Fungi Fimicoli Italici [1 ed.]

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Francesco Doveri

FUNGI FIMICOLI ITALICI A GUIDE TO THE RECOGNITION OF BASIDIOMYCETES AND ASCOMYCETES LIVING ON FAECAL MATERIAL GUIDA AL RICONOSCIMENTO DEI BASIDIOMICETI E DEGLI ASCOMICETI CHE VIVONO SU MATERIA FECALE

FUNGI FIMICOLI ITALICI Editore: ASSOCIAZIONE MICOLOGICA BRESADOLA - Via A. VoHa, 46 - 38100 TRENTO a cum della FONDAZIONE CENTRO STUD! MICOLOGICI DELL'A.M.B. - P.O. Box 296 - 36100 VICENZA All right reserved. No part of this publication may be reproduced or transmitted in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopy, recording or any information storage and retrieval system, without permission from the publisher. Progetto grafico: CARLO PAPETTI Impaginazione, selezioni e pellicole: Dr LENA FOTOMECCANICA - Brescia

Stampa: GRAFICA SETTE - Bagnolo Mella (Brescial Finito di stampare iI: Maggio 2004.

Cover photograph: immature specimens of Coprinus cinereus Foto di copertina: carpofori immaturi di Coprinus cinereus

Author's address - Indirizzo dell'Autore:

Francesco Doveri - Via Baciocchi, 9 - 57126 Livorno (Italy) - E-mail: [email protected]

Contents - Contenuto dell'opera Introduction to the author - Presentazione dell'autore Acknowledgements - Ringraziamenti Introduction - Introduzione Material and methods - Materiali e metodi Glossary - Glossario

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5 6 8 13 18

Key to the main groups of fimicolous fungi in Italy - Chiave dei principali gruppi di Funghi fimicoli in Italia

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Key to fimicolous Gasteromycetes in Italy - Chiave dei Gasteromycetes fimicoli in Italia Specific treatment of fimicolous Gasteromycetes - Trattazione specifica dei Gasteromycetes fimicoli Bovista Sphaerobolus Crucibulum Cyathus

p. p. p. p. p.

Specific treatment of fimicolous Phragmobasidiomycetes - Trattazione specifica dei Phragmobasidiomycetes fimicoli Sebacina

p. 44 p. 44

p. 30 31 31 34 37 41

Key to fimicolous Agaricales in Italy - Chiave degli Agaricales fimicoli in Italia Specific treatment of fimicolous Agaricales - Trattazione specifica degli Agaricales fimicoli Volvariella Leucocoprinus Lepista Bolbitius Agrocybe Conocybe Coprinus Panaeolus Psathyrella Stropharia Psilocybe

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Key to fimicolous discomycetes in Italy - Chiave dei discomiceti fimicoli in Italia Worldwide key to fimicolous Peziza - Chiave mondiale delle Peziza fimicole Worldwide key to Cheilymenia - Chiave mondiale del genere Cheilymenia Worldwide key to Saccobolus sect. Saccobolus - Chiave mondiale dei Saccobolus sez. Saccobolus Worldwide key to Saccobolus sect. Eriobolus - Chiave mondiale dei Saccobolus sez. Eriobolus Worldwide key to Iodophanus - Chiave m05diale del genere Iodophanus Worldwide key to Thecotheus - Chiave mondiale del genere Thecotheus Worldwide key to Ascodesmis - Chiave mondiale del genere Ascodesmis Worldwide key to Chalazion - Chiave mondiale del genere Chalazion Worldwide key to Coprotus - Chiave mondiale del genere Coprotus Worldwide key to Thelebolus - Chiave mondiale del genere Thelebolus Worldwide key to Ascozonus - Chiave mondiale del genere Ascozonus

p. 301 p. 314 p.331

p.449 p.467 p.474 p. 494 p.501 p.503 p. 530 p.543

Specific treatment of fimicolous discomycetes - Trattazione specifica dei discomiceti fimicoli Peziza Scutellinia Cheilymenia Trichophaea Pseudombrophila Ascobolus Saccobolus Iodophanus Thecotheus Ascodesmis Chalazion

p.314 p.314 p.327 p. 331 p.366 p.371 p. 390 p.433 p.467 p.474 p.492 p. 500

47 61 61 65 69 72

84 p. 99 p. 134 p.217 p.249 p.270 p. 270

p.

p.434

3

Coprotus Thelebolus Ascozonus Lasiobolus Trichobolus Key to fimicolous Loculoascomycetes (bitunicate ascomycetes) in Italy - Chiave dei Loculoascomycetes (ascomiceti bitunicatil fimicoli in Italia Worldwide key to SporormielIa with 7-celled spores - Chiave mondiale delle Sporormiella con spore eptacellulari Specific treatment of fimicolous Loculoascomycetes - Trattazione specifica dei Loculoascomycetes fimicoli Pleospora Trichodelitschia Delitschia Sporormia Sporormiella Preussia Key to fimicolous Sordariomycetes (pyrenomycetes) in Italy-Chiave dei Sordariomycetes (pirenomicetil fimicoli in Halia Worldwide key to Hypocopra - Chiave mondiale del genere Hypocopra Worldwide key to Poronia - Chiave mondiale del genere Poronia Worldwide key to Kernia - Chiave mondiale del genere Kernia Worldwide key to Chaetomidium - Chiave mondiale del genere Chaetomidium Worldwide key to Sordaria - Chiave mondiale del genere Sordaria Worldwide key to fimicolous Cercophora - Chiave mondiale delle Cercophora fimicole Worldwide key to Arnium - Chiave mondiale del genere Arnium Worldwide key to Strattonia - Chiave mondiale del genere Strattonia Worldwide key to Podospora with 4 - spored asci - Chiave mondiale delle Podospora con aschi tetrasporici Worldwide key to Podospora with poly-spored asci - Chiave mondiale delle Podospora con aschi polisporici Specific treatment of fimicolous Sordariomycetes - Trattazione specifica dei Sordariomycetes fimicoli Hypocopra Poronia Selinia Neocosmospora Viennotidia Enterocarpus Kernia "Sordaria" minima Persiciospora Melanospora Chaetomium Chaetomidium Coniochaeta Copromyces Sordaria Tripterosporella Cercophora ZoplielIa Bombardioidea Arnium Zygopleurage Strattonia Podospora References - Riferimenti bibliografici. Index of fungus names - Indice dei nomi dei funghi

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p. p. p. p. p.

503 525 539 546 568

p. 576 p. 665 p. p. p. p. p. p. p.

581 581 584 587 609 612 689

p. p. p. p. p. p. p. p. p.

699 712 728 749 803 826 847 873 901

p. 913 p. 988 p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p.

712 712 727 734 737 740 743 746 750 754 757 760 803 809 823 826 844 847 863 870 872 896 901 905

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Introduction to the author - Presentazione dell'autore Dr. Francesco Doveri was born in Livorno (Italy) on the 6th February 19S!. A son of a veterinarian, besides practising medicine as a family doctor and an endocrinologist. he has been an amateur mycologist for more than thirty years. He has always been devoted to the study of fimicolous fungi, on which he has written some books and numerous articles, and described new taxa. He is on the Scientific Committee of the Bresadola Mycological Association (A.M.B.) and the Editorial Committee of Rivista di Micologia. 11 Dr. Francesco Doven e nato a Livorno (Italia) il 6 febbraio 1951. Figlio di veterinario, oltre ad esercitare la professione di medico di £amiglia e di endocrinologo e anche micologo dilettante da almeno trent'anni. Si e sempre dedicato allo studio dei funghi fimicoli, sui quali ha scritto alcuni testi e numerosi articoli, proponendo anche nuovi taxa. E membro del Comitato Scienlifico dell'Associazione Micologica Bresadola (A.M.B.) nonche del Comitato di lettura della Rivista di Micologia.

Dedication - Dedica To my father. Amio padre. S

ACKNOWLEDGEMENTS - RINGRAZIAMENTI All my thoughts are for my wife Elisabetta (Betti), who, thanks to her qualities of a fine draughtswoman has been able to copy all my pencil microscopic drawings on tracing paper with love and great patience. I have no words to express my gratitude for taking her time away from her everyday occupations. Thanks are also due to Gabriele (G. Cacialli) and Vincenzo (V. Caroti), true friends of mine and good mycologists, who, after fighting many battles with me, have supervised this labour closely. The former is an inimitable bibliophile: nobody is as able to move among books and journals with such confidence, and so able to get even very rare texts and articles, as he is. This work could not have been completed without his numerous suggestions and carefuL critical revision. The latter is an excellent draughtsman: he can be regarded as my wife's teacher. I have also received valuable help from C. Papetti and G. Visentin, old friends who have believed in my work since the very beginning, backing its publication. I consequently thank the Bresadola Mycological Association for undertaking to publish this text and all the foregoing works. I thank M.G. Lugheri for correcting and improving the English text. The importance of her work is unquestionable. I remember C.B. (Kees) UIje (t), who has placed his great experience of Coprinus at my disposal and has always acted as a friend. My gratitude is also extended to J. Guarro, who has always filled gaps in my knowledge of Chaelomium with esteemed dispatch, and has furnished me with an important bibliography. I am very grateful to N. Lundqvist for lavishing his advice and recommendations and enriching my text with long dissertations, as the greatest expert in Sordariales. I am very grateful to J. Moravec for the revision of Cheilymenia. R. Dougoud is also gratefully acknowledged for the loan of important herbarium material and valuable slides, A. Hausknecht for sending numerous slides, for his incomparable help in a continuous exchange of opinions and his revision or diagnostic confirmation of some Conocybe species, G. Redeuilh for his valuable nomenclatural experience, from which this work has benefited, M. Richardson for critically revising the English text, allowing me to know his opinions on some fimicolous fungi, and furnishing me with bibliographic material, J.W. Kimbrough for some decisive statements about Chalazion. I am most grateful to M. Sarasini for his critical revision of my text concerning Gasteromycetes, to C. Losi for his useful suggestions about Sebacina and to M. Contu for his indispensable information on Agrocybe. I friendly thank G. Robich, not only for supplying me with abundant material but also for lending me numerous herbarium samples belonging to Venetian Civic Museum. Special thanks also to O. Aas, A. Bell, D. and M. Antonini, V. Barkham, M.T. Basso, M. Blackwell, R. Bronckers, J. van Brummelen, M. Candusso, v.G. Cortez, R. Courtecuisse, J. De Sloover, M. Enderle, O.E. Eriksson, F. Forchiassin, A. Fraiture, G. Garcia-Sylvain, B. Gasparini, D. Ghyselinck A. Gminder, C. Grgurinovic, G. Guzmcm, P. Holemans, 1. Krisai-Greilhuber, R. Kristiansen, A. Kubatova, E. Kutorga, C. Lange, M. Lenne, P. Lizon, T.R. Lohmeyer, 1. Lorenzo, D.P. Mahoney, P. Manimohan, M. Mariotto, J. Melot, V. Migliozzi, P.-A. Moreau, L. Mugnai, E. Nagasawa, B. Oertel, F. Padovan, A. Pande, J.L. Perez Butron, J. Railhelhuber, S.A. Redhead, P. Renvall, G. Samorini, C. Scheuer, H. Sipman, P. Stamets, K.A. Thomas, W. Thrun, D. TriebeI. S. Udagawa, N. Van Vooren, G. Vannacci, M. Verbeken, A. Vizzini, G. Zampone, R. Walleyn, Y.-Z. Wang, R. Watling for sending me essential bibliography. I wish to express my gratitude to all those who contributed to this work, by placing slides, herbarium specimens, macroscopic descriptions, chemicals, and dung samples at my disposal. I mention them with pleasure: A.M.B. Muggia Group, M. Bacci, F. Bersan, E. Bizio, A. Bizzi, A. Bova, A. Buda, E. Campo, M. Castoldi, G. Consiglio, M. Contu, P. Cugildi, E. De Libero, B. De Ruvo, A. De Vilo, G. Eyssartier, P. Fantini, A. Flahaut. M. Floriani, R. Fontenla, P. Franchi, C. Gallinari, D. Garololi, A. Gennari, V.M. Granito, S. Iavarone, P.G. Jamoni, K. Kravos, L. La Chiusa, A. Lagana, L. Lanconelli, C. Lavorato, L. Levorato, G. Lucchini, D. Lunghini, M. Marchetti, F. Mauri, G. Medardi, A. Pappalardo, R. Para, M.A. Perez de Gregorio, W. Peron, L. Piccioli, C. Piuri, G. Querci, M. Rava, C. Rossi, R. Scevola, V. Sciurti, G. Simonini, V. Soma, G. Teruzzi, L. Villa, P. Viola, G. Zecchin, M. Zugna. Finally, I apologise to all scholars and friends who helped me somehow but have inadvertently not been mentioned. Il primo pensiero vo a mia moglie Elisabella (Betli), che, con un gesto d'omore e di grande pozienzo, ha sfrulloto le sue qualita di fine disegnatrice, ricopiando 0 china tulli i miei disegni microscopici. Non vi sono parole che possono esprimere la mia gratitudine e ricompensare il tempo che ha sollratto olle sue ollivita quotidiane. Jl successive ringroziomento e indirizzoto a Gabriele (G. Caciolli) e Vincenzo (Y. Coroti), amici miei e volenti micologi che, dopo over condiviso con me numerose battoglie, mi hanno seguito do vicino in quesla fotica. Ineguagliabile biblionlo il prima: nessuno, come lui. sa muoversi con tanto disinvoltura Ira libri e riviste e riesce con oltrettanto facilita a procacciarsi testi ed articoli rari. Senza i suoi numerosi interventi ed un'occorta revisione critica quest'ope-

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ra non avrebbe mai potuto essere realizzata. Ollimo disegnatore il secondo: pue essere considerato Tistrulloreoodi miamoglie. Ho ricevuto un aiuto fondamentale da C. Papetti e da G. Visentin, amici di lunga data, che hanno creduto nella mia opera fin dall'inizio e che hanno sostenuto la sua pubblicazione. Ringrazio di conseguenza I'Associazione Micologica Bresadola, che si e sobbarcata l'onere di pubblicare questo testa e tulle le opere che 10 hanno preceduto. M.G. Lugheri e l'artefice della correzione e del perfezionamento del testa inglese. I:importanza del suo lavoro e indiscutibile. Ricordo C.B. (Kees) Ulje It), che ha messo a mia disposizione la sua grande esperienza suI genere Coprinus e mi ha sempre dimostrato la sua amicizia. Non posse dimenticare di far giungere la mia gratitudine a I. Guarro, che con apprezzata sollecitudine ha sempre colmato le mie lacune suI genere Chaetomium e mi ha piu volle inviato importante bibliografia. Un grazie di cuore a N. Lundqvist, che non ha mai lesinato consigli e raccomandazioni e che, in qualita di massimo esperto di Sordariales, ha arricchito il mio testa di lunghe dissertazioni epistolari. Sono mollo grato a I. Moravec per la revisione del genere Cheilymenia. Estendo i miei piu sentiti ringraziamenti a R. Dougoud per il prestito di importante materiale d'erbario e per la concessione di diapositive di ollima qualita, ad A. Hausknecht per l'invio di numerose diapositive, per la sua incomparabile disponibilita ad un continuo scambio di opinioni e per la revisione 0 la conferma diagnostica di alcune specie di Conocybe, a G. Redeuilh, per la sua indubbia esperienza in campo nomenclaturale, della quale anche quesropera ha usufruito, aM. Richardson per i continui scambi di vedute sui funghi fimicoli, la fornitura di materiale bibliografico e la revisione critica del testo inglese, a I.W. Kimbrough per alcuni decisivi interventi suI genere Chalazion. Sono molto riconoscente a M. Sarasini per la revisione critica della parte del testo riguardante i Gasteromycetes, a C. Losi per gli utili consigli relativi al genere Sebacina, a M. Contu per le indispensabili informazioni suI genere Agrocybe. Un amichevole ringraziamento 10 rivolgo a G. Robich, non solo per la fornitura di abbondante materiale, ma anche per il prestito di numerosi campioni d'erbario appartenenti al Museo Civico di Venezia. Ringrazio anche O. Aas, A. Bell, D. e M. Antonini, V. Barkham, M.T. Basso, M. Blackwell, R. Bronckers, I. van Brummelen, M. Candusso, V.G. Cortez, R. Courtecuisse, I. De Sloover, M. Enderle, O.E. Eriksson, F. Forchiassin, A. Fraiture, G. Garcia-Sylvain, B. Gasparini, D. Ghyselinck, A. Gminder, C. Grgurinovic, G. Guzmcm, P. Holemans, I. Krisai-Greilhuber, R. Kristiansen, A. Kubmovri, E. Kutorga, C. Lange, M. Lenne, P. Lizon, T.R. Lohmeyer, I.. Lorenzo, D.P. Mahoney, P. Manimohan, M. Mariotto, I. Melot, V. Migliozzi, P.-A. Moreau, I.. Mugnai, E. Nagasawa, B. Oertel, F. Padovan, A. Pande, 1.1.. Perez Butron, I. Raithelhuber, S.A. Redhead, P. Renvall, G. Samorini, C. Scheuer, H. Sipman, P. Stamets, K.A. Thomas, W. Thrun, D. Triebel, S. Udagawa, N. Van Vooren, G. Vannacci, M. Verbeken, A. Vizzini, G. Zampone, R, Walleyn, Y.-Z. Wang, R. Walling per avermi inviato fondamentale materiale bibliografico. Desidero esprimere la mia gratitudine a tutti coloro che hanno contribuito alia realizzazione di quest'opera, mellendo a mia disposizione diapositive, esemplari cl'erhano, descrizioni macroscopiche, campioni di escrementi, sostanze chimiche. Li ricordo con piacere: A.M.B. Gruppo di Muggia, M. Bacci, F. Bersan, E. Bizio, A. Bizzi, A. Bova, A. Buda, E. Campo, M. Castoldi, G. Consiglio, M. Contu, P. Cugildi, E. De Libero, B. De Ruvo, A. De Vito, G, Eyssartier, P. Fantini, A. Flahaut, M. Floriani, R. Fontenla, P. Franchi, C. Gallinari, D. Garofoli, A. Gennari, V.M. Granito, S. Iavarone, P.G. lamoni, K. Kravos, I.. La Chiusa, A. Lagana, I.. Lanconelli, C. Lavorato, I.. Levorato, G. Lucchini, D. Lunghini, M. Marchetti, F. Mauri, G. Medardi, A. Pappalardo, R. Para, M.A. Perez de Gregorio, W. Peron, I.. Piccioli, C. Piuri, G. Querci, M. Rava, C. Rossi, R. Scevola, V. Sciurti, G. Simonini, V. Soma, G. Teruzzi, I.. Villa, P. Viola, G. Zecchin, M. Zugna. Mi scuso infine con tutti coloro i quali abbiano dato un contributo a quesropera e che, per mia colpevole dimenticanZQ, non siano stati citati.

Photographs-Fotografie

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Photographs are by the author, unless otherwise credited below: Tulle le foto sono state scallate dall'autore ad eccezione di quelle sotto menzionate:

E. Bizio: 14, 56, 66, 69, 86, 90, 91, 94,104,106,112; A. Buda: 23, 88; E. Campo: 22, 87; G. Consiglio: 65, 78,83,99,102; P. de Vree: 123, R. Dougoud: 119, 120, 125, 126, 129; G. Eyssartier: 97; P. Franchi: 121. 122; D. Garofoli: 124; A. Gennari: 40; A. Hausknecht: 12,20,26,27,32,33,35,36,37; P.G. Jamoni: 101, 116; 1. Lanconelli: 50, 55, 59, 67; C. Lavorato: 96; C. Losi: 143; G. Lucchini: 8; G. Medardi: 108, 109, 117, 118, 137,144,149; M. Meusers: 29; M.A. Perez de Gregorio: 7,10,17,93; Rava: 68; F. Reinwald: 34; G. Robich: 92; 1. Rommelaars: 53, 54, 70; M. Sarasini: I; G. Simonini: 4, 15, 18, 19,28,45,46,49, SI. 57, 58, 61. 62, 79,80,84,85,95, 103; M. Zugna: 13,24.

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INTRODUCTION - INTRODUZIONE The idea of writing a book on fimicolous fungi was considered a few years ago, when, after the publication of several articles on Ascomycetes and Basidiomycetes, which identify dung as the preferable or sole substratum, time appeared to be ripe for trying to help all the mycologists who had begun, or intended to begin, a study of these particular fungi, offering them a guide to the recognition and classification of taxa present in Italy. It was clear, from the very beginning, that the draft of this work presented enormous difficulties, particularly arising from the large number of families and genera to deal with and from the large bibliography. Even so, the awareness prevailed that something new could be offered to Italian mycology, as works completely devoted to the study of fimicolous fungi did not exist in our country, although there were articles dealing with this subject, the best known of which is undoubtedly the paper written by the Italo-Argentine mycologist SPEGAZZINI (878) on Venetian coprophilous fungi, or books (CACIAlJ.I et al., 1995) in which a few fimicolous species were described together with others, the majority of which had a different habitat. The most important novelties in this work are represented by a dichotomous key to the species present in Italy (a key to fimicolous Basidiomycetes, Ascomycetes and Zygomycetes, wider than ours, has already been suggested, in Europe, by RICHARDSON & WATLING, 1968, 1969, 1997, but it does not have descriptions of the taxa), by an updating, through the introduction of new taxa, of preexisting keys to a few fimicolous genera (VAN BRUMMELEN'S, 1967, concerning Ascobolus and Saccobolus, for example). and by the establishment of new worldwide keys to other coprophiloJ's genera, which have not been monographed so far. The work has undoubtedly a greater significance than one might expect from the title, since many of the fungi treated are easily spread, through cattle freight for example, so they are not only observable in our country or neighbouring regions but also in many other European countries, and other continents. Unlike what has been happening in Italy so far, fimicolous fungi have often been the subject of careful studies and monographs in other European countries: HANSEN published, in 1876, "Fungi F'imicoli Danici" in Denmark, MASSEE & SALMON 0901; 1902) and ELLIS & ELLIS (988) respectively based their researches on coprophilous fungi and "micromycetes on miscellaneous substrates", dung included, in Great Britain, BARRASA (1985) and VALLDOSERA (1991) completely devoted their degree theses to the study of fimicolous ascomycetes, in Spain. We do not mention here the monographs of single genera, as they will be frequently referred to in the species descriptions. ULLOA & HANLIN (2000) and KIRK et a1. (2001) assigned more or less the same meaning to "coprophilous" and "fimicolous", as describing "fungi living on dung". BARRASA (985) had already asserted such a concept, specifying that the only difference between "coprophilous" and "fimicolous" consists in the term "copros" (= "dung") deriving from Greek,"fimus" (= "manure", = "dung" in a broad sense) from Latin. Even if we fully agree with the above mentioned authors, and most scholars involved in this branch of mycology prefer the word "coprophilous", we have chosen to entitle our work "Fungi Fimicoli Italici", using the word "fimicolous" as a rule, because a thin difference between the suffixes "-philous" (from the Greek verb "q>tAEW" = "r love") and "-colous" (from the Latin verb "colo" = "r live" or also = "r frequent a place") exists: we interpret the former (-philous, coprophilous) as something absolute, love which cannot be left out, consequently more suitable for fungi growing on dung or manure obligatorily ("obligatory fimicolous"), whereas we think of the latter (-colous, fimicolous) as a more flexible word meaning an optional frequenting, keeping the opportunity of frequenting other places too. The word "fimicolous" better concerns fungi growing on dung optionally ("facultative fimicolous"), so it is more suitable for the title of our treatment, in which not only obligatory fimicolous species are described, but also some taxa developing on other substrata, even if frequently or occasionally observable both on dung and vegetable material or soil touched or abundantly manured with animal droppings. Fungi belonging to the latter category, i.e. the ones not growing on dung or manure directly, but developing on mixed substrata, inside which, however, excrement plays an important part, have been called "subcoprophilous" (MORENO & BARRASA, 1977; BARRASA, 1985). As pointed out by MONT! et al. (2001), fungus mapping has aroused a growing interest in Italy over the last few years, arising from the need to know the features of certain coenoses as well as, obviously, the impact of an indiscriminate human influence on the habitat. Research in this direction and relevant censuses have had, and will, with the contribution of this work. contribute to the determination of the regional distribution of different fungus species, as well as identifying the rarest ones or those which are running the risk of extinction (the latter identified as "red list" species). As to fimicolous fungi, it is evident that scientific interest does not turn to mere phytocoenosis so much, as to phyto-zoocoenosis, that is to the plant-animal relationship in a certain environment. Even if our guide to the recognition of species living on faecal material has a predominant taxonomicclassifying trend, this introduction cannot avoid touching some subjects, already dealt with, widely, by famous mycologists, concerning the physiology of fimicolous fungi. Their distribution and dispersal are

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affected by macro- and micro-climatic factors. Environmental temperature, moisture, illumination, as well as the substrate's composition, play a leading role for species growth, both in natural and artificial (cultures) conditions. As to substratum, herbivore dung contains large amounts of carbohydrates and proteins as well as more complex substances, such as cellulose and lignin, which can be metabolised more slowly. The percentages of such substances change from herbivore to herbivore, but can even change within the same kind of dung, depending on seasonal adaptations (RICHARDSON, 2001a). Pro£. NILS LUNDQVIST (in lift.) informs us, for example, that, in Nordic countries, hares particularly feed on bark in winter, when their droppings are very rich in lignin and associated with some usually lignicolous Coniochaeta, which are regarded as typical decomposers of such a substance. The adaptation of fimicolous fungi to so particular a substratum makes sure that, in this microcosm, we witness to the succession of different fungal classes according to a pattern based on the temporary availability of certain nutrients: the "nutritional hypothesis" upheld by BURGES (1958) and GARRETT (1963) states that Zygomycetes are the first to appear after 2-4 days' incubation, being able to metabolise the simplest and most ephemeral compounds (carbohydrates and proteins), followed by Ascomycetes (6-12 days), which break down cellulose, and Basidiomycetes (10-30 days). which are decomposer of lignin particularly. Our studies, carried out on dung in moist chambers, confirm this successional pattern, which has already been described by others on different faecal substrata and in several countries world-wide (HARPER & WEBSTER, 1964; DAL VESCO et al., 1967; WEBSTER, 1970; MITCHELL, 1970; BELL, 1975, 1983; PIONTELLI et al., 1981; SINGH, 1984; BOKHARY, 1985; WEBER & WEBSTER, 1998; MCCARTHY, 2000; RICHARDSON, 2002). The nutritional hypothesis, even if plausible, has not been confirmed; on the contrary, other explanations have been suggested, for example, that the fungal succession is conditioned by the rapidity of spore germination, as well as by competitive factors in substrata, such as antibiotics and bacteria (HARPER & WEBSTER, 1964). PASRICHA et al. (1994) concluded that the "sequence in which different taxonomic groups appear in succession can be explained by an interplay of biologicaL physical and nutritional factors". So the choice of the substrate by different groups is linked to the composition of dung and the ability to metabolise the constituents, and is consequently linked to the diet of different animals. This explains why a few species prefer to colonise excrements of certain herbivores rather than others, or why the growth of some taxa is affected by seasonal changes even inside the same kind of dung (see the above example concerning some Coniochaeta). It may also explain why some species, which can be called chitinolytic, prefer carnivore dung. Studies concerning the relationship between different fungus taxa and one or several types of excrements are probably more numerous than the ones referring to successional patterns. We refer to these works to widen the subject (LARSEN, 1971; LUNDQVIST, 1972; RiCHARD SON, 1972; ANGEL & WICKLOW, 1975; WICKLOW et al., 1980; ABDULLAH, 1982; COOKE & RAYNER, 1984; SINGH, 1984a,b; WICKLOW, 1992; CARETTA et al., 1994; RICHARD SON, 2001a). Many of these studies have, however, reached the conclusion that other factors, besides the chemical composition of dung, are involved in determining the choice of a substratum by different fungus groups. Starting from the assumption that spores of many fimicoles need to pass through the digestive tract of an host to be activated (a thermo-chemical activation, according to COOKE & RAYNER, 1984), that is to germinate after being discharged together with dung, and that many of them, on the contrary, are inactivated by an excessive duration of the passage time, during which they suffer thermic and chemical damage (WICKLOW, 1992), we infer, for example, that a few species are better adapted than others, to ruminant digestive processes, which are quite different from those of lagomorph qualitatively and quantitatively (WICKLOW et al., 1980). Returning briefly to the concept of "obligatory" and "facultative" fimicolous fungi, we can state that some taxa belonging to the former group exclusively develop on a single type of dung, whereas others are able to adapt themselves to several kinds, and that species belonging to the latter usually grow on several faecal materials, besides obviously developing on different substrata, such as decaying plants (COOKE & RAYNER, 1984) or even bare soil. It is evident that a greater adaptability also means a smaller probability of damage by human disturbance, which, in certain areas, is expressed as a progressive urbanisation and an inevitable prevalence of industry over agriculture, as well as through the "intensification" of animal and plant husbandry, which may well affect faecal composition. In Italy a few fimicolous species colonise so many herbivore excrements (sometimes carnivore dung and bird dejections too) and develop so frequently that they can be called "invading". Among them are Ascobolus immersus, Iodophanus carneus, Chaetomium bostrychodes, Podospora decipiens. Other species, on the contrary, have been observed by us once or so rarely that we have not been able to determine their distribution. With a few exceptions, our survey of pyrenomycetes s.l. in Italy matches Lundqvist's in Nordic Countries, especially with regard to substrate choice. As to the physical factors affecting the growth of fimicolous fungi, temperature plays a leading role in the composition of fungal communities both in natural and artificial environments (WICKLOW, 1992). Some studies carried out on the subject, among which WICKLOW & MOORE (1974), have proved certain 9

taxa can grow at low temperature only (LARSEN, 1971; BELL, 1975). They are the psychrophilic fungi, some of which have been obtained by us in a moist chamber in winter or, more rarely, have been observed in natural conditions (most representatives of Ascozonus and Thelebolus). Other fimicoles, on the contrary, are mesophilic, others are thermophilic (they fruit at high temperatures), e.g. Chaelomium Ihermophilum La Touche. It is intuitive that temperature, together with other climatic factors, also affects the distribution of fimicoles in different areas of our planet: beside cosmopolitan species, the most tolerant. we find some with a predominant or exclusive tropical or subtropical localisation, some typical of temperate regions, some others observable in boreal or austral or even boreo- and austro-polar climates. Podospora decipiens, for example, is a very common species in temperate regions (see our material too), whereas Podospora argenlinensis, a taxon resembling the former, of which it could be regarded as a micro-spored form, is typical in central (CAlLLEUX, 1971b) and east (KRUG & KHAN, 1989) Africa, where, however, Podospora decipiens also occurs, but in high mountains only. The situation is the same in Italy, as, beside cosmopolitan fimicolous fungi and the ones typical of temperate regions, we find, at high altitude, austral or boreal species. Exposure to light and environmental moisture are other factors deeply affecting the pattern of succession in fimicolous communities. The influence of the former on fungal development has been proved by MORINAGA el aI. (1980) on deer dung, while the effects deriving from changes in moisture have been documented by numerous studies (ANGEL & WICKLOW, 1975: DICKINSON & UNDERHAY, 1977; HARROWER & NAGY, 1979; BOKHARY, 1985; KUTHUBUTHEEN & WEBSTER, 1986p,b; BOKHARYel aI., 1989; NYBERG & PERSSON, 2002). We think it interesting that DICKlNSON & UNDERHAY (1977) showed both a qualitative and quantitative decrease in fungal production, resulting from the experimental fall in moisture present in fresh cattle dung. The adaptation to a seemingly hostile substratum by fimicolous fungi does not only imply a realisation of strongly competitive mechanisms supporting their feeding and development. but also a selection of particular expedients, which favour spore dispersal and arrival in other dung samples (or in different substrata too, as far as facultative fimicoles are concerned), from which germination and a new life cycle can start (WEBSTER, 1970; INGOLD, 1971; BARRASA, 1985; INGOLD & HUDSON, 1993). As mentioned above, the spores of obligatory fimicoles must pass through the digestive tract of an host in order to be activated and, consequently, germinate (MASSEE & SALMON, 1901, 1902; DADE, 1957; RICHARD SON & WATLING, 1969; WEBSTER, 1970; WICKLOW, 1992; KRISTlANSEN, 1993). This purpose can be attained after adopting the most suitable strategies to disperse the spores from the dung and allow them to reach a more suitable place from where they might be consumed: this is why they are frequently energetically discharged from asci and thrown out several centimetres to a few metres (WEBSTER, 1970) and, in the case of fungi provided with polyspored asci, by producing a streamlined 'bullet'. The discharge of such bullet. or single spores, towards a source of light (positive phototropism of asci in many discomycetes, and of the perithecial neck in several pyrenomycetes, see INGOLD & HUDSON, 1993), improves the chance of dispersal away from the dung, and gelatinous sheaths enable the spores to cling to the surrounding blades of grass, waiting for the herbivores to ingest it. During this, sometimes long, waiting stage spores must protect themselves from an excessive insolation, which is why, in many fimicolous genera (Coprinus, Panaeolus, etc.), walls are enriched by a deep pigmentation, which is also protective when they pass through a digestive tract. As to facultative fimicolous fungi, dispersal is made easier by its independence from passage through a host's guts. The help of wind, rain drops and vector-insects is usually enough to transfer the spores to dung voided onto the ground (WEBSTER, 1970; INGOLD & HUDSON, 1993), but sometimes the employment of some of the above mentioned specialised functions are also important. [idea di scrivere un libro sui funghi fimicoli risale a quaiche anno fa, quando, dopo la pubblicazione di diversi articoli riguardanti gli Ascomiceti ed i Basidiomiceti che hanno scelto gli escrementi come substrato preferenziale od esclusivo di crescitQ, i tempi sembravano maturi per cercare cli aiutare tutti i micologi che avessero intrapreso 0 si accingessero ad intraprendere 10 studio di questi particolari funghi, offrendo loro una guida per il riconoscimento e la classificazione dei taxa presenti nel nostro Paese. Era evidente, fin dall'inizio, che la stesura dell'opera avrebbe comportato enormi sacrifici e difficolta, derivanti soprattutto dal gran numero di famiglie e di generi da trattare e dalla pletora di riferimenti bibliografici da ricercare. Nonostante cia prevaleva la consapevolezza di poter offrire quaicosa di nuovo alia Micologia italiana, dal momento che net nostro Paese non esistevano opere interamente dedicate allo studio dei funghi limicoli, ma soltanto articoli che trattavano questo argomento (molto conosciuto quel10 del micologo italo-argentino SPEGAZZINI, 1878, sui funghi coprofili del Veneto), 0 libri (CACIALLI et al., 1995) nei quali erano descritte aicune specie limicole insieme ad altre, la maggioranza, con un habitat diverso. Le novita piu importanti di quest'opera sono rappresentate dalla grande chiave dicotomica iniziale delle specie presenti in Italia (una chiave, piu ampia della nostra, riguardante i Basidiomiceti, gli Ascomiceti e gli Zigomiceti fimicoli, e gia stata proposta, in Europa, da RICHARDSON & WATLING, 1968, 1969, 1997, ma non e stata seguita dalla descrizione dei relativi taxa), dall'aggiornamento, tramite inserimento di nuovi taxa, di preesistenti chiavi di generi fimicoli (ad esempio quelle di VAN BRUMMELEN, 1967, relative ad Ascobolus e Saccobolus), dalla creazione di nuove chiavi mondiali di quei generi coprofili che, fino ad ora, non sono stati oggetto di monografie. [opera ha senz'altro una portata piu ampia di quella indicata dal titolo dellibro, non tanto per il suo effettivo valore, che non sta a noi

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giudicare, quanto per il fatto che molli "fungi fimico1i italici" si diffondono con estrema facilito (attraverso il trasporto del bestiame, ad esempio) e possono essere osservati non solo nel nostro Paese 0 nelle regioni limitrofe, ma anche in molli allri Paesi europei e addirittura in allri continenti. A} contrario di quanto finora accaduto in Italia, in allri Paesi europei i funghi fimicoli sono stati sovente oggetto di studi approfonditi e di monografie. Non dimentichiamo che in Danimarca HANsEN ha pubblicato "Fungi F'imicoli Danici" gio nellontano 1876, che in Gran Bretagna MASSEE & SALMON (1901; 1902) ed ELLIS & ELLIS (1988) hanno indirizzato le loro ricerche rispettivamente verso i funghi coprofili ed i micromiceti che crescono su substrati eterogenei, stereo compreso, che in Spagna BARRASA (1985) e VALLDOSERA (1991) hanno completamente dedicato le loro tesi dottorali 0110 studio degli ascomiceti fimicoli. Non citiamo per il momento le monografie riguardanti singoli generi, dol momento che verranno piu volle ricordate nella parte specifica. ULLOA & HANLIN (2000) e KIRK et. al. (2001) hanno attribuito piu 0 meno 10 stesso significato alle parole "coprofilo" e "fimicolo", chiamando con questo(i) nome(i) i "funghi che vivono su escrementi". BARRASA (1985) aveva gio affermato questo concetto, precisando che l'unica differenza tra "coprofilo" e "fimicolo" consiste nella derivazione greca di "copros" (= "stereo") e latina di "fimus" (= "Ietame", in senso lata = "stereo"). Anche se siamo pienamente d'accordo con quanto espresso dagli autori sopra citati ed anche se la maggior parte degli studiosi che si occupa di questa branca della micologia usa preferibilmente il termine "coprofilo", abbiamo deciso di intitolare la nostra opera "Fungi Fimico1i italicf', usando, di norma, la parola "fimicolo", in quanto esiste una sottile differenza tra il suffisso "-filo" (dol verbo greco "q"A£[O" = "io amo") e "-colo" (dol verbo latino "colo" = "io dimoro" od anche = "io frequento un luogo"): abbiamo interpretato il prima (-filo, coprofilo) come un qualcosa di assoluto, un amore do cui non si puo prescindere, di conseguenza piu adatto ai funghi che crescono obbligatoriamente su escrementi 0 su letame Cfimicoli obbligatori"), abbiamo guardato invece 01 secondo (-colo, fimicolo) come ad un termine piu elastico, che do !'idea di una frequentazione non obbligatoria di un luogo, cioe della possibilito di frequentarne anche allri. La parola "fimicolo" si applica meglio a quei miceti che non crescono obbligatoriamente su stereo ("fimicoli facollativi") ed e quindi piu adatta 01 titolo della nostra trattazione, nella quale vengono descritti, ollre alle specie fimicole obbligatorie, anche alcuni taxa che si sviluppano su allri substrati, ma che possono essere frequentemente od occasionalmente osserva!i tanto su escrementi quanto su sostanze vegetali 0 su terreni venuti a contatto 0 mescolati abbondantemente con deiezioni animali. I funghi appartenenti a quest'ullima categoria, cioe quelli che non crescono direttamente su stereo o su letame, ma su substrati misti, nei quali, comunque, gli escrementi hanno un molo importante, sono stati definiti "subcoprofili" (MORENO & BARRASA, 1977; BARRASA, 1985). Come sottolineato do MONT! et al. (200 I), la mappatura dei funghi in Italia ha suscitato, negli ullimi anni, un crescente interesse, derivante dalla necessito di conoscere le caratteristiche di determinate cenosi ollre che, naturalmente, gli effetti di una indiscriminata antropizzazione sull'ambiente. Le indagini condotte in tal senso, ed i censimenti che le hanno seguite, hanno avuto ed avranno il merito, anche con il contributo di quest'opera, di definire la distribuzione regionale delle varie specie fungine nonche di individuare quelle mollo rare 0 che addirittura rischiano di estinguersi (quest'ullime do collocare nelle cosiddette "liste rosse"). Per quanto riguarda i funghi fimicoli, e chiaro che !'interesse scientifico sia rivolto non tanto alle fitocenosi pure quanto alle fito-zoocenosi, cioe ai rapporti che intercorrono tra animali e piante in un determinato ambiente. Anche se la nostra guida 01 riconoscimento delle specie che vivono su materia fecale ha un prevalente indirizzo tassonomico-classificativo, questa introduzione non PUQ fare a meno di sfiorare alcuni argomenti, gia ampiamente trattati do iIlustri micologi, concernenti la fisiologia dei funghi fimicoli. La distribuzione e la diffusione di quest'ullimi sono influenzate sia do fattori macro- che microclimatici: temperatura, umidita, iIluminazione ambientali, ollre che, naturalmente, la composizione del substrato, giocano un ruolo fondamentale nella crescita delle specie, sia in condizioni naturali che artificiali (collure). Quanto 01 substrato dobbiamo dire che 10 stereo degli erbivori contiene grandi quantito di zuccheri e di proteine, ollre che sostanze metabolizzabili piu lentamente, quali cellulosa e lignina. Le percentuali di queste sostanze variano do erbivoro a erbivoro, ma addirittura possono variare nello stesso tipo di escremento a seconda delle stagioni (RICHARDSON, 200 I a). 11 Prof. NILs LUNDQvIST (in litt.) ci informa ad esempio che nei Paesi nordici le lepri si nutrono, in inverno, soprattutto di cortecce e che pertanto in questa stagione i loro escrementi sono particolarmente ricchi di lignina ed acco"lgono alcune Coniochaeta, prevalentemente lignicole, considerate come tipiche biodegradatrici di tale sostanza. I:adattamento dei funghi fimicoli ad un substrato cosi particolare fa si che all'interno di questo microcosmo si assista 0110 successione delle diverse classi fungine secondo un modello basato sulla disponibilita temporanea di determinate sostanze nutritive: secondo l'''ipotesi nutrizionale" sostenuta do BURGES (1958) e do GARRETT (1963) i primi a comparire (2-4 giorni di incubazione) sono gli Zigomiceti, capaci di metabolizzare i composti piu semplici ed effimeri (carboidrati e proteine), seguiti dagli Ascomiceti (6-12 giorni), che si incaricano di decomporre la cellulosa, e dai Basidiomiceti (10-30 giorni), che degradano soprattutto la lignina. I nostri studi condotti su escrementi in camera umida non fanno allro che confermare questo modello sequenziale, gio verificato do numerosi studiosi su differenti substrati fecali e in diversi Paesi del mondo (HARPER & WEBSTER, 1964; DAL VESCO et al., 1967; WEBSTER, 1970; MITCHELL, 1970; BELL, 1975, 1983; ProNTELLI et 01., 1981; SINGH, 1984; BOKHARY, 1985; WEBER & WEBSTER, 1998; MCCARTHY, 2000; RICHARDSON, 2002). I:ipotesi nutrizionale sopra menzionata, per quanto suggestiva, non e stata confermata, anzi col tempo si sono affermate allre teorie, secondo le quali, ad esempio (HARPER & WEBSTER, 1964), la successione e condizionata dalla rapidito della germinazione sporale 0 do fattori competitivi presenti nel substrato, quali antibiotici 0 batteri. In conclusione ''!'ordine sequenziale con il quale compaiono i differenti gruppi tassonomici puo essere spiegato con l'interazione di fattori biologici, fisici e nutrizionali" (PASRICHA et 01., 1994). La scella del substrato do parte dei vari gruppi e dunque legata 0110 composizione degli escrementi ed 0110 capacito di metabolizzare le sostanze in essi contenute, di conseguenza 01 tipo di alimentazione di differenti famiglie animali. Questo spiega il perche alcune specie colonizzino preferibilmente gli escrementi di certi erbivori piuttosto che quelli di allri od il perche all'interno delle stesso tipo di escremento la crescita di alcuni taxa sia influenzata do variazioni stagionali (vedi l'esempio sopra riportato di alcune Coniochaetal, od il perche infine le specie classificabili come chitinolitiche preferiscano 10 stereo dei carnivori. G li studi concernenti il rapporto tra differenti taxa fungini ed uno 0 piu tipi di stereo animale sono forse piu numerosi di quelli riguardanti le modalito di successione dei taxa medesimi.

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Rimandiamo a quesli lavori per un approfondimento dell'argomento (LARSEN, 1971; LUNDQVIST, 1972; RICHARDSON, 1972;\ ANGEL & WICKLOW, 1975; WICKLOW et a1.. 1980; AaDULI.AH, 1982; COOKE & RAYNER, 1984; SINGH, 1984a,b; WICKLOW, 1992; CARE'ITA et al., 1994; RICHARDSON, 200 Ia). Possiamo comunque anticipare che molti di essi sono giunti alia conclusione I che altri fallori, oltre alia composizione chimica degli escrementi, entrino in gioco nel determinare la scelta del substrato da parte di differenti raggruppamenti fungini. Partendo dal presupposto che le spore di molti fimicoli necessilano di allrcrversare il trallo digerente di un ospite per essere allivate (allivazione termo-chimica, secondo COOKE & RAYNER. 1984), cioe per germinare una volta depositate con gli escrementi, e che molte di esse vengono invece inallivcrte da un'eccessiva durata del transito, durante il quale sono solloposte ad ingiurie terrniche e chimiche (WICKLOW, 1992), se ne deduce, ad esempio. che alcune specie si adallano meglio di altre ai processi digestivi dei ruminanti, quanlitalivamente e qualitativamente cos! diversi da quelli dei lagomorfi (WICKLOW et al., 1980). Ritomando al concello di fungo fimicolo "obbligatorio" e "facoltalivo", possiamo dire che alcuni taxa appartenenti alia prima categoria si sviluppano esclusivamente su un unico lipo di escremento mentre altri hanno la capacita di adallarsi anche a piu tipi. e che le specie appartenenti alia seconda crescono in genere su diversi materiali fecali, oltre a svilupparsi. naturcrlmente, su differenti substrati. quali sostanze vegetali in decomposizione (COOKE & RAYNER, 1984) 0 addirillura suolo nudo. ovvio che una maggiore adallabilita significa anche una minore probabilita di essere danneggiato da una indiscriminata antropizzazione, che in certe aree si esprirne attraverso una progressiva urbanizzazione ed un inevitabile sopravvento dell'industria sull'agricoltura e sull·allevamento. ma soprallullo allraverso 'Tindustrializzazione" di qualsiasi sellore produttivo: l'affermazione di certi criteri e di certe esigenze comporta il predaminio dell'allevamento industriale su quello brado nonche radicali cambiamenti nell'alimentazione (somministrazione di mangimi e di integratori) e. conseguentemente, nella composizione delle feci. Inltalia alcune specie fimicole colonizzano un cos! alto numero di escrementi di erbivori (talvolta anche di carnivori e di uccellil e si sviluppano con una tale frequenza che possono essere tranquillamente definite "dilaganti". Tra queste ricordiamo AscoboJus immersus, Iodophanus cameus, Chaetomium bostrychodes, Podospora decipiens. Altre specie. invece. sono state da noi osservcrte una sola voila, 0 cos! raramente f:he non e stato possibile deterrninare la loro distribuzione. Salvo aIeune eccezioni, la nostra casistica relativa cri Pirenomiceti s.l. in Italia si accorda bene con queUa di Lundqvist nei Paesi dell'Europa sellentrionale, soprallutto per quanto riguarda la scelta del substrato. Passando ora ai fallori fisiei che influenzano la crescita dei funghi fimieoli. la temperatura gioea un molo importante nella eomposizione delle eomunita fungine sia in ambienti naturali ehe artificiali (WICKLOW, 1992). Aleuni studi eondetti in tal senso, tra i quali quello di WICKLOW & MooRE (974). hanno dimostrato che certi taxa possono crescere soltanto a basse temperature (LARSEN, 1971; BELL, 1975). Si tratta dei cosiddelli funghi psierofili, alcuni dei quali sono stati da Doi ottenuti in camera umida durante la stagione invemale 0, piu raramente, osservati in condizioni naturali (la maggior parte dei rappresentanti del genere Ascezonus e TheJeboIus). Altri fimicoli sono invece mesofili. altri aneora termofili (fruttificano ad alte temperature). come Chaetomium thermophilum La Touche. t facilmente intuibile come la temperatura, insieme ad altri fatlori climatici, regoli anche la distribuzione dei fimicoli nelle varie aree del nostro pianeta: accanto alle specie cosmopolite, le piu tolleranti. ne troviamo altre a prevalente od esclusiva localizzazione tropicale 0 subtropicale. altre tipiche delle regioni temperate. altre ancora osservabili in climi boreali od australi 0 addirittura boreo- ed austro-polari. Podospora decipiens, ad esempio, e una specie molto comune nelle regioni temperate (vedi anche il nostro materiale), mentre Podospora argentinensis, un taxon assai simile al precedente. del quale potrebbe anche essere considerato una forma microsporica, e tipica dell'Africa centrale (CAILLEUX, 1971b) ed orientale (KRUG & KHAN, 1989). dove tuttavia PUQ essere trovata anche Podospora decipiens, ma solo in alta montagna. In Italia la situazione non e molto diversa, dal momento che. accanto ai funghi fimicoli cosmopoliti ed a quelli tipici delle regioni temperate, possiamo trovare, ad alta quota, specie australi 0 boreali. I:illuminazione e l'umidita ambientali sono altri due fattori ehe condizionano profondamente le modalita di successione nelle comunita fimicole. I:influenza della prima sullo sviluppo dei funghi su escrementi di cervidi e stata dimostrata da MORINAGA et al. (1980). mentre gli effetli derivanti da cambiamenti della seconda sono stati documentati da numerosi studi (ANGEL & WICKLOW, 1975; DICKlNSON & UNDERHAY, 1977; HARROWER & NAGY. 1979; BOKHARY, 1985; KUTHUBUTHEEN & WEBSTER. 1986a.b; BOKHARyet aI., 1989; NYBERG & PERSSON. 2002). Particolarmente interessante ci sembra l'articolo di DICKINSON & UNDERHAY (1977), secondo il quale un abbassamento sperimentale dell'umidita presente negli escrementi bovini freschi, determina una diminuzione qualitativa e quantitativa della produzione fungina. I:adattamento dei funghi fimicoli ad un substrata apparentemente ostile non implica soltanto la messa in atlo di meccanismi altamente competitivi, che favoriscono la nutrizione e 10 sviluppo delle fruttificazioni, ma anche la selezione di particolari aecorgimenti, che rendono possibile la dispersione delle spore ed illoro arrivo su altri campioni di escrementi (od anche su altri substrati, nel caso dei fimicoli facoltativi), sui quali pUG avere inizio la germinazione ed un nuovo eiclo vitale (WCBSTER, 1970; INGOLD. 1971; BARMsA, 1985; INGOLD & HUDSON, 1993). Come gia accennato, le spore dei fimicoli obbligatori devono transitare atlraverso l'apparato digerente di un animale ospite per andare incontro ad atlivazione termo-chimica e quindi a germinazione (MAssEE & SALMON. 1901, 1902; DADE, 1957; WEBSTER, 1970; WICKLOW, 1992; KRlSTIANSEN, 1993). Questo scopo pUG essere conseguito privilegiando gli accorgimenti piu adatli ad allontanare le spore stesse dagli escrementi di origine ed a farle arrivare su un terreno piu favorevole: ecco perche con grande frequenza vengono energicamente espulse dagli aschi e lanciate a distanze oseillanti tra diversi centimetri e qualche metro (WEBSTER, 1970), favorite anche (nel caso di funghi provvisti di aschi polisporicil dalla possibilita di agglomerarsi e di formare una sorta di proietlile aerodinamico, ed ecco perche tale proiellile, 0 le singole spore, si dirige verso una sorgente luminosa (fototropismo positivo degli aschi in molti discomiceti e del collo dei periteci in diversi pirenomieeti, vedi INGOLD & HUDSON, 1993) ed ha la possibiltta di aderire (per mezzo di cappucci gelatinosi) ai fili d'erba circostanti, in atlesa di essere ingerito dagli erbivori. Durante questo periodo d'attesa, talvolta anche lungo, le spore devono proteggersi da un'eccessiva insolazione, ed ecco perche, in molh generi fimicoli (Coprinus, PanaeoJus, etc.), le loro pareti si arricchiscono di unintensa pigmentazione. che toma utile anche durante il transito intestinale. Per quanto riguarda i funghi fimicoli facoltativi. la diffusione e facilitaIa dal fatlo che la germinazione e indipendente dal passaggio atlraverso l'apparato digerente di un ospite. In genere e sufficiente l'aiuto del vento 0 delle gocce di pioggia 0 di insetli vettori per trasportare le spore sugli escrementi depositati al suolo (WEBSTER, 1970; INGOLD & HUDSON, 1993), ma talvolta diventa necessario anche l'utilizzo di alcune delle funzioni specialistiche sopra menzionate.

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A PRACTICAL GUIDE TO THE STUDY OF FIMICOLOUS FUNGI: MATERIALS AND METHODS GUIDA PRATICA ALLO STUDIO DEI FUNGHI FIMICOLI: MATERIALI E METODI Fimicolous fungi have always aroused mycologists' curiosity, because of the peculiarity of substratum on which they develop, and the ease with which they can be obtained for morphological, ultrastructural, cultural and molecular studies in artificial conditions (moist chambers). Having worked as medical researcher, I am still fascinated by the more and more rapid advances of science and by the results obtained through means which only university facilities can offer. For this reason I'm paying a great attention to the recent growth of molecular biology, on which the future of mycology seems to depend. Currently I have constant, but unofficial association with a university, so I use equipment which any amateur mycologist may have at his/her disposal. A careful study of fimicoles at home does not need the use of particular instruments or materials, needing only a moist chamber, a stereomicroscope and a good compound light microscope. A moist chamber can easily be made, so it is unnecessary to get Petri dishes, which, besides, are not suitable for large size excrements. By personal experience, mineral water plastic bottles are the easiest to be found as well as the most suitable containers to hold any kind of dung, in regard to the animals present in our country at least: in agreement with RICHARDSON & WATLING (1997) and RICHARDSON (200Ia), but adding something personal to the methods suggested by the above mentioned authors in order to build up a moist chamber, I usually cut the lower third (the bottom) of a half litre bottle when the amount of excrements to be incubated is scarce or they are small (dung of small rodents, birds, cervids, lagomorphs), and of one and half or two litres bottle when excrements are larger (equine, bovine, porcine dung). So I obtain a base, which I fill with several sheets of moist filter paper or blotting paper, wet by a quantity of tap water sufficient to keep a suitable moisture in the micro-environment. I put the excrement on it and I wet them with faint, but repeated sprinklings of water if the faecal material has been dehydrated. I cut, afterwards, the upper third of the same bottle, so that it fits the base, as a lid, very well. I replace the screw cap with a cotton wool plug, which allows correct aeration in the moist chamber. I incubate the cultures on a table, under natural light (but protected against direct sunlight, according to VAN BRUMMELEN, 1967), at room temperature (]8°_25°J. I "scrutinize" (LUNDQVIST, 1972) the incubated material from day to day, or sometimes twice a day (when Coprinus species are present, since they are characterised by a quick overnight maturation and deliquescence) using a binocular stereomicroscope with a camera adaptor, 10x eyepieces, 0.7-4.5x zoom. I leave my camera inserted in its adaptor constantly, after loading it with a tungsten film roll, which filters the yellow shades of artificial light. I often use sterile pins, with coloured heads, to mark the point from which new specimens are coming up and to find them easily at the following scan. I take away from dung, by a needle or sharp forceps, the specimens which need a microscopic study or herbarium desiccation and I put them on a slide directly, where I finish taking away faecal debris using the point of a needle. When a certain collection is formed of few specimens and the latter are small or minute (e.g. many fimicolous discomycetes and pyrenomycetes), I utilise the same material both for a microscopic study and permanent conservation in herbllrium, after sealing the edges of the coverglass with colourless nail polish. The desiccation of most Ascomycetes (ascomata smaller than I mm) and some Basidiomycetes can be performed in few minutes with an artificial light directed towards a small square of blotting paper, on which the specimens of a certain collection have been gathered. I subsequently fold the blotting paper, which, therefore, serves as a first container of an exsiccatum. I usually continue the examination of each moist chamber for a month, sometimes for a month and half, exceptionally for two months in the case of slowly maturing species (some Arnium, for example). The methods and the materials I employ for a microscopic observation of taxa don't need to be treated in detail, as they are the classic ones utilised to study basidiomycetes and ascomycetes: as to the former, it is usually enough to use water, Congo red or Melzer's reagent, as mounting media, and for the ascomycetes the use of cotton blue in lacto-phenol is sometimes required to highlight spore ornamentation and some excipular details, whereas Indian ink is required to highlight gelatinous caudae of some Podospora. It is quite difficult to use the latter, but, according to LUNDQVIST (1972) and BELL (1983), good results can be got placing one small drop of Indian ink and two small drops of tap water at one edge of the coverglass of a preparation in water, and irrigating the mounting medium with the dye by a piece of blotting paper applied at the opposite edge. As to the study of microscopic features, I use a Nikon Alphaphot-2 binocular microscope, provided with 10x eyepieces and 4x, 10x, 40x (phase contrast), 100x (oil immersion) lenses. In agreement with ULII': & BAS (1991), I perform measurements of the mature spores mounted in water, 13

calculating length (= L), width (the latter both in frontal, = B, and side, = W. view), LIB ratio (= Q) on a minimum of 20 samples (usually on the ones discharged from mature living basidia and asci) from each collection examined. When spores are dorsoventrally flattened, therefore B > W, I usually report the measurements of both [for example, spores of Coprinus patouillardii = 7.2-9 (L) x 6.7-8.2 (B) x 4.57 IlII1 (W)]. Episporic ornamentations are always excluded from spore measurements. My freehand, pencil drawings, made on graph paper, are subsequently copied on to tracing paper. The employment of these techniques has allowed me to identify 90 fimicolous basidiomycetes and 217 fimicolous ascomycetes (90 discomycetes 5.1., 127 pyrenomycetes 5.1.) in ten years. As already explained, in most cases I have identified them making use of fresh material obtained in moist chamber. Sometimes I have collected dung personally and I have incubated it soon after verifying the possible presence of fungi, or I have waited some time and, in that case, I have had to rehydrate the dried faecal material. On other occasions, the majority, I have been "presented" with dung, given me directly by friends, during my presence at scientific committees of Bresadola Mycological Association (A.M.B.), or dried and mailed from all over Italy. Many basidiomycetes (except for Coprinus) and several species belonging to Cheilymenia and Peziza are not likely to grow in a moist chamber, so I have studied them either from material present when collected in the field or on herbarium material. I have included the excrements of all birds, reptiles, insects, mammals (domestic and wild) present in Italy in my survey, while I have excluded dung of animals living in zoological gardens. Information on records and material examined is given for each collection in the form of: COUNTRY: sequential number of record), PROVINCE, locafity, elevation, extent of material, substrate, collector, date, cartography; herbarium details. Missing information is indicated by'?'. Unverified records (material not seen) are indicated by the symbol 'T and the name ofthe authority for identification, if not the collector. Zoological names of substrate sources are: ant, Formica sp. badger, Meles meles beech marten, Martes laina brambling, Fringilla montifringilla cattle, Bos taurus chamois, Rupicapra rupicapra crow, Corvus cornix deer, Cervus elaphus dog, Canis lamiliaris donkey, Equus asinus dormouse, Glis glis fallow deer, Dama dama ferret, Mustela luro fox, Vulpes vulpes goat, Capra hircus

hare, Lepus sp. hedgehog, Erinaceus europaeus horse, Equus caballus lizard, Lacerta sp. marmot, Marmota marmota marten, Martes martes mouse, Mus musculus ostrich, Struthio camelus peafowl, Pavo cristatus pig, Sus scrola domesticus pigeon, Columba sp. polecat, Putorius loetidus rabbit, Oryctolagus cuniculus rat, Rattus rattus

raven, Corvus corax ring-dove, Streptopelia risoria rock goat, Capra ibex ibex roe deer, Capreolus capreolus sheep, Ovis aries snail, Helix sp. sparrow, Passer italiae squirrel, Sciurus sp. toad, Bulo sp. tortoise, Testudo sp. wasp, Vespula vulgaris weasel, Putorius nivalis wild pig, Sus scrola wolf, Canis lupus

I have often used the following abbreviations:

auct. plur. = auctorum plurimorum. CLSM = personal herbarium of the author, and of the mycologists G. Cacialli and V. Caroti. comb. illeg. = combinatio illegitima. comb. novo = combinatio nova. EM = electron microscope. emend. = emendav-it (-erunt). et al. = et alii. Herb. = Herbarium. I.e. = loco citato. MCVE = Herbarium of Venetian Civic Museum. nom. coni. = nomen confusum. nom. dub. = nomen dubium. nom. illeg. = nomen illegitimum. nom. inval. = nomen invalidum. nom. nudo = nomen nudum. nom.superfl. = nomen superlluum. p.p. = pro parte. s. = sensu. 5.1. = sensu lato. 14

s.n. = sub nomine. s.str. = sensu stricto. WU = Herbarium of the University of Vienna. NOTE: the synonymy for each species is arranged in chronological order. Triple lines (=) are used nomenclatural synonyms of the correct names and double Ones (=) for taxonomic synonyms.

10

indicate

I funghi fimicoli hanno sempre destato la curiosita dei micologi sia per la singolarita del substrato sui quale si sviluppano che per la Jacilito. con la quale possono essere ollenuti e regolarmente studiati (studi morlologici. ultrastrullurali, colturali. molecolari) in condizioni artificiali (camera umida). Personalmente. avendo alle spalle un passato di medica ricercatore, sono tuttora affascinato dai progressi sempre piu rapidi della Scienza e dai risultati conseguiti con mezzi che soltanto una struttura universitaria pu6 offrire. Per questo motivo st~ prestando grande allenzione al recente sviluppo della Biologia molecolare. dalla quale sembra dipendere il futuro della Micologia. Attualmente ho rapporti costanti, ma non utticiali, con l'Universita, cos! che mi avvalgo di mezzi che qualsiasi micologo dilettante pu6 avere a sua disposizione. Un attento studio domiciliare non richiede l'utilizzo di particolari strumenti 0 materiali, ma sol tanto l'aUestimento di una camera umida ed iJ possesso di uno stereornicroscopio e di un buen microscopio ottieo binoculare. Una camera umida pu6 esse re costruita in maniera artigianale, di conseguenza non

e necessaria procurarsi dei

dischi di Petri. che, tra l'altro, non sono adatti.a contenere gli escrementi di un certo volume. Secondo la mia esperienza, le bottiglie di plastica di acqua minerale sono i recipienti piu facilmente reperibili e piu adatti ad accogliere qualsiasi lipo di escremento, almeno queUo degli animali presenti nel nostro Paese: in accordo con RICHARDSON & WATLING (997) e con RICHARDSON (200Ia), ma aggiungendo qualcosa di personale ai metodi suggeriti dai suddetii autori per allestire una camera umida, taglio il terzo inferiore (iJ fondo) di una bottiglia da mezzo litro quando la quanlita di feci da incubare e scarsa od il volume modesto (sterco di piccoli roditori, uccelli, cervidi, lagomorli), da un litro e mezzo 0 da due litri quando gli escrementi hanno un volume maggiore (sterco di equini, bovini, suini). Ottengo cosi una base, che riempio con piu strati di carta da filtro, 0 di carta bibula, bagnata con una quantitiI di acqua di rubinetto sufficiente a mantenere un'idonea umidita nel microambiente. Vi appoggio gli escrementi, che bagno con deboli, ma ripetuti, spruzzi d'acqua quando iJ materiale fecale sia andato incontro a disidratazione spontanea 0 provocata. Successivamente tagIio il terzo superiore della bottiglia in modo tale che si adatti perfettamente, a mo' di coperchio, alia base precedentemente preparata. Getto il tappo della bottiglia ed inserisco al suo poste un batuffolo di cotone idrofilo, che e in grado di garantire una corretta aerazione della camera umida ormai pronta. Appoggio i recipienti su un tavolo. in una stanza luminosa (roa non esposti direttamente alIa luce solare. in accordo con VAN

1967), a temperatura ambiente (18°.25°). Osservo ogni giorno il materiale in incubazione, 0 talvolta anche due volte al giorno (quando sono presenti esemplari appartenenti al genere Coprinus, caratterizzati da rapida maturazione e conseguente deliquescenza, soprattullo notturnal, avvalendomi di uno stereomicroscopio binoculare, dotato di un adattatore per macchina lotografica, di oculari 10x, di uno zoom O,7-4,5x. Lascio costantemente inserita la macchina fotogralica, caricata con un rullino al tungsteno, che elimina i toni gialli della luce artificiale. Mi avvalgo sovente di spille slerili, con capocchia colorata, per segnare iJ punto in cui stanno nascendo nuovi esemplari, che COSt potranno essere facilmente trovati durante la successiva osservQzione. Rimuovo. con l'ausilio di un ago 0 di pinzette, gli esemplari che necessitano di uno studio microscopico, 0 di essiccamento (per l'erbariol, e li deposito direllamente sui vetrino portaoggetti, dove con la punta dell'ago finisco di togliere le incrostazioni fecali. Quando

BRUMMELEN,

IS

una determinata collezione

e costituita

da uno scarso numero di esemplari e quando quest'ultimi sono piccoli

0

minuli (vedi molti discomiceti e pirenomiceti fimicoll), utilizzo 10 stesso materiale sia per 10 studio microscopico che per la conservazione in erbario, dopo aver bordato il vetrino copri-oggetto con un sottile strato di smalto trasparente per unghie. I:essiccamento di gran parte degli Ascomiceti (ascomi piu piccoli di I mm) e di alcuni Basidiomiceli puc essere eseguito in pochi minuti con una luce artiticiale indirizzata su un quadratino di carta assorbente, nel quale ho racco1to gli esemplari di una determinata collezione. Piego successivamente la carta assorbente, che cos! funge anche da contenitore dell'exsicca/um. Protraggo l'esame minuzioso di ogni singola camera umida in genere lino al trentesimo giorno di incubazione, talvolta lino a1 quarantacinquesimo, ecceziona1mente lino al sessantesimo nel case in cui sia necessario 10 studio di specie a lento maturazione (alcuni Arniurn, ad esempie). I metodi ed i materiali da me impiegati per l'osservazione microscopica non richiedono una dettagliata trattazione, in quanto sono quelli classici utilizzati per 10 studio dei Basidiomiceti e degli Ascomiceti: per i primi e in genere sufficiente l'impiego di acqua, rosso Congo. reattivo di Melzer, per i secondi si rende talvolta necessario l'uso aggiul1tivo di blu cotone in lattofenolo, per evidenziare le ornamentazioni sporali ed alcuni particolari dell'excipulum, e di inchiostro di china, per evidenziare le code gelatinose sporali di alcune Podospora. Limpiego di inchiostro di china crea qualche problema ma, in accordo con LUNDQVIST (1972) e BELL (1983), possiamo ottenere buoni risultati depositando due gocce d'acqua ed una di inchiostro su un lata del vetrino coprioggetti ed applicando su quello opposto un foglietto di carta assorbente, che pennette una graduale diffusione del colorante. Per quanto riguarda 10 studio delle caralteristiche microscopiche, mi avvalgo di un microscopio ottico binoculare Nikon Alphaphot-2, provvisto di lenti lax e di obbiettivi 4x, lOx, 40x (contrasto di fasel, lOOx (immersione in olio). In accordo con ULIE & BAS (1991), effettuo la misurazione delle spore mature montate in acqua, calcolando, almeno su venti di esse (in genere su quelle liberate do basidi 0 aschi maturi e vitali), lunghezza (= Ll, larghezza (quest'ultima sia in proiezione frontale, = B, che laterale, = W), rapporto LIB (= Q), Ne1 caso in cui le spore abbiano un 1010 appialtito e pertanto B > W, riporto in genere i valori di entrambi [ad asempio spore di Caprin us pa/ouillardii = 7,29 (L) x 6,7-8,2 (B) x 4,5-7 ilm (W)). Nella misurazione delle spore escludo sempre le ornamentazioni episporiche. I disegni a mono libera, effettuati con un lapis su carta millimetrata, vengono successivamente copiati su carta lucida con una penna a china.

I:impiego di queste tecniche mi ha permesso, nell'arco di dieci anni, di classilicare in Italia 90 taxa di Basidiomiceti e 217 di Ascomiceti limicoli (90 discomiceti s.1., 127 pirenomiceti s.1.). Come gia spiegato, ho proceduto alla loro idenlificazione utilizzando, in molti casi, materiale fresco oltenuto in camera umida. Talvolta ha raccolto personalmente gli escrementi e li ho messi in incubazione subito dopo aver verilicato l'eventuale presenza di funghL oppure ho atteso un certo periodo ed allora ho dovuto reidratare il materiale fecale preventivamente essiccato. In altri casL la maggior parte, gli escrementi mi sono stati "donati" brevi manu do amici, in occasione dei Comitati Scientifici dell'Associazione Mico10gica Bresadola, oppure essiccati e spediti per posta do ogni parte d'Italia. Molti Basidiomiceti (ad eccezione dei Caprin us) e diverse specie appartenenti ai generi Cheilymenia e Peziza difficilmente crescono in camera umida, cos! che ho dovuto studiadi direttamente sui campo 0 su materiale d'erbar!o. Ho acceltato che entrassero a far parte d! questo studio tutt! gli escrementi di uccelli, rettili, insetti, mammiferi (sia domestici che selvatici) presenti in Italia, escludendo quelli di animali che vivono nei giardini zoologici. Le informazioni sui ritrovomenti e suI materiale esaminato vengono tornite con il seguente ordine per ciascuna collezione:

NAZIONE: numero sequenziale del ritrovamento) PROVINCIA, localita, altitudine, quantita di materiale, substrato, raccoglitore, data, indicazioni cartografiche, particolari di erbario. Le informazioni mancanti sono indicate con '7'. Le raccolte non controllale (materiale non vislo) sono indicate con il simbolo "!" e con il name di chi le ha classificale, quando questi e persona diversa dal raccoglitore. Questi i nomi zoologici degli animali lornitori di substrato : asino, Equus asinus camoscio, Rupicapra rupicapra

faina, Martes iaina formica, Formica sp.

ralto, Rattus raltus puzzola. Pu/orius ioe/idus

cane, Canis iarniliaris capra, Capra hircus capriolo, Capreolus capreolus cavallo, Equus caballus cervo, Cervus elaphus chiocciola, Helix sp. cing hiale, Sus scrota domesticus colombo. COlumba sp. coniglio, Oryctolagus cuniculus cornacchia, Corvus cornix corvo imperiale, Corvus corax daino, Dama dama donnola, Putorius nivalis

furetto, Mustela iura ghiro, Glis glis lepre, Lepus sp. lucertola, Lacerla sp. lupo, Canis lupus maiale, Sus scrota marmotto, Marmota marrnota martora, Mar/es mar/es passero, Passer italiae pavane, Pavo cristatus pecora, Ovis aries peppola, Fringilla montitringilla

riccio, Erinaceus europaeus

Ho fatto sovente ricorso alle seguenti sigle: auet. plur. = auctorum plurimorum. CLSM = Erbario personale dell'autore e dei micologi G. Cacialli e V. Caroti. comb. illeg. = combina/io illegitima. comb. novo = combinatio nova. emend. = emendav-i/ (-ecun/). Erb. = Erbario. el al. = e/ alii.

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rospo, Buio sp. scoialtolo, Sciurus sp. stambecco, Capra ibex ibex struzzo, Slrulhio camelus lartaruga, Testudo sp. tasso, Meles meles topo, Mus musculus tortora, Streptopelia risoria vac ca , Bos taurus vespa, Vespula vulgaris volpe, Vulpes vulpes

l.c. = loco citato. MCVE = Erbario del Museo Civico di Venezia. ME = microscopio elettronico nom. coni. = nomen confusurn. nom. illeg. = nomen illegitimum. nom. inval. = nomen invalidurn. nom. nudo := nomen nudum. nom. superfl. = nomen superfluum. p.p. = pro parte. s. = sensu. s.J. = sensu lato. S.n. ::::

sub

nomine.

sensu stricto. WU = Erbario dell'Universita di Vienna.

5.sfr.

:=

NOTA: l'elenco dei sinonimi per ciascuna specie e disposto in ordine cronologico. La linea tripla (=) indicaTe i sinonimi nomenc1aturali dei nami corretti e la linea dappie (=) per i sinonimi tassonomici.

e usata

per

17

GLOSSARY aberrant: with features diverging from the normal ones. acicular: needle-shaped. acute: more or less pointed. acyanophilic: not staining blue in cotton blue in lactic acid. adnate: referring to gills broadly joined to the stem. adnexed: referring to gills narrowly joined to the stem. allantoid: sausage-shaped. ampull-ate (-iform): cruet-shaped. amygdaliform: almond-shaped. amyloid: staining shades of grey or blue in Melzer's reagent. anamorph: asexuaL imperfect state of a fungus. anamyloid: not changing colour in Melzer's reagent. anastomosed: transversely connected. angiocarpic: referring to the development of the hymenium within a closed cavity. annulate: provided with a ring (annulus). anthracobiontic: living on burnt areas. anthracophil-ic (-ous): preferably developing on burnt areas. apical apparatus: all differentiated microstructures prese'l\.t at the tip of an ascus. apical ring: a ring-shaped organelle belonging to the apical apparatus of an ascus. apiculate: provided with an apiculus. apiculus: a small, usually basal appendage of a spore. apothecium: a disc- or cup- or saucer-shaped ascoma, opening at maturity to expose the hymenium. appendiculate: with appendages. applanate: flattened. areolate: characterised by the presence of numerous, small, circumscribed surfaces. articulate: with segments. ascending: curving upwards. asco-carp (-ma): any type of ascomycete fruit-body. ascogonium: the cell(s) from which an ascus will originate. ascospores: the spores of ascomycetes. aseptate: lacking septa. asterosetulae: multicuspidate (star-like) setulae. asymmetric (-al): referring particularly to spores, whose sides are different from each other. attenuate: gently tapering. ballistospore: an actively discharged spore. basidio-carp (-ma): any type of basidiomycete fruit-body. biapiculate: with two polar apiculi. bifurcate: branched into two parts. biseriate: arranged in two rows. bitunicate ascus: an ascus with two functioning walls (the inner one elastic and expanding at maturity beyond the outer one). bivelangiocarpic: angiocarpic development with the presence of both universal and partial veil. bombardioid peridium: a thick, multilayered peridium, provided with some stromatic layers. brachycystidia: sterile, cystidium-like cells surrounding basidia, especially in Coprinus. bulbil: a small sclerotium. bulbous: enlarged at its base. caespitose: particularly referring to stems which grow together (with a common base). campanulate: bell-shaped. capillitium: a thread-like structure inside the gleba in gasteromycetes. capitate: abruptly contracted and enlarged above like an head. carbonaceous: hard and charcoal-like. carpophore: see basidiocarp. eaten-ate (-ulate): arranged in chains. caudae: gelatinous appendages in a few pyrenomycetes. caudate: provided with caudae (tails). cauline: pertinent to the stipe. cephalothecoid peridium: a petaloid peridium, i.e. a peridium composed of plates, which in turn are composed of hyphae radiating from a hollow centre (the base of a hair). cerebriform: brain-shaped. 18

chionophilous: living in snow. chitinolytic: able to break down chitin. chlamydospores: asexual. thick-walled, resistant spores. chrysocystidium: a cystidium with yellow contents in alkali solutions. circinate: coiled inwards like a crosier. clav-ate (-iform): club-shaped. cleistothecium: a closed (lacking an ostiole) ascoma, irregularly rupturing at maturity. clypeate: clypeus-shaped, relating to a thin stroma around an ostiole resembling a shield. collarium: a ring-shaped area around the apex of a stem to which the gills are joined. congeneric: belonging to the same genus. conglobate: clustered. congophilous: staining in Congo red. conidial state: an imperfect state (anamorphl. characterised by the presence of conidia. conidium(a): asexual spore(s) of basidiomycetes and ascomycetes. connate: caespitose. connective hyphae: hyphae, usually in the context, connecting other elements. context: the hyphal tissue forming the flesh in basidiomycetes. coprophilous: living on dung. coralloid: with short, irregular branches or roots. coriaceous: leathery. cortex: the outer layer of a tissue. cortina: a cobweb-like veil. cortinate: having a cortina. crenate: with a notched margin. crenulate: finely crenate. cupulate: cup-shaped. cuticle: cap or stem surface. cutis: a cuticle formed of repent hyphae. cyanophil-ic (-ous): staining in cotton blue. decurrent: a gill continuing along the stem. dehiscent: an ascus opening at maturity to discharge its spores. deliquescent: turning liquid at maturity. denticulate: provided with small teeth. depressed: with a (central) depression. dextrinoid: staining shades of red and brown in Melzer's reagent. dichotomous: branching into two equal parts. dimitic: a trama with two kinds (generative and skeletal or binding) of hyphae. disc: the central portion of a basidiomycetes cap or the fertile surface in discomycetes. discoid: disc-shaped. distal: the farthest from a point of origin. distant: relating to gills largely spaced out from each other. distichous: see biseriate. diverticulate: provided with wall extroversions (diverticula). diverticulum: a pocket- or finger-like protuberance. dolipore (septum): "with a central pore, surrounded by a barrel-shaped swelling of the septal wall". effuse: spread on the substratum, lacking a well defined outline. eguttulate: lacking guttulae (droplets). emarginate: a gill with a notch near the stem. endoperidium: the inner layer of a peridium. endospor-e (-ium): the innermost layer of a spore. endostratum: an inner layer. epibasidium: the upper portion of a phragmobasidium. epicutis: the outermost layer of a cuticle (cutis). epiphragma: the membrane covering, like a lid, the upper portion of a gastrocarp in Nidulariales. epispor-e (-ium): an outer layer of a spore beneath the exosporium. erumpent: relating to an immersed ascoma breaking through the substratum and becoming partly exposed. exannulate: lacking a ring. excipulum: the tissue constituting a receptacle in discomycetes. exoperidium: the outer layer of a peridium. exostratum: an outer layer. 19

expallant: fading on drying. exsiccata: dried specimens for herbarium conservation. falciform: sickle-shaped. farin-aceous (-ose): with a mealy smell or taste. fasciculate: arranged in bundles. fertile: able to produce spores; a gill edge formed of basidia only. fibriIIose: covered with or formed of thin threads. filiform: thread-like. fimbriate: fringed; edged with thin, usually pointed protuberances. fimicolous: living on dung. fissitunicate: see bitunicate. fistulose: with a narrowly tubular cavity. flexuous: wavy. floccose: covered or omamented with cotton or wool flocks. flocculose: minutely floccose. fortoulism: moniliform swelling of cells in paraphyses. free: gills unreaching the stem. funic-le (-ulus): the small cord to which the peridioles are attached in Nidulariales. furcate: forked. furfuraceous: scurfy. gasterocarp: the carpophore in gasteromycetes. gelatinous equipment: all the gelatinous appendages and coverings (sheaths) of a spore. generative hypha: a septate, usually thin-walled, hypha generating the fertile cells. geniculate: knee-shaped, bent as a knee. germ pore, germ slit: the starting point (a hole and a fissure respectively) of spore germination. gibb-ose (-ous): lumpy. giI1: lamella. glabrous: lacking hairs. gleba: the inner, fertile tissue of a fruit-body in gasteromycetes, also containing a capillitium. gloeocystidia: cystidia with oil drops. glutinous: very viscous. graminicolous: living in connection with grasses. granul-ar (-ate; -ose): covered or filled with particles (grains). gregarious: living in groups or communities. guttulate: containing droplet(s). guttule: droplet. gymnocarpic: referring to the development of a fruit-body in which the hymenium is exposed from the very beginning. gymnohymenial: with the hymenium exposed since the early stages. habit: the external appearance of a fruit-body. habitat: the environment where a fungus usually develops. heIiophilous: developing in sunny places. heterothaIlic: relating to an organism requiring, for its sexual reproduction, the conjugation of two different vegetative bodies (thalli), one 'male', the other 'female'. heterotropic (spore): developing laterally at the tip of a sterigma. hilar appendage: see apiculus. hilar depression: spore depression near the apiculus. homothaIlic: relating to an organism whose sexual reproduction occurs through a single vegetative body (thallus>. which contains both a male and a female organ. hyaline: translucent, colourless. hygrophanous: translucent in moist conditions, fading on drying. hymeniderm: a cap cuticle whose constituents resemble fertile cells (basidial. hymenium: the layer of fertile elements (basidia or asci), often mixed with sterile ones. hymenophore: the sterile tissue bearing the hymenium. hymenopod-e (-ium): the layer of sterile tissue between the trama and the subhymenium. hyphidia: thin or thick-walled, usually branched hyphae, enveloping the basidia in a few basidiomycetes. hyphoid: resembling a hypha. hypobasidium: the basal. septate portion of a phragmobasidium. imbricate: referring to tile-like structures, one laid on the top of another; overlapping. in(a)equilateral: see asymmetric.

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inflexed: bent inwards. innate: inborn in a tissue. inoperculate: an ascus lacking an operculum, i.e. opening by a pore or slit to discharge the spores. intercellular: located among the cells. intracellular: located inside the cells. inverse trama: a gill trama with hyphae converging toward a central line. involute: rolled inwards. isodiametric: related to a structure whose length and width are equal; sometimes related to a structure whose diameter is constant. ixocutis: a pileipellis formed of repent hyphae embedded in a gelatinous material. ixohymeniderm: a hymeniderm embedded in a gelatinous material. ixotrichoderm: a trichoderm embedded in a gelatinous material. lactiferous: referring to a hypha containing latex. lageniform: bottle-shaped (enlarged at the base, narrowing towards the apex). lanceolate: lance-shaped. lecythiform cystidium: a bottle-shaped cystidium with a distinct capitate apex. lenti-cular (-form): lens-shaped, bilaterally flattened. leptocystidium: a thin-walled cystidium. lignicolous: living on wood. limoniform: lemon-shaped. locul-ar (-ate): subdivided into chambers. mediostratum: a middle layer. mesophile: growing at middle temperatures (l0-40°, optimum 20-35°). metabasidium: a basidium in an advanced phase of development, when it can be subdivided into epibasidium and hypobasidium. metachromatic: violet or reddish staining in cresyl blue. metuloid: a thick-walled, often encrusted cystidium. mitriform: mitre-shaped. moniliform: composed of cylindric or subglobose elements, but narrowing at intervals, like a string of beads. monomitic: trama with one kind of hyphae. monomorph-ic (-ous): having a single shape. monostichous: see uniseriate. monovelangiocarpic: angiocarpic development with the presence of a universal veil only. mucronate: with an abrupt, short, pointed, apical protuberance. multilocul-ar (-ate): provided with several stromatic cavities, containing asci. muriform spore: a longitudinally and transversely septate spore. muscicol-e (-ous): living on mosses. navicul-ar (-ate): boat-shaped. nodulose: knotted. non-amyloid: see anamyloid. non-ostiolate: without an ostiole. obc1avate: inversely club-shaped. obconical: reversely conical. oblong: longer than wide, with more or less flattened ends. obov-ate (-oid): inversely egg-shaped. obpyriform: reversely pyriform. -oid: a suffix meaning -like, similar to, resembling. operculate: an ascus with an operculum, i.e. opening by a regular lid at maturity. orthotropic (spore): developing at the tip of a sterigma. ostiolate: provided with an ostiole. ostiole: the apical opening (hole) of a perithecium. ov-ate (-oid): egg-shaped. palisade: a hymeniderm made up of rows of crowded, paralleL long cells. papilla: small roundish or conical protuberance. papillate: provided with papilla(ael. paraphyses: sterile, hypha-like structures attached to the basal part of an ascoma and growing upwards. paravelangiocarpic: an angiocarpic development with the presence of a partial veil only. parietal: relating to, located in the wall. pedicel: the primary, hyaline appendage of the spore in some pyrenomycetes. pedicellate: provided with a pedicel or a stem. 21

peduncle: (small) stem. pedunculate: supported by a peduncle. pellis: a usually cellular cuticle. pellucid: translucent. peridioles: the roundish, often lenticular structures containing the gleba in Nidulariales. peridium: the wall of a fruit-body (perithecium, cleistothecium, pseudothecium). periphyses: small, thin paraphyses situated in the ostiolar canal. periphysoids: apical or lateral. short paraphyses, unreaching the base of a perithecium. perispor-e Hum}: the outermost layer of the spore wall. perithecium: an ostiolate, usually (sub)pyriform ascoma, characterising many unitunicate pyrenomycetes. phaseoliform: bean-shaped. phialide: a bottle-shaped cell producing conidia. phototropism (positive): a phenomenon by which some fungal structures turn towards a light source. phragmobasidia: septate basidia. pileipellis: the outer layer of a pileus (cap). pitted: provided with small depressions. plica: pleat. plicate: with (usually radial) pleats. polymorph-ic (-ous): showing many shapes. poly-spored: referring to an ascus with more than eight spores, usually a multiple of eight. primary append-age (-ix): see pedicel. primordium: an early stage of development of the whole fruit-body or portions of it. probasidium: a basidium in an early stage of development. not yet subdivided into epibasidium and hypobasidium. prosenchyma: a tissue in which the hyphae keep their individuality, without forming angular or roundish cells. prosenchymat-ic (-ous): structured like a prosenchyma. prototunicate: a unitunicate ascus with ephemeral, deliquescent walls. proximal: the nearest to a point of origin. pruina: a dust-like substance. pruinose: covered with a pruina, powdery. pseudobombardioid peridium: a thick, multilayered, non-stromatic peridium, with a gelatinised, pseudoparenchymatous layer. pseudocolumella: a column of sterile tissue surrounded by the gleba. pseudoparaphyses: sterile, paraphysis-like hyphae, originating from the upper part of a pseudothecium and growing downwards between the asci. In basidiomycetes the same as brachycystidia (see). pseudoparenchyma: a tissue formed of closely arranged, angular or roundish cells. pseudoparenchymat-ic (-ous): structured like a pseudoparenchyma. pseudorhiza: a root-like lengthening of the stem. pseudothecium: a stromatic perithecium or cleistothecium, characterising many bitunicate ascomycetes ('Loculoascomycetes'). psychrophilic: needing low temperatures for development, growing < 100, optimum ' is exceptional. In the latest edition of "Dictionary of the Fungi" (KIRK et al., 2001) the Lycoperdaceae, and so Bovista, has been transferred from the Lycoperdales to the Agaricales Clem., as according to molecular studies (HIBBETT et al., Proc. Nat, Acad. Sci. USA 94: 1202, 1997; HlBBETT & TORN, The Mycota 7B, 2001) the former is regarded as a synonym of the latter. I gastrocarpi epigei con un gambo appena accennato e gradualmente rastremato verso il basso, la subgleba compalla od assente, la gleba marrone olivastra a maturazione, priva di peridioli, la mancanza di un diaframma, l'endoperidio deiscente per mezzo di un poro apicale, rappresentano le caralleristiche macroscopiche essenziali per delimitare questo genere all'interno della famiglia Lycoperdaceae. Losservazione microscopica di un capillizio vero,

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oltre che di ile prive di giunti a fibbia e di basidi con lunghi sterigmi, aiuta a completare il quadro. Due specie appartenenti al genere Bovista sono lignicole lB. acuminata (Bosc) Kreisel; B. ochrotricha Kreisell, tutte le altre terricole, alcune addirittura xerofile. 1ritrovamenti su altri tipi di substrato, ad esempio su escrementi (CACIALLI et al., 1995), sono eccezionali. Nell'ultima edizione del "Dictionary of the Fungi" (KIRK et al., 2001) la lamiglia Lycoperdaceae, e di conseguenza anche il genere Bovista, e stato rimosso dall'ordine Lycoperdafes e collocato negli Agaricafes, in quanto, in base a recenti studi molecolari, (HIBBETT et al., Proc. Nat. Acad. Sci. USA 94: 1202, 1997; HIBBETT & TORN, The Mycota 7B, 2001) il prima e stato considerato un semplice sinonimo del secondo.

Bovista aestivalis (Bonord.) Demoulin Sydowia 2, 8: 143, 1979. - Photo 1: 1081. Synonyms: '" Lycoperdon aestivale Bonord., Handb. Allg. Mycol.: 251, 1851. Lycoperdon furfuraceum (Schaeff. ex Quel.) De Toni in Sacc., Syll. Fung. 7: 110, 1888. Lycoperdon cepaeforme Bull., Champ. France: 156, 1791. Lycoperdon polymorphum Vittad., Monogr. Lycoperd.: 183, 1842. Lycoperdon annularium Beck, Verb. K. K. Zool.-Bot. G€s. Wien 47, 1880. Lycoperdon rollandii Pat. in Holland, Bull. Soc. Mycol. Fr. 14 (2): 81. 1898. Lycoperdon crocatum Pat., Bull. Soc. Mycol. Fr. 17 (1): 29. 1901. Lycoperdon dakotense (Lloyd) Brenckle, Fungi Dakotenses 4: 94. 1910. Lycoperdon pusilliforme Kreisel, Feddes Repert. 64: 132, 1962. Bovista polymorpha (Vittad.) Kreisel, Feddes Repert. 69: 201, 1964. Bovista dakotensis (Lloyd ex Brenckle) Kreisel, Feddes Repert. 69: 201, 1964. Bovista pusilliformis (Kreisel) Kreisel, Feddes Repert. 69: 202, 1964. Original diagnosis - Diagnosi originale BONORDEN H.P.. 1851. Handbuch der Praktischen Heilkunde fur Arzte und Studierende I: 251. s.n. Lycoperdon aestivale.

Lycoperdon aestivale m., der Uterus ist schmutzigweiss in der lugend rundlich, mit einer einfachen verastelten Wurzel versehen, k6rnig flockig, er 6ffnet sich durch eine zerrissene hervorragende Mundung und wird reifend zuerst grau (braunlich), spater braun und papierartig. Eine stielartige Basis hat er nicht, doch spitzt er sich bei manchen Exemplaren nach unten etwas zu. Er hat die Gr6sse einer Haseloder Wallnuss, ist fast ganz mit Sporenpulver gefullt, nur die unterste Schicht an der ¥furzel ist unfruchtbar: Seine Sporen sind dunkelbraun, ins R6thliche spielend, und glatt, seine Basidien sind doldenf6rmig verzweigt und seine ausseren Flocken bestehen aus gekrummten, langen, astigen, nach dem Uterus hin verbundenen Zellen. Kommt auf sandigem Boden in Nadelh6lzern und auf Grasplatzen vor und wurde bisher wohl mit Lycoperdon pusillum zusammengeworfen. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) LIVORNO, Botro delle Fontanelle, 200 m, four specimens on old cattle dung, f Doveri, 22.9.94, 284.4-Collesalvetti, CLSM 02094. 2) PISA, Calambrone, 0 m, on sandy soil, near dung of an unidentified animal, f Doveri, 18.9.93, 272.2-Marina di Pisa, CLSM 12693.

Description - Descrizione Gasterocarps 8-20 mm diam., up to 14 mm high, globose or subglobose, with a coarse rhizomorph. Exoperidium white to pale cream, finely granulose (granules easily removable, more or less the same colour but browning with age), layered: I) exostratum made up of cylindric hyphae, turning more or less globose near the endostratum, 11-24 x 4.5-9!lm, articulate, interwoven and branched. often lobate, lacking clamp-connections, easily separable, with about 0.5 !lm thick walls and blunt ends; 2) endostratum pseudoparenchymatous, of polygonal or ovoid, very crowded. thin-walled cells, 22-50 x 20-45!lm, separated by some cylindric hyphae, 4.5-6.31lID diam. Endoperidium very thin, white, dehiscing by an apical pore, 2 mm diam., made up of branched, septate, interwoven, thin-walled hyphae, 3-5.5 !lm diam. Gleba white, olive-brown at maturity, floccose. Subgleba absent (in literature absent or scarcely to quite developed). Spores globose or rarely subglobose (3.6-) 4 (-4.5) !lm diam. (Q = 1.00-1.05), oliveyellow, thick-walled, almost smooth to verruculose, rarely verrucose, weakly cyanophilous. Basidia not observed. Capillitium lacking a well differentiated main axis, dichotomously branched, sparsely septate, with branches up to 8!lm wide (end branches 0.8-I!lm diam.), with yellowish-brown walls, up to l!lm thick (end branches almost hyaline), covered with very small pores. Gastrocarpi 8-20 mm diam., alti finD a 14 mm, globosi 0 subglobosi, provvisti di una grossolana rizomorfa. Esoperidio da bianco a crema chiaro, finemente granuloso (granuli facilmente detersili, piu 0 meno dello stesso colore, ma imbrunenti col tempo), stratificato: 1) esostrato costituito da He cilindriche, 0 piu 0 meno globose in vicinanza dell'endostrato, 11-24 x 4,5-9 J.lm, articolate, intrecciate e ramilicate, sovente lobate, prive di giuntl. facilmente separabili, con pareti spesse circa 0,5 J.lm e con terminali arrotondati; 2) endostrato pseudoparenchimatico, costituito da cellule poligonali od ovoidali, 22-50 x 20-45 J.lm. molto appressate, con pareti sottill, intervallate da qualche Ha cilindrica, 4,5-6,3 J.lm diam. Endoperidio molto sottile, bianco, deiscente per mezzo di un poro apicale largo circa 2

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Bovista aestivalis

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a = capillitium; b = spores; c = exoperidium (cl = endostratum; c2 = exostratum); d = endoperidium. a = capillizio; b = spore; c = esoperidio (cl = endostrato; c2 = esostrato); d = endoperidio.

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mm, costituito da ife ramificate, settate, intrecciate, 3-5,5 }1m diam., con pareli sottili. Gleba bianca, marrone-olivastra a maturazione, fioccosa. Subgleba assente (in letteratura assente 0 da scarsamente a discretamente sviluppata). Spore globose 0 raramente subglobose (3,6-) 4 (-4,5) Ilm diam. (Q = LOO-I,05), gialle-olivastre, con pareti spesse, da quasi lisce a finemente verrucose, di rado grossolanamente verrucose, debolmente cianofile. Basidi non osservaIi. Capillizio privo di un tronco principale ben differenziato, dicotomicamente ramificato, scarsamente seltato, con rami larghi fino ad 8 Ilm (rami terminali 0,8-1 Ilm diam.), con pareli spesse fino ad I ~, marroni giallastre (rami terminali pressoche ialini), disseminate di piccoli pori.

Observations - Osservazioni. In 1979 DEMOULIN, inspired by CALONGE & DEMOULIN (1975), synonymised s.n. Bovista aestivaIis some taxa LB. colorata (Peck) Kreisel; B. polymorph a (Vitl.) Kreisel; B. pusiIliformis (Kreisel) Kreisel; B. dakotensis (Lloyd ex Brenckle) Kreisel], which KREISEL (1967) had regarded as distinct species, although they showed only very small differences concerning the structure of subgleba and exoperidium. B. aestivaIis is xero-thermophilic and particularly likes open sites, meadows and sandy soils, including coastal dunes, and exceptionally occurs on old herbivore dung. It grows almost all over Europe, especially in the mediterranean area (CALONGE, 1992). It is characterised by a marked polymorphism of both macroscopic (globose, subglobose, ellipsoidal, pyriform, turbinate fruit-bodies) and microscopic (smooth to decidedly warted, globose to ovoid spores) features (CALONGE & DEMOULIN, 1975). It is very close to B. dermoxantha (Vitl.) De Toni [= B. pusilla (Batsch) Pers. : Pers., s. Kreisell, from which it is distinguishable by the Lycoperdon-intermediate rather than pure Lycoperdon-like capillitium (the latter is mad~ up of a net of interconnected filaments linked to endoperidium and subgleba, while the Bovista-like capillitium is made up of independent and unlinked units, each of which originates from a main thicker axis and is dichotomously subdivided into thinner and thinner branches) and by the somewhat smaller, smooth or more often finely omamented, rather than medium or coarsely warted, spores. Other differences, concerning the structure of peridium and the presence Or absence of subgleba, are not taken into great account either by DEMOULIN (1979) or ORTEGA & BUENDlA (1989), as they are too variable and affected by fruit-body developmental stage. B. aestivalis var. perverrucispora A. Ortega & Buendia (1989) differs from typus in the possession of coarsely omamented spores, so it resembles B. dermoxantha more than B. aestivalis var. aestivalis does. B. fuegiana V.L. Suarez & r.E. Wright (1994) is very close to B. aestivalis, particularly to vaT. perverrucispora, from which it differs in having larger (5.5-6.5 J.lm diam.) spores, devoid of a pedicel. Nel 1979 DEMOULIN, ispirandosi ad un lavoro di CALONGE & DEMOULlN (1975), ha sinonimizzato s.n. Bovisla aeslivalis alcuni taxa [8. colorala (Peck) Kreisel: B. polymorpha (Vit!.) Kreisel; B. pusilliformis (Kreisel) Kreisel: B. dakolensis (LIoyd ex Brenckle) Kreisel], che iCREISEL (1967) aveva considerato indipendenti a livello specifico, basandosi su minime differenze di struttura della subgleba e dell'esoperidio. B. aeslivalis e una specie xero-termofila, che predilige i luoghi aperti, in particolare i prati ed i terreni sabbiosi, comprese le dune marine, e che eccezionalmente si sviluppa su vecchi escrementi di erbivori. Cresce in gran parte d'Europa, ma soprattutto in area mediterranea (CALONGE, 1992). Ecaralterizzata da uno spiccato polimorfismo (CALONGE & DEMOULIN, 1975, 1975) sia macro- (fruttificazioni (sub)globose, ellissoidali, piriformi, turbinate) che microscopico (spore da lisce a decisamente verrucose, do globose ad ovoidali). Assomiglia molto aB. dermoxanlha (Vit!.) De Toni [= B. pusilla (Batsch) Pers. : Pers., s. Kreisell. dalla quale pere si distingue per il capillizio tipo Lycoperdon-intermedio anziche Lycoperdon puro (quest'ultimo e costituito da una rete di filamenti interconnessi. che si ancorano all'endoperidio ed alia subgleba: il capillizio lipo Bovisla invece e formato da unita separate e non ancorate, ciascuna delle quali si divide dicotomicamente in rami piu sottili partendo da un asse principale piu spesso) e per le spore un po' piu piccole, lisce 0 finemente ornamentate (in genere) anziche mediamente 0 grossolanamente verrucose. Altre differenze, riguardanti la strultura del peridio e la presenza 0 meno della subgleba, non vengono prese in grande considerazione ne da DEMOULIN (1979) ne da ORTEGA & BUENDIA (1989), in quanto troppo variabili ed influenzate dal grado di sviluppo delle frutlificazioni. B. aeslivalis var. perverrucispora A. Ortega & Buendia (1989) si differenzia dal typus per le spore grossolanamente ornamentate e pertanto e ancora piu vicina aB. dermoxanlha. B. luegiana V.L. Suarez & I.E. Wright (1994), e molto simile a B. aeslivalis ed in modo particolare alia var. perverrucispora, dalla quale si dislingue per le spore piu grandi (5,5-6,5 Ilm diam.) e prive di pedicello.

SPHAEROBOLUS Tode : Pers. Sphaerobolus is the only genus in the Sphaerobolaceae. The two species are epigeal and, even if they do develop on soil or old dung, their ideal substratum is vegetable debris or wood. The gasterocarps are 1-2 mm diam., and have a single pale, globose, gelatinous peridiole (glebal mass) which is actively discharged at maturity. unlike what occurs in Nidulariaceae. The stellate dehiscence of the exoperidium, the final evagination of the endoperidium, and hyaline, ellipsoidal spores, are distinct and characteristic features. Sphaerobolus e l'unico rappresentante delle Sphaerobolaceae. Le due specie appartenenti a questo genere sono epigee e, sebbene possano svilupparsi direltamente sui terreno e su vecchi escrementi, il loro substrato ideale e

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rappresentato da detriti vegetali 0 legnosi. I gastrocarpi (1-2 mm diam.) sono provvisti di un unico peridiolo chiaro, globoso e gelatinoso (massa della gleba) che, contrariamente a quanto si verifica nelle Nidulariaceae, viene espulso atlivamente a maturazione. Altra caratleristica fondamentale di questo taxon e la deiscenza asteroide dell'esoperidio che, insieme all'evaginazione finale dell'endoperidio ed alle spore ialine ed ellissoidali, completa un quadro inconfondibile.

Sphaerobolus stellatus Tode : Pers. Syn. Meth. Fung.: liS, 1801. - Photo 2: 1081. Synonyms: == Sphaerobo1us stellatus Tode, Fungi Meck1enb.: 43, 1790. Lycoperdon carpobo1us 1., Spec. Plant. 2: 1184, 1753. Sphaerobo1us solen Alb. & Schwein., Consp. Fung. Lusatiae Sup. Agro Nisk. Cresc.: 70, 1805. Sphaerobo1us stercorarius Fr., Symb. Gaster.: I, 1817. Sphaerobo1us tubu10sus Fr., Symb. Gaster.: I, 1817. Carpobo1us cyc1ophorus Desmaz., Obs. Bot. Zoo1. 9, pl. I (1), 1826. - Carpobo1us stellatus (Tode : Pers.) Desmaz., Obs. Bot. Zoo1. 9, pI. I (2), 1826. Sphaerobo1us impatiens Boud. Ann. Soc. Linn. Paris: 555, 1860. Sphaerobo1us carpobo1us (1.) Schroet., Pilze Sch1esiens I: 688, 1889. Sphaerobo1us dentatus (With.) w.G. Sm., Brit. Basid.: 485, 1908. Sphaerobo1us terrestris (Alb. & Schwein.) w.G. Sm., Brit. Basid.: 486, 1908. Original diagnosis - Diagnosi originale TODE

H.T., 1790-91. Fungi Meck1enburgenses Se1ecti: 43.

S. globosus, vo1vatus, liber: vo1va fugaci, a1bida; fungi concavi, bi-1amellati 1utei, dehiscentes limbo patenti-reflexo, stellato; vesicula seminifera a1bescente. Lycoperdon Carpobo1us 1. Sp. p1. 2. p. 1654. OBS. I) Omitto hic nominis hujus trivialis crebram repetitionem, in Floris recentioribus haud raro obvii, cum ex sola, ad quam earum conditores ibi provocare solent. auctoritate Linnaeo-Miche1iana non satis constet. utram de duabus varietatibus insequentibus viderint & innuant. 2) Vo1vam fungi nuncupo integumentum ejus externum, cereum, a1bidum, omnes verae vo1vae notas habens; fungum ipsum vo1vae nomine insigniri no1uerim: nec a se impetrare id potuit dispex Hallerus. Historia caeterum ejus ut post Micheli hic repetam, nemo, credo, facile expectabit. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) LIVORNO, Botro delle Fontanelle, 200 m, about thirty, very crowded specimens on old cattle dung, F. Doveri, 1.l1.94, 284.4-Collesalvetli, CLSM 01694. 2) PISA, Calambrone stables, 0 m, dozens of crowded specimens on old horse dung, F. Doveri, 6.12.94, 272.2-Marina di Pisa, CLSM 01694 bis.

Description - Descrizione Gasterocarps 0.8-1.5 mm diam., globose. Exoperidium pale cream, slightly tomentose-flocculose on the outside, smooth inside, orange-yellowish in the upper part, pale cream in the lower one, splitting into 7-8 triangular flaps (stellate dehiscence) at maturity, layered. From outside to inside: I) pseudoparenchymatous layer, made up of 9plygonal, dark-walled cells, 4-9 /lIIl diam., mixed with some cylindric, sometimes diverticulate hyphae, 2-3.5 I.Im diam., with clamp-connections and containing abundant vacuoles; 2) gelatinous layer, formed of cylindric hyphae, somewhat wider than the previous ones, containing abundant vacuoles; 3) a hymeniderm made up of a palisade of claviform or spheropedunculate cells, 10-14.5 x 7.2-9I.1m; 4) layer of a textura intricata, formed of distinctly interwoven, wavy hyphae (some of them linked to the endoperidium), with clamp-connections. Endoperidium hyaline, turned outward (globose) at maturity, 0.5 mm diam., made up of more or less parallel. cylindric hyphae, 11-20 /lIIl diam., containing numerous vacuoles. Peridiole (glebal mass) globose, greyish, membranous, whose walls are covered with coarse, dark, granulose or amorphous pigments. Spores 8.1-10 x 5.8-7.2 /lIIl, ellipsoidal or ovoid, sometimes deformed, hyaline, smooth, thick-walled, with a very small apiculus. Basidia 4-spored, claviform, 13.5-18 x 6.3-8.lllm. Gastrocarpi 0,8-1,5 mm diam., globosi. Esoperidio esternamente color crema chiaro, leggermente tomentoso-fioccoso, internamente liscio, arancione-giallastro nella parte superiore, crema chiaro in quella inferiore, a maturazione dissociato in 7-8 lacinie appuntite (deiscenza asteroide), stratificato. Dall'esterno verso !'interno: I) strato pseudoparenchimatico, composto da cellule poligonali, 4-9 Ilm diam., con pareti scure, mescolate con qualche ifa cilindrica, 2-3,5 !lm diam., talvolta diverticolata, provvista di giunti a fibbia, contenente abbondanti vacuoli; 2) strato gelatinoso, formato da ife cilindriche, un po' piu larghe delle precedenti, contenenti abbondanti vacuoli; 3) strato imenidermale, costituito da una palizzata di cellule claviformi 0 sferopeduncolate, 10-14,5 x 7,2-9 1.Iffi; 4) strato a lexlUfa inlricata, formato da ife moHo intrecciate (alcune ancorate all'endoperidio), ondulate, con giunti a fibbia. Endoperidio ialino, estroflesso (globoso) a maturazione, 0,5 mm diam., costituito da He cilindriche, piu 0 meno parallele, 11-20!lm diam., contenenti abbondanti vacuoli. Peridiolo (massa della gleba) globoso, grigiastro, membranoso,

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Sphaerobolus stellatus

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a = spores; b = exoperidium (bl = pseudoparenchymatous layer; b2 = gelatinous layer; b3 = hymenidermallayer; b4 = layer of a textura intricata); c = endoperidium; d = glebal mass. a = spore; b = esoperidio (bl = strato pseudoparenchimatico; b2 = strato gelatinoso; b3 = strato imenidermale; b4 = strato a textura intricata); c = endoperidio; d = massa della gleba.

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con pareti cosparse di grossolani pigmenti scuri, granulari 0 amorfi. Spore 8.1-10 x 5,8-7,2 ~m, ellissoidali od ovoidali, talvolta deformate, ialine, lisce, con pareti spesse e con apicolo molto piccolo. Basidi tetrasporici, claviformi, 13,5-18 x 6,3-8,1 ~m.

Observations - Osservazioni. S. stellatus grows on vegetable debris or rotten branches, but more often on old herbivore dung (DRING & RAYss, 1963; DRING & RAYNER, 1967; INGOLD, 1972; BELTRAN TEJERAet al., 199B; DE MEULDER, 200Ib). It is cosmopolitan, even reported in the farthest arctic regions (M. LANGE, 194B). S. stellatus var. giganteus L.B. Walker (1927), found on horse (?) dung, differs from typus in having larger (up to 4 mm diam. when still closed) fruit-bodies and subglobose spores. S. iowensis L.B. Walker [= Nidulariopsis iowensis (L.B. Walker) Zeller] is close to S. stellatus, but distinguishable by a peridium lacking a gelatinous layer, and basidia lining the glebal chambers rather than clustered in nests (WALKER, 1927; ZELLER, 194B). S. stellatus cresce su detriti vegetali 0 su legnetti marcescenti, ma sovente anche su vecchi escrementi di erbivori (DRING & RAyss, 1963; DRING & RAYNER, 1967; INGOLD, 1972; BELTMN TEJERA et al., 1998; DE MEuLDER, 200Ib). E una specie cosmopolita, addirittura segnalata nelle estreme regioni artiche (M. LANGE, 1948). S. stellatus var. giganteus L.B. Walker (1927), trovato su escrementi di cavallo (?), dillerisce dal typus per le fruttificazioni signilicativamente piu grandi (lino a 4 mm diam. quando ancora chiuse) e le spore subglobose. S. iowensis L.B. Walker [=Nidulariopsis iowensis (L.B. Walker) Zellerl e una specie simile a S. stellatus, ma distinguibile per il peridio privo di uno strato gelatinoso e per i basidi disposti a delimitare le camere della gleba, anziche raggruppati in nidi (WALKER, 1927; ZELLER, 1948).

CRUCIBULUM Tul. & C. Tul. For the main features of this taxon, see the general remarks about Cyathus below. Per quanto riguarda le caratteristiche salienti di questo taxon, rimandiamo alle considerazioni generali relative al genere eyathus.

Crucibulum laeve (Huds.) Kambly in Kambly & Lee Iowa Stud. Nat. Hist. 17: 167, 1936. - Photo 3: 1081. Synonyms: = Peziza laevis Huds., F1. Anglica: 634, 177B. Cyathus crucibulum Schaeff. : Pers., Syn. Meth. Fung.: 238, 1801. _ Cyathus laevis (Buds.) DC., F1. France 2: 269, 1805. Nidularia crucibulum (Schaeff. : Pers.) Fr., Syst. Mycol. 2: 299, 1823. Nidularia juglandicola Schwein., Trans. Am. Phil. Soc. 2, 4: 253, 1834. Crucibulum vulgare Tul. & C. Tul., Ann. Sci. Nat. 3, I: 90, 1844. Crucibulum juglandicolum (Schwein.) De Toni in Sacc., Syll. Fung. 7: 44, IB88. Cyathus atrofuscus Velen., Nov. Myc. Novissimae: 94, 1947. Sphaerobolus major Velen., Nov. Myc. Novissimae: 94, 1947. Crucibulum crucibuliforme (Scop.) V.S. White, Bull. Torrey Bot. Club 29: 269, 1902. Original diagnosis - Diagnosi originale

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W., 1778. Flora Anglica exhibens Plantas per Regnum Britanniae sponte crescentes: 634, s.n. Peziza laevis. HUDSON

3. PEZIZA campanulata lentifera ventricosa glabra. Peziza crucibuliformis. Scop. cam. 1630. Schaeff. fung. t. 179. 181. Cyathoides luteum crucibuliforme. Mich. gen. 222. t. 102. f. 3. Fungus seminifer minor, fere hemisphaericus. R. syn. 20. t. 1. f. 2. b, c. Anglis, smooth Peziza. Habitat in lignis putridis. lX-V. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) COSENZA. Spezzano della Sila (Valle dell'Inferno), 1600 m, on cattle dung, C. Lavorato, 19.10.99, 560.3-Spezzano della Sila, Herb. Lavorato 9910 19-09 + CLSM 043.00.

Description - Descrizione Gasterocarps sessile, subglobose in the early stages, becoming more or less cylindric, with a broad base, slightly flared at the apex, 4-8 mm high, 4-5 mm diam., membranous or hardly coriaceous. Outer surface orange-yellowish, wholly clothed (except the epiphragm) with a fine tomentum of the same colour, which disappears in the late stages. Inner surface paler, smooth, lining the gleba matrix (white and flocculose), which contains 10-15 peridioles, which are lenticular, with a basal and central slight depression, 1.5-2 mm diam., brownish, surrounded by a thick whitish tunica, from whose base a funiculus 37

Crucibulum laeve

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a = tunica: b = spores: c = subhymenium; d = hymenium; e = peridiole cortex; f = funiculus hyphae: g = papilla hyphae; h = endoperidium; i-I = exoperidium (i = endostratum: I = exostratum). a = tunica: b = spore: c = subimenio: d = imenio; e = cortex del peridiolo: f = He del funicolo; g = ife della papilla: h = endoperidio; i-I = esoperidio (i = endostrato; I = esostrato).

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Crucibulum laeve

m = tomentum; n = gleba matrix; 0 = epiphragm. m = tomento; n = matrice della gleba; 0 = epifragma.

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arises, which links it to the endoperidial wall. Upper surface an orange-yellowish (white inside), finely warted membrane (epiphragm), which tears and disappears at maturity, exposing the peridioles. Endoperidium made up of cylindric, whitish, septate, scarcely interwoven hyphae, 3-4 ~m diam. Exoperidium subdivisible into two layers: 1) the inner one formed of cylindric, dark yellow, thick-walled hyphae, 3-4 ~m diam., intermixed with a great many ramified and spiny (stagshorns-like), darker and even thicker-walled hyphae; 2) the outer layer made up of cylindric, distinctly interwoven hyphae only, 3-4 ~ diam., the outermost ones linked to the tomentum hyphae. The latter 2.5-3 ~m diam., yellowishpale brown, pointed and paler at the apex. Epiphragm made up of ramified and spiny hyphae (like those of the inner peridium). Funiculi simple, 1500-1800 x 150-200 ~m, formed of pale yellowish, twined, septate, sometimes furcate, thin-walled hyphae, 2-2.5 ~m diam., which curl up and make up a papilla at the basal and central portion of the tunica. Peridioles formed of a thick cortex, whose inner portion is covered with the subhymenium and a hymenial palisade (basidia): 1) cortex of reddish-brown, septate, interwoven, sometimes distinctly ramified, thick-walled hyphae, 2-4 ~m diam., embedded in a pigmented amorphous matrix; 2) subhymenium formed of polymorphous, pale yellowish, crowded, very thick-walled hyphae; 3) immature basidia filamentous, 1.5-3 ~m diam., septate, containing abundant vacuolar material. Mature basidia more or less claviform, 30-40 x 6-8 ~m, very thiCk-walled, often torn at the apex. Sterigmata not observed. Spores embedded in a hyaline gelatinous materiaL 7.6-10 (-11.8) x 4.24.7 (-5.2) ~m, polymorphous (narrowly ellipsoidaL subcylindric, navicular, suballantoid;Q = 1.542.27; Q = 1.96), pale yellowish, with granular contents,~smooth,thick-walled (ca 0.5 ~m), lacking a pediceL with an almost invisible apiculus. Gleba matrix made up of hyaline, filiform-cestoid, septate, ramified and very wavy hyphae, 1-2 ~m diam., surrounded by a gelatinous sheath. Tunica formed of deep yellow, very long, thick-walled (even more than 1 ~m), ramified, interwoven, non-septate hyphae, 2.5-4.5 ~m diam. Clamp-connections present on the hyphal septa of endoperidium, exoperidium, gleba matrix, funiculus, cortex of peridiole, hymenium. Gastrocarpi sessili, subglobosi nei primi stadi maturativi, successivamente piu 0 meno cilindrici, con base larga, un po' svasali in alto, alti 4-8 mm, 4-5 mm diam., membranosi od appena coriacei. Superficie esterna arancione-giallastra, interamente ricoperta (ad eccezione dell'epifragma) da un fine tomento delle stesso colore, che tende a scomparire negli stadi piu avanzati. Superficie intema piu chiara, liscia, delimilante la matrice della gleba (bianca e fioccosa), che a sua volta contiene 10-15 peridioli. Quest'ultimi lenticolari, con Una leggera depressione basale, 1,52 mm diam., brunastri, avvolti da una spessa tunica biancastra, dalla cui base origina un funicolo che la collega alla parete dell'endoperidio. Superficie superiore (coperchio) sotto forma di una membrana (epifragma) esternamente arancione gial1astra e finemente verrucosa, internamente bianca, tendente a lacerarsi ed a scomparire a maturazione, lasciando cosi allo scoperto i peridioli. Endoperidio coslituito da ife cilindriche, biancastre, settate, poco intrecciate, 3-4 IJ111 diam. Esoperidio scomponibile in due strati: I) !'interno costiluito da ife cilindriche, 3-41J111 diam., gialle scure, con pareli spesse, mescolate a un gran numero di ife ramificate e spinose (simili a coma di cervo), piu scure e con pareti ancora piu spesse; 2} resterno formato soltanto da ife cilindriche, 3-4 l-lm diam.. molto intrecciate, le piu superficiali collegate con le ife che compongono il tomento. Quest'ultime 2,5-3 l-lm diam., marroni chiare-giallastre, con estremita apicale appuntita, piu chiara. Epifragma coslituito da ite ramificate ed appuntite (uguali a quelle dello strato interno dell'esoperidio). Funicoli semplici, 1500-1800 x 150-200 l-lm, costiluili da ife giallastre chime, 2-2,5 l-lm diam., attorcigliate, settate, talvolta forcate, con pareti sottili, a livello della porzione basale e centrale della tunica raggomitolate e formanli una papilla. Peridioli costituiti da uno spesso strato corticale, intemamente rivestito dal subimenio e da una palizzata imeniale (basidil: I) cortex formata da ife marroni rossastre, 2-4 l-lm diam., settate, intrecciate, talvolta molto ramificate, con pareli spesse, immerse in una matrice amorfa pigmentata; 2) subimenio coslituilo da ife polimorfe, giallastre chiare, appressate, con pareti molto spesse; 3) basidi immaturi filamentosi, 1,53 l-lm diam., settati, contenenti abbondante materiale vacuolare. Basidi maturi piu 0 meno claviformi, 30-40 x 6-8 1J111, con pareli molto spesse, sovente lacerate nella parte apicale. Sterigmi non osservati. Spore immerse in una sostanza gelatinosa ialina, 7,6-10 (-11,8) x 4,2-4,7 (-5,2) l-lm, polimorfe (strettamente ellissoidali, subcilindriche, navicolari, suballantoidi; Q = 1,54-2,27; Q = 1,96), giallastre chime, lisce, con pareti spesse (circa 0,5 l-lm) e con contenuto granulare, prive di pedicello, con apicolo quasi invisibile. Matrice della gleba composta da ife ialine, filiforminastriformi, I-Zl-lm diam., settate, ramificate e molto ondulate, avvolte da un cappuccio gelatinoso. Tunica composta da ife gialle cariche, 2,5-4,5 l-lm diam., molto lunghe e con pareti molto spesse (anche piu di I l-lm), ramificate ed intrecciate, non settate. Giunli a fibbia presenti sulle ife dell'endoperidio, esoperidio, matrice della gleba, funicolo, corteccia del peridiolo, imenio.

Observations - Osservazioni. Like Sphaerobolus stellatus, C. laeve is cosmopolitan (even reported in the remotest arctic regions, LANGE, 1948), characterised by fruit-bodies and peridioles so variable in shape and size (CUNNINGHAM, 1924; BRODIE, 1975a; MORNAND, 1985) that they inspired in the past the establishment of several new taxa (afterwards regarded as mere synonyms). As well as on wood and rotten leaves, it has been often found on manure (CUNNINGHAM, 1924) and sometimes just on dung (CRIBB, 1988). It is easily recognisable, especially after carefully observing the main features which distinguish it from Cyathus: the presence of a thick white tunica around the peridioles and a funiculus, which links up with the lower central portion of the peridioles by a small papilla, are diagnostic (BRODIE, 1975a).

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C. eyathi/orme H.J. Brodie is distinguishable from C.laeve by the obconical fruit-bodies and the curved spores. C. parvulum RI. Brodie differs from C. laeve only in its smaller fruit-bodies and thin, greyish peridium and could be regarded as a synonym of C. laeve, but cultural studies (BHODIE, 1975b) have proved them to be intersterile. Come Sphaerobolus stellatus anche C. laeve e una specie cosmopolita (trovata persino nelle estreme regioni artiche, LANGE, 1948), caratterizzata da fruttificazioni e peridioli di forma e dimensioni talmente variabili (CUNNINGHAM, 1924; BRODIE, 1975a; MORNAND, 1985) da aver ispirato in passato la creazione di diversi nuovi taxa (riconosciuti poi come semplici sinonimi). Oltre che su legno e foglie marcescenti e stato sovente osservato su letame (CUNNINGHAM, 1924) e talvolta direttamente su escrementi (CRIBB, 1988). Euna specie facilmente riconoscibile, soprattutto dopo aver preso visione delle caratteristiche che 10 separano dal genere Cyathus: la presenza di una spessa tunica bianca avvolgente i peridioli e di un funicolo che si inserisce sulla parte inferiore di quest'ultimi per mezzo di un bottone rotondo orienta verso una corretta diagnosi (BRODIE, 1975a). C. cyathiiorme H.I. Brodie si distingue da C.laeve per le fruttificazioni a forma di cono rovesciato e per le spore ricurve, mentre C. parvulum RI. Brodie differisce da quest'ultimo per le fruttificazioni piu piccole ed il peridio sottile e grigiastro. Se studi colturali non avessero dimostrato una intersterilita miceliare (BRomE, 1975b) tra i due taxa, C. parvulum potrebbe essere addirittura considerato un sinonimo di C. laeve.

CYATHUS HaIler: Pers. In the Nidulariaeeae treated in this text (Cyathus and Crueibulum) the glebal elements are in true peridioles (surrounded by a more or less thick, persistent or evanescent tunica) which, unlike in Sphaerobolaeeae, are dispersed by an external energy source (raindrops>' Obviously this different process of spore dispersal also requires structural changes of the gasterocarps: a sudden extroversion of the endoperidium (as in Sphaerobolus) is no longer necessary as the receptacles have assumed the most suitable shape (bird nest-like) to receive the alternative energy. The raindrops, falling into the receptacles, cause a rise in pressure inside the latter and a consequent ejection of the peridioles together with their funiculi. In Cyathus the gasterocarps are smooth or hairy, not tomentose, usually dark and contain numerous lenticular, whitish to blackish-grey peridioles, the exoperidium possesses a pseudoparenchymatous layer, the spores are subglobose or ellipsoidal. It differs from Crueibulum, which has orange-yellowish and tomentose receptacles, whitish peridioles, ellipsoidal spores, a peridium without a pseudoparenchymatous layer, and fruit-bodies never on soil, but on woody debris and sometimes on old dung. In Cyathus the habitat is more variable: soil, dung and vegetable debris. Nelle Nidulariaceae trattate in questo testo (Cyathus e Crucibulum) gli elementi della gleba sono situati all'interno di peridioli veri (avvolti da una tunica piu 0 meno spessa, persistente od evanescente) che, al contrario di quanto si verifica nelle Sphaerobolaceae, vengono espulsi dai ricettacoli in virtu di forze meccaniche esterne (gocce di pioggia). Naturalmente questo diverso meccanismo di dispersione delle spore comporta anche una modifica strutturale dei gastrocarpi: una estroflessione repentina dell'endoperidio (come in Sphaerobolus) non e piu necessaria, in quanto i ricettacoli hanno assunto la forma piu adatta (a nido di uccello) per accogliere un'energia alternativa. Le gocce di pioggia cadute dentro i nidi determinano, infatti, un aumento di pressione all'interno di quest'ultimi ed una conseguente espulsione dei peridioli e dei funicoli ad essi legati. Nel genere Cyathus i gastrocarpi sono lisci 0 pelosi, non tomentosi, hanno di solito colori scuri e contengono numerosi peridioli lenticolari, da biancastri a grigio-n~rastri, l'esoperidio possiede uno strato pseudoparenchimatico, le spore sono subglobose od ellissoidali. In Crucibulum invece i ricettacoli sono arancioni-giallastri e tomentosi, i peridioli biancastri, le spore ellissoidali, il peridio e privo di uno strato pseudoparenchimatico, la crescita delle fruttificazioni non avviene mai su terreno, ma su detriti legnosi e talvolta su vecchi escrementi. In Cyathus l'habitat e piu variabile: suolo, escrementi, detriti vegetali.

Cyathus stercoreus (Sehwein.) De Tani In Scree. Syll Fung. 7: 40, 1888. - Photo2 4. 5: 1081. Synonyms: '" Nidularia stercorea Schwein., Trans. Amer, Phil. Soc. 4: 253, 1834. Nidularia melanosperma Schwein" Trans. Amer. Phil. Soc. 4: 253, 1834. Cyathus subiculosus J. Kickx f., Bull. Acad. Roy. Sci. Belles Lettr. Bruxelles 8: 78, 1841. Cyathus lesueurii Bory in Tul., Ann. Sci. Nat. 3, 1: 79, 1844, Cyathus wrightii Berk., Grevillea 2: 34, 1873. Cyathus melanospermus (Schwein.) De Toni in Sacc., Syll Fung. 7: 42, 1888. Cyathus puiggarii Speg., Bolet. Acad. Nac. Cien. Cordoba 11: 474, 1889. Cyathus baileyi Massee, Grevillea 21: 3, 1892. Cyathus dimorphus Cobb, Agric. Gaz. N. S. W 3: lOOS, 1893 (l896). Cyathus affinis Pat., Bull. Soc. Micol. Fr. 11: 87, 1895. Cyathus plumbagineus McAlpine, Froc. Linn. Soc. N. S. W 21: 104, 1896. 41

Cyatbus stercoreus

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al-a3 = exoperidium tal = exostratum; a2 = mesostratum; a3 = endostratum); a4 = endoperidium; b = hairs; c = peridioles; d = spores. al-a3 = esoperidio tal = esostrato; a2 = mesostrato; a3 = endostrato); a4 = endoperidio; b = peli; c = peridioli; d = spore.

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Cyathus rufipes Ellis & Everh.. Bull. Torrey Bot. Cl. 24: 125. 1897. Cyathia melanosperma (Schwein.) V.S. White. Bull. Torrey Bot. Cl. 29: 262. 1902.

Original diagnosis - Diagnosi originale SCHWEINIZ L.D.• 1834. Synopsis Fungorum in America Boreali Media Degentium: 253. n° 2215.5.. s.n.

Nidularia stercorea. N. stercorea. 1. v. S .. passim Hieme in stercore vaccino insuper rupes dejecto inventa, Hope, New Jersey. N. obconica, subsparsa, extus strigoso-hirsuta, canescens demum denudata brunnea, margine fimbriato. lntus glabra nee plicato-striata, spadiceo-castanea subnitens, in iundo nigricans. Sporangiis atris, glabris, majusculis. Dimidio minor N. striatae cui affinis. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) PISA. Calambrone. 0 m. numerous crowded specimens on remnants ot a see grass. Posidonia oceanica (L.) Del.. F. Doveri. 3.4.93. 272.2-Marina di Pisa. CLSM 05193. 2) LIVORNO. Botro delle Fontanelle. 200 m. on cattle dung. F. Doveri. 6.94. 284.4-Collesalvetti. CLSM 05193 bis. 3) VARESE, Gavirate. W. Peron. 23.11.91. 074.3-Varese. Herb.2 MCVE 8085 (I). 4) PORDENONE. Sacile, E. Campo. 27.9.94. 085.I-Pordenone. Herb.2 MCVE 5958 (I). 5) GROSSETO, Maremma Natural Park. on horse dung. M. Sarasini. 16.3.96. 331.3-Alberese. Herb.2 MCVE 9649 (I). 6) RAVENNA. S. Vitale pinewood. 0 m. on horse dung. A. Hausknecht & M.E. Noordeloos, 10.11.97. 223. I-Marina Romea. Herb. Emilia Romagna 3867 (I). 7) MANTOVA. Solferino. ? ? G. Medardi & C. Gallinari. 22.10.97. 143.I-Guidizzolo. Herb.2 MCVE 13086 (!). Description - Descrizione Gastrocarps 5-7 mm diam.. 5-7 mm high. cup-shaped, hairy. outside yellowish-brown. dark grey at late maturity. inside felled, not grooved. dark grey. sessile or substipitate. with a whitish epiphragm. Exoperidium layered: 1) exostratum made up of septate. more or less interwoven. yellOwish-brown, thick-walled. somewhat encrusted hyphae, 4.5-16 llm diam.. with clamp-connections and ascending end segments. supporting the hairs, which appear septate. lanceolate. yellowish-brown. tufted; 2) mesostratum pseudoparenchymatous. made up of (sub)globose, polygonal or rectangular. pale brown. thick-walled hyphae, 9-27 x 9-18 llm; 3) endostratum formed of yellowish-brown, interwoven hyphae, with thinner walls than exostratum. Endoperidium I-layered. made up of elongated. pale grey. sparsely septate. interwoven. thin-walled hyphae, 2.2-4.5 llm diam.. lacking clamp-connection, roundish at the ends. embedded in a gelatinous material. Peridioles surrounded by a thin tunica. black, lenticular, up to 2 mm diam., with a cortex made up of compact. blackish, thick-walled hyphae, 3.5-6.5 llm diam., immersed in a gelatinous material. Basidia not observed. Spores 18-36 x 14.4-31.5 Ilm. globose to broadly ellipsoidal, pale grey. with granular contents, very thick-walled, often with a long appendage. embedded in a gelatinous matrix together with some pigmented hyphae. 1-2 Ilm wide. Gastrocarpi 5-7 mm diam.. alti 5-7 mm. a forma di coppa. villosi. esternamenle marroni-giallastri. a maturazione inoltrata grigio scuri. internamente feltrati. non soleati. grigio-scuri. sessili 0 subslipitali. con epifragma biancastro. Esoperidio stralilicalo: I) esostrato costituito da ife piu 0 meno intrecciate. settate. 4.5-16!lm diam.. marroni-giallastre. con giunli a fibbia. con pareli spesse ed un po' incrostate. con segmenti terminali ascendenli e supportanti i peli. che appaiono settati. lanceolati. marroni giallastri. riuniti in ciulli; 2) mesostrato pseudoparenchimalico. costituito da cellule (sub)globose 0 poligonali 0 rettangolari. 9-27 x 9-18 !lm. marroni chiare. con pareti spesse; 3) endostrato formalo da ife marroni-giallastre. intrecciate. con pareti piu sottili di quelle dell·esostrato. Endoperidio monostralificato. costituito da ife allungate. immerse in una sostanza gelalinosa. 2.2-4,5!lm diam.. grigie chiare. scarsamente settate. prive di giunli, intrecciate. con pareli sottili e con estremita arrotondate. Peridioli circondali da una tunica sottile. neri. lentiformi. lino a 2 mm diam.. con una cort~ccia costituita da ife compatte. 3.5-6.5 !lm diam.. nerastre. a pareli spesse. immerse in una sostanza gelatinosa. Basidi non osservati. Spore 18-36 x 14.4-31.5 !lm. da globose a largamente ellissoidali, grigiastre chiare. con pareli molto spesse, granulose. sovente con una lunga appendice, immerse in una matrice gelalinosa insieme ad aleune ife pigmentate. larghe 1-2 !lm. Observations - Osservazioni. C. stercoreus is cosmopolitan and grows. like other fimicolous Nidulariaceae. not only on herbivore dung. but also on dead branches and even on heavily manured ground. Like Crucibulum Iaeve. it is very variable, so in some collections the fruit-bodies are very broad. in some very small, with 2-3 peridioles at most (BRODIE. 1966). in others more slender and longstalked. Together with C. setosus H.I. Brodie. C. limicola Lloyd and C. pietus H.I. Brodie. C. stercoreus belongs to a small group of species characterised by non-grooved or at most hardly plicate fruit-bodies as well as. according to BRODIE (1975bl. by non-tunicate and two-layered peridioles. C. setosus is easily distinguishable by smaller (17-24 x 10-14 llml. ellipsoidal rather than (sub)globose spores and very large and dark fruit-bodies. with a mouth lined by long shaggy hairs. In turn C. iimicola is well distinguishable from C. stercoreus by the possession of ellipsoidal, considerably smaller spores (8-16 llm long) and minute fruit-bodies (BRODIE. 1975bl. C. pietus is similar to C. stercoreus in spore size and shape. but has thin hairs. clustered to make up small tubercles. and a reddish band beneath the mouth of peridium (BRODIE, 1975b). C. stercoreus is distinguishable from C. ol1a Batsch : Pers., another common European species, which is occasionally fimicolous, by its much larger spores. blackish rather than grey-brown peridioles and 43

not very flared peridium (MONTHOUX & RbLLIN, 1975). Ii differs from C. rudis Pat., which is obligatorily fimicolous, in its non-striate fruit-bodies and much larger spores. C. stercoreus f. halepensis Mornand (l992) grows under Pin us halepensis Mill. on sandy soil and in comparison with the typus possesses broader and more pigmented fruit-bodies, larger peridioles, smaller spores, a tomentose rather than shaggy exoperidium. C. stercoreus f. ephedrae Calonge (l994) grows on roots of Ephedra distachya L. and differs from f. stercoreus by having abundant rhizoids, a cinnamon tomentum, and polymorphous peridioles. In Italy C. stercoreus has been reported by CAClALLI et aI. (l995). SARASINI & PINA (l997), MIGUOZZI & COCCIA (I 998}, FuSA & POBBE (2001). C. stercoreus e una specie cosmopolita ehe, come aItre Nidulariaceae fimicole, non cresce esc1usivamente su escremenli di erbivori, ma anche su rametti caduti e addirittura su terreno moIto concimato. Al pari di Crucibulum Iaeve anehe questo taxon e estremamente variabile, tanto che alcune eoUezioni possiedono fruttificazioni moIto larghe, aItre invece moIto piccole (capaci di contenere al massimo 2-3 peridioli, sec. BRODlE, 1966), altre aneora slanciate e provviste di un lungo gambo. Insieme a C. setosus RJ. Brodie, C. limicola Lloyd e C. pietus H.J. Brodie, C. stercoreus fa parte di un gruppetto di specie earatterizzato da fruttificazioni prive di scanalature 0 al massimo leggermente plicate nonche, sec. BRODIE (1975b), da peridioli non tunicati e con pareti a due strati. C. setosus e facilmente distinguibile per le spore piu piccole (17-24 x 10-14 Ilm), ellissoidali anziche (sub)globose e per le fruttificazioni molto grandi e scure, con uno stoma delineato da lunghe sete rigide. A sua volta C.limicala si distingue bene da C. stercoreus per le spore ellissoidali notevolmente piu piccole Ounghe 8-16Ilm) e per le fruttificazioni minute (BRODlE, 1967). C. pictus, simile a C. stercoreus per la forma e le dimensioni deUe spore, differisce da quest'uItimo per i peli sottili, raggruppati a formare piccoli tubercoli, e per la presenza di una banda rossastra al di sotto deU'apertura del peridio (BRODlE, 1975b). C. stercoreus si distingue da C. oIla Batsch: Pers., un'altra comune specie europea oecasionalmente fimicola, per le spore molto piu grandi. i peridioli nerastri anziche grigio-bruni ed il peridio non moIto svasato (MONTHOUX & HOLLlN, 1975), si differenzia invece da C. rudis Pat., taxon obbligatoriamente fimicolo, per le fruttificazioni prive di striature e per le spore molto piu grandi. C. stercoreus f. halepensis Mornand (1992) cresce sotto Pinus halepensis Mill. su terreno sabbioso e rispetto allypus possiede fruttificazioni piu larghe e piu pigmentate, peridioli piu grandi, spore piu piccole, esoperidio tomentoso anziehe viUoso. C. stercoreus f. ephedrae Calonge (1994) cresce su radici di Ephedra distachya L. e si distingue daUa f. stercoreus per le abbondanti rizomorfe, un tomento eolor canneUa, peridioli polimorfi. In Italia C. stercoreus e stato descritto da CACIALLI et al. (1995), SARASINI & PINA (1997), MIGLlOZZI & COCClA (1998), FuSA & POBBE (200 ll.

FIMICOLOUS PHRAGMOBASIDIOMYCETES PHRAGMOBASIDIOMYCETES FIMICOLI

SEBACINA Tul. & C. Tul. Sebacina species always produce well differentiated, usually thin, resupinate or effuse, sometimes comparatively thick and thelephoroid fruit-bodies, with a very irregular, often gibbous, hymenophore. Other important features are the absence of sclerocystidia and clamp-connections [the latter are present in Exidiopsis (Bref.) A. MbllerJ, ellipsoidal or cylindric, sometimes fusiform or broadly ellipsoidal-subglobose, hyaline spores, producing secondary spores, and a usually monomilic hyphal system. The various species are saprobic, growing on soil and sound or decaying wood. Records from dung are occasional. Le specie appartenenti al genere Sebacina presentana sempre fruttificazioni ben differenziate, di solito sottili, resupinate od effuse, talvoIta relativamente spesse e teleforoidi, provviste di un imenoforo molto irregolare, sovente gibboso. Altre caratterisliche importanti sono rappresentate daUa mancanza di sc1erocislidi e di giunti a fibbia [quest'uItimi presenti in Exidiopsis (Bref.) A. MbUerl, da spore ialine, ellissoidali 0 cilindriche, talvolta fusiformi 0 largamente ellissoidali-subglobose, producenti spore secondarie, da un sistema ifale generalmente monomitico. I rappresentanti di questo genere si comportano da saprofiti, crescendo sui terreno e su legna sano 0 deteriorato. I ritrovamenti su escrementi sono solo occasionali.

Sebacina epigaea (Berk. & Broome) Neuhoff Zeitsch. Pilzlrunde 15 (3): 71, 1931. - Photo 6: 1081. Synonyms: == Tremella epigaea Berk. & Broome, Ann. Mag. Nat. Hist. 2, 2: 266, 1848. Sebacina ambigua Bres., Ann. MycoI. 1: 116, 1903. Sebacina atrata Burt, Ann. Missouri Bot. Gard, 2(4}: 765-766, 1915. Sebacina cokeri Burt, Ann. Missouri Bot. Card. 13(3}: 334-335, 1926. Sebacina laciniata subsp. epigaea Bourdot & Galzin, Hym. Fr.: 39, 1928. 44

Sebacina epigaea

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60 ~m). Germ pore eccentric. On horse dung particularly, but also on excrement of other herbivores. 58 57) Spores ellipsoidaL 9.4-12.3 x 5.2-6.3 ~m (8-10 x 4-5, ORTON & WATLING, 1979; 7.9-11.4 x 5.2-6.7, ULIE & BAS, 1991). Pleurocystidia present. (p. 204) Coprinus brevisetulosus 57*) Spores subcylindric, 8.1-9.2 x 4.2-4.7 ~m (8-10 x 4-5, ORTON & WATLING, 1979; 6.3-9.4 x 3.2-4.2, ULjE & BAS, 199]). Pleurocystidia absent. (p. 207) Coprinus pellucidus 58) Both thin-walled (leptocystidia) and thick-walled (sclerocystidia) pileic setulae present. Spores ellipsoidaL 10-12 x 5.7-6.3 ~m (9.5-11 x 5.5-6.5, ORTON & WATLING, 1979; 8-11 x 5-6.4, ULJE & BAS, 1991). (p. 207) Coprinus heterosetulosus 58*) Sclerocystidia absent. Spores usually larger. 59 59) Fruit-bodies often caespitose. Cheilocystidia predominantly subglobose. Clamp-connections absent. Spores 10-12.5 x 6-7.2 ~m 02-14 x 6-7, ORTON & WATLING, 1979; 9.8-14.2 x 5.6-7.5, ULJE & BAS, 199]). (p. 211) Coprinus congregatus 59*) Fruit-bodies gregarious or subcaespitose at most. Cheilocystidia subglobose (or differently shaped) mixed with severallageniform cystidia, similar to the pileic setulae. Clamp-connections present on mycelial hyphae especially. Spores 12.1-13.5 x 7.2-8.1 ~m 01.5-15.5 x 6-7.5, ORTON & WATLING, 1979; 11.6-15.8 x 6.1-7.9, ULJE & BAS, 199]). (p. 213) Coprinus ephemerus 60) Cap campanulate, sometimes hemispheric or conical. usually not expanding, with or without veil remnants. Pileic cuticle dry or viscid, often more or less hygrophanous. Gills spotted owing to the asynchronous maturation of the spores. Stem rarely with an annulus. Spores blackish in mass,

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very dark brown under the lens, non-discolouring in HZ S0 4, often lemon-shaped and angular, sometimes ellipsoidal, rarely rugose or warted, thick-walled, with a broad germ-pore. Pileipellis cellular. Some species with sulphidia. (Panaeolus) 61 60*) Cap as above, almost always with a fugacious veil. Pileic cuticle hygrophanous, often striate. Gills non-spotted, with very few exceptions. Stem very rarely with an annulus, sometimes rooting. Spores very dark purple to black in mass, purple-blackish under the lens, discolouring in H ZS0 4, usually ellipsoidal, smooth (exceptionally rugose or warted), very thick-walled, sometimes lacking a germpore. Pileipellis usually cellular. Sulphidia absent. (Psathyrella) 74 61) Fruit-bodies comparatively fleshy and sturdy. Pileic cuticle viscid, non-hygrophanous, not- or hardly pigmented. Spores often more than 20 ~m long. Sulphidia always present. [subgen. Anellaria (P. Karst.) Ew. Gerhardtl 62 61 *) Fruit-bodies less fleshy and more slender. Cuticle usually not viscid, often hygrophanous, pigmented. Spores smaller. Sulphidia present or not. 63 62) Cap semiovate. Veil present as an annulus or coarse remnants on the cap margin. Spores ellipsoidal to subhexagonal, 19-25 x 12.6-14.7 ~ (16-20 x 9-11, WATLING & GREGORY, 1987; 18-24 x 10.5-13, GERHARDT, 1996), with a slightly eccentric germ pore in side view. (p. 218) Panaeolus semiovatus 62*) Cap campanulate to hemispheric. Veil completely absent. Spores ellipsoidal to subhexagonal, 15.3-22.5 x 11.7-13.5 ~ (16-20 x 9-12, WATLING & GREGORY, 1987; 15-20 x 10-14, GERHARDT, 1996), with a central germ pore. (p. 222) Panaeolus antillarum 63) Fruit-bodies turning blue after handling. Metuloid cystiClia present. Sulphidia absent. [subgen. Copelandia (Bres.) Ew. Gerhardtl (present in Italy?) 63*) Fruit bodies not turning blue. Metuloid cystidia absent. Sulphidia sometimes present. (subgen. Panaeolus) 64 64) Fruit-bodies with a clearly visible veil (in the early stages at least) usually in the shape of denticulate remnants on the cap margin. Sulphidia present in one extraeuropean species only. (sect. Panaeolus) 65 64*) Fruit-bodies laking a veil. Sulphidia present or absent. 68 65) Cap tending to be hemispheric, dirty white or white with ivory shades, darkening with age. Spores 12-13.5 x 8-9 ~m (14-18 x 9-11, WATLING & GREGORY, 1987). (p. 225) Panaeolus papilionaceus 65*) Cap usually campanulate or paraboloid, differently coloured. 66 66) Cap buff with flesh or orange shades. Pileic cuticle with ribs, often merging to form a reticulum. Spores 14.5-16 x 9-11 ~m (12-14 x 8-9, WATLING & GREGORY, 1987). (p. 230) Panaeolus retirugis 66*) Cap otherwise coloured. Cuticle without ribs and reticulum. 67 67) Cap more or less dark grey, often with olive shades. Spores 15.3-18 x 10.8-11. 7 ~m (14-18 x 10-11.5, WATLING & GREGORY, 1987). (p. 232) Panaeolus sphinctrinus 67*) Cap reddish brown. Spores 12-14 x 9-10 ~m, WATLING & GREGORY, 1987 (not described in this text). (p. 234) Panaeolus campanulatus 68) Gill edge with yellowish droplets secreted by cheilocystidia. Cap hemispheric or convex. Spores ellipsoidal, almost unflattened in side view, small, 7.6-9.5 x 4.2-5.2 ~m (7-9 x 4.5-5., GERHARDT, 1996), semitransparent, often containing oil drops. Sulphidia absent. (sect. Guttulati Ew. Gerhardt) (p. 235) Panaeolus guttulatus 68*) Gill edge not weeping. Spores smooth, usually larger and differently shaped. (sect. Laevispora Ew. Gerhardt) 69 69) Sulphidia present. 70 69*) Sulphidia absent. 71 70) Spores with an oblique and eccentric germ pore. Cap very dark. blackish. Especially graminicolous. Widespread species. Panaeolus ater U.E. Lange) Kiihner & Romagn. (not dealt with in this text) 70*) Spores with a central germ pore. Lignicolous or terricolous. Extraeuropean species (not dealt with in this text). 71) Pileic cuticle pale buff. Spores subhexagonal, 16.3-19.2 x 11-12.4~. (p. 237) Panaeolus subfirmus 71 *) Pileic cuticle darker, always with various brown shades. Spores smaller, sometimes angular. 72 72) Species comparatively stout, often fasciculate. Cap hemispheric to campanulate-convex, expanding later, often with a broad obtuse umbo. Stem up to 8 mm diam. Spores 12.5-14.5 x 8-9 ~m (12-14 x 7.5-8.5, WATLING & GREGORY, 1987, s.n. R subbalteatus; 11-14 x 7.5-10, GERHARDT, 1996), limoniform or submitriform, sometimes slightly angular, somewhat flattened, sometimes with an oblique and eccentric germ pore. Cheilocystidia broad and often capitate. (p. 240) Panaeolus cinctulus 72*) Species more slender. scattered or gregarious, non-fasciculate. Spores always with a central germ pore. Cheilocystidia narrower, subcapitate at most. 73 73) Fruit-bodies usually very slender, with stem at least three times longer than cap diameter. Pileic cuticle reddish brown to dark brown. Cap conic-campanulate to paraboloid, rarely convex or with

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an obtuse umbo, not expanding. Spores 12.6-14.8 x 8.5-10.3 ~m (13-16 x 9.5-1!, WATLING & GREGORY, 1987, s.n. R rickenii; 13-15 x 9-1!, GERHARDT, 1996), limoniform to mitriform or subrhomboid, rather flattened in side view. Cheilocystidia slender, usually non-subcapitate. (p. 243) Panaeolus acuminatus 73*) Fruit-bodies less slender. Cuticle dark greyish-brown, lacking reddish shades. Cap hemisphericconvex, sometimes slightly umbonate, hardly expanding later. Spores 12.5-14.5 x 8-9.5 ~m (10-14 x 7-8, WATLING & GREGORY, 1987; 11-14 x 7-8, GERHARDT, 1996), more or less ellipsoidal, sometimes angular, slightly flattened. Cheilocystidia slender, often subcapitate. (p. 246) Panaeolus fimicola 74) Fruit-bodies comparatively stout and fleshy, medium to large. Veil cortiniform, plentiful, persistent. Pileic cuticle with an outer fibrillose layer interposed between the veil hyphae and the pileipellis cells. Cap margin appendiculate. Gills spotted, weeping (edge covered with aqueous droplets). Stem fibrillose. Spores verrucose, limoniform, with a prominent germ pore [subgen. Lacxymaria (Pat.) Singer & A.H. Srn.]. Cap 15-100 mm diam.. ochreous-brown with a tawny disc. Stem 70-100 x 5 mm. Cheilocystidia capitate. Spores 8.5-9.5 x 5.7-6.1 llID. (p. 250) Psathyrella lacxymabunda 74*) Fruit-bodies less stout and fleshy, very small to medium. Cortina rarely developed, but sometimes veil plentiful. Gills non-weeping and non-spotted. Spores usually smooth, not clearly limoniform, with a non-prominent or sometimes absent germ pore. 75 75) Spores more than ID ~m long, very dark. Basidia sphaeropedunculate (subgen. Psathyrella s. Kits van Waveren, 1985). Fruit-bodies small (cap < 20 mm diam.). Cap often pink stained when drying. Stem usually bulbillose, not rooting. Basidia often 2-spored (sect. Atomatae Romagn. ex Singer). 76 75*) Spores less than ID ~m long, paler. Basidia clavate [subgen. Psathyra (Fr.) Singer s. Kits van Waveren, 1985]. Veil granulose, made up of sphaerocysts [sect. Cystopsathyra (Singer) Kits van Wav.]. Fruit-bodies minute (cap < 5 mm diam.). Basidia 4-spored. Pileocystidia present. Spores 66.5 x 2.6-3.3 ~m. (p. 254) Psathyrella coprinoides 76) Obligatorily fimicolous. Cap reddish brown (in the early stages at least). Veil strongly developed, as fibrillose scales covering both the cap and stem. Pleurocystidia skittle-shaped. Spores 10.4-10.9 x 5.7-6.6 ~m 00-12.5 x 5-7, KITS VAN WAVEREN, 1985). (p. 256) Psathyrella hirta 76*) Facultatively fimicolous. Cap with several shades of brown and grey. Veil hardly developed. Pleurocystidia lageniform or utriform. Spores larger, 11.4-16.1 x 6.1-8.5 ~m (12.5-15.5 x 5.5-8.0, KITS VAN WAVEREN, 1985). 77 77) Pleurocystidia (sub)utriform or skittle-shaped. (p. 267) Psathyrella prona var. utriformis 77*) Pleurocystidia lageniform. 78 78) Gill edge not red. Cap dull brown to greyish-brown. (p. 263) Psathyrella prona var. prona f. albidula 78*) Gill edge red. Cap rather dark chocolate. 79 79) Drying pileic cuticle staining gaudy pink or red. (p. 265) Psathyrella prona var. prona f. orbitarum 79*) Drying cuticle hardly or not at all staining pink or red. (p. 260) Psathyrella prona var. prona f. prona 80) Fruit-bodies small to large, usually fleshy. Cap rarely umbonate, often convex, expanding. Chrysocystidia almost always present (when absent, the lower portion of stem and annulus glutinous), often mucronate, containiAg an amorphous material which strongly stains in cotton blue. Stem with a membranous or glutinous annulus. Subcutis not cellular (Stropharia). Veil, cap, lower portion of stem and annulus glutinous [sect. Stercophila (Romagn.) Singer]. 81 80*) Fruit-bodies rarely large, usually slender. Cap often umbonate or papillate, even convex or hemispheric, but usually conical or campanulate, hardly expanding. Chrysocystidia absent. Stem and annulus non-glutinous. Subcutis not cellular. (Psilocybe) 83 81) Cap 5-25 mm diam., conic-campanulate, papillate, pale yellowish brown. Basidia 2-spored. Chrysocystidia absent. Spores ellipsoidal, with a large germ pore, 15.2-18 x 9.5-11.4 ~m (15-20 x 10-12, WATLING & GREGORY, 1987; 15-20 x 9-11.5 ~m, NOORDELOOS, 1999b). (p. 271) Stropharia luteonitens 81 *) Cap hemispheric to hemispheric-convex with or without a low obtuse umbo, pale yellow to orange yellow. Basidia 4-spored. Chrysocystidia present. 82 82) Cap 15-35 mm diam. Stem with a rudimentary annulus or an annuliform zone. No smell. Taste faint, not disagreeable. Spores 16.1-21 x 8.5-11 ~m (17-20 x 8-10, WATLING & GREGORY, 1987; 16-21 x 8.5-1!, NOORDELOOS, 1999b), with a central germ pore. Chrysocystidia present on the stem as well as on gill edge and sides. (p. 273) Stropharia semiglobata 82*) Cap usually smaller. Stem with a well developed annulus (also visible in exsiccata). Smell and taste farinaceous. Spores 16.1-20.4 x 8-10.4 ~m 03-21.5 x 7-10, NOORDELOOS, 1999b), with an eccentric germ pore on the dorsal wall. Pleurochrysocystidia present. Cheilochrysocystidia and

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caulochrysocystidia inconstant. (p. 276) Stropharia dorsipora 83) Fruit-bodies bluing, especially after damaging. Cap convex to conic-paraboloid or campanulate. Gills almost free to adnate or slightly decurrent. Spores ellipsoidal or ovoid in frontal view, hardly flattened in side view, thick-walled (sect. Semilanceatae Guzman, s. Guzman, 1995) 84 83*) Fruit-bodies not bluing. Cap usually convex or hemispheric. Gills never free. Spores (sublrhomboid or angular (penta- hexagonal), usually flattened in side view, thick- or thin-walled. 86 84) Gill edge gelatinised. Spores 13.5-14.4 x 7.6-911m (13-14.5 x 7.5-10, NOORDELOOS, 1999b). (p. 280) Psilocybe linilormans 84*) Gill edge not gelatinised. 85 85) Fruit-bodies slender, bluing but sometimes faintly or imperceptibly (and then confined to the stem base). Cap campanulate to conic-paraboloid with a well developed umbo, hardly expanding. Gills almost free. Pleurocystidia absent. Spores 13-15 x 7.5-8.5 llm (12-14 x 7-8, WATLING & GREGORY, 1987; 10.5-15 x 6.5-8.5, NOORDELOOS, 1999b). (p. 283) Psilocybe semilanceata 85*) Fruit-bodies stouter, strongly bluing. Cap convex, quickly expanding, with or without an umbo, often with an uneven margin. Gills adnate-decurrent. Pleurocystidia usually present. Spores 11-13 x 6-6.5 llm (10-12.5 x 6-7.5, WATLING & GREGORY, 1987; 9.5-14 x 7-8.5, NOORDELOOS, 1999b). (non(p. 286) Psilocybe cyanescens fimicolous species, but see the relevant notes 86) Spores less than 10 llm long, thin- or slightly thick-walled, at least partly angular in frontal view. (sect. Psilocybe p.p.) 87 Pileic cuticle viscid, wholly peeling off. 86*) Spores more than 10 llm long, very thick-walled, usually angular (penta- hexagonal) in frontal view. [sect. Merdariae (Fr.) Singer] 88 87) Abundant veil remnants present especially on the cap margin and stem even in the mature specimens. Spores 5.7-6.6 x 4-4.2 x 2.8-3.311m (6-7.5 x 4.25-4.75 x 3.5-4, WATLING & GREGORY, 1987; 5.5-8 x 4-6 x 3.5-6, NOORDELOOS, 1999b). (p. 289) Psilocybe crobulus 87*) Veil usually observable in the early stages only. Spores 6.5-7 x 4.5-5 x 4-4.5 llm (7.5-10 x 4.5-5.5 x 3.8-4.5, WATLING & GREGORY, 1987; 7-10 x 5-7 x 4-6, NOORDELOOS, 1999b). (p. 292) Psilocybe inquilina 88) Abundant veil remnants present even in mature specimens, as an annulus or annuliform zone on the stem or flocks or scales on the cap margin. Pileic cuticle usually non-striate, yellowish-brown. Spores hexagonal in frontal view, 10.4-11.4 x 7.6-8.511m (11-13 x 7-8, WATLING & GREGORY, 1987; (p. 294) Psilocybe merdaria 10.5-12.5 x 6-8, NOORDELOOS, 1999b). 88*) Veil observable in the early stages only. Cap darker brown with reddish shades, more or less translucently striate. Spores hexagonal in frontal view, 12.6-15.3 x 8-10.311m (12-15 x 8-9.5, WATLING & GREGORY, 1987; 10-14 x 6-9 , NOORDELOOS, 1999b). (p. 296) Psilocybe coprophila

CHIAVE DEGLI AGARICALES FIMICOLI I) Lamelle Iibere. Anello assente. Trama dell'imenoforo inversa. Giunti a libbia di soIito assenti. Spore Iisce, prive di poro germinativo, rosa (di solito carico) in massa (Pluteaceae Kot!. & Pouzar). Gambo con una volva membranosa ben dislinta. Cheilo- e pleurocislidi presenti e grandi. Epicute filamentosa (Volvariella). Fruttificazioni robuste. Culicola pileica vischiosa. Spore 12,6-15,3 x 8,1-10 !lm. (p. 61) Volvariella gloiocephala 1*) Lamelle libere 0 piu 0 meno a contatto con il gambo. Anello presente 0 assente. Volva eccezionalmente presente ed allora non cosi dislinta. Trama dell'imenoforo regolare od irregolare. Spore in massa di altro colore 0 rosa pallide, Iisce od ornamentate, di solito provviste di poro germinativo. Epicute filamentosa 0 cellulare. 2 2) Spore in massa molto chiare.Velo assente 0 al contrario assai sviluppato. 3 2*) Spore in massa colorate, anche molto scure 0 nere. Velo presente, ma di solito non molto sviluppato. 4 3) Spore in massa bianche 0 giallastre molto chiare, lisce, con pareti piu 0 meno spesse, talvolta con pora germinativo. Lamelle da libere a remote. Velo di solito ben sviluppato e sovente sotto forma di anello (Agaricaceae Chevall. p.p.). Fruttilicazioni con portamento coprinoide, ma con lamelle chiare. Anello mobile ed effimero. Margine del cappello fortemente striato-plissettato. Spore destrinoidi, con endosporio metacromatico. Giunti a fibbia assenli. Basidi piu 0 menD sferopeduncolati. Pseudoparalisi presenli (Leucocoprinus). Fruttilicazioni bianche con cappel10 forforoso-fioccoso, lino a lOO mm diam. Spore 8,9-10,5 x 6,3-7,4 !lm. (p. 66) Leucocoprinus cretatus 3*) Spore in massa da bianche a verdastre 0 rosa molto chiare, con pareli sottili, prive di poro germinativo, di solito non destrinoidi. Lamelle da sublibere a decorrenti. Velo scarsamente sviluppato 0 assente (Tricholomataceae R. Heim ex Pouzar). Fruttificazioni sovente con portamento tricolomatoide. Lamelle sottili ed appressate, smarginate o decorrenti, facilmente separabili dalla came sovrastante. Giunli a libbia sempre presenli. Pseudoparafisi e cistidi assenti. Spore non amiloidi, piu 0 meno ornamentate (ornamentazioni cianofile), in ffiassa do rosate a biancastre 0 giallognole. Epicute poco differenziata. Basidi non siderolili (Lepistal. Fruttilicazioni poco carnose, fortemente igrofane, a tempo umido bluastre-violette. Cappello striato al margine. Spore ellissoidali, 5,7-6,6 x (p. 69) Lepista sordida 3,8-4,2 !lm. 4) Epicute imeniforme. Spore in massa ocra-ruggine, bruno-ruggine, bruno-tabacco, mai COn toni porporini 0 nere, al microscopio color miele 0 ruggine, Iisce, di rado ornamentate. Sviluppo delle fruttificazioni paravelangiocarpico. (Bolbiliaceae Singer) 5 4 *) Epicute non imeniforme 0 quando tale allora spore in massa molto piu scure. Sviluppo delle fruttilicazioni mono-

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o bivelangiocarpico, eccezionalmente paravelangiocarpico (in alcuni Panaeolus). 26 5) Fruttificazioni coprinoidi, piccole. di rado medio-grand;, vivacemente colorate (gialle, rosa, porporineJ, presto collassate e deliquescenti. Cappello vischioso, igrofano, con bordo decisamente striato 0 solcato-plicato. Lamelle libere. Residui del velo, se present;, moHo fugaci e mai sotto forma di anello 0 di appendici disposte sui bordo del cappello. Imenio coprinoide (pseudoparafisi presenti). Spore in massa color ruggine 0 marrone smorto, costantemente provviste di poro germinativo. Cheilocistidi polimorfi. ma non lecitiforrni. (Bolbitius) 6 5*) Fruttificazioni con portamento diverso, decisamente meno vivaci (colorate con diverse tonalita cli marrone 0 cli beige, talvoIta bianco sporche). Cappello moIto raramente vischioso e deliquescente, con bordo liscio 0 meno decisamente solcato 0 striato. Lamelle generalmente non libere. Residui di velo assenti 0 presenti e in tal caso evidenti e persistenti. Imenio coprinoide soItanto in pochissime specie. 9 6) Fruttificazioni relativamente robuste (cappello 30-80 mm diam.; gambo 80-170 x 6-12 mm). Cappello con varie tonalita di rosa almeno nei primi stadi evolutivi. (p. 73) Bolbifius coprophilus 6*) Fruttificazioni piu snelle ed in genere piu gracili. Cappello di colore diverso. 7 7) Cappello 30-50 mm diam., costantemente con tonalita bruno-olivastre e sovente con venature 0 con un reticolo bruno al disco. Gambo giallo limone, 50-100 x 4-5 mm. (p. 78) Bolbitius vitellinus var. variicolor 7*) Cappello giallo. Gambo biancastro 0 bianco con sfumature giallastre. 8 8) Cappello 10-50 mm diam., giallo uovo 0 giallo limone, con margine leggermente striato e con disco relativamente spesso. Gambo 40-60 x 2-5 mm, biancastro. (p. 76) Bolbifius vitellin us var. vitellin us 8*) Cappello 10-30 mm diam., da giallo cromo a giallo limone, striato 0 addirittura solcato fino al centro, sottile al disco. Gambo 20-90 x 1-3 mm. presto vacillante e collassato, in genere giallo moIto chiaro. (p. 80) Bolbitius vitellin us var. titubans 9) Fruttificazioni collibioidi 0 tricolomatoidi, medie 0 grandi, raramente piccole, piu 0 meno carnose, mai deliquescenti. Cuticola pileica di solito non igrofana. Spore lisce, in massa color nocciola 0 tabacco 0 con aItre tonalita di marrone, talvoIta prive di poro germinativo. Imenio non coprinoide. Cheilocistidi al massimo subcapitati, mai lecitiformi. (Agrocybe) 10 9*) Fruttificazioni micenoidi, generalmente gracili e slanciate, da piccole a medie, eccezionalmente grandi [Conocybe intrusa (Peck) Singer]. Cuticola pileica generalmente igrofana. Spore lisce 0 talvoIta ornamentate, in massa color ruggine 0 cannella. Poro germinativa presente (eccezionalmente assente). Imenio coprinoide in a1cune specie. Cheilocistidi sovente lecitiformi. (Conocybe) 14 ID) Velo presente sotto forma di anello 0 di grossolani residui sui bordo del cappello. Pleurocistidi presenti e di solito grandi (sez. Agrocybe). Basidi tetrasporici. Fruttificazioni medio-grandi, piuttosto chiare. 11 ID*) Anello e/o grossolani residui di velo assenti. Pleurocistidi assenti oppure scarsi, di solito situati in prossimita del margine della lamella [sez. Pediadeae (Fr.) Singer]. Basidi bi-tetrasporici. Fruttificazioni piu piccole, sempre con tonalita piu scure 0 piu brillanti. 12 11) Fruttificazioni moIto robuste (cappello lino a 110 mm diam.; gambo lino a 130 x 17 mm). Cappello uniformemente colorato, nei primi studi maturativi biancastro, crema od ovaria, privo cli umbone. grossolanamente e profondamente screpolato soprattutto col tempo secco. Gambo con anello sottile e presto collassato e lacerato. Odore abbastanza gradevole, non farinoso. Spore ellissoidali, 10,5-12 x 6,5-8 >lm (11-13 x 7-8, BaN, 1980; 11-14 x 7-8, WATLING, 1982). (p. 87) Agrocybe molesta Il *) Fruttificazioni in genere piu piccole (cappello lino a 70 mm diam.) ma piu slanciate (gambo lino a 120 x 12 mm). Cappello piu 0 meno dello stesso colore del precedente ma di solito piu scuro al disco. dove e presente un umbone ottuso. Screpolature della cuticola talvoIta presenti ma in tal caso non cosi grossolane e profonde. Gambo con un anello membranoso e persistente. Odore di iarina. Spore ellissoidal;, 9,4-9,9 x 5, 7-6,3 ~Im (8-11 x (p. 89) Agrocybe praecox 5-6, BaN, 1980; 8.5-10 x 5-6, WATLING, 1982). 12) Cappello lino a 30 (35) mm diam., (emisferico)-convesso, tendente a spianare leggermente, giallo-ocraceo. euticola pileica con residui di velo visibili almeno nei primi stadi maturativi. Basidi tetrasporici. Spore 11,4-14,7 x 7.1-9 >lm (11-13,5 x 7-7,5, WATLING, 1982). (p. 92) Agrocybe pediades s. Walling 12*) Cappello gia110 piu vivQce, sQvente con sfu""IJIoture arancioni-rossastre. Residui cli velo IDaHo tenui 0 non visibili affatto. Basidi bisporici 0 tetra-bisporici. 13 13) Cappello emisferico con scarsa tendenza a spianare. piccolo (5-15 mm diam., eccezionalmente lino a 30 mm), non umbonato. Gambo bulboso e con rizoidi miceliar!. Basidi bisporici. Spore largamente ellissoidali, 12,3-15,2 (p. 95) Agrocybe subpediades s. Walling x 9-10,4 pm (13-15,5 x 8-10, WATLING, 1982). 13*) Cappello piu grande (18-30 mm diam.J, emisferico solo all'inizio, poi convesso e tendente a spianare, provvisto in genere di un umbone ottuso appena accennato. Gambo ingrossato alia base ma non bulboso, al massimo con un feItro miceliare. Basidi tetra- bisporici (rapporto 8:2). Spore ellissoidali, 12-13,5 x 8,5-9 ~Im (] 1-13 x 7,5(p. 97) Agrocybe temulenta s. Walling 8,5, WATLING, 1982). 14) Trama lamellare con mediostrato ben sviluppato. Cheilocistidi non lecitiformi. Pileocistidi filiformi. decisamente proiettati al di sopra delle cellule imenodermali [sottogen. Piliferae (Kuhner ex Singer) Walling]. Basidi tetrasporici. Spore ellissoidali, 11-14 x 7-9 >lID (] 1,5-14 x 7-8, WATLING, 1982; 12-14 x 7-8, BaN, 1991). Cappello emisferico, vischioso, non striato. Stipite bianco. Velo assente. (p. 102) Conocybe coprophila 14 *) Trama lamellare risuItante dalla fusione dei due imenopodi. Mediostrato pressoche nullo. Cheilocistidi lecitiformi. Pileocistidi raramente filiformi ed in tal caso non moIto lunghi. Spore Iisce (sottogen. Conocybe). Stipite piu 0 meno pubescente 0 pruinoso. 15 15) Stipite pruinoso. Caulocistidi lecitiformi nettamente dominanti (coesistono talvoIta piccolissime quantita di caulocistidi polimorfi 0 piliformi) (sez. Conocybe). 16 15*) Stipite da pubescente a villoso. Caulocistidi lecitiiormi assenti 0 presenti ma in tal caso non dominanti. 18 16) Stipite non radicante. Cuticola pileica vivacemente colorata (giallo uovo con riflessi arancioni). Spore ellissoidali, 10-11 x 6,1-6,6 >lm (] 1-12,5 x 5-7, WATLING, 1982; 10-12 x 5-7, BaN, 1992). (p. 105) Conocybe aurea 16*) Stipite radicante. Cuticola pileica con colori piu smorti. 17

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17) Stipite con una lunga radice ben differenziata. Spore lentiformi, da subromboidali ad esagonali 0 citriformi in proiezione frontale, 8,5-9,5 x 5,7-6,6 ~m (8-10 x 5,5-7,5, WATLING, 1982; 8-11 x 5-8, BaN, 1992). Basidi tetrasporici. (p. 107) Conocybe antipus 17*) Stipite profondamente infossato ma con una radice scarsamente differenziata. Spore appena appiattite in proiezione laterale, ellissoidali in proiezione frontale, 11,5-14 x 7,2-8,6 ~m (12-16 x 8-10, BON, 1992). Basidi bisporici. (p. 110) Conocybe alboradicans var. carinthiaca 18) Slipite di solito piu chiaro del cappello. Caulocistidi variabili, sovente piliformi ma mai lecitiformi (sez. Pilosellae Kiihner ex Singer). Basidi bi- tetrasporici. 19 18*) Stipite in genere con le stesse tonalita del cappello. Caulocistidi lecitiformi presenti, mescolati ad altri polimorfi e/o piliformi (sez. Mixtae Kiihner ex Singer). Basidi tetrasporici. 25 20 19) Basidi bisporici. Stipite ne radicante ne bulboso. 22 19*) Basidi tetrasporici. 20) Cappello ditaliforme, color marrone-ruggine. Spore ellissoidali, 17,1-21,8 x 11,4-12,3~. (p. 112) Conocybe gigasperma 20*) Cappello piu 0 meno conico-campanulato, piu chiaro. Spore piu piccole. 21 21) Specie relativamente robusta. Cappello fino a 30 mm diam., crema-giallastro con tonalita olivastre. Gambo 3055 x 1-2 mm, bianco sporco con tonalita giallastre chiare. Spore ellissoidali, 14-16,5 x 8,5-10 ~m (12,5-16,5 x 7-10, WATUNG, 1982; 12-16 x 7-10, BON, 1992). Su escrementi 0 su letamai od anche su terreni molto concimati. (p. 114) Conocybe rickenii 21 *) Specie piu gracile. Cappello fino a 12 mm diam., bianco sporco 0 crema molto pallido, privo di tonalita olivastre. Gambo 27-40 x 0,8-1,2 mm, bianco puro. Spore ellissoidali, 13-14,5 x 8-9 ~m. Nitrofila ma non direttamente su escrementi. (p. 117) Conocybe siliginea 22) Fruttificazioni grandi (cappello fino a 40 mm diam.; gambo 6rl-90 x 2-4 mm). Base del gambo bulbosa. Spore ellissoidali, 13,7-16,1 x 8,5-10 ~m. (p. 119) Conocybe singeriana 22*) Fruttificazioni piu piccole. Base del gambo non bulbosa. Spore piu piccole. 23 23) Spore angolose in proiezione frontale (da esagonali a subromboidali, raramente ellissoidali), piu 0 meno lentiformi in proiezione laterale, 10,8-12,1 x 6,7-8,1 ~m (10-12,5 x 7-8,5, WATLING, 1982; 10-13 x 7-8,5, BON, 1992). Cappello largo ed alto fino a 16 x 12 mm, marrone chiaro con tonalita arancioni, un po' piu scuro al centro, negli esemplari freschi striato in senso radiale. (p. 122) Conocybe lenticulospora 23*) Spore non angolose, ellissoidali. 24 24) Cappello da emisferico a conico-convesso, 10-30 mm diam.. non od appena striato, crema giallastro con riflessi rossastri alia periferia. Spore 10,4-12,3 x 6,6-7,1 ~m (10-12 x 6-7, WATLING, 1982 e BaN, 1992). Giunti a fibbia assenti. (p. 124) Conocybe fuscimarginata 24*) Cappello piu 0 meno conico, < 10 mm diam., radialmente striato, da ocraceo scuro a marrone castano. Spore 8,1-9 x 5-5,5 ~m (8-11 x 5-6,5, WATLING, 1982 e BaN, 1992). Giunti a fibbia presenti. (p. 126) Conocybe siennophylla 25) Fruttificazioni sovente cespitose. Gambo decisamente radicante ma non bulboso. Spore 9,5-10,4 x 6,1-7,1 ~m, da largamente ellissoidali ad ellissoidali (Q = 1,31-1,62). (p. 129) Conocybe cettoiana 25*) Fruttificazioni non cespitose. Gambo bulboso. Spore 12,8-15,2 x 7,6-9 ~ (14-17,5 x 7-9, WATLlNG, 1982; 14-19 x 7(p. 131) Conocybe pubescens 9, BON, 1992), ellissoidali 0 talvolta ovoidali (Q = 1,64-2,00). 26) Epicute cellulare, talvolta imeniforme 0 coslituita da larghe ife ellissoidali coricate. Spore lisce od ornamentate, in massa marroni scure, porpora-nerastre 0 nere, al microscopio piu 0 meno dello stesso colore. Imenoforo talvolta deliquescente. (Coprinaceae Overeem) 27 26*) Epicute ne imeniforme ne epiteliale ma coslituita da ife filamentose coricate ("cutis" 0 "ixocutis") 0 disposte a palizzata ("tricoderma"

0

"ixotricoderma"), Spore lisce, in massa color marrone-rossastro carico, marrone-

porporino, violaceo, al microscopio marroni con tonalita violette e grigie. Imenoforo mai deliquescente. (Strophariaceae Singer & A.H. Srn., p.p.) 80 27) Imenoforo quasi sempre deliquescente. Cappello sovente solcato-plissettato. Culicola pileica ricoperta da un velo generalmente persistente e/o provvista di setole, raramente priva di entrambi. Lamelle con lati paralleli in sezione trasversale. Gambo con 0 senza anello. Imenio "coprinoide" (pavimentoso, con basidi circondati da cellule sterili = "brachicistidi" 0 "pseudoparafisi"). Basidi bi- 0 trimorfi in ogni singola specie. Spore in massa marroni molto scure 0 nere, al microscopio con varie tonalita di marrone carico 0 nerastre, decolorate in H2S04, polimorfe, lisce 0 verrucose, con un poro germinativo, talvolta con un perisporio. Epicute imenidermale 0 cellulare 0 costituita da larghe ife coricate e parallele. (Coprinus) 28 27*) Imenoforo non deliquescente. Cappello molto raramente solcato-plissettato. Lamelle a forma di cuneo in sezione trasversale. Imenio non- od irregolarmente coprinoide. Basidi generalmente di un solo tipo. 60 29 28) Velo sempre presente. Setole pileiche assenli. 28*) Cappello e gambo nudi 0 setolosi. Velo assente 0, quando eccezionalmente presente, confinato al disco. [sez. Pseudocoprinus (Kiihner) ED. Orton & Watling] 49 (sez. Coprinus) 30 29) Velo formato da ife filamentose. 29*) Velo composto prevalentemente od almeno in parte da sferociti. [sez. Veliformes (Fr.) Penn.J 39 30) Velo molto aderente alia superficie pileica. Specie provviste di anello e/o di pseudovolva. (sottosez. Coprinus). 31 30*) Velo scarsamente aderente. Specie prive sia di anello che di pseudovolva. 32 31) Fruttificazioni medio-grandi. Cappello fino a 50 x 25 mm quando ancora chiuso. Gambo con anello e pseudovolva. Spore ellissoidali, molto grandi, 20-23,4 x 12,5-14,5 ~m (17-22 x 10-13, ORTON & WATLING, 1979). Prevalentemente su escremenli di cavallo. (p. 136) Coprinus sterquilinus 31 *) Fruttificazioni piu piccole. Cappello fino a 20 x 14 mm quando ancora chiuso. Gambo soltanto con un anello. Spore submitriformi 0 romboidali, talvolta ovoidali, piccole (6,7-9,3 x 5,3-6,8 ~m, ULJE et aL 1998; 8,2-10,3 x 5,8(p. 139) Coprinus spadiceisporus 7,3, VAN DE BOGART, 1976). Su escrementi di cervidi.

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32) Velo composto da ife strette (3,5-11 f1m diam.), con pareti sottm «

0,5 ilm), ramilicate e sovente divertieolate. (sottosez. Alachuani Singer, p,p, ) 33 32*) Velo librilloso-lioccoso, formato da lunghe e larghe (generalmente > 20 ilm diam.) ife concatenate ± parallele. (sottosez. Lanatuli Singer) 35 33) Velo con ife terminali ascendent!, giallastre 0 marlOni chiare, provviste di pareti mollo spesse (lino a 2 Jlffi diam.). Spore ellissoidali allungate 0 subcmndriehe, 8,5-9,5 x 5,2-5,7 ilm (9,5-10 x 5,5-6, ORTON & WATLING, 1979; (p. 142) Coprinus vermiculiIer 8,5-13,7 x 6-9,1, VLjE & NOORDELOOS. 1997). 33*) Velo privo di terminali ascendenti, composto da ife con pareti sottm (generalmente < 0,5 ilm diam.), non pigmentate. 34 34) Velo verrucoso-scaglioso. Spore ellissoidali, 11,7-12,6 x 6,7-7,2 flm (10-13,5 x 5,5-6,5, ORTON & WATLING, 1979; 9,6(p. 144) Coprinus xenobius 14,7 x 5,0-8,2, VLjE & NOORDELOOS, 1997). Crescita su escrementi di vacca. 34*) Velo cotonoso-lioccoso. Spore prevalentemente cilindriche, 5,7-6,3 x 3,6-4,2 Jlffi (7-8 x 4-5, ORTON & WATLING, 1979; 6,7-8,7 x 4,8-6,3, VuE & NOORDELOOS, 1997). Crescita su escrementi di diversi erbivor!. (p. 146) Coprinus filamentifer 35) Fruttilicazioni mollo piecole (cappello 3-6 x 2-4 mm quando ancora chiuso). Velo composto da due tipi di ife: I) concatenate, non diverticolate, generalmente > 20 ilm diam. 2) non concatenate, divertieolate, piu strette. Spore 7,3-10,7 x 4,8-7,2 )lm, ellissoidali od ovoidali (Q = < 1,55), Giunti a libbia assent!. (p. 149) Coprinus candidolanatus 35*) Fruttificazioni da mollo piecole a relativamente grandi. Velo composto sollanto da ife concatenate. Giunti a libbia present!. 36 36) Cappello 15-20 x 10-15 mm quando ancora chiuso. Gambo quasi sempre con una lunga e spessa pseudorriza. Spore 9-10 x 6-6,5 ilm (9-12 x 6-7, ORTON & WATLING, 1979; 9-12 x 6-7, CITERIN, 1992), ellissoidali od ovoidali (Q ~ < 1,55), con pOlO germinativo prominente (almeno nella stragrande maggioranza delle collezioni italiane). (p. 152) Coprinus dnereus 36*) Pseudorriza assente 0 mollo meno sviluppata. Q sporale media > 1,60. POlO germinativo non prominente. 37 37) Cappello 1,5-5 x 1-4 mm quando ancora chiuso. Spore 7,6-8,0 x 4,2-4,7 )lm (7,5-8,5 x 4,5-5,5, ORTON & WATLING, 1979; 7-9 x 4,5-5, CITERlN, 1994), da ellissoidali a subcilindriche. (p. 155) Coprinus pseudoradiatus 37*) Fruttificazioni da leggermente a signilicativamente piu grand!. Spore piu grand!. 38 38) Cappello 4-10 x 3-6 mm quando ancora chiuso. Spore 13-15 x 7,5-8,5 ilm (11-14 x 6-7, ORTON & WATLING, 1979; 11(p. 157) Coprinus radiatus 14 x 6-7, CITERIN, 1992), cilindrieo-ellissoidali. 38*) Cappello 20-40 x 10-20 mm. Spore 13,7-15,2 x 7,6-8,5 ilm (11-14 x 7,5-8,5, ORTON & WATLING, 1979; 11-15 x 7,5-9, CITERIN, 1992), da ellissoidali a subcilindriehe. (p. 160) Coprinus macrocephalus 39) Velo lioccoso-scaglioso, costituito da qualche sfelOcita, ma prevalentemente da ife eJlissoidali concatenate, con pareti spesse (sottosez.Domestici Singer). Spore eJlissoidali, 13,5-15,3 x 8, 1-9,5 ilm (11-15 x 7-9,5, ORTON & WATLING, 1979) con pOlO germinativo eccentrieo. (p. 162) Coprinus flocculosus 39*) Velo farinoso-pruinoso, in genere con netta prevalenza di sfelOciti a pareti sottil!. 40 40) Sferociti con diverticoli insolubili in HC!. Odore talvolla di sterco. Spore piu 0 menD eJlissoidali. (sottosez. Narcotid Ulje & Noorde!., p.p.) 41 40*) Sferociti con incrostazioni che si dissolvono facilmente in HC!. Odore praticamente nullo. Spore polimorfe. (sottosez. Nivei Citerin emend. Ulje & Noorde!.) 42 41) Fruttificazioni con odore di solito forte e sgradevole (di sterco), soprattutto dopo manipolazione. Gambo non radieante. SclelOzio assente. Spore 7,2-8 x 3,5-4 ilm (7-8 x 3,5-4, ORTON & WATLING, 1979). (p. 164) Coprinus stercoreus 41*) Odore assente 0 leggero (non di sterco). Gambo di solito radieante e nascente da uno sclelOzio. Spore 8,4-9,4 x (p. 166) Coprinus tuberosus 5,2-5,7 ilm (9-11 x 5,5-7, ORTON & WATLING, 1979). 42) Spore (sub)esagonali, 12-14 x 8-9 ilID (11,5-14,5 x 7,5-9, ORTON & WATLING, 1979; 9,6-15,4 x 6,5-8,7, VUE & NOORDELOOS, 1993). (p. 170) Coprinus cothurnatus 42*) Spore di forma diversa 0 quando eccezionalmente subesagonali allora associate con spore citriform!. 43 43) Spore relativamente grandi, 13-19 x 11-14,s"ilm (15-19 x 11-13, ORTON & WATLING, 1979; 12,2-19 x 10,8-15,6, VLJE & NOORDELOOS, 1993), da subglobose 0 largamente eJlissoidali a citriformi, talvolla submitriformi in plOiezione frontale. (p. 173) Coprinus niveus 43*) Spore piu piecole. 44 45 44) Spore eJlissoidali 0 (sub)cilindriche. 47 44*) Spore di forma diversa. 45) Specie mollo piccole (cappello espanso mai piu largo di 10 mm, sovente inferiore a 5 mm). Velo composto prevalentemente da sfelOcit!. 46 45*) Specie piu grande (cappello espanso piu largo di 10 mm). Velo composto da sferociti e da ife filamentose mollo diverticolate. Spore 6,5-7,5 x 4,5-5 ilm (7,5-9 x 4,5-5,5, ORTON & WATLING, 1979; 6,0-7,7 x 4,2-5, VUE & NOORDELOOS, 1993), (p. 175) Coprinus utri/er 46) Cappello e velo grigiastri. Spore 8-9 x 4,5-5 ilm (6,3-10,3 x 3,8-6,2, VLjE & NOORDELOOS, 1993). (p. 178) Coprinus poliomallus 46*) Cappello e velo bianch!. Spore piu piccole, 7,1-7,5 x 3,6-4,2 ilm (5,6-7,7 x 3,5-4,7, VLjE & NOORDELOOS, 1993), (p. 178) Coprinus pseudocortinatus 47) Spore da citriformi a subesagonali, 10-12,3 x 9-10 ilm (9,2-12,3 x 7,5-11,3, VLjE & NOORDELOOS, 1993). (p. 181) Coprinus pseudoniveus var. pseudoniveus 47*) Spore subglobose-cordiformi, sovente con angoli arrotondati. 48 48) Cappello giallastlO almeno negli esemplari immaturi. Gambo quasi sempre con un piccolo anello. Spore 7,3-8,9 x 6,3-7,8 )lm (6-9 x 6,5-8, ORTON & WATLJNG, 1979; 5,8-9,2 x 5,4-8, VUE & NOORDELOOS, 1993). Cheilocistidi mai lageniform!. (p. 184) Coprinus ephemeroides 48*) Cappello non con queste tonalita. Gambo privo di anello, ma provvisto talvolta di una pseudovolva. Spore 7,2-

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9 x 6,7-8,2llm (7-9 x 7-8, ORTON & WATLlNG, 1979). Cheilocistidi sovente lageniformi (con un collo). (p. 186) Coprinus patouillardii 49) Cappello e gambo privi sia di setole che di velo. Spore con poro germinativa eccentrico. (sottosez. Glabri j.E. Langel 50 49*) Cappello e gambo con setole. Velo talvolta presente al disco. Spore con poro germinativo centrale 0 eccentrico. (sottosez. Setulosi j.E. Lange) 52 50) Fruttificazioni piccole (cappello largo fino ad 8 mm; gambo 4-20 x 0,4-0,5 mm). Cuticola pileica arancione. Spore 6,1-10,5 x 6,6-10,5 llm (7-9 x 6-8, ORTON & WATLlNG, 1979; 7-10,5 x 6,5-10, ULJE & BAS, 1988). da subglobose a triangolari-cordiformi con angoli arrotondati (Q = 0,90-1,05). Pleurocistidi assenti. (p. 189) Coprinus miser 50*) Fruttificazioni piu grandi (cappello fino a 30 mm diam.). Cuticola pileica crema-giallastra 0 argilla-camoscio con centro fulvastro. Spore e Q sporale media piu grandi. Pleurocistidi presenti. 51 51) Spore 14-15,7 x 12,1-13 llm 02-15,5 x 10-12, ORTON & WATLlNG, 1979; 11-15 x 10-13, ULJE & BAS, 1988). da subglobose a triangolari, con angoli arrotondati (Q = 1, 16). (p. 191) Coprinus schroeteri 51 *) Spore 15-17 x 1O-11llm , ORSJNO & DAMERJ, 199405-18 x 10-11, ORTON & WATLlNG, 1979; 12,3-17,3 x 8,8-11,3, ULlE & BAS, 1988). ellissoidali (Q = 1,50). (specie non descritta in quest'opera, ma sicuramente presente in ltalia).

Coprinus megaspermus 52) Velo presente almeno nei primi stadi maturativi sotto forma di sferociti. 53 52*) Velo assente. 55 53) Sferociti sovente con appendici aculeate. Setole pileiche con colla progressivamente ristretto verso l'alto ed appuntito. Spore 10,5-14,7 x 6,3-7,3 llm 01,5-14,5 x 6-7,5, ORTON & WATLlNG, 1979; 12,7-16,6 x 7,2-8,5, ULJE & BAS, 1991), strettamente ellissoidali 0 subcilindriche. (p. 194) Coprinus heptemerus 53*) Sferociti privi di appendici aculeate. Setole pileiche con colla cilindrico. 54 54) Setole con collo Oeggermente) allargato all'apice. Spore (sub)Gsagonali, 9-12 x 7-9llm 00,5-13,5 x 7-8, ORTON & WATLJNG, 1979; 9,7-14,3 x 6,3-8,7, ULJE & BAS, 1991). (p. 197) Coprinus marculentus 54*) Setole concollo (subJcapitato. Spore non angolose, ellissoidali, 12-13 x 8-8,5llm 00-11 x 5,5-6,2, ORTON & WATLJNG, 1979; 9,7-13,8 x 6,7-8,8, ULJE & BAS, 1991). (p. 199) Coprinus curtus 55) Basidi bisporici. Spore ellissoidali, 12,6-14,1 x 6,8-7,5llm (9,7-13,7 x 6,1-8,4, ULJE & BAS, 1991). (p. 202) Coprinus bisporus 55*) Basidi tetrasporici. 56 56) Setole pileiche relativamente corte (altezza media < 60 llm). Spore con poro germinativo centrale. Crescita preferenziale su escrementi di vacca. 57 56*) Setole piu lunghe (> 60 llm). Poro germinativa eccentrico. Soprattutto su escrementi di cavallo, ma anche di altri erbivori. 58 57) Spore ellissoidali, 9.4-12.3 x 5.2-6.3 llm (8-10 x 4-5, ORTON & WATLJNG, 1979; 7,9-11,4 x 5,2-6,7, ULJE & BAS, 1991). Pleurocistidi presenti. (p. 204) Coprinus brevisetulosus 57*) Spore subcilindriche 8,1-9,2 x 4,2-4,7 llm (8-10 x 4-5, ORTON & WATLING, 1979; 6,3-9,4 x 3,2-4,2, ULJE & BAS, 1991). Pleurocistidi assenti. (p. 207) Coprinus pellucidus 58) Presenza contemporanea di setole pileiche con pareti sottili Oeptocistidi) e con pareti spesse (sclerocistidi). Spore ellissoidali, 10-12 x 5,7-6,3 llm (9,5-11 x 5,5-6,5, ORTON & WATLING, 1979; 8-11 x 5-6,4, ULJE & BAS, 1991). (p. 207) Coprinus heterosetulosus 58*) Sclerocistidi assenti. Spore in genere piu grandi. 59 59) Fruttificazioni sovente cespitose. Cheilocistidi prevalentemente subglobosi. Giunti a fibbia assenti. Spore 1012,5 x 6-7,2llm 02-14 x 6-7, ORTON & WATUNG, 1979; 9,8-14,2 x 5,6-7,5, ULJE & BAS, 1979). (p. 211) Coprinus congregatus 59) Fruttificazioni gregarie 0 al massimo subcespitose. Cheilocistidi subglobosi (0 di altra forma) mescolati con diversi cistidi lagenifomi, simili alle setole pileiche. Giunti a fibbia presenti soprattutto sulle ife miceliari. Spore 12,1-13,5 x 7,2-8,1 llm 01,5-15,5 x 6-7,5, ORTON & WATLING, 1979; 11,6-15,8 x 6,1-7,9, ULJE & BAS, 1991). (p. 213) Coprinus ephemerus 60) Cappello campanulato, talvolta emisferico 0 conico, di solito non tendente a spianare, con 0 senza residui di velo. Cuticola pileica secca 0 viscosa, sovente piu 0 menD igrofana. Lamelle chiazzate a causa della maturazione asincrona delle spore. Gambo raramente con anello. Spore in massa nerastre ed al microscopio marroni molto scure, non decolorate in H2S04, sovente citriformi ed angolose, talvolta ellissoidali, raramente rugose 0 verrucose, con pareti spesse e con un poro germinativo grande. Epicute cellulare. Alcune specie con sulfidi. (Panaeolus) 61 60*) Cappello come sopra, quasi sempre con un velo fugace. Cuticola pileica igrofana e sovente striata. Lamelle non chiazzate, salvo rarissime eccezioni. Gambo molto raramente provvisto di anello, talvolta radicante. Spore in massa da porpora molto scuro a nere, al microscopio porpora-nerastre, decolorate in H2S04, di solito ellissoidali, lisce, (eccezionalmente rugose 0 verrucose) con pareti menD spesse, talvolta prive di poro germinativo. Epicute di solito cellulare. Sulfidi assenti. (Psathyrella) 74 61) Fruttificazioni relativamente carnose e robuste. Cuticola pileica vischiosa, non igrofana, non od appena pigmentata. Spore grandi fino ad oltre 20 llm. Sulfidi sempre presenti. [sottogen. Anellaria (I' Karst.l Ew. Gerhardt] 62 61 *) Fruttificazioni meno carnose e piu slanciate. Cuticola generalmente non vischiosa, sovente igrofana, pigmentata. Spore piu piccole. Sulfidi presenti 0 assenti. 63 62) Cappello semiovato. Velo presente sotto forma di un anello 0 di grossolani residui suI bordo del cappello. Spore da ellissoidali a subesagonali, 19-25 x 12,6-14,7 llm 06-20 x 9-11, WATLJNG & GREGORY, 1987; 18-24 x 10,5-13, GERHARDT, 1996). COn poro germinativo leggermente eccentrico in proiezione laterale. (p. 218) Panaeolus semiovatus 62*) Cappello da campanulato ad emisferico. Velo completamente assente. Spore da ellissoidali a subesagonali, 15,3-22,5 x 11,7-13,5llffi 06-20 x 9-12, WATLJNG & GREGORY, 1987; 15-20 x 10-14, GERHARDT, 1996). con poro germinativo centrale. (p. 222) Panaeolus antillarum

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63) Fruttificazioni viranti al blu dopa manipolazione. Cistidi metuloidi presenti. Sulfidi assenti. [sottogen. Copelandia (Bres.) Ew. Gerhardtl (presente in Italia?) 63*) Fruttificazioni non viranti al blu. Cistidi metuloidi assenti. Sulfidi talvolta presenti. (sottogen. Panaeolus) 64 64) Fruttificazioni con un velo ben visibile (almeno nei primi stadi maturativi) in genere sotto forma di residui denticolati sui margine del cappello. Sulfidi presenti solo in una specie extraeurapea. (sez. Panaeolus) 65 64*) Fruttificazioni prive di velo. Sulfidi presenti 0 assenti. 68 65) Cappello tendenzialmente emisferico, biancastra sporco 0 bianco con tonalita avorio, tendente a scurire. Spore 12-16,5 x 8-11 r>m (14-18 x 9-11, WATLlNG & GREGORY, 1987). (p. 225) Panaeolus papilionaceus 65*) Cappello in genere campanulato 0 paraboloide. diversamente colorato. 66 66) Cappello calor camoscio con tonalita carnicine od arancioni. Cuticola pileica con costolature, sovente riunite a formare un reticolo. Spore 14,5-16 x 9-11 ~ (12-14 x 8-9, WATLING & GREGORY, 1987). (p. 230) Panaeolus retirugis 66*) Cappello diversamente colorato. Cuticola priva sia di costolature che di reticolo. 67 67) Cappello grigio piu 0 meno scura, sovente con tonalita olivastre. Spore 15,3-18 x 10,8-11,7 ~m (14-18 x 10-11,5, WATLlNG & GREGORY, 1987). (p. 232) Panaeolus sphinctrinus 67*) Cappello marrone rassastra. Spore 12-14 x 9-10 ~m. WATLlNG & GREGORY, 1987 (non descrillo in questo testa. (p. 234) Panaeolus campanulalus 68) Filo della lamella con goccioline giallastre secrete dai cheilocislidi. Cappello emisferico 0 convesso. Spore ellissoidali, praticamente non appiattite in praiezione laterale, piccole, 7,6-9,5 x 4,2-5,2 ~ (7-9 x 4,5-5,5, GERHARDT, 1996), semitrasparenti, sovente contenenti alcune gocce oleose. Sulfidi assenti. (sez. GUllulati Ew. Gerhardt) (p. 235) Panaeolus guttulalus 68*) Fila della lamella privo di trasudati. Spore Iisce, di solito piu grandi e diversamente confarmate. (sez. Laevispora Ew. Gerhardt) 69 70 69) Sulfidi presenli. 71 69*) Sulfidi assenti. 70) Spore con para germinativa obliquo ed eccentrico. Cappello molto scura, nerastra. Prevalentemente graminicolo. Specie ad ampia distribuzione geografica. Panaeolus aler (J.E. Lange) Kuhner & Romagn. (non trattato in questo testa) 70*) Spore con para germinativa centrale. Lignicoli 0 terricoli. Specie extraeurapee (non trattate in questo testa). 71) Cuticola pileica calor camoscio chiaro. Spore subesagonali, 16,3-19,2 x 11-12,4 ~m. (p. 237) Panaeolus subfirmus 71 *) Cuticola pileica piu scura, sempre con varie tonalita di marrane. Spare piu piccole, lalvolta angolose. 72 72) Specie relativamente rabusta, tendente a crescere fascicolata. Cappello da emisferico a campanulato- convesso, poi espanso, sovente con un largo umbone ottuso. Gambo largo fino ad 8 mm. Spore 12,5-14,5 x 8-9 ~m (1214 x 7,5-8,5, WATLING & GREGORY, 1987, s.n. P. subbaltea/us; 11-14 x 7,5-10, GERHARDT, 1996), citriformi 0 submitriformi, talvolta un po' angolose, leggermente appiattite, con pora germinativo talvolta obliquo ed eccentrico. Cheilocistidi larghi e sovente capitati. (p. 240) Panaeolus cinctulus 72*) Specie piu gracili. isolate 0 gregarie, non fascicolate. Spare con pora germinativo sempre centrale. Cheilocistidi piu stretti, al massimo subcapitati. 73 73) Fruttificazioni in genere molto slanciate, con gambo almeno tre volte piu lungo del diametra del cappello. Cuticola pileica da marrone rassiccia a marrone scura. Cappello da conico-campanulato a paraboloide, raramente convesso 0 con un umbone ottuso, non tendente a spianare. Spore 12,6-14,8 x 8,5-10,3 ~m (13-16 x 9,5-11, WATLING & GREGORY, 1987, s.n. P. rickenii; 13-15 x 9-11, GERHARDT, 1996), da citriformi a mitriformi 0 subramboidali, molto appiattite in praiezione laterale. Cheilocistidi slanciati, di solito non capitati. (p. 243) Panaeolus acuminalus 73*) Fruttificazioni meno slanciate. Cuticola marrone-grigiastra scura, senza tonalita rassaslre. Cappello emisfericoconvesso, talvolta leggermente umbo nato, poi appena spianato. Spore 12,5-14,5 x 8-9,5 ~m (10-14 x 7-8, WATLING & GREGORY, 1987; 11-14 x 7-8, GERHARDT, 1996), piu 0 meno ellissoidali, talvolta un po' angolose, leggermente appiattite. Cheilocislidi slanciali, sovente s'j"bcapitali. (p. 246) Panaeolus fimicola 74) Fruttificazioni relalivamente rabuste e carnose, medie 0 grandi. Velo cortiniforme, abbondante, persistente. Cuticola pileica con uno strato superficiale fibrilloso interposto tra le ife del velo e le cellule dell'epicute. Margine del cappello appendicolato. Lamelle macchiate, lacrimanli (fila ricoperto di goccioline acquose). Gambo fibrilloso. Spare verrucose, citriformi, con un pora germinativo praminente [sottogen. Lacrymaria (Pat.) Singer & A.H. Srn.]. Cappello IS-lOO mm diam.. marrane ocraceo con disco bruno rossastra. Gambo 70-100 x 5 mm. Cheilocislidi capitati. Spore 8,5-9,5 x 5,7-6,1 ~m. (p. 250) Psalhyrella lacrymabunda 74*) Fruttificazioni meno rabuste e carnose, da minute a medie. Cortina raramente sviluppata, ma velo talvolta abbondante. Lamelle non macchiate e non lacrimanti. Spore di solito Iisce, non distintamente citrifarmi, con pora germinativo non prominente 0 talvolta assente. 75 75) Spore piu lunghe di 10 r>m, molto scure. Basidi sferapeduncolati (sottogen. Psathyrella s. Kits van Waveren, 1985). Fruttificazioni piccole (cappello < 20 mm diam.). Cappello sovente linto di rasa con la disidratazione. Gambo generalmente bulbilloso, non radicante. Basidi sovente bisparici (sez. A/omalae Romagn. ex Singer). 76 75*) Spore piu corte di 10 r>m, piu chiare. Basidi claviformi [sottogen. Psathyra (Fr.) Singer s. Kits van Waveren, 1985]. Velo granulosa, formato da sferaciti [sez. Cys/opsalhyra (Singer) Kits van Wav.]. Fruttificazioni minute (cappello < 5 mm diam.). Basidi tetrasporici. Pileocistidi presenti. Spore 6-6,5 x 2,6-3,3 r>m. (p. 254) Psathyrella coprinoides 76) Specie obbligatoriamente fimicola. Cappello marrone rassastra (almeno nei primi stadil. Velo molto abbondante, sotto forma di scaglie fibrillose sia sui cappello che sui gambo. Pleurocistidi a forma di birillo. Spore 10,410,9 x 5,7-6,6 r>m (10-12,5 x 5-7, KITS VAN WAVEREN, 1985). (p. 256) Psathyrella hirla 76*) Specie facoltativamente fimicole. Cappello con varie tonalita di marrone e di grigio. Velo appena accennato. Pleuracistidi lagenifarmi od utriformi. Spore piu grandi, 11,4-16, I x 6, 1-8,5 ~m (12,5-15,5 x 5,5-8, KITS VAN WAVEREN,

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77 1985). (p. 267) Psathyrella prona var. utrilormis 77) Pleurocistidi (sub)utriformi 0 a forma di birillo. 78 77*) Pleurocistidi ICIgeniformi. 78) Filo dellCI ICImellCI non sottolineCIto di rosso. CCIppello da mCIrrone smorto CI mCIrrone grigiCIstro. (p. 263) Psathyrella prona var. prona f. albidula 78*) Filo dellCI lamellCI sollolineCIto di rosso. CCIppello color cioccolCIto piullosto cCIrico. 79 79) CuticolCI pileicCI tendente CI tingersi vistosamente di roSCI 0 di rosso con la disidratCIzione. (p. 265) Psathyrella prona vCIr. prona f. orbitarum 79*) CuticolCI CIppenCI virCInte 0 non virante CIffCIllo CII roSCI 0 CII rosso con ICI disidratCIzione. (p. 260) Psathyrella prona var. prona f. prona 80) Frullificazioni da piccole CI grandi, per 10 piu carnose. Cappello raramente umbonato, sovente convesso, tendente a spiCInare. Crisocistidi quasi sempre presenli (quando assenti, allora parte inferiore dello stipite ed anello glutinosi), sovente mucronCIIi, contenenli una sostanza amorfa che si colora intensamente in blu cotone. Stipite con un anello membranoso 0 glulinoso. Subcute non cellulare (Stropharia). Velo, cappello, parte inferiore del gambo e anello glutinosi [sez. Stercophila (Romagn.) Singer]. 81 80*) Fruttificazioni di rado grandi, per 10 piu gracili. Cappello sovente umbonato 0 papillato, di solito conico 0 campanulato, mCI anche emisferico 0 convesso, difficilmente tendente a spianare. Crisocistidi assenti. Gambo ed anello non glutinosi. Subcute non cellulare. (Psilocybe) 83 81) Cappello 5-25 mm diam., conico-campanulato con una pCIpilla evidente, marrone giallastro chiaro. Basidi bisporici. Crisocistidi CIssenti. Spore ellissoidali, con un grosso poro germinativo, 15,2-18 x 9,5-11,4 ~m (15-20 x (p. 271) Stropharia luteonitens 10-12, WATLING & GREGORY, 1987; 15-20 x 9-11,5 ~m, NOORDELOOS, 1999b). 81 *) Cappello da emisferico ad emisferico-convesso con 0 senza un basso umbone olluso, da giallo chiaro a giCIllo arancione. Basidi tetrasporici. Crisocistidi presenti. • 82 82) Cappello 15-35 mm diam. Gambo con un anello rudimentale 0 con una zona CInulare. Odore assente. Sapore leggero, non sgradevole. Spore 16,1-21 x 8,5-11 ~m (17-20 x 8-10, WATLING & GREGORY, 1987; 16-21 x 8,5-11, NOORDELOOS, 1999b), con poro germinativo centrale. Crisocistidi presenti sia sui gambo che sulla faccia ed il filo della lamellCI. (p. 273) Stropharia semiglobata 82*) Cappello in genere piu piccolo. Gambo con un anello ben sviluppato e persistente (visibile anche negliexsiccata). Odore e sapore di fCIrina. Spore 16,1-20,4 x 8-10,4 ~m (13-21,5 x 7-10, NOORDELOOS, 1999b), con poro germinativo eccentrico, situato sulla parete dorsale. Pleurocrisocistidi presenli. Cheilocrisocislidi e caulocrisocistidi incostanti. (p. 276) Stropharia dorsipora 83) Frullificazioni viranti al blu soprattullo dopo danneggiamento. Cappello da convesso a conico-paraboloide 0 campanulato. Lamelle da quasi libere ad adnate 0 leggermente decorrenti. Spore ellissoidali od ovoidali in proiezione frontale, modestamente appiallite di lato, con pareti spesse. (sez. Semilanceatae Guzman, s. Guzman, 1995) 84 83*) FruttificCIzioni non viranti al blu. Cappello di solito convesso od emisferico. Lamelle mai libere. Spore (sub)romboidali od angolose (penta- esagonaJi), di solito appiallite in proiezione laterale, con pareti spesse 0 sollili. 86 84) Filo della lamella gelatinizzato. Spore 13,5-14,4 x 7,6-9 ~m (13-14,5 x 7,5-10, NOORDELOOS, 1999b). (p. 280) Psilocybe linilormans 84*) Filo della lamella non gelCIlinizzato. 85 85) Frullificazioni slanciate, viranti al blu ma talvolta debolmente 0 quasi impercellibilmente (in tal caso viraggio limilato alia base del gambol. Cappello da campanulato a conico-paraboloide con umbone ben differenziato, non tendente a spianCIre con la maturazione. Lamelle quasi libere. Pleurocislidi assenti. Spore 13·15 x 7,5-8,5 Jlm (12-14 x 7-8, WATLING & GREGORY, 1987; 10,5-15 x 6,5-8,5, NOORDELOOS, 1999b).(p. 283) Psilocybe semilanceata 85*) FrullificCIzioni piu robuste, intensamente viranli al blu. Cappello convesso, tendente rapidamente a spianCIre, con 0 senza umbone, con margine sovente ondulato. Lamelle adnate-decorrenti. Pleurocistidi di solito presenti. Spore 11-13 x 6-6,5 Jlm (10-12,5 x 6-7,5, WAlLING & GREGORY, 1987; 9,5-14 x 7-8,5, NOORDELOOS, 1999b).(specie non fimicola, ma vedi le note relative) (p. 286) Psilocybe cyanescens 86) Spore piu corte di 10 Jlm, con pareli sollili 0 moderatamente spesse, almeno in parte angolose in proiezione frontale. Culicola pileica viscosa, interamente asportabile. (sez. Psilocybe p.p.) 87 86*) Spore piu lunghe di 10 Jlm, con pareli molto spesse, quasi sempre angolose (penta- esagonali) in proiezione frontale. [sez. Merdariae (Fr.> Singer] 88 87) Abbondanti residui di velo presenti soprattutto sui margine del cappello e sui gambo anche negli esemplari maturi. Spore 5,7-6,6 x 4-4,2 x 2,8-3,3 Jlm (6-7,5 x 4,25-4,75 x 3,5-4, WAnING & GREGORY, 1987; 5,5-8 x 4-6 x 3,5-6, NOORDELOOS, 1999b). (p. 289) Psilocybe crobulus 87*) Velo di solito osservabile solo nei primi stadi maturativi. Spore 6,5-7 x 4,5·5 x 4-4,5 Jlm (7,5-10 x 4,5-5,5 x 3,8-4,5, WATLING & GREGORY, 1987; 7-10 x 5-7 x 4-6, NOORDELOOS, 1999b). (p. 292) Psilocybe inquilina 88) Abbondanti residui di velo presenti CInche negli esemplari maturi, solID forma di anello 0 di zona anulare a livello del gambo, 0 di fiocchi 0 di scaglie sui margine del cappello. Cuticola pileica di solito non striata, marrone-giaIlCIstra. Spore esagonali in proiezione frontale, 10,4-11,4 x 7,6-8,5 ~m (11-13 x 7-8, WATLING & GREGORY, 1987; 10,5-12,5 x 6-8, NOORDELOOS, 1999b). (p. 294) Psilocybe merdaria 88*) Velo visibile soltanto nei primi stadi maturativi. Cappello marrone piu scuro con riflessi rossastri, piu 0 meno striato per trasparenza. Spore esagonali in proiezione frontale, 12,6-15,3 x 8-10,3 ~m (12-15 x 8-9,5, WATLING & GREGORY, 1987; 10-14 x 6-9, NOORDELOOS, 1999b). (p. 296) Psilocybe coprophila

60

VOLVARIELLA Speg. Agaricales with pink spores, free gills and an inverse hymenophoral trama belong to the Pluteaceae, in which Volvariella is easily recognisable because of the presence of a well differentiated, membranous, saccate volva and the absence of a partial veil. It is also characterised by a filamentous pileic cuticle, hyphae usually lacking clamp-connections, and ellipsoidal, pinkish, cyanophilous, non-amyloid spores. The habitat is rather variable: soil, vegetable debris, wood, decaying agarics, dung. As far as we know V. gloiocephala and V. volvacea (Bull. : Fr.) Singer are the only two European (facultative) fimicolous species. The latter was found by PEGLER (1983) on horse dung in the Lesser Antilles. Worldwide monographs on this genus are unknown, but wide national (ORTON, 1986; BOEKHOUT, 1988) or continental treatises have been published. SHAFFER (1957) accepted 18 North American species, whereas ORTON (1974) recognised 12 European taxa. Quando un Agaricales rodosporeo possiede lamelle libere ed una trama dell'imenoloro inversa pui> essere assegnato con certezza alia famiglia Pluteaceae, all'interno della quale Volvariella e facilmente distinguibile per la presenza di una volva ben differenziata, membranosa e saccata e per l'assenza di un velo parziale. Questo genere e anche caratterizzato da una cuticola pileica lilamentosa, da ile generalmente prive di giunti a libbia, da spore ellissoidali, rosate, cianolile, non amiloidi. Lhabitat e alquanto variabile: suolo, detriti vegetali, legno, agarici in decomposizione, escrementi. Per quanto ne sappiamo V. gloiocephala e V. volvacea (Bull. : Fr.) Singer sono le uniche due specie europee limicole (lacoltative). La seconda e stata trovata da PEGLER (1983) su escrementi di cavallo nelle Piccole Antille. Non si conoscono monografie mondiali su questo genere ma solo ampi trattati nazionali (ORTaN, 1986; BOEKHOUT, 1988) 0 continentali. SHAFFER (1957) ha riconosciuto come valide 18 specie in America Settentrionale, mentre ORTaN (1974) ha accettato 12 taxa europei.

Volvariella gloiocephala (DC. : Fr.) Boekhout & Enderle Beitr. Kenntn. Pilze Mitteleur. 2: 78, 1986. - Photos 7, 8: 1081. Synonyms: '" Agaricus gloiocephalus DC. in DC. & Lam., Fl. franc;. 6: 52, 1815. - Agaricus gloiocephalus DC. : Fr., Syst. Mycol. 1: 278, 1821. Amanita speciosa Fr., Obs. Mycol. 2: 1, 1818. Agaricus speciosus (Fr.) Fr. : Fr., Sysl. Mycol. I: 278, 1821. Agaricus emendatior Berk. & M.A. Curtis, Ann. Mag. Nal. Hisl., ser. Ill, 4: 288, 1859. Volvaria speciosa (Fr. : Fr.) P. Kumm., Fiihr. Pilzk.: 99, 1871. - Volvaria gloiocephala (DC. : Fr.) Gillet, Hymenomycetes: 388, 1876. - Volvaria speciosa f. gloiocephala (DC. : Fr.) Konrad & Maubl., le. Sel. Fung. 6: 52, 1924. - Volvaria speciosa var. gloiocephala (DC. : Fr.) R. Heim, Rev. Mycol. I, suppl.: 89, 1936. Volvariella speciosa (Fr. : Fr.) Singer, Lilloa 22: 401 (1949), 1951. _ Volvariella speciosa var. gloiocephala (DC. : Fr.) Singer, Lilloa 22: 401 (1949), 1951. - Volvariella speciosa f. gloiocephala (DC. : Fr.) Courtec., Bull. Soc. Mycol. Nord 34: 16, 1984. Original diagnosis - Diagnosi originale DE CANDOLLE A.P.. 1815. Flore franc;aise,

Va1.

6: 52-53, s.n. Agaricus gloiocephalus.

"561. Agaric er chapeau gluant. Agaricus gloiocephalus. Seul de tous les agarics connus, il a la volve incomplete et point de collier; seul de toutes les amanites, il a le chapeau er la fois gluant, et depourvu d'ecailles formees par les debris de la volva, celle-ci est blanche, petite, membraneuse, et forme une petite tuberosite er sa base; le pedicule est plein, cylindrique, d'un blanc tirant sur le roussdtre, long de 4 pouces, sans collier; le chapeau est d'abord convexe, puis plane, toujours mamelonne au centre, strie legerement sur ses bords dans sa jeunesse, large de 2 pouces, d'un aspect lisse, gluant sur toute sa surface, d'un blanc gris de somis; ses feuillets sont blancs, puis roux, inegaux, non adherens au pedicule, 11 croit dans les pres, aux environs de Monpellier, en octobre; il ressemble er la coucoumele grise; j' en ai trauve des individus plus jeunes qui ont la tige plus basse, plus epaisse; le chapeau moins gluant, tout blanc, la volva plus grande." MATERIAL - MATERlALE: ITALY: I) PISA, Calambrone stables, 0 m, one specimen on horse manure, F. Doveri, 17.6.94, 272.2-Marina di Pisa, CLSM 00994.2) PORDENONE, Arba, 200 m, in a meadow, G. Zecchin, 17.10.93, 065.4-Maniago, 2382 Herb. 2 MCVE (I). 3) PAVIA, Vigevano-Buccella, ?, G. Ricci, 27.10.96, 138.I-Vigevano, 12578 Herb. 2 MCVE (I G. Nobili). 4) VENEZIA, Ca' Savio pinewood, 0 m, ?, M. Castoldi, 17.10.93, 128.3-Venezia, 1413 Herb. 2 MCVE (I). 5) VENEZIA, Caroman pinewood, 0 m, in the grass, G. Robich & L. Levorato, 30.10.93, I 48.2-Chioggia, 1460 Herb. 2 MCVE (I G. Robich). 6) VENEZIA, Caroman pinewood, 0 m, in the grass, G. Robich & L. Levorato, 30.10.93, 148.2Chioggia, 1463 Herb. 2 MCVE (I G. Robich). 7) VENEZIA, Cavallino, in the grass, L. Bonometto, 9.11.93, I 28.2-Cavallino, 1538 Herb. 2 MCVE (I E. Bizio). B) VENEZIA, Lido di Venezia, ?, M. Nisato, 25.10.93, 128.3-Venezia, 1556 Herb. 2 MCVE

61

(I). 9) UDINE, Pagnacco, 260 m, in a meadow, P Perini, 27.4.94, 066.4-San Daniele Friuli, 4292 Herb. 2 MCVE (! A. Pergolini). 10) UDlNE, Codroipo, in a cultivated field, E. Cautero, 23.5.94, 086.I-S. Vito Tagliamento, 4790 Herb. 2 MCVE (!J. 11) VENEZIA, Averto Valley, 7, E. Bizio, 12.11.94. I 48.4-Vigonovo, 6682 Herb. 2 MCVE (I). 12) VICENZA, Longare, 7, S. Loppoli, 6.10.96, 125.2-Longare, 10767 Herb. 2 MCVE (! I. TurettaJ. 13) NUOHO, F1umendosa, 800 m, in a pasture, F. Ferigo, 26.10.92, 516.I-Fonni, 11928 Herb. 2 MCVE (! A. Pergolini/F. FerigoJ. 14) UDlNE, Coccau, 700 m, on decaying woody debris, F. Ferigo, 27.7.97, 033.I-Tarvisio, 12902 Herb. 2 MCVE (! A. Pergolini). 15) VICENZA, Camisano, 7, B. Turato, 20.1.98, 126.4-Piazzola sui Brenta, 14143 Herb. 2 MCVE (! I. Turetta). 16) VICENZA, Arcugnano, 7, B. Turato, 26.1.98, I 25.2-Longare, 14195 Herb. 2 MCVE (! I. Turetta).

Description - Descrizione Cap 70 mm diam., 25 mm high, convex-plane, with a low obtuse umbo. Cuticle pale greyish, even paler towards the margin, not hygrophanous, smooth, hardly viscid, innately and radially fibrillose, wholly peeling off. Margin wavy and crenulate, slightly inflexed, non-striate. Gills deep pink, ventricose, crowded, thin, free, with a paler, furfuraceous edge. Lamellulae present. Stem 100 x 10 mm, cylindric, straight, solid, dirty white, pruinose, becoming almost glabrous, somewhat enlarged towards the apex and particularly at the base (up to 17 mm diam.), with a sacciform, bilobate, whitish, membranous, thick volva. Context white, with a very strong raphanoid smell. Spores 12.6-15.3 (-15.7) x 8.1-10 )lm, ellipsoidal in frontal view (Q = 1.45-1.65; Q = 1.55), slightly flattened in side view, pinkish, lacking a germ pore, thick-walled (ca 1 Ilm diam.), sometimes with a hardly visible apiculus, containing a granular material and one or more guttules. Basidia 4-spored, claviform, 37-67 x 13.5-18 )lm, with sterigmata up to 7 Ilm long. Gill edge sterile. Cheilocystidia 45-135 x 2Cf!40 )lm, ellipsoidal or sublageniform, thinwalled, mucronate (apical appendage up to 20 Ilffi long), pedunculate or linked with small, globose, catenated basal cells. Pleurocystidia scarce, 44-67 x 14.5-30 Ilm, similar to cheilocystidia or subglobose, easily collapsing. Subhymenium pseudoparenchymatous. Gill trama inverse, made up of hyphae 6.5-27 )lm diam. Epicutis formed of repent, parallel, cylindric hyphae, 3.5-9 Ilffi diam., embedded in a hyaline gelatinous material (ixocutis) and containing some vacuolar pigments. Subcutis made up of congophilous, parallel hyphae, up to 15 Ilffi diam. Cap trama of a textura intricata, made up of cylindric hyphae, 13.5-22 Ilm diam. Caulocutis formed of non-gelatinised, parallel hyphae, with some hair-like ends. Volva made up of cylindric-ellipsoidal, narrowed at the septa and catenate, decidedly interwoven, thick-walled (0.5-0.8 Ilm diam.) hyphae, 24-45 Ilm diam., mixed with rare sphaerocysts. Clampconnections absent. Cappello 70 mm diam., alto 25 mm, convesso-piano, con umbone ottuso appena accennato. Cuticola grigiastra chiara, ancora piu chiara alia periferia, non igrofana, liscia, appena vischiosa, con fibrille radiali innate. interamente asportabile. Margine ondulato ed intagliato, leggermente involuto, non striato. Lamelle color rosa intenso, ventricose, fitte, sottili, libere, intervallate da lamellule, con bordo piu chiaro, finemente forforoso. Gambo 100 x 10 mm, cilindrico. diritto, pieno, bianco sporco. pruinoso, poi quasi glabro, leggermente allargato verso l'apice, ma soprattutto verso la base (fino a 17 mm), dove e presente una volva sacciforme, bilobata, biancastra, membranosa, spessa. Carne bianca, con odore rafanoide molto pronunciato. Spore 12,6-15,3 (-15,7) x 8,1-10 flm, ellissoidali in proiezione frontale (Q = 1.45-1.65; Cl = 1.55), leggermente appiattite in proiezione laterale, rosate, prive di poro germinativo, con pareti spesse (circa I flm) e con apicolo talvolta poco visibile. con una 0 piu guttule e con contenuto granulare. Basidi tetrasporici, claviformi, 37-67 x 13,5-18 flm. con sterigmi lunghi fino a 7 flm. Filo della lamella sterile. CheiIocistidi 45-135 x 20-40 flm, ellissoidali 0 sublageniformi, con pareti sottili. mucronati (appendice apicale lunga fino a 20 flm), peduncolati 0 connessi alia base da piccole cellule globose concatenate. Pleurocistidi scarsi, 44-67 x 14,5-30 flm, simili ai cheilocistidi 0 subglobosi. facilmente collassabili. Subimenio pseudoparenchimatico. Trama della lamella inversa, composta da ife 6,5-27 flm diam. Epicute composta da ife cilindriche, 3,5-9 Ilm diam., coricate, parallele, immerse in una sostanza gelatinosa ialina (ixocutis). congofobe, contenenti qualche pigmento vacuolare. Subcute costituita da ife parallele congofile, fino a 15 flm diam. Trama del cappello a textura intricata, composta da ife cilindriche, 13,5-22 flm diam. Caulocute formata da ife parallele non gelatinizzate, con qualche terminale piliforme. Volva costituita da ife 24-45 flm diam.. cilindrico-ellissoidali. ristrette ai setti e concatenate, molto intrecciate, con pareti 0.5-0,8 flm diam., mescolate con rari sferociti. Giunti a fibbia assenti.

Observations - Osservazioni. V. gloiocephala is very common, widespread in temperate zones, but not in tropical and subtropical ones. In some countries, e.g. Japan, it is cultivated on a large scale for consumption and often marketed in Algeria, France, Portugal (MALENC;:ON & BERTAULT, 1970), but in Italy is not usually eaten, since its raphanoid smell and taste are not very inviting. It mainly grows on heavily manured soils or humus, rotten straw (ORTON, 1986; PRINTZ, 1992), among grass or on sawdust. It can, therefore, be regarded as "subcoprophilous", which becomes truly fimicolous on some occasions. References to direct growth on dung are known, e.g. MASSEE (1893), and REA (1922) did not synonymise Volvaria speciosa with Volvaria gloiocephala, distinguishing them, among other things, by the occurrence of V. speciosa on dung-hills or the ground and V. gloiocephala only on the ground. Much of the literature (KtrHNER & ROMAGNESI, 1953; SHAFFER, 1957; MALENC;:ON & BERTAULT, 1970, MOSER, 1986) recognises Volvaria speciosa or Volvariella speciosa and divides it into var. speciosa which, in agreement with DAHNCKE (1993) and BREITENBACH & KRANZLIN (1995), comes up in spring-summer and possesses a rather pale, not- or hardly striate cap, and var. gloiocephala, grey, even with very dark shades, and striate, fully matching a taxon which we find in late autumn or winter on grassy and/or 62

Volvariella gloiocephala

b

d

.a

.....-

= volva hyphae; b = pleurocystidia; c = spores; d = pileipellis. a = ife della volva; b = pleurocistidi; c = spore; d = epicute. 63

Volvariella gloiocephala

o

e

e = subhymenium; f = basidia; g = cheilocystidia. e = subimenio; f = basidi; g = cheilocistidi.

64

manured fields. According to SHAFFER (]957) and MALENt;ON & BERTAULT (]970) these differential features are weak and represent the extreme poles of a progressive scale of intermediates, which falls into the ambit of an infraspecific variability. Such remarks about these two taxa have supported their subsequent synonymy, which PHILLIPS (1981) and ORTON (1986) wrongly carried out s.n. Volvariella speciosa. BOEKHOUT & ENDERLE (1986), followed by BOEKHOUT (1988), COURTECUISSE & DUHEM (1994), BREITENBACH & KRANzLIN (1995), were the first to regard Volvariella gloiocephala as the only valid taxon (priority) and Volvariella speciosa as a synonym, basing their assertion on the fact that both species were originally described with grey shades and that sometimes both whitish and greyish fruit-bodies came up from the same mycelium. Some V. gloiocephala collections have very pale and slender fruit-bodies, so can be mistaken for Volvariella cookei Contu, characterised by small and viscid fruit-bodies and large spores (CONTU, 1998). This taxon, which its author considers, at least partly, to be Volvariella media (Schumach. : Fr.) Singer (nom. conf.), is distinguished from V. gloiocephala by smaller spores, lack of pleurocystidia and differently shaped cheilocystidia. V. gloiocephala e una specie molto comune, soprattutto nelie zone temperate, un po' meno in quelle tropicah e subtropicali. In alcuni Paesi, ad esempio in Giappone, viene coltivata su larga scala a scopo ahmentare ed in Algeria, Francia, Portogallo e spesso venduta nei mercati (MALENC;:ON & BERTAULT, 1970), mentre in !talia non viene normalmente consumata: in effetti i suoi caratteri organolettici (odore e sapore rafanoidi) non sono particolarmente allettantl. Cresce preferibilmente su terreni molto concimati 0 ricchi di humus, su paglia marcescente (ORTON, 1986; PRlNTZ, 1992), tra l'erba 0 su segatura. Per questo tipo di habitat PUQ essere considerata una specie "subcoprofila", che tuttavia in alcune circostanze diviene Irancamente fimicola. In letteratura non mancano infatti riferimenti anche ad una crescita diretta su escrementi: la scuola inglese (MASSEE, 1893; REA, 1922) ad esempio non sinonimizza Volvaria speciosa con Volvaria gloiocephala, ma mantiene seperati questi due taxa addirittura a hvello specifico, disllnguendoli l'uno dall'altro anche in base al substrato (mucchi di escrementi 0 terreno per V. speciosa, solo terre no per V. gloiocephala) . Gran parte della letterotura (KUHNER & ROMAGNESI, 1953; SHAFFER, 1957; MALENtm diam., littamente settate, parallele, con qualche pigmento parietale. Giunti a fibbia diffusi, abbondanti. Observations - Osservazioni. L. sordida has been placed by BON (1997) and CONSIGLIO & CONTU (2003) into subgenus RhodopaxiIlus (Maire) Bon, which includes species with a tricholomatoid habit, more or less horizontal and never truly decurrent gills, a dominant wall-pigment, and sometimes almost smooth spores. BON (1997) divided subgenus RhodopaxiIlus into section RhodopaxiIlus, usually characterised by brown or whitish, never bluish-violet fruit-bodies, and section Genuinae (Konrad & MaubU Bon, including all the other taxa which, like L. sordida, possess at least a bluish, violet or purple-lilac stem.

70

Lepista sordida

?·0°· r @® ooo@.: o

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I

~O~

a = epicutis; b = subcutis; c = gill trama; d = basidia; e = subhymenium; f = spores; g = caulocutis. a = epicute; b = subcute; c = trama della lamella; d = basidi; e = subimenio; f = spore; g = cau1ocute. 71

L. sordida differs from the other species of this section by having more slender and less fleshy fruitbodies, striate cap, strongly hygrophanous pileic cuticle, and a tendency to be caespitose. L. personata (Fr. : Fr.l Cooke [= L. saeva (Fr.) RD. Orton] is also distinguishable by the lack of bluish-violet coloration at the gill and cap level, but like L. sordida, it is a nitrophilous species which prefers the open, grassy, manured places. L. glaucocana (Bres.) Singer and L. graveolens (Peck) Dermek are recognisable, especially the former, by much paler fruit-bodies and a pungent smell, respectively mentholated and earthy. L. sordida has a deeper lilac (sol.) coloration and a fainter, cyanhydric or fruity smell. L. nuda (Bull. : Fr.) Cooke has even deeper lilac shades and a strongly fruity smell. Numerous varieties of L. sordida are known: 1) var. umbonata (Bon) Bon, with a decidedly umbonate cap, in the early stages at least; 2) var. obscurata (Bon) Bon, preferably sand-inhabiting, with wholly darker, "dried ink" shaded fruit-bodies; 3) var. 1i1acea (Quel.) Bon [= Lepista lilacea (Quel.) Contu, 1999], with very deep lilac fruit-bodies, especially the stern; 4) var. calathus (Fr.) Urbonas, with clitocyboid, not fleshy, pink shaded fruit-bodies and decurrent gills; 5) var. aianthina (Bon) Bon, with collybioid, greyish to ochreous-pink (without lilac shades) fruit-bodies. L. sordida is widespread in Italy: BALLERO & CONTU (1988; 1991), CONTU (1999), and CONSIGLIO & CONTU (2003) provide detailed descriptions, together with a synopsis of the genus. Although the typical nitrophilous nature of L. sordida has been reported, explicit references to its coprophily rarely appear in literature (MASSEE, 1893; REA, 1922; NATARAJAN & RAMAN, 1983; MEUSERS, 1992; CONSIGLIO & CONTU, 2003). A beautiful coloured photograph of L. nuda is presented"by PAPETTI et a1. (1999). L. sordida e stata collocata da BON (1997) e recentemente da CONSIGLIO & CONTU (2003) nel sottogenere RhodopaxilIus (Maire) Bon, nel quale trovano poste le specie con portamento tricolomatoide, lamelle piu 0 meno orizzontali e mai nettamente decorrenti, pigmento parietale dominante, spore talvolta quasi Iisce. A sua volta il sottogenere Rhodopaxillus e stato suddiviso dallo studioso francese nella sezione omonima (sez. RhodopaxilIusl, caratlerizzata da frutlificazioni generalmente brune 0 biancastre, in ogni caso mai bluastro-violetle, e nella sezione Genuinae (Konrad & Maubl.) Bon, comprendente tutli gli altri taxa che, come L. sordida, possiedono almeno il gambo bluastro, violetlo o porporino. L. sordida differisce dalle altre specie di questa sezione per le frutlificazioni piu gracili e meno carnose, il cappello striato, la cuticola pileica fortemente igrofana, la tendenza a crescere cespitosa. L. personata (Fr. : Fr.) Cooke [= L. saeva (Fr.) EO. Ortonl si distingue per la mancanza di colorazione bluastro-violetta a livello delle lamelle e del cappello, mentre condivide con L. sordida l'habitat (specie nitrofila, che gradisce particolarmente i luoghi aperti, erbosi, concimati). L. glaucocana (Bres.) Singer e L. graveolens (Peck) Dermek si riconoscono (sopratlutto la prima) per le frutlificazioni molto piu pallide e per l'odore penetrante, rispetlivamente mentolato e terroso, mentre L. sordida ha una colorazione lilacina (s.1.) piu carica ed un odore piu debole, cianidrico 0 frutlato. L. nuda (Bull. : Fr.) Cooke ha toni lilla ancora piu intensi ed un marcato odore frutlato. Di L. sordida si conoscono numerose varieta, che di seguito elenchiamo e brevemente commentiamo: 1) var. umbonata (Bon) Bon, con cappello decisamente umbonato, almeno nei primi stadi evolutivi; 2) var. obscurata (Bon) Bon, preferibilmente sabulicola, con frutlificazioni diffusamente piu scure, sfumate d' "inchiostro seccato"; 3) var.liIacea (Quel.) Bon [= Lepista liIacea (Quel.) Contu, 1999], con fruttificazioni di un lilla molto intenso, sopratlutto a livello del gambo; 4) var. calathus (Fr.) Urbonas, con frutlificazioni clitociboidi, molto poco carnose e sfumate di rosa, e con lamelle decorrenti; 5) var. aianthina (Bon) Bon, con frutlificazioni collibioidi, da grigiastre a ocra-rosate (prive di tonalita lilacinel. L. sordida e ampiamente distribuita in Italia: la sua descrizione detlagliata, accompagnata da una sinossi del genere di appartenenza, la troviamo nei lavori di BALLERO & CONTU (1988; 199]), CONTU (1999) e CONSIGLIO & CONTU (2003). Mentre la Iipica nitrofilia di questa specie viene citata in diversi articoli, un esplicito riferimento alla coprofilia compare raramente in letleratura (MASSEE, 1893; FlEA, 1922; NATARJ\JAN & RAMAN, 1983; MEusERs, 1992; CONSIGLIO & CONTll, 2003). Una foto molto bella di L. nuda e osservabile sull' " Atlante fotografico dei funghi d'Italia" (PAPETTI et al., 1999).

BOLBITIUS Fr. The resemblance between Bolbitius and Coprinus is really striking. The two genera, although in different families, share the following features: a hyrnenial structure ("coprinoid", i.e. with basidia surrounded by pseudoparaphyses), more or less deliquescent carpophores, mostly growing on dung, very rich soils and vegetable debris. Bolbitius can be also identified by the delicate, soon collapsing fruit-bodies, viscose (pileipellis almost always in the shape of an ixohymeniderm), striate or sulcate-plicate, usually brightly coloured cap, free gills, whitish or pinkish stern, smooth spores, which are rusty or brownish in mass. WATLING & GREGORY (1981) catalogued the Bolbitiaceae and, of the more than one hundred epithets, considered Bolbitius to have thirty-one valid species. Among them, twelve have been recorded from manure or dung at least once. Seven taxa are usually found in Europe: B.lacteus I.E. Lange, B. pluteoides M.M. Moser, B. reticulatus (Pers. : Fr.) Ricken, B. coprophilus, B. vitellin us var. vitellinus, B. vitellin us var. titubans, B. vitellinus var. variicolor. The first three don't grow on dung, while the others are obligatory, facultative or occasionally fimicolous. As far as we know, only three new species have been described since WATLING & GREGORY's (1981) catalogue: B. malesianus Watling (1995), which is extraeuropean and non-fimicolous, B. elegans E. 72

Horak, G. Moreno, A. Ortega & Esteve-Rav., which has a gasteroid habit and a yellow pileus, and has been found on horse and donkey dung in Spain CHORAK et al., 2002: MORENO & ESTEVE-RAvENTOS, 2003), and B. ferrugineus Arnolds (2003bl. which has been collected from loamy soil in Italy. La somiglianza tra Bolbitius e Coprinus e davvero sorprendente. I due generi, sebbene appartengano a lamiglie diverse, hanno in comune la strullura dell'imenio (coprinoide, vale a dire con basidi circondati da pseudoparafisi), i carpolori piu 0 meno deliquescenti, la crescita prelerenziale su escrementi, terreni molto ricchi, detriti vegetali. II genere Bolbitius e inquadrabile anche per le lrullificazioni gracili e presto collassate, iI cappello vischioso (epicute quasi sempre solID lorma di un ixoimeniderma), striato 0 solcato-plissellato, di solito vivacemente colorato, le lamelle libere, il gambo biancastro 0 rosato, le spore lisce, color ruggine 0 brunastre in massa. R. Walling, unanimamente riconosciuto come uno dei maggiori esperti di Bolbitiaceae, ha censito i rappresentanti di questa lamiglia ed insieme a N.M. Gregory ha pubblicato (198 I) un catalogo contenente piu di cento epiteti di Bolbitius, trentuno dei quali sono stati riconosciuti come specie valide. Tra queste, dodici sono state segnalate almeno una volta su letame 0 su escrementi. Selle sono i taxa normalmente trovati in Europa: B.lacteus r.E. Lange, B. pluteoides M.M. Moser, B. reticulatus (Pers. : Fr.) Ricken, B. coprophilus, B. viteIlinus var. viteIlinus, B. viteIIinus var. titubans, B. viteIIinus var. variicolor. I primi tre non crescono su escrementi, gli altri sono fimicoli obbligatori 0 facoltativi od anche occasionali. Per quanto ne sappiamo, dopo ilI98 1 (1.c.) sono stati pubblicati soltanto tre nuovi taxa: B. malesianus Watling (1995), exlraeuropeo e non fimicolo, B. elegans E. Horak, G. Moreno, A. Ortega & Esteve-Rav., una specie con portamento gasteroide e con cuticola pileica gialla, trovata in Spagna su escrementi di cavallo e di asino (HoRAl[ et a1" 2002; MORENO & ESTEVE-RAvENTOS, 2003), B.lerrugineus Arnolds (2003b), raccolto in lIalia su suolo ricco.

Bolbitius coprophilus (Peck) Hongo Mem. Fac. Lib. Arts, Educ. Shiga Univ. Nat. Sei. 9: 82, 1959. - Photo 16: 1083. Synonyms: '" Pluteolus coprophilus Peck, Ann. Rep. N. Y. State Mus. Na/. His/. 46: 59, 1893. = Bolbitius radians Morgan, J. Cinc. Soc. Nat. Hist. 18: 36, 1895, ? = Pluteolus demangei Que!', Comp/.-rend. Assoc. Franc. Avanc. Sci. 30: 495, 1901. ? = Bolbitius demangei (Que!.) Sacc, & D. Saec. in Sacc., Syll. Fung. 17: 74, 1905. = Bolbitius incarnatus Hongo, Joum. Jap. Bot. 33: 42, 1958. Original diagnosis - Diagnosi originale C.H.• 1893. Forty-sixth report on the State Museum. Annual Report of the State Botanist 1892. New York State Museum 46: 59, s.n. Pluteolus coprophilus.

PECK

"Pluteolus coprophilus n. sp.- Dung-loving Pluteolus. Pileus thin, submembraneous, fragile, conical or campanulate, becoming nearly plane, somewhat viscid when moist, finely striate on the margin, pinkish· grey: lamellae narrow, crowded. free, pale cinnamon: stem long, straight or somewhat flexuous, hollow, white, sometimes tinged with pink; spores elliptical dark-ferruginous•. 0005 to .0006 in. long, about .0003 in. broad. Pileus 1 to 1.5 in. broad: stem 2 to 3.5 in. long, 1 to 2 lines thick. Dung heaps. Albany and Warren counties. May and June." MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) PISA, Calambrone stables, 0 m, dozens of specimens (often fasciculatel, on horse manure, F. Doveri, 4.5.94, 272.2-Marina di Pisa, CLSM 02194. 2) MlLANO, Monza, 150 m, on horse manure, F. Dover!. 26.5.00, 118.I-Monza, CLSM 02194 bis. 3) LIVORNO, Gabbro, 250 m, on horse dung, F. Doveri, 4.10.03, 284.4Collesalvelli, CLSM 02 I 94 ter.

Description - Descrizione Cap 30-80 mm diam., 30-40 mm high, parabolic at first, obtuse conical later, finally convex-plane or even plane, provided with a hardly differentiated obtuse umbo and a whitish veiL which is observable in the very early stages only. Cuticle viscose, smooth, hygrophanous, slightly striate, pale or pinkish cream when moist, pale hazel with pink shades and a somewhat darker disc when dried, becoming grey starting from the margin. The latter hardly crenate, wavy, rarely lobate. Gills ascendent, free, white at first, soon ochreous-brown with pinkish shades, rather broad, very crowded, sometimes furcate, becoming deliquescent, with a paler edge. Lamellulae present. Stem 80-170 x 6-12~, cylindric, straight or slightly flexuous, tapering upwards, enlarged at the base (at this level a downy mycelial felt is present), hollow, white, with pinkish shades in the upper portion at maturity, pruinose in the upper third, floccose or squamulose in the lower two thirds. Context scanty, pinkish-white, white in the stem. Smell very faint. of dust or moist earth. Spores (13.5-) 14-15.3 x 10-10.8 (-11.3) ~m, broadly ellipsoidal or ovoid in frontal view, slightly flattened on one side in lateral view, ferruginous-brown, smooth, rather thick-walled, containing numerous droplets, with a truncate, central germ pore, up to 2.7 ~m wide, which sometimes is somewhat eccentric in side view. Basidia 24-33 x 12.5-15.3 ~m, spheropedunculate, four-, but also two- or one-spored, surrounded by pseudoparaphyses (22-30 x 13.5-24 ~m). Gill trama regular. Pleurocystidia 56-70 x 31-50 ~m, globose, pedunculate, easily collapsing. Gill edge sterile. Cheilocystidia 24-45 x 5.4-13.5 ~m, polymorphous, sometimes encrusted. PileipeIIis an ixohymeniderm 73

of claviform cells, 22-50 x 10-13 Ilm, containing coarse vacuoles. Caulocutis with superficial hyphae 2.7-6.31lffi diam., supporting dense groups of cystidia, 45-78 x 9-16Ilm, resembling cheilocystidia. Clampconnections absent. Cappello 30-80 mm diam., alto 30-40 mm, inizialmente parabolico, poi conico ottuso, infine convesso-piano 0 addirittura piano, provvisto di un umbone ottuso appena accennato e di un velo biancastro osservabile soltanto nei primissimi stadi maturativi. Cuticola vischiosa, liscia, igrofana, leggermente striata in senso radiale, crema pallida 0 crema rosata a tempo umido, nocciola chiara con riflessi rosa e centro un po' piu scuro col secco, tendente ad ingrigire a partire dal bordo. Quest'ultimo appena intagliato, ondulato e raramente lobato. Lamelle ascendenli, libere, dapprima bianche, presto marroni-ocracee con riflessi rosati, alte, molto fitte, talvolta forcate, tardivamente deliquescenti, con filo piu chiaro. Lamellule presenti. Gambo 80-170 x 6-12 Ilm, cilindrico, diritto 0 leggermente flessuoso, rastremato all'apice, allargato alla base (a questo livello e presente un feltro miceliare cotonosol. cavo, bianco, a maturazione con riflessi rosati nella parte superiore, pruinoso in alto, fioccoso 0 squamuloso nei due terzi inferiori. Carne esigua, biancastra-rosata, bianca nel gambo. Odore molto leggero, quasi impercettibile, di polvere 0 di terra bagnata. Spore 03,5-) 14-15,3 x 10-10,8 (-11,3) Ilffi, largamente ellissoidali od ovoidali in proiezione frontale, leggermente appiattite di lato, marroni ferruginee, lisce, contenenti numerose guttule, con pareli piuttosto spesse e con un poro germinativo largo fino a 2,7Ilm, tronco, centrale ma talvolta un po' eccentrico in proiezione laterale. Basidi 24-33 x 12,5-15,31lm, sferopeduncolati, prevalentemente tetrasporici, ma anche bi- 0 monosporici, circondati da pseudoparafisi (22-30 x 13,5-24IJmJ. Trama della lamella regolare. Pleurocislidi 56-70 x 31-50 IJm, globosi, peduncolati, facilmente collassabili. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 24-45 x 5,4-13,5 IJm, polimorfi, talvolta incrostati. Epicute sotto forma di un ixoimeniderma, formato da cellule claviformi, 22-50 x 10-13 Ilm, contenenti grossolani vacuoli. Caulocute con ite superficiali 2,7-6,3 Ilm diam., supportanli fitti raggruppamenti di cijtidi, 45-78 x 9-16 Ilm, simili ai cheilocistidi. Giunli a fibbia assenti.

Observations - Osservazioni. We have carefully dealt with this species, and Bolbitius vitellin us var. vitellin us, variicolor and titubans in an earlier work (CACIALLI et al., 1995). B. coprophilus grew in considerable numbers, and on many occasions, on a very large manure heap which we regularly visited. We have, therefore, been able to study the various developmental stages in detail and have been especially struck by the rather stout, for Bolbitius, fruit-bodies and by the pink, very typical shades of the cap cuticle. While no doubt seems to persist that B. coprophilus and B. incarnatus are conspecific, it is still open to question whether or not B. demangei is distinct from B. coprophilus at the species level (the latter has priority). We believe it is not, since the macro- and microscopic differences between them are really very small. The original diagnosis of Pluteolus (= Bolbitius) demangei is: "Pluteolus demangei, stipe fistuleux, droit, pruineux, blanc puis rose en bas. Peridium convexe plan (Om, 03-4), membraneux, strie, visqueux, bistre lilacin avec la marge plus c1aire; chair blanche, rosee dans le stipe. LamelIes libres ou un peu ecartees, sinuees, serrees, ocre pale puis bistrees. Spore pruniforme (Omm, 012-14), ocracee (PI. Ill, f. 5). Automne. - En troupe sur la boue meHee de croWn, au bord des routes Vosges (Victor Demange). Ce Pluteolus qui n'est peut-etre qu' une variete de titubans, rappelle, par sa coleur violetee, le Pluteolus reticulatus, Pers., des souches pourries." Although ENDERLE et al. (1985) do not give their opinion explicity, they appear to be in favour of considering B. demangei to be synonymous with B. coprophilus, in agreement with SINGER (in litt.). On the contrary ARNOLDS (2003b) regards these two taxa as distinct species: the young specimens have a violaceous grey pileus in B. demangei, whose spores are Im), con pareti sotlili. A1cune 0, a tratli, diverse ife di questo secondo tipo appaiono molto corte e (sublglobose. A livello del gambo e presente un velo composto sopratlutlo da queste ife diverticolate (diverticoli lunghi fino a 17 ~m, talvolta ramificati), ma sovente si osservano anche residui di velo lipo "Lanatuli". Giunti a fibbia assenti. Observations - Osservazioni. ULjE & NOORDELOOS (1999) and ULjE et aI. (2000) have updated the key of 151

subsect. Lanatuli to include, with the well known C. cinereus, C. macrocephalus, C. radiatus, C. pseudoradiatus, two new fimicolous species, C. bicornis and C. candidolanatus. The former is easily distinguishable microscopically from all other taxa by having 2-spored basidia and a veil partly made up of subglobose cells. C. candidolanatus is also microscopically distinct, especially by its rather broad spores (Q = 1.50}, lack of clamp-connections, a veil made up of two kinds of hyphae (broad and arranged in chains, and narrow and diverticulate). It also has very small fruit-bodies, but macroscopically all the small species of subsect. Lanatuli are practically indistinguishable one from another. C. cinereus, in comparison with C. candidolanatus, has larger and rooting fruit-bodies, hyphae with clamp-connections, a veil of only one kind of hyphae (arranged in chains), and spores predominantly with a prominent germ pore. C. pseudoradiatus also differs from C. candidolanatus, with clamp-connections and one kind of veil, and narrower, subcylindric (Q = 1.70) spores. The other fimicolous species of this subsection have longer spores (> 11 flm) than C. candidolanatus. Recentemente ULIE & NOORDELOOS (1999) e ULJE et a1. (2000) hanno aggiornato la chiave dicotomica della sottosezione Lanatuli, collocando accanto ai gia conosciuti C. cinereus, C. macrocephalus, C. radiatus, C. pseudoradiatus, due nuove specie fimicole, vale a dire C. bicornis e C. candidolanatus. 11 primo e lacilmente distinguibile da tutti gli altri taxa, almeno sotto il profilo microscopico (macroscopicamente inlatti tutte le piccole specie della sottosezione Lanatuli sono praticamente indistinguibili runa dall'altra), per la presenza di basidi bisporici e di un velo parzialmente costituito da cellule subglobose. Quanto a C. candidolanatus, anche in questo caso le caratteristiche microscopiche sono determinanti per l'identificazione: questa specie inlatti e distinguibile per le lruttificazioni alquanto piccole, ma soprattutto per le spore piuttosto larghe (Q = 1.50), la mancanza di giunti a libbia, il velo composto da due tipi di ife Oarghe e concatenate da una parte, strette e diverticolate dall'a'tra). Rispetto alia specie in oggetto C. cinereus presenta lruttificazioni piu grandi e radicanti, velo composto da un solo tipo di ife (concatenate), spore con poro germinativo prominente (salvo rare eccezioni), giunti a fibbia abbondanti. C. pseudoradiatus, oltre a possedere giunti a fibbia ed un solo tipo di velo. si distingue da C. candidolanatus per le spore piu strette e subcilindriche (Q = 1,70). Le altre specie fimicole di questa sottosezione hanno spore piu lunghe (> II ~m) di quelle di C. candidolanatus.

Coprinus cinereus (Schaeff. : Fr.) Gray Nat. Arrang. Br. Pl. I: 634, 1821. - Photos 45,46: 1087. Synonyms: '" Agaricus cinereus Schaeff., Fung. Bav, Palat. Ratisb. Nasc,: lOO, 1762. '" Agaricus cinereus Schaeff. : Fr., Syst. Mycol. I: 310, 1821. Agaricus macrorrhizus Pers. : Fr., Syst. Mycol. I: 311, 1821, Coprinus fimetarius 1. ex Fr. p.p., Epicr. Syst. Mycol.: 245, 1838. Coprinus macrorrhizus (Pers. : Fr.) Rea, Br, Basidiom.: 503, 1922. Coprinus delicatulus Apinis, Trans. Br. Mycol. Soc. 48: 653, 1965. Original diagnosis - Diagnosi originale SCHAEFFER I.e., 1774. Fungorum qui in Bavaria et Palatinato circa Ratisbonam Nascuntur: 100.

Est fungus hydrophorus, bicolor, plerumque solitarius, fistulosus, came privatus, valde varius; pileo ab initio squamulis tecto. cylindraceo vel conico, post campaniformi, denique pIano, radiato, ad oram revoluto, integro vel inciso; petiolo ad basim crassiori, recto vel curvato; velo spurio, sed annulo nullo, praeditus, Bavaris est anonymus. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) PISA, Calambrone stables, 0 m, hundreds 01 gregarious specimens on equine manure, F. Doveri, 272.2-Marina di Pisa, CLSM 00393. 2) PISA, Perignano, 0 m, on dung 01 unidentified herbivore, M. Bacci, 10.96, 273.2-Pontedera, CLSM 00393 bis. 3) MlLANO, Monza park, 0 m, on manure 01 unidentilied herbivore, F. Maur!. 13.5.96, I 18.I-Monza, CLSM 00393 ler. 4) MILANO, Spino d'Adda, on bovine manure, L. La Chiusa, 29.4.95, 119.3-Paullo, CLSM 00393 quater. 5) VERCELLI, Albano, on dung 01 unidentified herbivore, EG. Jamoni, 5.4.87, 116.3Biandrate, Herb. Jamoni 1660. 6) UDINE, Ravascletto, 950 m, on manure, F. Doveri, 25.6.98, 031.1.-Rigolato, CLSM 00393 epta. 7) COSENZA, Corigliano Calabro, 300 m, on hen dung in culture, C. Lavorato, 16.5.98, 552.I-Corigliano Calabro, CLSM 00393 octo. B) ROVIGO, Porto Caler!. 0 m, on dung 01 an unidentified bird, G, Robich, 15.5.99, 169.2Contarina, CLSM 00393 ena. 9) MlLANO, Triuggio, on dung 01 an unidentified bird, F. Doveri, 25.5.00, 096.2-Seregno, CLSM 00393 deca. 10) MlLANO, Monza park, 150 m, ona manure heap, F. Doveri, 26.5.00, 118.I-Monza, CLSM 00393XI. 11) BELLUNO, Caviola, 1500 m, on straw, E. Bizio, 25.6.87, 045.I-Cencenighe Agordino, Herb, Bizio 250687 (I). 12) RAVENNA, Lugo, 1. Lanconelli, 13.11.96, 222.2-Lugo, Herb. Lanconelli 158-96 (I). 13) REGGIO EMILIA, Marola, on bovine manure, F. Mauri, 24.5.97, 218.2-Carpineti, Herb.2 MCVE 12811. 14) REGGIO EMILIA, Gattatico, G. Simonini, 3.86, 200.4-S. lIario d'Enza, Herb. Simonini 168 (I). 15) TREVISO, Pianezze (Mount Cesen), on cattle dung, E. Bizio, 26.7.96, 083.I-Valdobbiadene, Herb.2 MCVE 10576 (I C. B. Ulje>l. 16) REGGI0 EMILIA, Praticello, 0 m, on bovine manure, G. Donelli, 19.5.85, 182.3-Sorbiolo, Herb. Simonini 037.17) VERCELLI, Monte Rosa (Rio Endre peat bog), 2600 m, on rock goat dung in culture, G. Robich, 6.9.00, 071.2-Alagna Val Sesia, CLSM 00393-XII. IB) LECCO, Concenedo, 920 m, on donkey dung, F. Doveri, 6.6.03, 076.4-Barzio, CLSM 00393-XV:

Observations - Osservazioni. C. cinereus can be regarded as the most typical fimicolous representative of subsect. Lanatuli, easily distinguishable both by comparatively large fruit-bodies, provided with a long rhizoid fully embedded in substratum, and its quite small spores (in comparison with C. radiatus

152

Coprinus cinereus

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a = spores; b = basidia; c = pleurocystidia; d = cheilocystidia; e = veil hyphae; f = veil hyphae on stem; g = pileipellis; h = caulocutis; i = spores of collection 00393-deca. a = spore; b = basidi; c = pleurocistidi; d = cheilocistidi; e = ife del velo; f = ife del velD sui gambo; g = epicute; h = caulocute; i = spore della collezione 00393-deca.

153

and C. macrocephalus), with a prominent, pot-shaped germ pore. The latter feature, also mentioned byCITI':RlN (1994) but not by ORTON & WATLING (1979) or liLJ£: & NOORDELOOS (1999), is constant in all the Italian collections we have studied (except for n° 10576 Herb.2 MCVE) and is very useful for the immediate recognition of C. cinereus, particularly when the exsiccata available for examination are not linked to suitable macroscopic descriptions. liLJ£: (in litt.) has examined part of the exsiccatum of the collection whose spores lack a prominent, potshaped germ pore, and concluded that it is a peculiar form of C. cinereus (like another one, already observed by him in Amolds's collection 6361), differing from the typical form in the smaller fruit-bodies and shorter spores (average Q = 1.18-1.40 versus 1.35-1.55). We take the opportunity of describing it below: Spores (8-) 8.5-10 x (6.1-) 6.6-7.4 llm, broadly ellipsoidal in frontal view (Q = 1.18-1.40; Q = 1.31), sometimes hardly flattened in side view, rounded at the base, rounded to truncate at the apex, smooth, dark reddish brown, thick-walled (ca 0.5llID), with a central, flattened germ pore, 1.8-2 ~lm diam. Basidia 17-30 x 8-10 ~lm. 4-spored, claviform or cylindric with a slight median constriction, each surrounded by 4-5 pseudoparaphyses. Pleurocystidia 50-75 x 25-33 ~lm. polymorphous (claviform, cylindric, subutriform. narrowly ovoid), usually with a more or less long basal peduncle. Gill edge partly fertile. Cheilocystidia 40-55 x 17-30 llID, subutriform, claviform, ovoid. Pileipellis made up of cylindric or ellipsoidal. parallel, repent hyphae (cutis), 22-50 llID diam. Caulocutis with outermost hyphae 5-7llID diam., slightly encrusted. parallel, repent. Veil made up of bundles of cylindric or parrowly ellipsoidal or sometimes subglobose hyphae, arranged in chains, 75-175 x 18-50 llm, hyaline or pale yellowish, here and there encrusted, with lageniform ends. mixed with cylindric connective hyphae. 2-12 ~lm diam., septate. not arranged in chains, sometimes ramified, very encrusted. At the stem the veil is made up of the latter kind of hyphae only. Clamp-connections present, small. C. cinereus is widespread in Italy and can be easily observed wherever equine or bovine dung have been heaped. e.g. riding schools, stables, small dung-pits and manure heaps of farms. Such places are favourite haunts of scholars, and often the subject of our recurring "pilgrimages". Consequently we have soon learnt to recognise C. cinereus. which also grows in culture easily. There are, however, some macroscopic differences between specimens developed in the field and those grown in a moist chamber: the latter are usually smaller and possess a short or even hardly developed rhizoid, which is very similar to the minute pseudorhiza visible in several collections of C. radiatus obtained in culture. C. cinereus is certainly one of the most ephemeral Coprinus, as shown by the speed of ripening from immaturity to maturity and prompt deliquescence. Only a few night hours are required for the cap to change from the typical primordial paraboloid into an expanded shape and then a liquefied mass. The stem is delicate (a thin cortex), so it can bend or even collapse under the weight of the cap. This feature is not exclusive. however. as it can also be observed in other species of the subsection, particularly in C. lagopus var. vacilIans Ulje, whose fruit-bodies are "shaky on their legs" (in de nomen) and the stem bends down before the cap expands (ULI£: et al., 2000). C. lagopus var. vacillans is not fimicolous. but grows only in lawns: it difters from C.lagopus (Fr. : Fr.) Fr. var.lagopus, which develops on woody debris or vegetable refuse, in the much thinner stem cortex and less slender spores. C. cinereus pue essere considerato come il piu tipico esponente fimicolo della sottosezione Lanatuli, ben inquadrabile per le fruttificazioni relativamente grandi, provviste di un lungo rizoide totalmente immerso nella maleria fecale, nonche per le spore abbastanza piccole (soprattutto se confrontate con quelle di C. radiatus e di C. macrocephalus), dolate di un poro germinativo prominente, simile ad un pitale. Quest'ultima caratteristica, riportata anche da CITERlN (1994) ma non da tutta la letteratura modema (ad esempio non viene menzionata ne da ORTON & WATLING, 1979, ne da ULJE & NOORDELOOS, 1999b), e costante in tutte le collezioni italiane da noi studiate (eccetto che in una, la nO 10576 Erb.2 MCVEl, rivelandosi estremamenle utile per un'immediata classiticazione del taxon in oggetto anche quando gli exsiccata da esaminare non siana accompagnati da un'adeguata descrizione macroscopica. A proposito dell'eccezione sopra menzionata, cioe della collezione le cui spore sono prive di poro germinativo prominente, a forma di pitale, dobbiamo dire che abbiamo inviato parte dell'exsiccatum a C.B. Ulje, nostro amico e "coprinologo" di fama internazionale, perche dissipasse i nostri dubbi su un taxon, che in un prima momento non ci era sembrato corrispondente a nessun altro appartenente a quesla sottosezione. ULJE (in litt.) ha stabilito trattarsi di una forma un po' particolare di C. cinereus (da lui gia osservala in passato nella collezione Arnolds 6361), discordante da quella tipica per le fruttificazioni piU piccole e per le spore piu corte (Q sporale medio = 1,18-1,40 versus 1,35-1,55). Cogliamo l'occasione per descrivere questa forma: Spore (8-) 8,5-10 x (6,1-) 6,6-7,4 JlIll, largamente ellissoidali in proiezione !rontale (Q = 1,18-1,40; Q = 1,31), talvoUa appena appiattite in proiezione laterale, arrotondate alia base, da arrotondate a tronche all'apice, lisce, marroni rossastre scure, con pareti spesse (circa 0,5 ~m), con poro germinativo centrale, appiattito, 1,8-2 ~m diam. Basidi 1730 x 8-1 0 ~m, tetrasporici. claviformi 0 cilindrici con un leggero reslringimento mediano della parete, ciascuno di essi circondato da 4-5 pseudoparafisi. Pleurocistidi 50-75 x 25-33 ~m, polimorfi (claviformi, cilindrici, subutriformi, strettamente ovoidalil, in genere con un peduncolo basale piu 0 menD lungo. Fila della lamella parzialmente fertile. Cheilocistidi 40-55 x 17-30 ~m, subutriformi, claviformi, ovoidali. Epicute costituita da ife cilindriche od ellissoidali, parallele, coricate (cutis), 22-50 ~m diam. Caulocute con ite superficiali 5-7 ~m diam., un po' incrostate, parallele,

154

coricate. Velo composto da fasci di ife cilindriche 0 strettamente ellissoidali 0 talvolta subglobose, concatenate, 75175 x 18-50 ).tm. ialine 0 giallastre chiare. qua e la incrostate, con terminali lageniformi. mescolate con ife connettive cilindriche, 2-12 ~(m diam., settate, non concatenate, talvolta ramificate, molto incrostate. A livello del gambo il velD e costituito soltanto da questo secondo tipo di ife. Giunti a fibbia presenti, piccoli. La specie in oggetto e ampiamente diffusa in Italia ed e facilmente osservabile ovunque vengano raccolte grandi quantita di escrementi equini e bovini, vale a dire nei maneggi, negli ippodromi, nelle piccole concimaie 0 nei letamai delle grandi fattorie. Queste sedi sono oggetto di culto da parte degli studiosi di funghi fimicoli nonche meta di nostri periodici "pellegrinaggi". Di conseguenza abbiamo imparato presto a riconoscere questo taxon, che tra I'altro si sviluppa con facilita anche in coltura. Alcune differenze macroscopiche sono comunque osservabili fra gli esemplari cresciuti alia stato naturale e quelli ottenuti in camera umida: i secondi sono costantemente di taglia piU. piccola ed hanno sovente un rizoide corto 0 addirittura appena accennato, molto simile alia minuscola pseudorriza osservabile in diverse collezioni di C. radiatus ottenute in coltura. C. cinereus e sicuramente uno dei Coprinus piU. effimeri. nel sensa che il passaggio da uno stadia immaturo a quello di piena maturazione e successivcr deliquescenza avviene Con grande velocita: sono sufficienti talvolta poche ore notturne per trasformare il cappello da paraboloide (forma tipica dei primordiJ ad espanso e l'imenoforo in una massa liquefatta. Anche il gambo e particolarmente fragile (cortex sottile). tanto che pue ripiegarsi precocemente su se stesso 0 addirittura crollare per l'eccessivo peso del cappello. Tale caratteristica non e pere esclusiva di C. cinereus ma pue essere osservata anche in altre specie di questa sottosezione, in particolare in C.lagopus var. vacillans Ulje, un taxon di recente creazione, le cui fruttificazioni hanno un gambo traballante Unde nomen) e tendente a curvarsi verso il basso ancor prima che il cappello si espanda (ULJE et al., 2000). C. lagopus var. vacillans non e fimicolo ma cresce esclusivamente nei prati: e distinguibile da C. lagopus (Fr. : Fr.) Fr. var. lagopus oltre che per I'habitat diverso (quest'ultimo cresce su detriti legnosi 0 su rifiuti vegetali) anche per la parete del gambo notevolmente piu sottile e per le spore meno allungate.

Coprinus pseudoradiatus Kiihner & Joss. ex Watling Notes R. Bot. Gard. Edinb. 35: 154, 1976. Synonyms: '" Coprinus pseudoradiatus Kiihner & Joss., Bull. Soc. Mycol. Fr. 60: 26, 1944 (invalid.

pubbl.). Original diagnosis - Diagnosi originale WATLING R. in ORTON RD., 1976. Notes from the Royal Botanic Garden of Edinburgh 35: 154.

Statura C. radiatus similis; pileus tamen diametro saepe majore griseus; de1iquescens. Basidiosporae 7-9 x (4-) 4.5-5 (-5.5) ).UI1, ovato-ellipsoideae basis obtusis, poris centralis parvis; p1eurocystidia ellipsoideo-ovoidea, 25-100 x 15-30).UI1; cheilocystidia ± subg10bosa, 30-40 x 22-28 1JIIl. Cellulae hypharum ve1i cy1indricae vel ellipsoideo-cy1indricae, 40-60 x 10-30 (-38) 1JIIl, ad septum strangu1atae. Fibu1atae adsunt. France. Lyon, ad fimum, 17 W 1944 (ho10. in herb. Kiihner, Lyon; slide at E). MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) LIVORNO, Botm delle Fontanelle. 200 m. five gregarious specimens on cattle dung, E Doveri, 21.5.94, 284.4-Collesalvetti, CLSM 00297. 2) RAVENNA, San Lorenzo di Lugo. on horse dung, L. Lanconelli, 23.4.86, 222.2-Lugo, Herb. Lanconelli 34-86. 3) RAVENNA, Marina Romea, 0 m, on horse dung in culture, E Doveri, 6.4.01, 223.1-Marina Romea, CLSM 038.00 bis. 4) PORDENONE, Pinedo (Val Settimana), 1200 m, on deer dung in culture, A. Bizzi. 27.7.03, 047.2-Claut, CLSM 038.00 ter.

Description - Descrizione Cap 1.5-5 x 1-4 mm when still closed, paraboloid in the early stages, conic-campanulate later, hardly expanding, whitish to very pale grey or cinereous, ochreous at the disc, radially striatesulcate almost up to the centre, fully covered with a dirty white, becoming grey, fibrillose or fibrillosesquamulose veil, whose scales are imbricate, more crowded at the disc, revolute or erect, easily cleanable. Gills ascending, free, narrow, crowded. Colour as in the genus, with a paler edge. Stem 11-40 x 1-1.5 mm, white, hollow, woolly-floccose, cylindric, tapering towards the apex, slightly enlarged at the base. Context inconspicuous, inodorous. Spores (7.1-) 7.6-B.0 (-B.5) x 4.2-4.7 ).tm, ellipsoidal to subrectangular in frontal view (Q = 1.60-2.00; Q = 1.76), slightly flattened in side view, somewhat rounded at both ends, smooth, dark reddish brown in water, dark brown in ammonia, thin-walled « 0.5 ).tm), with a central germ pore, 1-1.51Jm diam. Basidia 18-21.5 x 7-9).tm, 4-spored, clavilorm or cylindric with a slight median constriction, each surrounded by 4-6 pseudoparaphyses. Gill edge sterile. Cheilocystidia 24-47 x 18-33 IJm, subglobose to broadly ellipsoidal, with a well differentiated basal peduncle. Pleurocystidia 45-117 x 20-67 IJm, polymorphous (ellipsoidal, cylindric-ellipsoidal, sublageniforml. Pileipellis made up of cylindric or ellipsoidal, septate, parallel, repent hyphae (cutis), 12-33 IJm diam. Caulocutis formed of cylindric, parallel, repent, slightly encrusted hyphae, the outermost ones 3.5-9 /lm diam. Veil at the cap made up of tufts 01 hyphae arranged in chains, cylindric or ellipsoidal, 21-75 x 5-25 ).tm, slightly narrowed at the septa, thin-walled « 0.5 /lm), with more or less lageniform ends; at the stem made up of cylindric, ramified hyphae, 4-7 /lm diam. Clamp-connections present, not very abundant. 155

c

Coprinus pseudoradiatus

h

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o

AO)-'-'TY'-

o

ZO )J-"Tl

a = spores; b = basidia; c = hyrnenium in frontal view; d = pileipellis; e = veil hyphae; f = veil hyphae on stem; g = cheilocystidia; h = pleurocystidia. a = spore; b = basidi; c = imenio in proiezione frontale; d = epicute; e = ife del velo; f = He del vel0 suI gambo; g = cheilocistidi; h = pleurocistidi. 156

Cappello 1,5-5 x 1-4 mm quando ancora chiuso, paraboloide nei primi stadi evolutivi, poi conico-campanulato, con scarsa tendenza a spianare, do biancastro a grigio maHo chiaro 0 grigio cenere, con centra Defaceo, striato-soleato in senso radiale fin quasi al disco, ricoperlo interamente da un velo biancastro sporco, poi grigio, fibrilloso 0 fibrilloso-squamoso, con squame embricate, piu appressate al centro, revolute od erelle, facilmente detersili. Lamelle ascendenti, libere, strelle, fille. Colore come nel genere, con filo piu chiaro. Gambo 11-40 x 1-1,5 mm, bianco, cavo, lanosobambagioso, cilindrico, ristrello all'apice ed un po' allargato alia base. Came inconsistente, inodore. Spore (7,1-) 7,6-8,0 (-8,5) x 4,2-4,7 Ilm, da ellissoidali a subrellangolari in proiezione frontale (Q = 1,60-2,00; Q = 1,76),leggermente appiattite di lato, con entrambi i pali un po' arrotondati, lisce, marroni rossastre scure in aequo, marroni scure in ammoniaca, con pareti sollili « 0,5 Ilm), con poro germinativo centrale, 1-1,5Ilm diam. Basidi 18-21,5 x 7-9Ilm, tetrasporici, claviformi 0 cilindrici con un leggero restringimento mediano, ciascuno di essi circondato da 4-6 pseudoparafisi. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 24-47 x 18-33 Ilm, da subglobosi a largamente ellissoidali, con unpeduncolo basale ben dilferenziato. Pleurocistidi 45-117 x 20-67Ilm, polimorli (ellissoidali, cilindrico-ellissoidali, sublagenilormi). Epicute coslituita da ile cilindriche od ellissoidali, 12-33 Ilm diam., sellate, parallele, coricate (cutis). Caulocute coslituita da ife cilindriche, parallele, coricate, un po' incrostate, le piu superficiali 3,5-9 Ilm diam. Velo a livello del cappello formato da fasci di ife concatenate, cilindriche od ellissoidali, 21-75 x 5-25 Ilm, un po' ristrelle ai selli, con pareti sollili « 0,5 Ilm), con terminali piu 0 menD lageniformi; a livello del gambo costituito da ife cilindriche, ramificate, 4-7 Ilm diam. Giunti a fibbia presenli, non molto abbondanti.

Observations - Osservazioni. For differences between C. pseudoradiatus and C. radiatus see the key and notes about C. radiatus. In our opinion they are macroscopically identical, except that a small pseudorhiza has been observed in some collections of C. radiatus, but not mentioned for C. pseudoradiatus. Others (KOHNER & ROMAGNESI, 1953; CITERIN, 1992) give some importance to the veil colour in order to distinguish the two species, stating it to be whitish in C. radiatus and greyish in C. pseudoradiatus. Microscopically C. pseudoradiatus is characterised by much smaller spores. Per quanto riguarda le dilferenze tra questa specie e C. radiatus rimandiamo alia chiave dicotomica ed alle note relative su quest'ultimo taxon. Secondo il nostro parere C. pseudoradiatus e del tutto sovrapponibile a C. radiatus sotto il prolilo macroscopico, anche se net primo non e mai stata segnalata la presenza di una piccola pseudorriza, osservata talvolta in alcune collezioni del secondo. Altri autori (KUHNER & ROMAGNESI, 1953; CITERIN, 1992) attribuiscono invece una ceria imporlanza anche al colore del velo per separare le due specie, dichiarando biancastro quello di C. radiatus e grigiastro quello di C. pseudoradiatus. Microscopicamente quest'ultimo e contraddistinto da spore notevolmente piu piccole.

Coprinus radiatus (Bolton: Fr.) Gray Nat. Arrang. Br. Pl. I: 635, 1821. - Photos 47,48: 1088. Synonyms: '" Agaricus radiatus Bolton, Hist. Fung. Grow. Halifax: 39, 1788. - Agaricus radiatus Bolton: Fr., Syst. Mycol. I: 313, 1821. Coprinus limetarius L. ex Fr., Epicr. Syst. Mycol.: 245, 1838. Original diagnosis - Diagnosi originale BOLTON I.. 1788. An History of Fungusses growing about Halifax I: 39

+ tav., s.n. Agaricus radiatus.

Agaricus stipitatus, pileo radiato plicato. stipite pellucido filjformia. WHEEL AGARIC TAB. XXXIX FIG: C The root white, downy. The stem an inch ayd half high, watery, pellucid, extremely brittle and tender. The pileus at its lirst appearance conical. and of a red brown colour; is in a state of perfection in the space of two or three hours, when it becomes of a blackish ash colour, and pellucid. It consists of two membranes. plaited together like a fan; the angles of the plaits a little subtend beyond the margin. It appears like a small wheel. with spokes. Grows on horse-dung after rain. in the month of August. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) PISA, Calambrone stables, 0 m, about twenty gregarious specimens on horse dung, F. Doveri, 3.4.93, 272.2-Marina di Pisa, CLSM 00793. 2) FERRARA, S. Giustina (Mesola), 0 m, on horse dung, F. Bersan & G. Visenlin, 5.97, 187.I-Mesola, CLSM 00793 ter. 3) ROVIGO, Porlo Caleri, 0 m, on equine dung, F. Doveri, 5.97, 169.2-Contarina, CLSM 0093 quater. 4) TRENTO, Malga Montagna Grande, 1700 m, on cattle dung, F. Doveri & G. Medardi , 26.9.97, 060.2-Pergine, CLSM 00793 penta. 5) TRENTO, Laghestel, 1000 rn, on horse dung, F. Doveri, 25.9.97, 060.I-Cembra, 00793 esa. 6) MASSA, Aiola (Fivizzano), 400 m, on horse dung, L. La Chiusa & F. Mauri, 20.8.95, 234.3-Fivizzano, CLSM 00793 epta. 7) GROSSETO, Principina Terra, 0 m, on horse dung in culture, F. Doveri, 2.4.98, 331.3-Alberese, CLSM 00793 octo. 8) COSENZA, Corigliano Calabro, 300 m, on rabbit dung in culture, C. Lavorato, 16.5.98, 552.I-Corigliano Calabro, 00793 ena. 9) VICENZA, Nogarole (Mount Faldo), 600 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 1.9.99, 124.I-Arzignano, CLSM 00793 deca. 10) VICENZA, Sarego (Mount Cocco), 230 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 12.11.99, I 25.2-Longare, CLSM 00793-XI. Il) VICENZA, Lugo, 300 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 30.10.99, 103.I-Marostica, CLSM 00793-XII. 12) LIVORNO, Corbolone, 200 m, on horse dung, G. Cocialli & F. Doveri, 14.4.00, 284.4-Collesalvelli, CLSM 00793-XIII. 13) MlLANO, Monza park, 150 m, on horse dung, F. Doveri,26.5.00, 118.I-Monza, CLSM 00793-XIY. 14) MlLANO, Monza park, 150 m, on horse dung, F. Doveri, 26.5.00, 118.I-Monza, CLSM 00793-XY. 15) FIRENZE, Palazzuolo, ?, L. Lanconelli, 22.6.86, 298.4-Monte S. Savino, Herb. Lanconelli 60-86 (I), 16) VERONA, Parparo di Sollo, 1400 m, on cattle dung in culture, F. Doveri, 5.10.00, 102.3- Bosco Chiesanuova, CLSM 00793-XVI. 17) REGGIO EMILIA, Mount Fiorino-Busana, 980 m, in a manure heap, G. Simonini &

157

Caprin us radiatus

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158

= cheilocystidia; b = pleurocystidia; c = basidia; d = veil hyphae; e = pileipellis; f = spores. a = cheilocistidi; b = pleurocistidi; c = basidi; d = ife del velo; e = epicute; f = spore.

G. Donelli, 30.10.88, 218.3-Castelnovo ne'Monti, CLSM o0793-XVll + Herb. Simonini 598. 18) VICENZA-GranconaMount Caldiero, 230 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 9.00, I 25.3-Montebello, CLSM o0793-XVIll. 19) VICENZA, Sarego-Mount Giarretta, 250 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 11.12.00, I 25.3-Montebello, CLSM o0793-XIX. 20) COSENZA, Acri-Loc. S. Zagaria, 800 m, on donkey dung in culture, C. Lavorato, 3.9.01, 552.3-Acri, CLSM 00793-XX. 21) CAMPOBASSO. Civitacampomarano, on wild pig dung, G. Robich, 26.10.01. 394.4-Lucito, CLSM 00793-XXI. 22) LECCE, Lizzanello stables, 40 m, on horse dung in culture, Y. Sciurti & F. Doveri, 23.11.01. 512.I-Lecce, CLSM 00793XXll. 23) LECCE, Punta Prosciutto, 0 m, on sheep dung in culture, P. Franchi & M. Marchetti, 24.11.01. 511.3-Torre Colimena, CLSM o0793-XXllI. 24) LECCE, Vanze, 10 m, on cattle dung in culture, V. Sciurti & F. Doveri, 24.11.01. 513.4S. Foca, CLSM o0793-XXIY. 25) REGGIO CALABRIA, Tazza, 800 m, on cattle dung in culture, F. Doveri, 17.10.03,602.3Motta San Giovanni, CLSM 00793-XXY. 26) VERONA, Molina, 800 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 18.9.03, 101.2Dolee, CLSM 00793-XXVI.

Description - Descrizione Cap 4-10 mm high, 3-6 mm diam. when still closed, conic-paraboloid, partly expanding at maturity. Cuticle whitish, becoming grey with a brown disc, translucently striate to the centre, covered with a white, fibrillose-floccose veil, whose fibrils are more crowded at the centre and provided with usually reflexed free ends. Gills ascendent, free, very crowded. Colour as in the genus, with a paler, furfuraceous edge. Stem 20-30 x 1-3 mm, cylindric, straight or slightly wavy, white, hollow, longitudinally striate, flocculose, sometimes with a basal constriction, from which a very short rhizoid can occasionally arise. Context scanty, inodorous. Spores 13-15 (-16) x 7.5-8.5 (-9) llm, cylindric-ellipsoidal in frontal view, slightly flattened on one side in lateral view, smooth, dark reddish-brown in water, with a central germ pore, up to 2.511m diam. Basidia 23-27 x 9-1111m, claviform or subcylindric, 4-spored, surrounded by 45 (6) pseudoparaphyses. Pleurocystidia 50-95 (-105) x 36-50~, polymorphous (pyriform, ovoid, clavate, subcylindric). Cheilocystidia 27-65 x 13-45 ~ claviform, ovoid or subglobose. Pileipellis made up of repent, cylindric or ellipsoidal hyphae (cutis). 4-25 llm diam. Caulocutis with very encrusted, sometimes branched and diverticulate outermost hyphae, 2.5-5.5 llm diam. Veil formed of ellipsoidal or cylindricellipsoidal. thin-walled hyphae, 10-35 llm diam., arranged in chains, somewhat narrowing at the septa, often with lageniform ends. Clamp-connections numerous. Cappello alto 4-10 mm, 3-6 mm diam. quando ancora chiuso, conico-paraboloide, tendente a spianare parzialmente con la maturazione. Cuticola biancastra. poi grigia con disco marrone, striata per trasparenza fino al centro, ricoperta da un velo fibrilloso-fioccoso. biancastro, con fibrille piu appressate al centro ed in genere con estremita libere ricurve verso l'alto. Lamelle ascendenti, libere, molto fitte. Colore come nel genere, con filo piu chiaro. forforoso. Gambo 20-30 x 1-3 mm, cilindrico, diritto 0 leggermente ondulato, bianco, cavo, striato longitudinalmente, finemente fioccoso, talvolta con un restringimento basale dal quale PUQ occasionalmente prendere origine un cortissimo rizoide. Carne esigua, inodore. Spore 13-15 (-16) x 7,5-8,5 (-9) Ilm, cilindrico-ellissoidali in proiezione frontale, con una parete leggermente appiattita in proiezione laterale, lisce, marroni rossastre scure in acqua, con poro germinativo centrale, largo fino a 2,5 Ilm. Basidi 23-27 x 9-11 Ilm, clavilormi 0 subcilindrici, tetrasporici. circondali da 4-5 (6) pseudoparafisi. Pleurocistidi 50-95 (-105) x 36-50 Ilm, polimorfi (pirilormi, ovoidali, clavilormi, subcilindricil. Cheilocistidi 27-65 x 13-45 Ilm clavifarmi, ovoidali 0 subglobosi. Epicute composta da ile cilindriche od ellissoidali caricate, 4-25 Ilm diam. (cutis). Caulocule con ite superficiali 2,5-5.5 Ilm diam. molto incrostate, lalvolta ramiticate e diverticolate. Velo composto da ile ellissoidali 0 cilindrico-ellissoidali, 10-35 Ilm diam.. concatenate. un po' ristrette ai setli, con pareti sottili e con terminali sovente lageniformi. Giunti a fibbia numerosi.

Observations - Osservazioni. C. radiatus is very common in Italy, growing several times in our cultures, especially on horse dung, with 57 % of our findings on that substrate. It is easily distinguishable from the other fimicolous species of subsect. Lanatuli not so much by the rather small fruit-bodies (which are, however, on average somewhat larger titan in C. pseudoradiatus and C. candidolanatus) sometimes with a short pseudorhiza, as by microscopic features, particularly the large, subcylindric spores. Such long spores (more than 12 llm) are also observable in C. macrocephalus which, like C. radiatus, can have a rooting stem, but, unlike that taxon, always has rather large fruit-bodies (cap up to 40 mm high when still closed). The distinction between these two species is not, however, easy. After KEMP (1975, 1985) proved their mycelia to be interfertile, some (e.g. CITERIN, 1994) have synonymised C. macrocephalus and C. radiatus which, in their opinion, is a species with fruit-bodies very variable in size. Others (ORTON & WATLING, 1979; UUE & NOORDELOOS, 1999) regard these two taxa as distinct species, although the smallest specimens of C. macrocephalus could be mistaken macroscopically for the largest ones of C. radiatus. Both have large spores which, however, according to ORTON & WATLING (l979) and UUE & NOORDELOOS (1999) are broader in C. macrocephalus. The measurements of our material do not agree with the latter statement, so the question is unresolved. C. radialus e una specie molto comune in Italia, da noi ottenuta diverse volte in coltura, soprattutto su escrementi di cavallo (i157 % dei nostri rilrovamenli su tale substrato). Si distingue bene dagli altri taxa fimicoli della sottosezione Lanaluli non tanto per le fruttilicazioni abbastanza piccole (ma in media un po' piu grandi di quelie di C. pseudoradialus e di C. candidolanalus) e talvolta provviste di una corta pseudorriza, quanto piuttosto per le caralteristiche microscopiche, in particolare per le grandi spore subcilindriche. Spore di lali dimensioni (piu lunghe di 12 ~) sono osservabili soltanto in C. macrocephalus che, come C. radialus, PUQ presenlare uno stipite radicante, ma cbe al contrario di questo possiede sempre fruttilicazioni piuttosto grandi (cappello alto fino a 40 mm quando ancora chiuso). La distinzione fra queste due specie non e comunque semplice. Dopo la dimostrazione della loro interfertilita miceliare (KEMP 1975, 1985) aleuni studiosi (ClTERIN, 1994) hanno addirittura declassato C. macrocephalus a semplice

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sinonimo di C. radiatus, che a loro modo di vedere e una specie di dimensioni piuttosto variabili. Altri studiosi invece (ULJE & NOORDELOOS, 1999), in sintonia con illustri predecessori (ORTON & WATLJNG, 1979) considerano questi due taxa indipendenti a livello specifico, anche se i piu piccoli esemplari di C. macrocephalus potrebbero essere macroscopicamente confusi con i piu grandi di C. radiatus. Come gib: visto, entrambi possiedono spore grandi ma, secondo gli studiosi sopra citati, quelle di C. macrocephalus sono piu larghe. I valori da noi riportati non concordano con quest'uItima asserzione. La questione e ancora aperta.

Coprinus macrocephalus (Berk.) Berk. Outl. Brit. Fung.: 180, 1860. - Photos 49. 50: 1088-1089. Synonyms: '" Agaricus macrocephalus Berk., Engl. Flora 5,2: 122, 1836. Original diagnosis - Diagnosi originale BERKELEY M.r.. 1836. English Flora 5 (2): 122, s.n. Agaricus macrocephalus. (long-headed Agaric); small. pileus elongated at length e10ngato-campanu1ate slate-coloured adorned with beautiful pointed scales, gills linear, at length black. stem attenuated upwards fibrillose, fibrillae deflexed. On putrid dung. March. Cotterstock, Norths. Rev. M. J. Berke1ey. -Pileus 5/8 of an inch broad, 6/8 high. linear when young, then cy1indrico-campanu1ate, the margin slightly spread out, adorned with elegant adpressed or ~atent scales, the remains of the veil; apex brown, shaded off into slate-colour on the margin, scarcely at all pubescent. Gills linear, perfectly free, at length black. clothed with pellucid spicu1ae. Stem 1-2 inches high. 2 lines thick. ascending, dirtywhite, fistu10se, clothed with short cottony down and with longer, sometimes deflexed, loose fibres, strigose at the base, somewhat attenuated upwards and stained with the black elliptic sporu1es. A very distinct species, apparently near A. 1agopus. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) RAVENNA, Romea road, 0 m, several, often fasciculate specimens on rotten hay, L. Lanconelli, 24.3.85, 223.2-Ravenna, Herb. Lanconelli 27-85. 2) RAVENNA, Romea road, 0 m, on rotten hay, L. LanconellL 7.4.85, 223.2-Ravenna, Herb. Lanconelli 34-85. 3) REGGIO EMILIA, Gattatico, in a bovine manure heap, G. Simonini, 3.86, 200.4-S.Ilario d'Enza, Herb. Simonini 170 (I).

Description - Descrizione Cap 20-40 x 10-20 mm when still closed, up to 55 mm diam. when expanded, more or less cylindric to conic-campanulate in the early stages, convex-conical later, finally plane with a revolute margin. Cuticle at first whitish, becoming dark lead-grey, even darker at the disc, radially and densely sulcate almost up to the centre, covered with a whitish, easily cleanable, fibrillose veil, which splits up either into isolated fibrils or both into erect and revolute little scales, more crowded at the disc. Gills ascending, free, narrow and crowded. Colour as in the genus, with a white and flocculose edge. Stem 40-90 x 4-7 mm, white, cylindric, hollow, tapering towards the apex, enlarged (clavate) up to 10 mm at the base, covered with fibrillose remnants of veil at first. pruinose later, finally smooth, often provided with a pseudorhiza up to 25 mm long. Context inconspicuous, with a faint herbaceous smell. Spores 03.3-) 13.7-15.2 x (7.4-) 7.6-8.5 Ilm, ellipsoidal to subrectangular in frontal view (Q = 1.55-2.00: Q = 1.76>' slightly flattened in side view, rounded at both ends, smooth, dark reddish brown in water, thick-walled (ca 0.8 Ilm), with a central germ pore, 1.8-2.2Ilm diam. Basidia 4-spored, 27-35 x 10-11Ilm, claviform or cylindric with a slight median constriction. Cheilocystidia 55-96 x 31-451J.ffi' thin-walled, usually broadly ellipsoidal. but also subcylindric or subfusiform. Pleurocystidia sparse, thin-walled, 96-112 x 40-65 Ilm, more or less ellipsoidal. Pileipellis of cylindric, parallel. repent hyphae (cutis), 12.5-48 Ilm diam. Caulocutis of cylindric, parallel. repent, slightly encrusted hyphae, the outermost ones 2-5 Ilm diam. Veil at the cap made up of bundles of cylindric or ellipsoidal. thin-walled hyphae, 75-250 x 15-62 Ilm, arranged in chains, with narrowing ends. Clamp-connections present. Cappello 20-40 x 10-20 mm quando ancora chiuso, lino a 55 mm diam. quando espanso, da piu 0 menD cilindrico a conico-campanulato nei primi stadi maturativi, poi convesso-conico ed infine piano, con margine revoluto. Cuticola inizialmente biancastra, poi grigio piombo scuro, ancora piu scura aI disco, littamente solcata in senso radiale quasi lino al centro, ricoperta da un velD biancastro, facilmente detersile, fibrilloso, dissociato in librille isolate od in scagliette erette 0 revolute, piu litte al disco. LameIle ascendenti, libere, strette e litte. Colore come nel genere, con filo bianco e fioccoso. Gambo 40-90 x 4-7 mm, bianco, cilindrico, cavo, ristretto verso l'apice, allargato alla base lino a 10 mm (clavato), dapprima ricoperto da resti fibrillosi di velo, poi pruinoso ed inline liscio, provvisto sovente di una pseudorriza lunga fino a 25 mm. Carne inconsistente, emanante un leggero odore erbaceo. Spore (13,3-) 13,7-15,2 x (7,4-) 7,6-8,5 Ilm, da ellissoidali a subrettangolari in proiezione front ale (Q = 1,55-2,00; Q = 1,76), leggermente appiattite in proiezione laterale, con entrambi i poli arrotondati, lisce, marroni rossastre scure in acqua, con pareti spesse (circa 0,8 Ilm), con poro germinativo centrale, 1.8-2,2 Ilm diam. Basidi tetrasporici, 27-35 x 10-11 Ilm, claviformi 0 cilindrici con un leggero restringimento mediano. Cheilocislidi 55-96 x 31-45Ilm, con pareti sottilL per 10 piu largamente ellissoidali, ma anche subciIindrici 0 subfusiformi. PIeurocislidi scarsi, con pareti sottiIi, 96-112 x 40-65 Ilm, piu 0 meno ellissoidali. Epicule costituita da ife piu 0 meno cilindriche, coricate, parallele (cutis), 12,5-48 Ilm diam. Caulocule

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Coprinus macrocephalus

o

.20jMfTI-

a = spores; b = pileipellis; c = veil hyphae; d = basidia; e = caulocutis; f = cheilocystidia; g = pleurocystidia. a = spore; b = epicute; c = ife del velo; d = basidi; e = caulocute; f = cheilocistidi; g = pleurocistidi.

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costituita da ife ciJindriche, parallele, coricate, un po' incrostate, le piu superficiali 2-5 cappello formato da fasci di ife cilindriche od ellissoidali, concatenate, 75-250 x 15-62 terminali attenuati. Giunti a fibbia presenti.

~m ~m,

diam. Velo a livello del con pareti sottili e con

Observations - Osservazioni. C. macrocephalus grows directly on herbivore dung but we have also collected it on rotten hay. It is very close to C. lagopus both macroscopically (large fruit-bodies in comparison with many species of this subsection) and microscopically (large spores and cystidial. but it differs in the frequent, but not constant, presence of a pseudorhiza, longer and broader spores, and in the habitat (C.lagopus grows on soil mixed with vegetable debris). For further remarks on C. macrocephalus, see the discussion on C. radiatus. C. macrocephalus cresce direttamente su escrementi di erbivori ma anche su fieno marcescente (come nel caso di alcune collezioni da noi esaminate). Questa specie assomiglia molto a C. lagopus sia sotto il profilo macroscopico (entrambi con fruttificazioni grandi rispetto a molte specie di questa sottosezione) che microscopico (grandi spore e grandi cistidiJ, ma se ne differenzia per la presenza (anche se non costante) di una pseudorriza, per le spore mediamente piu lunghe e piu larghe, per l'habitat (C.lagopus cresce su terreno mescolato con detriti vegetali). Per ulteriori commenti sulla specie in oggetto rimandiamo alle note relative a C. radialus.

Coprinus flocculosus (DC.) Fr. Epicr. Syst. MycoI.: 245, 1838. - Photos 51,52: 1089. Synonyms: '" Agaricus flocculosus DC., FI. Fr. 2: 45, 1815.· Coprinus rostrupianus E.C. Hansen, s. J.E. Lange, FI. Agar. Dan. 4: 109, 1939. ? = Coprinus floccosofarinaceus Britzelm., Bot. Centr. 67, 13: 440, 1899. Original diagnosis - Diagnosi originale CANDOLLE

A.P. DE. 1815. Flore Franc;aise 2: 45, s.n. Agaricus flocculosus.

Son pedicule est blanc, long de 15 lignes, epais de 3 a 4, creux, cylindrique, sans collier. sortant d'une volva fugace, laissant sur le chapeau de petites houppes blanches, nombreuses, eparses sur toute sa super/icie; le chapeau est hemispherique, strie en-dessus, d'un gris cendre sur les bords, un peu roux au milieu; les feuillets sont nombreux. non adherens, reguliers, d'un violet tirant sur le brun, puis sur le noir. 11 croit en hiver. solitaire. sur la terre, dans le jardin des plantes de Mon!pellier. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) PISA, Calambrone stables, 0 m, about ten gregarious specimens on horse manure, F. Doveri, 25.5.94, 272.2-Marina di Pisa, CLSM 02494. 2) NOVARA, Fara Novarese, 190 m, among the grass, EG. Jamoni, 27.4.84, 116.4-Carpignano Sesia, Herb. Jamoni 1422.3) FERRARA, Campotto di Argenta, on manured soil, L. Lanconelli, 26.4.84, 204.2-Argenta, Herb. Lanconelli 70-84 (!). 4) REGGIO EMILIA, Fiesso-Gattatico, on bovine manure, G. Donelli, 15.4.85, I 82.3-Sorbolo, Herb. Simonini 38.

Description - Descrizione Cap 10-15 mm high, 7-11 mm diam., obtuse conic-paraboloid in the early stages, partly expanding at maturity up to conic-campanulate, 20-22 high, 15-27 mm diam. Margin slightly inflexed, crenulate, somewhat wavy. Cuticle pale cream at first, nut brown at the disc, radially striate to the centre, becoming grey from the periphery and sulcate-plicate, covered with a white, easily detachable veil, forming crowded warts with a brownish apex at the cap centre, floccose-woolly and less compact at the periphery, where it thins even more with age, assuming the shape of floccose, often imbricate little scales. Gills ascendent, free, crowded. Colour as in the genus, with a much paler edge. Stem 40-60 x 4-6 mm, cylindric, slightly tapering upwards, enlarged up to 8 mm at the base, curved or somewhat flexuous, white, longitudinally striate. Context scanty, whitish at the cap disc, practically inodorous. Spores (12.5-) 13.5-15.3 (-15.7) x 8.1-9.5 J..lm, ellipsoidal in frontal view, slightly flattened on one side in lateral view, smooth, dark brown, with an eccentric germ pore, 1.5 J..lm diam. Basidia 33-50 x 10-14.5 J..lm, 4-spored, usually claviform and long-stalked. Gill edge sterile. Cheilocystidia 30-115 x 30-58 J..lm, ellipsoidal, clavate, globose. Pleurocystidia 135-162 x 52-72 J..lm, ellipsoidal. Pileipellis hymenidermal, made up of very crowded, claviform cells, 20-36 x 15-35 J..lm. Caulocutis with outermost hyphae 3.5-5.5 J..lm diam., with some intracellular pigment and finger-like ends. Veil formed of non- or loosely catenate, cylindric or ellipsoidal, thick-walled (ca 0.5 J..lm) hyphae, 36-72 x 11-20 J..lm, with enlarged or lageniform ends, mixed (particularly at the cap disc) with pedunculate sphaerocysts, 22-40 x 13.5-27 J..lm. Clampconnections absent. Cappello nei primi stadi alto 10-15 mm, 7-11 mm diam., conico ottuso-paraboloide, tendente a spianare solo parzialmente con la maturazione (alto 20-22, 15-27 mm diam.l e a diventare conico-campanulato. Margine leggermente introflesso, crenulato. un po' ondulato. Cuticola all'inizio crema chiara, color nocciola al disco, radialmente striata fino al centro, successivamente ingrigente a partire dalla periferia e solcata-plissettata, ricoperta da un velo bianco, facilmente asportabile, al centro sotto forma di verruche appressate con apice brunastro, fioccoso-bambagioso e meno compatto alla periferia, dove si dirada ulteriormente col tempo, assumendo la forma di squamette fioccose, sovente embricate. Lamelle ascendenti, distanti, fitte. Colore come nel genere, con filo molto piu chiaro. Gambo 40-

162

. flocculosus Coprmus

r-

. - cheilocyslIdlO, . . . f = caulocutis; 9 = e . . d = .basidlO; c_ -eplcute, p.ileipelhs, .. • = cheilocistidl; . f _ caulocute,. 9 = spore. b -- p leurocystidia; . d _ ba"d, I" aspores. = vel'1 hypha., . . 1 . b = pleurocl·slIdl; c __ a = ife del ve 0, ':-......:. _

60 x 4-6 mm, cilindrico, leggermente ristretto verso I'apice, allargato 0110 base fino ad 8 mm, riCUNO od un po' ondulato, bianco, striato longitudinalmente. Carne scarsa, biancastra 01 disco, praticamente inodore. Spore (12,5-) 13,515,3 (-15,7) x 8,1-9,5 ~m, ellissoidali in proiezione £rontale, leggermente appiattite SU un lato in proiezione laterale, Iisce, marroni scure, con poro germinativo eccentrico, 1,5 ~m diam. Basidi 33-50 x 1O-14,5).Un, tetrasporici, in genere c1aviformi con un lungo peduncolo basale. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 30-115 x 30-58 ~m, ellissoidali, c1aviformi, globosi. Pleurodstidi 135-162 x 52-72 ~m, ellissoidali. Epicute imenidermale, costituita do cellule c1aviformi molto appressate, 20-36 x 15-35 ~m. Caulocute con ife superficiali 3,5-5,5 ~m diam.. provviste di qualche pigmento intracellulare e di estremita digitate. Velo costituito do ite cilindriche od ellissoidali non- 0 lassamente concatenate, 36-72 x 11-20 ~m, con pareti spesse circa 0,5 ~m, con terminali allargati 0 lagenitormi, mescolate (soprattutto 01 disco) con sferociti peduncolat!, 22-40 x 13,5-27 ~m. Giunti a fibbia assenti.

Observations - Osservazioni. C. floeeulosus is rather easily recognisable by the large, ellipsoidal, very dark spores with an eccentric germ pore, as well as by a veil made up of polymorphous (including broad subglobose) cells and sometimes loosely catenate elements, so with a structure intermediate between subseet. Lanatuli and Domestici. Macroscopically it is closer to subsect. Domestici species, particularly C. domestieus (Bolton : Fr.) Gray, which is, however, usually lignieolous and has mueh smaller spores. Although C. floeeulosus was described as terricolous (see the protologuel. there are records on straw mixed with dung (ORTON & WATUNG, 1979; BREITENBACH & KRANZUN, 1995) or on manured soil ([.ANCONELL!, 1997). Our collections seem to be the only ones directly from manure heaps (CACIALLI et al., 1995). C. flocculosus si riconosce piuttosto bene per le grandi spore elliss~idali, molto scure e provviste di un poro germinativo eccentrico, cos! come per il velo composto do ile polimorfe (ivi comprese larghe cellule subglobose) e concatenate (anche se lassamente), dunque con una struttura intermedia a quella delle sottosezioni Lana/ul; e Domes/id. Macroscopicamente questo taxon si avvicina di piu alle specie appartenenti alla sottosez. Domes/id ed in particolare a C. domeslicus (Bolton: Fr.) Gray, che pera e prevalentemente Iignicolo ed ha spore assai piu piccole. C. flocculosus e invece terricolo (vedi protologo), anche se in letteratura troviamo segnalazioni su paglia mescolata con escrementi (ORTON & WATLING, 1979; BREITENBACH & KRANZLIN, 1995) 0 su terreno concimato (!.ANCONELLI, 1997). Le nostre sembrano essere le uniche raccolte eftettuate direttamente su un letamaio (CACIA1.l.I et 01.. 1995).

Coprinus stercoreus (Seop.) Fr. Epicr. Syst. Mycol.: 251, 1838. - Photos 53. 54: 1089. Synonyms: == Agaricus stercorarius Seop., Fl. Cam. Il: 427, 1772. Agaricus stercorarius Bull., Hist. Champ. fr., t. 542. 1791, s. Fr. 1838, non A. stercorarius Sehumach. : Fr. s. Fr. 1821. Coprinus stercormius (Bull.) r.E. Lange, Dansk Bot. Ark. 2 (3): 44, 1915 s. Kiihner & Ramagn. 1953, non s. r.E. Lange. Coprinus velox Godey in Gillet, Champ. fL: 614, 1878, s. Kits van Wav., 1968. Original diagnosis - Diagnosi originale SCOPOLI A.S.• 1772. Flora Carniolica II: 427-428, s.n. A. stereorarius.

Agaricus solitmius; pileo eampanulato, albido; pulverulento, striato: vertiee glabra, tumido; lamellis demum atris, dittluentibus; stipite fistuloso, proeero, basi rostrato. n. Cam. p. 24 (c). Agaricus volva exeeptus; piIeolo campanulato, striato: vertice laevi; petiolo anulato, cylindraceo, fistuloso, in basin rostratam definente. GLEDITSCH. Fung. p. 89. Sp. Iv. Fungus in timo equina natus, desuper eervini diluti coloris, subtus altius lamellatus et fuscus; pedieulo tenui, fistuloso ac superne pilei parti concolore. MICHEL. Gen. Plant. p. 156. (N.B.: the name stereorarius was dropped by fRIES in 1838 and replaced with stercoreus in order not to mistake the former for Agaricus stercorarius Schumach.) (N.B.: 11 nome stercorarius e stato abbandonato e sostituito con stercoreus do FRIr:s nel 1838 onde evitare conlusione con Agaricus stercorarius Schumach.) MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) PISA, S. Rossore park, 0 m, about ten specimens on wild rabbit dung, G. Caelalli & E Doveri, 9.5.93, 272.1-Migliarino, CLSM 01593. 2) L1VORNO, Botro delle Fontanelle, 200 m, on cattle dung, E Dover!, 2.2.95, 284.4-Collesalvetti, CLSM 00195. 3) VICENZA, Recoaro, 1000 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 10.9.98, 102.1-Recoaro Terme, CLSM 00195 bis. 4) COSENZA, Rossano, 700 m, on wild pig dung in culture, C. Lavorato, 22.12.98, 552.1-Corigliano Calabro, CLSM 01593 ter. 5) COSENZA, Rossano, 700 m, on cattle dung in culture, C. Lavorato, 22.12.98, 552.I-Corigliano Calabro, CLSM 01593 quater. 6) ROVIGO, S. Giuslina (Mesola), 0 m, on deer dung in culture, A. Bizzi & G. Zecchin, 17.4.99, 187.1-Mesola, CLSM 01593 penta. 7) TRENTO, Malga Palude (Rabbi valley). 1600 m, on deer dung in culture, E Doveri & G. Medardi, 8.9.99, 025.3-Rabbi, CLSM 01593 esa. 8) NUORO, Cardedu, 0 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 7.11.99, 541.1-Jerzu, CLSM 01593 epta. 9) COSENZA, S. Demetrio Corone, 800 m, on goat dung in culture, C. Lavorato, 10.5.99, 552.4-S. Demetrio Corone, CLSM 01593 octo. 10) NUORa, Lanusei. 900 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 10.11.99, 531.2-Lanusei, CLSM 01593 ena. 11) COSENZA, S. Demetrio Corone, 800 m, on goat dung in culture, C. Lavorato, 10.5.99, 552.4-S. Demetrio Corone, CLSM 01593 deca. 12) PJSA, S. Rossore park, 0 m, on fallow deer dung in culture, E Doveri, 5.3.00, 272.2-Migliarino, CLSM 01593-XI. 13)

164

Coprinus stercoreus

.. Q Q a

a = basidi; b = elementi del velo; c = spore; d = epicute; e = cheilocistidi; f = pleurocistidi. = basidia; b = veil elements; c = spores; d = pileipellis; e = cheilocystidia; f = pleurocystidia.

165

UVORNO, Corbolone, 200 m, on sheep dung in culture, G. Cacialli & E Doveri, 14.4.00, 284.4-Collesalvetti, CLSM 01 593-XIl. 14) TRENTO, Bersone, on dung of an unidentified animal, C. Gallinari & G. Medardi, 27.2.00, 079.I-Pieve di Bono, CLSM 01593-XIII. 15) VICENZA, Grancona-Mount Caldiero, 230 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 9.00, 125.3-Montebello, CLSM 01593-XIY. 16) VICENZA, Sarego-Mount Roccolo, 250 m. on sheep dung in culture, A. Bizzi, 11.l2.00, 125.3-Montebello, CLSM 01593-XY. 17) COSENZA, Rossano-Cozzo del Pesco, 900 m, on sheep dung in culture, C. Lavorato, 22.9.00, 552.I-Corigliano Calabro, CLSM 01593-XVI. 18) RAVENNA, Marina Romea, 0 m, on roe deer dung in culture, E Doveri, 19.4.01, 223.I-Marina Romea, CLSM 01593-XVII. 19) VENEZIA. Forte di S. Andrea, 0 m, on goat dung in culture, E. Bizio, 3.6.01, 128.3-Venezia, CLSM 01593-XVIlI. 20) TREVISO, Borso-Ioc. Mount Grappa, Campo Croce. 1200 m. on roe deer (?) dung in culture, A. Bizzi, 10.8.01, 083.3-Monte Grappa, CLSM 01593-XIX. 21) COSENZA, Fagnano Castello. 800 m. on roe deer dung in culture, C. Lavorato, 23.10.01, 551.4-Fagnano Castello, CLSM 01593-XX. 22) FERRARA, Mesola wood, on fallow deer dung in culture, A. Bizzi, 6.4.02, 187.I-Mesola, CLSM 01593-XXI. 23) VICENZA. Tonezza-Malga Melegnon, 1400 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 4.7.02, 081.2-Castana, CLSM 01593-XXII. 24) TRENTO, Regole di Malosco, 900 m, on sheep (?) dung in culture, G. Robich, 5.10.02, 026.3Fondo, CLSM 01593-XXIII. 25) PISA, S. Ruffino, 50 m, on roe deer dung in culture, E Doveri, 22.3.03, 284.I-Casciana Terme, CLSM 01593-XXIV. 26) FERRARA, Mesola wood, 0 m, on roe deer dung in culture, L. Levorato, 8.11.02, 187.1Mesola, CLSM 01593-XXY. 27) REGGIO CALABRIA, Tazza, 800 m, on cattle dung in culture, E Doveri, 17.10.03,602.3Molla San Giovanni, CLSM 01593-XXVI. 28) REGGIO CALABRIA, Gambarie, 1300 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 17.10.03, 602.I-Gambarie, CLSM 01593-XXVIl.

Description - Descrizione Cap 2-10 mm high, 3-5 mm diam., paraboloid-convex, expanding at maturity. Cuticle pure white, becoming grey, non-striate, fully covered with a snow white. floccose-granulose veil, which at the disc is made of coarser granulations, turning reddish-brown at their apices with age. Gills ascendent, crowded. Colour as in the genus. Stem 20-30 x 0.5-1.5 mm, cylindric, straight or wavy, slightly tapering upwards, snow white, floccose, becoming smooth and greyish, lacking a pseudorhiza but with a whitish mycelial felt. Context scanty, with a stercoraceous smell, especially after handling, rarely inodorous. Spores (6.3-) 7.2-8 x 3.5-4 ~m, cylindric-ellipsoidal to elongated ellipsoidal in frontal view (Q = 1.50-1.77), slightly flattened on one side or suballantoid in lateral view, tobacco in water, smooth, with a central and comparatively broad germ pore. Perisporium absent or only a few hardly observable remnants present. Basidia 16-25 x 4.5-6 ~m, 4-spored, claviform or cylindric with a slight median constriction of the walls. Cheilocystidia 20-50 x 13-20 ~m, subutriform, clavate, subglobose. Pleurocystidia 40-60 x 15-20 ~m, usually subutriform. Pileipellis subcellular, made up of broad, repent, more or less parallel, cylindric elements, 7-12 ~m diam. Veil of subglobose or broadly ellipsoidal cells (sphaerocysts), 20-55 x 18-45 ~, whose walls are covered with fine warts or tubercles insoluble in HC!, mixed with diverticulate and branched, connective hyphae, 3.5-6.5 ~m diam. The latter predominant on the stem. Clamp-connections observed on veil hyphae. Cappello alto 2-10 mm, 3-5 mm diam.. paraboloide-convesso, tendente a spianare con la maturazione. Cuticola bianca pura, poi grigia, non striata, completamente rivestita da un velo bianco candido, granuloso-fioccoso, con granulazioni piu grossolane al disco, tendenti col tempo ad assumere tonalita marroni-rossastre nella loro parte apicale. Lamelle ascendenti, fille. Colore come nel genere. Gambo 20-30 x 0,5-1,5 mm, cilindrico, dirillo od ondulato, leggermente rastremato verso l'alto, bianco puro, fioccoso, tardivamente liscio e grigiastro, privo di pseudorriza ma con un feltro miceliare biancastro. Carne esigua, con odore fecale, soprallutto dopo manipolazione, raramente inodore. Spore (6,3-) 7,2-8 x 3,5-4Ilm, da cilindrico-ellissoidali ad ellissoidali allungate in proiezione frontale (Q = 1,501,77). leggermente appiattite 0 suballantoidi in proiezione laterale, color marrone tabacco in acqua, lisce, con poro germinativo relativamente largo e centrale, prive di perisporio 0 con qualche residuo difficilmente osservabile. Basidi 16-25 x 4.5-6Ilm. tetrasporici, claviformi 0 cilindrici con un leggero restringimento mediano delle pareti. Cheilocistidi 20-50 x 13-20 Ilm. subutriformi, clavati, subglobosi. Pleurocistidi 40-60 x 15-20 /lm, in genere subutriformi. Epicute subcellulare. costituita da larghi elementi cilindrici, coricati, piu 0 meno paralleli, 7-12 Ilm diam. Velo composto da cellule subglobose 0 largamente ellilliche (sferociti), 20-55 x 18-45Ilm, con pareti rivestite da fini verruche 0 tubercoli non solubuli in HCI, mescolate con ife connettive diverticolate e ramificate, 3,5-6.5 Ilm diam. Quest'ultime prevalenti a livello del gambo. Giunti a fibbia osservati sulle ife del velo.

Observations - Osservazioni. Refer to the notes about C. tuberosus. Vedi le note relative a C. tuberosus.

Coprinus tuberosus QUel. Bull. Soc. Bot. Fr. 25: 289, 1879. - Photo 55: 1090. Original diagnosis - Diagnosi originale QUtLET

L., 1879. Bulletin de la Societe Botanique de France 25: 289 + tav.

Stipe subfiliforme, flexueux, villeux, blanc hyalin, naissant d'un tubercule brun noir. Chapeau membraneux, ellipsoide (3-5 mm), striole, pulverulent, blanc grisonnant. Voile forme de vesicules chagrinees-aciculees et hyalines. Lamelles etroites, violet noir, micacees sur l'arete. Spore ellipsoide (0 mm,012), noire. 166

Ete.- Detritus vegetaux et fumier, dans les pres. Voisin de niveus et cineratus. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) RAVENNA, Lugo, 0 m, some isolated or gregarious specimens on manure of unidentified herbivore, L. Lanconelli, 26.10.87, 222.2-Lugo, Herb. Lanconelli 73-87. 2) BERGAMO, Serina Valley, 800 m, on dung of unidentified herbivore, G. Simonini, 6.6.86. 077.3-S. Pellegrino Terme, Herb. lamoni 1068. 3) MILANO, Triuggio, 250 m, seven specimens on wild rabbit dung in culture, some of them directly growing on the pellets without a rooting stem, others arising from sclerotia, E Doveri, 26.5.00, 096.2-Seregno, CLSM 00598 quater.

Description - Descrizione (based on collection CLSM 00598 quater) (basata sulla collezione CLSM 00598 quater) Cap 5-13 mm high, 3-6 mm diam., paraboloid-convex, expanding at maturity. Cuticle white, becoming grey, non-striate, covered with a snow white (grey in some published descriptions), granulose-floccose veil, becoming rust-spotted with age. Gills ascendent free, crowded. Colour as in the genus, with a paler edge. Stem 8-50 x 1-2 mm, cylindric, usually straight slightly tapering upwards, whitish but becoming grey, floccose, smooth later,lacking a pseudorhiza (but see also observations below), usually arising from a black, globose, sclerotium, 3-8 mm diam. Context scanty, inodorous. Spores 8.5-9.5 (lOA) x 5.2-5.7 ~m, ellipsoidal or rarely subcylindric in frontal view {Q = 1.58-1.83; Q = 1.66>' slightly flattened or sometimes suballantoid in side view, smooth, quite pale brown, rather thick-walled, with a small apiculus and a central germ pore, 1.2-1.5 ~m diam. A thin, incomplete perisporium, which rarely envelops pairs of spores, is sometimes observable. Basidia 4-spored, up to 22 x 8 ~m, claviform or cylindric with a slight median constriction, each surrounded by 4 or 5 pseudoparaphyses. Pleurocystidia subcylindric, ovoid, ellipsoidal or utriform, abundant 62-95 x 30-55 ~m. Gill edge sterile. Cheilocystidia 40-80 x 18-50 ~m, globose, cylindric or lageniform, often with many diverticula and apical ramifications. Pileipellis made up of parallel, cylindric or broadly ellipsoidal, repent hyphae (cutis), 12-22 ~m diam. Veil at the cap made up of spherical or broadly ellipsoidal, warted cells (warts isolated, evenly arranged), 20-80 ~m diam., mixed with cylindric, diverticulate hyphae, 1.5-5 ~m diam., at the stem only formed of the latter kind of hyphae. Clamp-connections not observed. Cappello alto 5-13 mm, 3-6 mm diam., paraboloide-convesso, tendente a spianare con la maturazione. Cuticola bianca, poigrigia, non striata, rivestita da un velo bianco candida (grigio in alcune collezioni descritte in letteratura), granulosofioccoso, tendente col tempo a macchiarsi di ruggine. Lamelle ascendenti, libere, fitte. Colore come nel genere, con filo piu chiaro. Gambo 8-50 X 1-2 mm, cilindrico, in genere diritto, leggermente rastremato verso l'alto, biancastro ma tendente ad ingrigire, fioccoso, poi liscio, privo di pseudorriza (ma vedi anche le nostre osservazioni), di solito con la base attaccata ad uno sclerozio nero, globoso, 3-8 mm diam. Carne esigua, inodore. Spore 8,5-9,5 (-10,4) x 5,2-5,7 ~m, ellissoidali o raramente subcilindriche in proiezione frontale (Q = 1,58-1,83; Q = 1,66), leggermente appiattite 0 talvolta suballantoidi in proiezione laterale, lisce, marroni abbastanza chiare, con pareti piuttosto spesse, con un piccolo apicolo ed un poro germinativo centrale, 1,2-1,5 ~m diam. In acqua e talvolta osservabile un sottile perisporio incompleto, che molto raramente ingloba coppie di spore. Basidi tetrasporici, lunghi e larghi fino a 22 x 8 ~m, claviformi 0 cilindrici con un leggero restringimento mediano delle pareti, ciascuno di essi circondato da 4 0 5 pseudoparafisi. Pleurocistidi (subJcilindrici, ellissoidali, ovoidali od utriformi, numerosi, 62-95 x 30-55 ~m. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 40-80 x 18-50 ~m, globosi, cilindrici 0 lageniformi, sovente provvisti di numerosi diverticoli e di ramificazioni apicali. Epicute costituita da ife parallele, cilindriche 0 largamente ellissoidali, coricate (culis), 12-22 ~m diam. Velo a livello del cappello costituito da cellule globose 0 largamente ellissoidali, 20-80 ~m diam., verrucose (con verruche isolate, uniformemente distribuite), mescolate con alcune ife diverticolate, cilindriche, 1,5-5 ~m diam" a livello del gambo formato soltanto da questo secondo tipo di ife. Giunti a libbia non osservati.

Observations - Osservazioni. According to KITS VAN WAVEREN {I968l the presence or absence of a pseudorhiza is of relative taxonomic importance in subsect. Narcotici. Apart from well-known rooting species, e.g. C. stercorarius s. van Waveren {= C. tuberosusl, there are others, e.g. C. velox s. van Waveren {= C. stercoreusl, which do not usually have a rhizoid, but can develop one when they grow on unusual substrata, for example on buried dung, or when they must push their way through thick layers of faecal material mixed with a large quantity of vegetable debris. Kits van Waveren's interpretation is fully convincing, as it corresponds to some observations we have made on cultures of C. tuberosus, which grows in moist chambers without problems, but it is certainly affected by humidity and the light regime of the culture, the kind of dung and its thickness, so on some occasions we have observed typical forms rooting or coming from a sclerotium, on others there has been no sclerotium or pseudorhiza, while on others intermediate forms have been observed. Our findings agree with HANSEN'S {I897l, who observed that C. tuberosus, when it grows in culture, can arise either from a typical mycelium or a sclerotium. There is, however, no mention of a rooting stem. Many other authors have since dealt with this taxon {both S.n. stercorarius and tuberosusl, but not always indicating whether or not a rooting stem and/or a sclerotium was present. We agree, therefore, with the guideline of the modern authors that greater taxonomic importance should be attached to other features, especially the smel! of fruitbodies, spore size, and the extent of perisporium development (which is always present in this subsection, but sometimes overlooked). The collection of C. tuberosus described above {CLSM 00598 quaterl agrees with C. stercorarius f. 167

Caprin us tuberosus

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a-b = sclerotium; c = basidia; d = pleurocystidia; e = cheilocystidia; f = hymenium in frontal view. a-b = sclerozio; c = basidi; d = pleurocistidi; e = cheilocistidi; f = imenio in proiezione frontale. 168

Coprinus tuberosus

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g = spores; h = pileipellis; i = veil; I = caulocutis; m = veil hyphae on stem. g = spore; h = epicute; i = velo; I = caulocute; m = ife del velo suI gambo. 169

diverticulatus Kits van Wav., which differs from typus in the partly diverticulate cheilocystidia. We prefer to regard it as a synonym of C. tuberosus. We know at least six fimicolous European species in subsect. Narcotici, four of which (C. stercoreus, C. foetidellus RD. Orton, C. triplex RD. Orton, C. trisporus Kemp & Watling) are not rooting, have a strong, unpleasant, more or less dungy smell and a poorly developed perisporium. C. triplex and C. trisporus differ from the others in their 3-spored basidia: the former, unlike the latter, has a marginate basal bulb and narrower spores (5-6.2 versus 6-7 Ilm, according to ORTON & WATLING, 1979); ENDERLE & BENDER (1990) and Roux & FOUCHIER (1996), however, consider C. triplex to be a synonym of C. trisporus. C. stercoreus and C. foetidellus are 4-spored: the former is distinguishable from all the others by having the palest and smallest spores of all. Neither C. tuberosus nor C. sc1erotiger Watling have an unpleasant smell and both arise from a sclerotium; C. tuberosus is practically inodorous, while C. sc1erotiger smells strongly of fried mushrooms, and it also has a much more developed perisporium. UL)]': (1992) considers the two taxa to be synonymous. C. sc1erotiorum Horvers & de Cock (in ULIE & NOORDELOOS, 1997) also arises from a sclerotium embedded in the dung, but is easily distinguishable by larger fruit-bodies, with a pseudovolva, angular and comparatively larger spores, and especially by a veil of filamentous hyphae rather than sphaerocysts (subsect. Alachuani). Secondo KITS VAN WAVEREN (1968) la presenza 0 meno di una pseudorriza ha un'importanza tassonomica relativa nella sottosezione Narcotid, dal momento che, accanto a specie notoria~enteradicanti, quale ad esempio C. stercorarius (= C. tuberosus), ve ne sono allre (C. velox = C. stercoreus) che normalmente non presentano una radice, ma che possono svilupparla quando crescono su particolari substrati, ad esempio su escrementi interrati, 0 quando devono farsi strada attraverso spessi strati di materiale fecale misto a grandi quantita di residui vegetali. Linterpretazione delle studioso olandese ci convince in pieno perche coincide con alcune osservazioni da noi fatte su colture di C. tuberosus; questo taxon cresce senza problemi in camera umida, ma risente con ogni probabilita del grado di umidita e della luminosita della collura stessa, deltipo di escrementi e delle spessore di quest'ullimi, tanto che in alcune circostanze abbiamo osservato forme classiche radicanti ed insorgenti do uno sclerozio, in aItre assenza sia di sclerozio che di pseudorriza, in allre ancora forme intermedie alle due sopra citate. I nostri rilevamenti concordano con quelli di HANSEN (1897), secondo i quali la specie in oggetto, quando cresce in collura, PUQ svilupparsi sia da un normale micelio che da uno sclerozio. Nessun accenno invece ad uno stipite radicante. Dopo Hansen molli allri studiosi hanno trattato questo taxon (sia s.n. stercorarius che tuberosus), ma, mentre alcuni gli hanno attribuito un gambo radicante e/o uno sclerozio, altri hanno omesso di descrivere queste due caratteristiche macroscopiche. Concordiamo pertanto con l' orientamento della moderna letteratura di attribuire maggiore importanza tassonomica ad altri caratteri, quali ad esempio I'odore emanato dalle fruttificazioni, la grandezza delle spore, il maggiore 0 minore sviluppo del perisporio (sempre presente in questa sottosezione, anche se talvolta passato inosservato). La collezione di C. tuberosus da noi descritta in questo testo (CLSM 00598 quater) corrisponde a C. stercorarius f. diverticulatus Kits van Wav., che si distingue dalla forma tipica per i cheilocislidi almeno in parte diverticolati. Personalmente preferiamo conslderarlo un sinonimo di C. tuberosus. Si conoscono ben sei specie fimicole europee appartenenti a questa sottosezione, quattro delle quali (C. stercoreus, C. foetideIIus I'D. Orton, C. triplex I'D. Orton, C. trisporus Kemp & Walling) non sono radicanti, hanno un odore forte, sgradevole, piu 0 menD stercoreo ed un perisporio poco sviluppato. C. triplex e C. trisporus si differenziano dagli allri per i basidi trisporici; il prime presenta rispetto al secondo un gambo con bulbo basale marginato e spore piu strette (5-6,2 versus 6-7 Ilm, secondo ORTON & WATLING. 1979). Comunque secondo ENDERLE & BENDER (1990) e Houx & FOUCHIER (1996) C. triplex deve essere considerato un sinonimo di C. trisporus. C. stercoreus e C. foetideIIus sono invece tetrasporici: il prime si distingue da tutti gli altri per le spore piu chiare e piu piccole in assoluto. Le rimanenti due specie non hanno un odore sgradevole ed entrambe originano da uno sclerozio: C. tuberosus e praticamente inodore. mentre C. sc1erotiger Walling emana un forte odore di lunge fritto. il secondo ha anche un sacco perisporico molto piu sviluppato. Secondo UUE (1992) i due taxa devono essere considerati sinonimi. C. sclerotiorum Horvers & de Cock e un taxon di recente creazione (Horvers & de Cock in ULJE & NOORDELOOS. 1997), che, come gli ullimi due cltati, si sviluppa da uno sclerozio immerso negli escrementi. Questa specie comunque si distingue lacilmente per le fruttificazioni piu grandi, provviste di una pseudovolva, per le spore angolose e significativamente piu grandi, ma soprattutto per il velD costituito da ife filamentose anziche da slerocili (sottosezione Alachuani).

Coprinus cothurnatus Godey in Gillet HymEmomyc. Fr. : 605, 1877. Original diagnosis - Diagnosi originale

GODEY C. in GILLET C.C., 1877. Les hymEmOmyCetes ou descriptions de tous les champignons (fungi) qui croissent en France: 605 + tav.

Chapeau tres mince, conique-campanule, puis etale, couvert d'un furiurace-epais, ensuite retoume, ombone et irregult. fissure, blanc-sale, blanc-roussatre ou came, disque concolare, (das des feuillets nan-dehiscent a cause de l'epaisseur du furiurace). Feuillets libres, sublanceales, nambreux, blancs, puis cames, enfin nairatres. Pied fin. fistuleux, attenue supt., blanc, squamuleux, engaine a la base par 170

un fibrilleux-squamuleux blanc, long 3-4 c" epaiss. 2-4 mm. Habitat: Dans les prairies, sur le fumier de vaches. Automne.

MATERIAL - MATERIALE; ITALY: I) PISA, Calambrone stables, 0 m, about twenty gregarious specimens on horse manure, f Doveri, 1.6.95, 272. I-Marina di Pisa, MCVE 468. 2) RAVENNA, 0 m, on dung of an unidentified herbivore, L. Lanconelli, 6.4.85, 223.2-Ravenna, Herb. Lanconelli 35-85 (I). 3) PAVIA, Villanova d'Ardenghi-Ioc. Cascina Limido, 100 m, on cattle manure, R. Scevola, 25.4.02, 160.4-Pavia, CLSM 02595 ter. 4) PAVIA, Villanova d'Ardenghi-Ioc. Cascina Limido, 100 m, on cattle manure, R. Scevola, 30.4.02, 160.4-Pavia, CLSM 02595 quater. 5) PAVIA, Zavattarello, 540 m, on cattle manure, R. Scevola, 11.5.02, 178.2-Varzi, CLSM 02595 penta. 6) PISA, Fomacette, 0 m, on cattle dung, P. Franchi, 7.10.93, 284.2-Pontedera, CLSM 02595 esa and Herb, P. Franchi. Description - Descrizione Cap 12-15 mm high, 7-10 mm diam., subglobose to conic-paraboloid in the early stages, convexcampanulate with a hardly differentiated obtuse umbo, only partly expanding at maturity to 25-40 mm diam. Margin wavy, crenulate. Cuticle white, becoming wholly grey, radially sulcate-plicate up to the disc, densely covered with a finely granulose veil. which appears white with pink shades and some brownish spots and thins away with age. Gills ascendent, crowded, narrow, wavy. Colour as in the genus, with a paler, furfuraceous edge, Stem 75-150 x 3-5 mm, cylindric, straight or often flexuous, slightly tapering upwards, hollow, whitish, granulose-floccose at first, becoming smooth. Context scanty, inodorous. Spores 12-14 x (7.5-) 8-9 flm, (sub)hexagonal or exceptionally ellipsoidal in frontal view (Q = 1.41-1.75; Q = 1.56), slightly flattened on one side in lateral view, dark reddish-brown, smooth, with a truncate, somewhat oblique germ pore, 2.5-3 flm diam. Basidia 27-50 x 11-15 flm, 4-spored, cylindric with a slight median constriction or clavate or even spheropedunculate. Pleurocystidia absent. Gill edge sterile. Cheilocystidia 25-40 x 17-35 flm, globose or claviform, short-stalked, sometimes with an apical papilla. Pileipellis subcellular, made up of globose or broadly ellipsoidal elements, 20-80 flm diam., mixed with cylindric, repent, parallel hyphae. Caulocutis with encrusted outermost hyphae, 2-4 flm diam., not supporting cystidia. Veil formed of quite thick-walled, encrusted sphaerocysts (encrustations soluble in HCIL 27-150 flm diam., mixed with septate, diverticulate, connective hyphae, 3-8 flm diam. Clamp-connections not observed. Cappello nei primi stadi maturativi alto 12-15 mm, 7-10 mm diam" da subgloboso a conico-paraboloide, successivamente 25-40 mm diam" campanulato-convesso con umbone ottuso appena accennato, tendente ad espandersi solo parzialmente a maturazione. Margine ondulato, crenulato. Cuticola bianca, poi interamente grigia, radialmente solcato-plissettata fine al disco, fittamente ricoperta da un velo finemente granuloso, bianco con riflessi rosa e con qualche macchia brunastra, tendente a diradarsi con l'invecchiamento. Lamelle ascendenli, fitte, basse, ondulate. Colore come nel genere, con filo piu chiaro, forforoso. Gambo 75-150 x 3-5 mm, cilindrico, diritto 0 sovente ondulato, leggermente rastremato verso l'apice. cava, biancastro, granuloso-fioccoso all'inizio, poi liscio. Carne esiguo, ino-

dore. Spore 12-14 x (7,5-) 8-9 ~m, in proiezione frontale (sub)esagonali od eccezionalmente ellissoidali (Q = 1.411,75; Q = 1,56), in proiezione laterale leggermente appiattite, marroni-rossastre scure, lisce, con poro germinativo leggermente obliquo, tronco, 2,5-3 ~m diam. Basidi 27-50 x 11-15 ~m, tetrasporici, cilindrici con un leggero restringimento mediano delle pareti 0 clavitormi od anche sferopeduncolali. Pleurocislidi assenli. Fila della lamella sterile. Cheilocislidi 25-40 x 17-35 ~m, globosi 0 claviformi, con un breve peduncolo basale, talvolta con una papilla apicale. Epicute subcellulare, formata da elemenli globosi 0 largamente ellissoidali, 20-80 ~m diam" mescolati con ite cilindriche, coricate e parallele. Caulocute con ife superficiali 2-4 ~m diam" incrostate, non supportanli cislidi. Velo formato da sferociti 27-150 ~m diam., con pareli abbastanza spesse ed incrostate (incrostazioni solubili in HC)), mescolate ad ife connettive, settate, diverticolate,"3-8 ~m diam. Giunli a fibbia non osservati. Observations - Osservazioni. Within subsect. Nivei (most fruit-bodies whitish; veil mealy or finely granulose, predominantly made up of encrusted sphaerocysts; spores lacking a perisporium) this species is rather easily distinguishable from the others by its microscopic features, particularly by the large hexagonal spores, 4-spored basidia, absence or scarce presence of pleurocystidia. A distinction must be made in comparison with two other fimicolous large-spored species, C. pachyspermus P.O. Orton and C. niveus: the former, only known from the type, is characterised by sturdy fruit-bodies, greyish from the beginning (ORTON, 1972), 2-spored basidia and lentiform spores (limoniform in frontal view, but rather flattened, ellipsoidal in side view), C. niveus is not so rare, and differs in its limoniform spores, which are even larger than in C. cothurnatus, and the presence of pleurocystidia. We have already described C. cothurnatus (CACIALLI et al., 1996f) and did not observe pleurocystidia or clamp-connections. Pleurocystidia were considered to be absent or very sparse by ULJE & NOORDELOOS (1993), while they have been described as fugacious by ORTON (1969) and soon collapsing by LANGE (l948a). Clamp-connections were not observed by ORTON & WATLING (1979), and seen only on mycelial hyphae by LANGE (1948a). ULJE & NOORDELOOS (1993) state that in the "niveus group" clamps are very rare and can be overlooked or even mistaken for what they call "pseudoclamps", i.e. overlaps of the walls at the septa. Al1'intemo della sottosezione Nivei (fruttificazioni in gran parte biancastre; velo farinoso 0 finemente granuloso, composto prevalentemente da sferocili incrostali; spore prive di perisporio) questa specie si distingue piuttosto bene 171

. thurnatus Coprmusco

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172

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hae' f = pileipellis, S' e = veil hyp epicute. 1'fe del velo; f _

. . . b = spores; c - basidia; _ basidi; ps eudopara f IS l', e, _ d d- =pse doparaphy~e cheilocyshildr~I~~'. a = cheiloClsh d~"~b..:::=-=s.:.po_r_e;_c_-_. I, D

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dalle altre soprattutto per le caratteristiche microscopiche, in particolare per le grandi spore esagonali, i basidi tetrasporici e I'assenza 0 la scarsa rappresentanza di pleurocistidi. La diagnosi differenziale deve essere posta nei confronti di altre due specie fimicole megasporiche, vale a dire di C. pachyspermus P.D. Orton e di C. niveus: il primo, molto raro (trovato soltanto nella localitn tipo), e caratterizzato da fruttificazioni robuste e grigiastre fin dai primi stadi maturativi (ORTON. 1972), nonche da basidi bisporici e da spore lentiformi (citriformi in proiezione frontale, ma alquanto appiattite, ellissoidali in proiezione laterale), il secondo, molto piu comune, si distingue per le spore citriformi, ancor piu grandi di quelle di C. cothurnatus, e per la presenza di pleurocistidi. Abbiamo gin descritto C. cothurnatus in un nostro precedente lavoro (CAClALLl et aI., 19961) ed in tale circostanza non abbiamo rilevato la presenza ne di pleurocistidi ne di giunti a fibbia. I pleurocistidi vengono dichiarati assenti 0 molto scarsi anche da ULjE & NOORDELOOS (1993), mentre vengono descritti da altri autori, anche se definiti fugaci (ORTON, 1969) 0 presto collassati (LANGE, 1948a). Quanto ai giunti a fibbia dobbiamo dire che non sono stati osservati neanche da ORTON & WATLING (1979), mentre sono stati segnalati, ma solo a livello del micelio, da LANGE (1948a). ULJE & NOORDELOOS (1993) infine dichiarano che nel "gruppo niveus" i giunti sono molto rari, possono passare inosservati od anche essere confusi con quelli che i due studiosi olandesi definiscono "pseudogiunti", ciue semplici sovrapposizioni delle pareti a livello dei setti ifali.

Coprinus niveus (Pers. : Fr.) Fr. Epicr. Syst. Mycol.: 246, 1838. - Photos 56. 57: 1090. Synonyms: '" Agaricus niveus Pers., Syn. Meth. Fung.: 400, 1801. - Agaricus niveus Pers. : Fr., Syst. Mycol. I: 311, 1821. Coprinus latisporus RD. Orton, Notes R. Bot. Gard. Edinb. 32: 140, 1972. Original diagnosis - Diagnosi originale PERSOON

C.H.• 1801. Synopsis Methodica Fungorum: 400, s.n. Agaricus (Coprinus) niveus.

Pileo campanulato squamuloso-farinaceo stipiteque tomentoso niveis, lamellis integris adnexis. Hab. in fimeto equino in sylvaticis humidis. Pil. 1 unc. magnus. Stip. 3 unc. altus, 2lin.crassus, attenuatus. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) PISA, Calambrone stables, 0 m, two specimens on horse manure, F. Doveri, 22.5.93, 272.I-Marina di Pisa, CLSM 04393. 2) LIVORNO. Marina di Donoratico, 0 m, on horse dung, L. La Chiusa, 6.4.96, 305.I-San Vincenzo, CLSM 04393 bis. 3) VERCELLI, Vogna Valley, 1300 m, one specimen on cattle dung, P.G. lamoni, 13.8.91, o71.2-Alagna Valsesia, Herb. lamoni 2373. 4) BRESCIA, Tonale pass, 2200 m, on cattle dung in culture. P. Cugildi, 8.9.99, o41.2-Ponte di Legno, CLSM 04393 quater. 5) AOSTA, Salati pass. 2970 m, on rock goat dung in culture, L. Levorato, 21.8.99, o71.3-Gressoney, CLSM 04393 penta. 6) VICENZA, Lugo, 300 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 30.10.99, 103.I-Marostica, CLSM 04393 esa. 7) BELLUNO, Malga Prendera, 2200 m, on bovine manure, E. Bizio, 18.8.90, o29.3-Alleghe, Herb. Bizio 180890 W. 8) TRENTO, Vallaccia refuge, 2300 m, on cattle dung, E. Bizio, 14.8.94, o45.4-Soraga, Herb. Bizio 140894 (I). 9) RAVENNA, Casola Valsenio, L. Lanconelli, 11.5.85, 238.2-Casola Valsenio, Herb. Lanconelli 25-87 (I). 10) COSENZA, Spezzano della Sila (Hell Valley), 1600 m, on cattle dung, C. Lavorato, 1.10.94. 56o.3-Spezzano della Sila, Herb. Lavorato 941001 W. 11) VENEZIA, Cassa Colmata A, on horse dung, E. Bizio, 1.5.89, 128.3-Venezia, Herb. Bizio 10589 (l). 12) BOLOGNA, Casoni di Romagna (Monterenzio), on cattle dung, G. Consiglio, 15.5.96, 238.3-Sassoleone, Herb. Consiglio 96013 (1).13) BOLOGNA, Ronchi (Monteren.io), on cattle dung, G. Consiglio, 7.6.97, 238.3-Sassoleone, Herb. Consiglio 97007 (1).14) BOLOGNA, Ronchi (Monterenzio), on cattle dung, G. Consiglio, 24.6.97, 238.3-Sassoleone. Herb. Consiglio 97014 (I). 15) REGGIO EMILIA, Pian ValleseVilla Minozzo, lIDO m, on cattle dung, G. Simonini, 15.8.83, 235.4-Villa Minozzo, Herb. Simonini 39 (I). 16) REGGIO EMILIA, M. Acuto Lake-Succiso, 1400 m, on horse dung, G. Simonini, 8.8.85, 234.I-Passo del Cerreto, Herb. Simonini 59 (I). 17) REGGIO EMILIA, Pian Vallese-Villa Minozzo, lIDO m, on cattle dung, G. Simonini & M. Comuzzi. 23.7.93, 235.4-Villa Minozzo, Herb. Simonini (I G. Simonini). 18) REGGIO EMILIA, La Magolese-Villa Minozzo, on cattle dung, G. Simonini, 235.4-Villa Minozzo, Herb. Emilia Romagna (?) (I). 19) FORLI', Fiumicello-Premilcuore, on dung, Romagnoli & Prato, 18.5.94, 265.3-Monte Falterona, Herb. Emilia Romagna 3003. 20) LIVORNO. Gabbro, 250 m, on donkey dung, F. Doveri, 4.10.03, 284.4-Collesalvetti, CLSM 04393-XI.

Description - Descrizione Cap 15-25 mm high, 10-15 mm diam. when still closed, becoming convex-plane, finally expanded, with a slightly reflexed, notched margin. Cuticle whitish, becoming grey, hardly striate at the periphery, densely covered with a pruinose-granulose (floccose at the cap margin), snow white veil, which thins with age. Gills ascendent, free, crowded, soon black and deliquescent, with a paler, furfuraceous edge. Stem 30-75 x 2-3 mm, cylindric, straight or somewhat curved at the base, slightly tapering upwards and enlarging downwards, pruinose-floccose, becoming smooth, hollow, snow white. Context scanty, inodorous. Spores 02.6-) 13-19 x 11-14.5 )lIll, subglobose or broadly ellipsoidal to limoniform. sometimes submitriform in frontal view (Q = 1.07-1.25; Q = 1.15), ellipsoidal and rather flattened on one side in lateral view, smooth, dark brown, with a hardly visible, central germ pore. Basidia 22-40 x 11-15)lIll, 4spored, spheropedunculate, or claviform or subcylindric with a slight median constriction. Pleurocystidia 62-87 x 33-40 ~m, ovoid, subcylindric, ellipsoidal. Gill edge partly sterile. Cheilocystidia 37-80 x 25-58 ~, ovoid or broadly ellipsoidal, sometimes subclavate. Pileipellis made up of repent, more or less parallel, ellipsoidal hyphae, 7-25 ~m diam. Caulocutis with somewhat encrusted outermost hyphae, 2173

Coprinus niveus

a

= veil; b = caulocutis; c = basidia; d = pileipeJlis; e = cheilocystidia; f = pleurocystidia; g = spores. a = velo; b = caulocute; c = basidi; d = epicute; e = cheilocistidi; f = pleurocistidi; g = spore.

174

4 ~m diam., not supporting cystidia. Veil formed of non- or scarcely encrusted, only slightly thick-walled sphaerocysts, 25-100 x 25-95 JlII1, mixed with several cylindric, diverticulate hyphae, 2-8 /lm diam., predominantly around the cap periphery and on the stem. Clamp-connections particularly observed on the caulocutis. Cappello quando ancora chiuso alto 15-25 mm, 10-15 mm diam., successivamente convesso-piano ed infine del tutto espanso, con margine leggermente revoluto ed intagliato. Cuticola biancastra, poi grigia, appena striata alia periferia, fittamente ricoperta da un velo bianco candido, pruinoso-granuloso, fioccoso al margine, tendente a diradarsi col tempo. Lamelle ascendenti, libere, fitte, presto nere e deliquescenti, con un filo piu chiaro, forforoso. Gambo 3075 x 2-3 mm, cilindrico, diritto od un po' ricurvo alia base, leggermente rastremato verso l'alto ed allargato verso il basso, pruinoso-fioccoso, poi liscio, cavo, bianco puro. Carne esigua, inodore. Spore 02,6-) 13-19 x 11-14,5 )lm, in proiezione frontale da subglobose 0 largamente ellissoidali a citriformi, talvolta submitriformi (Q = 1,07-1,25; Q = 1,15), in proiezione laterale ellissoidali con una parete piuttosto appiattita, lisce, marroni scure, con poro germinativo centrale, scarsamente visibile. Basidi 22-40 x 11-15 )lffi, tetrasporici, sferopeduncolati 0 claviformi 0 subcilindrici con un leggero restringimento mediano. Pleurocistidi 62-87 x 33-40 Ilm, ovoidali, subcilindrici, elIissoidali. FUo della lamella parzialmente sterile. Cheiloeislidi 37-80 x 25-58 )lm, ovoidali 0 largamente ellissoidali, talvolta subclavati. Epicute formata da ife ellissoidali coricate, piu 0 meno parallele, 7-25)lffi diam. Caulocute con ife superficiali 2-4)lffi diam., un po' incrostate, non supportanti cistidi. Velo costituito da sferociti non- 0 scarsamente incrostati, 25-100 x 2595 )lffi, con pareti appena ispessite, mescolati a diverse ife cilindriche, diverticolate, 2-8 )lffi diam.. prevalenti alia perueria del cappello e sui gambo. Giunti a Iibbia osservati soprattutto sulla caulocute.

Observations - Osservazioni. C. niveus is one of the commonest fimicolous Coprinus species in Italy, easily observable both in the field and in culture in moist chambers. It is characterised, not only by a cellular veil. but also by snow-white fruit-bodies, 4-spored basidia, and large limoniform and lentiform spores. We agree with ULjE & NOORDELOOS (1993), who synonymised C.latisporus with C. niveus, after noticing that the typus material of the former is made of only one immature specimen, with shorter and comparatively broader spores than the latter. ULjE & NOORDELOOS (1993) consider that the shorter spores are due to immaturity, and that the small size of the latter, mentioned by ORTON (1972) as a differentiating feature, has not been taken into account, as depauperate forms of C. niveus can be easily observed in their natural state and, especially, in moist chambers (personal observation). ORTON & WATLING (1979), CITERIN (1992), PEGLER & BRAND (1994), BREITENBACH & KRANZLIN (1995) all accept C.latisporus as a distinct species, pointing out the above distinguishing features as well as the presence of an eccentric germ pore, unlike the central one of C. niveus. ULjE & NOORDELOOS (1993) disagree, however, since the germ pore of C. niveus may sometimes be slightly eccentric, a feature also observed in collections 180890 and 10589 (fide E. Bizio, personal communication). C. pseudoniveus var. pseudoniveus is distinguishable from C. niveus by its very strong smell (an unusual feature in subsect. Nivei) , of yeast or coconut, smaller spores, and narrower cystidia (ULIE & NOORDELOOS, 1993). Come abbiamo gia accennato commentando C. cothurnatus, C. niveus e uno dei Coprinus fimicoli piu comuni, almeno in Italia, facilmente osservabile sia allo stato naturale che in coltura in camera umida. Ecaratterizzato, oltre che dal velo cellulare, anche da fruttificazioni bianco candide (tnde nomen), basidi tetrasporici, grandi spore citriformi e lentiformi. Uut & NOORDELOOS (]993) hanno sinonimizzato, secondo noi giustamente, C. latisporus con C. niveus, dopo aver constatato che il materiale tipo del prima e costituito da un solo esemplare, per di piu immatum, provvisto cli spore piu corte e comparativamente piu larghe di quelle del secondo. Secondo gli studiosi olandesi (] 993) la minore lunghezza sporale e da attribuire proprio allo statoimmaturo della fruttificazione. Anche le piccole dimensioni di quest'ultima, citate da ORTON (1972) come caratteristica differenziale, non sono state prese in grande considerazione, dal momento che forme depauperate di C. niveus possono essere tranquillamente osservate in natura, ma soprattutto in coltura (nota personale). ORTON & WATLING (979), CITERIN (992), PEGLER & BRAND (994), BREITENBACH & 1CRANZLIN (] 995) attribuiscono a C.latisporus la dignita di taxon autonomo a livello specifico, evidenziando le caratteristiche differenziali sopra citate oltre che la presenza di un poro germinativo eccentrico, che si contrappone a quello centrale di C. niveus. Ma ULjE & NOORDELOOS (]993) controbattono anche questo punto, attribuendo a C. niveus un poro germinativo centrale 0 leggermente eccentrico, come quello osservato anche dal nostro amico E. Bizio nelle collezioni 180890 e 10589 (fide E. Bizio). C. pseudoniveus var. pseudoniveus si distingue da C. niveus per l'odore molto forte (caratteristica inusuale nella sottosez. Nivei), di lievito 0 di noce di cocco, le spore piu piccole, i eistidi piu stretti (ULjE & NOORDELOOS, 1993).

Coprinus utrifer loss. ex Watling Notes R. Bot. Gard. Edinb, 31: 362, 1972. Synonyms:

=

Coprinus utriler Joss., Bull. Soc. Myc. Fr. 64: 27-29, 1948 (nom.nud.).

Original diagnosis - Diagnosi originale WATLING R•• 1972. Notes from the Royal Botanic Garden of Edinburgh 31: 362.

Pileus primo ovoideo-cylindricus vulgo elongatus. 10 mm altus, 3-5 mm latus, dein expansus umbonatus 175

Coprinus utrifer

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a = spores; b = basidia; c = pleurocystidia; d = cheilocystidia; e = pileipellis; f = veil. a = spore; b = basidi; c = pleurocistidi; d = cheilocistidi; e = epicute; f = velo. 176

cinereogriseus, primo totus floccu10sus vel fibrilloso-floccu10sus dein ad partem extemam glabrescens et sulcatus. Lamellae 1iberae griseonigrae, confertae ad aciem a1bo-floccu10sae. Stipes 10-50 x 1-2 mm (3 mm ad basim), 1eviter incrassatus vel sursum attenuatus pallido-griseus dein infra obscurius griseus, primo minute fibrilloso-floccu10sus dein glabrescens ad tomentosum. Caro tenuis, grisea. Sporae ellipsoideae, 7.5-8.5 (-9) x 4.5-5 J11TI, poro germinativo distineto. Cystidia aciei 1amellarum pyriformia vel irregu1ariter vesicu10sa, 25-40 x 25-35 J11TI; cystidia faciei 1amellarum e10ngato-fusiformes, 40-100 x 1723 J11TI. Cellulae veli pilei ± globosae, ellipsoideae vel ovoideae, 35-55 J11TI 1atae vel cy1indrico-fusiformes 50-70 J11TI 1atae; cy1indricae filamentosae 3.5-7.5 J11TI 1atae 1aeves vel irregu1ariter nodu10sae. Typus: Wat1ing 7361 (ho10. E). MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) REGGIO CALABRIA, Roccella Jonica, 0 m, about ten specimens on wild rabbit dung in culture, f Bersan & f Doveri, 30.10.95, 591.4-Roccella Jonica, AMB 4187. 2) TRENTO, Palu., 500 m, on deer dung, C. Rossi, 19.7.94, 060.4-Lavis, 060.4-Lavis, CLSM 03395 bis. 3) UDINE, Bruna Valley, 1700 m, on deer dung in culture, A. Bizzi, 28.6.98, 033.4-Malborghelto Valbruna, CLSM 03395 ter. 4) CAGLIARI. Villasimius, 100 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 9.11.99, 567.I-Villasimius, CLSM 03395 quater. 5) POTENZA, Monticchio, 600 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 10.11.00, 451.1-Melfi, CLSM 03395 penta. 6) COSENZA, Rossano, 900 m, on cattle dung in culture, C. Lavorato, 22.9.00, 552.I-Corigliano Calabro, CLSM 03395 esa. 7) FERRARA, Mesola wood, 0 m, on roe deer dung in culture, L. Levorato, 8.11.02, 187.I-Mesola, CLSM 03395 epta. 8) BELLUNO, Croce d'Aune pass, 2000 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi. 22.6.03, 062.3-Fonzaso, CLSM 03395 octo.

Description - Descrizione Cap subglobose in the early stages, conic-campanulate later, 3-6 mm high, 2-4 mm diam., more or less expanding at maturity, with a slightly reflexed margin, up to 12 mm diam. Cuticle cream-ochreous to grey with a hardly darker centre, up to the disc translucently striate or even sulcate-plicate, densely covered with a white veil, floccose-granulose at the cap centre, floccose-fibrillose or fibrillose at the periphery and margin, slig htly darkening and thinning with age. Gills ascendent, free, crowded. Colour as in the genus, with a paler, furfuraceous edge. Stem 10-25 x 0.8-1 mm, cylindric, straight or somewhat curved at the base, slightly tapering upwards and enlarged downwards, white, hollow, floccose-fibrillose, with an abundant white mycelial felt. Context scanty, practically inodorous. Spores 6.5-7.5 x 4.5-5 (-5.5) J.1m, subcylindric or cylindric-ellipsoidal, rarely submitriform in frontal view (Q = 1.30-1.66; Q = 1.45), ellipsoidal and slightly flattened on one side in lateral view, smooth, dark reddish-brown in water, with a hardly flattened, central germ pore, 1.5 J.1m diam. Basidia 15-22 x 6-8 J.1m, 4-spored, claviform or cylindric with a slight median constriction, each surrounded by 4-5 pseudoparaphyses. Gill edge sterile. Cheilocystidia 27-42 x 22-25 J.1m, globose or broadly ellipsoidal, sometimes cylindric or subutriform. Pleurocystidia numerous, 30-55 x 22-27 J.1ID, subcylindric or utriform. Pileipellis made up of cylindric or ellipsoidal, repent. parallel hyphae. Caulocutis with somewhat encrusted outermost hyphae. Veil formed both of quite thick-walled, encrusted, sphaerocysts (arranged at the cap disc only), 20-55 x 15-45 J.1m, and thin-walled, sometimes somewhat encrusted and branched, often diverticulate hyphae (diverticula simplex or in turn branched), 4-151lm diam., arranged on the stem and the wholly cap surface. Clampconnections present, on the veil hyphae particularly. Cappello subgloboso nei primi stadi maturativi, successivamente conico-campanulato, alto 3-6 mm, 2-4 mm diam., a maturazione piu 0 meno esponsa, con margine leggermente revoluto, fino a 12 mm diam. Cuticola do cremo-ocracea a grigia con centro appena piU. scuro, striata per trasparenza fino al disco od anche solcata-plisseltata, filtamente ricoperta da un velo bianco, fioccoso-granuloso al centro, fioccoso-fibrilloso 0 fibrilloso alia periferia ed al margine, tendente a scurire leggermente e a diradarsi con finvecchiamento. Lamelle ascendenti. libere, filte. Colore come nel genere, con filo piU. chiaro, forforoso. Gambo 10-25 x 0,8-1 mm, cilindrico, dirilto od un po' ricurvo alia base, leggermente rastremato verso l'alto ed allargato verso il basso, bianco, cavo, fioccoso-fibrilloso, con un feltro miceliare bianco molto sviluppato. Carne esigua, pralicamente inodare. Spore 6,5-7,5 x 4,5-5 (-5,5) llm, subcilindriche 0 cilindrico-ellissoidali, raramente submitriformi in proiezione !rontale (Q = 1,30-1,66; Q = 1,45), ellissoidali con un lato leggermente appiattito in proiezione laterale, lisce, marroni rossastre scure in aequo, con para germinativQ centrale, leggermente appialtito, 1,5 llm diam. Basidi 15-22 x 6-8 llm, tetrasporici, claviformi 0 cilindrici con leggero restringimento mediano delle pareli, ciascuno circondato da qualtro-cinque pseudoparafisi. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 27-42 x 22-25 llm, globosi 0 largamente ellissoidali, talvolta cilindrici 0 subutriformi. Pleurocistidi numerosi, 30-55 x 22-27 llm, subcilindrici od utriformi. Epicute costituita da ife cilindriche od ellissoidali, 7-15 /lm diam., coricate, parallele. Caulocute con ife superficiali un po' incrostate. Velo formato sia da sferociti (localizzali soltanto al disco), 20-55 x 15-45 llm, con pareti abbastanza spesse ed incrostate, che da ife cilindriche, con pareti sottili, 4-1511m diam.. talvolta un po' incrostate e ramificate, sovente diverticolate (diverticoli semplici od a loro volta ramificati), localizzate sui gambo e su tulta la superficie del cappello. Giunti a fibbia presenli, soprattulto sulle ife del velo.

Observations - Osservazioni. Within subsect. Nivei, C. utrifer has the most peculiar veil, made up both of sphaerocysts and cylindric-filamentous, densely diverticulate hyphae. This unusual veil has caused difficulty in classifying C. utrifer within Coprinus. The diverticulate hyphae are very close to those of subsect. Alachuani, into which C. utrifer was placed by KUHNER & ROMAGNESI (1953, s.n. group Impexi) and CITERIN [1992, s.n. section Picacei (Fr.) Penn.l. Other species also have small subcylindric spores, e.g. C. po1iomallus and C. pseudocortinatus: C. 177

utri/er is distinguishable from both by the peculiar veil and larger fruit-bodies, and also from C. poliomallus by the whitish rather than grey colour of the veil and slightly smaller spores. All'interno della sottosezione Nivei C. ulrifer e la specie con il velo piu singolare, composto sia da sferociti che da ife cilindrico-filamentose, densamente diverticolate. Questo tipo di velo ha fatto si che la collocazione tassonomica della specie in oggetto non sia mai stata univoca. Effettivamente le ife diverticolate assomigliano molto a quelle della sottosezione Alachuani, nella quale C. ulrifer e stato collocato sia da KUHNER & ROMAGNESI (1953, s.n. gruppo Impexil che da CITERIN [1992, s.n. sezione Picacei (Fr.) Penn.]. Le piccole spore subcilindriche non sono esclusive di questa specie, ma caratterizzano, almeno in parte, anche C. poliomallus e C. pseudocorlinalus: da entrambi si distingue sia per la particolare struttura del velo che per le fruttificazioni piu grandi, dal prima anche per il colore biancastro anziche grigio del velo e per le spore leggermente piu piccole.

Coprinus poliomallus Romagn. Rev. Mycol. 10: 89, 1945. - Photo 58: 1090. Original diagnosis - Diagnosi originale ROMAGNESI H., 1945. Revue de Mycologie 10: 89.

Pileo glandilormi, dein usque ad 4-5 mm. expanso, tandem tolo pelliculari et tenuissimo, pallido sub velo copioso, sed lugaci, ex fibris murinis, commixtis, constante. Stipite 20-40 x 0,5 mm. fjJilormi, primum velo murino obtecto, dein glabrescente atque pallescent~, fragilissimo. Lamellis angustis, primum candidis, dein nigrescentibus, marcescentibus. Sporis in cumulo luscis, anguste ellipsoideis, poro lato, pa1lidis, parvis, 7-8,5 x 3, 7-4,2 f.L Cheilocystidiis 30-35 xlI ,6-18 f.L Cute cellulosa sed radialiter directa; velo ex rotundatis vel ellipsoideis piriformibusve cellulis constante, modo singularibus, modo ex hyphis cylindratis, ramosis, septatis orientibus, tunica crassa, rugosa, luteola. In limo vaccino. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) RAVENNA, S. Vitale pinewood. 0 m, on horse dung, L. Lanconelli, 3.11.85, 223.1Marina Romea, Herb. Lanconelli 178-85 (I). 2) REGGIO EMILIA, Fiesso-Gattatico, ?, G. Simonini, 10.5.85, 200.4-S. !lario d'Enza, Herb. Simonini 047 (I).

Description - Descrizione See the observations. Vedi osservazioni.

Observations - Osservazioni. Because of the scarcity of available materiaL we were not able to examine the collection 178-85 of our friend L. Lanconelli, the only one described in Italy (LANCONELLI, 1997). C. poliomallus is one of the smallest species of subsect. Nivei, very close to C. pseudoradiatus, in comparison with which it has grey rather than white fruit-bodies and veiL and somewhat larger spores. The majority of reports are that it prefers cattle dung as a substrate (ROMAGNESI, 1945; KUHNER & ROMAGNESI, 1953; MORENO & BARRASA, 1977; ORTON & WATLlNG, 1979; ENDERLE & BENDER, 1990; ULIE & NOORDELOOS, 1993). Opinion is not unanimous about the presence of pleurocystidia: ROMAGNESI (1945), KUHNER & ROMAGNESI (1953) and ORTON & WATLlNG (1979) stated that they were absent, but they have been observed by NATARAIAN & RAMAN (1983), ENDERLE & BENDER (1990), ULIE & NOORDELOOS (1993) and LANCONELLI (1997>. Another exsiccatum examined by us (a gift from G. Simonini = CLSM 052.00> was also unsuitable for a detailed study (in poor condition, with almost all the microscopic constituents collapsed), but it was possible to confirm the presence of pleurocystidia. Data l'esiguita del materiale a disposizione, non ci e stato possibile esaminare la collezione 178-85 dell'amico L. Lanconelli, l'unica descritta ufficialmente in Italia (I.ANCONELLI, 1997). C. poliomallus e uno dei Coprinus piu piccoli della sottosez. Nivei, assai vicino a C. pseudoradialus, rispetto al quale presenta fruttificazioni e velo grigi anziche bianchi e spore un po' piu grandi. Mentre la maggior parte della letteratura da noi consultata e concorde nell'attribuire a questo taxon una crescita preferenziale su escrementi di vacca (ROMAGNESI, 1945; KUHNER & ROMAGNESI, 1953; MORENO & BARRAsA, 1977; ORTON & WATLING, 1979; ENDERLE & BENDER, 1990; ULIE & NOORDELOOS, 1993), non 10 e altrettanto nel dichiararlo privo di pleurocislidi. Quest'ultimi sono stali giudicati assenli da ROMAGNESI (1945), KUHNER & ROMAGNESl (1953), ORTON & WATLING (1979), mentre sono stali osservati da NATARAjAN & RAMAN (1983), ENDERLE & BENDER (1990), ULIE & NooRDELOos (1993), LANCONELLI (1997). Anche un altro exsiccalum da noiesaminato (dono dell'amico G. Simonini = CLSM 052.00) non e risultato idoneo per essere studiato con rigore scientifico (cattiva conservazione con collasso della maggior parte dei costituenli microscopici), ma sufficiente per constatare la presenza di pleurocislidi.

Coprinus pseudocortinatus Locquin ex Cacialli, Caroti & Doveri Contrib. Cognit. Coprin. I: 223,1999. Synonyms:

178

Coprinus pseudocortinatus Locq., Bull. Soc. Mycol. Fr. 63: 81. 1947 (invaI. publ.).

Original diagnosis. Diagnosi originale CACIALLI G., CAROTI V. & DOVERI F., 1999. Contributio ad Cognition em Coprinorum: 223, 1999.

Pileus primo subglobosus vel ovoideus, usque ad 1 mm altus, 0.5-1 mm latus, demum applanatus, usque ad 2 mm latus, velD albo candido, farinoso-granulato, in squamulas erectas dehiscente, at in parte extrema in faciem librillosam convertente omnino obductus. Cuticola striata, sero cinerascens. Lamellae ascendentes, rarae, breves, ex albo nigricantes. Stipes usque ad 15 x 0.2-0.3 mm, cylindratus, filiformis, albicans, flocculosus, cum parvo diffusa basi. Odor null us. Sporae (6,8) 7,1- 7, 5 (8, 1) x 3,6-4,2 )1m, in adverso visu anguste ellipsoideae vel subcylindratae, a latere allantoideae vel scutulatae, laeves, atrofuscae, cum poro germinativa medio, fere 1 )1m lato. Basidia 15-25 x 7-8)1m, tetraspora, polymorpha. Cheilocystidia atque pleurocystidia 15-42 xl 0-20 )1m, utriformia, clavata, piriformia, interdum absentes. Pileipellis valde subtilis, ex hyphys globosis vel late ellipsoideis vel clavatis, 17-42 x l5-25)1m composita. Velum ex hyphys globosis atque valde incrustatis, 15-38 x l2-30)1m praecipue compositum, sed etiam ex cylindratis vel anguste ellipsoideis, 5-10 )1m latis, septatis, nec ramosis nec diverticulatis. Fibulae absentes. In cultura crescens ex limo equino. Holotypus: Italia, Gorizia, insula Con a, 3.11.97, MCVE 761. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) GORIZIA, Cona isle, 0 m, dozens of gregarious specimens on horse dung in culture, K. Kravos, 3.11.97, 109.I-Duino, MCVE 761. 2) VICENZA, Lugo, 350 m, on horse dung, A. Bizzi, 29.10.99,103.1Maroslica, CLSM 00398 bis. 3) VERONA, S. Giorgio, 1500 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 12.10.01, 102.3-Bosco Chiesanuova, CLSM 00398 ter.

Description - Descrizione (based on CACIALLI et al., 1999a) (tratta da CACIALLI et aI., 1999a) Cap subglobose or ovoid in the early stages, up to I mm high and 0,5-1 mm wide, becoming flatter and wider, up to 2 mm when mature, fully covered with a pure white, mealy-granulose veil. which splits in small upright scales at the disc, while it assumes a slight fibrous appearance at the periphery. Cuticle radially striate, becoming grey when mature. Margin involute at first, becoming flat or even revolute. Gills ascending, thin, narrow. Colour as in the genus. Edge more or less the same colour. Stem filiform, cylindric, whitish, floccose, slightly enlarged at fhe base, up to 15 x 0.2-0.3 mm. Smell absent. Spores (6.8-) 7.1-7.5 (-8.1) x 3.6-4.2 /lm, narrowly ellipsoidal or subcylindric in frontal view, slightly narrowed and flattened at the apex (Q = 1.55-2.05; Q = 1.86), allantoid or amygdaliform in side view, smooth, rather dark brown, thick-walled, with an evident apiculus and a central germ pore, ca I /lm wide. Basidia 15-25 x 7-8 /lm, surrounded by 4-5 pseudoparaphyses, 4-spored, polymorphous (triangular, claviform, cylindric with a slight middle narrowing). Cheilocystidia and pleurocystidia sometimes present, 15-42 x 10-20 /lm, utriform, clavate, pyriform. Pileipellis very thin, pseudoparenchymatous (on the disc at least), made up of globose or broadly ellipsoidal or claviform hyphae, 17-42 x 15-25 /lm, similar to the pseudoparaphyses, from which they are distinguishable by a more regular outline and darker shades. Caulocutis made up of parallel. cylindric hyphae, not supporting cystidia. Veil at the disc especially made up of sphaerocysts, mixed with a few cylindric or narrowly ellipsoidal hyphae, the latter prevailing at the cap margin and stem: sphaerocysts 15-38 x 12-30 /lm, very encrusted; hyphae 5-10 /lm wide, in turn very encrusted, septate, neither ramified.nor diverticulate. Clamp-connections absent even on the mycelial hyphae. Cappello subgloboso od ovoidale nei primi stadi maturativi, alto lino ad I mm, largo lino a 0,5-1 mm, tendente a spianare con la maturazione ed a raggiungere un diametro massimo di 2 mm, ricoperto interamente da un velo bianeD puro, forjnoso-granulosa, che al disco si dissocia in piccole scaglie erette, mentre aUa periferia assume aspetto fibrilloso. Cuticola striata radialmente, ingrigiente con la maturazione. Bordo inizialmente involuto, poi piano 0 addirittura revoluto. Lamelle ascendenti, rade, basse. Colore come nel genere, con filo piu 0 menD delle stesso colore. Gambo filiforme, cilindrico, biancastro, fioccoso, un po' ingrossato alia base, alto lino a 15 mm, largo 0,2-0,3 mm. Odore nullo. Spore (6,8-) 7,1-7,5 (-8, I) x 3,6-4,2 /lID, in proiezione frontale strettamente ellissoidali 0 subcilindriche, con apice un po' ristretto ed appiattito (Q = 1,55-2,05; Q = 1,86), in proiezione laterale allantoidi 0 amigdaliformi, lisce, marroni piuttosto scure, con pareti spesse, apicolo evidente ed un poro germinativo centrale, circa I Ilm diam. Basidi 15-25 x 7-8 Ilm, circondati da 4-5 pseudoparalisi, tetrasporici, polimorli (triangolari, claviformi, cilindrici ed in quest'ultimo caso con pareti leggermente strozzate al centro). Cheilocistidi e pleurocistidi non sempre presenti, 1542 x 10-20 Ilm, utriformi, clavali, piriformi. Epicute sotlilissima, pseudoparenchimatica (almeno al disco), coslituita da ife globose 0 largamente ellissoidali 0 claviformi, 17-42 x 15-25 Ilm, simili alle pseudoparalisi, dalle quali possono essere dislinte per il profilo piu regolare e per una tonalita di colore piu intensa. Caulocute coslituita da ife cilindriche parallele, non supportanti cistidi. Velo al disco formato in prevalenza da sferociti e da alcune ife cilindriche 0 strettamente ellissoidali, che diventano invece prevalenti suI bordo del cappello e sui gambo: sferocili 15-38 x 12-30 Ilm, molto incrostati; ife 5-10 Ilm diam.. a loro volta molto incrostate, settate, non ramilicate ne diverticolate. Giunti a fibbia assenti anche sulle ife del micelio.

Observations - Osservazioni. C. pseudocortinatus was originally, but invalidly, described by LOCQUlN

179

Coprinus pseudocortinatus

o

c l0;-vm

OV~~~g --.

o

,..IO~

oC a = spores; b = veil; c = pileipellis; d = veil on stem; e = caulocutis; f = cheilocystidia and pleurocystidia; g = basidia. a = spore; b = velo; c = epicute; d = velD a livello del gambo; e = caulocute; f = cheilocistidi e pleurocistidi; g = basidi.

lBO

(947), without either the required latin diagnosis or information about the typus. CACIALLI et al. 0999a) designated a holotypus and provided a description based on an abundant collection from horse dung in culture. Although we could study material growing continuously for several days, the study was very complicated, as the specimens were minute, maybe the smallest ones in Coprinus. For more detailed remarks see CACIALLI et a1. 0999a). Here we confine ourselves to noting that C. cortinatus I.E. Lange, which is occasionally fimicolous, has somewhat larger fruit-bodies and spores than C. pseudocortinatus, and rather variable microscopic features, some of which are very close or even corresponding with C. pseudocortinatus. We cannot exclude the possibilty that these two taxa may be synonymous. C. pseudocortinalus e stato originariamente ma invalidamente descritto do LocQUIN (1947). il quale non ha corredato il protologo ne della necessaria diagnosi latina ne di indicazioni relative 01 materiale tipo. Personalmente abbiamo colmato questa lacuna (CAClALLl el 01., 19990) e designate un holotypus. basando la nostra descrizione su un'abbondante collezione do noi ottenuta su escrementi di cavallo in coltura. Anche se abbiamo potuto contare su una crescito continua di fruttificazioni, protrattasi per diversi giomi, 10 studio di questo taxon si e rivelato estremamenle complesso, dol momento che ci siamo trovati alle prese con esemplari che potremmo definire minuscoli, forse i piu piccoli possibili per questo genere. Per osservazioni piu dettagliate sulla specie in oggetto rimandiamo 01 protologo (CAClALLl et al., 19990). In questa circostanza ci Iimitiamo a dire che C. corlinalus j.E. Lange, un taxon generalmente non fimicolo, provvisto di fruttificazioni e di spore un po' piu grandi di queJli di C. pseudocortinalus, ha caratteristiche microscopiche piuttosto variabili, alcune delle quali si avvicinano mollo 0 addirittura coincidono con quelle di C. pseudocorlinalus. Non possiamo escludere che in un prossimo futuro, una volta che siano state approfondite le conoscenze suJla variabilita di questi due taxa, C. cortinalus e C. pseudocorlinalus vengano considerati sinonimi.

Coprinus pseudoniveus Bender & Ulje in Ulje & Noordeloos vcrr. pseudoniveus Persoonia 15: 270, 1993 - Photo 59: 1090. Original diagnosis - Diagnosi originale BENDER H. & ULIE C.B. in ULIE & NOORDELOOS. 1993. Persoonia 15 (3): 270. Pileus primo ellipsoideus, demum cylindrico-ellipsoideus, 12-20 mm altus, 6-12 mm latus, dein explanatus, 20-40 mm latus. primo pruinosus ad marginem flocculosus cum velo albido-cinerascente. Lamellae liberae, L =22-36,1 =1-3(-5), ex albo cinerascentes vel nigricantes. Stipes usque ad 50-120 x 3-5 mm, versus basim incrassatus, albidus vel cinereus, albido floc cos us. Sporae [60,3,3J 9.2-12.3 x 7.5-11.3 x 6.27.8 j.Jm, Q = 1.05-1.35. in antice limoniformes, facie ellipsoideae, rufo-brunneae, poro germinativo centrico vel excentrico instructae. Basidia 15-40 x 9-13 fJIrl, tetrasporigera. Pseudoparaphyses 4-6 (-7). Pleurocystidia 75-180 x 25-50 fJIrl, utriformia, vesiculosa vel subcylindracea. Cheilocystidia 40-65 x 2027 fJ., utriformia. vesiculosa. ellipsoidea vel subcylindracea. Velum e elementis (sub)globosis, glabris, usque ad 75 fJ. diam. constans. Fibulae absentes vel inconstantes vel pseudofibulae. In stercore vaccino

vel sarmenta. Holotypus: Netherlands, prov. Utrecht: Baam, 6 Febr. 1973, f. Daams 73-26 (L). MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) VERONA. ~vere Veronese {Camposilvano}. 1200 m, two specimens on cattle dung, F. Doveri, 5.10.00, 102.3-Bosco Chiesanuova, CLSM 044.00. 2) VERONA, Rovere Veronese (Joc. Scaletti), 700 m, eight gregarious specimens on cattle dung, A. Bova, 7.10.00, 102.3-Bosco Chiesanuova, CLSM 044.00 bis. 3) MACERATA, Piobbico, 500 m, on cattle dung in culture, F. Doveri, 2.5.02, 325.J-Bolognola, CLSM 044.00 ter.

Description - Descrizione Cap conic-paraboloid when still closed, 17-27 mm high, 20-23 mm wide, with a slightly involute and wavy margin, expanding at maturity (25-30 mm diam.l. with an even revolute margin. Cuticle rather pale grey from the very beginning, wholly pink suffused, somewhat radially striate-sulcate, covered with a granulose-powdered veil of the same colour, denser at the disc. Gills ascending, free, very crowded, thin and narrow. Colour as in the genus, with a whitish edge. Stem 35-40 x 4-7 mm, white, cylindric, hollow, slightly enlarged at the base, somewhat curved, whitish flocculose. Context scanty. Smell not carefully examined, but certainly not pungent. Spores (9.5-) 10-12.3 (-12.8) x (8.5-) 9-10 (-lOA) x 6.1-8 ~m, limoniform to subhexagonal in frontal view (Q = 1.04-1.41; Q = 1.25), ellipsoidal and sometimes somewhat flattened in side view, dark reddish-brown, smooth, with granulose contents, thick-walled (0.8-1 ~m diam.), with a central germ pore, 1.5 ~m diam., visible as a whitish halo inside the wall. Basidia 4-spored, surrounded by 5-6 pseudoparaphyses, 25-40 x 9-10 ~m, of two kinds: 1) cylindric, long-stalked, with a slight median constriction; 2) claviform, short-stalked. Gill edge partly fertile. Cheilocystidia 50- 80 (-112) x 17-40 ~m, cylindric or subutrilorm, often encrusted. Pleurocystidia abundant. 110-177 x 30-62 ~m, predominantly cylindric, but also subutriform, rarely lagenilorm. Pilei-

181

Coprinus pseudoniveus

0000 0000 o

b

,

o

-'0)-""""-

a

h

~oo o

F

1.0 JM""-

e

d

a = veil; b = spores; c = veil on stem; d = caulocutis; e = pleurocystidia; f = cheilocystidia; 9 = pileipellis; h = basidia. a = velD; b = spore; c = velD a livello del gambo; d = caulocute; e = pleurocistidi; f = cheilocistidi; 9 = epicute; h = basidi. 182

pellis made up of short, parallel, repent, cylindric hyphae (cutis), 5-17 ~m diam. Caulocutis with outermost hyphae 3-5 ~m diam., parallel, septate, somewhat encrusted. Veil at the cap made up of hyaline, thinwalled, encrusted but non-diverticulate sphaerocysts, 25-75 ~m diam., mixed with numerous cylindric or ellipsoidal, septate, ramified, encrusted and diverticulate connective hyphae, 2-20 ~m diam.; at the stem predominantly formed of very diverticulate hyphae, 1-3 ~m diam., and some sphaerocysts. Clampconnections present on the stem hyphae. Cappello conico-paraboloide quando ancora chiuso, alto 17-27 mm, largo 20-23 mm, con margine un po' involuto ed ondulato, tendente a spianare con la maturazione (25-30 mm diam.) ed a presentare un margine addirillura revoluto. Cuticola grigia piullosto chiara lin dai primi stadi, interamente soffusa di rosa, leggermente solcata-striata in senso radiale, ricoperta da un velo granuloso-polveroso piu 0 meno delle stesso colore, piu appressato al disco. Lamelle ascendenti, libere, molto fille, sottili e strelle. Colore come net genere, con lilo biancastro. Gambo 35-40 x 4-7 mm, bianco puro, cilindrico, cavo, leggermente allargato alia base, un po' ricurvo, ricoperto da fiocchi biancastri. Carne esigua, Odore non allentamente esaminato, ma sicuramente non penetrante. Spore (9,5-) 10-12,3 (-12,8) x (8,5-) 9-10 (-10,4) x 6,1-8 "m, da citrilormi a subesagonali in proiezione lrontale (Q = 1,04-1,41; Q = 1,25), ellissoidali, talvolta leggermente appiattite in proiezione laterale, marroni rossastre scure, lisce, con contenuto granulare, con pareti 0,8I >'ffi diam. e con poro germinativo centrale, 1,5 "m diam., visibile come un alone biancastro all'interno della parete, Basidi tetrasporici, circondati da 5-6 pseudoparalisi, 25-40 x 9-10 "m, bimorfi: I) cilindrici, con lungo peduncolo basale e con un leggero restringimento mediano; 2) clavilormi, con breve peduncolo. Filo della lamella parzialmente lertile. Cheilocistidi 50-80 (-112) x 17-40 "m, cilindrici 0 subutrilormi, sovente incrostati. Pleurocislidi abbondanti, 110-177 x 30-62 "m, prevalentemente cilindrici, ma anche subutrilormi, raramente lagenilormi. Epicute lormata da corte ile cilindriche, parallele, coricate (cutis), 5-17 "m diam. Caulocute con ile superficiali 3-5 "m diam., parallele, sellate, un po' incrostate. Velo a livello del cappello costituito da slerociti 25-75 "m diam., ialini, con pareti sollili, incrostati ma non diverticolati, mescolati a numerose ile connellive, 2-20 "m diam., cilindriche od ellissoidali, sellate, ramilicate, incrostate e diverticolate; a livello del gambo costituito prevalentemente da ile molto diverticolate, 1-3 "ID diam. e da qualche slerocita. Giunti a fibbia presenti sulle ile del gambo. Observations - Osservazioni. For the distinction between C. pseudoniveus var, pseudoniveus and C.

niveus see our observations on C. niveus. Our collections fully match the typus, except for the smell (which, although not carefully examined, was certainly not very pungent) and the cap colour, which was grey rather than white in our material and wholly pink suffused from the very beginning. This difference is not, however, fundamental, as often, especially in subsect. Nivei, a usually white cuticle becomes grey or pinkish-grey under wet conditions (ULIE, in litt.; ULIE et al., 1998). In support of this statement, we have observed some collections of C. tuberosus with wholly white fruit-bodies and others which are grey, while ULI!': (in litt.) has recorded from dog dung some mouse-coloured specimens of C. stercoreus. The specimens of our collection CLSM 044.00 ter (grown in a moist chamber) are, however, characterised by a completely white veil. The subsect. Nivei includes other taxa with a pink cap: C. niveus f. rosea (unpublished, CITERIN, 1994), which is regarded as a synonym of C. pseudoniveus by CHALANGE (2002), and C. roseotinctus Rea, which is a very different species (deep pink veil, and pip-shaped spores only 5-6 ~m broad). C. pseudoniveus var. tenuicystidiata (CHALANGE, 2002) has been named on account of the comparatively small (55-75 x 25-35 ~m) pleurocystidia; it also differs from the type variety in the possession of smaller veil cells and carpophores. C. pseudoniveus var. pseudoniveus is rare, almost always recorded from cattle dung and reported only, in addition to the type locality; by us from Italy, Spain (VlLA & ROCABRUNA, 1996), Austria (HAUSKNECHT et al., 1999), Germany (KARASCH, 2001) and Frgnce (CHALANGE, 2002; COUE, 2003). The French and Spanish descriptions refer to fruit-bodies with pink-greyish veil. Quanto alia diagnosi differenziale tra C. pseudoniveus var. pseudoniveus e C, niveus rimandiamo alle osservazioni relative a quest'ultimo taxon. Dobbiamo dire che le caralleristiche della nostra collezione sono perfellamente sovrapponibili a quelle del typus se si eccellua ['odore (non perfellamente indagato, comunque sicuramente non molto penetrante) ed il colore del cappello, da noi descritto come grigio (anziche bianco) e completamente soffuso di rosa fin dai primi stadi evolutivi. Questa differenza comunque non e londamentale in quanto molto spesso, e soprallullo in questa sezione, una cuticola normalmente bianca assume una colorazione grigia 0 grigia-rosata in condizioni di tempo particolarmente umido (UL)E, in litt.; UL)E et al., 1998). A tal proposito abbiamo osservato alcune collezioni di C. tuberosus con lrullificazioni completamente bianche ed altre con lrullilicazioni grigie, mentre UL1E (in litt.) ha trovato su escrementi di cane alcuni esemplari di C. stercoreus color grigio topo. Comunque gli esemplari della collezione CLSM 044.00 ter (cresciuti in camera umida) erano carallerizzati da un velo completamente bianco. 10 sollosez. Nivei include altri taxa con cappello rosa: C. niveus f. rosea (inedito, CITERIN, 1994), che comunque secondo CHALANGE (2002) deve essere considerato un sinonimo di C. pseudoniveus, e C. roseotinctus Rea, che e una specie molto diversa (velo color rosa carico, spore a lorma di seme di mela, larghe soltanto 5-6 "ID). Recentemente (CHALANGE, 2002) e stata pubblicata una nuova varieta di C. pseudoniveus, che a causa della presenza di pleurocistidi relativamente piccoli (55-75 x 25-35 "m) ha preso il nome di var. tenuicystidiata. Quest'ultima si discosta dalla varieta tipo anche per le cellule del velo ed i carpolori piu piccoli. C. pseudoniveus var. pseudoniveus e una specie rara, quasi sempre trovata su escrementi di vacca e descritta, aUre che net protologo, soltanto da VlLA & RocABRuNA (1996) in Spagna, HAUSKNECHT et al. (1999) in Austria, KARASCH (200 I) in

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Germania, CHALANGE (2002) e Cout (2003) in Francia e da noi in Italia. Anche 10 studioso francese (2002) e quelIi spagnoli (1996) parlano di fruttificazioni con velo rosa-grigiastro.

Coprinus ephemeroides (Bull. : Fr.) Fr. Epicr. Syst. Mycol.: 250, 1838. - Photos 60. 61: 1090. Synonyms: == Agaricus ephemeroides Bull. in Bull. et Vent., Hist. Champ. Fr. 2 (l): 403-404, 1792-1793 (la ed.) ~ Agaricus ephemeroides Bull. : Fr., Syst. Mycol. 1: 313, 1821. Agaricus hendersoni Berk. in Hooker, Engl. F1. 5: 122, 1836. Coprinus hendersoni (Berk.) Fr., Epicr. Syst. Mycol.: 250, 1838. Coprinus bu1billosus Pat., Tab. anal. Fung. 2: 60, 1889. Original diagnosis - Diagnosi originale BULLlARD P. in BULLIARD & VENTENAT. 1792-1793. Histoire des champignons de la France 2 (l): 403-404, s.n. Agaricus ephemeroides.

Agaricus fugacissimus; stipite fistu10so, piloso, annu1ario, fiIjfero; pileo conico, squarroso, striato: 1amellis nigrescentibus, 1iberis. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) LIVORNO, Botro delle Fontanej,Je, 200 m, about fifteen gregarious specimens on cattle dung in culture, E Doveri, 6.6.96, 284.4-Collesalvetti, CLSM 03996. 2) RAVENNA, Casola Valsenio, on cattle dung, L. LanconelIi, 11.5.85, 238.2-Casola Valsenio, Herb. LanconelIi 63-85 (I). 3) RAVENNA, S. Vitale pinewood, on equine dung mixed with straw, L. LanconelIi, 29.12.85, 223. I-Marina Romea, Herb. LanconelIi 198-85 (I). 4) REGGIO EMILIA, Gattatico, On a manure heap, G. Simonini. 3.3.86, 200.4-S.lIario d'Enza. Herb. Simonini 166 (!). 5) REGGIO EMILIA (7), Sparavalle, on horse dung, G. Simonini & G. DonelIi, 30.10.88, ?, CLSM 03996 ter + Herb. Simonini 598. 6) RAVENNA, S. Vitale pinewood, 0 m, on horse dung, E Doveri, 6.4.01, 223. I-Marina Romea, CLSM 03996 quoter.

Description - Descrizione (based on CACIALLI et al., 1999a) (tratta da CACIALLI et aI., 1999a) Cap ovoid to conic-paraboloid in the early stages, 1.5-2 mm high, 0.5-1 mm wide, fully covered with a granulose veil, which gives it a yellow-cream colour with orange shades (ochreous at the disc); convexflattened or fully flattened when expanded, 4-6 mm wide, radially grooved, turning to greyish but with a paler, ochreous-brown disc and a sparser veil, which is arranged on the centre and in the intervals among the grooves. Margin festooned. Gills free, crowded, semi-lunar. Colour as in the genus, with a clearly paler edge. Stem 8-20 x 0.2-0.3 mm, cylindric, tapering upwards, clavate or with a little bulb at the base, fully smooth, white-translucent. constantly with a membranous, mobile, greyish annulus. Context imperceptible. Smell absent. Spores (6.8-) 7.3-8.9 x 6.3-7.8 IJ.m (Q = 1.00-1.33; Q = 1.16), dark red brown, smooth, globose up to cordate or subrectangular (with rounded angles) in frontal view, ellipsoidal in side view, slightly thick-walled, with an easily observable apiculus and a central, rounded germ pore, 1.5-2 ).Im wide. Basidia 4-spored, present in three forms: 1) clavate, 20-22 x 8-9 IJ.m; 2) rectangular, 22-25 x 8-9 ).Iffi, long stalked, with a slight middle narrowing; 3) subtriangular, 15-17 x 8-9 IJ.m, not stalked. Each basidium is usually surrounded by five pseudoparaphyses. Gill edge partly fertile. Cheilocystidia 25-37 x 16-23).1ffi, mostly subglobose, some ellipsoidal or subcylindric. Pleurocystidia not observed. Pileipellis very thin, hardly determinable, made up of broad ellipsoidal hyphae and narrower cylindric ones. Caulocutis of parallel. slightly encrusted hyphae, not supporting cystidia. Veil especially made up of sphaerocysts or broad ellipsoidal hyphae, 15-33 x 7.5-20 ).Iffi, hyaline or yellowish at the cap disc, slightly encrusted. Some ellipsoidal hyphae are polyseptate and, sporadically, cylindric hyphae, 4-8 ).Im wide, also occur. The annulus is made up of sphaerocysts, which deeper down are replaced by progressively elongate hyphae. Clamp-connections not observed. Cappello nei primi stadi maturativi da ovoidale a conico-paraboloide, alto 1,5-2 mm, largo 0,5-1 mm, interamente ricoperto da un velo granuloso, che gli conferisce una colorazione giallo-crema diffusa con sfumature arancioni (ocracee al disco); a maturazione convesso-piano 0 del tutto spianoto, largo 4-6 mm, distintamente solcato-plissettoto in senso radiale, tendente al grigiastro, con disco piu chiaro, marrone-ocraceo e con velo piu rado, concentrato al centro e negli intervalli tra i solchi. Bordo festonato. Lamelle Iibere, fitte, a forma di semiluna. Colore come nel genere, con filo decisamente piu chiaro. Gambo 8-20 x 0,2-0,3 mm, cilindrico, rastremato in alto, clavato alia base 0 bulbilloso, completamente liscio, bianco traslucido, provvisto costantemente di un anello membranoso, mobile, grigiastro. Carne impercettibile. Odore nullo. Spore (6,8-) 7,3-8,9 x 6,3-7,8!-lm (Q = 1,00-1,33; Q = U6), marroni baie scure, Iisce, da globose a cordiformi fino a subrettangolari (con angoli arrotondati) in proiezione frontale, ellissoidali di lato, con pareti non troppo spesse, apicolo ben sviluppato, poro germinativo centrale, arrotondato, largo 1,5-2 !-lm. Basidi tetrasporici, trimorfi: l} claviformi, 20-22 x 8-9 !-lm; 2) rettangolari, 22-25 x 8-9 !-lm, con un pedicello basale ben sviluppato e con leggera strozzatura centrale; 3) subtriangolari, 15-17 x 8-9 IJ.m, privi di pedicello. Ogni singolo basidio in genere e circondato da cinque pseudoparafisi. Filo clella lamella parzialmente fertile. Cheilocisticli 25-37 x 16-23 IJ.m, prevalentemente subglobosi ma anche ellissoidali 0 subcilindrici. Pleurocistidi non osservati. Epicute sottilissima, definibile con estrema difficolta, composta da larghe ife elIissoidali e da altre cilindriche piu strette. COlllocule ad ife parallele un po' incroslale, non supportanli cislidi. Velo composlo in prevalenza da sferocili 0 da larghe ife elIissoidali, 15-33 x 7,5-20 IJ.m, ialini 0 giallaslri a livello del disco, leggermenle incroslali. Da nolare che

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Coprinus ephemeroides

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000~'ym 6 a = spores; b = cheilocystidia; c = pileipellis; d = veil; e = elements of annulus; f = basidia. a = spore; b = cheilocistidi; c = epicute; d = velD; e = elementi costituenti l'anello; f = basidi.

lB5

alcune ife ellissoidali si presentano plurisettate e che sono presenti anche sporadici elementi cilindrici, larghi 4-8 ~m. I:anello e composto da sferociti, che lasciano il posto ad ife sempre piu allungate man mano che si procede verso gli strati profondi. Giunti a fibbia non osservati.

Observations - Osservazioni. The annulate stem and yellowish fruit-bodies, in the early stages at least (RoMAGNESI, 1945), characterises C. ephemeroides and distinguishes it from C. patouillardii. Other macro- and microscopic features practically overlap. DISSING (1960) studied in depth the morphology and cultural behaviour of these two taxa, concluding that both are homothallic and in C. ephemeroides, as observed by LANGE (1939) and KUHNER & ROMAGNESI (1953), the annulus can develop on the lower portion of the stem or can even be replaced by a pseudovolva. The very slight microscopic differences noticed by DISSING (1960) are in our opinion insignificant, except for the irregular presence in C. patouilIardii of lageniform cheilocystidia, which have been never reported in C. ephemeroides. We have observed a pseudovolva in some collections of C. patouillardii developed in culture. The occasional presence of a pseudovolva has also been mentioned by ULJE & NOORDELOOS (1993) both in C. patouillardii and C. cordisporus. In agreement with IOSSERAND (l933a), KUHNER & ROMAGNESI (1953), DISSING (1960), SINGER (1969), ENDERLE et a1. (1986), MOSER (1986), BREITENBACH & KRANZLIN (1995), we think C. cordisporus must be considered a synonym of C. patouillardii. ORTON & WATLING (1979), CITERIN (1992), ULJE & NOORDELOOS (1993), however, consider these two species to be distinct. distinguishing the latter by the slightly larger fruit-bodies and growth"on vegetable debris rather than on dung, but above all by the lack of lageniform cheilocystidia (ULJE & NOORDELOOS, 1993). On the basis of the above discussion, not only do we regard C. cordisporus as a synonym of C. patouillardii, but we also suggest that molecular studies, to support the cultural ones, might show C. patouillardii and C. ephemeroides to be one species with several phenotypic expressions. In agreement with ROMAGNESI (1945) and ORTON & WATIlNG (1979) we have not observed pleurocystidia in our C. ephemeroides collections. C. cardiasporus Bender is fimicolous, very close to the above mentioned species, from which it can be distinguished particularly by its pyriform rather than limoniform-angular spores. La presenza di uno stipite anulato e di fruttificazioni giallastre, almeno nei primi stadi maturativi (ROMAGNESI, 1945) caratterizzano C. ephemeroides e 10 distinguono da C. patouillardii. Le altre caratteristiche macro- e microscopiche sono praticamente sovrapponibili. DISSING (1960) ha studiato approfonditamente la morfologia ed il comportamento in coltura di questi due taxa, giungendo alia conclusione che entrambi sono omotallici e che in C. ephemeroides, come gia osservato da LANGE (1939) e da KIiHNER & ROMAGNESI (1953), l'anello PUQ crescere nella parte inferiore del gambo ed essere addirittura sostituito da una pseudovolva. Le minime differenze microscopiche riscontrate da DISSING (1960) sono a nostro parere irrilevanti, ad eccezione della presenza saltuaria in C. patouillardii di cheilocistidi lageniformi, che invece non sono mai stati segnalati in C. ephemeroides. Personalmente abbiamo osservato una pseudovolva anche in alcune collezioni di C. patouillardii ottenute in coItura. La presenza occasionale di una pseudovolva viene segnalata anche da ULJE & NOORDELOOS (1993) sia in C. patouillardii che in C. cordisporus Gibbs. In accordo con JOSSERAND (l933a), KIiHNER & ROMAGNESI (1953), DISSING (1960), SINGER (1969), ENDERLE et al. (1986), MosER (1986), BREITENBACH & KRANZLIN (1995), riteniamo che C. cordisporus debba essere considerato un sinonimo di C. patouillardii. ORTON & WATLING (1979), GlTERIN (1992), ULJE & NOORDELOOS (1993) invece mantengono autonomi questi due taxa a livello specifico, distinguendo il secondo per la taglia un po' piu grande delle fruttificazioni e per la crescita su detriti vegetali anziche su escrementi, ma soprattutto per la mancanza di cheilocistidi lageniformi (ULJE & NOORDELOOS, 1993). In base alle considerazioni sopra esposte non solo consideriamo C. cordisporus sinonimo di C. patouillardii, ma riteniamo anche che studi collaterali a quelli colturali (molecolari, ad esempio) potrebbero dimostrare che C. patouillardii e C. ephemeroides costituiscono un'unica entita specifica con diverse espressioni fenotipiche. In accordo con ROMAGNESI (1945) e con ORTON & WATLING (1979) non abbiamo notato la presenza di pleurocistidi nelle nostre collezioni di C. ephemeroides. C. cardiasporus Bender e una specie fimicola molto simile alle precedenti, dalle quali PUQ essere distinta soprattutto per le spore piriformi anziche citriformi-angolose.

CoprinU5 patouillardii Quel. in Pat. Tab. Anal. Fung.: 107, 1884. - Photo 62: 1091. Synonyms: '" Coprinus nycthemerus var. patouillardii Que!., C. R. Ass. Fr. Av. Sci. 13: 280, 1885. Coprinus volvaceominimus Cross!., Naturalist: 372, 1892. Coprinus cordisporus Gibbs, Naturalist: lOO, 1898. Coprinus angulatus Peck, s. I.E. Lange, Dansk. Bot. Arkiv. 2: 45, 1915. Coprinus patouillardii var.lipophilus R. Heim & Romagn., Bull. Soc. Mycol. Fr. 50: 187, 1934. Original diagnosis - Diagnosi originale QUELET L. in PATOUlLLARD N.. 1883. Tabulae Analyticae Fungorum I: 107-108. 186

Chapeau mince, pellucide, campanu1e conique, puis etale et enfin er bords retoumes en dessus et deliquescents (1-2 cent.), couvert de p1is fourchus atteignant le voisinage du sommet, puberu1ent par des groupes de cellules saillantes; sa couleur est d' un gris-cendre vers le pourtour et cendre-jaunatre vers 1e,centre ou se trouvent des Hots distincts de fines meches d'un jaune-roux fonce. Lames etroites, attenuees aux deux extremites, s'inserant de maniere a laisser un espace libre autour du sommet du stipe, blanchatres puis grises et noiratres, rapidement deIiquescentes, Basides a quatre sterigmates; spores noir-pourpres, pentagonales ou subtriangulaires; cystides rares, saillants, ovoides. Stipe gr€ile, attenue vers le haut, puis elargi en un disque au pourtour duquel s'attachent les lames, fragile, blanchatre, creux (4-7 cm.), glabre. Par groupes sur le marc de raisin pourrissant. Ete. Poligny (Jura). MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) REGGIO EMILlA. Calamone Lake, 1400 m, lour specimens on horse dung. E Doveri, 13.6.93, 217.2-Ramiseto, CLSM 04993. 2) LlVORNO, Botro delle Fontanelle, 200 m, on cattle dung, E Doveri, 16.6.94, 284.4-Collesalvetti, CLSM 05594. 3) FERRARA, S. Giustina (Mesola), 0 m, on horse dung, E Bersan & G. Visentin, 5.97, 187.I-Mesola, CLSM 04993 ter. 4) GORIZIA, Cona isle, 0 m, on horse dung in culture, E Bersan, 8.97, 109.l-Duino, CLSM 04993 quater. 5) MASSA, Equi Terme, 200 m, on decaying straw, L. La Chiusa, 21.8.95, 234.3Fivizzano, CLSM 04993 penta. 6) VERCELLl, Olen valley, on cattle dung, P.G. Jamoni, 10.8.97, 071.2-Alagna Valsesia, Herb. Jamoni 1596. 7) GROSSETO, Principina Terra, 0 m, on horse dung in culture, E Doveri, 2.4.98, 331.3-Alberesese, CLSM 04993 octo. 8) UDlNE, Sauris di Sopra, 1400 m, on horse dung in culture, G. Medardi, 25.6.98, 030.2-Forni di Sopra, CLSM 04993 ena. 9) VICENZA, Nogarole Vicentino (Mount Faldo), 600 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 1.9.99, 124.l-Arzignano, CLSM 04993 deca. 10) VICENZA, Lugo, 350 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 29,10.99, 103.I-Marostica, CLSM 04993-XI. 11) VENEZIA, Mestre (Villa Tivan park), 0 m, on decaying trunk and in the grass (??), L. Levorato, 8.5.96, 127.I-Mogliano Veneto, Herb.2 MCVE 9989 (! E. Bizio, s.n. C. cordisporus), 12) REGGIO EMILIA, Fiesso, G. Simonini, 3.5.86, 200.4-S. llario d'Enza, Herb. Simonini 233 (I). 13) RAVENNA, Marina Romea, 0 m, on horse dung in culture, E Doveri, 6.4.01. 223.I-Marina Romea, CLSM 04993-XII. 14) REGGIO EMILlA, PraticelloGattatico, 40 m, on a manure heap, G. Simonini, 23.3.86, 200.4-S. llario d'Enza, Herb. Emilia Romagna. 15) LECCE, Lizzanello stables, 40 m, on horse dung in culture, Y. Sciurti & E Doveri, 23.11.01. 512.I-Lecce, CLSM 04993-XIII. 16) VERONA, S. Giorgio, 1500 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 12.10.0 I. I 02.3-Bosco Chiesanuova, CLSM 04993-XIY. 17) VICENZA, Gallio-Ioc. Campomulo, 1400 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 16.8.01. 082. I-Monte Lisser, CLSM 04993-XY. 18) MACERATA, Macchia di Fuoco, 550 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 3.5.02, 313.I-S. Ginesio, CLSM 04993-XVI. 19) MACERATA, Piobbico, 500 m, on cattle dung in culture, E Doveri, 2.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 04993XVII. 20) VICENZA, Tonezza-Malga Melegnon, 1400 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 4.7.02, 081.2-Castana, CLSM 04993-XVIII. 21) LECCO, Concenedo, 920 m, on donkey dung in culture, E Doveri, 6.6.03, 076.4-Barzio, CLSM 04993-XIX.

Description - Descrizione Cap conic-campanulate, 2-3 mm high, 1-2 mm diam, in the early stages, convex and then finally expanded, up to 12 mm diam., with a slightly reflexed margin at deliquescence. Cuticle whitish with an ochreous-yellowish centre, becoming grey, translucently striate up to the disc, becoming sulcate-plicate, covered with a finely granulose (granulose-floccose at the periphery), denser at the centre, dirty white veil, with granulations turning rust spotted at their apices and thinning, particularly arranging themselves on the plicae of cuticle. Gills ascendent, free. Colour as in the genus, with a slightly paler edge, Stem 820 x 0.5-1 mm, cylindric, straight or somewhat curved, particularly at the base, hardly tapering upwards, enlarged at the base or bulbillate, translucent white, finely granulose-fibrillose, hollow, Context imperceptible, inodorous, Spores 7,2-9 x 6.7-8.2 x 4.5-7 ~m, more or less angular, subglobose to subhexagonal or pentagonal in frontal vie}:\' (Q = 1.05-1.25; Q = 1.13) with a slightly prominent apex, sometimes cordate, ellipsoidal and somewhat flattened on one side in lateral view, smooth, dark reddishbrown in water, with a central germ pore, ca 2 ~m diam, Basidia 15-30 x 8-10 ~m, 4-spored, spheropedunculate or cylindric with a slight median constriction of the walls. Pleurocystidia 31-50 x 1628 ~m, cylindric, ellipsoidal, subutriform. Cheilocystidia 22-45 x 15-30 ~m, subglobose, broadly ellipsoidal, utriform, short-stalked. Pileipellis made up of subglobose or broadly ellipsoidal cells, 13-30 x 9-25 ~m. Caulocutis with outermost hyphae 3-5 ~m diam. and some emerging cylindric ends. Veil cellular, formed of polymorphous, subglobose (sphaerocysts) to cylindric, often pedunculate, sometimes encrusted elements, 5-50 x 5-30 ~m, with walls about 0.5).lm thick, Clamp-connections not observed. Cappello nei primi stadi maturativi conico-campanulato, alto 2-3 mm, 1-2 mm diam., successivamente convesso ed infine piano, fino a 12 mm diam., con margine leggermente revoluto in lase cli deliquescenza. Cuticola biancastra con centro ocraceo-gialIastro, tendente ad ingrigire, striata per trasparenza fino al disco, successivamente solcatoplissettata, ricoperta da un velo finemente granuloso (granuloso-fioccoso alIa perileria), piu appressato al centro, biancastro sporco, con granulazioni che col tempo tendono a macchiarsi di ruggine alI'apice e a diradarsi, disponendosi soprattutto sulIe pieghe delIa cuticola. Lamelle ascendenti, libere, presto nere e deliquescenti, con filo leggermente piu chiaro. Gambo 8-20 x 0,5-1 mm, cilindrico, diritto od un po' ricurvo, soprattutto alIa base, appena rastremato verso ralto, alIargato alIa base 0 bulbilloso, bianco traslucido, finemente granuloso-fibrilloso, cavo. Carne impercettibile, inodore. Spore 7,2-9 x 6,7-8,2 x 4,5-7 Jlm, piu 0 meno angolose, da subglobose a subesagonali 0 pentagonali in proiezione frontale (Q = 1,05-1.25; Q = 1.13) con apice leggermente prominente, talvolta cordiformi, ellissoidali con una porete un po' appiattita in proiezione laterale, lisce, marroni-rossastre scure, con pora germinativa centrale, largo circa 2 Jlm. Basidi 15-30 x 8-10 Jlm, tetrasporici, sleropeduncolati 0 cilindrici con un leggero

187

Caprin us patauillardii

o

.

20)JJ"\"'-

a = cells of the veil; b = spores; c = basidia; d = pleurocystidia; e = cheilocystidia. a = cellule del velD; b = spore; c = basidi; d = pleurocistidi; e = cheilocistidi. 188

restringimento centrale delle pareti. Pleurocistidi 31-50 x 16-28 flm, cilindrici, ellissoidali, subutriformi. Cheilocislidi 2245 x 15-30 flrn, subglobosi, largamente ellissoidali. utriformi, con un breve peduncolo basale. Epicute composta da cellule largamente ellissoidali 0 subglobose, 13-30 x 9-25 flrn. Caulocute con ife superficiali 3-5 flrn diam. e con qualche terminale cilindrico emergente. Velo cellulare, composto da elemenli polimorfi, 5-50 x 5-30 flrn, da subglobosi (sferociti) a cilindrici, sovente peduncolati, talvolta incrostati, con pareli spesse circa 0,5 flrn. Giunli a fibbia non osservati.

Observations - Osservazioni. See under C. ephemeroides. Vedi le note relative a C. ephemeroides.

Coprinus miser P. Karst. Symb. Mycol. Fenn. 9: 61, 1882. - Photos 63, 64: 1091. Synonyms:

=

Caprin us subtilis (Pers. : Fr.) Gray, s. Joss., Ann. Soc. Linn. Lyon 77: 107, 1953,

Original diagnosis - Diagnosi originale KARSTEN P.A., 1882. Ryss1ands. Fin1ands Skandinaviska Halfons hattsvampar 2: 236.

G1ask1ar, m. spdd. bar 1just askgra; hatten veckad; 1amellerna glesa, fa (6-15), slutl. af sporerna svarta; sporerna pyramidformigt dggrunda eller elliptiska. Hdstexkr. 9. fin1. (Mustia1a). MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) VITERBO, Vico lake, 500 m, ten gregarious specimens on horse dung, F. Doveri, 29.4.95, 355.2-Ronciglione, MCVE 466.2) GORIZIA, Cona isle, 0 m, on horse dung, F. Bersan, 8.97, 109.I-Monfalcone, CLSM 00595 bis. 3) CATANIA, Etna park, 1200 m, on wild rabbit dung in culture, G. Robich, 9.11.98, 612.2-Randazzo, CLSM 00595 ter. 4) CATANIA, Etna park, 1800 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 9.11.98, 612.2-Randazzo, 00595 quater. 5) FERRARA, S. Giustina (Mesola), 0 m. on deer dung in culture, A. Bizzi & G. Zecchin, 17.4.99, 187.I-Mesola, CLSM 00595 penta. 6) BRESCIA, Tonale pass, 2200 m, on deer dung in culture, G. Robich, 8.9.99, 041.2-Ponte di Legno, CLSM 00595 esa. 7) TRENTO, ForceIla Juribrutto, 2400 m. on sheep dung in culture, E. Bizio, 28.7.99, 045.4Soraga, CLSM 00595 epta. 8) AOSTA, Salati pass, 2970 m, on rock goat dung in culture, L. Levorato, 21.8.99, 071.3Gressoney, CLSM 00595 octo. 9) VICENZA, Lugo, 350 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 29.10.99, 103.I-Marostica, CLSM 00595 ena. 10) CAGLIARl. Villasimius, 100 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 9.11.99, 567.I-Villasimius, CLSM 00595 deca. 11) P1SA, S. Rossore park, 0 m, on fallow deer dung in culture, F. Doveri, 5.3.00, 272.2-Migliarino, CLSM 00595-XI. 12) RAVENNA, Casola Valsenio, L. Lanconelli, 11.5.85, 238.2-Casola Valsenio, Herb. Lanconelli 64-85 (! L. Lanconelli). 13) VERCELLI, Mount Rosa-Rio Endre peat bog, 2600 m, on rock goat dung in culture, G. Robich, 24.8.00, 071.2-Alagna Val Sesia, CLSM 00595-XII. 14) POTENZA, Sasso di Castalda, 1000 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 488.2-Brienza, CLSM 00595-XIIl. 15) VERONA, S. Giorgio, 1500 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 12.10.01, 102.3-Bosco Chiesanuova, CLSM 00595-XIY. 16) COSENZA, Mount Scuro, 1600 m, on horse dung in culture, C. Lavorato, 4.9.01, 560.3-Spezzano deIla Sila, CLSM 0095-XV: 17) MACERATA, Piobbico, 500 m, on cattle dung in culture, F. Doveri, 2.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 00595-XVI. 18) MACERATA, Pintura di Bolognola, 1600 m, on cattle dung in culture, F. Doveri, 3.5.02, 325.l-Bolognola, CLSM 00595-XVII. 19) MACERATA, Sasso Tetlo, 1600 m, on sheep dung in culture, F. Doveri, 3.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 00595-XVIII. 20) VICENZA, Tonezza-Malga Melegnon, 1400 rn, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 4.7.02, 081.2-Castana, CLSM 00595-XX. 21) COSENZA, Campana, 1000 m, on horse dung in culture, C. Lavorato, 8.6.02, 553.3-Bocchigliero, CLSM 00595-XXI. 22) BELLUNO, Campon-Farra d'Alpago, 1000 m, on deer dung in culture, A. Bizzi, 5.7.03, 064.4-Farra d'Alpago, CLSM 00595-XXII.

Description - Descrizione Cap 2-4 mm high, 2-3 mm diam., conic-pamboloid to ellipsoidal when young, expanding at maturity and reaching 8 mm diam. Cuticle in various orange shades, darker at the disc, becoming grey from the periphery, smooth, slightly sulcate up to the centre, lacking a veiL Gills ascendent, free, crowded, narrow. Colour as in the genus, with a paler, furfuraceous edge. Stem 4-20 x 0.4-0.5 mm, cylindric, usually straight, slightly tapering upwards and enlarging downwards, whitish, smooth, longitudinally striate, hollow, Context imperceptible, inodorous. Spores 6.5-10.5 x 7-10.5 ~m, subglobose-cordate, sometimes slightly angular, almost always somewhat broader than longer in frontal view (Q = 0,90-1.05), ellipsoidal in side view, smooth, tobacco-brown in water, containing one to several droplets, with an eccentric, rather small germ pore. Basidia 28-37 x 9-11 ~m, 4-spored, 2-spored in some collections or sometimes 2- and 4-spored in the same collection, mostly subcylindric with a slight median constriction, each surrounded by 4-5 pseudoparaphyses. Pleurocystidia absent. Cheilocystidia 20-28 x 16-18 ~m, globose or broadly ellipsoidaL Pileipellis hymenidermal, made up of several layers of short- or non-stalked, clavate cells, 17-33 x 13-25 ~m. Caulocutis with outermost cells 4-7 ~m diam" without cystidia. Clampconnections abundant on caulocutis hyphae. Cappello alto 2-4 mm, 2-3 mm diam., da conico-paraboloide ad ellissoidale nei primi stadi maturativi, tendente a spianare COn la maturazione ed a raggiungere gli 8 mm diam. Cuticola con varie tonalita di arancione, piu scura al disco, ingrigiente, liscia, leggermente solcata fino al centro, priva di velo. Lamelle ascendenti, libere, fitte, basse. Colore come nel genere, con filo piu chiaro, forforoso. Gambo 4-20 x 0.4-0,5 mm, cilindrico, in genere dirilto, leggerrnente rastremato verso l'apice ed allargato verso il basso, biancastro, liscio, longitudinalmente striato, cavo. Came irnpercettibile, inodore. Spore 6,5-10,5 x 7-10,5 flm, subglobose-cordiformi, talvolta leggermente angolose, quasi

189

Coprinus miser

?o e o

h o

a-f = spores of different collections (d-e = collections with 2-spored basidia); g = cheilocystidia; h = pileipellis; i = basidia. a-f = spore di diverse collezioni (d-e = collezioni con basidi bisporici); g = cheilocistidi; h = epicute; i = basidi. 190

sempre un po' piu larghe che lunghe in proiezione frontale (Q = 0,90-1.05). ellissoidali in proiezione laterale, lisce, manoni-tabacco in acqua, contenenti una 0 piu guttule, con poro germinativo eccentrico, piuttosto piccolo. Basidi 2837 x 9-11 llffi, tetrasporici, bisporici in alcune collezioni 0 talvolta mescolati ai tetrasporici, in gran parte subcilindrici con leggero restringimento mediano delle pareti, circondati da 4-5 pseudoparafisi. Pleurocistidi assenti. Cheilocistidi 20-28 x 16-18 ~m, globosi 0 largamente ellissoidali. Epicute imenidermale, costituita da piu strati di cellule clavate, 17-33 x 13-25 ~m, con peduncolo basale corto 0 assente. Caulocute con ife superficiali 4-7 ~m diam.. non supportanti cislidi. Giunti a libbia abbondanti sulle ife della caulocute.

Observations - Osservazioni. As already indicated in the key, the species belonging to subsect. Glabri are characterised by usually lentiform spores, with an eccentric germ pore, and fruit-bodies without setulae or veil. Only some (C. miser, C. megaspermus. C. schroeteril are fimicolous, the former obligatorily, the other two facultatively. C. miser is distinguishable by rather small fruit-bodies and spores, more or less bright orange cap, and absence of pleurocystidia. Although some C. miser collections, e.g. our CLSM 00595 penta, have 2-spored basidia (ORTON & WATLING, 1979). their spores are not much larger than in 4-spored collections (ULIE & BAS, 1988). CACIALLI et al. (19960 considered the germ pore problem, which according to CITERIN (1992) is centrally arranged, but Josserand (1962) and ULIE & BAS (1988) report it to be eccentric. We stated (CACIALLI et al., 19960 that "in our collection the pore is so reduced and often so hardly visible that it is difficult to give an opinion on this subject" We have since reexamined our collections, and concluded that all (except the immature CLSM 00595 ter and quater) have spores with consistently eccentric germ pores in side view. Come gia evidenziato nella chiave, le specie appartenenti alia sottosezione Glabri sono caratterizzate da fruttificazioni prive sia di setole che di velo e da spore generalmente lentiformi, con poro germinativo eccentrico. Solo alcune (C. miser, C. megaspermus. C. schroeleri) sono fimicole, la prima obbligatoriamente, le altre due facoltativamente. C. miser si distingue per la crescita preferenziale su escrementi di cavallo (ma nella nostra statistica con una percentuale inferiore a quella riportata in letteratura), le fruttificazioni e le spore piuttosto piccole, il cappello arancione piu o menu brillante, l'assenza di pleurocistidi. Anche se alcune collezioni di C. miser, come la nostra CLSM 00595 penta, presentano basidi bisporici (ORTON & WATLING, 1979), le loro spore non sono molto piu grandi di quelle delle collezioni tetrasporiche (ULlE & BAS, 1988). In un nostro precedente lavoro (CACIALLl et aI., 19961) abbiamo affrontato il problema del poro germinativo, che secondo CITERIN (1992) ha una posizione centrale in questo taxon, mentre per Josserand (1962) e ULJE & BAS (1988) e eccentrico. In un prima momento (CACIAllI et aI., 19961) avevamo asserito che "nella nostra collezione il poro e cosi ridotto e sovente cosi poco visibile che ci risulta difficile esprimere un giudizio in merito" Abbiamo successivamente nesaminato le nostre collezioni, giungendo alia conclusione che tutte (eccetto la CLSM 00595 ter e quater, immature) possiedono spore con un poro germinativa costantemente eccentrico in proiezione laterale.

Coprinus schroeteri P. Karst. Medd. Soc. FI. Fauna Fenn. 5: 20, 1879. - Photo 65: 1091. Synonyms: = Coprinus nudiceps P.D. Orton, Notes R. Bot. Gard. Edin, 32: 142, 1972. Original diagnosis - Diagnosi originale KARSTEN P.A.• 1879. Meddelanden af Societas pro Fauna et Flora Fennica 5: 15-46.

Pileus tenerrimus, ex ellipsoideo vel ovoideo expansus revolutusque, sulcatus, glabel, ochreo-isabellinus vel subgilvus, expallens, demum dilute fuliiinatus. ad 1 cm. usque latus. Stipes aequalis, sursum leviter striatulus, primitus puberulus, 1-2 cm. longus. Lamellae fuscae. Sporae angulato-ovoideae, subinde anguloso-sphaeroideae vel sphaeroideo-ellipsoideae, fuscae (s.L), pellucidae, longi!. 13-15 mmm., crassit. 8-l2mmm. In fimo bovino prope Mustiala die 20 m. Aug. h. a. semel. Priori proximus. Solitarius. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) LIVORNO, Botro delle Fontanelle, 200 m. five specimens on cattle dung, E Doveri. 29.10.94, 284.4-Collesalvetti, CLSM 02194. 2) RAVENNA, Casola Valsenio, 400 m, on cattle dung, L. Lanconelli, 1.11.85, 238.2-Casola Valsenio, Herb. Lanconelli 171-85 (I). 3) ROMA, Livata (Fondi di Ienne), 1600 m, on dung (7), V.M. Granito & D. Lunghini, 7, 376.4-Subiaco, CLSM 02194 bis.

Description - Descrizione Cap obtuse conic-paraboloid, 15-25 mm high, 10-13 mm diam. when still closed, only partly expanding at maturity and becoming convex. Cuticle smooth (lacking both setae and veil remnants). radially plicatesulcate up to the centre, pale cream with yellowish shades or ochreous-brown in some collections, reddish-brown at the disc, becoming grey from the periphery. Margin somewhat inflexed, crenulate and wavy, sometimes hardly lobate. Gills ascendent. free, crowded, Colour as in the genus, with a paler, furfuraceous edge. Lamellulae present. Stem 22-37 x 3-4 mm, cylindric, straight or somewhat curved at the base, slightly tapering upwards and enlarging downwards, pure white, becoming grey, longitudinally striate, hollow. Context scanty, pale brown, inodorous. Spores (13.5-) 14-15.7 (-16.2) x

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(11. 7-) 12.1-13 (-13.5) x 8.1-9 ~m, lentiform, subtriangular or broadly ovoid or even subglobose in frontal view (Q = 1.07-1.25; Q = 1.16), ellipsoidal in side view, dark reddish-brown in water, smooth, containing one to several droplets, with an eccentric germ pore, 2.7 ~m diam. Basidia 27-50 x 13.5-18 ~m, 4-spored, spheropedunculate or subcylindric. Pleurocystidia abundant, 67-78 x 33-55 ~m, claviform, pedunculate, sometimes with vacuolar contents. Gill edge sterile. Cheilocystidia 37-63 x 18-36 ~m, mostly claviform . and pedunculate, sometimes ellipsoidal or subutrilorm, usually with vacuolar contents. Pileipellis hymenidermal, made up of several layers of long-stalked, claviform cells, 20-60 x 13.5-58 ~m, with abundant vacuolar contents. Caulocutis with more or less parallel outermost hyphae, 3.5-5.5 ~m diam., not supporting cystidia. Clamp-connections present, rare. Cappello conico-paraboloide, alto 15-25 mm, 10-13 mm diam. quando ancora chiuso, tendente ad espandersi solo parzialmente ed a diventare convesso. Cuticola liscia (priva sia di setole che di resli di velo), radialmente solcataplissetlata fino al centro, crema chiara con sfumature giallastre 0 marrone-ocracea in alcune collezioni, al disco marrone-rossastra, ingrigente a maturazione a partire dalla periferia. Margine un po' involuto, crenulato ed ondulato, talvolta appena lobato. Lamelle ascendenti, libere, fitle, intervallate da lamellule. Colore come nel genere, con filo piU. chiaro, forforoso. Garnbo 22-37 x 3-4 mm, cilindrico, diritto od un po' ricurvo alia base, leggermente rastremato verso l'alto ed allargato verso il basso, bianco puro, tendente ad ingrigire, longiludinalmente striato, cavo. Carne molto scarsa, marrone chiara, inodore. Spore (13,5-) 14-15,7 (-16,2) x (11,7-) 12,1-13 (-13,5) x 8,1-9 ~m, lentiformi, subtriangolari 0 largamente ovoidali od anche subglobose in proiezione frontale (Q = 1,07-1,25; Q = 1,16), ellissoidoli in proiezione laterale, rnarroni-rossastre scurs in aequo, lisce, contenenti una

0

piu guttule, con poro germinativQ

eccentrico, 2,7 ~m diam. Basidi 27-50 x 13,5-18 ~m, tetrasporici, sferopeduncolati 0 subcilindrici. Pleurocistidi ab: bondanli, 67-78 x 33-55 ~m, claviformi, peduncolati, talvolta con iD.clusioni vacuolari. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 37-63 x 18-36 ~m, per 10 piU. claviformi e peduncolati, talvolta ellissoidali 0 subutriformi, di solito con inclusioni vacuolari. Epicute imenidermale, costituita da piU. strati di cellule claviformi, 20-60 x 13,5-58 ~m, con un lunge peduncolo basale e con abbondanti contenuti vacuolari. Caulocute con ife superficiali 3,5-5,5 ~m diam., piU. 0 menD parallele, non supportanti cislidi. Giunti a fibbia presenti, rari. Observations - Osservazioni. C. schroeteri has spores very similar in shape, but undoubtedly larger than C. miser. It is also easily distinguishable from the latter by the larger and yellowish buff fruitbodies, from C. megaspermus RD. Orton by more lentiform spores, which are subglobose-triangular rather than ellipsoidal in frontal view. ORTON (1972) compares C. megaspermus with C. hemerobius Fr., which are very similar to each other because of their spore shape, but C. megaspermus has sturdier fruit-bodies, a darker cap (but see also remarks about the chromatic shades of these species) and larger spores. C. megaspermus is rare, and in Italy has been recorded only once, on bare soil (ORSINO & DAMERI, 1994). Reports from neighbouring countries are also scarce and all are not on herbivore dung. In Spain, for example, it has been collected on grass (MORENO et aI., 1990; VlLA, 1995) or humus (HEYKOOP et crI., 1994). C. schroeteri is also close to C. lilatinctus Bender & Ulje (in ULJE & BENDER, 1997), occurring on wood chips (it has not been found on dung), and distinguishable from the former by the lilac shades of the fruit-bodies, cordate rather than subtriangular spores, and the presence of oil drops within cystidia and cells of pileipellis. We have observed vacuolar contents, sometimes abundant, in all the sterile cells of the fruit-bodies (CACIALLI et al., 1995), in one fimicolous collection of C. schroeteri and recently also in collections from beneath Quercus sp. vv. (Herb. G. Consiglio 97004). As to the differences between C. schroeteri and C. hercules Ulje & Bas, the former has larger fruitbodies, more crowded gills, and narrower and usually shorter spores (ULJI':, 2000). ULJE & BENDER (1997) have shown that, microscopically, C. nudiceps and C. schroeteri are identical, so, although the latter has sometimes differently coloured and slightly smaller fruit-bodies than the former, they think it right to regard them as a single species, of which the priority name is C. schroeteri. For further details about the chromatic features of fruit-bodies of these two taxa, see ULJE & BENDER (1997) and a colour photograph in (CACIALLI et aI., 1995, s.n. C. nudiceps), which highlights the pale yellow shades often observable in specimens directly growing on dung. C. schroeteri has been described in Italy by LANCONELLI (1999), and his collection, on cattle dung like our own, is made of specimens which are yellowish on this substrate, contrasting with the darker collections developed on different substrata. C. schroeteri ha spore di forma molto simile a quelle di C. miser, anche se di dimensioni considerevolmente maggiori. Si distingue facilmente da quest'ultimo anche per le dimensioni ed il colore delle frutlificazioni (vedi chiave), da C. megaspermus P.D. Orton per le spore piU. lentiform!, subglobose-triangolari anziche ellissoidali in proiezione frontale. Alcuni (ORTON, 1972) paragonano C. megaspermus a C. hemerobius Fr., due taxa molto simili tra loro per la forma delle spore, ma separabili per le fruttificazioni piU. robuste, il cappello piU. scuro (ma vedi anche le note relative alle gradazioni cromatiche in queste specie), le spore piU. grandi di C. megaspermus. Quest'ultimo e sicuramente una specie rara: in Italia e stato descritlo ufficialmente una sola volta su terreno nudo (ORSINO & DAMERI, 1994). Scarse sono anche le segnalazioni dai Paesi vicini, tutle facenti riferimento a substrati diversi dagli escrementi di erbivori. In Spagna ad esempio e stato raccolto nell'erba (MORENO et al., 1990; VILA, 1995) e nell'humus (HEYKOOP et al., 1994). C. schroeteri e simile anche a C. lilatinctus Bender & Ulje (in UL)!': & BENDER, 1997), che tuttavia si distingue per le tonalita lilla delle fruttificazioni, il diverse substrato di crescita (mai su escremenli, di solito su frammenli legnosi) e microscopicamente per le spore cordiformi, con apice un po' allungato (citriforme), anziche subtriangolari e per la

192

Coprinus schroeteri

a

0

00

000

o

o o o

a = pleurocyslidia; b = basidia; c = cheilocyslidia; d = spores; e = pileipellis. a = pleurocistidi; b = basidi; c = cheilocistidi; d = spore; e = epicute.

193

presenza di gocce oleose nelle cellule dell'epicute e nei cistidi. "Inclusioni vacuolari, talvolta anche abbondanti, praticamente presenti in tutti gli elementi sterili del carpoforo" sono state comunque da noi osservate (CACWLI et al.. 1995) in una nostra collezione fimicola di C. schroeteri e recentemente anche in esemplari appartenenti a questo taxon, raccolti sotto Quercus sp. vv. (Erb. G. Consiglio 97004). Quanto alle differenze tra C. schroeteri e C. hercules Ulje & Bas ricordiamo che il prima possiede fruttificazioni piu grandi, lamelle piu titte, spore piu strette e di solito piu corte (UuE, 2000). UUE & BENDER (1997) hanno dimostrato la pedetta sovrapponibilita delle caratteristiche microscopiche tra C. nudiceps e C. schroeteri e pertanto, anche se il secondo possiede fruttificazioni un po' piu piccole del prima e di colore talvolta diverso, hanno ritenuto opportuno considerarli un'unica specie con il nome prioritario di C. schroeteri. Per quanto riguarda ulteriori dettagli sulle caratteristiche cromatiche delle fruttiticazioni di questi due taxa, rimandiamo all'articolo di UUE & BENDER (1997) e ad una nostra foto a colori (CACWLI et al., 1995, S.n. C. nudiceps), che evidenzia le tonalita giallastre chiare assunte frequentemente dagli esemplari che crescono direttamente su escrementi. In Italia C. schroeteri e stato descritto anche da LANCONELLI (1999): la sua collezione, prelevata, come la nostra, da stereo bovino, e composta da esemplari che, come gia visto, assumono su questo tipo di substrato tonalita giallastre, contrapposte a quelle piu scure di altre collezioni che si sviluppano su substrati diversi.

Coprinus heptemerus M. Lange & A.H. Srn. Myco10gia 45: 751, 1953. Synonyms:

=

Coprinus curtus f. macrosporus Romagn., Rev. Myc. 6: 126, 1941.

Original diagnosis - Diagnosi originale LANGE M. & SMITH A.H., 1953. Myco10gia 45: 751. N.B.: Coprinus heptemerus has been described as nomen novum in place of Coprinus curfus Kalchbr.

f. macrosporus Romagn., so we must refer to the latter as basionym.

N.B.: Coprinus heptemerus e stato descritto come nomen novum in sostituzione di Coprinus curtus Kalchbr. f. macrosporus Romagn., pertanto dobbiamo fare riferimento a quest'ultimo in qualita di basionimo.

ROMAGNESI H., 1941. Revue de Myco10gie 6: 126, s.n. Coprinus curtus f. macrosporus. A typo diifert statura majore atque sporis majoribus, 10,7-13,5-14,7 x 6,5-8,5 J.L- In limo equino, MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) TREVISO, Scalon, 200 m, about ten gregarious specimens on sheep dung in culture, E. Bizio, 6.6.97, 083.I-Valdobbiadene, CLSM 04397. 2) BELLUNO, Forcella Negher, 2280 m, on mannot dung in culture, E. Bizio, 2.9,97, 045.I-Cencenighe Agordino, CLSM 04397 bis. 3) VERCELLI, Albano, 120 m, on wild rabbit dung, EG. Jamoni, 3.5.87, 116.3.-Biandrate, CLSM 04397 ter. 4) PORDENONE, Frisanco, 500 m, on deer dung in culture, G. Zecchin, 18.6.98, 065.4-Maniago, CLSM 04397 quater. 5) COSENZA, Corigliano Calabro, 300 m, on goat dung in culture, C. Lavorato, 16.5.98, 552.I-Corigliano Calabro, CLSM 04397 penta. 6) COSENZA, S. Demetrio Corone, 800 m, on cattle dung in culture, C. Lavorato, 22.12.98, 552.4-S. Demetrio Corone, CLSM 04397 esa.7) BELLUNO, Forcella Negher, 2360 m, on chamois dung in culture, E. Bizio, 6.9.99, 045.I-Cencenighe Agordino, CLSM 04397 epta. 8) VICENZA, Lugo, 300 m, on horse dung in culture, A. Bizzi. 30.10.99, 103.I-Marostica, CLSM 04397 octo. 9) COSENZA, S. Demetrio Corone, 800 m, on goat dung in culture, C. Lavorato, 10.5.99, 552.4-S. Demetrio Corone, CLSM 04397 ena. 10) COSENZA, S. Demetrio Corone, 800 m, on goat dung in culture, C. Lavorato, 10.5.99, 552.4-S. Demetrio Corone, CLSM 04397 deca. 11) RAVENNA, Casola Valsenio, on cattle dung, Rava, 26.10.85, 238.2-Casola Valsenio, Herb. Lanconelli 166-85 (! L. Lanconelli & G. Lanzoni). 12) REGGIO EMILIA, Gattatico, on cattle dung, G. Simonini, 3.3.86, 200.4-S. Ilario d'Enza, Herb. Simonini 165 (I). 13) REGGIO EMILIA, Gattatico, on cattle dung, G. Simonini. 3.3.86, 200.4-S. Ilario d'Enza, Herb. Simonini 174 (Il. 14) VERCELLI, Mount Rosa, 2600 m, on rock goat dung in culture, G. Robich, 24.8.00, 071.2-Alagna Val Sesia, CLSM 04397-XI. 15) POTENZA, Monticchio lakes, 600 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 10.11.00, 451.1-Melfi, CLSM 04397-XII. 16) AOSTA, Bettaforca, 2800 m, on rock goat dung in culture, L. Levorato, 26.8.00, 071.3-Gressoney la Trinite, CLSM 04397-XIII. 17) COSENZA, Rossano-Cozzo del Pesco, 900 m, on cattle dung in culture, C. Lavorato, 22.9.00, 552.I-Corigliano Calabro, CLSM 04397-XIv. 18) VENEZIA, Forte di S. Andrea, 0 m, on goat dung in culture, E. Bizio, 3.6.01, I 28.3-Venezia, CLSM 04397-XV. 19) LECCE, Punta Prosciutto, 0 m, on sheep dung in culture, E Franchi & M. Marchetti, 24.11.01, 51 1.3-Torre Colimena, CLSM 04397-XVI. 20) LECCE, Pisignano, 40 m, on sheep dung in culture, V. Sciurti & F. Doveri, 23.11.01, 51 2. l-Lecce, CLSM 04397-XVII. 21) TREVISO, Borso-Ioc. Mount Grappa, Campo Croce, 1200 m, on roe deer (?) dung in culture, A. Bizzi, 10.8.01, 083.3-Monte Grappa, CLSM 04397-XVIII. 22) TRENTO, Roncone, 850 m, on goat dung in culture, F. Doveri, 11.9.02, 080.4-Roncone, CLSM 04397-XIX. 23) VICENZA, Tonezza-Malga Melegnon, 1400 m, on cattle dung, A. Bizzi, 4.7.02, 081.2-Castana, CLSM 04397-XX. 24) ROVIGO, Albarella isle, 0 m, on roe deer dung, A. Bizzi, 16.11.02, 170.3-Porto Levante, CLSM 04397-XXI. 25) RAVENNA, Ponte Bottole pinewood, 0 m, on fallow deer dung in culture, A. Bizzi, 11.11.02, 223. I-Marina Romea, CLSM 04397-XXII. 26) LECCO, Barzio, 770 m, on cattle dung, F Doveri, 6.6.03, 076.4-Barzio, CLSM 04397XXIII. 27) LECCO, Premana (Piano di Camaggiorel. 1190 m, on goat dung in culture, A. Bizzi, 7.6.03, 055.3-Premana, CLSM 04397-XXIv. 28) REGGIO CALABRIA, Passo Petrulli (Aspromonte), 1100 m, on sheep dung in culture, F. Doven, 17.10.03, 602.4-Santo Stefano in Aspromonte, CLSM 04397-XXv.

Description - Descrizione (based on CAClALLI et aI., 1999a) (tratta da CAClALLI et al., 1999a) Cap ovoid or subglobose in the early stages, 2-3 mm wide, becoming convex or convex-flat, up to 6 mm wide. Cuticle greyish, pale brown at the disc, radially grooved up to the granulose, reddish brown veiled centre, velvety at the periphery due to the presence of setules, Margin slightly crenulate. Gills 194

Coprinus heptemerus

o

AO

JAI'"'

0------::0 JAI'"' a = caulocutis; b cheilocystidia. a = caulocute; b cheilocistidi.

= =

veil sphaerocysts; c sferociti del velo; c

= =

pileic setulae; d

=

setole pileiche; d

spores; e =

=

spore; e

basidia; f =

=

basidi; f

pileipellis; g

=

epicute; g

=

=

195

r!

very thin, distant. not crowded. Colour as in the genus, with a paler edge. Stem 15-20 x 0.2-0.5 mm, cylindric, wavy, whitish, tomentose, not bulbous. Smell absent. Spores 10.5-14.7 x (6-) 6.3-7.3Ilm, narrowly ellipsoidal or subcylindric in frontal view (Q = 1.66-2.16; Q = 1.93). slightly inequilateral in side view, smooth, reddish brown, thick-walled, with an evident apiculus and an eccentric germ pore, which is wider than 2 Ilm and often visible as a pale halo inside the wall. Basidia 4-spored, in two forms: 1) clavate, 20-30 x 9-13 Ilm; 2) subtriangular, up to 20 x 10 Ilm. Cheilocystidia globose or broadly ellipsoidal. hardly observable, 30-45 x 25-37 Ilm. Pleurocystidia absent. Pileipellis a hymeniderm made up of a thin layer of claviform hyphae, 15-37 x 7-15 Ilm, mixed with numerous lageniforrn setules, 30-110 x 13-18 Ilm, with thin and often encrusted walls, a globose base and a long neck, 1.5-3 Ilm wide in the apical part, which progressively tapers toward its pointed apex. Caulocutis with encrusted, outer hyphae, 2.5-4Ilm diam., supporting numerous setules, 30-80 x 8-13Ilm, similar to the cap ones, but usually narrower at the base. Veil of 15-55 Ilm wide, encrusted, yellowishbrown sphaerocysts (also present on the stem). often with spiny diverticula, which make them similar to the setules. Clamp-connections not observed. Cappello nei primi stadi evolutivi ovoidale 0 subgloboso, 2-3 mm diam., tendente successivamente a diventare convesso 0 convesso-piano, fino a 6 mm diam. Culicola grigiastra, marrone chiara al disco, solcata in senso radiale dalla periferia fino al centro, granulosa in tale sede e vellutata alla periferia per la presenza rispettivamente di un velo marrone rossiccio e di setole. Bordo leggermente crenulato. Lamelle sottilissime, distanti, relativamente rade. Colore come nel genere, con fila piu chiaro. Gambo 15-20 x 0,2-0,5 mm, cilindrico, ondulato, biancastro, tomentoso, non allargato alla base. Odore nullo. Spore 10,5-14,7 x (6-) 6,3-7,5 Ilm, strettamente ellissoidali 0 subcilindriche in proiezione frontale (Q = 1.66-2,16; Q = 1.93). in proiezione laterale leggermente asimmetriche rispetto all'asse longitudinale, lisce, marroni-rossicce, con pareti spesse, apicolo ben evidente, para germinativa largo> 2 Ilm, eccentrico, sovente visibile come un alone chiaro all'interno della parete. Basidi tetrasporici, dimorfi: I) claviformi, 2030 x 9-13Ilm; 2) subtriangolari, fino a 20 x 10 Ilm. Cheilocistidi globosi 0 largamente ellissoidali, visibili con estrema difficolta, 28-45 x 20-37 Ilm. Pleurocistidi assenti. Epicute imenidermale, costituita da un sottile strata di ife claviformi, 15-37 x 7-15 Ilm, intervallate da numerose setole lageniformi, 30-110 x 13-18 Ilm, con pareti sottili, sovente incrostate, con base globosa ed un lungo colla (1,5-3 Ilm diam. nella parte apicale). che si restringe progressivamente verso l'alto e termina appuntito. Caulocute con ife superficiali 2,5-4 Ilm diam., incrostate, supportanti numerose setole con caratteristiche uguali a quelle del cappello, ma tendenzialmente con base piu stretta, 30-80 x 8-13 Ilffi. Velo coslituito da sferocili (presenti anche sui gambol 15-55 Ilm diam., incrostati, marroni giallastri, sovente con diverticoli spinosi, che li rendono simili alle setole, Giunti a fibbia non osservali.

Observations - Osservazioni. In Italy numerous fimicolous species belonging to subsect. Setulosi have been described by l.ANCONELLI & l.ANZONI (1988). In some only pileic and cauline setulae are present, but in others (C. heptemerus, C. marculentus, C. curtus) the setulae are mixed, in the early stages at least, with veil remnants in the shape of sphaerocysts. The veil is rather fugacious, so it is necessary to look for it on primordia in order not to be misled. Cultures in moist chambers are very useful for this purpose, as they allow continuous observation of even the most ephemeral features. C. heptemerus is unmistakable not so much macroscopically, since other species of this subsection are very small and greyish-brown, but microscopically because of the setulae with a very narrow and pointed neck, mixed with normal sphaerocysts and others with long pointed protuberances, similar to the setulae themselves. ROMAGNESI (1941) described this species as C. curtus f. macrosporus, but it is plain that the protologue overlooked important distinguishing features, such as the presence, in C. cur/us, of a reddish-orange veil and setulae with a more or less cylindric and (sub)capitate rather than tapering and pointed neck, and the cylindric neck of setulae, often somewhat enlarged at the apex, in C. marculentus. The last is also easily distinguishable from the other two by its hexagonal rather than ellipsoidal spores, larger fruit-bodies, and reddish-violet shades of the pileic disc (LANGE & SMITH, 1953). C. heptemerus var. globosocystis Bogart (nom. inval.) is characterised by a veil with dark coloured and very encrusted sphaerocysts, which contrast with the almost hyaline and smooth sphaerocysts of the typus variety. C. heptemerus f. parvisporus J. Breitenb. & F. Kranzl., overlapping some of our collections CLSM 04397, differs from the typus in the smaller spores. A rather small-spored collection has been also described in Spain by GONZALES et al. (1995). In Italia numerose specie fimicole appartenenli alla sottosezione Selulosi sono gia state descritte da LANCONELLI & LANZONI (1988). In alcune di queste sono presenli soltanto setole pileiche e caulinari, in altre (C. heplemerus, C. marculenlus, C. curlus) invece le setole sono accompagnate, almeno nei primi stadi maturativi, da residui di velo sotto forma di sferociti. Come abbiamo gia avuto modo di dire in altre occasioni, il velo e alquanto fugace e pertanto e necessaria endare a cercarla nei primordi, onde non incorrere in clamorosi enon classificativi. Le colture in camera umida si prestano IDaHo allo scopo, in quanta consentono di osservare continuativamente una determinata specie e di apprezzarne anche le caratterisliche morfologiche piu effimere. C. heplemerus e un taxon inconfondibile, non tanto sotto il profilo macroscopico (altre specie di questa sottosezione hanno una taglia molto piccola e cuticola marrone-grigiastra). quanta sotto quello microscopico, dal momento che sono costantemente osservabili setole con un colla molto stretto ed appuntito. associate sia a sferocili normalmente strutturati che provvisti di lunghe protuberanze appuntite, simili alle setole stesse. Originariamente (ROMAGNESI, 1941)

196

a questa specie e stato conferito il nome di C. curtus f. macrosporus, del quale abbiamo riportato la diagnosi originale. Eevidente che nel protologo sono stati trascurati importanti caratteri differenziali, quali ad esempio la presenza in C. curtus di un velo arancione rossastro e di setole con un collo piu 0 meno cilindrico e (sublcapitato anziche ristretto verso ralto ed appuntito. Anche in C. marculentus le setole hanno un collo cilindrico con apice sovente un po' allargato, ma questo taxon si distingue bene dai due precedenti per le spore esagonali anziche ellissoidali, le fruttificazioni piu grandi, le tonalita rossastre-violette del disco pileico (LANGE & SMITH, 1953). Di C. heptemerus conosciamo una varieta globosocystis Bogart (nom. inval.) ed una forma parvisporus J. Breitenb. & F. Kriinzl. La prima e caratterizzata do un velo con sferociti molto colorati e fortemente incrostati, che contrastano con gli sferociti pressoche ialini e quasi lisci della varieta tipo, la seconda (sovrapponibile ad alcune delle nostre collezioni CLSM 04397) si differenzia dol typus per le spore piu piccole. Una collezione con spore piuttosto piccole e stata descritta anche in Spagna do GONZM.ES et al. (1995).

Coprinus marculentus Britzelm. Bot. Cenfr. 15-17: 13, 1893. - Photos 66, 67: 1091. Synonyms: = Coprinus hexagonosporus Joss., Rev. Mycol. 13: 82, 1948 (nom.nud.>. Original diagnosis - Diagnosi originale BRITZELMAYR M., 1893. BOfanisches Cenfralb1aff 54 (3): 70.

Coprinus marcu1enfus B.; B. f. 237, 238; Sp. lasf 1dng1ich sechseckig, 10, 12; 8; H. weisslich grau, belaserf k1eiig; St. durchscheinend, s. gebrech1ich; 1. z. g .. schwarz; Herbs!, aul Mis!, O. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) PISA, Calambrone stables, 0 m, about thirty specimens, many of which fasciculate, on horse manure, F. Doveri, 15.5.95, 272. I-Marina di Pisa, MCVE 467. 2) RAVENNA. S. Vitale pinewood, 0 m, on a manure heap, L. Lanconelli, 2.2.86, 223. I-Marina Romea, Herb. Lanconelli 9-86 (! L. Lanconelli & G. Lanzoni). 3) RAVENNA, S. Vitale pinewood, 0 m, on a manure heap, L. Lanconelli, 6.1.88, 223. I-Marina Romea, Herb. Lanconelli 288 (! L. Lanconelli & G. Lanzoni). 4) BELLUNO, Caviola, 1500 m, on a straw bale, E. Bizio, 25.6.87, 045.I-Cencenighe Agordino, Herb. Bizio 250687 (I). 5) REGGIO EMILIA, Praticello di Gattatico, on cattle manure, G. Simonini, 23.3.86, 200.4-S. lIario d'Enza, CLSM 03095 ter. Description - Descrizione Cap 10-18 mm diam., convex-campanulate, convex-plane or completely expanded at maturity, sometimes slightly umbilicate at the centre. Margin wavy and crenulate, finally somewhat reflexed, Cuticle radially sulcate-plicate up to the disc, reddish-brown in the centre, elsewhere greyish, pubescent under the lens, lacking veil remnants. Gills very narrow, crowded, ascendent, adnexed. Colour as in the genus, with a paler, furfuraceous edge. Stem 80-100 x 1-1.5 mm, cylindric, hardly tapering upwards, somewhat enlarged at the base, straight or slightly curved, white with pinkish shades in the lower third, pubescent. Context scanty, practically inodorous. Spores (8-) 9-12 x 7-9 (-9,5) ilm, hexagonal, sometimes rhomboid or mitriform in frontal view (Q = 1.06-1.50: Q = 1.27), ellipsoidal and slightly flattened on one side in lateral view, reddish-brown in water, with an eccentric germ pore, ca 2 ilm diam. Basidia 20-37 x 10-12 ilffi, 4-spored, either subconical or claviform or subcylindric, surrounded by 4-6 pseudoparaphyses. Gill edge partly fertile. Cheilocystidia 30-87 x 22-50 ilm, globose or ellipsoidal, sessile or short-stalked, in the outer part of the gill mixed with seta-like cystidia, similar to pileocystidia. Pleurocystidia scarce, cylindric-ellipsoidal, somewhat larger than cheilocystidia. Pileipellis hymenidermal, made up of elliflsoidal or claviform, quite thick-walled cells, 20-65 x 1342 ilm, interspaced with numerous, more or less lageniform, sometimes encrusted setulae (pileocystidial. 62-87 x 12.5-20 !lm, with a cylindric neck (6-11 !lm diam.) and an enlarged, but not (sublcapitate apex (8-15 !lm diam.). Caulocutis with outermost hyphae 2-4 !lm diam., supporting numerous setulae, 55-65 x 12.5-20 !lm, similar to pileocystidia, but with a wavy neck. Clampconnections present, particularly on caulocutis. Cappello 10-18 mm diam., campanulato-convesso, a maturazione convesso-piano 0 completamente espanso, talvolta leggermente ombelicato 01 centro. Margine ondulato e crenulato, alia fine leggermente revoluto. Cuticola radialmente solcata-plissettata fino 01 disco, marrone-rossastra 01 centro, grigiastra sulla restante superficie, pubescente 0110 lente, priva di residui di velo. Lamelle molto basse, fitte, ascendenti, annesse. Colore come nel genere, con filo piu chiaro, forforoso. Gambo 80-100 x 1-1,5 mm, cilindrico, appena rastremato verso ralto ed un po' allargato 0110 base, diritto 0 leggermente ricurvo, bianco con riflessi rosa nel terzo inferiore, pubescente. Came esigua, praticamente inodore. Spore (8-) 9-12 x 7-9 (-9,5) flm, in proiezione frontale esagonali, talvolta romboidali 0 mitriformi (Q = 1,06-1,50: Q = 1,27). in proiezione laterale ellissoidali con un lato un po' appiattito, marroni rossastre in acqua, con poro germinativo eccentrico, circa 2 J.lm diam. Basidi 20-37 x 10-12 J.lm, tetrasporici, subconici 0 claviformi 0 subcilindrici, circondati do 4-6 pseudoparafisi. Filo della lamella parzialmente fertile. Cheilocistidi 30-87 x 22·50 J.lm, globosi od ellissoidali, con un breve peduncolo basale 0 sessili, nella parte periferica della lamella mescolati a cistidi setoliforrni, simili ai pileocistidi. Pleurocistidi rari, cilindrico-ellissoidali, un po' piu grandi dei cheilocistidi. Epicute imenidermale, costituita do cellule ellissoidali 0 claviformi, 20-65 x 13-42 J.lm, con pareti abbastanza spesse, intervallate do numerose setole piu 0 menD lageniformi (pileocistidi), 62-87 x 12,5-20 J.lm, talvolta incrostate, con pareti abbastanza spesse, un collo cilindrico (6-11 J.lm diam.) ed un apice allargato (8-15 J.lm diam.), ma non 197

Coprinus marculentus

0000 C)OOO

a

b

0000 o

c

a = spores; b = basidia; c = pleurocystidia; d = cheilocystidia; e = pileipellis; f = cauline setulae. a = spore; b = basidi; c = pleurocistidi; d = cheilocistidi; e = epicute; f = setole caulinari.

198

(sublcapitato. Caulocute con ife superficiali 2-4 !lm diam., supportanli numerose setole, 55-65 x 12,5-20 !lffi, simili ai pileocistidi, ma con colla ondulato. Giunti a fibbia presenti, soprattutto sulla caulocute. Observations - Osservazioni. For the distinguishing features between C. marculentus, C. curlus and C. heptemerus see the key and remarks under C. heptemerus. C. marculentus is macroscopically similar to C. sassii M. Lange & A.H. Srn. (purple shades of the fruitbodies. growth on dung). but microscopically it is very different. as it has 4-spored basidia, sphaerocysts and setulae. typically hexagonal spores, and no sclerocystidia. It is not common in Italy. and preferably grows on horse dung, alone (SMITH, 1948) or mixed with straw (NATHORST-WINDAHL. 1961; MALENtm diam, Basidi 18-33 x 7-1 l>tm, tetrasporici, subcilindrici 0 claviformi, circondati da 5 pseudoparafisi. Pleurocistidi 45-87 xIS-50 !1ffi, prevalentemente claviformi, ma anche eliissoidali-fusiformi. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 24-62 x 13-40 >tm, subglobosi, clavilormi, lagenilormi, talvolta con un'appendice apicale. Epicute imenidermale, costituita da alcuni strati di cellule claviformi, 15-40 x 15-33 >tm, brevemente stipitate 0 sessili. intervallate da numerose setole lagenilormi, 27-55 x 8-13 >tm, talvolta incrostate, con collo rastremato verso l'aIto (3-4,5 >tm diam.). Caulocute con ife superficiali 2,5-4,5 >tm, incrostate, supportanti numerose setole simili a quelle pileiche, ma piu tozze. Giunti a fibbia non osservati.

Observations - Osservazioni. C. brevisetulosus has a very troubled nomenclatural history, and most authors continue to refer to it as C. stellatus. CAClALLI et al. (1999a). with lengthy research into the subject and, guided by G. REDEUlLH's (in lift.) invaluable suggestions, ascertained that C. stellatus Buller (in BISBY, BULLER & DEARNESS, 1929) is an illegitimate name, as it had already been used for another taxon. In that case the rejected name must be replaced with a "nomen novum", which, following the usual procedure, is homonymous to the authority who conferred the illegitimate name. So C. stellatus (pre-occupied name) was replaced with C. bulleri Cacialli, Caroti & Doveri. But also this operation turned out to be superfluous, as C. bulleri (= C. stellatus) was considered by CAClALLI et al. (1999a) a synonym of C. brevisetulosus Amolds, which has priority. Ulje (in tiLl!': & BAS, 1991) has clearly shown that C. brevisetulosus, as described by ARNOLDS (1982) (based on C. stellatus s. M. Lange, 1952) shows negligible differences (mostly in the colour of fruitbodies and spore size) from BULLER's original diagnosis of C. stellatus (1929). So we welcome Ulje's (in tiLl!': & BAS, 1991) conclusion, which was based on the study of typi, that C. stellatus is synonym of C.

brevisetulosus, C. brevisetulosus is characterised by growing on dung, rather short pileocystidia, and ellipsoidal spores with a central germ pore. C. pellucidus is closely related: like the former, it preferably grows on cattle dung (MALEN0 J"fn-

a = spores; b = basidia; c = cheilocystidia; d = sulphidia; e = caulocystidia; f = pileipellis. a = spore; b = basidi; c = cheilocistidi; d = sulfidi; e = caulocistidi; f = epicute.

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Agaricus ovatus Cooke & Massee, Grevillea 18: 4, 1889, Agaricus ebumeus Cooke & Massee, Grevillea 18: 4, 1889. Panaeolus ovatus (Cooke & Massee) Saee., Syll. Fung. 9: 147, 1889. Panaeolus ebumeus (Cooke & Massee) Sace., Syll. Fung. 9: 147, 1889. Panaeolus albellus Massee, Bot. Tidsskr. 24: 366, 1902. Campanularius solidipes (Peck) Murrill, Mycologia 10: 31, 1918. Panaeolus bolombensis Beeli, Bull. Soc. Roy. Bot. Belg. 61: 96, 1928. Anellaria sepulchraIis (Berk.) Singer, LiIIoa 22: 475, 1951. Original diagnosis - Diagnosi originale FRIES E.M., 1828. Elenchus Fungorum 42, s.n. Agaricus antiIIarum.

A. antillarum, pileo carnoso convexo, demum areolato-corrugato, lameIIis adnexis ventricosis nigricantibus, stipite solido! aequali striato glaberrimo. A coprinariis Europaeis admodum deflectit. sed examinatis amplius viginti speciminibus variae aetatis vix removendus videtur, nisi ut sane apparel. velum plane nullum! Stipes eximie aequaIis, 3-6 unc. longus, 4 lino circiter crassus, eleganter striatus, pallescens, demum apice sporidiis atris inquinatus. Pileus leviter eamosus, primo subglobosus, ratione stipitis perexiguus, dein convexus, obtusus, semper glaberrimus, superficie demum areolata, tamen contigua! (Iuteus 1. albidus in spiritu vini). Lamellae 34 lin. latae, confertae, primo fuscae! dein livido-nigrae",Inter stramina insulae St. Crucis. Benzon (v. a eel. Homemann communio). MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) PISA, Calambrone stables, 0 m, four gregarious specimens on horse manure, F. Doveri, 11.5.94, 272.2-Marina di Pisa, CLSM 02394. 2) PARMA, Mount Navert, 1600 m. on horse dung, G. Consiglio, 5.6.93, 217.3-Corniglio, MCVE 748. 3) MlLANO, Monza park. 150 m, on horse manure, F. Doveri & F. Mauri, 26.5.00, 118.I-Monza, CLSM 02394 ter. 4) PAVIA, Vigevano (Selva Alta). on horse dung, C. Gatti, 6.5.96. 138.I-Vigevano, Herb.2 MCVE 12595 (I A. Prim, s.n. Anellaria phalaenarum). 5) RAVENNA, 0 m, on horse dung, A. ZuccherellL 6.8.98, 223.2Ravenna, Herb. Emilia Romagna 4453 (I).

Description - Descrizione Cap 30 mm high, 55-60 mm diam., hemispheric-conical to conic-campanulate, hardly expanding at maturity, lacking veil remnants. Cuticle pale cream, somewhat darker at fhe disc, with some greyish shades at the periphery, which finally spreads over the whole surface, viscous, at first smooth, becoming irregularly wrinkled-sulcate. Margin rather regular, sometimes slightly wavy. Gills ascendent, adnate, spotted, crowded, ventricose, pale greyish, soon black, with a paler, furfuraceous edge. Lamellulae present. Stem 110-150 x 6-7 mm, cylindric, straight or slightly curved in the lower portion, rather enlarged at the base (up to 12 mm diam.) and somewhat above, fleshy, pruinose and white in the upper third, white with pink shades in the lower two thirds. Context white, abundant in the cap. Smell faint, herbaceous. Spores 15.3-22.5 (-23.5) x (10.8-) 11.7-13.5 Ilm, limoniform in frontal view, more or less ellipsoidal and slightly flattened on one side in lateral view, smooth, dark reddish-brown, with thick (ca 1.5 Ilm), sometimes somewhat angular walls and a central germ pore, up to 2.7 Ilm wide. Basidia 30-37 x 14.5-15.5Ilm, 4-spored, subcylin'C!ric, short-stalked, with a slight median constriction and thorn-shaped sterigmata. Gill trama regular, made up of hyphae 7.2-13.5Ilm diam. Gill edge sterile. Cheilocystidia 20-36 x 9-15.51lID, polymorphous, usually utriform or sublageniform, with a roundish or rarely subeapitate neck. Sulphidia sparse, 40-52 x 18-24 Ilm, claviform or sublageniform, simple or mucronate. Epicutis subhymenidermal, formed of several layers of spheropedunculate or claviform or even pyriform cells, 27-67 x 20-55 Ilm. Pileocystidia absent. Subcutis not clearly distinguishable from the pileic textura, made up of cylindric or ellipsoidal, more or less parallel hyphae, with some intracellular pigments. Caulocutis with outermost hyphae 3.5-5.5Ilm diam., supporting numerous wavy, cylindric or subutriform cystidia, 35-78 x 9-13.5 Ilm. Clamp connections present or absent. Cappello alto 30 mm, 55-60 mm diam., da emisferico-conico a conico-campanulato, appena espanso a maturazione, privo di residui di velo. Cuticola crema chiara, un po' piU. scura al centro. con qualehe sfumatura grigiastra alia periferia, che alia fine si estende a tutla la superficie. viscosa, inizialmente liscia, poi irregolarmente rugoso-soleata. Margine piutlosto regolare, talvolta un po' ondulato. Lamelle ascendenti, adnate, chiazzate, fitle, ventricose, grigiastro chiare, presto nere, con filo piU. chiaro. forforaso. Lamellule presenti. Gambo 110-150 x 6-7 mm, cilindrico, diritlo o leggermente ricurvo nella parte inferiore, allargato alia base (fino a 12 mm diam.) ed un po' anche verso l'apice, carnaso, pruinoso e bianeD nel terzo superiore, bianeD con riflessi rosa nei due terzi inferiori. Carne bianca, abbondante nel cappello. Odore leggero d'erba. Spore 15,3-22,5 (-23,5) x (10,8-) 11.7-13,5 ~m. citriformi in proiezione frontale, piU. 0 meno ellissoidali con un lato leggermente appiatlito in proiezione laterale, lisce, marroni rossastre scure, con pareti spesse (circa I ,5 ~m). talvolta un po' angolose e con un pora germinativo centrale, largo fino a 2. 7 ~m. Basidi 30-37 x 14,5-15,5 ~m, tetrasporici, subcilindrici, con un leggera restringimento mediano delle pareti, un breve peduncolo basale e sterigmi pruniformi. Trama della lamella regolare, costituita da ife 7.2-13,5 ~m diam. Filo della lamella sterile. Cheilocislidi 20-36 x 9-15.5 !!m, polimorfi, generalmente utriformi 0 sublageniformi, con colla arrotondato 0 raramente subcapitato. Sulfidi radi, 40-52 x 18-24 !!m, claviformi 0 sublageniformi, semplici 0 mucronati.

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Epicute subimenidermale, coslituita do piu strati di cellule sferopeduncolate 0 daviformi 0 piriformi, 27-67 x 20-55 ~m. Pileocistidi assenli. Subcute non ben dislinguibile dalla textura pileica, costituita do ife cilindriche od ellissoidoli, piu 0 meno parallele, con qualche pigmento intracellulare. Caulocute con ife superliciali 3,5-5,5 ~m diam., supportanli numerosi cistidi ondulati, cilindrici 0 subutriformi, 35-78 x 9-13,5 ~m. Giunti a fibbia presenti (assenli in alcune collezionD.

Observations - Osservazioni. In addition to discussing P. antillarum (CACIALLI et aI., 1995), we have also examined the main features which separate it from P. semiovatus (see also the key and observations under P. semiovatus). Although both are fimicolous, they have slightly different habitats: P. semiovatus likes bovine excrement, lower temperatures, and occurs especially in the mountains, while P. antillarum is more typically found on horse dung in warmer climates (PEGLER, 1997). We agree with GERHARDT (1996), who places P. antillarum in subgenus Anellaria rather than in sect. Panaeolus, stirps Ater, as suggested by WATLING & GREGORY (1987), since we give greater importance to the characteristics of the pileic cuticle (viscid, not hygrophanous), the fleshiness of the fruit-bodies and the presence of sulphidia, rather than to the lack of an annulus. SMITH (1948) also thinks that these two taxa, with very similar features, except for the presence or absence of a veil, should be in the same section. P. antillarum is widespread especially in tropical and subtropical regions, but it is quite often reported from temperate areas and sometimes from Nordic countries (RICHARDSON, in litt.). It has been described several times in literature, butis often misinterpreted; KUHNER & ROMAGNESI (1953), MALENc;ON & BERTAULT (1970), OLA'H (1970), DENNIS et al. (1974), BON & MARCHAND (1987) and ROBICH (1992) have all dealt with P. antillarum under the name of P. phalaenarum (Bull. : Fr.) Quel. or Anellaria phalaenarum (Bull. : Fr.> M.M. Moser. We have not observed clamp-connections in our collections of P. an tillarum , and neither did REID & EICKER (1999a) in their South African collections, but they noted that their observations disagreed with those of PEGLER (1983) from the Lesser Antilles. P. subfirmus P. Karst., is quite widespread in northern Europe, and similar to P. antillarum, especially on account of its rather stout and pale fruit-bodies, but it is distinguishable by the hygrophanous and nonviscid pileic cuticle, and the lack of sulphidia (NOORDELOOS, 1998). Oltre ad aver ampiamente discusso questo taxon in un nostro precedente lavoro (CAClALLI et al., 1995), abbiamo gia esaminato anche le principali carallerisliche che 10 dividono da P. semiovatus (vedi la chiave dicotomica e le osservazioni relative a quest' ultima specie). Aggiungiamo che i due taxa, sebbene limicoli, hanno un habitat un po' diverso: P. semiovatus predilige temperature piu fredde (infalli cresce soprallullo in montagna) ed escrementi bovini, mentreP. antillarum pub essere considerato una specie tipica di dimi piu caldi (PEGLER, 1997), associata soprallullo ad escrementi equini. Concordiamo con GERHARDT (1996) nel collocare P. antillarum nel sollogenere Anellaria piullosto che nella sezione Panaeolus, stirpe Ater, come suggerito do WATLING & GREGORY (1987), intendendo con cib allribuire maggiore importanza alle caralleristiche della cuticola pileica (viscida, non igrofana), alia carnosita delle frutlilicazioni ed alia presenza di sulfidi che non alia mancanza di un anello. Anche SMITH (1948) ritiene che questi due taxa, dotali di caralleristiche molto simili ad eccezione della presenza 0 meno del velo, debbano essere collocali nella stessa sezione. La specie in oggello e ampiamente distribuita soprallullo nelle regioni tropicali e subtropicali, ma viene segnalata con una certa frequenza anche nelle zone temperate, ltalia compresa, e talvolta nei paesi nordici (RICHARDSON, in lilt.). In lelleratura e stata descrilla diverse volte, ma spesso interpretata erroneamente: ricordiamo ad esempio che KUHNER & ROMAGNESI (1953), MALENc;:oN & BERTAuLT (1970), Oq'H (1970), DENNIS et 01. (1974), BON & MARCHAND (1987), ROBICH (1992) hannotraltato questo taxon (P. antillarum) con il nome diP. phalaenarum (Bull. : Fr.) Que!. diAnellaria phalaenarum (Bull. : Fr.) M.M. Moser. Personalmente non abbiamo osservato giunli a libbia nelle nostre collezioni di P. antillarum, come del resto non li hanno osservati REID & ErcKER (1999a) in alcuni ritrovamenli sudafricani. I due studiosi rilevano, comunque, che i loro dali sono in contrasto con le osservazioni falle da PEGLER (1983) nelle Piccole Antille. p. subfinnus P. Kars!., una specie abbastanza diffusa in Europa sellentrionale, e simile a P. antillarum, soprallullo per quanto riguarda le carallerisliche macroscopiche (frullilicazioni piuttosto robuste e chiare), ma pub essere distinto da quest'ultimo per la cuticola pileica igrofana e non vischiosa oltre che per l'assenza di sulfidi (NOORDELOOS, 1998).

°

Panaeolus papilionaceus (Bull. : Fr.) Quel. Mem. Soc. Emul. Montbel. 2, 5: 152, 1872. - Photo 77: 1093, Synonyms: '" Agaricus papilionaceus Bull., Hist. Champ. Fr.: 58, 1792. - Agaricus papilionaceus Bull. : Fr., Syst. Mycol. 1: 301, 1821. - Chalymmota papilionacea (Bull.: Fr) P. Karst., Bidrag Kdnned. Finl. Natur Folk 32: 519, 1879. Original diagnosis - Diagnosi originale BULLIARD P., 1792. Histoire des Champignons de la France. tav. 561, fig. papilionaceus.

n,

et tav. 58. s.n. Agaricus

225

Agaricus fugax; stipite foraminuloso, nudo, firmo; pileo subsemiorbiculari-conico: lamellis latissimis, liberis, semilunatis, nigrescentibus, maculatis. Super jumentorum stercus fimetaque lrequentissimus, verno, aestate et autumno. Tepidariis exedrisque colescibilis. Modo solitarius, modo gregarius. Forma, colore praesertimque dimensionibus valde varius occurrit. Stipes subaequalis, nudus, firmus, foraminulosus, pulverulentus: ut plurimum glaber, fig. 1. M., tab. 561 et fig. A. B. C. tab. 58, interdum iuxta basim sublanatus fig. No, tab. 561; nunc albus, nunc fuligineus, vinosus, lateritius, fuscus, niger, nonnunquam veluti tigrinus: e didimia parte lin. ad 2 lino latus, 1-4 poll. altus. Pileus glaber, laevis, interdum nitidulus, interdumque subsquamosus fig. 0, tab. 561; modo subalbidus, modo stramineus, ferrugineus, ferrugineo-fucescens, castaneus aut castaneonigricans; nunc et ut plurimum subsemiorbiculari-conicus, nunc hemisphaericus; aetate provecta plus minus complanatus, margine striato: 4-20 lin.latus. Caro tenuis, alba, fuliginea, aut ferruginea. Lamellae Jatissimae, semilunatae, super stipitem in angulum valde recedentem terminatae, fig. P. Q., tab. 561 et fig. Lo, tab. 58, nonnumquam basi aduncae, fig. R, tab. 561; prim urn cinereae, dein fuligineae, fuligineo fucescentes demum fusco-nigricantes ut plurimumque maculis saturatioribus pictae. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) PISA, Calambrone stables, 0 m, six specimens on horse manure, F. Doveri, IB.4.93, 272.2-Marina di Pisa, CLSM 01193. 2) PISA, Calambrone stables, 0 m, on horse manure, F. Doveri, 16.5.93,272.2Marina di Pisa, CLSM 01193 bis. 3) VlTERBO, Bassano Romano (Marturanum park), 250 m, on horse (?) dung, M. Gottardi, 29.4.95, 355.2-Ronciglione, Herb. Gottardi 9506 (I R. Para). 4) BOLOGNA, Ronchi (Monterenzio), on cattle dung, G. Consiglio, 12.6.9B, 23B.3-Sassoleone, Herb. Consiglio 9B025 (I). 5) BOLOGNA, S. Lazzaro di Savena, in a meadow. G. Consiglio, 11.5.99, 221.3-Bologna, Herb. Consiglio 99020 (!). 6) RAVENNA, Cervia, 0 m, on horse dung in culture, F. Doveri, 6.4.01, 223. I-Marina Romea, CLSM 01193 quoter. 7) ROMA, Livata (Fondi di lenne), 1600 m, on unspecified dung, V.M. Granito & D. Lunghini, 30.5.02, 376.4-Subiaco, CLSM 01193 esa. Description - Descrizione Cap 15-28 mm diam., more or less hemispheric, more rarely conic-campanulate or campanulate, sometimes with a small obtuse umbo, hardly expanding at maturity, convex or exceptionally convexplane at most. Cuticle non-hygrophanous, dirty white or white with ivory shades, darkening and cracking with age, cream or buff at the disc. Margin non-striate, wavy, with evident whitish and crenulate veil remnants. Gills crowded, ascendent, adnate, ventricose, greyish-brown, spotted, blackening, with a paler, furfuraceous edge. Lamellulae present. Stem 30-85 x 1-4 mm, cylindric, straight or sometimes slightly curved, hollow, somewhat enlarged at the apex and base, provided with a large mycelial felt, pruinose in the upper portion, whitish in the early stages, becoming reddish-brown from the base. Context scanty, cream in the cap, brown in the stem. Smell faint, fungal. Spores 12-16.5 x 8-11 llm, limoniform, angular in frontal view, ellipsoidal or subamygdaliform in side view, smooth, opaque, dark reddishbrown in water, thick-walled, with a central germ pore, 1.8-2.7 llm diam. Basidia 27-37 x 10-12 llm, 4spored, cylindric-claviform, with thorn-shaped sterigmata. Pleurocystidia absent. Gill edge sterile. Cheilocystidia 22-37 x 3.5-5.5 llm, cylindric-finger like, sometimes clavate or utriform, rarely branched, wavy, enlarged or (sublcapitate at the apex, with a head up to 8 flm diam. Gill trama regular, made up of encrusted hyphae, 4.5-13.5 flm diam. Pileipellis with an intermediate structure between a hymeniderm and a pseudoparenchyma, formed of several layers of globose, claviform, pyriform cells, 15-45 x 11-40 flm, interspaced with scarce pileocystidia, 45-55 x 5.5-6.311m, similar to cheilocystidia. Caulocutis with outermost hyphae 2-4.5 llm diam., supporting numerous cystidia, similar to cheilocystidia, but longer on average (up to 76 llm). Clamp-connections present, particularly on caulocutis. Cappello 15-2B mm diam., piu

0

meno emisferico, piu raramente conico-campanulato

0

campanulato. talvolta con

un piccolo umbone ottuso, appena espanso a maturazione, crI massimo convesso od eccezionalmente convesso-

piano. Cuticola non igrofana, biancastra sporea 0 bianca con tonalita avorio, tendente a scurire ed a screpolarsi col tempo, al disco color crema 0 camoscio. Margine non striato, intero, ondulato, con evidenli residui biancastri e crenulali di velo. Lamelle fitte, ascendenti, adnate, ventricose, marroni grigiastre. chiazzate, annerenti, con filo piu chiaro. forforoso. Lamellule presenli. Gambo 30-B5 x 1-4 mm, cilindrico, diritto 0 talvolta un po' ricurvo, cavo, leggermente allargato all'apice ed alia base, provvisto di un largo feltro miceliare, pruinoso nella parte superiore, biancastro nei primi stadi maturativi, in seguito marrone-rossastro a partire dalla base. Came scarsa. color crema nel cappello, marrone nel gambo. Odore leggero. fungino. Spore 12-16.5 x B-II Ilm, citrtformi, angolose in proiezione !rontale. ellissoidali 0 subamigdaliformi in proiezione laterale, lisce, opache, marroni rossastre scure in acqua, con pareli spesse ed un poro germinativo centrale, prominente, I,B-2, 7 Ilm diam. Basidi 27-37 x 10-12 Ilm, tetrasporici, cilindricoclaviformi, con sterigmi pruniformi. Pleurocistidi assenti. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 22-37 x 3,5-5,5 Ilm, cilindrico-digitati, talvolta claviformi od utriformi, raramente ramificali, flessuosi, allargati all'apice 0 (sub)capitati, con testa fino ad B Ilffi diam. Trama della lamella regolare. costituita da ife incrostate, 4,5-13,51lffi diam. Epicute con struttura intermedia tra un imeniderma ed uno pseudoparenchima, formata do piu strati di cellule globose, claviformi, piriformi, 15-45 x 11-40 Ilffi, intervallate da rari pileocislidi, 45-55 x 5,5-6,3 Ilm, simili ai cheilocistidi. Caulocute con ife superficiali 2-4,5 Ilm diam., supportanli numerosi cistidi, simili ai cheilocistidi, ma in media piu lunghi (fino a 76 Ilm). Giunti a fibbia presenti soprattutto sulla caulocute. Observations - Osservazioni. We treated R papilionaceus, R retirugis, R sphinctrinus and R campa226

Panaeolus papilionaceus

o e

o

a = caulocystidia; b = cheiloeystidia; c = basidia; d = pileipellis; e = spores. a = caulocistidi; b = cheilocistidi; c = basidi; d = epicute; e = spore.

227

nulatus as separate species, in agreement with most modern authors, and as previously noted (CACIALLI eta1., 1995). We are, however, inclined to agree, at least partly, with KRIEGLSTEINER (1991b), BREITENBACH & KRANZLIN (1995), GERHARDT (1996) and LUDWIG (200 I), who consider the last three species as synonyms of R papilionaceus. We are possibly dealing with ecological forms of a single taxon, which is especially affected by the changes in climate and composition of the substratum (BREITENBACH & KRANzLIN, 1995) and which, consequently, produces fruit-bodies variable in colour and size. We are, therefore, inclined to regard them as macroscopically different forms, which are microscopically indistinguishable from each other, rather than as synonyms. YOUNG (1989) also considers that the microscopic characteristics of R sphinctrinus and R campanulatus overlap and that they can be regarded as the "extremes of a phenotypic range", and ORTEGA et a1. (1997) also consider R campanulatus and R sphinctrinus to be synonyms of R papilionaceus. On the basis of such remarks R sphinetrinus var. minor (Fr.) Singer (1960) and R papilionaceus var. parvisporus Ew. Gerhardt (1996), characterised by small fruit-bodies, a scanty and very fugacious veiL and spores at the smaller end of the range of R papilionaceus, should also be regarded as ecological forms or synonyms of the latter taxon. We have observed a depauperate form of R campanulatus (unpublished), which developed in culture on horse dung, and also a minute form of R sphinetrinus, which has larger spores than R sphinctrinus var. minor and a better developed veil than R papilionaceus var. parvisporus. The main features of this form are: MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) BOLZANO, Paludi di Trinkstein, 1600 m, two specimens on cattle dung. F. Doveri, 3.9.96, 003.3-Valle Amina, MCVE 569. ~ Cap 4-6 mm diam., 4 mm high, campanulate-convex, with a small blunt papilla in only one specimen. Cuticle leaden, darker at the disc, seemingly not hygrophanous, smooth or hardly wrinkled, with vague innate fibrils. Margin even, involute at first, non-striate, with clear whitish remnants of veil. Gills quite crowded, ascending, adnexed, wavy, greyish, mottled, with a heterogeneous, scurfy, whitish margin. Lamellulae present. Stem 18-22 x 0.5 mm, centraL cylindric, slightly wavy and curved, enlarging towards the very pruinose apex, greyish with brown shades, fistulose-hollow. Context undetectable, smell indistinctive. Spores 15.2-17.8 x 10.5-11.5 (-12.6) ~m (Q = 1.36-1.62; Q = 1.49), more or less angularand thick-walled (about I fim), limoniform to hexagonal or pentagonal in face-view, ellipsoidal or subamygdaliform in side-view, smooth, dark maroon, clearly apiculate, with a central, prominent, slightly flattened germ pore, 2 fim diam. Basidia 28-34 x 10.5-13 fim, subcylindric, 4-spored, lacking a basal peduncle, strongly narrowed in the middle. Sterigmata thorn-shaped, 4-6 fim in length. Subhymenium of polygonal cells, 5-10 Ilm diam, Gill-trama regular, made up of narrowly cylindric, wavy hyphae. Pleurocystidia absent. Gill-margin sterile owing to a close assemblage of subcylindric or lageniform cheilocystidia, 20-44 x 6.3-10.5 Ilm, often with a bulbous base and a long, wavy, frequently enlarged at the apex (3-6 fim diam.), but unusually subcapitate neck. Pileipellis between a hymeniderm and pseudoparenchyma, made up of a few layers of globose or clavate (the latter shortly pedunculate), quite thick-walled cells, 17-38 x 13-26 Ilm. Subcutis made up of narrowly cylindric, ramified and strongly encrusted hyphae, mixed with ellipsoidal or cylindric, much wider and more or less parallel other ones. Pileocystidia not observed. Caulocutis with cylindric, parallel outermost hyphae, supporting many cystidia, particularly assembled at the stem apex, similar to cheilocystidia but usually larger and more often capitate. Clamp-connections observed on the subcutis and caulocutis.

R sphinctrinus var. minor was also mentioned by GuzMAN & PEREZ-PATRACA (1972), MOSER (1986), COURTECUlSSE & DUHEM (1994), and BON & COURTECUlSSE (2003), while WATLING & GREGORY (1987) questioned the need for this taxon to be considered at varietal level. R papilionaceus var. capitatocystis shows, when compared with the type variety; a rudimentary veil and short and strongly capitate cheilocystidia (LUDWIG, 2001). R alcidis M.M. Moser, a small species which is regularly found on elk and reindeer dung in northern Europe and Canada, can be mistaken for the depauperate forms of R sphinctrinus (fruit-bodies constantly with greyish shades) from which, however, it is distinguishable by the lack of veil and hardly flattened, more tapered, and much less angular spores (GERHARDT, 1996; NOORDELOOS, 1998). Normally developed forms of R papilionaceus can be mistaken for other pale Panaeolus, e.g. R antillarum. R semiovatus and R subfirmus: the first two are distinguishable by their viscid cuticle and the presence of sulphidia, the second also by the annulate stem or much more plentiful veil remnants. R subfirmus differs in the lack of veil, a hygrophanous pileic cuticle and the presence of slightly larger and less flattened spores. R papilionaceus is "known to be non-active", non-hallucinogenic (STAMETS, 1996). In questo lavoro abbiamo trattato P. papilionaceus, P. retirugis, P. sphinctrinus e P. campanulatus come taxa indipendenti a livello specifico in accordo con buona parte della letteratura internazionale moderna e con quanto da noi scritto in precedenza (CACIALLI et aI., 1995). Siamo comunque disposti ad accogliere, almeno parzialmente, la teoria della scuola tedesca, che ha preso corpo negli anni novanta (KJuEGLSTE1NER, 1991b; BRE1TENBACH & KRANZLIN, 1995: GERHARDT,

228

Panaeolus papilionaceus f.

a = caulocutis; b = cheilocystidia; c = basidia; d = spores; e = epicutis; f = subcutis. a = caulocute; b = cheilocistidi; c = basidi; d = spore; e = epicute; f = subcute.

229

1996; LUDWIG, 2001) e che invita a considerOle le ultime tre specie come sinonimi della prima. Molto probabilmente siamo di fronte a forme ecologiche di un singolo taxon, che risente in modo particolare delle variazioni climatiche e della composizione del substrato (BREITENBACH & KRANZLIN, 1995) e che produce di conseguenza fruttificazioni di dimensioni e di colore variabili. Quindi, piuttosto che di sinonimi, siamo propensi a parlare di forme reciprocamente distinguibili per aleune differenze macroscopiche, ma accomunate da caratteristiche microscopiche pressoche sovrapponibili (vedi ad esempio le piccole differenze delle dimensioni sporali). Anche YOUNG (1989) ritiene che le caratteristiche microscopiche di P. sphinctrinus e di P. campanulatus siano sovrapponibili e che le due specie possano essere considerate come gli "estremi di un range fenotipico". In accordo con la scuola tedesca e con YOUNG (1989), ORTEGA et a1. (1997) hanno recentemente considerato P. campanulatus e P. sphinctrinus come sinonimi di P. papilionaceus. Sulla base di queste affermazioni dovrebbero essere considerate forme ecologiche 0 sinonimi di P. papilionaceus anche i due taxa che sono stati descritti rispettivamente con il nome di P. sphinctrinus var. minor (Fr.) Singer (1960) e di P. papilionaceus VOl. parvisporus Ew. Gerhardt (1996) e che sono caratterizzati da fruttificazioni piccole, velo scarso e molto fugace, dimensioni sporali ai limiti bassi del "range" di vOliabilita di P. papilionaceus. Personalmente abbiamo studiato una forma depauperata di P. campanulatus (descrizione non pubblicata), sviluppatasi in coltura su escrementi di cavallo, ed una forma quasi nana di P. sphinctrinus che, contrariamente alle varieta rispettivamente descritte da Singer e da Gerhardt, e in possesso di spore relativamente grandi e di un velo ben sviluppato. Di quest'ultima forma riportiamo qui di seguito le caratteristiche salienti: Cappello 4-6 mm diam.. alto 4 mm, campanulato-convesso, con una piccola papilla ottusa presente soltanto in uno dei due esemplari. Cuticola color grigio piombo, piu scura al disco, apparentemente non igrofana, liscia 0 appena rugosa, con vaghe fibrille innate. Bordo regolare, inizialmente involuto, non striato, con evidenti residui biancastri di velo. Lamelle abbastanza fitte, ascendenti, annesse, ondulate, g,rigiastre, chiazzate, con filo eterogeneo, forforoso, biancastro. Lamellule presenti. Gambo 18-22 X 0,5 mm, centrale, cilindrico, un po' ondulato e leggermente ricurvo, tendente ad allargarsi verso l'alto, grigiastro con tonalita marroni, molto pruinoso all'apice, fistoloso-cavo. Came impercettibile, odore nullo. Spore 15,2-17,8 x 10,5-11,5 (-12,6)!lm (Q = 1,36-1,62; Q = 1,49), con pareti spesse (circa I !lm) e piu 0 meno angolose, da citriformi ad esagonali 0 pentagonali in proiezione frontale, ellissoidali 0 subamigdaliformi in proiezione laterale, lisce, marroni badie scure, provviste di un apicolo evidente e di un poro germinativa centrale, prominente, leggermente appiattito, 2!lm diam. Basidi 28-34 x 10,5-13!lm, subcilindrici, tetrasporici, prividi peduncolo basale, con una strozzatura centrale pronunciata. Sterigmi pruniformi, lunghi 4-6 !lm. Subimenio costituito da cellule poligonali, 5-10 !lm diam. Trama della lamella regolare, composta da ife cilindriche allungate ed ondulate. Pleurocistidi assenti. Filo della lamella sterile per un fitto assembramento di cheilocistidi, 20-44 x 6,3-10,5 !lm, subcilindrici 0 lageniformi, con base sovente bulbosa e con un lunge collo ondulato, frequentemente allargato all'apice (3-6 !lm diam.) ma raramente subcapitato. Epicute con una struttura intermedia tra un imeniderma ed uno pseudoparenchima, formata da aleuni strati di cellule globose 0 claviformi (le seconde con un breve peduncolo), 1738 x 13-26 !lm, con pareti abbastanza spesse. Subeute costituita da ife cilindriche strette, ramificate e fortemente incrostate, mescolate ad altre ellissoidali 0 cilindriche molto piu larghe e piu 0 meno parallele. Pileocistidi non osservati. Cauloeute con ife superficiali cilindriche, parallele, supportanti numerosissimi cistidi, particolarmente fitti all'apice, simili ai cheilocistidi ma mediamente piu grandi e piu spesso capitati. Giunti a libbia osservati a livello della subcute e della caulocute.

P. sphinctrinus var. minor e stato citato anche da GuzMAN & PEREZ-PATRACA (1972), MosER (1986), WATLING & GREGORY (1987), COURTECUISSE & DUHEM (1994), BON & COURTECUlSSE (2003). WATLING & GREGORY (1987) avevano gia avanzato dubbi sulla legittimita di elevare questo taxon al rango di varieta. Una nuova, recente varieta di P. papilionaceus (P. papilionaceus var. capitatocystis) presenta rispetto alia varieta tipo un velo rudimentale nonche cheilocistidi corti e distintamente capitati (LUDWIG, 2001). P. alcidis M.M. Moser, una piccola specie che viene regolOlmente trovata su escrementi di alee e di renna in Europa settentrionale ed in Canada, puo essere confuso con le forme depauperate di P. sphinctrinus (fruttificazioni con tonalita costantemente grigiastre), dal quale tuttavia si distingue per la mancanza di velo nonche per le spore scarsamente appiattite in proiezione laterale, piu affusolate ed assai meno angolose (GERHARDT, 1996; NOORDELOOS, 1998). Le forme normalmente sviluppate di P. papilionaceus possono essere a loro volta confuse con altri Panaeolus chiOli, quali ad esempio P. antillarum, P. semiovatus, P. subfirmus: i primi due si distinguono per la cuticola viscosa e per la presenza di sulfidi, il secondo anche per 10 stipite annulato 0 per residui di velo molto piu abbondanti. P. subfirmus invece differisce per la mancanza di velo, la cuticola pileica igrofana e per le spore leggermente piu grandi e meno appiattite. P. papilionaceus e conosciuto come specie "inattiva", non allucinogena (STAMETS, 1996).

Panaeolus retirugis (Fr.) Gillet Hymenomyc.; 621, 1874. - Photo 78: 1093. Synonyms: '" Agaricus retirugis Fr., Epicr. Syst. Myco1.: 235, 1838. Agaricus retirugis var. e10ngatus Peck, Annual Rep. N. York State Mus. "1896" 50: 130, 1898. Original diagnosis - Diagnosi originale FRIES E.M., 1836-38.

Epicrisis Systematis Myco1ogici: 235, s.n. Agaricus retirugis.

960. A. RETIRUGIS, pileD carnosu1o e globoso hemisphaerico subumbonato costis e1evatis reticu1ato

atomato-opaco, ve10 1acero appendicu1ato, stipite aequali pruinoso cameo purpurascente, 1amellis adlixis adscendentibus cinereo-migricantibus. - Batsch. f. 91.! In limo cervino B" in 1eporino nos 1egimus 230

Panaeolus retirugis

a = spores; b = caulocystidia; c = cheilocystidia; d = pileipellis; e = basidia. a = spore; b = caulocistidi; c = cheilocistidi; d = epicute; e = basidi. 231

var. minorem. Pileus carneo-alutaceus, facie omnino A. cOTTugis. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) PISA, Calambrone stables, 0 m, dozens of gregarious specimens on horse manure, F. Doveri, 27.4.90, 272.2-Marina di Pisa, CLSM 00390. 2) PISA, Calambrone stables, 0 m, on horse manure, A. Gennari, 3.4.92, 272.2-Marina di Pisa, Herb.2 MCVE 37 (I G. Robich). 3) PORDENONE, Frisanco-Colvere, 350 m, on mule dung, G. Zecchin, 13.B.93, 04B.3-Tramonti di Sotto, Herb.2 MCVE 709 (I). 4) PORDENONE, Col Gaiardin, 1050 m, E. Campo, 19.10.94, 064.3-Fregona, Herb. 2 MCVE 7070 (I). 5) BOLZANO, Trodena, ?, G. Simonini, 27.5.B2, 044.4-Varena, Herb. Simonini (I).

Description - Descrizione Cap 20-30 (-60) mm diam., conic-campanulate, with an obtuse umbo, scarcely expanding at maturity. Cuticle reddish-orange or buff with tawny shades, slightly expallant in dry conditions, covered with low ribs, which often merge to form a reticulum. Margin crenulate, owing to evident whitish veil remnants. Gills crowded, ventricose, adnate, spotted, dark grey, blackening, with a much paler, furfuraceous edge. Lamellulae present. Stem 80-100 (-150) x 2-3 mm, cylindric, straight or hardly curved, slightly enlarging upwards, pruinose (particularly in the upper portion). longitudinally striate, hollow, pale brown, even paler in dry conditions. Context scanty, particularly present at the cap disc, yellowishwhite, practically inodorous. Spores (12.5-) 14.5-16 (-17) x 9-11 Ilm, angular, limoniform in frontal view (Q = 1.50). ellipsoidal in side view, dark reddish-brown, smooth, rather thick-walled, with a central germ pore, up to 2.7 Ilm diam. Basidia 27-34 x 9-12 Ilm, 4-spored, cylindric-claviform, shortstalked, with thorn-like sterigmata. Pleurocystidia absent. Gill edge sterile. Cheilocystidia 21-32 x 3II Ilm, cylindric or utriform, wavy, with a long, roundish or subcapitate neck. Subhymenium made up of polygonal cells, 9-15 Ilm diam. Gill trama regular, formed of non-encrusted, more or less cylindric hyphae, 2.5-7 Ilm diam. Pileipellis hymenidermal, made up of several layers of claviform, pyriform or subglobose cells, 18-33 x 11-32 Ilm, interspaced with some utriform pileocystidia, 40-50 x 11-12 Ilm. Caulocutis with outermost hyphae supporting numerous polymorphous (most cylindric and wavy, sometimes lageniform) cystidia, 35-56 x 4.5-9 Ilm, with a roundish or subcapitate apex. Clampconnections present. Cappello 20-30 (-60) mm diam., conico-campanulato, con umbone ottuso, scarsamente espanso a maturazione. Cuticola arancione-rossastra 0 color camoscio con tonalita fulvastre, leggermente impallidente col secco, percorsa da basse costolature, sovente riunite a formare un reticolo. Margine crenulato per la presenza di evidenti resti biancastri di velo. Lamelle fitte, ventricose, adnate, chiazzate, grigio scure, annerenti, con filo molto piU chiaro, forforoso. Lamellule presenti. Gambo BD-lOO (-150) x 2-3 mm, cilindrico, diritto od appena ricurvo, leggermente allargato verso ralto, pruinoso (soprattutto nella parte superiore). longitudinalmente striato, cavo, marrone chiaro, ancora piu chiaro col secco. Carne esigua. presente soprattutto al disco, bianco-giallastra, praticamente inodore. Spore (12,5-) 14,516 (-17) x 9-11 !ffil, angolose, citriformi in proiezione frontale (Q = 1,50). ellissoidali in proiezione laterale, marroni rossastre scure, lisce, con pareti piuttosto spesse e con poro germinativo centrale, largo fino a 2,7 !ffil. Basidi 27-34 x 9-12 ~m, tetrasporici, cilindrico-claviformi, con breve peduncolo basale e con sterigmi pruniformi. Pleurocistidi assenti. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 21-32 x 3-11 ~m, cilindrici od utriformi, ondulati, con un lunge collo arrotondato all'apice 0 subcapitato. Subimenio costituito da cellule poligonali, 9-15 ~m diam. Trama della lamella regolare, formata da ife non incrostate, piu 0 meno cilindriche, 2,5-7 ~m diam. Epicute imenidermale, costituita da piu strati di cellule claviformi, piriformi 0 subglobose, IB-33 x 11-32!ffil, intervallate da quaiche pileocistidio utriforrne, 40-50 x 11-12 ~m. Caulocute con ife superficiali supportanti numerosi cistidi polimorfi (in gran parte cilindrici e flessuosi, talvolta lageniformi), 35-56 x 4,5-9 ~m, con apice arrotondato 0 subcapitato. Giunti a fibbia presenti.

Observations - Osservazioni. Refer to the notes on P. papilionaceus. Vedi le note critiche relative a P. papilionaceus.

Panaeolus sphinctrinus (Fr.) Quel. Mem. Soc. Emul. Montbel. 2, 5: 151, 1872. - Photo 79: 1093. Synonyms: '" Agaricus sphinctrinus Fr., Epicr. Syst. Mycol.: 235-236, 1838. '" Chalymmota sphinctrina (Fr.) P. Karst., Bidrag Kdnned. Finl. Natur Folk 32: 518, 1879. '" Panaeolus campanulatus var. sphinctrinus (Fr.) Quel., Flore Mycol. France: 54, 1888. Original diagnosis - Diagnosi originale FRIES E.M.• 1836-38. Epicrisis systematis Mycologici: 235-236, s.n. Agaricus sphinctrinus.

962. A. SPHINCTRINUS, pileo camosulo parabolico obtuso opaco laevi udo, sicco subsericeo, velo albo primitus appendiculato, stipite aequali stricto fuligineo-griseo apice laevi pruinoso, lamellis adnatis confertis cinereo-nigricantibus acie concoloribus. Weinm n. 427 ut apparet. - b. Batt. t. 27. 1. hujus loci omnino videtur. In fimo passim, sq. adfinis. Stipes 2-3 unc. 1., 1 lino cr. fragilis, basi tantum rufescens. Pileus udus glaber, fuligineo-nigricans, siccus lividus; came tenui umbrina. In forma pumila stip. unc., lamellae lineares: Buxb. O. V. t. 48. f. 2. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) VERCELLI, Alagna (loc. Zeroltu). IBOO m, four gregarious specimens on cattle

232

Panaeolus sphinctrinus

a

= basidia; b = spores; c = cheilocystidia; d = pileipellis; e = caulocystidia. a = basidi; b = spore; c = cheilocistidi; d = epicute; e = caulocistidi. 233

dung, F. Doveri, 26.6.94, 071.2-Alagna Valsesia, CLSM 04394. 2) REGGIO EMILlA, Marola, on horse dung, F. Doveri, 5.1997, 218.2-Carpineti, CLSM 04394 bis. 3) REGGIO EMILIA, Marola, on horse dung, F. Doveri, 5.1997, 218.2-Carpineti, CLSM 04394 ter. 4) VARESE. Montegrino, on horse dung, T. Lupetti Sciorbagno, 24.4.94, 074.4-Luino, CLSM 04394 quater. 5) VENEZIA, Ca' Savio pinewood, 0 m, E. Bizio, 16.5.93, I 28.3-Venezia, Herb.2 MCVE 232 (1). 6) VERONA, Lumini (Mount Baldol. M. CrivelIari, 4.6.95, 101.3-Caprino Veronese, Herb.2 MCVE 8293 (I E. Bizio). 7) PORDENONE, Barcis, on mule dung, G. Zecchin, 23.6.96, 064.I-Montereale Valcellina, Herb.2 MCVE 10882 (I). 8) TRENTO, Tres (Predaial. 1300 m, near equine dung, A. Bizzi, 12.10.97. 043.4-Cles, Herb.2 MCVE 13256 (1). 9) VICENZA, Recoaro, 1000 m, on a manured grass, A. Bizzi, 20.6.98, 102.2-Valdagno, Herb.2 MCVE 13946 (I). 10) VICENZA, Recoaro, 1000 m, on the side of a muletrack, A. Bizzi, 20.6.98, 102.2-Valdagno, Herb.2 MCVE 13951 (I). Il) TRENTO, Molina di Fiemme, 1800 m, in a grass, A. Bizzi, 23.8.98, 044.3-Cavalese, Herb.2 MCVE 14560 (I). 12) COSENZA, Mount Altare (Longobucco), 1600 m, on cattle dung, C. Lavorato, 3.11.94, 552.2-Longobucco, Herb. Lavorato 941103-15 (I). 13) FORLl', Bagno di Romagna (Mount Fumaiolo), 1250 m, in a pasture, M. Gotlardi, 21.9.97, 265.2-Bagno di Romagna, Herb. Gotlardi 9705 (1).14) SIRACUSA, Melilli, 300 m, on cattle dung, A. Buda, 30.12.00, 646.I-Priolo GargalIo, CLSM 04394 esa. IS) SIRACUSA, Melilli, 300 m, on cattle dung, A. Buda, 10.1.01, 646.I-Priolo GargalIo, CLSM 04394 epta. 16) LECCO, Cassino Valsassina, 850 m, on cattle dung, F. Doveri, 6.6.03, 076.4-Barzio, CLSM 04394 octo.

Description - Descrizione Cap 17-22 mm diam., 12-20 mm high, conic-campanulate with a patent obtuse papilla, hardly expanding, convex-campanulate at maturity. Cuticle smooth or rugulose, more or less dark grey, hazelnut at the disc, often with olive shades, expallant in dry conditions. Margin crenulate owing to the presence of abundant whitish veil remnants. Gills crowded, ventricose, ascendent, adnate, dark grey, with a much paler, furfuraceous edge. Lamellulae present. Stem 85-fOO x 1.5-2 mm, cylindric, usually straight, somewhat enlarged at the base, rather pruinose in the upper portion, longitudinally striate, hollow, pale to dark brown. Context scanty, pale greyish. Smell faint, of grass. Spores 15.3-18 x 10.8-11.7 J-UIl, limoniform to subhexagonal in frontal view (Q = 1.28-1.65; Q = 1.44), ellipsoidal or subamygdaliform in side view, smooth, opaque, dark reddish brown, thick-walled, with a central germ pore, 2.7-3.3 I-lm diam. Basidia 33-37 x 14.5-16.5J-lm, 4-spored, clavate or cylindric-claviform, short- and wide-stalked, with thorn-like sterigmata. Pleurocystidia absent. Gill edge sterile. Cheilocystidia 24-45 x 7.2-11 I-lm, most subutriform, with a long, wavy neck, 3.5-7.2J-lm diam., roundish at the apex, sometimes clavate or subcapitate. Pileipellis hymenidermal, made up of several layers of claviform, long-pedunculate cells, 15-43 xiS-3D J-lm, interspaced with numerous pileocystidia, similar to cheilocystidia. Caulocutis with outermost hyphae 2-3.5 J-lm diam., supporting numerous, predominantly cylindric and subcapitate cystidia.l5-64 x 4.5-7.2J-lm. Clamp-connections present. Cappello 17-22 mm diam., alto 12-20 mm, conico-campanulato con una papilla ollusa molto evidente, a maturazione scarsamente espanso, campanulato-convesso. Cuticola liscia 0 leggermente rugosa, grigia piu 0 meno scura, color nocciola 01 disco, sovente con tonalita olivastre, impallidente col secco. Margine crenulato per la presenza di abbondanli residui biancastri di velo. Lamelle title, ventricose, ascendenti, adnate, grigie scure, con filo molto piu chiaro, forforoso. LamelIule presenti. Gambo 85-100 x 1.5-2 mm, cilindrico, di solito diritlo, un po' alIargato alIa base, molto pruinoso in alto, longitudinalmente striato, cavo, da marrone chiaro a scuro. Carne esigua, grigiastra chiara, con leggero odore d'erba. Spore 15,3-18 x 10,8-11,7 I-lm, da citriformi a subesagonali in proiezione frontale (Q = 1,281.65; Q = 1.44), ellissoidali 0 subamigdaliformi in proiezione laterale, lisce, opache, marroni-rossastre scure, con pareti spesse e con poro germinativo centrale, 2,7-3,3 I-lm diam. Basidi 33-37 x 14,5-16,5 I-lm, tetrasporici. clavati 0 cilindrico-claviformi, con un breve e largo peduncolo basale e con sterigmi pruniformi. Pleurocistidi assenti. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 24-45 x 7,2-lll-lm, in gran parte subutriformi, con un lungo colIo ondulato, 3,5-7,2 I-lm diam., arrotondato alI'apice 0 talvolta clavato 0 subcapitato. Epicute imenidermale, costituita da piu strati di cellule claviformi, 15-43 x 15-30 I-lm, con un lungo peduncolo basale, intervalIate do numerosi pileocistidi, simili ai cheilocistidi. Caulocute con ife superficiali 2-3,5 I-lm diam" supportanti numerosi cistidi, 15-64 x 4,5-7,2 I-lm, prevalentemente cilindrici e subcapitati. Giunti a fibbia presenti.

Observations - Osservazioni. Refer to the notes on R papiIionaceus. Vedi le note critiche relative a P. papilionaceus.

Panaeolus campanulatus (Bull. : Fr.) Quel. Mem. Soc. Emul. Montbel. 2, 5: 151, 1872. Synonyms: '" '" '" '"

-

Agaricus campanulatus Bull., Herb. France: tav. 552, 1792. Agaricus campanulatus Bull. : Fr., Syst. Mycol. I: 295, 1821. Coprinarius campanu1atus (Bull. : Fr.> P. Kumm., Fuhr. Pilzk.: 99, 1871. Cha1ymmota campanu1ata (Bull. : Fr.) P. Karst., Bidrag Kdnned. Finl. Natur Folk 32: 519, 1879. Campanu1arius campanu1atus (Bull. : Pr.> Earle, Bull. N. York Bot. Gard. 5: 434, 1909.

Original diagnosis - Diagnosi originale BULLIARD P., 1792. Herbier de la France, tome XII (fasc. 133-144). pI. 552 0), s.n. Agaricus campanulatus. 234

N.B.: As the protologue only consists of one plate, we also report its subsequent description [BULLIARD & VENTENAT, Histoire des Champignons de la France 2 (1): 431. 1809]: N.B.: Dal momento che il protologo e costituito soltanto da una tavola, riportiamo anche la relativa e successiva descrizione di BULLIARD & VENTENAT [Histoire des Champignons de la France 2 (I): 431, 18091:

Agaricus fugax; stipite fistuloso; annulo mox evanescente; pileo campanulato, nec striato; lamellis latissimis, fuligineo-rufidis, liberis. In sylvis habitat, super terram, aestate et autumno; ut plurimum coacervatus. Stipes fistulosus, subaequalis, albus aut pileo concolor, saepe leviter et interrupte striatus: llin. vel circiter latus, 3-4 poll. altus. Annulus membranaceus sed brevi evanescens. Pileus in plurimis subcinereo-stramineus, apice ferrugineo, fig. A. in quibusdam fuligineo-fucescens, fig. B, quibusdamque subfusco-castaneus; primum suborbicularis, demum campanulatus, aetate provecta tantum levissime striatus: 1O-15lin.latus. Caro nivea aut pileo concolor, vix ulla. Lamellae latissimae, semi-lunatae, liberae, fuligineo-rufidae, fig. C aut pileo concolores; numquam nigricantes, nec liquescentes. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) VENEZIA, Venezia, 0 m, in a flowerpot, G. Robich, 18.5.93, 128.3-Venezia, Herb.2 MCVE 127 (I). 2) PORDENONE, Ligont-Budoia, E. Campo, ?, 7.7.93, 064-2-Aviano, Herb.2 MCVE 10141 (I). Observations - Osservazioni. See under P. papiIionaceus. Vedi le note critiche relative a P. papilionaceus.

Panaeolus guttulatus Bres. Fungi Tridentini 1 (3): 36-37, 1883. - Photo 80: 1093. Synonyms: = Psilocybe aleuriata R. Heim & 1. Remy, Bull. Soc. Mycol. France 41: 459, 1926. Panaeolus fimicoloides A. Pearson, Trans. Brit. Mycol. Soc. 33: 309, 1950. Original diagnosis - Diagnosi originale BRESADOLA G.. 1883. Fungi Tridentini 1 (3): 36-37, 1883.

Pileus carnosulus e convexo-subhemisphaerico expansus, saepe umbonatus, margine involuto dein patente, niger, demum centro fulvus, pruina grisea primitus conspersus, mox glabrescens, siccus, 1 '-2 , cm. latus; lamellae subconfertae, postice rotundato-adnatae, pileo concolores, acie ex albo pruinata mox guttulis gummosis albis, aetate succineis eleganter fimbriata; stipes aequalis, fistulosus, fuscescens dense griseo-furfuraceus, basi fibrillosus, 2-3 ' cm. longus, 2-4 mm. crassus. Caro fuscidula-rufescens. Sporae ovatae, uno latere truncatae, sub micro fuscae, 10 x 4 mmm.; basidia cylindraceo-subc1avata 30 xB-9mmm. Aestate-Autumno. Inter quisquilias ad vias arenosas in pinetis generatim obvius; semel vidi inter muscos. Valle di Sole. Forma potius ad Psilocybas accedit, sed notis datis optima Panaeoli species prope Panaeolum fimicolam locanda. lam pluries observavi, semperque guttulis gummosis ad lamellarum aciem praeditus, quae primitus sub forma pruinae apparent, at mox augentur et formam guttulae accipiunt, sub qua, usquedum fungus marcescit, persistunt. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) ROVIGO, Porto Caleri, 0 m, gregarious, on soil in pinewood, G. Robich, 4.11.87, 169.2-Contarina, MCVE 001. 2) PISA, S. Rossore Park, 0 m, on burnt soil among Funaria hygrometrica Hedw. and coal remnants, P. Franchi & M. Marchetti, 25.4.91. 272.I-Migliarino, MCVE 293. 3) ROVIGO, Porto Caleri, 0 m, on a down near Pinus pinaster Aiton & Pinus pinea L., G. Consiglio, 15.11.98, I69.2-Contarina, Herb. Consiglio 98180 (I). 4) BOLOGNA, La Martina Park, on the ground in a wood of Quercus pubescens Willd.. Quercus cerris L., Pinus nigra Am., G. Consiglio, 22.11.98, 221.3-Bologna, Herb. Consiglio 98192 (I). 5) VENEZIA, Caroman pinewood, 0 m, ?, E. Bizio, 18.5.96, 148.2-Chioggia, Herb.2 MCVE 9884 (I). 6) ROVIGO, Porto Caleri, 0 m, ?, M. Zugna, 28.12.97, 169.2.Contarina, Herb.2 MCVE 13667 (I). Description - Descrizione Macroscopic description, after G. ROBICH (card 001 MCVE, unpublished) and MONTlet al. (1992). Spores 7.6-8.5 x 4.2-4.7 (-5.2) Jlm (8.5-9.5 x 4.7-5.2 in MCVE 293), ovoid to ellipsoidal in frontal view (Q = 1.542.00; Q = 1.74), imperceptibly flattened in side view, smooth, semitransparent, pale brown, sometimes containing oil droplets, thick-waHed, with a clearly visible apiculus and a central, slightly flattened germ pore, ca 1.5 Jlm diam. Basidia 20-27 x 8-10 Jlm, 4-spored, claviform. Gill edge sterile. Cheilocystidia 25-37 x 5-6 Jlm, predominantly cylindric, some subutriform and subcapitate, with apices often glued together in smaH groups by a yeHowish viscid material. Pleurocystidia absent. Gill trama regular, made up of cylindric, parallel hyphae, 7-25 Jlm diam., some slightly encrusted. Epicutis pseudoparenchymatous, made up of several layers of globose or claviform ceHs, 17-25 x 12-17 Ilm, often angular because of their mutual pressure, quite thick-waHed. Some pileocystidia are also present,

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Panaeolus guttulatus

a o

OO

~ AO~ ~

h

a = spores; b = caulocystidia; c = basidia; d = pileocystidia; e = epicutis; f = subcutis; g = cheilocystidia; h = gill trama. a = spore; b = caulocistidi; c = basidi; d = pileocistidi; e = epicute; f = subcute; g = cheilocistidi; h = trama della lamella.

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at intervals numerous, cylindric or subutriform, sometimes capitate, 27-48 x 6-7 Ilm, rather thick-walled, often covered with a yellowish secretion at the apices. Subcutis of cylindric or subellipsoidal, slightly encrusted and greatly intervowen hyphae. Caulocutis with outermost hyphae 2-4 Ilm diam., parallel, septate, very encrusted, supporting, especially at the apical level, numerous caulocystidia, 17-37 x 7-10 Ilm, subutriform or cylindric, sometimes subcapitate, encrusted, rather thick-walled, sometimes covered with a yellowish secretion. Clamp connections present especially on the hyphae of the caulocutis, small and hardly detectable. Descrizione macroscopica fide G. ROBICH (scheda 001 MCVE, inedito) e MONT! et a1. (1992). Spore 7,6-8,5 x 4,24,7 (-5,2) Ilm (8,5-9,5 x 4,7-5,2 nella collezione MCVE 293), da ovoidali ad ellissoidali in proiezione Irontale (Q = 1.542,00; Cl = 1,74). impercellibilmente appiallite in proiezione laterale, lisce, semitrasparenti, marroni chiare, contenenti talvolta piccole gocce oleose, con pareti abbastanza spesse, un apicolo evidente, poro germinativo centrale, un po' appiallito, circa 1,5/lm diam. Basidi 20-27 x 8-10 Ilm, tetrasporici, claviformi. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 25-37 x 5-6 Ilm, prevalentemente cilindrici, alcuni subutriformi e subcapitati, secernenti una sostanza viscosa giallastra che, depositandosi sulla loro parte apicale, sovente li agglutina in piccoli gruppi. Pleurocistidi assenti. llama della lamella regolare, costituita da ife cilindriche, parallele, 7-25 Ilm diam., alcune delle quali leggermente incrostate. Epicute pseudoparenchimatica, costituita da piu strati di cellule globose 0 claviformi, sovente angolose per reciproca compressione, 17-25 x 12-17 /lm, con pareti piullosto spesse. Sono presenti anche alcuni pileocistidi (in alcuni tratli molto numerosi), cilindrici 0 subutriformi, talvolta capitati, 27-48 x 6-7/lm, con pareti abbastanza spesse, sovente ricoperte all'apice da un secreto giallastro. Subcute costituita da ife cilindriche 0 subellissoidali leggermente incrostate e molto intrecciate. Caulocute con ife superficiali 2-4 Ilm diam., parallele, sellate, molto incrostate, supportanti, soprallutto a livello apicale, un buon numero di caulocistidi 17-37 x 7-10 /lm, subutriformi 0 cilindrici, talvolta subcapitati, incrostati, con pareti abbastanza spesse, talvolta ricoperti da un secreto giallastro. Giunti a fibbia presenti soprallutto sulle ife della caulocute, piccoli e difficilmente individuabili.

Observations - Osservazioni. P. guttulatus is characterised macroscopically by the very dark shades (blackish-grey) of the pileic cuticle, a hemispheric-convex cap, the presence of viscous droplets on the gill edge, and microscopically by very small, almost transparent, hardly flattened spores and cheilocystidia secreting a yellowish material. It does not grow directly on dung or manure, SO is not considered to be fimicolous, unlike mostPanaeolus species. It is usually found on burnt soils or in pine woods among needles, but, according to GERHARDT (1996), also on manured soils. For this reason, and the possibility of mistaking it for P. fimicola, which also has a very dark pileic cuticle and a neither conical nor campanulate cap, we have included it in this rnycota. P. fimicola can be recognised by the absence of droplets on the gill edge and secreting cheilocystidia, and by comparatively larger spores. P.guttulatus is widespread both in central Europe and the Mediterranean area. In Italy, since BRESADOLA (1883) it has been recorded by SACCARDO (1916), MONT! et a!. (1992), FLORlANl & DONINI (1999) and CONSIGLIO (l999b).

e carallerizzato macroscopicamente dalle tonalita molto scure (grigio-nerastre) della cuticola pileica, dalla forma emisferica-convessa del cappello e dalla presenza di goccioline vischiose suI filo delle lamelle, microscopicamente da spore molto piccole, quasi trasparenti, appena appiallite e da cheilocistidi secernenti una sostanza giallastra. Questa specie non cresee direttamente su escrementi 0 su letamai e pertanto non cleve essere considerata fimicola come la maggior parte degli altri Panaeolus. Viene normalmente trovata su terreni bruciati 0 nei boschi tra gli aghi di pino, ma secondo GERHARDT (1996) anche su terreni concimati da escrementi di animali. Per questo motivo e per la possibilita che possa essere confuso con P. fimicola, un'altra specie con cuticola pileica molto scura e con cappello ne conico ne campanulato, 10 abbiamo inserito in'tJ:uesta flora. P. fimicola comunque puo essere riconosciuto per la mancanza di gocce suI filo della lamella e di cheilocistidi secernenti nonche per le spore significativamente piu grandi. P. guttulatus e diffuso sia in Europa centrale che nell'area mediterranea, tanto che dopo BRESADOLA (1883) in Italia e stato ufficialmente descrillo anche da SACCARDO (1916) e recentemente da MONT! et a1. (1992), FWRIANI & DONlNI (1999). CONSIGLIO (1999b). P. guttulatus

Panaeolus subfirmus P. Karst. Hedwigia 28: 365, 1889. Synonyms: '" Panaeolus speciosus EO. Orton, Notes Roy. Bot. Gard. Edinburgh 29: 108, 1969. Original diagnosis - Diagnosi originale KARSTEN P.. 1889. Hedwigia 28: 365-366.

Pileus carnosulus, firmulus, e convexoplanus, medio subdepressus atque subumbonatus,laevis, glaber, nitens, siccus, disco rugosiusculo, pallescens, saepe circa margin em zona fuliginea notatus, came alba, 4-6 cm latus. Stipes fistulosus, rigidofragilis, subaequalis vel ex apice pedetentim attenuatus, flexuosus. glober, pallescens, apice flocculoso-squamosus, 6-7 cm altus, apice 4-5 mm crassus. Lamellae adnexae, dente decurrentes, vel rarius adnatae, lanceolatae, atrae, circiter 3 mm latae. Sporae ovales, fuligineae et semipellucidae (sub lente), 12-14 = 7-9 mmm. Ad terram fimetosam in Mustalia. Saepe caespitosus. 237

Panaeolus subfirmus

aooo 0000

a = spores; b = basidia; c = gill trama; d = cheilocystidia; e = epicutis; f = subcutis; g = pileocystidia; h = caulocutis; i = caulocystidia. a = spore; b= basidi; c = trama della lamella; d = cheilocistidi; e = epicute; f = subcute; g = pileocistidi; h = caulocute:i = caulocistidi.

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Ad Panaeolum papjJionaceum proxime accedil. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) ROMA, Livata, 1600 m, numerous gregarious specimens on horse dung or strongly manured soil, V.M. Granito & D. Lunghini, 21.7.02, 376.4-Subiaco, CLSM 016.03. 2) TERAMO, Ceppo Comune (Rocca S. Maria), 1350 m, on horse dung, B. De Ruvo, 21.6.03, 338.3-Macchiatomella Padula, CLSM 016.03 bis.

Description - Descrizione Cap subglobose-campanulate in the early stages, becoming conic-campanulate, sometimes with a hardly differentiated umbo, finally conic-convex (scarcely expanded), 20-40 mm diam. Cuticle smooth or rugulose, non-striate, pale buff, usually somewhat darker at the disc, hygrophanous, expallant in dry conditions and becoming greyish with a slightly prominent, darker belt. Margin even, lacking veil remnants. Gills rather crowded, broad, ventricose, adnexed or with a decurrent tooth, spotted, greyish but soon blackening, with a much paler, furfuraceous edge. Lamellulae present. Stem 70-110 x 3-4 mm, cylindric, straight. rarely curved or wavy, slightly enlarged towards the apex and base where a thick, whitish mycelial felt is present, fistulose, pruinose to flocculose especially in the apical portion, longitudinally striate, pinkish-buff, darkening with age. Context more or less the same colour as the pileic cuticle, with a faint fungal smell. Spores 16.3-19.2 x 11-12.4 !lm, limoniform to subhexagonal in frontal view, ellipsoidal or subamygdaliform in side view, smooth, opaque, dark reddish-brown, thickwalled, with a central, slightly flattened germ pore, 1.5-2.7 !lm diam. Basidia 35-42 x 13-16 !lID, 1-,2and 4-spored, cylindric-claviform, with thorn-shaped sterigmata. Pleurocystidia absent. Gill edge sterile. Cheilocystidia 25-45 x 5-8 !lm, cylindric, rarely lageniform or utriform, sometimes encrusted, often wavy, with a neck 4-5!lm diam., enlarged or (sub)capitate at the apex, with a head up to 8 !lID diam. Gill trama regular, made up of hyphae 5-20 !lm diam. Pileipellis with an intermediate structure between a hymeniderm and a pseudoparenchyma, formed of several layers of globose or claviform, short-stipitate or sessile cells, 22-52 x 17-45 !lm, interspaced with numerous pileocystidia, similar to cheilocystidia. Caulocutis with outermost hyphae 3-5 !lm diam., supporting numerous tufts of cystidia, similar to cheilocystidia, but longer on average (up to 60 !lID). Clamp-connections present. Cappello nei primi stadi maturativi subgloboso-campanulato, successivamente conico-campanulato, talvolta con umbone appena accennato, infine conico-convesso (scarsamente espansol. 20-40 mm diam. Cuticola liscia 0 finemente rugosa, non striata, color camoscio chiaro, in genere un po' piu scura al disco, igrofana, tendente a schiarire col secco e a diventare grigiastra con una fascia periferica leggermente prominente e piu scura. Margine regolare, privo di residui di velD. Lamelle piuttosto fitte, alte, ventricose, annesse 0 decorrenti con dentino, chiazzate, grigiastre ma presto annerenti, con filo molto piu chiaro, forforoso. Lamellule presenti. Gambo 70-110 x 3-4 mm, cilindrico, diritto, di rado ricurvo od ondulato, leggermente allargato all'apice ed alia base dove e presente uno spesso feltro miceliare biancastro, fistoloso, da pruinoso a finemente fioccoso soprattutto nella parte apicale, longitudinalmente striato, color camoscio-rosato, tendente a scurire col tempo. Carne piU. 0 menD dello stesso colore della cuticola pileica, con leggero odore fungino. Spore 16,3-19,2 x 11-12.4 Jlm, da citriformi a subesagonali in proiezione frontale, ellissoidali 0 subamigdaliformi in proiezione laterale, lisce, opache, marroni rossastre scure, con pareti spesse ed un pora germinativo centrale, un po' appiattito, 1.5-2,7 Jlm diam. Basidi 35-42 x 13-16 Jlm, mono-, bi- e tetrasporici, cilindrico-claviformi, con sterigmi pruniformi. Pleurocistidi assenti. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 25-45 x 58 Jlm, cilindrici, raramente lageniformi od utriformi, talvolta incrostati, sovente flessuosi, con un collo largo 4-5 Jlffi, allargati all'apice 0 subcapitati, con testa finD ad 8 Jlffi diam. Trama della lamella regolare, costituita da ife 5-20 Jlffi diam. Epicute con struttura intermedia tra un imeniderma ed uno pseudoparenchima, formata da piU. strati di cellule globose 0 claviformi, con un corto peduncolo 0 seofsili, 22-52 x 17-45 Jlm, intervallate da numerosi pileocistidi, simili ai cheilocistidi. Caulocute con ife superficiali 3-5 Jlm diam., supportanti numerosi ciuffi di cistidi, simili ai cheilocistidi, ma in media piU. lunghi (finD a 60 Jlm). Giunti a fibbia presenti.

Observations - Osservazioni. This is a beautiful European species, characterised by growth on dung (particularly horse) or strongly manured soils, decidedly hygrophanous and rather robust carpophores similar in habit to P. cinctulus, often capitate cystidia, and large spores, like those in the papiJjonaceusgroup, i.e. angular, lenticular, opaque. It especially grows in northern countries (ANDERSSON & GILSENIUS, 1986; GERHARDT, 1996), but some records from Italian mountain areas are known. BON & COURTECUlSSE (2003) also report this species from Italy; but without locality. For the differences between P. subfirmus, P. antillarum and P. papilionaceus see the observations under the latter two. Si tratta di una bella specie europea, caratterizzata da crescita su escrementi (soprattutto di cavallo) 0 terreni molto ricchi, carpofori piuttosto robusti, con portamento simile a quello di P. cinctulus, e decisamente igrofani, cistidi sovente capitati, spore grandi, simili a quelle del gruppo papilionaceus, vale a dire angolose, lenticolari, opache. Cresce soprattutto nei paesi nordici (ANDERSSON & GILSENIUS, 1986; GERHARDT, 1996), ma aIcune segnalazioni ci sono recentemente pervenute da aree montane italiane. Anche BON & COURTECUlSSE (2003), pur non citando la fonte, segnalano questa specie nel nostro Paese. Per quanto riguarda le differenze tra P. subfirmus, P. antillarum e P. papilionaceus rimandiamo alle osservazioni relative a quest'ultimi due taxa.

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Panaeolus cinctulus (Bolton) Saee. Syll. Fung. 5: 1124, 1887. - Photo 81: 1094. Synonyms: '" Agaricus cinctulus Bolton, Hist Fung. Grow. Halifax 4: 37, 1791. Agaricus subbalteatus Berk. & Broome, Ann. Mag. Nat. Hist. 3, 7: 6, 1861. Panaeolus subbalteatus (Berk. & Broome) Sacc., Syll. Fung. 5: 1124, 1887. Panaeolus alveolatus Peck, Ann. Rep. N. York State Mus. 54: 153, 1902. Panaeolus acidus Sumst., Torreya 5: 34, 1905. Campanularius semiglobatus Murrill, Mycologia 3: 103, 1911. Panaeolus mfus Overh., Ann. Missouri Bot. Gard. 3: 196, 1916. Panaeolus variabilis Overh., Ann. Missouri Bot. Card. 3: 197, 1916. Panaeolus venenosus Murrjll, Mycologia 8: 186, 1916. Psilocybe vernalis Velen., Ceske Houby 3: 587, 1921. Panaeolus semiglobatus (Murrill) Sacc. & Trotter, Syll. Fung. 23: 323, 1925. Campanularius pumilus Murrill, Uoydia 5: 154, 1942. Panaeolus pumilus (Murrill) Murrill, Lloydia 5: 156, 1942. Original diagnosis - Diagnosi originale BOLTON T., 1791. An History of Fungusses growing about Hc;}ifax: 152, s.n. Agaricus cinctulus.

AGARICUS stipitatus, pileo convexo, fulvo, cincto uno obscuro picto, lamellis trifidis latus nigms, stipite Ion go, fistuloso fusco. BELTED AGARiC. TAB. CLlI. The root is small, round, hard, firm, and furnished with numerous fibres. The stem is cylindrical, tall, of a dull fuscous colour, both within and without; it is hollow, and splits in long brown filaments. The gills are arranged in three series: they are very broad in the middle, and diminish on each extremity; the colour is a dusky black, the substance tender and brittle. The pileus is convex; it is a kind of red deer colour, with a broad belt of a dark brown, which colour is not only on the surface, but penetrates the whole substance of the pileus, as is shown in the half figure on the plate. In young plants the marginal light circle is wanting, as the smallest figure represents. Grows on dunghills, after rain, in June and July. 1gathered the specimen, here figured and described, June the 25th, 1789. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) LIVORNO, Botro delle Fontanelle, 200 m, ten specimens, some of which fasciculate. on cattle dung, F. Doveri, 30.6.94, 284.4-Collesalvelli, CLSM 04494. 2) P1SA, Calambrone stables, on horse dung, F. Doveri, 10.5.98, 272.2-Marina di Pisa. 3) TRENTO, Selva di Levico. on sheaves and manure, M. Enderle, 8.10.94, 08LlCaldonazzo, Herb. Enderle (I). 4) I:AQUILA, Rocca di Mezzo. 1400 m. on dung of an unidentified animal, M. Gollardi, 18.9.98, 359.3-Rocca di Cambio, Herb. Gottardi 802 (I A. Hausknecht). 5) VENEZIA, Averto Valley, ? E. Bizio, 9.10.93, 148.4-Vigonovo, Herb. 2 MCVE 1084 (I). 6) COMO, Lomagna, in a garden, E. Bizio, 12.6.99, 097.3-Vimercate, Herb.2 MCVE 14681 (I). 7) REGG10 EMILIA, S. Polo, ?, G. Simonini, 28.5.84, 200.4-S. !lario d'Enza, Herb. Simonini (I). 8) LECCO, Concenedo, 920 m, on callle dung, F. Doveri, 6.6.03, 076.4-Barzio, CLSM 04494 quater.

Description - Descrizione Cap paraboloid-hemispheric in the early stages, then campanulate-convex with a broad obtuse umbo, finally convex-plane, 18-50 mm diam. Cuticle smooth or rugulose, non-striate, reddish-brown or hazelnut, usually somewhat darker at the disc, hygrophanous, expallant in dry conditions and becoming clay with a slightly prominent, darker belt, which is more or less the same colour as the cuticle in moist conditions. Margin even, lacking veil remnants. Gills crowded, broad, adnate, spotted, greyish but soon blackening, with a paler, furfuraceous edge. Lamellulae present. Stem 32-90 x 4-6 mm, cylindric, often curved or wavy, slightly enlarging towards the base, fistulose, with a thick cortex, pruinose to flocculose in the apical portion, longitudinally striate, whitish in the early stages, becoming pale brown, often with pinkish shades. Context pale pinkish-brown, with a faint fungal smell. Spores (11.7-) 12.514.5 (-15.3) x 8-9.5 (-10) ~m, limoniform or submitriform (Q = 1.27-1.62; Q = 1.44), sometimes somewhat angular (subrhomboid to hexagonal) in frontal view, ellipSOidal and slightly flattened on one side or subamygdaliform in lateral view, smooth, rather thick-walled, dark brown with reddish shades in water, with a central or sometimes slightly eccentric germ pore, 1.5-2.5 ~m diam. Basidia 25-34 x 9-12.5 ~m, 4spored (rarely 2-spored), claviform or cylindric, short-pedunculate, with a slight median constriction and thorn-like sterigmata. Subhymenium made up of small polygonal cells. Gill trama regular, with cylindric or ellipsoidal, somewhat encrusted hyphae, 4.5-35 ~m diam. Pleurocystidia absent. Gill edge sterile. Cheilocystidia 17-45 x 7-15 ~m, lageniform to subutriform, rarely subcylindric or claviform, sometimes encrusted, with a straight or wavy neck, 3.5-6 ~m diam., with an often (sub)capitate, but also roundish or clavate apex, 4.5-11 ~m diam. Epicutis hymenidermaL formed of several layers of clavate or pyriform, short-stalked, quite thick-walled cells, 18-65 x 15-55 ~m, interspaced with scarce subcapitate pileocystidia. Subcutis made up of cylindric or ellipsoidal, often encrusted hyphae, 4.5-30 ~m diam. 240

Panaeolus cinctulus

a = caulocystidia; b = cheilocystidia; c = basidia; d = pileipellis; e = spores. a = caulocistidi; b = cheilocistidi; c = basidi; d = epicute; e = spore. 241

Caulocutis with outermost hyphae 2-5 Jlm diam., supporting numerous cystidia similar to cheilocystidia, but usually cylindric and longer on average, with a capitate apex, up to 12 Jlm diam. Clamp-connections present, widespread. Cappello nei primi stadi maturativi pamboloide-emisferico, successivamente campanulato-convesso con un largo umbone ottuso, inline convesso-piano, 18-50 mm diam. Cuticola liscia 0 linemente rugosa, non striata, marronerossiccia

0

nocciola, in genere un po' piu scura al disco, igrofana. tendente a schiarire col seceD e a diventare color

argilla con una fascia periferica leggermente prominente -e piu scum, che ha piu 0 meno 10 stesso colore della cuticola in condizioni di umidita. Margine regolare, privo di residui di velo. Lamelle litte, alte, adnate, chiazzate, grigiastre ma presto annerenti, con filo piu chiaro, forforoso. Lamellule presenti. Gambo 32-90 x 4-6 mm, cilindrico, sovente ricurvo od ondulato, leggermente allargato alia base, listoloso, provvisto di una spessa corteccia, da pruinoso a finemente fioccoso nella parte apicale, longitudinalmente striato, biancastro nei primi stadi, poi marrone chiaro, sovente con riflessi rosati. Carne marrone-rosata chiara, con leggero odore fungino. Spore (11.7-) 12,5-14,5 (-15,3) x 8-9,5 (-10) Jlm, in proiezione frontale citriformi 0 submitriformi (Q = 1.27-1.62; Q = 1.44), talvolta un po' angolose (da subromboidali ad esagonali}, in proiezione laterale ellissoidali con una parete leggermente appiattita 0 subamigdaliformi, lisce, con pareti piuttosto spesse, marroni scure con riflessi rossastri in acqua, con poro germinativo 1,52,5 Jlm diam., centrale otalvolta un po' eccentrico. Basidi 25-34 x 9-12,5 Jlm, tetrasporici (raramente bisporici}, claviformi 0 cilindrici, brevemente stipitati, con leggera strozzatura mediana delle pareti e con sterigmi pruniformi. Subimenio costituito da piccole cellule poligonali. Trama della lamella regolare, con ife 4,5-35 Jlm diam., cilindriche od ellissoidali, un po' incrostate. Pleurocistidi assenti. Filo della lamella sterile. Cheilocislidi 17-45 x 7-15 Jlm, do lageniformi 0 subutrtformi, di rode subcilindrici 0 claviformi, talvolta incrostati, con collo diritto 0 flessuoso, 3,5-6 Jlffi diam.. con apice sovente (sub)capitato (4,5-11 Jlm diam.), ma anche arrotondato 0 clavato. Epicute imenidermale, costituita do diversi strati di cellule claviformi 0 piriformi, con p~duncolo basale breve, 18-65 x 15-55 Jlm, con pareti abbastanza spesse, intervallate do rori pileocistidi subcapitati. Subcute formata do ife cilindriche od ellissoidali, 4,5-30 Jlm diam, sovente incrostate. Caulocute con ife superficiali 2-5 Jlm diam., supportanti un gran numero di cistidi simili ai cheilocistidi, ma in prevalenza cilindrici e mediamente piu lunghi, con apice capitato (lino a 12 Jlm diam.). Giunti a fibbia presenti un po' ovunque.

Observations - Osservazioni. R cinctulus is recognisable by the characteristics given in the key, and by the hygrophanous pileic cuticle, which usually has a darker peripherical belt, which even persists in drying caps. The slender and rarely non-fasciculate forms could be mistaken for either R fimicola or R olivaceus EH. M0ller, but the former is distinguishable by the darker, less warm shades of the fruitbodies, the latter by rough spores, and both by their narrower and less often capitate cheilocystidia. Unlike most taxa in subgenus Copelandia, fruit-bodies of R cinctulus do not usually turn blue after handling (or only rarely and vaguely) but, like the others, they contain psilocybine, a psychotropic substance (SINGER, 1959; OLA'H, 1970; WATUNG, 1977; STijVE & DE MEIlER, 1993; STAMETS, 1996; GUZMAN et al., 2000). Following SMITH (1948) and most modern authors, we have considered R mfus and R venenosus as synonyms of R subbalteatus (= P. cinctulus). The other synonymies are based on GERHARDT (1996). R pumilus and R dunensis Bon & Courtec. are regarded by GERHARDT (1996) as synonyms, or atypicaL thinner forms of R cinctulus, which may be mistaken for R fimicola. We have already described (CACIALLl et a1.. 1996c) R dunensis, a comparatively small species which grows on sea dunes and, in our experience, is morphologically very close to P. cinctulus (described by us s.n. R subbalteatus, CACIALLl et al., 1995) in fruit-bodie shape and colour, spore shape, and cheilocystidium shape and size. Our collections, however, have larger spores with a constantly, rather than occasionally, oblique germ pore so, for the moment, we maintain R dunensis as a separate species, but we suspect it could be a variety of R cinctulus. In Italy R cinctulus has been recorded or described by SACCARDO (1916), ENDERLE (1995), JAMONI (1997a, s.n. R subbalteatus) and MONTI et aI. (2001). PEGLER & HENRICI (1998) have produced a key to stirps Subbalteatus, which more or less corresponds to sect. Laevispora, in which they have placed P. atrobalteatus, a new species observed by them several times in the flowerbeds of Buckingham Palace, London (Londra), newly treated with a vegetable compost mixed with horse manure. R atrobalteatus is like R subbalteatus (= cinctulus) on account of the often caespitose and robust fruit-bodies as well as the pileic cuticle having, when drying, a dark marginal belt, but at the same time it is distinguishable by smaller spores (8.5-11 x 6-7.5 Jlm) and an olive shaded cuticle. P. cinctulus e riconoscibile, oltre che per le caratteristiche gia menzionate nella chiave, anche per la cuticola pileica igrofana, in genere provvista di una fascia periferica piu scura, che persiste anche quando il cappello va incontro a disidrotazione. Le forme piu grocili e non fascicolate (quest'ultima evenienza roro !) di questa specie potrebbero essere confuse sia con P. fimicola che con P. olivaceus EH. M0l1er, ma il prime e distinguibile per le tonalita piu scure, meno calde, delle fruttificazioni, il secondo per le spore rugose, entrambi per i cheilocistidi piu stretti e meno frequentemente capitati. Le fruttilicazioni di P. cinctulus non virono generolmente al blu dopo manipolazione (se non di rado e molto vagamente) al controrio della maggior parte dei taxa appartenenti al sottogenere Copelandia, ma, come quest'ultimi, contengono psilocibina, una sostanza psicotropa altamente tossica (S,NGER, 1959; OLA'H, 1970; WATLING, 1977; STINE & DE MEllER, 1993; STAMETS, 1996; GuzMAN et al.. 2000).

242

In accordo con SMITH (1948, i.c.) e pralicamente con tutta la letteratura modema, abbiamo considerato P. ruius e P. venenosus sinonimi diP. subbalteatus (= P. cinctulus). Le altre sinonimie sono state tratte da GERHARDT (1996). P. pumilus e P. dunensis Bon & Courtec. vengono considerati da quest'ultimo autore sinonimi 0 meglio forme alipiche, piu gracili, di P. cinctulus, pertanto confondibili con P. iimicola. Personalmente (CACIALLI et ai., 1996c) abbiamo gia descritto P. dunensis, una specie relativamente piccola che cresce sulle dune marine e che effettivamente, almeno secondo la nostra esperienza, ha caratteristiche morfologiche molto simili a quelle di P. cinctulus (da noi descritto s.n. P. subbalteatus, CACIALLI et al., 1995), sia macro- (forma e colore delle fruttificazioni) che microscopiche (forma delle spore, forma e dimensioni dei cheilocistidi). Ma le collezioni di P. dunensis da noi studiate hanno spore piu grandi, con un poro germinativo costantemente anziche occasionalmente obliquo, cosi che per il momento manteniamo indipendente questo taxon a livello specifico, pur sospettando che possa trattarsi di una varieta di P. cinctulus. Quest'ultimo in Halia e stato ufficialmente ricordato 0 descritto da SACCARDO (1916), ENDERLE (1995), JAMONI (1997a, s.n. P. subbalteatus), MONTI et al. (200 I). Recentemente (1998) PEGlER & HENRICI hanno proposto una chiave aggiomata della stirpe Subbalteatus (piu 0 meno corrispondente alia sezione Laevispora), nella quale hanno collocato P. atrobalteatus, una nuova specie da loro piu volte osservata nelle aiuole dei giardini di Buckingham Palace (Londra), trattate da poco con un concime prevalentemente vegetale, ma contenente anche stallalico di cavallo. P. atrobalteatus e simile a P. subbalteatus (= cinctulus) per le fruttificazioni sovente fascicolate e robuste e per la cuticola pileica provvista di una fascia marginale (inde nomen) scura al momento della disidratazione, ma se ne distingue per le spore piu piccole (8,5-11 x 6-7,5 ~m) e per le tonalita olivastre della cuticola.

Panaeolus acuminatus (Schaeff.) Gillet Hymenomycetes: 621, 1874. - Photo 82: 1094. Synonyms: '" Agaricus acuminatus Schaeff., Fung. Bavar. Palat. Nasc. 4: 44, 1774. Agaricus caliginosus Jungh., Linnaea 5: 405, 1830. Panaeolus caliginosus (Jungh.) Gillet, Hymenomycetes: 623, 1874. Agaricus gracilioides Schulzer, Verh. Zool.-Bot. Ges. Wien 26: 415, 1876. Agaricus gracilioides var. fraterculus Schulzer, Verh. Zool.-Bot. Ges. Wien 26: 415, 1876. Chalymmota caliginosa (Jungh.) P. Karst., Bidrag Kann. Finl. Nat. Folk 32: 520, 1879. Panaeolus queletii Schulzer, Hedwigia 24: 136, 1885. Panaeolus queletii var. fraterculus Schulzer, Hedwigia 24: 415, 1885. Panaeolus hygrophanus Velen., Ceske Houby 3: 598, 1921. Amanita pachymedica E.H.L. Krause, Fung. Rostoch. 10: 4, 1927. Agaricus pachymedicus E.H.L. Krause, Fung. Rostoch. 10: 4, 1927. Panaeolus rickenii Hora, Trans. Brit. Mycol. Soc. 43: 454, 1960. Original diagnosis - Diagnosi originale SCHAEFFER J.e.• 1774. Fungorum qui in Bavaria et Palatinato circa Ratisbonam Nascuntur 4: 44, s.n. Agaricus acuminatus.

XCI. AGARICUS ACUMINATUS. Agaricus caulescens, solitarius, non carnosus; pileo conico, pallide murino; lamellis nigrescentibus, demum atris; petiolo tereti, gracili, atro rubente, fistuloso, basi bulboso; velD & annulo destitutus. In sylvis humidis inter muscos pullulat. MATERIAL -MATERIALE: ITALY: I) LIVORNO, Botr" delle Fontanelle, 200 m, ten gregarious specimens on cattle dung, F. Doveri, 24.9.94, 284.4-Collesalvetli, CLSM 07294. 2) LIVORNO, Sassetta, 400 m, on bare soil near mule dung, F. Doven, 31.10.94, 305.I-S. Vincenzo Nord, CLSM 00694. 3) BOLOGNA, Monterenzio (loc. Ronchi), in grass, G. Consiglio, 26.10.94, 238.3-Sassoleone, MCVE 749a (I). 4) BELLUNO, Forcella Venegia-Valles, 2200 m, ?, E. Bizio, 6.9.91, 045.4-Soraga, Herb.2-MCVE I (I). 5) BELLUNO, Valles pass, 2200 m, E. Bizio, 23.6.94, 045.4-Soraga, Herb.2-MCVE 4084 (!). 6) BELLUNO, Caviola, 1400 m, ?, E. Bizio, 15.8.84, 045.I.-Cencenighe Agordino, Herb.2-MCVE I (! s.n. P. rickenii). 7) BRESCIA, Val Palot, G. Medardi and C. Gallinari, 078.2-Darfo-Boario Terme, Herb.2-MCVE 12446 (! Medardi, s.n. P. rickenii). B) LUCCA, S. Alessio, 100 m, in a mediterranean wood, F. Frediani, 23.4.94, 261.2-Lucca, Herb.2-MCVE 4072 (! L. Gori, s.n. P. rickeniil. 9) BELLUNO, Forcella Venegia (Falcade). 2200 m, E. Bizio, 20.8.95, 045.4Soraga, Herb.2-MCVE 8377 (! s.n. P. rickenii). ID) VICENZA, Mount Como Lusiana, 1200 m, ?, V. Simoni, 24.6.98, 082.2-Asiago, Herb.2-MCVE 2 (! s.n. P. rickenii). ). 11) VICENZA, Mount Como Lusiana, 1200 m, ?, V. Simon£, 19.7.98, 082.2-Asiago, Herb.2-MCVE 5 (! s.n. P. rickeniil. 12) ANCONA, Mount Conero, 550 m, on moss, M. Gottardi, 21.4.94, 293.l-Camerano, Herb. Gottardi 9403 (! s.n. P. rickeniil. 13) VERONA, Folignani di Sotlo, 1500 m, on cattle dung, G. Medardi, 5.10.00, 102.3-Bosco Chiesanuova, CLSM 07294 bis. 14) VERONA, Parparo di Sotto, 1400 m, on cattle dung, F. Doveri, 5.10.00, 102.3-Bosco Chiesanuova, CLSM 07294 ter. IS) REGGIO CALABRIA, Gambarie d'Aspromonle, 700 m,on cattle dung, C. Lavorato, ?, 602.1-Gambarie, CLSM 07294 quater. 16)ROMA, Livata (Fondidi Ienne), 1600 m, on manured soil or old dung, Y.M. Granito & D. Lunghini, 1.9.02, 376.4-Subiaco, CLSM 07294 penta.

Description - Descrizione Cap 8-16 mm high, 10-22 mm diam., conic-paraboloid to campanulate, scarcely expanding at maturity, convex at most or exceptionally convex-plane, with a hardly differentiated obtuse umbo. Cuticle hygrophanous, dark reddish-brown to dark brown with grey shades on moist conditions, rugulose, not 243

vvZ 'ajn:)lda = a :lPlsDQ = P :lPljSl:)0na1p = :) :lPllspolnD:) = q :alOds = D 'Smadland = a :D1PlsDQ = P :D1PllSA:)0natp = :) :D1PllsbolnD:) = q :salOds = D

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or hardly translucently striate, expallant starting from the disc and becoming pale brown with pinkish shades on dry conditions. Margin even, lacking veil remnants, covered with translucent droplets. Gills adnate, crowded, quite broad, pale to dark grey, finally black with a paler, furfuraceous edge. Lamellulae present. Stem 35-80 x 1.2-2.5 ~m, straight or rarely somewhat curved, cylindric, hollow, slightly enlarging towards the apex and base, at first pink-greyish (darker at the base). becoming dark brown, wholly pruinose, covered with aqueous droplets, and with a whitish, strongly developed mycelial felt. Context scanty, pinkish-brown, inodorous. Spores 12.6-14.8 (-15.3) x 8.5-10.3 ~m, limoniform or submitriform, exceptionally hardly angular in frontal view (Q = 1.30-1.66; Q = 1.46). rather flattened (narrowly ellipsoidal to subamygdaliform) in side view, dark reddish-brown in water, smooth, thick-walled, with a central germ pore, 1.5-1.8 ~m diam. Basidia 30-40 x 12.6-13.5 ~m, 4-spored, (cylindric)-claviform, often with a subapical constriction, with thorn-like sterigmata. Pleurocystidia absent. Gill edge sterile. Cheilocystidia 18-45 x 7.2-18 ~, lageniform or subutriform, with a long, wavy neck, 2.7-4 ~m diam., roundish at the apex, sometimes hardly pointed, exceptionally subcapitate. Gill trama regular, made up of hyphae 4.5-10 ~m diam. Epicutis hymenidermal, formed of claviform, long-stalked cells, 18-37 x 13.5-18 ~m, interspaced with some pileocystidia, very similar to cheilocystidia. Subcutis made up of more or less parallel. cylindric or ellipsoidal hyphae, 4.5-27 ~ diam., the former often encrusted. Caulocutis with outermost hyphae 2-3 ~m diam., supporting numerous cystidia, 45-58 x 6,5-11 ~, covering the whole stem surface, crowded at intervals, similar to cheilocystidia. Clamp-connections present. small. Cappello allo 8-16 mm, 10-22 mm diam., da conico-paraboloide a campanulato, scarsamente espanso a maturazione, al massimo convesso od eccezionalmente convesso-piano, con un umbone ottuso appena differenziato. euticola igrofana, a tempo umido do marrone-rossastra SCUTa a manone scura con tonalita grigie. finemente rugosa, non od appena striata per trasparenza, col secco tendente a schiarire a partire dal disco e a diventare marrone chiara con riflessi rosati. Margine regolare, privo di resti di velo, cosparso di goccioline trasparenti. Lamelle adnate, fitte, piuttosto alle, da grigio chiare a scure ed infine nerastre, con filo piu chiaro, forforoso. Lamellule presenti. Gambo 35-80 x 1,2-2,51lffi, diritto 0 raramente un po' ricurvo, cilindrico, cavo,leggermente allargato all'apice ed alia base, all'inizio rosa-grigiastro (piu scuro alia base), successivamente marrone scuro, interamente pruinoso, cosparso di goccioline acquose, provvisto di un fellro miceliare biancastro mollo sviluppato. Carne esigua, marrone-rosata, inodore. Spore 12,6-14,8 (-15,3) x 8,5-10,3 ~m, in proiezione frontale citriformi 0 submitriforrni, eccezionalmente appena angolose (Q = 1.30-1.66; Q = 1,46), mollo appiattite (da strettamente ellissoidali a subamigdaliformi) in proiezione laterale, marroni-rossastre scure in acqua, lisce, con pareti piuttosto spesse e con poro germinativo centrale, I ,5-1,8 ~m diam. Basidi 30-40 x 12,6-13,511m, tetrasporici, (cilindrico)-claviformi, sovente con un restringimento subapicale delle pareti, con sterigmi pruniformi. Pleurocistidi assenti. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 18-45 x 7,2-18 llm, lageniformi 0 subutriformi, con un lungo colla ondulato, 2,7-4 llm diam., arrotondato all'apice, talvolla appena appuntito, eccezionalmente subcapitato. Trama della lamella regolare, costituita da ife 4,5-10 Ilffi diam. Epicute imenidermale, costituita da cellule claviformi, 18-37 x 13,5-18 llm, con un lungo peduncolo basale, intervallate da alcuni pileocistidi, mollo simili ai cheilocistidi. Subcute formata da ife piu 0 meno parallele, 4,5-27 llm diam., cilindriche od ellissoidali, le prime sovente incrostate. Caulocute con ife superficiali 2-3 llm diam.. supportanti numerosi cistidi, 45-58 x 6,5-11 llm, ricoprenti !'intera superficie del gambo, a tratti appressati, simili ai cheiloeistidi. Giunti a fibbia presenti. piecoli.

Observations - Osservazioni. P. acuminatus is quite easily recognisable also in the field by the slender fruit-bodies and the conic-paraboloid cap, which is devoid of veil and provided with dark brown shades. The pileic cuticle is hygrophanous and, as in P. cinctulus, usually with a peripheral darker belt, quite evident when it dries. Microscopically; the rather broad and flattened spores and slender, non-capitate cheilocystidia are distinctive features. For differences from P. fimicola, see the notes about that species. P. acuminatus var. cepbalocystis (found on burnt soil) differs from the type variety in the possession of capitate cheilocystidia and more slender spores, which are sometimes provided with an eccentric germ pore (LUDWIG, 2001). P. acuminatus var. quercicola Contu & Hauskn. grows on decaying wood of Quercus suber 1. and differs from the type variety in having smaller spores and cheilocystidia (CONTU & HAusKNECHT, 2003). WATLlNG & GREGORY (1987) have suggested that P. acuminatus and P. rickenii could be regarded as a single species, as the only real differences between the two taxa must be found in their cap shape and stem length. DISSING & LUNDQVIST (1992), GERHARDT (1996), ORTEGA et aI. (1997), DE MEULDER (2001a), LUDWIG (2001) have agreed to this suggestion and consequently synonymised P. rickenii with P.

acuminatus. In Italy P. acuminatus has been officially described or only mentioned by SACCARDO (1916), JAMONI (994), CONSIGLIO (l999a). This species does not produce either psilocybin or psilocin, therefore is not hallucinogenic (STAMETS, 1996). P. acuminatus si rieonosce piuttosto bene anehe sui eampo per le fruttifieazioni slaneiate ed un eappello eorneo-

paraboloide, privo di velo, con tonalita marroni seure. La eutieola pileiea e igrofana e, come inl! cinetulus, e di solito provvista di una fascia periferiea piu seura ehe si evidenzia in fase cli disidratazione. Mieroseopieamente sono osservabili spore piuttosto larghe e mollo appiattite in proiezione laterale aeeanto a eheiloeistidi slaneiati.

245

Per quanta riguarda le caratteristiche differenziali rispetto a P. fimicola rimandiamo alle note critiche relative a questo taxon. P. acuminatus var. cephalocystis (trovato su terreno bruciato) differisce dalla varieta tipo per i cheilocistidi capitati e per le spore piu slanciate, provviste talvolta di un para germinativa eccentrico (LUDWIG, 2001). P. acuminatus var. quercicola Contu & Hauskn. cresce su legno marcescente di Quercus suber L. e si distingue dalla varieta tipo per le spore ed i cheilocistidi piu piccoli (CONTU & HAUSKNECHT, 2003). Fin dal 1987 (l.c.) WATLING & GREGORY hanno avanzato l'ipotesi che P. acuminatus e P. rickenii (da noi gia descritto. CACIALLI et al.. 1995) possano essere considerati la stessa specie, dal momento che le effettive differenze tra i due taxa vanno ricercate soltanto nella forma del cappello e nella lunghezza del gambo. Questo suggerimento e stato accolto da DISSING & LUNDQVIST (1992), GERHARDT (]996). ORTEGA et al. (1997). DE MEULDER (200Ia). LUDWIG (2001). che hanno sinonimizzato R rickenii con R acurninatus. In Italia P. acuminatus e stato ufficialmente descritto 0 ricordato da SACCARDO (1916), !AMONI (]994), CONSIGLIQ (] 999a). Questa specie non produce ne psilocibina ne psilocina e di conseguenza non e allucinogena (STAMETS, 1996).

Panaeolus fimicola (Fr. : Fr.) Gillet Hym Em omycetes: 621, 1874, - Photo 83: 1094. Synonyms: == Agaricus fimicola Fr., Syst. Mycol. 1: 301, 1821. ? == Agaricus fimicola Pers., Syn. Meth. Fung.: 412, 1801. Agaricus varius Bolton, Hist. Fung. Grow. Halifax: 28, 1788. Panaeolus varius (Bolton) Sacc., F1. Ital. Crypt.: 879, 1916. Amanita suffimicola E.H.L. Krause, Fung. Rostoch. 10: 4, 1927. Agaricus suffimicolus E.H.L. Krause, Fung. Rostoch. 10: 4, 1927. Original diagnosis - Diagnosi originale FRIES E.M., 1821.

Systema Mycologicum 1: 301, s.n. Agaricus fimicola.

4. A. fimicola, pileo subcarnoso hemisphaerico fuscescente-alutaceo, lamellis adnatis latis cinereo-atris, stipite glabra apice albo-pulverulento. Buxb. Cent. IV, t. 28, f. 4.- An Pers. syn. p. 412 ? Valde affinis priori, sed minor. Stipes 2-3 unc., aequalis, pileo concolor. Pileus 0_1 unc. latus, humidus margine striatus, siccus lutescens, rufescens 1. disco fulvus. Lam. 2-3 lino latae. In pascuis, hortis etc. vere, raro autumno. (v. v.J MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) GROSSETO, Principina a Mare, 0 m, five gregarious specimens on sandy soil in a pinewood, F. Doveri, 17.4.94, 331.3-Alberese, MCVE 474. 2) ANCONA, Cerreto d'Esi (Poggio S. Romualdo), 1000 m, on buried woody chips, M. Gottardi, 6.11.93, 301.!-Fabriano, Herb. Gottardi 9307 (! G. Lonati). 3) I:AQUlLA, Abruzzo National Park-La Difesa, on dung in a pasture, L. Levorato, 8.6.91, 378.3-Pescasseroli, Herb.2 MCVE 4350 (! E. Bizio). 4) ROMA, Livata (Mount Autore), 1600 m, on strongly manured soil. VM. Granito & D. Lunghini, 30.5.02, 376.4-Subiaco, CLSMOI7.03.

Description - Descrizione Cap 15-25 mm diam., hemispherical in the early stages, slightly expanding later to convex-campanulate with a broad obtuse umbo. Cuticle rugose, hygrophanous, in moist conditions dark brown with deep grey or olive shades, somewhat paler at the margin, striate up to half radius, in dry conditions ochreousgrey starting from the disc. Margin even, slightly wavy, lacking veil remnants. Gills adnate, crowded, ventricose, whitish at first, becoming darker and darker grey, finally black with a paler, furfuraceous edge. Lamellulae present. Stem 20-30 x 1-2 mm, cylindric, not enlarging either towards the apex or base, straight or slightly curved, more or less the same colour as the cap (paler in the upper third), hollow, pruinose at the apex, longitudinally striate. Context scanty, greyish. Smell indistinct. Spores 02-) 12.5-14.5 (-15) x (7.5-) 8-9.5 (-10) ~m, ellipsoidal, rarely hardly angular, slightly flattened on one side in lateral view, smooth, dark brown with some reddish shades in water, thick-walled (ca 1 ~m), with a central germ pore, 2-3 ~m diam. Basidia 25-33 x 9-1 0 ~m, 4-spored, exceptionally 2-spored, subcylindric with a slight median constriction. Sterigmata thorn-like. Gill trama regular, made up of cylindric, somewhat encrusted hyphae, 5-15 ~m diam. Pleurocystidia absent. Gill edge sterile. Cheilocystidia 20-33 x 4-7.5 ~m, lageniform or sometimes cylindric, with a long, wavy, often subcapitate (head up to 4 ~m diam.) neck, 2.5-3.5 ~ diam. Pileipellis hymenidermal, formed of several layers of claviform, encrusted, usually long-stalked cells, 27-50 x 17-37 ~m. Caulocutis with outermost hyphae 2-4 ~m diam., in the upper third of the stipe supporting numerous, crowded cystidia, 25-40 x 6-11 ~m, similar to cheilocystidia, but with a wider head on average. Clamp-connections present, widespread. Cappello 15-25 mm diam., emisferico nei primi stadi maturativi, tendente a spianare leggermente e a diventare campanulato-convesso con un largo umbone ottuso. Cuticola rugasa, igrofana, a tempo umido marrone scura con intense sfumature grigie od olivastre, un po' piu chiara al margine, striata fino a meta raggio, col secco ocraceagrigiastra a partire dal disco. Margine regolare, leggermente ondulato, privo di resti di velo. Lamelle adnate, fitte,

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Panaeolus fimicola

----

o

.J0j-U'"....

d

o

a

= pileipellis; b = caulocystidia; c = cheilocystidia; d = basidia; e = spores. a = epicute; b = caulocistidi; c = cheilocistidi; d = basidi; e = spore. 247

ventricose, biancastre all'inizio, poi grigie sempre piu scure, infine nere con filo piu chiaro, forforoso. Lamellule presenti. Gambo 20-30 x 1-2 mm, cilindrico, non allargato ne all'apice ne alia base, diritto 0 leggermente ricurvo, piu o meno dello stesso colore del cappello (piu chiaro nel terzo superiore), cavo, pruinoso in alto, longitudinalmente striato. Carne molto scarsa, grigiastra. Odore indistinto. Spore 02·) 12,5-14,5 (-15) x (7,5-) 8-9,5 (-10) llm, ellissoidali, raramente appena angolose, in proiezione laterale con un lata leggermente appiattito, lisce, marroni scure con qualche tonalita rossastra in acqua, con pareti spesse (circa I llm) e con poro germinativo centrale, 2-3 lJffi diam. Basidi 25-33 x 9-10 llm, tetrasporici, eccezionalmente bisporici, subcilindrici con un leggero restringimento mediano delle pareti. Sterigmi pruniformi. Trama della lamella regolare, costituita da ife cilindriche, un po' incrostate, 5-15 llm diam. Pleurocistidi assenti. FUo della lamella sterile. CheUocistidi 20-33 x 4-7,5 lJffi, lageniformi 0 talvolta cUindrici, con un lunge collo ondulato, 2,5-3,5 lJffi diam., sovente subcapitato (testa fino a 4 llm diam.). Epicute imenidermale, formata da piu strati di cellule claviformi, 27-50 x 17-37 llm, incrostate, in genere provviste di un lunge peduncolo basale. Caulocute con ife superficiali 2-4 lJffi diam., supportanti nel terzo superiore dello stipite numerosi cistidi appressati, 25-40 x 6-11 llm, simili ai cheUocistidi, ma con testa in media piu larga. Giunli a fibbia presenti, diffusi.

Observations - Osservazioni. Many authors (e.g. KUHNER & ROMAGNESI, 1953; DENNIS et aI., 1974; MaSER, 1986; SINGER, 1986; WATLlNG & GREGORY, 1987; COURTECUlSSE & DUHEM, 1994; BREITENBACH & KRANZLIN, 1995) agree in regarding P. fimicoIa and P. ater (J.E. Lange) Kiihner & Romagn. (= PanaeoIus fimicoIa var. ater I.E. Lange) as separate species. KRIEGLSTEINER (1991), however, considered P. ater as a synonym of P. fimicoIa, as did GERHARDT (1996) who, we believe, provided interesting reasons to justify such taxonomic change, He started from the assumption that the main differential features between these two taxa are microscopic, Le. P. ater has sulphidia and spores with an oblique germ pore, while P. fimicoIa has a non-oblique germ pore and no sulphidia. A'tcording to Gerhardt, however, the quantity of sulphidia in each gill and the intensity of their refraction depend on the age of fruit-bodies and composition of substratum: sometimes they are very small and hardly detectable. Further, there is no evidence that when Lange established var. ater, he was thinking of a taxon distinguishable from P. fimicoIa var. fimicoIa by the presence of sulphidia, since he did not mention them, and he distinguished the two varieties by the shape of their fruit-bodies and variations in pileic colour. On the basis of such considerations P. ater could, therefore, be a chromatic variant of P. fimicoIa. In our collections of P. fimicoIa spores never had an oblique germ pore or sulphidia, so we maintain the two species separate, in agreement with most mentioned authors and others (OLA'H, 1970; KITS VAN WAVEREN, 1979; BANARES-BAUDET et aI., 1988; GRGURINOVIC, 1997, YOUNG, 1989), who also noted these microscopic features. It is also relevant to mention P. obIiquoporus Bon, which GERHARDT (1996) regarded as a synonym of P. fimicoIa (s. Gerhardt, Le. also including P. ater). The original description ofP. obIiquoporus (BaN, 1983a) and the enclosed notes (BaN, 1983b) show the close likeness between it and P. ater, In our opinion, the only real difference consists in the colour of the pileic cuticle, which, in P. obIiquoporus, is characterised by warmer brown shades with a reddish background, and in P. ater, by dark grey shades. Following GERHARDT (1996) we think it right to regard P. obIiquoporus as a synonym, or at most a form, of P. ater (= P. fimicoIa s. Gerhardt). The status of P. dunensis is more open to debate. According to its authorities (Bon & Courtecuisse in BaN, 1983a and 1983b) it is very close to P. fimieoIa (s. auet. pIur., not s. Gerhardt), from which it differs in the "more uneven shape of the fruit-bodies", spores with an oblique rather than transverse germ pore and less capitate cheilocystidia. BREITENBACH & KRANZLlN (1995) synonymise P. dunensis with P. fimicoIa s. auet. pIur., which we believe to be incorrect, because of the differences mentioned above, and we discuss further our views on P. dunensis in the notes about P. cinetuIus. P. fimieoIa var. bisporus Contu, found only once in Sardinia and distinguishable from the typus variety by stouter fruit-bodies and 1-2-spored basidia (but with the same spore size), needs, according to its author, further investigation, P. fimicoIa, despite its specific name, has very rarely been found on dung (PEGLER, 1977; LUDWlG, 2001), and usually grows on grassy or sandy soils. It differs from P. aeuminatus in the cap shape (hemisphericconvex rather than conic-campanulate or paraboloid), much less flattened spores and sometimes subcapitate cheilocystidia, and from P. olivaeeus especially by having ellipsoidal rather than sublimoniform, and smooth rather than minutely rough spores. P. fimicoIa is a "latent producer of psilocybin" (STAMETS, 1996), Le. some collections contain this substance, others lack it. Gran parte della letteratura moderna (KUHNER & ROMAGNESI, 1953; DENNIS et al., 1974; MOSER, 1986; SINGER, 1986; WATtiNG & GREGORY, 1987; COURTECUISSE & DUHEM, 1994; BREITENBACH & KRANzLIN, 1995) concorda nel ritenere P. fimicola e P. ater (J.E. Lange) Kiihner & Romagn. (= Panaeolus fimicola var. ater I.E. Langel due taxa indipendenti a livello specifico. KRIEGLSTEINER (1991) e stato invece Uprimo a considerare P. ater come sinonimo di P. fimicola, alcuni anni dopo seguito da GERHARDT (1996), che a nostro parere ha fornito delle argomentazioni interessanti per giustificare tale cambiamento tassonomico. Lo studioso tedesco e partite dal presupposto che le principali caratteristiche differenziali fra questi due taxa, sulle quali si sono basati gli esperti che 10 hanno preceduto, sono di natura microscopica, vale a dire la presenza di sulfidi e di spore con poro germinativo obliquo in P. ater, poro germinativo centrale e mancanza di sulfidi inP. fimicola. Ma la quantita di sulfidi in ogni singola lamella e l'intensita della loro rifrangenza dipendono, secondo

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Gerhardt, dall'eta delle frultificazioni e dalla composizione del substrato: talvolta sono molto piccoli e scarsi e pertanto difficilmente osservabili. Inoltre non vi sono prove che Lange, quando ha creato la var. ater, abbia ovuto in mente un taxon distinguibile dalla varieta tipo (P. fimicoIa var. fimieola) per la presenza di sulfidi: infalti 10 studioso danese non ha falto menzione di quest'ultimi mentre sembra essersi basato sulla diversita del colore pileico e della taglia delle frultificazioni per separare le due varieta. Sulla base di queste considerazioni P. ater potrebbe rappresentare una semplice variante cromatica di P. fimicola. Sta di falto che nella nostra collezione di P. fimieola le spore non hanno mai un poro germinativa obliquo ed i sulfidi sono del tullo assenti e pertanto, in accordo con la maggior parte degli studiosi sopra dtati e di allri ancora (OLA'H, 1970; KITS VAN WAVEREN, 1979; BANARES-BAUDET et aI., 1988; GRGURINOVIC, 1997, YOUNG, 1989) che hanno rilevato, come noi, tali caralleristiche microscopiche, manteniamo separate le due specie. Ci sembra opportuno a questo punto spendere due parole anche su P. obliquoporus Bon, da GERHARDT (1996) considerato sinonimo diP. fimieola (s. Gerhardt, cioe comprensivo anche diP. ater). La descrizione originale diP. obliquoporus (BaN, 1983a) ed i commenti che 10 accompagnano (BaN, 1983b) indicano chiaramente quanto strelta sia la somiglianza con P. aler. Secondo il nostro parere l'unica effelliva differenza consiste nella colorazione della cuticola pileica, che in P. obliquoporus e carallerizzata da tonalita marroni piu calde con soltofondo rossastro, in P. ater da tonalita grigio scure. In accordo con GERHARDT (1996) ci sembra dunque giusto considerare P. obliquoporus un sinonimo 0 al massimo una forma di P. ater (= P. fimicola secondo Gerhardt, per i motivi sopra espostil. Piu controversa invece e la posizione tassonomica di P. dunensis, che secondo i suoi scopritori (Bon & Courtecuisse in BaN, 1983a e 1983b) e una specie mollo vicina a P. fimieola (s. auet. plur.. non s. Gerhardt), dal quale si distingue per I' "aspelto piu irregolare delle frultificazioni", le spore con poro germinativo obliquo anziche orizzontale ed i cheilocistidi menD capitati. BREITENBACH & KRANZLlN (1995) sinonimizzano P. dunensis proprio con P. fimieola s.auet. plur.. secondo noi erroneamente, a causa delle differenze ora esposte. 11 nostro giudizio sui taxon creato da Bon & Courtecuisse 10 abbiamo gia espresso nelle note relative a P. cinclulus. P. fimieola var. bisporus Contu, trovato una sola volla in Sardegna e descrilto come taxon che differisce dalla varieta tipo per le frultificazioni piu robuste e per i basidi mono- bisporici (pur mantenendo le stesse dimensioni sporali), necessita, a delta delle stesso scopritore, di ulleriori approfondimenti. P. fimieola, contrariamente a quanto faccia pensare il nome specifico, assai di rado e stato trovato su escrementi (PEGLER, 1977; LUDWlG, 2001), dal momento che eresce abitualmente su terreni erbosi 0 sabbiosi. Questa specie differisce da P. aeuminatus per la forma del cappello (emisferica-convessa anziche conica-campanulata 0 paraboloidel. per le spore mollo meno appialtite ed i cheilocistidi talvolla subcapitati, da P. oIivaeeus soprallulto per le spore ellissoidali piultosto che subcitriformi, lisce anziche finemente rugose. P. fimicola e un "produllore Ialente di psilocibina" (STAMETS, 1996), nel senso che alcune collezioni contengono tale sostanzo, altre ne sono prive.

PSATHYRELLA (Fr.) Quel. Molecular studies (REDHEAD et al., 200 I) have Tesulted in the establishment of the Psathyrellaceae, into which many Coprinus species, as well as Psathyrella, should be placed. As already noted, in the introduction to Coprinus, we value these studies, but we prefer to retain the current nomenclature for the moment and, in this case, to keep Psathyrella within the Coprinaceae, as the results obtained by REDHEAD et al. (2001) are as yet incomplete, and still subject to discussion and acceptance by a wider assembly. In modern times Psathyrella has been the subject of two important monographs, SMITH (1972) treating the North-American species, and KITS VAN WAVEREN (1985) the European ones. FOUCHIER's (1995) treatment is based on a dichotomous key and has the..merit of widening the scope of KITS VAN WAVEREN's (1985) work, by including mediterranean taxa, but no new fimicolous species have been reported. As Psathyrella species rarely grow on dung, they are not treated in detail here. Since FOUCHIER (1995) some new taxa have been published, but, as far as we know, only P. coprinoides and P. granulosa Arnolds (2003a) are fimicolous. A key to British coprophilous species has been produced by WATLING & JURAND (1971), and ESTEVE-RAvENTOS & BARRASA (1989) deal with Spanish species and some European taxa. In Psathyrella the fruit-bodies are usually very thin, the cap is quite variable in shape and expands more easily than in Panaeolus. The pileic cuticle is hygrophanous (with certain exceptions), translucently striate, and almost always covered with a fugacious veil. The gills, adnexed or adnate, are neither deliquescent, as in Coprinus, nor spotted (except for the subgenus LacrymariaJ. as in Panaeolus. The spores, except for P. melanthina (Fr.) Kits van Wav., are quite pigmented (various brown and purple shades or almost black) and have an obvious germ pore which, however, is less developed than in Panaeolus. Almost all European taxa have smooth spores. The numerous species grow on bare soil or on the ground mixed with vegetable debris, often directly on the latter, more rarely on dung or other fungi. Recenti studi molecolari (REDHEAD et aI., 200 I) hanno consigliato la creazione della famiglia Psathyrellaeeae, all'intemo della quale dovrebbero trovar posto molti Coprinus ollre, naluralmente, ai rappresentanti del genere Psathyrella. Come abbiamo gia affermato nella parte generale riguardante il genere Coprinus, personalmente teniamo in grande considerazione questo tipo di studi, ma per il momento preferiamo mantenere inalterato l'ordinamento nomenclaturale corrente (collocando, nel caso specifico, Psathyrella all'interno della famiglia Coprinaeeae), in quanto i risul-

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tali ottenuli dagli studiosi sopra citati sono parziali e devono ancora essere discussi ed approvati da un piu ampio consesso. II genere Psathyrella e stato oggetto, in tempi moderni, di due importanti monografie, la prima delle quali concernente le specie nord-americane (SMITH, 1972), la seconda quelle europee OUTS VAN WAVEREN, 1985). Trattandosi di un genere i cui componenli raramente scelgono gli escrementi quale substrato preferenziale, Psathyrella non sara aggetto di uno studio particolare da parte nostra. Ci limitiamo a ricordare che in Europa la monografia di KITS VAN WAVEREN (1985) e stata seguita da un'altra importante pubblicazione (FOUCHIER, 1995), basata sopraltutto su una chiave dicotomica, che ha avuto il merito di ampliare l"opera precedente, affiancando ai taxa dell'Europa Centrale quelli dell'area mediterranea. In quest'ultimo testo non sono state riportate nuove specie fimicole. Da allora (1995) sono stati pubblicati alcuni nuovi taxa, ma per quanto ci risulta, soltanto due fimicoli (Po coprinoides; P. granulosa Arnolds, 2003a). Ricordiamo infine che una chiave delle specie coprofile ci e stata proposta da WATLING & JURAND (1971), limitata pero alle Isole Britanniche, e che un'altra piu recente (ESTEVE-RAvENTOS & BARRASA, 1989) riguarda le specie spagnole ed alcune europee.

Nelle Psathyrella le fruttificazioni sono generalmente molto gracili, la forma del cappello e piuttosto varia e la tendenza a spianare di quest'ultimo e maggiore che nel genere Panaeolus. La cuticola pileica e igrofana (salvo eccezioni), striata per trasparenza, quasi sempre ricoperta da un velo fugace. Le lamelle, annesse 0 adnate, non sono deliquescenti come in Coprinus, ne chiazzate come in Panaeolus (eccetto che nel sottogen. Lacrymaria). Le spore, ad eccezione di quelle di P. melanthina (Fr.) Kits van Wav., sono molto pigmentate (varie tonalita di marrone e di porpora 0 quasi nere) ed hanno un poro germinativo evidente, ma meno sviluppato che in Panaeolus. Quasi tutti i taxa europei hanno spore lisee. Le vane specie crescono su terreno nudo 0 mescolato con detriti vegetali, SQvente direttamente su quest'ultimi, piu raramente su escrementi 0 su a~ri funghi.

Psathyrella lacrymabunda (Bull. : Fr.) M.M. Maser Gams, Kl. Kryptog. F1. 2 (1): 204. - Photos 84, 85, 86: 1094. Synonyms: == Agaricus lacrymabundus Bull., Herb. France: 194, 1785. == Agaricus lacryrnabundus Bull. : Fr., Syst. Mycol. I: 287, 1821. Lacryrnaria lacryrnabunda (Bull. : Fr.) Pat., Hymemom. Eur.: 123, 1887. Agaricus areolatus (Klotzsch) Berk., Engl. Flora V (Il): 112, 1836. Lacrymaria velutina (Pers. : Fr.) Konrad & Maubl., Rev. Hymen. France: 90, 1925. Psathyre11a velutina (Pers. : Fr.) Singer, Li110a 22: 446, 1951. Drosophila velutina (Pers. : Fr.) Kiihner & Romagn., F1. Anal. Champ. Super.: 371, 1953. Original diagnosis - Diagnosi originale BULLIARD

Po. 1785. Herbier de la France, Vol. 5 (lasc. 49-60): tav. 194, s.n. Agaricus lacrymabundus.

rai trouve ce champignon en octobre pres de Montgeron sur les bards de la fared de Senar; je ne 1'ai jamais rencontre que la.. .il est araneeux...sa superficie est seche et comme tomenteuse...ses feuillets sont tres nombreux, dentes, papillionaces, surtout lors qu'il est deja un peu avance en age; les feui11ets entiers sont rares...son pedicule est continu fistuleux et legerement peluche...a peine ce champignon est il un peu developpe que ran remarque sur la tranche de ses feui11ets des petites gouttes d'une eau noiratre qui differe absolument de ce11e que donnent les Agarics atramentaires. N.B. La fig. A represente ce champignon dans 1'etat de jeunesse.. .1a fig. B le represente dans son developpement parfait...on en voit la coupe verticale fig. C et fig. D un feuillet dessine separement. I1 n'a rien de remarquable ni au gout ni a 1'odorat. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) VENEZIA, Zelarino, 0 m, in a garden under platans (Platanus sp.), G. Stefani, 14.11.88, 127.2-Mestre, MCVE 64. 2) COSENZA, S. Demetrio Corone (Contrada Calamia), 800 m, in a garden with sheep and goat manure, C. Lavorato, 7.12.95, 552.4-S. Demetrio Corone, Herb. Lavorato 951207-35 (I). 3) BOLOGNA, Burzanella, in a meadow, G. Consiglio, 28.9.93, 252.4-Castiglione dei Pepoli, Herb. Consiglio 93140 (I). 4) REGGIO EMILIA, Civago, on the side of a pathway, G. Consiglio, 28.9.98, 235.3-Monte Cusna, Herb. Consiglio 98063 (I). 5) VENEZIA, Certosa, 7, E. Bizio, 24.10.92, 128.3-Venezia, Herb. Bizio 241092 (I). 6) REGGIO EMILIA, Villa Minozzo, 1150 m, 7, G. Simonini, 7.9.76, 235.4-Villa Minozzo, Herb. Simonini (I). 7) REGGIO EMILIA, 7, G. Simonini, 12.11.81, 200.2Reggio nell'Emilia, Herb. Simonini (I). 8) TRENTO, Vermiglio, 7, G. Simonini, 4.9.81, 042.4-Pejo, Herb. Simonini (I). 9) REGGIO EMILIA, Gattalico, 7, G. Simonini, 13.4.84, 182.3-Sorbolo, Herb. Simonini (I). 10) TREVISO, Cavalier wood, in a pathway, G. Lucchini, 27.6.93, 106.I-Motta, Herb.2 MCVE 307 (I G. Lucchini & M. Castoldi). 11) VENEZIA, Mestre, among the grass, L. Levorato, 16.10.93, 127.I-Mogliano Veneto, Herb.2 MCVE 1149 (I). 12) VENEZIA Mestre, L. Zambolin & C. Los;' 5.12.93, 127.2-Mestre, Herb.2 MCVE 1590 (I E. Bizio). 13) VENEZIA, Ca'Noghera, L. Levorato & C. Losi, 11.12.93, I28.4-Quarto d'Altino, Herb.2 MCVE 1596 (I E. Bizio). 14) PRATO, Croci di Calenzano, on horse manure, D. & M. Antonini, 2.4.94, 263.2-Sesto Fiorentino, Herb.2 MCVE 12506 (1).15) UDINE, Caneva, 320 m, in a pathway, f Ferigo, 10.4.94, 032.3-Tolmezzo, Herb.2 MCVE 3599 (I A. Pergolini). 16) TREVISO, Mogliano Veneto, on decaying roots, M. Vettorazzo, 19.5.94, 127.I-Mogliano Veneto, Herb.2 MCVE 3842 (I M. Castoldi & G. Robich). 17) PORDENONE, Caneva, 1150 m, E. Campo, 19.6.94, 064.3-Fregona, Herb.2 MCVE 4141 (I). 18) PORDENONE, Sacile, E. Campo, 16.10.94, 085.I-Pordenone, Herb.2 MCVE 7111 (I). 19) VENEZIA, Averto Valley, E. Bizio, 24.10.94, 148.4-Vigonovo, Herb.2 MCVE 6665 (I). 20) REGGIO CALABRIA, Zervo, 1100 m, in a beechwood, L. Levorato, 29.10.95, 590.3-Plati, Herb.2 MCVE 9403 (lG. Zecchin&L. Levorato). 21) UDINE, Mesule, R. Tassan, 17.7.96, 033.I-Tarvisio, Herb.2MCVE 10555 (I). 22) VICENZA,

250

Arcugnano, P. Pegoraro, 1.12.98, 125.2-Longare, Herb.2 MCVE 285 (! I. Turella). 23) UDINE, Maniago, 250 m, in a made land, G. Zecchin, 7.12.93. 065.4-Maniago. Herb.2 MCVE 2466 (I). 24) PORDENONE, Fanna, 200 m, in a broadleaf wood, G. Zecchin, 8.9.94, 065.4-Maniago, Herb.2 MCVE 4610 (!).

Description - Descrizione Cap 15-100 mm diam., campanulate in the early stages, becoming convex-campanulate to convexplane, often with a broad obtuse umbo. Cuticle densely fibrillose at first, fibrillose-scaly (radially arranged fibrils) later, finally almost smooth, pale ochreous-brown to deeper brown with orange shades, darker at the disc (reddish-brown). Margin often inflexed, coarsely fringed, owing to the presence of cortina remnants. Gills adnate, very crowded, quite narrow, yellowish at first, greyishbrown later, soon black, spotted, weeping (edge covered with aqueous droplets), with a paler, flocculose margin. Lamellulae present. Stem often connate, 70-100 x 5-20 mm, cylindric, straight or somewhat curved in the lower portion, slightly tapering upwards and enlarging downwards, hollow, densely fibrillose-flocculose, whitish in the early stages, becoming more or less the same colour as the cap, pruinose in the upper third, with a ring-like zone, which gets black stained owing to the mature spores. Context yellowish-brown, with a slightly earthy smell. Spores (8-) 8.5-9.5 x (5.2-) 5.7-6.1 !lID, sublimoniform in frontal view (Q = 1.38-1.66; Q = 1.50), subamygdaliform in side view, dark brown with reddish shades, thick-walled, ornamented with roundish, usually isolated warts, up to 1.5 !lm wide, 0.50.8 !lm high, which rarely merge and make up short ridges, with a slightly flattened, central germ pore, 1-1.5!lm diam., at the apex of a cylindric wall expansion. Basidia 20-27 x 7-9 !1m, cylindric-claviform, 4spored, with a slight median constriction. Gill trama regular. Gill edge sterile as fully taken up by cheilocystidia 37-75 x 5-15 !lm, cylindric or rarely utriform, often wavy, usually capitate (8-15 !lm diam. at the apex), containing an amorphous refractive material, which turns bright yellow in NH4. Pleurocystidia numerous, like cheilocystidia but shorter (30-50 !lm high), more often utriform, not containing refractive material. Epicutis with an intermediate structure between a pseudoparenchyma and a hymeniderm, made up of several layers of quite thick-walled, claviform cells, 27-45 x 20-30 !1m, overlain by a thick layer of cylindric, repent or erect, mamentous hyphae, 5-12!lm diam., rich in wall pigments. Subcutis made up of cylindric, usually parallel hyphae, 5-17 !1m diam. Caulocutis with outermost hyphae 1-5!lm diam., cylindric, parallel, septate, repent, strongly encrusted by a bright orangeyellowish pigment, on the lower portion of the stem supporting some encrusted piliform ends, on the upper portion supporting scattered, cylindric or claviform, sometimes subcapitate, often encrusted caulocystidia, 20-62 x 4-12.5 !lm. Cappello 15-100 mm diam., nei primi stadi maturalivi campanulato, successivamente da campanulato-convesso a convesso-piano, sovente con un largo umbone olluso. Cuticola all'inizio fillamente fibrillosa, successivamente fibrilloso-squamosa (fibrille disposte radialmente), infine quasi liscia, da marrone-ocracea chiara a marrone piu carico con tonalita arancioni, piu scura al disco (bruna-rossastral. Margine sovente involuto, grossolanamente frangiato per la presenza di abbondanti resti di cortina. Lamelle adnate, mollo fille, piullosto strette, all'inizio giallastre, poi marroni-grigiastre, presto nere, chiazzate, lacrimanti (filo ricoperto da goccioline acquose). con margine piu chiaro, fioccoso. Lamellule presenli. Gambo sovente connato, 70-100 X 5-20 mm, cilindrico, dirillo od un po' ricurvo in basso, leggermente rastremato verso l'apice ed un po' allargato alla base, cavo, fillamente fibrilloso-fioccoso, biancastro nei primi stadi, poi piu 0 meno concolore al cappello, pruinoso nel terzo superiore, provvisto di una zona anulare, macchiata di nero dalle spore mature. Carne marrone-giallastra con odore leggermente terroso. Spore (8-) 8,5-9,5 x (5,2-) 5,7-6,1 ~m, subcitriformi in proiezione frontale (Q = 1,38-1,66; Q = 1,50), subamigdaliformi in proiezione laterale, marroni scure con riflessi rossastri, con pareti spesse, ornamentate con verruche rotondeggianti, larghe fino a 1,5 ~m, alle 0.5-0,8 ~m, di solito isolate, di rodo confluenti e formanti brevi creste, con poro germinativo un po' appiatlito, centrale, 1-1,5 ~m diam., situato all'apice di un prolungamento cilindrico della parete. Basidi 20-27 x 7-9 ~m, cilindrico-claviformi, tetrasporici. con un leggero restringimento mediano delle pareti. Trama della lamella regolare. Filo della lamella sterile in quanto occupato interamente da cheilocistidi 37-75 x 5-15 ~m, cilindrici 0 raramente utriformi, sovente ondulati. quasi sempre capitati (8-1511m diam. all'apice). contenenli una sostanza rifrangente amorfa, gialla brillante in NH4. Pleurocistidi abbondanli, simili ai cheilocislidi ma piu corti (alii 30-50 llm), piu spesso utriformi, non contenenli materiale rifrangente. Epicute con strullura intermedia tra uno pseudoparenchima ed un imeniderma, costituita da piu strati di cellule claviformi, 27-45 x 20-30 llm, con pareli abbastanza spesse, sovrastate da uno spesso strato di ife cilindriche, filamentose, coricate od erelle, ricche di pigmenti parietali, 5-1211m diam. Subcute costituita da ife cilindriche, 5-1 7 ~m diam., per 10 piu parallele. Caulocute con ife superficiali cilindriche, parallele, sellate, coricate, 1-5 ~m diam., fortemente incrostate da un pigmento arancione giallastro brillante, supportanli nella parte inferiore del gambo alcuni terminali piliformi incrostati, nella parte superiore caulocislidi sparsi, 20-62 x 4-12,5 ~m, cilindrici 0 claviformi, talvolla subcapitati, sovente incrostati.

Observations - Osservazioni. The combination of a strongly developed cortina, a pileipellis with membranal pigmentation, more or less verrucose spores with a prominent germ pore at the apex of a tubular wall extension, and cheilocystidia secreting a watery fluid, and consequently a weeping gill edge, is enough, according to some (MALEN essere definita subcoprofila, in quanto cresce di preferenza su terreni concimati naturalmente od artificialmente con sterco (una coIlezione italiana 41U letame di cavaIlo). Questo taxon e ampiamente diffuso in quasi tutti i continenti, ma in modo particolare in Europa, dove sono presenti almeno altre due "Lacrymaria". Ricordiamo ad esempio P. pyrotricha (Holmsk. : Fr.) M.M. Moser, che da molti studiosi moderni viene ancora considerata una specie indipendente ma che secondo alcuni (BAS, 1983) non e altro che una varieta od una forma, se non addirittura un sinonimo (BREITENBACH & K!lANzLIN, 1995), diL. velutina (= P.lacrymabunda). La colorazione della cuticola pileica (brunastra od ocra-rossastra in P.lacrymabunda, arancione rossastra brillante in P. pyrotricha) costituirebbe infatti l'unica ellettiva differenza. P. glareosa (J. Favre) M.M. Moser e una lacrymabunda in miniatura, per quanto concerne le caratteristiche macroscopiche, e sui campo pui> essere confusa anche con Inocybe dulcamara (Alb. & Schwein.l P. Kummer (WATLING & GREGORY, 1987). Si dillerenzia comunque da P.lacrymabunda, oltre che per le fruttificazioni piu piccole, anche per le lamelle meno appressate, i cistidi mucronati, le spore con verruche appiattite. A sua volta P. glareosa assomiglia aP. rigidipes (Peck) A.H. Srn., una specie americana, che ultimamente (VESTERHOLT & KNUDSEN, 1992) e stata descritta anche in Europa settentrionale. Quest'ultima, pur condividendo le fruttificazioni di piccola taglia e le spore con verruche appiattite, si distingue da P. glareosa per il colore arancione pallido 0 brillante del cappello. Lacrymaria (= Psathyrella) lacrymabundavar. olivacea Hiillner (nome provvisorio, 1994) ha un cappello con tona!ita olivastre e cheilocistidi ancor piu mucronati di quelli di P. glareosa. Quanto ai taxa extraeuropei ricordiamo soltanto Lacrymaria (= Psathyrella) asperospora (Cleland) Walling, una specie australiana descritta anche da GRGURINOVIC (1997) che, secondo il nostro parere, non dillerisce molto da P. lacrymabunda, ma che secondo WATLING (l979a) si distingue da quest'ultima, macroscopicamente per la maggiore tendenza a crescere cespitosa e per i colori piu grigiastri del cappello, microscopicamente per le spore quasi nere anziche marroni rossastre, con una depressione soprailare piu marcata e con verruche sovente agglomerate. WAILING stesso (1979) riferisce comunque di aver raccolto, sempre in Australia, esemplari con ornamentazione sporale intermedia a quella di velutina (= lacrymabunda) e di asperospora, rinvigorendo i nostri dubbi circa la reale identita di

253

quest'ultima. AI contrario di altri autori, WATLlNG & GREGORY (987) negano la presenza di pleurocistidi nelle tre specie europee piu comuni (l! lacrymabunda, l! glareosa, l! pyrotricha). MALENt;:ON & BERTAULT (970) li hanno invece osservati in Drosophila velutina, HAFFNER (994) in Lacrymaria lacrymabunda, 1. glareosa, L. lacrymabunda var. oIivacea, HAUSKNECHT & KRISAI-GREILHUBER (997) in 1. glareosa.

Psathyrella coprinoides Delannoy, Chiaffi, Courtec. & Eyssart. Bull. Soc. Mycol. Fr. 118 (1): 2, 2002. Original diagnosis - Diagnosi originale DELANNOY A., CHIAFFI M., COURTECUISSE France 118 (1): 2.

R. & EYSSARTIER G,

2002. Bulletin de la Societe

Mycologique de

A Psathyrella sphaerocystis differt minus persistenti velo, angustioribus sporis, pileocystidiis praesentibus cystidiisque forma dissimili, apice saepe incrustato. Holotypus in herbario PC, GE 01001. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) UDlNE, Pura pass, 1450 m, about ten specimens on marten dung in culture, F. Bersan, 9.97, 031.3-Ampezzo, CLSM 04597. 2) PORDENONE, Pinedo (Val Settimanal, 1300 m, on roe deer dung in culture, A. Bizzi, 27.7.03, 047.2-Claut, CLSM 04597 bis. ~

Description - Descrizione Cap 1-3 mm diam., hemispheric at first, becoming convex-campanulate, finally slightly expanding up to convex-plane, not umbonate, with an indistinctly crenulate margin. Cuticle apparently not hygrophanous, radially striate up to two thirds in from the margin, beige to very pale brown with orange shades, covered with a whitish, furfuraceous-granulose veil, which thins with age. Gills thin, narrow, adnexed, slightly arched, dirty white, becoming greyish. Edge even, furfuraceous. Lamellulae occasional. Stem 10-15 x 0.2-0.4 mm, cylindric, curved or wavy, enlarged at the base up to 0.6 mm, whitish, furfuraceous-floccose at first, becoming imperceptibly hairy. Context undetectable, inodorous. Spores (5.7-) 6-6.5 (-6.8) x 2.6-3.3 ~, ellipsoidal or narrowly ellipsoidal to subcylindric in frontal view (Q = 1. 71-2.33; Q = 2.03), slightly flattened in side view, sometimes suballantoid, smooth, pale brown, thickwalled, with a central germ pore, 1 ~m diam. Basidia 10-18 x 5-7 ~m, claviform, 4-spored. Gill trama regular, formed of pale, parallel hyphae, 7-8 ~m diam. Pleurocystidia not observed. Gill edge partly fertile. Cheilocystidia lageniform, 14-30 x 5-10 ~m, often with an encrusted neck, spaced out with some claviform paracystidia, 7-1 0 ~ long. Epicutis of an intermediate structure between a pseudoparenchyma and a hymeniderm, made up of several layers of globose or broadly claviform, often short-stalked, thick-walled cells, 12.5-25 x 12-17 ~m, spaced out with numerous lageniform, often encrusted pileocystidia, 25-50 x 8-15~. Caulocutis of repent, encrusted, cylindric hyphae, the outermost 2.5-3.5 ~ diam., supporting numerous lageniform cystidia, 30-80 x 8-12 ~, with a long, pointed neck in collection CLSM 04597. Veil formed of hyaline or ochreous, strongly encrusted, often catenulate sphaerocysts, 15-37 ~m diam., linked to cylindric, elongated hyphae. Clamp-connections absent. Cappello 1-3 mm diam., inizialmente emisferico, poi campanulato-convesso, infine convesso-piano, non umbonato, con margine indistintamente crenulato. Cuticola apparentemente non igrofana, da beige a marrone molto chiara con sfumature arancioni, ricoperta da un velo biancastro, forloroso-granuloso, che si dirada col tempo lasciando intravedere una striatura radiale, estesa per due/terzi a partire dalla periteria. Lamelle poco fitte, annesse, sottili, leggermente arcuate, bianco sporche, poi grigiastre. Filo regolare, lorloroso. Lamellule occasionali. Gambo 10-15 x 0,2-0,4 mm, cilindrico, ricurvo 0 Ilessuoso, allargato alla base fino a 0,6 mm, biancastro, lorloroso-fioccoso nei prim! stadi, poi impercettibilmente peloso. Carne indistinguibile, inodore. Spore (5,7-) 6-6,5 (-6,8) x 2,6-3,3 ~m, da ellissoidali o strettamente ellissoidali a subcilindriche in proiezione frontale (Q = 1,71-2,33: Q = 2,03), leggermente appiattite in proiezione laterale, talvolta suballantoidi, lisce, marroni chlare, con pareti spesse e con un poro germinativo centrale, I ~ diam. Basidi 10-18 x 5-7 ~, clavilormi, tetrasporici. Trama della lamella regolare, costituita da ite chiare, parallele, 7-8 ~m diam. Pleurocistidi non osservati. Filo della lamella parzialmente lertile. Cheilocistidi lagenilorm!, 14-30 x 5-10 ~, con collo sovente incrostato, intervallati da alcuni paracistidi clavilormi, alti 7-1 0 ~. Epicute con struttura intermedia tra uno pseudoparenchima ed un imeniderma, costituita da cellule globose 0 largamente clavate, .sovente brevemente stipitate, disposte in piu strati, con pareti spesse, talvolta incrostate, 12,5-25 x 12-17 ~, intervallafe.da numerosi pileocistidi lagenilormi, 25-50 x 8-15 ~m, sovente incrostati. Caulocute lormata da ite cilindriche coricate, le 'p~u superliciali 2,5-3,5 ~m diam., qua e la incrostate, supportanti numerosi cistidi, 30-80 x 8-12 ~, lagenilormi, sovent~ con un lungo collo appuntito nella collezione CLSM 04597. Velo composto da slerociti ialini od ocracei, 15-37 ~ diam., molto incrostati, sovente concatenati ed uniti ad ile cilindriche allungate. Giunti a fibbia assenti.

Observations - Osservazioni. The specimens of our collections have somewhat smaller fruit-bodies and spores than typus. For the comparison between P. coprinoides and similar species we refer to the observations under P. prona. Gli esemplari delle nostre collezioni presentano lruttificazioni e spore un po' piu piccoli di quelli del typus. Per quan-

254

Psathyrella coprinoides

c

F

d

a = epicutis; b = pileocystidia; c = caulocutis; d = caulocystidia; e = basidia; f = cheilocystidia; g = spores; h = veil. a = epicute; b = pileocistidi; c = caulocute; d = caulocistidi; e = basidi; f = cheilocistidi; g = spore; h = velo. 255

, 10 riguarda il confronlo tra R coprinoides e le specie simili rimandiamo alle osservazioni relative a R prona.

Psathyrella hirta Peck Rep. N. Y State Mus. 50: 107, 1898. - Photos 87. 88: 1094. Synonyms:

Agaricus pennatus var. fimicola G.E. Bernard, Champ. Rochelle: 136, 1882. Psathyra semivestita var. coprobia I.E. Lange, Dansk Bot. Ark. 9 (I): 7, 1936. Psathyra coprobia

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a = epicutis; b = subcutis; c = gill trama; d = caulocystidia; e = cheilocystidia; f = basidia; g = pleurocystidia; h = spores. a = epicute; b = subcute; c = trama della lamella; d = caulocistidi; e = cheilocistidi; f = basidi; g = pleurocistidi; h = spore.

298

all'ocraceo-giallastro con tonalita arancioni chiare. Margine piuttosto regolare, crenulato, con modesti residui di velo presenti soltanto nei primi stadi maturativi, Lamelle largamente adnate 0 leggermente decorrenti, alte, rade, chiazzate, da grigio chiare a marroni-grigiastre scure con riflessi porporini, con filo piu chiaro, forforoso. Lamellule presenti. Gambo 18-43 x 1-2,5 mm, diritto od un po' ricurvo in basso, cilindrico, cavo, un po' allargato all'apice ed alIa base, privo sic di anelIc che di una zona anulare, Defaceo 0 marrone chiaro, piu scuro col tempo 0 con la manipolazione, pruinoso nel terzo superiore, fibrilloso-fioccoso nei due terzi inferiori, provvisto di un evidente feltro miceliare biancastro. Came esigua, marrone chiara, inodore. Spore (I 1,5-) 12,6-15,3 x (7,3-) 8-10,3 ~m, (sub)esagonali oromboidali, eccezionalmente mitriformi in proiezione frontale (Q = 1.30-1,60; Q = 1,49), subamigdaliformi di lato, con pareti spesse (1-1,5 ~m), lisce, marroni-porpora piuttosto scure in acqua, con un poro germinativo centrale, un po' appiattito, 1,3-2,5 ~m diam. Basidi 27-36 x 9-12 ~m, tetrasporici, cilindrici 0 cilindrico-claviformi, sovente con una leggera strozzatura centrale. Subimenio formato da piccole cellule poligonali e da qualche ifa cilindrica. Trama della lamella regolare, col tempo un po' irregolare, con ife leggermente incrostate, 3,5-27 ~m diam. Filo della lamella sterile. Cheilocistidi 27-45 x 7,3-11 ~m, prevalentemente lageniformi, ma anche subutriformi 0 fusiformi, con un collo 3-6 ~lm diam., quasi sempre lunge e sinuoso, e con apice arrotondato 0 clavato od anche (subkapitato. Pleurocistidi presenti, soprattutto in vicinanza del filo, simili ai cheilocistidi, 25-44 x 8-15,5 ~m. Epicute formata da ife allungate, 1,5-4 ~m diam., ramificate, fortemente incrostate, coricate, immerse in un gel ialino (ixocutis), con qualche terminale emergente, talvolta subcapitato. Subcute costituita da ife 4-11 ~m diam., intrecciate e ramificate, incrostate, giallo-ocracee. Caulocute con ife superficiali 2,5-4,5 ~m, ocracee-giallastre, piu 0 meno parallele, con pareti abbastanza spesse, maHo incrostate, con numerosi terminali piliformi nei due terzi inferiori dello stipite, supportanti nel terzo superiore numerosi caulocistidi, simili ai cheilocistidi, 22-60 x 7,2-9 ~m. Giunti a fibbia presenti ovunque.

Observations - Osservazioni. Within sect. Merdariae P. coprophila stands out because of the rather slender fruit-bodies, translucently striate cap, exannulate stem, and hexagonal spores. As already noted (CACIALU et al., 1995), all the Italian collections observed by us show more or less abundant pleurocystidia, which are sometimes confined to the portion close to the gill edge. This observation disagrees with WATLING & GREGORY (1986, "pleurocystidia absent") but fully agrees with NATARAJAN & RAMAN (1983) and HUUSMAN (961): according to the latter P. coprophila is the only European pleurocystidiate Psilocybe. We also concluded (CACIALLI et al., 1995) that P. coprophila, P. subbrevipes A.H. Srn. & Hesler and P. argentina (Speg.) Singer could be regarded as one species, not sharing GuzMAN's (983) opinion that P. argentina is the same as P. merdicola Huijsman. Our disagreement is based on the fact that P. merdicola has a non-striate, rather dull cap, abundant veil remnants and ellipsoidal spores, while P. crrgentina has a striate, darker cap, mature fruit-bodies devoid of veil and hexagonal spores, The only real difference between P. argentina and P. coprophila is that the spores are 12-15 x 9.6-10.2 /lm in the former and 10-12 x 7-9 in the latter, according to GUZMAN (1978, 1983): such a "gap" is, however, bridged by the data from our collections of P. coprophila and those described by H0ILAND (1978), MOSER (1986) and WATLING & GREGORY (1987), which report spores reaching 15 x 10 /lm. So our proposal (in disagreement with GUZMAN et al., 2002) to synonymise P. argentina with P. coprophila is strongly supported. Other European fimicolous species in sect. Merdariae, P. merdaria (Fr. : Fr.) Ricken and P. moelleri are distinguishable from P. coprophila by the presence of abundant veil remnants on both cap margin and stem (even in the shape of a true annulus) and the non-striate and paler cap. The former also has smaller spores, the latter much stouter fruit-bodies (H0ILAND, 1978; NOORDELOOS, 1998, 1999b). Macroscopically P. subcoprophila is certainly the closest to P. coprophila (they are practically indistinguishable from each other), but in comparison with the latter it possesses ellipsoidal and larger spores 05.5-19.2 x 8.8-10 /lID, SINGER, 1969): y is regarded by some (KUHNER & ROMAGNESI, 1953; SVRCEK, 1959) as a variety of P. coprophila. P. panaeoliformis Murrill, an extra-European fimicolous species, which is macroscopically close to Panaeolus sphinctrinus, differs from P. coprophila in the smaller spores and shorter cheilocystidia (SMITH, 1948; GuzMAN, 1978, 1983; YOKOYAMA, 1979). In Italy P. coprophila has been depicted by BRESADOLA (1931) and GUZMAN et al, (2002) as well as mentioned by JAMONI (990). All'interno della sezione Merdariae P. coprophila e inquadrabile per le fruttificazioni piuttosto gracili, il cappello striato per trasparenza, il gambo privo di anello, le spore esagonali in proiezione frontale. Come abbiamo gia avuto modo di puntualizzare in un nostro precedente lavoro (CACIALLI et al., 1995), tutte le collezioni italiane da noi prese in visione presentano pleurocistidi piu 0 meno numerosi, ma talvolta confinati nella porzione adiacente al filo della lamella. Questo rilevamento e in contrasto Con quanto asserito da WATLING & GREGORY (1986, "pleurocistidi assenti") ma in perfetto accordo con le dichiarazioni di NATARAJAN & RAMAN (983) e di HUlJsMAN (961): secondo quest'ultimo P. coprophila e l'unica Psilocybe europea pleurocistidiata. Nel Iavoro sopra citato (CACIALLJ etal., 1995) avevamo anche avanzato l'ipotesi che P. coprophila, P. subbrevipes A.H. Srn. & Hesler e P. argentina (Speg.) Singer potessero essere considerate un unico taxon, almeno a livello specifico, non condividendo l'opinione di GUZMP.N (983), secondo il quale P. argentina e conspecifica a P. merdicola. Il nostro dissenso e dovuto al fatto che P. merdicola presenta un cappello non striato e piuttosto chiaro oltre che evidenti resti di velo e spore ellissoidali, mentre P. argentina ha un coppello striato, piu scuro, privo di velo (negli esemplari maturi) e spore esagonali. Quanto a quest'ultima specie, sembra che I'unica effettiva differenza rispetto a P. coprophila sia rappresentata dalle dimensioni sporali (12-15 x 9,6-10,2 ~m nella prima; 10-12 x 7-9 nella seconda, GuzMAN, 1978, 1983): questo "gap" viene tuttavia colmato dai

299

rilievi microscopici delle nostre collezioni di P. coprophila e di quelle descrille da H0ILAND (1978), MosER (1986), WATLING & GREGORY (1987), che riportano dimensioni sporali lino a 15 x 10 l1m. La nostra tesi (in contrasto con quella di GuzMAN et al., 2002), invocante la sinonimizzazione di P. argentina con P. coprophila, viene cosi ad essere rinforzata. Per quanto riguarda le altre specie europee fimicole appartenenti a questa sezione, P. merdaria (Fr. : Fr.) Ricken e P. moelleri si distinguono da P. coprophila per la presenza di abbondanti residui di velo sia sui margine del cappello che sui gambo (anche SOlID forma di un vero e proprio anello) e per il cappello privo di striature radiali e piU. chiaro, la prima si differenzia anche per le spore piU. piccole mentre la seconda per le fruttificazioni notevolmente piU. robuste (H0ll.AND, 1978 NOORDELOOS, 1998, 1999b). P. subcoprophila e certamente la specie piU. vicina a P. coprophila SOlID il profilo macroscopico (praticamente indislinguibili runa dall'altra), ma rispetto a quest'ultima possiede spore piU. grandi (15,5-19,2 x 8,8-10 l1m, Singer, 1969) ed ellissoidali: da alcuni studiosi (KiJHNER & ROMAGNESI, 1953; SVRi':EK, 1959), viene considerata una varieta diP. coprophila. Deve essere ricordata anche P. panaeoliformis Murrill, una specie limicola exlraeuropea, che esteriormente ricorda da vicino Panaeolus sphinctrinus e che microscopicamente si dislingue da P. coprophila per le spore piU. piccole ed i cheilocislidi piU. corti (SMITH, 1948; GuzMAN, 1978, 1983; YOKOYAMA, 1979). In ltalia P. coprophila e stata descrilla da BRESADOLA (1931) e da GUZMAN et a1. (2002) nonche citata da !AMONI (1990).

300

KEY TO FIMICOLOUS DISCOMYCETES 1) Asci more or less cylindric, usually non-protruding at maturity above the general level of the hymenium, with a functional operculum. Spores uniseriate, exceptionally biseriate or irregularly arranged. Ascomata comparatively large (with rare exceptions), usually discoidal or cup-shaped, rarely pulvinate. 2 1*) Asci cylindric-claviform or clavate up to saccate or subglobose, exceptionally cylindric, protruding at maturity, operculate or inoperculate. Spores biseriate to conglobate, rarely uniseriate. Ascomata usually minute, pulvinate to subglobose, with several intermediate forms, exceptionally discoidal. 26 2) Asci amyloid (with a few exceptions). Paraphyses not containing carotenoid pigments. Receptacle margins glabrous. Hymenial surface (disc) never bright orange or red (Pezizaceae DumorU. Ascomata cup-shaped, in the early stages at least, sessile or rarely (sub)stipitate, almost always and at least partly with brown shades, often> 10 mm diam. Excipulum not embedded in a gelatinous material. (Peziza) 3 2*) Asci non-amyloid. Paraphyses with or without carotenoid pigments. Margin of the receptacles usually hairy or setulose. Disc sometimes brightly coloured. Ascomata rarely> 10 mm diam. (Pyronema/aceae Corda, p.p.) 6 3) Spores smooth. 4 3*) Spores finely warted. 5 4) Ascomata deeply cupulate, up to 150 mm diam. Disc pale ochreous-yellowish, vesiculose due to the loosening hymenium. Excipulum 5-layered, with a middle medullary layer of a textura intrica/a. Spores 20-21.6 x 11.2-12.6!lm (20-24 x 10-14!lm, HOHMEYER, 1986). (p. 316) Peziza vesiculosa 4*) Ascomata comparatively small (up to 20 mm diam.), shallow-cupulate but tending to flatten. Disc darker, brownish, more or less regular (not loosening from the underlying flesh). Excipulum 3-layered (textura globulosa). Spores 20-22.5 x 10-11.7!lm (19-22 x 9.5-12, HOHMEYER, 1986). (p. 319) Peziza fime/i 5) Ascomata sessile. Spores 17.1-18 x 8.5-9!lffi (15-18 x 7-8.5, HOHMEYER, 1986). On human dung. (p. 322) Peziza merdae 5*) Ascomata sessile or more often stipitate. Spores 14.1-15.7 x 6.8-7.8 !lm (13-16.5 x 6.5-7.5, HOHMEYER, 1986). On herbivore dung. (p. 324) Peziza perdicina 6) Ascomata (apothecia) sessile, discoidal or pulvinate at maturity; rarely shallow cupulate or turbinate. Hymenial surface brightly coloured with several yellow, orange and red shades. Paraphyses containing carotenoid pigments. Hairs (setulae) usually deeply rooting. 7 6*) Ascomata often cupulate or scutellate, sessile or short stipitate. Disc not brightly coloured, white, greyish, purple-brown, yellowish. Paraphyses lacking carotenoid pigments. Hairs usually superficial. 18 7) Spores guttulate, hyaline, lacking a refractive yellowish pigment in lactic cotton blue. Perisporium usually non-loosening, even less separable, by such a staining (Scu/ellinia). Spores 17.8-21 x 11.513.61lID. Hairs dark brown, often more than 1000!lm long. (p. 327) Scu/ellinia crinila 7*) Spores eguttulate, containing a refractive yellowish pigment. Perisporium easily loosening as well as separable and floating in lactic cotton blue. Hairs usually paler and less than! 000 !lm long. ~ (Cheilymenia) 8 8) Hairs often not observable to the unaided eye, hyaline, pale yellowish or rarely yellowish-pale brown. superficial to subrooting, thin-walled (usually < 2 !lm diam.). Medullary excipulum not or scarcely differentiated (lextura globulosa-angularis or subintricata) from the ectal excipulum, exceptionally differentiated (textura intricata). 9 8*) Hairs observable to the unaided eye, dark yellow to yellowish-brown or dark reddish-brown, rooting, comparatively thick-walled (often> 2 !lm diam.). Medullary excipulum usually differentiated. 13 9) Ascomata minute (usually < 1 mm diam.), lasioboloid, turbinate or barrel-shaped. Marginal hairs superficial, rather dense, with a simple base, lying on an excipular abortive cell. Spores (sub)smooth. Medullary excipulum non- or hardly differentiated from the ectal one (textura globulosa-angularis). 10 9*) Ascomata larger (1.5-20 mm diam.), differently shaped. Marginal hairs superficial to subrooting, sometimes absent, not lying on an abortive cell. Spores ornamented with longitudinal cyanophilous striae, which sometimes anastomose and build up an incomplete reticulum. 11 10) Disc bright yellow-orange. Spores 21-24.5 x 12-13.51lID (18-25.5 x 12-14.5, MORAVEC, 1992). (p. 337) Cheilymenia pulcherrima 10*)Disc orange to reddish-orange. Spores 19-21.5 x 11-12.5!lm (15-20 x 9-12, THIND & KAUSHAL, 1980). (p. 340) Cheilymenia aurantiacorubra 11) Ascomata medium-sized (up to 5 mm, rarely < 1.5 mm diam.), discoidal or shallow cupulate. Disc 301

orange-yellow. Receptacles finely granulose, almost glabrous, with only sparse hyphoid hairs, particularly arranged at the base. Medullary excipulum of a textura globulosa-angularis, undifferentiated from the ectal excipulum. Spores 16-18 x 8-9 ~m. Paraphyses strongly inflated at the apices (up to 15 ~m diam.). (p. 342) Cheilymenia granulata 11 *)Ascomata medium-large (up to 20 mm diam.), discoidal to irregularly expanded (margin wavy, even lobate). Disc sulphur to egg yellow. Receptacles not granulose, apparently glabrous to hairy. Hairs differentiated, associated or not with hyphoid hairs. Medullary excipulum more differentiated. Paraphyses hardly inflated at the apex. 12 12) Ascomata medium-sized, usually < 5 mm diam. Receptacles glabrous to the unaided eye. Marginal hairs very pale or hyaline, superficial (base bulbous or bulbous-lobate). Medullary excipulum not clearly differentiated, of a textura subintricata at most. Spores 16-20 x 7-10 ~m (16-19.5 x 8.5-10.5, YAO & SPOONER, 1996a). Usually fimicolous. (p. 345) Cheilymenia theleboloides 12*)Ascomata comparatively large (often> 10 mm diam.), with marginal hairs sometimes observable even to the unaided eye, up to 1000 x 30 ~m, pale yellowish-brown, subrooting, multifurcate at the base. Medullary excipulum of a textura subintricata or intricata. Spores 14-18 x 7-1 0.5 ~m. Terricolous or muscicolous. (p. 347) Cheilymenia vitellina 13) Marginal setulae with a multifurcate base, made up of simple roots and short, coralloid or uncinate roots. Lateral asterosetulae (stellate, multicuspidate hairs) present. Ascomata shallow-cupulate or scutellate or even discoidal, with a marginal collarette. Disc more or less orange, lacking reddish shades. Spores almost smooth, 15.3-17.1 x 8.1-8.5 ~m n4-18 x 8-10, DENISON, 1964). (p. 349) Cheilymenia stercorea f. stercorea 13*) Marginal setulae with simple roots only. Lateral asterosetulae absent. Receptacles with or without 14 a marginal collarette. 14) Ascomata barrel-shaped. Marginal collarette present. Disc yellow-orange. Medullary excipulum of a textura (angularis) or subintricata. Marginal setulae furcate at the base but with short (truncate) roots. Asterosetulae absent but sometimes replaced with hairs bifurcate at the apex. Spores ellipsoidal, 21-23 x 11-13 ~m (22-30 x 10.5-16.5, MORAVEC, 1993). (p. 353) Cheilymenia insignis 14*)Ascomata usually more expanded. Marginal collarette absent but receptacles sometimes with a brownish margin. Medullary excipulum of a textura intricata. Marginal setulae with longer root(s). Bifurcate superficial hairs absent. 15 15) Marginal setulae often more than 500 ~m but usually less than 1000 ~m long, very thick-walled (46 ~m), often with a multifurcate base. Ascomata 2-5 mm diam. Disc (bright) orange, lacking red shades. Spores smooth or dotted, 16.8-18.3 x 9.4-10.5 ~m (14.5-18 x 8-9.5, YAO & SPOONER, 1996a). (p. 356) Cheilymenia coprinaria 15*) Setulae less than 500 ~m long, with thinner (1-4 ~m) walls and a simple or bifurcate rooting base. Disc usually reddish-orange, sometimes red or brightly orange. 16 16) Base of marginal setulae less than 20 ~m wide. Ascomata up to 4 mm diam. Spores subglobose or broadly ellipsoidal (Q = 1.22), 14-16.8 x 11.5-13.6 ~m (16.5-19.5 x 12-13.5, MORAVEC, 1988). (p. 359) Cheilymenia fraudans 16*) Setulae wider. Spores larger, ellipsoidal (Q = > 1.70). 17 17) Ascomata up to 5 mm diam. Marginal setulae very dense. Receptacles with a brownish margin. Spores uniseriate, smooth or irregularly dotted, 16.2-19 x 9.4-11.5 ~m (16.5-21 x 9-11, MORAVEC, 1989). Asci 12-16.5 ~m diam. (p. 361) Cheilymenia rubra 17*)Ascomata < 2.5 (3) mm diam. Marginal setulae not very dense. Receptacles lacking a brownish margin. Spores uni- or biseriate, almost smooth, 18.5-23.2 x 10-11.4 ~m (21-26 x 10-13.8, YAO & SPOONER, 1996a). Asci 15-18 ~m diam. (p. 363) Cheilymenia fimicola 18) Ascomata lacking a sterile prominent margin. Hairs pointed, straight, rigid, dark brown. Spores with large oil drops. (Trichophaea) 19 18*)Ascomata usually with a prominent margin. Hairs obtuse, hyphoid, often fasciculate, hyaline or pigmented. Mature spores lacking oil drops (Pseudombrophila), smooth or at most finely warted or punctate, exceptionally striate, never reticulate. (sect. Pseudombrophila) 20 19) Marginal hairs often fasciculate, with a truncate or attenuate base. Spores narrowly ellipsoidal to (p. 367) Trichophaea gregaria (sub)fusiform, finely warted, 20-24.5 x 11-12 ~m. 19*)Hairs not fasciculate, with a bulbous base. Spores ellipsoidal, smooth, 15-18 x 8.5-10 ~m (species not described in this text). Trichophaea subalpina 20) Spores more or less globose, 11.4-12.3 ~m diam. (10-12.5, VAN BRUMMELEN, 1995). Receptacles laid down on a well developed subiculum. Microsclerotia ("bulbils") present, especially in culture. (p. 373) Pseudombrophila bulbifera 20*) Spores ellipsoidal or cylindric-ellipsoidal to subfusiform. Subiculum absent or not well developed. 21 21) Mature spores ornamented with parallel, oblique or transverse striae, 10.9-11.8 x 6.1-6.6 ~m (11-14

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x 6.6-7.6, VAN BRUMMELEN, 1995). (p. 375) Pseudombrophila petrakii 21 *) Spores smooth or finely warted or punctate. 22 22) Intercellular pigment between apices of paraphyses absent and, consequently, hymenial surface white or very pale yellowish. 23 22*) Intercellular pigment present. Hymenial surface pigmented (but see also remarks about P. merdaria). 24 23 Spores 15.7-16.8 x 9.4/lm 04.3-18.3 x 8.7-10, VAN BRUMMELEN, 1995). ellipsoidal (Q = 1.75). Margin of the receptacles with a collarette. (p. 378) Pseudombrophila minuta 23*) Spores 14.7-16.1 x 7.6-8.5 /lm (12.3-16.6 x 6.5-8.5, VAN BRUMMELEN, 1995). narrowly ellipsoidal (Q = 1.90). Margin of the receptacles lacking a collarette. (p. 380) Pseudombrophila theioleuca 24) Spores 10.5-14.1 x 6-8.4 /lffi 00.3-13.5 x 6.2-8.3, VAN BRUMMELEN, 1995). ellipsoidal (Q = 1.67). Paraphyses usually inflated at the apices. Asci 110-137 Ilm long. (p. 382) Pseudombrophila merdaria 24*) Spores more than 15/lm long, narrowly ellipsoidal or subfusiform (Q > 1.80). Asci larger. Paraphyses not- or hardly inflated. 25 25) Spores 16.8-20.4 x 8.4-9.4/lm 04.4-18.7 x 7-9.3, VAN BRUMMELEN, 1995). Q = 2.16. Asci up to 200 /lm long. (p. 385) Pseudombrophila cervaria 25*) Spores 20.5-23 x 11.5-12.5 /lm (21-22.3 x 11-11.7, VAN BRUMMELEN, 1995), Q = 1.83. Asci 200-250 /lm long. (p. 388) Pseudombrophila fuscolilacina 26) Asci amyloid (with very rare exceptions), with a well outlined and functioning operculum. (Ascobolaceae Boud. ex Sacc. + Iodophanus) 27 26*)Asci non-amyloid, operculate (with a functioning or, on the contrary, scarcely outlined and nonfunctioning operculum) or inoperculate. 62 27) Hymenial surface dark papillate or dotted. Spores pigmented. 28 27*) Hymenial surface more or less papillate or dotted but not dark. Spores colourless. 54 28) Ascomata superficial or semi-immersed in the substratum, sessile or sometimes shortly stipitate, 0.2-10 (-30) mm diam., pyriform, turbinate, cup-shaped, exceptionally discoidal at maturity. Spores free inside the ascus. (Ascobolus) 29 28*)Ascomata superficial, sessile, 0.2-1 (-2) mm diam., discoidal, lenticular or pulvinate at maturity. Spores firmly united together in the ascus, and arranged according to well defined patterns. (Saccobolus) 43 29) Ascomata very small, usually < 0.8 mm wide and high, perithecioid or cleistothecioid (pyriform, subglobose, turbinate), sometimes immersed. Hymenial surface exposed during a late phase only Ctelohymenial" according to VAN BRUMMELEN, 1967). Asci usually very broad, with a dome-shaped apex and a large operculum. (sect. Dasyobolus) 30 29*)Ascomata larger, up to 10 mm, rarely less than 0.5 mm wide, superficial, sessile or pedunculate, globose or pyriform in the early phases only, usually cup-shaped, flattening at maturity. Hymenial surface precociously exposed ("mesohymenial" according to VAN BRUMMELEN, 1967). Asci usually cylindric-claviform, rounded or flattened at the apices but not dome-shaped. 34 30) Receptacles pigmented (yellowish-brown, greenish-yellow or brownish). Spores smooth or dotted orfinely cracked (but see also the remarks about A. elegans). 31 30*) Receptacles whitish. Spores warted. ~ 33 31) Ascomata immersed, but erumpent at maturity. Spores very large, 55.8-63 x 31.5-37.8 /lm (58-71 x 28-36, VAN BRUMMELEN, 1967). Episporium smooth, sometimes with very thin crevices forming with age. Asci broadly clavate to sacciform. (p. 391) Ascobolus immersus 31 *) Ascomata superlicial. Spores smaller, smooth or usually dotted, sometimes with irregular secondary crevices. Asci cylindric-claviform or clavate. 32 32) Spores 21-24 x 11-12/lm 09-23 x 10-12, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 395) Ascobolus mancus 32*) Spores 28.3-31.5 x 12.0-13.6Ilm (23-29 x 11.5-17.5, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 397) Ascobolus elegans 33) Ascomata immersed (only the asci exposed). Spores 25.7-28.3 x 16.8-17.8 /lm (26.5-30.5 x 16-17.5, VAN BRUMMELEN, 1967). Asci claviform or clavate-saccate. (p. 400) Ascobolus stictoideus 33*) Ascomata superlicial. Spores 14.7-20.4 x 8.4-10.5Ilm 08.5-21 x 10-11.5, VAN BRUMMELEN, 1967). Asci clavate. (p. 402) Ascobolus hawaiiensis 34) Ascomata rather slowly expanding, consequently hymenium late exposed (in the final mesohymenial phase). Spores globose, ornamented with rounded warts or truncate tubercles (sect. Sphaeridiobolus). 11.5-13.1 /lm diam. 00.5-13.5, VAN BRUMMELEN, 1967). Ascomata 0.25-0.55 mm diam. (p. 405) Ascobolus brassicae 34*)Ascomata usually larger, soon expanding. Hymenium soon exposed (in the early or middle mesohymenial phase). Spores ellipsoidal or fusiform, exceptionally globose (but then not warted). Episporium often ornamented with longitudinal or sometimes transverse striae, which can 303

anastomose to make a more or less complete reticulum, rarely warted or dotted, exceptionally smooth. (sect. Ascobolus) 35 35) Spores ornamented with longitudinal (exceptionally transverse) striae, which sometimes anastomose to make an almost complete reticulum. 36 35*) Episporic ornamentation different or absent. 42 36) Ascomata whitish, quite small (0.35-0.40 mm high, 0.25-0.35 mm wide), obconical to turbinate or subcylindric in any stage, smooth, lacking a differentiated margin. Spores 20.5-21.5 x 9.5-1O.5/lm (20-36 x 11-14, VAN BRUMMELEN, 1967), ornamented with longitudinal, sometimes anastomosed striae. (p. 411) Ascobolus albidus 36*)Ascomata differently coloured, cup-shaped or almost discoidal at maturity, often furfuraceous or granulose. Margin differentiated. 37 37) Ascomata 0.4-0.7 mm diam., greenish-yellow, furfuraceous-granulate, with a crenulate margin. Spores densely and transversely striate, 11.4-12.3 x 6.1-7.I/lm 03-14.5 x 7.5-8.5, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 413) Ascobolus lineolatus 37*) Spores slightly to noticeably larger, longitudinally striate. 38 38) Ascomata 0.7-1 mm diam., purple-pinkish, smooth, usually with a regular margin. Spores 25.2-28.3 (p. 416) Ascobolus roseopurpurascens x 12-13.5/lm 08-28 x 10-12, VAN BRUMMELEN, 1967). 38*) Ascomata usually larger, yellow to yellow-greenish up to brown, furfuraceous or granulose, usually with a crenulate margin. 39 39) Ascomata up to 10 mm diam. Spores 24.3-28.8 x 11-1?5/lm 09-28 x 10-14, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 418) Ascobolus furfuraceus 39*) Ascomata usually smaller, up to 3 mm diam. Spores smaller. 40 40) Ascomata sessile orsubstipitate, 0.7-1.3 mm diam. Spores 17.1-18 x 9.5-10.4/lm, with 1-5 longitudinal or oblique, rarely anastomosed, crevices on each side. (p. 421) Ascobolus michaudii 40*)Ascomata 1-3 mm diam. Spores smaller, with 6-8 longitudinal. rarely anastomosed, sometimes branched crevices on each side. 41 41) Ascomata yellow-greenish, sessile. Spores 12.6-16.2 x 6.8-9.0 /lm (9.5-15 x 6-8, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 424) AscoboIus crenulatus 41 *)Ascomata lemon yellow, stipitate. Spore 13.1-15.2 x 6.3-7.3 /lm 03-15 x 7.5-8.5, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 426) Ascobolus costantinii 42) Ascomata 0.50-0.75 mm diam., violet, with a regular or hardly crenulate margin. Spores 13.6-15.2 x 6.8-7.8 /lm. Episporic pigment dotted or even split into coarse knobbed clusters. Gelatinous perisporium bilateral. Paraphyses claviform (inflated at the tips). (p. 428) Ascobolus aff. pseudocainii 42*) Ascomata up to 1.2 mm diam., whitish, with a scarcely differentiated margin. Spores 13.3-14.2 x 7.1-7.6 /lm, smooth, late reticulate. Gelatinous perisporium unilateral. Paraphyses not or hardly inflated at the tips. (p. 430) Ascobolus carIetoni 43) Paraphyses containing yellowish pigments, so ascomata also yellow. Spores paired in four rows parallel to the longitudinal axis of the ascus (van Brummelen's pattern I). Intercellular pigment absent in the excipuIum and among the apices of paraphyses. (sect. Saccobolus) 44 43*) Paraphyses colourless or lacking yellowish pigments. Ascomata whitish or coloured but not yellow. Spores differently arranged. Intercellular pigment present or absent. (sect. Eriobolus) 49 44) Spore clusters rather loose, so spores tend to become free at maturity. Spores 16.8-18.3 x 9.5-10.5 /lm 06-19.5 x 7.5-9, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 435) Saccobolus saccoboIoides 44*) Spore clusters compact, with spores remaining solidly cemented together at maturity. 45 45) Spore clusters contracted at full maturity. Spores 14.8-15.3 x 7.2-7.6 /lm 04-17.5 x 7.5-8.5, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 438) Saccobolus truncatus 45*) Spore clusters not or hardly contracted at maturity. 46 46) Spores 13.5-16 x 7-8 /lm 01.5-13.5 x 5.5-6.5, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 440) SaccoboIus minimus 46*) Spores larger. 47 47) Ascomata citrine. Spores 19.9-22 x 8.9-9.4 /lm 06-22 x 7.5-9, VAN BRUMMELEN, 1967), ornamented with fine isolated warts. (p. 442) SaccoboIus citrinus 47*) Ascomata amber or sulphur-yellow. Spores differently ornamentated. 48 48) Ascomata 0.4-1 mm diam. Spores 25.7-28.8 x 11.5-13.I/lm (22-29 x 8.5-14.5, VAN BRUMMELEN, 1967), smooth or densely dotted, with some cracks. (p. 444) Saccobolus glaber 48*)Ascomata 0.1-0.2 mm diam. Spores 18.2-20 x 9.1-9.6 /lm (18.5-20.5 x 9-10, VAN BRUMMELEN, 1969), densely dotted or very finely warted, sometimes with one or two thin cracks. (p. 447) SaccoboIus succineus 49) Spores 12.6-13.6 x 6.3-6.8/lm 01.5-14.5 x 6.5-7.5, VAN BRUMMELEN, 1967), arranged in a subglobose or ellipsoidal cluster (van Brummelen's pattern IV) inside the asci. (p. 452) Saccobolus dilutellus 49*) Spores arranged in one row of two and two rows of three (van Brummelen's pattern rn. 50 304

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50) Episporium thick, coarsely warted. 51 50*) Episporium thin, finely dotted or almost smooth. 52 51) Episporium very thick (up to 3 /lm). Spores 20-21 x 8.9-10 !lm (17.5-23 x 8.5-10, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 454) Saccobolus beckii 51 *)Episporium thinner. Spores 12.8-13.7 x 5.7-6.4 Ilm. (p. 456) Saccobolus aff. verrucisporus 52) Receptacles tomentose, with isolated or fasciculate hairs, which may form small triangular scales. (p. 459) Saccobolus caesariatus 52*) Receptacles glabrous. 53 53) Ascomata up to 1.5 mm diam. Spores 18.3-19 x 7.3-8.4 /lm (13-21.5 x 6.5-9.5, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 461) Saccobolus versicolor 53*)Ascomata smaller, 0.15-0.27 mm diam. Spores 12.5-15 x 6.5-7 /lm (10-14.5 x 5-7.5, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 464) Saccobolus depauperatus 54) Imperfect state Oedocephalum-like. Episporic ornamentation resulting from the primary accumulation of epiplasmal material. Spores symmetrical, smooth (rarely) or punctate to finely or coarsely warted, exceptionally apiculate. Perisporium gelatinous, thin and often invisible. Asci 8spored. Paraphyses containing carotenoid pigments. Ascomata globose in the early stages, soon pulvinate or discoidal, pinkish-orange, yellowish-brown, sometimes reddish or brick coloured (lodophanusl. Spores 17-26.2 x 10-14.7 /lm 05-20 x 7.5-10.5, KrMBROUGH et al., 1969). regularly ornamented with warts, which usually are less than 0.8 /lm high. Ascomata pale orange or fleshcoloured. (p. 470) Iodophanus carneus 54*) Imperfect state rarely present. if so not Oedocephalum-like. Episporic ornamentation resulting from the condensation of secondary wall depositions. Spores sometimes asymmetrical, smooth or warted and/or apiculate. Perisporium gelatinous, usually rather thick. Asci 8-32-spored. Paraphyses lacking carotenoid pigments. Ascomata turbinate, subcylindric, truncate-conical, sometimes pulvinate or discoidal at maturity, often whitish but tending to brown. (Thecotheus) 55 55) Asci 32-spored. Spores smooth, non-apiculate, (sub)fusiform, symmetrical, 34.6-42 x 17.3-19 Ilm (32-40 x 15-22, MS, 1992). (p. 476) Thecotheus pelletieri 55*) Asci 8-spored. 56 56) Spores smooth. 57 59 56*) Spores ornamented. 57) Spores apiculate, symmetrical, 24.7-28.5 x 12.3-13.3 /lm. (p. 478) Thecotheus aff. keithii 57*) Spores non-apiculate. 58 58) Spores asymmetrical, ellipsoidal-subfusiform, 20-23.6 x 10-11 /lm (19-23 x 8.5-10.5, MS, 1992). (p. 480) Thecotheus crustaceus 58*) Spores symmetrical, ellipsoidal or cylindric-ellipsoidal, 33.6-36.7 x 15.8-17.8 /lm (32-41 x 14-18, MS, 1992) (p. 482) Thecotheus cinereus 59) Paraphyses uncinate. Asci strangulate. Spores non-apiculate, symmetrical, narrowly ellipsoidal, coarselywarted, 22.8-25.1 x 11.4-12.3 /lm (22-26 x 11.5-16, MS, 1992). (p. 484) Thecotheus strangulatus 59*) Paraphyses non-uncinate. Asci non-strangulate. Spores apiculate. 60 60) Spores mostly asyimmetrical, dotted, 17.8-21 x 8.4-9.5 !lm. (p. 486) Thecotheus formosanus 60*) Spores larger, prevalently or excluSivelY symmetrical. 61 61) Ascomata with a whitish, blooming mycelial felt. Spores 26.2-30.4 x 12.6-14.1 Jlffi (25-30 x 12.5-14.5, MS, 1992), finely dotted, uniseriate. Asci cylindric. Paraphyses hyaline. (p. 488) Thecotheus lundqvistii 61*)Ascomata lacking a mycelial felt. Spores 28-33 x 13.5-16.5!lm (29-38 x 14-18, MS, 1992). warted, biseriate or irregularly arranged. Asci cylindric-clavate. Paraphyses often brownish and encrusted. (p. 490) Thecotheus holmskjoldii 62) Ascomata lacking an excipulum (= "athecia", WEBER et al., 1997). made up of a bundle of asci and paraphyses, and a receptacle reduced to a very thin layer of basal hyphae. Ontogenesis eugymnohymenial, i.e. hymenium exposed since the early stages (Ascodesmidaceae J. SchrbU. Asci operculate (operculum very large and functioning). clavate-sacciform, 8-spored. Spores pigmented at maturity, ornamented with spines and ridges. (Ascodesmis) 63 62*)Excipulum present even if often strongly reduced, with an outer layer of a textura globulosaangularis. Ontogenesis eugymnohymenial and ascomata discoidal, lentiform, pulvinate, sometimes turbinate or subcylindric, or cleistohymenial (hymenium not exposed until the asci have matured) and then ascomata globose, pyriform, ovoid, never discoidal. Asci 1- to polyspored, inoperculate and dehiscing by an apical split or even operculate, but then operculum not always well outlined and functioning. Spores usually hyaline and smooth or pale and verruculose at most. (Thelebolaceae + Chalazion + Lasiobolus) 65 63) Spores globose or subglobose, rarely broadly ellipsoidal (Q = 1.08),9.4-10.5 x 8.6-10 /lm (8.5-10 x 305

8.3-9.5, VAN BRUMMELEN, 1981), ornamented with isolated tubercula which may merge to form short or long ridges. (p. 494) Ascodesmis nana 63*) Spores broadly ellipsoidal (Q = 1.25-1.28). 64 64) Spores 10-12.5 x 8.4-9.511m (10.5-12 x 8.5-9.5, VAN BRUMMELEN, 1981), ornamented with spines (often enlarged at the apices) and some ridges. (p. 496) Ascodesmis nigricans 64*)Spores 12.3-13.3 x 9.5-10.4 llm (11.5-14 x 9-12, VAN BRUMMELEN, 1981), ornamented with ridges, which merge to form an almost complete reticulum. (p. 498) Ascodesmis microscopica 65) Ascomata glabrous. Asci operculate or irregularly dehiscing. 66 65*) Ascomata hairy. Asci operculate. 80 66) Excipulum strongly cyanophilous. Asci clavate, 8-spored. Spores ellipsoidal, lacking de Bary bubbles, ornamented with coarse roundish warts (Chalazion), 14.1-17.3 x 10-12 llID. Ascomata whitish, pulvinate to discoidal. 75-100 llm diam. (p. 501) Chalazion erinaceum 66*)Excipulum not strongly cyanophilous, except in a few Coprotus species. Spores smooth or finely warted at most. Ascomata often pigmented. 67 67) Ascomata eugymnohymeniaL apothecioid (lenticular or discoidal), 0.1-3.0 mm diam., but < 1.5 mm diam. on average, usually containing several asci. Spores smooth, (sub)ellipsoidaL exceptionally (sub)globose or subcylindric, with a gaseous de Bary bubble. Asci (broadly) cylindric to claviform, 8- to polyspored, dehiscing by a regular operculum, lacking a subapical ring. (Coprotus) 68 67*)Ascomata usually cleistohymeniaL cleistothecioid (gFobose, ovoid, pyriform), rarelyapothecioid, < 0.3 mm diam., almost always containing very few asci. Spores smooth or rarely verruculose, (oblong) ellipsoidal, lacking de Bary bubbles. Asci polyspored and then broadly ovoid or subglobose, or exceptionally 8-spored and then cylindric-claviform, provided with a subapical ring, irregularly dehiscing, but operculate in the 8-spored species. (Thelebolus) 77 68) Ascomata yellowish or orange. Paraphyses containing granules or vacuoles of more or less the same colour. 69 68*)Ascomata whitish, but sometimes yellowing on maturing or drying. Paraphyses usually nonpigmented. 72 69) Ascomata bright orange, up to 0.4 mm diam. Paraphyses slightly uncinate but strongly enlarged at the apices. Asci cylindric or more often cylindric-claviform. Spores 12-12.6 x 7.3-7.811m (12-14 x 68.5, KIMBROUGH et al., 1972). (p. 506) Coprotus aurora 69*) Ascomata yellowish, up to 0.8 mm diam. 70 70) Spores 10.5-12 x 6.5-711m. Asci cylindric. Paraphyses strongly uncinate. (p. 508) Coprotus aff. luteus 70*) Spores larger. Asci not cylindric, and paraphyses not strongly uncinate. 71 71) Ascomata 0.35-0.45 mm diam. Spores subcylindric or suballantoid, 14.7-17.3 x 8.4-8.9 llm. Asci prevalently cylindric-claviform but sometimes cylindric, 84-100 llm long. Paraphyses curved but not uncinate, slightly enlarged at the apex. (p. 510) Coprotus subcylindrosporus 71 *)Ascomata up to 0.8 mm diam. Spores ellipsoidal. 16.2-19 x 10.5-1211m. Asci cylindric-claviform to clavate, 100-117 llm long. Paraphyses straight or curved, slightly or strongly enlarged at the apex. (p. 510) Coprotus aff. ochraceus 72) Asci 16-spored. Spores 12-12.5 x 7-7.511m (11-16 x 8-10, KiMBROUGH et aI.. 1972; 12-14 x 7.5-9, MS, 1983). (p. 513) Coprotus sexdecimsporus 72*) Asci 8-spored. 73 74 73) Spores less than 10 llm long. Paraphyses slightly to strongly uncinate. 75 73*) Spores more than 10 llm long. Paraphyses not- or slightly uncinate. 74) Asci cylindric or more rarely cylindric-claviform, often less than 60 llm long. Spores ellipsoidal. 8.49.6 x 5.2-5.8 llm (7.5-9 x 4.5-5.5, KiMBROUGH et al., 1972), usually uniseriate. Paraphyses strongly uncinate. (p. 515) Coprotus glaucellus 74*)Asci somewhat longer, cylindric-claviform. Spores broadly ellipsoidal. 9-9.5 x 6.6-7.lllm (8-10 x 56.5, KIMBROUGH et al., 1972; 8-10.5 x 5.5-6.5, MS, 1983), biseriate. Paraphyses somewhat curved at the apices. (p. 517) Coprotus lacteus 75) Spores 17.3-18.3 x 10.5-11.5 llm (14-18 x 7.5-11.5 , KIMBROUGH et al., 1972; 13-16.5 x 7-9.5, MS, 1983). Asci cylindric-claviform. Paraphyses slightly enlarged and uncinate at the apex. (p. 519) Coprotus leucopocillum 75*) Spores smaller. 76 76) Spores 10.5-12 x 6-7.511m (9-15 x 6.5-9.5 , KiMBROUGH et aI., 1972; 11-14 x 6-8, MS, 1983). Asci 35-55 x 16-17 llm, claviform or clavate-sacciform. Paraphyses strongly enlarged at the apex but not uncinate. (p. 522) Coprotus granulilormis 76*) Spores 11.5-14 x 6.3-8.511m (12-13.5 x 5-8 , KIMBROUGH et aI., 1972; 10-13 x 6.5-8.5, MS, 1983). Asci cylindric. Paraphyses slightly uncinate and enlarged at the apex. (p. 525) Coprotus disculus 306

77) Ascomata superficial. containing more than 10 asci. Asci cylindric-claviform. Paraphyses inflated at the tips, more or less pigmented. 78 77*) Ascomata immersed to superficial. ovoid or (sub)globose, containing less than 5 asci. Asci ovoid or subglobose. Paraphyses non- or slightly inflated, not pigmented (containing hyaline vacuoles at most). 79 78) Ascomata discoidal or pulvinate at late maturity. Spores 8-9 x 3.8-4.2 Ilm, uni- or biseriate. Asci 8spored, 62-80 xii-IS /lffi. Paraphyses inflated at the tips up to 7 /lm diam., with bright yellow pigments. (p. 531) Thelebolus microsporus 78*) Ascomata subglobose. Spores 6.2-7.6 x 3.6-4.3/lm, conglobate. Asci more than 200-spored, 87-100 x 25-33 /lffi. Paraphyses inflated at the tips up to 4 /lm diam., with very pale yellow pigments. (p. 533) Thelebolus dubius var.lagopi 79) Ascomata with I ascus only. Spores 5.2-6.6 x 2.3-2.8 /lffi. Ascus 200-210 x 160-190 /lm, more than 2000-spored. (p. 533) Thelebolus stercoreus 79*) Ascomata with 3-5 asci. Spores 5.2-6.3 x 3.2-3.5/lffi. Asci 45-80 x 33-53/lffi, more than 200-spored. (p. 537) Thelebolus polysporus 80) Margin of receptacles fringed with hyphoid hairs. Ascomata minute « 0.5 mm diam.l, eugymnohymenial. cylindric, turbinate, obconical. Spores often fusiform, lacking de Bary bubbles. Asci cigar-shaped, with an apical operculum and a subapical ring, dehiscing by a vertical bilabial split (Ascozonus), 64-spored. Spores often asymmetrical. 12.6-14.7 x 4.7-5.7 /lffi. (p. 544) Ascozonus woolhopensis 80*) Margin often not well differentiated. Hairs seta-like, not arranged on the margin but arising from the outer surface of receptacles. Ascomata up to I mm diam., cleistohymenial. Spores more or less ellipsoidal or subglobose, rarely subfusiform. 81 81) Ascomata turbinate, dome-shaped, obconical. rarely pulvinate at late maturity, containing several asci, exceptionally only one. Hymenium exposed in the late mesohymenial phase. Setae often with a bulbous base, usually non-septate. Spores with a de Bary bubble. Asci 8-spored, exceptionally polyspored. (Lasiobolus) 82 81 *)Ascomata usually pyriform or ovoid, rarely differently shaped, containing one or several asci. Hymenium exposed in telohymenial phase. Setae septate, not bulbous. Spores with or without de Bary bubbles. Asci polyspored, rarely 8-spored. (Trichobolus) 89 82) Ascomata containing a single polyspored, pyriform or ovoid ascus, 300-340 x 180-250 /lm. Spores ellipsoidal. conglobate, 7.6-9. 5 x 4.2-5.2/lffi (7.5-8 x 4.5-5, BEZERRA & KIMBROUGH, 1975). (p. 547) Lasiobolus monascus 82*)Ascomata containing several 8-spored, (broadly) cylindric to (broadly) claviform, smaller asci. Spores uni- or biseriate. 83 83) Spores broadly to (narrowly) ellipsoidal (Q 2.0), with variously shaped ends. 84) Spores less than 18/lm long on average, uniseriate. Asci cylindric. 85 86 84*) Spores more than 18 /lm long, uni- or biseriate. Asci cylindric-claviform or claviform. 85) Spores 10.4-11.4 x 8-8.5 /lffi (9-11 x 6.6-8, BEZERRA & KiMBROUGH, 1975), broadly ellipsoidal (Q = 1.30). Setae encrusted. (p. 551) Lasiobolus microsporus 85*) Spores 14.7-16.2 x 8.9-9.9/lffi 03-18 x 7.5-11.5, BEZERRA & KiMBROUGH, 1975), ellipsoidal (Q = 1.60). Setae smooth. (p. 553) Lasiobolus intermedius 86) Setae with a polymorphous base, 12-24/lffi diam. Asci usually broadly clavate. Spores biseriate, 1622 x 10.5-12/lffi 08-24 x 12-14, BEZERRA & KiMBROUGH, 1975). (p. 555) Lasiobolus cuniculi 86*) Setae with a broad (up to 44 /lffi diam.) ventricose base. Asci cylindric-claviforrn. Spores uni- or biseriate, 20.4-25.2 x 10-12.I/lffi 09-25 x 12-14, BEZERRA & KiMBROUGH, 1975). (p. 558) Lasiobolus ciliatus 87) Setae less than 500 Ilm long. Spores 28.3-32.5 x 12-14/lffi (24-34.5 x 12-17/lm, BEZERRA & KiMBROUGH, 1975), narrowly ellipsoidal or subcylindric (Q = 2.31), uni- or biseriate. Asci cylindric-claviform. (p. 561) Lasiobolus diversisporus 87*) Setae often more than 500 /lffi long. 88 88) Spores 23.7-28.3 x 10.5-12/lffi (22.5-30 x 9-13.5, BEZERRA & KiMBROUGH, 1975), narrowly ellipsoidal or fusiform (Q = 2.36), rather pointed at the ends, uni- or biseriate. Asci cylindric-claviforrn. (p. 563) Lasiobolus ruber 88*) Spores 20.4-23.1 x 8.4-9.4/lm 07-22 x 9-12, BEZERRA & KiMBROUGH, 1975), narrowly ellipsoidal (Q = 2.43), often roundish at the ends, usually uniseriate. Asci cylindric. (p. 566) Lasiobolus macrotrichus 89) Ascomata with several cylindric-(claviform), 8-spored asci. Spores 11-13.5 x 9-11.5 /lm, broadly ellipsoidal or exceptionally subglobose, biseriate in the upper portion of asci, uniseriate in the lower portion. (p. 568) Trichobolus oetosporus 89*) Ascomata with a single polyspored, pyriform or ovoid ascus. Spores conglobate. 90 307

90) Spores 11.5-12.6 x 9.4-10.2 1lID, broadly ellipsoidal (Q = 1.19). 90*) Spores 9.2-9.9 x 8.4-8.9 IlID, globose or subglobose (Q = 1.07). (p.

(p. 571) Trichobolus zukalii 574) Trichobolus sphaerosporus

CHIAVE DEI DISCOMICETI FIMICOLI 1)

Aschi piu 0 meno cilindrici. di solito non protrudenti a maturazione al di sopra dellivello generale dell'imenio, provvisti di un opercolo funzionale. Spore uniseriate, eccezionalmente biseriate 0 disposte irregolarmente. Ascomi relativamente grandi (salvo rare eccezionil, per 10 piu discoidali 0 a forma di coppa, raramente pulvinati. 2 1*) Aschi da cilindrico-claviformi 0 clavali lino a saccali 0 subglobosi, eccezionalmente cilindrici, protrudenti a maturazione, opercolali od inopercolati. Spore da biseriate a conglobate, raramente uniseriate. Ascomi generalmente minuti, da pulvinati a subglobosi, con diverse forme intermedie, eccezionalmente discoidali. 26 2) Aschi amiloidi (salvo rare eccezior.il. Paralisi non contenenti pigmenti carotenoidi. Margine dei ricettacoli glabro. Superlicie imeniale (disco) mai arandone brillante 0 rosso viva (Pezizaceae Dumort.). Ascomi a lorma di coppa, almeno nei primi stadi, sessili 0 raramente (sub)stipitati, quasi sempre ed almeno in parte con tonalita marroni, sovente > 10 mm diam. Excipulum non immerso in una sostanza gelatinosa. (Peziza) 3 2*) Aschi non amiloidi. Paralisi con 0 senza pigmenti carotenoidi. Margine dei ricettacoli di solito peloso 0 setoloso. Disco talvolta brillantemente colorato. Ascomi di rado > 10 mm diam. (Pyronemalaceae Corda, p.p.) 6 3) Spore lisce. 4 3*) Spore linemente verrucose. 5 4) Ascomi prolondamente cupolati, lino a 150 mm diam. Disco ocraceo-giallastro chiaro, vescicoloso per 10 scollamento dell·imenio. Excipulum composto da cinque strati, dei quali l'intermedio a lexlura inlricala. Spore 20-21,6 x 11,2-12.6 ~ (20-24 x 10-14 /lm, HOHMEYER, 1986). (p. 316) Peziza vesiculosa 4*) Ascomi relativamente piccoli (lino a 20 mm diam.l, a forma di coppa poco prolonda, tendenti a spianare. Disco piu scuro, brunastro, piu 0 meno regolare (non scollato dalla came sottostante). Excipulum a tre strati (lexlura globulosa). Spore 20-22.5 x 10-11,7 /lm (19-22 x 9,5-12, HOHMEYER, 1986). (p. 319) Peziza limeli 5) Ascomi sessili. Spore 17,1-18 x 8,5-9 /lm (15-18 x 7-8,5, HOHMEYER, 1986). Su escrementi umani. (p. 322) Peziza merdae 5*) Ascomi sessili 0 piu spesso stipitati. Spore 14.1-15,7 x 6,8-7,8 /lm (13-16.5 x 6,5-7,5, HOHMEYER, 1986). Su escrementi di erbivoro. (p. 324) Peziza perdicina 6) Ascomi (apoteci) sessili, a maturazione discoidali 0 pulvinati, di rado a lorma di coppa poco prolonda 0 turbinati. Disco brillantemente colorato con varie tonalita di giallo, arancione e rosso. Paralisi contenenti pigmenti carotenoidi. Peli (setole) di solito prolondamente radicati. 7 6*) Ascomi sovente a lorma di coppa 0 di scodella, sessili 0 con un breve stipite. Disco non brillantemente colorato, bianco, grigiastro, marrone-porporino, giallastro. Paralisi prive di pigmenti carotenoidi. Peli di solito superficiali. 18 7) Spore guttulate (contenenti una 0 piu gocce oleosel, ialine, prive di pigmento giallastro rilrangente in blu cotone lattico, provviste di un perisporio che generalmente non si scolla ne tantomeno si separa quando trattato con tale colorante (Sculellinia), 17,8-21 x 11,5-13,6 /lm. Peli marroni scuri, sovente piu lunghi di 1000 /lm. (p. 327) Sculellinia crinila 7*) Spore prive di guttule oleose, contenenti un pigmento giallastro rifrangente. Perisporio facilmente scollabile, separabile e lluttuante in blu cotone lattico. Peli generalmente un po' piu chiari e piu corti di 1000 /lm. (Cheilymenia) 8 8) Peli sovente non osservabili ad occhio nudo, ialini. giallastro chiari, 0 raramente marrone chiaro-giallastri, da superficiali a subradicanti. con pareti sottili (in genere < 2 /lm diam.). Excipulum midollare per 10 piu scarsamente dillerenziato 0 non dillerenziato allatto dall'excipulum ectale (lexlura globulosa-angularis 0 subinlricala), eccezionalmente dillerenziato (lextura inlricala). 9 8*) Peli di solito osservabili anche ad occhio nudo. da giallo scuri a marrone-giallastri 0 marrone-rossastro scuri, radicanti, con pareti relativamente spesse (sovente > 2 /lm diam.). Excipulum midollare di solito dillerenziato. 13 9) Ascomi molto piccoli (in genere < I mm diam.), lasioboloidi, turbinati 0 a lorma di barile. Peli marginali superlidali, abbastanza litti, con base semplice, disposta al di sopra di una cellula abortiva dell'excipulum. Spore (sub)lisce. Excipulum midollare non- od appena dillerenziato dall'ectale (lexlura globulosa-angularis). 10 9*) Ascomi piu grandi (1,5-20 mm diam.), di forma diversa. Peli marginali da superliciali a subradicanti. talvolta assenti, non appoggiati su una cellula abortiva. Spore omamentate da striature longitudinali cianolile, che talvolta si anastomizzano e lormano un reticolo incompleto. II 10) Disco giallo-arancione brillante. Spore 21-24,5 x 12-13,5 /lm (18-25,5 x 12-14,5, MORAVEC, 1992). (p. 337) Cheilymenia pulcherrima 10*) Disco da arancione ad arancione·rossastro. Spore 19-21,5 x 11-12,5 /lm (15-20 x 9-12, THIND & KAUSHAL, 1980). (p. 340) Cheilymenia auranliacorubro 11) Ascomi di media grandezza (lino a 5 mm, di rado < 1,5 mm diam.), discoidali 0 a lorma di bassa coppa. Disco giallo-arancione. Ricettacoli finemente granulosi, pressoche glabri. provvisti soltanto di scarsi peli ifoidi. disposti soprattutto alia base. Excipulum midollare a lexlura globulosa-angularis, non dillerenziato dall'excipulum ectale. Spore 16-18 x 8-9 /lm. Paralisi molto allargate all'apice (fino a 15 /lm diam.). (p. 342) Cheilymenia granulala II *) Ascomi medio-grandi (lino a 20 mm diam.), da discoidali ad irregolarmente espansi (margine ondulato e persino lobato). Disco da giallo zolfo a giallo uovo. Ricettacoli non granulosi, da apparentemente glabri a pelosi. Peli dillerenziati, associati 0 meno a peli ifoidi. Excipulum midollare maggiormente dillerenziato. Paralisi appena allargate all'apice. 12

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12) Ascomi di media grandezza, difficilmente eccedenti i 5 mm diam, Ricettacoli glabri ad occhio nudo. Peli marginali molto chiari 0 addirittura ialini, superficiali (base bulbosa 0 bulboso-Iobata). Excipulum midollare non molto differenziato, al massimo a textura subintricata. Spore 16-20 x 7-10 llm (16-19,5 x 8,5-10,5, YAO & SPOONER, 1996a). Specie di solito fimicola. (p. 345) Cheilymenia lheleboloides 12*) Ascomi relativamente grandi (sovente > 10 mm diam.). con peli marginali talvolta visibili anche ad occhio nudo, fino a 1000 x 30 llm, marroni chiari-giallastri, subradicanti, con base multiforcata. Excipulum midollare a lexlUTa subinlricala od inlricala. Spore 14-18 x 7-10,511m. Specie terricola 0 muscicola. (p. 347) Cheilymenia vilellina 13) Setole marginali con base multiforcata, costituita da radici semplici e da corte radici coralloidi od uncinate. Asterosetole (peli stellati, multicuspidati) laterali presenti. Ascomi a forma di bassa coppa 0 di scodella od anche discoidali, provvisti di un collaretto marginale. Disco piu 0 meno arancione, privo di tonalita rossastre. Spore quasi lisce, 15,3-17,1 x 8,1-8,5 llffi (14-18 x 8-10, DENISON, 1964). (p. 349) Cheilymenia stercorea f. slercorea 13*) Setole marginali solo con radici semplici. Asterosetole laterali assenti. Ricettacoli con 0 senza un collaretto marginale. 14 14) Ascomi a forma di barile. Collaretto marginale presente. Disco giallo-arancione. Excipulum midollare a textUTa (angularis) 0 subintricata. Setole marginali forcate alia base ma con radici corte (tronche). Asterosetole assenti ma sostituite talvolta da peli biforcati all'apice. Spore ellissoidali, 21-23 x 11-1311m (22-30 x 10,5-16,5, MORAVEC, 1993). (p. 353) Cheilymenia insignis 14*) Ascomi di solito piu espansi. Collaretto marginale assente, ma talvolta ricettacoli con un margine brunastro. Excipulum midollare a textura intricata. Setole marginali con radici(e) piu lunghe. Assenza di peli superficiali biforcati. 15 15) Setole marginali anche piu lunghe di 500 llm ma di solito piu corte di 1000 llm, con pareti molto spesse (4-6 llm) e sovente con base multiforcata. Ascomi 2-5 mm diam. Disco arancione (brillante), privo di tonalita rosse. Spore lisce 0 punteggiate, 16,8-18,3 x 9,4-1O,511m (14,5-18 x 8-9,5, YAO & SPOONER, 1996a). (p. 356) Cheilymenia coprinaria 15*) Setole piu corte di 500 llm, con pareti piu sottili (1-4 llm) e con base radicante semplice 0 biforcata. Disco di solito arancione-rossastro, talvolta rosso od arancione brillante. 16 16) Base delle setole marginali piu stretta di 20 llm. Ascomi fino a 4 mm diam. Spore subglobose olargamente ellissoidali (0 = 1.22), 14-16,8 x 11,5-13,611m (16,5-19,5 x 12-13,5, MORAVEC, 1988). (p. 359) Cheilymenia fraudans 16*) Setole piu larghe. Spore piu grandi, ellissoidali (0 = > 1,70). 17 17) Ascomi fino a 5 mm diam. Setole marginali molto filte. Ricettacoli con margine brunastro. Spore uniseriate, Iisce od irregolarmente punteggiate, 16,2-19 x 9,4-11,511m (16,5-21 x 9-11. MORAVEC, 1989). Aschi 12-16,511m diam. (p. 361) Cheilymenia rubra 17*) Ascomi < 2,5 (-3) mm diam. Setole marginali non molto fitte. Ricettacoli privi di un margine brunastro. Spore unio biseriate, quasi lisce, 18,5-23.2 x 1O-11,411m (21-26 x 10-13,8, YAO & SPOONER, 1996a). Aschi 15-1811m diam. (p. 363) Cheilymenia fimicola 18) Ascomi privi di un margine prominente sterile. Peli appuntiti, diritti, rigidi, marroni scuri. Spore con grosse gocce oleose. (Trichophaea) 19 18*) Ascomi generalmente con un margine prominente. Peli ottusi, ifoidi, sovente fascicolati. ialini 0 pigmentati. Spore mature prive di gocce oleose (Pseudombrophila). lisce 0 al massimo finemente verrucose 0 punteggiate, eccezionalmente striate, mai reticolate. (sez. Pseudombrophila) 20 19) Peli marginali sovente fascicolati, con base tronca 0 attenuata. Spore da strettamente ellissoidali a (sub)fusiformi, finemente verrucose, 20-24,5 x 11-1211m. (p. 367) Trichophaea gregaria 19*) Peli non fascicolati, con base bulbosa. Spore ellissoidali, lisce, 15-18 x 8,5-10 llm (specie non descritta in questo testo). Trichophaea subalpina 20) Spore piu 0 meno globose, 11,4-12,311m diam. (10-12,5, VAN BRUMMELEN, 1995). Ricettacoli adagiati su un subiculum H ben sviluppato. Presenza, soprattutto in coltura, di microsclerozi (Hbulbilli ). (p. 373) Pseudombrophila bulbifera 20*) Spore da ellissoidali 0 cilindrico-ellissoidali a subfusiformi. Subiculum assente 0 non cosi ben sviluppato. 21 21) Spore mature ornamentate da strie parallele, oblique 0 trasversali, 10,9-11,8 x 6,1-6,611m (11-14 x 6,6-7,6, VAN BRUMMELEN, 1995). ~ (p. 375) Pseudombrophila petrakii 21*) Spore lisce 0 finemente verrucose 0 punteggiate. 22 22) Pigmento intercellulare, disposto tra gli apici delle parafisi, assente, di conseguenza superficie imeniale bianca o giallastra molto chiara. 23 22*) Pigmento intercellulare presente. Superficie imeniale pigmentata (ma vedi anche le osservazioni relative a P. memaria). 24 23) Spore 15,7-16,8 x 9,4 llm (14,3-18,3 x 8,7-10, VAN BRUMMELEN, 1995). ellissoidali (0 = 1.75). Bordo dei ricettacoli provvisto di un piccolo collare. (p. 378) Pseudombrophila minuta 23*) Spore 14,7-16,1 x 7,6-8,511m (12,3-16,6 x 6,5-8,5, VAN BRUMMELEN, 1995), strettamente ellissoidali (0 = 1,90). Bordo dei ricettacoli privo di collare. (p. 380) Pseudombrophila lheioleuca 24) Spore 10,5-14,1 x 6-8,4 llm (10,3-13,5 x 6,2-8,3, VAN BRUMMELEN, 1995), ellissoidali (0 = 1,67). Parafisi di solito allargate all'apice. Aschi lunghi 110-137 llm. (p. 382) Pseudombrophila merdaria 24*) Spore piu lunghe di 1511m, strettamente ellissoidali 0 subfusiformi (0) 1,80). Aschi piu grandi. Parafisi non od appena allargate all'apice. 25 25) Spore 16,8-20,4 x 8,4-9,4 llm (14,4-18,7 x 7-9,3, VAN BRUMMELEN, 1995). 0 = 2,16. Aschi lunghi fino a 200 llm. (p. 385) Pseudombrophila cervaria 25*) Spore 20,5-23 x 11.5-12,5 llm (21-22,3 x 11-11,7, VAN BRUMMELEN, 1995), 0 = 1,83. Aschi lunghi 200-250 llm. (p. 388) Pseudombrophila fuscolilacina 26) Aschi amiloidi (salvo rarissime eccezioni), con un opercolo ben delimitato e funzionale. (Ascobolaceae Boud. ex Sacc. + Iodophanus) 27 26*) Aschi non amiloidi, opercolati (opercolo funzionale 0 al contrario scarsamente delimitato e non funzionale) 0 inopercolati. 62

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27) Superficie imeniale con papille 0 punteggiature brunastre. Spore pigmentate. 28 54 27*) Superficie imeniale piu 0 meno papillata 0 punteggiata ma non brunastra. Spore ialine. 28) Ascomi superficiali 0 piu 0 meno immersi nel substrato, sessili 0 talvolta brevemente stipitati, larghi 0,2-10 (-30) mm, a maturazione piriformi. turbinati, calicilormi, eccezionalmente discoidali. Spore libere all' interno dell'asco. (Aseobolus) 29 28*) Ascomi superliciali, sessili, larghi 0,2-1 (-2) mm, a maturazione discoidali, lenticolari 0 pulvinati. Spore appressate e cementate all'interno dell' asco, disposte secondo precise geometrie. (Saeeobolus) 43 29) Ascomi molto piccoli, generalmente larghi ed alti < 0,8 mm, peritecioidi 0 cleistoteciodi (piriformi, subglobosi. turbinati), talvolta immersi nel substrato. Superficie imeniale esposta sollanto in una fase tardiva della maturazione (lase "teloimeniale" sec. VAN BRUMMELEN, 1967). Aschi di solito molto larghi, con apice cupoliforme e con un grasso opercolo. (sez. Dasyobolus) 30 29*) Ascomi piu grandi, larghi lino a 10 mm, raramente meno di 0,5 mm. superficiali, sessili 0 peduncolati, globosi 0 piriformi solo nelle prime fasi maturative, di solito a forma di coppa, tendenti a spianare con la maturazione. Superficie imeniale esposta precocemente (in fase "mesoimeniale" sec. VAN BRUMMELEN, 1967). Aschi per 10 piu cilindrico-clavilormi. arrotondati od appiattiti all'apice ma non cupoliformi. 34 30) Ricettacoli pigmentati (marroni-giallastri, giallo-verdastri 0 brunastri). Spore lisce 0 punteggiate 0 finemente fessurate (ma vedi anche le note relative ad A. elegans). 31 30*) Ricettacoli biancastri. Spore verrucose. 33 31) Ascomi immersi, ma erampenti a maturazione. Spore molto grandi, 55,8-63 x 31.5-37,8 /lm (S8-71 x 28-36, VAN BRUMMELEN, 1967). Episporio liscio, talvolta con sottilissime fessure secondarie. Aschi da largamente clavati a sacciformi. (p. 391) Aseobolus immersus 31 *) Ascomi superficiali. Spore piu piccole, lisce 0 di solito punteggiate, talvolta con fessure secondarie irregolari. Aschi cilindrico-claviformi 0 c l a v a t i . " 32 (p. 39S) Aseobolus mancus 32) Spore 21-24 x 11-12 /lm (19-23 x 10-12, VAN BRUMMELEN, 1967). 32*) Spore 28,3-31.5 x 12,0-13,6 /lm (23-29 x I 1,5-17.S, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 397) Aseobolus elegans 33) Ascomi immersi (solo gli aschi espostil. Spore 25,7-28,3 x 16,8-17,8 /lm (26,S-30,S x 16-17,5. VAN BRUMMELEN, 1967). Aschi clavati 0 clavato-sacciformi. (p. 400) Aseobolus stietoideus 33*) Ascomi superficiali. Spore 14,7-20,4 x 8,4-IO,S /lm (l8,S-21 x IO-II,S, VAN BRUMMELEN, 1967). Aschi clavati. (p. 402) Aseobolus hawaiiensis 34) Ascomi tendenti ad allargarsi e ad appiattire piuttosto lentamente, di conseguenza superficie imeniale esposta tardivamente (nell'ultima fase mesoimeniale). Spore globose, ornamentate con verruche ratondeggianti 0 con tubercoli tranchi (sez. Sphaeridiobolus), 11,5-13, I /lm diam. (l0,S-13,S, VAN BRUMMELEN, 1967). Ascomi 0,25-0,55 mm diam. (p. 40S) Aseobolus brassieae 34*) Ascomi generalmente piu grandi, presto espansi. Superficie imeniale esposta precocemente (nella prima 0 nella seconda fase mesoimeniale). Spore ellissoidali 0 fusilormi, eccezionalmente ratonde (ma in tal caso non verrucose). Episporio sovente ornamentato da strie longitudinali 0 talvolta trasversali, che possono anastornizzarsi e dar luogo ad un reticolo piu 0 meno completo, raramente verrucoso 0 punteggiato, eccezionalmente liscio. (sez. Aseobolus) 35 35) Spore ornamentate con strie longitudinali (eccezionalmente trasversali), che talvolta si anastomizzano e danno luogo ad un reticolo quasi completo. 36 42 35 *) Ornamentazione episporica diversa 0 assente. 36) Ascomi biancastri, piuttosto piccoli (alli 0,3S-0,40 mm, larghi 0,2S-0,35 mm), piu 0 meno conici, turbinati 0 subcilindrici in tulte le fasi della maturazione, lisci, con margine indefinito. Spore 20,S-21,5 x 9,S-IO,S /lm (20-36 x 11-14, VAN BRUMMELEN, 1967), ornamentate con strie longitudinali. talvolta anastomizzate. (p. 411) Aseobolus albidus 36*) Ascomi diversamente colorati, a forma di coppa 0 quasi discoidali con la maturazione, sovente fortorasi 0 granulosi. Margine ben definito. 37 37) Ascomi larghi 0,4-0,7 mm, giallo-verdastri, forforosi-granulosi, con margine crenulato. Spore filtamente e trasversalmente striate, 11.4-12,3 x 6,1-7,1 /lm 03-14,S x 7,S-8,5, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 413) Aseobolus lineolatus 37*) Spore da appena a notevolmente piu grandi, longitudinalmente striate. 38 38) Ascomi larghi 0,7-1 mm, rasa-porporini, lisci, di solito con margine regolare. Spore 25,2-28,3 x 12-13,5 /lm (18-28 x 10-12, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 416) Aseobolus roseopurpuraseens 38*) Ascomi di solito piu grandi, da gialli a giallo-verdastri fino a marroni, forforasi 0 granulosi. generalmente con margine crenulato. 39 39) Ascomi larghi fino a 10 mm. Spore 24,3-28,8 x 11-12,S /lm 09-28 x 10-14, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 418) Ascobolus furfuraeeus 39*) Ascomi mediamente piu piccoli, larghi lino a 3 mm. Spore piu piccole. 40 40) Ascomi sessili 0 substipitati, 0,7-1,3 mm diam. Spore 17,1-18 x 9,5-10,4 /lm, con 1-5 fessure longitudinali od oblique, raramente anastomizzate, su ciascun lato. (p. 421) Aseobolus miehaudll 40*) Ascomi 1-3 mm diam. Spore piu piceole, con 6-8 fessure longitudinali, raramente anastomizzate, talvolta ramilicate, su ciascun lato. 41 41) Ascomi giallo-verdastri, sessili. Spore 12,6-16,2 x 6,8-9,0 /lm (9,S-IS x 6-8, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 424) Aseobolus erenulatus 41*) Ascomi colorgiallo limone, peduncolati. Spore 13,1-15,2 x 6,3-7,3 /lm (13-15 x 7,5-8,5, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 426) Aseobolus eostantinli 42) Ascomi larghi 0,50-0,7S mm, violelti, con margine regolare od appena crenulato. Spore 13,6-IS,2 x 6,8-7,8 /lm, con pigmento episporico punteggiato od anche dissociato in grossolani ammassi nodosi. Perisporio gelatinoso bilaterale. Parafisi clavilorrni (allargate all'apice). (p. 428) Aseobolus aff. pseudoeainii 42*) Ascomi larghi fino a 1.2 mm, biancastri, con margine scarsamente differenziato. Spore 13,3-14,2 x 7,1-7,6 /lm,

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lisce, tardivamente reticolate. Perisporio gelatinoso unilaterale. Parafisi non od appena allargate all'apice. (p. 430) Ascobolus carletoni 43) Parafisi contenenti pigmenti giallastri e di conseguenza ascomi di tale colore. Spore disposte a coppie su quattro file parallele all'asse longitudinale dell'asco (= configurazione I di van Brummelen). Assenza di pigmento intercellulare nell'excipulum e tra gli apici delle parafisi. (sez. Saccobolus) 44 43*) Parafisi non pigmentate 0 non contenenti pigmenti giallastri. Ascomi biancastri 0 non colorati di giallo. Spore disposte in modo diverso. Pigmento intercellulare presente od assente. (sez. Eriobolus) 49 44) Pacchetti sporali alquanto allentati e di conseguenza spore tendenti a diventare libere a maturazione. Spore 16,8-18,3 x 9,5-10,5 Ilm (16-19,5 x 7,5-9, VAN BRUMMELEN, 1967l. (p. 435) Saccobolus saccoboloides 44*) Pacchetti sporali compatti, con spore saldamente cementate e pertanto reciprocamente legate anche a maturazione. 45 45) Pacchetti sporali contratti a maturazione. Spore 14,8-15,3 x 7,2-7,6 Ilm (14-17,5 x 7,5-8,5, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 438) Saccobolus truncatus 45 *) Pacchetti sporali non od appena contratti a maturazione. 46 46) Spore 13,5-16 x 7-81lm (11,5-13,5 x 5,5-6,5, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 440) Saccobolus minimus 46*) Spore piu grandi. 47 47) Ascomi giallo citrini. Spore 19,9-22 x 8,9-9.4llm (16-22 x 7,5-9, VAN BRUMMELEN, 1967), ornamentate con fini verruche isolate. (p. 442) Saccobolus citrinus 47*) Ascomi color ambra 0 giallo zolfo. Spore con altro tipo di ornamentazione. 48 48) Ascomi larghi 0,4-1 mm. Spore 25,7-28,8 x 11,5-13,1 Ilm (22-29 x 8,5-14,5, VAN BRUMMELEN, 1967), lisce 0 fittamente punteggiate e con qualche fessura. (p. 444) Saccobolus glaber 48*) Ascomi larghi 0,1-0,2 mm. Spore 18,2-20 x 9, 1-9,61lm (18,5-20,5 x 9-10, VAN BRUMMELEN, 1969), con Una fitta punteggiatura 0 con una finissima verrucosita, talvolta con una 0 due sottili fessure. (p. 447) Saccobolus succineus 49) Spore 12,6-13,6 x 6,3-6,8 Ilm (11,5-14,5 x 6,5-7,5, VAN BRUMMELEN, 1967), disposte in un ammasso subgloboso od ellissoidale (configurazione IV di van Brummelen) all'interno degli aschi. (p. 452) Saccobolus dilutellus 49*) Spore disposte su tre file, una delle quali composta di due unita, le altre di tre (configurazione II di van Brummelenl. 50 50) Episporio spesso, grossolanamente verrucoso. 51 50*) Episporio sottile, finemente punteggiato 0 quasi liscio. 52 51) Episporio moHo spesso (lino a 3 Ilm). Spore 20-21 x 8,9-10 IlID (17,5-23 x 8,5-10, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 454) Saccobolus beckii 51 *) Episporio piu sottile. Spore 12,8-13,7 x 5,7-6,4 Ilm. (p. 456) Saccobolus aff. verrucisporus 52) Superficie esterna degli ascomi tomentosa, con peli talvoHa fascicolati e formanti piccole squame triangolari. (p. 459) Saccobolus caesariatus 53 52*) Superficie esterna glabra. 53) Ascomi larghi fino a 1,5 mm. Spore 18,3-19 x 7,3-8,4 Ilm (13-21,5 x 6,5-9,5, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 461) Saccobolus versicolor 53*) Ascomi piu piccoli,larghi 0,15-0,27 mm. Spore 12,5-15 x 6,5-71lm (10-14,5 x 5-7,5, VAN BRUMMELEN, 1967). (p. 464) Saccobolus depauperatus 54) Stato imperfetto tipo Oedocephalum. Ornamentazione episporica risultante dall'accumulo primitivo di materiale epiplasmatico. Spore simmetriche, da lisce (raramente) 0 punteggiate a finemente 0 grossolanamente verrucose, eccezionalmente apicolate. Perisporio gelatinoso, sottile e sovente non visibile. Aschi 8-sporici. Parafisi contenenti pigmenti carotenoidi. Ascomi globosi nei primi stadi maturativi, ma presto pulvinati 0 discoidali, arancioni-rosati, marroni-giallastri, talvolta rossastri 0 color mattone (Iodophanusl. Spore uniformemenle ornamentate da verruche generalmente piu basse di O,81lm, 17-26,2 x 10-14,7 ).Im (15-20 x 7,5-10,5, KIMBROUGH et aI., 1969). Ascomi arancioni chiari 0 color carne. (p. 470) Iodophanus carneus 54*) Stato imperfetto raramente presente, comunque diverse da Oedocephalum. Ornamentazione episporica risultante dalla condensazione di depositi parie~ali secondari. Spore talvolta asimmetriche, lisce 0 verrucose e/o apicolate. Perisporio gelatinoso, di solito piuttosto spesso. Aschi 8-32-sporici. Parafisi prive dipigmenti carotenoidi. Ascomi turbinati, subcilindrici, troncoconicL talvolta pulvinati 0 discoidali a maturazione. sQvente biancastri ma tendenti ad imbrunire. (Thecotheus) 55 55) Aschi contenenti 32 spore. Spore lisce, non apicolate, (sub)fusilormi, simmetriche, 34,6-42 x 17,3-19).1m (32-40 x 15-22, MS, 1992). (p. 476) Thecotheus pelletieri 55*) Aschi 8-sporici. 56 57 56) Spore lisce. 59 56*) Spore ornamentate. 57) Spore apicolate, simmetriche, 24,7-28,5 x 12,3-13,3Ilm. (p. 478) Thecotheus aff. keithii 57*) Spore non apicolate. 58 58) Spore asimmetriche, ellissoidali-subfusiformi 20-23,6 x 10-11 ).Im (19-23 x 8,5-10,5, MS, 1992). (p. 480) Thecotheus crustaceus 58*) Spore simmetriche, ellissoidali 0 cilindrico-ellissoidali, 33,6-36,7 x 15,8-17,8).1m (32-41 x 14-18, MS, 1992). (p. 482) Thecotheus cinereus 59) Parafisi uncinate. Aschi con una strozzatura subapicale. Spore non apicolate, simmetriche, strettamente ellissoidali, grossolanamente verrucose, 22,8-25,1 x 11,4-12,3Ilm (22-26 x 11,5-16, MS, 1992). (p. 484) Thecotheus strangulatus 59*) Parafisi non uncinate. Aschi non strozzati. Spore apicolate. 60 60) Spore in gran parte asimmetriche, punteggiate, 17,8-21 x 8,4-9,5 ).Im. (p. 486) Thecotheus formosanus 60*) Spore piu grandi, prevalentemente od esclusivamente simmetriche. 61 61) Ascomi provvisti di un feltro miceliare moHo evidente. Spore 26,2-30,4 x 12,6-14,1 ).Im (25-30 x 12,5-14,5, MS, (p. 488) Thecotheus lundqvistii 1992), finemente punteggiate, uniseriate. Aschi cilindrici. Parafisi ialine.

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61*) Ascomi privi di feltro miceliare. Spore 28-33 x 13,5-16,5 ~m (29-38 x 14-18, AAs, 1992), verrucose, biseriate 0 disposte irregolarmente. Aschi cilindrico-claviformi. Paralisi sovente brunastre ed incrostate. (p. 490) Thecotheus holmskjoldii 62) Ascomi privi di excipulum (= "ateci", secondo WEBER et aI., 1997), costituili da un fascio di aschi e paralisi e da un ricettacolo ridotto ad un sottilissimo strato di ife basali. Ontogenesi eugimnoimeniale, vale a dire imenio esposto lin dalle prime fasi maturative (Ascodesmidaceae J. Schrbi.). Aschi opercolati (opercolo molto grande e funzionalel. clavato-sacciformi, 8-sporici. Spore pigmentate a maturazione, ornamentate con spine e creste. (Ascodesmis) 63 62*) Excipulum presente anche se sovente molto ridotto, con uno strato esterno a textura globulosa-angularis. Ontogenesi eugimnoimeniale e in tal caso ascomi discoidali, lenlicolari, pulvinali, talvolta turbinati 0 subcilindrici, o cleistoimeniale (imenio non esposto prima della maturazione degli aschil ed allora ascomi globosi, piriformi, ovoidali, mai discoidali. Aschi I-polisporici, inopercolati e deiscenti per mezzo di una fenditura apicale od anche opercolati, ma in tal caso opercolo non sempre ben delimitato e funzionale. Spore di solito ialine e lisce 0 al massimo pallide e finemente verrucose. (Thelebolaceae + Chalazion + Lasiobolus) 65 63) Spore globose 0 subglobose, di rado largamente ellissoidali (0 = 1,08),9,4-10,5 x 8,6-10 ~m (8,5-10 x 8,3-9,5, VAN BRuMMELEN, 1981), ornamentate da tubercoli isolali 0 riuniti a formare creste piu 0 meno lunghe. (p. 494) Ascodesmis nana 63*) Spore largamente ellissoidali (0 = 1.25-1,28). 64 64) Spore 10-12,5 x 8,4-9,5 ~m (10,5-12 x 8,5-9,5, VAN BRuMMELEN, 1981), ornamentate da spine (sovente allargate all'apice) e da qualche cresta. (p. 496) Ascodesmis nigricans 64*) Spore 12,3-13,3 x 9,5-10,4 ~m (11,5-14 x 9-12, VAN BRuMMELEN, 1981), ornamentate da creste, che si riuniscono a formare un reticolo quasi completo. (p. 498) Ascodesmis microscopica 65) Ascomi glabri. Aschi opercolali od irregolarmente deiscenti. ~ 66 80 65*) Ascomi pelosi. Aschi opercolali. 66) Excipulum fortemente cianofilo. Aschi claviformi, 8-sporici. Spore ellissoidali, prive di bolle di de Bary, ornamentate con grossolane verruche rotondeggianli (Chalazion), 14,1-17,3 x 10-12 ~m. Ascomi biancastri, da pulvinati a discoidali, 75-100 ~m diam. (p. 501) Chalazion erinaceum 66*) Excipulum fortemente cianolilo solo in alcune specie di Coprotus. Spore lisce od al massimo finemente verrucose. Ascomi sovente pigmentati. 67 67) Ascomi eugimnoimeniali, apotecioidi (lenticolari 0 discoidalil. 0,1-3,0 mm diam., ma mediamente < 1,5 mm diam., contenenti di solito diversi aschi. Spore lisce, (sub)ellissoidali, eccezionalmente (sub)globose 0 subcilindriche, con una bolla gassosa di de Bary. Aschi da (largamente) cilindrici a claviformi, da 8- a polisporici, deiscenli per mezzo di un opercolo regolare, privi di anello subapicale. (Coprotus) 68 67*) Ascomi di solito cleistoimeniali, cleistotecioidi (globosi, ovoidali, piriformi), raramente apotecioidi, < 0,3 mm diam., contenenti quasi sempre un numero IDcHo !imitato di aschi. Spore lisce 0 di rado finemente verrucose, ellissoidali (allungate), prive di bolle gassose. Aschi polisporici ed in tal caso largamente ovoidali 0 subglobosi, od eccezionalmente 8-sporici ed allora cilindrico-claviformi, provvisti di un anello subapicale, deiscenti irregolarmente, ma opercolali nella specie 8-sporica. (Thelebolus) 77 68) Ascomi giallastri 0 arancioni. Paralisi contenenti pigmenti granulari 0 vacuolari piu 0 meno dello stesso colore. 68*) Ascomi biancastri, ma tendenti talvolta a diventare gialli con la maturazione 0 con la disidratazione. Parafisi di solito prive di pigmenli. 72 69) Ascomi arancioni brillanti, larghi fino a 0,4 mm. Parafisi leggermente uncinate ma fortemente allargate all'apice. Aschi cilindrici 0 piu spesso cilindrico-claviformi. Spore 12-12,6 x 7,3-7,8 ~ (12-14 x 6-8, KIMBROUGH et al., 1972). (p. 506) Coprotus aurora 69*) Ascomi giallastri, larghi lino a 0,8 mm. 70 (p. 508) Coprotus aff.luteus 70) Spore 10,5-12 x 6,5-7 ~m. Aschi cilindrici. Paralisi fortemente uncinate. 70*) Spore piu grandi. Aschi e parafisi con altre caratteristiche. 71 71) Ascomi larghi 0,35-0,45 mm. Spore subcilindriche 0 suballantoidi, 14,7-17,3 x 8,4-8,9 ~m. Aschi prevalentemente cilindrico-claviformi ma talvolta cilindrici, lunghi 84-100 ~m. Paralisi ricurve ma non uncinate, un po' allargate all'apice. (p. 510) Coprotus subcylindrosporus 71 *) Ascomilarghifino a 0,8 mm. Spore ellissoidali, 16,2-19 x 10,5-12 ~m. Aschi da cilindrico- claviformi a claviformi, lunghi 100-117 ~m. Paralisi diritte 0 ricurve, appena 0 marcatamente allargate all'apice. (p. 510) Coprotus aff. ochraceus 72) Aschi 16-sporici. Spore 12-12,5 x 7-7,5 ~ (11-16 x 8-10, KIMBROUGH et aI., 1972; 12-14 x 7,5-9, AAs, 1983). (p. 513) Coprotus sexdecimsporus 72*) Aschi 8-sporici. 73 74 73) Spore piu corte di 10 ~m. Parafisi da leggermente a fortemente uncinate. 75 73*) Spore piu lunghe di 10 ~m. Paralisi non- 0 leggermente uncinate. 74) Aschi cilindrici 0 piu raramente cilindrico-claviformi, sovente piu corti di 60 ~m. Spore ellissoidali, 8,4-9,6 x 5,25,8 ~m (7,5-9 x 4,5-5,5, KIMBROUGH et al., 1972), di solito uniseriate. Parafisi fortemente uncinate. (p. 515) Coprotus glaucellus 74*) Aschi un po' piu lunghi. cilindrico-claviformi. Spore largamente ellissoidali, 9-9,5 x 6,6-7,1 ~m (8-10 x 5-6,5, K'MBROUGH et aI., 1972; 8-10.5 x 5.5-6.5, AAs, 1983), biseriate. Paralisi un po' ricurve all'apice. (p. 517) Coprotus lacleus 75) Spore 17,3-18,3 x 10,5-11.5 ~m (14-18 x 7,5-11.5, KrMBROUGH et al., 1972; 13-16,5 x 7-9,5, AAs, 1983). Aschi cilindrico-claviformi. Paralisi leggermente allargate ed uncinate all'apice. (p. 519) Coprotus leucopocillum 75*) Spore piu piccole. 76 76) Spore 10,5-12 x 6-7,5 ~m (9-15 x 6,5-9,5, KrMBROUGH et al., 1972; 11-14 x 6-8, AAs, 1983). Aschi 35-55 x 16-17~, claviformi 0 clavato-sacciformi. Parafisi fortemente allargate all'apice ma non uncinate. (p. 522) Coprolus granuliformis

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76*) Spore 11.5-14 x 6,3-8,5 ~m 02-13,5 x 5-8, KIMBROUGH et aI., 1972; 10-13 x 6,5-8,5, Ms, 1983). Aschi cilindrici. Parafisi leggermente uncinate ed allargate all'apice. (p. 525) Coprotus disculus 77) Ascomi superficiali, contenenti piu di 10 aschi. Aschi cilindrico-claviformi. Parafisi allargate all'apice, piu 0 meno pigmentate. 7S 77*) Ascomi da immersi a superficiali, ovoidali 0 (sub)globosi, contenenti menD di 5 aschi. Aschi ovoidali 0 subglobosi. Parafisi non- 0 leggermente allargate all'apice, non pigmentate (al massimo contenenti vacuoli ialini). 79 7S) Ascomi tardivamente discoidali 0 pulvinati. Spore 8-9 x 3,8-4,2 ~m, uni- 0 biseriate. Aschi 8-sporici, 62-80 x 11-15 ~m. Parafisi allargate all'apice fino a 7 ~m diam., con pigmenti gialli moHo brillanti. (p. 531) Thelebolus microsporus 7S*) Ascomi subglobosi. Spore 6,2-7,6 x 3,6-4,3 ~m, conglobate. Aschi contenenti piu di 200 spore, 87-100 x 25-33 ~m. Parafisi allargate all'apice fino a 4 ~m diam., Con pigmenti giallastri alquanto chiari. (p. 533) Thelebolus dubius var. lagopi 79) Ascomi provvisti di un unico asco. Spore 5,2-6,6 x 2,3-2,8 ~m. Asco 200-210 x 160-190 ~m, contenente piu di 2000 spore. (p. 533) Thelebolus stercoreus 79*) Ascomi con 3-5 aschi. Spore 5,2-6,3 x 3,2-3,5 ~m. Aschi 45-80 x 33-53 ~m, contenenti piu di 200 spore. (p. 537) Thelebolus polysporus SO) Margine dei ricettacoli ornato da una frangia di peli ifoidi. Ascomi minuti « 0,5 mm diam.), eugimnoimeniali, cilindrici, turbinati, 0 a forma di cono rovesciato. Spore sovente fusiformi, prive di bolle di de Bary. Aschi a forma di sigaro, con un opercolo apicale ed un anello subapicale, deiscenti per mezzo di una fessura verticale bilabiata (Ascozonus), 64-sporici. Spore sovente asimmetriche, 12,6-14,7 x 4,7-5,7 ~m. (p. 544) Ascozonus woolhopensis 80*) Margine sovente non ben differenziato. Peli setoliformi, non disposti sui margine, ma provenienti dalla superficie esterna dei ricettacoli. Ascomi fino ad I mm diam., cleistoimeniali. Spore piu 0 meno ellissoidali 0 subglobose, raramente subfusiformi. 81 81) Ascomi turbinati, cupoliformi, a forma di cono rovesciato, raramente pulvinati a maturazione inoHrata, contenenti diversi aschi, eccezionalmente uno solo. Imenio esposto in tarda fosa mesoimeniale. Setole sovente con base bulbosa, di solito non settate. Spore contenenti una bolla di de Bary. Aschi 8-sporici, eccezionalmente polisporici. (Lasiobolus) 82 81*) Ascomi di solito piriformi od ovoidali, di rado diversamente conformati, contenenti uno 0 piu aschi. Imenio espost~ in fase teloimeniale. Setole settate, non bulbose. Spore con 0 senza bolle di de Bary. Aschi polisporici, di rado 8-sporici. (Trichobolus) 89 S2) Ascomi contenenti un unico asco polisporico, piriforme od ovoidale, 300-340 x 180-250 ~m. Spore ellissoidali, conglobate, 7,6-9,5 x 4,2-5,2 ~m (7,5-8 x 4,5-5, BEZERRA & KIMBROUGH, 1975). (p. 547) Lasiobolus monascus S2*) Ascomi contenenti diversi aschi 8-sporici, da (largamente) cilindrici a (largamente) claviformi, piu piccoli. Spore uni- 0 biseriate. 83 83) Spore da largamente a (strettamente) ellissoidali (0 S 2,0), con poli arrotondati. 84 83*) Spore ellissoidali allungate, fusiformi 0 subcilindriche (0 > 2,0). con estremita polari variamente conformate. 87 84) Spore mediamente piu corte di 18~, uniseriate. Aschi cilindrici. 85 84*) Spore piu lunghe di 18 ~m, uni- 0 biseriate. Aschi cilindrico-claviformi 0 claviformi. 86 S5) Spore 10,4-11,4 x 8-8,5 ~m (9-11 x 6,6-8, BEZERRA & KIMBROUGH, 1975), largamente ellissoidali (Q = 1,30). Setole incrostate. (p. 551) Lasiobolus microsporus 85*) Spore 14,7-16,2 x 8,9-9,9 ~m 03-18 x 7,5-11.5, BEZERRA & KIMBROUGH, 1975). ellissoidali (0 = 1,60). Setole non mcrostate. (p. 553) Lasiobolus intermedius 86) Setole con base polimorfa, 12-24 ~m diam. Aschi di solito largamente clavati. Spore biseriate, 16-22 x 10,5-12 ~; 08-24 x 12-14, BEZERRA & KIMBROUGH, 1975). (p. 555) Lasiobolus cuniculi 86*) Setole con una larga (fino a 44 /Lm diam.) base ventricosa. Aschi cilindrico-claviformi. Spore uni- 0 biseriate, 20,4-25,2 x 10-12,1 /Lm 09-25 x 12-14, BEZERRA & KIMBROUGH, 1975). (p. 558) Lasiobolus ciliatus 87) Setole piu corte di 500 /Lm. Spore 28,3-32,5 x 12-14 ~m (24-34,5 x 12-17 ~m, BEZERRA & KIMBROUGH, 1975), strettamente ellissoidali 0 subcilindriche (0 = 2,31):"uni- 0 biseriate. Aschi cilindrico-claviformi. (p. 561) Lasiobolus diversisporus 87*) Setole anche piu lunghe di 500 /Lm. 88 88) Spore 23,7-28,3 x 10,5-12 ~m (22,5-30 x 9-13,5, BEZERRA & KIMBROUGH, 1975). ellissoidali allungate 0 fusiformi (0 = 2,36), con poli piuttosto appuntiti, uni- 0 biseriate. Aschi cilindrico-claviformi. (p. 563) Lasiobolus ruber SS*) Spore 20,4-23,1 x 8,4-9,4 /Lm 07-22 x 9-12, BEZERRA & KIMBROUGH, 1975), ellissoidali allungate (0 = 2,43) con poli sovente arrotondati, generalmente uniseriate. Aschi cilindrici. (p. 566) Lasiobolus macrotrichus 89) Ascomi contenenti diversi aschi cilindrico-(claviformi). 8-sporici. Spore 11-13,5 x 9-11,5 /Lm, largamente ellissoidoli od eccezionalmente subglobose, biseriate nella parte superiore degli aschi, uniseriate nella parte inferiore. (p. 568) Trichobolus octosporus 89*) Ascomi con un singolo asco polisporico, piriforme od ovoidale. Spore conglobate. 90 90) Spore 11.5-12,6 x 9,4-10,2 ~m, largamente ellissoidali (0 = 1.19). (p. 571) Trichobolus zukalii 90*) Spore 9,2-9,9 x 8,4-8,9 /Lm, globose 0 subglobose (0 = 1,07). (p. 574) Trichobolus sphaerosporus

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PEZIZA Fr. : Fr. The nomenclatural stability of Peziza has been achieved through a careful study by YAO et aI. (995); they assigned to FRIES (1823) the authority of Peziza, whose name must be given to the fleshy discomycetes characterised by deeply cupulate receptacles (in the early stages at least). and by amyloid and operculate asci. Ascomata are not usually brightly coloured, have a more or less granulose or scurfy outer surface, tend to flatten at maturity, at least in part, and their flesh weeps a watery or sometimes coloured fluid when cut (put it on blotting paper in order to establish its real pigmentation). The spores are ellipsoidal or subfusiform, smooth or ornamented, and may contain oil drops. The habitat is extremely variable, and may be bare, mossy or burnt soil. moist walls, sand, straw, sawdust. decaying textile or woody material, and a minority of species grow directly on dung, manure or heavily manured soil. This last group is listed below, alphabetically, and a key is provided, partly inspired by HOHMEYER (986): Peziza aIds Harmaja (986); P. asterigma (Vuill.) Sacc. & Traverso (911); P. azorica Dennis in Dennis et aI. (1977); P. chrysoolivascens Donadini; P. fimeti; P. merdae; P. perdidna; P. vesicuIosa.

Key to the fimicolous species of Peziza 1) Spores smooth. 2 ., 6 1*) Spores warty. 2) Medullary excipuIum 3-layered, with a hyphal middle layer (lextura intricata). Ascomata small to large, sessile or stipitate. 3 2*) Medullary excipuIum I-layered, cellular (lextura gIobulosa or gIobuIosa-angularis). Ascomata small, < 2 cm diam., usually sessile (sometimes substipitate). 5 3) Ascomata large, up to 15 cm diam., deeply cupulate (usually even at maturity), with a pale ochreousyellowish disc, vesiculose due to the hymenium separating from the underlying flesh. Spores 19-26 x 10-14 ~m. On manure or heavily manured soils. Peziza vesicuIosa 3*) Ascomata smaller, shallow-cupulate or flattened, with an olive tawny-brown, more or less regular and usually darker disc. 4 4) Ascomata sessile, up to 4 cm diam. Spores 18-20 x 10-11 ~m, often with de Bary bubbles and an easily loosening perisporium. On equine dung but also on humus, bare or burnt soil. Peziza azorica 4*) Ascomata long stipitate. Disc up to 2.5 cm diam. Spores 14-18 x 8-10 flm (LE GAL, 1941; DONADINI, 1979), 18-22 x 11-12 ~m (BOUD/ER, 1905-1910). without de Bary bubbles and an easily loosening perisporium. On humus or moist ground, sometimes on heavily manured soil. Peziza asterigma 5) Spores 15-16.5 x 7.5-9 ~m. Peziza aIds 5*) Spores 18-23 x 9.5-12 ~m. Peziza fimeti 6) Spores coarsely warted, 19-24 x 9-1 0 ~m. Medullary excipuIum of a textura intricata. Ascomata 0.5Peziza chrysoolivascens 1.5 cm diam. Disc olive-yellow. On manure. 6*) Spores finely warted and smaller. Medullary excipulum of a different textura. Disc brownish, without 7 olive shades. 7) Ascomata sessile, (0.5-) 2-5 cm diam. Spores 15-18 x 7-9 ~m. Paraphyses moniliform. Middle medullary excipuIum a textura intricata. Usually on human dung. Peziza merdae 7*) Ascomata sessile to stipitate, up to 2 (4) cm diam. Spores 13-16.5 x 6-8 flm. Paraphyses simple. Medullary excipulum a textura gIobuIosa. On bovine dung or soil mixed with dung or soaked in urine. Peziza perdidna N.B.: AIeuria humicoIa Boud. [= Peziza humicoIa (Boud.) M.M. Moser, 19631. described or mentioned

by BOUD/ER 0905-1910), GRELET 0932-1959), MOSER (963), HOHMEYER (986). JAMONI 0997b). has been deliberately omitted from this key, as the typus was not preserved. LE GAL 0953b) noticed, however, that A. humicoIa, as described by BOUD/ER 0905-1910) in the protologue, matches (except for the yellower shades of the apothecia) those of Peziza hortensis H. Crouan & P. Crouan (FI. Finis!.: 53). The typus of the latter is in bad state, so Le Gal could only study carefully the spore shape and size (smooth, ellipsoidal. 24-34 x 13-18 flm), and suspected, but without being certain, that P. hortensis (priority) and P. humicoIa were synonymous. On the basis of such reflections we have also omitted P. hortensis which, moreover has often been misinterpreted. It is enough to consider that before 1953 (I.c.) LE GAL (1941) had regarded P. hortensis as very close to P. vesicuIosa, with slightly smaller spores 07-22 x 9,5-11 flm) than the latter, and more flattened and wavy receptacles. The confusion is increased by some texts (e.g. BREITENBACH & KRANZLIN, 1984), which describe AIeuria hortensis s. Le Gal. after having referred to BOUD/ER's (941) interpretation which was based on Quelet's (Enchiridion) misinterpretation. According to DENNIS et al. (1977) Peziza azorica matches A. hortensis s. Le Gal (941) quite well and in our opinion could even 314

replace it as a "nomen novum". La stabilita nomenclaturale di questo genere e stata recentemente raggiunta per merito di un approfondito studio do parte di YAO et al. (1995). In tale circostanza e stata allribuita a FRIES (18230) l'autorita di un taxon, Peziza appunto. il cui nome deve essere applicato a quei discomiceti camosi carallerizzati do ricettacoli profondamente cupolali (01meno nei primi stadi maturativi) nonche do aschi amiloidi ed opercolali. Gli ascomi non sono in genere brillantemente colorati, hanno una superficie estema piu 0 meno granulosa 0 forforosa, con il procedere della maturazione tendone a spianare, almeno parzialmente, la loro came geme 01 taglio un liquido acquoso 0 talvolta colorato (applicar10 su carta bibula per verificare la sua reale pigmentazione). Le spore sono ellissoidali 0 subfusiformi, lisce od ornamentate e possono contenere gacee oleose. I:habitat e estremamente variabile ed e rappresentato do suolo nudo, muscoso 0 bruciato, muri umidi. sabbia, paglia. segatura, sostanze tessili 0 legnose in decomposizione. Alcune specie, una minoranzQ, crescono direttamente su escrementi 0 su letame od anche su terreno maIto concirnato:

le elenchiamo in ordine alfabetico e le collochiamo in una chiave dicotomica, che si basa parzialmente su quella di HOHMEYER (1986): Peziza aleis Harmaja (1986); P. asterigma (Vuill.) Sacc. & Traverso (1911); P. azorica Dennis in Dennis et al. (1977); P. chrysoolivascens Donadini; P. fimeti; P. merdae; P. perdicina; P. vesiculosa.

Chiave delle Peziza fimicole I) Spore lisce. 2 1*) Spore verrucose. 6 2) Excipulum midollare a tre strati, dei quali nntermedio ifale (lextura intricata). Ascomi do piccoli a grandi, sessili o stipitati. 3 2*) Excipulum midollare monostratificato, cellulare (textura globulosa 0 globulosa-angularis). Ascomi piccoli, < 2 cm diam.. di solito sessili (talvolta substipitatil. 5 3) Ascomi grandi, fino a 15 cm diam., profondamente cupolati (di solito anche a maturazione), con disco giallastroocraceo chiaro, vescicoloso per 10 scollamento dell'imenio dalla came sollostante. Spore 19-26 x 10-14 ~m. Su letame 0 su terreni fiaIto concimati. Peziza vesiculosa 3*) Ascomi piu piccoli, a forma di basso coppa 0 appialliti, con disco piu 0 meno regolare e generalmente piu scuro, fulvo-bruno olivastro. 4 4) Ascomi sessili. lino a 4 cm diam. Spore 18-20 x 10-11 ~m, sovente con bolle di de Bary e con un perisporio facilmente scollabile. Su escrementi equini ma anche su humus, terreno nudo 0 bruciato. Peziza azorica 4*) Ascomicon uno stipite ben sviluppato. Disco fino a 2,5 cm diam. Spore 14-18 x 8-10 /lm (LE GAL, 1941; DONADINI, 1979), 18-22 x 11-12 ~m (BouDIER, 1905-191 OJ. non con le carallerisliche sopra esposte. Su humus 0 terreno umido, talvolta su suolo ben concimato. Peziza asterigrna 5) Spore 15-16,5 x 7,5-9 /lm. Peziza aleis 5*) Spore 18-23 x 9,5-12 /lm. Peziza fimeti 6) Spore grossolanamente verrucose, 19-24 x 9-10 /lm. Excipulum midollare a textura intricata. Ascomi 0,5-1.5 cm diam. Disco giallo-olivastro. Su letamai. Peziza chrysoolivascens 6*) Spore finemente verrucose e piu piccole. Excipulum midollare con textura diversa. Disco brunastro, privo di tonalita olivastre. 7 7) Ascomi sessili, (0,5-) 2-5 cm diam. Spore 15-18 x 7-9 ~tm. Parafisi moniliformi. Excipulum midollare medio a textura intriccrta. Di solito su escrementi umani. Peziza rnerdae 7*) Ascomi do sessili a stipitati, fino a 2 (4) cm diam. Spore 13-16,5 x 6-8 /lm. Parafisi semplici. Excipulum midollare a textura globulosa. Su stereo bovino 0 su terreno mescolato con escrementi 0 intriso cl'urina. Peziza perdicinu

N.B.:Aleuria humicola Boud. [",Peziza humicola (Boud.) M.M. Moser, 1963]. in letteratura descrilla 0 citata do BouDIER (1905-1910), GRELET (1932-1959), MosER (l963J. HOHMEYER (1986), jAMONI (l997b). non e stata inserita di proposito in questa chiave, in quanto il typus del taxon in oggetto non e stato conservato. LE GAL (1953b) ha notato comunque che le caratteristiche diA. humicola, come descritte ~ BouDIER (1905-1910) nel protologo, corrispondono (ad eccezione delle tonalita piu gialle degli apoteci) a quelle di Peziza hortensis H. Crouan & P. Crouan (Fl. Finist.: 53). Il typus di quest'ultima si e conservato in cattivo stato, cosi che la micologa francese ha potuto studiare con precisione soltanto la forma e le dimensioni delle spore Oisce, ellissoidali, 24-34 x 13-18 ~mJ. ipotizzando ma non potendo stabilire con certezza la sinonimia tra P. hortensis (prioritario) e P. humicola. In base a tali considerazioni abbiamo deciso di non inserire nel nostro teste neanche P. hortensis, un taxon che oltre tullo e stato sovente oggetto di errate interpretazioni. Basti pensare che prima del 1953 a.c.) LE GAL (1941) aveva considerato P. hortensis molto vicina a P. vesiculosa, attribuendole spore leggermente piu piccole (17-22 x 9,5-11 ~m) di quest' ultima nonche ricellacoli piu appiattiti ed ondulati. La confusione viene alimentata do a1cuni testi (BREITENBACH & ICRANZLIN, 1984, per esempio), che descrivono Aleuria hortensis s. Le Go]. riferendosi alia primitiva interpretazione (1941) della studiosa francese, basata a sua volta su un'errata interpretazione di Quelet (Enchiridion). Secondo DENNlS et 01. (1977) Peziza azorica Dennis ha piu 0 meno le stesse caralleristiche di A. hortensis s. Le Gal. 1941. e secondo il noslro parere potrebbe addirillura sostituirla in qualita di "nomen novum".

315

F1MICOLOUS SPECIES OF PEZIZA FROM ITALY LE PEZIZA F1MICOLE IN ITALIA

Peziza vesiculosa Bull. : Fr. Syst. Mycol. 2: 52, 1823. - Photos 104. 105: 1097. Synonyms: '" Peziza vesiculosa Bull.• Hist. Champ. Fr., t. 457, f.l, 1791. '" Pustularia vesiculosa (Bull. : Fr.) Fuckel, lb. Nassau. Ver. Naturk. 23-24: 329, 1870. '" Aleuria vesiculosa (Bull. : Fr.) GiBet. Champ. Fr., Discom.: 45, 1879. Peziza spenceri Colenso, Trans. Proc. N. Z. lnst. 22: 458, 1890. Lachnea spenceri (Colenso) Sacc., Syll. Fung. 11: 400, 1895. Galactinia vesiculosa (Bull. : Fr.) Le Gal, Discom. Madag.: 33. 1953. Original diagnosis· Diagnosi originale BULLlARD

R.

1791. Histoire des champignons de la France, t. 457, f. 1.

LA PEZIZE VESICULEUSE. PEZlZA VESICULOSA: est commune en ete et en automne dans les bois, les pres, les jardins, sur les couches. les fumiers: elle se presente sous des formes et des couleurs tres variees comme on peut le voir par les fig. E, E G. H. 1, elle est transparente. mince. fragile et constamment glabre. Dans sa jeunesse elle est creusee en grelot. dans>un age plus avance elle est plus ou moins evasee, quelquefois meme elle est presque toute plate. La dispersion de sa poussiere seminale ne se fait point par jets instantanes, comme dans cerlaines especes analogues. On voit sa coupe fig. R. MATERIAL - MATERIALE: ITALY; I) PISA, Calambrone stables, 0 m, dozens of gregarious or even crowded specimens, 011 horse manure, F. Doveri, 19.9.94, 272.2-Marina di Pisa, CLSM 07194. 2) UDINE, Sauris di Sopra, 1400 m, on horse dung, G. Medardi, 25.6.98, 030.2-Fomi di Sopra, CLSM 07194 bis. 3) UDINE, Sauris di Sopra, 1400 m, on horse dung, G. Medardi, 25.6.98.. 030.2-Forni di Sopra, CLSM 07194 ter. 4) MlLANO, Monza Park, 150 m, on horse manure, F Doveri, 26.5.00, 118.I-Monza, CLSM 07194 quater. 5) LIVORNO, Gabbro, 250 m, on donkey dung, F. Doveri, 4.10.03, 484.4-Collesalvetti, CLSM 07194 penta. Description· Descrizione Apothecia 18-100 (-150) mm diam.• 5-15 mm high, sessile or sometimes substipitate, subglobose in the early stages, becoming deeply cupulate, finally flared to completely expanded, so practically plane, with a wavy, decidedly crenate, at first inflexed, finally even reflexed margin. Disc pale yellowishochreous, uneven, vesiculose owing to the loose hymenium. Outer surface the same colour or hardly darker, covered with coarse brownish granulations (denser towards the margin of receptacle), lying on a broad whitish felt. Context 2-3 mm thick, layered under a lens, weeping, after cutting, a colourless liquid. Smell faint. caustic. Subhymenium 50-60 ~m thick, of a textura angularis. made up of polygonal cells, 13-24 x 7-11 ~m. Medullary excipulum layered, 14-22 mm thick: 1) upper layer of a texturaglobulosa, with roundish, pyriform. broadly ellipsoidal cells, up to 160 ~m diam., interspaced with some cylindric hyphae. perpendicular to the hymenial surface; 2) middle layer of a textura intricata, farmed of cylindric, septate, interwoven hyphae, 13-27 ~m diam., which, however, tend to be parallel to the hymenial surface; 3) a lower layer very similar to the upper one. Ectal excipulum 300-400 ~m thick, of a textura globulosaangularis, made up of thick-walled cells. up to 120 ~m diam. Paraphyses hardly exceeding the asci, 3.5-4 ~m diam., cylindric, septate, usually simple, straight or somewhat curved at the claviform (up to 6.5 ~m diam.) apex. containing numerous vacuoles. but lacking carotenoid pigments. Asci amyloid, cylindric, 290-315 x 18-24 ~. 8-spared, with a short pleurorynchous stalk and a slightly flattened apex. Spores one-celled, uniseriate, 20-21.6 x 11.2-12.6 ~m, ellipsoidal (Q = 1.60-1.92; Q = 1.75), smooth. hyaline, quite thick-walled, rounded, or occasionally slightly pointed at the ends, lacking drops, but sometimes containing de Bary bubbles. Apoteci 18-100 (-150) mm diam.. alti 5-15 mm, sessili 0 talvolta substipitati, nei primi stadi maturativi subglobosi, successivamente a forma di coppa profonda, inline da svasati a completamente espansi e praticamente piani, con un margine ondulato, decisamente crenulato, dapprima involuto, poi addirittura revoluto. Disco ocraceo-giallastro chiaro, irregolare, vescicoloso per 10 scollamento dell'imenio. Superlicie esterna appena piu scura 0 concolore, ricoperta da grossolane granulazioni brunastre (piu fitte verso il marginel. adagiata su un largo feltro biancastro. Carne spessa 2-3 mm, stratilicata alia lente, gemente al taglio un liquido incolore. Odore leggero, di liscivia. Subimenio spesso 50-60 ~m, a textura angularis, costituito da cellule poligonali, 13-24 x 7-11 ~m. Excipulum midollare stratificato, spesso 14-22 mm: I) strato superiore a textura globulosa, con cellule rotondeggianti, piriformi, largamente ellissoidali, larghe lino a 160 ~m, intervallate da qualche ita cilindrica, perpendicolare alia superlicie imeniale; 2) strato intermedio a textura intricata, composto da ife cilindriche, 13-27 ~m diam.. settate, intrecciate, ma tendenzialmente parallele alia superficie imeniale; 3) strato inferiore molto simile al superiore. Excipulum ectale spesso 300-400 ~m, a textura globulosa-angularis, formato da cellule con parete spessa, larghe lino a 120 ~m. Paralisi appena eccedenti gli aschi, 3,5-4 ~m diam., cilindriche, settate, in genere semplici, diritte od un po' ricurve in alto, con apice claviforme (lino a 6,5 ~m diam.), contenenti numerosi vacuoli ma prive di pigmenti carotenoidi. Aschi amiloidi, cilindrici, 290316

Peziza vesiculosa

000.

0000 0000 . .................................................

----

o

a a

= =

00,.-

spores; b = paraphyses; c = asci; d = subhymenium; e = medullary excipulum; f = ectal excipulum. spore; b = parafisi; c = aschi; d = subimenio; e c~ excipulum midollare; f = excipulum ectale. 317

315 x 18-24 >Lm, ottasporici, con una breve coda pleurorinca e con apice leggermente appiattito. Spore uniseriate, 2021,6 x 11,2-12,6 >Lm, ellissoidali (Q = 1,60-1,92; Cl = 1,75), lisce, ialine, con pareli abbastanza spesse e con estremita polari arrotondate 0 saltuariamente appena appuntite, prive di guttule ma contenenti talvolta bolle di de Bary.

Observations - Osservazioni. P. vesicu10sa is unmistakable, especially due to the habitat (it does not usually grow directly on dung, but on manure, preferably horse, or heavily manured soils) and macroscopic features (apothecia medium to large, deeply cupulate, with a rather pale disc, which is vesiculose due to the detachment of hymenium from the underlying flesh; fruit-bodies tending to grow crowded, even caespitose, often deformed on account of the mutual constriction). Microscopically the large smooth spores and the five-layered flesh complete its definition. GAMUNOi (1960) misinterpreted the epithet "vesicu1osa", which originally (BULLIARO, 1791) was based on the coarse ribs (detachments) in the hymenial surface, but he has described the outer surface of apothecia as "vesiculose or pustulous" (which we have not observed) and the hymenial surface simply as "sometimes venose in the middle". BINYAMINI (]973b) also seems to have misinterpreted the word vesicu1osa; the collection described by him (with apothecia 0.5-1.5 cm diam.) may belong to f. minor (see below). Several forms of P. vesicu10sa are known, many of which were originally mentioned by FRIES (]823): f. coriaria, characterised by white-fuliginous, flattened receptacles, with a strongly revolute margin (we have observed specimens of this form growing very crowded on manure); saccata, a very large form with accentuated hymenial detachments (mentioned also by GRELET, 1932, DONADINI, 1979, DENNIS, 1981, as var. saccata Fr.); undu1ata, a smaller form witlivery wavy receptacles; isochroa, with smalL caespitose, wholly white receptacles; minor (erroneously mentioned by GRELET (] 932), as var. minor Sacc., since SACCAROO (1889) refers to it as a Fries form), with smalL crenulate, pale-fuliginous apothecia. Long stipitate forms can grow in greenhouses (KUTHAN, 1992), while RATTAN & EL-BuNI (1979) mention irregular- and short-stipitate specimens grown in moist chambers. SPEGAZZINI (]909) described var. aparaphysata, characterised by growth on humus, rather large receptacles, and a constant lack of paraphyses, P. vesicu10sa differs from P. pseudovesicu1osa Donadini in the habitat (the latter grows on humus or decaying twigs), a thicker medullary excipu1um, larger as well as smooth rather than finely warted spores (DONADINI, 1979; BAIANO et aI., 2000). For the rather clear features which differentiate P. vesicu10sa from other firnicolous Peziza, see the key to species. P. vesicu10sa is cosmopolitan (RIFAI, 1968; BARRASA GONZALES, 1985) which, as already mentioned, preferably grows on manure (GRELET, 1932; BATRA & BATRA, 1963; RIFAl, 1968; DONADINI, 1979) or heavily manured soil (GAMUNOi, 1960; THINO & WARAlTCH, 1966; DISSING, 1982; HANSEN et aI., 2002), and only rarely on pure dung (BINYAMINI, 1973b; ARROYO et aI., 1990; CALONGE et aI., 1991; SIQUlER & LILLO, 1994) or bare soil (LE GAL, 1953a; RIFAI, 1968). In Italy it has recently been described by CACIALLI et aI. (1995), DOVERI et aI. (2000a) and FuSA & POBBE (200 I). The asci of specimens from our collection 07194 ter appear non-amyloid. Such a reaction, which is exceptional in Peziza, was described by GRELET (]932-1959) in Peziza vesicu1osa. The long stipitate apothecia is another feature of collection 07194 ter, but such a feature is not rare in Peziza and can be regarded as a variation from the typical form. HAFFNER (]993) described many stipitate forms of fimicolous Peziza (P. bovina; P. vesicu1osa; P. perdicina) as well as those which are normally stalked, i.e. P. asterigma. P. vesiculosa e una specie inconfondibile, soprattutto per I'habitat (non cresce di solito su escremenli puri, ma su letame, preferibilmente di cavallo, 0 su terreni fortemente concimati) e per le caratteristiche macroscopiche (ricettacoli da medi a grandi, profondamente cupolati, con disco piuttosto chiaro, vescicoloso per il distacco dell'imenio dalla came sottostante: frutlificazioni tendenli a crescere appressate, addirittura cespitose, sovente deformate per la reciproca compressionel. Le caratterisliche microscopiche, cioe le grandi spore lisce e la came composta da cinque strati. tre dei quali appartenenli all'excipulum midollare, completano il suo inquadramento. GAMUNDi (960) ha interpretato erroneamente l'epiteto "vesiculosa", che originariamente (BuLLIARD, 1791) era stato suggerito dalle grossolane venature (scollamenlil presenti sulla superficie imeniale di questo taxon. La studiosa argentina (960) ha descritto invece come "vescicolosa 0 pustolosa" (carattere da noi non osservato) la superficie estema dei ricettacoli e semplicemente come "talvolta venosa al centro"la superficie imeniale. Anche BINYAMIN[ (1973b) non sembra aver interpretato bene il termine vesiculosa; la collezione da lui descritta (ricettacoli 0,5-1,5 cm diam.) appartiene probabilmente alla 1. minor (vedi sotto). Oi questa specie si conoscono diverse forme, molte delle quali sono state citate per la prima volta da FRIES 0823a): la 1. coriaria, caratterizzata da ricettacoli bianco-fuligginosi, spianati e con margine fortemente revoluto (personalmente abbiamo osservato esemplari di questa forma crescere molto appressati su letamai); saccata, una forma molto grande con scollamenti imeniali accentuati (viene citata anche da GRtLET, 1932, OONADINI, 1979, OENNIS, 1981, come varieta saccata Fr.); undulata, una forma piu piccola con ricettacoli molto ondulali; isochroa, piccola, cespitosa, interamente bianca; minor (citata erroneamente da GRELET, 1932, come var. minor Sacc.; in realta SACCARDO, 1889, la riporta come una forma del Fries), con ricettacoli piccoli, crenulati, pallido-fuligginosi. KUTHAN (992) ricorda che nelle serre possono crescere forme lungamente slipitate, mentre RAITAN & EL-BUN! (979) riferiscono di esemplari cresciuli in camera umida con slipiti corti ed irregolari. SPEGAZZINI (1909) e l'autore di una var.

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aparapbysata, carallerizzata da crescita su humus, ricettacoli piuttosto grandi, paralisi costantemente assenti. La specie in oggetto si distingue da P. pseudovesiculosa Donadini per l'habitat (in quest'ultima rappresentato da humus 0 da ramoscelli marcescenti). il maggiore spessore dell'excipulum midollare, le spore piu grandi, lisce anziche finemente verrucose (DONADINI, 1979; BAlANO et a1.. 2000). Quanto alle caralleristiche differenziali (piuttosto evidenti) rispetto alle altre Peziza fimicole rimandiamo alla chiave. Si tralla di una specie cosmopolita (RIFAI, 1968; BARRASA GONZALES, 1985) che, come abbiamo gia accennato, cresce preferibilmente su letame (GRELET, 1932; BATRA & BATRA, 1963; RIFAl, 1968; DONADINI, 1979) 0 su terreno molto concimato (GAMUNDi, 1960; THIND & WARAITCH, 1966; DISSING, 1982, HANSEN et a1.. 2002). di rado direllamente su escrementi (BINYAMINI, 1973b; ARROYO et a1.. 1990; CALONGE et al., 1991; SIQUIER & LILLo, 1994) 0 su suolo nudo (LE GAL, 1953a; RIFAl, 1968). In ltalia P. vesicu10sa e stata recentemente descrilla da CACIALLI et al. (1995), DovERI et al. (2000a). FuSA & POBBE (2001). Gli aschi degli esemplari appartenenti alla nostra collezione 07194 ter presentano una reazione amiloide negativa. Questo comportamento, da ritenersi straordinario nel genere Peziza, era gia stato descritto da GRELET (1932-1959) ed anche in quel caso era coinvolta Aleuria (= Peziza) vesiculosa. La presenza di apoteci con un gambo molto sviluppato e un'altra prerogativa della collezione sopra citata, ma tale caralleristica, al contrario della precedente, non e rara in questo genere e gli esemplari che la possiedono devono essere valutati come semplici forme della specie tipica. HAFrnER (1993) ha descritto prima di noi diverse forme stipitate diPeziza fimicole (P. bovina; P. vesiculosa; P. perdicina) oltre naturalmente alla specie stipitata per eccellenza, vale a dire P. asterigma.

Peziza fimeti (FuckeD E.C. Hansen Vidensk. Meddel. Naturhist. Foren.: 267, 1876. - Photos 106, 107: 1097 Synonyms: -

Humaria limeti FuckeL lahrb. Nassauischen Ver, Naturk. 25-26: 338, 1871 Peziza bovina W. PhilIips in Stev., Myc. Scat.: 308, 1879. Humaria bovina (w. PhilIips) Sacc., Syll. Fung. 8: 145, 1889. Peziza granularis Donadini, Bull. Soc. Linn. Pray. 30: 73, 1977 (nom. illegit.)

Original diagnosis - Diagnosi originale

K.W.G.L., 1871. Symbolae Mycologicae. lahrbuchern des Nassauischen Vereins fur Naturkunde 25-26: 338, s.n. Humaria limeti.

FUCKEL

Cupulis sparsis, sessilibus, carnosis, primo obconicis subglobosisve, demum explanato-campanulatis, usque ad unciam latis, margine acuto, subinflexo, extus granulosis, pallide fuscis, disco vix discolori; ascis elongatis, stipitatis, 8 sporis, 288 Mik. long., 18 Mik. crass.; sporidiis in asci superiori parte submonostichis, ovato-cylindricis, rectis, utrimque obtusis, continuis, hyalinis, 16 Mik. long., 8 Mik. crass.; paraphysibus copiosis, linearibus, indivisis, guttulatis, 8 Mik. crass. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) REGGIO EMILIA, Calamone Lake, 1400 m, ten gregarious specimens on horse dung, F. Doveri, 13.6.93, 217.2-Ramiseto, CLSM 04293. 2) LIVORNO, Marina di Donoratico, 0 m, on horse dung, F. Mauri, 6.4.96, 305.1-S. Vincenzo Nord, CLSM 04293 bis. 3) FERRARA, Mesola, 0 m, on deer dung, A. Bizzi & G. Zecchin, 17.4.99, 187.1-Mesola, CLSM 04293 ter. 4) PISA, S. Rossore Park. 0 m, on fallow deer dung in culture, F. Doveri, 5.3.00, 272.1-Migliarino, CLSM 04293 quater. 5) LECCE, Vanze, 10 m, on horse dung in culture, V. Sciurti & F. Doveri. 24.11.0 I, 513.4-S. Foca, CLSM 04293 penta. 6) PORDENONE, Gaiarine-Caneva, on dung of an unidentified animal, E. Campo, 16.4-01, 085.3-Gaiarine, CLSM 04293 esa.

Description - Descrizione Apothecia 5-20 mm diam., sessile or sometimes substipitate (especially in culture>. subglobose with a distinct whitish mycelial felt in the early stages, becoming shallow cupulate, finally almost plane, with a crenulate to crenate margin, paler than the remaining surface. Disc smooth, even, slightly concave or plane, brownish (quite dark hazelnut). Outer surface somewhat paler, covered with granulations more or less the same colour, but becoming brown. Subhymenium of a textura globulosa-angularis, formed of cells, 11-18 x 9-15 ~m, mixed with some cylindric hyphae. Medullary excipulum a textura globulosa made up of globose or broadly ellipsoidal cells, 30-150 x 18-115 ~m, mixed with cylindric or narrowly ellipsoidaL septate hyphae, 7-14 ~m diam, which are perpendicular to the hymenial surface. Ectal excipulum a textura globulosa-angularis formed of globose or slightly angular cells, 15-50 x 12-45 ~m, from which several hyphoid hairs, 7-10 ~m diam., arise. Context pale brown, about 1 mm thick, weeping, after cutting, a colourless liquid. Paraphyses slightly exceeding the asci, cylindric, simple, usually somewhat curved at the apex, septate, containing several non-carotenoid pigments, 3.5-4.5 ~m diam., inflated at the tips up to 6.5 ~m. Asci 8-spored, amyloid, cylindric, 270-310 x 16-18 ~m, slightly flattened at the apex, with a long, pIeurorynchous stalk. Spores uniseriate, (19-) 20-22.5 x 10-11.7 ~m, narrowly ellipsoidal (Q = 2.0>' smooth, hyaline, roundish at the ends, lacking both drops and de Bary bubbles. Apoteci 5-20 mm diam., sessili 0 talvolta substipitati (soprattutto in coltura), nei primi stadi maturativi subglobosi, con un evidente feltro biancastro alla base, successivamente a forma di bassa coppa, infine quasi del tullo piani, con un margine piu chiaro della restante superficie, da impercettibilmente a distintamente crenulato. Disco liscio,

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regolare, leggermente concavo 0 quasi piano, brunastro (color nocciola piuttosto scuro). Superficie estema un po' piu chiora, cosparsa cli granulazioni piu 0 meno concalori, ma tendenti ad imbrunire. Carne marrone chiaro, gemente al taglio un liquido non colorato, spessa circa I mm. Subimenio a textuTa globulosa-angulaTis, costituito da cellule 11-18 x 9-15 !lm, mescolate con qualche ifa cilindrica. Excipulum midollare a textura globulosa, formato da cellule globose 0 largamente ellissoidali, 30-150 x 18-115 !lffi, mescolate con ife cilindriche 0 strettamente ellissoidali, settate, 7-14 !lm diam, perpendicolari alia superficie imeniale. Excipulum eetale a textuTa globulosa-angularis, costituito da cellule globose 0 leggermente angolose, 15-50 x 12-45!lffi, dalle quali prendono origine diversi peli ifoidi, 7-IO!lm diam. Paralisi appena eccedenti gli aschi, cilindriche, semplici, di sohto un po' ricurve in alto, settate, contenenti diversi pigmenti (non carotenoidiJ, 3,5-4,5 !lm diam., allargate all'apice fino a 6,5 !lm. Asehi amiloidi, ottasporici, cilindrici, 270-310 x 16-18 !lm, con apice un po' appiattito e con una lunga coda pleurorinca. Spore uniseriate, (19-) 20-22,5 x 10-11,7 !lm, strettamente ellissoidali (Q = 2,0), lisce, ialine, con estremita polari arrotondate, prive sia di guttule che di bolle di de Bary.

Observations - Osservazioni. It is not rare to find, for example HOHMEYER (1986), reference to Peziza limeti (FuckeD Seaver s. Gamundi, Donadini, which is characterised by rather small « 2 cm diam.), usually sessile, shallow-cupulate or flattened apothecia with a crenulate margin and an ochreousbrown disc as well as by smooth and slightly smaller (18-23 x 9.5-12 ~m) spores than those of P. vesiculosa. There is also P. limeti (FuckeD Seaver s. Seaver, Dennis, more or less matching the former, from which, however, it is distinguishable by the smaller (15-16 x 7-8~) spores and, according to HOHMEYER (1986), by the olive shades of the disc. The existence of two separate species with the same binomial (Peziza limeti) undoubtedly causes confusion. As the protologue (FuCKEL, 1871) mentions spores 16 x 8 ~m, P. limeti s. Seaver, Dennis would be regarded as the corre~ interpretation, and the other species, Peziza limeti s. Gamundi, Donadini, which has larger spores, would be called P. bovina W. Phillips. A comparative study on genetic and morphologic features of several Peziza species (HANSEN et al., 2002) has, however, proved the validity of a single P. limeti (the one with larger spores) and considered P. bovina as a later synonym. HANSEN et a1. (2002) state that P. limeti s. Seaver and Dennis originated from a Fuckel mistake in spore measurement (16 x 8 ~m), "perpetuated in the literature", and they found the spores of holotypus to be 19.5-21 x 10.5-12 ~m. P. limeti differs from P. vesiculosa in the shape, colour and size of apothecia, the structure of excipulum and slightly smaller spores and, unlike P. vesiculosa, it must be considered to be obligatory fimicolous, as it grows directly on dung, particularly on cattle and horse (GAMUNDi, 1975; DISSING, 1982; BARRASA GONZALES, 1985, HALLGRiMSSON & G0TZSCHE, 1990), and sometimes on dung of wild animals (TOTH, 1965, and our own observations). The obligatory fimicolous status is, however, altered if the finding of HANSEN et a1. (2002) that P. granulosa Schumach. s. Cooke (1879) and BOUDIER (1905-1910), a species growing on several kinds of soil, is a synonym of P. limeti is taken into account. P. asterigma, a typically stipitate taxon, can be mistaken on the field for a form of P. limeti, described by SVRCEK (1989) on horse dung in culture and characterised by long stipitate receptacles. They can be differentiated by their spore size (somewhat smaller in P. asterigma) and the structure of medullary excipulum (in P. limeti one-layered rather than three-layered). As previously pointed out (see remarks about P. vesiculosa), as well as P. asterigma stipitate forms may also occur in other species. HAFFNER (1993) states that these curious morphological variations are caused by special microclimatic conditions and have no taxonomic value. P. aIds, with spores 14-16 x 7-8 ~m, growing on elk dung in Finland, was described as similar to P. limeti, but differs in having smaller spores and paraphyses slightly inflated and uncinate at their tips (HARMAJA, 1986). P. limeti is very common in America and Europe, and has been recently described (s.n. P. limeti s. Gamundi, Donadinj) in Italy by GAROFOLI (l989b), JAMONI (1994a) and CACIALLI et a1. (1995). In letteratura non e raro trovare descritto (ad es. in HOHMEYER, 1986) s.n. Peziza limeti (Fucke!) Seaver s. Gamundi, Donadini un taxon caratterizzato da apoteci piuttosto piccoli (di solito < 2 cm diam.), in genere sessili, a forma di basso coppa 0 spianati a maturazione, con un margine crenulato, disco marrone-ocraceo, spore lisce e leggermente piu piccole (18-23 x 9,5-12 !lm) di quelle di P. vesieulosa. Accanto a P. limeti s. Gamundi, Donadini, troviamo talvolta descritto un altro taxon denominate P. limeti (Fucke!) Seaver s. Seaver, Dennis, che ha piu 0 meno le stesse caratteristiche del precedente, dal quale pere si distingue per le spore piu piccole (15-16 x 7-8 !lm) e, secondo HOHMEYER (1986), anche per le tonalita olivastre del disco. La contemporanea presenza di due taxa auto nom!, ma con 10 stesso binomio (Peziza limeti) e distinguibili sotto il profilo nomenclaturale solo per il no me degli studiosi che li hanno interpretati (s. Seaver e Dennis da una parte, s. Gamundi, Donadini dall'altra), genera senz'altro confusione. Dal momento che il protologo (FucKEL, 1871) parla di spore 16 x 8 !lm, P. limeti dovrebbe essere intesa come un taxon con spore relativamente piccole, mentre I'altra specie, con spore piu grandi, dovrebbe essere chiamata P. bovina W. Phillips. Uno studio comparativo delle caratteristiche genetiche e morfologiche di diverse Peziza (H!lNSEN et aI., 2002) ha tuttavia dimostrato la validita di una sola P. lime!i (quella con spore piu grandiJ ed ha indotto a considerare P. bovina un sinonimo posteriore. RANSEN et a1. (2002) ritengono che P. time!i s. Seaver and Dennis sia nata da un originario errore di misurazione delle spore da parte di Fuckel (16 x 8 !lm), "perpetuato in letteratura"; in realta le spore dell'holotypus, da loro studiato, misurano 19,5-21 x 10,5-12 !lm. P. timeti si differenzia da P. vesieulosa per la forma, il colore e le dimensioni degli apoteci, nonche per la struttura dell'excipulum e le spore leggermente piu piccole. Inoltre, al contrario di quest'ultima, deve essere considerata una

320

Peziza fimeti

00 0,

o

.. O~

d

o0

oo

e

o

a a

= spores; b = paraphyses; c = asci; d = subhymenium; e = medullary excipulum; f = ectal excipulum. = spore; b = parafisi; c = aschi; d = subimenio; e = excipulum midollare; f = excipulum ecta1e. 321

specie obbligatoriamente fimicola, dal momento che cresce direttamente su escrementi, soprattutto su quelli di vacca e di cavallo (GAMUNDi, 1975; DISSING, 1982; BARRASA GONZALES, 1985, DENNIS, 1986; HALLGRiMSSON & GOTZSCHE, 1990), talvolta su stereo di animali selvatici (T6TH, 1965; aleuni dei nostri ritrovamenti). HANSEN et a1. (2002) ritengono, tuttavia, che P. granulosa Schumach. s. Cooke (1879) e BOUDlER 0905-1910), una specie che cresce su vari tipi di suolo, sia un sinonimo di P. limeti, che pertanto non PUQ piu essere considerata esclusivamente fimicola. P. asterigma, un taxon tipicamente stipitato, PUQ essere confusa suI campo con una forma di P. limeti descritta da SVRCEK (1989) su escrementi di cavallo in coltura e caratterizzata da ricettacoli provvisti di un lungo stipite. In tal caso la diagnosi differenziale e prevalentemente microscopica e basata sulle dimensioni sporali (un po' piu piccole in P. asterigma) e sulla struttura dell'excipulum midollare (monostratificato anziche a tre strati in P. limeti). Come giiI sottolineato in precedenza (vedi le note relative a P. vesiculosa), oltre che in P. asterigma (esemplari costantemente prowisti di stipite) si possono frequentemente osservare forme stipitate anche in altre specie. HAFFNER (1993) ritiene che queste curiose variazioni morfologiche derivino da particolari condizioni microclimatiche e che non abbiano un valore tassonomico. P. alcis (spore 14-16 x 7-8 ~m, crescita su escrementi di alee in Finlandia) e, secondo il suo autore (HARMAJA, 1986), simile a P. limeti, ma si distingue per le spore piu piccole e per le parafisi leggermente allargate ed uncinate all'apice. P. limeti e una specie molto comune sia in America che in Europa. In Italia e stata recentemente descritta (s.n. P. limeti s. Gamundi, Donadini) da GAROFOLI (l989b), JAMONI (l994a), CAClALLI et a1. (1995).

Peziza merdae Donadini Doc. Mycol. 9 (36): 21, 1979; Photo 108: 1097

Original diagnosis - Diagnosi originale DONADINI

I.e..

1979. Documents Mycologiques 9 (36): 21.

Apothecia sessilia. primum obconica leviter cupulata deinde cupulatae-cyathiformia 0.5-5 cm lata, sparsa vel cespitosa. Hymenium ochraceum, fuliginoso-ochraceum vel clare brunneum, rufum. Excipulum concolor± furfuraceum. Margo integra. undulata. incurvata. Asci 210-235 x 11-13 flID, iodo caerulescentes, apice maxime. Paraphyses moniliformes. ad apicem incurvatae et inflatae (x 7-12 flID). Sporae 15-18 x 7-8,5 flID. ellipsoideae-fusiformes, incol ores, hyalinae. leniter verrucosae. Subhymenium, t. globulosa angularis (cellulae 7-15 flID). Excipulum, unistratosum. I. globulosa angulari. cellulae (30-80 flID) connectivis cylindricis (15-60 x 10-14 flID) in medio (I. leviter intricata). Extus, I. globulosa; cellulae (8-40 flID); pili sparsi cylindrici 1-2 septati, (40-90 x 5- 7 flID). In merda humana. La Turbie. Alpes Maritimes (06) France, !evrier 1974. Typus in herbario J. C. Donadini, subnol-74. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) BRESCIA, Gaver Upland, 1500 m, a small group of very crowded, superficial specimens on human dung, G. Medardi & C. Gallinari, 19.9.99, 079.3-Bagolino, CLSM 02699.

Description - Descrizione (partly based on DOVER! et al .. 2000a) (parzialmente tratta da DOVER] et aI., 2000a)

Apothecia sessile, 20-50 mm diam., irregularly dome-shaped, flattening, often lobate. Hymenial surface smooth, quite pale brown. Outer surface smooth or finely pruinose, more or less the same colour. Margin

very wavy. Context waxy, not weeping when cut. Subhymenium of a textura an gularis , made up of polygonal cells, 7-11 x 5-10 ~m. Excipulum scarcely differentiated into medullary and ectal zones, of a textura globulosa, especially made up of roundish cells, 30-125 x 30-70 ~m. mixed with ellipsoidal or cylindric (the latter 4-1 0 ~m diam.l hyphae, perpendicular to the hymenial surface. Numerous septate, interwoven, thin-walled rhizoids, 4-7 ~m diam., arise from the outer surface. Paraphyses plentiful, exceeding the asci, usually not branched. septate (more densely at the basel, 2.5-4 ~m diam" up to 8 ~m at the apex, straight or slightly curved, containing many yellowish. vacuolar pigments. Asci 210-240 x 12-15 ~m, amyloid, narrowly cylindric, 8-spored, flattened at the apex, short-stalked. Spores 17.1-18 (-18.5) x (8.0-) 8.5-9 (-9.5) ~m, obliquely to vertically uniseriate, subfusiform (Q = 1.80-2.23; Q = 1.98), slightly pointed at the ends, smooth, hyaline, lacking guttulae. ornamented with roundish warts. less than 0.5 ~m wide and high. denser at the ends, isolated or rarely merging. Apoteci sessil;, 20-50 mm diam., irregolarmente cupoliformi, tendenti ad appiattire, sovente lobati a causa della reciproca compressione. Superficie imeniale liscia, marrane piuttosto chiara. Superficie esterna liscia 0 finemente pruinosa, piu 0 meno dello stesso colore. Orlo molto ondulato. Carne ceracea, non gemente al taglio. Subimenio a textura angularis, costituito da ife poligonali, 7-11 x 5-10 ~m. Excipulum scarsamente differenziato in midollare ed ectale, a textura globulosa, costituito soprattutto da ife rotondeggianti, 30-125 x 30-70 ~m, mescolate ad ite ellissoidali 0 cilindriche (quest'ultime 4- 10 ~m diam.) perpendicolari alla superficie imeniale. Sulla superficie esterna sono presenti numerosi rizoidi settati ed intrecciati, 4-7 ~m diam., con pareti sottili. Parafisi abbondanti, eccedenti gli

322

Peziza merdae

o

~

o

a

=

spores; b = paraphyses; c a = spore; b = parafisi; c

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.JO...uJ'fTL

ascus; cl = subhymenium; e = excipulum. asco; cl = subimenio; e = excipulum.

323

aschi, di solito non ramificate, settate (piu fittamente alia base), 2,5-4 /lm diam., allargate all'apice fino ad 8 /lm, contenenti abbondanti pigmenti vacuolari giallastri, diritte od un po' ricurve. Aschi 210-240 x 12-15 /lm, amiloidi, strettamente cilindrici, ottasporici, con apice appiattito e con una corta coda. Spore 17,1-18 (-18,5) x (8,0-) 8,5-9 (-9,5) /lm, da obliquamente a verticalmente uniseriate, subfusiforrni (Q = 1,80-2,23; Q = 1,98), con poli leggermente appuntiti, lisce, ialine, prive di guttule, ornamentate con verruche rotondeggianti, larghe ed alte meno di 0,5 /lm, piu concentrate a livello delle estremita polari, isolate 0 rararnente confluenti.

Observations - Osservazioni. We have not observed in our collection either a textura {sub)intricata in the middle medullary excipulum or moniliform paraphyses (as described in the protologue), but HOHMEYER (1986) has noted that P. merdae may have simple rather than moniliform paraphyses. P. merdae differs from P. perdicina in the choice of substratum, larger and sessile apothecia, and slightly longer and wider spores, and it differs from P. limeti in the somewhat larger apothecia and finely warted, rather than smooth, spores. BAIANO et a1. (2000) compared P. merdae with P. varia (Hedw.) Fr. : Fr. as both have moniliform paraphyses and the similar habit of fruit-bodies, but also remark that the latter, which is non-fimicolous, differs in the habitat and flesh structure. P. merdae is rather rare, and in Italy has also been described by MEDARDI (]999), BAIANO et a1. (2000) and DOVER! et a1. (2000a). Predsiamo subito che negli esemplari della nostra raccolta non abbiamo osservato ne un excipulum midollare media a textura leggerrnente intricata ne parafisi moniliformi (descritti invece nel protologo). Comunque la possibilita che questo taxon si presenti talvolta con parafisi semplici anziche moniliformi e prospettata anche da HOHMEYER (1986). P. merdae diflerisce da P. perdicina per il tipo di substrato, gli apoteci piU grandi, sessili anziche stipitati, le spore un po' piu lunghe e piu larghe. Si distingue invece da P. limet! per gli apoteci un po' piu grandi e per le spore finernente verrucose anziche lisce. BAIl\NO et al. (2000) paragonano P. merdae a P. varia (Hedw.) Fr. : Fr. per la presenza in entrambe di parafisi moniliformi e per I'aspetto esteriore delle fruttificazioni, ma sottolineano anche che quest'ultima (specie non fimicola) si differenzia per l'habitat e per la struttura della came. P. merdae e una specie piuttosto rara, in Italia descritta anche da MEDARDI (1999), BAIANO et al. (2000), DOVER! et 01. (2000a).

Peziza perdicina (Velen.) Svrcek Ceska Myko1. 30: 139, 1976. Photo 109: 1097 Synonyms: '" Plicaria perdicina Velen., Novi!. myco1. noviss.: 150, 1947. ? = Galactinia moravecii Svrcek, Cesk6 Myko1. 22: 90, 1968. ? = Peziza moravecii (Svrcek) Donadini, Doc. Myco1. 9 (36): 21, 1979. Original diagnosis - Diagnosi originale VELENOVSKY J., 1947. Novitates Mycologicae Novissimae: 150, S.n. Plicaria perdicina.

Plicaria perdicina sp. n. Ap. sparsa, fragilia, 1 cm lata, supra deorsum cyatheo-attenuata, breviter crasse stipitata (f), pallide luteola, subtus sparse araneosa, margine minute denticu1ata. Asci 180210 x 10, basi pau10 attenuati, non ca1ceolati, jado apice cyanescentes. Par. parcae (I), tenuiter fili/ormes, apice modice incrassatae, pau10 la1catae, non granulosae. Sp. 10-12 x 5-6, oblongo ellipticae, laeves, eguttulatae. In timo perdicino in co11e arido insolato prope Kunice maio 1941. Affinis quidem P1. timeti (quam vivam comparo), sed minor, gracilior, lacie Geopyxis simulans. P1. limeti est late pate11aria, 5-10 cm diam.. ascis majoribus, sporis 16-23, paraph. apice 5 cr. et granulis imp1etis. Haec P1. fimeti in tumu1is fimi leporini maio quotannis ubique vulgatissima proveni!. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) BRESClA, Saviore Valley, 1350 m, several crowded specimens on dung 01 an unidentified herbivore, under a thick layer of moss, G. Medardi, 8.95, 058.3-Capo di Ponte, CLSM 02296.2) PISTOIA, Pontito, 1000 rn, on sheep dung, P. Franchi, 11.9.93, 251.3-S. Marcello Pistoiese, CLSM 02296 bis and Herb. P. Franchi.

Description - Descrizione (partly based on CACIALLl et al., 1997e) (parzialmente tratta da CACIALLl et al., 1997e) Apothecia up to 40 mm diam., up to 25 mm high, sessile or stipitate, cupulate or scutellate in the early stages, flattening and becoming more or less discoidal. Disc smooth, concave or plane, evenly brown or greyish-ochreous with pale brown shades. Outer surface somewhat paler, sometimes slightly granulose. Margin even, often lobate and wavy at maturity. Context whitish, waxy, fragile, not weeping, after cutting, any coloured liquid. Subhymenium 60-100 lJ.IIl thick, made up of small polygonal or rectangular cells. Medullary excipulum 550-600 ~m thick, a textura globu10sa of roundish or broadly ellipsoidal cells, 50-130 lJ.IIl diam., from which cylindric, septate, hyphae, 6-10 lJ.IIl diam., often arise, usually perpendicular to the hymenial surface. Ectal excipulum 250-300 /lID thick, of a textura g10bu10sa, 324

Peziza perdicina c

d

e

-------.

o

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.J-.A.t'"".

a = paraphyses; b = ascus; c = subhymenium; d = medullary excipulum; e = ectal excipulum; f spores. a = parafisi; b = asco; c = subimenio; d = excipulum midoIIare; e = excipulum ectale; f = spore.

=

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made up of cells 27-45 Ilm diam., more crowded than in the medullary excipulum. Numerous wavy, septate, hyphoid hairs, 4-6 Ilm diam., arise from the outermost cells. Paraphyses cylindric, simple, 2.53 J.lm diam., septate, very crowded, containing several colourless vacuoles, exceeding the asci, straight or slightly curved, usually inflated up to 5.7 Ilm at the tips. Asci 196-222 x 10-12 J.lm, amyloid, 8-spored, cylindric, slightly flattened at the apex, with a long, hardly lobate stalk. Spores obliquely (sometimes vertically) uniseriate, (13.6-) 14.1-15.7 x 6.8-7.8 Ilm, ellipsoidal (Q = 1.73-2.23; Q = 2.01). roundish or slightly pointed at the ends, not containing drops, hyaline, quite thin-walled, unevenly ornamented with cyanophilous, isolated, punctiform warts, which are more crowded at the poles, where sometimes they merge and form very short ridges. Apoteci lino a 40 mm diam., alii lino a 25 mm, sessili 0 stipitali, cupoliformi 0 caliciformi nei primi stadi maturativi, tendenli ad appiatlire e a divenire piu 0 meno discoidali. Superlicie imeniale liscia, concava 0 piatla, uniformemente marrone od ocraceo-grigiastra con tonalita marroni chiare. Super/icie esterna un po' piu chiara, talvolla leggermente granulosa. Margine regolare, sovente lobate ed ondulato con la maturazione. Carne biancastra, ceracea, fragile, non gemente af taglio sostanze liquide colorate. Subimenio spesso 60-100 Ilm, costituito da piccole ife poligonali 0 retlangolari. Excipulum midollare spesso 550-600 Ilm, a textura globulosa, formato da cellule rotonde 0 largamente ellissoidali, 50-130 Ilm diam., dalle quali originano sovente ife cilindriche, setlate, 6-1 0 ~lm diam., per 10 piu perpendicolari alla super/feie imeniale. Excipulum eclale spesso 250-300 ~lm, a textura globulosa, coslituito da cellule piu addensate di quelle dell'excipulum midollare, 27-45 Ilm diam. Dalle cellule piu superficiali prendono origine numerosi peli ifoidi ondulati e setlali, 4-61lm diam. Parafisi cilindriche, semplici, 2,5-3 Ilm diam., setlate, mollo appressate, con diverse inclusioni vacuolari non pigmentate, eccedenli gli aschi, diritle 0 ricurve all'apice, dove normalmente si presentano allargate fino a 5,7Ilm. Aschi 196-222 x 10-12 ~lm. a;;'Uoidi, otlasporici, cilindrici, con apice leggermente appiatlito e con una lunga coda appena lobata. Spore obliquamente (talvolla verticalmente) uniseriate, (13,6-) 14, l15,7 x 6,8-7,8 Ilm, ellissoidali (Q = 1,73-2,23; Q = 2,01), con poli arrotondali 0 leggermente appunliti, prive di gutlule, ialine, con pareti piutlosto sotlili, irregolarmente ornamentate con verruche puntiformi cianofile, isolate, piu addensate ai poli, dove talvolla confluiscono a formare brevissime creste.

Observations - Osservazioni. CACIALLI et ai. (1997e) synonymised P. moravecii with P. perdicina (priority), from descriptions and remarks found in literature, rather than the study of the type material. not observed by them. We observed that some specimens of our P. perdicina collection were stipitate, while some adjacent ones were not. As a consequence we tried to find out as much as we could about this kind of morphological variability. We have been particularly struck by LE GAL's (194]) remarks, according to which the presence or absence of a stipe is a strongly variable feature, even within the same species, resulting from the conditions of growth: apothecia remain sessile if they have developed against the mycelial hyphae, but they become stipitate if the primordia have arisen from extensions of the hyphae above the substratum. HAFFNER (1993) does not comment on LE GAL's (1941) statements, but thinks that sessile or stipitate forms of a species result from special microclimatic conditions. He had not previously (HAfFNER, 1985) discounted the possibility that the two species were synonymyous although, in his opinion, some faint differences between them can be always noticed. We think that the absence of a basal peduncle inP. moravecii (at least in the specimens described in the protologue). and a few differences in the very fine spore ornamentation, contents of paraphyses and arrangement of the end excipular hyphae are not enough to consider the taxa independent. P. perdicina is rather rare in Italy, distinguishable from P. limeti by smaller and slightly warted rather than smooth spores, from P. merdae by smaller and often stipitate ascomata, somewhat smaller spores and by its growth on herbivore dung. In un nostro precedente articolo (CACIALU et aJ.. 1997e) abbiamo sinonimizzato P. moravecii con P. perdicina (prioritaria), basandoci sulle descrizioni e sulle osservazioni trovate in letleratura piutlosto che sullo studio del materiale lipo, da noi non revisionato. Siamo partiti dalla constatazione che alcuni esemplari della nostra collezione di P. perdicina presentavano ricettacoli stipitati, cltri invece ricettacoli sessili e siamo andati successivamente a cereare tutto cia che era possibile trovare in merito a questo lipo di variabilita morfologica. In particolare ci hanno colpito le osservazioni di LE GAL (1941), secondo la quale la presenza 0 meno di uno slipite e una caratlerislica estremamente variabile anche all'interno di una medesima specie e dipende dalle modalita con le quali e avvenuta la crescita dei ricetlacoli: gli ascomi rimangono sessili quando si sono sviluppati a diretto contatto con le ife miceliari, invece diventano stipitati se i primordi hanno avuto origine da prolungamenti delle ife stesse al di sopra del substrato. HAFFNER (1993) non commenta le asserzioni di LE GAL (1941), ma riliene che le forme sessili 0 viceversa stipitate di una determinata specie siano U risullato di particolari situazioni microclimatiche. Lo studioso tedesco gia in precedenza (1985) non Qveva escluso la sinonimia tra i due taxa sopra menzionati, anche se, secondo il suo parere, alcune sottili differenze possono essere sempre apprezzate. Personalmente non crediamo che l'assenza di un peduncolo basale in oR moravecii (almeno negli esemplari descrilli net protologo), ollre a qualche differenza nella finissima ornamentazione sporale, nel contenuto delle paralisi e nella disposizione delle ife terminali dell'excipulum eclale, siano sufficienli per creare due taxa autonomi. P. perdicina e una specie piullosto rara in Italia, distinguibile da P. limeti per le spore piu piccole e leggermente verrucose, da P. merdae per gli ascomi piu piccoli e frequentemente stipitali, nonche per le spore leggermente piu piccole e la crescita su escrementi di erbivori.

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SCUTELLINIA (Cooke) Lambotte The discoid or scutellate, bright red-orange apothecia, with very dark marginal hairs, allow immediate identification of Scutellinia in the field. Characteristic microscopic features are spores containing oil drops and sometimes de Bary bubbles, and a particularly ornamented perisporium, which does not tend to loosen (with a few exceptions) when heated in lactic cotton blue. These features and the habitat, which is prevalently terricolous and lignicolous rather than fimicolous, allow Scutellinia to be distinguished from Cheilymenia, although there are some transitional species: e.g. Scutellinia sect. Minutae Svrcek-ser. Minutae (Svrcek) T. Schumach. is characterised by an easily loosening perisporium in lactic cotton blue (as in Cheilymenia). whereas sect. Pseudoscutelliniae J. Moravec, in Cheilymenia, has species with a very differentiated excipulum and dark hairs (as in Scutellinia). A differentiating feature is that in Cheilymenia the spores always contain a yellowish materiaL which is refractive in cotton blue. Gli apoteci discoidali 0 a forma di scodella poco profonda, vivacemente colorati di rosso-(arancione) e provvisti di peli marginali molto scuri, permettono di inquadrare immediatamente suI campo le specie appartenenti al genere Scutellinia. II successive studio microscopico rivela spore contenenti gocce oleose e talvolta bolle gassose di de Bary nonche un perisporio particolarmente ornamentato, che non tende a scollarsi (salvo eccezioni) in blu cotone lattico riscaldato. Le suddette caratteristiche morfologiche, unitamente all'habitat (specie prevalentemente terricole e lignicole anziche limicole) permettono di distinguere Scutellinia da Cheilymenia, anche se in entrambe sono presenti sezioni che segnano il passaggio dall'uno all'altro genere. In Scutellinia troviamo inlatti la sez. Minutae Svrcek-ser. Minutae (Svrcek) T. Schumach. caratterizzata da un perisporio facilmente scollabile in blu cotone lattico (come quello delle Cheilymenia), mentre in Cheilymenia e presente la sez. Pseudoscutelliniae ). Moravec, che include specie provviste cli un excipulum molto differenziato e di pelf scuri (come quelli delle Scutellinia). In ogni caso nel genere Cheilymenia le spore contengono sempre (carattere differenziale) del materiale giallastro, rifrangente in blu cotone.

Scutellinia crinita (Bull: Fr.) Lambotte F1. Mycol. BeIge, suppl. I: 301,1887. Photo 110: 1097

Synonyms: == Peziza crinita Bull., Herb. France: 416 (2). 1789. - Peziza crinita Bull. : Fr., Syst. Mycol. 2: 86, 1822. Humaria hirtella Rehm, Ber. Naturh. Ver. Augsburg 26: llD, 1881. - Humaria crinita (Bull. : Fr.) Quel., Enchir. fung.: 285, 1886. - Phaeopezia crinita (Bull. : Fr.) Sacc., Syll. Fung. 8: 474, 1889. Lachnea hirtella (Rehm) Sacc., Syll. Fung. 8: 174, 1889. Scutellinia hirtella (Rehm) Kuntze, Rev. Gen. Plant. 2: 869, 1891. Ciliaria nivalis Boud. in Boud. & Fisch., Bull. Soc. Bot. Fr. 41: 239, 1894. Lachnea balnei Starback, Bih. K. Sv. Vet.-Akad. Handl. 21: 39, 1895. - Aleurina crinita (Bull. : Fr.) Scree. & P. Syd. in Sacc., Syll. Fung. 16: 738, 1902. Ciliaria hirtella (Rehm) Boud., Icon. Mycol. 2: 373, 1906. Ciliaria crinita (Bull. : Fr.) Boud., Hist. Class. discom. Eur.: 62, 1907. Lachnea scutellata var. apiopesmatis Rehm, Ann. Mycol. 6: 117,1908. Trichaleuris crinita (Bull. : Fr.) Clem., Gen. Fung.: 175, 1909. Patella fimetaria Seaver, North Amer. Cup-fungi (Opere.): 173, 1928. Lachnea cervorum Velen., Mon. Discom. Boh. I: 308, 1934. Lachnea gintlii Velen., Mon. Discom. Bob. I: 304, 1934. Lachnea setosa f. cervorum (Velen.) Svrcek, Sb. Nar. Mus. Fraze IV B (6): 47, 1949. Lachnea setosa var. gintlii (Velen.) Svrcek, Sb. Nar. Mus. Praze IV B (6): 47, 1949. Ciliaria nivalis (Boud.) Le GaL Bull. Soc. Mycol. Fr. 78: 212, 1962. Scutellinia limetaria (Seaver) S.C. Teng, Chung-kuo Ti Chen-chun: 763, 1964. Scutellinia scutellata var. cervorum Le Gal, Bull. Soc. Mycol. Fr. 82: 317, 1966. Scutellinia fimicola J. Moravec, Ceska Mykol. 22: 39, 1968. Scutellinia scutellata var. cervorum f. ~alnei Le Gal, Bull. Soc. Mycol. Fr. 84: 379, 1969. Scutellinia cervorum (Velen.) Svrc~k, Ceska Mykol. 25: 83, 1971. Scutellinia gintlii (Velen.) Svrcek, Ceska Mykol. 25: 83, 1971. Scutellinia subcervorum Svrcek, Ceska Mykol. 25: 86, 1971. Original diagnosis - Diagnosi originale

BULLlARD P., 1789. Herbier de la France, tome 9 (fasc. 97-108). pI. 416 (2), s.n. Peziza crinita. LA PEZIZE BARBUE, PEZIZA crinita, lig. n. est fort rare; elle vient sur les vieiIles souches, les copeaux Cr demi pourris; elle est sessile, lisse en dedans, velue en dehors surtout en ses bords qui sont garnis de longs poils rudes, noirs et tres apparens.

327

N.B.: the description of this taxon was made in Histoire des Champignons de la France, tome 1 : 249, 1791 : N.B.: la descrizione di questo taxon e stata fatta in Histoire des Champignons de la France, tome 1 : 249, 1791 :

PEZlZA exigua, tenuis, firma, sessilis, subtus cinerea, ciliata; came alba: cratera cupulari purpurea. Super ligna semiputrida nascitur, nec alibi. Caract. specif. La Pezize barbue est mince. ferme, fort petite, sessile, grisatre Cl sa partie inferieure et herissee, sur-tout vers ses bords, de gros poils noirs qui ressemblent Cl des cils; sa chair est blanche: sa partie superieure, creusee en godet ou en coupe, est d'un rouge pourpre. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) BRESCIA, Masaga. 1000 m, about twenty gregarious specimens, some of which crowded, on dung of an unidentified animal. G. Medardi & C. Gallinari, 8.8.99, 100.1-Valvestino, CLSM 06592 ter.

Description - Descrizione (based on DOVERI et aI., 2000a) (tratta da DOVERI et aI., 2000a) Apothecia sessile, 3-6 mm diam., more or less discoidal, with a well differentiated, often wavy and lobate margin. covered with rather dense, dark brown hairs. Hymenial surface plane or slightly concave, bright red. Outer surface hairy, slightly paler. Subhymenium fully developed, of a textura globulosaangularis, made up of roundish or polygonal. pale cells, 5-15/lm diam. Medullary excipulum a textura intricata of cylindric or broadly ellipsoidal, pale hyphae, 10-37 /lm diam., which contain some vacuolar inclusions and run perpendicularly to the hymenium surface. Ectal excipulum of a textura globulosaangularis, made up of subglobose or angular, rather thick-walled, yellowish cells, 30-75 x 22-50 /lm, which at the margin of the apothecium turn subcylindric or claviform and are intermixed with hyphoid hairs. The latter 55-70 x 15-20 /lm, 0-1- septate, dark yellow- and thick-walled, intermediate in shape between the marginal hyphae and the marginal hairs. Marginal hairs crowded, dark brown with reddish shades, 780-1450 /lID long (most more than 1000 /lm), polyseptate, sometimes containing a few de Bary bubbles, almost always straight, usually pointed at the apex (rarely roundishl. thick-walled (up to 5-7 (-10) /lm). Their base not bulging, 35-45 /lm diam., short, rooting. sometimes made up of many small roots, but usually of two or three main larger ones, from which a few secondary roots arise. Lateral hairs differentiated from the marginal ones, 400-600 /lm high, narrower, usually curved, with one or two roots. Paraphyses exceeding the asci even more than 30 /lID. cylindric, usually straight and unbranched, 2.5-4.0 /lm diam., septate, exceptionally anastomosed, containing many vacuolar, yellowgreenish pigments, sometimes with parietal pigments, almost always shortly diverticulate and thickwalled at the apical segment, which is enlarged up to 11 /lm. A few paraphyses are subject to the phenomenon of so called "fortoulism". Asci 225-250 x 14-18 /lm, non-amyloid, operculate, 8-spored, cylindric, slightly flattened at the apex, with a short lobate stalk. Spores vertically or obliquely uniseriate, 17.8-21 x 11.5-13.6 (-14) /lm, ellipsoidal (Q = 1.34-1.66; Cl = 1.50), hyaline, containing one or two large drops and many other smaller ones, rounded at the ends, thin-walled, ornamented with cyanophilous, very short (usually $ 0.5 /lm), 0.5-1.5 /lm wide warts, which are evenly arranged, isolated or merged into short ridges or rarely into few meshes. Apoteci sessili, 3-6 mm diam., piu 0 meno discoidali, con margine ben differenziato, sovente ondulato e lobato, ricoperto di peli manoni scuri piuttosto fitti. Superficie imeniale piana 0 leggermente concava, rosso brillante. Superficie esterna pelosa. un po' piu chiara. Subimenio ben sviluppato, a textura globulosa-angularis, composto da ife rotondeggianti 0 poligonali chiare, 5-15/lm diam. Excipulum midollare a textura intricata. costituito da ife cilindriche o largamente ellissoidali, 10-37/lm diam.. settate, chiare, con qualche inclusione vacuolare, per 10 piu perpendicolari all'imenio. Excipulum ecta1e a textura globulosa-angularis, costituito da ife giallastre, subglobose od angolose, 30-75 x 22-50 /lm, con pareti abbastanza spesse. A livello del margine dell'apotecio le ife tendono a diventare subcilindriche 0 claviformi e ad essere intervaUate da peli ifoidi (55-70 x 15-20 /lm), con pareti piuttosto spesse, giallo carichi, non- 0 unisettati, di forma intermedia a quella delle ife marginali stesse e dei peli veri e proprio Peli marginali setoliformi, fitti, marroni scuri con componente rossastra, alti 780-1450 /lm (molti oltre i 1000 /lm). aUa base larghi 3545/lm, multisettati, con pareti spesse 5-7 (-10) /lm, talvolta contenenti qualche grossa bolla di de Bary. quasi sempre diritti, con apice per 10 piu appunlito (di rado anotondato), con base radicante, formata da piu radici, dalle quali talvolta originano radici secondarie, 0 formata anche da tante piccole radici. Peli laterali differenziati dai marginali, lunghi 400-600 /lm, settati, piu stretti, per 10 piu ricurvi, con una 0 due radici. Parafisi eccedenti gli aschi anche di oltre 30 /lm, cilindriche, per 10 piu diritte, 2,5-4 /lID diam.. generalmente semplici, eccezionalmente anastomizzate, settate, contenenti pigmenli vacuolari giallo-verdastri, talvolta con pigmenti parietali. quasi sempre con brevi diverticoli, con pareli ispessite a livello del segmento apicale, che si presenta allargato fine ad 11 /lm. Qualche parafisi e soggetta al fenomeno del "fortoulismo". Aschi 225-250 x 14-18/lm, non amiloidi, opercolati, ottasporici, cilindrici, con apice un po' appiattito e con una breve coda pleurorinca. Spore da verticalmente ad obliquamente uniseriate, 17,821 x 11.5-13,6 (-14) /llll, ellissoidali (Q = 1,34-1,66; Q = 1.50), con poli anotondati, ialine, con pareti sottili, contenenti 1 0 2 grosse guttule e molte altre piu piccole, omamentate da verruche cianofile molto basse (in genere ~ 0,5 /lm). larghe 0,5-1.5 /lm, uniformemente distribuite, isolate 0 riunite a formare brevi creste 0 piu raramente qualche maglia di reticolo.

Observations - Osservazioni. S. crinita belongs to subgen. Scutellinia s. T. Schumacher (1990, = marginal hairs differentiated from the lateral ones), sect. Scutellinia (= marginal hairs broad, sharp, 328

Scutellinia crinita

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Scutellinia crinita

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g = marginal hairs; h = lateral hairs: i = ectal excipulum at the margin: I = bases and apices of marginal hairs. g = peli marginali; h = peli laterali; i = excipulum ectale a livello del margine; I = basi ed apici dei peli marginali. 330

with a multifurcate base; spores ellipsoidal, with a well developed ornamentation). This species, known from all over Europe, has a very variable habitat, and grows on burnt ground, bare soil, decaying woody debris, and dung, so it is only facultativly fimicolous, and is rather unusual for a Scutellinia. As a consequence it has been described under various names (e.g. Patella limetaria; Scutellinia limicolaJ. all of which SCHUMACHER (1990) subsequently proved to be synonyms of Peziza crinita (basionym of Scutellinia crinita). S. crinita is so similar to S. scutellata (1. : Fr.) Lambotte, that it was regarded in the past as a variety of the latter (s.n. Scutellinia scutellata var. cervorumJ. from which it is distinguishable by comparatively broader spores and finer spore ornamentation. YAO & SPOONER (l996c) state that such a feature is not enough to separate these two taxa at the species rank, and regard S. crinita as a synonym of S. scutellata. ZHUANG (1993) has kept the two species apart. but stated that he met with many difficulties in so doing. According to LE GAL (1966, 1974, s.n. cervorum) S. crinita is further differented from S. scutellata, by the presence of denser marginal hairs in the latter. In Italy S. crinita has been recently described by BENINI & MEDARDI (1999) and mentioned by JAMONI on old bovine dung (1995, s.n. S. limicola) and burnt refuse (l998b). S. crinita appartiene aI sottogenere ScuteIIinia s. T. Schumacher (1990, = peli marginali differenziati dai lateraliJ, sez. ScuteIlinia (= peli marginali larghi, appuntiti, con base multiforcata; spore ellissoidali, con ornamentazione molto evidente). Questa specie, praticamente conosciuta in tutta Europa, ha un habitat estremamente variabile, dal momento che cresce indifferentemente su terreno bruciato. suolo nudo, detriti legnosi marcescenti, escrementi. Questo comportamento da fimicolo facoltativo, alquanto inusuale per una ScutelIinia, e responsabile della creazione di diversi taxa (Patella [imetaria; ScutelIinia [imicolaJ, che SCHUMACHER (1990) ha dimostrato essere dei semplici sinonimi di Peziza crinita (basionimo di ScuteIIinia crinita). S. crinita e molto simile a S. scutellata (L. : Fr.) Lambotte, tanto da essere stata considerata in passato una varieta di quest'ultima (s.n. ScuteIlinia scutellata var. cervorum), dalla quale si distingue per le spore relativamente piu larghe e per l'ornamentazione sporale piu fine. YAO & SPOONER (l996c) ritengono che tali caratteristiche differenziali non siano sufficienti per separare questi due taxa a livello specifico e addirittura considerano S. crinita un sinonimo di S. scutellata. ZHUANG (1993) ha mantenuto separate le due specie, dichiarando pero di avere incontrato grosse difficolta nel farlo. Secondo LE GAL (1966, 1974, s.n. cervorurn) esiste un ulteriore carattere differenziale Ira il taxon in oggetto e S. scutellata, vale a dire la presenza in quest'ultima di peli marginali piu fitti. In Italia S. crinita e stata recentemente descritta da BENINI & MEDARDl (1999) e segnalata da jAMONI su vecchi escrementi bovini (]995, s.n. S. [irnicola) e su riliuti bruciati (l998b).

CHEILYMENIA Baud. emend. J. Maravec In the opinion of many authors Cheilymenia, as conceived by MORAVEC (l990bJ. is a heterogeneous assemblage of species, some of which could be placed in a separate genus. There are taxa belonging to sect. Coprobia (Boud.) J. Moravec, representatives of the old genus Coprobia Boud., characterised by an undifferentiated excipulum and superficial, hyaline, thin-walled hairs, bulbous at their bases, and other species belonging to sect. Pseudoscutelliniae J. Moravec which, as their name suggests, are hardly separable from the gen. Scutellinia [see, for example, the troubled nomenclature of Scutellinia crucipila (Cooke & W. Phillips in Cooke) J. Moravec '= Cheilymenia crucipila (Cooke & W. Phillips in Cooke) Le Gal ex Denison which has movea from genus to genus], with a medullary excipulum well differentiated from the ectal one (the former of a textura intricata, the latter of a textura globulosaangularisJ. as well as with rigid, dark, deeply rooting, very thick-walled marginal hairs, and with slightly ornamented spores. On the whole, the preference for growth on dung and the almost smooth or not coarsely ornamented spores, without oil drops but with a yellowish granulose material and a perisporium easily loosening in lactic cotton-blue, are a combination of useful features to define Cheilymenia and distinguish it from Scutellinia. Asci are operculate and non-amyloid in Cheylimenia, so these features will not be mentioned again in the specific description, MORAVEC (l990b) is the only mycologist who has had the courage to wholly review Cheilymenia and suggest an infrageneric classification from a synoptic viewpoint. We follow his lead, and widen it by providing a key based on his fundamental paper (1990b). This key is certainly not definitive, as Moravec is working on a monograph of Cheilymenia which will contain several taxonomic changes (pers. corn.). Other keys only treat part of the genus (DENISON, 1964; RIFAI, 1968; GAMUNDi, 1975; MS, 1978a; THIND & KAUSHAL, 1980; BELL, 1983; KORF & ZHUANG, 1991b; YAO & SPOONER, 1996a; PROKHOROV, 1998b) or deal with particular taxa (e.g. RICHARDSON & WAILING, 1997, the fimicolous species).

Preliminary key to Cheilymenia la) Excipular hairs hardly observable or not visible at all to the unaided eye, hyaline, pale yellow or 331

yellowish-pale brown, superficial to subrooting, rigid or wavy, comparatively thin-walled (often < 2 ~m diam.), with a simple or lobate or even (multilfurcate base. Medullary excipulum variously structured. 2 1*) Excipular hairs easily observable to the unaided eye too (with rare exceptions) as intensely pigmented, yellow-brownish, dark reddish-brown, deeply rooting, often bi- multifurcate at the base, rigid and sharp (setulae), tending to be thick-walled (usually> 2 ~m diam.). Medullary excipulum usually differentiated (textura intricata). 27 2) Spores longitudinally striate (observable in non-heated lactic cotton-blue at x 1000). 3 2*) Spores smooth or differently ornamented. 14 3) Excipular hairs not well differentiated, hyaline, wavy, short, very thin-walled (hyphoid), present especially at the base of apothecia. Medullary excipulum not differentiated from the ectal one (textura globulosa-angularisl. Paraphyses sometimes very inflated at the apex [sect. Coprobia (Boud.) J. Moravecl. 4 3*) Hairs well differentiated, associated or not with hyphoid hairs. Medullary excipulum scarcely to truly differentiated. Paraphyses non- or hardly inflated at the apex (sect. Striatisporae J. Moravecl. 9 4) Apothecia turbinate or barrel-shaped, < 1 mm diam. Paraphyses slightly inflated at the apex (up to 5 8.5 ~m). 4*) Apothecia medium to large (up to 20 mm diam.), rather shallow cupulate or discoidal. Paraphyses slightly to strongly inflated at the apex. ~ 6 5) Apothecia turbinate, comparatively higher. Disc yellow-orange. Spores 15-21 x 7.5-10.5 ~m, ornamented with fine longitudinal striae. Cheilymenia karstenii J. Moravec (l990b) 5 *) Apothecia barrel-shaped. Disc yellow-ochreous. Spores 16-19 x 8.2-9.5 ~m, ornamented with coarse longitudinal striae. Cheilymenia crassistriata (J. Moravec, 1987) J. Moravec (l990b) 6) Disc dirty white-greyish to subochreous. Paraphyses slightly inflated at the apex. Spores 13.6-19 x 7.5-9.5 ~m, with wide pustules and longitudinal striae, which often merge and build up an irregular reticulum. Cheilymenia sordida (J. Moravec) J. Moravec (l990b) 6*) Disc yellow-orange. Paraphyses moderately to decidedly (> 10 ~m) inflated at the apex. Spores with longitudinal striae or ribs. 7 7) Spores 12.5-16.5 x 6.3-7.9 ~m, with coarse ribs and subacute apiculi. Paraphyses inflated up to 9 ~m. Cheilymenia apiculispora J. Maravec (2003) 7*) Spores without apiculi, with a much finer and denser longitudinal striation. Paraphyses inflated up to 15 ~m. 8 8) Spores 15-18 (-20) x 7-9.5 (-13) ~m. Cheilymenia granulata 8*) Spores 10-14.2 x 5.5-8 ~m. Cheilymenia striata (K.S. Thind, E K. Cash & Pr. Singh, 1959) J. Moravec (l990b) N.B.: Cheilymenia elaphorum (Rehm) w.-y. Zhuang & Zheg Wang (1998) almost overlaps C. striata in its morphology, except for the absence of spore ornamentation. That absence of longitudinal striae could, however, be caused by a wrong use of lactic cotton blue, since MORAVEC (1984; 1989a,b; 1998) notes that this stain should not be heated, otherwise the primary perisporic ornamentation may change or disappear. If it was shown that C. elaphorum had perisporic striae, then it should be ragarded as a synonym of C. striata.

9) Hyphoid hairs present near the base of apothecia. Marginal hairs scarce, comparatively short, subhyaline to pale yellowish, superficial, with a simple or bulbous or bifurcate base and then with bulbous pseudoroots. Spores with rather thick striae, sometimes associated with pustules. Medullary excipulum of a textura globulosa-angularis with some oblong hyphae, or more differentiated (textura subintricata). (ser. Striatisporae J. Moravec) 10 9*) Hyphoid hairs scarce. Marginal hairs more abundant, yellowish-pale brown, subrooting, multifurcate at the base (roots short and obtuse), differentiated from the hairs of the lower portion of apothecia, which have bulbous pseudoroots. Spores very finely striate. Medullary excipulum of a textura subintricata or intricata. (ser. Tenuistriatae J. Moravec) 11 10) Spores 16-22 x 8-14 ~' sometimes with anastomosed longitudinal striae. Cheilymenia theleboloides 10*) Spores 9.5-14 x 5-7 ~m, with coarser, often anastomosed longitudinal striae, forming an incomplete, wide-mesh reticulum. Cheilymenia lemuriensis R. Heim in Le Gal (l953a) N.B.: Cheilymenia tandonia K.S. Thind & S.C. Kaushal (l980) has similar ascospore size but differs in having somewhat more robust hyaline hairs and finer perisporial striation (MORAVEC, in lilt., who has studied the isotype).

11) Spores 12-15 x 7.5-9 ~m, ornamented with longitudinal striae and polar pustules. Hairs up to 540 x 27 ~m. Paraphyses inflated at the apex, up to 9 ~m. On soil mixed with dung. Cheilymenia polaripustulata J. Moravec (1998) 11 *) Spores larger, without polar pustules. Paraphyses not so inflated at the apex. 12 12) Spores 14-18 x 7-10.5 ~m. Hairs up to 1000 x 30 ~m. Paraphyses inflated at the apex, up to 6 ~m. Terricolous or muscicolous. Cheilymenia vitellin a 332

12*) Spores somewhat longer. Hairs shorter. Paraphyses inflated up to 4.5 llm. Fimicolous. 13 13) Spores 15.5-19 x 8-9 llm. Hairs up to 675 x 30 llm, and present at the apothecial margin. Cheilymenia pediseta (Clem.) 1. Moravec 0990b) 13*) Spores 16.5-19.5 x 8-9 llm. Hairs up to 350 x 30 llm, absent at the margin. Cheilymenia citrinella (Velen.) Svrcek (1977) 14) Marginal hairs crowded, both superficial and subrooting, the former sometimes polyarticulate and with a simple base, the latter with a simple attenuate or bifurcate base. Apothecia 3-20 mm diam., expanded at maturity. Excipulum of a textura intricata. 15 14*) Marginal hairs quite dense to sparse or sometimes absent, superficial. with a simple base. 20 15) Marginal hairs with acute or obtuse apex. Spores almost smooth (sect. Villosae 1. Moravec). 16 15*) Marginal hairs with an obtuse apex. Spores finely and irregularly warted (sometimes ornamentations visible only with EM). (sect. Obtusipilosae 1. Moravec) 1. Moravec 19 16) Spores 14.4-18 x 9.6-13.5 llm, broadly ellipsoidal. Terricolous. Cheilymenia villosa Gamundi (1972) 16*) Spores ellipsoidal. 17 17) Apothecia constantly linked to a sclerotium. Spores 14-19.3 x 8.6-10.811rn. Muscicolous. Cheilymenia sc1erotiorum T. Schumach. (992) 17*) Sclerotium absent. Not muscicolous. 18 18) Spores 11-16 x 7-8.5llill. Fimicolous. Cheilymenia gemella (P. Karst.) J. Moravec 0990a) 18*) Spores 14-18.4 x 9.2-10.811m. Chionophilous. Cheilymenia chionophila T. Schumach. (992) 19) Apothecia 9-16 mm diam. with a dull orange disc. Marginal hairs septate. Spores 12.2-16.8 x 7.5-10 llrn. Fimicolous. Cheilymenia magnifica (W.-Y. Zhuang & Korf) 1. Moravec 19*)Apothecia 1.5-3.5 mm diam. with a pale orange disc. Marginal hairs catenulate. Spores 10.2-13 x 4.7-5.8 llm. Fimicolous. Cheilymenia catenipila J. Moravec (2003c) 20) Apothecia 3-10 mm diam., expanded at maturity. Hairs represented only by brownish cells with thickened walls (see MORAVEC, 1990b and 2003b). Medullary excipulum differentiated (textura intricata). Disc orange-reddish to scarlet. Asci 15-2211m diam. Spores 13-19 x 10-1511m, subglobose, finely warted. sect. Micropilosae J. Moravec- Cheilymenia stercoraria (Velen.) 1. Moravec (1990b) 20*)Apothecia minute, lasioboloid, usually < 1 mm diam. Hairs rarely absent, often with an acute apex. Medullary excipulum non- or hardly differentiated. (sect. Paracheilymeniae 1. Moravec) 21 21) Apothecia turbinate or barrel-shaped. Marginal hairs rather dense, with a base arranged above an excipular abortive cell. Asci comparatively narrow, 11-22 J.lm diam. Spores (sub)smooth. (ser. Paracheilymeniae) 22 21*) Apothecia obconical. Marginal hairs sparse, without an abortive cell at the base. Asci broader, (20-) 23-30 J.lm diam. Spores with a subreticulate, strongly cyanophilic ornamentation. 25 22) Disc pale yellowish. Spores 12-13.6 x 7.5-9 J.lm. Cheilymenia lundqvistii J. Moravec (1992) 22*) Disc differently coloured. Spores larger. 23 23) Disc milk white. Marginal hairs absent. Lateral and basal hairs sparse. Cheilymenia lacfeoalba J. Moravec (1993) 23*) Disc pigmented. Marginal and lateral hairs present. 24 24) Disc bright orange-yellow. Spores 18-25~5 (-27) x 12-14.511m. Cheilymenia pulcherrima 24*) Disc orange to reddish-orange. Spores 15-20 (-21.5) x 10-12.511rn. Cheilymenia aurantiacorubra 25) Differentiated hairs absent or replaced with wavy hyphoid hairs. Spores 21-27 x 13-16.511rn. ser. Glabrae J. Moravec, 2003a-Cheilymenia bohemica (Velen.) 1. Moravec 0990b) 25*) Differentiated hairs present. (ser. Raripilosae J. Moravec, 2003a) 26 26) Hairs comparatively thick-walled (up to 2 J.lm). Spores 21-29 x 11-16.511rn, uniseriate. Cheilymenia raripila (W. Phillips, 1878) Dennis (959) 26*) Hairs very thin-walled. Spores 25-36.3 x 13.5-1911m, uni- or biseriate. Cheilymenia coprogena (Berk. & Broome) Rifai (968) 27) Hairs of two main kinds: 1) marginal setulae, rooting, unicuspidate, with a multifurcate base, which is made up of simple, wide and long roots associated with shorter, coralloid or hooked roots ("stercorea"-like base); 2) asterosetulae (stellate, multicuspidate, thick-walled hairs) or, in place of them, irregularly stellate (with shorter arms than asterosetulae) excipular cells. 28 32 27*) Marginal setulae not "stercorea"-like. Asterosetulae and irregularly stellate cells absent. 28) Apothecia shallow-cupulate or scutellate or more or less discoidal. with a marginal collarette of prismatic cells. Disc yellow, orange-yellow, reddish-orange. Asterosetulae present. (sect. Cheilymenia - ser. Cheilymenia) 29 28*) Apothecia turbinate. Marginal collarette absent. Disc pale ochreous. Asterosetulae usually absent 333

but replaced with irregularly stellate cells. Spores ellipsoidal. 8-12 x 4-6.4 J.Lm. sect. Cheilymenia - ser. Pallidae J. Moravec - Cheilymenia pallida A. Bell & Dennis (971) 29) Disc bright or egg yellow. Marginal collarette hardly developed. Spores 14-16 x 8-9 J.Lm, finely warted. Terricolous. Cheilymenia asteropila J. Moravec 0990a) 29*) Disc pale orange to reddish-orange, rarely egg yellow. Collarette well developed. Spores almost smooth. Funicolous. 30 Cheilymenia parvispora J. Moravec (993) 30) Spores 10.7-13.4 x 6-7.3 J.Lm. BoreaL 30*) Spores larger. Cosmopolitan. 31 31) Spores 15-19.5 x 8-10.5 J.Lm. Disc with clear reddish shades. Cheilymenia stercorea f. alpina (Fuckel) J. Moravec (993) 31 *) Spores 16-22 x 9-12 J.Lm. Disc without reddish shades. Cheilymenia stercorea f. stercorea 32) Apothecia barrel-shaped. Marginal collarette present. Disc yellow-orange. Medullary excipulum of a textura (angularis) or subintricata. Marginal setulae furcate at the base but with short (truncate) roots. Asterosetulae absent but sometimes replaced with hairs bifurcate at the apex. Spores ellipsoidal. 22-27 (-32) x 10.5-16.5 J.Lm. sect. Cheilymenia - ser. Insignes J. Moravec Cheilymenia insignis (H. Crouan & P. Crouan) Boud. (907) 32*)Apothecia usually more expanded. Marginal collarette absent but apothecia sometimes with a brownish margin. Medullary excipulum of a textura intricata. Marginal setulae with longer root(s). Bifurcate superficial hairs absent. (sect. Pseudoscutelliniae J. Moravec) 33 33) Disc ochreous-brownish. Marginal setulae shorter than 400 Ilm, usually with a simple and attenuate base. Spores 12-20 x 9.5-11 J.Lm, broadly ellipsoidal or subglobose, finely warted. On animal remains. ser. Fuscae (Svrcek) J. Moravec - Cheilymenia cadaverina (Velen.) Svrcek (977) 33*) Disc differently coloured. Marginal setulae almost always with a bi- or multifurcate base, sometimes mixed with simple base hairs. Fimicolous. 34 34) Setulae shorter than 600 J.Lm. Disc usually orange-reddish, sometimes bright orange. (ser. Pseudoscutelliniae J. Moravec) 35 34*) Setulae long (even more than 1000 J.Lm). Disc without reddish shades. (ser. Coprinariae J. Moravec) 40 35) Marginal setulae 8-19 J.Lm diam. (at the base). Spores 14-19.5 x 11.5-13.6 J.Lm, broadly ellipsoidal to subglobose. Cheilymenia fraudans 35*) Marginal setulae broader. Spores larger, ellipsoidal. sometimes broadly ellipsoidaL 36 36) Apothecia up to 5 mm diam. Marginal setulae very crowded. Apothecia with a very evident brownish margin due to the presence of pyriform cells (pigmented and thick-walled) with an intermediate structure between the hairs and excipular cells. 37 36*) Apothecia smaller, up to 2.5 (3) mm diam. Marginal setulae sparse or not so crowded. Brownish margin absent. 38 37) Marginal setulae wholly dark (pigmented), with an attenuate simple root or a bifurcate base. Spores 16.2-21 x 9-11 J.Lm, almost smooth (dotted) to finely warted, uniseriate. Asci 12-21 J.Lm diam. Cheilymenia rubra 37*) Marginal setulae with a paler apical portion, with a bifurcate (rarely simple and attenuate) base or even with 3-4 roots. Spores 19.5-21 x 10.5-12 J.Lm, warted (in cotton blue), uni- or biseriate. Asci 19.525 J.Lm diam. Cheilymenia liskae J. Moravec, R. Fellner & Landa in Moravec 0989b) 38) Spores broadly ellipsoidal. almost smooth, uniseriate, 19-22.8 x 12-13.8 J.Lm. Cheilymenia pseudohumarioides Dissing, J. Moravec & Sivertsen in Moravec 0989b) 38*) Spores ellipsoidal. almost smooth to warted. 39 39) Spores 20.6-26 x 12-14.5 J.Lm, warted, uniseriate. Cheilymenia humarioides (Rehm) Gamundi (1972) Cheilymenia fimicola 39*) Spores (18.5-) 21-26 x 10-13.8 J.Lm, almost smooth, sometimes biseriate. 40) Apothecia 1-4 mm diam.. Spores 24-31.2 x 12-15.4 J.Lm, ellipsoidal, finely warted or ridged. Asci 22Cheilymenia megaspora (GamundO J. Moravec (1989a) 30 J.Lm diam. 41 40*) Apothecia larger, 2-9 mm diam. Spores smaller, smooth or dotted. Asci 10-13 (-16) J.Lm diam. 41) Marginal hairs up to 900 J.Lm long. Spores 14-20 x 7-10.5Ilm, ellipsoidaL Cheilymenia coprinaria 41 *) Hairs up to 1300 Ilm long. Spores 13-16 x 7-8 J.Lm, subcylindric. Cheilymenia magnipila J. Moravec (968)

e altro che un "assemblage" eterogeneo di gruppi di specie, alcuni dei quall potrebbero allimite coslituire un genere indipendente. Ad un estremo troviamo i taxa appartenenti alla sezione Coprobia (Boud.)]. Moravec, i rappresentanti del vecchio genere Coprobia Boud., caratterizzati sia da excipulum che da peli indifferenziati (ifoidi, vale a dire superficiali, ialini, con pareti sottill e con base bulbosa), all'altro estremo le specie appartenenti alla sezione Pseudoscutelliniae ]. Moravec che, come indica il loro nome, sono difficilmente separabili dal gen. Scutellinia [vedi ad esempio la E opinione comune che il genere Cheilymenia, cosi come concepito da MORAVEC (l990b), non

334

tormentata vicenda nomenclaturale che ha sballottato Sculellinia crucipila (Cooke & W. Phillips in Cooke)). Moravec "Cheilymenia crucipila (Cooke & W. Phillips in Cooke) Le Gal ex Denison da uno all'altro di questi due generi], in quanto provviste di un excipulum midollare ben differenziato dall'ectale (il prima a lexlura intricala, il secondo a lextura globulosa-angularis), di peli marginali rigidi, scuri, radicanti e con pareti molto spesse (setolel, inline di spore leggermente ornamentate. In linea di massima possiamo comunque dire che la crescita preferenziale su escrementi, le spore (sub)lisce 0 non grossolanamente ornamentate, prive di guttule oleose, ma provviste di un materiale granuloso giallastro e di un perisporio lacilmente scollabile in blu cotone lattico costituiscono una combinazione di caratteri utili all'inquadramento del gen. Cheilymenia ed alia sua separazione da Scutellinia. Dal momento che tutte le Cheilymenia sono provviste di aschi opercolati e non amiloidi, queste caratteristiche morfologiche non verranno piu ricordate nella descrizione specilica. MORAVEC (l990b) e l'unico micologo ad aver avuto il coraggio di revisionare totalmente il gen. Cheilymenia e di proporre in chiave sinottica una classificazione inlragenerica della medesima. Seguiremo il suo lavoro (l990b), tentando di ampliarlo per mezzo di una chiave dicotomica, che non sara sicuramente delinitiva, in quanto 10 studioso Ceco sta lavorando ad una monogralia su questo genere e ci preannuncia 21lm diam.). Excipulum midollare generalmente differenziato (textura intricata). 27 Spore longitudinalmente striate (osservazione possibile in blu cotone lattico non riscaldato, con immersione in olio e con almeno 1000 ingrandimentiJ. 3 Spore lisce 0 con altro tipo di ornamentazione. 14 Peli dell'excipulum non ben differenziati, ialini, ondulati, corti, con pareti molto sottili (peli iloidil. presenti soprattutto alia base dei ricettacoli. Excipulum midollare non differenziato dall'ectale (textura globulosa-angularis). Paralisi talvolta molto allargate all'apice [sez. Coprobia 10 Ilm) allargate all'apice. Spore con striature 0 costolature longitudinali. ~ 7 Spore 12,5-16,5 x 6,3-7,9 Ilffi, con grossolane costolature e con apicoli subacuti. Paralisi allargate lino a 91lm. Cheilymenia apicuispora j. Moravec (2003) Spore prive di apicoli, con una striatura longitudinale molto piu sottile e fitta. Paralisi allargate lino a 15 Ilm. 8 Spore 15-18 (-20) x 7-9,5 (-13) Ilm. Cheilymenia granulala Spore 10-14,2 x S,S-B Ilffi. Cheilymenia slriata (K.S. Thind, E.K. Cash & Pr. Singh, 1959) j. Moravec (I 990b) N.B.: le caratteristiche morlologiche di Cheilymenia elaphorum (Rehml w.-y. Zhuang & Zheng Wang (1998) sono pressoche sovrapponibili a quelle di C. striata, ad eccezione dell'ornamentazione sporale, che nella prima sembrerebbe mancare. L'assenza di striature longitudinali potrebbe essere CCIusata da un cattiVQ impiego del bIu cotone lattico. Secondo

MORAVEC (1984; 1989a.b; 1998) inlatti per non provocare un'alterazione

0

la scomparsa della primitiva ornamentazione

perisporica questo colorante non dovrebbe essere riscaldato. Se risultasse che anche C. elaphorum possiede striature perisporiche C. striata dovrebbe essere considerata un semplice sinonimo della prima.

9)

Peli iloidi presenti in prossimita della base degli apoteci. Peli mcrrginali scarsi, relativamente corti, da subialini a giallastro chiari, superficiali, con base semplice e bulbosa 0 biforcata ed allora con pseudoradici bulbose. Spore con striature abbastanza spesse, talvolta associate a pustole. Excipulum midollare a textura globulosaangularis, con qualche ila allungata 0 piu differenziato (textura subintricata). ser. Striatisporae j. Moravec 10 9*) Peli iloidi scarsi. Peli marginali piu abbondanti, marroni chiari-giallastri, subradicanti, con base multiforcata (radici corte ed oltuse), differenziati dai peli della parte inleriore del riceltacolo. Quest'ultimi con pseudoradici bulbose. Spore con striature molto sottili. Excipulum midollare a textura subintricala od intricata. (ser. Tenuislrialae j. Moravec) 11 10) Spore 16-22 x 8-14Ilm, con striature longitudinali talvofta anastomizzate. Cheilymenia lheleboloides 10*) Spore 9,5-14 x S-7Ilm, con striature longitudinali piu grossolane, sovente anastomizzate e lormanti un reticolo

335

incompleto a larghe maglie.

Cheilymenia Iemuriensis R. Heim in Le Gal (1953a)

N.B.: CheiIymenia tandonia K.S. Thind & S.C. Kaushal (\980) ha dimensioni sporali simili ma si dilferenzia per i peli

11)

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336

ialini ed un po' piu robusti nonche per le striature perisporiche piu sottili (MORAVEC, in Iitt., dopo 10 studio dell'isotypus). Spore 12-15 x 7, 5-9 ~, ornamentate da strie longitudinali e da pustole polari. Peli lino a 540 x 27 /lm. Paralisi allargate all'apice lino a 9 /lm. Su terreno mescolato con escrementi. Cheilymenia poIaripustuIata J. Moravec (1998) Spore piu grandi, prive di pustole polari. Parafisi non cosi allargate all'apice. 12 Spore 14-18 x 7-10,5 /lm. Peli fino a 1000 x 30 /lm. Parafisi allargale all'apice lino a 6 /lm. Specie terricola 0 muscicola. CheiIymenia vitellin a Spore un po' piu lunghe. Peli piu corti. Pamlisi allargate lino a 4,5 /lm. Specie limicole. 13 Spore 15,5-19 x 8-9/lm. Peli lino a 675 x 30 /lm, presenti anche al margine. Cheilymenia pediseta (Clem.) J. Moravec (I 990b) Spore 16,5-19,5 x 8-9 /lm. Peli lino a 350 x 30 /lm, assenti al margine. CheiIymenia citrinella (Velen.) Svrcek (1977) Peli marginali litti, sia superliciali che submdicanti, i primi talvolta poliarticolati e con base semplice, i secondi con base semplice attenuata 0 biforcata. Apoteci 3-20 mm diam" espansi a malumzione. Excipulum a textura 15 intrica/a. 20 Peli marginali da mediamente fitti a mdi 0 talvolta assenti, superficiali, con base semplice. Peli marginali sia con apice acuto che ottuso. Spore pressoche lisce (sez. Villosae J. Moravec). 16 Peli marginali con apice ottuso. Spore linemente ed irregolarmente verrucose (ornamentazioni talvolta visibili solo con il ME). (sez. Obtusipilosae J. Moravec) J. Momvec 19 Spore 14,4-18 x 9,6-13,5 /lm, 1argamente ellissoidali. Terricoil;>. Cheilymenia villosa Gamundi (1972) Spore ellissoidali. 17 Apoteci costantemente associati ad uno sclerozio. Spore 14-19,3 x 8,6-10,8 /lm. Muscicolo, CheiIymenia sclerotiorum T. Schumach. (1992) Sclerozio assente. Altro habitat. 18 Spore 11-16 x 7-8,5 /lm. Fimico10. Cheilymenia gemella (P. Karstl J. Moravec (I 990a) Spore 14-18,4 x 9,2-10,8/lm. Nivale. Cheilymenia chionophiIa T. Schumach. (1992) Apoteci 9-16 mm diam., con disco arancione opaco. Peli marginali settati. Spore 12,2-16,8 x 7,5-10 /lm. Fimicolo. CheiIymenia magnifica (W.-Y. Zhuang & Kor!) J. Moravec Apoteci \'5-3,5 mm diam., con disco arancione chiaro. Peli marginali con articoli concatenati. Spore 10,2-13 x 4,7-5,8/lm. Fimicolo. CheiIymenia catenipila J. Moravec (2003c) Apoteci 3-10 mm diam., espansi a maturazione. Peli assenti, sostituiti da abbozzi di peli ("cellule brunastre con pareti ispessite", vedi MORAVEC, 1990b e 2003b). ExcipuIum midollare differenziato «extura intricata). Disco da arancione rossastro a scarlatto. Aschi 15-22/lm diam. Spore 13-19 x 1O-15/lm, subglobose, linemente verrucose. sez. MicropiIosae J. Moravec - Cheilymenia stercoraria (Velen.) J. Moravec (I 990b) Apoteci molto piccoli, 1asioboloidi, in genere < 1 mm diam. Peli di rado assenti, sovente provvisti di un apice acuto. ExcipuIum midollare non od appena differenziato. (sez. ParacheiIymeniae J. Moravecl 21 Apoteci turbinati 0 a forma di barile. Peli marginali abbastanza litti, con la base disposta al di sopra di una cellula abortiva dell'excipuIum. Aschi relativamente strelti, 11-22 /lm diam. Spore (sub)lisce. (ser, Paracheilymeniae) 22 Apoteci a forma di cono rovesciato. Peli marginali radi, privi di una cellula abortiva basale. Aschi piu larghi. (20-) 23-30 /lm diem. Spore subreticolate (ornamentazione fortemente cianofila). 25 Disco giallastro chiaro. Spore 12-13,6 x 7,5-9 /lm. CheiIymenia Iundqvistii J. Moravec (1992) Disco di altro colore. Spore piu grandi. 23 Disco bianco latte. Peli marginali assenti. Peli laterali e basali scarsi. CheiIymenia IacteoaIba J. Moravec (1993) Disco pigmentato. Peli marginali e laterali normalmente rappresentati. 24 Disco giallo-arancione brillante. Spore 18-25,5 (-27) x 12-14,5/lm. CheiIymenia pulcherrima Disco da arancione ad arancione-rossastro. Spore 15-20 (-21,S) x 10-12,5 /lm. Cheilymenia aurantiacorubra Peli differenziati assenti 0 sostituiti da peli Hoidi ondulati. Spore 21-27 x 13-16,5 /lm. ser. GIabrae J. Moravec, 20030 - Cheilymenia bohemica (Velen.) J. Moravec (I 990b) Peli differenziati presenti. (ser. RaripiIosae J. Moravec, 2003a) 26 Peli con pareti re1ativamente spesse (fino a 2/lm). Spore 21-29 x 11-16,5 /lm, uniseriate. CheiIymenia raripila (W. Phillips, 1878) Dennis (1959) Peli con pareti molto sottili. Spore 25-36,3 x 13,5-19/lm, uni- 0 biseriate. CheiIymenia coprogena (Berk. & Broome) Rifai (1968) Peli di due tipi principali: 1) setole marginali radicanti, unicuspidate, con base multiforcata, costituita da radici semplici, larghe e lunghe, associate ad altre piu carte, coralloidi od uncinate (base tipo "stercoreo"); 2) asteroseto1e (peli stellati, multicuspidati, con pareti spesse) od in sostituzione cellule dell'excipuIum ectale irregolarmente stellate (con bracci piu corti delle asterosetole). 28 Setole marginali non di tipo "stercorea". Asterosetole e cellule irregolarmente stellate assenti. 32 Apoteci a forma di bassa coppa 0 di scodella 0 piu 0 meno discoidali, con un collaretto marginale costituilo da cellule prismatiche. Disco giallo, giallo-arancione, arancione-rossastro. Asterosetole presenti. (sez. CheiIymenia - ser. CheiIymenia) 29 Apoteci turbinati. Collaretto marginale assente. Disco ocraceo chiaro. Asterosetole di solito assenti, sostituite da cellule irregolarmente stellate. Spore ellissoidali, 8-12 x 4-6,4 /lm. sez. CheiIymenia - ser. Pallidae J. Moravec - Cheilymenia pallida A. Bell & Dennis (1971)

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37*)

38) 38*) 39) 39*) 40) 40*) 41) 41 *)

Disco giallo brillante 0 giallo uovo. Collarello marginale appena sviluppato. Spore 14-16 x 8-9 )1m, linemente verrucose. Terricolo. Cheilymenia asleropila J. Moravec (l990a) Disco da arancione chiara ad arancione-rassastra, di rado giallo uovo. Collarello ben sviluppato. Spore quasi lisce. Fimicoli. 30 Spore 10,7-13,4 x 6-7,3 )1m. Distribuzione boreale. Cheilymenia parvispora J. Moravec (1993) Spore piu grandi. Cosmopolita. 31 Spore 15-19,5 x 8-10,5 )1m. Disco con spiccate tonalita rassastre. Cheilymenia slercorea f. alpina (Fuckel) J. Moravec (1993) Spore 16-22 x 9-12 )1m. Disco senza tonalita rassastre. Cheilymenia slercorea f. slercorea Apoteci a forma di barile. Collarello marginale presente. Disco giallo-arancione. Excipulum midollare a lexlura (angularis) 0 subinlricala. Setole marginali forcate alia base ma con radici corte (tranche). Asterasetole assenti, sostiluite talvolta da peli biforcali all'apice. Spore ellissoidali, 22-27 (-32) x 10,5-16,5)1ffi. sez. Cheilymenia - ser. Insignes J. Moravec - Cheilymenia insignis (H. Crouan & P. Crauan) Boud. (1907) Apoteci di solito piu espansi. Collarello marginale assente ma talvolta apoteci con un margine brunastro. Excipulum midollare a textura intricata. Setole marginali con radicHe) piu lunghe. Assenza di peli superficiali biforcati. (sez. Pseudosculelliniae J. Moravec) 33 Disco ocraceo-brunastra. Setole marginali piu corte di 400 )1m, di solito con una base semplice ed allenuata. Spore 12-20 x 9,5-11 )1m, largamente ellissoidali 0 subglobose, linemente verrucose. Su resti animali. ser. Fuscae (Svrcek) J. Moravec - Cheilymenia cadaverina (Velen.) Svrcek (1977) Disco diversamente colorato. Setole marginali con base quasi sempre bi- 0 multiforcata, talvolta mescolali con altri a base semplice. Fimicoli. 34 Setole piu corte di 600 )1m. Disco di solito arancione-rassastra, talvolta arancione brillante. (ser. Pseudoscutelliniae J. Moravec) 35 Setole lunghe (anche oltre 1000 )1m). Disco privo di tonalita rosse. (ser. Coprinariae J. Moravec) 40 Setole marginali 8-19)1m diam. (alia base). Spore 14-19,5 x 11,5-13,6 )1m, da largamente ellissoidali a subglobose. Cheilymenia fraudans Setole marginali piu larghe. Spore piu grandi, ellissoidali, talvolta largamente ellissoidali. 36 Apoteci lino a 5 mm diam. Setole marginali molto lille. Apoteci con margine brunastro molto evidente per la presenza di cellule piriformi (pigmentate e con pareti spesse) con strullura intermedia a quella dei peli e delle cellule dell'excipulum. 37 Apoteci piu piccoli, lino a 2,5 (3) mm diam. Setole marginali rade 0 non cosi lille. Margine brunastro assente. 38 Setole marginali interamente scure (pigmentate), con una radice semplice attenuata 0 con base biforcata. Spore 16,2-21 x 9-11 )1m, da sublisce (punteggiate) a liemente verrucose, uniseriate. Aschi 12-21 )1m diam. Cheilymenia rubra Setole marginali con porzione apicale piu chiara, con base biforcata (di rado semplice ed allenuata) od anche con 3-4 radici. Spore 19,5-21 x 10,5-12 )1m, verrucose (in blu cotone), uni- 0 biseriate. Aschi 19,5-25)1m diam. Cheilymenia liskae J. Moravec, R. Fellner & Landa in Moravec (I 989b) Spore largamente ellissoidali, sublisce, uniseriate, 19-22,8 x 12-13,8 )1m. Cheilymenia pseudohumarioides Dissing, J. Moravec & Sivertsen in Moravec (l989b) Spore ellissoidali, da sublisce a verrucose. 39 Spore 20,6-26 x 12-14,5 )1m, verrucose, uniseriate. Cheilymenia humarioides (Rehm) Gamundi (1972) Spore (18,5-) 21-26 x 10-13,8 )1m, sublisce, talvolta biseriate. Cheilymenia fimicola Apoteci 1-4 mm diam. Spore 24-31,2 x 12-15,4 )1m, ellissoidali, finemente verrucose 0 crestate. Aschi 22-30)1m diam. Cheilymenia megaspora (Gamundil J. Moravec (l989a) Apoteci piu grandi, 2-9 mm diam. Spore piu piccole, lisce 0 punteggiate. Aschi 10-13 (-16»)1m diam. 41 Peli marginali lunghi lino a 900 )1m. Spore 14-20 x 7-10,5 )1m, ellissoidali. Cheilymenia coprinaria Peli lunghi fino a 1300 )1m. Spore 13-16 x 7~8 )1m, subcilindriche. Cheilymenia magnipila J. Moravec (1968)

CHEILYMENIA IN ITALY IL GENERE CHEILYMENIA IN ITALIA Cheilymenia pulcherrima (H. Crouan & P. Crouan) Boud. Hist. Class. Diseomye. Europe 63, 1907. Photo Ill: 1098 Synonyms: _ _ -

-

Aseobolus pulcherrimus H. Crouan & P. Crouan, Ann. Sei. Nat. Bot. sEH. 4, 10: 196, 1858. Pezizapulcherrima (H. Crouan & P. Crouan) Cooke, Myeogr. 84, 1876. Hum aria pulcherrima (H. Crouan & P. Crouan) Speg., Miehelia 1: 37, 1878. Laehnea puleherrima (H. Crouan & P. Crouan) Gillet, Champ. Fr. 76, 1880. Seutellinia pulcherrima (H. Crouan & P. Crouan) Kuntze, Rev. Gen. Plant. 2: 869, 1891. Lasiobolus pulcherrimus (H. Crouan & P. Crouan) J. Sehrot., Krypt.-Fl. Sehles. 3 (2): 54, 1893. Patella puleherrima (H. Crouan & P. Crouan) Seaver, N. Am. cup-fungi (opere.): 172, 1928. 337

Original diagnosis - Diagnosi originale CROUAN P.L. & CROUAN H.M.• 1858. Annales des Sciences Naturelles (Botanique) IV, 10: 196, s.n. Ascobolus pulcherrimus.

Ascobolus pulcherrimus: De 2 millimetres de diametre, d'un jaune orange viI. subcylindrique, quelquefois subhemispherique, sessile, concave, s'amincissant vers ses bords en une sorte de collerette redressee qui entoure l'hymenium et le depasse, muni, er l'exterieur. de poils draits, articules, nombreux, d'un brun pale; hymenium plan; theques grandes, un peu incurvees er leur base, renfermant huit spores ovoides, incolores; paraphyses epaissies er leur sommet, colorees en jaune par de petits granules distantes qui les font paraitre comme articulees; receptacle forme par des cellules hexagonales; on observe er sa base des filaments byssoides tres fins et rayonnants. Crait par peuplades sur les bouses de vache anciennes. Brest. Ete. Rare. MATERIAL - MATERIALE; ITALY: I) LIVORNO, Botro delle Fontanelle, 200 m. thousands 01 gregarious, superficial specimens, on cattle dung, F. Doveri, 29.10.92, 284.4-Collesalvetti, CLSM 09792. 2) GROSSETO, Maremma Natural Park. 0 m, on cattle dung, E. Bizio, 19.10.84, 331.3-Alberese, CLSM 09792 bis.

Description - Descrizione Apothecia 1-2 mm diam., subglobose in the early stages, becoming turbinate or subcylindric, with a well differentiated, quite regular margin, densely covered ~th hairs. Disc bright orange-yellow, smooth. slightly concave. Outer surface more or less the same colour, with some scattered hairs and a whitish mycelial felt. Subhymenium made up of small polygonal cells. Medullary excipulum not differentiated from the ectal one. Ectal excipulum of a textura globulosa-angularis, made up of rather thick-walled, polygonal or roundish cells, 20-35 x 15-25 llm, becoming rectangular on the flanks of apothecia and claviform at the margin. Marginal hairs 110-325 x 10-22 llm, superficial. pale yellowish-brown, straight or somewhat curved, more or less pointed, with a simple, almost truncate, sometimes sublobate base, usually lying on an abortive excipular cell. 1-4-septate, rather thin-walled (ca 1 llrn). Lateral hairs sparse, scarcely differentiated from the marginal ones, usually shorter. Paraphyses exceeding the asci, cylindric, simple or branched below, 3.5-4.5 llm diam., septate, straight or hardly curved, inflated up to 6 llm at the tips, containing abundant carotenoid pigments. Asci 8-spored, 200-250 x 15-18 llm, cylindric, short-stalked, roundish or sometimes somewhat flattened at the apex. Spores vertically or obliquely uniseriate, (20-) 21-24.5 x 01-) 12-13.511rn, ellipsoidal to narrowly ellipsoidal (Q = 1.60-2.00; Q = 1.75), roundish at the ends, quite thick-walled, smooth, hyaline, lacking both guttules and de Bary bubbles, containing several granulations, which stain yellowish in lactic cotton blue. Apoteci 1-2 mm diam., subglobosi nei primi stadi maturativi, poi turbinati 0 subcilindrici, con margine ben differenziato, piuttosto regolare, fittamente ricoperto di peli. Disco giallo arancione brillante, liscio, leggermente concavo. Superficie esterna piu 0 meno coneoIare, con qualehe pelo sparse e con un feltro miceliare biancastro. Subimenio costituito da piccole cellule poligonali. Excipulum midollare non differenziato dall·ectale. Excipulum ectale a textura globulosa-angularis, formato da cellule 20-35 x 15-25 ~m, con pareti piuttosto spesse, poligonali 0 rotondeggianti. tendenti a divenire rettangolari sui lati dell'apotecio e clavitormi in corrispondenza del margine. Peli marginali 110325 x 10-22 ~m, superficiali, giallastro-marroni chiari, diritti od un po' ricurvi, piu 0 meno appuntiti, con base semplice, quasi tronca, talvolta sublobata, generalmente disposta al di sopra di una cellula abortiva dell'excipulum, 1-4settati, con pareti piuttosto sottili (spesse circa I ~m). Peli laterali radi, scarsamente differenziati dai marginali, in genere piu corti. Paralisi eccedenti gli aschi. cilindriche, semplici 0 farcate alia base, 3,5-4,5 ~m diam., settate, diritte od appena ricurve, allargate all'apice fino a 6 ~m, contenenti abbondanti pigmenti carotenoidi. Aschi ottasporici, 200-250 x 15-18~, cilindrici, con una breve coda e con apice arrotondato 0 talvolta un po' appiattito. Spore verticalmente od e;pliquamente uniseriate, (20-) 21-24,5 x (II-) 12-13,5 ~m, da ellissoidali a strettamente ellissoidali (Q = 1.60-2,00; Q = 1,75), con estremita polari arrotondate e con pareti abbastanza spesse, lisce, ialine, prive sia di guttule che di bolle di de Bary, contenenti granuli giallastri in blu cotone lattico.

Observations - Osservazioni. C. pulcherrima, like other species of sect. Paracheilymeniae, is characterised by minute apothecia, similar to those of Lasiobolus, with which they share the same habitat (dung) and for which they could be mistaken in the field, but not after a microscopic study. VAN BRUMMELEN (l986b) compared C. pulcherrima to C. insignis, which does not surprise us. since, in the past, we have misinterpreted a collection of C. insignis by identifying it as C. pulcherrima. After careful microscopic study, however, C. insignis is recognisable by the marginal hairs (MORAVEC, 1992), which are thick-walled, rooting and often (multi)furcate (although the roots are usually short and truncate). C. raripila is also similar to C. pulcherrima, especially in regard to the shape of hairs, which, however, in the former are not subtended by an abortive excipular cell. Further, all species belonging to ser. Raripilosae, obviously also C. raripila, have subreticulate rather than (sub)smooth spores, and the latter "can be very easily classified by its strongly cyanophilic fine ascospore reticulation, which is clearly seen even without using oil immersion, in low magnification!" (MORAVEC, in litt.). C. aurantiacorubra, also in sect. Paracheilymeniae, differs from C. pulcherrima in having somewhat smaller spores and reddish shades of the hymenial surface: according to MORAVEC (1992) it could 338

Cheilymenia pulcherrima

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20 x 10 llm), sometimes biseriate spores. C. coprinaria e una specie cosmopoIita (RICK, 1906; TENG, 1934; DENISON, 1963, 1964; ECKBLAD, 1968; DE LA TORRE, 1975; GAMUNDi, 1975; AAs, 1978a; BOOTH, 1982; CACON & GuzMAN, 1985; PROKHOROV, 1989c; PROKHOROV & KUTORGA, 1990), che cresce preferibilmente su escrementi di vacca (DODGE, 1914; TENG, 1934; DENISON, 1963; BARRAsA GONZALES, 1985; ORTEGA & AGUILERA, 1987). Si distingue dai taxa appartenenti alia ser. Pseudoscutelliniae per gli apoteci privi di tonalita mssastre e per i peli piu lunghi e piu robusti. Quanta alle altre specie della stessa serie (ser. Coprinariae), C. magnipila ha peli piu grandi e spore subcilindriche anziche ellissoidali, C. megaspora (oo C. coprinaria var. megaspora GamundO ha invece spore molto piu grandi ed ornamentate nonche apoteci piu piccoli. DENNIS (1978), seguito da BELL (1983). BREITENBACH & KRANzLlN (1984), ELLIS & ELLIS (1988), ha considerato C. coprinaria come un sinonimo di C. fimicola, attribuendo a questo taxon cumulativo caratteristiche tipiche della futura ser. Pseudoscutelliniae della sez. Pseudoscutelliniae, vale a dire superficie imeniale rossastra e peli piu corti di 600 ~m. Le dimensioni sporali calcolate dallo studioso anglosassone sono molto variabili (16-23 x 9-13 ~m), comprensive anche di quelle che 10 studio del tipo (MORAVEC, 1989a; YAO & SPOONER, 1996a) ha dimostrato essere proprie di C. coprinaria (15-16,5 x 7,5-9,7 J.lm). MORAVEC (l989a), seguito da YAO & SPOONER (l996a) ritiene che C. coprinaria e C. fimicola debbano essere considerati due taxa indipendenti a livello specifico: il primo ha apoteci larghi finD a 10 mm, aschi stretti, spore piccole ed uniseriate, peli lunghi, il secondo possiede invece apoteci assai piu piccoli (1-3 mm diam.), aschi larghi, spore grandi (> 20 x 10 J.lm), talvolta biseriate, peli relativamente corti.

Cheilymenia fraudans (P. Karst.) Boud. Hist. Class. Discomyc. Eur. : 63, 1907. Synonyms: = Peziza subhirsuta *fraudans P. Karst., Not. Srillsk. Fauna Fl. Fenn.ll: 229, 1870. _ Peziza lraudans (P. Kars!.) P. Karst., Mycol. Fenn.: 65, 1871. - Neottiella fraudans (P. Karst.) Sacc., Syll. Fung. 8: 191, 1889. Original diagnosis - Diagnosi originale KARSTEN P., 1870. Notiser ur Srillskapets pro Fauna et Flora Fennica lorhandlingar 11: 229, s.n. Peziza subhirsuta *Peziza lraudans.

Supra tenam argillaceam, materia viridi obduetam, in Mustalia mense ineunte Julio semel inventa. Apothecia gregaria, p1aniuscu1a, aurantiaco-1utea, pjJis raris, sordidis, articu1atis, subaequa1ibus, brevibus (longit. 150-200 mmm.) adspersa, 1ati!. 1,5-2 mm.; sporae ellipsoideae, eguttu1atae, monostichae, 1angit. 18-21 mmm., crassit. 13-14 mmm. (immixtis a1iis minoribus = junioribus 10ngit. 12-15 mmm., crassit. 10 mmm.); thecae cy1indraceae, apice iodo non tinctae, 10ngit. 240-280 mmm., crassit. 16-25 mmm.; paraphyses fi1iformes, articu1atae, in vivo st I ).Im), ornamentato da fessure, che si riuniscono a formare una rete. Saccobolus portoricensis Seaver 13*)Spore sferiche, 9,8-11,2).1m diam. Episporio spesso fino a 0,8 ).Im, ornamentato da fosselte e brevi fessure ricurve. Pacchelti sporali generalmente allungati, di rado contralti (ellissoidalil. Saccobolus sphaerosporus

Saccobolus saccoboloides (Seaver in Dodge & Seaver) Brumm. Persoonia suppl. 1: 168, 1967.

Synonyms:", Ascobolus saccoboloides Seaver in Dodge & Seaver, Mycologia 38: 640, 1946. Original diagnosis - Diagnosi originale SEAVER

El. IN DODGE B.O. &

SEAVER

El.• 1946. Mycologia 38: 640, s.n. Ascobolus saccoboloides. 435

Apotheciis sparsis vel gregariis vel confIuentibus, sessilibus, pallide fIavis, vix 1 mm. diam.; hymenio convexo; ascis late clavatis, 8-sporis, stipitatis, 150 x 20 11; sporis elIipsoideis, violaceo-fuscentibus, subconglutinatis dein dispersis; paraphysibus filiformibus. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) GROSSETO, Principina terra, 0 m, eight isolated, superficial specimens, hidden in niches of the substratum, i.e. cattle dung in culture, f Doveri, 2.4.98, 331.3-Alberese, CLSM 03298. 2) VICENZA, Galliolac. Malga Molina, 1600 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 16.8.01, 082. I-Monte Lisser, CLSM 03298 bis. 3) TREVISO, Borso-Ioc. Mount Grappa, Campo Croce, 1200 m, on roe deer (?) dung in culture, A. Bizzi, 10.8.01, 083.3-Monte Grappa, CLSM 03298 ter.

Description - Descrizione Apothecia sessile, 150-250 ~ diam" hemisphericaL becoming cup-shaped, dark yellow, smooth, membranous, practically with an undifferentiated margin. Hymenial surface more or less the same colour, granulose due to the protruding asci. Subhymenium not differentiated from the medullary excipulum, Medullary excipulum a textura globulosa of hyaline, roundish or subcylindric cells, 7-15 x 4-9 flm. Ectal excipulum a textura globulosa-angularis of roundish or polygonal cells, 10-20 x 8-16 flm, with yellowish wall-pigments, tending to lenghten and be claviform (similar to the paraphyses) near the apothecium margin. Paraphyses 1.5-2 /-Lm diam" exceeding the asci, not embedded in a gelatinous material, septate, usually branched, containing many yellowish pigments, slightly clavate at the apex. Asci 120-132 x 22-29 ~, 8-spored, claviform, thick-walled, flattened at the apex, rather long-stalked. Spores when immature hyaline, rhomboid, free in the Q,j;cus, Mature spores violet to dark brown, clustered, 16.8-18.3 (-18,9) x 9.5-10,5 /-Lm, ellipsoidal (Q = 1.60-1.88; Q = 1.79), usually symmetrical, rounded at the ends. Episporium free at intervals, dotted and sometimes cracked, and uncoloured in places. Spore clusters 34-40 (-50) x 19-24 /-Lm, completely surrounded by a narrow gelatinous sheath, inside which spots of episporic pigment are observable: the spores are arranged on two longitudinal planes of symmetry, appearing rather conglobate, but in the late stages tend to become free again. Apoteci sessili, 150-250 ~m diam., emisferici poi a forma di coppa, gialli scuri, lisci, membranasi, con bordo praticamente indistinto. Superficie imeniale piu 0 meno dello stesso colore, granulosa per la protrusione degli aschi maturi. Subimenio non differenziato dall'excipulum midollare. Excipulum midollare a lexlura globulosa, composto da cellule ialine, rotondeggianti 0 subcilindriche, 7-15 x 4-9 ~m. Excipulum ectale a lexlura globulosa-angularis, composto da cellule rotondeggianti 0 poligonali 10-20 x 8-16 ~m, con pigmenti parietali giallastri, tendenti ad allungarsi e ad assumere aspetto claviforrne (simile a quello delle parafisi) in prossimita del bordo dei ricettacoli. Parafisi I ,5-2 ~m diam., eccedenti gli aschi, non immerse in materiale gelatinoso, settate, per 10 piu ramificate, contenenti abbondanli pigmenti giallastri, leggermente clavate all'apice. Aschi 120-132 x 22-29 ~m, ottasporici, claviformi, con pareti spesse, un apice tronco ed una coda piuttosto lunga. Spore immature ialine, romboidali, libere all'interno dell'asco. Spore mature da viola a marrone scuro, raggruppate, 16,8-18,3 (-18,9) x 9,5-10,5 ~m, ellissoidali (Q = 1,60-1,88; Q = 1,79), generalmente simmetriche, con poli arrotondati, con episporio a tratti scollato, punteggiato e talora fessurato, privo di pigmento nelle zone di reciproco contatto. Pacchetti sporali 34-40 (-50) x 19-24 flm, circondati da un cappuccia gelatinoso stretto, all'interno del quale sono osservabili spruzzi di pigmento episporico: le spore sono disposte su due piani paralleli di simmetria, appaiono piuttosto conglobate, mentre a maturazione avanzata tendono a tornare libere.

Observations - Osservazioni. Saccobo1us saccobo10ides undoubtedly belongs to sect. Saccobo1us, with its yellow apothecia and paraphyses, spores arranged in four rows and on two longitudinal planes of symmetry (van Brummelen's pattern n, We described this taxon (DOVER! et al" 2000a) s.n. Saccobo1us aff, truncatus and quote here remarks we made then: "our species can be arranged between Saccobo1us truncatus (as described by VAN BRUMMELEN, 1967) and S. succineus. Like the former, it shows ellipsoidal and usually symmetrical spores, rounded at the ends, as well as rather deep yellow apothecia, which are hardly observable, developing isolated in niches of the substratum, But the ascus size and spore width are closer to S. succineus. We think it useful to deal with the spore arrangement inside the ascus, which, in our collection, doesn't fully match van Brummelen's pattern 1, being characterised by a lesser degree of symmetry and a striking tendency to the conglobation. Moreover the spores, free in the early stages, tend to regain such a state at late maturity. Consequently, the spore clusters, usually shortened at maturity, tend to lengthen again". Recently we have reviewed our collection 03298 and, after comparing it with the literature (DODGE & SEAVER, 1946; VAN BRUMMELEN, 1967; RANALLI, 1974; RATTAN & EL-BUN!, 1980; VALLDOSERA & GUARRO, 1985; RAlTVllR & PROKHOROV, 1988; PROKHOROV, 1989a; PROKHOROV & RAITVllR, 1991; ABDULLAH & AWTBI, 1993; WANG, 1993, 1999; DE SLOOVER, 2002c), we have come to the conclusion that, except for some details (somewhat smaller ascomata, not tending to form crusts and slightly broader spores), its features overlap those of S. saccobo1oides, This species has been often observed on excrement, on cattle dung especially (RATTAN & EL-BuNI, 1979; VALLDOSERA & GUARRO, 1985; RAITVllR & PROKHOROV, 1988; WANG, 1999; DOVER! et al., 2000a), but also on textile (DODGE & SEAVER, 1946; VAN BRUMMELEN, 1967). 436

Saccobolus saccoboloides

a = ascus; b = paraphyses; c-d = spore clusters; e = medullary excipulum; f = ectal excipulum; g ectal excipulum at the margin of receptacles. a = asco; b = parafisi; c-d = pacchetti sporali; e = excipulum midollare; f = excipulum ectale; g excipulum ectale a livello del bordo dei ricettacoli.

=

=

437

La specie in oggetto appartiene senzaltro alia sezione Saccobolus per gli apoteci gialli, le paralisi contenenti pigmenti di tale colore, le spore disposte in quattro file e su due piani longitudinali di simmetria (= schema I di van Brummelen). In un nostro precedente lavoro (DovERI et aI., 2000a) avevamo gia descritto questo taxon s.n. Saccobolus aff. truncatus. Riportiamo qui di seguito le considerazioni che facemmo in quella circostanza: "la nostra specie pUG essere collocata in una posizione intermedia tra Saccobolus truncatus (come descritto da VAN BRUMMELEN, 1967) e S. succineus. Come il prima presenta ricettacoli di un giallo piuttosto intenso !isolati in nicchie del substrata e pertanto difficilmente osservabili), oltre a spore ellissoidali e per 10 piu simmetriche, con poli arrotondati. Le dimensioni degli aschi e la larghezza delle spore sono invece piu vicine a quelle di S. succineus. Ci sembra utile spendere due parole su11a disposizione delle spore all'interno degli aschi, che nel nostro caso non e perfettamente sovrapponibile a110 schema I di van Brummelen, ma che e caratterizzata da una minore simmetria ed al contrario da una maggiore tendenza al conglobamento. Le spore inoltre, libere nei primi stad;, tendono a ritornare tali a maturazione avanzata. Di conseguenza i pacchetti sporah che di solita si accorciano a maturazione, tendono successivamente ad allungarsi". Abbiamo recentemente riesaminato la nostra collezione (03298) e, dopo averla paragonata con la letteratura in nostro possesso (DODGE & SEAVER, 1946; VAN BRUMMELEN, 1967; RANALLI, 1974; RATTAN & EL-BuNI, 1980; VALLDOSERA & GUARRO, 1985; RAITVIIR & PROKHOROV, 1988; PROKHOROV, 1989a; PROKHOROV & RJuTVIIR, 1991; AsDULLAH & AWTBI, 1993; WANG, 1993, 1999; DE SWOVER, 2002c), siamo giunti alia conclusione che, ad eccezione di alcuni particolari (ascomi un po' piccoli, non tendenti a formare croste; spore leggermente piularghe), le sue caratteristiche sono sovrapponibili a quelle diS. saccoboloides. Questa specie e stata sovente osservata su escrementi, soprattutto di vacca (RATTAN & EL-BuNI, 1979; VALLDOSERA & GUARRO, 1985; RAITVIIR & PROKHOROV, 1988; WANG, 1999; DovERI et aI., 2000a), ma anche su materiale tessile (DODGE & SEAVER, 1946; VAN BRUMMELEN, 1967).

Saccobolus truncatus Velen. Monogr. Discom. Boh. I: 370, 1934. Synonyms: = Saccobolus novo sp. E.C. Hansen, Vidensk. Meddl. Naturhist. Foren.: 87, 1876. Original diagnosis - Diagnosi originale VELENOVSKY

J•• 1934. Monographia Discomycetum Bohemiae: 370.

Ap. 0.2-0.5 mm, dense gregaria, crasse patellaria, dein len tin a, sessilia, glabra, vinoso-lutea, nigrapunctata. As. 50-60 x 25, late cuncati, antice late truncati. non strangulati. basi valde breviter pedicellati et bilobi, par. filii., ramosae, apice dilatatae, succo luteo impletae. Sp. 12-15, oblongo-ellipticae, laeves, in glomerulo (30) oblongo cohaerentes, violaceae. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: LECCO, Vendrogno, 1190 m, hundreds of gregarious or isolated, superficial specimens, on goat dung in culture, A. Bizzi, 7.6.03, 055.3-Premana, CLSM 014.03.2) REGGIO CALABRIA, Gambarie, 1300 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 17.10.03, 602.I-Gambarie, CLSM 014.03 bis.

Description - Descrizione Apothecia 180-300 !lm diam" sessile, membranous, subglobose at first, becoming pulvinate to almost discoidaL with an unindifferentiated margin. Outer surface pale yellow, smooth. Disc more or less the same colour, dark dotted at maturity. Subhymenium and medullary excipulum not differentiated from the ectal excipulum. Ectal excipulum thin, a textura globulosa of hyaline, thin-walled, roundish or broadly ellipsoidal cells, 5-13 !lID diam. Paraphyses exceeding the asci, simple or more often branched, particularly at the base, cylindric-filiform, septate, 1.5-2.5 il-m diam., containing abundant yellowish pigment, especially concentrated in the apical segment, usually somewhat curved at the apex, which is enlarged up to 5il-m. Asci 8-spored, clavate, 80-92 x 18-21 il-m, thick-walled, flattened at the apex, rather short-stalked. Spores arranged according to van Brummelen's pattern I, 14_8-15.3 x 7.2-7.6 (-8.6) il-m, narrowly ellipsoidal (Q = 1.87-2_13; Cl = 1.98), sometimes slightly asymmetricaL rounded or hardly flattened at the ends, thick-walled, purple-brown at maturity, densely dotted or almost smooth. Spore clusters 33.6-36.4 x 14.4-17.2 il-m, surrounded by a broad gelatinous sheath, slightly contracted at full maturity (shortened up to 30 il-m), then spores arranged according to pattern la. Apoteci 180-300 /lm diam., sessili, membranosi, inizialmente subglobosi. successivamente da pulvinati a quasi discoidali, con bordo indifferenziato. Superficie esterna giallo chiara, liscia. Disco piu 0 meno dello stesso colore, con una punteggiatura scura a maturazione. Subimenio ed excipulum midollare non differenziati dall'excipulum ectale. Excipulum ectole sottile, a textura globulosa, costituito da cellule rotondeggianti 0 largamente ellissoidali, ialine, a pareti sottili, 5-13 /lm diam. Parafisi eccedenti gli aschi, semplici 0 piu spesso biforcate soprattutto nella parte basale, cilindriche-filiformi, settate, 1,5-2,5 /lm diam., contenenti numerosi pigmenti giallastri, concentrati prevalentemente nel segmento apicale, di solito un po' ricurve all'apice, che si presenta allargato fino a 5 /lm. Aschi ottasporici, claviformi, 80-92 x 18-21/lm, con pareti spesse, apice appiattito ed una coda alquanto corta. Spore disposte secondo 10 schema I di van Brummelen, 14,8-15,3 x 7,2-7,6 (-8,6) /lm, strettamente ellissoidali (Q = 1,87-2,13; Q = 1,98), talvolta leggermente asimmetriche rispetto all'asse longitudinale, con estremita apicali arrotondate od appena appiattite e con pareti spesse, marroni porporine a maturazione, fittamente punteggiate 0 pressoche lisce. Pacchetti sporali 33,6-36,4 x 14,4-17,2 /lm, circondati da un ampio involucro gelatinoso, leggermente contratti una volta raggiunta la piena maturazione (accorciati lino a 30 /lm) ed in tal caso spore disposte secondo 10 schema la.

438

Saccobolus truncatus

c c

o

-

o

... o?'"'

a = excipulum; b = ascus; c = paraphyses; cl = spore clusters. a = excipulum; b = asco; c = parafisi; cl = pacchetti sporali. 439

Observations - Osservazioni. According to VAN BRUMMELEN (1967) S. truncatus is similar to A. cilrinus and A. minim us. It differs from the former in having paler receptacles and smaller spores, dotted rather than warted, less flattened at the ends, and from the latter in having spore clusters contracted at full maturity. Judging by the numerous records in literature, it is widespread all over the world (Europe: VELENOVSKY, 1934; VAN BRUMMELEN, 1967; LARSEN, 1970b; BEDNARCZYK, 1974; SVRCEK, 1978; PROKHOROV & KUTORGA, 1990; RICHARDSON, 1998a; KUTORGA, 2000. Asia: OTANI & KANZAWA, 1970; THIND & WARAlTCH, 1970; BINYAMINI, 1973b; LIou & CHEN, 1977; PROKHOROV, 1991, 1994; ZHUANG, 1991; ABDULLAH & ALUTBI, 1993; WANG, 1993. Africa: VAN BRUMMELEN, 1967; RATTAN & EL-BuN!. 1979. South America: VAN BRUMMELEN, 1967; RICHARDSON, 2001b. North America: VAN BRUMMELEN, 1967. Australia: VAN BRUMMELEN, 1967), growing on dung of several herbivores and also on that of birds. In accordo con VAN BRUMMELEN (1967) S. tluncatus e simile ad A. cilrinus e ad A. minimus. Dal primo differisce per i riceltacoli piu chiari nonche per le spore piu piccole, punteggiate anziche verrucose e con estremita meno appialtite, dal secondo per i pacchelti sporali contralti a maturazione. A giudicare dalle numerose segnalazioni da noi trovate in lelleratura. si tralla di una specie diffusa in tulli i continenti (Europa: VELENOVSKY. 1934; VAN BRUMMELEN, 1967; LARSEN, 1970b; BEDNARCZYK, 1974; SVRCEK, 1978; PROKHOROV & KUTORGA, 1990; RlCHARDSON, 1998a; KUTORGA, 2000. Asia: OTANl & KANZAWA, 1970; THlND & WARAlTCH, 1970; BlNYAMINI, 1973b; LIOU & CHEN, 1977; PROKHOROV, 1991, 1994; ZHUANG, 1991; ABDULLAH & ALUTBI, 1993; WANG, 1993. Africa: VAN BRUMMELEN, 1967; RATTAN & EL-BuNl, 1979. America meridionale: VAN BRUMMELEN, 1967; RlCHARDSON, 2001b. America seltentrionale: VAN BRUMMELEN, 1967. Australia: VAN BRUMMELEN, 1967), che cresce sugli escrementi di numerosi erbivori ed anche di uccelli.

Saccobolus minimus Velen. Monogr. Discom. Boh.: 370-371, 1934. Photo 139: 1102 Original diagnosis - Diagnosi originale VELENOVSKY J., 1934. Monographia Discomycetum Bohemiae: 370-371.

Ap. 0.1-0.2 mm, gregaria, crosse discina, sessilia, glabra, melina, vitreo-pellucida. As. 50 xIS, cylindrici, truncati, strongulati, basi brevi/er pedicellati, par. simpl. filiI. (2), apice rectae, haud crassiores, luteae, Sp. 10-13, inaequaliter ellipticae, laeves, in glomerulum oblongum cohaerentes. In fimis caprinis prope Mniehovice octob. 1927. Oculo nudo inconspicuus. MATERIAL - MATERlALE: ITALY: I) PISA, stables of Calambrone, 0 m, hundreds of gregarious specimens, many of which crowded, on horse dung in culture, F. Doveri, 6.95, 272.2-Marina di Pisa, MCVE 491. 2) COSENZA, Corigliano Calabro. 300 m, on goat dung in culture, C. Lavorato, 16.5.98, 552.I-Corigliano Calabro, CLSM 02495 ter. 3) VICENZA, Sarego, 250 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 20.8.99, 125.3-Longare, CLSM 02495 quater. 4) VERCELLl, Mount Rosa (Gabiet Lake), 2500 m, on rock goat dung in culture, G. Robich, 26.8.00, 071.2-Alagna Valsesia, 02495 penta. 5) VICENZA, Mount Caldiero, 230 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 9.00, 125.3-Montebello, CLSM 02495 esa. 6) VENEZlA, Forte di S. Andrea, 0 m. on goat dung in culture, E. Bizio, 3.6.01. 128.3-Venezia, CLSM 02495 epta. 7) LECCE, Vanze, ID m, on cattle dung in culture. V Sciurti & F. Doveri, 24.11.01, 513.4-S. Foca, CLSM 02495 octo. 8) COSENZA, Acri-Contrada Mischinella, liDO m, on wild pig dung in culture, C. Lavorato, 19.10.01, 552.3-Acri, CLSM 02495 ena. 9) TRENTO, Regole di Malosco, 900 m, on sheep (?) dung in culture, G. Robich, 5.10.02, 026.3-Fondo, CLSM 02495 deca. IQ) RAVENNA, Ponte Boltole pinewood, 0 m, on fallow deer dung in culture, A. Bizzi, 11.11.02, 223. I-Marina Romea, CLSM 02495-XI. 11) PORDENONE, Pinedo (Val Seltimana). 1200 m, on deer dung in culture, A. Bizzi, 27.7.03, 047.2-Claut. CLSM 02495-XII.

Description - Descrizione Apothecia sessile, subglobose in the early stages, soon discoidal or slightly pulvinate, sometimes somewhat deformed owing to mutual compression, 150-330 llm diam., membranous, smooth, honeyyellow, with an indistinct margin. Disc brown-dotted. Subhymenium made up of globose cells, 5-611m diam., not well differentiated from medullary excipulum. Medullary excipulum of a textura globulosa, formed of hyaline, roundish cells, 8-13 llm diam. Ectal excipulum a texturo globulosa-angularis of roundish or slightly angular, yellowish cells, 8-1511m diam., which are clavate or cylindric on the flanks of apothecia. Paraphyses exceeding the asci, not embedded in a gelatinous material, simple or branched, cylindric-filiform, 1.5-2 llm diam., septate, containing abundant yellowish pigments, often curved and inflated up to 4.5 llm at the tips. Asci 8-spored, claviform, 80-115 x 19-22 llm, flattened and often curved at the apex, quite long-stalked. Spores surrounded by a gelatinous sheath, clustered, 13.5-16 (-16.5) x 7-811m, ellipsoidal-subfusiform (Q = 2.0), often somewhat asymmetrical, roundish or slightly truncate at the ends, purple-brown at maturity, finely dotted. Spore clusters 33-42 x 14-16 run, usually not tending either to loosen or to contract at maturity. Apoteci sessili, subglobosi nei primi stadi maturativi, presto discoidali 0 leggermente pulvinati, talvolta un po' deformati per reciproca compressione, 150-330 I-lm diam., membranosi, lisci, color giallo miele, con margine indistinto. Disco punteggiato di marrone scuro. Subimenio coslituito da cellule globose, 5-6 I-lffi diam., non ben differenziato dall'excipulum midollare. Excipulum midollare a textUTa globulosa, formato da cellule ialine, rotondeggianti, 8-13

440

Saccobolus minimus

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a = immature asci; b = mature asci; c = paraphyses; d = subhymenium; e = medullary excipulum; f = ectal excipulum; g = spore cluster. a = aschi immaturi; b = aschi maturi; c = parafisi; d = subimenio; e = excipulum midollare; f = excipulum ecta1e; g = pacchetto sporale. 441

!J.I1l diam. Excipulum ectale a textura globulosa-angularis, costituito da cellule rotondeggianti 0 leggermente angolose, giallastre, 8-15 flm diam., tendenti a diventare claviformi 0 cilindriche sui fianchi del ricettacolo. Parafisi eccedenti gli aschi, non immerse in un materiale gelatinoso, semplici 0 forcate, cilindriche-filiformi, 1,5-2 flm diam., settate, contenenti abbondanti pigmenti giallastri, sovente incurvate ed allargate all'apice fino a 4,5 flm. Aschi ottasporici, claviformi, 80-115 X 19-22 flm, con apice appiattito e sovente ricurvo e con una coda piuttosto lunga. Spore avvolte da un cappuccio gelatinoso comune, appressate, 13,5-16 (-16,5) x 7-8 flm, ellissoidali-subfusiformi (Q = 2.0), sovente un po' asimmetriche, con estremita polari arrotondate od anche leggermente tranche, marroni-porporine a maturazione, finemente punteggiate. Pacchetti sporali 33-42 x 14-16 flm. in genere non tendenti ne a rilassarsi ne a contrarsi a maturazione.

Observations - Osservazioni. S. minimus has often been mistaken for S. depauperatus owing to its "minute" apothecia and rather small spores. A careful macro- and microscopic examination wilL however, prevent any misidentification, as the two species belong to different, sharply defined sections. It is, however, necessary to make a careful comparison with other species in the same section, e.g. S. minimoides and S. platensis: the former has a finely warted rather than imperceptibly punctate episporium (PROKHOROV & RAlTVIIR, 1991) and smaller spores, spore clusters and asci, while in the latter they are all larger and the episporic pigment is irregularly arranged (GAMUNDi & RANALLl, 1969>' In Italy S. minimus has already been described by CACIALLl et aI. (1999b): the collection examined (MCVE 491) is characterised by somewhat larger spores than the ones mentioned by the majority of literature, but very similar to LARSEN's (l970b), so the differences between S. minimus and S. platensis become even less, making them almost inseparable. A causa degli apoteci "minuti" e delle spore piuttosto piccole questo taxon e stato sovente confuso con S. depauperatus. Ma un'attenta osservQzione sia macro- che microscopica deve evitare l'errore, in quanta le due specie appartengono a sezioni diverse con relativi caratteri differenziali netti. Il confronto invece si impone con aUri taxa appartenenti alia medesima sezione, quali ad esempio S. minimoides e S. platensis: il primo presenta un episporio finemente verrucoso anziche impercettibilmente punteggiato (PROKHOROV & RAITVIIR, 1991) none he spore, pacchetti sporali ed aschi piu piccoli, mentre il secondo ha gli stessi elementi piu grandi ed un pigmento episporico irregolarmente depositato (GAMuNDI & RANALLI, 1969). In Italia S. minimus e gia stato descritto da CACIALLI et aI. (l999b): la collezione esaminata (MCVE 491) e caratterizzata da spore un po' piu grandi di quelle descritte da gran parte della letteratura, ma sovrapponibili a quelle di LARSEN (l970b), cos! che le differenze tra S. minim us e S. platensis si riducono ulteriormente, rendendo i due taxa quasi inseparabili.

Saccobolus citrinus Baud. & Tarrend Bull. Soc. mycol. Fr. 27: 131, 1911. Original diagnosis - Diagnosi originale BOUDlER E. & TORREND C., 1911. Bulletin de la Societe Mycologique de France 27: 131. Minutissimus, 0 mm.2 ad 0,3 latus, luteus, glaber. Receptacula pulvinata, luteo-ochracea, sessilia; hymenio pulvinato. Paraphyses hyalinae, simplices aut divisae, septatae, ad apices paulum incrassatae, gelino luteo ut thecae immersae. Thecae late c1avatae, ad basim attenuatae, 130-150 J.llongae, 30-35 latae. Sporae oblongo-fusiformes, aggregatae, 21-23 J.llongae, 9-10 latae. Ad stercus vaccinum, in Lusitania Februario invenit Torrend. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) FERRARA, S. Giuslina (Mesola), 0 m, about ten gregarious, superficial specimens on deer dung in culture, A. Bizzi & G. Zecchin, 18.4.99, 187.I-Mesola, CLSM 01299. 2) ROVIGO, Albarella isle, 0 m, on deer dung in culture, G. Robich, 14.5.99, 170.3-Porto Levante. 3) VICENZA, Lugo, 350 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 29.10.99, 103.I-Marostica, CLSM 01299 quater. 4) PISA, S. Rossore Park, 0 m, on fallow deer dung, E Doven, 5.3.00, 272.I-Migliarino, CLSM 01299 penta. 5) VICENZA, Sarego (Mount Roccolo), 250 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 9.00, I 25.3-Montebello, CLSM 01299 esa. 6) MACERATA, Piobbico, 500 m, on cattle dung in culture, E Doveri, 2.5.02, 325.1-Bolognola, CLSM 01299 epta. 7) BELLUNO, Lorenzago" 900 m, on roe deer dung in culture, A. Bizzi, 22.7.02, 030.3-Pieve diCadore, CLSM 01299 octo. 8) ROVIGO, Albarella isle, 0 m, on roe deer dung in culture, A. Bizzi, 16.11.02, 170.3-Porto Levante, CLSM 01299 ena. 9) FERRARA, Mesola wood, 0 m, on roe deer dung in culture, L. Levorato, 8.11.02, 187.1-Mesola, CLSM 01299 deca.

Description - Descrizione Apothecia 170-200 lim diam., sessile, membranous, subglobose in the early stages, pulvinate to almost discoidal at maturity, with an undifferentiated margin. Outer surface bright yellow, smooth. Hymenial surface more or less the same colour, dark dotted, Subhymenium and medullary excipulum not differentiated from the ectal excipulum. Ectal excipulum very thin, of a textura globulosa, made up of light yellow, roundish cells, 5-7 flm diam., which are cylindric and arranged in dense rows near the disc. Paraphyses exceeding the asci, simple or furcate at the base, apparently not embedded in a gelatinous materiaL cylindric-filiform, septate, 2-2.5 lill diam., containing abundant yellow pigment, straight or slightly curved at the tips, which are enlarged up to 5lim. Asci 8-spored, claviform, 105-114 x 27-32lim,

442

Saccobolus citrinus

6

a = excipulum cells; b = spores; c = spore clusters; cl = paraphyses; e = ascus. a = cellule clell'excipulum; b = spore; c = pacchetti sporali; cl = parafisi; e = asco.

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thick-walled, flattened at the apex, very short-stalked. Spores 19.9-22 x 8.9-9.4 J.Lm, ellipsoidalsubfusiform (Q = 2.11-2.47; Q = 2.28). often slightly asymmetrical. flattened at the ends, thickwalled, purple-brown at maturity, finely warted. Spore clusters 47-54 x 16-18 J.Lm, surrounded by a gelatinous sheath. Apoleci 170-200 [lm diam., sessili, membranosi, subglobosi nelle prime fasi maturative, do pulvinati a quasi discoidali a maturazione, con bordo indifferenziato. Superficie esterna giallo brillante, liscia. Superficie imeniale piu 0 meno dello stesso colore, con una punteggiatura scura, Subimenio ed excipulum midollare non differenziati dall'excipulum ectale. Excipulum ectale molto sottile, a textura globulosa, costituito do cellule giallastre chiare, 5-7 [lm diam., rotondeggianti ma tendenti a diventare cilindriche e a disporsi in file serrate in vicinanza del disco. Parafisi eceedenti gli aschi, semplici 0 forcate 0110 base, apparentemente non immerse in una sostanza gelatinosa, cilindrichefiliformi, settate, 2-2,5!lm diam., contenenti numerosi pigmenti giallastri, diritte od un po' ricurve all'apice, che si presenta allargato fino a 5 [lm. Aschi ottasporici, claviformi, 105-114 x 27-32 [lm, con pareti spesse, apice appiattito ed una coda alquanto corla. Spore 19,9-22 x 8,9-9,4 !lm, ellissoidali-subfusiformi (Q = 2,11-2,47; Q = 2,28). sovente leggermente asimmetriche rispetto all'asse longitudinale, con estremita apicali appiattite e con pareti spesse, marroni porporine a maturazione, finemente verrucose. Pacchetti sporali 47-54 x 16-18 !lm, circondati da un involucro gelatinoso completo.

Observations - Osservazioni. The lemon yellow colour of the apothecia immediately suggests sect.

Saccobolus and allows S. citrinus to be compared with the other species with pale yellowish, amber or golden yellow apothecia. The various yellow shades do, however, change with age, so it is difficult to distinguish the species based on colour alone, and one must use the microscopic features to recognise S. citrinus, as a species with rather large and finely wartedspores, decidedly truncate at their ends, We always have problems when attempting to distinguish S. citrinus from S. succineus, which, however, according to VAN BRUMMELEN (1969) has pale yellow or amber apothecia, dotted (it is difficult to mark out a boundary between fine warts and dots!) and somewhat broader spores and spore clusters slightly contracted at maturity. S. citrinus is also very close to S. diffusus, but in comparison with the latter it has somewhat smaller, finely warted rather than smooth spores, and smaller apothecia. In Italy C. citrinus has been recorded by CARETTA & PIONTELLI (1996), and described by DOVERI et al. (2000a) and VAN BRUMMELEN (1967). who had the opportunity to examine collections of Cavara's herbarium. 11 colore giallo limone degli apoteci indirizza subito l'osservatore attento verso la sezione Saccobolus e gli permette di contrapporre questo taxon agli altri provvisti di ricettacoli giallastro pallidi, giallo oro, ambra. Dobbiamo comunque dire che le varie tonalita di giallo si modificano col tempo, per cui risulta difficile porre una diagnosi differenziale basata soltanto sulle caratteristiche cromatiche. Ecco che in tal caso ci soccorrono i dati microscopici che, per quanto riguarda S. citrinus, svelano una specie con spore piuttosto grandi, finemente verrucose, decisamente tronche alle estremita. Personalmente incontriamo sempre qualche difficolta nel distinguere il taxon in oggetto do S. succineus, che comunque secondo le indicazioni del suo scopritore (VAN BRUMMELEN, 1969) ha apoteci giallo chiari 0 color ambra, spore punteggiate (quali i limiti tra fine verrucosita e punteggiatura ?) ed un po' piu larghe, pacchetti sporali leggermente contratti a maturazione. S. citrinus e molto simile anche as. diffusus, ma rispetto a quest'ultimo presenta spore un po' piu piccole e finemente verrucose anziche lisce, nonche ricettacoli piu piccoli. In Italia C. citrinus e stato ricordato do CARETTA & PlONTELLI (1996) nonche descritto do DovERl et 01. (20000) e prima ancora do VAN BRUMMELEN (1967), che ha avuto l'opporlunita di esaminare collezioni dell'erbario Cavara.

Saccobolus glaber (Pers. : Fr.) Lambotte F1. Mycol. Belg., suppl.l: 284,1887. Photos 140. 141: 1102 Synonyms: '" Ascobolus glaber Pers., Obs.Mycol.1: 34, 1796. Ascobolus kervernii H. Crouan & P. Crouan, Ann. Sc. Nat. (Bot.) IV 10: 193, 1858. Saccobolus kervernii (H. Crouan & P. Crouan) Boud., Ann. Sc. Nat. (Bot.) V 10: 229, 1869. Saccobolus granulispermus Soppitt & Cross!., Naturalist. 1899. - Ascobolus stercorarius (Bull. ex St.-Amans) J. Schrot. var. glaber (Pers. : Fr.) Velen., Monogr. Discom. Boh.1: 365, 1934. Original diagnosis - Diagnosi origina1e PERSOON C.H.. 1796. Observationes Mycologicae 1: 34, s.n. Ascobolus glaber. 73. Ascobo1us glaber: congestus glaber, orbicularis subconvexus. Tab. IV. fig. 3. b. & fig. 7. a. b. c. Ascob. glaber in Romers N. Bot. Mag. lB. p. 115. Var. et. cupula elongata teres. Fig. cit. a. (forte junior fungus).

p. cupula subconica. Fig. cit. b. y. cupula depressa. Fig. cit. c. o. cupula convexo-hemisphaerica major. Aestate & autumno eodem in loco cum antecedente sed minus frequens provenit, minutissimus oculo inermi vix distincte conspicuus, nitidus e fuligineo lutescens. Cupula in var. a. prima ventricosa s. utrinque 444

Saccobolus glaber

a = asci; b = paraphyses; c = spores; d = medullary excipulum; e = ectal excipulum. a = aschi; b = parafisi; c = spore; d = excipulum midollare; e = excipulum eetale.

445

subattenuata, dein cylindrica & fine dubio tandem in var. b. deprimitur, cum ambas simul crescentes vidi, margine in nonnullis subrepando & in d (forte propria species, dimidio enim major & colore opaco multo obscurior est) toto reflexo: disco hinc convexo; in var. b. obconica observatur; externe glaberrima. Thecae, ubi cupulae adhuc inmersae sunt, capitatae apparent, in b. magis prominent. Sporae forma & numero cum praecedente conveniunt. MATERIAL - MATERIALE: ITALY, I) BRESCIA: Lavenone, 400 m, dozens 01 gregarious, superficial specimens, some 01 which crowded, on dung 01 unidentified herbivore, G. Medardi, 4.91, 100.4-Vestone, MCVE-ERB2 10748.2) COSENZA, San Demetrio Corone (Contrada Poggio), 600 m, on pig dung in culture, C. Lavorato, 16.5.98, 552.4-San Demetrio Corone, CLSM 02596 ter. 3) PISA, Tirrenia larm, 0 m, on cattle dung, F. Doveri, 13.5.00, 272.2-Marina di Pisa, CLSM 02596 quater. 4) VICENZA, Sarego (Mount Roccolo), 250 m, on sheep dung, A. Bizzi, 10.00, I 25.3-Montebello, CLSM 02596 penta. 5) VERONA, S. Giorgio, 1500 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 12.10.01, 102.3-Bosco Chiesanuova, CLSM 02596 esa. 6) PORDENONE, Pinedo (Val Settimana), 1200 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 27.7.03, 047.2Claut, CLSM 02596 epta. Description - Descrizione Apothecia sessile, globose in the early stages, then discoidal and finally pulvinate, sometimes somewhat deformed owing to their mutual compression, 0.4-1 mm diam., with an indistinct or hardly differentiated margin. Disc plane or slightly convex, amber or sulphur-yellow, dark dotted. Outer surface glabrous, the same colour or somewhat darker. Subhymenium undifferentiated. Medullary excipulum a textura intricata of elongate, thick-walled, septate, branched hyphae, 2-5 llm diam., usually perpendicular to the hymenium. Ectal excipulum of a textura globulosa-angularis, with cells 5-10 llm diam., which are rather elongate on the sides of apothecia, smaller and catenulate near the margin and base. Numerous hyphoid hairs, 2-4 llm diam., arise from the latter. Paraphyses exceeding the asci, embedded in a yellowish gelatinous material, 1.5-2.5 llm diam., cylindric-filiform, septate, usually branched at some level, containing yellowish vacuolar pigments, inflated up to 6 llm at the tips, very crowded, straight or slightly curved. Asci eight-spored, clavate, 139-195 x 31.5-40 Ilm, thick-walled, variously long-stalked, rounded or slightly flattened at the apex. Spores (24.1-) 25.7-28.8 x 11.5-13.1Ilm, ellipsoidal-subfusiform (Q = 1.96-2.30; Q = 2.11), thick-walled, rounded or slightly pointed at the ends, sometimes angular, usually inequilateral, hyaline and irregularly arranged in the early stages, purple-brown at maturity, smooth or more often finely and closely dotted as well as variously cracked. Spore clusters 62-70 x 2230 llm, surrounded by a gelatinous sheath. Apoleci sessili, globosi nei primi stadi maturativi, poi discoidali ed infine pulvinati, talvolta un po' delormati per reciproca compressione, 0.4-1 mm diam., con margine indistinto od appena differenziato. Disco piatto oleggermente convesso, color ambra 0 giallo zolfo, con punteggiatura scura. Superficie esterna glabra, delle stesso colore od un po' piu scura. Subimenio non differenziato. Excipulum midollare a textura intricata, composto da ife allungate, con pareti spesse, 2-5 ~m diam., settate e ramificate, per 10 piu perpendicolari all' imenio. Excipulum eclale a textura globulosa-angularis, con cellule 5-10 ~m diam., un po' allungate sui lati dell'apotecio, piu piccole e concatenate in prossimita del bordo e della base, dalla quale originano numerose rizomorfe, 2-4 ~m diam. Parafisi eccedenti gli aschi, immerse in una sostanza gelatinosa giallastra, I,5-2,5 ~m diam.. cilindriche-filiformi, settate, di solito lorcate in qualsiasi punto delloro decorso, contenenti pigmenti vacuolari giallastri, allargate all'apice fino a 6 ~m, diritte od un po' ricurve. Aschi ottasporici, claviformi, 139-195 x 31.5-40 ~m, con pareti spesse, con una coda di lunghezza variabile ed un apice arrotondato od un po' appiattito. Spore (24,1-) 25,7-28,8 x 11,5-13, I ~m, ellissoidali-sublusiformi (Q = 1,96-2,30; Q = 2, 11), con pareti spesse, con poliarrotondati 0 leggermente appiattiti, talvolta un po' angolose, di solito asimmetriche rispetto all'asse longitudinale, all'inizio ialine e disposte conlusamente all'interno dell'asco, a maturazione marroni-porporine, avvolte da un involucra gelatinoso comune, agglomerate da un pigmento episporico cementante, lisce 0 piu spesso finemente e fittamente punteggiate nonche percorse da lessure secondarie. Pacchetti sporali 62-70 x 22-30 ~m. Observations - Osservazioni. For many years S. glaber has been well known in Italy, and VAN BRUMMELEN (1967) was able to examine numerous collections made by famous Italian mycologists (e.g. Bizzozero, Bresadola, Cesati, Cavaral. It is cosmopolitan, and found on dung of several herbivores, and described from Italy by SPEGAZZINI (l878), SACCARDO (1889), BELLU (1980), fERRARI (1992), CAClALLl et a!. (1998) and DOVERI et a!. (2000a). It is very similar to both S. dU/usus (see also remarks about S. citrinus) and S. ovibovinus, which, however, have smaller asci, spores and spore clusters. As noted in the key, we believe S. humidicola from the original diagnosis appears to overlap S. glaber. S. glaber e una specie conosciuta da molti anni nel nostro Paese, tanto che VAN BRUMMELEN (1967), ha potuto esaminare numerose collezioni appartenenti a lamosi micologi italiani (Bizzozero, Bresadola, Cesati, Cavara). Specie cosmopolita, trovata su escrementi di diversi erbivori, in Italia era gia stata trattata da SPEGAZZINl (1878), SACCARDO (1889), BELLU (1980), FERRARI (1992), CACIALLI et aI. (1998), DOVERl et al. (2000a). II taxon in oggetto e molto simile sia a S. diffusus (vedi anche le note relative a S. citrinus) che as. ovibovinus, che pero possiedono aschi, spore e pacchetti sporali piu piccoli. Abbiamo gia espresso il nostro parere (vedi la chiave) a proposito di S. humidicola, che, in base a quanto riportato nel protologo, ci sembra perfettamente sovrapponibile a S.glaber. 446

Saccobolus succineus Brumm. Persoonia 5: 229, 1969. Original diagnosis - Diagnosi originale BRUMMELEN J. VAN, 1969. Persoonia 5: 229.

Apothecia sessilia, 90-170 J.111l diam. Receptaculum initio globu1are et 1uteo1um, denique pu1vinatum et succineum, 1aeve. Asci clavati, apice truncati, 100-120 x 27-31 fJ, 8-spori, pariete omnino iodo caeru1escente. Sporarum fasciculi e10ngati, 41-55 x 15.5-18.5 fJ. Ascosporae secundum typum I dispositae, ellipsoideae, 18.5-20.5 x 9-10 J1. punctis inter sese distantibus ornatae. Paraphyses va1de ramosae, irregu1ariter filiformes, 1.7-2.6 fJ crassae, apice 1eviter incrassatae, cellulis termina1ibus materia succinea rep1etis. In limo e1ephantorum equorumque invenitur. Typus: van Brumme1en 2661 (L). MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) LECCO, Cassina Valsassina, 850 m, dozens of gregarious, superficial specimens on cattle dung in culture, F. Doveri, 6.6.03, 076.4-Barzio, CLSM 012.03. 2) VERONA, Molina, 800 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 18.9.03, 101.2-Do1ce, CLSM 012.03 bis. Description - Descrizione Apothecia 100-200 flm diam., sessile, membranous, subglobose at first, pulvinate at maturity, with an undifferentiated margin. Outer surface amber, smooth. Disc more or less the same colour, dark-dotted or -papillate. Subhymenium and medullary excipulum not differentiated from the ectal excipu1um. Ectal excipulum very thin, a textura globu10sa of roundish or subcylindric, almost hyaline cells, 5-10 flm diam. Paraphyses exceeding the asci, almost always branched, especially in the apical part, cylindric-filiform, septate, 1.5-2,5 flm diam., containing numerous yellowish pigments, particularly concentrated in the apical segment, usually somewhat curved at the apex, which is slightly enlarged. Asci 8-spored, claviform, 100-115 x 25-30 (35) Ilm, thick-walled, flattened at the apex, rather shortstalked. Spores 18.2-20 x 9.1-9.6 flm, ellipsoidal-subfusiform (Q = 1.90-2.29; Q = 2.06), often slightly asymmetrical and somewhat ventricose, hardly flattened at the ends, thick-walled, pale brown at maturity, densely dotted or verruculose, sometimes with one or two thin cracks. Spore clusters 50-52 x 16-20 Ilm, surrounded by a broad gelatinous sheath. Apoteci 100-200 llm diam., sessili, membranosi, all'inizio subglobosi, pulvinati a maturazione, con bordo indifferenziato. Superficie esterna ambra, liscia. Disco piu 0 meno delle stesso colore, con una punteggiatura 0 con papille scure. Subimenio ed excipulum midollare non differenziati dall'excipulum ectale. Excipulum ectale moHo sollile, a textura globulosa, coslituito da cellule rotondeggianli 0 subcilindriche, pressoche ialine, 5-10 llm diam. Parafisi eccedenti gli aschi, quasi sempre biforcate soprallullo nella parte apicale, cilindriche-filiformi, sellate, 1,5-2,5 llm diam" contenenti numerosi pigmenti giallastri, concentrati prevalentemente nel segmento apicale, di solito un po' ricurve all'apice, che si presenta leggermente allargato. Aschi ollasporici, c1aviformi, 100-115 x 25-30 (35) llm, con pareti spesse, apice appiallito ed una coda alquanto corta. Spore 18,2-20 x 9,1-9,6 llm, ellissoidali-subfusiformi (Q = 1,90-2,29; Q = 2,06), sovente leggermente asimmetriche rispello all'asse longitudinale ed un po' ventricose, con estremita apicali appena appiatlite e con pareti spesse, marroni chime a maturazione, fillamente punteggiate 0 molto finemente verrucose, talvolta con una 0 due sottili fessure. Pacchelli sporali 50-52 x 16-20 llm, circondati da un ampio involucro gelatinoso, Observations - Osservazioni. As for the differences between S. succineus and S. cit!inus, see the observations under the latter. The differentiating diagnosis is, in our opinion, rather difficult, not only between those two taxa, but also between all the species in this section, particularly between S. succineus on one hand and S. saccobo1oides and S. glabe! on the other. Both S. saccoboloides and S. glabe! can have dotted spores (we have already noted the difficulty in distinguishing dots from fine warts), which in the former tend, however, to be free at maturity, in the latter to be larger on average, together with the apothecia, than those of S. succineus. S. ovibovinus is also very similar to S. succineus (see the key) but, unlike the latter, its spores lack fine warts. According to van Brummelen (in 1itt., in Coul':, 2003) these two taxa could be the extremes of a more or less continuous range of a single species. Since the original finds in Thailand (elephant and horse dung), S. succineus was recorded from Argentina (RANALLI, 1974), on horse and cattle dung, Taiwan (WANG, 1995), on cattle (numerous finds>. goat, sheep and horse, Nepal and New Zealand (JAHN, 1997), respectively on unidentified animal and sheep dung. As far as we know, in Europe it was recorded only by LARSEN (I 970b) on fallow deer droppings and JAHN (1997) on sheep. Per quanto riguarda le differenze tra S. succineus e S. cilrinus, rimandiamo alle osservazioni relative a quest'ultimo. Secondo il nostro parere la diagnosi differenziale e piullosto complessa, non solo fra i due taxa sopra menzionati ma tra tutti quelli appartenenti a questa sezione, in modo particolare tra S. succineus da una parte e S. saccoboloides e S. glaber dall'altra, Sia S. saccoboloides che S. glaber, infalli possono presentare spore punteggiate (abbiamo gia 447

Saccobolus succineus

c.

a = paraphyses; b = asci; c = spore clusters; cl = excipulum. a = parafisi; b = aschi; c = pacchetti sporali; cl = excipulum.

448

dichiarato la nostra difficolta nel distinguere una punteggiatura da una fine verrucosita), che tutlavia nel prima tendono a tornare libere a maturazione, nel secondo ad essere in media piu grandi, insieme agli apoteci, di quelle di S. succineus. Anche S. ovibovinus El molto simile a S. succineus (vedi la chiave) ma, a differenza di quest'ultimo, non possiede spore finemente verrucose. Secondo van Brummelen (in 1itt., in COUE, 2003) questi due taxa potrebbero rappresentare gli estremi di una variabilita piu 0 meno continua di una singola specie. Dopo i ritrovamenti originari in Tailandia (escremenli di elefante e cavallo), S. succineus El stato ufficialmente ricordato in Argentina (RANALLI, 1974), su stereo di cavallo e vacca, in Taiwan (WANG. 1995), su escrementi di vacca (numerosi rilrovamenli), capra, pecora e cavallo, in Nepal e Nuova Zelanda (JARN, 1997), rispellivamenle su escremenli di animale sconosciuto e di pecora. Ci risulla che in Europa sia slalo segnalalo soltanlo da LARSEN (l970b) su slerco di daino e da JARN (1997) su quello di pecora.

SECT. ERIOBOLUS Saee. The most recurring patterns of spore arrangement in this section are van Brummelen's pattern 11 (spores arranged in three rows, two of three units and one of two, on one plane of symmetry only, parallel to the longitudinal axis of the ascus). pattern HI (a form of 11, slightly longitudinally contracted) and pattern IV (spores arranged into an ellipsoidal or subglobose package). In this section the spores are never arranged according to pattern I, except sometimes in S. dennisii. The tips of paraphyses are not filled with yellowish pigment, but a violet intercellular one is often present in the excipulum and among the apices of paraphyses. The apothecia are never yellow. The gelatinous mass, which surrounds the spore clusters completely in sect. Saccobolus, is very reduced in this section, and is unilateral. confined to the poles or even absent. The key to sect. Eriobolus also needs revision as fourteen new taxa have been published since VAN BRUMMELEN's (1967) monograph. They are, alphabetically: 1) S. chenocopricus Dissing (1989); 2) S. dennisii Gamundi (1975); 3) S. diaphanus Brumm. (1976); 4) S. eleutherosporus Brumm. (1976); 5) S. groenlandicus Dissing (1987); 6) S. pampeanus Dokm. in Dokmetzian et al. (1986); 7) S. parvisporus Brumm. (1976); 8) S. pseudodepauperatus Gamundi & Ranalli in Ranalli & Gamundi (1975); 9) S. purpureus Brumm. (1976); 10) S. reticulatus Aas (1978b); 11) S. subcaesariatus J. Moravec (1970); 12) S. tuberculatus Aas (1978a); 13) S. versicolor var. kasauliensis S.C. Kaushal & Virdi (1986); 14) S. verrucisporus var.longisporus S.C. Kaushal & Virdi (1986): 1) Asci 4-spored. 2 1*) Asci 8-spored. 4 2) Spores 11-13.5 x 7-9.5 f1m, ellipsoidal to reniform. Half of each spore, the one facing the centre of package, smooth, the outer half ornamented with coarse warts or ridges. Spore clusters with two gelatinous sheaths, one at each end. Saccobolus chenocopricus 2*) Spores larger. 3 3) Spores 16.5-19.5 x 9.5-10.5 f1m (21-23 x 10-12, DISSING, 1987). ellipsoidal or slightly triangular. The half spore facing the centre smooth, the other half coarsely warted. Spore clusters with a common gelatinous sheath (but according to DrSSING, 1987, with two polar sheaths). Saccobolus quadrisporus Massee & E.S. Salmon 3*) Spores 16.5-18.5 x 8.5-9.5 f1m, ellipsoidal k> asymmetrical. with irregular cracks. Spore clusters very compact, with a unilateral gelatinous mass. Saccobolus groenlandicus 4) Spores arranged according to van Brummelen's pattern 11 or rn. 5 4*) Spores arranged according to pattern IV (spore clusters subglobosel or VI (longitudinal axis of the spores at right angle to the longitudinal axis of the cluster). No new species have been described which affect VAN BRUMMELEN's (1967) key from this dichotomy; which can be followed from his dichotomy 2. on pp. 183. 5) Spore clusters very loose, consequently spores free at maturity. Spores 16.5-17.5 x 6.4-7.6 flrn, patchily ornamented with coarse warts or clusters of pigment. Saccobolus eleutherosporus 5*) Spore clusters never so loose. Spores firmly attached to each other at maturity. 6 6) Episporium usually rather thin, not warted, but smooth or with fine granulations or cracks, which can form an incomplete reticulum. Spore clusters not contracted at maturity. 7 6*) Episporium sometimes very thick, warted or coarsely reticulate. Spore clusters sometimes contracted at maturity. 13 7) Apothecia 0.15-0.5 mm diam., whitish or with violet shades. Outer surface densely covered with hairs, which sometimes are fasciculate and build up small triangular scales. Asci 112-193 x 21-33 flrn. Spores 16-18.9 x 7-8.5, smooth or finely dotted. Paraphyses not- or hardly inflated at the apices. Saccobolus caesariatus 7*) Apothecia smooth or lacking fasciculate hyphoid hairs. 8 8) Apothecia 0.2-0.8 mm diam., outside covered with numerous non-fasciculate hyphae. Asci 80-100 x 449

smooth. Paraphyses inflated up to 7 ~m at the apex. Saccobolus subcaesariatus 8*) Apothecia usually wholly smooth. 9 9) Apothecia and intercellular pigment of excipulum purple-red. Asci 110-120 x 22-26 ~m. Spores 13.815.6 x 7.3-8.3 iim, smooth or with secondary cracks. Spore clusters very compact, 34-36 x 14-15 ~m. Saccobolus purpureus 9*) Apothecia and intercellular pigment (when present) pale violet or bluish-violet. 10 10) Apothecia 0.2-2.0 mm diam. Asci 100-145 x 19-37 ~m. Spore clusters 40-62 x 14-21 iim. Spores 1321.5 x 6.5-9.5 ~m, smooth or finely granulose or with thin cracks, which sometimes build up an incomplete reticulum. Excipulum especially of a texturo intricata (but see also our description). Intercellular pigment usually present in the excipulum and among the apices of paraphyses. Saccobolus versicolor 10*) Apothecia 0.1-0.3 mm diam. Excipulum usually of a textura globulosa or globulosa-angularis, lacking intercellular pigment. 11 11) Asci 110-130 x 26-40 ~m. Spore clusters with two polar gelatinous sheaths. Spores 17.5-19 x 8.5-9.5 ~m. Episporium with deep primary furrows, building up a regular reticulum. Saccobolus reticulatus 11 *) Asci 60-100 x 15-23 iim. Spores smaller. Episporium smooth or finely granulose. Gelatinous sheath usually unilateral. 12 12) Spores 10-15 x 5-7.5 ~m, normally pigmented. Spore"clusters compact. Paraphyses slightly curved at the apices intercellular pigment rarely present among the cells of excipulum. Saccobolus depauperatus (N.B.: in our opinion S. pseudodepauperatus is inseparable, at least morphologically, from S. depauperatus. For the development of the former in culture and ascal cytology, however, see RANALLI & GAMUNDi (l975). It seems also that S. versicolor var. kasauliensis fully matches S. depauperatus.). 12*) Spores 9.5-10.7 x 5.3-6.5 ~m. Episporium pale. Spore clusters loose. Paraphyses uncinate. Intercellular pigment absent. Saccobolus diaphanus 13) Spores 17.5-23 x 8.5-10 ~m, coarsely warted or reticulate. Episporium up to 3 ~m thick. Saccobolus beckii 13*) Spores usually smaller. Episporium thinner. 14 14) Apothecia cylindric or subglobose. Spore clusters not contracted at maturity. 15 14*) Apothecia pulvinate or discoidal or lentiform (but see S. dennisii too). Spore clusters contracted at maturity (except in S. pampeanus ?) and spores tending to be arranged according to pattern IIIa (a longitudinally very contracted form of patterns Hand HD. 19 15) Apothecia globose or cylindric but also pulvinate or lentiform, 0.13-0.2 mm diam. Spore clusters arranged according to pattern I (the only exception in this section) or H or Ill. Spores 14.4-17.8 x 7.2-8.2 ~m, finely warted, ellipsoidal with truncate ends or subrhomboid. Excipulum of a textura globulosa. Intercellular pigment present among the cells of excipulum and apices of paraphyses. Saccobolus dennisii 15*) Spore clusters arranged according to pattern H. Episporium coarsely warted. Spores ellipsoidal to subfusiform, sometimes somewhat asymmetrical, but lacking truncate ends. Excipulum of a textura 16 intricata or globulosa-angularis. 16) Apothecia 0.3-0.6 mm diam., lacking tufts of hyphae at the base. Spores 18.5-22.5 x 10.5-12.5 ~m. Spore clusters with a unilateral gelatinous sheath. Intercellular pigment absent. Excipulum of a textura globulosa-angularis. Saccobolus verrucisporus var.longisporus 16*)Apothecia 0.09-0.4 mm diam., with or without tufts of hyphae at the base. Spores smaller. 17 17) Apothecia 0.09-0.15 mm diam., lacking tufts of hyphae at the base. Asci 73-86 x 18-21 ~m. Spores 12.8-13.7 x 5.7-6.4 ~m. Spore clusters with a unilateral gelatinous sheath. Intercellular pigment absent. Excipulum of a texturo globulosa-angularis. Saccobolus aff. verrucisporus (in this text) 17*) Apothecia with tufts of hyphae. Asci and spores larger. Intercellular pigment present. Excipulum of a texturo intricata. 18 18) Apothecia 0.13-0.20 mm diam. Spores 14-16 x 8-9 ~m, with a unilateral gelatinous sheath. Asci 90110 x 26-29 ~m. Intercellular pigment present among the cells of excipulum and apices of paraphyses. Saccobolus verrucisporus 18*) Apothecia 0.2-0.4 mm diam. Spores 15-18 x 9-10 ~m, with two gelatinous sheaths, one at each end. Asci 120-150 x 29-35 iim. Pigment present in the excipulum only. Saccobolus tuberculatus 19) Apothecia 0.3-0.8 mm diam. Spores slightly asymmetrical. fusiform-ellipsoidal with rounded ends, 13-14 x 7-9 ~m. Episporium thick, with cracks and irregular deposits of pigment in the shape of fine granules or coarse warts. Reddish-brown intercellular pigment present among paraphyses and cells of the excipulum. Saccobolus pampeanus 16-25

450

~m.

Spores 16.3-20 x 6.8-8.2

~m,

19*) Episporium with more regularly arranged warts. 20 20) Apothecia 0.3-0.8 mm diam. Spores 13.5-18 x 7.5-9.5 ~m, ellipsoidal or fusiform-ellipsoidal, ornamented with fine or coarse warts. Spore clusters compact. Brownish intercellular pigment present. Saccobolus obscurus (Cooke) W. Phillips 21 20*) Spores smaller. Spore clusters loose. Intercellular pigment absent or scarce. 21) Apothecia 0.3-0.6 mm diam. Spores ellipsoidal, 9.5-10.3 x 5.1-6.3 ~m. Saccobolus parvisporus 21 *) Apothecia 0.1-0.3 mm diam. Spores broadly ellipsoidal or broadly fusiform-ellipsoidal, 10.5-14 x 79 ~m. Saccobolus thaxteri Brumm. In questa sezione le spore sono sempre disposte in modo diverso dallo schema I di van Brummelen. Le configurazioni piu ricorrenti sono la 11 (spore disposte in tre file, due di tre unita ed una di due, su un unico piano di simmetria, parallelo all'asse longitudinale dell'asco), la III (una forma della 11, leggermente contratta in senso longitudinale) e la IV (spore riunite in un pacchetto largamente eIlissoidale 0 subgloboso). Gli apici delle parafisi non sono riempiti di pigmento giallastro, mentre un pigmento inlercellulare violetto e sovente presenle nell'excipulum e tra gli apici delle parafisi stesse. I ricettacoli non sono mai giaIli. La massa gelatinosa, che circonda completamente i pacchetti sporali nella sez. Saccobolus, e molto ridotta in questa sezione, unilaterale 0 confinata alle due estremita polari 0 addirittuTa assente. Anche la chiave della sez. Eriobolus va incontro ad una rivoluzione, in quanto dopo la monografia di VAN BRUMMELEN (1967) sono stati pubblicati ben quattordici nuovi taxa, che elenchiamo in ordine alfabetico: 1) S. chenocopricus Dissing (1989); 2) S. dennisii Gamundi (1975); 3) S. diaphanus Brumm. (1976); 4) S. eleutherosporus Brumm. (1976); 5) S. groenlandicus Dissing (1987); 6) S. pampeanus Dokm. in Dokmetzian et a1. (1986); 7) S. parvisporus Brumm. (1976); 8) S. pseudodepauperatus Gamundi & Ranalli in Ranalli & Gamundi (1975); 9) S. purpureus Brumm. (1976); 10) S. reticulatus Aas (1978b); 11) S. subcaesariatus J. Moravec (1970); 12) S. tuberculatus Aas (19780); 13) S. versicolor var. kasauliensis S.C. Kaushal & Virdi (1986); 14) S. verrucisporus var. longisporus S.C. Kaushal & Virdi (1986): 2 I) aschi 4-sporici. 4 1*) aschi 8-sporici. 2) Spore 11-13,5 x 7-9,5 !lm, do eIlissoidali a reniformi. La meta di ciascuna spora, quella rivolta verso il centra del pacchetto, liscia, l'altra meta, quella rivolta verso la periferia, ornamentata do grossolane verruche e creste. Pacchetti sporali con due distinti cappucci gelatinosi polari. Saccobolus chenocopricus 2*) Spore piu grandi. 3 3) Spore 16,5-19,5 x 9,5-10,5 !lm (21-23 x 10-12, DISSING, 1987). eIlissoidali 0 leggermente triangolari. La meta di ciascuna spora rivolta verso il centra liscia, l'altra meta grossolanamente verrucosa. Pacchetti sporali con un involucra gelatinoso comune (ma sec. DISSING, 1987, con due cappucci polari). Saccobolus quadrisporus Massee & E.S. Salmon 3*) Spore 16,5-18,5 x 8,5-9,5 !lm, do eIlissoidali ad asimmetriche, con fessure irregolari. Pacchetti sporali molto compatti, con una massa gelatinosa unilaterale. Saccobolus groenlandicus 4) Spore disposte secondo 10 schema 11 0 III di van Brummelen. 5 4*) Spore disposte secondo la configurazione IV (pacchetti sporali subglobosil 0 VI (asse longitudinale delle spore ad angolo retto rispetto all'asse longitudinale del pacchetto) di van Brummelen. Rimandiamo alIa monografia dello studioso olandese (chiave 2, pag. 183), in quanto da allora niente e cambiato. 5) Pacchetti sporali moHo lassi e di conseguenza spore libere a maturazione. Spore 16,5-17,5 x 6,4-7,6 !lm, quo e la ornamentate do grassolane verruche 0 ammassi di pigmento. Saccobolus eleutherosporus 5*) Pacchelti sporali mai cosllassi. Spore legate a maturazlone. 6 6) Episporio di solito piuttosto soltile, non verrucoso, ma liscio 0 finemente granuloso 0 con soltili fessure, che possono formare un reticolo incompleto. Pacchelti sporali non contratti a maturazione. 7 6*) Episporio talvolta moHo spesso, verrucoso 0 grossolanamente reticolato. Pacchelti sporali talvoHa contralti a maturazione. 13 7) Riceltacoli 0,15-0,5 mm diam., biancastri 0 con sfumature violelte. Superficie esterna fittamente ricoperta di peli, talvolta fascicolati e formanti piccole scaglie triangolari. Aschi 112-193 x 21-33 !lm. Spore 16-18,9 x 7-8,5,lisce 0 finemente punteggiate. Parafisi non od appena allargate all'apice. Saccobolus caesariatus 7*) Riceltacoli lisci 0 privi di peli ifoidi fascicolati. 8 8) Riceltacoli 0,2-0,8 mm diam., esternamente ricoperti da numerose ife non fascicolate. Aschi 80-100 x 16-25 !lm. Spore 16,3-20 x 6,8-8,2 !LID, lisce. Parafisi allargate all'apice fino a 7 !lm. Saccobolus subcaesariatus 8*) Ricettacoli di solito completamente lisci. 9 9) Riceltacoli e pigmento intercellulare dell'excipulum rosso-porporini. Aschi 110-120 x 22-26 !lm. Spore 13,8-15,6 x 7,3-8,3 !lm, lisce 0 con fessure secondarie. Pacchetti sporali molto compatti, 34-36 x 14-15 !LID. Saccobolus purpureus 9*) Riceltacoli e pigmento intercellulare (quando presenle) violetto paIlido 0 bluastro-violetto. 10 10) Riceltacoli 0,2-2,0 mm diam. Aschi 100-145 x 19-37 !lm. Pacchetti sporali 40-62 x 14-21 !LID. Spore 13-21.5 x 6,5-9,5 !LID, lisce, 0 finemente granulose 0 con fessure sottili, che formano talvolta un reticolo incompleto. Excipulum prevalentemente a textura intricata (ma vedi anche la nostra descrizione). Pigmento intercellulare di solito presente fro le cellule dell'excipulum e gli apici delle parafisi. Saccobolus versicolor 10*) Ricettacoli 0,1-0,3 mm diam. Excipulum di solito a textura globulosa 0 globulosa-angularis e generalmente senza pigmento intercellulare. 11 11) Aschi 1l0-130 x 26-40 !LID. Pacchelti sporali con due cappucci gelatinosi polari. Spore 17,5-19 x 8,5-9,5 !LID. Episporio con profondi solchi primitivi, formanti un reticolo regolare. Saccobolus reticulatus 11 *) Aschi 60-100 x 15-23 !lm. Spore piu piccole. Episporio liscio 0 finemente granuloso. Cappuccio gelatinoso di solito unilaterale. 12

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12) Spore 10-15 x 5-7,5 ~m, normalmente pigmentate. Pacchetti sporali compatti. Paralisi leggermente ricurve all'apice. Pigmento intercellulare raramente presente fra le cellule dell'excipulum. Saccobolus depauperatus (N.B.: secondo il nostro parere S. pseudodepauperatus e inseparabile, almeno morfologicamente, da S. depau· peratus. Comunque per quanto riguarda 10 sviluppo in coltura del prime e la citologia dell'asco rimandiamo allo studio di RANALLI & GAMUNDI (1975). Ci sembra che anche S. versicolor var. kasauliensis sia perfettamente sovrapponibile as. depauperatus.) 12*) Spore 9,5-10,7 x 5,3-6,5 ~m. Episporio pallido. Pacchetti sporali lassi. Paralisi uncinate. Pigmento intercellulare assente. Saccobolus diaphanus 13) Spore 17,5-23 x 8,5-10 ~m, grossolanamente verrucose 0 reticolate. Episporio spesso fino a 3 ~m. Saccobolus beckii 13*) Spore di solito piu piccole. Episporio piu sottile. 14 14) Ricettacoli ciIindrici 0 subglobosi. Pacchetti sporali non contratti a maturazione. 15 14*) Ricettacoli pulvinati 0 discoidali 0 lentiformi (ma vedi anche S. dennisiil. Pacchetti sporali contratti a maturazione (eccetto che in S. pampeanus ?) e spore tendenti a disporsi secondo 10 schema IlIa (forma molto contratta in senso longitudinale delle conligurazioni II e Ill). 19 15) Ricettacoli globosi 0 ciIindrici ma anche pulvinati 0 lentiformi, 0,13-0,2 mm diam. Pacchetti sporali disposti secondo 10 schema I (unica eccezione in questa sezione) 0 II 0 Ill. Spore 14,4-17,8 x 7,2-8,2 ~m, linemente verrucose, ellissoidali con estremita tronche 0 subromboidali. Excipulum a textura globulosa. Pigmento intercellulare presente tra le cellule dell'excipulum e gli apici delle paralisi. Saccobolus dennisii 15*) Pacchetti sporali disposti secondo la conligurazione II. Episporio grossolanamente verrucoso. Spore da ellissoidali a subfusiformi, talvolta un po' asimmetriche, ma prive di estremita tronche. Excipulum a textura intricata 0 globulosa-angularis. .. 16 16) Ricettacoli 0,3-0,6 mm diam., senza ciuffi di ife alla base. Spore 18,5-22,5 x 10,5-12,5 ~m. Pacchetti sporali con un cappuccio gelatinoso unilaterale. Pigmento intercellulare assente. Excipulum a textura globulosa-angularis. Saccobolus verrucisporus vcrr. longisporus 16*) Ricettacoli 0,09-0,4 mm diam., con 0 senza ciuffi di ife alla base. Spore piu piccole. 17 17) Ricettacoli 0,09-0, 15 mm diam., senza ciuffi di ife alia base. Aschi 73-86 x 18-21 ~m. Spore 12,8-13,7 x 5,7-6,4 ~m. Pacchetti sporali con un cappuccio gelatinoso unilaterale. Pigmento intercellulare assente. Excipulum a textUTa globulosa-angularis. Saccobolus aff. verrucisporus (in questo testo) 17*) Ricettacoli con ciuffi di ife. Aschi e spore piu grandi. Pigmento intercellulare presente. Excipulum a textura intricata. 18 18) Ricettacoli 0, 13-0,20 mm diam. Spore 14-16 x 8-9 ~m, con un cappuccio gelatinoso unilaterale. Aschi 90- I 10 x 2629 ~m. Pigmento intercellulare presente fra le cellule dell' excipulum e gli apici delle paralisi. Saccobolus verrucisporus 18*) Ricettacoli 0,2-0,4 mm diam. Spore 15-18 x 9-10 ~m, con due cappucci gelatinosi, uno su ciascuna estremita. Aschi 120-150 x 29-35 J1m. Pigmento presente soltanto nell' excipulum. Saccobolus tuberculatus 19) Ricettacoli 0,3-0,8 mm diam. Spore leggermente asimmetriche, fusiformi-ellissoidali con estremita arrotondate, 13-14 x 7-9 J1m. Episporio spesso, con fessure e depositi irregolari di pigmento sotto forma di lini granuli 0 grossolane verruche. Pigmento intercellulare marrone-rossastro presente fra le parafisi e le cellule dell'excipulum. Saccobolus pampeanus 19*) Episporio con verruche disposte piu regolarmente. 20 20) Ricettacoli 0,3-0,8 mm diam. Spore 13,5- I 8 x 7,5-9,5 ~m, ellissoidali 0 fusiformi-ellissoidi, ornamentate con lini 0 grossolane verruche. Pccchetti sporali compatti. Pigmento intercellulare brunastro presente. Saccobolus obscurus (Cooke) W Phillips 20*) Spore piu piccole. Pacchetti sporali lassi. Pigmento intercellulare assente 0 scarso. 21 21) Ricettacoli 0,3-0,6 mm diam. Spore ellissoidali, 9,5-10,3 x 5,1-6,3 ~m. Saccobolus parvisporus 21 *) Ricettacoli 0,1-0,3 mm diam. Spore largamente ellissoidali 0 largamente fusiformi-ellissoidi, 10,5-14 x 7-9 ~m. Saccobolus thaxteri Brumm.

Saccobolus dilutellus (FuekeD Scree. Syl1. Fung. 8: 526, 1889. Synonyms: '" Aseobolus dilutellus Fuekel, Hedwigia 5: 4, 1866. Saeeobolus globulifer Boud., Ann. Sei. Nat. (Bot.) V (l0): 232, 1869. Aseobolus globulifer (Boud.) Gillet, Champ. Fr., Discom.: 142, 1883. Omithascus corvinus Velen., Monogr. Discom. Boh. 1: 369, 1934. Original diagnosis - Diagnosi originale FUCKEL K.W.G.L., 1866. Hedwigia 5 (l): 4-5, s.n. Ascobolus dilutellus.

Cupulis gregariis, sessilibus, - lineam latis, planis, diaphanis, dilatissime aquoso-violaceis, disco paululo obseuriore, subtilissime punctatis; aseis (a) stipatis, oblongis, curvatis, 8-sporis; sporidiis (b) in asco amplo semper dense conglomeratis, ovatis, violaeeis; paraphysibus (c) simplicibus, plerumque clavatis, 1-3 septatis. - Ad fimum caninum putridum, rarissime. Vere. Ca. Hostrichiam.

°

MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) ROVIGO, Porto Caleri, m, dozens of gregarious specimens on wild rabbit dung, E. Bizio, 22.11.97, 169.2-Contarina, CLSM 01098.2) COSENZA, S. Demetrio Corone, 800 m, on rat dung in culture, C. Lavorato, 14.1.00, 552.4-S. Demetrio Corone, CLSM 01098 bis.

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Saccobolus dilutellus

a

o

a = spores; b = spore clusters; c = paraphyses; cl = asci; e = excipulum cells. a = spore; b = pacchetti sporali; c = parafisi; cl = aschi; e = cellule clell'excipulum.

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Description - Descrizione (partly based on DOVER! et al., 2000a) (parzialmente tratta da DOVERI et aI., 2000a) Apothecia sessile, discoidal or pulvinate, 200-300 Ilm diam., white translucid, membranous, smooth. Margin undifferentiated. Disc flat, violet dotted. Outer surface smooth. Subhymenium and medullary excipulum not well differentiated from the ectal excipulum. Ectal excipulum a lextura globulosaangularis of globose or polygonal cells, 5-7 Ilm diam., which are subcylindric towards the periphery. Paraphyses cylindric-filiform, 1.5-2.0 Ilm diam., not embedded in a gelatinous material, exceeding the asci, simple or branched, septate, containing scarce hyaline vacuoles, inflated up to 3 Ilm at the tips. Asci 8-spored, 44-66 x 21-24 /-lm, clavate-sacciform, thin-walled, slightly flattened at the apex, very short-stalked. Spores clustered (immature spores free) and arranged according to pattern IV (spore clusters subglobose or ellipsoidal), purple brown at maturity, (12-) 12.6-13.6 (-14) x 6.3-6.8Ilm, ellipsoidalsubfusiform (Q = 1.85-2.32; Q = 2.03). often slightly inequilateral or even subtriangular, slightly pointed at the ends, thick-walled. Episporium ornamented with thin or coarse warts, 0.5-2.0 /-lm diam., 0.5-1.5 Ilm high, which are usually more crowded and higher at the poles, isolated or rarely merged into short ridges, absent in the part which touches the other spores. Gelatinous envelope not observed. Spore clusters 23-30 x 17-20 /-lm. Apoteci sessili, discoidali 0 pulvinati, 200-300 /lm diam.. bianchi translucidi, membranosi, lisci. Margine non differenziato. Disco piatto, punteggiato di violetto. Superficie esterna liscia. Subimenio ed excipulum midolJare non ben differenziati dalrexcipulum ectale. Excipulum ectale a textura glob'rJ.losa-angularis, costituito da cellule 5-7 /lm diam., globose 0 poligonali, tendenti a divenire subcilindriche alia periferia. Parafisi cilindriche-filiformi. 1,5-2,0 /lm diam.. non ricoperte da sostanza gelatinosa . eccedenti gli aschi, semplici 0 ramificate, settate, contenenti scarsi vacuoli ialini, allargate all'apice fino a 3/lm. Aschi ottasporici, 44-66 x 21-24 /lm, clavato-sacciformi, con pareti sottilL apice leggermenle appiattito ed una coda molto corta. Spore conglobate all'interno dell'asco (le immature libere) e disposte secondo 10 schema IV di van Brummelen (pacchetto sporale subgloboso od ellissoidalel, marroni porpora a maturazione, (12-) 12,6-13,6 (-14) x 6,3-6,8/lm, ellissoidali-subfusiformi (Q = 1.85-2,32; Q = 2,03), sovente leggermente asimmetriche rispetto all'asse longiludinale od anche subtriangolari, con estremita polari un po' appuntite e con pareti spesse. Episporio ornamentato con verruche fini 0 grassolane, larghe 0,5-2,0 /lm, alte 0,5-1.5 /lm, di solito piu fitte e piu alte a livello polare. isolate 0 raramente riunite a formare brevi creste, assenti sulla parte che e in diretto contatto con le altre spore. Involucra gelatinoso perisporico non osservato. Pacchetto sporale 23-30 x 17-20 /lm.

Observations - Osservazioni. A rather rare species which, although recombined by an Italian mycologist (SACCARDO, 1889). was first described in Italy by DOVERI et aI. (2000a). S. dilulellus is very similar to S. globuliferellus Seaver (and the two could be considered as forms of the same species). but it has more compact spore clusters and episporic pigment restricted to the free surface rather than regularly arranged over the whole spore (SEAVER, 1928). According to LARSEN (197Gb) they can also be distinguished one from the other by the asci, which are slender in the former, and subpyriform in the latter, and the more asymmetrical spores in S. dilulellus.

E una

specie piuttosto rara che, sebbene ricombinata da un micologo italiano (SACCARDO, 1889), non era mai stata ufficialmente descritta nel nostm Paese prima di un recente articolo di DOVER! et a1. (2000a). S. dilutellus e molto simile a S. globuliJerellus Seaver (al limite queste due specie potrebbera essere considerate forme di un medesimo taxon). dal quale si distingue per i pacchetti sporali piu compatti e per il pigmento episporico, limitato alla superficie libera anziche uniformemente distribuito su tutta la spora (SEAVER, 1928). Secondo LARsEN (l970b) questi due taxa si distinguono runo dall'altra anche per la forma degli aschi (snelli net primo, subpiriformi nel secondo) e delle spore (piu asimmetriche in S. dilutellus).

Saccobolus beckii Heimerl Iahresb. K. K. Ober-Realschule Bezirke Sechshaus Wien IS: 18, 1889. Original diagnosis - Diagnosi originale HEIMERL A., 1889. Fiinfzehnter Iahresbericht der kaiserlich-koniglichen Ober-Realschule im Bezirke Sechshaus bei Wien IS: 18.

Affinis Saccobolo neglecto, sed major (0.5-1 mm), hymenio primum hyalino, demum ascis sporigeris maioribus (166-180 : 40-47 iJ.J sub lente, distincte nigro-punctato; asci et paraphysae ceterum ut in ilIa specie. Sporarum glomerulus (49.5-58.5 : 18-23 iJ.J oblongo-ellipticus; sporae atrae, episporio grosse verrucoso vel subgibboso (17-21 : 9-lD iJ.J, eodem modo ut in Saccobolo neglecto coniunctae et gelatin a unilaterali (8-9 iJ.J instructae. Habitat socio Saccobolo neglecto Boudier frequenter in stercore cervino e Pressbaum. (Hieme 1888-9). Nomen salutavi in honorem docfissimi et amicissimi viri, doctoris Giintheri Beckii, equitis de Menagetta. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) UDlNE, F1eons gorge, 1400 m, dozens of superficial. gregarious specimens on chamois dung in culture, E Bersan & E Doveri, 26.6.98, 031.I-Rigolato, CLSM 04898. 2) UDlNE, Bruna Valley, 1700 m, on deer dung, A. Bizzi, 28.6.98, 033.4-Malborghetto Valbruna, CLSM 04898 bis. 3) BELLUNO, Tambre d'Alpago, on

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Saccobolus beckii

a-b = ectal excipulum; c = immature ascus; cl = mature ascus; e = paraphyses; f = spores; 9 = spore clusters. a-b = excipulum ectale; c = asco immaturo; cl = asco maturo; e = parafisi; f = spore; 9 = pacchetti sporali.

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deer dung in culture, A. Bizzi, 18.7.98, 064.4-Farra d'Alpago, CLSM 04898 ter. 4) FERRARA, Mesola, 0 m, on deer dung, A. Bizzi & G. Zecchin, 17.4.99, 187.I-Mesola, CLSM 04898 quater. 5) TRENTO, Cort Montagne, lIDO m, on roe deer dung, M. Castoldi & G. Robich, 3.5.99, 059.3-Tione di Trento, CLSM 04898 penta. 6) BELLUNO, Tambre d'Alpago (loc. Pian Rosada), 1000 m, on deer dung, L. Levorato, 8.7.00, 064.4-Farra d'Alpago, CLSM 04898 esa. 7) BELLUNO, Tambre d'Alpago (loc. Pian Rosada), 1000 m, on fallow deer dung in culture, ?, 8.7.00, 064.4-Farra d'Alpago, CLSM 04898 epta. 8) BELLUNO, Croce d'Aune pass, 2000 m, on roe deer dung, A. Bizzi, 22.6.03, 062.3-Fonzaso, CLSM 04898 octo.

Description - Descrizione (partly based on DOVER! et al., 2oooa) (parzialmente tratta da DOVER! et al., 2oooa) Apothecia 300-500 ~m diam., sessile, pulvinate, turning discoidal, membranous, smooth, whitish with violet shades. Disc more or less the same colour, granulose. Margin undifferentiated. Subhymenium made up of very small polygonal or narrowly cylindric cells, Medullary excipulum not differentiated from the ectal one. Ectal excipulum a textura globulosa-angularis of roundish, polygonal cells, 5-20 x 5-14 ~m, with intercellular violet pigments. Some elongated cells, with globose or claviform ends, similar to the paraphyses, but with thicker walls, are also observable. Paraphyses 1.5-2.5 ~m diam., cylindricfiliform, septate, often branched, not embedded in a gelatinous material, lacking an intracellular pigment, but cemented by a thin, violet, intercellular one, exceeding the asci, inflated up to 6 ~m at the tips. Asci 117-13o x 33-37 ~m, 8-spored, broadly clavate, thick-walled, slightly narrowed and flattened at the apex, with a short, lobate stalk. Spores (19.4-) 20-21 (-22) x 8.9-10 ~m (ornamentations excluded), (sub)fusiform (Q = 2.00-2.47; Q = 2.20), usually ventricose and inequilateral, slightly pointed at the ends, hyaline and thick-walled in the early stages, becorrting dark brown, free inside the ascus at first, crowded and constantly arranged according to pattern II at maturity, (spore clusters 50-60 x 18-24 ~m, with a unilateral gelatinous sheath), ornamented with coarse, roundish warts or shapeless crusts of pigment, even more than 3 ~m high and wide. Apoteci 300-500 ~m diam., sessili, pulvinati, tendenti a diventare discoidali, membranosi, lisci, biancastri con sfumature violette. Superlicie imeniale piu 0 meno delle stesso colore, granulosa. Margine non differenziato. Subimenio costituito da piccolissime cellule poligonali 0 cilindriche allungate. Excipulum midollare non differenziato dall'ectale. Excipulum ectale a textura globulosa-angularis, costituito da ife poligonali 0 rotondeggianti 5-20 x 5-14 ~m, con pigmenti violetti intercellulari. Sono osservabili anche cellule allungate, che presentano terminali globosi 0 claviformi COn caratteristiche simili a quelle delle paralisi, ma con pareti piu spesse. Parafisi 1,5-2,5 ~m diam" cilindrichefiliformi, settate, SQvente ramificate, non immerse in una sostanza gelatinosa, non contenenti pigmenti vacuolari ma cementate da un tenue pigmento violetto intercellulare, eccedenti gli aschi, allargate all'apice lino a 6 ~m. Aschi 117130 x 33-37 ~m, ottasporici, largamente clavati, con pareti spesse, apice un po' ristretto ed appiattito ed una corta coda lobata. Spore (19,4-) 20-21 (-22) x 8,9-10 ~m (ornamentazioni esclusel, (sub)fusiformi (Q = 2,00-2,47; Q = 2,20), di solito ventricose ed asimmetriche rispetto all'asse longitudinale, con poli leggerrnente appuntiti, ialine e con pareti molto spesse nei primi stadi maturativi, successivamente marroni scure, all'inizio libere all'interno degli aschi, a maturazione appressate e disposte costantemente secondo 10 schemall di VAN BRUMMELEN (1967), ornamentate con grossolane verruche rotondeggianti 0 con croste informi di pigmento alte e larghe oltre i 3 ~m. Pacchetti sporali 50-60 x 18-24 ~m, con un cappuccio gelatinoso unilaterale.

Observations - Osservazioni. Judging by the very numerous records in literature, S. beckii cannot be regarded as a rare species. In Italy its growth seems to be confined to cervine dung, while in other countries it has been reported on dung of other wild (GAMUNDi & RANALLI, 1969; LARSEN, 197ob) and, more rarely, domestic (VAN BRUMMELEN, 1967; GAMUNDi & RANALLI, 1969; MORAVEC, 1970; BARRASA GONZALES, 1985) herbivores. Saccobolus beckii is easily recognisable by the coarsely warted spores and a very thick episporium. S. verrucisporus and S. tuberculatus are similar, but have smaller and less coarsely ornamented spores (thinner episporium): S. verrucisporus also has tufts of septate hyphae at the base of apothecia, and S. tuberculatus is also distinguishable by the spore clusters with two polar gelatinous sheaths. A giudicare dalle numerosissime segnalazioni ufficiali da noi trovate in letteratura, S. beckii non pua essere certo considerato una specie rara. Sembra comunque che la sua crescita sia confinata, almeno in Italia, agli escrementi di cervidi, mentre in diversi paesi si estende allo sterco di aItri erbivori selvatici (GAMUNDi & RANALLI, 1969; WSEN, 1970b) e piu raramente a queUo di erbivori domestici (VAN BRUMMELEN, 1967; GAMUNDi & RANALlI, 1969; MORAVEC, 1970; BARRASA GONZALES, 1985). Questa specie si riconosce piuttosto bene per le spore grossolanamente verrucose e I'episporio molto spesso. Taxa simili sono S. verrucisporus e S. tuberculatus, che pera hanno spore piu piccole e non cos! grossolanamente omamentate (episporio piu sottile): il prime differisce anche per la presenza di ciuffi di ife settate alla base dei ricettacoli, mentre il secondo per i pacchetti sporali provvisti di due cappucci gelatinosi polari.

Saccobolus off. verrucisporus Brumm. Persoonia suppl. I: 198, 1967, MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) BELLUNO, Tambre d'Alpago, Cansiglio Wood (Loc. Campon), 1000 m, ten gregarious, superficial specimens, on cervine dung, A. Bizzi, 17.7.99, 064.4-Farra d'Alpago, CLSM 02799.2) TRENTO, Centa S. Nicola (loc. Frisanco), 1100 m, on roe deer dung in culture, ?, 24.8.00, 081.1-Caldonazzo, CLSM 02799 bis. 3) COSENZA,

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S. Giovanni in nore-Ioc. Petlinascura, 1600 m, on roe deer dung in culture, C. Lavorato, 26.2.01, 560. I-Monte Volpintesta, CLSM 02799 ter. 4) TRENTO, Centa S. Nicolo-Rifugio Palude, 1000 m, on roe deer dung in culture, A. Bizzi, 1.9.01, 081.1-Caldonazzo, CLSM 02799 quater. 5) VICENZA, Posina, ?, on roe deer dung in culture, A. Bizzi, 25.5.02, 081.2Castana, CLSM 02799 penta. 6) BELLUNO, Lorenzago, 900 m, on roe deer dung in culture, L. Levorato, 23.3.03, 030.3Pieve di Cadore, CLSM 02799 esa. 7) PORDENONE, Pinedo (Val Setlimana), 1200 m, on deer dung, A. Bizzi, 27.7.03, 047.2-Claut, CLSM 02799 epta. 8) BELLUNO, Campon-Farra d'Alpago, 1000 m, on deer dung in culture, A. Bizzi, 5.7.03, 064.4-Farra d'Alpago, CLSM 02799 octo. 9) BELLUNO, Croce d'Aune pass, 2000 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 22.6.03, 062.3-Fonzaso, CLSM 02799 ena. 10) BELLUNO, Campon-Farra d'Alpago, 1000 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 5.7.03, 064.4-Farra d'Alpago, CLSM 02799 deca. 11) PORDENONE, Pinedo (Val Setlimanal. 1300 m, on roe deer dung in culture, A. Bizzi, 27.7.03, 047.2-Claut, CLSM 02799-XI. 12) PORDENONE, Pinedo (Val Settimana), 1300 m, on deer dung, A. Bizzi, 27.7.03, 047.2-Claut, CLSM 02799-Xll. Description - Descrizione (based on DOVERI et aI., 2000a) (tratta da DOVERI et aI., 2000a) Apothecia 90-150 f\m diam., containing 5-10 asci, sessile, subglobose, with an undifferentiated margin, Outer surface whitish, almost smooth. Disc dark violet dotted. Medullary excipulum not differentiated from the ectal one. Ectal excipulum of a textura globulosa-angularis, made up of colourless, roundish cells, 3-9 f\m diam. Paraphyses cylindric-filiform, exceeding the asci, not embedded in a gelatinous material. lacking intercellular pigments, 1-2f\ffi diam., hardly inflated at the tips, septate, often branched, containing a few hyaline vacuoles, Asci 73-86 x 18-21 f\m, 8-spored, congophilous, claviform, thickwalled, flattened at the apex, short-stalked. Spores clustered according to van Brummelen's pattern 11, (12.3-) 12.8-13.7 (-14.2) x 5.7-6.4f\m, ellipsoidal-subfusiform (Q = 2.00-2.41; Q = 2.19). symmetrical to subtriangular, sometimes slightly ventricose, rounded at the ends, thick-walled, dark brown at maturity, omamented with isolated or rarely merging, roundish, punctiform warts, up to 2,5 f\m wide and I f\m high. Spore clusters 36-38 x 12-14f\m, not shortening at maturity, with a unilateral gelatinous sheath. Apoteci 90-150 Ilm diam., contenenti 5-10 aschi, sessili, subglobosi, con margine indifferenziato. Superficie estema biancastra, piu 0 meno liscia. Superlicie imeniale punteggiata di violetlo scuro. Excipu1um non differenziato in midollare ed ectale, a textura globulosa-angularis, composto da cellule rotondeggianli, 3-9 Ilm diam., prive di pigmenli. Parafisi cilindrico-liliformi, eccedenti gli .schi, non immerse in una sostanza gelatinosa, prive di pigmenti intercellulari, 1-21lm diam., appena rigonlie all'apice, settate, sovente ramificate, contenenti qualche vacuolo ialino. Aschi 73-86 x 18-21 Ilm, otlasporici, claviformi, con pareli spesse, apice appiatlito ed una corta coda. Spore riunite in pacchetli all'intemo degli aschi secondo 10 schema 11 di van Brummelen, 02,3-) 12,8-13,7 (-14,2) x 5, 7-6.4llm, ellissoidalisubfusiformi (Q = 2,00-2.41; Q = 2,19), da simmetriche a subtriangolari, talvolta leggermentre ventricose, con estremita arrotondate, con pareti spesse, marroni scure a maturazione, ornamentate con verruche rotondeggianti isolate

0

raro-

mente convergenti, da puntiformi a larghe lino a 2,5 IlID, alte lino ad I IlID. Pacchetli sporali 36-38 x 12-14 Ilm, non tendenti ad accorciarsi a maturazione, provvisti di un involucra gelatinoso unilaterale.

Observations - Osservazioni. Undoubtedly this material belongs to the group of species characterised by more or less coarsely warted spores (S. beckii; S. obscurus; S. pampeanus; S. parvisporus; S. Ihaxteri; S. luberculalus; S. verrucisporus). but its morphological features do not fully match any of those species. Unlike S. Ihaxleri the specimens of our collections have spore clusters not shortened at maturity (spores solidly united) and spores slightly different in shape and with coarser warts. They are also somewhat different in shape and even slightly smaller than in S. obscurus, and the apothecia are whitish and globose rather than dark and pulvinate. S. luberculalus has spore clusters with two polar gelatinous sheaths and larger spores (AAs, 1978). and S. beckii has comparatively larger spores covered with thicker (up to 3 f\m) pigment. S. parvisporus has smaller spores and very long stalked asci, while in S. pampeanus the apothecia are larger, the spores somewhat broader and irregularly pigmented, and a reddish-brown intercellular 457

Saccobolus off. verrucisporus

Ob c

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a = excipulum; b = immature spores; c = mature spores; cl = spore clusters; e = paraphyses; f = ascus. a = excipulum; b = spore immature; c = spore mature; cl = pacchetti sporali; e = parafisi; f = asco.

458

pigment is present in the excipulum and among paraphyses. Overall the collections we have studied are closer to S. verruc:isporus in the size of ascomata and shape and arrangement of the spore clusters. but they differs in their slightly smaller spores and asci and unpigmented excipulum, made up of a textura angularis. The size of asci, spores and spore clusters given by LARSEN (1970b) are, however, very similar to our own, and WANG (1993), like us, has described a collection of S. verruc:isporus whose excipulum is of a textura angularis rather than intricata. Questa specie appartiene senza dubbio a quel gruppo di taxa caratterizzato da spore piu 0 meno grossolanamente verrucose (S. beckii; S. obscurus; S. pampeanus; S. parvisporus; S. thaxteri; S. tuberculatus; S. verrucisporus), ma le sue caratteristiche morfologiche non corrispondono perfettamente a quelle di nessuna delle entita sopra menzionate. Rispetto a S. thaxteri gli esemplari della nostra raccolta presentano spore di forma leggermente diversa ed ornamentate con verruche piu grossolane nonche pacchetti sporali non accorciati a maturazione (spore saldamente unite). Rispetto a S. obscurus le spore, oltre che di forma un po' diversa, sono leggermente piu piccole e gli apoteci appaiono biancastri e globosi anziche scuri e pulvinati. S. tuberculatus ha spore piu grandi e pacchetti sporali con due cappucci gelatinosi polari (AAs, 1978). Le spore di S. beckii sono significativamente piu grandi e rivestite da un pigmento piu spesso (lino a 3 Ilm). S. parvisporus ha spore piu picco1e ed aschi con una coda molto lunga. In S. pampeanus i ricettacoli sono piu grandi, le spore un po' piu larghe ed irregolarmente pigmentate, un pigmento intercellulare marrone rossastro e presente nell'excipulum e fra le parafisi. Nel suo insieme la specie da noi studiata e piu vicina as. verrucisporus (per dimensione e forma degli ascomi e disposizione dei pacchetti sporalil. che tuttavia differisce per la presenza di ciuffi di ife alia base dei ricettacoli, per le spore e gli aschi un po' piu grandi e per l'excipulum leggermente pigmentato e composto da una textura intricata. Le dimensioni degli aschi, delle spore e dei pacchetti sporali riportate da LARSEN (1970b) sono comunque molto vicine alle nostre. Segnaliamo inoltre che anche WANG (1993) ha descritto una raccolta di S. verrucisporus con excipulum a textura angularis anziche intricata.

Saccobolus caesariatus Renny in Phillips Brit. Discom.: 297, 1887. Original diagnosis - Diagnosi originale RENNY

J. in PHILLIPS W.,

1887. A

manual of the British Discomycetes: 297.

Minute, hemispherical. white, clothed with colourless, septate, slender, flexuous hairs; hymenium convex, papillate from the exserted asci; asci broadly clavate; sporidia elliptic, purple, smooth, enclosed in a common hyaline sac; paraphyses filiform, rather stout. simple, or branched. MATER/AL - MATER/ALE: ITALY: 1) TRENTO, Forcella Juribrutto, 2400 m, about fifty gregarious, superficial specimens, on sheep dung in culture, E. Bizio, 28.7.99, 045.4-Soraga di Fassa, CLSM 02299. 2) AOSTA, Salati Pass, 3000 m, on rock goat dung in culture, 1. Levorato, 24.8.00, 071.3-Gressoney la Trinite, CLSM 02299 bis. 3) RAVENNA, Lido di Classe, 0 m, on wild rabbit dung in culture, F. Doveri, 6.4.0 I, 241.3-Cervia, CLSM 02299 ter. 4) VENEZIA, Forte di S. Andrea, 0 m, on goat dung in culture, E. Bizio, 3.6.01,1 28.3-Venezia, CLSM 02299 quater. 5) COSENZA, Mount Scuro, 1600 m, on cattle dung in culture, C. Lavorato, 4.9.01. 560.3-Spezzano della Sila, CLSM 02299 penta. 6) ROV/GO, Albarella isle, 0 m, on wild rabbit dung, A. Bizzi. 16.11.02, 170.3-Porto Levante, CLSM 02299 esa.

Description· Descrizione Apothecia 200-500 !-tm diam., sessile, pulvinate to discoidal. with an undifferentiated margin. Outer surface whitish, densely covered with hairs, which often become fasciculate, building up into little triangular scales. Hymenial surface violet dotted. Medullary excipulum not differentiated from the ectal one. Ectal excipulum of a textura globulosa-angularis, with not pigmented, roundish or polygonal cells, 5·8 /lm diam. Hairs superficial. hyaline, wavy, septate, 2-3 /lm diam., rounded at the apex, sometimes

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459

Saccobolus caesariatus

a = excipulum; b = hairs; c = spore clusters; cl = paraphyses; e = ascus. a = excipulum; b = peli; c = pacchetti sporali; cl = parafisi; e = asco.

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branched and anastomosed. Paraphyses cylindric-filiform, 1.5-2 ~m diam., usually branched at the base, septate, containing a few hyaline vacuoles, not- or hardly inflated at the tips, exceeding the asci, not embedded in a gelatinous material, lacking intercellular pigments. Asci 112-133 x 21-33 ~m, 8-spored, claviform, thick-walled, flattened at the apex, quite long-stalked. Spores (16.8-) 17.818.9 (-19.9) x 7.3-8.4 ~m, ellipsoidal-subfusiform (Q = 2.12-2.71; Q = 2.3l), symmetrical to subtriangular, usually rounded at the ends, thick-walled, brown at maturity, almost smooth to finely dotted, clustered and arranged according to pattern n. Spore clusters 47-52 x 12-15 ~m, with a unilateral gelatinous sheath. Apoteci 200-500 ~m diam., sessilL da pulvinati a discoidali, con margine indifferenziato. Superficie esterna biancastra, fillamente ricoperta di peli, che talvolta confluiscono formando piccole squame triangolari. Superficie imeniale punteggiata di violello. Excipulum midollare non differenziato dall'ectale. Excipulum ectale a textura globulosaangularis, con cellule rotondeggianli 0 poligonali, 5-8 /lm diam., prive di pigmenli. Peli superficiali, ialini, ondulali. sellati, 2-3 /lm diam., con apice arrotondato, talvolta forcali ed anastomizzali. Parafisi cilindrico-filiformi, 1,5-2 /lm diam., di solito forcate alia base, sellate, contenenli qualche vacuolo ialino, non od appena allargate all'apice, eccedenli gli aschL non immerse in una sostanza gelatinosa, prive di pigmenti intercellulari. Aschi 112-133 x 21-33 /lm, ollasporici, claviformi, con pareti spesse, apice appialillo ed una coda piullosto lunga. Spore (16,8-) 17,8-18,9 (19,9) x 7,3-8,4 /lm, ellissoidali-subfusiformi (Q = 2,12-2,71; Q = 2,31), da simmelriche a subtriangolari, generalmente con estremita arrotondate, con pareti spesse, marrani a maturazione, da quasi lisce a finemente punteggiate, riunite in pacchelli all'interno degli aschi e disposte secondo 10 schema 11 di van Brummelen. Pacchelli sporali 47-52 x 12-15 ~m, con un involucra gelatinoso unilaterale.

Observations - Osservazioni. S. caesariatus is easily recognisable by the combination of the following features: spores smooth or finely dotted, apothecia covered with septate hyphoid hairs, often fasciculate and forming small triangular scales at the base. The latter feature is also observable in S. verrucisporus which, however, has coarsely warted spores. The two may, however, be confused since, in our experience, in over-mature spores of S. caesariatus the episporium, which is sometimes rather thick, can split off into coarse secondary cracks, so the pigment outlined by the cracks themselves wrinkles, and simulates the warts of S. verrucisporus spores. According to VAN BRUMMELEN (967) S. caesariatus is probably an extreme form of S. versicolor, from which it almost exclusively differs in the presence of hairy clusters on the outer surface of apothecia. We are not so sure, after reading the protologue, that Saccobolus subcaesariatus must be considered a separate species, as the features which differentiate it from S. caesariatus and S. versicolor are very slight (see the key of sect. Eriobolusl. S. caesariatus is rare, reported from only a few European countries, and described only by us (DOVERI et al., 2000a) in Italy. Questo taxon si riconosce piuttosto bene per l'associazione delle seguenti caratteristiche: spore lisce 0 finemente punteggiate, ricellacoli ricoperti da peli ifoidi sellali, che alia base diventano sovente fascicolali e formano piccole scaglie triangolari. Quest'ullima carallerislica e propria anche di S. verrucisporus, che comunque si dislingue per le spore ornamentate da grossolane verruche. Attenzione pero, perche secondo la nostra esperienza un errore classificativo pUG essere commesso piu facilmente di quanto si creda: infatti nelle spore ipermature di S. caesariatus l'episporio (talvolta piullosto spesso) pua dissociarsi in grossolane fessure secondarie ed il pigmento da esse delimitato si rialza, simulando le verruche presenti in S. verrucisporus. Secondo VAN BRUMMELEN (1967) S. caesariatus e probabilmente una forma estrema di S. versicolor, dal quale differisce quasi esclusivamente per la presenza di agglomerati di peU sulla superficie esterna dei ricellacoli. Personalmente non siamo molto convinti. dopo 6ver letto il protologo. che S. subcaesariatus debba essere considerato un taxon indipendente a livello specifico. dal momento che le carrallerisliche differenziali sia rispello as. caesariatus che a S. versicolor sono minime (vedi la chiave della sez. Eriobolusl. S. caesariatus e una specie rara, segnalata in pochi paesi europei e in !falia descrilla soltanto da DOVER! et crI. (2000a).

Saccobolus versicolor (P. Karst.) P. Karst. Acta Soc. Fauna Fl. Fenn. 2 (6): 123, 1885. Synonyms; _ Ascobolus versicolor P. Karst., Fungi Fenn. exs. N° 659, 1867. Saccobolus violascens Boud., Ann. Sci. Nat. (Bot.) 5 (0); 230, 1869. Saccobolus boudieri Oudem., Hedwigia 21: 166, 1882. Ascobolus violascens (Boud.) Gillet, Champ. Fr., Discom.:141, 1883. Saccobolus pseudo-violascens Heimer!' Iber. k. k. Ober-Realsch. Bezirke Sechsh. Wien 15: 19, 1889. Saccobolus neglectus var. faIlax Heimer1, Iber. k. k. Ober-Realsch. Bezirke Sechsh. Wien 15: 17, 1889. Saccobolus violascens var. boudieri (Oudem.) Velen., Monogr. Discom. Boh.: 370, 1934. Saccobolus murinus Velen., Monogr. Discom. Boh.: 371, 1934. 461

Saccobolus versicolor ~----

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b o

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a = excipulum; b = hyphoid hairs; c = spore cluster; d = asci; e = paraphyses. a = excipulum; b = peli ifoidi; c = pacchetto sporale; d = aschi; e = parafisi.

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Original diagnosis - Diagnosi originale [N.B.: as the typus of S. versicolor is represented by an exsiccatum (Fungi Fennici exsiccati nO 659), we report P. KARSTEN's description appeared in Notiser ur Sallskapets pro Fauna et Flora lennica 16rhandlingar

11: 203, 1870] [N.B.: dal momento che il typus di S. versicolor e rappresentato da un exsiccatum (Fungi Fennici exsiccati n° 659), riportiamo la descrizione di P. iCARSTEN apparsa in Notiser ur Sallskapets pro Fauna et Flora fennica f6rhandlingar 11: 203, 1870l Apothecia gregaria, sessilia, glabra, immarginata, convexella, primum incamato-pallida, dein rulocarnea, demum luliginea, 1atit. 0,4-0,9 mm.; sporae Bnae. lusoideo-ob10ngato-ellipsoideae, 1aeves, vio1aceo-luscescentes, 10ngit. 17-20 mmm., crassit. 7-9 mmm.; thecae Bnae, oblongatae, basi breviter attenuatae, 10ngitud. 70-86 mmm., iodo coerulescentes. Supra stercus vaccinum mensibus /unio-Octobri passim saltem in Fennia austra1i occurrens, MATERIAL - MATERIALE: ITALY, I) TRENTO, Brenta Valley; 1000 m, dozens of gregarious specimens on bovine dung, G. Medardi, 5.96, 042.3-Madonna di Campiglio, MCVE 578.2) VENEZIA, Alberoni, 0 m. on wild rabbit dung in culture, E. Bizio, 5.97, 148.I-Alberoni, CLSM 04696 bis. 3) VENEZIA, Caroman, 0 m. on wild rabbit dung in culture, E Doveri, 5.97, 148.2-Chioggia, CLSM 04696 ter. 4) TRENTO, Panarotta refuge. 1800 m, on cattle dung in culture, A. De Vito, 25.9.97, 060.2-Pergine, CLSM 04696 quater. 5) COSENZA, Orsomarso, 1300 m, on donkey dung in culture. C. Lavorato, 17.5.98, 533.2-Mormanno, CLSM 04696 penta. 6) UDlNE, Mount Croslis, 2000 m, on cattle dung in culture, E Bersan, 26.6.98, 031.1-Rigolato, CLSM 04696 eSa. 7) COSENZA, Fossiata, 1400 m, on wolf dung in culture, C. Lavorato, 22.5.98, 560.I-Monte Volpintesta, CLSM 04696 epta. 8) CATANIA, Etna Park, 1200 m, on wild rabbit dung, G. Robich, 9.11.98, 612.2-Randazzo, CLSM 04696 octo. 9) TRENTO, Cort Montagne, 1100 m, on roe deer dung, M. Castoldi & G. Robich, 3.5.99. 059.3-Tione di Trento, CLSM 04696 ena. 10) PISA, S. Rossore Park. 0 m, on wild rabbit dung, E Doveri, 5.3.00, 272.I-Migliarino, CLSM 04696 deca. 11) VERCELLI, Mount Rosa (Rio Endre peat bog, 2600 m, on rock goat dung in culture, G. Robich, 24.8.00, 071.2-Alagna Valsesia, CLSM 04696-XI. 12) AOSTA, Salati Pass, 3000 m, on rock goat dung in culture, 1. Levorato, 23.8.00, 071.3-Gressoney la Trinite, CLSM 04696-XII. 13) AOSTA, Bettaforca, 2800 m, on rock goat dung in culture, 1. Levorato, 26.8.00, 071.3-Gressoney la Trinite, CLSM 04696-XIII. 14) RAVENNA. Lido di Savio, 0 m, on wild rabbit dung in culture, Carchia, 604.01. 241 A-Lido di Savio, CLSM 04696-XIV. 15) COSENZA, Serra Pedace Ooc. Silvana Manzio). 1450 m. on cattle dung in culture, C. Lavorato, 2.2.01. 560. I-Monte Volpintesta, CLSM 04696-XV. 16) COSENZA, Longobucco (loc. Pettinascura). 1580 m, on sheep dung in culture, C. Lavorato, 204.01. 560.1Monte Volpintesta, CLSM 04696-XVI. 17) COSENZA, Acri (Manche di Greca), 1100 m, on goat dung in culture, C. Lavorato, 15.2.01. 552.3-Acri, CLSM 04696-XVII. 18) COSENZA, Mount SCUfo, 1600 m, on horse dung in culture, C. Lavorato, 4.9.01, 560.3-Spezzano della Sila, CLSM 04696-XVIII. 19) MACERATA, Pintura di Bolognola. 1600 m, on cattle dung, E Doveri, 3.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 04696-XIX. 20) REGGIO CALABRIA, Gambarie, 1300 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 17.10.03, 602.I-Gambarie. CLSM 04696-XX. 21) VERONA, Molina, 800 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 18.9.03, 101.2-Dolce, CLSM 04696-XXI. Description - Descrizione Apothecia sessile, subglobose in the early stages, becoming pulvinate or almost discoidal, 0.4-1.5 mm diam., membranous, smooth, with an indistinct margin. Disc convex, pale violet, dark dotted. Outer surface the same colour, glabrous or with some hyphoid hairs. Subhymenium of very small roundish cells, Medullary excipulum not well differentiated from the ectal one. Ectal excipulum a textura globu10sa-angu1aris of polygonal or subglobose cells, 5-12 ~m diam., which are replaced by decidedly globose or clavate cells on the flanks of apothecia. Many hyaline, septate, thick-walled hyphoid hairs are present. Extracellular pigment not visible in some collections. Paraphyses exceeding the asci, 2-2.5 ~m diam., cylindric-filiform, septate, lacking vacuolar pigments, simple or more often branched and anastomosed at some leveL hardly inflated to clavate (5-7 ~m diam.) at the tips, sometimes cemented by an intercellular violet pigment. Asci 100-ll6 x 19-27 ~, eight-spored, clavate, thick-walled, with a dome-shaped apex and a short, slightly lobate stalk. Spores 18.3-19 (-19.5) x 7.3-8.4 ~m (Q = 2.31-2.64), narrowly ellipsoidal or subfusiform, usually inequilateraL more or less smooth or finely dotted, thickwalled, roundish or slightly pointed (never flattened) at the ends, purple-brown at maturity, crowded and arranged in pattern 11. Spore-clusters 42-60 x 16-21 ~m, with a unilateral gelatinous sheath. Apoteci sessili, subglobosi nei primi stadi maturativi, successivamente pulvinati 0 quasi discoidali, 0,4-1,5 mm diam., membranosi, lisci, con margine indistinto. Superficie imeniale convessa, viola chiara con una punteggiatura scura. Superficie esterna delle stesso colore, glabra 0 con qualche pelo ifoide basale. Subimenio coslituito da piccolissime cellule rotondeggianli. Excipulum non ben differenziato in ectale e midollare, a textura globulosa-angularis, coslituito da cellule poligonali 0 subglobose, 5-12 Ilm diam., che verso l'esterno lasciano il posto a cellule francamente globose 0 claviformi. Presenli numerosi rizoidi ialini, settati, con pareti spesse. Pigmento extracellulare non osservato in alcune collezioni. Paralisi eccedenti gli aschi, 2-2,5 ~lm diam., cilindrico-filiformi, settate, prive di pigmenli intracellulari, semplici 0 piu spesso forcate ed anastomizzate a qualsiasi Iivello, con un apice do appena allargato fino a clavato (5-7 Ilm diam.), talvolta cementate do un pigmento violetto intercellulare. Aschi 100-116 x 19-27 Ilm, ottasporici, clavati, con pareli spesse, apice cupoliforme ed una corta coda leggermente lobata. Spore 18,3-19 (-19,5) x 7,3-8,4 Ilm (Q = 2,31-2,64). strettamente ellissoidali 0 subfusiformi, generalmente asimmetriche rispetto all'asse longitudinale, piu 0 meno Iisce 0 finemente punteggiate, con pareli spesse, con poli arrotondati 0 leggermente appuntili (mai tronchi). marroni porpora a maturazione, appressate all'interno dell'asco, dove sono disposte secondo 10 schema 11 di van Brummelen. Pacchetto sporale 42-60 x 16-21Ilm, con un cappuccio gelatinoso unilaterale.

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Observations - Osservazioni. S. versicolor is the species to which all others in the section are compared, especially those with pale violet apothecia and with smooth or finely warted spores or also furrowed by a few secondary cracks. We make this observation because many taxa with such characteristics have been described as distinct species, while they could be regarded as forms, sometimes extreme, of S. versicolor. For the comparison between S. versicolor and S. caesarialus see the observations about the latter. S. versicolor differs from S. purpureus in the longer spore clusters, usually larger spores and violet rather than purple-red intercellular pigment, while it is distinguishable from S. eleutherosporus, which does not have spores solidly united at maturity or regularly arranged spore pigment. According to VAN BRUMMELEN (1967) S. versicolor is the commonest and most cosmopolitan species of Saccobolus and the most variable, especially in regard to the size and pigmentation of apothecia, thickness of excipulum, spore size and ornamentation. It has been reported on dung of numerous animals, including carnivores (see our material), and also on decaying vegetables. In Italy S. versicolor has been recorded by CARETTA & PIONTELLI (1996) and described by CACIALLI et aI. (1998). S. versicolor e un termine di paragone per le specie appartenenti a questa sezione, soprattutto per queIIe prowiste di ricettacoli violetti chiari nonche di spore Iisce 0 finemente verrucose 0 solcate da quaIche sottile lessura secondaria. Diciamo questo perche molti taxa dotati di tali caratteristiche vengono attualmente giudicati indipendenti a IiveIIo specifico, mentre invece potrebbero essere considerati come lorme,jalvolta estreme, di S. versicolor. Quanto al confronto tra iI iI taxon in oggetto e S. caesariatus rimandiamo ai commenti relativi a quesfultima specie. Ricordiamo invece che S. versicolor dillerisce da S. purpureus per i pacchetti sporali piu lunghi. le spore generalmente piu grandi ed iI pigmento interceIIulare violetto anziche rosso porporino, mentre e distinguibile da S. eleutherosporus per iI pigmento sporale regolarmente distribuito e per le spore saldamente unite anche a maturazione. Secondo VAN BRUMMELEN (1967) S. versicolor e la specie piu comune (cosmopolita) del genere Saccobolus ed anche la piu variabile, soprattutto per quanto riguarda le dimensioni e la pigmentazione dei ricettacoli, la forma deIIe parafisi, 10 spessore deII'excipulum, le dimensioni e l'ornamentazione deIIe spore. £: stato segnalato sugli escrementi di diversi animali (carnivori compresi, vedi il nostro materialel. ma anche su sostanze vegetali in decomposizione. In ltalia S. versicolor e stato segnalato da CAREITA & ProNTELLI (1996) e descritto da CACIALLI et al. (1998).

Saccobolus depauperatus (Berk. & Broome) E.C. Hansen Vidensk. MeddeI. Nathurist. foren.: 87, 1876. Synonyms: '" Ascobolus depauperatus Berk.& Broome, Ann. Mag. Nat. Hist. III 15: 448, 1865. Saccobolus neglectus Boud., Ann. Sci. Nat. (Bot.) V 10: 231. 1869. Ascobolus neglectus (Boud.) W Phillips & Plowr., Grevillea 10: 69, 1881. Ascobolus violascens (Boud.) Gillet var. neglectus (Boud.) Quel., Ench. fung.: 294, 1886. Saccobolus depauperatus f. denigratus Rehm, Ascom. exs. n° 1271, 1899 (nom. nud.). Saccobolus aparaphysatus Speg., An. Mus. Nac. B. Aires 6: 308,1899. Original diagnosis - Diagnosi originale BERKELEY M.}. & BROOME C.E., 1865. Annals & Magazines of Natural History Ser. 3, 15: 448, s.n. Ascobolus

depauperatus. 1084. A. depauperatus, n. sp. Cupulis minutis applanatis e pallido vinosis; ascis brevibus; sporidiis obtuse fusiformibus, lurido-violaceis, laevibus; paraphysibus leviter incrassatis. On dung of sheep, horse and deer. Spye Park. Bathford, Hanham, &c., C. E. Broome. Cups minute, not exceeding one-hundredth of an inch in diameter, yellowish when young, becoming vinous, but sometimes, when old, losing their purplish tint; sporidia, as in A. vinosus and some others, collected in a distinct sac, .0004-.0005 inch long by .00025 wide, which is only half the dimensions of those of A. vinosus, the cups of which, moreover, are many times as large. It does not agree with any of Crouan's species. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: PISA, Calambrone stables, 0 m, dozens 01 gregarious specimens, many 01 which crowded, on horse dung in culture, F. Doveri, 9.95, 272.2-Marina di Pisa, 1) MCVE 492. 2) 28.11.95, CCD-Livorno 03195. 3) ROVIGO, Porto Caleri, 0 m, on horse dung in culture, F. Doveri. 5.97, I 69.2-Contarina, CLSM 03195 ter. 4) GORIZIA, Cona isle, 0 m, on horse dung in culture, F. Bersan, 8.97, 109.I-Duino, AMB 6143 and CLSM 03195 quater. 5) TREVISO, Scalon, 200 m, on sheep dung in culture, E. Bizio, 6.6.97, 083.I-Valdobbiadene, CLSM 03195 penta. 6) BELLDNO. ForceIIa Negher, 2300 m, on marmot dung in culture, E. Bizio, 2.9.97, 045.I-Cencenighe Agordino, CLSM 03195 esa. 7) GROSSETO, Principina Terra, 0 m, on horse dung in culture, F. Doveri, 2.4.98, 331.3-Alberese, CLSM 03195 epta. 8) DDINE, F1eons gorge, 1400 m, on deer dung in culture, F. Bersan & F. Doveri, 26.6.98, 031.1-Rigolato, CLSM 03195 octo. 9) TRENTO, Baselga di Pine, 1300 m, on hare dung, A. Bizzi, 5.9.98, 060.I-Cembra, CLSM 03195 ena. 10) VICENZA, Nogarole Vicentino (Mount Faldol. 600 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 1.9.99, 124.I-Arzignano, CLSM 03195

464

Saccobolus depauperatus

a

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1.2). 2) Spores 8.5-10.7 x 8.3-10 llm (Q = 1.00-1.21; average Q = 1.08-1.13), ornamented with tubercles or roundish warts, isolated or sometimes merging to build up short ridges. Ascodesmis nana 2*) Spores 10.7-14.2 x 10.7-13 llm (Q = 1.10-1.20; average Q = 1.10-1.15), ornamented with ridges, which form a more or less complete reticulum, whose meshes are filled with some spines or short ridges. Ascodesmis sphaerospora 3) Spores 19-21 x 14-1811m (Q = 1.17-1.30), ornamented with ridges, which form a more or less incomplete reticulum, whose meshes are filled with some spines and short ridges, Ascodesmis macrospora 3*) Spores smaller. 4 4) Spores 11.5-14 x 9-12 llm (Q = 1.20-1.35; average Q = 1.25), ornamented with ridges, which merge to form an almost complete reticulum, whose meshes and points of connection are respectively filled with and strengthened by spines. Ascodesmis microscopica 4*) Spores differently ornamented. 5 5) Spores 10-14.8 x 7.4-10.5 llm (Q = 1.11-1.50; average Q = 1.28), ornamented with spines often enlarged and flattened at the apices, isolated or merging to form some more or less long ridges.

Ascodesmis nigricans 5*) Spores 11.5-13.5 x 7.5-10 llm (Q = 1.2-1.7; average Q = 1.30-1.55), ornamented with a single long ridge, running almost along the whole surface, and with usually isolated spines and warts. Ascodesmis porcina

Chiave del genere Ascodesmis (basata sul1avoro di VAN BRUMMELEN, 1981, con dati numerici tratti anche da

KRISTIANSEN,

1994, e da

WANG,

1999)

1) Spore globose 0 subglobose, talvolta largamente ellissoidali (Q sporale medio < 1.2). 2 1*) Spore da largamente ellissoidali ad ellissoidali (Q sporale medio > 1,2). 3 2) Spore 8,5-10,7 x 8,3-10 flm (Q = 1,00-1,21; Q media = 1,08-1,13). ornamentate con tubercoli 0 verruche rotondeggianti. isolate 0 talvolta riunite a formare brevi creste. Ascodesmis nana 2*) Spore 10,7-14,2 x 10,7-13 /lm (Q = I, 10-1,20; Q medio = 1,10-1,15). ornamentate con creste, che formano una rete piu 0 meno completa, nelle cui maglie sono presenti anche alcune spine 0 brevi creste. Ascodesmis sphaerospora 3) Spore 19-21 x 14-18 flm (Q = 1,17-1,30), ornamentate con creste, che formano una rete piu 0 meno incompleta, Ascodesmis macrospora nelle cui maglie sono presenti spine e brevi creste. 3*) Spore piu piccole. 4 4) Spore 11,5-14 x 9-12 flm (Q = 1.20-1,35; Q medio = 1,25). ornamentate con creste, riunite a formare un reticol0 quasi completo, le maglie ed i punti di giunzione del quale sono rispettivamente riempite e rinforzate da spine. Ascodesmis microscopica

4*) Spore con un tipo diverso di ornamentazione. 5 5) Spore 10-14,8 x 7,4-10,5 flm (Q = 1,11-1.50; Q media = 1,28), ornamentate con spine sovente allargate ed appiattite all'apice, isolate 0 riunite a formare qualche cresta piu 0 meno lunga. Ascodesmis nigricans 5*) Spore 11,5-13,5 x 7,5-10 Jlffi (Q = 1,2-1,7; Q media = 1,30-1,55). ornamentate con un unica lunga cresta estesa su quasi tutta la superlicie e con spine e verruche di solito isolate. Ascodesmis porcina

ASCODESMIS IN ITALY ASCODESMIS IN ITALIA

Ascodesmis nana Brumm. Persoonia 11 (3): 343, 1981. Original diagnosis - Diagnosi originale BRUMMELEN

J. VAN,

1981. Persoonia 11 (3): 343.

Apothecia solitaria aut gregaria, 60-100 J.III! diam., 60-70 J.III! alta, initio subcylindracea vel doliiformia, deinde semiglobularia, constans ex 4-9 ascis et paucis paraphysibus. Excipulum deest. Asci obovoidei ad ellipsoidei, 50-63 (-80) x 25-28 J.III!, 8-spori. Ascosporae globulosae, globosae ad late ellipsoideae, initio hyalinae, deinde pallide brunneae, 8.5-10.0 (-11.0) x 8.3-9.5 (-10.0) J.III!, verucis rotundatis satis magnis aut parvis ornatae, aliquando connectivis tenuibus aut cristis brevibus. Paraphyses rarae, septatae, irregulariter cylindraceae. In limo Pecary tajaou invenitur. Typus: van Brummelen 717 (L). MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) VENEZlA, Carpenedo wood, 0 m, about fifty gregarious, superficial specimens on 494

Ascodesmis nana

a

d

a = immature spores; b = mature spores; c = paraphyses; cl = immature asci; e = mature ascus; f = subhymenium. a = spore immature; b = spore mature; c = parafisi; cl = aschi immaturi; e = asco matum; f = subimenio.

495

dung (in culturel of an unidentified bird, G. Robich, 12.5.99, 127.2-Mestre, CLSM 01599.

Description - Descrizione (partly based on DOVER! et aI.. 2000a) (parzialmente tratta da DOVER! et aI., 2000a) Athecia 80-170 [.lm diam., pulvinate or discoidaL whitish but turning greyish at maturity, membranous, with a granulose hymenial surface owing to the protrusion of the mature asci. Margin undifferentiated, Subhymenium pseudoparenchymatous (textura angularis>. of thin-walled, uncoloured, polygonal hyphae, 4-10 [.lm diam, Excipulum absent. Paraphyses scarce, exceeding the asci, cylindric, 3-4 [.lm diam., septate, straight or slightly curved, usually not enlarged at the apex, containing a few hyaline vacuoles, Asci 46-58 x 18-25 [.lm, 8-spored, congophilous, broadly clavate, rather thick-walled, roundish at the apex, with a very short. truncate, hardly lobate stalk. Each ascoma usually contains more than 25 asci. Spores unevenly seriate or conglobate, (8.9-) 9.410.5 (-11) x 8.6-10 [.lm (ornamentations excluded>. most subglobose but also globose and sometimes broadly ellipsoidal (Q = 1.00-1.21; Q = 1.08). rather thick-walled, especially in the early stages, with a well differentiated perisporium, sometimes containing a large de Bary bubble, hyaline at first, maturing with brown cyanophilous ornamentations, which are rounded warts and pointed or flattened tubercules (never enlarged at the apex). up to 2 [.lm high and wide, isolated or linked to form both short and simple and long and branched crests. Ateci 80-170 ~m diam., pulvinati 0 discoidali, biancastri ma tendenti a diventare grigiastri a maturazione, membranosi, con superficie imeniale granulosa per la protrusione degli asch;"maturi. Margine non differenziato. Subimenio pseudoparenchimatico (textura angularis), costituito da ite poligonali chiare, 4-10 J.!m diam., con pareti soltili. Excipulum assente. Paralisi scarse, eccedenti gli aschi, cilindriche, 3-4 J.!m diam., settate, diritte 0 leggermente ricurve, di solito non allargate all'apice, contenenti alcuni vacuoli ialini. Aschi 46-58 x 18-25 ~m, ottasporici, congofili. largamente c!avati, con pareti piultosto spesse, arrotondati all'apice, con una coda molto breve, tronca, appena lobata. Ciascun ascoma contiene generalmente piu di 25 aschi. Spore disposte irregolarmente 0 conglobate, (8,9-) 9,4-10,5 (-11) x 8,6-10 [J.m (omamentazioni esc!use), in gran parte subglobose ma anche globose e talvolta largamente ellissoidali (Q = 1,00-1,21; Q = 1,08), con pareti piuttosto spesse soprattutto nei primi stadi maturativi, dotate di un perisporio ben differenziato, talvolta contenenti una grossa boil a di de Bary, all'inizio ialine, successivamente marroni con ornamentazioni cianofile. Quest'ultime sotto forma di verruche rotondeggianti e di tubercoli appuntiti od appiattiti (mai allargati) all'apice, alti e larghi fino a 2 ~m, isolati 0 riuniti a formare sia creste brevi e non ramificate che lunghe e ramificate.

Ascodesmis nigricans Tiegh. Bull. Soc. Bot. Fr. 23: 275, 1877. Synonyms: see the section above "Ascodesmis world-wide". Sinonimi: vedi il capitolo '"11 genere Ascodesmis nel mondo".

Original diagnosis - Diagnosi originale TIEGHEM

P. VAN, 1876. Bulletin de la Societe Botanique de France 23: 275.

N.B.: as the protologue consists of a wide article on Ascodesmis, partly dealing with Ascodesmis nigricans, we think it right only to report the main passages concerning this taxon. N.B.: dal momento che il protologo consiste in un lungo articolo dedicato al genere Ascodesmis e a tratti ad Ascodesmis nigricans, ci sembra opportuno riportare soltanto i passi principali riguardanti il taxon in oggetto:

......... completement depourvus d'enveloppe ou de periasque, ces fruits sont tres-petits, les plus gros atteignant a peine 2 a 3 dixiemes de millimetre; aussi n'apparaissent-ils a l'oeil nu, sur la trame blanche formee par le mycelium aerien de la plante, que comme autant de petits points d'un brunchocolat dans l'Ascodesmis nigricans......Les asques, ovales allonges ou claviformes, contiennent huit spores de leur membrane mince et in colore. Les spores, spheriques ou subspheriques, dont le protoplasm a est homogene et in colore, sont revetues d'une exospore coloree et cuticularise, munie de remarquables epaississements......Dans I'A. nigricans, ou la spore Jegerement ovale mesure amm,a 12 sur amm,al 0, ce ne sont aussi d'abord que des pointes brunes, plus foncees que le reste de la membrane, et parfois meme la chose parait en rester la; mais le plus souvent I'exospore se developpe bientot au-dessous des pointes en les soulevant et forme un reseau brun a mailles hexagonales ou pentagonales qui porte une pointe a chacun de ses sommets, organisation qui rappelle celle des spores de Tuber ou de Lycoperdon..... MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) LIVORNO, Quercianella, 0 m, dozens of gregarious, superficial specimens on toad dung in culture, C. Doveri, 1.10.97., 284.3.-Rosignano Marittimo, CLSM 03897. 2) COSENZA, S. Demetrio Corone (Contrada Poggio), 600 m, on sparrow dung in culture, C. Lavorato, 1.12.98., 552.4.-S. Demetrio Corone, CLSM 03897 bis. 3) COSENZA, S. Demetrio Corone, 800 m, on rat dung in culture, C. Lavorato, 29.2.00, 552.4-S. Demetrio Corone, CLSM 03897 ter. 4) VENEZIA, Campalto, on ring-dove dung in culture, G. Robich, 15.7.00, 127.2-Mestre, CLSM 03897 quater. 5) COSENZA, S. Giovanni in Bore Ooc. Pettinascura), 1600 m, on beech marten dung in culture, C. Lavorato,

496

Ascodesmis nigricans

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a = immature spores; b = mature spores; c = paraphyses; cl = ascus; e = subhymenium. a = spore immature; b = spore mature; c = parafisi; cl = asco; e = subimenio.

497

26.2.01, 560. I-Monte Volpintesta, CLSM 03897 penta. 6) LECCE, Pisignano, 40 m, on pig dung in culture, V Sciurti & E Doveri, 23.11.01, 512.I-Lecce, CLSM 03897 esa. 7) REGGIO CALABRIA, Cardito (Aspromonte), 900 m, on ostrich dung in culture, A. Bizzi, 16.10.03, 602.1-Gambarie, CLSM 03897 epta.

Description - Descrizione (partly based on DOVER! et aI., 2000a) (parzialmente tratta da DOVERI et aJ.. 2000a) Athecia 90-180 /lm diam., pulvinate or discoidal. membranous, pale grey in the early stages, becoming quite dark brown, granulose. Subhymenium made up of polygonal. hyaline, thick-walled cells, 3-7 /lm diam. Excipulum absent. Paraphyses exceeding the asci. scarce, cylindric, straight or slightly curved, simple or branched at the base, 3-5 [.lm diam., septate, containing numerous colourless vacuoles, notor slightly inflated at the tips. Asci 42-48 x 22-25 /lm, clavate-sacciform, 8-spored, rather thick-walled, hardly congophilous, roundish at the apex, truncate at the base, which rarely appears very shortstalked. Spores 10-12.5 x 8.4-9.5 [.lm (ornamentations excluded), irregularly arranged, broadly ellipsoidal (Q = 1.11-1.50; Q = 1.28), hyaline and thick-walled at first, darker and darker brown when mature, roundish at the ends, lacking both a gelatinous perisporium and guttulae, ornamented with cyanophilous spines, up to 3 [.lm high, which are flattened and enlarged at the apex, usually isolated, but also merging to build up more or less long ridges. Atect 90-180 Ilm diam., pulvinati 0 discoidali, membranosi, grigio chiari nei primi stadi maturativi, poi marroni piuttosto scuri, granulosi. Subimenio costituito da cellule poligonali, larghe 3-7Ilm, ialine, con pareti spesse. Excipulum assente. Paralisi eccedenti gli aschi, 3-5 Ilm diam.. scarse, cilindritrhe, diritle od un po' ricurve, semplici 0 ramificate alla base, setlate, contenenti numerosi vacuoli non pigmentati, non- od un po' allargate all'apice. Aschi 42-48 x 22-25 Ilm, clavato-sacciformi, otlasporici, con pareti piutlosto spesse, modestamente congofili, arrotondati all'apice, con base tronca, che raramente assume l'aspetlo di una brevissima coda. Spore 10-12,5 x 8,4-9,5 Ilm (ornamentazioni escluse), disposte confusamente all'interno dell'asco, largamente ellissoidali (Q = 1.11-1,50; Q = 1,28), inizialmente ialine e con pareti spesse, poi marroni sempre piu scure, con pali arrotondati, prive di perisporio gelatinoso e di guttule, ornamentate con spine cianofile appiatlite ed allargate all'apice, per 10 piu isolate, ma anche riunite a formare creste piu 0 meno lunghe, alte fino a 3 Ilm.

Ascodesmis microscopica (H. Crouan & P. Crouan) Seaver Mycologia 8: 3, 1916 (misinterpretation-errata interpretazione). Synonyms: see the section above "Ascodesmis world-wide". Synonyms: vedi it capitolo "11 genere Ascodesmis net mondo".

Original diagnosis - Diagnosi originale CROUAN RL. & CROUAN H.M., 1857. Annales des Sciences NaturelIes (Bot.) de Paris 4, 7: 175, s.n. Ascobolus microscopicus.

Extremement petit, sessile, subhemispherique, brundtre, Cr hymEmium plane; theques nombreuses, claviformes, tres dilatees (ce qui leur donne un aspect raccourci), renfermant huit spores spheriques brunes, paraissant echinees er leur maturite; paraphyses simples, grosses, incolores, incurvees, legerement epaissies er leurs sommets. La substance est formee par une masse de filaments incolores soudes entre eux, plonges dans un gelin, et formant un lads ou anastomose d'une gran de tenuite. eroit en petits groupes sur FA/bum graecum aux environs de Brest. Automne. Tres rare. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) MODENA, Zocca, 750 m, dozens of gregarious, superficial specimens, on hedgehog dung in culture, L. Piccioli, 12.99., 237.4-Savigno. CLSM 02899. 2) MODENA, Monte Ombraro, 750 m, on wasp dung in culture, L. Piccioli, 6.12.99, 237.4-Savigno, CLSM 02899 bis. 3) LECCE. Pisignano, 40 m, on sheep dung in culture, V Sciurti & E Doveri, 23.11.0 I, 512.I-Lecce, CLSM 02899 ter.

Description - Descrizione (partly based on DOVERI et aI., 2000a) (parzialmente tratta da DOVERI et aI., 2000a) Athecia 80-150 [.lm diam., sessile, pulvinate to discoidal. whitish with grey shades, smooth, with an undifferentiated margin. Hymenial surface dotted. Subhymenium made up of roundish or polygonal cells, 4-7 [.lm diam. Excipulum absent. replaced by broad (7-10 /lm diam.), congophilous, septate, hyaline, thin-walled hyphae. Paraphyses abundant, exceeding the asci, cylindric, 1-2-septate, simple or branched at the base, 2-3.5 f.lm diam., inflated up to 5 f.lm at the tips, containing pale yellowish vacuolar pigments. Asci 8-spored, clavate-sacciform, 57-70 x 23-31 f.lm, with wavy walls and a very short, hardly differentiated stalk. Spores (11.8-) 12.3-13.3 x 9.5-10.4 f.lm (ornamentations excluded), biseriate to conglobate, broadly ellipsoidal (Q = 1.22-1.35; Q = 1.25), roundish at the ends, thickwalled, hyaline in the early stages, quite dark brown when mature, ornamented with ridges, up to I /lm wide and 3 f.lm high, which merge to form an almost complete reticulum, whose points of junction support spinules with flattened apices. A few isolated spinules are also present inside the meshes 498

Ascodesmis microscopica a

b

0 - ' "'0;vmf". = " - "mmature aSCI,". cl = mature ascus,. e = p araphyses; a = immature sporebs,. b = I hyphae. mature spores; C - I"" turi' cl = asco maturo,. e _ p arafisi; f = subImemo, " . g -. - basa , subhymemum, = spore mature; c = a schIImma a" 499 g = 'pow_oImo, ife basali.

of reticulum. Ateci 80-150 llm diam., sessili, da pulvinati a discoidali, biancastri con tonalita grigie, lisci, con margine indistinto. Superficie imeniale punteggiata. Subimenio costituito da cellule rotondeggianti 0 poligonali, 4-7 llm diam. Excipulum assente, sostituito da larghe (7-10 Ilm diam.) ife congofile, settate, ialine, con pareti sottili. Parafisi abbondanti, eccedenti gli aschi, cilindriche, settate (I 02 settD, semplici 0 ramilicate alia base, 2-3,511m diam., allargate all'apice lino a 5 Ilm, contenenti pigmenti vacuolari giallastri chiari. Aschi ottasporici, clavato-sacciformi, 57-70 x 23-31 Ilm, con pareti ondulate e con una coda cortissima, appena differenziata. Spore (11,8-) 12,3-13,3 x 9,5-10,4 llm (ornamentazioni escluse), da biseriate a conglobate, largamente ellissoidali (Q = 1,22-1,35; Cl = 1,25), con poli arrotondati e con pareti spesse, ialine nei primi stadi maturativi. successivamente marroni piuttosto scure, omamentate con creste larghe lino ad I llm ed alte fino a 3 llm, riunite a formare un reticolo completo, dai punti di giunzione del quale si ergono delle spinule con apice appialtito. Alcune spinule isolate sono presenti anche nelie maglie del reticolo.

CHALAZION Dissing & Sivertsen Before our discovery of C. erinaceum (DOVERl et aI., 1998) Chalazion comprised only two non-fimicolous species, both very rarely described (DISSING & SIVERTSEN, 1975; DISSING, 1980). The classification of Chalazion met with difficulties from the very beginning, when C. sociabile DISSING & SIVERTSEN (1975) was discovered on calcareous soil together with numerous specimens of Pulparia P. Kars!. species or Trichophaea woolhopeia. It was clear that its main features ~minute, whitish, glabrous apothecia, without a differentiated margin; clavate, operculate, non-amyloid, protruding asci; non- or scarcely pigmented paraphyses) only partly matched those of the Thelebolaceae; its spores (hyaline, thick-walled, containing numerous droplets, ornamented with coarse roundish warts) did not fit the current conception of that family and called for a more detailed study of any future findings. The subsequent discovery of C. helvetkum Dissing (1980), another terricolous species with smaller apothecia, asci and spores than C. sociabile, did not remove the doubts about the taxonomic position of Chalazion, and DISSING (1980) supposed, with many reservations, that it belonged in the Pyronemataceae. KRISTIANSEN (1990) reported on new findings of Chalazion in Norway (only the third worldwide record of C. helvetkum and second of C. sociabile), which showed that C. helveticum can not be regarded as having smaller apothecia than C. sociabile, and differs only in the ascus and spore size. Van Brummelen (in DISSING & SCHUMACHER, 1994) suggested placing Chalazion in the Pezizales (incertae sedis), a proposal only partly accepted by Systema Ascomycetum (ERIKSSON & HAWKSWORTH, 1998; ERlKSSON, 1999) which, with reservation, still included it in Thelebolaceae. LANDVIK et a1. (1998), however, showed, by molecular studies, that Chalazion better matches Pyronemataceae s. Korf ( 1972) than Thelebolaceae. Further, VAN BRUMMELEN & KRISTIANSEN (1999), in comparing C. sociabile and the type of C. erinaceum with Boubovia vermiphila Brumm. & R. Kristiansen (in the Pyronemataceae1. fully agreed with LANDVIK et al. (1998). In the light of the most recent studies, therefore, Chalazion must be placed in the Pyronemataceae, which must be conceived in a broad sense, i.e. to also include the Otideaceae Eckblad. Prima della nostra scoperta di C. erinaceum (DOVERI et al., 1998) questo genere era composto soltanto da due specie non fimicole, ciascuna delle quali descritta pochissime volte in letteratura (DISSING & SIVERTSEN, 1975; DISSING, 1980). La collocazione tassonomica di Chalazion ha incontrato difficolta fin dall'inizio, cioe da quando C. sociabile Dissing & Sivertsen (1975) fu scoperto su terreno calcareo, mescolato con numerosi esemplari di Pulparia P. Karst. 0 di Trichophaea woolhopeia. Apparve infalti subito chiaro che le principali caratteristiche di questo nuovo genere (ascomi minuti, biancastri, glabri, privi di margine; aschi clavati, opercolati, protrudenti, non amiloidi; paralisi non- 0 scarsamente pigmentate) si adattavano solo parzialmente alia famiglia Thelebolaceae; in modo particolare erano le caratteristiche delle spore (ialine, con pareti spesse, contenenti numerose gultule, ornamentate con grossolane verruche rotondeggiantD a contrastare con il concetto corrente di tale famiglia ed a richiedere uno studio piu approfondito su eventuali successivi ritrovamenti. Quesfultirni si sono concretizzati con la scoperta di Chalazion belveficum Dissing (1980), un' altra specie terricola con apoteci, aschi e spore piu piccoli di quelli di C. sociabile. Ma 10 studio di questo nuovo taxon non ha chiarito la posizione tassonomica di Chalazion, tanto che la sua appartenenza alle Pyronemataceae e stata soltanto ipolizzata (DISSING, 1980), e con molte riserve. KRISTIANSEN (1990) ha pubblicato un articolo dedicato ai nuovi ritrovamenti di Chalazion in Norvegia (terza segnalazione mondiale di C. helveticum e seconda di C. sociabile) 10 studio dei quali ha dimostrato che C. helveticum non puo essere piu considerato una specie con ascomi piu piccoli di quelli di C. sociabile, mentre puo essere distinto da quest'ultimo soltanto per le dimensioni degli aschi e delle spore. Anche in tale occasione (KRISTlANSEN, 1990) la posizione tassonomica di Chalazion e rimasta critica. Van Brummelen (in DISSING & SCHUMACHER, 1994) ha proposto di collocarlo tra le Pezizales incertae sedis, un suggerimento parzialmente accolto dal Systema Ascomycetum (ERIKSSON & HAWKSWORTH, 1998; ERIKSSON, 1999), che, con riserva, ha inserito ancoro questo genere tra le Thelebolaceae. Le cose sono cambiate negli ultimi anni, da quando LANDv[K et a1. (1998) hanno dimostrato, per mezzo di studi molecolari, che il genere Chalazion ha una relazione piu stretta con le Pyronemataceae s. Korf (1972) che non con le Thelebolaceae. Anche VAN BRUMMELEN & KRISTlANSEN (1999), paragonando C. sociabile ed il nostro C. erinaceum (di quest'ultimo hanno studiato il typus) con Boubovia vermiphila Brumm. & R. Krisliansen e di conseguenza con il genere Boubovia Svrcek (appartenente alle Pyronemataceae), hanno fatto intendere di accogliere in pieno la tesi di LANDvIK et a1. (1998). Per

500

conc!udere, alla luce degli studi piu recenti, il genere Chalazion deve essere collocato tra le Pyronemataceae e questa famiglia deve essere intesa in senso lato, cioe comprensiva delle Otideaceae Eckblad.

CHALAZION IN ITALY - CHALAZION IN ITALIA

Chalazion erinaceum Doveri, Y.-Z. Wang, Cacialli & Caroti RdM 41(3): 204, 1998. Original diagnosis - Diagnosi originale DOVERI F.. WANG Y.-Z•• CACIALLI G. & CAROT! v.. 1998. Rivista di Mico1ogia 41(3): 204.

Ascomata gregatim superficia1ia, 75-100 pm lata, 50-60 pm a1ta. sessilia, orbicu1ata vel pu1vinata. a1bida at deinde sordescentia. membranacea. glabra, sine margine prominente. Discus granu1atus ex ascis protrudentibus. Ex medullari excipu10 ectali non distinctum. va1de cyanophilum. e textura angu1ari compositum cum hyphis 5-7 pm 1atis. ad margin em in subg1obu1ares vel claviformes convertentibus. Asci 62-72 x 23-34 pm, oetospori. clavati. non amy1oides. brevicaudati. p1eurorhynchi. opercu1ati. Sporae (13.6) 14.1-17.3 x(9.4) 10-12 pm. in duas vel tres series dispositae. ellipsoideae. va1de granu1atae. hyalinae. verrucis cyanophilis, irregu1ariter hemisphaericis. 0.5-2.5 pm 1atis. 0.5-2.0 pm a1tis. singulis vel interdum confluentibus. Paraphyses cylindratae-filiformes, 1-2 pm 1atae. ad apicem usque ad 3-4 pm incrassatae, ad basem interdum ramosae. nullo colore praeditae. Ho1otypus ex limo erinacei in cultura, 0 m supra mare in loco proximo Puntam A1am. vicum in terra Etruriae (ltalia) locatum. a F. Doveri atque F. Bersan collectus. die 2.4.98, sub numero 706 apud Herbarium Musei Civici Veneti conservatur. Isotypus apud Herbarium Musei Scientiae Naturalis Taichung. Taiwan sub numero TNM F8283 conservatur. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) GROSSETO: Punta Ala, 0 m, eleven gregarious, superficial specimens on hedgehog dung in culture, F. Doveri & F. Bersan, 2.4.98, 318.3-Punta Ala, MCVE 706.

Description - Descri2ione (based on DOVER] et al.. 1998) (tratta da DOVERI et al., 1998) Apothecia 75-100 pm diam.. 50-60 pm high, sessile. discoidal or pulvinate, white but turning dirty whitish, membranous, smooth, with a scarcely differentiated margin. Hymenial surface flat or hardly convex. granulose owing to the protruding asci. Excipulum strongly cyanophilic, apparently not differentiated in a medullary layer and an ectal one, of a textura angu1aris, formed of hyaline. polygonal cells, 5-7 pm diam., which are rectangular and show claviform or subglobose ends on the flanks of apothecium and towards its margin. Paraphyses 1-2 pm diam.. cylindric-filiform, exceeding the asci. not embedded in a gelatinous material, septate, sometimes branched at the base. containing a few colourless vacuoles, straight or slightly curved, often inflated up to 3-4 pm at the tips. Asci 62-72 x 23-34 pm, claviform, Congo red positive. non-amyloid. operculate, unitunicate, 8-spored, rather thick-walled, roundish at the apex, with a short. pleurorynchous base. Spores very thick-walled. with granular contents and one or two large oil drops when immature. Mature spores bi- or triseriate, (13.6-) 14.1-17.3 (-17.8) x (9.4-) 10-12 f!m (ornamentations excluded), ellipsoidal (Q = 1.33-1.66; Q = 1.46), roundish at the ends, hyaline. lacking de Bary bubbles. ornamented with roundish. strongly cyanophilic, usually isolated (sometimes merging) warts, 0.5-2.5 f!m diam., 0.5-2.0 f!m high. Apoleci 75-100 Ilm diam., alti 50-60 Ilm, sessili, discoidali 0 pulvinali, bianchi ma lendenli a divenlare biancastri sporchi, membranosi, lisci, con un margine praticamente indifferenziato. Superficie imeniale piatta od appena convessa, granulosa per la protrusione degli aschi. Excipulum fortemente cianofilo, apparenlemenle non differenziato in midollare ed ectale, a lexlura angularis, composlo da cellule poligonali ialine, 5-7 Ilm diam., che sui lali dell'apotecio, ma soprattutto verso il margine, tendono a diventare rettangolari ed a presentare terminali claviformi 0 subglobosi. Parafisi 1-2 Ilm diam., cilindriche-filiformi, eccedenli gli aschi, non immerse in una sostanza gelatinosa, sellale, talvolta ramificate alla base, contenenli alcuni vacuoli non pigmentali, dirille 0 leggermente ricurve all'apice, che di solito si presenla allargato lino a 3-4 Ilm. Aschi 62-72 x 23-34 Ilm, c!avilormi, congofili, non arniloidi, opercolati, unilunicali, ollasporici, con pareli piullosto spesse, apice arrotondalo ed una breve coda bilobala (pleurorinca). Spore immature con pareti malto spesse, granulose, contenenti una 0 due grosse gocce oleose. Spore mature bi- 0 triseriate, 03,6-) 14,1-17,3 (-17,8) x (9,4-) 1O-121lm (ornamentazioni esc!use), ellissoidali (Q = 1,33-1.66; Q = 1.46), iahne, con poli arrolondali, prive di bolle gassose di de Bary, ornamenlale con verruche rolondeggianti, fortemente cianofile, di solilo isolale (talvolta confluenli), 0,5-2,5 Ilm diam., alte 0,5-2,0 Ilm.

Observations - Osserva2ioni. C. erinaceum is a very rare species, known only from the type collection. We have updated the key to Chalazion, after KRISTIANSEN's (1990) detailed study of C. sociabile and C. he1veticum, to show that the differences in size and colour of apothecia between these species are not as great as supposed: 1) Apothecia minute. 75-100 pm diam. Spores broadly ellipsoidaL 14.1-17.3 x 10-12 f!m. Asci 62-72 x 23-34 pm. Fimicolous. Chalazion erinaceum 501

Chalazion erinaceum

h

c a = ascus with immature spores; b = ascus with mature spores; c = immature asci; cl = ascus apex; e = paraphyses; f = excipulum; g = immature spores; h = mature spores. a = asco con spore immature; b = asco con spore mature; c = aschi immaturi; cl = apice cli un asco; e = parafisi; f = excipulum; g = spore immature; h = spore mature.

502

1*) Apothecia, spores and asci larger. Spores ellipsoidal. Terricolous. 2) Spores 23.8-27.1 x 12.5-15.8 ~m. Asci 130-145 x 30-36 ~m. 2*) Spores 32.3-35.6 x 14.9-17.5. Asci 165-200 x 30-40 ~m.

2 Chalazion helveticum Chalazion sociabile

C. erinaceum e una specie molto rara dal momento che lino ad ora e stato ufficialmente segnalato soltanto una volta. Aggiorniamo in questa sede la chiave dicotomica del genere Chalazion, dopo che un ampio studio condollo da KRISTIANSEN (1990) su C. sociabile e C. he1veticum ha dimostrato che non vi sono differenze tra quesli due taxa, per quanta riguarda le dimensioni ed il colore degli apoteci: I)

Ascomi minuli, 75-100

~m

diam. Spore largamente ellissoidali. 14.1-17.3 x 10-12

~m.

Crescita su escrementi.

1*) Ascomi, spore ed aschi piu grandi. Spore ellissoidali. Crescita su suolo nudo. 2) Spare 23,8-27.1 x 12.5-15,8 ~m. Aschi 130-145 x 30-36 ~m. 2*) Spore ed aschi piu grandi, rispellivamente 32.3-35,6 x 14,9-17.5 e 165-200 x 30-40

~m.

Aschi 62-72 x 23-34~. Chalazion erinaceum 2 Chalazion he1veticum Chalazion sociabile

COPROTUS Kad ex Kad & Kimbr. KIMBROUGH et aI. (1972) monographed Coprotus in North America, and provided a dichotomous key, which subsequently inspired all the experts, including us, on fimicolous discomycetes. Since then the following have been described: C. baeosporus Jeng & J.C. Krug (l977a); C. dholarensis Gene, El Shafie & Guarro (1993); Ascophanus (= Coprotus) melleo-Iuscidulus Svrcek (]972); C. sarangpurensis K.S. Thind & S.C. Kaushal (1978); C. sphaerosporus J.L. Gibson & Kimbr. (1980); C. trichosurus A. Bell & Kimbr. (1973); C. uncinatus Y.-Z. Wang (l994a), C. arduennensis J.R. De Sloover (2002b). Two taxa, which we have provisionally called C. aff. luteus and C. aff. ochraceus, must be added to the list. C. hyalino-niveus Svrcek was considered as a synonym of C. ochraceus by KIMBROUGH et aI. (1972). C. dholarensis and C. arduennensis are very close to C. marginatus, with their long marginal appendages, but the latter has somewhat larger, white to yellowish (paraphyses lacking pigments) apothecia and smaller spores. In our opinion, from reading the original diagnosis, the morphological features of A. (= Coprotus) melleo-Iuscidulus overlap those of C. luteus. C. sarangpurensis is similar to C. aurora, but the latter has differently coloured apothecia, smaller marginal cells, and narrower spores. For the main features of Coprotus, see the key to fimicolous discomycetes, so we do not mention again that it has operculate, non-amyloid asci, that protrude from the hymenium at maturity. Since we have previously described and discussed the majority (90%) of the species we have recorded in Italy (CACIALLl et aI., 1996g-h; DOVER! et aI., 2000a), we prefer here to deal with the recently established taxa, by including them in an updated key, already suggested by PROKHOROV (1998), but with the omission of several new species. Ne11972 KIMBROUGH et al. hanno pubblicato una monogralia sui genere Coprotus in America sellentrionale, corredandab di una chiave dicotomica, che ha successivamente ispirato tulli gli studiosi, no; compresi, di discomiceli fimicoli. Da quella data lino al momento alluale sono stati ufficialmente descrilli i seguenli nuovi taxa: C. baeosporus Jeng & J.C. Krug (l977a); C. dhofarensis Gene. El Shalie & Guarro (1993); Ascophanus (~ Coprotus) melleo-fuscidu1us Svrcek (1972); C. sarangpurensis K.S. Thind & S.l!:. Kaushal (1978); C. sphaerosporus J.L. Gibson & Kimbr. (1980); C. trichosurus A. Bell & Kimbr. (1973); C. uncinatus Y-Z. Wang (l994a), C. arduennensis J.R. De Sloover (2002b). A questi vanno aggiunli i due taxa che abbiamo provvisoriamente chiamato C. aff. 1uteus e C. aff. ochraceus. Coprotus hya1ino-niveus Svrcek e stato considerato un sinonimo di C. ochraceus da parte di KIMBROUGH et al. (1972). C. dhofarensis e C. arduennensis si avvicinano molto a C. marginatus in virtu delle lunghe appendici marginali, ma quest'ultimo possiede ascomi in genere un po' piu grandi. da bianchi a giallastri (paralisi non pigmentate). e spore piu piccole. Secondo il nostro parere, almeno per quanto si evince dalla lellura della diagnosi originale, le carallerisliche morfologiche di A. melleo-fuscidu1us sono sovrapponibili a quelle di C. 1uteus. C. sarangpurensis e simile a C. aurora, anche se il secondo possiede ascomi di colore diverso, spore piu strette, cellule marginali piu piccole. Rimandiamo alla chiave dei discomiceli fimicoli per un approccio alle principali caralleristiche di Coprotus. ricardando che alcune di esse (aschi opercolali, non amiloidi e protrudenti a maturazione) non verranno ulteriormente segnalate nella trallazione specifica. Gran parte (90%) delle specie da noi trovate in Halia e stata ampiamente descrilla e commentata in precedenli articoli (CACIALLl et al., 1996g-h; DOVERI et aI., 2000a), cosi che, per non rendere ripetitivo illavoro giiI svolto, abbiamo preferito soffermarci, in questo testa, sui nuovi taxa, collocandoli in una chiave dicotomica aggiornata. Quest' ultima era giiI stata proposta da PROKHOROV (1998), che tullavia aveva omesso di inserirvi diverse nuove specie.

Updated key to Coprotus

(after Kimbrough, Luck-Allen & Cain, 1972)

1) Apothecia greyish-brown. Asci 89-115 x 12-16

~m,

cylindric to cylindric-clavate. Spores 12-16 x 9503

11.5 Ilm, broadly ellipsoidal to subglobose, uniseriate. Paraphyses straight (rarely curved), slightly inflated at the apices. Excipulum with long (up to 25 Ilm) marginal cells. Coprotus sarangpurensis 1*) Apothecia differently coloured. Spores ellipsoidal or subcylindric (subglobose in C. sphaerosporus). Excipulum usually lacking long marginal cells (exceptions: C. dhofariensis, C. arduennensis and C. marginatus). 2 2) Apothecia yellow to orange. Paraphyses with orange or deep yellow vacuoles. Excipulum weakly cyanophilous. 3 2*) Apothecia whitish, turning yellowish when dried. Paraphyses non-pigmented. Excipulum sometimes strongly cyanophilous. 13 3) Asci cylindric. Spores uniseriate, less than 10 Ilm long. Coprotus luteus (including Ascophanus melleo-fuscidulus) 3*) Asci rarely cylindric, usually cylindric-clavate to broadly clavate. Spores uni- or biseriate, more than 10 Ilm long. 4 5 4) Marginal cells of the ectal excipulum clearly elongated (even exceeding 200 Ilm). 4*) Marginal cells isodiametric or hardly elongated. 6 5) Apothecia pale orange to brownish-orange. Asci 70-98 x 10-13Ilm. Spores ellipsoidal, 10-13.5 x 6-7 Ilm. Excipulum with a fringe of elongate appendages overarching the apothecia. Paraphyses filiform, 2-3 Ilm diam. " C o p r o t u s dhofarensis 5*) Apothecia pale orange. Asci 150-185 x 10-16Ilm. Spores ellipsoidaL 12.5-15.5 x 6.5-7.5Ilm. Elongated cells of the ectal excipulum non-overarching the apothecia. Paraphyses cylindric, 6-9 Ilm diam. Coprotus arduennensis 6) Spores less than 14 Ilffi long. 7 6~) Spores more than 14 Ilm long. 9 7) Apothecia bright yellow or orange, asci 65-90 x 10-15Ilm. Spores 12-14 x 6-8.5Ilm. Coprotus aurora 7*) Apothecia yellow. 8 8) Asci 45-55 x 15-18Ilm, broadly clavate. Spores 10-13 x 6.5-8.5 Ilm. Coprolus breviascus (Velen.l Kimbr., Luck-Allen & Cain (1972) Coprotus aff.luleus (in this text) 8*) Asci 75-102 x 10-14Ilm, cylindric. Spores 10.5-12 x 6.5-7Ilm. 9) Spores 14-16 x 7.5-10 Ilm. Asci 125-150 x 12.5-17.5Ilm. Paraphyses not inflated but strongly uncinate to coiled. Coprotus uncinatus 9*) Paraphyses inflated at the apices, slightly uncinate. 10 10) Spores 17-25 x 11-14 Ilm. Asci 65-100 x 20-28 Ilm. Coprolus vicinus (Boud.) Kimbr., Luck-Allen & Cain (1972) 10*) Spores narrower. 11 11) Spores ellipsoidal. 12 11 *) Spores cylindric-ellipsoidal or cylindric (often suballantoid in the Italian collections), 14-17 x 6.58.5 Ilm. Asci 100-120 x 16-22Ilm. Coprolus subcylindrosporus 12) Asci cylindric, 110-150 x 12-18Ilm.. Spores uniseriate, 15-18 x 9-10.5Ilm. Coprolus ochraceus (including C. hyalino-niveus) 12*)Asci cylindric-clavate to clavate, 110-117 x 22-31.5Ilm. Spores biseriate, 16.2-19 x 10.5-12Ilm. Coprolus aff. ochraceus (in this text) 14 13) Asci 8-spored. 13*)Asci 16- to 256-spored. 24 14) Spores globose to subglobose, 8-8.5 x 5.5-6Ilm. Coprotus sphaerosporus 14*) Spores ellipsoidal. 15 15) Asci broadly clavate. Spores biseriate. 16 15*) Asci usually cylindric. Spores uni- or sometimes biseriate. 17 16) Apothecia white to pale yellow, 0.2-0.6 mm diam. Asci 40-55 x 15-30 Ilm, short-stalked. Spores 9-15 x 6.5-9.5 Ilm, broadly ellipsoidal. Paraphyses with strongly inflated apices. Coprotus granuliformis 16*) Apothecia non-pigmented, 0.12-0.17 mm diam. Asci 50-60 x 20 Ilm, short-stalked or sessile. Spores 9-14 x 5-6 Ilm, bluntly oval. Paraphyses not inflated. Coprotus trichosurus 17) Spores less than 10 Ilm long. 18 17*) Spores more than 10 Ilm long. 21 18) Asci less than 60 Ilm long. Spores ellipsoidaL 7.5-9 x 4.5-5.5Ilm. Paraphyses with a strongly ncinate but slightly inflated apex. Coprotus glaucellus 18*)Asci longer. Paraphyses hardly uncinate, not or not strongly inflated at the apices. 19 19) Asci 80-100 x 8-12 Ilffi. Spores narrowly ellipsoidaL 8.5-10 x 4-5 Ilm. Excipulum with long and capi504

tate marginal cells. Paraphyses inflated at the apices. Coprotus marginatus Kimbr., Luck-Alien & Cain (1972) 19*) Marginal cells of excipulum not very elongated. Spores ellipsoidal. 20 20) Asci 65-85 x 15-20 ~m, cylindric to clavate. Spores 8-10 x 5-6.5 ~m, uni- to biseriate. Paraphyses inflated. Coprotus lacteus 20*)Asci 60-90 x 6-9 ~m, cylindric. Spores 7-8.5 x 3.5-4.5 uniseriate, rarely biseriate. Paraphyses not Coprotus baeosporus inflated. 21) Spores usually more than 14 ~ long. 22 21 *) Spores less than 14 ~m long. 23 22) Asci 80-ll0 x 15-22 ~m, broadly cylindric. Spores 14-18 x 7.5-11.5 ~m. Paraphyses inflated and slightly uncinate. Coprotus leucopocillum 22*) Spores 14-16 x 7.5-10 ~m. Asci 125-150 x 12.5-17.5~. Paraphyses not inflated but strongly uncinate to coiled. Coprotus uncinatus 23) Spores narrowly ellipsoidal. 12-13.5 x 5-8 ~m. Asci 75-90 x 10-15 ~m. Apothecia white. Coprotus disculus 23*) Spores broadly ellipsoidal 11-13 x 7.5-10 ~. Asci 80-125 x 18-24 ~m. Apothecia with a yellowish margin. Coprotus dextrinoideus Kimbr., Luck-AlIen & Cain (1972) 24) Asci 16-spored. 25 24*) Asci more than 16-spored. 26 25) Spores ll-16 x 8-10 ~m. Asci 85-140 ~m long. Paraphyses strongly uncinate. Coprotus sexdecimsporus 25*) Spores 7.5-10 x 4-6.5 ~. Asci 70-90 ~m long. Paraphyses non-uncinate. Coprotus duplus Kimbr., Luck-AlIen & Cain (1972) 26) Asci 32-spored. 27 26*) Asci more than 32-spored. 28 27) Spores 10-12.5 x 5-7.5 ~m. Asci 75-10 x 20-30 ~m. Coprotus albidus (Baud.) Kimbr. in Kimbr. & Kor! (1967) 27*) Spores 13.5-17.5 x 7-8 ~m. Asci 120-175 x 50-75 ~m. Coprotus rhyparobioides (HeimerD Kimbr. in Kimbr. & Korf (1967) 28) Asci 64-spored, 80-130 x 30-60 Ilm. Spores 8-12 x 4-7 Ilm. Coprotus niveus (FuckeD Kimbr., Luck-AlIen & Cain (1972) 28*) Asci 256-spored, 160-210 x 45-55 Ilm. Spores 10-11 x 5-6 Ilm. Coprotus winteri (MarchaD Kimbr. in Kimbr. & Kor! (1967)

Chiave aggiornata del genere Coprotus I)

1*) 2) 2*) 3) 3*)

4) 4*) 5)

5*) 6) 6*) 7) 7*) 8) 8*) 9) 9*)

dopo la monogratia di Kimbrough. Luck-Allen & Cain (1972)

Apoteci marroni-grigiastri. Aschi 89-115 x 12-16 ~m. da cilindrici a cilindrico-elaviformi. Spore 12-16 x 9-11,5 ~m. da largamente ellissoidali a subglobose, uniseriate. Paralisi diritle (raramente ricurve), leggermente allargate all·apice. Excipu1um con lunghe (lino a 25 ~m) cellule marginali. Coprotus sarangpurensis Apoteci di colore diverso. Spore ellissoidali 0 subcilindriche (subglobose solo in C. sphaerosporus). Excipu1um di solito senza lunghe cellule marginali (eccezioni: C. dho/ariensis, C. arduennensis e C. marginatusl. 2 Apoteci da gialli ad arancioni. Parafisi con vacuoli arancioni 0 giallo carichi. Excipu1um debolmente cianofilo. 6 3 Apoteci biancastri, ma tendenli a diventare giallastri con la disidratazione. Parafisi non pigmentate. Excipu1um talv01la fortemente cianofilo. 13 Aschi cilindrici. Spore uniseriate, piu corte di 10~. Coprotus 1uteus (ineluso Ascophanus melleo-/uscidu1us) Aschi raramente cilindrici, di solito da cilindrico-elaviformi a largamente elavati. Spore uni- 0 biseriate, piu lunghe di lO~m. 4 Cellule marginali dell'excipu1um ectale chiaramente allungate (anche 01lre i 200 ~m). 5 Cellule marginali isodiametriche od appena allungate. 6 Apoteci da arancioni chiari ad arancioni brunastri. Aschi 70-98 x 10-13 ~m. Spore ellissoidali, 10-13,5 x 6-7~. Excipu1um con una frangia di appendici allungate formanti una v01la al di sopra degli apoteci. Paralisi filiformi, 2-3 ~m diam. Coprotus dho/arensis Apoteci arancioni chiari. Aschi 150-185 x 10-16 ~m. Spore ellissoidali, 12,5-15,5 x 6,5-7,5 ~m. Cellule allungate dell'excipu1um non disposte a formare una v01la. Paralisi cilindriche, 6-9 ~m diam. Coprotus arduennensis Spore piu corte di 14 ~m. 7 Spore piu lunghe di 14 ~m. 9 Apoteci giallo vivi od arancioni. Aschi 65-90 x 10-15 ~m. Spore 12-14 x 6-8,5 ~m. Coprotus aurora Apoteci gialli. 8 Aschi 45-55 x 15-18 ~m, largamente elavali. Spore 10-13 x 6,5-8,5 ~m. Coprotus breviascus (Velen.) Kimbr., Luck-Alien & Cain (972) Aschi 75-102 x 10-14 ~m, cilindrici. Spore 10,5-12 x 6,5-7 ~m. Coprotus aff.1uteus (in questo testo) Spore 14-16 x 7,5-10 ~m. Aschi 125-150 x 12,5-17,5 ~m. Paralisi non allargate ma fortemente uncinate 0 atlorcigliate. Coprotus uncinatus Parafisi allargate all'apice, leggermente uncinate. 10

505

10) Spore 17-25 x 11-14 ~m. Aschi 65-100 x 20-28 ~m. Coprotus vicinus (Boud.) Kimbr., Luck-Alien & Cain (1972) I! 10*) Spore piu strette. 11) Spore ellissoidali. 12 II *) Spore cilindrico-ellissoidali 0 cilindriche (nelle raccolte italiane anche suballantoidD. 14-17 x 6,5-8,5 ~m. Aschi Coprotus subcylindrosporus 100-120 x 16-22 ~m. 12) Aschi cilindrici, 110-150 x 12-18 ~m .. Spore uniseriate. 15-18 x 9-10.5 ~m. Coprotus ochraceus (incluso C, hyalino-niveus) 12*) Aschi da cilindrico-claviformi a claviformi, 110-117 x 22-31,5 ~m. Spore biseriate, 16,2-19 x 10,5-12 ~m. Coprotus aff. ochraceus (in questo testo) 14 13) Aschi 8-sporici. 13*) Aschi da 16- a 256-sporici. 24 14) Spore da globose a subglobose, 8-8,5 x 5,5-6 ~m. Coprotus sphaerosporus 14*) Spore ellissoidali. 15 15) Aschi largamente clavati. Spore biseriate 16 15*) Aschi di solito cilindrici. Spore uni- 0 talvolta biseriate. 17 16) Apoteci da bianchi a giallo chiari, 0.2-0,6 mm diam. Aschi 40-55 x 15-30 ~m, con una coria coda. Spore 9-15 x 6,5-9,5 ~, largamente ellissoidali. Parafisi molto allargate all'apice. Coprotus granuliformis 16*) Apoteci non pigmentati, 0,12-0.17 mm diam. Aschi 50-60 x 20 ~m, con una coria coda 0 sessili. Spore 9-14 x 5-6 ~m, ovoidali. Parafisi non allargate. Coprotus trichosurus 17) Spore piu corie di 10 ~. 18 17*) Spore piu lunghe di 10 ~m. 21 18) Aschi piu corii di 60 ~m. Spore ellissoidali, 7,5-9 x 4,5-5,5 ~m. Parafisi forlemente uncinate e leggermente allargate all'apice. .. Coprotus gIauceIIus 18*) Aschi piu lunghi. Parafisi appena uncinate, non od appena allargate all'apice. 19 19) Aschi 80-100 x 8-12 ~m. Spore strettamente ellissoidali, 8,5-10 x 4-5 ~m. Excipulum con cellule marginali lunghe e capitate. Parafisi allargate all'apice. Coprotus marginatus Kimbr., Luck-Alien & Cain (1972) 20 19*) Cellule marginali dell'excipulum non molto allungate. Spore ellissoidali. 20) Aschi 65-85 x 15-20 ~m, da cilindrici a claviformi. Spore 8-10 x 5-6,5 ~m. uni- 0 biseriate. Parafisi allargate. Coprotus Iacleus 20*) Aschi 60-90 x 6-9 ~m, cilindrici. Spore 7-8,5 x 3,5-4,5 uniseriate, raramente biseriate. Parafisi non allargate. Coprotus baeosporus 21) Spore di solito piu lunghe di 14 ~m. 22 21 *) Spore piu corie di 14 ~m. 23 22) Aschi 80-110 x 15-22 ~m, largamente cilindrici. Spore 14-18 x 7,5-11,5 ~m. Parafisi allargate e leggermente uncinate. Coprotus IeucopocilIum 22*) Spore 14-16 x 7,5-10 ~m. Aschi 125-150 x 12.5-17,5 ~m. Parafisi non allargate ma foriemente uncinate 0 aUorcigliate. Coprotus uncinatus 23) Spore strettamente ellissoidali, 12-13,5 x 5-8 ~m. Aschi 75-90 x 10-15 ~m. Apoteci bianchi. Coprotus disculus 23*) Spore largamente ellissoidali,II-13 x 7,5-10 ~m. Aschi 80-125 x 18-24 ~m. Apoteci con margine giallastro. Coprotus dextrinoideus Kimbr.. Luck-Alien & Cain (1972) 24) Aschi 16-sporici. 25 24 *) Aschi con un numero superiore di spore. 26 25) Spore 11-16 x 8-10 ~m. Aschi lunghi 85-140 ~m. Parafisi foriemente uncinate. Coprotus sexdecimsporus 25*) Spore 7,5-10 x 4-6,5 ~m. Aschi lunghi 70-90 ~m. Parafisi non uncinate. Coprotus duplus Kimbr., Luck-Alien & Cain (1972) 26) Aschi 32-sporici. 27 26*) Aschi con un numero superiore di spore. 28 27) Spore 10-12,5 x 5-7,5 ~m. Aschi 75-10 x 20-30 ~m. Coprotus albidus (Boud.) Kimbr. in Kimbr. & Korf (l967) 27*) Spore 13,5-17.5 x 7-8 ~m. Aschi 120-175 x 50-75 ~m. Coprotus rhyparobioides (Heimer!) Kimbr. in Kimbr. & Korf (1967) 28) Aschi 64-sporici, 80-130 x 30-60 ~m. Spore 8-12 x 4-7 ~m. Coprotus niveus (Fucke!) Kimbr., Luck-Alien & Cain (1972) 28*) Aschi 256-sporici, 160-210 x 45-55 ~m. Spore 10-11 x 5-6 ~m. Coprotus winteri (Marcha!) Kimbr. in Kimbr. & Korf (967)

Coprotu5 aurora (H. Crouan & P. Crouan) Kimbr., Luck-AlIen & Cain Can. J. Bot. 50: 957- 971, 1972. Synonyms: == Peziza aurora H. Crouan & P. Crouan, FI. Finist.: 53, 1867. == Ascophanus aurora (H. Crouan & P. Crouan) Boud., Ann. Sci. Nat. V (ID): 248, 1869. == Aleuria aurora (H. Crouan & P. Crouan) Gillet, Champ. Fr., Discom.: 54, 1879. Ascophanus aurantiacus Velen., Monogr. Discom. Bohem.: 360, 1934. Original diagnosis - Diagnosi originale CROUAN

P.L. & CROUAN H.M., 1867. Florule du Finistere: 53, s.n. Peziza aurora.

Receptacle d'un demi-millim., jaune-orange, sessile, glabre, subhemispherique, hymenium plan, theques subcylindriques, a 8 spores ovoides hyalines, uniseriees obliques, paraphyses filiformes, bifurquees 506

: o

-' O.JNm. aa

= =

~

II f ectal excI I ,e dell'excipu '0 Iu m"pulum. ecto e b aSCI, C f" ". d-f =cl -Cfellule ". C = para paraphyses; spores; h"" = ISI, spore,. b = asc I,

-

507

pres la base, courbees en crosse aux sommets, colores en jaune, tissu forme par des filaments capillaires tres-serres et anastomoses. Sur les bouzes de vache anciennes. Aut. r. r. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) COSENZA, Rossano, 700 m, two superficial specimens, on cattle dung, C. Lavorato, 22.12.98, 552.I-Corigliano Calabro, CLSM 00899. 2) MACERATA, Pintura di Bolognola, 1600 m, on cattle dung, F. Doveri, 3.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 00899 bis. 3) MACERATA, Pintura di Bolognola, 1600 m, on wild rabbit dung, F. Doveri, 3.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 00899 ter.

Description - Descrizione (partly based on DOVERI et al., 2000a) (parzialmente tratta da DOVERI et al., 2000a) Apothecia sessile, discoidal, 200-400 /lm diam., bright orange, membranous, smooth, with an undifferentiated margin. Hymenial surface dotted, more or less the same colour as the outer surface. Subhimenium and medullary excipulum made up of small « 5 /lm diam.) polygonal or cylindric, pale, thin-walled cells. Ectal excipulum of a textura globulosa-angularis in the lower part of the ascoma, made up of thick-walled, polygonal or subglobose (cylindric-claviform near the apothecial margin) cells, 7-17 /lm diam. Paraphyses cylindric-filiform, 1.5-2Ilm diam., simple or branched (usually at the base), exceeding the asci, septate, containing many orange vacuoles, slightly uncinate, inflated up to 5 /lm at the tips. Asci slightly congophilous, 8-spared, cylindric or more rarely cylindric-claviform, 75-100 x 10-15 /lm, rather short-stalked, slightly flattened at the apex. Spores uniseriate, sometimes irregularly biseriate, one-celled, 12-12.6 x 7.3-7.8Ilm, ellip!oidal (Q = 1.53-1.71; Q = 1.60), roundish at the ends, thick-walled in the early stages, hyaline, smooth, containing a large de Bary bubble. Apoteci sessili, discoidali, 200-400 !lID diam., arancioni brillanti, membranosi, lisci, con margine indistinto. Superficie imeniale punteggiata, piu 0 meno delle stesso colore della superficie estema. Subimenio ed excipulum midollare costituiti da piccole cellule « 5 !lm diam.) poligonali 0 cilindriche, chiare, con pareti sottili. Excipulum ectale a textura globulosa-angularis nella parte inferiore dell'ascoma, composto da cellule poligonali 0 subglobose, cilindrico-c1aviformi in vicinanza del disco, 7-17 !lm diam., con pareti spesse, contenenli pigmenti arancioni. Paralisi cilindrico-filiformi, 1,5-2 Ilm diam., semplici 0 ramificate (raramente nella parte superiore), eccedenti gli aschi, settate, contenenti abbondanti pigmenti vacuolari arancioni, leggermente uncinate all'apice, che si presenta allargato fino a 5 Ilm. Aschi leggermente congofili, ottasporici, cilindrici 0 piu raramente cilindrico-claviformi, 75-100 x 10-15 J.!rn, con una coda piuttosto breve e con apice leggermente appiattito. Spore uniseriate, talvolta irregolarmente biseriate, unicellulari, 12-12,6 x 7,3-7,8 Ilm, ellissoidali (Q = 1,53-1,71; Q = 1,60), con poli arrotondati e con pareli spesse nei primi stadi maturativi, ialine, lisce, contenenli una grossa bolla di de Bary.

Coprotus aff. luteus Kimbr. , Luck-Allen & Cain Can. J. Bot. 50: 966, 1972. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) LIVORNO, Botro delle Fontanelle, 200 m, dozens of gregarious, superficial specimens on cattle dung in culture, F. Doveri, 10.6.95, 284.4-Collesalvetli, MCVE 477.2) GORIZIA, Cona isle, 0 m, on horse dung in culture, K. Kravos, 3.11.97, 109.I-Duino, CLSM 01595 ter. 3) COSENZA, Rossano, 700 m, on cattle dung in culture, C. Lavorato, 22.12.98, 552.I-Corigliano Calabro, CLSM 01595 quater.

Description - Descrizione Apothecia sessile, membranous, 200-300 Ilm diam., subglobose in the early stages, discoidal or pulvinate later, with an indistinct margin. Disc (pale) yellowish, granulose, plane or slightly convex. Outer surface smooth, the same colour. Subhymenium and medullary excipulum a textura globulosa of roundish cells, up to 5/lm wide. Ectal excipulum a textura globulosa-angularis formed of roundish or hardly angular (the outermost ones cylindric or clavate>. yellowish, thick-walled cells, 5-10 /lm diam. Paraphyses exceeding the asci, 1.5-2 /lm diam., septate, simple or more often branched at some level, containing abundant yellowish pigments, non- or hardly inflated, but uncinate, at the tips. Asci 8-spored, 75-105 x 10-15/lm, cylindric or sometimes cylindric-claviform, slightly flattened at the apex, short-stalked. Spores obliquely uniseriate, 10.5-12 x 6.5-7/lm, ellipsoidal (Q = 1.50-1.76; Q = 1.62), rarely somewhat asymmetrical, roundish at the ends, smooth, hyaline, often containing a large de Bary bubble. Apoteci sessili, membranosi, 200-300 J.l.m diam., subglobosi nei primi stadi maturativi, successivamente discoidali 0 pulvinati, con margine indistinto. Disco giallastro (chiaro), granuloso, piano 0 leggermente convesso. Superficie estema concolore, liscia. Subimenio ed excipulum midoliare a textura globulosa, composli da cellule rotondeggianti. larghe fino a 5 Ilm. Excipulum ectale a textura globulosa-angularis, formato da cellule rotondeggianti od appena angolose (le piu esteme cilindriche 0 claviformi), 5-10 J.!rn diam., con pareti spesse e giallastre. Paralisi eccedenli gli aschi, 1,5-2!lm diam" settate, semplici 0 piu spesso ramificate a qualsiasi livello, contenenti abbondanti pigmenti giallastri, non- od appena aliargate, ma uncinate, all'apice. Aschi ottasporici, 75-105 x 10-15 Ilm, cilindrici 0 talvolta cilindrico-c1aviformi, con apice leggermente appiattito e con una corta coda. Spore obliquamente uniseriate, 10,5-12 x 6,5-7 ~[m, ellissoidali (Q = 1,50-1,76; Q = 1,62), raramente un po' asimmetriche, con poli arrotondati, lisce, ialine, contenenti sovente una grossa bolla di de Bary.

508

Coprotus aff. luteus

a = subhymenium and medullary excipulum; b = paraphyses; c = asci; d = spores; e = ectal excipulum. a = subimenio ed excipulum midollare; b = parafisi; c = aschi; d = spore; e = excipulum eclale. 509

Coprotus subcylindrosporus J. Moravec Ceska Mykol. 25 (3): 155, 1971. Original diagnosis - Diagnosi originale MORAVEC

J., 1971. Ceska Myko10gie 25 (3): 155.

Apothecia 0.3-0,B-1 mm diam., dense gregaria et saepe adnata, orbicu1aria, sessilia, crasse discina dein pu1vinata, cum thecio granu1ato. primum 1uteo-ochraceo, dein aurantiaco, rarius 1aete 1uteo, dein 1uteo-fusco. Textura excipuli globu10sa vel angu1aris, e cellu1is globosis vel ellipsoideis, B-25-30}JIn diam. constat. Asci cylindraceo-subc1avati, 16-22 xl 00-120 }JIn, supra irregu1ariter attenuati, sed apice obtusi, opercu1ati, octospori, vi iodi non caeru1escentes. Paraphyses iiliiormes, 2-2,5 J.lIT1 crassae. apice dilatatae, 3-6-B J.lIT1, hyalinae, rectae vel subcurvatae, septatae. Sporae 14-17 x6,5-B,5 J.lIT1, cylindraceo-ellipsoideae vel cy1indraceae, polis obtusis, hyalinae. 1aeves. primum plasma imp1etae. A Coproto ochraceo (p. Crouan et H. Crouan) ]. Moravec sporis cy1indraceis et angustatis differt. Hab. In fimo vaccino, Bohemia: prope Branzez. districtus M1ada Bo1es1av, 17. Ill. 1967 ]. Moravec legit. Typus PR, specimina duplicata in herbario privato ]. Moravecii asservantur. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) UDINE, Sauris di Sopra, 1400 m, four gregarious specimens on horse dung in culture, G. Medardi, 25.6.98., 030.2.-Forni di Sopra, CLSM 04698.2) TRENTO, Malga Palude (Rabbi Valley). 1600 m, on deer dung, E Doveri & G. Medardi, 8.9.99, 0253-Rabbi, CLSM 04698 bis. 3) TREVISO, Borso-Ioc. Mount Grappa, Campo Croce, 1200 m, on roe deer (?) dung in culture, A. Bizzi, It.8.01, 083.3-Monte Grappa, CLSM 04698 ter.

Description - Descrizione Apothecia sessile, membranous, 350-450!lm diam., 120-150!lm high, subconical at first, pulvinate or almost discoidal at maturity, with an indistinct margin. Disc pale yellow, slightly convex or plane, granulose. Outer surface smooth, the same colour. Subhymenium and medullary excipulum scarcely differentiated from the ectal excipu1um. Ectal excipulum of a textura angu1aris or globu10sa-angu1aris, made up of pale yellow, polygonal or roundish cells, 8-15 x 7-11 !lm, which lengthen on the sides of apothecium or become claviform near the hymenium. Paraphyses cylindric-filiform, 1.5-2.5 !lm diam., septate, often branched, containing abundant vacuolar, yellowish pigments, exceeding the asci, straight or more often curved (but not uncinate) and slightly inflated at the tips, not embedded in a gelatinous material. Asci 84-100 x 15-19 !lm, cylindric-claviform, sometimes cylindric, congophilous, 8-spored, slig htly narrowed and flattened at the apex, with a short, lobate stalk. Spores irregularly uniseriate or biseriate, (l4.1·) 14.7-17.3 x 8.4-8.9!lm, subcylindric (Q = 1.70-2.06; Q = 1.87), often subphaseoliform, sometimes narrowly ellipsoidaL roundish at the ends, smooth, hyaline, containing a large de Bary bubble, thick-walled and filled with a yellow granulose material in fhe early stages. Apoteci sessili, membranosi, 350-450 flm diam., alti 120-150 flm, all'inizio subconici, pulvinati 0 quasi discoidali a maturazione, con margine indistinto. Superficie imeniale giallo chiara, leggermente convessa 0 piatta, granulosa. Superficie esterno liscia, concolore. Subimenio ed excipulum midollare scarsamente differenziali dall'excipulum ectale. Excipulum ectale a textura angularis 0 globulosa-angularis, composto da cellule poligonali 0 rotondeggianti, gialle chiare, 8-15 x 7-11 flm, tendenti ad ollungarsi sui lati dell'apotecio e a diventare claviformi in prossimita dell'imenio. Parafisi cilindriche-filiformi, 1,5-2,5 flm diam., settate, sovente ramificate, contenenti abbondante pigmento vacuolare giallastro, eccedenti gli aschi, diritte 0 piU. spesso ricurve (ma non uncinate) ed un po' allargate all'apice. Aschi 84-100 x 15-19 flm, cilindrico-claviformi, talvolta cilindrici, congofil;, ottasporici, con apice leggermente ristretto ed appiottito e con una coria coda lobota. Spore irregolarmente uniseriate, ma anche biseriate, (14,1) 14,7-17,3 x 8,4-8,9 flm, subcilindriche (Q = 1,70-2,06; Q = 1,87), sovente subfaseoliformi, talvolta strettamente ellissoidali, con poli arrotondati, lisce, ioline, contenenti una grossa bolla di de Bary, nei primi stodi maturalivi con pareti spesse e riempite di una sostanzo granulare giollastra.

Coprotus aff. ochraceus (H. Crouan & P. Crouan) J. Moravec Ceska Mykol. 25: 155, 1971. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) BRESCIA, Lavenone, 400 m, many gregarious specimens, in small groups, on dung of unidentified herbivore, G. Medardi, 100A-Vestone, CLSM 02196.

Description - Descrizione (partly based on DOVER! et al., 2000a) (parzialmente tratta da DOVERI et al., 2000a) Apothecia 300-800 !lm diam., sessile, globose in the early stages, becoming discoidal. Hymenial surface yellowish, granulose. Margin undifferentiated. Outer surface smooth, the same colour or slightly darker. Subhymenium almost undetectable, made up of small, roundish cells. Excipulum not well differentiated: the medullary one made up of polygonal cells, up to 15 !lm wide; the ectal one of a textura globu1osaangu1aris, with yellowish cells, 18-37 x 15-25!lm, which lengthen on the flanks of apothecium. Paraphyses simple or branched at the base, septate, cylindric-filiform, 2-2.5!lm diam., containing abundant yellowish 510

Coprotus subcylindrosporus

o

e

a

a = spores; b-d = ectal excipulum (c = on receptacle sides; d = near the disc); e = paraphyses; f = asci; g = subhymenium. a = spore; b-d = excipulum ectale (c = sui lati dell'apotecio; d = in vicinanza del disco); e = parafisi; f = aschi; g = subimenio.

511

Coprotus aff. ochraceus

a = subhymenium; b = medullary excipulum; c = ectal excipulum; d = asci; e = paraphyses; f spores. a = subimenio; b = excipulum midollare; c = excipulum ectale; d = aschi; e = parafisi; f = spore. 512

=

pigments (more concentrated at the apex). exceeding the asci, straight or slightly curved, hardly or even strongly inflated at the tips (up to 6/lm). Asci 100-117 x 22-31.5 /lm, 8-spored, congophilous, cylindric-clavate or claviform, roundish at the apex, with a short, lobate stalk. Spores (15.7-) 16.219 x 10.5-12 /lm (Q = 1.42-1.75; Q = 1.58). irregularly biseriate, ellipsoidal. roundish at the ends, smooth, hyaline, thick-walled, containing a large de Bary bubble. Apoteci 300·800 !lm diam., sessili. globosi nei primi stadi maturativi, poi discoidalL Superlicie imeniale giallastra. granulosa. Margine non differenziato. Superlicie esterna liscia, concolore 0 leggermente piu SCura. Subimenio quasi impercettibile, composto da piccole cellule rotondeggiantL Excipulum non ben differenziato: parte midollare composta da cellule poligonali, larghe fino a 15 !lm; ectale a textura globulosa-angularis, con ife giallastre, 18-37 x 15-25 !lm. tendenti ad allungarsi sui lali dell'apotecio. Parafisi semplici 0 forcate alla base, settate. cilindrico-filiformi. 2-2,5 Ilm diam.. contenenti abbondante pigmento vacuolare giallastro (piu concentrato all'apicel. eccedenti gli aschi di pochi !lm, diritte 0 leggermente ricurve in alto, con estremita apicale appena 0 marcatamente ingrossata (fino a 6 Ilffi diam.). Aschi 100-117 x 22-31,5!lm, ottasporici. congofili, cilindrico-claviformi 0 clavati. con apice arrotondato e con una corta coda lobata. Spore (]5,7-) 16,2-19 x 10,5-12!lm (Q = 1.42-1,75; Q = 1,58), irregolarmente biseriate, ellissoidali, Con poli arrotondati. lisce, ialine. con pareti spesse, contenenti una grossa bolla di de Bary.

Coprotus sexdecimsporus (H. Crouan & P. Creuan) Kimbr. & Ked Am. J. Bot. 54: 22, 1967. Synonyms: == Ascobolus sexdecimsporus H. Crouan & P. Crouan, Ann. Sci. Nat. (Bot.) 4, 10: 195, 1858. - Ascophanus sexdecimsporus 14 ~m versus 12-14 ~m), bi- 0 triseriate aU'interno degli aschi (in S. longispora le prime quattro spore a partire daU'alto sono piU. 0 meno disposte

o 658

aoo~

Sporormiella longisporopsis

a = pseudoparaphyses; b = ascus; c = peridium; d = spores; e = spore cells. a = pseudoparafisi; b = asco; c = peridio; d = spore; e = sporidioli.

659

allo stesso livello). Altre SporormieIIa tetrasporiche, al pari di S. Iongisporopsis, possiedono spore molto lunghe (> 80 !lm): tra queste S. euryspora S.I. Ahmed & Cain, S. ovina (Desm.) S.I. Ahmed & Cain s. Ahmed & Cain, S. borealis, Sporormia (= SporormieIIa) spegazzinii Pirotta e, nella nostra casistica, anche S. cylindrospora e talvolta S. megalospora. Quanto as. borealis e S. cylindrospora, questi due taxa possono essere subito riconosciuti per gli aschi bruscamente contratti alla base anziche gradualmente attenuati. S. megalospora si distingue per le spore cilindriche-fusiformi e le lessure germinative diagonali. Anche S. euryspora e lacilmente riconoscibile per le spore cilindriche-fusilormi ma soprattutto per le lessure germinative pressoche trasversali. In S. ovina, come in S. Iongisporopsis, le lessure germinative sono quasi sempre parallele od anche leggermente oblique, ma le spore sono cilindrico-Iusiformi, piu larghe e tendenzialmente piu lunghe (95-118 x 18-20, ARMED & CAIN, 1972). In Sporormia spegazzinii (basata su Sporormia gigaspora Speg., 1878) inline le spore sono notevolmente piu larghe (22-25!lm diam.). Ricordiamo che S. ovina (s.n. Sporormia gigantea) e stata descritta in Italia da SPEGAZZINI (1878), PIROTTA (1878), SACCARDO (1879).

Sporormiella Sp. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) TRENTO, Baselga di Pine, 1300 m, three gregarious, almost fully immersed specimens, on hare dung in culture, A. Bizzi, 5.9.98, 060.I-Cembra, CLSM 06298.

Description - Descrizione (partly based on DOVER! et al., 1999) (parzialmente tratta da DOVERI et al.. 1999) Pseudothecia pyriform, 500 x 300 !lm, pale brown, meml'lranous, almost smooth, with a tuberculate, dark brown, cylindric neck, 150 x 120 !lm. Peridium pseudoparenchymatous: I) endoperidium of thinwalled, polygonal cells, 7-15 x 6-10 Ilm; 2) exoperidium of pale brown, thin-walled cells, more or less equal in size to those of endoperidium: at the neck the cells are darker, roundish and thick-walled. Many cylindric or claviform ends are observable, either as short papillae or appendages up to 30 Ilm long. Pseudoparaphyses abundant, exceeding the asci, cylindric-moniliform in the lower part, filiform at the apex, septate, branched and sometimes anastomosed, shortly segmented, 3-7.5Ilm diam. at the base, containing many hyaline vacuoles. Asci 8-spored, 200-262 x 31-42Ilm, cylindric-claviform, roundish or sometimes slightly pointed at the apex, with a lobate, quite short stalk. Spores uni- or biseriate in the lower part of the ascus, bi- or triseriate in the middle and upper part, (64-) 65-73.5 x 13.6-15.7 Ilm, subcylindric to cylindric-fusiform, straight or slightly curved, rather thick-walled, 4-celled, transversely septate and rather deeply constricted. Cells easily separable, the end ones constantly longer than the second (from the ascus tip), slightly shorter or equal in size to the third, and slightly narrower than the middle cells: the uppermost has a slightly pointed apex and is usually shorter than the basal one, which, is roundish at the apex. Second cell barrel-shaped, constantly shorter but slightly wider (often length/width = I) than the others. The third cell cylindric, slightly narrower than the second. Each has a germ slit, which is almost parallel in the end cells, slightly oblique to diagonal (more rarely) in the second, subparallel to slightly oblique in the third. Gelatinous sheaths not observed, but may be ephemeral. Pseudoleci piriformi, alti 500 ~lm, larghi 300 !lm, marroni chiari, membranosi, pressoche lisci, con un colla cilindrico, ISO x 120 !lm, tubercoloso, marrone scuro. Peridio pseudoparenchimatico: I) endoperidio costituito da cellule poligonali chiare, 7-15 x 6-10 !lm, con pareti sottili; 2) esoperidio formato da cellule poligonali marroni chiare, con pareti un po' piu spesse, piu 0 menD delle stesse dimensioni di quelle dell'endoperidio: a livello del colla le cellule dell'esoperidio tendono a pigmentarsi maggiormente e a diventare rotondeggianti; sono anche osservabili molti terminali cilindrici o clavilormi con l'aspetto di brevi papille 0 al contrario di appendici lunghe lino a 30 Ilffi. Pseudoparafisi abbondanti, eccedenti gli aschi, cilindrico-monililormi nella parte basale, fililormi all'apice, settate, ramilicate e talvolta anastomizzate, con articoli molto corti (i basali 3-7,5!lm diam.), contenenti grandi quantita di vacuoli ialini. Aschi ottasporici, 200-262 x 31-42 !lm, cilindrico-c1aviformi, con apice arrotondato 0 talvolta un po' appuntito, con una coda lobata piuttosto corta. Spore uni- 0 biseriate nella parte basale dell'asco, bi- 0 triseriate nelIa parte media ed apicale, (64-) 65-73,5 x 13,6-15,7 ~lm, da subcilindriche a cilindrico-Iusiformi, diritte 0 leggermente ricurve, provviste di pareti alquanto spesse, suddivise da tre setti trasversali abbastanza prolondi in quattro sporidioli lacilmente separabili. Sporidioli laterali sempre piu lunghi del secondo sporidiolo (a partire dall'alto), ma leggermente piu corti 0 di lunghezza uguale al terzo sporidiolo, leggermente piu strelti dei due intermedi: l'apicale presenta apice un po' appuntito ed e quasi sempre piu corto del basale, che mostra invece un apice arrotondato. Secondo sporidiolo a lorma di barile, costantemente piu corto degli altri ma anche un po' piu largo (sovente rapporto lunghezza/larghezza = I). Terzo sporidiolo cilindrico, leggermente piu slretto del secondo. Ciascuna subunita e provvista di una lessura germinativa, che e pressoche parallela nei due sporidioli laterali, da leggermente obliqua a diagonale (piu raramente) nel secondo, da subparallela a leggermente obliqua nel terzo. Perisporio gelatinoso non osservato (ellimero ?).

Observations - Osservazioni. This collection may be a depauperate form of S. megalospora, with small spores, but we have preferred to record it as Sporormiella sp., since it also has very variable germ slit alignment. S. systenospora S.1. Ahmed & Cain (1972) has spores more or less the same length (70-75 Ilm) but they are narrower (12-14 !lm), cylindric rather than cylindric-fusiform, and with oblique germ slits. 660

a = pseudoparaphyses; b = asci; c = endoperidium; d-e = exoperidium (e = at the neck); f = spores; 9 = spore cells. a = pseudoparafisi; b = aschi; c = endoperidio; d-e = esoperidio (e = a livello del collo); f = spore; 9 = sporidioli.

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S. pyriformis (Speg.) 5.1. Ahmed & Cain differs from this collection in having cylindric, somewhat longer (70-80 !lm) and wider (15-17 !lm) spores, with transverse germ slits. Abbiamo prelerito attribuire a questo taxon l'appellativo di SporormieIla sp. piultosto che considerarlo una lorma depauperata (spore piccolel di S. megalospora, dol momento che, 01 contrario di quest'ultima, presenta lessure germinative con decoIso fialto variabile. Le spore di S. systenospora S.l. Ahmed & Cain (972) hanno piu 0 meno la stessa lunghezza (70-75 /lm) di queUe di SporormieIla sp.. ma sono piu strette (12-14 /lID), cilindriche anziche cilindrico-Iusiformi, provviste di lessure germinative oblique. S. pyriformis (Speg.) S.l. Ahmed & Cain si dillerenzia dal taxon in oggetto per le spore cilindriche, un po' piu lunghe (70-80 /lm) e piu larghe 05-17 /lm), nonche per le lessure germinative trasversali.

Sporormiella megalospora (Auersw.) S.1. Ahmed & Cain Can. J. Bot. 50 : 449, 1972. Synonyms:

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Sporormia megalospora Auersw., Hedwigia 7(5): 68, 1868. Preussia megalospora (Auersw.) Valldos. & Guano, Bol. Soc. Micol. Madrid 14: 87, 1990.

Original diagnosis - Diagnosi originale AUERSWALD B. o 1868. Hedwigia 7 (5): 68, s.n. Sporormia megalospora.

Pyreniis immersis, globosis v. ovoideis, carnoso-membranaceis, ostiolo verruci- vel mamillaeformi atro coronatis, nigris: ascis elongato-ovalibus, sessilibus 200 microm. fere longis, 30-40 microm. latis, 8sporis: sporis tetrameris fuscis, rectis velleviter curvatis, muco hyalino angustissimo vel nullo involutis, 80 microm. vel ultra longis, 16-18 microm. latis: sporarum segmentis mediis 18-24, terminalibus 20-34 microm. longis. MATERIAL - MATERlALE: ITALY: I) BOLZANO, Trinkstein marshes. 1650 m, about ten scattered specimens on cattle dung in culture, F. Doveri, 3.9.96, 003,3-Valle Aurina, CLSM 04296. 2) UDlNE, Fleons gorge, 1400 m, on deer dung in culture, F. Bersan & F. Doveri, 26.6.98, 031.1-Rigolato, CLSM 04296 bis. 3) UDlNE, Sauris di Sopra, 1400 m, on horse dung in culture, G. Medardi, 25.6.98, 030.2-Forni di Sopra, CLSM 04296 ter. 4) CATANIA, Etna Park 1200 m, on wild rabbit dung in culture, G. Robich, 9.11.98, 612.2-Randazzo, CLSM 04296 quater. 5) FERRARA, S. Giustina, 0 m, on deer dung in culture, A. Bizzi & G. Zecchin, 17.4.99, 187.I-Mesola, CLSM 04296 penta. 6) TRENTO, Malga Palude (Rabbi Valley), 1600 m, on deer dung, F. Doveri and G. Medardi, 8.9.99, 025.3-Rabbi, CLSM 04296 esa. 7) TRENTO, Malga Palude (Rabbi Valley), 1600 m, on deer dung, F. Doveri and G. Medardi. 8.9.99, 025.3-Rabbi, CLSM 04296 epta. 8) VICENZA, Recoaro (Mount Rasta), 1000 m, on roe deer dung in culture, A. Bizzi, 9.9.99, 102.2-Valdagno, CLSM 04296 octo. 9) NUORO, Villanova Strisaili Ooc. S. Barbara wood), 850 m, on pig dung in culture, A. Bizzi, 11.11.99, 531.4- Villanova Strisaili, CLSM 04296 ena. 10) VICENZA, Tonezza, 1400 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi. 4.7.02, 081.2-Castana, CLSM 04296 deca. I I) BELLUNO, Croce d'Aune pass, 2000 m, on roe deer dung, A. Bizzi, 22.6.03, 062.3-Fonzaso, CLSM 04296-XI. 12) BELLUNO, Croce d'Aune pass, 2000 m, on sheep dung, A. Bizzi, 22.6.03, 062.3-Fonzaso, CLSM 04296-XII.

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Description - Descrizione (partly based on DOVER! et al., 1999) (parzialmente tratta da DOVERI et al., 1999) Pseudothecia fully immersed except for the neck, membranous, brownish, 750-800 J-lm high, 500-600 ~ diam., subglobose to subconicaL almost smooth (only a few scattered rhizoids are present), slightly tuberculate, with a cylindric, straight or unusually curved neck, roundish at the apex. Peridium twolayered, pseudoparenchymatous. Endostratum with yellowish, polygonal cells, 5-10 J1rn diam. Exostratum made up of brownish, polygonal cells, more or less equal in size to those of endostratum. Some brownish, branched, septate, thick-walled rhizoids, 3.5-4 J-lffi diam., arise from the outermost cells. Pseudoparaphyses exceeding the asci, numerous and crowded, cylindric-filiform, 1.5-2.5 J-lm diam., septate, branched at some leveL not inflated at the tips, containing many hyaline vacuoles. Asci 325425 x 37-42 Ilm, cylindric-claviform, 8-spored, roundish at the apex, gradually narrowing towards the base, which ends with a short lobate stalk. Spores surrounded by a broad gelatinous sheath, uniseriate in the lower part of the ascus, bi- to poly-seriate in the upper, 70-90 x 13.5-20 Ilm, straight or slightly curved, 4-celled, constricted at the septa, the cells easily separable, especially at the middle septum. Each cell is quite thick-walled, with an oblique or diagonal germ slit. End cells conical to narrowly ovoid, slightly roundish at the apex, usually longer and narrower than the middle ones, which are cylindric or barrel-shaped, unequal in length. Pseudoleci compIelamenle immersi ad eccezione del colla, membranosi, bronaslri, alii 750-800 ~m, 500-600 ~m diam., da subglobosi a subconici, pralicamenle glabri (presente sollanto qualche rizomorfa sparsa), leggermenle lubercolosi, con collo cilindrico, arrotondato all'apice, dirillo od occasionalmenle ricurvo. Peridio composlo da due slrati, enlrambi pseudoparenchimalici. Endoslrato formalo da cellule poligonali giallaslre, 5-1 0 ~m diam. Esoslrato composlo da cellule poligonali bronaslre, piu 0 meno con le stesse dimensioni di quelie dello sirata inlerno. Dalle cellule piu superficiali originano alcuni rizoidi bronaslri, 3,5-4 ~m diam., ramificati. sellati, con pareli spesse. Pseudoparafisi eccedenti gli aschi, abbondanti, appressale, cilindrico-filiformi, 1,5-2,5 ~m diam., sellate, ramificate in qualsiasi parledelloro decorso, non allargale all'apice, conlenenti abbondanti vacuoli ialinl. Aschi 325-425 X 37-42 ~m, cilindricoclaviformi, ollasporici, con apice arralondato, gradualmente piu strelli verso la base, che lermina con una corta coda lobata. Spore avvolle da un involucra gelalinoso complelo mollo largo. uniseriale nella parte inferiore dell' asco, da bi- a poliseriale in quella superiore, 70-90 X 13,5-20 Ilm, cilindriche-fusiformi, dirille 0 leggermente ricurve, suddivise da tre selli lrasversali in quallro subunila, ciascuna delle quali facilmenle separabile dalle allre (la maggiore lassita e comunque riscontrabile a livello del setto cenlrale). Ogni singolo sporidiolo e pravvislo di pareti piulloslo spesse e di una fessura germinativa obliqua 0 diagonale. Le due subunita laterali hanno forma conica 0 meglio ovalare allungata, con apice un po' smussalo, e tendono ad essere piu lunghe e piu strelle dei due sporidioli cenlrali, che a loro voila hanno forma cilindrica 0 di barile none he lunghezza sovenle diversa e, come gli allri, si reslringono in corrispondenza dei selti.

Observations - Osservazioni. As observed in the key, the great variability of spore size is the main feature of S. megalospora (GRIFTITHS, 1901), and our Italian collections are even more variable than those described by AHMED & CAIN (l972) in North America. S. megalospora is rather a common species, which we have found preferably growing on dung of wild herbivores. This is in agreement with TOTH (1967), but GRIFTITHS (1901) found the preferable substratum to be cattle dung. It was described by another Italian mycologist (PIROTTA, 1878), who, however, did not refer to any finding in Italy. For differences between S. megalospora and S.longisporopsis, see the remarks about S.longisporopsis, o

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loo~ 663

Sporormiella megalospora

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a = exoperidium; b = immature spore; c = spore cells; d = mature spores; e = pseudoparaphyses; f = ascus. a = esoperidio; b = spora immatura; c = sporidio!i; d = spore mature; e = pseudoparafisi; f = asco.

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and other species that resemble it. Preussia (= Sporormiella) constricta, for example, has cylindricfusiform, transversely septate, spores, 64-82 !lm long, but differs in the presence of very long asci (up to 500 !lm) and wider spores (l9-25!lm>. which have cells joined by a connective (GUARRO et aI., 1997b). S. scandinavica (1. Egeland) S.L Ahmed & Cain is distinguishable from S. megalospora by the usually clavate spores (due to the second cell from the top being the widest and longest) and tending to be shorter (57-70 !lm>. and by germ slits which are diagonal in the second cell only, parallel in the others. S. kansensis, S. pyriformis and S. systenospora (spores 72-77 x 10-12 !lm; 70-80 x 15-17; 70-75 x 12-14, respectively) differ in their cylindric rather than cylindric-claviform spores: further, I) in S. kansensis the spores are narrower and germ slits parallel and pseudothecia have a long cylindric, tuberculate neck (GRIFF1THS, 1901). According to CAIN (1934) the latter feature is not distinctive, as an elongate neck is sometimes also present in S. megalospora; 2) in S. pyriformis the germ slits are transverse rather than diagonal or oblique; 3) in S. systenospora the spores are narrower and sharper towards the ends. Come gia affermato nella chiave, la caratteristica saliente di questo taxon e rappresentata dall'estrema variabilita delle dimensioni sporali (GRIFF1THS, 190 I). Nelle nostre collezioni italiane le spore sono aneora piu variabili di queUe descritte da AHMED & CAIN (1972) in America settentrionale. S. megalospora e una specie piuttosto comune, che nella nostra casistica cresce di preferenza su escrementi di erbivori selvatici. Questi dati concordano con quelli di TOTH (1967) ma non con quelli di GRIFFlTHS (1901), secondo i quali il substrato di scelta e rappresentato dallo stereo bovino. Questo taxon e stato descritto anche da un altro micologo italiano (PJROTTA, 1878), che pero non ha fatto riferimento a ritrovamenti avvenuti nel nostro Paese. Per quanto riguarda le differenze tra S. megalospora e S.longisporopsis rimandiamo alle note relative a quest'ultima, ricordando comunque che vi sono altre Sporormiella con caratteristiehe simili alia prima. Preussia (= Sporormiella) constricta, ad esempio, ha spore cilindrico-fusiformi, lunghe 64-82 ~m, con setti trasversali, ma si distingue per gli aschi molto lunghi (lino a 500 ~m) e le spore piu larghe (19-25 ~m). provviste di sporidioli uniti da tessuto connettivo (GuARRO et aI., 1997b). S. scandinavica (I. Egeland) S.1. Ahmed & Cain si distingue da S. megalospora per le spore generalmente clavate (secondo sporidiolo piu largo e piu lungo degli altri) e tendenzialmente piu corte (57-70 ~m) nonche per le fessure germinative diagonali soltanto nel secondo sporidiolo, parallele negli altri. S. kansensis, S. pyriformis e S. systenospora (dimensioni sporali rispettivamente 72-77 x 10-12 ~m; 70-80 x 15-17; 70-75 x 12-14) differiscono per le spore cilindriche anziche cilindrico-claviformi: I) in S. kansensis inoltre le spore stesse sono piu strette e le fessure germinative parallele, gli pseudoteci hanno un lungo colla cilindrico e tubercolato (GRIFFlTHS, 1901). Secondo CAIN (1934) quest'ultima caratteristica non e distintiva, in quanto un colla molto aUungato e presente talvolta anche in S. megalospora; 2) in S. pyriformis le fessure germinative sono trasversali anziche diagonali od oblique; 3) in S, systenospora le spore sono piu strette e con estremita piu appuntite.

Updated key to Sporormiella species with 7-celled spores (also including taxa with 7-9-celled spores) I) Spores constantly 7-celled. 2 I *) Spores 7-9-celled. 8 2) Spores more than 70 !lm long, with oblique to diagonal (exceptionally almost transverse) germ slits and transverse septa. End cells conic-(ovoid). 3 2*) Spores less than 60 (65) !lm long, with oblique, diagonal or transverse germ slits and transverse or sometimes oblique septa. End cells conic-(ovoid) to hemispheric. 4 3) Spores 70-88 x 16-18 (-21) !lm. The middle five cells broader than long, the third from the upper end the broadest. Asci 250-310 x 33-37 (-47) J!'II1. Sporormiella heptamera 3*) Spores 100-120 x 9-12!lm. Second to fifth cells broader than long, the third the broadest. Sixth cell longer than broad. Asci 270-320 x 23-28 !lm. Preussia (= Sporormiella) hexaphragmia 4) Spores more than 10 Ilffi broad. 5 4*) Spores less than 10 !lm broad. 6 5) Spores cylindric-claviform, 50-63 x 15-18 !lm. Germ slits usually transverse. The uppermost six cells broader than long, the third the broadest, the first hemispheric, the seventh subconical. Asci 170-210 x 32-38 Ilffi. Spororrniella trogospora 5*) Spores cylindric-fusiform, 52-63 x 10-13 !lm. Germ slits oblique to diagonal. End cells conic-ovoid, the middle ones broader than long, the third cell the broadest. Sporormiella americana (Griffiths, 1901) S.1. Ahmed & Cain (1972) 6) Spores 49.5-55 x 6-7.7 !lm. Each cell unequal in size from the others. Sporormiella sultanii 6*) Cells differently structured. 7 7) Spores 38-50 x 7-9 !lm, with transverse or slightly oblique septa. Germ slits diagonal to oblique or occasionally transverse. The middle five cells broader than long, the third the broadest.

Sporormiella vexans 7*) Spores 43-56 x 8-10 Ilffi, transversely septate. Germ slits oblique. Second to fourth cells broader than long, the third the broadest, the fifth and sixth longer than broad. Sporormiella septenaria S.L Ahmed & Cain (1972) 665

8) Spores 7- or 8-celled, 65-75 x 7-12Ilm. Asci cylindric-claviform, 160-280 x 22-30 Ilm. Preussia (= Sporormie11a) variispora 8*) Spores usually 9-celled, occasionally 7- or 8-celled, 50-60 x 8-10.5 Ilm. Asci claviform, 145-200 x 18.5-23Ilm. Sporormiella commutata (Niessl) S.L Ahmed & Cain (1972)

Chiave aggiornata delle Sporormiella provviste di spore eptacellulari (comprensiva anche dei taxa con spore 7-9-cellulari) I) Spore con un numero costante (7) di sporidioli. 2 8 1*) Spore con un numero variabile (7-9) di sporidioli. 2) Spore piu lunghe di 70 Ilm, con fessure germinative da oblique a diagonali (eccezionalmente quasi trasversali) e con selli trasversali. Sporidioli laterali conico-(ovoidali). 3 2*) Spore piu corte di 60 (65) Ilm, con fessure oblique, diagonali 0 trasversali e con selli trasversali 0 talvolta obliqui. Sporidioli laterali da conico-(ovoidali) ad emisferici. 4 3) Spore 70-88 x 16-18 (-21) Ilm. I cinque sporidioli centrali piu larghi che lunghi, il terzo dall'alto piu largo degli altri. Aschi 250-310 x 33-37 (-47) Ilm. Sporormiella heptamera 3*) Spore 100-120 x 9-12 Ilm. Secondo-quinto sporidiolo piu largo che lungo, il terzo piu largo in assoluto. Sesto sporidiolo piu lungo che largo. Aschi 270-320 x 23-28 Ilm. Preussia (= Sporormiella) hexaphragmia 4) Spore piu larghe di 10 Ilm. 5 6 4*) Spore piu strelle di 10 Ilm. 5) Spore cilindrico-claviformi, 50-63 x 15-18 Ilm. Fessure germinative in genere trasversali. I sei sporidioli superiori piu larghi che lunghi, il terzo piu largo degli altri, il prima emiiferico, il sellimo subconico. Aschi 170-210 x 32-38 Ilm. Sporormiella trogospora 5*) Spore cilindrico-fusiformi, 52-63 x 10-13 Ilm. Fessure germinative da oblique a diagonali. Sporidioli laterali conico-ovoidali, i cinque centrali piu larghi che lunghi, il terzo piu largo degli altri. Sporormiella americana (Griffiths, 1901) S.1. Ahmed & Cain (1972) 6) Spore 49,5-55 x 6-7,7 Ilm. Ciascun sporidiolo di dimensioni diverse dagli altri. Sporormiella sultanii 6*) Sporidioli non cos> strullurati. 7 7) Spore 38-50 x 7-9 Ilm, con setti trasversali 0 leggermente obliqui. Fessure germinative diagonali-oblique od occasionalmente trasversali. I cinque sporidioli intermedi piu larghi che lunghi, il terzo piu largo di tulli. SporormielIa vexans 7*) Spore 43-56 x 8-10 Ilm, con selli trasversali. Fessure germinative oblique. Secondo-quarto sporidiolo dall'altopiu largo che lungo, il terzo piu largo degli altri, il quinto ed il sesto piu lunghi che larghi. Sporormiella septenaria SJ. Ahmed & Cain (1972) 8) Spore 7- od 8-cellulari, 65-75 x 7-12 Ilm. Aschi cilindrico-claviformi, 160-280 x 22-30 Ilm. Preussia (= Sporormiella) variispora 8*) Spore di solito 9-cellulari, occasionalmente 7- od 8-cellulari, 50-60 x 8-10,5 Ilm. Aschi clavilormi, 145-200 x 18,5231lm. Sporormiella commutata (Niessl) S.1. Ahmed & Cain (1972)

Sporormiella heptamera (Auersw.) S.I. Ahmed & Cain Can.]. Bot. 50: 442, 1972. Synonyms:::: Sporormia heptamera Auersw., Hedwigia 7(5): 71. 1868. ::: Preussiaheptamera (Auersw.) Barrasa, Contr. Est. Tax. Ascom. Copr. Esp.: 152, 1985. Original diagnosis - Diagnosi originale AUERSWALD B.• 1868. Hedwigia 7 (5): 71. s.n. Sporormia heptamera. Pyreniis globosis v. ovoideis. membranaceis. immersis. ostio10 minuto verruciformi atro coronatis. nigris; ascis clavatis in stipitem filiform em attenuatis, octosporis; sporis subbiserialiter stipatis, heptameris, muco hyalino involutis. 70 microm. (absque valva hyalin a) longis. 12-18 microm. latis; sporarum segmentis 8-12 microm. longis, terminalibus vix longioribus. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) TRENTO: Malga Montagna Grande, 1700 m, one specimen almost fully immersed in roe deer dung in culture, F. Bersan, 26.9.97, 060.2-Pergine, CLSM 03797.2) NUORO, Villanova Strisaili Ooc. S. Barbara wood), 850 m, on pig dung. A. Bizzi, 11.11.99,531.4- Villanova Strisaili, CLSM 03797 bis. 3) AOSTA, Gabiet lake, 2350 m, on dung 01 an unidentified animal. L. Levorato, 23.8.00, 071.3-Gressoney la Trinite, CLSM 03797 ter.

Description - Descrizione Pseudothecia 400-500 x 360-400 Ilm. subglobose. membranous. smooth, dark brown, with a papillate, hardly differentiated neck, Peridium pseudoparenchymatous: endostratum of pale, thin-walled, polygonal cells, 15-25 Ilm diam.; exostratum of brown, thick-walled, polygonal cells, 5-10 Ilm diam. Pseudoparaphyses numerous, cylindric-moniliform, up to 7 Ilm diam., septate, branched, sometimes anastomosed, exceeding the asci, containing many hyaline vacuoles. Asci 250-310 x 38-47 Ilm, 8spared. cylindric-claviform. roundish at the apex, gently narrowing towards the base, which ends with a lobate stalk. Spores 78.8-88.2 (-93.5) x (17.8-) 18.9-21 Ilm, uniseriate in the lower part of the ascus, conglobate in the upper one, cylindric, slightly curved, smooth, thick-walled, enveloped in a very broad 666

Sporormiella heptamera

a-b = peridium (a = endostratum; b = exostratum) c = spores; d = spore cells; e = pseudoparaphyses; f = ascus. a-b = peridio (a = endostrato; b = esostrato) c = spore; d = sporidioli; e = pseudoparafisi; f = asco.

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... ",(00

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gelatinous sheath, 7-celled, each with a germ slit, which is diagonal or almost transverse in the middle cells, oblique in the end ones. The five middle cells are wider than long and the third from the upper end is the largest. End cells subconical to almost hemispherical. slightly narrower and longer than the middle ones, the basal one hardly longer than the apical. Pseudoteci 400-500 x 360-400 llm, subglobosi, membranosi, liscL marroni scuri, con un collo papillare appena differenziato. Peridio pseudoparenchimalico: endostrato lormato da cellule poligonali chiare, 15-25 llm diam., con pareli sottili; esoslralo cosliluilo da cellule poligonali brune, 5-10 IJ.ffi diam., con pareli spesse. Pseudoparafisi abbondanli, cilindriche-monililormi, larghe lino a 7 llm, settale, ramilicate, talvolta anastomizzate, eccedenti gli aschi, contenenti abbondanti vacuoli ialini. Aschi 250-310 x 38-47 llm, ottasporici, cilindrico-clavilormi, arrotondali all'apice, ristretti gradualmente verso la base, che termina con una coda lobata. Spore 78,8-88,2 (-93,5) x (17,8-) 18,9-21 llm, uniseriate nella parte inleriore dell'asco, conglobate nella parte superiore, cilindriche, un po' ricurve, lisce, con pareti spesse, circondate da una guaina gelalinosa molto ampia, suddivise da setti trasversali in sette subunita, ciascuna delle quali e provvista di una lessura germinativa (da diagonale a quasi lrasversale negli sporidioli intermedi, obliqua in quelli lateralil. I cinque sporidioli centrali sono piu larghi che lunghi ed il terzo a partire dall'alto e di dimensioni maggiori rispetto a tutti gli altri. Sporidioli laterali da subconici a quasi emislericL un po' piil stretti e piu lunghi dei centrali, il basale un po' piu lungo dell'apicale.

Observations - Osservazioni. The literature indicates that S. heptamera preferably grows on lagomorph droppings (CAIN, 1934; FuRUYA& UDAGAWA, 1972b; MUROI & UDAGAWA, 1984; ELLIS & ELLIS, 1988), although it will grow on dung of other herbivores (AHMED & CAIN, 1972; BARRASA GONZALES, 1985). Ourrecords (DOVERI et aI., 1999; 2000b) may be the only ones from Italy since, although it was described by PIROTTA (1878), he never referred to collections from Italy. La letteratura specializzata da noi consultata rivela che S. heptamera cresce di prelerenza su stereo di lagomorli (CAIN, 1934; FURUYA & UDAGAWA, 1972b; MUROI & UDAGAWA, 1984; ELLIS & ELLIS, 1988), pur non disdegnando gli escrementi di altri erbivori (AHMED & CAIN, 1972; BARRASA GONZALES, 1985). Oltre che da noi (DOVER] et al., 1999; 2000b) questo taxon e stato descritto anche da PIROTIA (878), ma il micologo italiano non ha mai latto rilerimento a raccolte provenienli dal nostro Paese. Le nostre dovrebbero essere pertanto le uniche segnalazioni dall'Halia.

Sporormiella vexans (Auersw.) S.I. Ahmed & Cain Can. J. Bot. 50: 473, 1972. Synonyms:

= Sporormia vexans Auersw., Hedwigia 7(9): 137, 1868. = Preussia vexans (Auersw.) Valldos. & Guarro, Bol. Soc. Micol. Madrid 14: 93, 1990.

Original diagnosis - Diagnosi originale AUERSWALD B.• 1868. Hedwigia 7 (9): 137, s.n. Sporormia vexans. Pyreniis immersis, ovoideis. membranaceis, nigris, ostiolo mamillaeformi atro coronatis, ascis c1avatis, 668

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breviter stipitatis (120 microm. longis, 20 microm. latis), 8-sporis; sporis 7-meris (42 microm. [absque muco hyalino] longis), articulo tertio reliquis majore, sporarum segmentis 7 microm., tertio majore 9 microm. latis, et 4 microm" tertio terminalibusque 6 microm. longis. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) TRENTO: Malga Montagna Grande, 1700 m, one specimen almost fully immersed in roe deer dung in culture, f Bersan, 26.9.97, 060.2-Pergine, CLSM 03797. 2) NUORO, Villanova Strisaili (loc. S. Barbara wood), 850 m, on pig dung, A. Bizzi, 11.11.99, 531.4- Villanova Strisaili, CLSM 03797 bis. 3) Verona, Mount Baldo, 1500 m, on wild rabbit dung, L. Levorato, 20.6.03, 101.4-Ma1cesine, CLSM 03797 ter.

Description - Descrizione (partly based on DOVER! et aI., 1999) (parzialmente tratta da DOVER! et aI., 1999) Pseudothecia pyriform, membranous, more or less smooth, dark brown, 250-300!lm high, 180-220 ~m diam., with a papillate, scarcely differentiated neck. Peridium pseudoparenchymatous, with an exostratum made up of polygonal, thick walled, brown cells, 7-17 x 6-16 !lm, from which a few hyphoid hairs, 3-4 !lm diam., arise. Pseudoparaphyses 2-3 !lm diam., cylindric-filiform, exceeding the asci, often branched, septate, containing a few hyaline vacuoles. Asci 8-spored, cylindricclavate, 120-143 x 20-21 !lm, narrowed at the base, which ends with a short stalk. Spores cylindricfusiform, (41-) 43-47.2 x 8.4-9.0 (-9.4) !lm, uni-biseriate in the lower part of the ascus, triseriate in the upper one, smooth, straight or curved, thick-walled, individually surrounded by a gelatinous sheath, 7-celled, with transverse or slightly oblique septa, cells easily separable and with a diagonal or transverse germ slit. The end cells are longer (7-10 !lm) and conical with a roundish apex, and the five middle ones are flattened-cylindric and wider than long (the third cell from the upper end is always the widest). Pseudoleci pirilormi, membranosi, piu 0 meno lisci, marroni scuri, alti 250-300 J.lm, 180-220 J.lm diam .. con un collo papillare appena accennalo. Peridio pseudoparenchimalico, con esoslralo composlo da cellule poligonali marroni, a pareli spesse, 7-17 x 6-16 J.lm, dalle quali originano a1cuni peli i1oidi, 3-4 J.lm diam. Pseudoparafisi 23 J.lm diam., cilindriche-filiformi, eccedenli gli aschi, spesso forcale, sellale, contenenti a1cuni vacuoli ialini. Aschi ottasporici, cilindrico-c1avilormi, 120-143 x 20-21 J.lm, ristrelli alla base, dove terminano con una corta coda. Spore cilindriche-fusiformi, (41-) 43-47,2 x 8,4-9,0 (-9,4) J.lm, uni-biseriate nella parte inferiore dell'asco, triseriate nella porzione apicale, dapprima ialine, lisce, dirille 0 ricurve, con pareti spesse, individualmente circondate da un involucro gelatinoso, suddivise da setti trasversali 0 leggermente obliqui in selle subunita, ciascuna delle quali facilmente separabile dalle altre e provvista di una fessura germinativa da diagonale a trasversale. l.e due subunita polari sono piu lunghe (7-10 J.lm) ed hanno forma conica con apice arrotondato, mentre le cinque intermedie hanno forma cilindrica appiallita e sono sempre piu larghe che lunghe (la terza subunita a partire dall'alto e la piu larga in assoluto).

Observations - Osservazioni. S. vexans is rather a common species, frequently mentioned in literature, particularly on cervine (CAIN, 1957; AHMED & CAIN, 1972; MATSUSHlMA, 1975; LUNDQVIST, 1997; RICHARDSON, 19980) and lagomorph (RICHARDSON, 1972; BARRASA & MORENO, 1980) dung. As far as we know, there are no other published records from Italy besides our own. S. vexans e una specie piullosto comune, citata diverse volte in lelleratura ed osservata soprallullo su escrementidicervidi (CAIN, 1957; AHMED & CAIN, 1972; MArsusHIMA, 1975; LUNDQvrsr, 1997; RrcHARDsON, 1998a) e di lagomorli (RICHARDSON, 1972; BARRASA & MORENO, 1980). Non ci risulta che vi siano altre segnalazioni ufficiali dall'italia oltre alle nostre.

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Sporormiella vexans

a = exoperidium; b = spores; c = spore cells; d = pseudoparaphyses; e = ascus. a = esoperidio; b = spore; c = sporidioli; d = pseudoparafisi; e = asco.

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SporormieIla trogospora S.1. Ahmed & Cain Can. J. Bot. 50: 469, 1972. Synonyms: '" Preussia trogospora (S.l. Ahmed & Cain) Guano, Nova Hedwigia 64: 182, 1997. Original diagnosis - Diagnosi originale ARMED S.I. & CAIN B.F., 1972. Canadian Journal of Botany 50: 469-470.

Perithedis sparsis, immersis, subg10bosis, 250-300 J1 diam, nigris, denudatis; collo summa breve papilliformi, nigra, denudato. Peridio tenui membranaceo vel 1eniter cariaceo. Ascis octosporis, cylindraceo-c1avatis, 170-210 x 32-38 /l. superne late rotundatis, superne mediam partem 1atissimis, inferne at/enuatis, breve stipitatis; stipite usque ad 15-20 J110nga. Paraphysibus filiformibus, septatis, ramosis, gut/u1atis, 3.0-3.5 J1 crassis, ascos superantibus. Ascosporis supra 2- aut 3-seriatis, obliquis, infra l-seriatis, 7-cellu1aribus, plus minus cylindraceo-c1avatis, 50-60 (-65) x 15-18 /l. demum atro-brunneis opacisque, transverse septatis, mediocriter constrictis, cohaerentibus, articulo tertio majoribus, 8-9 x 15-18/l. articulo superne hemisphaerico, 7 x 12.5-13.5 /l. articulo inferne ovoideo-conico, 12.0-13.5 x 11.5-13.0 J1. Stria germinationis transversa usque 1eniter obliqua. Strato mucoso angusto. HOLOTYPUS: In limo AIds americanae, Montana, Yellowstone Co., Yellowstone Natl. Park. 1 Sept. 1962, Luck-AlIen, TRTC 39597. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) TRENTO: Malga Palude (Rabbi Valley). 1600 m. about ten gregarious, semi-immersed specimens, on deer dung, F. Doveri & G. Medardi, 9.9.99, 025.3.-Rabbi, CLSM 01999.

Description - Descrizione (based on DOVERI et a1.. 2000b) (tratta da DOVERI et aI., 2000b) Pseudothecia subglobose, 230-250 x 200-210 ~m, membranous, dark brown, almost glabrous, with a papillate, hardly differentiated neck. Peridium pseudoparenchymatous, two-layered: I) endoperidium made up of comparatively pale, polygonal cells, 15-25 x 12-1 7 ~m; exoperidium of brown, thick-walled, polygonal cells, 7-9 x 5-7 /lm. Pseudoparaphyses cylindric-filiform, septate, sometimes branched, 2-5 ~m diam., tapering towards the apex, containing several hyaline vacuoles. Asci 8-spared, cylindricclaviform, 150-180 x 33-40 /lm, with a roundish apex and a short stalk. Spores bi- or triseriate in the upper part of the ascus, uniseriate in the lower one, (52-) 56.7-63 (-65) x 15.7-16.8 (-17.8) /lm, cylindricclaviform, surrounded by a gelatinous sheath, 7-celled, not deeply constricted at the transverse septa. The first cell from the upper end constantly hemispheric; the seventh subconical with a roundish apex; middle cells more or less cylindric, wider than long and wider than the end ones; the third cell from the upper end the widest. Each cell has a transverse, sometimes diagonal germ slit. Pseudoteci subglobosi, 230-250 x 200-210 /lm, membranosi, marroni scuri, pressoche glabri, con un colla papillare scarsamente differenziato. Peridio pseudoparenchimatico, bistratilicato: I) endoperidio composto da cellule poligonoli relativamente chiare, 15-25 x 12-17 /lrn; esoperidio formato da cellule poligonali marroni, con pareti spesse, 7-9 x 5-7 /lID. Pseudoparafisi cilindrico-liliforrni, sellate, talvolta ramilicate, 2-5 /lm diam.. rastremate verso l'apice, contenenti diversi vacuoli ialini. Aschi ollasporici, cilindrico-claviformi, 150-180 x 33-40 /lm, con apice arrotondato e con una corta coda. Spore bi- 0 triseriate nella parte superiore dell'asco, uniseriate nella parte inferiore, (52-) 56,7-63 (-65) x 15,7-16,8 (-17,8) /lm, cilindrico-claviformi, avvolte da un cappuccio gelatinoso, multicellulari in quanto suddivise da setli trasversali poco profondi in selle subunita. Primo sporidiolo a partire dall'alto costantemente emisferico; sellimo sporidiolo subconico, con apice arrotondato; sporidiali intermedi piu 0 meno cilindrici, sempre piu larghi che lunghi e

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Sporormiella trogospora

a = spores; b = spore cells; c-d = peridium (c = endostratum; d = exostratum); e = mature ascus; f = immature ascus; g = pseudoparaphyses. a = spore; b = sporidioli; c-d = peridio (c = endostrato; d = esostratol; e = asco maturo; f = asco immaturo; g = pseudoparafisi.

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piu larghi degli sporidioli terminali; terzo sporidiolo dall'alto piu largo degli altri. Ciascuna subunita una fessura germinativa trasversale, talvolta diagonale.

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Observations - Osservazioni. S. Irogospora is a very rare species which, although occasionally mentioned in literature after the protologue, has only been collected subsequently by us, S. trogospora e una specie rarissima che, sebbene dopo il protologo sia stata citata alcune volte in letteratura, non dovrebbe essere stata raccolta da nessun altro oltre che da noi.

Sporormiella pascua (Niessl) SJ. Ahmed & Cain Can. J. Bot. 50: 454, 1972. Synonyms: == Sporormia pascua Niessl, Oeslerr. Bot. Z, 28: 165, 1878, non Sporormia pascua s. Cain 1934. - Preussia pascua (Niessl) Valldos. & Guarro, Bol. Soc. Mic. Madrid 14: 88, 1990. Original diagnosis - Diagnosi originale NIESSL

G.V.• 1878. Osterreichische Botanische Zeitschrift 28: 165, s.n. Sporormia pascua.

Peritheciis plus minus gregariis, immersis, strato crustoso tenuo aterrimo (Stroma?) teetis, subg1obosis, parum depressis, minutis (180-220 diam.) atris membranacee-carnosis, glabris, ostio1o minuto papillaeformi; ascis subtubu1osis, vel deorsum 1atioribus, stipite abrupto interdum e1ongato 120-150 19s., 18-2111s.; sporidiis subparalle1e-imbricate ordinatis, cylindraceis. rectis articulo quart. parum superante, ulrinque late rotundatis, fusco-atris subopacis 33-40 19s., 7-9 lis. 8-cellu1aribus; articulis plus minus solide cohaerentibus, mediis quasi compressis brevioribus, Paraphyses parum superantes, coallitae, ramu1osae. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) ROVIGO, Rosolina mare, 0 m, about twenty gregarious, semi-immersed specimens on dung of an unidentified animal, f Bersan, 17.4.99, I 69.4-Contarina, CLSM 01399. 2) MACERATA, Pintura di Bolognola, 1600 m, on cattle dung in culture, f Doveri, 3.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 01399 bis.

Description - Descrizione (based on DOVER! et al., 2000b) (tratta da DOVER! et al., 2000b) Pseudothecia apparently not ostiolate, subglobose or subpyriform, 200-250 ~m diam., membranous, smooth, blackish, covered with abundant hairs (visible with a high magnification, x 100 at least), with a papillate, scarcely differentiated neck. Peridium two-layered: I) endostratum pseudoparenchymatous, of pale brown, polygonal cells, 12-18 x 8-16 ~m; 2) exostratum pseudoparenchymatous, cephalothecoid at intervals, of dark brown, polygonal cells, 7-10 x 5-6 llm, which sometimes show a petaloid arrangement and are intermixed with spots of blackish pigment. The outermost cells support numerous pale or dark brown, slightly encrusted, thick-walled, septate, often bulbous, hyphoid hairs, 3-8 ~m diam., often more than 200 f1m long, roundish at the apex. Pseudoparaphyses plentiful, cylindric, usually exceeding the sci, 2,5-4 f1m diam., narrowing at the septa, branched and anastomosed, containing some hyaline vacuoles, not- or hardly inflated at the tips. Asci 8-spored, 131-157 x 18-20 ~m, cylindric, rounded at the apex, abruptly contracted at the base, with a very short, lobate stalk. Spores bi- or triseriate, surrounded by a broad gelatinous sheath, which narrows at the septa, 39.8-51.4 x 7.3-8.5 f1m, cylindric-claviform or almost cylindric, smtloth, thick-walled, 8-celled, not deeply constricted at the transverse septa, and cells not readily separating, each with a diagonal germ slit. End cells subconical, slightly longer than the middle ones, hardly narrowing towards the apex. Middle cells cylindric, wider than long, the fourth from the upper end the widest. Spore anomalies, e.g. with only 6 or 7 cells, often occur. Pseudoleci apparentemente non ostiolati, subglobosi 0 subpiriformi, 200-250 llm diam.. membranosi, lisci, nerastri, abbondantemente ricoperti di peli visibili soltanto a forte ingrandimento (almeno x 100), provvisti di un collo papillato, scarsamente differenziato. Peridio bistratificato: I) endostrato pseudoparenchimatico, costituito da cellule poligonali, marroni chiare, 12-18 x 8-16 !lID; 2) esostrato pseudoparenchimatico ma a tratti cefalotecoide, costituito da cellule poligonali marroni scure, 7-10 x 5-6 !lID, talvolta con disposizione petaloide ed intervallate da macchie di pigmento nerastro. Dalle cellule piu superficiali prendono origine numerosi peli ifoidi, marroni chiari 0 scuri, 3-8 llm diam.. sovente piu lunghi di 200 !lID, un po' incrostat;, con pareti spesse, settat;, con base sovente bulbosa e con apice arrotondato. Pseudoparafisi abbondanti, cilindriche, sovente eccedenti gli aschi, 2,5-4 !lID diam" ristrette ai setti, ramificate ed anastomizzate, contenenti alcuni vacuoli ialini, non od appena allargate all'apice. Aschi ottasporici, 131-157 x 18-20 llm, cilindrici, con apice arrotondato, bruscamente ristretti alia base, che termina con una corta coda lobata. Spore bi- 0 triseriate, circondate da un largo involucro gelatinoso, che si restringe in corrispondenza dei setti, 39,8-51,4 x 7,3-8,5llm, cilindrico-claviformi 0 pressoche cilindriche, lisce, con pareti spesse, suddivise da setti trasversali poco profondi in otto sporidioli separabili con difficolta, ciascuno dei quali provvisto di una fessura germinativa diagonale, Sporidioli terminali subconici, leggermente piu lunghi degli intermedi, appena ristretti all'apice. Sporidioli intermedi cilindrici, piu larghi che lunghi, il quarto dall'alto piu largo degli altri. Sono osservabili con frequenza anomalie sporali, che consistono per 10 piu nella mancanza di alcuni setti.

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Observations· Osservazioni. Since ARMED & CAIN (l972) one more fimicolous Sporormiella with 8celled spores has been described (S. tomilinii). In Italy we have had the opportunity to study only four of the thirteen known taxa (S. corynespora; S. octomera; S. octonalis; S. pascua) which are described here. Of the others, four [S. bipartis (Cain) S.L Ahmed & Cain; S. insignis (Niessl) S.L Ahmed & Cain; S. platymera S.L Ahmed & Cain; and S. splendens (Cain) S.L Ahmed & Cain] have cylindric spores, with all cells the same width, so they can immediately be identified by microscopic examination. S. insignis and S. splendens have spores more than 100 !lm long and seem to be restricted to rabbit and hare dung (CAIN, 1934; ARMED & CAIN, 1972; FuRUYA & UDAGAWA, 1972b; LUNDQVIST, 1997). S. platymera (a very rare species) has also been collected so far only on rabbit droppings, while S. bipartis, although it preferably develops on leporid dung (CAIN, 1934; RICHARD SON, 1972; MUROI & UDAGAWA, 1984), has been reported from other types of dung (CAIN, 1934; ARMED & CAIN, 1972; FuRUYA & UDAGAWA, 1972b; BOOTH, 1982). The other 8-celled species have more or less claviform spores, with one cell broader than the others. In addition to S. pascua the other taxa with the broadest fourth cell are S. ontariensis (Cain) S.L Ahmed & Cain, which has larger spores (50-58 x 9-10 !lID, CAIN, 1934) than S. pascua and more varied habitat (rabbit, goose, porcupine, bear, etc.), and S. minipascua S.L Ahmed & Cain, which has smaller spores (32-36 x 5.5-6.5 !lm) and has been collected so far in North America (ARMED & CAIN, 1972) and Japan (FuRUYA & UDAGAWA, 1972b), and only on deer dung. S. pascua is much commoner than these two other species and must be regarded as an almost exclusively European species (WINTER, 1887; DENNIS, 1981; VALLDOSERA & GUARRO, 1990b; LUNDQVIST, 1997). Except for the noticeable hairiness of the pseudothecia, our collection (O1399) fully agrees with typus (NIESSL, 1878c). The majority of the literature we have consulted (CAIN, 1934; ARMED & CAIN, 1972; VALLDOSERA & GUARRO, 1990; VALLDOSERA, 1991) also reports S. pascua, as many other Sporormiella, has bare pseudothecia, while UDAGAWA & FuRUYA (1976) refer to "glabrous or hairy ascomata". The collections described by CAIN (1934) in Ontario (Canada), s.n. Sporormia (= Sporormiella) pascua were reexamined and described as S. minipascua by ARMED & CAIN (1972J. Dopa la monografia di AHMED & CAIN (1972) il numero di SporormieIIa fimicole provviste di spore 8-cellulari e aumen· tato di un'unita (13 in totale) grazie alla recente scoperta di S. lomilinii. In Italia abbiamo avuto l'opportunita di studiare meno di un terzo dei taxa conosciuli (S. corynespora; S. oclomera; S. oClonalis; S. pascua). Quanta ai rimanenti dobbiamo dire che qualtro [So biparlis (Cain) S.1. Ahmed & Cain; S. insignis (Niessl) S.1. Ahrned & Cain; S. platymera S.1. Ahmed & Cain; S. splendens (Cain) S.1. Ahmed & Cain] hanno spore cilindriche (nessun sporidiolo piu largo degli altri) e che quindi sono immediatamente inquadrabili sotto il profilo microscopico. S. insignis e S. splendens hanno spore addirittura piu lunghe di 100 ~m ed entrambe sembrano essere confinate agli escrementi di coniglio e di lepre (CAIN, 1934; AHMED & CAIN, 1972; FURUYA & UDAGAWA, 1972b; LUNDQVIST, 1997). Anche S. platymera (specie rarissima) e stata finora raccolta solo su escrementi di coniglio, mentre S. biparlis, pur sviluppandosi di preferenza su escrementi di leporidi (CAIN, 1934; RICHARDSON, 1972; MUROl & UDAGAWA, 1984). sembra avere un habitat (fimicolo) piu vario (CAIN, 1934; AHMED & CAIN, 1972; FuRUYA & UDAGAWA, 1972b; BOOTH, 1982). Le altre SporormieIIa di questo gruppo hanno spore piu 0 meno claviformi (uno sporidiolo piU largo degli altri) e di queste soltanto S. pascua (tra le specie da noi studiate) possiede il quarto sporidiolo piu largo. Gli altri due taxa con tale caralteristica sono S. onlariensis (Cain) S.1. Ahmed & Cain, che ha spore piu grandi (50-58 x 9-10 ~m, CAIN, 1934) di quelle diS. pascua ed habitat altrettanto vario (escrementi di coniglio, aea, istrice, orso). e S. minipascua S.1. Ahmed & Cain, che ha spore piU piccole (32·36 x 5,5-6,5 ~m) e che fino ad ora e stata raccolta soltanto su escrementi di cervo in America seltentrionale (AHMED & CAIN, 1972) ed in Giappone (FURUYA & UDAGAWA, 1972b). S. pascua e molto piu comune dei due taxa appena menzionati e deve essere considerata una specie quasi esclusi-

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Sporormiella pascua

a = immature asci; b = mature ascus; c = pseudoparaphyses; d = spores; e = anomalous spores; f = spore cells; g = endoperidium; h = exoperidium; i = hyphoid hairs. a = aschi immaturi; b = asco maturo; c = pseudoparafisi; d = spore; e = anomalie sporali; f = sporidioli; g = endoperidio; h = esoperidio; i = peli ifoidi.

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vamenle europea (WINTER, 1887; DENNIS, 1981; VALLDOSERA & GUARRO, 1990b; LUNDQVIST, 1997). Gli esemplari della no· stra raccolta (01399) hanno caratteristiche del tutto sovrapponibili a quelle del typus (NIESSL, 1878c), ad eccezione della considerevole pelosito degli pseudoteci. Anche gran parte della letteratura da noi consultata (CAIN, 1934; AHMED & CAIN, 1972; VALLDOSERA & GUARRO, 1990; VALLDOSERA, 1991) dichiara che in questa specie, come in molte altre SporormieIIa, gli pseudoteci sono nudi, in contrasto con UDAGAWA & FURUYA (976) che invece parlano laconicamente di "ascomi glabri 0 pelosi". La collezione descritta da CAIN (934) in Ontario (Canada) s,n, Sporormia (= SporormieIIa) pascua e in realto S, minipascua.

Sporormiella octomera (Auersw.) S.I. Ahmed & Cain in Kobayasi et al. Bull. Nat. Sci.Mus, Tokyo 12(5): 311,1969. Synonyms: '" Sporormia octomera Auersw., Hedwigia 7 (5): 70, 1868. Original diagnosis - Diagnosi originale AUERSWALD B.• 1868. Hedwigia 7 (5): 70, s.n. Sporormia octomera.

Pyreniis globosis, membranaceis. minute papillatis. immersis, atris; ascis clavatis in stipitem capillarem basi angustatis, 8-sporis. parte sporifera 90 microm.longa, 18 microm.lata; sporis 8-meris. muco hyalino amplo involutis, subtriserialiter stipatis. 40 microm. longis 7abque volva mucosa), 5-6 microm. latis, sporarum segmentis laxe et non nisi muciope cohaerentibus, 3-4. terminalibus 4-6 microm. longis. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I} AOSTA, Q. Sella refuge, 3100 m, a few gregarious, semi-immersed specimens on wild rabbit dung, L. Levorato, 26.8.00, 071.3-Gressoney la Trinite, CLSM 001.01.

Description - Descrizione Pseudothecia pyriform, 300-350 x 220-250 /lm, membranous, dark brown, almost glabrous, with a papillate, hardly differentiated neck. Peridium layered, pseudoparenchyrnatous: I) endostratum made up of pale, thin-walled, polygonal cells, 18-22 x 15-18 Jlffi; 2) exostratum formed of strongly pigmented, thick-walled, polygonal cells, 7-13 x 5-8 /lm. Pseudoparaphyses abundant, exceeding the asci, 1,5-2,5 Jlffi diam., septate, with basal segments up to 5 /lm wide, not inflated at the apices, simple or branched, containing numerous hyaline vacuoles. Asci 8-spored, cylindric-claviform, 150-160 x 21-23 /lm, roundish at the apex, rather long-stalked. Spores individually surrounded by a broad gelatinous sheath, uniseriate in the lower portion of the ascus, bi- or triseriate in the upper portion, 38-43.7 (-45.6) x 8-9 /lm. cylindricfusiform, usually somewhat curved, 8-celled, with transverse septa, the cells easily separable and each with a diagonal germ slit. End cells longer than broad, subconicaL narrower than the middle ones, which are more or less cylindric with rounded angles, broader than long, and the third cell from the upper end the broadest. Pseudoteci piriformi, 300-350 x 220-250 /lm, membranosi, marroni scuri, pressoche glabri, con un colla papillare appena accennato. Peridio stratificato, pseudoparenchimatico: I) endostrato formato da cellule poligonali chiare, con pareti sottili, 18-22 x 15-18 /lm; 2) esostrato composto da cellule poligonali molto pigmentate, con pareti spesse, 7-13 x 5-8/lm. Pseudoparafisi abbondanti, eccedenti gliaschi, 1,5-2,5/lm diam., settate, con articoli basali larghi fino a 5/lm, non allargate all'apice, semplici 0 ramificate, conlenenti abbondanti vacuoli ialini. Aschi ottasporici, cilindrico· claviformi, 150-160 x 21-23 /lm, con apice arrolondalo e con una coda abbastanza lunga. Spore individualmenle avvolte da un largo cappuccio gelatinoso, uniseriate nella parte inferiore dell'asco, bi- 0 Iriseriale nella parte superiore, 38-43,7 (-45,6) x 8-9 /lm, cilindrico-fusiformi, generalmenle un po' ricurve, suddivise da setti lrasversali in otto subunilo facilmente separabili runa dall'altra, ciascuna provvisla di una fessura germinativa diagonale. Sporidioli laterali piu lunghi che larghi, subconici, piu slretti degli inlermedi; i 6 sporidioli centrali piu 0 meno reltangolari con angoli smussali, piu larghi che lunghi; illerzo sporidiolo dall'alto piu largo degli altri.

Observations - Osservazioni. S. affinis (Sacc., E. Bommer & M. Rousseau) S.l. Ahmed & Cain, S. corynespora, S. octomera, S. octonalis, S. schadospora S.l. Ahmed & Cain, S. tomilinii have 8-celled spores with the third cell broader than the others. Within this group S. octomera has the smallest spores, which are very similar to those of S. pascua which, however. can be immediately distinguished from the former by the broadest third cell. In S. schadospora the spores are rather narrow (8-9 /lm), but always longer (52-57 /lm) than in S. octomera. Another differentiating feature between these two species is the ascus shape: subcylindric, with a very short stalk, in S. schadospora, cylindric-clavate or almost clavate, with a rather long stipe, in S. octomera. Both have quite a varied habitat, as they can develop on dung of several domestic and wild herbivores. but S. octomera seems to prefer, in Europe (MARCHAL, 1884b) and Japan (FuRUYA & UDAGAWA, 1972b) at least, lagomorph droppings. S. affinis (Sacc., E. Bommer & M. Rousseau) S.1. Ahmed & Cain, S. corynespora, S. octomera, S. octonalis, S. schadospora S.I. Ahmed & Cain, S. tomilinii hanno spore 8-cellulari con il terzo sporidiolo piu largo degli altri. All'intemo di questo gruppo S. octomera e la specie con le spore piu piccole, di dimensioni molto simili a quelle di S.

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Sporormiella octomera

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a = endoperidium; b = exoperidium; c = spore cells; d = mature spore; e = pseudoparaphyses; f ascus. a = endoperidio; b = esoperidio; c = sporidioli; d = spora matura; e = pseudoparafisi; f = asco.

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IS' often slightly inequilateral. Gelatinous caudae with numerous longitudinal channels. Apical cauda also with a proximal longitudinal furrow. (p. 891) Arnium caballinum 54*) Spores 44.1-47.2 x 25.2-27.3 )lm (47-57 x 24-30, LUNDQVIST, 1972>' equilateral. Gelatinous caudae often with a furrow but lacking longitudinal channefs. (p. 894) Arnium sudermanniae 55) Spores 3-celled as subdivided by two transverse septa into two pigmented and ellipsoidal end parts as well as into a hyaline and cylindric intercalary one (Zygopleurage>. 31.3-38 x 16.1-18!lm (end cells>. 130-200 x 4.5-6 )lm (intercalary cell). Spore gelatinous equipment in the shape of four caudae at the apex of both end cells as well as of small caudae on the intercalary cell near the septa. (p. 897) Zygopleurage zygospora 55*) Spores 2-celled, subdivided by a transverse septum into a pigmented upper portion (head) and a hyaline lower one (pedicel). 56 56) Asci cylindric, not swelling, with an apical ring. Spores uniseriate, two-celled from the early stages, with a small. plasma filled, persistent pedicel (Strattonia p.p.>. surrounded by a gelatinous sheath, 49.4-55.1 x 23.7-26.6 !lm (48-54 x 24-29, LUNDQVIST, 1972). (p. 902) Strattonia insignis 56*)Asci claviform or saccate, rarely cylindric, tending to swell. often lacking an apical ring. Spores biseriate or conglobate (uniseriate only inside cylindric asci), becoming two-celled (early septate only in species with agglutinated hairs and a peridium made up of subglobose cells>. usually with a non-plasma filled and soon collapsing pedicel. with gelatinous caudae, rarely with only a gelatinous sheath, and exceptionally lacking both. (Podospora) 57 57) Perithecia with swollen, articulated and agglutinated hairs (often as a collar at the neck base), but occasionally only with swollen (non-agglutinated) hairs or single inflated and roundish peridial cells. Spores early septate, with a plasma-filled and hardly collapsing primary appendage. FIliform paraphyses, mixed with asci, absent, replaced by jacket-paraphyses. (Schizothecium Corda emend. N. Lundq., s. N. Lundq., 1972). 58 57*) Perithecia glabrous or with differently structured hairs. Outer peridiallayer formed of polygonal cells. Spores usually late septate, with an easily collapsing, empty pedicel. True paraphyses, mixed 69 with asci, present. 59 58) Asci 4-spored. Spores uniseriate. 58*)Asci more than 4-spored. Spores uni- or bi- to multiseriate. 60 59) Spores lacking caudae, with a strongly asymmetrical head, 19-21 x 9.5-10.4)lm 07-24 x 10-13, MIRZA & CAIN, 1969). Swollen agglutinated hairs very short, usually one-celled, widespread but denser at the neck. (p. 908) Podospora inaequalis 59*) Spores caudate, with a symmetrical. 20-22 x 13.1-14.7)lm 09-22.5 x 11-13, MIRZA & CAIN, 1969; 1924 x 12-14.5, LUNDQVIST, 1972; 18-23 x 11-13, BELL & MAHONEY, 1995) head. Swollen agglutinated hairs concentrated at the neck base, but some shorter ones isolated and scattered over the remaining surface. (p. 910) Podospora tetraspora 60) Asci 8-spored. Spores uni- or biseriate. 61 60*)Asci 16- or 32-spored. Spores never uniseriate. 68 61) Perithecial neck covered with rigid, filiform, often agglutinated hairs, denser at one side. Swollen articulated hairs absent, replaced with single, roundish and somewhat inflated peridial cells. Spores 21-24 x 12.6-13.7 )lm 08-21 x 11-14, MIRZA & CAIN, 1969; 22-23 x 11-13, s.n. Schizothecium pilosum, LUNDQVIST, 1972). Asci enlarged at the apex. (p. 914) Podospora pilosa 61 *) Perithecial neck lacking rigid hairs. Asci not enlarged at the apex. 62 62) Spores lacking caudae, with a strongly asymmetrical head, 14.2-16.1 x 7.6-85 )lm 07-20 x 7.5-9.5, MIRZA & CAIN, 1969, s.n. R fimbriata). Swollen, agglutinated hairs gathered on the neck, strongly 704

crowded, articulated or one-celled, fimbriate. (p. 917) Podospora vratislaviensis 62*) Spores caudate, with a more or less symmetrical head. Swollen hairs differently arranged, usually non-fimbriate. 63 63) Swollen hairs often non-agglutinated, not arranged to form triangular scales at the neck base, but scattered, articulated or even reduced to single protruding cells. Spores 19.5-21.5 x 11.5-12.5 ~m (17-20 x 11-14, MIRZA& CAlN, 1969; 18-20 x 10.5-12, LUNDQVIST, 1972; 17-20 x 10-12, BELL & MAHONEY, 1995). (p. 920) Podospora vesticola 63*) Hairs agglutinated, making up a collar of triangular scales at the neck base. Spores larger. 64 64) Hairs at the neck base forming a short collar (less than 40 J.lm high). 65 67 64*) Collar at the neck base higher. 65) Spores 28.5-31.3 x 18-20 J.lm (29-33 x 19-22, MIRZA & CAlN, 1969; 30-38 x 21-27, LUNDQVIST, 1972; (p. 924) Podospora glutinans 31-37 x 21-27, BELL & MAHONEY, 1995). 65*) Spores smaller. 66 66) Spores 21.8-23.7 x 13.7-15.2 J.lm (20-24 x 12-17, MIRZA & CAIN, 1969; 22-24 x 14-15, LUNDQVIST, 1972; 21-24 x 13-15, BELL & MAHONEY, 1995). Pedicel 6-7 x 1-1.5 J.lm. (p. 926) Podospora miniglutinans 66*) Spores 22-25.6 x 14.2-17.1 J.lffi (24-27 x 15-19, LUNDQVIST, 1972). Pedicel 12-19 x 1.5-2 J.lm. (p. 929) Podospora squamulosa 67) Agglutinated hairs more than 150 J.lm long (often visible to the unaided eye), forming a crown at the neck base. Spore head 31.3-37.8 x 15.7-16.8 J.lm (31-40 x 15-23, MIRZA & CAlN, 1969; 32-37 x 1820, LUNDQVIST, 1972; 31-37 x 16-20, BELL & MAHONEY, 1995). (p. 931) Podospora aloides 67*)Hairs no longer than lOO J.lm (visible only with a lens), at the neck base, but also often on the remaining peridial surface. Spore head quite large (but see also CACIALLI et a1.. 1997d), 26.2-29.4 x 12.6-16.7 J.lm (23-28 x 13-16, s.n. P. curvula, MIRZA & CAIN, 1969; 26-30 x 13-17, LUNDQVIST, 1972; (p. 934) Podospora conica 22-29 x 13-18, BELL & MAHONEY, 1995). 68) Asci 32-spored. Spores multiseriate. Spore head 20-22 x 11.4-12.3 J.lm (18-24 x 13-15, MIRZA & CAIN, 1969; 22-25 x 13-15, LUNDQVIST, 1972; 21-25 x 12-15, BELL & MAHONEY, 1995). Swollen agglutinated hairs concentrated at the neck base, but some shorter ones isolated and scattered over the remaining surface. (p. 939) Podospora dakotensis 68*)Asci 16-spored. Spores irregularly biseriate to triseriate. Spore head 31.6-38.4 x 16.3-19.2 ~m (2438 x 15-23, MIRZA & CAIN, 1969; 30-36 x 17-20, LUNDQVIST, 1972). Some swollen hairs at the neck base only. Neck covered with dense, upturned, rigid hairs. (p. 943) Podospora similis 69) Perithecial neck base with blackish, elongated tubercles. Asci lacking an apical ring. Immature spores very elongated, cylindric. Mature spores with a pedicel often longer than their head. (sect. Rhypophila N. Lundq.) 70 69*)Perithecial neck usually non-tuberculate. Asci with or without an apical ring. Immature spores differently shaped. 72 70) Asci 8-spored. Spore head 34.6-42 x 19-23 J.lm (35-46 x 19-23, MIRZA & CAlN, 1969; 36-42 x 20-22, LUNDQVIST, 1972), with a very broad apical cauda. (p. 945) Podospora decipiens 70*)Asci 16-64-spored. Apical cauda comparatively narrow. 71 71) Asci 16- or 32-spored. Spores 31.5-36.7 x 17.8-21 J.lm (30-37 x 18-23, LUNDQVIST, 1972). (p. 950) Podospora pleiospora 71 *)Asci 64-spored. Spores 28.3-33.6 x 17.8~19 J.lffi (25-34 x 14-19, LUNDQVIST, 1972). (p. 953) Podospora myriaspora 72) Immature spores narrowly ovoid or subfusiform. Pedicel apiculate or even missing. [sect. Andreanszkya (T6th) N. Lundq.] 73 72*) Immature spores with different features. Pedicel well developed. 74 73) Hairs in a palisade at the neck, with wavy and septate ends. Spores 124-152 x 62-72 J.lffi (110-132 x 46-54, MIRZA & CAIN, 1969; 1l0-125 x 46-57, LUNDQVIST, 1973). Asci 8-spored. (p. 956) Podospora gigantea 73*)Hairs at the neck isolated, rigid, septate. Spores 52.5-57.7 x 23-27.3 ~m (41-50 x 20-28, s.n. P. apiculilera, MIRZA & CAlN, 1969; 50-65 x 27-36, LUNDQVIST, 1972). Asci 4-spored. (p. 959) Podospora australis 74) Peridium rather coriaceous, with a thick gelatinous layer ("pseudobombardioid", LUNDQVIST, 1972). Immature spores clavate (sect. Podospora s. Lundqvistl. Perithecia covered with short, rigid hairs. Asci 8-spored, with a thin apical ring. Spore head 50-55 x 27-30 J.lm (52-60 x 28-32, s.n. P. limicola, MlRZA & CAlN, 1969; 48-60 x 27-31, LUNDQVIST, 1972). (p. 963) Podospora limiseda 74*)Peridium usually membranous,lacking a gelatinous layer. Immature spores clavate or dumb-bell shaped. Asci 4- to polyspored, with or without an apical ring. [sect. Malinvernia (Rabenh.) N. Lundq.] 75 75) Asci 4-spored. Perithecial neck covered at one side with a tuft of rigid, agglutinated hairs. Spores 705

37.8-38.8 x 20-22 !lm (34-40 x 18-20, MIRZA & CAIN, 1969; 35-40 x 18-19, LUNDQVIST, 1972, s.n. P. (p. 968) Podospora anserina 75*)Asci more than 4-spored. 76 77 76) Asci 8-spored. 76*)Asci polyspored. 81 77) Spore head strongly inequilateral, 34.2-36.1 x 16.6-19 !lm (30-37 x 18-24, LUNDQVIST, 1972). with the flattened side wholly covered with the upper gelatinous cauda. Lower cauda enveloping the whole pedicel, which is usually at an obtuse angle with the flattened side of the spore head. Perithecial neck with tufts of rigid, agglutinated hairs. (p. 972) Podospora excentrica 77*) Spore head more or less equilateral. 78 78) Spores 42-52.5 x 21-27.5!lm (34-45 x 19-25, LUNDQVIST, 1972). wholly surrounded (pedicel included) by a gelatinous sheath. Gelatinous caudae absent. Perithecial neck glabrous. (p. 975) Podospora globosa 78*) Spores lacking a gelatinous sheath but with caudae. 79 79) Spores 52.2-66.5 x 23.7-28.5 llffi (50-68 x 22-32, LUNDQVIST, 1972). with a subapical germ pore. Pedicel obconical, less than 3D llffi long. Gelatinous caudae segmented, bursting. Perithecial hairs hyphoid. Neck more or less glabrous. (p. 978) Podospora intestinacea 79*) Spore head smaller. Pedicel usually cylindric. 80 80) Spores 38.8-44 x 22-27.3 !lm (37-48 x 22-29, MIRZA & CAIN, 1969; 36-45 x 22-27, LUNDQVIST, 1972). Pedicel very long (28-54 !lm, LUNDQVIST, 1972). often lieptate. Only one gelatinous cauda is present at each end of the spore. (p. 981) Podospora pyriformis 80*) Spores 34.6-39.3 x 18.3-21 llffi (28-36 x 17-21, MIRZA & CAIN, 1969; 29-40 x 16-25, LUNDQVIST, 1972). Pedicel shorter (18-39 llffi, LUNDQVIST, 1972). Gelatinous caudae multiple: usually four at the apical end of the spore head, four at the pedicel apex. (p. 984) Podospora communis 81) Asci 128-spored, clavate, 35-55 !lm diam., with a well developed apical ring. Spores 19-22.5 x 1213!lm 07-19 x 10-12, MIRZA & CAIN, 1969; 18-21.5 x 1I-13, LUNDQVIST, 1972). Perithecial neck with (p. 991) Podospora setosa tufts of rigid, rarely agglutinated hairs. 81 *)Asci broadly clavate to saccate, more than (55) 60 llffi diam., lacking an apical ring. 82 82) Asci probably 256-spored, saccate. Spore head 14.2-16.1 x 1O.4-11 !lm 04-16 x 8-1I, MIRZA & CAIN, 1969; 14.5-17 x 9-1 L LUNDQVIST, 1972). Pedicel cylindric to slightly clavate. Gelatinous caudae solid, sometimes hardly granulose. Perithecial neck with tufts of rigid, agglutinated hairs. (p. 995) Podospora curvicolla 82*)Asci less or more than 256-spored, lageniform-saccate. Spores larger. Neck hairs rigid but nonagglutinated. 83 83) Perithecia 500-800 x 350-500 !lm. Asci 108 (?) -128 (?)-spored. Spore head 21-23.7 x 13.3-14.2 IJ.II1 (18-24 x 13-15, LUNDQVIST, 1972). Pedicel cylindric or subclavate, smooth. Gelatinous equipment a sheath, enveloping the whole spore, and two caudae (the upper one bifid). Neck hairs not constricted at the septa. (p. 998) Podospora bifida 83*)Perithecium 1060 x 780 !lm. Asci probably 512-spored. Spore head 19-21 x 12.3-14.2 llffi (20-26 x 12-16 !lm, LUNDQVIST, 1972). Pedicel decidedly clavate, granulose. Gelatinous caudae filamentous, transversely septate, granulose. Gelatinous sheath absent. Neck hairs constricted at the septa. (p. IDOl) Podospora granulostriata pauciseta).

CHIAVE DEI SORDARIOMYCETES F1MICOLI (PIRENOMICETI) I)

Ascomi generalmente peritecioidi, interamente 0 parzialmente ricoperti da un tessuto stromalico. Peridio composto da cellule disposte in file molto appressate. Apparato apicale degli aschi amiloide 0 raramente destrinoide. Spore marroni scure, unicellulari c raramente settate, di solitc provviste di una fessura germinativa. (Xylariales Nannf., p.p. - Xylariaceae Tul. & C. Tul.) 2 1*) Ascomi peritecioidi 0 cleistotecioidi, ricoperti 0 meno da tessuto stromaticc. Peridio diversamente strutturatc. Aschi non amiloidi. Spore ialine 0 pigmentate. da uni- a pluricellulari, con pcri(o) 0 con fessure germinative 0 prive di entrambi. 8 2) Stromi scarsamente sviluppati, pseudoparenchimatici. non stipitati ma espansi 0 clipeati 0 anulari, piU. 0 meno immersi nel substrato, ccntenenti da uno a piU. asccmi. Spore uni- 0 bicellulari, quest'ultime con un apicolo basale ialino e con una parte apicale pigmentata. da (sublfusiforme 0 ellissoidale (simmetrica) a (sublamigdalifonne (asimmetrica). (Hypocopra) 3 2*) Stromi ben sviluppati, prosenchimatici, eretti, stipitati. con una parte superiore fertile, piU. 0 meno discoidale. appiattita, biancastra, contenente numerosi ascomi. Spore unicellulari, da leggermente a francamente asimmetriche. (Poronia) 7 3) Stromi ricoperti da un tomento scuro. Apparato apicale degli aschi destrinoide. Spore bicellulari, fortemente asimmetriche, 17-19 x 7,6-8,5 llm. (p. 715) Hypocopra equorum f.leporina 3*) Stromi non tomentosi. Apparato apicale degli aschi amiloide. Spore urn- 0 bicellulari, simmetriche od asimmetriche.

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4) Stromi molto ridotti, anulari, chiari, contenenti un singolo peritecio. Spore bicellulari, asimmetriche. 5 4*) Stromi piu sviluppati, piu scuri, di solito clipeati, contenenti uno 0 piu periteci. Spore simmetriche oleggermente asimmetriche, bicellulari (ma vedi le osservazioni relative a H. breieldii). 6 5) Spore decisamente amigdaliformi, 26,2-33,6 x 11,5-12,6 ~m (23-27 x 11-13, KRUG & CAIN, 1974b). Fessura germinativa lunga 13-25 ~m. (p. 718) Hypocopra antarctica 5*) Spore da leggermente asimmetriche ad amigdaliformi, di rado simmetriche ed ellissoidali, di dimensioni molto variabili, 27,3-39,4 x 13,6-21 ~. Fessura germinativa lunga 18-23 ~m. (p. 720) Hypocopra aff. iestucacea 6) Stromi contenenti uno od occasionalmente alcuni periteci. Spore da ellissoidali a fusiformi, di solito simmetriche, 24-30,4 x 13,6-15,2 ~ (23-27 x 13-14, KRUG & CAIN, 1974b), con una fessura germinativa lunga 14-17 ~m. (p. 722) Hypocopra breieldii 6*) Stromi contenenti un singolo peritecio. Spore ellissoidali, spesso leggermente asimmetriche, 39-44 x 21-26 ~m (32-41 x 17-20, KRUG & CAIN, 1974b), con una fessura germinativa lunga 26-29 ~m. (p. 725) Hypocopra merdaria 7) Disco 3-12 mm diam. Spore 20-22,8 x 8,5-10 ~m (Q = 1,81-2,40; Q = 2,24). (p.729)Poroniapunctata 7*) Disco leggermente piu piccolo, 3-8 mm diam. Spore 26,2-31,5 x 14,7-15,8 ~m (Q = 1,51-2,22; Q = 1,86). (p. 782) Poronia erid 8) Periteci (0 di rado cleistoteci) e tessuti stromatici di solito vivacemente colorati, membranosi 0 camosi. Paralisi apicali (= perilisoidi) presenti, deliquescenti a maturazione. Spore prive sia di pori che di fessure germinative. Aschi generalmente ottasporici, sovente persistenti. (Hypocreales Lindau) 9 8*) Ascomi e tessuti stromatici (quest'ultimi raramente presentil tipicamente scuri, membranosi 0 coriacei, oppure periteci con tinte piu vive, ma solo quando provvisti di un (lungo) rostro apicale. Perifisoidi assenti. Paralisi generalmente mescolate con gli aschi. Spore con poro(i) 0 con fessure germinative, eccezionalmente prive di entrambi. Aschi (2) 4- polisporici, persistenti 0 deliquescenti a maturazione. 10 9) Ascomi relativamente smorti, da biancastri a giallo-arancioni, talvolta marroni, non viranti al contatto con la potassa, superliciali 0 immersi (Bionectriaceae Samuels & Rossman). Stromi presenti, esternamente arancionirossastri, parzialmente immersi nel substrato. Aschi claviformi. Spore unicellulari, lisce, ialine, ellissoidali, con perisporio gelatinoso (Selinia), 57,7-63 x 23-24~. (p. 734) Selinia pulchra 9*) Ascomi brillantemente colorati, da arancioni rossastri a rosa vivo 0 porpora, viranti con la potassa, superficiali. (Nectriaceae Tul. & C. Tul.). Stromi assenti. Periteci da globosi a subpiriformi, molto piccoli. Aschi strettamente clavati 0 cilindrici. Spore unicellulari 0 di rado con un setto trasversale, ornamentate, pigmentate (marroni chiare-giallastre), da globose ad ellissoidali (Neocosmospora). Spore rugose, 9,5-10,4 x 8,5-10,4 ~m, globose 0 largamente ellissoidali. (p. 737) Neocosmospora vasiniecta var. vasiniecta 10) Tessuto stromatico assente 0, quando eccezionalmente presente, formante croste basali. Ascomi molto piccoli, sovente globosi e pelosi. Aschi piccoli, globosi od ovoidali, in genere concatenati, deliquescenti a maturazione, privi di un anello apicale. Paralisi assenti. Spore sovente destrinoidi nei primi stadi, ialine 0 pigmentate, ma non scure, conglobate all'interno degli aschi, di solito unicellulari, eccezionalmente con un apparato gelatinoso. (Microascales Luttrell ex Benny & Kimbr.) II 1O*)Tessuto stromatico talvolta presente ed in tal caso non disposto a formare croste. Ascomi da piccoli a relativamente grandi, polimorfi, glabri 0 pelosi. Aschi fascicolati, raramente globosi od ovoidali, sovente cilindrici 0 claviformi, provvisti 0 meno di un anello apicale. Paralisi generalmente presenti. Spore eccezionalmente destrinoidi, da ialine a pigmentate lino a marroni scure 0 nere, da uni- biseriate a conglobate, unicellulari 0 settate, con poro(j) 0 con fessure germinative (raramente prive di entrambil, sovente con un apparato gelatinoso. (Sordariales Chad. ex D. Hawksw. & Erikss.) 13 11) Ascomi quasi totalmente immersi nel substrato, arancioni-giallastri, ostiolati (peritecioidil, con un lungo rostro limbriato all'apice. Spore non-destrinoidi (Microascales incertae sedis p.p.), ialine, oblunghe-allantoidi, con un poro germinativo indistinto (Viennotidia p.p.). 5,2-7,1 x 1,5-2 ~m. (p. 740) Viennotidia iimicola 11*) Ascomi superliciali, scuri, sovente pelosi, non ostiolati (cleistotecioidi) nelle specie presenti in Italia od ostiolati ed in tal caso con 0 senza un lungo rostro. Spore destrinoidi, pigmentate a maturazione, con (uno) 0 due pori germinativi. .. (Microascaceae Luttrell ex Malloch) 12 12) Ascomi globosi, 150-250 ~m diam., con una matassa intratecale di ife ("capillizio") ed esternamente con una 0 piu papille, da ciascuna delle quali prende origine un lungo ciuffo di peli (Enterocarpus). Spore 9,5-11,5 x 6,8-9 ~m, ellissoidali-subcitriformi, sovente leggermente asimmetriche, provviste di due pori germinativi. (p. 743) Enterocarpus grenotii 12*) Ascomi 190-220 ~m diam., eccezionalmente subglobosi, di solito ellissoidali, ovoidali 0 subtriangolari, privi di "capillizio", con lunghi peli circinati, isolati 0 riuniti in piccoli gruppi a livello degli angoli. Spore 4,7-5,7 x 3,6-4,2 ~, ellissoidali 0 subcitriformi, talvolta ovalari 0 subglobose, con due pori germinativi indistinti. (Kernia p.p.) (p. 746) Kernia nitida 13) Ascomi generalmente superliciali, peritecioidi 0 cleistotecioidi, ricoperti di peli 0 di setole, di rado glabri 0 pressoche tali. Peridio pseudoparenchimatico 0 talvolta cefalotecoide. Aschi di solito deliquescenti nei primi stadi maturativi, privi di anello apicale. Spore unicellulari, pigmentate a maturazione ma solo occasionalmente molto scure, talvolta destrinoidi, provviste di uno 0 due pori germinativi, prive di un apparato gelatinoso. Paralisi assenti 0 corte ed effimere. 14 13*) Ascomi superficiali 0 parzialmente 0 totalmente immersi, glabri 0 pelosi. Peridio in genere pseudoparenchimatico. Aschi quasi sempre persistenti, talvolta con un anello apicale. Spore da uni- a policellulari, da ialine a brune, non destrinoidi, sovente con apparato gelatinoso. Paralisi di solito presenti. 31 14) Ascomi piu 0 meno glabri 0 con setole chiare, di solito piu litte intorno all'ostiolo (quando e presente). Peridio chiaro. Spore relativamente grandi, non destrinoidi, occasionalmente con uno, di solito con due pori germinativi vistosi. Quasi sempre micoparassiti. (Ceratostomataceae G. Winter) 15 14*) Ascomi con peli 0 setole scure, di rado glabri. Peridio di solito scuro. Spore sovente piccole, di rado destrinoidi, con uno 0 due pori germinativi poco appariscenti. Su escrementi, detriti vegetali, suolo. (Chaetomiaceae G. Winter) 17

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15) Ascomi giallastra chiari, da subglobosi a subpiriformi, ostiolati, glabri, I 00-175 ~m diam. Aschi cilindrici, lunghi 26-38 ~m. Spore marroni scure-grigie, lisce, ovoidali, 5,7-6,6 x 3,8 ~m, con un pora germinativo. Parassita di Thelebolus. (p. 750) "Sordaria" minima s. Massee & Salmon et auct. plur. 15*) Ascomi giallo ora. (sub)globosi 0 largamente piriformi, ostiolati, 200-300 ~m diam., con una corana di peli alla base del collo. Aschi da clavati a clavato-sacciformi, lunghi 45-70 ~m. Spore marroni scure, lisce od ornamentate, da ellissoidali-subcitriformi a fusiform!. con due pori germinativi (uno su ciascun polo). 16 16) Spore finemente bucherellate (Persiciospora p.p.), simmetriche, ellissoidali-fusiformi, 19-21 x 8,5-9 ~m. Di solito parassita diFusarium sp. (p. 754) Persiciospora moreaui 16*) Spore lisce (Melanospora), asimmetriche (con un lato appiattito), ellissoidali-subcitriformi, 21,1-22 x 10,5-11,5 ~m. Parassita di diversi discomiceti 0 fimicolo. (p. 757) Melanospora brevirostris 17) Ascomi ostiolati. Esoperidio a textura angularis, talvolta intricata od epidermoidea, eccezionalmente cephalothecoidea 0 prismatica. Peli sovente ramificati, verrucosi e spiralati. Aschi claviformi 0 cilindrici, raramente ovoidali 0 fusiformi. Spore con uno 0 due pori germinativi (uno nelle specie italiane fino ad ora studiate). (Chaetomium) 18 17*) Ascomi non ostiolati. Esoperidio cefalotecoide. Peli semplici (occasionalmente ramificati), da lisci a verrucosi, con apice flessuoso 0 circinato. Aschi claviformi od ovoidali. Spore con un pora germinativo. (Chaetomidium p.p.) 30 18) Spore triangolari in praiezione frontale, 8,5-9,5 x 4,7-5,7 x 3,8-4,7 ~m (9-12 x 5-7 x 4-5, vaN ARx et aI, 1986). Peridio cefalotecoide. (p. 767) Chaetomium trigonosporum 18*) Spore di forma diversa. Peridio diversamente strutturato. 19 19) Spore lenticolari, subglobose in praiezione frantale, ellissoidali con poli arrotondati in proiezione laterale, 7,37,8 x 7,3-7,5 x 4,7-5,2 ~m (6-7,5 x 4-5, vaN ARx et aI, 1986). con pora germinativo indistinto. Peridio a textura angularis. Peli 2-2,5 ~m diam" spiralati e circinati all'apice." (p. 770) Chaetomium oblatum 19*) Spore di forma diversa. 20 20) Aschi clavati. Spore da biseriate a conglobate. Peridio a textura angularis od intricata, talvolta epidermoidea 0 prismatica. 21 20*) Aschi streltamente cilindrici. Spore uniseriate. Peridio a textura angularis. 28 21) Periteci con un collare bruno intorno all'ostiolo. Spore destrinoidi nelle prime fasi maturative, grigie chiare a maturazione, citriformi-subglobose, biapicolate, con un pora germinativo apicale. 22 21 *) Periteci privi di un collare bruno. Spore immature non destrinoidi, a maturazione di solito diversamente colorate (marroni, grigio scme). 23 22) Periteci di solito ovoidali od ellissoidali. Peridio interamente a textura angularis. Peli apicali con terminali spiralati e sovente ramificati (ramificazioni a lora volta spiralate). Spore 6,8-7,5 x 5,7-6,3 ~m (5,5-7,5 x 5-6,5, vaN ARx et al., 1986). (p. 772) Chaetomium bostrychodes 22*) Periteci di solito a forma di ampolla. Parte apicale del peridio a textura prismatica. Peli apicali spiralati, ma raramente ramificati. Spore 6,1-6,6 x 5,2-6,1 ~m (5,5-7,5 x 5-6,5, VON ARx et aI., 1986). (p. 776) Chaetomium robustum 23) Spore con pora germinativo apicale. 24 23*) Spore con pora germinativo eccentrico (subapicale 0 laterale). 27 24) Peridio a textura angularis, a tralli epiderrnoidea. Peli apicali con terminali spiralati. Spore a forma di seme di cocomera, ovoidali in praiezione frantale, largamente ellissoidali di lato, 13,1-14,7 x 11-12,6 x 8-10 ~m (12-16 x (p. 779) Chaetomium semen·citrulli 9-11 x 7-10, vaN ARx et aI., 1986). 24 *) Peli apicali e spore diversamente conformat!. 25 25) Colonie prive di essudati. Peli apicali di due tipi: I) setoliformi e non ramificati; 2) dicotomicamente ramificati. Peridio a textura angu1aris ricoperta da una rete di ife. Spore citriformi od ovoidali, uni- 0 biapicolate, 5,5-5,8 x (p. 782) Chaetomium funicola 3,8-4,2 x 3-3,3 ~m (6-7,5 x 4-5,5, vaN ARX et aI., 1986). 25*) Colonie sovente con essudati giallo-verdastri. Peli apicali di un solo tipo. Spore piu grandi, citriformi, biapicolate. 26 26) Peridio in genere a textura epidermoidea. Peli apicali ondulati e dicotomicamente ramificati. Spore 11-11,4 x 7,6(p. 784) Chaetomium elatum 8,5 x 6,6-7, I ~m (11-14 x 8-11 x 7-9, vaN ARX et aI., 1986). 26*) Peridio a textura intricata. Peli apicali ondulati 0 piu spesso spiralati, non ramificati. Spore 8·10 x 6,6·9,6 x 5,77,6 ~m (9-12 x 8-10 x 6-8, vaN ARX et aI., 1986). (p. 787) Chaetomium globosum 27) Periteci 250-270 ~m diam. Peridio a textura angu1aris. Peli apicali di due tipi: i piu esterni chiari, molto ramificati, con pareti soltili, i centrali molto piu semi, meno ramificati e con pareti piu spesse. Spore ellissoidali·citriformi allungate (Q = 1,70),9,5-11,5 x 5,7-6,5 ~m (8-12 x 5-7, vaN ARx et aI., 1986). (p. 790) Chaetomium cuniculorum 27*) Periteci 180-230 ~m diam. Peridio con uno strato superficiale a textura intricata. Peli apicali con terminali lungamente spiralati. Spore da ellissoidali a subfusiformi (Q = 1,87), 15,7-17,3 x 7,8-9,4 ~m. (p. 793) Chaetomium fusisporum 28) Spore 11-11,8 x 8-9 ~m (8-11 x 7-8, vaN ARx et aI., 1986), largamente ovoidali, talvolta biapicolate. (p. 794) Chaetomium crispatum 28*) Spore piu piccole, Oargamente) ovoidali ma uniapicolate. 29 29) Peli apicali 5·8 ~m diam., lungamente spiralati e con ramificazioni terminali a lora volta spiralate. Spore 6,8-7,3 (p. 798) Chaetomium medusarum x 5,7·6,3 ~m (7·8,5 x 6·7, vaN ARx et a1" 1986), largamente ovoidali. 29*) Peli apicali 4-6,5 ~m diam., lungamente spiralati ma privi di spirali secondarie 0 terziarie. Spore 8,9·9,5 x 7,3·7,9 ~m (8-9,5 x 7-8 ~m, vaN ARx et aJ.. 1986), ovoidali. (p. 800) Chaetomium mollicellum 30) Peli grassolanamente verrucosi, 2-4 ~m diam., sovente con diramazioni terminali ad angolo retto. Spore 19·21,5 x 11-13~, da ellissoidali a largamente fusiformi. (p. 804) Chaetomidium megasporum 30*) Peli al massimo finemente verrucosi, 4-7 ~m diam., eccezionalmente ramificati. Spore 13,6-16,8 x 7,8-9 ~m, stret· tamente ellissoidali 0 subfusiformi. (p. 806) Chaetomidium cephcrlothecoides 31) Ascomi peritecioidi, sovente pelosi 0 setolosi. Spore unicellulari, marroni chiare 0 scme, appiattite bilateralmente

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(discoidali), provviste di una fessura germinativa. (Coniochaelaceae Malloch & Cain, p.p.; Coniochaela, p.p.) 32 31 *) Ascomi peritecioidi 0 cleistotecioidi, glabri, 0 pelosi 0 setolosi. Spore da uni- a policellulari, ialine 0 scure, non appiattite bilateralmente, prive di fessura germinativa, talvolta con uno 0 piu pori. 34 32) Periteci con un collo talvolta glabro, ma di solito rivestito di corte (2B-45 x 4-5 Ilm) setole. Aschi 75-100 x 7,5-B Ilm. Spore B,4-9,5 x 6,3-7,3 x 4,5-5,5 Ilm. (p. BII) Coniochaela leucoplaca 32*) Setole piu lunghe, sempre presenti. Aschi e spore piu grandi. 33 (p. B16) Coniochaela vagans 33) Aschi 136-157 x 10,5-15,7 Ilm. Spore 13,7-15,B x 10,5-12,6 x 6,7-9,4 Ilm. 33*) Aschi 165-200 x 13-16 Ilm. Spore 17,B-21 x 13,7-15,B x 6,7-B,9 Ilm. (p. B21) Coniochaela scaligena 34) Cellule del peridio grandi, lino a 30 Ilm diam. Aschi piu 0 meno cilindrici, di solito pravvisli di un anello apicale ispessito. Spore uniseriate, unicellulari, marroni SCUTe, con I poro germinative. SQvente con un involucre gelatinoso ma mai con code gelatinose. Paralisi rigonlie, non mescolate con gli aschi. (Sordariaceae G. Winter, p.p.) 35 34*) Cellule del peridio generalmente piu piccole. Aschi raramente cilindrici, di solito da claviformi a saccali, da tetra- a polisporici, con 0 senza un anello apicale. Spore uni- 0 biseriate 0 conglobate, da uni- a pluricellulari, ialine 0 parzialmente 0 interamente pigmentate a maturazione, con 0-4 pori germinativi, con 0 senza apparato gelatinoso sotto forma di involucri 0 di code. Paralisi sovente filiformi e mescolate con gli aschi. (Lasiosphaeriaceae Nannf.) 40 35) Ascomi cleistotecioidi. Aschi bisporici, evanescenti. Spore verrucose, prive di involucro gelatinoso, 10,5-14,4 x (p. B24) Copromyces bisporus 7,6-10,6 Ilm. 35*) Ascomi peritecioidi. Aschi ottasporici, persistenti. Spore lisce, sovente con un involucra gelatinoso. (Sordaria) 36 37 36) Spore subglobose 0 largamente ovoidali, con 0 senza cappuccio gelalinoso. 3B 36*) Spore da strettamente a largamente ellissoidali, pravviste di un cappuccio gelatinoso. 37) Spore 21,B-23,7 x 14,2-17,1 Ilm (lB-23 x 13-15, LUNDQVIST, 1972), largamente ovoidali, talvolta largamente ellissoidali (Q = 1,44), provviste di un cappuccio gelatinoso. (p. B2B) Sordaria lappae 37*) Spore 20-23 x 15-IB Ilm (20-25 x 15,5-19, LUNDQVIST, 1972), subglobose 0 largamente ovoidali (Q = 1,29). prive di cappuccio gelatinoso almeno nelle collezioni isolate da escremenli di carnivori. (p. B30) Sordaria humana 38) Periteci 300-340 x 250-270 Ilm. Spore ellissoidali, IB-23 x 10-14 Ilm (lB-24 x 11-13, LUNDQVIST, 1972). (p. B34) Sordaria fimicola 38*) Periteci e spore piu grandi. 39 39) Periteci 450-500 x 400-450 Ilm. Spore ellissoidali, talvolta ovoidali, 26,7-29,4 x 16,2-IB,3 Ilm (23-29 x 14,5-17, LUNDQVIST, 1972). (p. B38) Sordaria superba 39*) Periteci 550-BOO x 500-600 J.lffi. Spore ellissoidali, 32,5-36 x 18,3-21 J.lffi (2B-35 x I B-22, LUNDQVIST, 1972). (p. B41) Sordaria macrospora 40) Aschi 4- od B-sporici, con anello apicale ispessito e sovente con un globulo plasmatico subapicale. Spore immature ialine, cilindrico-vermiformi, uni- 0 bicellulari, talvolta multisettate, di solito con una coda gelatinosa semplice su ciascuna estremita e contenenti numerose gocce oleose. Maturazione delle spore lenta ed irregolare, con una cellula superiore pigmentata ed un pedicello ialino. (Lasiosphaerioideae p.p., sec. LUNDQVIST, 1972) 41 40*) Aschi da 4- a multisporici, con 0 senza un anello apicale, di solito privi di globulo plasmalico. Spore mature almeno in parte pigmentate e solo in questo stadio espulse dagli aschi (mai allo stadio ialino). eccezionalmente cilindrico-vermiformi, da uni- a tetracellulari, sovente provviste di un apparato gelalinoso sotto forma di un involucro 0 di code, di solito non contenenti gocce oleose. (Podosporoideae N. Lundq.) 45 41) Ascomi cleistotecioidi (Triplerosporella), pelosi. Aschi B-sporici, con un globulo plasmalico subapicale. Testa sporale (cellula superiore rigonlia e pigmentata) 21-25, 6 x 11,4-12,8 Ilm. Pedicello piu 0 meno cilindrico, ialino, 39-50 x 4,7-5,7 Ilm. Code gelalinose presenti. (p. B44) Triplerosporellapakislani 41 *) Ascomi peritecioidi. (Cercophora) 42 42) Colla del peritecio ricoperto da una palizzata 0 da ciuffi di peli agglutinati scuri. Peridio membranoso, non areolato (depositi carboniosi assenti). Aschi Pl0vvisti di un globulo plasmatico subapicale. 43 42*) Collo piu 0 meno glabra. Peridio leggermente (talvolta indislintamente) areolato per la presenza di qualche deposito carbonioso. Aschi privi di globulo plasmatico. 44 43) Periteci 700-1000 x 300-700 Ilm, con un collo non scanalato. Testa sporale 20-23,4 x IO,B-13,5 J.lffi (15-21 x 9-11. LUNDQVIST, 1972). Pedicello sporale 34-45 x 5-6,3 J.lffi. Code gelatinose di dimensioni piu 0 meno uguali. Su escremenli di vacca. (p. B52) Cercophora mirabilis 43*) Periteci 400-520 x 300-400 J.lffi, con un collo longitudinalmente scanalato. Testa sporale 14,4-16,3 x 6,7-7,6 Ilm (19 x B, LUNDQVIST, 1972). Pedicello sporale 25-31 x 3,5-4 Ilm. Coda superiore piu corta. Su escremenli di vacca e di cavallo. (p. B55) Cercophora anisura 44) Periteci 750-1000 x 500-750 Ilm, ricoperti da un tomento biancastra. Collo non solcato. Peridio marrane, con depositi carboniosi indistinli. Testa sporale unicellulare, 19-21 x 9,4-10,5 Ilm (17-25 x B,5-13, LUNDQVIST, 1972). Pedicello 33,5-42 x 4-5 Ilm. Su escrementi di vacca. (p. B57) Cercophora coprophila 44*) Periteci 420-750 x 300-500 Ilm, ricoperti da lunghi peli flessuosi. Collo longitudinalmente solcato. Peridio violetto, leggermente areolato (depositi carboniosi evidenli). Testa sporale sovente bicellulare (con un setto subequatoriale), 14,2-16,1 x 7,6 (l5,5-IB x 7-B,5, LUNDQVIST, 1972). Pedicello 23,7-25,6 x 3,5-4 J.lffi. Su escrementi di cavallo. (p. B60) Cercophora seplenlrionalis 45) Ascomi cleistotecioidi. Aschi piccoli ed evanescenti, ottasporici. Spore bicellulari, prive sia di code che di cappucci gelatinosi, trasversalmente settate, suddivise in una parte superiore (testa) pigmentata ed in una inferiore (pedicello) ialina. Testa sporale ellissoidale (con apice umbonato). simmetrica, con un pora germinativo apicale. Pedicello piu 0 meno cilindrico. (Zopfiella p.p.) 46 45*) Ascomi peritecioidi. Aschi piu grandi e di solito persistenti. Spore da uni- a tricellulari, quasi sempre pravviste di un apparato gelatinoso (assente soltanto in alcune Slrallonia ed in uno scarso numero di Podospora di dubbia collocazione). 47

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46) Testa sporale 12-14 x 8-9 !lm. Pedicello 10-13 x 3-4 !lm. (p. 865) Zopfiella longicaudata 46*) Testa sporale 10-11,4 x 6,1-7, I !lm. Pedicello 5-6,5 x 2,5-3,5 !lm. (p. 867) Zopliella erostrata 47) Spore ellissoidali 0 fusiformi sin dai primi stadi maturativi, prive di una cellula ialina. 48 47*) Spore immature polimorfe, di rado ellissoidali 0 fusiformi, a maturazione bi- 0 tricellulari (sempre provviste di una cellula ialina). 55 48) Periteci stromatici. Aschi cilindrici, con un lungo stipite. Spore con un cappuccio gelatinoso ma prive di code, unicellulari, con uno 0 due pori germinalivi e con pori piu piccoli (Bombardioidea) , 39,3-45, I x 18,2-20, I ~m. Aschi tetrasporici. (p. 870) Bombardioidea stercoris 48*) Periteci non stromatici. Aschi da cilindrici a claviformi, con uno slipite comparativamente piu corto. Spore provviste di una coda gelalinosa su ciascuna estremita e soltanto di uno 0 di due pori germinativi, unicellulari 0 raramente bicellulari in quanto suddivise da un sella trasversale, che si forma tardivamente dopo la completa pigmentazione. (Arnium p.p.) 49 49) Spore trasversalmente sellate. Aschi 8-sporici, con un anello apicale ben sviluppato (sez. Murnia N. Lundq.) 50 49*) Spore non sellate, prowiste di due code gelalinose. Aschi 4-8-sporici, con 0 senza anello apicale (sez. Arnium ~)

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50) Spore 26,2-31,5 x 15,7-17,8 ~m (24-29 x 14-16,5, LUNDQVlST, 1972), con un sella equatorialee con due pori germinativi. (p. 877) Arnium imitans Peli del collo appuntiti, acicolari, 20-45 x 4-8 ~m. 50*) Spore 21,8-23,7 x 12,3-13,7 ~m (21-24 x 12-14, LUNDQVIST, 19721. con un sello subequatoriale e con un poro germinativa apicale. Peli del colla generalmente rigidi ma non acicolari, 22-200 x 3-4 !lm. (p. 879) Arnium septosporum 51) Aschi 4-sporicL con un anello apicale ispessito. Spore uniseriate, 43-58 x 25-28 !lm (44-54 x 22-30, LUNDQVlST, 1972), ellissoidali, sovente leggermente asimmetriche, con un poro germinativo centrale e con una coda gelatinosa eccentrica su ciascuna estremita polare. Collo del pedlecio con ciuffi unilaterali di peli rigidi, agglulinati, lunghi 120-500 !lm. (p. 882) Arnium arizonense 51 *) Aschi 8-sporici. Spore biseriate, ovoidali, ellissoidali 0 subfusiformi, da simmetriche a decisamente asimmetriche, con uno 0 due pori germinativi. Collo del peritecio peloso (peli rigidi ma in genere non agglutinati) 0 pressoche glabro. 52 52) Collo dei periteci ricoperto di peli rigidi. Aschi privi di anello apicale. Spore con due pori germinativi, talvolta simmetriche ma in genere da leggermente a decisamente asimmetriche, 32,5-36,7 x 16,8-21 ~m. (p. 885) Arnium cervinum 52*) Collo pressoche glabro. Aschi con un anello apicale ispessito. 53 53) Spore con due pori germinativi, decisamente asimmetriche (amigdaliformil in proiezione laterale, 33,5-43 x 16,8-21 ~m (32-39 x 16-20, LUNDQVIST, 1972). Code gelatinose eccentriche, solide 0 la superiore percorsa da un canale longitudinale. (p. 888) Arnium inaequilaterale 53*) Spore con un solo poro germinativa apicale. 54 54) Spore 42-44 x 22-26,2 ~m (31-40 x 18-24, LUNDQVIST, 1972), sovente leggermente asimmetriche, con due code gelatinose percorse da numerosi canalicoli longitudinali. Coda apicale percorsa anche da un soleo longitudinale prossimale. (p. 891) Arnium caballinum 54*) Spore 44,1-47,2 x 25,2-27,3 ~m (47-57 x 24-30, LUNDQVIST, 19721. simmetriche, con appendici gelatinose percorse sovente da un soleo ma non da canalicoli longitudinali. (p. 894) Arnium sudermanniae 55) Spore tricellulari in quanto suddivise da due selli trasversali in due parti terminali pigmentate ed ellissoidali ed in una intercalare ialina e cilindrica (Zygopleuragel. 31,3-38 x 16,1-18 !lm (cellule terminali), 130-200 x 4,5-6 !!ID (cellula intercalare). Apparato gelatinoso sporale sollo forma di quallro code all'apice di ciascuna cellula tenni· nale, nonche di piccole code sulla cellula intercalare in prossimita dei selli. (p. 897) Zygopleurage zygospora 55*) Spore bicellulari in quanto suddivise da un sella trasversale in una parte apicale pigmentata (testa) ed in una basale ialina (pedicello). 56 56) Aschi cilindrici, non tendenti a rigonliare, provvisti di un anello apicale. Spore uniseriate, bicellulari lin dai primi stadi maturativi, con un piccolo pedicello riempito di plasma e persistente (Strattonia p.p.), awolte da un cappuccio gelatinoso, 49.4-55,1 x 23,7-26,6 ~m (48-54 x 24-29, LUNDQVIST, 1972). (p. 902) Strattonia insignis 56*) Aschi claviformi 0 saccati, di rado cilindrici, tendenti a gonliarsi, sovente privi di un anello apicale. Spore biseriate o conglobate (uniseriate negli aschi cilindricil. tardivamente bicellulari (precocemente sellate solo nelle specie con peli agglutinati e con peridio costituito da ife subglobose), con un pedicello per 10 piu privo di plasma e presto collassato, prowiste di code gelatinose, di rado soltanto di un involucro gelatinoso, eccezionalmente prive di entrambi. (Podospora) 57 57) Periteci prowisti di peli rigonli, articolati ed agglutinati (sovente disposti a formare un collare alia base del collol. ma anche soltanto di peli rigonli (non agglutinatil 0 di singole cellule allargate e rotondeggianti del peridio. Spore precocemente sellate, con un'appendice primaria riempita di plasma e difficilmente collassabile. Paralisi filiformi, mescolate con gli aschi, assenti, sostituite da paralisi di rivestimento. (Schizothecium Corda emend. N. Lundq., s. N. Lundq., 1972).58 57*) Periteci glabri 0 con peli strulturati in modo diverso. Strato esterno del peridio costituito da ife poligonali. Spore di solito tardivamente sellate, con appendice primaria priva di plasma e facilmente collassabile. Paralisi vere, mescolate con gli aschi, presenli. 69 59 58) Aschi 4-sporici. Spore uniseriate. 60 58*) Aschi contenenti un numero maggiore di spore. Quest'ultime uni- 0 bi- 0 multiseriate. 59) Spore prive di un apparato gelatinoso (caudae), con una parte apicale fortemente asimmetrica (un lato molto appiallitol. 19-21 x 9,5-10,4 ~m (J 7-24 x 10-13, MIRZA & CAIN, 1969). Peli rigonli ed agglulinati molto corti, di solito unicellulari (non articolati), diffusi, ma piu concentrati sui collo. (p. 908) Podospora inaequalis 59*) Spore provviste di code gelalinose, con una parte apicale simmetrica, 20-22 x 13,1-14,7 ~m (19-22,5 x 11-13, MIRZA&CAIN, 1969; 19-24x 12-14.5. LUNDQVIST. 1972; 18-23x 11-13,BELL&MAHoNEY.1995).Pelirigonfiedagglutinati

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concentrati alia base del collo, ma alcuni piu corti ed isolati sparsi sulla restante superficie. (p. 910) Podospora tetraspora 60) Aschi 8-sporici. Spore uni- 0 biseriate. 61 60*) Aschi 16- 0 32-sporici. Spore mai uniseriate. 68 61) Collo del peritecio riveslito alia base da peli rigidi e filiformi, sovente agglutinati, piu fitli su un lato. Peli articolati e rigonfi assenli, sostituiti da singole cellule del peridio, arrotondate ed un po'allargate. Spore 21-24 x 12,613,7 llm (18-21 x 11-14, MIRZA & CAlN, 1969; 22-23 x 11-13, s.n. Schizothecium pilosum, LUNDQVIST, 1972). Aschi allargati all'apice. (p. 914) Podospora pilosa 61 *) Collo del peritecio privo di peli rigidi. Aschi non allargati all'apice. 62 62) Spore prive di un apparato gelatinoso (caudae). con una parte apicale fortemente asimmetrica (un lato molio appiallito), 14,2-16.1 x 7,6-8,5llm (17-20 x 7,5-9,5, MIRZA & CAIN, 1969, s.n. P. fimbriata). Peli rigonfi ed agglutinati concentrati sui collo, molio appressati, articolati od unicellulari, fimbriati. (p. 917) Podospora vratislaviensis 62*) Spore caudate, con cellula apicale piu 0 menD simmetrica. Peli rigonfi disposti in modo diverso, di solito non fimbriati. 63 63) Peli rigonfi sovente non agglutinati, non formanti scaglie triangolari alia base del collo, ma sparsi su quasi tulla la superficie del peridio, articolati od anche ridolli a singole cellule protrudenti. Spore 19,5-21.5 x 11,5-12,5 llm (17-20 x 11-14, MIRZA & CAIN, 1969; 18-20 x 10,5-12, LUNDQVIST, 1972; 17-20 x 10-12, BELL & MAHONEY, 1995). (p. 920) Podospora vesticola 63*) Peli agglutinati e disposti a formare un collare di scaglie triangolari alia base del collo. Spore piu grandi. 64 65 64) Peli alia base del colla formanti un basso collare « 40 llm). 67 64*) Collare alia base del colla piu alio. 65) Spore 28,5-31.3 x 18-20 llm (29-33 x 19-22, MIRZA & CAlN, 1969; 30-38 x 21-27, LUNDQVIST, 1972; 31-37 x 21-27, BELL & MAHONEY, 1995). (p. 924) Podospora glutinans 65*) Spore piu piccole. 66 66) Spore 21.8-23,7 x 13,7-15,2 ~m (20-24 x 12-17, MIRZA & CAIN, 1969; 22-24 x 14-15, LUNDQVIST, 1972; 21-24 x 13-15, BELL & MAHONEY, 1995). Pedicello 6-7 x 1-1.5llffi. (p. 926) Podospora miniglutinans 66*) Spore 22-25,6 x 14,2-17,1 ~m (24-27 x 15-19, LUNDQVIST, 1972). Pedicello 12-19 x 1,5-2llm. (p. 929) Podospora squamulosa 67) Peli agglutinati piu lunghi di 150 llffi (spesso visibili ad occhio nudo), disposti a formare una corona alia base del collo. Parte apicale pigmentata della spora 31.3-37,8 x 15,7-16,8 ~m (31-40 x 15-23, MIRZA & CAIN, 1969; 32-37 x 18-20, LUNDQVIST, 1972; 31-37 x 16-20, BELL & MAHONEY, 1995). (p. 931) Podospora aloides 67*) Peli piu corti di 100 llm (visibili solianto con una lente). disposli alia base del collo, ma spesso anche sulla restante superficie del peritecio. Spore relativamente grandi (ma vedi anche CACIALLl et al.. 1997d). 26,2-29,4 x 12,6-16,7llm (23- 28 x 13-16, MIRZA & CAlN, 1969 s.n. P. curvula; 26-30 x 13-17, LUNDQVIST, 1972; 22-29 x 13-18, BELL & MAHONEY, 1995). (p. 934) Podospara conica 68) Aschi 32-sporici. Spore muliiseriate. Parte apicale della spora 20-22 x 11,4-12,3 ~m (18-24 x 13-15, MIRZA & CAIN, 1969; 22-25 x 13-15, LUNDQVIST, 1972; 21-25 x 12-15, BELL & MAHONEY, 1995). Peli rigonfi ed agglulinali concentrati alia base del collo, ma alcuni piu corti ed isolati sparsi sulla restante superficie. (p. 939) Podospora dakotensis 68*) Aschi 16-sporici. Spore da irregolarmente biseriate a triseriate. Parte apicale della spora 31.6-38,4 x 16,3-19,2 l!ffi (24-38 x 15-23, MIRZA & CAlN, 1969; 30-36 x 17-20, LUNDQVIST, 1972). Qualche pelo rigonfio e presente solo alia base del collo. Quest'uliimo ricoperto anche da filii peli rigidi rivolii verso l'alio. (p. 943) Podospora similis 69) Collo dei periteci con base riveslita da tubercoli allungati e nerastri. Aschi privi di anello apicale. Spore immature molio allungate, cilindriche. Spore mature con un pedicello sovente piu lungo della subunita apicale. (sez. Rhypophila N. Lundq.) 70 69*) Collo dei periteci di solito non tubercolato. Aschi con 0 senza un anello apicale. Spore immature di forma diver-

=

72 70) Aschi 8-sporici. Spore (subunita apicale) 34,6-42 x 19-23 llm (35-46 x 19-23, MIRZA & CAlN, 1969; 36-42 x 20-22, LUNDQVIST, 1972), con coda gelalinosa apicale molio larga. (p. 945) Podospora decipiens 70*) Aschi 16-64-sporici. Coda gelatinosa apicaleorelalivamente strella. 71 71) Aschi 16- 0 32-sporici. Spore 31.5-36,7 x 17,8-21 ~m (30-37 x 18-23, LUNDQVIST, 1972). (p. 950) Podospora pleiospora 71 *) Aschi 64-sporici. Spore 28,3-33,6 x 17,8-19 llm (25-34 x 14-19, LUNDQVIST, 1972). (p. 953) Podospora myriaspora 72) Spore immature strellamente ovoidali 0 subfusiformi. Pedicello apicolato 0 addirillura assente. [sez. Andreanszkya (T6th) N. Lundq.J 73 72*) Spore immature con caralleristiche diverse. Pedicello ben sviluppato. 74 73) Peli del collo disposti a palizzata, con terminali flessuosi e sellali. Spore 124-152 x 62-72llm (110-132 x 46-54, MIRZA & CAlN, 1969; 110-125 x 46-57, LUNDQVIST, 1972). Aschi ollasporici. (p. 956) Podospora gigantea 73*) Peli del colla isolati, rigidi, sellati. Spore 52,5-57,7 x 23-27,3llffi (41-50 x 20-28, s.n. P. apiculifera, MIRZA & CAIN, 1969; 50-65 x 27-36, LUNDQVIST, 1972). Aschi tetrasporici. (p. 959) Podospora australis 74) Peridio piullosto coriaceo, con uno spesso strato gelalinoso ("pseudobombardioide" sec. LUNDQVIST, 1972). Spore immature claviformi (sez. Podospora s. LundqvistJ. Periteci ricoperti da corti peli rigidi. Aschi 8-sporici, con un sollile anello apicale. Spore (subunita apicale) 50-55 x 27-30 llm (52-60 x 28-32, s.n. P. fimicola, MIRZA & CAIN, 1969; 48-60 x 27-31, LUNDQVIST, 1972). (p.963)Podosporafimiseda 74*) Peridio in genere membranoso, privo di strato gelatinoso. Spore immature clavate 0 a forma di manubrio (attrez[sez. Malinvernia (Rabenh.) N. Lundq.l 75 zo per ginnastica). Aschi 4-polisporici, con 0 senza anello apicale. 75) Aschi 4-sporici. Collo dei periteci con un ciuffo unilaterale di peli rigidi e agglutinati. Spore 37,8-38,8 x 20-22 l!ffi (34-40 x 18-20, MIRZA & CAIN, 1969; 35-40 x 18-19, LUNDQVlST, 1972, s.n. P.pauciseta). (p. 968) Podospora anserina 75*) Aschi contenenli un numero maggiore di spore. 76 76) Aschi 8-sporici. 77 81 76*) Aschi polisporici.

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77) Spore con subunita apicale fonemente asimmetrica, 34,2-36, I x 16,6-19 ~m (30-37 x 18-24, LUNDQVIST, 1972), il cui lato appiallito e interamente ricoperto dalla coda gelalinosa superiore. Coda gelatinosa inferiore inguainante !'intero pedicello, che di solito e disposto ad angolo olluso con illato appiallito della testa sporale. Colla dei periteci con ciuffi di peli rigidi agglutinati. (po 972) Podospora excentrica 77*) Subunita apicale della spora piu 0 meno simmetrica. 78 78) Spore 42-52,5 x 21-27,5 ~m (34-45 x 19-25, LUNDQVIST, 1972), interamente circondate (compreso il pedicello) da un involucro gelatinoso. Code gelatinose assenti. Collo dei periteci glabra. (p. 975) Podospora globosa 78*) Spore prive di involucro gelatinoso ma provviste di code. 79 79) Spore 52,2-66,5 x 23,7-28,5 ~m (50-68 x 22-32, LUNDQVIST, 1972), con pora germinativo subapicale. Pedicello obconico, piu cono di 30 ~m. Code gelatinose segmentate, tendenti a scoppiare. Peli del peritecio di tipo ifoide. Collo piu 0 meno glabro. (p. 978) Podospora intestinacea 79*) Testa sporale piu piccola. Pedicello di solito cilindrico. 80 80) Spore 38,8-44 x 22-27,3 ~m (37-48 x 22-29, MIRZA & CAIN, 1969; 36-45 x 22-27, LUNDQVIST, 1972). Pedicello molto lungo (28-54 ~m, LUNDQVIST, 1972), sovente sellato. Un'unica appendice gelatinosa e presente su ciascuna estremita sporale. (p. 981) Podospora pyrilonnis 80*) Spore 34,6-39,3 x 18,3-21 ~m (28-36 x 17-21, MIRZA & CAIN, 1969; 29-40 x 16-25, LUNDQVIST, 1972), Pedicello piu cono 08-39 ~m, LUNDQVIST, 1972). Code gelatinose multiple: di solito quattro all'estremita apicale della testa sporale e quallro all'apice del pedicello. (p. 984) Podospora communis 81) Aschi 128-sporici, claviformi, 35-55 ~m diam., con un anello apicale ben sviluppato. Spore 19-22,5 x 12-13 ~m 07-19 x 10-12, MIRZA & CAIN, 1969;18-21,5 x 11-13, LUNDQVIST, 1972). Collo dei periteci con ciuffi di peli rigidi, raramente agglutinati. (p. 991) Podospora selosa 81 *) Aschi da largamente clavali a sacciformi, piu larghi di (55) 60 ~m, privi di anello apicale. 82 82) Aschi presumibilmente 256-sporici, sacciformi. Spore 14,2-tt,1 x 10,4-11 ~m 04-16 x 8-11, MIRZA & CAIN, 1969; 14,5-17 x 9-1!, LUNDQVIST, 1972). Pedicello da cilindrico a leggermente clavato. Code gelatinose solide, talvolta appena granulose. Collo dei periteci con ciuffi di peli rigidi, agglutinati. (p. 995) Podospora curvicoIIa 82*) Aschi lageno-sacciformi, con un numera maggiore od inferiore di spore. Spore piu grandi. Peli del colla rigidi ma non agglutinali. 83 83) Periteci 500-800 x 350-500 ~m. Aschi 108 (?) - 128 (?)-sporici. Testa sporale 21-23,7 x 13,3-14,2 ~m 08-24 x 13-15, LUNDQVIST, 1972). Pedicello cilindrico 0 subclavato, liscio. Apparato gelatinoso costituito da un involucro inglobante !'intera spora e da due code (la superiore bifida). Peli del colla non ristrelli ai setti. (p. 998) Podospora bilida 83*) Peritecio 1060 x 780 ~m. Aschi presumibilmente 512-sporici. Testa sporale 19-21 x 12,3-14,2 ~m (20-26 x 12-16 ~m, LUNDQVIST, 1972). Pedicello decisamente claviforme, granuloso. Code gelalinose filamentose, trasversalmente sellate, mollo granulose. Involucra gelatinoso assente. Peli del colla ristrelli ai selli. (p. 100 I ) Podospora granuloslriala

HYPOCOPRA (Fr.) J. Kickx f. The main feature which immediately distinguishes Hypocopra from Podosordaria Ellis & Holw. and Poronia (see the introductory part to Poronia) , is the sessile, very reduced (discoidal. clypeate, annulate, sometimes indistinct or absent or more or less effuse), partially immersed stromata, containing a single or few perithecia. All species are fimicolous, have amyloid or sometimes dextrinoid asci, with an often complex apical apparatus, ellipsoidal to fusiform, often inequilateral. apparently l-celled spores [but in some species a second, hyaline, very small basal cell (apiculus) may be seen, especially in immature spores in the ascus.], dark coloured at maturity, with a germ slit and a gelatinous sheath. KRUG & CAIN (l974b) described 14 new species and provided a synoptic key to the 25 species of Hypocopra then known and to 5 species of Podosordaria. We provide below a key to the species we believe to be currently accepted: 1) Stromata (or perithecia) covered with an effuse tomentum. 2 I ") Stromata non-tomentose. 7 2) Stromata absent. Spores one-celled, equilateral or inequilateral. Apical apparatus of the asci amyloid. 3 2") Stromata present. Spores one- or two-celled, inequilateral. Apical apparatus of the asci dextrinoid.

5 3) Perithecia long-necked, white tomentose. Spores equilateral with a central germ slit, 27-32 x 13-18 ~m. On horse dung. H. rostrata Griffiths (1901) 3") Perithecia comparatively short-necked. Spores smaller, inequilateral. with a lateral germ slit. 4 4) Neck distinct, cylindric. Tomentum whitish. Spores slightly flattened at one side, 20-22 x 9-10 flm. Germ slit 10-12 f.IID long. On donkey, cattle and giraffe dung. H. anomala J.C. Krug & Cain (l974b) 4") Neck papillate. Tomentum violaceous. Spores strongly flattened at one side, 18-23 x 9-10 flm. Germ slit 3-16 flm long. On cattle dung. H. punicea J.C. Krug & Cain (l974b) 5) Spores one-celled, 19-23 (-27) x 9-12 (-14) flID (25-28 x 11.5-13.5, LOHMEYER, 1995), slightly inequilateral. Tomentum brown. Stromata containing a single perithecium. On horse (goat, rabbit, deer) dung. H. equorum (Fuckell G. Winter (1887) 712

5*) Spores two-celled, strongly inequilateral. Stromata containing one to several perithecia. 6 6) Tomentum white. Spores 24-29 x 10-12 ~m. Germ slit 15-18 ~ long. On elk and roe deer dung. Hypocopra sp. (see observations on H. equorum f. leporina) 6*) Tomentum white to dark. Spores (17-) 20-24 x 8-10 ~. Germ slit 14-16 ~m long. On hare dung. H. equorum f. leporina 7) Stromata very reduced (annulate) or exceptionally absent, usually pale (except in H. dakotensisl. with a single perithecium. 8 7*) Stromata discoidal or clypeate, sometimes slightly effuse, dark, with one to several perithecia. 13 8) Asci dextrinoid. Spores two-celled, inequilateral, 26-29 x 13-15 ~m. On deer, moose and goat dung. H. annulata I.C. Krug & Cain (1974b) 8*) Asci amyloid. Spores one or two-celled, equilateral or inequilateral. 9 9) Spores two-celled, inequilateral. 10 11 9*) Spores one-celled, equilateral or inequilateral. 10) Stroma sometimes absent. Spores (20-) 23-27 (-33.6) x 11-13 ~. On deer, hare, and cattle dung. H. antaretica 10*) Stroma present. Spores (27-) 32-36 (-39.5) x (13.5-) 15-17 (-21) Ilm. On deer, elk, sheep and kangaroo dung. H. festucacea 11) Spores equilateral. 30-34 x 16-18 Ilm. On cattle and donkey dung. H. phorcodes I.C. Krug & Cain (1974b) 11 *) Spores inequilateral. 12 12) Stroma usually absent. Spores biseriate, 22-24 x 10-12 ~m (25-29 x 11-13, BELL, 1983). On cattle and donkey dung. H. keniensis I.C. Krug & Cain (1974b) 12*) Stroma present. Spores uniseriate, (32-) 36-39 x 17-19 ~m. On horse dung. H. dakotensis Griffiths (1901) 13) Asci dextrinoid. Spores inequilateral. 14 17 13*) Asci amyloid. Spores equilateral or inequilateral. 14) Stromata with several perithecia. Spores two-celled, 28-32 x 12-14 Ilm. On cattle dung. H. hypocoproides (Speg.) I.C. Krug & Cain (1974b) 14*) Stromata with one to several perithecia. Spores one- or two-celled. 15 15) Spores two-celled, 27-29 x 12-13 ~m. On horse and cattle dung. H. plinthina I.C. Krug & Cain (1974b) 16 15*) Spores one-celled. 16) Spores 26-29 x 15-17 ~. Germ slit 12-14 ~m long. Apical apparatus of the asci partly dextrinoid (the upper part remains blue in Melzer's reagent). On horse dung. H. bicolor I.C. Krug & Cain (1974b) 16*)Spores 26-30 x 11-13~. Germ slit 18-22 ~m. Apical apparatus truly dextrinoid (orange-red in Melzer). On leporid dung. H. planispora I.C. Krug & Cain (1974b) 17) Spores two-celled. 18 17*) Spores one-celled. 21 18) Spores equilateral. 19 18*) Spore inequilateral. 20 19) Spores 23-27 (-30) x 12-15 Ilm. On lepotld dung. H. brefeldii 19*) Spores 50-62 x 25-28 ~m. On cattle dung. H. kansensis Ellis & Everh. 20) Stromata with several perilhecia. Spores 34-43 x 16-20 Ilm. Germ slit 30-32 Ilm long. On horse, cattle and goat dung. H. elachyglossina I.C. Krug & Cain (1974b) 20*) Stromata with a single perithecium. Spores 32-41 (-44) x 17-20 (-26) ~. Germ slit 22-25 (-29) ~m long. On horse, cattle, sheep, rabbit and marmot dung. H. merdaria 21) Stromata with a single perithecium. Spores equilateral. 22 21 *) Stromata with one to several perithecia. Spores inequilateral. 23 22) Spores 17-20 x 8-10 Ilm, roundish at the ends. Asci long-stipilate. On horse, cattle, deer and rabbit dung. H. dolichopoda I.C. Krug & Cain (1974b) 22*) Spores 23-29 x 12-14 ~m, more pointed at the ends. Asci comparatively short-stipitate. On rabbit and bird dung. H. ornithophila Speg. (1887a) 23) Stromata containing a single perithecium. Spores 9-14 x 6-7 ~m. On cattle, horse and bison dung. H. parvula Griffiths (1901) 24 23*) Spores larger. 24) Spores more than 35 ~m long. 25 26 24*) Spores less than 35 ~m long. 25) Stromata containing several perithecia. Spores 38-48 x 18-24 ~m. On horse, cattle and rabbit dung. H. stercoraria (Sow. : Fr.l Fuckel 25*) Stromata usually with a single perilhecium. Spores 40-50 x 27-35 ~m, slightly inequilateral. On 713

horse dung. H. brevilineata Munk (1948) 26) Stromata with a single perithecium. Spores 30-35 x 15-18 ~m, with a germ slit extending the full length. On leporid dung. Sordaria (= Hypocopra) lojkaeana Rehm 26*) Stromata with one or several perithecia. Spores less than 30 IJm long, with a germ slit not extending the full length. 27 27) Spores 26-30 x 13-14 ~m. On horse dung. H. stephanophora J.C. Krug & Cain (1974b) 27*) Spores smaller. 28 28) Spore 21-26 x 12-15 ~. Germ slit 11-13 ~m long, something slightly thickened. On horse and hare dung. H. cataphraeta J.C. Krug & Cain (1974b) 28*) Spores 22-25 x 11-12 ~m. Germ slit thickened, 8-10 x 1.5-2 ~m. On horse, donkey and rabbit dung. H. pachyalax J.C. Krug & Cain (1974b) La caratteristica fondamentale di Hypocopra, che ci consente di distinguerla immediatamente da Padosordaria Ellis & Holw. e da Paronia (vedi la parte generale dedicata a quest"ultima), e rappresentata dagli stromi sessili, molto ridotti (discoidali, clipeati, anulari, talvolta indistinti 0 assenti 0 al contrario piu 0 meno effusi), almeno parzialmente immersi nel substrata, contenenti un singolo od uno scars 0 numero di periteci. Tutte le specie appartenenti a questo genere sono fimicole, possiedono aschi amiloidi 0 talvolta destrinoidi, con apparato apicale sovente complesso, spore da ellissoidali a fusiformi, sovente asimmetriche, apparentemente unicellulari [ma in alcune specie pUD essere osservata, soprattutto nelle spore immature all'interno dell'asco, una seconda cellula basale ialina e molto piccola (apicolo)], scure a maturazione, con una fessura germinativa ed un cappuccio gelatinoso. KRUG & CAlN (l974b) hanno proposto 14 nuovi taxa ed una chiave sinottica di 5 Podosordaria e delle 25 specie di Hypocopra conosciute fino a quel momento. .. Proponiamo qui di seguito una chiave delle specie attualmente accettate come valide:

Stromi (0 periteci) ricoperti da un tomenta effuso. 2 1*) Stromi non tomentosi. 7 2) Stromi assenti. Spore unicellulari, simmetriche od asimmetriche. Apparato apicale degli aschi amiloide. 3 2*) Stromi presenti. Spore uni- 0 bicellulari, asimmetriche. Apparato apicale degli aschi destrinoide. 5 3) Periteci con un colla allungato. Tomenta biancastro. Spore simmetriche con fessura germinativa centrale, 27-32 x 13-18 ~m. Su escrementi di cavallo. H. rostrata Griffiths (1901) 3*) Periteci con colla relativamente corto. Spore piu piccole, asimmetriche, con fessura laterale. 4 4) Colla distinto, cilindrico. Tomenta biancastro. Spore con un lata leggermente appiattito, 20-22 x 9-10 ~m. Fessura germinativa lunga 10-12 flm. Su escrementi di asino, vacca, giraffa. H. anomala I.C. Krug & Cain (I 974b) 4*) Colla papillato. Tomenta violaceo. Spore con un lata malt 0 appiattito, 18-23 x 9-10 flm. Fessura germinativa lunga 13-16 ~m. Su escrementi di vacca. H. punicea I.C. Krug & Cain (1974b) 5) Spore unicellulari, 19-23 (-27) x 9-12 (-14) ~m (25-28 x 11,5-13,5, LOHMEYER, 1995), leggermente asimmetriche. Tomento marrone. Stromi contenenti un singolo peritecio. Su escrementi di cavallo (capra, coniglio, cervo). H. equorum (Fuckel) G. Winter (1887) 5*) Spore bicellulari, fortemente asimmetriche. Stromi contenenti da uno a diversi periteci. 6 6) Tomenta bianco. Spore 24-29 x 10-12 ~m. Fessura germinativa lunga 15-18 ~m. Su escrementi di alce (capriolo). Hypocopra sp. (vedi le osservazioni relative a H. equorum f. leporina) 6*) Tomenta da bianco a scuro. Spore (17-) 20-24 x 8-10 ~m. Fessura germinativa lunga 14-16 ~m. Su escrementi di lepre. H. equorum f. leporina 7) Stromi molto ridotti (anulari) od eccezionalmente assenti, di solito chiari (eccetto H. dakotensis), contenenti un singolo peritecio. 8 7*) Stromi discoidali 0 clipeati, talvolta leggermente effusi, scuri, contenenti da uno a diversi periteci. 13 8) Aschi destrinoidi. Spore bicellulari, asimmetriche, 26-29 x 13-15 flm. Su escrementi di cervo, topo e capra. H. annulata j.C. Krug & Cain (I 974b) 8*) Aschi amiloidi. Spore uni- 0 bicellulari, simmetriche 0 asimmetriche. 9 10 9) Spore bicellulari, asimmetriche. 9*) Spore unicellulari, simmetriche 0 asimmetriche. II 10) Stroma talvolta assente. Spore (20-) 23-27 (-33,6) x 11-13 ~m. Su escrementi di cervo, lepre, vacca. H. antarc/ica 10*) Stroma presente. Spore (27-) 32-36 (-39,5) x (13,5-) 15-17 (-21) ~m. Su escrementi di cervo, alce, pecora e canguro. H. festucacea 11) Spore simmetriche, 30-34 x 16-18 ~m. Su escrementi di vacca e di asino.H. phorcodes I.C. Krug & Cain (l974b) 11 *) Spore asimmetriche. 12 12) Stroma di solito assente. Spore biseriate, 22-24 x I 0-12 ~m (25-29 x 11-13 , BELL, 1983). Su escrementi di vacca e di asino. H. keniensis j.C. Krug & Cain (l974b) 12*) Stroma presente. Spore uniseriate, (32-) 36-39 x 17-19 ~m. Su escrementi di cavallo. H. dakotensis Griffiths (190)) 13) Aschi destrinoidi. Spore asimmetriche. 14 13*) Aschi amiloidi. Spore simmetriche 0 asimmetriche. 17 14) Stromi contenenti diversi periteci. Spore bicellulari, 28-32 x 12-14 ~m. Su escrementi di vaCCa. H. hypocoproides (Speg.) I.C. Krug & Cain (l974b) 15 14*) Stromi contenenti da uno a diversi periteci. Spore uni- 0 bicellulari. 15) Spore bicellulari, 27-29 x 12-13 ~m. Su escrementi di cavallo e di vacca. H. plinthina j.C. Krug & Cain (l974b) 15*) Spore unicellulari. 16 16) Spore 26-29 x 15-17 ~m. Fessura germinativa lunga 12-14 ~m. Apparato apicale degli aschi parzialmente 1)

714

destrinoide (la parte superiore rimane blu con il reattivo di Melzer). Su escrementi di cavallo. H. bicolor I.C. Krug & Cain (I 974b) 16*) Spore 26-30 x 11-13 llm. Fessura germinativa lunga 18-22 llm. Apparato apicale degli aschi francamente destrinoide (arancione-rossastro con il reattivo di Melzer). Su escrementi di leporidi. H. planispora I.C. Krug & Cain (l974b) 17) Spore bicellulari. IS 21 17*) Spore unicellulari. IS) Spore simmetriche. 19 20 IS*) Spore asimmetriche. 19) Spore 23-27 (-30) x 12-15 llm. Su escrementi di leporidi. H. brefeldii 19*) Spore 50-62 x 25-28 llm. Su escrementi di vacca. H. kansensis Elhs & Everh. 20) Stromi contenenti diversi periteci. Spore 34-43 x 16-20 llm. Fessura germinativa lunga 30-32 llm. Su escrementi di cavallo, vacca, capra. H. elachyglossina I.C. Krug & Cain (l974b) 20*) Stromi contenenti un singolo peritecio. Spore 32-41 (-44) x 17-20 (-26) llm. Fessura germinativa lunga 22-25 (-29) llm. Su escrementi di cavallo, vacca, pecora, coniglio, marmotta. H. merdaria 21) Stromi contenenti un singolo peritecio. Spore simmetriche. 22 23 21*) Stromi contenenti da uno a piu periteci. Spore asimmetriche. 22) Spore 17-20 x 8-10 llm. arrotondate alle estremita. Aschi con un lungo stipite. Su escrementi di cavallo, vacca, cervo, coniglio. H. dolichopoda I.C. Krug & Cain (I 974b) 22*) Spore 23-29 x 12-14 llm, piu appuntite. Aschi con stipite relativamente corto. Su escrementi di coniglio e di uccello. H. ornithophila Speg. (lS87a) 23) Stromi contenenti un singolo pentecio. Spore 9-14 x 6-711m. Su escrementi di vacca, cavallo, bisonte. H. parvula Griffiths (190 I) 23*) Spore piu grandi. 24 24) Spore piu lunghe di 35 llm. 25 24*) Spore piu corte di 35 llm. 26 25) Stromi contenenti diversi periteci. Spore 38-48 x IS-24 llm. Su escrementi di cavallo. vacca e coniglio. H. stercoraria (Sow. : Fr.) Fuckel 25*) Stromi di solito con un singolo peritecio. Spore 40-50 x 27-35 llm, leggermente asimmetriche. Su escrementi di cavallo. H. brevilineata Munk (1948) 26) Stromi con un singolo peritecio. Spore 30-35 x 15-18 llm, con una fessura germinativa estesa quanto l'intera lunghezza. Su escrementi di leporidi. Sordaria (= Hypocopra) lojkaeana Rehm 26*) Stromi con uno 0 piu periteci. Spore piu corte di 30 llm, con una fessura germinativa piu corta dell'intera lunghezza. 27 27) Spore 26-30 x 13-1411m. Su escrementi di cavallo. H. stephanophora I.C. Krug & Cain (I 974b) 2S 27*) Spore piu piccole. 2S) Spore 21-26 x 12-1511m. Fessura germinativa lunga 11-1311m, talvolta un po' ispessita. Su escrementi di cavallo e di lepre. H. cataphracta I.C. Krug & Cain (I 974b) 2S*) Spore 22-25 x 11-1211m. Fessura germinativa ispessita, 8-10 x L5-211m. Su escrementi di cavallo, asino, coniglio. H. pachyalax I.C. Krug & Cain (l974b)

Hypocopra equorum (FuckeD G. Winter f.leporina Niessl ex Rehm Hedwigia 28 (5): 356, 1889. Synonyms: '" Hypocopra 1eporina (Niessl ex Rehm) 2000 (nom. inval.).

I.e.

Krug & N. Lundq., Nordic Macrom. 1: 241,

Diagnosi originale-Original diagnosis REHM H.• 1889.

Hedwigia 28 (5): 356.

Gehause glatt, am Grunde oft mit fadigen, septirten 2,5 J1 breiten , braunen Hyphen. Sch1auche cylindrisch. oben abgerundet und verdickt. 180 J11g.. 12-14 J1 br. 8 sporig. Sporen elliptisch, stumpflich, dickwandig mit undeut1ichem Schleimhof, einzellig. dunke1braun. 18-24 J11g., 7-8 J1 br.. einreihig. Paraphysen fadig. c. 3 J1 br. fod farbt den Porus vio1etl. Auf Hasenkoth in Wa1dern bei Ratschitz in Mahren. Prof. v. Niessl. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) TRENTO, Mount Bondone, 1500 m, hundreds of gregarious, often crowded, fully immersed (except tor the neck, protruding above the stroma) specimens, on hare dung, G. Medardi & C. Galhnari, 18.8.99,060.3Trento, CLSM 02999. Description - Descrizione (based on DOVERI et aI., 2000b) (tratta da DOVER! et aI., 2000b) Stromata quite thick, clypeate, brown, ca 1 mm diam., with only one perithecium or sometimes merging and so containing several perithecia, pseudoparenchymatous as made up of polygonal. pigmented cells, 3-6 Ilm diam. A felt of black and wavy hyphae covers the substratum, filling the free intervals among the stromata. Perithecia subglobose to pyriform, 500-800 x 450-600 Ilm, membranous, smooth, pale brown, with a papillate, scarcely differentiated, blackish, coriaceous neck. Peridium layered: l) endoperidium of a textura angu1aris (pseudoparenchymatousl. of pale, thin-walled, polygonal cells, 12-20 x 8-13 Ilm; 2) exoperidium of a textura intricata, of thin-walled, pigmented, septate, cylindric 715

hyphae, 3-7 flm diam. The structure of exoperidium can scarcely be seen at the perithecial neck, due to the presence of a large amount of carbonaceous material, but polygonal or roundish or papillate cells are here and there observable. Paraphyses plentiful, exceeding the asci, unbranched, sometimes branched at the base, cylindric, septate, containing several hyaline vacuoles, 7-10 /.lm diam., tapering towards the tips. Asci cylindric, 210-250 x 15-20 /.lm, slightly dextrinoid (apical apparatus blue staining, but soon turning red-brown), 8-spored, roundish at the apex, quite long-stalked. Spores obliquely to vertically uniseriate, surrounded by a broad gelatinous sheath, (16-) 17-19 (-20) x 7.6-8.5 (-9.5) flm, rarely ellipsoidal-subfusiform, usually asymmetrical (subamygdaliforml, Q = 2.04-2.50, Cl = 2.26, roundish at the ends, thick-walled, smooth, hyaline in the early stages, yellowish and with granular contents later, and finally dark brown, two-celled, with a basal, dome-shaped, hyaline apiculus, up to 2 /.lm wide and 1.5 /.lID high, which usually persists at maturity. Each spore has an eccentric, longitudinal germ slit. 10-13 /.lm long. Stromi abbastanza spessi, clipeati, marroni, circa I mm diam., contenenti un singolo peritecio 0 talvolta confluenti e in tal caso contenenti diversi periteci, pseudoparenchimatici, costituiti do cellule poligonali pigmentate, 3-6 ~ diam. Un feltro di ife nere e flessuose e disposto 01 di sopra del substrato negli intervalli lasciati liberi dagli stromi. Periteci do subglobosi a piriformi, 500-800 x 450-600 ~m, membranosi, lisci, marroni chiari, con un colla papillato, scarsamente differenziato, nerastro, coriaceo. Peridio stratificato: I) endoperidio a textura angularis (pseudoparenchimatico), costituito do cellule poligonali chiare, con pareti sottili, 12-20 x 8-13 ~m; 2) esoperidio a textura intricata, costituito do ife cilindriche, pigmentate, con pareti sottilL settate, 3-7 ~m diam. La struttura dell'esoperidio tende a divenire indifferenziata, per la presenza di grandi quantita di sostanze c""boniose, a livello del collo, dove tuttavia sono quo e la osservabili cellule poligonali 0 rotondeggianti 0 papillate. Parafisi abbondanti, eccedenti gli aschi, non ramificate 0, al contrario, forcate 0110 base, cilindriche, settate, contenenti diversi vacuoli ialini, 7-10 ~m diam., progressivamente ristrette verso l'apice. Aschi cilindrici, 210-250 x 15-20 ~m, destrinoidi (colorazione dell'apparato apicale presto virante dol blu 01 marrone-rossastrol. ottasporici, arrotondati all'apice, con una coda abbastanza lunga. Spore do obliquamente a verticalmente uniseriate, circondate do un largo involucro gelatinoso, (16-) 17-19 (-20) x 7,1>-8,5 (-9,5) ~m, raramente ellissoidali-subfusiformi, quasi sempre asimmetriche rispelto all'asse longitudinale (subamigdaliformO, Q = 2,04-2,50, Q = 2,26, arrotondate ai poli, con pareti spesse, lisce, ialine nei primi stadi maturativi, poi giallastre e con un contenuto granulare, infine marroni scure, provviste di un apicolo basale cupoliforme (bicellulari), ialino, largo fino a 2 ~m, alto fino a 1,5~, sovente persistente a malurazione. Ciascuna spora e provvista di una fessura germinativa laterale, decorrente longitudinalmente, lunga 10-13 ~m.

Observations - Osservazioni. H. equorum f. leporina belongs to a small group of taxa characterised by tomentose stromata. Its tomentum is more or less effuse and its colour may change with age. It is very close both to H. equorum and another species so far invalidly published (described as H. chionopsis I.C. Krug & N, Lundq. by LUNDQVIST, 2000), with which it also shares the feature of dextrinoid asci. The former is distinguishable by the habitat (horse rather than hare dung), brown tomentum, stromata with a single perithecium, one-celled spores, the latter is so far only known from elk dung, and has somewhat larger spores and germ slits, We have previously reported (DOVER! et aI., 2000b) the remarks made by LUNDQVIST (pers. corn.) about our collection of H. equorum f. leporina, but we think it useful to repeat them here: "Your species is H. leporina (Niessl ex Rehm)], C. Krug & N. Lundqvist comb. novo ined. (forthcoming publication), which is related to H. equorum owing to the brown mat of hairs and apical cylinder of the asci changing in Melzer from light blue to red brown. The spores in H. leporina differ from those of H. equorum by being slightly smaller and more flattened with somewhat more pointed ends; the cylinder is also slightly narrower. The different choise of substrate is important. I would be surprised if H. leporina could be shown to grow on any other substrate than hare dung or possibly leporid dung, as well as H. equorum

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Hypocopra equorum f. leporina

a = spores; b = asci; c = paraphyses; d = stroma cells; e = exoperidium; f = endoperidium. a = spore; b = aschi; c = parafisi; d = cellule dello stroma; e = esoperidio; f = endoperidio.

717

on anything but horse dung. I forgot to mention that the spores of H. equorum do not have any cellular papilla at the base, not visible even in young spores stained with cotton blue. H. leporina is not uncommon in northern North America, Middle Europe and southern Fennoscandia. Your find from Trento is probably the first to the south of the Alps, even if coming from northern Italy". H. equorum f. leporina la parte di un gruppetto di specie caratterizzato da strom! tomentosi. 11 tomento El piu 0 meno effuso ed il suo colore pUC> cambiare col tempo. Eun taxon molto vicino sia ad H. equorum che ad un'altra specie non validamente pubblicata [descritta da LUNDQVIST (2000) con il nome di H. chionopsis J.C. Krug & N. Lundq.], con le quali condivide anche gli aschi destrinoidi. La prima si distingue per l'habitat (escrementi di cavallo anziche di lepre), il tomento marrone, gli strom! contenenti un singolo peritecio, le spore unicellulari, la seconda oltre che per l'habitat (stereo di alee) anche per le spore e le lessure germinative un po' piu grandi. Abbiamo riportato in un nostro precedente lavoro (DOVERI et aI., 2000b) le osservazioni latte da LUNDQVIST (corn. pers.) in merito alia nostra collezione di H. equorum f. leporina. Riteniamo utile riproporre in questo testo il pensiero del micologo svedese: "La vostra specie El H. leporina (Niessl ex Rehm) J. C. Krug & N. Lundqvist comb. novo ined. (prossima pubblicazione), un'entita molto vicina a H. equorum in virtu del feltro brunastro ricoprente il substrato e del cilindro apicale degli ascbi virante dal blu pallido al marrone rossastro. Le spore di H. leporina differiscono da quelle di H. equorum in quanto leggermente piu piccole e piu appiattite oltre cbe piu appuntite alle estremita; il cilindro apicale degli ascbi e un po' piu stretto. i: molto importante ancbe la scelta del substrato. Sarei sorpreso di veder crescereH. leporina su un substrato diverso dagli escrementi di lepre 0 in ogni caso di leporidi, cosl come H. equorum su qualsiasi altra cosa cbe non sia stereo di cavallo. Mi sono dimenticato di ricordare cbe le spore di H. equorum non banno una papilla cellulare alIa base, neppure quelle immature colorate con blu cotone. H.leporina non e rara nella parte settentrionale del Nord America, Europa centrale e parte meridionale della Scandinavia. I1 tuo ritrovamento vicino a Trento El probabilmente il primo c1"sud delle Alpi, effettuato comunque in una regione dell'ltalia settentrionale".

Hypocopra antarctica (Speg.) Furuya & Udagawa Trans. Mycol. Soc. Japan ]4; 17, ]973. Synonyms: '" Coprolepa antarctica Speg., Bol. Acad. Nac. Cienc. Cordoba 1]; ]92, 1887. Original diagnosis - Diagnosi originale SPEGAZZINI C., 1887. Boletin de la Academia Nacional de Ciencias de Cordoba 11: 192, s.n. Coprolepa antarctica.

Stromata saepius parvula orbicularia (1-2m diam.), indeterminata, laxe gregaria V. saepe plus minusve confluentia, extus ligneo-pallescentia, coriacella, compactiuscula 1aevia, centro ostio10 crasso non v: vix prominulo, nigricante perforata, intus alba, furfuracea; perithecia saepius solitaria, rarius 3-4-aggregata, immersa globosa majuscula (500-700 p diamJ tenui membranacea mollia fuliginea, contextu densissime ac subindistincte parenchymatico olivaceo, ostiolo crasso brevissimo obtuso coronata; asci cy1indracei, antice truncato-rotundat;' crassiuscule tunicati, postice in pedicello breviuscu10 attenuati (140-150 x 14-15 p), octospori, paraphysibus paucis filiformibus saepius immixti; sporidia monosticha, elliptica, leniter inaequilateralia, utrinque obtusa (20-25 x 9-lD p), grosse l-areo1ato-nuc1eata, strata hyalino mucoso crasso obovoluta. Hab. Vulgatissima in fimo Aucheniae guanaci et Bernic1ae antareticae per Fuegiam totam, hiem. 1882. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) COSENZA, Rossano, 700 m, dozens 01 gregarious, often crowded, immersed specimens, on cattle dung, C. Lavorato, 22.12.98, 552.I-Corigliano Calabro, CLSM 00999.

Description - Descrizione (based on DOVERI et aI., 2000b) (tratta da DOVERI et al., 2000b) Perithecia 900-11 00 ~m high, 800-1000 ~m diam., subglobose, membranous, smooth, almost translucent to very pale brown, with a scarcely differentiated, black. coriaceous, erumpent. conical neck. surrounded by a very thin, smooth, straw coloured, annulate stroma, Peridium with the outer layer of rather pale, crowded, cylindric hyphae, 3-5 ~m diam. Paraphyses exceeding the asci, cylindric, 5-10 ~m diam., septate, sometimes branched, narrowing towards the tips, containing some hyaline vacuoles. Asci 8spored, amyloid with a dark blue, unchanging reaction of the apical apparatus (not turning red or brown), 250-300 x 15-17 ~m, rather short-stalked, slightly pointed at the apex. Spores obliquely to vertically uniseriate, surrounded by a broad gelatinous sheath, (25,2-) 26.2-33.6 x (11-) 11.5-12.6 (-13.6) ~, two-celled, with the larger apical cell usually asymmetrical (amygdaliform), very dark brown at maturity, sometimes fusiform (Q = 1.92-2.95: Q = 2.41), thick-walled, slightly pointed and sometimes umbonate at the ends, often containing a de Bary bubble, with a thin germ slit, 13-25 ~m long. The smaller cell, the apiculus, often collapsing at maturity; dome-shaped or almost triangular, hyaline, up to 4 ~ diam. and 5 ~m high. Some anomalous spores have been seen, joined at one of the ends or falciform, or with two short germ slits. Perileci alti 900-1100 Ilm, larghi 800-lO00 Ilm, subglobosi, membranosi, lisci, da quasi trasparenti a marroni molto

718

Hypocopra antarctica

a = exoperidium; b = spores; c = paraphyses; d = immature asci; e = mature ascus. a = esoperidio; b = spore; c = parafisi; d = aschi immaturi; e = asco maturo. 719

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chiari, con un collo conica, appena differenziato, nera, coriaceo, erompente, circondato da uno stroma anulare sottilissimo, liscio, paglierino chiaro. Peridio con strato esterno coslituito da ile cilindriche piuttosto chiare, compatte, 3-5 ~m diam. Parulisi eccedenli gli aschi, cilindriche, 5-10 ~m diam., settate, talvolta ramificate, progressivamente ristrette verso l'apice, contenenti alcuni vacuoli ialini. Aschi ottasporici, amiloidi con reazione bIu intensa imrnutabile dell'apparato apicale (nessun viraggio verso il rosso od il mammel. 250-300 x I 5-17 ~m, con una coda abbastanza corla ed apice leggermente appuntito. Spore da obliquamente a verlicalmente uniseriate, circondate da un ampio involucro gelatinoso, (25,2-) 26,2-33,6 x (l1-) 11,5-12,6 (-13,6) ~m, suddivise da un setto trasversale in una cellula apicale marrone scura a maturazione ed in una basale (apicolo) ialina. Subunita apicale quasi sempre asimmetrica rispetto all'asse longitudinale (amigdalilormel. talvolta lusilorme (Q = 1,92-2,95; Q = 2,4\), con pareti spesse, con poli un po' appuntiti e talvolta umbonati, contenente sovente una bolla di de Bary, provvista di una lessura germinativa sollile,lunga 13-25 ~m. Apicolo sovente collassato a maturazione, cupoliforme 0 quasi triangolare, largo lino a 4 ~m, alto fino a 5 ~m. Sono spesso osservabili anomalie sporali, quali ad esempio spore lalcilormi 0 riunite ad un'estremita 0 provviste di due lessure germinative.

Observations - Osservazioni. The identification of H. antarctica and H. festucacea is based on their very reduced, pale stromata, containing a single perithecium, on the amyloid asci and one-celled, inequilateral spores. They are hardly separable (especially the specimens of our collections, on account of the great variability in the spore size in H. festucacea), but on balance in H. antarctica the stromata are sometimes absent (KRUG & CAIN, 1974bl. and the spores smaller and truly inequilateral. Of the other taxa with annulate or absent stromata H. annulata has dextrinoid asci, H. phorcodes one-celled and equilateral spores, H. keniensis smaller, one-celled, biseriate spores and H. dakotensis one-celled, larger spores. Both H. antarctica and H. festucacea are very rare, only once described in Italy (DOVERI et aI., 2ooob). H. festucacea has also been recorded in Europe by VALLDOSERA & GUARRO (1987). H. antarctka e H. festucacea sono ben inquadrabili all'interno del genere di apparlenenza per gli stromi molto ridotti, chiari, contenenti un singolo peritecio, gli aschi amiloidi, le spore bicellulari ed asimmetriche. Le due specie sono difficilmente separabili runa dall'altra (ancor di piu gli esemplari delle nostre collezioni, a causa della grande variabilita delle dimensioni sporali in H. festucacea), ma in linea di massima possiamo dire che in H. antarctka gli stromi sono talvolta assenli (KRUG & CAIN, 1974b), le spore piu piccole e decisamente asimmetriche. Anche altri taxa sono caratterizzati da strami anulari 0 addirittura assenti, ma tra questi H. annulata ha aschi con reazione destrinoide, H. phorcodes spore unicellulari e simmetriche, H. keniensis spore piu piccole, unicellulari e biseriate, H. dakotensis spore unicellulari e piu grandi. Sia H. antarctica che H. festucacea sono due specie molto rare. Entrambe sono state descritte in Italia soltanto una volta (DOVER! et al., 2000b); H. festucacea e stata segnalata in Europa anche da VALLDOSERA & GUARRO (1987).

Hypocopra aff. festucacea I.C. Krug & Cain Can. J. Bot. 52: 824, 1974. MATERIAL - MATERlALE: ITALY: I) BOLZANO, Tesido, 1600 m, about lifty scattered, immersed specimens on cervine dung, G. Cacialli, 5.9.96, 0 16.4-Monguelfo, CLSM 04496.

Description - Descrizione (based on DOVERI et aI., 2ooob) (tratta da DOVER!

et aI.,

2ooob)

Stromata of a thin layer of yellowish, polygonal cells, up to 131lm diam. Perithecia 920-1100 Ilm high, up to 900 Ilm wide, subglobose, membranous, hyaline, glabrous. Neck conical, black, tough, smooth, sometimes scarcely outlined, up to 150 Ilm high, 170-270 Ilm wide, erumpent and surrounded by a pale straw-coloured, smooth, thin, very narrow, annulate stroma. Peridium two-layered; endostratum pseudoparenchymatous, of pale, polygonal cells, 5-10 !llIl diam.; exostratum 01 cylindric, sinuous hyphae, 2-4 Ilm wide, from which some hyaline rhizoids arise. The exostratum is very dark at the neck, so it is impossible to observe a well defined cellular structure, while the endostratum is formed of small 720

Hypocopra aff. festucacea

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a = immature ascus; b = mature ascus; c = paraphyses; d = spores; e-f = peridium (e = endostratum; f = exostratum). a = asco immaturo; b = asco maturo; c = parafisi; d = spore; e-f = peridio (e = endostrato; f = esostrato) . 721

0-------
. surrounded by a broad gelatinous sheath, sometimes containing a large de Bary bubble, with a 18-23 ~m long germ slit, which is usually thin and placed along the flattened wall, but is sometimes thick, central and running along the whole spore length. Stromi formati da un sollile strato di cellule poligonali giallastre, lino a 13!lm diam. Periteci alti 920-1100 llffi, larghi lino a 900 !lm, subglobosi. membranosi, ialini, glabri, con un colla conico, nero, coriaceo, liscio, talvolta appena accennato, alto lino alSO llffi, largo 170-270 !lm, erompente dal substrato e circondato da uno stroma anulare paglierino chiaro, liscio, sollile, molto strello. Peridio a due strati, l'interno pseudoparenchimatico, composto da cellule poligonali chiare, 5-10 !lm diam.. l'esterno costituito da ife cilindriche, ondulate, 2-4!lm diam., dalle quali prendono origine alcuni rizoidi ialini. A livello del colla I' esostrato e particolarmente scuro e non e possibile osservare una strullura cellulare ben definita, l'endostrato e invece rappresentato da piccole ife poligonali 0 subglobose chiare (3-5 !lID diam.) dalle quali si erge una palizzata di perifisi, 2-2,5 !lm diam. Paralisi numerose, eccedenti gli aschi, cilindriche, contenenti abbondanti vacuoli ialini, sellate, con articoli fino ad 8 !lm diam., progressivamente ristrelli verso l'apice. Aschi 200-288 x 18-25 !lm, amiloidi (apparato apicale blu immutabile con il reallivo di Melzer), ollasporici, cilindrici, con apice talvolta appiallito ma di solito leggermente appuntito, con un apparato apicale molto complesso, con una corta coda (17-20 !lm) generalmente lobata. Spore immature bicellulari, suddivise da un sello trasversale in due subunita, delle quali la superiore piu 0 meno ellissoidale, inizialmente ialina, poi giallastra, molto granulosa, !'inferiore ridolla ad un apicolo cupoliforme alto 1-1.5 !lm, largo lino a 3 !lm, ialino, facilmente collassabile e pertanto osservabile con difficoltiI nelle spore mature. Quest'ultime manoni scure, obliquamente uniseriate, (26,2-) 27,3-31,5 x (12,6-) 13,6-16,8llffi (alcune piu grandi, 32,5-39,4 x 17-21!lm, anche all'interno di un medesimo periteciol. di solitoda leggermente a decisamente asimmetriche rispello all'asse longitudinale, da strellamente ellissoidali lino ad amigdaliformi e con poli un po' appuntiti (talvolta simmetriche, ellissoidali od ovoidali od eccezionalmente subglobose e con poli piu 0 meno arrotondati), avvolte da un largo cappuccio gelatinoso, contenenti talvolta una grossa bolla di de Bary, provviste di pareti piullosto spesse e di una fessura germinativa lunga 18-23 !lm, generalmente sottile ed eccentrica, ma talvolta ispessita, centrale ed estesa per l'intera lunghezza sporale.

Observations - Osservazioni. Refer to the remarks about H. antarctica. Vedi le note relative a H. antarctica.

Hypocopra brefeldii (ZOp£) Chenant. Bull. Soc. Mycol. Fr. 36: 30, 1920. Synonyms: '" Sordaria brefeldii Zop£, Sitzungs-Ber. Ges. Nat. Freunde Berlin 2: 32, 1880. Original diagnosis - Diagnosi originale ZOPF w.. 1880. Sitzungs-Bericht der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin 2: 32-33, s.n. Sordaria 722

brefeldii. In manchen Familien (z. B. Sordarien, Nectrieen) wird zugleich auch der Ascus in seinem terminalen oder subterminalen Theile oder in beiden zugleich als Tragapparat fur den Sporencomplex eingerichtet. Diese bisher unbekannten mechanischen Vorrichtungen erscheinen bei gewissen Sordarien, namentlich S. breleldii n. sp., nicht nur hochst sinnreich, sondern auch bis zu einem gewissen Grade complicirt. Von dem Scheitel in das Lumen des Ascus hinein ragt namlich ein hohlcylindrischer. mit dicken Wanden versehener K6rper, durch die Eigenthumlichkeit ausgezeichnet, sich in fod schon blau zu farben. Das aus metamorphosirtem Plasma entstandene, die Kette der 8 Sporen tragende Anhangsel bewirkt nun seine Anheltung an diesem Korper in der Weise dass es sich theils in ihn hineinschiebt und ihn ausfullt, theils sich eng um ihn herumlegt. Zur Vervollstandigung des Tragapparates gesellt sich zu der genannten Einrichtung noch eine andere, die darin besteht, dass die Ascusmembran in einer subterminalen Zone in hohem Grade quellungsfahig ist, dergestalt, dass sie das oben erwahnte Plasma-Anhangsel, das die Sporenkette tragI, etwa wie eine Faust die Kehle, lest einschnuren kann. Ein Herabsinken der Sporenkette aus dem Ascusscheitel wird hierdurch ganzlich unmoglich gemacht. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) VENEZIA, Cmoman, 0 m, dozens of gregarious, over-mature, fully embedded (except for the neck) specimens, on wild rabbit dung, F. Doveri, 5.97, 148.2-Chioggia, MCVE 666. 2) VENEZIA, Ca' Savio pinewood, om, on wild rabbit dung, A. Bizzi, 2.11.02, I 28.3-Venezia, CLSM 01997 bis.

Description - Descrizione (based on DOVERI et aI., 2000b) (tratta da DOVERI et aI., 2000b) Stromata broadly clypeate, black outside, whitish inside, usually covering only one perithecium, of quadrangular or cylindric, pigmented, thick-walled cells, 5-9 ~ wide. Perithecia globose, 700-750 ~m diam., pale brown, membranous, smooth, with a blackish, tough, papillate, scarcely differentiated neck. Peridium two-layered: endostratum pseudoparenchymatous, of pale cells, up to I 0 ~ wide. Exostratum of a textura intricata, with reddish-brown, cylindric, septate, ramified hyphae, 2-5 ~m wide. Paraphyses numerous, cylindric, simple, septate, up to 8 ~m diam. at the base, narrowing towards the apex, containing many hyaline vacuoles. Asci 189-262 x 20-28 ~m, 8-spored, cylindric or cylindricclavate, slightly pointed at the apex, rather short-stalked, amyloid. The apical apparatus, very complex, stains dark blue by Melzer's reagent. Spores 24-30.4 (-34.6) x (12.6-) 13.6-15.2 ~m, ellipsoidal to fusiform (Q = 1.70-2.66; Q = 2.01), thick-walled, slightly pointed at the ends, rarely inequilateral. smooth, dark reddish-brown at maturity, surrounded by a broad gelatinous sheath, with a usually thin and central. sometimes lateral germ slit, 14-17 ~m long. Basal apiculus not seen so a1nlOWWj = p :sn::>so a1nlOw = ::> :salods a1nlOWW! = q :salods a1nlow = 0

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Reference

Substrate

J:. ~il~ar. eChiv.em HSI.Al.J..

AMEs, 1963; BELL. 1983 UDAGAWA &. CAIN, 1969b

uru;pecified dung carnivore, hen

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0'

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C. ancistroc1adum Udagawa &. Cain (l969b)

AME~1963;~ZW~I,196S;SETH. rabbitaitd unspecified

1970; ~8!Sm.TAWl..1973; 'MII:.IJfER, dung 1975;'lONARX et dl.• lS68 MILLNER, 1975 deer, mouse and unspecified dung la1:lbit anc;!'l1;nspeeified. dung CHIVERS. 1912; SKOLKO &. GROVES, cattle, goat, rabbit, 1953; AMES, 1963; MAZZUCCHETTI. mouse, African 1965; SETH, 1970; AHMAD &. SULTANA, herbivores. lemming. 1973; MILLNER, 1975; NARENDRA &. RAa, sparrow, Guinea pig 1976; LIOU &. CHEN, 1979; CARTER &. and unspecified dung KHAN, 1982; ERIKSSON, 1992 patagonian hare and CALViELLo. 1971; VON ARx et al.. 1986: unspecified duIjg 1.oilENZO. 1993 see under the main entry for the see under the main species entry for the species • Sl{01;1{O&GR5~ .VoNA\li'ietal.,leB6 .. STRATTON, 1921 CMT.E:B&.KH!rn ,1982

C. subspirale Chivers (912)

CHIVERS, 1912; SKOLKO &: GROVES, 1953; AMES, 1963; SETH, 1970; CARTER &: KHAN, 1982

C. succineumL.M. Ames (l949)

CARTl'J\&K!iAN.

C. tetrasporum S. Hughes (946) C; thermopailum La Tou~h!!l (195q)

HUGHES,

C. trigonosporum (Marchal) Chivers (915)

see under the main entry for the species

a.N. Rai &: Ch.owdelY)M in veri metal.0gee)

CJmNON.. lSB6; LORENW,

1!jl2; LoPlENzo, 1~93

cattle, sheep, porcupine, pig, horse, dog, muskrat, dog, muskrat, rat, goose, deer, chicken, rabbit, elephant catl:le, Wiidefi$~~i

. • ~leJ'lhlll'\t~li~;\\! \\

1946

rabbit

yoP &CHE~! 1979;voN~:etal.!W~&

C. l1IliC1picu]C1tum

AII'intemo della famiglia Chaetomiaceae il genere Chaetomium e riconoscibile per gIi ascomi peritecioidi, superficiali, setolosi 0 pelosi (peli ondulali 0 spiraliformi od uncinati), gli aschi fascicolati, relativamente effimeri, sovente claviformi, quasi sempre ottasporici. le spore unicellulari, pigmentate ma non opache, provviste di uno 0 due pori genninativi, non espulse energicamente dagli aschi, ma semplicemente liberate sotto forma di una massa scura e viscosa. Le specie appartenenli a questo genere sono saprofitiche e crescono su escrementi, suolo, sostanze vegetali, ma molte di esse non possono essere definite fimicole 0 Iignicole 0 terricole "obbligatorie" dal momento che, al contrario di altri generi (ad esempio Cercophora), non hanno raggiunto un alto grado di specializzazione e non sono di conseguenza legate ad un particolare substrato. Chaetomium e stato oggetto di studi approfondili fin dalla seconda meta dell'ottocento (ZOPF, 1881) e dai primidel novecento (BAINIER, 1910; CHIVERS, 1915). AItre importanti pubblicazioni risalgono agli anni cinquanta-settanta (SKOLKO & GROVES, 1948, 1953; UDAGAWA, 1960; AMES, 1963; MAZZUCCHETTI, 1965; SETH, 1970), mentre dobbiamo attendere ill986 (VON ARx et al.) per compiacerci della piu recente monografia su questo genere. Considerando che VON ARx et a1. (1986) hanno accettato piu di 90 specie e che in seguito sono stati pubblicati una quindicina di nuovi taxa, il numero cli Chaetomium attualmente riconosciuto come valido e superiore a 100. Nella tabella sono riportate le principali caratteristiche dei 15 taxa descritti dopo il 1986, nessuno dei quali e stato finora osservato su escrementi.

Principali caratteristiche dei Chaetomium descritti dopo la monografia di VON ARx et crI. (986) I)

C. biporatum Cano & Guano (1987): le caratteristiche principali di questa specie sono rappresentate da! peli settati ed ondulati, dagli aschi clavUormi e dalle spore fusiformi, provviste di due pori germinativi (15-18 x 7,5-8,5

2)

C. cari-carvi A. Pande & V:G. Rao (1990): taxon inquadrabile per i peli apicali ondulati e non ramificati, gli aschi claviformi, le spore da globose ad ovoidali (10-20 x 9-18 ~m). C. cuyabenoensis Decock & Hennebert (1997): si tratta di un taxon caratterizzato da spore Iimoniformi 0 qua· drangolari, molto vicino a C. 10ngicoIleum Krzem. & Badura, con il quale condivide gli ascomi provvisti di un collo molto lungo. C. iloriforme Gene & Guano (1996): e un taxon inquadrabile per gli ascomi obovoidali, i peli articolati e le spore largamente citriformi (7-8,5 x 6-7,2 ~m), leggermente biapicolate. Le spore, anche se simili a quelle di C. bostrychodes, non sono destrinoidi come in quest'ultimo. C. histoplasmoides Carris & Glawe (1987): simile a C. piluliierum, presenta un anamorfo tipo Histoplasma, peli del peritecio diritti 0 attorcigliali, aschi clavUormi. spore (strettamente) ellissoidali (11,2-16 x 7,2-9,6 ~). C.lunasporium Udaiyan & V:S. Hosag. (199I): specie inconfondibile in quanto caratterizzata da aschi claviformi, spore a forma di mezzaluna (8,5-10 x 5-7 ~m), peli apicali circinati. C. macrostiolatum Stchigel, K. Rodr. & Guano in RODRIGUEZ et al. (2002): periteci con larghi oslioli, aschi clavifor·

~m).

3)

4)

5) 6) 7)

764

mi, spore citrilormi (10-13 x 7-10 x 6,5-7,5 llm), peli apicali ricurvi e giallastri. 8) 9)

C. mesopolamicum Abdullah & Zora (1993): caratterizzano questo taxon gli aschi clavilormi. le spore (sub)globose od ovoidali (5,5-7,8 x 5,2-6,3 Ilm), i peli apicali ramificati in maniera dicotomica. C. myricicola Y. Horie & Udagawa (1990): specie caratterizzata da spore irregolarmente globose od ovoidali, con

un pora germinativo eccentrico 0 laterale, aschi cilindrici, peli terminali spiraliformi (fino a 20 spire ciascuno). 10) C. novae-caledonicum Udagawa, Uchiy. & Kamiya (1994): presenta spore ovoidali-appiattite, peli apicali diritti, peli lateraIi arcuati con apice uncinato. Esimile a C. aureum, che pera ha spore piu grandi, peli terminali contorti, peli laterali dirilli. I I) C. oIivicolor K. Rodr., Stchigel & Guarro in Rodriguez et al. (2002): questa specie possiede peli corti e dirilli, aschi claviformi, spore fusiformi (9,5-12 x 5-7 x 5-6 Ilm). 12) C. sinaiense Mustafa & Ezz-Eldin (1989): lunghi peli ondulati, spore grandi (20-22 x 16-18Ilm), biapicolate, fusiformi, con un solo pora germinativa. 13) C. subcurvisporum Abdullah & AI-Bader (1989): e un taxon che pua essere identificato per le spore reniformi 0 leggermente incurvate (8-13 x 4,5-6 Ilm) nonche per gli aschi claviformi e per i peli apicali dirilli, sellati e non ramificati.

14) C. tarraconensis Stchigel. K. Rodr. & Guarro in Rodriguez et al. (2002): e carallerizzato da un peridio a textura epidermoidea, peli apicali non ramificati ed ondulati, aschi clavilormi, spore di forma irregolare (9-14 x 7-11 x 99,S llffi). IS) C. umbratile Udagawa, Toyaz. & Yaguchi (1997): specie carallerizzata da lunghi peli ondulati e ramificati mescolati con corti peli dirilli, spore da subglobose a largamente ellissoidali, con un pora germinativo eccentrico 0 laterale, Nella seguente tabella sono riportate quasi tulle le specie trovate almeno una volta su escrementi 0 isolate in coltura da materiale fecale: i taxa citati sono stati trallati nella monografia di VaN ARx et al. (1986), alia quale rimandiamo per ulteriori apprafondimenti.

Selezione dei Chaetomium osservati su escrementi od ottenuti in colture fecali. Le Specie in grassetto sono quellE> esclusival'nE>nte fimicolE>. Riferimento bibIiografico

C.arnpul1qte Chivers (1912) ~. 1963;BCL, 1983 C, ancistracladum Udagawa & Cain (I 969b) UDAGAWA & CAIN, 1969b ,C.qnguipiliWn L.M. AIDes {l963) AAES 1963; MAzZUCCHETrl. 1965; SETH, 1970; AHmo & Sl1~TJ\NA, 1973; MlLLNER, 197$; VON :ARx et al., 1986 C. aterrimum Ellis & Everh, in Palliser MILLNER, 1975 (1910) 'C,atrobrunneum L.M. AIDes (1949) FERGUS & AAELUNG. 1971; AMES. 1969

C. aureum Chivers (1912)

C.bmi'lt>:.a.n\ilQ~"'· 1ION ARx et al.. 19B6 escreDletlti non._~. GAMS, 1966; UDAGAWA, 1990 lepre

Mailoch (1982)

C. irregulare Siirgel (in Gams, 1966) C. jodhpurense Lodha (1964a, C.lucknowense I.N. Rai & I.P. Tewari (1962) C. maclrasense Ncrlarajan C. mareoticum Besada & Yusef (1969)

C. medusarumI. A. Mey. & Lanneau (1967) C. megalocarpum Bainier (1910) C.mollicellum L.M. AIDes (1963) C. multispirale A. Carter, R.S. Khan & Powell (1982)

C. murorum Corda·(l837)

766

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LODliA., 1964,mYEZ, 198tl; VALLDQsEM,l991; ERlKSSON, 1992; . C,AiWt'fJI et al., 1994; CARETIII 8< PIONTELLl, 1996: BEYElli 1999 LOOHA, 1964a; SINGH & CHANOA lAIN, 1969; scimmia, volpe, coniglio, MUKERJI & SINGH, 1974; GOPAL& LOOHA, 1982 cervo unicolore, cavaIlo vedi IQ trajitaZione specificOJ"f""-

2000b). As far as we know, there are no other records. The specimens in our collection differ from the type material in their seemingly cleistothecioid ascomata and cylindric rather than clavate asci. Si tratta di un taxon inconfondibi1e, da1 momento che e l'unico Chaefomium a possedere spore 1entiformi, piu 1arghe che 1unghe (schiacciate ai poli). PuiJ essere considerato una specie molto rara, in quanto dopo l'origina1e iso1amento da semi (vaN ARx et al., 1986) si e sviluppato una sola volta in camera umida (DOVER] et al., 2000b) su escrementidi asino. Non ci risulta che in letteratura vi siana altre segnalazioni ufficiali cli questo taxon. Gli esemp1ari della nostra raccolta differiscono comunque da1 typus per gli ascomi apparentemente cleistotecioidi e per gli aschi cilindrici anziche claviformi.

Cbaetomium bostrycbodes Zapf Abh. Bot. Ver. Prov. Brandenb. 19: 173, 1887. Synonyms:

Chaetomium caninum Ellis & Everh., Jour. Myc. 4: 79, 1888. Chaetomium comosum Bainier, Bull. Soc. Myc. Fr. 25: 211, 1909. Chaetomium formosum Bainier, Bull. Soc. Myc. Fr. 25: 215, 1909. Chaetomium formosum var. ovatum Bainier, Bull. Soc. Myc. Fr. 25: 216, 1909. Chaetomium formosum var. neglectum Bainier, Bull. Soc. Myc. Fr. 25: 217, 1909. Chaetomium pachypodioides L.M. Arnes, Mycologia 37: 145, 1945. Chaetomium microcephalum L.M. Ames, Mycologia 37: 145, 1945. Chaetomium guizotiae Tilak & Reddy, Mycopath. Mycol. Appl. 24: 328, 1964. Chaetomium leproplocinum Wener & Cain, Can. J. Bot. 48: 327, 1970.

Original diagnosis - Diagnosi originale ZOPF W.. 1877. Verhandlungen des botanische Vereins Provinz Brandenburg 19: 173.

3) dass die Artenzahl der Gattung Chaetomium um eine Species zu vermehren ist, welche sich auszeichnet durch ein ellipsoidisches Perithecium, winzige ca. 6 Mikr. messende Sporen und einen Haarschopf der aus zierlichen Spiralhaaren zusammengesetzt ist (Chaet. bostrychodes Zopf). MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) VENEZlA, Caroman, 0 m, dozens of gregarious specimens, arranged on the surface of wild rabbit dung in culture, F. Doveri. 5.97, 148.2-Chioggia, MCVE 667. 2) VENEZlA, Alberoni, 0 m, on wild rabbit dung. E. Bizio, 5.97, 148.1-Alberoni, CLSM 02197 bis. 3) FERRARA. Mesola, 0 m. on badger dung in culture, F. Bersan & G. Visentin, 5.97, 187.1-Meso1a, CLSM 02197 ter. 4) TREV1S0, Sca10n, 200 m, on sheep dung in culture, 6.6.97, 083.1Va1dobbiadene, CLSM 02197 quater. 5) LIVORNO, Quercianella, 0 m, on toad dung in culture, C. Doveri, 10.97, 284.3Rosignano Marittimo, CLSM 02197 penta. 6) COSENZA, Fossiata, 1400 m, on lizard dung in culture, C. Lavorato, 22.5.98, 560.1-Monte Vo1pintesta. CLSM 02197 esa. 7) GROSSETO, Principina terra, 0 m, on rabbit dung in culture, F. Doveri, 331.3-Alberese, CLSM 02197 epta. 8) GROSSETO, Principina terra, 0 m, on wild pig dung in culture, F. Doveri, 331.3-Alberese, CLSM 02197 octo. 9) GROSSETO, Punta Ala, 0 m, on hedgehog dung in culture, F. Doveri and F. Bersan, 2.4.98, 318.3-Punta Ala, CLSM 02197 ena. 10) UDINE, Sauris di Sopra, 1400 m, on horse dung in culture, G. Medardi, 25.6.98, 030.2-Forni di Sopra, CLSM 02197 deca. 11) COSENZA, Corigliano Ca1abro (Contrada Tenimento). 300 m, on pigeon dung in culture, C. Lavorato, 16.5.98, 552.1-Corigliano Ca1abro, CLSM 02197-Xl. 12) COSENZA, Corigliano

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Calabro (Contrada Tenimentol. 300 m, on goat dung in culture, C. Lavorato, 16.5.98, 552.1-Corigliano Calabro, CLSM 02197-Xll. 13) LlVORNO, 0 m, on snail dung in culture, F. Doveri, 20.9.98, 283.1-Livomo, CLSM 02197-XliI. 14) COSENZA, S. Benedetto Acri, 700 m, on hedgehog dung in culture, C. Lavorato, 7.8.98, 55204-S. Demetrio Corone, CLSM 02197XIV. 15) COSENZA, S. Demetrio Corone (Contrada Poggiol. 600 m, on sparrow dung in culture, C. Lavorato, 26.5.98, 55204-S. Demetrio Corone, CLSM 02197-XV. 16) BELLUNO, Canale d'Agordo (localita Pisoliva), 1100 m, on hare dung in culture, E. Bizio, 14.6.98, 046.3-Agordo, CLSM 02197-XVI. 17) VENEZIA, Carpenedo wood, 0 m, on dung of unidentified bird, G. Robich, 26.6.99, 127.2-Mestre, CLSM 02197-XVll. 18) BRESCIA, Tonale Pass, 2200 m, on roe deer dung, F. Bersan, 8.9.99, 041.2-Ponte di Legno, CLSM 02197-XVlll. 19) BELLUNO, Forcella Negher, 2360 m, on chamois dung in culture, E. Bizio, 6.9.99, 045.1-Cencenighe Agordino, CLSM 02197-XIX. 20) MODENA, Zocca, 750 m, on hedgehog dung in culture, L. Piccioli, 12.99, 23704-Savigno, CLSM 02197-XX. 21) NUORO, Tertenia (loc. Sucrabiolusl. 150 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 7.11.99, 541.2-Tertenia, CLSM 02197-XXI. 22) COSENZA, S. Demetrio Corone (Contrada Calamia), 800 m, on house mouse dung in culture, C. Lavorato, 16.8.99, 55204-S. Demetrio Corone, CLSM 02197-XXll. 23) CAGLIARI. Villasimius, 100 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 9.11.99, 567.1-Villasimius, CLSM 02197-XXlll. 24) NUORO, Cardedu (loc. Perda Pera), 0 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 7.11.99, 541.1-Jerzu, CLSM 02197-XXIV. 25) COSENZA, Serra del Prete, 1700 m, on wild pig dung in culture, C. Lavorato, 15.5.99, 53404-Rotonda, CLSM 02197XXV 26) COSENZA, S. Demetrio Corone, 800 m, on rat dung in culture, C. Lavorato, 29.2.00, 55204-S. Demetrio Corone, CLSM 02197-XXVl. 27) COSENZA, S. Demetrio Corone, 800 m, on sparrow dung in culture, C. Lavorato, 16.1.00, 55204-S. Demetrio Corone, CLSM 02197-XXVll. 28) P1SA, S. Rossore Park, 0 m, on wild rabbit dung in culture, F. Doveri, 5.3.00, 272.2-Migliarino, CLSM 02197-XXVlll. 29) LlVORNO, Corbolone, 150 m, on horse dung in culture, G. Cacialli & F. Doveri, 1404.00, 28404-Collesalvetti, CLSM 02197-XXIX. 30) MlLANO, Triuggio, on wild rabbit dung in culture, F. Doveri, 26.5.00, 096.2-Seregno, CLSM 02197-XXX. 31) MlLANO, Monza Park, 150 m, on wild rabbit dung in culture, F. Doveri, 26.5.00, 118.1-Monza, CLSM 02197-XXXl. 32) VENEZIA. Campalto, 0 m, on toad (?) dung in culture, G. Robich, 21.6.00, 127.2-Mestre, CLSM 02197-XXXll. 33) VICENZA, Alte Ceccato, on rat dung in culture, A. Bizzi, 22.2.01, 125.3-Montebello, CLSM 02197-XXXlll. 34) COSENZA, Rossano (Cozzo del Pesco), 900 m, on sheep dung in culture, C. Lavorato, 22.9.00, 552.1-Corigliano Calabro, CLSM 02197-XXXIV. 35) COSENZA, Rossano (Cozzo del Pesco), 900 m, on hooded crow dung in culture, C. Lavorato, 22.9.00, 552.1-Corigliano Calabro, CLSM 02197-XXXV. 36) COSENZA, S. Demetrio Corone (Contrada Calamia), 800 m, on lizard dung in culture, C. Lavorato, 19.8.01, 55204-S. Demetrio Corone, CLSM 02197-XXXVl. 37) COSENZA, 10c. Pettinascura-S. Giovanni in nore, 1600 m, on beech-marten dung in culture, C. Lavorato, 26.2.01, 560. I-Monte Volpintesta. CLSM 02197-XXXVll. 38) COSENZA, S. Demetrio Corone (Contrada Calamia), 800 m, on squirrel dung in culture, C. Lavorato, 10.7.01, 55204-S. Demetrio Corone, CLSM 02197-XXXVlll. 39) COSENZA, S. Demetrio Corone (Contrada Calamia), 800 m, on weasel dung in culture, C. Lavorato, 16.8.01, 55204-S. Demetrio Corone, CLSM 02197-XXXIX. 40) COSENZA, 10c. Pettinascura-Longobucco, 1580 m, on sheep dung in culture, C. Lavorato, 204.01, 560.1-Monte Volpintesta, CLSM 02197-XL. 41) COSENZA, Manche di Greca-Acri, 1100 m, on goat dung in culture, C. Lavorato, 15.2.01, 552.3-Acri, CLSM 02197-XLl. 42) LECCE, PisignanoVemole, 40 m, on sheep dung in culture, V. Sciurti & F. Doveri, 24.11.01, 512.1-Lecce, CLSM 02197-XLll. 43) LECCE, Punta Prosciutto, 0 m, on sheep dung in culture, P. Franchi & M. Marchetti, 24.11.01, 511.3-Torre Colimena, CLSM 02197-XLlll. 44) LECCE, Vanze, 10 m, on goat dung in culture, V. Sciurti & F. Doveri, 24.11.01, 51304-S. Foca, CLSM 02197-XLIV. 45) LECCE, Le Cesine wood (S. Foca), 0 m, on fox (?) dung in culture, F. Doveri, 22.11.01, 51304-S. Foca, CLSM 02197-XLV. 46) ROMA, Castel Porziano estate-loc. Tor Paterno, 0 m, on wild pig dung in culture, G. Robich, 3.12.01, 386. I-Lido di Ostia, CLSM 02197-XLVl. 47) LECCE, Punta Prosciutto, 0 m, on fox (?) dung in culture, P. Franchi & M. Marchetti, 24.11.01, 511.3-Torre Colimena, CLSM 02197-XLVll. 48) COSENZA, Corigliano Calabro-loc. Tenimento, 250 m, on lizard dung in culture, C. Lavorato, 16.11.01, 552.1-Corigliano Calabro, CLSM 02197-XLVlll. 49) COSENZA, Corigliano Calabro-loc. Tenimento, 250 m, on pigeon dung in culture, C. Lavorato, 16.11.0 L 552.1-Corigliano Calabro, CLSM 02197-XLlX. 50) COSENZA, Corigliano Calabro-loc. Tenimento, 250 m, on hen dung in culture, C. Lavorato, 16.11.0 L 552.1-Corigliano Calabro, CLSM 02197-L. 51) COSENZA, Corigliano Calabro-loc. Tenimento, 250 m, on hen dung in culture, C. Lavorato, 23.10.01, 552.1-Corigliano Calabro, CLSM 02197-Ll. 52) COSENZA, Acri-Contrada Mischinella, 1100 m, on wild pig dung in culture, C. Lavorato, 19.10.01, 552.3-Acri, CLSM 02197-Lll. 53) COSENZA, S. Demetrio Corone, 800 m, on polecat dung in culture, C. Lavorato, 14.3.02, 55204-S. Demetrio Corone, CLSM 02197Llll. 54) COSENZA, Acri, 1050 m, on beech-marterl'dung in culture, C. Lavorato, 3004.02, 552.3-Acri, CLSM 02197-LlV 55) COSENZA, S. Sofia dell'Epiro, 600 m, on tortoise dung in culture, C. Lavorato, 28.8.02, 55204-S. Demetrio Corone, CLSM 02197-LV.

Description - Descrizione (based on DOVERI et al., 2000b) (tratta da DOVERI et al., 2000b) Perithecia ovoid or ellipsoidal, 300-350 llm high, 270 !-lm diam., rather dark brown, with an even darker collar around the ostiole, membranous, fully covered with hairs, which are denser at the apex and build up a kind of whitish plume, becoming grey. Periclium thin, pseudoparenchymatous, of brown, thick-walled, polygonal cells, 10-22 x 8-18llID' from which (at the base of perithecium) numerous septate, brown, thick-walled rhizoids, 4-511m diam., arise. Lateral hairs simple, comparatively sparse, warted, septate, 120-270 llm high, 3.5-6 llm diam. at the base, thick-walled, brown but paler towards the upper end, usually pointed and straight, sometimes curved at the tips. Apical hairs superficial, dense, particularly arranged on a dark collar around the ostiole, 310-500 x 6-10 llm (at the base), brown, turning paler towards the tips, coarsely warted, straight or slightly curved, evenly septate, thick-walled, with long spirally coiled 0-10 whorls), often branched ends. Branches in turn coiled. The discharged spores tend to cluster and collect in this dense down. Paraphyses numerous, exceeding the asci, cylindric, up to 4 llm diam. at the base, tapering towards the apex, septate, simple or branched, containing many hyaline vacuoles. Asci 45-50 x 9-10 llm, clavate, 8-spored, lacking an apical ring, thin-walled, rather long-stalked, deliquescent. Spores dextrinoid in the early stages, biseriate or irregularly arranged, 6.8-7.5 (-7.8) x 5.7-6.3 (-6.8) llID, limoniform-subglobose (Q = 1.07-1.30; Q = 773

1.16), pale grey at maturity, smooth, thick-walled, hardly apiculate at both ends, with one indistinct germ pore. Perileci ovoidali od ellissoidali, alli 300-350 Ilm, larghi 270 flm, marroni piutlosto scuri, con un colletlo ancora piu scuro in corrispondenza dell'ostiolo, membranosi, interamente ricoperti di peli, che si infolliscono all'apice, dove formano una sorta di pennacchio biancastro, tendente ad ingrigire con la maturazione. Peridio sollile, pseudoparenchimatico, costituito da cellule poligonali, manoni, con pareti spesse, 10-22 x 8-18 Ilm, dalle quali originano (alia base dei peritecil numerosi rizoidi sellati, manoni, con pareti spesse, 4-5 flm diam. Peli laterali semplici, relativamente radi, verrucosi, sellati, alli 120-270, larghi 3,5-6 Ilm (alia basel. con pareti spesse, manoni ma tendenti a schiarire verso l'allo, di solito appuntiti e diritli, talvolla ricurvi all'apice. Peli apicali superficiali, folli, disposti su un anello scuro periostiolare, 310-500 x 6-10 Ilm (alia base), manoni, tendenti a schiarire verso l'apice. grossolanamente verrucosi, dirilli od un po' ricurvi, uniformemente sellati, con pareti spesse, con terminali lungamente spiralati (110 volute) e sovente ramificati (ramificazioni a loro voila spiralate). Le spore, appena espulse dal peritecio, tendono ad agglomerarsi ed a rimanere imbrigliate in questa folla peluria. Parafisi abbondanti, piu lunghe degli aschi, cilindriche, larghe fino a 4 flm (alia base), progressivamente piu stretle verso l'apice, setlate, semplici 0 forcate, contenenti abbondanti vacuoli ialini. Aschi 45-50 x 9-10 flm, claviformi, otlasporici, privi di anello apicale, con pareti sottili e con una coda piutlosto lunga, deliquescenti a maturazione. Spore destrinoidi nelle prime fasi maturalive, biseriate 0 disposte inegolannente, 6,8-7,5 (-7.8) x 5,7-6,3 (-6,8) Ilm, citriformi-subglobose (Q = 1,07-1,30; Q = 1,16), grigie chiare a maturazione, lisce, provviste di pareti spesse, di un apicolo poco pronunciato su ciascuna estremita e di un poro germinativQ scarsamente visibile.

Observations - Osservazioni. C. bostrychodes is a typical representative of a group of species with: 1) a dark collar around the oshole, 2) clavate, 8-spored asci,'6) comparatively small spores, dextrinoid in the early stages, greyish-olive at maturity, slightly biapiculate or angular, bilaterally flattened, and with a single germ pore. Other species of the group are: C. anguipilium, which differs from C. bostrychodes in having slightly larger spores (7-9 x 6-7 x 5-6jllll, VON ARx et aI., 1986) and globose rather than ovoid or ellipsoidal perithecia, covered with flexuous but not spirally coiled hairs. C. causiaeforme L.M. Ames (1949) is very close to C. anguipilium, but with smaller spores (5.5-6.5 x 56 x 3.5-5 jl Ill) , and C. bostrychodes, unlike which has globose ascomata and flexuous hairs. C. hexagonosporum, an exclusively fimicolous species, also has globose ascomata, and angular and larger spores (9-10.5 x 7-8 x 6-7 jlm) than C. bostrychodes. C. quadrangulatum is easily identifiable within this group by the quadrangular spores. C. caprinum, whose type material has been lost, is regarded by some mycologists as a synonym of C. bostrychodes, as it only differs from the latter in the ampulliform, long-necked ascomata. Since it appears to occur only on dung it may be distinct as a form or variety. C. robustum also has ampulliform ascomata which, when compared with C. bostrychodes. has a peridium made up of a textura prismatica at the perithecial neck. C. convolutum has more marked differentiating features, i.e. a cephalothecoid peridium, and somewhat

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Chaetomium bostrychodes

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a = mature spores; b = paraphyses; c = immature asci; d = peridium cells; e = rhizoids; f = lateral hairs; g = apical hairs. a = spore mature; b = parafisi; c = aschi immaturi; d = cellule del peridio; e = rizoidi; f = peli laterali; g = peli apicali.

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larger spores than C. bostrychodes (7-9.5 x 6-7 x 5-6 ~m, VON ARx et aI., 1986). which are darker at the poles. Judging by the number of our records from moist chambers, we have one of the commonest fimicolous ascomycetes, which unselectively grows on any kind of dung (MARCHAL, 1884b: rabbit; MOUTON, 1886: cat; BAINIER, 1909: dog, horse, sheep; PALLISER, 1910: dog; STRATTON, 1921: dog, sheep, hen, mouse; MEYER, 1941: dog; SKOLKO & GROVES, 1953: pig, goat, mouse, horse; TOTH, 1963: hare, deer; BRETON, 1965a: rabbit; SETH 1969: rat, horse; CALVIELLO, 1971: rabbit, sheep, goat; AHMAD & SULTANA, 1973: cattle, mouse; MATSUSHIMA, 1975: deer; MILLNER, 1975: various dung; LIOU & CHEN, 1979: sheep; RATTAN & ELBUNI, 1979: sheep; CARTER & KHAN, 1982: wildebeest, cavy, cattle, elephant; GoPAL & LOOHA, 1982: goat; GUARRO, 1983: sheep; DENNIS, 1986: rabbit; BOKHARY et aI., 1989: horse; VALLDOSERA 1991: rabbit, sheep, goat; ERIKSSON 1992: hare, rabbit, hedgehog; CARETTAetal., 1994: goat, 1998: steen-bok, impala; CARETIA & PiONTELLI, 1996: roe deer) although, according to the literature, it also develops readily on various organic substances (STRATTON, 1921: decaying animals; VON ARx et. aI., 1986: snails). vegetables (STRATTON, 1921: potatoes; SKOLKO & GROVES, 1953: seeds; AMES, 1963: vegetable debris; TiLAK & REDOY, 1964: seeds; SETH, 1970: filter paper; HUBALEK, 1974: feathers). and soil (GILMAN, 1945; PETERSEN, 1960; RAMA RAo, 1963; RAMA RAo & RAM REDOY, 1964; WENER & CAIN, 1970; MATSUSHlMA, 1971; GUARRO et aI., 1981). It is widespread all over Europe (MARCHAL, 1884b; WINTER 1887; BAINIER, 1909; TOTH, 1963; BRETON, 1965a; SETH, 1969; HUBALEK, 1974; GUARRO et al., 1981; GUARRO, 1983; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992) and in Italy has been mentioned by CARETTA et al. (1994) and CARETTA & PiONTELLI (1996), and described by DOVER! et al. (2000b). 0 C. bostrychodes e il tipico rappresentante di un gruppo di specie caratterizzato da: I) ascomi provvisti di un collare scuro periostiolare, 2) aschi claviformi ed ottasporici, 3) spore relativamente piccole, destrinoidi nei primi stadi maturativi, grigio-olivastre a maturazione, biapicolate 0 angolose, provviste di un solo poro germinativo, appiattite bilateralmente. Di questo gruppo fa parte C. anguipilium, che differisce da C. bostrychodes per le spore appena piu grandi (7-9 x 67 x 5-6 ~m, VON ARx et aI., 1986) ed i periteci globosi anziche ovoidali od ellissoidali, ricoperti da peli flessuosi ma non spiralati. C. causiaeiorme L.M. Ames (1949) e mollo vicino a C. anguipilium (se ne distingue per le spore piu piccole, 5,5-6,5 x 5-6 x 3,5-5 ~m) e di conseguenza e simile a C. bostrychodes, rispetto al quale presenta ascomi globosi e peli flessuosi. Anche C. hexagonosporum (specie esclusivamente fimicola, secondo le nostre ricerche) e caratterizzato da ascomi globosi, ma anche da spore angolose e piu grandi (9-10,5 x 7-8 x 6-7 ~m) di quelle della specie in oggetto. Spore angolose, ma di forma diversa (quadrangolari), sono presenti anche in C. quadrangulatum, che in base a tale caratteristica risulla facilmente inquadrabile all'interno di questo gruppo. C. caprinum, del quale e andato perduto il materiale tipo, viene considerate da alcuni micologi un sinonimo di C. bostrychodes, dal momento che in pratica differisce da quest'ullimo solo per gli ascomi a forma di ampolla (con collo allungato). Aggiungiamo che, secondo la nostra ricerca bibliografica, il prima cresce esclusivamente su escrernenli e che pertanto merita almeno il range di forma 0 di varieta. Ascomi a forma di ampolla sono osservabili anche in C. robustum, che a dilferenza di C. bostrychodes possiede un peridio parzialmente costituito (a livello del colla dei periteci) da una textura prismatica. C. convolutum ha invece un peridio cefalotecoide nonche spore un po' piu grandi di quelle di C. boslrychodes (7-9,5 x 6-7 x 5-6 ~m, VON ARx et aI., 1986) e con estremita polari piu scure. A giudicare dal numero cli osservazioni da noi effettuate in camera umida, ci troviamo di !ronte ad uno degli ascomiceli fimicoli piu comuni, che cresce indifferentemente su qualsiasi tipo di escremento (MARCHAL, 1884b: coniglio; MOUTON, 1886: gatto; BAlNIER, 1909: cane, cavallo, pecora; PALLISER, 1910: cane; STRATTON, 1921: cane, pecora, pollo, topo; MEYER, 1941: cane; SKOLKO & GROVES, 1953: maiale, capra, topo, cavallo; TOTH, 1963: lepre, cervo; BRETON, 1965a: coniglio; SE:IH 1969: ratto, cavallo; CALVIELLO, 1971: coniglio, pecora, capra; AHMAD & SULTANA, 1973: vacca, topo; MATSUSHIMA, 1975: cervo; MILLNER, 1975: vari tipi di escrementi; LIOU & CHEN, 1979: pecora; RATTAN & EL-BuNI, 1979: pecora; CARTER & KHAN, 1982: gnu, cavia, vacca, elefante; GOPAL & LODHA, 1982: capra; GUARRO, 1983: pecora; DENNIS, 1986: coniglio; BOKHARyet 01.. 1989: cavallo; VALLDOSERA 1991: coniglio, pecora, capra; ERIKSSON 1992: lepre, coniglio, riccio; CAREITAetaI., 1994: capra, 1998: raficero campestre, impala; CARETTA & PIONTELLI, 1996: capriolo) ma che, in base a quanto riportato in letteratura, si sviluppa con grande facilita anche su varie sostanze organiche (STRAITON, 1921: animali in decomposizione; VON ARx et aI., 1986: unghie), vegetali (STRATTON, 1921: patate; SKOLKO & GROVES, 1953: semi; AMES, 1963: detriti vegetali; TILAK & REDDY, 1964: semi; SETH, 1970: carta da filtro; HUBALEK, 1974: penne), suolo (GILMAN, 1945; PE:rERSEN, 1960; F!AMA RAo, 1963; F!AMA RAo & RAM REDDY, 1964; WENER & CAIN, 1970; MATSUSHIMA, 1971; GUARRO et aI., 1981), Si tratta di una specie diffusa in tutta Europa (MARcHAL, 1884b; WINTER 1887; BAINIER, 1909; TOTH, 1963; BRE:TON, 1965a; SE:TH, 1969; HUBALEK, 1974; GUARRO et al., 1981; GUARRO, 1983; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992). In ltalia, oltre che ricordata da CARETTA et aI. (1994) e da CAREITA & PIONTELLI (1996), e stata descritta da DOVERI et aI. (2000b).

Chaetomium robustum L.M. Ames Monogr. Chaetom.: 35, 1963. Photo 146: 1103 Synonyms:

=

Chaetomium diversum Lodha, 1. Indian Bot. Soc. 43: 139, 1964.

Original diagnosis - Diagnosi originale AMES L.M., 1963. A monograph of the Chaetomiaceae: 35. U.S. Army Research and Development Series 2,125 pagg. 776

Nigrum. Peritheciis ostiolatis, nigris vel perbrunneis, grandibus, elongatis magnopere, diameter grandissimis basi, tum apice angustatis, 575-650 x 250-265 Jl, ad substratum cum rhizoideis numerosis perbrunneis affixis; apice cum pilis nigris crispis decorantibus. Pilis terminalibus crassis aequaliter brevibus, septatis, terminalibus crispis, 7-9.5 J1 diametro basi, apice gradatim attenuatis. Pilis lateralibus septatis, distinctis, spiculatis, circa 3.8-5 J1 diametro basi, apice gradatim attenuatis, nigris vel pallide nigris. Ascis clavatis, octosporis, 33 x 10 J1 pars sporif. 20 J1- Ascosporis perbrunneis, utrinque leniter apiculatis, 6-8 x 4.5-6.3 J1MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) COSENZA, Corigliano Calabro-Ioc. Tenimento, 250 m, dozens ot gregarious, superticial specimens, on rabbit dung in culture, C. Lavorato, 12.1.02, 552.I-Corigliano Calabro, CLSM 008.02. 2) COSENZA, S. Demetrio Corone-Contrada Calamia, 800 m, on lizard dung in culture, C. Lavorato, 19.10.01. 552.4-S. Demetrio Corone, CLSM 008.02 bis. 3) VICENZA, Mount Brosimo-Lumignano, 100 m, on dormouse dung in culture, A. Bizzi, 12.6.03, 125.2-Longare, CLSM 008.02 ter.

Description - Descrizione Perithecia 350-400 IlIn high, 220-250 /lm diam., ampulliform or subpyriform, dark brown, membranous, wholly hairy, with an ostiole surrounded by a broad, dark ring. Apical hairs denser than the lateral ones, whitish to the unaided eye, becoming grey with age. Peridium thin (inner layer distinguishable from the outer one by its slightly larger and somewhat paler cells only), of a textura angularis (cephalothecoidea at intervals) in the lower two thirds, formed of polygonal, brown, thick-walled cells, 8-18 x 7-15 /lm, of a textura prismatica in the upper third, made up of more or less rectangular cells, arranged in vertical, parallel rows. Numerous almost hyaline to pale brown, often crowded and anastomosed, not encrusted, septate, quite thick-walled, hyphoid hairs, 2-5 /lm diam., arise from the basal cells. Lateral hairs superficial, not very thick, 120-250 IlIn long, 6-7 IlIn diam. at the base, tapering towards the apex, pointed, septate (denser septa in the basal portion), hyaline to pale brown (always paler at the apex), warted, rigid (but with an easily collapsing tip), thick-walled (ca 0.5 /lm). Apical hairs superficial, arranged around the ostiole, thick, up to 400 /lm long, 7-9 /lm diam. at the base, rather dark brown, paler towards the apex, warted, straight in the basal portion, septate (sparser septa in the apical portion), thick-walled, spirally coiled (3-5 coils) at the ends, which are exceptionally branched. The discharged spores tend to accumulate in this thick down. Paraphyses abundant, exceeding the asci, cylindric, septate, simple or branched, somewhat narrowing at the septa, 1.5-6 /lm diam., not inflated at the tips, containing numerous hyaline vacuoles. Asci 40-60 x 8-10 /lm, ephemeral, 8-spored, daviform, roundish at the apex, long-stalked. Spores irregularly biseriate, 6.1-6.6 x 5.2-6.1 x 4.2-5.2/lm, lirnoniform to subglobose in frontal view (Q = 1.00-1.30; Q = 1.17>. ellipsoidal in side view (bilaterally flattened), hyaline and dextrinoid in the early stages, pale greyish at maturity, smooth, biapiculate, with one small, hardly observable, apical germ pore. Periteci alti 350-400 ~m, larghi 220-250 ~m, a forma di ampolla 0 subpiriformi, marroni scuri, membranosi, interamente pelosi, con un ostiolo circondato da un largo anello scuro. Peli apicali piu folti dei laterali, biancastri ad occhio nudo, ma tendenti ad ingrigire col tempo. Peridio sollile 00 strato interne distinguibile da quello esterno soltanto per le cellule leggermente piu grandi ed un po' piu chiare), a textura angularis (a tralli cephalothecoidea) nei due terzi inferiori, costituito da cellule poligonali, 8-18 x 7-15 ~m, marroni, con pareti spesse, a textura prismatica nel terzo superiore, formato da cellule piu 0 meno rellangolari, disposte in file parallele e verticali. Dalle cellule basali prendono origine numerosi peli ifoidi, 2-5 ~m diam., da quasi ialini a marroni chiari, sovente appressati ed anastomizzati, non incrostati, sellati, con pareti piullosto speiiSe. Peli laterali superticiali, non molto folti, lunghi 120-250 ~m, alla base larghi 6-7 ~m, progressivamente ristrelli verso l'apice, appuntiti, sellati (selli piu filii nella parte basalel, da ialini a marroni chiari (sempre piu chiari verso l'apice), verrucosi, rigidi (ma con apice facilmente collassabilel, con pareti spesse circa 0,5 ~m. Peli apicali superticiali, disposti intorno all'ostiolo, folti, lunghi fine a 400 ~m, alla base larghi 7-9 ~m, marroni piullosto scuri, piu chiari verso l'apice, verrucosi, dirilli nella parte basale, sellati (selli piu radi nella parte apicale), con pareti spesse e con terminali spiralati (3-5 volute) ed eccezionalmente ramificati. Le spore, appena espulse dal peritecio, tendono ad agglomerarsi ed a rimanere imbrigliate in questa folta peluria. Parafisi abbondanti, eccedenti gli aschi anche di diversi ~m, cilindriche, sellate, semplici 0 forcate, un po' ristrelle ai selli, 1.56 ~m diam., non allargate all'apice, contenenti numerosi vacuoli ialini. Aschi 40-60 x 8-10 ~m, effimeri, ollasporici, claviformi, con apice arrotondato e con una lunga coda. Spore irregolarmente biseriate, 6,1-6,6 x 5,2-6,1 x 4,2-5,2 ~m, da citriformi a subglobose in proiezione front ale (Q = 1,00-1,30; Q = 1.17), ellissoidali in proiezione laterale (bilateralmente appiallitel. ialine e destrinoidi nei primi stadi, a maturazione grigiastre chiare, lisce, biapicolate, provviste di un piccolo poro germinativo apicale, osservabile con difficolta.

Observations - Osservazioni. C. robustum differs from C. bostrychodes in the slightly smaller spores, and particularly in the tendency for perithecia to be larger and usually ampulliform and in the peridium partly formed of rectangular cells, arranged in parallel rows (textura prismatica). The only records we have found relate to the protologue (AMES, 1963: isolated from vegetable litter from Jamaica; SETH, 1970) and a few others related to collections isolated from bare soil (VaN ARx et aI., 1986) or horse dung (MILLNER, 1975). C. diversum, described by LODHA (1964a) on cattle dung in India, is considered (VaN ARx et aI., 1986) to be a synonym of C. robustum, so our findings on excrement are not a novelty. 777

Chaetomium robustum

a = spores; b = asci; c = paraphyses; d = peridium in the lower two/thirds of perithecium; e = hyphoid hairs; f = lateral hairs; g = peridium in the upper third of perithecium; h = apical hairs. a = spore; b = aschi; c = parafisi; d = peridio nei due/terzi inferiori del peritecio; e = peli ifoidi; f = peli laterali; g = peridio nel terzo superiore del peritecio; h = peli apicali. 778

C. robusturn differisce da C. bostrychodes per le spore appena piu piccole, ma soprallullo per i periteci tendenzialmente piu grandi e quasi sempre a forma di ampolla, nonche per il peridio parzialmente costituito da cellule rellangolari, disposte in file parallele (textura prisrnatica). Le uniche segnalazioni da noi trovate in lelleratura sono quelle appartenenti al protologo (AMES, 1963 = esemplari isolati da rifiuti vegetali, provenienti dalla Giamaica) 0 ad esso facenti riferimento (SETH, 1970), nonche poche altre allinenti a collezioni isolate da suolo nudo (VON ARx et al., 1986) ed una da escrementi di cavallo (MILLNER, 1975). Dobbiamo comunque precisare ehe C. diversurn, descritto da LODHA (1964a) in India su stereo di vacca, viene allualmente considerato (VON ARx et al., 1986) un sinonimo posteriore di C. robusturn. I nostri ritrovamenti su eserementi non sono dunque una novita.

Chaetomium semen-citrulli Sergeeva Not. Syst. sect. Crypt. Inst. Bot. Acad. Sci. U.R.S.S. 11: 113, 1956. Original diagnosis - Diagnosi originale SERGEJEVA K.S., 1956. Notulae Systematicae e Sectione Cryptogamica Instituti Botanici Academiae

Scientiarum U.R.S.S. 11: 113. Descriptio. fungus albus, dein viridulo-brunneus. Perithecia subglobosa, colla destituta, 176-272 /1 in diametro, ostiolo 12-15/1, lutea, ad brunneolo-lutea, circa ostiolum atro-brunnea. Appendices apicales in parte inferiore rectae, dein 8-10 et pluries spiraliter contortae, figuram spiralem plus minusve regularem, extensam, basi 24-31 /1 in diametro, ad finem vix angustiorem, apiculo obtuso, spiraliter convoluto terminatam formantes, totae olivaceo-brunneae, laeves vel aculeolis subinconspicuis munitae, saepe incrustatae, septis paucis conspicuis instructae, in parte inferiore 2.5-3.5 /1 crassae, ad fines vix tenuiores, numerosissimae, infer se perplexae, intricafae et supra perithecium fasciculum forma Boleti juvenilis pileum in menfem revocantem formantes; appendices abortivae breviores et in figuram spiralem magis extensam saepe apiculo elongato donatam contortae. Appendices laterales: aIiae sparsae, sat longae, subrectae, ad fines nutantes, in parte inferiore 3-4 /1 in diametro, luteae, septatae, laeves, ad fines in conum abeuntes, hyalinae; aliae breves truncatae, in perithecii parte inferiore subrectae, in parte eius superiore incurvatae, totae pallide olivaceo-brunneae, distinctae septatae, laeves vel aculeolis vix conspicuis tectae, basi 3-3.5 /1 crassae, ad fines vix tenuiores, apiculis obtusis terminatae. Ascus breviter clavatus, octosporus, 63-66 x 16-18 /1, parte sporifera 49-51 JL Sporae applanatae, uno latere convexo, altero concavo, e facie visae late ellipticae, uno fine obtuse acuminatae, tunica conspicua cinctae, 14-15 (l3) x 11-12 (l0.5) /1, intense atro-brunneae. HABITATIO. In vulpis excrementis in camera humida Petri collocatis e Turcmenia; E. N. Koschkelova legit.

779

Chaetomium semen-citrulli

= asci; b = spores; c = peridiurn cells; d = hairs. = aschi; b = spore; c = cellule del peridio; d = pelL

a a

780

MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) COSENZA, S. Demetrio Corone (Contrada Poggiol, 600 m, dozens 01 gregarious, superficial specimens on sparrow dung in culture, C. Lavorato, 26.5.98, 552.4-S. Demetrio Corone, CLSM 05798. 2) COSENZA, S. Demetrio Corone (Contrada Calamia), 800 m, on weasel dung in culture, C. Lavorato, 6.9 .. 01, 552.4-S. Demetrio Corone, CLSM 05798 bis.

Description - Descrizione (based on DOVERI et aI., 2000b) (tratta da DOVERI et al., 2000b) Perithecia globose, 120-170 ~m diam., membranous, quite dark brown, wholly hairy, with denser hairs around the ostiole. Peridium very thin, pseudoparenchymatous (textura angularis, epidermoidea at intervals), of dark brown, quite thin-walled, polygonal cells, 7-12 x 5-9 ~m. Hairs wavy, especially at the perithecial base, or more often with long spirally coiled ends, almost straight at the lower portion, bulbous at the base, thick-walled, encrusted, septate, dark brown, 2.5-4 /lm diam. Paraphyses not observed. Asci soon vanishing, 70-75 x 17-20 /lm, 8-spored, claviform, rather long stalked. Spores biseriate, bilaterally flattened, broadly ovoid in frontal view, ellipsoidal to broadly ellipsoidal in side view, (12.6-) 13.1-14.7 x 11-12.6 x 8-10 /lm (Q = 1.13-1.40; Q = 1.22), dark brown at maturity, smooth, thick-walled, with an indistinct apiculus at one end, and a prominent germ pore, 1-1.5 JlIIl diam. Periteci globosi, 120-170 /lm diam., membranosi, marroni piullosto scuri, interamente pelosi, con peli piU filli nella regione periosliolare. Peridio molto sollile, pseudoparenchimatico, a textura angularis, in alcuni punti tendente all'epidermoidea, costituito da cellule poligonali, marroni scure, 7-12 x 5-9 /lm, con pareti abbastanza sollili. Peli ondulati (soprallullo nella parte basale del peritecio) 0 piu spesso ripetutamente spiralati nelloro trallo terminale, piu 0 meno diritti all'origine, con base bulbosa e con pareti spesse ed incrostate, 2,5-4 /lm diam., sellati, marroni scuri. Paralisi non osservate. Aschi evanescenti, 70-75 x 17-20 /lm, ollasporici, claviformi, con uno stipite abbastanza lungo. Spore biseriate, un po' appiallite bilateralmente, largamente ovoidali in proiezione lrontale. da ellissoidali a largamente ellissoidali in proiezione laterale, (12.6-) 13,1-14,7 x 11-12,6 x 8-10 /lm (Q = U 3-1,40; Q = 1,22), manoni scure a maturazione, lisce, con pareti spesse, con un apicolo palare scarsamente differenziato e con un poro genninativQ prominente, 1-1.5 /lm diam.

Observations - Osservazioni. This species is characterised by claviform, 8-spared asci, ovoid, bilaterally flattened spores with a single apical germ pore, decidedly spirally coiled but non-branched hairs. C. vitellinum A. Carter (1983) is quite similar but is distinguishable by a peridium formed of a textura intricata and by larger (16.8-19.8 x 11-13.4 /lm), not bilaterally flattened spores. C. semen-citrulli is a very rare fimicolous species. Apart from the type material (from fox dung), we only know of an Israeli collection from unspecified dung (VON ARx et aI., 1986) and the two Italian ones (DOVERI et aI., 2000b), developed in moist chamber on sparrow and weasel dung. Questa specie e carallerizzata da aschi clavilormi ed ollasporici, spore ovoidali, appiallite bilateralmente, provviste di un unico poro germinativo apicale, peli decisamente spiralali ma non ramificati. C. viteIlinum A. Carter (1983) e abbastanza simile al taxon in oggello, ma se ne dislingue per il peridio a textura intricata nonche per le spore piu grandi (16,8-19,8 x 11-13,4 /lm) e non appiallite bilateralmente. C. semen-citruIli e una specie fimicola molto rara, come si evince dalle scarse segnalazioni da noi trovate in lelleratura: oltre al materiale lipo (isolato da sterco di volpe) conosciamo inlalli una collezione proveniente da Israele ed isolata da escrementi (VaN ARx et al., 1986) e le nostre due collezioni italiane (DOVERl et al., 2000bl, ollenute in coltl,ra su escrementi di passero e di donnola.

781

Chaetomium funicola Cooke Grevil1ea 1: 176, 1873 (ut Chaetomiumfunicolum). Synonyms: = Chaetomium setosum Ellis & Everh., Am. Nat. 31: 340, 1897. Chaetomium dolichotrichum L.M. Arnes, Mycologia 37: 145, 1945. Chaetomium africanum L.M. Arnes, Monograph Chaetom.: 10, 1963. Chaetomium minutispora Aruna & Gopalkr., Kavaka 7: 21, 1979. Chaetomium longipilium Chowdhery & I.N. Rai, Nova Hedwigia 32: 218, 1980. Original diagnosis - Diagnosi originale COOKE M.C., 1873. Grevillea 1: 176.

Perithecia scattered, subovate, black; hairs of the vertex very long, dichotomous or simple, erect, slender. acute, black; sporidia lemon-shaped, dingy-brown.-Cooke, Microscopic Fungi, 3rd Ed. App. p. 227. On twine. British Museum. rw. Carrnthers) MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) VICENZA, Posina, ?, about fifty gregarious specimens on roe deer dung in culture. A. Bizzi, 25.5.02, 081.2-Castana, CLSM 021.02. Description - Descrizione Perithecia spherical or broadly ellipsoidal, 100-150 !-tm digm., dark brown, membranous, wholly hairy. Peridium of dark brown. quite thin-walled, polygonal cells, 5-10 !-tm diam., covered with a dense network of wavy, septate hyphae, 2.5-3 !-tm diam. Basal hairs 2.5-3.5 !-tm diam., hyphoid, slightly enlarged at the base, septate, pale brown. almost hyaline at the upper end, gibbous, non-encrusted, often branched. Lateral hairs up to 500 !-tm long, 3-4 !-tm diam. (4-6!-tm diam. at the base), stiff, tapering upwards, often collapsed at the tips, pale brown. septate (with a much paler and less densely septate apical portion), thick-walled (ca 0.5Iim), verruculose, unbranched. Apical hairs of two kinds, both verrucose and septate: some dark brown (paler upwards), straight or hardly curved, pointed, simple or exceptionally branched at the tips, up to 500 !-tm long, 4-5 !-tm diam. (5-7 lim diam. at the base), thick-walled (ca 1 1lID); others paler brown, somewhat narrower, with thinner walls, irregularly and dichotomously branched at acute angle, with narrower and paler secondary branches. Paraphyses not observed. Asci ephemeral, fasciculate, 8-spored, c1aviform, 35-40 x 9-10 lim. Spores biseriate, 5.5-5.8 x 3.8-4.2 x 3-3.3 !-tffi, limoniform or ovoid (Q = 1.37-1.50; Q = 1.42), bilaterally flattened (ellipsoidal in side view), uni- or often biapiculate, smooth, thick-walled, dark grey at maturity, with a small, apical germ pore (at the narrower end) and often with a paler spot (resembling an additional germ pore) at the opposite end. Periteci sferici 0 largamente ellissoidali, 100-150 flm diam., marroni scuri, membranos;, Interamente pelosi. Peridie costituito da cellule poligonali, marroni scure, 5-10 flm diam.. con pareti piuttosto sottill, sovrastate da una fitta rete di ife settate, ondulate, 2,5-3 fl diam. Peli basali 2,5-3,5 flm diam.. ifoidi. con base leggermente allargata, settati, marroni chlari, pressoche ialini all'apice, non incrostati, sovente ramificati. PeH laterali lunghi fino a 500 ~m, 3-4 flm diam. {4-6 ~m diam. alia base}, rigidi, ristrelti verso I'alto, con apice talvolta collassato, marroni chiari, settati (nella parte apicale assai piu chiari e meno densamente settati), con pareti spesse (circa 0,5 ~ml. finemente verrucosi, non ramificatl. PeU apicaH di due tipi, entrambi verrucosi e seltati: i primi marroni scuri (piu chiari all'apicel. dirilti od appena ricurvi, appuntiti, semplici od eccezionalmenle biforcali all'apice, lunghi lino a 500 flm, 4-5 flm dlam. (5-7 f!rn diam. alia base), con pareti spesse (circa I flm); i secondi marroni piu chiari, un po' piu strelt!, con pareti piu sottill, irregolarmente e dicotomicamente ramificati ad angolo acuto, con branche secondarie sempre piU. strette e piu chiare verSo

l'alto. Paratisi non osservale. Aschi ellimeri, fascicolati, otlasporici, claviformi, 35-40 X 9-10 flm. Spore biseriale, 5,55,8 x 3,8-4,2 x 3-3,3 flm, citriformi od ovoidali (Q = 1,37-1,50; Q = 1,42), appiatlite bilateralmente (ellissoidaH in proiezione laterale), uni-

0

sovente biapicolate, lisce, con pareti spesse, grigio scure a maturazione, prowiste di un

piccolo poro germinativo apicale in corrispondenza del polo piu stretto e sovente di un alone chiaro (simulante un poro germinativo aggiuntivo) a liveUo dell'altro polo. Observations - Osservazioni. C. funicola is quite common, closely related to C. indicum and its relatives (VON ARx et al., 1986), from which it almost exclusively differs in the presence of seta-like, unbranched apical hairs, mixed with regularly and dichotomously branched ones (the former are absent in the indicum group). It is also similar to C. elatum, but it has smaller spores. C. funicola has been found, or obtained in culture, not only on different kinds of dung, but also on vegetable, often decaying, material (STRATTON, 1921; GREATHOUSE &AMES, 1945; UDAGAWA, 1960; AMES, 1963; MAZZUCCHEITI, 1965; SETH, 1969, 1970; CALVIELLO, 1971; LUMLEY et al., 2000) and on soil (PETERSEN, 1960; UDAGAWA, 1960; SINGH & CHANDA, 1969; SETH, 1970; GUARRO et al., 1980). In Italy this species has also been found by CARETTA et al. (1994) on horse and goat dung. Si tratta di una specie piuttosto comune, strettamente correlatata con C. indicum e taxa allini (VaN ARx et al., 1986), dai quali differisce quasi esclusivamente per la presenza di peli apicali setoliformi non ramifieatl. mescolati ad altri regolarmente e dicotomicamente ramificati (I primi sono pressoche assenti nel gruppo indicum). La specie in oggetto El simile anche a C. elatum, rispetto al quale, perc, ha spore signilicativamente piu piccole.

782

Chaetomium funicola

a = peridium; b = apical hairs; c = lateral hairs; d = basal hairs; e = asci; f = spores. a = peridio; b = peli apicali; c = peli laterali; d = peli basali; e = aschi; f = spore.

783

;.urn.

,,(00

e

C. funicola stato trovato, od ottenuto in coltura, 01lre che su vari tipi di escrementi, anche su sostanze vegetali, sovente decomposte (STRATTON, 1921; GREATHOUSE & AMES, 1945; UOAGAWA, 1960; MES, 1963; MAZZUCCHETTI, 1965; SEm, 1969, 1970; CALYIELLO, 1971; LUMLEY et al., 2000) 0 su suolo (PETERSEN, 1960; UOAGAWA, 1960; SINGH & CHANOA, 1969; SETH, 1970; GUARRO et a1.. 1980). In Italia questa specie stata trovata anche da CARETTA et al. (994) su escrementi di cavallo e dicapra.

e

Cbaetomium elatum Kunze : Fr. Syst. MycoI. 3: 254, 1829. Synonyms; '" Chaetomium elatum Kunze in Holl, Deutsch. Schwamme: nO 184. 1817. Chaetomium atrum Link, Spec. Plant. 5 0): 40, 1824. Chaetomium pannosum Wallr., Flora Crypt. Germ. 2: 267, 1833. Chaetomium lageniforme Corda, Icon. Fung. I: 26, 1837. Chaetomium graminis Rabenh., Bot. Ztg. 34: 569, 1851. Chaetomium sphaerospermum Cooke & Ellis, Grevillea 8: 16, 1879. Chaetomium velutinum Ellis & Everh., J. MycoI. I: 90, 1885. Chaetomium glabrescens Ellis & Everh., Proc. Acad. Nat. Sci. PhiI.: 130, 1893. Chaetomium tenuissimum Sergeeva, Not. Syst. sect. Crypt. Inst. Bot. Acad. Sci. U.S.S.R. 13: 169, 1960. Chaetomium virgecephalum L.M. Ames, Monogr. Chaetomiaceae: 43, 1963. Chaetomium hungaricum Novak, Ann. Univ. Sci. Budapest, BioI. 8: 218, 1966. Chaetomium ramipilosum Schaumann, Arch. Mikrobiol. 91: 98, 1973. Original diagnosis - Diagnosi originale KUNZE

G. IN HOLL C.F., 1817. Deutschlands Schwamme in getrockneten Exemplaren 8: n° 184.

*CLXXXrv. Chaetomium elatum: sporangio subturbinato, pilis circa basin simplicibus strictis, in superficie rigidis ramosis implexis longissimis, sporidiis oviformi-globosis. G. Kunze monographia hujus generis adhuc inedita. In culmis foliisque exsiccatis Aroidearum et Graminearum quarundam. Specimina in Typharum et Sparganiorum foliis emortuis, humectatis verno tempore Halae lecta, benivolentiae debemus elar. Kaulfuss. Obs: Character generis inveniendus in libillo nostro: Mycologische Hefte, part, I. p.15. MATERIAL - MATERIALE; ITALY: I) LECCE, Vanze, 10 m, about ten scattered, superficial specimens, on horse dung, V. Sciurti &F. Doveri, 24.1 1.01, 513.4-S. Foca, CLSM 002.02.

Description - Descrizione Perithecia globose, 200-300 f.l.m diam., pale brown, membranous, wholly hairy. Peridium layered, with an exostratum of a textura epidermoidea, made up of very wavy, pale brown hyphae, 3-5 f.l.m diam., with reddish shades. Basal hairs 2.5-3.5 f.I.ID diam., up to 500 f.l.m long, hyphoid, slightly enlarged at the base, roundish at the apex, septate, pale brown, almost hyaline at the upper end, gibbous, non-

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encrusted, almost always branched. Lateral hairs up to 600 /lffilong, 3-4 Mm diam. (5-7 Mm diam. at the base), stiff in the lower portion, more or less flexuous in the upper one, tapering upwards, dark brown, septate (in the apical portion much paler and less densely septate), thick-walled, coarsely encrusted, unbranched. Apical hairs dense, up to 600 Mm long, 4-5 /lffi diam. (6-7 /lffi diam. at the base), with a stiff lower portion and a flexuous upper one, dichotomously branched at right angles, particularly towards the apices, coarsely encrusted, thick-walled, dark brown, paler in the upper portion. Paraphyses soon collapsing, exceeding the asci, cylindric-moniliform, septate, sometimes branched, up to 13 /lffi diam., containing some hyaline vacuoles. Asci ephemeral, fasciculate, 8-spored, cIaviform, 65-70 x 1416 /lffi, long-stalked, lacking an apical apparatus. Spores biseriate, (l0.4-) 11-11.4 (-11.8) x 7.6-8.5 (-9.5) x 6.6-7.1 Mm, limoniform (Q = 1.20-1.50; Q = 1.35>' bilaterally flattened (ellipsoidal in side view), biapiculate, smooth, thick-walled, pale brown at maturity, containing one to several drops, with a small, apical germ pore. Periteci globosi. 200-300 llm diam., marroni chiari, membranosi, interamente pelosi. Peridio stralificato, con esostrato a lexlura epidermoidea, costituito da ife 3-5 I1m diam., molto ondulate, marroni chiare con sfumature rossastre. Peli basali 2,5-3,511m diam., lunghi fine a 500 I1m, ifoidi, con base leggermenle allargata e con apice arrotondato, settati, marroni chiari, pressoche ialini all'apice, gibbosi, non incrostali, quasi sempre ramificati. Peli laterali lunghi fino a 600 llm, 3-411m diam. (5-711m diam. alla base), rigidi nella loro parte inferiore, piu 0 meno fJessuosi in quella superiore, ristretti verso l"alto, marroni scuri, settati (nella parte apicale assai piu chiari e meno densamente settali), con pareti spesse, grossolanamente incrostati, non ramificali. Peli apicali fitti, lunghi fino a 600 llm, 4-511m diam. (6-7 I1m diam. alla basel. rigidi nella loro parte basale, flessuosi in alto, dicotomicamente ramificali soprattutto in alto (ramificazioni ad angolo retto), grossolanamente incrostati, con pareli spesse, marroni scuri, piu chiari all'apice. Parafisi presto collassate, eccedenti gli aschi, cilindrico-moniliformi, settate, talvolta ramificate, larghe fino a 13 llm. contenenti qualche vacuolo ialino. Aschi effimeri, fascicolati, ottasporici, claviformi, 65-70 x 14-16 llm. provvisti di una lunga coda, privi di apparato apicale. Spore biseriate, (10,4-) 11-11,4 (-11,8) x 7,6-8,5 (-9,5) x 6,6-7,lllm, citriformdQ = 1,20-1,50; Q = 1,35), appiattite bilateralmente (ellissoidali in proiezione laterale), biapicolate, lisce, con pareti spesse, marroni chiare a maturazione, contenenti una 0 piu guttule, provviste di un piccolo pora germinativQ apicale.

Observations - Osservazioni. C. elaturn is easily recognisable owing to the combination of the following morphological features: ascomata with dichotomously branched apical hairs, cIaviform, 8-spored asci, comparatively large, limoniform, biapiculate spores, with a single germ pore. It is very similar to C. subaffine Sergeeva, which, however, has thinner, unbranched hairs and somewhat wider spores (l1-15 x 8-11 x 7-8.5 Mm, VON ARx et al., 1986), and to C. globosurn, which differs in lacking dichotomously branched apical hairs. To judge by the numerous records, C. elaturn is rather a common, practically cosmopolitan species

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Chaetomium elatum

a = mature spores; b = immature spores; c = asci; d = paraphyses; e = peridium hyphae; f = basal hyphoid hairs; g = lateral hairs; h = apical hairs. a = spore mature; b = spore immature; c = aschi; d = parafisi; e = ife del peridio; f = peli ifoidi basali; g = peli laterali; h = peli apicali.

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(AMES, 1963; SETH, 1970; DENNIS, 1981), which grows on seeds, leaves, decaying vegetable material and bare soil. as well as various dungs (SPEGAZZINI, 1878: cattle; PALLISER, 1910: manure; STRATTON. 1921: manure; MUNK, 1957: unspecified dung; AMEs, 1963: unspecified dung; TOTH, 1965,1967: sheep, deer; SETH, 1969, 1970: horse, rabbit, deer; CALVIELLO, 1971: unspecified dung; Roy, 1972: unspecified dung; HUSALEK. 1974: unspecified dung; DENNIS, 1981: unspecified dung; VALLDOSERA, 1991: cattle, goat, sheep, rabbit; ERIKSSON, 1992: unspecified dung; VALLDOSERA & GUARRO, 1992: cattle, goat, sheep, rabbit; LORENZO. 1993: hare). Questo taxon e facilmente riconoscibile per la combinazione delle seguenli caratteristiche modologiche: ascomi con pell apicali dicotomicamente ramificati. aschi claviformi ed ottasporici. spore relalivamente grandi. citriformi. biapicolate. provviste di un solo poro germinativo. Emollo simile a C. subaffine Sergeeva. che pero possiede peli piu sottili e non ramificali nonche spore un po' piu larghe (l1-15 x 8-l! x 7-8,5lim. VON ARx et a1.. 1986). ed a C. globosum, che si differenzia per la mancanza di peli apicali dicotomicamente ramificali. A giudicare dalle numerose segnalazioni da noi trovate in letteratura. C. elatum e una specie piuttosto comune. praticamente cosmopolita (AMEs. 1963; SETH. 1970; DENNIS. 1981). che cresce su semi. foglie. sostanze vegetali in decomposizione. suolo nudo. ma che non disdegna gli escrementi di erbivori (SPEGAZZINI. 1878: vacca; PALLISER. 1910: letame; STRATTON. 1921: letame; MUNK. 1957: escrementi non specificati; AMEs. 1963: escrementi non specificali; TOTH. 1965.1967: pecora. cervo; SETH. 1969. 1970: cavallo, coniglio. cervo; CALVlELLO. 1971: escremenli non specificali; Roy. 1972: escremenli non specificati; HUBALEK. 1974: escrementi non specificali; DENNIS. 1981: escrementi non specificali; VALLDOSERA. 1991: vacca. capra. pecora. coniglio; ERIKSSON, 1992: escrementi non specificati; VALLDOSERA & GUARRO, 1992: vacca. capra. pecora. coniglio; LORENZO, 1993: lepre).

Chaetomium globosum Kunze Fr. Syst. Mycol. 3; 255, 1829. Synonyms: == Chaetomium globosum Kunze, Mykol. Heftel: 16, 1817. Chaetomium chartarum Ehrenb., Sylv. Mycol. Berol. 15: 27,1818. Chaetomium fieberi Corda, !cones Fung. 1: 24, 1837. Chaetomium lanosum Peck, Rep. N. Y. State Mus. Nat. Hist. 28: 64, 1876. Chaetomium orientale Cooke. Grevillea 5; 103. 1877. Chaetomium olivaceum Cooke & Ellis, Grevillea 6: 96, 1878. Chaetomium kunzeanum Zopf, Nova Acta Acad. Leop.-Carol. 42: 278, 1881. Chaetomium cymatotrichum Cooke, Grevillea 12; 21, 1883. Chaetomium varium Delacr., Bull. Soc. Mycol. Fr. 13: 114, 1897. Chaetomium elasticae Koord., Verh. K. Akad. Wet. Amsterd. 134: 185, 1907. Chaetomium cochliodes Palliser, North Amer. Flora 3: 61,1910. Chaetomium flexuosum Palliser. North Amer. Flora 3: 61,1910. Chaetomium setosum Bainier, Bull. Soc. Mycol. Fr. 25; 209,1910. Chaetomium angustum Chivers, Mem. Torrey Bot. Club 14: 206. 1915. Chaetomium subterraneum Swift & Povah, Mycologia 21; 210,1929. Chaetomium kauffmanianum Povah, Pap. Mich. Acad. Sci. 13: 173, 1931. Chaetomium ochraceum Tschudy, Am. J. Bot. 24: 475. 1937. Chaetomium deustum Bat. & Pontual, Bol. Agr. Pernambuco 15: 72. 1940. Chaetomium fibripilium L.M..,Ames, Mycologia 42: 642, 1950. Chaetomium mollipilium L.M. Ames, Mycologia 42: 642, 1950. Chaetomium lusitanicum M.R.M. Gomes, Dir. Ger. Serv. Flor. Portugal 18; 3, 1953. Chaetomium angustispirale Sergeeva. Not. Syst. sect. Crypt. Inst. Bot. Acad. Sci. U.S.S.R. 11: 115, 1956. Chaetomium subglobosum Sergeeva, Not. Syst. sect. Crypt. Inst. Bot. Acad. Sci. U.S.S.R. 13: 172, 1960. Chaetomium rectum Sergeeva. Not. Syst. sect. Crypt. Inst. Bot. Acad. Sci. U.S.S.R. 14: 143, 1961. Chaetomium coarctatum Sergeeva. Not. Syst. sect. Crypt. Inst. Bot. Acad. Sci. U.S.S.R. 14: 146, 1961. Chaetomium spiculipilium L.M. Ames, Monograph Chaetomiaceae: 37. 1963. Chaetomium aurangabadense Tilak & Reddy, Mycopath. Mycol. Appl. 24: 329, 1964. Chaetomium coprophilum Narendra & Y.G. Rao, Nova Hedwigia 27: 632, 1974. Chaetomium cinnamomeum Subraham. & Gopalkr., Kavaka 7: 22, 1980. Original diagnosis - Diagnosi originale KUNzEG•• 1817.MykologischeHefte I; 15-16, 1817.

IX. CHAETOMIUM. Char. gen.: Sporangium subglobosum, membranaceum. pilis opacis undique obsessum. demum in medio 787

sese aperiens. Sporidia pellucida, massae gelatinosae immixta. " Von den mehrern mir bekannten und spCiterhin zu beschreibenden Arten mag die hier abgebildete C. globosum als Typus der Gattung betrachtet werden " MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) REGGIO CALABRIA, Tazza (Aspromonte), 800 m, about fifty gregarious, superficial specimens, on sheep dung in culture, E Doveri, 17.10.03, 602.3-Molla San Giovanni, CLSM 001.03 ter. 2) BELLUNO, Campon-Farra d'A1pago, 1000 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 5.7.03, 064.4-Farra d'A1pago, CLSM 001.03 quater.

Description - Descrizione Perithecia subglobose, 200-250 x 180-200 /lm, dark brown, membranous, wholly hairy, covered with a greenish-yellow exudate. Peridium layered, with an exostratum of a textura intricata, made up of interwoven, brownish hyphae, 2-4 /lm diam., covering a pseudoparenchymatous layer, formed of dark brown, thick-walled, polygonal cells, 9-15 x 8-12 /lm. Basal hairs 3-5 /lm diam., with a polymorphous base, septate, greenish brown, non-encrusted, usually unbranched. Lateral hairs scarcely differentiated from the apical ones. Apical hairs dense, even more than 500 /lm long, 5-6 /lm diam. at the base, with a stiff lower portion and a flexuous or more often spirally coiled upper one, coarsely encrusted, thickwalled, dark brown with patent olive shades, paler in the upper portion. Paraphyses soon collapsing, exceeding the asci, cylindric-fililiform, septate, 2-5 JlID diam., containing some hyaline vacuoles. Asci ephemeral, 8-spored, claviform, 60-70 x 15-17 JlID, long-stalked, lacking an apical apparatus. Spores irregularly biseriate, 8-10 x 6.6-9.6 x 5.7-7.6 /lm, limoyiform (Q = 1.20-1.35; Q = 1.25), bilaterally flattened (ellipsoidal in side view), biapiculate, smooth, thick-walled, pale brown at maturity, containing one to several drops, with a small, apical germ pore. Periteci subglobosi, 200-250 x 180-200 llffi, marroni scuri, membranesi, interamente pelesi, ricoperti da un essudato giaUe verdastro. Peridio stratificato, con esostrate a textura intricata, costituito da ife intrecciate, brunastre, 2-4 flm diam., ricoprenti uno strato pseudeparenchimatico, formato da ceUule poligonali, 9-15 x 8-12 llm, marroni scure, con pareti spesse. Peli basali 3-5 llm diam., con base polimorfa, sellati, marroni verdastri, non incrostati, in genere non ramificati. Peli laterali non ben differenziati dagli apicali. Peli apicali filii, lunghi anche piu di 500 llm, 5-6 llm diam. aUa base, rigidi neUa loro parte basale, flessuosi 0 piu spesso spiralati in alto, grosselanamente incrostati, con pareti spesse, marroni scuri con evidenti tonalit" olivastre, piu chiari aU'apice. Paralisi presto coUassate, eccedenti gli aschi, cilindrico-filifermi, sellate, 2-5 llm diam., contenenti qualche vacuolo ialino. Aschi effimeri, ollasporici, cla· viformi, 60-70 x 15-17 llm, provvisti di una lunga coda, privi di apparato apicale. Spore irregolarmente biseriate, 8·10 x 6,6-9,6 x 5,7-7,6 llffi, citriformi (Q = 1,20-1,35; Q = 1,25). appiallite bilateralmente (ellissoidali in proiezione laterale), biapicolate, lisce, con pareti spesse, marroni chiare a maturazione, contenenti una 0 piu guttule, provviste di un piccolo poro germinative apicale.

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Chaetomium globosum

d

a = asci; b = paraphyses; c = spores; d = peridium; e = basal hairs; f = apical hairs. a = aschi; b = parafisi; c = spore; d = peridio; e = peli basali; f = peli apicali.

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Observations - Osservazioni. For the differentiating features between C. globosum and C. elatum see the observations under the latter. As regards the different feacal substrata on which C. globosum has been found or cultured, we refer to the introductory table. This species is not obligatorily fimicolous, and has often been isolated from vegetable material (BAINIER, 1909; PALLISER, 1910; POVAH, 1931; AMES, 1950,1963; SKOLKO & GROVES, 1953; MUNK, 1957; UDAGAWA, 1960; TILAK& REDDY, 1964; SETH, 1969, SINGH & CHANDA lAIN, 1969; SETH, 1970; CALVIELLO, 1971; LUMLEY ET AL., 2000), from soil (GILMAN, 1945; UDAGAWA, 1960; RAMA RAo, 1963; MINOURA, 1969; SETH, 1970; CALVIELLO, 1971; MATSUSHIMA, 1971; GUARRO ET AL., 1980), and even from human nails (SETH, 1969). It was recorded by CARETTA ET AL. (1994) and CARETTA & PIONTELLI (1996) in Italy. Per quanto riguarda le carallerisliche differenziali tra C. globosum e C. elatum, vedi le osservazioni relative a quest'ultimo. Quanto invece ai diversi substrati fecali sui quali C. globosum e stato trovato 0 coltivato rimandiamo alia tavola introdulliva. Questa specie non e obbligatoriamente fimicola in quanto e stata sovente isolata anche da sostanze vegetali (BAlNIER, 1909; PALLISER, 1910; POVAH, 1931; AMES, 1950, 1963; SKOLKO & GROVES, 1953; MUNK, 1957; UDAGAWA, 1960; TlLAK & REDDY, 1964; SETH, 1969, SINGH & CHAlNDA)AIN, 1969; SETH, 1970; CAlLVIELLO, 1971; LUMLEY ET AIL., 2000), dal suolo (GILMAN, 1945; UDAGAWA, 1960; RAMA RAo, 1963; MINOURA, 1969; SETH, 1970; CAlLVlELLO, 1971; MATSUSHlMA, 1971; GUARRO ET AL•• 1980) e addirillura da unghie umane (SETH, 1969). In Italia e stato ricordato da CARETTA ET AIL. (994) e da CARETTA & PIONTELLI(996).

Chaetomium cuniculorum Fuckel Fungi rhenani exsic. nO 1961, 1867. Synonyms:

Chaetomium rigidulum Bainier, Bull. Soc. Mycol. Fr. 25: 228, 1909. Chaetomium cristatum L.M. Ames, Myco10gia 41: 639, 1949. Chaetomium teratoideum L.M. Ames, Monogr. Chaetomiaceae: 39, 1963. Chaetomium adinocladum Udagawa & Cain, Can. I. Bot. 47: 1939, 1969.

Original diagnosis - Diagnosi originale FUCKEL K.W.G.L., 1869. Symbolae Mycologicae. Iahrbuchern des Nassauischen Vereins fur Naturkunde 23-24: 89. (N.B.: the type material is conserved in Fungi rhenani exsiccati nO 1961) (N.B.: il materiale Iipo e conservato in Fungi rhenani exsiccati n 01961)

Sparsum, ereetum, lineam altum. Peritheciis ovatis, brevissime pilosis, fusco-olivaceis, vertice pilis paucis, comosis, perithecio duplo longioribus, rectis, strictis, articu1atis, concolaribus: sparidiis ellipticoovatis, simplicibus, umbrinis, 12 Mik. long.. 6-8 Mik. crass. 0

MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) VENEZIA, Caroman, 0 m, dozens of gregarious, superficial specimens, on wild rabbit dung in culture, F. Doveri, 5.97, 148.2-Chioggia, MCVE 668. 2) CATANIA, Etna Park, 1200 m, on wild rabbit dung in culture. G. Robich, 9.11.98, 612.2-Randazzo, CLSM 02297 bis.

Description - Descrizione (based on DOVER! et a1.. 2000b) (tratta do DOVER! et aI., 2000b) Perithecia subglobose, 250-270 fIrn diam., pale brown, membranous, wholly hairy, with whitish hairs, but becoming dark, and denser at their apex. Peridium thin, pseudoparenchymatous, of a textura angularis (sometimes intermediate between a textura angularis and epidermoidea), made up of rather pale brown, thick-walled cells, 5-13 x 4-10 ftm. At the base of perithecium numerous brown, thickwalled, septate, often diverticulate and branched rhizoids arise, 2-4 fIrn diam., roundish at the ends, Lateral hairs rather numerous, seemingly smooth, straight at the base, curved and wavy at the apex, 200-300 fIrn high, 6-8 ftm diam., septate (septa denser at the base, sparser towards the upper end), dark reddish brown, thick-walled (up to 1.5 ftm), tapering and paler towards the tips, with a rooting, even bifid base (very similar to the base of some Scutellinia). Apical hairs of two types: I) the outer ones comparatively paler, septate, strongly ramified, thin-walled, with pointed or collapsing ends; 2) the central ones with darker and thicker walls (ca 2 ftm), turning slightly paler towards the apex, up to 500 ftm high and 9 ftm wide, warted, with a base similar to that of the lateral hairs, septate, some of them straight and pointed, others curved and wavy, often ramified and anastomosed at the apical ends. Paraphyses not observed. Asci ephemeraL clavate, 8-spared, 50 x 12-13 ftm. Spores clustered, (9-) 9.5-11.5 x 5.7-6.5 ftm, ellipsoidal-narrowly limoniform (Q = 1.50-2.00; Q = 1.70), biapiculate, rarely umbonate or even non-apiculate, filled with granules, smooth, pale grey, with a slightly eccentric germ pore, Periteci subglobosi, 250-270 flm diam., marroni chiari, membranosi, interamente pelosi, con peil piu filli nella regione apicale, inizialmente bianchi ma tendenti a scurire con la maturazione. Peridio sollile, pseudoparenchimatico, a textura angularis (in alcune parti intermedia tra l'angularis e l'epidermoidea), coslituito da cellule 5-13 X 4-10 flm, marroni abbastanza chiare, con pareti spesse, dalle quail originano, a livello basale, numerosissimi rizoidi marroni, 2-4 flm diam., sellati, sovente diverticolati e ramificati, con pareli spesse e con terminali arrotondali. Peli lalerali

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piuttosto numeresi, apparentemente lisci, diritti alia base, ricurvi e sinuosi ail'apice, alti 200-300 !lm, 6-8 !lm diam., settati (setti piu addensati aila base, sempre piu radi verso l'apice), con pareti spesse (fino a 1,5 !lID) e marreni rossastre scure, tendenti progressivamente ad assottigliarsi ed a schiarire verso l'apice, con base talvolta radicante

ed addirittura bifida (molto simile a quella di alcune Scu/ellinia). Peli apicali di due tipi: I) i piu esterni relativamente chiari, settati, molto ramificati, con pareti sottili e con terminali appuntiti 0 collassati. 2) i centrali molto piu scuri e con pareti piu spesse (circa 2 !lm), tendenti a schiarire leggermente verso l'apice, alti fine a 500 !lm. alia base fino a 9 !lm diam., verrucosi, con base simile a quella dei peli laterali, settati, alcuni diritti ed appuntiti, altri con estremitiI apicali ricurve ed ondulate, sovente ramificate ed anastomizzate. Parafisi non osservate. Aschi effimeri, claviformi, oltasporici, 50 x 12-13 !lm. Spore conglobate, (9-) 9,5-11,5 x 5,7-6,5 !lm, ellissoidali-citriformi allungate (Q = 1,50-2,00; Q = I, 70), con un apicolo su ciascuna delle due estremitiI, raramente umbonate 0 prive di apicoli, granulose, lisce, grigie chiare, prevviste di un pore germinativo leggermente eccentrico.

Observations - Osservazioni. According to VON ARx e/ al. (]986) C. cuniculorum can be identified by the claviform asci, spores with a subapical germ pore, the peridium with an outer layer of a textura in/ricata, and not spirally coiled apical hairs, which are of two different types (see description). A peridium with a textura intricata is also described by VALLDOSERA & GUARRO (]984a) and VALLDOSERA (1991), while it is not mentioned at all by many other mycologists, who have preferred to dwell upon the structure of the hairs. We have observed in our collections an outer layer of a textura angularis or

epidermoidea. C. gelasinosporum Aue & Muller is quite similar to C. cuniculorum in spore size, but it differs in having spirally coiled, unbranched hairs. C. cuniculorum is rather common, widespread all over Europe (MARCHAL, 1884a; WINTER, 1887; BAlNIER, 1909; TOTH, 1963, 1965, 1967; AMES, 1965; SETH, 1969, 1970; VALLDOSERA & GUARRO, 1984a; VALLDOSERA, 1991; ERlKSSON, 1992): it prefers rabbit and hare dung (MARCHAL, 1884a; BAINIER, 1909; TOTH, 1963, 1965, 1967; AMEs, 1965; CALVIELLO, 1972; RIKHYet al., 1975; VALLDOSERA & GUARRO, 1984a; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992), but will grow on dung of other animals (UDAGAWA & CAIN, 1969b; AHMAD & SULTANA, 1973; MILLNER, 1975; CARTER & KHAN, 1982; HORIE & UDAGAWA, 1990; LORENZO, 1993) and vegetable material (AMES, 1949,1965; SETH, 1969, 1970; HORIE & UDAGAWA, 1990). Secondo VON ARx e/ a1. (1986) questo taxon e inquadrabile, oltre che per gli aschi claviformi e le spore con un pore germinativo subapicale, anche per il peridio con uno strato esterno a textura intricata ed i peli apicali non spiralati, di due tipi principali (vedi la nostra descrizione). Un peridio a tex/ura intricata viene descrilto anche da VALLDOSEM & GUARRO (l984a) e da VALLDOSERA (1991), mentre non e menZlOnato allatto da molti altri micologi, che preferiscono soffermarsi sulla struttura dei peli. Personalmente abbiamo notato uno strato esterno a textura angularis od epidermoidea. C. gelasinosporum Aue & Muller ha caratteristiche abbastanza simili a quelle di C. cuniculorum (comprese le dimensioni delle spore), ma si distingue sopraltutto per i peli spiralati e non ramificati. C. cuniculorum e una specie piultosto comune ed ampiamente distribuita in Europa (MARCHAL, 1884a: WINTER, 1887: BAlNIER, 1909; Tom, 1963, 1965, 1967; AMES, 1965; SETH, 1969, 1970; VALLDOSERA&GUARRO, 1984a; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992): predilige gli escrementi di coniglio e di lepre (MARCHAL, 1884a; BAINIER, 1909; Tom, 1963, 1965, 1967; AMES, 1965;

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Chaetomium cuniculorum

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a = immature ascus; b = mature spores; c-d = apical hairs; e = lateral hairs; f = peridium cells; g = rhizoids. a = asco immaturo; b = spore mature; cod = peli apicali; e = peli laterali; f = cellule del peridio; g = rizoidi.

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CALVIELLO, 1972; RIKHyet al., 1975; VALLDOSERA & GUARRO, 1984a; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992), ma non disdegna 10 stereo di altri animali (UDAGAWA & CAIN, 1969b; AHMAD & SULTANA, 1973; MILLNER, 1975; CARTER & KHAN, 1982; HORIE & UDAGAWA, 1990; LORENZO, 1993) e le sostanze vegetali (AMEs, 1949,1965; SETH, 1969, 1970; HORIE & UDAGAWA, 1990).

Chaetomium fusisporum G. Srn. Trans. Brit. Mycol. Soc. 44; 46, 1961. Original diagnosis - Diagnosi originale SMITH G.. 1961. Transactions of the British Mycological Society 44: 44.

Coloniae in agaro "malt" dictu celeriter crescentes. dense floccosae, fulvae, cum plurimis nodosis myceliis sed peritheciis nullis; coloniae in agaro cum decocto tuberum celeriter crescentes. irregulariter fulvae et fuscae. cum peritheciis paucis; coloniae in agaro "corn meal" dictu lente crescentes. tenuissimae. cum mycelio exiguo sed peritheciis numerosis; perithecia superficialia, subglobosa. atra, carbonacea. sine rostris. 130-200 fl diam .. pilis terminalibus longis. spiralibus. cum circa 18 flexionibus. asperis. 2-2.5 fl diam .. et pilis lateralibus undatis. asperis. 100-200 fllongis, basi 2-2.5 fl diam. ad apicem contractis, praedita; asci evanescentes. clavati, octospori; sporidia fusoidea. brunnea. laevia. 14-15,5 x 6-7 fl. Habitat in solo Australia occidentali; leg. J. H. Warcup. MATERIAL - MATER!ALE: ITALY: I) MESSINA, Novara di Sicilia (Loc. Serra Mandrazze), about thirty gregarious, superficial specimens on cervine dung. G. Robich, 11.11.98, 613.4-Francavilla di Sicilia, CLSM 06598.2) CATANlA, Etna Park, 1800 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 9.11.98, 612.2-Handazzo, CLSM 06598 bis. 3) NUORO, Lanusei, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 10.11.99, 531.2-Lanusei, CLSM 06598 ter. 4) COSENZA, Rossano (Cozzo del Pesco), 900 m, on goat dung in culture, C. Lavorato, 22.9.00, 552.I-Corigliano Calabro, CLSM 06598 quater. 5) COSENZA, loc. Pettinascura-S. Giovanni in Fiore, 1600 m, on roe deer dung in culture, C. Lavorato, 26.2.01, 560.I-Monte Volpintesta, CLSM 06598 penta. 6) REGGIO CALABRIA, Tazza, 800 m, on cattle dung in culture, F Doveri, 17.10.03, 602.3-Motta San Giovanni, CLSM 06598 esa.

Description - Descrizione (based on DOVER! et al.. 2000b) (tratta da DOVER! et al.. 2000b) Perithecia subglobose, 180-230 ~m diam., membranous, pale brown, ostiolate (ostiole 30-40 ~ diam.), wholly covered with hairs. Peridium pseudoparenchymatous, thin, made up of quite dark brown. thinwalled, polygonal cells (textura angularisJ. 7-16 x 9-14 ~m. covered with paler brown. septate. ramified, interwoven. elongated-cylindric hyphae (textura intricata), 2-3 ~m diam. Apical hairs bulbous. straight and 4-6 ~ diam. at the base, wavy and 2-3 ~m diam. in the upper part, strongly spirally coiled at the apex, dark brown. septate. thick-walled. coarsely encrusted. Lateral hairs straight or wavy, never spirally coiled, paler brown. thinner than the apical ones. septate, encrusted. Paraphyses cylindric-moniliform, exceeding the asci. narrowing towards the apex. 7-15 ~m diam. at the base, septate, containing many hyaline vacuoles. Asci 55-65 x 17-22 ~m, ephemeral, claviform. 8-spored. thin-walled. short-stalked. Spores conglobate or biseriate, dark greyish-brown, 15.7-17.3 (-18) x 7 .8-9.4 ~m. ellipsoidal to subfusiform (Q = 1.66-2.13; Q = 1.87), often imperceptibly umbonate. smooth, equilateral, containing one or two large drops. thick-walled, narrowing but roundish at the ends. with a single, usually subapical (or lateral) germ pore. Periteci subglobosi, 180-230 I1m diam., membranosi,omarroni chiari, ostiolati (ostiolo 30-40 I1m diam.), interamente

cosparsi di peli. Peridio pseudoparenchimatico, sottile, costituito da cellule poligonali ' Other descriptions or mentions (MALLOCH & CAIN, 1973; VON ARx, 1975; VON ARx et al., 1988) refer to the type material, which was isolated in California from mouse dung (MALLOCH & BENNY, 1973), C. cephalothecoides differs from C. megasporum in the smaller spores and wider, almost smooth or finely, rather than coarsely, warted hairs, which are occasionally branched at right angles, and from C. khodense in having broader spores, with an apical, rather than subapical, germ pore, and regularly arranged (petaloid) outer peridial hyphae.

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Come si deduce dal numero di collezioni da noi oltenute in camera umida (questo testo; DOVER! et al.. 2000b), il taxon in oggelto e molto piu comune di C. megasporum, ma, a guardar bene, questo paragone e valido solo in Italia, in quanto a livello mondiale le citazioni di C. cephaIothecoides sono piultosto scarse. In lelteratura abbiamo trovato soltanto una descrizione di VALLDOSERA (1991) ed un'altra di VALLDOSERA & GUARRO (1992), entrambe basate su un'unica collezione spagnola sviluppatasi su escrementi di pecora. Altre descrizioni 0 citazioni (MALLOCH & CAIN, 1973; VON ARx, 1975; VON ARx et aI.. 1988) fanno riferimento al lllateriale tipo, isolato in California da escrementi di topo (MALLOCH & BENNY, 1973). C. cephaIothecoides si distingue da C. megasporum per le spore piu piccole nonche peri peli piu larghi, occasionalmente ramificati ad angolo retto, quasi lisci 0 finemente anziche grossolanamente verrucosi; si differenzia invece da C. khodense per le spore piu larghe, provviste di un poro germinativo apicale anziche subapicale e per le ife dello strato esterno del peridio disposte regolarmente {petaloidil all'interno di placche poligonali.

CONIOCHAETA (Scree.) Cooke Coniochaeta is macroscopically characterised by dark brown, perithecioid, superficial or semi-immersed ascomata, usually covered, at least at the neck, with dark rigid setulae, microscopically by non-amyloid asci and dark brown, often discoidal, one-celled spores, with a germ slit. The genus shows a certain likeness with Rosellinia De Not., from which it is distinguishable particularly by non-stromatic ascomata and non-amyloid asci. Such features justify its removal (ROGERS, 1979; MAHONEY & LAFAVRE, 1981) from the Xylariaceae to its current, probably definitive (ERIKSSON & HAWKSWORTH, 1998; ERIKSSON, 1999) 809

position in the Coniochaetaceae. In the same family Poroniochaeta Udagawa & Furoya (979) has, like Coniochaeta, perithecioid ascomata, but pitted, rather than smooth, spores. Coniochaetidium Malloch & Cain 0971b) has cleistothecioid ascomata and smooth spores, Germslitospora Lodha (= Coniochaetidium according to ERlKSSON & HAWKSWORTH, 1998) cleistothecioid ascomata and pitted spores and Ephemeroascus Emden smooth spores with incospicuous germ slits. Only a few Coniochaeta species are obligatory fimicolous [12%, according to data derived from MAHONEY & LAFAVRE, 1981, e.g. C. hansenii (Oudem.) Cain; C. multispora Cain; C. philocoproides (Griffiths) Cain; C. polysperma Furoya & UdagawaJ. but some taxa 08%) grow exclusively on the ground, others (51 %) only on wood, while others 08%) are variable in habitat. The latter group includes some species [C. ligniaria (Grev.) Massee; C. saccardoi (Marchall Cain; C. scatigena (Berk. & Broome) Cain; C. velutina (FuckeD Cooke)J. which are facultative fimicoles (15%), as they occasionally develop on herbivore dung. The literature is rich in works about Coniochaeta. Here we will particularly refer to two monographs, one by MAHONEY & LAFAVRE (981), which starts from the description of Coniochaeta extramundana and provides a concise and schematic synopsis of the genus (history, morphological features, substrata, a list of 32 species with their spore sizes and shapes, and a bibliography), other by CHECA et al. (988) which only treats the 14 species found in Spain, but it describes them in more detail and has dichotomous key. New species published after those monographs are:

°

Taxa not yet recorded on dung

1) C. arxii Udagawa & Takada (989): from soiL it is characterised by ascomata with a pale pigmented, non-setose peridium, claviform asci and inequilateraL ellipsoidaL apiculate spores, 10-12 x 6-7.5 x 6-8 ~. 2) C. cephalothecoides Kamiya, Uchiy. & Udagawa (995): is terricolous, with short setulose perithecia, with a cephalothecoid peridium, 8-spored asci and pyriform, amygdaliform or ovoid spores, 8-13 x 5-7.5 x 4-5 Ilm. 3) C. dumosa Kamiya, Uchiy. & Udagawa (995): is terricolous, with short setulae and dense hyphoid hairs, a cephalothecoid peridium, 8-spored asci and ellipsoidal to fusiform spores, 14-16 x 3.5-5Ilrn. 4) C. perangusta Udagawa & Sugiy. (982): from forest soiL has a scarcely setose neck, 8-spored asci and fusiform-ellipsoidal spores, 12-14 x 4-4.5 x 3.5-4 Ilm. We believe it resembles C. angustispora D. Hawksw. & H. Yip very closely (see the observations about C. vagans), of which it could be a synonym. 5) C. rhopalochaeta A.I. Romero & Carmarcm (in ROMERO et al., 1999): from decorticated wood, has ascomata with mace-like setulae, 8-spored asci and lenticular spores, 10-14 x 7.5-9 x 5-6 ~. 6) C. renispora J.L. Crane & Shearer (995): isolated from wood submerged in a river, has 8-spored asci and inequilateral, reniform spores, 11-13.3 x 6.7-8.9Ilm. Taxa with variable habitat 1) C. emodensis Udagawa & Y. Horie (982): according to the protologue and CRANE & SHEARER (995) this is close to C. renispora (see above), but it has narrower spores (7-10 x 4.5-6 Ilm) which are less evidently reniform. It has been isolated both from soil and dung. Fimicolous taxa 1) C. polymegasperma MJ. Richardson (1998b): known so far only from blue hare droppings in Scotland,

where it is frequent, has ascomata with a setose neck, claviform, 64-spored asci, discoidal spores, which are larger 03-16.5 x 9.5-13.5 x 5.5-9 Ilm) than other fimicolous species with polyspored asci Unde nomen). These others are: C. polysperma Furoya & Udagawa, 1976 (on hare dung, 5l2-spored asci, discoidal spores, 7-8 x 6-8 x 4-4.5 Ilm); C. hansenii (Oudem.) Cain, 1934 (on rabbit pellets especially, 64-1 28-spored asci, discoidal spores, 6-9.5 x 4.5-7 x 4-6.5 Ilm, which are circular in face view); C. multispora Cain, 1934 (on rabbit dung, about 1000-spored asci, discoidal spores, 5-6 x 36 !lID,); C. philocoproides (Griffiths) Cain, 1934 (on rabbit dung, 32-spored asci, discoidal spores, 8 x 5.5-8Ilm); C. polyspora (w. Phillips & Plowr., 1881) N. Lundq. in ERIKSSON, 1992 (on rabbit and hare dung, 128-spored asci, discoidal spores, 5-8 x 4-5 Ilm, which are ellipsoidal in face view). 11 genere Conioc:haeta e caratterizzato macroscopicamente da ascomi peritec:ioidi, bruni, superficiali 0 parzialmente immersi nel substrato, quasi sempre ricoperti (almeno a livello del collo) da setole rigide e scure, microscopicamente do aschi non amiloidi, spore unicellulari, SQvente discoidali, marroni scure, provviste di una fessura germinativa. Indubbiamente questo genere assomiglia a Rosellinia De Not., dalla quale si distingue soprattutto per gli asc:omi non stromatici e per gli aschi non amiloidi. Tali c:aratteristiche giustific:ano la sua rimozione (ROGERS, 1979; MAHONEY & LAFAVRE, 1981) dalla primitiva colloc:azione nella famiglia Xylariac:eae ed il suo attuale, e supponiamo definitivo, inserimento (ERIKSSON & HAWKSWORTH, 1998; ERlKSSON, 1999) tra le Conioc:haetac:eae. All'interno di quest'ultime il genere Poronioc:haeta Udagawa & Furuya (1979) possiede, come Conioc:haeta, ascomi peritecioidi, ma anche spore bucherellate anziche lisc:e, mentre Conioc:haetidium Malloch & Cain 0971b) ha ascomi deistotecioidi e spore lisce,

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Germslitospora Lodha (= Coniochaetidium sec. ERIKSSON & HAWKSWORTH, 1998) ascomi cleistotecioidi e spore bucherellate, Ephemeroascus Emden spore lisce, con fessure germinative quasi inapprezzabili. Soltanto una piccola percentuale (\ 2% = dati dedotti da MAHONEY & LAF'AvRE, 1981) di specie appartenenti al genere Coniochaeta e obbligatoriamente fimicola [C. hansenii (Oudem.) Cain; C. multispora Cain; C. philocoproides (Griffiths) Cain; C, polysperma Furuya & Udagawa], mentre alcuni taxa crescono esclusivamente suI terre no (\ 8%), altri solo su legno (51 %) ed altri ancora hanno un habitat variabile (\8%). Quest'ultimo gruppo comprende alcune specie rc, ligniaria (Grev.) Massee; C, saccardoi (Marchal) Cain; C. scatigena (Berk. & Broome) Cain; C, velufina (Fuckel) Cooke)], che possiamo definire fimicole facoltative (15%), nel senso che crescono saltuariamente od anche con una certo frequenza su escrementi di erbivori. La letteratura micologica mondiale e ricca di lavori riguardanti il genere Coniochaeta, ma in questo testo faremo particolare riferimento a due monografie; la prima risale ad una trentina di anni fa (MAHONEY & LAFAvRE, 1981) e parte dalla descrizione di un nuovo taxon (Coniochaeta extramundana) per arrivare ad un'esposizione sintetica e schematica (sinossi) dell'intero genere (storia, caratterisliche morfologiche, substrati, una lista di 32 specie, per ciascuna delle quali sono indicate la forma e la grandezza delle spore nonche i principali riferimenti bibliografici); la seconda e piu recente (CHEeA et 01., 1988) e piu limitata (vi sono incluse soltanto 14 specie raceolte in Spagna), ma descrive piu dettagliatamente i singoli taxa ed e arricchita do una chiave dicotomica. Dopo le monogralie sopra citate sono state pubblicate le seguenti nuove specie; Taxa non trovati fino ad ora su escrementi 1) C, arxii Udagawa & Takada (1989); isolata dal suolo, e caratterizzata do ascomi con peridio scarsamente pigmentato

e privo di setole nonche do aschi claviformi e spore ellissoidali, asimmetriche, apicolate, 10-12 x 6-7,5 x 6-8 J.ll11. 2) C. cephalothecoides Kamiya, Uchiy. & Udagawa (1995); terricola, con corte setole, peridio cefalotecoide, aschi 8sporici, spore piriformi, amigdaliformi, ovoidali, 8-13 x 5-7,5 x 4-5 "m. 3) C, dumosa Kamiya, Uchiy. & Udagawa (1995): terricola, con corte setole e fitti peli ifoidi, peridio cefalotecoide, aschi 8-sporici, spore do ellissoidali a fusiformi, 14-16 x 3,5-5 "m. 4) C. perangusta Udagawa & Sugiy. (1982): terricola, con collo scarsamente setoloso, aschi 8-sporici, spore fusiforrniellissoidali, 12-14 x 4-4,5 x 3,5-4 "m. Secondo il nostro parere assomiglia molto a C. angustispora D. Hawksw. & H. Yip (vedi le osservazioni relative a C. vagans), con la quale potrebbe essere conspecifica. 5) C. rhopalochaeta A.I. Romero & Carmaran (in ROMERO et al., 1999): isolata do legno decorticato, e caratterizzata do ascomi con setole claviformi, aschi 8-sporici. spore lentiformi, 10-14 x 7,5-9 x 5-6 "m. 6) C. renispora J.L. Crane & Shearer (1995); isolata do legno immerso nell'acqua di un fiume, presenta aschi 8-sporici e spore asimmetriche, reniformi, 11-13,3 x 6,7-8,9 "m. Taxa con habitat vario I) C. emodensis Udagawa & Y. Horie (1982); in accordo con il protologo e con quanto asserito do CRANE & SHEARER (\995) si tratta di una specie vicina a C. renispora (vedi sopra), rispetto alia quale ha spore piu strette (7-10 x 4.56 J..lm) e non cosl clamorosamente reniformi.

Taxa fimicoli I) C. polymegasperma M.I. Richardson (1998b); isolata in Scozia (dove e Irequente) do escrementi di lepre; ha ascomi con collo setoloso, aschi claviformi, 64-sporici, spore discoidali, piu grandi (\ 3-16,5 x 9,5-13,5 x 5,5-9 I1m) di quelle di tutte le altre specie fimicole con aschi polisporici Unde nomen). Ricordiamo anche quest'ultime; C. polysperma FuRUYA & UDAGAWA, 1976 (su escremenli di lepre, aschi 512-sporici, spore discoidali, 7-8 x 6-8 x 4-4,5 ~Im); C. hansenii (Oudem.) Cain, 1934 (soprattutto su escremenli di coniglio, aschi 64-1 28-sporici, spore discoidali, circolari in visione frontale, 6-9,5 x 4,5-7 x 4-6,5I1m); C. multispora Cain, 1934 (su sterco di coniglio, aschi all'incirca 1000-sporici, spore discoidali, 5-6 x 3-6 "m); C. philocoproides (Grilfiths) Cain, 1934 (escremenli di coniglio, aschi 32-sporici, spore discoidali, 8 x 5,5-8 "m); C. polyspora (W Phillips & Plowr., 1881) N. Lundq. in ERIKSSON, 1992 (su escrementi di coniglio e di lepre, aschi I 28-sporici, spore discoidali, ellissoidali in visione frontale, 5-8 x 4-5 "m).

Coniochaeta leucoplaca (Saee.) Cain Univ. Toronto Stud. bioi. Ser. 38: 61, 1934. Synonyms: -

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Sphaeria leueoplaea Berk. & Ravenel in Berkeley, Grevillea 4 (32): 143, 1876. Sordaria mierospora W. Phillips & Plowr., Grevillea 6 (37): 28, 1877. Hypoeopra leueoplaea (Berk. & Ravenel) Saee., Syll. Fung. 1: 244, 1882. Hypoeopra mierospora (w. Phillips & Plowr.) Saee., Syll. Fung. 1: 241, 1882. Sordaria leueoplaea (Berk. & Ravenel) Ellis & Everh., North Amer. Pyren.: 127, 1892. Fimetaria leueoplaea (Berk. & Ravenel) Griffiths & Seaver, North Amer. Flora 3 (l): 68, 1910.

Original diagnosis - Diagnosi originale SACCARDO P.A.,

1882. Sylloge Fungorum 1: 244, s.n. Hypoeopra leueoplaea.

Minuta, strato albo floeeoso insidiens; aseis linearibus; sporidiis elliptieis, fuseis, uniseriatis. Hab. in fimo vaeeino in Carolina inl. (Am er. bor.). MATERIAL - MATERIALE; ITALY: 1) TRENTO. Malga Montagna Grande. 1800 m, four gregarious, semi-immersed specimens. on roe deer dung in culture, E Bersan, 26.9.97, 060.2-Pergine, CLSM 04797. 2) BELLUNO, Canale d'Agordo (localita Pisoliva), 1100 m, on hare dung, E. Bizio, 14.6.98, 046.3-Agordo, CLSM 04797 bis. 3) BRESCIA, Tonale pass, 2200 m, on

811

cattle dung, P. Cugildi, 8.9.99, 041.2-Ponte di Legno, CLSM 04797-ter. 4) BELLUNO, Canale d'Agordo, 1900 m, on chamois dung in culture, E. Bizio & E. Campo, 24.8.00, 046.3-Agordo, CLSM 04797-quater. 5) VERONA, Rovere Veronese, on cattle dung in culture, F. Doven, 5.10.00, I 02.3-Bosco Chiesanuova, CLSM 04797-penta. 6) MACERATA, Pinturo di Bolognola, 1600 m, on cattle dung in culture, F. Doven, 3.5.02, 325.1-Bolognola, CLSM 04797 esa. 7) MACERATA, Macchia di Fuoco, 550 m, on horse dung in culture, F. Doveri, 3.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 04797 epta. 8) MACERATA, Pintura di Bolognola, 1600 m, on wild rabbit dung in culture, F. Doveri, 3.5.02, 325.1-Bolognola, CLSM 04797 octo. 9) BELLUNO, Lorenzago" 900 m, on cattle dung, A. Bizzi, 22.7.02, 030.3-Pieve di Cadore, CLSM 04797 ena. 10) Verona, Mount Baldo, 1500 m, on wild rabbit dung in culture, L. Levorato, 20.6.03, 101.4-Malcesine, CLSM 04797 deca. 11) PORDENONE, Pinedo (Val Settimana), 1200 m, on deer dung in culture, A. Bizzi, 27.7.03, 047.2-Claut, CLSM 04797-XI.

Description - Descrizione (partly based on DOVERl et aI., 2000b, s.n. Coniochaeta velulina) (parzialmente tratta da DOVERI et aI., 2000b, s.n. Coniochaela velulina) Perithecia up to 330 x 250 Ilm, subglobose to pyriform, dark brown, membranous, seemingly glabrous. Neck papillate, hardly differentiated, covered with short, dark hairs. Peridium two-layered: I) endostratum pseudoparenchymatous, made up of some rows of pale, polygonal cells (the outer ones thick-walled), 5-13 Ilm diam., which support many periphyses at the neck; 2) exostratum a lexlura epidermoidea of wavy, dark brown, thick-walled, subcylindric hyphae, 2-5/lm diam. Neck hairs rigid setae, plentiful, 2845 x 4-5 Ilm, straight or slightly wavy, pointed at the apex, not septate, dark brown, thick-walled (ca 1 /lm). Paraphyses exceeding the asci, cylindric, septate.. containing few hyaline vacuoles, sometimes branched at the base, 2-5 /lffi diam., tapering towards the apex. Asci B-spored, cylindric, 75-100 x 7.5-8 /lm, slightly pointed at the apex, short-stalked. Apical apparatus well developed and easily observable. Spores obliquely uniseriate, 8.4-9.5 x 6.3-7.3 x 4.4-5.5 /lm, broadly ellipsoidal to subglobose in frontal view (Q = 1.14-1.41; Q = 1.30), narrowly ellipsoidal with more or less roundish ends in side view, seemingly lacking a gelatinous sheath, dark brown, smooth, thick-walled, with a lateral germ slit, which runs around the whole circumference. Periteci alti e larghi lino a 330 x 250 ~m, da subglobosi a piriformi, marroni scuri, membranosi, apparentemente glabri. Collo papillare, appena differenziato, ricoperto da corti peli scuri. Peridio a due strati: 1) endostrato pseudoparenchimatico, costituilo da piu file di cellule poligonali chiare (le piu esteme con pareti spesse), 5-13 ~m diam., supporlanti numerose perifisi a livello del collo; 2) esostrato a lexlura epidermoidea, costituito da ife piu 0 meno cilindriche ed ondulate, 2-5 ~m diam., marroni scure, con pareti spesse. Peli del collo rigidi (setole), abbondanti, 28-45 x 4-5 ~m, diritti od un po' ondulati, appuntiti, non settati, bruni, con pareti spesse circa I ~m. Paralisi eccedenti gli aschi, cilindriche, settate, contenenti scarsi vacuoli ialini, semplici 0 forcate alia base, con arlicoli 2-5 \lm diam., progressivamente ristrette verso l'apice. Aschi ottasporici, cilindrici. 75-100 x 7,5-8 ~m, con apice un po' appuntito e con una breve coda. Apparato apicale ben sviluppato. Spore obliquamente uniseriate, 8,4-9,5 x 6,3-7,3 x 4,5-5,5 ~m, da largamente ellissoidali a subglobose in proiezione frontale (Q = 1,14-1,41; Q = 1,30), strettamente ellissoidali con estremita piu 0 meno arrotondate in proiezione laterale, apparentemente prive di una guaina gelalinosa, IDClrroni scure. lisce, con pareti spesse, provviste di una fessurcr germinativa laterale che percorre interamente la circonferenzQ sporale.

Observations - Osserva:. S. superba differs from S. macrospora in having smaller perithecia, spores and asci, but it is hard to separate the latter from the collections of S. superba with somewhat larger spores (26-30 x 15-18 ~>. Le. those which, according to LUNDQVIST (1972>' grow on hare dung in northern countries. Ultrastructural and molecular studies had been hoped (LUNDQVIST, 1972; BARRASA GONZALES. 1985) to cast some light

o 839

Sordaria superba

c

a = ascus; b = paraphyses; c-g = peridium (c = endostratum; d = mesostratum; e = exostratum; f = exostratum at the neck; g = hyphoid hairs); h = spores. a = asco; b = parafisi; c-g = peridio le = endostrato; d = mesostrato; e = esostrato; f = esostrato a livello del collo; g = peli ifoidiJ; h = spore. 840

upon this taxonomic question, but judging by spore size, S. macrospora s. Moreau (1953), MORAVEC (1968), CAlLLEUX (1971a) overlaps S. superba, while S. macrospora s. Griffiths (1901) encompasses both taxa (25-34 x 15-18 f.lIIl). S. superba is distinguishable from S. islandica by the perithecia lacking a long, cylindric neck and spores with a gelatinous sheath, and from S. humana by the (broadly) ellipsoidal rather than subglobose or broadly ovoid spores. In Italy S. superba has been described by DE NOTARIS (1865), SACCARDO (1882c), Bresadola (in SACCARDO & BRESADOLA, 1897), TRAVERSO (1907), and DOVER! et al. (2000b). The spores of our collections are ellipsoidal or sometimes slightly ovoid, rather than broadly ellipsoidal. Contrariamente a quanto emerge dalla casistica di LUNDQVlSr (1972; 1997) e di RICHARDSON (corn. pers.), S. superba non mostra, almeno in Italia, una netta predilezione per gli escrementi di leporidi, ma cresce indistintamente sullo stereo di diversi animali, uccelli compresi. Alcune delle nostre collezioni sono state isolate, come il ritrovamento originario (DE NOTARIS, 1865), da escrementi di marmotta. In letteratura abbiamo trovato anche una collezione isolata dal suolo (UDAGAWA & SUGIYAMA, 1982) ed un'altra do escrementi di carnivori (KHAN & KRUG, 1989a). Questo taxon si differenzia da S. macrospora per i periteci, le spore e gli aschi piu piccoli, anche se e difficile separare da quest'ultima le collezioni di S. superba caratterizzate da spore un po' piu grandi (26-30 x 15-18 ~m), vale a dire quelle che, secondo LUNDQVlST (1972), crescono nei paesi nordici su stereo di lepre. Da tempo sono stati auspicati studi ultrastrutturali e genetici (LUNDQVIST, 1972; BARRASA GONZALES, 1985) per creore un po' di chiorezza tassonomica sull'orgomento. Comunque, a giudicare dalla grandezza sporale, la specie descritta da MOREAU (953), MORAVEC (968), CAILLEUX (197Ia) con il nome diS. macrospora equivale a S. superba, mentre quella menzionata da GRIFFITHS (1901) e comprensiva di entrambi i taxa (25-34 x 15-18 ~). S. superba si distingue da S. islandica per i periteci privi di un lunge collo cilindrico e per le spore provviste di un cappuccio gelatinoso, do S. humana per le spore Oargamente) ellissoidali anziche subglobose 0 largamente ovoidali. In Italia questa specie e stata descritta da DE NOTARIS (865), SACCARDO 0882c), Bresadola (in SACCARDO & BRESADOLA, 1897), TRAVERSO (907), DOVER! et al. (2000b>. Le spore delle nostre collezioni non possono essere definite largamente ellissoidali, ma piuttosto ellissoidali 0 talvolta leggermente ovoidali.

Sordaria macrospora Auersw. in Rabenh. Fungi Eur. Exs. 954, 1866. Synonyms; == Hypocopra fimeti var. macrospora (Auersw.) P. Karst., Bidr. Kdnn. Finl. Nat. Folk. 23: 50, 1873. _ Hypocopra macrospora (Auersw.) Wiinsche, Pilze: 292, 1877. - Hypocopra fimicola var. macrospora (Auersw.) Sacc., Syll. Fung. 1: 240, 1882. _ Pleurage macrospora (Auersw.) Kuntze, Rev. Gen. Plant.: 505, 1898. - Fimetaria macrospora (Auersw.) Griffiths & Seaver, North Am. Fl. 3 (1): 66, 1910. Original diagnosis - Diagnosi originale AUERSWALD B.IN RABENHORST G.L., 1866. Fungi

Europaei Exsiccati n °954.

Pyreniis globosis, membranaceis, fuscis, 2/5 millim. fere aequantibus, ostio brevi crassoque conico atro, recto, vel (in speciminibus lateralibus) adscendente coronatis; ascis creberrimis tubulosis, apice retusotruncato, 8-sporis, sporis uniserialibus, ovalibus, fuscis, majusculis, l4/500-l8/500millim.longis, 8/5009/500 millim. latis, annulo. In fimo leporino ad Giessen leg. H. Meier. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) VENEZIA, Common, 0 m, dozens of gregarious, semi-immersed specimens on wild rabbit dung in culture, E Doveri, 5.97, 148.2-Chioggia, MCVE 587. 2) VENEZIA, Alberoni, 0 m, dozens of gregarious specimens on wild rabbit dung in culture, E. Bizio, 5.97, 148.I-Alberoni, CLSM 00897 bis. 3) VENEZIA, Ca Savio, 0 m, on wild rabbit dung in culture, G. Robich, 26.10.97, 128.3-Venezia, CLSM 00897 ter. 4) CATANIA, Etna Park, 1200 m, on wild rabbit dung in culture, G. Robich, 9.11.98, 612.2-Randazzo, CLSM 00897 quater. 5) VERONA, Garda-S. Vigilio, 400 m, on leporid dung, A. Bizzi, 24.10.99, 10I.3-Caprino Veronese, CLSM 00897 penta. 6) RAVENNA, Lido di Classe, 0 m, on wild rabbit dung, E Doveri, 19.4.01. 24I.3-Cervia, CLSM 00897 esa. 7) VENEZIA, Ca' Savio pinewood, 0 m, on wild rabbit dung, A. Bizzi, 2.11.02, I 28.3-Venezia, CLSM 00897 epta. 8) ROVIGO, Albarella isle, 0 m, on wild rabbit dung, A. Bizzi, 16. I 1.02, 170.3-Porto Levante, CLSM 00897 octo.

Description - Descrizione (based on DOVER! et aI., 2000b) (tratta da DOVERI et al., 2000b) Perithecia 550-800 /lm high, 500-600 /lm diam., subglobose to pyriform, slightly tuberculate, pale brown, semitransparent, membranous, fully covered with a very thick (becoming thin with age), whitish tomentum, with a blackish, papillate, hardly differentiated neck. Peridium three-layered: endostratum of pale polygonal cells; mesostratum of elongate-cylindric, more or less parallel. hyaline cells; exostratum pseudoparenchymatous, with polygonal (globose near the ostiole) brown cells, 15-20 x 512.5 /lID, from which a thick net of hyaline or pale brown, septate, branched, hyphoid hairs, 2-7 /lm diam., arises, Paraphyses numerous, cylindric-moniliform, containing many hyaline vacuoles, up to 17 /lm diam., tapering towards the tips. Asci 300-380 x 27-33 f.lIIl, 8-spored, cylindric, long-stalked, flattened 841

at the apex. Apical apparatus well developed and easily observable. Spores uniseriate, 32.5-36 x 18.321 flm, ellipsoidal (Q = 1.55-2.00; Q = 1.79), thick-walled, dark brown, sometimes slightly inequilateral. smooth, often containing a large de Bary bubble, with a prominent. central, basal germ pore, surrounded by a very broad gelatinous sheath, but narrowing at the lower end. Periteci alti 550-800 Jlm, 500-600 Jlm diam., da subglobosi a piriformi, un po'tubercolosi. marroni chiari, semitrasparenti, membranosi, completamente rivestiti da un tomento biancastro molto fillo ma tendente a diradare con la maturazione, provvisti di un colla nerastro, papillato, appena accennato. Peridio stratilicato: I) endostrato composto da cellule poligonali chiare; 2) mesostrato costituito da cellule cilindriche allungate, piu 0 meno parallele, ialine; 3) esostrato pseudoparenchimatico, con ife poligonali (tendenti a divenire globose in corrispondenza dell'ostiolo) marroni, 15-20 x 5-12,5 Jlffi, dalle quali origina una litta rete di peli ifoidi, ialini 0 marroni chiari, settati, ramificati, 2-7 Jlm diam. Paralisi numerose, cilindriche-moniliformi, contenenti molti vacuoli ialini, larghe fino a 17 >tm, progressivamente ristrette verso l'apice. Aschi 300-380 x 27-33 Jlm, ottasporici, cilindrici, con una lunga coda e con apice appiattito. Apparato apicale molto sviluppato ed evidente. Spore uniseriate, 32,5-36 x 18,3-21 Jlm, ellissoidali (Q = 1,55-2,00; Q = 1,79), con pareti spesse, marroni scure, un po' asimmetriche rispetto all'asse longitudinale, lisce, contenenti sovente una grossa bolla di de Bary, circondate da un involucro gelatinoso completo, molto largo, ma ristrello in corrispon· denza del polo basale, provviste di un poro germinativo basale, prominente, centrale.

Observations - OsservQzioni. For comparison with S. superba, see the remarks about the latter. S. macrospora is also close to S. cap/urae, which, however, has spores 22-25 flm wide. According to MOREAU (1953) S. cap/urae is a synonym of S. papyricola G, Winter, but LUNDQVIST (1972) believes it to be a valid species, since the type material has wider spores than the ones described in the protologue, so they are different in shape from S. papyricola, which ~ust be "rejected as a doubtful name". S. he/ero/halIis is hard to distinguish from S. macrospora (LUNDQVIST, 1972). of which it can be considered an heterothallic form. In Italy S. macrospora seems to be restricted to leporid dung (DOVERI et al., 2000b), in agreement with other European surveys (TOTH, 1963, 1965, 1967; LUNDQVIST, 1972 = 90% of the findings; ERIKSSON, 1992; COSTE & REY, 2000) or even with single collections (FuRUYA & UDAGAWA, 1973; HILBER & HILBER, 1987; VALLDOSERA & GUARRO, 1990a). It has been recorded several times from Italy (e,g.WINTER, 1873c, referring to a find of Passerini; DOVERI et al., 2000b), but many collections have a doubtful identity (SACCARDO, 1882c-d, s.n. Hypocopra fimicola var. macrospora; TRAVERSO, 1907) as, according to LUNDQVIST (1972) they could be S. superba. Our collections often have ellipsoidal spores, rather than broadly ellipsoidal, as stated by LUNDQVIST (1972). Per quanto riguarda le caratteristiche differenziali tra S. macrospora e S. superba rimandiamo alle osservazioni relative a quest'ultima. S. macrospora e simile anche a S. capturae, dalla quale si distingue soprattullo per le spore piu strelle (vedi chiavel. Secondo MOREAU (1953) S. cap/urae e un sinonimo diS. papyricola G. Winter. Per LUNDQVlST (1972) invece la prima deve essere considerata una specie valida, dal momento che 10 studio del materiale tipo ha messo in evidenza spore piu larghe di quanto riportato nel protologo (quindi di forma diversa da queUe di S. papyricola). mentre la seconda deve essere "rifiu/ata perch., nome dubbio". Quanto a S. he/ero/hallis dobbiamo dire, in accordo con LUNDQVIST (1972), che le sue caratteristiche sono difficilmente separabili da queUe di S. macrospora, deUa quale PUQ essere considerata una forma eterotallicQ. In Italia questo taxon sembra essere conlinato agli escrementi di leporidi (DOVERI et a1.. 2000b): la nostra casistica e in accordo sia con altri studi europei (Tom, 1963, 1965, 1967; LUNDQVIST, 1972 = 90% dei ritrovamenti; ERIKSSON, 1992; COSTE & HEY, 2000) che con singoli ritrovamenti (FURUYA & UDAGAWA, 1973; HILBER & HILBER, 1987; VALLDOSERA & GUARRO, 1990a). Nel nostro Paese S. macrospora e stata segnalata diverse volte (WINTER, 1873c, riferendosi ad un ritrovamento di Passerini; DOVERI et al., 2000b) ma molte coUezioni hanno una dubbia identita (SACCARDO, 1882c-d, s.n. Hypocopra

o

842

200;um

Sordaria macrospora

b

h

a = paraphyses; b = ascus; c-f = peridium (c = mesostratum; d = endostratum; e-f = exostratum); 9 = hyphoid hairs; h = immature spores; i = mature spores. a = parafisi; b = asco; c-f = peridio (c = mesostrato; d = endostrato; e-f = esostrato); 9 = peli ifoidi; h = spore immature; i = spore mature.

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fimicola var. macrospora; TRAVERSO, 1907), in quanto, secondo LUNDQVIST (1972), potrebbero appartenere as, superba. Le spore delle nostre collezioni sono sovente ellissoidali, anziche largamente ellissoidali come quelle descritle da LUNDQVIST (1972).

TRIPTEROSPORELLA Subram. & Lodha According to VON ARx (]973) Tripterosporella (= Cleistobombardia Mirza, 1968) is a cleistothecioid (non-ostiolate) relative of Cercophora, with which it shares most morphological and physiological features. Both are able to germinate by producing phialides and have ascospores which can be discharged from the asci and germinate while still in an apparently immature state, when the apical cell is still unpigmented, All three Tripterosporella species known so far are fimicolous, Secondo VON ARx (1973) il genere Tripterosporella (= Cleistobombardia Mirza, 1968) PUQ essere considerato la controparte cleistotecioide (non ostiolata) di Cercophora, con la quale condivide la maggior parte delle caratterisliche morfologiche e fisiologiche. Ricordiamo, ad esempio, che entrambe sono in grado di germinare per mezzo di fialidi e possiedono spore che gia allo stato ialino hanno un'alta potenzialita riproduttiva, vale a dire che possono essere espulse dagli aschi e germinare quando la loro cellula apicale non e ancora pigmentata. Tutte e tre le Tripterosporella fino ad ora conosciute (vedi la parte specifica) sono fimicole.

Tripterosporella pakistani (Mirza) Malloch & Cain Can. J. Bot. 50: 67, 1972. Synonyms: '" Cleistobombardia pakistani Mirza, Mycologia 60: 705, 1968. '" Bombardia pakistani (Mirza) Cailleux & Mirza in Cailleux, Bull. Soc. Myc. Fr. 87 (3): 551. 1971. - Cercophora pakistani (Mirza) Arx, Proc. Konink. Nederl. Akad. Wetensch. ser. C, 76 (3): 293, 1973. Original diagnosis - Diagnosi originale MIRZA

I.H., 1968. Mycologia 60: 705, s.n. Cleistobombardia pakistani.

Ascocarpis superficialibus vel raro immersis, globosis, 350-450 I.l in diam .. atris. Peridio ascocarpi olivaceo-brunneis, membranaceo, pseudoparenchymatici. Ascis octosporis, cylindraceo-c1avatis, circa 270 x 14,5-20 I.l superne late rotundatis, ad apicem cum annule incrassate praeditis, prope terminum superiorem uniguttulatis. Paraphysibus vesciculiformibus et evanescentibus. Ascosporis uni- vel biserialis, primum vermiculiformibus, hyalinis, 48-58 x 5-6I.lmultiguttulatis, cellula superiore ellipsoidea, in maturitate brunnea, 19-22 x 9.5-12.5 fJTIl cum foramine germinali singulari praedita; cellula inferiore hyalin a 33-40 x 5-6 fJTIl, cylindracea, curvata; ascosporis cum appendicibus gelatinosis. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) LECCE, Vanze, 10 m, more than thirty scattered specimens, some ot which immersed in the substratum, others superficial, on horse dung, V. Sciurti & F. Doveri, 24.11.01, 513.4-S. Foca, CLSM 001.02. 2) LECCE, Lizzanello stables, 40 m, on horse dung in culture, V. Sciurti & F. Doveri, 23.11.01, 512.1Lecce, CLSM 001.02 bis.

Description - Descrizione Ascomata cleistothecioid, globose, 250-300 /lIn diam., non-stromatic, membranous, slightly tuberculate, dark brown, covered with long, thick, wavy hairs, which thin with age. Some specimens are almost glabrous at maturity. Peridium layered, pseudoparenchymatous: 1) endostratum of pale, thin-walled, polygonal cells, 16-25 x 10-14 ~m; 2) exostratum of dark brown, thick-walled, polygonal cells, 5-10 x 49 ~m, supporting numerous thick-walled, sometimes fasciculate, smooth, dark brown hairs, 2-3.5 ~m diam., up to 700 ~m long, which are paler towards the apices and usually with a bulbous base and a rounded tip. Paraphyses soon collapsing, exceeding the asci, cylindric-moniliform, septate (somewhat narrowing towards the septal. with segments up to 15 ~m wide, containing numerous hyaline vacuoles. Asci 220-300 x 20-27 ~m, 8-spored, cylindric-claviform, flattened at the apices, very long-stalked, with a patent apical ring and a rugose, 4-5 /lIn diam., subapical plasma globulus. Spores bi- or triseriate, hyaline at first, cylindric, straight or with a geniculate end, one-celled, 59-64.6 x 4.7-5.7 /lIn, containing numerous oil drops (usually about ten) tending to merge, enlarging at the apical end and becoming clavate or spoon-shaped, finally two-celled with a transverse septum. Upper cell 21-25.6 x 11.4-12.8 ~m, ellipsoidal or more often acorn-like with a broad obtuse umbo, symmetrical, dark brown, somewhat flattened at the base, thick-walled, with a subapical germ pore; lower cell ("pedicel" or "primary appendage") 39-50 x 4.7-5.7 ~m, hyaline, cylindric, often geniculate at the base, sometimes sigmoidal, easily collapsing. Two small, persistent, lash-like gelatinous caudae, 1.5-3 ~m diam., hardly exceeding 844

10 llm long, one at either end of the spore, are observable from the early stages onwards. Phialides present. Ascomi cleistotecioidi, globosi, 250-300 J.lm diam., non stromatici, membranosi, leggermente tubercolosi, marroni scuri, ricoperti da lunghi e lolti peli ondulali, che col tempo tendo no a diradarsi. A maturazione alcuni esemplari sono addirillura quasi glabri. Peridio stratificato, pseudoparenchimalico: I) endostrato costituito da cellule poligonali chiare, con pareti sollili, 16-25 x 10-14 J.lm; 2) esostrato formato da cellule poligonali marroni scure, 5-10 x 4-9 J.lm, con pareti spesse, supportanti numerosi peli (talvolta lascicolati), 2-3,5 ",m diam., lunghi lino a 700 J.lm, con base per 10 piu bulbosa, con pareti spesse, sellati, lisci, marroni scuri, piu chiari verso l'apice, con estremita apicale arrotondata. Parulisi presto collassate, eccedenti gli aschi, cilindrico-moniliformi, sellate (un po' ristrelle ai sellO, con segmenli larghi lino a 15 J.lm, contenenti numerosi vacuoli ialini. Aschi 220-300 x 20-27 ",m, unitunicati, non amiloidi, ollasporici, cilindrico-clavilormi, appialliti all'apice, provvisti di una coda molto lunga, di un anello apicale ben evidente e di un globulo plasmatico subapicale, rugoso, 4-5 J.lm diam. Spore bi- 0 triseriate, all'inizio ialine, cilindriche, dirille 0 con un'estremita inginocchiata, unicellulari, 59-64,6 x 4,7-5,7 ",m, contenenti numerose gocce oleose (di solito una decina) tendenli a confluire, successivamente allargate a livello dell'estremita apicale, tanto da assumere una lorma clavata, inline bicellulari in quanto suddivise da un sella trasversale. Cellula superiore 21-25,6 x 11,4-12,8 ",m, ellissoidale 0 piu spesso glandilorme per la presenza di un largo umbone olluso apicale, simmetrica, marrone scura, un po' appiallita alia base, con pareti spesse e con un poro germinativo subapicale; cellula inferiore ("pedicello" 0 "appendice primaria") 39-50 x 4,7-5,7 ",m, ialina, cilindrica, sovente inginocchiata alia base, talvolta sigmoidale, lacilmente collassabile. Fin dai primi stadi sono osservabili due piccole code gelalinose persistenli, a lorma di lruslino, 1,5-3 J.lm diam., raramente piu lunghe di 10 J.lm, la superiore disposta all'apice della cellula pigmentata, l'inleriore all'apice del pedicello. Fialidi presenti.

Observations - Osservazioni. MUKERJI et al. (995) described Cercophora heterospora Mukerji, R.N. Kumar & N. Singh from India on cervine dung, with cleistothecioid, glabrous ascomata, 4-spored asci, lacking a subapical plasma globulus, and spores, which are particularly large (90-140 x 5-1511m when still hyaline, the pigmented cell 25-40 x 10-25 llm, and the pedicel 67-75 x 6.25 llm) and variable in shape, with an apical germ pore. This clearly belongs to Tripterosporella and is similar to T. pakistani, which, however, possesses hairy ascomata, 8-spored asci, smaller spores, with gelatinous caudae and a subapical germ pore. T. pakistani also very much resembles T. coprophila Subram. & Lodha (according to VON ARx, 1973, they could be synonymous), whose spores, however, lack gelatinous appendages and, according to MALLOCH & CAIN (972), are also larger on average. T. pakistani has been carefully studied in culture by CAILLEUX 0971a), who showed that, depending on the degree of luminosity, it can produce cleistothecioid or perithecioid ascomata. After observing the presence of cleistothecioid ascomata of T. pakistani on horse dung, we placed the same samples of dung into a moist chamber and obtained, after about 18 days, perithecia (pyriform and ostiolate, up to 630 x 450 llm, as hairy as the cleistothecia, overlapping the latter in their microscopic features). This supports CAILLEUX's 0971a) view that the difference in shape and structure of Triptosporella ascomata is insufficient to justify the establishment of a new genus. These records are the first in Italy and, possibly, from Europe, Like the typus, they are on horse dung. Hecentemente MUKER)l et al. (1995) hanno descrillo Cercophora heterospora Mukerji, R.N. Kumar & N. Singh, un nuovo taxon trovato in India su escrementi di cervide e carallerizzato da ascomi cleistotecioidi e glabri, aschi tetrasporici,

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Tripterosporella pakistani

a = phialides; b-c = peridium (b = endostratum; c = exostratum); d = hyphoid hairs; e = paraphyses; f = immature asci; g = mature ascus; h = immature spores; i = mature spores. a = fialidi; b-c = peridio (b = endostrato; c = esostrato); d = peli ifoidi; e = paralisi; f = aschi immaturi; g = asco maturo; h = spore immature; i = spore mature.

846

privi di globulo subapicale, spore particolarmente grandi (90-140 x 5-15 J.lm quando ancora allo stato ialino; subunitc'r apicale pigmentata 25-40 x 10-25 J.lm; pedicello 67-75 x 6,25 J.lm), di forma variabile, prive di code gelatinose e provviste di un pora germinativo apicale. evidente che questo taxon appartiene al genere Tripterosporella ed e altrettanto evidente che ha caratteristiche molto vicine a quelle di T. pakistani, che tuttavia possiede ascomi pelosi, aschi ottasporici, spore piU. piccole, provviste di code gelatinose e di un poro subapicale. A sua volta T. pakistani e molto simile a T. coprophila Subram. & Lodha (secondo VaN ARX, 1973, potrebbero essere 10 stesso taxon), le cui spore, pera, sono prive di appendici gelatinose e, secondo MALLOCH & CAIN (972), sono anche mediamente piU. grandi. T. pakistani e stata ampiamente studiata in coltura anche da CAILLEUX ( 1971 a), il quale ha dimostrato che, in relazione al grado di luminositc'r, questo taxon pua sviluppare ascomi cleistotecioidi 0 peritecioidi. Dobbiamo aggiungere che personalmente, dopo aver rilevato la presenza, su escrementi di cavallo, di ascomi cleistotecioidi appartenenti al taxon in oggetto, abbiamo collocato gli stessi campioni di escrementi in camera umida, ottenendo dopo circa 18 giomi 10 sviluppo di periteci (piriformi ed ostiolati, alti e larghi fino a 630 x 450 J.lm, pelosi quanto i cleistoteci e con le stesse caratteristiche microscopiche). Questo avvalora la teoria di CAILLEUX 097Ia), secondo la quale e superflua la creazione di un nuovo taxon (Tripterosporella, n.d.a.) basata esclusivamente sulla forma degli ascomi. 11 nostro e il prima ritravamento ufficiale in Italia e, crediamo, in Europa. Gli esemplari di questa collezione sono stati trovati, come quelli del typus, su escrementi di cavallo.

t

CERCOPHORA Fuckel Cercophora is a very homogeneous genus, as the features of the centrum ("the complex of fertile and sterile structures occupying the interior of an ascocarp") are very uniform in the various taxa, Consequently, the distinction between species is based particularly on the peridial structure (including anyvestiture) and habitat (LUNDQVIST, 1972; MILLER & HUHNDORF, 2001). As to the latter, a high degree of specialization has been reached, so that there is an exclusively lignicolous group of species, which are unlike others which are obligatory fimicolous, and there is one anthracophilic species. Our conception of Cercophora is somewhat restricted, compared with LUNDQVIST's (1972) as, in agreement with KRUG & JENG (1977). BARR (1990) and ERIKSSON (1999), we consider Camptosphaeria Fuckel to be an independent genus, while Lundqvist considered it to be a subgenus of Cercophora. Consequently, in our opinion Cercophora is characterised by non-stromatic perithecia, a layered, pseudoparenchymatous peridium, asci with a thickened apical ring and often with a subapical plasma globulus, vermiform-sigmoid or cylindric-geniculate spores, remaining hyaline for long time (but able to germinate at that stage by producing phialides), tending to swell at the apices later, sometimes one-celled and lacking a pigmented apical portion, usually two-celled, with a late-appearing transverse septum, with a pigmented head (which may also be transversely septate) and a hyaline, occasionally uni-polyseptate basal pedicel, with polar gelatinous caudae. Undoubtedly, there is so great an affinity between Podospora and Cercophora that the species of Podospora sect. Podospora s. Lundqvist (1972) have asci with a thickened apical ring and sometimes a subapical globulus, spores able to germinate even when still hyaline, and a rather tough peridium which, as in some Cercophora, has an additional gelatinised layer (a "pseudobombardioid" peridium, after LUNDQVIST, 1972). The species of Camptosphaeria can be regarded as the counterpart to those of Podospora sect. Podospora, as they show morphologic features intergrading from Cercophora into Podospora: e.g. in Camptosphaeria the asci have a thin apl'f:al ring (resembling Podospora, where it may be absent), whereas the spores are usually one-celled, clavate, rather than geniculate-sigmoid, and occasionally pigmented. The boundary between Cercophora and Podospora can be defined by considering that in the former the spores are discharged from the ascus when still hyaline (already mature at that stage and able to germinate), whereas in the latter the phialidic germination is absent and spores are not mature until pigmented and discharged from the asci. Cercophora also very much resembles other genera of the subfam, Lasiosphaerioideae, particularly Bombardia (Fr.) P. Karst., which, however, has stromatic ascomata, Lasiosphaeria Ces. & De Not., which has very similar spores but tending not to swell or become pigmented at the apices, and TripterosporeIla (see above). We consider that there are currently about thirty fimicolous and thirty lignicolous species of Cercophora. This value is arrived at after excluding two Cercophora species [C. citrinella N. Lundq.; C. sulphurea (Fucke]) N. Lundq.l placed in Camptosphaeria by KRUG & JENG (1977). There are no monographs on Cercophora, but LUNDQVIST (1972) and HILBER & HILBER (1978) are very important works, the former particularly devoted to fimicolous species, the latter to the lignicolous ones. We provide below an updated key to the fimicolous Cercophora species: I) Asci 4-spored. Perithecia ovoid, on a whitish subiculum. Described from Sri Lanka (on buffalo? dung) and China. C. sarawacensis (Ces., 1879) N. Lundq. (1972) I *) Asci 8-spared. 2 847

2) 2*) 3) 3*) 4) 4*)

Perithecial neck hairy. 3 Neck more or less glabrous. II Neck with tufts or a palisade of swollen agglutinated hairs. Asci with a subapical globulus. 4 Neck with differently shaped and structured hairs. Asci with or without a globulus. 8 Agglutinated hairs obtuse, on the neck only. On cattle or horse dung. 5 Agglutinated hairs pointed, clustered to form small scales around the neck base and partly on the perithecia (schizothecioid peridium). Also on dung of other herbivores. 7 5) Agglutinated hairs up to 15 I-lflllong. Gelatinous caudae up to 13!lm long. On horse dung. C. brevi/Ha N. Lundq. & Fakirova (1973) 6 5*) Agglutinated hairs more than 25!lm long. Caudae longer. 6) Perithecia 400-730 x 300-480 !lm. Neck longitudinally ridged. Spores (head) 19 x 8 !lm, pedicel 3235 x 4-5 !lm, and the apical gelatinous cauda shorter than the basal one. On cattle and horse dung. C. anisura 6*) Perithecia 570-1000 x 300-700 !lm. Neck non-ridged. Spores 15-23.4 x 9-13.5 !lm, pedicel 34-45 x 46.3 I-lfll and caudae equal in length. On cattle dung. C. mirabilis 7) Perithecia ovoid or conical. Subapical globulus verrucose. Spores 17-20 x 8-12 !lm. Pedicel 25-42.5 x 4-5 !lm. On cattle, horse, rabbit, buffalo and several African herbivores dung. C. coronata (Cailleux, 1971a) Udagawa & T. Muroi (1979) 7*) Perithecia ovoid-pyriform. Globulus smooth. Spores 20.22.5 x 7.5-8.5 !lm. Pedicel 22.5 x 5 !lm. On cattle dung. C. nainifalensis Mukerji, RN. Kumar & N. Singh (1995) 8) Neck hairs dark, non-septate, deeply rooting setae. Globulus present. Spores 15-19 x 7-91-lfll. Pedicel 24-40 ~Lm long. On deer dung. C. muskokensis (Cain, 1934) N. Lundq. (1972) 8*) Neck with rather narrow, rigid, usually straight, scattered or agglutinated hairs. 9 9) Hairs fasciculate, one-sided. Globulus quadrangular to subellipsoidal. Spores 20-22.5 x 12.5-15 !lm. Pedicel 35-37.5 x 5-6.2 !lm. On sheep dung. C. kalimpongensis Mukerji, RN. Kumar & N. Singh (1995) 9*) Hairs scattered or fasciculate, not one-sided. Globulus absent. 10 10) Perithecia 750-1500 x 400-650 !lm, with neck up to 650 !lm long. Peridium of a textura angularis, blackish, subcoriaceous, covered with a fine pale greyish tomentum. Hairs non-fasciculate, covering both the perithecium and the neck, scattered, short, with a hyaline, rounded or slightly inflated tip. Spores 16-19 x 9-11 !lm. Pedicel 30-35 x 4-5 !lm. On dung of several African herbivores. "Bombardia" rostrata Cailleux (19710) 10*)Perithecia non-tomentose, 450-900 x 300-400 !lm, with neck up to 360 !lm long. Peridium olivebrown, coriaceous, of a textUTa intricata. Rigid hairs at the neck base only, scattered or fasciculate. Spores 19-22 x 10-12 !lm. Pedicel 34-38 x 4-6 !lm. On cattle dung. C. samala Udagawa & T. Muroi (1979) 11) Perithecia ovoid, 800-1250 x 340-570 !lm, with a conic-papillate neck and a surface covered with one-celled, claw-like hairs. Asci with a round, verrucose globulus. Spores 16-22 x 10-12!lm. Pedicel 30-35 x 5-6 !lm. On cattle dung. Cercophora acanthigera (Berk. & Broome) N. Lundq. (1972) II *) Peridium more or less glabrous or with another kind of vestiture. 12 12) Peridium more or less glabrous (some flexuous hairs can be present). 13 12*)Peridium with several kinds of vestiture. 20 13) Perithecia 350-475 x 380-400 !lm, with an indistinct neck. Peridium membranous. Asci with a simple apical ring and a round globulus. Spores 22.5-25 x 12.5-15 ~lm. Pedicel 45-50 x 6-7.5!lm. On goat and camel dung. C. minuta Mukerji, RN. Kumar & N. Singh (1995) 13*) Perithecia larger (usually more than 500!lm high). Peridium membranous or not. Asci with a simple or double apical ring. Pedicel usually smaller. 14 14) Perithecial neck slightly ridged and covered with whitish amorphous material. Peridium coriaceous, pseudobombardioid. Asci with a simple apical ring and a round globulus. Spores 18-20 x 8-12 ~Lm. Pedicel 40 x 5 !lm. On cattle dung. C. albicollis N. Lundq. (1972) 14*)Peridium membranous to carbonaceous, but not pseudobombardioid. 15 IS) Peridium with at least some carbonaceous deposits. 16 15*) Peridium membranous. Perithecial neck not covered with an amorphous whitish material. Asci with 18 a simple apical ring and a subapical globulus. 16) Peridium areolate due to the presence of carbonaceous deposits. Perithecial neck radially grooved, covered with greyish-white material. Asci with a simple apical ring and a subapical globulus. On cattle dung. C. coprogena (Speg., 1921) N. Lundq. (1972) 16*) Perithecial neck not grooved, not covered with amorphous material. Asci lacking a globulus but with a double apical ring. 17

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17) Peridium more or less membranous, with often indistinct carbonaceous deposits. Perithecial contents hyaline. C. coprophila 17*) Peridium areolate due to the presence of abundant carbonaceous deposits. Perithecial contents yellow. C. areolata N. Lundq. (1972) 18) Peridium yellowish to olivaceous, semitransparent. Globulus smooth or verruculose. Spore head 15-22 x 6-10 /lm, often with a subequatorial septum. Pedicel 37-38 x 4-5 /lm. On cattle dung. C. sordarioides (Speg., 1880c) N. Lundq. (1972) 19 18*) Peridium opaque, brown to black. Spore head usually one-celled. Globulus smooth. 19) Perithecial neck not tuberculate. Spores 22.5-25 x 15-17 /lm. Pedicel 25-30 x 3.7-4.5 /lm. On cattle dung. C. aligarhiensis Mukerji, R.N. Kumar & N. Singh (1995) 19*) Neck tuberculate. Spores 17.5-20 x 7.5-8.5 /lm. Pedicel 25-30 x 4-5 /lffi. On nilgai (Boselaphus) dung. C. tuberculata Mukerji, R.N. Kumar & N. Singh (1995) 21 20) Peridium tomentose. 20*) Peridium non-tomentose. 26 21) Peridium membranous, semitransparent. 22 21 *) Peridium (sub)opaque, with at least some carbonaceous deposits. 24 22) Tomentum reddish-yellow. Immature spores yellowish, up to 85 /lm long. C. citrina (Petch) N. Lundq. (1972) 22*) Tomentum differently coloured. Immature spores hyaline, shorter. 23 23) Ascomata perithecioid, 530-975 x 365-625 /lffi, with yellow contents, covered with a white or greenishyellow tomentum. Asci with a verrucose globulus. Spores 13-17 x 6-9 /lm, with an eccentric germ pore. Pedicel 24-32 x 2.5-3.5 /lm. On leporid dung. C. gossypina N. Lundq. (1972) 23*) Ascomata perithecioid or cleistothecioid, 150-550 x 150-300 /lm, with hyaline (7) contents, covered with a thin whitish tomentum. Asci lacking a globulus. Spores 14-16 x 8-9 /lffi, with a central pore. Pedicel 20-26 x 3.5-4.5 /lm. On warthog and hippopotamus dung particularly. "Bombardia mutabilis" Cailleux (l97Ia) 24) Tomentum white or pale grey, tending to disappear with age. Neck not ridged. Perithecia sometimes with indistinct carbonaceous deposits. Asci with a double apical ring, lacking a plasma globulus. Spores 17-25 x 8.5-13/lm. Pedicel 30-50 x 4-5/lm. On cattle dung. C. coprophila 24*)Tomentum differently coloured. Neck ridged. Carbonaceous deposits more abundant. Plasma globulus present or absent. Apical ring simple or unknown. 25 25) Tomentum dark brown. Peridium areolate. Asci with a plasma globulus and a simple (7) ring. Spores (pedicel included 7) 30-35 x 15-18 /lm. C. calilornica (Plowr., 1878) N. Lundq. (1972) 25*) Tomentum brown. Peridium areolate in the upper portion. Neck sometimes covered with a whitish amorphous material. Asci lacking a globulus, with a simple ring. Spores 17-21 x 8.5-11/lm. Pedicel 35-45 x 3.5-5 /lm. On horse dung. C. aggregata N. Lundq. (1997) 26) Peridium pseudobombardioid, sparsely covered with rigid, usually straight. pigmented, but hyalinetipped hairs. 27 26*) Peridium differently structured, densely covered with long, usually pigmented and septate, flexuous hairs. 28 27) Outer peridiallayer of a textura angularis. Asci lacking a subapical globulus. Spores 19-23 x 1012/lm. Pedicel 37-40 x 4-5 /lm. On elef>hant dung. C. elephantina (Henn., 1895) N. Lundq. (1972) 27*) Outer peridiallayer of a textura epidermoidea. Asci with a subapical globulus. Spores 16-21 x 712 /lm. Pedicel 30-36 x 3-4 /lm. On elk, horse, rabbit. cattle dung. C. scortea (Cain, 1934) N. Lundq. (1972) 28) Peridium black, carbonaceous, areolate. Perithecial contents yellow. Asci with a double apical ring and an indistinct subapical globulus. Spore head 15-18 x 7-10 /lm, sometimes I-septate, with an eccentric germ pore. Pedicel 25-32 x 4-5 /lm. On horse but also hare dung. C. areolata N. Lundq. (1972) 28*) Peridium semi-membranous (faintly areolate due to the presence of scarce carbonaceous deposits) or membranous. Perithecial contents hyaline or not known. Asci with a simple or double apical ring. 29 29) Peridium slightly areolate. Asci lacking a subapical globulus. 30 32 29*) Peridium non-areolate. Asci with a subapical globulus. 30) Peridium brown. Asci with a simple apical ring. Spores 14-18 x 7-9/lm, with an eccentric or lateral germ pore. Pedicel 27-36 x 3 /lm. Particularly on cervine dung. C. silvatica N. Lundq. (1972) 30*)Peridium with clear violet shades. Asci with a double apical ring. Spores never with a lateral pore. 31 31) Perithecia immersed in a dense blue weft. Spores 14-16 x 7-9 /lm. Pedicel 30 x 4 /lm. Tropical climates. On elephant, horse, cattle, rabbit dung. C. caerulea (Petch) N. Lundq. (1972) 849

31*) Perithecia not immersed in a blue weft. Spores 14.2-18 x 7-8.5 !lm. Pedicel 23.7-25.6 x 3.5-4 !lm. Boreal and temperate areas. On horse dung. C. septentrionalis 32) Perithecia pyriform, 500-680 x 300-420 !lm, with a well differentiated neck. Hyaline spores with a clitellum (band-like thickening) in the middle. Spore head 15-17.5 x 8.7-10 !lID. Pedicel 30-37.5 x 56.25!lm. On sheep dung. C. cainia Mukerji, R.N. Kumar & N. Singh (1995) 32*) Perithecia differently shaped, smaller, with an indistinct neck. Spores lacking a clitellum. 33 33) Perithecia globose to broadly ovoid, 280-500 x 250-410 !lm. Asci with a double apical ring. Spores 22.5-30 x 12.5-17.5 1lID. Pedicel 32.5-45 x 3.7 !lm. On nilgai dung. C. pilosa Mukerji, R.N. Kumar & N. Singh (1995) 33*)Perithecia ovoid, 300-550 x 200-380 !lm. Asci with a simple ring. Spores 22.5-25 x 10-12.5 !lm. Pedicel 37.5-50 x 3.7-5!lm. On buffalo dung. C. ovalis Mukerji, R.N. Kumar & N. Singh (1995)

ngenere Cercophora e estremamente omogeneo, nel senso che le caratteristiche del centrum ('Tinsieme delle strutlure tertiIi e sterili che occupano nnterno di un ascocarpo ") si mantengono uniformi nei vari taxa. Di conseguenza la diagnosi differenziale a livello specifico si basa soprattutto sulla struttura del peridio (compreso l'eventuale rivestimento dei peritecil e sull'habitat (LUNDQVIST, 1972; MILLER & HUHNDOHF, 200 I). In riferimento a quest'ultimo possiamo dire che e stato raggiunto un cos! alto grado di specializzazione che all'interno di questo genere si e selezionato un gruppo esclusivamente lignicolo in contrapposizione ad un altro obbligatoriamente limicolo e ad una specie antracofila. J] nostro concetto di Cercophora e un po' piu ristretto di quello di LUNDQVIST (1972), dal momento che, in accordo con KRUG & jENG (]977), BARR (]990a) ed ERIKSSON (1999), consideriamo Camptosphaeria Fuckel un genere indipendente (quest'ultima era stata declassata dallo studioso svedese a sottogenere di Cercophora). Di conseguenza Cercophora e per noi un taxon caratterizzato da periteci non stromatici, peridio ~ratificato e pseudDparenchimatico, aschi con un anello apicale ispessito e sovente con un globulo plasmatico subapicale, spore vermiformi-sigmoidali 0 cilindricogenicolate, che rimangono a lungo allo stato ialino e che gio in questa fase raggiungono la maturazione e sono capaci di germinare per mezzo di fialidi. Le spore, prowiste di code gelatinose polari, tendono in seguito a rigonliare all'apice, talvolta permangono unicellulari e prive di una parte apicale pigmentata, ma di solito diventano bicellulari in quanto tardivamente suddivise da un setto trasversale in una testa pigmentata (talvolta trasversalmente settata) ed in un pedicello basale ialino (occasionalmente uni-polisettato). Indubbiamente il genere Podospora ha una grande affinito per Cercophora, tanto che le specie appartenenti alia sez. Podospora s. Lundqvist (1972) possiedono aschi con un anello apicale ispessito e talvolta con un globulo subapicale, spore con potenzialito germinativa anche allo stadio ialino, un peridio piuttosto tenace che, come in alcune Cercophora. si e arricchito di uno strato gelatinizzato (peridio "pseudobombardioide", sec. LUNDQVIST, 1972). Le specie appartenenti al genere Camptosphaeria possono essere considerate la controparte dei taxa appartenenli alia sez. Podospora, dal momento che presentano caratteristiche morfologiche che segnano il passaggio da Cercophora a Podospora: in Camptosphaeria infatti gli aschi hanno un anello apicale sottile (piu simile dunque a quello delle Podospora, che addirittura possono esserne prive), mentre le spore sono solitamente unicellulari, clavate anziche genicolate-sigmoidali ed occasionalmente pigmentate.ln ogni caso illimite assoluto di demarcazione tra Cercophora e Podospora pua essere tracciato tenendo conto che nella prima le spore sono espulse dall'asco quando si trovano ancora allo stato ialino (gio mature in questa fa se e capaci di germinare per mezzo di fialidil, mentre nella seconda i fialidi sono assenti e soltanto le spore pigmentate vengono espulse dagli aschi e possono essere considerate mature. Cercophora ha molti punti di contatto anche con altri generi della sottofamiglia Lasiosphaerioideae, con Bombardia (Fr.) P. Karst. in pc:rticolare. che pero possiede ascomi stromatici, con Lasiosphaeria Ces. & De Not., che ha spore molto simili ma non tendenti a rigonfiare all'apice ed a pigmentarsi, con Tripterosporella inline, che puo essere considerata la controparte cleistotecioide di Cercophora. Abbiamo calcolato che il genere Cercophora risulta attualmente composto da una trentina di specie fimicole e da altrettante lignicole. Siamo giunti a questo numero dopo aver escluso da Cercophora due specie [C. citrinella N. Lundq.; C. sulphurea (Fuckel) N. Lundq.] collocate in Camptosphaeria da KRUG & jENG (1977). Non conosciamo monograhe su questo genere, ma soltanto due lavori molto importanti di LUNDQVIST (] 972) e di HILBER & HILBER (1978), il prime dedicato in modo particolare alle specie limicole, il secondo a quelle lignicole. Crediamo pertanto utile propone la seguente chiave aggiornata delle Cercophora limicole: 1) 1*) 2) 2*) 3) 3*) 4) 4*) 5) 5*) 6) 6*) 7)

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Aschi tetrasporici. Periteci ovoidali, adagiati su un subiculum biancastro. Segnalota nello Sri Lanka (su escrementi di butolo) ed in Cina. C. sarawacensis (Ces., 1879) N. Lundq. (1972) 2 Aschi ottasporici. Collo dei periteci peloso. 3 II Collo piu 0 meno glabro. Collo con peli rigonli ed agglutinati, raccolti in ciuffi 0 disposti a palizzata. Aschi con un globulo subopicale. 4 Collo con peli di forma e struttura diversa. Aschi con 0 senza globulo. 8 Peli agglutinati con apice ottuso, disposti soltanto sui collo. Su escrementi di vacca 0 di cavallo. 5 Peli agglutinati con apice acuto e disposti a formare piccole scaglie intorno alia base del collo ed in parte onche sullo restante parte del peritecio (peridio schizotecioide). Anche su escrementi di altri erbivori. 7 Peli agglutinati lunghi lino a 15 J.Im. Code gelatinose lunghe lino a 13 J.Im. Su escrementi di cavallo. C. brevifila N, Lundq, & Fakirova (]973) Peli agglutinati piu lunghi di 25 J.Im. Code gelatinose piu lunghe. 6 Periteci 400-730 x 300-480 J.Im. Collo longiludinalmente crestato. Spore (testa) 19 x 8 J.Im, con pedicello 32-35 X 45 J.Im e con coda gelatinosa apicale piu corta della basale. Su escrementi di vocca e di cavallo. C. anisura Periteci 570-1000 X 300-700 J.Im. Collo non crestato. Spore 15-23,4 X 9-13,5 J.Im, con pedicello 34-45 x 4-6,3 J.Iffi e con code della stessa lunghezza. Su escrementi di vacca. C, mirabilis Periteci ovoidali 0 conid. Globulo subapicale verrucoso. Spore 17-20 x 8-12 J.Im. Pedicello 25-42,5 x 4-5 J.Im. Su

escrementi di vacca, cavallo, coniglio, bufalo e vari erbivori africani. C. coronata (Cailleux. 1971a) Udagawa &T. Muroi (1979) 7*) Periteci ovoidali-piriformi. Globulo liscio. Spore 20-22,5 X 7,5-8,5 Ilm. Pedicello 22,5 x 5 Ilffi. Su escrementi di vacca. C. nainitalensis Mukerji, RN. Kumar & N. Singh (1995) S) Peli del collo solID forma di setole scure, non sellate, profondamente radicate. Globulo presente. Spore 15-19 x 791lm. Pedicello lunge 24-40 Ilm. Su escrementi di cervo. C. muskokensis (Cain. 1934) N. Lundq. (1972) 9 S*) Colla con peli piullosto strelli, rigidi, di solito diritti, isolali 0 agglulinali. 9) Peli fascicolati, disposti su un lata del colla. Globulo da quadrangolare a subellissoidale. Spore 20-22,5 x 12,515 /lm. Pedicello 35-37,5 x 5-6,2 /lm. Su escrementi di pecora. C. kaJimpongensis Mukerji, RN. Kumar & N. Singh (1995) 9*) Peli isolati 0 fascicolali. non disposli su un solo lata del colla. Globulo assente. 10 10) Periteci 750-1500 x 400-650 Ilm, con un colla lungo fino a 650 /lm. Peridio a textura angularis, nerastro, subcoriaceo ricoperto da un leggero tomenta grigio chiaro. Peli non fascicolati. disposti sia sui peritecio che sui colla, radi, corti, con apice ialino, arrotondato 0 un po' rigonfio. Spore 16-19 x 9-11 /lm. Pedicello 30-35 x 4-5 /lm. Su escremenli di diversi erbivori africani. "Bombardia" rostrata Cailleux (1971 a) 10*) Periteci non tomentosi, 450-900 x 300-400 /lm, con un colla lungo fino a 360 /lm. Peridio marrone-olivastro, coriaceo, a lextura intricata. Peli rigidi presenti soltanto alia base del colla, isolati 0 fascicolati. Spore 19-22 x 10-12 /lm. Pedicello 34-38 x 4-6 /lm. Su escremenli di vacca. C. samala Udagawa & T. Muroi (1979) 11) Periteci ovoidali, 800-1250 x 340-570 /lm. con un colla conico-papillato e con una superficie interamente ricoperta da peli unicellulari simili ad unghie. Aschi con globulo rotondo e verrucoso. Spore 16-22 x 10-12 /lm. Pedicello 30-35 x 5-6 /lm. Su escrementi di vacca. C. acanthigera (Berk. & Broome) N. Lundq. (1972) 12 11*) Peridio piu 0 menO glabro 0 con altro tipo di rivestimento. 12) Peridio piu 0 meno glabra (pui> essere presente qualehe pelo flessuoso). 13 20 12*) Peridio con diversi tipi di riveslimento. 13) Periteci 350-475 x 380-400 /lm, con collo indistinto. Peridio membranaso. Aschi con anello apicale semplice e con globulo rotondo. Spore 22,5-25 x 12,5-15 Ilffi. Pedicello 45-50 x 6-7,5 /lm. Su escrementi di capra e cammello. C. minuta Mukerji, R.N. Kumar & N. Singh (1995) 13*) Periteci piu grandi (di solito piu alii di 500 /lID). Peridio membranoso 0 di consistenza diversa. Anello apicale semplice 0 doppio. Pedicello in genere piu piccolo. 14 14) Collo dei periteci leggermente soleat 0 e ricoperto da un materiale amorfo biancastro. Peridio coriaceo, pseudobombardioide. Aschi con anello apicale semplice e con globulo rotondo. Spore 18-20 x 8-12 /lm. Pedicello 40 x 5 /lm. Su escrementi di vacca. C. albicoWs N. Lundq. (1972) 15 14*) Peridio da membranoso a carbonioso, ma non pseudobombardioide. 15) Peridio almeno con qualehe deposita carbonioso. 16 15*) Peridio membranoso. Colla dei periteci non ricoperto da materiale biancastro amorfo. Aschi con un anello apicale semplice e con un globulo subapicale. 18 16) Peridio areolato per la presenza di depositi carboniosi. Colla dei periteci radialmente soleato, ricoperto da materiale bianco grigiastro. Aschi con un anello apicale semplice e con un globulo subapicale. Su escrementi di vacca. C. coprogena (Speg., 1921) N. Lundq. (1972) 16*) Colla dei periteci non soleato e non ricoperto da materiale amor/o. Aschi privi di globulo ma con anello apicale doppio. 17 17) Peridio piu 0 meno membranaso con depositi carboniosi sovente indistinti. Contenuto del peritecio ialino. C. coprophila 17*) Peridio areolato per la presenza di abbondanti depositi carboniosi. Contenuto del peritecio giallo. C. areolata N. Lundq. (1972) IS) Peridio da giallastro ad olivastro, semitrasparente. Globulo liscio 0 finemente verrucoso. Testa sporale 15-22 x 610 /lm, sovente con un sella subequatoriale. Pedicello 37-38 x 4-5 /lm. Su escrementi di vacca. .. C. sordarioides (Speg., 1880c) N. Lundq. (1972) 19 lS*) Peridio opaca, da marrone a nero. Testa sporale di solito unicellulare. Globulo liscio. 19) Colla dei periteci non tubercolato. Spore 22,5-25 x 15-17 Ilm. Pedicello 25-30 x 3,7-4,5 /lm. Su escrementi di vacca. C. aligarhiensis Mukerji, RN. Kumar & N. Singh (1995) 19*) Colla tubercolato. Spore 17,5-20 x 7,5-8,5 /lm. Pedicello 25-30 x 4-5 /lm. Su escrementi di nilgai (Boselaphus). C. tuberculata Mukerji, RN. Kumar & N. Singh (1995) 20) Peridio tomentoso. 21 20*) Peridio non tomentoso. 26 21) Peridio membranoso, semitrasparente. 22 24 21*) Peridio piu 0 menD opaca, con almeno qualehe deposita carbonioso. 22) Tomenta giallo-rossastro. Spore immature giallastre, lunghe fino a 851lm. C. cltrina (Petch) N. Lundq. (1972) 23 22*) Tomenta di altro colore. Spore immature ialine, piu carte. 23) Ascomi peritecioidi, 530-975 x 365-625 /lm, con contenuto giallastro, ricoperti da un tomenta bianco 0 gialloverdastro. Aschi con un globulo verrucoso. Spore 13-17 x 6-9 /lm, con poro germinativa eccentrico. Pedicello 24C. gossypina N. Lundq. (1972) 32 x 2,5-3,5 Ilm. Su escremenli di leporidi. 23*) Ascomi peritecioidi 0 cleistotecioidi, 150-550 x 150-300 /lm, con contenuto ialino (7), ricoperti da un leggero tomenta biancastro. Aschi privi di globulo. Spore 14-16 x 8-9 /lm, con poro centrale. Pedicello 20-26 x 3,5-4,51lffi. Soprallullo su escrementi di facocero e di ippopotamo. "Bombardia mutabilis" Cmlleux (l97Ia) 24) Tomento bianco 0 grigio chiaro, tendente a scomparire col tempo. Collo non soleato. Periteci con deposili carboniosi talvolta indislinti. Aschi con anello apicale doppio, privi di globulo plasmatico. Spore 17-25 x 8,5-13 /lm. Pedicello C. coprophila 30-50 x 4-5 /lm. Su escremenli di vacca. 24*) Tomenta di altro colore. Collo soleato. Deposili carboniosi piu abbondanti. Globulo plasmatico presente 0 assente. Anello apicale semplice 0 a noi sconosciuto. 25

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25) 25*)

26) 26*) 27) 27*) 28)

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33*)

Tomento marrone scuro. Peridio areolato. Aschi con un globulo plasmatico e con anello semplice (?). Spore (pedicello compreso ?) 30-35 x 15-18 !,m. C. californica (Plowr., 1878) N. Lundq. (1972) Tomento marrone. Peridio areolato nella parte superiore. Collo talvolta ricoperto da un materiale amorfo biancastro. Aschi privi di globulo, con un anello semplice. Spore 17-21 x 8,5-11 !,rn. Pedicello 35-45 x 3,5-5 !,rn. Su escrernenti di cavallo. C. aggregata N. Lundq. (1997) Peridio pseudobombardioide, ricoperto da peli rigidi, radi, per 10 piu cliritti, pigmentatl, ma con apice piu chiaro. 27 Peridio con strultura diversa, littamente ricoperto da lunghi peli ondulati, di solito pigmentati e settati. 28 Strato estemo del peridio a lex/ura angularis. Aschi privi di globulo subapicale. Spore 19-23 x 10-12 !,m. Pedicello 37-40 x 4-5 'Im. Su escrementi di elefante. C. elephantina (Henn.. 1895) N. Lundq. (1972) Strato esterno del peridio a lex/ura epidermoidea. Aschi con globulo subapicale. Spore 16-21 x 7-12 !,rn. Pedicello 30-36 x 3-4 ~tm. Su escrementi di alee, cavallo, coniglio, vacca. C. scortea (Cain, 1934) N. Lundq. (1972) Peridio nero, carbonioso, areolato. Contenuto dei periteci giallo. Aschi con un anello apicale doppio e con un globulo subapicale indistinto. Testa sporale 15-18 x 7-10 !,rn, talvolta bicellulare (trasversalmente setlata), con poro germinativo eccentrico. Pedicello 25-32 x 4-5 !'rn. Su escrementi di cavallo ma anche di lepre. C. areolata N. Lundq. (1972) Peridio semimembranoso (vagamente areolato per la presenza di scarsi depositi carboniosil 0 mernbranoso. Contenuto dei periteci ialino 0 non dichiaroto. Aschi con anello apicale semplice 0 doppio. 29 Peridio leggermente areolato. Aschi privi di globulo subapicale. 30 Peridio non areolato. Aschi con un globulo subapicale. 32 Peridio marrone. Aschi con anello apicale semplice. Spore 14-18 x 7-9 !,m, con poro germinativo eccentrico 0 addiriltura laterale. Pedicello 27-36 x 3 !,rn. Soprattulto su escrementi di cervidi. C. silvatica N. Lundq. (1972) 31 Peridio con evidenti tinte violette. Aschi con anello apicale deppio. Spore mai con poro laterale. Periteci immersi in un !itto feltro miceliare bluastro. Spore 14-16 x 7-9 !,m. Pedicello 30 x 4 !,rn. Climi tropicali. Su escrementi di elefante. cavallo, vacca, coniglio. C. caerulea (Petch) N. Lundq. (1972) Periteci non imrnersi in un feltro bluastro. Spore 14.2-18 x 7-8.5 !,m. Pedicello 23,7-25,6 x 3,5-4 !,m. Regioni boreali C. septentrionalis e temperate. Su escrementi di cavallo. Periteci piriformi, 500-680 x 300-420 !,m, con un collo ben differenziato. Spore allo stato ialino con un clitello (ispessimento a fascia) nella parte mediana. Testa sporale 15-17,5 x 8,7-10 !,m. Pedicello 30-37,5 x 5-6,25 !,m. Su escrementi di pecora. C. cainia Mukerji. R.N. Kumar & N. Singh (1995) 33 Periteci di forma diversa, piu piccoli. con un collo indistinto. Spore prive di clitello. Periteci da globosi a largamente ovoidali, 280-500 x 250-410 'Im. Aschi con anello apicale doppio. Spore 22,5-30 x 12,5-17,5 !,m. Pedicello 32,5-45 x 3,7 !,rn. Su escrementi di nilgai. C. pilosa Mukerji. R.N. Kumar & N. Singh (1995) Periteci ovoidali. 300-550 x 200-380 etm. Aschi cOn anello semplice. Spore 22,5-25 x 10-12,5 !,m. Pedicello 37,5-50 x 3,7-5 !,m. Su escrementi di bufalo. C. ovalis Mukerji, R.N. Kumar & N. Singh (1995)

Cercophora mirabilis Fuckel Fungi rhenani exsic. n° 2271, 1868. Photo 148: 1103 Synonyms: = Podospora mirabilis (Fuckel) Gola, Affi Accad. Sci. Ven. Trent. lstr. 21, Suppl. 1: (1XVI): 213. Original diagnosis - Diagnosi originale FUCKEL K.WG.L., 1869. Symbolae Mycologicae. lahrbuchern des Nassauischen Vereins fur Naturkunde 23-24: 245. (N.B.: the type material is conserved in Fungi rhenani exsiccati n 02271) (N.B.: il rnateriale tipo e conservato in fungi rbenani exsicca/i n °2271).

Peritheciis sparsis, erumpentibus, majusculis, globosis, plerumque subabrupte rostratis, rarius in rostrum conicum quandoque curvatum. crassum, obtusum, perithecio triplo brevius attenuatis, subglabris, sed basi pilis repentibus cinetis, nigro-fuscis; ascis longe stipitatis, cylindraceo-oblongis, 8sporis; 142 Mik. long. (pars sporifera), 12 Mik. crass.; sporidiis subdistichis, lanceolato-ovatis, monoplastis, opaco-fuscis, utrinque truncatis et appendiculatis, appendiculo terminali sporidium aequante, curvato, tenui, acuminato, hyalino, appendiculo inferiori, recto, sporidio triplo longiore, hyalino, sporidiis sine appendiculis 16 long., 10 crass. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) LNORNO, Botro delle Fontanelle, 200 m, hundreds of gregarious, often crowded, semiimmersed specimens on cattle dung. F. Doveri, 14.12.94, 284.4-Collesalvetti, CLSM 02894. 2) TRENTO, Andalo, 1000 m, on cattle dung, G. Medardi, 25.9.97. 060.4-Lavis, CLSM 02894 bis. Description - Descrizione Perithecia 700-1000 x 300-700 Jlm, pyriform or sometimes subconical, membranous, dark brown, slightly tuberculate, wholly covered, except for the neck, with brownish, wavy hairs. Neck conical, blackish, coriaceous, covered with short, agglutinated hairs. Peridium layered, lacking carbonaceous deposits: inner layer(s) made up of parallel, pale, thin-walled, elongate-cylindric hyphae, 3-11 Jlm diam.; exostratum pseudoparenchymatous, formed of dark brown, thick-walled, polygonal cells, 7-18 x 4.5-11

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Jlm, from which numerous wavy, septate, sometimes branched, dark brown, thick-walled, hyphoid hairs, 3.5-6.3 Jlffi diam., arise. Neck hairs fonning a palisade, 27-31 x 4-7 Jlffi, articulate (formed of 1-4 segments), dark brown, quite swollen, agglutinated, roundish at the apex, thick-walled. Paraphyses abundant, up to 13.5 Jlm diam., more or less cylindric, simple or sometimes branched at the base, tapering towards the tips, septate, wavy, containing scarce hyaline vacuoles. Asci (243-) 310-378 (-450) x (15-) 20-30 (-36) Jlffi, 8-spored, cylindric-claviform, flattened at the apex, with a simple apical annulus, a strongly cyanophilous, finely dotted, subapical globulus, 4.5-5.5 Jlm diam., and a long, lobate stalk. Spores triseriate, hyaline at first, one-celled, cylindric-sigmoidal or geniculate, 54-70 (-85) x 5.4-6.3 (-7.2) Jlm, containing several oil droplets, which tend to merge and form larger drops, swollen at the apex later and, consequently, claviform, finally two-celled with the two gelatinous caudae lash-shaped, solid, more or less equal in size, 40-100 (-160) Jlm. Spore head (18-) 20-23.4 x (10-) 10.8-13.5 Jlm, often subdivided by an equatorial or subequatorial septum into two cells, ellipsoidal or acorn-like (umbonate). usually symmetrical. dark greyish-brown, flattened at the base, thick-walled, with an apical. sometimes slightly eccentric, germ pore; pedicel 34-45 (-60) x 5-6.3 Jlm, cylindric, geniculate, rarely straight or hardly wavy, sometimes with 2-3 transverse septa. Perileci 700-1000 x 300-700 ~, piriformi 0 talvolta subconici, membranosi, marroni scuri, leggermente tubercolosi, interamente rivestiti (ad eccezione del collo) da peli brunastri e flessuosi. Collo conico, nerastlO, coriaceo, rivestito da corti peli agglutinati. Peridio stratificato, privo di depositi carboniosi: strato(i) interno(i) composto da ife cilindriche allungate, parallele, chiare, 3-11 ~m diam., con pareti sottili; esostrato pseudoparenchimatico, formato da cellule poligonali, 7-18 x 4,5-11 ~m, marroni scure, con pareti spesse, dalle quali originano numelOsi peli ifoidi, 3,5-6,3 ~m diam., flessuosi, settati. talvolta ramificati, marlOni scuri, con pareti spesse. Peli del collo disposti a palizzata, 27-31 x 4-7 ~m, articolati (composti da 1-4 segmenti), marlOni scuri, piuttosto rigonfi, agglutinati, arlOtondati all'apice, con pareti spesse. Paralisi abbondanti, mescolate con gli aschi, larghe fino a 13,5 ~m, piu 0 meno cilindriche, semplici 0 talvolta ramificate alla base, rastremate verso l'alto, settate, ondulate, contenenti scarsi vacuoli ialini. Aschi (243-) 310-378 (-450) x (15-) 20-30 (-36) ~, ottasporici, cilindrico-claviformi, appiattiti all'apice, con un anello apicale semplice, un globulo subapicale fortemente cianofilo, finemente punteggiato, 4,5-5,5 ~ diam., una lunga coda lobata. Spore triseriate, all'inizio ialine, unicellulari, cilindriche-sigmoidali 0 genicolate, 54-70 (-85) x 5.4-6,3 (-7,2) ~m, contenenti diverse gocce oleose, che tendono a riunirsi ed a formare gocce piu grandi, successivamente rigonfie all'apice e, di conseguenza, claviformi, alla fine bicellulari, con due code gelatinose a forma di frustino (una su ciascuna estremita). solide, piu 0 meno della stessa lunghezza, 40-100 (-160) ~m. Testa sporale (18-) 20-23.4 x (10-) 10,8-13,5 ~,sovente suddivisa in due subunita da un setto equatoriale 0 subequatoriale, ellissoidale 0 glandiforme (umbonata), in genere simmetrica, marrone grigiastra scura, appiattita alla base, con pareti spesse, con un pOlO germinativo apicale, talvolta leggermente eccentrico; pedicello 34-45 (-60) x 5-6,3 ~, cilindrico, genicolato, rmamente diritto od appena ondulato, talvolta suddiviso da 2-3 setti trasversali.

Observations - Osservazioni. C. mirabilis can be easily identified by the perithecial neck covered with a palisade (or tufts) of short, obtuse, agglutinated hairs, a membranous peridium (lacking carbonaceous deposits) and asci with a subapical plasma globulus. For these reasons C. mirabilis cannot be confused with C. coprophila, but it does resemble C. anisura so much that synonymy with it has been suggested (BARRASA GONZALES, 1985). According to LUNDQVIST (1972). however, C. anisura differs in having slightly smaller ascomata, a ridged perithecial neck and spore gelatinous caudae ot unequal lengths. C. brevilila is similar to C. mirabilis and C. anisura, but differs from both in having shorter agglutinated hairs and spore caudae (LUNDQVIST & FAKIROVA, 1973).

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Cercophora mirabilis

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a = asci; b = paraphyses; c-d = spores; e = peridium (exostratum); f = neck hairs. a = aschi; b = parafisi; c-d = spore; e = peridio (esostrato); f = peli del colla.

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C. mirabilis grows almost exclusively on cattle dung (LUNDQVIST, 1972, 1981; UDAGAWA & MUROI, 1979; BARRASA & MORENO, 1984; BARRASA GONZALES, 1985) and is widespread all over Europe. In Italy it has been described by CACIALLI et al. (1995), but according to LUNDQVIST (1972) it had been collected in Italy by Saccardo, Bresadola, Spegazzini, Beccari and conserved in several herbaria s.n. Cercophora or

Sphaeria coprophila. C. mirabilis e ben inquadrabile per il colla dei periteci rivestito da una paltzzata (0 da ciulfil di corti pelt agglutinati con apice olluso, nonche per il peridio membranoso (privo di depositi carboniosi) e glt aschi promsti di un globulo subapicale. Per tale motivo non e proponibile il paragone con C. coprophila (vedi le note relative a quest'ultima), mentre 10 e con C. anisura, che ha caralleri cosi simili a quelli di C. mirabilis da suggerire una probabile sinonimia tra i due taxa (BARRASA GONZALES (985). Comunque secondo LUNDQVIST (1972) la prima dilferisce dalla seconda per glt ascomi e le spore leggermente piu piccolt, il colla dei periteci crestato e le code gelatinose sporalt di lunghezza diversa runa dall'altra. C. brevi/ila e simile a C. mirabilis ed a C. anisura, ma si dilferenzia da entrambe per i pelt agglutinati e le code gelatinose piu corti (LUNDQVIST & FAKIROVA, 1973). C. mirabilis cresce quasi esc1usivamente su escrementi di vacca (LUNDQVIST, 1972, 1981; UDAGAWA & MUROI, 1979; BARRASA & MORENo, 1984; BARRASA GONZALES, 1985; DENNIS, 1986) ed e dilfusa in tutta Europa. In Italia e stata recentemente descritta da CACIALLI et al. (995), ma secondo LUNDQVIST (972) gia in passato era stata raccolta nel nostro Paese da Saccardo, Bresadola, Spegazzini, Beccari e conservata in vari erbari s.n. Cercophora 0 Sphaeria coprophila.

Cercophora anisura N. Lundq. Symb. Bot. Upsal. 20 (I); 91, 1972. Original diagnosis - Diagnosi originale LUNDQVIST N.• 1972. Symbolae Botanicae Upsalienses 20 (I): 91.

Perithecia obpyriformia vel conica. 500-730 x 385-480 Il. pilis flexuosis brunneis obtecta; colium conicum, sulcatum, nigrum, opacum, pilis inflatis, agglutinatis, brevibus. obtusis, septatis, 10-35 x 5-7 /.linstructum. Peridium membranaceum, brunneum. subopacum. tristratum. cellulis externis angulatis vel rotundatis, inflatis, 4-10/1 diam. Contentum perithecii hyalinum. Paraphyses filiformi-ventricoses. Asci 8-spori, 180240 x 18-25 Il. anguste c1avati, annulo apicali incrassato, simplici, c. 3/1 diam., instructi; globulus subapicalis verruculosus. Sporae 2-3-seriatae, in statu hyalino unicellulares, cylindraceae, vermiformes. leves, 45-58 x 4-5/1, guttis oleiferis magnis uniseriatis repletae, dein SUrSum tumescentes, transversaliter uniseptatae; cellula superior demum brunnea, aequilateralis, ± ellipsoidea, basi truncata, c. 19 x 8 Il. poro germinali apicali excentrico instructa; pedicellus 32-35 x 4-5 /1. hyalin us, cylindraceus. basaliter geniculatus, collabens. Cauda gelatinosa attenuata, in extremis sporae affixa; cauda apicalis 12-23 x 2.5 J1; cauda basalis 25-35 x 3.5 J.L Fimicola. MATERIAL - MATERlALE; ITALY: I) BELLUNO, Campon-Farra d'Alpago, 1000 m, hundreds of gregarious or scallered, semi-immersed specimens on horse dung in culture, A. Bizzi, 5.7.03, 064.4-Farra d'Alpago, CLSM 017.04. Description - Descrizione Perithecia 400-520 x 300-400 ~m, pyriform, membranous, pale brown, wholly covered, except for the neck, with a dense network of brownish, wavy hairs. Neck conical, blackish, coriaceous, longitudinally grooved, covered with tufts of short, agglutinated hairs. Peridium three-layered, lacking carbonaceous deposits: endostratum of pale, thin-walled, ~lygonal cells, 15-25 x I 0-20 ~m; mesostratum of flattened, more or less parallel, thin-walled cells; exostratum pseudoparenchymatous, formed of pale brown, quite thin-walled, polygonal cells, 6-10 x 4-7 ~m, from which numerous wavy, septate, sometimes branched, dark brown, thick-walled, hyphoid hairs, 2-3 ~m diam., arise. Neck hairs arranged in tufts, up to 25 ~m long, one-celled or septate, dark brown, swollen, agglutinated, roundish at the apex, thickwalled. Paraphyses 6-1 0 ~m diam. at the base, cylindric, usually simple, tapering towards the tips, septate, wavy, containing some hyaline vacuoles. Asci 165-220 x 15-20 ~m, 8-spored, cylindric at first. becoming cylindric-claviform, flattened at the apex, long-stalked, with a simple apical annulus and a strongly cyanophilous, verruculose, subapical globulus, up to 6 ~m diam. Spores bi- or triseriate, hyaline at first, one-celled, cylindric-sigmoidal or geniculate, 35-47 x 3-3.5 ~m, usually containing more than ten oil droplets, which tend to merge and form larger drops, swollen at the apex later and, consequently, claviform, finally two-celled with the two gelatinous caudae lash-shaped, solid, sometimes segmented at the base, unequal in size: upper cauda 12-30 x 1.5-2 ~m; lower cauda 30-50 x 1.5-2 ~m. Spore head 14.4-16.3 x 6.7-7.6 ~m, ellipsoidal or acorn-like (umbonate), symmetrical, dark greyish-brown, flattened at the base, thick-walled, with an apical, slightly eccentric, germ pore; pedicel 25-31 (-60) x 3.5-4 ~lm, cylindric-geniculate. Periteci 400-520 x 300-400 !lm, pirifarmi, membranosi, marroni chiari, interamente rivestiti (ad eccezione del collo) da una liila rete di pelt brunastri e lIessuosi. Collo conico, nerastro, cariaceo, scanalato longitudinalmente, rivestito da ciuffi di corti pelt agglutinati. Peridio strati/icato, privo di depositi carboniosi; endostrato composto da cellule poltgonalt chiare con pareti sollilt, 15-25 x 10-20 !lm; mesostrato formato da cellule appiallite, piu 0 meno parallele, con 855

Cercophora anisura

a = paraphyses; b = ascus; c = spores; d-i = peridium (d = endostratum; e = mesostratum; f exostratum; g = exostratum at the neck; h = hyphoid hairs; i = neck hairs). a = parafisi; b = asco; c = spore; d-i = peridio (d = endostrato; e = mesostrato; f = esostrato; g esostrato a livello del collo; h = peli ifoidi; i = peli del collo).

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pareli sotlili; esostrato pseudoparenchimatico, costituito da cellule poligonali, 6-10 x 4-7 ~m, marroni chiare, con pareli abbastanza soltili, dalle quali originano numerosi peli ifoidi, 2-3 ~m diam., flessuosi, settati, talvolta ramificati, marroni sCUTi, con pareti spesse. Peli del collo raccolti in ciuffi, lunghi fino a 25 ~m, unicellulari 0 seltati, marroni sCUTi, rigonfi, agglutinali, arrotondati all'apice, con pareti spesse. Paralisi 6-10 ~m diam. alia base, cilindriche, di solito semplici, rastremate verso l'alto, settate, ondulate, contenenti alcuni vacuoli ialini. Aschi 165-220 x 15-20 J.im, oltasporici, all'inizio cilindrici, successivamente cilindrico-claviformi, appialtiti all'apice, con un anello apicale semplice, un globulo subapicale fortemente cianofilo, finemente verrucoso, largo fino a 6 ~m, una lunga coda lobata. Spore bi- 0 triseriate, all'inizio ialine, unicellulari, cilindrico-sigmoidali 0 genicolate, 35-47 x 3-3,5 ~m, di solito contenenti piu di dieci gocce oleose, che tendono a riunirsi ed a formare gocce piu grandi, successivamente rigonfie all'apice e, di conseguenza, claviformi, alia fine bicellulari, con due code gelalinose a forma di fruslino (una su ciascuna estremito), solide, talvolta segmentate alia base, di lunghezza diversa: coda superiore 12-30 x 1,5-2 J.im; coda inferiore 30-50 x 1,5-2 J.im. Testa sporale 14,4-16,3 x 6,7-7,6 J.iffi, ellissoidale 0 glandiforme (umbonata), simmetrica, marrone grigiastra scura, appialtita alia base, con pareti spesse, con un poro germinativo apicale, leggermente eccentrico; pedicello 2531x 3,5-4 ~m, cilindrico-genicolato.

Observations - Osservazioni. C. anisura belongs to a group of species characterised by the presence of a subapical ascal globulus and tufts of short, agglutinated, obtuse neck hairs. For the comparison with C. brevilila and C. mirabilis see the observations under the latter. In agreement with LUNDQVIST (1972), the septation and pigmentation of the spore head occurred not at all or very late in the specimens of our collection (about the thirtieth day of culturel. so we were able to find and measure only ten pigmented spores from hundreds of perithecia. C. anisura appartiene ad un gruppo di specie caratterizzato dalla presenza di corti peli agglutinali, con apice oltuso, a livello del collo dei periteci e di aschi con un globulo subapicale. Per quanto riguarda il confronto con C. brevifila e C. mirabilis rimandiamo alle osservazioni relati...., a quest'ullima. In accordo con LUNDQVIST (1972), la forrnazione di un selto e la pigmentazione della testa sporale non sempre si sono verificali 0 si sono verificati alquanto tardi anche negli esemplari della nostra collezione (intorno al trentesimo giorno di coltura), tanto che siamo stati capaci di trovare e di misurare soltanto una decina di spore pigmentate su un totale di centinaia di periteci.

Cercophora coprophila (Fr. : Fr.) N. Lundq. Symb. Bot. Upsal. 20 (1): 95, 1972. Photo 149: ll03 Synonyms: '" Sphaeria coprophila Fr., Mykol. Helte 2: 38, 1823. - Sphaeria coprophila Fr., Syst. Mycol. 2: 342, 1823. Sphaeria albicans var. fimicola Alb. & Schwein., Conspectus Fungorum : 36,1805. Sphaeria incana H.O. Stephens, Ann. Mag, Nat. Hist. 4: 252, 1840 (nom. illeg.). - Hypoxylon coprophilum (Fr. : Fr.) Fr., Summa Veget. Scand. 2: 384, 1849. - Sordaria coprophila (Fr. : Fr.) Ces. & De Not., Comment. Soc. Critt.ltal. 1: 226, 1863. Sphaeria bovilla Cooke, Handb. Brit. Fung. 2: 874, 1871. Bovilla capronii Sacc., SyIloge Fungorum 2: 360, 1883. LasieIla incana (H.O. Stephens) Que!', c. R. Ass. Franc;'. Av, Sci. 11: 409, 1883. - Podospora coprophila (Fr. : Fr.) G. Winter, Rabh. Krypt. FI. 1 (2): 172, 1887. Sordaria boviIla (Cooke) Cooke, Grevillea 16: 55, 1887.

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Podospora arachnoidea Niessl in Krieger, F. Sax.: 371, 1888. Pleurage coprophila Kuntze, Rev. Gen. Plant. 3 (3): 505, 1898. Sordariaarachnoidea (Niessl) Sacc. & P. Syd., Sylloge fungorum 14: 492,1899. Pleurage albicans Griffiths, Mem. Torrey Bot. Cl. 11: 79, 1901. Pleurage arachnoidea (Niessl) Griffiths, Mem. Torrey Bot. Cl. 11: 73, 1901. - Bombardia coprophila (Fr. : Fr.) Kirschst., Krypt. fl. Brandenburg 7 (2): 185, 1911. == Lasiosordaria coprophila (Fr. : Fr.) Chenant., Bull. Soc. Mycol. fr. 24: 87, 1919. Bombardia arachnoidea Cain, Univ. Toronto Stud. BioI. Ser. 38: 73, 1934. ~

Original diagnosis - Diagnosi originale FRIES E.M., 1823. Mykologische Helte 2: 38, s.n. Sphaeria coprophila.

15. Sphaeria (Ser. 1. sect. 5) coprophila: fimicola, peritheciis connatis subrotundis nigris, tomento tenui albido evanescenti obtectis, papillis nudis nigris. S. albicans. Alb et Schw. p. 36. In limo vaccino frequens. Distinctissima species, sed ad section em connatarum vix dubie pertinet. Tomentum ejusdem indolis ac in S. serpente affinibusque. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) BRESCIA, Mum, 650 m, hundreds of crowded, superficial or semi-immersed specimens on cattle dung, G. Medardi, 8.96, 100.4-Vestone, MCVE-ERB2 10746.2) BRESCIA, Rezzato, 400 m, on cattle dung, G. Medardi, 12.6.97, 121.1-Brescia, CLSM04596 quater. •

Description - Descrizione (based on DOVER] et aI., 2000b) (tratta da DOVERI et aI., 2000b) Perithecia 750-1000 x 500-750 llm, pyriform or subglobose, non-stromatic, covered with a whitish cortiniform tomentum, semimembranous, hardly tuberculate, rather dark brown. Neck conical, tuberculate, coriaceous-carbonaceous, black, ostiolate, sometimes slightly curved, 200-250 x 150-200 llm. Perithecial contents hyaline. Peridium layered, with a pseudoparenchymatous exostratum, of brown, thick-walled, polygonal cells, 8-18 x 5-15 llm, interspaced with a few indistinct, carbonaceous deposits. Two layers are well distinguishable at the neck: the outer one made up of very dark polygonal cells, 68 llm wide, which are longer and almost rectangular near the ostiole, with claviform ends; inner layer formed of quite pale cells, nearly equal in size and shape to those of exostratum, bearing many pale, septate, sometimes branched periphyses, 25-45 x 1.5-3 llm. Exostratum lacking agglutinated, swollen, segmented hairs. Paraphyses numerous, exceeding the asci, cylindric-moniliform, septate, up to 30 llm diam., narrowing towards the apex, containing many hyaline vacuoles. Asci 200-240 x 15-22 llffi, 8spored, flattened at the apex, lacking a subapical globulus, with a long, lobate stalk. Spores bi- triseriate, hyaline at first, cylindric-sigmoid or sometimes with a geniculate end, 52-65 x 4-5 llm, one-celled, rarely septate (but we have observed one spore with 10 septal. containing many large oil drops, finally two-celled. At maturity the upper cell 19-21 (-23) x 9.4-10.5 (-ll) llm, ellipsoidal or acorn-like, usually equilateral, dark brown, flattened at the base, thick-walled, with an apical, sometimes eccentric germ pore; lower cell 33.5-42 x 4-5 llm, hyaline, cylindric, often geniculate. The polar gelatinous caudae are observable from the early stages, lash-shaped, more or less equal in size, and usually more than 40 llm long. Periteci 750-1000 x 500-750 Ilm, piriformi 0 subglobosi, privi di stroma, ricoperti in superficie da un tomento biancastro cortiniforme, semimembranosi, appena tubercolosi, marroni piuttosto scuri, con un collo conica, anch'esso leggermente tubercoloso, coriaceo-carbonioso, nero, ostiolato, talvolta appena ricurvo, 200-250 x 150-200 Ilm. Contenuto

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Cercophora coprophila

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a = asci; b = paraphyses; c-d = exoperidium; e = endoperidium; f = periphyses; g = spores. a = aschi; b = parafisi; c-d = esoperidio; e = endoperidio; f = perifisi; g = spore.

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del peritecio biancastro. Peridio stratificato, con esostrato pseudoparenchimatico, composto da ife poligonali brune, con pareti spesse, 8-18 x 5-15 Ilm, intervallate da qualehe deposito carbonioso indistinto. A livello del colla sono ben distinguibili due strati: l'esterno composto da ite poligonali molto scure, 6-81lm diam., che in prossimita dell'ostiolo si allungano per assumere una forma quasi rellangolare e dar luogo infine a terminali claviformi; !'interno costituito da ite piullosto chiare, di dimensioni e forma pressoche sovrapponibili a quelle dell'esostrato, facenti da supporto a numerose peritisi chiare, settate, talvolta ramiticate, 25-45 x 1,5-3 Ilm. Non sono presenti sull'esostrato peli agglutinati, rigonfi ed articolati. Paralisi molto abbondanti, eccedenti gli aschi, cilindriche-moniliformi, polisegmentate, larghe fino a 30 Ilffi, progressivamente piU. strelle verso l'apice, contenenti grandi quantita di vacuoli ialini. Aschi 200-240 x 15-22 Ilffi, con una lunga coda lobata, con apice appiallito, privi di globulo subapicale. Spore bi-triseriate, inizialmente ialine, cilindriche-sigmoidali 0 piU. raramente genicolate ad un'estremita, 52-65 x 4-5Ilm, unicellulari, eccezionalmente segmentate (e stata osservata una spora addirillura con 10 selli), contenenti numerose grosse gutlule oleose, inline bicellulari. A maturazione subunita superiore 19-21 (-23) x 9,4-10,5 (-11) Ilm, ellissoidale 0 glanditorme, di solito simmetrica, marrone scura, con base tronca, pareti spesse, poro germinativa apicale, talvolta eccentrico; subunita inferiore 33,5-42 x 4-5 Ilm, ialina, cilindrica, sovente con estremita caudale genicolata. Fin dai primi stadi maturalivi sono presenti due appendici gelatinose polari, a forma di frustino, piU. 0 meno con le stesse dimensioni, generalmente piU. lunghe di 40 Ilm.

Observations - Osservazioni. Like all the other species of Cercophora, C. coprophila is highly specialised in regard both to habitat and peridial features. It grows almost exclusively on cattle dung (ALBERTINI & SCHWEINIZ, 1805; FRIES, 1823; SPEGAZZINI, 1878; GmmTHS, 1901; TRAVERSO, 1907; GmF11THS & SEAVER, 1910; MEYER, 1941; BRETON, 1965a; TOTH, 1965; LUNDQVIST, 1972, 1997; DENNIS, 1981, 1986; CAILLET & MOYNE, 1983; BARRASA GONZALES, 1985; ERIKSSON, 1992) and has a (semi)membranous peridium covered with a dense whitish tomentum. .. According to LUNDQVIST (1972) C. septentrionalis and C. silvatica are the closest species to C. coprophila, with no subapical globulus and a semimembranous, faintly or slightly areolate (due to carbonaceous deposits), and a three-layered, subopaque peridium. Both differ from the latter in their habitat (C. septentrionalis grows on horse dung, C. silvatica on cervine droppings) and they have a non-tomentose peridium which is, however, covered with long flexuous hairs. The former also has a violet peridium, and the latter has asci with a simple, rather than double, apical ring. The subapical plasma globulus in the ascus of C. mirabilis differentiates it from C. coprophila. Since the former also has a neck with agglutinated hairs, it is surprising (LUNDQVIST, 1972) that these two species have often been mistaken for each other in the past, and considered by some to be synonymous (WINTER, 1873c; TRAVERSO, 1907; CAIN, 1934; MOREAU, 1953). C. coprophila is practically a cosmopolitan species. widespread in Europe and known for a long time in Italy; as LUNDQVIST (1972) studied several samples from Piedmont, Venetum, Tuscany and it was described by DE NOTARIS (1863b), SPEGAZZINI (1878), SACCARDO (1882c), TRAVERSO (1907), and recorded by CESATI & DE NOTARIS (1863), BIZZOZERO (1885), SCALIA (1900). C. coprophila, come ogni altra specie appartenente a questo genere, ha raggiunto un alto grado di specializzazione sia per quanto riguarda l'habitat che le caralleristiche del peridio. Cresce infalli quasi esclusivamente su escrementi di vacca (ALBERTINI & SCHWEINIZ, 1805; FRIES, 1823a; SPEGAZZINI, 1878; GRIFTITHS, 1901; TRAVERSO, 1907; GRIFTITHS & SEAVER, 1910; MEYER, 1941; BRETON, 1965a; TOTH, 1965; LUNDQVIST, 1972, 1997; DENNIS, 1981, 1986; CAILLET & MOYNE, 1983; BARRASA GONZALES, 1985; ERIKSSON, 1992) e possiede un peridio semimembranoso ricoperto da un fillo tomento biancastro. Secondo LUNDQVIST (1972) le specie piU. vicine a C. coprophila sono C. septentrionalis e C. silvatica, che condividono con la specie in oggello gli aschi privi di globulo subapicale ed un peridio semimembranoso, composto da tre strati, subopaco, vagamente areolato per la presenza di depositi carboniosi. Entrambe comunque se ne differenziano per l'habitat (C. septentrionaIis cresce su escrementi di cavallo, mentre C. silvatica su quelli di cervidi) e per il peridio non tomentoso ma ricoperto da lunghi peli flessuosi. La prima si distingue anche per il peridio violello, mentre la seconda per gli aschi provvisti di un anello apicale semplice anziche doppio. La presenza in C. mirabilis di aschi provvisti di un globulo plasmatico subapicale e una caralleristica utile per differenziare questo taxon da C. coprophila. Dal momento che la prima presenta anche un colla con corti peli agglutinati, desta meraviglia (LUNDQVIST, 1972) che le due specie siano state sovente confuse in passato e che aleuni studiosi (WINTER, I 873c; TRAVERSO, 1907; CAIN, 1934; MOREAU, 1953) le abbiano addirillura sinonimizzate. C. coprophila e una specie praticamente cosmopolita, ampiamente distribuita anche in Europa e sicuramente presente da tempo in Italia, in quanto LUNDQVIST (1972) ha studiato diversi esemplari provenienti dal Piemonte, Veneto e Toscana. Nel nostro Paese e stata descrilla da DE NOTARIS (1863b), SPEGAZZINI (1878), SACCARDO (1882c), TRAVERSO (1907) e ricordata da CESATI & DE NOTARIS (1863), BIZZOZERO (1885), SCALIA (1900).

Cercopbora septentrionalis N. Lundq. Symb. Bot. Upsal. 200): 100, 1972. Synonyms:

=

Sordaria caerulea Petch, Ann. Roy. Bot. Gard. Peradeniya 7: 3 I9, 1925, s. Cain, 1934, non s. Petch.

Original diagnosis - Diagnosi originale LUNDQVIST N.• 1972. Symbolae Botanicae Upsalienses 20 0): 100.

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Perithecia late obpyriformia vel conica, 480-770 x 330-480 /1, collo conico, pilis flexuosis, brunneis abundanter obtecta. Peridium membranaceum, brunneo-violaceum, subopacum, tristratum, interdum parum areolatum, in collo nigrum carbonaceum, cellulis extemis angulatis, 4-10 /1 diam. Contentum perithecii hyalinum. Paraphyses filiformi-ventricosae. Asci 8-spori, 190-210 x 12-18 /1, anguste clavati, annulo apicali incrassato, duplici, 3-3.5 /1 diam. instructi, sine globulo subapicali. Sporae 2-3-seriatae, in statu hyalino unicellulares, cylindraceae, vermi!ormes, leves, 38-43 x 3.5 /1, guttis oleiferis magnis uniseriatis repletae, dein sursum tumescentes, tranversaliter uniseptatae; cellula superior demum brunnea, ± aequilateralis, ± ellipsoidea, basi truncata, apice conico, 15.5-18 x 7-9 /1, poro germinali apicali instructa, saepe transversaliter uniseptata; pedicellus 25 x 3.5/1, hyalinus, cylindraceus, basaliter geniculatus, collabens. Cauda gelatinosa attenuata, solida, in extremis sporae affixa, 35-45 x 2.5 /1.

Fimicola. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) RAVENNA, Marina Romea, 0 m, dozens of scattered or gregarious. semi-immersed specimens. on horse dung in culture. E Doveri. 6.4.0 I. 223. I-Marina Romea. CLSM 013.01. Description - Descrizione Perithecia 420-750 x 300-500 ~m, pyriform, membranous, violet-brown, wholly covered, except for the neck, with brownish hairs. Neck conical, sometimes double, up to 150 x 100 ~m, black, coriaceous, longitudinally ridged. Peridium layered: exostratum pseudoparenchymatous, somewhat areolate due to the presence of a few carbonaceous deposits, made up of violet-brown, thick-walled, polygonal cells, 5-8 x 4-5 ~m, which are roundish at the neck and papillate at the ostiole. Endostratum formed of pale, thin-walled, polygonal cells, 12-20 x 9-12 ~m, supporting numerous periphyses at the neck. Hairs 2-2.5 ~m diam., dark brown, very flexuous, septate, thick-walled, often ramified. Paraphyses abundant, up to 20 ~m diam., cylindric, septate, containing scarce hyaline vacuoles, tapering towards the tips. Asci 170-210 x 14-16 ~m, 8-spored, cylindric-daviform, flattened at the apex, long-stalked, with a double apical ring, lacking a subapical globulus. Spores bi- or triseriate, hyaline at first, one-celled, sigmoidal or geniculate, 36-43 x 3.5-4 ~m, containing several (often more than ten) oil droplets, which tend to merge forming larger drops, swollen at the apex later, finally two-celled. Spore head 14.2-16.1 x (7.1-) 7.6 (-8) ~m, often subdivided later by a transverse subequatorial septum, ellipsoidal, equilateral. dark greyish-brown, flattened at the base, thick-walled, with an eccentric apical germ pore; pedicel 23.725.6 x 3.5-4 ~m, cylindric, geniculate, easily collapsing. A persistent. lash-like, solid gelatinous cauda, 30-50 x 2 ~m, arises from both ends. Periteci 420-750 x 300-500 ~m, piritormi, membranosi, marroni-violetti, lnteramente rivestiti (ad eccezlone del collo) da peli brunastri. Collo conico, talvolta doppio, fino a 150 x lOO Ilm. nero, coriaceo, longitudlnalmente scanalato. Peridio stratificato: esostrato pseudoparenchimatico, areolato per la presenza di depositi carboniosi, composto da cellule poligonali marroni-violette, 5-8 x 4-5 Ilm, con pareti spesse. tendenti a diventare rotondeggianti a livello del colla e papillate a livello dell'ostiolo. Endostrato composto da cellule poligonali chiare, con pareti sottili, 12-20 x 9-12 ~m, supportanti numerose perifisi a livello del collo. Pell 2-2,5 ~m diam.. marroni scuri, molto ondulati, sellati, con pareti spesse, sovente ramificati. Paralisi abbondantl, larghe lino a 20 Ilm, cilindriche, settate, contenenti scarsl vacuoli ialini. progressivamente ristrette verso l'apice. Aschi 170-210 x 14-16 ~m, ottasporici. cilindrfco-claviformi, appialtlti all'apice, con un anello apicale dopplo, prlvi df globulo subapicale, con una lunga coda lobata. Spore bl- 0 trlseriate, all'inizlo ialine, unlcellulari, slgmoidali 0 genicolate, 36-43 x 3.5-4 ~m, contenenti diverse gocce oleose (sovente piu di

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Cercophora septentrionalis

a = spores; b = ascus; c = paraphyses; d = endoperidium; e = periphyses; f = exoperidium; g = hairs. a = spore; b = asco; c = parafisi; d = endoperidio; e = perifisi; f = esoperidio; g = peli.

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dieci). che tendono a riunirsi ed a formare gocce piu grandi, successivamente rigonfie all'apice, alla fine bicellulari in quanto suddivise da un sella trasversale in una subunita apicale (testa) pigmentata ed in una basale (pedicello) ialina. Testa sporale 14,2-16, I x (7,1-) 7,6 (-8) !im, sovente suddivisa da un setto trasversale subequatoriale, ellissoidale, simmetrica, marrone grigiastra scura, appiattita alia base, con pareti spesse, con un poro germinativo apicale eccentrico: pedicello 23.7-25,6 x 3,5-4 !im, cilindrico, genicolato, facilmente collassabile. Da ciascuna estremita polare prende origine, fin dai primi stadi, una coda gelatinosa persistente, a forma di frustino, solida, 30-50 x 2 !im. Observations - Osservazioni. As to the distinction between C. septentrionalis, C. silvatica and C. coprophila, see the remarks about the latter. C. caerolea, like C. septentrionalis, has a peridium with deep violet shades, and asci with a double apical ring and no subapical plasma globulus, but it is distinguishable by its ecology, since it prefers tropical climates and elephant dung, and the perithecia are immersed in a dense blue weft. In contrast C. septentrionalis tends to prefer colder climates (CAIN, 1934, s.n. caerulea; LUNDQVIST, 1972, 1981; ERIKSSON, 1992) and horse dung, although UDAGAWA & MUROI (979) have recorded it from hare droppings in Japan. The collection described here is the first from Italy and one of the few records from South Europe. C. atropurpurea A.N. Miller & Huhndorf, with"ovoid to vertically elongate, dark purple ascomata, seated on a subiculum" (MILLER & HUHNDORF, 2001) is similar to C. caerulea and C, septentrionalis especially owing to the presence of violet pigments inside peridial cells, but it has a different perithecial shape and grows on twigs or branches on the ground. Per quanto riguarda le caratteristiche differenziali tra questo taxon, C. silvatica e C. coprophila, rimandiamo alle note relative a quest'ultima. C. caerulea presenta, come C. septenfrionalis, un peridio con marcate tonalita violette ed aschi con un anello apicale doppio e privi cli globulo plasmatico subapicale, ma si disttngue per la diversa ecologia (predilige i climi tropicali e gli escrementi di elefante) e per i periteci immersi in un fitto feltro miceliare bluastro. C. septentrionalis preferisce invece dimi piu freddi (CAIN, 1934. S.n. caerulea; LUNDQVIST, 1972, 1981; EmKssoN, 1992) e soprattutto gli escrementi di cavallo. Una raccolta effettuata in Giappone da UDAGAWA & MUROI (1979) rappresenta un'eccezione (escrementi di leprel. n nostro e il prima ritrovamento in Italia ed uno dei poem in Europa meridionale. C. atropurpurea A.N. Miller & Huhnclorf, un taxon caratterizzalo da ..ascorni color porpora scuro, ovoidali od allungati in senso verticale, appoggiati su un subiculum " (MILLER & HUHNDORF, 2001) e simile alle due specie precedenti, soprattutto per la presenza di pigmenti violelli nelle cellule del peridio. ma si distingue da entrambe per l'habitat (ramoscelli giacenti sui terrenol e per la forma dei periteci.

ZOPFIELLA G. Winter GUARRO et aI. (1991), in their monograph, treated Tripterospora Cain as a synonym of ZopfieIla, although CAIN 0956b), LUNDQVIST (1969, 1972) and MALLOCH & CAIN (l971b) considered the two genera to be distinct, with Zoptiella having 3-celled spores (a persistent pedicel and a transverse septum in the pigmented head), and Tripterospora with 2-celled spores (a non-septate head and an ephemeral pedicel). ERIKSSON & HAWKSWORTH (1998) and ERIKSSON (1999) also considered the two genera to be synonymous, following VON ARx's (1973) view that the occurrence of a septa "is nof a sufficienf character to distinguish genera". There is an affinity between ZopfieIla and Podospora, but the former usually has cleistothecioid, rather than perithecioid, ascomata, and tends to have smaller spores (both head and pediceL with the septum appearing relatively late when compared with Podospora), which have no gelatinous equipment. As mentioned in the introduction to Podospora (see below) there is a group of species, currently placed in Podospora, whose features intergrade (STCHIGEL et aI., 2002) with those of ZopfieIla (spore head often inequilateraL a very small pedicel, no gelatinous equipment, and preference for growth on soil or plant debris, rather than on dung). Omitting these species, there are more than twenty taxa in Zopfiella. They are characterised by non-stromatic, usually cleistothecioid ascomata, a pseudoparenchymatous or sometimes weakly cephalothecoid peridium, ephemeral asci, and smooth, 2- or late 3-celled spores with an easily collapsing pedicel. Some species are fimicolous, others grow on soil or plant debris on the ground or submerged in fresh or salt water. Z. cephalothecoidea Guarro, Abdullah, Al-Saadoon & Gene (1996) and Z. submersa Guarro, AlSaadoon, Gene & Abdullah (I 997c) have been described since GUARRO et a1.'s (l991) monograph. The following microscopic features can be used to help distinguish the species: Z. tabulata* G. Winter (l887) and Z. tetraspora (J.N. Rai, J.P Tewari & Mukerji, 1963) S. Ahmad have 4spored asci. Z. ebriosa Guarro, PF. Cannon & Aa, Z. flammifera L.B. Huang and Z. lundqvistii Shearer & J.1. Crane have 8-spored asci and strongly inequilateral spores (the first has ostiolate ascomata, the other two are non-ostiolateJ. Z. karachiensis* (S.l. Ahmed & Asad, 1967) Guarro in GUARRO & CANO (1988), Z. ovina* (Udagawa, 1980b) Guano in Guarro & Cano, Z. tanzaniensis* (R.S. Khan &I.C. Krug, 1989a) Guano, PF. Cannon

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& Aa and Z. tardiJaciens* (Udagawa, 1980b) Guarro in Guarro & Cano have 8-spored asci, more or less equilateral spores and ostiolate ascomata. Z. attenuata Udagawa & Furuya, Z. cephalothecoidea Guarro, Abdullah, Al-Saadoon & Gene, Z. erostrata* (Griffiths) Udagawa & Furuya, Z. inermis* (Cailleux, 1970) Malloch & Cain 0971b), Z. latipes (N. Lundq., 1969) Malloch & Cain 0971b), Z. leucotricha (Speg., 1878) Malloch & Cain 0971b), Z.longicaudata* (Cain) Arx, Z. macrospora Guarro & Calvo, Z marina Furuya & Udagawa (1975), Z. pleuropora Malloch & Cain (1971 b), Z. submersa Guarro, Al-Saadoon, Gene & Abdullah, Z. udagawae Guarro & Punsola (983), and Tripterospora (= Zopfiella) ultima* Cailleux (970) all have 8-spored asci, more or less equilateral spores and non-ostiolate ascomata.

The nine starred (*) taxa (= 40%) above are fimicolous and five (= 21 %) occasionally grow on dung (Z. attenuata; Z. latipes; Z. leucotricha; Z. pleuropora; Z. tetraspora). GUARRO et aI. (991) has a very careful key which includes all known fimicolous species, so we do not provide one here. We note, however, that Z. tetraspora and Z. tabulata are recognisable, apart from the features mentioned above, by their rather large spore head, Z. tabulata also by the weakly cephalothecoid peridium; Z. karachiensis and Z. tanzaniensis can also be identified by the spores resembling those of Triangularia Boedjin, which have a conical upper cell and a triangular pedicel, as wide as the spore head; Z. ovina and Z. tardiJaciens have hairy ascomata (in the former the hairs are swollen at the tips), spores with an eccentric germ pore and a long cylindric pedicel (much longer in Z. ovina). For the other fimicolous species, see the remarks about Z. longicauda~a. La monogralia piu recente su questo genere risale al1991 (GUARRO et al.), preceduta da due importanti lavori di CJ\lN (l956b) e di LUNDQVIST (l969b), che hanno trattato s.n. Tripterospora Cain un taxon che oggigiorno viene considerato un sinonimo di Zopfiella. Sia 10 studioso americano (l956b) che quello svedese (1969, 1972) hanno preferito mantenere separati i due generi, attribuendo a Zopfiella spore tricellulari. cioe composte da un pedicello persistente e do una testa suddivisa in due subunita da un setto trasversale, ed a Tripterospora spore bicellulari (testa non settata), provviste di un pedicello effimero (collassato dopo l'espulsione delle spore dall'asco). Sulle orme degli autori precedenti MALLOCH & CAIN (1971 b) hanno considerato Tripterospora e Zopfiella taxa autonomi, mentre GUARRO et a1. (1991), ERIKSSON & HAWKSWORTH (1998) ed ERIKSSON (1999) hanno sinonimizzato la prima con la seconda, dopo aver seguito il suggerimento di VON ARX (1973), secondo ilquale la presenza 0 menodi un setto sporale "non e un carattere sufficiente per distinguere un genere da un altra". II genere Zopfiella e affine a Podospora, rispetto alla quale presenta ascomi generalmente cleistotecioidi anziche peritecioidi, spore tendenzialmente piu piccole (sia la testa che il pedicello), assolutamente prive di apparato gelatinoso e suddivise in una parte apicale pigmentata ed in una basale ialina (pedicello) da un setto piuttosto tardivo (setto relativamente precoce in Podospora). Come accennato nella parte generale riguardante il genere Podospora, esiste un gruppo di specie provvisoriamente assegnato a questo taxon, le cui caratteristiche segnano il passaggio (STCHIGEL et al., 2002) verso il genere Zopfiella (testa sporale sovente asimmetrica, pedicello molto piccolo, apparato gelatinoso assente, crescita preferenziale su teneno e detriti vegetali piuttosto che su escrementil. Escludendo per il momento queste specie, il genere ZopfieJJa risulta costituito da una ventina di taxa caratterizzati da ascomi non stromatici. di solito non ostioloti (cleistotecioidil, peridio pseudoparenchimatico 0 talvolta vagamente cefalotecoide, aschi effimeri, spore lisce, bi- 0 tardivamente tricellulari (vedi sopra). con un pedicello facilmente collassabile. Aleune specie sono fimicole, altre crescono sul teneno 0 su detriti vegetali giacenti al suolo od anche sommersi dalle acque (sia dolei che salate). Dopo la monografia di GUARRO et al. (1991) sono stati creati due nuovi taxa (Z. cephalothecoidea Guano, Abdullah, Al-Saadoon & Gene, 1996; Z. submersa Guano, Al-Saadoon, Gene & Abdullah, 1997c). Per quanto riguarda le caratteristiche microscopiche possiamo affermare che:

rz.

due Zopfiella hanno aschi tetrasporici tabulata* G. Winter (1887) e Z. tetraspora (J.N. Rai, J.P. Tewari & Mukerji, 1963) S.Ahmadl; un gruppetto di specie (Z. ebriosa Guano, P.f Cannon & Aa; Z. flammifera L.H. Huang; Z. lundqvistii Shearer & J.L. Crane) e caratterizzato da aschi ottasporici e da spore fortemente asimmetriche (la prima ha ascomi ostiolati, le altre due non ostiolati); un altro gruppo [Z. karachiensis* (S.L Ahmed & Asad, 1967) Guano in GUARRO & CANO (1988); Z. ovina* (Udagawa, 1980b) Guano in Guarro & Cano; Z. tanzaniensis* m.s. Khan & LC. Krug, 1989a) Guano, P.f Cannon & Aa; Z. tardifaciens* (Udagawa, 1980b) Guano in Guano & Canol e distinguibile per gli aschi ottasporici, le spore piu 0 meno simmetriche e gli ascomi ostiolati; un ultimo gruppo [Z. attenuata Udagawa & Furuya; Z. cephaJothecoidea Guano, Abdullah, Al-Saadoon & Gene; Z. erostrata* (Griffiths) Udagawa & Furuya; Z. inermis* (Cailleux, 1970) Malloch & Cain (l971b); Z.latipes (N. Lundq.. 1969) Malloch & Cain (l971b); Z.leucotricha (Speg., 1878) Malloch & Cain (l971b); Z. longicaudata* (Cain) Aa; Z. macrospora Guano & Calvo; Z. marina Furuya & Udagawa (1975); Z. pleuropora Malloch & Cain (l97Ib); Z. submersa Guano, Al-Saadoon, Gene & Abdullah; Z. udagawae Guano & Punsola (1983); Tripterospora (= Zopfiella) ultima' Cailleux (1970)] si contraddistingue per gliaschi ottasporici, le spore piu 0 meno simmetriche e gli ascomi non ostiolati. Le nove specie contrassegnate con asterisco (*) (= 40%) sono fimicole, mentre cinque (= 21 %) possono crescere occasionalmente su escrementi (Z. attenuata; Z.latipes; Z.leucotricha; Z. pleuropora; Z. telrasporal. Non riteniamo opportuno propone una nuova chiave, dal momento che ne esiste gia una molto accurata (GUARRO et aI., 1991), nella quale sono citate tulte le specie fimicole conosciute. Ci limitiamo pertanto a ricordare che Z. tetraspora e Z. tabulata sono riconoscibili, oltre che per le caratteristiche gia citate, anche per la testa sporale piuttosto grande, la seconda anche per il peridio leggermente cefalotecoide; Z. karachiensis e Z. tanzaniensis sono inquadrabili anche

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per le spore simili a quelle di una Triangularia Boedjin (in questo genere le spore hanno una cellula superiore conica ed un pedicello triangolare, largo quanto la testa sporale); Z. ovina e Z. tardifaciens hanno ascomi pelosi (nella prima peli con apice rigonfio), spore con un poro germinativo eccentrico e con un lunge pedicello cilindrico (assai piu lunge in Z. ovina). Per quanto riguarda le allre specie fimicole, rimandiamo ai commenti relativi a Z.longicaudata.

Zopfiella longicaudata (Cain) Arx Froc. Konink. Nederl. Akad, van Wetenscb. 76 (3): 291. 1973. Synonyms:;= Tripterospora 10ngicaudata Cain, Can. J. Bot. 34: 703, 1956. Original diagnosis - Diagnosi originale CAIN R.F.• 1956. Canadian Journal of Botany 34: 703-704, s.n. Tripterospora 10ngicaudata.

Mycelio ex hyphis hyalin is, 1.5-4,0 /l diam. composito. Neque conidia neque spermatia pro1ata. Ascocarpis ab ascogoniis 1atera1ibus. irregu1aribus. dispersis in hyphis orientibus. ascocarpis dense aggregatis. superficialibus. vel raro immersis, atris. globosis. abundantibus. 150-250 /1. cum hyphis arachnoideis vestitis. Peridio asco carpi pallido-brunneo. pseudoparenchymatico. diaphano coriaceo. circa 15-25 /l crasso. Cellu1is externis peridii irregu1aribus. 4-12 pm pallido-brunneis, tenuiter tunicatis; cellu1is internis peridii majoribus. 8-16 f1. Ascosporis in globo singu1ari cong10meratis. Ascis 8-sporis. clavatis. 75-85 x 15-18/l. superne late rotundatis. ad apicem cum annu10 singu10 praeditis, basi in stipitem brevem attenuatis. evanescentibus. in fascicu1is irregu1ariter dispositis. Paraphysibus brevibus cellulis vesicu1iformibus, hya1inis. 10-18 x 4-9 /l constitutis. Ascosporis biseriatis, prim urn pistilliformibus, hya1inis. deinde transverse uniseptatis. Cellula superiore ellipsoidea. in maturitate brunneo- vel atro-o1ivacea opacoque. 13-15 x 8.0-9.5/1, cum foramine germinali. 1.5 /l. singu1ari, orbicu1ato praedita. Cellula inferiore hyalina. 10-17 x 3 /l. cy1indracea. recta vel subrecta. Ascosporis sine appendicibus ge1atinosis et sine strato mucoso. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) PISA, Calambrone stables, 0 m, hundreds of gregarious, rarely superficial. usually immersed specimens on horse dung in culture. E Doveri, 6.95, 272.2-Marina di Pisa, MCVE 482. 2) FERRARA, S. Giustina (Mesola), 0 m, on horse dung, E Bersan and G. Visentin, 7.5.97, 187.I-Mesola, CLSM 01895 ter. 3) BOLZANO, Laghestel, 1000 m, on horse dung, E Doveri, 25.9.97, 060.I-Cembra, CLSM 01895 quater. 4) BRESCIA, Salo, 200 m, on horse dung in culture, G. Medardi, 2.1.98, 100.2-Salo, CLSM 01895 penta. 5) UDINE, Sauris di Sopra, 1400 m, on horse dung in culture, G. Medardi, 25.6.98, 030.2-Forni di Sopra, CLSM 01895 esa. 6) MACERATA, Macchia di Fuoco, 550 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 3.5.02, 313.I-S. Ginesio, CLSM 01895 epta.

Description - Descrizione (based on DOVERI et a1.. 2000b) (traHa da DOVERI et al., 2000b) Cleistothecia 125-175/lm diam., subglobose, blackish, wholly hairy, membranous or slightly coriaceous. Peridium two-layered, pseudoparenchymatous: 1) outer layer of dark- and thick-walled, polygonal cells, 6-12 /lm diam.. from which numerous wavy. septate, pale brown or hyaline. roundish at the apex, thick-walled hairs arise, 2-3/lm diam., more than 100 /lID long; 2) inner layer formed of paler cells, with thinner walls. Paraphyses moniliform. pointed, 10-12 /lm diam. towards the base. Asci 50-70 x 10-14 flI!1, 8-spared. claviform, thin-walled, rather long-stalked, slightly pointed at the apex. with a thick apical ring. Spores hyaline in the early stages, claviform, one-celled, biseriate, disEnctly granulose. two-celled at maturity. Upper cell 01-) 12-14 (-15) x 8-9 /lm (Q = 1.41-1.61; Q = 1.50), limoniform. very dark brown. quite thick-walled. with a trunc;;te base and an apical germ pore. Pedicel 10-13 x 3-4 /lID, subcylindric or conical. slightly narrowed and collapsed at the apex. Cleistoteci 125-1751lm diam., subglobosi, nerastri, interamente pelosi, membranosi 0 leggermente coriacei. Peridio a due strati, entrambi pseudoparenchimalici: I) strato esterno costituito da cellule poligonali, 6-12 Ilm diam., con pareli spesse e scure, dalle quali originano numerosi peli ondulati, 2-3 Ilm diam., lunghi piu di 100 Ilm, settali, marroni chiari 0 ialini, con pareli spesse ed apice arrotondato; 2) strato interno costituito da cellule piu chiare e con pareli piu souili. Parafisi moniliformi, appuntite, con articoli basali I0-121lm diam. Aschi 50-70 x 10-14 Ilm, oUasporici, claviformi, con pareti soUili, una coda piuttosto lunga, apice un po' appunlito ed un apparato apicale sotto forma di un anello ispessilo. Spore nei primi stadi maturativi ialine, claviformi, unicellulari, biseriate, contenenti numerosissime granulazioni, a maturazione bicellulari. Testa sporale 01-) 12-14 (-15) x 8-9 Ilm (Q = 1,41-1,61; Q = 1,50), citriforme, marrone molto scura, con pareti abbastanza spesse, con base tronca e con poro germinativo apicale. Pedicello 10-13 x 3-4 Ilffi, subcilindrico 0 conico, con apice un po' ristretto, sovente collassato.

Observations - Osservazioni. As noted in the introduction. Z. 10ngicaudata belongs to a group of species with cleistothecioid ascomata, 8-spored asci and equilateral spores. This group can be subdivided on the basis of the spore pedicel shape (GUARRO et al.. 1991), as follows: 1) Z. cephalothecoidea, Z. erostrata. Z. longicaudata. Z. macrospora, Z. marina, Z. submersa, Z. udagawae and Tripterospora (= Zopliella) ultima all have a slender, usually cylindric pedicel (length/ breadth ratio > 2), in another group 2) Z. attenuata, Z. inermis. Z. 1atipes. Z. leucotricha and Z. pleuropora have a broad and squat pedicel (length/breadth ratio < 2). The species with a slender pedicel clearly have a closer connection with Z. longicaudata, but Z. cephalothecoidea has been 865

Zopfiella longicaudata

a = ascus; b = paraphyses; c = immature spores; d = mature spores; e = exoperidium; f = hyphoid hairs; g = endoperidium. a = asco; b = parafisi; c = spore immature; d = spore mature; e = esoperidio; f = peli ifoidi; g = endoperidio.

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found on a dead twig submerged in fresh water, has a weakly cephalothecoid peridium and broadly ellipsoidal. much larger spores (28.5-37 x 23.5-27 Ilm), with an obclavate pedicel. Z. macrospora (from soil) and Z. udagawae (from plant debris) have decidedly larger spores (respectively 22-33 x 12-141lm and 20-38 x 13-21Ilm), and the latter also has a very long pedicel (up to 90 Ilm) and an eccentric germ pore. Z. marina (from marine mud) is also very close to Z. longicaudata, but has somewhat larger spores (15-20 x 10-14 Ilm) and a slightly shorter and wider pedicel; Z. submersa, found on culms submerged in fresh water. tends to have larger spores (head 13-20.5 x I0-14Ilm). with a subapical germ pore and a stockier pedicel (6-13 x 3-5 1lID). The other two fimicolous species of this group are very similar to each other. but Tripterospora ultima has only been found in Central Africa (type collection). has an obclavate instead of cylindric pedicel and. in comparison with Z. erostrata. has a peridium with an outer. rather than inner, pigmented layer. Both are very close to Z. longicaudata, but have a smaller spore head (respectively 9-10 x 6-71lm and 8-12 x 6.5-9Ilm) and a shorter pedicel « 10 Ilm). Whereas Z. erostrata prefers subtropical and warm-temperate climates (LUNDQVIST, 1969b). and dung of domestic herbivores (CAIN. 1956b; LUNDQVIST. 1969b; AHMED, ISMAIL & ABDULLAH, 1971; BOKHARY, 1987; VALLDOSERA. 1991). Z. longicaudata is recorded from colder climates and horse dung particularly (CAIN, 1956b; LUNDQVIST, 1969b; MARASAS et al.. 1966; LORENZO. 1990; JAHN. 1993; VALLDOSERA & GUARRO. 1992). In the group with stouter pedicels. only Z. inermis is obligatory fimicolous (occurring on dung of many African herbivores)' but it cannot be mistaken for Z. longicaudata as it has much larger spores and a triangular pedicel (resembling Z. leucotricha which, however, occasionally grows on dung. CARETTA & PIONTELLI. 1996). Z. latipes. which is occasionally fimicolous (FuRUYA & UDAGAWA, 1973), is recognisable by the larger spores (16.5-20.5 x 10-13 Ilm) and a subapical germ pore, while Z. pleuropora, also with an eccentric germ pore. has spores with a triangular pedicel and larger head (23-29 x 8-11 IlIn). which becomes septate. Finally Z. attenuata is recognisable by the narrowly fusiform spores (head 12-16 x 6-7 Ilm). In Italy Z. longicaudata has been reported by CARETTA et al. (1994) and described by DOVER! et al. (2000b). Come gio accennato nella parte generale, Z. longicaudata fa parte di un gruppo di specie caralterizzato da ascomi cleistotecioidi, aschi oltasporici, spore simmetriche. Se analizziamo uno ad uno questi taxa ci accorgiamo di poter effeltuare un'ulleriore suddivisione basandoci sopraltutto sulla forma del pedicello sporale (GUARRO et aI., 1991). Possiamo cosi collocare da una parte: I) Z. cephalothecoidea, Z. erostrata, Z.longicaudata, Z. macrospora, Z. marina, Z. submersa, Z. udagawae, Tripterospora (= Zopfiella) ultima, in quanto caratterizzate da un pedicello slanciato, per 10 piu cilindrico (lunghezza/larghezza > 2), dall'allra Z. attenuata, Z. inermis, Z.latipes, Z.leucotricha, Z. pleuropora, in quanto provviste di un pedicello largo e tozzo (lunghezza/larghezza < 2). Ovviamente le specie con pedicello slanciato sono quelle che mostrano una maggiore affinito per Z.longicaudata, anche se Z. cephalothecoidea e stata trovata su un ramoscello morto sommerso dall'aequa dolce, ha un peridio vagamente cefalotecoide nonche spore mollo piu grandi (28,5-37 x 23.5-27 ~m), largamente ellissoidali, con un pedicello obclavato, Z. macrospora (isolata dal suolo) e Z. udagawae (isolata da detriti vegetali) hanno spore decisamente piu grandi (rispeltivamente 22-33 x 12-14 Ilm e 20-38 x 13-21 Ilm), la seconda anche un pedicello lunghissimo (fino a 90 Ilm) ed un poro germinativo eccentrico. Z. marina e vicinissima a Z. longicaudata, ma e stata isolata da melma marina, ha le spore un po' piu grandi (15-20 x 10-14Ilm) ed un pedicello leggermente piu corto e piu largo; Z. submersa. trovata su eulmi sommersi da acqua dolce, ha spore tendenzialmente piu grandi (testa 13-20,5 x 10-14 Ilm), con un poro germinativo subapicale e con un pedicello piu tozzo (6-13 x 3-5 Ilm). Quanto alle allre due specie fimicole di questo gruppo, dobbiamo dire ehe sono mollo simili tra di loro, ma che Tripterospora ultima e stata trovata sollanto in Africa Centrale (collezione tipo), ha un pedicello obclavato anziche cilindricQ, e rispelto a Z. erostrata ha anche un peridio con strato interno, anziche esterno, pigmentato. Entrambe sono vicinissime a Z. longicaudata, ma possiedono una testa sporale piu piccola (rispettivamente 9-10 x 6-7 Ilm e 8-12 x 6,5-9 ~m) ed un pedicello piu eorto « ID Ilm). Mentre Z. erostrata preferisce i climi subtropicali e quelli temperati piu caldi (LUNDQVIST, 1969b) nonche gli escrementi di molli erbivori domestic! (CAIN, 1956b; LUNDQVIST, 1969b; AHMED, ISMAlL & ABDULLAH, 1971; BOKHARY, 1986, 1987; VALLDOSERA, 1991), Z. longicaudata predilige dimi piu freddi e soprattulto 10 sterco di cavallo (CAIN, 1956b; LUNDQVIST, 1969b; MARASAS et aI., 1966; LORENZO, 1990; ]AHN, 1993; VALLDOSERA & GUARRO, 1992). All'interno dell'allro gruppo solo Z. inermis e obbligatoriamente fimicola (escrementi di numerosi erbivori africani), ma non pue essere confusa con Z. longicaudata in quanto possiede spore mollo piu grandi ed un pedicello triangolare (simile a quello di Z.leucotricha, che pere cresce solo occasionalmente su sterco, CARETTA & PIONTELLI, 1996). Z.latipes [occasionalmente fimicola (FURUYA & UDAGAWA, 1973)] si riconosce per le spore piu grandi (16,5-20,5 x 10-13 ~m) e per il poro germinativo disposto in posizione subapicale, mentre Z. pleuropora, ollre che per il poro eccentrieo e distinguibile per il pedicello triangolare e la testa sporale piu grande (23-29 x 8-11 Ilm), tendente a diventare seltata. Infine Z. attenuata e contraddistinta da spore strettamente fusiformi (testa 12-16 x 6-7 Ilm). In Italia Z.longicaudata e stata citata da CARETTA et aI. (1994) e descrilta da DOVER! et al. (2000b).

Zopfiella erostrata (Griffiths) Udagawa & Furuya Trons. Mycol. Soc. Japan ]5: 208. 1974. Synonyms: '" Pleurage erostrata Griffiths. Mem. Torrey Bot. Cl. 11: 71, 1901. _ Sordaria erostrata (Griffiths) Sacc. & D. Sacc.. Syll. Fung. 17: 604, 1905. 867

'" Tripterospora erostrata (Griffiths) Cain, Can. J. Bot. 34: 702, 1956. Original diagnosis - Diagnosi origina1e GRIFFITHS D., 1901. Memoirs of the Torrey Botanical Club 11 (1): 71. S.n. Pleurage erostrata.

Perithecia scattered and entirely superficial, 180-225 il in diameter. thin membranaceous, ranging from hyaline when young through greenish to black and opaque, completely covered with long flexuous septate brown hairs, spherical, with no beak and apparently no ostio1um. Asci 8-spared, clavate, rounded above and contracted below into a short stipitate base. very evanescent, 16-21 x 48-54 J1: paraphyses absent. Spores biseriate. ellipsoid to ovate, acutely rounded above and broadly rounded to truncate below; ranging from hyaline when young through olivaceous to dark brown and opaque, 6,5-8 il x 11-13 ilID; primary appendage rather shorter than the spore, cylindrical, straight. both this and the apex of the spore tipped with short very evanescent gelatinous awl-shaped appendages. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) LECCE, Lizzanello horse Centre, 40 m, dozens of gregarious or scattered, superficial specimens, on horse dung in culture, V. Sciurti & E Doveri, 23.11.0 L 512.I-Lecce. CLSM 005.02. 2) LECCE, Vanze, 0 rn, on horse dung in culture, V. Sciurti & E Doveri. 23.11.01, 513.4-S. Foca, CLSM 005.02 bis.

Description. Descrizione Cleistothecia globose, 180-260 Ilm diam., hyaline in the early stages, greyish later and almost black at maturity, membranous, entirely and densely ha~y. with hairs thinning with age. Peridium very thin, with a hardly observable inner layer. Exoperidium pseudoparenchymatous, formed of thick-walled, dark greyish-brown, polygonal cells, 7-15 x 5-12 Ilffi, supporting numerous wavy, septate (slightly constricted at the septa), non-encrusted, thick-walled, dark greyish-brown (paler towards the apical end) hairs, 3-4 Ilm diam., up to 500 Ilm long, which are provided with a polymorphous and usually strongly enlarged (7-15 )lm diam.) base, and a pointed or, on the contrary, roundish, or exceptionally subcapitate apex. True paraphyses absent, replaced with hyaline, vesiculose, soon collapsing support-cells. Asci 70-80 x 12-14)lm, easily collapsing, 8-spared, cylindric-claviform, slightly pointed at the apices. rather long-stalked. Apical apparatus not observed. Spores biseriate, lacking a gelatinous equipment, hyaline at first, one-celled, clavate to subfusifarm, yellowish and with granular contents later, two-celled at maturity as subdivided by a transverse, quite late septum into a pigmented upper subunit (spare head) and a hyaline lower one (pedicel). Spare head 10-11.4 x 6.1-7.l)lm, ellipsoidal (Q = 1.42-1.76: Q = 1.61), dark grey, smooth, symmetrical, with a central germ pare, papillate or umbonate at the apex, thick-walled, slightly flattened at the base. Pedicel straight, soon collapsing, cylindric or sometimes subconical, 5-6.5 x 2.5-3.5 Ilm. Cleistoteci globosi. 180-260 ~lm diam., ialini nei primi stadi maturativi, poi grigiastri, pressoche neri a maturazione, membranosi, totalmente e fittamente pelosi, con peli che tendono a diradarsi col tempo. Peridio molto sattile, con uno strato interno osservabile con grande difficolta. Esoperidio pseudoparenchimatico. costituito da cellule poligonali, 715 x 5-12 ~m, con pareti spesse, marroni-grigiastre scure, supportanti numerosi peli ondulati, 3-4 ~lm diam., lunghi fino a 500 ~m, settati (un po' ristretti ai setli), non incrostati, con pareti spesse, con base polimorfa e di solito malto allargata (7-15 ~lm diam.). marroni-grigiastri scuri (piu chiari verso l'estremita apicale), con apice appuntito 0, al contrario, arrotondato, od eccezionalmente subcapitato. Parafisi sostituite da cellule di sostegno ialine, vescicolose, presto collassate. Aschi 70-80 x 12-14 ~m. faci/mente collassabili, ottasporici, cilindrico-claviformi, con apice legger. mente appuntito e con una coda piuttosto lunga. Apparato apicale non osservato. Spore biseriate. Testa sporale 10-

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Zopfiella erostrata o

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a = immature spopres; b = mature spores; c = hairs; d = exoperidium; e = asci with immature spores; f = ascus with mature spores; g = paraphyses. a = spore immature; b = spore mature; c = peli; d = esoperidio; e = aschi con spore immature; f = asco con spore mature; g = parafisi.

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11,4 x 6, 1-7,1 ~,ellissoidale (Q = 1,42-1,76; Q = 1,6l), grigio scura, liscia, simmetrica, provvista di un poro germinativo centrale, con apice papillato od umbonato, con pareti spesse e con una base un po' appiattita. Pedicello diritto, presto collassato, cilindrico 0 talvolta subconico, 5-6,5 x 2,5-3,5 ~m.

Observations - Osservazioni. See the remarks about Zopfiella longic:audata. Vedi le note critiche relative a Zopfiella longicaudata.

BOMBARDIOIDEA C. Moreau in Lundqvist Bombardioidea, in Lasiosphaeriac:eae subfam. Podosporoideae, is a precisely defined and exclusively fimicolous genus, mostly on leporid and cervine dung, characterised by a coriaceous, "bombardioid" (after LUNDQVIST, 1972) peridium, i.e. with some outer stromatic layers, usually fasciculate perithecia, with an elongated and carbonaceous base, cylindric, very long-stalked asci, with a patent apical apparatus, one-celled, pigmented spores, surrounded by a gelatinous sheath but lacking caudae, with one or two polar germ pores and some additional minor pores, scattered or gathered near the ends. Fimetariella N. Lundq. and Periamphispora I.C. Krug are the only other genera of this family with onecelled spores having, like Bombardioidea, additional minor pores. They differ, however, from Bombardioidea in lacking fasciculate and bombardioid perithecia, which have a distinct rather than an almost indistinct ostiole (KRUG, 1995). Bombardia and Bombardioidea have an identical stromatic and perithecial structure, but completely different spores (in Bombardia very similar to those of Ce';c:ophora, to which we refer). KRUG & SCOTT (1994) monographed Bombardioidea, and LUNDQVIST (1972) described in depth the North European species of this genus. All'intemo della fam. Lasiosphaeriaceae sottofam. Podosporoideae, Bombardioidea e un genere esclusivamente fimicolo (crescita prevalente su escrementi di leporidi e di cervidi), ben caratterizzato da un peridio coriaceo, "bombardioide" (LUNDQVIST, 1972), vale a dire provvisto di alcuni strati estemi stromatici, periteci solitamente fascicolati, con una base allungata e carboniosa, aschi cilindrici, con un peduncolo basale molto lungo e con un apparato apicale evidente, spore unicellulari, pigmentate, circondate da un cappuccio gelatinoso ma prive di code, provviste di uno 0 due pori germinativi polari e di pori aggiuntivi piu piccoli, sparsi 0 raggruppati in vicinanza delle estremita. Fimetariella N. Lundq. e Periamphispora J.e. Krug sono gli unici due generi di questa famiglia in possesso, come Bombardioidea, di spore unicellulari con piccoli pori germinativi aggiuntivi, ma differiscono da quest'ultima per i periteci non fascicolati e non stromatici, distintamente anziche quasi indistintamente ostiolati (KRUG, 1995). Bombardia e Bombardioidea hanno una struttura stromatica e periteciale identica, ma spore completamente diverse (in Bombardia molto simili a quelle di Cercophora, alia quale rimandiamol. KRUG & SCOTT (1994) sono gli autori di una monografia mondiale su Bombardioidea, mentre LUNDQVIST (1972) ha ampiamente descritto le specie nord Europee appartenenti a questo genere.

Bombardioidea stercoris (DC. : Fr.) N. Lundq. Symb. Bot. Upsal. 20: 281, 1972. Photos 150, 151: 1103-1104 Synonyms; '" Sphaeria stercoris DC. in Lam. & DC., Fl. franc;aise: 294, 1805. '" Sphaeria stercoris DC. : Fr., Elen. Fung. 2: 104, 1828. Sphaeria stercoraria Sowerby a stercoris DC. : Fr., Syst. Mycol. 2: 456, 1823. _ Hormospora stercoris (DC. : Fr.) Desm., Ann. Scl. Nat. 3, ser. 16: 318, 1851. Sordaria maxima Niessl in Rabenh., Hedwigia 9: 137, 1870. Hypocopra maxima (Niessl) Sacc., Syll. Fung. 1: 245, 1882. Pleurage maxima (Niessl) Kuntze, Rev. Gen. Plant. 3: 505, 1898. Original diagnosis - Diagnosi origina1e CANDOLLE A.P. DE in l.AMARCK I.B. & CANDOLLE A.P. DE, 1805. Flore franc;aise: 294, s.n. Sphaeria stercoris.

791. Spherie des fientes. Sphaeria stercoris. Cette espece nail sur les fumees du cerl, et on la reconnoit plus facilement a sa station qu'a sa structure; ses loges sont noires ovoides, obtuses, de la grosseur d'une tete d'epingle, solitaires ou rapproches deux ou trois ensemble, tres-adherentes aux brins d'herbes seches qui composent la fiente, souvent a moitie cachees, terminees par un orifice non prominent et a peine visible: elle differe, par ce dernier caractere, de la spherie du fumier, decrite par Persoon. MATERIAL - MATERIALE; ITALY: 1) VERONA, Mount Baldo, 1500 m, about fifty, rarely scattered, usually fasciculate, superficial (with an immersed base) specimens, on wild rabbit dung in culture, L. Levorato, 20.6.03, 101.4-Malcesine, CLSM 013.02 bis.

Description - Descrizione Stromata sessile, 950-1100 x 450-650 /lm, obovate or subcylindric to claviform, with a somewhat narrowing base and a roundish, often enlarged, sometimes umbilicate apex, slightly rough, dark reddish870

Bombardioidea stercoris

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rticolate, 2-6,5 Jlm diam., con pareti spesse ed on· dulate, probabilmente immerse in una matrice gelatinosa. Periteci facilmente separabili dallo stroma, 700-800 x 300· 450 Jlm, marroni chiari, piu 0 meno fusilormi, con una base alquanto appuntita e piu scura della rimanente superfi· cie, con collo indifferenziato e con un ostiolo quasi indistinto. Peridio stratilicato, pseudoparenchimatico: I) endostrato costituito da cellule poligonali chiare, un po' appiattite, parallele, con pareti sottili, 5-7 Jlm diam.: 2) esostrato forma· te> da cellule poligonali marroni chiare, piu scure in vicinanza dell'ostiolo e verso la base, con pareti spesse, 7·10 x 510 Jlm. Paralis! eccedenti gli aschi, semplici 0 ramilicate, cilindrico-filiformi, settate, 1,5-7 Jlm diam.. contenenti abbondanti vacuoli ialini, non allargate all'apice. Aschi tetrasporici, 330-400 x 25-33 Jlm, cilindrici, con apice un po' appiattito e con una coda molto lunga, provvisti di un evidente anello apicale. Spore da verticalmente ad obliquamente uniseriate, ialine nei primi stadi maturativi, successivamente giallastre, marroni SCilre a maturazione, (36,4·) 39,3-45, I x (16,3-) 18,2-20, I (-21, I) Jlm, strettamente ellissoidali-fusilormi, talvolta un po' asimmetriche rispetto all'as· se longitudinale (Q = 1,90-2,42; Q = 2,15), avvolte da un largo cappuccio gelatinoso, lisce, con pareti spesse, con due nuclei e con un poro germinativo su ciascuna estremita polare, circondato da alcuni pori piu piccoli. Observations - Osservazioni. B. stercoris shares 4-spored asci with B. serignanensis (Fabre) N. Lundq., but differs from the latter in having larger spores (34-42 x 18-21 /lm versus 24-34 x 15-19 /lm, LUNDQVIST, 1972), with one germ pore at each end rather than with one apical germ pore and some smaller basal pores. The other two species [B. bombardioides (Auersw. in Niessl) C. Moreau in Lundq. and B. anartia I.C. Krug & I.A. Scott] mentioned in KRUG & SCOTT (1994) monograph have B-spored-asci. B. stercoris mostly grows on leporid dung (NIESSL in RABENHORST, 1870; WINTER, IB73c, 1887; PHILLlPS & PLOWRIGHT, 1880; MARCHAL, 1884a; FERNIER, 1954; CAlN, 1957; LUNDQVIST, 1972; CAlLLET & MOYNE, 1984; MUROI & UDAGAWA, 1984; LORENZO, 1992; KRUG & SCOTT, 1994). Richardson (pers. corn.) has recorded it from France and the Falkland Islands on hare dung. Our find should be the first from Italy. B. stercoris condivide con B. serignanensis (Fabre) N. Lundq. gli aschi tetrasporici. ma si dilferenzia da quest'ultima per le spore piu grandi (34-42 x 18-21 Jlm versus 24-34 x 15-19 Jlm, LUNDQVIST, 1972), provviste di un poro germinative su ciascun polo anziche di un poro apicale e di alcuni piu piccoli basali. Le altre due specie [H. bombardioides (Auersw. in Niessl) C. Moreau in Lundq. e B. anartia J.C. Krug & J.A. Scottl ricordate nella monografia di KRUG & SCOTT (1994) hanno aschi ottasporici. B. slercoris cresce perlo piu su escrementi dileporidi (NIESSL in RABENHORST, 1870; WINTER, 1873c, 1887; I'HILLIPS & PwWRIGlIT, 1880; MARcHAL, 1884a; FERNIER, 1954; CAIN, 1957; LUNDQVlST, 1972; CAILLET & MOYNE, 1984; MUROI & UDAGAWA, 1984; LORENZO, 1992; KRUG & SCOTT, 1994). Richardson (corn. pers.) rha osserveta in Francia e nelle Isole Falkland sempre su stereo di lepre. Il nostro ritrovamento dovrebbe essere iI prime in Italia.

ARNIUM Nitschke ex G. Winter Arnium includes more than thirty, usually fimicolous, species characterised by non-stromatic, perithecioid, often hairy ascomata, a pseudoparenchymatous, layered peridium, 4- to polyspored asci, with or without an apical ring, one- or sometimes two-celled spores (the latter due to the occurrence of a late transverse septum). dark brown at maturity, without a pedicel but with gelatinous caudae (usually one at each end) or a fibrillose sheath and with one or two germ pores. As already noted in the key, Arnium differs from Podospora especially in the absence of a pedicel as well as in the immature spore shape which is ellipsoidal or fusiform, not clavate or subcylindric as in Podospora. The following works are essential for any studies on Arnium: - CAlN & MIRZA (1972) contains general information about the genus and protologues of three new

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species. - JENG & KRUG (1977b) describes three new taxa and records numerous other species. - KRUG & CAIN (1972) has a careful introduction to the history and taxonomy of Arnium, describes three new taxa and makes new combinations. - LUNDQVIST (1972) is a careful study of the Nordic species, with much discussion on the circumscription, phylogeny. history and nomenclature of the genus. - LUNDQVIST (1974), some existing species and a new one are described.

Worldwide key to Arnium 1) Spores acaudate, surrounded by a gelatinous sheath or radial fibrils (sect. Echria N. Lundq.l. 2 1*) Spores with polar gelatinous caudae (usually one at each end), lacking a sheath or occasionally with a very thin one. 6 2) Spores surrounded by numerous flagellate radial filaments. 3 4 2*) Gelatinous equipment differently shaped. 3) Perithecia covered with a greyish tomentum. Peridium areolate. Asci cylindric. Spores uniseriate, 44-55 x 27-32 ilm, with an apical germ pore and fibrils much denser and longer at the ends. A. comatosporum (Cain, 1962) J.C. Krug & Cain (1972) 3*) Perithecia non-tomentose, the neck covered with tufts of rigid agglutinated hairs. Peridium nonareolate. Asci clavate. Spores biseriate, 48-58 x 24-34 ilm, with one germ pore at each end, and uniformly arranged short radial fibrils. A. ditremum Jeng & I.C. Krug (I 977b) 4) Spores biseriate, 43-54 x 20-29 ilm, with one germ pore and a fringed gelatinous sheath, seemingly made up of dense radial fibrils. Asci clavate. Perithecial neck covered with long tufts of rigid agglutinated hairs. A. macrotheca (H. Crouan & P. Crouan, 1867) N. Lundq. (1972) 5 4*) Spores uniseriate. Gelatinous equipment differently shaped. 5) Spores broadly ellipsoidal or elongated, 45-60 x 21-29 !lffi, with one germ pore, surrounded by a permanent membrane, inside which numerous flagellate radial caudae develop. Asci cylindric. Perithecia covered with a greenish tomentum. A. calymmatosporum Jeng & J.C. Krug (1977) 5*) Spores broadly ellipsoidal, 48-54 x 34-41 ilm, with two germ pores, surrounded by an ephemeral membrane, which withdraws and leaves remnants on the wall in the shape of lumps and pegs. Asci subcylindric to clavate. Perithecia non-tomentose. Neck glabrous. A. bellum N. Lundq. (1974) 6) Spores transversely septate, two-celled. Asci 8-spored, with a well developed apical ring (sect. Murnia N, Lundq.J. 7 9 6*) Spores non-septate. Asci 4-polyspored, with or without an apical ring (sect. Arnium). 7) Spores 21-24 x 12-14 ilm, with a subequatorial septum, one germ pore and lash-like gelatinous caudae. Perithecial neck with rigid but non-setiform hairs. A. septosporum 7*) Spores larger, with an equatorial septum and two germ pore. Neck hairs setiform. 8 8) Spores 30-36 x 17-26 ilm, with a small triangular cauda at each end. Herbicolous. A. apiculatum (Griffiths, 1901) N. Lundq. (1972) 8*) Spores 24-31.5 x 14-17.8 ilm, with lash-like gelatinous caudae. A. imitans 9) Asci 4-spored. 10 12 9*) Asci more than 4-spored. 10) Perithecia schizothecioid (peridium covered with groups of swollen agglutinated hairs and made up of often swollen cells). Spores broadly ellipsoidal or ovoid, 26-36 x 16-25 ilffi. A. irregulare Furuya & Udagawa (1976) (form) 10*)Peridium pseudoparenchymatous (made up of angular cells), with a different kind of vestiture. Spores ellipsoidal or subfusiform. 11 11) Perithecial neck with one-sided tufts of rigid agglutinated hairs. Asci with a thickened apical ring. Spores 43-58 x 22-30 !lffi, with a single germ pore and eccenti:ic gelatinous caudae.

A. arizonense 11*) Neck hairs rigid but non-fasciculate. Asci lacking an apical ring. Spores 35-52 x 18-25 ilm, with two germ pores and central caudae (covering the pores). A. hirtum (form) 12) Asci 8-spored. 13 12*)Asci more than 8-spored. 29 13) Peridium schizothecioid, covered with clusters of swollen agglutinated hairs. Asci cylindric. Spores uniseriate. 14 13*) Peridium glabrous or with a different kind of vestiture. Asci cylindric to clavate. Spores uniseriate to conglobate. 15 14) Spores ellipsoidal, 28-37 x 18-22 ilm, with one or two germ pores and two upper and one lower gelatinous caudae. A. triepitheca I.C. Krug & Cain (1972) 873

14*) Spores broadly ellipsoidal or ovoid, 26-36 x 16-25 ~m, with a single apical germ pore and one gelatinous cauda at each end. A. irregulare Furuya & Udagawa (1976) 16 IS) Perithecia tomentose. 15*)Perithecia glabrous or with a different kind of vestiture. 18 16) Exposed part of perithecia (neck included) covered with a sulphureous yellow tomentum. Neck without short rigid hairs. Asci cylindric, with a distinct apical ring. Spores uniseriate, ellipsoidal or ovoid, sometimes slightly inequilateral, 30-38 x 18-20 ~m, with one eccentric germ pore and seemingly central and solid caudae. A. sulphureum T. Muroi & Udagawa (in Muroi et al., 1987) 16*)Tomentum differently coloured. Perithecial neck covered with short, rigid, non-fasciculate hairs. Spores larger, equilateral, with eccentric and deeply furrowed caudae. 17 17) Perithecia covered with a brownish tomentum. Peridium areolate. Asci clavate, lacking an apical ring. Spores biseriate, ellipsoidal, 50-70 x 22-26 ~m, with two germ pores. Herbicolous. A. tomentosum (Speg., 1880d) N. Lundq. & T.C. Krug (in Lundqvist, 1972) 17*) Perithecia with a whitish tomentum. Peridium non-areolate. Asci cylindric, with a thin apical ring. Spores uniseriate, 40-52 x 25-32 ~m, ellipsoidal to ovoid or broadly fusiform, with one or two germ pores and sometimes with a thin sheath. Herbicolous, rarely fimicolous. A. olerum (Fr. : Fr.) N. Lundq. & T.C. Krug (in Lundqvist, 1972) 18) Asci lacking an apical ring. Perithecial neck hairy. 19 18*)Asci with an apical ring. Perithecial neck usually glabrous. 24 19) Spores with a single germ pore, 30-36 x 17-20 ~m. Geldlinous caudae central, fibrillose, segmented, with a central channel, tending to swell. Perithecia (neck included) covered with wavy and sometimes agglutinated hairs. On dung of domestic herbivores. A. kansense (Griffiths, 1901) T.C. Krug & Cain (1972) 19*) Spores with two germ pores. Neck covered with rigid hairs. 20 20) Asci cylindric. Spores uniseriate, 25-29 x 17-18 ~m, with central caudae. Neck hairs very short, slightly flexuous. On cattle dung. A. monostichum T.C. Krug & Cain (1972) 20*) Asci clavate. Spores biseriate, larger. 21 21) Spores 32.5-40 x 17-21 ~m, slightly to strongly inequilateral (flattened at one side). Gelatinous caudae eccentric, with a central channel. Neck hairs long and straight (3-4 ~m diam.). On cervine dung. A. cervinum 21 *) Spores equilateral or slightly and occasionally inequilateral. Caudae central. On dung of domestic herbivores. 22 22) Spores sometimes slightly inequilateral, 48-60 x 20-27 ~m, sometimes surrounded by a very thin gelatinous sheath. Caudae striate, very broad at the base (15-21 ~m diam.). A. cirriferum (Speg., 1899) T.C. Krug & Cain (1972) 23 22*) Spores equilateral, lacking a sheath. Caudae narrower at the base. 23) Neck hairs hardly flexuous, 20-100 x 1.5 ~m. Spores 33-38 x 17-22 ~m, with seemingly solid caudae, 13 ~m wide. A. subtile Cain & Mirza (1972) 23*) Neck hairs straight, wider, 25-190 x 2.5 ~m. Spores 35-52 x 18-25 ~m, with hollow caudae, 7-11 ~ wide, which tend to swell and distally rupture. A. hirtum (E.C. Hansen) N. Lundq. & T.C. Krug (in Lundqvist, 1972) 24) Spores with a single apical germ pore. 25 27 24*) Spores with two germ pores, one at each end. 25) Spores broadly ovoid, 24-36 x 17-23 ~m, with grooved caudae. Perithecial neck with a few short A. ovale Cain & Mirza (1972) rigid hairs. 26 25*) Spores larger, ellipsoidal or narrowly ovoid. Neck almost glabrous. 26) Spores slightly to strongly inequilateral, 31-44 x 22-26.2 ~m. On dung of domestic herbivores.

A. caballinum 26*) Spores equilateral, 44.1-57 x 24-30 ~m. On cervine dung. A. sudermanniae 27) Spores strongly inequilateral, 32-43 x 16-21 ~m, with eccentric gelatinous caudae.

A. inaequilaterale 27*) Spores equilateral, with central caudae. 28 28) Spores 34-41 x 18-23 ~m, with 13 ~m wide caudae. Asci rounded at the apex. Peridium very dark, with an indistinct structure. A. villosum Cain & Mirza (1972) 28*) Spores 36-44 x 20-23 ~m, with 6-8 ~m wide caudae. Asci with a flattened apex. Peridium pseudoparenchymatous, semi-transparent. A. mendax N. Lundq. (1972) 30 29) Asci 16-spored. 29*)Asci more than 16-spored. 31 30) Peridium schizothecioid, covered with groups of swollen agglutinated hairs (see also A. triepitheca and A. irregulare). Spores 27-34 x 18-20 ~m, ellipsoidal, with two upper and two lower gelatinous caudae. A. heterochaetum (Griffiths, 1901) T.C. Krug & Cain (1972) 874

30*)Peridium pseudoparenchymatous (angular cells). Perithecial neck with tufts of fasciculate rigid hairs. Spores 27-29 x 18-20 ~m, with a single cauda at each end and a few short appendages on the sides. A. sexdecimsporum Ieng & I.C. Krug (1977) 31) Asci (64) 128-spored, with an indistinct apical ring. Spores 18-26 x 12-14.5 ~m, ellipsoidal, equilateral, with a single eccentric germ pore. Gelatinous caudae hollow, the upper one eccentric. Perithecial neck covered with rigid, sometimes fasciculate hairs. A.leporinum (Cain, 1934) N. Lundq. & I.C. Krug (1972) 31 *)Asci more than 128-spored. 32 32) Asci 512-spored, abruptly constricted (papillate) atthe apices. Spores 19-23 x 11-13 ~m, ellipsoidal, equilateral, with two very long caudae. Perithecia and neck covered with short rigid hairs. A. ontariense (Cain, 1934) I.C. Krug & Cain (1972) 32*)Asci 256-spored, non-papillate. 33 33) Perithecial neck glabrous. Spore inequilateral (flattened at one side), 17.5-24 x 11-14 ~m, with two germ pores and eccentric gelatinous caudae. A. japonense Furuya & Udagawa (1976) 33*) Neck with tufts of fasciculate rigid hairs. Spores equilateral, 18-23 x 11-12 ~m, with a single germ pore and ephemeral gelatinous caudae (absent in mature spores). A. absimilis (Cain, 1962) I.C. Krug & Cain (1972) Questo genere comprende piu di trenta specie, quasi tutte fimicole, caratterizzate da ascomi non stromatici, peritecioidi, sovente pelosi, peridio pseudoparenchimatico, stratilicato, aschi 4-polisporici, provvisti 0 meno di un anello apicale, spore uni- 0 talvolta bicellulari (per la formazione di un setto trasversale tardivo), manoni scure a maturazione, con uno 0 due pori germinativi, prive di pedicello ma provviste di code gelatinose (in genere una su ciascuna estremita) o di un involucro fibrilloso. Come gia accennato nella chiave preliminare Arnium si distingue da Podospora soprattutto per la mancanza di un pedicello e per la forma delle spore immature (ellissaidali 0 fusiformi nel primo, clavate, subcilindriche, etc. nella seconda). I seguenti fondamentali lavori costituiscono il punto di partenza per uno studio apprafondito su questo genere: - CAlN & MIRZA (1972): illavoro contiene le generalita sui genere Arnium ed il protologo di Ire nuove specie. - jENG & KRUG (l977b): descrivono tre nuovi taxa e riportano i dati di numerose raccolte di altre specie. - KRUG & CAIN (1972): dopo un'ampia introduzione dedicata alia storia ed alia tassonomia di questo genere, descrivono tre nuovi taxa e propongono nuove combinazioni. - LUNDQVIST (1972): si tratta di uno studio approfondito delle specie nordiche, con un ampio spazio riservato all'inquadramento, filogenesi, storia e nomenclatura del genere. - LUNDQVIST (1974): vengono descritte specie gia conosciute ed anche un nuovo taxon.

Chiave mondiale del genere Arnium I) Spore prive di code, circondate da un cappuccio gelatinoso 0 da fibrille radiali (sez. Echria N. Lundq.l. 2 I *) Spore con code gelatinose polari (di solito una su ciascuna estremita), prive di un involucro gelatinoso od occa-

sionalmente provviste di un cappuccio molto sottile. 6 2) Spore circondate da numerosi filamenti radiali flagelliformi. 3 4 2*) Apparato gelatinoso di forma diversa. 3) Periteci ricoperti da un tomento grigiastro. Peridio areolato. Aschi cilindrici. Spore uniseriate, 44-55 x 27-32 /lm, con un poro germinativo apicale e con fibrille molto piu fitte e piu lunghe alle estremita polari. A. comatosporum (Cain, 1962) j.C. Krug & Cain (1972) 3*) Periteci non tomentosi, ma con un collo ricoperto da ciuffi di peli rigidi agglutinati. Peridio non areolato. Aschi claviformi. Spore biseriate, 48-58 x 24-34 /lm, cen due pori germinativi (uno su ciascuna eslremita) e con corte librille radiali uniformemente distribuite. A. ditremum jeng & I.C. Krug (l977b) 4) Spore biseriate, 43-54 x 20-29 /lm, con un poro germinativo e con un cappuccio gelatinoso sfrangiato, apparentemente composto da fitte librille radiali. Aschi claviformi. Collo dei periteci rivestito da lunghi ciuffi di peli rigidi agglutinati. A. macrotheca (H. Crouan & P. Crouan, 1867) N. Lundq. (1972) 5 4*) Apparato gelatinoso di forma diversa. Spore uniseriate 5) Spore largamente ellissoidali od allungate, 45-60 x 21-29 ~lm, con un pora germinativo, circondate da una membrana permanente, all'interno della quale si sviluppano numerase code radiali flagelliformi. Aschi cilindrici. A. calymmatosporum jeng & j.C. Krug (1977) Periteci ricoperti da un tomento verdastra. 5*) Spore largamente ellissoidali, 48-54 x 34-41 /lm, con due pori germinativi, circondate da una membrana effimera, che ritraendosi lascia dei residui sulla parete sollo forma di bernoccoli 0 di masse informi. Aschi da subcilindrici a claviformi. Periteci non tomentosi. Collo glabro. A. bellum N. Lundq. (1974) 6) Spore trasversalmente sellate, bicellulari. Aschi 8-sporici, con un anello apicale ben sviluppato (sez. Murnia N. Lundq.). 7 9 6*) Spore non sellate. Aschi 4-polisporici, con 0 senza anello apicale (sez. Arnium). 7) Spore 21-24 x 12-14 /lm, con un setto subequatoriale, un solo pora germinativo e code gelatinose a forma di frustino. Collo dei periteci con peli rigidi ma non setoliformi. A. septosporum 7*) Spore piu grandi, con un setto equatoriale e con due pori germinativi. Peli del collo setoliformi. 8 8) Spore 30-36 x 17-26 /lm, con una piccola coda triangolare su ciascuna estremita polare. Erbicolo. A. apiculatum (Griffilhs, 1901) N. Lundq. (1972) 8*) Spore 24-31,5 x 14-17,8 ~lm, con code gelatinose a forma di frustino. A. imitans 9) Aschi 4-sporici. 10 12 9*) Aschi con un numero maggiore di spore.

875

10}

Periteci schizotecioidi (peridio ricoperto da gruppi di peli rigonfi ed agglutinati e costituito da cellule sovente rigonfie). Spore largamente ellissoidali od ovoidali, 26-36 x 16-25 ~m. A. irregulare (forma) 10*} Peridio pseudoparenchimatico (composto da cellule angolosel. con altra tipo di rivestimento. Spore ellissoidali o subfusiformi. II II) Collo del peritecio con ciuffi unilaterali di peli rigidi e agglutinati. Aschi con anello apicale ispessito. Spore 43A. arizonense 58 x 22-30 ~m, con un pora germinativo e con code gelatinose eccentriche. II *} Peli del colla rigidi ma non fascicolati. Aschi privi di anello apicale. Spore 35-52 x 18-25 ~m, con due pori germinativi e con code centrali (ricoprenti i pori). A. hirtum (forma) 12} Aschi 8-sporici. 13 12*} Aschi con un numera maggiore di spore. 29 13} Peridio ricoperto da gruppi di peli rigonfi ed agglutinati (schizotecioide). Aschi cilindrici. Spore uniseriate. 14 13*} Peridio glabra 0 con altro tipo di rivestimento. Aschi da cilindrici a claviformi. Spore da uniseriate a conglobate. 15 14} Spore ellissoidali, 28-37 x 18-22 ~m, con uno 0 due pori germinativi e con due code gelatinose superiori ed una inferiore. A. triepitheca I.C. Krug & Cain (1972) 14*} Spore largamente ellissoidali od ovoidali, 26-36 x 16-25 ~m, con un pora germinativo apicale e con una coda su ciascuna estremita polare. A. irregulare Furuya & Udagawa (1976) IS} Perited tomentosi. 16 IS*} Periteci glabri 0 con altra tipo di rivestimento. 18 16} Parte esposta dei periteci tm, piriformi, manoni scuri, membranosi, completamente pelosi. Collo conico, largo, nerastro, tubercoloso, supportante numerosi peli scuri, diritti od ondulati, moHo appressati. Peridio stratificato, pseudoparenchimatico: I) endoperidio costituito da cellule poligonali chiare, con pareti sottili, 7-17 I.lJI1 diam.; 2) esoperidio formato da cellule poIigonali, 4-12 Fm diam., manoni scure, con pareti spesse, supportanti numerosi peli ifoidi ramificati. talvolta diverticolati, 3-4 >tm diam" settati. manoni scuri. con pareti spesse. A livello del collo le cellule diventano nerastre, cilindriche 0 claviformi e sono intervallate da numerosi peli appressati, diritti od ondulati, 22-200 x 3-4 >tm, polisettati, manoni scuri, con pareti spesse, base tronca 0 bulbosa, apice piu chiaro e generalmente anotondato. Parafisi abbondanti, cilindriche, semplici 0 forcate alia base, 3-4 I.lJI1 diam. (fino a 7 >tm alia basel. settate, contenenti qualche vacuolo ialino. Aschi 148-166 x 19-21 >tm, ottasporici, cilindrico-claviformi, con un apparata apicale ben sviluppato, con una corta coda lobata e con apice appiattito. Spore da irregolarmente uniseriate a biseriate, manoni scure a maturazione, 21.8-23,7 x 01.8-) 12,3-13,7 Fm, ellissoidali 0 strettamente ovoidali (Q = 1.481,92; Q = 1,76), simmetriche, lisce, con pareti spesse, con un poro germinativo apicale, sovente contenenti una 0 due bolle di de Bary, unicellulari all'inizio, ma a maturazione suddivise in due subunita da un setto trasversale subequatoriale, provviste di due code gelatinose (una su ciascuna estremita) piu 0 meno uguali tra loro, a forma di 880

Arnium septosporum

a = immature spore; b = mature spores; c = paraphyses; d = mature ascus; e = immature ascus; f-g. i = peridium (f = endostratum; g.i = exostratum); h = hyphoid hairs; 1 = neck hairs. a = spora immatura; b = spore mature; c = parafisi; d = asco maturo; e = asco immaturo; f-g. i = peridio (f = endostrato; g,i = esostrato); h = peli ifoidi; 1 = peli del collo.

881

frustino, centrali, 3-5 ~m diam., di solito piu corte di 30 ~m, ma dopo compressione del vetrino coprioggetti anche piu lunghe di I 00 ~m, molto probabilmente provviste di un soleD (0 di un canalicolo ?) prossimale. Observations - Osservazioni. To judge from the few references we have (LUNDQVIST, 1974; KRUG & CAIN, 1972; LORENZO, 1990; SLUPINSKI, 1991; ERIKSSON, 1992; DOVERI et aI., 2000b; LORENZO & HAVRYLENKO, 2001), A. septosporum would appear to be rare, so its distribution and substrate preference cannot yet be estimated. Our record is the first in Italy and the first on pig dung. A giudicare dai pochi riferimenli bibliografici da noi trovati in letteratura (LUNDQVIST, 1972, 1974; KRUG & CAIN, 1972; LORENZO, 1990; SLUPINSKI, 1991; ERIKSSON, 1992; DOVERI et al., 2000b; LORENZO & HAVRYLENKO, 2001) A. septosporum dovrebbe essere una specie rara, della quale non e ancora possibile valutare la distribuzione ne l'eventuale predilezione per parlicolari tipi di escremenli. 11 nostro e il prima ritrovamento italiano ed il prima in assoluto su escrementi di maiale.

Arnium arizonense (Griffiths) N. Lundq. & J.e. Krug in Lundqvist Symb. Bot. Upsa1. 20 (I): 232, 1972. Photo 152: 1104 Synonyms: '" P1eurage arizonensis Griffiths, Mem. Ton. Bot. Cl. 11 (1): 57, 1901. '" Sordaria arizonensis (Griffiths) Saec., SyIl. Fung. 17: 601, 1905. '" Podospora arizonensis (Griffiths) Cain, Can. J. Bot. 40: 549, 1962. Original diagnosis - Diagnosi originale GRIFFlTHS D., 1901.. Memoirs of the Torrey Botanical Club 11: 57, s.n. P1eurage arizonensis.

Perithecia scattered or aggregated in small groups, at first sunken, but becoming half exposed at maturity; 400-600 J1 in diameter, membranaceous to slightly coriaceous, black and opaque, globular to pyriform, the exposed portion covered with a white tomentum up to the short cylindrical or papilliform black and curved beak, the convex side of which is ornamented with several tufts of long brown hairs. Asci 4-spored, cylindrical, slightly contracted and rounded at the apex, and tapering below into a long, slender crooked stipe, 38-45 J1 x 240-325 J1; paraphyses variable, usually broadly filiform, tapering upward, much longer than the asci, the outer ones decidedly ventricose and somewhat agglutinated. Spores vertically uniseriate, ellipsoid, in equilateral or slightly flattened on one side, broadly rounded at the ends. 21-25 J1 x 45-52 J1, ranging from hyaline when young through olivaceous to dark brown and opaque; primary appendages entirely absent, but both upper and lower ends of the spore are tipped with long, lash-like. gelatinous. eccentrically attached appendages which are marked longitudinally with a furrow which shows them to be made up of two closely united filaments. MATERIAL - MATERIALE: ITALY, I) LIVORNO, Bolro delle Fontanelle, 200 m, about ten gregarious, semi-immersed specimens on cattle dung in culture, F Doveri, 5.1995, 284.4-Collesalvetti, MCVE 484. 2) ?, on sheep dung in culture, F Dover;' 23.11.95, ?, CLSM 01295 bis. 3) TREVISO, Scalon, 230 m, on sheep dung in culture. E. Bizio. 6.6.97, 083.I-Valdobbiadene, CLSM 01295 ter. 4) MESSINA, Novara di Sicilia (Loc. Serra Mandrazze), on deer dung, G. Robich, 11.11.98, 613.4Francavilla di Sicilia, CLSM 01295 qualer. 5) COSENZA, Rossano, 700 m, on cattle dung, C. Lavorato, 22.12.98. 552.1Corigliano Calabro, CLSM 01295 penta. 6) VERONA, Ronco: (Mount Calvarina), 600 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 25.9.99, 124.I-Arzignano, CLSM 01295 esa. 7) VICENZA, Sarego (Mount Roccolo), 250 m, on sheep dung, A. Bizzi, 9.00, 125.3-Montebello, 01295 epla. 8) POTENZA, Monlicchio (loc. Monticchio lakes), 600 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 9.00. 451.1-Melfi, 01295 octo. 9) COSENZA, S. Giovanni in Hore-loc. Petlinascura, 1600 m, on beechmarten dung in culture. C. Lovorato, 26.2.01. 560. I-Monte Volpintesta, CLSM 01295 ena. 10) LECCE, Punta Prosciutto, om, on sheep dung in culture, P. Franchi & M. Marchetti, 24.11.01. 511.3-Torre Colimeno, CLSM 01295 deco. 11) LAQUILA, Campo di Giove, 1100 m, on goat dung in culture. E. Bizio, 20.9.01. 370.3-Cansano. CLSM 01295-XI. 12) VERONA, Bosco Chiesanuova-Ioc. S. Giorgio, 1500 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, I 02.3-Bosco Chiesanuova, CLSM 01295XII. 13) COSENZA, Corigliano Calabro-Ioc. Baraccone, 1000 m. on cattle dung in culture, C. Lovorato, 4.11.01, 552.1Corigliano Calabro, CLSM 01295-XIII. 14) MACERATA, Pinlura di Bolognolo, 1600 m, on cattle dung in culture, F Doveri. 3.5.02, 325.I-Bolognolo, CLSM 01 295-Xry. 15) MACERATA, Pintura di Bolognola, 1600 m, on cattle dung in culture, E Doveri, 3.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 01295-XV. 16) MACERATA, Piobbico. 500 m. on cattle dung in culture, E Doveri, 2.5.02, 325.1-Bolognola, CLSM 01295-XVI. 17) TRENTO. Roncone, 850 m, on goat dung in culture, E Doveri. 11.9.02, 080.4-Roncone. CLSM 01295-XVII. 18) BELLUNO, Lorenzago.. 900 m, on roe deer dung in culture, A. Bizzi, 22.7.02, 030.3-Pieve di Codore, CLSM 01295 XVIII. 19) REGGIO CALABRIA, Tazza. 800 m, on cattle dung in culture, F Doveri, 17.10.03, 602.3-Molta San Giovanni, CLSM 01 295-XIX. 20) REGGIO CALABRIA. Passo Petrulli (Aspromontel. 1100 m. on sheep dung, F Doveri. 17.10.03. 602.4-Sonto Stefano in Aspromonte. CLSM 01 295-XX. 21) PORDENONE. Pinedo (Val Settimana), 1200 m. on cattle dung in culture, A. Bizzi, 27.7.03, 047.2-Claut. CLSM oI295-XXI. 22) PORDENONE, Pinedo (Vol Settimana), 1200 m, on deer dung in culture, A. Bizzi, 27.7.03, 047.2-Claut. CLSM 01295-XXII. Description - Descrizione Perithecia 450-500 x 350-400 Ilm. pyriform or subglobose, pale brown, semitransparent, membranous, with a base covered with a white, fugacious tomentum. Neck short, papillate or subcylindric, blackish, coriaceous, with long, one-sided tufts of rigid hairs. Peridium layered, pseudoparenchymatous: J) 882

endoperidium of pale, thin-walled, polygonal cells, slightly larger than those of exoperidium; 2) exoperidium formed of dark brown, thick-walled, polygonal cells, 5-17 Ilm diam., at the neck with tufts of rigid, agglutinated, straight. usually septate, dark brown, thick-walled hairs, 120-500 Ilm long. Paraphyses abundant, exceeding the asci, cylindric-moniliform, usually simple, septate, 8-161lffi diam. at the base, tapering upwards (somewhat pointed). Asci 230-335 x 27-40 !lm, 4-spored, clavatelageniform, with a thickened apical ring, somewhat pointed at the apex, quite long-stalked. Spores one-celled, obliquely uniseriate, 43-58 x 25-28 (-29) !lm, ellipsoidal, sometimes (or often, in some collections) somewhat asymmetrical (Q = 1.61-1.90; Q = 1.73), smooth, thick-walled, with an apical germ pore and two somewhat eccentric, more or less equal, lash-like, gelatinous caudae, 40-170 !lm long (but much longer, filiform, after compression of the cover slip), often segmented, sometimes longitudinally and proximally furrowed. Perileci 450-500 x 350-400 Ilm, piriformi 0 subglobosi, marroni chiari, semitrasparenti, membranosi, con base ricoperta da un tomento bianco, fugace. Collo corto, papillato 0 subcilindrico, nerastro, coriaceo, con lunghi ciulfi unilaterali di peli rigidi. Peridio stratificato, pseudoparenchimatico: I) endoperidio costituito do cellule poligonali chiare, leggermente piu grandi di quelle dell'esoperidio, con pareti sottili; 2) esoperidio formato da cellule poligonali, 5-17 /lffi diam., marroni scure, con pareti spesse, supportanti a livello del collo, ciuffi di peli rigidi, lunghi 120-500 /lffi, agglutinati, diritti, in genere settati, marroni scuri, con pareti spesse. Paralisi abbondanti, eccedenti gli aschi, cilindrichemoniliformi, per 10 piu semplici, settate, 8-16 Ilm diam. alia base, progressivamente ristrette verso ['alto (un po' appuntite). Aschi 230-335 x 27-40 Ilm, tetrasporici, clavato-Iageniformi, con un anello apicale ispessito, apice un po' appuntito ed una coda piuttosto lunga. Spore unicellulari, obliquamente uniseriate, 43-58 x 25-28 (-29) Ilm, ellissoidali, talvolta (0 sovente, in alcune collezioni) un po' asimmetriche (Q = 1.61-1,90; Q = 1,73), lisce, con pareti spesse, con un poro germinativo apicale, provviste di due code gelatinose (una su ciascuna estremita) un po' eccentriche, piu o meno uguali tra loro, a forma di frustino, lunghe 40-170 Ilm (ma dopo compressione del vetrino coprioggetti notevolmente piu lunghe, filiformi), sovente segmentate, talvolta longitudinalmente e prossimalmente solcate.

Observations - Osservazioni. A. arizonense can be easily identified by the tufts of rigid agglutinated hairs on the perithecial neck, the 4-spored asci (with a well developed apical ring), and rather large and usually somewhat inequilateral spores, with a single germ pore and two eccentric, segmented and sometimes furrowed gelatinous caudae. A. hirturn can also have 4-spored asci (usually they are 8spored) and spores overlapping A. arizonense in size, but it differs from the latter in the non-fasciculate neck hairs, the structure and shape of the asci, which have no apical ring, and which are roundish and often enlarged, rather than gently tapering and slightly flattened at the apices, and the hollow, central gelatinous caudae (covering the germ pores), which tend to swell and rupture in water. A. arizonense can be mistaken for Podospora australis, but see the observations on R australis below. According to LUNDQVtST (1972), A. arizonense is widespread in temperate areas and preferably grows

~Oo

883

Arnium arizonense

f

a

I

d

~

o

'0 J"f"'"

a = mature spores; b = ascus with mature spores; c = ascus with immature spores; d = paraphyses; e-f = peridium (e = endostratum; f = exostratum); g = neck hairs. a = spore mature; b = asco con spore mature; c = asco con spore immature; d = parafisi; e-f = peridio (e = endostrato; f = esostrato); g = peli del collo. 884

on domestic herbivore dung (GRlmTHs, 1901; GRlmTHS & SEAVER, 1910; BRETON, 1965a-b; AHMAD & SULTANA, 1973; LUNDQVIST, 1974; ABDULLAH et a1., 1976; RATTAN & EL-BuNI, 1980; UDAGAWA, 1980b; VALLDOSERA & GUARRO, 1984b; LUNDQVIST, 1989; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992). In Italy A. arizonense has been described by CACIALLI et a1. (1996m) and recorded by DOVERI et al. (2000b). Si tratta di un taxon facilmente inquadrabile per la presenza di ciuffi di peli rigidi ed agglutinati sui collo dei periteci, associati ad aschi tetrasporici (con un anello apicale ben sviluppato), spore piuttosto grandi e di solito un po' asimmetriche, provviste di un solo poro germinativo e di due code gelalinose eccentriche, segmentate e talvolta soIcate. Anche A. hirturn puo presentare aschi 4-sporici (normalmente possiede aschi 8-sporicO e spore di grandezza simile a quelle di A. arizonense, ma si distingue immediatamente da quest'ultimo per i peli del colla non fascicolati, la struttura e la forma degli aschi (privi di anello apicale, arrotondati e sovente allargati all'apice anziche gradualmente ristretti ed un po' appiattitil. le code gelalinose centrali (ricoprenli i pori germinativi), Vllote, tendenli a gonliarsi ed a rompersi in aequo. Per quanto riguarda invece le caratteristiche differenziali tra A. arizonense e Podospora austraIis, rimandiamo alle osservazioni relative a quest'ultima. Secondo LUNDQVlST (1972) il taxon in oggetto e ampiamente distribuito nelle regioni temperate e cresce di preferenza su escrementi di erbivori domestici (GRIFFTIHS, 1901; GRIFFITHS & SEAVER, 1910; BRETON, 1965a-b; AHMAD & SULTANA, 1973; LUNDQVIST, 1974; ABDULLAH et aI., 1976; RATTAN & EL-BuN!, 1980; UDAGAWA, 1980b; VALLDOSERA & GUARRO, 1984b; LUNDQVIST, 1989; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992). In Italia A. arizonense e stato descritto da CACIALLI et a1. (1996m) e ricordato da DovERI et al. (2000b).

Arnium cervinum N. Lundq. Symb. Bot. Upsa1. 20 (1): 337, 1972. Original diagnosis - Diagnosi originale LUNDQVIST N.. 1972. Symbo1ae Botanicae Upsa1ienses 20 (1): 337.

Perithecia non-stromatica, ostio1ata, obpyriformia, 670-910 x 450-480 p, deorsum pilis flexuosis, brunneis obtecta; collum conicum vel cylindraceum, 180-240 x 120-170 p, pilis rigidis, cylindraceis, septatis, brunneis, obtusis, non-agg1utinatis, usque ad 240 x 3.5-5 p instructum. Peridium pseudoparenchymaticum, membranaceum, semipellucidum, collo nigro carbonaceo excepto, tristratum, cellulis externis angu1atis, 5-15 J1 diam. Paraphyses indistinctae. Asci 8-spori 250-300 x 35-40 p, clavati, apice rotundato, sine annu10 apica1i. Sporae biseriatae, unieellu1ares, maturitate fusco-brunneae, 1eves, 35-40 (-43) x 17-19 (-23) p, ellipsoideae, modice inaequilatera1es, extremis subacutis, poro germina1i apieali et basali instructae. Cauda ge1atinosa attenuata in extremis sporae excentrice affixa, 50-75 x 58 p, cava, sectione transversa1i rotundato, in aqua non tumescens, in atramento [ndieo vix nigrescens. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) BELLUNO, Tambre d'AIpago, about ten gregarious, semi-immersed specimens, on red deer dung in culture, A. Bizzi, 18.7.98, 064.4-Farra d'AIpago, CLSM 06198. 2) TRENTO, Centa S. Nicolo (loc. Frisancol. 1100 m, on roe deer dung in culture, ?, 24.6.00, 081.1-Caldonazzo, CLSM 06198 bis. 3) TRENTO, Centa S. Nicolo-Ioc. Rifugio Palude, 1000 m, on roe deer dung, A. Bizzi, 1.9.01, 081.1-Caldonazzo, CLSM 06198 ter. 4) VICENZA, Posina, ?, on roe dear dung in culture, A. Bizzi, 25.5.02, 081.2-Castana, CLSM 06198 quater.

Description - Descrizione (based on

DOV~RI et

al., 2000b) (tratta da DOVERI et al., 2000b)

Perithecia 700-800 x 360-420 /.lm, pyriform, semitransparent, almost smooth, with a dark brown, subconical. tuberculate neck, 170-250 x 100-170 /.lm, unevenly covered with rigid, dark, isolated hairs. Peridium apparently two-layered, pseudoparenchymatous: 1) endoperidium of pale, thin walled, polygonal cells, 15-20 x 9-10 /.lm, which support many periphyses at the neck; 2) exoperidium formed of pale brown (here and there interspaced with darker spots), rather thin-walled, polygonal cells, 6-10 x 5-7 /.lm, which tend to thicken towards the neck. The latter is made up of more pigmented and roundish cells, with claviform ends. Some almost hyaline or pale brown, bulbous (4-6 /.lm diam. at the base), septate, thick-walled, hyphoid hairs, 2.5-4 /.lm diam., arise from the outermost cells, near the neck especially. At the neck, numerous rigid hairs are present: 50-180 x 3-4 /.lm, very dark brown (paler at the apices), sometimes wavy at the base, usually roundish at the apex, polyseptate, with a bulbous base and walls about 1 /.lm thick. Paraphyses cylindric-moniliform, abundant, septate, 5-22 /.lm diam., narrowing towards the apex, containing few hyaline vacuoles. Asci 8-spored, cylindric-claviform, 200250 x 27-42 /.lm, thin-walled, slightly flattened at the apex, rather long-stalked, with a subapical constriction. Apical ring not observed. Spores biseriate, one-celled, (31.5-) 32.5-36.7 (-37.8) x 16.821 (-22.5) /.lm, ellipsoidal (Q = 1.54-2.12; Q = 1.80), sometimes equilateral. but usually slightly to decidedly inequilateral. smooth, quite thick-walled, with two apical germ pores and often containing a large de Bary bubble. The two gelatinous caudae are usually arranged on the flattened side of the spore, do not cover the germ pore, and are very similar to each other, lash-shaped, 50-75 x 6-8 /lffi, with a middle, longitudinal channel. 885

Perileci 700-800 x 360-420 Ilm, piriformi, semitrasparenti, piu 0 meno lisci, con un collo bruno, 170-250 x 100-170 /lffi, subconico, tubercoloso, irregolarmente rivestito di peli rigidi, brunastri, isolati, Peridio apparentemente costituito da due strati, entrambi pseudoparenchimatici: I) endoperidio formato da cellule poligonali chiare, con pareti sottili, 1520 x 9-10 Ilm, supportanti un gran numero di perifisi a livello del collo; 2) esoperidio formato da cellule poligonali 610 x 5-7Ilm, marroni chiare ma qua e liI con macchie piu scure, con pareti piuttosto sottili, che tendono comunque ad ispessirsi in prossimita del collo, Quest'ullimo e costituito da cellule nettamente piu pigmentate e piu rotondeggianti, con terminali claviformi, Dagli strati piu superficiali, soprattutto in vicinanza del collo, prendono origine alcuni peli ifoidi pressoche ialini 0 marroni chiari, 2,5-4 Ilm diam., con base bulbosa (4-6Ilm diam.), settati, con pareti spesse. A livello del collo invece originano numerosi peli rigidi, 50-180 x 3-4 Ilm, marroni mollo scuri (piu chiari all'apice), talvolta ondulati nella parte basale, di solito arrotondati all'apice, polisettati, con base bulbosa, pareti spesse circa I Ilm. Parafisi cilindrico-moniliformi, abbondanti, settate, con articoli 5-22 Ilm diam., progressivamente ristrette verso l'apice, contenenti scarsi vacuoli ialini. Aschi ottasporici, cilindrico-claviformi, 200-250 x 27-42 Ilm, con pareti sottil\' apice un po' appiattito, una strozzatura subapicale ed una coda piuttosto lunga. Anello apicale non osservato. Spore biseriate, unicellulari, provviste di due opposte appendici gelatinose polari, (31,5-) 32,5-36,7 (-37,8) x 16,8-21 (-22,5) Ilm, ellissoidali (Q = 1,54-2,12; Q = 1,80), talvolta simmetriche, ma in genere da leggermente a decisamente asimmetriche rispetto all'asse longitudinale, lisce, con pareti abbastanza spesse, con due pori germinativi apicali e contenenti sovente una grossa bolla di de Bary. Appendici gelatinose disposte per 10 piu sulla parte appiattita della spora, non ricoprenti in genere il poro germinativo, mollo simili tra loro, 50-75 x 6-8 Ilm, a forma di !rustino, con un canale centrale che decorre longitudinalmente.

Observations - Osservazioni. The spores of our A. cervinum collections are often decidedly inequilateral, so differ from those described by LUNDQV~T (1974), and caused some difficulties in identification when compared with A. inaequilaferale. The spore size of these two species is very similar, but in A. inaequila/erale the perithecial neck is almost glabrous and the asci have a thickened apical ring. A. subtile is very close to A. cervinum, with a perilhecial neck covered with non-fasciculate hairs, 8spored asci lacking an apical ring, and biseriate spores, more or less the same size (33-38 x 17-22 ~m) and with two germ pores, but it differs in having a tuberculate neck, thinner hairs (1.5 Ilm diam.l. equilateral spores with seemingly solid caudae, which are wider (131lm diam. at the base) and central, so covering the germ pores. In our opinion A. sub/ile is even closer to A. hirtum, as the latter also has a tuberculate neck and equilateral spores with two central appendages: although we have difficulties in separating these two species, we note that in A. hirtum the neck hairs are slightly wider, the perithecia are densely covered with wavy hairs, and not glabrous, asci are sometimes 4-spored and the spores are more variable in size (35-52 x 18-25 Ilm), with hollow rather than seemingly solid caudae, which tend to swell and distally rupture in water. A. cirriferum and A. monostichum are also similar, and we refer to the key for their distinguishing features. A, cervinum is a very rare species, so far found only on cervine dung and, according to LUNDQVIST

zoo~

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Arnium cervinum

a = ascus; b = paraphyses; c-h = peridium (c = endostratum; d = exostratum; e = exostratum at the neck; f = hyphoid hairs; g = periphyses; h = neck hairs); i = immature spores; I = mature spores. a = asco; b = parafisi; c-h = peridio (c = endostrato; d = esostrato; e = esostrato a livello del colla; f = peli ifoidi; g = perifisi; h = peli del collo); i = spore immature; I = spore mature.

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(l9B9l, has only been recorded from Poland, Belgium, England, Hungary and U.S.A., so this material is the first described from Italy. AI contrario di quanto riportato in letteratura (LUNDQVIST, 1974), le spore delle nostre collezioni di A. cervinum sono spesso decisamente asimmetriche (anziche leggermentel e di conseguenza creano qualche problema classificativo nei confronti di A. inaequilaterale. Le dimensioni delle spore sono piu 0 meno sovrapponibili nei due taxa, ma in A. inaequilaterale il collo dei periteci e pressoche glabro e gli aschi sono provvisti di un anello apicale ispessito. A. subtile e molto vicino ad A. cervinurn per il collo dei periteci rivestito da peli non fascicolati, gli aschi 8-sporici privi di anello apicale, le spore biseriate, di dimensioni pressoche sovrapponibili (33-38 x 17-22 !lm), provviste di due pori germinativi e di due code gelatinose a forma di frustino, ma se ne differenzia per il collo tubercoloso, i peli piu sottili (I,5!lm diam.), le spore simmetriche, provviste di code apparentemente solide, piu larghe (l3!lm diam. alla base) e centrali (ricoprenti i pori germinativiJ. Comunque, secondo il nostro parere, A. subtile assomiglia ancora di piu adA. hirturn, nel senso che quest'ultimo presenta anche un collo tubercoloso e spore simmetriche con due code centrali: pur avendo qualche difficoltiI nel separare le due specie, dobbiamo dire che inA. hirturn i peli del collo sono leggermente piu larghi, i periteci, anziche glabri, sono abbondantemente ricoperti di peli ondulati, gli aschi si presentano talvolta 4-sporici, le spore hanno dimensioni piu variabili (35-52 x 18-25 !lm) e code vuote (anziche apparentemente solide), tendenti a gonfiarsi ed a rompersi distalmente. Anche A. cirriferurn ed A. rnonostichurn fanno parte di questo gruppo: per la diagnosi differenziale rimandiamo alIa chiave mondiale del genere Arniurn. A. cervinurn e una specie molto rara che, secondo i dati statistici raccolti da LUNDQVIST (1989), e stato trovato soltanto in Polonia, Inghilterra, Belgio, Ungheria, U.S.A. Il nostro e il primo ritrovamento ufficiale in Halia. Questa specie cresce esclusivamente su escrementi di cervidi.

Arnium inaequilaterale (Cain) N. Lundq. & J.C. Krug in Lundqvist Symb. Bot. UpsaI. 20 (I): 230, 1972. Synonyms: '" Sordaria inaequilateralis Cain, Univ. Toronto Stud" BioI. Ser. 3B: 29, 1934. '" Pleurage inaequilateralis (Cain) C. Moreau, Encyc1. MycoI. 25: 260, 1953. '" Podospora inaequilateralis (Cain) Cain, Can. J. Bot. 40: 460, 1962. Original diagnosis - Diagnosi originale CAIN R.F., 1934. University of Toronto Studies Biological Series 3B: 29, s.n. Sordaria inaequilateralis. Peritheciis immersis, sparsis, subglobosis vel piriformibus, 500-650 x 300-400 !J, tenuis, membranaceis, semitranslucidis, supeme pilis longis, flexuosis, subtilibus, septatis, brunneis, vestitis; colla conico vel cylindraceo, circa 150-300 x 75-100 /1, denudato, atro. Ascis octosporis, clavatis, 160-190 x 28-35 f1, supeme attenuatis et late rotundatis, apice pertoratis, longe stipitatis. Paraphysibus late filiformibus, infeme ventricosis, septatis, ascos superantibus. Ascosporis distichis, ellipsoideis, 28-35 x 16-17.5 f1, inaequilateralibus, utrinque late rotundatis, atro-brunneis et opacis, appendice primaria destitutis, utrinque appendice secondaria, excentrice, longissima, curvata, hyalina, gelatinosa, 60-80 plonga, basi 5 /1 crassa, omatis. In fimo leporino ex Domock, Ontario, Canada, in laboratorio culta. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) TRENTO, Malga Montagna Grande, 1700 m, five gregarious, almost fully immersed specimens, on roe deer dung in culture, F. Bersan. 26.9.97, 060.2-Pergine, CLSM 03997. 2) NUORO, Villanova Stris6ili (lac. S. Barbara wood), 850 m, on pig dung, A. Bizzi, 11.11.99, 531.4- Villanova Strisaili, CLSM 03997 bis.

Description - Descrizione (based on DOVERI et aI., 2000b) (tratta da DOVERI et a1.. 2000b) Perithecia subglobose to pyriform, 550-625 x 400-450 !-lm, dark brown, membranous, tomentose, with a tuberculate, slightly coriaceous, blackish, conical. straight or curved neck, 110-160 x BO-90 !-lm. Peridium three-layered: 1) endostratum pseudoparenchymatous, made up of pale, thin-walled, polygonal cells, 12-25!-lm diam.; 2) mesostratum with pale, parallel. flattened, thin-walled, polygonal cells; 3) exostratum a textura angularis or epidermoidea of brown, thick-walled, polygonal or rectangular cells, 4-12 llm diam., which are blackish and papillate at the neck. The whole outer surface is covered with numerous dark brown, thick-walled, branched, sometimes anastomosed, hyphoid hairs, 2-3 !-lm diam., which are progressively shorter towards the neck, where they are papilla-like. Paraphyses abundant, exceeding the asci, cylindric, branched, septate, up to 10 !-lm diam., narrowing towards the apex, containing many hyaline vacuoles. Asci B-spored, 200-240 x 30-33 !-lm, cylindric-claviform, long-stalked, slightly flattened at the apex, with a clearly visible apical apparatus. Spores biseriate, (32.5-) 33.5-43 x 16.B-21 (-24) !-lm, one-celled, subellipsoidal in frontal view (Q = 1.60-2.35; Q = 1.94), strongly asymmetrical (amygdaliform) in side view, smooth, thickwalled, with an apical germ pore at each end and lash-like, more or less equal gelatinous caudae, 35-55 x 4.5 !-lm. The lower cauda is solid, while the upper one has a longitudinal channel and sometimes transverse striae. BBB

Periteci da subglobosi a piriformi, 550-625 x 400-450 J.lm, marroni scuri, membranosi, tomentosi, con un collo leggermente coriaceo, nerastro, conico, 110-160 x 80-90 J.lm, diritto 0 ricurvo, tubercoloso. Peridio stratificato: 1) endostrato pseudoparenchimatico, composto da cellule poligonali chiare, 12-25 J.lm diam., con pareti sottili; 2) mesostrato a cellule poligonali appiattite, parallele, chiare, con pareli sottili; 3) esostrato a struttura intermedia tra l'angolare e l'epidermoide, costituito da cellule poligonali 0 rettangolari, marroni, a pareti spesse, 4-12 J.lm diam.. tendenti a diventare nerastre e ad assumere aspetto papillare a livello del collo. Tutta la superficie esterna e ricoperta da numerosi peli ifoidi, 2-3 J.lm diam.. marroni scuri, con pareti spesse, ramificati, talvolta anastomizzati, progressivamente piu corti verso il collo, a livello del quale assumono un aspetto simile a quello delle papille. Parafisi molto abbondanti, eccedenti gli aschi, cilindriche, ramificate, settate, larghe fino a 10 J.lm, progressivamente piu strette verso l'apice, contenenti diversi vacuoli ialini. Spore biseriate, (32,5-) 33,5-43 x 16,8-21 (-24) J.lm, unicellulari, subellissoidali in proiezione frontale (Q = 1.60-2,35; Q = 1,94), fortemente asimmetriche (amigdaliformiJ in proiezione laterale, lisce, provviste di pareti spesse, di due pori germinalivi apicali (uno su ciascuna estremital. nonche di due appendici gelalinose opposte polari, a forma di fruslino, piu 0 meno della stessa grandezza (35-55 x 4,5 J.lm). I:appendice inferiore e solida, mentre la superiore presenta un canale longitudinale e talvolta delle striature trasversali. Observations - Osservazioni. Whenever A. cervinum and A. caballinum have decidedly, rather than slightly, inequilateral spores, it is necessary to distinguish them carefully from A. inaequilaterale, which always has strongly inequilateral, practically amygdaliform spores. We have already noted that A. cervinum can be identified by the hairy perithecial neck and asci lacking an apical ring, features which are not observable in A. caballinum or A. inaequilaterale. With an almost glabrous neck and asci with a thickened ring A. inaequilaterale is very close to A. caballinum, but it can be easily separated from A. caballinum by the asci, which are not enlarged at their apices, and the spores have two germ pores, rather than one, and the caudae are solid (the upper one sometimes with a longitudinal channel) rather than minutely poly-channelled. The spores of our A. inaequilaterale collections are slightly larger than those described in the protologue (CAIN, 1934), but more or less the same as those described by LUNDQVIST (1972). We are grateful to N. LUNDQVIST for demonstrating (in lift.) that the upper gelatinous caudae of the specimens we sent him have a longitudinal channel rather than a furrow. A. inaequilaterale has until now only been reported from northern latitudes (Canada and Sweden), by CAIN (1934), LUNDQVIST (1972, 1981), and ERIKSSON (1992), and LUNDQVIST (1972) suggested that it was a true taiga species. The occurrence on pig dung is also new; as previous records are mostly from deer or lagomorph dung, occasionally from sheep. This record from Italy is, therefore, unusual by extending its range southwards and the substrates from which it has been recorded. Tutte le volte che A. cervinum ed A. caballinum si presentano con spore decisamente, anziche leggermente, asimmetriche, e indispensabile formulare una corretta diagnosi differenziale tra queste due specie ed A. inaequilaterale, un taxon che e costantemente caratterizzato da spore francamente asimmetriche, in pratica amigdaliformi (con un lato molto appiattito), in proiezione laterale. A. cervinum (vedi le osservazioni relative a questa specie), comunque, e inquadrabile anche per il collo dei periteci peloso e per gli aschi privi di anello apicale, due caratteristiche non riscontrabili negli altri due. Anche se il collo pressoche glabro e gli aschi provvisti di un anello

o

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Arnium inaequilaterale

a = ascus; b = paraphyses; c-f = peridium (c = endostratum; d = mesostratum; e = exostratum; f = exostratum at the neck); g = hyphoid hairs; h = periphyses; i = immature spore; I = mature spores. a = asco; b = parafisi; c-f = peridio (c = endostrato; d = mesostrato; e = esostrato; f = esostrato a livello del collo); g = peli ifoidi; h = perifisi; i = spora immatura; I = spore mature.

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ispessilo avvicinano molto A. inaequilaterale ad A. caballinum, il prima puo essere facilmente separato dal secondo per gli aschi non allargati all'apice e le spore provviste di due anziche di un unico poro germinativo e di code gelatinose solide (la superiore talvolta con un canale longitudinale) anziche percorse da numerosi piccoli canali longitudinali. Le spore della nostra collezione di A. inaequilaterale sono un po' piU. grandi di quelle descritte nel protologo (CAIN, 1934), ma piU. 0 meno equivalenti a quelle riporlate da LUNDQVIST (1972), al quale va il nostro ringraziamento per aver puntualizzato (in litt.) che l'appendice gelatinosa apicale degli esemplari che abbiamo sottoposto alia sua attenzione e provvista di un canale longitudinale anziche di un SOleD (come da noi in un prima momento supposto). A. inaequilaterale era stato lino ad ora descritto soltanto nei paesi nordici (Canada e Svezia) da CAIN (1934), LUNDQVIST (1972, 1981) ed ERIKSSON (1992). LUNDQVIST (1972) aveva suggerito che si trattasse di una tipica specie della taiga. Il ritrovamento su escrementi di maiale rappresenta una novito, dal momento che le segnalazioni precedenti si rifer.scono in genere agli escrementi di cervidi e di lagomorfi, occasionalmente a quelli di pecora. Il nostro ritrovamento in ltalia e perlanto inusuale, estendendo verso sud l'areale di crescita di questa specie ed ampliando anche il suo habitat.

Arnium caballinum N. Lundq. Symb. Bot. Upsal. 20: 222, 1972. Original diagnosis - Diagnosi originale LUNDQVIST N.. 1972. Symbolae Botanicae Upsalienses 20 0): 222.

Perithecia obpyriformia. 530-1010 x 350-580 11. deorsum pilis flexuosis brunneis obtecta, sursum saepe pilis rigidis, brevibus, cylindraceis, brunneis instructa. Peridium membranaceum, semipellucidum, olivaceo-brunneum, tristratum, in collo et in partibus dispersis basi colli nigrum carbonaceum, cellulis externis angulatis, 4-10 11 diam. Paraphyses crassae. Asci 8-spori, 220-300 x 32-44 11. clavati. apice lato truncato, annulo apicali incrassato. c. 4 11 diam. instructi. Sporae biseriatae, unicellulares. demum nigrabrunneae, 31-40 x 18-24 11. late ellipsoideae, vel obovoideae. paullo inaequilaterales. pora germinali apicali instructae. Cauda gelatinosa extremis sporae excentrice affixa, attenuata, 50-95 (-120) x 6-10 11. persistens, canalibus internis longitudinalibus instructa. Fimicola. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) BELLUNO, Tambre d'Alpago, about thirty gregarious, almost fully immersed specimens, on deer dung in culture, A. Bizzi, 18.7.98, 064.4-Farra d'Alpago, CLSM 06498. 2) BELLUNO, Campon-Farra d'Alpago, 1000 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 5.7.03, 064.4-Farra d'Alpago, CLSM 06498 bis. 3) PORDENONE. Pinedo (Val Settimana), 1300 m, on roe deer dung in culture, A. Bizzi, 27.7.03, 047.2-Claut, CLSM 06498 ter.

Description - Descrizione (based on DOVER! et al., 2ooob) (tratta da DOVER! et al., 2ooob) Perithecia pyriform, 600-1000 X 450-500 fim, membranous, pale brown, semitransparent, wholly covered with hyphoid hairs. Neck coriaceous, conical to subcylindric, straight or often curved, 200-300 x 150180 fim, tuberculate, blackish, glabrous. Peridium apparently two-layered, pseudoparenchymatous: 1) endoperidium of pale, thin-walled, polygonal cells, 7.5-65 x 5-35 fim, slightly smaller and supporting a dense palisade of periphyses at the perithecial neck. Periphyses 25-50 x 1-2 fim, septate, often branched, wavy, containing many hyaline vacuoles; 2) exoperidium formed of pale brown, thin-walled, polygonal cells, 5-10 x 4-9 fim, from which a dense reticulum of hyphoid hairs arises. Hyphoid hairs dark brown, 2-3 fim diam., very long, wavy, septate, branched, thick-walled, bulbous at the base. At the perithecial neck the cells are blackish, ending with papillate or cylindric-claviform, straight or wavy outgrowths, up to 25 fJrn high. Paraphyses abundant, 12.~-2o fJm diam. at the base, more or less cylindric, narrowing towards the apex, exceeding the asci, septate, containing many hyaline vacuoles. Asci 8-spored, cylindric in the early stages, becoming claviform, strongly swelling before dehiscence, 290-330 x 30-50 fim, very long-stalked, enlarged and flattened at the apex. with wrinkled walls and a clear subapical narrowing. Apical apparatus well developed, with the ring 5-6 fim diam., and especially observable in cotton blue. Spores one-celled, biseriate, maturing very slowly (even during the sixth week of culture we have observed only few pigmented spores), (38.8-) 42-44 (-48.3) x 22-26.2 fim, ellipsoidal or often narrowly ovoid (Q = 1.48-2.14; Q = 1.80), often slightly inequilateraL smooth, very thick-walled, with a single apical germ pore and a gelatinous cauda at each end, almost equal in size, 50-100 x 8-12.5 fim. Lower cauda centraL longitudinally striate with numerous channels. Upper cauda eccentric, placed on the flattened spore walL not covering the germ pore, sometimes transversely and indistinctly striate, usually striate with narrow longitudinal channels, sometimes proximally flattened and longitudinally furrowed. Periteci piriformi, 600-1000 x 450-500 !lm, membranosi, marroni chiari, semitrasparenti, con superficie interamente cosparsa di peli ifoidi. Collo coriaceo, da conico a subcilindrico, diritto 0 sovente ricurvo, 200-300 x 150-180 !lm, tubercoloso, nerastro, glabro. Peridio stratificato, pseudoparenchimatico: 1) endoperidio costituito da cellule poligonali chiare, 7,5-65 x 5-35 !lm, con pareti sottili, mediamente piU. piccole a livello del collo, dove sostengono una litta palizzata di perilisi. Quest'ultime 25-50 x 1-2 !lm, settate, sovente ramificate, ondulate, contenenti abbondanti vacuoli ialini; 2) esoperidio formato da cellule poligonali marroni chiare, 5-10 x 4-9 !lm, con pareti sottili, dalle quali prende origine una litta rete di peli ifoidi marroni scuri, 2-3 !lm diam., molto lunghi ed ondulati, settati, ramificati, con base bulbosa e con pareti spesse. A livello del colla le cellule hanno una colorazione nerastra e terminano per mezzo di

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escrescenze papillate 0 cilindrico-daviformi, diritte od ondulate, lunghe fino a 25 llm. Parafisi abbondanti, piu 0 meno cilindriche, ristrette verso l'apice, eccedenti gli aschi, settate, contenenti diversi vacuoli ialini, con articoli 12,520 llm diam. Aschi ottasporici, cilindrici nei primi stadi maturativi, poi daviformi e tendenti a rigonfiarsi notevolmente al momento della deiscenza, 290-330 x 30-50 llm, con una coda molto lunga, pareti increspate ed una evidente strozzatura subapicale. Apice allargato ed appiattito. Apparato apicale ben sviluppato (anello 5-6 llm diam.), evidenziabile soprattutto con blu cotone lattico. Spore unicellulari, biseriate, marroni scure a maturita (maturano molto lentamente, tanto che alia sesta settimana di coltura sono state osservate pochissime spore pigmentate), (38,8-) 42-44 (-48,3) x 22-26,211m, ellissoidali 0 in gran parte strettamente ovoidali (Q = 1,48-2,14; Q = 1,80), sovente leggermente asimmetriche rispetto all'asse longitudinale, lisce, con pareti molto spesse, un unico poro germinativo apicale, due code gelatinose (una su ciascun polo) a forma di frustino, piu 0 meno delle stesse dimensioni (50-100 x 8-12,5 llm). Appendice caudale centrale, percorsa in senso longitudinale da numerosi canalicoli. Appendice apicale eccentrica, disposta sulla parte appiattita della spora, non ricoprente il poro germinativo, talvolta indistintamente striata in senso trasversale, quasi sempre percorsa da numerosi canalicoli longitudinali, saltuariamente appiattita nella parte prossimale, dove e osservabile talvolta un SOleD longitudinale. Observations - Osservazioni. A. caballinum, with A. inequilaterale, A. sudermanniae, A. ovale, A. villosum, A. mendax, belongs to a group of species characterised by an almost glabrous perithecial neck, 8-spored asci with a thickened apical ring and one-celled spores with a gelatinous cauda at each end. Another feature of A. caballinum is the slightly, or sometimes strongly, inequilateral spores, which make it similar to A. cervinum and A. inaequilaterale (see the observations about those species), In this group A. caballinum stands out due to its spores having a single germ pore (as in A. ovale and A. sudermanniae): it is quite easily distinguishable from A. ovale, as in the latter the perithecial neck is covered with some short rigid hairs, and the spores are snfaller (24-36 x 17-23 llm, CAIN & MIRZA, 1972), equilateral, broadly ovoid, with two eccentric caudae, which appear grooved rather than minutely channelled. Differentiating betweenA. caballinum and A. sudermanniae is, in our opinion, more difficult, and we repeat below our observations (in DOVERI et al., 2000b), which we think will be useful: "In 1972 (I.e.) LUNDQVIST published three new species of Arnium (A. caballinum; A. sudermanniae; A. mendax), very close to each other on account 01.. In opposition to A. caballinum, which usually grows on excrements of domestic herbivores, A. mendax preferably develops on dejections of wild animals (LORENZO & HAVRYLENKO, 2001). The spores of the latter are almost equal in size to A. caballinum (36-44 x 20-23 jJrrI versus 31-40 x 18-24 jJrrI, LUNDQVIST, 1972), but are somewhat pointed at both ends, truly equilateral as well as provided with two germ pores and solid, or runned by a hardly distinct longitudinal

channel, gelatinous caudae. A.sudermanniae likes cervine dung (lOO % of findings, according to LUNDQVIST, 1972): as in A. caballinum, the spores have a single germ pore, but are larger (47-57 x 24-30 jJrrI), equilateral, truly ellipsoidal (ellipsoidal to ovoid in A. caballinum), provided with a usually solid and central lower cauda, and an eccentric, flattened, longitudinally furrowed upper one. The apical ring of the asci is thicker and slightly different in shape. However LUNDQVIST himself (1 972} reports that the Irish material referring to A. caballinum shows an upper gelatinous cauda morphologically equal to A. sudermanniae. In a subsequent work (1 974} the Swedish scholar. referring again to A. sudermanniae, states that in this taxon the variability of the spore size is wider than previously suggested and the gelatinous caudae can show longitudinal striations (feature not mentioned in the protologue). All that makes the differential

lOO JU"'

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Arnium caballinum

a = asci; b = paraphyses; c = endoperidiurn; d = hyphoid hairs; e-f = exoperidiurn (e = at the neck ); g = periphyses; h = spores. a = aschi; b = parafisi; c = endoperidio; d = peli ifoidi; e-f = esoperidio (e = a livello del collo); g = perifisi; h = spore.

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diagnosis even more difficult, so that in our opinion these two species could be considered as extreme forms of a single, rather variable taxon. The characteristics of our A. caballinum collection appear to give value to this supposition: in fact we have found prevalently ovoid and sometimes slightly in equilateral spores as well as asci with a subapical narrowing and a comparatively small apical ring (see A. caballinum), but also a development on cervine dung, very slow ripening in culture, a central lower gelatinous cauda (as in A. sudermanniae). But the spore size is intermediate between these two taxa.". Questo taxon, insieme ad A. inequilaterale, A. sudermanniae, A. ovale, A. villosum, A. mendax, fa parte di un gruppo di specie caratterizzato da: collo dei periteci pressoche glabro, aschi 8-sporici con anello apicale ispessito, spore unicellulari con due code polari. Altra caratteristica di A. caballinum e rappresentata dalle spore leggermente o talvolta decisamente asimmetriche, che 10 rendono simile sia ad A. cervinum che ad A. inaequilaterale (vedi le osservazioni relative a quest'ultimi). All'intemo del gruppo sopra citato la specie in oggetto e contraddistinta anche dalle spore provviste di un solo poro germinativo (come quelle di A. ovale ed A. sudermanniae): da A. ovale si distingue piuttosto bene, dal momento che in quest'ultimo il collo dei periteci e ricoperto da qualche corto pelo rigido, le spore sono piu piccole (24-36 x 17-23 ~m, CAIN & MIRZA, 1972), simmetriche, largamente ovoidali, con due code eccentriche, che appaiono solcate anziche percorse da canalicoli longitudinali. Un po' piu difficile ci sembra la diagnosi differenziale tra A. caballinum ed A. sudermanniae. A tal proposito crediamo utile riportare quanto da noi gin scritto in un precedente lavoro (DOVER' et aI., 2000b): "Ne11972 (Le.) LUNDQVIST pubblico tre nuove specie di Arnium (A. caballinum; A. sudermanniae: A. mendax), molto vicine tra loro per Rispetto ad A. caballinum, che cresce di solito su escrementi di erbivori domestici, A. mendax si sviluppa di preferenza su deiezioni di animali selvatici (LORENZO & HAVRYLENKO, 2001). Le spore di quest'ultimo sono di dimensioni pressoche sovrapponibili a quelle di A. caballinum (36-44 x 20-23 pm versus 31-40 x 18-24 pm, LUNDQVIST..,1972), ma hanno entrambi i poli un po' appuntiti, sono perfettamente simmetriche nonche provviste di due pori germinativi e di code gelatinose solide 0 percorse da un canala longitudinale poco distinto. A. sudermanniae predilige gli escrementi di cervidi (100 % dei ritrovamenti, sec. LUNDQVIST, 1972): come in A. caballinum le spore hanno un unico poro germinativo, ma sono piu grandi (47-57 x 24-30 pm), simmetriche, perfettamente ellissoid::rli (in A. caballinum da ellissoidali ad ovoidali), sono provviste di una coda basale per 10 piu solida e centrale e di una apicale eccentrica, appiattita e longitudinalmente soIcata; gli aschi hanno un anello apicale piu spesso e di forma un po' diversa. LUNDQVIST stesso comunque (1972) riferisce che il materiale relativo ad A. cabalIinum proveniente dall'lrlanda presenta una coda gelatinosa apicale morfologicamente uguale a quella di A. sudermanniae. In un' opera successiva (1974) 10 studioso svedese, facendo ancora riferimento ad A. sudermanniae, asserisce che in questo taxon il "range" di variabilitc'r delle dimensioni sporali e piu ampio di quanto proposto in precedenza e che le code gelatinose possono presentare striature longitudinali (carattere non menzionato nel protologo). Tutto questo rende ancora piu difficile la diagnosi differenziale tra due specie che, a nostro avviso, potrebbero essere considerate come forme estreme di un unico taxon piuttosto variabile. Le caratteristiche della nostra collezione di A. cabalJjnum sembranD avvalorare questa ipotesi: da un lato abbiamo riscontrato spore in prevalenza strettamente ovoidali e talvolta asimmetriche nonche aschi con una strozzatura subapicale ed un anello relativamente piccolo (vedi A. caballinum classico), dall'altro crescita su escrementi di cervo, lentissima maturazione in coltura, coda gelatinosa caudale disposta centralmente (come in A. sudermanniae). Le dimensioni delle spore sono invece intermedie a quelle dei due taxa sopra citati. H.

Arnium sudermanniae N. Lundq. Syrnb. Bot. Upsal. 20 0): 224, 1972, Original diagnosis - Diagnosi originale LUNDQVIST

N.. 1972. Symbolae Botanicae Upsalienses 20 0): 224.

Perithecia obpyriformia, 860-1200 x 530-720 j.l. pHis flexuosis brunneis abundanter obtecta. Peridium membranaceum, brunneum. semipellucidum vel subopacum, tristratum, in collo nigrum carbonaceum, cellulis externis angulatis, 5-12 j.l diam. Paraphyses filiformi-ventricosae. Asci 8-spori, 230-335 x 32-42 j.1, clavati, apice modice truncato, annulo apicali incrassato, c. 7 diam. instructi. Sporae biseriatae, unicellulares, demum nigra-brunneae, (-38) 43-57 x 23-30 j.l, elIipsoideae. aequilaterales, pora germinali apicali et duabus caudis gelatinosis at/enuatis, persistentibus instructae. Cauda superior excentrice affixa, 60-110 x 9-12 x 6 j.l. solida, proximaliter applanata, sulco longitudinali instructa; cauda basalis 60-110 x 10-15 j.l. non applanata. Fimicola. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: 1) TRENTO, Malga Palude (Rabbi Valley), 1600 m, about fifteen, scattered, almost fully immersed specimens, on deer dung, E Doveri and G. Medardi, 9.9.99, 025.3-Rabbi, CLSM 02099.

Description - Descrizione (based on DOVER! et al., 2000b) (traUa da DOVERI et aI., 2000b) Perithecia 1000-1350 x 680-750 ~, pyriform, pale brown, membranous, wholly covered, except for the neck, with hyphoids hairs. Neck 200-300 x 100-250 ~, cylindric, often curved, coriaceous, blackish, tuberculate, glabrous, longitudinally striate. Peridium three-layered: 1) endostratum pseudoparenchymatous, of rather thick-walled, pale polygonal cells, 10-25 x 8-15 Ilm, supporting, at the perithecial neck, numerous periphyses up to 50 Ilm long; 2) mesostratum of pale, more or less paralleL elongated polygonal cells; 3) exostratum pseudoparenchymatous, formed of pale brown, thick894

Arnium sudermanniae

a = immature ascus; b = mature ascus; c = paraphyses; d-£' h = peridium (d = endostratum; e = mesostratum; f = exostratum; h = exostratum at the neck ); g = hyphoid hairs; i = periphyses; I = immature spore; m = mature spores. a = asco immature; b = asco mature; c = parafisi; d-£, h = peridio (d = endostrato; e = mesostrato; f = esostrato; h = esostrato a livello del collo); g = peli ifoidi; i = perifisi; I = spora immatura; m = spore mature.

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200)JfTT'

walled, polygonal cells, 5-10 x 4-10 Ilm, which are roundish and blackish at the perithecial neck, where they end with papillate or cylindric-claviform protuberances. A good many wavy, brown, septate, ramified, thick-walled, hyphoid hairs, 2-3 Ilm diam., arise from the outer cells. Paraphyses cylindric, septate, up to 12 Ilm diam., containing few hyaline vacuoles, tapering towards the apex. Asci 275-300 x 42-50 Ilm, 8-spared, cylindric in the early stages, becoming cylindric-claviform, slightly narrowed near the flattened apex, with a well developed apical apparatus and a rather long stalk. Spores onecelled, biseriate, dark brown at maturity, (43-) 44.1-47.2 x 25.2-27.3 Ilm, ellipsoidal (Q = 1.40-1.84; Q = 1.70), symmetrical, smooth, thick-walled, with one apical germ pore and two polar gelatinous caudae, one at each end, 70-150 x 7.5-10 Ilm. Lower cauda solid, central, sometimes with a proximal furrow. Upper cauda eccentric, not covering the germ pare, with a wide longitudinal furrow. Perileci 1000-1350 x 680-750 llm, piriformi, manoni chiari, membranosi, interamente cosparsi, ad eccezione del collo, di peli ifoidi. Collo 200-300 x 100-250 llm, cilindrico, sovente ricurvo, coriaceo, nerastro, tubercoloso, glabro, striato in senso longitudinale. Peridio a tre strati: I) endostrato pseudoparenchimatico, coslituito da cellule poligonali chiare, 10-25 x 8-15 llm, con pareli abbastanza spesse, supportanti a livello del colla numerose perifisi lunghe fino a 50 llffi; 2) mesostrato coslituito da cellule poligonali allungate, chiare, piu 0 meno parallele; 3) esostrato pseudoparenchimalico, coslituito da cellule poligonali manoni chiare, 5-10 x 4-10 llm, con pareti spesse, tendenli a diventare rotondeggianli e nerastre a livello del collo, dove terminano per mezzo di escrescenze papillate 0 cilindricoclaviformi. Dalle cellule esterne originano numerosi peli ifoidi, ondulati, 2-3 llm diam., manoni, settati, ramificali, con pareti spesse. Parafisi cilindriche, sellate, fino a 1211m diam.. progressivamente piu strette verso l'apice, contenenti scarsi vacuoli ialini. Aschi 275-300 x 42-50 llm, ollasporici, cilindrici nei primi stadi maturativi, poi cilindrico-claviformi, con una leggera strozzatura subapicale, apice appiallito, apparato apicale ben sviluppato ed una coda piullosto lunga. Spore unicellulari, biseriate, marroni scure a maturazione, (43-) 44,1-47,2 x 25,2-27,3llffi, ellissoidali (Q = 1,40-1.84; Q = 1,70), simmetriche, lisce, con pareti spesse, provviste di un poro germinativo apicale e di due code gelatinose polari (una su ciascuna estremita) a forma di frustino, 70-150 x 7,5-10 llm. Coda inferiore solida, centrale, talvolta con un SOleD appena accennato alla base. Coda apicale eccentrica, non ricoprente il poro gerrninativo, provvista di un ampio SOleD longitudinale.

Observations - Osservazioni. See remarks about Arnium caballinum. Vedi le osservazioni relative ad Arnium caballinum.

ZYGOPLEURAGE Boedijn The three Zygopleurage species are all fimicolous and have perithecioid, non-stromatic ascomata, a pseudoparenchymatous outer peridiallayer, indistinct paraphyses, clavate asci, without an apical ring, and spares which are hyaline at first, one-celled, cylindric-vermiform, inflating at the ends as they mature, and becoming three-celled at maturity, with two ellipsoidal or ovoid, pigmented end cells, each with an apical germ pore, and a hyaline, cylindric, collapsing intercalary cell, separated by a septum from the other two. The two pigmented cells each have gelatinous caudae. LUNDQVIST (1969a) and ABDULLAH & RATTAN (1978) are useful monographs of the genus. Le tre specie appartenenti a questo genere sono fimicole ed hanno in comune ascomi peritecioidi, non stromatici, peridio con uno strato esterno pseudoparenchimatico, parafisi indistinte, aschi clavati, privi di un anello apicale, spore provviste di un apparato gelatinoso, inizialmente ialine, unicellulari, cilindrico-vermiformi, successivamente rigonfie alle estremita, infine suddivise in tre subunita (due terminali, ellissoidali od ovoidali, pigmentate, con un

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poro germinativo apicale; una intermedia ialina, cilindrica, tendente a collassarsi, separata dalle altre due da setli trasversali) . 11 punto di partenza per 10 studio di questo genere e rappresentato da due monografie non troppo recenti ma certamente attuali (LUNDQVIST, 1969a; ABDULLAH & RATTAN, 1978).

Zygopleurage zygospora (Speg.) Boedijn Persoonia 2: 316,1962. Synonyms:

=0

-

Sordaria zygospora Speg., Michelia I: 227, 1878. Philocopra zygospora (Speg.) Sacc.. Syll. Fung. I: 251, 1882. Podospora zygospora (Speg.) Niessl, Hedwigia 22: 156, 1883. Pleurage zygospora (Speg.l Kuntze, Rev. Gen. Plant. 3 (3): 505, 1898.

Original diagnosis - Diagnosi originale SPEGAZZINI C., 1878. Michelia I: 227-228, s.n. Sordaria zygospora.

Peritheciis gregariis superficialibus, v. basi limo insculptis, ovato-pyriformibus 400-450 alt., 200-220 er" in collum breve truncatum desinentibus, undique hyphis fuligineis, 3 micro cr. non septa/is strigose vestitis; contextu parenchymatico atro-fuligineo; ascis cylindraceis, 300 x 40, deorsum longiuscule attenuatostipitatis, vertice obtuse rotundatis, crassiuscule tunicatis, paraphysibus filiformibus obvallatis, duodecim-sporis; sporidiis distichis, ovato ellipsoideis, basi truncatulis, 40 x 20-25, opace fuligineis. interdum l-2-guttatis, filamento longissimo, 70-100 x 5-6, hyalino, vermiculari, subtortuoso, per paria longitudinaliter connexis. Hab. in fimo vaccino vetusto udo a Conegliano, Sept. 1877, rarissime. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) COSENZA, S. Demetrio Corone, 800 m, seven gregarious, semi-immersed specimens, on goat dung in culture, C. Lavorato, 10.5.99, 552.4-San Demetrio Corone. CLSM 015.00. 2) VICENZA, Gallio-Ioc. Malga Molina, 1600 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 16.8.01, 082. I-Monte Lisser, CLSM 015.00 bis. 3) LECCO, Premana (Piano di Camaggiore), 1190 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 7.6.03, 055.3-Premana, CLSM 015.00 ter. 4) LECCO, Concenedo, 920 m, on cattle dung in culture, F Doveri. 6.6.03. 076.4-Barzio. CLSM 015.00 quater.

Description - Descrizione Perithecia 550-800 x 450-650 flm, subglobose, membranous, wholly covered with hyphoid hairs, with a coriaceous, blackish, curved, subconical to subcylindric neck. Peridium layered: I) endostratum of pale, thin-walled, polygonal cells, 10-30 x 8-15 llm, supporting numerous periphyses at the neck; 2) mesostratum formed of large, hyaline, more or less parallel, thin-walled, cylindric hyphae; 3) exostratum pseudoparenchymatous, of thick-walled, dark greyish-brown, polygonal cells, 5-8 x 3-5 llm, supporting many septate, greyish-brown, thick-walled, ramified, hyphoid hairs, 1.5-2 llffi diam.; at the neck the cells are almost black, cylindric, septate and parallel: some of them arranged at right angles with the others and resembling short hairs with rounded apices. Paraphyses exceeding the asci, cylindricmoniliform, up to 17 llm diam. at the base, tapering towards the apex, septate, containing some hyaline vacuoles. Asci 380-400 x 47.5-52 llffi, 8-spored, clavate, lacking an apical ring, long-stalked, slightly flattened at the apex. Spores more or less parallel or coiled in the central portion of the asci. Pigmented end cells 31.3-38 x 16.1-18 llm (Q = 1.83-2.~8; Q = 2.00), narrowly ellipsoidal, sometimes slightly inequilateral, dark brown, smooth, flattened at the base, thick-walled, somewhat pointed at the apex, with a central germ pore, often containing a large de Bary bubble; four lash-like caudae, 37-65 x 3.56 flm, apparently longitudinally furrowed, sometimes splitting into two filaments, arise from the area surrounding each germ pore. The hyaline intercalary cell is 130-200 x 4.5-611m, cylindric, wavy, easily collapsing, densely covered with gelatinous patches and, at the septa, with some short, wavy caudae. Periteci 550-800 x 450-650 flm, subglobosi, membranosi, totalmente ricoperti da peli iloidi. marroni scuri, con un collo ricurvo, da subconico a subcilindrico, coriaceo, nerastro. Peridio stratilicato: J) endostrato costituito da cellule poligonali chiare, con pareti sottili, 10-30 x 8-15 llm, supportanti a livello del collo numerose perilisi; 2) mesostrato formato da grosse ife cilindriche, ialine, piu 0 meno parallele. con pareti sottili: 3) esostrato pseudoparenchimatico, costituito da cellule poligonali, 5-8 x 3-5 llm, con pareti spesse, marroni grigiastre scure, supportanti una grande quantita di peli ifoidi, 1.5-211m diam., marroni-grigiastri, settati, con pareti spesse, ramilicati; a livello del collo le cellule diventano quasi nere, cilindriche, settate, parallele ed alcune si dispongono ad angolo retto rispetto alle altre, assumendo le sembianze di corti peli con apice arrotondato. Parafisi eccedenti gli aschi, cilindriche-moniliformi, fino a 17 llffi diam. alia base, progressivamente ristrette verso l'apice, settate, contenenti qualche vacuolo ialino. Aschi 380-400 X 47.5-52 ~m, ottasporici. claviformi. privi di anello apicale, con una lunga coda ed apice un po' appiattito. Spore piil 0 meno parallele 0 avvolte a spirale al centro degli aschi. Subunita pigmentate (cellule terminali) 31.3-38 x 16,1-18j.lm (Q = 1.83-2,28; Q = 2,00). strettamente ellissoidali, talvolta leggermente asimmetriche, marroni scure, lisce, con base appiattita, pareti spesse ed apice un po' appuntito. con un poro germinative apicale, contenenti sovente una grossa

bolla di de Bary; dall'area circostante il poro germinativo originano alcune code gelatinose a forma di frustino (di solito quattro, ognuna delle quali pui> dividersi in due filamenti), verosimilmente scanalate in senso longiludinale,

897

37-65 x 3.5-6 ~m. Subunita ialina (cellula intercalare) 130-200 x 4,5-6 ~m, cilindrica, ondulata, facilmente collassabile. fittamente ricoperta da chiazze gelatinose ed in corrispondenza dei setti supportante corte code ondulate.

Observations - Osservazioni. The characteristic feature of Z. zygospora is the spores, with a very long intercalary cell covered with gelatinous patches and some short appendages near the septa. Other important features are the coiled arrangement of the spores inside the asci (LUNDQVIST, 1969a) and the 2-4 gelatinous appendages (caudae) around the germ pore of each pigmented spore cell. Several anomalies have been observed in Z. zygospora (STRATTON, 1921; CAILLEUX, 1971b), e.g. 1-7-spored asci, very narrow or abortive end cells (in the latter case accompanied by other spores with enormously developed end cells) and sometimes completely pigmented, rather than hyaline, intercalary cells. The two other species of the genus differ from Z. zygospora in having non- or loosely spirally coiled spores, a shorter intercalary cell and gelatinous caudae all around the end cells. Z. faiyumensis N. Lundq. (1969) is also distinguishable by larger (40-45 x 22-26 /lffi) end cells and by an irregular gelatinous sheath around the intercalary cell. Z. multicaudata Mirza (in MIRZA & NASIR, 1968) has somewhat smaller (21.5-33 x 14.5-20 llm) end cells. Z. zygospora is a cosmopolitan species, and widespread all over Europe (SPEGAZZINI, 1878; SCHMIDT, 1913; BRETON, 1965b; KOHLMAN-ADAMSKA, 1965; TOTH, 1965; LUNDQVIST, 1981; SLUPINSKI, 1991; ERIKSSON, 1992; JAHN, 1993; SOI.ANS, 1994). It preferably grows on dung of domestic herbivores (GRIFFlTHS, 1901; GRIFFlTHS & SEAVER, 1910; BOEDIJN, 1962; LUNDQVIST, 1969a; ABDULLAH & RATTAN, 1978; SLUPINSKI, 1991), on cattle and horse particularly (SPEGAZZINI, 1878; STRATTpN, 1921; CAIN, 1934; MEYER, 1941; KOHLMANADAMSKA, 1965; BRETON, 1965b; ARMED et aI., 1971; GARCiA-ZORRON, 1973; FuRUYA & UDAGAWA, 1973; LIou & CHEN, 1979; SINGH & MUKERJI, 1979; LUNDQVIST, 1981; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992; So!.ANs, 1994; DELGADO et al., 2000; RICHARDSON, 200Ia), and was also recorded by RICHARDSON (2001) from capybara dung from Brazil. In Italy has been described by SPEGAZZINI (1878), SACCARDO (1882), TRAVERSO (1907).

e inquadrabile per le spore provviste di una cellula intercalare molto lunga, ricoperta da chiazze gelatinose e supportante qualche corta appendice in prossimita dei setti. Altre caratteristiche importanti sono rappresentate dalla disposizione delle spore all'interno degli aschi (secondo LUNDQV'ST, 1969a = decisamente avvolte a spirale) e dalla presenza di 2-4 appendici (code) gelatinose intorno al pora germinativo di entrambe le cellule terminali sporali. In questo taxon comunque sono state sovente osservate molteplici anomalie (STRATTON, 1921; CAILLEUX, 1971b) quali ad esempio aschi 1-7-sporici, cellule terminali sporali molto strette od anche abortive, ed in tal caso accompagnate da altre cellule terminali enormemente sviluppate. cellule intercalari talvolta completamente pigmentate anziche ialine. Quanto alle altre due specie appartenenti a questo genere, entrambe si differenziano da Z. zygospora per le spore non od appena disposte a spirale all'interno degli aschi, per la cellula intercalare sporale piu corta e per la presenza di code gelatinose disposte a circondare interamente le cellule terminali, Z. faiyumensis N. Lundq. (1969) si distingue anche per le cellule terminali sporali piu grandi (40-45 x 22-26 ~) nonche per la presenza di un cappuccio gelatinoso irregolare intorno alla cellula intercalare, mentre Z. multicaudata Mirza (in MIRZA & NASIR, 1968) e contraddistinta da cellule terminali un po' piu piccole (21,5-33 x 14,5-20 ~m). Z. zygospora e una specie cosmopolita, ampiamente diffusa in Europa (SPEGAZZINI, 1878; SCHMIDT, 1913; BRETON. 1965b; Z. zygospora

200

898

j'J""-

Zygopleurage zygospora

0

0

0

b

°0 0

L..

b = immature spores; c-d = mature spores (d = detail), b = spore immature; c-d = spore mature (d = particolare),

899

Zygopleurage zygospora

e-f = asci (e = immature ascus; f = detail); g = paraphyses; h-o = peridium {h = endostratum; i = periphyses; I = mesostratum; m = exostratum; n = hyphoid hairs; 0 = exostratum at the neck l. e-f = aschi (e = asco immature; f = particolare di asco); g = parafisi; h-o = peridio {h = endostrato; i = perifisi; I = mesostrato; m = esostrato; n = peli ifoidi; 0 = esostrato a livello del collol.

900

KOHLMAN-ADAMSKA, 1965; TOTH, 1965; LUNDQVIST, 19B1; SWPlNSKI, 1991; ERIKSSON, 1992; !AHN, 1993; SoLANs, 1994). Cresce di preferenza su escrementi di erbivori domestid (GRlffiTHS, 190!; GRIffiTHS & SEAVER, 1910; BOED\JN, 1962; LUNDQV'ST, 1969a; ABDULLAH & RATTAN, 197B; SWPlNSKI, 1991). in particolare su quelli di vacca e di cavallo (SPEGAZZlNI, IB7B; STRATTON, 1921; CAIN, 1934; MEY8R, 1941; KOHLMAN-ADAMSKA, 1965; BREToN, 1965b; AHM8D et al., 1971; GARCiA-ZORRON, 1973; FURUYA & UDAGAWA, 1973; LIOU & CHEN, 1979; SlNGH & MUK8RII, 1979; LUNDQVIST. 19B1; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992; SOLANS, 1994; DELGADO et al" 2000; RICHARDSON 2001a), ed stata segnalata anche in BrasUe su escrementi di capibara (RICHARDSON, 2001). In ltalia stata deserttta da SPEGAZZIN' (lB7B). SACCARDO (IBB2). TRAVERSO (1907).

e

e

STRATTONIA Cif. There are no recent monographs on Strattonia, but LUNDQVlST (1972) has provided a key and described five Nordic species, after emending the genus and comparing it with similar ones. Strattonia includes about ten taxa, most fimicolous, which can be identified by perithecioid, non-stromatic ascomata, a pseudoparenchymatous outer peridiallayer, cylindric, non-amyloid asci, which do not tend to swell at maturity and have a functioning apical ring, two-celled spores (divided by an early transverse septum into a pigmented apical portion and a hyaline basal pedicel), usually surrounded by a gelatinous sheath. Some species, those with ovoid or fusiform immature spores, a more or less isodiametric pedicel and asci with an acyanophilic apical ring, have been regarded by LUNDQVlST (1972) as Strettonia 5.5. but others, with clavate immature spores, a cylindric pedicel and a cyanophilic apical ring, have also been, tentatively, put in Strattonia. Among the true Strattonia, S. carbonaria and S. minor have spores with a conical, rather broad pedicel, similar to Triangularia Boedijn, for which they could be mistaken, although in the latter the pedicel is as broad as the spore head, the spores lack a gelatinous sheath, the asci are provided with a non-functioning apical ring and the outer peridial layer is often prosenchymatous. Some mycologists, however, e.g. GUARRO et al. (1991) "are hesitant to accept Sphaeria carbonaria W. Phillips & Plowr. as a member of the genus Triangularia without further research". In the light of such remarks we can tentatively offer the following key to Strattonia; 1) Immature spores clavate, with a cylindric pedicel and a gelatinous sheath or appendages (caudae).

Asci with a cyanophilic apical ring. 2 1*) Immature spores ovoid or fusiform, with a more or less isodiametric pedicel or apiculus. Gelatinous equipment a sheath or absent. Asci with an acyanophilic ring. 4 2) Perithecia 750-900 Ilm high, with a neck covered with flexuous hairs. Spores with a one-celled head, 18.5-28 x 13-17 Ilm, and with two short gelatinous caudae, the upper one pulvinate, central, covering the germ pore, the lower one surrounding the pedicel. S. mesopotamica Abdullah (1983) 2*) Perithecia less than 550 Ilm high. Neck with a different kind of vestiture. Spores smaller, with a different gelatinous equipment and a two-celled head, with a subequatorial septum. 3 3) Perithecial neck covered with short rigid hairs and setae. Spores 11-14 x 6-8 ~lm, with a pulvinate apical cauda and a subglobose basal one, surrounding the lower half of pedicel. and a girdle around the upper part of the pedicel. "Steattonia" borealis N. Lundq. (1972) 3*) Neck with short, non-septate rigid hairs only. Spore head 14-18 x 7.5-10 I!ffi, wholly surrounded (pedicel included) by a gelatinous sheath. "Sordaria" septospora Cain (1934) 4) Apiculus conical, hardly narrower than the spore head. Gelatinous equipment absent. Anthracobiontic. 5 4*) Apiculus usually differently shaped and much narrower than the spore head. Gelatinous equipment in the shape of a sheath. F'imicolous. 6 5) Spore head 18-23 x 7-lO Ilm, finely granulate in the early stages. S. carbonaria (W PhilIips & Plowr., 1874) N. Lundq. (1972) S. minor N. Lundq. (1972) 5*) Spore head 13-18 x 6-9 /lm, smooth from the early stages. 6) Spores 60-70 x 30-37 pm, with a (sub)globose apiculus; the four upper ones reversed, with the apiculus pointing upwards, in relation to the four lower ones. Perithecial neck glabrous. S. dissimilis Barrasa, Solans & G. Moreno (1985). 6*) Spores smaller, with a differently shaped apiculus, pointing downwards. 7 7) Perithecia covered with a yellow tomentum, but neck glabrous. Peridium yellowish. 8 9 7*) Perithecia non-tomentose, but neck covered with rigid hairs. 8) Spores 40-50 x 24-28 /lm, with an isodiametric, roundish apiculus, 7-9.5 ~lm diam. Peridium 50-70 /lm thick (LUNDQVIST, 1972). S. zopfii N. Lundq. (1972) 8*) Spores 38-52 x 21-30 Ilm, with an apiculus 9-12 x 6.5-8 Ilm. Peridium 20-30 Ilm thick (LUNDQVIST, 1972). "Podospora" caprarum Petr. 9) Perithecia and neck covered with short septate hairs. Spores 20-37 x 12-14 /lm, with a thin sheath. "Sordaria" alpina Griffiths (1901) 901

9*) Neck covered with long, often faseieulate hairs. Spores 48-55 x 23.7-29 llm, with a thick sheath. S. insignis Non conosciamo monografie recenti su questo genere, ma soltanto un lavoro approfondito di LUNDQVIST (1972) che, dopo aver emendato il taxon ed averlo messo a confronto con quelli similari, ha proposto una chiave dicotomica e descritto le caratteristiche morfologiche di cinque specie nordiche. Strattonia comprende una decina di taxa, molti dei quali fimicoli, inquadrabili per gli ascomi peritecioidi, non stromatici, il peridio stratificato con uno strato esterno pseudoparenchimatico, gli aschi cilindrici, non amiloidi, non tendenti a gonfiarsi, provvisti di un anello apicale funzionale, le spore bicellulari (suddivise da un setto trasversale precoce in una parte apicale pigmentata ed in un pedicello basale ialinol, di solito circondate da un cappuccio gelatinoso. Alcune specie (quelle caratterizzate da spore immature ovoidali 0 fusiform;' pedicello piu 0 meno isodiametrico, aschi con anello apicale acianofilo) sonO state interpretate da LUNDQVIST (1972) come vere e proprie Strattonia, altre (quelle caralterizzate da spore immature claviformi, pedicello cilindrico, anello apicale cianofilo) sono state collocate in questo genere in via sperimentale. Dobbiamo aggiungere che fra le Strattonia "vere", S. carbon aria e S. minor hanno spore simili (pedicello conico e piuttosto largo) a quelle di una Triangularia con la quale potrebbero essere confuse, anche se in quest'ultima il pedicello e largo quanto la testa sporale, le spore sono prive di cappuccio gelatinoso, gli aschi hanno un anello apicale non funzionante, 10 strato esterno del peridio e sovente prosenchimatico. Comunque alcuni studiosi (GUARRO et aI., 1991) "si riservano di accettare Sphaeria carbon aria W PhiIIips & Plowr. come membra del genere Triangularia in attesa di ulteriori ricerche". AlIa luce di queste considerazioni possiamo attualmente proporre la seguente chiave sperimentale del genere Strattonia: I) I *) 2)

2*) 3)

3*) 4) 4*) 5) 5 *) 6)

6*) 7) 7*) 8) 8*) 9) 9*)

Spore immature claviformi, con un pedicello cilindrico e con cwparato gelatinoso sotto forma di un cappuccio 0 di appendici (code). Aschi con anello apicale cianofilo. 2 Spore immatuH' ovoidali 0 fusiformi, con un pedicello piu 0 meno isodiametrico (apicolo). Apparato gelatinoso assente 0 solto forma di un cappuccio. Aschi con anello acianofilo. 4 Periteci alti 750-900 ~m, con un colla rivestito da peli ondulati. Spore con subunita pigmentata unicellulare, 18.528 x 13-17 ~m, e con due corte appendici gelatinose, la superiore pulvinata, centrale, ricoprente il poro germinativo, l'inferiore disposta intorno al pedicello. S. mesopotamica Abdullah (1983) Periteci piu bassi di 550 ~m. Collo con altro tipo di rivestimento. Spore piu piccole, con apparato gelatinoso diverse e con subunita pigmentata bicellulare per la presenza di un setto subequatoriale. 3 Collo deiperiteci ricoperto da corti pelirigidi e da setole. Spore 11-14 x 6-8 ~m, con un'appendice apicale pulvinata, una basale subglobosa, disposta intorno alla meta inferiore del pedicello, ed un collare intorno alia parte superiore del pedicello. "Strattonia" borealis N. Lundq. (1972) Collo provvisto soltanto di corti peli rigidi, non settati. Spore 14-18 x 7,5-1 0 ~m, interamente circondate (pedicello compreso) da un cappuccio gelatinoso. "Sordaria" septospora Cain (1934) Apicolo conico, di larghezza appena inferiore a quella della testa sporale. Apparato gelatinoso assente. Specie antracobionti. 5 Apicolo generalmente di forma diversa ed assai piu stretto della testa sporale. Apparato gelatinoso sotto forma di un cappuccio. Specie fimicole. 6 Spore 18-23 x 7-10 ~m, finemente granulose nei primi stadi. S. carbonaria (w. Phillips &Plowr., 1874) N. Lundq. (1972) Spore 13-18 x 6-9 ~m, lisce fin dai primi stadi. S. minor N. Lundq. (1972) Spore 60-70 x 30-37 ~m, con un apicolo (sub)globoso: le quattro superiori all'interno degli aschi rovesciate (con apicolo rivolto verso l'alto) rispetto alle quattro inferiori. Collo dei periteci glabro. S. dissimiIis Barrasa, Solans & G. Moreno (1985). Spore piu piccole, con apicolo di forma diversa e rivolto verso il basso. 7 Periteci avvolti da un tomento giallo, ma colla glabro. Peridio giallastro. 8 Periteci non tomentosi, ma colla ricoperto da peli rigidi. 9 Spore 40-50 x 24-28 ~m, con un apicolo isodiametrico, arrotondato all'apice, 7-9,5 ~m diam. Peridio spesso 50-70 ~m (LUNDQVIST, 1972). S. zopfii N. Lundq. (1972) Spore 38-52 x 21-30~, con un apicolo 9-12 x 6,5-8 ~m. Peridio spesso 20-30 ~m (LUNDQVIST, 1972). "Podospora" caprarum Petr. Peritecie colla ricoperti da corti peli settati. Spore 20-37 x 12-14 ~m, con uno stretto cappuccio. "Sordaria" alpina Griffiths (190 I) Collo ricoperto da lunghi peli, sovente fascicolati. Spore 48-55 x 23, 7-29 ~m, con un largo cappuccio. S. insignis

Strattonia insignis (E.C. Hansen) N. Lundq. Symb. Bot. Upsal. 20: 264, 1972. Synonyms: '" Sordaria insignis E.C. Hansen, Vidensk. Meddel. Naturhist. Foren.: 334, 1876. '" Hypoeopra insignis (E.C. Hansen) Saee., Syll. Fung. 1: 243, 1882. Hypoeopra parvieaudata Speg., Bol. Aead. Nae. Ciene. Cordoba: 191, 1887. - Pleurage insignis (E.C. Hansen) Kuntze, Rev. Gen. Plant.: 505, 1898. Pleurage parvieaudata (Speg.) Kuntze, Rev. Gen. Plant.: 505, 1898. Sordaria montanensis Griffiths, Mem. TorT. Bot. Cl. 11: 49, 1901. Hypoeopra montanensis (Griffiths) Saee. & D. Saee., Syll. Fung. 17: 605. 1905. Fimetaria montanensis (Griffilhs) Griffiths & Seaver, North Am. Flora: 67, 1910.

902

Original diagnosis - Diagnosi originale HANSEN E.e.. 1876. De danske Gji1Jdningssvampe (Fungi fimicoli danicil. Vidensk. Meddelelser Naturhist.

Foren.: 334-335, s.n. Sordaria insignis. Sporocarpium sjeldent langstrakt. oitest kort paereformet. med kuglerunt, m0 rkebrun Sphaerula og kort vorteformig, sort Hals, der er besat med sorte, septerte B0 rster; disse ere hyppigt omtrent lige lange og ofte delvis sammensmeltede i Tjavser; c. 1 Millim. h0 it. I Grupper; nedsaenkede. Asci stilkede, tenformede med but afrundet 0verste Ende, hvis Indermembran er tilbageslaaet. Hver indeholder 8 i to Rader ordnede Sporer; sporebaerende Del 240 J11., 68 J1 t. Sporae ovale, sortebrune; 50-54 J1 1.. 24-31 J1 t. Paraphyses tyndt traadformede, septerte, farvel0 se, laengere end Asci. Se Tab. VII. fig. 13-16. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) NUORO, Villanova Strisaili (loc. S. Barbara wood), 850 m, five gregarious, almost fully immersed specimens, on pig dung in culture, A. Bizzi, 11.11.99, 531.4-Villanova Strisaili, CLSM 008.00. Description - Descrizione (based on DOVER! et aI., 2000 b) (tratta da DOVER! et al., 2000 b) Perithecia 1100-1500 x 800-1000 ~m, pyriform, dark brown, membranous, hairy, with a cylindric, tuberculate, blackish, coriaceous neck, 300-400 x 200-250 ~, which is wholly covered with hairs. Peridium layered: I) endostratum of pale, thin-walled, polygonal cells, supporting numerous periphyses at the perithecial neck; 2) mesostratum of pale, flattened, polygonal cells; 3) exostratum formed of thick-walled, dark brown, polygonal or cylindric or even roundish cells, interspaced with blackish spots, supporting numerous septate, pale, ramified, hyphoid hairs, 3-4 ~m diam. At the perithecial neck the cells are cylindric or claviform, blackish, very thick-walled and support numerous fasciculate, reddish brown, rigid or somewhat wavy, septate, finely and densely encrusted hairs, 50-250 x 3-4 ~m, which possess an apparently truncate base and a roundish apex. Paraphyses abundant. persistent, exceeding the asci, cylindric, up to 10 ~m diam., tapering towards the apex, septate, branched at some level, containing many hyaline vacuoles. Asci 484-580 x 35-47.5 ~m, 8-spored, cylindric, with a well developed apical ring, a flattened apex and a long stalk. Spores obliquely uniseriate in the upper portion of the asci. vertically uniseriate in the lower part, fusiform in the early stages, two-celled at maturity. Apical cell dark brown, (48.4-) 49.4-55.1 x (22.8-) 23.7-26.6 (-28.5) ~m, narrowly ellipsoidal or ovoid (Q = 1.85-2.29; Q = 2.04). rarely slightly asymmetrical, smooth, flattened at the base, thick-walled, with an apical. flattened, germ pore up to 4 ~ wide, often containing a large de Bary bubble, surrounded by a broad gelatinous sheath, which narrows at the ends. Pedicel 4-6 x 4-6 ~m, hyaline, subconical. plasma filled, persistent. Perileci 1100-1500 x 800-1000 ~m, piriformi, marroni scuri, membranosi, pelosi, con un colla cilindrico, tubercoloso, nerastro, coriaceo, 300-400 x 200-250 ~m, interamente riveslito di peli. Peridio stratificato: I) endostrato coslituito da cellule poligonali chiare, con pareti sottili, a livello del collo supportanli numerose perifisi; 2) mesostrato coslituito da cellule poligonali chiare, appiatlite; 3) esostrato formato da cellule poligonali 0 cilindriche od anche rotondeggianli, con pareti spesse, marroni scure, intervallate da macchie nerastre, supportanti numerosi peli ifoidi chiari, settali, ramificati, 3-4 llm diam. A livello del colla le cellule diventano cilindriche 0 claviformi, nerastre, con pareli molto spesse, e fanno da supporto a numerosi peli marroni rossicci, fascicolati, 50-250 x 3-4 llm, rigidi od un po' ondulati,

903

Strattonia insignis

a = asci; b = paraphyses; c = immature spore; d = mature spores; e-I = peridium (e = endostratum; f = mesostratum; g = exostratum; h = exostratum at the neck; i = neck hairs; I = periphyses). a = aschi; b = parafisi; c = spora immatura; d = spore mature; e-I = peridio (e = endostrato; f = mesostrato; g = esostrato; h = esostrato a livello del collo; i = peli del collo; I = perifisi).

904

con base apparentemente tronca e con apice arrotondato, settati, finemente e densamente incrostati. Paralisi abbondanti. persistenti, eccedenti gli aschi, cilindriche, larghe fino a 10 ~m, rastremate verso l'alto, settate, ramilicate a qualsiasi livello, contenenti abbondanti vacuoli ialini. Aschi 484-580 x 35-47,5 ~m, ottasporici, cilindrici, con apparato apicale ben sviluppato, con apice appiattito e con una lunga coda. Spore obliquamente uniseriate nella parte superiore degli aschi, verticalmente uniseriate nella parte inferiore, fusiformi nei primi stadi maturativi, bicellulari a maturazione. Subunita apicale marrone scura, (48,4-) 49,4-55,1 x (22,8-) 23,7-26,6 (-28,S) ~m, strettamente ellissoidale od ovoidale (Q = 1.85-2,29; Q = 2,04), di rado leggermente asimmetrica, liscia, con base appiattita, con pareti spesse, con un poro germinativo apicale, appiattito, largo fino a 4 ~m, contenente sovente una grossa bolla di de Bary, circondata da un largo involucro gelatinoso, che si restringe in corrispondenza delle due estremita polari. Pedicello 4-6 x 4-6 ~m. ialino, subconico, riempito di plasma, persistente.

Observations - Osservazioni. S. insignis belongs to a group of species characterised by ovoid or subfusiform immature spores, asci with an acyanophilic apical ring, mature spores with a more or less isodiametric pediceL Within this group S. insignis is distinguished by a perithecial neck densely covered with rigid and sometimes fasciculate hairs and rather large spores. According to LUNDQVIST (1972) its decided preference for old horse dung is another distinguishing feature. A review of the literature confirms this view (GRIFF1THS, 1901. s.n. Sordaria montanensis; MUNK, 1957; BARRASA GONZALES, 1985; VALLDOSERA & GUARRO, 1990a; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992; LORENZO, 1992). Our collection is the first record in Italy and on pig dung. Sordaria alpina has the same characters as a Strattonia, and is particularly close to the group to which S. insignis belongs, as it has perithecial neck covered with dense rigid hairs, but its spores are smaller (20-37 x 12-14 flm) and have a minute apiculus and a thin gelatinous sheath. S. zopfii has spores which are somewhat shorter, 40-50 flm, but of similar width, so lower Q, than S. insignis, so they are ellipsoidal rather than narrowly ellipsoidal or ovoid. It also has a larger pedicel, a papillate, but not hairy, neck, and perithecia covered with a yellowish tomentum. S. dissimilis is also rather close to S. insignis, but clearly differentiated by the larger spores, 60-70 x 3037 flm, which are peculiarly arranged in the asci (the four upper ones are 'reversed', i.e. with the pedicel pointing towards the apex), a globose pedicel and an almost glabrous perithecial neck. S. insignis appartiene ad un gruppo di specie caratterizzato da spore immature ovoidali 0 subfusiforrni, aschi con anello apicale acianofilo, spore mature con un pedicello piu 0 meno isodiametrico (non cilindrico). All'interno di questo gruppo il taxon in oggetto e ulteriormente inquadrabile per il collo dei periteci fittamente rivestito da peli rigidi e talvolta fascicolati, nonche per le spore piuttosto grandi. Secondo LUNDQVIST (I972) un altro carattere distintivo di questa specie e la sua netta predilezione per vecchi escrementi di cavallo. Una rassegna della letteratura internazionale conferma questi dati (GRlmTHs, 190 I, s.n. Sordaria montanensis; MUNK, 1957; BARRAsA GONZALES, 1985; VALLDOSERA & GUARRO, 1990a; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992; LORENZO, 1992).11 nostro dovrebbe essere il prima ritrovamento in ltalia ed anche il prima su escrementi di maiale. Sordaria alpina e un taxon con caratteristiche proprie di una Strattonia ed in modo particolare del gruppo a cui appartiene anche S. insignis: come in quest'ultima il collo dei periteci e rivestito da fitti peli rigidi, ma le spore sono piu piccole (20-37 x 12-14 ~m) e provviste di un pedicello (apicolo) minuto e di un cappuccio gelatinoso sottile. S. zop!ii ha spore un po' piu corte (40-50 ~m) di quelle di S. insignis, ma piu 0 meno della stessa larghezza (Q W.M. Page, Trans. Brit. Mycol. Soc. 40: 536, 1957. Podospora fimbriata (A. Bayer> Cain, Can. J. Bot. 40: 459, 1962. Schizothecium fimbriatum (A. Bayer> Barrasa, Contr. Est. Tax. Ecol. Corol. Ascom. Copr. Espaiia: 473, 1985. Original diagnosis - Diagnosi originale SCHMIDT A.• 1912. Die Verbreitung der coprophi1en Pi1ze Sch1esien: 32-33, s.n. Sordaria vratis1aviensis.

Sordaria vratis1aviensis Alfr. Schmidt n. sp. Perithecien zerstreut, ha1b eingesenkt in das graugrunliche, dichte Mycel. spater oberflach1ich, ei!6rmig bis 1anglich kegelf6rmig, 400-67011 hoch, 320-430 11 breit. schwarz. unter dem Mikroskop durchscheinend, sodass man die Sch1auchschicht deut1ich erkennt. mit Haaren bekleidet. die aus wenigen rund1ichen Zellen bestehen und zu 10ckeren Busche1n zusammentreten k6nnen. Trockene Perithecien k6nnen dadurch etwas k1eiig erscheinen. Hulle olivgrun bis braun, psedoparenchymatisch, aus po1ygona1en, 10-1911 breiten Zellen. Mundung kah1 und dunkel. Sch1auche zylindrisch bis zylindrisch-keulig, bisweilen nach dem Scheite1 sehr wenig verschma1ert, oben rund, unverdickt, nach der Basis zu in einen 1angen Stie1 verjungt, 125-200 1l1ang, 9,5-13,511 breit, sporenfuhrender Teil 130-150 1l1ang, achtsporig, 1eicht zerfliessend, Ascusmembran etwas vom Scheite1 entfernt quellbar. Sporen einreihig. gerade liegend, zuerst farb10s, allmah1ich ge1bgrun, dann olivgrun, rei! schwarzbraun, opak, einzellig, glatt. in einer Ansicht kahnf6rmig, eine Seite stark gebogen, die andere flach oder ganz seicht eingesenkt, in der anderen Ansicht elliptisch-spindelf6rmig, 17,5-19,511 1ang, 7,5-9,5Ilbreit. An der Basis ein kurzes, zartes hinfalliges, oft schief ansitzendes, keu1enf6rmiges, 67,51l1anges, bis 21lbreites Anhangse11. Ordnung, das schon an den farb10sen Sporenan1agen sichtbar ist. Paraphysen schwer sichtbar, zart, aus 1ang1ichen, schwach geg1iederten Zellen. - Auf Ziegenund Schafkot aus dem Zool. Garten; Mai. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) LECCE, Vanze, 10 m, about ten gregarious, superficial specimens, on horse dung in culture, V. Sciurti & F. Doveri, 24.11.01, 513.4-S. Foca, CLSM 006.02. Description - Descrizione Perithecia pyriform, 300-370 x 160-220 ~m, membranous, pale yellowish-brown, more or less smooth in the lower portion, rough above. Neck broadly cylindric, scarcely differentiated, dark brown, wholly covered with swollen, agglutinated hairs. Peridium layered: I) endoperidium pseudoparenchymatous, of pale, thin-walled polygonal cells, 15-25 x 10-17 ~m; 2) exoperidium at the base formed of pale brown, quite thick-walled, polygonal cells, from which numerous hyphoid hairs arise, in the central and upper portion made up of rounded cells of the same colour, 5-15 x 3-13 ~. Hairs more or less swollen, gathered on the neck, agglutinated, one-celled (in this case globose or broadly ovoid) or articulated (up to 4 segments), 5-10 ~m diam., up to 40 ~m long, pale brown, thick-walled, with a dark brown, pointed and fimbriate apical segm:nl. Paraphyses arranged around the asci, soon collapsing, moniliform, septate, up to 25 ~m diam., containing several hyaline vacuoles. Asci 8-spored, 140-160 x 9-11 ~m, cylindric, slightly pointed at the apex, rather long-stalked. Apical apparatus not observed. Spores lacking a gelatinous equipment, obliquely uniseriate, in agreement with GUARRO et al. (991) having "the flattened faces turned away from each other", early subdivided by a transverse septum. Spore head 14.2-16.1 (-17.1) x 7.6-8.5 (-9) ~m, strongly asymmetrical, subfusiform in frontal view, amygdaliform with a flattened or slightly convex side in lateral view (Q = 1.76-2.18; Q = 1.93), dark grey, smooth, often containing a de Bary bubble, quite thick-walled, with a central germ pore. Pedicel often plasma filled, soon collapsing, claviform, straight or somewhat inclined, 3.5-5 x 1-2 ~m. Periteci piriformi, 300-370 x 160-220 ~m, membranosi, marroni chiari-giallastri, piu 0 menD lisci nella parte inferiore, rugosi in quella superiore. Collo largamente cilindrico, non molto differenziato, marrone scuro, interamente ricoperto da peli rigonli ed agglutinati. Peridio stratilicato: I) endoperidio pseudoparenchimatico, costituito da cellule poligonali chiare, 15-25 x 10-17 ~m, con pareti sottili; 2) esoperidio alia base del peritecio formato da cellule poligonali marroni chiare, con pareti abbastanza spesse, dalle quali prendono origine numerosi peli ifoidi. al centro e nella parte superiore costituito da cellule rotondeggianti delle stesso colore, 5-15 x 3-13 ~m. Peli piu 0 meno rigonli, concentrati suI collo, agglutinati, unicellulari (in questo caso globosi 0 largamente ovoidalil od articolati (lino a 4 segmenti), 5-10 ~m diam., lunghi lino a 40 ~m, marroni chiari, con pareti spesse, con segmento apicale marrone scuro, appuntito e fimbriato. Parafisi disposte intorno agli aschi, presto collassate, moniliformi, settate, con segmenti larghi fino a 25 ~m, contenenti diversi vacuoli ialini. Aschi ottasporici, 140-160 x 9-11 ~m, cilindrici, con apice leggermente appuntito e con una coda piuttosto lunga. Apparato apicale non osservato. Spore prive di un apparato gelatinoso, obliqua917

mente uniseriate, "ciascuna con illata appiattito opposto a quello dell a successiva" (GUARRO et al., 1991), presto suddivise da un sella trasversale. Testa sporale 14,2-16,1 (-17,1) x 7,6-8,5 (-9) ilm, fortemente asimmetrica, in praiezione frantale subfusiforme, in praiezione laterale amigdaliforme (Q = 1,76-2,18; Q = 1,93), con un lata appiallito 0 leggermente convesso, grigio scura, liscia, contenente spesso una bolla di de Bary, con pareli piullosto spesse e con un para germinativa centrale. Pedicello sovente riempito di plasma, presto collassato, claviforme, 3,5-5 x 1-2 ilm, diritto od un po' inclinato.

Observations· Osservazioni. According to LUNDQVIST (pers. corn.) the oldest name for Podospora fimbriata is surely Sordaria vratislaviensis Alt. Schmidt, so we make here the new combination Podospora vratislaviensis. As the type of S. vratislaviensis was lost (LUNDQVIST, 1974) we designate the following neotype: Italy, Lecce, Vanze, about ten gregarious, superficial specimens, on horse dung in culture, V Sciurti &f Dover;' 24.11.01, Herbarium CLSM 006.02. P. vratislaviensis is characterised by a perithecial neck completely covered with agglutinated hairs, and by comparatively smalL strongly asymmetrical spores, with no gelatinous equipment. According to GUARRO et al. (1991) it is in a group of Podospora species with features which mark the transition from Podospora to Zopfiella with spores lacking caudae and with a very small pedicel. P. minicauda Faurel & Locq.-Linard in LOCQUlN-LINARD (1978) also belongs to such a group, differing from P. vratislaviensis in the smaller spores, 12-14 x 7 ilm, which are somewhat less asymmetricaL have a subapical germ pore, and a peridium lacking swollen, agglutinated hairs. These kind of hairs, and the peculiar peridial structure, particularly justifies, according to LUNDQVIST (in lift.), the inclusion of P. vratislaviensis in Schizothecium. P. miniglutinans, P. tetraspora and P. vesticola can be also regarded as true Schizothecium s. Lundqvist: they have quite small spores, similar in size to P. vralislaviensis, but are symmetrical and have gelatinous caudae. As noted under P. inaequalis, that could be regarded as a 4-spored form of P. vratislaviensis. P. vratislaviensis is a rather common species, in Europe at least, from where almost all records found by us are from (BAYER, 1924; SVRCEK, 1963; BARRASA GONZALES, 1985; ELLIS & ELLIS, 1988 BARRASA& SoLANS, 1989; }AHN, 2000). The specimens of our collection have somewhat smaller perithecia and slightly shorter spores than typus. Dal momento che secondo LUNDQVIST (corn. pers.) il name piu anlico di Podospora fimbriata e sicuramente Sordaria vratis1aviensis AI£. Schmidt, melliamo in alia in questa sede la nuova combinazione Podospora vratis1aviensis. Ricordiamo inoltre che il typus di S. vratis1aviensis e andato perduto (LUNDQVIST, 1974), e che di conseguenza si rende necessaria la designazione del seguente neotypus: Ita1ia, Lecce, Vanze, circa dieci esemp1ari gregari, superficiali, su escrementi di cavallo in coltura, V. Sciurti & f Dover!' 24.11.01, Erbario CLSM 006.02. P. vratis1aviensis e carallerizzata da periteci con colla interamente ricoperto da peli agglutinali, nonche da spore relativamente piccole, fortemente asimmetriche, prive di apparato gelatinoso. Secondo GUARRO et al. (1991) questo taxon rientra in quel gruppo di Podospora le cui caralleristiche segnano il passaggio da questo genere a Zopfiella

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quelle fornite dal protologo: e carallerizzata da periteci provvisti di lunghi peli flessuosi, sellati e pigmentati, ollre che, naturalmente, di corti peli rigonfi ed agglutinati disposti alla base del collo. Ci risulla mollo difficile separarla da P. dakofensis (almeno dagli esemplari delle nostre collezioni), dalla quale si differenzia sollanto per le spore leggermente piu corte (15-18,5 x 11-13,5 !J.ffi). P. formosana Y.-Z. Wang (2000), e uno Schizothecium con aschi 64-sporici, isolato recentemente da escrementi di vacca (tre collezioni) e di pecora (una collezione): differisce da P. dakotensis, ollre che per gli aschi contenenti un numero doppio di spore, anche per l'apparato gelatinoso sporale, in modo particolare per la coda basale non inguainante l'intero pedicello. Anche P. dubia (E.C. Ransen) Niessl [= Schizothecium dubium (E.C. Ransen) N. Lundq.: = P. linguiformis (Cain) Cain, sec. LUNDQVIST, 19721 e una specie molto simile a P. dakotensis, ma ha aschi 16-sporici, ollre che periteci, aschi e spore piu grandi (MIRZA & CAlN, 1969). Del tullo particolare e la posizione diP. similis, un taxon che presenta normalmente aschi 16-sporici, salluariamente 32-sporici: nel secondo caso pUD essere confuso con P. dakotensis, anche se le spore piu grandi (30-36 x 17-20 !J.ffi), provviste di un cappuccio gelatinoso oltre che di code secondarie (MuRal et al., 1987), e la contemporanea presenza di peli rigidi e di peli agglutinati e rigonfi, indirizzano verso una corrella diagnosi. P. dakotensis eresce sugli escrementi di diversi erbivori. Secondo BEIJ. & MAHONEY (1995) e una specie abbastanza comune, ma sollostimata, in quanto si sviluppa contemporaneamente ad allre specie simili (P. conica, P. miniglutinans, P. tetraspora. P. vesticola), con le quali viene sovente confusa a prima vista. Consullando la lelleratura a nostra disposizione abbiamo trovato conferma della adallabilita di questo taxon a diversi tipi di escrementi e soprallutto della sua ampia distribuzione a livello mondiale (RICHARDSON, corn. pers.). I nostri dovrebbero essere i primi ritrovamenti ufficiali in Italia.

Podospora similis (E.C. Hansen) Niessl Hedwigia 22: 156, 1883. Synonyms:;: _ -

Sordaria similis E.C. Hansen, Vidensk. Meddel. Naturhist. Foren.: 336, 1876. Philocopra similis (E.C. Hansen) Sacc., Syl1. Fung. 1: 251, 1882. Pleurage similis (E.C. Hansen) C. Moreau, Encyc1. Myco1. 25: 265, 1953. Schizothecium similis (E.C. Hansen) N. Lundq., Symb. Bot. Upsa1. 20 (1): 256, 1972.

Original diagnosis - Diagnosi originale HANSEN E.C.• 1876. De danske Gj0dningssvampe (Fungi fimicoli danici). Vidensk. Meddelelser Naturhist. Foren.: 336-337, s.n. Sordaria similis.

Sporocarpium paereformet; Halsen cylindrisk, sort, besat Med septerte B0rster; Sphaerula m0rkt gr0ngraa. 1/2-3/4 Millim. h0it. Spredte; nedsaenkede. Asci langstilkede, tenformede, Med afrundet 0verste Ende, 16-sporede. 168-220 !J 1., 40-60 !J t. Sporae langstrakt aegformede, sortegr0nne. 27-34 !J 1., 17-18!J t. Hovedvedhaenget er svagt tilspidset forneden, kortere end Sporens halve Laengde. De gelatin0se Vedhaeng fandtes ikke. Paraphyses tykt traadformede, septerte, farve10se, flere af Leddene noget opblaeste, af Laengde Med Asci. Se Tab. VIII, Fig. 1-3. MATERIAL - MATERIALE: ITALY, LECCO, Vendrogno, 1190 m, about fifty gregarious or isolated, superficial or partly immersed specimens. on horse dung, A. Bizzi, 7.6.03, 055.3-Premana, CLSM 015.03.

Description - Descrizione Perithecia 550-800 x 400-550 ~m, subglobose to pyriform, membranous, pale brown, semitransparent, wholly hairy, roundish at the base. Neck"cylindric, straight, blackish, subcoriaceous, hairy; 120-150 x 90-120 ~m. Peridium layered, pseudoparenchymatous: 1) endostratum formed of pale, thin-walled, polygonal cells, somewhat larger than those of exostratum; 2) mesostratum not observed; 3) exostratum made up of roundish or slightly angular, thick-walled, pale brown cells, 5-12 x 3-9 llm, at the neck sparsely covered with carbonaceous material, supporting a thick net of wavy, smooth, pale greyishbrown, septate, often branched, thin-walled, hyphoid hairs, even more than 200 ~m long, roundish at the apex. Neck hairs of two kinds: 1) more or less triangular, swollen hairs, isolated or agglutinated (23 hairs), one- to three-celled, pointed, thick-walled, pale brown, darker at the apex, less than 20 ~m. long, arranged at the neck base; 2) rigid hairs, very dense, upturned, 30-100 x 2-3 ~m, dark greyishbrown, usually pointed, thick-walled, septate, straight or somewhat curved. Paraphyses moniliform, septate, tapering upward, up to 25 ~m diam., containing some hyaline vacuoles. Asci 280-326 x 43-48 ~m, 8-spored, clavate, somewhat pointed at the apex, long-stalked. Spores irregularly biseriate to triseriate, one-celled and fusiform in the early stages, soon two-celled. Spore head 31.6-38.4 (-39.3) x 16.3-19.211m, ellipsoidal to narrowly ellipsoidal (Q = 1.65-2.35; Q = 1.91), symmetricaL not umbonate, smooth, thick-walled, slightly flattened at the base, with an apical germ pore, completely surrounded by a broad, strongly granulose, gelatinous sheath. Pedicel subcylindric to obconicaL sometimes somewhat curved, 7-8 x 1.5-2 llm, persistent, plasma filled. Caudae lash-like, filamentous, granulose, 3-5 ~m diam., up to 40 llm long, the upper one hiding the germ pore, the lower sheathing the pedicel. 943

Podospora similis

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a = immature spores; b = mature spores; c = paraphyses; d = ascus; e-i = peridium (e = endostratum; f = hyphoid hairs; g = swollen hairs; h = rigid hairs; i = exostratuml. a = spore immature; b = spore mature; c = parafisi; d = asco; e-i = peridio (e = endostrato; f = peli ifoidi; g = peli rigonfi; h = peli rigidi; i = esostrato).

944

Periteci 550-800 x 400-550 \lm, da subglobosi a piriformi, membranosi, marreni chiari, semitrasparenli, interamente pelosi, con base rotondeggiante. Collo cilindrico, dirillo, nerastro, subcoriaceo, peloso, 120-150 x 90-120 IlID. Peridio stralificato, pseudoparenchimatico: I) endostrato formato da cellule poligonali chiare, con pareti sollili, un po' piu grandi delle cellule dell'esostrato; 2) mesostrato non osservato; 3) esostrato formato da cellule rotondeggianli 0 leggermente angolose, con pareti spesse, marroni chiare, 5-12 x 3-9 \lm, a livello del colla a tralli incrostate da materiale carbonioso, facenli da supporto ad una filla rete di peli ifoidi, 2-3 Ilm diam., ondulati, lisci, marroni grigiastri chiari, sellali, sovente ramificali, lunghi anche piu di 200 \lm, con apice arrotondato e con pareti sollili. Peli del colla di due lipi: I) peli rigonfi, piu 0 meno triangolari, isolali od agglulinati (2-3 unita), uni- 0 bi-tricellulari, appuntiti, con pareli spesse, marroni chiari, piu scuri all'apice, piu corti di 20 Ilm., disposti alia base del colla; 2) peli rigidi, molto fitli, rivolti verso l'alto, 30-100 x 2-3 Ilm, marroni grigiastri scuri, di solito appuntiti, con pareti spesse, sellali, dirilli od un po' ricurvi. Parafisi moniliformi, sellate, ristrelle verso l'apice, fino a 25 \lm diam., contenenli alcuni vacuoli ialin!. Aschi 280-326 x 43-48 Ilm, ollasporici, claviformi, con apice un po' appuntito e con una lunga coda. Spore da irregolarmente biseriate a triseriate, nei primi stadi maturativi unicellulari, fusiformi, presto bicellulari. Subunita apicale 31,6-38,4 (-39,3) x 16,3-19,2Ilm, da ellissoidale a strellamente ellissoidale (Q = 1,65-2,35; Q = 1,91), simmetrica, non umbonata, liscia, con pareti spesse, con base leggermente appiattita e con un poro germinativa apicale, interamente circondata da un largo cappuccio gelalinoso, molto granuloso. Pedicello da subcilindrico ad obconico, talvolta un po' ricurvo, 7-8 x 1,5-2\lm, persistente, riempito di plasma. Code gelatinose a forma di frustino, filamentose, ricoperte di granuli, larghe 3-5 \lm, lunghe fino a 40 \lm, la superiore ricoprente il poro germinativo, l'inferiore inguainante il pedicello.

Observations - Osservazioni. For the comparison between P. similis and P. dakotensis, see the observations under the latter, and in the main key to the Italian species and key to Podospora with poly-spored asci. P. similis is widespread in Europe, both in noIihern countries (LUNDQVIST, 1972; ERIKSSON, 1992) and in mediterranean areas (LuNDQVIST, 1972; BARRASA GONZALES, 1985; BARRASA & SOLANS, 1989; CARETTA et al., 1994). It absolutely prefers dung of domestic herbivores (CAlN, 1934; LUNDQVIST, 1972; MUROI et al., 1987; BARRASA GONZALES, 1985; BARRASA & SOLANS, 1989; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992; CARETTAet al., 1994). Per quanto riguarda il confronto tra P. simiIis e P. dako/ensis, rimandiamo alle osservazioni relative a quest'ultima nonche alia chiave delle specie italiane ed a quella delle Podospora con aschi polisporici. P. simiIis e ampiamente distribuita in Europa, sia nei paesi nordici (LUNDQVIST, 1972; ERIKSSON, 1992) che in area mediterranea (LUNDQVIST, 1972; BARRASA GONZALES, 1985; BARRASA & SOIJINS, 1989; CARETTA et al., 1994). Predilige in assoluto gli escrementi di erbivori domestici (CAIN, 1934; LUNDQVIST, 1972; MUROI et al., 1987; BARRASA GONZALES, 1985; BARRASA & SOLANS, 1989; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992; CARETTA et al., 1994).

Podospora decipiens (G. Winter ex Fuckel) Niessl Hedwigia 22; 156, 1883. Photo 154: 1104 Synonyms; '" Sordaria decipiens G. Winter, Bot. Zeit. 31; 483, 1873. - Sordaria decipiens Fuckel, Iahrb. Nass. Ver. Naturk. 2 (27-28); 44, 1873. Podospora pleiospora 1. paucispora Marchal in Rabenh.-Winter, Fungi Eur. Extraeur, Exs. 3341, 1885 (nom. nud.). _ Pleurage decipiens (G. Winter ex Fuckell Kuntze, Rev. Gen. Plant. 3 (3): 505, 1898. 945

'" Bombardia decipiens (G. Winter ex FuckeD Kirschst. Krypt.-fl. Mark Brandemb. 7: 182. 1911. Original diagnosis - Diagnosi originale FUCKEL K.W.G.L.• 1873-74. Symbolae Mycologicae. Beitrdge zur Kenntniss der Rheinischen Pilze. Iahrbiicher des Nassauischen Vereins fiir Naturkunde 27-28: 44-45. S.n. Sordaria decipiens.

Peritheciis sparsis. immersis. usque ad Mill. crass.. globosis. prima et maturis fusco-diaphanis. extus pilis sparsis. brevibus. ostiolo brevi. truncato. obscuriori; ascis elongatis. utrimque attenuatis. 8sporis. 174 Mik. long. (pars sporif.J. 42 Mik. crass.; sporidiis distichis. lanceolato-oblongis. 1-2 guttulatis. rectis. umbrinis, demum subopacis, antice appendiculo oblongo, striata, hyalino. sporidium dimidium subaequante. demum lacerato. postremo decidua, basi appendiculo cylindraceo, recto curvatove, sporidium aequante. sine appendiculis 48 Mik. long.. 22 Mik. crass. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) FERRARA. S. Giustina wood (Mesola). 0 m, dozens of gregarious. semi-immersed specimens on horse dung in culture. F. Bersan & G. Visentin. 5.95. 187.I-Mesola. MCVE 590. 2) GORIZIA. Cona isle, 0 m. on horse dung in culture, F. Bersan. 8.97. 109.I-Duino, AMB 6140. 3) TRENTO. Malga Montagna Grande. 1700 m. on lepond dung in culture. G. Medardi. 26.9.97. 060.2-Pergine. CLSM 01397 ter. 4) TRENTO. Panarotta refuge. 1800 m. on cattle dung in culture. A. De Vito. 25.9.97. 060.2-Pergine. CLSM 01397 quater. 5) TRENTO. Malga Montagna Grande. 1700 m. on horse dung in culture. F. Doveri. 26.9.97. 060.2-Pergine, CLSM 01397 penta. 6) BELLUNO. Forcella Negher. 2280 m. on marmot dung in culture, E. Bizio. 2.9.97. CLSM 01397 esa. 7) COSENZA. Orsomarso. 1300 m. on cattle dung in culture. C. Lavorato. 17.5.98. 533.2-Mormanno. CLS~ 01397 epta. 8) UDINE. Forra di F1eons. 1400 m. on deer dung in culture. F. Bersan & F. Doven. 26.6.98. 031. I-Rigolato. CLSM 01397 octo. 9) COSENZA, Orsomarso (Pollino National Park). 1300 m. on horse dung in culture. C. Lavorato. 17.5.98. 533.2-Mormanno. CLSM 01397 ena. 10) UDINE. F1eons gorge. 1400 m, on cattle dung. F. Bersan & F. Doven. 26.6.98. 031.1-Rigolato. CLSM 01397 deca. 11) MESSINA. Novara di Sicilia (Loc. Serra Mandrazzel. on cervine dung. G. Robich. 11.11.98. 613.4-Francavilla di Sicilia. CLSM 01397-XI. 12) CATANIA. Etna Park. 1800 m. on sheep dung in culture. A. Bizzi. 9.11.98. 612.2-Randazzo. CLSM 01397XII. 13) COSENZA. S. Demetrio Corone. 600 m. on hare dung in culture. C. Lavorato. 5.11.98. 552.4-S. Demetrio Corone. CLSM 01397-XIII. 14) COSENZA. Rossano. 700 m. on wild pig dung in culture. C. Lavorato. 22.12.98. 552.1Corigliano Calabro. CLSM oI397-XIV IS) COSENZA. Rossano. 700 m, on cattle dung. C. Lavorato, 22.12.98, 552.1Corigliano Calabro. CLSM OI397-XV. 16) FERRARA. S. Giustina. 0 m. on deer dung. A. Bizzi & G. Zecchin. 17.4.99. 187.I-Mesola. CLSM 01 397-XVI. 17) BRESCIA. Tonale pass. 2200 m. on deer dung. G. Robich. 8.9.99. 041.2-Ponte di Legno. CLSM 01397-XVII. 18) BRESCIA. Tonale pass. 2200 m. on cattle dung. P. Cugildi. 8.9.99. 041.2-Ponte di Legno. CLSM 01397-XVIlI. 19) TRENTO. Malga Palude (Rabbi Valley). 1600 m. on cattle dung. F. Doveri & G. Medardi. 8.9.99. 025.3-Rabbi. CLSM 01397-XIX. 20) VICENZA, Nogarole Vicentino (Mount Faldo). 600 m. on horse dung in culture. A. Bizzi. 1.9.99. 124.I-Arzignano. CLSM OI397-XX. 21) VICENZA. Recoaro (Mount Rasta). 1000 m, on roe deer dung in culture. A. Bizzi. 9.9.99. I02.2-Valdagno. CLSM 01397-XXI. 22) AOSTA, Salati pass. 2970 m. on rock goat dung in culture. L. Levorato. 21.8.99. 071.3-Gressoney la Trinit", CLSM 01397-XXII. 23) NUORO, Villanova Strisaili (loc. S. Barbara wood). 850 m. on pig dung in culture, A. Bizzi. 11.11.99.531.4- Villanova Strisaili, CLSM OI397-XXIII. 24) VERONA, Ronco (Mount Calvarina). 600 m. on sheep dung in culture. A. Bizzi. 25.9.99, I 24.I-Arzignano. CLSM 01397XXIV 25) CAGLIARI. Villasimius, 100 m, on sheep dung in culture. A. Bizzi. 9.11.99, 567.I-Villasimius. CLSM 01397XXV 26) PISA. S. Rossore Park. 0 m, on fallow deer dung in culture. F. Doveri. 5.3.00. 272.2-Miglianno, CLSM 01397XXVI. 27) VICENZA. Grancona (Mount Caldierol. 230 m. on sheep dung in culture. A. Bizzi. 9.00, I 25.3-Montebello. CLSM 01397-XXVII. 28) VICENZA. Sarego (Mount Giaretta). 250 m. on horse dung in culture, A. Bizzi. 10.00. 125.3Montebello. CLSM 0 I397-XXVlII. 29) POTENZA, Sasso di Castalda. 1000 m. on sheep dung in culture. A. Bizzi. 10.11.00. 488.2-Brienza, CLSM 01 397-XXIX. 30) POTENZA. Monticchio (loc. Monticchio lakes). 600 m. on sheep dung in culture, A. Bizzi. 10.11.00, 451.1-Melfi, CLSM 01397-XXX. 31) AOSTA. Q. Sella refuge. 3100 m. on hare dung in culture. L. Levorato, 26.8.00. 071.3-Gressoney la Trinit". CLSM 01397-XXXI. 32) RAVENNA. Marina Romea. 0 m. on horse dung in culture. F. Doveri, 6.4.01. 223. I-Marina Romea, CLSM 01397-XXXII. 33) VENEZIA. S. Andrea fort. 0 m. on goat dung, E. Bizio. 3.6.01. 128.3-Venezia, CLSM 01397-XXXIII. 34) COSENZA. Serra Pedace-Ioc. Silvana Manzio. 1450 m. on cattle dung in culture. C. Lavorato. 2.9.01, 560. I-Monte Volpintesta. CLSM 01397-XXXIV. 35) LECCE. Punta Prosciutto, 0 m. on sheep dung in culture. P. Franchi & M. Marchetti. 24.11.01, 511.3-Torre Colimena. CLSM 01397-XXXV. 36) LECCE. Vanze, 10 m. on horse dung in culture. V. Sciurti & F. Doveri. 24.11.01. 513.4-S. Foca. CLSM oI397-XXXVI. 37) LECCE, Lizzanello stables. 40 m. on horse dung in culture. V Sciurti & F. Doveri. 24.11.01, 512.I-Lecce. CLSM 01397-XXXVII. 38) LECCE, Vanze. 10 m, on cattle dung in culture. V Sciurti & F. Doveri. 24.11.01, 513.4-S. Foca, CLSM 01 397-XXXVIIl. 39) I:AQUILA. Campo di Glove. 1100 m, on goat dung in culture. E. Bizio. 20.9.01. 370.3-Cansano, CLSM 01397XXXIX. 40) VERONA. loc. S. Giorgio. 1500 m, on cattle dung in culture. A. Bizzi. 12.10.01, 102.3-Bosco Chiesanuovo. CLSM 01397-XL. 41) VICENZA. Gallio-Malga Molina, 1600 m. on sheep dung in culture, A. Bizzi. 16.8.01. 082. I-Monte Lisser. CLSM 01 397-XLI. 42) VICENZA. Gallio. 1400 m, on horse dung in culture. A. Bizzi, 16.8.01. 082. I-Monte Lisser, CLSM 01397-XLlI. 43) TREVISO. Mount Grappa-Campo Croce. 1200 m, on sheep dung in culture. A. Bizzi, 10.8.01. 083.3-Monte Grappa, CLSM 01 397-XLIlI. 44) COSENZA, Mount Scuro, 1600 m, on horse dung in culture, C. Lavorato. 4.9.01. 560.3-Spezzano della Sila. CLSM 01397-XLV. 45) COSENZA. Mount Scuro. 1600 m. on cattle dung in culture, C. Lavorato, 4.9.01. 560.3-Spezzano della Sila. CLSM 01397-XLVI. 46) COSENZA. Fagnano Castello. 800 m. on roe deer dung in culture, C. Lavorato. 23.10.01. 551.4-Fagnano Casteno. CLSM 01 397-XLVII. 47) COSENZA. Bocchigliero. 1200 m, on cattle dung in culture, C. Lavorato, 9.9.0 I. 561.4-Savelli. CLSM 01397-XLVIII. 48) MACERATA. Macchia di Fuoco, 550 m, on horse dung. A. Bizzi. 3.5.02. 313.I-S. Ginesio, CLSM 01397-XLIX. 49) MACERATA. Pintura di Bolognola. 1600 m, on cattle dung in culture, F. Doveri, 3.5.02. 325.I-Bolognola. CLSM 01397-L. 50) MACERATA. Pintura di Bolognolo. 1600 m. on horse dung in culture, F. Doveri. 3.5.02, 325.1-Bolognola. CLSM 01397-LI. 51) MACERATA. Pintura di Bolognola. 1600 m. on cattle dung in culture. F. Doveri. 3.5.02. 325.1-Bolognola. CLSM 01397-LlI. 52) MACERATA.

946

Piobbico, 500 m, on cattle dung in culture, f Doveri, 2.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 01397-LIll. 53) MACERATA, Pintura di Bolognola, 1600 m, on wild rabbit dung in culture, F. Doveri, 3.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 01 397-LlV 54) MACERATA, Sasso Tetto, 1600 m, on sheep dung in culture. f Doven, 3.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 01397-LV 55) TRENTO, Roncone, 850 m, on goat dung in culture, f Doveri, 11.9.02, 080.4-Roncone, CLSM 01397-LVI. 56) VICENZA, TonezzaMalga Melegnon, 1400 m, on cattle dung, A. Bizzi, 4.7.02, OBI.2-Castana, CLSM 0l397-LVn. 57) BEllUNO. Lorenzago, 900 m, on roe deer dung in culture, A. Bizzi, 22.7.02, 030.3-Pieve di Cadore, CLSM 01397-LVlll. 58) COSENZA, Acri, 1000 m, on wild pig dung, C. Lavorato, 10.5.02, 552.3-Acri, CLSM 01397-LlX. 59) LECCO, Concenedo, 920 m, on donkey dung, fDoveri, 6.6.03, 076.4-Barzio, CLSM 01397-LX. 60) LECCO. Concenedo, 920 m, on cattle dung in culture, f Doven, 6.6.03, 076.4-Barzio, CLSM 01397-LXI. 61) LECCO, Premana (Piano di Camaggiorel. 1190 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 7.6.03, 055.3-Premana, CLSM 01 397-LXII. 62) LECCO, Premana (Piano di Camaggiorel. 1190 m. on goat dung in culture, A. Bizzi, 7.6.03, 055.3-Premana. CLSM 01397-LXIIL 63) LECCO, Premana (Piano di Camaggiore), 1190 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 7.6.03, 055.3-Premana, CLSM 01397-LXIV. 64) REGGI0 CALABRIA, Tazza, 800 m, on cattle dung in culture, f Doveri, 17.10,03, 602.3-Motta San Giovanni, CLSM 01 397-LXV 65) REGGI0 CALABRIA, Gambarie, 1300 m, on cattle dung, A. Bizzi, 17.10,03, 602.1 -Gambane, CLSM 01397-LXVI. 66) UDINE, Piani Montasio, 1BOO m, on marmot dung in culture, L. Levorato, 2.7.03, 033.3-Saletto, CLSM 01397-LXVIl. 67) BELLUNO, Croce d'Aune pass, 2000 m, on roe deer dung, A. Bizzi, 22.6.03, 062.3-Fonzaso, CLSM 01397-LXVIII. 68) BEllUNO, Campon-Farra d'A!pago, 1000 m, on deer dung in culture, A. Bizzi, 5.7.03, 064.4-Farra d'A!pago, CLSM 01397-LXIX, 69) BEllliNO, Croce d'Aune pass, 2000 m, on sheep dung in culture, A. Bizzi, 22.6.03, 062,3-Fonzaso, CLSM o1397-LXX, 70) VERONA, Molina, BOO m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 18.9,03, 101.2-Dolce, CLSM 01397-LXXI.

Description - Descrizione Perithecia 750-1050 x 620-740 ~m, subglobose to conical or pyriform, very pale brown, semitransparent, membranous, covered with numerous hyphoid hairs, with a long, conical or subcylindric, blackish, coriaceous, tuberculate neck 125-300 x 125-170 ~m. Peridium three-layered: 1) endostratum of pale, thin-walled, polygonal cells (pseudoparenchymatous). 10-27!lm diam., supporting abundant periphyses at the ostiole; 2) mesostratum formed of subcylindric, pale, parallel. thin-walled cells; 3) exostratum of polygonal (textura angularis). subcylindric and wavy at intervals (tex/ura epidermoidea), very pale brown, comparatively thin-walled cells, 8-12 ~m diam., supporting numerous pale brown or hyaline, septate, sometimes branched or anastomosed, hyphoid hairs, 2-3 !lm diam, At the neck the exostratum cells are darker and covered with papillate protuberances, which are sparse at the base, but denser above, cylindric or claviform, blackish, wavy, thick-walled, 8-25 x 3-5 ~m. Paraphyses mixed with the asci, ephemeral. cylindric-moniliform, septate, 15-22 ~m at the base, tapering upwards, containing several hyaline vacuoles. Asci 230-290 x 55-67 ~m, 8-spored, clavate-sacciform, lacking an apical ring, quite long-stalked, somewhat pointed at the apex. Spores biseriate or irregularly arranged, in the early stages cylindric with an apical end tending to swell. transversely septate later. Spore head (33-) 34,6-42 x 19-23 (-25.2) ~m, (narrowly) ellipsoidal (Q = 1.32-2.22; Q = 1.75). rarely slightly asymmetrical. smooth, thick-walled, with a subapical germ pore, often containing a de Bary bubble. Pedicel cylindric, soon collapsing, straight or slightly curved, rounded or sometimes somewhat enlarged at the apex, 33-42 x 5.5-8!lm. Upper cauda fan-shaped, densely and longitudinally fibrillose, 17-30 x (15-) 18-20 !lm, arising from the apex of the spore head, to which is usually equal in width. Two lower caudae arise from the pedicel base, near the spore septum: they are usually coiled, sometimes stretched, appearing, in the latter case, narrower and longer than the apical cauda. Periteci 750-1050 x 620-740 !lm, da subglobosi a conici 0 pirilormi, marroni molto chiari, semitrasparenti, membranosi, ricoperti da numerosi peli ifoidi, provvisti di un lungo colla conico 0 subcilindrico, 125-300 x 125-170 !lm, nerastro, coriaceo, tubercoloso. Peridio stratificato: I) endostrat~ costituito da cellule poligonali chiare (pseudoparenchimatico), con pareti sottili, 10-27 !lm diam., supportanti abbondanti perilisi a liveIlo dell'ostiolo; 2) mesostrato costituito da ife subcilindriche chiare, parallele, con pareti sottili; 3) esostrato lormato da cellule poligonali (textura angularisl. a tratti subcilindriche ed ondulate (textura epidermoidea), marroni molto chiare, con pareti relativamente sottili, 8-12 Ilffi diam" lacenti da supporto a numerosi peli ifoidi, marroni chiari 0 ialini, 2-3 !lID diam., settati, talvolta ramificati od anastomizzati. A livello del collo le cellule dell'esostrato tendono a diventare piu scure ed a supportare pretuberanze papillari, rade alia base, sempre piu fitte verso I'apice, 8-25 x 3-5 !lm, cilindriche 0 clavilormi, nerastre, con pareti spesse ed ondulate. Parafisi ellimere, cilindrico-moniliformi. settate, 15-22!lm alia base, rastremate verso I'alto, contenenti diversi vacuoli ialini. Aschi 230-290 x 55-67 !lm, clavato-sacciformi, privi di anello apicale, con una coda piuttosto lunga e con apice un po' appuntito. Spore biseriate od irregolarmente disposte, nei primi stadi maturativi cilindriche con estremita apicale tendente ad allargarsi, poi trasversalmente settate, Subunita apicale (33-) 34,6-42 x 19-23 (-25,2) !lm, (streltamente) ellissoidale (Q = 1,32-2,22: Q ~ 1,75), di rado leggermente asimmetJica rispetto alI'asse longitudinale, Iiscia, con pareti spesse e con un pore germinativo subapicale, contenente spesso una bolla di de Bary. Pedicello cilindrico, presto collassato, diritto 0 leggermente ricurvo, con apice arrotondato e talvolta un po' allargato, 33-42 x 5,5-8 !lm. Dall'apice della testa sporale origina una coda gelatinosa a lorma di ventaglio, Iittamente e longitudinalmente Iibrillosa, 17-30 x (15-) 18-20 !lm, di solito larga quanto la spora stessa: dalla base del pedicello, in vicinanza del selto, prendono origine altre due code gelatinose, di solito attorcigliate, talvolta distese, ed in tal caso piu strette e piu lunghe della coda apicale.

Observations - Osservazioni. P. decipiens, together with P. conica, is one of the commonest fimicolous pyrenomycetes. There are numerous records from all over the world and it develops readily in our cultures, Although widespread, it preferably grows in temperate zones on cattle and horse dung 947

l.~O~

(MARCHAL, 1884a; GRIFFlTHS, 1901; WILSON, 1947; MUNK, 1957; BRETON, 1965a; TOTH, 1963, 1967; MIRZA& CAIN, 1969; ARMED et al., 1971; LUNDQVIST, 1972; GARCiA-ZORRON, 1973; BARRASA & MORENO, 1980; DENNIS, 1981; CAILLET & MOYNE, 1983; BARRASA GONZALES, 1985; BOKHARY et aI.. 1989; KRUG & KHAN, 1989; ERIKSSON, 1992; WANG, 1994b; LORENZO & HAVRYLENKO, 2001; RICHARDSON, 2001a). It has occasionally been found in the tropics, but usually at high altitudes (LUNDQVIST, 1973; KRUG & KHAN, 1989; WANG, 2000). The preference for growth on bovine and equine dung is, according to BRETON (1965a) and LUNDQVIST (1972), a distinguishing feature from P. pleiospora, which, usually develops on lagomorph droppings (83% of the findings, according to LUNDQVIST, 1972, and occurring on 21 % of rabbit samples studied by RICHARDSON, 200 la, compared to less than 10% on cattle, deer, sheep and hare). We found a somewhat smaller proportion of our records of P. decipiens from cattle and horse dung (50%) than the 75% found by LUNDQVIST (1972). P. decipiens differs from the poly-spored species (Po pleiospora; P. myriaspora) of sect. Rhypophila present in Italy, and other temperate zones, in the 8-spored asci, and different spore size (see the key) as well as in having wider apical caudae. Other species of sect. Rhypophila (for the main features of the section see the key, with the additional point that the caudae are usually fibrillose) are: P. immersa (H. Stratton) Cain, which preferably grows on cattle dung and has 8-spored asci and somewhat larger spores (30-55 x 19-2511m) than P. decipiens, also differs from the latter in having small groups of rigid hairs at the perithecial neck, the spore head surrounded by numerous fibrils (STRATTON, 1921) and the pedicel enclosed by a gelatinous sheath (LUNDQVIST, 1973). P. aegyptiaca N. Lundq. is a very rare species (LUNDQVIST, 1970; VALLDOSERA, 1991), distinguished from P. decipiens by perithecia covered with sparse rigid hairs and spores without basal appendages but with a small, pulvinate apical one. P. dolichopodalis Mirza & Cain (1969) has slightly smaller spores (head 29-42 x 16-21fJID) than P. decipiens, with a central germ pore and a pedicel with the distal third somewhat enlarged and tapering towards the apex (LUNDQVIST, 1973), and long wavy, pigmented hairs at the base of the neck. P. argentinensis (Speg.) Mirza & Cain resembles P. decipiens (LUNDQVIST, 1972), but has smaller spores (26-34 x 12-20 llm, MIRZA & CAIN, 1969) with a fugacious cauda at the apex of the pedicel. WANG (2000) and VALLDOSERA (1991 ) have reported this cauda from an Asian collection and in one of the two European collections known to us (see also LUNDQVIST, 1973), although it was not observed by CAILLEUX (1971b) in his numerous collections from Central Africa, where this "micro-spored" form replaces the very common temperate P. decipiens [see also KRUG & KHAN's (1989) records in East Africa and LUNDQVIST's (1973) in South Africa]. P. argentinensis prefers tropical climates (LUNDQVIST, 1973), and is also known in South America (MIRZA & CAIN, 1969; GARCiA-ZORRON, 1973; LUNDQVIST, 1973; PIONTELLI & GRIXOLLI, 1997; RICHARDSON, 2001b), where it was originally described. P. ostlingospora Cain also belongs to the group of species related to P. decipiens, from which it differs in the areolate peridium and larger spores (spore head 50-55 x 25-34 llm, CAIN, 1962), with two tufts of fibrillous apical caudae and one grooved, lash-like, basal cauda, which arises from the pedicel apex. In Italy P. decipiens has been recorded by BERLESE & PEGLION (1892) and described by SPEGAZZINI (1878), TRAVERSO (1907) and DOVERI et al. (1998). La specie in oggetto pu6 essere considerata, insieme a R conica, uno dei pirenomiceti fimicoli piu comuni, come si

intuisce daIIe numerose segnalazioni ufficiali provenienti da tutto iI mondo e come confermato daIIa facilita con la quale questo taxon si sviluppa neIIe nostre colture. Sebbene ampiamente diffuso, cresce di preferenza neIIe regioni 948

Podospora decipiens

a

a = immature spores; b = mature spores; c = mature ascus; d = immature asci; e = paraphyses; f-h = peridium (f = endostratum; g = mesostratum; h = exostratum); i = hyphoid hairs; I = papillae at the neck. a = spore immature; b = spore mature; c = asco maturo; d = aschi immaturi; e = parafisi; f-h = peridio (f = endostrato; g = mesostrato; h = esostrato); i = peli ifoidi; I = papille a livello del collo.

949

con dimi temperati [P. argentinensis (Speg.) Mirza & Cain, una specie molto simile, preferisce invece i dimi tropicali (LUNDQVIST, 1973)] e sugli escrementi di vacca e di cavallo (MARCHAL, 1884a; GRImTHS, 190 I; WILSON, 1947; MUNK, 1957; BRETON, 1965a; TOTH, 1963, 1967; MIRZA& CAIN, 1969; AHMEDetal., 1971; LUNDQVIST, 1972; GARciA-ZORRON, 1973; BARRASA& MORENO, 1980; DENNIS, 1981; CAlLLET & MOYNE, 1983; BARRASA GONZALES, 1985; BOKHARY et aI., 1989; KRUG & KHAN, 1989; ERIKSSON, 1992; WANG, 1994b; LORENZO & HAVRYLENKO, 200 I; RICHARDSON, 200 la). Occasionalmente e stata trovata anche ai tropici, ma sempre ad alta quota (LUNDQVIST, 1973; KRUG & KHAN, 1989; WANG, 2000). La crescita preferenziale su escremenli bovini ed equini rappresenta, secondo BRETON (1965a) e LUNDQVIST (1972) un ulteriore carattere differenziale nei confronti di P. pleiospora, che invece si sviluppa quasi sempre su sterco di lagomorfi (83% dei ritrovamenli, LUNDQVIST, 1972, e 21 % di frequenza di crescita sui campioni di stereo di coniglio esaminali da RICHARDSON, 2001a, rispetto a meno dell 0% su quelli di vacca, cervo, pecora, lepre). I nostri dati riguardanli P. decipiens si discostano un po' da quelli di Lundqvist (il 50 % dei ritrovamenli, invece del 75%, su escremenli di vacca e di cavallo). Questo taxon si differenzia dalle altre specie polisporiche (P. pleiospora; P. myriaspora) della sezione Rhypophila presenti in ltalia e nelle regioni temperate, oltre che per il numero di spore all'interno degli aschi (8 inveee di 16-64), nnche per le dimensioni delle spore stesse (vedi la chiave) e per la larghezza (maggiore) della coda gelatinosa apicale. P. immersa (H. Stratton) Cain, altra specie appartenente a questa sezione (per le caratterisliche salienli della sez. Rhypophila rimandiamo alla chiave, aggiungendo che l'apparato gelalinoso sporale e quasi sempre fibrilloso), e caratterizzata da crescita preferenziale su sterco di vacca, aschi 8-sporici, spore un po' piu grandi (30-55 x 19-25 ~m) di quelle di P. decipiens; e un taxon facilmente identificabile anche per la presenza di quaiche gruppetto di peli rigidi sui collo dei periteci nonche per le spore provviste di una subunita apicale eircondata da un gran numero di fibrille (STRAITON, 1921) e di un pedicello avvolto da una guaina gelatinosa (LUNDQVIST, 1973). P. aegyptiaca N. Lundq. e una specie molto rara (LUNDQVIST, 1970; VALLDOSERA, 1991), che si distingue da P. decipiens per i periteci rieoperti da radi peli rigidi nonche per le spore prive di ""pendici gelatinose basali, provviste invece di una piccola appendice apicale pulvinata. In P. dolichopodalis Mirza & Cain (969) le spore sono appena piu piccole (testa sporale 29-42 x 16-21 ~m) di quelle di P. decipiens, ma, a differenza di quest'ultime, hanno un poro germinativo centrale ed un pedicello un po' ingrossato nel terzo distale e rastremato all'apice (LUNDQVIST, 1973); lunghi peli flessuosi e pigmentati sono inoltre presenti alla base del collo dei periteci. P. argentinensis PUQ essere considerata una P. decipiens in miniatura (LUNDQVIST, 1972), soprattutto per quanto riguarda le dimensioni delle spore (26-34 x 12-20 ~m, MIRZA & CAIN, 1969). Oltre che per le spore piu piccole, P. argentinensis si distingue anche per la presenza, all'apice del pedicello, di una coda gelatinosa fugace, che tuttavia non e mai stata osservata da CAILLEUX 0971b) nelle numerose raccolte da lui effettuate in Africa Centrale, dove questa "forma microsporica" sostituisce la comunissima P. decipiens europea (vedi anche le segnalazioni di KRUG & KHAN, 1989, in Africa Orientale e di LUNDQVIST, 1973, in Sudafrica). Naturalmente P. argentinensis e conosciuta anche in Sudamerica (MIRZA & CAIN, 1969; GIIRCiA-ZORRON, 1973; LUNDQVIST, 1973; PIONTELLI & GRIXOLLI, 1997; RICHARDSON, 2001b), dove e stata originariamente descritta. Al contrario di CAILLEUX 0971b), WANG (2000) e VALLDOSERA (991) segnalano la presenza di una coda gelatinosa fugace all'apice del pedicello rispettivamente in una collezione asiatica ed in una delle due collezioni europee delle quali siamo a conoscenza (vedi anche LUNDQVIST, 1973). Anche P. ostlingospora Cain fa parte di quel gruppo di specie che ruota intorno a P. decipiens, dalla quale si distingue per il peridio areolato e per le spore piu grandi (subunita apicale 50-55 x 25-34 ~m, CAIN, 1962), provviste di un apparato gelatinoso particolare: due ciuffi di code fibrillose apicali ed un'unica coda basale scanalata, a forma di frustino, che prende origine dall'apice del pedicello. In Italia P. decipiens e stata segnalata da BERLESE & PEGLION (892) e descritta da SPEGAZZINI (878). TRAvERso (907), DOVERI et a1. (998).

Podospora pleiospora (G. Winter) Niessl Hedwigia 22: 156, 1883. Synonyms: '" Sordaria pleiospora G. Winter, Hedwigia 10: 16!. 1871. := Philocopra pleiospora (G. Winter) Sacc., Syll. Fung. I: 249, 1882. Philocopra pleiospora f. macrospora Marchal, Bull. Soc. Roy. Bot. Belg. 23 (3): 90, 1884. Pleurage pleiospora (G. Winter) Kuntze, Rev. Gen. Plant. 3 (3): SOS, 1898. - Bombardia pleiospora (G. Winter) Kirschst., Krypt.-Fl. Mark Brandemb. 7: 189, 1911. Podospora decipiens var. pleiospora (G. Winter) Chenant., Bull. Soc. Mycol. Fr. 35: 114, 1919. Original diagnosis - Diagnosi originale WINTER G.• 1871. Hedwigia 10 (11); 16!. s.n. Sordaria pleiospora.

Peritheciis sparsis. semiimmersis, majusculis, globosis, in collum conicum, apice curvatum, crassum. obtusum, perithecii longitudine attenuatis, fusco-nigris, pilis brevibus concoloribus obsitis; ascis amplis, elongato-ventricosis, apice incrassatis, attenuatis. 16-32 sporis, 366 Mik.long.. 80 Mik. crass.; sporidiis ovatis. opaco-nigro-fuscis. utrinque truncatis et appendiculatis; appendiculo terminali hyalino, curvcrto, sporidium aequante, appendiculo inferiori recto. sporidio duplotriplove longiore; sporidia sine appendiculis 33 Mik. long., 19 Mik. crass. Habit.: In limo leporino in sylva, "Harth" prope Lipsiam; legi crestate 1871. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) UDINE, Sauris di Sopra, 1400 m, about five semi-immersed specimens on horse dung

950

in culture, G. Medardi, 25.6.98, 030.2-Forni di Sopra, CLSM 05598. 2) MESSINA, Novara di Sicilia (Lac. Serra Mandrazze), on cervine dung, G. Robich, 11.11.98, 613.4-Francavilla di Sicilia, CLSM 05598 bis. 3) CATANIA, Etna Park, 1500 m, on wild rabbit dung in culture, A. Bizzi, 9.11.98, 612.2-Randazzo, CLSM 05598 ter. 4) MlLANO, Monza Park, 150 m, on horse dung in culture, F. Doveri, 29.5.00, I 18.I-Monza, CLSM 05598-quater. 5) RAVENNA, Lido di Classe, 0 m, on wild rabbit dung, F. Doveri, 19.4.0 I, 24 I .3-Cervia, CLSM 05598-penta. 6) RAVENNA, Marina Romea, 0 m, on roe deer dung in culture, F. Doveri, 19.4.0 I, 223. I-Marina Romea, CLSM 05598-esa. 7) RAVENNA, Lido di Savio, om, on wild rabbit dung in culture, Carchia, 19.4.01, 241.4-Lido di Savio, CLSM 05598-epta. 8) VENEZIA, Alberoni, 0 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 23.2.02, 148.I-Alberoni, CLSM 05598 octo. 9) VENEZIA, Ca' Savio, 0 m, on wild rabbit dung in culture, A. Bizzi, 2. I 1.02, 128.3-Venezia, CLSM 05598 ena. 10) COSENZA, Tarsia, 300 m, on goat dung in culture, C. Lavorato, 2.5.02, 543.2-Spezzano Albanese, CLSM 05598 deca. I I) REGGIO CALABRIA, Passo PetruIli (Aspromonte), 1100 m, on sheep dung, F. Doveri, 17.10.03, 602.4-Santo Stefano in Aspromonte, CLSM 05598-XI. 12) REGGIO CALABRIA, Gambarie, 1300 m, on cattle dung, A. Bizzi, 17.10.03, 602.I-Gambarie, CLSM 05598-XII.

Description - Descrizione (based on DOVERI et al., 2000b) (tratta da DOVERI et al., 2000b) Perithecia 1000-1200 x 500-650 llm, pyriform, membranous, pale brown, densely and finely hairy (hairs not observable to the unaided eye). Neck narrowly conical, 300-350 x 150-200 llm, blackish, tuberculate. Peridium seemingly two-layered: I) endostratum pseudoparenchymatous, of pale, thin-walled, polygonal cells, 12-18 x 10-15 llm; 2) exostratum intermediate between a textura epidermoidea and angularis, made up of pale brown, rather thin-walled cells, 5-9 x 3-5 llm, which are strongly darker at the neck, where they are roundish and end with papillate, usually claviform or subcylindric protuberances, variable in length. The whole outer surface, except for the neck, is covered with a dense network of pale brown, septate, branched, thick-walled rhizoids, 2-3 llm diam. Paraphyses cylindric-moniliform, hyaline, septate, soon collapsing. Asci 300-400 x 48-76 llm, claviform, 16- or 32-spored (] 6-spored asci may contain additional, abortive spores), slightly pointed at the apex. Spores one-celled at first, subcylindric, racket-shaped later, with a very long "handle". Mature spores conglobate or irregularly polyseriate. Spore head (29.4-) 31.5-36.7 (-38.8) x 17.8-21 llm, ellipsoidal (Q = 1.50-2.05; Q = 1.71), symmetrical, smooth, often slightly narrowed at the apex, flattened at the base, thick-walled, with a subapical (slightly eccentric) germ pore. Pedicel soon collapsing, 22-45 x 5-7 llm, cylindric, slightly curved, hardly pointed at the apex, narrowed near the base. Upper cauda fan-shaped, longitudinally fibrillous, 20-30 llm long, 6-8 llm wide (so always narrower than half a spore width). Two short, coiled, gelatinous caudae arise from the pedicel base. Periteci 1000-1200 x 500-650 Ilm, piriformi, membranosi, marroni chiari, rivestiti da una folta e fine peluria non visibile ad occhio nudo. Colla strettamente conico, 300-350 x 150-200 Ilm, nerastro, tubercoloso. Peridio apparentemente bistratificato: I) endostrato pseudoparenchimatico, costituito da cellule poligonali chiare, 12-18 x 10-15 Jlm, con pareIi sottili. 2) esostrato con una struttura intermedia tra l'epidermoide e l'angolare, coslituito da cellule marroni chiare, con pareti abbastanza sottili, 5-9 x 3-5 Jlm, che diventano nettamente piu scure a livello del colla, dove assumono aspetto rotondeggiante e terminano sotto forma di protuberanze papillari di varia lunghezza, per 10 piu claviformi 0 subcilindriche. I:intera superficie esterna, ad eccezione del colla, e riveslita da una filta rete di rizoidi, 2-3 Jlm diam.,

200;-vrn

951

Podospora pleiospora

a = mature ascus; b = immature ascus; c = paraphyses; d-g = peridium (d = endostratum; e = exostratum; f = hyphoid hairs; g = exostratum at the neck); h = immature spore; i = mature spores. a = asco mature; b = asco immature; c = parafisi; d-g = peridio (d = endostrato; e = esostrato; f = peli ifoidi; g = esostrato a livello del collo); h = spora immatura; i = spore mature.

952

marroni chiari, settali, ramificati, con pareli spesse. Paralisi cilindrico-moniliformi, ialine, settate, presto collassate. Aschi 300-400 x 48-76 rtm, claviformi, contenenti 16032 spore (nel prima caso sono presenli anche spore abortive), un po' appuntiti all'apice. Spore unicellulari all'inizio, subcilindriche, poi a forma di racchetta, con "manico" molto allungato. Spore mature conglobate od irregolarmente multiseriate. Subunita apicale (29,4-) 31,5-36,7 (-38,8) x 17,8-21 rtm, ellissoidale (Q = 1,50-2,05; Q = 1,71), simmetrica, liscia. sovente leggerrnente ristretta all'apice, appiattita alia base, con pareti spesse ed un poro germinativo subapicale (eccentrico). Pedicello presto collassato, 2245 x 5-7 rtm, cilindrico, appena appuntito all'apice, un po' ricurvo, sovente con leggera strozzatura in sede parabasale. Dall'apice della subunita superiore prende origine un'appendice gelatinosa a forma di ventaglio, fibrillosa in senso longitudinale, lunga 20-30 rtm, larga 6-8 rtm (quindi sempre piu stretta della meta della larghezza sporale). Dalla base del pedicello originano invece due corte appendici gelatinose spiralate. Observations - Osservazioni. See the observations under P. decipiens for the features which differentiate P. pleiospora from P. myriaspora and P. decipiens. According to LUNDQVIST (1972) its habitat is another distinguishing feature, with a clear preference for leporid droppings (82% of the findings) unlike the preference for cattle and horse dung of the other two species. The literature does, however, report its occurrence on a wide range of different dung types, as we have also found. In Italy P. pleiospora has been described by SPEGAZZINI (1878), TRAVERSO (1907) and DOVER! et aI. (2000b). Per quanto riguarda la diagnosi differenziale tra P. pleiospora, P. myriaspora e P. decipiens, rimandiamo alle osservazioni relative a quest'ultima. Secondo LUNDQVIST (1972) un'ulteriore caratteristica, atta a dislinguere P. pleiospora dagli altri due taxa sopra menzionati, e rappresentata dall'habitat, vale a dire dalla netta preferenza per gli escrementi di leporidi (82% dei ritrovamenti) rispetto alia crescita preferenziale su stereo di vacca e di cavallo. Le segnalazioni da noi trovate in letleratura e la nostra casistica, nella quale trovano spazio anche altri tipi di escrementi, sembrano suggerire che P. pleiospora abbia un habitat un po' piu vario di quello riportato da LUNDQVIST (1972). In Italia P. pleiospora e stata descritla da SPEGAZZINI (1878), TRAVERSO (1907), DOVER! et al. (2000b).

Podospora myriaspora (H. Crouan & P. Crouan) Niessl Hedwigia 22: 156, 1883. Synonyms:,; Sordaria myriaspora H, Crouan & P. Crouan, Fl. Finistere: 22, 1867. - Philocopra myriaspora (H. Crouan & P. Crouan) Sacc., Syll. Fung. 1: 251, 1882. - Pleurage myriaspora (H. Crouan & P. Crouan) Kuntze, Rev. Gen. Plant. 3: 505, 1898. Original diagnosis - Diagnosi originale CROUAN P.L. & CROUAN H.M., 1867. Florule du Finistere: 22, s.n. Sordaria myriaspora.

Perithecium de 1 millim.. blancatre, reticule translucide, spherique, er bec court, droit, obtus et noir. Theques Iarges, grandes subclaviformes er 80, 100 spores, ovoides brunes ayant er chaque extremite un appendice hyalin obtus ou attenue. Sur le bouzes de vache. Pr. r. MATERIAL-MATERIAL: ITALY: I) PISA, Calambrone stables, 0 m, about twenty gregarious, superficial specimens on horse dung in culture, E Doveri, 26.2.97, 272.2-Marina di Pisa, CLSM 00497. 2) VICENZA, Sarego (Mount Cocco), 230 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 125.3-Longare, 125.2-Longare, CLSM 00497 bis. 3) VICENZA, Grancona (Mount Caldierol. 230 m, on sheep dung, A. Bizzi, 9.00, I25.3-Montebello, CLSM 00497 ter. 4) COSENZA, Acri-Ioc. S. Zagaria, 800 m, on donkey dung in culture, C. Lavorato, 25.2.01, 552.3-Acri, CLSM 00497-quater. 5) VENEZIA, Alberoni, 0 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 23.2.02, 148.I-Albe.oni, CLSM 00497 penta. 6) TRENTO, Roncone, 850 m, on goat dung in culture, E Doveri, 11.9.02, 080A-Roncone, CLSM 00497 esa. 7) BELLUNO, Lorenzago, 900 m, on roe deer dung in culture, A. Bizzi, 22.7.02, 030.3-Pieve di Cadore, CLSM 00497 epta. 8) VERONA, Molina, 800 m, on horse dung in culture, A. Bizzi, 18.9.03, 10 1.2-Dolce, CLSM 00497 octo. Description - Descrizione Perithecia 625-750 x 400-500 1lID, subglobose or pyriform, membranous, pale brown, semitransparent, densely and finely covered with hairs not visible to the unaided eye. Neck 180-200 x 150-170 1lID, subcylindric, blackish, tuberculate, coriaceous, somewhat curved. Peridium three-layered: 1) endostratum pseudoparenchymatous, of pale, thin-walled, polygonal cells; 2) mesostratum formed of flattened, parallel, hyaline, polygonal cells: 3) exostratum of a textura angularis (epidermoidea at intervals), of pale brown, quite thin-walled, polygonal cells, 7-12 ~m diam.. darker at the perithecial neck where they are interspersed with blackish, thick-walled, straight or wavy papillae, 15-25 x 5-8 1lID. The whole surface, except for the neck, is covered with a thick net of dark brown, septate, thick-walled rhizoids, 2-3 ~m diam. Paraphyses cylindric-moniliform, tapering towards the tips, hyaline, septate, soon collapsing, up to 30 ~m diam., containing a few hyaline vacuoles. Asci 64-spored, 250-315 x 4062 1lID, clavate-lageniform in the early stages, sometimes more than 400 ~m long, up to 130 IlID wide at maturity, sacciform, somewhat pointed at the apex, short-stalked, lacking an apical ring. Spores subcylindric at first, racket-shaped later, with a very long "handle". Mature spores conglobate, twocelled. Spore head (27.3-) 28.3-33.6 (-34.6) x 17.8-19 ~m, ellipsoidal (Q = 1.50-1.94; Q = 1.68), symmetrical, smooth, flattened at the base, thick-walled, with a subapical (eccentric) germ pore, 953

containing a de Bary bubble. Pedicel soon collapsing, 30-37 x 5-7 ~m, cylindric, straight or somewhat curved, sometimes slightly enlarged at the apex. Upper cauda fan-shaped, longitudinally fibrillose, wavy, 25-75 ~m long, 6-B ~m wide. Two short, polymorphous gelatinous caudae, up to 30 ~m long, usually arise from the pedicel base, near the septum. Periteci 625-750 x 400-500 !lm, subglobosi 0 piriformi, membranosi, manoni chiari, semitrasparenti, rivestiti da una folta e fine peluria non visibile ad occhio nudo. Collo 180-200 x 150-170 !lm, subcilindrico, nerastro, tubercoloso, coriaceo, un po' ricurvo. Peridio stratificato: I) endostrato pseudoparenchimatico, costituito da cellule poligonali chiare, con pareti sottili; 2) mesostrato formato da cellule poligonali, appiattite, parallele, ialine; 3) esostrato a textura angularis (a tratti epidermoidea), costituito da cellule manoni chiare, con pareti abbastanza sottili, 7-12 ~lm diam., piu scure a livello del collo ed in questa sede intervallate da papille nerastre, con pareti spesse, diritte od ondulate, 15-25 x 5-8 ~lm. Lintera superficie esterna, ad eccezione del collo, e rivestita da una fitta rete di rizoidi, 2-3 !lm diam., manoni scuri, settati, con pareti spesse. Paralisi cilindrico-moniliformi, rastremate verso l'alto, ialine, settate, presto collassate, fine a 30 !lm diam., contenenti qualche vacuolo ialino. Aschi 64-sporici, gli immaturi 250-315 x 40-62 !lm, clavato-Iageniformi, a maturazione lunghi anche piu di 400 !lm e larghi fino a 130 !lm, sacciformi, con apice un po' appuntito e con una corta coda, privi di anello apicale. Spore immature subcilindriche, poi a forma di racchetta, con manico molto allungato. Spore mature conglobate, bicellulari. Subunita apicale (27,3-) 28,3-33,6 (-34,6) x 17,8-19!lm, ellissoidale (Q = 1,50- 1.94; Q = 1,68), simmetrica, liscia, appiattita alia base, con pareti spesse ed un poro germinativa subapicale (eccentrico), contenente una bolla di de Bary. Pedicello presto collassato, 30-37 x 5-7 !lm, cilindrico, diritto od un po' ricurvo, talvolta leggermente allargato all'apice. Dall'apice della subunita superiore prende origine un'appendice gelatinosa a forma di ventaglio, fibrillosa in sensa longitudinale, ondulata, lunga 25-75!lm, larga 6-8 !lm. Dalla base del pedicello, in prossimita del setto sporale, originano di solito due corte appendici gelatinose polimorfe Ounghe fine a 30 !lm). 0

Observations - Osservazioni. The 64-spored asci enables P. myriaspora to be distinguished from the other species of sect. Rhypophila recorded in Italy. P. myriaspora has smaller spores than P. decipiens, and a narrower apical cauda, and is distinguishable from P. pleiospora by a preference for cattle and horse dung rather than leporid droppings, Other sect. Rhypophila species with poly-spored asci not yet mentioned are P. bicolor Cailleux, one of the few species with a tropical distribution, distinguishable from P. myriaspora by 12B-spored asci, smaller spores (16-19 x 10-13 ~m, CAlLLEUX, 1969b), and lack of basal caudae. According to LUNDQVIST (1972) P. bicolor could be regarded as a form or synonym of P. collapsa (Griffiths, 1901) Cain, which has 64spored asci, like P. myriaspora, from which it differs in having smaller spores (spore head 15-21 x 9.5-15 ~m), with much thinner appendages (the basal one single and arranged at the pedicel apex). In our opinion, P. brasiliensis Cain can also be placed in sect. Rhypophila (perithecial neck tuberculate, immature spores cylindric, pedicel longer than the spore head and eccentric germ pore). It has 64spored asci, distinguishable from P. myriaspora by the smaller spores (17-21 x 10-12 ~m), with seemingly non-fibrillous appendages, and predominant distribution in South- and Central America (CAlN, 1962; MIRZA& CAlN, 1969; CAILLEUX, 1971b; GARCiA-ZORRON, 1973l. P. venezuelensis Mirza & Cain (1969) has spores similar in size (spore head 22-32 x 14-19 ~) to P. myriaspora, has 32-64-spored asci and spores with fibrillous caudae, but the pedicel is shorter (19-27 x 4 ~m) and with a secondary cauda arising from the apex, rather than with short transverse caudae at the base. In Italy P. myriaspora has been described by SPEGAZZINI (lB7B, s.n. Sordaria pleiospora), TRAVERSO

o

954

20 0

pm-

Podospora myriaspora

o

20,l.1.fTTL

a = immature asci; b = mature ascus; c = paraphyses; d = immature spores; e = mature spores; £-1 = peridium (£ = endostratum; g = mesostratum; h = exostratum; i = papillae at the neck; I = rhizoids). a = aschi immaturi; b = asco maturo; c = para£isi; d = spore immature; e = spore mature; £-1 = peridio (£ = endostrato; g = mesostrato; h = esostrato; i = papille a livello del collo; I = rizoidil.

955

(1907, s.n. Philocopra pleiospora) and DOVERI et al. (1998). La presenza di aschi 64-sporici ci consente di distinguere questo taxon dalle altre Rhypophila osservate in Italia (P. decipiens e P. pIeiospora, rispettivamente 8-sporica e 16-32-sporica). P. myriaspora si differenzia da P. decipiens anche per le spore (subunita apicale) piU. piccole e provviste di una coda gelatinosa apicale piU. stretta, mentre si distingue da P. pIeiospora anche per la crescita preferenziale su escrementi di vacca e di cavallo anziche di leporidi. La sez. Rhypophila comprende una decina di taxa, alcuni dei quali possiedono aschi po1isporici: ricordiamo, oltre a P. pIeiospora e P. myriaspora, anche P. bicoIor CaiJIeux, una delle poche specie con distribuzione tropicale, distinguibiJe da P. myriaspora per gli aschi 128-sporici, le spore piU. piccole (16-19 x 10-13 ~m, CAILLEUX, 1969b), la mancanza di code gelatinose basali. Secondo LUNDQVIST (1972) P. bicoIor potrebbe essere considerata una forma 0 un sinonimo di P. coIlapsa (Griffiths, 1901) Cain. Quest'ultima ha aschi 64-sporici, come quelli di P. myriaspora, dalla quale si differenzia per le spore piU. piccole (testa sporole 15-21 x 9,5-15 ~m), con appendici gelatinose molto piU. sottili (la basale singo1a e disposta all'apice del pedicello). Crediamo di poter collocare in questa sezione anche P. brasiIiensis Cain (collo dei periteci tubercolato, spore immature ciJindriche, pedicello piU. lungo della testa sporale, poro germinativo eccentrico), un taxon con aschi 64-sporici, distinguibile da P. myriaspora per le spore piU. piccole (17-21 x I 0-12 ~), con appendici gelatinose apparentemente non fibrillose, e per la prevalente distribuzione in America meridionale e centrale (CAIN, 1962; MIRZA & CAIN, 1969; CAILLEUX, 1971b; GARCIA-ZORRON, 1973). In P. venezueIensis Mirza & Cain (1969) le spore hanno piU. 0 meno le stesse dimensioni (subunita apicale 22-32 x 1419 J-lm) di quelle di P. myriaspora ed anche illoro apparato gelatinoso e fibrilloso, ma gli aschi sono 32-64-sporici, il pedicello e piU. corto (19-27 x 4 J-lml e provvisto di una coda secondaria, che prende origine dalla sua estremita apicale, anziche di corte code trosversali disposte alia base. In Italia P. myriaspora e stata descritta da SPEGAZZINI (1878, s.n. So,gIaria pIeiospora), TRAvERso (1907, s.n. Philocopra pIeiospora), DOVERI et al. (1998).

Podospora gigantea Mirza & Cain Can. J. Bot. 47: 2022, 1969. Photo 155: 1104 Original diagnosis - Diagnosi originale MIRZA I.H. & CAIN R.F.. 1969. Canadian Journal of Botany 47: 2022. Peritheciis sparsis, immersis, globosis vel piriformibus, 1300-2000 x 600-900 J1. brunneis vel nigris opacisque, hyphis flexuosis, brunneis vel cano-brunneis, septatis, raro, ramosis, 2-3 p diam., inferne tumidis dense praeditis. Collo perithecii brevi vel Ion go, cylindraceo nigro. opaco. 350-900 x 300-500 J.L Peridio perithecii tenui, membranaceo vel aliquantulum crasso et coriaceo, atro-brunneis, forma cellulari vix spectabili praedito. Ascis octosporis, clavatis, 600-900 x 80-120 J1. superne et inferne attenuatis, annulo incrassato, vix spectabili, ad apicem praeditis, longe stipitatis (200-400 p longis). Paraphysibus liliformibus, septatis et amplis. Ascosporis biseriatis, oblongo-ellipsoideis, 110-132 x 46-54 J1. primum hyalinis, deinde ochraceo-brunneis, postremo valde brunneo-nigris et haud translucidis; prim aria appen dice triangula vel conoidea. 1.5-3.5 plongis. hyalin a, ad basem ascosporae alligata; secundaria et superiore appendice longa, gelatinosa, taenioidea basi lata cirdter 40 p; secundaria et inferiore appen dice lata circiter 30 J1. ad basem ascosporae alligata; foramine germinali uno, ad apicem ascosporae, circiter 3.5 p diam. TYPUS: in limo (TRTC 38899). MATERIAL - MATERlALE: ITALY: 1) LNORNO, Botro delle Fontanelle, 200 m, about ten gregarious. fully immersed (except for the upper portion of the neck) specimens, on cattle dung, F. Doveri, 26.12.95, 284.4-Collesalvetti, Herbarium Horti Botanici Pisani PI-HM-AI.

Description - Descrizione (partly based on PICCI et aI., 1996) (parzialmente traUa da PICCI et aI., 1996) Perithecia subglobose to pyriform or skittle-shaped, 1250-1500 x 670-800 ~m, quite dark brown, membranous, semitransparent, finely hairy, with a cylindric, straight or rarely somewhat curved, blackish, membranous neck, 300-500 x 250-375 ~m, which appears roundish at the apex and rough because of the presence of crowded papillae. Peridium three-layered: 1) endostratum pseudoparenchymatous, of pale, thin-walled, polygonal cells, up to 12 ~m diam., which are smaller at the perithecial neck, where they support numerous periphyses; 2) mesostratum of pale, flattened, paralleL thin-walled, polygonal cells; 3) exostratum of reddish-brown, thick-walled, polygonal cells, 5-7 ~ diam., supporting many greyish, septate, often ramified, hyphoid hairs, 2-4 ~m diam. At the neck the outer surface is covered with a palisade of elongated, flexuous, septate papillae, up to 40 ~m long. Paraphyses mixed with the asci, moniliform, up to 42 ~m diam., tapering upwards. Asci 8-spored, lageniform in the early stages, clavate-sacciform later, 700-835 x 137-150 ~m, with a long, wavy stalk and a slightly pointed apex. Spores initially narrowly ovoid to ellipsoidal or slightly fusiform, thick-walled (up to 5 ~m diam.), irregularly arranged. Mature spores with an ellipsoidal-fusiform or narrowly ovoid (Q = 1.74-2.50; Q = 1.99), sometimes slightly asymmetricaL smooth, very dark brown upper celL 012-) 124-152 (165) x (58-) 62-72 (-76) ~m, with an apical germ pore. Pedicel apiculate, triangular or hemispherical, 956

Podospora gigantea

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a = paraphyses; b-d = peridium (b = endostratum; c = mesostratum; d = exostratum); e = hyphoid hairs; f = periphyses; g = papillae at the neck; h = immature ascus; i = mature ascus. a = parafisi; b-d = peridio (b = endostrato; c = mesostrato; d = esostrato); e = peli ifoidi; f = perifisi; g = papille a livello del collo; h = asco immature; i = asco mature.

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very small, but very variable in size, even within the same ascus, from almost imperceptible to 7 !lm long x 6 !lm. Caudae at the poles, more or less equal in size, up to 360 llm long x 33-55 llm diam. (at the basel, very wavy, banded due to transverse constrictions, and with numerous longitudinal channels. Periteci da subglobosi a piriformi 0 a forma di birillo, 1250-1500 x 670-800 >tm, marroni piullosto scuri, membranosi, semitrasparenti, finemente pelosi, provvisti di un collo cilindrico, 300-500 x 250-375 >till, arrotondato all'apice, diritto o raramente un po' ricurvo, nerastro. membranoso. rugose per la presenza di papille molto compatte. Peridio stratilicato: I) endostrato pseudoparenchimatico. composto da cellule poligonali chiare, con pareti sollili. larghe fino a 12 >tm, piu piccole a livello del collo, dove fanno da supporto a numerose perifisi; 2) mesostrato formato da cellule poligonali ialine, appiallite, parallele, con pareti sollili; 3) esostrato composto da cellule poligonali, marroni-rossastre, con pareti spesse. 5-7 >tm diam., supportanti un gran numero di peli ifoidi, con base bulbosa, grigiastri. sellati. 2-4 >tm diam., sovente ramilicati. A livello del collo la superficie esterna e rivestita da una palizzata di papille allungate. f1essuose e sellate, lunghe lino a 40 >till. Parafisi moniliformi, larghe lino a 42 >till, progressivamente ristrelle verso r alto. Aschi ollasporici, lageniformi nei primi stadi maturativi. poi clavato-sacciformi, 700-835 x 137-150 >tm, con una lunga coda ondulata e con apice leggermente appuntito. Spore immature da strellamente ovoidali ad ellissoidali 0 leggermente affusolate, con pareti molto spesse (lino a 5 >till diam.), disposte un po' confusamente. Spore mature con una cellula superiore (112-) 124-152 (-165) x (58-) 62-72 (-76) >tm, ellissoidale-fusiforme od ovoidale allungata (Q = 1,74-2,50; Q = 1,99), talvolta un po' asimmetrica rispetto all'asse longitudinale, liscia, marrone molto scura, con un poro germinativo apicale. Pedicello apicolato, triangolare od emisferico, molto ridollo, di dimensioni piuttosto variabili anche all'interno di un medesimo asco, da praticamente impercellibile a lunge e largo 7 x 6 >tm. Appendici secondarie sollo forma di due code gelatinose J'lOlari, opposte. centrali, di dimensioni piu 0 meno sovrapponibili, lunghe lino a 360 >tm, larghe 33-55 >tm (alia base), molto ondulate, tenioidi (per la presenza di strozzature trasversali), percorse da numerosi canalicoli longitudinali.

Observations - Osservazioni. See the remarks under Podospora australis. Vedi i commenti relativi a Podospora aus/ralls.

Podospora australis (Speg.) Niessl Hedwigia 22: 156, 1883. Synonyms:

=' Hypocopra australis Speg., Anal. Soc. Cie. Argent. 10: 137, 1880. - Sordaria austraIis (Speg.) Sacc., Syll. fung. I: 239, 1882. _ Pleurage australis (Speg.) Kuntze, Rev. Gen. Plant. 3 (3): 505, 1898. Sordaria apiculifera Speg. Anal. Mus. Nac. Buenos Aires 6: 251, 1899. Pleurage taenioides Griffiths, Mem. Torrey Bot. Club 11: 58, 190 I. Sordaria taenioides (Griffiths) Sacc., Syll. fung. 17: 602, 1905. Sordaria macrura A. Bayer, Acta Soc. Sci. Nat. Moraviae I: 95, 1924. Pleurage apiculifera (Speg.J C. Moreau, Encyc1. Mycol. 25: 252, 1953. Podospora taenioides (Griffiths) Cain, Can. J. Bot. 40: 460, 1962. Podospora apiculifera (Speg.) Mirza & Cain, Can. J. Bot. 47: 2006, 1970.

959

Original diagnosis - Diagnosi originale SPEGAZZINI C•• 1880. Anales de la Sociedad Cientifica Argentina 10: 137-138. s.n. Hypocopra australis.

Perithecia totaliter immersa atro-olivacea majuscula (0,5-0,8 mill.), globosa, papillata, truncato-ostiolata ac atro-rulescentia, hyphis olivaceo-Iuligineis, crebris, longiusculis, repentibus ubique vestita; asci cylindraceo clavati, sursum obtusissime rotundatL deorsum in pedicellum crassiusculum attenuati (240280 x 30), tetraspori, aparaphysati; sporidia oblique disticha, majuscula (60-70 x 25-30), utrinque obtusiuscule rotundata, crassiuscule tunicata, laete luliginea, utrinque hyalino-caudata, cauda superiore minore contorto-cirrhata, inleriore longiore (50-70 x 5), flexuoso-recta. Hab. In limo vetusto Myopotami coypi ad truncos vetustos in nemorosis paludosis secus el Rio de la Plata a la Recoleta, Jun. 1880. MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) GORIZIA, Cona isle, 0 m, five isolated, almost fully immersed specimens, on horse dung in culture, E Bersan, 8. 97, 109.I-Duino, AMB 6154. 2) BRESCIA, Masaga, 1000 m, on roe deer dung, G. Medardi & C. Gallinari, 10.7.99, 100.I-Valvestino, CLSM 02997 bis. 3) RAVENNA, Marina Romea, 0 m, on horse dung in culture, E Doveri, 6.4.0 I, 223. I-Marina Romea, CLSM 02997-ter. 4) I:AQUILA, Campo di Giove, 1100 m, on goat dung in culture, E. Bizio, 20.9.01, 370.3-Cansano, CLSM 02997 quater. 5) MACERATA, Pintura di Bolognola, 1600 m, on cattle dung in culture, E Doveri, 3.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 02997 penta. 6) MACERATA, Pintura di Bolognola, 1600 m, on wild rabbit dung in culture, E Doveri, 3.5.02, 325.I-Bolognola, CLSM 02997 esa. 7) BELLUNO, Lorenzago, 900 m, on roe deer dung in culture, A. Bizzi, 22.7.02, 030.3-Pieve di Cadore, CLSM 02997-epta. 8) RAVENNA, Ponte BoUole pinewood, 0 m, on fallow deer dung in culture, A. Bizzi, 16.11.02, 223. I-Marina Romea, CLSM 02997 octo. 9) ROVIGO, AIbarella isle, 0 m, on roe deer dung in culture, A. Bizzi, 16.11.02, 170.3-Porto Levan'Te, CLSM 02997 ena. 10) LECCO, Premana (Piano di Camaggiore), 1190 m, on goat dung in culture, A. Bizzi, 7.6.03, 055.3-Premana, CLSM 02997 deca.

Description - Descrizione Perithecia pyriform, 600-900 x 350-600 llm. pale olive-brown, membranous, semitransparent, hairy (hairs observable when using a high magnifying lens only, x 400), with a cylindric, straight, black. coriaceous neck, 180-250 x 120-200 llfll. which is covered with short. scattered hairs. Peridium layered: I) endostratum pseudoparenchymatous, of pale, thin-walled, polygonal cells, up to 25 llm diam.; 2) exostratum formed of pale brown, thick-walled, polygonal cells. 3-10 llm diam., supporting several dark brown, septate, often branched, hyphoid hairs, 4-5 llm diam. At the perithecial neck some rigid, septate, dark brown, thick-walled hairs, 30-50 x 3-5 llm, are present: their tips are roundish, their bases are hidden by abundant carbonaceous material. Paraphyses mixed with the asci, cylindric-moniliform, sometimes branched, up to 17 llm diam., tapering upwards, containing numerous hyaline vacuoles. Asci 4-spored, 288-346 x 25-30 llm, subcylindric, long-stalked, slightly pointed at the apex. Spores narrowly ovoid to subfusiform, thick-walled, one-celled at first. Mature spores obliquely uniseriate, two-celled. Spore head (50.4-) 52.5-57.7 x 23-27.3 (-28.3) llm, narrowly ovoid or ellipsoidal (Q = 1.73-2.39; Q = 2.07), symmetrical, smooth, very dark brown, thick-walled, flattened at the base, with an apical germ pore. Pedicel apiculate, more or less triangular, up to 6 x 5 llm. Upper cauda segmented (more densely at the base), longitudinally furrowed, wavy, lash-shaped, 100-250 x 7-1711m (at the base), somewhat eccentric (not hiding the germ pore). A lower cauda, similar to the upper one, but not

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a-c = peridium (a = endostratum; b = exostratum; c = exostratum at the neck); d = neck hairs; e = hyphoid hairs; f = paraphyses; g = ascus; h = immature spores; i = mature spores. a-c = peridio (a = endostrato; b = esostrato; c = esostrato a livello del collo); d = peli del collo; e = peli ifoidi; f = parafisi; g = asco; h = spore immature; i = spore mature. 961

longitudinally furrowed, arises from the base of the spore head. Periteci piriformi, 600-900 x 350-600 ~m, marroni olivastri chiari, membranosi, semitrasparenti, pelosi (peli osservabili soltanto con lente a forte ingrandimento, x 400). provvisti di un colla cilindrico, 180-250 x 120-200 !lffi, dirillo, nero, coriaceo, ricoperto da corti peli isolati. Peridio stratificato: I) endostrato pseudoparenchimatico, composto da cellule poligonali chiare, con pareti sollilL larghe lino a 25 ~m; 2) esostrato formato da cellule poligonali, marroni chiare, con pareti spesse, 3-10 ~m diam., supportanti un gran numero di peli ifoidi, marroni scuri, sellati, 4-5 ~m diam.. sovente ramilicati. A livello del colla sono presenti alcuni peli rigidi, 30-50 x 3-5 ~m, sellati, marroni scuri, con pareti spesse, apice arrotondato ed una base nascosta da abbondante sostanza carboniosa. Parafisi cilindrico-moniliformi, talvolta ramilicate, larghe lino a 17 ~m, progressivamente ristrelle verso l'alto, contenenti numerosi vacuoli ialini. Aschi tetrasporici, 288-346 x 25-30 ~m, subcilindrici, con una lunga coda e con apice leggermente appuntito. Spore immature da strellamente ovoidali a subfusiformi, con pareti spesse. Spore mature obliquamente uniseriate, con una testa (50,4-) 52,5-57,7 x 23-27,3 (-28,3) ~m, strellamente ovoidale od ellissoidale (Q = 1,73-2,39; Q = 2,07), simmetrica, liscia, marrone molto scura, con un poro germinativo apicale, pareti spesse e base appiattita. Appendice primaria apicolata, piU. 0 meno triangolare, lunga e larga lino a 6 x 5 !lm. Dall'estremita apicale della testa sporale prende origine una coda gelatinosa un po' eccentrica (non ricoprente il poro germinativo), sinuosa, a forma di frustino, 100250 x 7-17 !lm (alia base). segmentata (piu littamente in sede basale). percorsa da un solco longitudinale. Un'altra coda gelatinosa origina dalla base della testa sporale, simile a quella superiore, ma non sOlcata longitudinalmente.

Observations - Osservazioni. After LUNDQVIST (1972). we have pointed out (DOVERI ef al., 1998) the ease with which R australis can be mistaken for Arnium arizonense, since sometimes the primary appendage (pedicel) is absent or so reduced that it passes unnoticed. The lack of primary appendage does not usually involve a whole collection or a single perit~ecium, but only some spores, which therefore can be observed mixed with the normally structured ones. The shape of the immature spores allows us to distinguish Arnium species from P. australis (ellipsoidal or fusiform in the former, usually narrowly ovoid in the latter), as well as the arrangement of neck hairs enable us to differentiate A. arizonense from P. australis (in the former the hairs are fasciculate and usually arranged at one side, in the latter they are rigid and dense but not fasciculate). The shape of the immature spores and a very small pedicel enabled LUNDQVIST (1972) to place R australis in sect. Andreanszkya together with R gigantea and R vertesensis (T6th) N. Lundq. The latter is well recognisable by its gigantic spores (140-200 x 55-70 Jlm) with four germ pores, while R gigantea is well distinguishable by the 8-spored asci, much larger spores than R australis and neck hairs arranged in a palisade (see the key). P. australis is so variable a species, both in regard to macroscopic features (a glabrous peridium in some collections, and a more or less long neck) and microscopic features (spore head and pedicel size), that collections whose spore size falls into the lower portion of the range have been treated by some authors under different names [e.g. s.n. R apiculifera, which is regarded as a synonym of R australis by LUNDQVIST (1972)]. P. australis can be distinguished from other species with 4-spored asci as follows: P. inaequalis, Schizothecium (= Podospora) nanum, and R tetraspora all have much smaller spores and schizothecioid perithecia (see the key to 4-spored species under R tetraspora). R anserina and R comata Milovtz. (a form of P. anserina ?) also have smaller spores, and also have small lateral appendages at the pedicel base as well as the two polar caudae. P. papilliformis Cain (1962) shares several features with P. australis (a rather small, apiculate pedicel. hairy perithecia and spores overlapping in size). but has 8-spored asci and the upper cauda grooved, the lower one hollow, both non-segmented. R papillata R.S. Khan & Cain is an African species (KHAN & CAIN, 1972; KRUG & KHAN, 1989), which particularly grows on zebra dung and differs from P. australis in the much longer (440-550 Jlm). 8-spored asci and somewhat larger spores (60-70 x 33-40 ilm) with indistinct caudae. P. deltoides R.S. Khan&J.C. Krug (in KRUG & KHAN, 1989) has been compared by them toRpapilliformis and P. papillata, in comparison with which it has smaller spores, with a triangular rather than papillate pedicel. so it resembles R australis, but it has almost glabrous perithecia, 8-spored asci, smaller spores (spore head 35-48 x 24-30 ilm). a larger pedicel (5-10.5 x 7-12.5 ilm). and less complex gelatinous equipment. P. australis is quite rare, but widespread all over the world (Europe: LUNDQVIST, 1972; CHMIEL, 1977, s.n. P. taenioides; SoLANs, 1985; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992; JAHN, 2000. Australia: CRIBS, 1988; JAHN, 2000. North America: GRImTHS & SEAVER, 1910, s.n. Pleurage taenioides; MEYER, 1941, s.n. taenioides; MIRZA & CAIN, 1969. South America: SPEGAZZINI, 1880d; GARCiA-ZORRON, 1973; VALLDOSERA, 1991; LoRENZO & HAVRYLENKO, 2001. Asia: FuRUYA & UDAGAWA, 1972b. Africa: LUNDQVIST, 1973; KRUG & KHAN, 1989). on cattle and horse dung especially (LUNDQVIST, 1972; GARCiA-ZORRON, 1973, s.n. apiculifera; SoLANs, 1985; KRUG & KHAN, 1989; VALLDOSERA, 1991. s.n. apiculifera; ERIKSSON, 1992). Although not recorded as P. australis, it has been known in Italy for a long time, and LUNDQVIST (1972) refers to a Beccari collection from 1863 described s.n. Sordaria coprophila. P. gigantea is much rarer, recorded on cattle dung only from Chile (LUNDQVIST, 1973; JAHN, 2000), Kenya 962

(LUNDQVIST, 1973, 1981). France (LUNDQVIST, 1973). United States (MIRZA & CAIN, 1969) and Italy (PICCI et al., 1996). In accordo con LUNDQVIST (1972), abbiamo gia evidenziato, in un nostro precedente lavoro (DovERI et al., 1998), la facilita con la quale P. australis pui> essere addirittura confusa con Arnium arizonense, dal momento che l'appendice primaria e talvolta assente 0 COS! ridotta da passare inosservata. La ffioncanza di appendice primaria non coinvolge in genere un'intera collezione od un singolo peritecio, ma soltanto alcune spore, che si trovano mescolate alle altre normalmente strutturate. La forma delle spore immature permette di distinguere i taxa appartenenti al genere Arnium da P. australis (ellissoidale 0 fusiforme nei primi, in genere strettamente ovoidale nella seconda), cosi come la disposizione dei peli del collo aiuta a differenziare A. arizonense da quest'ultima (nel prima i peli sono fascicolati e di solito disposti su un solo lato, nella seconda sono rigidi e litti ma non fascicolati). La forma delle spore immature e le dimensioni molto ridotte dell'appendice primaria hanno permesso a LUNDQVIST (1972) di collocareP. auslralis nella sezione Andreanszkya, insieme a P. giganlea ed a P. verlesensis (T6th) N. Lundq. Quest'ultima si riconosce bene per le spore gigantesche (\40-200 x 55-70 ~m) e provviste di quattro pori germinativi, mentre P. giganlea e ben delimitata dagli aschi 8-sporici, dalle spore notevolmente piu grandi di quelle diP. auslralis e dai peli del collo disposti a palizzata (vedi la chiave). P. auslralis e una specie molto variabile sia per quanto riguarda le caratteristiche macroscopiche (peridio glabro in alcune collezioni, collo dei periteci piu 0 meno lungo) che microscopiche (dimensioni della testa sporale e del pedicello), tanto che le collezioni nelle quali la grandezza sporale ricade nella parte bassa del campo di variabilita sono state trattate da alcuni studiosi con altri nomi [ad es. s.n. P. apiculilera, considerata da LUNDQVIST (1972) un sinonimo di P. auslralis]. Il taxon in oggetto deve essere distinto anche da altre specie provviste di aschi 4-sporici: si differenzia immediatamente da P. inaequalis, Schizolhecium (= Podospora) nanum e P.lelraspora per le spore notevolmente piu grandi oltre che naturalmente per le caratteristiche che separano la sez. Andreanszkya da Schizolhecium s. Lundqvist (vedi la chiave delle specie tetrasporiche, proposta nel capitolo relativo a P. lelraspora). Da P. anserina e da P. comala Milovtz. (forma di P. anserina ?) si distingue invece, oltre che per le spore piu grandi, anche per la strultura dell'apparato gelatinoso sporale (nei due taxa sopra menzionati sono presenti, oltre alle due appendici secondarie polari, anche piccole appendici situate alia base del pedicello). P. papillilormis Cain (1962) ha diversi caratteri in comune con P. auslraIis (un'appendice primaria piuttosto piccola, apicolata, periteci pelosi, spore piu 0 meno della stessa grandezza), ma si distingue per gli aschi 8-sporici e per la struttura delle appendici gelatinose (solcata la superiore, vuota l'inferiore, entrambe non segmentate). P. papillata H.S. Khan & Cain e una specie Africana (KHAN & CAIN, 1972; KRUG & KHAN, 1989), che cresce prevalentemente su escrementi di zebra e che si distingue da P. auslralis per gli aschi notevolmente piu lunghi (440-550~)ed 8-sporici, nonche per le spore un po' piU. grandi (60-70 x 33-40 ~m) con code gelatinose indistinte. P. deltoides H.S. Khan & J.C. Krug (in KRUG & KHAN, 1989) viene paragonata dai suoi scopritori a P. papillilormis e P. papillata, rispetto alle quali presenta spore piu piccole, con un pedicello triangolare anziche papillato; di conseguenza questo taxon e simile a P. auslralis, ma ha periteci pressoche glabri, aschi 8-sporici, spore piu piccole (parte apicale 35-48 x 24-30 ~m). pedicello piu grande (5-10,5 x 7-12,5 ~m). apparato gelatinoso meno complesso. P. australis e una specie abbastanza rara, ma diffusa in tutto il mondo (Europa: LUNDQVIST, 1972; CHMIEL, 1977, s.n. P. laenioides; SOLANS, 1985a; VALLDOSERA, 1991; ERIKSSON, 1992; JAHN, 2000. Australia: CRIBB, 1988; JAHN, 2000. America del Nord: GRIITITHS & SEAVER, 1910, s.n. PIeurage taenioides; MEYER, 1941, s.n. taenioides; MIRZA & CAIN, 1969. America del Sud: SPEGAZZINI, 1880d; GARCiA-ZoRRON, 1973; VALLDOSERA, 1991; LORENZO & HAVRYLENKO, 2001. Asia: FuRUYA & UDAGAWA, 1972b. Africq: LUNDQVIST, 1973; KRUG & KHAN, 1989), soprattutto su escrementi di vacca e di cavallo (LUNDQVIST, 1972; GARCiA-ZORRON, 1973, s.n. apicuIilera; SOLANs, 1985a; KRUG & KHAN, 1989; VALLDOSERA, 1991, s.n. apiculilera; ERIKSSON, 1992). In !talia P. auslraIis e conosciuta da tempo, anche se nel nostro Paese non e stata pubblicata sotto questo nome: LUNDQVIST (1972) infatti ritiene che una collezione ~i Beccari, descritta s.n. Sordaria coprophiIa, debba riferirsi al taxon in oggetto. P. giganlea e una specie molto piu rara, trovata in Cile (LUNDQVIST, 1973; JAHN, 2000), Kenya (LUNDQVIST, 1973, 1981), Francia (LUNDQVIST, 1973), Stati Uniti (MIRzA & CAIN, 1969). !talia (PICCI el aI., 1996) solo su escrementi di vacca.

Podospora fimiseda (eeS. & De Not.) Niessl Hedwigia 22; 156, 1883. Photos 156, 157: 1104 Synonyms: == Sordaria fimiseda Ces. & De Not., Comm. Soc. Critt. Ita1. I; 226, 1863. Sphaeria equina Fr. in Mont., Ann. Sei. Nat., 2a Ser, Bot. I: 337,1834 (nom. illeg.). Podospora fimieola (Corda) Ces., s. Ces. in Rabenh., Bot. Zeit. 14; 429, 1856. - Cereophora fimiseda (Ces. & De Not.) Fuekel, Jahrb. Nass. Ver. Naturk. 23-24: 244, 1870. - Sphaeria fimiseda (Ces. & De Not.) Cooke & Berk., Int. Sei. Ser. 14: 134, 1875. Hypoeopraequina (Fr.) Saee., Syll. Fung. 1: 247,1882. Sordaria equina (Fr.) Cooke, Grevillea 16: 78, 1887. Pleurage equina (Fr.) Kuntze, Rev. Gen. Plant. 3 (3): 505, 1898. Pleurage fimieola (Corda) Kuntze, Rev. Gen. Plant. 3 (3): 504, 1898. - Pleurage fimiseda (Ces. & De Not.) Griffiths, Mem. Torrey Bot. Club 11: 69, 1901. - Bombardia fimiseda (Ces. & De Not.) Kirsehst., Krypt. Flora Brandemburg 7 (2): 185, 1911. 963

Original diagnosis - Diagnosi originale CESATI V. & DE NOTARIS G., 1863. Commentario delIa Societa Crittogamologica Italiana 1: 226, s.n. Sordaria fimiseda. S. FIMISEDA - Podospora fimicola Cesat. in Rabenh. Herb. mycol. ed. novo n. 259 et Hedwig. 15, tab. XIV A. - Schizothecium fimicola Corda ? ad specimen exoletum. N.B.: We also think it useful to report DE NOTARlS's description published in Sferiacei Italici- Centuria I, 1863: N.B.: Ci sembra utile riportare anche la descrizione fatta do G. DE NOTARIS in Sferiacei Italici- Centuria I, 1863:

19. SORDARlAF1MISEDA

Cesat. et DNtrs Schem. sferiac. 52. - Podospora fimicola. Cesat. in Hedw. n. 15. tab. 13. et in Herbar. mycolog. n. 259, cum descriptione ! - Schizothecium fimicolum Corda Icon. II. 29, tab. XIII. fig. 105 ? Su mete vaccine nei monti del BielIese Cesati, dietm l'esemplare delI'Herbar. mycolog.

Pyrenia parvis gregibus, more Sordariae copmphilae, conferta, vix coalescentia, ovoidea, versus apicem obtusafum truncatumve, osculo latiusculo hiantem, attenuata et interdum retortae ad instar curvata, superficie villo tenui, brevi, rariusculo, fuligineo hirtula, caeterum atra, opaca, flaccida, celIulis stratosis contexta, in sicco colIabescentia. Cellulae superficiales minutae, pm pyreniorum magnitudine, angulatae, fuligineae, mediae hyalinae, aegre conspiclXfe, intimae paralelIe pyreniorum parietibus elongatae. Nucleus pallens ascis, paraphysibusque compositus. Asci juniores teretiusculi, primum globulis seriatis foeti, dem plasm ate grumoso, sporidiis maturescentibus evanidi. Sporidia in unoquoque asco saepius 8, magna, ellipsoid ea, fusco-badia, opaca, episporio chartaceo fragili instrueta 6/100 rnillim. longitud. aequantia, utrinque, mirabile sane, appendiculata. Appendicula poli inferioris teres, hyalina, sporidium ipsud fere duplo longitud. excedens. superioris poli appendicula. statim sub apice e latere oriunda, crasse subulata, aeque hyalina, fere albuminea, apice uncata, atque sporidiis adhuc m ascis cohaerentibus replicata. carunculaeformis ! MATERIAL - MATERIALE: ITALY: I) LIVORNO, Botro delle Fontanelle, 200 m, about thirty gregarious, superficial specimens on cattle dung in culture, F. Doveri, 6.95, 284.4-Collesalvetti, MCVE 483. 2) BRESCIA, Mura,650 m, on cattle dung, G. Medardi. 8.96. 100.4-Vestone, CLSM 01995 bis. 3) TRENTO, Malga Montagna Grande, 1000 m, on horse dung in culture, F. Doveri, 25.9.97, 060.2-Pergine, CLSM 01995 ter. 4) TRENTO. Panarotta refuge, 1800 m, on cattle dung. A. De Vilo, 25.9.97. 060.2-Pergine, CLSM 01995 quater. 5) BERGAMO, Dossena, on cattle dung, A. De Vilo, 21.8.97, 077.3-S. Pellegrino Terme, CLSM 01995 penta. 6) VICENZA, Lugo, 350 m, on horse dung in culture. A. Bizzi, 29.10.99,103.1Marostica. CLSM 01995 esa. 7) MACERATA, Macchia di Fuoco, 550 m, on horse dung, A. Bizzi, 3.5.02, 313.I-S. Ginesio, CLSM 01995 epta. 8) MACERATA, Pintura di Bolognola, 1600 m. on cattle dung in culture, F. Doveri, 3.5.02, 325.1Bolognola, CLSM 01995 octo. 9) REGGIO CALABRIA, Gambarie, 1300 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 17.10.03. 602.I-Gambarie, CLSM 01995 ena. 10) PORDENONE. Pinedo (Val Settimana), 1200 m, on cattle dung in culture, A. Bizzi, 27.7.03, 047.2-Claut, CLSM 01995 deca.

Description - Descrizione Perithecia 750-1100 x 500-600 ~m, conical or subpyriform, dark brown, coriaceous, fully covered with quite thick, rigid, non-agglutinated hairs, with a scarcely differentiated (subconical) to cylindric, sometimes somewhat curved neck, 100-120 ~m long, which is covered with the same kind of hairs. Peridium four-layered. Starting from inside: 1) first layer of pale, thin-walled, polygonal cells; 2) second layer formed of pale, parallel. cylindric hyphae; 3) third layer very thick, of polygonal cells, up to 20 ~ diam., embedded in a gelatinous material; 4) fourth layer formed of dark brown, thick-walled, polygonal cells, 5-1 0 ~m diam., supporting numerous, rigid, thick, non-agglutinated, pale brown, septate, straight, thick-walled hairs, 50-80 x 3-5 ~m, roundish at the tips. Paraphyses cylindric or moniliform, exceeding the asci, septate, up to 18 ~ diam., tapering upwards, containing a few hyaline vacuoles. Asci 400462 x 42-55 ~m, 8-spored, cylindric-claviform to clavate, with a thin apical ring, quite long-stalked, roundish and narrowing at the apex. Spores biseriate, racket-shaped in the early stages. Spore head 50-55 x 27-30 ~m, ellipsoidal (Q = 1.71-2.03; Q = 1.87), sometimes somewhat asymmetrical, smooth, thick-walled, slightly flattened at the base, with an apical germ pore. Pedicel more or less cylindric, almost always somewhat enlarged at the apex, 40-47 x 4-5 ~m (base) x 6.5-7.5 (apex) ~m. Upper cauda lash-shaped, slightly eccentric, not hiding the germ pore, 70-100 x 12-15 ~m, wavy or curved, longitudinally poly-channelled. Lower cauda, very similar to the upper, arising from the pedicel apex. Periteci 750-1100 x 500-600 /lm, conici 0 subpiriformi. marroni scuri, coriacei, completamente rivestiti di peli piuttosto fitti, rigidi, non agglutinati, provvisti di un collo alto 100-120 /lm, do scarsamente differenziato (subconico) a cilindrico, talvolta un po' ricurvo, ricoperto dallo stesso tipo di pell. Peridio stratilicato. A partire dall'interno: I) primo strato costituito do cellule poligonali chiare (pseudoparenchimatico), con pareti sottili; 2) secondo strato formato do ife subcilindriche chiare, parallele; 3) terzo strato molto spesso, costituito do cellule poligonali, larghe lino a 20 J.lffi, immerse in una sostanza gelatinosa; 4) quarto strato formato do cellule poligonali. marroni scure, 5-10 /lm diam., con

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pareti spesse, supportanti numerosi peli rigidi, fitti, non agglutinati, marroni chiari, settati, 50-80 x 3-5 ~m, diritti. con pareti spesse ed apice arrotondato. Parafisi cilindriche 0 moniliformi, eccedenti gli aschi, settate, larghe fino a 18 J.!lTI, progressivamente ristrette verso l'apice, contenenti alcuni vacuoli ialini. Aschi 400-462 x 42-55 J.!lTI, ottasporici, da cilindrico-claviformi a francamente clavati, provvisti di un sottile anello apicale, di una coda piuttosto lunga e di un apice arrotondato e ristretto. Spore biseriate, nei primi stadi matumtivi piu 0 meno a forma di mcchetta. Testa sporale 50-55 x 27-30 ~m, ellissoidale (Q = 1,71-2,03; Q = 1.87), talvolta un po' asimmetrica rispetto all'asse longitudinale, liscia, con pareti spesse, base un po' appiattita, un poro germinativo apicale. Pedicello piu 0 menD cilindrico, con apice quasi sempre un po' allargato, 40-47 x 4-5 /lm (alia base) x 6,5-7,5 (all'apicel ~m. In prossimit