Chemisches Zentralblatt / Schnellreferate: 138. Jahrgang 1967, Autorenregister und Sachregister [Reprint 2022 ed.] 9783112620946, 9783112620939

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AUTORENREGISTER SACHREGISTER

CHEMISC 1830 gegründet 1897

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138. Jg.

Autoren- u. Sachregister

Berlin 1969

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Inhalt "Vorwort

II

Vorbemerkung zum Autorenregister

III

Autorenregister

1—100

Sachregister

Stellvertretende Herausgeber:

Prof. Dr.-Ing. Dr. rer nat. h. c. Eberhard Leibnitz, 104 Berlin, Schiffbauerdamm 10, Fernsprecher Prof. Dr.-Ing. Bertold Reuter, 1 Berlin 30, Geisbergstraße 39, Fernsprecher. 2119091

Chefredakteure:

Dr. Helga Völz, 104 Berlin, Schiffbauerdamm 19, Fernsprecher: 42 5571 Dr.-Ing. Christian Weiske, 1 Berlin 30, Geisbergstraße 39, Fernsprecher 2119091

1 — 57

425571

Stellvertretender Chefredakteur: Dr -Ing. Günter Pötzscher, 1 Berlin 30, Geisbergstraße 39, Fernsprecher: 2119091

Bedaktlonsstab des Wochenheftes: Teil A. Dr. Dieter Hoene, Dr.-Ing. Arne» Jaeschke, Dr. Horst Liepack, Dipl.-Chem. Horst Roschkowski, Dipl.-Phys. Herbert Weber Teil B: Dipl.-Ing. Henryk Bajor, Dipl.-Ing. Joachim Richter, Dr. Dieter Schmitt, Dipl.-Ing. Wolfgang Sobieski Teil C: Dr. Eugen Herr, Dipl.-Ing. Burglind Priem, Ass. d. L. Renate Richter, Dipl.-Chem. Ingrid Schwandt, Dipl.-Chem. Elfriede S1dow, Dr.-Ing. Ilse Spaeth Teil D: Dipl.-Chem. Heinz Czech Teil B: Christiane Jürgens, Dr. Paul Loch Teil F: Dipl.-Ing. Frigga Thomas Teil G: Dipl.-Chem. Wolfgang Räck Teil S: Dipl.-Chem. Else Heinemann, Dipl.-Ing. Frigga Thomas

Formel- und

Heckner, Dipl.-Chem. Christel Hemmann, Dipl.-Chem. Vera Henklein, Dipl.Chem. Gertraut Herper, Rolf Heyer, Dipl.-Chem. Eva Hunger, Chem.-Ing. Marlis Ihme, Chem.-Ing. Heinz Jablokoff, Dr. Dieter Jäkel, Hannelore Jehne, Dipl.-Chem. Renate John-Bilal, Dr. Armin Jungblut, Dipl.-Chem. Christel Kahler, Dr. Hermien Kartone, Dipl.-Ing. Uta Knappe, Dipl.-Chem. Ilse Kordel, Dipl.-Chem. Margret Koppe, Dr. Werner Krietsch, Dipl.-Chem. E d i t h Kronacher, Dipl.-Chem. E v a Krüger, Dipl.-Lebensmittelchem. Christel Lehmann, Dr. Fritz Lemme, Dr. R u t h Levi, Dr. Horst Liepack, Dipl.-Chem. Brigitte Lukanoff, Dr. Ada Markwald, Dipl.-Ing. R u t h Mattner, Dipl.-Ing. Zbigniew Mika, Dipl.-Ing. Marietta Moldenschardt, Dipl.Chem. Hildegard Neumann, Anneliese Nuck, Dipl.-Chem. Sylvia Oelsner, Dr. Evelyn Otto, Hans-Georg Peter, Dr -Ing. Günter Pötzscher, Dipl.-Chem. Heidrun Pomrehn, Dipl.-Chem. Vera Prill, Dipl.-Chem. Wolfgang Räck, Margarete Reiff, Dipl.-Chem. Asta Reisner, Dipl.-Ing. Joachim Richter, Margret Rodegast, Dipl.-Chem. Erhard Roßner, Chem.-lDg. Ilse Sarow, Dipl.-Chem. Ingrid Schmidt, Dr Dieter Schmitt, Dipl.-Phys. Hans Dietrich Schwarz, Chem.-Ing. Rita Senß, Dipl.-Ing. Galip Sertcan, Dr Horst Sternberg, Dipl.-Chem. Siglinde Stiehl, Dr. Ingeborg Störig, Chem.-Ing. Waltraud Storck, Dietmar Strauch, Dipl.-Chem. Joseph Stumbek, Dr. Edit Ulbrich, Dr -Ing. Nikolaus Ullmann, Dipl.-Chem. Ursula Venzke, Gisela Völter, Dipl.-Phys. Herbert Weber, Dipl.-Chem. Rosemarie Werner, Dr. Harry Wielgosch, Dr I r m a Wilke, Dr. Maria Winter, Dipl.-Lebensmittelchem. Edeltraut Witke, Dipl.-Chem. Dieter Wolke, Dipl.-Ing. Fritz Wolter, Chem.-Ing. Armin Wosche, Dipl.-Lebensmittelchem. Margot Zander, Dipl.Ing. Henning Zimmermann, Dr. Ilse Zoll

Sachregister;

Dr Else Arnold, Dipl.-Chem. Wolfgang Betcke, Helga Bohn, Dr Else Brandt, Dipl.-Ing. Ingeborg Buchta, Dipl.-Chem.Hugo Christen, Dr.Irmgard Autoren- und Patentregister: Delius, Dr. Heinz Donath, Dr. Helene Fröhlich, Dipl.-Ing. Ingrid Froelich, Alice Hellmann, Erika Krannich Chem.-Ing. Dorothea Garbe, Dipl.-Chem. Karla Gottwald, Dipl.-Chem. Achim Günther, Dipl.-Chem. Margarete Hartmann, Dipl.-Chem. Hildegard Entwicklung: Dr.-Ing. Fritz Ehrhardt, Peter Frenzel, Dr. Horst Pagel, Dipl.-Chem. Asta Reisner, Dipl.-Ing. Gerhard Reisner, Dr. Hans-Georg Scharno^, Dr Irma Wilke, Dr Maria Winter, Dipl.-Chem. Christian Zechel

Redaktionsstab des Schnellreferatedlenstes: Wissenschaftliche

Literaturbearbeitung: Dipl.-Chem. Marga Alterdinger, Dr I r m t r a u t Auerswald, Dr. Christa Bahr, Dipl.-Chem. Marianne Bautze, Dr.-Erich Bayer, Dr..Peter Becker, Dr. Robert Becker, Dipl.-Lebensmittelchem. Ingrid Beining, Dr. Carlos Beran, Dr. Karl 13 erg erhoff, Dipl.-Ing. K l a u s ' B i t t mann, Dipl.-Chem. K u r t Bohg, Dr. Margaretha Boit, Dipl.-Ing. Peter Boroffka, Dipl.-Chem. Eberhard Breither, Dipl.-Chem. Wilfried Brendel, Dipl.-Chem. Christa Brinckmann, B. A. Gerd Brzoskniewicz, Dipl.-Chem. Lisa Bürger, Dipl.-Lebensmittelchem. Ursula Busch, Dipl.-Chem. Rosika Dahl, Dipl.-Chem. Renate Dalchau, Dr Edgar Deuring, Peter Frenzel, Dipl.-Chem. Doris Frey tag, Dr. Helene Fröhlich, Dipl.-Chem. Joachim Gartzke, Dipl.-Chem. Regina Gawlik, Dr. Bernhard Gnauck, Dr. Roland Gnauck, Dipl.-Ing. Rotraut Güber, Dr Peter Golinske, Dr Peter Gregorzewski, Dipl-Phys. Claus Grywnow, Dipl.-Chem. Gisela Güthler, Dipl.-Chem. Klaus Gutschlag, Dipl.-Chem. Ilse Hähn, Dipl.-Chem. Jochen Hähn, Dr. Margret Hänel, Chem.-Ing. Ingrid Heidrich, Dipl.-Chem. Wolfgang Herfurt, Dr. Siegfried Hiller, Dr. Wilfried Hiller, Dr. Dieter Hoene, Hildegard Hoene, Dipl.-Chem. Rosemarie Hoffmann, Dipl.Ing. Werner Hoffmann, Dr Karl-Hcrrmann Hohl, Ass. d. L. Renate Hünnebeck, Dr Armin Jungblut, Dipl.-Chem. Michael Kaspras, Dr. Barbara Keil, Dr. Peter Kieselack, Dipl.-Lebensmittelchem. Reiner Klämt, Dipl.-Chem. Ulrich Klingebiel, Dipl.-Ing. Inge Lasch, Dipl.-Chem. Margret Koppe, Dipl.-Chem. Heidrun Kühn, Dipl.-Chem. Marieta Kurfce, Dr. Lothar Lamza, Joachim Lehmberg, Dr. Bettina Linzer, Dr. Walter Maiwald, Dipl.-Chem. Maria Mirsch, Dr -Ing. Steffi Mohrmann, Dr. Gerhard Mühle, Dipl.-Chem. R u t h Nebelung, Dipl.-Chem. Hildegard Neumann, Dipl.-Chem. Jörg Oguntke, Dipl.-Ing. Brigitte Pietsch, Dipl.-Phys. Manfred Piwonskl, Dr.-Ing. Günter Pötzscher, Dr. Berthold Pollok, Dipl.-Ing. Burglind Priem, Dipl.-Chem. Vera Prill, Dipl.-Chem. Ulrich Quandt, Dipl.-Chem, Karin Raatsch, Dipl.-Chem. Gisela Redeker, Dipl.-Chem. Eberhard Reichelt, Dipl.-Chem. Karl Reichmann, Dr Walter Reinhard, Dr Rosemarie Reinhardt, Dipl.-Ing Gerhard Reisner, Dipl.-Ing. Joachim Richter, Ass. d. L. Renate Richter, Chem.-Ing. Ilse Sarow, Dipl.-Chem. Ilse Schade, Dipl.-Chem. Günter Schildmann, Chem.-Ing. Eva Schmidt, Dipl.-Chem. Rolf Schönfelder, Dipl.Chem. Isadora Schreiber, Dipl.-Chem. Ingrid Schwandt, Dr. Werner Senf, Dipl.-Chem. Elfriede Sidow, Dr. Ilse Spaeth, Dr Wolfgang Stender, Dipl.-Chem. Günter Stoeck, Dr Hans-Joachim Tepper, Dipl.-Chem. Peter Theml, Dr. Gerdy Tuchtenhagen, Dipl.Lebensmittelchem. I r m t r a u t Vollgraf, Dipl.-Chem. Klaus-Dietrich Vollgraf, Stud.-Ref. Marianne Waither, Dipl.-Chem. Hans-Jürgen Weigmann, Dipl.-Lebensmittelchem. Helga Wersuhn, Dr. Peter Westermann, Dr. Veronika Wilczkowiak, Lcbensmittelchem. Marianne Willgallis, Dipl.-Chem. Annegret Winkler, Dipl.-Chem. N a d j a Winkler, Dipl.-Chem. Elfriede Zauke, Dr Gerhard Ziebarth

Kodierung und

Datenverarbeitung: Gudrun Bank, Ingrid Dittrlch, M. Sc. Kantish D u t t a , Dr.-Ing. Fritz Ehrhardt, Gerhard Fabian, I r m t r a u t Faltin, Hanns F r a n k , Peter Frenzel, Dipl.-Ing. Ravindra Gajare, Gertrud Gajewski, Beate Geffe, Susanne Groß, Helga Gründel, Chem.-Ing. Anneliese GUHdek, Helga Hoffmann, Heidrun Kappel, Ulrike Kielhorn, Bärbel Kirkorowicz, Margit Krbalek, Dipl.-Chem. Ursula Krüger, Horst Liebau, Helga Löschner, Chem.-Ing. Karin Mechelk, Renate Musiolik, Petra Naumann, Dr Horst Pagcl, Chem.-Ing. Reingard Pollesche, Dr. Rosemarie Reinhardt, Dipl,-Ing. Elfriede Rosdorff, Dr Hans-Georg Scharnow, Chem.-Ing. Dagmar Schiffmann, Brigitte Schilling, Chem.-Ing. Erika Schneider, Dr. Werner Senf, Dr. Hans-Joachim Tepper, Sylvia Thiele, Dipl.-Chem. Irmela Wendlandt, Dipl.-Chem. Christian Zechel

Wissenschaftlich-technische

Redaktion:

Dipl.-Ing. Gerhard Reisner, Dr. Helmut Schmidt

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Autorenregister

1—100

Sachregister

Stellvertretende Herausgeber:

Prof. Dr.-Ing. Dr. rer nat. h. c. Eberhard Leibnitz, 104 Berlin, Schiffbauerdamm 10, Fernsprecher Prof. Dr.-Ing. Bertold Reuter, 1 Berlin 30, Geisbergstraße 39, Fernsprecher. 2119091

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Formel- und

Heckner, Dipl.-Chem. Christel Hemmann, Dipl.-Chem. Vera Henklein, Dipl.Chem. Gertraut Herper, Rolf Heyer, Dipl.-Chem. Eva Hunger, Chem.-Ing. Marlis Ihme, Chem.-Ing. Heinz Jablokoff, Dr. Dieter Jäkel, Hannelore Jehne, Dipl.-Chem. Renate John-Bilal, Dr. Armin Jungblut, Dipl.-Chem. Christel Kahler, Dr. Hermien Kartone, Dipl.-Ing. Uta Knappe, Dipl.-Chem. Ilse Kordel, Dipl.-Chem. Margret Koppe, Dr. Werner Krietsch, Dipl.-Chem. E d i t h Kronacher, Dipl.-Chem. E v a Krüger, Dipl.-Lebensmittelchem. Christel Lehmann, Dr. Fritz Lemme, Dr. R u t h Levi, Dr. Horst Liepack, Dipl.-Chem. Brigitte Lukanoff, Dr. Ada Markwald, Dipl.-Ing. R u t h Mattner, Dipl.-Ing. Zbigniew Mika, Dipl.-Ing. Marietta Moldenschardt, Dipl.Chem. Hildegard Neumann, Anneliese Nuck, Dipl.-Chem. Sylvia Oelsner, Dr. Evelyn Otto, Hans-Georg Peter, Dr -Ing. Günter Pötzscher, Dipl.-Chem. Heidrun Pomrehn, Dipl.-Chem. Vera Prill, Dipl.-Chem. Wolfgang Räck, Margarete Reiff, Dipl.-Chem. Asta Reisner, Dipl.-Ing. Joachim Richter, Margret Rodegast, Dipl.-Chem. Erhard Roßner, Chem.-lDg. Ilse Sarow, Dipl.-Chem. Ingrid Schmidt, Dr Dieter Schmitt, Dipl.-Phys. Hans Dietrich Schwarz, Chem.-Ing. Rita Senß, Dipl.-Ing. Galip Sertcan, Dr Horst Sternberg, Dipl.-Chem. Siglinde Stiehl, Dr. Ingeborg Störig, Chem.-Ing. Waltraud Storck, Dietmar Strauch, Dipl.-Chem. Joseph Stumbek, Dr. Edit Ulbrich, Dr -Ing. Nikolaus Ullmann, Dipl.-Chem. Ursula Venzke, Gisela Völter, Dipl.-Phys. Herbert Weber, Dipl.-Chem. Rosemarie Werner, Dr. Harry Wielgosch, Dr I r m a Wilke, Dr. Maria Winter, Dipl.-Lebensmittelchem. Edeltraut Witke, Dipl.-Chem. Dieter Wolke, Dipl.-Ing. Fritz Wolter, Chem.-Ing. Armin Wosche, Dipl.-Lebensmittelchem. Margot Zander, Dipl.Ing. Henning Zimmermann, Dr. Ilse Zoll

Sachregister;

Dr Else Arnold, Dipl.-Chem. Wolfgang Betcke, Helga Bohn, Dr Else Brandt, Dipl.-Ing. Ingeborg Buchta, Dipl.-Chem.Hugo Christen, Dr.Irmgard Autoren- und Patentregister: Delius, Dr. Heinz Donath, Dr. Helene Fröhlich, Dipl.-Ing. Ingrid Froelich, Alice Hellmann, Erika Krannich Chem.-Ing. Dorothea Garbe, Dipl.-Chem. Karla Gottwald, Dipl.-Chem. Achim Günther, Dipl.-Chem. Margarete Hartmann, Dipl.-Chem. Hildegard Entwicklung: Dr.-Ing. Fritz Ehrhardt, Peter Frenzel, Dr. Horst Pagel, Dipl.-Chem. Asta Reisner, Dipl.-Ing. Gerhard Reisner, Dr. Hans-Georg Scharno^, Dr Irma Wilke, Dr Maria Winter, Dipl.-Chem. Christian Zechel

Redaktionsstab des Schnellreferatedlenstes: Wissenschaftliche

Literaturbearbeitung: Dipl.-Chem. Marga Alterdinger, Dr I r m t r a u t Auerswald, Dr. Christa Bahr, Dipl.-Chem. Marianne Bautze, Dr.-Erich Bayer, Dr..Peter Becker, Dr. Robert Becker, Dipl.-Lebensmittelchem. Ingrid Beining, Dr. Carlos Beran, Dr. Karl 13 erg erhoff, Dipl.-Ing. K l a u s ' B i t t mann, Dipl.-Chem. K u r t Bohg, Dr. Margaretha Boit, Dipl.-Ing. Peter Boroffka, Dipl.-Chem. Eberhard Breither, Dipl.-Chem. Wilfried Brendel, Dipl.-Chem. Christa Brinckmann, B. A. Gerd Brzoskniewicz, Dipl.-Chem. Lisa Bürger, Dipl.-Lebensmittelchem. Ursula Busch, Dipl.-Chem. Rosika Dahl, Dipl.-Chem. Renate Dalchau, Dr Edgar Deuring, Peter Frenzel, Dipl.-Chem. Doris Frey tag, Dr. Helene Fröhlich, Dipl.-Chem. Joachim Gartzke, Dipl.-Chem. Regina Gawlik, Dr. Bernhard Gnauck, Dr. Roland Gnauck, Dipl.-Ing. Rotraut Güber, Dr Peter Golinske, Dr Peter Gregorzewski, Dipl-Phys. Claus Grywnow, Dipl.-Chem. Gisela Güthler, Dipl.-Chem. Klaus Gutschlag, Dipl.-Chem. Ilse Hähn, Dipl.-Chem. Jochen Hähn, Dr. Margret Hänel, Chem.-Ing. Ingrid Heidrich, Dipl.-Chem. Wolfgang Herfurt, Dr. Siegfried Hiller, Dr. Wilfried Hiller, Dr. Dieter Hoene, Hildegard Hoene, Dipl.-Chem. Rosemarie Hoffmann, Dipl.Ing. Werner Hoffmann, Dr Karl-Hcrrmann Hohl, Ass. d. L. Renate Hünnebeck, Dr Armin Jungblut, Dipl.-Chem. Michael Kaspras, Dr. Barbara Keil, Dr. Peter Kieselack, Dipl.-Lebensmittelchem. Reiner Klämt, Dipl.-Chem. Ulrich Klingebiel, Dipl.-Ing. Inge Lasch, Dipl.-Chem. Margret Koppe, Dipl.-Chem. Heidrun Kühn, Dipl.-Chem. Marieta Kurfce, Dr. Lothar Lamza, Joachim Lehmberg, Dr. Bettina Linzer, Dr. Walter Maiwald, Dipl.-Chem. Maria Mirsch, Dr -Ing. Steffi Mohrmann, Dr. Gerhard Mühle, Dipl.-Chem. R u t h Nebelung, Dipl.-Chem. Hildegard Neumann, Dipl.-Chem. Jörg Oguntke, Dipl.-Ing. Brigitte Pietsch, Dipl.-Phys. Manfred Piwonskl, Dr.-Ing. Günter Pötzscher, Dr. Berthold Pollok, Dipl.-Ing. Burglind Priem, Dipl.-Chem. Vera Prill, Dipl.-Chem. Ulrich Quandt, Dipl.-Chem, Karin Raatsch, Dipl.-Chem. Gisela Redeker, Dipl.-Chem. Eberhard Reichelt, Dipl.-Chem. Karl Reichmann, Dr Walter Reinhard, Dr Rosemarie Reinhardt, Dipl.-Ing Gerhard Reisner, Dipl.-Ing. Joachim Richter, Ass. d. L. Renate Richter, Chem.-Ing. Ilse Sarow, Dipl.-Chem. Ilse Schade, Dipl.-Chem. Günter Schildmann, Chem.-Ing. Eva Schmidt, Dipl.-Chem. Rolf Schönfelder, Dipl.Chem. Isadora Schreiber, Dipl.-Chem. Ingrid Schwandt, Dr. Werner Senf, Dipl.-Chem. Elfriede Sidow, Dr. Ilse Spaeth, Dr Wolfgang Stender, Dipl.-Chem. Günter Stoeck, Dr Hans-Joachim Tepper, Dipl.-Chem. Peter Theml, Dr. Gerdy Tuchtenhagen, Dipl.Lebensmittelchem. I r m t r a u t Vollgraf, Dipl.-Chem. Klaus-Dietrich Vollgraf, Stud.-Ref. Marianne Waither, Dipl.-Chem. Hans-Jürgen Weigmann, Dipl.-Lebensmittelchem. Helga Wersuhn, Dr. Peter Westermann, Dr. Veronika Wilczkowiak, Lcbensmittelchem. Marianne Willgallis, Dipl.-Chem. Annegret Winkler, Dipl.-Chem. N a d j a Winkler, Dipl.-Chem. Elfriede Zauke, Dr Gerhard Ziebarth

Kodierung und

Datenverarbeitung: Gudrun Bank, Ingrid Dittrlch, M. Sc. Kantish D u t t a , Dr.-Ing. Fritz Ehrhardt, Gerhard Fabian, I r m t r a u t Faltin, Hanns F r a n k , Peter Frenzel, Dipl.-Ing. Ravindra Gajare, Gertrud Gajewski, Beate Geffe, Susanne Groß, Helga Gründel, Chem.-Ing. Anneliese GUHdek, Helga Hoffmann, Heidrun Kappel, Ulrike Kielhorn, Bärbel Kirkorowicz, Margit Krbalek, Dipl.-Chem. Ursula Krüger, Horst Liebau, Helga Löschner, Chem.-Ing. Karin Mechelk, Renate Musiolik, Petra Naumann, Dr Horst Pagcl, Chem.-Ing. Reingard Pollesche, Dr. Rosemarie Reinhardt, Dipl,-Ing. Elfriede Rosdorff, Dr Hans-Georg Scharnow, Chem.-Ing. Dagmar Schiffmann, Brigitte Schilling, Chem.-Ing. Erika Schneider, Dr. Werner Senf, Dr. Hans-Joachim Tepper, Sylvia Thiele, Dipl.-Chem. Irmela Wendlandt, Dipl.-Chem. Christian Zechel

Wissenschaftlich-technische

Redaktion:

Dipl.-Ing. Gerhard Reisner, Dr. Helmut Schmidt

Vorwort zum Jahresregister der Schnellreferatehefte 1967 Im Jahre 1968 wurde den Beziehern des Chemischen Zentralblattes ein Register für die Schnellreferatehefte 53—61 von 1967 zugestellt, das durch Kumulieren der Registereintragungen zu den Schnellregistern hergestellt wurde und das den Zeitraum bis zum Erscheinen der ausführlichen Jahresregister überbrücken sollte. In der Zwischenzeit wurden die erforderlichen Programme von unseren Mitarbeitern Dr. F. Ehrhardt, Dr. H. Pagel, Dipl.-Chem. Ch. Zechel und Chem.-Ing. I. Sarow geschrieben, um aus unserem Datenspeicher diese Register maschinell herzustellen. Durch diese nun vorliegenden Register sind die im Vorjahr ausgelieferten kumulierten Schnellregister 1967 überholt. Das Jahresregister teilt sich wieder in ein Autoren-, Sach- und Formelregister. Die Besonderheiten der Register werden in den Vorbemerkungen zu den Teilregistern erläutert. Neu ist die Unterteilung des Formelregisters in ein Trivialnamenverzeichnis, das eigentliche Formelregister und ein Heteroelementregister. Berlin, den 30. Mai 1969

Dr. H. Völz

Dr. Ch. Weiske

Vorbemerkungen zum Autorenregister Das Autorenregister enthält in alphabetischer Reihenfolge alle Autoren mit ihren Familiennamen und den Initialen ihrer Vornamen. Zu jedem Autorennamen sind die im SRD-Jahrgang 1967 unter diesem Namen registrierten Titel der Arbeiten ohne Prüfung der Identität der Verfasser in chronologischer Folge mit der Referate-Nr. aufgeführt. Titel von Reihenmitteilungen sind im allgemeinen nur mit dem Reihentitel und der Nummer der Mitteilung wiedergegeben. Sämtliche Autorennainen sind ohne diakritische Zeichen sortiert und gedruckt; Umlaute sind als ae. oc. uc eingeordnet und wiedergegeben (z. B. Semjakin s. Semjakin; Müller s. Mueller). Bei der Ordnung der Familiennamen wurden nicht berücksichtigt: — Apostroph (U'Olieslager findet man vor Dolphin) — Bindestrich (Ben-Efraim findet man hinter Benedikt) — Lücke (de Cooman findet man hinter Decombe und vor Decoret). Die Präfixe ,,von" und „von d e r " wurden bei der Ordnung ebenso wie die Zusätze „jun.", ,,sen.'\ „ I I " , „ I I I " und in Klammern gesetzte Namenszusätze erst in zweiter Linie bei der Feinordnung der Vornameninitialen berücksichtigt• (Friedrich von der Haar findet man unter Haar F. von der; W. E. von Doering unter Doering W. E. von). Namen mit wechselnder Schreibweise (MacLean — McLean; Semjakin — Shemyakin) wurden in der Schreibweise der Originalarbeit übernommen. Namen aus Veröffentlichungen mit kyrillischen Schriftzeichen sind nach DIN 1460 transliteriert und ohne diakritische Zeichen wiedergegeben.

Herausgeber Prof. Dr H e i n r i c h B e r t s c h , Berlin, und Prof. Dr. l>r. Ii. c. W i l h e l m K l e m m , Münster, stellvertretende Herauageber- Prof. Dr.-Inn. Dr. rer. nat. Ii. c. E b e r h a r d L e i b n i t z , 104 Berlin, Schiffbauerdamm 19, Fernsprecher- 425571 und Prof. Dr B e r t o l d R e u t e r , 1 Berlin 30, Geisbergstraße 39, Fernsprecher. 2119091. Chefredakteure uud verantwortlich für den Inhalt I>r H e l g a V ö I z, 104 Berlin, SchUfbauerdamm 19, Fernsprecher: 425571 und Dr.-lng. C h r i s t i a n W e i n k e , 1 Berlin 30. Geisbergstraße 3», Fernsprecher 2119091. Stellvertretender Chefredakteur: Dr.-lng. G U n t e r P ö t z s c h e r , 1 Berlin 30, GeisbergatraÜe 39, Fernsprecher: 2119091. © 1909 Akademie-Verlag GmbH, 10* Berlin. Leipziger Str. 3 - 4 (Fernsprecher 220441, Telex-Nr. 0112020), und Verlag Chemie GmbH, 6940 Weinheim/Bergstr., Pappelallee 3 (Fernsprecher: Weinheim (06201) 3635; Fernschreiber : 465516 vchwh d). Bestellnummer: 1007/140. Da? Chemische Zentralblatt erscheint wöchentlich. Preis des Jahrganges einschl. Schnellreferatedienst, Autoren-, Patent«, Sach- ti. Formelregister 3200, einseitig bedruckte Ausgabe: 3 7 0 0 , - . Abgabe der Zeitschrift nur mit sämtlichen Registern. Abbestellungen nur bis spätestens 6 Wochen vor Ablauf des Kalenderjahres. Alle Rechte vorbehalten. Kein Teil dieser Zeitschrift darf in irgendeiner Form - durch Fotokopie, Mikrofilm oder ein anderes Verfahren — ohne schriftliche Genehmigung des Akademie-\ er)ages GmbH oder des Verlages Chemie GmbH reproduziert werden. - All rights reserved (including those of translations into foreign languages). No part of this issue may be reproduced in any form, by photoprint, microfilm or any other means, without written permission from the publishers. Die Wiedergabe von Gebrauchsnamen, Handelsnamen, Warenbezeichnungen usw. in diesem Band berechtigt auch ohne besondere Kennzeichnung nicht zu der Annahme, daß solche Namen im Sinne der Warenzeichen- und Markenschutz-Gesetzgebung als frei zu betrachten waren und daher von jedermann benutzt werden dürften. Satz u. Offsetdruck: VKB Druckerei „Thomas Müntzer", 502 Bad Langensalza. Veröffentlicht unter der Lizenznummer 1273 des Presseamtes beim Vorsitzenden des Ministerrates. Printed in Germany.

Autorenregister

AARON H. S., KATALYT. HYDRO6ENOLYSE ALS ALTERNATIVE ZUR WOLFF-K1SHNER- ODER CLEMMENSEN-RED. V. AZABICYCL. KETONEN 59-0361 AASEN A. J., CAkOTINOlOE AUS BAKTERIEN 21. NITT. 58-0**1 ABADIE A.t BEST. 0. SAUERSTOFFBINO.-WINKELS IN HEXAN£THYLDISILOXAN U. EINIGEN TRIORGANO-ALKOXY- OOER -AROXY-SILANEN HIT HILFE 0. DIPOLHONENTE 57-0856 - DIPOLHOHENTE V. 1.2-DICHLORAETHAN U. CHLORACETON, EINFL. V. TEHP. U. LSGH. 58-0037 ABBOT P. J., AODIT.-RK. HETEROCYCL. VERB. 26.HITT. SB—0336 ABBOTT J. B., RK. V. CHROHENEN U. NAPHTHOPYRANEN HIT BROH U. CHLOR 9. H I M . 61-0416 ABBUEHL S.. DEUV.' D. 3-HETHYL-1-OXO-1H-BENZOI CtPYRAZOLO11.2-AICINNOLINS 60-6403 ABOEL-HAHAB S. H., BETA—AR0YLPR0P10NSAEUREN 21. NITT. 55-0156 ABDO H. H.I SPALT.-RK. HIT ORGAN. DI SULFIDEN 56-0161 ABOURASULEVA A. R., ALKYLIER. V. N- U. O-KRESOLEN HIT CHLOR-CYCLOALKANEN 59-0263 ABE H.. IN ZUEI STUFEN VERLAUFENDE ABSPALT. V. ALOEHYOEN U. KETONEN BEI O . FRAGNENTIER. V. ACYCL. ALPHA-GLYKOL01 ESTERN 59-0072 ABELL P. I.. DURCH BROH-ATOHE KATALYSIERTE IS0MERIS1ER. V. ENOSTAENDIGEN OLEF INEN 2. HITT. 61-0140 ABELLO L.« INFRAROTSPEKTROSKOP. UNTERS. 0. AUTASSOZIAT. V. CYCLOHEXYLAHIN U. N-NETHYL-CYCLOHEXYLAHLN 57-0080 ABENHAIH 0.« REAKTIVITAET V. ZINK- U. CADHIUHDIALLYL 57-0131 ABOU-ZEID N. V.» UNTERS. 0. 5-AHIN0-2—NETHYLNAPHTHI1.2)1HIOAZOLS U. D. 5-ANIN0-2-NETHYLNAPHTHI1.2HMIDAZ0L-3OXIDS 57-0279 ABRAH0V1TCH R. A.. BASE-KATALYSIERTE DEPROTONIER. IN PYRIOIN-N—OXIDEN U. PYRIOINIUNSALZEN 54-0124 - DIREKTER BEWEIS FUER EINEN IHTERHEDIAERKOHPLEX BEI EINER NUKLEOPHILEN AROHAT. SUBSTITUT. 57-0309 58-0164 - AROHAT. SUBSTITUT. 17. NITT. ABRAZEVIC A. I., SYNTH. V. NAPHTHALINANÄLOGÄ B. CHALKONE U. DEREN ALPHA—KETOXIOE 59-0275 ABU-NUSTAFA E. A., NATUERL. CUHARINE 7.NITT. 55-0269 ABUSAEVA V. v.. OX. V. O-AHINOPHENOLAETHERN NIT PB02 59-0381 ABUSHANAB E.. BLDG. V. CYCLOPROPANTRICARBONSAEUREESTERN AUS ACYCL. ALPHA-HALOGENESTERN 60-0246 ABUTAEVA V. V., CHLORIER. V. 2-NITR0-4—TERT.—BUTYLPHENOL 57-0166 ACANPORA H., SYNTHESE VOH FUENFGLIEDRIGEN HETEROCYCLEN AUS DIHETHYLOXOSULFONIUN-HETHYLIO 53-0146 ACHARYA H. P. V.« STRUKTUR U. VORK. V. ARABINOSENYCOLATEN IN D. LIPIDEN V. ZUEI HYCOBAKTERlEN—STAEHHEN 60-0427 ACHENBACH H., HASSENSPEKTROHETR. UNTERS. AN NATURSTOFFEN 4.HITT. 58-0435 ACHESON R. H.f BLOG. V. CYCLI3.2.2IAZINEN AUS PYRIDINEN U. PROPIOLSAEURE-HETHYLESTER 56-0372 - ADDIT.-RK. HETEROCYCL. VERB. 26.HITT. 58-0338 - AODIT.-RK. HETEROCYCL. VERB. 27. HITT. 61-0432 ACHILLADELIS B., BLOG. V. RING C IN DITERPENEN 56-0448 ACH1WA K.t NICHTENZYHAT. UHWAHOL. V. PHENYLALANIN IN TROPASAEURE 60-0214 ACHHEDOV K. N. , ALKYLIER. V. H- U. O-KRESOLEN HIT CHLORCYCLOALKANEN 59-0263 ACHREN A. A., STEREOCHEHIE U. KONFORN.-ANALYSE 8. HITT. 54-0064 - STEREOCHEHIE U. KONFORH.-ANALYSE 9.HITT. 54-0229 - STEREOCHEHIE U. KONFORH.—ANALYSE 7. HITT. 54-0231 - STEREOCHEHIE U. KONFORH.-ANALYSE 10. HITT. 54-0232 ACKERHAN L. G. J.t BEEINFLUSS. D. RADIOLYSE V. AETHANOL DURCH SAEURE 60-0151 ACTON N.. STEREOCHEN. VERLAUF METALLKATALYSIERTER CYCLOAOOIT.-RK. V. NORBORNAOIEN 60-0288 ADACHt T., STRUKTUR V. JEGOSAPQGENIN. 21-TIGLOYLBARR1NGT0GEN0L C 59-0474 ADAH G.. ALKALOIDE AUS VERATRUM ALBUH SUBSP. LOBELIANUN IBERNH.I SUESSENGUTH 12. HITT. 53-0198 - SQLAHUH-ALKALOIDE 81. HITT. 58-0434

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ADAH M . K.> METABOLITE V. POLYPORACEAE 2. NITT. 56-0451 - STRUKTUR D. TYROHYCINSAEURE. EINER NEUEN TRITERPENSAEURE AUS TYROHYCES ALBIDUS IPOLYPURUS) 58-0466 AOAH W.t WRKG. D. PROTONI ER. AUF ELEKTRONENDICHTEN IN STICKSTOFFHETEROCYCLEN 59-0076 AOAHS J. H., REAKTION VON AETHYLAT HIT 1.2.3.3TETRAHALOGEN-CYCLOBUTENEN. ELEKTRONISCHE KONTROLLE DES NUCLEOPHILEN ANGRIFFS 53-0084 ADESOGAN E. K.. EXTRAHIERBARES AUS D. SAMEN V. KHAYA SENEGALENSIS 57-0422 - INHALTSSTOFFE AUS 0. SANEN V. KHAYA ANTHOTHECA (WELW.IC.DC. 59-0504 ADINOLFI H., KONFIG. 0. ISOANBREINOLIDS V. F. 98 GRAD 55-0365 ADLEY T. J.. OX. V. THIOCARBONATEN NIT BLEITETRAACETAT ODER PERSAEUREN 58-0327 ADHAN E.t STRUKTUR V. CIS-CVCL0BUTAN-1.3-DICARB0NSAEURE> GEFALTETES CYCL08UTAN 61-0082 ADOLPHEN G.. HYDROXYSKYTANTHIN I U. II, ZWEI NEBENALKALOIOE AUS SKYTANTHUS ACUTUS HEYEN 61-0486 ADVANI 8. G.t 1.3-CYCL0ADDIT.-RK. V. OURCH HILDE THERMOLYSE AUS DELTAI3)-1.3»4-0XAD1AZ0LINEN ENTSTEHENDEN ••CARBONYL-YLIOEN'• 60-0353 AFANAS'EV I. B.. TELOHERISAT. V. AETHYLEN MIT DICHLORBROMMETHANt FLUORTRICHLORNETHAN U. 1.1OICHLORAETHAN. POLARE U. RFSONANZEFFEKTE D. SUBSTITUENTEN 56-0147 AFT H.t REOUKTIVE ACETYLIER. V. QUERCETIN 57-0300 AGAHI C., PROTOLYSE V. DICROTYLHAGNESIUM 55-0003 - STEREOSPEZIFITAET D. METHYLENGRUPPENUEBEKTRAG. V. DIHETHYLSULFOXONIUMHETHYL1D AUF ENONE 57-0199 - RK. V. OIMETHYLSULFOXONIUHHETHYLID HIT ENONEN 1. HITT. 57-1210 - WRKG. V. 01NETHYLSULFOXONIUMNETHYLID AUF ENONE 2. NITT. 60-0242 AGASIHUNDIN Y. S.. FURAN-VERB. 10 NITT. 54-0327 AGETA H.. ENOGUELTIGE ZUORDNUNG DER GESAETTIGTEN KOHLENWASSERSTOFFE> OIE SICH VON HYDROXYHOPANON« DIPLOPTEN, ZEORIN UND DUSTANIN ABLEITEN 53-0208 AGOH «.. IS0MER1SIER. V. ALPHA-METHYL—OMEGA-HYDROXY-BETAOXASAEUftEN Zu 6ERADKETT. VERB. $4-0166 AGRACEVA E. B.t BENZALAZIN U. SEINE OERIV. 3. HITT. 60-0041 AGRANAT I., EINIGE RK. V. BIPHENYL-2.2•-DIALDEHYD 55-0182 AGURELL S., 8I0SYNTH. V. HESCALIN IN PEYOTE-KAKTEEN 59-0507 AHARONSON N.. STRUKTUR D. CAROTATOXINS« EINES NATUERL. GIFTES AUS KAROTTEN 53-0251 AHLBERG P.t TAUTONERIE IN SUBSTITUIERTEN BENZOFULVENEN 59-0101 AHLBRECHT H., RK. V. ISOCHINOLINIUNSALZEN NIT AROMAT. ALDEHYDEN 55-0290 - EINH. ALIPHAT. AMINE AUF N-STILBYL- U. N-STYRYLPYRIDINIUHSALZE 55-0292 - VERBESSERTE DARST. BETA-SUBSTITUIERTER N—STYRYL— PYRIDINIUMSALZE 58-0394 - N—VINYL-PYRIDINIUHSALZE 10. HITT. 59-0366 - RK. V. ISOCHINOLINIUNSALZEN HIT AROHAT. ALDEHYDEN 61-0428 - ZUR STRUKTUR D. ALKALIPROD. AUS N-PHENACYLISOCHINOLINIUMSALZEN 61-0443 AHLERS K., SYNTH. U. IR—SPEKTREN V. ARYL-1SOSELENOCYANATEN 56-0226 - DARST. SUBSTITUIERTER SELENOSEHICARBAZIOE U. SELENOSEHICARBAZONE 56-0227 - SYNTH. V. MONO- U. DISUBSTITUIERTEN ARYLSELENOHARNSTOFFEN 58-0233 AINSWORTH 0. P.. SYNTH. V. HETEROCYCL. VERB. 16.HITT. 55-0239 - SYNTH. HETEROCYCL. VERB. 17. NITT. 58-0303 AJELLO T.« STRUKTUR V. ATRACTYLOSID 61-0474 AKABOSHI S.. 2-AETHOXY.INDOLE U. 2-AETHYLNERCAPTO-INDOLE. IHRE AUTOX. U. RK. HIT PIPERIDIN 61-0363 AKASAKI Y.. ORGAN. PHOTOCHEHIE 5. NITT. 56-0307 AKERHARK B.. CHEMIE D. LICHENE 25. MITT. 59-0183 - CHEMIE 0. LICHENE 26. HITT. 59-0187 AKHTAR I. A.. SYNTH. V. SUBSTITUIERTEN PYRIDINEN 2. MITT. 53-0164 - SYNTH. V. SUBSTITUIERTEN PYRIDINEN 3.MITT. 55-0281

AKH -

A U T O R E N R E G I S T E R

AKHTAR H., SYNTH. V. SUBSTITUIERTEN PYRIOINEN 2. MITT. 53-8164 - SYNTH. V. SUBSTITUIERTEN PYRIDINEN 3.HITT. 55-9281 AKHTAR M. A.. ALKALOIDS AUS RYE-GRAD ILOLIUH PERENNE L.I 3. MITT. 58-0439 AKIHOVA A. J., RK. V. ALDEHYDEN NIT OLEFINEN 3. HITT. 60—6365 AKIMOVA G. S., 1.3—OIPOLARE ADDIT. AN UNGESAETT. VERB. IT. MITT. 60-0352 AKNIN J., KONOENS. V. 2-CARBOXY—BENZALDEHYD U. OlAZOESS1GSAEUREAETHYLESTER» NEUE SYNTH. V. ISOCUMARINEN 59-036« - OXALYLIER. V. PHTHALIO, 4—HYDROXY-3—AETHOXYCARBONYLISOCUMARIN 60-0366 ALBERT A.. OXYDATIVER AUSTAUSCH D. HYDRAZ1N0-6RUPPE GEGEN MASSERSTOFF U. DEUTERIUM IN AZANAPHTHALINEN 61-0431 - EIN NEUER MEG ZU 8-METHYL-B-AZAPURINENI2—NETHYL-2H1.2.3*4.6—PENTA—AZAINDENEN) 61-0439 ALBERT H. J., REVERSIBLER ANGRIFF V. STANNYLRADIKALEN AUF ALPHA—OLEF INE 58-0106 AL'BICKAJA V . M., CHEMIE ORGAN. ALPHA-OXIDE 2T. MITT. 61-0398 ALBONICO S. M.. TEMBAMIO AUS FAGARA HYENALIS IST. HILL.I ENGLER 61-0222 ALBRAND M., SYNTH. V. ALPHA-ALLENALKOHOLEN 57-0130 ALBRECHT H. P., NITROMETHAN-KONDENS. HIT DIALDEHYDEN 7. MITT. 59-0412 ALDEN C. K., RK. FREIER RADIKALE V. HAL0GEN1ERTEN POLYtYCL. BRUECKENVERB. 3. MITT. 58-0296 ALDRIDGE D. C.. CYTOCHALASINE. EINE NEUE KLASSE BIOLOG. AKT. SCHIHMELPILZSTOFFMECHSELPROD. 54-0458 ALEKSANOROVA S. L.. ALKENYLIER. V. ORTHO- U. ORTHO,ORTHOSUBST1TUIERTEN PHENOLEN OURCH ALLYLALKOHOL IN D. DAMPFPHASE 54-0184 ALEKSIEV B., OARST. NEUER INOANION-ANALOGA« l.MITT. 54-0267 ALEMANY A., POTENTIELLE PSYCHOTRÖPICA 2. HITT. 56-0341 ALI E.» IND. ARZNEIPFLANZEN 15.NITT. 58-0530 ALI M. I., BENZOTRIAZOLE 3. HITT. 59-0338 ALI V.. SYNTH. V. 2.3.4.6-TETRAANIN0-2.3.4.6-TETRADES0XYD-GALAKTOSE- U. -D-IDOSE-DERIV. 60-0422 ALIEV S. M., SYNTH. V. S-SUBSTITUIERTEN OITHIORESORCINDERIV. 60-0208 ALKONYI I., DARST. U. EIG. V. 1.1.3—TRINETHYL-BUTAOIEN(1.3I-CARB0NSAEURE—(2) 61-0156 ALLAH M. A., UNTERS. D. S-AMINO-2-METHYLNAPHTHI1.21IMIDAZOLS U. D. 5-ANIN0-2—METHYLNAPHTHI1.21IMIDAZOL-3—OXIDS 57-0279 ALLAN Z. J.t AROMAT. OIAZO- U. AZOVERB. 72. NITT. 57-0079 - KUPPL. V. CHINONDIAZIOEN IN STARK SAUREN MEDIUM, BLDG. V. PER1-NAPHTHOCHINONOIAZIOEN 58-0133 - SULFURIER. 9. MITT. 58-0223 ALLBUTT A. 0., STEREOSELEKTIVITAET BEI DER HYDROLYSE VON ACYLOXONIUMIONEN UND ORTHOESTERN STARRER 6-GLIEORIGER RINGE 53-0219 ALLEN D. M., RK. V. TRIARYLPHOSPHINEN NIT PHENYLACETYLEN IN GGM. V. W. 59-0270 ALLEN F. H., KRIST.-STRUKTUR 0. 1 ZU 1-ADDUKTES V. GERMACRATRIEN U. AGN03 (C15H24, AGN03) 60-0097 ALLENSTE IN E., N-CYAN-IMIOOKOHLENSAEURE-DIAETHYLESTER U. 0—AETHYL—N-CYAN—ISOHARNSTOFFE 61-0168 ALLGEIER H., GLYKOSIDE U. AGLYKONE 286. NITT. 55-0331 - GLYKOSIDE U. AGLYKONE 287. MITT. 55-0332 ALLGROVE R. C.. EINIGE UMHANOL. V. 4-CHLORMETHYL—3.5DIACETYL—1.4—DIHYORO-2.6—LUTIOIN U. ERHALTENEN PROO. 54-0372 ALLINGER N. L., KONFORM.—ANALYSE 52. NITT. 55-0377 - ORGAN. QUANTENCHEMIE 14. MITT. 57-0050 - KONFORM.—ANALYSE 53. HITT. 59-0085 ALLISON J. M., MODIFIZIERTE STEROIDHORMONE 47. NITT. 55-0380 ALLRED E. L., 2.3-0IAZABICYCL0(2.2.1>HEPTYL-RINGSYST. 4. MITT. 54-0061 ALNASI L., UEBER HETEROORGAN. VERB. 32.MITT. 61-0206 AI. SARRAJ S.. ZUM MECHANISMUS 0. TTC-RK. V. PYRIDINIUMCARBINOLEN 6. MITT. 53-0149 ALTENKIRK B., STRUKTUR V. FAMCETTIMIN, BEZIEH. ZU SERRATININ 55-0343 ALTMAN J-, SYNTH. V. I4.4.4IPR0PELLAN 54-02B0 - AKTIVIER.-ENERGIE D. RINGINVERS. IN 9.10D1SUBSTITUIERTEN CIS—DEKALINEN 56-0083 ALTMANN B. R., UNSETZ. MIT CHLORTRIFLUORID 7. NITT. 59-0168 AL'TNARK E. M., KETOALDEHYDE 1. HITT. 56-0174 ALTONA C., KONFORM. V. NICHTAROMAT. RINGVERB. 24. MITT. 53-0032 - BEZIEH. ZWISCHEN TORSIONS- U. BINO.-MINKELN V. CYCLOPENTAN 56-0084 - KONFORM. NICHTAROMAT. RINGVERB. 33. NITT. 59-0086 - KONFORM. V. OFFENKETT. VERB. 1. NITT. 61-0077 ALVAREZ c.t STRUKTUR V. PERUVININt EINEN PSEUOOGUAIANOLIO AUS AMBROSIA PERUVIANA MILLD. 54-0457 ALVAREZ E. F., POTENTIELLE PSYCHOTKOPICA 2. MITT. 56-0341 ALY H. M.. PARAMAGNET. FERROCEN-SAEUREAODUKTE »9-0033 AMAR D., CHIRALITAET D. ISOLIERTEN OOPPELBINOUNGSCHROMOPHORS 58-0033 AHBEKAR S. Y., OARST. HALOGEN— U. METHYLSUBSTITUIERTER INDOLE U. IHRER DERIV. 59-0318

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-»OY

AMERY G. W., SYNTH. U. IDENTIFIZIER. EINIGER N58-0239 METHYLIERTER AMINONITROPHENOLE AHES 0. E., CINNOLINE, 9.NITT. 53-0169 - SYNTH. V. LANGKETT. SAEUREN 8.MITT. 61-0165 AMIN S. A., METALLK0MPLEXB1LDEN0E AZOFARBSTOFFE 6.MI TT. 55-0204 ANANCHENKO S. N., KONOENS. V. VINYLCYCLENOLEN NIT CYCL. 1.3—OIKETONEN 55-0385 ANAND R. 0., ZIRKULARDICHROISMUS V. SI+I-M1LCHSAEURE 59-0041 ANARKULOVA L. S.t HACHSTUNSAKTIVITAET U. CHEH. STRUKTUR 1. MITT. 61-0250 - MACHSTUMSIkKTIVITAET U. CHEN. STRUKTUR 2.MITT. 61-0251 ANASTAS'EVA A. P., CLAISENSCHE UNLAGER. V. ALLYLPHENYLSELENID 57-0264 ANATOL J.. SELEKTIVE ALKYL1ER. V. GLYCERIN, OARST. V. POLYAETHERN AUS GLYCERIN U. FETTALKOHOLEN 60-0177 ANDERSEN N. H., SYNTH. V. RINGKONOENSIERTEN CYCLOHEPTANOLEN DURCH CYCLISIER. V. UNGESAETT. ALDEHYDEN 56-0305 - STRUKTUR V. ALPHA-VETIVON IIS0N00TKAT0N1 57-0387 ANDERSON C. L., 2.3-0IAZABICYCL0(2.2.1)HEPTYL-RINGSYST. 4. MITT. 54-0061 ANDERSON 0. N. H., UNTERS. AN URONSAEURESUBSTANZEN 21. MITT. 61-0561 ANDERSON H. M.. RK. V. TROPON NIT DICHLORKETEN 61-0356 ANDERSON J. C., PEPTIOE 24. NITT. 53-0233 ANDERSON J. E., SESSEL-BOOT-ENERGIEDIFFERENZEN BEI 1.3DIOXANEN 58-0082 ANDERSON R. M., METHANSULFONYL- U. BENZOLSULFONYL-OERIV. V. 1NDAZ0LIN0N—(31 59-0329 ANDERSSON N., OPT.-AKT. 3-TERT.-BUTYL- U. 4-TERT.BUTYLPHENOXY—PRO^IONSAEUREN U. IHRE ABS. KONFIG. 54-0183 ANDO M., TOTALSYNTH. V. CHAMAECYNON 60-0468 ANOO T., SYNTH. U. EINIGE RK. V. 7-HALOGEN- U. 7.7DIHALOGENNORCARANEN 55-0213 - RINGERMEITER. V. 7-HALOGEN- U . 7.7-01HALOGEN-2OXANORCARANEN IN CHINOLIN 60-0414 - 20-EPIPR0T0PANAXA010L, EIN SAPOGENIN 0. GINSENOSIDE RIB-1), RIB-21 U. RtC> 61-0536 ANOO W., PHOTOSENSIBILISIERTE ZERS. V. NETHYLDIAZOMALONAT 56-0154 ANORE E., VGL. 0. VERSEIF.—MRKG. 0.5N USS. LSG. V. KALIUM-, NATRIUM- U. LITHIUMHYDROXID 59-0518 ANDREATTA R. H., SELEKTIVE SPALT. V. PEPTIDEN DURCH ALKALI IN GGM. V. UEBERGANGSMETALLIONEN 56-0477 ANOREEV V. M., STEREOCHENIE U. REAKTIVITAET V. UNGESAETT. VERB. 3. NITT. 59-0249 - HACHSTUNSAKTIVITAET U. CHEN. STRUKTUR 1. MITT. 61-0250 - HACHSTUNSAKTIVITAET U. CHEH. STRUKTUR 2.MITT. 61-0251 ANOREJEVIC V.. RK. HIT BLEITETRAACETAT 11. MITT. 54-0134 ANDREWS S. D., UNTERORUECK. D. SIN6ULETTS IN ANGEREGTEN AZOVERB. DURCH KONJUGIERTE DIENE 59-0045 ANEJA R., OITERPENALKALOIDE, DREI NEUE OITERPENLACTONALKALOIDE AUS ACONITUM HETEROPHYLLUM MALL 54-0405 ANGI8EAU0 P., ADDIT. V. PHENYLHAGNESIUMBRONID AN BENZOYLCYCLOHEXEN IN ABMESENH. U. GGM. V. KUPFERCHLORID, SELEKTIVE OARST. 0. 8EI0EN STEREOISOMEREN ENOLATE, REZIPROKE ISONERISIER. IN 1•2-01NETHOXY-AETHAN 58-0131 ANGtER R. B.t VERH. 0. 1.2-OITHIOLIUM-KATIONS ZU SELEKTIVEN NUKLEOPHILEN 58-0329 - SYNTH. V. 2—AMINO-ADAMANTAN-1—OL 60-0283 ANGYAL S. J.t CYCL1TE 24. NITT. 58-0254 ANISIMOV K . N., ANIONOTROPE UNLAGER. V. TERT. ALPHAACETYLENALKOHOLEN D. CYCLOPENTADIENYLMANGANTRICARBONYLS 61-0024 ANISUZZAMAN A. K. M., DITHIOLE 23. MITT. 58-0183 - OX. V. THIOCARBONATEN MIT BLEITETRAACETAT OOER PERSAEUREN 58-0327 ANKER D., V. DICUMAROL ABGELEITETE HETEROCYCL. VERB. 60-0367 ANNER G., STEROIDE 208. NITT. 54-0436 - STEROIOE 209. NITT. 54-0437 - STEROIOE 210. MITT. 54-0438 ANOCHINA I. K., ADDIT. V. ACYLESSIGSAEUREESTERN AN 2 ARYLIDEN-1N0AN0I0NE-I1.3I 2.MITT. 61-0272 ANSARI F., STABILE CARBENOIOE 26. MITT. 59-0231 ANSCHEL M., ORGANOPHOSPHOR-CHEMIE 5. MITT. 56-0293 ANTIKAINEN P. J.. CHELATBLDG. V. tNOSIT MIT GXYSAEUREN 60-0100 ANTONAKIS K., KATALYT. OK. PARTIELL GESCHUETZTER HEXOFURANOSEN MIT PLATIN 55-0337 ANTONOV V. K., BEITRAG ZUR SYNTH. BESTAENOIGER DERIV. V. AZACYCLOLEN 60-0402 ANTONOVICS I., AMINOSAEUREN U. PEPTIOE 25. MITT. 57-0410 ANTONOVSKIJ V. L., SPEKTROSKOP. UNTERS. 0. UNKEHRBAREN ADDIT. V. TERT.-BUTYLHYDROPEROXID AN ACETALDEHYD 56-0135 - EINFL. D. STRUKTUR V. HYOROPEROXIOEN U. EINIGEN ALDEHYOEN AUF 0. KINETIK NICHTKATALYT. BLDG. V. ALPHAHYDROXY-PEROXIOEN 60-0155 AOTA K.t SESQUITERPEN01DE 11. NITT. 59-0450 AOYAGI S., OLIGONUCLEOTIDE 2. MITT. 61-0032 AOYAGI V., SYNTH. V. DL-CEPHARANTHIN 56-0427 AOYANA T., HOCHAUFGELOESTE MASSENSPEKTREN V. GIBBERELLINEN 55-00S1

A U T O R E N R E G I S T E R

APLIN R. T., ELEKTRONENSTOSS-INDUZIERTE UHLAtiER. V. NATUERL. POLYACETYLENEN S4-0046 - TERPEN010E 58. HITT. 54-0424 - ISOLIER« V. CYCLOARTENOL U. 24-METHYLEN-CVCL0ARTAN0L AUS 0. UNECHTEN KOLANUSS IGARCINIA KOLA HECKEL) 55-0172 - NASSENSPEKTREN V. AMINOSAEUREN U. PEPTIOOERIV.• PHTHALOYLAHINOSAEUREN 57-0041 - 2-O-ALPHA-D-GALAKTOPYRANOSYLGLYCERIN AUS LAURENCIA PINNATIFIDA 61-0482 APPEL H. H.. HYOROXVSKVTANTHIN I U. II. ZWEI NEBENALKALOIOE AUS SKYTANTHUS ACUTUS HEYEN 61-04*6 APPLETON R. A.. TRANSANULARE HYORIDVERSCHIEB. IN BICYCL. SYST. 2.HI TT. 54-0274 - GERUESTUHLAGER. BEI RED. V. BICYCL0(2.2.2)0CTENYL-PTOLUOLSULFONATEN HIT LITHIUHALUHINIUHHYORIO 61-0911 APSIHON J. W.. CHEH. VERSCHIEB. 1. HITT. 58-0045 - CHEH. VERSCHIEB. 2. HITT. 58-0046 - CHEN. VERSCHIEB. 3.HITT. 58-0047 ARCAHONE F.. LYSERS- U. DIHYDROLYSERGSAEURE-ALPHAr HYOROXYAETHYLAHIOE 53-0191 ARCT B., RK. V. TRICARBAETHOXYHETHAN 2. HITT. 57-0328 AR01VTI G.t DERIV. 0. 3-HETHYL-1-OXO-1H-BENZ0(C)PYRAZOLO11.2-AICINNOLt'NS 60-0403 ARENS J. F., SYNTH. U. RK. V. ALIPHAT. 1.2.3-TRIENEN 55-0114 - CHEMIE 0. ACETYLENAETHER 87. HITT. «5-0118 - AMINOSAEURESEQUENZUNTERS. IN PEPTIOEN DURCH NASSENSPEKTROMETR IE» VERM. V. TRIDEUTEROHETHYLESTERN 56-0066 - CHEHIE V. ACETYLENAETHERN 68. HITT. 57-0129 - CARBANION—BLDG. AUS ESTERN D. ORTHOTHIOKOHLENSAEURE DURCH NUKLEOPHILE SUBSTITUTION AN SCHWEFEL 59-0192 - DARST. U. THERH. ZERS. V. 5-PENTYL-1.2.3.4-THIATRIAZ0L 60-0358 - DARST. V. ALLENEN AUS PROPARGYLBROMID U. GRIGNAROVERB. 61-0147 AR1ENT J. t ANTHRACHINON-FARBSTOFFE 3. HITT. 61-0287 - ANTHRACHINON-FARBSTOFFE 4. MITT. 61-0288 ARIESAN V.. SULFONAMIOFORMAZANQERIV* U. D. ENTSPRECHENDEN TETRAZOLIUHSALZE 5S-0266 - NITRIERTE SULFONAHID-QUECKSILBER—VERB. 55-0432 ARISON B.t ANALOGON V. 18-N0R0ESTR0N HIT AROHAT. C-RING 61-0545 AftlSTOVA V. G.t BLOG. V. FULVALEN BEI 0. OX. V. CYCLOPENTAOIENYLIDEN 0. ALKALIHETALLE 57-0206 ARIYARATNE J. K. P.. BEWEIS FUER D. WECHSELWRKG. D. NAECHSTEN NACHBARN IN EINIGEN CARBOXYMETHYLUEBERGANGSMETALL-KOHPLEXEN 59-0001 ARH H.« UNTERS. UEBER D. VERH. ORGAN. HISCHPHASEN S. HITT. 58-0093 ARMAND J., BEZIEH. ZWISCHEN CHEH. VERSCHIEB. D. HYOROXYLPROTONEN U. STRUKTUR EINIGER ALPHA-DIOXIHE U. ALPHAOXIHINOKETONE 58-0055 AftMAREGO W. L. F., NAPHTHYRIDINE 3.NITT. 55-0296 ARHER 8., ISOSTERE NETALLORGAN. VERB. 9. HITT. 58-0019 ARHITAGE J. E.. AUTOHAT. AUFFINDEN V. STRUKTURELLEN AEHNLICHK. IN CHEH. VERB. 57-0001 ARMSTRONG J. J.. CYTOCHALASINE. EINE NEUE KLASSE BI0L06. AKT. SCHIHHELPILZSTOFFWECHSELPROO. 54-0458 ARNAL C.t SAEUREKATALYS1ERTE UMLAGER. 17. HITT. 61-0314 - SAEUREKATALYSIERTE UMLAGER. 18. HITT. 61-0315 ARNAUD J.t PARACHINONE. l.HITT. 56-0218 ARNAUD P., NEUE SYNTH. V. 1.2-DIALKYL-ACETYLCYCLOPROPENEN 55-0171 - NEUE SYNTH. V. EPOXIDEN 1HIT ALPHA-FUNKTION 57-0247 - RK.-FAEHIGK. V. IN ALPHA NICHT ENOLISIERBAREN ALPHACYCLOPROPYL-KETONEN IN BAS. HILIEU 60-0254 ARNAUDOV H.. UHSETZ.-PROO. V. BENZYLCYANID MIT MAGNESIUM IN FL. AMMONIAK U. SEINE ALKYLIER. 54-0201 ARNDT 0.» NEUE ACYL-OERIV. D. GLUCOSE 59-0413 ARNOT R. R., ALKALOIOE AUS AN1S0TES SESSILIFLORUS C.B.CL. IACANTHACEAE), FUENF NEUE CHINAZ0L0N-I4I-ALKAL0I0E 61-0488 - DIMERE PIPERIOIN—ALKALOIDE «US AZIMA TETRACANTHA LAM., AZIHIN. AZCARPIN U. CARPAIN 61-0493 ARNOLD G.r STRUKTUR D. PHOTOCHROMEN FORH D. 6-NITR0-2H-1BENZOPVRAH-(2-SPIRO-2'1-1'.3'.3'-TRIMETHYLINOOLINS 56-0367 - BINO.-VERHAELTNISSE U. FARBE BEIM 6-NITR0-2H-1BENZOPYRANI2—SPIRO-2*1—1'.3*.3'—TRIHETHYL—INOOLIN 58-0076 - STRUKTUR V. FORHAZANEN 59-0223 ARNOLD Z.. OIAZOACETALDEHYO ALS QUELLE FUER FORHYLCARBEN. EINE NEUE CARBEN-ART 57-0280 - ELEKTROPHILE SUBSTITUT. V. POLYHETHINIUHSALZEN 58-0206 - SYNTHET. RK. V. OIHETHYLFORMAHID 23. HITT. 60-0349 ARORA S. K.. UEBERTRAG.-RK. HIT BOR 13. HITT. 55-0162 ARTHUR A. R. J.. NEUARTIGE. D. ACEPLEIADYLEN VERWANDTE, HETEROAROHAT. VERB. 59-0390 ARVOR H., KATALYT. OX. PARTIELL GESCHUETZTER HEXOFURANOSEN HIT PLATIN 55-0337 ASAO T.. TOTAL SYNTH. V. CHAMAECYNON 60-0468 ASHIDA T.. ROENTGENSTRUKTURBESTIMMUNG VON 1.2.3.4TETRACHL0R-5.6-0I-N-PR0PYLCALICEN 53-0034 ASINGER F.. ISOHERENBLDG. BEI 0. NITRIER. EINFACHER U. SUBSTITUIERTER PARAFFINKOHLENWASSERSTOFFE 54-0095 - ISOHERENBLDG. BEI D. SULFATIER. STELLUNGS- U. K0NF1G.— ISOMERER HOEHERHOL. N-OLEFINE 54-0144 - KETONISOMERISIER. HIT SCHWEFEL U. AHINEN UNTER MILDEN

- 3 -

1 9 6 7

-AVE

BEDING. 54-0195 - RELATIVE REAKTIVITAETEN 0. DOPPELBIND. IN STELL.- U. KONFIG.—ISOMEREN N—OLEFINEN 5. MITT. 55-0090 - GEMEINSAHE EINW. V. ELEHENTAREH SCHWEFEL U. GASFOERH. AHMONIAK AUF KETONE 58. MITT. 56-0349 - DELTA(3l—DIHYDROHETATHIAZINE 57-0344 - PROBLEM D. TERTIAEREN BUTANSULFOCHLORIDS 58-0180 - ZUR KENNTNIS D. WILLGEROOT-KINDLER-RK• 4. HITT. 59-0164 ASK1NAZI B. I., REDUKTIVE METALLIER. V. CARBONYLVERB. 4. MITT. 56-0279 ASPINALL G. 0.. POLYSACCHARIDE AUS SOJABOHNEN 3. MITT. 58-0515 - POLYSACCHARIDE AUS SOJABOHNEN 4. HITT. 58-0S16 - POLYSACCHARIDE AUS SOJABOHNEN 5. HITT. 58-0517 - TRAGACANTH—GUMM1 3. HITT. 58-0518 ATAKISIEVA M. R., D1EN0PHILIE U. DIENAKTIVITAET 0. CYCLOHEXYLVINYLKETONS 58-0365 ATAVIN A. S., VINYLPR0PARGYLD1AETHER D . GLYKOLE 54-0149 - HALOGENACETALE V. PENTAERYTHRIT 54-0345 - VINYLAETHER. D. DREIWERT. PHOSPHOR ENTHALTEN 1. MITT. 56-0168 - VINYLAETHER 0. HALOGENALKOHOLE 1. MITT. 56-0170 - SYNTH. V. ACETYLENAHINOALKOHOLEN 57-0155 - SYNTH. D. BETA.BETA-D ICHLORVINYLAETHER V. UNGESAETT. ALKOHOLEN 59-0171 - RK. V. 2—NETHYL—2-VINYLOXYHETHYL—1.3—OIÖXOLAN HIT EINWERTIGEN ALKOHOLEN 60-0330 - RK. V. 2-METHYL-2-VINYL0XYMETHYL-1.3-0I0X0LAN MIT MERCAPTANEN 60-0331 ATHERTON J. H., RK. V. TR I F.LUORME THYLCARBEN HIT CIS- U . TRANS—BUTEN—I21 61-0244 ATHERTON N. M., HUHINSAEUREN 1. HITT. 57-0040 ATKINSON E.« 1.3-OITHIANE 1. MITT. 57-0326 ATKINSON J. G.. DIREKTE DARST. V. VOLLSTAENDIG DEUTERIERTEN HOCHMOL. KW-STOFFEN 59-0167 ATKINSON R. E.. NATUERL. VORKOMMENDE THIOPHENE 3. MITT. 57-0265 - REAKTIVITAET V. ORGANOPHOSPHORVERB. 20. MITT. 61-0145 - SYNTH. V. ARYL— U. HETEROCYCL. SUBSTITUIERTEN ACETYLENEN UEBER KUPFERACETYLIDE 61-0358 ATKINSON R. S.. SYNTH. V. TRISPIR0I5.2.2.5.2.2IHENEIC0SATETRAEN-t1.4.13.161—DION—(3.15) DURCH DOPPELTE INTRAMOL. C—ALKYLIER. EINES DIPHENOLS 54-0273 ATTA-UR-RAHMAN. TOTALSYNTH. V. (+-I-METHOXYCARBONYLDIHYDROCLEAVAMINEN 56-0422 ATTIAS J. ( KINETIK 0. HYDROLYSE V. 3.3-DIMETHYLBUTYLPHOSPHAT U. PHOSPHORYLCHOLIN 56-0128 AUBAGNAC J., AZOLE. SYNTH.. NNR- U. UV-SPEKTREN V. DELTAI3I-PYRAZ0LINEN 61-0380 - AZOLE. PROTONIER. U. QUATERNISIER. V. 0ELTAI3IPYRAZOLINEN 61-0381 AUOEJUTE R. S.. SYNTH. V. LOKALANAESTHET. AKTIVITAET V. 5—IBETA-ALKYLAHINOAETHOXYI—1.4-BENZ0DI0XANEN MIT ALKYLRESTEN AUS 4 OOER 5 C-ATOMEN IN 6—STELL. 56-0383 AUDIER H.. KLEINE RINGE 19. MITT. 56-0065 AUDIER H. E.. STRUKTUR V. MARHIN 54-0462 - FRAGHENTIER. IN 0. HASSENSPEKTROHETRIE DURCH EINFUEHR. FUNKTIONELLER GRUPPEN 8.MITT. 56-0061 - EINFLUSS 0. STEREOISOMERS AUF D. FRAGMENTIER. BEI 0. HASSENSPEKTROHETRIE 3. MITT. 58-0064 - STEREOCHEMIE D. BETA-LABANE 2. MITT. 61-0065 AUDIS 10 G.» OPT. AKT. PERHYDROTRIPHENYLEN. ERSTMALIGE TRENN. EINES ORGAN. DI3I-M0L. 56-0275 AUE D. H.. N1TREN-E1NSCH1EBUNGSRK. ZUR EINFUEHR. EINER FUNKTIONELLEN GRUPPE IN TRICYCL00.3.0.0I2.6) )0CTAN 59-0288 AUER E., SPHINGOLIPIOE 2. HITT. 59-0197 AUFDERHAAR E.. D. UHSETZ. V. 2-ALKYL-DELTAI2)-OXAZOLINEN HIT BROH U. CHLOR 55-0254 AUGUSTIJN G. J. P., GLEICHGEW.-EINSTELL. V. BENZOLOERIV. 3. HITT. 55-8071 AUGUSTIN M.. 2.5—DIKETOPIPERAZINE 6. MITT. 60-0404 AULD 0.. RK. V. PHENYLHAGNESIUMBROHID MIT 2-BENZOYLINOANON-I1I U. SEINEM ENOLHETHYLAETHER 57-0220 - UEBERBESETZTE HOLEKUELE 1. HITT. 57-0233 - UEBERBESETZTE MOL. 2.MITT. 61-0304 61-0500 AULT A.t "DIMETHYLMANGOSTINHYOROCHLORI0 • • AURNHAMHER G.. STRUKTURAUFKLAERUNG V. DIDYHIN, EINEM ISOSAKURANETINRUTINOSI0 AUS MONAROA DIOYHA L. 56-0430 AUSTEL V.t RK. V. ALPHA-AHINOSAEUREN HIT TR1FLU0RESS1G— SAEUREANHYDRID 1. HITT. 54-0313 AUSTIN F. L.. (SI-3-HY0R0XY-PENTEN-(4)-THI0NSAEUREAMI0. EIN NEUES RK.-PROD. EINES NATUERL. THIOGLUCOSIDES 54-0165 AUSTIN P. M., UMLAGER. BEI 0. SOLVOLYSE EINIGER P-NITROBENZOYLSULFONSAEUREESTER V. KOHLEHYDRATEN 55-0329 - RINGKONTRAKT. BEI 0. HYDROLYSE V. M£THYL-4-0-DES-A-ANOROSTEN-S-ON U . 17BETA-HYDR0XY-10ALPHA-0ES-AANDROSTAN—5-ON 58-0483 BANKAY D.t UNTERS. UEBER D. V E R H . ORGAN. NISCHPHASEN 5. MITT. 58-0093 BANKS G. R.t VERM. V. AETHOXYACETYLEN ZUR SYNTH. V. N GESCHUETZTEN ANINOSAEUREN 53-0069 BANKS R. E., N-FLUOR-VERB. 2. NITT. 56-0362 - DARST. V . BIS-( TR1FLU0RMETHYD-NITR0XYVERB. 59-0194 BANTHORPE 0. V.t PARAHAGNET. FERROCEN-SAEUREADDUKTE 59-0033 BAPAT J. B.. STEREOSELEKTIVE PHOTO-UMLAGER. EINES PYRROLIN-1-OXIOS 54-0297 BAPTISTS J.t DODECAHYOROPHENANTHSEN-REIHE 8. NITT. 61-0293 BARALLE R.t VERH. U. REAKTIVITAET V. HETEROCYCLOAMNONIUMVERB. BEI D. SYNTH. V. CYANIN- U. CARBOCYANIN— FARBSTOFFEN 5. MITT. 55-0285 - VERH. U . REAKTIVITAET V . HETEROCYCLOANHONIUM—VERB. BEI D. SVNTH. V. CYANIN— UND CARBOCYANIN-FARBSTOFFEN 6. MITT. 55-0286 - VERH. U . REAKTIVITAET V. HETEROCYCLOAMNONIUH—VERB* BEI D. SYNTH. V. CYANIN— U. CARBOCYANIN-FARBSTOFFEN 8. NITT. 55-0288 BARAN N. I.t RK. V. GOSSYPOL-TETRAMETHYLAETHER MIT EPICHLORHYDRIN 58-0442 BARANCEVIC E. N.t SVNTH. V. SUBSTITUIERTEN BETACHLORHYDRINEN D. STYROLS U. KINETIK IHRER RK. MIT BASEN IN MASSER—DIOXAN—LSG. 2. MITT. 54-0187 BARANTON F.. HYOROXYLIER. V. 2H—8ENZ0PYRANEN 54-0330 BARCHAZ V. A.t RK. V. TETRAFLUORDEHYDROBENZOL HIT AROMAT. KW-STOFFEN U. IHREN OERIV. 54-0279 BARDET L.t GRUNDSCHMING. 0 . HYDROGENNALEINAT-IONS IN LSG. 56-0043 BARDOU L.t UNTERS. UEBER AZOLE 16. NITT. 54-0311 - UNTERS. UEBER AZOLE 17. MITT. 54-0312 BARDYSEV I. I.. DISPR0P0RTI0N1ER. D. MASSERSTOFFS IN TERPENEN D. META-REIHEt IN SILVESTREN U. DELTA!1.3.8)H-MENTHAOIEN 58-0451 - 0ISPROPORTIONlER. 0 . WASSERSTOFFS IN CAREN-(3I 59-0464 BARIOU B.t KINET. UNTERS. V. R K . 0 . SN2-TYPS IN VERSCHIEDENEN LSGM. 57-0098 BARKER A. C.t ABSOLUTE KONFIGURATION VON (-)-ARGEHONIN 53-0193 - BIOSYNTH. V. COLCHICINt RINGERWEITER. U . LETZTE STUFENt STRUKTUR V . SPECIOSIN 59-0430 - SVNTH. V . (•—l-ESCHSCHOLTZIN. DIE ABS. KONFIG. V. (-1ARGENONINt (-)-ESCHSCHOLTZIN U . VERMANDTEN AlKALOIOEN 61-0490 BARKOVSKAJA L . J.t HOMOLOGE D. AZACYCLOHEPTANS 56-0409 BARLOW C . B.t STICKSTOFFHALT. KOHLENHYORATDERIV. 14. MITT. 59-0421 BARLTROP J . A.t ORGAN. PHOTOCHEMIE 4 . NITT. 59-0159 BARNAN J.t TAKTIZITAET ANION. HERGESTELLTER POLY-ALPHAHETHYLSTYROLE 60-0498 BARNES N . F.. GARRYF0LIN-CUAUCH1CHIC1N-UNLAGER.t NECHANISMUS BEI 0 . (-l-KAURENOLEN 55-0348 BARNETT C.t NITRIER. V. EINIGEN 2.3-DIHYDR0-1.4DIAZEPINIUM-PERCHLORATEN 61-0458 BARNIKOL-OETTLER K., STEROIDE AUS HYODESOXYCHOLSAEUREt UEBER D. SEITENKETTENAB8AU EINER 6BETA.19-EPOXYCHOLANSAEURE 53-0225 BARNIKOW G.t 1SOTHIOCYANATE 9.NITT. 53-0068 - ISOTHIOCYANATE 10. NITT. 53-0134 - THIONCARBONSAEUREESTER l.MITT. 58-0195 - THIONCARBONSAEUREESTER 2. MITT. 58-0325 - ISOTHIOCYANATE 14. MITT. 58-0330 - S—N—BIND. 1. NITT. 58-0356 - ISOTHIOCYANATE 15. NITT. 60-0206 BARON O.t NHR-UNTERS. 0 . KONPLEXBLDG. V. P-KRESOL 58-0054

A U T O K E N R E G I S T E R

BARON M., STRUKTUR V. ALPHA—PARABUTYLCHLORAL 60-0411 BARRADAS R. 6.. ELEKTROKAPILLARUNTERS. 0. PYRIOINADSORPT« IN KALIUNCHLORIO-LSG. 58-009* BARRANS J.. KONDENS.—RK. V. ALDEHYDEN MIT 3-AMINOPROPIONAHIDOXIM 60-035* BARRANS Y., KRISTALLSTRUKTUR V. HEXAMETHONIUMDICHLORID 56-009$ BARRELLE H., SYNTH. U. IR- U. UV-SPEKTROGRAPHIE V. ACETYLEN-ALPHA-KETONEN 56-0215 - UEBERFUEHR. V. TERT. PROPARGYLCARBINOLEN U. SEK. AETHINYLCARBINOLEN IN IHRE NATRIUMVERB.• OARST. D. ENTSPRECHENDEN ACETATE 56-0250 BARRERA J. 8.« TERPENOtOE AUS SONCHUS 6. M1TT. 61-0529 BARRETT G. C., ZIRKULAROICHROISHUS V. N-THIOBENZOYL-LALPHA—AHINOSAEUREN. 3. HITT. 53-0009 i- SPALT. V. N-THIOBENZQYL-DIPEPTIDEN MIT TRIFLUORESSIG— SAEUREt GRUNOLAGE EINES NEUEN SCHRITTWEISEN ABBAUS V. POLYPEPTIDEN 59-0484 BARSUKOV L. I.. STEREOCHEMIE 0. WITTIG-RK. MIT NICHTSTABILISIERTEN U . HALBSTABILISIERTEN YLIOEN 59-0258 BARTAGNON—WEISROCK M., SPEKTROSKOP. UNTERS. V. AROMAT. VERB. D. MAGNESIUMS U . 0. ALKALIMETALLE IN HEXANETAPOL 54-0023 BARTELS—KEITH J. R., VERWANDTE NORTHEBAINSYNTH. 2. MITT. 56—0436 BARTH A.t AMfNOSAEURE-(PHENYLAZO)-PHENYL-DERIV. 19. MITT. 61-0030 BARTH (i.r FRAGMENT 1ER.-RK. AN CARBONYLVERB. MIT BETASTAEND. ELEKTRONEGATIVEN SUBSTITUENTEN 3.MITT. 55-0217 BARTHELEMY M., SYNTH. V. DELTA-PINEN 56-0458 BARTLE K. D., BESTANDTEILE HOEHERER PILZE 7.MITT. 56-0488 - CYCL. ORGANOPHOSPHORVERB. 5. MITT. 57-0027 BARTOK M.. CHEM. UMSETZ. V. DIOLEN U. CYCL. AETHERN 19. MITT. 55-0214 - CHEM. UMSETZ. V. DIOLEN U. CYCL. AETHERN 27. MITT. 55-0215 - CHEM. UMSETZ. V. DIOLEN U . CYCL. AETHERN 20. MITT. 57-0121 BARTON D. H. R.» PHENOLOX, U. BIOSYNTH. 12. MITT. 53-0192 - KONSTIT. U. STEREOCHEMIE V. CULMORIN 54-0406 - CHINONE V. INTERESSE IN 0 . TETRACYCLIN—CHEMIE 58-0284 - NOTIZ ZUR ABS. KONFIG. D. NUDAURINS 60-0444 - PHENOLOX. U. BIOSYNTH. 14. MITT. 61-0571 BARTON J. W.. POLYCYCL. B1PHENYLENE 3. MITT. 61-0296 BARTON N. A.. PEPTIDE 24. MITT. 53-0233 BARTON T. J.. DARST. U . BIND.-ISOMERISIER. V. SUBSTITUIERTEN 5H-1.2-DIAZEPINEN 56-0410 BARTSCH H., STRUKTUR U . STEREOCHEMIE 0. TETRACYCL. DITERPENS PHORBOL AUS CROTON TIGLIUM L. 61-0519 BARTULIN J.. RINGERWEITER. V. ANTHRANIL ZU CHINOLIN-10X1DEN 59-0333 - EINE GERINGE ENERGIESCHWELLE FUER D. DREH. UN C-CDOPPELBINO« 61-0080 BARUA A. K., TRITERPENOIDE 25. MITT. 55-0375 - TRITERPENOIDE 26. MITT. 55-0376 BARVINOK M . S., PROD. 0 . RK. V. FURFUROL MIT ANILIN 60-0309 BARYSN1K0VA M. N., OX.-RK. V. STICKSTOFFHALT• ORGAN. VERB. 1. MITT. 59-0116 BASCÖUL J-. STERO1DHORMÖNAEHNL* VERB. 56-0309 BASKAKOV J. A.« HYOROXYLAMINDERIV. MIT HERBIZIOER WRKG. 6.MITT. 54-0205 BASKEVITCH Z., METHYLIER. D. HYDROXYLGRUPPEN D. BITTERSTOFFE V. SIMARUBACEEN MIT D1AZ0METHAN 59-0497 BASSELIER 4.. SPEKTROCHEMIE 0. REFORMATSKY-RK. 2. NITT. 57-0108 BASSO J.. VERTEIL. 0. UEBERSCHUESSIGEN PI-LAD. IN DURCH ADOIT. V. ALKOXYLIONEN AN ALPHA-ENALE U. ALPHA-ENONE GEBILDETEN CARBAN1AT-EN0LAT—IONEN 56-0071 - AETHYLENVERB. 1. MITT. 57-0054 BASSON R . A. v RADIKAL-AUSBEUTE V. PROPIONALDEHYD BEI D. RADIOLYSE V. N-PROPANOL 54-0130 - BEEINFLUSS. 0. RADIOLYSE V. AETHANOL DURCH SAEURE 60-0151 BASSOVA G. I.. ION. HYORIER. 0. AETHYLENBIND. U. D. OOPPELBINO. V. CARBONYLGRUPPEN 58-0109 BASSUS J.. ISOMERISIER. U. DISMUTAT. V. MONO- U . OlISOPROPYL-4—METHYLPHENOLEN IN GGW. V. ALUMINIUNCHLORIO 58-0220 BASTIANELLI P.. SYNTH. IN 0. REIHE D . 2-ALKYLTHIOTHIAZOLE 59-0336 - REAKTIVITAET V. DELTA(4)-TH1AZ0LINTHI0N-I2) GEGENUEBER HALOGENKETONEN U. -ALDEHYDEN 59-0337 BASU U. P.. STRUKTUR V. MONNIERIN 60-0480 BATES R . 8.i DIEN-UNTERS. 4.MITT. 53-0001 - DIEN-UNTERS. 5.MITT. 53-0014 BATKOWSKI T.. DARST. V. 3-HALOGEN—5—NITRO-PYRIDINEN U. EINIGEN IHRER DERIV. 1. HITT. 57-0312 BATOG A. E.t KONDENS. V. TERT.-ALKYLHYDROPEROXIDEN MIT LAEVUL1NSAEUREESTERN 59-0191 BATTERSBY A. R.. ABSOLUTE KONFIGURATION VON (-1-ARGEM0NIN 53-0193 - BIOSYNTH. V. KAKTUSALKALOIDEN 54-0478 - KONSTIT. V. IPECOSIDt EIN HONOTERPENOIOES ISOCHINOLIN 56-0444 - ALKALOIDE AUS KOPSIA—ARTEN 2. NITT. 58-0438 - BIOSYNTH. V. COLCHICIN» RINGERWEITER. U. LETZTE STUFENt STRUKTUR V. SPECIOSIN 59-0430

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- STRUKTUR U. SYNTH. V. HOMOAPORPHINEN. NEUE GRUPPE V . 1-PHENAETHYL-ISOCHINOLIN—ALKALOIDEN 59-0433 - ROLLE D. CODEINONS IN D. BIOSYNTH. V. MORPHIN— ALKALOIDEN 59-0511 - STEREOCHEM. UNTERS. ZUR BIOSYNTH. V. NARCUIIN. PROTOPIN U . CHELIDONIN 60-0443 - SYNTH. V. (•-»-ESCHSCHOLTZIN. 01E ABS. KONFIG. V . (-)ARGFMONIN, (-I-ESCHSCHOLTZIN U. VERWANDTEN ALKALOIDEN 61-0490 BATTIONI J.. STEREOCHEMIE V. TERT. 2-HETHYL— CYCLOPENTANOLEN» MAGNET. KERNRESOtfANZ V. ALLENPH0SPH1N0XI0EN 56-0252 BATTISTE M. A.r DARST. U. BIND.-ISOMERISIER. V . SUBSTITUIERTEN 5H-1.2—DIAZEPINEN 56-0410 BAUDLER N., OARST. V. TETRAPHOSPHOR-TRITHIO-DIJODID AUS DIPHOSPHORTETRAJODIO 58-0012 BAUER H.t DIMERE OX.-PROD. AUS ALPHA-AETHOXY-PYRROLDERIV. 58-0318 - INDIGOIDE FARBSTOFFE AUS BETA-AETHOXY-PYRROL-OERIV. 58-0319 BAUER P.. SYNTH. U, EIG. V. ALPHA.ALPHA.ALPHATRISUBSTITUIERTEN ALIPHAT. KETONEN 4. NITT. 57-0139 - SYNTH. U. EtG. V. ALPHA.ALPHA.ALPHA-TRISUBSTITUIERTEN ALIPHAT. KETONEN 5. MITT. 57-0140 BAUER S.a DIREKTE SYNTH. V. PSEUDOALDOBIURONSAEURE 54-0385 - STOFFWECHSEL V. 2-DESOXY-D-GLUCOSE IN BAECKERHEFE 1. MITT. 57-0434 BAUERSCHMIDT E.. LUPINEN-ALKALOIDE 38. HITT. 54-0390 BAULD N. L., CYCL. KONJUGIERTE DIANION-RADIKALE 2. MITT. 55-0046 BAUMANN W., SYNTH. IN D. HETEROCYCL. REIHE 7. MITT. 55-0312 - SYNTH. IN D. HETEROCYCL. REIHE S.niTT. 55-0315 BAUNGARTEN R. J.. NEUE OESAHINIER.> SYNTH. V. STYROL AUS 2-PHENYLAETHYLAMIN UNTER ANWEND. 0. SACCHARIN-ANIONS ALS ABSPALTENDE GRUPPE 60-0230 BAUMGARTH M., DIGITAN0LGLYK0S1DE 14. HITT. 53-0226 BAWDEKAR A. S-. TERPENOtOE 104. MITT. 56-0446 BAYER M.« HETEROCYCLEN 15. NITT. 54-0356 BAYNE S.I WEITERE SYNTH. V. 1-. 2 - U. 3-0-METHYL-D-MANNIT 53-0184 BAYSSAT M., NAPHTHYLSUBSTITUIERTE AMINOTHIOAETHER 57-0223 BAZYL'CIK V. V.) DISPROPORTION¡ER. D. WASSERSTOFFS IN CAREN-I3I 59-0464 54-0015 BEACHAM J.. OPT. ROTATIONSDISPERS. 40. MITT. BECHER D.» MASSENSPEKTREN V. KYNURENINEN 57-0046 BECK W.. SPEKTROSKOP. UNTERS. AN KOMPLEXVERB. 10. MITT. 54-0013 - PSEUDOHALOGENO-METALLVERB. 18. MITT. 60-0001 BECKA L. N.t KRIST.-STRUKTUR V. TRANS—SULF1TOISOTHIOCYANATO—BIS-1AETHYLENDIAMINI-KOBALT (III)DlHYDRAT 59-0012 BECKER A.. R K . MIT ISOBUTYRALDEHYD 2. MITT. 61-0444 BECKER 0.. SYNTH. V. (4.4.4IPR0PELLAN 54-0280 BECKER G.t NUCLEOPHILE AROMAT. SUBSTITUT.-RK. 7.MITT. 54-0104 BECKER J.> SYNTH. V. EXALTON U. RAC. MUSCON AUS CYCLODODECANON 55-0170 BECKER W.. OPT. AKT. AROMAT. CHROMOPHORE 6. MITT. 59-0042 BECKETT A. H.. ALKALOIDE VOM CORYNANTHEIDINTYP l.MITT. 53-0030 - ALKALOIDE V. CORYNANTHEIDINTYP 2. MITT. 53-0031 - ABS. KONFIG. V. PATNANTHEIN U. HIRSUTIN 54-0067 - ELIMINIER. AN 4-ARYL-3-METHYL-PIPERIOINOLEN-(4l 5.MITT. 55-0089 BECKWITH A. J. L.> RK. V . ANTHRACEN MIT AETHOXYCARBONYLNITREN, KONZENTRATIONSABHAENGIGKEIT 0. ZUS. 0. REAKTIONSPRODUKTES 56-0295 BECUE G.» SYNTH. UNGESAETT. PIPERIDINE 54-0339 BEODOE P. G., ABSOLUTE KONFIG. 0. 1*1C5891-TRANSDICHLORO-TRIAETHYLENTETRAHINKOBALTUIIl-IONS 59-0004 BEDFORD G. R., BASENKATALYSIERTE ISOMERISIER. V. 2ACETYLIMINO—3—PHENACYL—THIAZOLIDIN 56-0352 - N-METHYL-OERIV. V. 1•3-0IAMINO-2-PHENYL-NAPHTHALIN 61-0280 BEOIN J.t 6•6—DIMETHYL-5.6—0IHYDRO—BENZO(A)PHENAZIN 58-0409 - DURCH RED. U. OX. V. 2-HYDR0XY-3.3-DIMETHYL-BUTAN0LID(1-4) ERHALTENE VERB. 59-0310 BEOOS P.. NEUE METH. ZUR SYNTH. V . ALPHA—TH10CARBAMOYLKETONEN IN 0. D-CAMPHER-REIHE 60-0473 BEECH W. F., NUCLEOPHILE RK. V. CYANURSAURECHLOKIO U. 2.4—DICHLOR—1.3.5-TRIAZINEN MIT REAKT. WASSERSTOFF ENTHALTENDEN VERB. 56-0406 BEECHAM A. F.« ROTAT. 0 . «ESTE IN OLIGOPEPTIDEN 53-0010 - UNTERS. 0 . STEREOCHEMIE AM CI3) U. CI7) BEI 0. UNCARINEN CtDfE U. F DURCH ZIRKULAROICHROISHUS 55-0063 - STEREOCHEMIE V. FORMOSANIN (UNCARIN B) U . UNCARIN A 60-0081 BEECKEN H.« NAPHTHOTRIAZINE 1. MITT. 59-0393 - NAPHTHOTRIAZINE 3. MITT. 59-0395 - NAPHTHOTRIAZINE 4 . MITT. 59-0396 - ERGIEBIGE DARST. V. 2.1.3-BENZ0THIADIAZ0LEN U. NAPHTHOI1.8—CD)I1.2.6)THIA0IAZ1N MIT HILFE V. SCHWEFELDIOXID 60-0355 - DARST. AROMAT. N(1).N(2)-0ISULFINYL-1.2-0IAMINE> HECHANISMUS 0 . PIAZTHIOL- U. BASENKATALYSIERTEN BLDG. V. NAPHTHOf1.8—CO)(1.2.6)THIADIAZIN 60-0356 - SUBSTITUIERTE BENZ0THIAZ1N1UM-SALZE DURCH BROMIER. V.

BEE

A U T O R E N R E G I S T E R

N-SULFINYIANILIN-BICYCL0C2.2.1)HEPTEN-AD0UKTEN 60-040» - CYCLOAOOIT. HETEROCYCL. N-SULFINYL-AMINE AN BICYCL0I2.2.1IHEPTEN U. AETHOXYACETYLEN 60-0410 BEER R. J. S.I 0. CHEMIE 0. 6A-THIATHIOPHTHENE 55-0256 - 1.3-DITHIANE 1. MITT. 57-0326 BEFFA F., KOOROINAT.-WEISE V. CHROMKOMPLEXEN AUS D. AZOFARBSTOFF 1—AMINO-2—HYDROXY-NAPHTHALIN—4— SULFONSAEUREPIPERIDIO - I—PHENYL—3-METHYL-5-PYRAZOLON 54-0011 BE6BIE R.t POLYSACCHARIDE AUS SOJABOHNEN 3. HITT. 58-0515 BE6ER J.t UMSETZ. V. N1TRYLCHL0RI0 MIT OLEFINEN 60-0234 BEGTRUP M.. METHYLIERTE 1.2.3-TRIAZOLE 3. MITT. 60-0350 BEGUE J. P.. FRAGMENTIER. IN 0. MASSENSPEKTROMETRIE DURCH EINFUEHR. FUNKTIONELLER GRUPPEN B.MI TT. 56-0061 BEGUIN C., SOLVOLYSE V. BENZYLFLUORIO IN ANEISENSAEURE 56-0200 - FORMOLYSE V . SUBSTITUIERTEN BENZYLFLUORIOEN 56-0201 BEHEIM P., SECO- U . AZA-DERIV. D . SITOSTERINS 5B-0491 BEHRINGER H., EINIGE UHSETZ. 0. 1-LACTAMS V. 2-THIOHYOANTOIN—I BETA-PROPIONSAEURE)-151 54-0307 - NEUE SYNTH. V. OMEGA-PEPTIOEN V. ALPHA—AMINOD1CARB0NSAEUREN 54-0451 - 3H-1.2.4—DITHIAZOL—THIONE—C 3) U . ¿H-1.3.4-DITHIAZ0LTHI0NE-I2I. (4-AZATRITHIONE U . 4-AZA-ISO-TRITHIONE) 55-0264 - CYCLOAOOIT. 0. FORMAMIDINIUMCARBODITHIOAT-SYST.-SYNTH. 0 . 4—PHENYL—1.3—OlTHIOLS 5B-0331 BE HYEON S.t STRUKTUR V. ACTINIOIOLIO. DIHYDROACTINIOIOLID U. ACTlNIOOL 57-0388 BE IJERSBERGEN J. C. N.. ISOLIER. U. IDENTIFIZIER. V. ALPHA-NETHYLEN-BUTYROLACTONi EINER FUNGITOX. SUBSTANZ AUS TULPEN 61-0567 BEITZ H., SUBSTITUIERTE INOOLYL-121 -ESSIGSAEUREAETHYLESTER U . DEREN R K . 53-0129 BEKKER R. A.• SYNTH. V. ALKYLPERFLUORV1NYLAETHERN« STEREOCHEMIE D. VINYLSUBSTITUT. IN PERFLUOROLEFINEN 60-0175 BELCHER R.t SUBNIKRO-METH. FUER O . ANALYSE ORGAN. VERB. 24. MITT. 58-0546 BELECKAJA I. P.t POLAROGRAPHIE 0. ORGAN. QUECKSILBERVERB. AETHYLESTER D. ALPHA—BROHMERCURIPHENYLESSIGSAEURE U . SEINE SUBSTITUIERTEN 56-0006 - VERLAGER. 0. RK.-ZENTRUNS BEI OEUTEROOEMERCURIER• V. QUECKSILBEROIBENZYL 56-0015 - IR- U. UV-SPEKTREN 0 . QUECKSILBERORGAN. VERB. 3 . MITT. 58-0001 - BROHDECARBOXYLIER• D. 3.5-OIBROMSALICYLSAEURE 58-0124 BELEGRAT IS K.> SYNTH. V. HETEROCYCLEN 88. MITT. 54-0321 54-0323 - SYNTH. V . HETEROCYCLEN 90. MITT. - SYNTH. V . HETEROCYCLEN 91. MITT. 54-0324 - SYNTH. V. HETEROCYCLEN 93. MITT. 59-0341 BEL-GACEM BACCAR. EINM. V. AHIDINEN, GUANIOIN U . HARNSTOFF AUF N-ACYL- U. AETHOXYCARBONYLOERIV. V. IMINOAETHERN 54-0370 BELGOOERE E.. SYNTH. EINIGER ALPHA.BETA-UNGESAETT. OPT. AKT. KETONE MIT SEK.-BUTYL-GRUPPEN 58-0186 BELIKOVA A. M., SYNTH. V. RIBONUCLEOSIDEN U . DIRIBONUCLEOSIO-PHOSPHATEN. 0. 2-CHLOR-AETHYLAMIN U. STICKSTOFF-LOST-RESTE ENTHALTEN 61-0480 BELITZ H.t SYNTH. V. BETA-METHYLLANTHIONIN 55-0137 BELJAEV V. F.. SYNTH. V. NAPHTHALINANALOGA 0. CHALKONE U. DEREN ALPHA-KETOXIDE 59-0275 - RK. V. BETA—CHLORVINYLKETONEN MIT BETA-DICARBONYLVERB. 15. MITT. 61-0271 BELL J. A., NITRAMINE 4. MITT. 57-0351 BELL K . H., UMLAGER. V. 10-AETHYL-2—KETO-DELTAI1(91.314)l-HEXAHYORO-NAPHTHALIN 54-0251 - UMLAGER. V. GEKREUZT-KONJUGIERTEN METHYLE.NCYCL0HEXAD1ENEN 59-0475 BELL M. G. H.. ZUISCHENPROO. U. FARBSTOFFE FUER SYNTHET. FASERN 1. MITT. 53-0159 BELLAART A. C.t STRUKTUR V . ••AZ001CHINYL 1 • 59-0378 BELLAMY A. J.t DARST. V. 3-ACETOXY-CHOLESTAOIEN-(1.3l 54-0444 BELLAROO A.t UNTERS. 0. CHEMISORPT. DURCH DESORPTIONSSPEKTREN 58-0006 BELLAS M.t 1.4—PHOTOAODIT. V . PYRROL AN BZL. 57-0269 - SYNTH. V. HETEROCYCLEN 19. MITT. 59-0294 BELLAVITA V.. IN VITRO TUBERKULOSTAT. WIRKSAME DERIV. D. P—PHENYLENDIAMINS 56-0503 BELLEGAROE B.t DARST. V. ENOXY- U. POLYENOXY-SILANEN AUS ENOXY-STANNANEN NIT CHLOR-SILA SILANEN 54-0172 BELNIAK K.. CYCL. HYDRAZIOE D. ARONAT. U . HETEROCYCL. DICARBONSAEUREN 6. MITT. 57-0329 BELOSTOCKAJA I. S., BLOG. V. CYCLOHEXADIENONEN BEI 0 . INTRAMOLEKULAREN ALKYLIER. IN D. REIHE 0. RAEUML. BEHINDERTEN PHENOLE 57-0235 BELOV V. N.t SUBSTITUIERTE LACTONE U. IHRE UMMANDL. 10. MITT. 54-0228 00-0365 - R K . V. ALOEHYOEN MIT OLEFINEN 3. MITT. - SUBSTITUIERTE LACTONE U . IHRE FOLGERK. 11. MITT. 61-0246 BEL*SKIJ I. F., HOMOLOGE 0 . AZACYCLOHEPTANS 56-0409 BELTRANE P.t KINETIK 0. RK. V. PIPERIOIN MIT HALOGENNITRONAPHTHALINEN 5. MITT. 58-0123 BEN-AIM R.. THERM. ANALYSE EINER VERBRENN.-RK» 1. MITT. 58-0090 BENASSI C. A.t PROD. 0 . OX. V. TRYPTOPHAN MIT PERAMEISENSAEURE 55-0232 - OZONOLYSE V. 7—HYDROXY—DERIV. D. TRYPTOPHANS 55-0233

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- PEPTIDE D. KYNURENINS 57-0409 BENOZ G., FLAVYLIUMVERB. 1. MITT. 59-0048 8ENE0ETTI E.t IR- U. RAMANSPEKTREN V. 1.2.5-THIADIAZOL U . ZUORDN. SEINER SCHWING. 57-0018 BENEDIKT G.. BORVERB. 11. HITT. 57-0245 BEN-EFRAIN 0. A.t D. PHOTOREO. V. KONJUGIERTEN DIACETYLENEN ZU VINYLACETYLENEN 55-0116 8ENES M. J., DARST. U . RK. 0. ALKALIMETALLACETYLIDE IN DIMETHYLSULFOXID 54-0002 BENEZET L.t NICHT-TERPENOIDER KM-STOFF AUS GALBANUNESSENZ 54^0471 BENEZRA C.t STEREOIDPHOSPHONATE 1. MITT. 56-0460 - STEROIDPHOSPHONATE 2. MITT. 56-0461 - MAGNET. KTRNRESONANZ V. PHOSPHONATEN 3. MITT. 57-0205 BENIGNI J. O.t SYNTH. V. DEHYDROBUFOTENIN 56-0484 BEN—ISHAI O.t N—8ENZ0YLBENZALDIMINE U. N-ALPHAALKOXYBENZVLBENZAMIDE 59-0218 BENKO A.t THIAZOL-VERB. 1. MITT. 60-0343 - THIAZOL-VERB. 3.MITT. 60-0345 BENN M. H.t CYCLOBUTADIENYL-KATIONEN. ELEKTRONENSTOSSINOUZIERTE FRAGMENTIER. V. PYRIOAZIN 60-0058 BENNETT C. R.t CHEMIE D. PODOCARPACEEN 12. MITT. 54-0263 BENNETT 0 . J.t DARST. V. IF0RMYL-2HI- U. (F0RMYL-3HIALDEHYOEK 56-0213 BENNETT J . E.t 2.2.6.6-TETRAMETHYL-PIPERIOYL-L-THIYL EIN NEUES STABILES RAOIKAL 56-0378 BENNETT M. A.. CHLORO-TRIS-ITRIPHENYLPHOSPHIN)IRIOIUMII). EIN BEISPIEL FUER HASSERSTOFFUEBERGANG V. KOORDINIERTEN LIGANOEN ZUM METALL 60-0032 BENNETT R. P.t DIREKTE UMWANDL. ARONAT. NITROVERB. IN ISOCYANATE MIT KOHLENMONOXID 55-0159 BENNETT T. J.t VERBESSERTE TECHNIK ZUK AUFZEICHN. KURZZEIT. ELEKTRONENSPINRESONANZSPEKTREN 6d-0S12 BENTLEY R . K., STRlftTUR V. CAROTATOXINt EINEM NATUERL. GIFT AUS KAROTTEN 59-0496 BENTRUDE U. G.t PHOTOLYSE V. 1.3.2-OIOXAPHOSPHIVIOLEN 56-0358 - PHOTOKONOENS. V. ALETON MIT 2.2.2-TRIMETH0XY-4.501METHYL-1.3.2-01OXAPHOSPHOLEN 59-0340 BENVENISTE P.t NACHM. V. SQUALEN—2.3—ePUXID IN TABAKGEWEBS-KULTUREN IN VITRO 61-0570 BENZ S.t R K . MIT NITROSOOISULFONAT 34. MITT. 59-0356 BERCES T.t THERM. AOOIT. V. BROM AN AETHYLEN IN 0. GASPHASE 1. MITT. 59-0141 - THERM. AOOIT. V. BROM AN AETHYLEN IN 0. GASPHASE 2. HITT. 59-0142 BERCZ C . V.t PHOSPHORORGAN. VERB. 55.MITT. 58-0030 BERCZ J. P.. PHOSPHORORGAN. VERB. 5 5 . M U T . 58-0030 BERDINSKIJ I. S.t SUBSTITUIERTE HYDRAZIDE D. HYOROXYCARBONSAEUREN 32. MITT. 54-0245 - SUBSTITUIERTE HYDRAZIDE 0. HYOROXYCARBONSAEUREN 34. MITT. 54-0246 - SUBSTITUIERTE HYDRAZIDE V. HYOROXYCARBONSAEUREN 36. MITT. 57-0215 - SUBSTITUIERTE HYDRAZIOE V. HYOROXYCARBONSAEUREN 38. MITT. 61-0267 BERECOECHEA J.t SELEKTIVE ALKYLIER. V. GLYCERIN, DARST. V. POLYAETHERN AUS GLYCERIN U. FETTALKOHOLEN 60-.0177 BERGEL F.t CYTOAKT. AMINOSAEUREN U. PEPTIOE 12. MITT. 57-0156 BERGELSON L. 0.. STEREOCHENIE 0. MITTIG-RK. MIT NICHTSTABILISIERTEN U. HALBSTABILISIERTEN YLIDEN 59-0258 BERGER E.t POLYACETYLENVERB. 134. MITT. 61-0554 BERGER M. N.t STRUKTUR V. TETRAMEREN ALPHA-METHYLSTYROL 54-0048 BERGK K. H., EINM. V. METALLEN AUF ALPHA-HALOGENAETHER 4.MITT. 57-0008 BERGMAN B. H. H.t ISOLIER. U. IDENTIFIZIER. V. ALPHAMETHYLEN-BUTYROLACTON, EINER FUNGITOX. SUBSTANZ AUS TULPEN 61-0567 BERGMANN E. O.t ORGAN. FLUORVERB. 36. MITT. 55-0127 - EINIGE RK. V. BIPHENYL-2.2'-DIALDEHYD 55-0182 - FULVENE U. THERMOCHROME AETHYLENE 46.HITT. 61-0284 BERGMANN F.. SYNTH. U. EIG. V. 8-PYRIDYL-PURINEN 59-0370 BERGMANN P.t SYNTH. GEMISCHTER HEXA-HETARYL-ARYLBENZOLE U . AEHNL. VERB. S5-017B BERGSON G.t TAUTONERIE IN SUBSTITUIERTEN BENZOFULVENEN 59-0101 BERGTHALLER P.t PFLANZL. NATURSTOFFE MIT EINER NITROGRUPPE 6. MITT. 59-0498 BERLIN A. J.t SYNTH. 0. AETHYLESTERS D. 0—ACETYL-BETA-CNP-BI S— (2—CHLORAETHYLI—AMINOPHENYLI—MILCHSAEURE 59-0227 BERLIN K. D.. KINETIK 0. ZERS. EINES PHOSPHORYLIERTEN TRIAZOLINSt NACHMEIS EINES DIPOLAREN INTERHEOIAEREN IONS 54-0126 BERLIN P., ZUCKERPEROXIDE 3. MITT. 58-0428 BERLIN Y . A., STEREOCHENIE V. OLIVOHYCINEN 54-0453 BERNABE M.. POTENTIELLE PSYCHOTROPICA 2. MITT. 56-0341 BERNABE1 D.t DERIV. 0. METHYLENDIOXYBENZOLS 22. MITT. 59-0317 BERNAROELLI C.t EINHORN-RK. MIT AMINOSAEUREN 1. MITT. 61-0182 - EINHORN-RK. MIT AMINOSAEUREN 2. MIT1. 61-0183 - EINHORN-RK. MIT AMINOSAEUREN 3. MITT. 61-0184 BERNARDI L., OXAZOLIOINEt BEISPIEL EINER LEICHTEN DEHYDRIER. 55-0252 - HOMOLOGE U. ANALOGE D. ELEDOISINS 8.MITT. 55-0399

BER -

A U T O R E N R E G I S T E R

BERNARD! R., NEUER, HOCHSELEKTIVER RAOIKALCHLORIERUNGSTVP 58-808* BERNASCONI C. F., NUCLEOPHILE AROMAT. SUBSTITUTIONS-RK. 6 . MITT. 54-0103 - NUCLEOPHILE AROHAT. SUBSTITUT.-RK. 7.«ITT. 54-0104 BERNATH G.. ORO V. EINIGEN MORPHIN- U. COOEIN-OERIV. 55-0023 - SELEKTIVE QUATERNISIER. V. VERB. MIT MORPHIN-SKELETT 55-0342 BERNATH T.. N-BENZOYLBENZALOIMINE U . N-ALPHAALKOXYBENZVLBENZAMIDE 59-0218 BERNAUER K.. UNTERS. UEBER METALLORGAN. VERB. 1. WITT. 58-0016 - ORGANOHETALLVERB. 2. MITT. 58-0017 60-0022 - ORGANOHETALLVERB. 3. HI TT. BERNER-FENZ L.. RK. HIT PHOSPHORORGAN. VERB. 11. HITT. 59-0230 BERNHARD K.. 0 . BIOLOG. VERH. V. FEITSAEUREN MIT OREIFACHBINO. 2. MITT. 55-0431 BERNSTEIN D., LITHIUM-HALOGEN-AUSTAUSCH 57-0391 - WAGNER-MEERWE1NSCHE U. NAMETKINSCHE UHLAGER. D. 2 PHENVLBORNEOLS 58-0465 BERSCH H. w.t HOFHANN-ABBAU V. 3-SUBSTITUIERTEN 3 HYDROXY-l.l-OIHETHYL-PIPERIOINIUH-HYDROXlOEN U . VALENZ ISOMER IE V. 1-D1HETHYLAH1NO—PENTADIENEN-12.4) 2.HITT 53-0166 BERTELLI 0. J.t GEHINOERTE ROTAT. 0. C—N—EINFACHBIND. IN N'—ARVL—N.N»DIMETHYLFORMAMIOlNEN 59-0080 BERTHÖLON S., ¿HYSIKOCHEN. UNTERS. 0 . PHENOLE 4.HITT. 55-0143 BeRTHOU J.. KRIST.-STRUKTUR V. 2-BROH-2-NITRO-FENCHAN 54-0070 BERTI G.. 31-NORCYCLOARTANOL U. CYCLOARTANOL AUS POLYPODIUM VULGARE 53-0209 - ISOLIER. V. SERRATEN AUS POLYPODIUH VULGARE 54-0413 - BEST. 0 . KONSTIT. U . SYNTH. EINES NEUEN FLAVONS AUS CISTUS HONSPELIENSIS L. 58-0361 BERTIN D., SUBSTITUT. D . 11—HYDROXYGRUPPE V. 3-0X0llBETA-HYDR0XY-0ESTRADIENEN-(4.9> DURCH NUCLEOPHILE REAGENZIEN UNTER RETENT. 0. KONFIG. 56-0473 BERTINI F.. GEM.-OIHETALLVERB.f RK. V. GEM.DIALUHINIUHVERB. HIT ALDEHYDEN U . KETONEN 57-0192 BERTINI V.. ISOHERISIER. V. ISOXAZOL-VERB. DURCH EINW. V . BASEN 3. MITT. 56-0138 - ISOHERISIER. V. ISOXAZOL-VERB. DURCH EINN. V. BASEN 4 . HITT. 56-0139 - IR- U. RAMANSPEKTREN V. 1.2.5-THIADIAZOL U . ZUORDN. SEINER SCHWING. 57-0018 BERTRAND M., ISOHERISIER.-MECHANISMEN V. BETAACETYLENKETONEN IN ALPHA-ALLENKETONE 55-0073 - SYNTH. IN D . REIHE D. MITTELGROSSEN RINGE 56-0251 - SYNTH. V. CYCLOPROPEN- U. METHYLENCYCLOPROPANKETONEN 56—0260 - SYNTH. U. IDENTIFIKAT. OURCH IR- U. RAHANSPEKTROSKOP 1E DER BEIOEN CIS- U . TRANS-ISOMEREN 2.2-DIMETHYL-lI2».2»-OOER 3«.3»-DIMETHYL-CYCLOPROPYLIOENICYCLOPROPAN 56-0276 - UHLAGER. V. ALLEN-KETOALKOHOLEN R!1IRI2»C«0HI-CH»C-CHCO-R IN SAUREM HEDIUM 57-0303 - SYNTH. V. ALPHA-ALLEN. EPOXIDEN 61-0339 BESFORO L. S-, GEGENSEIT. UMWANOL. V. 5-ARYLBICYCLOI2.2.1IHEPTEN-I21—ONEN—17) U . 6-ARYLBICYCL0(3.2.0)HEPTEN-(3)-0NEN-(2l DURCH SAEURE U . LICHT 61-0322 BESSIERE J.t SAEUREKATALYSIERTE UHLAGER. 17. HITT. 61-0314 - SAEUREKATALYSIERTE UMLAGER. 18. MITT. 61-0315 BESSIS G.t BEZIEH. ZUISCHEN D. STATIST. U. ÜYNAM. INDICES PAAR. ALTERNIERENDER KONJUGIERTER KOHLENWASSERSTOFFE 58-0073 BEST 0 . C., SUBSTITUENTENEFFEKTE AUF RK. EINES VERHÜTETEN PHENONIUMIONS 56-0134 BESTMANN H.. RK. MIT PHOSPHINALKYLENEN 16. MITT. 59-0260 - RK. KIT PHOSPHINALKYLENEN 17. MITT. 61-0227 BETHKE H., POLYACETYLENVERB. 135. HITT. 61-0555 BETKERUR S. N., SYNTH. V. 1-SUBSTITUIERTEN 5-HY0R0XY-2PHENYL-INOOL-DERIV. AUS CHINONEN 55-0238 BETTINETTI G. F.. RK. V . DIARYLOIAZOALKANEN 7. HITT. 59-0321 BETTONI 6., VERH. V. 2-HALOGEN-PYRIDIN-N-OXIDEN IN D . PEPTID-CHEMIE, ANWENO. V. 2-FLUOR-PYRIOIN-N-OXID ZUR ANALYSE V. N-TERMINALEN AMINOSAEUREN 55-0400 - OPT. ROTAT.-DISPERS. V. N-I2-PVRIDYL-N-OXIOIAMINOSAEUREN. EMPIR. WECHSELBEZIEH. ZWISCHEN COTTONEFFEKT U. CHROMOPHOREN SUBSTITUENTEN 58-0032 BEUGELMANS R.. ALPHA-OX. EINES CYCLOPROPAN-DERIV. D. STEROID-REIHE 54-0431 - PHOTOCHEM. UMLAGER. 0 . AUS EINER KETOGRUPPE U. EINEN DAZU KONJUGIERTEN CYCLOPROPANRING BESTEHENDEN CHROMOPHORS IN 0 . ISOSTEROIOREIHE. STEREOCHEMIE 54-0442 - PHOTOAODIT. AN KONJUGIERTE DIENE U . PHOTOCHEM. ALLYLUMLAGER. 61-0544 BEVAN C. U. L.. WESTAFRIKAN. HOELZER 19. HITT. 53-0210 - HASSENSPEKTREN V. HELIACINEN U. VERWANDTEN VERB. 1. HITT. 58-0068 - WESTAFRIKAN. HOELZER 20. MITT. 58-0467 BEYER H., SYNTH. V. 8H-PHTHALAZINOI1.2-81CHINAZ0L0NEN-I8I 55-0302

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-BIG

BEYERMAN H. C.. OPT. ROTAT.-DISPERSION V. PELLETIERIN. EINE BESTAETIG. 0. ABS. KONFIG. 54-006» - SYNTH. U . UNTERS. V. GAMMA-SUBSTITUIERTEN ALPHAAETHOXYCARBONYL—GAMMA-LACTONEN 55-0220 BEIAGUET A.. SYNTH. U. IDENTIFIKAT. OURCH IR- U. RAHANSPEKTR0SK0P1E DER BEIOEN CIS- U. TRANS-ISOMEREN 2.2—DIMETHYL-1-12•.2'—ODER 3«.3'-OlMETHYL-CYCLOPROPYLIOENI—CYCLOPROPAN 56-0276 BEZMENOV A. J.» SUBSTITUT.-RK. V. SULFOLANDERIV. 58-0315 BEZMENOVA T. E.» SUBSTITUT.-RK. V. SULFOLANDERIV. 58-0315 BEZUGLYJ V. 0.. BEST. D . STELL. D. SUBSTITUENTEN V. SUBSTITUIERTEN TETRALINEN 54-0252 BHAKUNI D. S«. PHENOLOX. U. BIOSYNTH. 12. MITT. 53-019? - PHENOLOX. U. BIOSYNTH. 14. MITT. 61-0571 BHANDARI A. M.. ALK0XY-URAN-BR0M1DE 60-0027 BHATIA S. B.• ORGAN. VERB. MIT 5-BIND. PHOSPHOR 25. MITT. 59-026$ BHATIA V. K., KONSTIT. V. MANG1FERIN 55-0270 BHATTACHARYYA S.> STRUKTUR V. MARMIN 54-0462 BHATTACHARYYA S. C.. TERPENOIDE 9.HITT. 54-0415 - TERPENOIDS 95. MITT. 55-0357 - TERPENOIDE 96. MITT. 55-0358 - TERPENOIDE 97. HITT. S5-0359 - TERPEN010E 99. HITT. 55-0361 - TERPENOIDE 104. MITT. 56-0446 - TERPENOIDS 106. MITT. 56-0447 - TERPENOIDE 103. MITT. 57-0378 - TERPENOIDE 107. HITT. 58-0449 - TERPENOIOE 108. MITT. 58-0450 - TERPENOIDE 105. MITT. 59-0451 BHIDE G. V.. ACYLIER. EINES ENAHINS 0. ACETESSIGSAEUREHETHYLESTERS 55-0234 BHIMA RAO R.. CLAISfN-UHLAGER. 4. HITT. 57-0299 - CLAISEN-UNLAGER. 5. HITT. 61-0232 - CLAISEN-UMLAGER. 6. MITT. 61-0233 56-0402 BIANCHETTI 6., UNTERS. UEBER ENAH3NE 19. MITT. - ENAMINE 20. HITT. 57-0292 - ENAMINE 21. HITT. 57-0293 - ENAMINE 22. HITT. 58-0346 - ENAMINE 23. MITT. 58-0347 - ENAMINE 25. MITT. 58-0349 - ENAMINE 26. HITT. 61-03d8 BIANCHI H., OEFFN. D. PYRAZOL-RINGES DURCH BASEN 2. MITT. 57-0283 BIANCHINI J.» RK. V. 2-CHLOR-2—ME THY L-PE NTIN-(3) MIT CH3HGBRt DARST. V. TETRAHETHYLALLEN 56-0164 BICKEL A. F., CHEMIE U. SPEKTROSKOPIE IN STARK SAUREN LSG. 3. MITT. 61-0091 - CHEMIE U. SPEKTROSKOPIfc IN STARK SAUREN LSG.. REVERSIBLE RK. ZWISCHEN ALIPHAT. CARBONIUHIONEN U. H 61-0097 - CHENIE U. SPEKTROSKOPIE IN STARK SAUREN LSG. ELEKTROPHILE SUBSTITUT. AH ALKAN-KOHLENSTOFF DURCH PROTONEN 61-0120 BICKELHAUPT F.t IN T-STELL. SUBSTITUIERTE NORBORNADIENEt STER. VERLAUF V. AODIT.-RK. UNGESAETT. BICYCL0I2.2.IIHEPTANDERIV.« GUELT1GK.—BEREICH D. ALDERSCHEN EXOREGEL 61-0324 BIEORON S. I.. DARST. D . N.N-DIMETHYL-P-METHOXY-L— PHENYLALANYL-ANALOGEN V. PUROMYCIN 57-0418 BIEORZYCKA 0., PAPAIN—KATALYSIERTE BLOG. V. 1.2DIACYLHYORAZINEN AUS ACYLIERTEN ALPHA-AMINOSAEURCHYDRAZIDEN 55—0136 BIELLHANN J-, NEUES BEISPIEL 0 . I14IN-H-K0PPL.. PYRIDINIUMSALZE 56-0053 - ROLLE D. NATUR D. BASE BEI 0. ZERS. V. TOSYLHYDRAZONSALZEN 56-0468 BIELLHANN J. F.. LSGN.-EFFEKTE IN D. NMR—SPEKTREN V. ORGAN. SAEUREN U. SALZEN 59-0061 BIELOWSKI P., MOEGLICHK. EINIGER SYNTH. AUS 0 NITROAETHYLBENZOL 4. HITT. 56-0286 BIELY P., STOFFWECHSEL V. 2-OESOXY-D-GLUCOSE IN BAECKERHEFE 1. MITT. 57-0434 BIEMANN K., ISOLIER. V. RHAZIDIN U. AKUAHMIDIN AUS ASPIOOSPERHA QUEBRACHO BLANCO. STRUKTUR V. RHAZIDIN 53-0196 BIEN A. S.. SPALT. V. KOHLENSTOFF-STICKSTOFF-BIND. IN HETEROCYCL. QUATERN. AHMONIUNSALZEN 2. MITT. 57-0271 - SPALT. V. KOHLENSTOFF—STICKSTOFF—BINO. IN HETEROCYCL. QUATERN. AMMONIUMSALZEN 3. MITT. 61-0216 BIEN S., STER. ASPEKTE 0. INTRAMOL. CYCLISIER. V. 2-ARYLCYCLOHEXYLESSIGSAEUREN 3. MITT. 53-0102 BIENERT M., STEREOCHEMIE V. CLIVONIN U. CLIVIMIN 54-0066 B1ERE H.. CHLOROPHYLL U. HAEHIN 13.HITT. 59-0447 BIERMANN U.. OARST. U . EIG. V . FLUORCARBONYLISOCYANAT FCONCO U. DIFLUORPHOSPHORYLISOCYANAT F2P0NC0 56-0008 - RK. HIT STICKST0FFTR1FLU0RI0 2. HITT. 56-0009 - RK. HIT STICKSTOFFTRIFLUOR 10 4. HITT. 61-0017 BIERNAT J. F., PAPAIN-KATALYSIERTE BLOG. V. 1.2DIACYLHYORAZINEN AUS ACYLIERTEN ALPHA-AMINOSAEUREHYORAZIDEN 55-0136 BIETHAN U.. ASTERANE. 2. MITT. 53-011B BIFFIN M. E. C., EINFACHE PYRIMIOINE 11. MITT. 57-0335 - NEUER WEG V. 4-HETH0XY-5—NITRO-PYRIDIN ZU 3-AMIN0-4NITRO-PYRAZOL U. PYRAZOLOI3.4-B)PYRAZIN 58-0406 BIGLEY D . B., UEBERGANGSZUSTAENOE BEI 0. DECARBOXYLIER. V. BETA-OXO-SAEUREN U. BETA.GAMNA-UNGESAETT. SAEUREN 59-0148

A U T O R E N R E G I S T E R

BIHLMAYER G. A., ZUR KENNTNIS CYCL. ACYLALE IT. H U T . 59-0375 BILD N.t MASSENSPEKTROMETR. VERH. QUARTAERER STICKSTOFFVERB. 6. MITT. 57-00*4 BILLENSTE IN S.. TRICYCL. VERB. NIT ZMEI GEMEINSAMEN KOHLENSTOFFATOMEN 1. MITT. 57-0260 - TRICYCL. VERB. MIT ZWEI GEMEINSAMEN KOHLENSTOFFATOMEN 2. MITT. 57—0261 BILLET D.. STRUKTUR V. MAOECASSINSAEURE. EINEM NEUEN TRITERPEN AUS CENTELLA ASIATICA AUS MADAGASKAR 59-0473 BILLON J.t LEWIS-BASEN. 9-ARYLAMINO-ANTHRACENE 1. MITT. 54—0260 BINDER H., SPALT. V. SUBSTITUIERTEN THIOHARNSTOFFEN 56-0228 BINDER U., SYNTH. V. NEUEN C-5 SUBSTITUIERTEN 2-ALLYLAMINO—1.3.4—THIADIAZOLENt VERB. MIT EVENTUELLER CYTOSTAT. HKRG. 61-0394 BINENFELD Z.t VERH. V. METALLCHLORIDEN IN STATU NASCENDI ALS SULFUR1ERUNGSKATALYSATOREN BEI D. SYNTH. V. POLYSULFIDEN D. ACENAPHTHENS 55-0197 BINENFELD Z. J.. VERM. V. METALLCHLORIOEN IN STATU NASCENDI ALS SULFURIER.-KATALYSATOREN» OARST. V. TOLUOLPOLYSULFIOEN 56-0149 BINKS R.t BIOSYNTH. V. KAKTUSALKALOIDEN 54-0478 BINNIG F., ZUR KONJUGATION IN MAKROCYCL. BIND.-SYST. 7. MITT. 53-0089 - KONJUGAT. IN MAKROCYCL. BIND.-SYST. 8. MITT. 55-0179 - ZUR KONJUGAT. IN MAKROCYCL. BINO.-SYST. 9. MITT. 55-0180 BINSCH G.> ARONAT. DIAZOVERB.« 3.MITT. 53-0037 BIRCH A. J., RK. V. CYCLOHEXAOIENEN 7. NITT. 53-0159 - 0. ISOLIER. U. CHARAKTERISIER. EINES NEUEN BIFLAVANOERIV.-TYPS AUS EINER XANTHORRHOEA-ART 54-0326 - UMNANOL. EINIGER DIHALOGENCYCLOPROPANE IN UNGESAETT. KETONE 55-0184 - BtSNORSTEROIO MIT AROMAT. RING C 55-0386 - HOMOGENE HYORIER. I N GGW. V. S-VERB. 58-0110 - TOTALSYNTH. V. I+I-EQUILENIN- U. (+)-ISOEQUILENINNETHYLAETHERt BEMERK. ZU PYCLISIER. NITTELS POLYPHOSPHORSAEURE 60-0485 - SYNTH. V. 0—ISOPENTENYL-PHENOLEN 61-0234 - HYORIER. V. EINIGEN CHINONEN ZU ENOIONEN 61-0279 BIRCHALL J. M., POLYFLUORARENE 8. NITT. 53-0094 - CYCLOPROPANE ALS QUELLE FUER OIFLUÖRCARBEN 57-0191 - MECHANISMUS 0. NUCLEOPHILEN SUBSTITUT.-RK. BEI POLYFLUORARENEN 58-0122 BIRD C. L.t UMLAGER. V. CYCLOPROPYLCARBENEN 61-0236 BIRD C. W.t QRGANOMETALLZWISCHENSTUFEN 1. MITT. 61-0137 BIRO P. H., STRUKTUR V. DIMEREN AZULENTRICARBONYLMETHYLMOLYBOAEN. IC10H8M0(C0)3CH3>2 61-0009 BIRD P. R.. SYNTH. 0. CHOLINPHOSPHATS 56-0192 BIRJUKOV I. P.. KERNQUADRUPOL'RESONANZt INDUKT.-EFFEKT U. KONJUGAT. D. GEMINALEN SUBSTITUENTEN IN ORGAN. CHLORVERB. 55-0034 BIRKOFER L.t SILICIUMORGAN. VERB. 33.MITT. 60-0202 - SILICIUNORGAN. VERB. 32. MITT. 61-0185 - UEBER SILICIUNORGAN. VERB. 31. MITT. 61-0376 BIRUN G. H., EIN STABILES VIERRING-YLID—KETON-ADDUKT 54-0285 BISHOP E.t ISOLIER. U. STRUKTUR V. SPORIOESMOLID IV. EINEM CYCLOHEXADEPSIPEPTID AUS PITHOMVCES MAYDICUS 57-0412 BISHOP G. J.. TORSIONSBARRIEREN IN N.N'-DIACYLHYDRAZINEN 61-0050 BITE P.. DARST. V. STEROIDGLYKOSIDEN 57-0402 BITHA P.. NAPHTHACENCHINONE 55-0201 BITMAN G. L.t BLDG. V. FULVALEN BEI D. OX. V. CYCLOPENTAOIENYLIDEN D. ALKALIMETALLE 57-0206 - RK. V. CYCLOPENTAOIENYLNATRIUM MIT N—BUTYLLITHIUN 61-0238 BIXON N.t POTENTIALFUNKT. U. KONFORMAT. V. CYCLOALKANEN 54-0065 U. RINGSPANNUNGSENERGIE AUS D. - FOLGER. FUER STRUKTUR •INTRAANNULAREN 1 SUBSTITUT. D. CYCLODECANRINGES 58-0070 BJERRUM A. N., BEWEIS FUER 0. MECHSELURKG. D. NAECHSTEN NACHBARN IN EINIGEN CARBOXYMETHYL-UEBERGANGSMETALLKOMPLEXEN 59-0001 BLACK D. S. C., STEREOSELEKTIVE PHOTO-UMLAGER. EINES PYRROLIN-1-0X1OS 54-0297 BLACKBOROM J. R., WASSERSTOFF-ISOTOPEN-AUSTAUSCH IN SUBSTITUIERTEN ANILINIUMIONEN 54-0105 BLACKNAN A. J., TRIAZOLE 8. NITT. 57-0294 BLAHA K., AMINOSAEUREN U. PEPTIDE 67. NITT. 55-0021 - AMINOSAEUREN U. PEPTIDE 73. MITT. 60-0489 BLAIR J. A.f RK. V. CYCLOHEPTATRIEN MIT BENZOYLIUMFLUOROBORAT 54-0219 BLANC-GUENEE J.t HEHRFUNKTIONEILE ACETYLENOERIV.t TERT. ALKOXY— U. AMINOALKOXY—CARBINOLE 58-0177 BLANDANER M. J., ANMEND. V. SPEKTROSKOP. U. RELAXAT.TECHNIKEN ZUR UNTERS. V. TERT.-BUTYLALKOHOL-WASSERGENISCHEN 57-0073 BLANK H. U.t PYRINIDINE 21. MITT. 55-0309 BLASOALE J. H. C.t ISOLIER. V. CYCLOARTENOL U. 24METHYLEN-CYCLOARTANOL AUS D. UNECHTEN KOLANUSS (GARCINIA KOLA HECKEL) 55-0372 BLASZKIEHICZ P.t POLYACETYLENVERB. 122.NITT. 54-0463 BLATCHLY J. N.t BIPHENYLENE 16. NITT. 55-0202

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-BOG

BLATTMANN H., ELEKTRONENZUSTAENDE V. PERIMETER-PI-SYST. 2. MITT. 54-0024 BLAUSCHMIDT P.t 4-AMINO-THIAZOLE 57-0288 BLEARS 0. J.. NMR-UNTERS. D. PROTONIER. N-HETEROCYCL. NOLEKUELE 61-0045 BLEISCH S., ORGAN. SCHMEFELVERB.. 73. MITT. 53-0073 BLIESENER K., ZUR WEITEREN KENNTNIS D. CHLOROPHYLLS U. 0. HAEMINS 14.MITT. 55-0349 BLOCH R.t THERM. CYCLISIER. D. EPS ILON.ZETA-AETHYLENALOEHYDE 61-0273 BLOODHORTH A. J., RK. V. ORGANOMETALLVERB. 7.MITT. 61-0020

BLOTNY G.t BAS. d G . V. METHYL- U. TERT.-BUTYLESTERN V. AMINOSAEUREN 53-0042 - EINFL. D. STRUKTUR V. AMINOSAEUREN AUF 0. GESCHM. 0. BLDG. V. PEPTIDBINO 55-0135 BLOUNT J. F.. ABS. KONFIG. U. STEREOSPEZIFITAET 0. «SARKOSINAT0-B1S-(AETHYLENDIAMIN)-K0BALT( II I M - I O N S 58-0002 BLOURI B.. CYCLISIER. REINER KW-STOFFE U. RK. ALIPHAT. AMINE IN GGW. EINES BIFUNKTIONELLEN KATALYSATORS 54-0133 - EINFL. D. TENP. AUF D. CHLORIER. V. GESAETT. KWSTOFFEN 58-0167 BLUNT J. W.. RK. V. EPOXIOEN 13. MITT. 56-0465 BLYTHIN 0. J.t STRUKTUR V. HYDROCYANSALIO, EINEM NEUEN MG-REAGENZ 61-0347 BOBEK M., BESTANDTEILE D. NUCLEINSAEUREN U. IHRER ANALOGEN, 91.MITT. 56-0361 BOCA J., OX. V. AMIN-MAGNESIUMVERB. 58-0321 - NITRONE V. INDOLENINTYP U. TAUTOMERE N-HYDROXY-INDOLE 58-0322 BOCCHI V.t STRUKTUR 0. «YRROLO-OX.-PROD. C12H17N303 54-0298 BOCCU E-. OZONOLYSE V. 7-HYOROXY-DERIV. D. TRYPTOPHANS 55-0233 - PEPTIDE 0. KYNURENINS 57-0409 BOCEK K.. ZUSAMMENHANG V. IR-FREQUENZEN U. -INTENSITAETEN MIT REAKTIVITAETSOATEN 56-0042 BOCHKOV A. F., NEUE METH. D. GLYKOSYLIER. 54-0379 BOCK H.. METALL!0)-VERB. MIT NICHTARONAT. STICKSTOFF-PISYST. 6. NITT. 54-0152 BODALSKI R.. ALKYL- U. ALKENYLPYRIDINE 14. NITT. 56-0377 - ALKYL- U. ALKENYL-PYRIDINE. 15.MITT. 59-0359 BODANSZKY ».. RACEMISIER. BEI PEPTID-SYNTH.t MECHANISMUSSPEZIF. MODELLE 60-0146 BODANSZKY M., RACEMISIER. BEI PEPTID-SYNTH.t MECHANISMUSSPEZIF. MODELLE 60-0146 BODENDORF K.. OARST. V. ARYL-BUTEN-INEN U. PHENYLHEXADIEN-IN 61-0230 BODENNEC G.• QUANT. UNTERS. ZUR REAKTIVITAET 13. MITT. 56-0126 BODGER E. 0.. NIEDERFREQUENTE NOL.-BEWEG. V. HARNSTOFF DURCH NEUTRONENSRE UUNGSSPEKTROSKOPIE 54-0052 BODNARJUK F. N.t AMINOALKYLESTER 0. ALKYLBENZOESAEUREN 1. MITT. 54-0200 BODOT H.. KONFORNERENGLEICHGEW. BEI 2-CHLORCYCLOHEXANOLEN. IIR U. NMR1 56-0101 - QUANT. UNTERS. ZUR REAKTIVITAET 13. MITT. 56-0126 B00R1K0V I. V.t PINAKOL IN—UMLAGER. BEI D. HALOGENIER. TERT. UNGESAETT. ALKOHOLE 58-0185 - UMLAGER. BEI 0. HALOGENIER. V. METHYLVINYLPHENYLCARBINOL 58-0226 BOECK H.. ORGAN. PEROXIDE. 6.NITT. 54-0125 BOEDEKER J.. S-N-BINO. I. MITT. 58-0356 BOEHLER P., HOMO-1SOFLAVONEt EINE NEUE KLASSE V. NATURSTOFFEN. ISOLIER. U. STRUKTUR V. EUCOMIN U. EUCOMOL 61-0413 BOEHN H.. PAPAVER BRACTEATUN LINDL 4. NITT. 55-0429 BOEHM J.. INNERE ROTAT. UM D. CUROMI-O-BIND. 1. MITT. 57-0062 - INNERE ROTAT. UN 0. C(AROM)-0-BINO. 2. MITT. 60-0069 BOEHME H., ALPHA-THIOCYANATO— U. ALPHA—ISOTHIOCYANATOSULFIDE 53-0059 - ALPHA-HALOGENIERTE AMINE 16.NITT. 55-0133 - N-HYDROXYMETHYL- U. N-DIALKYLAMINOMETHYLTHIOCARBONSAEUREAMIDE 56-0219 - ACETOXY-NETHYLRHODANIO U. ALKOXY-METHYLENSENFOELE 58-0204 - ALPHA—HALOGENIERTE AMINE 16. MITT. 60-0164 - ALPHA-HALOGENIERTE AMINE 17. NITT. 60-0165 - BLOG. U. RK. V. DIALKYL—BENZYL—AETHOXYCARBONYL— AMNONIUHHALOGENIDEN 60-0220 - ALPHA—HALOGENIERTE AMINE 18. MITT. 60-0389 - ALPHA—HALOGENIERTE ANINE 20. NITT. 61-0167 BOEHRINGER H.. INHALTSSTOFFE D. GRUENEN KNOLLENBLAETTERPILZESt 32. NITT. 58-0503 - INHALTSSTOFFE 0. GRUENEN KNOLLENBLAETTERPILZES 33. MITT. 60-0491 BOEHRINGER W.t ISOFLAVONGLYKOSIOE 8.«ITT. 53-0189 BOEKELHEIDE V.t ELEKTRONENZUSTAENDE V. PERIMETER-PI-SYST. 2. MITT. 54-0024 BOESHAGEN H.t SYNTH. 0. 3—HYOROXY-1* 2-BENZISOXAZOLE 55-0249 - 1•2—BENZ IS0TH1AZOLIN-THIONE-(31 U. 3-ININ0-3H-1.2BENZODITHIOLE 60-0346 BOGAERT-VERHOOGEN O.t SYNTH. AUF D. GEBIET 0. AROMAT. POLYCYCL. VERB. 25. MITT. 61-0297

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A U T O R E N R E G I S T E R

BOGARO T. L., BICYCLONONATRIEN-UMLAGER. 61-0318 BOGATSKXJ A. V.« ALKOXYVERB. 24. MITT. 60-0394 BOGDANOVA A. V.« SYNTH. U. UMWANDL. V. TERT. DIACETYLENU. ALKOXYENINALKOHOLEN ALICYCL. REIHE 56-0263 - SYNTH. U. UMWANDL. V. PRIM. U. SEK. 01ACETYLENGLYKOLEN U. ALKOXY— U. ALKYLTHIOENINALKOHOLEN 58-0176 B0G0AN0W1CZ—SZWEO K., ARYLAMIOE V. 2-ARYLAHINOCYCLOPENTEN-(Il-THIOCARBONSAEUREN U. IHRE ANMENO. ZUR SYNTH. V. HETEROCYCL. VERB. »3-0160 BOGOANSKY S.. BEZIEH. ZWISCHEN COTTON-EFFEKT IN 0. LAD.UEBERTRAG.-BANDE U. 0. ABS. KONFIG. V. ALPHAANINOSAEUREN IN KUPFER!II»-KOMPLEXEN 61-0002 BOGNAR R., CYCLISIER.-RK. V. MONO- U. OISUBSTITUIERTEN B1GUANI0EN MIT PHENYLISOTHIOCYANAT 59-0392 53-0229 BOGRI T., PROSTAGLANDINE. 2. MITT. BOHLMANN F.. POLYACETYLENVERS. 119. MITT. 53-0064 - POLYACETYLENVERB. 120. MITT. 53-0133 - POLYACETYLENVERB. 121. MITT. 54-0147 - LUPINEN-ALKAL01DE 38. MITT. 54-0390 - POLYACETYLENVERB. 122.MITT. 54-0463 - POLYACETYLENVERB. 123. MITT. 56-0320 - POLYACETYLENVERB. 124. MITT. 56-0329 - POLYACETYLENVERB. 125. MITT. 56-0330 - POLYACETYLENVERB. 126. MITT. 56-0331 - POLYACETYLENVERB. 127. MITT. 58-0507 - POLYACETYLENVERB. 128. MITT. 59-0490 - POLYACETYLENVERB. 129. MITT. 59-0491 - POLYACETYLENVERB. 130. MITT. 59-0492 - POLYACETYLENVERB. 131. MITT. 59-0493 - POLYACETYLENVERB. 132. MITT. 59-0494 - POLYACETYLENVERB. 133. MITT. 59-0495 - UEBER FLAVONE AUS CENTAUREA-ARTEN 61-0410 - POLYACETYLENVERB. 134. MITT. 61-0554 - POLYACETYLENVERB. 135. MITT. 61-0555 BOHN N., UMSETZ. V. POLYNITROAROMATEN MIT PHLOROGLUCIN IN ALKAL. LSG. 3. MITT. 53-0113 - RK. V. HALOGENNITROVERB. 1. MITT. 61-0313 BOICHARO J.. METALLOCENE 10. MITT. 55-0013 BOISSONNAS C. G.t THERMOOYNAM. E1G. BIN. GEMISCHE» MISCH.-HAERMEN 0. N-ALKANE SOWIE IHRER ISOMEREN 50-0091 BOJARSKA A. B.. NEUE» IN 3 - U. S-STELL. SUBSTITUIERTE HVDANTOIN-DERIV. 10. MITT. 57-0201 BOJARSKI J., N—ACYL—OERIV. V. BARBITURATEN 9. MITT. 55-0299 BOJKO I. P., STEREOCHEMIE D. ACETYLENSYNTH. 5. MITT. »0-0390 BOLARO J.. ABS. KONFIG. V. HYOROXVSAEUREN 54-0059 BOLDT P., 1.1-DICYAN-CYCLOPROPANE »6-0270 - CHINONSYNTH. 3. MITT. »6-0297 BOLDUREV B. G., THIOSULFONSAEUREN 10.MITT. 60-0209 BOLOVREV 8. G.> THIOSULFONSAEUREN 15. MITT. »4-0192 BOLESOV I. G.. ANUEND. 0. IR-SPEKTROSKOPIE ZUR BEST. 0. KONFIGURATION V. 2-SUBSTITUIERTEN PHENYLCYCLOPROPANEN 60-0005 BOLGER B. J.» STEREOCHEN. UNTERS. AN FLAVANEN 53-0150 BOLT A. J. N.t CHENIE 0. SANTONINS 8. MITT. 55-0373 BOLTON C. H.. CHLOR1MIN BEI 0. UMSETZ. V. PHOSPHRPENTACHLOR 10 MIT 2—ACETAM1DO—1.3.4.6—TETRA—0—ACETYL—2— OESOXY—BETA—D-GLUCOPYRANOSE 61-0462 BON N., RK. 0. CARBONVLGRUPPE MIT AMINOPHOSPHINENt RK. V. AMINOPHOSPHORANEN 56-0306 BONASTRE J., UNTERS. 0. POLARITAET STATIONAERER PHASEN IN D. GAS-FL.-CHROMATOGRAPHIE 1. NITT. »8-0092 BONATI A.» TR1TERPENE AUS GLYCYRRH1ZA GLABRA 4. MITT. »9-046» BONATI F., KOOROINAT. KLEINER MOL. DURCH BIS(TRIPHENYLPHOSPHINI-PLATINIOIt RK. MIT H2St H2SE U. H2TE 60-0034 BOND. A. C., IR-SPEKTREN V. METHYLDIBORANEN, UNTERS. V. INSTABILEN SUBSTANZEN UNTER ANWEND. 0. •MULTIPLESCAN "-INTERF Eft ENZ-SPEC TROSCOP IE »6-0030 BONOAREV G. N., GESETZMAESSIGK. 0. AOOIT. AN KONJUGIERTE ENINKETONE 3. MITT. »9-0176 - GESETZMAESSIGK. 0. ADOIT. AN KONJUGIERTE ENINKETONE 4. MITT. »9-0332 BONOIOU J.. CHEN. KONSTIT. 0. GLUCIDTEILS V. NADECASSOSID 59-0472 BONOYBEY V.. SOLVOLVSE V. OIMETHYL-ARYL—ACETOXY-SILANEN MIT N-PROPANOL »9-0124 BONHOMME N., SYNTH. V. THIEN0(2.3-D»PYRIDAZINEN U . THIENO! 3.4—DIPYRIDAZINEN AUS THIOPHENDERIV. 61-0442 BONNET P., POLYACETYLENVERB. 124. MITT. 56-0329 BONNETT R., MESO-REAKTIVITAET V. PORPHYRINEN U. VERWANDTEN VERB. 3. MITT. S9-0448 BONN! E.. CYCLISIER.-RK. V. N—CARBAMOYL- U. N-ACYL-OERIV. 0. OLHOMOSERINS S5-0240 BONNIER J.t RK.-FAEHIGK. 0. 2—METHYL—NAPHTHALINS MIT FREIEN PHENYLRADIKALEN 54-0249 - REAKTIVITAET V. 1-METHYL—NAPHTHALIN GEGENUEBER FREIEN PHENYLRADIKALEN 56-0291 - EINFL. 0. HETHYLSUBSTITUENTEN AUF 0. RADIKALREAKTIVITAET V. PYRIDIN 57-0099 - RAOIKALREAKTIV1TAET V. 2—METHYL—PYRIDIN GEGENUEBER FREIEN PHENYLRADIKALEN 57-0323 BONONI L., KINETIK 0. RK. V. PIPERIDIN MIT HALOGENNITRONAPHTHALINEN 5. MITT. 50-0123 BOOTH B. L., RK. V. FLUOROLEFINEN MIT 01KOBALTOCTACARBO* NYL 60-0029

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BOOTH 0. J.t AOOIT. U. METALLIER. BEI 0. RK. V. N-BUTYLLITHIUM MIT 2-FERROCENYL-PYRIOIN 56-082* BOOTH H.t PROTONENMAGNET. RESONANZ CYCL. VERB.t 5. NITT. 53-0022 - Htll-NMR-SPEKTKEN U. KONFORM. V. CIS- U. TRANSOECAHYOROCHINOLIN 56-0075 - DARST. V. CIS- U. TRANS—2-ALKYL-N.N—DIMETHYL— CYCLOHEXYLAMINEN 58-0263 - BEMERKENSWERTE ••DESHIELOING*• EFFEKTE IN D. (1(H KERNMAGNET. RESONANZSPEKTREN V. SALZEN D. CYCL. NOITHIOCARBOXYAMINE 61-0048 BOOTHE J. H., NAPHTHACENCHINONE 55-0201 BOR G.t SCHWEFELHALT. METALLCARBONYLE 8.MITT. 58-0026 BORCIC S.t SEKUNDAERE WASSERSTOFF-ISOTOPEN-EFFEKTE§ 9. MITT. 54-0098 - 'BICYCLOBUTONIUN-ION*, RK. V. (1-METHYLCYCLOPROPYLICARBINYLU. 1—METHYLCYCLOBUTYLMETHANSULFONATEN MIT NATRIUMBORHYORID UNTER SOLVOLYT. BEOING. 54-0099 BORDEN D. G.* BOR-PHOTOCHEMIE. 1-PHENYLCYCLOHEXAOIEN(1.4) AUS NA—TETRAPHENYLBORAT 54-0238 BORDEN W. T.. ELEKTRONENSTRUKTUR V. TRIMETHYLENMETHAN 53-0053 - TRIPLETT-ZUSTAND V. CYCLOPROPYLIDEN 54-0078 BOROENCA C.. CARBONYLIER. V. PIPERYLEN IN GGW. V. PALLADIUMCHLOR 10 56-0177 BORISEVIC A. N.. RK. V. ARYLAMIDEN D. HONOACETYLTHIOESSIGSAEURE HIT AMMONIAK U. PRIM. AMINEN 61-0178 BORISOVA E. A.. DARST. V. ESTERN 0. CYANESSIGSAEURE DURCH UMESTER. 61-0161 BORNOWSKI B.. AMINOMETHYLIER. V. TETRALON-IllSULF0NSAEURE-I3I U. NAPHTHOLSULFONSAEURENt OARST. V. METHYLNAPHTHOLSULFONSAEUREN »3-0098 BORNUZ M.t N1TRIERTE w SULFONAM1D—QUECKS ILBER-VERB. 55-0432 BOROVICKA M., NEUROTROPE U. 'PSYCHOTROPE SUBSTANZEN 9. NITT. 50-0229 BOROHIECKI L.. UNTERS. V. BORNYLEN 61-0516 BOROWITZ I. J.. ORGANOPHOSPHOR-CHEMIE 5. NITT. »6-0293 BOROWSKI E.< RETROALDOLSPALT. U. OXYDATIVER ABBAU V. AMPHOTERICIN B. PARTIALSTRUKTUR D. ANTIBIOTIKUMS 53-0244 BORRMANN 0., UNSETZ. V. CARBONYLVERB. NIT SAEURECHLORIDEN IN GGW. TERT. AMINE 2. MITT. »0-0200 - OARST. V. FORHANIDINEN U. DICHLORACETINIDSAEUREESTERN AUS SCHIFFSCHEN BASEN D. CHLORALS S9-0177 - UNSETZ. V. KETONEN MIT KETEN IN GGW. V. BORTR1FLUORIO 59-0300 BORROR A. L.t UMWANDL. V. OOOECYLPVRIDINIUNBRONID l.MITT. »9-0360 BORSDORF R., DIPOLMESS. U. SPEKTROSKOP. UNTERS. AN ALPHA«ALPHA°-DIHALOGEN-CYCLOHEPTANONEN U. -OCTANONEN »7-0063 BORSY J.. OERIV. V. ALKOXYBENZOESAEUREN 3.MITT. »5-015» - PIPERAZINOERIVATIVE 2. MITT. »9-0303 BORUS I.. THIAZOL-VERB. 3.MITT. 60-034» BOS H. J. T.t CARBfMlON-BLDG. AUS ESTERN D. ORTHOTHIOKOHLENSAEURE OURCH NUKLEOPHILE SUBSTITUTION AN SCHWEFEL »9-0192 BOSC B., SYNTH. EINIGER NEUER TETRAHYDROFURANAETHER »6-0325 BOSE A. K., UNTERS. UEBER LACTAME 7. MITT. »4-0203 - NMR-SPEKTRAL—UNTERS. 4. NITT. »S-0037 - UNGEWOEHNL. FRAGMENTE EINIGER SUBSTITUIERTER BETALACTAME BEI ELEKTRONENSTOSS 58-0060 "OSISIO G.. HOMOLOGE U. ANALOGE D. ELEDOISINS 8.MITT. 55-0399 BOSNJAK J., RK. NIT BLEITETRAACETAT. 10. NITT. »3-0128 BOSTOCK A. H.i Hl 11-NMR-SPEKTREN U. KONFORM. V. CIS- U. TRANS—OECAHYDROCHINOLIN 56-007» - BEMERKENSWERTE ••DESHIELOING" EFFEKTE IN D. (1)H KERNMAGNET. RESONANZSPEKTREN V. SALZEN D. CYCL. NDITH10CARB0XYAMINE 61-0048 BOTER H. L.t ORGANOPHOSPHORVERB. 5. MITT. 57-0163 BOTHOREL P.. KONFORM.-ANALYSE 0. N-ALKANE OURCH OEPOLARISIERTE RAYLEIGH-STREUUNG »6-0030 «OTT K., CARBONSAEURESYNTH. MIT 1.l-OICHLOR-AETHYLEN 1. MITT. 5S-0110 BOTTARI F., 31—NORCYCLOARTANOL U. CYCLOARTANOL AUS POLYPODIUM VULGARE »3-0209 - ISOLIER. V. SERRATEN AUS POLYPODIUM VULGARE »4-0413 BOTTEGHI C.. SYNTH. EINIGER ALPHA.BETA-UNGESAETT. OPT. AKT. KETONE MIT SEK.-BUTYL—GRUPPEN »0-0106 BOTTINI A. T., LSGM.-ABHAENG. CHEM. VERSCHIEB. D. EXOALPHA-(1)H-RESONANZEN IN 0. NMR-SPEKTREN V. QUATERN. PIPERIDINIUM-SALZEN »3-0021 - STEREOCHEMIE D. QUATERNISIER. V. PIPERIOINEN S4-0341 BOTTLER R.t OARST. V. TEREPHTHALOYLDI1SOCYANAT 54-0202 - OlSUBSTITUIERTE C—CHLOR—AMI NO—NETHYLENSULFONANIDE U. N-ALKOXYCARBONYL-C—CHLOR—METHYLENAMIOE 61-0211 BOTTOMLEY W.t RK. V. AMINEN MIT METHYLPROPIOLAT 50-0211 - H-N-C-H-KOPPL. IN D. NMR-SPEKTREN V. 3-AMINOACRYLSAEUREESTERN 60-0051 BOTTON F. H., SELEKTIVITAET BEI 0. ALKYLIER. MIT BENZYLOXYMETHYL-HALOGENIDENt EINFL. 0. HETEROGENITAET U. ANDERER FAKTOREN 58-0276 BOUAS-LAURENT H., PHOTOAODIT. IN D. ANTHRACENREIHE. OARST. NEUER GEMISCHTER DIMERER »7-0226 - EJ.EKTRONENVERTE IL. IN NESO-STELL. U. PH0T00INER1SIER. SUBSTITUIERTER ANTHRACENE 58-0077 - SYNTH. U. STRUKTUR V. TR!SUBSTITUIERTEN ANTHRACENDERlV.i 0. EINEN PERI—EFFEKT AUFWEISEN 59-0281

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BOUBY L., BLDG. NEGATIVER IONEN V. GLYOXAL U. DIACETYL 57-00*8 BOUCHERLE A., 2.2-DIPHENOXY-AETHYLAMINE 59-0210 BOUOET R. ( HYDRIER.-VERS. EINES BENZOHETATHIAZINS MIT LITHIUMALUMINIUMHYDRID 57-0347 BOUGET H., HYDRIER. EINIGER KONJUGIERTER DIENAMINE 59-0195 BOUGOT—DANION R.. STRUKTUR EINIGER BETA-HONOSUBSTITUIERTER ALPHA—ACETYL—ACRYLATE» AOOIT. V. OIAZOHETHAN AN DIESE VERB. 55-0248 BOUGUERRA H. L-, EINW. V. NATRIUM AUF GENISCHE V. ALPHA,BETA-AETHYLEN-KETONEN U. ACRYLONITRIL 57-0151 B0U1LLANT »., C-GLUCOSYLIER. 0. CHALKONS 0. NARINGEN1NS U. UMSETZ. ZUM 6*8—D1GLUC0SYL-APIGENIN 60-0438 BOUKHORS A.t MAGNET. U. OPT. UNTERS. 0. ANGEREGTEN TRIPLETTZUSTANDS V. INDOL U. METHOXYINDOLEN 55-0025 BOULARANO G.. NUCLEOPHILE SUBSTITUT. AN EINEM AETHYLENKOHLENSTOFF, MRKG. V. ORGANOMAGNES IUMVERB. AUF BETA-HALOGEN-CROTONSAEURENITRILE 59-0180 BOULAY N., KINET. UNTERS. D. ALKAL. SOLVOLYSE V. ALPHAFORMYL-PROPIOPHENON IN AETHANOL-HASSER- U. DIOXANWASSER-GEMISCHEN 56-0127 BOULD L., CHINONE V. INTERESSE IN 0. TETRACYCLIN—CHEMIE 58-0284 BOULTON ». 4.. PYRIMIDINE 15. MITT. 59-0387 BOULTÖN J. J. K., STRUKTUR V. TETRAMEREM ALPHAMETHYLSTYROL 54-0048 BOURDAIS J.. NtUE OXINOO-DERIV., ESTER 0. 2-0X0-INOOLINU. 1—HYDROXY—2-0X0-INOOLIN-3—CARBONSAEUREN 57-0275 BOURGEOIS C. F.. VERGLEICHENDE UNTERS. ZWISCHEN THERMOLYT. U. ELEKTRONENSTOSS-FRAGMENTIER. 2. MITT. 53-0052 BOURGERY G., DARST. V. ENAMIDEN U. STEROIDAMIDEN 54-0429 BOURGOIN—LAGAY D., HYDRIER.-VERS. EINES BENZOMETATHIAZINS MIT LITHIUMALUMINIUMHYORID 57-0347 BOUSCASSE L.t PHYSIKO-CHEM. UNTERS. AN THIAZOLEN 4. MITT. 57-0055 BOUSSINESQ J.t CIS- U. TRANS—OKTAHYDRO-CYCLOPENTAIBI- U. -CYCLOPENTAIC)PYRANE 59-0352 - KONFIG.-UNTERS. D. 5—AM1N0-TRANS—PERHYDROINOANOLE-16)t SYNTH. V. 0RE1 ISOMEREN 60-0268 BOUSTANY K. S.. UNTERS. UEBER METALLORGAN. VERB. 1. MITT. 58-0016 - ORGANOMETALLVERB. 2. MITT. 58-0017 - ORGANOHETALLVERB. 3. MITT. 66-0022 BOUTRY P.. MECHANISMUS D. DEHYDRIER. EINES PARAFFINS MIT SAUERSTOFF 54-0143 BOUZARD 0. , OX. V. CHLOR-NITRO-, CHLOR- U. METHYLPHENOLEN 55-0144 BOVERI S.. ALKYL- U. ARYL-SUBSTITUIERTE PYRAZINCARBONSAEUREN 54-0358 - AMINOPYRAZINE 54-0359 BOWER H. J., ELEKTRONENSPINRESONANZ ¥. 2-PYRIOYL IN 6AMMA—BESTRAHLTEN PYRIDIN 60-0055 BOWERS A.. STEROIDE 296. MITT. 53-0222 B0M1E J. H.t MASSENSPEKTROMETRIE 17. MITT. 53-0026 - ELEKTRONENSTOSS-UNTERS. 3.MITT. 55-0049 - STRUKTUR V. OCHROMYCINON 56-0296 - SKELETTUMLAGER. AROMAT. AZOXVVERB. DURCH ELEKTRONENSTOSS 57-0110 - FARBSTOFFE D. APHIDIDAE 32. MITT. 57-0371 - FARBSTOFFE 0. APHIOIOAE 33. MlTT. 57-0)72 - FARBSTOFFE D. APHIOIOAE 34. MITT. 57-0373 - FARBSTOFFE 0. APHIDIDAE 35. MITT. 57-03T4 - SKELETTUMLAGER. V. HERCAPTOESTERN DURCH ELEKTRONENSTOSS 58-0059 - MASSENSPEKTROMETRIE 20.MITT. 61-0061 - ELEKTRONENSTOSSRK. 20 MITT. SKELE1TJHLAGER. ORGAN. SCHWEFELVERB. BEI ELEKTRONENSTOSS 61-0062 BOMMAN 0. F., STER. INDUZIERTE ABWEICH. BEI D. PHENOL-OX. 59-0402 BOYD 0. R.« LITHIUM-HYOROGEN—(1—BUTYL1-BIS1 SOP KNOCAMPHEYL-BORAT• EIN REAGENZ FUER ASYNM. RED. V. ININEN 58-0010 - CHINOLIN-ALKALOIDE AUS SKIMMIA JAPONICA THUNB. 60-0451 BOYER F..» DARST. U. EIG. V. EINIGEN HYOROXYMETHYLENCYCLOHEXENONEN 54-0233 - DARST. D. BETA-(BENZOFURVL-13))—PROPIONSAEURE 58-0314 - SYNTH. V. CHINOLINBASEN 60-0386 BOYER J., UNLAGER. V. KETONEN IN 0. FLUORENREIHE 2. MITT. 56-0299 BOYKIN 0. W. JUN., LSGM.-EINFL. IN 0. NMR—SPEKTROSKOPIE« BEST. D. KONFIG. V. 3-RING-CARBONYLVERB. OURCH BENZOLINOUZIERTE CHEM. VERSCHIEB. 55-0041 BOZJANOV B.• ALKALOIDE AUS VINCA HERBACEA W.K. 8. MITT. 57-0365 BRABAND J., KONFORM. U. PHYSIKAL. OATEN V. ALKANEN U. CYCLAMEN 2. NITT. 61-0075 BRACHA P., EINIGE RK. V. BIPHENYL-2.2'-DIALDEHYD 55-0182 BRACKMAN W.. CU-KATALYSIERTE OX. V. UNGESAETTIGTEN CARBONYLVERB. 6. MITT SYNTH. V. ALPHA.BETAUNGESAETTIGTEN GAMMA-LACTAMEN OURCH OXYOATIVE KUPPL. V. UNGESAETTIGTEN KETONEN UND ANMONIAK 56-0332 BRADBURY A. F.. STRUKTUR V. APAMIN 61-0550 BRADBURY R. B.t STRUKTUR U. SYNTH. V. HOMOAPORPHINEN« NEUE GRUPPE V. 1—PHENAETHYL-ISOCHINOLIN—A'.KALOIDEN 59-0433 BRADSHAW R . W., BESTANDTEILE V. LEUCAOENORON—ARTEN l.MITT. 57-0420 - BESTANDTEILE V. LEUCADENDRON-ARTEN 2. MITT. 59-0488

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BRAENOLIN H. P., PENTACYCLODECAN-CHEMIE 2. MITT. 55-0206 BRAENOSTROEM »., RK. V. TERT.-BUTYLHYPOCHLORIT MIT MKRESOL 57-016» BRAEUNLING H., KONJUbAl. IN MAKROCYCL. BIND.-SYST. 8. MITT. 55-0179 BRA1DY R.t GEOMETR. UNTERS. 0. KRIST. FORM V. CISCYCLOOCTEN-11}—CARBONSAEURE-( D t BERECHN. D. BEZIEH. ZWISCHEN 0. KRIST.—FLAECHENWINKELN U. 0. PARAMETERN 0. ELEMENTARZELLE 59-0097 BRAMLEY R.. PARAMAGNET. FERROCEN-SAEUREAODUKTE 59-0033 BRANOSMA L.. SYNTH. U. RK. V. ALIPHAT. 1.2.3-TRIENEN 55-0114 - CHEMIE 0. ACETYLENAETHER 87. MITT. 55-0118 - CHEMIE V. ACETYLENAETHERN 88. MITT. 57-0129 - CARBAN10N-BLDG. AUS ESTERN 0. ORTHOTHIOKOHLENSAEURE DURCH NUKLEOPHILE SUBSTITUTION AN SCHWEFEL 59-0192 - DARST. U. THERM. ZERS. V. 5-PENTYL-1.2.3.4-THIATR1AZ0L 60-0358 - DARST. V. ALLENEN AUS PROPARGYLBROMIO U. GRIGNAR0VER8. 61-0147 BRATKOSWKI I.. PHOSPHON- U. PHOSPHINSAEUREN HIT BENZYLGRUPPEN 56-0237 BRAULT »., SAURE HYDROLYSE EINIGER 3.3-DIARYL-3ALKYLOXYCARBONYL—PROP10NALDEHYD-DIALKYLACETALE t SYNTH. V. GAMMA—ALKOXYLACTONEN. KONSTIT. U. EINFL. 0. LSGM. 56-0285 BRAULT J.. DARST. U. EIG. V. ALKALI-*N.N"-TETRAMETHYL— 56-0197 DIAM100PH0SPHITEN» SYNTH. V. PHOSPHONAMIOEN BRAUMAN J. I., UHLAGER. EINES NEOPENTYLAMIN—OXIDS 53-0050 BRAUN H.. THALIDOM 10-ANALOGA 2. NITT. 59-0362 BRAUN J. A.. ISOTOPEN-SYNTH. BEIM THIAZOL 55-0257 BRAUN R.t SULFONYLA(OKETONE U. TETRAHYOROINOAZOLE AUS BENZOLSULFONYLHYORAZONEN CYCL. BETA-DICARBONYLVERB. 56-0348 BRAVERMAN S.. UMLAuER. V. TRICHLORMETHYLSULFENSAEUREALKYLESTERN 57-0134 BRAVO P.. SYNTHESE VON FUENFGLlEORIGEN HETEROCYCLEN AUS DIMETHYLOXOSULFONIUH-METHYLID 53-0146 BRECKOFF W. E.. KONJUGIERTE VERB. 3- MITT. 59-0233 - KONJUGIERTE VERB. 4. NITT. >9-0245 BREOERECK H.. SYNTH. IN D. HETEROCYCL. REIHE 7. MITT. 55-0312 - SYNTH. IN 0. HETEROCYCL. REIHE 8.MITT. 55-0315 - SYNTH. IN D. HETEROCYCL. REIHE 9. MITT. 56-0394 - SYNTH. IN 0. PURIN—REIHE 18. MITT. 60-0398 BREOERECK K., SYNTH. V. KETOCELLULOSE »5-0434 BREKIESZ B.t DARST. U. EIG. V. 2-METHYL-3—FLUOR-4—NITROPVRIOIH-N-OXID 55-0276 BREMSER W.t Ol POLMOMENTE 1.6-UEBERBRUECKTER 1101-ANNULENE 54-0017 BRESCH H.t STRUKTUR U. STEREOCHENIE 0. TETRACYCL. OITERPENS PHORBOL AUS CROTON TIGLIUN L. 61-0519 BRES1NSKY E.t POLYACETYLENVERB. 120.MITT. 53-0133 - POLYACETYLENVERB. 126. NITT. 56-0331 BRESLOW 0. S.t D. EINFL. V. ZUSAETZEN AUF D. RK. V. AETHYL-AZ1D0F0RMIAT MIT CYCLOHEXAN 58-0202 - i.4-0IPOLARE CYCLOADDIT. 4.MITT. 58-0418 BRESLOW R.t D. PH0T0SENSIB1LISIERTE DIMERISIER. V. 1.2.3TRIPHENYL—CYCLOPROPEN 55-0103 BRETON J. L.t TERPENOIOE AUS SONCHUS 6. MITT. 61-0529 BRETTLE R.t ANOO. OX. 2. MITT. 61-0163 BREUER E.t HYOROGENÖLYSE EINIGER CYCLOPROPYLKETONE U. CVCLOPROPYLCARBINOLE MIT OIBORAN U. BORTRIFLUOR10 58-0268 BREUER S. W.t N—BENZOYLBENZALDIMINE U. N-ALPHAALKOXYBENZYLBENZAMIOE 59-0218 BREWER J. P. N.t I19IF-H—KOPPL. IN WEITEM BEREICH U. BEHINDERTE ROTAT. 54-0034 BREMIS, CARBONYLIER. V. OIENEN MIT EINEM PALLADIUMKATALYSATOR 54-0227 BRICAS E.t BEST. 0. AMINOSAEURESEQUENZEN IN OLIGOPEPTIDEN DURCH D. MASSENSPEKTROMETRIE 9. MITT. 61-0068 BRID6EMAN J. E.> MIKROBIOLOG. HYDROXYLIER. ALS EIN WEG ZUN 5BETA—ANDROSTAN-1-ON 59-0470 BRIENNE N.t ASYMM. 1.3-INOUKT. I. MITT. 56-0283 BRIESKORN C.t ZUM CHEMISMUS 0. VIOLETTFAERB. 0. 4—METHYL2.6-DI-TERT.-BUTYL-PHENOLS IN ALKAL. MEDIUM 54-0244 BRIESKORN C. H.. UEBER D. CHEM. AUFBAU D. APFELSCHALE 4. HITT. 56-0452 - LABIATENBITTERSTOFFE. PIKROPOLIN U. AEHNLICHE DITERPENOIDE AUS POLEIGAMANDER 59-0459 BRIGGS E. M., ORGANOMEIALLZWISCHENSTUFEN 1. MITT. 61-0137 BRINACOMBE J. S.. SYNTH. V. JAVOSE (6-DES0XY-2-0-METHYLD-ALLOSE t 61-0473 BRINI M., POLYMERISAT. V. PENTADIEN-I1.31 IN GGW. V. ALKALIMETALLEN IM HEXAMETAPOL-MILIEU 58-0512 BRINKMANN R.t AUFTRENN. ORGAN. BASEN DURCH CRAIG-VERTEIL. 7.MITT. 55-0091 BRISTOW P. A.. CHLOHIER. U. BROMIER. CYCL. SULFITE 55-0119 - UMESTER. CYCL. ESTER 55-0121 BRITTELLI D. R.t 1.2-DIBROM-PYRACYLENt EIN NEUES AROMATISCHES SYSTEM 53-0108 BRITTEN A. Z.t AKUAMMA-ALKALOIDE 9. MITT. 57-0363 BROADBENT A. D.t PHOTOCHEN. RK. V. 9.10-ANTHRACHI NONEN IN W. 59-0280 BROCHE A.t SAURE U. BAS. HVOROLYSE V. ACETYLHYDRAZ1N 55-3126

A U T O R E N R E G I S T E R

BROCHMANN-HANSSEN E.. ROLLE 0. CODEINONS IN D. BIOSYNTH. V. NORPHIN-ALKALOIOEN 59-0511 BROCKLEHURST K., CVTIDVL-Z'.S'-PHOSPHAT ALS OBLIGATOR. ZWISCHENPROO. BEI 0. DURCH RIBONUCLEASE KATALYSIERTEN HYOROLVSE V. CYTIDYL-3'.S'-CYTIDIN 54-0476 BROCKMANN H.. ACTINOMYCINE 28. MITT. 53-02*5 - ACTINOMYCINE 29.MI TT. 55-0403 BROCKMANN H. JUN.t ZUR WEITEREN KENNTNIS 0. CHLOROPHYLLS U. 0. HAEMINS 1*.MITT. 55-0349 - CHLOROPHYLL U. HAEMIN 13.MITT. 59-0447 BROCKT M., SUBSTITUIERTE TRIPHENVL-CVCLOPROPENYLIUMKATIONEN 61-0257 BROOA E.. HEMN. 0. AKTIVEN BR0M1DAUFNAHME DURCH PFLANZENZELLEN OURCH GLUCOSE 59-0509 BROOIE H. J., OAR ST. U. ENZYMAT. C-1.2-DEHYDRIER. V. II«3)HI 0ESTREN-(4I-DI0N-(3.17) 183 PZ. BETA) 54-0427 BROOKE G. M., EINE NEUE CARBANION UMLAGERUNG 57-0113 58-0304 - PARTIELL FLUORIERTE HETEROCYCLEN 2. MITT. - PARTIELL FLUORIERTE HETEROCYCLEN 3. MITT. 58-0305 59-0135 - PARTIELL FLUORIERTE HETEROCYCLEN 5. MITT. - PARTIELL FLUORIERTE HETEROCYCLEN 4. MITT. 59-0320 BROOKS B. M.. STRUKTUR V. TETRANEREM ALPHA—METHYLSTYROL 54-0048 BROOKS C. A., OX. V. PHENOLEN MIT CHROMYLCHLORID l. MITT. 59-0216 BROPHY J. J.t HYDROLYSE V. BIS-PHOSPHONIUM-SALZEN 58-0415 BROQUET C.i RK. V. ORGANOMETALLVERB. MIT ALPHAAETHYLENACEtALEN 57-0132 - 6.6—DIMETHYL—5.6—DIHYORCKBENZOIAJPHENAZIN 58-0409 - DURCH RED. U. OX. V. 2-HY0R0XY-3.3-DIMETHYL-BUTAN0LI0(1-41 ERHALTENE VERB. 59-0310 - KONDENS. V. 2-BROM-PROPENAL-ACETAL MIT AKOMAT. KERNEN 60-0267 - OEHYDROHALOGENIER. V. ALPHA.ALPHA-BIS-l2- U. 4 METHOXY-NAPHTHYL-(1)I-BETA—CHLORAETHANEN DURCH EINE SCHWACHE BASE IN EINEM POLAREN LSGM. 60-0310 - RK. V. AMINEN &IT 4.6—DIMETHOXY—3—CHLORMETHYL—PHTHALID 60-0328 BROS Eft N.. SUBSTITUIERTE PENTAPHENVL-CYCLOPENTAOIENYLVERB. U. TETRACYCLONE 3.MITT. 55-0038 - SUBSTITUIERTE TRIPHENYL—CYCLOPROPENYLIUM-KATIONEN 61-0257 BROUWER 0. M.t MONO- U. OICARBONIUMIONEN V. 1.3-DIKETONEN 60-0112 BROUWER W. G.. ALKALOIOE AUS RYE—GR AO ILOLIUM PERENNE L.) 3. MITT. 58-0439 59-0501 BROWN B. R.. ENZYMAT. OX. V. 0-AMI NO-PHENOLEN - BLOG. V. SULFONEN U. SULFONATEN AUS P-AMINOPHENOLEN 61-0194 BROWN C.. NUKLEOPHILE SUBSTITUT. AN BIVALENTEM SCHWEFEL. ALKAL. HYDROLYSE V. ARYLSULFENSAEUREESTERN 54-0101 BROWN D. A.. ELEKTRONENSTRUKTUREN V. PI-KOMPLEXEN HETEROAROMAT. SYST. 59-0075 BROWN 0. J.t EINFACHE PVRIMIOINE 10.MITT. 57-0334 - EINFACHE PYRIMIDINE 11. MITT. 57-0335 - NEUER WEfrV. 4-METH0XY-5-NITR0-PYR1DIN ZU 3-ANIN0-4N1TR0—PYRAZOL U. PYRAZOLOI3.4-BIPYRAZIN 58-0406 - 0IMROTH—UMLAGER. 8.MITT. 58-040« - PURINE 5. MITT. 61-0445 BROWN 0. H., SYNTH. EINIGER 3-DESOXY-D-RIBOFURANOSEDERIV. 55-0325 55-0326 - NEUE SYNTH. V. HALOGEN- U. DESOXYZUCKERN BROWN D. R.. STER. VERLAUF D. QUATERNIER. V. l-ALKYL-4PHENVL-PIPERIDlNENt N-ALKYLNORTROPANEN U. A. BASEN 59-0151 - MECHANISMUS 0. ASYNM. INDUKT. BEI D. HYDR080RIER. MIT OPT. AKT. TETRA ISOPINOCANPHEYLDIBORAN 61-0135 BROWN D. S.t STRUKTUR V. (CUIENI2MBF412 U. INFRAROTSPEKTROSKOP. MERKMAL FUER • •SEMI-KOORDINIERTE*• POLYANIONEN 59-0007 BROWN E. D.. EINE NOEGL. ZWISCHENSTUFE IN D. SESQUITERPENB10SYNTH. 54-0417 BROWN H. L., ABWEICHENDE NICHAEL-KONDENS. 59-0286 BROWN J. M.t VOLLSTAENO. DELOKALISIER. IM KALIUMBICYCLOC 3.2.1IOCTAOIENYLID 61-0310 BROWN J. W.t UMLAGER. D. 32-OXY-LANOSTANE 55-0387 BROWN K. S. JUN.t MASSENSPEKTREN V. KYNURENINEN 57-0046 BROWN R. 0.. ANALOGON V. 18-N0R0ESTR0N MIT AROMAT. C-R1NG 61-0545 BROWN R. T., CORDIFOLIN, NEUES INDOLALKALOID V. BIOGENET. INTERESSE 59-0434 BROWN S. O.t ZWEI NEUE ALKALOIOE AUS KAKTEEN 56-0430 BROWNE E. J.t TRIAZOLE 8.HITT. 57-0294 BRUCE J. M.t LICHTINDUZIERTE U. VERWANDTE RK. V. CHINONEN 4.MITT. 61-0291 BRUCE M. I., VALENZTAUTOMERIE IN CYCLOOCTATETRAENRUTHENIUM—TRICARBONYL 60-0003 - DREIFACH GELADENE IONEN IM NASSENSPEKTRUM V. TRIPTYCEN 60-0059 BRUGIDOU J.t STRUKTUR 0. DIMEREN V. AIPHA-HETHYLENBENZOCYCLENONEN 61-0405 BRUN M., PROTOLYSE V. DICROTYLMAGNESIUM 55-0003 BRUNOLE C. R.t CARBONYL-PI-IONISAT.-POTENTIAL V. FORMALDEHYD 58-0141 BRUNEL Y.t KRIST.-STRUKTUR V. 2-BROM-2—NITRO-FENCHAN 54-0070 BRUNET M. A.« 2.2-DIPHENOXY—AETHYLAMINE 59-0210 BRUNET S.> UNTERS. V. POLY-ALPHA-NETHYL-STYROL-PROBEN IN B2L-- U. TOLUOL-LSG. DURCH LICHTSTREUUNG U. IRSPEKTR0SK0P1E 54-0*75

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BRUNI P., ANALOGIE U. EN-SYNTH. 18. MITT. ol-042l BRÜNING U. H., ZERS. V. PENTAMETHYLTGTRAZENIUMJÜOl0 IN WASSER 54-0087 BRUNN E.. 1.4-DIPOLARE CYCLOADOIT.. 2. MITT. 56-0404 - CYCLOADOIT. MESOION. 0XAZ0L-5-0NE AN EINIGE HETEROMEHKFACHBIND. 58-0302 BRUNOVLENSKAJA I. I., AROMAT. KM-STOFFE 35. MITT. 61-0295 BRUNS K.. DlTERPENSAEUREN AUS 0XVST1GMA OXYPHYLLUM I. LEONARD (LEGUMINOSAE) 60-9465 BRUS G.t SYNTH. GEMISCHTFUNKT10NELLER MALONSAEUREDERIV. 59-0186 - SYNTH. V. HETEROCYCLEN 93. MITT. 59-0341 BRUST B.> CHINAZOLINE U. 1.4-BENZ001AZEPINE 32.MI TT. 55-0320 BRYAN R. F.. KRIST.-STRUKTUR V. TRIMETHYLZINNMANGANPEN T ACARBON YL 58-0003 BRYANT R.» SAURE SPALT. V. 6-METH0XY-2-(2.4.6-TRIMETH0XYBENZOYLl-CUMARANON-l3) 61-0357 BRYCE T. A., STERINE U. TRI TERPENOIDS 11. MITT. 55-0363 - METABOLITE V. POLVPORACEAE 2. MITT. 56-0451 61-0568 - STOFFWECHSELPROD. V. POLYPORACEA 1. MITT. BRYCE-SM1TH D.t PHOTOLYSE IN FL. PHASE 10. MITT. 55-0105 - PHOTOLYSE IN FLUESSIGER PHASE 11. MITT. 55-0106 - KATION. ZWISCHENPROO. IN 0. PHOTOCHEMIE V. BENZOL 56-0151 57-0269 - 1.4-PH0T0ADDIT. V. PYRROL AN BZL. BRZOZOWSKI Z.t DARST. D. NATRIUMSALZES V. 2—ACETYLAMINO— THIAZOL IM WSS. MEDIUM 55-0255 BUBNER M., EINW. V. HYDRAZINHYORAT AUF MONOTHIOPHTHALIMID U. DESSEN N-ALKYL- U. N-ARYI-OERIV. 56-0336 BUCHANAN G. L.. KONFORM. EINES CYCLOHEPTENS 53-0029 - ABWEICHENDE MlCttkEL-KONOENS. 59-0286 BUCHANAN G. W.t BEST. 0. FREIEN KONFORM.-ENERGIE D. FORMYLGRUPPE OURCH IDH-KERNMAGNET. RESONANZ 56-0076 UCHANAN J. G.t SYNTH. V. METHYL-3.4—O—AETHYLIDEN-BETA—LARA8INOPYRANOSID DURCH REO. EINES ACETOXONIUMSALZES 54-0381 UNLAGER. BEI 0. SOLVOLYSE EINIGER P-NITROBENZOYLSULFONSAEUREESTER V. KOHLEHYDRATEN 55-0329 - RINGKONTRAKT. BEI 0. HYDROLYSE V. METHYL-4-0-(P-NITR0BENZOLSULFONYL)—ALPHA—D—GLUCOPYRANOSID 59-0414 BUCHANAN J. G. S. C.t CLEMMENSEN-RED. 4.MITT. 61-0144 BUCHAROT O.t PHOTOCHEM. UNTERS. 9. MITT. 60-0415 BUCHAREVA I. S.t PROO. D. RK. V. FURFUROL MIT ANILIN 60-0309 BUCHER G.t EINHORN-RK. NIT AMINOSAEUREN 3. MITT. 61-0184 BUCHLER J.t ZUM MASSENSPEKTROSKOP. FRAGMENTIER.-VERH. V. STEROIOLACTONEN 59-0074 BUCHTA E.t TRICYCL. VERB. MIT ZWEI GEMEINSAMEN KOHLENSTOFFATOMEN 1. MITT. 57-0260 - TRICYCL. VERB. MIT ZWEI GEMEINSAMEN KOHLENSTOFFATOMEN 2. MITT. 57-0261 - DARST. LANGKETTIGER CARBONSAEUREN UNTER VERW. V. VINVL-IOMEGA-AIKOXYCARBONYL-ALKYLI-KETONEN 4. MITT. 58-0201 - POLVCYCL. VERB. 17. MITT. 60-0281 BUCK P.. RK. 0. PHENYLLITHIUMS MIT NITROBENZOL U. NITROSOBENZOL 56-0202 BUCKINGHAM D. A.t ABSOLUTE KONFIG. D. «•!I589I-TRANSD1CHLORO-TRIAETHYLENTETRAM1NKOBALT(IIII-IONS 59-0004 BUCKINGHAM J.. LSGM.-ABHAENGI6K. D. OPT. R0TAT.-D1SPERS.SPEKTREN V. 17-PHENYLAZO-STERÖIDEN 60—0036 BUC0URT R.t ASYMM. SYNTH. IN D. OESTRADIOLREIHE 56-0467 - VISIERVORR. ZUR MESS. V. DIEOERWINKELN AN OREIDINGMODELLEN 57-0049 - TR 1ENSTEROIOKONSTIT. U. ANABOL. WRKG. 58-047? - OPT. AKTIVITAET U. KONFORM.—ANALYSE MIT HILFE V. 60-0038 OIEOERWINKELN BEI LACTONEN BUDDRUS J.t EINFACHE DARST. V. 1.1-OIHALOGENCYCLOPROPANEN 59-0236 BUDESINSKY Z.t 5.6-OIHYDRO-FUROI2.3-OIPYRIMIDINE 57-0330 - 2.5—DIHYOROXY-PYRIMI0INE U. IHRE OERIV. 57-0331 BUOILOVA J., ASYMM. RK. 17. MITT. 60-0080 - ASYMM. RK. 15. MITT. 60-0233 BUOOWSKY E. I.t MECHANISMUS D. RK. V. HYDROXYLAMIN U. 0METHYL-HYOROXYLAMIN MIT CYT1DIN 61-0124 BUDZIKIEWICZ H., TERPENOIDE 59. MITT. 53-0033 - MASSENSPEKTROMETRIE BEI STRUKTUR- U. STEREOCHEM. PROBLEMEN 90. MITT. 54-0039 - ZUR KENNTNIS D. CHLOROPHYLLS U. 0. HAEMINS 10.MITT. 55-0053 - TRITERPENE 9. MITT. 56-0302 - SOLANUN-ALKALOIOE 79.MITT. 58-0473 - ISOLIER. V. NEOCHLOROGENIN U. PANICULOGENIN AUS SOLANUM PANICULATUM L. 58-0474 - ZUM MASSENSPEKTROSKOP. FRAGMENTIER.-VERH. V. STEROIOLACTONEN 59-0074 BUECHEL K. H.t CYCLOOIEN-INSEKTIZIDE 5. MITT. 55-0208 - RK. V. N-BROMIMIDEN MIT DISULFIOEN ZU SULFENIMIOEN 56-0281 BUECKING H. W.t INTRAMOLEKULARE RK. V. ALK0XYCAR80NYLCARBENEN 58-0190 BUEHLER E.t PURINE 6. MITT. «4-0352 BUEHLER H.t PYRR0L1ZIDINCHEMIE 8. MITT. 60-0323 BUERGLE P.t ALKYLIER. AKTIVIERTER AROMATEN DURCH CYCLOPROPENYLIUMSALZE 55-0192 - CYCLOPROPENYLIUMSALZE U. CHINOCYCLOPROPENE 55-0193 - CHEMIE CYCL. PI-ELEKTRONEN—SYST• 3. MITT.' 60-0250

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A U T O R E N R E G I S T E R

BUFFLEB H., KONDENSAT IONSPROO. AUS PHENANTHREN 55-0203 BUICK T. G., VERZERR. 0. TETRACHLOROGALLATIONS IN LSG. 57-0063 BUI-KHAC—DIEP. VERH. V. O-FLUORCHLORBENZOL BEI FRIEDELCRAFTS-BENZOYLI ER.RK. 61-0264 BUISSON J., BENZOFURAN 34. NITT. 61-0352 BUKU A., INHALTSSTOFFE 0. GRUENEN KNOLLENBLAETTERPILZESt 32. MITT. 58-0503 BULANOVA N. P.. HERBIZIDE U. REGULATOREN 0. PFLANZENWACHSTUMS 45. MITT. 56-0208 - SYNTH. V. N'-ALKYL- U. N'-ARVL-UREIOFN D. ARYLOXYCARBONSAEUREN 56-0224 - SYNTH. EINIGER DERIV. V. N-ARYLOXYACETYLCARBAMATEN U. -THIOLCARBAMATEN 56-022« BULANOVA T. F.. SYNTH. V. CARBONSAEUREDERIV. UNTER D. SEOING. 0. SAEUREKATALYSE AUS CO, OLEFINEN U. 59-0169 ACYLIERBAREN VERB. 25. MITT. BULKA E.. SYNTH. U. IR—SPEKTREN V. ARYL-ISOSELENOCYANATEN 56-0226 - DARST. SUBSTITUIERTER SELENOSEMICARBAZIDE U. SELENOSEMICAR8AZ0NE 56-0227 - SYNTH. V. MONO- U. DISUBSTITUIERTEN ARYLSELENOHARNSTOFFEN 58-0233 BULLEN G. J.. KR I ST.-STRUKTUR V. 1.8.10.9-TRIAZABORAOECALIN 61-0083 BULL IMORE B. K.. SYNTH. V. (+-I-PULVILLORSAEURE U. (•-!DIHYDRUPULVILLORSAEUREMETHYLESTER 61-0407 BULLOCK E.. BEISPIEL EINER STEREOSELEKTIVEN 1S0T0PENAUSTAUSCH-RK. 56-0045 - NICHT GLEICHART. METHYLENPROTONEN IN ASYMN. AETHYLAETHERN 56-0046 BULLOT J.. RELATIVBEITRAEGE D. FLUORESCENZ U . PHOSPHORESCENZ IN D. RAOIOTHERMOLUMINESCENZSPEKTREN D. GLASART. LSG. AROMAT. KM-STOFFE 57-0016 BU'LOCK J. 0., URSPRUNG NATUERL.- VORKOMMENOER ACETYLENE 55-0117 - CHAGI 55-0153 BÜLTEN E. J., UNTERS. AN ORGANOGERMANIUMVERB. 7.MITT. 56-0018 BUNCE N. J.. ORGAN. PHOTOCHEMIE 4. MITT. 59-0159 BURCKHARDT U.» FRAGMENTIER.-RK. 15. MITT. 54-0121 - UMERKENN. 0. KONFIG. V. VERATRAMIN U. JERVIN 59-0437 BURDON J.t AROMAT. POLYFLUORVERB• 36.MITT. 55-0141 BUREL R.t 2-HYDROXY- U. 2—AM INO-NAPHTHALIN—1•3— DISULFONSAEURE U. DERIV. 56-0287 BURGADA R.. PHOSPHORANE MIT PHOSPHOR-HASSERSTOFF-BINO. 54-0317 - RK. D. CARBONYLGRUPPE MIT AMINOPHOSPHINEN 54-0319 - RK. D. CARBONYLGRUPPE MIT AMINOPHOSPHlNENi RK. V. AMINOPHOSPHORANEN 56-0386 BURIKOV V. M*. NASSENSPEKTROMETR. UNTERS. V. CYCLOOEPSIPEPTIDEN. STAPHYLOMYCIN S 60-0068 BURKHARD J.. ADAMANTAN U. DESSEN OERIV. 9. MITT. 55-0205 BURKHAROT F., OPT. ROTAT.—DISPERS. U. KONFIG. BEI CARDENOLIDEN 55-0022 BURKHARDT H. J., BLDG. EINES TOX. BUTENOLIOS OURCH FUSARIUM NIVALE (FRIES) CESAT1, ISOLIERT AUS ROHRSCHWINGEL (FESTUCA ARUNDINACEA SCHREB.) 54-0164 BURKHARDT J.. RK. V. N-DICHLORMETHYLEN—CARBONSAEUREAMIDEN 2. NITT. 61-0373 BURKHARDT S. t AKT. ESTER 9. MITT. 60-0124 BURKINSHAW G. F.. PHOTOCHEMIE V. HYOROXYCYCLOHEXAOIENONEN 60-0285 BURLINGAME A. L.> STEREOCHEMIE V. CLIVONIN U. CLIVIMIN 54-0066 BURMEISTER J. L.. SYNTH. V. ANORGAN. KETTENISOMEREN 0. SELENOCYANAT—IONS 60-0030 BURH1STR0V S. I.. ALKYLIER. V. TOLUIDINEN AM KERN DURCH OlISOPROPYLAETHER 54-0094 - CHLORMETHYL I ER. V. 2 - U. 4-IN-NETHYL-ARYLSULFONYLAMINO)—TOLUOLEN 56-0210 - CHLORMETHYLIER. V. 2-IARENSULFONYL-N-METHYLAMINOIANI SOLEN 56-0212 - SYNTH. V. ARYLSULFONBENZALIMIDEN U. N-IARYLSULFONYLIDIARYLKETIMIDEN 56-0282 BURMISTROV V. T.t RK. V. HEXAMETHYLEN-OIISOCYANAT MIT EINIGEN ALKOHOLEN 59-0193 BURN 0., MODIFIZIERTE STEROIDHORMONE 47. MITT. 55-0380 BURNELL E. E.. NICHT GLEICHART. METHYLENPROTONEN IN ASYMM. AETHYLAETHERN 56-0046 BURNELL R. H.. STRUKTUR V. FAWCETTIMIN, BEZIEH. ZU SERRATININ 55-0343 BURNETT A. R.. CHINONE 8. MITT. 61-0406 BURNS W. D. P.. DIMERE NEBENPROD. BEI D. DARST. V. 2.4DINETHOXY—BENZYLCYANID AUS 2.4-DIMETHOXY-BETA-NITROSTYROL 61-0268 BURROWS B. F., EIN NEUES FUNGALES TETRAHYOROFURAN 60-0306 BURROWS L. E.t PURINE. PYRIMIDINE U. IMIDAZOLE 26. MITT. 58-0433 BURSEY M. M., SPEZIF. UMLAGER. DOPPELT GELADENER. DURCH ELEKTRONENSTOSS GEBILDETER IONEN 60-0057 - PHOTOCHEM. ANALOGIEN IN MASSENSPEKTREN. 0. 60-0063 EPOXYCYCLOPENTENON-PYRON-UMLAGER. - TECHNIK ZUR UNTERS. STRUKTURELLER DETAILS V. GAS IONEN* SUBSTITUENTENEFFEKTE AUF 'FLAT-TOPPED METASTABILE IONEN'. OIE MIT DEM VERLUST V. CO AUS 0. MOL.-IONEN V. 2—PYRONEN VERBUNDEN SIND 61-0063 BURSTAIN I. G.» STRUKTUR U. STEREOCHEMIE 0. KETOSAEUREN. D. SICH V. MENTHOFURAN-PHOTOPEROXIO ABLEITEN 59-0253 - PHOTOSENSIBILISIERTE OX. V. ALKYLSUBSTITUIERTEN

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-CAG

FURANEN 59-0299 BURTON 0. J., RK. V. TRIPHENYLPHOSPHIN MIT TRIHALOGENSAEUREDERIV. - BEQUEME DARST. V. ALPHA—HALOGENVINYL— ESTERN U. -NITRILEN 56-0244 BURWOOD R.» D. PIGMENTE D. STOCKLACKS 2. MITT. 58-0445 BUSCHHOFF M.. RK. 0. BETA—ALKOXYALKYL—CARBENE 58-0171 BUSH M. A.. KRISTALLSTRUKTUR V. PENTAAETHYLCYCLOPENTAPHOSPHIN—MOLYBÖAEN^TETRACARBONYL» (C2H5P)5M0(C0I4. U. TETRAAETHYL-CYCLOTETRAPHOSPHINWOLFRAM-TETRACARBONYL. (C2H5P)4W(C0I4 61-0007 BUSSINK J.. KATALYT. OX. V. 4-ARYLOXY—PHENOLEN 58-0111 BUTCHER F. K.> MODIFIZIERTE STEROIDHORMONE 47. MITT. 55-0380 BUTENANOT A.. OMMOCHROME 24. MITT. 59-0444 BUTIN.K. P., POLAROGRAPHIE 0. ORGAN. QUECKSILBERVERB. AETHYLESTER 0. ALPHA-BROMMERCURIPHENYLESSIGSAEURE 0. SEINE SUBSTITUIERTEN 56-0006 BUTLER R. N.. SYNTH. U. SOLVOLYSE V. ARYL—CARBO—(1METHYL-1H-TETRAZ0LYL—(5)1-HYDRAZONSAEUREBROMIDE. EIN WEG ZU 6—ARYL-3—METHYL-(1* 2.4)-TR IAZOLO14« 3— OITETRAZOLEN 54-0320 BUTT A.. SYNTH. V. SUBSTITUIERTEN PYRIDINEN 2. MITT. 53-0164 - SYNTH. V. SUBSTITUIERTEN PYRIDINEN 4.MITT. 58-0385 BUTT C. R. M.. PI—KOMPLEXBLDG. ZUR MODIFIZIER. 0. ANISOTROPIEEFFEKTE IN D. KERNMAGNET. RESONANZSPREKTREN 0. 9.10—OlHYDRO—ANTHRACEN-REIHE 58-0043 BUTT M. A.t SYNTH. V. SUBSTITUIERTEN PYRIOINEN 3.NITT. 55-0281 BUU-HOI N. P., CARCINOGENE STICKSTOFFVERB. 55. MITT. 54-0342 - THERM. ZERS. «ROMAT. ALDAZINE U. DEREN ANWEND. IN D. PRAEPARATIVEN CHEMIE 56-0160 - ISOMERISAT. V. POLYCYCL. AROMAT. KW-STOFFEN UNTER 0. EINW. V. ALUMINIUMCHLORID 6. MITT. 56-0342 - UMLAGER. V. 4-FORMYL-ANTIPYRIN IN 4-ACETYL-2-METHYL-1PHENYL-PYRAZOLON-I51 56-0347 - TH10PHEN-DERIV. 16. MITT. 57-0267 57-0324 - CARCINOGENE STICKSTOFFVERB. 56. MITT. - CARCINOGENE STICKSTOFFVERB. 57. MITT. 57-0325 - ISOMERISIER. V. POLYCYCL. AROMAT. KW-STOFFEN OURCH EINW. V. ALCL3 7. MITT. 59-0283 - SYNTH. V. DINAPHTH0I2.3-A. 2'.3'-HIPYREN U. DINAPHTHOf2.3—A. 2*.3'-l)PYREN U. EINE ANOMALE ELB»RK. 60-0282 - CARCINOGENE STICKSTOFF-VERB. 58. MITT. 61-0429 BUURMAN D. J.. HETARINE 14. MITT. 54-0344 BUXBAUM L. H.. OX. V. CYCLOHEXANOL MIT MOL. SAUERSTOFF 61-024» BUXTON G. V.. KINETIK D. RK. V. HYDRAT IS IERTEN ELEKTRONEN. SCHEINBARE WIDERSPRUECHE ZWISCHEN WERTEN AUS D. INPULSRADIOLYSE U. GLEICHGEW.-UNTERS. 56-0007 BUYS H. R.. KONFORM. NICHTAROMAT. RINGVERB. 33. MITT. 59-0086 - KONFORM. V. OFFENKETT. VERB. 1. MITT. 61-0077 BUZBY G. C. JUN.. NEUART. TOTALSYNTH. V. STEROIDEN MIT SAUERSTOFF IN 11-STELL. 61-0546 BUZYKIN B. I.. RK. V. SYMM.-TRINITROBENZOLDERIV. MIT P0CL3 IN GGW. V. PYRIDIN 1. MITT. 54-9178 - RK. V. SYMM. TRINITROBENZOLOERIV. MIT P0CL3 IN GGW. V. PYRIDIN 2. MITT. 54-0179 - DERIV. V. 2.4.6-TRINITRO—THIOPHENOLEN 61-0196 BYCROFT B. W.. OXYDATIVE UMWANDL. V. 17-ALKOXYASPIDOSPERMIDIN-OERIV. IN 17.17-OIALKOXY-17.18OlHYORO—1.18—DEHYDRO—ASP100SPERNIOlNE 60-0446 BYRNE J. C.. ALKALOIDE AUS KOPSIA-ARTEN 2. MITT. 58-0438 BYTNAR A.. UMLAGER. V. 2.4.6-KOLLIDIN-N-OXIO BEI D. EINW. V. ACETANHYORIO 60-0382

CABELLA P., BIS-1METHYLMERCAPTO)-METHAN. EIN AROMASTOFF 0. WEISSEN TRUEFFEL. TUBER NAGNATUM PICO 57-0137 CAOIOT P.. FRAGMENTIER. IN 0. MASSENSPEKTROMETRIE OURCH EINFUEHR. FUNKTIONELLER GRUPPEN 8.MITT. 56-0061 - UNTERS. 0. KONFIG. U. KONFORM. V. 9.10-DIHY0R0ANTHRACEN-CHINOLEN NIT GESAETT. SEITENKETTEN DURCH KERNMAGNET. RESONANZ 56-0087 - ALKINYLAMINE U. IHRE DERIVATE 56-0166 - PROPARGYL-VERB. U. ALLEN-VERB. V. ELEMENTEN D. GRUPPE IVB 1. MITT. 56-0239 - STEREOCHEMIE V. TERT. 2—METHYL—CYCLOPENTANOLEN. MAGNET. KERNRESONANZ V. ALLEN—PHOSPHINOXIDEN 56-0252 - STEREOCHEMIE 0. ADDIT. ALPHA- U. BETA-UNGESAETT. ORGANOMETALLVERB. AN O- U. P-CHINONE. AN CYCLOHEXANDION-11.4) U. AN BENZIL 56-0300 - STEREOCHEMIE 0. ALKINYLIER. V. ANTHRACHINON 57-0225 - BEITRAG ZUR UNTERS. 0. KUMULENE 3.MITT. 57-0232 - ALKINYLAMINE. 0IARYLPROPARGYLAMINE. INAMINE U. DIINAMINE 57-0346 - WRKG. V. ALPHA- U. BETA- UNGESAETT. MAGNESIUMVERB. AUF 2—CHLOR—CYCLOPENTANON U. 2-CHLOR-CYCLOHEXANON 60-0240 CADOGAN J. I. G.t MECHANISMUS 0. REDUKTIVEN CYCLISIER. V. NITROVERB. OURCH OREIWERT. ORGANOPHOSPHORVERB. 56-0310 - REAKTIVITAET V. ORGANOPHOSPHORVERB. 20. MITT. 61-0145 - REAKTIVITAET V. ORGANOPHOSPHORVERB. 21. MITT. 61-0146 CAGNIANT 0.. SCHWEFELHALT. KONOENSIER.TE HETEROCYCLEN 36. MITT. 61-0419

CAE -

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CAGNIANT P., 3—SUBSTITUIERTE THIOPHEN-VERB. 54-0292 - NAPHTHOtl.8-BC)THIOPYRANOERIV. 55-0274 - SCHWEFELHALT. KONDENSIERTE HETEROCYCLEN 36. MITT. 61-0419 CAILIY C.. MAGNET. U. OPT. UNTERS. 0. ANGEREGTEN TRIPLETTZUSTANOS V. INOOL U. METHOXYINDOLEN 55-0025 CAINE 0.. GESCHW. 0. ALKYLIER. V. METALLENOLATEN V. 2.6U. 2.2-DIMFTHYL-CYCL0HEXAN0N 61-0108 CAINELLI G., GEM.-D1METALLVERB.t RK. V. GEM.01ALUMINIUMVERB. MIT ALDEHYDEN U. KETONEN 57-0192 - STEREOSPEZIF. HYOROBORIER« SYHM. SUBSTITUIERTER OLEFIN. STEROIOE 59-0479 CALAS R.. BEST. 0. SAUERSTOFFBINO.-WINKELS IN HEXAMETHYLDISILOXAN U. EINIGEN TRIORGANO-ALKOXY- ODER -AROXY—SILANEN MIT HILFE D. DIPOLMOMENTE 57-0056 - GALLIUM- U. INDIUMCHLORID ALS KATALYSATOREN IN RK. D. ORGANOSILICIUMCHEMIE 58-0215 - NEUE SPALT.-RK. AN ORGAN. DISULFIDEN MIT ORGANOSILICIUM—VERB. 60-0229 CALDER A.t STABILITAET V. ARYL-TERT.-BUTYLST1CKST0FF0XIDEN 61-0054 CALDER I. C., VERWENO. 0. KERNMAGNET. OOPPELRESONANZ FUER D. UNTERS. UMKEHRBARER INTRAMOL. PROZESSE 54-0035 - UNGESAETT. MAKROCYCL. VERB. 47. MITT. 58-0253 CALDERON N.i OLEFIN-METATHESE« EINE NEUARTIGE RK. ZUR GERUEST-UMFORM. V. UNGESAETT. KW-STOFFEN 61-0132 CALF G. E.. KOBALT ALS KATALYSATOR FUER 0. SPEZIF. MASSERSTOFF ISOTOPENMARKIER. HETEROCYCL. VERB. 58-0384 CALLET G.-, BUTEN-(2)-0LIDE-(4l 4.MITT. 54-0290 61-0550 CALLEMAERT G. L.. STRUKTUR V. APAMIN CALL I GAR IS M., NUKLEOPHILE SUBSTITUT. AN HETEROAROMATEN 24. MITT. 54-0123 CALLOT H.« LSGM.-EFFEKTE IN D. NMR-SPEKTREN V. ORGAN. SAEUREN U. SALZEN 59-0061 CALOT H., NEUES BEISPIEL D. (141N-H-K0PPL., PYRIDIN!UMSALZE 56-0053 CALTI C.. ISOLIER. V. LANATOSIO A AUS D. BLAETTERN V. DIGITALIS VIRIDIFLORA LINDL 60-0508 CALVIN M.. ISOLIER. U. IOENTIFIZIE*. D. GESAETT. ISOPRENOID-C17-KOHLENWASSERSTOFFES 2.6.10—TRIMETHYLTETRADECAN AUS EINEM OEVON-SCHIEFERTONi ROLLE 0. SQUALANS ALS EINER MOEGL. VORSTUFE 59-0454 CAMAGGI G.t PHOTOCHEM. IS0MER1SIER. V. DECAFLUORCYCLOHEXEN 56-0245 CAMBIE R. C., CHEMIE D. POOOCARPACEEN 12. MITT. 54-0263 CAMBON A., NMR-UNTERS. EINER REIHE HOMOLOGER PHENOTHIAZINE 59-0064 CAMERINO B.t LYSERG- U. DIHYDROLYSERGSAEURE—ALPHAHYDROXYAETHYLAMIDE 53-0191 CAMERON A. F.t KRISTALLSTRUKTUR U. ABSOLUTE STEREOCHEMIE V. LAURINTEROL, ABSOLUTE STEREOCHEMIE V. APLYSIN 57-0074 - ABWEICHENDE MICHAEL-KONDENS. 59-0286 CAMERON 0. M.. EINIGE ACYLOERIV. D. 2.6-OINETHOXYANTHRACENS 53-0101 - BLOG. V. SYST. 0. CHROMANONTYPS UEBER OIE ACYLIER. V. 2.6-0IHYDROXY-ANTHRACENDERIV. 53-0152 - FARBSTOFFE D. APHIDIDAE 32. MITT. 57-0371 57-0372 - FARBSTOFFE D. APHIDIOAE 33. MITT. - FARBSTOFFE 0. APHIDIOAE 34. MITT. 57-0373 - FARBSTOFFE 0. APHIDIDAE 35. MITT. 57-0374 - 1.6—ADDIT. EINES GRIGNARO-REAGENZES AN ANTHRACHINON 61-0285 CAMERON T. S.. RK. V. BENZTRIFUROXAN MIT TRIPHENYLPHOSPHIN 59-0096 CAMPBELL I. M., STOFFWECHSELPROO. V. POLYPORACEA 1. MITT. 61-0568 - STOFFWECHSELPROD. V. POLYPORACEAE 2. MITT. 56-0451 CAMPBELL S. F.. PERFLUORCYCLOALKENYL-LITHIUM—VERB. 56-0012 CANCEILL J.t SPEKTROCHEMIE 0. REFORMATSKY-RK. 2. MITT. 57-0108 CANNIC G.t CYCLISIER. UNGESAETT. OIAZOESTER 60-0315 CANONICA L., TRITERPENE AUS GLYCYRRHIZA GLABRA 4. MITT. 59-0465 - STRUKTUR V. CINNAMOL10, CINNAMOSMOLID U. CINNAMODIAL. SESQUITERPENE MIT ORI MAN—STRUKTUR AUS CINNAMOSMA FRAGRANS BAILLON 59-0466 - STRUKTUR U. STEREOCHEMIE V. PSIAD10L. EINEM NEUEN DITERPENOID 60-0463 - NOMENKLATUR D. OPHIOBOLINE 61-0141 - BIOSYNTH. V. OPHIOBOL1NEN 61-0563 CANONNE P.t SYNTH. V. 1.3.4.6.7.9-HEXAMETHYL-PHENALEN 57-0231 CANTACUZENE J.t EPOXYNITRILE 2. MITT. 56-0199 - EPOXYNITRILE 3. MITT. 56-0318 - EPOXYNITRILE 4. MITT. 58-0300 - CIS.CIS-2.6-DICHL0R-4-TERT.-BUTYL-CYCL0HEXAN0N, EIN BEISPIEL FUER NICHT KONFQRMATIONELL BEDINGTE VERDOPPL. IN D. SPEKTROSKOPIE (IR) 60-0045 CAPERAN M.. RELATIVBEITRAEGE D. FLUORESCENZ U. PHOSPHORESCENZ IN 0. RAOIOTHERMOLUMINESCENZSPEKTREN D. GLASART. LSG. AROMAT. KW-STOFFE 57-0016 CAPLE G.• MECHANISMUS 0. BLOG. V. 1-PHENYLPYRIDINIUMCHLOR ID AUS 1.7-DIPHENYL-1.7-DIAZAHEPTATRIEN-11.3.5) 53-0162 CAPLIN G. A.t RK. V. D1METHYLSULFOXONIUMMETHYLID MIT BENZOPYRON-14)-DERIV. 60-0362

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CAPMAU M.t STEREOCHEMIE 0. ALKINYLIER. V. 3-METHCXYBUTAN0N-(2), DIASTEREOISOMERE ALLEN. PHOSPHlrtOXI0E 60-0227 CAPOBIANCO G. • REO. D. ACETYLE.NBI ND. IN PROPARGYL- U. PHENYL—PROPARGYLALDEHYD 57-0080 CAPON 8., MECHANISMUS 0. ANOMERISIER. 0. METHYL-OGLUCOPYRANOSIDE 54-0115 CAPUTO R.• SEMPERVIROL, EINE NEUE ART D. D1TERPEN-PHEN0LS 55-0366 - BESTANDTEILE D. HARZES V. CUPRESSUS SEMPERVIRENS 3. MITT. 61-050I - BESTANDTEILE 0. HARZES V. CUPRESSUS SEMPERVIRENS 4. MITT. 61-0508 CARAYON-GENTIL A. f TRISUBSTITUIERTE DERIV. D. ORTHOPHOSPHORSAEURE U. D. PHOSPHON-SAEURE, 0. EINE CARBONYLGRUPPE ENTHALTEN 59-0205 CARBONARO A., OLIGOMERI SAT IONSKAT ALYSATOREN 1. MITT. 58-0024 U I B O N I S.t TETRAZOLDERIV. 0. 1•8—NAPHTHYR101NS 2.MITT. 55-0284 CARDELLINI M., SYNTH. V. PYRROLOI1.2-A)BENZO(F)INDOLDERIV. 55-0235 CARDILLO G.. NATUERL. CHROMENE 2. MITT. 60-0087 CARELLI V.. SYNTH. V. PYRROLOI1.2-A)BENZOIF)INDOL-OERIV. 55-0235 - NEUE RK. V. BIS—< O-AMINOPHENYD-DISULFID MIT KETONEN I.MITT. 61-0451 CARGILL R. L.t SYNTH. U. UMLAGER. V. TRICYCL0I4.3.2.0(1,6))UNOECEN-110)-ON-(2) 53-0115 CARIATI F., STRUKTUR V. BIS-lVRIPHENYL-PH0SPHIN1CARBONATO-PLATINI 11) 59-0008 CARLSON 0. A., PHOTOCHEMIE V. BETA.GAMMA-UNGESAETT. CARBONYLVERB.» 2.3.3-TRIMETHYL-1-PENTEN-4—ON 57-0197 CARLSSON S. A. t., RK. V. TERT.-BUTYLHYPOCHLORIT MIT MKRESOL 57-0165 CARMAN R. M., LARIXOL 53-0096 CARNDUFF J., SYNTH. V. t+-)-BAKUCHIOL 60-0460 CARPENTER J. G. 0., SYNTH. V. OESTRJGEN-MONOGLUCURONIDEN 57-0399 CARPENTER W.t MASSENSPEKTROMETRIE BEI STRUKTUR- U. STEREOCHEM. PROBLEMEN 129. MITT. 54-0045 CARRA S.t MECHANISMUS D. DURCH PALLADIUM AUF TRAEGER KATALYSIERTEN D I S P R O P O R T I O N S . V. CYCLOHEXEN 55-0100 CARRIE R.t STRUKTUR EINIGER BETA-MONOSUBSTITUIERTER ALPHA-ACETYL-ACRYLATE. ADDIT. V. DIAZOMETHAN AN DIESE VERB. 55-0248 57-0k86 - NEUE UMLAGER. V. 3-ACETYL—1-PYRAZOLINEN CARRIITHERS W.t MASSENSPEKTREN ORGAN. VERB. 2.MITI. 55-0052 - BESTANDTEILE HOCHSIEDENDER PETROLEUMDESTILLATE 57-0218 10.MITT. - BESTANDTEILE HOCHSIEOENDER PETROLIUMDESTILLATE II.MITT. 57-0219 - PHOTOCYCLISIER. EINIGER STILBEN-ANALOGER, SYNTH. V. D1BENZ0IA.L)PYREN 61-0303 CARSON M. S.t CHEMIE D. SANTONINS 8. MITT. 55-0373 CARSTENS E.t N-AMINOOERIV. 0. URACILS 5. MITT. 58-040> CARTER R. E.t NMR-SPEKTREN V. AN1LIDEN 1. MITT. 57-0030 55-0256 CARTWR1GHT D., 0. CHEMIE 0. 6A-THIATHIOPHTHENE CARTY A. J., NMR-SPEKTREN SUBSTITUIERTER OIPHOSPHINE U. IHRER DERIV., TAcUSCHEND EINFACHE SPEKTREN 56-0050 CASAGRANDE C.t STRUKTUR 4J. STEREOCHEMIE V. PSIADIOL, EINEM NEUEN DITERPENOID 60-0463 CASERIO M. C., CHLORIERUNG VON ALLEN. PROPIN UND VERWANDTEN VERBINDUNGEN MIT TERT.-BUTYLHYPOCHLORIT 53—0082 CASINOV I C. G., NEUE BETA—DIKETONE AUS HELICHRYSUM ITALICUM G. DON. 53-0062 CASNATI G.t ALIPHAT. CHLOROXIME U. IHRE VERW. BEI 0. SYNTH. V. ISÜXAZOL- U. BETA-FURANON-SYST. 53-0138 CASSAL J.t PHOTOISOMERISIER. V. PYRIDINIUMDICYANMETHYLIO ZU 2-12.2-DICYAN-VINYL)—PYRROL 57-0276 CASSAR L., STEREOSPEZIF. CHARAKTER 0. CYCL1SIERENDEN CARBONYLIER. V. ALLYLHALOGENIOEN 53-0063 CASSEBAUM H., HERST. V. N—METHYLCYCLOHEXYLAMIN U. A. SEK. AMINEN 58-0265 CASSOUX P., SYNTH. U. MAGNETOOPT. UNTERS. EINIGER TETRAKIS—IALKOXY—OICHLORPHOSPHIN)-NICKEL—VERB. 56-0028 CASTAN P., MAGNET. ROTAT.-VERMOEGEN IFARADAY-EFFEKT) EINIGER ALIPHAT. ALPHA-ALKINYL-CARBONYLVERB. 54-0019 CASTELLUCCI N. C., PHOTOLYSE V. 2.3-DIPHENYL-DELTAI2)CYCLOPROPEN—CARBONSAEURE—AZ10 U. IHRES HOMOLOGEN 59-0158 CASTRO B.t EXISTENZ U. STABILITAET V. GEM.-AIK.OXYORGANOMAGNESIUMVEKB. 1. MITT. 58-0160 - NUCLEOPHILE EIG. V. GEM. ALKOXYORGANOMAGNESIUMVERB. 2. MITT. 58-0161 - VERW. D. GEM. ALKOXYORGANOMAGNESIUMVERB. ZU SYNTH. 3. MITT. 58-0162 - NICHTRADIKAL. LI-LSG. IN HEXAMETHYLPHOSPHOTRIAMIO IHMPT), RK. MIT EINIGEN GEM.—HALOGENDERIV. 59-0163 CASY A. F.. ELIMINIER. AN 1.2-0IARYL-4-0IMETMYLAMIN0BUTANOLEN-12) 2. MITT. 54-0181 - ELIMINIER. AN 4—ARYL-3—METHYL-PIPERIDINOLEN-(4) 5.KITT. 55-0089 - EINIGE DI ASTEREOISOMER 3—METHYL-4-PHENYL-PIPERIDINOLE14) 58-0018 - ALKYLSAUERSTOFFHETEROLYSE V. 4-ARYL-PIPERTOIN0LEN-14) U. VERWANDTEN cjTERN 3. MITT. 58-0397

CAT -

A U T O R E N R E G I S T E R

CATON M. P. L., PYRIMIDINE 16. MITT. 59-0388 CATSOULACOS P.. STEREOCHEMIE 22. MITT. 54-0*28 - RK. V. PHENYLHYDRAZIN MIT ALPHA—SUBSTITUIERTEN 5P0X1DEN U. KETONEN, ZWISCHENSTUFEN D. OSAZONBLDG. BEI STEROIDEN 54-0449 - SYNTH. V. AMINEN MIT DIBORAN 60-0264 CATTERALL G.. OXYDATIVER AUSTAUSCH D. HYORAZINO-GRUPPE GEGEN WASSERSTOFF U. DEUTERIUM IN AZANAPHTHALINEN 61-0431 CAUBERE P., RK.-FAEHIGK. V. HALOGENBENZOLEN IN APROTON. MEDIUM 60-0204 CAUGHLAN C. N.. KRIST.- U. MOL.-STRUKTUR V. 3-BENZYL-2.6DIPHENYL—2H-THI0PYRAN-5-CARBALDEHYD 54-0073 - KRIST.- U. MOLEKULARSTRUKTUR V. TRIS-CP-NITRO-PHENVLIPHOSPHAT 56-0091 CAULLET, IR-ABSORPT.-SPEKTREN V. MONOAMINO-BENZOL- U. NAPHTHALIN-MONOSULFONSAEUREN U. IHREN KALIUMSALZEN IN BEREICH V. 1400 BIS 3650 CM(-l) 60-0046 CAULLET C.t IDENTIFIZIER. EINES DURCH ELEKTROCHEM. RED. V. 2-ACETYL-THIOPHEN IN SAUREM MEDIUM IN WASSER-THF ERHALTENEN PROD. 54-0293 - POLAROGRAPHIE U. ELEKTROCHEM. RED. V. 2-ACETYL-FURAN IN EINER SAUREN WASSER-TETRAHYDROFURAN—MISCHUNG 60-0109 CAUQUIL tt.l UMLAGER. V. KETONEN IN D. FLUORENREIHE 2. MITT. 56-0299 - UMWANUL. V< 2-METHYL-3-CYCLOHEXYL-BUTANDI OL- (2 • 31 ZU TERT.—BUTYL—CYCLOHEXYL—KETON U. 3-NETHYL—3— CYCL-OHEXYLBUTANON- (2) 57-0200 - UMLAGER. V. (1—HYDROXY—CYCLOPENTYLI—CARBINOLEN 1. MITT. 59-0243 - 1S0MERISIER. V. KETONEN U. EINFL. 0. TEMP. AUF D. UMLAGER. SUBSTITUIERTER PROPANDI OLE-12.3) 61-0247 CAUQUIS G.. LEWIS-BASEN, 9—ARYLAMINO—ANTHRACENE 1. MITT. 54-0260 - D. PHOTOCHEM. EIG. 0. 9-OIAZO-ANTHRON-llO) U. D. ANTHRONYLIDENCARBENS 56-0155 - ELEKTROCHEM. OX. V. 2.4.6-TRI-TERT.-BUTYL-ANILIN IN ACETONITRIL 59-0217 - ELEKTROCHEM. OX. V. 2.4.6—TRI-TERT.—BUTYL—ANILIN IN METHANOL. ISOLIER. D. PR1MAERPR0D. 60-0223 CAUSSE J.. RK. V. TRIALKYLSILANEN MIT CARBONSAEURECHLORIDEN 60-0203 CAVA M. P., PHOTOCHEM. CYCLISIER.-RK. 60-0384 CAVALLA J. F.. SUBSTITUIERTE PYRR0L0I3.4-D)PYRIMIDINE, IHRE DARST. AUS 3-AMINO-4—C YAN—DEL TA13)—PYRROL INEN 57-0339 - 3—AHINO-4—THI0CARBAM0YL-DELTAI3l-PYRROLINE, IHRE UMWANDL. IN PYRROLO(3.4-D)PYRIMIOINTHIOLE-I4) 57-0340 CAVE A.. STER01DALKAL0I0E 58. MITT. 56-0462 - STEROIDALKALOIDE. ROLLE V. HEXAMETHYLPHOSPHOTRIAMID IHMPT) ALS DIPOLARES LSGM. BEI D. SUBSTITUTION U. ELIMINIER. V. 20-TOSYLOXY-STEROIDEN 57-0407 - STEROIDALKALOIDE 59. MITT. 60-0483 CAVELL B. 0., 6—HETHOXY-3—METHYL—BENZ0FURANCHIN0N-I4.7), DIMERE V. 3—METHYL-BENZOFURANEN U. TAUTOMERIE IN 2ACETYL—3—HYDROXY—5—METHOXY—BENZOCHINON—11.4» 55-0224 CAVENG P., NUKLEOPHILE AROMAT. SUBSTI TUT.-RK. 8. MITT. 57-0034 - NUKLEOPHILE AROMAT. SUBSTITUT.-RK. 9. MITT. 57-0035 - NUKLEOPHILE AROMAT. SUBSTITUT.-RK. 10. MITT. 57-0036 CAVERO I., BEST. D. KONSTIT. U. SYNTH. EINES NEUEN FLAVONS AUS C1STUS MONSPELIENSIS L. 58-0361 CAVILL G. W. K.. FAWORSKI—UMLAGER. V. PULEGONEPOXIOEN 55-0173 - ALPHA-FARNESEN, D. DUFOUR-DRUESEN-SEKRET D. AMEISE APHAENOGASTER LONGICEPS IF. SM.I 56-0463 CAZAUX N., RADIKAL. ADDITION V. AETHANOL U. AETHANAL AN BETA—PINEN 57-0393 CECHUTA V. G., ALKYLIER. V. TOLUIDINEN AM KERN DURCH DIISOPROPYLAETHER 54-0094 CEKALIN M. A.. ISOMERE AMINOAZONAPHTHALINE U. IHRE SPEKTREN 59-0274 CEKOVIC Z., RK. MIT BLEITETRAACETAT. 10. MITT. 53-0128 - RK. MIT BLEITETRAACETAT 12. HITT. 61-0188 CEKUOLENE L. V., RED. V. BETA—ARYLAMINO—KETONEN ZU D. AMI NOALKOHOLEN 60-0222 CELAONIK M., ANTITUBERKULOTIKA 7. MITT. 56-0497 CELECHOVSKY J., DISSOZIATIONSKONSTANTEN V. ANT1PYRIN U. SEINEN DERIV. 58-0098 CELINSKIJ I. V., ANIONEN D. DINITROHETHYLVERB. 2. MITT. 57-0019 CELPANOVA L. F., GESET2MAESSIGK. D. ADOIT. AN KONJUGIERTE ENINKETONE 3. MITT. 59-0176 CEN1NI S., KOORDI NAT• KLEINER MOL. DURCH BISITRIPHENYLPHOSPHIN)—PLATINIOI, RK. MIT H2S, H2SE U. H2TE 60-0034 CEREZO A. S., DAS CARRAGHEENAN-SYST. V. GIGARTINA SK0TTSBERG1I S. ET G. 1. MITT. 58-0514 CERFONTAIN H., KINETIK 0. ISOHERISIER. V. TOLUOLSULFONSAEUREN IN WSS. SCHWEFELSAEURE 56-0137 - LANGSAHE PROTONENUEBERTRAG. BEI 0. NITRIER. V. ANTHRACEN, BEST. 0. KINET. ISOTOPENEFFEKTS 0. WASSERSTOFFS BEI 0. NITRIER. V. NAPHTHALIN U. ANTHRACEN MIT NITRONIUMTETRAFLUOROBGRAT 57-0100 - AROMAT. SULFONIER. 16. MITT. 58-0117 CERNECKIJ V. P., AMINOSAEUREN U. PEPTIOE 68.HITT. 55-0394 CERNOVA A. V., STRUKTUR U. RK.-FAEHIGK. 0. STICKSTOFFHALTIGEN DERIV. V. CARBONYLVERB. 19. MITT. 59-0246

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-CHA

CERNY A., SUBSTANZEN HIT ANT1NEOPLAST. WIRKSAMK. 15. MITT. 56-0495 CERNY V., DEHYDROJUVABION - EINE NEUE VERB. MIT JUVENILHORMONAKTI VITAET AUS D. BALSAMTANNE 55-0417 - STEROID—ALKALOIDE AUS MALOUETIA ARBOREA MIERS. U. MALOUETIA TAMAQUARINA (AUBL.) A.DC. 56-0431 CERNYCH V. P., AMIDE U. HYORAZIDE 0. OXALSAEURE 12. MITT. 54-0161 - AMIDE U. HYORAZ IDE 0. OXALSAEORE 13. MITT. 5.9-0184 CERUTTI E., EINE NEUE SYNTH. V. SUBSTITUIERTEN 2.3DIPHENYLBENZOIB1FURANEN 57-0263 CERVINKA O.i ASYMH. RK. 14. HITT. 56-0278 - ASYHM. RK. 16. MITT. 60-0079 - ASYHM. RK. 17. HITT. 60-0080 - ASYMM. RK. 15. MITT. 60-0233 CEU K. D., ANWENO. D. IR-SPEKTROSKOPIE ZUR BEST. D. KONFIGURATION V. 2-SUBSTITUIERTEN PHENYLCYCLOPROPANEN 60-0085 CHABALIER J., EINW. V. NATRIUM AUF GEMISCHE V. ALPHA,BETA-AETHYLEN-KETONEN U. ACRYLONITRIL 57-0151 CHABANNES B., CHEMIE 0. FLAVONE 5.HITT. 55-0330 CHABRIER P., TRISUBSTITUIERTE OERIV. 0. ORTHOPHOSPHORSAEURE U. D. PHOSPHON-SAEURE, D. EINE CARBONYLGRUPPE ENTHALTEN 59-0205 CHACHATY C., BLDG. FREIER RADIKALE DURCH RK. V. AKTIVEH STICKSTOFF HIT ORGAN. VERB. BEI 77 GRAD K 56-0117 - RADIKALE, D. DURCH GAMHA-BESTRAHL. V. PYRIDIN U. DIAZ INEN IN AETHANOL BEI 77 GRAD K UNTER WASSER5T0FFAODIT. ENTSTEHEN 58-0152 CHAIGNEAU H., STRUKTUR V. MADECASSINSAfcUHt., 'INEH NEUEN TRITERPEN AUS CENTELLA ASIATICA AUS MADAGASKAR 59-0473 CHAIN E. B., LYSERft- U. DIHYDROLYSERGSAEURE—ALPHAHYDROXYAETHYLAMIDE 53-0191 CHAINTRON G., KATION. POLYMERISAT. V. BENZO-INDENEN 56-0303 CHAK IMOVA S., ALKENYLIER. V. ORTHO- U. ORTHO,ORTHOSUBSTITUIERTEN PHENOLEN DURCH ALLYLALKOHOL IN 0. DAMPFPHASE 54-0184 CHAKRABARTI P., TRITERPENOIDE 26. HITT. 55-0376 CHAKRABARTY H. R., MOL.-ORBITAL—BERECHN. AN 8—HYDROXY— CHINOLIN U. EINIGEN SEINER AZA-ANALOGA 61-0070 CHAKRABORTY 0. P., CHEM. TAXONOMIE 7. HITT. 61-0412 CHAKRABORTY P. K., LITHIUHALUMINlUMHYDRID—RED. EINIGER ORGANOSCHWEFELVERB. 55-0183 CHAKRAVARTI K. K., TERPENOIDE 97.MITT. 55-0359 - TERPENOIDE 99. MITT. 55-0361 - TERPENOIDS 106. MITT. 56-0447 - TERPENOIDE 107. MITT. 58-0449 - TERPENOIDE 117. MITT. 59-0469 CHAKRAVARTY J., SYNTH. U. STEREOCHEHIE 0. («-I-4ALPHAMETHYL-10BETA-HYDR0XY-TRANS-1.2.3.4.5.6.7.100KTAHYDR0-PHENANTHREN-48ETA—CARBONSAEURE—LACTONS U. D. VIER EPIMEREN l•-»-4-HETHVL-l.2.3.4.5.6.7.10OKTAHYDRO-PHENANTHREN-4—CARBONSAEUREN 53-0103 - NAHEFFEKTE, STEREOCHEMIE D. LITHIUM-AMMONIAK-RED. V. CYCL. STYROL-SYST., D. EINE BENACHBARTE CARBONSAEUREGRUPPE ENTHALTEN 56-0298 CHALFONT G. R., EFFEKT D. THERH. ZERS. V. BENZOYLPEROXID IN BENZOL IN GGW. VERSCHIEDENER ZUSAETZE 59-0160 CHALLAND B. 0., PHOTOCHEH. SYNTH. I•— J —BETA-HIHACHALEN 61-0512 CHALMERS B., BLDG. V. SULFONEN U. SULFONATEN AUS P AMINOPHENOLEN 61-0194 CHALS H., UMWANDL. V. STEAAINSAEURE IN TETRACHLORKOHLENSTOFF DURCH EINW. ELEKTR. FUNKEN 56-0179 CHALVET 0., ANWENDBARKEIT 0. METH. D. HOL.-DIAGRAMME AUF PHOTOCHEM. RK., FALL D. ELEKTROPHILEN SUBSTITUTIONEN 57-0126 - BEZIEH. ZWISCHEN 0. STATIST. U. OYNAM. INDICES PAAR. ALTERNIERENOER KONJUGIERTER KOHLENWASSERSTOFFE 58-0073 CHAMBERLAIN T. R., SYNTH. D. IFFLAIAMINS 61-0496 CHAMBERS C., FLAVININt EIN NEUES MORPHINANDIENON-ALKALOID AUS CROTON FLAVENS L 60-0452 CHAMBERS R. 0., POLYFLUORHETEROCYCL. VERB. 9. nlTT. 53-0161 - B1S-ITETRAFLU0RPYRIDYD-QUECKS1LBERVERB. U. EIN VERS. ZUR DARST. V. TRIFLUORPYRIOIN 57-0009 - OCTAFLUOR-DI BENZOFURAN DURCH SO-ELIMINAT. 60-0305 CHAMBERS W. D., CAMPHERENOL- U. -HOHOENOLACETAT 61-0527 CHAN W. R., EXTRAKTE AUS CEDRELA OOORATA L. STRUKTUR V. METHYLANGOLENSAT 53-0211 - CROTONIN, EIN FURANOIO-NORDITERPEN AUS CROTON LUCIDUS L. 56-0443 - TETRACYCL. TRITERPENE AUS CEDRELA ODORATA L. 60-0457 - LI KONOIDE V. T R I C H I U A HAVANENSIS JACO., EINE EPOXIDUHLAGER. 61-0514 CHANDRA G., C-C-EINSCHIEB.-RK. ZWISCHEN METALL-N-BIND. 54-0010 CHANDRASHEKAR V.t tIN NEUER WEG ZUR SYNTH. V. ROTENOIOEN, SYNTH. V. DEHYDROMUNDUSERON U. DEHYDROELLIPTON 58-0364 CHANG C. W. J., NITRIER. V. 2.3—DlHETHOXY—NAPHTHALIN 58-0279 - POLYHYDROXYNAPHTHOCHINONE, DARST. U. HYDROLYSE V. METHOXYLDERIV. 61-0274 CHANG K., WEITBEREICHS-HYPERFEINAUFSPALT. BEI BICYCL. SEHIOIONEN 58-0057 CHANON F., HECHANISHUS 0. EINW. V. CHLORWASSERSTOFF AUF CYCLOHEXANDIOLE-I1.31 56-0249

CHA

A U T 0 R E N R E G 1 S T E R

CHANON H.t SYNTH. IN 0. REIHE 0. 2-ALKYLTHI0THIAZ0LE 59-0336 - REAKTIVITAET V. 0ELTA(4)-THIAZ0LINTHI0N-C2) GEGENUEBER HALOGENKETONEN U. -ALDEHYDEN 59-0337 CHAPAT J.. STEREOCHEMIE IN 0. BICYCLO(5.4.0>UNDECANREIHE I. MITT. 59-0285 CHAPMAN D. J.i EINE NEUE KLASSE V. CAROTINOIDEN 57-0369 CHAPMAN G. M.. PHENOLOX. U. BIOSYNTH. 14. MITT. 61-0571 CHAPMAN N. 8.• HOCHFLUORIERTE ANALOGE V. PHARMAKOLOG. WIRKSAMEN VERB. 55-0160 - N.N-0IMETHYL-2-FLU0R-2-PHENYLAETHVLANIN, OARST. U. SOLVOLYSE IN WSS. ACETON 57-0178 - PHARMAKOLOG. AKT. BENZOIBITHIOPHEN-DERIV. 3. MITT. 57-0266 CHAPMAN R. F.. CINNOLINEi 9.MITT. 53-0169 CHAPURLAT R., NUCLEOPH1LE ADOITIONEN V. ALPHAAETHYLENKETONEN AN KETONE MIT AKT. METHYLENGRUPPE 2. MITT. 60-0255 - NUCLEOPHILE AOOITIONEN V. ALPHA-AETHYLENKETONEN AN 61-0262 KETONE MIT AKT. METHYLENGRUPPE 3. MITT. CHARCENKO V. G., NEUE SYNTH. V. OKTAHYDitO-THIOXANTHENEN 57-0307 - NEUE RK. V. SYNM.—OKTAHYDRO-THIOXANTHENEN 61-0418 CHARDIN A, P. a SYNTH. V. DIACETATEN HALOGENHALT. ALPHA.ALPHA•-0IHYDROPEROXIDE 56-0172 CHAROONNENS I,., ACYLIER. D. METHYLFLUORENE 1. MITT. 54-0257 - ACYLIER. V. METHYLFLUORENEN 2. MITT. 60-0271 - SYNTH. IN D. 81S-1NDENO-FLUOREN-REIHE 3. MITT. 60-0279 CHAR1 V. M., STRUKTUR V. CLADOFULVIN 55-0351 CHARRIER C.. ALKINYL-AMINOPHOSPHINE U. ALKINYLAMINOPHOSPHINOXIDE« SYNTH. U. SPEKTROGRAPH. UNTERS. 56-0196 CHASKIN B. A.f OARST. V. 5-ALKYL-PENTACHLORCYCLOPENTADIENEN 61-0237 CHASTRETTE F., SYNTH. V. BETA-CARBOLINEN MIT AMINOACETAL 60-0390 CHASTRETTE M. t SYNTH. V. ALIPHAT. POLYALKYLKETONEN , OARST. V. 2.2.3.3.5.5.6.6-OKTAMETHYL—HEPTANON—(4) 57-0138 - SYNTH. U. EIG. V. ALIPHAT. ALPHA.ALPHA.ALPHATRISUBSTITUIERTEN KETONEN 6. MITT. 60-0181 CHATELUS G., RK. V. LYSIN MIT BENZALDEHYD 60-0198 CHATTERJEE A.. STRUKTUR V. MARMIN 54-0462 - ISOLIER.. STRUKTUR U. STEREOCHEMIE V. APHANAMIXIN. EIN NEUES TRITERPEN AUS APHANAMIXIS POLYSTACHYA HALL AND PARKER 56-0472 - ALKALOIOE AUS PIPER LONGUM LINN 1. MITT. 57-0361 CHATTERJEE B. G.. SYNTH. SUBSTITUIERTER BETA-LACTAME 53-0124 - BETA-LACTAMDERIV. 53-0125 - SYNTH. SUBSTITUIERTER BETA- U. GAMMA-LACTAME 53-0131 CHATTERJEE N. R.. SYNTH. U. STEREDCHEMIE 0. I+—)—4ALPHAMETHYL-1OBE T A-HYDROXY-TRANS-1.2.3.4.5.6.7.100KTAHYDR0-PHENANTHREN-4BETA-CARB0NSAEURE-LACT0NS U. 0. VIER EPIMEREN l+-)-4-METHYL-1.2.3.4.S.6.7.l0OKTAHYORO-PHENANTHREN-4—CARBONSAEUREN 53-0103 - NAHEFFEKTE. STEREOCHEMIE 0. LITHIUM—AMMONIAK—RED. V. CYCL. STYROL-SYST., D. EINE BENACHBARTE CARBONSAEUREGRUPPE ENTHALTEN 56-0298 r.HATZOPOULOS M., OARST. V. VERB. MIT OREIWERT. GEMISCHTER FUNKT. 60—019/ CHAUDRON F., BEDEUT. V. SPUREN V. VERUNREINIG. FUER D. BLDG. U. D. STABILITAET V. ORGANOMAGNESIUMVERB. 57-0007 CHAUVIN Y.. DIMERlSIER« V. PROPYLEN DURCH NICKEL-KOMPLEXE 60-0172 CHAMLA H. P. S.. SYNTH. SUBSTITUIERTER BETA- U. GAMMALACTAME 53-0131 CHEESEMAN G. W. H.. CHLORIER., SULFONIER. U. NITRIER. V. PYRROLO«1.2-AICHINOXALINEN 59-0385 CHEESMAN 0. G.. EINH. V. ACETANHYDRID AUF 1-NITR0S0-4HYDROXY—4—PHENYL—PI PERIDIN 59-0368 CHEETHAM N. F., EIN GASPHASEN DONOR-ACCEPTOR-KOMPLEX 56-0068 CHEHATA M.« OX. EINES PHENOLAETHERS HIT PERCHROHSAEURE IN SALZSAUREH MEDIUM 57-0168 CHEMEROA J. M.t NEUE SYNTH. V. SULFONYLHARNSTOFFEN 57-0170 CHEMINAT B.. DERIV. V. DIPHENYLACR0LE1N. 4.4DIPHENYLBUTEN—(3)-0L—(2) U. 5.5-01PHENYLPENTEN-(4J-0L13) 56-0280 CHEN H. Y.. OLEFIN-METATHESE. EINE NEUARTIGE RK. ZUR GERUEST-UMFORM. V. UNGESAETT. KH-STOFFEN 61-0132 CHENAULT J.. SYNTH. U. RK. V. ORGANOCADMIUMVERB. CO IN HEXAMETHYLPHOSPHOTRIAMIO 54-0006 CHENG Y. S.. EXTRAHIERBARE BESTANDTEILE AUS 0. HOLZ V. TAIMANIA CRYPTONERIOIOES HAYATA. STRUKTUR V. T-CAOINOL U. T-MURROLOL 60-0458 CHENG TENG L.. PAPAVERACEEN-ALKALOIOE 7. MITT. 57-0366 CHENU J.. CYCLOALKAN-SPIRO-HETEROCYCLEN l.MITT. 60-0341 CHERBULIEZ E.. BLOG. U. UMHANDL. V. ESTERN, 72.MITT. 54-0368 - BLOG. U. UMHANDL. V. ESTERN 73. MITT. 57-0103 - BLOG. U. UNLAGER. V. ESTERN 74.MITT. 58-0234 60-0408 - BLDG. U. UMHANDL. V. ESTERN 75.MITT. CHERRY P. C., HYDROXY—STEROIDE 9. MITT. 53-0015 - MIKROBIOLOG. HYOROXYLIER. ALS EIN MEG ZUM 5BETAANDROSTAN—1—ON 59-0478

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-CHO

CHERUZE J. I., ADOIT. V. BENZOYLCARBEN AN ALKANDIENE(1.3) 58-0269 CHESHIRE M. V., HUMINSAEURE 2. MITT. 56-0482 CHEUNG H. T., DRYOBALANON, EIN 21-HYDROXY-DAMMARANIRITERPEN 60-0466 CHEUTIN A., PARACH1N0NE, l.MITT. 56-0218 - BENZOFURAN 34. MITT. 61-0352 CHEVRIER B., KRISTALLSTRUKTUR V . NICKELPICOLINATTETRAHYORAT 56-0089 CHHABRA S. R., PROTONEN-FERNKOPPL. IN REISSERT-VERB. 61-0052 CHIANG Y., PROTONIER. V. N-PHENYL-PYRROLEN 54-0083 CHIARONI A., STRUKTUR V. P—BROM-M-NITRO-N—METHYL-ANILIN 55-0067 CHICHESTER C. 0., IDENTITAET V. NEOXANTHIN U. F0LIA*XANTH1N 59-0443 CHIERICI L., STRUKTUR D. PYRROLO-OX.-PROD. C12H17NN303 54-0298 CHILOS R. F.,- THERM. UMLAGER. V. 1-SUBSTITUIERTEN 1H°AZEPINEN ZU DERIV. D. 6-AMIN0-FULVENS 54-0234 - THERMOLYSE V. 3-AZA-BICYCL0(3.2.0)HEPTENEN-(6) 58-0323 CHILJA V. P., CYAN INFARBSTOFFE AUS 8ENZ0XAZIN-11.4)- U. BENZOSELENAZIN-t1.4)-0ERIV. 60-0406 - CYANINFARBSTOFFE AUS BENZAZEPIN- U. BENZODIAZEPINDERIV. 60-0413 CHILLEMI F., HOMOLOGE U. ANALOGE D. ELEDOISINS 8.MITT. 55-0399 - SYNTH. V. PEPTIDEN D. BETA-KETTE 0. HENSCHL. HAEMOGLOBINS 1. MITT. 58-0497 - SYNTH. V. PEPTIOEN 0. BETA-KETTE 0. MENSCHL. HAEMOGLOBINS J» MITT. 58-0498 CHINI P., CYCLISIER. V. 2.-METHYL-BUTIN-(3)-0L-l2) l.MITT. 58-0173 - CYCLISIER. V. 2—ME THYL—BUT IN—(3)—OL-I2) 2.MITT. 58-0174 CHIRON R.i RK. V. DISAEURE-11.4>-ANHYDRI0EN MIT METASUBSTITU1ERTEN AROMAT. VERB. 2. MITT. 59-0225 - RK. V. DISAEURE-I1.41-ANHYDRIOEN MIT METASUBSTITUIERTEN AROMAT. VERB. 1. MITT. 59-0^50 CHISHOLM M., KONFIG.-ANALYSE V. EINIGEN DEKALINAMINOSAEUREN. NEUE KRITERIEN, DIE AUF PK-AENDER. IN BIN. WSS. LSGM. BERUHEN 56-0103 CHIURDOGLU G.. TRITERPENE 8. MITT. 54-0032 - TRITERPENE 9. MITT. 56-0302 CHIUSOLI G. F., STEREOSPEZIF. CHARAKTER D. CYCLISIERENOEN CARBONYLIER. V. ALLYLHALOGENtDEN 53-0063 CHIVERS T., HEPTAFLUOR-N-PROPYL-OERIV. V. BOR 56-0357 CHIZNYJ V. A.« OX.-RK. AROMAT. ALPHA-DI KETONE IM ALKAL. MEDIUM 61-0099 CHLADEK S., AMINOACYLDERIV. D. NUCLEOSIDE, NUCLEOTIDE U. POLYNUCLEOTIDE 2. MITT. 58-0509 CHMATAL V., FARBIGK. AROMAT. DIAZOVERB. MIT CHIN0ND1AZ1DSTRUKTUR 55-0190 - BLDG. V. AZOVERB. BEI D. ZERS.-RK. AROMAT. DIAZOVERB. IN WSS. MEDIUM 57-0120 CHMEL'NICKIJ R. A.. MASSENSPEKTREN U. STRUKTUR ORGAN. VERB. 14. MITT. 58-0066 - MASSENSPEKTREN U. STRUKTUR ORGAN. VERB. 15.MITT. 59-0069 - AROMAT. KW-STOFFE 35. MITT. 61-0295 CHODKIEHICZ H.. UNTERS. 0. KONFIG. U. KONFORM. V. 9.10DIHYUROANTHRACtN—CH1N0LEN MIT GESAETl• SEITENKfcTfEN DURCH KERNMAGNET. RESONANZ 56-0087 - ALKINYLAMINE U. IHRE DERIVATE 56-0166 - STEREOCHEMIE V. TERT. 2—METHYL-CYCLOPENTANOLEN, MAGNET. KERNRESONANZ V. ALLEN-PHOSPHINOXIDEN 56-0252 - STEREOCHEMIE D. ADDIT. ALPHA- U. BETA-UNGESAtTT. ORGANOMETALLVERB. AN 0 - U. P-CHINONE, AN CYCLOHEXANOI0 N - U . 4 ) U. AN BENZIL 56-0300 - STEREOCHEMIE 0. ALKINYLIER. V. ANTHRACHINON 57-0225 - BEITRAG ZUR UNTERS. D. KUMULENE 3.MITT. 57-0232 - ALKINYLAMINE, DIARYLPROPARGYLAMINE, INAMINE U. DI INAMINE 57-0346 - STEREOISOMERIC D. TERT. ALPHA-ALKINOLE, NMR-UNTERS. V. ALLENPHOSPHINOXIDEN 60-0095 - STEREOCHEMIE 0. ALKINYLIER. V. 3-METHOXY-BUTANON-(2), DIASTEREOISOMERE ALLEN. PHOSPHINOXIDE 60-0227 - WRKG. V. ALPHA- U. BETA- UNGESAETT. MAGNES1UMVER8. AUF 2—CHLOR-CYCLOPENTANON U. 2-CHLOR-CYCLOHEXANON 60-0240 CHODKOWSKI J., POLAROGRAPH. VERH. V. ISOMEREN PHENYLPYRIOYL-AETHYLENEN U. PHENYL—PYR1DYL-8UTADIENEN 55-0074 CHOLLAR B. H., ABS. KONFIG. V. SULFOXIDEN, 3-TH1ACHOLESTAN-OXIDE U. 1.8.8-TRIMCTHYL-3-THIA—BICYCLOI3.2.1IOCTAN-OXIDE 60-0481 CHOLLET E., NEUE SYNTH. V. 1.2-0IALKYL-ACETYLCYCL0PR0PENEN 55-0171 CHOLNOKY L., IDENTITAET V. NEOXANTHIN U. FOLIAXANTHIN 59-0443 CHOPARD P. A., KK. ZWISCHEN ALKYLPH0SPH1TEN U. D. CARBONYL-GRUPPE, AK. 0. METHYLPHOSPHIIE MIT ESSIGSAEURE 58-0216 - SAURE KATALYSE EINIGER NUCLEOPHILER RK. IN D. PHOSPHORANREIHE, WRKG. V. CHLORESSIGSAEUREANHYDRID AUF ALKOXYCARBONYLMETHYLEN—PHOSPHORANE 58-0424 CHOPIN J., C-GLUCOSYLIER. D. CHALKONS D. NAR1NGENINS U. UMSETZ. ZUM 6.8—DIGLUCOSYL-APIGENIN 60-0438 CHOU T. S., CHEMIE 0. CEPHALOSPORINS Pill 54-0443

A U T O R E N R E G I S T E R

CHOUTEAU J., SYNTH. U. IDENTIFIKAT. DURCH IR- U. RAMANSPEKTROSKOPIE DER BEIDEN CIS- U. TRANS—ISOMEREN 2.2-DIME THYL-1-12'.2•-OOER 3 •. 3 '-DIMETHYL-C YCLOPROPYLIDENl-CYCLOPROPAN 56-0276 CHOW J.t UEBERTRAG.-RK. MIT 80R 13. MITT. 55-0162 CHOM Y. L., NACHH. 0. STERE0SPEZ1FITAET EINES BENZOLNITROSAMIN-KOMPLEXES DURCH NMR—UNTERS. 56-0051 - 10—SUBSTITUIERTE ANTHRON-OXIME 58-0283 CHOWDHURY B. K., CHEN. TAXONOMIE 7. MITT. 61-0412 CHRETIEN-BE5SIERE Y.. NICHT-TERPENOIDER KW-STOFF AUS GALBANUM—ESSENZ 54-0*71 - SYNTH. V. DELTA-PINEN 56-0458 - DARST. V. ALKIN-(II—YL—SYMM.—TRIAZ1NEN 57-0349 - SPALT. EINES GEMISCHTEN ALKYLPEROXIDS IN NICHTPROTONISCHEN LSGH. 57-0390 - UNTERS. V. BORNYLEN 61-0516 CHRISTIE M. I., NEUARTIGE RK. V. MASSERSTOFFATOMEN 59-0111 CHRISTOL C.. DOOECAHYOROPHENANTHREN—REIHE 6. MITT. 61-0293 CHRISTOL H.> DOOEKAHYDROPHENANTHRENE 6. MITT. 57-0066 - OODEKAHYOROPHENANTHRENE 7. MITT. 57-0067 - DOOECAHYOROPHENANTHREN—REIHE «. MITT. 61-0293 - SAEUREKATALYSIERTE UMLAGER. 17. MITT. 61-0314 - SAEUREKATALYSIERTE UMLAGER. IB. MITT. 61-0315 - STRUKTUR D. DIMEREN V. ALPHA-METHYLEN-BENZOCYCLENONEN 61-0405 CHROLOVA 0 . R.t MASSENSPEKTREN U. STRUKTUR ORGAN. VERB. 15.MITT. 59-0069 ChltOMIK J.. NEUROTROPE U. PSYCHOTROPE SUBSTANZEN 9. MITT. 58-0229 CHROMOV— BOR ISOV N . V., OERIV. D. BETA-HYDRAZ1N0PROPIONSAEURE 57-0284 - ESTER V. TROPIN, 1—DIAETHYLAMINO—PROPANOL—(2) U. OIAETHYLAMINOAETHANOL 60-0261 - ARZNEIMITTEL IN 0. REIHE D. DERIV. V. BETA-PHENYLISOPROPYLAMIN l.MITT. 60-0381 - AROMAT. U. HETEROCYCL. AMIDE 0. BETA—OlAETHYLAMINOAETHAN—SULFONSAEURE • 0. BIOLOG. AKTIVITAET BESITZEN 60-0407 CHUDOVEROJAN G.. KÖNGENS. V. HALOGENDERIV. 0. ALKAOIENE(1.3) MIT AROMAT. VERB. 1. MITT. 58-0244 CHU1T C., INTRAMOL. ALKYLIER. D. DOPPELBINO. EINES UNGESAETT. SULFONIUMSALZES 59-0244 CHUMAKOV J. I.. NEUE SYNTH. V. 3—ALKOXY-PYRIDINEN 55-0289 CHUNG HOE KOO, STRUKTUR V. BIS-ITRIPHENYL-PHOSPHIN)AETHYLEN—NICKEL 59-0010 CHUPRUNOVA 0. A.. STEREOCHEMIE V. OLIVOMYCINEN 54-0453 CHURCHILL M. R., STRUKTUR V. DIMEREN AZULENTRICARBONYLMETHYLMOLYBDAEN» IC10HBM0IC0)3CH3I2 61-0009 CHVALOVSKY V.t 0RGAN0SILICIUMVER8., 49.MITT. 54-0096 - ORGANOSIL IC IUMVERB. 50. MITT. 54-0209 CHYDYROV 0. N.t GLYKOLAETHER U. IHRE DERIV. 110. MITT. 56-0209 - GLYKOLAETHER U. DERIV. 112. MITT. 58-0219 CIABATTONI J., RK. V. TROPON MIT OICHLORKETEN 61-0356 CIBUL'SKIJ V. V.t UNGESAETT. ALKYLHYDRAZONEt KONDENS. V. 1SOPROPVIHYORAZIN MIT UNGESAETT. CARBONYL-VERB. 60-0337 CICERINA V. I., LIPIDE 28.MITT. 61-0151 CIGANEK E., OIELS-ALOER-ADOIT. V. OICYANACETYLEN AN AROMAT. KOHLENWASSERSTOFFE 61-0317 CIGAREV A. G.. SYNTH. U. UMHANDL. D. BETA-PHENYL-BETACYAN—PROPIONSAEURE 54-0199 CINOUINI N., NACHBARGRUPPEN—BETEILIG. BEIN SULFINYLSAUERSTOFF 2 . MITT. 59-0291 CIONI C.t KONDENS. V. ALPHA-PROPIONYL-PROPIONSAEUREAETHYLESTER U. OXALSAEUREDIAETHYLESTER 56-0262 CIRKO A. I.t AUTOX. V. 8ENZYLNAPHTHEN-K0HLENWASSERST0FFEN 54-0239 CISTOKLETOV V. N., GESETZMAESSIGK. D. ADDIT. AN KONJUGIERTE ENINKETONE 4. MITT. 59-0332 - 1.3-DIPOLARE ADDIT. AN UNGESAETT. VERB. 17. MITT. 60-0352 CIZ G. K.t SYNTH. V. ARYLMETHANOLGLYCIOAETHERN 54-0182 CLAESON G.t 4-AMIN0-3-CARBAETH0XYMETHYLEN-1.2OITHIOLHYDROCHLORIO. EINE NEUE VERB. MIT ••BIND.FRE1ER R E S O N A N Z " 61-0375 CLAESSON S.« ZIRKULAROICHROISMUS 0 . NITRATO-CHROMOPHORS 57-0013 CLAR E.. NACHW. D. DOPPELBIND.-CHARAKTERS IN METHYLDERIV. D. PHENANTHRENS. PYRENSt CHRYSENS U. CORONENS DURCH NMR 54-0038 CLARK B. C . JUN.t CYCLISIER. V. EPOXYOLEF1NEN 4 . M ITT. BICYCL. AETHER AUS EINEM CITRONELLALDERIV. 56-0323 - CYCLISIER. V. EPOXYOLEFINEN 5. MITT. 56-0324 CLARK D. T., LAENGE D. ZENTRALBIND. IN TH1ENOI3.2BITHIOPHEN 68-0072 CLARK J.t NEUART. AODUKTE AUF 0. PTERIDINGEBIET 55-0311 - HETEROCYCLEN 2. MITT. 61-0446 58-0407 CLARK M. C., CHEMIE D. INOANTHRONS 13. MITT. CLARK N . H., KR IST.-STRUKTUR V. 1.8.10.9-TRIAZABORADECALIN 61-0083 CLARK V. M.« PHOSPHORYL-UEBERTRAG. UNTER VERW. V. GEMINALEN OIHALOGENIDEN 54-0174 CLARKE D. A.. DARST. U. PHOTOLYSE V. 2-HYDROXVALKYLCO(111)-AET1OPORPHYRINEN I U. 2-HYDROXYAETHYL— COBALAMIN 58-0440

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CLARKE D. E., ANWENO. V. SPEKTROSKOP. U. RELAXAT.TECHNIKEN ZUR UNTERS. V. TERT.-BUTYLALKOHOL-WASSERGEMISCHEN 57-0073 CLARKE G. M., RED. V. THIAZOLIUMSALitN MIT NABH4 2.MITT. 61-0104 - RED. V. THIAZOL1UMSALZEN MIT NABH4 61-0389 CLARKE K., HOCHFLUORIERTE ANALOGE V. PHARMAKOLOG. WIRKSAMEN VERB. 55-0160 - PHARMAKOLOG. AKT. BENZ0IBITH10PHEN-DERIV. 3. MITT. 57-0266 CLARKE R . L., NEUE RK. D. AETHYLENDISULFONYL-GRUPPE 53-0223 CLARKE S. C.t SYNTH. V. ENOO-MONOMETHYLbN-ADDUKTEN V. 7SUBSTITUIERTEN NORBOHNENEN U. NORBORNADIENEN 54-0220 CLARKE T. G.i AG NMR- U. MASSENSPEKTREN V. CYCLOSERINDERIVATEN 53-0024 COHEN N. C., 'BENZO'-PHOTOOXIOE V. 1.4-DIALKOXVANTHRACENEN, IHRE PHOTOISOMERIS1ER. IN BIS-EPOXIOE 60-0273 COHEN p.t CHINONE IN D . PHOSPHORYLIERENDEN OX. 5. MITT. 57-0278 - SAURE IS0MER1SIER. V. TOCOCH1NONEN l.MITT. 58-0505 COHEN S. C.t DIREKTE SYNTH. V. AROMAT. FLUORDERIV. V. METALLEN U. NICHTMETALLEN 59-0024 COHEN T., VERW. V. KOMPLEXBILONERN ZUR AKTIVIER. V. KUPFER 8EI 0. ULLMANN-BIARYL-SYNTH. 34-0236 - STRUKTURAUFKLAER. D. OURCH RK'. V. 1.4-NAPHTH0CHIN0N MIT HYORAZIN ERHALTENEN PENTACYCL. C1NNOLINS 61-0436 COJOCARU Z.t SULFONAMIDFORMAZANDERIV. U . 0 . ENTSPRECHENDEN TE TRAZOLIUMSALZE 55-0266 - NITRIERTE SULFONAMIO-QUECKSILBER-VERB. 55-0432 C0LAP1ETR0 M.t KRISTALL- U. MOLEKULARSTRUKTUR V. BISIN.N-DIAETHYLDITHIOCARBAHATOI-NITROSYL-E ISEN! 111 60-0007 COLEBOURNE N.t GAS-PHASEN-RK. V. SCHWEFEL. MIT AMINEN U. VERWANDTEN VERB.t NEUE SYNTH. V . THIAZOLEN 57-0290

COL

A U T O R E N R E G I S T E R

COLETTI-PREVIERO M.< OZONOLYSE V. TRYPTOPHAN. SYNTH. V. N*-FORMYL-KYNURENIN-PEPTIDEN 56-0478 COLIN G., BENZOFURAN. 33.MITT. 56-0386 - SPALT. V. ALPHA-ZINN-KETONEN, -ESTERN U. -NITRILEN DURCH ALKYLHALOGENIDE 57-0147 COLLIER 6. L.. PYRROLE U. VERWANDTE VERB., 11. MITT. 53-0202 COLLIN S., SAEUREKATALYSIERTE RK. V. NITROSOVERB. 1. WITT. 57-0115 COLLINS C. J.t UMLAGER. V. ALPHA-TRIKETONEN 60-0145 COLLINS D. J-. GERUESTUNLAGER. V. 6BETA-BR0N-4BETA.5EP0XY-5BETA-CH0LESTAN-3BETA-0L DURCH RED. HIT LITHIUMALUMINIUMHYDRIO 54-0450 COLLINS P. *., EINFL. V. METHYLGRUPPEN AUF D. PHOTOLYSE V. DIENONEN, PENTAMETHYL—CYCL0HEXAD1EN—I2*4I—ONE 58-0259 - EINGEHENDERE PRUEF. 0. MECHANISMUS D. PHOTOLYT. RINGOEFFN. V. CYCL0HEXADIEN-(2.4)-0NEN 59-0247 COLONGE J-1 3-HYDR0XYMETHYL-TETRAHYDR0FURANE 56-0327 COLONNA M.. ANALOGIE U. EN-SYNTH. 17. MITT. 58-0320 - ANALOGIE U. EN-SYNTH. 18. MITT. 61-0421 COLONNA S.. NACHBARGRUPPEN-BETE H I G . BEIN SULF1NYLSAUERSTOFF 2. MITT. 59-0291 COMBRET J., RK. V. ORGANOMETALLVERB. MIT D. OlHEREN V. KEtENEN, 2.2.4-TRIMETHYL-3—HYDROXY-PENTEN—I3 )-SAEUREBETA-LACTON 56-0175 COME G., KINET. UNTERS. D. PYROLYSE V. ACETALOEHYD HIT HILFE 0. GASCHROMATOGRAPHIE 56-0144 - MECHANISMUS 0. PYROLYSE V. ACETALOEHYD BEIN RK.-BEGINN 56-0145 COMER F. M., UMWANDL. EINES POLYPYRONS IN PHENOL. VERB. 56-0364 - PYRON-UNTERS. 1. MITT. 61-0402 COMIN J.. ARGENTIN. PFLANZEN 22.MITT. 55-0407 - ARGENTIN. PFLANZEN 23.MITT.' 55-0408 COHOY P., BUTEN-(21-OLIDE-(41 4.MITT. 54-0290 COHPTON R. N.. BLDG. NEGATIVER IONEN V. GLYOXAL U. DIACETYL 57-0048 CONE N. J., VINCAALKALOIOE 29.MITT. 55-0340 CONIA J.. KLEINE RINGE 20. MITT. 56-0031 - KLEINE RINGE 19. MITT. 56-0065 - THERMOLYSE U. PHOTOLYSE V. UNGESAETT. KETONEN 5. MITT. 56-0256 - THERMOLYSE U. PHOTOLYSE V. UNGESAETT. KETONEN 6. MITT. 56-0257 - THERMOLYSE U. PHOTOLYSE V. UNGESAETT. KETONEN 7. MITT. 56-0258 - THERMOLYSE U. PHOTOLYSE V. UNGESAETT. KETONEN 8. MITT. 56-025S - VEIIW. V. NATRIUM-TERT.—AMYLAT BEI MITTIG—RK. 60-0169 - THERM. CYCLISIER. 0. EPSILON.ZETA-AETHYLEN—ALDEHYDE 61-0273 CONKLIN H.. SYNTH. V. LAURATEN D. PYROGALLOLS U. VERNANDTER PHENOLE 57-0167 CONNOLLY J. 0., BESTANDTEILE V. ERYTHROXYLON NONOGYNUM ROXB. 3. MITT. 57-0424 - MEXICANOL 61-0528 CONSTANT E.. MIKROMELLEN- U. LANGWELL. INFRAROTSPEKTREN V. ESSIGSAEURE. MESS. 0. ATOMPOLARISAT. D. DIMEREN 58-0096 CONSTANT INE M. F.. PHARMAKOOYNAM. VERB. 5. MITT. 56-0435 CONSTANT INESCU T.. ELIMINIER.-RK. AUS 1.2-DIHAL06ENVERB. 2. M U T . 61-0162 CONTASTIN M.. STEREOCHEMIE IN D. BICYCLO(5.4.0)UNDECANREIHE 1. MITT. 59-0285 CONTE A., CYCLODIEN—INSEKTIZIDE 5. MITT. 55-0208 - RK. V. N-BROMIMtDEN MIT OISULFIOEN ZU SULFENIMIDEN 56-0281 CONTI F.. D. BEST. D. ENERGIEBARRIERE FUER 0. GEHINDERTE INTERNE ROTAT. IN N.N-DIMETHYLFORHAMID DURCH PROTONENRESONANZ-SPEKTROSKOPIE 55-0042 - KOOROINAT. KLEINER MOL. DURCH BIS-(TRIPHENYLPHOSPHIN)PLATIN!0)» RK. MIT H2S. H2SE U. H2TE 60-0034 CONVERT 0.. EINH. V. NATRIUM AUF GEMISCHE V. ALPHA.BETAAETHYLEN-KETONEN U. ACRYLONITRIL 57-0151 CONWAY B. E.. ELEKTROKAPILLARUNTERS. 0. PYR10IN-ADS0RPT. IN KALI UMCHLORID-LSG. 58-0094 COOK C . D.. STRUKTUR V. BIS-ITRIPHENYL-PHOSPHIN)AETHYLEN—NICKEL 59-0010 COOK J. D., RK. V. N—BUTYL—LITHIUM MIT PENTACHLORPYRIOIN. EIN LSGM.-EFFEKT 56-0146 - ADDUKTE V. 2.5.6-TRICHL0R-3.4-DEHYDR0PYRI0IN MIT AROMAT. KW-STOFFEN 60-0383 COOK V. R.. KRISTALLSTRUKTUR V. PENTAAETHYLCYCLOPENTAPHOSPHIN-MOLYBDAfcN-TE TRACARBUNYLi (C2H5P)5M0(C0I4, U. TETRAAETHYL-CYCLOTETRAPHOSPHINWOLFRAM-TETRACARBONYL. (C2H5P)4H(C0>4 61-0007 COOKE A. S.. OPTISCHE AKTIVITAET IN D. BINAPHTHYL-I1.1•IREIHE. ENERGIEBARRIEREN 0. RACEMISIER. V. 8 SUBSTITUIERTEN BINAPHTHYLEN—(1.1') 58-0139 COOKE M., VALENZTAUTOMER IE IN CYCL00CTATETRAEN-RUTHEN1UMTRICARBONYL 60-0003 COOKS G. R.. WANDER. AN DURCH ELEKTRONENSTOSS ERZEUGTE CARBONIUMIONEN 54-0042 COOKS R. C.i ELEKTRONENSTOSSRK. 20 MITT. SKELETTUMLAGER. ORGAN. SCHWEFELVERB. BEI ELEKTRONENSTOSS 61-0062 COOKS R. G.. RHIZOPHORACEEN—ALKALOIDE 3. MITT. 54-0392 - ELEKTRONENSTOSS-UNTERS. 3.MITT. 55-0049 - SKELETTUMLAGER. AROMAT. AZOXYVERB. DURCH ELEKTRONENSTOSS 57-0110

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- SKELETTUMLAGER. V. MERCAPTOESTERN DURCH ELEKTRONENSTOSS 58-0059 - MASSENSPEKTROME TR IE 20.MITT. 61-0061 ~OOKSON R. C.. CYCLOPROPANONE U. VERWANDTE VERB. 2. MITT. 56-0 320 - CYCLOPROPANONE U. VERWANDTE VERB. 3. MITT. 58-0298 - UMLAGER. V. OXO-DICYCLOPENTAOIENEN 61-0321 - GEGENSEIT. UMWANOL. V. 5-ARYL-BICYCL0I2.2.1IHEPTEN(2I-0NEN—(71 U. 6-ARYL-BICYCL0I3.2.0IHEPTEN-l3I-ONEN— (21 DURCH SAEURE U. LICHT 61-0322 - UMLAGER. V. POIYARYL-BICYCLOI2.2.1)HEPTEN-l2l-ÜNEN- STCROIOHORMONAEHNL. VERB. 56-0309 CRAWFORO J. W., SYNTH. U. UMLAGER. V. TRICYCLOI4.3.2.0(1,6))UNDECEN-(10)—ON— 12) 53-0115 CREED 0., LICHT INDUZIERTE U. VERWANDTE RK. V. CHINONEN 4.MITT. 61-0291 CREMER S. E.• SYNTH. U. STRUKTUR V. 3-BENZYL-2.6OIPHENYL—2H—THIOPYRAN-5-CARBALDEHYD 54-0335 CREMLYN R. J. ft., SULFONHYDRAZIDE U. VERWANDTE VERB. 7. MITT. 53-0081 - KONFIG.-ANALYSE V. EINIGEN DEKALINAHINOSAEURENt NEUE KRITERIEN, DIE AUF PK-AENOgR. IN BIN. WSS. LSGM. BERUHEN 56-0103 CR ISAFULLI M.t NMR-SPEKTREN Vj CIS- U. TRANSOCTADECEN.SAEUREN 56-0048 - STRUKTUR V. 4-ARYLAZO-ISOXAZOLONEN—(5) 2. MITT. 57-0031 - ISOXAZOLONCYCLISIER. 6. MITT. 61-0384 CRITCHLOM A.. OX. EINIGER PYROGALLOL- U. PURPUROGALLINDER IV. 59-0207 CROCE P. D.. ENAMINE 26. MITT. 61-0308 CROFTS P. C., 1-lNOENYLIDENTRIPHENYLPHOSPHORAN 58-0274 CROLL 8. T., AROMAT. POLYFLUORVERB. 35. MITT. 53-0077 CR0M8IE L.> POLYKETOENOLE U. CHELATE 1. HITT. 58-0378 - POLYKETOENOLE U. CHELATE 2. HITT. 58-0379 - POLYKETOENOLE U. CHELATE 3. MITT. 58-0380 - POLYKETOENOLE U. CHELATE 4. MITT. 58-0381 - STRUKTUR U. STEREOCHEMIE V. PHORBOL, D. DITERPENGRUNDKOERPER D. COCARCINOGENE D. CROTONOELS 61-0513 CROMWELL N. H., NEUE SYNTH. EINIGER 1-ALKYL-2.4-DIPHENYLPYRROLE 60-0325 CROOK E. M., CYTIDYL—2".3'—PHOSPHAT ALS OBLIGATOR. ZWISCHENPROO. BEI D. DURCH RIBONUCLEASE KATALYSIERTEN HYDROLYSE V. CYTIDYL-3 1 .S'-CYTIDIN 54-0476 CROPP P. L.. BAS. HYDROLYSE D. ESTERFUNKT. IN KOMPLEXIONEN V. TYP CIS-(CO(EN)21NH2-CH2COOC2H5ICLICL2 61-0013 CROSBY D. G.« STRUKTUR 0. CAR0TAT0X1NS. EINES NATUERL. GIFTES AUS KAROTTEN 53-0251 CROSS A. D.. STRUKTUR VON MECAMBRIDIN (OREOPHILIN). 17. HITT. UEBER ALKALOIDE DER GATTUNG PAPAVER 53-0197 - ISOLIER. U. CHEMIE D. ALKALOIDE AUS PFLANZEN D. GATT. PAPAVER 36. MITT. 54-0398 - STRUKTUR D. ALKALOIDS AUS GENTIANA TIBETICA KING 56-0424 - STRUKTUREN V. EDULITIN U. EDULININ 2*. MITT. 59-0066 CROUT 0. H. G.r PYRROL!Z1DINALKAL0IDE» BIOSYNTH. D. ANGELATKOMPONENTE D. HELIOSUPINS 59-0442 CROUZET J., UMLAGER. V. (l-HYDROXY-CYCLOPENTYLlCARBINOLEN 1. MITT. 59-0243 CROME D. F.. SYNTH. V. 1BETA.2BETA-HETHYLEN—STEROIDEN 58-0470 CROZET M., RADIKAL. CYCLISIER. V. AETHYLENMERCAPTANEN 56-0316 CSER F., STRAHLENINDUZIERTE FESTSTOFFPOLYMERISAT. 20. MITT. 59-0500 CUBABRIJA M. J., SYNTH. U. EIG. V. DIBENZO- U. DINAPHTHO— 3.3'-l2-OXATRIMETHYLEN)-2.2'—BISPIROPYRANEN 58-0366 CUCHAOZJAN E. 0., AMINE U. AMMONIUMVERB. 47.MITT. 57-0153 CUGNON Dt SEVRICOURT M., SYNTH. V. THIENOI3.2—D1PYRIMIDIN U. EINIGEN PERIV. 54-0350

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CUKERVANIK I. P.. FUROYLtER. AROMAT. VERB. 61-0350 CUM G. t STRUKTUR V. 4-ARYLAZO-I SOXAZOLONEN-* 51 2. M U T . 57-0031 CUMMING C. W., SYNTH. V. CYCLI3.3.2IAZIN0NEN U. BENZ(CD)AZULENONEN 56-0373 CUNNINGHAM J. A., OCTAFLUOR—OIBENZOFURAN DURCH SOELIHINAT. 60-0305 CUONG N. K., 1 BENZO'-PHOTOOXIDE V. 1.4-DIALK0XYANTHRACENEN, IHRE PHOTOISOMERISIER. IN BIS-EPOXIDE 60-0273 CUPRIJANOVA N. E., ENOLDERIV. V. ALKOXYHALOND1ALDEHYDEN 54-0153 CURE J., DARST., KONSTIT. U. REAKTIVITAET 0. REFORNATSKl— KOHPLEXES V. N.N—DIAETHYL-BROMACETAMID 54-0163 CURPHEY T. J.. C-ALKYLIER. V. ALDEHYDENAHINEN 59-0174 CURRAN W. V.t SYNTH. V. 2-AMIN0—ADAMANTAN—1—OL 60-0283 CURRELL 0., SYNTH. V. GEM1NAL METHYLIERTEN 4CHLORBUTYLAMINEN 55-0134 CURRIE A. C.. BASEN-KATALYSIERTE RK. 0. GLYOXALS l.MITT. 56-0398 CURRY D. C.> DIIHIO-RED. V. AROMAT. ALDEHYDEN 59-0213 CURTIS R. F.. NATUERL. VORKOMMENDE THIOPHENE 3. MITT. 57-0265 - SYNTH. V. ARYL- U. HETEROCYCL. SUBSTITUIERTEN ACETYLENEN UEBER KUPFERACETYLIOE 61-0358 CUVIGNY T., KONDENS. V. PHENYLAETHINYLMAGNESIUMBROMIO MIT PROPYLENOXID 55-0004 CYR N.. ELEKTRONENSPINRESONANZ D. BEI ROENTGENBESTRAHL. V. MALONSAEUREOIAMIO GEBILDETEN RADIKALS V. SIGMA-TYP 56-0058 CZERNECKI S., ZUS. V. AUS 2-ALLYLVERB. HERGESTELLTEN KOHLENWASSERSTOFFGEMISCHEN. RK. V. 3-CHLOR-BUTEN-l1I U. 1—CHLOR—BUTENEN-(2I MIT OICROTYL-NAGNESIUH 56-0165 CZIESLA M.. 1S0BENZF INAKOL ALS URSACHE 0. SPEKTRALEN EFFEKTS BEI D. PHOTOREO. D. BENZOPHENONS 53-0013 CZU V. P.. ISOHERE UMWANOL. 0. 4.5-DICHL0RNAPHTHALIN-1SULFONSAEURE 54-0255 CZUBA W.. SKRAUP-SYNTH. MIT 3.5-0IAMIN0PYRIDIN 55-0277 - SYNTH. V. 6—HYOROXY—3•5-DINITIR0-2-HETHYL—PYRIDIN U. 2—HYOROXY-3.5—0INITR0-4-HETHYL—PYRIDIN 56-0375 CZUCHAJOWSKI L.a THEORET. BETRACHT. ZUR DECARBOXYLIER.TEMP. V. HUMINSAEUREN. VGL. MIT IR-SPEKTREN 55-0096 - IR-ABSORPT.-SPEKTREN EINIGER 7-MONO- U. 7.8DISUBSTITUIERTER THEOPHYLLINE U. 1-SUBSTITUIERTER THEOBROHINOERIV. 59-0050

DABARO R.t SYNTH. U. PHYSIKOCHEM. UNTERS. V. BENZOLCHROMTRICARBONYLEN 56-0021 - KONDENS. V. ALDEHYOEN ODER KETONEN MIT VERSCHIEDENEN CARBONYLVERB. V. CYCLOPENTADIENYLMANGANTRICARBONYL I•CYMANTREN'I U. BENZOLCHROMTRICARBONYL t'BENCHROTREN') 59-0027 DABROWSKI J.t IMIN-ENAMIN—TAUTOHERIE 9.MITT. 57-0112 OAEHNE S.> NEUE POLYMETHINSYNTH. 2. MITT. 61-0172 OAHL C. J.. D. ISOLIER. U. CHARAKTERISIER. EINES NEUEN 8IFLAVAN0ERIV.-TYPS AUS EINER XANTHORRHOEA-ART 54-0326 OAHLEN M. E.» EHPFINDL. TEST FUER TERT. AHINE UNTER VERW. V. ALPHA.GAMMA-ANHYORO-ACONITSAEURE 57-0442 OAHLHANN J., METALLORGAN. PEROXIDE 6.MITT. 58-0212 DAHNEN K., PERFLUORACYLOXY-VERB. D. POSITIVEN JODS 58-0009 DAIEV C.» UNTERS. STARK VERDUENNTER CERIIVI-LSG. MIT HILFE V. (144ICE 57-0005 OAINTON F. S.. KINETIK D.. RK. V. HYDRATISIERTEN ELEKTRONEN, SCHEINBARE WIOERSPRUECHE ZWISCHEN WERTEN AUS D. IMPULSRAD10LYSE U. GLEICHGEW.-UNTERS. 56-0007 D'ALCONTRES G. S.. ISOXAZOLONCYCLISIER. 6. MITT. 61-0384 DALLACKER F.. DARS.T. U. RK. D. 2.2.3-TRIMETHYLCYCLOHEXANON-141—CAR80NSAEURE 58-0262 - OERIV. D. HETHYLENOIOXYBENZOLS 22. HITT. 59-0317 OALLA CROCE P.. ENAMINE 20. MITT. 57-0292 57-0293 - ENAMINE 21. MITT. - ENAMINE 22. MITT. 58-0346 - ENAMINE 24. MITT. 58-0348 - RK. V. HYDRAZONHALOGENIOEN MIT PYRIDIN, CHINOLIN U. ISOCHINOLIN 61-0426 DALL'ASTA G.. OLIGOHERISATIONSKATALYSATOREN 1. MITT. 58-0024 DALLE J., PH0T0SENS1BILISIERTE OX. IN D. REIHE D. BETAJONONE 55-0104 DALLINGA G., ELEKTRONENBEUG. AN GASEN, MOL.-STRUKTUR V. BICYCLOf 2.1.11 HEXAN 54-0057 DALOZE D., TRITERPENE 9. MITT. 56-0302 OALTON D. R., HALOGENHYDRINBLDG. IN DI METHYLSULFOXID 60-0251 DALY J. W., SYNTH. V. DEHYDROBUFOTENIN 56-0484 DAMALL K.. R., PHOTOKONOENS. V. ACETON MIT 2.2.2TRIHETHOXY-4.5—DIMETHYL-1.3.2-DIOXAPHOSPHOLEN 59-0340 OAMANSKI A., VERW. V. METALLCHLORIDEN IN STATU NASCENOI ALS SULFURIERUNGSKATALYSATOREN BEI D. SYNTH. V. POLYSULFIOEN 0. ACENAPHTHENS 55-0197 DAMANSKI A. F., VERW. V. METALLCHLORIDEN IN STATU NASCENOI ALS SULFURIER.-KATALYSATOREN, OARST. V. TOLUOLPOLYSULFIDEN 56-0149 DAMM F., DARST. EINIGER TETRAKIS-iDIALKYL—AMINOJ-SILANE 61-0018

A U T O R E N R E G I S T E R

DÄMMERT W.t KOHDENS.-PROD. AUS FLUOR-T RIME SINS AEUR E TRIMETHYLESTER U. ALPHA—AMINO—BETA—HYDROXY—VERB. 60-0224 OAMODARAN N. P.. PHOTOCHEMIE 0. ZERUMBONS 53-0886 - SYNTH. V. (+—I-BAKUCHIOLMETHYLAETHER 60-0470 DANA G-, NMR-UNTERS. 0. STEREOCHEMIE D. DUPLIKATIVEN REDUKTION V. UNGESAETTIGTEN ALDEHYOEN U. KETONEN MIT MAGNESIUM 57-0065 DANDICKO 0.. KONF ORMERE NGL EICHGE W« BEI 2-CHLORCYCLOHEXANOLEN« (IR U. NMR) 56-0101 DANECEK H., ASYMM. RK. 15. MITT. 60-0233 DANEK 0.. D1AZ0TIER. 0. AMINOPHENOLE IN KONZ. FLUORBORSAEURE 57-0181 D'ANGELI F.« RK. NICHTAROMAT. HETEROCYCLEN MIT DIKETEN »6-0312 - REAKTIVITAET CHARAKTERIST. GRUPPEN IN NICHTAROMAT. HETEROCYCLEN 3. MITT. 61-0326 - REAKTIVITAET CHARAKTERIST. GRUPPEN IN NICHTAROMAT. HETEROCYCLEN 4. MITT. 61-0327 D'ANGELO J.. SYNTH. V. (2—AETHOXY-CYCLOBUTYD-ALKYLI ODER A R Y D - C A R B I N O L E N AUS ORGANOMAGNESIUM-VERB. U. 2 A£TH0XY*,2.3—DI HYDRO—GAMMA—PYRAN 54-0223 - RK. V. ORGANOMETALLVERB. MIT ALPHA-AETHYLENACETALEN 57-0132 - EINW. V. ORGANOMAGNESIUMVERB. AUF ALPHA.BETAUNGESAETT. ACETALE 2. MITT. 58-0172 DANG QUOC QUAN, HALOGENKE[ONE, ALPHA-DICHLORCYCLOOCTANONE. DARST. U. KONSTIT. 54-0226 DANG-QUOC-QUANt CIS.CIS-2.6-DICHL0R-4-TERT•-BUTYLCYCLOHEXANON• EIN BEISPIEL FUER NICHT KONFORMATIONELL BEOINGTE VERDOPPL. IN 0. SPEKTROSKOPIE IIR) 60-0045 DANIEL A., URSPRUNG D. DIAHAGNET. ANISOTROPIE D. C=N-OHGRUPPE NMR-SPEKTRUM D. HYDROXYMETHYLEN-CAMPHERS 56—0054 DANIELI B., TRITERPENE AUS GLYCYRRHIZA GLABRA 4. MITT. 59-0465 DANIELI N.. TERPENSYNTH. 13.MITT. 53-0099 - SYNTH. AUF D. GEBIET 0. HERZAGLYKONE 7. MITT. 54-0434 - VERW. V. 2-METHYL-2—CARBOXYMETHYL-3—0X0— CYCLOPENTANCARBONSAEURE-OERIV. BEI STEROIDSYNTH. 61-0537 DANILENKO G. I.. ADAMANTAN U. SEINE DERIV. 13. MITT. 57-023« - ADAMANTAN U. SEINE DERIV. 14. MITT. 59-0290 DANION—BOUGOT R.t NEUE UNLAGER. V. 3-ACETYL-1-PYRAZOLINEN 57-0286 DANN 0., ACETYLCHOLIN 13. MITT. 60-0507 DANNENBERG H., DEHYORIER. V. STEROIOEN. 14. MITT. »3-0104 - DEHYORIER. V . STEROIDEN 13. MITT. 53-0221 - OEHYDRIER. V. STEROIDEN 15. MITT. 57-0222 OANREE B.. NEOPENTYL—PHENYLAETHER 55-0142 DANYLUK S. S.. NMR-UNTERS. D. PROTONI ER. N—HETEROCYCL• MOLEKUELE 61-0045 DA RE P.. NOTIZ UEBER FLAVON—CARBONSAEURE-I5) 56-0376 - CHROMON- U. FLAVON-7—CARBONSAEUREN 57-0301 - KINETIK D . RK. V. PIPERIDIN MIT HALOGENNITRONAPHTHALINEN 5. MITT. 56-0123 DARLINO S. F., MASSENSPEKTREN V. NATUERL. GLUC0S1DEN U. STRUKTUR V. SALIREPOSIO 58-0065 OAS B. C., STRUKTUR V. MARMIN 54-0462 - TRITERPENOIDE 26. MITT. 55-0376 - ALKALOIDE 0 . SAMEN V. CONOPHARYNGIA OURISSIMA STAPF, ISOLIER. 0. CORONARIDINS, TABERSONINS U. P. D. CORONARIDIN ENTSPRECHENDEN HYDROXYINOOLENINS 59-0441 - BESTANDTEILE V. CALOPHYLLUM TOMENTOSUM U. CALOPHYLLUM APETALUM NUESSEN, STRUKTUR EINES NEUEN 4-ALKYL- U. ZWEI NEUER 4-PHENYL—CUMARINE 60-0370 60-0445 - ALKALOIDE AUS VOACANGA 7. MITT. - BEST. 0. AMINOSAEURESEQUENZEN IN OLIGOPEPTIDEN DURCH D. MASSENSPEKTROMETRIE 9. MITT. 61-0068 - CHEN. TAXONOMIE 7. MITT. 61-0412 - LOGANIACCEN 0 . ELFENBEINKUESTE 4. MITT. 61-0491 OAS N. C., BLDG. V. SUBSTITUIERTEN PHENALENEN DURCH RED. V. PYREN U. PERYLEN 54-0266 - ESR—SPEKTRUM D. 1.2.3—TRIHYDROPYRENYLS 57-0039 OAS V. G. K., SPIN—SPIN-KOPPL* IM ME ITEN BEREICH IN TOLYL-BLEI-VERB. 58-0044 DA SETTIMO A.> TETRAZOLDERIV. 0. 1•B—NAPHTHYRIDINS 2.MITT. 55-0284 DASEVSKIJ M. M.. SYNTH. V. 4.4'-Dl AMINO—OlPHENYLAETHER 60-0221 DASEVSKIJ V. G., KONFORM. V. CYCLOPENTADIENYLDERIV. D. UEBERGANGSMETALLE 56-0001 DAS GUPTA P. C., D. HEMICELLULOSE 0. SISALFASER (AGAVE SISALANA) 59-0418 DASKEVIC L. B., KOHLENSUBOXID U. EINIGE SEINER RK. 27. MITT. 58-0196 OASTOOR N. J.» OPT. ROTAT.-DISPERS. 42.MITT. 54-0014 - ALKALOIDE V. ASPIOOSPERMA DISCOLOR A. DC. 54-0396 DASUN IN V. M., SUBSTITUIERTE LACTONE U. IHRE UMWANDL. 10. MITT. 54-0228 DAUBEN W. G., CYCLOPROPYLCARBINYL—UMLAGER. IN D. THUJOPSEN-REIHE 57-011", - ADDIT. V. METHANOL AN EINIGE BICYCLOBUTANE 60-0295 OAUOEL R., ANWENDBARKEIT D. METH. D . MOL.-DIAGRAMME AUF PHOTOCHEM. RK., FALL 0. ELEKTROPHILEN SUBSTITUTIONEN 57-0126

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DAUKSAS V. K.t NEUE LOKALANAESTHETICA 6-ALLYLIPROPYL 1-5(8ETA—ALKYLAMINO-AETHOXY)-1.4-BENZO—DIOXANF U. IHRE STRUKTURANALOGEN 54-0346 - SYNTH. V. LOKALANAESTHET. AKTIVITAET V. 5-tBETAALKYLAMINOAETHOXYI-1.4-8ENZ0DI0XANEN MIT ALKYLRESTEN AUS 4 ODER 5 C-ATOMEN IN 6-STELL. 56-0383 - KETONE 0. 1.4-BENZODIOXAN—REIHE 5. MITT. 59-0372 - 5-(N-(BETA-ALKYLAM;N0AETHYL)-AMIN0)-1.4-BENZ0D'I0XANE U. IHRE 7-BROMDEKIV. 60-0393 DAUM S. J.. NEUE RK. D. AETHYLENDISULFONYL-GRUPPE 53-022' DAUMAS J., MECHANISMUS 0. DEHYORIER. EINES PARAFFINS MIT SAUERSTOFF 54-0143 DAUNIS J.t 1.2.4-TRIAZINE 61-0452 DAUPHIN G., STRUKTUR V. P—BROM—M—NITRO—N-METHYL—ANILIN 55-0067 - STRUKTUR V. N-(P-BROMPHENYL)-BENZOLSULFONAMIO 55-0068 - FORTLEIT. V. ELEKTRONENEFFEKTEN BEI SUBSTITUIERTEN TOLANEN 55-0191 DAVEY J., SYNTH. U. IONISAT.-KONST. EINIGER FLUORENAMINE 53-0100 OAVID P., KONDENS. V. CARBONYLDERIV. MIT THIOPHEN U. NEUE ANHEND. D. DESULFUR1EREN0EN HYDRIER. 60-0317 DAVID S., DERIV. V. DL-2-AMIN0-2—OESOXY-GLYCERINALOEHYD 59-0198 - V. MONO- U. POLYHYDROXY-KETONwN ABGELEITETE DIOXINDOLE• VERSUCHTE RED. ZU INOOLEN 60-0322 - ANTIGENE MIT NUCLEOSID-DETERMINANTEN 2. MITT. 60-0434 DAVIDOVICS G.* SYNTH. U. IDENfIFIKAT. DURCH IR- U. RAMANSPEKTROSKOPIE DER BEIDEN C I S - U. TRANS-ISOMEREN 2.2—OIMETHYL—1-I21.2 1 —OOER 3 ' ' - O I M E T H Y L - C Y C L O P R O P Y L IOEN)-CYCLOPROPAN 56-0276 DAVIDSON I. M. I., BIND.-DISSOZIAT.-ENERGIEN U. BLOG.WAERMEN V. TRIMETHYLSILYLVERB. 61-0086 DAVIDSON R. S., RK. V. TETRAPHENYLDIPHOSPHIN MIT AROMAT. CARBONSAEUREN 61-0229 DAVIES A. G., ORGANOZINN-CHEMIE 4. MITT. 55-0011 - ORGANOMETALLRK. 6. MITT. 58-0020 - GRIGNARD-AEHNL. RK. V. AETHINYL-PB-VERB.. NEUE WEGE ZU N.N'-DIARYLURACILEN 59-0026 - RK. V . ORGANOMETALLVERB. 7.MITT. 61-0020 - RK. V. ORGANOMETALLVERB. 8. MITT. 61-0021 DAVIES A. R., 5ALPHA,7ALPHA-CYCLOSTEROIDE 58-0485 - BROM1ER. V. 7BETA—ACET0XY-5ALPHA—CHOLESTANON—(4) 59-0482 DAVIES 0. B., TRAGACANTH-GUMMI 3. MITT. 58-051A DAVIES 0. I., RK. FREIER RADIKALE V. HALOGENIERfEN POLYCYCL. BRUECKENVERB. 3. MITT. 58-0296 OAVIES D. W., QUADRUPOLKOPPL.-KONST. U. DIPOLMOMENTE V. OXAZOL U. ISOXAZOL 57-002« DAVIES G . R., STRUKTUR EINES ACETYLEN-PLATINII IIKOMPLEXES 59-0009 DAVIES J. H., NEUE SYNTH. V. HYDROXY-1.2.3BENZ0TH1ADIAZ0LEN 55-0260 OAVIES M. T., MODIFIZIERTE STEROIDHORMONE 47. MITT. 55-0380 OAVIS A., ELEKTRONENSPINRESONANZ-NACHWEIS V. DURCH GAMMARADIOLYSE AUS KRISTALLINEN DIARYLCARBONATEN GEBILDETEN RA01KALPAAREN 59-0065 OAVIS B. R., PHOTOCHFMIE V. HYDROXYCYCLOHEXAD1ENONEN 60-0285 - CLEMMENSEN-RED. 4.MI TT. 61-0144 DAVIS M., RK. V. PHENYLACETONITRIL MIT CS2 U. 0. OARST.V. 4—ARYL—ISOTHIAZOLEN 53-0144 - STEROIDAMINE 4. MITT. 58-0494 DAVIS R. B.t PHOTOCHROME CHELATBILDENDE AGENTIEN 57-0014 DAVIS R. E., SCHWING.-EFFEKTE 1. MITT. 54-0055 - SCHWING.—EFFEKTE 2. MITT. 54-0056 DAVISON A., SYNTH. V. BIS-1TRIFLUORMETHYL)-1•2DISELENETEN U. CISr1.2-01 TR IF LUORME THYLAE THYLEN—1•2— DISELENOLATO-KOMPLEXEN 61-0029 DAWSON J. W., B-N-VERB. 28.MITT. 59-0202 OAY A . C., UNTERDRUECK. D. SINGULETTS IN ANGEREGTEN AZOVERB. DURCH KONJUGIERTE DIENE 59-0045 DAY M., ZWISCHENPROD. U. FARBSTOFFE FUER SYNTHET. FASERN 1. MITT. 53-0159 DEADY L. W.. DARST. V. OXAZINOERIV. U. 2.4-DIARYLPYRROLEN AUS METHYL-ARYL-KETOXIMEN 61-0447 OE AGUIRRE I., CHEMIE 0. HARNSTOFFES 4.MITT. 54-0110 - CHEMIE D. HARNSTOFFES 5. MITT. 54-0111 - CHEMIE 0. HARNSTOFFF 6. MITT. 54-0112 DEAN F. M.« CUMARINE AUS PTAEROXYLON OBLIQUUM 58-0373 - UMTATIN U. VERWANDTE CHROMONE AUS D. KERNHOLZ V. PTAEROXYLON OBLIQUUM 60-0371 - CHROMONE MIT OXEPINRING AUS PTAEROXYLON OBLIQUUM 61-0457 DE ANTONI A., PROO. 0. OX. V. TRYPTOPHAN MIT PERAMEISENSAEURE 55-0232 DEBOER C.. 0. PHOTOSENSIBILISIERTE DIMERISIER. V. 1.2.3TRIPHENYL—CYCLOPROPEN 55-0103 DE BOER T. J., NUKLEOPHILE AROMAT. ADDIT. 7. MITT. 54-0008 - C—NITROSOVERB. J. MITT. 54-0141 - CHEMIE D. CYCLOPKOPANONE 4.MITT. 57-0189 - CHEMIE 0. CYCLOPROPANONE 5.MITT. 57-0190 - C-NITROSOVERB. 4. MITT. 58-0056 - C—NITROSOVERB« 5. MITT. 60-0236 - CHEMIE D. CYCLOPROPANONE 6. MITT. 60-0238 - SAEUREKATALYSIERTE RK. V. PSEUO0JONON IN NASSER 61-0155

A U T O R E N R E G I S T E R

DE BOTTUN M., KONOENS. V. AETHOXYMETHYL-MGCL HIT ALPHAAETHYIENKETONEN, MESITYLOXID U. HETHYLVINYLKETON 54-0148 DECHRISTOPHER P. I.. NEUE DESAMINIER., SYNTH. V. STYROL AUS 2—PHENYLAETHYLAMIN UNTER ANHEND. D. SACCHARINANIONS ALS ABSPALTENDE GRUPPE 60-0230 DECOMBE J.. DARST. U. EIG. V. EINIGEN HYOROXYMETHYLENCYCLOHEXENONEN 54-0233 - DARST. V. SPIROVERB. V. HOHCPHTHALIMIO-OERIV. 54-0338 - SYNTH. V. CHINOLINBASEN 60-0366 DE COOHAN E., CHEMIE 0. HARNSTOFFES 4.MITT. 54-0110 DECORET C., THEORET. BERECHN. D. STRUKTUR U. D. SPEKTRUMS V. ANILIN 61-0039 DE COURVILLE A.. ALLGEMEINGUELTIGK. D. HAMMETT-KONST. SIGMA 60-0070 DEEN R., BEWEIS FUER EINEN •THROUGH-SPACE *-MECHANISMUS EINER WEITREICHENDEN PROTON-PROTON-KOPPL. IN ACETON 54-0050 DEFAYE J., NICHTGLYCOSID. NUCLEOSID-ANALOGE 1. MITT. 55-0304 - RK. V. SEK. VIC. DI-O-P—TOLUOLSULFONATEN V. TETRAHYOROFURANEN MIT NATRIUMJOOID 1. MITT. 56-0326 - E1NW. V. SALPETR. SAEURE AUF ACYCL. DERIV. V. AM1N0ZUCKERN, DARST. V. 2.5-ANHYDR0-0-GLUC0SE 56-0414 DE FILI'PPO 0.. BEST. 0. OISSOZIAT.-KONST. EINIGER 0ITH10CARBAMINSAEUREN 61-0134 DEGAN1 I.. HETEROAROMAT. KATIONEN T.MI TT. 57-0084 - HETEROAROMAT. KATIONEN 8. MITT. 57-0305 DEGENER E., HOCHTEMP.-CHLORIER. V. AMINEN U. ACYLAMINEN 2. MITT. 55-0112 - OERIV. D. DICHLORMALEINIMIOS 60-0324 OEGENER S.« MECHANISMUS 0. AMADORI-UMLAGER. 2. MITT. 55-0328 DE GRAAF Vi. L., IN 7—STELL. SUBSTITUIERTE NORBORNADIENE. STER. VERLAUF V. ADD1T.-RK. UNGESAETT. BICYCL0I2.2.1)HEPTANOERIV., GUELTIGK.-BEREICH D. ALDERSCHEN EXOREGEL 61-0324 DEGUCHI V., ESR-SPEKTRUH V. 2.3.5-TRIPHENYL-TETRAZOLIUM 61-0055 DEHME» K., SYNTH. STICKSTOFFHALT. HETEROCYCLEN 40. HITT. 61-0396 DEICHMANN D.. 3H-1.2.4-0ITHIAZ0L-THI0NE-I3) U. 2H-1.3.4DITHIAZOL—THIONE—(2)• (4-AZATRITHI0NE U. 4-A/A-ISOTRITHIONE) 55-0264 DEJEU N. H., BEWEIS FUER EINEN 'THROUGH-SPACE'MECHANISMUS EINER WEITREICHENDEN PROTON-PROTON-KOPPL. IN ACETON 54-0050 DE JONGE A. P.. SYNTH. V. LACTONEN 1. MITT. 58-0370 DE JONGE K., HETEROCYCL. STEROIOE 9.MITT. 61-0547 DEJONGH 0. C.t VERGLEICHENDE UNTERS. ZWISCHEN THERMOLYT. U. ELEKTRONENSTOSS—FRAGMENTIER« 2. MITT. 53-00S2 DE JONGH H. A. P.. UMERKENN. 0. KONFIG. V. VERATRAMIN U. JERVIN 59-0437 DEKKER H., FOLGER. FUER STRUKTUR U. RINGSPANNUNGSENERGIE AUS D. • INTRAANNULAREN* SUBSTITUT. D. CYCLODECANRINGES 58-0070 DE KOE P., ELEKTROPHILE SUBSTITUTIONS««. V. 9.10DIMETHYL—TRIPTYCEN 61-0309 DE KONING A. J.. DARST. EINIGER NEUER M-OI—TERT.—BUTYLBENZOLDERIV. 54-0177 DELBOURGO R., WRKG. V. Dl-TERT.-BUTYL-PfcROXID AUF KALTE FLAMMEN IN DIAETHYLAETHER—LUFT—GFMISCHEN UNTER VERMINDERTEM DRUCK 60-0156 DELGADO J. G. » PHOTOCHEM. BLOG. V. BERBERIN—ALKALOIDEN AUS PR0T0P1N—ALKALOIDEN 59-0440 DE LIGNY C. L.. PEAKVERBREITER. BEI D. PAPIERCHROMATOGRAPHIE ALS FUNKT. 0. FLIESSGESCHW. D. ELUENTEN 57-0438 OELMAU J.. NMR—UNTERS. D. KONFORMATION V. CYANAETHYLIER— TEN ALPHA-METHYL-CYCLOHEXANONEN 57-0071 DELPUECH J., SOLVOLYSE V. BENZYLFLUORID IN AME1SENSAEURE 56-0200 DEMARCHE A., STEREOCHEMIE 15. MITT. 58-04B7 DEMARCO P. V., CHEM. VERSCHIEB. 1. MITT. 58-0045 - CHEM. VERSCHIEB. 2. MITT. 58-0046 - CHEM. VERSCHIEB. 3.MITT. 58-0047 DE MAYO P.. PHOTOCHEMISCHE SYNTHESEN. 14. MITT. 53-0060 - ALPHA-VETIVON 54-0250 - 1SAMSAEURE« EIN AZOMETHINIMIN 54-0304 - PHOTOCHEMISCHE SYNTH. 15. MITT. 55-0305 - PHOTOCHEM. SYNTH., STIPITATONSAEURE 61-0249 - PHOTOCHEM. SYNTH., I•-)-BETA-HIMACHALEN 61-0512 DEMERSEMAN P., BENZOFURAN, 33.MITT. 56-0360 DEMOLE E., STEREOSELEKTIVE SYNTH. ZWEIER STEREOISOMERER TRIOXIDE C1BH3003. V. AMBREINOLID U. SCLAREOLLACTON AUS (•)-MANOOLOERIV. 60-0462 DEMPSEY A. M., CHLORIMIN BEI D. UMSETZ. V. PHOSPHORPENTACHLORID MIT 2-ACETAMI00-1.3.4.6-TETRA-0-ACETYL-2OE SOXY-BE TA-D-GLUCOPYRANOSE 61-0462 DEMPSTER D. N. • RK. V. S U D I - A T O M E N MIT OICYAN U. ACETYLEN 60-0154 DE MUNNO A., ISOMERISIER. V. 1S0XAZ0L-VER8. DURCH EINW. V. BASEN 3. MITT. 56-0138 - ISOMERISIER. V. ISOXAZOL-VERB. DURCH EINW. V. BASEN 4. MITT. 56-0139 DEMUYNCK M., ORGAN. SCHWEFEL-VERB. 15. MITT. 57-0198 54-0344 DEN HERTOG H. J., HETARINE 14. MITT. - HETARINE 15. MITT. 60-0379 DENIAU J., RK. V. ORGANOMAGNESIUM- U. -CADMIUN-VERB. MIT EPOXIDEN 58-0221

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DENIS G. I., RED. V. BETA-ARYLAMINO-KETONEN ZU D. AMINOALKOHOLEN 60-0222 DENISENKO V. P., SYNTH. EINIGER OIQ'IART. AMMUNIUMSALZE AUS N.N'-SUBSTITUIERTEN HEXAMETHYLENDlAMINEN U. SUBSTITUIERTEN BROMMETHYL-STILBENEN BZW. -TOLANEN 54-0216 DENIVELLE L. t SCHONENDE OX. SUBSTITUIERTER AROMAT. PRIMAERER AMINE 54-0207 - OX. V. CHLOR-NITRO-, CHLOR- U. METHYLPHENOLEN 55-0144 OENNILAULER K., VERH. U. REAKTIVITAET V. HETEROCYCLOAMMONIUM-VfeRB. BEI 0. SYNTH. V. CYANIN- U. CARBOCYANINFARBSTOFFEN 5. MITT. 55-0285 - VERH. U. REAKTIVITAET V. HETEROCYCLOAMMONIUM-VERB. BEI D. SYNTH. V. CYANIN— UND CARBOCYANIN-FARBSTOFFEN 6. MITT. 55-0286 - VERH. U. REAKTIVITAET V. HETEROCYCLOAMMONIUM-VERB. BEI D. SYNTH. V. CYANIN- U. CARBOCYANIN—FARBSTOFFEN 7. MITT. 55-0287 - VERH. U. REAKTIVITAET V. HETEROCYCLOAMMONIUM-VERB. BEI D. SYNTH. V. CYANIN- U. CARBOCYANIN-FARBSTOFFEN 8. MITT. 55-0288 DENNY R., PHOTOSENSIBILISIERTE OX. V. ALKYLSUBSTITUIERTEN FURANEN 59-0299 DE PINTO G., PHOTOCHEM. VALENZISOMERISIER. V. OXABICYCLOANALOGEN D. NORBORNAOIENS 59-0309 DERFLINGER G., ZUR KENNTNIS CYCL. ACYLALE 17. MITT. 59-0373 DERlbLAtUV N. M., SYNTH. U. UMWANOL. 0. ACETALE V. PRIMAER-TERT.-ACE TYLENGLYKOLEN 56-0171 DE RIJKE C.t ELEKTROPHILE SUBSTITUT10NSRK. V. 9.10DIMETHYL-TRIPtYCEN 61-0309 DERKAC G. I., DERIV. V. N-ACYLIMINO-KOHLENSAEUREN 2.MITT. 57-0174 - CHLORIER. V. ISOTHIOCYANAIfcN N-SUBSTITUIERTER CARBIMIDSAEUREN 60-0215 DERKOSCH J., ZUR KENNTNIS CYCL. ACYLALE 17. MITT. 59-0374 DEROULEOE A.. RELAT1VBEITRAEGE D. FLUORESCENZ U. PHOSPHORESCENZ IN D. RADIOTHERMOLUMINESCENZSPEKTREN 0. GLASART. LSG. ARUMAT. KW-STOFFE 57-0016 DE RUGGIERt P., STEROIDE 28. MITT. 58-0486 DERVIL E., BANOENINTENSITAETEN U. -BREITEN EINIGER RCX2VERBINDUNGEN IN VERSCHIEDENEN LSGM. 54-0026 DE SANT1S A.> ALLG. SYNTH. V. C-SUBSTITUIERTEN IMIDAZOLEN 53-0135 DE SARLO F.I UARST. U. TAUT0MER1E V. 3.4-DIHETHYL1S0XAZ0LIN-S-0N 54-0318 DESAULLES P., RED. V. BENZYLIDENHALONSAEUREOIAETHYLESTER DURCH LIALH4 _ 58-0230 DESAULLES P. A., STEROIDE 209. MITT. 54-0437 OESCHAMPS J.. THEORET. UNTERS. V. ELEKTRONENSPEKTREN D. UEBERGANGS PI NACH PI(STERN) V. NAPHTHOCHINON-I1.4) U. ANTHRACHINON-I1.4) IN VERD. LSG. NACH D. PARISER-PARRPOPLE-HETH. 54-0021 - IR—SPEKTROSKOP. UNTERS. D. GLEICHGEW. 0. ROTAT.ISONEREN 0. 2-CHLOR- U. 2-BROM-CYCLOHEXANONS 57-0070 - ANWEND. D. HOL.-DIAGRAMME EINIGER OXIME BEI D. DEUT. V. ASSOZIAT.—ERSCHEIN. 58-0074 DESCOINS C., VERLAUF 0. SAUREN SPALT. SUBSTITUIERTER CYCLOPROPANOLCARBONSAEUREN U. CVCLOPROPANOIOLE 54-0211 DESCOTES G., ANWEND. 0. HANNICH-RK. AUF 2-ALKYLCYCLOHEXANONE 56-0274 - HETEROCYCL. CHLORHYDRINE 4. MITT. 60-0372 - KATALYT. DEHYORATAT. V. GAHMA-UNGESAETT. SEK. ALKOHOLEN 61-0150 - KATALYT. DEHYDRATISlbK. V. SUBSTITUIERTEN TETRAHYDROFURYLCARBINOLEN 1. MITT. 61-0353 - KATALYT. OEHYDRATISIER. V. SUBSTITUIERTEN TETRAHYDROFURYLCARBINOLEN 2. HITT. 61-0354 OE SELHS R. C., RK. V. 0ICHLORCARBEN U. TRICHLORMETHID MIT 0—ALKENYLESTERN U. -AETHERN, N-VINYLAMIDEN U. 1HALOGENALKENEN 55-0166 OESHAYES H., HALOGEN-AUSTAUSCH U. ELIMINIER. IN HEXAMETHYLPHOSPHORTRIAMID (HHPT) 60-0237 DESHPANDE K. G., TERPENOIDE 105. MITT. 59-0451 DESIMONI G., MEHRKERN. ISOXAZOLE, l.MITT. 54-0353 54-0354 - MEHRKERNIGE ISOXAZOLE 2. MITT. - MEHRKERN. ISOXAZULE 3. MITT. 54-0355 - 3-PHENYL-4-AMIN0-IS0XAZ0L5-CARB0NSAEURE 55-0250 - SYNTH. V. DERIV. 0. PYRAZ0L0(3.4-D)PYRIMI0INS 56-0387 DE SOUZA GUIMARAES I. S., TERPENOIDE 58. MITT. 54-0424 OESTRO R., KRISTALLSTRUKTUR V. 2.4.6-TRINITR0-PHENET0L 58-0085 DESVOYE M., BENZOFURAN 34. MITT. 61-0352 DETERING K., DIHYDRO1SOCHINOLINUMLAGER• 6. MITT. 55-0282 DEULOFEU V., TEHBAMID AUS FAGARA HYEMALIS (ST. HILL.) ENGLER 61-0222 - SYNTH. V. HUNNEMANNIN 61-0487 DEV S., ISOLIERUNG UNO CHARAKTERISIERUNG VON GERANYLGERANIOL 53-0058 - PHOTOCHEMIE 0. ZERUMBONS 53-0086 - FRIEOEL-CRAFTS-KONOENS. V. ALLYLMALONSAEUREDIAETHYLESTER MIT ANI SOL 58-0231 - BETA-CYCLOLAVANDULAL, EIN NEUER NATUERL. VORKOMMENDER MONOTERPEN-TYP 60-0464 - SYNTH. V. (•—)—ISOLONGIFOLEN 60-0469 - SYNTH. V. I+—)-BAKUCHIOLMETHYLAETHEk 60-0470 DEVADZE L. V., SYNTH. U. EIG. V. QIBENZOU. D1NAPHTH03.3'-(2—OXATRIMETHYLEN 1—2.2 , —B1SPIROPYRANEN 58-0366

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A U T O R E N R E G I

OEVISSAGUET J.. ALKALOIOE AUS V0ACAN6A 5. NITT. 55-0339 DEVIVAR A. R.. BESTANDTEILE V. ZALUZANIA AUGUSTA. STRUKTUR Vi ZALUZANIN A U. B 53-0207 DEVRIES J. X.t INHALTSSTOFFE D. GRUENEN KNOLLENBLAETTERPILZES 31. NITT. $3-0239 OE MAAL H. L.» DIHERE PIPERIDIN-ALKALOIOE AUS AZIMA TETRACANTHA LAN., AZININ, AZCARPIN U. CARPAIN 61-0493 DEKALO R. R.t RK. V. SOLVATISIERTEN ELEKTRONEN NIT NASSER IN FL. AMNONIAK 61-0815 DENAR N. J. S.i PHOTOELEKTRONENSPEKTREN V. FLUORIERTEN BENZOLEN 59-0078 DENAR R., MOLEKULMSTRUKTUR V. FUENF- U. SECHSGLIEORIGEN CVCL. SULFONATEN 56-0090 OHAR M. N.t 4-(8ETA-CHLOR-AETHVLANI.NO>-PVRIM10INE U. 0. BLDG. V. IMIOAZOLIDINOI 1.2-OPYRIHIDINEN DURCH BEHANDL. V. 4-IBIS-IBETA-HYDR0XY-AETHYLI-AHIN0IPVRINIDINEN NIT SAEUREN 55-0308 M A N Y A.t THERM. ANALYSE EINER VERBRENN.-RK. 1. NITT. 58-0090 DI B LLO C.t RK. NICHTARONAT. HETEROCVCLEN NIT DIKETEN »6-0312 - REAKTIVITAET CHARAKTERIST. GRUPPEN IN NICHTARONAT. HETEROCVCLEN 3. NITT. 61-0326 - REAKTIVITAET CHARAKTERIST. GRUPPEN IN NICHTARONAT. HETEROCVCLEN 6. NITT. 61-032T DICKENS B.t KRISTALLSTRUKTUR V. HVORAZ1NNITROFORN IN2H3l*iC(N02)3(-ll 56-0092 DICKER I. D.t BLDG. V. NICKEL—TETRAHYDROCORRINEN U. PORPHINEN AUS LINEAREN TETRAPYRROLEN VERSCHIEDENER OXYDATIONSSTUFEN 60-0456 trof J. P., 6—DESOXY—5—THIO-L—TALOPYRANOSE 54-0380 DIL 'NSON N. SYNTH. U. UNLAGER. EINES ALLENANIDS 60-0326 OtItEMU) L. A.t UNNANDL. V. HALOGENHALT. AROMAT. VERB. IN M W . EINER ORGAN. BASE 5.NITT. . 54-0254 D1ETL A.t ISOINOIGOIDE FARBSTOFFE D. PYRROL-REIHE 57-0274 DIETRICH H.» INTRAMOLEKULARE RK. V. ALKOXVCARBONYLCARBE. NEN 58-0190 - RK. D. 2-ALLVLpXV-PHENYLOIAZDNETHANS 61-03*9 OIETSCHE N. H.t D. THIOALKYLIER. V. PHOSPHORCHLORIDEN DURCH RK. HIT XANTHOGENSAEUREESTERN 61-0224 DIETZ F.. CHEMIE ANGEREGTER ZUSTAENDE 1. NITT. 54-0129 DIETZ G., N-AMINOOERIV. D. URACILS 5. NITT. 58-0405 OIETZ H.. OURCH JOD KATALYSIERTE SCHMEFELKOHLENSTOFF- CHLORIER. 58-0181 - UMSETZ. HIT TRICHLORMETHANTHIOSULFENVLCHLOR1D 58-0224 DIJKSTRA G.» ANINOSAEURESEOUENZUNTERS.* IN PEPTIDEN DURCH NASSENSPEKTRONETRIE, »ERW. V. TRIDEUTERONETHYLESTERN 56-0066 DIJ0N6 l.t NECHANISMUS O . ANADORI-UNLAGER. 2. NITT. 5S-0328 DILL IMG N. L.t PENTACYCLOOECAN-CHENIE 3. MIXT. 55-0048 BILLING H. L., CARBENE U. CARBENOID-CHENIE 2.MITT. 54-0265 - PENTACYCLOOECAN-CHENIE 3. NITT. 55-0048 - PENTACVCLODECAN-CHENIE 2. NITT. 55-0206 - C AKREN- U. CARBENOID-CHEMIE 1. NITT. 56-0157 - CHENIE D. PENTACYCLOOECANS 4.NITT. 60-0287 DI MAIO G.t RINGERNEITER. 6. NITT. 58-0135 - RINGERWEITER. 5. NITT. 59-0271 blNMEL D. R.t BICYCLOI1.1.1)PENTAN DURCH HGSCNSIBILISIERTE U. -NICHTSENSIBILISIERTE GASPHASENPHOTOLYSE V. BICVCL0I2.1.1IHEXAN0N-I2) 55-0210 DI NODICA G.t NEUE BETA-OIKETONE AUS HELICHRYSUM ITALlCUM G. DON. 53-0062 DINROTH K.t STABILE PHENOXY-KATIONEN AUS ARYLIERTEN PHENOLEN 53-0090 - CHINOLE. CHINOLAETHER U. CHINOLESTER AUS ARYLIERTEN PHENOLEN 54-0185 - RINGVERENG.-RK. AN 2.4.6-TRIPHENVL-0-CH1N0LACETAT, BEITRAG ZUR THERNOCHRONIE SUBSTITUIERTER CVCLOPENTADIENONE 59-0272 DINER S., LOKALISIERTE Pl-ELEKTRONENORBITALE IN KONJUGIERTEN ORGAN. MOL. 58-0078 DINUNNO L.t NUCLEOPHILE AROMAT. SUBSTITUTION. REAKTIVITAET 0. THIOHETHOXID-IONS NIT EINIGEN ARONAT. HALOGENVERB. 60-0130 DINNOODIE A. H.t BASEN—KATALYSIERTE RK. 0. GLYOXALS l.HITT. 56-0398 - BASEN—KATALYSIERTE RK. V. GLYOXAL 2. NITT. 56-0399 DIRNBERGER J.t BRENZTRAUBENSAEURE MIT O-OIAMINEN 3. NITT. 59-0328 DITTNAR A., SYNTH. V. NALECVL- U. GLUTARVL-GLYCVLCHLORIO 61-0177 DIXON J. R.t BICYCLOI3.3.1)NONANE l.HITT. 53-0117 - TRANSANULARE HYDRIDVERSCHIEB. IN BICVCL. SYST. 2.NITT. 54-0274 DIXON N. T.. KERNMAGNET. RESONANZ U. BIMOLEKULARE ELIMINIER. 59-0138 - KOPPL.-SONST. U. REAKTIVITAET IN ALIPHAT. SYST. 60-0071 0*JAKONOV I. A.t RK. V. CARBENEN NIT DIEN-t ENIN- U. DIIN-SYST. 4. NITT. 56-0246 . - RK. V. DIAZOESSIGSAEUREAETHVLESTER HIT KUPFERSALZEN V. FETTSAEUREN 61-0157 - SYNTH. V. 1—HYDROXYNETHYL-2-AHINOMETHVL-CYCLOPROPAN 61-0253 DJATKIN B. L. D., SYNTH. V. ALKYLPERFLUORVINYLAETHERN. STEREOCHEMIE 0. VINYLSU8STITUT. IN PERFLUOROLEF INEN 60-0175

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S T E R

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DJEGA-MARIADASSOU G.t INFRAROTSPEKTROSKOP. UNTERS. 0. AUTASSOZIAT. V. CVCLOHEXYLAHIN U. N-METHVLCYCLOHEXYLANIN 57-0080 OJERASSI C.t TERPENOIDE 59. MITT. 53-0033 - NASSENSPEKTRONETRIE BEI STRUKTUR- U. STEREOCHEM. PROBLEMEN 90. MITT. 54-0039 - NASSENSPEKTRONETRIE BEI STRUKIUR- U. STEREOCHEM. PROBLEMEN 129. NITT. 54- 0045 - TERPENOIDE 58. NITT. 54-0424 - KLEINE RINGE 20. MITT. 56-0031 - MASSENStEKTROMETRIE BEI STRUKTURELLEN U. STEREOCHEM. PROBLEMEN 122. NITT. 58-0062 - PHOTOCHEH. UNTERS. 9. NITT. 60-0415 - NASSENSPEKTRONETRIE BEI STRUKTURELLEN U. STEREOCHEM. PROBLENEN 117.MITT. 61-0056 DJOKIC S.t ERVTHROMYCIN-UNTERS.« 9-AMIN0-3-0-CLA0IN0SYL5—O—OESOSAMINYL—6.11.12-TRIHVOROXY—2.4.6.8.10.12— HEXANETHYL-PENTADECANOLIO-I13) 57-0416 OHITRIEVA A. P.t RK. V. 2—NETHYL-2—VINYLOXYNETHYL—1.3OIOXOLAN MIT NERCAPTANEN 60-0331 DHITRIEVA L. P.t RK. V. 2-METHVL-2-VINYLOXYMETHYL-1.3DIOXOLAN MIT EINWERTIGEN ALKOHOLEN 60-0330 OOBENECK H. VON, STOKVIS-RK. (SR) 14. NITT. 54-0300 DO CARNO FERREIRA OE ALMEIDA R., UNTERS. UE8ER 2- U. NSUBSTITUIERTE OXAZOLIDINE 55-0253 OOOSON R. M.t ABS. KONFIG. V. SULFOXIOEN. 3-THIACHOLESTANOXIDE U. 1.8.8-TRIMETHYL-3-THIA-BICYCLO(3.2;l)0CTAN-0XIDE 60-0481 - ABS. KONFIG. V. SULFOXIOEN. 2—THIA-5ALPHA—ANOROSTAN— 17BETA-0L-0XI0E 60-0482 DOELLING J.. INHALTSSTOFFE 0. GRUENEN KNOLLENBLAETTERPILZES 26.NITT. 53-0234 OOELLING K.t O-CHINONE 29. NITT. 59-0284 DOEPKE W.t STEREOCHENIE V. CLIVONIN U. CLIVININ 54-0066 - MASSENSPEKTREN 0. 13-0X0PR0T0PIN-ALKAL0IDE U. DEREN TETRAHYOROOERIV. 58-0063 - NOTIZ ZUR ABS. KONFIG. D. NUDAURINS 60-0444 OOEPPERT K.t UMSETZ. V. 0IAZ0VER8. NIT AZOVERB. 6. MITT. 55-0258 OOERING C.t BEST. D. RELATIVEN AUTOX.-GESCHW. VERSCHIEDENER KOHLENWASSERSTOFFE OURCH K0NKURREN2RK. 60-0113 OOERING E.t KONFORM. U. PHVSIKAL. OATEN V. ALKANEN U. CYCLANEN 2. MITT. 61-0075 OOERING F., OARST. V. 3.5-01-TERT.-BUTYL—CUMOL 58-0218 OOERING N. E. VON, UNNANDL. V. 9.10-0IHYDR0NAPHTHAL1N U. BICVCL0I4.2.2IDECA—(2.4.7.91—TETRAEN 53-0119 DOHNER R. E.t KOMPLEXE V. NONACTIN U. M O N A M I N HIT NATRIUM-, KALIUM- U. AMMONIUM-IONEN 60-0015 OOKUNICHIN N. S.t NEHRWERT. JOOVERB. IN 0. ANTHRACHINONREIHE 61-0290 DOL'BERG E. B., OX. V. CHLORAETHYLENEN 4. MITT. 57-0l.. KRISTALLISAT. V. ACETYLENMAGNESIUMVERB. 56-000* - VERW. V. HEXAMETHYLPHOSPHORTRIAMID (HMPTI ALS KRYOSKOP. LSGH. 56-0005 DUOEK E. P.i SPEKTROSKOP. UNTERS. V. KETO-ENOL-GLEICHGEW. 10. MITT. 61-0090 DUDEK G.. SPEKTROSKOP. UNTERS. V. KETO-ENOL-GLEICHGEW. 10. MITT. 61-0090 DUDINOV A. A.> 1.2—ADDIT. V. AZODIBENZOYL AN FURAN 56-0322 DUDLEY K. H., FLAVINREIHE 12. MITT. 55-0307 DUDOCK B. S.t THAL1CTRUM-ALKAL0I0E *.MITT.D 61-0*83 DUELL K.. PHOSPHAZENE *. MITT. 56-0195 DUERBECK H., ACYL—LACTON—UMLAGER. 38. MITT. 56-031* DUERCKHEIMER W.. N-ALKYLDERIV. D. 6-AMINO-PENICILLANSAEURE 56-0*80

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A U . T 0 R E N R E G 1 S T

OUERR H.t PHOTOCHEMIE KLEINER RINGE 1. MITT. 57-0124 - LSGM.-EINFL. AUF 0. NMR-SPEKTREN V. CYCLOPROPAN-DERIV. 58—0053 OUFEV P.t NNR—UNTERS. 0. KONFORMATION V. CYANAETHYLIERTEN ALPHA-METHYL-CYCLOHEXANONEN 57-OOT1 OUFFAUT N.. SYNTH. U. CHEM. EIG. BIS-TRIPHENYLSILYL01 SULFID 55—0163 - NEUE SPALT.-RK. t « A N . OISULFIOEN MIT ORGANOSILICIUM-VERB. 60-0229 OUFFIELO A. H.. MASSENSPEKTROMETRIE BEI STRUKTUR- U. STEREOCHEM. PROBLEMEN 129. MITT. 54-0045 - TERPENOIOE 58. MITT. 54-0424 - PHOTOCHEM. UNTERS. 9. MITT. 60-0415 OUFFIN H. C.t KINETIK 0. OX. SUBSTITUIERTER TOLUOLE MIT CHRONYLCHLORID 59-0113 DUFOUR H., CARCINOGENE STICKSTOFF-VERB. 58. MITT. 61-0429 OUFRAISSE C.. LABILE BIND. V. SAUERSTOFF AN KOHLENSTOFF IN FUENFGLIEOR. HETEROCYCLEN, ZWEI IN D. KOMPONENTEN SPALTBARE PHOTOOXIDE MIT OZONIDSTRUKTUR, PHOTOOXIDE V. 2.5—DIPHENYL-FURAN U. TETRAPHENYLFURAN 55-0227 DUGAN J. J.» C ONOFLOR IN 54-0394 DUGO G«• NMR-SPEKTREN V. CI$- U. TRANS-OCTADECENSAEUREN 56-0048 DUHAMEL L.• SYNTH. V. LINEAREN ALIPHAT. ALPHA57-0322 AM INOALDEHYDEN MIT FREIER ALDEHYD-GRUPPE DUHAMEL P., SYNTH. V. LINEAREN ALIPHAT. ALPHAAHINOALDEHVDEN MIT FREIER ALDEHYO-GRUPPE 57-0322 DUKES M., TAXlNEt 5.MITT. 56-0489 DU LAURENS B.. SYNTH. U. IDENTIFIKAT. DURCH IR- U. RAMANSPEKTROSKOPIE OER BEIOEN CIS- U. TRANS—ISOMEREN 2.2—DIMETHYL—1-12'.2'—ODER 3«.3«-01METHYL-CYCL0PR0PYLIDEN)—CYCLOPROPAN 56-0276 OULOG L., INHIBITOR-EFFICIENCY V. HYOROCHINON BEI AUTOX.RK. 58-0105 DUMAS J.. BEST. D. PK V. MONOSAEUREN DURCH MESS. D. ENK V. KETTEN HIT DIFFUSIONSPOTENTIAL 56-0107 DUMONT J., ALKINYLAMINE U. IHRE DERIVATE 56-0166 - ALKINYLAMINE» DIARYLPROPARGYLAMINE« INAHINE U. Ol INAMINE 57-0346 DUNIT2 J. 0., FOLGER. FUER STRUKTUR U." RINGSPANNUNGSENERGIE AUS D. 'INTRAANNULAREN' SUBSTITUT. D. CYCLODECANRINGES 58-0070 DUNKELBLUM £.. STEREOCHEMIE U. GESCHN. 0. RED. SUBSTITUIERTER CYCLOHEXANONE MIT OIBORAN 53-0044 DUNLOP J. H., COTTON-EFFEKTE U. KONFIG. IN ACIDOPENTAMMIN-KOBALTIIII)—KOMPLEXEN V. ASYMM. SAEUREN 53-0007 DUNSTAN 1.» NITRAMINE 4. MITt. 57-0351 DUPERRIER A.. DISMUTAT. V. 3.4—DIHYDRO—NAPHTHALIN—DERIV. 2. MITT. 54-0253 DUPEYRAT M.» ELEKTROAOSORPT. V. OCTADECYL—TRIMETHYLANMONIUMPIKRAT 57-0078 DUPLAN J-, NMR-UNTERS. D. KONFORMATION V. CYANAETHYLIERTEN ALPHA-METHYL-CYCLOHEXANONEN 57-0071 DUPONT P. E.» UMLAGER. V. O-ARYL-OXINEN 60-0211 DUPUY C., RAOIKAL. CYCLISIER. V. AETHYLENMERCAPTANEN 66—0316 DURANT G. J., RK. V. BENZOYL—ISOTHIOCYANAT MIT HYDRAZINOERIV. 1. MITT. 53-0147 - AK. V. BENZOYLISOTHIOCYANAT MIT HYDRAZIN-DERIV. 2. MITT. 58-0423 OURHAN L.. STEROIDE 307. MITT. 54-0433 DURHAM L. J., TERPENOIOE 59. MITT. 53-0033 59-0437 - UMERKENN. 0. KONFIG. V. VERATRANIN U. JERVIN - 2-0-ALPHA—O-GALAKTOPYRANOSYLGLYCERIN AUS LAURENCIA PINNATIFIDA 61-0482 DUROVA 0. S.t CHLORIER. V. 2-NITR0-4—TERT.—BUTYLPHENOL 57-0166 DUSEK K-, BLOG. EINES DREIDIMENSIONALEN NETZWERKES BEI 0. KOPOLYMERISAT. V. STYROL U. 0IVINYLBENZOL 56-0491 DUSOLD L. *.. PHOTOCHEM. ANALOGIEN IN MASSENSPEKTRENt D. EPOXYCYCLOPENTENON—PYRON-UMLAGER. 60-0063 - TECHNIK ZUR UNTERS. STRUKTURELLER OETAILS V. GASIONEN, SUBSTITUENTENEFFEKTE AUF •FLAT-TOPPED METASTABILE IONEN«, DIE MIT DEM VERLUST V. CO AUS D. MOL.-IONEN V. 2—PYRONEN VERBUNDEN SIND 61-0063 DUSS F., SKELETTUNLAGER. V. MERCAPTOESTERN DURCH ELEKTRONENSTOSS 58-0059 DUTCHER J. D.. RETROALOOLSPALT. U. OXYDATIVER ABBAU V. AMPHOTERICIN B. PARTIALSTRUKTUR D. ANTIBIOTIKUMS 53-0244 DUTT U.t DEKONJUGIER. ALPHA.BETA-UNGESAETT. CARBONYLVERB. I. MITT. 55-0072 DUTTA C. P.. STRUKTUR V. MARMIN 54-6462 - ALKALOIDE AUS PIPER LONGUM LINN 1. MITT. 57-0361 OUTTA T.. STRUKTUR V. MONNIERIN 60-0480 DUUREN B. L.. SYNTH. V. LAURATEN D. PYROGALLOLS U. VERWANDTER PHENOLE 57-0167 DUUS F.. ELEKTRONENSTOSSRK. 20 MITT. SKELETTUNLAGER. ORGAN. SCHWEFELVERB. BEI ELEKTRONENSTOSS 61-0062 DUYNSTEE E. F. J., ZERS. V. DIMEREN ALPHA-NITROSOCARBONSAEUREN IN SCHWEFELSAEURE 61-0391 DMORSKY P., 3—KETO-L—GULONAT—DECARBOXYLASE AUS SCHWAN 10MYCES OCCIDENTALS 59-0502 DYCHANOVA A. S.• BEST. 0. STELL. D. SUBSTITUENTEN V. SUBSTITUIERTEN TETRALINEN 54-0252 DYKE S. F.. 1.2-01HYDRO-ISOCHINOLINE 5. MITT. 61-0420 DYNESEN E., ELEKTRONENSTOSS-UNTERS. 3.MITT. 55-0049 DZAPAR1DZE K. G.t SYNTH. U. EIG. V. OIBENZO- U. DINAPHTHO—3.3*—I2—OXATRIMETHYLENI—2.2'—BISPIROPYRANEN 58-0366

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-EGE

OZIERZYNSKI M. t KINET. UNTERS. 0. PYROLYSE V. ACETALOEHYD MIT HILFE 0. GASCHROMATOGRAPHIE 56-0144 DZIEWQNSKA O.t RK. V. CHLORDIOXID MIT ORGAN. VERB. 11.MITT. 61-0195 DZIOMKO V. M.f NEUE SYNTH. V. 2-SUBSTITU1ERTEN DI KETONEN(1.3) 58-0188 DZIURZYNSKA B.. EINFL. 0. MOL.-STRUKTUR AUF D. OPT. EIG. V. SULFOXIDEN 32.MITT. 60-0252

EABORN C., SCHUTZ V. ENDSTAEND1GEN AETHINYLGRUPPEN BEI GRIGNARD-SYNTH. 61-0225 EADE R. A., AUTOX. 0. KONJUGIERTEN TRIENSEITENKETTE V. EBELINLACTON 54-0404 - KONSTIT. D. BEI 0 . OX. V. OLEANADIEN-(11.13(18))SAEURE-(28)-NETHYLESTER ERHALTENEN BETA.GAMMA— UNGESAETT. LACTONS C31H4405 56-0454 EARLEY J. V. f CHINAZOLINE U. 1.4-BENZODIAZEPINE 32.MITT. 55-0320 EBEL H. F., ENERGETIK D. PROTON-AUSTAUSCHSt KINET. ACIDITAET IN 0. TRIPHENYLMETHAN-REIHE 59-0136 EBEL S., BEST. V. CARBONYLVERB. NACH D. OXIMMETH. MIT HILFE V. IONENAUSTAUSCHERN 59-0515 EBERHARD L.. HEMICELLULOSEN D. HOLZES V. PINUS PINASTER SOLANOER SUBSP. P.MARITIMA (POIRET) FIESCHI ET GAUSSEN 6. MITT. 58-0426 EBERHAROT M. K., RK. V. OIHYDROAROMAT. VERB. 3. MITT. 61-0189 EBERT K. H.« ZUSTAND NATIVER OEXTRANE IN LSG. UNTER ANNAHME EINER HELIX-KONFORM. 59-0079 ECKARDT K.i ROTE ANTIBIOTIKA AUS ACTINOMYCETEN. ZUR IDENTIFIZIER. EINER REIHE V. ANTHRACYCLINONPIGMENTEN AUS STREPTOMYCES GALILAEUS STAMM JA 3043 (GALIRUBINE U. GALIRUBINONE) 61-0566 ECKELL A., 1.3-DIPOLARE CYCLOADDIT. 25. MITT. 53-0136 - 1.3-DIPOLARE CYCLOADDIT. 28.MITT. 58-0335 .- 1.3—OlPOLARE CYCLOAOOIT. 31. MITT. 60-0133 ECKERT R.t UNTERS. D. RK.-PROD. AUS QLEFINEN, WEISSEM PHOSPHOR U. SAUERSTOFF 54-0175 - NATUERL. GERBSTOFFE 34. MITT. 61-0466 - NATUERL. GERBSTOFFE 40. MITT. 61-0472 ECKSTEIN F., EIN DINUCLEOSIDTHIONOPHOSPHAT 56-0419 - BETA.BETA.BETA-TRICHLOR-AETHANOL ALS •PHOSPHORSAEURESCHUTZGRUPPE FUER NUCLEOTIDE 60-0430 - SYNTH. V. OLIGO— U. POLYNUCLEOTIOEN 9. MITT. 60-0431 - 01URIDIN—3'.5'—THIOPHOSPHAT >1-0481 ECKSTEIN M., IR-ABSORPT.-SPEKTREN EINIGER 7-MONO- U. 7.8DISUBSTITUIERTER THEOPHYLLINE U. 1-SUBSTITUIERTER THEOBROMINDERIV. 59-0050 ECKSTEIN Z.t SYNTH. U. UMWANDL. EINIGER N-PHENYL-GLYCINDER IV. 56-0194 EDAMURA F. Y., CARBENE U. CAR8EN0ID-CHEMIE 2.MITT. 54-0265 - CARBEN- U. CARBEN01D—CHEMIE 1. MITT. 56-0157 EDER J.. SYNTH. V. AMINOBIOPTERIN U. AMINONEOPTERIN 55-0301 EDGAR A. R.. SYNTH. V. METHYL-3.4—0—AE THYLIDEN-BEI A—LARABINOPYRANOSID DURCH RED. EINES ACETOXONIUMSALZES 54-0381 EDMUNDSON R. 4., CYCL. ORGANOPHOSPHORVERB. 4. MITT. 53-0179 - CYCL. ORGANOPHOSPHORVERB. 5. MITT. 57-0027 EDWARDS E. I.. D. EINFL. V. ZUSAETZEN AUF 0. RK. V. AETHYL—AZIDOFORMIAT MIT CYCLOHEXAN 58-0202 EDWARDS J. A., STEROIDE 387. MITT. 54-0433 - STEROIOE 312. MITT. 61-0542 EDWARDS R. L.. BESTANDTEILE HOEHERER PILZE 4. MITT. 56-0485 - BESTANDTEILE HOEHERER PILZE 5.MITT. 56-0485 - BESTANDTEILE HOEHERER PILZE 6. MITT. 56-0487 - BESTANDTEILE HOEHERER PILZE 7. MITT. 56-0488 - VARIEGATSAEURE, EINE NEUE TETRONSAEURE. D. FUER D. BLAUE RK. IN FUNGUS SUILLUS (BOLETUS) VARIEGATUS (SWARTZ EX FR.) VERANTWORTL. IST 59-0489 EFFENBERGER F., SYNTH. IN 0. PURIN-REIHE 18. MITT. 60-0398 EFIMOVA G. A., HETEROCYCL. OERIV. AUF BASIS SUBSTITUIERTER 1.4-NAPHTH0CHIN0NE 4.MITT. 54-0256 - HETEROCYCL. DERIV. AUF D. BASIS V. SUBSTITUIERTEN 1.4NAPHTHOCHINONEN 5. M U T . 56-0388 EFREMOV V. V., QUASIAUTONOME SYST. IN 0. ABSORPTIONSSPEKTREN D. ARENDERIV. 6. MITT. 61-0041 EFROS L. S.. HETEROCYCL. DERIV. AUF BASIS SUBSTITUIERTER 1.4-NAPHTHOCHINONE 4.MITT. 54-0256 - HETEROCYCL. DERIV. AUF D. BASIS V. SUBSTITUIERTEN 1.4NAPHTHOCHINONEN 6. MITT. 56-0346 - HETEROCYCL. DERIV. AUF D. BASIS V. SUBSTITUIERTEN 1.4NAPHTHOCHINONEN 5. MITT. 56-0388 - HETEROCYCL. DERIV. AUF 0. BASIS V. 1.4-NAPHTHOCHINON 7. MITT. 57-0285 EGAN S. V., POLYSACCHARIDE AUS SOJABOHNEN 4. MITT. 58-0516 EGE G., ZUR KONJUGAT. IN MAKROCYCL. B1NDUNGSSYST. SCF-MOBERECHN. D. BIND.-ABSTAENDE IN MAKROCYCL. BIND.-SYST. 53-0028 - QUANTENCHEN. BERECHN. ALS BEITRAG ZUR KONSTIT.AUFKLAER. KONDENSIERTER AZULENSYST. 54-0020

A U T O R E N R E G I S T E R

EGE S. N., PHOTOCHEMIE V. 2.3-01 ME THYL-l-PHENYL-3PYRAZOLIN—5-ON 59-0327 EGGART G.. STEROIDE U. SEXUALHORMONE 232. M1TT. 57-0403 EGGENSPERGER H., MESOMERE ARSEN-RAOIKALE 60-0228 EGGERS S. H., DARST. 0. N.N-DIMETHYL-P-METHOXY-LPHENYLALANVL—ANALOGEN V. PUROMYCIN 57-0418 - DREI DIASTEREOISOMERE 4.6-VERKNUEPFTE BI LEUKOFI SET INI— DINE AUS 0. KERNHOLZ V. ACACIA MEARNSII 59-0*49 - CHEMIE D. FLECHTEN-BESTANDTEILE 4.MITT. 61-0066 - EINIGE STEREOCHEH. IOENT. BIFLAVANOLE AUS D. 61-0408 RINDENTANNINEN V. ACACIA MEARNSII - ALKALOIDE AUS ANISOTES SESSILIFLORUS C.B.CL. (ACANTHACEAE), FUENF NEUE CHINAZ0L0N-I4) ALKALOIDE 61-0488 EG IER-SADOWSKA S.t EINFL. D. MOLEKULARSTRUKTUR AUF D. OPT. EIG. V. SULFINYLVERB. 31. MITT. 59-0273 EGLINfON G.. IDENTIFIZIER. V. GIBBERELLINEN IN PFLANZENROHEXTRAKTEN DURCH KOMBINIERTE GASCHROMATOGRAPHIEMASSENSPEKTROSKOPIE 59-0516 EGOROV N. V.. SYNTH. V. ACETYLENAMINOALKOHOLEN 57-0155 EHRENBERG A., UEBER PTERINCUEMIE 18. MITT. 55-0308 - ROENTGENSTRUKTURUNTERS. V. EINIGEN FLAVINDERIV. 57-0075 EICHER T.t RK.—WEISE D. CYCLOPROPENONSYST.. 4.MITT. 56-0366 EICHLER O.i ALPHA-HALOGENIERTE AMINE 17. MITT. 60-0165 EICHLER S.. MECHANISMUS D. HITTIG-RK. MIT TRIARYLALKOXYCARBONYLMETHYLEN—PHOSPHORANEN 56-0136 EICKEN K. R.. FRAGMENTIER. V. AZOVERB. 4. HITT. 58-0264 EIDEN F.. UNTERS. AN GAMMA-PYRONEN, 12.MITT. 56-0365 - ACYL-ENAMINE 11.MITT. 58-0242 - UNTERS. AN ACYL-ENAMINEN 10. MITT. 61-0386 - UNTERS. AN GAMMA-PYRONEN 14. MITT. 61-0404 EILINGSFELO H.. SYNTH. V. 1.3.5-TRIAZINEN. 59-0391 EISENBACH M.. METALLORGAN. VERB. 48.MITT. 60-0021 EISENBRAND J., DARST. EINER ROTFLUORESZIERENDEN. D. MIllCHSAEUREGAER. HEMMENDEN SUBSTANZ 61-0275 EISENBRAUN E. J.. CHEMIE 0. CEPHALOSPORINS Pill 54-0443 EISENTHAL R.t N-OXIDE U. VERWANDTE VERB. 30. MITT. 59-0139 EISNER U.. EINIGE UMNANDL. V. 4-CHL0RNETHYL-3.5-DIACETYL1.4-DIHY0R0-2.6—LUTIDIN U. ERHALTENEN PROD. 54-0372 EISTERT B.. 2.5—DIPHENYL—3.4—BIS—IPYRIDYL—12I) — CYCLOPENTADIENON U. SEINE UMSETZ. NIT DIAZOALKANEN 58-040S - RINGERNEITER. V. FLUORENONEN ZU PHENANTHROLAETHERN MIT DIAZOMETHAN U. -AETHAN 59-0282 EITEL A., ZUR KENNTNIS CYCL. ACYLALE IS. MITT. 58-0097 EITER K., HETEROCYCLEN AUS CARBONSAEUREDERIV. 1. MITT. 59-0344 EJDUS J. A., FURYLALKINE. 8.MITT. 54-0028 EJOUS J. T.« SYNTH. V. CARBONSAEUREDERIV. UNTER .0. BEOING. D. SAEUREKATALYSE AUS CO. OLEFINEN U. ACYL1ERBAREN VERB. 25. MITT. 59-0169 EJGES C. A.. STRUKTUR U. UMWANDL. V. AROMAT. D1AZ0VERB. 41. MITT. 61-0269 EKLADIOS L.. 1—PHENYL-NAPHTHALIN 6. MITT. 56-0294 EKONG 0. E. U.. WESTAFRIKAN. HOELZER 20. MITT. 58-0467 - INHALTSSTOFFE EINIGER WESTAFRIKAN. VERTRETER D. GATT. TERMINALIA 58-0532 - NEUART. MELIAC INE ILIMONOIOE) AUS D. HOLZ V. PSEÜDOCEORELA K0TSCHY1I 61-0530 ELAO 0.. PHOTOALKYLIER. V. CYCL. AETHERN 61-032» ELANAYEN M. S. ».. ALKAL. HYDROLYSE V. AETHYLACETAT IN GGW. V. GLYKOL OOER GLYCEROL 61-0118 EL-AZIZ AZAB A.. 1-PHENYL—NAPHTHALIN 6. MITT. 56-0294 ELBADRAWY S.. GEWINN. V. PARAFFINWACHS AUS BALAYIEH— ROHOEL 57-0444 - UNTERS. V. MIKROKRISTALLINEM WACHS 57-0445 ELCE J. S.f SYNTH. V. OESTROGEN-MONOGLUCURONIDEN 57-0399 EL—CHAHAWI M., 2.5-DIPHENYL-3.4-BIS->CYCLOPENTADIENON U. SEINE UMSETZ. MIT DIAZOALKANEN 58-0400 EL-CHAHAWI M. A.. RINGERWEITER. V. FLUORENONEN ZU PHENANTHROLAETHERN MIT DIAZOMETHAN U. -AETHAN 59-0282 EL'CINOV D. P., CHEMIE 0. FREIEN RADIKALE 0. HYDRAZINREIHE 43. MITT. 56-0353 - CHEMIE D. FREIEN RADIKALE D. HYDRAZINREIHE 45. HITT. 57-0243 - CHEMIE D. FREIEN RADIKALE 0. HYDRAZINREIHE 46. MITT. 57-0244 EL'COV A. V.. TROPONOIDE 2. HITT. 54-0269 - 1.2—DIHYDRO—BENZIMIDAZOL-DERIV. 4. MITT. 54-0308 - 1.2—DIHYDRO-BENZIMIDAZOL—DERIV. 5.MITT. 54-0309 - DEUTEROAUSTAUSCH V. VERATROL, 1.4-8ENZ00I0XAN U. 1.3BENZODIOXOL MIT TRtFLUORESSIGSAEURE 56-0131 - OERIV. EINES NEUEN AROMAT. IONS. D. KATIONS V. 2AZONIAAZULEN 61-0367 - 1.2—OIHYDRO—BENZ IMIDAZOL—DERIV. 6.HITT. 61-0378 ELGAMAL M. H. A.. DEHYDRATISIER. U. SOLVOLYSEPROD. V. GLYCYRRHETINSAEURE 57-0375 EL-GARBY YOUNES M., TRITERPENOIOE D. WEIDENROESCHENS IROSE-BAY WILLOW-HERB) 56-0457 - TRITERPENOIDE IN APFELSCHALEN S8-0531 ELGUERO J.. UNTERS. UEBER AZOLE 16. MITT. 54-0311 - UNTERS. UEBER AZOLE 17. MITT. 54-0312 - UNTERS. UEBER AZOLE 20. MITT. 55-0245 - UNTERS. IN D. AZOL-REIHE. MECHANISMUS Di OX. V. PYRAZOLEN ZU PYRAZOLONEN 60-0338 - UNTERS. UEBER AZOLE 23. MITT. 61-0344

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-ER1

- AZOLE. SYNTH.. NMR- U. UV-SPEKTREN V. DELTAC3)PYRAZOLINEN 61-0380 - AZOLE. PROTONIER. U. QUATERNISIER. V. DELTA'31PYRAZOLINEN 61-0381 ELISEEVA N. V.. RK. V. AROMAT. AETHERN U. THIOAETHERN HIT ALKALIMETALLEN 58-0143 ELI* J. A.. UMWANDL. V. TRI—0—METHYL—SOLORINSAEURE IN TE tRA—O-METHYL—AVERYTHR1N 61-0289 ELJASBERG M. £., RK. V. ACETYL- U. 1.1'-DIACETYL-FERROCEN HIT NATRIUHACETYLID IN FL. AHHONIAK 59-0030 EL KHADEM H. f K0HLEHY0RATDER1V. V. 1-SUBSTITUIERTEN 1.2.3-TRIAZOLEN 56-0417 EL KHOLY A. S.. ALKAL. HYDROLYSE V. AETHYLACETAT IN GGW. V. GLYKOL ODER GLYCEROL 61-0118 ELKIK E.. ALPHA—FLUOR—ZIMTSAEUREN U. BETA-FLUOR-STYROLE 58-0249 59-0175 - HOHOLYT. RK. V. ENAHINEN HIT CCL4 ELLERMANN J.. SYNTH. V. SPIROHETEROCYCLEN 5. HITT. 56-0238 - SP IROHET EROCYC L. VERB. 7. HITT. 60-0225 ELLIS J.a AUTOX. 0. KONJUGIERTEN TRIENSEITENKETTE V. EBELINLACTON 54-0404 ELLIS J. J., BLDG. EINES TOX. BUTENOLIDS DURCH FUSARIUH NIVALE (FRIES) CESATI. ISOLIERT AUS ROHRSCHWINGEL IFESTUCA ARUNDINACEA SCHREB.) 54-0164 ELLIS J. N., LICHTINOUZIERTE U. VERWANDTE RK. V. CHINONEN 4.HITT. 61-0291 ELOAANTA J.. KONDUKTOHETR. U. SPEKTROMETR. UNTERS. 0. RED. V. NAPHTHACEN U. SEINEM NEGATIVEN ION IN 1.2OIHETHOXYAETHAN 59-0105 ELPHIHOFF-FELKIN I.. DARST. U. SPEKTROSKOP. EIG. IM UV U. IR EINIGER ISOMERER ALPHA-KETOLE IN AROHAT. RESTEN, 0. HIT D. CARBONYL KONJUGIERT pOER NICHT KONJUGIERT SINO 57-0020 - GLEICHGEWICHTSEINSTELLUNG ISOMERER ALPHA-KETOLE. DEREN ARYL-RESTE MIT 0. CARBONYL KONJUGIERT ODER NICHT KONJUGIERT SINO. D. SCHWACHE EINFL. 0. KONJUGAT. AUF D. RELATIVE STABILITAET 0. ISOHEREN 57-0082 EL-SAWY H. H.. RK. V. 1-ARYL-ISOBENZOPYRYLIUHSALZEN MIT AHHONIAK 2. HITT. 58-0399 ELSWORTHY G. C.t BESTANDTEILE HOEHERER PILZE 4. HITT. 56-0485 - BESTANDTEILE HOEHERER PILZE. 5.HITT. 56-0486 - VARIEGATSAEURE. EINE NEUE TETRONSAEURE, 0. FUER. 0. BLAUE RK. IN FUNGUS SU1LLUS (BOLETUS) VARIEGATUS ISWARTZ EX FR.) VERANTWORTL. IST 59-0489 EMIG P.. NHR-UNTERS. AN ZUCKERN U. CYCLANOLEN 3. MITT. 54-0058 EHRAN A., THIENOBENZOPYRONE U. -FURANE 59-0313 EHSLIE P. H.. WECHSELWRKG. V. ELEKTHONENAKZEPTOREN HIT BASEN 21. HITT. 53-0020 ENAYAT I.. BETA—AROYLPROPIONSAEUREN 21. MITT. 55-0156 ENDO K., ALPHA-VETIVON 54-0250 - CHAMIGREN. EIN SESQUITERPENKOHLENWASSERSTOFF MIT EINEM NEUARTIGEN KOHLENSTOFFGERUEST 56-0441 - ANORMALE OPT. ROTAT.-ÜISPERS. V. STEROIDGEBUNOENEN TETRAHYDROFURANONEN 60-0039 ENGBERTS J. 8. F. N.. ROTAT«—BARRIEREN D. ESTERFUNKT. V. EINIGEN CARBAHATEN, ANWENO. EINES ITERATIVEN COMPUTERPROGRAMMS BEI EINER NHR-UNTERS« 55-0061 - HECHANISHUS D. RK. V. ALPHA—DIAZOS1.!1 PONEN 4.HITT. 55-0147 - HANNICH-KONDENS. EINER SULFINSAEURE MIT ALOtHYOFN U. CARBONSAEUREAHIDEN. SULFONAMIDEN ODER LACTAMEN 4. MITT. 58-0225 ENGELHARDT A.. UNTERS. AN GAMMA-PYRONEN. 12.MITT. 56-0365 ENGOVATOVA S. A.. TELOHERISAT. V.- AETHYLEN HIT DICHLORBROHMETHAN. FLUORTRICHLORHETHAN U. 1.1DICHLORAEIHAN. POLARE U. RESONANZEFFEKTE 0. SUBSTITUENTEN 56-0147 ENNIS B. C.. 2—TRIHALOGENMETHYL-BENZAZOLE 1. HITT. 53-0139 - 2-TRIHALOGENMETHYL—BENZAZOLE 3. MITT. 53-0141 - 2-TRIHALOGENHETHYL-BENZAZOLE 4.HITT. 53-0142 ENSLIN P. R., BITTERE PRINZIPIEN 0. CUCURBITACEEN 15. HITT. 58-0459 - BITTERE PRINZIPIEN D. CUCURBITACEEN 16. MITT. 58-0460 ENTWISTLE I. D.. RK. U. MASSENSPEKTREN EINIGER ARYLALKYLSULF0X1DE 55-0095 ENZELL C. R.. C. CHEMIE D. ORDN. ARAUCARIALES 6.HITT. 55-0411 - HASSENSPcKTROMETR. UNTERS. V. DITERPENEN, 3.HI TT. 56-0063 - CHEHIE D. ARAUCAR1A—ARTEN 7. MITT. 59-0071 EPPINGER K.. ISOBENZPINAKOL ALS URSACHE D. SPEKTRALEN EFFEKTS BEI D. PHOTORED. 0. BENZOPHENONS 53-0013 EPSTEIN R.. IR—SPEKTREN V. HETHYLDIBORANEN. UNTERS. V. INSTABILEN SUBSTANZEN UNTER ANWEND. D. •MULTIPLESCAN*- INTERFERENZ- SPEC TROSCOP IE 56-0038 EPSZTEIN R.. KONOENS. V. PHENYLAETHINYLHAGNES1UMBROMID MIT PROPYLENOX10 55-0004 - ALPHA-GLYKOLE MIT ACETYLEN—GRUPPI ER * 1. HITT. 59-0173 EREHINA T. N.. TELOHERISAT. V. AETHYLEN HIT OICHLORBROMHETHAN. FLUORTRICHLORHETHAN U. 1.101CHL0RAETHAN. POLARE U. RESONANZEFFEKTE 0. SUBSTITUENTEN 56-0147 ERIKSSON L. E. G.. ROENTGENSTRUKTURUNTERS. V. EINIGEN FLAVINDERIV. 57-0075

«.RH -

A U T 0 R E N R E 6 1 S T E R

fRHAKOV 0. A.. ISOMERE UMUANOL. V. EPOXIDVERB. MIT BEUEGL. WASSERSTOFFATOMEN IN 0. KOHLENSTOFFSEITENKETTE 11. NITT. 57-0246 ERMAN H. F., TOTALSYNTH. V. ALPHA-SANTALOL »4-0408 - STFREOSPEZIFISCHE SYNTH. V. CIS—BETA-BER6AM0TEN 55-0369 ERO J.. STRAHLENINDUZIERTE FESTSTOFFPuLYMERISAT. 20. NITT. 59-0500 ERRINGTON S. G., STRUKTUR V. Al-BARRIGENOL U. RlBARRIGENOL 56-0459 ERSOV B. A., STRUKTUR 0. CROI). 0. ALKYLIER. V. NA-OERIV. 0. BENZOYLACETONS U. ACETYLACETONS HIT ALPHABROMOXIDEN 56—0311 - ISOMERE UMUANOL. V. EPOXIDVERB. MIT BEUEGL. HASSERSTOFFATOMEN IN 0. KOHLENSTOFFSEITENKETTE 11. MITT. 57-0246 ERSOV V. v.t BLOG. V. CYCLOHEXAOIENONEN BEI 0. rNTRAMOLEKULAREN ALKYLIER. IN 0. REIHE Q. RAEUML. BEHINDERTEN PHENOLE 57-0235 ERUENLUE R. K., SYNTH. V. HOEHEREN BENZOLOGEN D. PHENALENS 54-0270 ESCHENNOSER A., EINE NEUART. FRAGMENTIER. CYCL. ALPHA,8ETA-UNGESAETT. CARBONYLSYST.. SYNTH. V. EXALTON U. RAC-MUSCON AUS CYCLODODECANON 55-0211 - SYNTH. U. CHIRALITAET D. (-I-CANNABIDIOLS 55-0413 ESER H.. FOLGER. FUER STRUKTUR U. RINGSPANNUNGSENERGIE AUS D. 'INTRAANNULAREN* SUBSTITUT. 0. CYCLOOECANRINGES 58-0070 f-SPEJO 0., BLOG. U. UNMANDL. V. ESTERN, 72.MITT. 54-0368 - BLOG. U. UMWANDL. V. ESTERN 73. NITT. 57-0103 - RLOG. U. UHHANOL. V. ESTERN 75.MITT. 60-0408 ESPIE J., A—NORCHOLESTANOLE—12)t AEQUIL1BRIER.» REO. DURCH IN FL. AMMONIAK GELOESTE METALLE, UEBERWIEGENDE BLOG. V. INSTABILEN ISOMEREN U. V. PINAKOLEN 56-0100 ETEMAOI A., GLEICHZEIT. ANUESENH. V. MYGOLSAEUREN MIT ZWEI CYCLOPROPANRINGEN ODER ZWEI DOPPELBINO. IN 0. LIPIDEN V. MYCOBACTERIUM PHLEI 59-049; ETEMAOI A. H., BESTANDTEILE V. MYCOBAKTERIEN 95. MITT. 54-047; ETIENNE A., DERIV. 0. S-NETHYL-l-OXO-lH-BE.NZOICIPYRAZOLO(1.2-AtCINNOLINS 60-0403 ETLIS V. S., EPR V. RAOtKALEN-DERIV. D. THIOXANTHHYDROLD10XIDES 60-0056 ETZEMUELLER J., 1.l-OICVAN-CYCLOPROPANE 56-0270 EUGSTER C. H., INHALTSSTOFFE V. FLIEGENPILZEN 24. MITT. 54-0303 - ZUR NOMENKLATUR D. NEUEN VERB. AUS AMANITA-ARTEN 54-0314 - PHOTORK. V. N—HETEROCYCLEN 6. MITT. 54-0315 EVANEGA G. R - » PHOTOCHEM. AOOIT. V. BENZOPHENON AN FURAN 59-0304 EVANS 0., SELEKT. KATALYT. HOMOGENE HYORIER. V. ENDSTAENOIGEN OLEFINEN UNTER VERM. V. TRIS(TRlPHENYLPHOSPHIN)-HYORlDOCHLORORUTHENIUM-(II), H-DAUSTAUSCH U. ISOMERISIER.-RK. V. OLEF INEN 58-0108 EVANS J. N., BICYCL0I3.3.1)NONANE l.MITT. 53-0117 - TRANSANULARE HYDRIDVERSCHIEB. IN BICYCL. SYST. 2.MITT. 54-0274 EVANS N. J., STRUKTUR V. TETRAMEREN ALPHA-METHYLSTYROL 54-0048 EVLETH E. M., ELEKTRONENSTRUKTUR V. BICYCL0I3.1.0IHEXATRIÉN 61-0071 EVSTAFEEVA N. E.. RK. V. ALPHA-CHLORIERTEN AETHERN IN GGW. V. ZN 5. MITT. 61-027» EXNER 0., ZUSAMMENHANG V. IR—FREQUENZEN U. -INTENSITAETEN NIT REAKTIVITAETSDATEN 56-0042 - OXINDERIV. 9.MITT. 60-0078 EYRE 0. H., TAXINE, 5.MITT. 56-0489 - TAXINE 6. MITT. 56-0490

FABIAN J.t PARISER-PARR-POPLE-BERECHN* AN THIOFLUORENON 58-0039 FABRYCY A., BASIZITAET D. HYOROXYPHTHALANE 5. MITT. 53-0041 - FÄRB. DIHYOROFURYLIUMSALZE 2. MITT. 55-0218 FABRYOVA A., ASYMM. RK. 14. MITT. 56-0278 FACHAN L., LANSOESAEURE, EIN BICYCL. TRITERPEN 61-0526 FAHR E., 1.2-DIAZETIDINE. 2. MITT. 53-0123 - UMSETZ. V. DIAZOVERB. MIT AZOVERB. 6. NITT. 55-0258 - 1.2-DIAZETIDINE 4.MITT. 61-0340 FAIRBROTHER J. R. F., NATUERL. ACETYLENE 25. NITT. 58-0536 FAIRLIE J. C., GERUESTUMLAGER. BEI REO. V. BICYCLOI2.2.2)OCTENYL-P—TOLUOLSULFONATEN NIT LITHIUNALUMINIUMHYDRID 61-0311 FAJAROO N., TERPENOIDS AUS SONCHUS 6. NITT. 61-0529 FAJKOS J., STEROIDE 104. MITT. 56-0464 FALIUS H., FLUOROTHIQPHOSPHATE, IHRE DARST. U. EIG. 56-0011 FALK H., FERROCENDERIV. 32. NITT. 54-0012 - FERROCENDERIV. 33. NITT. 59-0031 FALKENBERG J., CYCLOADDIT. 0. FORMAMIOINIUNCARBODITHIOATSYST.-SYNTH. D. 4-PHENYL-1.3-DITHIOLS 58-0331 FALKOWSK1 L., RETROALDOLSPALT. U. OXYOATIVER ABBAU V. AMPHOTERICIN B. PART1ALSTRUKTUR D. ANTIBIOTIKUMS 53-0244

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FALLER P., SCHUEFELHALT. KONDENSIERTE HETEROCYCLEN 35. NITT. 55-0045 FALSHAN C. P., HUMINSAEURE 2. MITT. 56-0482 FARGHALY M.. EIG. V. {ARYLMERCAPTO)ACETHYDROXAMSAEUREN 60-0207 FARGO J. C.« THERM. CIS-TRANS-ISOMERISIER. SUBSTITUIERTER AZOBENZOLE, LITERATURKORREKTUR 54-0114 FARID S., PHOTO-CYCLOADDIT. NIT FUROCUMARINEN U. FUROCHROMONEN 58-0368 FARINA M., OPT. AKT. PERHYDROTRIPHENYLEN, ERSTMALIGE TRENN. EINES ORGAN. 0(3)-MUL. 56-0275 FARKAS J.. NUCLEINSAEUREBESTANOTEILE U. IHRE ANALOGEN 88. MITT. 54-0363 - BESTANDTEILE 0. NUCLEINSAEUREN U. IHRER ANALOGEN, 91.MITT. 56-0361 - NUCLEINSAEUREKOMPONENTEN U. IHRE ANALOGA 93. MITT. 57-0333 FARKAS L., ISOFLAVONGLYKOSIDE 8.MITT. 53-0189 - SYNTH. V. HIGHTIN U. ECHIOIOININ, ZWEI FLAVONE AUS ANOROGRAPHIS MIGHTIANA 54-032'. - TRANSACYLIER. IN D. FLAVONOID-REIHE 1. MITT. 56-0360 - SYNTH. 0. MIKANINS, EINES FLAVONOLS AUS MIKANIA COROATA (BURN. F.) B. L. ROBINSON 58-0369 - NEUE SYNTH. D. SUDACHITINS U. DESMETHOXY-SUDACHITINS 58-0377 - SYNTH. EINIGER FLAVONKONPONENTEN AUS RICINOCARPUS STYLOSUS 60-0364 - UNTERS. *UEBER ISORHAMNETINGLYKOSIDE 2. M U T . 60-0432 FARKAS R., NOLEKULARSTRUKTUR V. ALKYL— U. ARYLALKOXYSILANEN 1. Hill. 59-0047 FARLEY C. E., SEK. PHOSPHINOXIDE, EINFL. 0. STRUKTUR AUF SAEURESTAERKE U. GESCHW. 0. SPALT. V. OISULFIOEN 55-0094 FARNOUX C. C., CYCLISIEK. V. ARYLACETYLENGLYKOLEN ZU FURANEN U. PYRANEN 54-0281 FARRIER D. S., STEREOCHEMIE V. CLIVONIN U. CLIVIMIN »4-0066 FATIADI A. J.. NEUART. AROMATISIER. V. INOSITEN IN 01METHYLSULFOX10-ACETANHYDRID 59-0242 FATUTTA S., VINYLAMINE 7. MITT. 55-0314 FAUCHER A., SYNTH. V. GERMACYCLAN- U. SILACYCLANDERIV. MITTLERER RINGGROESSE 60-0419 FAUQUEMBERGUE R., MIKRONELLEN- U. LANGNELL. INFRAFOTSPEKTREN V. ESSIGSAEURE,•MESS. D. ATOMPOLARISAT. D. DIMEREN 58-0096 FAUVEAU C., SIMMONS-SMITH-RK. AN AUFGEDAMPFTEN MAGNESIUHU. ZINK-FILMEN, NATUR D. ZNISCHENPROOUKTS 61-0242 FAUVELOT G., ELEKTKOCHEM. OX. V. 2.4.6-TRI-TEffT.-BUTYLANILIN IN ACET0N1TR1L 59-0217 - ELEKTROCHEM. OX. V. 2.4.6-TRI-TERT.-BÜTYL-ANILIN IN METHANOL, ISOLIER. D. PRIMAERPROD. 60-0223 FAUVET J. E., CYCLISIER. REINER KW-STOFFE U. RK. ALIPHAT. AMINE IN GGW. EINES BIFUNKTIONELLEN KATALYSATORS 54-0133 FAVINI G., ELEKTRONENUEBERGAENGE IN AROMAT. CHLORAZINEN 4. NITT. 57-C053 FAVORSKAJA T. A., CYCLISIER. EINES ACETYLENNITRILS OURCH RADZIZEVSKI—RK• 54-037» FAWCETT J. K., ROENTGEN-STRUKTUR-ANALYSE V. ALL-CIS-1.6OICHLOR-CYCLOOEKATETRAEN-t1.3.6.8) 61-0084 FAY T.i RAOIKALREAKTIVITAET V. 2-NETHYL-PYRID IN GEGENUEBER FREIEN PHENYLRAOIKALEN 57-0323 FAYAT C., INTEGRALE INTENSITAETEN D. CARBONYLVALENZSCHWING.—BANDEN V. SUBSTITUIERTEN OXAZOLIDINOIONEN, THIAZ0LI0IN-D10NEN U. SELENOAZOLIDIN-DIONEN 60-0047 - INTEGRIERTE IR-BANDEN1NTENSITAETEN 0. CARBONYLVALENZSCHWING. IN AZETI0IN0NEN-I2I U. AZETIDINDIONEN-12.4) 60-0048 FAYET J., NATUR D. IPOI-BIND., ELEKTR. «IPOLMOMENT IN MOL. V. TYP OPIXYZI U. PIXYZ) 60-0042 FAYEZ M. B. E., NATUERL. CUMARINE 7.MITT. 55-0269 - NATUERL. CHROMONE 7. MITT. 55-0352 - DEHYORATISIER. U. SOLVOLYSEPROD. V. GLYCYRRHETINSAEURE »7-0375 FEARON F. W. G., TETRAKIS—I TR INETHYLSILYL)-ALLEN AUS PENTAFLUORBENZOL U. TETRAFLUORBENZOLDERIV. 54-0173 FEDORONKO M., UMWANDL. V. PENTOSEN IN PYRIDIN 60-0420 FEDOROV L. A., VERLAGER. 0. RK.-ZENTRUNS BEI DEUTERODENERCURI ER . Vi QUECICS1LBERDI BENZYL »6-0015 FEENEY J., DREI DIASTEREOISOMERE 4.6-VERKNUEPFTE BILEUKOFISETINIDINE AUS 0. KERNHOLZ V. ACACIA NEARNSII 59-0449 - EINIGE STEREOCHEM. IOENT. BIFLAVANOLE AUS 0. RINDENTANNINEN V. ACACIA MEARNSI1 61-0408 FEHLHABER H., ALKALOIDE AUS RHANNACEEN 1. NITT. 53-0199 - TETRACYCL. TRITERPENE AUS CEDRELA OOORATA L. 60-0457 FEHLHANNER W. P., PSEUDOHALOGENO-METALLVERB. 18. MITT. 60-0001

FEIBUSH B., TRENN. V. ENANTIOMEREN DURCH GAS-FL.CHROMATOGRAPHIE MIT HILFE OPT. AKT. STATIONAERER PHASEN, VERW. V. FUELLKOERPERKOLONNEN 61-0181 FE ICHTINGER H., HALOGENIERTE 4.7-METHYLEN-4.7.8.9TETRAHYDRO-PHTHALANE 3. MITT. 55-0222 FEIJEN J., ISOKONOENSIERTE THIENOPYRROLE, 5—AETHYL—5H— THIENOI2.3-OPYRROL, EIN NEUES HETEROAROMAT. SYST. 60-0318 FELDER E.i ALKYL- U. ARYL-SUBSTITUIERTE PYRAZINCARBONSAEUREN 54—0358

FEL -

A U T O R E N R E G I S T E R

FELDL K., PSEUDOHALOGENO-METALLVERB. 18. WITT. 60-0001 FELIX 0., EINE NEUART. FRAGMENTIER. CYCL. ALPHA.BETAUNGESAETT. CARBONYLSYST.. SYNTH. V. EXALTON U . RACHUSCON AUS CYCLOOODECANON 55-0211 FELKIN H., INTRAMOL. ALKYLIER. D . OOPPELBIND. EINES UNGESAETT. SULFONIUMSALZES 59-0244 FELL B., ISQHERENBLDG. BEI 0. NITRIER. EINFACHER U. SUBSTITUIERTER PARAFFINKOHLENWASSERSTOFFE 54-0095 - ISOMERENBLDG. BEI 0 . SULFATIER. STELLUNGS- U. KONFIG.— ISOMERER HOEHERMOL. N-OLEFINE 54-0144 - RELATIVE REAKTIVITAETEN 0. OOPPELBINO. IN STELL.- U. KONFIG.-ISOHEREN N—OLEF INEN 5. M U T . 55-0090 - PROBLEM 0. TERTIAEREN BUTANSULFOCHLORID* 58-0180 FELLENBERGER K., ACETOLYSE V. ENDO- U. EXOBICYCLOIN.1.01ALKYL-TOSYLATEN 61-0119 FELLION E.. ALKALOIOE 0. SAMEN V. CONOPHARYNGIA OURISSIMA STAPF, ISOLIER. D. CORONARIO INS. TABERSONINS U. 0. D. CORONARIOIN ENTSPRECHENDEN HYDR0XY1NDOLENINS 59-0441 FELTKAMP H., 1,2-BENZ I S0THIAZ0L1 N-THIONE-.13) U. 3-IMINO3H—1.2—BENZOOITHIOLE 60-0346 FENSELAU A. H., OLIGOMERE V. ALLENtn 2. MITT. 55-0167 FENZL N., BORVERB. 11. MITT. 57-0245 FERAUD P.. GLEICHGEW.—KONST. U. ENTHALPIEN D. RK. D. FORMALDEHYDS MIT AMINOSAEUREN 60-0098 FERENCZ1—GRESZ S.. MOLEKULARSTRUKTUR V. ALKYL- U. ARYLALKOXYSILANEN 1. MITT. 59-0047 FERGUSON G., SYNTH. U. ROENTGENANALYSE EINES TRICYCLOI5.3.1.1(2.6)IDOOECANS 54-0275 - KONFIGURAT. 0. EPOXIDRINGS IN PALMARIN, EIN FALL UEBERMAESSIGER KONFORMATIVER DEFORMAT. 56-0074 - KRISTALLSTRUKTUR U. ABSOLUTE STEREOCHEMIE V. LAURINTEROL, ABSOLUTE STEREOCHEMIE V. APLYSIN 57-0074 - ABWEICHENDE MICHAEL-KONDENS. 59-0286 - STRUKTUR U. STEREOCHEMIE V. PHORBOL, D. DITERPENGRUNDKOERPER D . COCARCINOGENE 0. CROTONOELS 61-0513 FEHLES M., UNTERS. IN D. PYRIOINREIHE 1 6 . MITT. 54-0343 - UNTERS. IN 0. PYRIOINREIHE 17.MITT. 57-0316 - PYRIOINE 18. MITT. 58-0395 - INTERS. IN D. PYRIOINREIHE 19. MITT. 60-037« FERNANDES L., ISOLIER. V. 7ALPHA-HY0R0XY-, 7BETA—HYDROXY— U. 11ALPHA—HYDROXY—PARAVALLARIN. STEROIOALKALOIOE AUS PARAVALLARIS MICROPHYLLA PI TARO (APOCYNACEAE) 60-0454 FERNANDEZ-GARCIA J. G., THERMOOYNAM. EIG. BIN. GEMISCHE, MISCH.-WAERMEN D. N-ALKANE SOWIE IHRER ISOMEREN 58-0091 FERNANDO Q.. STRUKTUR D. BIS-lACETYLACETONATOIKUPFERIII)-CHINOLIN—AOOUKTES 60-0005 FERRARI G., STRUKTUR U . STEREOCHEMIE V. PSIAOIOL, EINEM NEUEN DITERPENOID 60-0463 FERRARINI P. L.. TETRAZOLOERIV. D. 1.8-NAPHTHYRIOINS 2.MI TT. 55-0284 FERRETTI A.. LYSERG- U. DIHYDROLYSERGSAEURE-ALPHAHYDROXYAETHYLAMIDE 53-0191 FERRIER R. J-. FREIE ENERGIEN BEI KONFORM.—AENOER. ALLYLISCHER HYOROXY—, ACETOXY- U. METHOXYGRUPPEN IN CYCLOHEXEN 61-0037 FERRUTI P., UNTERS. UEBER ENAHINE 19. MITT. 56-0402 58-0347 - ENAMINE 23. MITT. - ENAMINE 24. MITT. 58-034B - ENAMINE 25. MITT. 58-0349 FERSTUT E. V.. AMINOALKYLESTER O r ALKYLBENZOESAEUREN 1. MITT. 54-tf260 FESER M. N., NACHW. 0. STEREOSPEZIFITAET EINES BENZOLNITROSAMIN-KOMPLEXES DURCH NMR—UNTERS. 56-0001 FETIZON M., FRAGMENTIER. IN D. MASSENSPEKTROMETRIE DURON EINFUEHR. FUNKTIONELLER GRUPPEN 8.MITT. 56-0061 - KLEINE RINGE 19. MITT. 56-0065 - BEST. 0. VORZEICHENS D. KONST. 0. ALLYLKOPPL. IN 13METHOXY-5ALPHA-PODOCARPATETRAEN—(6.8.11.13) 57-0038 - SYNTH. IN D. 5ALPHA.13ALPHA—ANDR0STAN—REIHE 57-0397 - EINFLUSS D. S T E R E O I S O M E R S AUF D. FRAGMENTIER. BEI 0. MASSENSPEKTROMETRIE 3. MITT. 58-0064 - STEREOCHEMIE D. BETA-LACTAHE 2. MITT. 61-0065 FEUGEAS C.. NETALLORGAN. DERIV. EINES ALPHA.8ETAACETYLEN-KETALS 59-0020 - DARST. V. VERB. MIT DREIWERT. GEMISCHTER FUNKT. 60-0197 FENSTER J. A., WEITERE SYNTH. V. 1-, 2 - U . 3-O-METHYL-OMANNIT 53-0184 FEV L.. SPEKTROMETR. UNTERS. IN 0. CHINAZOLINREIHE 60-0044 FIALK1ENICZ0WA Z. t OX.-PROD. V. N-ACETYL-N-I4.6-0BENZVLIDEN-D—GLUCOPYRANOSYL)—P-ANISIDIN U. -P-AMINOAZOBENZOL MIT NATRIUM-METAPERJODAT 53-0183 FICINI J.t RK. V. INAMINEN MIT P-BENZOCHINON U. N-PHENYLP—BENZOCHINON—IHIN 59-0266 FIECCHI A.t BIS-IMETHYLMERCAPTO)-METHAN. EIN AROHASTOFF 0 . WEISSEN TRUEFFEL. TUBER MAGNATUM PICO 57-0137 - NOMENKLATUR D. OPHIOBOLINE 61-0141 - BIOSYNTH. V. OPHIOBOL1NEN 61-0563 FIELOS E. K.. EIN NEUER MECHANISMUS FUER D. PYROLYSE V. ACETYLEN ZU AROMAT. KOHLENWASSERSTOFFEN 54-0119 - RK. V . NITROHETHAN MIT BENZOL BEI 500 GRAD 59-0112 FIELDS R., RK. V. TRIFLUORMETHYLCARBEN HIT CIS- U . TRANSBUTEN-12) 61-0244 F1ESSER H.« NATUERL. GERBSTOFFE 38. MITT. 61-0470 - NATUERL. GERBSTOFFE 40. MITT. 61-0472 FIGEVS H . P., PROTONENKERNHAGNET. RESONANZSPEKTROSKOP. UNTER. AROMAT. KOHLENWASSERSTOFFE, INDUZIERTER PARAMAGNET. RINGSTROH IH VIERRING V. BIPHENYLEN U .

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VERWANDTEN KOHLENWASSERSTOFFEN 59-0062 FIGEYS M., LCAO-UNTERS. 0. RK.-MECHANISMUS D. HYOROOIMERISIER. AKT. OLEFINE 59-0155 FILO M., DARST. U. EIG. V. FLUORCARBONYLISOCYANAT FCONCO U. D1FLU0RPH0SPH0RYLISOCYANAT F2P0NC0 56-0008 FILIP J., NUCLEINSAEUREBESTANDTEILE U. IHRE ANALOGEN 88. MITT. 54-0363 FILIRA F., REAKTIVITAET CHARAKTERIST. GRUPPEN IN NICHTAROMAT. HETEROCYCLEN 4. MITT. 61-0327 FINAR I. L., OARST. U. EIG. EINIGER PYRAZOLYLKETONE 61-0382 FINOLAY J. A., STRUKTUR V. RYANODIN 53-0248 FINGER C., EINFACHE OARST. V. 1.1—DIHALOGEN—CYCLOPAOPANEN 59-0236 FINK G., 2.5-DIPHENYL-3.4-BIS—(PVRIDYL-I2))— CYCLOPENTAOIENON U. SEINE UMSETZ. MIT OIAZOALKANEN 58-0400 FINK W., CHEMIE D. SI-N-BINO. 10. MITT. 58-0358 - CHEMIE D. SI-N-BIND. 11.MITT. 58-0359 FINKEL'STEJN A. I., UHWANOL. V. CYANGUANYLHARNSTOFF IN ALKAL. U. SAUREN LSG., 1.3—DICARBAM1D-GUAN1DIN 57-0348 FINZ1 P. V., MEHRKERN. ISOXAZOLE 1. M U T . 54-0353 - MEHRKERN. ISOXAZOLE 2. MITT. 54-0354 - MEHRKERN. ISOXAZOLE 3. MITT. 54-0355 FIRESTONE R. A., SYNTH. V. PYRIDOXIN DURCH OIELS-ALDERRK. V. 4-METHYL-5—ALKOXY-OXAZOLEN 54-0452 - REO. V. ESTERN Mit " H N G B R " 60-0385 FIRTH R. .A., METALL-L1GAND—WECHSELWRKG. IN KOBALTIIII)KOMPLEXEN, 0. SICH V. VITAMIN B12 ABLEITEN 59-0034 FISCHER A., RK. V. 5ALPHA-HYDR0XYSTER0IDEN 7. MITT. 53-0224 - SAEUREKATALYSIFVTE RK. V. ALKOHOLEN IN ACETANHYDRIO 57-0096 F.ISCHER E. 0., AROMATENKOMPLEXE V. METALLEN 97.MITT. 55-0019 - RK. V. OXEPINDERIV. HIT EISENPENTACARBONYL 59-0029 - UEBERGANGSHETALL-CARBEN-KOHPLEXE 2. MITT. 60-0028 - STRUKTUR V. HYDRID0TETRACYCL0PENTADIENYLTR1RH00IUM 61-0008 FISCHER G., IR—SPEKTROSKOP. UNTERS. U. STEREOCHEMIE U. ENERGIEUEBERTRAG« IN INTRAMOL. WASSERSTOFFBRUECKEN SUBSTITUIERTER PHENYLGLYOXYLSAEUREN, ZUR THEORIE D. ALPHA-KETOSAEUREN, 15.MITT. 54-0060 - UEBER 0. DARST. D . 4-STYRYL—AZULENS U. EINIGER SUBSTITUIERTER ANALOGA S4-0264 FISCHER G. W., SYNTH., TOXIZITAET U. CHOLINESTERASEHEHHWRKG. V. N-METHYL-PYRIDINIUH-2-ALDOXlM—SALZEN INSEKTIZIOER PHOSPHORSAEUREESTER 58-0542 FISCHER H., ZUR KONJUGAT. IN MAKROCYCL. BINDUNGSSYST. SCF-MO-BERECHN. 0. BIND.-ABSTAENDE IN MAKROCYCJ-. BIND.—SYST. 53-0028 - 0. PARTIELLE BIRCH-RED. V. 1-BENZYL-ISOCHINOLIN-DERIV. 53-0163 - QUANTENCHEN. BERECHN. ALS BEITRAG ZUR KONSTIT.AUFKLAER. KONDENSIERTER AZULENSYST. 54-0020 - WECHSELWRKG. ORTHOGQNALER PI-ELEKTRONENSYST. BEI KUMULENEN 1. MITT. 55-0055 - WECHSELWRKG. ORTHOGONALER PI-ELEKTRONENSYST. BEI KUMULENEN 1. MITT. 55-0055 - HETARINE 7. MITT. 60-0137 - HETARINE 8. MITT. 60-0138 FiS'CHER J.a ANTIGENE MIT NUCLEOSIÖ-OETERMINANTEN 2. MITT. 60-0434 FISCHER M., DELTA!3)—OIHYOROHETATHIAZINE 57-0344 FISCHER N. H., NEUE PSEUOOGUAJANOLIDE AUS AMBROSIA CONFBRTIFLORA DC. (COHPOSITAE) 59-0453 FISCHER P. B., NUKLEOPHILE AROMAT. SUBSTITUT.-RK. 8. MITT. 57-0034 FISCHER P. H. H., VEROAZYLE 12. MITT. 57-0052 FISCHER W., 1.2-DIAZETIDINE. 2. MITT. 53-0123 61-0340 - 1.2—01AZETIDINE 4.MITT. FISCHMEISTER I., INFRAROTSPEKTREN SAEMTL. STELL.-ISOMERER MONOHYDROXY- U . HONOKETOOCTADECANSAEUREN U. DEREN METHYLESTER 2. MITT. 56-0039 FISHER J. F., NEUES CUMARIN AUS GRAPEFRUCHTSCHALENOEL 59-0346 FISHMAN J., SYNTH. V . OESTRATRIEN-I1.3.5,lOI-TETRAOL(3.15ALPHA.16ALPHA.17BETA), EINEM NEUEN METABOLITEN D. OESTRADIOLS 60-0486 FISHHAN H., SYNTH. IN D. LYCOPODIUN-ALKALOIO-REIHE 4. MITT. 56-0432 FISILIVIC E. J., OARST. V. ALPHA—BROM-MERCURI-AETHYLBENZOL U. SEINE SPALT. IN ANTIPODEN 59-0021 FITTON A. 0., SYNTH. U. ZERS. V. THIOCARBAMOYLMERCAPTOHETHYL-PHENOLEN 56-0206 FITZGERALD B. H., CYCLISIERUNGSPHASE 0. FISCHERSCHEN INDOLSYNTH., STRUKTUR U. BEDEUT. V. PLIENINGERS ZWISCHENPROO. 57-0256 FITZGERALD J. A., CYCLISIERUNGSPHASE 0. FISCHERSCHEN INDOLSYNTH., STRUKTUR U . BEOEUT. V. PLIENINGERS ZWISCHENPROO. 57-0256 FLAMENT I., AROMEN 13. HITT. 55-0414 - AROHEN 14.MITT. 55-0415 FLAHMANG-BARBIEUX M., SYNTH. AUF D. GEBIET D. POLYCYCL. AROHAT. VERB. 24. MITT. 55-0198 FLAMME W., OIPOLMESS. U. SPEKTROSKOP. UNTERS. AN ALPHA,ALPHA'-DIHALOGEN—CYCLOHEPTANONEN U. -OCTANONEN 57-0063

FL*

A U T O R E N R E G I S T E R

FLANAGAN P. J.. EIN UNGEWOEHNL. AROHAT. SECO-STEROID 57-0396 FLEET B.. QUANT. BEHANOL. V. SUBSTITUENTENEFFEKTEN IN 0. POLAROGRAPHIE 5. NITT. 60-0106 FLEISCHER E. B.. RHODIUM- U. IRID'UH-PORPHYRINE $6-0029 - HOLEKULARSTRUKTUR V. FUENF- U. SECHSGLIEDRIGEN CYCL. SULFONATEN 56-0090 - HOLEKULARSTRUKTUR V. ZWEISAEUR1GEM ALPHA.BETA.GAHHA»— DELT-A-TETRAPYRIOYL—-PULVILLORSAEURE U. I+-IDIHYOROPULVILLORSAEUREMETHYLESTER 61-0407 GALE 1. A. D.> MESO-REAKTIVITAET V. PORPHYRINEN U. VERWANDTEN VERB. 3. MITT. 59-044« GALEFFI C. NEUE BETA-OIKETONE AUS HELICHRYSUH ITALICUM G. DON. 53-0062 GALIK V.t K0NST1T. D. SANDARAKOPIMARSAEURE 3.MITT. 5B-044B GAL*KOVSKA A. G., AN10NEN 0. 0IN1TR0METHYLVERB. 2. MITT. 57-0819 GALLAGHER M. J., HYDROLVSE V. BIS-PHOSPHONIUN-SALZEN 58-0415 GALLI A.. NEUER, HOCHSELEKTIVER RAOIKAL-CHLORIERUNGSTYP 58-0084 GALLI R., NEUER. HOCHSELEKTIVER RAOIKAL-CHLORIERUNGSTYP 58-0084 GALLO G. G.» ENAMINE 22. MITT. 58-0346 GALSOMIAS J., EIG. EINIGER N-SPIRO-AMMONIUMVERB. (MORPHOLONIUM— U. PIPERAZINIUMVERB.I 59-0371 GALUST'JAN G. G.. FUROYLIER. ARONAT. VERB. 61-0350 GAMES D. E., POLYKETOENOLE U. CHELATE 1. MITT. 58-0378 - POLYKETOENOLE U. CHELATE 2. MITT. 58-0379 - POLYKETOENOLE U. CHELATE 3. MITT. 58-0380 - POLYKETOENOLE U. CHELATE 4. MITT. 58-0381 GAMES M. L., STRUKTUR U. STEREOCHEMIE V. PHORBOL, 0. DITERPENGRUNDKÖERPER 0. COCARCINOGENE D. CROTONOELS 61-0513 GANDOLFI C., STEROIDE 28. HITT. 58-0486 GANESCU I.. NEUE STELLUNGSISOMERE REINECKESALZAEHNL. VERB. MIT T0LU1DINEN 56-0020 GANJOO T. N., CHEM. U. PHYSIOLOG.-CHEM. STUDIEN AN OERNATOMYCETEN 2. MITT. 59-0503 - CHEN. U. PHYSIOLOG.-CHEM. STUOIEN AN OERMATOMYCETEN 3. HITT. 60-0455 GANNON W. F.. SYNTH. V. OEHYDROBUFOTENIN 56-0484 GANO J. E.. CYCL0AD01T.— U. CYCLOELIMINIER.-MC. 14.MITT. 58-0294 GAONI Y., HASCHISCH 10. MITT. 55-0419 GARBETT K.. NEUART. ABBAU EINES BENZOLRINGES 61-0028 GARBISCH E. W. JUN., HYOROXYMETHYLKETONE. ALDO-ENOLGLEICHGEWICHT 53-0039 GAROIA C., KRISTALLSTRUKTUR V. HEXAMETHONIUMDICHLORID 56-0895 GARDINI G. P.. STRUKTUR 0. PYRROL-OX.-PROD. C12H17N303 54-0298 GARDNER 0. V., BIPHENYLENE 16. NITT. 55-0202 GARDNER P. 0., PHOTOCHEM. BLDG. V. BERBERIN-ALKALOtDEN AUS PROTOPIN—ALKALOIDEN 59-0440 - DIREKTE BEOBACHT. V. CYCLOPROPENEN BEIM DEHYDROCHLORIEREN V. CHLORCYCLOPROPANEN 60-0235 GAREEV G. A.. ACRYLESTER V. ALIPHAT. GLYKOLEN 60-0187 GARG H. G.« NUCLEOSIDE. 4. MITT. 53-0188 GARNEAU F. X., QUECKSILBER-OERIVATE VON ALPHAOIAZOKETONEN 53-0002 GARNER R.. SYNTH. HETEROCYCL. VERB. 15. MITT. 53-0137 - SYNTH. V. 1.2—DISUBSTITUTERTEN BENZINIDAZOLEN DURCH NHETEROPARAFFINRINGSPALT. 54-0310 GARNERO J.. NICHT-TERPEN01DER KW-STOFF AUS GALBANUMESSENZ 54-0471 GARNETT J. L.> KOBALT ALS KATALYSATOR FUER 0. SPEZIF. WASSERSTOFFISOTOPENMARKIER. HETEROCYCL. VERB. 58-0384 GARNIER M.. DURCH METALLHALT. ORGAN. VERB. KATALYSIERTE OX. U. AUTOX. V. MYRCEN, ALPHA—PINEN« BETA-PINEN U. ALPHA-PHELLANOREN MIT SAUERSTOFF 57-0392

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GARRATT P. J., VERWEND. D. KERNMAGNET. DOPPELRESONANZ FUER D. UNTERS. UMKEHRBARER INTRAMOL. PROZESSE 54-0035 - UNGESAETT. MAKROCYCL. VERB.. 44.MITT. 57-0229 - UNGESAETT. MAKROCYCL. VERB. 47. MITT. 5B-0253 - BESTANDTEILE V. CAS1MIR0A EDULIS LLAVE ET. LEX 8. MITT. 58-0362 GARRISON W. M.» MECHANISMUS U. STOECHIOMETRIE D. RADIOLYT. OX. V. PURINEN U. AMINOPURINEN IN WSS. LSG. 61-0438 GARSIDE P.. EINW. V. ACETANHYDRID AUF 1-NITR0S0-4HYDROXY-4rPHENYL-PIPERIDIN 59-0368 GASC J.. ASYMM. SYNTH. IN 0. OESTRADIOLREIHE 56-0467 - TRIENSTEROIOKONSTIT. U. ANABOL. HRKG. 58-0479 GASET A., CYCL0TRIMER1SIER. V. ACETYLEN DURCH DINESITYLENYLKOBALT 56-0203 GASPARIC J.. MODIFIKAT. D. FRANKLAND-RK. 5. MITT. 58-0416 GASPARJAN S. M.t RK. V. AETHERN MIT UNGESAETT. RADIKALEN 6. MITT. 59-0172 GAST C. f STEREOCHEMIE 15. MITT. 58-0487 GASrAMBIDE B.» STEREOCHEM. UNTERS.• RED. EINIbER DIELSALDER-ADOUKTE IN 0. REIHE 0. DITERPENE 60-0474 GATTUSO M., ISOXAZOLONCYCLISIER. 6. MITT. 61-0384 GAUCH R., UEBER IN 11-STELL. AMINO—SUBSTITUIERTE DIBENZOIB.F)—1.4-THIAZEPINE U. -OXAZEPINE 9. MITT. UEBER SIEBENGLIEOR. HETEROCYCLEN 54-0374 GAUOEMAR M., ALPHA-ACETYLEN-ALPHA'-ALLEN-KETONE 54-0154 - DARST•« KONSTIT. U. REAKTIVITAET 0. REFORMATSKIKOMPLEIIES V. N.N-OIAETHYL-BROMACETAMIO 54-0163 - DARST. U. RK.-FAEHIGK. D. ESTER V. ALPHA—ALfclYLEN— GAMMA-HALOGEN-ALKOHOLEN 58-0175 - NEUE SYNTH. V. ALPHA-ALLEN. U. BETA-ACETYLEN. KETONEN 60-0183 GAUDEMER A.. NMR-SPEKTREN V. DERIV. 0. GLAUCARUBINS U. D. GLAUCARUBINONS» STRUKTUR y. ISOGLAUCANOL A. EINEM ISOMEREN 0. GLAUCANOLS 55-0416 - STRUKTUR V. VERNOLID. EINEM NEUEN SESQUITERPENESTER AUS VERNONIA COLORATA 56-0449 - METABOLITE V. POLYPORACEAE 2. MITT. 56-0451 - STRUKTUR D. TYROMYCINSAEURE, EINER NEUEN TRITERPENSAEURE AUS TYROMYCES ALBIOUS tPOLYPORUS) 58-0466 - METHYLIER. D. HYDROXYLGRUPPEN 0. BITTERSTOFFE V. SIMARUBACEEN MIT OIAZOMETHAN 59-0497 GAUDIANO G.. SYNTHESE VON FUENFGLIEDRIGEN HETEROCYCLEN AUS D1METHYL0X0SULF0N1UM—METHYLID 53-0146 GAUDRY M.t ORIENTIER. D. HALOGENIER. ASYMM. KETONE 58-0118 GAUGER J.. KONDENS.—PRUO. D. QUADRATSAEURE MIJ PRIMAEREN U. SEKUNDAEREN AROMAT. AMINEN 61-0255 GAULT F G.i SIMMONS-SMITH-RK. AN AUFGEDAMPFTEN MAGNESIUM- U. ZINK-FILMEN. NATUR D. ZWISCHENPRODUKTS 61-0242 GAULT I.. KONFORN.—AENOER. IN HETEROCYCL. ANALOGA 0. METACYCLOPHANS. WECHSELWRKG. ZWISCHEN UNGEBUNDENEN ELEKTRONENPAAREN 60-0083 GAULT Y.. SIMMONS-SMITH-RK. AN AUFGEDAMPFTEN MAGNESIUM— U. ZINK-FILMEN. NATUR 0. ZWISCHENPRODUKTS 61-0242 GAULTIER J.. KRIST.-STRUKTUR D. 2.3-0IBR0M-ANTHRACHIN0NS11.4». VORL. MITT. 56-0093 - KRISTALL- U. MOLEKULAREiMJKTUR 0. VITAMINS KI5I (VORL. MITT.» 56-0094 GAURAf C.. VERH. U. REAKTIVITAET V. HETEROCYCLOAMMONIUMVERB. BEI 0. SYNTH. V. CYANIN- U. CARBOCYANIN— FARBSTOFFEN 5. MITT. 55-0285 - VERH. U. REAKTIVITAET V. HETEROCYCLOAMMONIUM-VERB. BEI D. SYNTH. V. CYANIN- UNO CARB0CYANIN-FAR8ST0FFEN 6. MITT. 55-0286 - VERH. U. REAKTIVITAET V. HETEROCYCLOAMMONIUM-VERB. BEI D. SYNTH. V. CYANIN- U. CARBOCYANIN—FARBSTOFFEN 8. MITT. 55-0288 GAUTHERON B.. METALLOCENE 10. MITT. 55-0013 GAUTIER J.. CYCLISIER. V. ARYLACETYLENGLYKOLEN ZU FURANEN U. PYRANEN 54-0281 - SELEKTIVE ANINOMETHYLIER. V. ACETYLENKETONEN 56-0242 - ARONAT.—ALIPHAT. KETONE MIT ACETYLEN-FUNKT. 2. MITT. 58-0247 GAUTIER J. A.. AROMAT.-ALIPHAT. KETONE MIT ACETYLENFUNKT. 1. MITT. 58-0246 - AROHAT.-ALIPHAT. KETONE MIT ACETYLEN-FUNKT. 3. MITT. 58-0248 GAUTRET OE LA MORIC IERE G.. RK. V. LYSIN MIT BENZALDEHYO 60-0198 GAUTSCHI F.', AROMEN 13. MITT. 55-0414 - AROMEN 14.MITT. 55-0415 GAVAT I., UNTERS. AUF D. FURFUROL-GEBIET 44. MITT. 60-0311 - UNTERS. AUF D. FURFUROL-GEBIET 45. HITT. 60-0312 GAVRILOVA L. D.. POLAROGRAPHIE V. CYCLOPENTADIENYLTHALLIUM 60-0010 GAZIS E.. DICHROIT. IR-MESS. AN ANTHRACHINON U. ANTHRACHIN0N-D8 56-0041 GEBERT U.I INHALTSSTOFFE 0. GRUENEN KNOLLENBLAETTERPILZES 30. MITT. 53-0238 - INHALTSSTOFFE 0. GRUENEN KNOLLENBLAETTERPILZES. 32. MITT. 58-0503 - INHALTSSTOFFE D. GRUENEN KNOLLENBLAETTERPILZES 33. MITT. 60-0491 GECZY I.f SYNTHET. LINEARE POLYMERE 25. MITT. 55-0424

GEH -

A U T O R E N R E G I S T E R

GEHLEN H., 2—AMINO—I•3*4—OXDIAZOLE IT. MITT. 57-0291 - ItINGSCHLUSSRK. V. l-ACYL-5—CARBAMOYL!TH10CARBAM0YL I01AMIN0GUAN10INEN ZU SUBSTITUIERTEN 1.2.4-TRIAZOLEN U. I.2.4-TRIAZ0L0NEN-(5> 58-0351 - 2-ANINO-1.3.4-OXOIAZOLE IT. MITT. 58-0353 - 2—AMINO-1.3.4—OXDIAZOLE IB. MITT. 58-0354 GEIGER U. P.» GLYKOSIDE U. AGLYKONE 284. MITT. »4-6425 - GLYKOSIDE U. AGLYKONE 2BS MITT. STROGOSID. STRUKTURBEST« 94-042« GEIGER H.. 1.2-BENZISOTHIAZOLIN—THIONE—(3) U. 3-IMIND-3H1•2-BENZOOITHIOLE 60-0346 GEISE H. J., KONFORM. V. NICHTAROMAT. RINGVERB. 24. MITT. 53-0032 - BEZIEH. ZWISCHEN TORSIONS- U. BIND.-WINKELN V. CYCLOPENTAN 56-0084 - KONFORM. NICHTAROMAT. RINGVERB. 37. MITT. 57-0061 GEISERT M.. EINFACHE U. ERGIEBIGE SYNTH. D. 2.4.6TRIMETHOXYANILINS 57-0180 GEISSLER G.. ZUR RK. V. OlPHENYLPHuSPHINSAEURE-HYORAZ10 MIT BETA-KETOESTERN 55-0241 GEISSHAN T. A., SESQUITERPENLACTONE AUS ARTEMISIA—ARTEN 3.MITT. 58-0455 - SESQUITERPENLACTONE V. ARTEMISIA-SPEZIES 4. MITT. 58-0462 GELAS J.. CYCL. ACETALE 0. GLYCERINCHLORHYDRINE. CHLORIER. D. CYCL. GLYCERINACETALE MIT SOCLZ 59-0375 - UNGESAETTIGTE CYCL. ACETALDERIV. 0. GLYCERINS 60-0302 GELIN R.. SYNTH. V. ALPHA-ALLENALKOHOLEN 57-0130 - SYNTH. V. GAMMA-ACETYLENKETONEN 60-0182 - RINGOEFFN. V. DIHYDROPYRONEN-(41 ZU AETHYLEN. BETADIKETONEN 60-0184 GELIN S.. SYNTH. V. ALPHA-ALLENALKOHOLEN 57-0130 - RINGOEFFN. V. DIHYOROPYRONEN— (4) ZU AETHYLEN. BETADIKETONEN 60-0184 GELUS M.. RK.-FAEHIGK. 0. 2—METHYL-NAPHTHALINS MIT FREIEN PHENYLRAOIKALEN 54-0249 - REAKTIVITAET V. 1—METHYL—NAPHTHALIN GEGENUEBER FREIEN PHENYLRAOIKALEN 56-0291 - EINFL. 0. METHYLSUBST1TUENTEN AUF 0. RADIKAL— REAKTIVITAET V. PYRIOIN 57.-0099 GEMENDEN C. U.> ALKALOIOE AUS RYE—GRAD ILOLIUM PERENNE L.) 3. MITT. 58-0439 GEHÖRE J.. IR-ABSORPT.-SPEKTREN V. MONOAMINO-BENZOL- U. NAPHTHALIN-MONOSULFONSAEUREN U. IHREN KALIUNSALZEN IM BEREICH V. 1400 BIS 3650 CMI-ll 60-0046 GENEL F.. RELATIVE RK.-FAEHIGK. 0. ELEKTROPHILEN SUBSTITUTION V. THIOPHEN. FURAN U. PYRROL, TRIFLUORACETYLIER. 59-0122 GENET J.. RK. V. AMINEN MIT 4.6—DINETHOXY—3-CHLORMETHYLPHTHALIO 60-0328 GENT C. A.t IS1—3—HYDROXY—PENTEN—(4)-THIONSAEUREAMID. EIN NEUES RK.—PROD. EINES NATUERL. THIOGLUCOSIDES 54-0165 GENUNCHE A.t UNTERS. D. REVERS IBILITAET V. FRIEOEL— CRAFTS-C—ACETYLIER. MIT HILFE V. MARKIERTEN (14IC 54-0093 GEQFFRE S.. KRIST.—STRUKTUR 0. 2.3-01BROM-ANTHRACHINONSII.41. VORL. MITT. 56-0093 GEORGE T. A., C-C-EINSCHIEB.-RK. ZUISCHEN METALL-N-BINO. 54-0010 GEORGI V., INHALTSSTOFFE 0 . GRUENEN KNOLLENBLAETTERPILZES 28.MITT. 53-0236 - INHALTSSTOFFE 0.. GRUENEN KNÖLLEftBLAETTERP1LZES 29. MITT. 53-0237 GEORGOULIS C.t ZUS. V. AUS 2—ALLYLVERB. HERGESTELLTEN K0HLENUASSERST0FF6EMISCHEN. RK. V. 3-CHL0R-BUTEN-(lf U. 1-CHLOR-BUTENEN-(2) MIT DICROTYL-MAGNESIUM 56-0165 GERBER R.t DARST. V. BETA-HYOROXY—ALPHA—PHENYLALKANCAR80NSAEUREESTERN 60-0212 GERDING J. J. T.. TRIPLETT-ESR-SPEKTREN 0. NEGATIVEN IONEN V. EINIGEN BETA—OIKETONEN 58-0058 GERIG J. T.• GEHINDERTE ROTAT. D. C-N-EINFACHBIND. IN N>ARYL-N.N-OIMETHYLFORMAMIOINEN 59-0080 GERMANl C.. PLANCHER-UNLAGER. V. PYRROLENINEN DURCH BASEN 2. NI1T. 59-0315 GERP S. D.• STICKSTOFFHALT. KOHLENHYDRATE 13. MITT. 54-0286 - VERDRAENG.-RK. BEI FURANOIDSYST. 3. MITT. 57-0259 - VERDRAENG.-RK. AN FURANOIOSYST. 4. MITT. 5T-0357 GERSENOVIC A. I.. GESETZMAESSIGK. D. DARST. V. DISULFOCHLORIDEN GASFOERMIGER PARAFFINE 58-0182 GERSON F., ESR—SPEKTRUM 0. 1.2.3—TRIHYDROPYRENYLS 57-0039 GERSTL R.. STEREOSELEKTIVITAET V. CARBENZHISCHENSTUFEN 3.M1TT. 59-0235 GERTNER D.t SYNTH. V. DL-P—TRIMETHYLSILYL—PHENYLALANIN ENTHALTENDEN DIPEPTIDEN 61-0551 GERVAIS H.t KONFORM.-EFFEKTE BEI SULFONEN 57-0072 GESKE U.. ZUR DEUT. D. PHOTOTROPIE EINFACHER PENTAMETH1N— CYANINFARBSTOFFE 61-0038 GEURSEN H. J.. SALCOMIN KATALYSIERTE OX. V. PHENOLEN. NEUE METH. ZUR OARST. V. P-BENZOCHINONEN 58-0227 GEHALD K.. 4-AMINO-THIAZOLE 57-0288 GEYER E.. O-CHINONE 29. MITT. 59-0284 GEYER F.. CHEMIE SUBSTITUIERTER BENZOCHINONE 2. NITT. 55-0151 GHATAK U. R.. SYNTH. U . STEREOCHEMIE D. (•—I—4ALPHAMETHVL-10BETA-7HYDROXY-TRANS-1.2.3.4.5.6.7.10OKTAHYORO—PHENANTHREN-4BETA-CARB0NSAEURE—LACTONS U. D. VIER EPIMEREN (+-I-4-METHYL-1.2.3.4.5.6.7.100KTAHY0R0-PHENANTHREN-4-CARB0NSAEUREN 53-0103 - NAHEFFEKTE. STEREOCHEMIE 0. LITHIUM-AMMONIAK—REO. V.

-30

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-Gift

CYCL. STYROL-SYST.• 0. c'NE BENACHBARTE CARBONSAEUREGRUPPE ENTHALTEN 56-0298 GHATGE B. B.« TERPENOIDE 105. MITI. 59-0451 GHERA E.. PINAKOLIN—UNLAGER . IM RING D V. STEROIDEN 53-0217 GHIRINGHELLE 0.« OXAZOLIDINE. BEISPIEL EINER LEICHTEN DEHYDRIER. 55-0252 GHOSEZ L.i STEREOCHEMIE D. CYCLOPROPYL-ALLYL-UMLAGER. 1. MITT. 60-0290 - STEREOCHEMIE D. CYCLOPROPYL-ALLYL-UMLAGER. 2.MITT. 60-0291 GHOSH—MA^UMDAR B. N.. UNGEWOEHNL. FRAGMENTE EINIGER SUBSTITUIERTER BETA-LACTAHE BEI ELEKTRONENSTOSS 58-0060 GIACONETTI G.. RED. D. ACETYLENBINO. IN PROPARGYL- U. PHENYL-PROPARGYLALDEHYD 57-0088 GIACOPELLO D.. SYNTH. V. HUNNEMANNIN 61-0487 GIBBS J. A.. LIKONOIDE V. TRICHILIA HAVANENS1S JACQ.. EINE EPOXID-UMLAGER. 61-0514 GIBERT C.i LSGM.-EFFEKT AUF 0. RK. V. BITOSYLATEN MIT NACN ZU VERB. MIT NEOPENTYLSTRUKTUR 60-0259 GIBIAN H.i TOTALSYNTH. OPT. AKT. STEROIOE l.MITT. 55-0390 - TOTALSYNTH. OPT. AKT. STEROIDE 2. MITT. 55-0391 - TOTALSYNTH. OPT. AKT. STEROIOE 3.MITT. 57-0406 - TOTALSYNTH. OPT. AKT. STEROIDE 4. MITT. 60-0488 GIBSON J. A., BASEN-KATALYSIERTE RK. V. GLYOXAL 2. MITT. 56-0399 GIBSON T. U.. CYCL. PHOTOPROO. AUS PHORON 53-0153 - STEREOSPEZIFISCHE SYNTH. V. CIS-BETA-BERGAMOTEN 55-0369 GIBSON W. K.. SYNTH. V. CYCLt3.3.2)AZINONEN U. BENZ(CDIAZULENONEN 56-0373 G1DLEY G. C.. OARST. V. CIS- U. TRANS-2-ALKYL-N.NDIMETHYL-CYCLOHEXYLAMINEN 58-0263 GIELEN M.. STEREOCHEMIE D. ELEKTROPHILEN SUBSTITUT. IN D. ALIPHAT. REIHE 56-0247 G1ESE B.. NEUES ZUN STERISCHEN ABLAUF 0. AMIN-ADDITION AN CARBONESTER D. ACETYLENREIHE 58-0127 - ZUR KINETIK D. ANIN-ADDITION AN CARBONESTER D. ACETYLENREIHE 58-0128 GIGG J.. DARST. V. UNSYHM. DIGLYCERIOEN 56-0178 GIGG R.. DARST. V. UNSYHM. DIGLYCERIOEN 56-0178 - ALLYLAETHER ALS SCHUTZGRUPPE IN 0. KOHLENHYORATCHENIE 57-0356 GILARDEAU C.. ORGAN. QUANTENCHEMIE 14. MITT. 57-0050 GIL-AV E.. TRE.4N. V. ENANT10MEREN DURCH GAS-FL.CHROMATOGRAPHIE MIT HILFE OPT. AKT. STATIONAERER PHASEN. VERW. V. FUELLKOERPERKOLONNEN 61-0181 GILBEA H., AKTIVIER.-ENERGIE 0. RINGINVERS. IN 9.10DISUBST1TUIERTEN CIS-DEKALINEN 56-0083 GILBERT A.. PHOTOLYSE IN FL. PHASE 10. MITT. 55-O10S - KATION. ZWISCHENPROD. IN D. PHOTOCHEMIE V. BENZOL 56-0151 - 1.4-PHOTOADOIT. V. PYRROL AN BZL. 57-026« GILBERT 8.. TERPENOIDE 58. MITT. 54-0424 GILDE H., ELEKTROLYT. OX. V. DICARBONSAEUREN 59-0239 GILLARO R. D. f COTTON-EFFEKTE U. KONFIG. IN ACIDOPENTAMNIN-KOBALTC111)-KOMPLEXEN V. ASYMM. SAEUREN 53-0007 - NEUART. ABBAU EINES BENZOLRINGES 61-0028 GILLER S. A.. FURYLALKINE. 8.NITT. 54-0028 GtLLIER-PANORAUD H.. GEQMEtR. UNTERS. D'. KRISf. FORM V. CIS—CYCLOOCTEN—(11—CARBONSAEURE-(1) . BERECHN. 0. BEZIEH. ZWISCHEN D. KRIST.-FLAECHENWINKELN U. 0. PARAMETERN D. ELEMENTARZELLE 59-0097 GILMAN H.. TETRAKIS- (TR1NETHYLS1LYL1-ALLEN AUS PENTAFLUORBENZOL U. TETRAFLUORBENZOLOERIV. 54-0173 GILMAN N. H.. STICKSTOFFANALOGA D. CLAISEN-UMLAGER. 56-0230 - ASYMM. INDUKT. BEI 0. COPE-UMLAGER. 61-0129 GINOORF T. J.. CYCLOTRINERISAT. V. ACETYLENEN 9.MITT. 56-0148 G1NES1NA A. A.. TROPONOIOE 2. NITT. 54-0269 - DERIV. EINES NEUEN ARONAT. IONS. 0. KATIONS V. 2 AZONIAAZULEN 61-0367 GINJAAR L., REAKTIVITAET V. ORGANOPHOSPHORVERB. 3. MITT. 58-0120 GINSBURG D.. 0. PHOTOOIMERE V. P-BENZOCHINON 53-0107 - SYNTH. V. (4.4.41PR0PELLAN 54-0280 - AKTIVIER.-ENERGIE D. RINGINVERS. IN 9.10DISUBSTITUIERTEN CIS-DEKALINtN 56-0083 GINZBURG A. G.. REO. V. SUBSTITUIERTEN PHTHALSAEUREANHYDRIOEN MIT LIALH4 60-0274 GIORMANI V.. REAKTIVITAET CHARAKTERIST. GRUPPEN IN NICHTAROMAT. HETEROCYCLEN 3. MITT. 61-0326 GIOVANOLI—JAKUBCZAK T.. POLAROGRAPH. VERH. V. ISOMEREN PHENYL—PYRIDYL—AETHYLENEN U. PHENYL—PYR1DYL—BUTADIENEN 55-0074 GIRAL L.. UMWANDL. V. 2-HETHYL-3-«./CLOHEXYL-BUTANOIOL12.31 ZU TERT.—BUTYL—CYCLOHEXYL-KETON U. 3-METHYL-3— CYCLOHEXYLBUTANON-(21 57-0200 - UMLAGER. V. (1—HYDROXY—CYCLOPENTYD-CARBINOLEN 1. MITT. 59-0243 - IS0MER1SIER. V. KETONEN U. EINFL. D. TEMP. AUF 0. UMLAGER. SUBSTITUIERTER PR0PAN0I0LE-(2.3) 61-0247 GIRARD J.. CIS- U. TRANS—OKTAHYDRO-CYCLOPENTA(B)- U. CYCLOPENTA(C>PYRANE 59-0352 - KONFIG.—UNTERS. D. 5-AMINO—TRANS-PERHYDROINDANOLE-(61» SYNTH. V. DREI ISONEREN 60-0268

GIR

A U T O R E N R E G I S T E R

GIROTRA N. Na« TOTALSVNTH. D. MAKROLIDS ZEARALENON

56-0481 GIROUO A.. A-N0RCH0LESTAN0LE-I2), AEQUILIBRIER., REO. DURCH IN FL. AMMONIAK GELOESTE METALLE. UEBERHIEGENOE BLOG. V. INSTABILEN ISOMEREN U. V. PINAKOLEN 56-0100 GIROUD-ABEL B., KATALYT. DEHYDRATISIER. V. SUBSTITUIERTEN TETRAHYDROFURYLCARBINOLEN 1. MITT. 61-0353 - KATALYT. DEHYORATISIER. V. SUBSTITUIERTEN TETRAHYDROFURYLCARBINOLEN 2. MITT. 61-0354 GIRSOVIC H. I., 1.2—DIHYDRO-BENZIHIDAZOL—OERIV. 6.MITT. 61-0378 t i n s S. $., SYNTH. V. AROMAT. OICARBONSAEUREN U. IHREN OERIV. MIT HILFE V. D1HETHYLCARBAMYLCHLORIO 56-0204 G1UDICELLE R., SYNTH. EINIGER 4.5-POLYMETHYLEN—2—AN1N0OXAZOLE NIT VASKULAER-ANALEPT. EIG. 60-0340 GIUDICELLI «., SYNTH. EINIGER 2-ININO-OXAZOLIDON-(4>DERIV. 8. MITT. 55-0251 GIUST1 G.» NETALLORGAN. DERIV. EINES ALPHA.BETA-ACETYLENKETALS 59-0020 -GIVENS E. N.t UMLAGER. V. ALPHA-TRIKETONEN 60-0145 GLACET C., SYNTH. UNGESAETT. PIPERIOINE 54-0339 - PYROLYSEPROD. V. AU>HA-PROPYL-N.J«-OINETHYLP1PER1DINIUNHYDRÖXI0 60-0391 GLADKOVSKIJ G. A.. SYNTH. U. POLYMERISAT. V. SUBSTITUIERTEN OIAZOALKANEN 1. MITT. 54-0169 - SYNTH. U. POLYMERISAT. V. BETA- U. ALPHASUBSTITUIERTEN DIAZOALKANEN 2. MITT. 58-0205 GLADSTONE N. A. F.. RK. V. BLEITETRAACETAT 9. MITT. 57-0217 GLEHN H. VON, KRIST.-STRUKTUR V. CA- U. SR—3-DESOXY—2-C— HVDROXYHETHYL—D-ERYTHRO-PENTONAT U. EINIGE HUECKELBERECHN. UEBER 0. ENTSPRECHENDE SAEURE 57-0076 GLEMSER 0.. OARST. U. EIG. V. FLU0RCARB0NYL1S0CYANAT FCONCO U. OIFLUORPHOSPHORYLISOCYANAT F2P0NC0 56-0008 - RK. MIT STICKSTOFFTRIFLUORID 2. NITT. 56-0009 - PHOSPHORYL- U. THIOPHOSPHORYLVERB. 5.MITT. 60-0217 - RK. MIT STICKSTOFFTRIFLUORID 3. MITT. 61-0016 - RK. MIT STICKSTOFFTRIFLUORID 4. MITT. 61-0017 GLEN A. T., TR1TERPENOIDE D. NEIOENROESCHENS IROSE-BAY - HILLOM-HERB) 56-04S7 GLENAT R.. SYNTH. U. IR- U. UV-'SPEKTROGRAPHIE V. ACETYLEN-ALPHA-KETONEN 56-0215 - UEBERFUEHft. V. TERT. PROPARGYLCARBtNOLEN U. SEK. AETHINYLCARBINOLEN IN IHRE NATRIUMVERB., OARST. D. . ENTSPRECHENDEN ACETATE 56-0250 GLINEUR N., STEREOCHEMIE D. CYCLOPROPYL—ALLYL—UNLAGER. 2.MITT. 60-0291 GLINKA H., BASIZITAET' 0. HYDROXYPHTHALANE 5. NITT. 53-0041 GLINSKI R. P., 6—DES0XY-5-THI0-L—TALOPYRANOSE S4-0380 GLOBUS R . L., MECHANISMUS D. BLDG. V. F0RMAMID1NSULF1N— SAEURE DURCH OX. D. THIOHARNSTOFFES NIT H202 60-0116 GLOEOE J., ALPHA-HALOGENAETHER 29.MITT. 57-0158 - OERIV. D. PHOSPHORSAEURE-O-PHENYLENESTERS" 5 NITT. NOTIZ ZUR DARST. V. SAEUREBROHIOEN MITTELS 0PHENYLENDIOXYPHOSPHORTRIBROMID I••BRENZKATECHYLPHOSPHORTRIBRONID*•I 58-0191 GLOSS R. A., D. KRIST.- U. MOL.-STRUKTUR V. OINETHYLSULFONDIIM1N 55-0066 GLOTTER E.» EPOXIDE 1. NITT. 61-0548 GLOVER E. E., CYCL. QUATERNAERE AMMONIUMSALZE 4. MITT. 56-0397 SLUCHOVCEV V. G., EPOXVAMINOPROPIONITRILE D. FURANREIHE 54-0289 GLYNN G. A., OECARBAETHOXYLIER. V. GEMINALEN » DICARBAETHOXY-VERB. 53-0086 GNELIN R., HESPERALIN, EIN NEUER NATUERL. CHOLINESTER IN D. SAMEN V. HESPERIS NATRONALIS L. 55-0428 - METABOLITE V. POLYPORACEAE 2. NITT. 56-0451 - MIRKSTOFFANALYSE V. GRATIOLA OFFICINALIS L., VORK. V. ELATERINID U. DESACETYL—ELATERINIO IN 0. FRISCHPFLANZE 56-0500 - STRUKTUR D. TYROHYCINSAEURE• EINER NEUEN TRITERPENSAEURE AUS TYRONYCES ALBIDUS (POLYPORUS) 58-0466 GODFREY K. E., EINIGE HALOGENIERTE AMINE 56-0231 GOEBBLER K. H., 0. INTiMNOL. HECHSELHRKG. IN COENZYMEN 3. NITT. 53-0243 GOEROELER J.• SYNTH. V. PYRIHlDINTHIONEN-(4) U. PYRAZOLOI3.4—DIPYRIMIOINEN 53-0172 - THIOACYL-ISOCYANATE 7. NITT. 58-0297 - INIOAZOLIN—DIONE—(4.5) 1. NITT. 59-0326 - SYMN.-TRIAZIN-THIONE AUS AROYL—ISOTHIOCYANATEN U. ANI0INO-VERB. 60-0409 GOERLITZER K., ZUR ANALYTIK EINIGER HYDROXYCUNARANONE-(31 58-0312 - POLVHYDROXVAURONE NIT VICINALEN HYDROXYLGRUPPEN 58-0313 54-0480 GOEROEG S.. ANALYSE V. STEROIDEN 6.MITT. GOETH H., PHOTORK. V. N-HETEROCYCLEN 6. NITT. 54-0315 GOETZ H., LAD.-VERTEIL. U. REAKTIVITAET PHOSPHORORGAN. VERB. 7.NITT. 55-0058 - LADUNGSVERTEIL. U. REAKTIVITAET PHOSPHORORGAN. VERB. 8. NITT. 59-0082 GOFFREDO 0., HOMOLOGE U. ANALOGE D. ELEOOISINS 8.NITT. 55-0399 GOGGIN P. L., VERZERR. D. TETRACHLOROGALLATIONS IN LSG. 57-0003

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-GOT

GOGTE V. N., SYNTH. V. POTENTIELLEN ANTIKREBSMITTELN 1 NITT. 59-0311 - SYNTH. V. POTENTIELLEN ANTIKREBSNITTELN 2. MITT. 59-0312 GOLANKIEMICZ B., HYDROLYSE EINIGER BENZOXAZOLDERIV. 56-0350 GOLANKIEMICZ K., HYDROLYSE EINIGER BENZOXAZOLDERIV. 56-0350 GOLO E. H., D. PHOTOOIMERE V. P-BENZOCHINON 53-0107 GOLD V., KINET. H-ISOTOPEN-EFFEKT IN EINER PROTONENAUSTAgSCHRK., 0. ALLGEHE IN SAEUREKATALYSIERTE HYDROLYSE V. CYANKETEND1HETHYLAC:TAL 54-0102 GOLOEN J. H. t ELEKTRONENSPINRESONANZ-NACHMEIS V. DURCH GAHNA—RADIOLYSE AUS KRISTALLINEN DIARYLCARBONATEN GEBILDETEN RADIKALPAAREN 59-0065 GOL'DIN G. S., 1MIN0ESTER D. AOIPINSAEURE 54-0160 GOL'OING I. R., RK. V. KUPFERACETYLENIDEN MIT SAEUREHALOGENIOEN 61-026 GOLDING P. D., BEISPIEL EINER STEREOSELEKTIVEN ISDTOPENAUSTAUSCH-RK. 56-0045 GOLOMAN I. N., AROMEN 14.NITT. 55-0415 GOLDMAN L., OXYOATIVE UNMANDL. V. 17-ALKOXYASPIOOSPERMIDIN—DERI V. IN 17.17-DIALK0XY-17.16DIHYDRO-1•18—DEHYDRO-ASPIDOSPERNIDI NE 60-0446 GOLDSMITH D. J., CYCLISIER. V. EPOXYOLEFINEN 4. N ITT. BICYCL. AETHER AUS EINEN CITRONELLALDERIV. 56-0323 - CYCLISIER. V. EPOXYOLEFINEN 5. NITT. 56-0324 GOLDSTEIN E. J., MONO- U. POLYRADIKALE AUS HALOGENVERB., EIN GASPHASEN-ALKALINETALL-REAKTOR 58-0544 GOLE J., DARST. AROHAT. MAGNESIUMVERB. IN EINEM APROT. POLAREN LSGH. 54-0004 - OARST. V. FLUORENYLHAGNESIUN, SPEKTRALANALYSE 0. FLUORENYLIONEN IN HEXANETAPOL 54-0022 - SPEKTROSKOP. UNTERS. V. AROMAT. VERB. D. MAGNESIUMS U. D. ALKALIMETALLE IN HEXAMETAPOL 54-0023 GOLLNICK K., EINH. V. HASSERFREIEM ALUMINIUMCHLORIO AUF 0-(3-ACETOXY—3—HETHYL—BUTYLI— U. 0—(3-METHYL—DELTA(21BUTENYLl-PHENYLACETAT 60-0265 GOLUSINSKA J., HOMO- U. KOPOLYMER!SAT. V. HOMOLOGEN C8HETHACRYLATEN 55-0421 GOHPPER R., KETENOERIV. 12. NITT. 54-0136 GONCALVES H., BASIZITAET EINIGER AHINONITRILE U. ISOLOGER ANINOAMIOOXIME 57-0086 - SYNTH. EINIGER 3-ANINO-AMIDOXIME 57-0161 - KONDENS.—RK« V. ALDEHYOEN MIT a 3-AMINO-PROPIONAMIOOXIM 60-0354 GONZALEZ A. G., TERPENOIDE AUS SONCHUS 6. NITT. 61-0529 GONZY G., TRI SUBSTITUIERTE DERIV. D. ORTHOPHOSPHORSAEURE U. 0. PHOSPHON-SAEURE, 0. EINE CARBONYLGRUPPE ENTHALTEN 59-0205 GOODBURN T. G., SYNTH. V. LANGKETT. SAEUREN 8.MITT. 61-0165 GOODMAN L«, NEUER LSGN.-EINFL. AUF D. NNR—SPEKTREN EINIGER N.N-DIMETHYL-FORMAHIDINE 55-0039 GOODMAN N., NECHANIST. UNTERS. D. PEPTIDOXAZOLONRACEMISIER. 58-0146 - SYNTH. V. PEPTIDUXAZOLONEN U. VERMANOTEN VERB. 58-0496 GOODMAN P. A., BENZOYL1ER. V. P-DICHLORBENZOL NACH FRIEOEL-CRAFTS 60-0257 GOODHIN T. N., EINE NEUE KLASSE V. CAROTINOIDEN 57-0369 GOODY R. S., EINIGE N—6-ACYLIERTE CYTOSINE 53-0173 GOPINATH K. M., SYNTH. D. FOLYALTHSAEUREANTIPODEN AUS LAEVOPINARSAEURE 54-0409 GORDON A. J., ACETVLSALICYLAMID, ACETYLMANDER. V. 0 ZUM N 54-0117 GORDON M., PHOSPHONSAEUREN U. ESTER 18.MITT. 57-0162 GORDON M., POLYACETYLENVERB. 123. NITT. 56-0328 GORDON-GRAY C. G., SENECIO-ALKALOIDE 19. MITT. 57-0368 GORE J., KLEINE RINGE 20. MITT. 56-0031 - KLEINE RINGE 19. MITT. 56-0065 GORE P. H., FRIEDEL-CRAFTS-ACETYLIER.'V. ALUHIN1 UM (111) U. EISEN! II D-ACETYLACETONATEN 54-0007 - OX.—PROD. V. N.N-DIHETHYL—P-PHENYLAZO-ANILIN 57-0179 - BENZOYL1ER. V. P-OICHLORBENZOL NACH FRIEOEL-CRAFTS 60-0257 - FRIEDEL-CRAFTS-ACETYLIER. V. ANTHRACEN IN NITROBENZOLLSG. 61-0292 GORIN J. A., KATALYT. HYORATAT. V. ACETYLEN U. SEINEN DERIV. IN D. DAMPFPHASE 12. NITT. 54-0146 GORJAEV N. I., STEREOCHEN. UNTERS. 22.NITT. 54-0412 GORNAN A. A., OPT. ROTAT.-DISPERS. 42.NITT. 54-0014 - ALKALOIDE V. ASPIOOSPERNA DISCOLOR A. DC. 54-0396 GORN I. K.t KATALYT. HYORATAT. V. ACETYLEN U. SEINEN 54-0146 DERIV. IN D. DANPFPHASE 12. NITT. GORSKAJA T. V., HYOROXYLANINDERIV. MIT HERB1ZI0ER MRKG. 6.MITT. 54-0205 GOSSELINK 0. M., DIEN-UNTERS. 4.NITT. 53-0001 - DIEN-UNTERS. 5.NITT. 53-0014 GOTO K., ACUTUMIN U. ACUTUMIDIN, CHLORHALTIGE ALKALOIDE MIT NEUART. SKELETT 1. NITT. 59-0438 - ACUTUMIN U. ACUTUMIDIN, CHLORHALTIGE ALKALOIDE NIT NEUARTIGEM SKELETT 2. MITT. 59-0439 GOTTAROI M., RK. V. BROM NIT ALKALINETALLCYANURATEN 56-0408 GOTTARELLI G., OPT. ROTAT.-OISPERS. 46. NITT. 61-0035 - OPT. ROTAT.-DISPERS. 47. MITT. 61-0036 GOTTHARDT H., CYCLOAODIT. MESOION. 0XAZ0L-5-0NE AN EINIGE HETERONEHRFACHBINO. 58-0302 - PHOTOCYCL. AODIT. V. CARBONYLVERB. AN ALLENE 59-0296

GOU -

A U T O R E N R E G I S T E R

GOUESNARD J., STEREOCHEMIE V. FUNKTIONELLEN OIENEN, TRENN. 0. STEREOISOMEREN V. 1-ALKOXY- ODER 2-ALKOXYALKAOIENEN-11.3) DURCH GASCHROMATOGRAPHIE U. IDENTIFIZIER* DURCH KERNNAGNET. RESONANZ. STRUKTURELLE ANWEND. 56-0167 - STEREOCHEMIE V. FUNKTIONELLEN DIENEN, UMLAGER. IN D. AETHOXY-1.3-01EN-REIHE 69-0150 GOUEZO F., NNR-UNTER*. EINER REIHE HOMOLOGER PHENOTHIAZINE 59-0064 GOUNELLE Y., KONFORMERENGLEICHGEH. BEI 2-CMl URCYCLOHEXANOLEN. {IR U. NMR) 56-0101 GOUROENNE *.. VERM. V. LEBENOEN KONJUGIERTEN DIENPOLYMEREN IM HINBLICK AUF D. DARST. V. SEQUENZKOPOLYMEREN 1. MITT. 61-0558 GOUTAREL R., STEROIDALKALOIDE, FAMILIE D. BUXACEEN, BEZIEH. ZUISCHEN CYCLOXOBUXIDINEN U. BUXIDIENINEN 56-0438 56-0462 - STEROIDALKALOIDE 58. MITT. — STEROIDALKALOIDE. ROLLE V. HEXAHETHYL-PHOSPHOTRIAHID (HMPT) ALS DIPOLARES LSGM. BEI 0. SUBSTITUTION U . ELIMINIER V. 20—TOSYLOXY-STERO1DEN 57-0407 - PEPTIDALKAL010E 4. MITT. 58-0500 - STEROIDALKALOIDE. UMLAGER. 0. 3-AHIN0-DELTASTEROID-GERUESTES IN SAUREM MEDIUM, ENTSTEH. V. OERIV. 0. A-NOR-D-HOHO-ANOROSTANS 59-0480 - STEROIDALKALOIDE 59. MITT. 60-0483 GOVINDACHARI T. R., BESTANDTEILE VON MESUA FERREA L. 1. MITT. 53-0203 - SESQUITERPENE AUS NEOLITSEA ZEYLAN1CA MERR. 1. MITT. 53-8212 - SESQUITERPENE V. NEOLITSEA ZEYLANICA MERR. 2.MITT. 53-0213 - SESQUITERPENE V. NEOLITSEA ZEYLANICA MERR. 3. MITT. 53-0214 - SYNTH. V. EVOXANTHIN 57-0362 - TRITERPENE V . CALOPHYLLUH INOPHYLLOM LINN. 57-0376 - BERICHTIGTE STRUKTUREN V. OIPHYLLIN U. JUSTICICIN A 61-0557 GOZZO F., PHOTOCHEM. ISOMERISIER. V. OECAFLUORCYCLOHEXEI* 56-0245 GRABITZ E. B., ALKYL- U. ARYL—SUBSTITUIERTE PYRAZINCARBONSAEUREN 54-0356 GRADY J. H., PHOTOCHEM. UMHANDL. 2. HITT. 55-0378 GRAEFE G., MANNICHBASEN V. ACETONYLTHEOBRONINEN l.NITT. 55-0303 GRAt-FE J., SYNTH. CYCLOALIPHAT. KETONE AUS CYCLODOOECATRIEN-I1.5.9) 2. Ml'TT. 53-0087 GRAF E.. VERS. ZUR SYNTH. D. AGARICINSAEURE 1. MITT. 53-0067 - VERS. ZUR SYNTH. 0. AGARICINSAEURE 2.MITT. 58-0198 GRAF G.. RK. MIT PHOSPHINALKYLENEN 16. HITT. 59-0260 - RK. HIT PHOSPHINALKYLENEN 17. MITT. 61-0227 GRAFF Y.. RK. V. DISAEURE-I1.4)-ANHYDRIDEN MIT METASUBSTITUIERTEN AROMAT. VERB. 2. MITT. 59-0225 - R K . V. DlSAEURE-t1.4)—ANHYDRIDEN HIT HETASUBSTITUIERTEN AROMAT. VERB. 1. MITT. 59-0350 GRAGEROV I. P., RADIKALMECHANISMUS D. OX. V. KOHLENWASSERSTOFFEN DURCH CHROMYLCHLORID 57-0093 - UNTERS. D. MECHANISMUS D. HOMOLYT. RK. MIT D. ISOTOPEN- U. MASSENSPEKTROMETR. HETH. 11. HITT. 57-011" GRAHAM S. H., BICYCL0I3.3.1IN0NANE l.MITT. 53-0117 - TRANSANUIARE HYDRIDVERSCHIEB. IN BICYCL. SYST. 2.HITT. 54-02*4 GRAMACCIOLI C. M., KRISTALLSTRUKTUR V. 2.4.6-TRINITROPHENETOL 58-0085 GRAMAIN J.i SYNTH. IN D. 5ALPHA.13ALPHA-ANDROSTAN-REIHE 57-0397 GRAMMATICAKIS P., OARST. U. UV-ABSORPT. EINIGER 2.4.6TRIMETHYL—BENZOYLHYDRAZONE 54-0198 - ABSORPT. V. ARYL- U. AROYLHYDRAZONEN IM ULTRAVIOLETTEN U . SICHTBAREN GEBIET 6.MITT. 55-0028 - SYNTH. U. UV-ABSORPTION EINIGER 2—METHYL- U. 2.4.6TR1HETHYL-PHENYLSEMICARBAZ0NE 56-0037 - DARST. U . UV-ABSORPT. EINIGER 2.4.6-TRICHL0RPHENYLHYDRAZONE 58-0237 - OARST. U. UV-ABSORPT. EINIGER 2.4.6—TRIMETHYL— BENZOLSULFONYLHYDRAZONE 60-0210 GRANCHELLI F. E., UNGEMOEHNL. GRIGNARD-AODITION AN EIN CUMARIN 61-0127 GRAND M., NAPHTHYLSUBSTITUIERTE AMINOTHIOAETHER 57-0223 GRANDBERG I. I., MASSENSPEKTREN U. STRUKTUR ORGAN. VERB. 15.MITT. 59-0069 GRANDIN A., OARST. U. RK. V. 5-ARYL-3-IMIN0-1.2.-DITHI0LHYDROCHLORIDEN 58-0332 GRANDJEAN 0.. KRISTALLSTRUKTUR V. NICKELPICOLINATTETRAHYDRAT 56-0089 GRANGER P.. NMR U . DARST. ALPHA—DEUTERIERTER TOLUOLE 57-0033 GRANGER R., STEREOCHEMIE IN D. BICYCL0I5.4.0IUN0ECANREIHE 1. MITT. 59-0285 - CIS- U. TRANS—OKTAHYDRO—CYCLOPENTAIBI— U. CYCL0PENTA1CIPYRANE 59-0352 - KONFIG.-UNTERS. 0. S-AM1N0-TRANS-PERHYDR01NDAN0LE-I6), SYNTH. V. DREI ISOMEREN 60-0268 GMANROTH B., BIOSYNTH. V. CYCLOALLIN IN D. ZWIEBEL 61-0569 GRANT P. K., SYNTH. V. A-NOR-19-NOR-TESTOSTERON 58-0480

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-GR I

GRANT R. R., REDUKTIVE ACETYLIER. V. QUERCETIN 57-0300 GRASHEY 0., 1.3-DIPOLARE CYCLOADDIT. 31. MITT. 60-0133 GRASHEY R., 1.4-0IP0LARE CYCLOADDIT. 4.MITT. 58-0418 GRASSELLI P.. GEM.-DIMETALLVER8., RK. V. GEM.DIALUMINIUMVER8. MIT ALDEHYOEN U. KETONEN 57-0192 GRATZL J.. OX. V. (14IC-HARKIERTEN PHENOLEN (LIGN1NM0DELLENI IN HSS.-ALKAL. LSG. MIT SAUERSTOFF 59-0121 GRAY C . H., ORIENTIER. D. ALKYLGRUPPEN D. ENDSTAEND. RINGE D. NATUERL. U. RACEH. STERCOBILINS 53-0201 GRAYSON H.', SEK. PHOSPHINOXIDE, EINFL. D. STRUKTUR AUF SAEURESTAERKE U. GESCHW. D. SPALT. V. DISULFIDES 55-0094 GREAM G. E., OXYOATIVE OECARBOXYL1ER• V. EXO- U. ENOO-2CARB0XY-80RNAN MIT BLEI-TETRACETAT 54-0271 GRECO A., OLIGOMERISAT IONSKATALYSATOREN 1. MITT. 58-0024 GREEN M., PENTAFLUORPHENYLARSEN—DERI V» 54-0208 - MECHANISMUS D. NUCLEOPHILEN SUBSTITUT.-RK. BEI POLYFLUORARENEN 58-0122 - VALENZTAUTOMERIE IN CYCLOOCTATETRAEN—RUTHENIUMTR ICARBONYL 60-0003 GREEN M. J., STEROIOSCHWEFELVERB. 1. MITT. 57-0398 - RK. V. SULF0X10EN MIT SULFONYLHALOGENIOEN 61-0540 GREEN M. L . H., BEWEIS FUER 0. WECHSELWRKG. D. NAECHSTEN NACHBARN IN EINIGEN CARBOXYMFTHYL-UEBERGANGSMETALLKOMPLEXEN 59-0ÖÜ1 GREENFIELD S., EPOXIDE 1. HITT. 61-054» GREENWAL-0 J. R., RK. V. TR IPHENYLPHOSPHIN HIT TRIHALOGENSAEUREDERIV. - BEQUEME DARST. V. ALPHAHALOGENVINYLESTERN U . -NITRILEN 56-0244 GREGORY B., NICHT GLEICHART. METHYLENPROTONEN IN ASYMM. AETHYLAETHERN 56-0046 - KONSTIT. V. IPECOSIO, EIN MONOTERPENOIDES ISOCHINOLIN 56-0444 GREGORY H., ALKALOIOE AUS KOPSIA—ARTEN 2. MIT1. 58-0438 GREINER H., STEROIDE AUS HYOOESOXYCHOLSAEURE, UE6ER D. SEITENKETTENABBAU EINER 6BETA.19-EPOXY—CHOLANSAEURE 53-0225 GREKOV A. P., STRUKTUR U. RK.—FAEHIGK. V. HYDRAZINDERIVATEN 8.MITT. 61-0109 - STRUKTUR U. RK.—FAEHIGK. V. HYDRAZINDERIV. 9. MITT. 61-0110 - STRUKTUR U. RK.—FAEHIGK. V. HYDRAZINDERIV. 10. MITT. 61-0126 GREKSAKOVA 0., OISSOZIATIONSKONSTANTEN V. ANTIPYRIN U. SEINEN DERIV. 58-0098 GRELLMANN K. H., PHOTOCHEM. SYNTH. HETEROCYCL. FUENFRINGE 58-0326 GREN* A. I., ALK0XYVER8. 24. HITT. 60-0394 GREN E. J., EINFL. D. STRUKTUR 0 . ANIOkEN V. BEIÄDIKETONEN AUF 0. GESCHW. U. RICHT. D. ALKYLIER. 60-0118 GREN1ER P., UNTERS. D. POLARITAET STATIONAERER PHASEN IN 0. GAS—FL.—CHROHATOGRAPHIE 1. HITT. 58-0092 GRENON B. J., OECARBAETHOXYLIER. V. GEHINALEN 01CARBAETH0XY—VERB. 53-0088 GRENZ H., POLYACEIYLENVERB. 134. HITT. 61-0554 GREUB H. R., D. BIOLOG. VERH. V. FETTSAEUREN MIT ORE IFACHBIND. 2. MITT.' 55-0431 GREUSARO J., POLAROGRAPH. UNTERS. D. N—NITRAMINE 2. HITT. 57-0089 GREWE R., D. PARTIELLE BIRCH-RED. V. l-BENZYLISOCHINOLIN-DERIV. 53-0163 - CYCLISIER. V. OCTAHYORO-ISOCHINOLINOERIV. DURCH HORPHINAN-RINGSCHLUSS, SYNTH. 0. OIHYDROTHEBAINONS 58-0391 - SYNTH. 0. SHIKIHISAEURE 61-0248 GRIEVE A. J., WEITERE SYNTH. V. 1-, 2 - U. 3-0-METHYL-DHANNIT 53-0184 GRIFFIN B. E., SYNTH. V. OLIGORIBONUCLEOTIDEN 2. HITT. 59-0422 - SYNTH. V . OLIGORIBONUCLEOTIOEN 3. MITT. 59-0423 GRIFFIN C. E., PHOSPHONSAEUREN U. ESTER 18.MITT. 57-0162 GRIFFIN G. W., PHOTOFRAGMENTIER. V. OXIRANEN, VORSTUFEN FUER PHENYLCYANCARBEN U. PHENYLMETHOXYCARBONYLCARBEN 61-0335 GRIFFITHS J., PHOTOCHEM. UMLAGER. V. TROPOLONEN 3. MITT. 57-0255 - NEUES LSGM.-SYST. FUER PHOTOOXVDATIONEN 59-0156 GRIGAT E., NOTIZ ZUR HERST. V. PYRIHIOINEN AUS CYANSAEUREESTERN U. CH-ACIDEN VERB. 56-0396 GRIGG R., IHERH. UHLAGER. V. 1-SUBSTITUIERTEN 1H—AZEPINEN ZU DERIV. 0. 6-AHINO-FULVENS 54-0234 - DARST. U. PHOTOLYSE V. 2-HYOROXYALKYL-COIIII1AETIOPORPHYRINEN I U. 2-HYDROXYAETHYL-COBALAHIN 58-0440 - DREISTUFENSYNTH. EINES NICKEL-CORRIN-PERCHLORATES AUS PYRROL. ZWISCHENPROD. 59-0037 - BLOG. V. NICKEL—TETRAHYDROCORRINEN U. -PORPHINEN AUS LINEAREN TETRAPYRROLEN VERSCHIEDENER OXYDATIONSSTUFEN 60-0456 GRIHALDI J., SYNTH. V. ALPHA-ALLEN. EPOXIOEN 61-0339 GRIMAUD J., ISOMERISIER. BEI D. BROHIER. V. 3—HETHVL-t3114)C)BUTANON-12) MIT N-BROM-SUCCINIMIO, SYNTH. V. 3 METHYL—3-PHENYL—C 2—1141C1BUTAN0N—(2) 54-0188 GRIHISON A., WRKG. D. PROTONIER. AUF ELEKTRONENDICHTEN IN STICKSTOFFHETEROCYCLEN 59-0076 GRIHME W., THERM. UMLAGER. V. CIS-BICYCLOI6.1.0INONATRIEN-42.4.6I-H0LYBDAENTRICARB0NYL 53-0006 - HETALLORGAN. VERB. 44. HITT. 60-0017

CR I

A U T O R E N R E G I S T E R

GRIN L. M., SYNTH. EINIGER ALPHA»BETA-UNGESAETT. ALKOHOLE D. AROMAT. REIHE $4-8212 GRINEVA N . I.. SYNTH. V. RIBONUCLEOSIDEN U. OIRIBONUCLEOSID—PHOSPHATEN» D. 2-CHLOR-AETHYLAMIN U . STICKSTOFF-LOST-RESTE ENTHALTEN 61-0480 GRINEVA V. S.t SYNTH. V. DELTA Ill-PYRROLINEN »8-0317 GRISOALE P . J-. BOR-PHOTOCHEMIE. 1-PHENYLCYCLOHEXADIENII. 41 AUS NA—TETRAPHENVLBORAT 54-0238 GRIVNAK L. M., THIOSULFONSAEUREN 15. MITT. 54-0142 GROB C . A.. FRAGMENTIER.-RK. 15. NITT. 54-0121 - FRAGMENTIER.-RK. 16. NITT. 55-0083 - SYNTH. V. GEMINAL NETHYLIERTEN 4-CHLORBUTYLAMINEN 55-0134 - ENONAMIN-ENOLININ-TAUTONERIE 57-0083 GROEBEL M., GAS-CHROMATOGRAPH. ANALYSE V. LINIMENTEN 56-0508 GROEBKE H.t NATUERL. GERBSTOFFE 35.MITT. 61-0467 GROEGER 0.v BICSYNTH. V . CATHARANTHUS—ALKAL01DEN 59-0510 GROENEVELD W. L.. KOMPLEXE MIT S-O-HALT.•LIGANOEN 3.MITT. 61-0603 GROHNANN K.« UNGESAETTIGTE MAKROCYCL. VERB. 49 MITT. ALLCIS-1.6-DlCHL0R—CYCL00ECATETRAEN-(1.3.6.8) U. ALL-CISl-CHL0R-CYCL00ECATRIEN-(1.3.8>-I*-(6>. OERIV. V. DIHYDRO-dOI-ANNULEN 61-0241 GRONOWITZ S.. PROTONENMAGNET. RESONANZ V. PYRIM1DINEN 3. MITT. 59-0058 GROPPELLI G.i REAKTION VON AETHYLAT MIT 1.2.3.3TETRAHALOGEN-CYCLOBUTENEN. ELEKTRONISCHE KONTROLLE DES NUCLEOPHILEN ANGRIFFS 53-0084 GROS G.i UMWANOL. V. 2-METHYL-3-CYCL0HEXYL-BUTANDI0L(2.31 ZU TERT.—BUTYL-CYCLOHEXYL-KETON U. 3-METHYL-3CYCLOHE XYLBUTANON—12) 57-0200 - ISOMERISIER. V. KETONEN U . EINFL. 0. TEMP. AUF D. UMLAGER. SUBSTITUIERTER PROPANOIOLE-I2.31 61-0247 GROSBORNE P.. KINET. UNTERS. 0. OX. V. AETHERN IN F L . PHASE 61-0100 GROSS B.» ZUS. V. AUS 2-ALLYLVERB. HERGESTELLTEN KOHLENWASSERSTOFFGEMISCHEN. RK. V. 3-CHL0R-BUTEN-I1) U . 1-CHL0R-BUTENEN-I2I MIT DICROTYL—MAGNESIUM 56-0165 GROSS H.. ALPHA-HALOGENAETHER 29.MITT. 57-0158 - DERIV. D. PHOSPHORSAEURE-O-PHENYLENESTERS 5 MITT. NOTIZ ZUR OARST. V. SAEUREBROMIDEN MITTELS 0PHENYLENDIOXYPHOSPHORTRIBRONID I a 'BRENZKATECHYLPHOSPHORTRIBROMIO*'I 58-0191 - BEST. D. RELATIVEN AUTOX.-GESCHU. VERSCHIEDENER KOHLENWASSERSTOFFE DURCH KONKURRENZRK. 60-0113 GROSSE 0.. SCHWING.—EFFEKTE 2. MITT. 54-0056 GROTH A. B.. EMPFINDL. TEST FUER TERT. AMINE UNTER VERW. V. ALPHA.GAMMA—ANHYDRQ—ACONITSAEURE 57-0442 GROUILLER A.. CHEMIE 0 . FLAVONE 5.MITT. 55-0330 - CHEMIE D. FLAVONVERB. 6. NITT. 60-0052 GRUDZINSKA P.. SYNTH. V. DICAR60NSAEURE-MONOALKYLCYANMETHYLESTERN U. IHRE RK. MIT PHENYLHYDRAZIN 61-0168 GRUENANGER P.. MEHRKERN. ISOXAZOLE. l.MITT. 54-0353 - MEHRKERN. ISOXAZOLE 3. MITT. 54-0355 - 3—PHENYL—4—AMINO—ISOXAZ0L5—CARBONSAEURE 55-0250 GRUENOEMANN C. t DIAZIRIDINE. 8.MITT. 53-0121 - CYCL. DIAZOVERB. 6. NITT. 59-0295 GRUENOEMANN E.. PROTONENRESONANZ-UNTERS. ZUR INVERSION AM DREIBINOIGEN STICKSTOFFATOM 1. MITT. 59-0059 GRUETZMACHER H.. NASSENSPEKTROMETRIE INSTABILER ORGAN. MOL. 1. MITT. 60-0065 GRUM-GRZIMAJLO M . A., LIPIOE 26. MITT. 58-01 STRUKTUR V. FORMAZANEN 59-0223 HALL C . 0., FAMORSKI—UMLAGER. V. PULEGONEPOXIDEN 55-0173 - RK. V. CYCLOPENTADIENYLIDEN—TRIPHENYLPHOSPHORAN NIT CYAN—OLEFINEN 61-0256 HALL 0. N., DARST. U . STRUKTURBEWEIS V . BENTLEY U . ROBINSON'S •DEHYDROTHEBAIN* 54-0400 HALL G . E.. MAGNET. NICHT-AEQUIVALENZ IN 0. METHYLENGRUPPE EINES AETHYLESTERS 53-0016 HALL L . H . , ENDO- U. EXO-UEBERGANGSZUSTAENDE IN D. DIELSALDER-RK. 61-0123 HALL R. T.. I19IF—NMR V. EINIGEN FLUORCHINOLINEN 58-0049 HALLER G., FERROCENDERIV. 32. MITT. »4-0012 - FERROCENDERIV. 33. MITT. 59-0031 - FERROCENDERIV. 34. MITT. 59-0032 HALLER R.. SYNTH. EPIMERER ALKOHOLE AUS HETEROCYCL. BETAKETOD ICARBONSAEUREESTERN 55-0267 - EINFL. POLARER GRUPPEN AUF D. STEREOCHEMIE D. RED. MIT LITHIUMALANAT 59-0355 HALLMAN P. S.. SELEKT. KATALYT. HOMOGENE HYORIER. V. ENDSTAENOIGEN OLEFINEN UNTER VERW. V. TRISC TR IPHENYLPH0SPH1NI-HYDRIDOCHLORORUTHENIUM-(III. H-D-

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-HAR

AUSTAUSCH U. ISOMERISIER.-RK. V. OLEFINEN 58-0108 HALPERN B.t MAGNET. NICHTAEQUIVALENZ EINER ISOPROPYLGRUPPE AUF GRUND STER. HINDER. 56-0044 - BEST. D. ABS. KONFIG. V. ALPHA-ALKYLPHENYLESSIGSAEUREN DURCH GAS-FL.-CHROMATOGRAPHIE 56-0079 - SPALT. V. TERT.—BUTYLOXYCARBONYLPEPTIDEN MIT AMEISENSAEURE 60-0490 - NMR-SPEKTROSKOP. UNTERS. D. STER. REINH. V. MODELLPEPTIDEN 61-0078 HALSALL T. G.> WESTAFRIKAN. HOELZER 19. MITT. 53-0210 - ISOLIER. V . CYCLOARTENOL U. 24-HETHYLEN-CYCLOARTANOL AUS D. UNECHTEN KOLANUSS (GARCINIA KOLA HECKEL) 55-0372 - WESTAFRIKAN. HOELZER 20. MITT. 58-0467 HALTON 8.« CYCLOPROPANONE U. VERWANDTE VERB. 3. MITT. 58-0298 HAN N. S-, ZUSAMMENFALL 0. SATELLITENBANDEN IN (l)H-NMRSPEKTRUM V . DIMETHYLQUECKSILBER U. METHYLQUECKSILBERJOD 10 57-0004 HAMANN K.. R K . V. N-OICHLORHETHYLEN-CARBONSAEUREAMIDEN 2. MITT. 61-037' HANBOECK H.> SYNTH. MIT NITRILEN 12. MITT. 56-0301 HAMBRIGHT P.t BLOG.-KONST. EINIGER PYRIDIN— METALLPORPHYRINE 59-0015 HAMELIN M.. STRUKTURUNTERS. D. STRONTIUMVIOLURATS (C4H2N304I2SR—4H20 60-0008 HAMILTON A., POLYSACCHARIDE AUS SOJABOHNEN 3. MITT. 58-0515 HAMILTON L.. RK. V. ARYL-AROYL-AZIRIDINEN MIT DIPHENYLJODONIUMJ OD10 58-0340 HAMILTON P. G.t ELEKTROKAPILLARUNTERS. D. PYRIDINADSORPT. IN KALIUMCHLORID-LSG. 58-0094 HAMMER 0., 1»4—PHENYLEN-BIS-DIPHENVLDERIV. 0 . ELEMENTE D. 5. HAUPTGRUPPE D. PERIODENSYST. 59-0002 HAMMER M.. SYNTH. IN 0. BIS—INDENO-FLUOREN-REIHE 3. MITT. 60-0279 HAMMOND G. S.t PHOTOCYCL. ADOIT. V. CARBONYLVERB. AN ALLENE 59-0296 HAMMOND W. B.t CYCLOPROPANONE 6. MITT. 61-0254 HAMPSON P., CHEN. VERSCHIEB. V. C14IN IN EINIGEN HYDROXYCHINOLINEN 59-0051 HANACK M., NACHBARGRUPPENWRKG. U. UMLAGER. BEI 2 METHYLENCYCL0HEXYLCARB1NYLVERB. 56-0125 - HOMOALLYLUMLAGER. BEI PYROLYSERK. 58-0134 - SOLVOLYSEN V. (CYCL00CTENl4l-VL-(1I-METHYL)-TOSYLAT U. ENOO-BICYCLOI3.3.1INONYL-I2l-TOSYLAT 58-0295 - CYCLOPROPANVERB. 11. MITT. 59-0240 HANAOKA M., TOTALSYNTH. V. SECURININ U. VIROSECURININ 55-0338 HAND E. S.t STRUKTURAUFKLAER. 0. OURCH RK. V. 1>4NAPHTHOCHINON MIT HYORAZIN ERHALTENEN PENTACYCL. CINNOLINS 61-0436 HANOA K. L.t CHEM. BESTANDTEILE D. WURZELN V. SELINUM VAGINATUN 1. MITT. 57-0298 - MEXICANOL 61-0528 HANDS A. R.t 2•2•2—TRIPHENYL-1.2-OXAPHOS PHIV)OLAN U . OXAARS(V)OLAN 58-0344 HANESS1AN S., RK. V. KOHLENHYDRATEN MIT OXONIUMSALZEN 1. MITT. 56-0415 HANIFIN J. W.t NMR—UNTERS. V. EINIGEN CHROMON-KETENOIMETHYLACETAL-PHOTOADOUKTEN. WEITREICHENDE SPIN-SPINKOPPL. U . KONFORM.-ANALYSE V. ANKONOENSIERTEN CYCLOBUTANEN 59-0063 HANIKAINEN R. M.t IONISATIONSKONST. V. SUBSTITUIERTEN 2 NITROPHENOLEN IN 50 PZIG. WSS. AETHANOL 56-0102 HANKS D. A.« HETER0CYC1• VERB. AUS HARNSTOFF—OERIV. 12. MITT. 57-0296 HANNAH E. D.t ABSPALT. V. TOLUOL-P-SULFONYL-GRUPPEN AUS SULFONAMIDEN 3.MITT. 55-0237 HANNART J.t STEROIDALKALOIDEt UNLAGER. D. 3-AMINODELTAt51-STEROIO-GERUESTES IN SAUREM MEDIUMt ENTSTEH. V. DERIV. 0. A-NOR-D-HOMO-ANDROSTANS 59-0488 HANRAHAN E. S.t MOL.—ORBITAL—BERECHN. AN 8-HY0R0XYCHINOLIN U. EINIGEN SEINER AZA-ANALOGA 61-0070 HANSEN A-. RK.—WEISE 0. CYCLOPROPENONSYST.t 4.MITT. 56-0366 HANSON J. R.t CHEMIE V. TETRACYCL. DITERPENOIDEN 5. MITT. 54-0410 - CHEMIE V. TETRACYCL. DITERPENOIDEN 6. MITT. 54-0411 - NEUE STOFFWECHSELPROD. V. GIBBERELLA FUJIKUROI 12. MITT. 54-0460 - 8LDG. V. RING C IN D1TERPENEN 56-0448 HANSTEIN w.t MECHANISMUS D. WASSERSTOFFUEBERTRAG. MIT 54-0049 PYRIDINNUCLEOTIDENt 28. MITT. HANOISE J.t DARST. V. NETHYLCYCLANYLKETONEN OURCH RK. NACH OARZENS—KONOAKOV U . NENITZESCU 60-0241 HANUS V.. STRUKTUR VON MECAMBRIOIN tOREOPHILlNI. 17. MITT. UEBER ALKALOIDE DER GATTUNG PAPAVER 53-0197 - ISOLIER. U . CHEMIE 0. ALKALOIDE AUS PFLANZEN 0. GATT. PAPAVER 36. MITT. 54-0398 - MASSENSPEKTREN D. 13-0X0PR0T0PIN-ALKAL0I0E U. DEREN TETRAHYORODERIV. 58-0063 - MASSENSPEKTROMETRIE V. ALKALOIDEN V. RHOEAOIN—TYP 61-0058 HARA M.t PHOTOLYSE V . N-BUTYLCYANAT 57-0152 - PHOTOADDIT. V. DIAETHYLOXOMALONAT AN OLEFINE 60-0304 HARADA H.t STEREOCHEMIE U. ABS. KONFIG. V. STENIN U. TUBER0STEM0N1N 59-0436

A U T O R E N R E G I S T E R

HARAVAMA T., STRUKTUR V. FAWCETTIMIN» BEZIEH. ZU SERRATININ 55-03*3 HARDEGGER E - , MUSCARIN 15.HITT. 60-0447 HAROING C. J.t UEBERGANGSZUSTANO BEI 0. GASPHASENELIMINIER. V. HALOGENIDEN 57-0106 HARDMAN M. J.. RK. V. 5ALPHA—HYDROXYSTEROIDEN 7. MITT. 53-0224 - SAEUREKATALYS1ERTE RK. V. ALKOHOLEN IN ACETANHYORIO 57-0096 HAROV 6.. RADIKAL. POLYMERISAT. V. EINIGEN NORBORNENDERIV. 57-0425 - RADIKAL. KOPOLYMERI SAT. V. NORSORNEN-DERIV. KIT MALEINANHYDRID 57-0426 - STRAHL.-INDUZIERTE POLYMERISAT. IM FESTEN ZUSTAND 18. MITT. 57-0427 - STRAHL.-INDUZIERTE FESTSTOFF-POLYMERISAT. 19.MITT. 57-0428 - STRAHLENINDUZIERTE FESTSTOFFPOLYMERISAT. 20. MITT. 59-0500 HARDY J.i P H O T O C H R O M » U . PHENANTHREM-CYCLISIER. V . CIS3—BENZOYL—2.3-DIPHENYL—ACRYLSAEUREt EINFL. D. LSGM. 60-0314 53-0233 HARDY P. M.I PEPTIDE 24. MITT. HARDY W. B.• DIREKTE UMWANDL. AROMAT. NITROVERB. IN ISOCYANATE MIT KOHLENMONOXID 55-0159 HARE C. R.. BEZIEH. ZWISCHEN COTTON-EFFEKT IN 0. LAO.UEBERTRAG.-BANDE U. D. ABS. KONFIG. V. ALPHAAMINOSAEUREN IN KURFER RK. V. ALPHA.BETA-UNGESAETT. SAEURECHLORIDEN MIT ENAMINEN 1. MITT. 61-0307 HARGREAVES H. K.. ZIRKULARDICHROISMUS V. S U I - M I L C H S A E U R E 59-0041 HARLEY-MASON J., SPALT. V. HEXAHYDRH—INDOLPYRROCOLIN ZU NEUNGLIEDR. RINGSYST. 54-0377 - TOTALSYNTH. V. (+—I—METHOXYCARBONYL—OIHYDROCLEAVAMINEN 56-0422 HARNIK M., ACETYLIER. U. TRIFLUORACETYLIER. V. STEROIDEN AN CI161 53-0227 - RED. V. 3.6—DIMETHOXY-OESTAAPENTAEN- U. 3.6-DIMETHOXYOESTRAHEXAENCARBONSAEUREN 57-0395 - VER«. V. 2-METHYL-2-CARB0XYMETHYL—3-0X0CYCLOPENTANCARBONSAEURE-DERIV. BEI STEROIOSYNTH. 61-0537 HARRIS 0.» D. CHEMIE I). 6A—TH1ATHI0PHTHENE 55-0256 - 1.3-DITHIANE 1. MITT. 57-0326 HARRIS D. L.t CIS-TRANS-ISOMERIE BEI N-ARYLFORMAMIDINIUMSALZEN 57-0056 - STRUKTUR V. MONO-. DI- U. TRI-PROTONIERTEN BIGUANIOEN 60-0067 HARRIS E. E.t SYNTH. V. PYRIDOXIN DURCH DIELS—ALDER-RK. ». 4-METHYL-5-ALKOXY-OXAZOLEN 54-0452 HARRIS M. M.. RACEMISIER.-PARAMETER FUER S'-METHYL-l.l»BINAPHTHYL-8-CARBONSAEURE* UNBEDEUTENDE 5 TER. HINDER. D . CARBONSAEURE-GRUPPE 54-0118 - OPTISCHE AKTIVITAET IN 0. BINAPHTHYL-11.1 «¡-REIHE, ENERGIEBARRIEREN D. RACEMIS1ER. V. 8-SUBSTITUIERTEN 8INAPHTHYLEN-I1.1*1 58-0139 HARRIS R . K., NMR-SPEKTREN SUBSTITUIERTER OIPHOSPHINE U. IHRER DERIV.. TAEUSCHENO EINFACHE SPEKTREN 56-0050 - KERNHAGNET. RCSONANZUNTERS. D. GEHINDERTEN INNEREN ROTAT. IN D. DAMPFPHASEt DIMETHYL—NITROSAMIN 58-3071 HARRISON J. M.I TAXI NEt S.HITT. 56-0489 - TAXINE- 6. MITT. 56-0490 HARRISON M. J., RK. V. BLEITETRAACETAT 9. MITT. 57-0217 HARRISON P. G.t ORGANOZINN-CHEMIE 4. MITT. 55-0011 - R K . V. ORGANOMETALLVERB. 8. MITT. 61-0021 HARRISON R.» SYNTH. EINES 1-3-VERKNUEPFTEN DISACCHARIDS AUS ZWEI D-GLUCOSAMIN-EINHEITEN 53-0185 - SYNTH. EINES 1-4-VF.RKNUEPFTEN DISACCHARIDS AUS ZWEI 0 GLUCOSAMIN-EINH. 61-0465 HART F. A.. (1IH—NMR—SPEKTRUM V. DIAMAGNET. U. PARAMAGNET. KOMPLEXEN 0. SELTENERDMETALLSALZE MIT EINEM AROMAT. AMIN 54-0001 HART H.. DICARB0N1UMI0NEN D. BIPHENYL—REIHE 56-0036 ALKOXYCARBONIUMIONEN 3. MITT. 56-0055 - LAO.—VERTEIL. IN DICARBONIUMIONEN 56-0056 - EINFL. V. METHYLGRUPPEN AUF D. PHOTOLYSE V. DIENONEN. PENTAMETHYL-CYCL0HEXADIEN- U. UNCARIN A 60-0081 HARTKE K., 6—AMINO—FULVENE 3. MITT. UEBER HETEROSUBSTI TU— IERTE FULVENE 53-0178 HARTMANN H.. ELEKTKOPHILE RK. AM 2—AMINOTHIOPHENSYST.» DARST. U. EIG. V. SUBSTITUIERTEN THIENYL-ARYL-METHINEN 61-0359 HARTMANN W.. PHOTOSENSIBILISIERTE C4-CYCL0AD01T. NIT VINYLENCARBONAT 53-0132 HARTOG J.. STERINE 31.MITT. 56-0463 HARTSHORN N. P., RK. V. 5ALPHA-HYDR0XYSTER0IOEN 7. MITT. 53-0224 - RK. V. EPOXIOEN 13. MITT. 56-0465

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- SAFUREKATALYSIERTE RK. V. ALKOHOLEN IN ACETANHYDRIO 57-0096 61-0533 - RK. V. EPOXIDEN 14. MITT. HARTSHORN S. R.« SEK. WASSERSTOFF-ISOTOPEN EFFEKTE BEI D. NITRIER. V . AN1LINIUM-IONEN 54-0127 HÄRTUNG H.. RK. MIT PHOSPHINALKYLENEN 17. MITT. 61-0227 HASAN M.. SYNTH. V. SUBSTITUIERTEN PYRIDINEN 4.MITT. 58-0385 HASEGAWA M.t TERPENOIDE 59. MITT. 53-0033 - TERPEN010E 60. MITT. 57-0069 HASHIZUME T.« BESTANDTEILE D. JAPAN. PFEFFERM1NZ0ELS l.MITT. 61-0523 HASIAK O.t PYROLYSEPROD. V. ALPHA—PROPYL—N.N—OIMETHYL— PIPERIDINIUMHYDROXID 60-0391 HASLAM 0. L.. SAURE SPALT. V. 6-NETH0XV-2-I2.4.6TRIMETHOXY—BENZOYLl-CUMARANON-I3) 61-0357 HASLAM E.« OX. EINIGER PYROGALLOL- U. PURPUR0GALLIN0ER1V. 59-0207 HASSALL C. H., BIOSYNTH. V. PHENOLEN 11. MITT. 58-0272 - AMINOSAEUREN U. PEPTIDE 6.MI TT. 58-0502 HASSEROOT U., CHEMIE D. SCHWEFELCHLORIDE 1. MITT. 58-0199 54-0428 HASSNER A., STEREOCHEMIE 22. RITT. - RK. V. PHENYLHYDRAZIN MIT ALPHA—SUBSTITUIERTEN EPOXIOEN U. KETONEN. ZWISCHENSTUFEN D. OSAZONBLDG. BEI STEROIDEN 54-0449 - STEREOCHEMIE. 28. MITT. 56-0317 - SYNTH. V. AMINEN MIT DIBORAN 60-0264 HASZELDINE R. N.. POLYFLUORARENE «. MITT. 53-0094 - N-FLUOR-VERB. 2. MITT. 56-0362 - CYCLOPROPANE ALS QUELLE FUER DIFLUORCARBEN 57-0191 - MECHANISMUS 0. NUCLEOPHILEN SUBSTITUT.-RK. BEI POLYFLUORARENEN 58-0122 - - DARST. V. BIS-ITRIFLUORMETHYLI-NITROXYVERB. 59-0194 - PERFLUORALKYL-OERIV. 0. STICKSTOFFS 25. MITT. 59-0196 - SYNTH. U . RK. V. PENTACHLORPYRlDIN 59-0365 - RK. V. FLUOROLEFINEN MIT OIKOBALTOCTACARBONYL 60-0029 HATA T., CHEMIE 0. LEUCOMYCINE 1. MITT. 54-0454 - CHEMIE D. LEUCOMYCINE 2. MITT. 56-0479 HATA Y., UMLAGER. D. BENZ08ICYCLO-(3.2.0)-HEPTENYL-SYST. ZU D. (INDENYL—I2Il-AETHYL- U. BENZOBICYCLO-12.2.1IHEPTENYL-SYST. 54-0278 HATAM N. A. R., BESTANDTEILE V. SEQUOIA SEMPERVIVENS, STRUKTUREN V. SEQUIRIN B U. C 55-0409 HATHAWAY B. J., ELEKTRONENSPEKTREN V. AUF DER ÖBERFLAECHE V. SILICAGEL ADSORBIERTEN KATION. AM1NK0MPLEXEN DES N U III-IONS 59-0005 - STRUKTUR V. ICUIEN)2I(BF4)2 U. INFRAROT-SPEKTROSKOP. MERKMAL FUER •'SEMI—KOORDINIERTE' 1 POLYANIONEN 59-0007 HATTON R.. N-FLUOR-VERB. 2. MITT. 56-0362 HÄTZ R.. DEKONJUGIER. ALPHA.BETA-UNGESAETT. CARBONYLVERB. 1. MITT. 55-0072 HAUG A., CHEM. HETEROGENITAET V. CARRAGHEENANEN, GEZEIGT OURCH FRAKTIONIERTE FAELL. MIT KALIUMCHLORI0 57-0436 - SEQUENZ V. UKONSAEUREESTERN IN ALGINSAEURE 60-0504 - BEZIEH. ZWISCHEN CHEM. STRUKTUR U. PHVSIKAL. EIG. V. ALGINATEN 60-0505 HAUG W.t GLYKOLSPALTENDE REAGENZIEN 3. MITT. 60-0513 HAUPTMANN S.. OMEGA-DIAZOFETTSAEUREESTER 5.MITT. 57-0282 - OMEGA-DIAZOFETTSAEUREESTER 6.MITT. 61-0342 - OMEGA-DIAZOFETTSAEUREESTER 7. MITT. 61-0343 - SYNTH. V. 1—AMINO-4—ARYL—1.2.3-TRIAZOLEN AUS ALPHA.ALPHA-DIBROM-CARBONYLVERB. 61-0390 HAUSER C. R. , 1.3-OIANION V. OlMETHYLSULFON U. 1.1DIANION V. BENZYLPHENYLSULFON 61-0261 HAUSER 0., DESAMINIER. V. 6-AMINOPENIC1LLANSAEURE 60-0494 HAUSIGK D.. ACYL-LACTON-UMLAGER. 42. MITT. 61-0164 HAUSSMANN W.. SYNTH. V. 2-N-SUtF0NYLAMIN0-1.3.4OXOIAZOLEN 55-0259 - DIAMINOMETHYLEN-SULFONAMIDE U. ACETALE V. SULFONYLISOCYANATEN 60-0333 - DISUBSTITUIERTE C-CHLÜR-AMINO-METHYLENSULFONAMIDE U. N-ALKOXYCARBONYL-C-CHLOR-METHYLENAMIDE 61-0211 - DARST. U. RK. V. N—(C—CHLOR-S—CHLQRMERCAPTOMETHVLENICARBONSAEUREAMIDEN U. IHREN DERIV. 61-0213 HAUTHAL H. G.. SAEUREKATALYSIERTE RK. V. NITROSOVERB. 1. MITT. 57-0115 - BEST. D. RELATIVEN AUTOX.-GESCHW. VERSCHIEDENER KOHLENWASSERSTOFFE DURCH KONKURRENZRK. 60-0113 HAUW C.» KR IST.-STRUKTUR D. 2•3-DIBROM-ANTHRACHINONS(1.4), VORL. MITT. 56-0093 - KRISTALL- U. MOLEKULARSTRUKTUR 0. VITAMINS KI5I (VORL. MITT.) 56-0094 HAVERLANO H., UNTERS. AN GAMMA-PYRONEN 14. MITT. 61-0404 HAVINGA E.t PHOTORK. AROMAT. VERB. 13.MITT. 56-0233 - KONFORM. NICHTAROMAT. RINGVERB. 35. MITT. 57-0059 - KONFORM. NICHTAROMAT. RINGVERB. 36.MITT. 57-0060 - ABBAURK. V. HISTIOIN MIT JOO 57-0122 - UNTERS. EINES MOEGL. I14IC-IS0T0PEN—EFFEKTES BEI PHOTOOISSOZIAT. 58-0142 - KONFORM. NICHTAROMAT. RINGVERB. 33. MITT. 59-0086 - KONFORM. V. OFFENKETT. VERB. 1. MITT. 61-0077 HAVLICEK S. C.» PHOTOCHEM. CYCLISIER.-RK. 60-0384 HAVRANEK M.. AMINOSAEUREN U. PEPTIDE 72. MITT. 58-0495 HAWES E. M.t 1.8-NAPHTHYRIDINE 2. MITT. 61-0434 HAWKINSON S.. MOLEKULARSTRUKTUR V. FUENF- U. SECHSGLIEDRIGEN CYCL. SULFONATEN 56-0090 HAWKS G. H.i HETEROCYCL. SYNTH. MIT 0—AMIN0N1TRILEN 28. MITT. 59-037*

A U T O R E N R E G I S T E R

HANKSLEY M. L., HEITERE SYNTH. V. 1-. 2 - U. 3-O-METHYL-DMANNIT 93-0184 HAMLEY L. B. JUN., SYNTH. 0. POLYALTHSAEUREANTIPOOEN AUS LAEVOPIHARSAEURE 54-0409 HAWORTH R. 0., HUHINSAEURE 2. NITT. 56-0482 - HUMINSAEUREN 1. MITT. 57-0040 - OX. EINIGER PYR06ALL0L- U. PURPUROGALLINOERIV. 59-0207 HAHTREY A. 0.. DARST. 0. N.N-DIMETHYL-P-METHOXY-LPHENYLALANYL—ANALOGEN V. PUROMYCIN 57-0418 HAXO F. T., EINE NEUE KLASSE V. CAROTINOIDEN 57-0369 HAY R. W», CUtII)-KATALYSIERTE HYDROLYSE V. HISTIDINHETHYLESTER 54-0100 - BAS. HYDROLYSE D. ESTERFUNKT. IN KOMPLEXIONEN V. TYP 61-0013 CIS-IC0< EN 12(NH2-CH2COOC2H5 tCLICL2 - DURCH METALL IONEN KATALYSIERTE HYDROLYSE V. CYSTEINMETHYLESTER 61-0014 - BAS. HYDROLYSE V. HIPPURSAEURE-METHYLESTER 61-0114 HAYASHI E., ORGAN. MASSENSPEKTROMETRIE 8. MITT. 60-0064 HAYASHI F., A-NORSTEROIDE 6. MITT. 54-0446 HAYASHI S., EIN NEUES SCHWEFEL ENTHALTENES AZULEN, 3.5.8TRIMETHYL—AZULEN046.5—BITHIOPHEN 61-0360 HAYASHI T., STRUKTUR V. JEGOSAPOGENIN, 21-TIGLOYLBARRINGTOGENOL C 59-0474 HAYASHI Y.t OX. V. CARBENEN DURCH 01NETHYLSULFOXID 58-0158 - 1-ARYL-2.4.6.8-TETRA0XA—BICYCL0(3.3.0IOCTANE AUS AROMAT. METHYLKETONEN. DIMETHYLSULFOXID U. EINEM SAEURECHLORID 58-0328 - MECHANISMUS D. OX. V. SULFIDEN MIT AKT. ALPHAMETHYLENGRUPPEN DURCH Ol METHYLSULFOXID U. BENZOYLCHLORIO 61-0101 HAYASI Y., RK. V. SULFONIUMYL1DEN MIT SULFONYLCHLORIDEN 59-0214 HAYES D. H.I HYDRAZINOLYSE EINIGER PURINE U. PYRIMIDINE U. IHRER ENTSPRECHENDEN NUCLEOSIDE U. NUCLEOTIDE 61-0383 HAYES-BARON F., HYDRAZINOLYSE EINIGER PURINE U. PYRIMIDINE U. IHRER ENTSPRECHENDEN NUCLEOSIDE U. NUCLEOTIDE 61-0383 HAYNES L. J.» ALKALOIDE V. CROTON-ARTEN 6. MITT. 53-0195 - D. ALKALOIDE 8.14-DIHYOROSALUTARIOIN U. 8.14DIHYDRONORSALUTARIDIN AUS CROTON LINEARIS JACQ. 54-0388 - PHENOLOX. U. BIOSYNTH. 14. MITT. 61-0571 HAYWARO L. D.. ZIRKULAROICHROISMUS D. NITRATO-CHROMOPHORS 57-0013 HAZARD R.t POLYFLUORARENE B. MITT. 53-0094 HEANEY H., (19>F-H-K0PPL. IN WEITEM BEREICH U. BEHINDERTE ROTAT. 54-0034 - ARIN—CHEMIE 6. MITT. 60-0289 HEBENBROCK K., DEHYDRIER. V. STEROIDEN 13. MITT. 53-0221 HEBERT M. , IDENTIFIZIER. EINES DURCH ELEKTftOCHEM. RED. V. 2-ACETYL-THIOPHEN IN SAUREM MEDIUM IN WASSER-THF ERHALTENEN PROD. 54-0293 - POLAROGRAPHIE U. ELEKTROCHEM. RED. V. 2-ACETYL—FURAN IN EINER SAUREN HASSER-TETRAHYDROFURAN-MISCHUNG 60-0109 HECKER E.• CHEMIE D. PHORBOLS 2.MITT. 55-0364 - CHEMIE 0. PHORBOLS 3.MITT. 60-0475 - STRUKTUR U. STEREOCHEMIE 0. TETRACYCL. OITERPENS PHORBOL AUS CROTON TIGLIUM L. 61-0519 HEOAYATULLAH M., SCHONENDE OX. SUBSTITUIERTER AROMAT. PRIHAERER AMINE 54^0207 - OX. V. CHLnR-NITRO-. CHLOR- U. METHYLPHENOLEN 55-0144 - CYANSAEURE- U. IMIDOKOHLENSAEURE—ARYLESTER 1. MITT. 55-0187 - CYAN- U. IMIDOKOHLENSAEURE-ARYLESTER 2.MITT. 55-0188 - CYAN- U. IMIDOKOHLENSAEURE-ARYLESTER 3.MITT. 55-0189 HEDGLEY E. J., KONSTIT. U. REAKTIV1TAET V. ANHYDROZUCKERN 7. MITT. 58-0427 HEDRLIN I., BESTANDTEILE D. NUCLEINSAEUREN U. IHRER ANALOGEN 90. MITT. 56-0360 HEERMA H., AMINOSAEURESEQUENZUNTERS. IN PEPTIDEN DURCH MASSENSPEKTROMETRIE, VERW. V. TRIbEUTEROMETHYLESTERN 56-0066 HEFENDEHL F. W.. ZUS. D. AETHER. OELS V. MENTHA AQUATICA L. BEITRAE6E ZUR TERPENSIOGENESE 59-0505 HEGARTY A. F., UMLAGER. EINER NEUEN GRUPPE V. AZ1DENSAEUREHYDRAZONAZIDEN 56-0214 - KINETIK D. SYN-ANT1-IS0MERIE V. 2.4-DINITROPHENYLHYDRAZONEN 60-0143 HEIDRICH 0.. MO-BERECHN. AN HETEROCVCLEN 1. MITT. 56-0072 - MO-BERECHN. AN HETEROCYCLEN 2. MITT. 56-0073 HE1LBR0NNER E.. DIPOLMOMENTE 1•6-UEBERBRUECKTER (101ANNULENE 54-0017 - ELEKTRONENZUSTAENDE V. PERIMETER-PI-SYST. 2. MITT. 54-0024 - RECHENSCHIEBERBERECHN. V. HUECKEL-MOLEKELORBITALEN 54-0054 - NUKLEOPHILE AROMAT. SUBSTITUT.-RK. 8. MITT. 57-0034 57-0039 - ESR-SPEKTRUM 0. 1•2.3-TRIHYDROPYRENYLS - PR0T0N1ER. V. 1-FORMYL- U. 1-ACETYL-AZULENEN 58-0130 HEIM P., DICHROIT. IR-MESS. AM ANTHRACHINON U. ANTHRACHINQN-08 56-0041 HEINE H. U., AZIRIDINE 14.MITT. 58-0299 HEINEMANN H., STABILE CARBENOIDE» 21.MITT. 54-0218 HEINISCH L., N—METHYLDERIV. 7-SUBSTITUIERTER 6-AZALUMAZINE 55-0317

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HE1NZE G., GEHINN. V. PARAFFINWACHS AUS 8ALAYIEM—ROHOEL 57-0444 - UNTERS. V. MIKROKRISTALLINEM WACH* 57-0445 HEITZ S.. STRUKTUR V. MAOECASSINSAEURE. EINEM NEUEN TRITERPEN AUS CENTELLA ASIATICA AUS MADAGASKAR 59-0473 HEITZER H.. OERIV. D. DICHLORMALEINIHIDS 60-0324 HELFERICH B.i N-iBETA-CARftOXY-ACRYLOYLi- U. N—MALEOYLVERB. V. AMINOSAEUREN 54-0295 - NEUE ACYL-DERIV. D. GLUCOSE 59-0413 HELFFER1CH J., E1G. V. DIAZOSULFONATEN l.MITT. 57-0117 HELLER H. G., RK. V. PHENYLMAGNESIUMBROM 10 MIT 2-BENZOYLINDANON—(1) U. SEINEM ENOLMETHYLAETHER 57-0220 - UEBERBESETZTE MOLEKUELE 1. MITT. 57-0233 - UEBERBESETZTE MOL. 2.MITT. 61-0304 HELLIN M., ANWEND. D. KINET. ISOTOPENEFFEKTES IN DEUTERIEKTEM H. ZUR UNTERS. 0. HYDRATATIONSMECHANISMUS V. ALPHA-METHYLSTYROLEN 60-0140 HELLHINKEL 0.. STEREOCHEMIE ORGAN. OERIV. D. FUENF- U. SECHS—BIND. ARSENS, TRIS-(2.2*-BIPHENYLYLEN)-AKSENATANION U. BIS-(2.2'-BIPHENYLYLEN«-2-BIPHENYLYL-ARSEN 60-0263 HELMICK L. S., WASSERSTOFF-OEUTERIUM-AUSTAUSCH IN POLYAZAINDENEN 59-0377 HEMER I., REO. U. HYDROLYSE 0. TRICHLORMETHYLGRUPPE IN FLUORALKANEN 60-0171 HEMMERICH P., FLAVINREIHE 12. MITT. 55-0307 - UEBER PTERINCHEMIE 18. MITT. 55-0308 HENBEST H. 8., RK. V. KETONEN MIT OX.-MITTELN 3. MITT. 57-0408 - KATALYSE D. WASSERSTOFFUEBERTRAG. V. PR0PAN0L-(2I AUF ALPHA.BETA-UNGESAETT. KETONE DURCH ORGANOIRIOIUMVERB.• EINE KOHLENSTOFF-IRIOIHM—VERB. MIT CHELATISIERTER KETOGRUPPE 60-0031 HENDERSON W. A. JUN.. REVERSIBLE CYCLOHEXADIEN—HEXATRIENVALENZ—ISOMER IS IER. EINE NEUE KLASSE PHOTOCHROMER VERB. 55-0024 - IDENTITAET V. PHOTOCHEM. ZHISCHENVERB. BEI 0. CYCLOHEXAD1EN-BIND.-AUTOMERISIER.» UMLAGER. ZU BICYCLOI3.1.0IHEXENEN 55-0102 HENDRICH A.» ZUR KONFORM. 0. CARAN-5-0LE U. CARYL-5-AMINE 59-0467 HENORICH M.. IR-SPEKTRUM V. CHLOROPHYLL A IN ORGAN.• BAS. LSG. . 57-0017 HENNART C.> SYNTH. U. EIG. EINIGER ALPHA.8ETADISUBSTITUIERTER 2—VINYL—BENZ IMIDAZOLE 57-0289 - N.N'-BIS-ITRICHLORMETHANSULFENYL)-DIIMIDE 59-0251 HENNEQUIN F.t SYNTH. U. EIG. V. ALPHA.ALPHA.ALPHATRISUBSTITUIERTEN ALIPHAT. KETONEN 4. MITT. 57-0139 HENNING D., KONDENS. V. CARBONYLVERB. MIT HYDRAZINEN 17. MITT. 54-0203 HENRY J., VGL. D. VERSEIF.-HRKG. 0.5N WSS. LSG. V. KALIUM-, NATRIUM- U. LITHIUMHYOROXID 59-0518 HENRY-BASCH E.. RK.-VERMOEGEN V. ORGANOZINKVERB. 55-0005 - REAKTIVITAET V. ZINK- U. CAOMIUMDIALLYL 57-0131 - RK. V. ORGANOMAGNESIUM- U. -CADMIUM-VERB. MIT EPOXIDEN 58-0221 HENSON R. C.. TEMP.-ABHAENGIGKEIT D. PRIMAERPROZESSES D. PHOTOLYSE V. DIPHENYLACETYLEN IN LSG. 56-0150 HERALD C. L.. ISOBUFADIENOLIDE 59-0476 HERBERT R. B., STRUKTUR U. SYNTH. V. HOMOAPORPHI NEN, NEUE GRUPPE V. 1-PHENAETHYL—1S0CHINOLIN—ALKALOIDEN 59-0433 HERBIG K.I 1.4—DIPOLARE CYCLOADOIT.. 2. MITT. 56-0404 - 1.4—DIPOLARE CYCLOADOIT. 3. MITT. 56-0405 HERBORT H.< UMSETZ. V. CYANSTILBENDERIV. 61-0422 HERLEM 0.. STEROIDALKALOIDE« FAMILIE 0. BUXACEEN» BEZIEH. ZWISCHEN CYCLOXOBUXIDINEN U. BUXIOIENINEN 56-0438 HERLINGER H., STEREOSELEKTIVE SYNTH. 2. MITT. 61-0208 HERNDON W. C.. ENDO- U. EXO-UEBERGANGSZUSTAENDE IN D. DIELS-ALDER-RK. 61-0123 HEROUT V.i STRUKTUR V. VALER1AN0L» EINEM SESQUITERPENALKOHOL V. EREMOPHILANTYP AUS BALORIANOEL 54-0416 - TERPENE 183. MIT!. 55-0353 - TERPENE 184. MITT. 55-0354 - TERPENE 185. MITT. 55-0355 - ISOLIER. V. ECDYSTERON (CRUSTECDYSONt AUS POLYPODIUM VULGARE L. RHIZOMEN 57-0405 - TERPENE 186. MITT. 58-0453 - TERPENE 187. MITT. 59-0468 HERRIOTT A. W.. SYNTH. V. ARYLMETHYLEN—CYCLOPROPANCARBONSAEUREN 59-0250 HERTZBERG S., BAKTERIELLE CAROTINOIDE 20.MITT. 57-0370 HERVIEU J., NEUE BLDG.-WE1SE D. RUHEMANN-PURPURS, RK. V. 2-OXIMINO-INDANDION-I1.3) MIT NINHYORIN 58-0273 HERZ W., STRUKTUR V. MIKANOLID, EINEM NEUEN SESQUITERPENDILACTON V. MIKANIA SCANDENS IL.IWILLD. 61-0518 HERZOG E. G.t PHOTOCHEM. RK. 39. MITT. 54-0277 HERZOG H., SYNTH. 0- U. C-ALKYLIERTER INDOXYLDERIV. VORARBEITEN ZU EINER SYNTH. 0. ECHINULINS 59-0319 - CHEM. THERMOKINET IK 1. MITT. 59-0513 HERZOG—WIEGAND U., THIOESTER D. BRENZTRAUBENSAEURE 55-0130 HESSE A., PEROXYGENIER. V. ACETALEN l.MITT. 54-0302 - PEROXYGENIER. V. ACETALEN 2.MITT. 61-0455 HESSE G., DEKONJUGIER. ALPHA.BETA-UNGESAETT. CARBONYLVERB. 1. MITT. 55-0072 HESSE M., 0. MASSENSPEKTROMETR. VERH. QUART. N-VERB. 5.MITT. 54-0040 - CONOFLORIN 54-0394 - ISOLIER. QUART. ALKALOIDE AUS PLEIOCARPA TUBICINA STAPF 55-0341

HiS -

A U T O R E N R E G I S T E R

- PAPAVER BRACTEATUN LINDL MONOTERPENGLUCOSIOE 5. MITT. 59-0091 HIRAI K., STRUKTUR V. SICCANIN 58-0375 - NOMENKLATUR D. OPHIOBOLINE 61-0141 HIRAO K.• SYNTH. U. KONFORM. V. TRICYCL. 20-N0RDITERPENEN NIT AROHAT. C-RING 58-0446 HIRATA Y.. STRUKTUR V. CODAPHNIPHYLLIN 54-0389 - ZWEISTUFENSYNTH. D. PYRONO-CHINOIDSYST. 57-0277 - ANORMALE AUFHEB. D. ABSCHIRM. EINES NETHINPROTONS DURCH EINE BENACHBARTE ACETYLGRUPPE 60-0050 - CHEMOTAXONOM. UNTERS. AN ALKALOIDEN 1. MITT. 60-0449 - CHEMOtAXONOM. UNTERS. AN ALKALOIDEN 2. MITT. 60-0450 - ISOLIER. V. YUZURIMIN A U. 8 AUS DAPHNIPHYLLUM NACROPOOUM MIQUEL 60-0453 61-0492 - UNTERS. AN DAPHN1PHYLLIN HIROSF Y., D. CHEMIE D. ORDN. ARAUCARIALES 6.MITT. 55-0411 - STRUKTUR V. CUBENOL U. EPICUBENOL 58-0456 HIROTA K.i SYNTH.-RK. NIT KOMPLEX-KATALYSATOR 4. MITT. 54-0206 - SYNTH.-RK. MIT KONPLEXKATALYSATOR 5. MITT. 56-0190 HIROTA M., GESCHW. D. RK. V. SUBSTITUIERTEN 0METHOXYPHENYLNAGNESIUMBROHIOEN MIT DI-TERT.—8UTYLKETON 58-0132 HIRSCH B.• NEUE POLYMETHINSYNTH. 2. MITT. 61-0172 HIRSCH H. V.t EIN NEUES VERF. ZUR SYNTH. V. AMINALEN U. ENANINEN 56-0381 HIRSCHBERG K. f OMEGA-DIAZOFETTSAEUREESTER 5.MITT. 57-0282 - OMEGA-DIAZOFETTSAEUREESTER 6.HITT. 61-0342 - OMEGA-DIAZOFETTSAEUREESTER 7. MI7T. 61-0343 HIRSHFELO A.. SYNTH. V. ZAPOTIDIN 53-0200 HIRST E., UNTERS. AN URONSAEURESUBSTANZEN 21. MITT. 61-0561 HIRST H.t STEREOCHEM. UNTERS. ZUR BIOSYNTH. V. NARCOTIN« PROTOPIN U. CHELIOONIN 60-0443 HIRVINIES A., SYNTH. NEUER EPHEDR1N-DERIV. 57-0367 HISATOME N., STEREOCHEMIEa RINGSCHLUSS- U. RINGOEFFNUNGSRK. V. FERROCENOPHAN-AETHERN 60-0091 HLAVKA J. J.. NAPHTHACENCH1N0NE 55-0201 HOBBS J. J.» GERUESTUMLAGER. V. 6BETA-BR0H-4BETA.5—EPOXY5BETA-CH0LESTAN-3BETA-0L DURCH REO. MIT LITHIUMALUMINIUMHYORIO 54-0450 HOBERG H., VERH. VERSCHIEDENER HALOGENNETHYLALANE GEGENUEBER ORGANOLITHIUM U. ORGANOALANEN 58-0015 HOCHAPFEL A.» ISOMERISIER. V. ALPHA-METHYL-OHEGA-HYOROXVBETA-OXASAEUREN ZU GERADKETT. VERB. 54-0166 HOCHHANN P., TABELLEN V. QUANTENCHEM. OATEN 12. MITT. 60-0035 HOCK» P.. ACTINOMYCINE 2 9 . M U T . 55-0403 HOOGKINS J. E.f ZWEI NEUE ALKALOIDE AUS KAKTEEN 56-0430 HODKOVA J.. STEROIO-DERIV. 44. NITT. 54-0448 HOEER R.> SYNTH. 0. HIKANINS. EINES FLAVONOLS AUS MIKANIA CORDATA (BURN. F.I B. L. ROBINSON 58-0369 HOEFFINGER J.. SYNTH. V. 0INAPHTH0I2.3-A. 2'.3 ( -H)PYREN U. DINAPHTHOI2.3—At 2'.3 , -IlPYREN U. EINE ANOMALE ELBS-RK. 60-0282 HOEFT E.« ANWEND. V. PHR-SPEKTREN ZUR LSG. STRUKTURELLER PROBLEME 29. MITT. 61-0368 HOEGENAUER G., METH. ZUR PRAEPARATIVEN HERST. MARKIERTER TRINUCLEOTIDE 56-0421 HOEHN R.. SAEUREKATALYSIERTE RK. V. NUROSOVERB. 1. MITT. 57-0115 HOEHNE E.i HALOGENALKYLHYOROPEROXIDE 3. MITT. 60-0418 HOERHAMNER L.. ISOFLAVONGLYKOSIDE B.MITT. 53-0189 - TRANSACYLIER. IN D. FLAVONOIO-REIHE 1. NITT. 56-0368 - SYNTH. 0. MIKANINSt EINES FLAVONOLS AUS MIKANIA CORDATA (8URM. F.) B. L. ROBINSON 58-0369 - STRUKTURAUFKLAERUNG V. 0IDYM1N. EINEM ISOSAKURANET1NRUTINOSIO AUS MONARDA DIDYMA L. 58-0430 - UNTERS. UEBER ISORHAMNETINGLYKOSIDE 2. MITT. 60-0432 HOERIG C., CYCL. OIAZOVERB. 7. MITT. 59-0292 - CYCL. 0IAZ0VER8. 6. N U T . 59-0295 HOERNFELDT A.. UNGESAETT. GAMNA-THIOLACTONE 5. NITT. 60-0142 HOET P.. STEREOCHEMIE 0. CYCLOPROPYL—ALLYL-UMLAGER. 2.MITT. 60-0291 HOEVER H., CHLOROLYSE VERZWEIGTER KOHLENWASSERSTOFFE 54-0145 HOFER 0., OPT. AKTIVITAET U . ABS. KONFIG. V. RUTHENOCENDERIV. 61-0001 HOFFMANN A. K., MECHANISMUS 0. ELEKTR0CHEM1LUMINESZENZ 54-0016 HOFFMANN H., AUTOX. V. CUNOL IN GGW. V. SUBSTITUIERTEN KUPFER-PHTHALOCYANINEN U. VERWANDTEN KUPFER-KONPLEXEN 6. N U T . UEBER KATALYSE DURCH PHTHALOCYANINE 54-0088 - DARST. V. TRI-TERT.-BUTYLPHOSPHIN 54-0176 - ARZNEI MUTELANALYSEN MITTELS POLAROGRAPHIE ODER OSZILLOPOLAROGRAPHIE 7 . M U T . 56-0108 - UMSETZ. MIT P—HETHOXYPHENYL—DITHIO^PHOSPHONSAEUREANHYDRID 60-0226 HOFFMANN H. N. R., NICHTUNGELAGERTE U. ANDERE SOLVOLVSE60-0122 PROO. V . NEOPENTYL-P-TOLUOLSULFONAT HOFFMANN K., ANINOSAEURE-1PHENYLAZOI—PHENYL—DERI V. 19. MITT. 61-0030 HOFFMANN R. W. ( OIMETHOXYCARBEN BEI 0. GASPHASENPYROLYSE EINES 7.7-DIMETHOXY-NORBORNADIENS 55-0209 - FRAGMENTIER. V. AZOVERB. 5. MITT. 58-0103 - 1.8—DEHYDRO—NAPHTHALIN 1. M U T . 58-0250 - FRAGMENTIER. V. AZOVERB. 4. MITT. SS-0264 - BILOUNGSMECHANISMUS 0. DELTA! 3)-0XDIAZ0L|hlE-(l .3.4. I BEI 0. BLEITETRAACETAT-OX. V. BENZOYLHYDRAIONEN

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61-0393 HOFFMANN—OSTENHOF 0., 3-KET0-L-GUL0NAr-DECARB0XVLASE AUS SCHWAN10NYCES OCCIDENTAL IS 59-0502 HOFFSOMMER R . 0.. TOTALSVNTH. D. MAKROLIOS ZEARALENON 56—0481 HOFHANN A.. ADSORPT.-VERH. V. ALKAL010SALZEN GEGENUEBER KIESEIGEL 59-0099 HOFMEISTER H., POLYACETYLENVERB. 124. HITT. 56-0329 HOGEVEEN H.. CHEMIE U. SPEKTROSKOPIE IN STARK SAUREN LSG. Z. HITT. $6-0115 - CHEMIE U. SPEKTROSKOPIE IN STARK SAUREN LSG. 3. HITT. 61-0091 - CHEMIE U. SPEKTROSKOPIE IN STARK SAUREN LSG. 6. HITT. 61-0092 - CHEMIE U. SPEKTROSKOPIE IN STARK SAUREN LSG.. REVERSIBLE RK. ZWISCHEN ALIPHAT. CARBONIUMIONEN U. H 61-0097 - CHEMIE U. SPEKTROSKOPIE IN STARK SAUREN LSG.» ELEKTROPHILE SUBSTITUT. AM ALKAN-KOHLENSTOFF DURCH PROTONEN 61-0120 HOGG A. M.. CYCLOBUTAOIENYL-KATIONEN. ELEKTRONENSTOSSINOUZIERTE FRAGMENTIER. V. PYRIDAZIN 60-0058 HOGG 0. R.» NUKLEOPHILE SUBSTITUT. AN BIVALENTEM SCHWEFEL» ALKAL. HYDROLYSE V. ARYLSULFENSAEUREESTERN 54-0101 HOLAN G.t 2—TRIHALOGENMETHYL—BENZAZOLE 1. MITT. 53-0139 ->- 2—TR IHALOGENMETHYL—BENZAZOLE 2. MITT. 53-0140 - 2-TRIHALOGENMETHYL-BENZAZOLE 3. MITT. 53-0141 - 2-TRIHALOGENMETHYL-BENZAZOLE 4.MITT. 53-0142 HOLANO S.. ALPHA-GLVKOLE MIT ACETiLEN-GRUPPIER. 1. MITT. 59-0173 HOLOER G. H.. EINIGE AUSNAHMEN V. D. AXIAL-HALOGEN-KETONREGEL 54-0439 - ORD 45. MITT. 61-0034 HOLE H.. POLYFLUORHETEROCYCL. VERB. 9. MITT. 53-0161 HOLIAM J.. MECHANISMUS U. STOECHIONE TRIE 0. RADIOLYT. OX. V. PURINEN U. ANINOPURINEN IN USS. LSG. 61-0438 HOLIK N.. UNTERS. IN D. PYRIQINREIHE 16. MITT. 54-'0343 - PYRIDINE 1«. MITT. 58-0395 - UNTERS. IN 0. PYRID INREIHE 19. MITT. 60-0376 HOLKER J. S. E.t EINIGE AUSNAHMEN V. 0. AXIAL-HALOGENKETON-REGEL 54-0439 - BIOSYNTH. V. PILZMETABOLITEN 2. MITT. 57-0435 HOLLAND G.t MEITBEREICHS-HYPERFEINAUFSPALT. BEI BICYCL. SEMIDIONEN 58-0057 HOLLEROVA J.» OXIMDERIV. 9.MITT. 60-0078 H0LMQU1ST L.» SYNTH. V. 1.3-OI-O-ACETYL-GLYCERIN AUS GLYCERIN U. ESSIGSAEUREANHYDRID U. EINE METHODE ZUR BEST. VERHAELTNISSES V. 1.2-DI-O-ACETYL-GLYCERIN U. 1.3-DI—O-ACETYL—GLYCERIN IN EINEN GENISCH 57-0143 HOLTSCHMIDT H.. HOCHTEMP.-CHLORIER. V. ANINEN U. ACYLAMINEN 2. MITT. 55-0112 - DERIV. D. DICHLORMALEIN1MIDS 60-0324 HOLUB H.» TERPENS 183. MITT. 55-0353 - TERPENE 184.HITT. 55-0354 - TERPENE 185.NITT. 55-0355 - TERPENE 187. NITT. 59-0468 HOLY A., SYNTH. V. S^-DESOXY-URIOIN-S'-PHOSPHONSAEURE 55-0246 - SYNTH. V. 2 a .5'-0—GESCHUETZTEN RIBONUCLEOSIDEN 55-0310 HOLZAPFEL C. N.» BITTERE PRINZIPIEN D. CUCURBITACEEN 15. NITT. 58—0459 - BITTERE PRINZIPIEN 0. CUCURB1IACEEN 16. MITT. 59-0460 HOLZAPFEL H.. ANALYT. STUDIEN AN ANORGAN. STICKSTOFFVERB. 1. MITT. 57-0439 - ANALYT. STUDIEN AN ANORGAN. STICKSTOFFVERB. 2. MITT. 57-0440 - ANALYT. STUDIEN AN ANORGANISCHEN STICKSTOFFVERB. 3. MITT. 57-044t- ANALYT. UNTERS. AN ANIONENAUSTAUSCHER MOFATIT SBU 2. NITT. 58-0545 - QUELL.-UNTERS. AN HOFATIT KPS U. DESSEN AUFHELL.—PROD. 60-0499 HONDA M.» WECHSELWRKG. V. BENZOL MIT BIS- INTRAMOL. RK. IN PEPTIDAEHNL. SYST. 1. MITT. 53-0177 KURAN W.. POLYMERISAT. V. ACENAPHTHYLEN IN GGW. D. ZIEGLER-KATALYSATORS TICL4-ALII-C4H912H 55-0420 KURANOVA I. L.> RK. V. METHYLLINOLEATOIOXID MIT EISESSIG 58-0367 KURDJUKOV A. M.. SYNTH. 0. BIS-(HYDROXYMETHYLI —PEROXIDDIN1TRATES 57-0133 KUREK E.i ARZNEIMITTELANALYSEN MITTELS POLAROGRAPHIE ODER OSZ1LL0P0LAR0GRAPHIE 7.MITT. 56-0108 KURIHARA N., ZUR CHEMIE 0. BENZOLGLYKOLS 16.MITT. 55-0327 KURIYAMA K., UNTERS. UEBER SIEBENGLIEORIGE RINGDERIV. 6. MITT. 56-0086 KUROKAMA S., EIN NEUES SCHMEFEL ENTHALTENES AZULEN. 3.5.8—TRIME THYL-AZULE NO(6.5-B > THIOPHEN 61-0360 KUROSAWA E.. BESTANDTEILE V. MEERESPFLANZEN 7. MITT. 61-0522 KURPIEL I.. CYCL. HYORAZIOE D. AROMAT. U. HETEROCYCL. DICARBONSAEUREN 5. MITT. 61-0441 KURRECK H., SUBSTITUIERTE PENTAPHENYL—CYCLOPENTADIENYLVERB. U. TETRACYCLONE 3.MITT. 55-0038 KURSANOV D. N., ION. HYDRIER. D. AETHYLENBIND. U. D. DOPPELBIND. V. CARBONYLGRUPPEN 58-0109 - R K . V. TROPYLIUMBROMID MIT ALKOHOLEN U. AETHERN 60-0239 - REO. V. SUBSTITUIERTEN PHTHALSAEUREANHYDRIDEN MIT LIALH4 60-0274

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KURTEV 8., OPT. OREH.-VERNOEGEN U. KOM-Un». ... MITT. 59-0043 KURUSU Y., SYNTH. V. POLYSTYROL MIT VERDAZYL-STRUKTUR 61-0560 KURYLO M. J.. LAO.-UEBERTRAG.-KOMPLEXE IN LSG. 2.MITT. 55-0070 KURZER F.. HETEROCYCL. VERB. AUS HARNSTOFFDERIV. 11. MITT. 57-0295 - HETEROCYCL. VERB. AUS HARNSTOFF-DERIV. 12. MITT. 57-0296 KUSAKI T., ISOLIER. V. (-)-DIHYDROZEATlN, EINEM 56-0391 CYTOKININ. AUS UNREIFEN LUPINUS LUTEUS-SAMEN KUTCHEROV V. F., RK. V. CYANHYDRINEN MIT ALPHA.BETAUNGESAETT. ALDEHYDEN 55-0157 KUTHAN J.. DIHYDROPYRIDINE 13.MITT. 56-0069 - DIHYDROPYRIDINE 14. MITT. 57-0315 - KONSTIT. D. SANDARAKOPIMARSAEURE 3.MITT. 58-0448 KUTNEVIC A. H., PROD. D. CHLORIER. V. 1.1.2.3TETRAMETHYL-CYCLOHEXAOIEN-12.41 2. HITT. 57-0193 KUWATA K.. UNTERSUCH. 0 . PHOTOIONISAT. V. ALKANEN IN FESTER PHASE MITTELS ESR—SPEKTREN 53-0023 KUZNECOV V. S.> HETEROCYCL. DERIV. AUF 0. BASIS V. SUBSTITUIERTEN 1•4—NAPHTHOCHINONEN 6. MITT. 56-0346 KUZNECOVA G. V.. HERBIZIDE U. REGULATOREN D. PFLANZENWACHSTUMS 45. MITT. 56-0208 KUZNECOVA T. S., SYNTH. U. UMWANDL. D. ACETALE V. PRIMAER—TERT.-ACETYLENGLYKOLEN 56-0171 KV IS F.. NEUROTROPE U. PSYCHOfROPE SUBSTANZEN 9. MITT. 58-0229 KWART H., DIREKTER'BEWEIS FUER D. EINSCHRAENK. D. ANWENDBARK. KINET. METH. IN 0. KONFORM.-ANALYSE 54-0068 - MECHANISMUS 0 . EPOXYDAT. V. OLEFINEN U. WEITERE MOEGLICHE ANWENO. 0. 1.3-OIPOLAR-MECHANISMUS D. OX. MIT PEROXYSAEUREN 58-0125 - UMLAGER. V. ALPHA-TRIKETONEN 60-0145 KWOK P. W. N.. THERM. ZERS. V. CYCLOBUTAN—CARBALOEHYD-PTOSYL—HYDRAZON 58-8255

LABAN G.• ORGAN. SCHWEFELVERB. 80. MITT. 58-0383 LABARRE J.i MAGNET. ROTAT.—VERMOEGEN (FARADAY-EFFEKT) EINIGER ALIPHAT. ALPHA-ALKINYL-CARBONYLVERB. 54-0819 - SYNTH. U. MAGNETOOPT. UNTERS. EINIGER TETRAKISIALKOXY—DICHLORPHOSPHINl—NICKEL-VERB. 56-0028 LABARRE M., NATUR D. IPO)-BIND., ELEKTR. DIPOLMOMENT IN MOL. V. TYP OP(XYZ) U. PIXYZ) 60-0042 LABLER L.• DEHYDROJUVABION - EINE NEUE VERB. MIT JUVENILHORMONAKTIVITAET AUS D. BALSAMTANNE 55-0417 LACK R. E.. STEROIDE 28. MITT. 55-0392 - D. STRUKTUR V. OIGACETIGENIN 61-0535 LACK R. H.. STEROIDE U. WALDENSCHE UMKEHR. 60. MITT. 59-0481 LACKNER H.« ACTINOMYCINE 28. MITT. 53-0245 LACOMBE L.t BEZIEH. ZWISCHEN CHEM. VERSCHIEB. D. HYDROXYL-PROTONEN U. STRUKTUR EINIGER ALPHA-DIOXIME U. ALPHA—OXIMINOKETONE 58-0055 LACOUNT R. B.. THERM. TETRAMERISIER. V. ACETYLENDICARBONSAEURE-DIMETHYLESTER 59-0305 LAOKANY D.. SYNTH. AKTIVIERTER ESTER V. N-GESCHUETZTEN AMINOSAEUREN 57-0160 LAFFITTE P.. ANWEND. D. METH. D. MOMENTANINHIBIT. V. VERBRENN.-RK. AUF 0. UNTERS. D. INHIBITORHRKG. HALOGENIERTER METHANE 58-0008 - THERM. ANALYSE EINER VERBRENN.-RK. 1. MITT. 58-0090 - WRKG. V. DI—TERT.—BUTYL—PEROXID AUF KALTE FLAMMEN IN DIAETHYLAETHER-LUFT-GEMISCHEN UNTER VERMINDERTEM DRUCK 60-0156 LAG10ZE D. R.t KONDENS. V. VINYLCYCLENOLEN MIT CYCL. 1.3DIKETONEN 55-0385 LAGODZINSKAJA G. V.. ISOXAZOLIZIDINE 5.MITT. 58-0339 LAI M., RED. EINIGER BROMIERTER FETTSAEUREN 60-0188 LAJSIC S.> SELEKTIVE BORANRED. V. PROGESTERON 58-0481 LAKOMY J.. IONISATIONSKONST. V. SUBSTITUIERTEN 2 NITROPHENOLEN IN 50 PZIG. WSS. AETHANOL 56-0102 LALA L. K.. HARNSTOFF ALS BASE IN ORGAN. RK. 61-0169 LALANDE R.. RADIKAL. AOOITION V. AETHANOL U. AETHANAL AN BETA-PINEN 57-0393 LALO-KOURILSKY C., ANWEND. 0. METH. 0 . MOMENTANINHIB1T. V. VEP.BRENN.-RK. AUF D. UNTERS. D. INHIBI TOR WRKG. HALOGENIERTER METHANE 58-0008 LAMANOVA I. A., CHLORIER. V. 2-NITRO—4—TERT.—BUTYLPHENOL 57-0166 LAMARTINE R.t KINET. UNTERS. 0. DISMUTATION V. 2-METHYL5-1SOPROPYL—PHENOL (CARVACROL) MIT ALCL3 58-0137 LAMAZOUERE A.t NEUE METH. ZUR SYNTH. V. ALPHATHIOCARBAMOYL-KETONEN IN D. O-CAMPHER-REIHE 60-0473 LAMBECK R.. RK. MIT BLEITETRAACETAT 1. MITT. 53-0056 - RK. MIT BLEITETRAACETAT 2. MITT. 53-0091 LAMBERT C. A.. BIND.-DISSOZIAT.-ENERGIEN U . BLDG.-WAERMEN V. TRIMETHYLSILYLVERB. 61-0086 LAMBERT R. M., NEUARTIGE RK. V. WASSERSTOFFATOMEN 59-0111 LAMBERTI V., SYNTH. V. LACTONEN 1. MITT. 58-0370 - SYNTH. V . LACTONEN 2. MITT. 58-0371 LAMBERTON J. A., UNARIN C . D. (SPEC IOPHYLLN)> E U. F. C m - U. CI7I-EP1MERE OXINDOLEt D. MIT TETRAHYORO— ALSTONIN VERWANDT SIND 54-0393 - UNTERS. D. STEREOCHEMIE AM C(3) U. C MOL.-ORBITAL-BERECHN. AN 8-HYDROXY-CHINOLIN U. EINIGEN SEINER A2A-ANAL0GA 61-0070 LEPPIN E.. EINW. V. WASSERFREIEM ALUMINIUMCHLORID AUF 0(3—ACETOXY—3-METHYL-BUTYLi- U. 0-13-METHYL-0ELTA121BUTENYL)—PHENYLACETAT 60-0265 LE (JUAN R.. BEST. 0. VORZEICHENS D. PROTON-PROTON-KOPPL.KONST. BEI ENINEN. C1S-1-METH0XY-.BUTEN-I 1 )-IN-(3) U. CIS—1-METHOXY—PENTEN-11)-IN-(3) 60-0054 LERAUX ».. ZWEIFACHE RED. V. HEPTADIEN-(3.»)-0N-(2l 56-0261 LERCHE G.. ALPHA-HALOGENIERTE AMINE 16. MITT. 60-0164 - BLOG. U. RK. V. DIALKYL—BENZYL-AETHOXYCARBONYL— AMMONIUMHALOGENIDEN 60-0220 LE ROUX Y.t WRKG. 0. OURCH RADIOLYSE D. WASSERS ENTSTANDENEN CHEM. PROO. AUF C-C OOPPELBIND. 60-0158 LE ROY P.. RK. V. DIMORPHOLINO-ESSIGSAEURE U. GLYOXYLSAEURE MIT OLEFINEN 54-0365

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LESBRE M.» BLD6. EINER GERMANIUM-MASSERSTOFF—BIND« BEI SPALT.-RK. V. GERMACYCLOBUTANEN DURCH HYDROGENSILANE U. HYDROGENGERMANE 53-0071 LESKA J.. PI-ELEKTRONENSTRUKTUR D. TRANS-1.2-DI(PYRIDYLI—AETHYLENE KURZE NITT. 54-0053 LESPAGNOL A., UNTERS. IN 0. REIHE D. SULFONAMIDE 54-0384 LESPAGNOL C.t UNTERS. IN 0. REIHE 0. SULFONAMIDE 59-0384 LETCHER R. M.. CHEMIE D. FLECHTEN-BESTANDTEILE 4.NITT. 61-0066 LETHAM 0. S.. REGULATOREN D . ZELLTEIL. IN PFLANZENGEHEBEN 3. MITT. 53-0230 LETOQUART C.i SYNTH. V. ALIPHAT. POLYALKYLKETONEN. DARST. V. 2.2.3.3.5.5.6.6—OKTAMETHYL—HEPTANON—14) 5T-0138 LETTRE H., VERBESSER. D. DARST. V. 6-AZA-STEROIDEN 58-0490 - SECO- U. AZA—DERIV. D. SITOSTERINS 58-0491 LEUPOLD 0.. ZUR DEUT. 0. PHOTOTROPIE EINFACHER PENTAMETHIN-CYANINFARBSTOFFE 61-0038 LEUSINK A. J., 3-PHENYL-3-BENZ0B0REPIN* EIN C - B HETEROCYCLUS MIT AROMAT. CHARAKTER 56-0411 LEUTE R.. CHEMIE SUBSTITUIERTER BENZ0CH1N0NE 2 . MITT. 55—0151 - SOLVOLYSE V. 9-SU6STITUIERTEN 10-ANTHRANYL—SYST. 59-0130 LEVALLOIS C.i SYNTH. EINIGER NEUER TETRAHYDROFURANAETHER 56-0325 LE-VAN-THOI, DERI». 0. C-f-l-CIS-PINSAEURE 1. MITT. 56-0265 - DERIV. D . I I - C I S — P 1 N S A E U R E 2. MITT. 56-0266 - DERIV. 0 . !•—)-CIS—PINSAEURE 3. MITT. 56-0267 LEVAS E.. UNTERS. V. HALOGENIERTEN AETHYLEN-ALPHAKETOESTERN 0 . TYPS CCL2-CH-C0-C02R, SYNTH. AUSGEHENO V. AETHOXYACRYLSAEUREAETHYLESTER 56-0188 - SYNTH. U. EIG. EINES DICHLORVINYLEPOXIOSt 3.4-0XID01.1—DICHLOR-BUTEN-(1) 57-0249 LEVAS M., UNTERSi V. HALOGENIERTEN AETHYLEN-ALPHAKETOESTERN D. TYPS CCL2-CH-C0-C02R. SYNTH. AUSGEHENO V . AETHOXYACRYLSAEUREAETHYLESTER 56-0188 LEVCENKO E. S.• ARYLSULFONYLIMINOSELENOCHLORIDE 58-0222 - ALKYL- U. ARYLDICHLORSULFIMIDE U. DERIV. V. SULFDIIMIO 61-0152 - CHLORIDE U. ARYLESTER V. AREN-N-ALKYLSULFONIMIDSAEUREN 61-0198 LEVENBERG B.t VERWERT. 0 . INTAKTEN C-KETTE D. METHIONINS FUER D. BIOSYNTH. V . AZETI0IN-2-CARB0NSAEURE IN CONVALLARIA HAJALIS 58-0535 LEVI I. S.. SYNTH. D. AETHYLESTERS D. O-ACETYL-BETA-IN-PB1S—12—CHLORAETHYL)—AMINOPHENYLI—MILCHSAEURE 59-0227 LEVINA R. J.« MASSENSPEKTREN U . STRUKTUR ORGAN. VERB. 14. MITT. 58-0066 - ANWEND. D . IR—SPEKTROSKOPIE ZUR BEST. D. KONFIGURATION V. 2-SUBSTITUIERTEN PHENYLCYCLOPROPANEN 60-0085 - AROMAT. KH-STOFFE 34. MITT. 60-0272 - AROMAT. KW-STOFFE 35. MITT. 61-0295 LEVINE R. A.. SYNTH. U. DISSOZIAT.-KONST. ISOMERER NAPHTHYL—(11—NAPHTHALINCARBONSAEUREN 60-0270 LEVI SALLES J.. SKELETT-UMLAGER. V. DELTAI.5)—ANDROSTE N 3BETA.17BETA-DI0L» EIN CHEM. NACHM. 54-0432 - KONSTIT. V. IPECOSID. EIN MONOTERPENOIOES ISOCHIHOL IN 56-0444 - SAEUREKATALYS1ERTE RK. D. 2-DIAZ0-SALPHA-CH0LESTAN-3ONS 56-0469 - STEREOCHEMIE 15. MITT. 58-0487 - STEREOCHEMIE 16. MITT. 58-0488 - STEREOCHEMIE 17. MITT. 58-0489 - TERPENOIOE 2. MITT. 60-0461 LEVIT A. F.. UNTERS. D. MECHANISMUS D. HOMOLYT. RK. MIT D. ISOTOPEN- U. NASSENSPEKTROMETR. METH. 11. MITT. 57-0119 LEVY A.. IR-UNTERS. V. GASGEMISCHEN AUS HCL U. EINIGEN CARBONYLVERB. 54-0080 LEVY R. S.> RK. V. AROMAT. ISOCYANATEN, ALLYLISOTHIOCYANAT U. KALIUMCYANAT MIT IMINODIACETONITRIL U. METHYLIMINODIACETONITRIL 56-0273 LEWARS E., NEUE UNTERS. 0. STRUKTUR EINES VERMEINTL. DIBENZOCA.EICYCLOOCTENTRIONS 61-0403 LEUIN A. H., VERH. V. KOMPLEXBILONERN ZUR AKTIVIER. V. KUPFER BEI D . ULLMANN-81ARYL-SVNTH. 54-0236 LEWIS C. E.i ELEKTRONENSPEKTREN V. AUF DER OBERFLAECHE V. SILICAGEL ADSORBIERTEN KATION. AMINKOMPLEXEN OES NI(III-IONS 59-0005 LEWIS G. E.t SKELETTUMLAGER. AROMAT. AZOXYVERB. DURCH ELEKTRONENSTOSS 57-0110 LEWIS H. B., PHOTOCHEM. CYCLISIER. V. BENZANILIDEN 61-0423 LEWIS P.. PHOTOCHEM. CARBOXYMETHYLIER. V. OLEFINEN HIT JOO- U. BROM-ESSIGSAEURE 59-0179 LEWIS R. G.. TOTALSYNTH. V. ALPHA—SANTALOL 54-0408 LEWIS S. C., SOLVOLYT. UMLAGERUNGEN V. BICYCLO(3.2.0)HEPTEN-C6I—YL-I2I— U . B1CYCL0(3.2.0)HEPTYL-I2)-DER1V. 55-0093 LEYENOECKER F., THERMOLYSE U. PHOTOLYSE V. UNGESAETT. KETONEN 8. MITT. 56-0259 LHOMME J.> OX. 0 . LONG1FOLOLE MIT BLEITETRAACETAT. BLOG. V. CYCLOPROPANOERIV. 59-0460 LIANG K. S. Y.. EINFL. V. KUPFERSALZEN AUF 0. THERM. ZERS. V. BENZOYLPEROXID IN BENZOL 56-0220 - EFFEKT 0 . THERM. ZERS. V. BENZOYLPEROXID IN BENZOL IN GGW. VERSCHIEDENER ZUSAETZE 59-0160 - BRAUCHBARE SYNTH. V. ARYLBENZOLEN 59-0262

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LIBERMAN A. L.t 3.3.6.6-TETRAMETHYL-CYCL0HEPTAN0N U. SEINE DERIV.> SYNTH. V. 1.1.4.4-TETRAMETHYL— CYCLOHEPTAN 58-0257 LIBERT H.. l.Z-ALKYLSUBSTITUIERTE PHENANTHRENE U. DIHYOROPHENANTHRENE 54-0261 - SPH1NG0LIPI0E 1. MITT. 56-0193 - SPHING0LIP1DE 2. MITT. 59-0197 LIBMAN N. M.> IMNONIUMSALZE 61-0424 LICHOSERSTOV V. H.t UMLAGER. V. 2.3-DIALKOXY-DELTAI3)DIHYDROPYRANEN ZU 0. MONOACETALEN D. GLUTACONALDEHYOES 58-0184 LICHTENTHALER F. W.t NMR-UNTERS. AN ZUCKERN U. CYCLANOLEN 3. MITT. 54-0058 - NITROMETHAN-KONOENS. MIT DIALDEHYOEN 7. MITT. 59-0412 - NITROMETHAN-KONOENS. MIT DIALDEHYOEN 6. MITT. 59-0427 - NITROMETHAN-KONOENS. MIT DIALOEHYDEN 8. MITT. 60-0424 - EINE EINFACHE SYNTH. V. STREPTAMIN U. ACT INAMIN 60-0493 LIEB F.. ARSA-NETHIN—CYANINE 61-0331 LIEBENOW W.t DARSI. NITRIERTER 4-CHLOR-SALICYLSAEUREN 61-0210 LIEDHEGENER A.. RK. AKT. METHYLENVERB. MIT AZIDEN 15. MITT. 59-0267 LIERMAIN A.« NEUE BLOG.-WEISE D. RUHEMANN-PURPURS» RK. V. 2—OXIMINO—INDANDION—I1*31 MIT NINHYDRIN 58-0273 LIFSON S.t POTENTIALFUNKT. U. KONFORMAT. V. CYCLOALKANEN 54-0065 - FOLGER. FUER STRUKTUR U. RINGSPANNUNGSENERGIE AUS 0. •INTRAANNULAREN 1 SUBSTITUT. 0 . CYCLODECANRINGES 58-0070 L1LLIEN I.. NICHTPtANARES CYCLOBUTAN 2. MITT. 61-0073 LIM F . Y.t LANSOESAEUREt EIN BICYCL. TRITERPEN 61-0526 LINASSET J.. VERW. V. NATRIUM-TERT.-AMYLAT BEI WITTIG-RK. 60-0169 LIN T.. RK. V. DICHLORCARBEN U. TRICHLORMETHIO MIT 0 ALKENYLESTERN U. -AETHERN. N-VINYLAMIOEN U. 1HALOGENALKENEN 55-0166 LIN W . C-. ELEKTRONENSP INRESONANZ D. BEI ROENTGENBESTRAHL. V. MALONSAEUREOIAMID GEBILDETEN RADIKALS V. SIGNA-TYP 56-0058 LIN Y., PHYTOCHEM. UNTERS. 6.MITT. 55-0412 LIN Y . T.» EXTRAHIERBARE BESTANDTEILE AUS 0. HOLZ V. TAINANIA CRYPTOMERIOIOES HA*ATA, STRUKTUR V. T-CAOINOL U. T-MURROLOL 60-0458 LINDA P., NUKLEOPHILE SUBSTITUT. AN HETEROAROMATEN 24. MITT. 54-0123 - RELATIVE REAKTIVITAETEN EINIGER FURAN- U. THIOPHENOERIV. BEI 0. JOO- U. ZINNTETRACHLORIOKATALYSIERTEN ACETYLIER. NIT ACETANHYORIO IN DICHLORAETHAN 57-0097 - RELATIVE RK.-FAEHIGK. 0. ELEKTROPHILEN SUBSTIT. D. THIOPHEN-, FURAN- U. PYRROLRINGES. BROMIER. D. 2 METHOXYCARBONYLOERIV. 59-0123 LINDAUER R . F., PHOTOCHEM. ISOMERISIER. V. l-ACETYL— BICYCLOC4.1.0IHEPTAN, INTRAMOL. UMLAGER. 59-0289 LINDBERG B., METHYL—6—DES0XY-6-NITR0—GLUCOPYRANOSIOE 57-0354 - ZUCKERSAEUREN AUS D-XYLOSE U. O-FRUCTOSE 58-0425 LINDE H. H . A., STEREOCHEMIE U . KONFORM. 0. SWEROSIOS 57-0359 - D. GLYKOSIDE D. BLAETTER V. IS0PLEX1S ISOBELLIANA (WEBB) MASF 3. MITT. 60-0510 LINDEN H., HAL0GEN1ERTE 4.7—METHYLEN-4.7.8.9-TETRAHYDR0PHTHALANE 3. MITT. 55-0222 LINDNER E.» SUBSTITUIERTE PHOSPHORYLHALOGENIDE 2.MITT. 56-0026 LINDSTROM T. R.. SCHWACHE MOL.-WECHSELWRKG. 1. MITT. 61-0046 LINEK K., UMWANOL. V . PENTOSEN IN PYRIDIN 60-0420 LINEVA V. S.< KONDENS. V. 5.5-0INETHYL-2.4-DIPHENVL-2HYDROXY-2.5-DIHYRO—FURAN MIT ACETESSIG-t NITROESSIGU. CYANESSIGESTER 58-0310 LINGENS F., SYNTH. V. N-PYRUVOYL-ANTHRANILSAEURE U. V. L GLUTAM1NSAEURE-5-ANTHRANILID 57-0182 LINI D. C.« KERNMAGNET. RESONANZUNTERS. V. BIS-IALLYLIRHODIUM-CHLORIO 59-0006 LINNETT J. W.. NEUARTIGE RK. V. WASSERSTOFFATOMEN 59-0111 LINNETT P. E.t BIOSYNTH. V. THIAMIN 2.MITT. 58-0525 LINSCHEID P.. UNTERS. 0. KINETIK U. D. KONFORM. DURCH NMR 7. MITT. 57-0032 LINSTRUMELLE G.« CYCLISIER. V. BETA-ARYL-DIAZOKETONEN 54-0242 - CYCLISIER. UNGESAETT. DIAZOESTER 60-0315 LIPATNIKOV N. A.. SYNTH. V. 1-IS0CYANAT0-6ALKOXYCARBONYL-AMINO-HEXANEN U. 1.6-BIS-lALK0XYCAR80NYLAMINO)—HEXANEN 56-0189 LIPOVIC T. V., FURYLALKINE 10. MITT. 59-0302 LIPP M.t DARST. U. RK. D. 2.2.3-TRIMETHYL-CYCLOHEXANONI4l-CARBONSAEURE 58-0262 LISICYN V. N., UMWANDL. V. HALOGENHALT. AROMAT. VERB. IN GGW. EINER ORGAN. BASE 5.MITT. 54-0254 LISO G., NEUE RK. V. BIS-IO-AMINOPHENYD-DISULFID MIT KETONEN l.MITT. 61-0451 LIST P. H.. PILZ1NHALTSST0FFFE 14. MITT. 58-0528 LITTLE J. H.. PROTONENMAGNET. RESONANZ CYCL. VERB.t 5. MITT. 53-0022 LITVINENKO L . M.« KINETIK D. ACYLIER. V. AROMAT. DIAMINEN 58-0115 - KINETIK 0. RK. V. PYRIDINEN MIT PHENACYLBROMID IN NITROBENZOL 59-0131

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LIU C. F., OPT. ISOMERE V. CIS-OICHLORO-BISlAETHYLENDIAMlN)-PLATIN(IV) U. IHRE STEREOSPEZIF. RK. NIT AETHYLENOIANIN 59-0040 LIU K.t VERS. ZUR SYNTH. 0. AGAR ICINSAEURE I. MITT. 53-8067 - VERS. ZUR SYNTH. 0. AGARICINSAEURE 2.MITT. $8-0196 LIVI 0.. BEST. 0 . KONSTIT. U. SYNTH. EINES NEUEN FLAVONS AUS CISTUS M0NSPEL1ENSIS L. 58-0361 LIVINGSTONE R.. RK. V. CHROMENEN U . NAPHTHOPYRANEN MIT 61-0416 BROM U. CHLOR 5. MITT. LI VRE T. N.t INTRAMOL. UMLAGER. MIT RINGERHEITER. 54-0116 LLOYO A. C.t KINETIK 0 . ZERS. V. PROPIONYLRADIKALEN 56-0114 LLOYD 0.. EIN SELENONIUM-YLID 59-0264 LO T., PHYTOCHEN. UNTERS. 6.MITT. 55-0412 LOADER C . E.t UNTERS. UEBER PHOTOCHEMIE 3.MITT. 61-0399 - PHOTOCHEM. UNTERS. 4. MITT. 61-0408 LOBANOV D. I.« BEZIEH. ZWISCHEN 0. NQR-FREQUENZEN V. MONOSUBSTITUIERTEN I35ICL-CHL0RBENZ0LEN U. 0. SIGMAHAMMETT-KONST. 59-0093 - KORRELAT. ZWISCHEN KERNQUADRUPOLRESONANZFREOUENZEN U. TAFT-KONST. SIGMA ISTERNI 60-0049 LOBANOVA T. P.t OXIME V. 2 - U. 4—PHENYL—XANTHONEN U. IHRE BECKMANNSCHE UMLAGER. 57-0350 LOCKSLEY H. 0.» ISOLIER. NEUER BIFLAVANONE AUS 0 . KERNHOLZ V. GARCINIA BUCHANANII 55-0410 - EXTRAKTE AUS GUTTIFEREN 5. MITT. 58-0511 - INHALTSSTOFFE V. GUTTIFERAE 6 . MITT. 58-0526 BEMERK. ZUR MASSENSPEKTROMETR. U . THERM. FRAGMENTIER. V. FLAVANONEN U . BIFLAVANONEN 61-0502 LOETZBEYER J.. DARST. V. ARYL—BUTEN-INEN U. PHENYLHEXAOIEN-IN 61-0230 LOEV B., TETRAHYDROCANNABINANALOGE* SYNTH. V . 2-13METHYL-OCTYL-121I-3-HYOROXY-6.6.9-TRIMETHYL-7.8.9.10TETRAHYDRO—0I BENZOf B. 0) PYRAN 53-0156 LOENE E., SYNTH. D. ELEDOISINSEQUENZ LYS-ASP-ALA-PHE ANALOGER TEJRAPEPTIDE 58-0499 LOEMENSTEIN A.. »KIIVIER.-ENERGIE 0. RINGINVERS. IN 9.1001 SUBSTITUIERTEN CIS—DEKALINEN 56-0083 LOENENTHAL H. J. E., SYNTH. V. (4.4.4)PROPELLAN 54-0288 LOGANI M. K.t BETA-CYCLOLAVANDULALt EIN NEUER NATUERL. VORKOMMENDER MONOTERPEN-TYP 60-0464 LOGEMANN H.t EINHORN-RK. MIT AHINOSAEUREN 1. MITT. 61-0182 - EINHORN-RK. MIT AMINOSAEUREN 2. MITT. 61-0183 - EINHORN-RK. MIT AMINOSAEUREN 3. MITT. 61-0184 LOHAUS G.« AUFBAURK. MIT BETA.8ETA-DIALKYLACRYLSAEUREESTERN 54-0333 - NITRILSYNTH. MIT CHLORSULFONYLISOCYANAT 61-0142 LOHMANN J.. MASSENSPEKTROMETRIE INSTABILER ORGAN. MOL. 1. MITT. 60-0065 LÖHS K.t SYNTH.. TOXIZITAET U. CHOL INESTERASE-HEMNHRKG. V . N-METHYL-PYRIDINIUM-2-AL00XIM-SALZEN INSEKTIZIDER PHOSPHORSAEUREESTER 58-0542 LOHSE C.. PHOTOCHEM. UNTERS. 9. MITT. 60-0415 LOIM N. N.t ION. HYDRIER. 0. AETHYLENBIND. U. 0. OOPPELBINO. V. CARBONYLGRUPPEN 58-0109 LOISELEUR H., KRISTALLSTRUKTUR V. NICKELPICOLINATTETRAHYORAT 56-0089 LOMBARO R.. UNTERS. UEBER AUTOX., IONISCHE AUTOX.. AUTOX. V . FULVENEN IN GGW. V . ALKOHOLATEN 61-0260 LONGMORE R. B.• ALKALOIOE AUS PHYSOSTIGMA VENENOSUN 5. MITT. 60-0439 LONGONE D. T., PARACYCLOPHANE• SPALT. V. OISYMMETR. TETRAMETHYL(2.2)PARACYCLOPHAN 54-0276 - RK. V. CYCLOPROPYL-LITHIUM MIT TETRAPHENYLPHOSPHONIUMBROMIO. CYCLOPROPYLIOENTRIPHENYLPHOSPHORAN 57-0183 - ABSCHIRMUNGSEFFEKTE IN SUBSTITUIERTEN CYCLOPROPANEN 59-0060 LONGUET—HIGGINS H. C.t KATION. ZWISCHENPROD. IN 0. PHOTOCHEMIE V. BENZOL 56-0151 - UNGESAETT. MAKROCYCL. VERB. 47. MITT. 58-0253 LOOS P.t BEST. V. PHARMAZEUT. HILFSSTOFFEN U. ARZNEISTOFFEN 10. MITT. 61-0575 LOPEZ S. V.t EINSTUF. UMWANOL. D. C-ATOM-ASYMMETRIE IN 0. BIPHENYL—ASYMMETRIE U. IHRE BEZIEH. ZUR ABS. KONFIG. V. CARAN1N 60-0090 LOPUSANSKIJ A. I., QUART. AMMONIUMSALZE AUS DITERTIAEREN DIAMINEN U. ALPHA-BROMALKYL-ARYLKETONEN 56-0235 LORA—TAMAYO M.t POTENTIELLE PSYCHOTROPICA 2. MITT. 56-0341 LORD E.i RK. V. CYCLOPENTADIENYLIDEN-TRIPHENYLPHOSPHORAN MIT CYAN—OLEF INEN 61-0256 LORKOHSKI H.. FERROCENDERIV. 8. MITT. 58-0023 LOS J. H.» KONST. D. HYDROLYT. DISSOZIAT. SUBSTITUIERTER 4-AHINO-BENZOESAEUREN 60-0152 - DECARBOXYLIER. SUBSTITUIERTER 4-AMIN0-BENZ0ESAEUREN IN SAURER «SS. LSG. 60-0153 LOSSE A., UEBER 0. DIMEREN CROTONALDEHYD 56-0369 LOUBINOUX 8., PH-SKALA IN Ol METHYL-FORHAMID 59-0104 - RK.-FAEHIGK. V. HALOGENBENZOLEN IN APROTON. MEDIUM 60-0204 LOUDON A. G.t ALKALOIOE V. CROTON-ARTEN 6. MITT. 53-0195 - BLOG. EINES FUENFRINGIONS DURCH ELEKTRONENSTOSS 58-0061 - MASSENSPEKTREN V. MEL1ACINEN U. VERWANDTEN VERB. 1. MITT. 58-0068 LOUM R.t THERMOLYT. R K . V. ESTERN 2.MITT. 55-0076

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LO VECCHIO G.t STRUKTUR V. 4-ARYLAZO-ISOXAZOLONEN-(5I 2. MITT. 57-0031 - ISOXAZOLONCYCL1SIER. 6. MITT. 61-0384 LOVING B. A.. DIREKTE BEOBACHT. V. CYCLOPROPENEN BEIM OEHYDROCHLOR1EREN V. CHLORCYCLOPROPANEN 60-0235 LOW M. J. D., IR-SPEKTREN V. METHYLOIBORANENt UNTERS. V. INSTABILEN SUBSTANZEN UNTER ANWEND. 0. •MULTIPLESCAN'- INTERFERENZ-SPECTROSCOP IE 56-0038 LOWRY L.t IDENTITAET V. NEOXANTHIN U. FOL 1AXANTHIN 59-0443 LOY M., REVERSIBLE CYCLOHEXAOIEN-HEXATRIEN-VALENZISOMERISIERUNG« EINE NEUE KLASSE PHOTOCHROMER VERB. 55-0024 LOZAC'H N.t HETEROCYCL. SCHWEFEL-VERB. 24. MITT. 56-0344 56-0345 - HETEROCYCL. SCHWEFELVERB. 25. MITT. - HETEROCYCL. SCHWEFELVERB. 26. MITT. 60-0297 - HETEROCYCL. SCHWEFELVERB. 27. MITT. 60-0298 - HETEROCYCL. SCHWEFELVERB. 28. MITT. 60-0299 - HETEROCYCL. SCHWEFELVERB. 29. MITT. 60-0300 LUBJANICKIJ I. J.t INTRAMOL. UMLAGER. MIT RINGERWEITER. 54-0116 LUCENTE G.t SYNTH. V. 2-ALKOXV-2-PHENYL-ACETANIOOCARBONSAEUREN 61-0180 LUCHE J. L.t STEREOCHEMIE D. BETA-LACTAME 2. MITT. 61-0065 LUCKEN E. A. C.t UNTERS. IN D . CYCLITREIHE 34. MITT. 54-0225 - UNTERS. IN 0. CYCLITREIHE 35.MITT. 58-0005 LUDWIG U.t UMLAGER. ORGAN. ANIONEN 6. MITT. 58-0140 LUEBKE K.t PEPTIOSYNTH. 41.MITT. 57-0413 LUEOKE G.t SARSAPARILLOSlOt EIN SAPONINOERIV. MIT BISGLYKOSIO. FUftOSTANOLSTRUKTUR 60-0437 LUENING B.t ORCHIDACEAE-ALKALOIOE 7. MITT. 61-0494 LUESSI H.t TAKTIZITAET ANION. HERGESTELLTER POLY-ALPHAMETHYLSTYROLE 60-0498 LUETTKE H.t 1R-SPEKTR0SK0P. UNTERS. AN ISOTOPEN STICKSTOFFVERB. 4 . MITT. 53-0051 - 0. INFRAROT-SPEKTREN EINIGER P-TOLUOLSULFONVL-VERB. 56-0040 LUFT P., PILZINHALTSSTOFFFE 14. MITT. 58-0528 LUFT R.t VERTEIL. D. UEOERSCHUESSIGEN PI-LAO. IN OURCH ADOIT. V. ALKOXYLIONEN AN ALPHA-ENALE U. ALPHA-ENONE GEBILDETEN CARBANIAT-ENOLAT-IONEN 56-0071 - AETHYLENVERB. 1. MITT. 57-0054 LUKASHEVICH V. O.t UMLAGER. V. HYDRAZOVERB. 55-0108 LUKASIEWICZ A.t RK. V . TRIHALOGENESSIGSAEUREN 5. MITT. 57-0176 LUKASIEWICZ Z.t INDOLDERIV. 2. MITT. 60-0321 - INDOLDERIV. 1. MITT. 61-0365 LUKE M. O.t DIREKTE DARST. V. VOLLSTAENDIG DEUTERIERTEN HOCHMOL. KW-STOFFEN 59-0167 LUK'JANOV 0. A.t 1.3-DIPOLARE CYCLOAOOIT. V. NITRONSAEUREESTERN AN KONJUGIERTE UNGESAETT. VERB. 60-0342 LUKNICKIJ F. l.t SYNTH. U. R K . V. BETA-LACTONEN 3. MITT. 59-0189 LUMB J. T.t SOLVOLYSE 0. TRICHLORACETATS V. ENOOBICYCLO(3.1.0)HEXEN-l2)-YL-l6l-METHAN0L 54-0224 LUMBROSO H.t ELEKTR. MOMENTE EINIGER THIONAMIDE U. ZWEIER DELTA!2I-THIAZ0LINE 56-0033 - KONFORM. D. ESTER RC(-0)SR a t RCl-SIOR' U. RC(»S)SR* 56-0085 LUMBROSO-BADER N.t SYNTH. V. ALPHA-BROM-HYDROXY U. ACETOXY-ALLENEN U. NMR-UNTERS. 54-01S9 - NMR-UNTERS. D. KOMPLEXBLDG. V . P-KRESOL 58-0054 LUND H.t ELEKTROORGAN. PRAEPARAT. 21.MITT. 57-0087 - ELEKTROORGAN. PRAEPARAT. 22. MITT. 58-0341 LUNOELL S.t KUPFERKOMPLEXE V. 1.2-DIAMINOPROPAN 1. MITT. 59-0013 LUNDSTROEM J.t BIOSYNTH. V. MESCAL IN IN PEYOTE-KAKTEEN 59-0507 LUNT E.t N-OXIDE U. VERWANDTE VERB. 30. MITT. 59-0139 LUSINCHI X.. STERIODALKALOIOE 57. MITT. 53-0194 LUTHARDT H. J.t B1LOUNGSNECHANISMUS 0. 0ELTAI3IOXOIAZOLINE-I1.3.4.1 BEI D. BLEITETRAACETAT-OX. V. BENZOYLHYORAZONEN 61-0393 LUTZ H. J.t FRAGMENTIER.-RK. 16. MITT. 55-0083 LUTZ R . E.t LSGM.-EINFL. IN 0. NMR-SPEKTR0SK0P1Et BEST. 0. KONFIG. V. 3-R1NG-CARB0NYLVERB. DURCH BENZOLINDUZIERTE CHEM. VERSCHIEB. 55-0041 LUUKKONEN E.t EINHEITSZELLE. RAUMGRUPPE U. ANDERE EIGENSCHAFTEN V. BIS-11.3-PROPANOIAMIN)-KUPFERIII)— BROMID 59-0014 LUZENINA V. N.t FURYLALKINE 11. MITT. 60-0308 LHOHSKI H.t AZEPIN-DARST. AUS BENZOL U . CARBAETHOXYNITREN. RK. V. SINGULETT-NITREN 55-0311' LYLE G. G.t ROTATIONSDISPERSION-UNTERSUCHUNGEN. 5. MITT. 53-0011 - KONFIG. 0. CINCHONA-ALKALOIDE AN C-9t KMR-UNTERS. ABGELEITETER OXIRANE 61-0072 LYNCH M. F.. AUTOMAT. AUFFINDEN V. STRUKTURELLEN AEHNLICHK. IN CHEM. VERB. 57-0001 LYNCH T. R.t STRUKTUR U. STEREOCHEMIE V. OESAURIN (AUS ACETOPHENON) 53-0036 LYTHGOE B.t TAXINE. 5.MITT. 56-0489 - TAXINE 6. MIT!. 56-0490 LYTHGOE 0., ALKALOIOE AUS CASSIA CARNAVAL SPEG.t CASSIN U. CARNAVALIN 55-0344

A U T O R E N R E G I S T E R

M MAASBOEL *., UEBERGANGSMETALL-CARBEN-KOMPLEXE 2. MITT.

60-0028

MAAT L.. OPT. ROTAT.-OISPERSION V. PELLETIERINt EINE BESTAETIG. 0. ABS. KONFIG. 54-0063 - SYNTH. U. UNTERS. V. GAMMA-SUBSTITUIERTEN ALPHAAETHOXYCARBONYL—GAMMA-LACTONEN 55-0220 MAB1LE M., EINFL. 0. REINH. V. PROPARGYLALKOHOL AUF SEINE INHIBIER.—FAEHIGK. 0. KORROS. V. EISEN IN SAUREM ME01UM 56-0510 MABILLE P.i CARCINOGENE STICKSTOFFVERB. 57. MITT. 57-0325 MABRY T. J., NEUE PSEUDOGUAJANOLIDE AUS AMBROSIA C0NFERT1FL0RA OC. (COMPOSITAE) 59-0453 - UMWANOL. V. BETANIDIN U. BETANIN IN NE0BETANIDIN0ER1V. 61-0499 MACCOLL A.. ALKALOIDS V. CROTON-ARTEN 6. MITT. 53-0195 - UEBERGANGSZUSTAND BEI D. GASPHASENELIMI.NIER« V. HALOGENIDEN 57-0106 - BLDG. EINES FUENFRINGIONS DURCH ELEKTRONENSTOSS 58-0061 - MASSENSPEKTREN V. MELIACINEN U. VERWANDTEN VERB. 1. MITT. 58-0068 MACCONAILL R. J». BECKMANN-UMLAGER. V. MANNICH-BASEN- U. VERWANDTEN OXIMEN 53-0075 MACDONALD A. M. G., SUBMIKRO-METH. FUER D. ANALYSE ORGAN. VERB. 24. MITT. 58-0546 MACDONALO 0. B., KERNMAGNET. RESONANZSPEKTRUM V. MDIFLUORBENZOL 61-0051 MACHIDA Y.. STEREOCHEMIE DER HELVOLSAEURE 59-0090 MACKAY M. F., MOLEKULARSTRUKTUR V. HOOGKINSIN. C33H38N6 61-0495 MACKENZIE A. M., MEARNSITRIN» EIN NEUES FLAVONOLGLYKOSID AUS D. BLAETTERN V. ACACIA MEARNS1I 59-0428 MACKIE R. K., REAKTIVITAET V. ORGANOPHOSPHORVERB. 21. MITT. 61-0146 MACKOR A.. C-NITROSOVERB. 3. MITT. 54-0141 - C-NITROSO-VERB. 4. MITT. 58-0056 - C-NITROSOVERB. 5. MITT. 60-0236 MACKOR E. L.. CHEMIE U . SPEKTROSKOPIE IN STARK SAUREN LSG. 3. MITT. 61-0091 MACKROOT N. C.. QUADRUPOLKOPPL.-KONST. U. DIPOLMOMENTE V. OXAZOL U. ISOXAZOL 57-0024 MACLEAN C., CHEMIE U. SPEKTROSKOPIE IN STARK SAUREN LSG. 3. MITT. 61-0091 MACLEOD J. K.. MASSENSPEKTROMETRIE BEI STRUKTURELLEN U. STEREOCHEN. PROBLEMEN 122. KITT. 58-0062 MACMILLAN J., 6-METH0XY-3—METHYL—BENZOFURANCHINON—14.7)f DIMERE V. 3-METHYL-BENZOFURANEN U. TAUTOMERIE IN 2 ACETYL—3—HYDROXY—5—HETHOXY—BENZOCHINON—I1.41 55-0224 - GARRYFOLIN-CUAUCHICHICIN-UMLAGER.. MECHANISMUS BEI D. (—I—KAURENOLEN 55-0348 - SOLVOLYSE V. GIBBERELLIN-AI51—METHYLESTER—PTOLUOLSULFONAT EIN BICYCLOI3.2.DOCTAN—BAUECKENKOPF— DERIV. 57-0102 - EPIMERISIER. V. 2-HYDR0XYGIBBANLACT0NEN-I1-4A) 57-0419 - STRUKTUR EINER C12—SAEURE AUS D. SAMEN V. PHASEOLUS MULTIFLORUS 58-0197 - IDENTIFIZIER. V. GIBBERELLINEN IN PFLANZENROHEXTRAKTEN DURCH KOMBINIERTE GASCHROMATOGRAPHIEMASSENSPEKTROSKOPIE 59-0516 MACOJAN S. G., KONOENS. V. VINYL- U. ISOPROPENYLAETHINYLCARB1N0LEN KIT ACETYLENDICARBONSAEURE 61-0349 MACROSSON W. D. K., SYNTH. U. ROENTGENANALYSE EINES TR1CYCL0I5.3.1.1(2.61IDODECANS 54-0275 MADSEN P.. MASSENSPEKTROMETRIE 17. MITT. 53-0026 - SKELETTUMLAGER. V. MERCAPTOESTERN DURCH ELEKTRONENSTOSS 58-0059 - MASSENSPEKTROMETRIE 20.MITT. 61-0061 MAEDA K., STRUKTUR V. PYRIDOMYCIN 61-0085 MAEDA S., SYNTH. V. SCLERIN U. SCLEROLIDt METABOLITE V. SCLEROTINIA LIBERTIANA 55-0199 MAEHLHOP R.> CHLOROPHYLL U. HAEMIN 12. MITT. 59-0446 MAELKOENEN P. J., ABS. KONFIG. V. CAMPHER U. CAMPHERDERIV. 60-0093 MAERKL G.. UMLAGER. VINYLOGER CARBONSAEURECHLORIDE 5. NITT. 61-0130 - DARST. V. PHOSPHIT-YLIDEN AUS TRITHIOCARBONATEN U. TRIMETHYLPHOSPHIT U. IHRE VERW. ZU VERLAENGER. V. KOHLENSTOFFKETTEN 61-0330 - ARSA—METHIN-CYANINE 61-0331 MAGBOUL B. I., UMHANOL. EINIGER OIHALOGENCYCLOPROPANE IN UNGESAETT. KETONE 55-0184 MAGER K. A., DARST. V. ESTERN 0. CYANESSIGSAEURE DURCH UMESTER. 61-0161 MAGID R. M.« MECHANISMUS D. «SALZ-EFFEKTES* BEI CARBENOID—RK. 60-0132 - EINFL. V. HALOGENIDIONEN AUF EINE ALPHA-ELI MINIER.-RK. 60-0136 MAGNUS K. E.. EXTRAKTE AUS CEDRELA OOORATA L. STRUKTUR V. METHYLANGOLENSAT 53-0211 MAGNUS P. D., CHINONE V. INTERESSE IN D. TETRACYCLINCHEMIE 58-0284 MAGOMEDOV G. K., ANIONOTROPE UMLAGER. V. TERT. ALPHAACETYIENALKOHOLEN 0. CYCLOPENTADIENYLMANGANTRICARBONYLS 61-0024

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-MAN

MAGYAR K., GEGENSTROMVERTEIL. V. TRICHOMYCINt CANOICIOIN U. HAMYCINt D. ANTIFUGALEN HEPTAEN-MACROL ID ANTIBIOTIKA OER AROMAT. UNTERGRUPPE 55-0405 MAHAJAN S. N., ZUGANG ZUM BICYCL0(4.2.1)N0NAN-SYST. 58-0289 MAHESHWARI M. L.« TERPENOIDE 95. MITT. 55-0357 MAHESWARI M. L.. TERPENOIOE 106. MITT. 56-0447 MAHES-WARI M. L.« TERPENOIDE 107. JMITT. 58-0449 MAHIEU C.. NEUE OXINDO-DERIV.. ESTER 0. 2-OXO-INDOLIN- U. 1-HYDROXY-2-OXO—INDOLIN—3-CARBONSAEUREN 57-0275 MAHRAN M. R.,. UNTERS. AN SUBSTITUIERTEN 7—METHYLFUROCHROMONEN, KHELLIN U. VISNAGIN 59-0351 MAIER K. A.» SYNTH. V. DERIV. 0. FLUORENOI1.9-EF>-1.4DIAZEPINS 59-0404 MAILLARD J.t CYCL0ALKAN-SP1R0-HETER0CYCLEN l.MITT. 60-0341 MAILLET M.. DISMUTAT. V. PHENYLDIHYDROBENZOIBITHIOPHENEN U. NEUE SYNTH. V. ALKYLBIPHENYLEN 57-0268 - KONDENS. V. CARBONYLOERIV. MIT THIOPHEN U. NEUE ANWEND. 0. DESULFURIERENDEN HYDRIER. 60-0317 MAILLOLS J.. GRUNDSCHWING. D. HYDROGENHALEINAT-IONS IN LSG. 56-0043 MAIS R. H. B., STRUKTUR EINES ACETYLEN-PLATINIIIIKOMPLEXES 59-0009 MAITTE P.. CIS- U. TRANS—OCTAHYDRO—CYCLOPENTAIBIPYRAN 54-0328 - HYDROXYLIER. V. 2H-BENZ0PYRANEN 54-0330 - UNTERS. IN D. REIHE 0. HOMOISOCHROMANS 59-0405 MAJATNIKOVA V. A.t MEHRWERT. JOOVERB. IN 0. ANTHRACHINONREIHE 61-0290 MAJERSKI Z.. ( BICYCU)BUTONIUM-ION'. RK. V. IIMETHYLCYCLOPROPYL1-CARBINYL- U. l-NETHYL-CYCLOBUTYLMETHANSULFONATEN MIT NATR1UMB0RHYDRID UNTER SOLVOLYT. BEDING. 54-0099 MAJID S. A., SYNTH. U. RK. V. PENTACHLORPYRIDIN 59-0365 MAKAROV M. A.. ACRYLESTER V. ALIPHAT. GLYKOLEN 60-0187 MAKIN S. N.» UMLAGER. V. 2.3—DIALKOXY—DELTAl31DIHYDROPYRANEN ZU 0. HONOACETALEN D. GLUTACONALDEHYDES 58-0184 MAKOSZA M., RK. ORGAN. ANIONEN 10.MI TT. 60-0260 - RK. ORGAN. ANIONEN 13. NITT. 61-0209 MAKSIMOVIC Z.» RK. MIT BLEITETRAACETAT 12, MITT. 61-0188 MAL'CEV V. I., PHOTOLYSE D. LOESUNG V. H202 IN ALIPHAT. AMINEN BEI 77 GRAD K 54-0132 - PHOTOLYSE D. LSG. V. H202 IN ACETON BEI 77 GRAD K 57-0123 MAL'CEVA V. A.. SUBSTITUIERTE HYDRAZIDE V. HYDROXYCARBONSAEUREN 36. MITT. 57-0215 MALENOK N. M., HYDRATAT. V. PHENYLACETYLENALKOHOLEN NACH D. KUCEROV-RK. 59-0232 MALESANI G.. 4.7-0IMETH0XY-IN00LYL-I31-ESSIGSAEURE U. D.L—4.7—OIMETHOXYTRYPTHOPHAN S6-0334 MALHOTRA A., LANCEOLARIN. EIN NEUES ISOFLAVON-GLYKOSID D. DALBERGIA LANCEOLARIA 53-0205 MALHOTRA S. K.. STER. STOER. IN ALLYL— U. PSEUOOALLYL— SYST. 4. MITT. 55-0078 - STER. WECHSELWRKG. IN ALLYL- U. PSEUDOALLYL-SYST• AK1.2II-SPANN. ZWISCHEN METHYLGRUPPE U. WASSERSTOFF 59-0088 MALINA J. F.. STEREOCHEMIE 0. ACETYLENSYNTH. 5. MITT. 58-0390 MALLAHS A. K., EINE NEUE KLASSE V. CAROTINOIDEN 57-0369 - IOF.NTITAET V. NEOXANTHIN U. FOLIAXANTHIN 59-0443 MALLET A.. OISSOZIATION V. SAEUREN IN DI METHYLFORMAMI 0 60-0105 MALONE J. F., KRIST.-STRUKTUR V. TR1PHENYLALUMINIUM 59-0011 MALRIEU J.. LOKALISIERTE PI-ELEKTRONENORB1TALE IN KONJUGIERTEN ORGAN. MOL. 58-0078 MALYSEVA L. V.. LIPIOE 28.MITT. 61-0151 MAMCUR L. P.. SYNTH. U. IR-SPEKTREN V. UNDECYLENPERSAEUREESTERN 61-0158 MAMEDOV F. V.. EPOXYAMINOPROPIONITRILE D. FURANREIHE 54-0289 MAMEDOV S.t GLYKOLAETHER U. IHRE OERIV. 110. MITT. 56-0209 - GLYKOLAETHER U. DERIV. 112. MITT. 58-0219 - AETHER U. IHRE DERIV. 119. MITT. 60-0231 MAMEOOVA L. G.. EPOXYAMINOPROPIONITRILE D. FURANREIHE 54-0289 MAMONT P., CHINONE IN D. PHOSPHORYLIERENOEN OX. 5. MITT. 57-0278 - SAURE ISOMERISIER. V. TOCOCHINONEN l.MITT. 58-0505 MAMUZIC R. I., RK. MIT BLEITETRAACETAT. 10. MITT. 53-0128 MANAS M. M.. ADDIT. V. PHENOLEN AN N.N'-OICYCLOHEXYLCARBOOIIMID 56-0223 MANAWWAR l., SYNTH. V. SUBSTITUIERTEN PYRIDINEN 4.NITT. 58-0385 MANCINI F.t VILSMEIER—HAACK-RK. MIT KETO-STEROIDEN U. DERIV. 5. MITT. 58-0475 - VILSNEIER—HAACK—RK. MIT KET0STER01DEN U. DERIV. 6. MITT. 58-0476 - NEUES REAGENZ ZUR VERESTER. 0. HYDROXYLGRUPPEN V. STEROIDEN 58-0477 MANCUSO A.. MECHANISMUS D. SAUREN HYDROLYSE V. CARBAMATEN 58-0121 MANDELBAUM A. t 31—NORCYCLOARTANOL U. CYCLOARTANOL AUS POLYPODIUM VULGARE 53-0209 - ISOLIER. V. SERRATEN AUS POLYPODIUM VULGARE 54-0413

A U T O R E N R E G I S T E R

MANECKE G., VIN7L-NAPHTHOCHINONE-(1.4) 55-0195 - KOHDENS.-PROD. 0. QUADRATSAEURE NIT PRIMAEREN U. SEKUNDAEREN AROMAT. AMINEN 61-0255 MANGANE M., CARCINOGENE STICKSTOFFVERB. 56. MITT. 57-0324 MANGER M. C., K0NST1T. U. SYNTH. V. MUNOULEA-LACTON 60-0363 MANGOLD D., DERIV. D. TETRAHYDRO—1.4-AETHANO—NAPHTHALINS AUS BETA—AMINOSAEUREN 60-0286 MANGONI L.t KONFIG. D. ISOAMBREINOLIDS V. F. 98 GRAD 55-0365 - SEMPERVIROL, EINE NEUE ART 0. DITERPEN-PHENOLS 5S-0366 - BESTANDTEILE 0. HARZES V. CUPRESSUS SEMPERVIRENS 3. MITT. 61-0507 - BESTANDTEILE D. HARZES V. CUPRESSUS SEMPERVIRENS 4. MITT. 61-0508 MANHAS M. S.t UNGEWOEHNL. FRAGMENTE EINIGER SUBSTITUIERTER BETA-LACTAME BEI ELEKTRONENSTOSS 58-0060 MANI J.. PHOTOSENSIBILISIERTE OX. IN D. .REIHE 0. BETAJONONE 55-0104 MANITHOMAS T., ESSENTIELLES OEL V. AGERATUM CONYZOIDESt ISOLIER. U. STRUKTUR V. ZWEI NEUEN INHALTSSTOFFEN 60-0369 MANN G.» KONFORM. U. PHYSIKAL. OATEN V. ALKANEN U. CYCLANtN 1» MITT. 61-0074 - KONFORM. U. PHYSIKAL. DATEN V. ALKANEN U. CYCLANEN 2. MITT. 61-0075 MANN I., STRUKTUR VON MECAMBRIOIN IOREOPHILIN). 17. MITT. UEBER ALKALOIDE DER GATTUNG PAPAVER 53-0197 MANNERING G.. SYNTH. U. IONISAT.-KONST. EINIGER FLUORENAMINE 53-0100 MANNINEN K.. AMINOALKYLIERTE BICYCLO—ALKANONE 5. MITT. 58-0293 MANNING A. R.. RK. V. PI—CYCLOPENTADIENYL-TRIPHENYLPHOSPHIN-NI (II)—CHLORID U. SN)III-CHLORID - NEUES KATIONISCHES NI(11l-DERIV. 59-0036 MANNSCHRECK A.» PROTONENRESONANZ-UNTERS. AN SIEBENGLIEOR. RINGVERB. 1. MITT. 53-0018 - 1.2-DIAZETIDINE. 2. MITT. 53-0123 - PROTONENRESONANZ-UNTERS. ZUR INNEREN ROTAT. 4.MITT. 55-0057 - PROTONENRESONANZ-UNTERS. ZUR INVERSION AM DREIBINDIGEN STICKSTOFFATOM 1. MITT. 59-0059 - UNTERS. AN SIEBENRING-SYST. 4. MITT. 60-0280 MANSER N. W. T.. DARST. U. STRUKTURBENEIS V. BENTLEY U. ROBINSON'S 'OEHYDROTHEBAIN' 54-0400 MANTECON J.. PHOTOCHEM. VALENZISOMERISIER. V. OXABICYCLOANALOGEN D. N0RB0RNA01ENS 59-0309 MANTIONE R.. PROTOTROPE ISOMERISAT. V. DERIV. D. 1AETH1NYL—CYCLOHEXENS 59-0238 MANUEL G.. EINM. EINES GERMANIUMJODID-JODUASSERSTOFFGEMISCHS AUF ALPHA-AETHYLENCARBONYL-SYST. 61-0019 MANUKOV E. N.. OISPROPORTIONIER. D. MASSERSTOFFS IN TERPENEN 0. META-REIHEt IM SILVESTREN U. DELTAI1.3*8)— M—MENTHADIEN 58-0451 HANUKOW E. N. t OISPROPORTIONIER. D. WASSERSTOFFS IN CAREN-O) 59-0464 MANYA P.. MECHANISMUS D. RK. V. DIMETHYL- U. METHYLARYLSULFOXIOEN MIT AROMAT. ORGANOMAGNESIUMVERB. 57-0171 MARATHE K. G., STEREOCHEM. UNTERS. AN FLAVANEN 53-0158 MARAVAL P.. KONFORM.-ANALYSE 0. N-ALKANE DURCH DEPOLARISIERTE RAYLE1GH—STREUUNG 56-0030 MARBET R. t NEUARTIGE SYNTH. V. BETA-KETOALLENEN OURCH RK. V. TERT. ACETYLENCARB1N0LEN MIT VINYLAETHERN. EINE ERGIEBIGE METH. ZUR OARST. 0. PSEUOOJONONS U. VERWANDTER VERB. 58-0187 MARCHAND A., ORGANOSILICIUMVERB. MIT AMINFUNKT. 3. MITT. 59-0094 MARCHANO J.t PEPTIDALKALOIDE 4. MITT. 58-0500 MARCHETTI L.. ANALOGIE U. EN-SYNTH. 17. MITT. 58-0320 MARCHINI P., NEUE RK. V. BIS-IO-AMINOPHENYD-DISULFID MIT KETONEN l.MITT. 61-0451 MARCHIORI F., SYNTH. V. PEPTIDANALOGEN D. N-TERMINALEN EIKOSAPEPTIOSEQUENZ 0. RI80NUCLEASE A. I. MITT. 53-0240 - SYNTH. V. PEPTIDANALOGEN D. N-TERMINALEN EIKOSAPEPTIOSEQUENZ D. RIBONUCLEASE A 2. MITT. 53-0241 - SYNTH. V. PEPTIDANALOGEN D. N-TERMINALEN EIKOSAPEPTIOSEQUENZ 0. RIBONUCLEASE A 3. MITT. 53-0242 - SYNTH. V. PEPTIDANALOGEN D. N-TERMINALEN EICOSAPEPTIDSEQUENZ D. RIBONUCLEASE A 4. MITT. 57-0411 MARCISZEWSKI H., WASSERSTOFFBRUECKENBINO. IN DILEUCINHYDROCHLORID (IM VGL. MIT TRIGLYCINSULFAT) 54-0047 MARCOT B.• SYNTH. V. 1.2.4-SUBSTITUIERTEN TETRAHYDROISOCHINOLINEN 60-0388 MARCOU A., WRKG. V. ALPHA- U. BETA- UNGESAETT. MAGNESIUMVERB. AUF 2-CHLOR-CYCLOPENTANON U. 2-CHLORCYCLOHEXANON 60-0240 MARECHAL E.. KATION. POLYMERISAT. V. BENZO-INDENEN 56-0303 MARES F., ORGANOSILICIUMVERB. 50. MITT. 54-0209 MARETS J.t ADDIT. V. PHENYLMAGNESIUMBROMID AN BENZOYLCYCLOHEXEN IN ABWESENH. U. GGW. V. KUPFERCHLORIDt SELEKTIVE DARST. D. BEIDEN STEREOISOMEREN ENOLATE, REZIPROKE ISOMERISIER. IN 1.2-DIMETHOXY-AETHAN 58-0131

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-MAR

MARGINEANU C., SULFONAMIDFORMAZANOERIV. U. 0. ENTSPRECHENDEN TETRAZOLIUMSALZE 55-0266 MARGOMENOU-LEONIOOPOULOU G.» SUBSTITUIERTE BETA-HYDROXYBETA-PHENYL—ALKYLAMINE 61-0221 MARGULIS T. N.t STRUKTUR V. CIS-CYCLOBUTAN-1.3DICARBONSAEURE, GEFALTETES CYCLOBUTAN 61-0082 MARIANI P., HALOGENIER. V. EINFACH-UNGESAETT. ALIPHAT. VERB. IN ALLYL-STELL. 9. MITT. 59-0161 MARICLE D. L.t MECHANISMUS 0. ELEKTROCHEMILUMINESZENZ 54-0016 MARIEVA T. D.t MAKROCYCL. VERB. S.MI TT. 57-0146 MARIGNAN R.t GRUNDSCHMING. D. HYDROGENMALEINAT-IONS IN LSG. 56-0043 MARINO G.i NUKLEOPHILE SUBSTITUT. AN HETEROAROMATEN 24. MITT. 54-0123 - RELATIVE REAKTIVITAETEN EINIGER FURAN- U. THIOPHENOERIV. BEI D. JOD- U. ZINNTETRACHLORID— KATALYSIERTEN ACETYLIER. MIT ACETANHYORIO IN DtCHLORAETHAN 57-0097 - RELATIVE RK.-FAEHIGK. D. ELEKTROPHILEN SUBSTITUTION V. THIOPHEN. FURAN U. PYRROL. TRIFLUORACETYLIER. 59-0122 - RELATIVE RK.-FAEHIGK. D. ELEKTROPHILEN SUBSTIT. D. THIOPHEN-, FURAN- U. PYRROLRINGES. BROMIER. D. 2METHOXYCARBONYLDERIV. 59-0123 MAR'JASKIN N. J., RK. V. ACETYL- U. 1.l'-OIACETYLFERROCEN MIT NATRIUMACETYLID IN FL. AMMONIAK 59-0030 MARKEVIC V. S.> SPEKTROPHOTOMETR. UNTERS. D. KINETIK 0. HYDRATAT. D. CROTONALDEHYOS U. SEINER KONDENS. MIT ACETON 57-0107 MARKEY S.. ISOLIER. V. RHAZIDIN U. AKUAMM1DIN AUS ASP1D0SPERMA QUEBRACHO BLANCO« STRUKTUR V. RHAZIDIN 53-0196 MARKGRAF J. H.. 1.2-0IHYDR0-CYCL0BUTA(B)CHIN0LIN 57-0310 MARKO L.t SCHWEFELHALT. METALLCARBONYLE B.MITT. 58-0026 MARKOV P.t UMSETZ.—PROD. V. BENZYLCYANID MIT MAGNESIUM IN FL. AMMONIAK U. SEINE ALKYLIER. 54-0201 - AODUKTE V. MAGNESIUM MIT DIPHENYLt PHENANTHREN U. ANTHRACEN IN FL. AMMONIAK 58-0014 - METALLIER. V. INDEN, FLUOREN U. BENZYLCYANID MIT ADDIT.—VERB« V. MAGNESIUM MIT NAPHTHALIN, BIPHENYL U. PHENANTHREN IN FL. AMMONIAK 59-0165 - RED. D. NAPHTHALINS MIT MAGNESIUM IN FLUESSIGEM AMMONIAK 59-0277 MARKOVA J. V., OERIV. D. HYDROXYLAMINS 61-0387 MARKOVITS J., BESTANDTEILE V. MYCOBAKTERIEN 95. MITT. 54-0473 MARKOVITS-KORNIS R.. RK. V. 2-0X0-5.5-DIAETHOXY- U. 2OXO-5.5-AETHYLENDIOXY—CYCLOHEXANCARBONSAEUREESTERN MIT BROM, N-BROM-SUCCINIMID U. SELENDIOXID, EINE NEUART. AROMATISIER. 55-0186 MARKOVSKIJ L. N.t ALKYL- U. ARYLDICHLORSULFI HIDE U. OERIV. V. SULFOIIMID 61-0152 - CHLORIDE U. ARYLESTER V. AREN-N-ALKYLSULFONIMIDSAEUREN 61-0198 MARKS R. E.t SAEUREKATALYSIERTE ZERS. V. l - A Z I D O - l - U NITRO—PHENYL)—BUTANON—(3) 59-0226 MARKUSINA I. A., SELEKTIVE ACETYLIER. D. AMINOALKOHOLE AM STICKSTOFF, D. EINE SEK. AMINOGRUPPE ENTHALTEN 56-0335 MARMIGNON C.t KINETIK D. HYDROLYSE V. 3.3—DIMETHYLBUTYLPHOSPHAT U. PHOSPHORYLCHOLIN 56-0128 MARPLES B. A.« (19)F-H-K0PPL. IN WEITEM BEREICH U. BEHINDERTE ROTAT. 54-0034 HARQUARDING D.t SYNTH. D. BEIDEN STEREOISOMEREN 2 CARBOXYAOAMANTANONE-(4) 58-0290 MARQUET A.t STEREOCHEMIE EINIGER CAMPHANDERIV. 54-0418 - BEST. D. KONFIG. DURCH 'PARTIELLE SPALT.' 7. MITT. 55-0065 - ORIENTIER. D. HALOGENIER. ASYMM. KETONE 58-0118 MARR D. H.t EINGESCHRAENKTE ROTAT. IN SUBSTITUIERTEN ACETOPHENONEN U.BENZALDEHYDEN. INTERESSANTER LOESUNGSMITTELEFFEKT 59-0054 MARRONY R.. UNTERS. V. POLY-ALPHA-METHYL-STYROL-PROBEN IN BZL.- U. TOLUOL-LSG. DURCH LICHTSTREUUNG U. IRSPEKTROSKOPIE 54-0475 MARSAL C.« ANWEND. 0. METH. 0. MOMENTANINHIBIT. V. VERBRENN.-RK. AUF 0. UNTERS. D. INHIBITORWRKG. HALOGENIERTER METHANE 58-0008 MARSCHALL H.. FRAGMENTIER.-RK. AN CARBONYLVERB. MIT BETASTAEND. ELEKTRONEGATIVEN SU8STITUENTEN 4.MITT. 55-0207 MARSH J. P.t NEUER LSGM.-EINFL. AUF D. NMR-SPEKTREN EINIGER N.N—DIMETHYL-FORMAMIDINE 55-0039 MARSHALL J. A.t SYNTH. V. RINGKONDENSIERTEN CYCLUHEPTANOLEN DURCH CYCLISIER. V. UNGESAETT. ALDEHYDEN 56-0305 - STRUKTUR V. ALPHA-VETIVON IISONOOTKATON) 57-0387 MARSHALL J. T. B., MASSENSPEKTROMETRIE 18.MITT. 53-0027 MARSICO W. E., CARBONYLIER. V. PIPERYLEN IN GGW. V. PALLADIUMCHLOR10 56-0177 MARSILI A., 31—NORCYCLOARTANOL U. CYCLOARTANOL AUS POLYPOOIUM VULGARE 53-0209 - KONOENS. V. 2-BENZ0YLBENZ0ESAEURE MIT PHENYLESSIGSAEURE, EIN NEUER EINFACHER WEG ZU PENTAPHEN 54-0268 54-0413 - ISOLIER. V. SERRATEN AUS POLYPODIUM VULGARE MARSTUPA V. P., ALKYLIER. V. TOLUIDINEN AM KERN DURCH DIISOPROPYLAETHER 54-0094 MARSZAK l.t ALPHA-GLYKOLE MIT ACETYLEN—GRUPPIER. 1. MITT. 59-0173 MARTANI A.t IN VITRO TUBERKULOSTAT.. WIRKSAME OERIV. D. PPHENYLENDIAHINS 56-0503

A U T O R E N R E G I S T E R

HÄRTEL, SYNTH. 0. CHRYSANTHEHSAEURE (VORL. MITT.» 1. MITT. 56-0268 HÄRTEL B.. SYNTH. U. CHE«. EIG. V. BIS-TRIPHENYLS ILYLDISULFIO 59-0163 - NEUE SPALT.-RK. AN ORGAN. OISULFIDEN MIT ORGANOSILICIUM-VERB. 60-0229 HÄRTEL J.t SYNTH. 0. CHRYSANTHEMSAEURE (V0RL.N1TT.) 2.HITT. 56-0269 HARTENS R. J.. HETARINE 15. HITT. 60-0379 MARTENSSON 0.. FLAVYLIUHVERB. 1. HITT. 59-0040 HARTH J., SYNTH. V. 8H-PHTHALAZIN0(1.2-B)CHINAZ0L0NEN-(8) 55-0302 HART IN 0.. CYANSAEUREESTER 11. HITT. 53-0080 - CYANSAEUREESTER 12. HITT. 57-0175 MARTIN D. J.. PHOSPHONSAEUREN U. ESTER 18.MITT. 57-0162 HART IN G.. STEREOCHEHIE V. FUNKTIONELLEN OIENEN, TRENN. D. STEREOISOMEREN V. 1-ALKOXY- ODER 2-ALKOXYALKAOIENEN-I1.3) DURCH GASCHROHATOGRAPHIE U . IDENTIFIZIER. DURCH KERNMAGNET. RESONANZ. STRUKTURELLE ANMEND. 56-0167 MARTIN G. J., STEREOCHEHIE V. FUNKTIONELLEN DIENEN. UMLAGER. IN D. AETHOXY—1.3—DIEN-REIHE 60-0150 MAPTIN J., BRUECKENRINGSYST. 10. HITT. 53-0114 - SYNTH. U. ROENTGENANALYSE EINES TRICYCLOI5.3.1.I(2.6)IDOOECANS 54-0275 - BRUECKENR-INGSYSTEME 12.MITT. 55-0172 - SYNTH. V. NEOCLOVEN 56-0440 - KATALYT. DEHYDRAT!SIER. V. SUBSTITUIERTEN TETRAHYDROFURYLCARBINOLEN 1. MITT. 61-0353 - KATALYT. DEHYDRATISIER. V. SUBSTITUIERTEN TETRAHYDROFURYLCARB]NOLEN 2. MITT. 61-0354 MARTIN J. A.. ROLLE 0. CODEINONS IN D. BIOSYNTH. V . MORPHIN—ALKALOIDEN 59-0511 MARTIN M.. STEREOCHEHIE V. FUNKTIONELLEN DIENEN. TRENN. D. STEREOISOMEREN V. 1-ALKOXY- ODER 2-ALKOXYALKA0IENEN-C1.3) DURCH GASCHROMATOGRAPHIE U. IDENTIFIZIER. DURCH KERNMAGNET. RESONANZ. STRUKTURELLE ANWEND. 56-0167 - STEREOCHEMIE D. THERM. U. PHOTOCHEM. ZERFALLS V . 2.3OIAZA—BtCYCLO(2.2.1)HEPTEN-(2I 57-0338 MARTIN R.« KINET. UNTERS. 0. PYROLYSE V. ACETALOEHYD MIT HILFE D. GASCHROMATOGRAPHIE 56-0144 - MECHANISMUS D. PYROLYSE V. ACETALDEHYO BEIN RK.-BEGINN 56-0145 MARTIN R. H.. SYNTH. AUF D. GEBIET D. POLYCYCL. AROMAT. VERB. 24. MITT. 55-0198 - SYNTH. AUF D. GEBIET 0. AROMAT. POLYCYCL. VERB. 25. MITT. 61-0297 MARTIN T. G.. AMINOSAEUREN U . PEPTIDE 6.MITT. 58-0502 MARTINET A., KONDENS.-PROD. D. DIOXOBERNSTEINSAEUREDIMETHYLESTERS MIT TOLUIDINEN BZW. XYLIDINEN IN ESSIGSAUREM MEDIUM 58-0324 - CHEM. EIG. D. KONDENS.—PROD. V. DlOXOBERNSTEINSAEUREDIMETHYLESTER MIT TOLUIDINEN U. XYLIDINEN 60-0329 MARTINET P.. BROMIER. D. HEXADIEN-(1.5)-DIOLE-(3.4) U. 3.4—DIACETOXY—HEXADI6NE-I1.5) 58-0178 MARTINEZ A.. SYNTH. V. 22.23-DIHYDRO-BRASSICASTERIN 55-0302 MARTIN-SMITH M.. STERINE U. TRITERPENOIDE 11. MITT. 55-0363 MARTIROSJAN 0. A.. SYNTH. V. 1-DIALKYLAMIN0-2.3DICHLORBUTENEN-(2) U. 1.4-BIS-(DIALKYLAMIN0)-2.3DICHL0R-BUTENEN-(2) 61-0173 HARUYAHA M., GINKGOLiOE. l.HITT. 54-0464 - GINKGOLIDE. 2.HITT. 54-0465 - GINKGOLIOE. 3.MITT. 54-0466 - GINKGOLIDE. 4.HITT. 54-0467 - GINKGOLIDE. 5.MITT. 54-0468 HARVELL E. N.. ANOMALE CLAISEN-UHLAGERUNG. 2. MITT. 53-0127 - MECHANISMUS D. BLDG. V. 1-PHENYL-PYRIOINIUMCHLORID AUS 1.7—DIPHENYL—1.7—DI AZA—HEPTATRIEN—11.3.5) 53-0162 HARWEDE G., DIGITANOLGLYKOSIDE 17. MITT. 56-0470 MARX B.. RK.—VERMOEGEN V. ORGANOZINKVERB. 55-0005 MARZILL1 P. A.. ABSOLUTE K0NF1G. D. (•)(5891-TRANSDICHLORO-TRIAETHYLENTETRAMINKOBALT(111)-IONS 59-0004 MARZOTTO A.. SYNTH. V. PEPTIOANALOGEN D. N-TERMINALEN EIC0SAPEPT10SEQUENZ D. RIBONUCLEASE A 4. MITT. 57-0411 MASAKI M.. SYNTH. V. l-HYDROXY-3-ISOBUTYL-6-(l-HYDROXY-lMETHYL-AETHYL)—2-PYRAZINON U. D. STRUKTUR V. MUTAASPERG1LLSAEURE 55-0306 MASAKI N.. MONOTERPENGLUCOStOE 5. MITT. 59-0091 - STEREOCHEMIE U. ABS. KONFIG. V. STENIN U. TUBEROSTEMONIN 59-0436 MASAMUNE S., PHOTOLYSE V. TRICARBONYL-CYCLOBUTADIEN— EISEN, HINWEIS AUF D. BLOG. V. FREIEM CYCL08UTAD1EN 59-0017 - PHOTOLYSE V. 2.3-OI?HENYL-OELTA(2)-CYCLOPROPENCARBONSAEURE-AZID U. IHRES HOMOLOGEN 59-0158 MASAHUNE T., C-NOR-O-HOHOSTEROIDE U. VERWANDTE ALKALOIDE 8. HITT. 56-0156 - SYNTH. U. KHR—SPEKTREN V. 22.27-IHIN0-17.23-0XID0JERVAN-DERIV. 56-0425 - INFRAROTSPEKTROSKOP. UNTERS. UEBER D. ORIENTIER. D. EINSAHEN ELEKTRONENPAARE BEI PIPERIOINDERIV. 61-0043 MASCHHITZ U., ARTHROPODENABMEHRSTOFFE 23. MITT. 58-0538 MASCRIER—DEMAGNY L., SELEKTIVE AMINOMETHYLIER. V. ACETYLENKETONEN 56-0242 - AROMAT.-ALIPHAT. KETONE MIT ACETYLEN-FUNKT. I. MITT. 58-0246

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- AROMAT.—ALIPHAT. KETONE MIT ACETYLEN-FUNKT. 2. MITT. 58-0247 - AROMAT.-ALIPHAT. KETONE MIT ACETYLEN-FUNKT. 3. MITT. S8-0248 MASLOVA L. F., ALKANSULFONSAEUREN 35. MITT. 58-0179 MASON R.. STRUKTUR V . BIS-URIPHENYL-PHOSPHINI-CARBONATOPLATIN(II) 59-0008 - STRUKTUR EINES BIS—IDIMETHVt'SULFOX ID)-IRIDIUM!{II)KOMPLEXES MIT METALL-KOHLENSTOFF-SIGNA-BIND. 60-0006 HASON S. F.. ABS. KONFIG. V. lS.5S-(-)-ARGEM0NIN U. V. lR.3R-(+)-TR0EGERSCHER BASE 53-0182 - ELEKTRONENABSORPT.—SPEKTRUM. ZIRKULAROICHKOISMUS U. ABS. STEREOCHEHIE 0. TRIS—(BRENZCATECHINATU)ARSENAT(V)-IONS 57-0051 - CHINOLIZIOINE 5.MITT. 57-0319 - ABSOLUTE KONFIG. 0. CO(5891-TRANS-DICHLOROTRIAETHYLENTETRAMINKOBALT(111l-IONS 59-0004 - NEUE CHEMILUMINESZENZ—RK. 59-0044 -. CIRCULAR—bICHROISHUS U. STEREOCHEHIE EINES NEUEN FUNGALEN TETRAHYDROFURANS 60-0037 MASON (BANUSI J., ELEKTRONENABSORPT.-SPEKTRUM. ZIRKULAROICHKOISMUS U . ABS. STEREOCHEMIE D. TRIS(BRENZCATECHINATOl-ARSENAT IVl-IONS 57-0051 MASSCOT J., NMR-UNTERS. 0 . AUSTAUSCHRK. V. AROMAT. PHENOL-PROTONEN IM ALKAL. MEDIUM (NAOOI 2. MITT. 60-0129 MASSE J.. DARST. OPT. AKT. VINYLSILANE 56-0240 MASSEY A. G.. OIREKTE SYNTH. V. AROMAT. FLUORDERIV. V. METALLEN U. NICHTMETALLEN 59-0024 MASSICOT J., NMR-UNTERS. 0. AUSTAUSCHRK. V. AROMAT. PHENOL-PROTONEN IM ALKAL. MEDIUM INAOO) l.HITT. 60-0128 MASSINGILL J. L.. ZWEI NEUE ALKALOIDE AUS KAKTEEN 56-0430 MASSON J.. PROPARGVL-VERB. U. ALLEN-VERB. V. ELEMENTEN 0. GRUPPE IVB 1. MITT. 56-0239 MASSON S.. EINW. V. DICHLORJOOBENZOL AUF ENDO-NORBORNEN(5 >-CARBONSAEURE-(21, ENOO.ENDO-NORBORNEN-(5)DICARB0NSAEURE-I2.3I U. DEREN ANHYDRIO 57-0394 MASSY-WESTROPP R. A.. NACHM. V. SQUALEN-2.3-EP0XID IN TABAK-GEMEBS-KULTUREN IN VITRC 61-0570 MASTALERZ P.. PHOSPHON- U. PHOSPHINSAEUREN MIT BENZYLGRUPPEN 56-0237 MATEOS J. L.. DIREKTER BEWEIS FUER D. EINSCHRAENK. D. ANWENDBARK. KINET. METH. IN 0. KONFORM.-ANALYSE 54-0068 MATERIKOVA R. B.. SYNTH. V. KOMPLEXEN VERB. D. 4 BUTYROYL— U. 4-BENZ0YL-1.2.3-TRIAZ0LS MIT FE(II). FEC III), NI(11 I, U. CO(III 56-0027 MATEVOSJAN R. 0., CHEMIE 0. FREIEN RADIKALE 0. HYDRAZINREIHE 43. MITT. 56-0353 - CHEMIE 0. FREIEN RADIKALE D. HYDRAZINREIHE 45. MITT. 57-0243 - CHEMIE D. FREIEN RADIKALE D. HYDRAZINREIHE 46. MITT. 57-0244 - CHEMIE 0. FREIEN RADIKALE 0. HYDRAZINREIHE 44. MITT. 60-0334 MATHES K., VERBESSEX. 0. DARST. V. 6-AZA-STEROIDEN 58-0490 MATHIAS A., CHEM. VERSCHIEB. V. I14IN IN EINIGEN HYDROXYCHINOLINEN 59-0051 MATHIESON 0. M., CHEM. VERSCHIEB. 1. MITT. 58-0045 - CHEM. VERSCHIEB. 2. MITT. 58-0046 - CHEM. VERSCHIEB. 3.MI TT. 58-0047 MATHIEU J.. TRIENSTEROIDKONSTIT. U. ANABOL. WRKG. 58-0479 MATH IS F., RK. 0. CARBONYLGRUPPE MIT AMINOPHOSPHINEN, RK. V. AMINOPHOSPHORANEN 56-0386 - KONDENS.-RK. V. ALDEHYDEN MIT 3-AHIN0-PR0PI0NAHID0XIM 60-0354 MATHIS-NOEL R., INFRAROTSPEKTREN U. STRUKTUR EINIGER PYR1DYL-KETIM INE 57-0023 MATHUR R. K., TERPENUIDE 98. MITT. 55-0360 - TERPENOIDS 108. HITT. 58-0450 HAT IC R., RK. MIT BLEITETRAACETAT 12. MITT. 61-0188 MAT1SEV A. F., AUTOX. V. BENZYLNAPHTHEN-KOHLENWASSERSTOFFEN 54-0239 MATOBA K., ACUTUHIN U. ACUTUMIDIN, CHLORHALTIGE ALKALOIDE MIT NEUART. SKELETT 1. MITT. 59-0438 - ACUTUMIN U. ACUTUMIDIN, CHLORHALTIGE ALKALOIDE MIT NEUARTIGEM SKELETT 2. MITT. 59-0439 MATOLCSY G., DITHIOCARBAMAT-FUNGIZIDE l.HITT. 55-0132 HATRKA M., FARBIGK. AROMAT. OIAZOVERB. MIT CHINONOIAZIOSTRUKTUR «5-0190 - BLDG. V. AZOVERB. BEI D. ZERS.-RK. AROMAT. DIAZOVERB. IN WSS. MEDIUM 57-0120 MATSUBARA S., ISOLIER. V. (-)-DIHYOROZEATIN. EINEH CYTOKININ. AUS UNREIFEN LUPINUS LUTEUS-SAHEN 56-0391 HATSUDA A., STRUKTUREN V. AESCIGENIN U. PROTOAESCIGENIN IN BEZIEH. ZU 0. THEASAPOGENOLEN A U. B (BARRINGTOGENOL C) KONFIG. D. HYDROXYLGRUPPEN AN RING E 54-0421 MATSUOA I., RK. D. ORGANOMETALLVERB. D. 4. GRUPPE 5. MITT. 60-0025 MATSUEDA S., SESQUITERPENLACTONE AUS ARTEMISIA-ARTEN 3.MITT. 58-0455 - SESQUITERPENLACTONE V . ARTEMISIA-SPEZIES 4. MITT. 58-0462 HATSUI H., SYNTH. V. (+-)-JUVABION ((+—)—TODOHATUSAEURE— HETHYLESTER). EINEM SESQUITERPENESTER MIT JUVENILHORH0N-AKTIV1TAET 59-0471

HAI -

A U T O R E N R E G I S T E R

HATSUNAGA T., 2-HYOROXY-4-PHENYL-CHINOLIZIDIN 59-0344 HATSUURA« BLOG. ». 4.4•-0IHYDR0XV-3.3•.S.S'-TETRAJODBENZOPHENON AUS 4—HYDROXY—3.5—DIJOO-PHENYLBRENZTRAUBENSAEURE U. 4-HYDR0XY-3.5-DIJOD—BENZOESAEURE 61-0265 HATSUURA T., PHOTORK. 12. HITT. 61-0204 - PHOTORK. 11.HITT. 61-0299 - EIN NEUES SCHWEFEL ENTHALTENES AZULEN, 3.5.8TRIHETHYL—AZULENOI6.5-BITH10PHEN 61-0360 - PHOTOSENSIBILISIERTE OX. HYOROXYLIERTER PURINE 61-0440 MATTHEWS C. N.. EIN STABILES VIERRING—YLID-KETON-AODUKT 54-0285 MATTHIAS G.. ISOBENZPINAKOL ALS URSACHE D. SPEKTRALEN EFFEKTS BEI 0. PHOTORED. D. BENZOPHENONS 53-0013 - ALKYLIER. V. HETALLKETYLEN 55-0150 MATTI SON P.. FAVORSKIl-UHLAGER. V. PULEGONOXID 57-0202 HATTOCKS A. R.i NEBENALKAL01DE V. HELIOTROPIUM INDICUH L. 55-0347 NATTSSON 0. H.. BLOG. V. CYCLOPROPAN- U. D1HY0R0BENZ0FU— RAN-OERIV. DURCH OXYDATIVE KUPPL. V. HETHYLEN-BIS-1.3CYCLOHEXANDIONEN 58-0270 HATUBARA S.t SULFONIUH- U. OXOSULFONIUM—CARBALKOXYHETHYLIOE 54-0189 HATUROVA H.. ISOLIER. U. CHEMIE 0. ALKALOIDE AUS PFLANZEN 0. GATT. PAPAVER 36. HITT. 54-0398 HAUGER R.. BEST. 0. PK V. HONOSAEUREN OURCH HESS. D. EMK V. KETTEN HIT DIFFUSIONSPOTENTIAL 56-0107 HAUL J. J.. 2-AHIN0-2-THIAZ0LIN 3. HITT. 53-0145 HAUMY H., BLOG. V. CYCLOHEXANDERIV. AUS CYCLOPENTANRADI— KALEN 60-0245 HAUNG M.. SYNTH. V. 0-ISOPENTENYL-PHENOLEN 61-0234 MAURER A. H.. MECHANISMUS D. ELEKTROCHEHILUMINESZENZ 54-0016 MAURET P., CYCLOTRIHERISIER. V. ACETYLEN DURCH OIMESITYLENYLKOBALT 56-0203 - BEST. 0. SAUERSTOFFBINO.-WINKELS IN HEXAHETHYLOISILOXAN U. EINIGEN TRIORGANO-ALKOXY- ODER -AROXY-SILANEN HIT HILFE D.-DIPOLMOMENTE 57-0056 - DIPOLMOMENTE V. 1.2-DICHLORAETHAN U. CHLORACETON, EINFL. V. TEMP. U. LSGH. 58-0037 - NATUR D. (PO)-BIND.• ELEKTR. DIPOLHOHENT IN MOL. V. TYP 0P(XYZI U. PCXYZ) 60-0042 MAURIN R., SYNTH. IN D. REIHE 0. HITTELGROSSEN RINGE 56-0251 HAURY G.. ACYLIER. V. BETA—ENAMIN-KETONEN 0. 2 ACYLCYCLANONE 55-0176 - UNTERS. UEBER AZOLE 17.MITT. 55-0242 - UNTERS. UEBER AZOLE 18.MI TT. 55-0243 - UNTERS. UEBER AZOLE 19. HITT. 55-0244 HAVOUNGOU-GOMES L.. VERH. V. FURFUROL ZUR DIENSYNTH. 1. HITT. 59-0306 - VERW. V. FURFUROL ZUR DIENSYNTH. 2. HITT. 59-0307 - VERW. V. FURFUROL ZUR DIENSYNTH. 3. HITT. 59-0308 HAVRODIN A., NEUE VERB. HIT HOEGL. CYTOSTAT. WIRKSANK., HALOGEN-ACETYLDERIV. V. 2—AMINO-5—ALKYL—1.3.4THIADIAZOLE 56-0356 HAY L.. KONFORM.—UNTERS. AN 0. AMIOGRUPPE. GEHINDERTE INTERNE ROTAT. IN N.N'-OIALKYL-HYDRAZOCARBOXYLATEN 57-0068 MAYER A., ZUR KENNTNIS 0. WILLGEROOT-KINDLER-RK. 4. HITT. 59-0164 MAYER H., CHEHIE D. VITAMINS E 7. MITT. 58-0504 - CHEMIE D. VITAMINS E 8. MITT. 60-0492 HAYER R.. ORGAN. SCHWEFELVERB.. 73. HITT. 53-0073 - ORGAN. SCHWEFELVERB. 74. HITT. 57-0142 - 4-AHINO-THIAZOLE 57-0288 - ORGAN. SCHWEFELVERB. 77. MITT. 58-0112 - ORGAN. SCHWEFELVERBINDUNGEN 82. MITT. 58-0194 - ORGAN. SCHWEFELVERB. 80. MITT. 58-0383 - ORGAN. SCHWEFELVERB. 81. H U T . 60-0332 HAYER U., DONORSTAERKEN IN 1•2—0ICHLORAETHAN 3. HITT. 56-0099 HAYNARD J. A., REAKTIVITAET V. 0RGAN0PH0SPH0RVER8. 21. HITT. 61-0146 HAZENGO R. Z.< RACEMISIER.-PARAMETER FUER B'-HETHYL-l.1'BINAPHTHYL-B-CARBONSAEURE, UNBEDEUTENDE STER. HINOER. 0. CARBONSAEURE-GRUPPE 54-0118 HAZEROLLES P.. BLOG. EINER GERMANIUM-WASSERST0FF-B1ND. BEI SPALT.-RK. V. GERMACYCLOBUTANEN OURCH HYDROGENSILANE U. HYDROGENGERHANE 53-0071 - SYNTH. V. GERHACYCLAN- U. SILACYCLANOERIV. HITTLERER RINGGROESSE 60-0419 - EINW. EINES GERMANIUMJODID-JODWASSERSTOFF-GEMISCHS AUF ALPHA-AETHYLENCARBONYL-SYST. 61-0019 HAZHAR-UL-HAOUE• KRIST.- U. HOL.-STRUKTUR V. 3-BENZYL2.6-DIPHENYL-2H-THI0PYRAN-5-CARBALDEHY0 54-0073 - KRIST.- U. MOLEKULARSTRUKTUR V. TRIS-(P-N1TRO-PHE NY LIPHOSPHAT 56-0091 HAZITOVA F. N.t CHLORIER. V. 2-NITRO—4—TERT.-BUTYLPHENOL 57-0166 - OX. V. O-AHINOPHENOLAETHERN HIT PB02 59-0381 HAZONSKI T.» HOEGLICHK. EINIGER SYNTH. AUS 0 NITROAETHYLBENZOL 4. HITT. 56-0286 HAZUOLITE L. E.. NEUE LOKALANAESTHETICA 6-ALLYL(PROPYLI5-1 BETA-ALKYLAMINO-AETHOXY)-1«4-BENZO-D1OXANE U. IHRE STRUKTURANALOGEN 54-0346 - SYNTH. V. LOKALANAESTHET. AKTIVITAET V. 5-IBETAALKYLAHINOAETHOXY)—1*4—BENZODIOXANEN HIT ALKYLRESTEN AUS 4 OOER 5 C-ATOMEN IN 6-STELL« 56-0383

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HAZUR Y., TERPENSYNTH. 13.MITT. 53-0099 - SYNTH. AUF D. GEBIET D. HERZAGLYKONE 7. MITT. 54-0434 - CHIRALITAET D. ISOLIERTEN DOPPELB INDUNGSCHROHOPHORS 58-0033 HCANDREW B. A., NACHW. D. OOPPELBINO.-CHARAKTERS IN METHYLOERIV. D. PHENANTHRENS. PYRENS. CHRYSENS U. CORONENS OURCH NMR 54-0038 MCARDLE P. A., RK. V. P1—CYCLOPENTADIENYL—TRIPHENYLPHOSPHIN—NIC II)—CHLORID U. SN)IL)-CHLORID - NEUES KATIONISCHES NHIII-GERIV. 59-0036 HCAULEY A., SPEKTRALER BEWEIS FUER ZWISCHENSTUFEN BEI DER OX. V. ALPHA-MERCAPTANEN 60-0114 HCBEE E. T., PENTACYCLOOECAN—CHEMIE 2. MITT. 55-0206 HCCABE P. H.. BESTANDTEILE D. NIESHOLZES. PTAEROXYLON OBLIQUUM ITHUNB.) RADLK. 1. MITT. 53-0154 MCCARTEY J. R. JUN., SYNTH. V. MIT ANGUSTMYCIN A VERWANDTEN UNGESAETT. ADENIN—NUCLEOSIÜEN 60-0428 MCCARTHY E. 0., ISOLIER. U. IDENTIFIZIER. 0. GESAETT. ISOPRENOID-C17—KOHLENWASSERSTOFFES 2.6.10-TRIMETHYLTETRADECAN AUS EINEM OEVON-SCHIEFERTÖN. ROLLE D. SQUALANS ALS EINER MOEGL. VORSTUFE 59-0454 MCCARTHY E. P.. NEUE SYNTH. V. SULFONYLHARNSTOFFEN 57-0170 MCCARTHY J. F.. VERW. V. MIT PERJODAT OXYDIERTEN GLYKOSIDEN ZUR ROBINSON-SCHOEPF-KONOENS.. EINIGE ANALUGE 0. 9-METHYL—3—OXAGRANATANONS-I7) 53-0176 MCCARTHY H., C-C-SPALT. MIT KBH4. VORSCHLAG ZUM MECHANISMUS 55-0291 MCCLOSKEY J. A., GASCHROMATOGRAPH. U. MASSENSPEKTROMETR. EIG. V. PERDEUTERIERTEN FETTSAEUREMETHYLESTERN 57-0042 HCCLURE J. D., NEUE STEREOSPEZIF. SYNTH. V. CISBETA, GAMMA-UNGfSAETT. K U R I L E N AUS ACRYLONITR1L , TRIPHENYLPHOSPHIN U. ALIPHAT. ALDEHYDEN 59-0181 - PHOSPHACYCLUBUTAN ALS MOEGL. INTERMEDIAERES BEI D. RK. V. CARBOXYHETHYLENTRJPHENYL-PHOSPHORAN MIT ACRYLONI— TRIL 59-0229 HCCORKINOALE J.. STRUKTUR D. TYROMYCINSAEURE, EINER NEUEN TRITERPENSAEURE AUS TYROMYCES ALBIDUS (POLYPORUS) 58-0466 MCCORKINDALE N. J.. METABOLITE V. POLYPORACEAE 2. MITT. 56-0451 - STOFFWECHSELPROD. V. POLYPORACEA 1. MITT. 61-0568 HCCORMACK C. G.. ELEKTRONENSTRUKTUREN V. PI-KOMPLEXEN HETEROAROMAT. SYST. 59-0075 MCCORMICK A., IDENTIFIZIER. V. GIBBERELLINEN IN PFLANZENROHEXTRAKTEN DURCH KÜHBINIERTE GASCHROMATOGRAPHIEMASSENSPEKTROSKOPIE 59-0516 MCCRAE J. H., KONFORM. EINES CYCLOHEPTENS 53-0029 HCCR1NDLE R.. BESTANDTEILE D. NIESHOLZES. PTAEROXYLON OBLIQUUM (THUNB.) RADLK. 1. MITT. 53-0154 - BESTANDTEILE V. ERYTHROXYLON MONOGYNUM ROXB. 3. HITT. 57-0424 - GERUESTUMLAGER. BEI RED. V. BICYCLOI2.2.2I0CTENYL-PTOLUOLSULFONATEN HIT LITHIUMALUHINIUMHYOR1D 61-0311 - MEXICANOL 61-0528 MCDONALD E., BIOSYNTH. V. COLCHICIN. RINGERWEITER. U. LETZTE STUFEN, STRUKTUR V. SPECIOSIN 59-0430 MCDONALO I. R. C., REGULATOREN D. ZELLTEIL. IN PFLANZENGEWEBEN 3. HITT. 53-0230 HCOONALO S., EIN NEUER ALPHA,BETA-UNGESAETT. C20-ALDEHYD (3.7.13-TRIHETHYL-10-IS0PR0PYL-TETRADECATETRAEN( 2 . 6 . 1 1 . 1 3 > - A L - m ) AUS TABAK 54-0414 HCOONALO W. S., KRIST.-STRUKTUR V. TRIPHENYLALUMINIUM 59-0011 MCEWEN W. W., D. WRKG. D. FERROCENYLGRUPPEN AUF D. ZERS. V. QUARTAEREN PHOSPHONIUHHYDROXIDEN 54-0122 HCFARLANE W., (13)C-(31)P SPIN-SPIN KOPPL. IN ORGANOPHOSPHORVERB. 54-0029 HCGAHREN W. J., MECHANIST. UNTERS. D. PEPTIDOXAZOLONRACEHISIER. 58-0146 - SYNTH. V. PEPTIDOXAZOLONEN U. VERWANDTEN VERB. 58-0496 MCGINN IS E. L., UNTERS. IN 0. STEROIO-GRUPPE 77. MITT. 59-0483 MCGRATH W. D., RK. V. SIIOI-ATOHEN MIT DICYAN U. ACETYLEN 60-0154 MCHALE D., AHINOOXY—OERIV. 7. HITT. 59-0399 HCINTOSH C. L., PHOTOCHEHISCHE SYNTHESEN. 14. HITT. 53-0060 HCIVOR H. C., KERNHAGNET. RESONANZSPEKTREN V. 5SUBST1TU1ERTEN BICYCL0(2.2.1)HEPTENEN-I2) 57-0029 MCKENNA J., STER. VERLAUF 0. QUATERNIER. V. 1-ALKYL—4PHENYL-PIPERIDINEN, N-ALKYLNORTROPANEN U. A. BASEN 59-0151 - HECHANISHUS D. ASYMM. INDUKT. BEI D. HYDROBORIER. MIT OPT. AKT. TET RAI SOP INOCAHPHEYLDIBORAN 61-0135 HCKENNA J. H., STER. VERLAUF 0. QUATERNIER. V. 1-ALKYL—4PHENYL-PIPERID1NEN, N-ALKYLNORTROPANEN U. A. BASEN 59-0151 - MECHANISMUS 0. ASYMM. INDUKT. BEI 0. HYDROBORIER. HIT OPT. AKT. TETRAISOPINOCAHPHEYLDIBORAN 61-0135 HCKILLOP A., SYNTH. V. BETA—OXO-ADIPINSAEURED1AETHYLESTER 54-0167 - HETEROCYCL. SYNTH. MIT 0—AMIN0NITR1LEN, 26. MITT. 54-0360 - SYNTH. V. HETEROCYCLEN AUS O-AMINONITRILEN 27. MITT. 54-0361 - HETEROCYCL. SYNTH. MIT O-AMINONITRILEN 28. HITT. 59-0376

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MCKILLOP T. F. H., SYNTH. V. NEOCLOVEN 56-0440 MCLAFFERTY F. W., SPEZIF. UMLAGE». DOPPELT GELADENER. DURCH ELEKTRONENSTOSS GEBILDETER IONEN 60-0057 MCLAUCHLAN K. A., STRUKTUR U. KONFORM. EINIGER D-GLYCERODELTEI2l-PENTENOPYRANOSYLDERIV. U. D. BEST. 0. RELATIVEN WERTE EINIGER ASSOZIIERTER PROTONENKOPPL.KONST. IM WEITEN BEREICH 59-0087 MCLAUGHLIN G. P.. RK. V. CYCLOHEPTATRIEN HIT BENZOYLIUMFLUOROBORAT 54-0219 MCLEAN J., TRITERPENOIDE 0. WEIOENROESCHENS IROSE-BAY WILLOW-HERB) 56-0457 - TRITERPENOIDE IN APFELSCHALEN 58-0S31 MCL. MATHIESON A., MOLEKULARSTRUKTUR V. HOOGKINSIN, C33H38N6 61-0495 MCMURRY T. B. H., CHEMIE D. SANTONINS B. MITT. 55-0373 - DIMERE NEBENPROD. BEI D. DARST. V. 2.4-DIHETHOXYBENZYLCYANID AUS 2.4—DI HETHOXY—BETA—NITRO—STYROL 61-0268

MCHURTRY R. J., OURCH REAKTION VON GRIGNARO—VERBINDUNGEN MIT EINIGEN ALICYCLISCHEN. POLYFLUQRIERTEN OLEFINEN RESULTIERENDE SUBSTITUTIONS- UNO UMLAGERUNGSREAKTIONEN. EINFLUSS DER RINGGROESSE AUF DIE PRODUKTVERTEILUNG 53-0085 - NEUART. RK. V. l-CHLOR-2-ULPHA-BROMAETHYL)HEXAFLUORCYCLOPENTEN—(11 MIT GRIGNARO-REAGENZIEN 56-0248 MCOMIE J. F. W., BIPHENYLENE 16. MITT. 55-0202 - PYRIMIOINE 15. MITT. 59-0387 - PYRIMIOINE 16. MITT. 59-0388 - SYNTH. V. (•—J-PULVILLORSAEURE U. (•-I-DIHYDROPULVILLORSAEUREMETHYLESTER 61-0407 MCPARTLIN M., STRUKTUR EINES BIS-(DlMETHYLSULFOXIDIIRIDIUM I IIII-KOMPLEXES MIT METALL—KOHLENSTOFF—SIGNA— BIND. 60-0006 MCQUILLIN F. J.. MECHANISMUS D. HYDRIER. 6. MITT. 53-0043 - SELEKTIVITAET BEI 0. ALKYLIER. MIT BENZYLOXYMETHYLHALOGENIDEN, EINFL. D. HETEROGENITAET U. ANDERER FAKTOREN 58-0276 MCRAE J. A., ELEKTRONENSPINRESONANZ—NACHWEIS V. DURCH GAMMA—RADIOLYSE AUS KRISTALLINEN DIARYLCARBONATEN GEBILDETEN RAOIKALPAAREN 59-0065 - ELEKTRONENSPINRESONANZ V. 2-PYRIDYL IN GAHHABESTRAHLTEM PYRIDIN 60-0055 MEAKINS G. 0.» HYDROXY—STEROIDE 9. MITT. 53-0015 - HYDROXYSTEROIDE 10.MITT. 55-0393 - MIKROBIOLOG* HYDROXYLIER. ALS EIN WEG ZUM 5BETAANOROSTAN—1-ON 59-0478 - UNTERS. IN D. STEROID-GRUPPE 77. MITT. 59-0483 - LEUCKART-RK. MIT 4—TERT.-BUTYL—CYCLOHEXANON 61-0252 MEALLIER P., KINETIK D. SAUERSTOFF-ABSORPT. EINFACHER AROMAT. AMINE UNTER EINFL. V. UV-STRAHLEN 58-0153 MEARY-TERTIAN A.. FORMOLYSE V. SUBSTITUIERTEN BENZYLFLUOKIDEN 56-0201 MECCA T. G.> BEZIEH. ZWISCHEN COTTON-EFFEKT IN D. LAD.UEBERTRAG.-8ANDE U. 0. ABS. KONFIG. V. ALPHAAMINOSAEUREN IN KUPFER!IIl-KOMPLEXEN 61-0002 MECHLINSKI W. t RETROALDOLSPALT. U. OXYDATIVER ABBAU V. AMPHOTERICIN B. PARTIALSTRUKTUR D. ANTIBIOTIKUMS 53-0244 MECHOULAM R.. SYNTH. V. ZAPOTIDIN 53-0200 - HASCHISCH 10. MITT. 55-0419 MECKEL W.. 1.6-ADOIT. EINES GRIGNARD-REAGENZES AN ANTHRACHINON 61-0285 MEDANA R.. UNTERS. D.CHEMISORPT. DURCH DESORPTIONSSPEKTREN 58-0006 MEDARY R. T.« ZUGANG ZUM BICYC10(4.2.1)N0NAN-SVST. 58-0289 MEDEMBLIK L., DIE STRUKTUR D. STAERKE 60-0506 MEDZIHRAOSZKY K.t TOTALSYNTH. D. MENSCHL. CORTICOTROPINS (ALPHACHI—ACTHI VORL. MITT. 59-0486 MEHLHORN A.. PAR ISER-PARR-POPLE-BERECHN. AN THIOFLUORENON 58-0039 MEHRA M. M. f TERPENOIOE 105. MITT. 59-0451 MEHTA M. D.t PHARMAKODYNAM. VERB. 5. MITT. 56-0435 MEIER J. 0.. O-CHINODIMETHAN- U. 2.2-DIHETHYL-ISOINDENE1SEN-TRICARBONYL 58-0025 MEIER U.» OPT. ROTAT.—DISPERS. U. KONFIG. BEI CARDENOLIOEN 55-0022 MEINOL P.. SYNTHET. KETOSIDE D. N-ACETYL-D-NEURAMINSAEURE 3. MITT. 54-0384 MEINWALD .1., BICYCL0I1.1.1IPENTAN DURCH HGSENSIBILISIERTE U. -NICHTSENSIB ILISIERTE GASPHASENPHOTOLYSE V. BICYCLOI2.1.1)HEXANON-I2) 55-0210 - NITREN-EINSCHIEBUNGSRK. ZUR EINFUEHR. EINER FUNKTIONELLEN GRUPPE IN TRICYCL0I3.3.0.0(2,6))OCTAN 59-0288 MEISEL H., GEMEINSAME EINM. V. ELEMENTAREM SCHWEFEL U. GASFOERM. AMMONIAK AUF KETONE 58. MITT. 56-0349 MEISTER H.« SYNTH. V. DL-EPI-, ALLO- U. -NORMUSCARIN AUS OCTADIIN-(3.S)-DI0L-(2.7) 55-0225 MEJER S., PHOTOCHEM. UMLAGER. V. 16ALPHA.17-EPOXY-20-OXOPREGNANDERIV. U. SYNTH. V. PYRAZOLO13'.4«-lt. 17)STEROIDEN 53-0216 NELENT'EVA T. G.> RED. V. PHTHALYLIUMSALZEN 58-0309 MELERA A., STRUKTUR V. CROTOCIN. EINEM ANTIFUNGALEN ANTIBIOTIKUM ' 57-0417 HEL'KANOVICKAJA S. C., ALLYLIER. V. PHENOLEN U. PHENOLAETHERN 6. MITT. 54-0186

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-MET

HEL'KANOVICKAJA S. G., ALLYLIER. V. PHENOLEN U. PHENOLAETHERN 6. MITT. 58-0267 MELKONJAN S. A.» UNTERS. D. ADDIT. V. AMINEN AN VINYLACETYLENCARBINOLEN DURCH GAS-FL.-CHROMATOGRAPHIE 58-0209 HELLER A., IR-SPEKTREN V. B-METHOXY- U. B-TR1DEUTER0METHOXY-BORAZINEN U. -BOROXINEN U. TRI(METHOXY(DJ))BORAN 56-0003 - 1.3.5—TRIMETHYL- U. 1.3.5-TRI(METHYL(D3)IBORAZINDERIV. 56-0010 MELLOR I. P.. STRUKTUR U. STEREOCHEMIE V. DESAURIN (AUS ACETOPHENON) 53-0036 HEL'NIKOV N. N., HEKBIZIOE l>. REGULATOREN D. PFLANZENWACHSTUMS 45. MITT. 56-0208 - EINIGE ALPHA» BETA-DI ACYL—PHENYLHYDRAZINE 61-0217 - DARST. V. 5-ALKYL-PENTACHLOR-CYCLOPENTADIENEN 61-0237 NEL'NIKOV V. V., ANIONEN D. DINITROMETHYLVERB. 2. MITT. 57-0019 MELODY D. P., OX. V. ALPHA-METHYLCHALKONEN 55-02T3 MELOUNOU P.. DARST. EINIGER AMINOALKYLHYDRAZINE 56-0191 HELSOM B. G. A., STRUKTUR V. (CUIEN)2I(BF4)2 U. INFRAROTSPEKTROSKOP. MERKMAL FUER ••SEMI-KOORDINIERTE'• POLYANIONEN 59-0007 MELTON T.. INDOLIZINE 4. MITT. 58-0398 MELTZER R. I.. FISCHER-INDOL-AEHNL. SYNTH.. EIN VERSUCH ZUR DARST. V. BENZOFURANEN U. BENZOTHIOPHENEN 55-0223 HELVILLE D. W., KONFIGUrtAT. D. EPOXIDRINGS IN PALHARIN. EIN FALL UEBERMAESSIGER KONFORMAT IVER OEFORMAT. 56-0074 HENCKE B.. SYNTH. V. PYR1D0I1,2-A)BENZ1MIDAZ0L-*CARBONSAEUREN» 60-0377 MENEZ C.. HETEROCYCL. SCHWEFELVERB. 27. HITT. 60-0298 MENGEL W., CARBONYL- U. CYAN-PHOSPHONESTER 9.MITT. 55-0139 - OARST. EINIGER GAMMA- U. ALPHA-0ICARBONYLPHOSPHONSAEURE-ESTER 10. MITT. UEBER CARBONYL- U. CYAN-PHOSPHONESTER 59-0201 MENGER F. M.. INTRAMOL. KATALYSE BEI D. HYDROLYSE V. 0HETHANSULFONAHIDO-BENZOESAEURE-P-NITROPHENYLESTER 53-0045 MENGLEft C.. CHLOROPHYLL U. HAEMIN 12. HITT. 59-0446 MENICHI G.. BENZOFURAN 34. MITT. 61-0352 MEN1N J.. SYNTH. EINIGER 2-IMIN0-0XAZ0LID0N-(4)-0ERIV. 8. MITT. 55-0251 - SYNTH. EINIGER 4.5—POLYMETHYLEN—2-AMINO—OXAZOLE MIT VASKULAER-ANALEPT. EIG. 60-0340 NENON C. S.» SYNTH. V. OESTRON-ZWISCHENPROD. 55-0169 MENTZER C.. NEUE SYNTH. V. 2—PHENYL—NAPHTHALIN 58-0278 - V. DICUMAROL ABGELEITETE HETEROCYCL. VERB. 60-0367 - SYNTH. V. TETRA—0—METHYL-DISTEMONANTHIN 61-0417 MENZ F.. RK. CH-AKTIVER VERB. MIT AZIDEN 16. MITT. 55-0148 HERA H.. SYNTH. V. BOSHNIALACTON U. SEINEN STEREOISOMEREN 56-0272 HERBACH A.t BEST. 0. STABILITAETSKONST. V. CHELATEN DURCH PROTONENRESONANZ 60-0009 HERCER A. J. H.. 2.2.2-TRIPHENYL-1.2-0XAPH0SPH(V)0LAN U. -OXAARSOLAN 58-0344 HERCIER M.. PRAEBETANIN. EIN SCHWEFELSAEURE-HALBESTER 0. BETANINS. EIN BEITRAG ZUR KENNTNIS DER BETACYANE 55-0350 MERENYI F., SPEKTROSKOP. UNTERS. AN ENOLEN 8. MITT. 60-0244 HERESZ 0.. BILDUNG VON DIHYORO-SYMM.-TETRAZINEN OURCH REAKTION VON ALPHA—DIAZOKETONEN MIT BASEN 53-0180 - KONSTIT. U. REAKTIVITAET V. ANHYDRCZUCKERN 7. MITT. 58-0427 MERGARO H.. KETTENLAENGENEFFEKTE IN PARAFFINEN 4. MITT. 59-0185 MERKEL W.. OELTA( D-PIPERIDEIN U. VERWANDTE VERB. 13. MITT. 55-0313 MERLE G.i 3-SUBSTITUIERTE THIOPHEN-VERB. 54-0292 HERLINI L.. GAMBIRIN, EIN NEUES INOOL-ALKALOID AUS 56-0433 UNCARIA GAMBIER ROXB. - NATUERL. CHROMENE 2. HITT. 60-0087 - 1NDOL—ALKALOIDE AUS GAHBIR. STRUKTUR V. GAMBIRTANNIN, 0X0GAHB1RTANNIN U. OIHYDROGAHBIRTANNIN 61-0485 HERTZ R., NEUER TYP STABILER YLIDE, TRIALKYLAHHONIOAZODICYAN-HETHYLIDE 54-0170 HERZ E., AROHAT. DIAZOVERB., 3.HITT. 53-0037 HESSERSCHHIDT W.. WASSERDAHPFDESIILLAT D. BLAETTER V. HAMAHELIS VIRG. L. 1. HITT. 60-0509 HESSINGER P., EINIGE SYNTH. HIT N-BENZYLGLYCINESTER 53-0167 - PRIM. ENAMIN 0. 1-AETHOXY-PENTAN—2,4-0IONS U. SEIN REAKTIVES VERHALTEN 55-0283 HESTER L.i IDENTIFIZIER. V. N-BETA-ASPARAGYL- U. N-GAHHAGLUTAHYL-2-DESOXY-2-ACETAMIOO-BETA-D—GLUCOSYLAMINOERIV. OURCH HASSENSPEKTROHETRIE 57-0443 - STRUKTURAENOER. BEI D. HUTAROTAT. D. ZUCKEROSAZONE 60-0094 HESTRONI G., NEUE PHOTOCHEH. RK. V. ORGANOKOBALT(III)KOMPLEXEN MIT KOHLENMONOXID IN ALKOHOL 58-0027 - ACYL- U. ALKOXYCARBONYLKOBALTIIII)—CHELATE 58-0028 MESZAROS M., RK. V. 1-ARYL-ISOBENZOPYRYL1UHSALZEN HIT AHMONIAK 2. MITT. 58-0399 METLESICS M., CHINAZOLINE U. 1.«.-BENZODIAZEPINE 35. MITT. 59-0403

A U T O R E N R E G I S T E R

METRAS F.. ORGANOSILICIUMVERB. MIT AMINFUNKT. 3. M1TT. 59-0094 METZGER C., UMSETZ. V. KETONEN MIT KETEN IN GGW. V. BORTRIFLUORID 59-0300 METZGER G.. IR-UNTERS. V. KONDENSATORPAPIER, VERH. EINER HEIZBAREN ZELLE 58-00*2 METZGER J.. PHENYLIER. V. ALKYLTHIAZOLEN OURCH P SUBST1TUIERTE BENZOYLPEROXIDE IM NEUTRALEN U. SAUREN MILIEU 54-0316 - ISOTOPEN-SYNTH. BEIM THIAZOL 55-0257 - VERH. U. REAKTIVITAET V. HETEROCYCLOAMMONIUM-VERB. BEI D. SYNTH. V. CYANIN- U. CARBOCYANIN-FARBSTOFFEN 5. MITT. 55-0285 - VERH. U. REAKTIVITAET V. HETEROCYCLOAMMONIUM-VERB. BEI 0. SYNTH. V. CYANIN- UND CARBOCYANIN—FARBSTOFFEN 6. MITT. 55-0286 - VERH. U. REAKTIVITAET V. HETEROCYCLOAMMONIUM-VERB. BEI 0. SYNTH. V. CYANIN- U. CARBOCYANIN-FARBSTOFFEN 7. MITT. 55-0287 - VERH. U. REAKTIVITAET V. HETEROCYCLOAMMONIUM-VERB. BEI 0. SYNTH. V. CYANIN- U. CARBOCYANItf-FARBSTOFFEN 8. MITT. 55-0288 57-0055 - PHYSIKO-CHEM. UNTERS. AN THIAZOLEN 4. MITT. - RADIKAL. PHENYLIER. V. THIAZOL. NEUE VERTEIL. D. ISOHEREN-REAKTI VITAET 58-0107 - SYNTH. IN 0. REIHE 0. Z-BENZYL- U. 2-PHENAETHYLTHIAZOLE" 58-0345 - CHEMIE D. VITAMINS E 7. MITT. 58-0504 - KRYOMETR. UNTERS. V. ASSOZIAT.-ERSCHEIN. IN FL. ZUSTANO 1. MITT. 59-0100 - SYNTH. IN D. REIHE D. 2-ALKYLTHIOTHIAZOLE 59-0336 - REAKTIVITAET V. OELTAI4)-THIAZOLINTHION-(2) GEGENUEBER HALOGENKETONEN U. -ALDEHYDEN 59-0337 - RADIKAL. PHENYLIER. V. MONO- U. OIMETHYLPYRIOINEN 59-036" - THERM. ZERSi V. N-BENZYL-TH1AZOLIUHCHLORIOEN IN GGW. V. CU 60-0348 - CHEMIE 0. VITAMINS E 8. MITT. 60-0492 METZ INGER G., MASSENSPEKTROMETR. UNTERS. AN EINIGEN VERBRUECKTEN POLYCYCL. KW-STOFFEN 61-0059 MEUCHE 0.. PROTONIER. V. 1-FORMYL- U. 1-ACETYL-AZULENEN 58-0130 NEUNIER H. G., DURCH BROM-ATOME KATALYSIERTE ISOMERISIER. V. ENDSTAEND IGEN OLEF INEN 2. MITT. 61-0140 MEVIS M. E. A. H., ZERS. V. OIMEREN ALPHA-NITROSOCARBONSAEUREN IN SCHNEFELSAEURE 61-0391 MEWS R.» RK. MIT STICKSTOFFTRIFLUORIO 3. MITT. 61-0016 MEYER A., SYNTH. U. PHYSIKOCHEM. UNTERS. V. BENZOLCHROMTRICARBONYLEN 56-0021 - KONOENS. V. ALDEHYOEN ODER KETONEN MIT VERSCHIEDENEN CARBONYLVERB. V. CYCLOPENTADIENYLMANGANTRICARBONYL (•CYMANTRENM U. BENZOLCHRONTRICARBONYL (•BENCHROTREN'I 59-0027 MEYER K.. D. GLYKOSIDE D. BLAETTER V. ISOPLEXIS ISOBELLIANA (WEBB) MASF 3. MITT. 60-0510 MEYER M., KRYOMETR. UNTERS. V. ASSOZIAT.-ERSCHEIN. IN FL. ZUSTANO 1. MITT. 59-0100 MEYER R., KRYOMETR. UNTERS. V. ASSOZIAT.-ERSCHEIN. IN FL. ZUSTAND 1. MITT. 59-0100 MEYER W. L.» TOTALSYNTH. V. OITERPENOIDEN, A-8-C-SKLETT 4. MITT. 59-0470 MEYERS A. I., AZASTEROIDE 6. MITT. 54-0440 MEYERSON S., EIN NEUER MECHANISMUS FUER 0. PYROLYSE V. ACETYLEN ZU AROMAT. KOHLENWASSERSTOFFEN 54-0119 - RK. V. NITROMETHAN MIT BENZOL BEI 500 GRAD 59-0112 MEYER ZU RECKENOORF W., FERNKOPPL. BEI GLUCOPYRANOSEN IN D. 1—C—KONFORM. 61-0079 MICHAEL C., SILACYCLEN 2. MITT. 61-0460 MICHAEL U.I STER. ASPEKTE D. INTRAMOL. CYCL1SIER. V. 2 ARYL-CYCLOHEXYLESSIGSAEUREN 3. MITT. 53-0102 MICHALEWSKA H.i PHOSPHON- U. PHOSPHINSAEUREN MIT BENZYLGRUPPEN 56-0237 MICHALSKI J., ALKYL— U. ALKENYLPYR1D1NE 14. MITT. 56-0377 - ALKYL- U. ALKENYL-PYRIDINE. 15.MITT. 59-0359 MICHEEL F.. MECHANISMUS D. AMADORI-UMLAGER. 2. MITT. 55-0328 - KONOENS.-PROO. AUS FLUOR-TRIMESINSAEURE—TRIMETHYLESTER U. ALPHA—AMINO-BETA—HYDROXY—VERB. 60-0224 - RK. 0. D—GLUCOAMINS« 18.MITT. 60-0425 MICHEJDA C. J.. ZERS. V. PENTAHETHYLTETRAZENIUMJODID IN WASSER 54-0087 MICHEL C., DIPOLMOMENTE V. 1.2—0ICHLORAETHAN U. CHLORACETON. EINFL. V. TEMP. U. LSGM. 58-0037 MICHEL E» , SYNTH. V. ALPHA-BROM-HYDROXY U. -ACETOXYALLENEN U. NMR—UNTERS. 54-0159 - SYNTH. EINFACHER ALPHA- U. GAMMA-ALLENVERB. 60-0170 MICHEL J., ELEKTROAOSORPT. V. OCTAOECYL-TRIMETHYLAMMONIUMPIKRAT 57-0078 MICHET A.. SYNTH. V. ZWEI BETA-HALOGEN-GAMMA-LACTONEN OURCH ANLAGER. V. HALOGENWASSERSTOFF AN BUTEN-I2I-OLIO 56-0185 MICHMAN M.. ORGAN. RK. IN SCHMELZEN U. FESTKOERPERN 5. MITT. 61-0143 MICNER B. I., MAKROCYCL. VERB. 9. MITT. 58-0256 - LIPIDE, SYNTH. V. 0L-ERYTHR0-2—N.3-0-01STEAROYLD1HYDR0SPHING0S1N 61-0174 MIELERT A.. STUDIE D. DIELS-ALOER-RK. 7. MITT. 53-0116 MIENO M. t OX. V. CARBENEN OURCH OlMETHYLSULFOXID 58-0158

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-MIO

MIET C.. ALKALOIDE AUS VOACANGA 5. MITT 55-0339 MIETHCHEN R.. 1.2.4-TRIAZOLE 14. MITT. 60-0351 MIFTACHOVA R. A.> NITR0ALKYLIM1DATE 1. MITT. 59-0182 [ MIGINIAC P.. EINW. EINES BETA-UNGESAETT. SUBSTITUIERTEN HALOGENIDS AUF MAGNESIUM, BEISPIEL 0. 3-BROMMETHYLPENTAOIENS-11.4) 58-0168 MIHAILOVIC M. L., RK. MIT BLEITETRAACETAT 11. MITT. 54-0134 - RK. MIT BLEITETRAACETAT 10. MITT. 53-0128 - RK. MIT BLEITETRAACETAT 12. MITT. 61-0188 MIHAILOVSKI A.. ORIENTIER. D. NUCLEOPHILEN ADOIT• V. MERCAPTANEN AN 2-METHYL-BUTEN-(1l-IN-l3t 60-0135 MIJS W. J.. WE1TBEREICHS-SPIN-SPIN—KOPPL. ZWISCHEN PROTONEN V. GEMINALEN METHYLGRUPPEN IN 1.3DIOXANDERIV. 56-0047 - KATALYT. OX. V. 4-ARYL0XY-PHEN0LEN 58-0111 MIKOLAJCZYK ORGANOPHOSPHORVERB. D. SCHWEFELS U. 55-0138 SELENS 37. MITT. MILBORROW B. V., ABS. STEREOCHEMIE V. I+I-ABSCISIN II 54-0469 MILER—SRENGER E.> STRUKTUR D. ANHYDROBASE V. 2.3DIMETHYL-BENZOTHIAZOLIUM—SALZEN 60-0077 MILLAR 1. T., PI—KOMPLEXBLDG. ZUR MODIFIZIER. D. ANISOTROPIEEFFEKTE IN 0. KERNMAGNET. RESONANZSPREKTREN 0. 9.10—DIHYDRO-ANTHRACEN—REIHE 58-0043 - DIELS-ALOER-RK. V. 9.lO-ANTHRACHINODIMETHAN U. 9METHYLEN-ANTHRON 58-0287 - RK. D. 5.6—CHRYSENCHINODIMETHANS 61-0302 MILLARD B. J.t MASSENSPEKTREN ORGAN. VERB. 2.MITT. 55-0052 - RK. U. MASSENSPEKTREN EINIGER ARYLALKYLSULFOXIOE 55-0095 MILLER A. H., ABSCHIRMUNGSEFFEKTE IN SUBSTITUIERTEN CYCLOPROPANEN 59-0060 MILLER A. L., NUKLEUPHILE AROMAT. SUBSTITUT.-RK. 8. MITT. 57-0034 MILLER B.. RK. V. HALOGENIERTEN ACRYLONITRILOER1V. MIT ARYLSULFINSAEURESALZEN. EINE NEUE KbTTENVERKUERZ.-RK. 55-0145 MILLER B. J.. ASYMM. SYNTH. 3. MITT. 54-0137 MILLER J. A., SYNTH. V. (•—)-BAKUCHIOL 60-0460 MILLER R. L., 2.3-DIAZABICYCL0(2.2.1IHEPTYL—RINGSYST. 4. MITT. 54-0061 MILLET W., RK. V. ARYLDIAZOMETHANEN MIT N-PHENYLMALEINIMID 60-0336 MILLIARESI E. E., 0UAS1AUTONOME SYST. IN 0. ABSORPTIONSSPEKTREN 0. ARENDERIV. 6. MITT. 61-0041 MILLS K. R.. ADOIT.-RK. HETEROCYCL. VERB. 26.MITT. 58-0338 MILLS 0. S., STRUKTUR V. HYORIDOTETRACYCLOPENTAOIENYLTRIRHOOIUM 61-0008 MILNE G. W. A., NMR- U. MASSENSPEKTREN V. CYCLOSERINDERIVATEN 53-0024 - 2—AMINO—2—THIAZOLIN 3. MITT. 53-0145 - STRUKTUR EINES N-CARBAMOYLOERIV. V. 2-AMIN0-DELTATHIAZOLIN, MASSENSPEKTROMETRIE EINES I15IN-0ERIV. V. 2-AMINO—DELTA(2I-THIAZ0LIN 57-0043 MILNER D. L.• CHLORO-TRIS-(TRIPHENYLPHOSPHINI-IRIDIUMiI1> EIN BEISPIEL FUER WASSERSTOFFUEBERGANG V. KOORDINIERTEN LIGANOEN ZUM METALL 60-0032 MIL'NER R. S.« BEST, 0. STELL. 0. SUBSTITUENTEN V. SUBSTITUIERTEN TETRALINEN 54-0252 MILOSEV M., DARST. NEUER INDANION-ANALOGA, l.MITT. 54-0267 MILOVANOV V. N., RED. V. SUBSTITUIERTEN PHTHALSAEUREANHYDRIDEN MIT LIALH4 60-0274 MIL'VICKAJA E. M., ADDIT. V. OICHLORCARBEN AN 2—METHYLBICYCL0(2.2«1)HEPTEN—(5) 57-0236 MINATO H., UNTERS. UEBER SIEBENGLIEORIGE RINGOERIV. 6. MITT. 56—0086 - SESQUITERPENOIDE 15. MITT. 56-0453 - INHALTSSTOFFE D. WURZEL V. LINOEHA STRYCHNIFOL IA VILL. 12.MITT. 57-0385 - TOTALSYNTH. V. l-SPANN. ZWISCHEN METHYLGRUPPE U. WASSERSTOFF 59-0088 MOCZAR E.. STRUKTURAENDER. BEI 0. MUTAROTAT. 0. ZUCKEROSAZONE 60-0094 MOEBIUS L., 1.3-DIPOLARE CYCLOAODITIONEN 32. MITT. 61-0121 MOEHRLE H.. HESPERALIN. EIN NEUER NATUERL. CHOL INESTER IN D. SAMEN V. HESPERIS MATRONALIS L. 55-0428 - GLYKOLSPALTENDE REAGENZIEN 2. MITT. 58-0238 - EINFL. D. RINGSPANN. AUF 0. 8L0G. V. OXA-AZA-VERB. BEI D. DEHYORIER. V. HYDROXYAMINEN 58-0410 - DARST. V. 3-(OMEGA-HYDROXYALKYLI-SU8STITUIERTEN N METHYLPIPERIOINEN U. N-METHYLPIPERIDONEN—(2) 60-0376 - GLYKOLSPALTENDE REAGENZIEN 3. MITT. 60-0513 MOELLER F., HETEROCYCLEN AUS CARBONSAEUREDERIV. I. MITT. 59-0344 MOENCH H., POLYACETYLENVERB. 122.MITT. 54-0463 - POLYACETYLENVERB. 133. MITT. 59-0495 MOGA M., SULFONAHIDFORMAZANOERIV. U. D. ENTSPRECHENDEN TETRAZ0L1UMSALZE 55-0266 MOISEEV V. V., 2-ARYL-INDANDI0NE-I1.3) IN RAD1KALRK.• ZUSAMMENHANG ZWISCHEN D. STRUKTUR U. D. ANTIOXYOATIVEN MRKG. 56-0101 - VERW. V. 2-ARYL-INOANDIONEN—(1.31 BEI D. INHIBITORMETH. 56-0102 - ALKYLIER. AROMAT. VERB. MIT DIENKOHLENWASSERSTOFFEN U . IHREN HYOROCHLORIOEN 14. MITT. 56-0245 MOISEEVA Z. Z.> MEHRWERT. JOOVERB. IN 0. ANTHRACHINONREIHE 61-0290 MOJSAK I. E.» RK. V. SYMM.-TRINITROBENZOLDERIV. MIT P0CL3 IN GGW. V. PYRIDIN 1. MITT. 54-0176 - RK. V. SYMM. TRINITROBENZOLDERIV. MIT P0CL3 IN GGW. V . PYRIDIN 2. MITT. 54-0179

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MOLDENHAUER W.. UNTERS. ZUR HYORAZON-AZO— U. - E N HYORAZIN—TAUTOMERIE SOWIE ENTSPRECHENDER TAUTOMERIEN BEI SEMICARBAZONEN DURCH WASSERSTOFFAUSTAUSCH 59-0102 MOLE T.. ZUSAMMENFALL D. SATELLITENBANDEN IM I D H - N M R SPEKTRUM V. DIMETHYLQUECKSILBER U. METHYLQUECKS ILBERJOUID 57-0004 - PHENYLBRUECKENBLDG. IN DIMETHYLPHENYLALUMIN1UM 61-0005 MOLENAAR E.t RK. V. GAMMA-THIOPYRAN—1.1-DIOXID 57-0304 MOLbVA Z. N.. EINFL. D. STER. HINDER. AUF D. GESCHW. D. OX. V. CHLüRALKYLBENZOLEN 54-0090 MOL HO D., 2-PHENYL-3.9-DIHY0R0XY-PERINAPHTHEN-(2)-0N-U) > PROD. D. THERM. KONDENS. V. BETA—NAPHTHOL U. PHENYLMALONSAEURE-DIAETHYLESTER 57-0226 - KONDENS. V. 2-CARBOXY-BENZALDEHYD U. DIAZOESSIGSAEUREAETHYLESTER. NEUE SYNTH. V. ISOCUMARINEN 59-0348 - OXALYLIER. V. PHTHALIO. 4—HY0R0XY-3—AETHOXYCARBONYLISOCUMARIN 60-0366 MOLHO L.t 2-PHENYL—3.9-DIHYDR0XY-PERINAPHTHEN—C2)-0N—I1)» PROD. D . THERM. KONDENS. V. BETA-NAPHTHOL U. PHENYLMALONSAEURE-DIAETHYLESTER 57-0228 MOLL H.. BLOG. U . UMLAGER. V. ESTERN 74.MITT. 58-0234 MOLLIER Y., HETEROCYCL. SCHWEFEL-VERB. 24. MITT. 56-0344 - 4-(1.2-DITHI0LYLIDEN-(3)t-CYCL0HEXA0IEN0NE 59-0322 - HETEROCYCL. SCHWEFELVERB. 27. MITT. 60-0298 MOLYNEUX R. J.. REDUKTIVE ACETYLIER. V. QUERCETIN 57-0300 MONASTIRSKAYA G. S., MECHANISMUS 0. RK. V. HYDROXYLAMIN U. O-METHYL-HYDROXYLAMIN MIT CYTIOIN 61-0124 MONDELLI R.. GAMBIRIN. EIN NEUES INDOL—ALKALOID AUS UNCARIA GAMBIER ROXB. 56-0433 - INDOL—ALKALOIDE AUS GAMBIR. STRUKTUR V. GAMBIRTANNINt OXOGAMBIRTAN^IN U. DIHYDROGAMBIRTANNIN 61-0465 MONDVAI I.. POLYMERISAT.. 0. METHYL ME THACRYLATS BEI HOHEN UMSAETZEN 2.MI TT. 55-0422 - POLYMERISAT. D. METHYLMETHACRYLATS BEI HOHEN UMSAETZEN. 3.MITT. 55-0423 MONEY T.. UMWANDL. EINES POLYPYRONS IN PHENOL. VERB. 56-0364 - PYRON-UNTERS. 1. MITT. 61-0402 MONSEUR X.f PEPTIDALKALOIDE 4. MITT. 58-0500 MONTANARI F.. CIS-2-CHLOR-VINYL-KETONE 56-0241 - NACHBARGRUPPEN-BETEIL IG. BEIM SULFINYLSAUERSTOFF 2. MITT. 59-0291 MONTARNAL R.. MECHANISMUS D. DEHYDRIER. EINES PARAFFINS MIT SAUERSTOFF 54-0143 MONTEATH ROBERTSON J.> OIE ROENTGENSTRUKTURANALYSE V. 17BETA-BROMACETOXY—DELTA 141-9BETA.10ALPHA -ANDROST-4EN-3-0N 54-0074 MONTHEARD J.. DARST. V. ALKIN-(1I—YL-SYMM.-TRIAZINEN 57-0349 - SPALT. EINES GEMISCHTEN ALKYLPEROXIOS IN NICHTPROTONISCHEN LSGM. 57-0390 MONTI H.. SYNTH. V. CYCLOPROPEN- U. METHYLENCYCLOPROPANKETONEN 56-0260 MONTIJN P. P. t SYNTH. U. RK. V. ALIPHAT. 1.2.3-TRIENEN 55-0114 - CHEMIE D. ACETYLENAETHER 87. MITT. 55-0118 MONTILLIER J., WRKG. V. GEMISCHTEN ORGANOMAGNESIUM—VER6. AUF PYR0NE- 56-0371 MOOD IE I. M.> ISOMERE DITHENYLSULF10E 61-0361 MOODIE R. 6.» GESCHW. D. AROMATENNITRIER. IN SCHWEFELSAEURE 58-0116 MOONEY E. F.. CIS-LH.1H.4H-TRIFLUOR-BUTADIEN-!1.3)f CHARAKTERISIER. EINES NEUEN KONJUGIERTEN OIENS OURCH NMR—SPEKTROSKOP. ANALYSE 54-0033 - SPALT. V. AETHERN U. DEHYDRATISIER. V. ALKOHOLEN MIT B0RTRIFLU0R1D 56-0169 - SELBSTASSOZIAT. V. PHENYLBORONSAEURE-DIBENZYLESTER 58-0095 MOORADIAN A., UMLAGER. V. SUBSTITUIERTEN O-ARYL-OXIMEN ZU 5 - UND 7SUBSTITUIERTEN 6ENZ0FURANEN 54-0267 - UMLAGER. V. O-ARYL-OXIMEN 60-0211 MOORE D. R.. SUBSTITUIERTE l-ALKYL-AZETIDINOLE-O) 56-0301 MOORE I.i SYNTHET. UNTERS. IN BEZUG AUF FRANKLINON U. SAEUREKATALYSIERTE UMLAGER. V. PYRONOCHROMANON-OERIV. 53-0155 - INHALTSSTOFFE V. GUTTIFERAE 6. MITT. 56-0526 MOORE R. E.. NITRIER. V. 2.3-0IMETH0XY-NAPHTHALIN 58-0279 - POLYHYOROXYNAPHTHOCHINONE• DARST. U. HYDROLYSE V. METHOXYLDERIV. 61-0274 MOORE M. R.t CYCL. KUMULENE, SYNTH. U. EINIGE RK. V. 1.2.3—CYCLODECATRIEN 61-0243 MOOTOO 8. S.. EXTRAKTE AUS CEDRELA OOORATA L. STRUKTUR V. MEIHYLANGOLENSAT 53-0211 M0RACC1 F. H., NEUE RK. V. BIS-tO-AMINOPHENYLI-OISULFID MIT KETONEN l.MITT. 61-0451 MORAVEK J.t BLOG. V. OLIG0NUCLE0T1DEN WAEHREND D. ERHITZENS EINES GEMISCHS AUS U R I D I N - 2 M 3 * l-PHOSPHAT U. URIDIN 57-0360 MOREAU G.• BEST. D. VORZEICHENS D. KONST. 0. ALLYLKOPPL. IN 13-METH0XY-5ALPHA—PODOCARPATETRAEN- (6.6.11.13) 57-0038 MOREAU R. C.. EINW. V. SCHWEFELWASSERSTOFF AUF ANIDINE» OARST. V. PRIM. THIOAMIOEN 58-0192 MORELLI 0., KOORDItyAT. KLEINER MOL. OURCH BISITRIPHENYLPHOSPHIN)—PLATINI0)» RK. MIT H2S> H2SE U. H2TE 60-0034 MORELLI I., 31—NORCYCLOARTANOL U . CYCLOARTANOL AUS POLYPOOIUM VULGARE 53-0209 - ISOLIER. V. SERRATEN AUS POLYPOOIUM VULGARE 54-0413

NOR -

A U T O R E N R E G I S T E R

HORENAS H. t DIELEKTRIZITAETSKONST. EINIGER GEMISCHE ORGAN. VERB. HIT H. 54-0032 HORGAN E. 0.« SVNTH. V. P-ALKYL—PHENYLESSIGSAEUREN 56-0162 HORI K.t SYHTH« V. («-I-JUVABION ((»-I-T0D0HATUSAEUREHETHYLESTER)t EIHEH SESQUITERPENESTER HIT JUVENILHORMONAKTIVITAET 59-0*71 HORI T., EINE NEUE SVNTH. V. CYCLOPENTAOECANON AUS CYCLOOOOECANON 55-0123 - BIOSYNTH. V. EVODIA-ALKALOIOEN 2.HITT. 61-0573 HORI V., SYNTH. U. KUR-SPEKTREN V. 22.27-IMlN0-l7.23OXIDO—JERVAN—DER IV. 56-0*25 HORIARTV R. H.t KONFORM.—UNTERS. AN 0. AMIDGRUPPEt GEHINDERTE INTERNE ROTAT. IN N.N'—0IALKVL—HYDRAZOC ARB— OXYLATEN 57-0060 HORIKAMA H.. 1.4-0IP0LARE CYCLOAODIT., 2. HITT. 56-0*0* - l.*-DIPOLARE CYCLOAODIT. 3. HITT. 56-0*05 1.*—DIPOLARE CYCLOAODIT. 5. HITT. 58-0*03 - 1.*—DIPOLARE CYCLOADOIT. *.HITT. 58-0*18 MQRIHOTO H.t UB1CHIN0NE U. VERWANDTE SUBSTANZEN 11. HITT. 57-00*7 HORISAKI H.t NOMENKLATUR 0. OPHIOBOLINE 61-01*1 - BIOGENESE V. OPHIOBOLINEN, 0. URSPRUNG 0. SAUERSTOFFATOMS IN D. OPHIOBOLINEN 61-0562 HÖRITA H.. HOCHAUFGELOESTE MASSENSPEKTREN V. GIBBERELLINEN 55-0051 HORITA K., STEREOCHEHIE V. CHROMOHYCINON U. EINE BEHERK. ZUR BENZOAT—REGEL 53-02*7 - NEUE OlPOLARE 1.3-CVCL0AD0IT.-RK. t SVNTH. EINIGER ISOXAZOLIOIN—OERIV« 59-0330 - NEUE. PHOTO—INOUZIERTE HETHYLIER. V. PYRIHIOINEN U. KONDENSIERTEN PYRIMIDIN-VERB. 59-0382 HORITA V.. BORVERB. 12. HITT. 59-051* H0RITAN1 I., EINFL. 0. LSGM. AUF 0 « PHOTORK. V. TETRAPHENYLCYCLOPENTADIENON 53-0105 - EINE UNGENOEHNL. PHOTOCHEH. UHNANDL. V. TETRAPHENYLCYCLOPENTADIENON 53-0106 - AROHAT. SUBSTITUTION D. STYROL-PALLADIUHCHLORIDKOHPLEXES 55-0181 - STRUKTUR U. REAKTIVITAET V. KLEINEN R1NGSVST. 2. HITT. 56-0123 HORIYAHA H., UNTERS. UEBER SIEBENGLIE0R1GE RINGOERIV. 6. HITT. 56-0086 HORIYAHA Y.t D. STRUKTUR V. SHIONON 60-0*71 HORIZUR J.t CHEH. RK. IN Dl REIHE 0. TRICYCL0I7.3.1.8(2.71l-DELTA12.7 >-TRIOECENOLE-(11 57-02*1 - DIHERISIER. SUBSTITUIERTER CYCL0HEXEN-(2>-0NE-(l> 58-0126 - MASSENSPEKTROHETRIE 1. HITT. 60-0861 HORLACCHI F.. SVNTH. V. PYRROLOC1.2-A1BENZ0IF)INDOL0ER1V. 55-0235 HORNON J., AHMEND. D. METH. 0. SYMBOL. ADDITION. KR1ST.— STRUKTUR V. ALPHA—NAPHTHYL-CIS-TETRAHVOROPHTHALAHID— SAEURE 54-0071 HORODER L.f SVNTH. V. PEPTIOANALOGEN D. N—TERNINALEN EIKOSAPEPTIDSEQUENZ D. RIBONUCLEASE A 3. HITT. 53-02*2 HORON J.. BESTANDTEILE 0. WURZELN V. POLYGALA PAENEA L. 5. HITT. 5*-0*72 HORREY D. P.. RK. V. CHROHENEN U. NAPHTHOPYRANEN HIT BROH U. CHLOR 5. MI TT. 61-0*16 MORRIS 0. J.t HYOROXYSTEROIDE 10.HITT. 55-0393 - UNTERS. IN 0. STEROID—GRUPPE 77. HITT. 59-0*83 HORRIS P. J.t CUIII)—KATALYSIERTE HYDROLYSE V. HISTIOINHETHVLESTER 5*-0100 - BAS. HYDROLYSE V. HIPPURSAEURE-HETHYLESTER 61-011* HORRISON I. H.. POLYSACCHARIDE AUS SOJABOHNEN *. MITT. 58-0516 • POLYSACCHARIDE AUS SOJABOHNEN 5. HITT. 58-0517 HORROCCHI S.t 0. KATALYT. HRKG. V. BF3 BEI 0. CYCLOADOIT. V. BENZONITRIL AN NITRILE U. CARBONYLVERB. 53-01*8 NORROH T.. RK. V. S11D1-ATOMEN NIT DICYAN U. ACETYLEN 60-015* HORTON G. O.t NNR-UNTERS. V. EINIGEN CHROHON-KETENDIMETHYLACETAL—PHOTOADDUKTEH. WEITREICHENDE SPIN-SPINKOPPL. U. KONFORM.—ANALYSE V. ANKONOENSIERTEN CYCLOBUTANEN 59-0063 HOSCINSKAJA N. K.t SYNTH. V. ARYLHETHANOLGLVCIOAETHERN 5*-8182 HOSE W. P.. OPT. ROTAT.-DISPERS. **. MITT. 58-0035 - OPT. ROTAT.-DISPERS. *5. MITT. 61-003* MOSER K.t SYNTH. V. l-AMIN0-*-ARVL-1.2.3-TRIAZ0LEN AUS AL PHA.AL PHA-DIBROH-CARBONYLVE RB• 61-0390 HOSKOWITZ H.t HEHRFUNKTIONELLE ACETYLENDERIV.t TERT. ALKOXY- U. AHINOALKOXV—CARBINOLE 58-0177 MOSS R. A.t STEREOSELEKTIVITAET V. CARBENZWISCHENSTUFEN 3.MITT. 59-8235 MOSS V. A.t DARST. V. (F0RMVL-2HI- U. IF0RHVL-3HIALOEHYOEN 56-0213 HOSSELHAN C.> FOLGER. FUER STRUKTUR U. RINGSPANNUNGSENERGIE AUS D. •INTRAANNULAREN* SUBSTITUT. D. CYCLOOECANRINGES 58-0070 HOSTAFE I. V.. EIG. V. IARYLHERCAPTOIACETHYDROXAMSAEUREN 60-0207 HOTHES K.t PAPAVER BRACTEATUH LINDL *. HITT. 55-0*29 - BIOSYNTH. V. CATHARANTHUS—ALKALOIDEN 59-0510 HOTL 0.. STRUKTUR 0. LEPRARSAEURE. EINES CHROMONS AUS FLECHTEN 58-0376 HOUCHEL P. t SYNTH. V. 1.2-0ITHI0L-THI0NEN-I3I 58-0333

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1 9 6 T

MOULINEAU C.t KONDENS.-RK. V. ESTERN HIT HILFE V. MAGNESIUHORGAN. VERB. MIT VERZWEIGTER KOHLENSTOFFKETTE 15. M U T . 57-01*9 MOUSSERON-CANET M.. PHOTOSENSIBILISIERTE OX. IN 0. REIHE D. BETA-JONONE 55-010* - STER. ORIENTIER. 0. EPOXYDAT. V. STERINEN 3.HITT. 55-038* - SYNTH. EINIGER NEUER TETRAHYDROFURANAETHER 56-0325 - OX. V. AMIN-MAGNESIUMVERB« 5S-0321 - NITRONE V. INOOLENINTYP U. TAUTOMERE N—HYDROXY—INDOLE 5B-0322 HOUSSET G.i BROHIER. D. HEXADIEN-(1.5)-DI0LE-(3.*I U. 3.*—DIACETOXY—HEXAOIENE—t1.5) 58-0178 MOUZIN G.t VERLAUF 0. SAUREN SPALT. SUBSTITUIERTER CYCLOPROPANOLCARBONSAEUREN U. CYCLOPROPANDIOLE 5*-0211 HOVE C. J.t A88AU V. RESORCIN 56-0207 MOZA P. N.t BETA-LACTAMDERIV. 53-0125 HUCKENSTURM B.t UNTERS. UEBER AUTOX.t IONISCHE AUTOX., AUTOX. V. FULVENEN IN GGW. V. ALKOHOLATEN 61-0260 MUEHLSTAEDT H.. SYNTH. CYCLOALIPHAT. KETONE AUS CYCLODOOECATRIEN-I1.5.9) 2. HITT. 53-0087 - CHEMIE ANGEREGTER ZUSTAENOE 1. HITl. 54-0129 - UEBER 0. DARST. D. *—STYRYL—AZULENS U. EINIGER SUBSTITUIERTER ANALOGA 5*-026* - DIPOLHESS. U. SPEKTROSKOP. UHTERS. AN ALPHAtALPHA•OIHALOGEN-CYCLOHEPTANONEN U. -OCTAHONEN 57-0063 - ELEKTROPHILE SUBSTITUTIONEN NACH FR'l EDEL—CRAFTS AM 0ELTAt3t-CAREN 59-0*57 - SUBSTITUT. AH AZULEN 1. MITT. 60-0276 - SUBSTITUT. AM AZULEN 2.MITT. 60-0277 - KONFORH. U. PHVSIKAL. DATEN V. ALKANEN U. CYCLANEN 2. MITT. 61-0075 MUELLER A.. RK. V. l-ARVt-ISOBENZOPYRVLIUMSALZEN MIT AMM0NIAK 2. HITT. 58-0399 - ORGAN. SCHWEFELVERB. 81. HITT. 60-0332 MUELLER B.t MASSENSPEKTREN D. 13-OXOPROTOPIN-ALKALOIOE U. DEREN TETRAHYDROOER1V. 58-0063 MUELLER 0.. MASSENSPEKTRONETR. UNTERS. 18. HITT. 61-006* HUELLER E.t UEBER PHOSPHORVERB. *. MITT. 5*-0235 - PHOTOOXIHIER. BICYCL.t AH BRUECKENKOPF DEUTERI ERTER KW-STOFFE 58-0292 - MESOHERE ARSEN-RADIKALE 60-0228 HUELLER F.» UEBER PTERINCHEHIE.18. HITT. 55-0308 - ROENTGENSTRUKTURUNTERS. V. EINIGEN FLAVINDERIV. 57-0075 - SILICIUHORGAN. VERB. 33.MITT. 60-0202 HUELLER G.. QUAHT. UNTERS. D. RK. V. HEX05EN MIT AMINOSAEUREN 58-0*29 MUELLER H.t RUTARETINt EIN NEUES FUROCUMARIN AUS RUTA GRAVEOLENS L. 53-0250 HUELLER K.t CHINOLEt CHINOLAETHER U. CHINOLESTER AUS ARYLIERTEN PHENOLEN 5*-0185 - RINGVERENG.-RK. AN 2.*.6-TRIPHENYL-0-CHIN0LACETAT t BEITRAG ZUR THERMOCHROHIE SUBSTITUIERTER CYCLOPENTAOIENONE 59-0272 HUELLER H.t 9BETA.10ALPHA—STEROIDE 3. HITT. 60-0*8* HUELLER w.t ACT1N0NYCINE 29.MITT. 55-0*03 - VILSHEIER-FORHYLIER: V. UNGESAETT. KOHLENWASSERSTOFFEN 2.HITT. 58-0*52 61-0022 MUFTI A. S.t ORGANOZ1NN-DERIV. 0. MALEINSAEURE HUKAI T.t ORGAN. PHOTOCHEMIE» *. MITT. 5*-02*3 - ORGAN. PHOTOCHEMIE 5. HITT. 56-0307 - ORGAN. PHOTOCHEHIE 2.MITT. 57-0211 - TROPONOID-BENZOID—UHLAGER* BEI PYROLYT. PROZESSEN 59-01.50 - THERM. ORGAN. RK. 2.MITT. 61-0319 - 2.5.7—TRIPHENYL-NORCARADIEN U. VERWANDTE CYCLOHEPTATRIENE 61-0320 HUKAIYAHA f., RK. V. ALPHA-KETO-SULFIDEN HIT TRIAETHYLPHOSPHIT 59-0215 - RK. SCHWEFELHALT. PHOSPHONIUNSALZE 61-0201 - D. RK. V. OMEGA-PHENYLMERCAPTO-ACETOPHENON 61-0235 HUKERJES S. K.t NEUARTIGE UHLAGER. D. LATIFOL INGRUNDGERUESTES 56-0277 HUKHERJEE P. P.t D. HEMICELLULOSE 0. SISALFASER (AGAVE SISALANA) 59-0*18 MULDER R . J.t CHEMIE D. ALPHA—DIAZOSULFONE 9. MITT. 56-0253 - CHEHIE D. ALPHA—DIAZOSULFONE 11. HITT. 61-0131 - SYNTH. V. ARYL—NETHOXYHETHYL—SULFONEN 61-0199 MULLER .J.t NAPHTHOi1.8—8C)THIOPYRANDERIV« 55-027* HULLOCK E..B.t EINE EINFACHE SYNTH. V. GAHHA-PYRONEN 58-0382 MUNDAY R.I SYNTHET. NAEHER. AN D. CYCLOHEPTA(D.E.F)FLUORENSYST. 60-0278 MUNDY J. W.t WEITBEREICHSKOPPL. IM PROTONENMAGNET. RESONANZSPEKTRUH V. BETA—APOPODOPHYLLINSAEUREMETHYLESTER 56-00*9 MUNGALL W.t BEZIEH. ZWISCHEN COTTON-EFFEKT IN 0. LAD.UEBERTRAG.-BANDE U . D. ABS. K0NF1G. V. ALPHAAMINOSAEUREN IN KUPFERIII(-KOMPLEXEN 61-0002 MUNRO H. O.t PHOTOISOMERISIER. V. l-(2.*-0IMETH0XYPHENYL)—BUTEN—C 21—ON—C1) 57-0187 - CURVULARIN 5.MITT. 58-0232 MUNRO M. H. G.t STRUKTUR U. SYNTH. V. HOMOAPORPHINENt NEUE GRUPPE V. 1-PHENAETHYL-1S0CHIN0LIN—ALKALOIOEN 59-0*33 HUNTER H. J.t PYRAZOLE 3. MITT. 5*-0031

NUN -

A U T O R E N R E G I S T E R

MÜNTZ R . I.. HOL.-UMLAGER. DURCH ELEKTRONENSTOSS 3. KITT. 60-0062 MURtkAMI T.. STRUKTUREN V. CAMELLIAGENIN A. B UNO C AUS CAMELLIA JAPONICA L. 54-0*20 MURATÄ I.. ROENTGENSTRUKTURBESTIMMUNG VON 1.2.3.4TETRACHLOR—5.6—DI—N—PROPYLCALICEN 53-0034 - RK. EINIGER TROPONE HIT AETHYLAZ001CARBOXVLAT 60-0416 MURATA K.. PYROLYSE V. ORGAN. VERB. 2.MITT. 57-0116 MURAVIG-ALEKSANDR C . L.. 1.2-OIHYORO-BENZIHIOAZOL-DERIV. 5.MITT. 54-0309 HUROFUSHI N., HOCHAUFGELOESTE MASSENSPEKTREN V. GIBBERELLINEN 55-0051 - GIBBERELLIN IN UNREIFEN SAHEN V. PHARB1TIS NIL 55-0416 HURPHY J. W.. STRUKTUR D. ALKALOIDS AUS GENTIANA TIBETICA KING 56-0424 - STRUKTUREN V.-EDULITIN U. EOULININ 24. HITT. 59-0066 HURPHY H. R.. KONFORH.—UNTERS. AN D. AMIDGRUPPEt GEHINDERTE INTERNE ROTAT. IN N.N'—0IALKYL—HYORAZOCARB— OXYLATEN 57-0068 MURPHY P. J - , STRUKTUR V. MONO-, DI- U. TRI-PROTONIERTEN BIGUANIDEN 60-0067 MURRAY A. W.. BESTANDTEILE V. LEUCADENORON-ARTEN l.MITT. 57-0420 - BESTANDTEILE V. LEUCADENDRON-ARTEN 2. MI TT. 59-04SB HURRAY R. O. H., BESTANDTEILE 0. NIESHOLZES, PTAEROXYLON OBLIQUUH ITHUNS.I RADLK. 1. MITT. 53-0154 - BESTANDTEILE V. ERYTHROXYLON MONOGYNUM ROXB. 3. MITT. 57-0424 MURRAY R. M.» EIN STABILES TRICARBONIUMION, I.3.5-TRISICYCLOHEPTATRIENYLIUHI-BENZOL 56-0096 - RINGINVERSION IN 1.1.4.4—TETRAMETHYLCYCLOHEXAN 56-0140 HURRILL J. B., BIOSYNTH. 0. TIGLINSAEURERESTES IM HETELOIOIN IN OATURA HETELOIDES 57-0437 HURSAKULOV I. G.t CYCLISIER. V. ISOPRENOIOEN V E R B . r STEREOCHEHIE 0. ADDIT. AN D. TERMINALE (2.3)DOPPELBINO. 56-0080 NURTHY K. L., FR1E0EL-CRAFTS-K0N0ENS. V. ALLYLHALONSAEU— REDIAETHYLESTER HIT ANISOL 58-0231 HURTHY P. S. N., TOTALSYNTH. V. 17BETA—HYDROXY—DELTA i 91— DES-A-ANDR0STEN-5-0N U. 17BETA-HY0R0XY-10ALPHA-DES-AANOROSTAN-S-ON 58-0483 HURTI V. V. S., CUPRESSUFLAVON, EIN NEUES BIFLAVONYLPIGNENT 53-0204 - LANCEOLARIN, EIN NEUES ISOFLAVON-GLYKOSID D. DALBERGIA LANCEOLARIA 53-0205 HURTO J., FLUORALKOHOLE 2. HITT. 55-0031 - FLUORALOHOLE 3. MITT. 55-0032 MURTY V. K., CHEH. UNTERS. V. EHBELIA RIBES. 8.MITT. 54-0366 HUSGRAVE 0 . C., PHOTOISOMERISIER. V. 1-I2.4-DIHETH0XYPHENYLI—BUTEN—121—ON- 41) 57-0187 - CURVULARIN 5.MI TT. 58-0232 HUSGRAVE H. K. R., POLYFLUORHETEROCYCL. VERB. 9. HITT. 53-0161 - BIS-(TETRAFLUORPYRIOYL)-QUECKSILBERVERB. U. EIN VERS. ZUR DAkST. V. TRIFLUÖRPYRIDIN 57-0009 MUSIAL L., NEUE, IN 3 - U. 5—STELL. SUBSTITUIERTE HYOANTOIN-DERIV. 10. MITT. 57-0281 HUSICHINA V . N., NEUE SYNTH. HIT ZINKORGAN. VERB. 2. HITT.. 60-0192 HUSINA A. A., CLAISENSCHE UMLAGER. V. ALLYLPHENYLSELENID 57-0264 HUSKER M. K., STICKSTOFFYLIDE 2. HITT. 55-0001 HUSK IN J. I., UMMANDL. V. CYANGUANYLHARNSTOFF IN ALKAL. U . SAOREN LSG., 1.3-DICARBAMIO-GUANIDIN 57-0348 HUSSO H., ASTERANE. 2. MITT. 53-0118 - PHENOXAZINE 10. HITT. 58-0040 HUSTAFA A., RK. HIT ORGANOPHOSPHORVERB. 3. HITT. 53-0095 - RK. MIT ORGANOPHOSPHORVERB. 4 . MITT. 53-0171 - SPALT.-RK. MIT ORGAN. OISULFIDEN 56-0161 - THIENOBENZOPYRONE U . -FURANE 59-0313 - UNTERS. AN SUBSTITUIERTEN 7-METHYL-FUROCHROHONEN, KHELL1N U . VISNAGIN 59-0351 HUTHUKUHARASUAMY N., BESTANDTEILE VON MESUA FERREA L . 1. MITT. 53—0203 MUZALEHSKI F., REAKTIVITAET 0. AMINO-GRUPPE V. SULFANILANIOEN l.MITT. 61-0115 MYKLESTAD S., BEZIEH. ZWISCHEN CHEM. STRUKTUR U. PHYSIKAL. EI6. V. ALGINATEN 60-0505 HYRSINA R . A., ADAHANTAN U. SEINE OERIV. 12. HITT. 57-0237 HYSYK 0. D., CHLORMETHYLIER. V. 2 - U. 4-IN-METHYLARYLSULFONYLAHINO)-TOLUOLEN 56-0210 - CHLORHETHYLIER. V. 2-(ARENSULFONYL-N-HETHYLAHINO)ANISOLEN 56-0212

NAOER F., RK. AN FLAVAN-DERIV. 5. MITT. 61-0415 NAESAENEN R., EINHEITSZELLE, RAUHGRUPPE U. ANOERE EIGENSCHAFTEN V. BIS—(1.3—PROPANDIAHIN)—KUPFER(1I)BROMID 59-0014 - STABILITAET GEMISCHTER CUIII)—KOMPLEXE MIT ALIPHAT. DIAMINEN 2. HITT. 61-0012 NAGAI M., STEREOCHEHIE V. PROTOPANAXADIOL, SAEUREKATALYSIERTE EPIMERISIER. 0. C—20—HYOROXYLS V. BETULAFOLIENTRIOL, PROTOPANAXADIOL U. IHREN OERIV. 54-0423 - 20-EP1PROTOPANAXAOIOL, EIN SAPOGENIN D. GINSENOSIDE

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RIB-1), RIB-2) U. R(C) 61-0536 NAGAI T., RK. V. BENZYLSULFONYLHALOGENIOEN MIT PHENYL-LI, DARST. V . SULFONEN 54-0190 - RK. V. ANTHRACEN MIT SCHWEFELDIOXID IN GGM. V. BENZOYLPEROXID. BLDG. V. ANTHRACENSULFONEN 57-0224 - RK. D . CLAISEN-KONDENS.—TYP EINES SULFONSAEUREESTERS, RK. V. PHENYLBENZYLSULFONAT MIT PHENYLLITH1UM 61-0200 NAGAOKO T., RK. V. ALPHA-KETO-SULFIDEN MIT TRIAETHYLPHOSPHIT 59-0215 61-0386 NAGAR 8. S., UNTERS. AN ACYL—ENAMINEN 10. HITT. NAGARAJAN K., HYDROXAMSAEUREN U. IHRE DERIV. 2. MITT. 54-0158 - EINE NEUE RK. V. 4-DICHL0RMETHYL-4-METHYLCYCLOHEXADIEN—(2.5)-0N—11) 54-0230 - KONFIG. D. AMIDBINO. IN N-ACYLINDOLINEN U . N ACYLTETRAHYDROCHINOLINEN 56-0081 - NEUART. VERDRAENG.-RK. AN ALPHA—CHLORDIPHENYLACETAMI— DEN 56-0284 NAGARAJAN R., ABS. KONFIG. V. SULFOXIOEN, 3-THIACHOLESTAN—OXIDE U. 1.8.8-TRIMETHYL-3-THIA-BICYCLOC3.2.1)OCTAN—OXIDE 60-0481 - ABS. KONFIG. V. SULFOXIOEN, 2-THIA-5ALPHA-AN0R0STAN17BETA—OL-OXIDE 60-0482 NAGASAKI T., TOTALSYNTH. V. (•-)-LINDESTREN 58-0447 NAGASAHPAGI B. A., ISOLIERUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON GERANYLGERANIOL 53-0058 NAGATA W., P A R T 1 A L S Y N W . V. ALDOSTERON 57-0401 NAGPAL K. L., 4-(BETA-CHL0R-AETHYLAMIN0)-PYRIMIDINE U. D. BLDG. V. IMIDAZOLIDINOI1.2—OPYRIMID1NEN DURCH BEHANDL. V. 4— (81S-1BETA—HYDROXY—AETHYL)—AHINO)PYRIMIOINEN MIT SAEUREN 55-0300 NAGY G., STRAHL.-INDUZIERTE FESTSTOFF-POLYHERISAT. 19.MITT. 57-0428 - STRAHLENINDUZIERTE FESTSTOFFPOLYMERISAT. 20. MITT. 59-0500 NAGY J., POLYMERISAT. 0. HETHYLHETHACRYLATS BEI HOHEN UMSAETZEN 2.MITT. 55-0422 - HOLEKULARSTRUKTUR V. ALKYL- U. ARYL—ALKOXYSILANEN 1. HITT. 59-0047 NAGY P., THIAZOL-VERB. 1. HITT. 60-0343 NAIR H. 0., KONFIG. 0. AMIDBIND« IN N-ACYLINDOLINEN U. N ACYLTETRAHYOROCHINOLINEN 56-0081 - STRUKTUR D. REAKTIONSPRODUKTES V. 2—AMINOTHIOPHENOL MIT ACETYLENOICARBONSAEURE-OIAETHYLESTER 57-0343 NAIR M. S. R., TERPENOIDE 96. MITT. 55-0358 NAJDAN V. M., HALOGENARYLIER. UNGESAETT. VERB. MIT AROMAT. DIAZOVERB. 32. HITT. 58-0236 NAJER H., SYNTH. EINIGER 2-IMIN0-0XAZ0LID0N-I4I-DERIV. 8. MITT. 55-0251 - SYNTH. EINIGER 4.5-P0LYMETHYLEN-2-AHIN0-0XAZ0LE MIT VASKULAER-ANALEPT. EIG. 60-0340 NAKADAIRA V., GINKGOLIDE, 3.MITT. 54-0466 - GINKGOLIDE, 4.MITT. 54-0467 - GINKGOLIOE, 5.MITT. 54-0468 NAKAGAWA M., l-(3-METHYL-INDOLYL-l2)l-PYRIDINIUMBROHID, SYNTH. U. AUTOX. SEINES HYDRIER.-PROO. 55-0280 - 2-AETHOXY.INDOLE U. 2-AETHYLHERCAPTO-1NDOLE, IHRE AUTOX. U. RK. MIT PIPERIDIN 61-0363 NAKAGAWA N., MAGNET. ANISOTROPIE D. CYCLOBUTANSYST. MIT GEFALTETER STRUKTUR 55-0044 NAKAGAWA T., NITROMETHAN-KONDENS. MIT DIALDEHYOEN 6. MITT. 59-0427 NAK4M H., TOTALSYNTH. V . SECURININ U. VIROSECURININ 55-0338 NAKAJIMA H., ZUR CHEMIE 0. BENZOLGLYKOLS 16.MITT. 55-0327 - SYNTH. V. 6-DESOXY—D-ARABINO—HEXOFURANO—5—ULOSE, 0. ZUCKERKOMPONENTE V. HYGROMYCIN A 59-0415 NAKAJIMA T., ELEKTRONENSTRUKTUR U. SPEKTREN V. TRIAFULVEN, TRIAFULVALEN U . CALICEN 58-0072 NAKAHURA A., AOOIT.-RK. V. ALKOXYGERMANEN 56-0017 NAKAMURA S., ANORMALE AUFHEB. D. ABSCHIRM. EINES NETHINPROTONS DURCH EINE BENACHBARTE ACETYLGRUPPE 60-0050 NAKAHURA Y., BIOSYNTH. D. BITTEREN GLUCOSIDE D . GENTIANAZEEN, 0. GENTIOPICROSIDS, 0. SWERTIAHARINS U. D. SWEROSIDS 61-0572 NAKANISHI K., CHROMOMYCIN A2, A3 U. A4 53-0246 - STEREOCHEMIE V. CHROHOMYCINON U. EINE BEMERK. ZUR BENZOAT-REGEL 53-0247 - GINKOLIDE, l.MITT. 54-0464 - GINKGOLIOE, 2.MITT. 54-0465 - GINKGOLIOE, 3.MITT. 54-0466 - GINKGOLIDE, 4.MITT. 54-0467 - GINKGOLIDE, 5.MITT. 54-0468 - IN ZWEI STUFEN VERLAUFENDE ABSPALT. V. ALDEHYDEN U. KETONEN BEI 0. FRAGMENTIER. V. ACYCL. ALPHA-GLYKOLDIESTERN 59-0072 - STRUKTUR V. FIBRAURIN U. EINEM NEBENPROO. AUS FIBRAUREA CHLOROLEUCA 59-0455 - OLIGONUCLEOTIDE 2. MITT. 61-0032 - LANSOESAEURE, EIN BICYCL. TRITERPEN 61-0526 NAKANO T., TERPENOIDE 59. MITT. 53-0033 - TERPENOIDE 60. MITT. 57-0069 NAKASHIMA R., BLDG. V. 4.4'-DIHYOROX*-3.3 , .5.5 , -TETRAJODBENZOPHENON AUS 4-HYDROXY—3.5-DIJOD—PHENYLBRENZTRAUBENSAEURE U . 4-HYDR0XY-3.5-DIJOO-BENZOESAEURE 61-0265 NAKATA H., VERH. V. SEMICARBAZONEN IM MASSENSPEKTROMETER 56-0062 - ORGAN. HASSENSPEKTROMETRIE 8. MITT. 60-0064

NAH -

A U T O K E N R E G I S T E R

NAKATA K . PHOTOLYSE V. BENZOYLPEROXID IN AROHAT. LSGM. U. OURCH 02 INOUZIERTE AROMAT. BENZOYLOXYLIER. 61-0139 NAKAYAHA Y., STEREOCHEMIE OER HELVOLSAEURE 59-0090 NAKAZAHA T., TROPONOID-BENZOID-UNLAGER. BEI PYROLYT. PROZESSEN 59—0150 NALEPA K.. UMSETZ. V. AZLACTONEN MIT AMINOVERB. l.MITT. 56-0407 NANTKA-NAHIRSKI P., RK. 0. 5-BR0MURACILYL-(4)-ESSIGSAEURE 57-0327 NARASIMHAN K.. 1.4-CYCLOADDIT. AN EIN KETOKETEN 58-0414 NARAYANAN C . R.. NIMBININ. EIN NEUES TETRANORTRITERPEN01D 61-0524 NARISADA M., PARTIALSYNTH. V. ALOOSTERON 57-0401 NASIELSKI J.. SYNTH. AUF 0. GEBIET 0. POLYCYCL. AROMAT. VERB. 24. MI TT. 55-0198 - STEREOCHEMIE 0 . ELEKTROPHILEN SUBSTITUT. IN D . ALIPHAT. REIHE 56-0247 NASINI G.. GAMBIRIN« EIN NEUES INDOL-ALKALOIO AUS UNCARIA GAMBIER ROXB. 56-0433 - INDOL-ALKALOIDE AUS GAHBIR. STRUKTUR V. GAHBIRTANNIN. OXOGAHBIRTANNIN U. DIHYDROGAMBIRTANNIN 61-0485 NAST R.. EXISTENZ V. ALKINYL—TETRAPHENYLPHOSPHORANEN 61-0228 NATARAJAN P. N.< ANHEND. D. KERNRESONANZSPEKTROSKOPIE IN D. PHARMAZIE* 2.MITT. 56-0509 NATH N.. KINETIK U. MECHANISMUS D. OX. 0. DISACCHARIDE MELIBIOSE, CELLOBIOSE. LACTOSE U . MALTOSE DURCH HEXACYANOFERRATIIII) IN ALKAL. LSG. 55-0077 NATHAN P. J.. BESTANDTEILE V. ZALUZANIA AUGUSTA. STRUKTUR V. ZALUZAN1N A U . B 53-0207 NATHORST-HESTFELT L.. ENZYMAT. HYDROLYSE V. EINIGEN PENICILLINEN U . CEPHALOSPORINEN DURCH ESCHERICHIACOLIACYLASE 58-0520 NATTAGHE A.t QUANT. UNTERS. ZUR REAKTIVITAET 13. HITT. 56-0126 NAUOET M.. O X . V. OELSAEUREMETHYLESTER MIT QUECKSILBERACETAT 56-0182 - HALOGENIER. V. EINFACH—UNGESAETT. ALIPHAT. VERB. IN ALLYL—STELL. 9. MITT. 59-0161 - RED. EINIGER BR0M1ERTER FETTSAEUREN 60-0188 NAVES Y.. FLUECHT. PFLANZENSTOFFE> 202.HITT. 54-0213 NAYA Y., ISOLIER. NEUER OXETONOERIV. AUS HOPFENOEL 57-0423 - EIN NEUER BESTANDTEIL D. HOPFENOELS 59-0349 NAZARENKO A. I.. AZOMETHINBASEN 11. MITT. 54-0258 NEBELUNG A.. HYDROLYSE AMPHOTERER NETALLALKOXIDE 8.MITT. 60-0026 NEDELEC L.i ASYMM. SYNTH. IN D . OESTRAOIOLREIHE 56-0467 - TRIENSTEROIDKONSTIT. U. ANABOL. HRKG. 58-0479 NEELAKANTAN S.» STRUKTUR V. CLADOFULVIN 55-0351 NEFEDOVA M. J., IR- U. UV-SPEKTREN 0. QUECKSILBERORGAN. VERB. 3. MITT. 58-0001 NEGLIA M. T., KUMULATIVE EINFL. KONJUGIERTER SUBSTITUENTEN AUF D. PI-SYST.-EIG. AROMAT. KH-STOFFE 12. MITT. 59-0055 NEGOITA N.. UNTERS. D. REVERSIBILITAET V. FRIEDEL-CRAFTSC-ACETYLIER. MIT HILFE V. MARKIERTEM (14)C 54-0093 NEIOLEIN R.. DARST. V. TEREPHTHALOYLDIISOCYANAT 54-0202 - SYNTH. V . 2—N—SULFONYLAMINO-1.3.4—0X0IA20LEN 55-0259 - TETRAZOLVL-HERCAPTOHETHYL-ISOCYANATE U. IHRE DERIV. 55-0265 - NUKLEOPHILE AODIT. AN SENFOELE U. ANDERE 60-0168 HETEROKUMULENE - DIAMINOMETHYLEN-SULFONAMIDE U. ACETALE V. SULFdNYLISOCYANATEN 60-0333 - DI SUBSTITUIERTE C-CHLOR-AMINO—METHYLENSULFONAMIDE U. N-ALKOXYCARBONYL-C-CHLOR-METHYLENAMIDE 61-0211 - DARST. U . RK. V. N-IC-CHLOR-S-CHLORMERCAPTOMETHYLEN)CARBONSAEUREAMIOEN U. IHREN DERIV. 61-0213 NEIER M.. RK. D. D-GLUCOAHINS» 18.MITT. 60-0425 NELHANS A.. UNSYHM. DISUBSTITUIERTE FERROCENE 1. MITT. 61-0026

NELSON P. H., STEROIDE 307. MITT. 54-0433 NEMECKOVA A., UMWANDL. CD. ALKALOIOS R-S (PAPAVERRUBIN A) AUS PAPAVER RHOEAS L. IN ISORHOEADIN 54-0399 NEMLEVA S. A.. SYNTH. V. AROMAT. OICARBONSAEUREN U. IHREN DERIV. MIT HILFE V. DINETHYLCAR8AMYLCHL0R1D 54-0204 NENC1NI* G.« TAUTOMERE FORMEN V. SAUERSTOFFHALT. DERIV. 0. 1.3.5-TRIAZINS 5. MITT. 59-0144 NENITZESCU C . D., ELIMINIER.—RK. AUS l.2-01HALOGENVERB. 2. MITT. 61-0162 NEPAULT G.» SYNTH. V. TETRA-O-METHYL-DISTEM0NANTH1N 61-0417 NEPLJUEV V. M.« UNTERS. IN 0. BIS-IARYLSULFONYLIMETHANREIHE 2. MITT. 54-0191 NERALI S. B.. TERPENOIDS 117. MITT. 59-0469 NEROEL F., FRAGMENTIER.-RK. AN CARBONYLVERB. MIT BETASTAEND. ELEKTRONEGATIVEN SUBSTITUENTEN 4.MITT. 55-0207 - FRAGMENTIER.—RK. AN CARBONYLVERB. MIT BETA-STAEND. ELEKTRONEGATIVEN SUBSTITUENTEN 3.HITT. 55-0217 - EINFACHE DARST. V. 1.1-OIHALOGEN-CYCLOPROPANEN 59-0236 - SYNTH. V. OXINDOL—DERIV. 59-0314 NESBIT M . R.« ANHEND. V. PMR-SPEKTREN ZUR LSG. STRUKTURELLER PROBLEME 29. MITT. 61-0368 NESMEJANOV A. N.. SYNTH. V . KONPLEXEN VERB. 0. 4 BUTYROYL- U . 4-BENZOYL-1.2.3-TRIAZOLS HIT F E ( U ) . FEIIII). NIIIII, U. COIIII 56-0027 - BETA—KET0VINYL1ER.. SYNTH. U. ZERS. V. 3.3-DIARYL-3HYDROXY—PROPENYL-TRIMETHYL—AMMONIUMSALZEN 59-0268 - ANIONOTROPE UMLAGER. V. TERT. ALPHA-ACETYLENALKOHOLEN

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0. CYCLOPENTADIENYLMANGAN—TRICARBONYLS 61-0024 NESMEJANOV N. A.> THERM. ZERS. EINES AS-YLIDS 57-0184 NESPOULOUS D.ff MOL.-KOMPLEXE V. CHLORANIL MIT AROMAT. VERB. IN CHLOROFORM 56-0097 NESTEROVA L. M.. SYNTH. V. N'-ALKYL- U. N'-ARYL—UREIDEN 0. ARYLOXYCARBONSAEUREN 56-0224 - SYNTH. EINIGER DERIV. V. N-ARYLOXYACETYLCARBAMATEN U. -TH10LCARBAMATEN 56-0225 NESTLER H. J., HYDROLYSEKINETIK D. PYRIDI NCARBONSAEUREANHYDRIDE 59-0125 NESYNOV E. P.. DARST. V . CARBAZINSAEUREARYLESTERN NACH 0. CARBONATMETHODE 59-0221 NEUBERT G.• OMMOCHROME 24. MITT. 59-0444 NEUENSCHHANOER M.> RK. V. HALOGEN1ERTEN SYMM.-TRIAZINEN MIT CYCLOPENTADIENYLNATRIUM 57-0239 NEUFFER J.ff SYMN.—TRIAZIN—THIONE AUS AROYLISOTHIOCYANATEN U. AMIOINO-VERB. 60-0409 NEUGEBAUER F. A., VERDA2YLE 13. MITT. 56-0060 - VERDAZYLE. 14. MITT. 59-0400 - VERDAZ'LE 16. MITT. 59-0401 - TRIARYL-FORMAZANE DURCH C-ARYLIER. AUS MALONSAEURE 61-0218 - TERT.—BUTYL-BIS—BENZOLAZO-METHAN 61-0219 NEUKOH H.. GAS-CHROMATOGRAPH. UNTERS. AN URONSAEUREN U. URONSAEUREDERIV. 60-0515 NEUMANN C. L.. KONFORM.-ANALYSE 52. MITT. 55-0377 NEUMANN R.t AETHINIER.-RK. 25. MITT. 54-0340 NEUMANN H. P.> GRIGNARO-ANALOGE RK. D. C-SN-BIND. 54-0009 - ORGANOZINNVERB. 15. MITT. 55-0012 - ABFANGRK. KURZLEB. RA01KALE 2. MITT. 56-0116 - ORGANOGERMANIUMVERB. 2. HITT. 57-0010 - ORGANOGERHANIUMVERB. 3. MITT. 57-0011 - ABFANGRK. KURZLEB. RADIKALE 3. MITT. 58-0104 - REVERSIBLER ANGRIFF V. STANNYLRAOIKALEN AUF ALPHAOLEFINE 58-0106 NEUMEYER J. L.. C-C-SPALT. MIT KBH4» VORSCHLAG ZUM HECHANISHUS 55-0291 - SYNTH. V. APORPHINEN 61-0427 NEUNER-JEHLE N.. SCHLUESSELBRUCHSTUECKE IN D. HASSENSPEKTREN V. ALKALOIDEN 6. MITT. 59-0073 NEUSS N.• VINCAALKALO10E 29.MITT. 55-0340 NEUSTAOT B. R.t SYNTH. V. APORPHINEN 61-0427 NEUZIL E.• NEUE BLDG.—HEISE D . RUHEMANN-PURPURS. RK. V. 2—OXtMINO-INOANDION-11.31 MIT NINHYDRIN 58-0273 NEWBERY J. E.• 111H-NMR-SPEKTRUM V. DIAMAGNET. U . PARAMAGNET. KOMPLEXEN D. SELTENERDH^TALLSALZE MIT EINEM AROMAT. AMIN 54-0001 NEHMAN B. C.. STEROIDE 28. MITT. 55-0392 - D. STRUKTUR V. OIGACETIGENIN 61-0535 NEHMAN H.. VERH. D. 1.2-OITHIOLIUM-KATIONS ZU SELEKTIVEN NUKLEOPHILEN 58-0329 NEHMAN M. S.. STRUKTUR 0 . BENZILMONOXIME 56-0088 - HARNSTOFF ALS 8ASE IN ORGAN. RK. 61-0169 NEHSOROFF G. P.. EINE HOHE BARRIERE FUER D. ROTAT. AN EINER SPI2I—SPI31 KOHLENSTOFF-KOHLENSTOFF-BINO• 60-0088

NEHTON T.. AZIRIDINE 14.HITT.. 58-0299 NGUYEN L. IBENZING). NEUER MEG ZU VERZHEIGT-KETT. ZUCKERN DURCH ANMENO. EINER MODIFIZIERTEN HITTIG-RK. BEI KETONEN 59-0416 NGUYEN BIK CHA. AROMAT. KH-STOFFE 34. MITT. 60-0272 NGUYEN-OUONG HOANG M., UNTERS. AN SIEBENRINGSYST. 3. MITT. 55-0319 NGUYEN THANH THUONG. TRISUBSTITUIERTE DERIV. 0. ORTHOPHOSPHORSAEURE U. 0. PHOSPHON-SAEURE. D. EINE CARBONYLGRUPPE ENTHALTEN 59-0205 NGUYEN—THI—CAH—VAN» VERH. V. O-FLUORCHLORBENZOL BEI FR I EDEL—CRAFTS—BENZOYL IER.RK. 61-0264 NICCOLI E.ff KOHDENS. V. ALPHA-PROPIONYL-PROPIONSAEUREAETHYLESTER U. OXALSAEUREOIAETHYLESTER 56-0262 NICHOLSON D. 0.. ORIENTIER. D. ALKYLGRUPPEN D. ENDSTAEND. RINGE D. NATUERL. U. RACEH. STERCOBILINS 53-0201 NICHOLSON J.. PHOTOCHROHE CHELATE ILDENDE AGENTIEN 57-0014 NICKON A., SYNTH. V. NORADAMANTAN HIT FUNKT. AH CI2) 60-0294 NICLAS H.. CYANSAEUREESTER 11. HITT. 53-0080 NICLAUSE H.. KINET. UNTERS. D. PYROLYSE V. ACETALDEHYD HIT HILFE 0. GASCHROMATOGRAPHIE 56-0144 - MECHANISMUS D. PYROLYSE V. ACETALOEHYO BEIM RK.—BEGINN 56-0145 NICOLAUS R. A.. SYNTH. V. CARBONSAEUREN U. GAMHA-OXOCARBONSAEUREN AUS 2.2-DIAIKOXY-2.3-OIHYDRO-FURANEN 59-0303 NICOLETTI R.» UNWANDL. D. PYRROLENINS V. PLANCHER DURCH EINH. V. BASEN 1; HITT. 56-0333 - STRUKTUR V. INCENSOL 57-0377 - PLANCHER-UHLAGER. V . PYRROLENINEN OURCH BASEN 2. HITT. 59-0315 NIEOBALLA U.t POLYACETYLENVERB. 131. HITT. 59-0493 NIEOENBRUECK H.» OX.-RK. HIT HEXAHETHYL-BICYCLOI2.2.0IHEXADIEN—12.5) I»HEXAHETHYL-DEWAR-BENZOL) 61-0312 NIEOENZU K.. B-N-VERB. 28.HITT. 59-0202 NIEDRICH H.* SYNTH. D . ELEDOIS INSEQUENZ LYS-ASP-ALA-PHE ANALOGER TETRAPEPTIDE 58-0499 NIELSEN J. I.. MECHANISHUS D. GUERBET-RK. 57-0109 NIENHOUSE E. J.. 3-HETHYLINOENYLHAGNESIUHBROHI0* EIN BUTENYL-GRIGNARO-REAGENS 54-0005 NIETO 0.. POTENTIELLE PSYCHOTROPICA 2. MITT. 56-0341

A U T O R E N R E G I S T E R

NIEUWSTAO T. J.. PERI—EFFEKT BEI 0. HYDRIER. V. 1-TERT.8UTVL— U. 1.4—OL—TERT.—BUTYL—NAPHTHALIN AN PALLADIUM 59-0884 NIGAM S. K., BESTANDTEILE V. CALOPHYLLUM TOMENTOSUH U. CALOPHYLLUM APETALUM NUESSEN, STRUKTUR EINES NEUEN 4ALKYL— U. ZWEI NEUER 4—PHENYL-CUHARINE 60-0370 NIGGLI A.. KRISTALLSTRUKTUR V. MACR0SALHIN-8R0M1D 58-0086 NIKIFOROVA I. S., ALLYL1ER. V. PHENOLEN U. PHENOLAETHERN 6. NITT. 54—0186 NIKISIN G. I.. RAOIKAL. AODIT. V. ACETOXYESSIGSAEURENETHYLESTER AN OLEFINE U. PYROLYSE D. AODUKTE 56-0184 - RAOIKAL. RK. V. CYCLOPENTANON U. CYCLOHEXANON HIT UNGESAETT. VERB. 56-0254 NIKITIN V. M., VINYLAETHER, 0. OREIWERT. PHOSPHOR ENTHALTEN 1. NITT. 56-0168 NIKOLAEV G. H., STEREOCHEMIE U. REAKTIVITAET V. UNGESAETT. VERB. 3. NITT. 59-0249 - STEREOCHEMIE U. REAKTIVITAET V. UNGESAETT. VERB. 4. MITT. 61-0040 NIKOLAJEMSKI H. E.. NEUE POLYMETHINSYNTH. 2. MITT. 61-0172 NIKOLETIC M.« SEKUNDAERE HASSERSTOFF-ISOTOPEN-EFFEKTET 9. MITT. 54-0098 - 'BICYCLOBUTONIUM-ION'« RK. V. (1—NETHYLCYCLOPROPYL)— CARBINYLU. 1—METHYLCYCLOBUTYLMETHANSULFONATEN MIT NA TRIUMBORHYDR10 UNTER SOLVOLYT. BEDING. 54-0099 NIKOL'SKAJA G. S.. ADDIT. V. 9-DIAZ0FLU0REN AN UNGESAETT. VERB. 1. MITT. 57-0234 - AODIT. V. 9—0IAZO-FLUOREN AN UNGESAETT. VERB. 2. MITT. 58-0280 NILSSON E.. FLAVYLIUMVERB. 1. MITT. 59-0048 NILSSON M.« SPEKTROSKOP. UNTERS. AN ENOLEN 8. MITT. 60-0244 NIMZ H., ISOLIERUNG OES GUAJACYLGLYCERINS J. SEINES OIMEREN BETA-ARYLAETHERS AUS FICHTENLIGNIN 53-0253 - ALDEHYD. DILIGNOLE AUS FICHTENLIGNIN 61-0556 NISBET M. A.« CHEMIE 0. SANTONINS 8. MITT. 55-0373 NISHIDA S., STRUKTUR U. REAKTIVITAEF V. KLEINEN RINGSYST. 2. MITT. 56-0123 NISHIGUCHI I.. VERB. MIT KLEINEN RINGEN 14. NITT. 54-0180 NISHIKAMA K., CHEMOTAXONOM. UNTERS. AN ALKALOIDEN 1. NITT. 60-0449 - CHEMOTAXONOM. UNTERS. AN ALKALOIDEN 2. MITT. 60-0450 NISHIKAMA M., ACUTUMIN U. AQUTUMIOIN, CHLORHALTIGE ALKALOIDE MIT NEUART. SKELETT 1. NITT. 59-0438 - ACUTUMIN U. ACUTUMIDIN» CHLORHALTIGE ALKALOIOE MIT NEUARTIGEM SKELETT 2. MITT. 59-0439 NISHIKAMA T., SYNTH. V. SCLERIN U. SCLEROLID, METABOLITE V. SCLEROTINIA LIBERTIANA 55-0199 NI SHIKURA A., PYROLYSE V. ORGAN. VERB. 2.MITT. $7-0116 NI SHINU«A S.» RK. V. CYCLOALKANONEN IN GEGENWART V.. PLATIW-METALL—KATALYSATOREN U. MASSERSTOFF 59-0241 NISHIMURA T.i STRUKTUREN V. AESCIGENIN U. PROTOAESCIGENIN IN BEZIEH. ZU 0. THEASAPOGENOLEN A U. B (8ARRINGT0GENOL C) KONFIG. 0. HYDROXYLGRUPPEN AM RING E 54-0421 NISHIMAKI T., ELEKTRONENSTOSSUNTERS. AN EINFACHEN PYRINIOINEN 3.MITT. 55-0047 - 5-HALOGENPYRIMIDINE 5. MITT. 59-0056 - MASSENSPEKTREN V. ORGANOPHOSPHORVEKB. 2. MITT. 59-0067 - RK. U. MASSENSPEKTREN V. 2—ACYLTH10PHENEN 61-0057 NISHIYAMA R.« UNTERS. AN 2.3.5.6-TETRACHLORPHENYLESSIGSAEURE 56-0243 NISIKAMA Y., CIS—TRANS—IS0MERIS1ER. ZMOELFGLIEOR. CYCL. OLEFINE 58-0251 NISSEN P.. UNTERS. V. STERINEN 32. MITT. 56-0471 NITECKI 0. E.. SPALT. V. TERT.—BUTYLOXYCARBONYLPEPTIDEN MIT AME ISENSAEURE 60-0490 - NMR-SPEKTROSKOP. UNTERS. 0. STER. REINH. V. MODELLPEPTIDEN 61-0078 NITKA B.» PHOSPHON- U. PHOSPHINSAEUREN MIT BENZYLGRUPPEN 56-0237 NITTA K.. OOSPOLIDT EIN ZEHNGLIEORIGES CYCL. LACTON AUS OOSPORA ASTRINGENES 60-0497 NITTA N., THERM. ORGAN. RK. 2.MITT. 61-0319 NITTA T., RK. EINIGER TROPONE MIT AETHVLAZODICARBOXYLAT 60-0416 NIXON J. F.T SYNTH. V. ALKYLAMINO—BIS—DICHLOR— U. ALKYLAMIN0-B1S-DIFLU0RPH0SPHINEN 61-0170 N1Z0VKINA T. v . . RK. V. CAR8ENEN MIT DIEN-, ENIN- U. D U N — S Y S T . 4. MITT. 56-0246 NOEDEN H., ZUCKERPEROXIDE 3. NITT. 58-0428 NOEL D.. 5—ARVL—1.3.4—DITHIAZOLTHIONE—(2) 60-0357 NOETH H., CHEMIE D. BORS 39. MITT. 60-0200 NOFRE C.. MRKG. 0. DURCH RAOIOLYSE D. MASSERS ENTSTANDENEN CHEM. PROO. AUF C-C OOPPELBIND. 60-0158 NOGAJDELI A. I., ALKYLIER. V. 6.13—OIHYDROPENTACEN 58-0285 - SYNTH. U. EIG. V. DIBENZO- U. OINAPHTHO-3.3*-F2OXATRIMETHYLEN)—2*2'-BISPIR0PYRANEN 58-0366 MOGRADI M., SYNTH. V. NIGHTIN U. ECHIOIOININ, ZMEI FLAVONE AUS ANDROGRAPHIS MIGHT IANA 54-0329 - TRANSACYLIER. IN D. FLAVONOID-REIHE 1. MITT. 56-0368 - NEUE SYNTH. D. SUDACHITINS U. DESMETHOXY-SUDACHITINS 58-0377 - SYNTH. EINIGER FLAVONKOMPONENTEN AUS RICINOCARPUS STYLOSUS 60-0364 NOGUCHI I., TOTALSYNTH. V. (•-)—GLAUCIN-NETHOPIKRAT DURCH PHENOL. OXYDATIVE KUPPL. 61-0497

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-NOZ

NOLAN T. J., ZUCKER MIT POTENTIELLER ANTIVIRUS—AKT I VITAET 1. MITT. 59-0410 NOLTE M., ZUR HEITEREN KENNTNIS 0. CHLOROPHYLLS U. D. HAEMINS 15. MITT. 58-0444 NOLTES J. G.T UNTERS. AN ORGANOGERMANIUMVERB. 7.MITT. 56-0018 - 3—PHENYL—3—BENZOBOREPINF EIN C-B-HETEROCYCLUS MIT AROMAT. CHARAKTER 56-0411 NOMINE G.. SYNTH. D. CHRYSANTHEMSAEURE (VORL. MITT.) 1. MITT. 56-0268 - TRIENSTEROIDKONSTIT. U. ANABOL. MRKG. 58-0479 NOMOTO K., STRUKTUR V. CYASTERON. EINE NEUE INSEKTENHAEUTENOE C29-SUBSTANZ AUS CYATHULA CAPITATA 61-0541 NONN K., SYNTH. 0. 5-( PYRIDYL-F 2 M - 5 . 6 . 7.8-TETRAHYDROCHINOLINS U. EINIGER -8-SUBSTITUIERTER DERIV. 60-0380 NOORDIK J. H., STRUKTUR V. OISULFID-OIOXIDEN ITHIOLSULFONATENI 55-0054 NOROBY H. E.T NEUES CUNARIN AUS GRAPEFRUCHTSCHALENOEL 59-0346 NOREN J. 0.» METHYL1ER. V. 3-PICOLIN U. N-(3-PICOLYLIPYRR0LID1N MIT METHYL-LITHIUM 58-0388 NOR IC INA M. V.T SELEKTIVE ACETYLIER. 0. AMINOALKOHOLE AM STICKSTOFF. 0. EINE SEK. AMINOGRUPPE ENTHALTEN 56-0335 NORMAN R. 0. C.. RK. V. BLE1TETRAACETAT 9. MITT. 57-0217 - SYNTH. V. ZMEI 3.3.3-TRIARYL-PROPENEN U. ZMEI 2METHYL-3.3.3—TRIARYL-PROPENEN 59-0261 NORMANT H., KONOENS. V. AETHOXYMETHYL-MGCL MIT ALPHAAETHYLENKETONEN. MESITYLOXIO U. METHYLVINYLKETON 54-0148 - ANHEND. O. HALOGENMAGNE;IUMAUSTAUSCH-RK. AUF D. DARST. V. ALPHA—SUBSTITUIERTEN ORGANOMAGNESIUMVERB. 56-0163 - DARST. U. EIG. V. ALKALI-N.N*-TETRAMETHYL— DIAMIOOPHOSPHITEN* SYNTH. V. PHOSPHONAMIOEN 56-0197 NORMANT J.. CIS- U. TRANS—OCTAHYDRO—CYCLOPENTAIB)PYRAN 54—0328 NORMANT J. F.. HALOGEN-AUSTAUSCH U. ELIMINIER. IN HEXAMETHYLPHOSPHORTRIAMIO (HMPT) 60-0237 NORMANT-CHEFNAY C., UNTERS. IN D. REIHE 0. HOMOISOCHROMANS 59-0405 NORRESTAM R.. ROENTGENSTRUKTURUNTERS. V. EINIGEN FLAVINDERIV. 57-0075 - KRIST.-STRUKTUR V. CA- U. SR-3-DES0XY—2-CHYDROXYMETHYL-D-ERYTHRO-PENTONAT U. EINIGE HUECKELBERECHN. UEBER D. ENTSPRECHENDE SAEURE -57-0076 NORRIS R. K., TAUTOMERIE U. SYN-ANTI-ISOMERIE D. PNITROSO-PHENOL P-BENZOCHINON-MONOXIM-SYST. 53-0038 NORTH B.T ISOMER ISIER. V. SAFROL ZU ISOSAFROL MIT HILFE V. EISENPENTACARBONYL U. ALKALI 54-0301 NORTON K. B.. BITTERE PRINZIPIEN D. CUCURBITACEEN 15. MITT. 58-0459 - BITTERE PRINZIPIEN D. CUCURBITACEEN 16. MITT. 58-0460 NOSEK J.. MOOIFIKAT. 0. FRANKLAND-RK. 4. MITT. 58-0159 - MOOIFIKAT. D. FRANKLANO-RK. 5. MITT. 58-0416 54-0160 NOSENKO N. V.. IHINOESTER 0. ADIPINSAEURE NOURI-BIMORGHI R.T SYNTH. V. LINEAREN ALIPHAT. ALPHAAMI NOALDEHYDEN NIT FREIER ALOEHYO-GRUPPE 57-0322 NOUZOVA S.. OIAZOTIER. 0. AMINOPHENOLE IN KONZ. FLUORBORSAEURE 57-0181 NOVACEK A.. NUCLE1NSAEUREBESTANDTEILE U. ANALOGA 87. MITT. 54-0362 - BESTANDTEILE D. NUCLEINSAEUREN U. IHRER ANALOGEN 90. MITT. 56-0360 - ACYLIER. V. EINIGEN HARNSTOFFDERIV. 58-0235 NOVACEK L.. ANTITUBERKULOTIKA 7. MITT. 56-0497 NOVACKAJA N. I., NITRIER. V. UNGESAETT. VERB. 2.MITT. 61-0392 NOVAK L.) CHEMIE 0. HETEROCYCL.T PSEUD08AS.' AMINOCARBINOLE 32. MITT. 59-0380 NOVELLI A.. ALLG. SYNTH. V. C-SUBSTITUIERTEN IMIOAZOLEN 53-0135 NOVIKOV A. N.> OIREKTE JODIER. V. PHENANTHRENCHINON, FLUOREN U. SEINEN OERIV. 61-0282 NOVIKOV S. S.> ISOXAZOLIZIDINE 4. MITT. 57-0287 - MECHANISMUS D. THERM. ZERS. V. NITRONAETHERN 58-0145 - ISOXAZOLIZIDINE 5.MITT. 58-0339 - ISOXAZOLIZIOINE 6.MITT. 60-0339 - 1.3-0IPOLARE CYCLOADDIT. V. NITRONSAEUREESTERN AN KONJUGIERTE UNGESAETT. VERB. 60-0342 NOVOZILOV A. V.. MAKROCYCL. VERB. 9. MITT. 58-0256 NOMACKI M., KRISTALL- U. NOLEKELSTRUKTUR D. NAPHTHALIN— CHROMTRICARBONYLS C10H8CRIC0I3 58-0004 NOMAK K., OLEF IN-GOLD—KOMPLEXE 4. MITT. 55-0018 - GUANIDIN-DERIV. 2. MITT. 60-0216 NOWOCZEK G.> SYNTH. I35S)—MARKIERTER O-GALAKTOSE-SULFATE U. CERAMIO-GALAKTOSE-SULFATE (»CEREBROSIOSULFATE) 58-0508 NOYER H.. MRKG. 0. DURCH RAOIOLYSE D. HASSERS ENTSTANDENEN CHEM. PROO. AUF C-C OOPPELBINO. 60-0158 NOYORI R., PHOTOCHEM. RK. V. AZIOOAMEISENSAEUREAETHYLESTER MIT CYCL. AETHERN U. ACETALEN 53-0120 - EINE NEUE SYNTH. V. CYCLOPENTADECANON AUS CYCLOOOOECANON 55-0123 - CIS—TRANS-ISOMERISIER* ZMOELFGLIEOR. CYCL. OLEFINE 58-0251 NOZAKI H.. PHOTOCHEM. RK. V. AZIDOAME1SENSAEUREAETHYLESTER MIT CYCL. AETHERN U. ACETALEN 53-0120 - SULFONIUM— U. 0X0SULF0NIUM-CARBALK0XYMETHYL1DE S4-0189 - EINE NEUE SYNTH. V. CYCLOPENTADECANON AUS CYCLOOOOECANON 55-0123

A U T O R E N R E G I S T E R

NOZ *

- CIS-TRANS—ISONERI SIER» ZHOELFGLIEDR. CYCL. OLEFINE 58—0251 - RH. V. SULFONIUMYLIOEN NIT SULFONYLCHLORIDEN 59-0214 NOZOE S., STRUKTUR V. SICCANIN 58-0375 61-0141 - NOMENKLATUR D. OPHIOBOLINE - BIOGENESE V. OPHIOBOLINEN, 0. URSPRUNG 0. SAUERSTOFFATOMS IN 0. OPHIOBOLINEN 61-0562 NOZOE T., SESQUITERPENOIOE 7. MITT. 54-0402 60-0468 - TOTALSYNTH. V. CHAMAECYNON NSEIC S.. MAGNET. KERNRESONANZ V. PHOSPHONATEN 3. MITT. 57-0205 NUERNBERG R.. HETARINE 7. NITT. 60-0137 - HETARINE 8. MITT. 60-0138 NURGATIN V. V.. RK. V. SYMM.-TRINITROBENZOLDERIV. MIT P0CL3 IN GGW. V. PYRIDIN 1. MITT. 54-0178 - RK. V. SYHN. TR1NITR0BENZ0LDERIV. MIT P0CL3 IN GGW. V. PYRIDIN 2. MITT. 54-0179 61-0196 - OEglV. V. 2.4.6-TRIN1TR0-THI0PHEN0LEN NURIOZANJAN K. A.. HERBIZIDE U. REGULATOREN 0. PFLANZENWACHSTUMS 45. MITT. 56-0208 - SYNTH. V. N'-ALKYL- U. N*—ARYL—UREIDEN 0. ARYLOXYCARBONSAEUREN 56-0224 - SYNTH. EINIGER OERIV. V. N-ARYLOXYACETYLCARBAMATEN U. -THIOLCARBAMATEN 56-0225 NUSCH D.> DURCH JOD KATALYSIERTE SCHWEFELKOHLENSTOFFCHLORIER. 58-0181 - UMSETZ. MIT TRICHLORMETHANTHIOSULFENYLCHLORID 58-0224 NYBURG S. C.. STRUKTUR U . STEREOCHEMIE V. OESAURIN (AUS ACETOPHENON) 53-0036 - STRUKTUR V. BIS—(TRIPHENYL-PHOSPHINI—AETHYLEN—NICKEL 59-0010 NYE N. J.. CYCLOPROPANONE U. VERWANDTE VERB. 2. MITT. 56-0320 NYITRAI J.« HYOANTOINEt THIOHYDANTOINE. GLYKOCYAMIOINE 25.MITT. 54-0306 NYITRAY K.. RADIKAL. POLYMERISAT. V. EINIGEN NORBORNENDERIV. 57-0425 - RADIKAL. KOPOLYMERI SAT. V. NORBORNEN-DERIV. MIT MALEINANHYORIO 57-0426 - STRAHL.-INDUZIERTE POLYMERISAT. IM FESTEN ZUSTAND 18. MITT. 57-0427 NYMAN C. J.t BIS—ITRIPHENYLPHOSPHINl—CARBONATO-PLATINIII) 59-0039

o OAE S.. SULFOXIDE 15. MITT. 56-0132 - SULFOXIDE 17. MITT. 56-0133 OAKES J.. ANWEND. V. SPEKTROSKOP. U. RELAXAT.-TECHNIKEN ZUR UNTERS. V. TERT.-BUTYLALKOHOL-WASSER-GEMISCHEN 57-0073 OBASE H., PYROLYSE V. ORGAN. VERB. 3. MITT. 57-0389 OBAYASHI M.» NEUE OIPOLARE 1.3-CYCL0A0DIT.-RK., SYNTH. EINIGER ISOXAZOLIDIN—OERIV. 59-0330 OBERHAENSLI W. E.i DIE ROENTGENSTRUKTURANALYSE V. 176ETABROMACETOXY-DELTA(41-9BETA.10ALPHA -ANOROST-4-EN-3-ON 54-0074 OBRUBA K., ANTHRACHINON-FARB STOFFE 3. MITT. 61-0287 - ANTHRACHINON-FARBSTOFFE 4. MITT. 61-0288 OCCOLOWITZ J.. STEROIOE U. VERWANDTE NATURPROO. 39. MITT. 58-0469 OCCOLOWITZ J. L., ANTIRHIN, NEUES INDOLALKALOID AUS ANTIRHEA PUTAMINOSA IF. V. MUELL.t BAIL. 56-0423 OCHIAI M., NEUE OIPOLARE 1.3-CYCL0AD0IT.-RK., SYNTH. EINIGER ISOXAZOLIOIN—DERIV. 59-0330 - NEUE, PHOTO-INDUZIERTE METHYLIER. V. PYRIMIDINEN U. KONDENSIERTEN PYRIMIDIN—VERB. 59-0382 ODA R., VERB. MIT KLEINEN RINGEN 14. MITT. 54-0180 - RK. V. AMIOCHLORIDEN 4. MITT. 58-0155 - OX. V. CARBENEN OURCH DIMETHYLSULFOXIO 58-0158 - RK. V. P-YLIDEN MIT SULFENEN 58-0240 - 1—ARYL—2.4.6.8—TETRAOXA—8 ICYCL00.3.Ol OCTANE AUS AROMAT. METHYLKETONEN, DIMETHYLSULFOXIO U. EINEM SAEURECHLORIO 58-0326 - CYCLQADDIT. V. VINYLDIAZOMETHAN MIT UNGESAETT. VERB. 59-0323 - MECHANISMUS D. OX. V. SULFIOEN MIT AKT. ALPHAMETHYLENGRUPPEN DURCH DIMETHYLSULFOXIO U. BENZ0YLCHL0— RIO 61-0101 61-0202 - RK. V. DEHYDROBENZOL MIT DISULFIDEN ODAIRA Y., PHOTOCYCLOAODITtON VON ACETYLCYANID AN OLEF INE 53-0122 - PHOTOLYSE V. N-BUTYLCYANAT 57-0152 - PHOTOADDIT. V. DIAETHYLOXOMALONAT AN OLEF INE 60-0304 ODOON A.. KINETIK U. MECHANISMUS 0. RINGOEFFN. V. EPISULFIOEN OURCH SEK. AMINE 1. MITT. 58-0149 - KINETIK U. MECHANISMEN D. RINGOEFFN. V. EPISULFIDEN IN SAUREM ME01UM 2. MITT. 58-0150 OOEYE M., HYDRIER. EINIGER KONJUGIERTER DIENA*INE 59-0195 OOHAM G., SYNTH. V. (*I-2L.4L—Ol ME THYL-HEXANSAEUREMETHYL— ESTER U. (-J-2D.4L-0IMETHYL-HEXANSAEUREMETHYLESTER U. TRENN. D. DIASTEREOISOMEREN DURCH PRAEPARATIVE GASCHROMATOGRAPHIE 55-0125 0'DONOVAN D. G., BIOSYNTH. V. ELEAGNIN 59-0512 OEHME G., IR-SPEKTROSKOP. UNTERS. D. STEREOCHEMIE U. ENERG1EUEBERTRAG. IN INTRAMOL. WASSERSTOFFBRUECKEN SUBSTITUIERTER PHENYLGLYOXYLSAEUREN« ZUR THEORIE D. ALPHA-KETOSAEUREN, 15.MITT. 54-0060

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OEHME H., PHOSPHAZOLIDINE 56-0355 - ALKALIMETALL-PHOSPHORVERB. U'. IHR REAKTIVES VERH. 51.NITT. 61-0388 OELDERIK J. M., CHEMIE U. SPEKTROSKOPIE IN STARK SAUREN LSG., REVERSIBLE RK. ZWISCHEN ALIPHAT. CARBONIUMIONEN U. H 61-0097 OELSCHLAEGER H., ARZNEIMITTELANALYSEN MITTELS POLAROGRAPHIE ODER OSZILLOPOLAROGRAPHIE 7.MITT. 56-0108 - EINFACHE U. 'ERGIEBIGE SYNTH. 0. 2.4.6-TRIMETHOXYANILINS 57-0180 OERTENGREN B. t ENZYMAT. HYDROLYSE V. EINIGEN PENICILLINEN U. CEPHALOSPORINEN OURCH ESCHERICHIACOLI-ACYLASE 58-0520 OESTERLIN H. G., SYNTH. IN 0. PURIM-REIHE 18. MITT. 60-0398 OFFERMANNS H., KETONISOHERISIER. MIT SCHWEFEL U. AMINEN UNTER MILDEN BEDING. 54-0195 OGATA M., PHOTOCHEM. CYCLOAODIT. V. BENZOPHENON AN FURANE 54-0376 OGATA Y., KINETIK D. TISCHTSCHENKO-RK. V. ACETALDEHYD MIT ALUMINIUM—TRIISOPROPYLAT 54-0091 - KINETIK D. SALPETERSAEUREOX• V. BENZALDEHYDEN ZU BENZOESAEURE 54-0092 - PHOTOCHEM. ADOIT. V. MONOCHLORAMIN AN CYCLOHEXEN 55-0109 - BLOG. V. RERSAEUREN DURCH PERHYDROLYSE MIT H202 IN ALKAL. LSG. 61-0205 OGAWA K., 1—13-METHYL—INDOLYL—1211—PYR1DINIUMBR0MI0, SYNTH. U. AUTOX. SEINES HYDRIER.-PROD. 55-0280 OGAWA S., AMIN0CYCL1TE 15. MITT. 60-0426 OGDEN P. H., PHOTOLYSE V. PERFLU0R-2.3-DIAZABUTADIEN(1.31 54-0142 - STEREOISOMER ISIER, V. PERFLUOR-N-METHYLENISOPROPYLAMIN 60-0144 0B1G1N J. N., RADIKAL. ADDIT. V. ACETOXYESSIGSAEUREME— THYLESTER AN OLEF INE U. PYROLYSE D. AODUKTE 56-0184 OGINO T., ZWEI NEUE TRITERPENE AUS CAMELLIA SINENSIS U. CAMELLIA SASANQUA 55-0371 - STRUKTUREN V. A(1l-BARRIGENOL U. R(ll-BARRIGENOL 58-0468 - ANORMALE OPT. ROTAT.-DISPERS. V. STEROIDGEBUNOENEN TETRAHYDROFURANONEN 60-0039 OGISO A., SYNTH. V. DREI HARZSAEURE-ABBAUPROD. 54-0262 OGNJANOV I., TERPENE 184.MITT. 55-0354 OGNYANOV I., ALKALOIOE AUS VINCA HERBACEA W. K. 56-0498 57-0365 - ALKALOIDE AUS VINCA HERBACEA W.K. 8. MITT. - STEREOCHEMIE V. HERBACEIN U. HERBALIN 60-0084 OGOLEVA L. N., ISOMERENVERHAELTNIS BEI AZOKÜPPL. 6. MITT• 56-0292 - ISOMERENVERHAELTNIS BEI EINER AZOKÜPPL. 7. MITT. 59-0153 - ISOMERENVERHAELTNIS BEI EINER AZOKÜPPL. 8. MITT. 59-0154 O'GRAOY B. V., KINETIK 0. ZERS. V. CHEM. AKTIVIERTEM AETHYLFLUOR10 59-0146 OGURA H., CHEMIE 0. LEUCOMYCINE 1. MITT. 54-0454 56-0479 - CHEMIE D. LEUCOMYCINE 2. MITT. OH D., OARST. U. EIG. V. CHLORFLliORMETHYLSULFENYLPSEUDOHALOGENIDEN 54-0156 OHASHI T., UNLAGER. V. N-CHLOR-N-ALKYL-ALKANSULFONAMIDEN 57-0136 OHE I., BLDG. V. 4.4'-DIHYDR0XY-3.3'.5.5«-TETRAJ0DBENZOPHENON AUS 4-HYDR0XY-3.5—DIJOD-PHENYLBRENZTRAU— BENSAEURE U. 4-HYDROXY—3.5—Ol JOD—BENZOESAEURE 61-0265 OHLOFF G., EINE AUSSERGEHOEHNL. STEREOSPEZIFITAET BEI D. HYDROBORIER. 0. OIASTEREOhEREN (1RI-IS0PULEG0LE MIT OlBORAN 54-0288 - SYNTH. V. EXALTON U. RAC. NUSCON AUS CYCIODODECANON 55-0170 - EINE NEUART. FRAGMENTIER. CYCL. ALPHA,BETA-UNGESAETT. CARBONYLSYST., SYNTH. V. EXALTON U. RAC-HUSCON AUS CYCLODODECANON 55-0211 - THERM. UMLAGER. 0. CARYOPHYLLENE 55-0368 - SYNTH. U. CH1RALITAET D. I-I-CANNABIDIOLS 55-0413 - AETHER. OELE 6. MITT. 57-0196 OHME R., 0XAZ1RIDINE 4.MITT. 57-0248 - PROTONENRESONANZ-UNTERS. ZUR INVERSION AM OREIBINDIGEN STICKSTOFFATOM 1. MITT. 59-0059 61-033T - OXAZIRIDINE 6.MITT. - OXAZIRIDINE 7.MITT. 61-0338 OHNO A., SCHWING.-EFFEKTE 1. MITT. 54-0055 - SCHWING.-EFFEKTE 2. MITT. 54-0056 OHNO K., ORGAN. SYNTH. MIT HILFE V. EDELMETALLVERB. 32. MITT. 58-0031 OHNO M., OPT. ROTATIONSOISPERS. V. TRANS-CYCLAN-1.2DICARBONSAEURETHIONAMIDEN 61-0031 OHSAWA T., STEREOCHEMIE V. PROTOPANAXAOIOL, SAEUREKATALYSIERTE EPIMERISIER. 0. C-20—HYDROXYLS V. BETULAFOLIENTRIOL, PROTOPANAXAOIOL U. IHREN OERIV. 54-0423 OHTA M., SYNTH. V. l-HY0R0XY-3-IS0BUTYL-6-(l-HY0R0XY-lMETHYL—AETHYL1-2—PYRAZINON U. D. STRUKTUR V. MUTAASPERGILLSAEURE 55-0306 OHTA Y., STRUKTUR V. CUBENOL U. EPICUBENOL 58-0456 OKABE K., STRUKTUR V. GINKGOLID A, EINEM NEUEN 01 TERPENOID-TRI LACTON 57-0381 OKADA T., STEREOCHEMIE D. AZIRIOIN-BLOG. OURCH REO. V. OXIMEN MIT LITHIUM—ALUMINIUM-HYDRI0 55-0216 - UEBER PTERINCHEMIE 18. MITT. 55-0308

A U T O R E N R E G I S T E R

OKAHAR* M., UMLAGER. V. N-CHLOR-N-ALKYL-ALKANSULFONAMIOEN 57—0136 OKAMOTO Y.» ACUTUMIN U. ACUTUMIOIN, CHLORHALTIGE ALKALOIDE MIT NEUART. SKELETT 1. KITT. 59-0438 - ACUTUMIN U. ACUTUMIOIN» CHLORHALTIGE ALKALOIOE MIT NEUARTIGEM SKELETT 2. MITT. 59-0439 OKAMURA W. H.t 4-AZAPENTALENYL-ANION 61-0362 OKANO M.» RK. V. AMIDCHLORIDEN 4. MITT. 58-0155 - RK. V. P-YLIDEN MIT SULFENEN 58-0240 - CYCLOAOOIT. V. VINYLDIAZOMETHAN MIT UNGESAETT. VERB. 59-0323 - EIN NEUES SCHMEFEL ENTHALTENES AZULEN. 3.5.8TRIME THYL-A Z ULE NO(6.5-B > THIOPHEN 61-0360 OKAUARA M.» SYNTH. V. POLYSTYROL MIT VEROAZYL-STRUKTUR 61-0560 OKAZAKI K., RK. V. OEHYOROBENZOL MIT OISULFIOEN 61-0202 OKI M., GESCHU. 0. RK. V. SUBSTITUIERTEN 0NETHOXYPHENYLMAGNESIUMBROMIOEN MIT OI-TERT.-BUTYL— KETON 58-0132 OKORIE 0. A.. STRUKTUR V. HEUOELOTTIN AUS TRICHILIA HEUDELOTTII 54-0435 54-0180 OKU A.. VERB. MIT KLEINEN RINGEN 14. MITT. OKUOA S.. STEREOCHEMIE OER HELVOLSAEURE 59-0090 - NOMENKLATUR 0. OPHIOBÖLINE 61-0141 - BIOGENESE V. OPHIOBOLINEN, D. URSPRUNG 0. SAUERSTOFFATOMS IN 0. OPHIOBOLINEN 61-0562 OLAGBEMI E. 0., NEUART. MELIACINE (LIMONOIDE* AUS D. HOLZ V. PSEUOOCEORELA KOTSCHYII 61-0530 OL'GERT I. V., ALKANSULFONSAEUREN 35. MITT. 58-0179 OLIJNSMA T.» ROTAT.—BARRIEREN 0. ESTERFUNKT. V. EINIGEN CARBAMATEN, ANMENO. EINES ITERATIVEN COMPUTERPROGRAMMS BEI EINER NMR—UNTERS* 55-0061 - MANNICH-KONDENS. EINER SULFINSAEURE MIT ALDEHYDEN U. CARBONSAEUREAMIOEN» SULFONAMIDEN ODER LACTAMEN 4. MITT. 58-0225 OLLE C.. SCHONENDE OX. SUBSTITUIERTER ABOMAT. PRIMAERER AMINE 54-0207 OLLIS N. 0.. ROTAT.—ISOMERIE V. FULVEN-OERIV. 54-0069 - KONFORM.—VERH. V. TRI-O-CARVACROTIO DURCH KERNMAGNET. RESONANZ-SPEKTROSKOPIE 56-0067 - RK. V. DIMETHYLSULFOXONIUMMETHYLID MIT BENZ0PYR0N-I4)DERIV. 60-0362 - KONSTIT. U. SYNTH. V. MUNOULEA-LACTON 60-0363 OLSCHWANG D.> DARST. V. VERB. MIT DREI WERT. GEMISCHTER FUNKT. 60-0197 OLSSON K.. POLYTHIAADAMANTANE 3. MITT. 56-0384 - POLYTHIAADAMANTANE 4. MITT. 56-0385 OLTAY E.» ISOMERENBLDG. BEI D. NITRIER. EINFACHER U. SUBSTITUIERTER PARAFFINKOHLENWASSERSTOFFE 54-0095 OMURA S-, CHEMIE 0. LEUCOMYCINE 1. MITT. 54-0454 - CHEMIE D. LEUCOMYCINE 2. MITT. 56-0479 O'NEILL R. C.. NEUE SYNTH. V. SULFONYLHARNSTOFFEN 57-0170 ONISCENKO A. A.. ISOXAZOLIZIDINE 4. MITT. 57-0287 - ISOXAZOLIZIDINE 5.MITT. 58-0339 - ISOXAZOLIZIDINE 6.MITT. 60-0339 ONO S.. 0. RK. V. OMEGA—PHENYLMERCAPTO-ACETOPHENON 61-0235 ONOPRIENKO V. V., TETRACYCLIN-RE1HE• 44. MITT. 53-0109 001 S.. STRUKTUR 0. BIS—IACETYLACETONATO)-KUPFER(II)— CHINOLIN-ADDUKTES 60-0005 OOSTEN B. J.. LOESLICHK.-DIAGRAMMM V. LACTOSE U. LACTULOSE IN WASSER 61-0089 - KRI STALL I SAT. V. LACTULOSE 61-0461 OPPENHEIMER A. W.» 9.10.U.12-TETRAPHENYL-TETRACYCL0 CYCLISIERUNGSPHASE D. FISCHERSCHEN INOOLSYNTH.. STRUKTUR U. BEOEUT. V. PLIENINGERS ZWISCHENPROO. 57-0256 SOVA V. V., SYNTH. U. UMWANOL. V. AETHINYLIERTEN BETACHLORHYDRINEN UNTER EINFL. V. ALKALI 59-0297 SOVIAR K.• STRUKTUR 0. LEPRARSAEURE> EINES CHROMONS AUS FLECHTEN 58-0376 SOYER N., SYNTH. D. 1.2.4.5-TETRAF0RMYL-BENZ0LS 57-0172 SPANGENBERG E., 2.5-OIKETOPIPERAZINE 6. MITT. 60-0404 SPANSWICK J., OIELS-ALDER-RK. MIT BIINDENYLEN 1. MITT. 61-0300 - DIELS—ALOER-RK. MIT BIINOENYLEN 2. MITT. 61-0301 SPARROW 0. R.• OPT. ROTATIONSOISPERS. 40. NITT. 54-0015 SPASOV »., HYDRIER. V. ARYLIERTEN AZETIDINTHI0NEN-(2) ZU ARYLSU8STITUIERTEN 3-AMINO-PROPANTHIOLEN-ll) 57-0250 SPAUKE K.. PHENOXAZINE 10. MITT. 5B-0040 SPAYO R. U., UMLAGER. V. ALPHA-TRIKETONEN 60-0145 SPEAKE R. N.. CYTOCHALASINE. EINE NEUE KLASSE BIOLOG. AKT. SCHIMMELPILZSTOFFWECHSELPROD. 54-045B SPEAKMAN J. C., EINIGE 'SEHR KURZE* WASSERSTOFFBIND. 54-0072 SPEAKMAN P. R. H., AUSTAUSCHRK. BEI ACYCL. KOHLENHYDRATOERIV. 2. MITT. 59-0419 - AUSTAUSCHRK. ACYCL. KOHLENHYDRATDERIV. 3.MITT. 59-0420 SPENCER H., KONSTIT. V. IPECOSIO. EIN MONOTERPENOIOES ISOCHINOLIN 56-0444 SPENCER J. F. T.» NEUER TYP EINES MAKROCYCL. LACTONS AUS TORULOPSIS APICOLA 60-0429 SPENCER T. A., FURANSYNTH. OURCH 1.4-ADDIT. V. CARBAETHOXYCARBEN AN ALPHA-METHOXYMETHYLENKETONE 58-0482 SPENGEL S.. D. GLYKOSIDE D. BLAETTER V. ISOPLEXIS ISOBELLIANA (WEBB) MASF 3. MITT. 60-0510 SPICER E. K.. ELEKTROLYT. OX. V. DICARSONSAEUREN 59-0239 SPICKETT R. G. W.. BICYCL. PYRIMIOINOERIV. MIT STICKSTOFFBRUECKENKOPFATOMEN» l.MITT. 56-0400 - BICYCL. PYRIMIOINDERIV. MIT STICKSTOFFBRUECKENKOPFATOMEN 2. MITT. 56-0401 SPICYNA L. J., BIMOLEKULARE ALKYLIDENARYLAMINE 11.MITT. 58-0389 SPILLANE W. J.. (35IS-UNTERS. D. UMLAGER. V. PHENYLSULFAMSAEURE ZU SULFANILSAEURE 56-0141 - ISOMERISIER. V. ORTHANILSAEURE IN GGW. V. H2I35IS04 ZU SULFANILSAEURE 60-0147 SPINDLER E. , 1.3—DIPOLARE CYCLOAODIT. 31. MITT. 60-0133 SPITELLER G.» MASSENSPEKTREN SCHWACH ANGEREGTER MOLEKUELE. 3.MITT. 53-0025 - ALKALOIDE AUS VINCA HERBACEA W. K. 56-0498 - SCHLUESSEL8RUCHSTUECKE IN D. MASSENSPEKTREN V. ALKALOIDEN 6. MITT. 59-0073 - SAMANDARIN U. VERWANDTE ALKALOIDE 17.MITT. 61-0498 SPITELLER—FRIEOMANN M., MASSENSPEKTREN SCHWACH ANGEREGTER MOLEKUELE. 3.MITT. 53-0025 SPOTSWOOD T. M., ELEKTROSTAT. FELOEFFEKTE U. PMR—SPEKTREN V. PYRIOINOERIV. IN H-BRUECKEN BILDENDEN LSGM. 55-0043 SPRAGG R. A., KERNMAGNET. RESONANZUNTERS. D. GEHINDERTEN INNEREN ROTAT. IN D. OAMPFPHASE. DIMETHYL—NITROSAMIN 58-0071 SPRINZL M.t NUCLEINSAEUREKOMPONENTEN U. IHRE ANALOGA 93. MITT. 57-0333 SPRIO V.. STRUKTUR V. ATftACTYLOSIO 61-0474 SPROESSLER B.. SYNTH. V. N-PYRUVOYL-ANTHRANILSAEURE U. V. L-GLUTAMINSAEURE—5—ANTHRANI LID 57-0182 SPRYSKOV A. A., SYNTH. AUF BASIS V. POLYCHLORIOEN 0. BENZOLS 6.MITT. 61-0207 SPUNTA G., HETEROAROMAT. KATIONEN 7.MITT. 57-0084 SREJBERT A. I.. SYNTH. V. DIACETATEN HALOGENHALT. ALPHA.ALPHA•-DIHYDROPEROXIDE 56-0172 - SYNTH. 0. BIS-(HYDROXYMETHVL)-PEROXIO—DINITRATES 57-0133 SRINIVASAN M.. TRITERPENE V. CALOPHYLLUM INOPHYLLUM LINN. 57-0376 - BERICHTIGTE STRUKTUREN V. DIPHYLLIN U. JUSTICICIN A 61-0557 SRINIVASAN R., PHOTOCHLORIER. V. BICYCL0(2.2.0)HEXAN 54-0272 SRIVASTAVA K. C., DISSOZIAT. V. SUBSTITUIERTEN BENZOESAEUREN 58-0144 SRIVASTAVA R. K., KINETIK U. MECHANISMUS D. OX. 0. DISACCHARIOE MELIBIOSE. CELLOBIOSE, LACTOSE U. MALTOSE OURCH HEXACYANOFERRAT(III) IN ALKAL. LSG. 55-0077 SROKA W., REAKTIVITAET V. AMINOSAEUREGRUPPEN 1. NITT. 59-0199 - PEPTIDE 63.MITT. 61-0552 STAAB H. A., ZUR KONJUGATION IN MAKROCYCL. BIND.-SYST. 7. MITT. 53-0089 - INVERS. U. STEREOCHEMIE MONO- U. BICYCL. HYDRAZIN— DERIV. 55-0062 - KONJUGAT. IN MAKROCYCL. BINO.-SYST. 8. MITT. 55-0179 - ZUR KONJUGAT. IN MAKROCYCL. BIND.-SYST. 9. MITT. 55-0180 STABINSKY Y., UMLAGER. V. TRICHLORMETHYLSULFENSAEUREALKYLESTERN 57-0134 STAHL E.. CHEM. RASSEN BEI ARZNEIPFLANZEN 5.MITT. 59-0506 STAHL—LARIVIERE H., EMPIRISCHER ZUSAMMENHANG ZWISCHEN NMR D. PROTONS U. FLUORS U. IHRE BEZIEH. ZUR MOL.-STRUKTUR 5. MITT. 55-0040

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-SIE

STANILAND P. A., CHEMIE 0. TERPENE 3. MITT. 56-04*5 - CHEMIE D. TERPENE 4. MIlT. 58-0457 - DIMERE NEBENPROD. BEI D. DARST. V. 2.4-DIMETHOXYBENZYLCYANID AUS 2.4-DIME THOXY-BETA—NITRO—STYROL 61-0268 STANLEY W. L.. NEUES CUMARIN AUS GRAPEFRUCHTSCHALENOEL 59-0346 STANOVNIK B., SYNTH. V. PYRIDAZ1N0ERIV. 8. MITT'. 53-0175 - SYNTH. V. 1.2.4—THIADIAZ0L0-(4.5—AI-BENZIMIOAZOL-l.lDIOXID» EINES NEUEN HETEROCYCL. SYST. 58-0355 - HETEROCYCLEN 49. MITT. 59-0379 STANSFIELD F.. UMWANOL. EINIGER DIHALOGENCYCLOPROPANE IN UNGESAETT. KETONE 55-0184 STANTON D. W.. ALKALOIDE AUS RYE-GRAD (LOLIUM PERENNE L.) 3. MITT. 58-0439 STANWAY D. N.. BIOSYNTH. V. PILZMETABOLITEN 2. MITT. 57-0435 STARCHER f>. S., MECHANISMUS D. EPOXYDAT. V. OLEFINEN U. WEITERE MOEGLICHE ANWEND. D. 1.3-DIPOLAR-MECHANISMUS D. OX. MIT PEROXYSAEUREN 58-0125 STARK B. P.. PEROXYOASE-WRKG. 17. MITT. 57-0433 STAROST IN V. P.. ISOMERE UMWANDL. 0. 4.5—OICHLORNAPHTHALIN-l-SULFONSAEURE 54-0255 STAROWIEYSKI K., KOMPLEXE AUS ORGANOALUMINIUMVERB. U. ESTERN U. IHRE INFRAROTSPEKTREN 60-0002 STARR L.» CYCLOBUTANTETRACARBONSAEUREDIANHYDRID OURCH RK. V. TRICYCLO(4.2.2.0(2,5))DECEN-(9)-TETRACARBONSAEURE(3.4.7.BI-TETRAMETHYLESTER MIT SALPETERSAEURE 59-0252 STAUNTON J., STEREOCHEM. UNTERS. ZUR BIOSYNTH. V. NARCOTIN, PROTOPIN U. CHELIDONIN 60-0443 STAVAUX M«, HETEROCYCL. SCHWEFELVERB. 28. MITT. 60-0299 STEFANOVIC G., STRUKTUR V. GLYCERIN-ACETALEN 61-0435 STEFANOVIC M., SELEKTIVE BORANRED. V. PROGESTERON 58-0481 - DARST. U. PHOTOLYSE V. 2-DIAZO-6-HYDROXYIMINO- U. 2.6BIS-DIAZO-4-TERT.-8UTYL-CYCLOHEXANON 60-0243 STEFANOVSKY J.. OPT. OREH.-VERMOEGEN U. KONFORM. 3. MITT. 59-0043 STEFANSKA B.. TUMORHEMMENOE VERB. 35. MITT. 57-0313 STEGLICH W.. RK. V. ALPHA—AMINOSAEUREN MIT TRIFLUORESSIGSAEUREANHYDRID 1. MITT. 54-0313 - 2—OICHLORMETHYLEN-PSEUOOOXAZOLONE-(5) 59-0331 STEIGER W., SYNTH. V. HETEROCYCLEN 89. MITT. 54-0322 STEIN R. P.> NEUART. TOTALSYNTH. V. STEROIDEN MIT SAUERSTOFF IN 11-STELL. 61-0546 STEINBERG H., CHEMIE D. CYCLOPROPANONE 4.MITT. 57-0189 - CHEMIE D. CYCLOPROPANONE 5.MITT. 57-0190 - CHEMIE D. CYCLOPROPANONE 6. MITT. 60-0238 STEINERT G., HYDRAZINRK. 2. MITT. 61-0464 STEINMETZ R. t PHOTOSENSIBILISIERTE C4-CYCL0ADD1T. MIT VINYLENCARBONAT 53-0132 - PHOTOCYCL. ADDIT. V. CARBONYLVERB. AN ALLENE 59-0296 STEPANOV B. I.. ISOMERENVERHAELTNIS BEI AZOKUPPL. 6. MITT. 56-0292 - ISOMERENVERHAELTNIS BEI EINER AZOKUPPL. 7. MITT. 59-0153 - ISOMERENVERHAELTNIS BEI EINER AZOKUPPL. 8. MITT. 59-0154 STEPANOV F. N. t ADAMANTAN U. SEINE DERIV. 12. MITT. 57-0237 - ADAMANTAN U. SEINE DERIV. 13. MITT. 57-0238 - AOAMANTAN U. SEINE OERIV. 14. MITT. 59-0290 - VINYLESTER 0. TEREPHTHALSAEURE 3. MITT. 60-0213 STEPANOV I. P., MASSENSPEKTROMETRIE ALPHA-OXIDEN U. KETONEN 54-0044 STEPHEN A.. RED. CYCL. ACYLALE MIT LIALH4 54-0241 STEPHEN A. M., ANWEND. D. GAS-FL.-CHROMATOGRAPHIE FUER 0. STRUKTURUNTERS. V. POLYSACCHARIDEN 2. MITT. 53-0252 - ANWEND. 0. GAS-FLUESSIG—CHROMATOGRAPHIE ZUR STRUKTURUNTERS. V. POLYSACCHARIDEN 3. MITT. S5-0322 STEPHENS R.. CIS-1H.1H.4H—TRIFLUOR-BUTADIEN-(1.3)« CHARAKTERISIER. EINES NEUEN KONJUGIERTEN DIENS DURCH NMR-SPEK TRO SKOP• ANALYSE 54-0033 - PERFLUORCYCLOALKENYL-LITHIUM—VERB. 56-0012 STEPHENSON G. F.. MESO-REAKTIVITAET V. PORPHYRINEN U. VERWANDTEN VERB. 3. MITT. 59-0448 STEPHENSON I. L.. 8INO.-OISSOZIAT.-ENERGIEN U. BLDG.WAERMEN V. TRI METHYLSILYLVERB. 61-0086 STERBA V., BLOG. V. AZOVERB. BEI 0. ZERS.-RK. AROMAT. DIAZOVERB. IN WSS. MEDIUM 57-0120 - ANTHRACHINON-FARBSTOFFE 3. MITT. 61-0287 - ANTHRACHINON-FARBSTOFFE 4. MITT. 61-0288 STERESCU M.t UNTERS. AUF 0. FURFUROL-GEBIET 44. MITT. 60-0311 - UNTERS. AUF D. FURFUROL-GEBIET 45. MITT. 60-0312 STERK H., INFRAROTSPEKTROSKOP. UNTERS. AM 4-HY0R0XYCARBOSTYRIL U. SEINEN DERIV. 54-0081 - ZUM PROBLEM 0. MICHAEL-AOOIT. AN CUMARIN 54-0331 - THERM. 8LDG. V. KETENCARBONSAEUREDERIV. 59-0149 STERMITZ F. R.. ALKOHOLAUFNAHME BEI D. PHOTOLYSE V. PAPAVERIN 57-0314 - PAPAVERACEEN-ALKALOIDE 7. MITT. 57-0366 STERN R. L.. DAMPFDRÜCKE V. CIS- U. TRANS-ESTERN V. 4TERT.—BUTYL—CYCLOHEXANCARBONSAEURE U. 4-TERT.-BUTYLCYCLOHEXANOL 61-0088 STERNBACH L. H., CHINAZOLINE U. 1.4-BENZODIAZEPINE 32.MITT. 55-0320 - CHINAZOLINE U. 1.4-BENZOOIAZEPINE 35. MITT. 59-0403 STERNHELL S.« TAUTOMERIE U. SYN-ANTI-ISOMERIE 0. P NITROSO—PHENOL P-BENZOCHINON-MONOXIM-SYST. 53-003B - EINE HOHE BARRIERE FUER 0. ROTAT. AN EINER SP(2I-SP(3>

STE

A U T O R E N R E G I S T E R

KOHLENSTOFF-KOHLENSTOFF-BINO. 60-0088 STETTER H., 1.3.5.7-TETRASUBSTITUIERTE ADAMANTANE 58-0286 - VERB. KIT UROTROPIN—STRUKTUR 37. MITT. 59-037* STEUDEL R.t ISOLIER. 0. DICHLORCARBENS 58-0165 STEVENS C. L.. 6-0ES0XY-5-THI0-L-TALOPVRANOSE 54-0380 STEVENS I. D. R.. CYCLOPROPANONE U. VERWANDTE VERB. 3. MI TT. 58-0298 - UHLAGER. V. CYCLOPROPYLCARBENEN 61-0236 STEVENS M. F. G., TRIAZ1NE U. VERWANDTE PROD. I.MITT. 58-0417 STEVENS R. R., STICKSTOFFVLIDE 2. HITT. 55-0001 STEVENS T. E.. BECKMANN-FRAGMENTAT. V. ALPHADI FLUORAMINO-FLUORI MINEN» EIN HEG ZU ALPHADIFLUORAMINO-FLUORIDEN 60-021B STEWART H. N. M., BESTANDTEILE HOCHSIEDENDER PETROLEUMOESTILLATE 10.MI TT. 57-0218 - BESTANDTEILE HOCHSIEDENDER PETROLEUMDESTILLATE 11.HITT. 57-0219 STEWART 0. J.. KATALYT. WRKG. BEI 0. KUPPL. V. ARYLHAL0GEN1DEN MIT KUPFEROXID 58-0266 STEWART T., BRUECKENRINGSYST. 10. MIT/T. 53-0114 STEWART W. E.i BEWEIS EINER LANGSAMEN ROTAT. UM 0. BENZOL-CARBONYL-BIND. IN EINEM META-SUBST1TUIERTEN BENZAM1D 59-0053 STINE W, R.. ORGANOPHOSPHORCHEMIE 3. HITT. 59-0077 STIRLING C. J. M., UMLAGER. EINES SULFINSAEUREALKINYLESTERS IN EIN ALLENSULFON 54-0194 STIVEL N. E.. SPEKTROPHOTOMETR. UNTERS. D. KINETIK D. HYDRATAT. 0. CROTONALDEHYOS U. SEINER KOHDENS. MIT ACETON 57-0107 STOCK L. M.. EPR-SPEKTREN V. SEMICHINONEN 4.MITT. 56-0059 STOCK P., RK. MIT IMIDSAEUREESTERN 6. MITT. 53-0170 STOCK IJ A. A., NITRIER. V. UNGESAETT. VERB. 2.MITT. 61-0392 STOOOART J. F.. UNTERS. AN URONSAEURESUBSTANZEN 21. MITT. 61-0561 STOECKELMANN G., FLUORIER. ORGAN. VERB. MIT CHLORTRIFLUORID 5.MITT. 58-0166 STOECKLIN W. , GLYKOSIDE U. AGLYKONE 288. MITT. 55-0333 - GLYKOSIDE U. AGLYKONE 289.MITT. 55-0334 STOESSL ».. ALTERSOLANOL A, EIN NEUART. TETRAHYDROANTHRA— CHINON 58-0282 STOICESCU C.t UNTERS. AUF 0. FURFUR0L-GEB1ET 44. MITT. 60-0311 - UNTERS. AUF D. FURFUROL-GEBIET 45. MITT. 60-0312 STOJANOVIC F. M. t SYNTHET. RK. V. DIMETHYLFORMAMID 23. MITT. 60-0349 STOJANOVSKAJA J. I., THIOSULFONSAEUREN 18.MITT. 60-0209 STOJILJKOVIC A., RK. MIT BLEITETRAACETAT 11. MITT. 54-0134 - OARST. U. PHOTOLYSE V. 2-DIAZO-6-HYOROXYIMINO- U. 2.6BIS-DIAZO—4-TCRT.-BUTYL—CYCLOHEXANON 60-0243 STOLJAROW B. W.. ISOMERISIER. U. FRAGMENTIER. V. CARBENIUMIONEN BEI D. SCHWEFELSAUREN ALKYLIER. 61-0190 - ZUS. 0. DURCH SCHWEFELSAURE ALKYLIER. V. TOLUOL ERHALTENEN CYMOLE 61-0191 STOLL M., AROMEN 13. MITT. 55-0414 - AROMEN 14.MITT. 55-0415 STOLLE K.• B10SYNTH. V. CATHARANTHUS—ALKALOIOEN 59-0510 STOLOW R. 0.. KERNMAGNET. DOPPELRESONANZ-UNTERS. BEI CHEM. AUSTAUSCH, EFFEKT 0. SPIN-SPIN-KOPPL. 57-0028 STONE A.. MOLEKULARSTRUKTUR V. FUENF- U. SECHSGLIEORIGEN CYCL. SULFONATEN 56-0090 STONE A. L.« MOLEKULARSTRUKTUR V. ZWEISAEURIGEM ALPHA.BETA.GAMNA.DELTA—TETRAPYRIDYL-i 41—PORPHIN U. ALPHA.BETA.GAMMA.DELTA-TETRAPHENYLPORPHIN 58-0069 STONE F. G. A., VALENZTAUTOMERIE IN CVCLOOCTATETRAENRUTHENIUM—TRICARBONYL 60-0003 STOODLEY R. J.» BLDG. EINES 2.3-OIHYDRO-1.4-THIAZINONS131 BEI OESAMINIER. V. 6-AMINO-PENICILLANSAEURE 55-0316 STOPSKIJ V. S.. RLK. V. CHLORACETYLENE MIT HYDRAZINEN 3.MITT. 61-0377 STORCK W.. VINYL—NAPHTHOCHINONE-(1.4) 55-0195 STOREY R . A., POLYFLUORHETEROCYCL. VERB. 9. MITT. 53-0161 STORM D. L.» FURANSYNTH. OURCH 1.4-AODIT. V. CARBAETHOXYCARBEN AN ALPHA-METHOXYMETHYLENKETONE 58-0482 STOTHERS J. B., BEST. D. FREIEN KONFORM.-ENERGIE D. FORMYLGRUPPE OURCH (1)H—KERNMAGNET. RESONANZ 56-0076 - EINGESCHRAENKTE ROTAT. IN SUBSTITUIERTEN ACETOPHENONEN U.BENZALDEHYOEN, INTERESSANTER LOESUNGSMITTELEFFEKT 59-0054 STRADI R.» ENAMINE 21. MITT. 57-0293 - ENAMINE 22. MITT. 58-0346 - ENAMINE 24. MITT. 58-034« - ENAMINE 26. MITT. 61-0308 STRASNENKO A. V., RK. V. AN1S0L U. PHENETOL MIT CYCLOPENTANON IN GGW. V. BF3-H3P04 54-0240 STRATING J.. CHEMIE D. ALPHA-DIAZOSULFONE 10.MITT. 56-0216 - CHEMIE D. ALPHA-DIAZOSULFONE 9. MITT. 56-0253 - RK. V. GAMMA—THIOPYRAN—1.1—DIOXIO 57-0304 - MANNICH-KONOENS. EINER SULFINSAEURE MIT ALDEHYDEN U. CARBONSAEUREAMIOENi SULFONAMIDEN ODER LACTAMEN 4. MITT. 58-0225 - CHEMIE V. SULFINEN 3.MITT. 60-0162 - CHEMIE V. SULFINEN 4.MITT. 60-0163 - CHEMIE D. SULFINE 5. MITT. 61-0103 - CHEMIE D. ALPHA-DIAZOSULFONE 11. MITT. 61-0131

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- SYNTH. V. ARYL-METHOXYMETHYL-SULFONEN 61-0199 STRAUB P. A.. RECHENSCHIEBERBERECHN. V. HUECKELMOLEKELORBI TALEN 54-0054 STRAUSZ 0. P., PHOTOLYSE V. TRICARBONYL-CYCLOBUTADIENEISEN, HINWEIS AUF D. BLOG. V. FREIEM CYCLOBUTADIEN 59-0017 STREITH J., PHOTOISOMERIS1ER. V. PYRIDINIUHOICYANMETHYLIO ZU 2—I2.2-DICYAN-VINYLl-PYRROL 57-0276 STREULI C. A., SEK. PHOSPHINOXIOE• EINFL. D. STRUKTUR AUF SAEURESTAERKE U. GESCHW. D. SPALT. V. DISULFIDEN 55-0094 STRICKLER H. a AETHER. OELE 6. MITT. 57-0196 STRICKMANN G., THIONCARBONSAEUREESTER l.MITT. 58-0195 - THIONCARBONSAEUREESTER 2. MITT. 58-0325 STRICKSON J. A.. OX. V. PHENOLEN MIT CHR0MYLCHL0R1D 1. HITT. 59-0216 STROH H.> SUBSTITUIERTE IND0LYL-I2I-ESSIGSAEUREAETHYLESTER U. DEREN RK. 53-0129 - KONDENS, V. CARBONYLVERB. MIT HYDRAZINEN 17. MITT. 54-0203 STROHMEIER W.t KOHPLEXSALZE D. DIAETHYLBERYLLIUMS MIT 54-0003 QUARTAEREN AMMONIUMHALOGENIDEN STRUB K., UNTERS. UEBER D. VfcRH. ORGAN. MISCHPHASEN 5. MITT. 58-0093 STRUCK R. F.t ACTINOBOLIN 1. MITT. 57-0415 STRZALKO T.. SYNTH. V. PHENOLAETHERN 0. NEOPENTYLSTRUKTUR 7. MITT. 55-0152 STUART J. M., STER. VERLAUF D. QUATERNIER. V. 1-ALKYL—4PHENYL-PIPER10INEN, N-ALKYLNORTROPANEN U. A. BASEN 59-0151 STUART K. L.. ALKALOIDE V. CROTON-ARTEN 6. MITT. 53-0195 - D. ALKALOIOE 8.14-0IHYDR0SALUTARIDIN U. 8.14D1HY0R0N0RSALUTARIDIN AUS CROTON LINEARIS JACQ. 54-0388 - FLAVININ« EIN NEUES MORPHINANDIENON-ALKALOIO AUS CROTON FLAVENS L 60-0452 - PHENOLOX. U. BIOSYNTH. 14. MITT. 61-0571 STUART R. S.« DIREKTE OARST. V. V0LLSTAEN01G DEUTERIERTEf HOCHMOL. KW-STOFFEN 59-016Ï STUART S. N.< ZUSAMMENFALL 0. SATELLITENBANDEN IM (l)HNMR-SPEKTRUM V. DIMETHYLQUECKSILBER U. METHYLQUECKS ILBERJOOID 57-0004 STUBER F., RK. V. HALOGENIERTEN SYMM.-TRIAZINEN MIT CYCLOPENTADIENYLNATRIUM 57-0239 STUEHMER K., ZUR KENNTNIS AROMAT. 1•3-01ALDEHYDEt RK. 0. 5-ME THOXY-6—HYDROXY-1SOPHTHALALDEHYDS 53-0074 STUKALO E. A.. OERIV. V. N-ACYLIMINO-KOHLENSAEUREN 2.MITT. 57-0174 STURTZ G.t ELIMINIER.-AODIT.-RK. BEI VERSCHIEDENEN BETA.GAMMA-UNGESAETTIGTEN BETA-HALOGENPHOSPHONATEN. UEBERFUEHR. IN BETA-KETO-VERB. 57-0164 - I1IH— U. C311P-NMR-UNTERS. V. PHOSPHONATEN 58-0038 - OARST. V. ALPHA-UNGESAETT. KETONEN AUS BETA-KETOPHOSPHONATEN 61-0154 STUTE R.i MASSENSPEKTROMETR. UNTERS. IB. MITT. 61-0064 SU E. F., VERNERT. D. INTAKTEN C-KETTE D. METHIONINS FUER 0. BIOSYNTH. V. AZETIDIN-2-CARBONSAEURE IN CONVALLARIA MAJALIS 56-0535 SU T.. ACETOLYSE V. ENDO- U. EXO-BICYCLO(N.1.0)ALKYLTOSYLATEN 61-0119 SUAMI T., AMINOCYCLITE 15. MITT. 60-0426 - EINE EINFACHE SYNTH. V. STREPTAMIN U. ACTINAMIN 60-0493 SUBBA RAO G. S. R.. BISNORSTEROID MIT AROMAT. RING C 55-0386 - KRIST. BESTANDTEILE V. EUPHORBIACEAE 6. MITT. 56-0205 - TOTALSYNTH. V. (+I-EQUILENIN- U. (•I-ISOEQUILENINMETHYLAETHER. BEMERK. ZU PYCLISIER. MITTELS POLVPHOSPHORSAEURE 60-0485 SUBBA RAO H. N.. PHOTOCHEMIE 0. ZERUMBONS 53-0086 SUBBARATNAM A. V., SYNTH. U. STRUKTUR V. 3-BENZYL-2.6OIPHENYL-2H-THIOPYRAN-5—CARBALDEHYD 54-0335 SUBERT G.. HYDRAZINVERB. ALS HETEROBESTANDTEILE IN PEPTIDEN 8. MITT. 61-0171 SUBRAHMANYAM G.. CYCLOPROPANONE U. VERWANDTE VERB. 2. MITT. 56-0320 SUBRAMANIAM P. S., BESTANDTEILE VON MESUA FERREA L. 1. MITT. 53-0203 - SYNTH. V. EVOXANTHIN 57-0362 - STRUKTUR V. MIKANOLID. EINEM NEUEN SESQUITERPENDILACTON V. MIKANIA SCANDENS (L.IWILLD. 61-0518 SUBRAMANIAN G.. STERINE U. TRITERPENOIDE 11. MITT. 55-0363 SUBRAMANYAM V.t SYNTH. V. EVOXANTHIN 57-0362 SUCHY M., TERPENE 186. MITT. 58-0453 SUCKER H.t ACETYLCHOLIN 13. HITT. 60-0507 SUCROW W., KETONE DURCH BASENKATALYSIERTE AUTOXYDATION V. ALDEHYDEN 53-0220 SUEHIRO T., STUFENWEISE 4-BENZYLIER. 0. 5—HYDROXY—2— ME THYL-3-AETH0XYCARBONYL-1NDOL S 55-0230 - OURCH SAEURE KATALYSIERTE UMLAGER. V. 5-0X0-2-METHYL4.4-DIBENZYL-3-AETH0XYCARB0NYL—4.5—DIHYDRO-INDOL 55-0231 SUGASAWA T., PARTIALSYNTH. V. ALDOSTERON 57-0401 SUGIMOTO N.• TOTALSYNTH. V. SECURININ U. VIROSECURININ 55-0338 SUGINAOME H., C-NOR-D-HOHOSTEROIDE U. VERWANDTE ALKALOIOE 8. MITT. 56-0156

StG

A U T O R E N R E G I S T E R

SUGIYAMA H., STRUKTUREN V. All)—BARRIGENOL U. RlllBARRIGENOL 58-0468 SUGIYAMA H., SYNTH. ». 1-HYDR0XY-3-1S0BUTYL-6-I1-HYDROXY1—METHYL-AETHYLI-2-PYRAZINON U. 0. STRUKTUR V . MUTAASPERGILLSAEURE 55-0304 SUHR H., NUCLEOPHILE SUBSTITUT. 8.MITT. 55-0088 SUJKIN N. I.. ALKENYLIER. V. ORTHO- U. ORTHO»ORTHOSUBS T ITU I ERTEN PHENOLEN OURCH ALLYLALKOHOL IN 0. DAMPFPHASE 54-0184 SULLIVAN C . E., D. HRKG. 0. FERROCENYLGRUPPEN AUF 0. ZERS. V. QUARTAEREN PHOSPHONIUMHYDROXIDEN 54-0122 SULLIVAN R., OURCH REAKTION VON GRIGNARD-VERBINDUNGEN MIT EINIGEN ALICYCLISCHEN, POLYFLUORIERTEN OLEFINEN RESULTIERENOE SUBSTITUTIONS- UND UMLAGERUNSREAKTIONEN. EINFLUSS DER RINGGROESSE AUF OIE PRODUKTVERTEILUNG 53-0085 SUL'MAN M. L.. HYDROLYSE V. TRICHLORACETIMIDATHYDROHALOGENIDEN 57-0144 - NITROALKYLIMIDATE 1. HI TT. 59-0182 SUISTON J. E., SYNTH. V. OLIGORIBONUCLEOTIDEN 2. MITT. 59-0422 - SYNTH. V. OLIGORIBONUCLEOTIDEN 3. MITT. 59-0423 SULTANOV J. H., SYNTH. U . FOLGERK. 0. P-CHLOR-THIOPHENOLS 61-0197 SULTANOV R . A.. EPOXYAMINOPROPIONITRILE 0. FURANREIHE 54-0289 SULZBERG T.» DICARBONIUMIONEN D. BIPHENYL—REIHE 56-003« SUMMERS G. H. R.. 5ALPHA »7ALPHA—CYCLOSTEROIOE 58-0485 - BROMIER. V. 7BETA-ACETOXY—5ALPHA—CHOLESTANON-I41 59-0482 SUNDBERG R . J.. PROTONENMAGNET. RESONANZSPEKTREN V. AROMAT. NITROSOVERB. 57-0025 SUNDER-PLASSMANN P.. STEROIOE 307. MITT. 54-0433 SUNJIO J., NEUE BLDG.-MEISE D. RUHEMANN-PURPURS. RK. V. 2—OXINI NO—I NOANDION—(1.3) MIT -NINHYDRIN 58-0273 SUNKO 0. E.. SEKUNDAERE WASSERSTOFF-ISOTOPEN—EFFEKTE» 9. MITT. 54-0098 - 1 BICYCLOBUTONIUM—ION* » RK. V. 11-METHYLCYCLOPROPYLICARBINYLU. 1-METHYLCYCLOBUTYLMETHANSULFONATEN MIT NATRIUMBORHYDR10 UNTER SOLVOLYT. BEOING. 54-0099 SUNTHANKAR S. V.» SYNTH. V. OESTRON-ZUISCHENPROD. 55-0169 SUQUET M.» BUTEN—(2I—OLIDE—I4l 4.MITT. 54-0290 SURZUR J.i RADIKAL. CYCLISIER. V. AETHYLENMERCAPTANEN 56-0316 - RAOIKAL. ADDITION V. ESTERN AN AETHYLENALKOHOLE 60-0194 SUSCHITZKY H.» SYNTH. HETEROCYCL. VERB. 15. MITT. 53-0137 - SYNTH. V. 1.2—DISUBSTITUtERTEN BENZIMIOAZOLEN DURCH N HETEROPARAFFINRINGSPALT. 54-0310 - SYNTH. V. HETEROCYCL. VERB. 16.MITT. 55-0239 - SYNTH. HETEROCYCL. VERB. 17. MITT. 58-0303 - EINE EINFACHE SYNTH. V. GAMMA-PYRONEN 58-0382 - SYNTH. V. HETEROCYCLEN 19. MITT. 59-0294 SUSCHITZKY H . S., SYNTH. HETEROCYCL. VERB. 18. MITT. 58-0352 SUSKOVA N. V.« FURYLALKINE 11. MITT. 60-0308 SUSTMANN R.. 1.3-DIPOLARE CYCLOADDIT. 25. MITT. 53-0136 - 1.3-DIPOLARE CYCLOADDIT. 27. MITT. 58-0334 - 1.3—DIPOLARE CYCLOADDIT. 28. MITT. 58-0335 - 1.3-OIPOLARE CYCLOADDIT. 29. MITT. 59-0324 - 1.3-DIPOLARE CYCLOADDIT. 30. MITT. 59-0325 - 1.3-DIPOLARE CYCLOADDIT. 31. MITT. 60-0133 SUSUKI T.. RK. FREIER RADIKALE BEI ORGAN. ELEKTRODENPROZESSEN 3. MITT. 59-0106 - RK. FREIER RADIKALE BEI ORGAN. ELEKTROOENPROZESSEN 4. MITT. 59-0107 SUSZ B. P.. ADDIT.—VERB. V . LEHIS-SAEUREN 28. MITT. 54-0027 SUSZKO J.. MOL.—STRUKTUR U. EIG. V. PHTHALYL- U. PHTHALIOYL—MALONSAEUREESTERN 53-0078 - STRUKTUR U. UMWANOL. V. NAPHTHALYL-MALONSAEUREESTER 55-0194 - ANOMALE RK. 0 . NAPHTHALYLMALONESTERS 56-0288 - NAPHTHALIDYL—MALONSAEUREESTER 56-0289 - SYNTH. OPT. AKT. ALPHA.ALPHA'-tNAPHTHYLEN-tl.6tDIOXYt-DIPROPIONSAEUREN 61-0276 SUTER H., BENZTHIAZOLE ALS EVTL. ORALE ANTIDIABETICA 58-0343 SUTER P. J.. STRUKTUR EINER C12-SAEURE AUS 0. SAMEN V. PHASEOLUS MULTIFLORUS 58-0197 SUTHERLAND I. 0.. ROTAT.-ISOMERIE V. FULVEN-DERIV. 54-0069 - KONFORM»-VERH. V. TRI-O-CARVACROTID OURCH KERNMAGNET. RESONANZ-SPEKTROSKOPIE 56-0067 - KONFORM.—AENDER* IN HETEROCYCL. ANALOGA D. METACYCLOPHANSt WECHSELWRKG. ZWISCHEN UNGEBUNDENEN ELEKTRONENPAAREN 60-0083 - SYNTHET. NAEHER. AN D. CYCLOHEPTAIO.E.FIFLUORENSYST. 60-0278 - RK. V. DIMETHYLSULFOXONIUMMETHYLID HIT BENZOPYRON-141DERIV. 60-0362 - KONSTIT. U. SYNTH. V. MUNDULEA-LACTON 60-0363 - TORSIONSBARRIEREN IN N.N'—DIACYLHYDRAZINEN 61-0050 SUTHERLAND J. K., EINE MOEGL. ZWISCHENSTUFE IN 0. SESQUITERPENBIOSYNTH. 54-0417 SUTHERLAND R. G.. 1.4-IFERR0CENYLEN-I1.1•)I-PENTANON-I1I I1—METHYL—4—0X0—I4l—FERROCENOPHANI - EINE NEUE CYCLISIER.—RK. 56-0022

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1 9 6 T

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SUZUKI A.t MAGNET. ANISOTROPIE D. CYCLOBUTANSYST. MIT GEFALTETER STRUKTUR 55-0044 - STRUKTUR V . PIER1CI0IN B U. STEREOCHEMIE D. PIERICIDINE 58-0510 SUZUKI J.» SYNTH. V. OEHYOROBUFOTENIN 56-0484 SUZUKI T.f BESTANDTEILE V. MEERESPFLANZEN 7. MITT. 61-0522 SUZUKI Y.» BESTANDTEILE V. MEERESPFLANZEN 6. MITT. 55-0149 - HETEROAROMATIZITAET 5.HITT. 61-0355 SVAB A.. 5.6-DIHYDR0-FUR0I2.3—D)PYRIM1DINE 57-0330 SVATEK E.» 2*5—DIHYDROXY-PYRINIDINE U. IHRE DERIV. 57-0331 SVEC V . I.» SPEKTRALUNTERS. V. PFLANZENOELEN U. TIER. FETTEN 3. MITT. 61-0044 - LIPIDE 28.MITT. 61-0151 SVECHGEJMER G. A.. HYDROLYSE V. TRICHLORACETIMIDATHYDROHALOGENtDEN 57-0144 - NITROALKYLIMIOATE 1. MITT. 59-0182 SVECOV-SILOVSKIJ N. I.. EINIGE ALPHA,BETA-DIACYLPHENYLHYDRAZINE 61-0217 SVENSSON S., METHYL-6-DES0XY-6-NITRO—GLUCOPYRANOSIDE 57-0354 SVEROLOV E. 0.» MECHANISMUS D. RK. V. HYDROXYLAMIN U. O METHYL-HYDROXYLAMIN MIT CYTIDIN 61-0124 SVINDLERMAN G. S.• HYDROXYLAMINDERIV. MIT HERBIZIOER WRKG. 6.MITT. 54-0205 SVOBODA M.. STEREOCHEN. UNTERS. 40. MITT. 57-0203 - FOLGER. FUER STRUKTUR U . RINGSPANNUNGSENERGIE AUS D. •1NTRAANNULAREN 1 SUBSTITUT. D. CYCLODECANRINGES 58-0070 - STEREOCHEM. UNTERS. 41. MITT. 60-0119 SWANINATHAN S.» HYDRATIS1ER. V. BICYCL. AETHINYLALKOHOLEN U. IHREN DERIV. 58-0275 - 1.4—CYCLOADDIT. AN EIN KETOKETEN 58-0414 SWAN G. A.. CHEMIE D. MELANINE 3. MITT. 61-0370 - CHEMIE D. MELANINE 4. MITT. 61-0371 - CHEMIE D. MELANINE 5. MITT. 61-0372 SWAN R . J.. OPT. ROTAT.-DISPERS. 42.MITT. 54-0014 SWELIM A.» FREIRADIKAL. RK.-WEG D. BAEYER—VILLIGER—RK. 60-0111 SWENTON J. S.» KONKURRIERENDE CYCLISIER. IN 0. PHOTOCHEMIE V. BIPHENYLYL—12) -1SOCYANAT 60-0301 SWINBOURNE E. S.> 1.1-DIMETHYL-CYCLOPROPAN OURCH PYROLYSE V. NEOPENTYLCHLORID 59-0237 SWOBODA G. A.> PHYTOCHEM. UNTERS. 5. MITT. 53-0249 SY H., DISMUTAT. V. PHENYLDIHYDROBENZOIBITHIOPHENEN U. 57-0268 NEUE SYNTH. V. ALKYLBIPHENYLEN - KONDENS. V. CARBONYLDERIV. MIT THIOPHEN U. NEUE ANWENO. 0. OESULFURIERENOEN HYDRIER. 60-0317 SYHORA K., STEROID-DERIV. 50. MITT. 58-0484 SYKES P.. REO. V. THIAZOLIUMSALZEN MIT NABH4 2.MITT. 61-0104 - RED. V. THIAZOLIUMSALZEN MIT NABH4 61-0389 SYKULSKI J., GLYKOSIOIER.-RK. IN D. KLASSE D. AMI NOFLAVONOIDE 4. MITT. 57-0358 - GLYKOSIOIER.-RK. IN 0. KLASSE D. AMINOFLAVONOIOE 5.MITT. 60-0433 SYMES W. R., ORGANOMETALLRK. 6. MITT. 58-0020 SYMONS M. C. R.t ANWENO. V. SPEKTROSKOP. U. RELAXAT.TECHNIKEN ZUR UNTERS. V. TERT.—BUTYLALKOHOL—WASSERGEMISCHEN 57-0073 - ELEKTRONENSPINRESONANZ—NACHWEIS V. DURCH GAMMARADIOLYSE AUS KRISTALLINEN DIARYLCAR80NATEN GEBILDETEN RADIKALPAAREN 59-0065 - ELEKTRONENSPINRESONANZ V. 2—PYRIDYL IN GAMMABESTRAHLTEM PYRIDIN 60-0055 SYPER L.. UMLAGER. V. 2.4.6-K0LLIDIN-N-0XID BEI D. EINW. V. ACETANHYORID 60-0382 SZABO D., DARST. U. EIG. V. 1.1*3—TRIMETHYL-BUTADIEN(1*31—CARBONSAEURE—(2) 61-0156 SZABO I.. CHEM. UMSETZ. V. DIOLEN U. CYCL. AETHERN 27. MITT. 55-0215 SZABO J. A.. ORD V. EINIGEN MORPHIN- U. COOEIN-OERIV. 55-0023 SZABO Z. G.v THERM. AODIT. V. BROM AN AETHYLEN IN 0. GASPHASE 1. MITT. 59-0141 - THERM. ADDIT. V. BROM AN AETHYLEN IN D . GASPHASE 2. MITT. 59-0142 SZABOLCS J-. IDENTITAET V. NE0XANTH1N U. FOLIAXANTHIN 59-0443 SZAFRANEK J.. UEBER D. S-O-BANOE-D. IR-SPEKTRUMS V. OIMETHYLSULFIT 55-0030 SZALAJKO U.» BEST. D. RELATIVEN AUTOX.-GESCHW. VERSCHIEDENER KOHLENWASSERSTOFFE DURCH KONKURRENZRK. 60-0113 SZANTAY C.. CHEMIE D. HETEROCYCL.» PSEUDOBAS. AMINOCARBINOLE 32. MITT. 59-0380 SZANTO A.» NITRIERTE SULFONAMID-QUECKSILBER-VERB. 55-0432 SZARVASI E.» NAPHTHYLSUBSTITUIERTE AMINOTHIOAETHER 57-0223 SZCZEPANSKI C. V.» CHEMIE D. PHORBOLS 3.MITT. 60-0475 - STRUKTUR U. STEREOCHEMIE D. TETRACYCL. DITERPENS PHORBOL AUS CROTON TIGLIUM L. 61-0519 SZEIHIES G.» 1.3-OIPOLARE CYCLOADDITIONEN 32. MITT. SZENTE A.» UNTERS. IN D. CYCLITREIHE 34. MITT. - UNTERS. IN D. CYCLITREIHE 35.MITT.

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SZKRYBALO W., BICVCLOl1.1.1)PENTAN DURCH HGSENSIBILISIERTE U. —NICHTSENS IBILISIERTE GASPHASENPHOTOLYSE V. BICYCLOt2.1.1IHEXANON-(2) 55-0210 SZMANT H. H., SUBSTITUENTEN-EFFEKTE IN D. KOOX.-RK. V. INDEN HIT AROHAT. THIOLEN. NACHU. EINES GLEICHGEH. V. KLASS. U. BRUECKENRADIKALEN 61-0081 SZRETTER-SZHIO M., CHEMIE D. NITROPARAFFINE Tl. MITT. 59-0398

TABONE J.. STRUKTUR U. AKTIVITAET D. 'ACYLOPHILEN' BEREICHS D. URIOINDIPHOSPHATGLUCOSE—GLYKOGENTRANSFERASE 0. KANINCHENHUSKELS U. D. PFLANZL. URIOINDIPHOSPHATGLUCOSE-ANTHRANYL-TRANSFERASE 56-0496 TABUSHI I.. CYCLOAODIT. V. V1NYLDIAZ0METHAN MIT UNGESAETT. VERB. 59-0323 - RK. V. DEHYOROBENZOL MIT Ol SULFIDEN 61-0202 TACHISTOV V. V.. MASSENSPEKTREN U. STRUKTUR V, BETAKETOESTERN 56-0064 TAOOKORO G., STRUKTUR U. REAKTIVITAET V. KLEINEN RINGSYST. 2. MITT. 56-0123 TAEGER E., EtMM. V. METALLEN AUF ALPHA-HALOGENAETHER 4.MITT. 57-0008 TAHARA A.. SYNTH. U. KONFORM. V. TRICYCL. 20NORDITERPENEN MIT AROMAT. C-RING 56-0446 TAHK F. C«, SYNTH. U. STEREOCHEMIE V. ISATYLIDENESSIGSAEUREDERIV. 54-0299 TAIGEL G., RK. D. MONOSACCHARIDE MIT RHOOANHASSERSTOFF— SAEURE 55-0324 - PROTONENRESONANZSPEKTREN V. SOLVATAT10NSD1ASTEREOMEREN 58-0048 - VERDAZYLE. 14. MITT. 59-0400 - FERNKOPPL. BEI GLUCOPYRANOSEN IN D. 1-C-KONFORM. 61-0079 TAJIRI A.. ELEKTRONENSTRUKTUR U. SPEKTREN V. TRIAFULVEN. TRIAFULVALEN U. CALICEN 58-0072 TAKADA S.. STRUKTUR V. GINKGOLID A. EINEM NEUEN DITERPENOID-TRILACTON 57-0381 - ANORMALE AUFHEB. D. ABSCHIRM. EINES HETHINPROTONS DURCH EINE BENACHBARTE ACETYLGRUPPE 60-0050 TAKAGI K.. BENZOFURAN 32.MITT. 54-0348 - CYCLOAODIT. V. VINYLO1AZOMETHAN MIT UNGESAETT. VERB. 59-0323 TAKAGI Y., GINKGOLIDE. 4.MITT. 54-0467 - ESR-SPEKTRUM V. 2.3.5-TRIPHENYL-TETRAZOLIUM 61-0055 TAKAHASHI H., ABBAURK. V. CALYCANTHIN 61-0484 TAKAHASHI N. f HOCHAUFGELOESTE MASSENSPEKTREN V. GIBBERELLINEN 55-0051 - GIBBERELLIN IN UNREIFEN SAMEN V. PHARBITIS NIL 55-0418 - STRUKTUR V. PIERICIDIN B U. STEREOCHEMIE 0. PIERICIDINE 58-0510 TAKAHASHI S.i OIHERISAT. V. BUTADIEN MIT PALLADIUMKOMPLEX-KATALYSATOREN 59-0110 - SYNTH. V. 6—DESOXY-D—ARAB 1NO—HEXOFURANO-5—ULOSE• D. ZUCKERKOMPONENTE V. HYGROHYCIN A 59-0415 TAKAHASHI T., D. STRUKTUR V. SHIONON 60-0471 - UMWANOL. V. FRIEDELIN IN TETRANORSHIONANSAEUREMETHYLESTER 60-0472 TAKAKU M., RK. V. SULF0NIUNYL1DEN MIT SULFONYLCHLORIDEN 59-0214 TAKAMIZAUA M.. ABBAURK. V. CALYCANTHIN 61-0484 TAKASE K., TOTALSYNTH. V. CHAMAECYNON 60-0468 TAKASHIMA T., 0. RK. V. OMEGA-PHENYLMERCAPTO—ACETOPHENON 61-0235 TAKASUGI M., INFRAROTSPEKTROSKOP. UNTERS. UEBER 0. ORIENTIER. D. EINSAMEN ELEKTRONENPAARE BEI PIPERIDINDERIV. 61-0043 TAKAYA H., PHOTOCHEM. RK. V. AZIDOAMEISENSAEUREAETHYLESTER MIT CYCL. AETHERN U. ACETALEN 53-0120 TAKEOA K., UNTERS. UEBER SIEBENGLIEDR1GE RINGDERIV. 6. MITT. 56-0086 - INHALTSSTOFFE D. WURZEL V. LINDERA STRYCHNIFOLIA VILL. 12.MITT. 57-0385 - BIOCHEM. UMNANDL. V. PFLANZENSTEROIDEN 1. MITT. 58-0533 TAKEOA M., SYNTH. V. B—C—TRANS-MORPHIN 56-0428 TAKEDA N.. SYNTH.—RK. MIT KOMPLEXKATALYSATOR 5. MITT. 56-0190 TAKEMOTO T.« ZUR NOMENKLATUR D. NEUEN VERB. AUS AMANITAARTEN 54-0314 - SESOUlfERPEN01DE 7. MITT. 54-0402 - SESQUITERPENOIDE 11. MITT. 59-0450 - STRUKTUR V. CYASTERON. EINE NEUE INSEKTENHAEUTENDE C29-SUBSTANZ AUS CYATHULA CAPITATA 61-0541 TAKESHITA Y.» SESQUITERPENOIOE 7. MITT. 54-0402 TAKEUCHI H., RK. V. ANTHRACEN MIT SCHWEFELDIOXID IN GGW. V. BENZOYLPEROXID. BLOG. V. ANTHRACENSULFONEN 57-0224 - ANORMALE OPT. ROTAT.-OISPERS. V. STEROIDGEBUNOENEN TETRAHYDROFURANONEN 60-0039 TAKHISTOV V. V., ELEKTRONENSTOSS U. MOL.-DISSOZIAT. 16. MITT. 59-0068 TAKIZAUA K., OPTISCH AKTIVE ORGANO—ZINN-VERBINOUNGEN. 1. MITT. 53-0003 TALATY C. N., STRUKTUR 0. REAKTIONSPROOUKTES V. 2AMINOTHIOPHENOL MIT ACETYLENDICARBONSAEURED1AETHYLESTER 57-0343 - SYNTH. V. 4—HYDROXY—t 4-CHLOR-, 4-AMINO- U. 4SUBSTITUIERTEN AMIN0-IS0XAZ0L0I5.4—D)PYRIM1DINEN

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-TAT

61-0437 TALATY E. R. , THERM. CIS-TRANS-ISOMERISIER. SUBSTITUIERTER AZOBENZOLE. LITERATURKORREKTUR 54-0114 TALBOT J., EINFL. D. REINH. V. PROPARGYLALKOHOL AUF SEINE INHIBIER.-FAEHIGK. D. KORROS. V. EISEN IN SAUREM MEDIUM 56-0510 TALIK T.i NITRAM1N0PYRIDIN-DERIV. l.MITT. 56-0376 - HALOGENIER.-RK. D. 9-VINYL-CARBAZ0LS 57-0272 - NITRAMINO—PYRIDINE 1. MITT. 59-0358 TALIK Z.. DARST. U. EIG. V. 2-METHYL-3—FLU0R-4-NITROPYRIDIN—N-OXID 55-0276 - NtTRAMINOPYRIDIN-DERIV. l.MITT. 56-0376 TAM N. 0.. UEBER BOKETONOSIDEi SAPONINS AUS GLEDITSCHIA FERA MERR. (AUSTRALIS HEMSL., SINENSIS LAM.I 54-0422 TAM S. N.. SYNTH. V. GEMINAL METHYLIERTEN 4CHLORBUTYLAMINEN 55-0134 TAMBURASEV Z.. ERYTHRONYCIN-UNTERS.» 9-AMIN0-3-0CLADINOSYL-5-O-OESOSAMINYL-6.11•12-TRIHYDROXY2.4.6.8.10.12-HEXAMETHYL-PENTAOECANOLID-l13I 57-0416 TAMBURRO A., SYNTH. V. PEPTIOANALOGEN D. N-TERMINALEN EIKOSAPEPTIDSEQUENZ 0. RIBONUCLEASE A. 1. MITT. 53-0240 - SYNTH. V. PEPTIOANALOGEN D. N-TERMINALEN EICOSAPEPTIDSEQUENZ 0. RIBONUCLEASE A 4. MITT. 57-0411 TAMM C., HOMO-ISOFLAVONE, EINE NEUE KLASSE V. NATURSTOFFEN, ISOLIER. U. STRUKTUR V. EUCOMIN U. EUCOMOL 61-0413 - BIOSYNTH. V. STEROIDSAPOGENINEN, EINBAU U. VERTEIL. D. RADIOAKT1VITAET V. I2-14C»- U. (3-14C»-MEVALONAT IN TIGOGENIN 61-0574 TAHURA S.. HOCHAUFGELOESTE MASSENSPEKTREN V. GIBBERELLINEN 55-0051 - GIBBERELLIN IN UNREIFEN SAMEN V. PHARBITIS NIL 55-0418 - STEREOCHEM. STRUKTUR V. PYRETHROSINt CYCLOPYRETHROSIN— ACETAT U. ISOCYCLOPYRETHROSIN-ACETAT 58-0454 - STRUKTUR V. PIERICIDIN B U. STEREOCHEMIE D. PIERICIDINE 58-0510 TAMURA Y.t TOTALSYNTH. V. SECURININ U. VIROSECURININ 55-0338 TAN E. L.t LANSOESAEURE. EIN BICYCL. TRITERPEN 61-0526 TANABE M.« SYNTH. V. lBETA.2BETA-METHYLEN-STER0t0EN 58-0470 TANAHASHI Y.. D. STRUKTUR V. SHIONON 61-0471 TANAKA A.• TOTALSYNTH. V. U-I-CHAMIGREN 56-0442 TANAKA K.t CHROMOMYCIN A2, A3 U. A4 53-0246 TANAKA N., STEREOCHEMIE V. PROTOPANAXADIOLi SAEUREKATALYS1ERTE EPIMERISIER. D. C—20-HYDROXYLS V. BETULAFOLIENTRIOL, PROTOPANAXADIOL U. IHREN DER1V. 54-0423 TANAKA 0.. STEREOCHEMIE V. PROTOPANAXADIOL, SAEUREKATALYSIERTE EPIMERISIER. 0. C-20—HYDROXYLS V. BETULAFOLIENTRIOL, PROTOPANAXAOIOL U. IHREN DERIV. 54-0423 - 20—EPIPROTOPANAXAOIOL, EIN SAPOGENIN 0. GINSEN0S1DE RIB-ll, RiB-2) U. RICI 61-0536 TANAKA T., MECHSELWRKG. V. BENZOL MIT BIS-IN.NDIALKYLDITHIOCARBANATOl—METHYLZINN U. BIS-IN.NOIMETHYLOITHIOCARBAMATOI-METHYLZINN-HALOGENEN 61-0006 TANIDA H., UMLAGER. D. BENZOBICYCLO-13« 2.0)-HEPTENYLSYST. ZU 0. UNDENYL-I2II-AETHYL- U. BENZOBICYCLOI2.2.1I-HEPTENYL-SYST. 54-0278 - RK. V. BENZOCYCLOBUTADIEN MIT 0. SIMMONS-SMITHREAGENZ, PSEUDOINOEN ALS MOEGL. ZWISCHENPROD. 60-0266 TANIEWSKI M., KINETIK U. MECHANISMUS D. THERM. ZERS. V. 2-METHYL—PENTEN—(II 57-0118 - SPEZIF. UMWANOL. V. OLEFINEN IN GGN. FESTER KATALYSATOREN 58-0151 TANNER H., 2-DICHL0RMETHYLEN-PSEU000XAZ0L0NE-I51 59-0331 TANZER C. I., ELEKTROSTAT. FELDEFFEKTE U. PMR-SPEKTREN V. PYRIDINDERIV. IN H-BRUECKEN BILDENOEN LSGM. 55-0043 TARAKANOVA A. V., ADDIT. V. DICHLORCARBEN AN 2-METHYLBICYCLOI2.2.1)HEPTEN-(5I 57-0236 TARDELLA P. A., RINGERWEITER. 5. MITT. 59-0271 TARTAKOVSKIJ, ISOXAZOLIZIDINE 6.MITT. 60-0339 TARTAKOVSKIJ V. »., ISOXAZOLIZIDINE 4. MITT. 57-0287 - MECHANISMUS D. THERM. ZERS. V. NITRONAETHERN 58-0145 - ISOXAZOLIZIOINE 5.MITT. 58-0339 - 1.3-DIPOLARE CYCLOAODIT. V. NITRONSAEUREESTERN AN KONJUGIERTE UNGESAETT. VERB. 60-0342 TARZIA G., SYNTH. V. CAMPESTERIN 55-0383 TASCUK K. G., SYNTH. EINIGER DIQUART. AMMONIUMSALZE AUS N.N'—SUBSTITUIERTEN HEXAMETHYLENDIAMINEN U. SUBSTITUIERTEN BROMMETHYL-STILBENEN BZW. -TOLANEN 54-0216 TASKER P. A., ADDIT.-RK. HETEROCYCL. VERB. 27. MITT. 61-0432 TASOVAC R., DARST. U. PHOTOLYSE V. 2-DIAZ0-6HYDROXYIMINO- U. 2.6-BIS-OIAZO-4-TEHT.-BUTYLCYCLOHEXANON 60-0243 TATCHELL A. R., ASYMM. SYNTH. 3. MITT. 54-0137 TATE M. E., CYCLITE 24. MITT. 58-0254 TATEMATSU A., VERH. V. SEMICARBAZONEN IM MASSENSPEKTROMETER 56-0062 - ORGAN. MASSENSPEKTROMETRIE 8. MITT. 60-0064 TATIBOUET F., SYNTH. U. RK. V. ORGANOCADMIUMVERB. CO IN HEXAMETHYLPHOSPHOTRIAHID 54-0006 TATLOW J. C., AROMAT. POLYFLUORVERB. 36.MITT. 55-0141 - PERFLUORCYCLOALKENYL—LITHIUM—VERB. 56-0012

A U T O R E N R E G I S T E R

TATSUOKA S., CHROMOMYCIN A2, A3 U. A4 53-0246 TAUB 0., TOTALSYNTH. D. MAKROLIDS ZEARALENON 56-0481 - UMMANDL. IN 0. 1.2.5.6-TETRAHYDR0-PYRI0IN-REIHE 61-0433 TAUBER J.t TETRAZOLYL—MERCAPTOMETHYL—ISOCYANATE U. IHRE DERtV. 55-0265 TAUER E. t PHOTOCHEM. SYNTH. HETEROCYCL. FUENFRINGE 58-0326 TAVS P.. UNTERS. 0. RK.-PROD. AUS OLEFINEN. MEISSEM PHOSPHOR U. SAUERSTOFF 54-0175 - REO. 0. O-ALKYLSALZE V. PHOSPHINOXIOEN, PHOSPHONATEN U. PHOSPHONITEN 54-0210 - 2.2.6.6-TETRAMETHYL—PIPERIOYL—1—THIYL - EIN NEUES STABILES RAOIKAL 56-0378 - SYNTH. 0. TRANS-AETHYLEN-DIPHOSPHONSAEURE-I1.21-ESTERS U . UMSETZ. ZU CYCLOHEXAN-D1PH0PH0NSAEURE-(1.2) 58-0213 - NAPHTHOTRIAZINE 1. MI TT. 59-0393 - NAPHTHOTRIAZINE 2. MITT. 59-0394 - NAPHTHOTRIAZINE 3. MITT. 59-0395 TAYLOR 0 . A. H.. WESTAFR1KAN. HOELZER 19. MITT. 53-0210 - STRUKTUR V. HEUDELOTTIN AUS TRICHIL1A HEUOELOTTII 54-0435 - STRUKTUR V. ENTAN0R0PHRAGM1N 54-0459 - TRITERPENE AUS SALVIA GLUT1N0SA L. 56-0456 - EXTRAHIERBARES AUS D. SAMEN V. KHAYA SENEGALENS IS 57-0422 - CUMARINE AUS PTAEROXYLON OBLIQUUM 58-0373 - NYASINf EIN INHALtSSTOFF V. KHAYA NYAS1CA STAPF. 59-0463 - INHALTSSTOFFE AUS D . SAMEN V. KHAYA ANTHOTHECA (MELM.)C.OC. 59-0504 - UMTAT IN U. VERWANDTE CHROMONE AUS D. KERNHOLZ V. PTAEROXYLON OBLIQUUM 60-0371 - CHROMONE MIT OXEPINRING AUS PTAEROXYLON OBLIQUUM 61-0457 - STRUKTUR V . ABBEOKUTON, EINEM D1TERPEN AUS DIDYMOSALPINX ABBEOKUTAE 61-0532 TAYLOR D. R.. CROTONIN, EIN FURANOID-NORDITERPEN AUS 56-0443 CROTON LUCIOUS L. - TETRACYCL. TRITERPENE AUS CEDRELA ODORATA L. 60-0457 - ZWEI—MEG—CYCLOAODIT. V. FLUOROLEFINEN AN PROPADIEN 61-0125 - LIMONOIOE V. TRICHILIA HAVANENSIS JACQ.. EINE EPOXIDUMLAGER. 61-0514 TAYLOR E. C.. TETRAHYDROCANNABINANALOGE« SYNTH. V. 2-13METHYL—OCTYL—(2)I—3—HYDROXY—6.6.9—TRIMETHYL-7.8.9.10— TETRAHYDRO-OIBENZOIB.DIPYRAN 53-0156 - SYNTH. V. BETA—OXO-ADIPINSAEUREDIAETHYLESTER 54-0167 - HETEROCYCL. SYNTH. MIT O-AMINONITRILEN, 26. MITT. 54-0360 - SYNTH. V. HETEROCYCLEN AUS O-AMINONITRILEN 27. MITT. 54-0361 - BEQUEME TOTALSYNTH. V. 8.13-DIAZA-18-N0ROESTRONMETHYLAETHERN 54-0441 - BEQUEME OX. V. HYDROXYLAMINEN ZU NITROSOVERB. 56-0198 - RINGERWEITER. V. ANTHRANIL ZU CHINOLIN-1-OXIDEN 59-0333 - HETEROCYCL. SYNTH. MIT O-AMINONITRILEN 28. MITT. 59-0376 - EINE GERINGE ENERGIESCHWELLE FUER D. DREH. UM C-CDOPPELBIND. 61-0080 TAYLOR G. M., AFZELIA CUANZENSIS-SAMENOEL. QUELLE FUER CREPENINSAEURE U. 14.15-0EHYDR0CREPENINSAEURE 57-0421 TAYLOR J. A., NATUERL. VORKOMMENDE THIOPHENE 3. MITT. 57-0265 - SYNTH. V. ARYL— U. HETEROCYCL. SUBSTITUIERTEN ACETYLENEN UEBER KUPFERACETYL IDE 61-0358 TAYLOR L. D., PHOTOCHROME CHELATBILOENOE AGENTIEN 57-0014 TAYLOR P. J.t KONFIG.-ANALYSE V. EINIGEN DEKALINAMINOSAEUREN, NEUE KRITERIEN. DIE AUF PK-AENDER. IN BIN. WSS. LSGM. BERUHEN 56-0103 TAYLOR M. I.. ALKALOIDE AUS RYE-GRAD (LOLIUM PERENNE L.) 3. MITT. 58-0439 TAYLOR-SMITH R., WESTAFRIKAN. PFLANZEN 6. MITT. 61-0517 TCHELITCHEFF S.. WRKG. V. NATRIUMAMID AUF QUATERN. AMMONIUMVERB. l.MITT. 58-0207 TEBBV J . C.. EIN STABILES ALKYL1DENDIPHOSPHORAN 58-0243 - RK. V. TRIARYLPHOSPHINEN MIT PHENYLACETYLEN IN GGW. V. W. 59-0270 TEDOER J. M.. INDOLIZ1NDIAZ0NIUMSALZE 59-0357 TEICHMANN H.. RK. V. DIALKYLPHOSPHITEN MIT THIOHARNSTOFF 58-0203 TEISSIER B.. MESOMERE ARSEN-RADIKALE 60-0228 TEISSIER P.. RADIKAL. ADDITION V. ESTERN AN AETHYLENALKOHOLE 60-0194 TELOER A., LANGSAME PROTONENUEBERTRAG. BEI D. NITRIER. V. ANTHRACEN, BEST. D. KINET. ISOTOPENEFFEKTS D. WASSERSTOFFS BEI 0. NITRIER. V. NAPHTHALIN U. ANTHRACEN MIT NITRONIUMTETRAFLUOROBORAT 57-0100 - ARONAT. SULFONIER. 16. MITT. S8-0117 TELLER E., 1.2-DIBENZ0YL0XY-AETHYLEN 59-0219 TEL'NJUK E . N., DERIV. D. ACENAPHTHYLENS 54-0259 - HALOGENDERIV. V. ACENAPHTHYLEN 3. MITT. 59-0279 TEMNIKOVA T. I.. MASSENSPEKTROMETRIE V. ALPHA-OXIDEN U. KETONEN 54-0044 - SYNTH. V. SUBSTITUIERTEN BETA-CHLORHYDRINEN D. STYROLS U. KINETIK IHRER RK. MIT BASEN IN WASSER-DIOXAN-LSG. 2. MITT. 54-0187 - MASSENSPEKTREN U. STRUKTUR V. BETA-KETOESTERN 56-0064 - ISOMERE UMMANDL. V. EPOXIDVERB. MIT BEWEGL.

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-THO

WASSERSTOFFATOMEN IN 0. KOHLENSTOFFSEITENKETTE 11. MITT. 57-0246 - UMLAGER. V. PHENACYLMALODINITRIL ZUM 5-PHENYL-3-CYAN2-AMINO-FURAN 57-0254 - PINAKOLIN—UMLAGER. BEI D. HALOGENIER. TERT. UNGESAETT. ALKOHOLE 58-0185 - RK. V. METALLOERIV. V. H-ACIDEN VERB. MIT ALPHAHALOGENKETONEN 2. MITT. 58-0308 TEMPLETON R., CURVULARIN 5.MITT. 58-0232 TEN HAKEN P., EINE NEUE RK. MIT D. METHANSULFINAT-ION 55-0146 TENHUNEN A., UNTERS. V. METALLKOMPLEXEN V. PYRAZIN U. SEINEN DERIV. 1» MITT. 61-0011 TENNANT G.. POLYAZAHETEROCYCL. VERB. 2. MITT. 61-04S3 58-0493 TEPPER H.. SCHMEINEGALLENSAEUREN 6. M I T T . TERABE S.t SYNTH. U. EINIGE RK. V. 7-HALOGEN— U. 7.7OIHALOGENNORCARANEN 55-0213 TERAHARA A., GINKGOLIDE, l.MITT. 54-0464 - GINKGOLIDE, 2 . M U T . 54-0465 - GINKGOLIDE, 3.MITT. 54-0466 - GINKGO!»!DE« 4.MITT. 54-0467 - GINKGOLIDE, 5.MITT. 54-0468 TERATAKE S., RK. V. 8ENZOCYCLOBUTADIEN MIT D. SIMMONSSMITH—REAGENZ, PSEUDOINDEN ALS MOEGL. ZHISCHENPROO. 60-0266 TER BORG A. P., CHEMIE 0. CYCLOHEPTATRIENS 14. MITT. 5B-0136 TERECHINA N. F., CARBONYLOERIV. D. FLUORENREIHE 4. MITT. 61-0283 TERENT*EV V. A., SPEKTROSKOP. UNTERS. D. UMKEHRBAREN ADDIT. V . TERT.-BUTYLHYDROPEROXID AN ACETALDEHYD 56-0135 - SPEKTROPHOTOMETR. UNTERS. D. KINETIK 3. HYDRATAT. D. CROTONALDEHYOS U. SEINER KONDENS. MIT ACETON 57-0107 - EINFL. 0. STRUKTUR V. HYDROPEROXIDEN U. EINIGEN ALDEHYDEN AUF D . KINETIK NICHTKATALYT. BLDG. V. ALPHAHYDROXY-PEROXIDEN 60-0155 TERPINSKI J., IMIN—ENAMIN—TAUT0MER1E 9.MITT. 57-0112 TERRIER F., HETEROCYCL. SCHMEFELVERB. 27. MITT. 60-0298 TESAROVA A., UNTERS. IN D. PYRIDINREIHE 17.MITT. 57-0316 - PYRIDINE 18. MITT. 58-0395 TEUBER H., SYNTH. V. HETEROCYCLEN MIT HYDROXYMETHYLENKETONEN. 8. MITT. 53-0165 - SULFONYLAZOKETONE U. TETRAHYDROINOAZOLE AUS BENZOLSULFONYLHYORAZONEN CYCL. BETA-DICARBONYLVERB. 56-0348 - RK. MIT NITROSODISULFONAT 34. MITT. 59-0356 TEZUKA H., KINETIK D. SALPETERSAEUREOX. V. BENZALDEHYDEN ZU BENZOESAEURE 54-0092 TEZUKA T., ORGAN. PHOTOCHEMIE 5. MITT. 56-0307 THACKER 0., ALLG. LEWIS-SAEURE-KATALYSE D. GLYKOSIDANOMERISAT. U. O-N-GLYKOSYLUMLAGER. 54-0383 THADANI C . K.t FRIEDEL-CRAFTS—ACETYL1ER. V. ANTHRACEN IN NITROBENZOL-LSG. 61-0292 THALLER V., NATUERL. ACETYLENE 25. MITT. 58-0536 - NATUERL. ACETYLENE 26.MITT. 58-0537 - STRUKTUR V. CAROTATOXIN, EINEM NATUERL. GIFT AUS KAROTTEN 59-0496 THANG 0. C., CARCINOGENE STICKSTOFFVERB. 57. MITT. 57-0325 THAWLEY A. R., RK. V. 5ALPHA-HYDR0XYSTEROIDEN 7. MITT. 53-0224 THEANDER 0., ZUCKERSAEUREN AUS D-XYLOSE U. O-FRUCTOSE 58-0425 THEILACKER H., OLEFINRK. 1. MITT. 58-0170 THEISSEN F., RELATIVE REAKTIVITAETEN D. OOPPELBIND. IN STELL.- U. KONFIG.—ISONEREN N-OLEFINEN 5. MITT. 55-0090 THEOBALD 0. M., METHYLIER. V. (t)-CARVON 1. MITT. 59-0456 THEODOROPOULOS D., SYNTH. V. L-SELENOCYSTEIN-DERIV. U. PEPTIDEN 59-0485 THEODOROPULOS S., PROTONIER. V. N—PHENYL—PYRROLEN 54-0063 THEUS P., NITROTHIOPHEN- U. NITROFURANDERIV. l.MITT. 61-0565 THEWALT K., HYDROGENOLYSE V. ALPHA-ALKYL-FURFURYLIDENACETALDEHYDEN 61-0348 THEZE M., EPOXYNITRILE 2. MITT. 56-0199 THIAGARAJAN V., KINETIK 0. OX. V. ISOPROPANOL MIT N-BROMSUCCINIMIO 61-0102 THIBAUD Y., LEMIS-BASEN, 9-ARYLAMINO-ANTHRACENE 1. MITT. 54-0260 THIELENS G., KINETIK 0. RK. V. HYDRATISIERTEN ELEKTRONEN, SCHEINBARE WIDERSPRUECHE ZWISCHEN WERTEN AUS D. IMPULSRAOIOLYSE U . GLEICHGEW.-UNTERS. 56-0007 THIELMANN H. W., STRUKTUR U. STEREOCHEMIE D. TETRACYCL. DITERPENS PHORBOL AUS CROTON TIGLIUM L. 61-0519 THIES H., ZYTOSTATICA 5. MITT. 56-0118 - ZYTOSTATICA 6. MITT. 56-0119 - ADSORPT.-VERH. V. ALKALOIOSALZEN GEGENUEBER KIESELGEL 59-0099 - ZYTOSTATIKA 7. MITT. 60-0262 60-0162 THIJS L., CHEMIE V. SULFINEN 3.MITT. - CHEMIE V. SULFINEN 4.MITT. 60-0163 THIJSSENS T. P. G. W., EIG. V. OIAZOSULFONATEN l.MITT. 57-0117 THOMA K., ZUR FRAGE EINES EINFL. 0. *HYDROPHIL-LIPOPHILEN GLEICHGEW. (HLB-WERTI* V. TENSIDEN AUF ABGABE U. WRKG. ANTIBAKTERIELLER STOFFE 16. MITT. UEBER 0. EINFL. V. HILFSSTOFFEN BEI D. HERST. V. ARZNEI ZUBEREIT. 53-0254 - BEST. V. PHARMAZEUT. HILFSSTOFFEN U. ARZNEI STOFFEN 10.

A U T O R E N R E G I S T E R

MITT. 61—0575 THOMAS A. F.i MASSENSPEKTREN IN 0. ANALYSE 9. MITT. 55-0050 - MASSENSPEKTREN IN 0. ANALYSE 10. MITT. 57-0045 - 0. KONFIG. V. •"CARQUEJOL•• (2-IS0PR0PENYL-3-METHYLENCYCL0HEXEN-I4)—OL) U. D. BEVORZUGTE KONFORM. D. 0 NEOISOMENTHOLS 57-0386 THOMAS 6. R., 0. CHEMIE 0. ORDN. ARAUCAR1ALES 6.MITT. 55—0411 - CHEMIE D. ARAUCARIA—ARTEN 7. MITT. 59-0071 THOMAS C. B., SYNTH. V. ZWEI 3.3.3-TRIARYL-PROPENEN U. ZWEI 2—METHYL—3.3.3—TRIARYL-PROPENEN »9-0261 THOMAS 0. M. t EINE NEUE KLASSE V. CAROTINOIDEN 57-0369 THOMAS G.. KRISTALLSTRUKTUR V. NtCKELPICOLINAT— TETRAHYORAT 56-0089 THOMAS H•« STABILE PHENOXY—KATIONEN AUS ARYLIERTEN PHENOLEN 53-0090 THOMAS J. A. G.. VERW. V. AETHOXYACETYLEN ZUR SYNTH. V. N-GESCHUETZTEN AMINOSAEUREN 53-0069 THOMAS J. M., PHOTOCHEM. UMWANDL. IN KRIST. ANTHRACENEN, BEDEUT. V. KRIST.-FEHLERN 59-0095 THOMAS J. 0., DARST. V. N-FORMYL-AMINOSAEUREN UNTER VERW. V. N.N*—DICYCLOHEXYL—CARBODItNID 53-0070 - AMINOSAEUREN U. PEPTIDE 6.MITT. 58-0502 THOMAS P. J.. AMINOSAEUREN U. PEPTIDE 72. MITT. 58-0495 THOMAS T . R'.. CYCL. OUATERNAERE AMMONIUMSALZE 4. MITT. 56-0397 THOMPSON A . R.t SCHUTZ V. ENDSTAENOIGEN AETHINYLGRUPPEN BEI GRIGNARO-SYNTH. 61-0225 THOMPSON J. M. C.. BASEN-KATALYSIERTE RK. D. GLYOXALS l.HITT. 56-0398 THOMPSON M. R.• UNGEMOEHNL. GRIGNARO-ADOITION AN EIN CUMARIN 61-0127 THOMSON A., ORGAN. PHOTOCHEMIE 4. MITT. 59-0159 THOMSON J. B.. TERPENOIDE 60. MITT. 57-0069 - EIN UNGEWOEHNL.*AROMAT. SECO-STEROID 57-0396 - MASSENSPEKTROMETRIE BEI STRUKTURELLEN U. STEREOCHEM. PROBLEMEN 122. MITT. 58-0062 THOMSON R . H., CHINONE 8. MITT. 61-0406 THORP R . G.t METALL-LIGAND-NECHSELWRKG. IN KOBALT(III)KOMPLEXEN, 0. SICH V. VITAMIN B12 ABLEITEN 59-0034 THORPE M. C., ACTINOBOIIN 1. MITT. 57-0415 THRIFT R. I., OERIV. V. 2—AM INO-TE TRALIN 55-0196 - EINIGE HALOGENIERTE AMINE 56-0231 THUILLIER A., EINW. V. DICHLORJODBENZOL AUF ENDONORBORNEN-I5l-CARBONSAEURE-(2). ENDO.ENOO-NORBORNEN(5J-DICARB0NSAEURE—(2.3t U. DEREN ANHYDRID 57-0394 - SYNTH. V. 1.2-DITHI0L-THI0NEN-I3I 58-0333 THUILLIER G., OX. EINES PHENOLAETHERS MIT PERCHROMSAEURE IN SALZSAUREN MEDIUM 57-0168 - KONDENS.-RK. V. 2-METHYL-1.2-DIHYDROISOCHINOLIN> EINEM CYCL. ENAMIN 57-0321 THULL1ER G., SYNTH. V. 1.2.4-SUBSTITUIERTEN TETRAHYDROISOCHINOLINEN 60-0388 THURMAN J. C.. UEBERGANGSZUSTAENDE BEI D. DECARBOXYLIER. V. BETA-OXO-SAEUREN U. BETA.GAMMA-UNGESAETT. SAEUREN 59-0148 THYAGARAJAN. CLAISEN—UMLAGER. 4. MITT. 57-0299 THYAGARAJAN B. S.. CLAISEN-UMLAGER. 5. MITT. 61-0232 - CLAISEN-UMLAGER. 6. MITT. 61-0233 - PHOTOCHEM. CYCLISIER. V. BENZANIL1DEN 61-0423 THYS L.. CHEMIE D. SULFINE 5. MITT. 61-0103 TIBANOV P. V.. HYDROXYLAMINDERIV. MIT HERBIZIDER URKG. 6.MITT. 54-0205 TICHONOV V. I., RED. FORMYLIER. D. ANTHRACHINONS 61-0286 TICOZZI C.t SYNTH. V. OERIV. D. PYRAZ0L0I3.4—DIPYR1MIDINS 56-0387 TIDO B . K.« PHYTOTOX. VERB. AUS FUSARIUM EQUISETI 3. MITT. 54-0455 TIERS G . V. D., STEREO1S0MERISIER. V. PERFLUOR-NME THYLEN-1SOPROPYLAMIN 60-0144 riLAK B. D., SYNTH. V. POTENTIELLEN ANTIKREBSMITTELN 1. MITT. 59-0311 - SYNTH. V. POTENTIELLEN ANTIKREBSMITTELN 2. MITT. 59-0312 TILLE A., KINETIK U. MECHANISMUS KATALYT. ADOITIONSRK. AN KUMULIERTE DOPPELBIND.-SYST. 3. MITT. 53-0047 TILLETT J. G., CHLORIER. U . BROMIER. CYCL. SULFITE 55-0119 - UMESTER. CYCL. ESTER 55-0121 TILLEY 8. P.. CHEMIE 0. BORS 39. MITT. 60-0200 TIMMLER H., ANLAGER.-RK. V. OICHLORESSIGSAEUREDERIV. 60-0185 TIMMONS C. J., UNTERS. UEBER PHOTOCHEMIE 3.MITT. 61-0399 - PHOTOCHEM. UNTERS. 4. MITT. 61-0400 TINGEY G. L.. MONO- U. POLYRAOIKALE AUS HALOGENVERB.. EIN GASPHASEN-ALKALIMETALL-REAKTOR 58-0544 TINKER 0 . B., OX. EINIGER PYROGALLOL- U. PURPUROGALLINOERIV. 59-0207 TINSLEY S. Vi.. MECHANISMUS 0. EPOXYOAT. V. OLEFINEN U. WEITERE MOEGLICHE ANWENO. 0. 1.3-DIP0LAR-MECHAN1SMUS 0. O X . MIT PEROXYSAEUREN 58-0125 TIOLLAIS R.. HYORIER. EINIGER KONJUGIERTER OIENAMINE 59-0195 TIPPING A. E.. PERFLUORALKYL-DERIV. D. STICKSTOFFS 25. MITT. 59-0196 TIRA S.t NEUE BETA-DIKETONE AUS HELICHRYSUM ITALICUM G. DON. 53-0062

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TIROUFLET J-, METALLOCENE 10. MITT. 55-0013 TISCENKO D. V., PROO. 0. CHLORIER. V. 1.1.2.3TETRAMETHYL-CYCLOHEXADIEN-(2.4) 2. MITT. 57-0193 TISCHER W.. OUELL.-UNTERS. AN WOFATIT KPS U. DESSEN AUFHELL.-PROD. 60-0499 TISLER M., SYNTH. V. PYRIOAZINDERIV. 8. MITT. 53-0175 - SYNTH. V. 1.2.4-THIADIAZOLO-(4.5-A)-BENZIMIDAZOL-*l.l010X10, EINES NEUEN HETEROCYCL. SYST. 58-0355 - HETEROCYCLEN 49. MITT. 59-0379 TISSERANO H., UMLAGER. 0. BENZOYLOXYGRUPPEN V . BENZOESAEUREALLYLESTERN DURCH JODOSILHERBENZOATKOMPLEXE, EINFL. 0. ELEKTRONEGATIVITAET 0. ARYLGRUPPEN 0. ALLYLESTER U. 0. KOMPLEXEN SILBERSALZES 55-0016 TITTLE B.. RK. V. CHLORFLUORALKANEN MIT TRIAETHYLPHOSPHIT 59-0170 TITZ M.« TABELLEN V. QUANTENCHEM. DATEN 12. MITT. 60-0035 TIZANE 0.. AZOLE, SYNTH., NMR- U. UV-SPEKTREN V. DELTA(3I-PYRAZ0LINEN 61-0380 - AZOLE, PROTONIER. U. QUATERNISIER. V. DELTAC3IPYRAZOLINEN 61-0381 TOBE M. L., EINFUEHR. V. ISOCYANWASSERSTOFF IN SAEUREKATALYSIERTE RK. V. ORGANCPENTACYANOCOBALTAT (III)—IONEN 57-0012 T0B1NAGA S., TERPENOIDE 59. MITT. 53-0033 TOCHTERMANN H.t UNTERS. AN SIEBENRINGSYST. 3. M U T . 55-0319 - UNTERS. AN SIEBENRING-SYST. 4. MITT. 60-0280 TOOA F., NEUE DARST. V. PSEUDOXAZOLONEN 61-0385 TODA T.. 2.5.7-TRIPHENYL-NORCARADIEN U. VERWANDTE CYCLOHEPTATR1ENE 61-0320 TODD A. R., CYCLISIER. ZWISCHEN KERNEN 21. MITT. 61-0332 - CYCLISIER. ZWISCHEN KERNEN 22. MITT. 61-0333 TODO K. H., INDOLIZINOIAZONIUMSALZE 59-0357 TOOD L., UNTERS. UEBER PHOSPHORYLIER. 30. MITT. 61-0226 TODD M. J., MECHANISMUS D. REOUKTIVEN CYCLISIER. V. NITROVERB. DURCH DREIWERT. ORGANOPHOSPHORVERB. 56-0310 TODESCO P. E., NUCLEOPHILE AROMAT. SUBSTITUTION. REAKIIVITAET 0. THIOMETHOXID-IONS MIT EINIGEN AROMAT. HALOGENVERB. 60-0130 TOOT K.« MONOSACCHARIDE MIT N-HALT. RING, 12. MITT. UEBER MONOSACCHARIDE MIT N-HALT. SIEBENRING 54-0378 TOFT P., WESTAFRIKAN. HOELZER 19. MITT. 53-0210 58-0467 - WESTAFRIKAN. HOELZER 20. MITT. TOGANJAN S., KONDENS. V. HALOGENOERIV. D. ALKAOIENE—(1.31 MIT AROMAT. VERB. 1. MITT. 58-0244 TOHIER J., UNTERS. 0 . HEMIMERCAPTALS HOCO-CH«SH)-S-CH2COOH 56-0186 TOKARZEWSKA M., HOMO- U. KOPOLYMERISAT. V, HOMOLOGEN C8METHACRYLATEN 55-0421 TOKOROYAMA T., SYNTH. V. SCLERIN U. SCLEROLID, METABOLITE V. SCLEROTINIA LI BERTI ANA 55-0199 TOKUMARU K., PHOTOLYSE V. BENZOYLPEROXID IN AROMAT. LSGM. U. DURCH 02 INDUZIERTE AROMAT. BENZOYLOXYLIER. 61-0139 TOKURA N., RK. V. BENZYLSULFONYLHALOGENIDEN MIT PHENYL— LI, DARST. V. SULFONEN 54-0190 - RK. V. ANTHRACEN MIT SCHWEFELDIOXID IN GGW. V. BENZOYLPEROXID. BLDG. V. ANTHRACENSULFONEN 57-0224 - RK. 0. CLAISEN-KONDENS.-TYP EINES SULFONSAEUREESTERS, RK. V. PHENYLBENZYLSULFONAT MIT PHENYLLITH1UM 61-0200 TOLDY L.. PIPERAZINDERIVATIVE 2. MITT. 59-0383 TOLKACHEV 0 . N., SYNTH. V. RAC.-O.O'-DIMETHYLISOCHONDOOENDRIN 56-0426 TOLKMITH H., TRENN. V . ASYMM. ORGANOPHOSPHORAMIDEN U. DEREN STERE0SPEZ1F. UMWANDL. 61-0379 TOLSTIKOV G. A., STEREOCHEM. UNTERS. 22.MITT. 54-0412 TOLSTIKOVA L. F., STEREOCHEM. UNTERS. 22.MITT. 54-0412 TOMALIA D. A., ALKOXYCARBONIUMIONEN 3. MITT. 56-0055 - ISOMERISIER. V. AZIRIDINO-SULFINYLCHLORIDEN ZU 2 CHLOR-N-SULFINYLALKYLAMINEN 60-0303 TOMASCHEWSKI G., ZUR RK. V. DIPHENYLPHOSPHINSAEUREHYDRAZID MIT BETA-KETOESTERN 55-0241 TOMASIK P.. RED. V. 3.5-0INITR0PYRIDIN U. SEINEN IN 2 STELLUNG OURCH SUBSTITUENTEN 1. ORON. SUBSTITUIERTEN DERIV. 4. MITT. 55-0275 TOMCIN A. B., STRUKTUR U . UMWANDL. AROMAT. DIAZOVERB. 37. MITT. 56-0232 TOM DIECK H., METALL(O)-VERB. MIT NICHTAROMAT. STICKSTOFF—PI—SYST. 6. MITT. 54-0152 TOMILOV A. P., MECHANISMUS 0. 8EI D. ELEKTROLYSE V. ALKYLHALOGENIDEN IN DIMETHYLFORMAMID VERLAUFENDEN KATHOOENPROZESSES 54-0086 - ELEKTRORED. V. 1.4-DICYAN-BUTEN-(l) 59-0188 TOMIOKA H., PHOTOCHEM. ADOIT. V. MONOCHLORAM IN AN CYCLOHEXEN 55-0109 TOMITA M., SYNTH. V. DL-CEPHARANTHIN 56-0427 - ACUTUMIN U. ACUTUMIDIN, CHLORHALTIGE ALKALOIDE MIT NEUART. SKELETT 1. MITT. 59-0438 - ACUTUMIN U. ACUTUMIOIN, CHLORHALTIGE ALKALOIDE MIT 59-0439 NEUARTIGEM SKELETT 2. MITT. TOMKO J., ALKALOIDE AUS VERATRUM ALBUM SUBSP. LOBELIANUM IBERNH.) SUESSENGUTH 12. MITT. 53-0198 TOMLINSON A. A. G., STRUKTUR V. (CU(EN)2)(BF4)2 U. INFRAROT-SPEKTROSKOP. MERKMAL FUER 1 'SEMI—KOORDINIERTE* ' POLYANIONEN 59-0007 TOMOEDA M., SYNTH., ORD U. ZIRKULARDICHROISMUS V. NEUEN STEROIDHETEROCYCLEN, 0. AM RING D MIT EINEM 4-0X0PERHYDROPYRIDAZINSYST. KONDENSIERT SINO 55-0388 TONAMI F., TRITERPENOIDE AUS BUPLEURUM FLACATUM L. 1. MITT. 61-0509 - TRITERPENOIDE AUS BUPLEURUM FALCATUM L. 2. MITT.

A U T O R E N R E G I S T E R

61-0510 TONENAN L. H., ELEKTRONENBEUG. AN GASEN. MOL«-STRUKTUR V. BICYCL0I2.1. D H E X A N $4-0057 TONIOLO C., RK. NICHTAROMAT. HETEROCYCLEN MIT DIKETEN 56-0312 - REAKTIVITAET CHARAKTERIST. GRUPPEN IN NICHTAROMAT. HETEROCYCLEN 4. MITT. 61-0327 TONSBEEK C. H. T., KONST. D. HYDROLYT. DISSOZ1AT. SUBSTITUIERTER 4-AMINO—BENZOESAEUREN 60-0152 - DECARBOXYLIER. SUBSTITUIERTER 4-AMINO—BENZOESAEUREN IN SAURER HSS. LSG. 60-0153 TOOKEY H. L., BLOG. EINES TOX. BUTENOLIOS DURCH FUSARIUM NIVALE (FRIES) CESATI. ISOLIERT AUS ROHRSCHWINGEL (FESTUCA ARUNDINACEA SCHREB.) 54-0164 TORBINA R. A., SPEKTRALUNTERS. V. PFLANZENOELEN U. TIER. FETTEN 3. MITT. 61-0044 TORCK B.. ANUEND. D. KINET. ISOTOPENEFFEKTES IN DEUTERIERTEM H. ZUR UNTERS. 0. HYORATATIONSMECHANISMUS V. ALPHA-METHYLSTYROLEN 60-0140 TORI I Y., NEUE OARST. V. PSEUDOXAZOLONEN 61-0385 TOROMANOFF E. a SYNTH. D. CHRYSANTHEMSAEURE (VORL. NITI.) 1. MITT. 56-0266 - STER. ELEKTRONEN-EFFEKT BEI 0. RED. EINIGER CYCLANONE 60-0117 TORRE A., EINE MOEGL. ZWISCHENSTUFE IN D. SESQUITERPENBIOSYNTH. 54-0417 TORRES-SERRES J.. UMWANDL. 0. PHENYLALANINS IN LIGNINBILDENDE GLUCOSIDE 58-0534 TORSSELL K., POSITIVE HALOGENVERB. 6. MITT. 57-0135 - ISOLIER.» STRUKTUR U. SYNTH. V. ALKALOIDEN AUS VALERIANA OFFICINALIS L. 57-0364 TORTORELLA V., SYNTH. V. 22.23-DIHYDRO-BRASSICASTERIN 55-0382 - SYNTH. V. CAMPESTERIN 55-0383 - VERW. V. 2-HALCGEN-PYRIDIN-N—OXIOEN IN D. PEPTIOCHEMIE» ANWENO. V. 2-FLUOR-PYRIOIN-N-OXID ZUR ANALYSE V. N—TERMINALEN AMINOSAEUREN 55-0400 - OPT. ROTAT.-DISPERS. V. N-(2-PYRIOVL-N-OXIDIAMINOSAEUREN. EMPIR. WECHSELBEZIEH. ZWISCHEN COTTONEFFEKT U . CHROMOPHOREN SUBSTITUENTEN 58-0032 TOSATO M. L.t TAUTOMERE FORMEN V. SAUERSTOFFHALT. DERIV. 0. 1.3.5—TRIAZINS 5. MITT. 59-0144 TOSHIMA N., EINFL. D. LSGM. AUF D. PHOTORK. V. TETRAPHENYLCYCLOPENTAOIENON 53-0105 - CINE UNGEWOEHNL. PHOTOCHEM. UMWANOL. V. TETRAPHENYLCYCLOPENTAOIENON 53-0106 TOSOLINI G., EINHORN-RK. HIT AMINOSAEUREN 1. MITT. 61-0182 - EINHORN-RK. MIT AMINOSAEUREN 2. MITT. 61-0183 - EINHORN-RK. MIT AMINOSAEUREN 3. MITT. 61-0184 TOTH »., STRUKTUR D. PHENAZIN-N-OXIDE 55-0404 TOTH I., PIPERAZINDERIVATIVE 2. MITT. 59-0383 10UBE T. P.. STRUKTUR 0. ALKALOIDS AUS GENTIANA TIBETICA KING 56-0424 - STRUKTUREN V. EOULITIN U. EOULININ 24. MITT. 59-0066 TOUBIANA R., ALPHA-OX. EINES CVCLOPROPAN-DERIV. D. STEROIO-REIHE 54-0431 BESTANDTEILE V. MYCOBAKTERIEN 99. MITT. 54-0470 - STRUKTUR V. VERNOLID. EINEM NEUEN SESQUITERPENESTER AUS VERNONIA COLORATA 56-0449 TOUZtN A.i KONDENS. V. 2-BROH—PROPENAL-ACETAL MIT AROMAT. KERNEN 60-0267 TOVSTEJN M. N.. KATALYT. REO. V. NITROBENZOL MIT ISOPROPYLALKOHOL 54-0135 TOYODA T.. ISOLIER. U. STRUKTUR V. PACHYSANDIOL-A U. EINE ANMERK. ZUR STEREOCHEMIE V. CERIN 61-0521 TRAENCKNER H., METHOXYMETHYL—LITHIUM AUS CHLORMETHYLMETHYLAETHER U. LITHIUM IN METHYLAL 59-0019 TRAGER W. F. » ALKALOIDE VOM CORYNANTHEIDINTYP l.MITT. 53-0030 - ALKALOIDE V . CORYNANTHEIOlNTYP 2. MITT. 53-0031 - ABS. KONFIG. V. PAYNANTHEIN U. HIRSUTIN 54-0067 TRAORE I. K.. STEREOSPEZIFITAET D. RED. V. BENZYLIOENACETON 57-0186 TRAPP H». STABILE CAR8EN0IDE 24. MITT. 55-0092 TRATT K . H., PURINE 5. MITT. 61-0445 TRAVS P.. NAPHTHOTRIAZINE 4. MITT. 59-0396 TREBOGANOV A. 0.. MAKROCYCL. VERB. 8.MITT. 57-0146 - MAKROCYCL. VERB. 9. MITT. 58-0256 TREIBS A.. ISOINDIGOIDE FARBSTOFFE D. PYRROL-REIHE 57-0274 TRENSE U.. PHOTOOXIMIER» BICYCL.. AM BRUECKENKOPF DEUTERIERTER KW-STOFFE 58-0292 TRESCOVA E. G.. ANWEND. 0 . IR-SPEKTROSKOPIE ZUR BEST. D. KONFIGURATION V. 2-SUBSTITUIERTEN PHENYLCYCLOPROPANEN 60-0085 TRIPPETT S.t RK. V. TETRAPHENYLDIPH0SPH1N MIT AROMAT. CARBONSAEUREN 61-0229 TRISCHMANN H.. VEROAZYLE. 14. MITT. 59-0400 - VEROAZYLE 16. MITT. 59-0401 - TERT.-BUTYL-BIS—BENZOLAZO-METHAN 61-0219 TROCHA-GRIMSHAH J., KATALYSE 0 . WASSERSTOFFUEBERTRAG. V. PR0PAN0L-I2) AUF ALPHA.BETA-UNGESAETT. KETONE DURCH ORGANOIRID1UMVERB.t EINE KOHLENSTOFF-IRIDIUM-VERB. MIT CHELATISIERTER KETOGRUPPE 60-0031 TROFIMOV B. A., VINYLPROPARGYLOIAETHER 0. GLYKOLE 54-0149 - VINYLAETHER. D. DREIWERT. PHOSPHOR ENTHALTEN 1. MITT. 56-0168 - VINYLAETHER 0. HALOGENALKOHQLE 1. MITT. 56-0170

-90-

1 9 6 7

-TU*

TRONICH W.t ISOSTERE METALLORGAN. VERB. 7. MITT. 55-0009 TROSCENKO A. S., 400IT. V. 9-OIAZO-FLUOREN AN UNGESAETT. VERB. 2. MITT. 58-0280 TROSCENKO A. T.. AOOIT. V. 9-DIAZOFLUOREN AN UNGESAETT. VERB. I. MITT. 57-0234 - OXIME V. 2- U. 4—PHENYL-XANTHONEN U. IHRE BECKMANNSCHE UMLAGER. 57-0350 TROST B. M.. 1.2—D1BROM-PYRACYLEN. EIN NEUES AROMATISCHES SYSTEM 53-0108 TROTMAN-DICKENSON A. F.. KINETIK D. ZERS. V. CHEM. AKTIVIERTEM AETHYLFLU0R10 59-0146 TROYANOWSKY C.. SYNTH. V. ALPHA-BROM-HYDROXY U. -ACETOXYALLENEN U. NMR-UNTERS. 54-0159 - SYNTH. EINFACHER ALPHA- U. GAMMA-ALLENVERb. 60-0170 TRPIN J., SYNTH. V. CYCLOPENTANON-I2)-CARBONSAEUREAETHYLESTER 56-0222 TRZECIAK H., TUMORINHIBIERENDE VERB. 36. MITT. 55-0298 TSATSAS G.. SUBSTITUIERTE 8ETA-HYDR0XY—BETA-PHENYL— ÄLKYLAM1NE 61-0221 TSCHAPKE B.» UEBER 0 . DARST. D. 4-STYRYL-AZULENS U. EINIGER SUBSTITUIERTER ANALOGA 54-0264 TSCHESCHE R., ALKALOIDE AUS RHAMNACEEN 1. MITT. 53-0199 - DIGITANOLGLYKOSIDE 14. MITT. 53-0226 - DIGITANOLGLYKOSIOE 15. MITT. 54-0430 - DIGITANOLGLYKOSIOE 16. MITT. 55-0379 - 0IGITANOLGLYKOSIDE 17. MITT. 56-0470 - EVOCARPIN, EIN NEUES ALKALOID AUS EVODIA RUTAECARPA 56-0502 - SARSAPARILLOSID» EIN SAPONINOERIV. MIT BIS-GLYKOSIO. FUROSTANOLSTRUKTUR 60-0437 TS INA R. V., RK. V. SOLVATISIERTEN ELEKTRONEN MIT WASSER IN FL. AMMONIAK 61-0015 TSUCHIHASHI G., PHOTOCYCLOADOIT. V. THIOBENZOPHENON AN OLEF INEN 58-0401 TSUCH1JA T-, HOCHAUFGELOESTE MASSENSPEKTREN V. GIBBERELLINEN 55-0051 TSUCHIYA T.t PYROLYSE V. ORGAN. VERB. 2.MITT. 57-0116 TSUOA K., STRUKTUR V. SICCANIN 58-03T5 - STEREOCHEMIE DER HELVOLSAEURE 59-0090 - NOMENKLATUR D. OPHIOBOLINE 61-0141 - BIOGENESE V. OPHIOBOLINEN. D. URSPRUNG 0. SAUERSTOFFATOMS IN 0. OPHIOBOLINEN 61-0562 TSUOA T., PO—KATALYSIERTE RK. V. AETHYLEN. GAMMABUTYROLACTON U. CUCL2 61-0159 TSUOA Y.. ENOGUELTIGE ZUORDNUNG OER GESAETTIGTEN KOHLENWASSERSTOFFE. DIE SICH VON HYDROXYHOPANON. OIPLOPTEN. ZEORIN UNO DUSTANIN ABLEITEN 53-0208 - OOSPOLID. EIN ZEHNGLIEDRIGES CYCL. LACTON AUS OOSPORA ASTRINGENES 60-0497 TSUJI J.t ORGAN. SYNTH. MIT HILFE V. EOELMETALLVERB. 32. MITT. 58-0031 TSUJI T.. STRUKTUR U. REAKTIVITAET V. KLEINEN RINGSYST. 2. MITT. 56-0123 TSUTSUMI S.. PHOTOCYCLOADOITI ON VON ACETYLCYANID AN OLEFINE 53-0122 - PHOTOLYSE V. N—BUTYLCYANAT 57-0152 - RK. FREIER RADIKALE BEI ORGAN. ELEKTRODENPROZESSEN 3. MITT. 59-0106 - RK. FREIER RADIKALE BEI ORGAN. ELEKTROOENPROZESSEN 4. MITT. 59-0107 - PHOTOAOOIT. V. DlAEtHYLOXOMALONAT AN OLEFINE 60-0304 TSUYUKI T., UMWANOL. V. FRIEOELIN IN TETRANORSHIONANS AEURE-METHYLESTER 60-0472 TSVETKOV E. N.. BEZIEH. ZWISCHEN 0. NQR-FREQUENZEN V. MONOSUBSTITUIERTEN (351CL-CHLORBENZOLEN U. 0. SIGNA— HAMMETT-KONST. 59-0093 - KORRELAT. ZWISCHEN KERNQUAORUPOLRESONANZFREQUENZEN U. TAFT-KONST. SIGMA (STERN) 60-0049 TUBUL A., OX. V. OELSAEUREMETHYLESTER MIT QUECKSILBERACETAT 56-0182 1UCEK E., SYNTH. U. IR-SPEKTREN V. ARYL-ISOSELENOCYANATEN 56-0226 - DARST. SUBSTITUIERTER SELENOSEMICARBAZIDE U. SELENOSEMICARBAZONE 56-0227 - SYNTH. V. MONO- U . DISUBSTITUIERTEN ARYLSELENOHARNSTOFFEN 58-0233 TUCK 8.. CHLORIER.. SULFONIER. U. NITRIER. V. PYRROLOI1.2-AICHINOXALINEN 59-0385 TUCKER B.. METALLCARBONYLE ALS KATALYSATOREN BEI 0. UMWANDL. V. 1S0CYANATEN IN CARBOOIIMIDE 57-0216 TUCKER R. B.. KINETIK D. OX. SUBSTITUIERTER TOLUOLE MIT CHROMYLCHLOR1D 59-0113 TUCKER W. P.. CHEMIE 0 . TR1S-(ALKVLNERCAPT0)-METHYLIONEN 1. MITT. 60-0180 TUFARIELLO J. J.. RK. V. ORGANOBORANEN MIT DIMETHYLSULFONIUM-METHYLID 59-0203 TULJAKOVA S. P.. LIPIDE. SYNTH. V. DL-ERYTHR0-2-N.3-0D1STEAROYL-DIHYDROSPHINGOS1N 61-0174 TULL R.. NEUE SYNTH. V. SULFONYLHARNSTOFFEN 57-0170 TULLOCH A. P.. NEUER TYP EINES MAKROCYCL. LACTONS AUS TORULOPSIS APICOLA 60-0429 TULUS R.. ISOLIER. V. LANATOSIO A AUS 0 . 8LAETTERN V. DIGITALIS VIRIOIFLORA LINDL 60-0508 TUNEMOTO 0.. SULFONIUM- U. OXOSULFONIUM—CARBALKOXYMETHYLIDE 54-0189 TUPPY H.. SYNTHET. KETOSIOE D. N-ACETYL-D-NEURAMINSAEURE 3. MITT. 54-0384 TURBANOVA E. S.. RICHT. D. ION. U. RAOIKAL. ANLAGER. V. HALOGENWASSERSTOFFEN AN 1.3—DIACETYLEN—KOHLENWASSERSTOFFE 61-0113

A U T O R E N R E G I S T E K

TURCAS A.. NITRIERTE SULFONAHID—QUECKSILBER—VERB. 55-0432 TURNBULL K. R.. ABS. KONFIG. U. STEREOSPEZIFITAET 0. ( SARKOSINATO-BIS-IAETHYLENDIAMINI-KOBALT I U I ) )-IONS 58-0002 TURNER A. B.. LS6M.-EINFL. IN 0. NMR-SPEKTROSKOPIE> BEST. 0. KONFIG. V. 3-RING-CARBONYLVERB. OURCH BENZOLtNOUZ1ERTE CHEM. VERSCHIEB. 55-0041 - SYNTH. V. (+-I-PULVILLORSAEURE U. ( l - O I H Y D R O P U L V I L LORSAEUREMETHYLESTER 61-0407 TURNER D. W. « CARBONYL-PI-IONISAT.-POTENTIAL V. FORMALDEHYD 58-01*1 - PHOTOELEKTRONENSPEKTREN V. BENZOL, HEXAFLUORBENZOL U. PYRIDIN 61-0095 TURNER G. L.. METHOXYOECHLORIER. V. PHENANTHRI0INDER1V. 56-0129 TURNER J. C.. KONSTIT. V. IPECOSID, EIN MONOTERPENOIDES ISOCHINOLIN 56-0444 - NITRIER. V. GLYCYRRHETINSAEURE 59-0452 TURNER R. W.. BASENKATALYSIERTE ISOMERISIER. V . 2 ACETYLIHINO—3—PHENACYL-THIAZOLIOIN 56-0352 TURNER U. B.. CYTOCHALASINE, EINE NEUE KL«*SE BIOLOG. AKT. SCHIHMELPILZSTOFFWECHSELPROO. 54-0*58 TURRO N. J., HOL.—PH0T0CHEMI64. RITT. 54-0128 - CYCLOPROPANONE 6. HITT. 61-0254 TURSCH B.» TRITERPENE B. NITT. 54-0032 54-0424 - TERPENOIDS 58. HITT. - TRITERPENE 9. MITT. 56-0302 - TRITERPENE 13. HITT. 58-0461 TUSHAUS L. A.. KONFORM.-ANALYSE 53. HITT. 59-00B5 TUTE H. S-. PYRIHIDINE 15. MITT. 59-03BT TYERHAN W. J. R.. PHOTOLYSE V. TRICARBONYL-CYCLOBUTADIENEISEN» HINWEIS AUF D . BLDG. V. FREIEM CYCL0BUTAD1EN 59-00IT TYKVA R-, AUFNAHME V. (I4)C02 AUS 0. RK.-ATMOSPHAERE BEI 0. ISOHERISIER. V. KALIUMSALZEN D. BENZOLOICARBONSAEUREN ZU KALIUNTEREPHTHALAT 58-0148 TYRRELL H. J. V.. BEST. 0. UEBERFUEHR.-WAERMEN EINIGER ZWITTERIONEN IN W. AUS VOLUMENAENOER. 59-0098

UCCIANI E.. OX. V. OELSAEUREMETHYLESTER MIT QUECKSILBERACETAT 56-0182 - RED. EINIGER BROMIERTER FETTSAEUREN 60-0188 UCHIDA Y., TRIS—ITRIPHENYLPHOSPHINI—KOBALT—0IHYDR10» EIN HOL. STICKSTOFF BINDENOER KOMPLEX 59-0035 UCHINO H., DIMERISIER. V. PROPYLEN OURCH NICKEL-KOMPLEXE 60-0172 UDA H.i TOTALSYNTH. V. I t - C H A M I G R E N 56-0442 - STRUKTUR D. ZIZANOESAEURE» EINEM NEUEN SESQUITERPEN IM VETIVEROEL 60-046T UEOA K. t KORRIGIERTE STRUKTUR V. BILOBANON 61-0511 UECA S., BIOSYNTH. 0. BITTEREN GLUCOSIDE 0. GENTIANAZEEN» 0. GENTI0PICR0S1DS» D. SWERTIAMARINS U. 0. SWEROSIOS 61-0572 UEKI H., RK. SCHWEFELHALT. PHOSPHONIUMSALZE 61-0201 UESUGI S.» BROMIER. V. AOENIN-NUCLEOSIOEN U . -NUCLE0T10EN 54-0351 UFF B. C.. DIIMID-REO. V. AROMAT. ALDEHYDEN 59-0213 - PROTONEN-FERNKOPPL. IN REISSERT-VERB. 61-0052 UGGLA R.. KUPFERKOMPLEXE V. 1.2-DIAMINOPROPAN 1. M U T . 54-0013 UGI I., STEREOSELEKTIVE SYNTH. 2. MITT. 61-0208 UGLOVA E. V.. DARST. V. ALPHA-BROM-MERCURI-AETHYL-BENZOL U. SEINE SPALT. IN ANTIPODEN 59-0021 UGO R., STRUKTUR V. BIS-ITRIPHENYL-PHOSPHINI-CARBONATOPLATINIIII 59-0008 - KOORDINAT. KLEINER MOL. OURCH BIS-ITRIPHENYLPHOSPHINtPLATINIO), RK. HIT H2S. H2SE U. H2TE 60-0034 UHOE G., THERH. UHLAGER. 0. CARYCPHYLLENE 55-0368 ULBRICHT G.. EINW. V. HYORAZINHYDRAT AUF MONOTHIOPHTHALIMIO U. DESSEN N-ALKYL— U.~N-ARYL-DERIV. 56-0336 ULBRICHT T. L. V.. NUCLEOSIOE. 4 . MITT. 53-0188 - ALLG. LEWIS-SAEURE-KATALYSE D. GLYKOSIO-ANOMERISAT» U. O-N-GLYKOSYLUMLAGER. 54-0383 - PYRIMIDINE 2. HITT. 59-0386 ULLMAN E. F., REVERSIBLE CYCL0HEXAD1EN—HEXATRIEN-VALENZISOHERISIER. EINE NEUE KLASSE PHOTOCHROMER VERB. 55-0024 - IDENTITAET V. PHOTOCHEH. ZWISCHENVERB. BEI 0. CYCLOHEXA0IEN-B1NO.—AUTOMERISIER.• UMLAGER. ZU BICYCLOt 3.l.OIHEXENEN 55-0102 ULLMANN E., BEST. V. PHARMAZEUT. HILFSSTOFFEN U. ARZNEISTOFFEN 10. MITT. 61-0575 ULLMANN K., ZUM CHEMISMUS 0. VIOLETTFAERB. 0. 4—METHYL2.6—0I—TERT.-BUTYL-PHENOLS IN ALKAL. MEDIUM 54-0244 ULM K., SYNTH. V. OXINDOL-DERIV. 59-0314 ULRICH H., METALLCARBONYLE ALS KATALYSATOREN BEI D. UMHANDL. V. ISOCYANATEN IN CARBOOIIHIDE 57-0216 UMAN1-R0NCHI »., SYNTHESE VON FUENFGLIEDRIGEN HETEROCYCLEN AUS 0IHETHYLOXOSULFONIUM—METHYLID 53-0146 UMBACH W.» STABILE PHENOXY-KATIONEN AUS ARYLIERTEN PHENOLEN 53-0090 UHEZAWA H.. STRUKTUR V. PYRIDOMYCIN 61-0085 UNDERWOOO W. G. E.. PMR-UNTERS. V. PTEROCARPANOERIV. KONFORM. D. 6A.11A-0IHYDR0-6H-BENZ0FUR0I3.2C)I1)BENZOPYRAN—RINGSYST. 57-0057

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UNKOVSKIJ B. V., STEREOCHEMIE 0. ACETYLENSYNTH. 5. HITT. 58-0390 UNTERHALT B.. ZUR DUENNSCHICHTCHROHATOGRAPHIE V. OXIHEN GESAETT. U. UNGESAETT. AMINOKETONE 3. HITT. 53-0093 - OARST. V. N—PHTHALIMIOOMETHYL— U. N-BENZOESAEURESULFIHIOOHETHYL—N-ACYL-AHINEN 56-03i9 - STRUKTUR V. PHTHALIHIOO- U. O-BENZOESAEURESULFIHIOOKETOXIMEN 59-0334 UPAOHYAY J.. PARAMAGNET. FERROCEN-SAEUREADDUKTE 59-0033 URAGG H.i SPALT. MITTELS OIAZONIUMVERB. U. CHINONIMIDCHLORIO 11. HITT. 56-0234 URBANSKI T.» CHEMIE D. NITROPARAFFINE 71. HITT. 59-0398 URECKAJA G. J.> SYNTH. 0. AETHYLESTERS 0. 0—ACETYL—BETACN-P—BIS—I2—CHLORAETHYLI—AMINOPHENYLI-HILCHSAEURE 59-0227 - CARBONYLDERIV. D. FLUORENREIHE 4. HITT. 61-8283 URICKAJA M. J.. 7-AZA—INOOLOERIV. 25. HITT. 57-0085 URRY G.» VERBESSERTE SYNTHESE FUER N.N'-THIOCARBONYLMIMIDAZOL 58-0336 USAKOVA T. M., SYNTH. U. UHWANDL. V. PRIH. U. SEK. DIACETYLENGLYKOLEN U. ALKOXY- U. ALKYLTHIOENIHALKOHOL— EN 58-0176 ISKERT A.t GEGENSTROMVERTEIL. V. TRICHOMYCIN. CANOICIOIN U. HAMYCIN, 0. ANTIFUGALEN HE PTAEN-HACROLID-ANT IBIOT1KA OER AROMAT. UNTERGRUPPE 55-0405 JSUBOVA E. N., SYNTH. U. FOLGERK. D. P-CHLOR-THIOPHENOLS 61-0197 JTIMOTO K.» SYNTH. V. BOSHNIALACTON U . SEINEN STEREOISOHEREN 56-0272 JTLEY J. H . P.. KONFORM. U. GLEICHGEW., KOMPLEXBLDG. ZWISCHEN SUBSTITUIERTEN CYCLOHEXANCARBONSAEURENITRILEN U. JODMONOCHLORID 54-0062 JYEO S.> STEREOCHENIE U. ABS. KONFIG. V. STENIN U. TUBEROSTEHONIN 59-0436 - STRUKTUR V. GLAUPALOL. EINEM NEUEN FURANOCUMARIN AUS GLAUC1.0IUM PALMATUM SIEB. ET ZUCC. 60-0360 - KORRIGIER FE STRUKTUR V. BILOBANON 61-0511

VACIAGO A.» KRISTALL- U. MOLEKULARSTRUKTUR V. BIS-IN.NDIAETHYLOITHIOCARBAMATOt—NITROSYL-EISENIIII 60-0007 VAEAENAENEN E., SYNTH. NEUER EPHEORIN-DERIV. 57-0367 VAGLINI U - , KONDENS. V. ALPHA-PROPIONYL-PROPIONSAEUREAETHYLESTER U. OXALSAEUREDIAETHYLESTER 56-0262 VAIS J., ADAHANTAN U. DESSEN DERIV. 9. MITT. 55-0205 VALAOE J.. DARST. V. ENOXY- U. POLYENOXY-SILANEN AUS ENOXY-STANNANEN HIT CHLOR-SILA SILANEN 54-0172 - BEST. 0. SAUERSTOFFBIND.-WINKELS IN HÉXAHETHYLDISILOXAN U. EINIGEN TRIORGANO—ALKOXY— ODER —AROXY-SILANEN MIT HILFE 0. OlPOLMOMENTE 57-0056 - SPALT. V. ALPHA-ZINN-KETONEN» -ESTERN U . -NITRILEN DURCH ALKYLHALOGENIDE 57-0147 - ORGANOSILICIUMVERB. HIT AHINFUNKT. 3. MITT. 59-0094 - RK. V. TRIORGANOZINNHYORIDEN MIT KONJUGIERTEN SYST.. KONJUGIERTE ALKENKETONE 60-0024 VALENTA M.t VERS. IN 0. FURANREIHE 7.HITT. 55-0221 VALENTA Z.. STRUKTUR V. RYANODIN S3-0248 VALENTINE J. H., CYCLOHEPTATRIEN- U. TROPYLIUHHETALLKOMPLEXE 4. MLTT. 58-0021 - CYCLOHEPTATRIEN— U. TROPYLIUH—METALLKOHPLEXE 5. MITT. 58-0022 VALENZUELA P., SAEUREKATALYSIERTE HYDROLYSE V. NERYLPYROPHOSPHAT U. GERANYLPYROPHOSPHAT 61-0117 VALLINO H., KRISTALLI SAT. V. ACETYLENMAGNESIUHVERB. 56-0004 VALOVOJ V. A.. HASSENSPEKTREN U. STRUKTUR ORGAN. VERB. 16. HITT. 59-0070 - MASSENSPEKTREN V. ORGAN. VERB. 17. MITT. 60-0060 VALPERTZ H., DARST. V. TETRAPHOSPHOR-TRITHIO—DIJODID AUS DIPHOSPHORTETRAJODID 58-0012 VANAG G. J.. EINFL. 0. STRUKTUR D. ANIONEN V. BETAOIKETONEN AUF 0. GESCHW. U. RICHT. 0. ALKYLIER. 60-0118 VAN BARNEVELD J.. PER1-EFFEKT BEI 0. HYDRIER. V. 1-TERT.BUTYL- U . 1.4-DI-TERT.-8UTYL-NAPHTHALIN AN PALLADIUM 59-0084 VAN BEEK L. K . H., E IG. V. DIAZOSULFONATEN l.MITT. 57-0117 VAN BEKKUM H., PERI—EFFEKT BEI 0. HYDRIER. V. 1-TERT.BUTYL— U. 1.4-DI-TERT.-BUTYL-NAPHTHALIN AN PALLADIUM 59-0084 VAN BOOM J. H., CHEMIE 0. ACETYLENAETHER 87. MITT. 55-0118 VANCAK L. A., THIOSULFONSAEUREN 18.HITT. 60-0209 VAN DEN AKKER H., TRIPHENYLPH0SPH0N1UH- U . TRIAETHYLPHOSPH0NIUMHYL0GEN1DE 56-0236 VAN DEN BROEK P., OREISTUFENSYNTH. EINES NICKEL—CORRINPERCHLORATES AUS PYRROL. ZWISCHENPROO. 59-0037 VAN DER HEYDEN A.. PHOTORK. AROMAT. VERB. 13.MITT. 56-0233 VAN OER KERK C . J. M.. 3-PHENYL-3-BENZ0B0REPIN. EIN C-BHETEROCYCLUS MIT AROMAT. CHARAKTER 56-0411 VAN OER LINDE H. J.. RADIKAL-AUSBEUTE V. PROPIONALOEHYO BEI D. RADIOLYSE V. N-PROPANOL 54-0130 VAN DER PLAS H. C.. RINGUMWANDL. BEI RK. V. HETEROCYCL. HALOGENVERB. MIT NUCLEOPHILEN 6.HITT. 54-0369 - RINGVERAENDER. BEI RK. V. HETEROCYCL. HALOGENVERB. HIT NUKLEOPHILEN 10. MITT. 60-0397

A U I O R E N R E G I S T E R

VAN OER WERF S., ROTAT.-BARRIEREN 0. ESTERFUNKT. V. EINIGEN CARBAMATEN, ANWENO. EINES ITERATIVEN COMPUTERPROGRAMMS BEI EINER NMR-UNTERS. 55-0061 VANDEWALLE M., CHEM. RK. IN 0. REIHE 0. TRICYCLOt 7.3.1.0— 12.7)I-0ELTAC2.7)-TRIDECEN0LE- ELEKTRONENZUSTAENOE V. PERIMETER-PI-SYST. 2. MITT. 54-0024 WEBER S.. TOTALSYNTH. 0. MAKROLIOS ZEARALENON 56-0481 WEBER W.« B-N-VERB. 28.MITT. 59-0202 WEBERNOOERFER V.» 1.3-01 POLARE CYCLOAOOITIONEN. 26. M U T . 53-0092 - 1.3—DIPOLARE CYCLOADOITIONEN 27. MITT. 58-0334 - 1.3-0IP0LARE CYCLOAOOIT. 28.MITT. 58-0335 WEBSTER G. R. B.. PYRON-UNTERS. 1. MITT. 61-0402 WECHSBERG M., 1.3.5—TRIMETHYL- U. 1.3.5-TRI I METHYL(0311BORAZINDERIV. 56-0010 WECKHERL IN S.. IR-SPEKTROSKOP. UNTERS. AN ISOTOPEN STICKSTOFFVEKB. 4. MITT. 53-0051 WEOE U., OARST. V. 3—(OMEGA—HYDROXYALKYLI—SUBSTITUIERTEN N-METHYLP1PERI0INEN U. N—METHYLPIPERIOONEN—(2) 60-0378 WEEDON B. C. L.• TOTALSYNTH. V. ASTAXANTHIN U. HYOROXYECHINENON 54-0401 - EINE NEUE KLASSE V. CAROTINOIDEN 57-0369 - IDENTITAET V. NEOXANTHIN U. FOLIAXANTHIN 59-0443 WEFER J. M.. REISSERT—VERB.t EINE REISSERT-VERB. AUS PHTHALAZIN 54-0347 WEGE O.t OXYDATIVE DECARBOXYLIER. V. EXO- U. ENDO-2CARBOXY-BORNAN HIT BLEI—TETRACETAT 54-0271 WEGENER J., RK. MIT ST1CKST0FFTRIFLU0RI0 3. MITT. 61-0016 WEGLER R.t UMSETZ. V. CARBONYLVERB. MIT SAEURECHLORIDEN IN GGW. TERT. AMINE 2. MITT. 58-0200 - DARST. V. FORMAMIDINEN U. OICHLORACETIMIDSAEUREESTERN AUS SCHIFFSCHEN BASEN D. CHLORALS 59-0177 - UMSETZ. V. KETONEN MIT KETEN IN GGW. V. BORTRIFLUORI0 59-0300 - ANLAGER.-RK. V. D1CHL0RESS1GSAEUREDERIV. 60-0185 WEHLAN H., TOTALSYNTHESE DES A-N0R-2.3-DIAZA-STER0I0RINGSYSTEMS 53-0218 WEHRLI H., PHOTOCHEM. RK. 40. MITT. 54-0445 - STEROIDE U. SEXUALHORMONE 232. MITT. 57-0403 WEHRLI W., GLYKOSIDE U. AGLYKONE 292. MITT. 60-0477 WEHRT H., INHALTSSTOFFE 0. GRUENEN KNOLLENBLAETTERPILZES 26.MITT. 53-0234 WEIDENBRUCH M.. RK. V. METALLHALOGENIOEN MIT PERFLUORMONOCARBONSAEUREN 4. MITT. 59-0023 WEIDMANN R., ANWEND. 0. PARTIELLEN SPALT. IN HOMOGENER PHASE 6. MITT. 55-0064

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WE IGELE M., STRUKTUR V. MYXIN 54-0456 WEILL—RAYNAL J., ASYMM. SYNTH. IN D. OESTRAOIOLREIHE 56-0467 WEINGES K.» STRUKTUR EINES C30H26O12-PROCYANIOINS AUS KOLANUESSEN 58-0506 - RK. AN FLAVAN-DERIV. 5. MITT. 61-0415 WE INHARDT K. K., C-C-SPALT. MIT KBH4, VORSCHLAG ZUM MECHANISMUS 55-0291 WEINMAN J., ABSORPTION 0. FREIEN OH-GRUPPE IM BEREICH 3600 CMl-11, PRIM. GESAETT. ALIPHAT. ALKOHOLE 57-0022 - ABSORPT. D. FREIEN OH-GRUPPE V. 3—HYOROXY-STEROIDEN BEI 3600 CM(-l) 58-0041 WEINMAN S., ABSORPTION 0. FREIEN OH-GRUPPE IM BEREICH 3600 CM(-l), PRIM. GESAETT. ALIPHAT. ALKOHOLE 57-0022 - ABSORPT. D. FREIEN OH-GRUPPE V. 3-HYDROXY-STEROIDEN BEI 3600 CMt-1I 58-0041 WEINSTEIN B., PHYTOCHEM. UNTERS. 5. MITT. 53-0249 - OLIGOMERE V. ALLENEN 2. MITT. 55-0167 - PHYTOCHEM. UNTERS. 6.MITT. 55-8412 - MAGNET. NICHTAEQU1VALENZ EINER ISOPROPYLGRUPPE AUF GRUNO STER. HINOER. 56-0044 - NMR-SPEKTROSKOP• UNTERS. D. STER. REINH. V. MODELLPEPTIDEN 61-0078 WEINTRAUB J. W.. SYNTH. V. APORPHINEN 61-0427 WEISBURGER E. K.. CARCINOGENE STICKSTOFFVERB. 57. MITT. 57-0325 WEISE A., CYANSAEUREESTER 12. MITT. 57-0175 WEISGERBER G., CARBONYLIER. ALIPHAT. KW-STOFFE IN GGW. V. HF-SBF5 55-0111 - TETRACYCL0I3.2.1.1(3>8).0(2.4))N0NEN-(6). PHOTOCHEM. DIMEKISIER. U. KATION. UMLAGER. IN INDAN 56-0308 - ACYL-LACTON-UMLAGER. 38. MITT. 56-0314 - ACYL-LACTON-UMLAGER. 39. MITT. 56-0315 WEISS E., GLYKOSIOE U. AGLYKONE 284. MITT. 54-0425 - GLYKOSIOE U. AGLYKONE 285 MITT. STROGOSID. STRUKTURBEST. 54-0426 - GLYKOSIDE U. AGLYKONE 286. MITT. 55-0331 - GLYKOSIOE U. AGLYKONE 287. MITT. 55-0332 - GLYKOSIOE U. AGLYKONE 288. MITT. 55-0333 - GLYKOSIOE U. AGLYKONE 290. MITT. 55-0335 - GLYKOSIDE U. AGLYKONE 291. MITT. 55-0336 - GLYKOSIDE U. AGLYKONE 292. MITT. 60-0477 - GLYKOSIOE U. AGLYKONE 293. MITT. 60-0478 WEISS F., UMLAGER. V. STRUKTUREN MIT OlALLYLCHARAKTER 1. MITT. 59-0255 - UMLAGER. V. STRUKTUREN MIT DIALLYLCHARAKTER 2. MITT. 59-0256 WEISS J. A., STEREOCHEMIE D. C-3-AETHYLSEITENKETTE V. ULEIN U. SEINEN ANALOGEN 59-0092 - STEREOCHEMIE V. HERBACEIN U. HERBALIN 60-0064 WEISS R.. THIOACYLISOCYANATEt 6.MITT. 54-0367 - THIOACYL-1SOCYANATE 7. MITT. 58-0297 WEISSENFELS M., RK. V. BETA—CHLOR-VINYLALDEHYDEN 1. MITT. 54-0373 - UMSETZ. V. BETA-KETOALDEHYDEN U. BETA-DIKETONEN MIT 0PHENYLENOIAMIN 58-0421 WELCH J. G.. MECHANISMUS D. •SALZ-EFFEKTES 1 BEI CARBENOIO-RK. 60-0132 - EINFL. V. HALOGEN IDIUNEN AUF EINE ALPHA-ELIM INIER.-RK. 60-0136 WELFORD M.. MESTAFRIKAN. HOELZER 19. MITT. 53-0210 WELLER W. T.. SYNTH'. V. LACTONEN 1. MITT. 58-0370 - SYNTH. V. LACTONEN 2. MITT. 58-0371 WELLMAN K. M., CIS-TRANS-ISOMERIE BEI N-ARYLFORMAM10INIUMSALZEN 57-0058 - STRUKTUR V. MONO-. DI- U. TRI—PROTONIERTEN BIGUANIOEN 60-0067 - BEZIEH. ZWISCHEN COTTON-EFFEKT IN 0. LAD.-UEBERTRAG.BANDE U. D. ABS. KONFIG. V. ALPHA-AMINOSAEUREN IN KUPFERI11)-KOMPLEXEN 61-0002 WELLS P. R., SPIN—SPIN-KOPPL. IM WEITEN BEREICH IN TOLYLBLEI-VERB. 58-0044 - I1)H-KERNMAGNET• RESONANZSPEKTREN V. METHYLQUECKS!L— BER-VERB. 61-0004 WELLS R. J-. ABS. KONFIG. V. lS.5S-(-l-ARGEM0NIN U. V. 1R.3R-IO-TROEGERSCHER BASE 53-0182 - CHINOLIZIDINE 4.MITT. 57-0318 - CHINOLIZIDINE 5.MITT. 57-0319 WELSH D. A., CYCLISIERUNGSPHASE D. FISCHERSCHEN INOOLSYNTH.• STRUKTUR U. BEDEUT. V. PLIENINGERS ZWISCHENPROO. 57-0256 WELTERS R.. ALKALOIDE AUS RHAMNACEEN 1. MITT. 53-0199 WELVART Z.t GEMINALE SUBSTITUTION BEI DEN CYCLOHEXANEN 1. MITT. 56-0130 WELZEL P.. DIGITANOLGLYKOSIDE 14. MITT. 53-0226 - OlGITANOLGLYKOSIOE 16. MITT. 55-0379 WENDE A., FERROCENDERIV. 8. MITT. 58-0023 WENOLBERGER G., SYNTH. 0. GLUCAGONS 11. MITT. 53-0231 - SYNTH. 0. GLUCAGONS 12. MITT. 53-0232 - SYNTH. 0. GLUCAGONS 14. MITT. 55-0398 WENDLER N. L.t TOTALSYNTH. 0. MAKROLIDS ZEARALENON 56-0481 - UMWANOL. IN D. 1.2.5.6-TETRAHYDR0-PYR101N-REIHE 61-0433 WENNEIS W. F.. ARTHROPOOEN-ABWEHRSTOFFE 25. MITT. 58-0541 WENNERBECK I., BARRIERE D. INNERENROTAT. UM 0. C-CDOPPELBIND. IN KETENMERCAPTALEN u. AM.INALEN 59-0089 WENTRUP G.. SOLVOLYSEN V. (CYCLOOCTENI4I-YL-(1l-METHYL)TOSYLAT U. ENDO—BICYCL0I3.3.1!NONYL-(2)-TOSYLAT 58-0295

A U T O R E N R E G I S T E R

HEPSTER b. M., OARST. EINIGER NEUER M-DI-TERT.-BUTYLBENZOLDERIV. 54-8177 - DARST. V. 4- ODER 5-SUBSTITUIERTEN 2-TERT.BUTYL8ENZ0ESAEUREN 54-0197 - PERI-EFFEKT BEI 0. HYDRIER. V. 1-TERT.-BUTYL- U. 1.401—TERT.-BUTYL—NAPHTHALIN AN PALLADIUM 59-0084 MERMUTH C.. KONDENS. V- BRENZTRAUBENSAEURE MIT N-METHYLPIPERIDÜN—C4) 54—0325 - DARST. EINIGER AMINOALKYLHYDRAZINE 56-0191 - KONDENS. V. BRENZTRAUBENSAEURE MIT CYCLOHEXANON 1MITT. 57-0257 - KONOENS. V. BRENZTRAUBENSAEURE MIT CYCLOHEXANON 2. MITT. 57-0258 - THERAPEUT. INTERESSANTE PYR1DAZINDERIV. 2. MITT. 57—0336 - THERAPEUT. INTERESSANTE PYRIDAZINDERIV. 3. MITT. 57-0337 HERNER G.t DARST. V. SCOPIN AUS SCOPOLAMIN 56-0429 HERNER H., EIN NEUER HEG ZUR OARST. SUBSTITUIERTER METALLCARBONYL-KOMPLEXE V. CHROM U. MOLYBDAEN 53-0005 WERNER P.. ROENTGENSTRUKTURUNTERS. V. EINIGEN FLAVINOERIV. 57-0075 - KR IST.-STRUKTUR V. CA- U. SR-3-DES0XY-2-CHYDROXYMETHYL-O-ERYTHRO-PENTONAT U. EINIGE HUECKELBERECHN. UEBER D. ENTSPRECHENDE SAEURE 57-0076 WERNER W.. EVOCARPIN, EIN NEUES ALKALOID AUS EVODIA RUTAECARPA 56-0502 HERSTIUK N. H., KONSTIT. U. STEREOCHEMIE V. CULMORIN 54-0406 HESEMANN W.. N-1 BETA—CARBOXY—ACRYLOYLI— U. N-NALEOYLVERB. V. AMINOSAEUREN 54-0295 HESSEL H.. 0LEF1NRK. I. MITT. 58-0170 HESSELY F.. RED. CYCL. ACYLALE MIT LIALH4 54-0241 WESSLEN B.. ALOOL-RK. V. FORMALOEHYD IN NICHTHSS. MEDIEN 1. MITT. 60-0160 - ALDOL-RK. V. FORMALDEHYD IN NICHT-HSS. MEDIEN 2. MITT. 60-0161

WESSLING 0.« ISOMERISIER. V. Z.3-EPOXY-CYCLODOOECANON l.MITT. 58-0260 WESTERHOF P.. STERINE 31.MITT. 56-0463 HESTFELT L., CHEMIE 0. ORDN. PINALES 40. MITT. 57-0383 - CHEMIE D. ORDN. PINALES 41. MITT. 57-0384 WESTGEEST J. C. P., PYRAZOLE 3. MITT. 54-0031 WESTLEY J. H., MAGNET. NICHTAEQUIVALENZ EINER 1S0PR0PYLGRUPPE AUF GRUNO STER. HINDER. 56-0044 - BEST. D. ABS. KONFIG. V. ALPHA-ALKYLPHENYLESSIGSAEUREN DURCH GAS-FL.-CHROMATOGRAPHIE 56-0079 WESTOVER L. B.> PRAEPARATIVE GAS-FLUESSIGKEI TSCHROMATOGRAPHIE ZUR (2)H—MARKIER. ORGAN. VERB. 56-0159 WESTPHAL Y. L.t CHEMIE D. CYCLOHEPTAIRIENS 14. MITT. 58-0136 WESTWOOO R.. N.N-0IMETHYL-2-FLU0R-2-PHENVLAETHYLAMIN. DARST. U. SOLVOLYSE IN HSS. ACETON 57-0178 HEUFFEN W.t NITROTHIOPHEN— U. NITROFURANDERIV. l.MITT. 61-0565 WEXLER S., PHQTOSENSIBILISIERTE OX. V. ALKYLSUBSTITUIERTEN FURANEN 59-0299 WEYER J.» SELEKTIVE KATALYT. OX. 24. MITT. 60-0423 WEYERSTAHL P.. EINFACHE DARST. V. 1•1-DIHALOGENCYCLOPROPANEN 59-0236 - RK. MIT PHOSPHONYL- U. THIOPHOSPHONYLDICHLORIDEN 59-0254 WHALLEY W. 8.. EINIGE AUSNAHMEN V. D. AXIAL-HALOGENKETON-REGEL 54-0439 - ABS. KONFIG. V. (•)-2-METHYL-2-IS0PR0PYL-6LUTARSAEURE U. (+)-2-METHYL-2-IS0PR0PYL-SERNSTEINSAEURE 56-0180 - CHEM. VERSCHIEB. 1. MITT. 58-0045 - CHEM. VERSCHIEB. 2. MITT. 58-0046 - CHEM. VERSCHIEB. 3.MI TT. 58-0047 - ORD 45. MITT. 61-0034 - SYNTH. V. ( ) — P U L V I L L O R S A E U R E U. («-I-OIHYDROPULVILLORSAEUREMETHYLESTER 61-0407 HHARTON C. H.. CYTIDVL-2 , .3'-PH0SPHAT ALS OBLIGATOR. ZWISCHENPROD. BEI D. DURCH RIBONUCLEASE KATALYSIERTEN HYDROLYSE V. CYTIOYL-3«.5«-CYTIDIN 54-0476 HHATELEY T. L.. LEUCKART-RK. MIT 4-TERT.-BUTYLCYCLOHEXANON 61-0252 WHEATLEY P. J-. STRUKTUR V. ANISOMYCIN 60-0096 WHEELER T. S.t STEREOCHEM. UNTERS. AN FLAVANEN 53-0158 WHIPPLE E. B., PROTONIER. V. N-PHENYL—PYRROLEN 54-0083 - PHOTOCHEM. ADDIT. V. BENZOPHENON AN FURAN 59-0304 WHISTLER R. L.• DERIV. V. 5—DESOXY-5-SELENO-O—XYLOSE 59-0411 WHITE D. E.» STRUKTUR V. Al-BARRIGENOL U. Rl—BARRIGENOL 56-0459 WHITE E. H., BESTRAHL. V. 2.2 NEUE PHOTOCHEM. UMLAGER. BETA.GAMMAUNGESAETT. CYCL. KETONE 56-0158 - PHOTOCHEM. SYNTH. V. A-N0R-5ALPHA.10ALPHA-STER0I0EN 59—0477 WILLIAMS P., CIS- U. TRANS-ISOMERISIER. 8EI 2-11INDANYLIOEN)—INOAN—1-ON 61-0270 WILLIAMS P. J.. ALPHA-FARNESEN, 0. DUFOUR-DRUESEN-SEKRET D. AMEISE APHAENOGASTER LONGICEPS (F. SM.I 58-0463 WILLIAMS R. J. P.t METALL—LIGAND—WECHSELWRKG. IN KOBALT!IIItKOMPLEXEN. D. SICH V. VITAMIN B12 ABLEITEN 59-0034 WILLIAMS R. L.I STRUKTUR V. TETRAMEREM ALPHA-METHYLSTYROL 59-0257 WILLIAMS R. 0.. SYNTH. V. NORADAMANTAN MIT FUNKT. AN C(2I 60-0294 - BLDG* V. OIHYDROPYRANEN AUS C1S-HEXEN-I3)-DI0N-I2.5) U. FULVENEN 60-0361 - UMLAGER. V. 0X0—OICYCLOPENTADIENEN 61-0321 WILLIAMSON M. P., 1-1NDENYLIDENTRIPHENYLPH0SPH0RAN 58-0274 WILLIS C. R.t CROTONIN» EIN FURANOID-NOROITERPEN AUS CROTON LUCIDUS L. 56-0443 WILLIS J. A. D., SUBSTITUIERTE PYRR0L0I3.4-DIPYRIMIDINE. IHRE OARST. AUS 3-AMIN0-4-CYAN-DELTA13)-PYRROLINEN 57-0339 - 3-AMINO—4-THIOCARBAMOYL-OELTAI3)-PVRR0LlNEt IHRE UMWANDL. IN PYRR0L0(3.4-0)PYRIMIDINTHI0LE-I4) 57-0340 WILLITZER H.t STICKSTOFFLOST-DERIV. DURCH RK. V. N.N-B1SIBETA—CHLOR-AETHYLI-P-TRICYANVINYL-ANILIN MIT NATRIUMSALZEN V. 0H-. NH-, PH- U. SH-ACIOEN VERB. 61-0214 WILMSHURST T. H., VERBESSERTE TECHNIK ZUR AUFZEICHN. KURZZEIT. ELEKTRONENSPINRESONANZSPEKTREN 60-0512 WILOTH F., OECARBOXYLIER. BEI BETA-KETOSAEUREAMIDEN 60-0248 WILSON D. A.t RK. V. STERINEN MIT DIMETHYLSULFOXID U. ACETANHYDRIO 57-0404 WILSON G. E. JUN., ACID1TAET V. THIOLESTERN 58-0075 WILSON J. G.« H-N-C-H-KOPPL. IN D. NMR-SPEKTREN V. 3 AMINO-ACRYLSAEUREESTERN 60-0051 WILSON J. M., MASSENSPEKTROMETRIE BEI STRUKTUR- U. STEREOCHEM. PROBLEMEN 90. MITT. 54-0039 WILSON L. A.t KINETIK C. ZERS. EINES PHOSPHORYLIER TEN TRIAZOLINS* NACHWEIS EINES DIPOLAREN INTERMEDIAEREN IONS 54-0126 WINCH R. W.t RK. V. PHENYLACETONITRIL MIT CS2 U. D. OARST.V. 4—ARYL—ISOTHIAZOLEN 53-0144 WINDHOLZ T. B.t TRICHLORAETHOXYCARBONYLt EINE ALLGEMEIN VERWENDBARE SCHUTZGRUPPE 60-0166 - ANALOGON V. 18-N0R0ESTR0N MIT AROMAT. C-RING 61-0545 WINGLER F., TRIMERISIER. V. AETHYL1DENMAL0NSAEUREOIMETHYLESTER 60-0247 WINKLER H.. STEREOCHEMIE D. BROM-ELIMINI ER. V. VIC.DIBROMIDEN MIT PHENYLLITHIUH 60-0173 WINKLER H. J. S., STEREOCHEMIE 0. BROM—ELIMINIER. V. VIC.—DIBROMIDEN MIT PHENYLLITHIUM 60-0173 WINSON P. H.t SELBSTASSOZIAT. V. PHENYLBORONSAEUREDIBENZYLESTER 58-0095 WINSTEIN S., SOLVOLYSE V. 9-SUBSTITUIERTEN 10-ANTHRANYL— SYST. 59-0130 WINTER M., AROMEN 13. MITT. 55-0414 - AROMEN 14.MITT. 55-0415 WINTER R. E. K.t PHOTOCHEM. ISOMERISIER. V. 1-ACETYL— BICYCLO(4.1.0)HEPTAN. INTRAMOL. UMLAGER. 59-0289 MINTERFELD K.t SYNTH. 0. 5-IPYRI0YL-I2I)-5.6.7.8TETRAHYDRO-CHINOLINS U. EINIGER 8-SUBSTITUIERTER DERIV. 60-0380 WINTERFELDT E.t RK. AN INDOLDERIV. 4. MITT. 58-0393 WINTERS L. J.t UMWANDL. V. DOOECYLPYRIDINIUMBROMID l.MITT. 59-0360 WINTERS T. E.t BIOSYNTH. V. PHENOLEN 11. HI TT. 58-0272 WIRTH M., ORGAN. SCHWEFELVERB. 80. MITT. 58-0383 WIRTHWEIN R.t HETARINE 7. MITT. 60-0137 - HETARINE 8. M U T . 60-0138 WISE E. J., MASSENSPEKTREN ORGAN. VERB. 2.MITT. 55-0052 WISE W. B.t KERNMAGNET. RESONANZUNTERS. V. BIS-IALLYL)RHOOIUM-CHLORID 59-0006

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WISKOTT E.t NORADAMANTAN DURCH ALUMINIUMHALOGENIDKATALYSIERTE UMLAGER. 60-0293 WITEK H.t RK. V. TRIS-ICARBAETHOXY»-METHAN 1. MITT. 55-0128 - RK. V. TRICARBAETHOXYMETHAN 2. M U T . 57-0328 - RK. V. TRICARBAETHOXY-METHAN 3. MITT. 60-0400 WITKOP B.t ISOLIER. V. KHAZIOIN U. AKUAPMIDIN AUS ASPIDOSPERMA OUEBRACHO BLANCO« STRUKTUR V. RHAZIOIN 53-0196 WITTIG G.t METHYLENIERTE METALLHALOGENIDE 5. MITT. 57-0242 - RK.-WEISE V. 2.2 < -DILITHIUM-BIPHENYL GEGENUEBER METALLHALOGENIOEN 2. MITT. 59-0018 WITTMANN H.t SPALT. MITTELS OIAZONIUMVERB. U. CH1N0NIMIOCHLORID 11. MITT. 56-0234 - SYNTH. V. HETEROCYCLEN 94. MITT. 59-0342 WITZLER F.. CIS-1•2-0ICYAN-1.2-DIFLUOR-AETHYLEN 55-0131 - 2.4—0ICYAN- U. 2.4.6—TRICYAN—FLUORBENZOL 55-0158 - 1»3.5-TRICHL0R-2.4.6-TRICYAN—BENZOL U. 1.3.5-TRIFLUOR57-0177 *2 .4.6—TRICYAN-BENZOL WODAK J.t PEROXYDASE-WRKG. 15. MITT. 53-0054 WOENCKHAUS C.t 0. INTRAMOL. WECHSELWRKG. IN COENZYMEN 3. MITT. 53-0243 WOJACZYNSKI K.t STEREOSELEKTIVER WEG ZUR OARST. ALPHA,BETA-UNGESAETT. ALKOHOLE 5. MITT. 56-0255 WOJCIECHOWSKI J., RK. 0. 5-BR0MURACILYL-(4l-ESSIGSAEURE 57-0327 - SYNTH. EINIGER NEUER 2.4.6-TRISUBSTITUIERTER PYRIMIDINE 60-0399 WOJCIECHOWSKI L.. RK. V. 0IMERCAPTO-MALEINSAEURE 7.MITT. 60-0395 WOJNAROWSKI W.t STEREOCHEM. UNTERS. IN 0. CEDRANREIHE 2.MITT. 55-0367 - ZUGANG ZUM BICYCLO(4.2.1)NONAN-SYST. 56-0289 WOJTKOWIAK B.t INFRAROTSPEKTROSKOP. UNTERS. D. SUBSTITUENTENEFFEKTE AUF D. MOL.-ASSOZIAT. UEBER WASSERSTUFFBRUECKEN 57-0081 WOJTKOWSKI P., RK. V. 0RGAN080RANEN MIT OIMETHYLSULFONIUM-METHYLID 59-0203 WOLF F., DURCH JOO KATALYSIERTE SCHWEFELKOHLENSTOFFCHLORIER. 58-0181 58-0224 - UMSETZ. MIT TRICHLORHETHANTHIOSULFENYLCHLORID WOLF H., CHLOROPHYLL U. HAEMIN 13.MITT. 59-0447 WOLF R., PHOSPHORANE MIT PHOSPHOR-WASSERSTOFF-B1NO. 54-0317 - OPT. ROTAT.—DISPERS. BEI WSS. LSG. V. JOO-AMYLOSE U. JOO-AMYLOPEKTIN 58-0034 WOLF W., PHOTOCHEM. CYCLISIER. V. BENZANILIOEN 61-0423 WOLFF H. E., CYCL. DERIV. V. STEROIDHYDROXAMSAEUREN 53-0228 WOLFROM M. L., SULFATANORON. IN HEPARIN 56-0418 WOLFSBERGER W., ISOMERE METALLORGAN. VERB. 4.MITT. 55-0006 - ISOSTERE METALLORGAN. VERB. 5. MITT. 55-0007 - ISOSTERE METALLORGAN. VERB. 6. MITT. 55-0008 WOLLMANN H.t CHEM. U. PHYSIOLOG.-CHEM. STUDIEN AN DERMATOMYCETEN 2. MITT. 59-0503 - CHEM. U. PHYSIOLOG.-CHEM. STUDIEN AN DERMATOMYCETEN 3. MITT. 60-0455 WOLLRAB V.t NATURWACHSE 5. MITT. 56-0499 WOLMAN Y., SYNTH. AKTIVIERTER ESTER V. N-GESCHUETZTEN AMINOSAEUREN 57-0160 - P0LYHEXAMETHYLENCARB001IMIDt EIN UNLOESL. KONDENS.REAGENS IN 0. PEPTIDSYNTH. 61-0176 WOLOVSKY R.t UNGESAETT. HAKROCYCL. VERB. 47. MITT. 58-0253 W0LSK1 A.t TUMORINHIBIERENDE VERB. 36. MITT. 55-0298 WOLSIENHOLME W. A., ISOLIER. NEUER BIFLAVANONE AUS D. KERNHOLZ V. GARCINIA BUCHANAN11 S5-0410 - BEST. 0. AMINOSAEURESEQUENZEN IN OLIGOPEPTIDEN OURCH D. MASSENSPEKTROMETRIE 9. MITT. 61-0068 - BEMERK. ZUR MASSENSPEKTROMETR. U. THERM. FRAGMENTIER. V. FLAVANONEN U. BIFLAVANONEN 61-0502 WONG L., EINFUEHR. V. ISOCYANWASSERSTOFF IN SAEUREKATALYSIERTE RK. V. ORGANOPENTACYANOCOBALTAT III D - I O N E N 57-0012 WOODGATE P. D., PHOTOCHEMIE V. HYDROXYCYCLOHEXAOIENONEN 60-0285 WOODS M., RK. ZWISCHEN TRIPHENYLPH0SPH1N U. 5 METH0XYFURAN-2.3.4-TRICARBONSAEURE-TRIHETHYLESTER 61-0223 WOOOS M. C.t ORGAN. PHOTOCHEMI Et MITT. 54-0243 - GINKGOLIDE, 3.MITT. 54-0466 - GINKGOLIOEt 4.MITT. 54-0467 - GINKGOLIOEt 5.MITT. 54-0468 - PENTACYCLOI7.5.0.0(2.7).Ol5.13).016.12)I TETRADECADIEN(3.101-ON—I8) 55-0212 - STRUKTUR V. FIBRAURIN U. EINEM NEBENPROO. AUS FIBRAUREA CHLOROLEUCA 59-0455 WOOOWARO P.t KRISTALLSTRUKTUR V. PENTAAE'HYLCYCLUPENTAPHOSPHIN—MOLYBOAEN—TETRACARBONYLt (C2H5P)5M01CO 14, U. TETRAAETHYL-CYCLOTETRAPHOSPHINNOLFRAM-TETRACARBONYL, (C2H5P)4W(C0)4 61-0007 WOOLARD G. R., STRUKTUR V. EURYOPSONOL 58-0307 WOOLLIAMS P. R., PARAMAGNET. FERRCCEN-SAEUREAODUKTE 59-0033 WOOTTEN M. J., ANMEND. V. SPEKTROSKOP. U. RELAXAT.TECHNIKEN ZUR UNTERS. V. TERT.-BUTYLALKOHOL-WASSERGEMISCHEN 57-0073

A U T O R E N R E G I S T E R

WORSCHECH K., CHINOLE, CHINOLAETHER U. CHINOLESTER AUS ARYLIERTEN PHENOLEN 54-0185 WOTSCHOKOInSKY M. t POLYACETYLENVERB. 134. MITT. 61-055* MRAGG K., STRUKTUR V. ENTANDROPHRAGM1N 54-0459 WRIGHT D. E.. C. PIGMENTE 0 . STOCKLACKS 2. MITT. 58-0445 WRIGHT I. G., PYRON-UNTERS. I. MITT. 61-0402 WRIGHT M., SYNTH. V. TRANS-CYCLOOCTEN-111-CL-13) OURCH HYOROLYSE V. EXO-8-BROM-BICYCLO(5.L.O)OCTAN 5T-0194 WRIGHT S. H . B., BICYCL. PYRIMIOINDERIV. MIT STICKSTOFFBRUECKENKOPFATOMEN, l.MITT. 56-9400 - BICYCL. PYRIMIDINDERIV. MIT STICKSTOFFBRUECKENKOPFATOMEN 2. MITT. 56-0401 WRIGHT W. G.. RHIZOPHORACEEN-ALKALOIDE 2. MITT. 54-0391 55-0346 - RHIZOPHORACEEN-ALKALOIDE I. MITT. WRIGHT W. V.. KINETIK D. BROMAOOIT. AN OLEFINEN 10. MITT. 61-0111 WRIGLEY J. 0 . L.• C Y C L . ORGANOPHOSPHORVERB. 4 . MITT. 53-0179 WROBEL J. R., ULTRAVIOLETT-SPEKTRUM V . TETRAHYDROTHIOPHEN 55-0026 WROBEL J. T., SPALT. V. KOHLENSTOFF-STICKSTOFF-B IND. IN HETEROCYCL. QUATERN. AMMONIUMSALZEN 2 . MITT. 57-0271 - SPALT. V. KOHLENSTOFF—ST ICKSTOFF—BIND. IN HETEROCYCL. QUATERN. AMMONIUMSALZEN 3. MITT. 61-0216 WROTEK J.. INOOLDERIV. 2. MITT. 60-0321 61-0365 - INOOLDERIV. 1. MITT. WU C.. LAD.-VERTEIL. IN DICARB0NIUM10NEN 56-0056 WUCHERPFENNIG W.. VERBESSERTE SYNTH. V. CYCLOHEXAOIEN(1.3) 58-0252 - DIENAODIT IONEN V. N-SULFINYLCARBONAMIDEN 61-0450 WUENSCH E., SYNTH. 0 . CLUCAGONS Ii. MITT. 53-0231 - SYNTH. 0. GLUCAGONS 12. MITT. 53-0232 »5-0397 - SYNTH. 0 . GLUCAGONS 13. MITT. - SYNTH. D. GLUCAGONS 14. MITT. 55-0398 WUENSCHE C.. OIMETHOXYCARBEN BEI 0 . GASPHASENPYROLYSE EINES 7• 7—01METHOXY—N0R80RNA01ENS 55-0209 WUEST H., STEREOSELEKTIVE SYNTH. ZWEIER STEREOISOMERER TRIOXIDE C18H3003. V. AMBREINOLIO U . SCLAREOLLACTON AUS ( H - M A N O O L D E R I V . 60-0462 WUESTHOFF M. T.t STRUKTUR U . STEREOCHEMIE D. KETOSAEUREN, D . SICH V . MENTHOFURAN-PHOTOPEROXID ABLEITEN 59-0253 - PHOTOSENS IB IL ISIERTE OX. V. ALKYLSUBSTITUIERTEN FURANEN 59-0299 WULF H., KRISTALLSTRUKTUR V. MACROSALHIN-BROMIO 58-0086 WULFF G., SARSAPARILLOSID, EIN SAPONINOERIV. MIT BISGLYKOSID. FUROSTANOLSTRUKTUR 60-0437 WULFF J., CYCLOADDIT. V. NITRILOXIOEN AN METHYLENPHOSPHORANE 55-0262 55-0263 - UMSETZ. D. NITRILOXIDE MIT IMINOPHOSPHORANEN WULFMAN 0 . S.. 1-AZATRICYCLO(3.3.0.0(2.8))0CTA0IEN-(3.6) 57-0270 WUNDERER H., UEBER D . CHEM. AUFBAU 0 . APFELSCHALE 4 . MITT. 56-0452 WÜRMS R.. NATUERL. GERBSTOFFE 34. MITT. 61-0466 - NATUERL. GERBSTOFFE 35.MITT. 61-0467 - NATUERL. GERBSTOFFE 36. MITT. 61-0468 61-0469 - NATUERL. GERBSTOFFE 37.MITT. WYLOE J.> KINETIK U . MECHANISMUS D. RINGOEFFN. V. EPISULFIDEN OURCH SEK. AMINE 1. MITT. 58-0149 - KINETIK U . MECHANISMEN 0. RINGOEFFN. V. EPISULFIDEN IN SAUREM MEOIUM 2. MITT. 58-0150 WYLOE R«» EINFL. STER. EFFEKTE AUF 0 . CHEM. U. NMRSPEKTROSKOP. EIG. V . TRANS-9—AMIN0-10—DEKAHYORONAPHTHOL 57-0037 WYLER K., PRAEBETANIN. EIN SCHWEFELSAEURE-HALBESTER 0. BETANINSt FIN HEI TRAG ZUR KENNTNIS DER BETACYANE 55-0350 - UMWANDL. V. BETANIDIN U . BETANIN IN NEOBETANIDINDERIV. 61-0499 WYMORE C . E.t BIS-1 TRI PHENYLPHOSPHINl-CARBONATOPLATINIIII 59-0039 WYNBERG H-, CHEMIE 0 . POLYTHIENYLE 3. MITT. 54-0291 - THIENO-I 3.4-BI-THIOPHEN» 0 . DRITTE THIOPHTHEN 55-0229 - SYNTH. U. SPEKTRAL-OATEN V. 3.3-BIFURAN 57-0252 - STABILE FURANIUMIONCN 60-0313 - ISOKONOENSIERTE THIENOPYRROLEt 5—AETHYL-5H-THIEN0I2.3— O P Y R R O L . EIN NEUES HETEROAROMAT. SYST. 60-0418 WYRZYKIEWICZ E.. HYDROLYSE EINIGER BENZOXAZOLDERIV. 56-0350 WYZGOWSKA L.i RK. V. TR IS— (CARBAETHOXYl-METHAN 1. MITT. 55-0128

YAGI H . , TOTALSYNTH. V . (+-I-GLAZIOVIN DURCH PHENOL. O X . KOPPL. 59-0429 VAG IL G., PROTONENOISSOZIAT.—KONST. V*. PYRROL. INDOL U. VERWANDTEN VERB. 59-0103 YAHYA H . K . , NITROMETHAN-KONDENS. MIT DIALDEHYDEN, 8.MITT. 60-0424 YAMADA K., ANORMALE AUFHEB. D. ABSCHIRM. EINES METHINPROTONS DURCH EINE BENACHBARTE ACETYLGRUPPE 60-0050 YAMADA S.» SYNTH. V. 1—METHYL-16-0ESMETH0XYCARB0NYL-20— DESAETHYLIDEN-VOBASIN 54-0397 - N-OXIOE V . N-HETEROAROMATEN MIT PI-ELEKTRONENDEFIZIT 8. MITT. 55-0101 - l-(3-METHYL-IND0LYL-(2)l-PYRIDINIUMBROMIO, SYNTH. U . AUTOX. SEINES HYDRIER.—PROD. 55-0280

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-YOV

- EINFL. V. FUNKTIONELLEN NACHBARGRUPPEN AUF D. 6L0G. V. ASYMM. ZENTREN IN 1.2-STELL. BEI C. RED. V. KETONCN MIT NABH4 57-0091 - N-OXIOE V. N-HETEROAROMATEN MIT PI-ELEKTRONENUNTERSCHUSS 9.MITT. 58-0422 - NICHTENZYMAT. UMWANDL. V. PHENYLALANIN IN TROPASAEURE 60-0214 YAMAKAWA K., STEREOCHEMIE, RINGSCHLUSS- U. RINGOEFFNUNGSR K . V. FERROCENOPHAN-AETHERN 60-0091 YAMAMOTO K.. STRUKTUR V. GLAUPALOLt EINEM NEUEN FURANOCUMARIN AUS GLAUCI01UM PALMATUM SIEB. ET ZUCC. 60-0360 YAMAMOTO Y.i OOSPOLID. EIN ZEHNGLIEDRIGES CYCL. LAC TON AUS OOSPORA ASTRINGENES 60-0497 YAMAMURA S., STRUKTUR V. CODAPHNIPHYLLIN 54-0389 - ZWEISTUFENSYNTH. D . PYRONO-CHINOIDSYST. 57-0277 - ISOLIER. V. YUZURIMIN A U. B AUS DAPHNIPHYLLUM MACROPODUM MIOUEL 60-0453 61-0492 - U N T E R S . AN OAPHNIPHYLLIN YAMANAKA H., SYNTH. U . EINIGE RK. V . 7-HALOGEN- U . 7.7DIHALOGENNORCARANEN 55-0213 - RINGERWEITER. V. 7-HALOGEN- U. 7.7-DIHALOGEN-2OXANORCARANEN IN CHINOLIN 60-0414 61-0175 - KETEN U. SEINE OERIV. 13.MITT. YAMAUCHI M., PHOTOCYCLOAODIT. V. THIOBENZOPHENON AN OLEFINEN 58-0401 YAMAWAKI Y . , TOTALSYNTH. V. SECURININ U. VIROSECURININ 55-0338 YAMAZAKI I.. SYNTH. U . KMR—SPEKTREN V. 22.27-IMINO-17.23OXIDO-JERVAN-CERIV. 56-0425 YAMAZAKI M.« BIOSYNTH. V. EVODIA—ALKALOIDEN 2.MITT. 61-0573 YANAGI K.t NEUES ERGEBNIS EINER PERI-WECHSELWRKG. 56-0138 YANKOV L.. ISOLIERUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON GERANYLGERANIOL 53-0058 YANOVSKAYA L. A., RK. V. CYANHYDRINEN MIT ALPHA.BETAU N G E S A E T T . ALDEHYDEN 55-0157 YATAGAI M., CHAMIGREN, EIN SESQUITERPENKOHLENWASSERSTOFF MIT EINEM NEUARTIGEN KOHLENSTOFFGERUEST 56-0441 YATES P.> QUECKSILBER-DERIVATE VON ALPHA—DIAZOKETONEN 5 3-0002 - STRUKTUR U . STEREOCHEMIE V. DESAURIN (AUS ACETOPHENON) 53-0036 - BILDUNG VON 01 HYDRO—SYMH.-TETRAZINEN OURCH REAKTION VON ALPHA-OIAZOKETONEN MIT BASEN 53-0180 - NEUE UNTERS. D. STRUKTUR EINES VERMEINTL. 01BENZ0IA.EICYCLOOCTENTRIONS 61-0403 61-0500 - ''OIMETHYLMANGOSTINHYOROCHLCRIO*' YATES S. G., BLOG. EINES TOX. BUTENOLIDS DURCH FUSARIUM NIVALE (FRIES) CESATI, ISOLIERT AUS ROHRSCHWINGEL (FESIUCA ARUNDINACEA SCHREB.) 54-0164 YEKUNDI K . , D. BIOLOG. VERH. V . FETTSAEUREN MIT DREIFACHBIND. 2. MITT. 55-0431 VIP R. W.t PHOTOCHEMISCHE SYNTHESEN. 14. MITT. 53-0060 YOGEV A.t CHIRALITAET D . ISOLIERTEN DOPPELBINDUNGSCHROMOPHORS 58-0033 YOKOE I.. N-OXIDE V. N-HETEROAROMATEN MIT PIELEKTRONENOEFIZIT 8. MITT. 55-0101 - N-OXIDE V. N-HETEROAitCMATEN MIT Pl-ELEKTRONENUNTERSCHUSS 9.MITI. 58-0422 YOKOIA T., GIBBERELLIN IN UNREIFEN SAMEN V. PHARBITIS NIL 55-0418 YOKOVAMA H., IDENTITAET V. NEOXANTHIN U. FOLIAXANTHIN 59-0443 YONEDA F., BEQUEME O X . V. HYOROXYLAMINEN ZU NITROSOVERB. 56-0198 YOSHIOA H., SYNTH. V. POLYSTYROL MIT VEROAZYL-STRUKTUR 61-0560 YOSHIOA T., CHAMIGREN* EIN SESQUITERPENKOHLENWASSERSTOFF MIT EINEM NEUARTIGEN KOHLENSTOFFGERUEST 56-0441 YOSHIKAWA H.t TOTALSYNTH. V. SECURININ U. VIROSECURININ 55-0338 YOSHIKOSHI A.t WECHSELSEITIGE UMWANDL. ZWISCHEN HIBAEN U . KAUREN 55-0356 56-0442 - TOTALSYNTH. V. ( ) — C H A M I G R E N - STRUKTUR 0. ZIZANOESAEURE. EINEM NEUEN SESQUITERPEN IM VETIVEROEL 60-0467 YOSHIMURA J., NITROMETHAN-KONDENS. MIT DIALDEHYDEN 6. MITT. 59-0427 YOSHIZAWA J., SYNTH., ORO U. ZIRKULAROICHROISMUS V . NEUEN STEROIDHETEROCYCLEN, D. AM RING D MIT EINEM 4 - 0 X 0 PERHYDROPYRIOAZINSYST* KONOENSIERT SIND 55-0388 YOSHIZUMI H., ORGAN. MASSENSPEKTROMETRIE 8. MITT. 60-0064 YOSIOKA I., STRUKTUREN V. AESCIGENIN U . PROTOAESCIGENIN IN BEZIEH. ZU D. THEASAPOGENOLEN A U. B (BARRINGTOGE— NOL C) KONFIG. 0. HYDROXYLGRUPPEN AM RING E 54-0421 - STRUKTUR V. JEGOSAPOGENIN, 21-TIGLOYL-BARRINGTOGENOL C 59-0474 - SAPOGENINE AUS ROSSKASTANIEN-SAPONINEN OURCH BODENBAKTERIEN-HYDROLYSE, EIN NEUES NEBENSAP0GEN1N, 16—DES0XY-8ARRINGT0GEN0L C 60-0479 YOUNG G . T., ANCHIMERE BESCHLEUNIG. 0. AMINOLYSE V. ESTERN U . D. ANWENO. ZU PEPTID-SYNTH. 54-0113 - AMINOSAEUREN U. PEPTIDE 25. MITT. 57-0410 YOUNG R . H., DICARBONIUMIONEN 0. BIPHENYL-REIHE 56-0036 - LAD.-VERTEIL. IN DICARBONIUMIONEN 56-0056 YOVANIDIS C., NEUE METH. BEI PEPTID— SYNTH» 4 . MITT. 61-0553

A U T O R E N R E G I S T E R

Y U R . J.t S Y N T H . V . 3 S T E R O I S O M E R E N 0 . 2 - O E S O X Y S T R E P T A MINS 55-0174 Y U O I N A . T«t S T E R E O C H E M . U N T E R S . 4 0 . M I T T . 57-0203

ZABZA A., STEREOSELEKTIVER WEG ZUR OARST. ALPHA,BETAU N G E S A E T T . A L K O H O L E 5. M I T T . 56-0255 Z A C H A R K I N L . I.t A L L Y L B R O M I E R . V . T R A N S . T R A N S . T R A N S - U . CIS.TRANS.TRANS-CYCLODODECATRIEN-(1.5.9) 54-0221 ZACHAROVA N. »., OERIV. 0. BETA—HYORAZINO-PROPIONSAEURE 57-02B4 - E S T E R V . T R O P I N . l-DIAETHYLAMINO-PftOPANOL- 59-0190 Z D A N O V I C H V . 1., ION. H Y D R I E R . D . A E T H Y L E N B I N D . U . 0 . DOPPELBIND. V. CARBONYLGRUPPEN 58-0109 Z D E R O C . . P O L Y A C E T Y L E N V E R B I N D U N G E N . 119. H I T T . 53-0064 - P O L Y A C E T Y L E N V E R B . 121. M I T T . 54-0147 - P O L Y A C E T Y L E N V E R B . 123. M I T T . 56-0328 - P O L Y A C E T Y L E N V E R B . 128. M I T T . 59-0490

-99-

- U E B E R F L A V O N E AUS C E N T A U R E A - A R T E N 61-0410 - P O L Y A C E T Y L E N V E R B . 135. M I T T . 61-0555 ZEFIROV N . S.. R K . V. F U R A N MIT A Z O D I C A R B O N S A E U R E A E T H Y L ESTER 56-0321 - 1 . 2 - A D D I T . V. A Z O D I B E N Z O Y L AN F U R A N 56-0322 Z E H E T N E R W . , P H O T O L Y S E V. P 0 0 0 C A R P 0 N I T R 1 L 0 X I D U . MESITONITRILOXID 61-0369 ZEILE K . , N E U E I N D O L O I 3 . 2 - E ) ( 2 ) B E N Z A Z 0 N I N E A U S TETRAHYDRO-13H-ISOINDOLO(1.2—AI-BETA-CARBOLINEN 59-0408 Z E L L N E R G . , B R E N Z T R A U B E N S A E U R E MIT O - D I A M I N E N 3. M I I T . 59-0328 Z E L L N E R H . , B R E N Z T R A U B E N S A E U R E M I T O - D I A M I N E N 3. M U T . 59-0328 Z E M L I C K A J., N U C L E I N S A E U R E B E S T A N D T E I L E U . IHRE A N A L O G E N 89.MITT. 55-0406 - N U C L E I N S A E U R E K O M P O N E N T E N U . IHRE A N A L O G A 9 2 . M I T T . 57-0332 - A M I N O A C Y L C E R I V . D . N U C L E O S I D E . N U C L E O T I D E U. 58-0509 P O L Y N U C L E O T I D E 2. M I T T . ZENDA H . , P H O T O L Y S E V. 2 . 3 - D I P H E N Y L - D E L T A ( 2 l - C Y C L 0 P R 0 P E N C A R B O N S A E U R E - A Z I D U . IHRES H O M O L O G E N 59-0158 ZENK M . H . , E I N 6 A U D . S H I K I M I S A E U R E IN 1 . 2 - O I H Y O R O X Y A N T H K A C H I N O N (ALIZARINI D U R C H R U B I A T I N C T O R U M L . 54-0479 Z E P T E R R . . S T E R O I D E AUS H Y O D E S O X Y C H O L S A E U R E . U E B E R 0 . SEITENKETTENABBAU EINER 6BETA.19-EPGXY-CH0LANSAEURE 53-0225 Z E R V A S L . , N E U E M E T H . BEI P E P T I O - S Y N T H . 4 . M I T T . 61-0553 ZIEGER H. E-, SYNTH. U. DISSOZI AT.-KONST. ISOMERER NAPHTHYL-(1l-NAPHTHALI NCARSONSAEUREN 60-0270 Z I E G L E R E.. I N F R A R O T S P E K T R O S K O P . U N T E R S . AM 4 - H Y D R O X Y — CARBOSTYRIL U . SEINEN OERIV. 54-0081 - SYNTH. V. HETEROCYCLEN 88. MITT. 54-0321 - S Y N T H . V . H E T E R O C Y C L E N 89. M I T T . 54-0322 - S Y N T H . V. H E T E R O C Y C L E N 9 0 . M I T T . 54-(5323 - S Y N T H . V . H E T E R O C Y C L E N 91. M U T . 54-0324 - S Y N T H . V. H E T E R O C Y C L E N 92. M I T T . 56-0343 - T H E R M . B L D G . V. K G T E N C A R B O N S A E U R E O E R I V . 59-0149 - SYNTH. GEMISCHTFUNKTIONELLER MALONSAEUREDERIV. 59-0186 - S Y N T H . V. H E T E R O C Y C L E N 93. M I T T . 59-0341 - SYNTH. V. HETEROCYCLEN 94. MITT. 59-0342 Z I F F E R H., N E U E P H O T O C H E M . U M L A G E R . B E T A » G A M M A — U N G E S A E T T . CYCL. KETONE 56-0158 - PHOTOCHEM. SYNTH. V. A-N0R-5ALPHA.lOALPHA-STEROIDEN 59-0477 Z I G E U N E R G . . H E T E R O C Y C L E N 15. M I T T . 54-0356 ZIGIC-MAP.UZIC L . , R K . MIT B L E I T E 1 R A A C E T A T . 10. M I T T 53-0128 Z I K A N V . . S U B S T A N Z E N MIT A N T I N E O P L A S T . W R K G . 18. M I T T . 60-0396 Z I L ' B E R M A N E. N . . P R O D . D. R K . V . 1 . 1 . 2 . 2 - T E T R A C H L O R A E T H A N MIT A L C L 3 61-0266 ZILKHA A . , S Y N T H . V. D L - P - T R I M E T H Y L S I L Y L - P H E N Y L A L A N I N ENTHALTENDEN DIPEPTIDEN 61-0551 ZIMINSKI T.. R E T R O A L D O L S P A L I . U. O X Y C A T I V E R A B B A U V. A M P H O T E R I C I N B. P A R T I A L S T R U K T U R D . A N T I B I O T I K U M S 53-0244 ZINNER G.. UNSYMM. AMINALE 61-0328 Z I R N G I B L L., U M S E T Z . D. 1 6 A L P H A . 1 7 A L P H A - E P 0 X Y - 1 6 B E T A M E T H Y L P R E G N E N O L O N S MIT A M M O N I A K U . PK IM. A M I N E N 61-0543 Z I S S M A N N E . , B I U S Y N T H . 0 . A E T H Y L S E U E N K E T T E V. S T I G P A S T E R I N D E R I V . IM S C H L E I M P I L Z C I C T Y O S I E L I U M CISCOIDEUM 55-0389 Z I V K O V I C L . . R K . MIT B L E I T E T K A A C E T A T 12. M I T T . 61-0188 58-0317 Z O B A C E V A M . M . . S Y N T H . V. D E L T A ( 1 l - P Y R R O L I N E N ZOELLER J . H. J U N . . C Y C L . K O N J U G I E R T E D I A N I O N - R A D I K A L E 2. MITT. 55-0046 Z O L L E R W., P I E Z U C H R U M I E U. T H E R M O C H K O M I E 0 . DEHYURODIANTHRONC 53-0012 ZOLLINGER H., NUCLEUPHILE AROMAT. SUBSTITUTIUNS-RK. 6. MITT. 54-0103 - NUCLEOPHILE AROMAT. SUBSTITUT.-RK. 7.MITT. 54-0104 - N U K L I O P H I L E A R O M A T . SUBST I T U T . — R K . 8. M I T T . 57-0034 - N U K L E 0 P H 1 L E A R O M A T . SUB ST 1 T U T . — R K . 9. M U T . 57-0035 - NllKLCOPHILE A R O M A T . S U B S f l T U T . - R K . 10. M I T T . 57-0036 Z O L T E W I C Z J . A., W A S S E R S T O F F - D E U T E R I U M - A U S T A U S C H (N EINIGEN HALOPYRIDIN-N-OXIDEN. RELATIVE STELL.AKTIVITAET 53-0046 Z O N S Z A J N F . , N M R - U N T E R S . 0 . A U S T A U S C H R K . V. A R O M A T . P H E N O L - P R O T O N E N IM A L K A L . M E D I U M (NAOOI 2. M I T T . 60-0129 Z O R I N A E . F., H A L Q G E N A C E T A L E V. P E N T A E R Y T H R I T 54-0345 - S Y N T H . D. B E T A . B E I A - D I C H L O R V I N Y L A E T H E R V . U N G E S A E T T . ALKOHOLEN 59-0171 Z O R N H., 1 , 4 - P H E N Y L E N — B I S - D I P H E N Y L O E R I V . D. E L E M E N T E 0 . 5. H A U P T G R U P P E 0. P E R I O O E N S Y S T . 59-0002 Z O T O V A S. A . . S Y D N O N E U . S Y O N O N I M I N E 3 3 . M I T T . 59-0349 Z O V K O M . J . . V E R W . V . K O M P L E X B I L O N E R N Z U R A K T I V I E R . V. K U P F E R BEI 0. U L L P A N N — B I A R Y L - S Y N T H . 54-0236 Z S A K O J . . T H I A Z O L - V E R B . 1. M I T T . 60-0343 Z U B I A N I G . . G E M . - D I K E T A L L V E R B . . R K . V. G E M . D I A L U M I N I U M V E R B . MIT A L D E H Y D E N U . K E T O N E N 57-0192 ZUBOVICS Z., NEUE SYNTH. D. SUDACHITINS U . DESMETHOXYSUDACHITINS 58-0377 ZUENDORF W., STABILE CARBENOIDE. 21.MITT. 54-0218 ZUKOVA N . A . . ISOMERE A M I N O A Z O N A P H T H A L I N E U . IHRE SPEKTREN 59-0274

zu« -

A U T O R E N R E G I S T E R

ZUMAN P., QUANT» 8EHANDL. V. SUBSTITUENTENEFFEKTEN IN 0 . POLAROGRAPHIE S. «ITT. 60-0106 ZUPANCIC 8. G., SYNTH. V. CYCLOPENTANON-12)CARBONSAEUREAETHYLESTER 56-0222 - VERBESSERTE SYNTH. V. CYCLOHEXAOIEN-I1.31 56-0252 - DECARBOXYLIER. V. 2.2'-BICINCH0NINSAEURE ZU 2.2>BtCHlNOLlN 58—0396 ZURINA F. G.• RK. V. BR0MCYANESS1GSAEUREESTER MIT ARONAT. ALOEHYOEN UNTER 0. BEDING. D. REFORMATZKI- U. WIDEQVISTRK. 2. MITT. 56-0271 - RK. V. BROMCYANESSIGSAEUREAETHYLESTER NIT AROMAT. ALDEHYDEN UNTER D. BEDING. 0. REFORMATZKY- U. UIOEQUISTRK. 3. NITT. 57-0214 ZUTTER H., 6ENZTHIAZ0LE ALS EVTL. ORALE ANTIDIABETICA 58-0343 ZVEZDINA E. A.. UNERWARTETE BLOG. V. 2-NITRO- U. 2.2'AZO—BENZIHIDAZOL 58-0337 ZVILICHOVSKY G., KONDENS. V. UREIDO-OXY-VERB. MIT ACETVLACETON IN SAURER LSG. SYNTH. U. EIG. V. N ALKOXY- U. N-HYDROXY-DERIV. V. 1.2-DIHY0R0-4.6DIMETHYL—2—OXOPYRIMIOIN 53-0174 ZVONKOVA E. N.. LIPIOE. SYNTH. V. DL-ERYTHR0-2-N.3-0DISTEAROYL-OIHYDROSPHINGOSIN 61-0174 ZMANENBURG B.> HECHANISMUS D. RK. V. ALPHA-DIAZOSULFONEN

1 9 6 7

-ZYS

4.M1TT. 55-0147 60-0162 - CHEMIE V. SULFINEN 3.MITT. - CHEMIE V. SULFINEN 4.MITT. 60-0163 61-0103 - CHEMIE D. SULFINE 5. MITT. ZMANENBURG D. J.. THIENO-I3.4-BI-THIOPHEN, 0. DRITTE THIOPHTHEN 55-0229 - ISOKONDENSIERTE THIENOPYRROLE> 5-AETHYL-5H-THIEN0I2.3C)PYRROL. EIN NEUES HETEROAROMAT. SYST. 60-0318 ZWEIG A., MECHANISMUS D. ELEKTROCHEMILUMINESZENZ 54-0016 - KUMULATIVE EINFL. KONJUGIERTER SUBSTITUENTEN AUF D. PI-SYST.-EIG. AROMAT. KW-STOFFE 12. MITT. 59-0055 ZWICK A.. SYNTH. D. GLUCAGONS 12. MITT. 53-0232 ZMIERZAK A.. PHOSPHORIGSAEURE—AMIDE 2. MI TT. 59-0200 ZYMALKOMSKI F.> EINIGE SYNTH. MIT N-BENZYLGLYC1NESTER 53-0167 - PRIM. ENAMIN D. 1-AETHOXY-PENTAN—2»4-DIONS U. SEIN REAKTIVES VERHALTEN 55-0283 - EINE STEREOSELEKTIVE SYNTH. V. CIS- U. TRANS-3-PHENYL2-CAR80XY-PYRR0LID0N-I5) 56-033* - AUFBAU D. BENZ (Gl IND0LIZ1N— U. 0. B E N Z 0 I A K H 1 N 0 L I Z I N RINGGERUESTES MIT HILFE V. LACTONES 56-0374 ZYSMAN A.» NMR-UNTERS. 0. STEREOCHEMIE D. DUPLIKATIVEN REDUKTION V. UNGESAETTIGTEN ALOEHYOEN U. KETONEN MIT MAGNESIUM 57-0065

Sachregister Das Sachregister enthält in alphabetischer Folge die für die referierten Originalveröffentlichungen als wesentlich erkannten Stichwörter (Sach- und Verbindungsklassenbegriffe, anorganische Verbindungen u. a.). Im Gegensatz zum kumulierten Jahresregister wurden Hinweise sowie Verweisungen von einzelnen Stichwörtern auf benutzte verwandte, über- oder untergeordnete Registrierorte eingeschoben. Kurztexte erläutern die Eintragungen unter den Stichwörtern.

ABGASE SHOKE, ZUS. ACETALE V. ACETYLENGLYKOLEN, OARST., RK. GLUTACONALOEHYDHONO-, OARST. PROPYL-ALKOXYHETHYL-AETHER, OARST. HENIKETALE, OARST. ACETYLENKETALE OARST. FURFUROL-, DAR5T. V. GLYOXYLSAEUREAHIOEN, OARST. 0. CH20. OARST. OARST. AUS l.l-DIAETHOXY-2-PROPIN 0. GLYCERINS, OARST. ALOEHYO-GLYCERIN-ACETALE, OARST. S-NITRO-THlOPHEN-2-ALOEHYDACETALE, OARST. CVCL.t

SYNTH.

NASSENSPEKTRUN CYCL. ACYLALE« ACIOITAET PROPIONALDEHYD-, HYDROLYSE PEROXYGENIER. PER0XYGEN1ER. RK. HIT ALIPHAT. OIAZOVERB. KETALE, RK. HIT SEK. AHINEH U . AZIOEN RK. HIT ORGANOHETALLVERB. ALPHA,BETA-UNGESAETT., RK. RK. HIT AZIOO-AHEISENSAEURE—AETHYLESTER FURFUROL-, AOOIT.-RK. ACETOLYSE * S. UNTER SOLVOLYSE ACETYLENE • S. KOHLENWASSERSTOFFE I ACETYLENEI ACETYLENVERBINOUNGEN UNGESAETT. AHIDE AUS CHRYSANTHEHUH FURYLALKINE, IR—SPEKTREN POLYACETYLENVERB., AUS TRI BUS HELENIEAE AUS GATT. HATRICARIA ACETYLENAETHER, OARST. POLYACETYLENVERB. AUS BERKHEYA AOLAHII NATUERL. S-HALT., SYNTH. POLYACETYLENVERB. AUS SERRATULA NATUERL. POLYINACETATE, OARST. PHENYL—ALK1NYL-KET0NE, RK. POLY-, AUS SAUSSUREA PECTINATA POLY-, AUS SERRATULA GNELIN1 POLY-, AUS CHRYSANTHEHUH POLY—,AUS DAHLIA NERCK1I POLY-, AUS ARTEHISIA SELENGENSIS POLY-, AUS CENTAUREA OEUSTA FURYLALKINE, OARST. POLY-,AUS HELIANTHEAE POLY-, ISOLIER. POLYACETYLENVERB., OARST. POLY-, AUS CARLINA-ARTEN BIOSYNTH. AUS OELSAEURE AETHINYLKETONE, SYNTH. ALKINYLAHINE, OARST., RK. ALKINOLE, OARST., RK. ALPHA-ACETYLEN-KETONE, SYNTH., UV, IR PROPARGYLVERB. 0 . GRUPPE IVB, OARST. ACETYLENALKOHOLE, OARST. OARST. AUS ALLENYLVERB. ALPHA-ALKINYL-SVNH.-TRIAZINE, OARST. POLYFUNKTIONELLE ACETYLENE ARYL-BUTENINE, OARST. ARYL- U. HETEROARYL-, OARST. POLYACETYLENE, NASSENSPEKTRUN HAGNETOROTAT. ACETYLEN-P-VERB., NHR-SPEKTREN TOLANE, SUBSTITUENTEN-EINFL. POLYACETYLENVERB., CYCLISIER. ACETYLENKETONE, UHLAGER. IN ALLENKETONE CYCL0TRIHER1SAT. KATALYT. HYDRATAT. BICYCL. AETHINYLALKOHOLE, HY0RATIS1ER. RK. MIT NITC0)6 U. H20 ACETYLENKETONE, AHINOMETHYLIER. ELEKTRO- U. NUKLEOPHILE ANLAGER.

RK. HIT BENZONITRIL-OXIOEN 59-0160 ALKINYLCARBINOLE, RK. 56-0250 RK. HIT DIAZOFETTSAEUREESTERN 57-0282 CYCLOADOIT. HIT BETAINEN 58-0131 RK. HIT S A E U R E H A L O G E M O E N 61-0263 BESJ. ISCHLAFMITTEL 1 56-0509 ACETYLIERUNG • S. UNTER ACYLIERUNG ACIOITAET • S. UNTER OISSOZIAT ION,ELEKTROLYTISCHE ACRIDINE NITRO—9-AHIN0—ACRIDINE, OARST. 57-0313 RK. AH C9 57-0101 RK. AH C—9 61-0116 ACT INOHYCINE SYNTH. 53-0265 N-2-SUBSTITUIERTE, OARST. 55-0603 ACYLALE • S. UNTER ACETALE ACYLIERUNG • S. AUCH FR IEOEL-CRAFTS--REAKTIONEN V . FERROCEN 55-0013 58-0652 FORHYLIER. V. UNGESAETT. KH-STOFFEN 61-0292 V . ANTHRACEN V. DIPHENYL-VERB. 56-0206 56-0257 V . 1-HETHYL-FLUOREN 60-0271 V. 2-HETHYL-FLUOREN D. PI—KOHPLEXE ARONAT-2 SBCL3 61-0106 FUROYLIER. V. ARO«AT. VERB. 61-0350 61-0105 V. AROHATEN IN GGU. V. ALCL3 61-0107 V . AROHATEN IN GGM. V. SBCL3 V. FURAN U . THIOPHENEN (KINETIK) 57-0097 TRIFLUORACETYLIER. V. THIOPHENEN, FURANEN U. PYRROLEN 59-0122 61-0352 SUCCINOYLIER» V. BENZOFURANEN 58-0115 V . AROHAT. OIAHINEN (KINETIK) 61-0208 V. ANINEN HIT OPT.-AKT. ANHYDRIDEN 53-0152 V. 2.6—OLHYDROXY-ANTHRACEN—DER IV. N—ACETYLIER. V. AHINO-ALKOHOLEN 56-0335 ACETYLIER. V. CYCLOHEXANOL 57-0096 V. HARNSTOFFDERIV. 58-0235 V. BETA-ENAHIN-KETONEN 55-0176 56-0368 TRANSACYLIER• V. FLAVONOIDEN 53-0070 N—FORHYLIER. V. ANINOSAEUREN 55-0236 V. BETA-PYRROLID1NO-CROTONSAEURE-HETHYLESTER 55-0369 FORHYLIER. V . PORPHYRIN-CU 61-0109 BENZOYLIER. V. HYORAZIOEN 61-0110 ACETYLIER. V. HYORAZIOEN 61-0163 TRANS- V . AHIDEN 55-0321 V . PYRANOSIDEN SELEKTIVE, V. PYRANOSIDEN 57-0353 V. STEROIDEN 53-0227 AOOITIONSREAKTIONEN • AOOIT. V. HALOGEN!HASSERSTOFFEN) S. UNTER HAL0GEN1ERUNG 53-0116 DIELS-ALOER-RK. 56-0008 NUCLE0PH1LE AROHAT. ADDIT. 56-0108 DIELS-ALOER-RK. 56-0211 V. THIOPHENOL AN ALKENE 58-0296 CYCLOADOIT.- U. -ELIHINIER.-RK. 58-0603 CYCLOAODIT.« 1.6-DIPOLARE 53-0068 DIELS-ALOER-RK. 53-0136 1.3-DIPOLARE CYCLOADOIT. 56-0605 CYCLOADOIT. V. ISOCHINOLIN 58-0336 CYCLOADOITION V. DIPHENYLNITRILININ 58-0335 1.3-DIPOLARE CYCLOADOIT. V. AZIOEN AN GRIGNAROVERB. 60-0352 V . ESSIGSAEURE AN CYCLOHEXEN 60-0161 V. ALKOHOLEN AN KETENE 53-0067 CYCLOADOIT. V. NITRILIN1NEN 53-0092 V. HETEROCYCLEN 58-0338 56-0017 V. ALKOXY-GERHANEN AN PHENYLISOCYANAT V. DIBUTYL-SN(IV)-VERB. 61-0021 V. DIAZOFLUOREN AN OLEFINE 58-0280 V . NH2CL AN CYCLOHEXEN 55-0109 V. HALOGEN U. H202 AN OLEFINE 53-0057 HYOROGALLIER. V. UNGESAETT. KH-STOFFEN 56-0016 V. 8ENZ0YLCARBEN AN 1.3-OIENE 58-0269 HYDRATAT. V. ALPHA-HETHYLSTYROLEN 60-0160 V. NQ2CL AN OLEFINE 60-0236

59-8517 56-0171 58-0186 58-0219 58-0360 59-0020 59.-0368 60-0191 60-0231 60-0232 60-0302 61-0635 61-0565 59-0375 53-0027 58-0097 56-0285 56-0302 61-0655 55-0129 58-8367 57-0132 58-8172 53-0128 59-0306

53-0066 56-0028 56-0167 56-0663 55-0118 56-0328 56-0329 56-8330 56-0331 58-0267 59-0690 59-0691 59-0692 59-0693 59-0696 59-0695 61-0351 61-0556 61-0555 53-0133 58-0507 55-0117 56-0216 56-0166 56-0171 56-0215 56-0239 56-0263 57-0129 57-0369 58-0177 61-0230 61-0358 56-0066 56-0019 56-0030 55-0191 53-0112 55-0073 56-0168 56-0166 58-0275 61-0137 56-0262 57-0127

-1-

Sachregister Das Sachregister enthält in alphabetischer Folge die für die referierten Originalveröffentlichungen als wesentlich erkannten Stichwörter (Sach- und Verbindungsklassenbegriffe, anorganische Verbindungen u. a.). Im Gegensatz zum kumulierten Jahresregister wurden Hinweise sowie Verweisungen von einzelnen Stichwörtern auf benutzte verwandte, über- oder untergeordnete Registrierorte eingeschoben. Kurztexte erläutern die Eintragungen unter den Stichwörtern.

ABGASE SHOKE, ZUS. ACETALE V. ACETYLENGLYKOLEN, OARST., RK. GLUTACONALOEHYDHONO-, OARST. PROPYL-ALKOXYHETHYL-AETHER, OARST. HENIKETALE, OARST. ACETYLENKETALE OARST. FURFUROL-, DAR5T. V. GLYOXYLSAEUREAHIOEN, OARST. 0. CH20. OARST. OARST. AUS l.l-DIAETHOXY-2-PROPIN 0. GLYCERINS, OARST. ALOEHYO-GLYCERIN-ACETALE, OARST. S-NITRO-THlOPHEN-2-ALOEHYDACETALE, OARST. CVCL.t

SYNTH.

NASSENSPEKTRUN CYCL. ACYLALE« ACIOITAET PROPIONALDEHYD-, HYDROLYSE PEROXYGENIER. PER0XYGEN1ER. RK. HIT ALIPHAT. OIAZOVERB. KETALE, RK. HIT SEK. AHINEH U . AZIOEN RK. HIT ORGANOHETALLVERB. ALPHA,BETA-UNGESAETT., RK. RK. HIT AZIOO-AHEISENSAEURE—AETHYLESTER FURFUROL-, AOOIT.-RK. ACETOLYSE * S. UNTER SOLVOLYSE ACETYLENE • S. KOHLENWASSERSTOFFE I ACETYLENEI ACETYLENVERBINOUNGEN UNGESAETT. AHIDE AUS CHRYSANTHEHUH FURYLALKINE, IR—SPEKTREN POLYACETYLENVERB., AUS TRI BUS HELENIEAE AUS GATT. HATRICARIA ACETYLENAETHER, OARST. POLYACETYLENVERB. AUS BERKHEYA AOLAHII NATUERL. S-HALT., SYNTH. POLYACETYLENVERB. AUS SERRATULA NATUERL. POLYINACETATE, OARST. PHENYL—ALK1NYL-KET0NE, RK. POLY-, AUS SAUSSUREA PECTINATA POLY-, AUS SERRATULA GNELIN1 POLY-, AUS CHRYSANTHEHUH POLY—,AUS DAHLIA NERCK1I POLY-, AUS ARTEHISIA SELENGENSIS POLY-, AUS CENTAUREA OEUSTA FURYLALKINE, OARST. POLY-,AUS HELIANTHEAE POLY-, ISOLIER. POLYACETYLENVERB., OARST. POLY-, AUS CARLINA-ARTEN BIOSYNTH. AUS OELSAEURE AETHINYLKETONE, SYNTH. ALKINYLAHINE, OARST., RK. ALKINOLE, OARST., RK. ALPHA-ACETYLEN-KETONE, SYNTH., UV, IR PROPARGYLVERB. 0 . GRUPPE IVB, OARST. ACETYLENALKOHOLE, OARST. OARST. AUS ALLENYLVERB. ALPHA-ALKINYL-SVNH.-TRIAZINE, OARST. POLYFUNKTIONELLE ACETYLENE ARYL-BUTENINE, OARST. ARYL- U. HETEROARYL-, OARST. POLYACETYLENE, NASSENSPEKTRUN HAGNETOROTAT. ACETYLEN-P-VERB., NHR-SPEKTREN TOLANE, SUBSTITUENTEN-EINFL. POLYACETYLENVERB., CYCLISIER. ACETYLENKETONE, UHLAGER. IN ALLENKETONE CYCL0TRIHER1SAT. KATALYT. HYDRATAT. BICYCL. AETHINYLALKOHOLE, HY0RATIS1ER. RK. MIT NITC0)6 U. H20 ACETYLENKETONE, AHINOMETHYLIER. ELEKTRO- U. NUKLEOPHILE ANLAGER.

RK. HIT BENZONITRIL-OXIOEN 59-0160 ALKINYLCARBINOLE, RK. 56-0250 RK. HIT DIAZOFETTSAEUREESTERN 57-0282 CYCLOADOIT. HIT BETAINEN 58-0131 RK. HIT S A E U R E H A L O G E M O E N 61-0263 BESJ. ISCHLAFMITTEL 1 56-0509 ACETYLIERUNG • S. UNTER ACYLIERUNG ACIOITAET • S. UNTER OISSOZIAT ION,ELEKTROLYTISCHE ACRIDINE NITRO—9-AHIN0—ACRIDINE, OARST. 57-0313 RK. AH C9 57-0101 RK. AH C—9 61-0116 ACT INOHYCINE SYNTH. 53-0265 N-2-SUBSTITUIERTE, OARST. 55-0603 ACYLALE • S. UNTER ACETALE ACYLIERUNG • S. AUCH FR IEOEL-CRAFTS--REAKTIONEN V . FERROCEN 55-0013 58-0652 FORHYLIER. V. UNGESAETT. KH-STOFFEN 61-0292 V . ANTHRACEN V. DIPHENYL-VERB. 56-0206 56-0257 V . 1-HETHYL-FLUOREN 60-0271 V. 2-HETHYL-FLUOREN D. PI—KOHPLEXE ARONAT-2 SBCL3 61-0106 FUROYLIER. V. ARO«AT. VERB. 61-0350 61-0105 V. AROHATEN IN GGU. V. ALCL3 61-0107 V . AROHATEN IN GGM. V. SBCL3 V. FURAN U . THIOPHENEN (KINETIK) 57-0097 TRIFLUORACETYLIER. V. THIOPHENEN, FURANEN U. PYRROLEN 59-0122 61-0352 SUCCINOYLIER» V. BENZOFURANEN 58-0115 V . AROHAT. OIAHINEN (KINETIK) 61-0208 V. ANINEN HIT OPT.-AKT. ANHYDRIDEN 53-0152 V. 2.6—OLHYDROXY-ANTHRACEN—DER IV. N—ACETYLIER. V. AHINO-ALKOHOLEN 56-0335 ACETYLIER. V. CYCLOHEXANOL 57-0096 V. HARNSTOFFDERIV. 58-0235 V. BETA-ENAHIN-KETONEN 55-0176 56-0368 TRANSACYLIER• V. FLAVONOIDEN 53-0070 N—FORHYLIER. V. ANINOSAEUREN 55-0236 V. BETA-PYRROLID1NO-CROTONSAEURE-HETHYLESTER 55-0369 FORHYLIER. V . PORPHYRIN-CU 61-0109 BENZOYLIER. V. HYORAZIOEN 61-0110 ACETYLIER. V. HYORAZIOEN 61-0163 TRANS- V . AHIDEN 55-0321 V . PYRANOSIDEN SELEKTIVE, V. PYRANOSIDEN 57-0353 V. STEROIDEN 53-0227 AOOITIONSREAKTIONEN • AOOIT. V. HALOGEN!HASSERSTOFFEN) S. UNTER HAL0GEN1ERUNG 53-0116 DIELS-ALOER-RK. 56-0008 NUCLE0PH1LE AROHAT. ADDIT. 56-0108 DIELS-ALOER-RK. 56-0211 V. THIOPHENOL AN ALKENE 58-0296 CYCLOADOIT.- U. -ELIHINIER.-RK. 58-0603 CYCLOAODIT.« 1.6-DIPOLARE 53-0068 DIELS-ALOER-RK. 53-0136 1.3-DIPOLARE CYCLOADOIT. 56-0605 CYCLOADOIT. V. ISOCHINOLIN 58-0336 CYCLOADOITION V. DIPHENYLNITRILININ 58-0335 1.3-DIPOLARE CYCLOADOIT. V. AZIOEN AN GRIGNAROVERB. 60-0352 V . ESSIGSAEURE AN CYCLOHEXEN 60-0161 V. ALKOHOLEN AN KETENE 53-0067 CYCLOADOIT. V. NITRILIN1NEN 53-0092 V. HETEROCYCLEN 58-0338 56-0017 V. ALKOXY-GERHANEN AN PHENYLISOCYANAT V. DIBUTYL-SN(IV)-VERB. 61-0021 V. DIAZOFLUOREN AN OLEFINE 58-0280 V . NH2CL AN CYCLOHEXEN 55-0109 V. HALOGEN U. H202 AN OLEFINE 53-0057 HYOROGALLIER. V. UNGESAETT. KH-STOFFEN 56-0016 V. 8ENZ0YLCARBEN AN 1.3-OIENE 58-0269 HYDRATAT. V. ALPHA-HETHYLSTYROLEN 60-0160 V. NQ2CL AN OLEFINE 60-0236

59-8517 56-0171 58-0186 58-0219 58-0360 59-0020 59.-0368 60-0191 60-0231 60-0232 60-0302 61-0635 61-0565 59-0375 53-0027 58-0097 56-0285 56-0302 61-0655 55-0129 58-8367 57-0132 58-8172 53-0128 59-0306

53-0066 56-0028 56-0167 56-0663 55-0118 56-0328 56-0329 56-8330 56-0331 58-0267 59-0690 59-0691 59-0692 59-0693 59-0696 59-0695 61-0351 61-0556 61-0555 53-0133 58-0507 55-0117 56-0216 56-0166 56-0171 56-0215 56-0239 56-0263 57-0129 57-0369 58-0177 61-0230 61-0358 56-0066 56-0019 56-0030 55-0191 53-0112 55-0073 56-0168 56-0166 58-0275 61-0137 56-0262 57-0127

-1-

ADDIT1 -

S A C H R E G I S T F R

19 6 7

- ALDEHY

55- 0120 V. SULFENEN AN ENAMINE 55- 0164 ADDIT• V. DICHLORCARBEN AN PROPAOIEN HYDROBORIER. V. TERPENEN 56- 0457 STEREOSPEZIF. HYDROBORIER. V. STEROIDEN 59- 0479 ADOITIONSVERBINDUNGEN * S. UNTER KOMPLEXVERBINDUNGEN (UND KOMPLEXBILDNER) ADSORPTION 59- 0099 V. ALKALOIOEN AN KIESELGEL CHEMISORPT. U. DESOXPT.-SPEKTREN 58- 0006 AEPFEL 56- 0499 ¿US. D. BLATT- U. FRUCHTWACHSE 58- 0531 VORK. V. TRITERPENEN 56- 0452 CHEM. AUFBAU 0. APFELSCHALE AETHEK * AETHERKETONE USN. S. UNTER HYOROXYKETONE USW. * CNOLAETHER S. UNTER ENOLE, GLYKOLAETHER S. UNTER GLYKOLE * S. AUCH ACETALE, AMINOAETHER, PHENOLAETHER 55- 011S CUHULENAETHER. DARST. ALPHA-HALOGEN-, EINN. V. METALLEN 57- 000t) RK. MIT AMINEN 57- 0158 RK. MIT UrtGESAETT. RADIKALEN 59- 0172 METHYLPHENYLAETHINYLCARBINOL-ALKOXYMETHYLAE THER, DARST. 60- 0231 GAMMA-CHLORAETHER, 0ARST. 56- 0209 TETRAHYDROFURAN-, DARST. 56- 0325 ALLYL-, DARST. 58- 0172 PHENANTHRYL-, DARST. 59- 0282 ARYLMETHANOLGLYCIDAETHER, DARST. 54- 0182 TETRAHYDROPYRANYL-, ORD 61- 0034 MASSENSPEKTREN V. ALIPHAI. AETHERN 53- 0025 ASYMM. AETHYL-, NMR 56- 0046 GLYCIOYL—i RK. 57- 0148 AETHOXYPYRROLE, VERH. ZUR DARST. V. FARBSTOFFEN

CYCLOADDIT. V. NORBORNADIEN 60-0288 DIEN-RK. V. FULVENEN 61-0122 HYDRATAT. V. ACETYLENEN 54-0146 AN KONJUGIERTE DIENE 61-0544 DIELS-ALDER-RK. V. DIHYDROAROMATEN 53-0055 ¿MISCHEN ANTHRACENEN 57-0226 DIELS-ALDER-RK. V. OICYCLOPENTADIEN 61-0123 DIELS-ALDER-RK. V. 8I-INDENYLEN 61-0300 DIELS-ALDER-RK. V. 81INOENYLEN 61-0301 V. NORBORNAOIENEN (STEREOCHEMIE) 61-0324 MICHAEL-RK. V. PYRIDINEN 56-0377 V. PYRROL AN BZL. 57-0269 V. SENFOELEN U. CS2 AN AZOMETHINE 58-0418 DIELS-ALOER-RK. V. PYRIDONEN-I2I 61-0432 V. HALOGENOLEF INEN 57-0128 PROPADIEN—AETHYLEN-CYCLOADDIT. 61-0125 ELEKTROPHILE U. NUKLE0PH1LE, AN NITRODIENE U. -NITROENINE 57-0127 57-023* V. 9-DIAZ0-FLU0REN AN UNGESAETT. VERB. 59-0259 V. PHENYLDIINID AN PHENYLACETYLEN CYCLO-, V. VINYLDIAZUMETHAN HIT UNGESAETT. VERB. 59-0323 60-0137 V. AMINEN AN AR INE 60-0138 V. AMINEN AN AR INE 61-0121 CYCLOADDIT. V. AZIOEN 54-0288 HYDROBORIER. V.ISOPULEGOLEN 54-0452 DIELS-ALDER-RK. V. ÖXAZOLEN 58-0209 V. AMINEN AN VINYLACETYLENCARBINOLE 58-0287 DIELS-ALDER-RK. V. ANTHRON- U. ANTHROLOERIV 60-0295 V. CH30H AN BICYCLOBUTANE 60-0135 V. MERCAPTANEN AN EIN BUTEN-IN 60-0139 V. MERCAPTANEN AN PHENYLACETYLENE V. SIIGE»-AMINEN AN PROPIOLACTON 54-0107 HYDROSTANNIER. V. KONJUGIERTEN DIENEN 55-0012 V. DilSOBUTYL—ALH AN N-UNOECENE 55-0090 V. METHYLD1SIL- U. -STANNAZAN AN CS2 60-0025 CYCLOAODIT. MIT VINYLENCARBONAT 53-0132 V. 4—PHENYL-l.2.4—TRIAZOLIN-DION—(3.51 54-0108 V. ALKOHOLEN AN HARNSTOFFE 54-0109 V. ALKOHOLEN AN HARNSTOFFE 54-0110 V. ISOCYANID AN BETA.GAMMA-UNGESAETT. ALKOHOLE 54-0206 V. ISOTHIOCYANATEN AN INOOLIZINE 55-0278 ANLAGER. AN 3-TERT..-BUTYLCYCLOHEXANON 54-0229 54-0232 AN 3—TERT.-8UTYLCYCL0HEXAN0NE V. BENZOPHENON AN FURANE 54-0376 V. OLEFINEN AN P-BENZOCHINON 55-0105 V. TERT.—8UTYLHYDR0PER0X10 AN ACETALDEHYD 56-0135 V. CYCLOALKANONEN AN UNGESAETT. VERB. 56-0254 HYDRAT1SIER. V. CROTONALOEHYD 57-0107 V. ALKINEN AN ANTHRACHINON 57-0225 V . A. U. AETHANAL AN BETA—PINEN 57-0393 CYCLO- V. BENZOPHENON AN FURANE 58-0311 CYCLO- V. THIOBENZOPHENON AN OLEFINE 58-0401 V. ISOCYANATEN AN KETOKETENE 58-0414 AN KONJUGIERTE ENINKETONE 59-0176 V. BENZOPHENON AN FURAN 59-0304 DIENSYNTH. MIT FURFUROL 59-0306 DIENSYNTH. MIT FURFUROL 59.-0307 DIENSYNTH. MIT FURFUROL 59-0308 CYCLOADDIT. V. FORMALDOXIM AN OLEFINE 59-0330 V. ENINKETONEN 59-8332 MICHAEL-RK., (STEREOCHEMIE) 60-0247 V. AETHYLENKETONEN AN CH2—GRUPPEN 60-0255 AODIT. V. UNGESAETT. KETONEN ANKETONE 61-0262 CYCLO- V. BENZONITRILOXIOEN AN ARYLACETYLENE 59-0140 V. NITRILIMINEN AN UNGESAETT. VERB. 59-0324 1 1.3-CYCLOADOIT. V. "'CARBONYL-YLIDEN' 60-0353 CYCLOADDIT. V. BENZ0NITRIL-0X1D 53-0148 V. NITRILOXIDEN MIT PHOSRHORANEN 55-0262 CYCLOADDIT. AN OIPHENYLNITRILIMIN 60-0133 DIELS-ALDER-RK. V. BENZOL 61-0317 V. BIS—CARBOMETHOXYCARBEN AN OLEF INE 53-0049 V. ACETYLCYANID AN OLEFINE 53-0122 DIELS-ALOER-RK. V. 0C1MEN 53-0215 MICHAEL-ADDIT., AN CUMARIN 54-0331 V. THI0BENZ0YLISOCYANAT AN OLEFINE 54-0367 CYCLOADDIT. AN STEROIDE 54-0433 V. MALEINSAEUREANHYDRID AN BZL. 55-0106 V . CH2N2 AN ALPHA-ACETYL-ACRYLSAEUREESTER 55-0248 V. ACETOXY-ESSIGSAEURE-METHYLESTER AN OLEFINE 56-0164 V. MALEINSAEUREDERIV. AN STYROL 56-0339 CYCLOADDIT. V. ISOCHINOLIN 56-0404 V. AMINEN AN ACETYLENCARBONSAEUREESTER 58-0127 V. AMINEN AN ACETYLENCARBONSAEUREESTER 58-0128 CYCLO- V. MESOION. OXAZOLONEN 58-0302 CYCLOAODIT. V. BETAINEN AN ACETYLENE 58-0331 V. CARBONSAEUREN AN SELENOHARNSTOFF 59-0222 V. DICHLORESSIGSAEURE-DERIV. AN AETHYLENVERB. 60-0185 V. CARBONSAEUREN AN ENINE 60-0186 V. ESTERN AN AETHYLEN-ALKOHOLE 60-0194 MICHAEL-ADDIT. V. CYCLOHEXANON MIT BRENZTRAUBENSAEUREN 60-0296 CYCLO- V. NITRONSAEUREESTERN AN OIENE 60-0342 V. HYDRAZIOEN AN ISOCYANATE 61-0126 DIENAODIT. V. N—SULFINYL-CARBONAHIDEN 61-0450 HYDROBORIER. V. BORONSAEUREESTERN 55-0162 CYCLOADDIT. V. HETEROCYCL. SULFINYL-AMINEN 60-0410 V. THIONYLAMINEN 56-040: V. DIHALOGENCARBENEN AN ALLENE 54-0140

-2-

GLYCIDYLAETHER. KK. BUTEN—(2)-YL-i 1.4-SPALT. ALPHA-CHLURIERTE. RK. IN GGM. V. ZN HALOGEN- U . DIAETHER, CYCLISIER. SPALT. MIT BF3 GEM.-ALKOXYORGANO-MG-VERB., OARSI., ZERS. OX. MIT 02 CYAN-i HYDRIER. RK. MIT AZULEN CHLORMETHYL-ALKYL-AETHER, RK. DIALKYL- U. DIARYL-i BLOG. GtM. ALKOXYORGANO-MG-VERB.> RK. PROPARGYLAETHER, RK. MIT KETUNEN CYCL0HEPTATRIEN-(2.4.6)-YL-ALKYL-, DARST. ALPHA-CHLUR-, RK. MIT ARYLACE TONI TR ILEN AETHINIERUNG * S. UNTER ALKYLIERUNG AETHYLENVERBINOUNGEN * S. AUCH STYROLE, jTILBENE ROTAT.-BARRIEREN ALLEN-ALKOHOLE. SYNTH-. ALLENE ALLENE ADDIT. V. CARBENEN KUMULENE, OARST.i ELEKTRONENSTRUKTUR OLIGOMERE V. ALIENEN, DARST. ELEKTRONENSTRUKTUR CYCL. KUMULENE, DARST. ADDIT.-RK. VEKB. D. VITAMIN-A-REIHE, SYNTH. DIENE, STEREOCHEMIE STER. STOER. IN ALLYL- U. PSEUDOALLYLSYST. FUNKTIONELLE DIENE, STEREOCHEKIE, TRENN. KUMULENE, SYNTH. ALLENE, DARST., NMR ALLENKETONE, BLDG. AUS ACETYLENKETONEN ALIPHAT. TRIENE-(1.2.3), DARST. 1.2-OI-HETEROARYL-AETHYLENE, DARST. ALLENVERB. 0. GRUPPE IVB, OARST. TRIARYLPROPENE, DARST. ALLENVERB., DARST. FLUOREN-(2)—ARYL-AETHYLENE, UV PHENYL-PYRIDYL-ALKENE, POL AROGRAPH IE POLYENE, OARST. ADDIT.-RK. ELEKTROLYT. DIMERISIE*. V. OLEFINEN EPOXYOLEF'INE, CYCLISIER. EPOXYOLEFINE, CYCLISIER. ION. HYDRIER. DIENAMINE, HYDRIER. HAL0GEN1ER. IN ALLYL-STELL. ALIPHAT., RK. MIT BZL. RK. MIT 9-DIAZO-FLUUREN KONJUGIERTE, ADOIT. V. STANNANEN RK. MIT CYCLOALKANONEN ELEKTRO- U. NUKLEOPHILE ANLAGER. RK. MIT ACETOXY-ESSIGSAEURE-METHYLESTER RK. MIT OICHLORESSIGSAEUREDERIV. AGLYKONE * S. UNTEk GLYKOSIDE ALDEHYDE * S. AUCH AMINÜALDEHYDE KETOALDEHYOE, RK. ZU 0. ACETALEN KETO-, RED. MIT LIALH4 PR0T0N1ERTE, NMR U. STRUKTUR

58- 0319 59- 0049 61- 0149 61- 0278 59- 0293 56- 0169 58- 0160 61- 0100 5a- 0210 60- 0276 58- 0219 58- 0215 58- Olol 58- 0177 60- 0239 60- 0260

51- 0014 54- 0138 54- 0139 54- 0140 55- 0055 55- 0167 57- 0054 5 7- 0232 59- 0233 59- 0245 60- 0150 55- 0078 56- 0167 54- 0140 54- 0159 55- 0073 55- 0114 56- 0160 56- 0239 59- 0261 6 0 - 0170 54- 0258 55- 0074 58- 0166 53- 004 7 54- 0085 56- 0323 56- 0324 58- 0109 59- 0195 59- 0161 56- 0221 57- 0234 55- 0 0 1 2 56- 0254 5 7- 0127 56- 0184 6 0 - 0185

56- 0174 60- 0193 l- 0092

ALGEN

S A C H K E G 1 S I

BENZALOEHYDE, ROTAT. 59-0054 6LDG. 59-0072 ENOLOERIV. V. ALKOXYMALOND1ALOEHYOEN, OARSI. 54-0153 D - U. T-MARKIERTE, DARST. 56-0213 PYRIMI0IN-AL0EHYDE-(5)• OARST. 56-0394 THIOPHENALDEHYOE, OARST. 57-0267 NEO-, OARST. 59-0169 PYRIDIN-, SYNTH. 59-0353 9—CHLOR-IO—ANTHRACENCARB—, OARST. 61-0286 UNGESAETT., ELEKTRONENSTRUKTUR 57-0054 ALPHA—SUBSTITUIERTE, ELEKTROCHEM. REO. 56-0110 ALPHA-SUBSTITUIERTE. ELEKTROCHEM. REO. 56-0112 ALPHA-SUBSTITUIERTE« ELEKTROCHEM. REO. 56-0113 HALOGENTHIOPHEN — , POLAROGRAPH. VERH. 59-0109 RK. MIT GEM.-DIALUMINIUMVERB. 57-0192 AROMAT. 1.3-OIALOEHYOE, RK. 53-0074 BETA-CHLOR—VINYLALDEHYDE R K . 54-0373 UNGESAETT.. AOOIT. V. NUCLEOPHILEN IONEN 56-0071 ALPHA—FORMYLKETONE, ENOLISIER. 53-0039 UNGESAETT., CYCLISIER. 56-0305 EPSILON.ZETA-AETHYLEN-, CYCLISIER. 61-0273 ALPHA.BETA-UNGESAETT., SELEKTIVE 0ECAR80NYLIER. 58-0031 BASENKATALYSIERTE AUTOX. 53-0220 OX. MIT AGIIII-KOMPLEXEN 54-0089 BENZALOEHYDE, KINETIK D. HNOS-OX. 54-0092 UNGESAETT., HYDRIER. ZU GESAETT. 55-0113 ALPHA-SUBSTITUIERTE, ELEKTROCHEM. RED. 56-0111 UNGESAETT., DUPLIKATIVE R E D . 57-0065 PYRIDINCARB-, ELEKTROLYT. REO. 57-0316 OlIMID—REO. V . AROMAT. ALDEHYDEN 59-0213 ALPHA-ALKYL-FURFURYLIDENACET-, HYOROGENOLYSE 61-0348 BENZ-, KOMPLEXE MIT CR(C0)3 56-0021 1-FORMYL-AZULENE PROTONIER. 58-0130 RK. MIT OIACETYLEN 58-0176 RK. MIT NA-GUAJAZULENIAT 54-0264 AROMAT. ALDEHYDE, R K . 55-0286 2-FORMYLCYCLOHEXANONE, R K . 54-0312 BETA—KETO-,RK. 58-0421 DI-, KONDENS. MIT CH3N02 59-0427 ALPHA.BETA-UNGESAETT., R K . 55-0289 RK. MIT HYDROPEROXIDEN 60-0155 ACETALISIER. MIT GLYCERIN 61-0435 R K . MIT THIAZOLIN-THION 59-0337 R K . MIT ALKYLAMIN0ARS1NEN 56-0381 RK. MIT TRIMETHYLSILYLAZID 60-0202 RK. MIT ORGANOZINNVERB. 54-0009 RK. MIT ORGANO-ZN-VERB. 55-0005 R K . MIT ORGANO-SN-VERB. 58-0020 RK. HIT MN- U. CR-CARBONYLEN 59-0027 RK. MIT RAPANON 54-0366 BENZALDEHYDE, RK. 57-018B R K . MIT NH3 U . MERCAPTOBUTYRALDEHYO 57-0344 POLYEN-, R K . MIT DMF U. P0CL3 61-0172 R K . MIT OMEGA-PHENYLMERCAPTO—ACETOPHENON 61-0235 RK. MIT P-CHINONEN 61-0291 BENZALDEHYOE, RK. MIT ISOCHINOLINIUMBROMlD 55-0290 AROMAT., R K . MIT ISOCHINOLINIUMSALZEN 61-0428 CYCLOAODIT. AN BENZONITRIL-OXIO 53-0148 RK. MIT 3-CYANMETHYL-THIOPHEN 54-0292 ALPHA.BETA-UNGESAETT., R K . MIT CYANHYDRINEN 55-0157 STEREOSPEZIF. RK. MIT ACRYLONITRIL 59-0181 RK. MIT BETA-KETOCARBONSAEUREN 54-0196 AROMAT. RK. MIT BROMCYANESSIGESTER 56-0271 AROMAT., REFORMATZKY- U . WIDEQV1ST-RK. 57-0214 MANNICH-RK. 58-0225 RK. MIT ESSIGESTERN 58-0228 RK. MIT 3—AMINO—PROPIONAMIDOXIM 60-0354 ACET-, RK. MIT PHOSPHORSAEUREAMIDEN 58-0242 AROMAT., R K . 59-0269 ALGEN MEERALGEN, ISOLIER. V . D1BR0MPHEN0LEN ASCOPHYLLUM NODOSUM, ALGINATE LAMINARIA HYPERBOREA, ALGINATE, ISOLIER. CHLORELLA, AKT. BRt-l—AUFNAHME RHOOOMELA LARIX, ISOLIER. V. Ol BROMPHENOLEN ALGINSAEURE URONSAEURE-SEQUENZ CHEM. STRUKTUR U . PHYSIKAL. EIG. ALICYCLEN K0HLENHASSERST0FFEIAL1CYCLISCHE)S.DORT * • RINGSYSTENE (ALICYCLEN) S. DORT ALIPHATISCHE VERBINDUNGEN KOPPL.-KONST.-REAKTIVITAETS-BEZIEH. ALKALIMETALLE VERH. ZUR POLYMERISAT. V. PENTADIEN R K . MIT AETHERN U. SULFIOEN RK. MIT ORGANO-GE-VERB. ALKALIMETALLVERBINOUNGEN CYCLOPENTADIENYLIDE, O X . ALKALIMETALL-ADDUKTC V. AROMAT. AZOXYVERB. CYANURATE, R K . MIT BR2 ALKYL-GE-ALKALIMETALLVERB., RK.-FAEHIGK. ALKAL1-0IALKYLPHOSPHIOE,RK. ALKALOIDE CHINOLIZIN-, BIOGENESE U . SYNTH. CHLORHALT. ALKALOIDE PAVIN-, ABS. KONFIG. CORYNANTHEI0INE, KONFIG., KONFORM. CORYNANTHEIOINE

55-0149 60-0505 60-0505 59-0509 55-0149 60-0504 60-0505

60-0071 56-0493 58-0143 56-0018 57-0206 56-0229 56-0408 56-0018 54-0217 53-0165 59-0439 61-0490 53-0030 53-0031

- 3 -

ER

19

6 7

STEROID-, PHOTOLYSE STEROIDALKALUIOE PEPTID-, KONSTIT. APORPHINALKALOIDE, STRUKTUR CHLORHALT., STRUKTUR STEROID-, UMLAGEK. UNCARINE, STEREOCHEMIE OXINOOL-, NOMENKLATUR KONFIG. C-9-K0NFIG. V. CINCHONAALKALOIDEN MORPH IN-ALKALO'DE BIUSYNTH. BERBERIN-, B L D G . NORTHEBAINDERIV«, DAKST. 6-0X0—MORPHINANE, D A R S T . APORPHIN , MODELLRK. FUER SYNIH. APORPHIN-, SYNTH. 1-PHENAETHYLISOCHINOLIN-, DARST. MORPHINE 0. CODEINE, ORO INDOL-, ORD U. ZIKKULARDICHRÜISMUS INDOLALKALOIDE, ORD U. UV 13-0X0PR0T0PIN-, MASSCNSPEKTRUM MASSENSPEKTREN MASSENSPEKTROMETRIE AÜSQRPT. AN KIESELGEL PROTOPIN-, PHOTOCHEM. R K . OIHYDROCOKYNANTHEIN-DERIV. C-0-R1NG-SPALT. 17—ALKOXY-ASPIDOSPERMIDINE, OX. DARST. U. TRENN. V. THALLEIOCHIN ALKALOIDE AUS... * S. AUCH MUTTERKORN AUS VOACANGA AFRICANA STEROIDALKALOIDE AUS MALOUETIA AUS CASSIA CARNAVAL AUS APOCYNACEEN AUS AZIMA TETRACANTHA AUS ACONITUM HETEROPHYLLUM AUS AKUAMNA AUS ALANGIUM LAMARCK 11 AUS ANDROCYMBIUM BURKE I AUS ANDROCYMBIUM CAPENSE AUS ANDROCYMBIUM EUCOMOIOES AUS ANDROCYMBIUM LONGIPES AUS ANDROCYMBIUM MELANTHIOIOES AUS ANGUILLARIA DIOICA AUS ANISOTES SESSILIFLORUS AUS ARTHROPODEN, BIOSYNTH. AUS ASPIDOSPERMA DISCOLOR AUS ASP 100SPERMA ASPIDOSPERMA QUEBRACHO BLANCO BAEAUMETRA COLUMELLARIS, COLCHICINE AUS BUXUS BALEARICA WILLD. AUS CATHARANTHUS, BIOSYNTH. CINCHONA-, OPT. ROTATIONSOISPERS. AUS COLCHICUM AUTUMNALE AUS COLLETIA SPINUSISSIMA AUS CONOPHARYNGIA DUKISSIMA ALKALOIDE AUS CRUTONARTEN AUS CROTON FLAVENS AUS CROTON LINEARIS AUS OIPIDAX TRIQUETRA AUS EVODIA RUTAECARPA BIOSYNTH. AUS EVODIA RUTAECARPA AUS GAMBIR AUS GENTIANA TIBLTICA AUS GLORIUSA VIRESCENS AUS HELIOTROPIUN INOICUM L. AUS IPECACUANHA, KONSTIT. AUS KAKTEEN AUS KAKTEEN BIOSYNTH. AUS KOPSIA-ARTEN AUS LINOEKA PIPEKICAKPA AUS LITTONIA MOOESTA AUS LOLIuM PERENNE LUPINEN-ALKALOIDE AUS LYCOPODIUM LYCOPODIUM- (SYNTH.) AUS ORNITHOGLOSSUM GLAUCUM AUS ORNITHOGLOSSUM VIRIDE AUS PAPAVERACEEN, ISOLIER. AUS PAPAVER AUS PAPAVER, ISOLIER. AUS PAPAVER RHOEAS AUS PHYSOSTIGMA VENENOSUM AUS PIPER LONGUM AUS PLEIOCARPA TUB IC INA ALKALOIDE AUS RHAMNACEEN RHIZOPHORACEEN-ALKALOIDE RHIZOPHORACEEN-ALKALOIDE, RHIZOPHORACEEN-ALKALOIDE AUS SALAMANDER, MASSENSPEKTREN AUS SENECIO SCELEKATUS AUS SKIMMIA JAPONICA AUS SOLANUM, LEPTINID1N SOLANUM, ISOLIER. V . JUKUBIN AUS STRYCHNOS SPLENDENS, SPLENOOLIN AUS TABERNAEMONTANA AMYGDALIFOLIA AUS THALICTRUM AUS VALERIANA OFFICINALIS AUS V1NCA HERBACEA AUS VINCA HEKBACEA, ISOLIER.

-

ALKALO

56- 0156 56- 0462 58- 0500 59- 0431 59- 043a 59- 048U 55- 0063 58- 0154 59- 0092 61- 0072 53- 0192 59- 0440 56- 0436 5 a-0391 59- 0248 61- 042 7 59- 0433 55- 0023 61- 0033 54- 0014 58- 0063 59- 0073 61- 0058 59- 0099 59- 0440 5 3-0190 60- 0446 55- 0433 55-0339 56-0431 55-0344 60-0454 61-0493 54-0405 5/-0 36 3 58-0530 54-0477 54-0477 54-047/ 54-047 7 54-0477 54-0477 61-048» 5B-0541 54-0396 54-0395 53-0196 54-04.77 56- 0438 59-0510 53-0011 54-0481 55-0408 59-0441 53-0195 60-0452 54-0386 54-0477 61-0573 56-0502 61-0485 56-0424 54-04b 1 55-034/ 59-0432 56-0430 54-0478 58-0438 55-0345 54-0481 58-0439 54-0390 58-0436 56-0432 54-0477 54-04/7 57-0366 53-0197 54-0398 54-0399 60-0439 57-0361 55-0341 53-0199 54-0391 54-0392 55-0346 61-0498 57-0368 60-0451 56-0434 58-0473 61-0491 58-0435 61-0483 57-0364 57-0365 56-0498

S A C H R E G I S T E R

AUS VINCA 55-0340 AUS VOACANGA 60-0445 AUS WURMBAEA CAPENSIS 54-0477 AUS WURMBAEA SPICATA 54-0477 AUS WURMBAEA PURPUREA 54-0477 ALKANE * S. KOHLENWASSERSTOFFE (PARAFFINE) ALKENE * S. KOHLENWASSERSTOFFE (OLEFINE) ALKINE * S. KOHLENWASSERSTOFFE (ACETYLENE I ALKINYLIERUNG * S. UNTER ALKYLIERUNG ALKOHOLE * AMINOALKOHOLE USW.. ENOLE. GLYKOLE. HALOGENHYDRINEt INOSITEt PHENOLE S. OORT TRICHLORAETHOXYCARBONYL- ALS SCHUTZGRUPPE 60-0166 UNTERS. IN 0. CYCLITREIHE 54-0225 TERT.—BUTYL—CYCLOHEXANOLE, KONFORM: 54-0064 SEK.. ABS. KONFIG. 55-0064 PIPER10IN0LE, STEREOCHEMIE 58-0018 TERT. ALPHA—ALKINOLE• STEREOISOMERIE 60-0095 3-(TETRAHY0R0FURYr-(2))-PR0PAN0LE. BLOG. 61-0348 HYOROXYALKINE« DARST. 54-0002 OPT*—AKT. SEK. ALKOHOLE, DARST. AUS KETONEN 54-0137 ALLENALKOHOLE, SYNTH. 54-0136 ALLENINOLE. DARST. 54-0139 1.3-01—(PHENYLl-ALLYLALKOHOLEf DARST. 54-0212 3(E)-TERT.-BUTVL-CYCLOHEXANOLE, DARST. 54-0229 2.5-DI—TERT.-BUTYL-CYCLOHEXANOLEi DARST. 55-0168 ALKINOLE. DARST.. RK. 56-0171 1—ALKYL-2—METHYL—CYCLOPENTANOLE• KONFIG. 56-0252 ALPHA.BETA-UNGESAETT., DARST. 56-0255 ACETYLENALKOHOLE, DARST. 56-0263 CYCLOHEPTANOLE, DARST. 56-0305 ALPHA-ALLEN-, DARST. 57-0130 3-MERCAPTO-PROPANOLE-ll). DARST. 57-0251 MERCAPTOPROPANOLE• DARST. 58-0183 N-ALKYLAZETIDIN0LDER1V., DftRST. 58-0301 CARAN-5-0LE. KONFORM. 59-0467 MONOCYCL., OARST. 61-0251 3E-TERT.—BUTYL-CYCLOHEXANOLE, KONFORM. 54-0232 HETEROCYCL. ALKOHOLE. DARST. 55-0267 BETA-HYDROXYALKINE, DARST. 57-0129 HYDROXYMETHYLCHINOLINE» H-BINO. U. UV 55-0029 1•1-DIPHENYL-ALKANOLE, IR 55-0033 PRIM. GESAETT. ALIPHAT«, INTRAMOL. H-BIND. 57-0022 1 ISOBENZPINAKOLE'• DARST., UV 53-0013 ARYL-PHENYL-CARBINOLEt UV 60-0043 TRICYCLO(7. 3.1.0(2.7)) TRIDECENOLE» MASSENSPEKTREN 60-0061

ALIPHAT., IONISAT.-POTENTIALE 55-0070 CYCLANOLE, NMR 54-0058 SPIN-SPIN-KOPPL.-EFFEKT 57-0028 HYDROXYPHTHALANE BASIZITAET 0. HYOROXYPHTHALANE 53-0041 PIPERIDIN0LE-I4), DEHYDRATISIER. 55-0089 57-0241 TRICYCLO-TRIDECENOLE-(1), RK. 1-PHENYL—AETHANOLE, DEHYDRATISIER. AN AL203 60-0131 H-D-AUSTAUSCH 56-0159 HALOGENIER. (PINAKOLIN-UMLAGER.) 58-0185 DEHYDRATISIER. MIT BF3 56-0169 GAMMA-UNGESAETT. SEK., DEHYDRATISIER. 61-0150 61-8353 TETRAHYDROFURYLCARBINOLE, CYCLISIER. TETRAHYDROFURYLCARBINOLE, DEHYDRATISIER. 61-0354 OX. MIT PB-TETRAACETAT 53-0128 OX. MIT AG!11)-KOMPLEXEN 54-0089 ACYCL., OX. MIT PB-TETRAACETAT 61-0188 HYDROGENOLYSE UNTER KONFIG.-INVERS. 53-0043 PYRIDYLCARBINOLE, RED. 57-0316 CYCLOPROPYLCARBINOLE, REO. 58-0268 tIR)—ISOPULEGOLE, HYDROBORIER. 54-0288 THREO- U. ERYTHRO-1.2-DIARYLPROPANOLE-l1) RK. 56-0134 UNGESAETT., J2-ADDIT. 58-0129 BICYCL. AETHINYLALKOHOLE HYDRAT ISIER. 58-0275 PHENYL-ACETYLEN-, HYORATISIER« 59-0232 CYCLOHEXANPOLYOLE, KOMPLEXBLDG. MIT NO, W U. B 58-0005 RK. MIT AZULEN 60-0276 RK. MIT TRANS—AQUODIPYRIDIN—IRIDIUM!III)—CHLORID 60-0033 TERT.-ACETYLENCARBINOLE, RK. 58-0187 VINYLACETYLENCARBINOLE, RK. MIT AMINEN 58-0209 RK. 60-0330 RK. MIT SULFOLANEN 58-0315 RK. MIT N.N—DIAE THYL—AMI NO—TRIMETHYL-SI LAN 60-0123 ADOIT. AN KETENE (KINETIK) 53-0047 VINYLCYCLENOLE, RK. MIT OIKETONEN 55-0385 RK. MIT KETONPHENYLHYORAZONEN 57-0217 PYR10INIUHCARBIN0LE, TTC-RK. 53-0149 RK. MIT TROPYLIUMBROMIO 60-0239 BETA.GAMMA-UNGESAETT. ALKOHOLE, RK. 54-0206 RK. MIT CYCLOHEXYLISOCYANI0 56-0190 SEK., KINET. RACEMATSPALT. 55-0065 ALKINYLCARBINOLE, RK. 56-0250 RK. MIT ACETANHYDRID 57-0096 ADOIT. V. ESTERN 60-0194 ALKENYLAETHINYL-CARBINOLE, RK. 61-0349 AMPHOTERE METALL-ALKOXIDE, HYDROLYSE 60-0026

- 4 -

1 9 6 7

ALKOHOLYSE * S. UNTER SOLVOLYSE ALKYLENIM1NE 1-AROYL-, RK. MIT DMSO KONFIG. U. NMR STEREOCHEMIE D. BLDG. AUS OXIMEN 2H—AZIRINE, OARST. ARYL-AROYL-, RK. MIT DIPHENYLJODONIUMJODIb ALKYLENOXIOE (EPOXIDE) EPOXYNITRILE, RK. MIT ORGANO-MG-VERB. ISOMERIE-UMWANDL. CHINON-EPUXIOE, DARST. UNGESAETT., ADDIT. V. MORPHOLIN BZW. PIPERI01N

- ALIENE

58-0299 55-0041 55-0216 56-0317 58-0340 56-0318 57-0246 61-0334

61-03911 EPOXYNITRILE, RK. MIT MG-VERB. 56-0199 POLYIN-, AUS CENTAUREA 59-0495 GLYCIOAETHER DARST. 54-0182 EPOXYALKYLAMINOALKYLFURANE, DARST. 54-0269 ALPHA-FUNKTIONELLE, DARST. 57-0247 ALKYLOXIRANE. OARST. 59-0265 STILBENOXIDE, DARST. 59-0269 CHALKON-OXIDE, OARST. 59-0275 ALKYL-2.3-EPOXYPROPYLAMINE, DARST., KK. 59-0407 ALPHA-ALLEN-, DARST. 61-0339 1-PHENYL-1.2-EP0XYPR0PANE MASSENSPEKTAEN 54-0044 ALIPHAT. ALPHA.BETA-EPOXYKETONE, MASSENSPEKTREN 61-0056 -OERIV. V. CINCHONAALKALOIDEN, NMR 61-0072 ALKOXY-, RK. 57-0148 CL—SUBSTITUIERTE PHENOXY-EPOXY-PROPANE, IR 59-0049 0. 12-METHYLFN—TIGOGENINS, OARST. 61-0533 EPOXYOLEFINE, CYCLISIER. 56-0323 EPOXYOLEFINE, CYCLISIER. 56-0324 OXIRANE, PHOTOFRAGMENTIER. 61-0335 ALPHA-SUBSTITU1ERFE, RK. MIT PHENYLHYDRAZIN 54-0449 RK. MIT ORGANO-MG- BZW. -CD-VERB. 58-0221 ALKYLENSULFIDE IEPISULFIDE) TRIPHENYL-AETHYLENSULFIDE, OARST. 55-0297 58-0150 RINGOEFFN. RK. MIT SEK. AMINEN 58-0149 ALKYLGRUPPEN METHYLGRUPPEN NMR-SPEKTREN 53-0015 METHYLGRUPPEN, EINFL. AUF RK. V. PYRIDINEN 57-0099 SCHUTZ V. ENDSTAENOIGEN AETHtNVLGRUPPEN BEI GR1GNARDSYNTH. 61-0225 ARYLSUBSTITUIERTE, ACIDITAET 59-0136 METHYLGRUPPEN, SUBMIKROBEST. 58-0546 ALKYLIERUNG (UNO ARYLIERUNG) * S. AUCH FRIEDEL-CRAFTS-REAKTIONEN* AETHINIER.-RK. 54-0340 MIT AZETI01NIUM-KATIONEN 54-0284 MIT BENZYLOXYMETHYL-HALOGENIDEN 58-0276 BETA-KETOVINYLIER• MIT VINYLTRIMETHYLAMMONIUMVERB. 59-0268 ALKYLIERUNG (V. SPEZIELLEN STOFFEN) V. ALKYLPYRIOINEN 55-0295 V. CYCLOHEXENOLATEN (KINETIK) 61-0108 HALOGENARYLIER. V. UNGESAETT. VERB. 58-0236 V. 6.13-01HYDRO—PENTACEN 58-0285 V. AROMAT. VERB. 59-0208 59-0209 V. AROMAT. VER8. V. BZL. MIT ALIPHAT. ALKOHOLEN 61-0190 V. TOLUOL MIT N-PROPANOL 61-0191 V. AKTIVIERTEN AROMATEN 55-0192 HALOGENALKYLIER. V. AROMATEN 58-0217 V. AROMATEN 58-0245 PHENYLIER. V. THIAZOLEN 54-0316 AM N V. PIPERIDINEN 54-0341 PHENYLIER. V. PYRIDINEN (KINETIK) 57-0099 V. PICOL INEN MIT CH3LI 58-0388 PHENYLIER. V. METHYLPYRIDINEN 59-0369 V. AROMAT. KW-STOFFEN MIT HALOGENALKADIENEN 58-0244 METHYLIER. V. CINNOLINEN 53-0169 V. TOLUIDINEN 54-0094 V. AMINEN (KINETIK) 57-0098 AM C-ATOM V. ENAMINEN 59-0174 AN C U. O V. PHENANTHRENCHINON 53-0104 ALLYLIER., V. PHENOLEN 54-0186 INTRAMOL. C-ALKYLIER. EINES OIPHENOLS 54-0273 ALLYLIER. V. PHENOLDERIV. 58-0267 V. METHYLPHENOLEN 60-020S V. CYCLOALKANONEN MIT UNGESAETT. VERB. 56-0254 V. 1.3-DIK'ETONEN MIT ALPHA-8R0M-EP0XIDEN 56-0311 ALKINYLIER. V. ANTHRACHINON 57-0225 CYCLOPROPANIER. V. ALPHA-OIAZOKETONEN 58-0258 METHYLIER. V. (t)-CARVON 59-0456 V. OIKETONEN (KINETIK) 60-0118 ALKINYLIER. V. 3-METHOXY-8UTANON-(2) 60-0227 V. ALKENYLSULF0N1UMVERB. 59-0244 TRITYLIER. V. CYANVERB« 57-0175 V. ARYLACETONITRILEN 60-0260 V. TRlS-(CARBAETHOXY)-METHAN MIT ALKYLHALOGENlDEN 55-0128 CHLORMETHYLIER. V. SULFONYLAMINOTOLUULEN 56-0210 CHLORMETHYLICR. V. ANISOLEN 56-0212 ALKYLIER. V. METALLKETYLEN 55-0150 ALLENE * S. UNTER AETHYLENVERBINDUNGEN

ALLYLI -

S A C H R E G I S T E R

ALLYLIERUNG • S.- UNTER ALKYLIERUNG ALUMINIUM 56-0149 ALS SULFURIER.-KATALYSATOR 56-0118 RK. MIT BENZYLIOENAMINEN 56-0119 REO. V. SCHIFFSCHEN BASEN MIT 60-0262 ZUR REO. V. BENZYLIDENAMINEN ALUMINIUMVERBINDUNGEN 54-8007 AL-ACETYLACETONATE. OARST-. RK. 58-0050 CH3ALCL2-DIISOPROPYLAETHER-KOMPLEX, NMR AL-TRIAETHYL, OARST. 60-0017 60-0018 METHYL-AL-VERB., KOMPLEXBLDG. MIT DIGLYME 60-0021 EROALKALI-ALKYLALUMINATE, DARST. ALBR3-OICYANACETYLEN, BLOG. U. RK. 61-0317 POLYMERISAT. V. ACENAPHTHYLEN MIT TICL4-ALH(IS0-C4H9)2 55-0420 ALCL3—AROMATEN-KOMPLEXE 59-0003 RK. V. AL-TRIISOPROPYLAT 54-0091 AL-AETHYLAT. EINFL. AUF RK. 56-0119 LITHIUM-TRIMETHOXY—ALUMINIUMHYORIOt RK. 58-0307 ÄL-DIKETEN-E1NLAGER.-VERB.• DARST. 59-0025 ALCL 3-(C6H5)3P0, DARST.. STRUKTUR 56-0026 KOMPLEXE MIT AL-TRIHALOGENIDEN 55-0008 AL-KOMPLEXVERB. V. N-SILYL-PHOSPHINIMINEN 55-0006 KOMPLEXE V. TRIPHENYL-Al. DARST. 55-0007 DIISOBUTYL-ALH, ADOIT. AN N-UNDECENE 55-0090 ALLYLALUMINIUMBR0M1D U. PROPARGYLALUMINIUMBROMID» RK. 56-0300 EINFL. V. CH3-ALCL2 U. ICH3)2-ALCL AUF NMR—SPEKTREN 57-0004 GEM.-OIALUMINIUMVERB., RK. 57-0192 ORGANOALANE, VERH. V. HALOGENMETHYLALANEN 5B-0015 ((CH3)2AL0GE1CH3)3>2, DARST. 58-0019 AL2tC6H5)6, KRIST.-STRUKTUR 59-0011 ALKYLALAN-TRIHETHYLAMIN-N-OXID-ADDUKTE, OARST. 59-0514 AL-NETHYLESTER-KOMPLEX, FREQUENZVERSCHIEB. IM IR AETHYLALUMINIUM—VERB.• DARST. PHENYLALUM1NIUM-VERB.• OARST. METHYLALUMINIUN-DIJOOID, DARST. CHLOROIAETHYL-AL. EINFL. AUF 0. DIHERISIER. V.

60-0002

60-0017 60-0019 60-0020 PROPEN 60-0172 AL-ARYL-ALKYL-VERB.i NMR 61-0005 AETHYL-ALCL2. EINFL. AUF OLEFINE 61-0132 BETA»BETA-DIMETHYL-ACRYLSAEURE-METHYLESTER-ALCL3KOMPLEX 54-0333 AL-TARTRAT-SULFAT-HYDRATE . ZERS. 59-0022 ALUMINIUMVERBINOUNGEN I ANORGANISCHE) ALBR3. RK. MIT METALLCARBONYLEN 59-0038 ALBR3, RK. MIT N—TRIMETHYLSILYL-TRIMETHYLPHOSPHINIMIN 55-0008 ALCL3. RK. MIT METALLCARBONYLEN 59-0038 ALCL3t SCHMELZRK. MIT ANTHRACHINONEN 55-0200 ALCL3, RK. MIT ANTHRACEN 55-0056 ALCL3, RK. MIT TETRACHLORAETHAN 61-0266 ALCL3, RK. MIT N-TRIMETHYLSILYL-TRIMETHYLPHOSPHINIMIN 55-0008 ALCL3. EINFL. AUF 0. REO. SCHIFFSCHER BASEN 56-0119 ALCL3, EINFL. AUF AROMATENUMLAGER. 56-0342 ALCL3. EINFL. AUF RK. MIT ORGANO-SI-VERB. 56-0215 ALCL3. HRKG. AUF PHENYLACE TÄTE 60-0265 ALCL3. KATALYT. HRKG. 61-0106 ALCL3. VERH. ALS KATALYSATOR BEI 0. ACYLIER. V. AROMATEN 61-0105 ALCL3, RK. MIT DICHLORPHOSPHORYL—TRIPHENYLPHOSPHONIUMCHLORID 56-0026 ALJ3V RK. MIT N-TRIMETHYLSILYL—TRIMETHYLPHOSPHINIMIN 55-0008 V-AL203-KATALYSE 0. OLEF INUMWANDL. 58-0151 ALCCL04)3« RK. HIT TETRAMETHYLENSULFOXID 61-0003 AMEISEN FLUORESZIERENDE VERS. AUS AMEISEN 54-0461 ALPHA-FARNESEN AUS APHAENOGASTER 56-0463 AMICALE 55-0041 • S. UNTER AMINALE AMIDE. ORGANISCHE • S. UNTER SAEUREAMIOE AMIOTNE • S. UNTER SAEUREANIDINE AMINALE V. BETA-CHLOR- BZM. BETA-ACETOXYAETHYLAMINENi DARST. 55-0133 DARST. 56-0381 1.2—DIACYLAMINO-1.2—AETHANOIOLE DARST. 56-0398 N-ARYL-t DARST. 60-0165 MONOQUART. SALZE. OARST. 60-0389 UNSYMM., DARST. 61-0328 KETEN-, ROTAT.-BARRIERE UM C-C-DOPPELBIND. 59-0089 AMINE. ORGANISCHE • WEITERE AMINOVERB.. WIE AMINOAETHER USW. S. DORT TRICHLORAETHOXYCARBONYL— ALS SCHUTZGRUPPE 60-0166 6-AMINOFULVENE. DARST. 53-0176 9—ARYLAMINO-ANTHRACENE. ELEKTROCHEM. OX. 54-0260 ENAMINE. RK. MIT VINYL-METHYL-KETON 54-0332 CARBOXYAETHYLI ER. 54-0336 ALPHA-HAL0GEN1ERTE« RK. MIT PARAFORMALDEHYD 55-0133 CYCLOHEXEN-C0)METELU|JIN AUS (2-114IODL-ISOLEUCIN 57-0437

-11-

v. Zwitterionen DIGITALIS

in

w.

DIGITALISART. WRKG. V. STROGOSIO OUANT. GLYKOSIDZUS. 3. BLAETTER QUANT. GLYKOSIDZUS. D. BLAETTER DIGITALIS VIRIDIFLORA, LANATOSID A ISOPLEXIS ISABELLIANA» GLYKOSIDE DIMERISIERUNG * S. UNTER POLYMERISATION

53-0037 56-0216 56-0232 '.6-025 . 57-0117 57-0282 59-0295 61-0342 61-0343 54-0169 'J5-014B 57-0181 58-0171 59-0267 58-0205 59-0357 55-3190 61-0269 55-0147 56-0234 58-0236 59-0321 53-0180 54-0242 58-0164 57-0120 58-0258 61-0332 61-0333

PHOTOLYT.

61-0148 53-0002 55-0258 55-0129 58-01J3 54-0191 55-0297 60-0300 58-0400 60-0349 60-0336 58-0281 59-0047 61-0087 54-0084 59-0047 56-0032 58-0096 59-0046

59-0098 54-0426 56-0506 56-0507 60-0508 60-0510

DIOLE

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S A C H R E G I S T E R

010LE • S. UNTER GLVKOLE DIPOLMOMENT • S. MOMENT» ELEKTRISCHES DISMUTATION • S. UNTER OXYOOREDUKTION DISSOZIATION, ELEKTROLYTISCHE V. ORGAN. VERB. 58-0099 V. METHOXYBENZOLDIAZOSULFONATEN 57-0117 PK(A) V. PI-C5H5MN(CD)5CH2C00H U. PI-C5H5FEIC0I2 CH2C00H 59-0001 KINET. ACIDITAET V. TRIPHENVLMETHANEN 59-0136 PK-WERTE V. H0CHAC1DEN KH-STOFFEN 61-0094 ACIDITAET, V. DIBENZOFLUORENEN 58-0100 PK-WERTE V. 1—ARYLPYRROLEN 54-0083 PK-WERTE V. AZAINDOLEN U. -INDOLINEN 57-0085 PK ». 8—PYRIDYL—PURINEN 59-03/0 PK V. IHETEROIAROMAT. BASEN 60-0104 PROTONIER. V. N—HETEROCVCLEN 61-0045 53-0100 IONISAT.-KONST. PK-WERTE V. 3—AM1N0—FLUORENEN V. W.-AMIN-GEMISCHEN 54-0084 BASIZITAET V. 4-AMINO-TOLANEN 55-0191 0. GEMISCHE V. AMINEN MIT W. 56-0104 BASIZITAET V. HYDROXYPHTHALANEN 53-0041 V. KONJUGIERTEN ENOLAETHERN 55-0087 V. NITROPHENOLEN 56-0102 V. PHENOLEN U. BENZOESAEUREN 60-0105 PK-WERTE V. SEK. PHOSPHINOXIOEN 55-0094 PKIA) V. ALKYLARYLPHOSPHINEN 59-0082 PK V. DITHIOCARBAMINSAEUREN 61-0134 BASIZITAET V. AMINOSAEUREESTERN 53-0042 PKIA) V. 1—HYDROXY-2-OXOOIHYDROPYRIMIDINEN 53-0174 MOL.-OISSOZIAT. IN ESSIGSAEURE-W.-MISCH. 54-0079 PROTONIER. V. ACRIOIN HIT SAEUREN 55-0017 PK V. AMINOOEKALINCARBONSAEUREN 56-0103 V. MONOCARBONSAEUREN 56-0107 V. ANINONITRILEN U. -AMIOOXIMEN 57-0086 V. OXINDOL-3—CARBONSAEURE—ESTERN 57-0275 DISSOZIAT.—KONST. V. PYRAZOLONEN 58-0098 DISSOZIAT. V. BENZOESAEUREN 58-0144 V. 4-AMINOSAEUREN 60-0152 PK-WERTE V. NAPHTHYL-(11—NAPHTHOESAEUREN 60-0270 PK V. 2—ARYL—THIAZOL-4—CARBONSAEUREN 60-0343 PK V. UNGESAETT. CARBONSAEUREN 61-0093 V. ARYLBORONSAEUREN 54-0082 V. ORTH- U. METAN1LSAEURE 56-0106 V. 0- U. P-AMINOBENZOESAEURE 56-0105 PK V. INDOLEN 59-0103 PH IN DMF 59-0104 V. SBCL5-K0MPLEXEN ORGAN. VERB. IN 1.2—DICHLORAETHAN 56-0099 DISSOZIATIONSREAKTIONEN PYROLYSE, HOMOALLYLUMLAGER« 58-0134 V. O-PHENYLENSULFIT 53-0052 FRAGMENTIER.-RK. (STER. BEDING.) 54-0121 V. CHINOLYL-TOSYLATEN 55-0083 PYROLYSE V. DIMETHYL-NEOPENTYL-AMIN-OXID 53-0050 PYROLYSE V. CAMPHAN-DERIV. 57-0116 V. ORGANO-CO(III)-KOMPLEXEN 58-0027 THERM. ZERS. V. (R4NIX-2 BEIC2H5I2 (R'ALKYL, X'HALOGEN) 54-0003 V. ZIRAM U. ZINES 54-0168 PYROLYSE V. CAMPHEROXIM 57-0389 V. ACETYLEN 54-0119 V. 2-NETHYL-PENTEN-ll) (KINETIK) 57-0118 PYROLYSE V. TROPONOERIV. 59-0150 V. OXETANEN 55-0214 V. 3.3—DIALKYL—OXETANEN 57-0121 V. 2.3-DIAZABICYCLOC 2.2.1)HEPTEN 57-0338 THERNOLYSE V. 3-AZA-BICYCL0(3.2.0)HEPTENEN-l6) 58-0323 THERMOLYSE V. 0XAD1AZ0LINEN 60-0353 V. AKTIVIERTEM C2H5F (KINETIK) 59-0146 V. 5—PENTYL-1.2.3.4—THIATRIAZOL 60-0358 V. PMENYLAZO—TRIPHENYL—METHAN U. NITROSO-ACETANILID 57-0119 V. AROMAT. D1AZ0VERB. (MECHANISMUS) 57-0120 FRAGMENTIER. V. AZOVERB. 58-0103 FRAGMENTIER. V. AZOVERB. 58-0264 V. DIAZO-ALKANEN 61-0148 V. CYCL0HEXAN0NPER0X1DEN 56-0122 D. OZONIOS V. HEXEN-II) 56-0143 V. BENZOYLPEROXID 56-0220 V. ARYLALKYLSULFOXIDEN 55-0095 V . TERT. AROMAT. PHOSPHINEN 54-0120 PYROLYSE V. ORGANOBORANEN 57-0245 PYROLYSE V. PHENYL—DIMETHYL-SILAN 54-0209 ZERS. V. ORGANO-TI-VERB. 58-0016 V. THIOHARNSTOFFEN 56-0228 FRAGMENTIER.—RK. AN CARBONYLVERB. 55-0217 V. CH3-CH0 (KINETIK) 56-0144 V. ACETALDEHYD 56-0145 V. UNGESAETI. KETONEN 56-0256 THERMOLYSE V. UNGESAETT. KETONEN 56-0257 THERMOLYSE V. UNGESAETT. KETONEN 56-0258 V. UNGESAETT. KETONEN 56-0259 SELEKTIVE DECARBONYLIER. V. ALPHA.BETA-UNGESAETT. ALDEHYDEN 58-0031 FRAGMENTIER. V. ALPHA-NITRGSO-CARBONYLVERB. 58-0163 V. 2-PROPYL-N.N-DIMETHYL-PIPElRIDINIUMHYDROXID 60-0391

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- ELEKTR

DECARBAETHOXYL1ER. V. DIESTERN 53-0088 V. 4-METHYLMERCAPTO-PHENYLPERESSIGSAEURE-TERT.0125 BUTYLESTER 0271 DECARBOXYLIER. V. CARBOXY-BORNANEN 0076 THERMOLYSE V. ESTERN 0096 V. HUMINSAEUREN 0116 V. DIACYLPEROXIDEN 0142 V. N-ALKYLCHLORACETAMIDEN 01B7 V. HYDROXIMINOACETESSIGESTERN 0104 RADIKAL., V. DIACYLPEROXIDEN 0145 O-METHYL-ACI-NITRO-MALONSAEURE-DI METHYLESTER 0521 DECARBOXYLIER.-RK. 0149 V. MALONSAEURE-DERIV. IMECHANISMUS) 0102 DECARBOXYLIER. V. DIHYDROXYFUMARSAEURE 0153 V. 4-AMIN0BENZ0ESAEUREN 0198 DECARBOXYLIER. V. LYSIN 0148 DECARBOXYLIER. V. BUTEN-(3)-SAEUREN EINES PH0SPH0RYL1ERTEN TRIAZOLS 0126 THERM. ZERS. V. PHOSPHONSAEUREDERIV. 0201 V. PROPIONYLRADIKALEN IKINET1K) 0114 V. I14)C-MARKIERTER D-GLUCOSE 0413 V. STEROID-PHENYL-SULFOXIOEN 0398 DOKUMENTATION AUTOMAT. AUFFINDEN V. STRUKTURELLEN AEHNLICHK. IN VERB. 57-0001 DRUESEN ALPHA-FARNESEN IDRUESENSEKRET V. APHAENOGASTER) 58- 0463 58- 0538

CYBISTERON AUS PROTHORAXDRUESEN V. CYBISTER

EDELMETALLVERBINDUNGEN VERW. ZUR DECARBONYLIER. V. UNGESAETT. ALDEHYDEN 58-0031 EINHORN-REAKTION • S. UNTER KONDENSAT IONSREAKTIONEN EISEN FEI 11), EINFL. AUF OECARBOXYLASEN 59-0502 ARMCO, PROPARGYLALKOHOL ALS KORROS.-INHIBITOR FUER NACL-LSG. 56-0510 EISENVERBINDUNGEN 54-0007 EISEN!III)—TRIS—ACETYLACETONAT, RK. 55-0013 FERROCEN-DERIV., DARST., RK. 60-0091 STEREOCHEMIE V. FERROCENDERIV. 59-0038 PHOSPHIN-ICO)-FE-KOMPLEXE, OARST. 59-0017 PHOTOLYSE V. TR ICARBONYL—CYCLOBUTADIEN-EISEN DARST. V. ORGAN. FEIC0)3-K0MPLEXEN 58-0025 HAEMINVERWANDTE VERB., DARST., RK. 55-0349 PY.-FEIIII)CL-PORPHYRINE, BLOG.-KONST. 59-9015 OXEPIN-FEI0)—CARBONYLE, DARST. 59-0029 FE—(4-ACYL-1.2.3-TR1AZOLYD-VERB. 56-0027 FE(NO)IS2CNIC2H5)2)2, KR IST.-STRUKTUR 60-0007 FERROCENYLPHOSPHONIUMVERB« 54-0122 FERROCENOPHAN, OARST. 56-0022 TRIFERROCENYLBENZOLE• DARST. 56-002 3 RK. V. 2-FERROCENYL-PYRIOIN 56-0024 PI—C5H5FEICO)2CH2C0R (R NH2,OH,0CH3), DARST., RK., STRUKTUR 59-0001 59-002 7 FORMYL- U. ACETYLFERROCENE, RK. 59-0033 FERROCEN-SAEURE-ADDUKTE, KONSTIT. 1.2-DISUBSTITUIERTE FERROCENE, DARST. 61-0026 BIS-CYCLOOCTATETRAEN-FE BZW. CYCL00CTATETRAEN-FEIC0)3 58-0024 59-0030 ALKINYLFERROCENE, DARST. 58-0309 PHTHALYLIUMTETRACHLOROFERRATE IIII) (AS(C6H5)4)2(FE(N3)5) , DARST. 60-0001 DARST. V. FERROCENCARBONSAEUREN 59-0031 TRIS-(DIAETHYLDITHIOPHOSPHINATO)-EISENIIII) 55-0015 PHTHALYLIUM—TETRACHLOROFERRATEIIII) 59-0301 HFECL4, AODUKTBLDG. MIT FERROCEN 59-0033 FE-PENTACARBONYL. SAFROL-1SOMERI SI ER. 54-0301 FE(C0)4BR2, RK. MIT PHENYL—DIAETHYLPHOSPHIN 59-0038 FEIC0I5, RK. MIT OXEPINEN 59-0029 FE(CO)5 U. FE2(C0)9 ALS KATALYSATOR (ISOCYANATUMLAGER.) 57-0216 FECL3, RK. MIT METALLCARBONYLEN 59-0038 FECL3, EINFL. AUF 0. OX. V. SORBINSAEURE 57-0095 FECL3,EINFL. AUF D. KETONBLDG. 57-0138 FEIN03I3 MIT 9 H20, RK. MIT NAN3 60-0001 FE(CL04)3, RK. N U PENTAMETHYLENSULFOXIO 61-0003 FE2(S04)3, EINFL. AUF D. OX. V. SORBINSAEURE 57-0095 ELEKTROLYSE 61-0163 V. NA-OIALKYL-MALONATEN 59-0260 V. TRIPHENYL-DIARYLAETHYL-PHOSPHONIUMSALZEN 54-0085 ELEKTROLYT. DIMERISIER. V. OLEFINEN 54-0086 V. ALKYLHALOGENIDEN IN DMF ELEKTROCHEM. OX. V. 9-ARYLAMINO-ANTHRACENEN 54-0260 V. 2.4.6—TRI—TERT•—BUTYL-ANILIN 59-0217 V. 2.4.6-TRIS-TERT.-BUTYL-ANILIN 60-0223 V. HYDROXYPHENONEN 55-0185 ELEKTRO-RED. V. ALDEHYDEN U. KETONEN 56-0110 V. ALDEHYOEN U. KETONEN 56-0112 V. ALDEHYDEN U. KETONEN 56-0113 ELEKTROLYT. REO. V. PROPINALEN 57-0088 V. 2-ACETYL—FURAN 60-0109 V. PYRIDINCARBALDEHYDEN U. ACETYLPYRIDINEN (RED.) 57-0316 V. ALDEHYDEN U. KETONEN 56-0111 ELEKTRORED. V. IMIDAZOL-2-CARBONSAEUREN 57-0087

ELEKTR -

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KATHOD. REO. V. THIAZOLCARBONSAEUREOERIV. 58-0341 ELEKTROLYT. OX. V. DI-NA-MALONAT 59-0239 ELEKTRONEN SOLVATISIERTE-» RK. HIT H. IN FL. NH3 61-0015 ELEKTRONENDICHTE IN MOLEKUELEN • S. UNTER MOLEKULARSTRUKTUR ELEKTRONENSPINRESONANZ * S. UNTER MAGNETISMUS ELEKTRONENSTRUKTUR V. VERBINDUNGEN • S. UNTER HOLEKULARSTRUKTUR ELEKTRONENVERTEILUNG IN MOLEKUELEN * S. UNTER HOLEKULARSTRUKTUR ELIMINIERUNGSREAKTIONEN BEI ORGANOHALOGENVERB. 59-0138 HOFHANN-ELIMINIER.. HECHANISMUS 59-0137 OESAMINIER. V. 5-AMIN0-STER0IDEN 58-0492 DESAHINIER. V. AMPHETAMIN 60-0134 OEHYDRATISIER. V. TETRAHYDROFURYLCARBINOL€N 61-0353 V. 10—BROM-D1BENZO—THIEPIN U. -OXEPIN 55-0319 HOFMANN-ABBAU V. PIPERIOINIUMVERB. 53-0166 V. TERT.-BUTYLBROMIO 55-006* HCL—ELI HIN I ER. AUS 2-CHLOR-OCTAN 57-0106 V. BR AUS VIC.—OIBROHIOEN 60-0173 V. HBR IN ALKYLBROMIDEN 60-0237 AUS 1.2-OIHALOGENVERB. 61-0162 OESAMINIER. V. PROPYLAHIN 59-0152 OEHYDRATISIER. V. l-ARYLAETHANOLEN 60-0131 DEHYDRATISIER. V. TETRAHYDKOFURYLCARBINOLEN 61-0354 OEHYDRATISIER. V. 1.2-DIARYL—4-DIHETHYL-AHlNOBUTANOLEN— 12) 54-0181 OEHYDRATISIER. V. PIPERIDINOLEN 55-0089 OEHYORATISIER. V. ALKOHOLEN 56-0169 HOFHANN-ABBAU EINES AHINOALKOHOLS 58-0293 DEHYDROHALOGEN!ER. V. CHLORAETHANEN 60-0310 DEHYDRATAT. V. SEK. ALKOHOLEN 61-0150 V. TOSYLHYORAZONEN 56-0468 V. QUART. PHOSPHONIUMVERB. 54-0122 V. tYCLOALKYL-TRI METHYL—AHHONIUH-SALZEN 60-0120 DESAHINIER. V. AHINOSAEUREN 60-0494 DESAHINIER. V. PHENYLAETHYLAMIN 60-0230 OEHYDRATISIER. V. GUAJOLEN 55-0358 V. TOSYLOXY-STEROIDEN 57-0407 ENAMINE • S. UNTER AMINE ENOLE XANTHOPHAN-ENOL. KONSTIT. 58-0376 XANTHOPHANENOLE. RK. 58-0379 GLAUKOPHAN-ENOLE. KONSTIT. 58-0380 POLYKETOENOLE U. CHELATE 58-0381 ALLENENOLE,OARST. 54-0139 ENOLDERIV. V. ALK0XYHAL0N01ALDEHYDEN« OARST. 54-0153 ENOL-LACTONE, DARST. 54-0227 VINYLAETHERDERIV. 0. PCIIII 56-016B ENOLAETHER» DARST. 58-0171 VINYL—t OARST. 58-0172 BETA-KETO—ENOLATE. OARST. 59-0025 0ICHLORVINYLAETHER• DARST. 59-0171 CAMPHERENOL- U. -HOMOENOLACETATE. OARST. 61-0527 LAD.-VERTEIL. IN 0. ENOLAT—CARBENIAT—IONEN 56-0071 VINYL-CHLORALKYL-. ELEKTROPHILE ADDIT. 56-0170. VINYL-f RK. 58-0187 AETHOXY—DIENE—11.3)• UMLAGER. 60-0150 OIEN-OLAETHER» HYDROLYSE (KINETIK) 55-0087 -ESTER U. -AETHER. RK. MIT DICHLORCARBEN 55-0166 ALKALI—CYCLOHEXENOLATE• ALKYLIER. 61-0108 53-0114 ENOLLACTONE. REO. 1.2-OIALKOXY-AETHYLENE. RK. 55-0289 VINYL-, RK. MIT NITRIL1HINEN 59-0324 ENOLACETATE. ACYLIER. 57-0201 ENOLISIERUNG * S. UNTER UMLAGERUNGEN ENTLADUNG« ELEKTRISCHE FUNKEN-. IN STEARINSAEURE-CCL4 56-0179 ENZYME COENZYME. INTRAMOL. WECHSELWRKG. 53-0243 V0RK. IM BLUTEGEL 60-0507 ACYLASE. HRKG. AUF PENICILLINE U. CEPHALOSPORINE 58-0520 MONOAMINOXYDASE. INHIBITORURKG. V. HYORAZIDEN 56-0341 AMINOPEPTIOASE. RK. MIT ALPHA—AMANITIN 53-0238 D-AMINOSAEUREOXYDASE. RK. MIT ALPHA—AHANITIN 53-0238 CHOLINESTERASE. HEHN. 58-0542 FERRICYTOCHROM C. KONFORM. 58-0519 GULONATDEHYDROGENASE AUS HEFE 59-0502 KETOGULONATDECARBOXYLASE IN HEFE 59-0502 LACCASE. OX. V. O-AHINOPHENOLEN 59-0501 ORSELLINSAEUREDECARBOXYLASE» RK. 56-0521 PAPAIN. EINFL. AUF HYDRAZIOE 55-0136 PEROXYDASE ZUR OX. V. MESIOIN 53-0054 PEROXYDASE. HRKG. AUF PHENOLE 57-0433 PEROXYOASE OX. V. MESIOIN 55-0175 RIBONUCLEASE A. DARST. D. N-TERMINALEN PEPTIDS 53-0240 DARST. D. N—TERHINALEN PEPTIDS 53-0241 OARST. 0. N-TERHINALEN PEPTIOS 53-0242 RIBONUCLEASE A. OARST. D. N-TERMINALEN PEPTIOS 57-0411 RIBONUCLEASE,KATALYSE BEI CYTIDYL-S'.S'-CYTIOIN 54-0476

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SCHNECKENFERMENT. HRKG. AUF GYHNEMASAEURE 55-0333 URIDINDIPHOSPHATGLUCOSE-GLYKOGEN—TRANSFERASE 56-0496 URIOINOIPHOSPHATGLUCQSE—ANTHRANYL-TRANSFEKASE 56-0496 EPIMERISIERUNGEN * S. UNTER UMLAGERUNGEN EPISULFIDE * S. ALKYLENSULFIDE EPOXIOE * S. ALKYLENOXIDE EPOXYDATION » S. UNTER OXYDATION ERDALKALIMETALLE RK. 60-0021 EROALKALI METALLVERBINDUNGEN ERDALKAL1-BIS-TETRAALKYLB0RATE. OARST. 60-0021 EROALKALI—81S-TETRAAETHYLALUMINATE• DARST. 60-0021 EROOEL GEHINN. V. PARAFFINWACHS 57-0444 ESTER * S. AUCH GLYCERIDE DARST. U. RK. 54-0368 OHEGA—DI AZOFETTSAEURE-» RK. 57-0282 OHEGA—DIAZOFETTSAEUREESTER» RK. 61-0342 OHEGA—DIAZOFETTSAEUREESTER» RK. 61-0343 ALKYLBENZ0ESAEURE-AM1N0ALKYLESTER. OARST. 54-0200 57-0103 BLDG. U. UMMANOL. HYDROLYSE (MECHANISMUS) 58-0234 IN00LYL-(2l-ESSIGSAEURE-AETHYLESTER. OARST. 53-0129 NITROSO-ACYLOXY-ALKANE. OARST. 53-0056 CHLORCARBONSAEUREESTER. OARST. 53-0065 OARST. 53-0076 SULFONIUM-CARBALKOXY-METHYLIDE. DARST. 54-0189 1.1.1-TRIS-(CARBAETH0XY)-ALKANE> DARST. 55-0128 ALPHA-CARBAETHOXY-GAMMA-BUTYROLACTONE OARST. 55-0220 ALPHA-HALOGEN-VINYLESTER. OARST. 56-0244 O-ACETYL-ALKINYL-CARBINOLE OARST. 56-0250 OARST. 0. LAURATE 57-0167 TKICHLORESSIGSAEURE-. DARST. 57-0307 ACRYLSAEURE-, OARST. 58-022)1 BAS. BENZOESAEUREESTER» OARST. 58-0229 4-ARYL-BUTTERSAEURE-. DARST. 59-0303 OARST. U. RK. 60-0408 DICARBONSAEURE-MONOALKYL-CYANMETHYL-. RK. MIT PHENYLHYDRAZIN 61-0160 NITRO-DIMETHYLACRYLSAEURE-. OARST. 61-0392 1ND0L-3—CARBONSAEUREESTER. SYNTH. 57-0275 IMIDAZOLCARBONSAEURE-. OARST.. RK. 58-0433 MONO-O-ACRYLOYL-GLYKOLE. DARST. 60-0187 8ENZILSAEUREAMINOESTER. DARST. 60(5B9)-TRANS-(C0tTRIEN)CL2>CL, ABS. KONFIG. 59-0004 (H2C0(P(C6H5)3)3), (N2C0(P(C6H5>3)3), DARST. 59-0035 CO-SULFOXIO-KOMPLEXE, IR 61-0003 DIMESITYLENYL-CO, KATALYSATOR 56-0203 PYRIOlNIOMETHYLPENTACYANOCOBALTAfE(III) 57-0012 ORGANO-CO(III)-KOMPLEXE, PHOTOCHEMIE 58-0027

KOHLEN -

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ACYL- Ü. ALKOXYCARBONYLKOBALTIKII)-CHELATE 58-0828 C0IEN)2S03NCS, KRIST«—STRUKTUR 59-0012 SALCOHIN« KATALYSATOR 58-0227 CO(III)-ACIDO-AaUO-TETRAHHIN-PERCHLORAT-KOHPLEXE 54-0059 SARKOSINATO-1 EN)2-COt111)-KOHPLEX 58-0002 C0(II)—ACETAT. RK. 58-0029 CO—AETHYL ENDIAHINDIACET AT—(( -O —PN) .TRANS-ISOHERE 61-0027 CIS-1COCL(H2NCH2C10)0C2H5)CL21-KONPLEXE, HYDROLYSE 61-0013 61-0028 IC0( H-SALICYLATO)IEN)2I-KATION. ZERS. DIALKYLOITHI0PH0SPH1NATO-KOMPLEXE 55-0015 BIS—(DI-TERT.—BUTYLSTICKSTOFFOXtDt-KOBALT(II)HAL06ENIDE 54—0013 COIIIII-KONPLEXE V. VITAHIN B12-DERIV. 59-0034 KOMPLEXE HIT SPIROPYRANEN 57-0014 (C0(NH3)5C03)N03, RK. 53-0007 C0BR2.RK. HIT HESITYLENYL—HGBR 56-0203 C0BR2, RK. MIT Dl-TERT.-BUTYLSTICKSTOpFOXIO 54-0013 C0CL2. RK. MIT DI-TERT.-BUTYLSTICKSTOFFOXID 54-0013 C0(BF4)2, RK. MIT CYCL. SULFOXIOEN 61-0003 C0J2, RK. HIT DI—TERT.-BUTYLSTICKSTOFFOXID 54-0013 KOBALT-HOLYBOAT ZUR OEHYORIER. V. BUTAN 54-0143 C0(CLÛ4)2, RK. MIT CYCL. SULFOXIOEN 61-0003 C0S04-7 H20. IR, RK. NIT PYRAZIN 61-0011 C0S04. EINFL. AUF 0. OX. V. SORBINSAEURE 57-0095 KOHLENHYDRATE • S. AUCH GLYKOSIDE ALLYLAETHER ALS SCHUTZGRUPPE IN 0. KOHLENHYORATCHEMIE 57-0356 59-0417 THIOSEPTANOSEN. DARST. GASCHROMATOGRAPHIE V. POLYSACCHARIDEN 53-0252 ANHYDROZUCKER. SYNTH. 58-0427 POLYSACCHARIDE AUS SOJABOHNEN 58-0515 POLYSACCHARIDE' AUS SOJABOHNEN 58-0516 AUS SOJABOHNEN 58-0517 CA—POLYSACCHARID AUS GINSENG 58-0543 ZUCKER» DARST. 58-0428 SELENO-, DARST. 59-0411 59-0416 VERZWEIGT-KETT. ZUCKER. SYNTH. 55-0434 POLYSACCHARID AUS OXOCELLULOSE. DARST NMR-UNTERS. 54-0058 GLUCOPYRANOSEN. NMR (FERNKOPPL. IN D. 1—C—KONFORM.) 61-0079 POLYSACCHARIDE. GASCHOMATOGRAPHIE 55-0322 PENTOSEN. UMLA6ER. 60-0420 ZERS. DURCH FENTONS REAGENZ 58-0147 OX. MIT AGIIII-KOMPLEXEN 54-0089 DISACCHARIDE. OX. MIT K3FE(CN)6 55-0077 HEXOFURANOSEN. OX. 55-0337 MONOSACCHARIDE. RK. MIT HSCN 55-0324 POLYSACCHARIDE. DEPOLYMERISIER. 58-0513 RK. HIT OXONIUHSALZEN 56-0415 HEXOSEN. RK. HIT AHINOSAEUREN 58-0429 GLYKOFURANOSYLCHLORIDE. OARST. 59-0410 KOHLENHYORATE (DERIVATE) ONSAEURELACTONE—(1—4). BLDG. 58-0425 ZUCKERESTER. DARST. 53-0065 N-HALT.. OARST. 54-0286 MONOSACCHARIDE HIT N-HALT. RING 54-0378 STICKSTOFFHALT. MONOSACCHARIDE. 0ARS1. 55-0323 AHINOZUCKER. KONFIG. 59-0421 ZUCKER-ORTHOESTER. RK.. DARST. 54-0379 DARST. V . KOBALTDERIV. 55-0014 3—DESOXY—RIBOFURANOSE—DERIV.. OARST. 55-0325 3—HALOGEN—3—DESOXY-D—HEXOSEN SYNTH. 55-0326 INOSIT-MONOPHOSPHATE. SYNTH. 55-0327 V . 1.2.3-TRIAZOLEN. DARST. 56-0417 1-HERCAPTO-RIBOSIDE. DARST. 57-0355 GALAKTOSE-SULFATE. DARST. 58-0508 TETRAAMINO-. SYNTH. 60-0422 NITRO- U. AMINODERIV.. DARST. 60-0424 THIOANALOGE HIT S IH RING. OARST. 59-0406 ZUCKERALKOHOLNITRATE. ZIRKULARDICHROISHUS 57-0013 MANNITE, POLAROGRAPHIE 60-0108 KOHLENHYDRAT-EPOXIOE. HYOROFORHYLIER. 54-0382 ACYCL. DERIV.. 1.4-METHOXYGRUPPEN—WANDER. 59-0419 ACYCL. DERIV.. SUBSTITUT.—RK. 59-0420 GEMISCHTE 1.1-BIS-N-ACETALE. UMLAGER. 55-0328 -SULFONSAEUREESTER. SOLVOLYT. UHLAGER. 55-0329 1.6—ANHYORO-BETA—O—HEXOPYRANOSEN. SELEKTIVE OX. 60-0423 4.6-BENZYLIOEN-HEXOSIDE. SOLVOLYSEGESCHW. 55-0081 AMINOZUCKER. RK. MIT HN02 56-0414 ALDONSAEURE-GAHMA-LACTONE. RK. 54-0203 LIALH4-K0HPLEXE ZUR RED. V. KETONEN 56-0278 GLUCOSAHIN-DERIV.. MASSENSPEKTROSKOP. NACHW. 57-0443 KOHLENSAEUREN ACYLIHINO-KOHLENSAEUREESTER. DARST. 57-0174 OIARYLESTER. GAMMA-RAOIOLYSE. RAOIKALBLDG. 59-0065 THIOCARBONATE. OX. 58-0327 BENZYL-ARYL-CARBONATE. RK. 57-0160 ORTHOTHIOKOHLENSAEUREESTER. RK. 59-0192 -DERIV.. CARBODIIHIDE. OARST. 57-0216 KOHLENWASSERSTOFFE HOCHACIOE. PK-WERTE 61-0094 ZUORDN. V. — AUS TERPENOIDEN 53-0208 AUS APFEL- U. BIRNENWACHSEN 56-0499 DARST. V . PER-O-VERB. 59-0167

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RELATIVE AUTOX.—GESCHU. 60-0113 KOHLENWASSERSTOFFE (PARAFFINE) • ALKYLSUBSTITUIERTE ALICYCLEN BZW. AROMATEN S. UNTER KOHLENWASSERSTOFFE (ALICYCLISCHE) BZW * KOHLENWASSERSTOFFE (AROMATISCHE). HALOGENIERTE - S. UNTER KOHLENWASSERSTOFFE (HALOGENIERTE) 59-0185 PARAFFINE, RK. ZU CARBONSAEUREN KONFORM. V. ALKANEN 61-0074 ALKANE, KONFORM. 61-0075 56-0030 N-ALKANE, KONFORM. PARAFFINE, ZUS. IN WACHSEN 56-0499 DARST. V. NEOPARAFFINEN 59-0169 1.2—DIARYL-AETHANE. OARST. 59-0260 53-0023 ESR V. PHOTOIONISIERTEN ALKANEN ALKANE, M1SCH.-WAERHEN 58-0091 N-ALKANE AROMATISIER. 54-0133 54-0095 NITRIER. V. PARAFFINEN VERZWEIGTE KW-STOFFE, CHLOROLYSE 54-0145 ALKANE, CHLORIER. (TEHP.-EINFL.) 58-0167 ALKANE, SUBSTITUT. AM C-ATOM 61-0120 KOHLENWASSERSTOFFE (OLEFINE) • S. AUCH AETHYLENVERBINDUNGEN • ALKENYLSUBSTITUIERTE ALICYCLEN BZW. AROHATEN S. UNTER KOHLENWASSERSTOFFE (ALICYCLISCHE) BZW. *• KOHLENWASSERSTOFFE (AROHAT ISCHE). HALOGENIERTE - S. UNTER KOHLENWASSERSTOFFE (HALOGENIERTE) OARST. D. LI-VERB. 53-0001 NMR 53-0014 54-0474 KONJUGIERTE OIENE, POLYHERISAT. 58-0106 ALPHA-OLEF INE. RK» MIT SN-RADIKALEN 58-0170 OLEFINE. CHLORIER. IN ALLYLSTELL. 56-0499 OLEFINE. ZUS. IN WACHSEN 55-0115 T—OLEFINE. DARST. 55-0116 VINYLACETYLENE. DARST. DARST. AUS KETONEN BZW. ALDEHYDEN 57-0192 61-0080 OLEFINE. ROTAT. UM C-C-00PPEL8IN0. N-UNDECENE. ADOIT. V. 01BUTYL—ALH 55-0090 OLEFINE. PHOTO-RK. 56-0363 OLEFINE.KATALYT. UMWANOL. 58-0151 58-0298 OLEFINE. ADOIT. V . ISOELEKTRON. MOL. 60-0251 OLEFINE. RK. ZU HALOGENHYORINEN 61-0132 OLEFINE. METATHESE 61-0140 ENDSTAEND. OLEFINE. ISOMERISIER. 54-0237 ISOHERISIER. V. DIARYLDODECENEN 59-0155 OLEFINE. HYDR001HERISIER. 61-0132 OLEF INE, KATALYT. METATHESE-RK. 61-0258 ALPHA-OLEFINE. OXYOATIVE POLYMERISAT. 54-0089 OX. MIT AG(III-KOMPLEXEN 54-0133 N-ALKENE AROHATISIER. 58-0125 OLEFINE. EPOXYDIER. HIT PEROXYSAEUREN 60-0115 POLYOLEF INE. SELEKTIVE OX. 1-OLEFINE. HYDRIER. (RU-KOHPLEX) 58-0108 RK. MIT HALOGEN U. H202 53-0057 N-OLEFINE, SULFATIER. 54-0144 RK. V . OLEF INEN HIT P U . LUFT-02 54-0175 54-0227 DIENE. CARBONYLIER. 56-0016 OLEFINE. RK. MIT OIHALOGENGALLANEN OLEFINE. RK. MIT N02CL 60-0234 OLEFINE. HYOROBORIER. 61-0135 59-0209 RK. MIT AROHAT. VERB. RK. MIT AZULEN 60-0276 58-0245 DIEN-. ALS ALHYL1ERUNGSM1TTEL 59-0208 DIEN-KW-STOFFE. RK. MIT AROHAT. VERB. 56-0211 ALKENE. PHOTOCHEH. AODIT. V. THIOPHENOL OLEFINE,RK. MIT ALPHA—DIAZOSULFONEN 56-0253 RK. NIT CHLORHETHYL-HETHYLSULFID 58-0328 UNGESAETT., RK. MIT ALKALIPHOSPHIDEN 54-0217 KONJUGIERTE OIENE. RK. HIT STANNANEN 55-0012 OLEFINE. ADDIT. AN P-BENZOCHINON 55-0105 1.3-DIEN-, RK. MIT OIAZOACETOPHENON 58-0269 1.3-ALKAND1ENE, DIELS-ALOER-RK. 58-0365 OLEFINE. PHOTORK. MIT THIOBENZOPHENON 58-0401 ALLENE. R K . HIT CARBONYLVERB. 59-0296 ALKENE. RK. HIT NITRILEN 58-0334 CARBENADDIT. AN OLEFINE 53-0049 SUBSTITUIERTE BUTADIENE. RK. 53-0116 RK. HIT ACETYLCYANID 53-0122 57-0242 OLEFINE. RK. MIT BENZ0YL0XYMETHYLZ1NK-DERIV. UNGESAETT.. VILSHEIER-FORHYLIER. 58-0452 OLEF INE. CARBOXYMETHYLI ER• 59-0179 OLEFINE. RK. 60-0304 61-0342 OLEFINE. RK. MIT DIAZOFETTSAEUREESTERN KOHLENWASSERSTOFFE (ACETYLENE) • S. AUCH ACETYLENVERBINDUNGEN • ALKINYLSUBST1TUIERTE AROHATEN S. UNTER KOHLEN• WASSERSTOFFE (AROMATISCHE). HALOGENIERTE- S. UNTER KOHLENWASSERSTOFFE (HALOGENIERTE) ACETYLENE, BIOSYNTH. 58-0536 58-0537 ACETYLENE, BIOSYNTH. ACETYLENE, NASSENSPEKTREN 56-0061 CYCLOTRIMERI SAT . 56-0148 KONJUGIERTE DIACETYLENE, PHOTORED. 55-0116 PROPIN-KW-STOFFE. CHLORIER. 53-0082 61-0113 DIACETYLEN-, HALOGENWASSERSTOFF-ADDIT. 58-0288 ACETYLENE, RK. MIT DEHYOROBENZOL 54-0002 ALKINE, DARST., RK. 54-0217 RK. MIT ALKALIPHOSPHIDEN 57-0225 ALKINE, RK. HIT ANTHRACHINON 57-0240 ALKINE, PHOTOADOIT. 58-0334 ALKINE, RK. MIT NITRILEN

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ENIN-, ADD1T. V. ORGAN. SAEUREN 60-0186 KOHLENWASSERSTOFFE (ALICYCLlSCHE) • HALOGEN 1ERTE - S. UNTER KOHLENWASSERSTOFFE IHALOGENIERTE) CYCLOALKANE, KONFORM« 58-0079 CYCLOALKANE, KONFORM., SPANN.-ENERG1E »4-006» CYCLOALKENE, BLDG. AUS 0. BROMIDEN 54-0106 CYCLOALKENE, BLOG.-GESCHW. 60-0120 METHYLCYCLOPENTAOIENE, OARST. 55-0165 VERBRUECKTE POLYCYCL.. MASSENSPEKTREN 61-0059 CYCLODODECATRIENE, ISOHERISIER. 58-0251 GEKREUZT-KONJUGIERTE METHYLENCYCL0HEXA01ENE. UMLAGER. 59-0475 TETRACYCL. OLEFINE, D1MERIS1ER* 61-0306 BENZYL-NAPHTHEN-KW-STOFFEt AUTOX. 54-0239 ALICYCL., RK. MIT MG ZU KOMPLEX-VERB. 54-0004 ALICYCL., CARBONYLIER. 55-0111 BICYCL., PHOTOOXIMIER. 58-0292 RK. MIT HALOGENEN 59-0085 CYCL. ALLENE, HYDRAT IS I ER. 53-0087 KOHLENWASSERSTOFFE I AROMATISCHE) • HALOGENIERTE - S. UNTER KOHLENWASSERSTOFFE IHALOGENIERTE) 1«1-DIPHENYL—ALKANE» IR 55-0033 TETRAMETHYL-ANTHRACENE, OARST. 60-0272 TETRACENE, DARST. 61-0295 AROMATEN, VORK. IM SMOKE 59-0517 AROMAT., BLOG. AUS C2H2 54-0119 CYCLOPOLY—M—PHENYLENE, OARST. 53-0089 BENZOLOGE 0. PHENALENS, OARST. 54-0270 POLY-M-PHENYLENE, DARST. 45-0179 AROMAT., FLUORESZENZ U. PHOSPHORESZENZ 57-0016 BItJD.—A8STAENDE 53-0028 OUANTENCHEM. BERECHN. V. AROMATEN 54-0020 AROMATEN, ELEKTRONENSTRUKTUR 58-0078 AROMAT., PI-SYST.-EIG. 59-0055 POLYCYCL. AROMAT., ENERGIECHARAKTERISTIK 60-0035 OIPHENYLALKANE, MASSENSPEKTREN 59-0069 NMR 0. METHYLOERIV. V. AROMAT. KW-STOFFEN 54-0038 ALKYLBENZOLE, CHEM. VERSCHIEB. 55-0035 AROMAT., NMR 59-0062 AROMAT., STATIST. U. DYNAM. INDICES 58-0073 AROMAT., RETENT.-INDICES 58-0092 CARCINOGENE KW-STOFFE, RK. 61-0294 ALK1NYL-BENZOLE, CYCLISIER. 53-0110 ALKINYLBENZOLE, TRIMERISIER. 53-0111 1-lBETA-NAPHTHYLi-2-ARYL-AETHYLENE, MO-BERECHN. 54-0129 POLYCYCL. AROMAT., UMLAGER. 56-0342 DIBENZOtA.EIFLUORANTHENE, OARST. 59-0283 AROMAT., RADIKAL. OX. (KINETIK) 57-0092 AROMAT., ETARO-OX. MIT CR02CL2 57-0093 AROMAT. ANOO. OX. 59-0107 AROMAT., NITRIERGESCHW. 58-0116 AROMATEN, KOMPLEXE MIT ALCL3 59-0003 AROMAT., RK. MIT TETRAFLUOR-DEHYDROBENZOL 54-0279 AROMAT., RK. MIT CHLORBUTADIENEN 58-0244 PHENYLACETYLENE, RK. MIT MERCAPTANEN 60-0139 AROMAT.. AZOKUPPL. 60-0335 AROMAT., RK. MIT DICYANACETYLEN 61-0317 ME1HYL-FLUORENE, ACYLIER. 54-0257 KOHLENWASSERSTOFFE (HALOGENIERTE) POLYFLUORARENE, OARST., RK. 53-0094 GEM.—DIHALOGEN-CYCLOPROPANE, RK. 55-0165 HALOGEN-ACENAPHTHYLENE, OARST. 54-0259 POLYHALOGENMETHANE, OARST. 54-0482 FLUORCHLORiETHANE, OARST. 59-0168 FLUORCHLORALKANE, RK. MIT TRIAETHYLPHOSPHIT 59-0170 OIHALOGEN-CYCLOPROPANE, OARST. 59-0236 HALOGENACENAPHTHYLENE, DARST. 59-0279 ALKYLCHLORCYCLOPENTAOIENE, DARST. 61-0237 7—HALOGEN—NORCARANE, SYNTH. 55-0213 IR-INTENSITAET 0. C-CL-BANDE 54-0026 HALOGENCYCLOALKANE, KONFORM. 59-0086 POLYCHLORALKANE, MASSENSPEKTREN 59-0070 OICHLORCYCLOOCTANE, DIPOLMOMENT 59-0085 ALPHA.ALPHA.OMEGA-TRICHLOROLEFINE, MASSENSPEKTREN 60-0060 FLUORBENZOLE, IONISAT.-POTENTIALE 59-0078 TERT.—BUTYL— U. ADAMANTYLHALOGENIOE, NMR 61-0046 ALKYLHALOGENIDE, ELEKTROLYSE 54-0086 MONO- U . POLyJOD- U. -BROMBENZOLE, GLEICHGEW. 55-0071 HALOGENOLEF INE, AODIT.-RK. 57-0128 FLUORALKANE, REO. U. HYDROLYSE 60-0171 PERFLUOR-OLEF INE. SUBSTITUT.-RK. 60-0175 HALOGENBENZOLE, RK. IN APROTON. LSGM. 60-0204 CHLORALK INE, CYCLISIER. 53-0110 CHLORALKINE, POLYMERISIER. 53-0112 DI HALOGEN-TRICYCLO—OCTANE, RINGOEFFN. 60-0291 CYCLOALKYLBROMIOE. HBR-ELIMINIER. 54-0106 ALKYLHALOGENIDE. ELIMINIER.-RK. 57-0106 1»2-DI JOD—AROMATEN. PHOTOLYSE 59-0206 HALOGEN-CYCLOPROPANE. ZERS. 57-0191 CHLORALKYLBENZOLE, OX. (STER. HINOER.) 54-0090 CHLORAETHYLENE. OX. 57-0094 CHLORAETHYLENE, OX. (MECHANISMUS) 59-0114 HALOGENAETHYLENE, OX. (MECHANISMUS) 59-0115 ARYLHALOGENIDE, HYDROGENOLYSE ZU 0. AROMAT. KW-STOFFEN 57-0006 ALLYLHALOGENIDE, CARBONYLIER. 53-0063

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ALKYLJODIDE, RK. MIT CO DIHALOGENCYCLOPROPANE. RK. FLUOROLEFINE, RK. HIT C02(C0IB ALKYLBROMIDE, SUBSTITUT. U. ELIMINIER. ALLYLHALOGENIDE, RK. MIT AROMATEN CHL0K8UTAD1ENE, RK. MIT AROMAT. KW-STOFFEN ALKENYLCHLORIDEt RK. MIT AROMAT. VERB. l-HALOGENALKENE. RK. MIT DICHLORCARBEN FLUORIERTE OLEFINE. RK. MIT 9-DIAZO-FLUOREN CHLORACETYLENE, RK. MIT HYDRAZINEN RK. MIT AETHYLAT IONEN ARYLHALOGENIDE, SUBSTITUT.-RK. POLYFLUORCYCLOOLEFINE, GRIGNARDIER. ALKYLHALOGENIDE, RK. MIT ORGANO-SN-VERB. METHANHALOGENVERB., RK. MIT ALIPHAT. MG-VERB.

54-0006 55-0184 60-0029 60-0237 58-0217 58-0244 59-0208 55-0166 58-0280 61-0377 53-0084 60-0130 53-0085 57-0147

58-0169 VIC.-DlBROMIDE, BR-ELININIER. 60-0173 HALOGENTETRALINE. ACETYLIER. 54-0252 AETHYLHALOGENIDE, RK. MIT SUBSTITUIERTEM BUTENOLID 54-0290 BENZALCHLORIOE, RK. 54-0174 METHYLHALOGENIOE, VERBRENN.— 1NHIBITOREN 58-0008 KOLORIMETRIE ALPHA.GAMMA-ANHYDRO-ACONITSAEURE ZUR KOLORIMETR.,BEST. V. TE 57-0442 KOHPLEXVERBINDUNGEN (U. KOMPLEXBILDNER) SOLVATATIONSOIASTEREONEREN-KOMPLEXE 58-0048 LAD.-UEBERTRAG.—KOMPLEXE IN LSG. 55-0070 POLYKETOENOLE U . CHELATE 58-0378 POLYKETOENOLE U. CHELATE 58-0379 POLYKETOENOLE U. CHELATE 58-0380 58-0381 POLYKETOENOLE U. CHELATE BIS-(DI-TERT.-BUTYLSTICKST0FF0XID)-K0BALT(1I)HALOGENIOE 54-0013 AZIDO-METALLKOMPLEXE, DARST., SPEKTREN 60-0001 METALLCARBONYLKOMPLEXE 53-0008 V. NITROAROMATEN MIT AROMAT. AMINEN 57-0036 AODIT.-VERB. V. LEWIS-SAEUREN 28. MITT. 54-0027 FERROCEN, KONDENS. MIT SAEUREANHYDRIDEN 55-0013 AROMATENKOMPLEXE V. METALLEN 55-0019 ACYLIER. V. PI-KOMPLEXEN 61-0106 ACYLIER. V. PI-KOMPLEXEN 61-0107 PI—KOMPLEXE ZWISCHEN AROMAT. VERB. U. NITROSYLKATIONEN 57-0079 AQUO-OIPYRID1N-IRIDIUM!III1-CHL0R1D, RK. 60-0033 METALL(Ol-VERB. MIT NICHTAROMAT. STICKSTOFF-PI-SYST. 54-0152 AZOFARBSTOFF-CRIIII)- U. -CO!11 II-KOMPLEXEN 58-0029 CU-KOMPLEXE V. 1.2-OIAMINOPROPAN 59-0013 STABIL1TAET V. CU-OIAMIN-KOMPLEXEN 61-0012 METALL-SPIROPYRAN-KOMPLEXE, PHOTO- U. THERMOCHROMIE 57-0014 K0MPLEX6LDG. V. CYCLITEN HIT MO, W U. B 58-0005 METALLCARBONYLE, KOMPLEXE HIT PHOSPHINEN U. ARSINEN 53-0008 CIS—BICYCL0(6.1.0)NONATRIEN-(2.4.6)-M0—TRICARBONYL» DARST. 53-0006 HETHYLMETALLOCENE 54-0012 TRIALKYLMETALL—AETHERATE, RK. MIT N-SILYLPHOSPHINI MINEN 55-0006 METHYLENIERTE METALLHALOGbNIOE 57-0242 CARBOXYHETHYLUEBERGANGSHETALL-, METALL-CIBETA)WECHSELWRKG. 59-0001 V. METHYLALUMINIUM-VERB. HIT DIGLYME 60-0018 ANLAGER.-VERB. V. HCL AN CARBONYLVERB., BLDG. 54-0080 N-ARYL-METHANTRICARBON$AEUREOIAETHYLESTER-THIOAMIO-NICHELAT 53-0068 C0(III>-ACIDO-AQUO-TETRAHMIN-PERCHLORATE 54-0059 KOHPLEXON I-CHELATE ISTABILITAETSKONST.) 60-0009 KSCN-, NASCN— U. NH4SCN-K0HPLEXE MIT NONACTIN U. MONACTIN 60-0015 DIALKYLOITHIOPHOSPHINATO—KOMPLEXE 55-0015 CH1N0DIHETHAN- U. IS01N0EN-FE(CO)3-KOMPLEXE, OARST. 58-0025 ALKOHOL-JOO-KOMPLEXE, ENERGIE 0. CT-BANDE 55-0070 V. ORGAN. OXOVERB. 59-0022 MESOINOSIT-CHELATE MIT ANORGAN. SAEUREN 60-0100 CYCLOHEXANCARBONSAEURENITRIL—JCL-KOHPLEXE, OARST. 54-0062 AODIT.—VERB. AUS BH3 U. PHOSPHINEN BZW. PHOSPHITEN 54-0018 AL-, GA- U. IN-KOMPLEXE MIT SILYLPHOSPHINIMIN 55-0008 DARST. V. ALKYLMETALLKOMPLEXEN V. N-SILYLPHOSPHINIMINEN 55-0006 D. N-SILYL-PH0SPHIN1MINE MIT ORGANOMETALLVERB. 55-0007 PI—KOHPLEXE V. HETEROAROMATEN 59-0075 NMR 0. BZL.-NITROSAMIN-KOMPLEXES 56-0051 CF3J-TRIHETHYLAHIN-KQHPLEX, BLDG. 56-0068 V. NITROAROHATEN HIT AZID-IONEN, NMR 57-0035 KOMPLEXE V. NITROARENEN 53-0020 V. NITROANISOLEN. NMR U. ELEKTRONENSTRUKTUR 57-0034 NMR V. — V. ANTHRACENEN 58-0043 V. CHLORANIL U . AROMATEN 56-0097 REO. MIT LIALH4-ZUCKERK0HPLEXEN 56-0278 KOMPLEXBILOENOE AZOFARBSTOFFE, DARST. 55-0204 ORGANOMETALLKOMPLEXE. VERW. ALS KATALYSATOREN 57-0392 KONDENSATIONSREAKTIONEN KONSTIT. 0. REFORHATSKI-KOMPLEXES 54-0163 REFORMATZKI-RK. V. AROMAT. ALDEHYDEN 56-0271

KONFIG -

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GRIGNARD—RK. t EINFL. V. CUCL GRI6NARD—ANALOGE RK. V. C-SN-VERB. V. GESCHUETZTEN AETHINYLVERB. VILSMEIER- V. UNGESAETT. KW-STOFFEN V. AROHAT* KH-STOFFEN MIT CHLORBUTA01ENEN V. AZOVFftB. MIT PHENOLEN (KINETIK! ISOMERENVERHAELTNISSE BEI 0. AZOKUPPL. GUERBET-RK.. HECHANISMUS AZOKUPPL.. ISOMERENVERHAELTNIS AZOKUPPL•t ISOMERENVERHAELTNISSE V. 2*4-0INITROCHLORBENZOL HIT BENZOTRIAZOLEN GRIGNARO-RK. MIT TICL4—KOMPLEX VILSHEIER-RK. V. THIOPHENEN V. 2—BROM-PROPENAL—OlAETHYLACETAL MIT AROHATEN

58-0131 5*-6089 61-0225 56-0452 58-0244 55-0097 56-0292 57-0109 59-0153 59-0154 59-0338 60-0022 57-0267

60-0267 V. POLYFLUORCYCLOOLEFINEN MIT GRIGNARO-VERB. 53-0085 V. ALKOXY—HARNSTOFFEN MIT ACETYLACETON 53-0174 GRIGNARO-RK. V. ALPHA-AETHYLEN-KETONEN 54-0148 HANNICH-RK. V. BENZ1M10AZ0LEN 54-0305 V. VINYLTETRALOLEN U. DIKETONEN 55-0385 56-0242 AMINOMETHYLIER. V. ACETYLENKETONEN V. ALPHA«BETA— UNGESAETT. KETONEN 56-0264 • HANNICH-RK. V. 2—ALKYL-CYCLOHEXANONEN 56-0274 V. CROTONALOEHYO MIT ACETON 57-0107 EINES KETONS HIT GRIGNAROVERB. 58-0132 V. SULF1NSAEUREN 58-0225 V. TOCOCHINONEN 58-0505 ABWEICHENDE MICHAEL-KONDENS. 59-0286 V. HCHO MIT ALKYLARYLKETONEN 60-0160 GRIGNARD.-RK. V. 3-HETHOXY-BUTANON-l2) 60-0227 GRIGNARD-RK. V. CUMARIN 61-0127 LEUCKART-RK. MIT 4—TERT.-BUTYL—CYCLOHEXANON 61-0252 ALOOLRK. V. FORMALDEHYD 60-0161 V. FLAVYLIUHSALZ HIT CATECHIN 55-0268 V. 2-8ENZ0YL-BENZ0ESAEURE MIT PHENYLESSIGSAEURE 54-0268 V. N—HETHYL-PIPERIDON—(41 HIT BRENZTRAUBENSAEURE 54-0325 GRIGNARD-RK. V. MALEINIMIOEN 55-0236 MANNICH-, V. 1-ACETONYL-THEOBROMINEN 55-0303 REFORMATSKY-RK., STEREOCHEHIE 57-0108 V. ESTERN HIT MG-ORGAN. VERB. 57-0149 V. AROMAT. ALDEHYDEN 57-0214 V. CYCLOHEXANON HIT BRENZTRAUBENSAEURE 57-0257 V. BRENZTRAUBENSAEURE MIT CYCLOHEXANON 57-0258 ACYLOIN- V. GAMMA-LACTONESTERN 57-0380 V. ESSIGSAEURE MIT NH20H 59-0143 V. CYCLOHEXANON MIT BRENZTRAUBENSAEUREN 60-0296 V. ALOEHYOEN HIT 3-AHIN0-PR0P10NAMI00XIM 60-0354 V. 01HYDROXYFUHARSAEURE HIT HYORAZINEN 61-0128 EINHORN-RK. V. AHINOSAEUREN 61-0182 EINHORN-RK. V. AHINOSAEUREN 61-01B3 EINHORN-RK. V. AHINOSAEUREN 61-0184 AMINOMETHYLIER. V. NAPHTHOLSULFONSAEUREN 53-0098 V. 6ETA-DIAETHYLPHOSPHONO-CARBONSAEUREESTERN U . -KETONEN 55-0139 V. PHENYL—THI0PH0SPH0NSAEURE01AHIDEN 56-0359 STOBBE-KONDENS. V. CARBAETHOXYAETHANPHOSPHONAT 57-0162 ROBINSON-SCHOEPF—KONDENS. V. OX. GLYKOSIDEN 53-0176 CLAISEN—KONDENS. V. STEROIDEN AN C(16> 53-0227 VILSHEIER-HAACK-RK. HIT KETOSTEROIDEN 58-0475 VILSHEIER-HAACK-RK. HIT KETOSTEROIOEN 58-0476 KONFIGURATION * S. UNTER STEREOCHEMIE KONFORMATION • S. UNTER STEREOCHEHIE KONSERVIERUNG EINFL. V. TENSIOEN 53-0254 KONSTITUTION MATHEMAT. MOOELL ZUR BESCHREIB. V. STRUKTUREN 54-0051 NAEHER.-CHARAKTER D. SIGMA-KONST. 60-0070 AUTOMAT. AUFFINDEN V. STRUKTURELLEN AEHNLICHK. IN VERB. 57-0001 KONSTITUTION (UNO PHYSIKAL.EIGENSCHAFTEN) U. IR V. BENZOYLCHLORID—AOOIT.—VERB. 54-0027 U. IR V. ACETYLENVERB. 54-0028 SUBSTITUENTENEINFL. AUF UV V. CHINOLINEN 55-0029 U. INDUKT.-EFFEKT IN ORGAN. CL-VERB. 55-0034 NQR-FREQUENZEN U. TAFT-KONST. 60-0049 U. OPT. EIG. V. SULFOXIDEN 61-0277 U. MUTAROTAT. V. ZUCKEROSAZONEN 60-0094 U. MASSENSPEKTREN V. ACETESSIGESTERN 56-0064 U. MASSENSPEKTREN V. ORGAN.VERB. 59-0069 U. MASSENSPEKTREN V. ORGAN. VERB. 59-0070 HASSENSPEKTROHETRIE BEI STRUKTURELLEN PROBLEMEN 61-0056 U. PMR V. PYRAZOLEN 54-0031 U. NMR V. OLEANENDERIV. 54-0032 U. NMR V. BICYCLOHEPTAN- U. OCTAN-OERIV. 54-0037 U. NMR V. F-ORGAN. VERB. 55-0040 U. NMR-CHEM. VERSCHIEB. V. PHENOLEN 57-0026 U. NQR-FREQUENZEN V. CHLORBENZOLEN 59-0093 U. NMR V. PYRAZOLINEN U. ISOXAZOLINEN 59-0325 U. KOPPL.-KONST. V. ALIPHAT. VERB. 60-0071 U. PK-MERTE V. PHOSPHINOXIDEN 55-0094 U. PK-WERTE V. INOOLEN 59-0103 U. PK V. 2-ARYL-4-CARB0XY-THIAZ0LEN 60-0343 U. F. V. ALIPHAT. DICARBONSAEUREN 54-0075 U. ASSOZIAT. UEBER H-BRUECKEN 57-0081

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KONSTITUTION IUNO REAKTIONSFAEHIGKEIT1 U. REAKTIVITAET V. BENZONITRILEN U. BASIZITAET BEI BENZYLAMINEN U. RK.-FAEHIGK. V. HYDRAZONEN EINFL. AUF RK. V. AROHATEN U. RK.-FAEHIGK. V. BENZIHIDAZOLEN U. HYDRIER. BEI NAPHTHALINEN U. OX. V. STEROIDEN MIT 0S04 U. KOOX. V. THIOLEN HIT INDEN U. RED. V. PROPIOPHENONEN U. ANTIOXYOATIVE NRKG. V. INDANOIONEN U. PHENYL1ER. V. PYRIDIN U. ALKYLIER. V. DIKETONEN U. RK.-FAEHIGK. V. SPIRANEN U. RK. V. PHOSPHINOXIDEN U. SOLVOLYSE V. ALPHA-CHLOR-KETONEN U. HYDROLYSE V. BtPHENYLCARBONSAEUREESTERN GESCHW. D. PEPTIDBLOG. V. AMINOSAEURE U. ACETOLYSE V. CYCLOHEXYL-TOSYLATEN EINFL. AUF SOLVOLYSEGESCHW. U. SULVOLYSE V. SULFENSAEUREDERIV. U. NUCLEOPHILE RK. V. 2-CHLORBENZIMIDAZOLEN U. RK. V. 1.2-OIAKYL-PROPANOLEN 'J. ADDIT.-RK. AN N-UNDECENE U. HBR-ELIMINIER. AuS CYCLOALKYLBROHICEN U. ELIMINIER. AN PIPERIDINOLEN U. RK. V. QUART. PHOSPHONIUMVERB. U. RK. V. NITRIL-OXIDEN MIT ARYLACETYLENEN EINFL. AUF ADD IT. V. DIPOLAROPHILEN AN D1PHENYLNITRILIMIN U. RK. V. N1THILIMINEN MIT UNGESAETT. VERB. EINFL. AUF ZERS. V. ALLYLESTERN U. TELOMEKISAT. V. AETHYLEN lu HYOROCARBOXYLIER. V. ACETYLENEN U. RK. V. ALDEHYDEN MIT HYDROPEROXIDEN KONSTITUTION U. BIOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN WACHSTUMSAKTIVITAET U. CHEM. STRUKTUR WACHSTUHSAKTIVITAET U. CHEM. STRUKTUR U. OESTROGENE NRKG. V. D01SYNOLSAEUREN KORROSION PROPARGYLALKOHOL ALS KORROS.-INHIBITOR FUER FE

56-0042 56-0130 59-0246 55-0080 59-0134 59-0084 54-0446 61-0081 5Î-0091 58-0101 57-0099 60-0118 56-0123 55-0094 56-0217 55-0080 55-0115 54-0097 54-0098 55-0082 59-0133 56-0134 55-0090 54-0106 55-0089 54-0122 59-0140 60-0133 59-0324 55-0076 56-0147 61-0137 60-0155 61-0251 61-0250 59-0276

56-0510 KREISLAUFMITTEL * S. UNTER ARZNEIMITTEL KRISTALLSTRUKTUR V. HG-THF-VERB. 56-0004 EINES CU-AHIN—KOHPLEXES 59-0013 V. TRIMETHYLZINN-MANGANPENTACARBONYL 58-0003 V. 2-BR0H-2—NITRO-FEwCHAN 54-0070 V. GERMACRATRIEN-AGN03—1ZU1—ADDUKT 60-0097 V. CUIEN)2(BF4>2 59-0007 V. I(CH3)3C-C-C-C(CH3)3• CH3C6H4NH2PTCL2) 59-0009 V. (CU(1.3-PN)2)BR2 59-0014 V. FEIN0HS2CN(C2H5>2)2 60-0007 V. ZNI2.9-DIHETHYL-l.10-PHENANTHR0LINICL2 61-0010 (((C6H5)3P)2PTC03). STRUKTUR 59-0008 V. ((PIC6H5 )3) 2NI(C2H4)) 59-0010 V. CARBOXYMETHYL-METALL-KOMPLEXEN 59-0001 V. DMSO-IR-BENZYLACETOPHENON 60-0006 V. RH3HIPI-C5H5)4 61-0008 V. C0(EN)2S03NCS 59-0012 D. ACETYLACETONATO-CU—CHtNOLIN-ADDUKTS 60-0005 V. NI—PICOLINAT—TETRAHYORAT 56-0089 V. I+J-3—ISOPROPYL—3-HETH0XYCARB0NYL-3—METHYLPR0P10NSAEURE 56-0180 V. tCOtENI2IO-CO-CH2—NH-CH3))J2 MIT 2 H20 58-0002 V. SR—VIOLURAT—TETRAHYORAT 60-0008 V. (AZULEN—M0(C0)3CH3)2 61-0009 V. PORPHINOERIV. 58-0069 V. i.8.10.9—TRIAZABORAOECALIN 61-0083 V. 1.2.3.4—TETRACHL0R-5.6-D1-N-PR0PYL—CAL1CEN 53-0034 EINES 1.3-0IAZA-2.4—DIPHOSPHACYCLOBUTANS 54-0076 V. DINEREM 1.3-D1BR0H—ACETONPEROXID 60-0418 V. ALL-CIS-1.6-DICHL0R-CYCL0DEKATETRAEN-(1.3.6.8) 61-0084 V. P—BROM-M—NITRO-N-METHYL-ANILIN 55-0067 V. HYDRAZIN-NITROFORM 56-0092 V. VITAMIN M 51 56-0094 V. 2.4.6-TRINITRO-PHENETOL 58-0085 V. OISULF10-010X1DEN 55-0054 V. DIMETHYLSULFON-OIIMIN 55-0066 EINES N—METHYLSULFONYL—SULFILIMINS 60-0076 EINES TRIS—(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDEN—AMINO)—BENZOLS 59-0096 V. AL2IC6H5I6 59-0011 V. DESAUR1N 53-0036 V. 3-BENZYL—2.6—DIPHENYL—2H-THI0PYRAN-5-CARBALDEHYD 54-0073 V. 2.3—DIBROH—ANTHRACHINON-11.4) 56-0093 V. OIHYOROXYANTHRACHINONEN 58-0088 V. DIHYOKOXYANTHRACHINONEN 58-0089 V. BENZ IL-ALPHA—MONOXIM-P—BROMBENZOAT 56-0088 V. HEXAHETH0N1UMDICHL0RI0—DIHYDRAT 56-0095 V. 1.3.10-TRIMETHYL-1SOALLOXAZINIUM—JODID 57-0075 HACRO SA LHIN—B ROMID 58-0086 V. 2.3-D1HETHYL—BENZ0THIAZ0L1UH—SALZEN 60-0077 V. N—ALPHA—NAPHTHYL—DELTA!41—CIS-TETRAHYDRO— PHTHALAHIDSAEURE 54-0071 V. ALIPHAT. DICARBONSAEUREN 54-0075 EINES TRICYCLODODECANS 54-0275

KRYOSK -

S A C H R E G I S T E R

V. LAUR1NTEROL-ACETAT 57-0074 ». CIS—CYCLOOCTEN—CARBONSAEURE-!II 59-0097 V. CIS-CYCLOBUTAN-1.3-DICARBONSAEURE 61-0082 V. N-(P-BROM-PHENYL)-BENZOLSULFONAMID 45-0068 V. SULTONEN 56-0090 ». TRIS-IP-NITRO-PHENVL»-PHOSPHAT 56-0091 V. 2-0X0-2—PHENOXV-1.3«2-01OXA-PHOSPHORINAN 57-0061 V. CA- U. SR—ALPHA—D—GLUCOISOSACCHARINAT 57-0076 V. MONOTROPEIN 59-0091 V. 2ALPHA-BROM—ARBORINON 53-0035 V. PH0RB0L-5—BROMFUROAT 61-0513 V. 17BETA—BR0MACET0XY-DELTAI4I-9BETA.10ALPHA— ANOROSTEN-3-ON 54-0074 59-0436 V. TUBEROSTEMONIN-METHOBROMID 59-0438 V. ACUTUMIN 61-0085 V. PYRIOOMYCIN 56-0074 V. PALMARIN KRYOSKOPIE 56-0005 V. HEXAMETHYLPHOSPHORTRIAMIO (HMPT) KRYOSKOP. ASSOZIAT.-BEST. 59-0100 KUHULENE • S. UNTER AETHYLENVERBINDUNGEN KUPFER 57-0242 CU-ZN, RK. MIT JODALKYLBENZOAT AKTIVIER. V. CU BEI D. BIARYLSYNTH. 54-0236 EINFL. AUF 0. OX. V. CARBONYLVERB. 56-0332 EINFL. AUF ARYLOXY-PHENOL-OX. 58-0111 KUPFERVERBINDUNGfeN THERM. ZERS. V . BENZOYLPEROXID DURCH CU-SALZE 56-0220 CU-KOMPLEXE V. RADIKAL« AMINOSAEUREN 56-0379 CU-SALZE V. ALPHA*. BETA'—UNGESAETT. BETA—DIKETONEN, DARST. 57-0303 MIT 8—AETHOXYCARBONYL—NAPHTHOYL—CllMALONSAEUREDlAETHYLESTER 55-0194 CU-ACETYLIDE. RK. MIT SAEUREHALOGENIDEN 61-0263 CU-PHTHALOCYANINE ALS OX.—KATALYSATOREN 54-0088 DEUTEROPORPHYRIN IX—DIMETHYLESTER-CU-KOMPLEX« FORMYLIER. 55-0349 PY.-CU-PORPHYRINE, BLDG.-KONST. 59-0015 CU( II-SALZ EINES PROPl'NOLAETHERS, RK. 61-0358 CUIENI2IBF4I2, STRUKTUR 59-0007 BIS-(1.2-DIAMIN0PR0PAN)-KUPFER(III-NITRAT, KRIST.STRUKTUR 59-0013 (CUI1.3-PNI2IBR2, ROENTGENSTRUKTURUNTERS. 59-001« CU—OlAMIN—KOMPLEX 61-0012 CU-BETAIN-KOMPLEX, DARST. 61-0255 1-ACETOXY—2-(TETRAHYDROPYRANYL-(2 »-OXYI-BUTIN-13 l-YL4—CU 56-0328 RK. V. CU—ACETYLIDEN 56-0329 KUPFER!II-ACETYLIOE. RK. 57-0265 CU-ACETYLENIDE. RK. MIT 5-JOD-FURANEN 61-0351 KOMPLEXE MIT BETA-DIKETONEN 53-0061 BIS—(3—METHYL—2.4-PENTANDI0NAT0I—KUPFER!IIIv DARST. 57-0201 58-0188 BIS-I1.3-DIKET0NI-CU-CHELATE ICH3C0CHC0CH3I2CU MIT C9H7N» STRUKTUR 60—0005 IPIC6H5141ICUIN3I31 . DARST. 60-0001 MIT ORNITHINDERIV. 53-0240 DARST. V. MUSCAZON—CU—KOMPLEXEN 54-0303 CU-ACETAT, EINFL. AUF D . RK. V. VINYLACETAT 56-0173 CU!IIl—AMINOSAEURE—KOMPLEXE» COTTON-EFFEKT 61-0002 CU-SALZE V. FETTSAEUREN, RK. 61-0157 DARST. V. 16-TRIFLU0RACETYL-0ESTR0N—3-METHYL-AETHER— CU-SALZ 53-0227 57-0014 KOMPLEXE MIT SPIROPYRANEN CUCL,VERUEND. ALS KATALYSATOR 54-0206 CUCL. EINFL. AUF D. KETONBLOG. 57-0138 CUCL, EINFL. AUF GRIGNARDIER. 58-0131 CUCL2, EINFL. AUF D. PEPTID-HYDROLYSE 56-0477 CUIBF4I2, RK. MIT CYCL. SULFOXIDEN 61-0003 CU-HALOGENIDE, R K . MIT 2.2'-DILITHIUM-BIPHENYL 59-0018 CUIN03I2 MIT 3 H20. RK. MIT N2H4-H20 U. NAN3 60-0001 ARYLHALOGENID-KUPPL. MIT CU20 58-0266 CUICL04I, RK. MIT CYCL. SULFOXIDEN 61-0003 CUS04> RK. MIT NAN3 60-0001 CUS04, EINFL. AUF 0 . OX. V. SORBINSAEURE 57-0095

LACTAME AMINOBETA-, SYNTH. BETA-LACTAME KONDENSIERTE BETA-, DARST. STEREOCHEMIE U . FRAGMENTIER. DARST. BETA-LACTAM-DERIV., DARST. SYNTH. ALPHA,BETA-UNGESAETT. GAMMA-, DARST. AZAPROTOANEMONINE, SYNTH. ALPHA-ACETYL-OELTA-, DARST. DELTA-, DARST. AUS 5 - C H L O R V A L E R U N A H I D E N ZERS. DURCH ELEKTRONENSTOSS THIO-BETA-, RED. MIT LIALH4 MANNICH-RK. LACTONE BUTEN—!2I-0LIDE—141, DARST. UNGESAETT. GAMMA-TH10—, UMLAGER. GAMMA «DELTA-D I ALKY4.-GAMMA—VALERO- , RK. KONFORM. U. OPT. AKTIVITAET

54-0283 56-0337 61-0449 61-0065 53-0124 53-012S 53-0131 56-0332 57-0273 58-0392 59-0178 58-0060 57-0250 58-0225 54-0290 60-0142 61-0246 60-0038

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- LITHIU

SESQUITERPEN-, AUS ARTEMISIA 58-0462 ENOL-LACTONE, DARST. 54-0227 VALEROLACTONE, DARST. 54-0333 54-0365 GAMMA-PHENYL—GAMMA—BUTYROLACTONE. DARST. ALPHA-CARBAETHOXY-GAMMA-BUTYROLACTONE, DARST 55-0220 BETA-HAL0GEN-GAMMA-8UTYR0LACT0NE, SYNTH. 56-0185 GAMMA—BUTYROLACTONE DARST. 56-0268 GAMMA—ALKOXYLACTONE, SYNTH. 56-0285 ALPHA-AMINOMETHYLEN-, UMLAGER. 56-0314 ALPHA—ACETYL-DELTA-ALKOXY—GAMMA-VALERO—, DARST. 57-0150 OPT.—AKT. BETA-, DARST. 58-0200 GESAETT. OELTA- U. EPSILON-, SYNTH. 58-0370 SYNTH. 58-0371 BETA-, RK. MIT AMINEN 59-0189 GAHMA-LACTONE, DARST. 59-0300 DARST. AUS HETEROCYCL. CHLORHYDRINEN 60-0372 ALPHA-ACYL-OELTA-LACTONE, DARST., RK. 56-0313 GAMMA-HYOROXYAMINOSAEURELACTONE, MASSENSPEKTREN 53-0235 DELTA-HETHYL-GAMHA-ALKYL-OELTA-VALEROLACTONE, RK. 54-0228 ACYL-, RK. ZU PYRANO-PYRIMIDINEN 56-0 393 ALANTOLACTONE, RK. 59-0451 ACYL-LACTON-UMLAGER. 58-0392 ALPHA-AETHOXYCARBONYLHETHYL-ALPHA-ACYL-GAI UMLAGER. 60-0307 61-0164 ALPHA-ACETYL-, RK. MIT MERCAPTANEN 53-0114 ENOLLACTONE, REO. 58-0360 FLAVONOLLACTONE, RED. 57-0380 GAMMA-LACTONESTER, ACYLOINKONDENS. LADUNGSVERTEILUNG IN MOLEKUELEN * S. UNTER MOLEKULARSTRUKTUR LANTHANVERBINDUNGEN NMR 0. KOMPLEXES MIT 4.4'-DI-N-BUTYL-2.2 , -DJPYRI0YL 54-0001 LEITFAEHIGKEIT, ELEKTRISCHE 54-0003 V. IR4NIX-2 BEIC2H5I2 IR«ALKYL, X-HALOGENI V . AMINOZUCKERN 59-0421 V. NA-DITHIOCARBAMATEN IN H. 61-0134 V. W.-AMIN-GEMISCHEN 54-0084 LEUCKART-REAKTION * S. UNTER KONDENSATIONSREAKTIONEN LEUCOMYCINE * S. UNTER ANTIBIOTIKA LICHTABSORPTION 61-0030 V. AMINOSAEURE—!4-PHENYLAZOPHENYLl-AMIDEN LICHTSTREUUNG 54-0475 V. POLY-ALPHA-METHYL-STYROL-LSG. 56-0030 OPT. ANISOTROPIE V . N-ALKANEN LIGNANE ORD U . ZIRKULARD1CHR01SMUS 61-0033 MASSENSPEKTREN 61-0067 LIGNIN GUAJACYLGLYCERIN AUS FICHTEN 53-0253 FICHTEN-, DILIGNOLE 61-0556 BIOSYNTH. V. VORSTUFEN 58-0534 LIGNINSULFONSAEUREN DARST. 59-0220 LIPOIOE ILIPIDEI * PHOSPHATIDE, SPHINGOLIPOIDE S. DORT DARST. 58-0193 V. MYCOBACTERIUM, INHALTSSTOFFE 59-0499 GLYKO-, BLDG. IN HEFE 56-0420 LITHIUM VERU. ZU POLYMERISAT. 56-0492 POLYMERISAT. V. PENTADIEN MIT LI 58-0512 EINFL. AUF DINERISIER. 58-0126 LITHIUMVERBINDUNGEN AROMAT. IONENRADIKAL-VERB. 54-0023 LITHIUM-ACETYLIDE, RK. 54-0340 RK. V. TRIALKYLGERMYL—LI—VERB. 56-0018 LI-ARYLE, AODIT. 59-0233 BUTYL-LI, RK. MIT PENTACHLORPYRIDIN 56-0146 HEPTAFLUOR-PROPYL-LI, RK. MIT B-VERB. 56-0357 TERT.-BUTYL-LI, RK. 60-0088 3-FURYL—LI, RK. 57-0252 UMLAGER. NIT LI-AETHYLENOIAMIN 55-0359 LI-DIMETHYLAMID, RK. 57-0346 RK. V . LI-14—PHENYL-2.6—8lS-t4-METHOXY-PHENYLIIPHENOLAT 53-0090 DILITH1UMDERIV. V. KETONEN. RK. 56-0279 LI-NAPHTHOLE, ALKYLIER. 58-0276 LIIHIUM-TRIMETHOXY—ALUMINIUMHYDRID, RK. 58-0307 LI—CYCLOHEXENOLATE, ALKYLIER. 61-0108 DARST. U. RK. V. ALKINYL—LI 54-0002 RK. V. P-PHENYLEN-OILITHIUM 59-0002 PENTADIENYL—LI-VERB., DARST. 53-0001 NMR V. PENTADIENYL—LI-VERB. 53-0014 RK. V . TOLYL-LI 53-0094 FLUOREN—LI, DARST. 54-0022 RK. V. C6H5—LI MIT BENZYLSULFONYLHALOGENIDEN 54-0190 CH3LI, RK. 54-0265 LI-ACETYL10-AETHYLENDXAMIN-KOMPLEX, RK. 54-0408 BUTYL-LI, RK. 54-0470 RK. V . TRIMETHYLAMMONIUMMETHYL ID—LIBR-ADDUKT 55-0001 RK. V. METHYL-LITHIUM 55-0008 RK. V. CH3-LI MIT CYCLOPROPENEN-III 55-0171 RK. V. DI-LI-PHENOLATEN 55-0189 LI—ACETYLENID, RK. 55-0369

LITHIU -

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PERFLUORCYCLOALKENYL-LI-VERB., BLDG. $«-0012 N-BUTYL-LI, RK. HIT FERR0CENYLPYR1DIN 56-002* RK. V . METHYL-LITHIUM 56-0157 PHENYLLITH1UH U. P-TOLYLLITHIUM, RK. 56-0202 CVCL. POLYPENTAOIEN-LI-VERB., BLDG. 56-0493 BUTYL-LIt RK. HIT POLYVINYLPYRIDIN 56-049* LICH3, RK. HIT HALOGEN—PHENYL-GERHANEN 57-0010 OIN1TROMETHYL-LI-VERB.» IR "7-0019 9—LI-ANTHRACENt OARST. 57-0100 LIR 1R-CH3, N-C4H9), RK. HIT ALLENYLTHIOAETHERN 57-0129 TERT.-BUTYLLITHIUH, RK. 57-0139 CYCLOPROPYL—LI» RK. 57-0183 0—TOLYL—LI» RK. HIT 3-PICOLIN 57-0309 PHENYL-LI. LI-J-AUSTAUSCH HIT JODCAMPHER 57-0391 N-BUTYLLITHIUH, RK. 58-0010 ORGANO-LI-VERB.t VERH. V. HALOGENHETHYLALANEN 58-0015 LI0GE(CH3)3. RK. 58-0019 PHENALEN-LI. NHR—UNTERS. 58-0052 PHENYLLITHIUHt RK. HIT PHENVL-ALKINYL-KETONEN 58-0247 6.13-OI-LI-OIHYORO-PENTACEN, RK. 58-0285 LICH3 ZUR HETHYLIER. V. NICOTIN 58-0387 CH3LI. RK. HIT P[COLINEN 58-0388 58-0506 LI—CATECHIN, RK. HETHOXYHETHYL-LI 59-0019 2—(2—METHYL-1.3—DIOXOLANYL-(2))—AETHINYL-LIt OARST. 59-0020 59-0192 LI-ORTHOTHIOAHEISENSAEUREESTER 59-0231 ALPHA-CHLOR-BETA-METHYL-STYRYL-LI, RK. 59-0265 OARST.i RK. V. LI—OlISOPROPYLANID LI-OIACETYLEN, RK. HIT ANISALDEHYO 59-0492 CH3L1Jf RK. 60-0132 60-0263 LITHIUHORGAN. VERB., RK. PHENYLLITHIUN,LI-TETRAHYOROCHINOLIN,RK. 60-0380 LI-N-BUTYL. RK. 61-0026 PHENYLLITHIUHt RK. 61-0200 LI-N-C4H9. RK. 61-0238 N-BUTYL-LI, RK. 61-0362 61-0388 LI-BETA-ANINOAETHYLPHENVLPHOSPHID, OARST. 56—0251 AETHINYL-LIt RK. HIT CYCLOALKENONEN RK. V. HETHYL-LI HIT TETRALONEN 59-0276 LI—TRIORGANO—PH0SPHINIH1DE, OARST., RK. 56-0013 RK. V. LI-ACETAT 56-0173 LI-CYANURATE, RK. HIT BR2 56-0408 REO. HIT LIALHV-ZUCKERKOMPLEXEN 56-0278 RK. V. METHYL—LI HIT DIBROHCYCLOPROPANEN 55-0165 CHLORALKYL-LI-VERB., RK. 61-0187 LI(C5H5HN(C0)2ACYL>, OARST. 60-0028 ftK« V« M6THYL-LI 60-0136 LITHIUHVERBINOUNGEN (ANORGANISCHE) PH-WERTE 0. LI-SALZ-SAEUREPUFFER 59-0104 LI—HYORIOO-DIOLATO—ALUNINATEIIII), VERW. ZUR REO. 59-0166 LICL. EINFL. AUF 0. RK. V. VINYLACETAT 56-0173 LIOCN, OARST., REINIG. 56-0014 LIF, RK. HIT CHBR3 IH FESTBETT 54-0*82 LI-HALOGENIOE, EINFL. AUF RK. 56-0157 LIALH4 REO. V. OlINENOLEN U. OIINENOIOLEN 5*—0139 LIALH4, REO. V. CYCLANONEN HIT 60-0117 LIALH4, KOHPLEX HIT CYCLOHEXYLIOEN-ALPHA—0GLUCOFURANOSE 5*-0137 LIALH4, KOMPLEXBLOG. HIT ZUCKEROERIV. 56-0278 LIJ, •SALZ-EFFEKT» BEI CARBENOID-RK. 60-0132 LIJ. EINFL. AUF 0 . RK. V. OLEFIN HIT ZN-ORGANYLEN 57-02*2 LIOH, VERSEIF.-HRKG. AUF ALPHA-NONOLAURIN U. FISCHOELE 59-0518 LICL04, ELEKTROLYSE IN ACETONITRIL 59-0106 LITHIUM-DIALKYLPHOSPHIDE,RK. 54-0217 LOESUNGEN U . HISCHUNGEN ASSOZIIERTE IDEALE LSG. (THEORIE) 59-0100 LOESUNGSHITTEL EINFL. AUF IR-INTENSITAETEN V. RCCL2-VERB. 54-0026 EINFL. AUF NHR V. FORHAHIOINEN 55-0039 EINFL. AUF 0. NHR BEI 3—RING—CARBONYLVERB. 55-0041 EINFL. AUF 0 . PHR V. PYRIDINVERB. 55-0043 N-METHYLPYRROLIOON, ALS LSGM. FUER R K . 55-0084 EINFL. AUF RK. V. C4H9LI HIT PENTACHLORPYRIDIN 56-0146 57-0098 EINFL. AUF 0. ALKYLIER. V. AHINEN EINFL. AUF S(N)2—RK. 57-0105 EINFL. AUF PHOTORK. V . KETONEN 57-0125 S0LVATATI0NS01ASTEREOHEREN-KOMPLEXE, (l)H-NHR 58-0048 EINFL. AUF NHR-SPEKTREN V. CYCLOPROPANEN 58-0053 EINFL. AUF 0. GR1GNARDIER. 58-0131 EINFL. AUF NHR V. ORGAN. SAEUREN 59-0061 FUER PHOTO-OX. 59-0156 EINFL. AUF 0. OESAHINIER. V. AMPHETAMIN 60-0134 EINFL. AUF RK. V. TOSYLATEN "IT NACN 60-0259 EINFL. AUF CYCLISIER. EINES TRIPHENYL-FURANONS 60-0314 -EFFEKTE AUF NNR 61-0046 EINFL. AUF UV V. CHINOLINEN 55-0029 EINFL. AUF ROTAT. V. CARBONYLVERB. 59-0054 EINFL. AUF OlPOLHOHENTE 58-0037 EINFL. AUF PK-MERTE 60-0104 EINFL. AUF 0. SPALT. V. PEROXIDEN 57-0390 EINFL. AUF CYCLISIER. 53-0063 EINFL. AUF RK. V. TETRACYCLON 53-0105 EINFL. AUF 0. PHOTORK. V. ACENAPTHYLEN 56-0153

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EINFL. AUF D. AZIDOLYSE V. TOSYLSTEROIOEN 56-0462 LOESUNGS- U.HISCHUNGSNAERHE (BZW.-ENERGIE) V. ESSIGSAEURE-W.-GEMISCHEN 54-0079 V. ALKANEN 58-0091 CYCLOHEXAN-AE.-SYST. 58-0093 LUMINESZENZ (FLUORESZENZ, PHOSPHORESZENZ) • S. AUCH UNTER SPEKTRUH ELEKTROCHEHILUHINESZENZ 5*—0016 FLUORESZIERENDE VERB. AUS AMEISEN 54-0461 V. AROHAT. KN-STOFFEN 57-0016 PHOSPHORESZENZ V. INDOLEN 55-0025 FLUORESZENZ V. CHINOLINEN 55-0029 CHEMI- V. ISOCHINOLINIUHVERB. 59-004* FLUORESZENZ-LOESCH. V. AZOVERB. 59-00*5 V. 1.3.6'.B'-TETRAMEJHYL-DEHYDRODIANTHRON 57-0015 V. BENZALAZINEN 60-00*1 LUPINEN ISOLIER. V. (-)-DIHYOROZEATIN 56-0391 LUTETIUMVERBINDUNGEN NHR 0. KOMPLEXES MIT 4.4'-DI-N-BUTYL-2.2•- DIPYRIDYL 54-0001 M MAGNESIUM MG IN FL. NH3 ALS RED.-NITTEL F. NAPHTHALIN 59-0277 RK. HIT ORGANOHALOGENVERB. 57-0007 RK. MIT OLEFINEN U. HETHYLENCHLORIO 61-02*2 HAGNES1UHVERBINDUNGEN AROHAT. HG-VERB., OARST. 5*-000* AROHAT. IONENRADIKAL—VERB. 54-0023 PHENYL-MGBR, RK. MIT BENZOYLINOANON 57-0220 ALKYL-HG-BROHIDE U. 01AETHYLHAGNESIUH, RK. 57-02*9 GRIGNARO-VERB., ADOIT. 59-0233 PHENYLHAGNESIUHHALOGENIDE, SPALT. CYCL. P-VERB. 53-0179 DARST., RK. V. 3-NITRO—PHTHALSAEUREANHYDRID 55-0230 RK. V. BRMG—(CH2)*—5—HGBR 61-0315 60-02*0 ALKENYL- U. A LK1NYL-MG—HALOGE NIDE, RK. PENTAFLU0RPHENYL-MG6R, RK. 5*-0208 HETHYLPENTADIEN—HG—VERB., ZERS. 58-0168 MG—BIS—(DIPIKRYLAMINAT), RK. MIT CHOLIN 55-0*28 61-0018 DIALKYLAHINO—HG-BROHIOE, RK. AHIN-N-HG-VERB., OX. 58-0321 AHINO-GRIGNARD-VERB., DARST. U. RK. 59-0230 HG-NAPHTHOLE. ALKYLIER. 58-0276 SULFONYLALKENYL-HGBR, DARST. 57-0204 HG-SULFOXIO-KOHPLEXE, IR 61-0003 AETHYL—MAGNESIUHBROHIO, RK. MIT POLYFLUORCYCLOOLEFINEN 53-0085 RK. V. PENTAFLUOR-PHENYL-HAGNESIUMBROMID 53-0094 AETHOXYMAGNESIUH-HALONSAEUREAETHYLESTER-AMID, RK. 53-0109 PROPEN-(1)-YL-(2I-MAGNESIUMBROMI0 53-0236 VINYL-MAGNESIUMBROHIO, RK. 53-0237 METHYLINDENYL-MGBR 54-0005 FLUOREN-HG, DARST. 54-0022 RK. V. MG-ALKYL- U. -ARYL-BRONIDEN U. BENZYL-MGCHLORIOEN 54-0159 RK.-PROO. V. BENZYLCYANIO U. HG 5*-0201 P-ANISYLMAGNESIUMBROM10, RK. 5*-02*8 PROTOLYSE V. DICROTYLHAGNESIUH 55-0003 2—METHYL—ALLYL—HAGNESIUHCHLOR10 U. METHYLMAGNESIUM JOOIO, RK 55-013* AETHOXYCYCLOHEXENON, GR1GNAR0IER. 55-0169 HETHYL-MAGNESIUMJODID, RK. 55-0257 RK. V. METHYL-MAGNESIUHBROHID 55-0385 BIS-1 PHENYL—AETHINYL)-HAGNE SIUH HIT * THF, BLDG. 56-000* GRIGNARDS, RK. HIT ORGANOHALOGENVERB. U. SAEUREANHYDRIOEN 56-0163 RK. V. SYHM. ORGANO-MG-VERB. 56-0199 HESITYLENYL—HGBR, RK. HIT C0BR2 56-0203 GRIGNARD-REAGENZIEN, RK. 56-02*8 PENTENYL—MAGNESIUHBROHIO, RK. 56-0259 PROPINYL—HG—BROHID, RK. 56-0300 RK. V. PENTEN-UI-YL-MAGNESIUHBROMID 56-0481 ORGANYL-HG-VERB., OARST. 57-0007 TETRAFLUORPYR1OYL-(4)-HGBR, PK. 57-0009 CH3HGBR U. C6H5HGBR, RK. 57-0082 GRIGNARO-VERB., RK. 57-0138 TERT.-BUTYL-HG-CHLORID, RK. 57-0139 RK. V. GRIGNARO-VERB. HIT CYCLODOOECANON 57-0146 KONOENS. V. ESTER HIT MG-ORGAN. VERB. 57-0149 ARYL—MG-BROMIOE, RK. 57-0215 RK. V. GRIGNARO-VERB. NIT TICL4 58-0016 N-BUTYL-MGBR, RK. 58-0062 GRIGNAROVERB., RK. MIT KETON 58-0132 GEN. ALKOXYORGANO-HG-VERB., OARST. U. ZERS. 58-0161 RK. V. ALIPHAT. HG-HALOGENIOEN 58-0169 RK. V. ORGANOHAGNESIUHVERB. 58-0172 AETHINYL-HGBR, DARST. S9-0020 ADOIT.-VERB. V. HG ZUR METALLIER. 59-0165 ALKYL-HGBR, RK. HIT OIALKOXYBllTINEN 59-0172 ALKlN-(D-YLMAGNESIUMBR0M1DE, RK. 59-0173 ALKYL-HG-BROHIDE, RK. 59-0180 BRHG—PHENYLACETYLEN, RK. 59-0297 PHENYLSULFONYLHETHYLHAGNESIUHBROHID, RK. 59-037* FARNESYL—HGBR, RK. MIT ALDEHYDEN 59-0454 POLYIN-MG-BR, RK. 59-0493

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RK. V. GRIGNAROVERB. HIT TICL4 60-0022 ALKYL—MG-BROMIOE, RK. IN TERT. AMINEN 60-0176 ALKYLNAGNESIUMHAL0GEN1DE, RK. 60-0181 ALLENYLMAGNESIUMBR0M10, RK. 60-0183 RK. V. GRIGNAROVERB. 60-0226 DIPHENYLNETHvLENANINO-NGBR, RK. 60-0256 BENZYL-MGCL. RK. 60-0332 RK. V. GRIGNAROVERB. MIT AZIOEN 60-0352 PYROLYSE V. AETHYL—MGBR 60-0385 ALKYL-MG-HALOGENIDEi RK. NIT ALKYLBROMIOEN 61-007« PHENYLMAGNESIUMBROM 10« RK. 61-0200 ARYL-NG-BR. RK. MIT N0RPH0LIN0-D1PHENYL-F0RNYL— THIOPHEN 61-0359 RK. V. ARYL-MG-HALOIDEN MIT ALDEHYOEN 61-0407 AETHYL-MGJ. RK. 61-0422 R2MG, RMGBR. RK. MIT EP0XYN1TR1LEN 56-0318 ARYL-MG-BROMIDE BZW. METHYL-MG—BROMID» RK. 57-0020 GEM.-HALOGEN-MG—VERB., DARST. 58-0013 GEM.-ALKOXYORGANO-MG-VERB.. DARST.. ZERS. 58-0160 58-0221 ORGANOMAGNESIUMVERB.. RK. MIT EPOXIDEN MG-ALKANSULFINATCHLORIDE 58-0180 ALKINYL-MG-BROMIDE. RK. 57-0349 ALKYLNERCAPTO—PHENYL-NG—VERB.. RK. 60-0253 RK. V. AETHYL-MG-BROMID NIT AMINEN 58-0321 GRIGNARD-VERB. RK. 54-0223 GRIGNARD-VERB'., RK. MIT SULFOXIDEN 57-0171 61-0187 CHLORALKYL-NG-HALOGENIDE, RK. RK. MIT A'ETHOXYALKYLOIBRONIDEN 60-0150 CYCLISIER. ZU DECA-M-PHENYLEN MIT GRIGNAROVERB. 55-0180 GRIGNARD-VERB.. RK. MIT MALEIN1MI0EN 55-0236 GRIGNAR0-REAGENT1EN. RK. 56-0294 ORGANO-MG-HALOGENIOE. RK. MIT PYRONEN-12) 56-0371 MAGNESIUMVERBINOUNGEN (ANORGANISCHE t RK. MIT AROMAT. KW-STOFFEN 58-0014 MGBRNH2. OARST.. RK.. MIT TRIPHENYLDIBROMPHOSPHORAN 59-0230 MGBR2. KRISTALLSTRUKTUR D. KRIST. NIT 4 THF S6-0004 MGBR2. RK. MIT EPOXYNITRILEN 56-0199 MGBR2. EINFL. AUF RK. 55-0005 HNGBR. REO. V. ESTERN 60-0385 MGBRNH—NH2. OARST.. RK. MIT TRIPHENYLOIBROMPHOSPHORAN 59-0230 MGJ2. EINFL. AUF 0. RK. V. OLEFIN MIT ZN-ORGANYLEN 57-0242 MG(CL04)2, RK. MIT CtCL. SULFOXIDEN 61-0003 MAGNETISMUS PROTONENRESONANZ V. AZEPINEN 53-0018 NMR V. PHYTOTOX. VERB. »4-0455 CHEM. VERSCHIEB. V. 3-RING-CARBONVLVERB. 55-0041 NMR V. ANDROSTANOLEN 58-0045 ANISOTROPIEN D. C-C-OOPPELBINO. 58-0046 NMR V. DITERPENEN 58-0047 NMR V. DIAZIRIDINEN 59-0059 VERBESSERTE AUFZEICHN. V. ESR-SPEKTREN 60-0512 15-N-H-K0PPL.-K0NST. 55-0037 PMR U. INNERE ROTAT. 55-0057 NMR V. O-METHYL-OXIMEN 55-0059 NNR V. N-METHYL—PHENYLHYORAZONEN 55-0060 NNR V. BENZODIAZEPINEN 57-0032 NMR BEI INTRANOL. PROZESSEN 54-0035 NNR V. CHROMOMYCINEN 53-0246 NNR U. SUBSTITUENTENEINFL. 55-0040 NNR V. SELTENERDMETALLKOMPLEX 54-0001 V. PT(PIC6H5)3)2SH2 U. PT(P(C6H5)3)2SEH2 60-0034 NNR V. PENTAD1ENYL—LI—VERB. 53-0014 NNR V. NETHYLNETALLOCENEN 54-0012 NMR V. CH3—HG-CH3 U. CH3-HG-J 57-0004 NMR V. (RHCC3H5I2CLI2 59-0006 NNR V. NETHYL-HG-VERB. 61-0004 NNR V. AL—ALKYL-ARYL—VERB. 61-0005 NNR V. ALDOXIMEN U. VERWANDTEN VERB. 61-0049 NA-SALZE ORGAN. SAEUREN. KMR 59-0061 NNR-BEST. V. KOMPLEX-KONST. 60-0009 DITH IOCARBAMATO-SM-VERB.t PMR 61-0006 PMR V. CYCL. VERB. 53-0022 H-KOPPL. ZWISCHEN GENINALEN CH3-GRUPPEN 54-0036 NNR V. OXIMEN 56-0054 PI-DELOKALISAT. U. SPJN-SPIN-KOPPL. 60-0075 ESR-SPEKTREN V. ALKANEN 53-0023 NMR D. METHYLOERIV. V. AROMAT. KW-STOFFEN 54-0038 NMR V. ALKYLBENZOLEN 55-0035 NNR 0. ANTHRACENONIUM-IONS 55-0056 NMR V. 1.1.4.4-TETRAMETHYL-CYCLOHEXAN 56-0140 CHEM. VERSCHIEB. V. NAPHTHALINEN 59-0055 NMR V. CYCLOBUTANEN 59-0057 H—NMR V. AROMAT. KW-STOFFEN 59-0062 NNR V. ORGANOHALOGENVERB. 59-0138 KOPPL.—KONST. V. ALIPHAT. VERB. 60-0071 NNR V. STILBENEN 53-0017 NNR V. STILBENEN 53-0019 NNR V. BICYCLOHEPTAN- U. OCTAN-OERIV. 54-0037 NNR V. PINAN-DERIV. 55-0044 NNR V. BICYCLOt2.2.1IHEPTENEN 57-0029 NNR, ALLYLKOPPL. 57-0038 PHENAFÜLVENE. NNR—UNTERS. 58-00S2 NMR V. CYCLOPROPANDERIV. 58-0053 NNR V. (181-ANNULENEN 58-0253 NMR V. CYCLOPROPANEN 59-0060 H-NMR V. UNGESAETT. RINGSYST. 61-0053

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- NAGNET

PMR V. PYRAZOLEN 54-0031 NNR V. 2.5-DIMETHYL-1-12.6—DIMETHYLPHENYLJ-PYRROL 54-0083 ESR V. INDOLEN 55-0025 PMR V. PYRIDINVERB. 55-0043 NNR V. POLYCYCL. S-HETEROCYCLEN 55-0045 NNR V. CYCL. HYORAZINEN 55-0062 NNR V. 1.3—DIOXANEN 56-0047 NNR V. PYRIDINEN 56-0052 NNR V. DECAHYDROCHINOLINEN 56-0075 NNR V. 1.2.4-TRIAZOLEN 58-0051 NNR V. 1.3—DIOXANEN 58-0082 NNR V. PYRIMIDINEN 59-0058 NNR V. 2-PYRAZOLINEN U . ISOXAZOLINEN 59-0325 NNR V. VERDAZYLEN 59-0400 NNR V. OCTAAETHYL-PORPHINEN 59-0448 NMR V. FLAVONEN 60-0052 NNR V. PROTONIERTEN N-HETEROCYCLEN 61-0045 NNR 0. OXIRAN-OERIV. V. C1NCHONAALKALOIDEN 61-0072 NMR V. TRIAZOLEN 61-0345 NNR V. 3-PYRAZOLINEN 61-0380 NNR V. 2R.3T.4T—TRIFLU0R—BUTADIEN—(1.3I 54-0033 NNR V. FLUORDIHYDRONAPHTHALINEN 54-0034 (19IF-NNR V. FLUORCHINOLINEN 58-0049 NNR V. 5-HALOGENPYRINIDINEN 59-0056 NNR V. PHENOTHIAZINEN 59-0064 SPINRESONANZ V. CYCLOHEXANEN 59-0086 NNR V. TERT.-BUTYL- U. ADANANTYLHAL0GEN1DEN 61-0046 V. M-D!FLUORBENZOL 61-0051 NNR V. 1.1.2-TRICHLOR- U. 1.1.2-TRIBR0NAETHAN 61-0077 KNR V. N1TR0ARENK0MPLEXEN 53-0020 ESR V. DIAZOTATRADIKALEN 53-0037 NNR V. 6-DIALKYLANINOFULVENEN 54-0069 NNR D. BZL.-NITROSANIN-KOMPLEXES 56-0051 NNR V. AROMAT. NITROSOVERB. 57-0025 NNR V. OINETHYL-NITROSANIN 58-0071 NNR V. CYCLOHEPTATRIENON-ACETALEN 60-0280 V. CIS-1.4-DIHYDR0XY-2.3-BENZ0CYCL0HEPTEN U. -DIACETAT, NMR 53-0029 NNR V. CYCL. ALKOHOLEN 54-0058 PMR V. 4.6—DIHYOROXYPYRINIOINEN 55-0036 NNR V. ASYMM. AETHYLAETHERN 56-0046 NNR V. 2-CHLOR—CYCLOHEXANOLEN 56-0101 KMR V. IMINO-OXIDO-JERVANEN 56-0425 CHEN. VERSCHIEB. V. PHENOL. VERB. 57-0026 SPIN-SPIN-KOPPL. BEI ALKOHOLEN 57-0028 NNR V. ANINO-DEKAHYORONAPHTHOL 57-0037 NMR V. DIHYOROANTHRACENEN 58-0043 NMR V. (14NIHYDR0XYCHIN0LINEN 59-0051 NMR V. CHROMON-KETENACETAL-AODUKTEN 59-0063 NNR V. GLYCERO-PENTEN-PYRANEN 59-0087 KOPPL.—KONST. V. NETHOXYENINEN 60-0054 NNR V. N-PHENYLALANINOLEN 60-0199 NMR V. GEH3SCH3 U. SIH3SCH3 60-0004 SPIN-KOPPL. IN ORGANO-P-VERB. 54-0029 NNR V. ACETYLEN-P-VERB. 54-0030 NNR V. DIPHOSPHINEN 56-0050 NNR V. ALLENPHOSPHINOXIOEN 60-0095 V. TETRA-P—.TOLYL-PB 58-0044 NMR V. CARBANATEN 55-0061 ESR V. BESTRAHLTEN D1ARVLCARB0NATEN 59-0065 NNR V. D-VERB. 53-0113 PMR V.1.2-DIAZETIDIN0NEN 53-0123 NMR V. CUPRESSUFLAVON-HEXAMETHYLAETHER 53-0204 THROUGH-SPACE KOPPL. IN ACETON 54-0050 PMR V. CYCLOHEXANONEN U. -OLEN 54-0064 NMR V. POLYNETHYLEN-PYRAZOLEN 55-0243 NMR V. NETHYL-CYCLOHEXANONEN 56-0057 EPR V. SEHICHINONEN 56-0059 NNR V. DIHYDROANTHRACENCHINOLEN 56-0087 NMR V. O-ENAMINOKETONEN 57-0112 ESR-AUFSPALT. V. BICYCL. SENIOIONEN 58-0057 NNR V. N.N-DINETHYL—FORNANIDINEN 55-0039 PNR EINES PYRAZINOANTHRACHINONS 56-0392 OIOXIME U. OXIMINOKETONE 58-0055 NNR V. QUART. PIPERIDIN1UN-SALZEN 53-0021 NNR, OXO-TRIARYL-CYCLOHEXADIENYLIUNHEXACHLOROANTINONAT 53-0090 NNR V. ANHYDROBASEN V. CHIN0LIN1UMVERB. 55-0287 NNR V. SULFONIUNSALZEN 56-0002 N-H-KOPPL. IN PYRIOINIUNSALZEN 56-0053 NNR V. SPARTEIN—N—OXIOEN 56-0082 NNR V. AETHYLESTERN 53-0016 NNR V. OIACETYLCYCLOSER1N 53-0024 CHR0N0NYC1N0NDER1V., NNR 53-0247 NNR V. ALLENEN 54-0159 NMR V. DMF 55-0042 NNR V. ALPHA—ACYLAMINO-NITRILEN 55-0161 NMR V. N-CHLORACYL-VAL—NETHVLE STERN 56-0044 NNR V. OCTADECENSAEUREN 56-0048 NMR V. APOPODOPHYLLINSAEUREESTER 56-0049 NNR V. TRl-O-CARVACROTIO 56-0067 NMR V. HISPIOIN-ANALOGEN 56-0488 NNR V. ANILIDEN 57-0030 NNR V. BETA-HYDROXYSAEUREESTERN 57-0108 NNR V. ORGAN. SAEUREN U. SALZEN 59-0061 NH-CH-KOPPL. IN ANINOACRYLESTERN 60-0051 NNR D. SALZE V. N—OITHIOCARBOXY-AMINEN 61-0048 PROTONENFERNKOPPL. IN REISSERT-VERB. 61-0052 CHEN. VERSCHIEB. V. ALANYL—PEPTIDEN 61-0078

S A C H R E G I S T E R

NNR V. ALKINYLPHOSPHIN-AMIDEN 56-0196 KOPPL.-KONST. V. BETA.GAMMA-UNGESAETT. PHOSPHONATEN 57-0162 NNR V. PHOSPHONATEN 57-0205 NNR V. PHOSPHONATEN 58-0036 P-H SPIN-SPIN KOPPL. 59-0052 P—H—KOPPL.-KONST« V. DIOXAPHOSPHORIMANEN 60-0053 ESR V. DIANION-RADIKALEN 55-00*6 ESR V. PTERIN-RADIKALEN 55-0308 NNR V. ALKOXYCARBONIUMIONEN 56-0055 NNR V. PHENYLEN-BIS—DIPHENYLCARBONIUH-IONEN 56-0056 ESR V. RADIKALEN AUS MALONSAEUREDIAMID 56-0058 ESR» V. VERDAZYLEN 56-0060 V. PHENYL—TROPYLIUM—KATIONEN 56-0096 ESR V. THIAZOLYL—DIN1TR0PHENYL-HY0RAZYLEN 56-0353 ESR V. 1.2.3-TRIHYDRO-PYRENYL 57-0039 ESR V. PHENYLNITROXIOEN 58-0056 ESR V. BETA-OIKETON—ANIONEN 58-0058 ESR V. 2—PYRIOYL 60-D0S5 ESR V. THIOXANTHHYOROLDIOXID-RADIKALEN 60-0056 ESR V. BENZIMIDAZOLYL-HYDRAZYLEN 60-0334 ESR V. 2.3.5-TRIPHENYL-TETRAZOLIUH 61-0055 NNR 0. MEISENHEINER-KOMPLEXE 57-0034 NMR 0. KOMPLEXE V. NITROAROMATEN MIT AZIO-IONEN 57-0035 NNR 0. KOMPLEXE V. NITROAROMATEN NIT AROHAT. ANINEN 57-0036 ( D H - N M R V. SOLVATATIONSOIASTEREOMEREN-KOMPLEXEN 58-0048 FERNKOPPL. BEI GLUCOPYRANOSEN 61-0079 NMR V. OLEANEN-OERIV. 54-0032 NNR V. STEROIOKETONEN 53-0015 NNR V. STEROIO-HESTPHALEN-LETTRE-OERIV. 55-0384 53-0031 CORYNANTHEID INE• NMR NMR V. GINKG0L1DEN 54-0468 NNR V. DERIV. 0. GLAUCARUBINS 55-0416 ESR V. HUMINSAEUREN 57-0040 KMR—BEST« V. SCHLAFMITTELN 56-0509 V. DEHYDRODIANTHRONEN 58-0036 SUSZEPTIB1LITAET V. PYREN 56-0035 NNR V. PTEROCARPANEN 57-0057 MAKROLIDE * S. UNTER LACTONE NANGAN HNIIII. EINFL. AUF DECARBOXYLASEN 59-0502 NANGANSAUERSTOFFSAEUREN MN04I-). OX. V. HYPONITRIT 57-0439 HANGANVERBINDUNGEN NNICOtSH« RK. MIT N-FLUOR-VERB. 56-0362 TRIMETHYLZINN—MANGANPENTACARBONYLf STRUKTUR 58-0003 PY.—NN(IIIICL—PORPHYR INE« BLOG.-KONST. 59-0015 NN-SULFOXID-KOMPLEXE, IR 61-0003 PI—C5H5MNIC0I5CH2C0R IR NH2.0H.0CH3I OARST.. RK.» STRUKTUR 59-0001 CYCLOPENTAOIENYL—NANGAN—TRICARBONYL—ENONEt DARST. 59-0027 C5H5MNICO)2C(0CH3)C6H5 (BZH. CH3) 60-0028 HYOROXY-ALKIN-CYCLOPENTADIENYL-NN-TRICARBONVLE» DARST. RK. 61-0024 THERM. ZERS. V. NANEB U. MANGAN—TRITHIOCARBONAT 54-0168 INIC2H5)4)2(MNIN3)4I » DARST. 60-0001 MN(CL04I2, RK. NIT CYCL. SULFOXIOEN 61-0003 MNS04, EINFL. AUF 0. OX. V. SORBINSAEURE 57-0095 NNS04, EINFL. AUF 0. SUBNIKRO-BEST. V. C-METHYLGRUPPEN 58-0546 MANNICH-BASEN V. ACETONYL-THEOBROMINENt SYNTH. 55-0303 OARST., RK. 53-0098 HANNICH-REAKTION * S. UNTER KONDENSATIONSREAKTIONEN MARIHUANA * S. UNTER HANF MASSANALYSE KONDUKTOMETRIE V. AODUKTEN AUS MG U. AROMAT. KH-S'TOFFEN 58-0014 NASSENSPEKTROSKOPIE STEREOISOMERIE U. MASSENSPEKTRUN 58-0064 NASSENSPEKTRUN V. ESTERN 53-0026 NASSENSPEKTRONETRIE 53-0027 V. GLUCOSIDEN 58-0065 NASSENSPEKTROSKOPIE (SPEZIELLE STOFFEI BEI STEREOCHEN. PROBLEMEN 54-0045 V. PEPTIDEN 56-0066 V. DELTA(21-THIAZOLINEN 57-0043 V. KYNURENINEN 57-0046 BEI STRUKTURELLEN U. STEREOCHEN. PROBLEMEN 58-0062 NASSENSPEKTRONETR. U. THERNOLYSE-RK. 53-0052 NASSENSPEKTRONETRIE BEI STEREOCHEM. PROBLEMEN 54-0039 V. OCTINEN 56-0061 V. NORBORNYLKETONEN 57-0045 ZUR UNTERS. V. RK.-MECHANISMEN 57-0119 V. UNGESAETT. ESTERN U. NITRILEN 61-0061 V. TRICHLORALKENEN 60-0060 V. QUART. N-VERB. 57-0044 V. ORGAN. OXALATEN 60-0062 V. STEROIDLACTONEN 59-0074 V. ALKALOIDEN 58-0063 V. GLYOXAL U. DIACETYL 57-0048 MRKG. V. TAUTONERIEN 58-0062

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1 9 6 T

- HERCAP

V. PHENANTHRENEN 58-0066 V. GLYKOL-DIESTERN 59-0072 V. SALAMANOER-ALKALOIOEN 61-0498 NASSENSPEKTREN V. SCHMACH ANGEREGTEN HOL. 53-0025 V. ISOPROPYLIDENCYCLOHEXANEN 55-0050 V. 1.2-OXAZARINGSYST. 55-0052 V. ALIPHAT. ALPHA.BETA-EPOXYKETONEN 61-0056 V. ORGAN. VERB. (METASTABILE UEBERGAENGEt 54-0043 V. KLEINEN RINGEN 56-0065 V. DIPHENYLALKANEN 59-0069 V. POLYCHLORALKANEN 59-0070 V. AROMAT. N—0X4DEN 60-0064 V. INSTABILEN ORGAN. HOL. 60-0065 V. POLYACETYLENEN 54-0046 V. PENTACYCLODECANEN 55-0048 V. TRIPTYCEN 60-0059 V. VERBRUECKTEN POLYCYCL. KW-STOFFEN 61-0059 V. 9.10-0IHY0R0—PHENANTHRENEN 55-0049 MASSENSPEKTREN V. OIOXOLANEN 53-0027 54-0039 V. LINEAREN DI-, TRI- U. TETRAPYRROLVERB. V. EPOXIDEN U. KETONEN 54-0044 FRAGMENTIER. V. AMINOPYRIHIOINEN 55-0047 MASSENSPEKTREN V. PHTHALANEN 58-0067 V. PYRIDAZIN 60-0058 V. KOHPLEXEN LIGNANEN 61-0067 V. AROMAT. AZOXYVERB. 57-0110 V. TRICYCLOALKENOLEN 60-0061 NASSENSPEKTREN V. ALIPHAT. AETHERN 53-0025 V. THIONYLANILIN 54-0041 V. PENTYLHERCAPTANEN 54-0045 V. ARYLALKYLSULFOXIDEN 55-0095 V. ORGAN. SCHHEFELVERB. 61-0062 V. CARBAH1NSAEUREDERIV. 58-0061 V. BETA-LACTAMEN 58-0060 V. BENZOPHENONEN 60-0057 V. 3.4—DIPHENYL—4.5—EPOXY—CYCLOPENTEN—(21—ON—(II 60-0063 V. 2-ACYL—THIOPHENEN 61-0057 V. CATENAVERB. 61-0060 V. SEMICARBAZONEN 56-0062 V. QUART. N-VERB. 54-0040 NASSENSPEKTRUN V. MACROSALHIN-CHLORID 58-0437 SPEKTREN V. CYCLOSERINOERIV. 53-0024 D. ESTER V. UNGESAETT. SAEUREN 53-0026 V. CARBONSAEUREN U. ESTERN 54-0042 NASSENSPEKTREN V. GIBBERELLINEN 55-0051 V. ACETESSIGSAEUREESTERN 56-0064 V. PHTHALIMIDEN 57-0041 V. PERDEUTERIERTEN FETTSAEUREESTERN 57-0042 V. MERCAPTOCARBONSAEUREESTERN 58-0059 V. MYCOLSAEUREN 58-0271 V. 2-PYRONEN U. CUMARINEN 61-0063 FRAGMENTIER. V. BETA-LACTANEN 61-0065 V. OLIGOPEPTIDEN 61-0068 V. BETA-KETOESTERN 59-0068 V. CYCLOOEPSIPEPTIOEN 60-0068 V. ORGANO-P-VERB. 59-0067 V. D1TERPENEN 56-0063 V. MELIACINEN 58-0068 V. CROTONOSINALKALOIOEN 53-0195 V. HYDROXYSPARTE INEN 59-0073 V. RHOEADIN-ALKALOIDEN 61-0058 V. VITANIN-B(61—DERIV. 55-0401 V. UBICHINONEN 57-0047 V. CHLORINEN 55-0053 V. TRITERPENMETHYLAETHERN 55-0363 UNTERS. AN NATURSTOFFEN 58-0435 MASSENSPEKTROSKOP. BEST. V. PERHETHYLGALAKTOSIDEN 61-0064 MERCAPTALE U. MERCAPTOLE N1TRO-KETEN-MERCAPTALE, DARST. 54-0136 1—NERCAPTO—R1B0S1DE, DARST. 57-0355 ACETALDEHYD-DIALKYLNERCAPTALE» DARST. 60-0331 CYCL. HENITHIOACETALE, DARST. 59-0406 KETEN-, ROTAT.—BARRIERE UM C-C-DOPPELBIND. 59-0089 RK. MIT ALIPHAT. DIAZOVERB. 55-0129 NERCAPTANE • S. AUCH SULFIDE» ORGANISCHE» THIOSAEUREN AROMAT. THIOLE» DARST. 54-0193 DITHIOLE, DARST. 58-0183 THIOPHENOLE, DARST. 56-0211 GEN.-DITHIOLE, DARST. AUS KETONEN 57-0198 3—NERCAPTO-PROPANOLE—(1) DARST. 57-0251 PYRROLOI3.4—DIPYRIM1DINTHI0LE—(4) SYNTH. 57-0340 AHINOALKAN-, DARST. AUS THIAZOLIDINTHIONEN 61-0153 PENTYLMERCAPTANE, NASSENSPEKTRONETRIE 54-0045 O^AHINO-THIOPHENOLE, CYCLISIER. 55-0099 OMEGA-MERCAPTO-AETHYLENE, CYCLISIER. 56-0316 ALPHA-, MECHANISMUS 0. OX. 60-0114 RK. HIT KOHLENSUBOXIO 58-0196 RK. NIT NACN U. BR2 61-0212 ADOIT. AN TRANS-1-AETHYLMERCAPT0-3-HETHYL-BUTA0IENII.31 60-0135 ADDIT. AN PHENYLACETYLENE 60-0139 AROMAT., KOOX. MIT INDEN 61-0081 AMINONERCAPTANE RK. NIT 2-TRIHALOGENMETHYL-BENZAZOLEN 53-0142 RADIKAL—RK« NIT CHLORNORBORNENEN 58-0296 RK. 58-0224 O-ANINO-THIOPHENOLE, RK. 53-0139

MERC4P -

S A C H R E G I S T E R

RK. HIT LACTONEN AMINO—THIOALKOHOLE, RK* HERCAPTOSAEUREN THIODIESSIGSAEUREESTER, DARST. 15-PURINYL—16l-HERCAPTOI-VALERIANSAEUREESTER,

61-016« 61-0373 S6-0183 DARST. 56-0*95 58-0059

ESTER. UHLAGER. DURCH ELEKTRONENSTOSS MESOIONISCHE VERBINDUNGEN SYDNONE. SPALT. DURCH HCL 59-0339 HESOION. OXAZOLONE, CYCLOAOOIT. 58-0302 3—ARYL—SYDNONEt SOLVOLYSE 58-0352 FORHAHIDINIUMCARBODITHIOATE, RK. 58-0331 METALLE IU. LEGIERUNGEN) EINW. AUF HALOGENAETHER 57-0006 UEBERGANGSMETALLIONEN» EINFL. AUF D. PEPTID-HYDROLYSE 56-0477 METALLVERBINDUNGEN ISOSTERE METALLORGAN. VERB. 55-0006 ISOSTERE METALLORGAN. VERB. 55-0007 ORGANOMETALL—PHOSPHINALKYLENE, SYNTH. 55-0009 ISOSTERE METALLORGAN. VERB. 56-0013 GEM.—DIMETALLVERB.• RK. 57-0192 METALLORGAN. VERB., RK. 58-0016 ISOSTERE HETALLORGAN. VERB. 58-0019 METHYLFERROCENE. ORD U. KONFIG. 59-0032 AETHYLMETALL-VERB.. DARST. 60-0017 METHYLHETALL-VERB.. KOMPLEXBLDG. MIT DIGLYHE 60-0018 PHENYLHETALL:-VER8., DARST. 60-0019 METHYLHETALLHALOTGENIDE, DARST. 60-0020 HETALLORGAN. VERB., DARST. 60-0021 HETA1L0CENE, KONFORH. 56-0001 HETALLEINLAGER.-RK. HIT OIKETEN 59-0025 AODIT. UNGESAETT. ORGANOHETALLVERB. AN CARBONYLVERB. 56-0300 ORGANOHETALLVERB. 58-0017 ORGANOHETALLRK. 58-0020 RK. V. METALLDERIV« V. H—AC IDEN VERB. 58-0308 ISOSTERE HETALLORGAN. VERB. 55-0008 DOPPELZERSETZUNGSRK. 53-0004 ORGANOHETALLVERB., REAKTIV!TAET 57-0131 RK. V. ORGANOHETALLVERB. 59-0016 ORGANOHETALLVERB. 0. 4. GRUPPE 60-0025 RK. V. ORGANOHETALLVERB. MIT ALPHA-AETHYLENACETALEN 57-0132 METALLORG. VERB., RK. HIT DIMEREN V. KETENEN 56-0175 ADOIT. AN VINYLOGE DIHETHYLFORMAHIDE 59-0233 HETALLCHLORIDE, ALS SULFURIER.—KATALYSATOREN 56-0149 HETALLHALOGEN10E, RK. 59-0023 HETHANOLYSE * S. UNTER SOLVOLYSE HETHINCYANINE * S. UNTER FARBSTOFFE, ORGANISCHE HETHYLENGRUPPEN RK. V. AKT. HETHYLENVERB. 59-0267 NICHTAEQUIVALENZ 0. PROTONEN 58-0083 RK. V. AKT. CH2-VERB. HIT ANTHRANIL 59-0333 RK. V. AKT. HETHYLENVERB. 53-0074 METHYLGRUPPEN * S. UNTER ALKYLGRUPPEN HETHYLIERUNG * S. UNTER ALKYLIERUNG HtCHAEL-REAKTIONEN * S. UNTER ADD IT IONSRE AKT IONEN MIKROBEN ISOLIER. V. CAROTINOIDEN 58-0441 EINFL. V. TENSIOEN AUF D. URKG. ANTIBAKTERIELLER STOFFE 53-0254 BAKTERIOSTAT. URKG. V. SULFONAH10—FORHAZANEN 55-0266 BAKTERICIDE (AHIDRAZONEI 57-0262 ANTIMIKROBIELLE THIOSULFANILSAEUREESTER 60-0209 BAKTERIOSTAT. NITROTHIOPHENCARBALDEHYDDIALKYLACETALE 61-0565 B. SPHAERICUS, OESTRENDIONDEHYDRIER. 54-0427 BODENBAKTERIEN, HYDROLYSE V. SAPONINEN OURCH 60-0479 CALONECTRIA DECORA, HYDROXYLIER. 59-0478 HYCOBAKTERIEN, ARABINOSE—HYCOLATE 60-0427 HYC08ACTERIUH AVIUH, HEHH. IN VITRO 56-0497 HYCOBAKTERIEN,BESTANOTEILE 54-0473 MYCOBAKTERIEN, BESTANDTEILE 54-0470 MYCOBACTERIUM PHLEI, CAROTINOIDE 57-0370 MYCOBACTERIUM PHLEI, MYCOLSAEUREN 59-0499 ALPHA-MYCOLSAEUREN AUS MYCOBACTERIUM SMEGHATIS 54-0473 MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, HEHH. IN VITRO 56-0497 PSEUDOHONAS OVALIS. METABOLITE 56-0483 STAPHYLOCOCCUS AUREUS, BAKTERIZIOE 53-0254 TRICHOMONAS VAGINALIS, 8EKAENPF. 55-0432 MIKROORGANISMEN STOFFWECHSELPROD. 57-0414 STEROIDUHWANDL. DURCH 5B-0522 FLAGELLATEN, ACETYLENCAROTIN010E 57-0369 MINERALOELE BESTANDTEILE V. HOCHSO. DESTILLATEN 57-0218 BESTANDTEILE V. HOCHSD. DESTILLATEN 57-0219 HISCHUNGSWAERHE * S. UNTER LOESUNGS- UND HISCHUNGSWAERME HOHN ALKALOID E AUS PAPAVER BRACTEATUH 55-0429 VORK. V. OREOPHILIN IN PAPAVER 53-0197 ISOLIER. U. CHEMIE D. ALKALOIDE S4-0398

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1 9 6 7

- HOLYBD

PAPAVER CAUCASICUH, PAPAVERRUBIN C 56-0437 54-0399 PAPAVER RHOEAS PAPAVER SOHNIFERUH, H0RPHINB10SYNTH. 59-0511 MOLEKULARSTRUKTUR HATHEHAT. MODELL ZUR BESCHREIB. V. STRUKTUREN 54-0051 V. NAPTHYLAETHYLENEN 54-0129 WINKELMESS. AN DREI01NG-M0DELLEN 57-0049 ATOMABSTAENOE IN MAKROCYCL. SYST. 53-0028 V. BICYCLO!2.1•1)HEXAN 54-0057 WINKEL V. CYCLOPENTAN 56-0084 BIND.—LAENGEN IN OIHYDROPYRIDINEN 54-004& O-BINO.-WINKEL IN SILOXANEN 57-0056 SCHWING.—EFFEKTE 54-0055 POTENTIALFUNKT. V. CYCLOALKANEN 54-0065 PHR U. INNERE ROTAT. 55-0057 V. BENZYLANILINEN 58-0083 SCHWING.-EFFEKTE 54-0056 V. FLUORD1HYDRONAPHTHALINEN 54-0034 U. NMR V. F-ORGAN. VERB. 55-0040 V. ENAHINEN U. HYORAZONEN 55-0057 INNERE ROTAT. V. DIHETHYL-NITROSAMIN 58-0071 INNERE ROTAT. UM C(AR0H)-0-BIND. 57-0062 INNERE ROTAT. UM CIAROM.I-O-BINO. 60-0069 ROTAT.-BARRIERE EINER SP(2)-SP(3) C-C-BIND. 60-0088 V. KETENMERCAPTALEN U. -AMINALEN 59-0089 HOL.-SCHWING. V. HARNSTOFF 54-0052 ROTAT.-BARRIEREN BEI CARBAMATEN 55-0061 ROTAT.-BARR 1ERE V. DMF 55-0042 ROTAT. IN FORHAHIDINEN 59-0080 TORSIONSBARRIEREN IN N.N'-DIACYLHYDRAZINEN 61-0050 V. DIHETHYLAHIOOSCHWEFELSAEURECHLORID 59-0081 ROTAT. IN EINEM SULFINAMID 61-0047 HUECKEL-MOS U. ORBITALENERGIEN 54-0054 ELEKTRONENSTRUKTUR V. KONJUGIERTEN VERB. 58-0078 V. PERIHETER—PI—SYST. 54-0024 0. PI—KOMPLEXE V. HETEROAROHATEN 59-0075 CHINOIDER ZUSTAND V. CHINONANILEN 53-0040 V. PENTAOIENYL-Ll-VERB. 53-0014 V. KONDENSIERTEN AZULEN-SYST. 54-0020 V. KUHULENEN 55-0055 ELEKTRONENSTRUKTUR V. OCTALEN 57-0050 V. TRIAFULVEN, TRIAFULVALEN, CALICEN 58-0072 V. ALTERNIERENDEN KW-STOFFEN 58-0073 V. AROHAT. KW-STOFFEN 59-0055 ELEKTRONENSTRUKTUR V. B1CYCL0(3.1.0)HEXATRIEN 61-0071 ELEKTRONENSTRUKTUR V. TRIMETHYLENHETHAN 53-0053 V. DIHYDROPVRENEN 54-0024 TRIPLETT-ZUSTANO V. CYCLOPROPYLIOEN 54-0078 ELEKTRONENVERTEIL. BEI ANTHRACENEN 58-0077 QUANTENCHEH. DATEN V. AROHATEN 60-0035 HHO— BERECHN• AN TRANS-STILBENEN 60-0073 LCAO—BERECHN« V. BENZOLEN 61-0112 V. TRANS-1.2-DIPYRIDYL-AETHYLENEN 54-0053 TRIPLETTZUSTAND V. INDOLEN 55-0025 HO-BERECHN. V. HETEROCYCLEN 56-0072 HO-BERECHN. V. HETEROCYCLEN 56-0073 V. (IS)OXAZOL 57-0024 ELEKTRONENSTRUKTUR V. THIAZOLEN 57-0055 ELEKTRONENOICHTE V. HETEROCYCLEN 59-0076 V. PIPERIDINEN 61-0043 ELEKTRONENUEBERGAENGE IN AROMAT. CHLORAZINEN 57-0053 HM0-8EHANDL« V. -0-N02-, -N-NÖ2- U. -C—N02-GRUPPEN 56-0109 ELEKTRONENSTRUKTUR V. ANILIN 61-0039 V. ARYL-PHENYLCARBINOLEN 60-0043 V. 8—HYDROXV—CHINOL1N U. SEINEN AZADERIV. 61-0070 ELEKTRONENSTRUKTUR V. SULFONEN 57-0072 LAD.-VERTEIL. V. P-ORGAN. VERB. 55-0058 V. FLUOREN-TRIARYL-PHOSPHAZINEN 55-8058 LAD.-VERTEIL. V. PHOSPHINEN 59-0082 V. TETRAALKOXYSILANEN 59-0047 V. 1.3.6•.8•—TETR AHE THYL—DEHYDROOlANTHRON 57-0015 ELEKTRONENSTRUKTUR V. AETHYLENVERB. 57-0054 V. BETA-AH1NOVINYLKETONEN 60-0074 LCAO-BERECHN. V. OXIMEN 58-0074 ELEKTRONENSTRUKTUR V. FLAVYLIUMVERB. 59-0048 LAD.-VERTEIL. IN AHHONIUHVERB. 59-0083 V. OICYANOIHYDRO-PYRIDINEN 56-0069 V. 3—PHENYL-SYDNON 56-0070 LAD.-VERTEIL. IN DICARBONIUMIONEN 56-0056 V. VERDAZYLEN 57-0052 ELEKTRONENSTRUKTUR 0. NEISENHEIHERKOHPLEXE 57-0034 MOLLUSKEN SEPIA OFFICINALIS, OHMINE 59-0444 HOLYBDAENVERBINDUNGEN TRICARBONYL-CYCLOHEPTATRIEN-HO-KOHPLEX, DARST. 58-0021 DARST. V. AMIN-HO-CARBONYLEN 53-0005 KOMPLEXE V. HO HIT CYCLITEN 58-0005 H002I0C2H5I2 HIT 2NH3, VERSEIF. 60-0026 (C2H5P)5H0IC0)4, KRIST.-STRUKTUR 61-0007 BICYCLONONATRIEN-HO-KOHPLEXE 53-0006 PI—C5H5H0ICO)3CH2C0R (R NHZ.0H.0CH3), DARST., RK., STRUKTUR 59-0001 HO(CO)5C(0CH3IC6H5(BZW. CH3I, DARST. 60-0028 IAZULEN—HO(CO)3CH312, KRIST.—STRUKTUR 61-0009 1.4—D1AZA—BUTADIEN-MOLYBDAEN^TETRACARBONYLE, DARST. 54-0152 KOHPLEXON I-HOtVI)—CHELAT (STABILITAETSKONST.) 60-0009

MOHENT -

S A C H R E G I S T E R

58-0151 HO—AL203-KATALYSE 0. OLEFINUNUANOL. M0IC0I6 ALS KATALYSATOR 57-0216 H002F2. BLDG61-0016 61-0016 H0F3. BL06. AUS HF3 U . HO ODER HON 61-0016 H0F6, OARST. AUS NF3 U. HO. HON ODER H0S2 MOMENT, ELEKTRISCHES V . ANILINIUH- U. PYRIDINIUHIONEN 59-0083 V . CYCLOHEXANEN 59—0086 V. ORGANO—P-VERB. 60—0042 V. 1.6-UEBERBRUECKTEN (10)—ANNULENEN 54-0017 V . 1.2-DICHLOR-AETHAN U. CHLORACETON 58-0037 V. D1CHLORCYCLOOCTANEN 59-0085 V. 1.I.2-TRICHL0R- U. 1.1.2-TRIBROHAETHAN 61—0077 V. NITRO-GRUPPEN 56-0109 V. N—» P-. AS-t SB-. BI-VERB. 59-0002 59-0082 V. ALKYLARYLPHOSPHINEN V. ALKOXYSILANEN 57-0056 59-00*7 V. TETRAALKOXYSILANEN 57-0063 V. ALPHA.ALPHA•-DIHALOGEN-CYCLOALKANONEN V. 0—ACYLOXIHEN 60-0078 V. i.i-OICYANAETHYLENEN 56-0034 V. THIOSAEUREAMIOEN 56-0033 V. CYCL. SULFITEN 57-0060 HORPHOLINE ITETRAHYDRO-1.4-OXAZINEI PHENVL-HORPHOLINO-THIOPHENE. DAR ST. 58-0412 N— SPIRO—HORPHOLONIUMVERB* OARST.t RK. 59-0371 HORPHOL1N0-ARYL-ACET0NITR ILE. DARST. U. H- AUSTAUSCH 56-0213 MUTTERKORN BIOSYNTH. D. HUTTERKORNALKALOIDE 61-0564 HYRJ 45. EINFL. AUF BAKTER12I0M1RKSAMK. 53-0254 49.E1NFL. AUF BAKTERIZlONlRKSAMK. 53-0254 S3.EINFL. AUF BAKTERIZIDWIRKSAMK. 53-0254

NAPHTHALINE —I.3—0ISULFONSAEUREN« OARST. B I N A P H T H Y L E - l l . t M » OPT. AKTIVITAET NAPHTHAZARINE. OARST. AMINOAZO-. UV U. IR TETRAHYDRO—1.4—AETHANO—NAPHTHALINE. OARST. 1—HYOROXY—NAPHTHALIN—CARBONSAEUREN—(3I. SYNTH.

56-0287 58-0139 58-0277 59-0274 60-0286

57-0221 TETRAHYDRO-. ORD U. ZIRKULARDICHROISHUS 61-0033 54-0034 FLUOROIHYDRONAPHTHALI NE. NMR 54-0253 3.4—DIHYDRO—NAPHTHALINE. DISMUTAT. NAPHTHYLAETHYLENE. PHOTOCYCLISIER. 54-0129 METHYL-HYDRO-. DEHYORIER. 57-0222 1-ALKYL- U. 1.4—DIALKYL—. HYDRIER. (KINETIK) 59-0084 SULFONIER. (KINETIK) 58-0117 HALOGENNITRO-. RK. 58-0123 HYORONAPHTHALINE MIT QUART. CH3-GRUPPEN. RK. 53-0104 NAPHTHOLE NAPHTH0L-(1)-SULF0NSAEUREN, DARST. 53-0098 NATRIUM POLYMERISAT. V. PENTAOIEN HIT 58-0512 RK. HIT KETONEN U. NITRILEN 57-0151 NATRIUHVERB1NDUNGEN NATR1UH-ACETYL IDE. RK. 54-0340 NA—CYANAMIDO-THIOCARBAHATE« RK. 57-0288 ELEKTROLYSE V. OIALKYL—NATRIUHHALONATEN 61-0163 AROHAT. IONENRAOIKAL-VERB. 54-0023 NAPHTHAL1N-NA. RK. MIT PHENYLCYCLOGERMANEN 57-0010 NA-TERT.-AHYLAT BEI UITTIG-RK. 60-0169 4-BENZ0YL-1.2.3-TRIAZ0LYL-NA. RK. MIT HETALLHALOGENIDEN 56-0027 RK. V . NA-PHENOLATEN 55-0187 RK. V . P-PMENYL-NA-PHENOLAT 55-0188 NA—AETHINYLALKOHOLATE. DARST. RK. 56-0250 NA-NAPHTHOLE, ALKYLIER. 58-0276 NA-SALZ V. HVDROXYPYRON. RK. 60-0363 R K . V . NA-CARBOXYLATEN 61-0201 DARST.. RK. V. 1-ALKINYL—NA 54-0002 NA-SALZE V. 2-MERCAPT0-BENZTHIAZ0L U. BENZIMIDAZOLEN, RK. 58-03'.i NASCH3. RK. MIT GEH3CL 60-9004 NA TRIUMHE THYLMERCAPTIO , RK. 60-0164 KALIGNOST. RK. 57-0135 NATRIUMTETRAPHENYLBORAT. RK. 60-0030 NA—HALONSAEUREDIAETHYLESTER. RK. 53-0236 FLUOREN-NA. DARST. 54-0022 RK. V. CYCLOPENTADIENYL-NA 55-0019 BETA-KETO-ALDEHYO-NA-SALZE. RK. 55-0148 CYCL. POLYPENTAOIEN-NA—VERB« » BLOG. 56-0493 DINITROHETHYL-NA-VERB•. IR 57-0019 CYCLOPENTADIENYL-NA. RK. 57-0239 2—(2-METHYL—1.3—OIOXOLANYL—(2))—AETHINYL—NA 59-0020 NA-ACETYL 10. RK. MIT FERROCENEN 59-0030 NA-VERB. V. INDANOIONEN. RK. 60-0165 PHENYLACETYLEN-NA, NA-PHENAETHINYLMERCAPTID. RK. 60-0332 NA-CAMPHER, RK. 60-0473 CYCLOPENTADIENYL-NA. RK. 61-0238 DARST. V. NA-AZAPENTALENID 61-0362 NATR1UH—KETYLE 55-0150 NA-BIS-TRIFLUORMETHVLHYDROXYLAMIN. RK. 59-0194 VERW. V. NA-ACETAT ZUR CU-AKTIVIER. 54-0236 EINBAU V. NA-ACETAT IN KAKTUSALKALOIDE 54-0478

-29-

ZN—N-CYANALKYL- U . N-CARB0XYALKYL-0ITH10CARBAMATE. DARST. 55-0132 ZERS. V. NA-TRICHLORACETAT 55-0166 HYOROXYFETTSAEURE-NA-VERB.. DARST. 56-0183 TRl—NA-CYANURAT. RK. MIT BR2 56-0408 NA—GLUCONAT » RK. 58-0147 NA—TARTRATO—ALUMINAT—HYDRATE. ZERS. 59-0022 NASCN—KOMPLEXE MIT NONACTIN U. HONACTIN. OARST. 60-0015 OARST. V. HETHANIRICARBONSAEURE-THIOAMIO-NA-SALZEN 53-0068 NA—BENZOLSULFINAT. RK. 53-0143 RK. V. NA-NAPHHMLINSULFONATEN 54-0255 NA—DIALKYLDITHIOPHOSPHINATE. RK. 55-0015 CHLORAMIN T, RK. 58-0281 SACCHARIN-NATRIUM. RK. 59-0334 NA-ALKYLSULFINATE. RK. 59-0501 NA—2—HETHOXY-NAPHTHYL-(1)—HETHAN—SULFINAT» RK. 60-0162 N-METHYL-ARENSULFAMID-NA-SALZE. BLDG. 61-0198 BEST. V , SURAMIN-NATRIUM 61-0575 RK. MIT GLUCOSAHINOERIV« 61-0465 NA-SALZE 0. ME ISENHEIMER—KOMPLEXE V. NITROANISOLEN 57-0034 RK. V. NA-MALONOINITRIL 58-0308 NA—THIOLBENZOAT. RK. HIT SACCHARIOEN 54-0380 NA—CYANAMIO. RK. 61-0168 NATRIUMVERBINOUNGEN (ANORGANISCHE) NANH2, EINFL. AUF DIMERISIER. 58-0126 NAN3. RK. MIT NETALLSALZEN 60-0001 RK. MIT CHLORTHIOFORHIAT 55-0188 NAN3. RK. MIT 1-O-TOSYL-O-RIBIT 55-0304 NABI03. PRUEF. FUER GLYKOLANALYSE 60-0513 NA2C03. EINFL. AUF 0. FAVORSKI—UHLAGER. V. BROHCYCLOBUTANON 57-0111 NATRIUM—TETRACARBONYLCOBALTAK-l) . RK. 55-0014 NACL02.RK. MIT ALPHA.ALPHA'-DIHYOROXY-P-XYLOL 55-0154 NAN3, RK. HIT P4S406 60-0012 NAF. RK. MIT P4S406 60-0012 NAF, RK. HIT P203F4 60-0014 UMSETZ. HIT KRYOLITH 54-0482 NA—HALOGENIDE. AUSTAUSCHRK. MIT K-AMALGAM 60-0017 NABH4,RK. MIT THIAZOLIUMSALZEN 61-0389 NA8H4, REO. V. CYCLANONEN MIT 60-0117 NABH4. RED. V. THIAZOLIUM—SALZEN MIT 61-0104 NA2N202. REINOARST. V. VERD. LSG. 57-0439 NA2IPBIJ03)6). OARST. 56-0019 NAJ. RK. HIT DITOSYLATEN 56-0326 NAN02, RK. HIT 2—BENZYLAHINOHETHYL—TETRALON-11) — 53-0098 SULFONSAEURE NAOH. VERSEIF.-MRKG. AUF ALPHA—MONOLAURIN U. FISCHOELE 59-0518 53-0183 NAJ04.0X. V. GLUCOPYRANOSYLAHINEN 58-0238 NAJ04. RK. 54-0145 NAHS03.RK. MIT CHLOR-HETHYL—ACROLEIN 54-0195 NAHS03. RK. HIT BENZYL-METHYL-KETON 61-0004 NASCN. RK. MIT CH3HGCL 60-0015 NASCN, KOHPLEXBLDG. MIT NONACTIN u. MONACTIN 57-0154 NA2S203. RK. MIT OIAMINEN NATURSTOFFE HIT NITROGRUPPEN 59-0498 NEODYHVE RBINOUNGEN , NHR—SPEKTRUM 0. KOMPLEXES MIT 4.4 -0I-N-BUTYL-2.2'54-0001 DIPYRIDYL NERVEN 56-0341 INOOLYLMETHYLHYORAZIDE ALS PSYCHOTROPICA 53-0251 NEUROTOX. WRKG. V. CAROTATOXIN AZEPINDERIV. ALS NEUROLEPTIKA 54-0374 BAS. BENZOESAEUREESTER, NEUROTROPE WRKG. 58-0229 NEURO- U. PSYCHOTROPE VERB. 58-0404 NEUROTROPE U. PSYCHOTROPE VERB. 60-0373 CARBAMATE MIT OEPRESSIVER MRKG. 59-0383 ZENTRALDAEMPFENDE MRKG. V. 0IFLUORPROTHIADEN 58-0420 NEUROLEPTIKA UND NEUROTROPIKA • S. UNTER NERVEN NICKEL S6-eS07 RK. V. Nil») MIT N20 BZW. H202 NICKELVERBINOUNGEN NI—SALZE. RK. 56-0206 58-0173 NI—CARBONYL-TRIPHENYLPHOSPHIN-KOMPLEXE 58-0174 KOMPLEXVERB. D. NULL- U. ZWEIWERTIGEN NI 55-0053 NI-NESO-PYROMETHYLPHAEOPHÜRBID A PY.—NI—PORPHYRINE, BLOG.—KONST. 59-0015 NI-C0RR1N-SALZE. OARST. 59-0037 NI-TETRAHYOROCORRINE 60-0456 STRUKTUR Nl-(4-ACYL-1.2.3-IRIAZ0LYL)-VERB.. OARST 56-0 W 7 (NKDIAETHYLENTR1AHIN) I (2+) . ELEKTRONENSPEKTREN 5« OflOi NI-SULFOXID-KOMPLEXE. IR 61-0003 N K P C L 2 0 R I 4 IR*ALKYL), OARST.. MAGNET. ROTAT. 56-0028 60-0172 NI( lD-HALOGENID-PHOSPHIN-KOHPLEXE NI(SCH2CH(NH2)COOCH3)2, HYOROLYSE 61-0014 l(PIC6H5)3)2NI(C2H4l), STRUKTUR 59-0010 (PI-C5H5NI(PIC6H5)3)2)SNCL3, DARST. 59-0036 NI-HETHYL-AETHYL-GLYOXIM 56-0262 NI—(4—HE THYL-CYCLOHEXANDION-(1.2))-OIOXIMAT, AROHAT IS 1ER. 53-0079 NI( II )—CHELAT V. SALICYLALDEHYD-THIOSEHIC-ARBAZON,

NITRAM -

S A C H R E G I S T E R

OARST. 57-006* NI-PICOLINAT-TETRAHYDRAT. KRISTALLSTRUKTUR 56-0089 RK. V. NI-ACETAT 56-0206 FORMAZAN-NI-KOMPLEXE« 6IND.-ZUSTAND 59-0223 OARST. V. NETHANTRICARBONSAEURE-THIOAMID-Nl-KOMPLEXEN 53-0068 OlALKYLDITHIOPHOSPHINATO-KOMPLEXE 55-0015 CYCLOHEXANDITHIOPHOSPHONSAEURE—NI—SALZE 59-0254 NI-AL20S-KATALYSE D. OLEFINUMHANOL. 58-0151 NICL2. RK. MIT ORGANO-P-VERB. 59-0254 NICL2. EINFL. AUF 0. PEPTID-HYOROLYSE 56-0*77 NICL2. KATALYT. EINFL. AUF D. RK. V. TR1ALKYLSILANEN 60-0203 N1IBF4I2. RK. MIT CYCL. SULFOXIDEN 61-0003 NIICL04I2, RK. MIT CYCL. SULFOXIDEN 61-0003 NIS04. EINFL. AUF 0. OX. V. SORBINSAEURE 57-0095 NITRAMINE V. PYRIDINEN, OARST. 56-0376 CYCL.. OARST. U. NITROLYSE 57-0351 0. PYRIDINS« RK. MIT P-HAL0GEN1DEN 59-0358 HMO—BEHANDL. 56-0109 V. PRIM. AMINEN» POLAROGRAPH. REO. 57-0089 NITRENE S. UNTER RAOIKALE • NITRIERUNG V. (9-0)—ANTHRACEN U. I1.4-02>-NAPHTHALIN (KINETIK) 57-0100 V. ACRYLATEN 61-0392 V. KW—STOFFEN 54-0095 V. PYRR0L0C1.2-A)CHINOXALINEN 59-0385 V. ANILINEN IH-tSOTOPENEFFEKT> 54-0127 V. 2.3-0IMETH0XY-NAPHTHALIN 58-0279 V. 2-P—TOLUOYL—BENZOESAEURE 61-0287 V. 2-(3-CHLOR—4-METHYL—BENZOYLl-BENZOESAEURE 61-0288 NITRILE • S. SAEURENITRILE • S. AUCH ISONITRILE NITRILIMINE RK. MIT UNGESAETT. VERB. 59-0324 NITRILOXIDE PHOTOLYSE 61-0369 RK. MIT ARYLACETYLENEN 59-0140 CVCLOAOOIT. AN PHOSPHORANE 55-0262 BENZONITRILOXIOE. RK. MIT IMINOPHOSPHORANEN 55-0263 59-0332 NI TRIL—N—OXIDE• RK. N1TR0SAMINE OARST. 58-0157 NITROSOVERBINDUNGEN C-NITROSOVERB.. RK. MIT ALKOXY-RADIKALEN 54-0141 ISOMERISIER. D. DIMEREN 60-0236 NITROSO—ACYLOXY—ALKANE» OARST. 53-0056 OARST. AUS HYDROXYLAMINEN 56-0198 ALKYLNITROSOBENZOLE, NMR 57-0025 TAUTOMER IE-GLEICHGEW. 53-0038 N1TROSOALKANE» UNLAGER. (KINETIK) 57-0115 FRAGMENTIER. 58-0163 DIMERE ALPHA-NITROSOCARBONSAEUREN. ZERS. 61-0391 NITROSOARENE, RK. MIT RAPANON 54-0366 NITROSYLVERB 1NDUNGEN NOF, BLDG. 56-0009 N0BF4 OARST. AUS NF3 U. B203 56-0009 N0(M002F3). OARST. AUS NF3 U. MOOS 61-0016 N0PF6,BLDG. AUS NF3 U. P205 56-0009 N0PF6t DARST. AUS NFS U. POFS 61-0017 (N0)2SIF6,DARST. AUS SI02 U. NF3 56-0009 NITROSYLTETRAFLUORODISULFAT OARST. 56-0009 N0(V0F4)i DARST. AUS NFS U. V205 61-0016 N0(W0F5)t DARST. AUS NFS U. W03 61-0016 N0HS04, KOMPLEXBLOG. V. AROMAT. VERB. U. N0CH-K0PPL. 61-0049 010X1 ME U. OXIMINOKETONE. CHEN. VERSCHIEB. U . KONFIG. 58-0055 HALOGENTHIOPHENALDEHYD—. POLAROGRAPH. VERH. 59-0109 DUENNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE 53-0093 AUTASSOZIAT. 58-0074 SYN-ANTI- U. TAUTOMERIEGLEICHGEW. 53-0038 CYCLOHEXANDIONOIOXINE« AROMATISIER. 53-0079 METHYL-ARYL-KET-. KONOENS. 61-0447 BECKMANN-UMLAGER. 53-0075 UNLAGER. ZU BENZOFURANEN 54-0287 O-ARYL-KETONOXIME. CYCLISIER. 55-0223 PHENYL—XANTHON—» BECKMANNSCHE-UMLAGER. 57-0350 0—ARYL—• UMLAGER. 60-0211 HYOROXIMINOACETESSIGESTERt THERM. ZERS. 56-0187 AROMAT. ALDOXIME, OX. 53-0091 REO. MIT LIALH4 55-0216 2—ALKYL—CYCLOHEXANON-. RED. 58-0263 KETO-, RK. MIT DIBQRAN ZU AMINEN 60-0264 V. CR ICO)3 (RC6H4CH0I, OARST. V. POLAROGRAPHIE 56-0021 OXIRANE • S. ALKYLENOXIDE OXONIUMVERBINOUNGEN STEREOSELEKTIVE HYDROLYSE V. CYCL. OXONIUMIONEN 53-0219 RK. MIT KOHLENHYDRATEN 56-0415 OXOSYNTHESE CARBONYLIER. V. PIPERYLEN 56-0177 HYDROCARBOXYLIER. V. ACETYLENEN 61-0137 CARBONYLIER* V. ALLYLHALOGENIOEN 53-0063 V. KETONEN U. CARBONSAEUREN AUS KW-STOFFEN 55-0111 CARBONYLIER. V. DIENEN 54-0227 V. BUTENCARBONSAEUREN 56-0176 HYDROFORMYLIER. EINES EPOXYZUCKERS 54-0382 OXYDATION * ELEKTRO- S. UNTER ELEKTROLYSE » S. AUCH OXYDOREOUKTION AUTOX., INHI8IT0RMRKG. V. HYDROCHINON 58-0105 AG(III-KOMPLEXE ALS OX.-MITTEL S4-0089 OXYDATION (SPEZIELLER STOFFE) V. 1.6-ANHYDR0-BETA-D-HEX0PYRAN0SEN 60-0423 V. HYDRINDANON NACH BAEYER-VILLIGER 59-0271 SULFONIUMSALZE. KORNBLUM-OX. 57-0135 V. STEROIDIMINEN 53-0194 V. HYPONITRIT IN ALKAL. LSG. 57-0439 V. CYCLOPENTADIENYLIDEN 57-0206 V. AMINEN MIT PB-TETRAACETAT 54-0134 V . GLUCOPYRANOSYL-AMINEN 53-0183 V. THIOCARBONATEN MIT PERSAEUREN 58-0327 V. MERCAPTANEN (MECHANISMUS) 60-0114 V. AROMAT. KW-STOFFEN MIT CR02CL2 57-0093 V . TOLUOL (PROD.—VERTEIL.) 59-0117 V. AETHYLBENZOL (PROO.-VERTEIL.I 59-0118 V. ISOPROPYLBENZOL (PROD.—VERTEIL.) 59-0119 V. TERT.-BUTYL-BENZOL IPROO.-VERTEIL.) 59-0120 V. KW-STOFFEN (RELATIV-GESCHW.) 60-0113 60-0115 SELEKTIVE. V. POLYOLEFINEN V . CIS-POLYBUTAOIEN (MECHANISMUS) 61-0098 SCHONENDE OX. V. CYCLOPENTAN 61-0239 SCHONENDE OX. V. CYCLOHEPTAN 61-0240 AUTOX. V. FULVENEN 61-0260 V. HEXAMETHYL—BICYCLO(2.2.0IHEXADIEN—(2.5) 61-0312 AUTOX. V. CYCLOALKANEN 54-0239 RADIKAL.. V. KM-STOFFEN 57-0092 V. TOLUOLEN MIT CHR0HYLCHL0R1D 59-0113 AUTOX. V. INDOLEN 61-0363 V. CHLORALKYLBENZOLEN 54-0090 V . TRICHLORAETHYLEN (KINETIK) 57-0094 V. CHLORAETHYLENEN (MECHANISMUS) 59-0114 V. CHLORAETHYLENEN (MECHANISMUS) 59-0115 V. MESIOIN MIT PEROXYDASE 53-0054 V. l-((14)C)NETHYLCYCL0HEXAN0L 54-0116 V. HAL0GENAN1LINEN 54-0207 V. N.N—DI ME THYL-P—PHENYLAZO-ANILIN 5T-0179 V. AROMAT. AMINEN (KINETIK) 58-0153 V . N-HALT. ORGAN. VERB. 59-0116 V. ISOPROPANOL MIT NBS (KINETIK) 61-0102 V. ALKOHOLEN MIT BLEI—TETRAACETAT 61-0188 V. HYDRAZIN0AZANAPHTHAL1NEN 61-0431 V . PHENOLEN S3-0192 AUTOX. V. CUMOL 54-0088

-32-

1 9 6 T

- PAPAIN

54-0302 55-0144 57-0212 57-0213 58-0111 58-0113 59-0121 59-0402 59-0460 61-0100 61-0438 61-0455 61-Ü081 61-0101 59-0514 60-0116 54-0092 55-0104 BAEYER-VILLIGER-OX. V. 2-ACETYL-BIPHENYLENEN 55-0202 V. ALPHA-METHYLCHALKONEN 55-0273 V. UNGESAETT. KETONEN 56-0332 V. NETHYLEN-BIS-CYCLOHEXANDIONEN 58-0270 AUTOX. V. FURFUROL 60-0312 V. AROMAT. 1.2-DIKETONEN 61-0099 V. AROMAT. ALDOXIMEN 53-0091 V. PHENYLHYORAZONEN MIT PB-TETRAACETAT 57-0217 V. TRYPTOPHAN MIT HC03H (PROD.-ZUS.) 55-0232 V. OELSAEUREMETHYLESTER 56-0182 OX. V. SORBINSAEURE 57-0095 PHOTOOX. V. HYDR0XYPUR1NEN 61-0440 V. DISACCHARIDEN MIT K3FE(CN)6 55-0077 V. HEXOFURANOSEN 55-0337 V. TERPENEN (KATALYSE DURCH ORGAN. NETALLKONPLEXE) 57-0392 V . CYCL0-3.5ALPHA-AN0R0STAN 54-0431 V. 7-DEHYDR0CH0LE-STERIN 55-0381 V. O-METHYL-PODOCARPSAEURE 54-0263 AUTOX. V. EBELINLACTON 54-0404 0XYDAT1VE KUPPL. V. AZOFARBSTOFFEN 53-0143 OXYDATION (DEHYDRIERUNG) V. BUTAN 54-0143 DEHYDRIER. V. OXAZOLIDINEN 55-0252 AROMATISIER. V. 1.4-CYCLOHEXANOIONDERIV. 55-0186 DEHYORIER. V. STEROIDEN. 53-0104 V. STEROIDEN MIT CHLORANIL 53-0221 DEHYORIER. V. OESTREN—(4)—0ION—(3.17) 54-0427 DEHYDRIER. V. HYDRONAPHTHALINEN 57-0222 OXYDATION (OZONOLYSE) OZONOLYSE V. ARYL-VINYL-VERB. 58-0156 OZONISIER. V. FURANEN 55-0227 OZONOLYSE V. 7-HYOROXY—TRYPTOPHANEN 55-0233 OXYOATION (EPOXYOATION) V. OLEFINEN MIT PEROXYSAEUREN 58-0125 OXYDATION (HYDROXYLIERUNG) V. 2H-BENZ0PYRANEN 54-0330 IN 17ALPHA V. CARDENOLIOEN 54-0434 HYDROXYL1ER. V. DELTA(1.4)-STEROIOKETONEN 54-0446 OXYDATION (BIOLOGISCHE SYSTEME) CHINONE IN D. PHOSPHORYLIERENDEN OX. 57-0278 OXYDOREOUKTION ISOTOPENEFFEKTE IN H-AUSTAUSCH-RK. 61-0136 H-UÈBERTRAG. Mit PYR10INNUCLÉ0TÏDEN 54-0049 REDOXSYST. CEtIVI-M. 57-0005 TISCHTSCHENKO-RK. V. ACETALDEHYD 54-0091 DISMUTATION V. DIHYORO-NAPHTHALINEN 54-0253 DISNUTAT. V . ALKYLPHENOLEN 55-0220 DISPROPORTION1ER. V. CYCLOHEXEN 55-0100 V. ALPHA-PHENYLSUBSTITU1ERTEN OLEFINEN MIT 1.4DIHYOROBENZOL 61-0189 57-0268 OlSPROPORTION1ER. V. BENZ0TH10PHENEN OISMUTAT. V . CARVACROL 58-0137 ZWISCHEN UNGESAETT. KETONEN U. PROPANOL 60-0031 OZONIOE V. FURANEN. BLOG. 55-0227 V. ARYL-VINYL-VERB. ZERS. 58-0156 OZONISIERUNG UND OZONOLYSE * S. UNTER OXYOATION PEROXYGENIER. V. ACETALEN V. PHENOLEN V. ALKOXYPHENOLEN V. ALKOXYPHENOLEN V. 4-ARYL0XY-PHEN0LEN EIN—ELEKTRONEN—OX. V . PHENOLEN V. (14IC-MARK1ERTEN PHENOLEN V. PHENOLEN (STER. HINOER.I V. LONGIFOLOLEN V. AETHERN (KINETIK) RAD10LYT.. V. PURINEN PEROXYGENIER. V. ACETALEN KOOX. V. THIOtEN MIT INDEN V. BENZYL-ALKYL-SULFIOEN V . ORGANOBORVERB. V. THIOHARNSTOFF MIT H202 V. BENZALDEHYDEN (KINETIK) PHOTOOX. V. JONONEN

PALLADIUM PO-KOHLE-KATALYSATOREN. OARST. 57-0006 PALLAOIUMVERBINDUNGEN PD-ACETAT, RK. 61-0258 P0(TETRAAETHYL-DIAETHYLENTRIAMIN)—(SECN)(B(C6H5)4), DARST. 60-0030 D!JODO-BIS-(TRIBUTYLPHOSPHIN)-PD 54-0227 BIS-(DICHLORO-STYROL-PALLADIUM(II)) 55-0181 (AS(C6H5)4)2(PD(N3)4) . DARST.. RK. 60-0001 PO-ACETAT, RK. HIT VINYLACETAT 56-0173 KATALYT. WRKG. V. PO-KOMPLEXEN 59-0110 PD(N3)2. OARST. 60-0001 P0CL2, RK. MIT KSECN 60-0030 P0CL2. RK. MIT VINYLACETAT 56-0173 PD(N03)2. RK. MIT NAN3 60-0001 PD(0H)2« PD(OH)2-KOHLE-KATALYSATORENt DARST. 57-0006 PAPAIN * S. UNTER ENZYME

PAPIER -

S A C H R E G I S T E R

PAPIER KONDENSATORPAPIER, ALTER. 98-0042 PAPIERCHROMATOGRAPHlE • S. UNTER CHROMATOGRAPHIE PARAFFIN PARAFFINWACHS AUS BALAYIEM-ROHOEL 57-04*4 PARFUEMERIE U. RIECHSTOFFE VERN. V. GALBANUN IN D. PARFUEMERIE 54-0471 TETRAHYOROFURAN U. ANDERE AETHER ALS RIECHSTOFFE 56-0325 ANBERAEHNL. GERUCH EINES LABOANOERIV. 60-0462 PENICILLINE HYDROLYSE DURCH E. COLI-ACYLASE 58-0520 PEPTIDE SYNTH. 53-0233 U. AMINOSAEUREN 55-0021 DARST. V. LYS1N-VASOPRESSIN-ANALOGEN 55-0394 ELEDOISIN-ANALOGE• SYNTH. 55-0399 OXYTOCIN—ANALOGA« DARST. 56-0474 D-ARGI8)- U. D—LYSC8)-VASOPRESSIN. DARST. 56-0475 VASOPRESSIN—ANALOGA« OARST. 56-0476 CYTOAKT. PEPTIOE U. AMINOSAEUREN 57-0156 ACYLPEPTID-P—NITRO-PHENYLESTER. RACENISIER. 57-0410 U. AMINOSAEUREN S8-0495 PEPTIDALKALOIDE* KONSTIT. 58-0500 CYCLOOEPS1PEPTIDE« DARST. 58-0502 PEPTIDE AUS GLY. PHE U. LEU. DARST. 60-0489 MASSENSPEKTREN 61-0068 CYCLOOEPSIPEPTIOE AUS PITHOMYCES 57-0412 AUS GINSENG 58-0543 GESCHW. D. PEPTID-BLDG. AUS AMINOSAEUREN 55-0135 SYNTH. V. OLIGOPEPTIDEN 53-0231 ZUM AUFBAU V. GLUCAGON 53-0232 HEXAPEPTID V. RIBONUCLEASE A 53-0240 DOOEKAPEPTID V. RIBONUCLEASE A 53-0241 OKTAPEPTID V. RIBONUCLEASE A 53-0242 CHROMOPEPTIDE» SYNTH. 53-0245 SYNTH. DURCH AMINOLYSE 54-0113 DARST. V. OMEGA-PEPTIOEN 54-0451 DEPSIPEPTIOE. SYNTH. 55-0395 TRIPEPTIDE» SYNTH. S5-0396 SYNTH. 0. GLUCAGONS 55-0397 GLUCAGON« SYNTH. 55-0398 N'-FORMYL-KYNURENYLPEPTIDEt SYNTH. 56-0478 KYNURENINPEPTIDE« OARST. 57-0409 EICOSAPEPTIO V. RIBONUCLEASE A« OARST. 57-0411 SYNTH. EINER MEL1TTIN-TEILSEQUENZ 57-0413 PEPTIDOXAZOLONE« OARST. 58-0496 PEPTIDE D. BETA-KETTE V. HAEMOGLOBIN 58-0497 PEPTIDE 0. BETA-KETTE V. HAEMOGLOBIN 58-0498 TETRA-« OARST. 58-0499 L-SELENOCYSTEINYLPEPTIDE« SYNTH. 59-0485 RACEMISIERUNGSFREIE SYNTH. 60-0124 DIPEPT10E. SYNTH. 61-0176 DL-P-TRIMETHYLSILYL-PHE-DIPEPTIDE 61-0551 N-S-MANOER. V. N-IO-NITROPHENYLSULFENYL)—GRUPPEN 61-0553 MOL.-ROTAT. V. OLIGOPEPTIDEN 53-0010 OPT. ROTAT.—DISPERS. 54-0015 CYCLODEPSI-« MASSENSPEKTRUM 60-0068 CHEM. VERSCHIEB. U. STER. REINH. 61-0078 INTRAMOL. RK. IN PEPTIOAEHNL. SYST. 53-0177 PEPTIDOXAZOLONE. RACENISIER. 58-0146 59-0484 ABBAU DURCH SPALT. V. N-THIOBENZOYLRACENISIER. BEI D. SYNTH. 60-0146 HYDROLYSE IN GGN. V. C U U I ) ODER NI(II) 56-0477 TERT«—BUTYLOXYCARBONYL-« ABSPALT. D. SCHUTZGRUPPE 60-0490 BEST. D. ANINOSAEURESEQUENZ 56-0066 N-TERMINALE SEQUENZANALYSE 58-0501 BEST. V. TERMINALEN AMINOSAEUREN 55-0400 PEROXIDE ZERS. (KINETIK) 54-0125 V. ORGANOANTIMONVERB. 58-0212 1.3-DIHAL0GENACET0N-. STRUKTUR 60-0418 ALPHA-HALOGEN-ALKYLHYDROPEROXIOE« DARST. 53-0057 ALPHA.ALPHA'-DIACETOXY-BETA.BETA'-DIHALOGEN-DIALKYL-« 56-0172 DARST. 54-0302 1•3-DIOXOLAN-PEROXIDE« OARST. 60-0174 ZERS. (ALKYL-O-HETEROLYSE) 56-0116 DIACYL-« ZERFALL CYCLOHEXANONPEROXIDE« ZERS. 56-0122 ALKYL-PEROXIOE« SPALT. IN APROT. LSGM. 57-0390 DIACYL-» INDUZIERTE ZERS. 58-0104 HYDRO-« RADIKAL. ZERS. 59-0147 BENZOYLPEROXIDE« RK. MIT THIAZOLEN 54-0316 HYDRO-« RK. HIT ALDEHYDEN 60-0155 TERT.-ALKYL-HYORO-. RK. 59-0191 PERSAEUREN DARST. 61-0205 61-0158 PERUNDECYLENATE. OARST. PFEFFERNINZOEL • S. UNTER OEIE. AETHERISCHE (NINZOELE) PFLANZEN 55-0407 ARGENTIN. PFLANZEN 55-0408 ARGENTIN. PFLANZEN 54-0387 UNTERS. V. PFLANZEN STEROIDKOMPONENTEN 58-0471 NITROVERB. AUS 59-0498 GIBBERELLINE 59-0516

-33-

1 9 6 7

PHYTOCHEM. UNTERS. FLUECHT. PFLANZENSTOFFE PHYTOCHEM. UNTERS. BESTANDTEILE V. NEERESPFLANZEN FARBSTOFFE. BETACYANE AKT. BR(-)—AUFNAHME V. PFLANZEN INHIBITORMRKG. V. HYDRAZIDEN REGULATOREN D. ZELLTEIL. WUCHSSTOFF AMINOBIOPTERIN NRKG. V. 2.3.5.6-TETRACHLOR—BENZOLDI AZONIUMHYOROGENSULF AT WACHSTUMSREGULATORCN UMWANDL. V. STEROIDEN BIOSYNTH. V. LIGNINVORSTUFEN BIOSYNTH. V. PHENYLPOLYACETYLENEN BIOSYNTH. V. PHENYLPOLYACETYI FNEN BIOSYNTH. V. ELEAGNIN PFLANZEN «SPEZIELLE PFLANZEN) • S. AUCH ALGEN. FARNE. FLECHTEN. PILZE ABIES BALSANEA L.. DEHYDROJUVABI ON ACACIA NEARNSII. MEARNSITRIN ACACIA NEARNSII. 8ILEUK0F1SETINIDINE ACACI'A NEARNSI I. BIFLAVANOLE ACONITUM HETEROPHYLLUM ACTINIDIA POLYGAMA, TERPENE ADINA CORDIFOL IA, CORDIFOLIN AEGLE MARMELOS AEPFEL S. OORT AESCULUS TURBINATA B.. AFZELIA CUANZENS1S. CREPENINSAEURE AGATHIS AUSTRALIS* INHALTSSTOFFE AGAVE SISALANA. HEMICELLULOSE AGERATUM CONYZOIDES. INHALTSSTOFFE ALANGIUN LAMARCK11 THW.. ALKALOIOE AMBROSIA CONFERTIFLCRA. CONFERTIFLORIN AMBROSIA PERUVIANA PERUVININ AN0R0CYMB1UM BURKE I. ANDR0CYMB1UN CAPENSE. ANOROCYMBIUN EUCOMOIDES. ANOROCYMBIUN LONGIPES. ANOROCYNBIUM MELANTHIOIOES, ANGUILLARIA OIOICA« ANISOTES SESSILIFLORUS. ALKALOIDE ANT1RHEA PUTAMINOSA. ANTIRHIN ANTHYLLISt GALAKTOMANNAN APHANAMIXIS POLYSTACHYA. APHANAMIXIN ARAUCARIALES. INHALTSSTOFFE ARAUCARIA. DIPHENYLPENTAN-VERB. ARNICA MONTANA. STERINE ARTEMISIA DOUGLASIANA« ARGLANIN ARTEMISIA DOUGLASIANA, OOUGLANIN ARTEMISIA SELENGENS1S. POLYINE ASCLEPIAS LILACINA. PREGNAN—GLYKOSIDE ASCLEP1AS LILACINA. PREGNANDERIV. ASPIDOSPERMA OISCOLOR ALKALOIOE AUS ASPIOOSPERMA ASPIDOSPERMA QUEBRACHO BLANCO AZIMA TETRACANTHA. ALKALOIDE BACCHARIS GENISTELLOIDES PERS.. BETA-ELEMEN BAEAOMETRA C0LUMELLAR1S. 8ALF0UR00ENDR0N« RIBALINtN BAPT ISIA SPAEROCARPA BERSANA ABYSSINICA. INHALTSSTOFFE BERKHEYA AOLAMII. INHALTSSTOFFE BIRNEN S. OORT BOHNEN S. OORT BUPLEURUM FALCATUM. TRITERPENOIDE BUPLEURUM FLACATUM. TRITERPENOIDE BUXACEAE. STEROIDALKALOIDE CAESALPINIA BREVIFOLIA. BREVILAGIN 1 CAESALPINIA BREVIFOLIA, BREVILAGIN 2 CAESALPINIA BREVIFOLIA»ALGAROBIN CALOPHYLLUM INOPHYLLUM. TERPENE CALENDULA OFFICINALIS, STERINE CALOPHYLLUM TOMENTOSUM, CUMARINE CAMELLIA JAPONICA CAMELLIA JAPONICA. CAMELLIA SASANQUA. TRITERPENE CAMELLIA SINENSIS. TRITERPENE CARALLUMA DALZ1ELII. ESTERAGLYKONE CARLINA. POLYINE CARNEGIA GIGANTHEA, ALKALOIOE CASSIA CARNAVAL, ALKALOIDE CASIMIROA EDULIS. BESTANDTEILE CASS1P0UREA—ARTEN. S-HALT. BASEN CASSIA FISTULA, INHALTSSTOFFE CATHARANTHUS, ALKALOIDBIOSYNTH. CEORELA ODORATA, INHALTSSTOFFE CEORELA ODORATA, ODORATON U. ODORATOL CEDRELA TOONA ROXB., VORK. V. GERANYLGERANIOL CENTAUREA, FLAVONE CENTAUREA OEUSTA, POLYINEPOXIDE CENTAUREA MURICATA. POLYINE CENTAUREA SALONITANA. SALONITENOLID CENTELLA ASIATICA. MADECASSOSIO CHAENACTIS DC., POLYINE CHIONOGRAPHIS. STEROIOE CHRYSANTHEMUM CARINATUM. POLYINE CHRYSANTHEMUM FRUTESCENS L.. UNGESAETT. AMJDE

- PFLANZ

53-0249 54-0213 55-0412 61-0522 55-0350 59-0509 53-0081 53-0230 55-0301 56-0243 56-0208 58-0533 58-0534 58-0536 58-0537 59-0512 55-0417 59-0428 59-0449 61-0408 54-0405 57-0388 59-0434 54-0462 54-0421 57-0421 55-0411 59-0418 60-0369 58-0530 59-0453 54-0457 54-0477 54-0477 54-0477 54-0477 54-0477 54-0477 61-0488 56-0423 60-0503 56-0472 55-0411 59-0071 55-0426 58-0455 58-0462 59-0494 55-0335 55-0336 54-0396 54-0395 53-0196 61-0493 57-0386 54-0477 54-0387 53-0189 61-0517 56-0328 61-0509 61-0510 56-0438 61-0466 61-0467 61-0472 57-0376 55-0426 60-0370 54-0419 54-0420 55-0371 55-0371 56-0470 58-0507 56-0430 55-0344 58-0362 55-0346 53-0206 59-0510 53-0211 60-0457 53-0058 61-0410 59-0495 61-0555 58-0453 59-0472 54-0147 58-0471 59-0492

PAPIER -

S A C H R E G I S T E R

53-0064 CINNAMOSMA FRAGRANS» SESQUITERPENE 59-0466 58-0361 CISTACEAE, FLAVONE COLCHICUM AUTUNNALE 54-0481 COLLETIA SPINOSISSIMA* ALKALOIOE »5-0408 COLOSPERMUM MOPANE MOPANIN 61-0503 CONVALLARIA MAJAL1S, METHIONINVERMERT. 56-0535 CONOPHARYNGIA DURISSIMA. ALKALOIOE 59-0441 CONOPHARYNGIA, (»l-CONOFLORIN 54-0394 CROTON FLAVENSt FLAVININ 60-0452 CROTON LINEARIS JACQ., OIHYDROSALUTARIDIN 54-0388 CROTON LINEARIS JACQ.» CROTONOSIN 61-0571 CROTON LUCIOUSt CROTONIN 56-0443 CUCURBITACEEN. BITTERSTOFFE 58-0459 CUCURBITACEEN. BITTERSTOFFE 58-0460 CUPRESSUS CUPRESSUFLAVON 53-0204 CUPRESSUS SEMPERVIRENS. TERPENE 55-0366 CUPRESSUS SEMPERVIRENS. BESTANDTEILE 61-0507 CUPRESSUS SEMPERVIRENS. BESTANDTEILE 61-0508 CYNOGLOSSUM OFFICINALE L. HELIOSUPIN 59-0442 CYPERUS SESQUITERPENOIDE 59-0450 OACRYDIUM COLENSOI. OITERPENE 55-0374 DAHLIEN. POLYACETYLENBIOSYNTH. 58-0536 DAHLIEN, POLYACETYLENBIOSYNTH. 58-0537 DALBÉRG1* LANCEOLARIA, LANCEOLARIN 53-0205 DAPHNIPHYLLUM MACROPODUH 54-0389 DAPHNIPHYLLUM KACROPOOUM, YUZURIMIN A U. B 60-0453 DATURA S. DORT DAtJCUS CAROTA. CAROTATOXIN 53-0251 DIDYM0SALP1NX ABBEOKUTAE, DITERPEN 61-0532 DIGITALIS S. DORT OIOSPYROS CHLOROXYLON IEBENACEAE), (-I-ISOOIOSPYRIN 60-0269 54-0477 DIPIDAX TRIQUETRA. ORYOBALANOPS AROMATICA. DRYOBALANON 60-0466 EMBELIA RIBES CHEM. UNTERS. 54-0366 ENTAOA PHASE0L01DES. ENTAGENSAEURE 55-0375 ERYTHROXYLON MONOGYNUM ROXB.. BESTANDTEILE 57-0424 EUPHRASIA ROSTKOVIANA, BESTANDTEILE 55-0427 EUPHRASIA ROSTKOVIANA. BESTANDTEILE 56-0501 EUPHORBIACEEN. BESTANDTEILE 56-0205 EVODIA RUTAECARPA. ALKALOIOE 61-0573 FAGARA HYEMALIS. TEMBAMIO 61-0222 FERULA GALBANIFLUA 54-0471 FIBRAUREA CHLOROLEUCA. FIBRAURIN 59-0455 GAILLARDIA-ARTEN. POLYINE 54-0147 GARCINIA BUCHANANlI. BIFLAVANONE 55-0410 GARCINIA BUCHANANlI. B1SFLAV0N0IDE 58-0443 UNECHTE KOLANUSS, CYCLOARTENOL IN 55-0372 GENTIANACEAE, GLUCOSIO-BIOSYNTH. 61-0572 GIGARTINA SKOTTSBERGII S. ET G., KAPPA-CARRAGHENAN 58-0514 54-0464 GINKGO BILOBA 57-0381 GINGKO BILOBA, GINKGOLID A, B , C 54-0423 GINSENG, SAPONINS GINSENG, CHEM. UNTERS. 58-0543 GLAUC1DIUM PALMATUM, GLAUPALOL 60-0360 GLEDITSCHIA FERA HERR.. SAPONINS 54-0422 GLORIOSA VIRESCENS 54-0481 GLYCYRRHIZA GLABRA. TRITERPENE 59-0465 GONGRONEMA TAYLORII. GLYKOSIDE 60-0477 GRATIOLA OFFICINALIS. MIRKSTOFFE 56-0500 GUIZOTIA OLE1FERA« POLYACETYLENE 61-0554 GUTTIFEREN, XANTHONE 58-0511 GUTTIFEREN, INHALTSSTOFFE 58-0526 GYMNEMA SYLVESTRE, GYMNEMASAEURE 55-0333 HAMAMELIS VIRG., INHALTSSTOFFE 60—0509 HANF S. DORT HELENIUM-ARTEN. POLYINE 54-0147 HELICHRYSUM I TALICUM 53-0062 HELIETTA LONGIFOLIATA. HELIETTIN 55-0407 HELIOTROPIUM INOICUN L.. ACETYLIND1CIN 55-0347 HESPERIS MATRONALIS. HESPERALIN 55-0428 HYMENOCARDIA ACIDA. HYMENOCAROIN 58-0500 INULA RACEMOSA. ALANTOLACTONE 59-0451 ISODON TRICHOCARPUS. TRICHOKAURIN 56-0439 KAFFEE S. DORT KASTANIEN S . DORT KHAYA SENEGALENSIS. KHIVORIN-DERIV. 57-0422 KHAYA NYASICA. ZUS. 59-0463 KHAYA ANTHOTHECA, INHALTSSTOFFE 59-0504 KOPSIA FRUCTICOSA, ALKALOIOE 58-0438 LAGENARIA SICERARIA, CUCURBITACINE 58-0459 LANSIUM DOMESTICUM, LANSOESAEURE 61-0526 LASERPITIUH LATIFOLIUM L.. INHALTSSTOFFE 59-0468 LAURENCIA PINNATIFIDA, 2-O-ALPHA-O-GALAKTOPYRANOSYLGLYCERIN-HEXAACETAT 61-0482 LEUCADENDRON—ARTEN, BESTANDTEILE 57-0420 LEUCADENDRON, LEUCOORIN 59-04B8 LINDERA PIPERICARPA (LAURACEAS), ALKALOIOE 55-0345 LINDERA STRYCHNIFOLIA VILL., INHALTSSTOFFE 57-0385 LIPARIS KURAMERI. KURAMERIN 60-0450 LIPARIS KUMOKIRI, KUMOKIRIN 60-0450 LIPARIS NERVOSA. NERVOSIN 60-0449 LITTONIA MODESTA 54-0481 LOLIUM PERENNE. ALKALOIOE 58-0439 LOPHOPHORA HILLIAMSII. 54-0478 59-0507 LOPHOPHORA HILLIAMSII. MESCALIN-BIOSYNTH. LUPINEN S. DORT LVCOPOOIUH. ALKALOIOE 58-0436

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1 9 6 7

- PFLANZ

LYCOPODIUM FAWCETTII. FAHCETTIMIN MALAX IS CONGESTA. MALAXIN MALOUETIA. STERO 10 ALKALOIOE MANSONIA ALTISSIMA. CARDENOLIDE HANSONIA ALTISSIMA A.CHEV.. CARDENOLIDE NANGIFERA INDICA. HANGIFERIN MARSOENIA CUNDURANGO, GLYKOSIDE MATRICARIA-ARTEN POLYINE MATRICARIA CAUCASICA, POLYINE MATRICARIA TENUIF0L1A. POLYINE MECONOPSIS CAMBRICA MELIA AZADIRACHTA. TRITERPENE MELIACEAE. INHALTSSTOFFE MENISPERMUM OAURICUM. CHLORHALT. ALKALOIOE MENTHA AQUATICA. OELZUS. MENTHA PIPERITA. TERPENE MERENDERÀ BULBOCOOIUM. MESUA FERREA, MESUAXANTHONE MIKANIA SCANDENS. MIKANOLID MOHN S. OORT NONA'ROA DIDYMA. DIOYNIN MURRAY* EXOTICA L.. MEXOTICIN NARDOSTACHYS, NARDOSTACHON NARDOSTACHYS JATAMANSI. CALARENOL NEOLITSEA ZEYLANICA. TERPENE NEOLITSEA ZEYLANICA VORK. V. SESQUITERPENEN NEOLITSEA ZEYLANICA VORK. V. SESQUITERPENEN NIESHOLZ. CHROMONE OLEARIA HETEROCARPA. OLEARIN OPLOPANAX JAPONICUS, OPLODIOL ORNITHOGLOSSUM GLAUCUH. ORNITHOGLOSSUM VIRIDE. OXYSTIGMA OXYPHYLLUM. OITERPENSAEUREN PALATOXIA LAG.. POLYINE PAPAVER SOMNIFERUM, MORPHINBIOSYNTH. PARAVALLARIS MICROPHYLLA. ALKALOIOE PEYOTE. MESCALIN-BIOSYNTH. PFEFFER S. DORT PHARBITIS NIL, GIBBERELLIN PINALES. INHALTSSTOFFE PINALES, INHALTSSTOFFE PINUS PINASTER, GALAKTOGLUCOMANNAN PIPER, INHALTSSTOFFE PIPER LONGUM, PIPERLONGUMIN PLATHYMENIA RETICULATA, PLATHYTERPOL PLEIOCARPA TUBIC1NA, ALKALOIOE PODOCARPACEEN CHEMIE 0 . PODOCARPACEEN PODOCARPUS DACRYDIOIOES, SELIN-11-EN-4ALPHA-0L

55-0343 61-0494 56-0431 55-0331 55-0332 55-0270 55-0379 54-0463 54-0463 54-0463 53-0197 57-0382 53-0210 59-0438 59-0505 55-0354 54-0477

SEQUOIA SENPERVIVENS. BESTANDTEILE SERRATULA, FLAVON SERRATULA GMELINI, POLYINGLYKOSIOE SERRATULA RADIATA INHALTSSTOFFE SERJANIA SP., SERJANSAEURE S1MARUBACEEN, BITTERSTOFFE SINOMENIUM ACUTUM, CKLORHALT. ALKALOIOE SKIMMIA JAPONICA, ALKALOIDE SKYTANTHUS ACUTUS, ALKALOIDE SMILAX ASPERA, 31-N0RCYCL0ARTAN0L SOLANUM DULCAMARA, CHEN. DIFFERENZIER. SOLANUM PANICULATUN, BESTANDTEILE SONCHUS TUBERIFER, TUBERIFERIN SONNENBLUMEN S. DORT STROPHANTHUS GRATUS STROPHANTHUS GRATUS STRYCHNOS SPLENOENS, SPLENDOLIN STVRAX JAPONICA, SYMPHONIA GLOBULIFERA, XANTHONE TABAK S. DORT TABERNAEMONTANA AMYGOALIFOLIA, ALKALOIDE TAGETES EKECTA, BITHIENYLACETYLENE TAIHANIA CRYPTONERIOIDES, TAIWANIN TAIMANIA CRYPTONERIOIDES, T-CAOINOL TARAXACUM OFFICINALE, STERINE TERMINALIA CHEBULA, TERCHEBIN TERMINALIA CHEBULA, GALLOYL-GLUCOSEN

55-0409 61-0410 59-0491 56-0330 58-0461 59-0497 59-0438 60-0451 61-0486 61-0525 58-0527 58-0474 1-0529

61-0518 58-0430 61-0412 58-0449 56-0447 53-0212 53-0213 53-0214 53-0154 54-0403 56-0453 54-0477 54-0477 60-0465 54-0147 59-0511 60-0454 59-0507

55-0418 57-0383 57-0384 58-0426 55-0027 57-0361 60-0459 55-0341 54-0263 AUS 55-0370 54-0413 POLYPODIUN VULGARE. SERRATEN 57-0405 POLYPODIUM VULGARE L.. ECDYSTERON 54-0472 POLYGALA PAENEA PSEUOOCEDRELA KOTSCHVII. 7-OESACETYL-GEDUNIN U. - A 2 61-0530 PTAEROXYLON OBLIQUUM, PEUCENIN 57-0302 PTAEROXYLON OBLIQUUM, CUMARINE 58-0373 PTAEROXYLON, CHROMONE 60-0371 PTAEROXYLON OBLIQUUM, CHROMONE 61-0457 RAINFARN, UMBELLULON 59-0506 RAPS S. DORT RHANNACEEN, ALKALOIDE 53-0199 ROMNEVA COULTERI, 1-1-RETlCULIN 57-0366 RUBIA TINCTORUM 54-0479 RUEBEN S. DORT RUTA GRAVEOLENS, RUTARETIN 53-0250 SALACIA CHINENSIS, ANTHOCYANIOINE 59-0508 SALVIA GLUTINOSA L.. TRITERPENE 56-0456 SAUSSUREA PECTINATA. ACETYLENE 59-0490 SCUTIA BUXIFOLIA SCUTIANIN 53-0199 SELINUM VAGINATUM, SEL1NON 55-0272 SELINUM VAGINATUN, BESTANDTEILE 57-0298 SENECIO SCELERATUS. ALKALOIOE 57-0368 SENF S. DORT

54-0425 54-0426 61-0491 53-0033 58-0526 58-0435 61-0554 55-0412 60-045B 55-0426 61-0468 61-0470

PHAEOP -

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TERMINAL U t FLAVELLAGSAEUREN TERMINALIA, INHALTSSTOFFE TEUCRtUM P O U U M (POLEIGAHANDERI, BITTERSTOFFE THALICTRUH FENOLERI, ALKALOIDS THELOCACTUS, ALKAL01DE TRICHILIA HAVANENSISt HAVANENSIN-ACETATE TRICHILIA HEUDELOTT1I, HEUDELOTTIN TULPEN, METHYLENBUTVROLACTON TURBINA CORVMBOSA. CORYMBOSIN TURRAEANTHUS AFRICANUS, TURRAEANTHIN TUSSILAGO FARFARA. STERINE UNCARIA GAMBIER, GAMBIRIN UNCARIA GAMBIER, INOOL—ALKALOIDS VALERIANA OFFICINALIS VALERIANA OFFICINALIS. ALKALOIDS VANGUERIA TOMENTOSA, VANGUERIN VERNONIA COLORATA, VERNOLIO VETIVERIA, KHUS1NOLOXID VETI VERIA ZIZAN010ES ZIZANOESAEURE VINCA HERBACEA, ALKALOIOE VINCA HERBACEA W.K., ALKALOIDE VINCA ROSEA (CATH. ROSEUS), INHALTSSTOFFE V1TEX MEGAPOTAMICA, ECDYSONE VOACANGA AFRICANA, N-OXY-VOACAMIN WEIHRAUCH (OLIBANUM), TERPENE HEIDENROESCHEN, TRITERPENOIOE HEIZEN Si DORT HURMBAEOIOEAE, SUBSTANZEN HURMBAEOIDEAS,•SUBSTANZEN HURMBAEA CAPENSIS, HURMBAEA SPICATA, HURMBAEA PURPUREA, XANTHORRHOEA. BIFIAVAN-DER1V. ZALUZANIA AUGUSTA, ISOLIER. V. ZALUZANIN ZANTHOXYLUM RHETSA, MULLILAMOIOL ZINGIBER ZERUMBET, ZERUMBON ZUCKERROHR S. OORT ZWIEBELN S. DORT PHAE0PH0R8I0E • S. UNTER CHLOROPHYLLE PHARMAKOLOGIE PHARMAKODYNAM. VERB., MONOCROTALINE PHARMAZIE GALENIK 0. VITAMINE PHASENGLEICHGEH1CHTE D. SYST. LACTULOSE-LACTOSE-H. PHENOLAETHER • S. AUCH AMINOAETHER DIMETHOXVANTHRACENE, DARST. ALLYL-(2.6r0lALKYL)-PHENYLAETHER, DARST. P.P'-DZALKOXYDIPHENYLCYCLOPENTANE OARST. NEOPENTYL—PHENYL-AETHER, DARST. HIT NEOPENTYLSTRUKTUR, SYNTH. PHENOXYMETHYL-ISOCHINOLINE, DARST. CHLOR-PHENOXY-EPOXY-PROPANE, IR ANISOLE, ASSOZIAT. UEBER INTERMOL. H-BRUECKEN ALLYL1ER. ALPHA.ALPHA•—BIS—(ARYLOXY)—ISOBUTENE, UMLAGER. 1.4—DIARYLOXY-TRANS-2—BUTENE, CLAISEN-UMLAGER. 1.4—OlARYLOXY-TRANS—2—BUTENE, CLAISEN-UMLAGER.

54-0247 58-0532 59-0*59 61-0483 56-0430 61-0514 54-0435 61-0567 59-0424 58-0467 55-0426 56-0433 61-04B5 54-0416 57-0364 56-0452 56-0449 55-0361 60-0467 56-0498 57-0365 55-0340 58-0539 55-0339 54-0407 56-0457 54-0477 54-0481 54-0477 54-0477 54-0477 54-0326 53-0207 58-0450 55-0359

56-0435 59-0354 61-0089 53-0101 54-0184 54-0240 55-0142 55-0152 56-0505 59-0049 57-0081 54-0186 59-0255 61-0232

61-0233 ALKOXYPHENOLE, OX. 57-0212 ALKOXYPHENOLE, OX. 57-0213 RK. MIT ALKALIMETALLEN 58-0143 ANISOLE, ALPHA.GAMMA-DIMETHYL1ER. 58-0245 ALLYLIER. 58-0267 2—ARYLSULFONYLAM1NO-ANI SOLE, CHLORMETHYL1ER. 56-0212 CHLORANISOLE, FRIEDEL-CRAFTS-RK. 55-0156 PHENOLE • S. AUCH AMINOPHENOLE TRICHLORAETHOXYCARBONYL- ALS SCHUTZGRUPPE 60-0166 CHAGI, KONSTIT. 55-0153 HYDROCHINON- U. RESORCIN-OERIV., STEREOISOMERIE 60-0069 VORK.IN BOLETUS SCABER 56-0486 4-VINYL—(2.6—01ALKYLI-PHENOLE» OARST. 54-01B4 THIOCARBAMOYL-MERCAPTOMETHYL-PHENOLE, DARST., ZERS. 56-0206 2-(S-ARYL-1.2-01THI0LYLI0-(3>)-PHENOLATE, OARST. 56-0344 STER. AUFBAU 57-0062 BIOSYNTH. 58-0272 N1TR0-HYDR0CHIN0NE. DARST. 59-0211 CYCLOALKYLKRESOLE, OARST. 59-0263 2.4.6—TRINITROTHIOPHENOLE, DARST. 61-0196 O-ISOPENTENYL-, DARST. 61-0234 ISOPROPYLPHENOLE, TRENN., REINIG. 55-0143 PHOTOCHEMIE (UEBERGANGSZUSTAND) 57-0126 DIHYDROXYANTHRACHINONE, KRIST.-STRUKTUR 58-0088 DIHYDROXYANTHRACHINONE, KRIST.-STRUKTUR 58-0089 NMR-CHEM. VERSCHIEB. 57-0026 2-NITRO—, DISSOZIAT.-KONST. 56-0102 OISSOZIAT.—KONST. IN DMF 60-0105 ASSOZIAT. UEBER INTERMOL. H-BRUECKEN S7-0081 TAUTOHERIE-GLEICHGEH. 53-0038 ARYL1ERTE PHENOLE RK. ZU PHENOXONIUMSALZEN 53-0090 ALLYLIER. 54-0186 2—ALLYL—PHENOLE, CYCLISIER. 54-0334

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1 9 6 7

- PHOSPH

ALKYLPHENOLE, DISMUTAT. 58-0220 OX. U. BIOSYNTH. 53-0192 OX. (EINFL. D. OX.-MITTELS U. D. STRUKTURI 55-0144 ALKOXY-, OX. 57-0212 ALKOXY-, OX. 57-0213 4-ARYLOXY—PHENOLE OX. 58-0111 2-ALK0XY-4.6-0I-TERT.-BUTYL-, EIN-ELEKTRONEN-OX. 58-0113 OX. IN GGH. V. SALCOMIN 58-0227 (14IC-MARKIERTE, SEITENKETTEN-OX. 59-0121 ALKYL-PYROGALLOLE, OX. " 59-0207 OX. MIT CHROMYLCHLOR10 59-0216 OX. (STER. HINOER.) 59-0402 NITROPHENOLE, CHLORIER. 54-0178 H-D-AUSTAUSCH 60-0128 H-D-AUSTAUSCH 60-0129 BETA.DELTA-DIKETON-, OARST., RK. 60-0299 KRESOLE, ALPHA.GAMMA-DIMETHYLIER. 58-0245 ALLYLIER. 58-0267 METHYL-, ALKYLIER. 60-0205 RK. MIT 2-TRICHLORMETHYL-BENZIMIDAZOL 53-0141 KUPPL. MIT HETEROCYCL. AZOVERB. (KINETIK) 55-0097 MONO- U. Ol-, RK. MIT HALOGENCYANEN 55-0187 TERT.-BUTYL-OIPHENOLE, RK. MIT BRCN 55-0189 RK. MIT N.N'—D1CYCL0HEXYL-CARB00I1MID 56-0223 RK. MIT NEOPENTYLTOLUOLSULFONAT 55-0142 2.6-SUBSTITUIERTE OX. OURCH PEROXYDASE 57-0433 PHENYLIERUNG • S. UNTER ALKYLIERUNG PHOSPHAT IDE IPHOSPHO(R>LIP (011DE > P0LYGLYC6RIN- , SYNTH. 61-0151 PHOSPHAZINE, ORGANISCHE FLU0REN0N-(9>-, LAO»-VERTEIL« 55-0058 PHOSPHINE, ORGANISCHE TERT. AROMAT., THERM. ZERS. 54-0120 TERT.-PHOSPHINE, DARST. 54-0217 TETRA—(DIPHENYLPHOSPHINOMETHYLI-NETHAN-DERIV«, OARST. 60-0225 ALKYLAMINO-BIS-DIHALOGEN-, OARST. 61-0170 ADDIT»—VERB» MIT BH3, EIG. 54-0018 ALKYLARYL-, DIPOLMOMENTE U. PKIA) 59-0082 DIALKYL-AETHINYL-PHOSPHINE, NMR 54-0030 BIS-(DIPHENYLPHOSPHINO)-ALKANE, NMR 56-0050 PHOSPHINALKYLENE, RK. 59-0260 ALKYLGERNYL—* RK. UNTER SPALT. 0. GE-P-BIND. 60-0023 KOMPLEX-BLDG. 53-0008 TRIPHENVLPHOSPHINMETHYLENVERB. RK. HIT BRCN 53-0080 TRIARYL-, RK. 59-0270 RK. MIT FLUORENONEN 56-0293 PHOSPHINIMINE 1M1NOPHOSPHORANE, RK. MIT BENZONITRILOXIOEN 55-0263 PHOSPHINOXIDE ALLEN-, KONSTIT. 60-0095 ALLENYL-, STEREOCHENIE 60-0227 BENZYLD1PHENYL-, BLDG. 61-0229 DIALKYL—AETHINYL-PHOSPHINOXIDE, NMR 54-0030 ALLEN-PHOSPHINOXIOE, NMR 56-0252 RED. MIT MG 54-0210 PK-HERTE U. RK. MIT DISULFIDEN 55-0094 PHOSPHINSAEUREN PH0SPH1NSAEUREVERB.« OARST. 53-0179 DIALKYLOITHIOPHÖSPHINSAEUREN, KOMPLEXE 55-0015 THIOLPHOSPHINSAEUREPHENYLESTER, DARST. 55-0094 OIPHENYLPHOSPHINYLHYORAZIOE, OARST. 55-0241 BENZYL-AETHYL-PHOSPHINSAEUREN, DARST. 56-0237 -AMIDE U. -ESTER, OARST. 61-0186 01ALKINYLPH0SPHINSAEURE-AMIDE, OARST. 56-0196 DIPHENYLPHOSPHINSAEURE—BENZYLESTER, BLDG. 61-0229 RED. MIT MG 54-0210 PHOSPHOLIP(O)IDE • S. PHOSPATIDE PHOSPHONIGE SAEUREN KETO-, POLAROGRAPH. REO. 61-0096 PHOS PHONIUMVERBINOUNGEN, ORGANISCHE TRIPHENYL-PYRRYL-, OARST. 59-0230 H-BIND. IN PHOSPHONIUMHALOGENIDEN 56-0236 5-HALT., RK. 61-0201 ZERS. HIT NAOH (KINETIK) 54-0122 TRIPHENYL-DIARYLAETHYL-PHOSPHONIUMSALZE, OARST. 59-0260 58-0415 BIS-PHOSPHONIUMSALZE, HYDROLYSE PHOSPHONSAEUREN DICARBONYL-PHOSPHONSAEURE-ESTER 59-0201 ALKAN (CYCLOALKAN) PHOSPHONSAEUREN BLOG. 54-0175 PHOSPHONSAEUREVERB., DARST. 53-0179 BENZYL-PHOSPHONSAEUREN, OARST. 56-0237 STEROIDPHOSPHONATE, DARST. 56-0460 STEROIDPHOSPHONATE, DARST. 56-0461 N1TROPHENYL-PHOSPHONSAEUREESTER, OARST. 58-0241 ALKINYLPHOSPHONSAEURE-OIAMIDE, OARST. 56-0196 -OIAHIDE, SYNTH. 56-0197 ALLYLPHOSPHONSAEUREESTER, DARST. 57-0162 THIOPHOSPHONSAEUREN, RACEMATSPALT. 57-0163 ALIPHAT. U. AL1CYCL., NMR 57-0205 ARYLMETHANPHOSPHONSAEUREN, NMR 59-0052 STEREOCHEMIE D. NUKLEOPHILEN SUBSTITUT.-RK. 55-0138 ASYMM. PHENYLTHIOPHOSPHONAMIOE,OARST. 61-0379 UN6ESAETT. HALOGEN-, RK. 57-0164 THIOPHOSPHONSAEUREAMIOE, RK. 56-0359 ESTER, RK. MIT TRIMETHYLAMIN 59-0205

PHOSPH -

S A C H R E G I S T E R

-DICHLORIDE. RK. NIT 0 - U. S-VERB. 59-025* »ETA-KETO-PHOSPHONATE. RK. HIT ALDEHYDEN 61-0154 BETA—DICARB6NYL—PHOSPHONESTER. DARST. 55-0139 ESTER. NMR 58-0036 NUKIEOPHILE REAKTtVITAET 61-0146 RED. MIT HG 54-0210 PHOSPHOR RK. NIT OLEFINEN U. 02 54-0175 RK. MIT MONOJOD-PENTAFLUOR—BENZOL 59-0024 PHOSPHORSAUERSTOFFSAEUREN H3P04-0—PHENYLEN-ESTER -BROMID. RK. 58-0191 RK. MIT TRIMETHYLPHOSPHIT 55-0166 PENTAOXYPHOSPHORANE• DARST. 61-0395 PHOSPHORSAEURE-MONOARYLESTER. RK. 54-9174 PHOSPHITE. OX.-RK. 54-0089 TRIKOVALENTE PHOSPHITE. RK. 56-0293 H3P03. ESTER, H-D-AUSTAUSCH 56-0159 DIALKYLPHOSPHITE. RK. HIT THIOHARNSTOFF 58-0203 TRIALKYLPHOSPHITE. RK. 59-0269 H3P03. TRIALKYLESTER. RK. MIT FLUORENON 61-0395 ALKVL-PHOSPHITEt RK. »8-0216 H3P03» TRIALKYLESTER. RK. MIT BENZ0LSULFENYLCHL0R1D 61-0201 PHOSPHÖRIGSAEURE—AMIDE. DARST. 59-0200 N.N'—TETR'AMETHYL—DI AMIOOPHOSPHITE, DARST. 56-0197 H3P03—TR 1AMIOE. RK. NIT CARBONYLVERB. 56-0386 ALKYLPHOSPHINEr ADOIT.—VERB. MIT BH3. EIG. 54-0018 ALKYLPHOSPHITE. RK. 53-0095 DIALKYLPHOSPHITE. RK. MIT BENZOPHENAZINCHINON 53-0171 PYRIOINIUM—2—ALDOXIMSALZE DARST.. BIOCHEM. HRKG. 58-0542 TERPENYL—PHOSPHATE. HYDROLYSE 61-0505 H3P04-TRIESTER. RK. MIT TRINETHYLAMIN 59-0205 ONEGA-IALKYL-CARBANYL-AMINO)-ALKYLPHOSPHORSAEUREN, HYDROLYSE 57-0103 OIAETHYLPHENYI PHOSPHATE. HYDROLYSE 58-0120 H3P04-ESTER. HYDROLYSE—MECHANISMUS 58-0234 H3P04. ESTER V. TERPENALKOHOLEN. HYDROLYSE 61-0504 ESTER D. H3P04. RK. MIT CS2 61-0145 H3P04. AMINOALKYLESTER. RK. 60-0408 H2NP0F2. DARST. 60-0014 ESTER D. AMIDOPHOSPHORSAEURE. RK. 61-0146 MONOAMIDOPHOSPHORSAEURE-ESTER. DARST. V. ENAMIDEN 58-0242 DIALKYL-(1.2-BENZOPHENAZINYL-(4))-ESTER. DARST. 53-0171 H0P0F2. DARST.. RK. 60-0014 IMIOOPHOSPHATE. THERM. RK. 59-0204 60-0012 HP0SIN3I2, PHOSPHONIUNSALZE. DARST. DIALKOXY- U. OIALKOXYTHIOPHOSPHORYL—THI00X1NE. DARST. 60-0256 AROMAT. THIONOPHOSPHATE. P-H SPIN-SPIN KOPPL. 59-0052 PHOSPHORYL- U. THIOPHOSPHORYLVERB. 60-0217 HPS2IN3I2. PHOSPHONIUMSALZE DARST. 60-0012 HPS2ICNI2. PHOSPHONIUMSALZE DARST. 60-0012 DlTHIOPHOSPHORSAEURE-SYMM.-TRIAZINYLESTER. DARST. 59-0397 MONOANIDOTHIOPHOSPHORSAEURE-ESTER. DARST. V. ENAMIDEN 58-0242 SPINH—NH2I3. DARST. 60-0217 ARÖYLIM 100—THIOPHOSPHORSAEURE—0.0.S-TR1ALKYLE STER. DARST. 61-0206 HP0SCL2. QUART. P - U. AS-SALZE 58-0011 HPOSCLF. QUART. P - U. AS-SALZE 58-0011 HP0S(N3)F. PHOSPHONIUMSALZE. DARST. 60-0012 HP0SF2. PHOSPHONIUMSALZE. DARST. 60-0012 D1FLU0RTHIOLPHOSPHATE. DARST. 55-0140 TERPENYL—PYROPHOSPHATE. HYDROLYSE 61-0505 ESTER D. H4P207. DARST. 61-0145 H4P207, ESTER V. TERPENALKOHOLEN. HYDROLYSE 61-0504 PHOSPHORVERBINDUNGEN PHOSPHAZENE 56-0195 59-0038 PF6I-), RK. MIT FE(C0)2(P(C6H5)(C2H5)2)2BR2 P0(NICH3I2)3. VERW. ALS KRYOSKOP. LSGH. 56-0005 SPBR2F. DARST. 58-0011 SPBR3, FLUORIER. NIT SBF3 58-0011 P0F2CL. OARST. 60-0014 >0CL3. RK. MIT NF3 61-0017 l*0CL3| BEST. 0. DIPOLNOMENTES 60-0042 ?0CL3, RK. MIT TRINITROBENZOLDERIV. 54-0178 SPCL2F. RK.. OARST. 58-0011 SPCL3. RK. MIT QUART. P - U . AS-VERB. 58-0011 PCLS. RK. MIT NH4tSBCL6) 56-0195 PCL5. RK. MIT ACETAMIDOGLUCOSE 61-0462 (PCL4ISBCL6. DARST. 56-0195 F2P0INC0). DARST. 56-0008 PHOSPHORFLUORIDE. DARST. 60-0013 TH10PH0SPH0RSAEURE-TR1FLU0RID. RK. MIT NAOH 55-0140 P0F2CL. BLOG. AUS NF3 U. P0CL3 61-0017 P0FCL2. BLOG. AUS NF3 U. P0CL3 61-0017 P0F3. DARST. 60-0014 P0F3. DARST. AUS NF3 U. P0CL3 61-0017 P203F4. DARST.. RK. 60-0014 P203F4. RK. MIT KSCN 60-0013 P0F3 OARST. AUS NF3 U. P205 56-0009 P0F3. RK. MIT SIINC0I4 56-0008 SPF3. RK. 60-0217 PF5. BLDG. AUS NF3 U. P0F3 61-0017 TETRAPHOSPHOR-TRITHIO-DIJODID. OARST. 58-0012

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- PHOTOC

P2J4. RK. MIT H2S 58-0012 P205.RK. NIT NF3 56-0009 P205. RK. MIT HOPOF2 60-0014 P4S406. RK. MIT NAN3, NAF, KCN 60-0012 P2S2. RK. MIT 3-ACETYLAMINO-PROPANOL 54-0368 P4S10. RK. 60-0297 P4S10,RK. MIT HYDROXY-1«2.4-TRIAZINEN 61-0452 RK. MIT AROYLSENFOELEN 55-0264 P4S10, RK. 60-0299 PHOSPHORISOTHIOCYANATEt OARST. 60-0013 PHOSPHORANE ORGANOMETALLSUBSTITUIERTE PHOSPHINALKYLENE. DARST. 55-0009 METHYLENPHOSPHORANE. HITTIG-RK. 56-0136 TRIPHENYLPHOSPHINMETHYLENE, RK. MIT BRCN 53-0080 ALKINYL—TETRAPHENYL—« OARST. 61-0228 PHOSPHINALKYLENE, RK. 61-0227 CYCLOAODIT. AN NITRILOXIDE 55-0262 NUCLEOPHILE RK. 58-0424 PHOSPHORESZENZ * S. UNTER LUMINESZENZ PHOSPHORYLIERUNG UEBER ONIUM-ZHISCHENSTUFEN 61-0226 PHOTOCHEM., V. METHANOL 59-0228 PHOTOCHEMIE U. STRAHLENCHEMIE PHOTOCHEM. RK. V. STEROIOEN 54-0445 V. 1.3.6*.8'-TETRAMETHYL-OEHYDRODIANTHRON 55-0020 PHOTOCHEN. SYNTH. 55-0305 PHOTOCHEM. UNMANDL. S5-0378 BLITZLICHTPHOTOLYSE U. REVERSIBLE PHOTO-RK. 57-0015 PHOTOLYSE V. HN3 56-0152 V. KLEINEN RINGEN 57-0124 NOL.-DIAGRANME FUER PHOTOCHEN. RK. 57-0126 V. AROHAT. VERB. 56-0233 V. BENZOL 56-0151 54-0315 PHOTO-RK. V. N-HETEROCYCLEN V. HYDROXYCYCLOHEXAOIENONEN 60-0285 PHOTOCHEM. BLDG. V. ALKALOIDEN 59-0440 PHOTO-RK. V. ANTHRACHINONEN 59-0280 PRAEPARATIVE PHOTOCHEM. SYNTH. 61-0306 PHOTOCHEM. SYNTH. V. O-HETEROCYCLEN 54-0334 PHOTOCHEN. SYNTH. V. HETEROCYCL. FUENFRINGEN 58-0326 PHOTOSYNTH. V. ANNOTININDERIV. 56-0432 PHOTOLYSE V. CYCLOBUTANONEN 54-0128 V. NA—TETRAPHENYLBORAT 54-0238 PHOTOCHEM. RK. V. S-PHENYL-TROPOLON 57-0211 RADIOLYSE V. A. IN SAEURE 60-0151 61-0139 PHOTOLYSE V. BENZOYLPEROXID V. TRICARB0NYL-CYCL0BUTAD1EN—EISEN 59-0017 V. DIPHENYLACETYLEN 56-0150 V. ANTHRACENEN (EINFL. V. KRIST.—FEHLERN) 59-0095 PHOTOCARBOXYMETHYL1ER. V. OLEF INEN 59-0179 PHOTOLYSE V . 2.3-DIAZABICYCLO(2.2.1>HEPTEN 57-0338 PHOTOLYSE V. ALORIN 56-0304 PHOTOLYSE V. 1.2—DIJODAROMATEN 59-0206 V. H202-LSG. IN AMINEN 54-0132 PHOTOLYSE V. ALKYLAZIOEN 56-0152 PHOTOCHEM. PHOSPHORYL1ER. V. METHANOL 59-0228 PHOTOLYSE V. DIAZO—ALKANEN 61-0148 PHOTOLYSE V. 2-ALLYLOXY-PHENYL-DIAZONETHAN 61-0329 RADIOLYSE V . PROPANOL 54-0130 PHOTODISSOZIAT. (ISOTOPENEFFEKT) 58-0142 V. AROMAT. SULFONEN 54-0131 PHOTOLYSE V. TRIPHENYLMETHANTHIOL 59-0157 57-0152 PHOTOLYSE V . N-BUTYLCYANAT V. BETA-KETOSULFONEN 53-0060 V. TETRAFLUOR—2.3—OlAZABUTADIEN—(1.31 54-0142 PHOTOLYSE V. BICYCLOHEXANON 55-0210 V. ALPHA-DIAZO-BETA-KETOSULFONEN 56-0216 PHOTOLYSE V. ALPHA-PHENYLKETONEN 56-0320 PHOTOLYSE D. SYST. H202-ACET0N 57-0123 PHOTOLYSE V. KETONEN (LSGM.-EINFL.I 57-0125 V. BETA.GAMNA-UNGESAETT. CARBONYLVERB. 57-0197 PHOTOLYSE V. CYCLOHEXAOIENONEN 58-0259 PHOTOLYSE V. CYCLOHEXAOIENONEN 59-0247 PHOTOLYSE V. ANTIPYRIN 59-0327 PHOTOLYSE V. CAMPHEROXIM 57-0389 PHOTOLYSE EINES CHINOXALIN-OI-N-OXIDS 54-0364 PHOTOLYSE V. NITRILOXIOEN 61-0369 PHOTOLYSE V. NETHYLDIAZOMALONAT 56-0154 V. CYCLOPROPENCARBONSAEUREAZIDEN 59-0158 PHOTOZERS. V. OXIRANEN 61-0335 V. 1.3.2—DIOXAPHOSPHOLEN 56-0358 PHOTO-OX., NEUES LSGN.-SYST. 59-0156 PHOTORED. V. DIACETYLENEN 55-0116 PHOTOOX. V. FURANEN 55-0227 PHOTOOX. V. FURANEN 59-0299 RADIOLYT. OX. V. PURINEN 61-0438 PHOTOOX. V. TRICHLORAETHYLEN (KINETIK) 57-0094 PHOTOCHEMIE PHOTOCHEM. OX. V. AROMAT. AMINEN 58-0153 PHOTOOX. V. DIALKOXYANTHRACENEN 60-0273 RED. V. BENZOPHENONEN IM UV 53-0013 PHOTOOX. V. JONONEN 55-0104 PHOTO-RK. V. TROPOLONEN 57-0255 PHOTOOX. V. HYDROXYPURINEN 61-0440 PHOTORED. V. STEROID-IMMONI UMVERB. 58-0434 PHOTOHALOGENIER. V . KW-STOFFEN 54-0145 PHOTOCHLORIER. V. BICYCLO(2.2.0)HEXAN 54-0272 PHOTOCHLORIER. V. 1—PHENYL—PROPAN 56-0204 PHOTOUMLAGER. V. ISOXAZOLEN 54-0315

PHOTOC -

S A C H R E G I S T E R

V. 2-ALLYL-PHENOLEN 54-033* PHOTOCHEH. UMLAGER. V. N-OXIDEN 55—OIOl V. ISAHSAEURE 55—0305 PHOTOLYSE V. JERVAN-NITRITEN 56-0156 V. CYCL. KETONEN (UHLAGER.) 56-0158 PHOTOCHEH. AODIT. AN ALKENE 56-0211 PHOTO-RK. V. OLEFINEN 56-0363 V. PYRA2IN—N—OXIDEN 56-0390 58-0152 GAHMA—BESTRAHL. V. PYRIDIN U. DIAZINEN PHOTOCHEH. ADDIT. V. N-HETHYL-HALEINIHID AN OLEFINE 58-0323 PHOTOISOHERISIER. V. BICYCLOHEPTAN 59-0289 59-0309 VALENZ ISOHER IS 1ER« V. NORBORNADIENDERIV. 59-0340 PHOTOKONDENS. V. ACETON HIT DIOXAPHOSPHOLEN PHOTOHETHYLIER. V. PYRIDINEN 59-0382 V. 2.2 > -BIS-(PHENYLAETHINYL)-BIPHENYL 60-0159 PHOTORK. V. HETHACRYLSAEURE-HETHYLESTER 60-0448 PHOTORK. V. AROHAT. KETONEN 61-0204 PHOTOADOIT. V. OLEFINEN AN BENZOCHINON 55-0105 PHOTOADDIT. V. MALE1NSAEUREANHYDRID AN BZL. 55-0106 PHOTOCHEH. RK. V. ORGANO-CO-KOMPLEXEN HIT (CO) 58-0027 PHOTOLYT. RK. V. PENTAFLUORJODBENZOL 53-0094 V. NAPHTHYLAETHYLENEN 54-0129 PHOTORK. V. PHOSPHORVERB. 54-0235 V» 1.2.3-TRIPHENYL-CYCLOPROPEN 55-0103 PHOTOCHEH. RK. V. NH2CL HIT CYCLOHEXEN 55-0109 V. TETRACYCL0(4«3.0.0(2,4)«0(3«7))NONEN-8 56-0308 PHOTOADOIT. V. ALKINEN AN HETHOXY-P-BENZOCHINON 57-0240 PHOTOOXIMIER« DEUTERIERTER BICYCLEN 58-0292 PHOTOADDIT. AN DIENE 61-0544 PHOTOCHEH. CYCLOHEXADIEN-UMLAGER« 55-0102 PHOTOADOIT. ZWISCHEN ANTHRACENEN 57-0226 PHOTOSUBSTITUT. V. BENZOLEN 59-0159 PHOTOCYCLISIER. V. STILBEN-ANALOGEN 61-0303 V. SPIROPYRANEN 55-0107 1.4-PH0T0ADDIT. V. PYRROL AN BZL. 57-0269 V. FUROCUHARINEN U. -CHROHONEN 58-0368 PHOTOALKYLIER. V. CYCL. AETHERN 61-0325 V. TRANS-4-STYRYL-PYRIMIDIN 61-0399 PHOTOCYCLODEHYDRIER. V. STYRYLVERB. 61-0400 V. VINYLENCARBONAT 53-0132 PHOTO-UMLAGER. V. ZERUHBON 53-0086 V. TETRAPHENYLCYCLOPENTADIENON 53-0105 V. TETRAPHENYLCYCLOPENTAOIENON 53-0106 V. PHORON 53-0153 PHOTO-RK. V. BENZOPHENON HIT FURANEN 54-0376 PHOTO-RK. V. ANTHRONEN 56-0155 V. UNGESAETT. KETONEN 56-0256 PHOTOLYSE V. UNGESAETT. KETONEN 56-0257 PHOTOLYSE V. UNGESAETT. KETONEN 56-0258 PHOTOLYSE V. UNGESAETT. KETONEN 56-0259 PHOTOOIMERIS 1ER. V. TROPON 56-0307 PHOTOUHLAGER. EINES l-PHENYLBUTENONS-(1I 57-0187 PHOTORK. V. THIOBENZOPHENON HIT OLEFINEN 58-0401 V. BENZOPHENON MIT FURAN 59-0304 V. 3.4-DIPHENYL-4.5—EPOXY-CVCLOPENTEN-I2)-0N-(1) 60-0063 PHOTOLYSE V. P—BENZ0CH1N0NEN 60-0157 PHOTOUHLAGER. il. DIAZO-CYCLOHEXANONEN 60-0243 V. GEHINDERTEN AROHAT. KETONEN 61-0299 V. 2.4-DIPHENVL-5.5-DIHETHYL-DELTAUI-PYRR0LIN-1-0XID 54-0297 PHOTOISOHERISIER. V. PYRIDINIUH—DICYANHETHYLIO 57-0276 PHOTOLYSE V. ISOCHINOLIN-N-OXIDEN 60-0415 V. AZIOOFORHIAT HIT AETHERN 53-0120 PHOTOCYCLOADDITION V. ACETYLCYANID AN OLEFINE 53-0122 PHOTOCYCLOAODIT. V. CARBONYLVERB. AN ALLENE 59-0296 V. CYCL. KETONEN 54-0277 V . STEROIDEN 55-0378 V. UNGESAETT. OICARBONSAEUREN IN WSS. LSG. 60-0158 PHOTOADOIT. V. DIAETHYLOXOMALONAT AN OLEFINE 60-0304 PHOTOCHEH. CYCLISIER. V. BENZANILIOEN 61-0423 V. 16.I7-EPOXY-2O-OXOPREGNANEN 53-0216 PHOTOADDIT. AN STEROIDE 54-0433 V. TESTOSTERONEN 54-0445 PHOTORK. V. CHINONEN HIT ALDEHYDEN 61-0291 V. ISOSTEROIDEN S4-0442 PHOTODIHERISIER. V. ACENAPTHYLEN 56-0153 PHOTODIHERISIER. V. ANTHRACENEN 58-0077 PHOTODINERI SAT. V. P-BENZOCHINON 53-0107 DIMERISAT. EINES TROPONOIDS 54-0243 PHOTODIHERISIER. V. HISPIOIN-ANALOGEN 56-0488 IHPULSRADIOLYSE FUER KINETIKHESS. 56-0007 PHOTOCHROHIE • S. UNTER FARBE PHOTOIONISATION • S. UNTER IONEN PHOTOLYSE * S. UNTER PHOTOCHEMIE U. STRAHLENCHEMIE PROTONENRESONANZ I SPEKTREN) * S. UNTER HAGNETISHUS PROTONIERUNG * S. UNTER DISSOZIATION.ELEKTROLYTISCHE PHYTOCHEHIE • S. UNTER PFLANZEN

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- PLANCH

PIE20CHR0H1E * S. UNTER FARBE PIGHENTE PIGHENTE D. STOCKLACKS PILZE * S. AUCH HEFEN HOEHERE, BESTANDTEILE 56-0485 HOEHERE, BESTANDTEILE 56-0486 HOEHERE. BESTANDTEILE 56-0488 HOEHERE« BESTANDTEILE 56-0487 PILZINHALTSSTOFFE 58-0528 PILZMETABOLITE, BIOSYNTH. 57-0435 FUNGIZIDE THIOLSULFONSAEUREES'TER 54-0192 DITHIOCARBAMAT-FUNGIZI DE 55-0132 FUNG1CIDE 56-0208 FUNGICIDE (AMIDRAZONE) 57-0262 FUNGISTAT. NITROTHIOPHEN—2—CARBALDEHYDACETALE 61-0565 NACHSTUHSHEHH. 61-0567 PILZE- (SPEZIELLE PILZE) AMANITA. NOMENKLATUR D. WIRKSTOFFE 54-0314 AMANITA MUSCARIA. MUSCAZON 54-0303 AMANITA MUSCARIA, INHALTSSTOFFE 54-0315 AMANITA PHALLOIDES« INHALTSSTOFFE 53-0235 AMANITA PHALLOIDES. INHALTSSTOFFE 53-0237 AMANITA PHALLOIDES« INHALTSSTOFFE 53-0238 TOXINE 58-0503 AHANITA PHALLOIDES« INHALTSSTOFFE 53-0234 KNOLLENBLAETTERPILZ« INHALTSSTOFFE 53-0236 AMANITA PHALLOIDES« INHALTSSTOFFE 53-0239 GRUENER KNOLLENBLAETTERPILZ« INHALTSSTOFFE 60-0491 BASIDIOMYCETEN. EINW. AUF STEROIDE 55-0430 BOLETUS SCABER PHENOL. BESTANDTEILE 56-0486 BOTRYTIS-CINEREA« FUNGISTAT. WRKG. V. DISULFIDE! 58-0224 CANDIDA ALBICANS ZUR ANTIBIOTIKABEST. 55-0405 CEPHALOSPORIUH ACREMONIUM, INHALTSSTOFFE 54-0443 CHAETOHIUM COARCTATUH, EIN TETRAHYDROFURANDERIV. 60-0306 COCHLIOBOLUS HETEROSTROPHUS« OPHIOBOLINEN 61-0562 COCHLIOBOLUS MIYABEANUS OPHIOBOLINE 61-0563 DAEOALEA QUERCINA« QUERCINSAEUREOERIV. 56-0451 OERHATOMYCETEN« PIGMENTE 59-0503 OICTYOSTELIUH OISCOIDEUH, BIOSYNTH. MIT 55-0389 FOHES F0HENTAR1US, FOMENTARSAEURE 53-0066 FUSARIUH EQUISETI, (*-)-2-ACETAHIOO-2.5-DIHYORO-5OXOFURAN 55-0226 FUSARIUH NIVALE AUS FESTUCA 54-0164 FUSARIUM GRAMINEARUM, AUROFUSARIN 55-0226 FUSARIUM NIVALE, BUTENOLIDBLDG. 54-0164 GIBBERELLA FUJIKUROI, GIBBERELLIN »(15) 54-0460 HELMINTHOSPORIUM DEMATIOIDEUM, CYTOCHALASI NE 54-0458 LACTARIUS QUIETUS, EINW. AUF STEROIOE 55-0430 METARRHIZIUM ANISOPLIAE, CYTOCHALASINE 54-0458 OOSPORA ASTRINGENES, OOSPOLID 60-0497 PAXILLUS INVOLUTUS« INVOLuTIN 56-0485 PENN1SETUM TYPHOIDEUH, BIOSYNTH. V. HUTTERKORNALKALOIOEN 61-0564 PIPTOPORUS BETULINUS, POLYPORENSAEURE-A-DERIV. 61-0568 P1TH0MYCES« SP0RIDESH0L10 IV 57-0412 POLYPORACEAE, TRITERPEN 56-0451 PORIA OBLIQUA (PfcRS) BRES.,PHENOL. PROO. 55-0153 RHIZOCTONIA SOLANI« FUNGISTAT. ARYLTH10HYDR0 • XAHSAEUREN 60-0207 SCHWANNIOHYCES. HYOINOSIT-ABBAU 59-0502 STREPTOMYCES GALILAEUS« ANTHRACYCLIN0NP1GMENTE 61-0566 STREPTOHYCES KITASATOENSIS, LEUCOHYCIN A3 54-0454 SUILLUS VARIEGATUS, VARIEGATSAEURE 59-0489 TORULOPSIS GROPENGIESSERI, GLYKOLIPIOE 56-0420 TRICHOLOHA GRAMMOPODIUH, STOFFWECHSEL 55-0117 TRICHOTHECIUM ROSEUH, ROSENONOLACTON 56-0448 TUBER MAGNATUM PICO, AROMASTOFF 57-0137 TYROHYCES ALBIDUS, TYROHYCINSAEURE 58-0466 PUCCINIA GRAHINIS, FUNGIZIDE 53-0081 PIPERAZINE DARST. (NARKOTICAI 59-0383 2.5—OIKETO-« OARST. 60-0404 DARST. 56-0399 N—SPIRO—PIPERAZINIUHVERB. OARST.« RK. 59-0371 TETRAHYDROXY—» OARST. 56-0398 PIPER ID1NE PIPERIDINOLE» STEREOCHEHIE 58-0018 STER. VERLAUF D. QUATERNIER. 59-0151 ALLYL (PROPARGYL)-PIPERIDINE, OARST. 54-0339 1-12-PHENYL-AETHYLl-4-AETHOXYCAR BONYL-PIPERIOINE « OARST. 56-0504 l—(ALPHA—PIPERIOINO—GLYCYLI—» DARST. 58-0352 4—ALKOXY—4—ARYL—, DARST. 58-0397 3-(OHEGA-HVDROXVALKVLI-N-HETHYL-, OARST. 60-0378 AMINOALKYL-« DARST. 61-0425 ORIENTIER. EINSAHER ELEKTRONENPAARE 61-0043 C—(N—)—ALKYLPIPERIOINE PHR 53-0022 PIPERIDINOLE—(4), ELIHINIER.-RK. 55-0089 RED. (STEREOCHEHIE) 59-0355 1-NETHYL-PIPERIDONE, WITTIG-RK. 54-0343 BEST. OURCH KHR 56-0509 PLANCHER-REAKTION * S. UNTER UMLAGERUNGEN

PLASTE -

S A C H R E G I S T E R

PLASTE LINEARE SYNTHET. POLYMERE. BERECHN. 0. F. POLYPENTAOIENE, NMR ALPHA.OMEGA-OI-LI-POLYISOPREN, DARST., RK. POLYISOPREN. BLDG.—KINETIK POLYPENTAOIENE. DARST. POLYISOBUTYLEN U. KOPOLYMERISATE. GEFRIEREN V.

55-0424 56-0492 57-0432 54-0474 58-0512 LSG. 57-0429 POLY-PENTADIENE—(1.3). MIKROSTRUKTUR 61-0559 POLYAETHYLENE. SCHMELZPUNKTBERECHN. 55-0424 ISOBUTYLEN-ISOPREN—COPOLYMERISATE. RK. 57-0430 57-0431 IS08UTYLEN-ISOPREN-COPOLYMERISATE» RK. ISOBUTYLENCOPOLYMERISATE. DARST. 57-0432 61-0098 CIS-1.4-P0LYBUTADIEN, OX. POLYBUTAOIEN. AKT. ZENTREN 61-0558 POLYISOPREN. AKT. ZENTREN 61-0558 POLY-N-VINYL-SUCCINIMID. BLDG. 59-0500 P0LY-2-VINYL—PYRIDIN. RK. 56-0494 POLYMETHACRYLATE 55-0421 ISOBUTYLEN-NETHYLMETHACRYLATCOPOLYMERISATE. OARST. 57-0431 POLYMETHYLSTYROL. TAKTIZITAET 60-0498 ISOBUTYLEN-STYROL-COPOLYMERISATE. OARST. 57-0430 POLY-ALPHA-METHYL-STYROL, IR U. LICHTSTREUUNG 54-0475 METHACRVLAT-COPOLYMERISATE 55-0421 VINYLPYRIOINgOPOLYMERISATE, DARST. 56-0494 KÜPOLYMERISAT. AUS STYROL U. 01VINYLBENZOL. VERNETZ.DICHTE 56-0491 BENZO-INDEN-POLYMERISATEN 56-0303 UOFATIT KPS. ZUR TRENN. V. HYPONITRIT U. N-BASEN 57-0440 QUELLUNG V. UOFATIT KPS 60-0499 AETHYLENOXIO-COPOLYMERISATE. OARST. 57-0432 PROPYLENOXIOPOLYMER1SATE. RK. S7-0432 POLYAETHYLENGLYKOLAETHER. -ESTER. EINFL. AUF BAKTERIZIDMRKG. 53-0254 POLYESTER. SCHHELZPUNKTBERECHN. 55-0424 RK. V. POLY-PROPYLENAOIPAT 57-0432 BICYCL0HEPTEN-5-CARB0XY-BICYCL0I2.2.1)HEPTEN-(2)COPOLYMERE 57-0426 DELTAI5I-BICYCL0«2.2.1IHEPTEN-0ICARBONSAEUREALLYLESTER57-0427 POLYAMINE. OARST. 60-0500 HARNSTOFFHARZE. OARST. 57-0432 POLYAMIDE. SCHHELZPUNKTBERECHN. 55-0424 AUS AETHANOLAMIN BZU. D. N-METHYLVERB. MIT C02 60-0501 POLYURETHANE. OARST. 57-0432 AUS AETHANOLAMINEN U. C02 60-0500 POLYSILOXAN, OARST. 59-0023 (BUTYL)3SN-I0-CHICCL3))N-0CH3, DARST. 58-0020 PLATINVERBINDUNGEN KRIST.-STRUKTUR V. I(CH3I3C-C-C-C(CH3)3. CH3C6H4NH2PTCL2) 59-0009 OPT. ISOMERE V. CIS-tPT(EN)2CL2)CL2 59-0040 -, KONFORM. 59-0087 SPIROPYRANE, PHOTOCHEN. RK. 55-0107 2.3—DIALKOXY—OELTAO)-DIHYDRO- , UMLAGER. 58-0184 2-AETH0XY-2.3-DIHY0R0-PYRANE RK. 54-0223 PYRAZINE IDENTIFIZIER. IN KAFFEEAROHA 55-0415 ALKYL(ARYL)-PYRAZIN-CARBONSAEUREN, DARST. 54-0358 54-0359 2—AHINOPYRAZI NE« OARST.

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GLUCOSYLOXYIMERCAPTOI-» DARST. PYRAZOLE PMR-UNTERS. l-(2.4-DINITR0-PHENYL)-PYRAZ0LE» SYNTH. 1-(2.4-OINITROPHENYLl-PYRAZOLE. SYNTH. 9R0MIER. DARST. DELTA(21—PYRAZOL1NE• DARST. BICYCL.» DARST. 4.5-POLYNETHYLEN-PYRAZOLE» DARST. 1.5-OIPHENYL-PYRAZOLINE» DARST. DELTAll)-PVRAZ0LIN-3-CARB0NSAEUREESTER. DARST. 3.4.5—TRIALKYL-» DARST. 3-AMIN0-5-ARYL-» DARST. PYRAZOLINEt DARST. 4I5)-CARBALKOXY-2-PYRAZOLINE• DARST. C-SILYL-t DARST. PYRAZOLYL-KETONEi DARST. 3.5-BIS-ARYLAMINO-« DARST. PYRAZOLINE, DARST. 3-PYRAZOLINE» OARST. 1.3—0IPHENYL—2-PYR AZOLINE t NMR 3-P-YRAZ-OLINE» PROTONI ER. RINGOEFÉN. HIT BASEN 3-ACETYL-PYR4ZOLI NE t UMLAGER. OX. ZU PYRAZOLONEN PYRAZOLONE DIPHENYLPHOSPHINYL-PYRAZOLONE» DARST. 4-rBROMPYRAZOLONE» DARST. AUS PYRAZOLEN I2—N.N-ALKYLENAMINO—5-NITRO-PHENYLl-PYRAZOLONE 3-ALK0XY-» OARST. OARST. AUS PYRAZOLEN PYRAZOLI01ND10NE-I3.5)» OARST. DISSOZIAT.-KONST. PYRAZOLIOONE-131• RK.» OARST. PYRIOAZINE 1•2.3.6-TETRAHYDRO-PYRIDAZINE. STEREOCHEMIE SYNTH. SYNTH. 3—P—METHOXYPHENYL-6-PYRIDAZONE» DARST. 1—(NITROPHENYL >-3.6-010X0—1.2.3.6—TETRAHYDRO-» ( OIHYDROIPYR IDAZONE—(3)* DARST. U . REO. PYRIDINE UNTERS. DICYAN-DI—HYDRO-« MOL.—STRUKTUR MICHAEL-RK. V. PYRIOINEN 2•6-0IARYL-3.5—0ICYAN—1.4—01HYDRO-» 0ARST. UNTERS. HYORIERTE — , DARST. 1-NETHYLPYRIOONE» LIALH4—REO. IDENTIFIZIER. IN KAFFEEAROMA ANILINONITROPYRIOINEt DARST. SYNTH. 4—HYOROXY—PYRIOONE— 121 SYNTH. 2-OXO-TETRAHYDROPYRIOINE. OARST. 2-METHYL-3-HYDR0XY-PYRIDI NE > OARST. SUBSTITUIERTE» SYNTH. 3-ALKOXY-PYRIDINE» DARST. NlTRAMINO-, RK. MIT HYORAZlN ISONICOTINSAEURE—OERIV. OARST. 3-HAL0GEN-5-NITRO-PYR101NE » DARST. 4-HYDROXY—5.6—POLYMETHYLEN—2—0X0—» OARST. -ALDEHYDE» SYNTH. PURINYL-IBI—» OARST. 2—TETRAHYDRO-CHINOLYL—(5)—» OARST. ALKYL-» OARST. l-ARYL-3—ANILINOCARBONYL—• OARST. U. RK. 4.4 , -BIPYRI0INIUMSALZE» OARST. PYRIDYL-KETIMINE» IR U. TAUTOMERIE IR V. TICL4-K0MPLEXEN TRANS—1.2—DIPYRIDYL-AETHYLENE » STRUKTUR N-METHYL—DIHYDROPYRIOINE» GRENZZUSTAENOE PMR IEINFL. 0. LSGM.I ALPHA-SUBSTITUIERTE. CHEM. VERSCHIEB. PHENYL-PYRIOYL-ALKENE. POLAROGRAPHIE ASSOZIAT. UEBER INTERHOL. H-BRUECKEN TETRAHYDRO-» RK. DIHYDROPYRIOINE» THERHOLYSE 3.5-OINITRO-» REO. HYDRIER. ZU PIPERIDINEN NITRAMINO-» RK. MIT PHOSPHORHALOGENIDEN 212—HYDROXYALKYL)-» SPALT. PHENYLIER. MIT BENZOYL-PEROXIO RK. MIT PHENACYLBROMIO (KINETIK) RK. MIT PROPIOLSAEURE-METHYLESTER RAOIKAL. PHENYLIER. PYRIDONE—( 2 ) » OIELS-ALOER-RK. PYRIMIOINE *

S. AUCH BARBITURSAEUREN» NUCLEOSIOE URIOINE» OARST. -SULFONE U. —SULFOXIDE» DARST. 5-NITRO-PYRIMIOINE» DARST. N-AMINOURACILE 5-HAL0GEN-» NMR ILSGM.-EINFL.I NUCLEOPHILE RK. PYRIMIOIN-2—OLE» NITROSI ER. BIPYRIMIOINYLE» SYNTH.

59-0425 54-0031 55-0243 55-0244 55-0245 53-0134 53-0136 54-0311 55-0242 55-0247 55-0248 58-0188 58-0332 59-0323 59-0324 61-0376 61-0382 58-0330 61-0342 61-0380 59-0325 61-0381 57-0283 57-0286 60-0338 55-0241 55-0245 58-0303 58-0325 60-0338 60-0394 58-0098 57-0284 55—0062 53-0175 59-0379 60-0396 DARST. 60-0401 57-0337 54-0343 56-0069 56-0377 57-0315 57-0316 58-0395 60-0376 55-0415 53-0159 53-0164 54-0323 54-0336 54-0452 55-0281 55-0289 56-0376 56-0497 57-0312 59-0341 59-0353 59-0370 60-0380 55-0295 58-0385 61-0430 57-0023 58-0017 54-0053 54-0049 55-0043 56-0052 55-0074 57-0081 61-0433 54-0234 55-0275 57-0006 59-0358 59-0359 57-0099 59-0131 56-0372 59-0369 61-0432 55-0309 57-0334 57-0335 58-0405 59-0056 59-0386 59-03B7 S9-03B8

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19

6 7

OARST. PYRIMIDINTHIONE—(4)» SYNTH. ACYLIERTE CYTOSINE» OARST. 5-C2-HY0R0XY-PHENYLl-PYRIMIDINE » DARST. 2—0X0—TETRAHYDR0PYR1MI0INE» DARST. 3H—PYR1MI0IN-4—THIONE» OARST. 5-METH0XY-THI0URACIL-DERIV. OARST. 4—HYDR0XY-1H-PYRIMIDIN0NE-I6)» OARST. PYR1MID1N-AL0EHYDE-I5I» OARST. HERST. AUS CYANATEN 2.5-DIHYOROXY-, OARST. N.N'-DIARYL-URACILE» OARST. OARST. AUS NITRILEN 1—HYDROXY-2—OXODIHYDROPYRIMIDINE» DARST. 1—AM1N0—5.6—DIHYDRO-URACILE» DARST. ELEKTRONENSTOSSUNTERS. 4.6—0IHY0R0XYPYRIM1DINE» NNR NMR PHOTO—INDUZIERTE METHYLIER. 4-IBIS-IBETA-HYOROXY-AETHYLl-AMINOI-PYRIMIDINEi CYCLISIER. 1.2—01HYORO-2-IMINO-» OlMROTH-UMLAGER. HYOROXYPYRIMIDINE» CYCLISIER. HYORAZINOLYSE 2 - BZW. 6-ALKYL-4-CHL0R-PYRIMI01NE » RK. 2.4.6-TRISUBSTITUIERTE» OARST. PYROLYSE * S. UNTER 0ISS0Z1AT IONSREAKTIONEN PYRONE GAMMA-PYRONE» RK. MIT HIPPURSAEUREOERIV. PHENOL.» SYNTH. GAMMA-» OARST. XANIHYRONE. KONSTIT. GLAUKOPHANENOLE» KONSTIT. OARST. AUS DELTA-KETOSAEUREESTERN DARST. AUS CYCLOPROPENEN U. PYRIOINIUMVERB. STYRYL-» SYNTH. 2.3—OIHYDRO—» DARST. GAMMA-» SYNTH. AUS ALIPHAT. CARBONSAEUREN TETRAALKYL-GAMNA-. OARST. 6—ARYLAETHYL-4-METHOXY-PYRONE » UV 2-, VERH. IM MASSENSPEKTROMETER XANIHYRONE. RK. 0IHYDR0PYR0NE-I4). RINGOEFFN. ALPHA-» RK. MIT ORGANO-MG—HAL0GEN1DEN PYRROLE OARST.» RK. POLY-» MASSENSPEKTREN. 1-PHENYL-2.5-0IMETHYL-PYRR0LE» PROTONIER. METHYLEN-PYRROLONE» OARST. 5-PHENYLPYRROLONE» DARST. DELTA!II—PYRROLINE» OARST. 1—ALKYL-2.4-0IPHENYL—» OARST. 2.4—DIARYL—» OARST. AETHOXY-» VERH. ZUR OARST. V. FARBSTOFFEN BROMIER. (KINETIK! PYRROLENINE» PLANCHER-UMLAGER. LINEARE TETRA-» CYCLISIER. AETHOXY» OX. ALKYL-» AUTOX. PYRYLIUMVERBINOUNGEN FLAVYLIUHVERB.» ELEKTRONENSTRUKTUR DARST. AUS TERT. ALKOHOLEN 1—ARYL—ISOBENZO-» RK. MIT NH3

- QUECKS

53-0170 53-0172 53—0173 54-0348 54-0356 54-0360 56-0360 56-0389 56-0394 56-0396 57-0331 59-0026 59—0345 53-0174 54-0362 55-0047 55-0036 59-0058 59-03B2 55-0300 58-0408 57-0330 61-0383 54-0123 60-0399

56-0365 61-0402 61-0404 58-0378 58-0380 54-0333 56-0366 56-0487 57-0303 58-0382 61-0414 55-0027 61-0063 58-0379 60-0184 56-0371 53-0202 54-0039 54-0083 54-0300 57-0274 58-0317 60-0325 61-0447 58-0319 59-0123 59-0315 60-0456 58-0318 61-0368 59-0048 59-0347 58-0399

QUECKSILBER 53-0094 RK. MIT PENTAFLUORJOOBENZOL 59-0024 RK. MIT JOO-FLUOR-BENZOLEN QUECKSILBERLEGIERUNGEN (AMALGAMEI RK. MIT 4-BROM-TETRAFLUOR-PYRIOIN 57-0009 QUECKSILBERVERBINDUNGEN HG-TERT. BUTYLMERCAPTID» DARST. 58-0180 HG-DIAETHYL» DARST. 60-0017 OIAETHYLQUECKSILBER » RK. 60-0021 METHYL-HG-VERB.» NMR U. STABILITAET 60-0011 HGCL2—KOMPLEXE» OARST. 53-0167 HG-VERB. V . 1•1—01PHENYLEN— 2-AETHINYL-CYCLOPROPAN 57-0234 BIS—(JOOMETHYLl-HG» OARST. 58-0013 ACETYLCYTOSIN-HG» RK. 53-0188 HGISCH2CHINH2IC00CH3I2» HYDROLYSE 61-0014 ALPHA—OIAZOKETON-HG-DERIV.» BLOG. 53-0002 OARST. V. BIS—(PENTAFLUORPHENYL)-QUECKSILBER 53-0094 OARST. V. HG-ALKYL-MERCAPTIOEN 53-0134 DINATRIUM-2.7-DIBR0M-4-HY0R0XYMERCURIFLU0RESCEIN U. NATRIUM53-0254 HG—DIBENZYL» DEUTEROOENERCUR1ER. 56-0015 PHENYL-TR1BROMMETHYL—HG » RK. MIT CYCLONONENOL 56-0251 NMR V . CH3-HG-CH3 U . CH3-HG-J 57-0004 BENZYLMERCURIHALOGENIOE» IR 58-0001 ALPHA—BROM-NERCURI—AE THYL-BENZOL 59-0021 HGIC6F5I2 U . (PERFLU0RBIPHENYLEN-HGI4. OARST. 59-0024 RK. V . HG-DIALKYLEN U. K 59-0185 MENTHOFURAN -HGCL2-0ERIV. » OARST. 59-0505 CH3HG—VERB.« NMR-UNTERS. 61-0004 HGIIII-DERIV. V. 2-AETHINYL-5-J0D-THI0PHEN» OARST. 61-0358 BIS-IFLUORPYRIOYD-HG-VERB. 57-0009

QUECKS -

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60-0001 . OARST. 55-0079 H6(CH3-C00)2. EINFL. AUF RK. POLAROGRAPHIE ORGAN. HG-VERB. •56—0006 HG2 , RK. 59-0023 59—0196 HG-BIS-(TRIFLUORHETHYL-AHIO) . DARST.. RK. 59-0*10 CHLORHERCURI—6ENZAH100PURIN. RK. HG( I D - A C E T A T . EINFL. AUF 0. OX. V. (SOPROPANOL 61-0102 61-0477 BENZAHINO-CHLORHERCURIPURIN. RK. 56-0182 HG(II)—ACETAT. RK. HIT OELSAEUREMETHYLESTER 59-0199 CYSTEIN-HG-HERCAPTIDE. OARST.. RK. NITRIERTE SULFONAMID-HG-VERB. 55-0432 QUECKSILBERVERBINOUNGEN UNORGANISCHE) HGCL2» GEH1SCH MIT TRIPHENYLCHLORHETHAN. POLAROGRAPHIE 59-0108 HGCL2.RK. HIT PENTAFLUOR-PHENYL-HAGNESIUMBROMIO 53-0094 57-0009 HGCL2. RK. HIT EINER GRIGNARDVERB. HGCL2. EINFL, AUF 0. REO. SCHIFFSCHER BASEH HIT «L 56-0119 -HGICNI2.RK. HIT AETHYLMERCAPTAN 53-0134 HG(N03)2. RK, HIT NAN3 60-0001 53-0094 HGOFRK. HIT PENTAFLUOR-PHENYLHYDRAZIN 53-0002 HGOI RK. HIT 01AZOHETHYLKETONEN HGS04. RK. HIT N-ACETYL—L-CYSTEIN-HETHVLAHID 59—0199 QUELLUNG 60-4499 V. UOFATIT KPS R RACENATSPALTUNG • S. UNTER ROTATION. OPTISCHE RACEHISIERUNG * S. UNTER ROTATION. OPTISCHE RADIKALE 56-0116 ABFANG-RK. V. KURZLEB. RADIKALEN RK. HIT NAPHTHOTRIAZINEN 59-0396 RK. HIT AETHERN 59-0172 RADIKALE (RADIKALREAKTIONEN) 5*—0104 ABFANGRK. RK. BEI ORGAN. ELEKTROOENPROZESSEN 59-0106 RK. BEI ORGAN. ELEKTRODENPROZESSEN 59-0107 RAOIKALRK. V. PYRIOIN 57-0099 58-0107 RAOIKAL. PHENYLIER. V. THIAZOL 57-0393 RADIKAL. ADDIT. AN PINEN 58-0101 2-ARYL-INDANDIONE. RAOlKALRf*. RAOIKAL—ADDIT. V. ACETOXY-ESSIGSAEURE-HETHYLESTER 56-0184 RADIKALE (ANORGANISCHE) H02-. N02-. BLOG. (AUS H. U. AKT. N) 56-0117 RADIKALE (ORGANISCHE) RK. MIT HALOGENIERTEN POLYCYCLEN 58-0296 NACHH. V. KURZLEB. RADIKALEN OURCH ESR 60-0512 ANION- V. ARONAT. AZOXYVERB. 56-0229 54-0130 BLDG. AUS PROPANOL "¡6-0117 BLDG. AUS ORGAN. VERB. U. AKT. N 54-0022 UV D. FLUORENRADIKALANIONS OIANION-RADIKALE. ESR 55-0046 54-0023 AROHAT. IONENRADIKALE. UV RADIKALE (ALKYLRAOtKALE) V1NYLRAD1KALE« DARST. 54-0215 CYCLOPENTAN—. RK. ZU CYCLOHEXANEN 60-0245 RADIKALE (ARYLRADIKALE) 56-0291 PHENVL-» RK. HIT I-HETHYL—NAPHTHALIN 57-0039 1.2.3—TRIHYDRO-PYRENYL. ESR PHENYL-. RK. NIT 2—HETHYL—PYR101N 57-0323 RK. 0. PHENYLRADIKALS 54-0249 RADIKALE (CARBENE) STABILE CARBENOIDE 54-0218 RK. V. CARBENEN HIT CYCLOHEXEN 54-0265 STABILE CARBENOIDE 55-0092 CARBENRK. V. STYRYL-LI-VERB. 59-0231 CARBENE. KONPLEXE HIT UEBERGANGSHETALLEN 60-0028 ANTHRONYLIOENCARBEN» BLDG. 56-0155 TOLYLSULFONYL—ACYL—CARBENE 56-0216 CARBENE. BLDG. AUS HALOGEN-CYCLOPROPANEN 57-0191 DICHLORCARBEN. BLDG. U. RK. 58-0165 fORNYLCARBEN. OARST. 57-0280 «ETA-ALKOXY-ALKYL-CARBENE. RK. 58-0171 PHEHYLCYAN- U. —HETHOXYCARBONYLCARBFN. BLOG. 61-0335 ELEKTRONENSTRUKTUR V. TRIHETHYLENMETHAN 53-0053 TRIPLETT-ZUSTANO V. CYCLOPROPYL1DEN 54-0078 BIS-(HETHOXYCARBONYL)—CARBEN. RK. 56-0154 CARBEN. SALZEFFEKTE BEI RK. 60-0132 ALKOXYCARBONYLCARBENE. INTRANOL. RK. 58-0190 SULFONYLCARBENE. WOLFF-UHLAGER. 61-0131 CARBENE. OX. HIT DHSO 58-0158 AODIT. V . 6IS-CARB0HETH0XYCARBEN AN OLEFINE 53-0049 DICHLORCARBEN. ADDIT. AN PROPADIEN 55-0164 OIHALOGEN-CARBENE, RK. HIT CYCLOHEXEN 55-0213 CARBENE. RK. HIT DIEN-. ENIN- U. OIIN-SYVT. 56-0246 BENZOYLCARBEN. ADDIT. AN 1.3-DIENE 58-0269 CHLORCARBENOID-RK. 56-0157 CARBAETHOXYCARBEN. RK. 58-0482 CARBENE. RK. NIT ENOLESTERN 55-0166 RADIKALE (N-RAOIKALE UND NITRENE) VEROAZYLE ESR 56—0060 Tl. IAZOLYL—DINITROPHENYL-HYDRAZYLE. OARST. 56-0353 NITROXIDE. OARST. 56-0379

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M I T

- REOUKT

57-0052 VEROAZYLE. LCAO-HO—BERECHN. HYDRAZYL8(RADIKALE. OARST. 57-0243 HYORAZYLBIRADIKALET OARST. 57-0244 60-0334 BENZIH10AZ0LYL-HYDRAZYLE. OARST. P—SUBSTITUIERTE PHENYLD1AZ.0TATRADI KALE. ESR 53-0037 56-0310 NITRENE. BLOG. 59-0389 PHENOTHIAZINYL ESR 55-0308 PTERIH-RADIKALE. BLDG.. ESR PYRIDIN- U. OIAZIN-. DARST. 58-0152 VERDAZYL—RADIKALE• DARST. 61-0560 54-0141 ALKOXY-ALKYL-NITROXIDE. OARST. U. ESR DI—TERT»—BUTYLN1TR0XID—KOHPLEXE. DARST. 54-0013 56-0058 ESR V. RADIKALEN AUS HALONSAEUREOIAHID PHENYLNITROXIDE. ESR-UNTERS. 58-0056 VEROAZYLE. NMR 59-0400 VEROAZYLE. RINGOEFFNUNG 59-0401 61-0054 ARYL-TERT.-BUTVL—STICKSTOFFOXIDE. ZERS. CARBAETHOXYNITREN. RK. MIT BZL. 55-0318 56-0295 AETHOXYCARBONYLNITREN. RK. RADIKALE (0- UND S—RADIKALE) PHENOXYL—. BLDG. 58-0113 59-0389 PHENOTHIAZIN-N(TROXIO.ESR 60-0228 AS-HALT. PHENOXYLE. OARST. 2.2.6.6—TETRAMETHYL-PIPER(DYL- ( D-THIYL-RADIKAL* DARST. 56-0378 TERT.—BUT0XYRA01KAL. RK. 53-0082 54-0141 ALKOXY—RADIKALE. RK. MIT NITROSOVERB. 55-0120 ADDIT. AN ENAMINE PROPIONYLRAOIKALE. ZERS. 56-0114 RAOIKALE (SEHICHINONE UNO KETYLE) SEMICHINONE, EPR 56-0059 58-0057 BICYCL. SEMIDIONE. ESR—HYPERFEINAUFSPALT. METALLKETYLE. ALKYLIER. 55-0150 RADIKALE (ANOERE RADIKALE) 58-0106 SN—RADIKALE» RK. MIT OLEFINEN 58-0544 BLOG. AUS HALOGENVERB. EIN 4.4 A —BISPYRIDIN-RADI KALKATION. OARST. 59-0360 59-0065 IN BESTRAHLTEN DIARYLCARBONATEN 60-0056 0. THIOXANTH—HYDROL-OIOXIDE. ESR ISOMERISIER. U. ZERFALL (KINETIK) 59-0147 NAPHTHACEN-RAOIKALAN1ON. RED. 59-0105 RAOIOLYSE • S. UNTER PHOTOCHEHIE U. STRAHLENCHEMIE RAHAH-SPEKTRUH * S. UNTER SPEKTRUH RAPS BRASSICOSIO AUS MINTERRAPS 60-0432 REAKTIONEN ST0KV1S—RK. 54-0300 HOMOLYT. RK. (MECHANISMUS) 57-0119 M0D1FIKAT. 0. FRANKLANO-RK. 58-0159 MODIFIKAT. D. FRANKLANO-RK. £8-0416 THERH. ORGAN. RK. 61-0319 SCHHELZRK. HIT ALCL3 55-0200 IN SCHHELZEN U. FESTKOERPERN 61-0143 58-0544 GASPHASEN-ALKALIMETALL-REAKTOR REAKTIONSENERGETIK U. -GLEICHGEWICHTE 0. RK. V. HARNSTOFFEN HIT AHINEN 54-0111 BLDG.-ENTHALPIE V. DEHYOROBENZOL 60-0065 55-0071 V. BROM- U. JODBEHZOLEN RK.-GLEICHGEN. 1.1—DINORPHOLIHO—AETHAN U. N-VINYLHORPHOLIN 56-0402 BLDG.-MAERHE. V. TRIMETHYLSILYLVERB. 61-0086 GLEICHGEW. V. ISOHEREN ALPHA-KETOLEN 57-0082 0. FORNOL-RK. HIT AHINOSAEUREN 60-0098 REAKTI0NSFAEH1GKEIT STOER.-BEHANDL. 0. CHEH. REAKTIVITAET 55-0075 QUAHT. UNTERS. 56-0126 60-0011 V. NUKLEOPHILEN REAKTIONSGESCHWINDIGKEIT. KINETIK 0. RINGINVERS. 57-0032 RECHENHASCHINEN (U. SPEICHERELEHENTE) CONPUTERPROGRAHH ZUR AUSWERT. V. NNR 55-006t REOUKTION • ELEKTRO- S. UNTER ELEKTROLYSE • KATALYT..MIT WASSERSTOFF S. HYDRIERUNG • POLAROGRAPH.1 S. UNTER POLAROGRAPHIE • S. AUCH OXYDOREDUKTION CLEMHENSEN- V. 1.4-DIKETONEN 61-0144 HIT LIALH4 (STEREOCHEHIE) 59-0355 V. DIACETYLENEN ZU VINYLACETYLENEN 55-0116 59-0105 V. NAPHTHACEN U. SEINEN NEGATIVEN ION V. NAPHTHALIN MIT NG tN FL. NH3 59-0277 V. STYROL-SYST. ISTEREOCHEHIEI 56-0298 BIRCH-RED. V. ISOCHINOLINEN 53-0163 V. OXETANONEN U. TETRAHYDROFURANONEN 55-0215 60-0376 V. 1-HETHYL-2-PYRI00NEN 55-0275 V. 3.5-DINITROPYRIDINEN V. NITROVERB. HIT ORGANO-P-VERB. 56-0310 58-0010 V. ININEN HIT ORGAHOBORVERB. V. ORGANO-P-VERB. 54-0210 53-0044 V. CYCLOHEXANONEN HIT DIBORAN ASYNH. REO. V. KETONEN 54-0137 55-0078 V. 3.4-DIALKYL-DELTA(2)-CYCLOHEXENONEN DUPLIKATIVE REO. V. ALOEHYOEN 57-0065 57-0091 V. PROP1OPHENONEN (STEREOCHENIE) V. BENZYLIDENACETON 57-0186 V. CARBONYLVERB. 57-0207 ION. HYDRIER. V. KETONEN U. OLEFINEN 58-0109 V. BENZIL MIT H2S (NECHANISMUS) 58-0112

REFORM -

S A C H R E G I S T E R

»8-0268 V. KETONEN U. ALKOHOLEN MIT OIBORAN V. CYCLOHEXANONEN (STEREOCHEMIE) 59-0166 DIIMIO-RED. V. AROHAT. ALDEHYDEN 59-0213 V. CYCLANONEN (STER. EFFEKTE) 60-0117 REDUKTIVE AMINIER. V. 2-HYDROXV-l.6-HEXANOIAL 61-0425 V. OXIMEN MIT LIALH4 55-0216 V. ISOCHINOLINIUMVERB. 55-0291 V. PHTHALYL1UMSALZEN 58-0309 V. THIAZOLIUMSALZEN MIT NABH4 61-0104 V. THIAZOLIUMSALZEN 61-0389 V. DELTA-ENOLLACTONEN 53-0114 V. CYCL. ACYLALEN 54-0241 V. NEOSAEURECHLORIDEN 59-0169 V. BROM-FETTSAEUREN 60-0188 RED. V. ESTERN MIT HMGBR 60-0385 V. CYCLOALKYLMETHANSULFONATEN 54-0099 ANOMALE RED. V. TRITERPENEN 56-0302 V. DIELS—ALOER-ADDUKTEN D. OtTERPEN-REIHE 60-0474 STEREOSPEZIF., EINES STEROIDS 55-0390 V. FLUORCHOLESTANONEN MIT LIBH4 58-0489 V. NITROBENZOL 54-0135 REFORMATSKY-REAKTION * S. UNTER KONDENSATIONSREAKTIONEN REFRAKTION CYCLOHEXAN-AE.-SYST. 58-0093 V. TETRAALKOXYSILANEN 59-0047 V. METHYLPYRROLIDON-~W. GEMISCHEN 61-0087 V. ADDIT.-VERB. AUS BH3 U. P-VERB. 54-0018 REISSERT-VERBINDUNGEN •US PHTHALAZIN, OARST. 54-0347 NMR» Cl—C3-PR0T0NEN—KOPPL. 61-0052 RESONANZ IN MAKROCYCL. BIND.-SYST. 55-0180 GEKREUZT KONJUGIERTE BIND.-SYST. 58-0052 V. AS-HALT. PHENOXYLEN 60-0228 BEI KUMULENEN 55-0055 V. MAKROCYCL. BIND.-SYST. 53-0028 KONJUGAl. IN MARKOCYCL. SYST. 53-0089 V. FLUOREN-TRIARYL—PHOSPHAZINEN 55-0058 RHENIUM ALS SULFURIER.-KATALYSATOR 56-0149 RHENIUMVERBINDUNGEN PI—C5H5RE(CO)5CH2COR IR NH2.QH.0CH3) OARST., RK.. STRUKTUR 59-0001 R E C L 4 ( N I T R I D 2 « DARST. 59-0028 RECL5. RK. MIT NITRILEN 59-0028 RHODIUM RH-PD-KOHLE-KATALYSATOREN» OARST. 57-0006 RHODIUMVERBINDUNGEN RHCL-TRIS-TRIPHENYLPHOSPHIN-KOMPLEX 55-0113 KOMPLEXE V. RH—CARBONYLCHLORIDEN 53-0008 CHLORO—(TRIPHENYLPHOSPHIN)-RHODIUMVERB., RK. 58-0031 KATALYT. HYDRIER. MIT ((C6H5)3P)3 RHCL 58-0110 (RH(C3H5)2CL)2. NMR—SPEKTRUM 59-0006 RH3HIPI-C5H5)4, STRUKTUR 61-0008 (AS(C6H5)4)3(RH(N3>&> , OARST. 60-0001 RH-PORPHYRINi OARST. 56-0029 IRHCLIC0)2)2, RK. MIT MESOPORPHYRINDIAETHYLESTER 56-0029 RH(N03)2 MIT 2 H20, RK. MIT NAN3 60-0001 RH(0H)3, RHIOH)3-PD(OHI2-KOHLE-KATALYSATOREN, DARST. 57-0006 RINGERMEITERUNGSREAKTIONEN * S. UNTER RINGSYSTEME RINGOEFFNUNGSREAKTIONEN * S. UNTER RINGSYSTEME RINGSCHLUSSREAKTIONEN * S. UNTER RINGSYSTEME RINGSYSTEME. ANORGANISCHE P-N-S-RINGSYST. 56-0359 RINGSYSTEME. ORGANISCHE * SPEZIELLE - S. UNTER OEN SPEZIELLEN STICHHOERTERN KONFORM. V. NICHTAROMAT. RINGEN 53-0032 CYCLISIER. V. CIS-2.5-HEXADIEN0YL-CHL0R1D 53-0063 RINGSPALT.. V . 1.1—DIBUTYL-GERMA-CYCLOBUTAN 53-0071 CYCLISIER. V. 2-METHYL-1.3.4-PENTATRIEN 53-0083 CYCLISIER. V. DITHIOMALONDIAMIDEN 53-0134 CYCLISIER. V. 1.7-0IPHENYL-1.7-DIAZA-HEPTATRIENHYDROCHLOR ID 53-0162 CYCLISIER. V. N—(BETA-AMINO-THIOCROTONOYL)-ACYLAMIDEN 53-0172 RINGSPALT.. V. CYCLOPROPANDERIV. 54-0211 RINGOEFFN. MIT AZETIDINIUM-VERB. 54-0284 CYCLISIER. V. ACRYLOYLAMINOSAEUREN 54-0295 MAKROCYCL. BIND.-SYST.. KONJUGAT. 55-0180 CYCLISIER. V. FERROCENYLACETYLENEN 56-0023 CYCLISIER. V. OMEGA-MERCAPTO-AETHYLENEN 56-0316 RINGOEFFN. V. CYCLOPROPENEN 56-0366 CYCLISIER. V. KETO—IMINO-AETHERN 56-0396 RINGERWEITER. 0. HYDRINOAN-SYST. 58-0135 CYCLISIER. V. 2—METHYL—BUT1N—(3l-OL—(2) 58-0174 CYCLISIER. V. DIAMINOGUAN101NEN 58-0351 MORPHINAN-RINGSCHLUSS 58-0391 RINGERNEITER. V. FLUORENONEN 59-0282 CYCLISIER. V. HALOGEN- U. DIAETHERN 59-0293 CYCLISIER. EINES AMINOFUMARSAEUREESTERS 59-0320 RINGERWEITER. V. ANTHRANIL 59-0333 RINGOEFFN. V. VEROAZYLEN 59-0401 RINGOEFFN. V. 01HYDR0PYR0NEN—(4) 60-0184 RINGOEFFN. V. CYCLOPROPYLCHLORIOEN 60-0290

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1 9 6 T

RINGOEFFN. V. CYCLOPROPYLHALOGENIDEN 60-0291 RINGERWEITER. V. OXANORCARANEN 60-0414 CYCLISIER. MIT POLYPHOSPHORSAEURE 60-0485 CYCLISIER. V. EPSILON.ZETA-AEFHYLENALDEHYDEN 61-027J CYCLISIER. V. D1AZ0-BENZANILIDEN 61-0332 CYCLISIER. V. DIAZO-BENZANILIOEN 61-0333 RINGERWEITER. V. TETRAHYOROFURYLCARBINOLEN 61-0354 MULTIMACROCYCL. VERB., DARST. 53-0111 MULTIMAKRUCYCL. VERB., OARST. 53-0112 8RUECKENRINGSYST.. DARST. 53-0114 ASTERANE 53-0118 BRUECKENRlNGSYST., DARST. 55-0172 CYCLOBUTANE, ORD 56-0031 DEHYDROAZULENONE, KONFORM. 56-0086 56-0323 CYCLISIER. V. EPUXVOLEFINEN CYCLISIER. V. EPOXYOLEFINEN 56-0324 57-0146 MAKROCYCL. VERB., DARST. UNGESAETT. MAKROCYCL. VERB., DARST. 57-0229 OXACYCLOVERB., DARSI. 57-0261 MAKROCYCL. VERB.. DARST., RK. 58-0256 RINGERWEITER. V. HYORINDANEN 59-0271 MULTIMACROCYCL. VERB., OARST. 53-0110 60-0314 CYCLISIER. EINES I RI PHENYL-FURANONS MASSENSPEKTRUM V. CAIENAVERB. 61-0060 KONJUGAT. IN MAKROCYCL. BIND.-SYST. 53-0089 MAKROCYCL. BIND.-SYST., KONJUGAT. 55-0179 NICHTAROMAT., KONFORM. 57-0060 KONFORM. V. NICHTAROMAT. RINGVERB. 5/-0061 PMR 53-0022 CYCLOHEXADIENE, NMR 61-0053 B A S U I T A E T D. HYDROXYPHTHALANE 53-0041 STRUKTUR U. REAKTIVITAET KLEINER RINGE 56-0123 PHOTOCHEMIE V. KLEINRINGVERB. 57-0124 BICYCL. SYST., HYDRIOVERSCHIEB. 54-0274 AETHYLENKETONE, THERMOCYCLIS1ER. 56-0259 CYCLISIER. V. ALKINYL-BENZOLEN 53-0110 CYCLISIER. V. N-ALKANEN-U. N-ALKENEN 54-0133 RINGOEFFN.-RK., V. BENZOTHIAZOLbN 60-0103 RINGUMWANOL. BEI HETEROCYCLEN S4-0369 CYCLISIER. BEI D. RED. V. NITROVERB. 56-0310 CYCLISIER. V. 2-ALLYL-PHENOLEN 54-0334 CYCLISIER. V. 5—AMINO—PENTANOLEN-(1) 54-0339 CYCLISIER. V. 2—METHYL-8UTIN—(3)-OL—C2) 58-0173 RINGSCHLUSSRK. V. AMINOALKOHOLEN 59-0043 CYCLISIER. V. BIGUANI DEN 59-0392 CYCLISIER. V. BETA-ARYL-OIAZOKETONEN 54-024«: CYCLISIER. V. OXOISOPRENOIOEN 56-0080 56-0256 THERMOCYCLI SI ER. V. KETONEN THERMOCYCLISIER. V . KETONEN 56-0257 THERMOCYCL1 SI ER. V. UNGESAETT. KETONEN 56-0258 CYCLISIER. V. UNGESAETT. ALDEHYDEN 56-0305 CYCLISIER. V. A L P H A S BETA'—UNGESAETT. BETA-DIKETONEN 57-0303 RINGVERENG.-RK. 59-0272 CYCLISIER. V. 2—ARYLCYCLOHEXYLESSIGSAEUREN 53-0102 CYCL. AETHER, PHOTOCHEM. RK. 53-0120 CYCLISIER. V. UNGESAETT. DIAZOESTERN 60-0315 CYCLISIER. V. AMINOTOLUOYLBENZOESAEUREN 61-0287 CYCLISIER. V. BENZANILIOEN 61-0423 RINGSYSTEME (ALICYCLEN) * S. AUCH KOHLENWASSERSTOFFE (ALICYCLISCHE) KLEINE — . FRAGMENTIER. 56-0065 HYDROAROMAT. VERB., RK. 61-0189 PENTACYCLODECANE, MASSENSPEKTREN 55-0048 GEM.-DIHALOGEN-CYCLOPROPANE, RK. 55-0165 ADAMANT ANDERIV*. DARST. 55-0205 PENTACYCLOt 5.3.0.0(2.6).0(3.9).0(4.8))DECANE« DARST. 55-0206 TAXINE. KONSTIT. 56-0489 TAXINE. STEREOCHEMIE 56-0490 OOOEKAHYOROPHENANTHRENE, KONFORM. 57-0066 DOOECAHYOROPHENANTHRENE. KONFORM. 57-0067 ADAMANTANOERIV., OARST. 57-0237 AOAMANTANDERIV., RK. 57-0238 CYCLOHEPTATRIENE, METALLKOMPLEXE 58-0021 CYCLOHEPTATRIENE, MEIALLKUMPLEXE 58-0022 CYCLOHEPTATRIENE. RK. 58-0136 MAKROCYCL. RINGSYST. 58-0253 ADAMANTYL-AZOBENZOLE. SPEKTREN 59-0290 PENTACYCLODECANE, BIS-HOMO-CUBANE. NOMENKLATUR 60-0287 CYCLOPROPANE. NMR 55-0041 9.10-DISUBSTITUIERTE CIS-DEKALINE, RINGINVERS. 56-0083 PHENYLCYCLOPROPANE. KONFIG. 6010085 CYCLOHEXENE. FREIE ENERGIE BEI KONFORM.-AENDER. 61-0037 CYCLOPROPANE, BLDG. AUS OLEFINEN 57-0242 CYCLOHEXANE, BLOG. AUS CYCLOPENTANRADIKALEN 60-0245 CYCLOBUTENE, BLDG. 61-0236 CYCLOPROPANE, OARST. 53-0049 BICYCL012.2.2)OCTENE. DARST. 53-0150 RADIALENE. DARST. 54-0218 ENDO-METHYLENNORBORNENE. OARST. 54-0220 NORCARANE, OARST. 54-0265 (4.4.4)PROPELLANE, DARST. 54-0280 1.2-DIALKYL—3-ACETYLCYCL0PR0PENE, SYNTH. 55-0171 CHINOCYCLOPROPENE, OARST. 55-0193 CHLORDAN-HOMOLOGE, DARST. 55-0208 MITTELGROSSE - , DARST. 56-0251

R1NGSY -

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CYCLOPROPANE DARST. 1.1-DICYAN-CYCLOPROPANE, DARST. CYCL. POLYPENTAOIENE. KONSTIT. CYCLOPROPANE. OARST. AUS SULFONEN ACYLCYCLOPROPANE, OARST. 1-ARYL-CYCLOPROPANE. DARST. BICYCLO14.2.1)NONENE• OARST. TRICYCLONONANE, OARST. BICYCLOI4*2.1)NONAO IENE• OARST. 8ICYCLOI2.2.2)0CTANE. DARST. METHYLFLUORCHLORCYCLOPROPANE. DARST. CYCLOHEXENE U. OKTALINE. REAKTIVITAET CATENA-VERB.. DARST. PHENYLCYCLOPROPANE, DARST. Ol SUBSTITUIERTE ACYLCYCLOPROPANE, OARST. DIHYDRO-110l-ANNULENE. OARST. CYCLOPROPANE. DARST. CYCL. KUMULENE, DARST. TETRACYCLONONYLDERIV.. OARST. PENTACYCLO—TETRAOECADIEN-(3.10)—DERIV. DARST. JERVANDERIV.« DARST.. NMR 8ICYCL0I5.4.0IUN0ECANE» OARST. NICHTAROHAT.. KONFORM. CYCLOOECANE. INTRAANNULARE SUBSTIT. I10l-ANNULENE OIPOLMOMENT PINAN—DERIV.. NMR BICYCLOI2.2.1IHEPTENE. KMR CYCLOPROPANDERIV.. NMR CARBOCYCL. 4-RINGSYST.. NMR CYCLOPROPANE. NMR BICYCLOHEPTAN- U. OCTAN-DERIV.. NMR DIHYDROAROMAT. VERB.. OIELS-ALDER-RK. CYCLOHEXAOIENE. RK. CYCLOALKYLDERIV«. SOLVOLYSE BENZOBICYCLO—I3.2.0)-HEPTENYL-SYST.. RK. CYCLOHEXANE. GEMINALE SUBSTITUT. ALICYCLEN. SUBSTITUT.-RK. CYCLOPROPENE. RINGOEFFN. TETRASÜBSTITUIERTE ADAMANTANE. RK. CYCLOHEXADIENE. PHOTOCHEM. UMLAGER. CYCL. HOMOALLYLVERB.. UMLAGER. BICYCLOI2.2.1IHEPTENE. POLYMERISAT. BICYCLOHEPTENE, KOPOLYMER I SAT. MIT

»6-0253 56-0270 56-0493 57-0204 57-0210 57-0214 58-0289 58-0289 58-0289 58-0291 59-0235 59-0249 59-0409 60-0136 60-0242 61-0241 61-0242 61-0243 54-0077 55-0212 56-0425 59-0285 57-0059 58-0070 54-0017 55-0044 57-0029 58-0053 59-0057 59-0060 54-0037 53-0055 53-0150 54-0098 54-0278 56-0130 56-0247 56-0366 58-0286 55-0102 56-0125 57-0425

MALE1NSAEUREANHY0RID 57-0426 1-AETHINYL-CYCLOHEXENE. ISOMERISAT. 59-0238 CYCLOHEPTATRIENE. ISOMERISIER. 61-0320 0X0—OICYCLOPENTADIENE» UMLAGER. 61-0321 CYCL. STYR0L-SY5T.. RED. 56-0298 BICYCLOI3.2.0)HEPTIEN)YL-T05YLATE, ACETOLYSE 55-0093 OIHALOGENCYCLOPROPANE. RK. 55-0184 BICYCLO—12.2.0)—HEXANE. SOLVOLYSE 61-0316 CYCLOPROPYLCARBINYLDERIV.. RK. 56-0124 60-0295 BICYCLOBUTANE. ADD IT. V. METHANOL DIHALOGENMETHYLENCYCLOPROPANE RK. 54-0140 BICYCLOI!.3.DNONANE FORNOLYSE 54-0274 POLYCYCL. BRUECKENVERB., RK. MIT RADIKALEN $8-0296 RINGSYSTEME IAROMATEN) * S. AUCH KOHLENWASSERSTOFFE (AROMATISCHE) CYCL. KONJUGIERTE BIND.-SYST. 58-0052 PENTAPHENYL-CYCL0PENTAD1ENYL—VERB.. OARST. 55-0038 BIPHENYLENE. DARST. 55-0202 TRIBENZOCYCLOHEPTATRIENE, DARST. 60-0280 POLYCYCL. BIPHENYLENE. OARST. 61-0296 DEHYDROBENZOLE, AUS OlJOOAROMATEN 59-0206 PHENANTHRENE. DARST. 53-0105 M-DI-TERT.-BUTYL-BENZOLE, DARST. 54-0177 POLYCYCL. AROMAT. VERB., DARST. 55-0198 DIPHENYLE, OARST. 57-0268 1.8-DEHYDRD-NAPHTHALIN, BLOG. 58-0250 BIPHENYLE. SYNTH. 59-0262 BIS-INOENO-FLUORENE. SYNTH. 60-0279 AROMAT. POLYCYCL. VERB.. OARST. 61-0297 1.2—DIALKYL—PHENANTHRENE. OARST. 54-0261 6.13-DI HYDRO-PENTACENE. OARST. 58-0285 ANTHRACENE. DARST. 59-0281 BENZOTROPOLONE. OARST. 59-0284 54-0024 0IHYÖROPYRENE UV TOLUOLE U. BENZYLHALOGENIDE. IR 58-0001 AROMAT.. UV-ABSORPT.-SPEKTREN 61-0041 AROMAT.. ORD U. ZIRKULAROICHROISHUS 61-0033 ANTHRACENE. ELEKTRONENVERTEIL. 58-0077 ANTHRACENE. PHOTOCHEM. UMMANOL. 59-0B95 9.10-DIHYDR0PHENANTHRENE. MASSENSPEKTREN 55-0049 ALKYLPHENANTHRENE, MASSENSPEKTREN 58-0066 SIEBENGLIEOR. RINGVERB.. PROTONENRESONANZUNTERS. 53-0018 NMR V. DIHYOROANTHRACENEN 58-0043 NAPHTHALINE. CHEM. VERSCHIEB. 59-0055 DIBENZOFLUORENE, AC1DITAETSUNTERSCHIEOE 58-0100 PARACYCLOPHANE, RACEMATSPALT. 54-0276 BENZOLDERIV«. GLEICHGEU.-EINSTELL. 55-0071 AROMAT.. EINFL. 0. STRUKTUR AUF RK.-FAEHIGK. 55-0080 AROMAT.. PHOTORK. 56-0233 AROMAT. SUBSTIT. 58-0164 BENZO—INOENE. KATION. POLYMERISAT. 56-0303 ANTHRACENE. DIMERISIER. 57-0226 TOLUOLE. OX. MIT CR02CL2 59-0113 IHETERO)ARL.MAT« • HYDRIER. ZU D. GESAETT. RINGVERB. 57-0006 ARONATEN, SULFONIER. (KINETIK* 58-0117

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19 6 7

- RINGSY

10-ANTHRANYL-VERB.i SOLVOLYSE AROMAT.. ACYLIER. AROMAT., ACYLIER. AROMAT., ACYLIER. 0. KOMPLEXE MIT SBCL3 AROMAT., BROMIER. (LCAO-BERECHN.) FLUORENOERIV., JOOlER. DIBENZOFULVENE, HVDR080R1ER. AROMAT., RK. ZU PI-KOMPLEXEN AROMAT., ALKYL1ER• AROMAT., ALKYL1ER. MIT DIEN—KW-STOFFEN AROMAT., ALKYL1ER. MIT OIEN-KW-STOFFEN ARINE, BIPHENYLENE, OARST. ULLMANN-SYNTH. V. BIARYLEN AROMATEN, HALOGENALKYL1ER. AR INE, KONKURRENZ-AOOIT. V. SEK. AMINEN ARINE, KONKURRENZ-ADDIT. V. SEK. AMINEN AROMAT., PHOTORK. MI I BENZOYLPEROXID AROMATEN, CHLORANIL-KOMPLEXE ARUMAT. POLYFLUORVERB•, RK. CYCLÙPROPENYLIUMSALZE, RK. AKOMAT., RK. MIT 1.4-01SAEURE-ANHYORIDEN AROMAT. M-, RK. MIT SAEUREANHYDRIOEN 2—MEIHYL-FLUORENE » ACYLIER. AROMAT., FUROYLIER. O-DISUBSTITUIERTE BENZOLE, RK. RINGSYSTEME (HETEROCYCLEN) HETEROCYCLEN« OARST. OIAZIRIOINE, NMR CYCLIS1ER. V. ALPHA-BENZAMINOOXY-CARBONSAEUREN

59-0130 61-0105 61-0106 61-0107 61-0112 61-0282 61-0284 57-0079 58-0245 59-0208 59-0209 60-0289 54-0236 58-0217 60-0137 60-0138 61-0139 56-0097 55-0141 55-0192 59-0225 59-0350 60-0271 61-0350 55-0261 58-0303 59-0059

59-0399 DIAZIRIOINE, RK. 53-0121 1.2—0IAZET1DINE, DARST., INVERS. 53-0123 2—TRIHALOGENMETHYL—BENZAZOLE, OARST. 53-0139 2-TRIHALUGENMETHYL—8ENZAZ0LE, RK. 53-0140 2-TRIHALOGENMETHYL-BENZAZOLE 53-0141 2-TRIHALOGENMETHYL-BENZAZOLE, RK. 53-0142 POLYFLUORHETEROCYCLEN, TAUTOMERIE 53-0161 AZA6ENZ0CYCL0HEPTENONE, DARST. 53-0181 2.3—DIAZABICYCLOI2.2.1IHEPTYL-R1NGSYST«, KONFORM. 54-0061 HETEROCYCLEN VERB. MIT KLEINEN RINGEN 54-01B0 HETEROCYCL. DERIV., OARST. 54-0256 BICYCL. PYRAZOLE, DARST. 54-0311 AZOLE. OARST. 54-0312 HETAR INE, BLDG. AUS BR0MCH1N0LINEN 54-0344 2-OXO-TETRAHYOROPYRIMIOINE, OARST. 54-0356 DARST. V. OX- BZW. THIAZEP'.NEN 54-0374 POLYCYCL. S—HETEROCYCLEN. NMR 55-0045 BENZTHIAZOLE. RINGOEFFN. 55-0098 BENZTHIAZOLE, OARST. Î5-0099 OXETANE, THERM. ZERS. 55-0214 AZOLE V. HYDROXYMETHYLEN-KETONE, OARST. 55-02*2 AZOLE, SYNTH. 55-0243 AZOLE, SYNTH. 55-0244 AZOLE, BROMIER. 55-0245 TETRAZOLONAPHTHYRIDINE, OARST. 55-0284 NAPHTHYRIDINE, DARST. 55-0296 10—BROM-DIBENZO-THIEPIN U. -OXEPIN, RK. 55-0319 1.4—BENZODIAZEPINE, 1.4-BENZ0DIAZEPIN0NE, UNLAGER. 55-0320 S-HETEROCYCLEN, DARST. 56-0344 5-HETEROCYCLEN, OARST. 56-0345 HETEROCYCL. DERIV. V. 1.4-NAPHTH0CHIN0NEN 56-0346 POLYTHIAADAMANTANE, DARST. 56-0384 THIA-OXA-AOANANTANE, OARST. 56-0385 HETEROAROMAT. KATIONEN, HYDROLYSE 57-0084 7—AZA—INDOLE, PKIA)—WERTE 57-0085 OXAZIRIOINE, DARST. 57-0248 3-OXA—7-THIA-TRICYCLODECANE, DARST. 57-0260 NAPHTH0I2.3—D)1MI0AZOL—DIONE—I4.9), DARST. 57-0285 8-NITRO-1S0XAZUL1ZIDINE, DARST. 57-0287 CHIN0LIZ1DINE, DARST. 57-0318 CHINOLIZIDINE, DARST. 57-0319 RINGVERENGER. 57-0326 1.3.2—BENZODIOXAPHOSPHOLE, RK. 58-0191 FLUORHE T EROCYC LEN, SYNTH. 58-0304 FLUORHETEROCYCLEN, DARST. 58-0305 2—ANINO-1.3.4-0XDIAZ0LE ACYLIER. 58-0353 2-AMINO-1.3.4—OXDIAZOLE* ALKYL1ER. 58-0354 INDOLIZINE» OARST. 58-0398 CHINOLIN— U. CHINOXALIN-N-rOXIDE, PHOTOPROD. 58-0422 PARTIELL FLUORIERTE HETEROCYCLEN 59-0135 FLUOR—HETEROCYCLEN, OARST. 59-0320 CHINOLIZINE, 2-ALKYLCHINOLIZ1N1UMSALZE, OARST. 59-0367 NAPHTHOTRIAZINE, DARST. 59-0393 NAPHTHOTRIAZINE, RK. 59-0394 NAPHTHOTRIAZINE, RK. MIT CYANISOPROPYLRAOIKALEN 59-0395 NAPHTHOTRIAZINE, RK. MIT RADIKALEN 59-0396 HETEROCYCL. GLYKOSIDE, OARST. 59-0425 59-0426 GLUCOSYLITHIIOXY-CHINOXALINE, OARST. BENZOTHIAZOLE, RINGOEFFN. 60-0103 1.2-DIHY0R0-3.1—BENZOTHIAZINONE, OARST. 60-0297 S-HETEROCYCLEN, DARST., EIG. 60-0298 TR ITHIAPENTALENE. OARST. 60-0299 5-ARYL-1.2-0ITHI0LTHI0NE-I3). RK. MIT DIAZOVERB. 60-0300 B—NITROISOXAZOLIZIDINE. OARST. 60-0339 REAKTIVITAET V. HETEROCYCLEN 61-0326

R1NGSY

-

S A C H R E G I S T E R

61-0434 DARST. 61-0460 GLYKOSIDE V . HETEROAROMATEN HYDROLYSE 61-0475 61-0547 1 4 - A Z A - l l — O X O - S T E R O I D E , DARST. 55-0222 HALOGENIERTE TETRAHYDRO-PHTHALANE, DARST. 60-0372 HETERQCYCL. CHLORHYDRINE RK. MIT NACN 61-0419 KONDENSIERTE S-HETEROCYCLEN DARST. 57-0032 3H-1.«-BENZODIAZEPINE, RINGINVERS. (KINET1KI 56-0078 B I C Y C L . HETEROCYCLEN« KONFORM. HETERQCYCL. METACYCLOPHANANALOGA« KONFORM. 60-0083 55-0062 C Y C L . HYDRAZINE* STEREOCHEMtE 1.3—DIOXANE, KONFORM.-BEST. 58-0082 61-0076 5 — A L K Y L - i » 3 - 0 I 0 X A N E , KONFORM. OXEPINOCHROMONE• VORK. I N PTAEROXYLON 61-0457 57-0084 2-HYOROXY-THIACHROMENE, 8LDG. 60-0330 ALKOXYAETHOXYMETHYLDIOXOLANE, OARST. .53-0122 OXETANE. DARST. PROTONENRESONANZUNTERS. 53-0123 53-0124 1-ARYL-4-CARBAETH0XYAZETIDIN0NE-I211 DARST. 1 - A R Y L - 4 . 4 - 0 I C A R B A E T H 0 X Y - A Z E T I D I N O N E - I 2 ) . DARST. 53-0125 2*1ÏNOOLYC—121—METHYL I - 1 . 3 . 4 - 0 X A D I A Z O L E , OARST. 53-0129 53-0133 3 H - 1 . 2 - D I T H I O L E . OARST. 53-0137 HETEROCYCLEN. DARST. 53-0137 IMIOAZO(4.5-G)BENZOXAZOLE, OARST. 53-0139 2—TRIHALOGENMETHYL—BENZOTH!AZOLE« OARST. 2—TRIHALOGENMETHYL-BENZOXAZOLE» OARST. 53-0139 S Y N T H . V . 5 - G L I E 0 R I G E N HETEROCYCLEN 53-0146 53-0148 1 . 3 . 4 - 0 1 0 X A Z 0 L E » OARST. 53-0155 PYRONOCHROMANONE. OARST. 53-0160 5 . 6 - C V C L O P E N T E N O - P Y R I M I O l N E , OARST. 53-0165 OARST. V . HETEROCYCLEN BENZOIAtCHINOLIZIN-OERIV.» DARST. 53-0165 3—ARYLIMINO—2.3—OIHYDRO—1.4—BENZODIOXANE» DARST. 53-0168 4—(Ol—O-ALKYLPHOSPHORVLOXVI—1*2—BENZOPHENAZINE » OARST. 53-0171 53-0172 P Y R A Z 0 L 0 I 3 . 4 — D I P Y R I M I D 1 N E » SYNTH. I M I O A Z O I 1 . 2 - B I P Y R I D A Z 1 N E » DARST. 53-0175 OIHYDRO-SYMM.-TETRAZINE. OARST. 53-018C 53-0180 1 . 2 . 4 . 5 — T E T R A Z I N E a OARST. A — N O R — 2 . 3 — D I A Z A — S T E R O I D - S Y S T . t SYNTH. 53-0218 1.3—DITHIOLANONE—141» OARST, 54-0136 1 . 3 . 3 — T R I P H E N Y L - 4 — A M 1 N O - A Z E T 1 0 I N O N E » OARST. 54-02B3 54-0286 3.4-EPIMINO-TETRAHYOROFURANE» SYNTH. T R I A Z O L O ( 4 . 3 - D 1TETRAZOLE• SYNTH. 54-0320 HETEROCYCLEN» SYNTH. 54-0321 5 . 6 - P 0 L Y N E T H V L E N - P V R I D 0 N E — ( 2 ) » SYNTH. 54-0321 HETEROCYCLEN SYNTH. 54-0322 HETEROCYCLEN» SYNTH. 54-0323 HETEROCYCLEN. SYNTH. 54—13324 FURANOXANTHONE» DARST. 54-0327 B E N Z O t G I C H I N O L I N E » OARST. 54-0340 PYRIOOBENZACRIDINE DARST. 54-0342 CUMARINOPYRIOOCHINOLINE OARST. 54-0342 5 - 1 2 - A L K Y L A N I N O - A E T H O X V ) - 1 . 4 - B E N Z O D I O X A N E OARST. 54-0346 54-0349 T H I E N 0 ( 2 . 3 - D ) P Y R I M I D I N E » OARST. 54-0350 T H I E N 0 1 3 . 2 — D I P Y R I M I D I N E , SYNTH. 54—0355 t S O X A Z O L Ò I 5 . 4 — D I P V R Ì M I D 1 N É » OARST. F U R O ! 2 . 3 - D I P Y R I O A Z I N E » SYNTH. 54-0357 HETEROCYCLEN» SYNTH. AUS A M I N O N I T R I L E N 54-0360 HETEROCYCLEN» SYNTH. AUS A M I N O N I T R I L E N 54-0361 P Y R A Z O L O I 3 . 4 — D I P Y R I M I D I N 0 1 T H I O N E — ( 4 . 6 ) » DARST. 54-0361 54-0366 TETRAOXO-TETRAHYORO-XANTHENE» DARST. TETRAOXO-TETRAHYORO—PHENOXAZINE» DARST. 54-0366 1 H - 1 . 5 — B E N Z O D I A Z E P I N E DARST. 54-0373 O l - U . TR10XA—TRICYCLONONANE DARST. 54-0376 SPIRO—OXETANE » OARST. 55-0105 H E X A - A R Y L - H E T A R Y L - B E N Z O L E » OARST. 55-0178 HALOGEN-PHTHALANE» OARST. 55-0222 BENZ0-TH10PHENE» V E R S . 0 . DARST. 55-0223 P Y R R O L O I l . 2 - A ) B E N Z 0 ( F 1 INDOLE» DARST. 55-0235 HETEROCYCL. V E R B . » SYNTH. 55-0239 3—HYDROXY— 1 . 2 - B E N Z I S O X A Z O L E » OARST. 55-0249 55-0258 1 . 3 . 4 - O X A O I A Z O L I N E » OARST. BENZOPHOSPHOLE» DARST. 55-0261 55-0262 TRIPHENYL-1.2.5—OXAZAPHOSPHOLE» O A R S T . DITHIAZOL—TH10NE» OARST. 55-0264 HETERO-CYCLOHEXANVERB.» DARST. 55-0267 F U R O I 3 . 2 - G 1 C U M A R I N E » DARST. 55-0269 N A P H T H O C 1 . B - B C ) T H I O P Y R A N O E R I V . . DARST. 55-0274 OXAZOLO12.3-A M S O C H I N O L I N E . KONSTIT. 55-0290 1.3—01THIACYCLOPENTANE « OARST. 55-0297 5 - 0 X 0 - 1 M I D A Z 0 L 1 N O I 1 . 2 — C I P Y R I M I D I N E » OARST. 55-0300 6 H - P H T H A L A Z I N 0 I 1 . 2 - B I C H I N A Z 0 L 0 N E - I 8 ) » DARST. 55-0302 V I C . — T R I A Z O L O 1 4 . 5 — 0 ) PYRIM IO I NE » DARST. 55-0312 V I C . — T R I A Z O L O 1 4 . 5 — D I - P Y R I N I D l N E » RK. 55-0315 6—AZA—LUMAZINOERtV.» OARST. 55-0317 STEROIDHETEROCYCLEN» ORO U . ZIRKULAROICHROISMUS 55-0388 A N E L L I E R T E AZ1R1NE» DARST. 56-0317 B I C Y C L . AETHER» DARST. 56-0323 I N D I G O D E R I V . » SYNTH. 56-0343 NAPHTHI 2 . 3 — D I I M I D A Z O L - O I O N E — 1 4 . 9 } DARST. 56-0346 TETRAHYDROINDAZOLE » DARST. 56-0348 56-0355 PHOSPHAZOLIDINE» OARST.

DARST.» RK. 1.3.6.8-TETRAOXA-2.7-OISILA-CYCLOOECADIENE,

-43-

19

6 7

-

RINGSY

56-0372 C Y C L ( 3 . 2 . 2 1 A Z I N E » DARST. 56-0373 C Y C L ( 3 . 3 . 2 ) A Z I N 0 N E » DARST. 56-0374 BENZ I G ) I N D O L I Z I N E . DARST. 56-0374 BENZI A I C H I N O L I Z I N E . DARST. 56-0380 F U R O C H I N O L I N E . SYNTH. T H I A Z O L O 1 3 . 2 - A I P Y R I D I N I U M - S A L Z E SYNTH. 56-0382 P Y R A Z O L O I 3 . 4 - D I P Y R I M I O I N E . OARST. 56-0387 BENZO(GlCHIN0XALIND1ONE. R K . 56-0388 56-0393 PYRANO—PYRIMIDINE• SYNTH. HETEROCYCL. ALDEHYDE, DARST. 56-0394 56-0397 PYRIDOTHIAZOLO-PYRAZ1DI NE » SYNTH. S Y M M . — T R 1 A Z 0 L 0 I 4 . 3 - A I P Y R I M I O I N E , SYNTH. 56-0400 S Y M M . - T R I A Z 0 L 0 ( 4 . 3 - A ) P Y R I M I D I N E , SYNTH. 56-0401 AZACYCLOPHEPTANE, DARST. 56-0409 OKTAHYDROrHIOXANTHENE, DARST. 57-0144 57-0241 1.4—DIOXEPANE, DARST. B - H E T E R O C Y C L E N , DARST. 57-0245 2.3—DIPHENYL—BENZ O l B ) F U R A N E » DARST. 57-0263 HETEROCYCLEN AUS H A R N S T O F F - D E R I V . 57-0295 HETEROCYCL. VERB. AUS HARNSTOFFVERB. 57-0296 O I H Y D R O T H I O P Y R A N - l . l - D I O X I D E » DARST. 57-0304 HETEROCYCLEN. SYNTH. 57-0317 57-0324 B E N Z I C I A C R I O I N E , DARST. 57-0324 BENZOIAICARBAZOLE. DARST. PHENANTHRO- U . FLUORENOACRIDINE» DARST. 57-0325 1 . 3 - D I T H I O L A N E » DARST. 57-0326 SULFONYLAMINO-PHTHALAZINE» OARST. 57-0329 DIHYDRO-FURO( 2*. 3 - 0 IPYR IM 1 0 I N E , DARST. 57-0330 57-0339 P Y R R 0 L 0 I 3 . 4 — D I P Y R I M I O I N E » OARST. 57-0340 P Y R R O L O I 3 . 4 — D I P Y R I M I Ü I N T H I O L E - I 4 1 , SYNTH. BENZOMORPHOLINE» DARST. 57-0341 57-0341 2H—1.4—BENZOXAZINE. DARST. 57-0342 BENZOFURANO-OXAZINE, OARST. 57-0344 D I T H I A — A Z A - B I C Y C L O N O N A N E » DARST. N I T R O P H E N O T H I A Z I N E . SYNTH. 57-0345 58-0162 A L K Y L - U . ARYLOIOXANE OARST. N - S - H E T E R O C Y C L E N , OARST. 58-0297 O I T H I A Z O L E , DARST. 58-0297 T H I A D I A Z I N E » OARST. 58-0297 N - A L K Y L A Z E T I D I N O L D E R I V . » DARST. 58-0301 F U R O I 2 . 3 — D I P Y R I M I O I N E , OARST. 58-0308 3 — A Z A — B 1 C Y C L 0 ( 3 . 2 . 0 I H E P T E N E , OARST. U . THERMOLYSE 58-0323 58-0326 HETEROCYCL. FUENFRINGE, SYNTH. TETRAOXABICYCLOOCTANE, DARST. 58-0328 D I A M I N O - H E T H Y L E N - 1 . 3 - 0 1 T H I O L E , DARST. 58-0331 D I T H I O L — T H I O N E SYNTH. 58-0333 BENZOTRIAZOLE, AZOFARBSTOFFE 54-0350 BENZTHIAZOL—2-SULFONAMIDE, DARST. 58-0355 58-035$ AMINOBENZTHIAZOLE, OARST. 1 . 2 . 4 — T H I A D I A Z O L I D I N E » DARST. 58-0356 1 . 3 - 0 I A Z A - 2 - S I L A - C Y C L 0 P E N T A N E , DARST. 58-0358 58-0359 1.3-01AZA-2-SILA-CYCLOPENTANE 58-0383 2 H - T H I 0 P Y R A N - T H I 0 N E - 1 2 1 » DARST. O X A - A Z A — V E R B . » OARST. 58-0410 H Y D R O T H I A O I A Z I N T H I O N E » OARST. 58-0418 58-0419 B E N Z O T H I A Z E P I N E » OARST. 1 . 5 - B E N Z O D I A Z E P I N E » OARST. 58-0421 A L K I N Y L - 1 . 3 — O I O X O L A N E » OARST. 59-0020 OXACYCLANE » DARST. 59-0293 59-0294 N-HETEROCYCLEN, DARST. 59-0297 2 - A E T H 1 N Y L - Ò X E T A N E » OARST THIENOBENZOPYRANE » DARST. 59-0313 THIENOBENZOFURANE. OARST. 59-0313 59-0317 METHYLEND10XY-INDOLE» DARST. 59-0329 I N D A Z O L I N O N E - 1 3 ) . DARST. HETEROCYCLEN, OARST. 59-0341 C H I N O L I Z I N O N E » SYNTH. 59-0343 HETEROCYCLEN, DARST. AUS SAEUREOERIV. 59-0344 HETEROCYCLEN, DARST. AUS SAEUREOERIV. 59-0345 ISOCUMARINE, DARST. 59-0348 FUROI3.2—G1BENZOPYRONE-151, DARST. 59-0351 59-0372 AMINOACYLBENZODIOXANE, DARST. HETEROCYCLEN, OARST. AUS 0 - A M I NONI T R I L E N 59-0376 I M I D A Z O I 1 . 2 - B I P Y R I D A Z I N E » OARST. 59-0379 P Y R I M 1 0 0 0 I I S O C H I N O L I N E , OARST. 59-0360 PHENAZ1NE, DARST. 59-0381 59-0390 TR1AZIN0-ACENAPHTHENE, DARST. 1.4—BENZOOIAZEPINE, DARST.» RK. 59-0403 59-0404 F L U O R E N O I 1 . 9 - E F I - 1 . 4 - D I A Z E P I N E » DARST. HOMOISOCHROMONE, D A R S T . , R K . 59-0405 8—RING-HETEROCYCLEN DARST. 59-0407 INDOLOI 3 . 2 - E ) BENZ.AZONINE, OARST. 59-0408 2-AMINOPHENOXAZONE, DARST. 59-0501 2—DIMETHYLAMINO—1.3—DIOXOLANE, DARST. 60-0197 OXETANE, DARST. 60-0304 2—OXO-FURO12.3—B1 FURANE, OARST. 60-0307 60-0315 3 — O X A — B I C Y C L O I 3 . 1 . 0 I H E X A N E , DARST. PHTHALIMI D I N E , DARST. 60-0319 H Y D R O - B E N Z ( C . D ) I N O O L E , SYNTH. 60-0320 2 — A E T H O X Y M E T H Y L - 1 . 3 - D I 0 X 0 L A N E , OARST. 60-0331 PYRROLOI3.4—CIPYRAZOLE» OARST. 60-0336 C Y C L O A L K A N I S P I R O - 5 • I O X A Z O L I DOME » DARST. 60-0341 1 . 2 - B E N Z I S O T H I A Z O L I N - T H I O N E - I 3 1 , DARST. 60-0346 3 — I M I N O — 3 H - 1 . 2 - B E N Z 0 D I T H 1 0 L E , OARST. 60-0346 2 . 1 . 3 — B E N Z O T H I A D I A Z O L E , DARST. 60-0355 5 - A R Y L — 1 . 3 . 4 - 0 I T H I A Z O L T H I O N E - ( 2 ) , OARST. 60-035 7 HETEROCYCLEN AUS DICUMAROL, DARST. 60-0367 9—13-DIMETHYLAMIN0PRUPYLI0ENÌ-THI0XANTHENE » OARST. 60-0373

RINCVE

-

S A C H R E G I S T E R

PYRIDO(1.2-A)BENZIMIDAZOLEi DARST. AZA—TRICYCLODODEKAPENTAENE. OARST. PHENANTHRIDINE. OARST. HETEROCYCLEN, SYNTH. BETA-CARBOLINE. SYNTH. 5—AMINO-1.4—BENZOIOXANE. OARST. 1.3-OIOXANE. OARST. IH—BENZOICIPYRAZOLOf1.2-AICINNOLINE» OARST. 0 1 BENZOI C . D M 1 . 2 I T H I A Z I N - S - 0 X I D E . 8R0MIER. HETEROCYCL. N-SULFINYL—AMINE. CYCLOAOOIT. 7—HALOGEN—2-OXA—NORCARANE• RK. B E N Z ( F ) - 1 . 3 - 0 X A Z E P I N E • DARST. SILACYCLANE. OARST. FUROCHINOLlNEf OARST. ALKYLIERTE CYCL. AETHERa OARST. PHENANTHRIDONE• SYNTH. 1 . 3 . 4 - 0 I 0 X A Z 0 L E * OARST. 3—ALKYL-PHTHALIOE. DARST. NAPHTHOt 2 . 1 - B ) F U R A N E . DARST. CYCL. N—ACYL—1SOHARNSTOFFAETHER, DARST. CYCL. N-ACYL-ISOTHIOHARNSTOFFAETHER, OARST. CYCL. N-ACYL—GUANIDINE» OARST. 1.3—AZA-PH0SPH0L10INE, OARST. FUROXANDICARBONSAEUREESTER» DARST. PYRAZOLO—PYRIMIOINE» OARST. N-HALT. HETEROCYCLEN, SYNTH. PYRAN-SPIRO—CYCLOALKENOBENZOLVERB.• OARST. BENZOIOPHENANTHRIDINE. S Y S T . OIAZADERIV. V . CARCINOGENEN KM-STOFFEN. OARST.

60-0377 60-0383 60-0386 60-0387 60-0390 60-0393 60-0394 60-0403 60-0405 60-0410 60-0414 60-0415 60-0419 60-0440 61-0325 61-0332 61-0336 61-0349 61-0352 61-0373 61-0373 61-0373 61-0388 61-0392 61-0396 61-0397 61-0405 61-0420

61-0429 8—METHYL-B-AZAPURINE• OARST. 61-0439 THIENO-PYRIDAZINE» OARST. 61-0442 PYRAZINO-OIISOCHINOLI NE. DARST. 61-0443 TETRAHYDR0-1.3.4-0XADIAZINE» TAUTOMERIE 61-0454 BENZO—BOROXAZINE» DARST. 61-0456 1.3.4.6-TETRAHYDR0-2H-5.1—BENZO—THIAZOCINONE-I21 » OARST. 61-0459 15.16—DIAZASTEROIDE» OARST. 61-0549 ISOXAZOLO(4•5—0)PYRIMlDI NE, DARST. 54-0353 ISOXAZOLO(4•5—D)PYRIDAZI NE « OARST. 54-0354 HYOROXY-1.2.3-BENZOTHIAOIAZOLE» SYNTH. 55-0260 5-ALKYLAMIN0AETH0XY-1.4-BENZ00I0XANE, SYNTH. 56-0383 1—(PHENYLTHI0-1 BZW.-OXY-IMETHYL—TETRAHYORO-CARBOLINE» DARST. 56-0505 57-0311 TETRAHYDRONAPHTHYRIOINE» OARST. 5—ARYL—3-1MINO-1.2—01THIOLE• OARST.» RK. 58-0332 58-0402 1.4-DITHIINE» OARST.» R « . 1.3.2-DIOXAPHOSPHOLANE» OARST. 59-0269 01AZIRIDINE» OARST. 59-0295 PHTHALANE» OARST. 59-0301 A R Y L - 1 . 2 - 0 1 T H I O L E » OARST. 59-0322 NELORUMSAEUREN. OARST. 59-0373 5 - 0 X 0 - 1 . 4 - D I O X A Z I N E , OARST. 59-0399 THIENOPYRROLE» OARST. 60-0318 4—HYDROXY—1—THIACUMARINE» DARST. 60-0374 ISOXAZOLO15.4-0)PYRIMl DI NE. OARST. 61-0437 TRIAZOLOBENZOTRIAZINE» OARST.» RK. 61-0453 3.5-DIHYDRO—1H-4.1—BENZOTHIAZEPINONE—I2)» OARST. 61-0459 CHLORAZINE» ELEKTRONENUEBERGAENGE 57-0053 7—ANILINO—PYRANOOXAZINE» DARST. U . RK. 58-0385 SELENAZOLIDIN-OIONE» INTENSITAET 0 . CO-VALENZ 6 0 - 0 0 4 7 AZETIOINONE—(2) U . - D I O N E - 1 2 . 4 ) » IR-CO-BANOE 60-0048 HETEROCYCLEN MO-BERECHN. 56-0072 HETEROCYCLEN MO-BERECHN. 56-0073 N—HETEROCYCLEN» ELEKTRONENSTRUKTUR 58-0078 HETEROARONATEN» ELEKTRONENSTRUKTUR 0 . PI-KOMPLEXE 59-0075 59-0076 N-HETEROCYCLEN» ELEKTRONE NO1CHT E 53-0027 2-ALKYL—1.3—DIOXOLANE» MASSENSPEKTRUM 1.2—0XAZAR1NGVERB.» MASSENSPEKTREN 55-0052 MELIACINE» MASSENSPEKTREN 58-0068 3H—BENZ0-1«5—01AZEPINE. NMR 53-0018 5 . 5 - 0 1 A L K Y L - 1 . 3 . 2 - 0 I O X A P H O S P H I R A N E t NMR 57-0027 BENZOFUROI 3 . 2 - C 11 DBENZOPYRANE» NMR 57-0057 PHEN0THIAZ1NE» NMR 59-0064 Ol0XAPH0SPH0R1NANE» KONFORM. U . NMR 60-0053 N-HETEROCYCLEN, NMR 0 . PROTONIERTEN FORM 61-0045 2.2—0IMETHYL-1.3-DI0XANE» S P I N - S P I N - K O P P L . 56-0047 HETEROAROMATEN» NUKLEOPHILE SUBSTITUT. 54-0123 PHOTO-RK. V . N-HETEROCYCLEN 54-0315 HETEROCYCL. HALOGENVERB.. RINGUMNANDL. 54-0369 OXETANE. OARST. 55-0215 56-0380 AMINOBENZOFURANE. RK. MIT ACETESSIGESTER 3.3-OIALKYL-OXETANE. THERM. ZERS. 57-0121 D1HYOROBENZOIB)THIOPHENE, OISPROPORTIONIER. 57-0268 HETEROCYCLEN. ADOIT.-RK. 58-0338 8—NITRO-ISOXAZOLIZIDINE. RK. 58-0339 PHENYLIMIOAZOTHIAZOLE. RK. 58-0342 FUROCUMARINE, PHOTOADDIT. 58-0368 FUROCHROMONE, PHOTOADOIT. 58-0368 ELEKTROPHILE SUBSTITUT. V . CYCL. ISOTHIOUREINEN 61-0327 1.2-OIHYORO-NAPHTHO(2.1-B >PYRANONE» OARST. 61-0416 OKTAHYOROTHIOXANTHENE» OISPROPORTIONIER. 61-0418 HETEROCYCLEN. ADD1T.-RK. 61-0432 N-HETEROCYCLEN, OEUTERIER. 58-0384 1.2—0IAZETIDINONE. UMLAGER. 61-0340 ANELLIERTE CARBAZOLE, INNERMOL. UMLAGER. 61-0364 7.8.9.lO-TETRAHYDRO-OIBENZOIB.D > PYRANE. OARST . RK.

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6-CHLOR—PHENANTHR101NE» RK. 1.3.2-0IOXAPHOSPHOLE, PHOTOLYSE POLYAZAINDENE» H-D-AUSTAUSCH 2 - A L K Y L - 1 . 3 - D I 0 X 0 L A N E , OX. 1 . 3 . 5 - T R I O X A N E , PEROXYGENIER. AZETIDINTHIONE-12), RED. PHTHALYLIUNSALZE» RED. OXAZINE» RINGSPALT. 1 . 3 . 2 - D 1 0 X T H I 0 L - S - 0 X I D E , HALOGENIER. 6A-THIATHIOPHTHENE, DARST., RK. 8ENZOXAZOLOERIV., HYDROLYSE DINAPHTHUPHENAZIN-DICHINONE, RK. 0XEP1NE, RK. MIT F E I C 0 I 5 PYRROLOt1.2-AICHINOXAL INE« RK. 3-ALKYL-BENZOTHIAZOLE» RK. BENZOTRIAZOLE, RK. M i r DINITROCHLORBENZOL 1NDAZ0LE, RK. MIT HALOGENNITRUAROMATEN PHTHALANE. MASSENSPEKTREN GERMACYCLüBUTANE. RK. INDOL1ZINE, RK. MIT ISOTHIOCYANATEN OXETANE, AK. MIT THIUHARNSTOFF HETEROCYCLEN. RK. MIT OIKETEN CYCL1SIER. ZU ISOXAZULONEN BENZOIBITHIOPHEN-OERIV.. OARSI. BENZTH1AZOLE, OARST., HYPOGLYKAEM. HRKG. RINGVERENGIER IUNGSRE AKT IONEN * S . UNTER RINGSYSTEME ROBINSON-SCHOEPF-REAKTION » S . UNTER KONDENSAT IONSREAKTIONEN ROTATION(SBARRIEREN) IN MOLEKUELEN * S . UNTER MOLEKULARSTRUKTUR ROTATION,MAGNETISCHE CFARADAY-EFFEKT) V . TETRAKIS-CALKOXY-OICHLORPHOSPHINI-NI-VERB. V . ALPHA-ALK1NYL-CARB0NYLVERB« V. ADOIT.-VERB. AUS BH3 U. P-VERB. ROTATION,OPTISCHE V . AMINOALKOHOLEN OARST. V . O P T . - A K T . ORGANO-SN-VERB. V . OPT. AKT. PHENOXYPROPIONSAEUREN ASYMM. SYNTH. V . OES TRANEN OPT.-AKT. SULFINYLESSIGSAEUREN, DARST. SYNTH. V . OPT.-AKT. IMINO-TETRAHYOROFURANEN OPT.AKT. FURANE ASYMM. SYNTH. V. O P T . - A K T . SEK. ALKOHOLEN RED. MIT O P T . - A K T . ORGANOBORVERB. OPT. AKT. BETA-LACTONE. OARST. OPT.-AKT. STEROIDE. SYNTH. O P T . - A K T . STEROIDE. SYNTH. U . SYNTH. V . O P T . - A K T . STEROIDEN OPT.-AKT. STEROIDE. TOTALSYNTH. GASCHROMATOGRAPH. ENANTIOMEREN-SPALT. OPT. SPALT. IN HOMOGENER PHASE OPT. SPALT. U . KUNFIG. OPT. SPALT. EINES PARACYCLOPHANS OPT. SPALT. V . PERHYDROTRIPHENYLEN RACEMATSPALT. V. METHYLCYCLOHEXANOLEN OPT. SPALT. V . PHENYLPHOSPHONAMIOEN OPT. SPALT. V . RAC. ARGEMONIN U . KONFORM. BEI CYCL. LACTONEN V . ALPHA—HYDROXYCARBONSAEUREN V . AHINOZUCKERN V . ESTERN ROTATIONSDISPERS.-UNTERS. ORO V . INOOLALKALOIDEN V . CYCLOBUT ANONEN D I S P E R S . U . ZIRKULAROICHROISMUS V . PYRAZINOISOCHINOLIN Z1RKULARDICHROISMUS V . BETA-PIPECOLIN V . AETIANSAEUREN V. CHOLANSAEUREN ORO V . FERROCEN-OERIV. - D I S P E R S . V . RUTHENOCENEN V . HETEROARYL-AETHANOLAMINEN ROTAT.-DISPERS. V . TETRAHYOROPYRANYLAETHERN ROTAT.-OISPERS. V . PELLETIER1N MOL.-ROTAT. V . OLIGOPEPTIDEN ROTAT.-OISPERS. V . PEPTIDEN D I S P E R S . V . HYDROXYSAEUREN V . N-SUBSTITUIERTEN AMINOSAEUREN ORO V . CYCLANDICARBONSAEURETHIOAMIDEN ORD V . SELENO-ALPHA-AMIriOSAEURE-SE-ARYLESTERN ORO V . AMYLOSE- U . AMYLOPEKTIN-J2-K0MPLEXEN ROTAT.-OISPERS. V . TRITERPENOIOEN ORO V . CARDENOLIDEN ORO V . STEROIDHETEROCYCLEN -DISPERS.. V . 17-PHENYLAZO-STEROIDEN - D I S P E R S . V . EPOXYSTEROIDEN ROTATIONSOISPERS. V. ALKALOIDEN CORYNANTHEIDINE, ORD ROTAT.-DISPERS. V . LIMATINEN ORO V . MORPHIN- U . CODEIN-DERIV. ROTAT.—OlSPERS. V . TRINUCLEOTIDEN V . ALPHA-HYOROXY-CARBONSAEURE-CO-KOMPLEXEN COTTON-EFFEKT BEI CU-AMINOSAEURE-KOMPLEXEN ORD U . ZIRKULARDICHROISMUS V. AROMAT. VERB. ZIRKULAROICHROISMUS V. AZULENONEN ZIRKULAROICHROISMUS V . OXOCHINOZILIOINEN AMINOSAEUREN. ZIRKULARDICHROISMUS CO V . SI+1-MILCHSAEURE

-

ROTATI

53-0156 56-0129 56-0350 59-0377 54-0302 61-0455 57-0250 58-0309 53-0164 55-0119 55-0256 56-0350 58-0407 59-0029 59-0185 55-0288 59-0338 61-0344 58-0067 53-0071 55-0278 57-0251 56-0312 6 1 - 0 384 57-0266 58-0343

56-0028 54-0019 54-0018 59-0043 53-0001 54-0183 56-0467 59-0273 54-0286 57-0259 54-0137 58-0010 58-0200 55-0390 55-0391 57-0406 60-0488 6 1 - 0 IBI 55-0064 55-0065 54-0276 56-0275 57-0195 61-0379 51-0193 60-0038 60-0040 59-0421 58-001» 53-0011 54-0014 56-0031 56-0395 57-0308 61-0035

61-0016

59-0032

61-0001

59-0042 61-0034 54-0061 53-0010 54-0015 54-0059 58-0032 61-0031 55-0021 58-0034 54-0412 55-0022 55-0388 60-0016

60-0039 53-0011 53-0031 54-0395 55-0023 61-0032 53-0007 61-0002 61-0033 56-0086 57-0319 53-0009 59-0041

RQTATI -

S A C H R E G I S T E R

CD V. TftlS-IBRENZCATECHINATOI-ARSENATIV) 57-0051 CO V. ZUCKERALKOHOLNITRATEN 57-0813 ZIRKULAROICHROISMUS V . STEROIDHETEROCYCLEN 55-0388 CORYNANTHEIDINE» CO 53-0031 ZIRKULAROICHROISMUS V. ARGEMONIN U. TROEGERSCHER BASE 53-0182 ZIRKULAROICHROISMUS 0. UNCARINE 55-0063 ZIRKULAROICHROISMUS V. CEDRANEN 55-0367 ZIRKULAROICHROISHUS V. FERRICYTOCHROM C 58-0519 60-0094 MUTAROTAT. V. ZUCKEROSAZONEN RACEMISIER. V. BINAPHTHYL-I1.1»l-VERB. 58-0139 RACEMISIER. EINES SULFONIUM-IONS 60-0148 V. 8•—METHYL—l.1 f -BINAPHTHYL—8—CARBONSAEURE 54-0118 RACEMISIER. V. ACYLPEPTIDEN 57-0410 RACEMISIER. V. AMINOSAEUREN 60-0146 ROTATIONSISOMER IE • S. UNTER STEREOCHEMIE ROTENOIOE DARST. 58-0364 RUBIDIUM' POLYMERISAT. V. PENTAOIEN MIT RB 58-0512 RUBIDIUMVERBINDUNGEN CYCL. POLYPENTADIEN-RB—VERB«» BLDG. 56-0493 DINITROMETHYL-RB—VERB.• IR 57-0019 ISOPROPYL-3—METHOXVCARBONYL—3-METHYLPROPIONSAEURE» RB 56-0180 RBF-2 BEIC2H5I2, LEITFAEHIGK.- U. THERM. VERH. 54-0003 RUEBEN ISOLIER. V. PRAEBETANIN 55-0350 RUTHENIUM RU-PD-KOHLE-KATALYSATOREN. OARST. 57-0006 RUTHENIUMVERBINDUNGEN RIHPHOSPHIN—KOMPLEXE 58-0030 ABS. KONFIG. V. RUTHENOCENEN 61-0001 PHOSPHIN—ICOI-RU-KONPLEXEf OARST. 59-0038 TRIS-(TRIPHENVLPHOSPHlNI-HYORIDO-CHLORO-RUTHENIUM-(II) 58-0108 RUTHENOCENE« KONFIG. 61-0001 CYCL00CTATETRAEN-RU(C0I3> VALENZTAUTOMERIE 60-0003 RUCL3, RK. MIT 1.2-BIS-INETHYL-PHENYl-PHOSPHINO)AETHAN 58-0030 RUI0H)3. RUIOHI3-PDIOHI2—KOHLE-KATALYSATOREN « DARST. 57-0006

SAEUREAMIDE ACYL-ENAHINE 58-0242 SULFONYLOXAMIDE U. 0XAN1LAM10E. OARST. 59-0184 N-DICHLORMETHYLEN-CARBON—« RK. 61-0373 BENZIMIDAZ0LYL-I2I-F0RMAMI0E« DARST. 53-0140 ACYLIERTE CYTOSINE. DARST. 53-0173 CYCLOHEXYL—PROPIONAMIDE » DARST. 54-0336 DARST. V. STEROIDAMIDEN 54-0429 ALPHA-FLUOR—ALKANSAEUREAMIDEt DARST. 55-0127 ALPHA-ACYLAMINO-NI TRILE• CYCLISIER. 55-0161 IMIOOMETHYL—ACYLAMINEt DARST. 56-0319 MALONSAEURE-i DARST. 59-0186 AlKOXYBENZYL-BENZAMIOE. DARST. 59-0218 SEK. DIALKOXY-ACETAMIDEt OARST. 60-0191 BENZAM1DE» OARST. 60-0328 ALPHA—INI2l-CARBAMOYL—HYDRAZINO)—t OARST. 61-0171 AROYLAMIDO-THIOPHOSPHORSAEURE—ESTER« DARST. 61-0206 60-0381 I SONICOTINSAEUREAMIDE«DARST. N-(CHLORMERCAPTO-METHYLEN)-ARYLCARBONSAEUREAMIDE» DARST. 61-0213 OXAMIOE« HASSENSPEKTRUH 60-0062 FORMAMIDE« THERMODYNAMIK 57-0077 ALPHA—CHLOR—OlPHENYLACETAMIDE« RK. MIT N METHYLPIPERAZIN 56-0284 AMIDCHLORIDE« ADDIT. AN UNGESAETT. VERB. 58-0155 N—(BETA—ANINO—THIOCROTONOVL)—ACYLAM1DE« CYCLISIER. 53-0172 LYSERGSAEUREAMIOE• EPIMER1SIER. 53-0191 N-ALKYLCHLORACETAMIOE» PYROLYSE 56-0142 BETA-KETO-« THERMOLYSE 60-0248 HOCHTEMP.—CHLORIER. 55-0112 N-SULFINYL-t ADDIT. AN DIENE 61-0450 N-VINYLAMIDE« RK. MIT 01CHL0RCARBEN 55-0166 RK. MIT HYDRAZONEN U. SULFONYLCHLORIDEN 57-0262 MANNICH-RK. 58-0225 TRANSACYLIER. 61-0143 AMIN0METHYL1ER. MIT CH20 U. ALANIN 61-0182 SAEUREAMIDINE • S. AUCH SAEUREANILIOE FORMAMIDINIUMSALZE« ISOMERIE 57-0058 BENZIMIDAZOLYL-(2l-FORMAMIDINE» DARST. 53-0140 DARST. 53-0170 FORMAMIDINE« DARST. 59-0177 METHYLEN-BENZAN 10INE• OARST. 60-0215 N'-ARYL-N.N-DIMETHYLFORM-» GEHINDERTE ROTAT. 59-0080 N.N—DIMETHYL-FORMAMIDINE« NMR 55-0039 RK. MIT ACYL—ISOTHIOCYANATEN 60-0409 AMIOINE« RK. MIT DIPHENYLKETEN 54-0283 RK. MIT ININAETHER-DERIV. 54-0370 RK. MIT H2S 58-0192 SAEUREAMIOOXIME 3-AMIN0-« DARST. 57-0161 3-ALKYL1OENAMINO-PROPIONAMIOOXIME-DARST• 60-0354

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- SAEURE

AMINO-t DISSOZIAT.-KONST. 57-0086 SAEUREAMIDRAZONE OARST. (BAKTERICIDE. FUNGICIOE) 57-0262 RK. MIT UNGESAETT. KETONEN 55-0247 SAEUREANHYDRIDE RK. ZU KETENEN 59-0342 PHTHALSAEUREANHYORIDE« RED. 60-0274 RK. MIT H2S 57-0142 PYR101NCARBON—« HYDROLYSE 59-0125 DI-. RK. MIT H-AROMAT. VERB. 59-022* RK. HIT AROMAT. M-VERB. 59-0350 OPT.-AKT.« RK. MIT AMINEN 61-0208 UNSYHH.. RK. MIT FERROCEN 55-0013 RK. MIT HARNSTOFFEN (KINETIK) 54-0112 RK. MIT AMIDEN 61-0143 SAEUREANILIOE PYRIDIN-3-CARBOXYANILIDE» DARST. 53-0164 2—OXO-PYRIDIN-CARBONSAEURE-ANILIDE« OARST. 55-0281 MALONSAEURE—« DARST. 59-0186 1-ARYL-PYRIDIN—3-CARBONSAEUREANILIDE« DARST. U. RK. 58-0385 NMR-SPEKTREN 57-0030 OIAZO—BENZ-» THERM. ZERS. 61-0332 OIAZO-BENZ-, KATALYT. ZERS. 61-0333 BENZANILIDE« PHOTOCHEN. CYCLISIER. 61-0423 SAEUREAZIDE ARYLHYDRAZON-« UMLAGER. 56-0214 SAEUREBROMIOE DARST. MITTELS O-PHENYLENDIOXYPHOSPHORTRISROMID 58-0191 SAEURECHLORIDE AMIDCHLORIDE« ADO IT. AN UNGESAETT. VERB. 58-0155 VINYLOGE» UMLAGER. 61-0130 KATALYT. REO. 59-0169 BENZOYLCHLORIOE» AOOIT.-VERB. HIT T1CL4 54-0027 (+1ISI-CARBONSAEURECHLORIOE« RK. 58-0186 ALPHA.BETA-UNGESAETT.» RK. MIT ENAMINEN 61-0307 60-0126 ALKOHOLYSE IN APROT. LSGM. RK. MIT THIOAETHERN 60-01*4 AROMAT.» RK. MIT TRIALKYLSILANEN 60-0203 RK. MIT GRIGNARD-VERB. 57-0138 RK. MIT OlTHIOBIURETEN 59-0391 RK. MIT CARBONYLVERB. 58-0200 SUBSTITUIERTE MALONSAEUREDICHLORIOE RK. 54-0321 MALONSAEUREDICHLORIDE RK. 54-0324 RK. MIT OlALKYL-ACRYLSAEUREESTERN 54-0333 RK. MIT ACYLHYDRAZONEN 55-0258 SAEUREHALOGENIDE HYDRAZONO-» RK. MIT N—HETEROCYCLEN 64-0426 RK. MIT CU—ACETYLIOEN 61-0263 SAEUREHYORAZIOE HYDROXYCARBONSAEURENHYDRAZIOE» OARST. 54-0246 CYCL. 0ICARBONSAEUREHYDRAZIDE» DARST. 57-0329 CHINOLINSAEURE-» REVERSIBLE UMLAGER. 61-0441 N.N-DIBENZOYLHYDRAZONE« OARST. 53-0121 INOOLYL-(21—ESSIGSAEURE-HYORAZIDE» OARST. 53-0129 1.2—DIACYLHYORAZINE« OARST. 55-0136 MALONSAEURE—BIS-(2-PHENYL-HYDRAZ1OEI« DARST. 55-0220 01ALKYL—GLYKOLSAEURE-PHENYLHYDRAZIDE« DARST. 57-0215 DICARBONSAEURE—ALKYLESTER-PHENYLHYORAZIOE» OARST. 61-0160 1—AROYL—2-ACYL-1-PHENYLHY0RAZINE« OARST. 61-0217 INDOLYLHETHYLHYDRAZIDE» DARST. 56-0341 DARST. AUS UNGESAETT. AZLACTONEN 56-0407 AROYLHYDRAZONE UV-ABSORPT. 55-0028 N.N'-DIACYL-HYDRAZI NE» TORSIONSBARRIEREN 61-0050 RK. MIT ISOCYANATEN 61-0126 ACYLHYDRAZONE« RK. 55-0258 KINETIK D. BENZOYLIER. 61-0109 KINETIK D. ACETYLIER. 61-0110 N-BENZOYL-HYDRAZINE» RK. 55-0259 HYDROXYCARBONSAEUREHYDRAZIDE« OARST. 54-0245 SAEUREIMIDE ALPHA-HYDROXININ0-« KONFIG. 59-0334 GAMMA-ARYL-ITACONSAEUREIMIOE,DARST. 56-0271 N-PHTHALIMIDOMETHYL-ACYLAMINE. OARST. 56-0319 THIOPHTHALIMIOE« RK. MIT N2H4 56-0336 N-TRICHLORMETHANSULFENYL-» SYNTH. 59-0251 N-ALKOXYMETHYL-DICHLORMALEINIMIOE• DARST. 60-0324 N-ALKYL-PHTHALI Ml DE * MASSENSPEKTREN 57-0041 HOMOPHTHALIMIOE« DIMERISIER. 55-0294 BETA-, ALS ZWISCHENPROD. 56-0337 HOMOPHTHALIMIOE,RK. 54-0338 N—BROM-» RK. MIT DISULFIDEN 56-0281 DICARBONSAEUREIMIDE« RK. 58-0224 NALEINIMIOE, GRIGNARD-RK. 55-0236 DICHLORMALE INIMIDE, RK. 58-0402 SAEUREN RK. MIT BENZOYLCHLORIDEN 54-0027 AMBIOENTE SAEUREN 58-0097 ORGAN. SAEUREN U. SALZE» NMR 59-0061 REAKTIVITAET V. PI-KOMPLEXEN AROMAT-LEMISSAEURE 61-0105 REAKTIVITAET V. PI-KOMPLEXEN AROMAT-LEMISSAEURE 61-0106 REAKTIVITAET V. PI-KOMPLEXEN AROMAT-LEMISSAEURE 61-0107 ORGAN.» ADDIT. AN ENIN-KM-STOFFE 60-0186

SAEURE -

S A C H R E G I S T E R

SAEURENITRILE * S. AUCH ISONITRILE ALKIN-, RK. EPOXYNITRILE. RK. MIT ORGANO-NG-VERB. EPOXYNITRILEi RK. MIT HF-8F3 EPOXYNITRILE. RK. MIT MG-VERB. CYANAETHYL-CYCLOHEXANONE, KONFORM. ALKYLNITRILE, OARST• AUS AMINEN TRIALKYL-AMHONIO-AZO-DICYAN-METHYLIDE OARST. ALPHA-ALKYLBENZYLCYAN1DE, DARST. 2—(THIENYL-ISI)—ACRYLONITRIL. OARST. ARYLSULFONYL-ACETONITRILE. DARST. OMEGA—CYAN-ACE TOPHENONE* UV OMEGA—CYAN—ACETOPHENONE . BLOG. ARYLCYANIOE, OARST. ALPHA-HALOGEN-VINYL-NITRILE« OARST. 1.1-OICYAN-CYCLOPROPANE« OARST. 2.4.6—TRICYANBEN20LE« DARST. UNGESAETT. CIS-. OARST. ARYL-« OARST. ALPHA—IN ( 21—C ARBA HOYL—HYORA ZI NO1—. OARST. TRANS-ALKENNITRILE. OARST. BENZONITRILE. IR U. REAKTIVITAET 1.1-DICYANAETHYLENE. DIPOLMOMENTE ALPHA,BETA-UNGESAEtT.« MASSENSPEKTREN AMINO—» DISSOZIAT.—KONST. 0-AMIN0NITR1LE« RK. MIT ORTHOESTERN RK. MIT 0—CHINQNEN RK. ZU PYRIMIDINEN CYAN-STILBENE. RK. CYAN-OLEFINE« ELEKTROLYSE ALPHA—ACYLAMINO—NITRILE « CYCLISIER. GLUTAZINE AUS NITRILEN CYANAETHER« HYDRIER. CYCLOHEXANCARBONITRILE« KOMPLEX-BLOG. 2.3—OICYAN—CYCLOPROPANEt HYDROLYSE ALPHA-SN, RK. MIT ALKYLHALOGENIDEN ARYL-ACETONITRILEt RK. MIT ALPHA-XHLORAETHERN CYANO—OLEF INE« RK. MIT PHOSPHORANEN BETA-HALOGEN-CROTON-» RK. PHENYLACETONITRtLE« RK. MIT CS2 RK. MIT GUANIOINEN 0—AMINONITRILE« KONDENS. HIT CS2 RK. MIT ALOEHYDEN

58-0246 56-0318 »6-0300 56-0199 57-0071 5*-Ol 34 54-0170 54-0201 54-0292 55-0145 56-0138 56-0139 56-0160 56-0244 56-0270 57-0177 59-0181 61-0142 61-0171 54-015S 56-0042 56-0034 61-0061 57-0086 54-0360 56-0301 59-0345 61-0422 54-0085 55-0161 59-0363 58-0210 54-0062 56-0271 57-0147 60-0260 61-0256 59-0180 53-0144 59-0344 54-0361 55-0157

3-ARYL-3-AMINO-ACRYLONITRILE« RK. 57-0315 RK. MIT MESOION. OXAZOLONEN 58-0302 CYCLOAOOIT. AN BENZONITRIL-OXIO 53-0148 ARYLACETONITRILE. CYANALKYLIER. 61-0209 RK. MIT TR1TYLPERCHL0RAT 57-0175 SALBEN ANALYSE V. LINIMENTEN 56-0508 SALZE ORGAN. SALZE. PHYSIKO-CHEM. EIG. 55-0069 EINFL. AUF 0. OX. V. SORBINSAEURE 57-0095 SAMARIUMVERBINDUNGEN NMR 0. KOMPLEXES MIT 4.4 , -0I-N-BUTYL-2.2 , -DIPYRlDYL 54-0001 SAPOGENINE CAMELLIAGENINE« STRUKTUR 54-0419 AESCIGENINE, STRUKTURUMERKENN. 54-0421 NACHM. IN GINSENG 58-0543 STEROID-, BIOSYNTH. 61-0574 UMMANDL. IN PFLANZEN 58r-0533 SAPONINE ISOLIER. AUS GLEOITSCHIA FERA 54-0422 NACHM. IN GINSENG 58-0543 GINSENOSIOE» ZUS. 61-0536 EPIMERISIER. AM C20-HYDROXYL 54-0423 AUS ROSSKASTANIE 60-0479 SAUERSTOFF KINETIK D. SAUERSTOFF—ABSORPT• 58-0153 ABSORPT. IN ALKOHOL. HUMINSAEURELSG. 57-0040 RK. MIT SUBSTITUIERTEN PHENOLEN 55-0144 SCHAEDLINGSBEKAEMPFUNG CYCLOOIEN—INSEKTIZIDE 55-0208 CHLORDAN—DERIV.« DARST. 55-0208 PYRIOINIUH-2—ALOOXIM-PHOSPHATE» INSEKTIZIOE 58-0542 INSEKTICIOE MRKG. V. PIERICIDIN A U. B 58-0510 SCHIFFSCHE BASEN (ANILE, AZOMETHINE) • S. AUCH ININE AZONETHINBASENi UV-SPEKTREN 54-0258 CHINON-ANILE. CHINOIDER ZUSTAND 53-0040 OARST. 53-0074 LACTONANILE« OARST. 53-0168 REO. V. BENZYLIDENALKYLAM1NEN 60-0262 POLYHETHINIUMSALZE, RK. 58-0296 PHOTOCYCLISIER. 58-0326 BENZYLIOENALKYLAMINE, RED. 56-0118 RED. MIT AL (MECHANISMUS) 56-0119 CHLORIER. 55-0112 RK. MIT S 57-0290 RK. MIT HETEROCYCLEN 57-0185 D. CHLORALS. RK. MIT AMINEN 59-0177 RK. MIT SENFOELEN BZW. CS2 58-0418 CYCLOPENTANONANILE»RK. MIT ISOTHIOCYANATEN 53-0160 CYCLQALKANONANI LE , RK. 54-0321 CYCLOALKANON-ANILE. RK. 59-0341 SCHLAFMITTEL • S. UNTER ARZNEIMITTEL

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- SELENO

SCHMELZ- U. ERSTARRUNGSVORGAENGE 54-0075 F. V. ALIPHAT. 01CARB0NSAEUREN SCHMEFEL 60-0154 SflOI. BLOG., RK. RK. MIT ALIPHAT. AMINEN 57-0154 RK. MIT DICHLORCARBEN 58-0165 RK. Mir JOO-FLUOR-BENZOLEN 59-0024 KK. MIT AMINEN, IMINEM U. THIOAMIOEN 57-0290 KK. MIT 2-INAPHTHYL-I2I-AMIN0I-PHENANIHREN 57-0325 RK. MIT PHENYLACETYLEN-NA 60-0332 RK. MIT KETONEN 56-0349 RK. MIT AKYLOITHIOESSIGSAEURESALZEN 53-0144 KETONISOMERISIER. MIT S U. AMINEN 54-0195 EINFL. AUF 0. RK. V. AETHYL-AZIOOFORMIAT MIT CYCLUHEXAN 58-0202 SCHHEFELSAUERSTOFFSAEUREN SU2,RK. MIT NF3 56-0009 S02, RK. MIT TR1BUTYL-SN-0XIDEN 61-0020 SÜ2» RK. MIT OIBUTYL-SN-VERÖ. 61-0021 502. RK. MIT ANTHRACEN 57-0224 TRIHETHYLENSULFITE• KONFORM. 57-0059 CYCL. SULFITE« KONFORM. 57-0060 AZIRIDINO-SULFINYLCHLORIDE« ISOMERISIER. 60-0303 CYCL. GLYCERIN-SULFIIE, OARST. 60-0412 THIONYLAMINE, RK. MIT TERPENEN 56-0403 2—CHLOR-N-SULF1NYL-ALKYLAMINE, DARST. 60-0303 N.N'-DISULFINYL-O-PHENYLENDIAMINE, DARST. 60-0356 AMINOALKYLSULFATE, RK. MIT CSZ 61-0153 H2.S04, AMINOALKYLESTER« RK. 60-0408 AMIOOSCHMEFELSAEURE, RK. MIT GLYOXAL 56-0399 CHLORSULFONSAEURE, RK. MIT ACETANILIOEN 53-0081 HS03CL, RK. MIT BETANIN 55-0350 OIALKYLSULFATE« DARST.» RK. 54-0144 HYOROXYLAMIN-O-SULFONSAEURE» OARST., RK. 57-0248 (HS03I2N0, RK. 59-0356 S203I2-), NMR U. STAB1L1TAET 60-0011 57-0154 THIOSULFATE V. ALIPHAT. AMINEN. DARST. SCHMEFELVERBINDUNGEN RK. MIT AMINQBORANEN 59-0202 RK. V. H2S MIT CHLORACETONEN 60-0417 SCHMEFELCHLORIOE. RK. MIT ACRYLVERB. 58-0199 S0CL2. RK. MIT NF3 61-0017 S02CL2. RK. MIT NFS 61-0017 S0CL2. RK. MIT AZIRIDINEN 60-0303 S0CL2.RK. MIT PENTAERYTHRIT 54-0145 S0CL2, RK. MIT BETA-(P-METHOX«-PHENYL)-AETHYLALKOHOL 54-0273 S0CL2. RK. MIT 1.3-010LEN 57-0060 S0CL2. RK. MIT EINEM ANDROSTAN 56-0470 S2CL2. RK. MIT TOLUOL 56-0149 S2CL2. RK. MIT ACENAPHTHEN 55-0197 SCL2. RK. MIT ACRYLSAEUREOERIV. 58-0199 S0F2. OARST. AUS NF3 U. S0CL2 61-0017 S02FCL, OARST. AUS NF3 U. S02CL2 61-0017 S02F2. DARST. AUS NF3 U. S02CL2 61-0017 S0F2 DARST. AUS S02 BZW. SOS U. NFS 56-0009 S02F2 OARST. AUS S02 BZW. S03 U. NF3 56-0009 SF4. BLOG. AUS NF3 U. M0S2 61-0016 SF6. BLOG. AUS NF3 U. M0S2 61-0016 SF6,DARST. AUS S02 BZW. S03 U. NF3 56-0009 SF6. DARST. AUS NF3 U°. S0F2 61-0017 H2S RK. MIT MALEINIMIDEN 58-0402 ALKYLSULFIMIO- U. -D11MID-OERIV., DARST. 61-0152 S7NH, VERS. 0. RK. MIT AMINOBORANEN 59-0202 S4(NH)4, VERS. D. RK. MIT AMINOBORANEN 59-0202 503,RK. MIT NFS 56-0009 H2S. RK. MIT P2J4 58-0012 H2S,RK. MIT 2—ANILINO-4.6—OICHLOR—1.3.5-TRIAZIN 56-0406 H2S. RK. MIT PT(P(C6H5tSI2 60-0034 H2S. RK. HIT CYANATOTERPHENYL 55-0187 H2S. RK. MIT BIPHENYLCYANAT 55-0188 H2S« RK. MIT BETA-OXO-CARBONSAEUREESTERN 53-0073 H2S« RK. MIT OIKETONEN U. CARBONSAEUREDERIV. 57-0142 H2S« RK. MIT CYCL. KETONEN 57-0198 H2S» RED. V. BENZILEN MIT H2S 58-0112 H2S« RK. MIT PENTADION—(2.41 56-0385 POLYSULFIDE V. ALIPHAT. AMINEN. DARST. 57-0154 POLYSULFIDE D. TOLUOLSt OARST. 56-0149 SEDATIVA • S. UNTER ARZNEIMITTEL SEESTERNE, SEEGURKEN Ui SEEIGEL ISOLIER. V. GRISEOGENIN 54-0424 SELEN RK. Hit DICHLORCARBEN 58-0165 RK. MIT JOD-FLUOR-BENZOLEN S9-0024 RK. HIT HEXAFLUOR-BUTIN—(2) 61-0029 RK. MIT ARYL-ISOCYANIDEN 56-0226 RK. MIT DICHLORSULFONAMIDEN 58-0222 SELENVERBINOUNGEN SE0F2«OARST. AUS NFS U. SE02 56-0009 SEF6.DARST. AUS NF3 U. SE02 56-0009 SE02.RK. MIT NFS 56-0009 H2SE« RK. MIT PT(P(C6H5)3)2 60-0034 SELENOCYANSAEURE ARYL-ISOSELENOCYANATE. OARST. 56-0226 ESTER. N-ALKYL-OISELENIOE 54-0151 ARYL-ISOSELENOCYANATE. RK. V. HYORAZINEN 56-0227

SE LE NO -

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SELENOSEMICARBAZONE DARST. SELTENERDMETALLVERBINDUNGEN NMR V. "OIPYRIOYLKOMPLEXEN SEMICARBAZONE 2—(BETA—CYAN—AETHYLI—SEMICARBAZONE• RK. I.4-0IARYL-, DARST« NITROPHENYL-, UV-SPEKTREN METHYL-PHENYLSEMICARBAZONE, UV ».ASSENSPEKTREN POLAROGRAPH. REO. BENZYLIDEN-, ACYLIER. SEMICHINONE • S. UNTER RADIKALE SENF BRASS[DIN AUS ACKERSENF SENFOELE ALPHA—ISOTHIOCYANAT-ALKYLSULFIOEt OARST. RK. MIT NA-NALONSAEUREESTER OARST. ARYLISOTHIOCYANATE• RK. ALKBXYMETHYLSENFOELE. OARST. NUKLEOPHILE ADOIT. AN ARYLMETHYL-, CHLORIER. BENZ 1NIDOYLIS0TH1OCYANATE9 CHLORIER. RK. MIT 3—AM INO—PROPANOL-1~11 ARYLISOTHIOCYANATE,RK. MIT CYCLOPENTANONANILEN

$6-0227 54-0001 54-0362 56-0214 55-3028 56-0037 56-0062 60-0106 58—0235

60-0432 53-0058 53-0068 53-0134 60-0206 58-0204 60-0168 55-0112 60-0215 54-0368

53-0160 RK. MIT AZOMETHINEN 58-0418 ACYL—ISOTHIOCYANATE, RK. MIT AMIOINEN 60-0409 SILANE, ORGANISCHE TRIALKYL-ALKIN(BZW« ALKAOIENYLI-SILANE, DARST. 56-0239 OPT. AKT. VINVL—t OARST. 56-0240 ALPHA-CHLORALKYL-> OARST. 61-0187 O-BIND.-UINKEL IN ALKOXYTRIMETHYLSILANEN 57-0056 ARYL-OIMETHYL-SILANE. PYROLYSE 54-0209 SILYLSUBSTITUIERTE TOLUOLE. HALOGENIER. 54-0096 CHLORSILANE, RK. MIT AETHERN 58-0215 RK. MIT DISULFIDEN 60-0229 TRIMETHYL-, BIND.-DISSOZIAT.-ENERGIEN 61-0086 ALKYL-SILANE, RK. MIT ORGANO-GE-VERB. 53-0071 RK. MIT STANNANEN 54-0172 60-0203 TRIALKYL—, RK. MIT CARBONSAEURECHLORIDEN SILANOLE, ORGANISCHE PHENYLOXYTRIALKYLSILANE, BLDG. 58-0215 ALKOXYTRIAETHYLSILANE. BLOG. 58-0215 ENOXYSILANE, DARST. 54-0172 01HETHYL-ARYL-ACETOXY—SILfhNE • SOLVOLYSE 59-0124 SILAZANE, ORGANISCHE TETRAKIS—(DIALKYLAM1N0)—SILANE, OARST. 61-0018 ACIOITAET U. IR-SPEKTREN 59-0094 SILBER AGill, EINFL. AUF 0. OX. V. HYPONITRIT 57-0439 SILBERVERBINDUNGEN AG-ACETAT, RK. HIT HYDRAZIN0PYRI01NEN 56^-0376 AG-PHOSPHATE. RK. MIT CS2 61-0145 KRIST.-STRUKTUR 0. GERMACRATRIEN-AGN03-A0DUKTES 60-0097 AG-CYTOSINE. RK. 53-0188 HYDROXYPYRAZIN—AG—SALZEt RK. 59-0425 HYOROXYCHINOXALIN—AG-SALZE, RK. 59-0426 TRINITROMETHYL-SILBERt IR 57-0019 AG-ACETAT, RK. MIT BROMBENZAZEPINEN 53-0181 AG(II)—PIC0L1NAT« RK. 54-0089 AROYL-AGJ, RK. 55-0016 (2.2—021SILBER-PROPIONAT, RK. 55-0257 RK. V. AG-ACYLHYORAZONEN 55-0258 AG-PERFLUORCARBOXYLATE. RK. 58-0009 AG-SALZE V. MALE ININIDEN» OARST. 58-0402 AG-SALZ 0. 1—H—2—PHENYL—IMIDAZOLIN—DION—(4.5) 59-0326 AG2—CYANAMIOt RK. 61-0168 AGN3, RK. MIT (N(C2H5)4MFEBR4) 60-0001 AGOCN« RK. MIT LI 56-0014 AGF, RK. HIT DIPHENYLTHALLIUMBROMIO 60-0001 AGN03, EINFL. AUF D. FAVORSKI-UMLAGER. V. BROMCYCLOBUTANON 57-0111 AGCL04. ELEKTROLYSE IN ACETONITRIL 59-0106 RK. MIT DICHLOROIMETHYLAETHER 58-0204 SILICAGEL (U.A.KIESELSAEUREPRAEPARATE 1 AOSORPT. V. ALKAL010EN AN 59-0099 AEROSIL U. FUELLSTOFF R972. EINFL. AUF ZINKOXID 60-0511 SILICIUMVERBINDUNGEN ((CH3I3SMNCO)), RK. MIT C0F2 56-0008 SICL4, RK. MIT P203F4 60-0014 S1CL4« RK. MIT SEK. AMINEN U. N-DERIV. 61-0018 SICL4. RK. MIT ALKOHOLEN 59-0047 SICL4. RK. MIT PERFLUOR-MONOCARBONSAEUREN 59-0023 SI(NC0)4, RK. MIT P0F3 U. C0F2 56-0008 SIF4.BLDG. AUS SI02 U. NF3 56-0009 SI(0P0F2)4, DARST. 60-0014 SI02,RK. MIT NF3 56-0009 SILOXANE, ORGANISCHE V. CYCLOHEXANOLEN U. -DIOLEN, DARST. 55-0177 MOLEKULARSTRUKTUR 59-0047 SMILES-UMLAGERUNG • S. UNTER UMLAGERUNGEN

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SOJABOHNEN 58-0515 POLYSACCHARIDE POLYSACCHARIDE 58-0516 POLYSACCHARIDE 58-0517 SOLVATATION • S. UNTER HYDRATATION U. SOLVATATION SOLVOLYSE * S. AUCH HYDROLYSE ACETOLYSE V. ORGANOPLUMBANEN 59-0016 U. UMLAGER. 56-0125 56-0123 V. SPIRANEN D. CYCLOPROPYLCARBINYL-TYPS 56-0124 V. CYCLOPROPYLCARBINYLDERIV. 59-0130 V. 10-ANTHRANYL—VERB. 61-0316 V. BICYCLO—(2.2*0)—HEXANEN (KINETIK) 60-0125 V. SPIROCYCLOPROPAN-NORBORNANDERIV. 54-0145 CHLOROLYSE V. KW-STOFFEN 54-0180 FORMOLYSE V. PHENYL-OXIRANEN 61-0383 HYORAZINOLYSE V. PURINEN U. PYRIMIDINEN 53-0084 ALKOHOLYSE V. HALOGENCYCLOBUTENEN H-ISOTOPEN-EFFEKTE 54-0098 55-0084 V. TERT.-BUTYLBROMIO V. BENZYLFLUORID (KINETIK) 56-0200 56-0201 V. BENZYLFLUORIDEN 5 7-0351 NITROLYSE V. NITRAMINEN 56-0126 V. CIS- U. TRANS-2-BROH-CYCLOHEXANOL SOLVOLYSEVERH. 0. AETHYLENOISULFONYLSCHUTZGRUPPE V. KETONEN 53-0223 V. ORGAN. DISULFIDEN MIT TRIPHENYLARSIN 56-0161 ALKOHOLYSE V. N.N-0IAETHYLAM1N0-TRIMETHYL—SILAN 60-0123 V. CYCLOHEXANON—OERIV. 55-0207 V. ALPHA—FORMYL—PROPIOPHENON (KINETIK) 56-0127 V. ALPHA-CHLOR-KETONEN 56-0217 V. BROMSYDNONEN 58-0352 AMINOLYSE V. ESTERN 54-0113 V. CYCLOPROPANOERIV. 54-0211 EINES BICYCL. TR1CHL0RACETATS 54-0224 V. BENZOYL- U. ANISOYLCHLORID 55-0085 HYORAZINOLYSE V. UNGESAETT. AZLACTONEN 56-0407 V. OIMETHYLARYLACETOXYSILANEN (KINETIK) 59-0124 V. AMINOSAEURE—CHINOLYL-ESTERN 60-0124 METHANOLYSE V. P-NITROBENZOYLCHLORID 60-0126 V. CYCLOALKYLMETHANSULFONATEN 54-0099 V. 3-AMIN0-CYCL0HEXYLT0SYLATEN 54-0121 V. TOLYLOXY-CHINOLINEN 55-0083 V. BICYCLO(3.2.0)HEPT(EN)YL-(2)-T0SYLATEN 55-0093 V. P-X-BENZOLSULFONESTERN 55-0217 V. METHYL-GIBBERELLIN A15)-7—P-TOLUOLSULFONAT 57-0102 V. TOSYLATEN (MECHANISMUS) 58-0295 V. MYRTANYL-TOSYLATEN 59-0128 V. DELTA(2)—CYCLOBUTENYLMETHYL-TOSYLAT 59-0240 V. CYCLOOECYLTOSYL AT EN 60-0119 V. TRICHLORMETHANSULFENSAEURE-ARYLESTERN 60-0121 ACETOLYSE V. PENTACYCLODECYLTOSYLATEN 60-0287 ACETOLYSE V. BICYCLOALKYLTOSYLATEN 61-0119 ACETOLYSE V. FENCHOLTOSYLAT 61-0515 METHANOLYSE V. CH30CL03 59-0126 V. D-PYRANOSIDEN (GESCHU.) 55-0081 V. POLYSACCHARIDEN 58-0513 V. 3BETA-T0SYL-DELTA(5)—STEROIDEN 56-0462 ACETOLYSE V. 3BETA-T0SYL0XY-CH0LESTENEN 59-0127 SONNENBLUMEN ISOLIER. V. STERINEN 55-0426 SPASMOLYTIKA • S. UNTER ARZNEIMITTEL SPEKTROSKOPIE MULTIPLE-SCAN-, V. INSTABILEN VEKB. 56-0038 IN STARK SAURER LSG. 56-0115 IN STARK SAUREN LSG. 61-0091 IN STARK SAUREN LSG. 61-0092 IR—UNTERS. V. KONDENSATORPAPIEREN 58-0042 1R V. PIPER1DINEN 61-0043 SPEKTRUM SPEKTREN U. STEREOCHEMIE 54-0398 SPEKTRUM (ELEKTRONENSPEKTRUM) UV V. 2.4*6—TRICHLOR-PHENYLHYDRAZONEN 58-0237 UV V. NI-AMIN-KOMPLEXEN 59-0005 UV V. OIHYOROPYRENEN 54-0024 UV V. 1.2-OIALKYLPHENANTHRENEN 54-0261 UV V. TOLANEN 55-0191 UV V. N—2.4-0INITROPHENYL—N'-ARYL-AETHYLENOIAMINEN 61-0041 UV V. DIHYOROPYRIOINEN 54-0049 UV V. 1—ARYLPYRROLEN 54-0083 UV V. DIMETHYLIS0XAZ0LIN-5-0NEN 54-0318 UV V. TETRAHYDROTHIOPHEN 55-0026 UV V. CHINOLINEN 55-0029 UV V. ISOXAZOLEN U. CYANKETONEN 56-0138 UV V. 8-PYRIDYL-PURINEN 59-0370 UV V. CHINAZOLINEN 60-0044 UV V. 3-PYRAZOLINEN 61-0380 UV V. CHLORAZINEN 57-0053 UV V. RM1N0AZ0NAPHTHALINE• 59-0274 UV V. ADAMANTYL-AZOBENZOLEN 59-0290 UV V. ANILIN 61-0039 UV V. HYOROXYPHTHALANEN 53-0041 UV V. ARYLCARBINOLEN U. IHREN KATIONEN 60-0043 UV V. N-, P-, AS-, SB-, 8I-VERB. 59-0002 UV V. PHENOXYRAOIKALEN U. -KATIONEN 53-0090 UV V. NAPHTHOCHINON-I1.4) U. ANTHRACHINON-I1.4)

SPEKTR -

S A C H R E G I S T E R

UV V. KAWA-LACTONEN UV V. 3.«- U . 4.5-POLYMETHYLEN-PYRAZOLEN UV V. PHENANTHRONEN U. FLUORENYLKETONEN UV V. 1»3*6'•8'-TETRAMETHYL-DEHYDRODIANTHRON UV V. ALPHA-KETOLEN UV V. ALPHA.ALPHA•-DIHALOGEN-CYCLOALKANONEN UV V. 2-ACYL-CYCLOPENTAN-1.3-0IONEN UV V . CARBONYLHALT. CYCLOHEXENEN UV V. ALPHA-ACETYLEN-KETONEN UV V. BENZOYLHYDRAZONEN UV V. FLUORENYL—(2)—VERB. UV-SPEKTREN V . SEMICARBAZONEN UV. V. METHYL—PHENYL-SEHICARBAZONEN UV V. OXIMEN UV V. 1-HYOROXY—2-OXODIHYOROPYRIM101NE» O A R S T .

54-0021 55-0027 55-0243 56-0299 57-0015 57-0020 57-0063 60-0244 61-0040 56-0215 54-0198 54-0258 55-0028 56-0037 61-0042

53-0174 UV-SPEKTREN V. AZATRITHIONEN 55-0264 UV V. BENZOLSULFONYL-HYORAZONEN 60-0210 UV V. BA—BIS-I(•)—TRIS—(BRENZCATECHINATOf—ARSENAT[VI) 57-0051 UV V. FLUOREN-METALL-VERB. 54-0022 UV V. AROMAT. IONENRADIKALEN 54-0023 UV V. BIPHENYLEN-BIS-DIPHENYLCARBONIUM—IONEN 56-0036 UV V. THIAZOLYL-OINITROPHENYL-HYDRAZYLEN 56-0353 CORYNANTHEIDINE, UV 53-0031 UV V. 1ND0LALKAL0IDEN 54-0014 UV V. LUNAZINEN 54-0461 SPEKTRUM (ROTATIONS-SCHMIN6UNGS-SPEKTRUM) V. GACL4I-) 57-0003 IR U. REAKTIVITAET V. BENZONITRILEN 56-0042 1R V. BENZYLMERCURIHALOGENIOEN 58-0001 IR V. ESTER-AL-METHYL-KOMPLEXEN 60-0002 IR V. BENZOYLCHLORID-ADDIT.—VERB. 54-0027 IR V. CYCLOPROPYLIDENCYCLOPROPANEN 56-0276 IR U. K O N F I G . V. CYCLOPROPANEN 60-0085 IR V. OIPHENYL-ALKANEN U. -ALKANOLEN 55-0033 IR V. 1.2-0tALKYLPHENANTHRENEN 54-0261 IR- V. TOLANEN 55-0191 IR V. ACETYLENOERIV. 0. FURANS U. THIOPHENS 54-0028 IR V. DIMETHYL-IS0XAZ0LIN-5-0NEN 54-0318 IR- U . RAMAN- V. 1.2.5-THIADIAZOL 57-0018 TICL4—KOMPLEXE MIT PYRIDINEN, IR 58-0017 IR V. CL-KW-STOFFEN 54-0026 AM INOAZONAPHTHALINE « IR 59-0274 IR V. FLUORALKOHOLEN 55-0032 IR V. 2-CHLOR-CYCLOHEXANOLEN 56-0101 IR—SPEKTREN V. GLYCIDYLAETHERN 59-0049 IR V. METHYLDIBORANEN 56-0038 IR V. N-, P-> AS-. SB-. BI-VERB. 59-0002 IR V. DINITROMETHYLALKALI VERB. 57-0019 IR V. ARYL-ISOSELENOCYANATEN 56-0226 IR V. PHENOXYRADIKALEN U. - K A T I O N E N 53-0090 IR V. CUPRESSUFLAVON-HEXAMETHYLAETHER 53-0204 IR V. THIENYL-(2l-PROPENONEN-l11 54-0025 SCHWING.—SPEKTRUM V. CH20 54-0056 V. ANTHRACHINON U. - D 8 - V E R B . , IK 56-0041 IR V. ALPHA-KETOLEN 57-0020 IR V. CYCLOPENTANON 57-0021 IR V. ALPHA.ALPHA'—DIHALOGEN-CYCLOALKANONEN 57-0063 IR V. PHENOXAZONEN—(3) 58-0040 IR—BANDENVERDOPPL. 60-0045 IR V. 2-ACYL-CYCLOPENTAN-1•3-01ONEN 60-0244 IR V. CARBONYLHALT. CYCLOHEXENEN 61-0040 IR V. ALPHA-ACETYLEN-KETONEN 56-0215 IR V. PYRIDYL-KETIMINEN 57-0023 IR-SPEKTREN V. PHTHALIDEN 53-0078 IR V. 1—HYDROXY-2-OXODIHYDROPYRIMIDINE« OARST. 53-0174 IR V . DILEUCIN—HYDR0CHL0R10 54-0047 IR V. 4-HYDR0XY—CARBOSTYRILEN 54-0081 IR V. ALPHA—ACYLAMINO-NITRILEN 55-0161 IR V. HYDROXY- U . KETO-OCTADECANSAEUREN 56-0039 RAMAN-. V . MALEINSAEURE 56-0043 IR V. BETA-HYOROXYSAEUREESTERN 57-0108 IR V. CH3C00H-ASS0ZIAT 58-0096 IR V. THEOPHYLLINEN U . THEOBROMINEN 59-0050 CO-VALENZ V . AZOL-OIONEN 60-0047 IR—CO—INTENSITAET V . AZETIDINONEN 60-0048 V. ALPHA.BETA- U. ALPHA.ALPHA*—OIGLYCERI DEN. IK 61-0044 IR V. P - T O S Y L V E R B . 56-0040 IR V. AMINOSULFONSAEUREN 60-0046 IR V. DIMETHYLSULFIT 55-0030 IR V. BORAZINEN U. BOROXINEN 56-0003 58-0041 IR V . ANDROSTANOLEN IR V . CHROMOMYCIN A3 53-0246 IR V. CHLOROPHYLL A 57-0017 IR V. POLY-ALPHA-METHYL-STYROL 54-0475 SPEKTRUM (MIKROWELLEN-,ROENTGEN-SPEKTRUM) OUAORUPOLKONST. V. (IS)OXAZOL 57-0024 KERNQUADRUPOLRESONANZ V. ORGANO-CL-VERB. 55-0034 NQR-FREOUENZEN V . CHLORBENZOLEN 59-0093 NQR-TAFT-KONST.-BEZIEH. V . ORGAN. CL-VERB. 60-0049 MIKROWELLEN- V. CH3C00H 58-0096 SPHINGOLIPOIDE SPHINGOLIPIOE. CERAMIOAEHNL. VERB. 56-0193 SPHINGOLIPIOE 2. MITT. SYNTH. CERAMIOAEHNL. V E R B . 59-0197

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1 9 6 7

-

STEREO

SPIROVERBINDUNGEN CYCLOALKAN(SPIRO-5')OXAZOLIDONE. DARST. 60-0341 OXETONDERIV. AUS HOPFENOEL 57-0423 SPIROKETAL-ENOLAETHER. AUS CHRYSANTHEMUM 59-0492 TRISPIROHENEICOSANE» OARST. 54-0273 SPIROHOMOPHTHALIMIDE. OARST. 54-0338 SPIRO-OXETANE, OARST. 55-0105 SPIROISOCHINOLINE. OARST. 55-0294 SYNTH. V . SPIROHETEROCYCLEN 56-0238 DI SP I ROI 5.1.5.2IPENTADECANE, SYNTH. 56-0309 SPIRO!5.2 )OCTADIENONE. DARST. 57-0235 DARST. AUS CARBONYLVERB. U . ALLENEN 59-0296 SPIRO-1•3-OXAZINE. OAtST. 59-0341 N—, DARST., EIG. 59-0371 PYRAN-SPIRO-CYCLOALKENOBENZOLVERB.. DARST. 61-0405 BISPIROPYRANE, DARST., LUMINESZENZ 58-0366 SPIROPYRANE. PHOTO- U . THERMOCHROMIE 57-0014 SPIROPYRANE, PHOTHOCHEM. RK. 55-0107 56-0123 V. CYCLOPROPYLCARBINYLTYP, SOLVOLYSE SPIRO-CYCLOPROPAN-NORBORNANE, SOLVOLYSE 60-0125 STAERKE STRUKTUR 60-0506 STEREOCHEMIE (ALLGEMEINES) STEREOCHEMIE, 28. MI TT. 56-0317 V. TAX INEN 56-0490 K O N F I G . V. LI+I-MILCHSAEURE U . A. HYDROXYSAEUREN 54-0059 MASSENSPEKTROMETRIE BEI STEREOCHEM. PROBLEMEN 54-0045 KONFORM.-ANALYSE 54-0064 K I N E T . METH. FUER 0. KONFORM.—ANALYSE 54-0068 KONFORM.-ANALYSE 54-0229 OSAZONBLDG. V. STEROIOKETONEN 54-0428 MASSENSPEKTROMETRIE BEI STRUKTUR- U . STEREOCHEM. PROBLEMEN 58-0062 MASSENSPEKTROMETRIE BEI STEREOCHEM. PROBLEMEN 54-0039 KONFORM.-ANALYSE 54-0231 KONFORM.-ANALYSE 54-0232 SPEKTREN U. STEREOCHEMIE 54-0398 KONFIG. U. OPT. SPALT. 55-0065 KONFORM.-ANALYSE 55-0377 MASSENSPEKTROMETRIE BEI STEREOCHEM. PROBLEMEN 61-0056 TOPOCHEM. MODELL ZUR BESCHREIB. V. STRUKTUREN 54-0051 STEREOCHEMIE (VON ANORGANISCHEN STOFFEN) V. CRIII D - K O M P L E X E N MIT AZOFARBSTOFFEN 54-0011 V. RU-PHOSPHIN—KOMPLEXEN 58-0030 V. METALLOCENEN 56-0001 KONFIG. V. FERROCENEN 59-0032 ABS. KONFIG. V. RUTHENOCENEN 61-0001 EINES C0(III)-KOMPLEX-IONS 58-0002 V. TRIS-(BENZCATECHINATO)-ARSENATIV) 57-0051 V. (+11589)-TRANS-(CO!TRIEN)CL2)CL 59-0004 V. ALPHA-HYOROXY-CARBONSAEURE-CO-KOMPLEXEN 53-0007 STEREOCHEMIE (IN C-KETTEN) KONFORM. V. ALKANEN 61-0074 KONFORM. V. ALKANEN 61-0075 KONFORM. V. N-ALKANEN 56-0030 KONFORM. V. AMINOALKOHOLEN $9-0043 55-0064 V . SEK. ALKOHOLEN U . AMINEN KONFIG. V. LARIXOL 53-0096 INVERS. V. SULFONIUM-1ONEft IKINETIK) 60-0148 V. PHENYLGLYOXYLSAEUREN 54-0060 V. PHENOXYPROPIONSAEUREN 54-0183 V . ALKYL-PHENYL-ESSIGSA2UREN 56-0079 V. (•)—2-METHYL-2-ISOPROPYL—GLUTAR— U . BERNSTEINSAEURE 56-0180 KONFORM. V. N.N'-DIALKYL-HYDRAZO-CARBOXYLATEN 57-0068 V . LABDANOL- U. EPERUSAEURE 58-0458 K O N F I G . V. ALPHA-ALKYL-PHENYL-ESSIGSAEUREN 60-0079 V. PIERICIDIN A U . B 58-0510 STEREOCHEMIE (AN DOPPELBINDUNGEN) V. FUNKTIONELLEN DIENEN 56-0167 U . REAKTIVITAET V. UNGESAETT. VERB. 59-0249 KONFORM. V. 1.1-DIPHENYL-AETHYLENEN 61-0111 SYN—ANTI-GLEICHGEW. V. P-BENZOCHINON-MONOXIMEN 53-0038 V. DELTA(4)-CH0LESTEN—3—ON-HYDRAZONEN 54-0447 V. O-METHYL-OXIMEN 55-0059 V. N-METHYL-PHENYLHYORAZONEN 55-0060 V. TRANS-SALICYLALOEHYD-THIOSEMICARBAZON 57-0064 KONFIG. V. DIOXIMEN U. OXIMINOKETONEN 58-0055 KONFIG. V. O-ACYLOXIMEN 60-0078 V . 2.4-DtNITR0PHENYLHY0RAZ0NEN 60-0143 V . N-ARYLFORMAMIOINIUMSALZEN 57-0058 STERE0CHEH1E (VON CARBOCYCLEN) KONFORM. V. NICHTAROMAT. RINGVERB. 53-0032 KONFORM. V. NICHTAROMAT. RINGVERB. 57-0061 KONFORM. V. CYCLOALKANEN 54-0065 KONFORM. V. CYCLOPENTAN 56-0084 KONFIG. V. CYCLOPROPANEN 60-0085 V. OPT. AKT. CYCLOBUTANONEN 56-0031 KONFORM. V. CYCLOBUTAN-VERB. 59-0063 KONFORM. V. CYCLOPENTANEN 59-0086 KONFIG. V. 3-RING-SYST. 55-0041 STABILITAET D. KONFORM. BEt CYCLOHEXENEN 61-0037 V. 9.10-DISUBSTITUIERTEN CIS-DEKALINEN 56-0083 V. TRANS-1.2-DIHALOGEN—CYCLOHEXANEN 59-0086 V. 2-CHLOR-CYCLOHEXANOLEN 56-0101 KONFORM. V. CYCLOHEXANOLEN 54-0064 V. CYCLOHEXANOLEN U . - O N E N 54-0064 KONFORM.-GLEICHGEW. V. METHYL-CYCLOHEXANONEN 56-0057

STEREO -

S A C H R E G I S T E R

V. C I S - U.

TRANS-4-TERT.-BUTVL-CYCLOHEXAN-CARBALDEHVO 56-0076 KONFORM. V. HALOGENCYCLOHEXANONEN 57-0078 KONFORM. V. CYCLOHEXANONEN 57-0071 CYCLOHEXYLCYANI DE t KONFORM. 54-0062 V . (+!—ABSCISIN II 54-0469 V. AMINODEKALINCARBONSAEUREN 56-J103 KONFORM. V. CYCLOHEXYLTOSYLATEN 54-0068 KONFIG. V. ALPHA—AMINO-CYCLANOLEN 60-0275 CYCLOALKANE• KONFORM. 58-0079 CYCLOALKANE« KONFORM. 58-0079 V. (lB)-ANNULENEN «8-0253 V. BICYCLO(5.4.0IUN0ECANEN 59-0285 V. 6.6-0IMETHYL-BICYCLOI3.1.0I-HEXAN0LEN 59-0287 EINES PERHYDROAZULENONS 56-0086 V. DIHALOGENCYCLOALKANONEN 57-0063 OEFORMIERTE KONFORM. V. CYCLOOECANEN 57-0203 V . HETACYCLOPHAN U . ANALOGEN 60-0083 KONFORM. V. CIS-1.4-OIHYOROXY—2.3-BENZ0CYCL0HEPTEN KONFORM. V. HYDROPHENANTHRENEN 57-0066 KONFORM. V. HYDROPHENANTHRENEN 57-0067 KONFORM. V. CYCLOHEPTATRIENON—ACETALEN 60-0280 V. POLYSUBSTITUIERTEN PHENOLEN 57-0062 FEHLEN V. STEREOISOMEREN BEI AROMAT. HYOROXYVERB. 60-0069 KONFORM. V. OIHYDROANTHRACENCHINOLEN 56-0087 C1S-TRANS—1SOMERIE V. CHINONANILEN 53-0040 V. OKTAHYISROPHENANTHRENCARBONSAEUREN 53-0103 STEREOCHEMIE (VON HETEROCYCLEN) V. O-THIAZIN—NORBORNAN-SYST. 56-0403 INVERS. IN 01AZIRI0INEN 59-0059 KONFORM. V. OIAZABICYCLOVERB. 54-0061 KONFORM. V. TRIMETHYLENSULFITEN 57-0059 KONFORM. V. CVCL. SULFITEN 57-0060 V . 2.5—OlALKYL—TETRAHYDROFURANEN 53-0128 KONFORM. V. DECAHYDROCHIN0L1NEN 56-0075 KONFORM. V. HETEROCYCLEN 56-0078 EINES HEXAHYORO-4H-PYRAZINO(2.1-AIISOCHINOLINS 56-0395 RINGINVERS. BEI BENZODIAZEPINEN 57-0032 V. OXOCHINOZILIOINEN 57-0319 KONFORM.—BEST. V. 1.3-0I0XANEN 58-0082 KONFORM.-GLEICHGEW. BEI 5-ALKYL-1.3-0I0XANEN 61-0076 V. CYCL. HYDRAZINEN 55-0062 V. TETRAMISOL—ISOMEREN 56-0354 V . DEKAHYOROCHINOLINEN 58-0390 KONFORM. V. 0—GLYCERO-PENTEN—(2I—PYRANEN 59-0087 V. DESAURIN 53-0036 KONFORM. V. 3—PHENVL-SYDNON 56-0070 V. 4.4'—BIPYRIDINIUMSALZEN 61-0430 V. ISATYLIOENESSIGSAEUREDERIV. 54-0299 KONFIG. V. THIANAPHTHENOXIOEN 55-0228 V . M-ACYLINOOLEN U. -TETRAHYOROCHINOLINEN 56-0081 0 . KETOSAEUREN D. MENTHOFURANPEROXIOS 59-0253 KONFORM.-ANALYSE BEI CYCL. LACTONEN 60-0038 V. BENZOFURO-BENZOPYRANEN 57-0057 V. 01OXAPHOSPHORINANEN 60-0053 STEREOCHEMIE (VON NATURSTOFFEN! KONFORM. U. LOESLICHK. V. DEXTRANEN 59-0079 KONFIG. V. CYCL. ALKOHOLEN 54-0058 V. AMINOZUCKERN 59-0421 KONFORM. V. SMEROSIO 57-0359 SOLVATATIONSOIASTEREOMEREN-KOMPLEXE 58-0048 KONFORM. 0. STEROIOGERUESTES 53-0032 KONFORM. V. WESTPHALEN-LETTRE-DERIV. 55-0384 V . BROM-S-CYAN-CHOLESTAN-3-ONEN 58-0488 58-0489 V . 5-FLUORCHOLE STANOLEN KONFIG. V. STEROID-PHENYL—SULFOXIOEN 57-0398 ABS. KONFIG. V . SULFOXIOEN 60-0481 ABS. KONFIG. V . SULFOXIOEN 60-0482 V. 0X00INETHYL-OELTA(5I-STEROIDEN 54-0439 0 . A-RINGES IN 5BETA-3—KETO-STEROIDEN 55-0377 V. 6.6—DIHAL0GEN-9BETA.10ALPHA-TEST0STER0NEN 56-0463 V . CHOLESTEN-(6l-ON—(3t U. ANOROSTEN-(6>-ON-(3l 60-0082 V . 6.7—METHYLEN-TESTOSTERONEN 54-0445 KONFIG. 0 . CAROENOLIDE 55-0022 CHIRALITAET V. STEROIDEN 58-0033 UNTERSCHEID. V. 5ALPHA- U. 5BET»-STEROIDEN 58-0080 y. 2-BROM-CHOLESTEN—3—ONEN 58-0487 V. STEROIDEN 59-0481 KONFORM. V. AETIANSAEUREN 61-0035 V. CHOLANSAEUREN 61-0036 KONFIG. V. ERG0CALCIFER0L-EP0X1DEN 60-0487 V. OXINOOL—ALKALOIDEN (NOMENKLATUR! 58-0154 KONFIG. V . LEPTINIDIN 56-0434 C-9-K0NFIG. V. CINCHONAALKALOIOEN 61-0072 KONFIG. V. PELLETIERIN 54-0063 CORYNANTHEI0INE• KONFIG.» KONFORM. 53-0030 V . FORMOSANIN U. UNCAR1N A 60-0081 KONFIG. V. lS.5S-(—)—ARGEMONIN 53-0182 V. MORPHIN-ALKALOIOEN 53-0192 ABS. KONFIG. V. (-1—ARGEMONIN 53-0193 V . INOOLALKALOIDEN 54-0014 V . CLIV0N1N U. CLIVININ 54-0066 V. PAYNANTHEIN U. HIRSUTINE 54-0067 STEREOCHEMIE V. UNCARINEN 55-0063 V . ULEINALKALOIDEN 59-0092 V . TUBEROSTEMONIN U. STENIN 59-0436 KONFIG. V. CARANIN 60-0090

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1 9 6 7

- STEREO

V. FLAVANEN KONFORM. V. CARANEN V. TOCOTRIENOLEN ABS. KONFIG. V. KESSANDERIV. V. CULMORIN V. GLYRRHETINSAEUREDERIV. KONFIG. V. KHUSINOLOXID V. CANNABIDIOL V. TETRAHYDROCANNABINOL V. TERT. ALPHA-ALKINOLEN 0. ACETALE 0. GLYCERINS MIT A

LDEHYDEN

53-0158 59-0467 60-0492 5Ì-0029 54-0402 54-0406 54-0412 55-0361 55-0413 55-0419 60-0095

61-0435 61-0408 V. BIFLAVANOLEN AUS ACACIA KONFIG. V. CHROMOMYCINON 53-0247 KONFIG. V. CAMPHER 60-0093 0. GINKGOLIDE 54-0467 KONFORM. V. TRI-O-CARVACROTIO 56-0067 D. EPOXIORINGS IN PALMARIN 56-0074 V. ALPHA-D-GLUCOISOSACCHARINSAEURE 57-0076 IN 0. STACHEN-REIHE 54-0410 V. CAMPHANEN 54-0418 KONSTIT. V. LASERPITIN 55-0353 KONFIG. V. OPLODIOL 56-0453 V. LAURINTEROL U. APLYSIN 57-0074 V. CUCURBITACIN—D-DERIV. 58-0460 V. GERMACRANOLID-SESQUITERPENEN 60-0092 V. CAROTOL 60-0461 V.PHORBOL 61-0513 V. PHORBOL 61-0519 KONFIG. V. BARRINGTOGENOL C U. VERWANDTEN VERB. 57-0069 53-0201 V. STERCOBILIN V. OLIVOMYCINEN 54-0453 V. HELVOLSAEURE 59-0090 V. CEORAN-BR-VERB. 55-0367 0. GAMBOGSAEURE 60-0087 STEREOCHEMIE (V. POLYMEREN! KONFORM. V. FERRICYTOCHROM C 58-0519 STEREOCHEMIE (ROTATIONSISOMERIEI RINGINVERS. IN CYCLOHEXAN 56-0140 ROTAT.-ISOMERIE V. FULVENEN. 54-0069 INVERS. AN 1.2—DIAZETIOINONEN 53-0123 EINGESCHRAENKTE ROTAT. BEI CARBONYLVERB. 59-0054 KONFORM. D. ESTERGRUPPIER. 56-0085 ROTAT.-ISOMERIE V. NAPHTHOESAEUREN 59-0046 STEREOCHEMIE (V. REAKTIONEN! STEREOSELEKTIVE SYNTH. V. UNGESÄETT. ALKOHOLEN 56-0255 54-0411 V. RK. 0. KAURENS 60-0080 ASYMM. SYNTH. V. DIPEPTIDEN ASYMM. SYNTH. 54-0137 ASYMM. SYNTH. V. KETONEN 66-0283 0. DARST. V. PHENYL-CARBOXY-PYRROLIDONEN 56-0336 STEREOSELEKTIVE SYNTH. V. AMIOEN 61-0208 ASYMM. SYNTH. V. ALKOHOLEN 58-0114 STEREOSPEZ1F. DARST. V. ACYL—CYCLOPROPANEN 60-0242 0. SYNTH. V. CIS-BETA-BERGAMOTEN 55-0369 D. BIOSYNTH. V. -OPIUHALKALOIDEN 60-0443 D. H-UEBERTRAG. AUF VINYLRADIKALE 54-0215 D. RK. V. CFCL MIT OLEFINEN 59-0235 0. HYDROGENÖLYSE V. BENZYLALKOHÖL-OERIV. 53-0043 D. REO. MIT LIALH4 59-0355 D. RED. V. CYCL. STYROL-SYST. 56-0298 D. CYCLOHEXANONRED• 53-0044 ASYMM. REO. V. KETONEN 56-0278 D . OUPLIKATIVEN RED. V. ALDEHYDEN 57-0065 D. RED. V. KETONEN 57-0091 D. RED. V. BENZYLIDENACETON 57-0186 0. RED. V . CYCLOHEXANONEN 59-0166 D . AZIRIDINBLDG. 55-0216 0. REO. V. THIAZOLIUM-SALZEN 61-0104 D. REO. V. DITERPEN-DIELS-ALOER-ADOUKTEN 60-0474 D. EPOX. V. STEROIDEN 55-0384 0. RED. EINES STEROIDS 55-0390 0. QUATERNISI ER. V. PIPERIDINEN 54-0341 D. QUATERNIER. V. PIPERIDINEN 59-0151 0. ALKINYLIER. V. ANTHRACHINON 57-0225 D. ALKINYLIER. V. 3-METH0XY-BUTAN0N-(2! 60-0227 0. QUATERN1SIER. V. MORPHINOERIV. 55-0342 D. SOLVOLYSE V. CHINOLYL—TOSYLATEN 55-0083 D. HYDROLYSE V. CYCL. ORTHOESTERN 53-0219 D. SOLVOLYSE V. CYCLOOECYLTOSYLATEN 60-0119 D. AZIDOLYSE V. 3BETA-T0SYL-DELTA(51-STEROIOEN 56-0462 0. SIN!2'-RK. 56-0077 D. SUBSTITUT. V. ALICYCLEN 56-0247 0. SUBSTITUT. IN PERFLUOROLEFINEN 60-0175 D. SUBSTITUT. AN HYDROXYSTEROIOEN 56-0473 0. D-AUSTAUSCHS V. PHENYLSULFOXY—ESSIGSAEUREN 56-0045 D. NUKLEOPHILEN SUBSTITUT.-RK. AH THIOPHOSPHORYLZENTRUM 55-0138 0. HYOROBORIER. V. ISOPULEGOLEN 54-0288 D. NORBORNADIEN—DIMERI SAT. 60-0288 0. HYOROBOR1ER. V. OLEFINEN (ASYMM. INOUKT.I 61-0135 0. HYOROBORIER. V. DIALKYLCYCLOHEXEN 55-0168 0. ADDIT. V. NORBORNAOIENEN 61-0324 0. ELIMINIER. V. VIC.-DIBROMIDEN 60-0173 D. RK. V. PHENYLD1IM1D MIT PHENYLACETYLEN 59-0259 0. ANLAGER. AN 3-TERT.—BUTYLCYCLOHEXANON 54-0229

STEREO -

S A C H R E G I S T E R

0. ANLAGER. AN 3-TERT.-BUTYLCYCLOHEXANONE 54-0232 D. AOOIT. AN ISOPRENOIDDOPPELBIND. 56-0080 D. ADDIT. V. UNGESAETT. VERB* AN CARBONYLVERB. 56-0300 0. AOOIT. V. METHYLEN AN ENONE 57-0199 D. MICHAEL-RK. 60-0247 V. CYCLOADDITIONEN 58-0334 0. PHOTOADDIT. V. MALEINANHYDRID AN BZL. 55-0106 0. AOOIT. V. ANINEN AN ACETYLENVERB. 58-0127 0. HYOROBORIER. V. CHOLESTENEN 59-0479 0 . GRIGNARDIER. 58-0131 D. ZERFALLS V. VINYL-LI-VERB. 55-0092 0. CYCLOPROPYL-ALLYL-UNLAGER. 60-0290 0. CYCLOPROPYL-ALLYL-UNLAGER. 60-0291 0. COPEUNLAGER. 61-0129 0. REFORMATSKY-RK. 57-0108 AH C-20—OH V. SAPOGENINEN 54-0423 D. UMLAGER. EINES tSOSTEROIO-KETONS 54-0442 N-ALKYLIDEN—AMIDE« VERS. 0. CYCLISIER. 55-0223 0. ZERS. V. 2.3—DIAZABICYCL0(2.2.1)HEPTEN 57-0338 0. CARBONYLIER. V. ALLYLHALOGENIDEN 53-0063 WALOEN-UMKEHR V. BI.CYCLOHEPTEN-SULFOXIDEN 59-0291 0 . THERH0CYCLIS1ER. V. KETONEN 56-0258 0. NITTIG-RK. MIT YLIDEN 59-0258 0. CYCLISIER. V. 2-ARYLCYCL0HEXYLESS1GSAEUREN 53-0102 0. CYCLISIER. V. TOCOPHEROLCHINON 58-0504 STEREOCHEMIE (STER.EFFEKTE U.HINDERUNGEN) V. CYCLOOECANEN 58-0070 STER. STOER. IN ALLYL- U. PSEUOOALLYL-SYST. 55-0078 KONFORM.-EFFEKTE BEI SULFONEN 57-0072 STER. SPANN. IN CYCLOHEXENEN 59-0088 D. FRAGMENTIER. V. CYCLOBUTANONEN 56-0065 STEREOISOMER IE U. NASSENSPEKTRUM 58-0064 BEI 0 . FRAGMENTIER. V. LACTAHEN 61-0065 STER. HINDER. U. NMR V. VAL-METHYLESTERN 56-0044 KONFORM. U. LOESLICHK. V. DEXTRANEN 59-0079 STER. HINDER. BEI D. OX. V. CHLORALKYLBENZOLEN 54-0090 STER. BEDING. V. FRAGMENTIER.—RK. 54-0121 »TER. HINDER. BEI RK. V. 4-CHLORPYRIMIDINEN 54-0123 . STER. E1NFL. AUF 0. SOLVOLYSE V. D-PYRANOSIOEN 55-0081 STER. HINDER. BEI N-OXIOEN 55-0101 STER. EFFEKTE AUF D. RED. V. CYCLANONEN 60-0117 STER. EINFL. AUF 0. RK. V. QUART. CYCLOAMMONIUMVERB. 60-0120 STER. EFFEKTE AUF D. .HYDROCARBOXYLIER. V. ACETYLENEN 61-0137 EINFL. AUF RK. V. ARONATEN 55-0080 STER. EFFEKTE AUF KOPPL. KONST. V. UNGESAETT. PHOSPHONATEN 57-0162 STER. EFFEKTE IN 9-AMIN00EKAHYDR0NAPHTH0L-C10) 57-0037 STER. HINDER. BEI D. RK. V. ARYLCYANATEN 55-0189 STER. EINFL. AUF 0. RK. V. THIOCARBONYLVERB. 55-0297 STERINE ISOLIER. AUS KUBAN. ZUCKERROHR 55-0363 SYNTH. 56-0463 UNTERS. UEBER STERINE 56-0471 ISOLIER. AUS COMPOSITAE 55-0426 STEREOCHEMIE 0. EPOX. 55-0384 RK. MIT ONSO U. ACETANHYORID 57-0404 STEROIDALKALOIDE • S. UNTER ALKALOIDE STEROIDE HYDROXYSTEROIDE. NMR 53-0015 OX. V . STEROIDIMINEN 53-0194 STEROIDE 296. MITT. SYNTH. V. NEUEN 2-NETHYLCORTICOIOEN 53-0222 CYCLOBUTANO—STEROIDE* OARST. 54-0433 6—OEHYORO-19—NOR-STEROIDE« SYNTH. 54-0436 AZASTEROIDE. OARST. 54-0440 3—0X0—« ADDIT. V. 0S04 54-0446 1ALPHA.2ALPHA-EP0XY-3-0X0ANDR0STANE« RK. 54-0448 OIGACETIGENIN. STRUKTUR 55-0392 5ALPHA—CHOLESTANE« DARST. 55-0393 UHNANOL. OURCH BASIDIOMYCETEN 55-0430 NITRITE V. HOMOSTEROID—DIOLEN« PHOTOLYSE 56-0156 6.7-SUBSTITUIERTE B-HOMOSTEROIDE« DARST. 56-0464 STEROID—PHENYL—SULFOXIDE» PYROLYSE 57-0398 AMINOSTEROIOE 57-0400 OARST. EINES 3-AZA-A-HOMOSTEROIDS 57-0403 C-NOR—CARDENOLIDE» DARST. 58-0469 N-HALT. STEROIDE 58-0478 -DERIV.» SYNTH. 58-0484 DARST. V. 108ETA-AMINO-STEROIDEN 58-0486 5—AMINO—» DESAMINIER. 58-0492 STEROIDAMINE« OARST. 58-0494 BIOSYNTH.« STOFFWECHSEL 58-0540 SUBSTITUENTENEFFEKTE 59-0127 NEOERGOSTERINE« RK. 59-0483 11—0X0—9BETA.10ALPHA—• SYNTH. 60-0484 61-0542 BIS-DEHYDROOOISYNOL SAEUREN• SYNTH. 14—AZA—11—0X0—STEROIDE» OARST. 61-0547 METHYLOESTROGENE. DARST. 54-0437 NETHYLOESTROGEN. DARST. 54-0438 CHINOXALINO—« STRUKTUR 61-0538 KONFORM. D. STEROIOGERUESTES 53-0032 3-0X0-4.4-0IMETHYL-DELTAI5)—STEROIDE« KONFORMAT. 54-0439

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19

6 7

- SIEROI

5BETA-3-KETO-STEROIDE» KONFORM. 55-0377 CHIRALITAET 58-0033 5-FLUORCHOLESTANOLE« DARST. 58-0489 UNTERSCHEft). D. 5ALPHA- U. 5BETA-ISOMEREN 58-0080 PREGNANOERIV. AUS ASCLEPIAS LILACISA 55-0335 AUS ASCLEPIAS LILACINA 55-0336 AUS KULTURPFLANZEN 58-0471 NACHW. IN GINSENG 58-0543 PYRAZOLOl3 a .4'—16.17)STER0I0E» OARST. 53-0216 SYNTH. EINES STER01D-RINGSYST• 53-0218 PREGNEN0NE-I20), DARST. 53-0220 STEROID—CHLORANIL-DIENADDIT.—VERB.« DARST. 53-0221 3BETA—SUBSTITU[ERTE 6BETA—ACE TOXY—5ALPHA-HYDR0XY— CHOLESTANE WESTPHALENUMLAGER. 53-0224 DARST. AUS HYODESOXYCHOLSAEURE 53-0225 11.12—DISUBSTITUIERTE PREGNANE. DARST. 53-0226 STEROIOHYDROXIMSAEUREN« OARST. 53-0228 STEROIDAMIDE. OARST. 54-0429 12ALPHA.20R-EPOXY-5ALPHA.14BETA.17BETAH—PREGNANE» SYNTH. 54-0430 8.13-OIAZA-18-NOROESTRONAETHER» OARST. 54-0441 STER01D0SAZ0NE» ZHISCHENPROO. 54-0449 STEROIDHETEROCYCLEN, ORO U. ZIRKULARDICHROISMUS 55-0388 OPT.—AKT.» SYNTH. 55-0390 OPT.-AKT.» SYNTH. 55-0391 A-NORCHOLESTANOLE-(2I» DARST. 56-0100 STEROIPPHOSPHONATE» OARST. 56-0460 3ALPHA—AZI DO—DELTA!5)—STEROIDE » DARST. 56-0462 V. 6.6—DIHALOGENTESTOSTERONEN 56-0463 ASYMN. SYNTH. V. OESTRADIOLEN 56-0467 6.7—METHYLEN-STEROIDE» DARST. 56-0471 5ALPHA.13ALPHA-ANDR0STAN-17—ONE» DARST. 57-0397 ALOOSTERON-DERIV.» DARST. 57-0401 STEROIDGLYKOSIDE» DARST. 57-0402 TOTALSYNTH. 57-0406 1BETA.2BETA-METHYLEN-. DARST. 58-0470 5ALPHA» 7ALPHA-CYCL0STER0IDE» OARST. 58-0485 AZA-» DARST. 58-0490 SECO- U. AZA-SITOSTERINE 58-0491 59-0477 A—NOR—5ALPHA.10ALPHA—STEROIDE» OARST. A-NOR-D-HOMO-ANOROSTANE« DARST. 59-0480 20ALPHA-AMINO—» DARST. 60-0483 OPT.-AKT.» TOTALSYNTH. 60-0488 SYNTH. AUS CYCLOPENTANCARBONSAEUREOERIV. 61-0537 11-0—HALT.» SYNTH. 61-0546 EPOXYSTEROIDE» DARST. 61-0548 15.16—DI AZA-« DARST. 61-0549 2—METHYL—6—FLUOR-CORTICOIDE» DARST. 53-0222 16-HYDROXYMETHYLEN—17—0X0—ANDROSTANE» DARST. 55-0380 STEROIOPHOSPHONATE» OARST. 56-0461 DELTA!4.9.11)—OESTRATRIENE» DARST. 58-0479 2-OXA-DELTAI4.9.11)—OESTRATRIENE» OARST. 58-0479 2—BR0M-19-N0R-CH0LESTEN-3-0NE 58-0487 BR0M-58ETA-CYAN-CH0LESTAN0NE« OARST.« STEREOCHEMIE 58-0488 3—HYDROXY-ANDROSTANE « IR 58-0041 OPT. ROTAT.-DISPERS. 58-0035 17-PHENYLAZDANOROSTENE« ORD 60-0036 EPOXY-« OPT. ROTAT.-DISPERS. 60-0039 ORD U. ZIKKULARO ICHROISMUS 61-0033 AETIANSAEUREN« COTTON-EFFEKTE 61-0035 COTTON-EFFEKT 61-0036 LACTOSTEROIDE. WINKELHESS. 57-0049 STEROIDLACTONE» MASSENSPEKTRUM 59-0074 STEROIDKETONE. NMR 53-0015 ANDR0STAN-3-0LE« NMR 58-0045 5-HYDROXY-, RK. 53-0224 3—0X0—11BETA-HYDR0XY-0ESTRAD1ENE—(4.9)» RK. 56-0473 TOSYLOXY—» RK. MIT NA-AZIO 57-0407 KETOSTEROIOE» VILSMEIER—HAACK-RK. 58-0476 UMMANDL. OURCH MIKROORGANISMEN 58-0522 16ALPHA.17—EPOXY—20-OXO-PREGNANE« UMLAGER. 53-0216 PINAKOLINUMLAGER. 53-0217 ISOSTEROIDKETONE« PHOTOCHEM. UMLAGER. 54-0442 32-HYDROXY-LANOSTANE« UMLAGER. 55-0387 CHOLESTANE« SKELETTUMLAGER. 56-0465 CHOLESTAN-1—OL U. TCLUOLSULFONAT« RK. 59-0481 PHOTOCHEMIE V. CHOLESTERYLACETAT U. CHOLESTEN 55-0378 DEHYDRIER. V. STEROIOEN. 53-0104 STEROIDIMINE« OX. 53-0194 DEHYDRIER. 53-0221 18-HYDROXIMINOPREGNANE. OX. 53-0228 DEHYDRIER. 57-0222 SECO-, ERGOCALCIFEROL-EPOXIDE« KONFIG. 60-0487 3.6—DIMETHOXY-OESTRAEN-CARBONSAEUREN« RK. MIT H2IPD-CI 57-0395 FLUORCHOLESTAN—3-ONE« REO. 58-0489 STEREOSPEZI F. HYOROBORIER. 59-0479 -1.4-DIKETONE« CLEMMENSEN-RED. 61-0144 KETOSTEROIOE« RK. 58-0475 CHOLESTERINDERIV.« RK. MIT HF 58-0489 ACYLIER. AN CI16) 53-0227 STEROIOALKOHOLE« KINET. RACEMATSPALT. 55-0065 ISOBUFADIENOLIDE « DARST. 59-0476 UMHANDL. IN PFLANZEN 58-0533 ANALYSE 54-0480 STEROIDSAPOGENINE • S. UNTER SAPOGENINE

STICKS -

S A C H R E G I S T E R

STICKSTOFF BEST. D. DESORPT.—SPEKTRUMS ATOMAR RK. MIT ORGAN. VERB. U. H. STICKSTOFFSAUERSTOFFSAEUREN HN03, ESTER« HMO-BEHANOL. HVPONITRIT, PHOTOMETR. BEST. HVPONITRIT. BEST. IN GGW. V. N-BASEN HVPONITRIT. BEST. NEBEN ANORGAN. N-VERB. NITRIT» BEST. NEBEN ANORGAN. N-VERB. NITRAT. BEST. NEBEN ANORGAN. N-VERB. STICKSTOFFVERBINDUNGEN IR—SPEKTROSKOP. UNTERS. ANORGAN. N-VERB.. ANALYSE ANALYSE V. ANORGAN. N-VERB. ANORGAN. N-VERB., ANALYSE B-N-VERB. 2B.M1TT. ANORGAN. AZIOE, (ICL4SBN3)2) ANORGAN. AZIOE. t(CL2SN(N3)X)I HN3» PHOTOLVSE HN3. RK. MIT TRIHETHYLPHOSPHIN ((CH3)3P-NH2)N3. DARST., RK. HIT LICHä N3-ION. NMR U. STABILITAET NSF. BLDG. AUS NF3 U. HOS2 NF3. RK. MIT NICHTHETALLOXYHALOGENIDEN NF3. RK. MIT V-, CR-. H O - U. W-VERB. NF3. RK. MIT NICHTMETALLOXIDEN N2F4.BL0G. AUS S02 U. NF3 DIIMIN. BLDG. DIIMID-RED. V. AROMAT. ALOEHYDEN NO.BLOG. AUS NF3 U. NICHTMETALLOXID N20. RK. HIT N K + ). CD(*) U. CO(*) N20.RK. MIT NF3 NO. EINFL. AUF ZERS. V. 2-METHYL-PENTEN-(ll N02.RK. MIT NF3 NSF. BLDG. AUS NFS U. M0S2 STICKSTOFFLOSTE STICKSTOFFLOSTE. DARST. DARST. STICKSTOFFOXIDE (ORGANISCHE) • S. UNTER RADIKALE STILBENE SYNTH. V. HETEROCYCL. SUBSTITUIERTEN TRANSDARST. DIHYOROPYRIDINOSTILBENE DARST. NNR V. TRANS-STILBENEN NMR 0 . CIS-VERB. MONOSUBSTITUIERTE TRANS-. HMO-BERECHN. CYAN-, RK. -ANALOGA. PH0T0CYCLIS1ER. STOBBE-REAKTION • S. UNTER KONDENSATIONSREAKTIONEN STOFFWECHSEL ANABOLE OESTRATRIENE V. BEHENOLSAEURE V. GALLENSAEUREN STRAHLUNG GAMMA-BESTRAHL. V. PYRIDIN U. DIAZINEN STRONTIUMVERBINDUNGEN SR—ALKYLALUMINATE. DARST. SR-GLUCOSACCHARINAT. KRI STALLSTRUKTUR STYROLE • S. AUCH CHALKONE BETA-FLUOR-STYROLE, DARST. 1.1-OIPHENYLAETHYLENE, BROM1ER. IKINETIK) RK. MIT DIPHENYLNITRILIHTN RK. MIT ESSIGSAEUREN SUBSTITUENTENEFFEKTE • S. UNTER KONSTITUTION SUBSTITUTIONSREAKTIONEN • S. AUCH HALOGEN IERUNG STEREOCHENIE 0 . S(N)2*-RK. ELEKTROPHILE, MOL.-DlAGRAMME V. BENZYLHALOGENIDEN MIT 0. AZID-ION V. ORGANO-SN-VERB. NUKLEOPHILE» AM THIOPHOSPHORYL-ZENTRUM V. SULFINAT-ANIONEN V. 2.4—DINITRO-FLUOR BENZOL MIT BENZYLAMIN V. 2.4-DINITRO-FLUORBENZOL MIT MORPHOLIN V . TRIMETHYLAMIN MIT NITROHALOGENBENZOLEN V. BIS—(DICHLOR0-STYR0L^PALLADIUM(III) V . HG—DIBENZYL HIT DCL Ll—J—AUSTAUSCH V. JODCAMPHER U. PHENYLLITHIUN V . TETRAORGANOPLUMBANEN V. FERROCENEN V. POLYNETHINIUMSALZEN INTRAANNULARE, V. CYCLODECANEN AM AZULEN AM ALKAN-C OURCH PROTONEN ELEKTROPHILE. V. 9.lO-OIMETHYL-TRIPTVCEN NUCLEOPHILE V. AETHYLENVERB. GEMINALE SUBSTITUT. V. CYCLOHEXANEN V. NITROANISOLEN V . NITROAROMATEN NUKLEOPHILE AROMAT., THEORIE AROMAT. SUBSTIT. V. KONJUGIERTEN MAKROCYCLEN V. MONOSUBSTITUIERTEN BENZOLEN V. ALKYLCHLORPYRIMIDINEN METHOXYDECHLORIER. V. PHENANTHRIDINEN V. 3—SUBSTITUIERTEN INOOLEN

58-0006 56-0117 »6-0109 57-0439 57-0440 57-0441 57-0441 57-0441 53-0051 57-0439 57-0440 57-0441 59-0202 55-0002 55-0010 56-0152 56-0013 56-0013 60-0011 61-0016 61-0017 61-0016 56-0009 56-0009 57-024» 59-0213 56-0009 56-0007 56-0009 57-0118 56-0009 61-0016 54-0305 61-0214

57-0185 56-0168 59-0366 53-0017 53-0019 60-0073 61-0422 61-0303

58—0479 55-0431 58-0540

60-0021 57—0076 58-0249 61-0111 58-0335 54-0365

56-0077 57-0126 57-0105 57-0147 55-0138 57-0169 54-0103 54-0104 55-0088 55-0181 56-0015 57-0391 59-0016 61-0026 58-0206 58-0070 60-0276 61-0120 61-0309 59-0180 56-0130 57-0034 57-0035 57-0036 58-0164 58-0253 59-0159 54-0123 56-0129 57-0104

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1 9 6 T

BEI FURANEN NUKLEOPHILE AROMAT.. V. PICOLIN V. HALOGENCYCLOBUTENEN MIT AETHYLAT V. POLYFLUORCYCLOOLEFINEN BEI 0. GRIGNAROIER. NUCLEOPHILE, V. 2-CHLOR—BENZIMIDAZOLEN V. 2—CHLORBENZIMIOAZOLEN V. TETRAFLUOR-BENZOTHIOPHEN V. AROMAT. HALOGENIDEN (KINETIK) V. PERFLUOROLEFINEN V. ALKYLBROMIOEN S(N)2-RK. V. AMINEN 0. HALOGENS V. l-JOD-l-PHENYL-2-NITRO-AETHYLEN

- SULFON

57-0259 57-0309 53-0084 53-0085 59-0132 59-0133 59-0135 60-0130 60-0175 60-0237 57-0098

61-0231 NUCLEOPHILE, V. HALOGEN-NITROAROMATEN DURCH INDAZOLE 61-0344 NUCLEOPHILE, V. FLUORNITROBENZOLEN DURCH 1.2.461-0346 TRIAZOLE 61-0431 D. HYDRAZINO-GRUPPE GEGEN H U. 0 V. ERYTHRO- U. THREO-1.2—DIARYLPROPANOLEN—(1) 56-0134 V. AETHYLENCHLORHYDRINEN MIT AMINEN 60-0127 ELEKTROPHILE, V. CYCL. ISOTHIOHARNSTOFFEN 61-0327 V. ORTHOTHIOKOHLENSAEUREESTERN 59-0192 V. PYRIDINEN MIT PHENACYLBROHID 59-0131 V. HALOGEN-NAPHTHALINEN 54-0254 55-0079 V. ESSIGSAEURE-VINYLESTER MIT BENZOESAEURE VERORAENG.-RK. AN ALPHA-CHLOR-DIPHENYLACETAMIDEN 56-0284 59-0419 V. KOHLENHYORAT-DERIV. 59-0420 V. KOHLENHYDRATOERIV. 59-0457 ELEKTROPHILE - V. 0EL1A(31-CAREN 58-0122 V. FLUORARENEN (MECHANISMUS) SULFAT IERUNG * S. UNTER SULFURIERUNG SULFENSAEUREN 56-0281 SULFENIMIDE, OARST. -AMIDE, SYNTH. 59-0251 57-0090 TRICHLORHETHANSULFENSAEUREAMIDE, RK. 57-0134 ALKYLESTER, UMLAGER. 60-0121 -ARYLESTER, SOLVOLYSE 55-0082 TRtCHLORNETHANSULFENSAEUREDERIV., RK. 54-0101 ARYLSULFENSAEUREESTER, HYDROLYSE CHLORFLUORMETHYLSULF ENYL-P SEUDOHALOGENIDE, DAR ST. 54-0156 SULFIDE, ORGANISCHE 53-0059 ALPHA—(ISO)THIOCYANATO-ALKYLSULFIOE, OARST. 55-0197 ACENAPHTHENYL-POLYSULFI DE. DARST, TETRAZOLYL—METHYL-. DARST. 55-0265 PHENYLMERCAPTOMETHYL-ISOCHINOLI NE. DARST. 56-0505 NAPHTHYLSUBSTITUIERTE AMINOTHIOAETHER, DARST. 57-0223 ALKYLTHIOENINALKOHOLE » OARST. 58-0176 PERCHLORMETHYLSULFIDE, OARST. AUS CS2 58-0181 THIAZOLYL-I2)—, OARST. Ï9-0336 M-PHENYLEN-BIS-, OARST. 60-0208 AROMAT. BIS—TH10LAETHER. DARST. 60-0253 ALKYLPHENYL-, OARST. 61-0201 OITHENYL—, SYNTH. 61-0361 PURINYL-NETHYL-, DARST. 61-0445 CHOLESTANYL-13)-, DARST. 61-0540 Ol- U . TRI SULP IDE, DARST 58-0224 FUNGISTAT. MRKG. OISULFIDE, SPALT. DURCH PHOSPHINOXIDb 55-0094 D1SULFIDE, SPALT.-RK. 56-0161 AROMAT. THIOAETHER, RK. HIT ALKALIMETALLEN 58-0143 BENZYL—ALKYL-, OX. 61-0101 OI-BENZOYL-(OI)SULFIDE. RED. 55-0183 RK. MIT CARBONYLEN 58-0026 Ol-. RK. MIT OEHYOROBENZOL 61-0202 01-, RK. MIT TRIALKYLSILANEN 60-0229 OISULFIDE. RK. MIT N-BROMIMIDEN 56-0281 0IALKYLANINOALKYL-THIOAËTHER. SPALT. 60-0164 ALPHA-KETO-. RK. 59-0215 SULFIDIMINE (SULFILIMINEI N-ACYL-. BIND.—SYST. 60-0076 SULFINSAEUREN BLDG. AUS SULFONEN 56-0025 SUBSTITUT.—RK. 0. ANIONS 57-0169 RK. MIT TRICHLORMETHAN-THIO—SULFENYL-CHLORID 58-0224 ARYLSULFINSAEURESALZE. RK. 55-0145 SULFONE ALPHA-OIAZOSULFONE 56-0216 OIAZOSULFONE 56-0253 KONFORM.-EFFEKT 57-0072 DARST. 54-0190 ANTHRACEN-. BLDG. 57-0224 BLDG. 61-0131 61-0194 BLDG. AUS P—AM1N0PHEN0LEN PHENYLSULFONYL'AETHYL—CYCLOHEXANON—ENAMINE, DARST. 55-0314 CYCL.. RINGVERENG. 56-0268 OISULFONYLPARACYCLOPHANE. SYNTH. 56-0412 01HYDROTHIOPYRAN-1.l-DIOXI DE, DARST. 57-0304 PYRINIDYL-» DARST. 57-0334 ARYL-METHOXYMETHYL-, PHYSIKAL. EIG. 61-0199 ALPHA-OIAZOSULFONE, RK. 55-0147 •-METHYL-DIARYL-, SMILES-UMLAGER. 56-0025 METHYLOIARYLSULFONE* UMLAGER. 57-0306 BETA-KETOSULFONE, PHOTOLYSE 53-0060 AROMAT., PHOTOLYSE 54-0131 DIAZO-, PHOTORK. MIT CH30H 61-0131 RK. D. GRIGNARD-VERB. MIT MALONESTERN 57-0204 AETHYLENDISULFONYLVERB• V. KETONEN, RK. 53-0223

SULPON -

S A C H R E G I S T E R

CH—ACIOE. RK. MIT ARYLISOTHIOCYANATEN 60-0206 BIS-ARYLSULFONYL-METHANE, RK. 54-0191 SULFONIUMVERB1NOUNGEN OXOSULFONIUM-CARBALKOXY-METHYLIDE. OARST. 54-0189 "¡7-0135 ALKOXYOl METHYL-. OARST. NMR 56-0002 RK. ZU SULFONIUMYLIOEN 59-0265 PYRAMIDENINVER S• (KINETIK) 60-0148 BETA-KETOSULFONIUMYLIDE• ZERS. 58-0258 ALPHA-KETO-SULFONIUMSALZE. RED. 56-0111 THIACHROMYLIUMPERCHLORATE. HYDROLYSE 57-0084 1.2-0ITHI0LIUMSALZEt OARST.. RK. 58-0330 INTRAMOL. C-ALKYLIER. 59-0244 SULF0N1UMYL1DE. RK. 59-0214 SULFONSAEUREN ALKAN—. RK. NIT ANILIN 58-0179 NAPHTHALIN-l.3—01SULFONSAEUREN. OARST. 56-0287 AMINO-, IR-SPEKTREN 60-0046 TOLUOL—. ISOMERISIER. (KINETIK) 56-0137 NAPHTH0L-(1)-SULF0NSAEUREN. RK. 53-0098 SULFONSAEUREN IANHYORIOE. ESTER) THIOLSULFONATE, KONSTIT. 55-0054 CYCLOHEXYLARYLSULFONATf; KONFORM. 54-0068 BLOG. 61-0131 BLOG. AUS AM1N0PHEN0LEN 61-0194 ENOLSULFONATE. OARST. 59-0214 DEKAHYOROCHINOLYL-TOSYLATfc. FRAGMENTIER.-RK. 55-0083 ESTER. RK. 61-0203 TOLUOLSULFONATE. SOLVOLYSE 61-0515 B1CYCL00CTENYLT0SYLATE. UMLAGER. BEI 0. REO. 61-0311 P-NITRO-BENZOLSULFONSAEURE-ESTER, SOLVOLYSE 55-0329 CYCLOALKYLMETHANSULFONATE RK. 54-0099 3-AMINO-CYCLOHEXYLSULFONATE, SOLVOLYSE 54-0121 PROPANOIOL—(1.3)—D1SULF0NATE. RK. 55-0152 CYCLOOECYL-TOSYLATE. SOLVOLYSE 60-0119 TOSYLATE. RK. MIT NACN 60-0259 P-X-BENZOLSULFONSAEUREESTER. SOLVOLYSE 55-0217 BICYCL0(N.1.0)ALKYL—TOSYLATE. ACETOLYSE 61-0119 SULFONSAEUREN (-AMIOE.-1MIOE.-HYOHAZIOE * UND -UREIDE) SULFONHYORAZIOE. OARST. U. RK. 53-0081 SULFONAMID—FORMAZANE. OARST. 55-0266 SULFANILAMIDE. OARST. 55-0432 ARENSULFON-BENZHYORYLIOENAMIDE. DARST. 56-0282 N-BENZOESAEURESULFIMIOOMETHYL-ACYLAMINE. DARST. 56-0319 SULFONYL-AZOVERB.. OARST. 56-0348 1—ALKYL-3—ARYLSULFONYL—HARNSTOFFE. DARST. 57-0170 MONOSULF AMI OO-PHTHAL'AZ I NE . DARST. 57-0329 ARYLSULFONYLIMINO—SELENOCHLOR1DE. OARST. 58-0222 BENZTHIAZOL— U. IMIDAZOL-SULFONAMIDE. DARST. 58-0355 -AMIDE D. OXAMIOSAEURE. OARST. 59-0184 59-0329 N-SULFONYLVERB. V. INDAZOLINON-I3). DARST. BENZOLSULFONSAEUREPIPERAZIDE. SYNTH. 59-0384 AMINO- U. NERCAPTO—METHYLENSULFONAMIDE. OARST. 60-0333 ARENSULFONIMIOSAEURECHLORIOE. DARST. 61-0198 AMINO-CHLOR-METHYLENSULFONAM1DE. DARST. 61-0211 SULFANILYLHYDRAZIDE. DARST. U. RK. 53-0081 SULFONAMIDDI SULFIDE. DARST.. FUNGISTAT. MRKG. 58-0224 2.4*6—TRIMETHYL-BENZOLSULFONYL-HYDRAZONE. UV 60-02.10 DIAETHYLAMINO—AETHANSULFONSAEUREAMIOE. OARST. 60-0407 ABSPALT. V. TOLUOLSULFONYL-GRUPPEN 55-023 7 N-CHLOR-N—ALKYL-ALKANSULFONAMIDE. UMLAGER. 57-0136 ARYLSULFONYLOXAMIDSAEUREN. RK. 54-0161 SULFONYLCARBOOIIMIOE. RK. 60-0168 ARYLSULFONYLAM1NO-TOLUOLE. CHLORME THYLI ER. 56-0210 2-(N-ARYLSULF0NVL-N-METHYL-AMIN0)-ARENSULF0NYLANlSOLE 56-0212 N—DICHLORNETHYLEN-SULFONAMIDE. RK. 55-0259 SULFONAMIDE. MANNICH—RK. 58-0225 SULFONSAEUREN (SULFOHALOGENIOE) BUTANOISULFOCHLORIDE. DARST. 58-0182 BENZYLSULFONYLHALDGENIDE. RK. 54-0190 SULFONYLCHLORIDE. RK. 59-0214 •SULFOCHLORIOE. RK. MIT HYDRAZONEN U. AMIDEN 57-0262 TERT. ALKANSULFOHALOGENIDE 58-0180 SULF0X10E SULFINE. RK. 60-0163 118)0—AUSTAUSCH 56-0132 I18I0-AUSTAUSCH 56-0133 DISULFID—DIOXIDE» KONSTIT. 55-G054 ABS. KONFIG. 60-0481 ABS. KONFIG. 60-0482 SULFINE. OARST. 60-0162 OPT.—AKT. 1-PHENYL—BROMNAPHTHYL-. OARST. 61-0277 PYRIMIOYL-. OARST. 57-0334 OPT.—AKT. SULFINYLESSIGSAEUREN. DARST. 59-0273 BICYCLOHEPTEN-. HALDEN-UMKEHR 59-0291 ARYLALKYLSULFOXIDE. MASSENSPEKTREN U. RK. 55-0095 STEROIDPHENYL*-. ABS. KONFIG. U. PYROLYSE 57-0398 DIMETHYL- U. NETHYLARYL-. RK. MIT ORGANO-MG-VERB. 57-0171 CHOLESTANYL—Ol—. RK. MIT SULFONYLCHLORIOEN 61-0540 SULFURIERUNG SN-CHLORIOE ALS KATALYSATOREN 55-0197 NETALLCHLORIDE ALS KATALYSATOREN 56-0149 V. NAPHTHALINEN 58-0117 V. ANILIN 58-0223 SULFATIEN. V. OCTENEN 54-0144

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V. PYRROLOI1.2—A)CHIN0XAL1NEN SULTONE ALPHA—DITHI0PYR0NE. DARST. KRISTALL- U. MOLEKULARSTRUKTUR SUSZEPTIBILITAET. MAGNETISCHE * S. UNTER MAGNETISMUS

- TERPEN

59-9385 58-0383 56-0090

TABAK UNGESAETT. ALDEHYD AUS TABAK 54-0414 TANTALVERBINDUNGEN TA-ALKYLOXIOBROMIDE 61-0023 TA0BR3-ADDUKTE, DARST. 61-0023 TAUT0MER1E TAUTOMERIE V. FORMYLKETONEN 53-0039 V. BENZOFULVENEN 59-0101 V. POLYFLUORHETEROCYCLEN 53-0161 V. 4.6-0IHYDROXYPYRIMIDINEN 55-0036 V. 0—HALT. DERIV. 0. 1.3.5-TRIAZ1NS 59-0144 V. HYDRAZONEN U. SEMICARBAZ1DEN 59-0102 V. MESITYLOXID 55-0072 V. 2-ACETYL—3-HYDROXY—5-METHOXY—BENZOCHINON-(1.4) 55-0224 ENONAMIN-ENOLI MIN-TAUTOMERIE 57-0083 IMIN-ENAMIN- V. AMINOKETONEN 57-0112 V. KETONEN 58-0062 V. ACETOACETYLPHENOLEN 61-0090 P—BENZOCHINON—MONOXIM - P-NITROSO-PHENOL-GLEICHGEW. 53-0038 V. 2-IMIN0-0XAZ0LID0NEN-I4) 55-0251 V. PYRlOYL-KET1MINEN 57-0023 RING—KETTEN— V. TETRAHYOROOXADIAZINEN 61-0454 BEI N-HYOROXYINDOLEN 58-0322 V. 1-HYDROXY—2-0X00IHYDROPYRIMIO INE. DARST. 53-0174 V. 4-HY0R0XY-CARB0STYRILEN 54-0081 V. HYDROXYTHIENYLCARBONYL-VERB. 54-0294 V. DIMETHYLISOXAZOLIN—5—ON 54-0318 V. DIHYOROXYFUMARSAEURE 60-0102 TELOMERISATION * S. UNTER POLYMERISATION TELLUR RK. MIT 1.2—01JOD-TETRAFLUOR—BENZOL 59-0024 TELLURSAUERSTOFFSAEUREN TELLURSAEURE.CHELATBLOG. MIT MESOINOSIT 60-0100 TELLURVERBINOUNGEN H2TE, RK. MIT PT(PIC6H5)3)2 60-0034 TERPENE JEGOSAPOGENOL AUS STYRAX JAPONICA 53-0033 OLEANEN-OERIV.. NMR $4-0032 54-0410 TETRACYCL. OXTERPENOIOE THTRACYCL. OITERPENOIDE 54-0411 ROTAT.-0ISPERS. 54-0412 TERPENOIOE. SYNTH. 54-0415 TERPEN010E 54-0424 (—)-KAURENOLE. UMLAGER. 55-0348 LASERPITIN U. ANALOGA, KONSTIT. 55-0353 SESQUITERPENE AUS MENTHA PIPERITA 55-0354 IN MENTHA PIPERITA 55-0355 TERPENOIOE. SUKSDORFIN 55-0357 TERPENOIOE. DEHYDRATISIER. V. GUAJOLEN 55-0358 TERPENOIOE. UMLAGER. 55-0359 TERPENOIOE. SYNTH. 55-0360 TERPENOIDE. KHUSINOLOXID 55-0361 TAUREMISIN U. SAUSSUREALACTON. OARST. 55-0362 OARST.. ISOLIER. U. CHARAKTERISIER. 55-0363 CARYOPHYLLENE. THERM. UMLAGER. 55-0368 TRITERPENOIDE AUS ENTADA PHASEOLOIDES 55-0375 TRITERPENOIDE. ENTAGENSAEURE 55-0376 TRITERPENE. ANOMALE REO. 56-0302 TRITERPENE. OARST. 56-0445 AUS COSTUS-UURZELOEL 56-0446 ISOLIER. AUS PFLANZEN 56-0447 SESQUITERPENOIDE, OPLODIOL 56-0453 CARENE, HYDROBORIER. 56-0455 TERPENOIDE U. TRITERPENOIOE. KONFIG. 57-0069 TERPENOIOE. SYNTH. 57-0378 AUS NARDOSTACHYS JATAMANSI 58-0449 TERPENOIDE AUS ZANTHOXYLUN RHETSA 58-0450 SESQUI- AUS CENTAUREA SALONITANA 58-0453 HYDROBORIER. 58-0457 TRITERPENE AUS SERJANIA SP. 58-0461 SESQUITERPENOIDE AUi CYPERUS 59-0450 TERPENOIDE A\JS INULA RACEMOSA 59-0451 TRITERPENE AUS GLYCYRRHIZA GLABRA 59-0465 LASERPITINDERIV«. ISOLIER.. KONSTIT. 59-0468 TERPENALKOHOLE AUS CYPERUS 59-0469 AUS BUPLEURUM FALCATUM 61-0510 SESQUITERPENE. STEREOCHEMIE 60-0092 ODORATON U. OOORATOL 60-0457 CAMPHANE, STEREOCHEHIE 54-0418 TRITERPENOIDE AUS POLYPOOIUM 53-0209 ISOLIER. AUS NEOLITSEA ZEYLANICA 53-0212 SESQUITERPENE V. NEOLITSEA ZEYLANICA 53-0213 SESQUITERPENE V. NEOLITSEA ZEYLANICA 53-0214 IM WEIHRAUCH 54-0407 DITERPENPHENOLE. AUS CUPRESSUS SEMPERVIRENS 55-0366 TRITERPENE AUS CAMELLIA—ARTEN 55-0371 DITERPENE IN AETHER. OELEN 55-0374 AUS WEIDENROESCHEN 56-0457

TETRAC -

S A C H R E G I S T E R

ISOLIER. AUS CALOPHYLLUM 57-6376 SESQUITERPENLACTONE AUS ARTEMISIA 58-0455 SESQUITERPENLACTONE AUS ARTEMISIA 58-0462 TRITERPENOIDE IN APFELSCHALEN 58-0531 SESQUI-. AUS AMBROSIA 59-0453 GEH. IN MENTHA AQUATICA 59-0505 OITERPENSAEUREN AUS OXVSTIGMA OXYPHYLLUM 60-0465 TRI-. AUS BUPLEURUM FALCATUM 61-0509 TERPENOIDE AUS SONCHUS 61-0529 MELIACINE. ISOLIER. 61-0530 TRITERPENOIDE AUS MELIA AZAOIRACHTA 57-0382 ISOLIER. AUS ACTINIOIA POLYGAMA 57-0388 TRITERPENE AUS SALVIA GLUT1N0SA 56-0456 DI-. IN CUPRESSUS SEMPERVIRENS 61-0507 SESQUITERPENE. BIOSYNTH. 54-0417 TERPENSVNTH. 53-0099 9-HYOROXY-MENTHOLE, DARST. 54-0288 56-0324 OITERPENSAEUREN, SYNTH. 0. A-RINGES SESQUI-. DARST. 59-0466 TRICYCL. 20-N0RDITERPENE. DARST. 58-0446 AROMAT. Ol-, MASSENSPEKTREN 56-0063 PINAN-DERIV., NMR 55-0044 DITERPENE, NMR 58-0047 M-, DISPORT IONIER. 58-0451 AUTOX. (KATALYSE DURCH ORGAN. METALLKOHPLEXE) 57-0392 SELEKTIVE OX. 60-0115 STEREOCHEHIE D. RED. 60-0474 BIOSYNTH. (NODELL-RK.) 61-0504 PYROLYSE V. CAMPHAN-OERIV. 57-0116 DITERPEN-GAMMA-LACTONESTER, ACYLOINKONDENS. 57-0380 FRIEOEL—CRAFTS-ACYLIER. 59-0457 N0R80RNENE. RK. MIT THIONYLAMINEN 56-0403 SESQUITERPENE, KONFIG. 54-0402 TETRACYCLINE SYNTH. V. AUSGANGSSTOFFEN 56-0181 SYNTH. 53-0109 CHINONE 0. TETRACYCLINREIHE. DARST. 58-0284 TETRAZOLE TETRAZOLYL-MERCAPTOMETHYL-ISOCVANATE, DARST. 55-0265 THALLIUMVERBINDUNGEN 4-BENZOYL—1.2.3-TRIAZOLYL-THALLIUMII) 56-0027 CYCLOPENTADIENYL-TL. POLAROGRAPHIE 60-0010 IAS(C6H5I4)ITLBR2IN3I2) . DARST. 60-0001 TLBR3-LSG., RK. MIT NAN3 60-0001 THERMOCHROMIE * S. UNTER FARBE THERMODYNAMIK U. STATISTISCHE MECHANIK V. BIN. SYST. 58-0091 V. BIN. FORMAMID-GEMISCHEN 57-0077 THERMOLYSE • S. UNTER DISSOZIATIONSREAKTIONEN THIADIAZOLE 2—HALOGENACETYLAMINO-5-ALKYL-1.3.4-. »NT I MI TOT. HRKG. 56-0356 THIADIAZOLE, DARST. 58-0297 2—ALLYLAMINO—1.3.4—THIADIAZOLE, DARST. 61-0394 THIAZINE DARST. V. NORBORNENDERIV. V. 56-0403 DELTAOI-DIHYDROMETATHIAZ INE. DARST. 57-0344 2-IMIN0-TETRAHY0R0-1.3-THIAZINE, DARST. 54-0368 THIAZOLE 2—ARYL—4—CARBOXYTHIAZOLEt PK-UERTE 60-0343 POLYTHIAZOLYLE, DARST. 60-0345 4-FORMYL-THIAZOLE. OARST. 60-0347 2—(BENZIMIDAZ0LYL-C2I—2-TH1AZ0LINE. OARST. 53-0142 IS0T0PENMARK1ERTE, DARST. 55-0257 THIAZOLIDONE, TUBERKULOSTATICA 56-0503 • 4-AMINO-, DARST. 57-0288 SYNTH. AUS AMINEN U. S 57-0290 2—BENZYL- U. 2-PHENAETHYL—THIAZOLE, DARST. 58-0345 2-ALKYLTHIO-, DARST. 59-0336 4.5-TETRAMETHYLEN-2-AMIN0-, DARST. 60-0340 THIAZOLIOINTHIONE* OARST. 61-0153 ELEKTRONENSTRUKTUR 57-0055 THIOZOLIOIN-OIONE, INTENSITAET 0. CO-VALENZ 60-0047 ASS0Z1AT.—KONST. 59-0100 THIAZOLCARBONSAEUREOERIV., RED. 58-0341 THIAZOLIUMSALZE, RED. MIT NABH4 61-0104 THIAZOLIUMSALZE, REO. MIT NABH4 61-0389 ALKYLTHIAZOLE, PHENYLIER. 54-0316 THIIRANE * S. ALKYLENSULFIDE THIOCARBAMINSAEUREN N—ALKYL-DITHIOCARBAMATE, DARST. 55-0132 Ol-, PK(A> 61-0134 THIOCARBAHYLAM1NOALKYLPHOSPHORSAEUREESTER, HYDROLYSE 58-0234 THIOCARBONYLVERBINDUNGEN RK. MIT DIAZO-METHANEN 55-0297 RK. MIT NES010N. OXAZOLONEN 58-0302 TH10CYANSAEURE (RHOOANHASSERSTOFFt ESTER, DARST. AUS MERCAPTANEN 61-0212 ALPHA-TH10CYANAT0-ALKYLSULFIDE. OARST. 53-0059 SCN-ION. NMR U. STABILITAET 60-0011 ESTER. RK. MIT TRITYLPERCHLORAT 57-0175 THIOHARNSTOFFE ITHIOCARBAMIOEI CYCLISIER.-RK. MIT HCL 54-0368 THERM. SPALT. 56-0228 RK. MIT VINYLPHENYLKETONEN 54-0356 RK. MIT ISATOSAEUREANHYDRID 54-0322

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- TITANV

DITHIOBIURETE. RK. MIT CARB0NSAEURECHL0R1DEN 59-0391 THIOKETONE DITHIOL-THIONE DARST. 58-0333 THIAOIAZIN- U. TRIAZINTHIONE. OARST. 58-0418 THIOPHENE 54-0291 POLYTHIENYLE, SYNTH. 2—HYOROXY-THIOPHENE, TAUTOMERIE 54-0294 THIENYLACETYLENE, DARST. 57-0265 THIOPHENALDEHYDE, DARST. 57-0267 5-NITR0-THIQPHEN-2—ALDEHYDACETALE. DARST. 61-0565 THIOPMENACETYLENVERB. AUS HELIANTHEAE 61-0554 OARST. V. POLYINYLTHIOPHENEN 53-0133 DARST. AUS N.N'-DIARYL-DITHlOMALONSAEUREDlAMIDEN 53-0134 3-SUBSTITUIERTE THIOPHEN-VERB.. OARST. 54-0292 PHENYL-MORPHOLINO-THIOPHENE. DARST. 58-0412 SUBSTITUIERTE, DARST. 59-0311 HYDROXYMETHYL—CAR80XY—. DARST. 59-0312 THIENYL-ARYL—METHINE» OARST. 61-0359 ÖICARBONYL-. RK. MIT N2H4 61-0442 CHLOR- U. ALKYL—CHLOR-. OARST. 60-0316 THIENYLALKINE. IR-SPEKTREN 54-0028 2-ACYL-. MASSENSPEKTREN 61-0057 HALOGEN-. POLAROGRAPH. VERH. 59-0109 BROMIER. (KINETIK) 59-0123 5-ALKYL—4—THIOLEN-2—ONE» UMLAGER. 60-0142 3-AMINO—SULFOLANE. RK. 58-0315 3-ALKOXY-SULFOLANE. RK. 58-0315 RK. MIT ACETANHYORID 57-0097 THIOSAEUREN THIOACYL—ISOCYANATE 58-0297 MONOTHIONMALONSAEUREESTER. RK. 58-0325 ESTER. KONFORM. 56-0085 N—ARYL—METHANTRICARBONSAEORE—THIOAMIDE, NA- BZW. NISALZE 53-0068 CAMPHER-THIOCARBONSAEURE—AMIDE, DARST. 60-0473 THIOCROTONSAEURE-ARYLAMIDE, OARST. 61-0178 CYCL0PENTENTH10CARB0NSAEURE, DARST., RK. 53-0160 N-AMINOMETHYLTHIOCARBONAMIDE, DARST. 56-0219 N-TH10BENZ0YL-L—ALPHA—AMINOSAEUREN, ZIRKULARD ICHROISMUS 53-0009 CYCLANDICAR80NTHIOAMIDE, ORD 61-0031 ACIDITAET V. THIOLESTERN 58-0075 THIOSAEUREAMIDE, OIPOLMOMENTE 56-0033 DI-BENZOYL-(DI(SULFIDE, RED. 55-0183 DITHIOMALONSAEURE-DIAMIDE« RK. 58-0330 ALPHA-ACYL-THIOL-LACTONE, RK. 56-0315 THIOAMIDE, DARST. 58-0192 N.N *-DIARYL—OITHIOMALONSAEURE-OIAM1DE. RK. 53-0134 DITHIOCARBONSAEUREESTER. RK. MIT CHINUNEN $4-0136 THIOACYLISOCYANATE. RK. 54-0367 -ESTER, OARST. 61-0201 OlTH10CAR80NSAEUREESTER-S—OXIDE, DARST. 61-0103 THIOMALONSAEUREESTER, DARST., RK. 58-0194 ESTER, THION-ENTHIOL-TAUTONERIE 58-0195 THIOSEMICARBAZONE HALOGENTHIOPHENALOEHYD-. POLAROGRAPH. VERH. 59-0109 THIOSULFONSAEUREN THIOSULFONSAEUREN. RK. 54-0192 N-CARBOMETHOXY-THIOSULFANILSAEUREESTER. DARST. 60-0209 THIOSULFONSAEURE-S-AETHYLESTER, DARSt. 54-0192 THIOURETHANE THIOCARBAMOYL-MERCAPTOHETHYL—PHENOLE, DARST., ZERS. 56-0206 N-ARYLOXYACETYLTHIOLCARBAMATE. DARST. 56-0225 V. BORANEN, OARST. 60-0200 RK. MIT DIARYLDIAZOMETHANEN 58-0281 THORIUMVERBINDUNGEN TH(0C0CF3I4 , OARST. 59-0023 THCL4, RK. MIT TRIFLUORESSIGSAEURE 59-0023 TIERFARBSTOFFE AUS APHIDIOAE 57-0371 0. APHIDIDAE 57-0372 0. APHIDIOAE 57-0373 AUS APHIDIDAE 57-0374 TISCHTSCHENKO—REAKTION * S. UNTER OXYOOREOUKTION TITANVERBINDUNGEN TI-PERFLUORACYLOXYVERB., OARST. 59-0023 POLYMERISAT. V. ACENAPHTHYLEN MIT TICL4-ALH(IS0-C4H9)2 55-0420 TICL4—KOMPLEXE MIT PYRIDINEN 58-0017 C-C-EINSCHI EDJ BEI TI-N-BIND. 54-0010 TI-TETRABUTANOLAT, EINFL. AUF RK. 55-0090 TICL4—(C6H5)3P0, OARST., STRUKTUR 56-0026 OARST. U. ZERS. V. PHENYL— U. BENZYL-TI-VERB. 58-0016 TICL4—AMIN-KOMPLEX.» RK. 60-0022 (CL2TI(N3)2)N. OARST. 55-0010 (BR2TI(N312)N, OARST. 55-0010 TI0BR2. RK. MIT TRIFLUORESSIGSAEURE 59-0023 TIBR4, RK. MIT TRIFLUORESSIGSAEURE 59-0023 TICL4, RK. MIT GRIGNARD-VERB. 58-0016 TI0CL2, RK. MIT TRIFLUORESSIGSAEURE 59-0023 TICL4, IR V. KOMPLEXEN MIT PYRIDINEN 58-0017 TICL4. RK. MIT ((C6H5I3PP(CLI20ICL 56-0026 TICL4, RK. MIT GRIGNARDVERB. 60-0022 TICL4, ADDIT.-VERB. MIT BENZOYLCHLORIDEN 54-0027 T1CL4, RK. HIT PEKFLUOR-MONOCARBONSAEUREI 59-0023

T O N -

TON

S A C H R E G I S T E R

SCHIEFER-» TRINETHYL-TETRAOECAN TOXIKOLOGIE TOXIZITAET V. CAROENOLIOEN TR U Z ENE AROHAT. DIAZOAMINOVERB.• UMLAGER. TRIAZtNE, 1.2.3TRIAZINE U. VERWANDTE PROD. TR1AZINE. 1.2.4- (ASYHH.) 4-AHIN0-3-HETHYLHERCAPT0-5-0X0—4.5-01HYDRO-«

59-0*5* 55-0332 53-0051 58-0417 RK. 61-0397 56-0407 61—0452

DARST. AUS HYDRAZ1DEN DARST. TRIAZINE, 1.3.5- (SYMM.) 0—HALT.• TAUTOMERIE 59-0144 ALKINYL-, DARST., RK. 57-0349 HEXAHYDRO—THIOXO—• DARST. 58-0418 2—AMINO—SYMH.—TRIAZINE, OARST. 59-0344 DARST. AUS 8IURET—DERIV. U. CARBONSAEURECHLORIDEN 59-0391 -THIONE, DARST. 60-0409 DARST. AUS N-ACYL-BENfIHIDSAEUREESTERN 54-0370 NUKLEOPHILE RK. 56-0406 HALOGENIERTE, RK. HIT CYCLOPENTADIENYL-NA 57-0239 TRIAZOLE. 1.2.3- (VIC.I N-HETHYL-, OARST. 60-0350 -KOHLEHYDRATOERIV., DARST. 56-0417 1.2.3—TRIAZOLE« DARST. 57-0293 58-0348 1—(4—NITRO—PHENYL)—, DARST. AUS ENAHINEN 1.4.5—TRIALKYL—1.2.3—TRIAZOLE« SYNTH. 57-0292 4—ARYL—1.2.3—• DARST. 61-0390 TRIAZOLE, 1.2.4-SULFONSAEUREN« OARST. 57-0294 BROHIER. 60-0351 3—PHENYL—DELTAI3)—1.2.4—TRIAZOLIN—5—THIONE, OARST. 53-0147 DARST. AUS 1.2-DIAHIN0-3—PHENYL-GUANIOINEN 57-0295 DARST. 57-0296 OARST. 58-0351 DARST. AUS OIAMINOGUANIOIN 57-0291 NMR 58-0051 NMR 61-0345 SUBSTITUT.—RK. HIT FLUORNITROBENZOLEN 61-0346 AMINO-, CYCLISIER. 56-0401 TRIMERISIERUNG • S. UNTER POLYMERISATION TRITVLIERUNG * S. UNTER ALKYLIERUNG TROPOLONE -HETHYLAETHER« OARST. 61-0319 ALKYL—PURPUROGALLINE• DARST. S9-0207 PHOTOCHEH. UHLAGER. 57-0255 TROPONOIOE DARST. 54-0269 PH0T00IHER1SAT. 54-0243 UMLAGER. 59-0150 TR0PYLIUMVER6INDUNGEN METALLKONPLEXE, DARST. 58-0021 METALLKOMPLEXE. OARST. 58-0022 TUBERKULOSE PHENYLENOIAMINE. TUBFRKULOSTAT1CA 56-0503 DARST. V. TUBERKULOSTATIKA 56-8497 TUHOREN (GESCHHUELSTE) CARCINOGENE N-VERB. 54-0342 CARCINOGENE ORGANO-N-VERB. 57-0324 CARCINOGENE ORGANO-N-VERB. 57-0325 TUHORINHIBIERENDE VERB. 55-0298 ONKOLYT. MRKG. V. LEUROSIDIN 55-0340 ZYTOSTATIKA 56-0118 ZYTOSTATIKA 56-0119 CYTOSTAT. HIRKSAMK. V . THIAOIAZOLEN 56-0356 ANTINEOPLAST. SUBSTANZEN 56-0495 TUMORINHIBIERENDE VERB. 57-0313 ANTIKREBSWRKG. V. 2.5-BIS-THIURONIUHMETHYLTHIOPHENDICHLORID 59-0311 ANTIKREBSHRKC. V. THIOPHENTHIURONIUMVERB. 59-0312 ANTIULCEROGENE MRKG. V. P1PERAZINEN 59-0383 CYTOSTATIKA» POLAROGRAPHIE 60-0108 ANTINEOPLAST. MRKG. V . PYRIDAZONOERIV. 60-0396 TUMORHEMMSTOFFE 55-0279 TMEEN 20, EINFL. AUF BAKTERIZIDHIRKSAMK. 53-0254 60, EINFL. AUF BAKTERIZIDHIRKSAMK. 53-0254 80, EINFL. AUF BAKTERIZIDHIRKSAMK. 53-0254 85, EINFL. AUF BAKTERIZIDHIRKSAMK. 53-0254

UBICHINONE HASSENSPEKTREN UEBERFUEHRUNG U. IONENBEHEGLICHKEIT V. OCTADECYL—TRIMETHYL-AMHONIUM—P1KRAT UMLAGERUNGEN * RACEHIS1ER.S.UNTER ROTATION,OPTISCHE SAEUREKATALYSIERTE ANOHALE CLAISEN-UHLAGER. BAEYER-VtLLIGER-RK., MECHANISMUS UEBER CARBANIONEN HOMOALLYLUMLAGER.

57-0047 57-0078 61-0314 53-0127 60-0111 57-0113 58-0134

-54-

1 9 6 7

- UMLAGE

UMLAGERUNGEN (SPEZIELLE STOFFE) V. ALLYLVERB. 59-0256 V. IM1N0PYRIMIDINEN (DIHROTH-) 58-0408 V. OXALATEN DURCH ELEKTRONENSTOSS 60-0062 CLAISEN-UMLAGER. V. 1.4-DIPHEN0XY-BUTIN-I2) 57-0299 V. DIHETHYL-NEOPENTYL-AHIN—OXID 53-0050 V. ISAMSAEURE 55-0305 V. CYCLOPROPYLCARBINYLOERIV. 56-0124 V. l.l-BJS-N-ACETALEN 55-0328 V. CYCL. ALPHA—ACYL—DELTA-LACTONEN 56-0313 V. ALPHA-AMINOMETHYLEN-LACTONEN 56-0314 V. ARYL-ALKYL-KETONEN 58-0411 MIT PHENYLBUTANONEN 58-0412 HILLGEROOT-KINDLER- V. PHENYLBUTANONEN 59-0164 BEI D. RK. V. BUTINSAEUREESTERN MIT AMINEN 61-0179 60-0244 ENOLISIER. V. 2-ACYL-CYCLOPENTAN—1.3—DIONEN V. C1S-BICYCL0(6.1.0)NONATRIEN-(2.4.6)MOLYBOAENTRICARBONYL 53-0006 CYCLOPROPYL-ALLYL-UMLAGER. 60-0290 CYCLOPROPYL-ALLYL-UMLAGER. 60-0291 V. POLYACETYLENEN 54-0046 V. DIARYLOODECENEN 54-0237 V. TETRACYCL0I4.3.0.0(2,4).0(3,71I-N0NEN-I8) 56-0308 CIS—TRANS-ISOMERISIER. V. CYCLOOODECATRIENEN 58-0251 V. GEKREUZT-KONJUGIERTEN METHYLENCYCL0HEXAD1ENEN 59-0475 V. BREXAN 60-0293 COPE- V . TRANS-3—NETHYL-3-PHENYL-HEPTAOIEN-l1.5) 61-0129 V. ENDSTAEND. OLEF INEN 61-0140 ALLYL— V. KONJUGIERTEN DIENEN 61-0544 HYDRIDVERSCHIEB. IN BICY&LEN 54-0274 V. CYCLOHEXADIEN-HEXATRIEN-SYST. 55-0024 V. CYCLOHEXADIEN—VERB. 55-0102 V. CYCL. HOHOALLYLVERB. 56-0125 V. AROHAT. KH-STOFFEN 56-0342 V. I-AETHINYL-CYCLOHEXEN-DFRIV. 59-0238 V. 2.2'-8IS—(PHENYLAETHINYL)—BIPHENYL 60-0159 V. BICYCLONONATRIENEN 61-0318 V. 1H—AZEPINEN 54-0234 V. SAFROL ZU ISOSAFROL 54-0301 V. OIHYDROISOCHINOLINEN 55-0282 V. 5-ARYLIS0XAZ0LEN 56-0138 V. 5—ARYLISOXAZOLEN 56-0139 V. PYRR0LEN1NEN 56-0333 V. 5H-1.2-DIAZEPINEN 56-0410 V. EPOXIO-VERB. HIT BEHEGL. H-ATOHEN 57-0246 V. EPOXYCYCLOALKENEN 57-0352 V. NAPHTHALIN—ENOOXIDEN 58-0138 PLANCHER-, V. PYRROLENINEN 59-0315 ISOHERISIER. V. AZIRIOINOSULF1NYLCHLORIDEN 60-0303 V. ANEILIERTEN CARBAZOLEN 61-0364 V . POLYFLUORCYCLOOLEFINEN 53-0085 DIAZOAMINO-UHLAGER. 53-0051 C1S—TRANS—ISOHERISIER. V. AZOBENZOLEN 54-0114 V. HYDRAZOVERB. 55-0108 CLAISEN-, V. ENAHINEN 56-0230 V. N1TR0S0ALKANEN (KINETIK! 57-0115 V. CYCLOHEPTATRIENEN 58-0136 V. PYRIHIDINEN 58-0406 V. 32-HYDROXY—LANOSTANEN 55-0387 D . LAfIFOLIN-üEftUESTES 56-0277 PINAKOLIN-UHLAGER. 58-0185 V. ALKYLPHENOLEN 58-0220 V. 2-PHENYL-BORNEOL 58-0465 V. TR I HETHOXYTRIAZIN 59-0144 CLAISEN-, V. ALPHA.ALPHA*—BIS—(ARYLOXY)—ISOBUTENEN 59-0255 V. AETHOXYOIENEN 60-0150 CLAISEN-UHLAGER., 5. MITT. 61-0232 V. 1.4-01ARYL0XY-TRANS-2-8UTENEN 61-0233 PINAKOLIN- V. PR0PAN0I0LEN-(2.3) 61-0247 BEI D. RK. V. FLAVAN0L-(3I-DERIV. 61-0415 V. O-HETHYL-DIARYLSULFONEN 56-0025 CIAISEN- V. ALLYLPHENYLSELINIO 57-0264 SHILES- V. DIARYLSULFONEN 57-0306 SMILES- V. DIPHENYLSULFIDEN 57-0345 V. THIOHYOANTOINEN 54-0306 V. 1S0CYANATEN ZU CAR8Ö0IIHIDEN 57-0216 V. BETA-KETOSULFONEN 53-0060 BECKMANN-UHLAGER. V. OXIHEN 53-0075 V. TRICYCL0(4«3.2.0(1,6))UNDECEN—(10)—ON—(2) 53-0115 V. 2-HETHYL-l2-(14lC)BUTAN0N-(3) 54-0188 V. KETONEN 54-0195 V. 10-AETHYL-2-KETO-DELTAI1I9).3(4)1-HEXAHYORONAPHTHALIN 54-0251 V. ALPHA.BETA—UNGESAETT. CARBONYLVERB. 55-0072 V. BETA—ACETYLENKETONEN 55-0073 V. PULEGONEPOXIDEN 55-0173 BAEYER-VILLIGER-RK. V. 2-ACETYL-BIPHENYLENEN 55-0202 V. UNGESAETT. CYCL. KETONEN 56-01SB V. FLUORENYLKETONEN 56-0299 ISOHERISIER. V. ALPHA-KETOLEN 57-0082 V. 2—BROH-CYCLOBUTANON NACH FAV0RSK1 57-0111 V. ENAHIN—KETONEN 57-0112 V. HEXAHETHYLACETON 57-0140 V. PULEGONOXID 57-0202 V. 3-AC6TYL-1—PYRAZOLINEN 57-0286 V. ALLENKETOALKOHOLEN 57-0303 V. TOCOCHINONEN 58-0505

UNCES* -

S A C H R E G I S T E R

OIENON-PHENOL- (HECHANISMUS) 59-01*5 V. TROPON- ZU BENZOL-DERIV. 59-0150 EINES BICYCLO-NONADIENDIONS 60-0089 V. ALPHA-KETOLEN (GLEICHGEN*I 60-0101 V. DICHLORHETHYLKETONEN 60-0190 V. GEHINDERTEN ARONAT. KETONEN 61-0299 V. 5—ARYL—BICYCL0(2.2«1)HEPTENONEN 61-0322 V. BICYCLOHEPTENONEN 61-0323 WILLGERODT—KINDLER-RK« 58-0413 V. O-ARYL-OX1 KEN 54-0287 V. XANTHONOXIMEN 57-0350 V. PERFLUOR—N-HETHYLEN-ISOPROPYLAHIN 60-0144 V. 0—AR YL-OXIHEN 60-0211 60-0218 BECKHAN V. ALPHA-DI FLUORAMI NO-FLUOR I MI NEN V. QUART. MORPHIN—DERIV» 55-0342 V. PVRIOINIUM—DICYANHETHYLID 57-0276 V. 2.4.6-K0LLI0IN-N-0XI0 60-0382 V. N.N.N-TRIHETHYL-ALPHA-PHENYL-NEOPENTYLAMHO • NIUMCHLOR10 61-0133 V. PHENACYLMALODINI TRIL 57-0254 V. OELTA-ENOLLACTONEN 53-0114 V. N—(BETA—HYDROXYPROPIONVL)—2—METHYL—3*6— DIOXOMORPHOLIN 53-0177 V. 5ALPHA-HYDR0XYSTER010EN 53-0224 V. 0—ACETYLSALICYLAMID 54-0117 ALLYL-UMLAGER. V. DICHLOR-BUTENSAEUREN 54-0157 V. AETHERCARBONSAEUREESTERN 54-0166 ». ANTI—2—HYOROXY—BENZO—C3.4I-BICYCL0-13.2.01HEPTENACETAT 54-0278 V. BENZOESAEUREALLYLESTERN 55-0016 V. CHLORPHENYL-SUCCINATEN 55-0156 EINES DIHYDROINDOLS 55-0231 V. 1.4-BENZDIAZEPINONEN ZU ISOINDOLEN 55-0320 V. SAEURE-IARYLHYDRAZONI-AZIDEN 56-0214 V. ALPHA—ACYL—THIOL—LACTONEN 56-0315 ». 4—FORMYL—ANTIPYRIN 56-0347 V. ACETYLIMINOPHENACYLTHIAZOLIDIN 56-0352 EPIMERISIER. V. 2—HYOROXYGIBBANLACTONEN-I1-4AI 57-041» ISOMERISIER. V. K-PHTHALATEN 58-0148 ACYL-LACTON— 58-0392 V» 5-ALKYL-THIOLEN-2-ONEN 60-0142 V. ACYLLACTONEN 60-0307 EINES ALLENAMIOS (MECHANISMUS» 60-0326 ». CIS-PERCHLOR-PENTADIEN-I1.3I-AL-I5) 61-0130 V. 1.2-DIAZETI0IN0NËN 61-0340 V. 6—ARYL—8—AZAPHTHALAZINDIONEN—( 1.4)' 61-0441 ». ISODtGITOXIGENIN 61-0534 IN CYSTEIN—PEPTIDEN 61-0553 V. P-TOLUOLSULFINSAEURE-PROPARGYLESTER 54-0194 ». 4.5-DICHLOR—NAPHTHALIN—1-SULFONSAEURE 54-0255 V. BICYCL0(3.2.0)HEPT(EN)YL—(21-TOSYLATEN 55-0093 V. TOLUOLSULFONSAEUREN (KINETIK) 56-0137 V. PHENYLSULFAMSAEURE 56-0141 V. METHANSULFENSAEUREESTERN 57-0134 V. 0RTHAN1LSAEURE 60-0147 ». SULFONYLCARBENEN 61-0131 V. BICYCLOOCTENYL-TOSYLATEN BEI 0. RED. 61-0311 BEI SUIFEN-ENAMIN-ADDIT. 55-0120 58-0140 ». ORGAN. ANIONEN V. HYDROPEROXID-RADIKALEN 59-0147 ANOMER I SI ER. V. GLUCOPYRANOSIDEN 54-0115 O-N-GLYKOSYLUNLAGER. 54-0383 SOLVOLYT.. BEI KOHLENHYDRAT-DERIV. 55-0399 V. PENTOSEN 60-0420 V. HIBAEN ZU KAUREN 55-0356 THERM. UMLAGER. ». CARYOPHYLLENEN 55-0368 ». THUJOPSEN—DERIV. 57-0114 V. MONOTERPENEN (KINETIK) 61-0117 V. 16.17—EPOXY—20-0X0PREGNANEN 53-0216 PINAKOLINUMLAGER. V. STEROIDEN 53-0217 AM C—20—OH V. SAPOGENINEN 54-0423 V. ANDROSTENDIOL 54-0432 V. ISOSTEROID-KETONEN 54-0442 ». 6BETA-BR0M-4BETA.5-EP0XY-5BETA-CH0LESTAN-3BETA—OL 54-0450 PHOTOINDUZIERTE UMLAGER. V. STEROIDNITRITEN 56-0156 V. 4ALPHA•5-EPOXY-CHOLESTANEN 56-0465 ». 3-AMIN0-DELTA(S)-STER0IDEN 59-0480 V. (—)—KAURENOLEN 55-0348 ». DESMOTROPOSANTONINEN 55-0373 UNGESAETTIGTE VERBINDUNGEN KONJUGIERTE« ELEKTRONENSTRUKTUR 58-0078 HALOGENARYLIER« MIT OIAZOVERB. 58-0236 NITRIER. 61-0392 RK. MIT DIAZOFLUOREN 58-0280 CYCLOADDIT. V. NITRONESTERN 60-0342 UNKRAUTBEKAEMPFUNG PHYTOTOX. VERB. AUS FUSARIUM EQUISETI 54-0455 HERBICIDE 56-0208 HERBIZIOE HYDROXYLAMINDERIV. 54-0205 URANVERBINDUNGEN ALKOXY-U—BROMIDEt DARST. 60-0027 (ASIC6H5)4)2(U02(N3)4) , DARST. 60-0001 U02(N03)2• RK. MIT NAN3 60-0001 UREIDE V. ARYLOXYCARBONSAEUREN, DARST. 56-0224

-55-

URETHANE (CARBAMINSAEUREESTERI KINETIK D. BLOG. 54-0109 56-0189 1 • 6-BIS-1ALKOXYCARBONYLAM'INO)-HEXANE, DARST. N—ARYLOXYACETYLCARBAHATE, DARST. 56-0225 HEXAMETHYLENDI—t OARST. 59-0193 CARBAZINSAEUREESTER. DARST. 59-022L V. BORANEN U. BORATEN, DARST. 60-0200 N-QUART., OARST. 60-0220 N—ALPHA-CHL0RALKYL1DEN—• OARST. 61-0211 PHENYLCARBAMATEt CYT0AKTIV1TAET 57-0156 2-BROHHEtHYL—PENTYLCARBAMATE , DARST. (NARKOTICA) 59-0383 NITROPHENYL-. UV-SPEKTREN 55-0028 ROTAT.-BARRIEREN BEI CARBAHATEN 55-0061 HASSENSPEKTREN 58-0061 N.N-DIAETHYLCARBAMINSAEUREESTER, HYDROLYSE 58-0121 URONSAEUREN ALDOBIOURONSAEUREN,BLDG* 58-0518 GASCHROHATOGRAPH. VERH. 60-0515

VALENZ IN METHYLOERIV. V. AROHAT. KM-STOFFEN 54-0038 VALENZZUSTANO V. ARENONIUMIONEN 55-0056 BIND.—SYST. V. N-SULFONYL—SULFIDIMINEN 60-0076 BIND.-DISSOZIAT.-ENERGIEN V. (CH3I3SI-VERB. 61-0086 IN BIS^ITRIHETHYL-SILYL)-SILYL—AMIN 57-0002 ART D. P—0—BIND* 60-0042 V. ALIPHAT* OICARBONSAEUREN 54-0075 H—BIND* IN HYDROXYMETHYL-CHINOLINEN 55-0029 INTRAMOL. H-BINO. BEI FLUORALKOHOLEN 55-0032 INTRAMOL. H-BINO. BEI PRIM. ALKOHOLEN 57-0022 H-BINO. V. PHOSPHONIUMHAtOGENIOEN 56-0236 H-BINO. BEI 0—HYDROXYPHENONEN 61-0090 H-BINO. IN SPARTEIN-N-OXID 56-0082 INTRAMOL. H-BIND. IN PHENYLGLYOXYLSAEUREN 54-0060 U. MOL.-ASSOZIAT. (SUBSTITUENTENEFFEKTE) 57-0081 H-BRUECKEN IM SYST. P-KRESOL-ACETON 58-0054 H-BIND. V. DILEUC1N-HYDR0CHL0RID 54-0047 H-BRUECKEN IN K-H-CARBOXYLATEN 54-0072 VALERIANACEEN—OELE * S. UNTER OELE, AETHERISCHE VANADINVERBINOUNGEN PYRIDIN-VOI2*)-PORPHYRINE» BLDG.-KONST. 59-0015 (AS(C6H5)4)2(V0(N3)4) , OARST. 60-0001 —AL203—KATALYSE D. OLEFINUMMANOL. 58-0151 V0CL2. RK. MIT NAN3 60-0001 VCL(lf5) F(1.5),DARST. AUS NF3 U. VCL3 61-OOlb VCL3, RK. MIT DICHLORPHOSPHORYL-TRIPHENYLPHOSPFIONIUMCHLORID 56-0026 V0F3» BLDG. 61-0016 VF3, DARST. AUS NF3 U. VCL3 61-0016 VF5, DARST. AUS NF3 U. VCL3 61-0016 V205. EINFL. AUF D. SUBMIKRO-BEST. V. C-METHYLGRUPPEN 58-0546 VASELINE STOER. D. NMR-SPEKTREN V. POLYMEREN 56-0492 VERBRENNUNG IU. FLAMMEN) V. H2-LUFT (EINFL. V. METHYLHALOGENIDEN) 58-0008 V. N-PENTAN IN 02 58-0090 V. AE.-LUFT-GEMISCHEN 60-0156 VERDAMPFUNGSMAERME (U. -ENERGIE) V. ALKYL- U. 0IALKYLAMINHYDROCHLORIDEN 55-0069 VERDAZYLE * S. UNTER RADIKALE VERDRAENGUNGSREAKTIONEN * S. UNTER SUBSTITUTIONSREAKTIONEN VERTEILUNG (ZWISCHEN VERSCHIEDENEN PHASEN) 55-0091 CRAIG—VERTEIL* V. ORGAN. BASEN VILSMEI ER-(HAACK)—REAKTION. * S. UNTER KONDENSATIONSREAKTIONEN VINYLIERUNG * S. UNTER ALKYLIERUNG VIREN (UND VIRUSKRANKHEITEN) ZUCKER HIT ANTIVIRUS-WRKG. 59-0410 VISKOSITAET V. HETHYLPYRROLIOONtH. GEMISCHEN 61-0087 V. ESSIGSAEURE-H.-GEMISCHEN 54-0079 V. 2-VINYL—PYRIDIN—POLYNERI SÄTEN 56-0494 VITAMINE VITAMIN E. STEREOSPEZIF. RK. 58-0504 VERB. 0. VITAHIN—A-REIHE» OARST. 59-0245 VITAHIN-A-SILYLAETHER» TRENN. 60-0086 MENACHINONE, SAURE ISOMERISIER. 57-0278 COBALAMIN. HETALL-LIGAND-WECHSELWRKG. 59-0034 GALENIK 0. VITAMINE 59-0354 w HACHSE KW-STOFF-ZUS. AUS SOWJET. TUIHASA-SCHWEROEL WACHSTUM -AKTIVITAET V. KETONEN, ALKOHOLEN U. LACTONEN -AKTIVITAET V. KETOSAEUREN U. KETOESTERN WASSER W.-TERT.-BUTANOL-MISCH. RK. NIT ELEKTRONEN RK. HIT AKT. N

56-0499 57-0445 61-0251 61-0250 57-0073 61-0015 56-0117

MASSER -

S A C H R E G I S T E R

RK. MIT P203F4 60-0014 MASSERSTOFF BLDG. AUS M. U. SOLVATISIERTEN ELEKTRONEN 61-0015 BEST. D . DESORPT.-SPEKTRUMS 58-0006 RK. V. H-ATOHEN HIT CH3CH0 59-0111 RK. MIT CARBONIUMIONEN 61-0097 DEUTER1ER. V. N-HETEROCVCIEN 58-0384 H-D-AUSTAUSCH V. PORPHYRINEN 59-0448 H-D-AUSTAUSCH U. H-T-AUSTAUSCH IN TRIPHENYLHETHANEN 00504—R06820 59-0136 H-O-AUSTAUSCH IN KM-STOFFEN 59-0167 H-O-AUSTAUSCH V. ORGAN. VERB. 56-0159 H-O-AUSTAUSCH IN OLEFINEN 58-0108 H-O-AUSTAUSCH IN POLYAZAINOENEN 59-0377 H-D-AUSTAUSCH V. PHENOLAETHERN 56-0131 H-D-AUSTAUSCH V. PHENOLEN 60-0128 H-O-AUSTAUSCH V. PHENOLEN 60-0129 H-O-AUSTAUSCH IN CHLORPYRIOIN-N-OXIDEN 53-0046 H-O-AUSTAUSCH IN ANILINIUNSALZEN 54-0105 H-O-AUSTAUSCH V. PYRIOINHETHOJODIOEN 54-0124 D-AUSTAUSCH V. (ALPHA.ALPHA—02I-PHENYLSULFOXY— ESSIGSAEURE 56-0045 H-T-AUSTAUSCH V. HYDRAZONEN U . SEMICARBAZIOEN 59-0102 MASSERSTOFF(BRUECKENIBINOUNG * S. UNTER VALENZ MASSERSTOFFPEROX10 SYST. H202-ACETON» PHOTOLYSE 57-0123 RK. MIT N U * ) . COC + I U. CO!«-) 56-0007 HEIZEN FUNGIZIDE GEGEN PUCCINIA GRAMINIS AUF HEIZEN 53-0081 MIRKSTOFFE ARTHROPOOENABMEHRSTOFFE 58-0538 ARTHROPOOEN-ABMEHRSTOFFE 58-0541 HtSMUTVERBINOUNGEN PENTAPHENYLHISMUTt RK. 60-0263 P—PHENVLEN-BIS—0IPHENVL8ISMUTIN • IR U. UV 59-0002 HOFATIT KPS • S. UNTER PLASTE MOLERAHVERBINDUNGEN SUBSTITUIERTE BENZOESAEURE-HETHYLESTER—H—TRICAR80NYLE 56-0021 KOMPLEXE V. U HIT CYCLITEN 58-0005 IC2H5PI5HIC0I4. STRUKTUR 61-0007 PI—C5H5M(C0)3CH2C0R (R NH2,OH.0CH3). DARST. , RK.. STRUKTUR 59-0001 60-0028 HIC0I5CI0CH3IC6H5(BZH. CH31. OARST. KOHPLEXON I—N(V1I—CH6LAT ISTA8ILITAETSK0NST.I 60-0009 HIC0I6 ALS KATALYSATOR 57-0216 M-AL203—KATALYSE 0. OLEFINUMMANOL. 58-0151 MIC0I6. RK. MIT M-TOLUOYLSAEURE-METHYLESTERN 56-0021 HCL6. EINFL. AUF 0. UNLAGER. V. OLEFINEN 61-0132 HF6, OARST. AUS NF3 U. H 61-0016 HUERMER 60-0507 BLUTEGEL. VORK. V. ACETOKINASE

XANTHOGENSAEUREN SALZE V. CYCL.. NMR

YLIOE IU. YLENE) * S. AUCH PHOSPHORANE STICKSTOFFYLIOE* OARST., RK. AHMONIO-AZO-OICYAN-METHYLIOE. OARST. SULFONIUH-CARBALKOXY-NETHYLIDE, OARST. SULFONIUM*, OARST. PHOSPHIT—YLIDE. OARST. U. RK. - BLDG. U . EINFL. V . NA—TERT.—AHYLAT BEI

55-0001 54-0170 54-0189 59-0265 61-0330 HITTIG-RK. 60-0169 59-0258 55-0305 58-0258 61-0421 60-0353 58-0240 59-0214

STEREOCHEMIE 0. MITT1G-RK. PHOTOUMLAGER. EINES VLIOS IISAHSAEURE) BETA-KETOSULFONIUH-, ZERS. RK. MIT HETEROAROMAT. AZOVERB. CARBONYL—. CYCLOAOOIT. PHOSPHOR-, RK. MIT SULFENEN SULFONIUM-, RK. VTTRIUNVERBINOUNGEN NMR 0 . KOMPLEXES MIT 4.4*-0I-N-BUTYL-2.2 a —OIPYRIOYL 54-0001

ZELLEN BRI-I-AUFNAHHE V. PFLANZENZELLEN ANTIHITOT. MRKG. V. THIADIAZOLEN ZERSETZUNG, THERMISCHE * S. UNTER OISSOZIATIONSREAKTIONEN ZINK RK. V. HIT AG-AKTIVIERTEN ZN REO. HIT DURCH AG AKTIVIERTEM ZN ALS SULFURtER.-KATALYSATOR RK. MIT OLEFINEN U. METHYLENCHLORID RK. MIT HETHYL-CHLORMETHYLAETHER CÜ-ZN. RK. MIT JOOALKYLBENZOAT ZINKVERBINDUNGEN RK. V. ALPHA-CHLORIERTEN AETHERN IN GGW. V. PY.—ZN-PORPHYRINE. BLOß.—KONST. ZNI2.9-OIMETHYL-1.10—PHENANTHR0LIN1CL2. KRIST.

59-0509 56-0356

58-0159 58-0416 56-0149 61-0242 57-0008 57-0242 61-0278 59-0015

-56-

19 6 7

- ZHISCH

STRUKTUR 61-0019 ZNCLC0CH3), OARST. 57-000S OARST. V. ZN-BENZYL-MERCAPTIO 58-0159 ZN(SCH2CH(NH2)COOCH3) 2 , HYDROLYSE 61-0014 N.N-DIAETHYLANINO-CARBONYLMETHYLZ1NKBROMID 54-0163 BIS-(ALPHA-PHENYLAETHYL)-ZN, RK. 59-0021 ALPHA—CARBOXY—ALKYL—ZN—BROMIOE, OARST. 60-0192 DlMETHOXYBENZYL-ZNBR, RK. MIT HEXANAL 61-0407 8ENZOYLOXYHETHYLZINK-VERB., RK. HIT OLEFINEN 57-0242 THERM. (ERS. V. ZINEB, ZIRAH U. ZN—TRITHIOCARBONATEN 54-0168 (P(C6H5)4)2(ZN(N3I4) , DARST. 60-0001 DARST. V. ZN—N—CYANALKYL— U. N-CARBOXYALKYL— DITH10CARBAMATEN 55-0132 ZN—OXALE S S tGSAE UREE STER—BROHI0 58-0198 KOHPLEXON I-ZN-CHELAT (STAB1LITAETSK0NST.) 60-0009 KOMPLEXBLOG. HIT SPIROPYRANEN 57-0014 REAKTIVITAET HIT ALDEHYOEN, KETONEN U. ESTERN 55-0005 ZN-01ALLYL, RK. HIT CARBONYLVERB. 57-0131 ZN-OIALKYLE. RK. HIT PENTIN-(4I-SAEURECHL0RI0 60-0182 ZINKVERBINDUNGEN (ANORGANISCHE) ZNBR2, EINFL. AUF RK. 55-0005 ZNBR2. EINFL. AUF 0. RK. V. OLEFIN HIT ZN-ORGANYLEN 57-0242 ZNCL2, RK. HIT 2.9—OIHETHYL-1.10—PHENANTHROLIN 61-0010 ZNCL2. EINFL. AUF 0. RK. V. OLEFIN MIT ZN-ORGANYLEN 57-0242 ZNCL2. EINFL. AUF RK. MIT ORGANO-SI-VERB. 58-0215 ZNCL2. EINFL. AUF 0. RK. V. TRIALKYLSILANEN 60-0203 ZNJ2, EINFL. AUF D. RK. V. OLEFIN MIT ZN-ORGANYLEN 57-0242 60-0511 ZNO, FLIESSEIG. ZN(CL04>2, RK. HIT CYCL. SULFOXIDEN 61-0003 ZNS04 HIT 7 H20, RK. MIT NAN3 60-0001 ZINN ALS SULFURIER.-KATALYSATOR 56-0149 RK. HIT JOD-FLUOR-BENZOLEN 59-0024 ZINNVERBINDUNGEN 61-0225 STANNYLPHENYL-ACETYLENE, SYNTH. 55-0011 ORGANOZINNVERB.. RK. 5»-0012 HYDROSTANNIER. V. KONJUGIERTEN DIENEN 55-0010 TRICHLOR0-ZtNNAZIÜ-TRIMETHYLSILYLAZIO-AODUKT 53-0003 DARST. V. ORGANOZINNVERB. OARST.. RK. V. ORGANOZINNVERB. 53-0004 C-C-EINSCHIEB. BEI SN-N-B1N0. 54-0010 TRIHETHYLSTANNYL-VERB.,OARST. 55-0009 STANNYL-PHOSPH1N1M1NE, OARST. 56-0013 CYCLOPROPAN-SN—VERB., SUBSTITUT. 56-0247 3.3-DIHETHYL—3-BENZOSTANNEPIN, RK. HIT C6H5BCL2 56-0411 TRIHETHYLZINN-HANGANPENTACARBONYL, STRUKTUR 58-0003 SN(C6F5)4, BIS—(OCTAFLUOR—BIPHENYLEN)—STANNAN, OARST. 59-0024 TRIHETHYL—(SUBST. PROPENYLOXY)-STANNAN, DARST. 59-0025 (C4H9)3SN0P0F2, OARST. 60-0014 STANNANE, RK. HIT ALPHA,BETA-UNGESAETT. KETONEN 60-0024 RK. V. HEXAMETHYLO1STANNAZAN 60-0025 ORGANOZINNVERB. V. HALEINSAEURE. DARST. 61-0022 RiK. V. ORGANOZINNVERB. 54-0009 TRIBUTYLZINNNETHYLAT BZH. -PHENOLAT. RK. 58-0020 DITHIOCARBAHATO-SN-VERB.. EINFL. V. BZL. 61-0006 RK. V. TRIBUTYL—SN—OX[DEN 61-0020 RK. V. OIBUTYL-SNCIV)—VERB. 61-0021 (ASIC6H5)4)2(SN(N3)6) . OARST. 60-0001 SN(0C0CF3)4 , OARST. 59-0023 SN-HALEINATE, OARST. 61-0022 ORGANO-SN-VERB.. SPALT. DURCH ALKYLHALOGENIOE 57-0147 ENOXY-TRIBUTYLSTANNANE, RK. HIT SILANEN 54-0172 ZINNVERBINOUNGEN (ANORGANISCHE) (CL2SN(N3)2)N, OARST. 55-0010 (CL2SN(N3)2)N, DARST. 55-0010 55-0197 SNCL2, KATALYT. HRKG. BEI 0. SULFURIER. 59-0036 SNCL2, RK. HIT (PI-C5H5NIP(C6H5)3)CL SNCL4, RK. HIT TRIHETHYLSILYLAZID 55-0010 SNCL4,RK. NIT ORGANOZINNVERB. 53-0004 SNCL4, RK. HIT HG(0C0CF3)2 59-0023 SNCL4, EINFL. AUF ACETYL1ER. 57-0097 ZIRKONIUHVER8INOUNGEN 54-0010 C-C-EINSCHIEB. BEI ZR-N-8IND. ZRCL4-(C6H5)3R0, OARST., STRUKTUR 56-0026 ZR(0C0CF3)4 , DARST. 59-0023 ZRCL4, RK. HIT ((C6H5)3PP(CL)20)CL 56-0026 ZRCL4, RK. HIT TRIFLUORESSIGSAEURE 59-0023 ZIRKULARDICHROISMUS • S. UNTER ROTATION, OPTISCHE ZUCKERROHR 55-0363 ISOLIER. V. TRITERPENHETHYLAETHERN ZMIEBELN BIOSYNTH. V. CYCLOALLIIN 61-0569 ZMISCHENHOLEKULARE KRAEFTE ASSOZIATIONSVERH. V. GLYCERIOEN 60-0099 HOL.-ASSOZIAT. IN ESSIGSAEURE-H.-HISCH. 54-0079 ASSOZIAT. UEBER INTERMOL. H-BRUECKEN 57-0081 ASSOZIAT. V. TH1AZ0LEN 59-0100 AUTASSOZIAT. V. CYCLOHEXYLAHIN 57-0080 ASSOZIAT. V. FLUORALKOHOLEN 55-0031 ASSOZIAT. V. 4—HYOROXYPYRIHIOINEN 59-0056

ZVTOST -

S A C H R E G I S T E R

AUTASSOZIAT. V. 0X1NEN SB-0074 ASSOZIAT. V. BETA-NAPHTHOIORANGE «6-0098 AUTASSOZIAT. V. PHENYL—BORONSAEURE—01BENZYL ES TER 50-0095

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1 9 6 7

ZYTOSTATIKA * S. UNTER TUMOREN

- ZYTOST