacodin

Hydrorhodanid

Lucodina-Gotas, Paracodin-Tropfen

Hustensedativum

Bromid

Morphinmethylbromid, Morphosan

Analgeticum

Cocäthylin, Homocaine, Homococain

Lokalanästheticum

Bromid

Heteroniumbromid*

Anticholinergicum

Chlorid

Flavicid

Antisepticum

Chlorid

QX-572

Antiarhythmicum

537

2317-2324 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

2317

CH3-N-CO | | ^/CHJ-CHJ-NH-CH- CH 2 -

7-[2- (a-Methylphenäthy lamino) äthyl]-theophyllin

OC C - N x

J

2318 CjaHjjNjOg

CH3

>CH

CH.-N-CO j | .CH 2 -CH 2 -NH-CH-CH OC C-N\ CH.

I |

2319 C 18 H 24 BrN 3

¿H 3 OH > H

i^.^-Diäthyl-^'-(?n-brombenzyl)•AT-(2-pyridyI)-äthylendiamin

/CH2N-CHa-CHj-N 7

Br

CA 2320

/CH3 ^ -CH, CH2-COO-CH2-CH2-N 2344

2-{iV-Äthyl-iV-[4-(7-ehlor-4chinolylamino) -pentyl] -amino (äthanol = 4-[4-(iV-Äthyl-iV-ßhydroxyäthylamino)-l-methylbutylamino]-7-chlorchinolin

C1

CH 3 -CH 2 -CH—CH-COO-
- C H - C O O - C H

2364

2

0 H -

2 X

^

c

,

^CaH,

• 0H/C4Hg \(J4H„

l-Äthyl-l-[2-(3.4.5-trimethoxybenzoyloxy)-äthyl]-pyrrolidiniumhydroxid

3-Dibutylaminopropyl-j3-aminobenzoat = p-Aminobenzoesäurey-dibutylaminopropylester

Ci8H2,N,0—C|8H„NjOi Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

auch Phosphat

Pentachin, Pentaquine**, S. N. 13276

Chemotherapeuticum gegen Malaria

auch Phosphat

Isopentachin, Isopentaquine, S. N. 13274

Chemotherapeuticum gegen Malaria

Hydroohlorid

Chlorphencyclanhydrochlorid, K S W 788

zentrales Stimulans

Antistreptin solubile

Chemotherapeuticum

Jodid

III-1216, Hexadifensulfoniumjodid, Hexasoniumjodid*, Thio- Parasympathicolyticum, spasmin Anticholinergicum, r Spasmolyticum

Jodid

Oxyfensulfoniumjodid, Oxyhexadiphensulfoniumjodid, Oxy- Parasympathicolyticum, soniumjodid*, Oxythiospasmin, Thiospasmin-inj. AntichoUnergicum, J J r 1 '

'

'

Spasmolyticum

Hydroohlorid

Piperphenidolhydrochlorid, Reltine

Anticholinergicum

Phosphat

Amprotropine, A P 407, Syntropan

Spasmolyticum

Tosylat

Troxypyrroliumtosylat* *

Antihypertensivum

meist Hydrochlorid oder Sulfat

Amolyn, Butacain(e)*, Butaprobenz, Butelline, Butilcaina, Lokalanästheticum Butine, Butooaina, Butyn „Abbott", Elycaine, Optyn

549

2366-2376 Summenformel 2366

Strukturformel

^

^

X/

^

7

Systematischer Name

NH-CO-CH2-NH-CH2-CH(^3

CH3 \CH,

NH-CO-CH,-NH-CH,-OH^ 2

"

2367 C18H30O2

CH-COOH CH.-C=CH-CH,-CH,-C=CH-CH, I

ch„

C18H31N04S (

2369

2-Cyclohexyl-5.9-dimethyl-4.8decadiensäure = Cyclohexylgeranyl-essigsäure

JH,

OH I

2368

iV.i^'-(o-Phenylen)-bis-(isobutylaminoacetamid) = N.N'-Bis-(isobutylaminoacetyl)-o-phenylendiamin

Y

i\^.i^-Diäthyl-i\r-methyl-2-[acyclopentyl-a-(2-thienyl)-glykoloyloxy] -äthylammoniumhydroxid = 2-Diäthylaminoäthyla-cyclopentyl-a-(2-thienyl)-ahydroxyacetatmethylhydroxid

H3c

ch3O

+ /C2H5

-COO-CH.-CH,- N—-CoH, • OH" CH.O CH3-(CH2)10-C=C-(CH2)4-COOH

^.2V.iV-Triäthyl-2-(3.4.5-trimethoxybenzoyloxy)-äthylammoniumhydroxid

/

2370

I

J 2371

J

CH3-(CH2)5-CH-CH2-C=0-(CH2)7-COOH I

OH 2372

c 18 h 32 n 2 o 2

6.7-Dijodoctadec-6-ensäure = Taririnsäuredijodid

I

CH3-(CHj)n

J

I

i

J

N+ ^ |pCH=N-OH

• OH-

\/ 2373

2374

CH---GH

| )CH-(CH2)l0-COO-C2H5 ch2-ch/ CH =CH.

\ CH-(CH2)j2-C00H

ch 3 I

Jn

ch 3

11 - (2-Cyelopentenyl) -undecansäureäthylester = Hydnocarpussäureäthylester D-13-(2-Cyclopentenyl)-tridecansäure = Chaulmoograsäure

6.8-Dideoxy-6;inww-(l-methyl-4propyl-L-2-pyrrolidinoarboxamido)-l-methylthio-D-en/iAro-aD-galacto-octopyranosid

ho-ch

1—CO-NH-CH I

CH2-CH2-CH3

I

1CH(CH-0H)3 I

550

1-Dodecyl-2-(hydroxyiminomethyl) -pyridiniumliydroxid 2-Pyridinaldoximdodecylhydroxid

Monobromölsäure

2375 2376 ClsH^^OjS

12-Hydroxy-9.10-dijodoctadec-9ensäure = Dijodricinstearolsäure

0 I

Ci8H|(N 4 0i—C 1 8 H l 4 N,0,S Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Ambrostasin

Lokalanästheticum

Cigerol, Cygerol

Epithelisierungsmittel, Strahlenschutzmittel

Bromid

Monodral Bromide, Penthienate Bromide, Win 4369

Spasmolyticum

Tosylat

Troxoniumtosylat*

Antihypertensivum

Jodostarin

Jodtherapeuticum

Dijodyl, Joristen

Jodtherapeuticum

PAD

Antidot

Hinweise

Jodid

vgl. Nr. 2724

Therapeuticum gegen Tuberkulose und Lepra

Natriumsalz

Chaulmoogrina

Lepratherapeuticum

Natriumsalz

Multibrol

Sedativum

Lincomycin**

Antibioticum aus Streptomyces lincolnensis

551

2376 a-2383 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

CH-(CH 2 ),-COOH

cii-Octadec-9-ensäure = Ölsäure

2376a Qu H 31 N 2 O 6 S 2377 C18HM02

CH-(CH 2 ),-CH 3

2377a 2377b 2377 c

2377 d

2378 CI8H3tN205S

CH S -(CH A ) 6 -CH-CH A -CH=CH-(CH 2 ) 7 -CO-NH-NH 2 I O-SO.H CH„-NH„

2379 c y w i u

4(6)-[3-Deoxy-3-amino-a-Dglucopyranosyl]-6(4)-[6-deoxy-6amino-a-D-glucopyranosyl]-1.2.3trideoxy-1.3-diaminoscyllitol

-OH

o

12-Sulfooxyoctadec-9-ensäurehydrazid = Sulforicinhydrazid

_/CH2-OH

HO 2380 C 1 8 H 3 7 N0 2 2381 C 18 H 3S N 4 O 5

CH 3 -(CH 2 ) 1 4 -CO-NH-CH 2 -CH 2 -OH + /CH 3 /CH2-CH2-N(-CH3 CH 3 )C/ ^CO \CO-N/ ,CH 3 + \CH2-CH2-N—CH3

iV-(2-Hydroxyäthyl)-palmitamid

20H-

2.2'-(5.5-Diäthyl-2.4.6-trioxohexahydropyrimidin-1.3-ylen)bis- (äthyltrimethylammoniumhydroxid) = 1.3-Bis-(ß-trimethylammonioäthyl)-5.5-diäthylbarbitursäure

2382 C18H39N302

CHj-iCHaJn-iNH-CHa-CHjJj-NH-CHj-COOH

2.5.8-Triazaeikosan-l-carbonsäure = Docecylbis-(2-aminoäthyl)glycin

2383 C 18 H 40 N 2 O 6

+ /CH 3 COO-CH 2 -CH 2 -N—CH 3 CH 3 (CH2)6 xCHa X COO-CH -CH -N—CH 2 2 3 X CH,

i^.iV'-[2.2'-(Suberoyldioxy)-diäthyl]-bis-trimethylammoniumhydroxid = Korksäure-bis-cholinester

552

• 2 OH-

Ci s H | ( N , 0 , S — C 1 8 H 4 , N j O e Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hydrochlorid

Lincocin, Liocin, Mycivin

Antibioticum

Magnesiumsalz

Cholomagnol

Cholagogum

Quecksilbersalz

Hermesol

Germicid, Fungicid

Äthylaminsalz

Etalate

zur Varizenyerödung

2-Aminoäthanolsalz (Monoäthanolaminsalz)

Aethaminolum, Colamine, Etamolin, Ethaminol, Ethamolin, Etholate, Etolein, Monethan, Monoäthanolaminoleat**, Monolate,Moramin,Neosclerol,Neo-Varicane, Phlebocid, Thanomin, Tindanol, Varex, Varistab

zur

2.2'.2"-Nitrilotriäthanolsalz (Triäthanolaminsalz)

Cerumenex

Therapeuticum gegen Cerumen obturans

Natriumsalz

SRH

Chemotherapeuticum gegen Staupe

Sulfat

Cantrex, Cristalomicina, Daljkan, Enterokan, Kamaxin, Kamy- Antibioticum aus Strepcine, Kamynex, Kanabiol, Kanabiotic, Kanabristol, Kanacet, tomyces kanamyceticus Kanacetic, Kanacillina, Kanaoidin, Kanacin, Kanacjm, Kanafil, Kanalux, Kanamicin(a), Kanamycinsulfat**, Kanamytrex, Kanapiam, Kanasene, Kanasig, Kanavina, Kanecidin, Kanfar, Kannasyn, Kanoxin, Kantrex, Kantrox, Kappaxan, Keimicina, K-Mieina, Orokanamicil, Resistomycin, Roseocin, Tokomicina, Visiokan, Yapamicin

Dijodid

Dijodid

Varizenyerödung

Palmidrolum**

Antiphlogisticum

C. S. 23, Planium

Therapeuticum gegen arteriellen Hochdruck und Eklampsie

Dodicin, Tego-Spray

Hautdesinficiens

Corkonium, Korkonium, Subecholin

Bespirationsstimulans

553

2384-2390 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

2384 C 18 H 42 N 4

Systematischer Name J Tris-(ß-diäthylaminoäthyl)-amin

—CHo—CHoC

Ä \ J S r CH»-CH,

c,h/ 2385

+ /CH3

/NH-COO-CH2-CH2-N—CH3

ch 3

(CH2)6

C H

• 2 OH-

A r .iV'-Hexamethylenbis-[2(carbamoyloxy)-äthyltrimethylammoniumhydroxid] = Hexamethylen-bis-carbamoylcholin

+ / 3 NH-CO 0 - C H 2 - C H 2 - N ^ C H 3 CHo 2385a 2386 C 19 H 10 HgJ 2 O 7 S

SO.H

3- (1 -Naphthyl) -4-hydroxy Cumarin

2387

2388 C 19 H 12 0 6

o-(6-Hydroxy-5-hydroxymercuri2.7-dijod-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzolsulfonsäure = 2.7-Dijod-4hydroxymercuriresorcinsulfonphthalein

OH

rr^a ^/VO/

u

u

OH

3.3'-Methylen-bis-(4-hydroxycumarin)

\Q

2388a 2389

HO-,

/y

,-OH

3.3-Bis-(4-hydroxyphenyl)-2.13H-benzoxathiol-i. 1 -dioxid

s/

O^ 2390 C19H15C104

0 H

CH2-C0-CH3 I -CH C1 1=0

554

N) 3-[l -(i>-Chlorphenyl) -3-oxobutyl]4-hydroxycumarin = 3-(a-Acetonyl-^j-chlorbenzyl) -4-hydro-

C18H4JN4—C„H1sC104 Hinweise

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Trihydrochlorid

SÜ-1194

Ganglienblocker

Dibromid

BC16, Calbogen, Carboloniumbromid, Hexabisoarbacholine, Muskelrelaxans Hexcarbacholinbromid**, Imbretil

Dijodid

LBC. 131, Synrex

Natriumsalz

Meraleinum natricum**, Mercurex, Merodicein, Sodium Mera- Antisepticum lein**

N. H. C.

Muskelrelaxans

Antikoagulans

Acavyl, Antiprotrombin A. L., Antitrombosin, AP, Bishy- Antikoagulans droxycoumarin, Cuma, Cumarene, Cumid, Dicoumal, Dicoumarin, Dicoumarol, Dicuman, Dicumarin, Dicumarol, Dicumol, Dufalone, Kumoran, Medicumarin, Melitoxin, Symparin, Temparin, Trombosan Lithiumsalz

Anathrombase

Antikoagulans

Fenolipuna, Phenol red, Phenolrot, Phenolsulfonphthalein, Farbstoff, Indikator, P . S . P., Rouge de Phénol, Sulfonphthal, Sulphental, Sul- Diagnosticum zur 1 1 . ' ° ' ' Nierenfunktionsprüfung phonthal

Coumachlore, Cumachlorum, Tomorin

Antikoagulans, Rodenticid

555

2391-2400 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

2391

2-Phenylchinolin-4-carbonsäureallylester COO-CH 2 -CH=CH 2

2392 C 19 H 15 N0 4

• _/~Vo 1

H,

o—^

w

| O-CH,

N J-CH.

A

OH CH.-CO-CH. 2 J ' " ,-CH NO,

2393 C 19 H 16 NO,

3-[l-(p-Nitrophenyl)-3-oxobutyl]4-hydroxycumarin = 3-[a-Acetonyl-;p-nitrobenzyl]-4-hydroxy-

\ / N 0 1=0 2394

3-Methyl-6.7-methylendioxy-1 (3.4-methylendioxybenzyl)-isochinolin

CO I / N s -GH,

•C1

1-(p-Chlorbenzoyl)-5-methoxy-22-methylindol-3-ylessigsäure

CH,0" 2395 C1BH16C12N208

Chloramphenicolphthalat

2396

Äthyl-Ar-(2-phenylcincho noyl)oarbamat = Ar-(2-Phenylcinohonoyl) -äthylurethan

k / v ^ 2397

5-Äthyl-l-benzoyl-5-phen}'lbarbitursäure

/CO /CO—N. CO-NH/

2.3.5-Triphenyltetrazoliumhydroxid

2398 /

2399

V _ / I \N=N

.OH-

OH CH 2 -CO-CH 3

3-(3-Oxo-l-phenylbutyl)-4-hydroxycumarin = 3-(-N J=0 \N. f

VOH

2426a 2427

2428 C19H20N8O5

-C0\.;N-(CH 2 ) 5 -0'-CO/ NH2 N

^YNVCH2-NH-

^-[5-(y-Aminophenoxy)-pentyl]phthalimid

-NH,

COOH | -CO-NH-CH CH2 I CH, COOH

564

^-[i>-(2.4-Diamino-6-pteridinylmethylamino)-benzoyl]-L(+)glutaminsäure

C„H 2 ,C1N,—C|,H i e N 8 O t Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

Hydrochlorid vgl. auch Nrr. 1951g, 1954d

Allercur, Allercurol, Allerpant, Benmidina, Betistin, Clemi- Antihistaminicum, Antizolehydrochlorid**, H6rol, Histacur, Histacuran, Pan-Allerg, a l l e r g i c u m Reaetrol, Sanall

auch Naphthalin1.5-disulfonat

Diasolin, Diazolinum, Fabahistin, Incidal, Incidan, Meb- Antihistaminieum hydrolin**, Omeril

auch Natriumenolat vgl. auch Nr. 1992 a

Arthrizon, Artrizin, Artrizone, Artropan, Azobutil, B. T. Z., Antirheumaticum, Anti„Butadion", Butadiona, Butagesic, Butalidon, Butaphen phlogisticum „Marois", Butapirazol, Butartril, Butartrina, Butazina, Butazolidin(e), Butidiona, Butiwas-simple, Butone, Butylpyrin, Buzon, Diossidone, Diozol, Diphebuzol, Diphenylbutazon, Ecobutazone, Eributazone, Febuzina, Fenartril, Fenibutol, Fenilbutazona, Fenilbutina, Fenylbutazon, G 13871, Intrabutazone, Ipsoflame, Kadol, Malgesic, Nadozone, Phebuzine, Phenbutazol, Phenopyrine, Phenylbutazon**, PhenylMobuzon, Pirarreumol-B, Pyrabutol, Reudo(x), Reumasyl, Reumuzol, Reupolar, Shigrodin, Ticinil „de Angeli"

Calciumsalz

Neo Ticinil Calcium, Siobutazone

Antirheumaticum, Antiphlogisticum

Gentisat

Azogen

Antirheumaticum, Antiarthriticum

Artroflog, Butaflogin, Butapirone, Butilene, Crovaril, Etro- Antirheumaticum, Antizolidina, Flamaril, Floghene, Flogistin, Flogitolo, Flogodin, phlogisticum Flogostop, Flopirina, Frabel, G 27202, Hydroxyphenylbutazon, Idrobutazina, Iridil, Isobutü, Neo-Farmadol, Neofen, Offitril, Oxazolidin-Geigy, Oxi-Fenibutol, Oxiphenbutazonum, Oxyphenbutazon**, Pirabutina, Piraflogin, Poliflogil, Tandearil, Tanderal, Tanderil, Telidal, Validil, Visubutina Salz mit Fenyramidol (Nr. 1461)

Febutolo

Antiphiogisticum

Amphotalidum**, 6171 R. P., Schistomide

Chemotherapeuticum gegen Schistosomcniafektionen

4-Aminofolsäure, 4-Amino-PGA, Aminopterin**, pteroylglutaminsäure, Antifolsäure, Pteramina

4-Amino- gegen Leukämie wirksames Cytostaticum

565

2429-2436 a Lfd. Nr. Summenformel

Systematischer Name

Strukturformel CHS

2429

p-[1.2-Diäthyliden-2-(p-methoxyphenyl)-äthyl]-phenol = 3.4-Bis(2>-hydroxyphenyl) -2.4-hexadienmonomethyläther

OH

CH.O

2430

imethyl-3-(1 -benzylcycloheptyloxy)-propylamin = 1-Benzyl-1 - (3-dimethylaminopropoxy) cycloheptan

xCH, CH„

X

2543

2544 CisHsaNjOj

CHs\

+

/C 2 H 5

\ - C H - COO- CH-- CH2- CH

OH-

.CH3 7

CH3

i^.JV-Diäthyl-iV-methyl-2-(l-phenylcyclopentancarbonyloxy)äthylammoniumhydroxid = 1Phenylcyclopentancarbonsäureß-diäthylaminoäthylestermethylhydroxid 2Vr-(2-Diäthylaminoäthyl) -phenylglycinisopentylester = a-[2V-(ßDiäthylammoäthyl)-amino]-phenylessigsäureisoamylester

C„HR 2545 C18H32N202S

/C.H5 H 2 N - ^ ^ ) - C | G|-CH2-CH2-N( OC6H13

594

4-Amino-2-hexyloxythiobenzoesäure-ß-diäthylamrnoäthylester

CuHjjOj—CnHjjNjOjS Hinweise

vgl. auch Nr. 3252

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Cetadiol

Tranquillizer (zur Behandlung des Alkoholismus)

Androkinine, Androtine, Androsteron

Testiahormon

Anabol-Tablinen, Anaboleen, Anabolex, Anaprotin, Andro- Anabolicum (Testishorlone, Androstalone, Androstanolone*, Criaterona-MB, Di- mon - ) hydrotestosteron, L. G. 152, Neodrol, Pesomax, Proteina, Protona, Stanaprol, Stanolone, Stanorone

Anavar, 8075 C. B., Oxandrolone**, Protivar, SC 11585

Anabolicum

Fumarat

Bencyclanum*, Egyt-201, Halidor

TJlcustherapeuticum

Methylsulfat

Mepanit, Merpanit

Cholinolyticum

Hydrochlorid

Acamylophenin, Adopon, Avacan, Belosin, Camylofinhydro- Spasmolyticum Chlorid*, Fisiozim, Lioosin, Novospasmina, Sintespasmil

Largacaine

38*

Lokalanästheticum,

Antipruriginosum

595

2546-2554 Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

2546 C4H„-HN-/

2-Äthoxy-4-butylaminobenzoesäure-ß-diäthylaminoäthylester

VCOO-CH2-CH2-NX

2547

3-Amino-4-butoxybenzoesäure-2(2-diäthylaminoäthoxy)-äthylester

CN>H32N204

NH,

2548

5 a-Androstan-3 a.17 ß-diol

OH

HO

2549

2-(2.2-Dicyclohexylvinyl)-piperidin

H l

/ N

2550

Y C H = C (

CH,

OH

I

CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2N

2551

COO-CH2

I

CH-CH3

CH

A

-CH2s

+

+

/

3

C2H5 • OH-

CH,

I

OH-

1 -Methyl-1 - (3-hydroxy-5-methyl4-phenylhexyl)-piperidiniumhydroxid = 5-Methyl-4-phenyl-lpiperidinohexanol- (3) -methylhydroxid iV..ZVr-Diäthyl-.Z\r-methyl-2-(3methyl-2-phenylvaleryloxy)äthylammoniumhydroxid = aPhenyl-ß-methylvaleriansäure-ß'diäthylaminoäthylestermethylhydroxid

2552

ß-Diäthylaminoäthyl-1 -cyclohexylcyclohexancarboxylat = 1Cyclohexyloyolohexancarbonsäureß-diäthylaminoäthylester

2553

i^-(2-Benziloyloxyäthyl)-iVr.i^-dimethylootylammoniumhydroxid

2554 C A .H 4 3 NO

596

0H 3 CHS-(CH,)16-N—CH3

Hexadeeyltrimethylammonium• OH-

hydroxyd = Cetyltrimethyl-

ammoniumhydroxid

C U H j j N J O , — CJ,H 4 ,NO Hinweise

Hydrochlorid

Bromid

Synonyma

Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Gynodal, Prusocain

Schleimhau tanästheticum

Betoxicaini chloridum, Betoxycainhydrochlorid**, Millicaine Lokalanästheticum

Dihydroandrosteron, Hombreol

Androgen

Hexadilinum**, Hexadylamin, MRL-38

Coronarvasodilatans

Compound 1575, Darstin(e), phenidyl, Piperphenamine r

Epidosin,

Mürel,

Mepiperphenidol,

Mepiper- Parasympathicolytioum, Antispasmodic*™, Antisialogogum, Antihyperhydroticum

Bromid

Epidosan, Velamate

S 78, Valethamate

bromide, Spasmolyticum

Hydrochlorid

Ametil, Atumin, Bentyl, Bentylol, DCC, Dicyclominehydro- Spasmolyticum chlorid, Dicycloverinhydrochlorid**, Diocyl, Di-Syntramine, Esentil, Isospasmex, L. J . 998, Lenotan, M 33536, Merbantal, Merbentyl, Wyovin

Bromid K o r r e k t u r : Die Verbindung gehört richtig zwischen die Nrr. 3267 und 3268

AD-205

Bromid (enthält bis zu 20% andere Alkyltrimethylammoniumbromide)

Biocetab, Bromat, Cemetrimoni bromidum, Cetab, Cetabrom, Antisepticum, InvertCetamium, Cetavlon, Cetril, Cetrimide, Cetriminium, Cetri- s e l f e moniumbromid**, Cirrasol-OD, CTAB, Lissolamine, Micol

Spasmolyticum

597

2555-2559 Lfd. Nr. Summenformel

Systematischer Name

Strukturformel

2.4.5.7-Tetrajodfluorescein

2555 COOH

2556 C^oBraHgO,

COOH

2.7-Dibrom-4-hydroxymercurifluorescein

,-Br OH

Er-, 0=

HgOH

2557 QroHioBr^Oj

3.3-Bis-(3.5-dibrom-4-hydroxyphenyl) -phthalid = 3'.5'.3".5"Tetrabromphenolphthalein

2558 GmH-itBxßiißt

5.5'-(4.5.6.7-Tetrabromphthalidyliden)-bis-(2-hydroxybenzolsulfonsäure) = 4.5.6.7-Tetrabromphenolphthalein-3'.3"-disulfon-

,-SO,H

Br 2559

0

HO OH | C1 C1 I ca_/N

K V c i

O

598

3.3-Bis-(3.5-dichlor-4-hydrophenyl) -phthalid = 3'.5'.3".5"Tetrachlorphenolphthalein

C20H8J 4 0 t — C ! e H u C l 4 0 4 Charakterisierung bzw. therapeutische Verwendung

Hinweise

Synonyma

Natriumsalz

Erythrosin, Felumin, Jodeosin

Dinatriumsalz

Aseptichrome, Badyl a la Merouresceine, Brocasept, Bromochrom(e), Chibromercurobrome, Chromagyre, Chromine, Curichrome, Cynoohrome, D. 0. M. F., Ekachrome, Emoerol, Flavurol, Flurochrom, Gallochrome, Gynochrome, Histochrome, Lupurol, Merbromin**, Mercuranine, Merouranum DAK., Mercurasept, Merouresceine, Mercurobromfluoreseein, Mercuroceine, Mercurochrom(e), Merourocol, Merouro-Fluoren, Mercurome, Mercurophage, Neostyl a la Merouresceine, No. 220 soluble, Osmobrom, Planochrome, Septichrome, Soluchrome, Stellachrome, Stickrome, Styloehrome, Tube Chauvin Dermochrome, Tube P. O. S. Chromercure

Dinatriumsalz

Brom-Tetragnost, Tetbrothalein-Sodium, Tetrabrom

Dinatriumsalz

zur LeberfunktionsBromsulfalein, Bromsulfan, Bromsulfophthalein, Bromsul- prüfung phalein, Bromsulphthalein, Bromthalein, B. S. F. Simes, BSP, Hepartest „Cassella", Hepatestabrome, Hepatotestbrom, Sulfobromphthalein

Dinatriumsalz

Chlor-Tetragnost, Cholegnostyl

Gallenbiasenröntgen-

kontrastmittel, Farbstoff (Indikator, orthochromatischer Sensibilator)

Antisepticum

Gallenblasenröntgenkontrastmittel

Röntgenkontrastmittel

599

2560-2565 Summenformel

Strukturformel OH

2560

OH I

3.3-Bis-(y-hydroxyphenyl)-4.5.6.7tetrajodphthalid = 4.5.6.7-Tetraj odphenolphthalein

o

j 11 o

J 2561 C20H10J4O4

Systematischer Name

HO

OH J J 1

3.3-Bis-(3.5-dijod-4-hydroxyphenyl) -phthalid = 3'.5'.3".5"Tetrajodphenolphthalein

X / O O 2561a 2561b 2562

0

HO - / Y

o-(6-Hydroxy-3-oxoisoxanthen-9yl)-benzoesäure = 4"-Hydroxy2.2'-epoxyfuchson-2-carbonsäure = 3'.6'-Muorandiol

Y ^ \ = 0

^ ,-COOH

2562 a 2562b J

2563

J I

L

HOOC-

- J J NH-OC-(CH 2 ) 4 -CO-HN j

- COOH

i^.iV'-Adipoylbis-(3-amino-2.4.6trijodbenzoesäure) = Adipinsäure-bis-(3-carboxy-2.4.6-trijodanilid

2563a 2564

131

2565

4- (8-Fluoranthenyl) -4-oxobuttersäure

600

J-Adipiodone

C«»Hi« J 4 0 4 — C 2 , H 1 4 0 , Charakterisierung

Hinweise

Synonyma

bzw. therapeutische

Dinatriumsalz

Iso-Iodeikon, Phentetiothalein-Sodium

Röntgenkontrastmittel

meist Dinatriumsalz

Antinosine, Bilicontrast, Bilitrast, Cholagnost, Cholepulvis, GallenblasenröntgenCholotrast, Cholumbral, Cholumbrin, Cistopac, Cystopac, Kontrastmittel, AntisepForiod, Galisol, Iodeikon, Iodognost, Iodophene, Iodophthalein Natrium**, Iodo-Ray, Iodorayoral, Jodafen, Jod-Cholumbral, Jodognost, Jodophen, Jodophthalein, Jodphthalein, Jod-Tetragnost, Keraphen, Nosophen, Opacin(e), Opacol, Oral-Tetragnost, Oro-Bilopac, Photobiline, Piliophen, Protist&ne, Radiotetrane, Shadocol, Sombrachol, Stipolac, Syntagnost, Tetiothalein, Tetra-Contrast, TetraiodophthaleinNatrium, Tetrajod, Tetrajod-Contrast, Tetrothalein, TIP, T. I. P. P. S., Videophel

Verwendung

Quecksilbersalz

Apallagin

Antisepticum

Wismutsalz

Eudoxin

Magen- und Darmdesinficiens

Dinatriumsalz

Dioxyfluran sodium, Fluoresceinnatrium, Fluorin, Obiturine, Diagnosticum, TherapeuResorcinphthalein-Natrium, Uranin, Vectidan-inyectable ^dikatof" E r y t h e m e '

Silbersalz

Collogène d'Argent fort

basisches Wismutsalz

Bis-Oralin, Bi-Steril „Bouty", Collogène de Bismuth

Dinatriumsalz oder Methylglucaminsalz

Adipiodone**, BE 426, Bilignost, Biligrafin, Biligran, Cavum- Röntgenkontrastmittel bren, Cholografin, Cholospekt, Endocistobil, Endografin, Intrabilix, Iodipamide, Jodipamid, Kontrastmittel SH 216, Radiosélectan biliaire, SH 216, Sodium iodipamide, Ultrabil

Lithiumsalz

SH 243

Böntgenkontrastmittel

Natriumsalz

Radio-Cholografin

Röntgenkontrastmittel

Chemotherapeuticum Chemotherapeuticum

gegen Infektionen des Bachenraumes

Bilyn, Cistoplex, Florantyrone**, Fluochol, Idrobil, Idroepar, Hydrocholereticum SC-1674, Zanchol

601

2566-2572 Lfd. Nr. Summenformel 2566

Systematischer Name

Strukturformel HO

OH

3.3-Bis-(p-hydroxyphenyl)phthalid = 3-Oxo-l.l-bis-(4hydroxyphenyl) -phthalan

O Ii O OH

2567

CH,

OH I

CH-

l-Brom-1.2.2-triphenyläthen = Triphenylbromäthylen = = Phenylstilbenbromid

2568 w

\

>

2569 *-WH16ci

B r

l-Chlor-1.2.2-triphenyläthen — Triphenylchloräthylen = Phenylstilbenchlorid

xCl

OH

2570

/

3.3'-Äthyliden-bis-4-hydroxycumarin

OH

3.3-Bis-(p-hydroxyphenyl)-indol2(3fi)-on = 3.3-Bis-(4-hydroxyphenyl)-oxindol = 3.3-Bis^pphenolisatin

U

H 2571

CO-NH-N=CH-COI J

2572 C20H17CISO6

CHa

CH,

C l - A ^ - V S - O C H , HO—! C=CH-CH,

602

Ar2-(p-Phenylphenacyliden)isonicotmhydrazid = 4-Biphenylylglyoxalisonicotinoylhydrazon

C2(H1404—C2,HnCl,05 Hinweise

Synonyma

Charakterisierung

bzw. therapeutische Verwendung

Ciocolax, Darolax, Dihydroxyphthalophenon, Egmolax, Fruc- Laxans, Indikator tines-Viehy, Gastol, Laxogen, Laxol, Novopuren, Phenolaxan, Phenolphthalein, Phtalimetten, Purga, Purgarol, Purgenum, Purgophen, Rilaxan, Trilax

EDC, Ethylidenedicoumarol, Pertrombon, Thrombaton

Antikoagulans

Bromylene, Oestronyl, Prostilban, Tribenorm

synthetisches Östrogen

Gynosone, Oestrogyl

synthetisches Östrogen

Hoscolax, Isolax, Lavema, Neodrast, Oxiphenisatinum, Laxans, Adjuvans in der Oxyphenisatine**, Phenolisatin, Becolon, Veripaque d a m Z ^ r a t i l T " Di ° k "

C. Y. 58858, Xenalazone

Virus taticum

Methylustin, Nidulin

Antibioticum aus Aspergillus nidulans

603

2573-2580 Lfd. Nr. Summenformel

Strukturformel

Systematischer Name

OH I -CH-CH-CH 2 -OOC-CH = CHI

2573

\=/

NH-OC-CHCl 2

2574

iV-(1.2-Diphenyläthyl)-iiicotinamid = Nicotinsäure- 1.2-diphenyläthylamid

-CO-NH-CH - CH2

2575 C 20 H 18 N 2 O 3

2576

C^HuNAS,

4-Tetrahydrofurfuryl-1.2- (benzo[c]cinnolino)-pyrazolidin-3.5-dion = 1.2-Dihydro-1.2-(2-tetrahydrofurfuryl-1.3-dioxotrimethylen) benzo[c]cinnolin

- c h ^ ;

CO-NH-CH i i

—CO-NH,

/= S

(-)-threo-1 - (y-Nitrophenyl) 2-dichloracetamido-1.3-propandiol-3-cinnamat

coo-

3-(4-Carbamoylpyridiniomethyl)8-oxo-7-(2-thienylacetamido)-5thia-l-azabicyclo-[4.2.0]-oct-2-en2-carbonsäure = 7-(2-Thienylacetamido)-3-(4-carbamoyl-lpyridylmethyl)-3-cephem-4carbonsäurebetain

2577

2-[Bis-(p-hydroxy phenyl) - methyl]benzylalkohol

2578

3.4-Dihydro-2-methoxy-2-methyl4-phenyl-2.5-pyrano[3.2-c] [1]benzopyran-5-on = 3.4-(2Methyl-2-methoxy-4-phenyl)-dihydropyranocumarin

2579

C20H19Cl2NO3

CH-CO-NH-CH-CH-CH„-