Chemisches Zentralblatt / Formelregister: 138. Jahrgang 1967, Teil 1: C1—C8-Gruppe [Reprint 2022 ed.] 9783112620922, 9783112620915

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FORMELREGISTER Teil I: Q—C„-Gruppe

CHEMISCHES ZENTMLBLATT 1830 gegründet

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1897—1945 von der Deutschen Chemischen Gesellschaft fortgeführt

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1967

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138. Jg.

Formelregister 1967 • Teil I: C j - Ce-Gruppe

Berlin 1970

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Vorwort zum Formelregister 1967 Gegenstand der Registrierung: Im Formelregister wurden alle wesentlichen organischen Verbindungen registriert, deren Summenformel in der Redaktion des Chemischen Zentralblattes zur Zeit der Bearbeitung bekannt war. Anordnung der Registereintragungen: Verschiedene Verbindungen gleicher Summenformel wurden nach funktionellen Gesichtspunkten angeordnet. Die Registereintragungen zu den Verbindungen wurden nach sachlichen Gesichtspunkten geordnet, wobei allerdings auf eine Feinordnung verzichtet wurde und Eintragungen zu ähnlichen Sachverhalten nach steigenden Heft- u. Referatenummern sortiert wurden. Bei Stichwörtern mit größerem Umfang wurden die Sachverhaltsgruppen durch Absätze bzw. fett gedruckte Zwischenüberschriften hervorgehoben. Abkürzungen: Im Formelregister werden die im Wochenheft verwendeten Abkürzungen angewandt. Außerdem werden bei Wörtern auf ...ung (ausgenommen Atmung, Streuung, Verdauung), ...ich, ...ig und ...ion die Endsilben fortgelassen und durch einen Funkt ersetzt sowie bei den Wörtern auf ...keit(en) und ...heit(en) statt der Endsilbe k. bzw. h. gesetzt. Ferner werden folgende Abkürzungen verwendet: d. = der, die, das, dem, den v. = vom, von Mannskriptbearbeitung: Dr. Heinz Donath, Dipl.-Ing. Ingrid Froelich, Dipl.-Chem. Margarete Hartmann, Dipl.-Chem. Christel Hemmann, Dipl.-Chem. Vera Henklein, Dipl.-Chem. B.-Harald Hoffmann, Dipl.-Chem. Ilse Kordel, Dr. Fritz Lemme, Dipl.-Chem. Brigitte Lukanoff, Dr. Ada Markwald, Dipl.-Ing. Zbigniew Mika, Dipl.-Chem. Heidrun Pomrehn, Dipl.-Chem. Asta Reisner, Margret Rodegast, Dipl.-Chem. Ehrhard Roßner, Dr. Hans-Georg Scharnow, Dipl.-Chem. Ingrid Schmidt, Dr. Edit Ulrich, Dr.-Ing. Nikolaus Ulimann, Dr. Maria Winter, Dipl.-Lebensmittelchem. Margot Zander, Dipl.-Ing. Henning Zimmermann. Manuskriptvorbereitung: Chem.-Ing. Gerda Aalburg, Dipl.-Ing. Nikolaus Barkow, Dipl.-Chem. Marianne Bautze, Dr. Kurt Becker, Dipl.-Chem. Wolfgang Betcke, Dipl.-Ing. Ingeborg Buchta, Dipl.-Chem. Lisa Bürger, Dipl.-Chem. Hugo Christen, Dr. Viktor Dobrusskin, Dr. Helene Fröhlich, Chem.-Ing. Dorothea Garbe, Dipl.-Chem. Karla Gottwald, Dipl.-Chem. Achim Günther, Dr. Margret Hänel, Dipl.-Chem. Inge Hahnefeld, Dipl.-Chem. Hildegard Heckner, Chem.-Ing. Ingrid Heidrich, Dipl.-Chem. Gertraut Herper, Dipl.-Lebensmittelchem. Eckhard Hollstein, Stud.-Ass. Renate Hünnebeck, Dipl.-Chem. Eva Hunger, Chem.-Ing. Heinz Jablokoff, Dr. Dieter Jäkel, Hannelore Jehne, Dipl.-Chem. Renate John-Bilal, Dr. A r m i n Jungblut, Dipl.Chem. Christel Kahler, Dr. Hellmut Karge, Dr. Barbara Keil, Dipl.-Ing. Uta Knappe, Christine Kodkani, Dipl.-Chem. Margret Koppe, Dipl.-Lebensmittelchem. Christa Lehmann, Dipl.-Chem. Winfried Luft, Dipl.Ing. Ruth Mattner, Dipl.-Ing. Marietta Moldenschardt, Dipl.-Chem. Hildegard Neumann, Anneliese Nuck, Dr. Evelyn Otto, Hans-Georg Peter, Dipl.-Chem. Vera Prill, Dipl.-Chem. Wolfgang Räck, Dr. Rosemarie Reinhardt, Dipl.-Ing. Joachim Richter, Chem.-Ing. Ilse Sarow, Chem.-Ing. Eva Schmidt, Dr. Dieter Schmitt, Dipl.-Chem. Hans-Jürgen Schönherr, Dipl.-Chem. Isadora Schreiber, Dr. Werner Senf, Dr. Horst Sternberg, Dipl.-Chem. Siglinde Stiehl, Dr. Ingeborg Störig, Dietmar Strauch, Dipl.-Chem. Gert Teska, Dipl.-Chem. Ursula Venzke, Gisela Völter, Dr. Wolfgang Werner, Dr. Peter Westermann, Dr. Harry Wielgosch, Dr. Irma Wilke, Lebensmittelchem. Marianne Willgallis, Dipl.-Chem. Manfred Windt, Dipl.-Lebensmittelchem. Edeltraud Witke, Dipl.-Chem. Dieter Wolke, Dipl.-Ing. Fritz Wolter, Chem.-Ing. Armin Wosche, Dr. Ilse Zoll. Berlin, August 1970 Dr. Helga V«lz

Dr.-Ing. Christian Weiske

Herausgeber: Prof. Dr. H e i n r i c h B e r t a c h , Berlin, und Prof. Dr. Dr. h. e. W i l h e l m K l e m m , Münster. Stellvertretende Herausgeber: Prof. Dr.-Ing. Dr. rer. nat. h. o. E b e r h a r d L e i b n i t z , 101 Berlin, Schiffbauerdamm 19, Fernsprecher: 425571 und Prof. Dr.-Ing. B e r t o l d R e u t e r , 1 Berlin 30, Geisbergstraße 39, Fernsprecher: 2119091. Chefredakteure und verantwortlich für den Inhalt: Dr. H e l g a Völz, 104 Berlin, Sehiffbauerdamm 19, Fernsprecher: 425571 und Dr.-Ing. C h r i s t i a n W e i s k e , 1 Berlin 30, Oeisbergstraße 39, Fernsprecher: 2119091. Stellvertretender Chefredakteur: Dr.-Ing. Gttnter P ö t z s c h e r , 1 Berlin 30, Geisbergstraße39, Fernsprecher: 2119091 © 196» Verlag: Akademie-Verlag QmbH, 108 Berlin, Leipziger Straße 3 - 4 (Fernsprecher: 220441, Telex-Nr. 0112020), und Verlag Chemie, GmbH, 6940 Weinheim/Bergstr., Pappelallee 3 (Fernsprecher: (06201) • 3635; Fernschreiber: 465516 vchwh d). Bestellnummer: 1007/138. Das Chemische Zentralblatt erscheint wöchentlich. Preis des 138. Jahrganges einschl. Autoren-, Patent-, Sach- und Formelregister: 2400, — ; einseitig bedruckte Ausgabe: 2700, — . Abgabe der Zeitschrift nur mit sämtlichen Registern. Alle Rechte vorbehalten. — Kein Teil dieser Zeitschrift darf in irgendeiner Form — durch Fotokopie, Mikrofilm oder ein anderes Verfahren — ohne schriftliche Genehmigung der Akademie Verlag GmbH oder der Verlag Chemie GmbH reproduziert werden. - All rights reserved (including those of translations into foreign languages). No part of this issue may be reproduced in any form, by photoprint, microfilm or any other means, without written permission from the publishers. Die Wiedergabe von Gebrauchsnamen, Handelsnamen, Warenbezeichnungen usw. in diesem Band berechtigt auch ohne besondere Kennzeichnung nicht zu der Annahme, daß solche Namen im Sinne der Warenzeichen- und Markenschutz-Gesetzgebung als frei zu betrachten wären und daher von jedermann benutzt werden dürften. Satz und Druck: VEB Druckerei „Thomas Müntzer", 582 Bad Langensalza. Veröffentlicht unter der Lizenznummer 1273 des Presseamtes beim Vorsitzenden des Ministerrates. Printed in Germany.

1967

Formelregister der organischen Verbindungen, geordnet nach dem System von Hill

Cj-Oruppe CA8F]J:

0723.

Trlfluormethyldljodarsin,

Rk.

32-

[CBCItOiP I i Polytrlchlormethylphosphons & u r e c h l o r b o r s f i u r e a n h y d r l d , D a r s t . 241181. CBtClFj Chlorbromdlfluormethan, physikal. E i g . 4 5 - 0 8 4 9 ; V e r w . 10-2244, 4 8 - 2 0 6 1 ; gaschromatograph. Analyse 22-2008. CBrClOS C h l o r c a r b o n y l s u l f e n y l b r o m l d , D a r s t . 38-2566*.

CBrCljP B r o m f l u o r d l c h l o r m e t h a n , p h y s i k a l . Eig. 45-0849; A t o m - u . G r u p p e n r e i r a k t . 51/52-0789; biolog. Big. 15-1712; Best. 44-1651. CBrCIj B r o m t r l c h l o r m e t h a n (Kp.2U 68), B l d g . , R k . 3 0 - 0 9 5 5 ; R a m a n s p e k t r u m 80899; feste R o t a t o r - P h a s e 12-0854; Phasenttbergänge u. Neutronenfang in f e s t e m — 2 3 - 0 9 7 1 ; p h y s i k a l . B i g . 450 8 4 9 ; A t o m - u . G r u p p e n r e i r a k t . 51/520789; R k . m i t Ä t h y l e n 3-1062; P h o t o lyse (Kinetik) 4-0993; R k . : m i t a l i p h a t . u. aromat. Vinylverb. 8-2655*; m i t O H j N î 11-1014; m i t P h e n y l r a d i k a l e n 120943; m i t a r o m a t . Aldehyden 13-1066;

m i t Vinylcyclopropan 14-1075; mit B e n z y l a l k y l f t t h e r n 1 8 - 0 8 7 4 ; m i t Cyclohexen u. Hepten-(l) (Kinetik) 240942;

mit

0726;

mit

Aminophosphinen

24-1037;

mit

weißem

28-1074;

Isopropylmagnesiumchlorid

Bestrahl,

in

Phosphor

26-

3.3-Difluor-3-chlorpropen

31-0945; R k . m i t Li 32-1061;

Radiolyse

36-0980; R k . : m i t V i n y l b u t y l f t t h e r u . Vinylphenyläther (Kinetik) 37-0953; m i t Benzylmethyläther u. Benzaldehyddimethylacetal 38-0981, 40-0934; 51/52-2012*.

Verw.

CBrPj Bromtrlfluormethan (Fréon 13B1), Einfl. : auf laser-stimulierte K e r n b i d g . I-2034; auf Ionisât.-Verlust geladener T e i l c h e n 1 1 - 0 3 2 0 ; E n e r g i e s p e k t r u m 130065; Haftfestigk.-Koeff. d. — E l e k t r o n e n 16-0902; M a s s e n s p e k t r u m 38-0182; U n t e r s , a n g e r e g t e r B r - A t o m e i n — 410677, 4 1 - 0 6 7 8 ; p h y s i k a l . E i g . 4 5 - 0 8 4 9 ; E l e k t r o n e g a t i v i t ä t i n — 47-0112; Verd a m p f . - W ä r m e 48-0846; R k . m i t Carb e n e n 4-1015; Einfl.: auf d. Pyrolysegeschw. v . BjH« 6-0712; auf StoßrohrExperimente 22-0618; Wechselwrkg. m i t t e r t . A m i n e n 3 3 - 0 9 6 1 ; V e r w . 482061, 4 8 - 2 1 4 9 * . CBrN B r o m c y a n , H e r s t . 1 - 2 7 0 9 * ; M i k r o w e l len-Spektrallinien 7-0182; Laser-Emiss. v . — 1 8 - 0 1 5 0 ; s t i m u l i e r t e E m i s s . v . — 220141; Kraftkonst.-Berechn. 26-0106; N M R - S p e k t r u m v . " N — 28-0153; t h e r m o d y n a m . F u n k t , v . g a s f ö r m . — 360529; K r a f t k o n s t . 40-0101; E l e k t r o n e n a b s o r p t . - S p e k t r u m 43-0122; E l e k t r o n e gatiyitftt 47-0112; Verschieb, d. C = N Schwing.-Frequenzen 47-0147; Einfl. auf d. U m w a n d l e v . Cystein in Serin 11268; R k . : m i t 3.4-Dichloranilin 5-1094; m i t N-Aeetylconamin bzw. N-Acetylisoc o n e s s i m i n 5 - 1 1 9 4 ; m i t M e t h a d o n u . Met h a d o n n i t r i l 7-1095; m i t A n t h r a n i l s ä u r e II-1114; m i t N-[2-Carboxyphenyl]-glyc i n 14-1161; m i t 5.6-Diamino-3.4-dihydropyrimidinthion-(4) 22-1014; mit C1N(SOÎF)2 2 4 - 0 7 4 3 ; m i t A r o y l m e t h y l e n triphenylphosphoranen 24-1040; mit Anilin u. 0-Picolin bzw. m i t N.N-Dimethyl-p-phenylendiamin u. y-Acetamidop y r i d i n 32-1111; m i t 3/î-[N-Formylmet h y l a m i n o ] - ¿ ^ - C o n a n e n 3 4 - 1 1 1 0 ; m i t 7Aminoindolin 35-1112; m i t D e n d r o b i n 35-1125; m i t «-Äthylenen 37-2315*; m i t Bis-[tetrazolyl-(5) ]-amin 38-1087; m i t 1M e t h y l - 1 - [ p y r i d y l - U ) ] - h y d r a z i n 40-

1042; m i t Voachalotin 51/52-1029; —Spalt.: y. Kininogenen u. frischem P l a s m a 29-1495; v . I m m u n o g l o b u l i n G 3 6 - 1 5 4 8 ; v . K a n i n c h e n a n t i k ö r p e r n 441 5 5 5 ; T. n a t i v e m K o l l a g e n 4 9 / 5 0 - 1 2 1 3 ; a n a l y t . V e r w . 10-2179, 1 1 - 2 1 5 8 ; 211612, 41-1549. CBrNS B r o m r h o d a n , F a r b r k . 22-1937. CBrNgOj D i n i t r o b r o m r a e t h i d . — K - S a l z , I o n i s a t i o n s k o n s t . 3 1 - 0 8 7 7 ; I R - S p e k t r u m 350895. CBrNs O j B r o m t r i n i t r o m e t h a n ( K p - u 56), D a r s t . , R k . d . a c i - F o r m 2 7 - 1 0 2 5 ; R k . 271024. CBrj Dlbromcarben, R k . : m i t Dienen 3-1056; m i t Allenen 30-1008; m i t M e t h y l i n d o l e n 37-0976; m i t Dimethylalkadi- bzw. trien e n 48-0923; m i t IsotetraUn 48-0971; m i t 1.4- b z w . 1 . 2 - D i h y d r o ö s t r o n m e t h y l äther-17 - ä t h y l e n k e t a l 49/50-0998. CBrzCIF C h l o r f l u o r d i b r o m m e t h a n , p h y s i k a l . E i g . 45-0849. CBraCh D l b r o m d l c h l o r m e t h a n , R a m a n - S p e k t r u m 8 - 0 8 9 9 ; f e s t e R o t a t o r - P h a s e 120 8 5 4 ; p h y s i k a l . E i g . 45-0849. CBrjFj Dlbromditluormethan, feste RotatorP h a s e 12-0854; H a f t f e s t i g k . - K o e f f . d . E l e k t r o n e n v . — 16-0902; A d s o r p t . a n ZnO 21-0650; physikal. Eig. 45-0849; Verw. 48-2061; g a s c h r o m a t o g r a p h . A n a l y s e 22-2008. CBrjNsO) D i b r o m d l n l t r o m e t h a n ( K p . u 67 b i s 67,5), D a r s t . , K - S a l z 3 9 - 0 9 7 5 ; R k . 150998. CBrjO B r o m p h o s g e n , K r a f t k o n s t . 26-0107. CBr:S T h i o c a r b o n y l d i b r o m i d ( K p . 142—144), D a r s t . 10-1032. CBrjCl C h l O T t r i b r o m m e t h a n , Raman-Spekt r u m 8 - 0 8 9 9 ; p h y s i k a l . E i g . 45-0849. CBrjF Tribromfluormethan, feste R o t a t o r P h a s e 12-0854; p h y s i k a l . E i g . 4 5 - 0 8 4 9 ; A t o m - u . G r u p p e n r e i r a k t . 51/52-0789. CBrjNO: Nltrobromotorm (Trlbromnltromethan), feste Rotator-Phase 12-0854; Valenzkraftfeld u. d. Schwing.-Spektrum 1 5 - 0 1 3 1 ; d i e l e k t r . R e l a x a t . 41-0855. CBrj Tetrabromkohlenstoff (Tetrabrommet h a n , K o h l e n s t o f f t e t r a b r o m l d ) , B l d g . 270990; Positronenzerfall in — 1-0028; Schwing.-Spektrum 8-0900; k r i t . Konst. 22-0482; (polarograph. R e d . ) 25-0885; K r a f t k o n s t . 27-0136; U n t e r s , h e i ß e r — Br-Atome i n fl. bin. Syst. 30-0955; UVSpektren v. —Komplexen mit aromat. K W - S t o f f e n 3 4 - 0 8 9 1 ; p h y s i k a l . E i g . 450849; Rk. m i t aliphat. oder aromat. Vinylverb. 8-265S*; m i t Dioctanoylpero x i d 18-2650, 1 8 - 2 6 5 1 ; m i t T r i p h e n y l phosphin u. I.l;5.5-Bis-Ibiphenylen(2.2')]-pentadienon 20-1045; m i t Triphenylsilyllithium 31-0970; m i t Alkenol e n 40-2497 *; V e r w . 18-2112. CC1 C h l o r m e t b l n , S e k u n d ä r e l e k t r o n e n e m i s s . T. M e t a l l e n d u r c h " C l - m a r k i e r t e s — 20 4 1 5 ; S c h w i n g . - u . D i s s o z i a t . - K o n s t . 460820. CC1F C h l o r f l u o r c a r b e n , S e k u n d ä r e l e k t r o n e n emiss. v. Metallen d u r c h "]-malonsäurediathylestern 20-0987; m i t Citronensänre + Alkoholen 21-1179; m i t Acetylendicarbonsäure 22-0993; mit Ä-FluoroxalessigsäurediätliyleHter 281116; m i t Glntar-, Diglykol- u. Thiodiglykolsäureanhydrid 30-0980; m i t Carbäthoxymethylglyoxylaäure 30-1055; m i t Dimethylformamld u. Benzoylohlorld, Verh. gegen N.N-Dimethylaoetamld 310955; m i t Dimethylformamid 33-1050; m i t DL-Methlonin 35-1039; m i t N-[4, Bromphthaloyl ] -DL-glutaminsäureanhydrld 43-0937; m i t Acetylaminomalonsäurediäthylester 43-1007; m i t 4-Amino3-oarbamoylisothiazol 43-1008; m i t ' Chloranthranilsäuren 43-1009; m i t Acetessigsäureäthyleeter u. Aldehyden 441084; m i t N-Phthalyl-2.3.3.4.4-pentadeutero-L-glutammfläurealLhydrid bzw. N-Phthalyl-2.3.3-trideutero-L-asparaginsäureanhydrld 45-0987; m i t Alkoxymethyl-2-chlorallylmalonsäurediäthylestern 51/52-1014; m i t 2-Amlno-4-chlorö-methylbenzolflulionsäiireanild 3-1104; m i t 2-Benzylamino-4-chlor-5-methylbejizolsulfonaniid 7-1168; m i t 4-Aminobenzol-1.3-bis-snlfonamiden 31-1018; m i t 2-Cyan-3-anilino-J , -5a-andro8ten17/3-ol 8-1168; Denaturier, v. Phytoohrom duroh — 1-1405; Wrkg. auf DNS 14-1287; Dissoziat. v. Human-CO-Hamoglobin duroh —-22-1444; Säuredenatnrier. v. UNS aus Binderleber i n Ggw. v. — 27-1208; Guanidylier. v. Proteinen m i t — 32-1239; Denaturier, u. Aggregat. V. Hühnereiweiß duroh neutrale —Lsg. 43-1093; Beteilig, nichtpolarer Gruppen an d. Proteindenaturier, durch — 471094; Darst. v. Kalium Sulfat aus KCl in I Ggw. v. — 10-0753; Verseif, v. W(VI)säuretetraäthylester i n Ggw. v. — 150816; Einfl. auf d. Gleichgew. monomerer-dimer i n was. Naj[Fe(ON)sHjO]Lsg. 19-0596; Verester. v. CjH( m i t Monocarbonsäuren 20-2623*; Kuppl. v. Bilirubindiglucuronid m i t Diazobenzolsulfonsäure i n Ggw. v. — 24-1121; Einfl. auf d. Hydrolyse d. Dichromats 29-0689; Rk. d. Histidinreste in Pottwalmetra yo globin m i t Bromacetat i n Ggw. v. — 311496; katalyt. Wrkg. bei d. Jodler, v. Carbonylverb. 45-0892. Biochemisches und physiologisches Verhalten. Verh. d. Asparaglnäminotransferase in — 1-1286; potentiometr. Unters, d . —Urease-Syst. 5-1333; — Hydrolyse durch Urease 34-1363, 441870; Reversibilität d. therm. Inaktivier. v. E. ooli-ß-Galaktoeidaso durch Behandl. m i t — 3-1342; — a b h ä n g , arom a t . Cotton-Effekt in Lysozym 4-1329; Einfl. auf freies Arginin u. Aginaseaktivität in Pflanzen 4-1338; Inaktivier, u. Reaktivier, v. Trypsin in —Lsg. (Kinetik) 6-1293; Einfl. auf d. Red. v . Phenylbrenztraubensäuren zu Phenylmllohs&uren durch Lactatdehydrogenase u. Hu . " C - h a l t . — 8-2003; U n t e r d r ü c k , v . P o s i t r o n i u m d u r c h 0 2 u . N O i n — 120008. UV-Absorpt. v. T e t r a - n - h e x y l a m m o n i u m j o d i d u . N a J i n b i n . Lsgm.-Gemischen: v . —/tert. B u t a n o l 4-0128; v . —/CCI4 4-0129; Mikrowellenspektrum 80907; „ m i r r o r lines,, i m R o t a t . - S p e k t r u m 8-0908; E i n f l . auf d . Absorpt.S p e k t r u m v . Oxo-bis-lacetylacetonato]V(IV) ( K r i s t . - F e l d p a r a m e t e r ) 9-0154; I n t e n s i t ä t e n d . y(OH)-Banden u . i h r e r 1. u. 2. Oberschwing., H - B i n d . 10-0907; Raman-Spektren v. — u. —Lsg. v. Uran y l v e r b . (Vgl.) 11-0147; U V - S p e k t r u m V. SCN" i n — 15-0144; Absorpt.-Spekt r u m y . H g i n — 15-0145; Absorpt.Spektren i m UV u. i m Sichtbaren y. PaCls i n — 15-0373; I R - S p e k t r e n v . — i n gasförm. Gemischen m i t Aminen 150919; abs. R a m a n - I n t e n s i t ä t e n 16-0815; U V - S p e k t r u m 18-0803; I R - S p e k t r u m v . d e u t e r i e r t e m — 20-0836; E i n f l . auf d . Absorpt.-Spektren v . Cr(III)-Komplexen 23-0146; A b s o r p t . - S p e k t r e n d. Syst. — / A g F 25-0312; UV- u. I R - S p e k t r a l u n t e r s . a m Syst. T e t r a - n - h e x y l a m m o n l u m jodid/CCI)/— 26-0885; S p e k t r e n v . E u A e e t o n a t e n i n — (Konz.- u. Lsgm.-Eff e k t e ) 28-0125; I R - S p e k t r u m 34-0382; Lsgm.-Verschieb, i m E l e k t r o n e n a b s o r p t . - S p e k t r u m v. N a p h t h a c e n d u r c h — 34-0885; U V - S p e k t r e n y . S-Verb. i n — 38-0132; I R - S p e k t r u m v . a n T i O j adsorb i e r t e m — 40-0862; A b s o r p t . - S p e k t r e n v . Ni"*-Komplexverb. i n m e t h a n o l . Lsg. v . M o n o ä t h a n o l a m i n 41-0565; R a m a n S p e k t r a m (Temp.-Abhängigk. d. I n t e n s i t ä t d. Linien zweiter Ordn.) 43-0813; Verschieb, d . B a n d e n v . Acetylacetonat o o x o v a n a d i n k o m p l e x e n d u r c h — 460118; I R - S p e k t r e n v . HCl/(CHj)jO-Gemisohen i n —/Trimethylamin-Gemischen 47-0143. Breeh.-Indizes u . plezo-opt. K o e f f . 2-0326; L i c h t s t r e u u n g v . r e i n e m — 20327; Fluoreszenzausb. d . Lsg. y . Eu(NO|)i -6HiO i n — u . v . E u ( N O | ) j i n C H l O D 15-0146; Fluoreszenz V. Eu-Chel a t e n m i t 0-Diketonen i n — (Lsgm.-Eff e k t ) 15-0147; t h e r m o c h r o m e s u . solvochromes Verh. v . CoClg i n — 16-0118; Riesenlaserimpulsbldg. i n R u b i n m i t t e l s Ultraschall-„Q-Spoiling,, einer m i t — g e f ü l l t e n Ultraschallzelle 19-0382; k r i t . Opaleszenz y . —/Cyclohexan, Durchlässigk.-Mess. 28-0848; P o l a r i s a t . d . v . — g e s t r e u t e n Laser-Lichtes 32-0123; R a y leigh- u . B r i l l o u i n - S t r e u u n g i n FI.: L a n dau-Placzek-Verhältnis v . — 32-0848; Elektrostrikt., opt. Kerr-Effekt u. Selbstfokussier. v. Laser-Strahlen i n — 36-0304; IR-Magnetoelektroreflex. i n Ge, GaSb u . I n S b d u r c h V e r k ü r z , d . Lichtweges d u r c h d . E l e k t r o l y t e n : v e r d . HCl i n — 42-0321; Bezieh, zwischeiv d. K o n z . - L i c h t s t r e u u n g i n —-Lsg. v . Elekt r o l y t e n u . d. Polarisierbark. d . I o n e n 460572; s t i m u l i e r t e Brillouin-Streuung I n — 47-0332; D u . m> v . wss. - - - L s g . (Konz.-Einfl.) 48-0779. K r i s t . - S t r u k t u r v . H g C l j -2CHiOH 8-0241; Berechn. d. MO f ü r d. Valenzelektronen 13-0120; E i n f l . auf Viskosität u . S t r u k t u r v . W . 14-0290; Berechn. d . R a d i e n v . O f ü r — 22-0097; gebeugte Bind., Hybridisier, u . K r i t e r i u m d. m a x i m a l e n Lokalisier. 22-0108; B a n d e n f o r m d . OH-Valenzschwing. (intramol. Wechselwrkg.) 22-0872; A n d e r , d. K r i s t . T r a c h t v . Hg(CN)j d u r c h spezif. Ads o r p t . V. — 26-0233; E i n f l . d . A d s o r p t . v. — M o l . auf d . Wachstumsgesohw. komp l e m e n t ä r e r Flächen ( h k 1) u. {h V i ) d . n i c h t z e n t r o s y m m . K r i s t . v . [(CgHshNlJ 26-0234; Schwellen f ü r d . M e t h y l r o t a t . i n — 27-0139; B i n d . - E n e r g i e n 29-0121; i n n e r e R o t a t . i n — (elektrostat. Modell) 37-0135; Berechn. v . B a r r i e r e n d . i n n e r e n R o t a t . 39-0885; g e o m e t r . Aspekt d . Stabilisier.-Erschein, d . S t r u k t u r v. W . d u r c h — u . Berechn. d . Mol.-Vol. v . — 40-0218; K r i s t . - S t r u k t u r u . D a r s t . v . C0CI2 *4CH}OH 41-0286; Hellfeld-Kornä t z . d. stabilisierten ¿ - P h a s e v . P u m i t

1967 — 45-0212; Beet. d. Mol.-Gr5ße (Anwend, kinet. Vorstell, über d. Fl.-Struktur) 45-0846; IR-Unters. d. OH-Gruppen v. — als Protonenakzeptoren 51/52-0801. DK 5-0930; Beständigk.-Konst. v. SnCl2(C|H|)t bipy in Abhängigk. v. d. DK v. — als Lsgm. 8-0600; DK 8-0879; energiereiche Fragment, v. — durch Elektronenbeschuß 16-0953; FeldionenMassenspektrum 18-0812; lokale DK, Rk.-Feldkoeff. u. permanentes Dipolmoment 19-0160; physikal.-chem. Natur d. Ander, d. Oberflächenleitfähigk. v. Ge in — 28-0390; dielektr. Unters, v. durch H-Brücken assoziiertem — 33-0902; DK 36-0881; Massenspektrum 37-0183; elektr. Leitfähigk. v. überhitztem — (Temp.-Koeff.) 39-0927; leinet. Energie V. Fragmentionen i m RadiofrequenzMassenspektrometer unter Einsatz v. — 41-0119; Leitffthigk. v. quart. Ammoniumverb. im isodielektr. Syst. —/Acetonitril/Xitromethan 45-0871; Einfl. v. adsorbierten — D ä m p f e n auf d. elektr. Leitffthigk. T. Saran-C 18-0113; elektrophoret. Herst, v. dünnen, antiferroelektr. PbZrOj-Schichten aus Suspens, y. PbZrOj in — 18-0152; Winkelyerteil.Kurye y. feldionisiertem — 19/50-0389. NMR-Spektroskopie, J("C-H) f. d. Methoxidion 3-0884; ehem. Yersohieb. d. 'Li in NMR-Spektren y. yerd. Lsg. y. LiCIO, u. LiBr in — 1-0151; ESR-Spekt r a m y. Diphenylstiekstoffoxid in — 1-0157; Quadrupol-Relaxat. in d. NMRSpektroskopie y. " O 1-0867; 'H-NMRUnters. d. Rotat.-Isomerie y. — in A. 6-0902; Protonenrelaxat. in Lsg. y. paramagnet. Ionen v. — bei höheren Temp. 80355; 'H-NMR y. — u. komplexbildenden Lsgm. 8-0920; Einfl. d. Adsorpt. y. — auf paramagnet, Defekte in y-bestrahltem Glas (SiOj) 13-0361; Protonenrelazat. in yerd. Lsg. y. Co(II)- u. Ni(II)Ionen in — u. d. Geschw. d. —Austausohes d. Solyathülle 13-0401; diamagnet. Suszeptibilität 11-0907; ehem. Verschieb, f ü r U C in — 20-0843; Lage d. NMR-Linien 21-2066; 'H-NMR-Signale y . — in Harnstoff 22-0151; anion, u. kation. Verschieb, y. d(OH) y. — aus NMR-Unters. 22-0562; NMR-Signal y. M C in — 22-0836; EPR-Spektren y. [NbCli]''-Komplexen in — 31-0171; NMR-Unters. y. — i n fl. N H j 31-0871; Unters, d. ehem. Verschieb, y. SnCli u. — mit Hilfe d. Mössbauer-Effektes 110145; ESR-Unters. y. röntgenbestrahlten bin. Misoh. Bzl./— 11-0897; NMRUnters. d. Komplexes y. Hexafluoracetylaceton mit —12-0868; Anwend. d. Overhauser-Effektes u. d. Spinentkoppl. bei Unters, an " C — 15-0830. Dissoziat. y. NH# + in —/W.-Gemisohen 1-0584; Baaenstärke 1-0949; Baslzität v. NOj" in — 3-0633; Ox. y. — an P t / P t - u. Pt/Ru-Elektroden (Kinetik u. Mechanismus) 4-0596; Standardisier.Möglichk. elektrometr. pH-Mess. in —/ W.-Lsg. 8-0615; elektrometr. pH-Best. y. Boraxlsg. in —/W.-Gemlschen 8-0616; Einfl. auf d. anod. Verh. v. Pd-, Ru- u. Pd/Ru-Elektroden 9-0666; tensiograyimetr. Best. d. Aktivität y. — im Syst. Na-Methanolat/Methanol u. Solyatat. d. Methanolations in — 9-0926; Verh. d. Hg-Tropf- u. Pt-Elektrode in — 100629; H-Funkt. in Na-Methylat enthaltendem — 11-0964; Präzis.-Leitfähigk.-Daten f ü r Ca(NOj)i-l HjO, Mg(NOi): -6 HsO oder Be(NOjh -3 HjO in — oder —/CCl4-Lsg. 12-0606; Pro.tonenaustausch an d. Doppelsohlcht zwischen TasOs u. (CIHF)iNBr bzw. (CtHshNCl enthaltendem — 17-0666; OÜberspann. an Glanz-Pt in — enthaltenden Bauren Lsg. 18-0568; Einfl. y. — auf d. partiellen Lad.-Übergangakoeff. d. Adsorpt. y. Br", J " , SCN" u. N j " an Hg-Elektroden 18-0571; Leitfähigk. y. MnSO< u. Mn(II)-m-Benzoldisulfonat i n —IW.-Misoh. 19-0620; Einfl. auf d. Potential einer Pt-Elektrode 19-0631; kathod. Absoheid. y. H j in — enthaltendem KOH 21-0603; Deionisier, duroh Ionenaustauscher 21-1011; kinet. Unters. d. Ionenmigrat. duroh Druck- u. Temp.-Koeff. d. Ionenleitfähigk. y. KCIO«, (CHjhNClOi u. (CJHJ)4NC104 in — 23-0607; Lsg.-Chemie u. elektrochem. Red. y. H N F j in — in Ggw. y. Leitelektrolyten 21-0632; Säurefunkt, y. KMethylat in konz. methanol. Lsg. 210930; Anodisier. y. AI in NaOH, W. u. — 26-0579; elektrochem. Red. J j " + 2e ->• 3 J " an d. Pt-Scheibenelektrode in —

F 27 26-0607; Ox.-Rk. V. — auf Pt-Elektroden 27-0928; Anodenverh. y. Ti u. Bes t ä n d i g e einer Pt/Ti-Anode in Gl'-halt. wss. —Lsg. 28-0583; elektr. Leitfähigk. y. K J in W./—Lsg. 29-0595; Forsch, u. Entw. an —Elementen in J a p a n 300511; Ruhepotential y. Pt-Elektroden in KOH/— 30-0549; Grenzströme bei d. anod. Ox. v. — in P t 31-0884; Kapazitätsmess. y. Pt-Elektrode in Na-AcetatIsg. unter Zusatz y. — 33-0668; Einfl. y. Edelmetall-Mischkatalysatoren auf d. anod. Ox. y. — 37-0613; elektrochem. Unters, an — /Oj-Elementen 38-0587; pH-Wert y. K-Hydrogenphthalat/KClStandardlsg. in —/W.-Misch. 39-0578; Aquivalentleitfähigk. y. ZnCls in — /W.Misch. 39-0583; Ox. in Brennstoffelementen 40-0927; Elektroox. y. — i n saurer Lsg. (Bedeut. d. Adsorpt. y. intermediären Rk.-Prod.) 40-0930; Einfl.: auf d. Grenzfläohenlnhibit. im Syst. Fe/HCl 41-0594; auf d. Dissoziat. y. Borsäure 12-0558; Protonier. y. — u. Isopropanol unter verschied. Beding. 12-0873; Basengleichgew.-Konst. 43-0870; Baslzität y. — durch Raman-Spektrophotometrie 130871; Mess. d. Potentiale v. Glaselektroden gegen Kalomelelektrode In —IW.Misch. 45-0557; Leitfähigk. In —: y. Seltenerdmetallbromiden 16-0587; v. Uranylnltratdihydrat 16-0588; y. LiBr 18-0550; Halbstufenpotentiale y. T1(I) u. Cd(II) in — (Vgl.) 18-0580; polarograph., kinet. kontrollierte Ströme i n Syst. Peroxodisulfat, Ou(II) u. — 480581; Einfl. auf d. Struktur d. elektrochem. Doppelschieht an P t In SOi'-Lsg. 19/50-0585. Temp.-Koeff. d. Schallgeschw. u. therm. Eig. y. — 1-0921; Trookendiagramm d. Syst. —/Luft 1-0933; DTAUnters. d. Syst. Dinitrotoluol/Tolyldiamin u n t e r Nt in Ggw. y. — 1-2010; Viskosität y. fl. — bei hohen Drücken 3-0944; mittlerer SalzsäureaktivitätsKoeff. in —/W.-Lsg. (Best, mittels Glaselektrode) 4-0575; Aktiyltätskoeff. y. NaCl in — (Best, m i t Hilfe y. kationenempfindl. Glaselektroden) 4-0578; Diffus. y. KOI in - / W . - L s g . 1-0585; Berechn. y. Dampf /Fl.-Gleichgew. aus d. Dampfdruck über d. Lsg. d. Syst. Aceton/Chlf./— 5-0591; thermochem. Unters, über d. Lsgm.-Syst. W./— 50610; Einfl. auf d. Flammengesohw. bei Diboran/O-Verbrenn. 6-0712; Nichtlinearitätsparameter v. — als „Rao-Fl." (deren mol. Schall-Geschw. unabhäng. y. Temp. u. Druck ist) 9-0565; Zusammenhang zwischen d. elektr. Leitfähigk. y. HCl in — u. d. DK u. Viskosität d. Mediums 9-0612; Anwend. d. für feste Körper gült. Gesetzesv. Grüneisen-Guareschl auf — an Hand d. Bezieh, zwischen d. Ander, d. Elastizitätsmoduls am F. u. d. Schmelz- u. Verdampf.-Wärme 110518; Bemerk, zur Gibbs-Duhem-Glelch. bei isobaren Beding, f ü r fl. bin. Misch. —/trans-1.2-Athylendichloride u. Bzl./— 11-0565; Komprimierbark. (Einfl. d. Dissoziat.-Grades y. Salzen) 12-0603; Kondens, über Dipolmol. an — 130558; Stoßwellenunters, über d. Kondens. y. — -Dämpfen 13-0916; Sohallgesohw. in fl. — 11-0589; Wärmeleitfähigk. 11-0596; Keimbldg. im Dampf assoziierter Mol. v. — u. Bi (Geschw.Gleich.) 15-0576; Fl./Dampf-Glelchgew. im Syst. —/Dimethylformamid 15-0911; Misch.-Regeln f ü r zweite Virialkoeff. ungleicher Mol. d. Syst. —/Methan 160505; longitudinale u. transversale Relaxat.-Zeit u. Selbstdiffus.-Koeff. (Best, an Hand einer Impulsprogrammeinh.) 16-1838; Bereohn. d. krit. Vol. 17-0939; Gleichgew. B r j + Br" ^ Brj" im Syst. —IW. 18-0511; Verdampf.-Wärme 180851; Selbstdiffus.-Koeff. v. Na+ in Misoh. — IW. 19-0520; partielle mol. Lsg. Wärme v. — in W. u. DMSO u. Bereohn. d. Überfuhr.-Enthalpien DMSO/W. aus d. Daten 19-0568; krit. Kurven v. tern. Syst. Bzl. /—/Toluol (Best, nach ultraakust. Meth.) 19-0917; F.-Kurve 190928; Dampfdruck-Isotopieeffekt v. — u. D(OH)— 20-0888; Fl./DampfGlelchgew. i m Syst. Benzoesäure/W./— 20-0899; Rektifikat. v. —/Aceton/Dichlormethan, Chloroform/Methylacetat/ — u. Paraffin/Toluol/— 20-2063; krit. Punkt, d. Dreiphasengleichgew. Fl./Fl./ Dampf im Syst. —/W./COi 21-0536; Kompressibilität y. — u. N a J in — (Unters, mit ultraakust. Meth.) 21-0581; Dispers, u. Absorpt. y. Hyperschall in—

CH«0 (Unters, m i t Hilfe d. Brillouin-Streuung y. Maser-Strahlen) 23-0521; Konsistenztest f ü r d. tern. Syst. Aceton/—/HgO 23-0535; Best. d. mittleren Aktiyltätskoeff. v. HBr in W. u. W./—Gemischen m i t d. Ketten (Pt), H j / H B r , —, H t O(—), Hg:Brj(8)/Hg 26-0573; Dampfdruck (Best, m i t Hilfe d. Gaschromatographle) 26-0925; kryoskop. — h a l t . Gemische auf d. Basis v. HjSOi 26-0927; latente Verdampf.-Wärme v. wss. —Lsg. 260932; Schallgeschw. u. adiabat. Kompressibilität v. 2:1-wert. Elektrolyten in — 27-0539; Komprimierbark. y. CO/ Hz/—Gemischen 27-2157; spezif. Wärme y. methanol. Lsg. v. LiClOt, NaClO«, N a J u. K J 28-0183; Verdampf.-Wärme 28-0191; Ander, d. Schallgeschw. in — mit d. Druok 29-0517; modifizierte vander-Waalssche-Gleich. f ü r fl. — 29-0518; Diffus, in —/CClfLsg. 29-0892; Viskosit ä t (Einfl. d. H-Brüoke) 30-0881; Dampf/Fl.-Gleichgew.: in tern. Syst. —/ Salz/HjO 31-0559; in Misch. —/Chlf./ Bzl./Essigsäure 31-0858; Zünd. v. Luftgemischen mit — durch Entlad, y. elektrostat. geladenen Kunststoffen 320678; Näher.-Zustandsgieich. f ü r — bei hohen Drücken 33-0518; Dampf/Fl.Gleichgew. d. Syst. Aceton/—/Isopropanol 35-0927; spektroskop. Unters, y. — i m superkrit. Bereich 36-0521; Misch.Wärmen 36-0905; Dissoziat.-Druok u . thermodynam. Hauptgrößen y. CuClj • CHjOH u. CuCli-2CHjOH 37-0553; Dampfdrüoke y. — u. CHjOD (Effekt d. D-Substitut.) 38-0921; Gleich, f ü r d. Temp.-Abhängigk. y. spezif. Wärme, Oberflächenspann, u. Schallgeschw. v. — u. Vgl. mit bekannten experimentellen Daten 11-0532; Ultraschailausbreit., Solvatat.-Zahl u. adiabat. Kompressibilität v. Lsg. ein-einwert. Salze in — 11-0531; Mikrostruktur d. akust. Turbulenz bei d. intensiven Beschall, y. — u. Bereohn. d." Fortpflanz.-Geschw. d. Diffus. 12-0189; Bezieh, zwischen Dampfdruck u. innerem Druck i n — 120861; kalorimetr. Best. d. J H - W e r t e 130861; Dampf/Fl.-Gleiohgew. d. Syst. Cyolohexan/— (ebulliometr. Meth.) 142176; thermodynam. Eig. v. Lsg. v. LiCl in W. u. — sowie v. K J in — (aus EMK-Mess.) 15-0511; progressive Diffus, v. Mol. an —/W.-Gemlschen nach d. Spinecho-Meth. 15-0862; auf Dimethylformamid bezogene Aktivitätskoeff. y. Anionen in — 17-0561; Ander, d. Verdampf.-Wärme m i t d. Temp. 18-0816; Sieden v. — bei Impulswärm. 18-0817; Prandtlsche Zahlen f ü r — 18-2587; Fl./Dampf-Gleiohgew. i m Syst. —/Cyolokexan 51/52-0836. Sorpt. v. — D ä m p f e n durch FegOs u . Sillcagel 1-0630; Adsorpt. y. —: an geometr. modifizierten Silicagelen 20672; an Aktivkohle (aus Getreideähren) 2-2168; (aus Dattelschrot) 2-2169; elekt r . Wechselwrkg. in d. mesomorphen Phasen d. bin. Syst. mit K-Laurat, Arkopal, Na-Laurylsulfat bzw. Cetyltrimethylammoniumbromid 3-0671; Adsorpt. v. — an Katalysator aus Nl-Draht 3-0967; WecheelwTkg. mit Aerosiloberfläche 1-0631; Sorpt. durch aoetyiierte .Graphitsäure 5-0675; Gaschromatographie, Dampfdruck 7-0987; Best. v. — an d. Oberfläche v. platiniertem P t i n — L s g . chemisorbiertem — m i t Hilfe y. Lad.-Kurven 8-0637; Einfl. d. Wechselwrkg. m i t Oberflächenteilchen v. Kieselsäurehydrogel bei d. Bldg. v. Silioageltexturen 8-0663; Beständigk. v. ZrCSuspens. in — 10-0683; Kinetik d. Adsorpt. v. — an d. Pt-Elektrode 120638; Allotropie beim Kondensieren d. Dämpfe in Quarzkapillaren 12-0651; Oberfläche v. SiOj-Teilchen bei d. Herst, y. —SiOj-Sol 12-2521; Ionenaustauschgleichgew. an Ambolat IH-120 u. Dowex W X 4 in W./—Gemischen 13-0678; Best, d. Adsorpt.-Koef f. y. — aus tensammetr. Mess. 13-0952; Anionenaustausoh-Adsorpt. y. Gd u. Eu an Amberlite IRA400 aus wss.-Methanol., neutrale Nitrate enthaltenden Lsg. 16-0627; Einfl. auf Oberflächenakt. Eig. y. Dodeoylbenzolsulfonatlsg. 16-2561; Regenerier, v. Anionenaustauscherharzen in methanol. Medienl7-0700;Adsorpt.;an v-AltO| 180610; an ausgelaugten silioatreichen Alkallmetallsilicatgläsern 21-0612; an synthet. Zeollthen 21-0998; ,an Al-OxidCr-Oxid-Katalysatoren (Cr + -Ionen als Adsorpt.-Zentren) 22-0650; Trüb, als Kriterium d. ¡Koagulat. im Syst. W./

F 28 m e t h a n o l . S-Lsg. 23-0627; Energie d . H Brückenbind. i n d . Adsorpt.-Schichten v . — a n graphitisiertem Gasruß 23-0921; Bldg. v. Ultramikron-Ag-Teilchen i n — 24-0636; Wirbelbeweg, v . fl. — n n t e r d . Einw. v, gleichförm. elektr. Feld 250906; Thermooemose d u r c h Cellophanm e m b r a n 26-0620; Dampfphasenchrom a t o g r a p h l e m i t kombinierten Kolonn e n 26-0659; A d s o r p t . a n Ca-substituiert e n Silicagelen 29-0638; Verh. d . H y droxyllormen d. s t a r k bas. Anionite AW-17 u . AW-27 b e i m E r h i t z e n i n — 29-0647; Mechanismus d . elektrophoret. Abacheid. verschied. Metallpulver u . Oxide als Suspens. i n — 30-0594; E i n f l . auf Koagulat., Viskosität u . o p t . R o t a t . i n Ovalbumin 30-1184; Adsorpt.: t . koagulierenden I o n e n i n Ggw. T. — 310629; v . — a n Ge (Einfl. v . k o n s t . elektr. Feld) 31-0655; v . — a n Pt-Elektroden 31-0862; T e x t u r ä n d e r . v . Silicagelen i m Verlauf d . — D a m p f s o r p t . 32-0631; A d s o r p t . a n porösem, SiOt u . Zn-Acetat e n t h a l t e n d e m Vyoorglas 320633; chemische Zus. d . s t a t i o n ä r e n P h a s e bei Anwend. v . wss. — als Elut.Mittel 32-1970; Einfl.: v . WSS. — auf d. Trenn, d . Gemisches v . E n u . Y bzw. P m a n K a t e x S 32-2009; auf d . Sorpt. y . E n bzw. T a n K a t e x S 32-2010; Adsorpt.: d u r c h s y n t h e t . NaA-Zeolithe a u s wss. Lsg. 33-0956; r . — u . ODjOD a n s y n t h e t . F a u j aalten (IR-spektroskop. Unters.) 33-0957; dissoziative Adsorpt. v . — a n P d 34-0620; E r m i t t l . d . Oberfläche v . G r a p h i t aus Adsorpt.-Isot h e r m e n u . Benetz.-Wärmen i n — 340649; Röntgen-Klelnwinkelstreuung a n k a b . Teilchen aus MgO-Suspens. i n — 37-0631; Gasphasenautophobie v . a n A l j O j a d s o r b i e r t e m — 38-0646; Adsorpt. v. — a n Aerosil (IR-spektrophotom e t r . Unters.) 38-0932; D y n a m i k d . D a m p f s o r p t . a n Aktivkohle AC 400602; Z u s a m m e n h a n g zwischen Oberflächenspann. u . D. 46-0642; Einfl. auf d . S t a b i l i t ä t v . h y d r o p h o b e n AgtSSolen 48-0591; Adsorpt. a n fluoriertem AliOi 49/50-2345. Maximale H y d r a t a t . - Z a h l e n u . a d i a b a t . u . isotherme Kompressibilit ä t e n v . L i B r , N a N O j , K O H u . KCl i n — 1-0585; Löslichk. i n d . Syst. Phenol/—/ W . / M e t h y l n a p h t h a l i n ; p-Kresoll—IW.I M e t h y l n a p h t h a l i n ; —/Anilin/W./Bzl. u . Metacrylsäure/—/W./Methylmetacrylat 2-0600; Assoziat.: v . — 2-0967; v . CsCl i n wasserfreiem — 4-0580; E x t r a k t , v . s a u r e n Bestandteilen aus Sohwelölen m i t wss. — L s g . 4-2675; Löslichk.: v . HgClt, H g B r t u . B g J i i n — 5-0612; v . Ag-Halogeniden u . S t a b i l i t ä t v . Ag-HalogenidK o m p l e x e n i n — 5-0642; v . CdClt i n wss. — 6-0570; t h e r m o d y n a m . K o n s t . d . Umsolvatat.-Gleichgew. (HtO ) für A g + , T l + u . B r O i " i n wss. Lsg. 8-0590; bevorzugte S o l v a t a t . bei Tris-[acetylacetonato)-Co(III) u . -Or(III) i m Lsgm.Syst. CHClj/— (NMR-Unters.) 8-0591; LSsUchk.: v . ThCl« i n — 8-0599; y . CsNOj i n —, A., —/A. u . —/Propanol (Abhängigk. d . Löslichk. v . Salzen v . d . Konz, einer K o m p o n e n t e n d . Lsgm.Misch.) 11-0601; IR-Mess. d . S t ä r k e n v . H - B i n d . i n — 13-0956; LSsUchk. y . NaiSOt i n —/W. 14-0626; H - B i n d . i n D o n a t o r / — S y s t . (spektroskop. Unters.) 17-0962; Löslichk.: y . Cyclopropan i n — 19-0935; y . — I n geschmolzenem KSCN/ NaSCN 19-0937; Lsg.-Enthalpie n . Solvatat. v. NaNOj, KNOj, RbNOj, Ca4)-deriv. bzw." 3-Desoxy-D-arablnoieptulopyranosonolaoton-(l-*5) 19 l 1133; mit Tetra-O-aeetylchlör-D-glucose 26-1113; Acylübertrag. v. Glucosepenlaaoetat auf — (Imidazol als Katalysator) 29-0934; Darst. u. Kriet.-Struktur v. Amylose-V Komplexen 41-1141, 411143, 41-1144; Rk.: mit 2.4-O-Benzyllden-1.6-bls-[0-p-toluo]sulfonyl]-D-sorblt 43-1026; mit Trjbnethylennorbornen (oisStereoohemle) 20-1092; mit 6^.19-Oxido17.17 -äthylendioxy-3 a. 5a-cyoloandro stan 6-1093; init Dehydroisoandrosteron-p-tosylat 6-1094; mit 9/J.10/J-Epoxy^»•'-90-östradien-3.11.17 -trion 11-1154; mit 60-Brom-4£.5-oxldo-50-chole8tan-3on 13-1192; mit 5/3.19-Cyelo- d'-androsten-3.17-dion 17-1138; mit 5«-Androgtan-3-onen 17-1806 *; mit d'-Cholesten3-onen 34-1123; Holzverarbeit, durch Methanolyse 20-3296. Katalyt. Wrkg. auf d. Substitut, v. Benzolen 4-0968; Bldg. v. Selenocyanatqkomplex v. Ni in — (Vgl. mit anderen Lsgm.) 9-0793; Ox. v. Isopropylalkohol in - (Kinetik) 10-2682; Einfl. auf d. Beständigk. v. Ti-Komplexen mit Phenolen 11-0782; Einfl.: auf d. Radlkal-Ausb. bei d. Elektrononpulsradlolyse WBS. Lsg. v. KHSO4, K1SO4 u. HjSO< 12-0744; auf d. Rk. v. Pyridin mit Dodeoylbromid 122532; Komplexbldg. v. Triphenylarsln mit Ag(I) u. mit HgClt in W./—Misch. 13-0615; Umsetz. v. CuOli mit Urotropin in WBS. u. methanol. Lsg. 13-0807; Elnfi. v. — als LBgm. auf d. Bissoziat.- Konst. d. Gluoonsäure u. auf d. Beständigk.Konst. v. Gluoonatkomplexen d. Seltenerdmetalle in W/— 14-0661; Barst, v. Komplexsalzen v. Methylbenzimidazolen mit Cu-Salzen in - 20-0737; Haiogenier. y. Trialkylphosphiten in Ggw. v. — 201002; Polymerisat, v. Buten-(2) mit B F | — 22-1054; Einfl. auf d. Hydrlergesohw. Y. Gemischen aus Cyolohexen и. Aceton 23-2512; Aquotlsler. v. [Or(NH|)jSON](NO|)j u. y. NH|[Or(SCN) 4 .(AnUin)j].1.5H|0 in W . / - 250674; Photolyse v. NasHPOj in wss., —halt. Lsg. 26-0707; Einfl. aui d. Ox.bzw. Rad.-Ausb. v. F e " u. Fe** im Syst. Fe/HiSOt/Iaobutanol/HjO/Oj bei "Coy-Bestrabl. 26-0708; Wrkg. v. Wechselstrom auf d. Korros. v. Zu in methanol. Lsg. 27-0634; Einfl. auf d. Bromier. y. o-, m- u. p-Xylol 27-0952; thermodynam. Unters, d. Bldg. y. Komplaxverb. v. Ag in -/W.-Misch. 29-0582; Rk. v. Elementen mit AgNOs in - 29-0773; Einfl. auf d. anaerobe Photolyse d. Co-O-Bind. in Co-Mothyloobalamin 29-1569; Komplexbldg. im Syst. MoOls/KSCN/— 300525; Photolyse v. Methylenblau in — 33-1037; Einfl. v. Methylat auf d. Kinetik d. Rk. y. Äthyl-MgBr mit Benzonitril 39-0663; Inhibltor-Wrkg. y. - auf d. duroh Ag* katalysierte Ox. y. T1(I) duroh SiOg"" 40-0645; Einfl. als Lsgm. auf d. Ozonisier, y. ungesätt. Fettsnbstanzsn

g

i

F 29 40-2709; Bldg. y. Nitrito-, Cyanato-, Thiocyanato- n. Selenocyanato-Komplexenv. T h i n - 41-0561; R k . y . SuccinImid, Glutarlmld, Saccharin, Phthalimld u. 3-Nitrophthalimid mit Metallen in — 42-0536 Chlorid-Anat. y. eis- u. trans[Oo(«n)j(OHiOH)Cai,+ i n - 44-0655; Einfl.: auf d. Gesohw. d. Rk. v. Cr(III) mit EDTA oder Versenol 45-0630; auf d. lichtinduzierten Elektronentransfer zwischen Chlorophyll a n. Hydrochinon 46-1398. Biochemisches und physiologisches Verhalten. Bezieh, zwischen Hammettsoher a-Konst. u. biolog. Aktivität 51016; Best. d. histochem. Verteil, v. Alkoholdehydrogenasen in endokrinen Geweben mit — 40-1256; enzymat. Methan-Biosynth. aus — durch Methanosarclna barkeri 44-1405; — als Substrat menschl. Leber-Alkoholdehydrogenase 49/50-1136 ;unterschledl.invltro-Hemm. d. Lipaseaktivität durch —halt. u. — freien CHtO 3-1314; Wrkg.: auf d. therm. Denaturier, v. Lysozym 10-1385; auf d. opt. Rotat.-Dispers, y . Lysozym bei yersohied. Temp. 12-1380; auf d. dnroh Subtüisine katalysierte Transesterifizier.-Rk. 16-1298; auf d. fermentative LösUohk. v. Fibrin im histolog. Sohnitt 20-1532; Kinetik d. a-Chymotrypsin-Rk. in Ggw. v. — 24-1359; Wrkg. auf d. Stabilität d. Muramldase 33-1325; Kinetik v. Papain- u. Flein-katalysierten Hydrolysen in Ggw. v. — 36-1343; Hemmwrkg. auf d. Rinderleber-Glutaminsäuredehydrogenase 40-1500; Permeabilität v. Nitrobaeter agilis gegenüber - 11-1365; Biosynth. v. Methionin aus Homooysteln^iu. — in Bakterien 5145.5; Wrkg. v. im Boden vorkommendem — auf d. Wachstum lunger Pflanzen 31-1377; Dehydrier, v. - duroh ein nichtsporenbildendes Bodenhakterium 42-1274; —Stoffwechsel d. Maus (Hemm, durch Acetylsalicylsäure) 21-1758; Ox. in Säugetiererythrozyten (Aktivier, v. Katalase-Peroxydase-Weg) 31-1507; —Stoffwechsel: in d. Rattenleber unter Perfus. 31-1595; beim Hund (Einfl. v. Folsäure) 37-1495; Gefahren 11. Verhttt. d. —Vergift. im Betrieb 8-2599; Wrkg. auf d. neuromuskuläre Übertrag, bei d. Ratte 14-1699; Stör. d. Leberfunkt, bei fiunkelwbeiten mit - 15-1762; Wrkg. auf d. Membranpermeabilität v. Mltoohondrien 19-1215; Dauer d. Vorhandenseins v. Leukozyten (Granulozyten) in d. Blutbahn bei Intoxikat. duroh - 231698; Toxizität v. - nach Injekt. in d. Dottersack v. reifen Eiern vor d. Inknbat. 25-1516; Einfl.: auf d. Sterinaustausch zwischen menschl. ^-Lipoproteinen u. Erythrozyten 28-1585; y. geringen Konz. v. —Dämpfen auf d. Organismus y. Mensch u. Tier 30-1695; Aspirat.-Gefahr u. Toxizität (Vgl.) 421538; Entzünd. hervorrufende Wrkg. 461548. Verwendung. Verw.: zur Darst. v. trookner "'Th-Quelle für Thoron 49/ 50-1691; bei d. Abtrenn, v. U-Verb. 26-2305; zur Regenerier, y. Sllioagel 262852; Polieren v. Mo-Leg. mit - 340326; Vgl. v. —Brennstoffzellen mit innerer u. äußerer Reformier. 36-2182; Verw.: als Zementzusatz zur Verbesser, d. Mahlbark. u. Lagerfähig^ 29-2373*; zur Rttokgewinn. v. Cyclohexan aus Xitrier.-Gemischen 12-2553 *; zur Extrakt, v. y-Isomeren aus teohn. Hexachlorcyolohexan 22-2549; zur Verhlhder. v. Hydratbldg. bei d. Erdgasgewinn. 20-2756 *; zum Vergießen v. Amlnoharzen 242979*; zur Behandl. y. Kautschukdispers. 37-2586*; zur Isolier, n. Reinig, y. Milohsäure 35-2778; Einfl. auf d. extensograph. Charakteristika v. Teig 39-2917; Verw. zum Entfärben v. Rohzuoker 40-3206*; Ersatz v. Formalin duroh — bei d. Desinfekt. y. Diffus.-Saft 43-2802. Analyse. Strukturanalyse duroh Hydrier, n. Gasohromatographie 32044; Best, in wss. Lsg. duroh Mess. d. geschwächten Totalreflex, im IR-Bereioh 8-2034; Gasohromatographie 142069; Gas-Adsorpt.-Chromatographie an modifiziertem Sllioagel 15-1992; papierchromatograph. Isolier, als 2.4-Dinitrobenzolsulfenylderiv. 15-2037; Gasohromatographie 25-1754; Phasentitrat. 262122; Best. v. H, C u. O duroh Mess. d. Absorpt. u. Rüokstreunng v. ^-Teilchen 38-1958; Dünnschlchtohromatographie 39-1943; Gasohromatographie 47-1887;

Best. y. Äthanol n. — nebeneinander 142045; Best.: in Brennspiritus n. Trinkbranntwein (photometr.) 16-1993; y. — u. CHsO nebeneinander nach Ionenaustauschverf. 19-2054 ; in Kirsch-, Zwetsohgenwasser u. Himbeergeist (gasohromatograph.) 20-2026; in Spirituosen (gaaohromatograph.) 20-2027; Naohw. in Pyrolyseprod. v. Tabak-Zusatzstoffen 20-2028; Best.: in Schnäpsen u. Likören (gasohromatograph.) 32-2099; in Luft (gaschromatograph.) 33-2062; Verteil.Gasohromatographie v. CSj/—/AcetonGemischen für d. Kunststoff industrie 352074; spektrophotometr. Sohnellbest. in CHîO 38-2022 ; jodometr. Best. y. Methylal u. — nebeneinander 39-1928; Best, in Weinen 43-1919; Naohw. in Blnt 46-1929; Best. v. A. in - (oolorlmetr.) 38-1985*; Einfl. auf d. Best. v. a n PtElektroden adsorbierten Äthylendiamintetraacetato-Co- u. -Fe-Komplexen mit Hilfe d. Dttnnschiohteiektroohemia 460623; Best. d. W.-Üeh. 47-1906, 481956; Einfl. auf d. Atomabsorpt. y. V 49/50-1707; Standardentwurf „zur nichtwss. Titrat." 9-1850; Rp-Werte anorgan. Ionen In —Fließmitteln 10-2071 ; Pikrinsäure/—Verf. zur Best. d. Puzzoiangeh. in Zementen 30-2281; Verw. als Lsgm. in d. Papierohromatographle 321971 ; potentiometr. Titrat. v. Metallacet a t e n i n - 33-1950; konduktometr. Titrat. v. anorgan. Säuren in — 36-1836; Papierchromatographie d. Bisglycinate y. Cd, Cu, Ni u. Zn in - als FlieBmittel 36-1928 ; potentiometr. Titrat. sohwaohor Basen in - 46-1800; Extrakt.-Werte y. organ. Verb, in Syst. B z l . / - u. Chlf./47-1808. Bibliographie. Methanol B 31. Metallverbindungen (Methoxlde, Methylate). Bldg. v. Salzen durch Methanolyse y. Übergangsmetallchloriden 60822; Titrat. schwacher Säuren in wasserfreien Lsgm. mit Tetra-n-butylammoniummethylat 1-1999. A l - V e r b . , Bldg.: y, Natriummethoxyalumlniumhydriden 23-0736; v. (CHi)iAlOCHt 34-0730; v. LiAl(OCH|>«, NaAl(OCHt)4, KAl(OCH|)4, LlfAlt • (OCHt)i, Na|Ali(OCHj)i u. K|Al](OCH|)i 41-0738; Rk. y. Trialkyl-Al mit DialkylAlOCHj 34-0731; therm. Zers. (katalysiert duroh Al-Oxid) 45-0920. A l k a l i - V e r b . , Darst. y. —Solvaten mit Methanol 22-0531 ; Anwend. d. Begriffs d. Aolditätsfunkt. auf —Lsg. 38-0577; CrH-Valenzschwing.-Frequenz 49/50-0142; Rk.: mit Cblf. 62585*; mit Chlorperfluorbenzol 322523 *. Od-Verb., Darst. y. Methoxyderiv. v. Methyl-Cd 48-0679. C o - V e t b . , Darst. n. Eig. v. [Co. (NH|) s OCH)]"-Komplexen 24-0797; magnet. Momente, Elektronenspektren u. Struktur v. Co(OCH|) t 47-0134. C r - V e r b . , photoohem. Darst. v. Cr(in)-Verb. 22-0711; magnet. Momente, Elektronenspektren u. Struktur y. Cr(OCHi)! u. Or(OCH|)i 47-0134. Cs-Verb., elektr. Leitfähigk. v. — Lsg. sehr kleiner Konz. 2-0632 ; Schmelzdiagramm d. Syst. —/CHjOH (Solvatbldg.) 22-0531. C u - V e r b . , magnet. Suszeptibilitäten u. ferne IR-Spektren y. Cu(II)Komplexen mit Hydroxo- u. Methoxobrüoken u. 2-Aminopyridin als Ligand 80790; magnet. Momente, ElektronenSpektren n. Struktur y. Cu(OCH|)t 470134. . B r - V e r b . , Darst. 37-0735. E r d a l k a l l - V e r b . , röntgenograph. Unters., Isotypic u. IR-Spektren 240243; C-H-Valenzsohwing.-Frequenz 49/50-0142. F e - V e r b . , Darst. u. magnet. SuszeptibUität y. Fe(III)-Verb. 36-0741; magnet. Suszeptibilität 15-0190; magnet. Momente, Elektronenspektren n. Struktur v. Fe(OCH|)j u. Fe(OCHj)j 47-0134; Rk. v. Fe(HI)-Verb. m i t HtS 21-0797. G d - V e r b . , Darst. 37-0735. G e - V e r b . , Glelohgew.-Einstell. In d. Syst. OeCU/—, - / G e l N i C H i M 340737. K - V e r b . , Bldg. v. KAl(OCHj)j, KTi(OCHs)ä, KTa (bzw. Nb) (OCHj)|, KSn 2 (bzw. Tis, Zrj)(OCHj)i, KZrt(OCH|)h u. KtAl2(OCHi)i 41-0738; elektr. Leitfähigk. v. —Lsg. sehr kleiner Konz. 2-0632; Sohmelzdiagramm d. Syst. —/CHjOH (Solvatbldg.) 22-0531;

1067 NMR-Spektrum d. Komplexes aus Methylpikrat u. - 31-0826; IR-Spektrum 34-0382; R k . : mit 3.5-disubstituierten Nitrobenzolen 8-1060; mit Nitrobenzolen bzw. Nitrobenzolsulfonsäuren 8-1062; mit 2.2-[/J./i-(Biphenylen-(2.2')vinyll-dibromäthylen/Fluoren 20-1045; v. Methanol mit Vlnylacetylen in Ggw. V. - 33-1041; mit 1.1.1-Trinitröäthan bzw. [2-Ohlorftthyl]-[2.2 -dinitroäthyl ] äther 48-0924; Einfl. auf d. Toxizität d. Endotoxln v. Seratia maracescens 91444; Titrat. v. schwachen Säuren in wasserfreien Lsgm. mit — 1-1999; Verw. zur Titrat. v. Metallhalogeniden 461799. L i - V e r b . , Synth, u. Struktur 60770; Darst. 17-0779; Bldg. T. LiAl • (OCHi) 4 , LiTi(OCHj) s , LlTa(bzw. Nb) • - H y d r o p e r i l u « r n l t r o a t h a n , R k . 44-0977. CjHFs Pentafluorftthan, k e r n p a r a m a g n e t . Res o n a n z s p e k t r u m 6-0876. C2HF5O P e n t a f l u o r & t h a n o l , D a r s t . d . Cs- u . R b - V e r b . 38-0711. CiHFjOiS Pentafluoräthansulfonsäure, Verw. 14-2652 / Ï - H y d r o t e t r a f l u o r & t h y l t l u o r s i i l t a t ( ß-Hyd r o p e r f l u o r ä t h y l f l n o r s u l f o n a t ) ( K p . 82 b i s 83), D a r s t . 2 4 - 1 0 0 8 ; ( V e r w . ) 3 9 2601 *. C i H P s S P e n t a t l u o r & t h a n t h l o l , D a r s t . , R k . 101032. A t h l n y l s c h w e f e l p e n t a f l u o r i d ( K p . 6), D a r s t . , R k . , Ag-Salz 16-0965. CjHFjNO Bis- [trlfluormethyl ]-hydraxylamln, Ox. 40-2758*. C | H F | P Bis-[trlfluormethyl ]-phosphln, Darst. 44-0704. GtHFiPS Bis- [trlfluormethyl 1-mercaptophosp h l n , D a r s t . 44-0704. CtHNOS C y a n t h l o l a m e l s e n s ä u r e , H e r s t . , Verw. v . Deriv. 39-2874*. CjHNO« C y a n o a m e l s e n s ä u r e , R k . v . D e r l v . 262734*. CjHNSj C y a n d l t h l o a m e l s e n s ä u r e , D a r s t . v . S a l z e n 30-2536 * ; H e r s t . , V e r w . v . S a l z e n 48-2641*. C j H N j D l a z o a c e t o n l t r l l , R k . 13-0895. Dieyanamid, Bldg. 28-0993; Darst. v . Ni(II)-Komplexen m i t - 33-0803; Darst. v. — K o m p l e x e n v. 3d-Metallen 42-0549; Darst. v. Co(II)-Komplexen m i t - 44-0751; I R - u . U V - S p e k t r u m , T a u t o m e r i e 12-0930; R k . 15-2858*; protobiochem. Bedeut. d. —vermittelt e n P e p t i d s y n t h . 44-1204.

F 39 CiHNjOüS 4 - N l t r o - 1 . 2 . 3 - t h l a d I a z o l ( F . 85 b i s 86,5). D a r s t . , R k . 36-1054. CjHNiOt Dlnltroacetonltrll, R k . d. Na-Salzea 22-3237*. CjHj A c e t y l e n ( A t h i n ) . Vorkommen) Darstellung, Reinig u n g . V o r k . i n d . k a l t e n S t e r n e n 100809; Modellberechn. zur a n o r g a n . E n t steh. v. — 35-0755; Vork. i n d. äußeren S o l l i c h t e n v . K - u . M - S t e r n e n 51/520 7 2 7 ; - u . d . F ä r b . v . J u p i t e r 51/520744. Bldg. bzw. D a r s t . : b e i d. Zers. v. 2-[Bis-(0-ohloräthyl)-phosphoryloxy]ä t h y l i d e n 2 - 1 0 3 6 ; v . - (Verf.) 4 - 2 4 7 0 ; a u s K W - S t o f f e n 4 - 2 4 9 5 * ; a u s R o h ö l 42651; v. — (Stereochemie) 5-0969; aus C-Dampf u . M e t h a n 5-2613; bei d. Pyrolyse v. I n d a n t r i o n 8-1090; a u s C H j (Wärmewiedergewinn.) 12-2523; v . D i — 13-1034; a u s K W - S t o f f e n 14-2724«, 1 5 - 2 5 9 1 ; b e i d . H y d r o l y s e v . E u C j 190530; aus Erdalkalicarbiden 20-2615*; v . - (Stereoehemie) 23-1079; a u s K W S t o f f e n 2 5 - 2 4 3 0 * , 2 6 - 2 7 0 8 ; a u s CH« 262843, 2 7 - 2 6 3 2 * ; a u s K W - S t o f f e n i m L i c h t b o g e n 2 8 - 2 5 8 5 ; v . - ( V o r r . ) 302525*; aus Methan 30-2526*; v. (Verf.) 3 7 - 2 2 8 2 ; a u s CH4 ( T e c h n o l o g i e ) 40-2477; a u s K W - S t o f f e n 41-2397*; v. — (Verw. v . H o c h f r e q u e n z p l a s m a d ü s e ) 42-2015; a u s K W - S t o f f e n i m Lichtbogen 44-2480; a u s M e t h a n 44-2483; bei d. / ¡ • E l i m i n i e r . - R k . v . ois- u . t r a n s - 0 - C h l o r vinylquecksllbcrchlorid (Kinetik) 460 6 6 8 ; a u s M e t h a n 48-2632 * ; a u s A l i p h a t e n 48-2618*; aus Methan 48-2633*; aus KW-Stoffen i m elektr. Lichtbogen 49/50-2341; a u s niederen K W - S t o f f e n 49/50-2366*; aus allphat. KW-Stoffen 49/50-2367 * ; b e i d . H y d r o l y s e v . B u t y l K u . A m y l - K 51/52-0630. Verringer. d. - - G e h . i n propylenrelchem Gasgemisoh 6-2566*; Abtrenn, v. Methylacetylen in Monovinylacetylen 21-2759; Kalksandsteinmassen zum A u s f ü l l e n v . L a g e r b e h ä l t e r n f ü r — 242343*; Entfern, aus Äthylen 28-2609*; Reinigen 36-2431*; E n t f e r n , a u s CuAmmoniumacetat-Lsg. 40-2484*; Füllm a s s e f ü r — F l a s c h e n 41-2031 *; Füllen v. Stahlflasohen m i t - 42-2451; E n t fern. aus Koksgas 44-2596; Stabilisieren 47-2293*; Reinig. 48-2602. Physikalisches und physikalischchemisches Verhalten. Physika!. Eig. 24-2584; Driftgeschw. l a n g s a m e r Elekt r o n e n i n - 32-0933; I R - I n t e n s i t ä t m i t Berücksichtig, d. CH-Bind.-Momentes 6-0141; I R - A b s o r p t . - S p e k t r u m 6-1108; I R - l n t e n s i t ä t v. krist. - 7-0924; Absorpt.- u . Emiss.-Mess. v . Cj- u . GHE l e k t r o n e n b a n d e n i n O j / — F l a m m e n 10160885; abs. R a m a n - I n t e n s i t ä t e n 0815; Oszillatorenstärke d. Cj-SwanB a n d e n In — 26-0127; I R - A b s o r p t . B a n d e n 4 0 - 0 8 5 9 ; P o l a r i s a t . d . v . — gestreuten Laser-Lichtes 32-0123; UVChemilumlneszenz i m V a k u u m 39-0835; Schwing.-Relaxat.-Zeiten v. — u . DDeriv. (Berechn.) 1-0922; RydbergS e r i e d . — i n f e s t e m K r u . f e s t e m A r 40 1 3 1 ; C - H - K o p p l . - K o n s t . ( B e r e c h n . ) 40865; Schwing.-Relaxat. v. Oj i n Ggw. v. — 6-0984; Schwing.-Verdoppl. i n — 10-0909; Mol.-Bind.-Energien 12-0112; M O f ü r d . V a l e n z e l e k t r o n e n d . — 130120; Lad.-Dlchteverteil. u . induktive E f f e k t e d . o - B i n d . 1 9 - 0 9 0 8 ; N a t u r d . oBind. i n - 25-0882; MO-Theorie v. 36-0883, 3 6 - 0 8 8 4 ; W e c h s e l b e z i e h . - E n e r gie v. - u . Ä t h y l e n 41-0911; selbstkrist. Mol.-Modelle ( A n w e n d . auf - ) 43-0210; Ionisier, d u r c h Edelgasionenstoß 1-0163; Ionisier, u . Anreg. v. Ar m i t «-Teilchen in — 3-0202; Ionisat. in F l a m m e n (Cyolotronresonanz-Unters.) 12-0981; Bldg. d. negativen Ionen i n — /Oj-Flamm e n 17-0719; Erzeug, v . O j H " a u s — 22-0180; P h o t o i o n l s a t . 23-0185; elektr. Eig. v. —Luft-Flammen 24-0182; E i n f l . auf d . Cheml-Ionlsat. i n a t o m a r e n N- u . O-Gemischen 24-0671; Ionisier, u . L a d . - A u s t a u s c h v . — d u r c h P r o t o n e n 260183; E i n f l . auf d. Verh. v . H e - S t r a h l e n beim Zusammenstoß mit Pt-Oberfläche 29-0631; n e g a t i v e H e - I o n e n d u r c h U m lad. in — 30-0139; Penning-Ionisat. duroh H e - A t o m 31-0194; Bldg. negativer I o n e n i n — F l a m m e n 33-0121, 3 3 - 1 0 2 2 ; Ionisier.-Potential 37-0190, 45-0163; Ionisat.-Defekt in Ar G e m i s c h e n 451831; P h o t o i o n l s a t . 49/50-0867; Hochdruck-Massenspektrometrie 51/52-0582; Einfl. d. Adsorpt. v. — auf d. param a g n e t . D e f e k t e i n ^ - b e s t r a h l t e m (SiOa)

CgHa 13-0361; N M R - S p e k t r u m 18-0830; L a g e d. Kernresonanzlinie 18-0831; F a r a d a y E f f e k t ( m a g n e t . R o t a t . v . B i n d . ) 230834; m a g n e t . Wechselwrkg. v. Proton e n u . Elektronen i n — 41-0905; E l e k t r o o x . v . — a n P t ( K i n e t i k ) 110961; elektrochem. Verh. ü b e r PtS c h w a r z 41-0945. Zylindr. implodierende Stoßwellen i n —/Oj-Misch. 2-0560; l a m i n a r e Verbrenn. -Geschw. v . — -Luftgemisohen 30707; zweite Virialkoeff. f ü r d. Syst. Ammoniak/— 4-0516; R o t a t . - R e l a x a t . u . Bezieh, zwischen Wärmeleitfähigk. u. Viskosität 6-0548; Enthalpie u. D a m p f Fl.-Gleichgew. f ü r d. Syst. Ä t h a n / - / Ä t h y l e n 7-0578; Bldg.-Energie 7-0981; explosiver Zerfall 10-2681; P l a s m a d. Verbrenn.-Gases — + Oi 11-0547; Zünd. v. Gemischen aus — u. Oj (Fortpflanz. sphär. Detonat.-Wellen) 110708; explosiver Zerfall v. — u . —/NjGemischen 11-3447; zylindr. Gasdeton a t . i n - / O j - G e m l s c h e n 12-0690; T e m p . f r e i e r E l e k t r o n e n i n - / L u f t - F l a m m e 150741; Ausbreit.-Geschw. v. — D e t o n a t . 16-0632; Verbrenn. (Kinetik) 20-2586; elektr. L e i t f ä h i g k . u . Gesohw. d . M e diums hinter d. — /Oa-Detonat.-Front 21-0487; —/Oj-Flammen (ESR-spektroskop. Unters.) 21-0676; Unters, v. — L u f t - F l a m m e n p l a s m e n 21-0677; t h e r m o d y n a m . Eig. 23-0510; F l a m m e n a u s breit, i n — O - G e m i s c h e n 23-0662; - / O j D e t o n a t . 23-0663, 24-0684, 2 4 - 0 6 8 5 ; ( l n d u k t . - Z e i t e n ) 26-3521; Bezieh, zwischen d. Potentialparametern u. d. Klonst, d . k r i t . o d e r S i e d e p u n k t s f ü r — 31-0526; elektrostat. Zündbark. v. h o c h k o m p r i m i e r t e m — 32-3264; Fl.Gas-Gleichgew. v. L i B r in - 40-0488; Verbrenn. (Thermodynamik) 40-0622; D a m p f d r u c k 40-0906; F l a m m e v. — N Gemischen 43-0624; E n t z ü n d . - E n e r g i e v . r e i n e m — 44-3157; U b e r g a n g d. Verbrenn. i n Detonat. 44-3160; Erzeug, v. — - Ü b e r s c h a u - M o l e k u l a r s t r a h l e n 450484; Explos.-Vermögen (Wrkg. d. D ä m p f e v . CCI4) 4 6 - 3 1 7 7 ; V e r d a m p f . W ä r m e 48-0846; t h e r m . E i g . 51/522478; Explosibilität d. NHj-Lufts t r o m e s i n Ggw. v . — 51/52-3181; A d s o r p t . a n P t (Potentlalelnfl.) 1-0595, 1-0596; Adsorpt.-Wärmen a n Metallen 8-0675; A d s o r p t . a n Cu-, Ni-, P d - u . Mo-Aerosolen 11-0677; S o r p t . v , — a u s Kupferchloridlsg. 14-0610; Z u s a m m e n h a n g zwischen d. Retent.-Vol. v . — u . d. Dlelektrizitätskonst. d. stationären P h a s e 31-0861; Einfl. auf d. Chromatog r a p h . Eig. v. Zeolith 36-0647; Ads o r p t . a n SiOs/AlgO) 3 8 - 0 6 4 4 ; A b s o r p t . v . - d u r c h Q. N H j 4 9 / 5 0 - 2 3 4 0 ; L ö s lichk.: i n n - O c t a n 15-2592; L s g . - W ä r m e 26-0929; i n M e t h a n o l 26-2712; i n Aceton 40-0909. Chemisches Verhalten. Herst, v. Vinylderiv. a u s — ( K a t a l y s a t o r ) 32601*; Rk. v. (Hoohdrucktechnlk) 7 - 2 6 5 9 ; R e p p e - S y n t h . ( K a t a l y s a t o r ) 72 6 6 5 * ; I o n e n r k . i n g a s f ö r m . - 12-0941; Chemie d. Acetylens 28-1103; S y n t h , v . Aldehyden, a-0-ungesätt. Carbonylverb. u . 1.4-Diketonen a u s - 33-0752; S y n t h , v. Aromaten aus — 2-2668*; Dimerisat. 4-0983; T r i t i u m - R ü c k s t o ß - R k . 9-0987; B l d g . v . B z l . b e i d . R a d l o l y s e v . - 141058; H - D - A u s t a u s c h 19-0691; P o l y m e r i s a t . (Katalysator) 23-1138; Hooht e m p . - U m w a n d l . (Kinetik) 23-2523; (stereospezif.) 24-1156; U m w a n d l . i n d . Dampfphase 26-0997; Polymerisat. (Mechanismus) 51/52-1050; t h e r m . Zers. in Stoßwellen 1-1014; Photolyse i m V a k u u m - U V 4-0988; m i t H g photosensibilisierte Zers. 4-0989; radikallnduzierte p h o t o l y t . Spalt. 11-0997; Zerfall zweiwert. I o n e n v . — 15-0938; d u r c h E d e l g a s e s e n s i b i l i s i e r t e R a d l o l y s e 150 9 8 4 ; Z e r s . 15-2593, 2 2 - 2 1 9 8 * ; H - , OH- u. O-Radikal-Rekombinat. in — L u f t - F l a m m e n 27-0681; Radlolyse v. u . Gemischen m i t N F j 28-0659; R a d l o lyse (Kinetik) 34-0116; Gasphasenpyrolyse 40-0683; Ox. 4-2463*; R k . v . a t o m a r e m O 1 2 - 0 7 5 1 ; O x . ( K i n e t i k ) 150946; — O - R k . i n Stoßwellen 29-0676; Ox. 39-0938; R k . m i t a t o m a r e m O (Chemilumineszenz) 41-0696; (Kinetik u . Mechanismus) 42-0890; (verzögertes E r scheinen v. O H ) 43-0914; (Bldg. v . negat i v e n I o n e n ) 47-0853; R e d . ( K i n e t i k u . M e c h a n i s m u s ) 12-0699; elektrogenerativ e H y d r i e r . 19-0964; Anlager. v . a t o m a r e m H 24-0944; H y d r i e r . ( K a t a l y s a tor) 33-2564*, 33-2577; (Bedeut. d.

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F 40 Elektrodenpotentials) 35-0947; (Katalysatoren) 39-2423 *, 42-0886, 43-0646, 43-0658. Rk.: m i t HCl 1-2671 m i t Diboran 1-3430 • ; m i t HCN 3-2619 • ; mit Diboran 3-3301»; m i t HCl 5-2623*; m i t atomarem N 7-1035; mit Fd-Salzen 8-0707; Dampf phasenhydratisier. 9-2760; mit HCN (Katalysator) 10-2719«; mit HjS 12-0988; m i t HCl 15-2613*; im Syst. N / O / - u . N O / O / - (CN- u. NH-Chemilumineszenz) 16-0664; m i t SF s Cl 160965; m i t H F 16-2583*; m i t CO 162593 *; m i t Diboran 17-0772; m i t Pentaboran(9) 17-0773; H y d r a t a t . 17-2550; Hydroohlorier. (Kinetik u. Mechanismus) 19-0991, 19-0992; Rk.: m i t Dekaboran 19-1130; m i t Kupferchloriden 23-0980; m i t HCN 25-2433 *; mit N H | (Kinetik) 26-0705; Bestrahl, v. Nj/—Gemischen mit Elektronen 26-0706; Hydrochlorier. (Kinetik) 27-0953; R k . m i t B»Hm 321042; Nydrofluorier. 32-2557*; Hydroohiorier. 32-2558*; (Verf.) 35-2342; H y d r a t a t . 34-2656; Rk.: m i t GeHClj 361145; m i t Clt u . W. 37-1002; m i t HCN 37-2319*; m i t N 2 0 4 40-0954; mit HCN 43-2272; m i t CO u . W. 45-2314*; m i t N 2 bzw. N H | (Fixier, v. Stickstoff als Cyanwasserstoff) 47-0655; Halogonier., Hydrohalogenier. (Aktivier.-Energien) 47-0858; R k . : mit CO u. Halogenwaaaerstoff 47-2305 *; m i t H a 51/52-2515 *. Copolymerisat. mit Olefinen 42794; Polydehydrokondens. m i t Phenylacetyienen 6-1116; Rk.: mit Cyclopentadien 27-2629; mit Diacetylen 27-2651 *; Ionen-Mol.-Rk. in d. Syst. CH4/-/O 33-0974; Rk.: mit Methylen-Radikalen 43-0884; m i t Äthylenoxid 19-2676 *; mit CFj-Radikalen 31-0889; Wasserstoffaustauach zwischen — u. Lad. -Übertrag. Komplexen v. Phthalooyaninen mit N a 44-0946; R k . : m i t Äthylenoxid 44-0978; m i t tert.-Butylchlorid 2-2624*; m i t 1Bromoctin-(2) 28-1029; mit m-Dtnitrobenzol 15-0918; mit aromat. Aminen 230957; mit Hexafluorazomethan 25-1000; m i t Alkylenoxid u. NaSH bzw. Aikanol 4-2547 *; mit CO u. Alkoholen 10-2720 *; mit Di- u. Triathylenglykol 15-1001; m i t Aminoalkoholen 23-2532; m i t Aminophenolen 28-1049; mit 2.2-Bis-[hydroxymethyl]-propanol-(l) bzw. 5-Hydroxymethyl-1.3-dioxanen 37-1074; mit CO u. Alkoholen oder Phenolen 38-2569 *; m i t Alkoholen 40-2496*; mit CO, Allylchloridderiv. u. aliphat. Alkoholen 402506 *; mit A. 47-0990; aus - Herst, v. Acrylsäureestern 49/50-2382*, 49/502384*; R k . : m i t Thiophenol 26-1080; m i t i t h y l d i b o r a n 24-1066; m i t Trlaliylborin 39-1040; mit Dlalkyiaminotrialkylstannanen 7-0768; m i t Trialkylstannolen 11-2838*; mit Stannanolen 30-0668; m i t Cyclohexanoarbaldehyd 11060; mit Carbonylverb. 4-1020; m i t Acetaldehyd 4-2497*; mit o-Methoxybenzaldehyd 7-1077; m i t aromat. Ketonen 7-1089; mit 2-Acetylpyrldinen 91120; m i t Vinylchlorid u. Hydroxymethylenketonen 10-1031; mit Diisopropylketon 16-0962; m i t 2-Methoxy-2methylheptanon-(6) 19-2706*; mit Propion- bzw. Butyraldehyd 20-0972; m i t ungea&tt. Aldehyden 22-2749*; m i t Cyclohexanon 27-1037; m i t Carbonylverb. 32-2564 *; m i t Aceton 35-2345; mit Nonanon-(ö) 38-1018; m i t 2-[Tetrahydropyranyloxy-(2)]-nonanon-(5) 381019; mit Ketonen 39-2372 *; m i t Cyclohexanon 42-0966; mit Paraformaldehyd 42-2484 *; m i t Aldehyden oder Ketonen 43-2293 *; m i t Aoetonitril31-2525 *; mit Eisessig 2-1046; durch Niokeloarbonyi katalysierte Carboxylier.-Rk. (Mechanismus) 6-0966; Rk.: mit Acryis&ure-y-diathylamlnopropylamid 14-3151*; mit. Fluor(chlor)alkancarbonsauren 152628*; m i t aliphat. Carbonsäuren 162541*; m i t Halogenalkancarbonaäuren 16-2590*; m i t ß- [Triaikylaiiyll-propionsäure 19-1045; Carboxylier.-Rk. 200727; R k . : m i t Cyclohexancarbonsäurechlorid 32-2547; mit CHjCOOH 322572 *; m i t Carbonsäuren 39-2391 *; m i t Eisessig 43-2268; m i t Monocarbonsäuren 51/52-2522*; m i t n-Butyllithium/Bis[O.O-diphenylthiophosphoryll-disulf i d 18-0984; m i t Baumwollcellulose 343051; mit östron-3-methyläther 3-1133; m i t J'-*.".östradien-17-on 4-1129; m i t 4«.5a-, EpoxySteroiden 4-1132; m i t 17'-Oxo-4 '-androsteno bzw. 17'-OxoJ«'-«'.androstadieno-[2'.3':3.4]-furazan 11-1159; m i t 3j9-Hydroxyätlojervan-17-

on 12-1132; mit 30-Hydroxy-5«-brom6ß.l9-epoxyandrostan-17-on 33-1131 ; mit D - 1 7 - O x o - 3 . 6 - d i m e t h o x y - • • « • • östrapentaen 39-1063; Einfl.: auf d. Kinetik d. Auflag, v. Stahl in Säuren 110722; auf d. Polymerisat, v. Butadien 19-3031*; auf d. durch Tids/Al(CtHs)t katalysierte Propylenpolymerisat. 261157; T. C j D j auf d. Hydrier. -Rk. v. Äthylen 43-0656; radioakt. Bestrahl v. Paraffinen in Ggw. v. — 48-2621 *. Verwendung. Verw.: zum Erhitzen, Schmelzen, Schneiden u . Löten v. Metallen 4-2373 * ; zur Flammenplattier. 212614. Analyse. Oaschromatographie 12090,5-2114,9-2116;kolorimetr. Best. v. kleinen Mengen 15-2036; Verh. bei d. Elut. v. AljOi-Sftuien 25-1805; Gasohromatographie 30-2010, 33-2067; Best.: v. — als MaQ f ü r d. Hart.-Geschw. v. Phenol-Resoiharzen 15-2134*; in Gasgemischen 30-1928; Verw.: zur Best. T. Na, K u. Ca in Weinen (—Flamme) 29-2124; zur Schnellbest. v. Mo in legierten Stahlen (NgO/—Flamme) 411998; Anreg.-Gradlenten in —Oj-Flammen 41-1865 ; Verw. in d. Atomabsorpt.Spektroskopie (NjO/—Flamme) 51/521763. Bibliographie. Chemie und Technologie von Produkten der organischen Synthese. Acetylen und seine Verarbeitung (Mitteilungssammlung) [russ. ] B 5 5 ; Calcium carbide for acetylene generation B 3 1 ; Acetylene: its properties, manufacture and uses. Vol. 2 B31. Metall- and Komplexverbindnngen (Acetyllde, Aeetylenlde). Acetylenyerb. v. Übergangsmetallen 31-0734. , A l k a l i - V e r b . , Rk. mit COj 152645*. C u - V e r b . , R k . v. Paraformaldehyd m i t C | H j i n Ggw. v. - 42-2484*. H g - V e r b . , lösl. n-Komplexe d. Hg(II) m i t Acetylen 25-0921. L i - V e r b . , Rk. mit 1-Methylbioyclo-[5.4.0 ]-undecen-(7)-dion-(2.9) 391007; R k . d. Komplexes aus — u . Âthylendiamin mit ( ± )-3-Methoxyj«-»."-6-oxaöstradien-17-on 25-1099. N a - V e r b . , R k . : m i t C O s 15-2645*; m i t S u . C H j J 25-1011; mit n-Propylbromid 34-1033; mit Methyiathylacetyioarbinol 18-0935; m i t Bis-Itrimethyisilyll-sulfat 32-1021; mit CjHsMgBr bzw. CiHiMgBr 22-0676; m i t Trialkylstannoien 27-2668*; mit llH-Dlbenzo(o;f]-[1.2]-diazepinon-(ll) 43-1012; m i t 1.3-Dimethyl-2-oxocyclohcxancarbonsaureathylester 4-0151; m i t Glutaraldehydsaureathylester 40-0992; mit Diathyisulfàt bzw. Butylbromid 81067; m i t Bis-trialkylsUyl-suifaten 281044. V - V e r b . , Darst. v. Cyolopentadienylvanadlumcarbonyikomplexen 190761. CjHjAaClj /9-Chlorvlnyldiohlorarsln, R k . 40930. CjHjAsFiN Bis- [trlfluorm«thyl]-arslnoamln, Bldg. 7-0729. CiH2Bi«Cii« J?-Dekachlorbaren (F. 262—263), Darst., R k . 9-1032. 2.3.1.5.6.8.9.10.11.12-DekaohIor-1.7-dlearbaelovodekaboran-(12), Mol.-Strukt u r 47-0244. 0jH 2 BrCl l-Brom-l-chlor&then (Kp. 61 bis 62), Darst. 11-1014. l-Brom-2-chlorAthylen, H-Bind. 2-0965. CiHtBrCIO Chloracetylbromld, R k . 17-2602 *. Monobromacetylchlorld, R k . 5-1109, 91142. CtHiBrCli l-Brom-1.1.2-triehlorathan (Kp. 152), Darst., R k . 11-1014. CjHjBrFi l.l.l-Trlfluor-2-bromäthan, kernparamagnet. Resonanzspektrum 6-0876 ; Rötat.-Barrieren u . thermodynam. F u n k t . 18-0847; biolog. Eig. 15-1712; Best, in Halothan 44-1651. GjHgBrFsS l-Bromvinylschwefelpentafluorld (Kp. 86), Darst., Rk. 16-0965. C 2 H 2 BrN Bromacetonltril, R k . 21-1136. CjHiBiNO: l-Brom-l-nltro&thylea, Darst., Verw. 36-3121*. C 2 H 2 Br 2 1.2-Dibromathylen (Acetyiendlbromld), H-Bind. 2-0965; Rk. 6-2564*, 141103; (eines Gemisches d. eis- n . transForm) 42-0985; Rk. 51/52-0814; Verw. 17-2667 *. CiH 2 Br 2 ClF s S 2-Chlor-1.2-dlbromftthylsohwefelpentafiuorld (Kp.u 70), Darst. 16-0965. CîHîBrjCl! 1.2-Dlbrom-l.l-dlchiorathan, R k . 21-1043.

1.2-Dlohlor-1.2-dlbrom&than, physlkal. Eig. 45-0849. C 2 H 2 Br 2 F 2 l.ä-DIbrom-l.l-dlfluur&than, R k . 21-1043. CjH 2 Br 2 N s Oj Dibromglyexlm 4-0127; I R S p e k t r e n y . [Cr(NHi)(h[Ge(Ci04)jli 70171; A b s o r p t . - S p e k t r e n y . K«[Cr(Cr 2 04)|] (Lsgm.-Einfl.) 23-0146; a b s . K o n f i g . y . [( + )Cr(C!04)j]'- 37-0147; Dissoziat.-Mechanismus y . [Or(C|Oi)|]'~ zuols-Cr(Ct04)t(HtO)i~-Ionenlm s a u r e n Medium 39-0665; K i n e t i k d . Aquotisier. y . 0is-K[Cr(C|04)t(Ht0)i] i n s t a r k s a u r e n Lsg. 48-0618; t h e r m . Zers. y . f e s t e m K|[Cr(C:04)|] ' 3 H t O (Mechanismus) 30715; SzlUard-Chalmers-Rk. d. Tris[oxalato]-ohromat-IonB auf Anionena u s t a u s o h e r Dowex J X j . Stationäre B e s t r a h l , m i t R e a k t o r n e u t r o n e n n . kin e t . Analyse 3-0747; P h o t o l y s e y . Trls-[oxalatol- u . DiaquodioxalatoCr(III)-Anionen 19-0729; Raoemisier. y . K|[Cr(Ct04)|] in wss. Lsg. v. K ( S t r y o h n i n ) t [ C r ( C t 0 4 ) | ] 25-0681; Szll a r d - C h a l m e r s - R k . d . auf Anionenaust a u s c h e r h a r z a d s o r b i e r t e n Trioxalatoc h r o m a t ( I I I ) - I o n s bei kontinuierl. E l u t . 26-0710; p h o t o o h e m . R k . v . K t l C r (C t 04)>] n a c h U V - B e s t r a h l . (EPRU n t e r s . ) 35-0653; E i n w . v. H j S auf (NH|)s[Cr(Ct0 4 )i] -3 H j O 3 8 - 0 7 4 4 ; t h e r m . Zers. y . (NH 4 )>.ii1i • 8 H i O , S r i ( F e ( C i 0 4 ) | ] i - 2 H i O 3-0190; m a g n e t . Suszeptibilitat y . Fe(II)-Oxalatdlh y d r a t bei t i e f e n Temp. 5-0559; Mössb a u e r - S p e k t r e n y . Fet(Ci04)i-5 H t O , K i [ F e ( C i 0 4 ) j ] , Fe(Ci04) -2 H i O u . (NH 4 )i[Fe(Ct04)j]-3 H t O 7-0196; oycl.polarogTaph. R e d . y. F e ( I I I ) - O x a l a t a n d . Hg-Tropfelektrode 18-0580; polarog r a p h . V e r h . y . F e ( I I I ) / O x a l a t (Einfl. d . Adsorpt.-liff. y . Ni(II)/Cystein-Lsg.) 220593; Differentialthermograyimetrle y . Fe-Ni-Misohoxalaten 25-0756; Austausohstromdichte d. Fe(III)(Fe(II)Oxalat-Elektrodenrk. a n Hg-Elektroden 27-0629; E i n f l . y. — auf d . Lumineszenz y . Sbt04 -Mn 39-0377; Best. d . e f f e k t i v e n F e - A t o m l a d . i n FeCt04 u . K j [ F e ( C i 0 4 ) | ] 3 H t O a u s RSntgenemiss.-Spektren u . d . Mössbauer-Effekt 42-0152; m a g n e t . Mom e n t e , " F e - M ö s s b a u e r - S p e k t r e n sowie I R - S p e k t r e n v . [Fe(phen)tCt04l-5 H i O 43-0161; t h e r m . Zers.: u . Oberflächenelg. y . Fe(III)-Salz 1-0613; u . D e h y d r a t a t . y . F e C j O j • 2 H t O 1-0664; y . Gemischen v . tx- u . y-FeOOH e n t h a l t e n d e m F e ( I I ) - O x a l a t 7-0780; v . Fe-Salz 310672; photochem. R k . v . Ki[Fe(C|04)il naoh UV-Bestrahl. ( E P R - U n t e r s . ) 350653; t h e r m . Zers. v . (NH4)j[Fe T Cr» • (Ct04)tl (x + y •= 1) 40-0746; UVp h o t o c h e m . Dissoziat. y . f e s t e m K | • [Fe(Ci0 4 )il ' 3 H t O (Meohanismus) 440684; t h e r m o g r a v i m e t r . U n t e r s , d . Zers. y . CsOtFe-2 H t O , Bldg. u . radiokristallograph. U n t e r s , v . C j O j F e 440740; Beheb, d. Chlorose y . i n Cornell Peat-Llte-Gemischen k u l t i v i e r t e n P f l a n zen duroh Behandl. m i t Fe-Salz 343146; Best. v . S p u r e n e l e m e n t e n i n Fe(II)-Salz 2-2057. G d - S a l z e , LSsllchl.-Prod. y . GdSalz 14-0631; DTA d. O x a l a t h y d r a t e v . Gd 35-0684; I R - S p e k t r e n v . Gdt(C|Ot)| • nHtO 38-0147; t h e r m . A b b a u v. Gd(Ct04)Cl'3 HtO m i t a . o h n e HCl, Bldg. v . Cd-Oxalatoohloriden u . CdOxiden 18-0702; R k . v . Gd 2 (CiO ( ), • 10 H t O i m HCl-Strom. Bldg. v . Gd . (Ct04)Cl x H i O u . H j C j O t 18-0703; teilweise R k . y . Gdj(CjO|)i -6 H j O m i t H U 18-0704. G e - S a l z e , I R - S p e k t r e n y . Oxalatk o m p l e x e n v. Ge(IV) 7-0171. H g - S a l z e , Bldg. v . H g ( I ) - O x a l a t auf H g - E l e k t r o d e n In Ggw. v . Oxalsäure 19-0637; I R - S p e k t r u m v . H g j C j O i 220678; Zers.-Rk. v . Organo-Hg-Verb. i n Ggw. v . — u . anorgan. Hg(I)- u . Hg(II)Salzen 14-0803; Verw.: z u r H e r s t , l l c h t e m p f i n d l . Schiohten 30-3221*; z u m Naohw. v . labilem S i n p h o t o g r a p h . Gel a t i n e n [gemeinsam gefällte Ag- u . Hg(I)-SaJze] 48-3301. H o - S a l z , DTA d. Oxalathydrate V. H o 35-0684; I R - S p e k t r e n v . H o t • (Ct0 4 )s -n H i O 38-0147; t h e r m . A b b a u v . HHoCCiO«)! -3 H t O m i t u . o h n e HCl 180702; teilweise R k . v . H o i ( C i 0 4 ) j -6HtO m i t H a 18-0704. I n - S a l z e , Bldg., p h y s i k a l . Eig. u . Komplexcharakter y. Oxalatoindiumk o m p l e x e n 42-0701.

1S67 I r - S a l z e , Bldg. T. Ir(ni)-Oxalatkomplexen bei d. konduktometr. Titrat. d. Syst. IrCli/HiCsO« 27-0785; Einfl. d. Anlons In festem [Ir(NHs)i *Br]C 2 0 4 auf d. Menge d. abtrennbaren ">Br beim isomeren Kernübergang 4-068$; konduktometr. Unters, y. Ir(III)-Oxalatokomplexen 27-0786; abs. Konfig. v. [ ( + )Ir(0|O t ),]j- 37-0147; v. KitlriCjO«)»] In WBS. Lag. 25-0681. K - S a l z e , Darst. v. hydratisierten gemisohten K-Oxalatocarbonatohydroxothoraten, K-Oxalatocarbonatothoraten u. K-Oxalatosulfitothoraten versohied. Zus. 17-0800; Bldg., physikal. Eig. u. Komplexcharakter v. Oxalatoindiumkomplexen mit K als Kation 420701; Fluoreszenz- u. Absorpt.-Spektren d. Lanthanidenionen in Lsg. v. K Salz 3-0147; magnet. Suszeptibilitäten v. ein- u. zweikern. Cr(III) -Komplexen v. Oxalsäure mit K als Kation 3-0191; Kinfl. d. Teilohendurohmessers feiner Pulver v. KtCtOi auf ihre Spezifität beim Lösohen v. Methan/Luft-Flammen 30706; IR-Spektrum v. KH(COO) 2 40144; Beweg, d. HjO-Mol. in K-Oxalatmonobydxat (NMR-Unters.) 9-0418; Gleiebgew.-H-H-Abstände in d. W.Mol. t . K-Oxalatmonohydrat 12-0269; IR-Spektren v. Kj[Be(C 2 0 4 ) 2 ] 13-0159; dielektr. Polarisat. d. Kristallhydrate v. K 2 U0 2 (C 2 0 4 )i -n HjO 14-0518; Lsgm.Einfl. auf d. Abaorpt.-Spektren v. K|[Cr(Ci04)il 23-0146; Valenzsehwing. u. Kraftkonst. v. K 2 ([Mo0 2 (0«0 4 ) • HjOliO} 23-0156; Zirkulardichroismus v. t(-)-K|Co(Oxalat)|] HjO 33-0144; magnet. Suszeptibilitätv. Kj[Pt(N0 2 ) 2 • O1O4] 36-0149; Best. d. effektiven FeAtomlad. in K|[Fe(CtO()|] -3 HjO aus Röntgenemiss.-Spektren u. d. Mösabauer -Effekt 42-0152; Röntgen-K-Absorpt.-Spektren v. K|[Co(Ci0 4 )il 470123; Lösch, d. Fluoreszenz v. Chinolinverb. duroh d. K-Salz 49/50-1814; Rk.: y. Oxalsäure + — mit Jj in Qgw. v. Mn(III) (Kinetik) 1-0652; y. K-Salz mit TClt 5-0793; photoohem. Rk. v. K|[Co(CtOi -n H j O 38-0147; D T A 49/50-1737; t h e r m . A b b a u v . S m ( C 2 0 4 ) C l -3 H j O ( m i t u . o h n e H C l (Bldg. v. Sm-Oxalatochloriden) 180 7 0 2 ; R k . v . S m 2 ( C j 0 4 ) i -10 H j O m i t H C l (Bldg. v . S m ( C j 0 4 ) C l -aq) 18-0704. S n - S a l z e , Darst. T. ( C H j h S n • ( C j O i ) - H j O 27-0756; M ö s a b a u e r - S p e k t r e n v . S n C r O j 11-0163; R k . v. C a r b o n säuren oder Anhydriden m i t geeätt. a l i p h a t . A l k o h o l e n i n G g w . v . — 32644*. S r - S a l z e , Mössbauer-Spektren v. S r j [ F e ( C 2 0 4 ) j ] 2 -2 H j O 3 - 0 1 9 0 ; Lösl i c h k . v . Sr-Salz i n H N O j 28-0509; Deh y d r a t . v . S r C j O i (2 + x ) H 2 0 ( r ö n t g e n ograph. Unters, d. erhaltenen Phasen SrC204 u . S r C j O i ' H j O ) 2-0239; t h e r m . Z e r s . v . S r T i 0 ( C 2 0 4 ) 2 -4 H 2 0 u . S r T i O • ( C i O | ) ( O H ) i H s O 13-0781; D e h y d r a t a t . v . S r C j O i -(2 + x ) H j O u n t e r k ö n n t . W . D a m p f d r u c k (Unters, durch Thermogravimetrie u. DTA) 23-0673; Tracerv e r f . z u r B e s t . d. L a - M i t f ä l l . m i t B a S r • T i O - O x a l a t 17-2001. T a - S a l z e , Bldg. y. Oxalatkomp l e x e n d . T a ( p o t e n t i o m e t r . U n t e r s . ) 170636; E x t r a k t , v. — L s g . m i t Tri-nootylamin, Tri-n-decylamln u . Tri-n-dod e c y l a m i n i n CC14 4 7 - 0 5 2 9 ; R k . v . T a - : Oxalatkomplexen mit Hexammin-Co( I I D - C h l o r i d e n 8-0776. T b - S a l z , L ö s l i c h k . - P r o d . 14-0631; D T A d . O x a l a t h y d r a t e v . T b 35-0684; I R - S p e k t r e n v . T b 2 ( C 2 0 4 ) j -n H j O 380147; therm. A b b a u v . Tb(C204)2 - 3 H 2 0 m i t u . o h n e H C l 18-0702; t e i l w e i s e R k . V. T b ( C 2 0 4 ) j -6 H 2 0 m i t H C l 18-0704. T h - S a l z e , Darst., R k . v. Th*UY (C 2 0 4 ) 2 ( x + y = 1) 10-0773; E x i s t e n z b e r e i c h e v . T h ( C 2 0 4 ) 2 -6 H 2 0 , 2 T h • (OjOiii - ( N H ^ C i O , -7 H 2 0 , «NH4)2 [Th 2 (C 2 0 4 )s)] -7 H s O ) T h ( C 2 0 4 ) j • ( N H 4 ) 2 C 2 0 4 -3 H 2 0 i m t e r n . S y s t . T h ( C J 0 4 ) 2 / ( N H 4 ) 2 C 2 0 4 / H 2 0 17-0799; Darst. v. hydratisierten gemischten NaOxalatocarbonatohydroxothoraten, NaOxalatocarbonatothoraten u . Na-Oxalat o s u l f i t o t h o r a t e n m i t v e r s c h i e d . Z u s . 170 8 0 0 ; m a g n e t . S u s z e p t i b i l l t ä t v . U(C 2 • 0 4 ) 2 -2 H 2 0 - T h ( C 2 0 T ) 2 -2 H 2 0 - M i s c h k r i s t . 34-0492; t h e r m . Z e r s . 10-2386, 31-0672, 37-0654; G e w . - a n a l y t . B e s t . d . S ä u r e a l s - 9-2193. T i - S a l z e , Darst. u. EPR-Unters. v . T i ( I I I ) - S a l z e n 29-0761; L ö s l i c h k . u . Salzgleichgew. d . t e r n . S y s t . N a j [ T i O • (C204)2]/Ba[Ti0(C204)2]/H20, Na2[TiO(C204)2]/Pb[Ti0(C204)2]/HJ0 u. Ba t T i 0 ( C 2 0 4 ) 2 J / P b [ T 1 0 ( C 2 0 4 / 2 ] / H 2 0 140 6 3 2 ; t h e r m . Zers. v . B a T i 0 ( C 2 0 4 ) 2 • 4 H 2 0 , SrTi0(C204)I • 4 HJO, SrTiO( 0 H ) 2 C 2 0 4 H 2 0 U. B a T 1 0 ( 0 H ) 2 C 2 0 4 • 2 H 2 0 13-0781; N H j - A d d u k t e v . O x y l a t o - T i ( I V ) - V e r b . 16-0713; F ä l l . v . T i O (C204)-Lsg. m i t N a O H (Darst. v. TiO x i d e n ) 23-0649; K a l z i n i e r , v . B a T i O Salz ( D a r s t . u . E i g . v . B a T i O j ) 45-2056; W r k g . v . K T i ( I I I ) - S a l z auf W a c h s t u m u . O b e r l e b e n d . M a u s 14-1718; T r a c e r v e r f . zur Best, d. Ba-Mitfäll. m i t BaSrTiOO x a l a t 17-2001. T l - S a l z , Bldg. v. Tl(III)-Ohelaten 16-0706. T m - S a l z e , therm. Abbau v. T m ( C j 0 4 ) 2 -3 H 2 0 m i t u . o h n e H C l 180 7 0 2 ; R k . v . T m 2 ( C 2 0 4 ) j -6 H j O m i t H C l 18-0704. U - S a l z e , Darst., R k . v. T h , U 7 ( C j 0 4 ) 2 (x + y = 1) 10-0773; Auflag, T. U Ö 2 C 2 0 4 m i t I o n e n a u s t a u s c h h a r z e n 110721; dielektr. Polarisat. d. Kristallh y d r a t e v . K 2 U O J (C 2 0 4 ) 2 • n H t O u . (Guanidinium)j U02(C204)2 - n H 2 0 bzw. ( A n i l i n i u m ) 2 U 0 2 ( C 2 0 4 ) 2 n H 2 0 14-0518; Temp.-Koeff. d. Quantenausb. am U r a n y l o x a l a t - A k t i n o m e t e r b e i 254 u m 28-0664; m a g n e t . S u s z e p t i b i l l t ä t v. U ( C 2 0 4 ) 2 H 2 0 - T h ( C 2 0 4 ) 2 -2 H 2 0 M l s c h k r i s t . 34-0492; t h e r m . Zers. v . U u . UOI-Salz 31-0672; A u s t a u s c h r k . T. s a u r e n O x a l a t o u r a n y l v e r b . u n t e r Teiln a h m e v . T h i o c y a n a t i o n e n 36-0730. V - S a l z e , Darst.: v. Oxalatokomp l e x e n v . O x o v a n a d i n ( I V ) 41-0736; v . lösl. V-(IV)-Salz ( I n h i b i t o r d . Cholesterinb i d g . ) 45-1659; k r i s t a l i o g r a p h . D a t e n v . Ammonium-[dioxodioxalatovanadat( V ) ] - d i h y d r a t d u r c h P u l v e r a u f n a h m e n 40258; Zuordn. opt. Spektren v. VO (C 2 0 4 ) 2 10-0108; E S R - U n t e r s . v . V O ' * K o m p l e x e n m i t O x a l s ä u r e 41-0194; Struktur u. Stereochemie v. Oxovanad i n ( I V ) - K o m p l e x e n m i t [ C 2 0 4 ] ' " 51/52-

F 46

1967

CiHiBrFj 1.1-Dlfluor-l-bromäthan, kernparametgnet. Resonanzspektrum 6-0876; p h y s i k a l . E i g . 45-0849; R k . 5 - 2 6 2 4 * . C 2 H « B r H g 0 2 B r o m m e r c u r l e s s l g s ä u r e ( F . 195), D a r s t . 28-0996. G2H|BrMg Vlnylmagneslumbromld, N M R - , I R - S p e k t r u m 19-0896; R k . : m i t 30Acetoxy-4a.5a-epoxycholestan 4-1132; m i t Bis-[0.0-dialkyithiophosphoryl]-dis u l f i d e n 18-0984; m i t D i p h e n y l c h l o r p h o s p h i n 20-1022; m i t 7 - M e t h o x y o h r o manon-(4) bzw. l-Benzolsulfonyl-7' methoxy-1.2.3.4-tetrahydro-4-oxochinol i n 25-1099; m i t P h e n y l g l y o x y l s ä u r e 311007; m i t A m e i s e n s ä u r e ä t h y l e s t e r 331043; m i t N e r y l a c e t o n 36-1083; m i t D i ä t h y l a m i n o e s s i g B ä u r e ä t h y l e s t e r 37-1023; m i t Bicyclo- [2.2.2] -octen-(5 )-on-(2) b z w . H a 1 8 - 0 7 0 2 ; R k . v . Y 2 ( C 2 0 4 ) J -9 H j O i m N o r b o r n e n o n - ( 7 ) 40-1022; m i t D i b e n z y l H C l - S t r o m (Bldg. v . Y ( C 2 0 4 ) C 1 - x H 2 0 ) k e t o n 41-1041; m i t 4 - [ 2 - M e t h y l e n c y c l o 18-0703; t e i l w e i s e R k . v . Y J ( C 2 0 4 ) J - 9 h e x y l ] - b u t a n o n - ( 2 ) 41-1089; m i t 2-AlkH 2 0 m i t H C l 18-0704; H e r s t , v . m i t E u oxy-4.4.6-trimethyl-1.3-dioxa-2-borinan aktiviertem Y-Tl-Oxidphosphor aus — 47-2794*. 27-0391. C 2 H>BrN 2 0s 2 - B r o m - 2 . 2 - d l n i t r o ä t h a n o l , Y b - S a l z , L ö s l i c h k . - P r o d . 14-0631; Darst., R k . 48-0924. I R - S p e k t r e n v . Y b 2 ( C 2 0 4 ) i -n H 2 0 38- CjHaBrO B r o m a c e t a l d e h y d , R k . 2-1145. 0147 ; k e i n e R k . v . Y b 2 ( C 2 0 4 ) j -6 H 2 0 m i t A c e t y l b r o m i d ( K p . 76—77), D a r s t . 10-1025; H C l b i s 2S• 18-0704. B i n d . - u . M o l . - P o l a r i s i e r b a r k , i n — 40Z n - S a l z e , Ionenassoziat. d. Zn0100; R k . : m i t Dialkoxydi-n-butylgerKomplexes (Unters, durch Lsgm.-Exm a n e n 7-0762; m i t 2 - C a r b ä t h o x y c y c l o t r a k t . ) 8 - 0 6 2 1 ; E i n f l . v . - auf d . L u m i a l k a n o n e n 12-1058; m i t D i ä t h y i p e n t a n e s z e n z v . S b . O c M n 39-0377; Z e r s . v . c h l o r p h e n y l p h o s p h a t 26-1058; m i t S m N i - Z n - M i s c h o x a l a t e n i m V a k u u m 2A l k a n o l a t e n 27-0752; m i t C a r b a z o l e n 430 7 5 9 ; t h e r m . Z e r s . 31-0672, 39-0634; 0 9 8 7 ; m i t m e t a l l . B e 51/52-0634; V e r h . G l e i c h g e w . - K o n s t . d . ,K o m p l e x b l d g . R k . v . t e r t . cycl. A m i n e n i n — 51/52-0852; z u [Zn(C 2 0 4 )(S 2 0J)Ill l l " b z w . [Zn(S 2 • R k . m i t cycl. t e r t . A m i n e n 51/52-0853. Oj) n ]- m i t — 4045-0849; e h e m . Verschieb, d. Protonen, 0 6 5 3 ; Dehydratisier. 4 5 - 2 3 1 6 » ; R k . m i t u . d. Besetz.-Zahl d. H-Orbitale 46Hexamethylendiamin 46-2485*; Einfl. 0 8 3 8 ; Doppelbrech. v . — i n CClj i m auf d. Glutathiongeh. d . Leber 21-1712; elektr. F e l d 4 9 / 5 0 - 0 3 2 2 ; Oxyehlorier. V e r w . 20-3080 *, 27-2790 *, 42-2799. I-2665*; therm. Spalt. 1-2670*; Rk. JV-Chloracetamld (¿V-Chloresslgsäurem i t n - B u t y l a m l n 2-1161; Dehydrohaloamid) (F. 110—111), D a r s t . , R k . 43genier. 2 - 2 6 2 8 * ; P y r o l y s e 2 - 2 6 3 6 * , 30 9 4 1 ; R k . 12-1018. 2 5 9 6 * ; Gesobw. d. " C i - A u s t a u s c h e s v . Acethydroxamafiurechlorld, K i n e t i k d. Phosphonsäurechloriden i n — L s g . 4H y d r o l y s e 5 - 1 0 4 0 ; R k . : m i t Cyanessig0 6 5 2 ; Druckpyrolyse 5 - 2 6 2 2 * ; Bromier. e s t e r 26-1105; m i t M e t h y l d i a c e t y l e n 35I I - 1 0 1 4 ; Verh. g e g e n « - N a - A o e t a t 121085. 1034; R k . m i t Ä t h y l e n 12-2520; Spalt. 12-2539*: Rk.: m i t N.N'-Bis-[l-hydroCjHiClNOä l-Chlor-l-nltro&than, D a r s t . , R k . x y b u t y l - ( 2 ) ] - ä t h y l e n d i a m i n 13-1042; 9 - 3 4 5 8 * ; Bind.- u. Mol.-Polarisierbark. m i t N H , 1 4 - 2 7 6 4 * ; Zerfall ( K i n e t i k ) i n — 40-0100; V e r b , g e g e n SOjClj 3816-0934; P y r o l y s e 1 9 - 2 6 7 2 * ; Aoetylier. 1013. v . A n t h r a c e n m i t — a l s L s g m . 21-1145; l-Chlor-2-nltroäthan ( K p . u 61—62), Darst. A m m o n o l y s e 2 2 - 2 5 4 6 ; R k . : m i t ( + )10-1028;. Äthantbionophosphonsäure-O-monoChloracethydroxamsäure, ESR-Spektrum ä t h y l e s t e r 26-1043; m i t Cyolopentan17-0915. dion-(1.3)-enolacetat 27-1052; m i t CjHiCINOjS 2-Chloräthen-l-gulfonamld (F. H y d r a z l n h y d r a t 27-1148; m i t Alkyl87,5—88,5), Darst., R k . 26-1025. phenolen bzw. /S-Naphtholen 30-2514; C»HjC1NS iV-Methylthlocarbamins&urechlom i t L i - D i p h e n y l p h o s p h i d 32-1043; Tid, Darst. 22-0946. HCI-Abspalt. 34-2672; R k . m i t Ä t h y l e n C2H4CIO2P 2-Chlor-1.8.2-dloxaphospholan 41-2384; P y r o l y s e 4 2 - 2 4 8 1 * ; R k . : v . (Äthylenohlorphoaphlt, PhosphorlgaftureTriarylbrommethan m i t «-Brommercuriglykolester) ( K p . u 46—48), R k . : m i t phenylessigsäureäthylester i n — 46«,0-ungesätt. K e t o n e n 9 - 1 1 0 3 ; m i t Te0 6 6 9 ; v . Arylqueeksilberbromiden mit t r a c y o l o n 20-1057; R i n g s p a l t . , Bromier. T r i p h e n y l b r o m m e t h a n i n — 46-0670; 30-0985; R k . : m i t Ä t h y l e n g l y k o l 49/50v . Brommerouriphenylessigsäureäthyl2667 *. ester m i t T r i p h e n y l b r o m m e t h a n i n — ^-Chloräthylenphosphonlgs&ure, Darst. d. P b e n y l h y d r a z i n s a l z e s (F. 163) 32-1024. 46-0745; m i t S - B e n z y l - L - c y s t e i n b z w . C;H|CiO)P 0-Chlorftthylenphosphonsäure (F. L-Cystein 47-0931; m i t AlkaU-P-Verb. 47-0935; m i t Alkylphenolen b z w . ß93), Darst., Phenyihydrazinsalz 32-1024. N a p h t h o l e n 49/50-2333; — R ü c k s t ä n d e C2H4CUPS2 2-Chlor-1.8-dlthia-2-phosphai n W e i z e n m ä h l p r o d . 6 - 3 2 0 6 ; physiolog. cyclopentan (Kp.i 67), D a r s t . 8-0734. E i g . als T r e i b m i t t e l 8-1687 ; E i n f l . auf d. CtHiCiSsSb 2-Chlor-1.3-dlthia-2-stlbacycloGlutathiongeh. d. Leber 21-1712; D a u e r pentan (F. 122—123), D a r s t . 8 - 0 7 3 4 ; d. Vorhandenseins d. L e u k o z y t e n (GraK r i s t . - S t r u k t u r 39-0895. n u l o z y t e n ) i n d . B l u t b a h n b e i Tntoxikat. CiHiClt 1.1-Dichlorfttban (Äthyltdenehlorid), durch — 23-1698 ; Sorpt. durch GetreideD a r s t . 1 5 - 2 6 1 3 * ; B l d g . 18-0942; H prod. 2 8 - 3 1 5 6 ; n e p h r o t o x . E i g . b e i Bind.-Gleiohgew. 11. Selbstassoziat. 2Mäusen 34-1694; R k . m i t Eiweifi b e i d. 0 9 6 5 ; stimuliertes R a m a n s p e k t r n m 7Extrakt, v. Kabeljaufilet 44-3117; 0 9 2 2 ; Mikrowellenspektrum, PartialV e r w . 15-2536 *, 25-2556 *, 31-2534 *, 34s t r u k t u r u. Quadrupol-Koppl.-Konst. 2 7 9 9 * ; gaschromatograph. N a c h w . 421-0946; dielektr. A b s o r p t . u . D K 391932; — a l s L a u f m i t t e l i n d. D ü n n 0 8 4 1 ; Barrieren d. i n n e r e n R o t a t . 39schichtchromatographie v . L i p i d e n 80 8 8 5 ; physikal. E i g . 45-0849; c b e m . 2073; papierchromatograph. N a c h w . i n Verschieb, d. P r o t o n e n u. d . B e s e t z . Lebensmitteln 9-2186; gaschromatoZahl d. H-Orbitale 46-0838; Chlorier. 6graph. B e s t . : chlorierter K W - S t o f f e i n — 2 5 6 0 * ; Bromier. 11-1014; R k . m i t LiA l k y l e n 27-0929; HCl-Abspalt. 3425-1806; i m . L s g m . - G e m i s e h 26-2151; 2672; n e p h r o t o z . E i g . b e i Mäusen 34i n g r a p b l t l e r t e m R u ß 29-1998; R ö n t g e n 1694; Verw. 2 5 - 2 5 5 6 * ; g a s c h r o m a t o fluoreszenzanalyse z u m N a c h w . v . — graph. N a c h w . 4-1932. i n g a s f ö r m i g e n P r o b e n 33-1977 ; spektro1.2-Dlehlorftthan (Äthylen(dl)Chlorid, gep h o t o m e t r . B e s t . v . Cd i n — 33-2039; wöhnt. Dlchloräthan), Darst. 3-2586 *, 6V e r w . zur p h o t o m e t r . B e s t . v . B 402563*, 8-2674*; Reinig. 13-2256*; 1934; g a s c h r o m a t o g r a p h . A b t r e n n . 47D a r s t . 15-2607*, 1 5 - 2 6 1 0 * ; Stabilisier. 1889. 1 8 - 2 6 8 0 * ; B l d g . 2 7 - 0 9 7 3 ; D a r s t . 35- CiHiClsHg l - C h l o r - l - ( c h l o r m e r o u r I ] - » t h a n 2 3 5 2 * , 38-2561*, 40-0988, 4 7 - 2 2 9 0 * ; (F. 100—102), B l d g . 32-0735. IRu. Raman-Spektrum 1 - 0 8 4 0 ; CiHfClsN: ¿V-Dlchlormethylformamldln, Sohallgeschw. u. t h e r m . E i g . 1 - 0 9 2 4 ; H Darst., R k . , I R - S p e k t r u m v . S a l z e n 10Bind.-Gleichgew. u. Selbstassoziat. 20929* 0 9 6 5 ; Spektren u . Mol.-Struktur d. CiHiClsNsO Diohloracetamldoxim, R k . 21Salpetersäure i n — 6 - 0 1 3 0 ; dielektr. Sät1163. t i g . u. intermol. R o t a t . 6 - 0 8 5 8 ; E x t r a s , d. K o m p l e x e s eaptoesslgsäure, Oarboxymethylmercapt a n ) , D a r s t . d. Au-Salzes 5-2748*; Isol i e r . a u s R k . - M i s c h . V; C l C H 2 C O O H m i t SC(NH2)2 46-2482«; Adsorpt. a n H a a r k e r a t i n 9-3042; T h e r m o d y n a m i k d. Diss o z i a t . 16-0897; O s z i l l o p o l a r o g r a p h i e v . - 21-1019; E i n f l . auf d . C h r o m a t o g r a p h i e v . Gersten-/?-Amylase a u f S e p h a d e x G-7S 29-1255. B k . : m i t T h i a m i n p y r o p h o s p h a t 31092; v . lO.lO'-Oxy-bis-phenoxarsin m i t - 6 - 3 1 7 4 * ; m i t o - P h e n y l e n d i a m i n e n 71892; m i t l-Methyl-l-äthoxy-1.2-siloxacyolopentan 7-2723*; Komplexbldg. v. C r ( I I I ) m i t — 8 - 0 7 6 1 ; I s o m e r i s i e r . v . cistrans-trans-Cyclododeoatrien-(1.5.9) m i t - 8-1082; K i n e t i k d. B k . v. - m i t p-Nit r o p h e n y l a c e t a t 9 - 0 9 6 9 ; E i n w . a u f Bis[azomethin]-derlv. d. Glyoxals 9-1026; B k . : m i t H e x a Q u o r t h i o a c e t o n 10-1033; m i t 2 - B r o m m e t h y l n a p h t h a l i n 14-0902; v. mesosubstituierten Anthraoenderiv. m i t 0 2 u . - 14-1111; d . N a - V e r b . m i t 1 P h e n y l - 3 - c h l o r - l H - p y r i d a z o n - ( 6 ) 151084; m i t Benzolsulfochlorid 17-1051; m i t a - A n g e l i s a l a c t o n ( K i n e t i k ) 18-0892; m i t 5-Chlormethyluraoil 19-1122; - als Katalysatoren bei d. Amadori-Umlager. v . N-D-Gluoosylmorpholin 21-1062: W r k g . auf A g g r e g a t , u . K o n f o r m , v . S-Carboxymethylrinderserumälbumin 23-1511; B k . m i t 5 . 6 - D i h y d r o - 1 . 4 - t h i azinderiv. 25-1087; E i n f l . d. Thioglykol a t « auf d . S t a b i l i t ä t u . d . G e l l e r v e r m ö gen v. Caseinen u . sterilen Milchkonzent r a t e n 25-3040; B k . : v. Dimethylzinndiohlorid m i t — u . P h e n o l e n 27-0756; m i t 2.3.4-Tri-O-acetyl-l-desoxy-l-isothioeyanato-0-D-gIncopyranuronsäurem e t h y l e s t e r 34-1109; B a s e n - k a t a l y s i e r t e Addit. v. - a n Methylacrylat (Kinetik) 35-0985; B k . : m i t N.N-Diphenylcarbamoylohlorid 40-1005; m i t Alkylenoxid e n 40-1074; Depolymerisat. d. n o r m a len menschl. Serummakroglobuline mit — N a - S a l z 41-1506; B k . : m i t a - B r o m p r o p i o n y l g l y c i n 4 2 - 1 6 9 1 * ; m i t 4-Chlor«.«.s-trifluor-3-nitrotoluol 44-1085;

CgH^g B l d g . v . M o - K o m p l e x e n v . —, d . m i t d . Kationen Diphenylgaanidinium oder Benzylthiuronium i n F o r m v. Ionenassoz i a t . e x t r a h i e r t w e r d e n 51/52-0518. E i n f l . : v . T h i o g l y k o l a t auf e i n e n Chromatophorenaktivator d. Krebses 1 - 1 5 6 1 ; a u f D esulf o a l d o l a s e 3 - 1 3 5 9 ; . H e m m . d. zellfreien Äthylenentw. a u s etiolierten Erbsensämlingen 7-1433; E i n f l . auf d . ]Ox. d . S - M e t h y l g r u p p e d . Methionins durch K a t a l a s e 8-1364; Abnahme d. Aktivität v. Interferon aus Battentumoren naoh Behandl. mit d. N a - S a l z 10-1314; A n t a g o n i s i e r . v . D l s u l f i d p o l y p e p t i d e n d u r c h — 15-1455; E i n f l . d . N a - S a l z e s auf d . R e d o x p o t e n tial u. d. Vitamin-Bi2-Bldg. bei Propions ä u r e b a k t e r i e n 14-1447; Biosynth. v . Streptolysin S' in Abhängigk. v. Thiog l y k o l a t 16-1355; P o t e n z i e r , e i n i g e r B r a d y k l n i n e f f e k t e d u r c h - 17-1508; E i n f l . auf d. A k t i v i t ä t v . P i n g u i n a i n 20-1361; Aufheb. d. W r k g . v . Lysinvasopressin auf d. Zellkonz, a n K - I o n e n i m überlebenden Herzen v. Helix aspersa durch 20-1-1*0; W r k g . : v . D e h y d r o a s c o r b l n säurereduktase a u s E . coli auf Thioglyk o l a t 23-1256; d . Na-Salzes auf d . a n t i b a k t e r i e l l e A k t i v i t ä t v . H g - S n - h a l t . Org a n . V e r b . 2 4 - 1 4 2 3 ; d . N a - S a l z e s auf d . Permeabilitätsbarriere i m Übergangsepithel d. R a t t e 24-1522; v. Thioglykolat auf d. m e c h a n . Eig. d. H a u t 24-1666; Einfl. auf d. W r k g . v . Lactoperoxydase u . Thiocyanat auf d. W a c h s t u m v . Streptococcus pyogenes u. Streptococcus agalactlae 26-1368; In vitro-Stoffwechsel v . [ B e n z o y l v t n y l l - t h i a m i n ( V i n t i a m o l ) i n Ggw. v . — 2 9 - 1 5 5 3 ; H e m m e f f e k t d. Na-Salzes auf Streptomyces-griseusP h a g e n - B e p r o d u k t . 33-1432; W r k g . : als Oxytooinantagonist auf d. isolierten B a t t e n u t e r u s 41-1455; v. Thioglykolat a u f d. A k t i v i t ä t v . A l l a n t o i n a s e n a u s bakteriellen, pflanzl. u . tier. Quellen 431197; Verw. lösl. Vanadin-(IV)-Salze als Inhibitoren d. Cholesterinbldg. 451 6 5 9 * ; W r k g . a u f d . L e c i t h i n a s e v . Clos t r i d i u m p e r f r i n g e n s 46-1272. Verw.: in Fleckenentfern.-Mittel 12988 *; a l s K a l t w e l l m i t t e l 8-2925 *; b e i m F ä r b e n v . Polyamiden 19-2895*; d. N H i - S a l z e s v . — i n H a a r f e s t i g e r 202886*; Gewinn, v. Zinkblende durch Flotat. v. Zn-Erz mittels Aryl- u . AlkylThioglykolat 21-2624*; Verw.: bei d. Polymerisat, v. Acrylverb. 26-3054*; in einem Mittel zur Dauerverform, menschl. H a a r e 44-2679*; zur Verform. v. Polya m i d - o d e r P o l y u r e t h a n f a s e r n 44-2877 *; als Stabilisierungsmittel f ü r p h o t o g r a p h . Bilder 48-3325*; zur spektralphotometr. B e s t . V. S e u . T e 5 - 2 0 6 9 ; N a c h w . , Z u s . u . Dissoziat.-Konst. d. Hg(II)-Thioglykolsäure-Komplexes durch polarograph. Mess. d . O x . d . H g i n D M F i n G g w . v . — 13-0598; V e r w . : a l s R e d . - M i t t e l z u r Best. d. Fe-Geh. i m S e r u m 15-2086; z u r t h i o m e r c u r i m e t r . B e s t . v . K i t r i t e n 161864; B e s t . d . V e r h ä l t n i s s e s F e : - d . F e K o m p l e x e s i n a l k a l . M e d i u m 18-0726; A n a l y s e v . - 1 8 - 2 0 3 2 ; F a r b r k . a u f - 192052; Verw.: zur thlomereurimetr. Best, v . Wasserstoffperoxid 20-1893; zur spekt r a l p h o t o m e t r . B e s t . v . T i - S p u r e n 401937. C 2 H ( 0 2 S 2 Ä t h y l e n t h l o n o s u l l l t (Kp. 2 > 4 5 1 - 5 2 ) , Darst. 1-1031. ( ^ H j O j S e Hydroselenoesslgsllure, D a r s t . , B k . 38-1021. C2H«0| Methylcarbonat, Herst., Verw. v . Salzen 1 - 3 2 9 8 * ; B k . d . Mg-Salzes 25-1053, 39-1055. Cllykolsäure ( H y d r o x y e s s l g s ä u r e ) , V o r k . : i m Xereswein 7-3439; i m H y d r o l y s a t gebleichter Baumwolle 26-3331; Bldg.: a u s Ureidoglykolat durch UreidoglykolatSynthetase aus Streptococcus allantoicus 1-1339; durch Photolyse v. Diazoaoetylc h y m o t r y p s i n 1 2 - 1 3 9 5 ; i n W e i z e n (Bezieh. z u m Metabolismus v . Glycin u . Ser i n ) 13-1534; b e i d . S u l f i t k o c h . (ZeUstoffherst.) 18-3343; i n d. Leber naoh Einw. v. Vitamin-A-säure 21-1619; w ä h r e n d d . P h o t o s y n t h . b e i C h l o r e l l a 231395; ( W r k g . v . I n h i b i t o r e n d . O - E n t w . b e i n i e d e r e n C 0 2 - P a r t i a l d r ü c k e n ) 301341; i n B l ä t t e r n (biochem. Kontrolle) 31-1355; durch P h o t o s y n t h . i n Chlorella (Wrkg. hoher 02-Partialdrüoke) 33-1466; Dissozlat.-Konst. v. — in D 2 0 1-0953; E S R - S p e k t r u m v. m i t y-Strablen bes t r a h l t e r p o l y k r i s t . — 47-0807. B k . m i t 1 . 4 - D i c h l o r p h t h a l a z i n 21151; P o l y m e r i s a t . 2 - 1 2 0 3 ; B k . : m i t I s o b u t y l e n 4 - 1 0 2 8 ; m i t M i l c h s ä u r e 4 -2518 • ;

F 64

Cg^Og m i t COCI214-1167; m i t Hexafluoraceton 2 0 - 1 0 5 8 ; m i t 3.6-Dichlorpyridazin 211 1 7 7 ; Verw. als P o l y m e r i s a t . " K a t a l y s a t o r f ü r Acrylnitril 2 1 - 2 9 7 1 * ; k a t a l y t . E i n f l . a u f d. Hydrolyse T. Diphosphit 2 7 - 0 6 8 6 ; Copolykondens. m i t DL-Milohs ä o r e 2 8 - 1 1 7 6 ; K i n e t i k d. O x . durch Ce(SOmonoolefin. K W - S t o f f e n i n Ggw. v . — 8 - 2 6 1 1 * ; R k . : m i t Nitrilen 1 1 - 0 8 0 1 ; m i t P S O l j 3 2 - 1 0 2 9 ; AryUer. v . P S C l i i n Ggw. y . — 3 2 - 1 0 3 0 ; R k . : m i t Bernsteinsäurediohlorid 3 8 - 2 5 7 9 * ; m i t Yinylohlorid 1 1 - 0 7 1 6 ; k a t a l y t . E i g . auf d. Polymeris a t . y . Äthylen (Vgl.) 1 4 - 0 6 7 1 ; Wirks a m k . a u f d. Äthylenpolymerisat. 140 6 7 5 ; Ringsohluß k o n j u g i e r t e r Diolef i n e i n Ggw. y . K o m p l e x v e r b . y . LewisBasen mit—45-2326 * ; Rk. mit(C2Hs)i • S b C l 46-2690 * ; B e s t . 2 6 - 2 0 7 5 . CiHsAUt Äthyialamlnliimdljodii, D a r s t . 10 0 1 9 ; (Verw.) 26-2726. CgHsAsClt Äthyldlchlorarsln, R k . : m i t 1Phenyl-5-arylthiooarbazonen 1 - 0 9 3 0 ; m i t Athylenimin 1 3 - 1 0 9 7 ; m i t Acetonoxim 2 1 - 1 0 1 7 ; m i t ^-Diäthylaminoäthylmeroaptan 1 2 - 0 9 5 2 . CtHsB Vlnylboran, L C A O - S C F - M O - M e t h . 70955. GtHsBClOjP ÄthylphosphensäurechlorborsSuroanhydrid, D a r s t . 2 4 - 1 1 8 4 . CsHsBOlt Äthyldlchlorboran, H e r s t . 1-2311 * . G|H s BFj Äthyldlfluorboran, R k . 1-1085. CiHsBFtO Äthoxydlflnorboran, U B - u. 1 HNMR-Spektrum 18-0152. C 2 H ; B 0 2 Dloxaborolan, H e r s t . 4 1 - 2 4 1 6 * . Äthylenboronsänre (Vlnylboronsäure), elektr. E f f e k t e bei S E ' - R k . ( K i n e t i k ) 40 9 5 1 ; R k . m i t Cyclopentadien 4 7 - 1 0 1 0 . Äthylmetaberat, Bldg. 6 - 0 7 1 1 . C j H s B j 1.2-Dloarbaelovopentaboran- ( 6 ) , D a r s t . y . D e r i y . 1 7 - 0 7 7 2 ; B l d g . 170773. CiHsBr Äthylbromld (Bromftthan), B l d g . I m S y s t . Si(OC t H t )«/PBrj 1 0 - 0 7 1 9 ; D a r s t . 19-1050, 26-1058; Fl./Dampf-Gleichgew.-Mess. a m S y s t . C H j B r / — ( B e r e c h n . y . k a r r . Aktivitätskoeff.) 2 - 0 5 6 5 ; gleichzeit., unabhäng. H-Bind.-Gleiobgew. u. Selbstassoziat. 2 - 0 9 6 5 ; Quadrupolspekt r u m d. Addit.-Komplexes C j H s B r -Br 2 > Qnadrupolftbergänge y . " . " B r 5 - 0 9 1 9 ; Molgew.-Best. 5-2001; Löslichk. d. Chelatsalze y . 3 - B r o m - 8 - m e r c a p t o ohinolln i n — 1 1 - 0 8 3 7 ; H a f t f e s t i g k . Koeff. d. Elektronen 16-0902; I R S p e k t r u m 1 8 - 0 8 2 0 ; dielektr. R e l a x a t . Z e i t i n y e r d . Lsg. (empir. Gleich.) 210922; Verdampf.-Wärme 28-0191; Ber e c h n . v. B a r r i e r e n d. inneren R o t a t . 390 8 8 5 ; B e r e c h n . v. physikal. E i g . a n s B i n d . - E i g . u . Bind.-Weohselwrkg. 150 8 1 9 ; E l e k t r o n e g a t i v i t ä t 1 7 - 0 1 1 2 ; dielektr. R e l a x a t . - Z e i t e n 1 7 - 0 7 8 3 ; m i t Neutroneneinfang i n — zusammenhängende Isotopeneffekte 1 7 - 0 8 9 3 ; Neutroneneinfangeffekte i n D — 4 7 - 0 8 9 4 ; molare K e r r - K o n s t . 1 8 - 0 7 8 1 .

Rk. mit Tris-(0-cyanäthyl)-phos-

phin 1 - 2 7 1 6 * ; S u b s t i t u t , v . " B r u. T i m S y s t . —/Bzl. 2 - 1 0 2 1 ; R k . : m i t Thioharnstoff 1 - 1 0 2 1 ; y . heißen A t o m e n i n — 6 - 0 9 8 8 ; (n,y)-aktivierte R k . d . B r - A t o m e m i t — ( W r k g . v. B z l . als Moderator) 6 0 9 8 9 ; R k . m i t 1-Mercaptoohinazolinen 61080; Hydrier.-Wärme 7-0979; R k . : m i t Deoaboran 7 - 3 1 8 2 * , 7 - 3 1 8 3 * ; m i t Mgorgan. V e r b . 9 - 0 7 5 2 ; m i t Dimedon 9 1066; mitCyanessigsäureäthyleBterbzw.

Malonsäurediäthylester 9 - 1 1 1 5 ; m i t 1.1Diohlor-2-aeyloyelopropan u. Mg 11-

1967 2750*; m i t „ S p i r o x a z o n " 14-1158; m i t Chimiclidon-(3) 16-1044; m i t Äthyldithiophosphonigsäurediätliylester 191049; Fluorier, m i t - A s F j 21-1043; R k . : m i t OdOlj 23-1055; m i t 4-[2-Hydroxyaroylamino]-l-piienyl-2.3-dimethylpyrazolonen-(5) 24-1074; m i t Äthyl-Li (Kinetik) 25-0948; m i t Äthanthionophosplioiiöäure-O-monoäthylester 261043; m i t a>.-Dichlordimethylsiloxanen 6 - 0 7 6 6 ; Regenerier, zersetzter K-, bzw. Rb-Met a l l - L s g . i n - 7-0707; B l d g . d. A d d u k t e s m i t B F ] 7-0723; R k . : m i t C h l o r a l h y d r a t 7-1061; m i t 2.3-O-Isopropyliden-D-glye e r i n a l d e h y d / H C N 8 - 1 0 5 5 ; m i t 1.2-Diphenyl-3.5 -dioxopyrazolldin-4 -dithioc a r b o n s ä u r e 9-1097; m i t SOs 10-0746; m i t 6-Dimethylamino-3.4-diformylfulv e n 10-1063; m i t 5-Chlor-1 - m e t h y l - 4 - n i t r o l m i d a z o l 10-1118; m i t 2 - K i t r o - 3 m e t h o x y b e n z o y l c h l o r i d 11-1123; D a r s t . v. Koordinat.-Komplexen m i t Fe(III)P h t h a l i m i d 12-0798; C y a n ä t h y l i e r . (Kin e t i k ) 12-0968; R k . : m i t 1.1.5.5-Tetraäthoxypentandlol-(2.4) 14-1082; mit B e n z o y l c h l o r i d 16-0991; W r k g . auf Ni(Il)-Komplexe v. Schiffschen Basen 17-0814; R k . m i t M e t h y l r a d i k a l e n ( K i n e t i k ) 17-0975; K o m p l e x b l d g . i m S y s t . C u S O « / - 18-0732; R k . m i t R e i n e c k e sfture ( t h e r m o g r a v i m e t r . U n t e r s . ) 200705; Clathrate aromat. Kohlenwassers t o f f e m i t - - K o m p l e x e n v . Ni(CN) 2 210805; R k . m i t Cyanurchlorid 22-2594*; D a r s t . v . K o m p l e x v e r b , m i t I n 23-0738; Rk. mit trimeren Alkylmercaptoboranen 23-1000; R e d . v . [AgtCiHsNH*)!]* 240692; R k . m i t N i t r o f o r m a l d e h y d a r y l h y d r a z o n e n 24-1101; L a d . - Ü b e r t r a g . " K o m p l e x e m i t C h l o r a n i l 28-0915; R k . : m i t 1 . 4 - D i h y d r o x y a n t h r a c h i n o n e n 282796 *; R k . m i t B e n z h y d r o x a m s ä u r e 290988; Hydrolyse v. Chloropentakis-t—]chrom(III)-Salzen (Kinetik u. Mechanism u s ) 30-0674; D a r s t . v . V e r b , m i t M n C l j 30-0682; R k . : m i t CCI4 ( M e c h a n i s m u s ) 30-0948; m i t P y r o k o h l e n s ä u r e d i ä t h y l e s t e r 30-0982; m i t C y c l o p e n t a d i e n y l m a n g a n t r i c a r b o n y l 31-0739; m i t 1- [Chinolyl( 4 ) J - p y r l d i n i u m t o s y l a t 31-1008; m i t 2[Pyrazolyl-(l)]-symm.-triazln 31-1017; Adduktbldg.: mit Sulfonylharnstoffen 32-0984; m i t F e O C l 33-0789; R k . : m i t trans-[Co(en)iCl2](31 33-0799; m i t 3-Met h y l - 3 - o h l o r - 1 - p h e n y l b u t i n - ( 1) 33-1115; mit N-[Athoxyoarbonylmethyl]-camp h e r s ä u r e i m i d 33-1127; m i t TetrakiB[ d i ä t h y l a m i n o l - z i r k o n i u m 37-0741; m i t Bis- [o -tolyl ]-borohlorid 37-0949; mit O x a l s ä u r e ä t h y l e s t e r b u t y l a m i d 37-1053; O l e f i n - R e d . m i t L i i n - 38-0973; R k . : m i t N - S u l f i n y l a n i l i n 38-1034; m i t A c r y l n i t r i l 39-1030; m i t l - O x o - 1 . 2 - d i h y d r o p h t h a l a z i n e n 40-1069; m i t D i m e t h y l d i o h l o r s i l a n 42-0671; m i t D i p h e n o x y m e t h y l c h l o r s i l a n 42-0673; Zers. v . Ä t h y l a m m o n i u m t e t r a b r o m o b o r a t e n 43-0686; Rk.: m i t Formaldehyd u. 3-Diäthylamin o p r o p i n - ( l ) 44-0997; m i t D i - n - b u t y l c h l o r b o r i n 44-1000; H e r s t , v . 1 . 3 - A d d u k ten d. Ameisensäure m i t — 44-2510*; t h e r m . Zers. v. JLthylammoniumtetraphenyl-, -tetrachlor- u. trichlorphenylb o r a t e n ( D l f f e r e n t i a l t h e r m o a n a l y s e ) 480658; R k . m i t O r g a n o s i l i c i u m v e r b . 480 6 6 5 ; D a r s t . u . D i s s o z i a t . - K o n s t . v . cisu. trans-[P«A)2(NH20H)2]C12(A ) 48-0719; R k . : m i t M e t h y l p h o s p h o n s ä u r e - [ m - c h l o r p h e n y l e s t e r ] -chlorid 48 0 9 4 1 ; m i t o - N i t r o b e n z o y l c h l o r i d 49/500 9 7 3 ; m i t N i n h y d r i n ( B S R - S p e k t r e n gebildeter Radikale) 51/52-0818;mitAcryln i t r i l 51/52-0946; m i t I s o p r e n 51/520956. Abbau durch Pseudomonas oonvexa S t a m m 10-1447; E i g . d . a u s — T h o a n i n synthetisierenden Enzyms in Teesämling e n 12-1421; E i n b a u i n M u t t e r k o r n a l k a loide i n C l a v i c e p s p a s p a l i 13-1542; Ü b e r t r a g . v . H o d e r E l e k t r o n e n v . — auf 0 2 oder C y t o c h r o m c ü b e r A m i n o x y d a e e a u s A s p e r g i l l u s n i g e r 37-1241; H e +m m . d . A c e1 t y l c h o l i n e s t e r a s e d u r c h N i ' - b z w . C a * — C h e l a t 49/50-1184; B e s t . v . C 0 2 i n — L s g . 26-2148; D ü n n s c h i c h t c h r o m a t o g r a p h i e 46-1936; O a s c h r o m a t o g r a p h i e 47-1933. Dlmethylamin. Vorkommen, Bildung, Darstellung. Vork. in Samen bzw. Früchten u. in

CgH^N

Keimpflanzen v. Vicla f a v a u . Zea m a y s 17-1411; U r s p r u n g d . - i m U r i n 5 - 1 5 5 5 ; Ausscheid, unter Z u f u h r methylierter NV e r b . 30-1549; B l d g . b z w . D a r s t . : a u s 1 [y-Dimethylamlnopropyl]-4.4-dlmethylp i p e r i d l n d i m e t h o h y d r o x i d 4-1089; a u s T e t r a k i e - ( d l m e t h y l a m i n o ) - ä t h y l e n 51096; a u s D l m e t h y l m e t h a l l y l - [ 3 - C h l o r b u t e n - ( 2 ) - y l ] - a m m o n i u m c h l o r i d 361000; a u s A U y l d i m e t h y l - [ l - ä t h o x y - 2 b r o m ä t h y l j - a m m o n i u m b r o m i d e n 361001. Physikalisches und physikalischc h e m i s c h e s V e r h a l t e n . I R - S p e k t r u m 20889, 15-0919; I R - S p e k t r e n v . — K o m p l e x e n : m i t F e ( I I I ) - p h t h a l i m i d 22-0133; m i t P h e n o l 23-0845; E l e k t r o n e n s t r u k t u r 4-0890; K r i s t . - S t r u k t u r u . opt. Eig. v. [ ( C H | ) 2 N H 2 ] [ C u C l s l 19-0275; g e b e u g t e B i n d . , H y b r i d i s i e r . 22-0108; B i n d . - u . M o l . - P o l a r i s i e r b a r k , i n - 40-0100; JIBind. in Ag(I)-Komplexen 47-0118; NMR-Spektrum (Einfl. saurer Lsgm.) 11-0904; N M R - S p e k t r u m 34-0900; e h e m . V e r s c h i e b . 41-0195; M o l r e f r a k t . u . m a gnet. Suszeptibilität v. Addit.-Verb. m i t B H | 42-0156; p K a - W e r t e ( T e m p . - E i n f l . ) 12-0933; P r o t o n e n ü b e r t r a g . ( K i n e t i k ) 23-0927;

KD/KH

d.

Basendissoziat.

v.

— 44-0906; l a t e n t e V e r d a m p f . - W ä r m e 32-0915; Gelbldg. i n wss. B e n t o n i t - D l spers. b e i E i n w . v . - 12-0646; V e r h . a m I o n e n a u s t a u s c h e r 24-1965; E i n f l . a u f d . Ionenaustauseh-Eig. v. Polystyrolharzen 29-0644. Chemisches V e r h a l t e n . A u s t a u s c h v . Substituenten a m N in geschmolzenem - ( K i n e t i k ) 15-0956; y - R a d i o l y s e i n d . O a s p h a s e 2-1029; P y r o l y s e v . — B F j Komplex 8-2651«; Stabilität d. Addit.V e r b . v . ( C H j ) j G a u . ( C 2 H ; ) | O a m i t - 90623; Spalt, u. Disproportion, v. — a n a u f g e d a m p f t e n — M e t a l l f i l m e n 37-0697; P y r o l y s e : v . (AH) 2 [Rtt(CN)»] (A = - ) 39-0754; v . — - P h o s p h o r p e n t a f l u o r i d A d d u k t e n 4 3 - 0 6 9 0 ; R k . m i t CINH2 42 5 2 0 * ; K o m p l e x b l d g . : m i t B e B 2 H | 130 7 7 6 ; m i t P j N i B r j 14-0786; R k . m i t SC12 16-0670; K o m p l e x b l d g . i m S y s t . C U S O 4 / - 18-0732; B l d g . v . [ ( C H | ) t N H 2 ] • SeOCli 19-0736; — A d d i t . - V e r b . V. K o h l e n s t o f f m o n o x i d b o r a n 30-0641; u n s y m m e t r . S p a l t , v . D i b o r a n d u r c h — 300642; R k . : m i t MnCl 2 30-0682; m i t F e O • C1 33-0789. Rk. mit Methylradikalen (Kinetik u . Seite d. Angriffs) 1-0960; Clathrate aromat. KW-Stoffe mit Ni(CN)2--K o m p l e x e n 21-0805; R k . : m i t StyTol 361017; m i t I s o p r e n b z w . 2 . 3 - D l m e t h y l b u t a d i e n - ( 1 . 3 ) 42-0939; m i t A t h y l r a d i k a l e n ( K i n e t i k ) 46-0663; m i t I s o p r e n 51/520 9 5 6 ; m i t a - O x i d e n d . A c e t y l e n r e i h e 231056; m i t 2-[Pyrazolyl-(l)]-symm.-tria z l n 31-1017; m i t I m l d a z o - [ 1 . 2 : a ] - p y r i d i n 34-1096; m i t 4 - [ 2 - C b l o r ä t h y l ] - i m i d a z o l 4-1081; m i t C h l o r t r i f l u o r f t t h y l e n 51095; m i t 4 - C h l o r - 1 0 H - b e n z o - f b ] - p y r i d a z i n o - [ 3 . 4 : e ] - [ 1 . 4 ] - t h i a z i n 12-1108; m i t H e x a f l u o r b e n z o l 13-1052; m i t F l u o r a c e t y l e n e n 15-1023; m i t P o l y c h l o r b e n z o l e n 18-0966; m i t D e k a f l u o r d i p h e n y l 321056; m i t 7 - C h l o r p t e r i d i n 33-1110; m i t 3 - C h l o r p y r i d a z i n d e r i v . 34-1098; m i t 4O h l o r - 5 . 6 - t e t r a m e t h y l e n p y r i n i i d i n 341099; m i t 1 . 3 - D i c h l o r - 4 - [ 3 - c h l o r t e t r a h y d r o f u r y l - ( 2 ) ] - b u t e n - ( 2 ) 35-1076; m i t P e n t a f l u o r p y r i d i n 37-1062; m i t 4 - C h l o r p y r i d i n 45-0998; m i t D l c h l o r - 5 - m e t h y l h e x a d i e n e n 51/52-0936; m i t D l m e t h y l - [vlnylacetylenyll-oblormethan 51/52-0957; m i t o-HalogenlmlniumBalzen 1-1036; m i t 5-Chlor-1 - m e t h y l - 4 - n i t r o i m i d a z o l 101 1 1 8 ; m i t 1 . 3 . 5 - T r i n i t r o b e n z o l 14-0996; m i t 3-Dimethylamino-3-methyl-2-chlorb u t a n 19-1040; v . BC1>— m i t A m i n e n 28-0684; m i t 5 - B r o m f u r f u r y l i d e n a n i l l n 28-1104; m i t 2 . 4 - D i c h l o r - 5 - n l t r o p y r i m i d i n 41-1063; m i t 2 ( 6 ) - A l k o x y - 4 - a m i n o 8 ( 2 ) - c h l o r p y r l m i d i n e n 6 - 1 0 7 8 ; m i t 3Aiyloxymethyl-3 -brommethyloxetanen 13-1098; m i t D i a c e t y l e n g l y k o l e n 131100; m i t 4-Bromcyclopenten-(2)-onä t h y l e n a c e t a l 14-1101; m i t A o e t y l e n a l k o h o l e n 19-1105; m i t 1 - C h l o r m e t h y l 4-jodpyrazol bzw. l - H y d r o x y m e t h y l - 4 j o d p y r a z o l 20-1060; m i t /5-Aryloxyäthylbromiden 35-2410*; m i t Dichlor-4methoxymethyl-5-methyl-7 -methoxyh e p t a d i e n e n 51/52-0937; m i t 4 - M e t h y l 3 - n i t r o p h e n y l a l l y l s u l f o n 36-1014; m i t Methyl- bzw. P h e n y l t e t r a f l u o r p h o s p h o r a n 14-0781; m i t B i s - [ o - t o l y l ] - b o r c h l o r l d 37-0949; m i t N . N ' - B i s - [ d l m e t h y l c h l o r silyll-N.N'-dimethyläthylendiamln 350 6 6 6 ; m i t D i m e t h y l z i n k 20-0688; m i t

Butyllithium u. Trlmethylchlorstannan 27-0759; m i t C y c l o p e n t a d i e n y l m a n g a n t r i c a r b o n y l 31-0739; m i t T r i c a r b o n y l c y c l o h e p t a d i e n y l e i s e n t e t r a f l u o r o b o r a t 450 7 1 3 ; D a r s t . d. A d d u k t s m i t 5- {2-[5-Nitrofuryl-(2)]-vinyl)-2-oxo-J'-1.3.4-oxadiazolin9-1104; Rk.: mit p-Vinylphenyli s o t h i o e y a n a t 10-1075; m i t m - o d e r p ( P r o p a r g y l o x y ) - p h e n y l i s o c y a n a t 123139*; m i t Isoharnstoffen 12-3140*; m i t N - P h e n y l t h i o k o h l e n s ä u r e a m i d e n 141092; m i t C S j 23-1099; m i t O-Chloroarb o n y l t h i a m i n 34-1100; m i t D i c y a n d i a m l d 36-2458*. R k . : m i t H C H O ( + 5-Chlor-2-propionylthiophen) 3-1064; ( + H y d r o c h i n o n ) 3 - 1 0 9 9 ; [ + C h i n u c l i d i n o n - ( 3 ) J 41098; m i t 2 - H a l o g e n i n d a n o n e n - ( l ) 51140; m i t 3 - B r o m o h r o m a n o n - ( 4 ) 7-1077; m i t F o r m a l i n u. 5-Methyl-7-chlorindol 7-1111; m i t 2.3-O-Isopropyliden-D-glycerinaldehyd/HCN 8-1055; m i t C H 2 0 u . B i s p h e n o l 10-2874; m i t A n t h r a c h i n o n y l a m i n o t r l a z i n v e r b . 1 0 - 2 9 4 2 * ; m i t Diphenacyldisulfid bzw. Bis-[3-methyl-2o x o b u t y l - ( l ) ] - d i s u l f i d 11-1089; m i t Acet y l a c e t o n 13-1044; m i t l - [ 2 - C h l o r ä t h y l ] l H . 3 H - i m i d a z o - [ 2 . 1 :b ] - c h i n a z o l i n d i o n (2.5) 14-1161; m i t H C H O ( + 4 ' - N i t r o bzw. 4'-Chlor-4-methoxydesylbromid) 17-1069; ( + 3 . 4 - D i p h e n y l - b z w . 3.4-Bis[ p - m e t h o x y p h e n y l ] - p y r r o l ) 17-1133; ( + 2-Phenylcyclohexanon) 21-1136; ( + 2.3-Tetramethylen-1.2-dihydro-3Hp y r r o l i z i n ) 21-1155; ( + 5 - B e n z y l o x y - 6 m e t h o x y i n d o l ) 23-1058; ( + A c e t o p h e n o n ) 25-1026; m i t 2 - M e t h y l - 3 - a o e t y l c h r o m o n 23-1072; m i t H C H O + 1.2.3. 1 0 b - T e t r a h y d r o f l u o r a n t h e n o n - ( 3 ) 281092; m i t 2 . 2 . 5 . 5 - T e t r a m e t h y l t e t r a h y d r o f u r a n o n e n - ( 3 ) 28-1103; m i t 1.4-Dihydroxyanthrachinonen 28-2796*; mit H C H O ( + 2 -Brom-2 -phenylcyclobutan o n ) 29-1002; ( + 6 - H y d r o x y - 3 - m e t h y l c u m a r o n - 2 - c a r b o n s ä u r e ä t h y l e s t e r ) 291016; ( + 2 - P h e n y l - 5 - m e t h y l - 7 - c h l o r i n dol) 29-1022; ( + 7 - H y d r o x y - 4 - m e t h y l c u m a r i n - 6 - c a r b o n s ä u r e m e t h y l e s t e r ) 291033; ( + 3 - H y d r o x y x a n t h o n ) 29-1036; ( + 6 - C h l o r - 4 - m e t h y l - 7 - a z a i n d o l ) 291041; m i t B e n z a l a c e t o p h e n o n 30-0994; m i t H C H O + 2-Mercapto-4-phenyl-5t h i o n o - ^ ' - 1 . 3 . 4 - t h i a d i a z o l i n 30-1039; mit 2.2-Dimethyl-5-chlortetrahydropyr a n o n - ( 4 ) 30-1042; m i t H C H O ( + 7 - H y d r o x y - 4 . 6 - d i a l k y l C u m a r i n e ) 30-1045; ( + Phenoxyessigsäureamide) 31-2939*; m i t d i m e r e m «-Nitroso-/3-chlor-a-methylp r o p i o n a l d e h y d 32-1009; m i t C H 2 0 ( + 2M e t h y l - 3 - h y d r o x y p y r i d i n ) 32-1105; ( + 2.2.3-exo-Trlmethylnorbornyl-(5)m e t h y l k e t o n ) 36-1086; (4- Steroid. 17«Ä t h i n y l - 1 7 0 - o l e ) 38-1109; ( + a l k y l s u b s t i t u i e r t e C y c l o h e x a n o n e ) 41-1044; m i t Ninhydrin (ESR-Spektren gebildeter R a d i k a l e ) 51/52-0818; m i t H C H O ( + Ä t h y l a c e t e s s i g s ä u r e ä t h y l e s t e r ) 51/ 52-1012; ( + C y c l o h e x a n o n ) 51/52-1025; m i t H e x a f l u o r i s o p r o p y l i d e n a n i l i n 220 9 5 0 ; m i t M e t h y l c h l o r p y r a z i n e n 9-1137; m i t 6-Chlor- 2 - c h l o r m e t h y l - 4 - p h e n y l c h i n a z o l l n - 3 - o x i d 22-1018; m i t C h i n o l i n 1-oxid, 4-Chlorchinolin bzw. l-[Chlnolyl(2)]-pyridiniumbenzoat 31-1008; mit C h i n o l i n - 1 - o x i d 34-1094; m i t 2.4.6-Trim e t h y l b e n z o n i t r i l o x i d 1 - 1 0 5 0 ; m i t 4.6D i c h l o r - 5 - c y a n - 2 - m e t h y l p y r i m i d i n 141191; R k . : m i t 6 - B r o m a z u l e n - 1 . 3 - d i c a r bonsäurediäthylester 6-1034; m i t Phenylcyclopropan-l-carbonsäurechloriden 8-1086; m i t 5-{2-[5-Nitrofuryl-(2)]-vin y l } - 2 - o x o - J 4 - 1 . 3 . 4 - o x a d i a z o l i n 9-1104; m i t l-Phenyl-3-chlora-[Pyridyl-(4))-l-chloralkanen 13-1144; mit Farbstoffen 22-2715*; mit Küpenfarbstoffen 24-2832*: potentiometr. Best. 15-1998; säulenchromatograph. Analyse 39-1931.

C j t y N O s S e Selenotaurln, V e r s . d . B l d g . 101030. C2H7NO4S A T - Ä t h y l h y d r o x y l a m l n - O s u l t o n säure, Barst. 6-1039. Schwefelaftaremono-ä-amlnofithyleBter ( S ( ß ) -A m i n o f i t h y l b y d r o g e n s u l f a t ) (F. 2 6 2 - 2 6 3 ) , Daxst. 2-2700*; (Rk.) 291045; Darst. 38-1028, 42-2485*; Ü b e r führ. in Athylenimin 4-2475; Rk.: m i t Phthalocyaninverb. 14-2948*; mit Baumwolle 31-2884; mit Azofarbstoffen 35-2449*; m i t Sulfochloriden v. Farbs t o f f e n 3 5 - 2 4 5 5 *. CjH7NO(Sn Dlmethylzlnnhydrosynitrat, S t r u k t u r 18-0711. C2H7NS 2 ( / ) ) - M e r c a p t o 5 t h y l a m l n (2-Amlnoäthanthlol, 2-Aminoäthylmercaptan, Thioäthanolamin,Cysteamin, Mercamin), V o r k . i m A c y l - T r ä g e r p r o t e i n a u s E . coli 2-1638; Eig. d. S H - G r u p p e i n — (Vgl.) 30-1204; Bldg. aus Cystamin durch Röntgenstrahlen i n Ggw. v. gegen Thiolgruppen aktiven Reagentien, Barst, v. " S — 13-1043; d u r c h R ö n t g e n s t r a h l e n induzierte Bldg. v. — aus Cystamin in Ggw. v. Sulfhydryl-Reagentien 25-1001; Produkt, v. — unter Beding, d. ursprüngl. E r d e 40-1167; Dissoziat. v. n Makroglobulinen durch — (elektrophoret. Befunde) 6-1540; Thermodynamik d. Bissoziat. v. — 16-0897; polarograph. Best. d. Bldg.-Konst. v. Zn- u. Cd-Komplexen m i t — 18-0518; Polarographie d. Hydrochlorids 30-0896; vicinale Bei-

träge zur opt. Aktivität v. Koordinat.Verb. d. Co(III) m i t — 43-0129. R k . d. H y d r o c h l o r i d : m i t C S j 61010; m i t 0-Nitrostyrol 8-1774«; Geschw.-Konst. v. Rk. hydratisierter E l e k t r o n e n m i t — 10-1023; R k . m i t gesätt. 3-Oxosteroiden 10-1164; W r k g . v. Metallkomplex-bildendem — auf d. Muc o p o l y s a c c h a r i d s u l f a t - B i o s y n t h . 131349; R e d . d. beiden Typen d. Zwischenkettendisulfidbind. v. Kaninchen-yGImmunogiobulin m i t — 14-1628; R k . d. Hydrochlorids mit 0-Nitrostyrol 201686*; Darst. v. Mn-Tetra- u. Mn-Tricarbonyl-Komplexen mit — 23-0763; oxydative Deeaminier. v. — 23-1257; Rk. m i t 3.5-Biimino-1.2.4-aithiasolidin 26-0995; Herst, eines gemischten Disulfids aus Mercapto-Succinyl-Dextran u. — 27-1183; v. kolloidalem Se k a t a l y sierte Autox. v. — 39-0940; R k . : m i t N.N-Diphenylcarbamoylchlorid 40-1005; m i t Methylvinylketon 40-1074; d. H y drochlorids m i t ß-Nitrostyrolen 46-0971. Antiphageneig. v. — 2-1298; Veränder. d. Konz. d. 17-Oxycorticosteroide u. d. hämatolog. Kriterien h e i m bes t r a h l t e n H u n d n a c h A n w e n d . v . — 51636; Einfl.: v. — in K o m b i n a t , m i t anderen Strahlenschutzmitteln auf d. Überleben bestrahlter Tiere 6-1620; auf d. Ox. d. S-Methylgruppe d. Methlonins d u r o h K a t a l a s e 8 - 1 3 6 4 ; R k . v . m i t yStrahl. i n E . coli G/r erzeugten R a d i k a len m i t — u. m i t 02 9-1249; Einfl. auf d. Ascorbinsäureumsatz i m Nebennierengewebe d. Ratte bei ionisierender Bes t r a h l . 11-1705; S t r a h l e n s c h u t z w r k g . lok a l e r — G a b e n ; Strahlenschutzeinfl. auf d. Strahlenrk. d. Rektumschleimhaut bei d. M a u s 14-1313; Schutz gegenüber Kokarzinogenese durch — 19-1253; Einfl. auf d. W a c h s t u m eines in vitro bestrahlten Ehrlich-Karzinoms 20-1252; Schutzwrkg. v. — auf Alkoholdehydrog e n a s e h e i «- u . y - B e s t r a h l . 2 0 - 1 2 6 4 ; Strahlenschutzwrkg. 21-1688; E r m i t t l . d. Dosisred.-Faktors für — durch Zähl, endogener Milzzellkolonien 21-1689; Einfl. auf d. Sulfhydrylgruppengeh. in d. Zellen d. Ehrlich-Krebses 21-1691; Schutzwrkg. v. — gegen Alkylier.-Mittel 22-1151; W r k g . : auf d. m e e h a n . E i g . d. H a u t 24-1666; auf d. Schmerzempfindlichk. d. Tiere 26-1635; N a c h k o m m e n schaft d. durch — strahlengeschützten R a t t e n nach d. Behandl. m i t letalen Bosen 26-1636; Se als Cofaktor hei d. enzym a t . Ox. v. — zu H y p o t a u r i n 29-1212; Einfl. auf d. A t m u n g d. Mitochondrien v . g e s u n d e m u . b e s t r a h l t e m G e w e b e 291631; B N S - u. Proteinsynth. durch — strahlengeschützter R a t t e n nach letaler Bestrahl. 30-1578; P r o p h y l a x e d. Strahlenschadens m i t — 30-1582; Bedeut. pharmakolog. u. biochem. Wrkg. v. — u . v e r w a n d t e n S u b s t a n z e n auf d. S t r a h lenschutzeffekt bei Säugern 30-1583; H e m m w r k g . v. SH-Verb. auf Kallikrein u. experimentelle Verbrenn, beim Meerschweinchen 31-1470; Einfl. auf d. Wechselwrkg. v. 2.4.6-Trinitrobenzaldehyd m i t phosphorylierenden Lebermitochondrien 32-1233; Minder, d. Oj-Verbrauches v. Mäuseleberhomogenaten n a c h I n j e k t . v . — i n Ggw. v. P y r u v a t 321654; Stimuller. d. neutralen, trypßinart. Protease aus d. Unterkieferdrüse d. R a t t e d u r c h — 37-1280; Strahlenempfindlichk. v. E. coli-B-Kulturen vor u. n a c h B e h a n d l . m i t V e r b . v. - — T y p 371542; Beeinfluss.: d. Taurinausscheid. weißer Mäuse nach Ganzkörperbestrahl. d u r c h — 37-1547; d. Radio-Fe-Clearance aus d. Blut durch — 37-1548; Vermehr, bestimmter Enzyme im Plasma v. Ratten nach Injekt. einer Strahlenschutzdosis v. — 38-1345; p h a r m a k o d y n a m . Eig. v. — bei verschiedenen Tierarten 39-1562; renale vasodilatator. W r k g . v. — h e i m H u n d 40-1586; Wrkg.: auf Ultrastrukturveränder. d. Leberzellen v. Kaninchen nach Ganzkörper-Röntgenbestrahl. 42-1528; d. Hydrochlorids auf d. in vitro kultivierten Fibroblasten u. M y o b l a s t e n d. H u h n s 42-1529; auf d. «.¡3-ATPase menschl. P l a z e n t a 43-1200; auf d. Adenosintriphosphataseaktivität u. oxydative Phosphorylier. v. Rattenlebermitochondrien 44-1379; Z u n a h m e d. Geh. a n endogenen Sulfhydrylverb. als M e c h a n i s m u s d. S t r a h l e n s c h u t z w r k g . v. — 44-1612; Einfl.: d. Strahlenschutzstoffes — auf d. Oj-Verhrauch i n verschiedenen Geweben 44-1617; d. Stör. d. Ox. u. Phosphorylier. d u r c h — auf d.

C2H703P E m p ö n d l i c h k . d. b e s t r a h l t e n Tiere geg e n ü b e r M i k r o b e n t o x i n e n 45-1521 ; verschiedene Mechanismen d. SchutzwTkg. v. — u. Mexamin 45-1538; Einfl.: auf d. intrazelluläre Reparat, v. UV-bestrahlter Transformat D N S v. Haemophilus influenzae 46-1190; d. Oj-Tene. auf d. enzymat. Ox. d. — 46-1254; e n z y m a t . Ox. v. — zu H y p o t a u r i n 46-1255; Wirkort v. — bei bestrahlten Bakterien (Elektronenspinresonanzunters.) 46-1320 ; Ox. v. — zu Sulfinderiv., katalysiert durch d. Rattenleber in Ggw. v. Hydroxylamin 47-1185. Nachw. nach dünnschichtchromatograph. Isolier, als 1-Dimethylaminonaphthalin-5-sulfonsäureamid 46-1936. Dimethylsulfldimin, papierchromatograph. V e r h . 14-2044. C2H7NS2 T h l o e y s t e a m l n , B l d g . b e i m A b b a u v . Cystaldimin 23-1257. CgHiNSe 2 - A m l n o ä t h a n s e l e n o l (Selenoeystea m l n ) , D a r s t . d. H y d r o c h l o r i d s (F. 108 bis 110) 10-1030. C2H7N2 J V - M e t h y l g u a n l d l n , Bldg., Pikrat (F. 200—201) 29-1087; — A n t e i l bei d. Methylier. v. t - R N S 2-1265; Einfl.: auf d. Skelettmuskeln d. Frosches 14-1761; auf d. isolierte Säugetierherz 42-1542. C2H7iijO 4-Methylsemlcarbazid (F. 117), Darst., R k . 26-0980. C2H7N1S S - M e t h y l t h i o s e m l o a r b a z l d , U V - S p e k t r u m 17-0893; R k . 6-1083. 4-Methylthiosemlcarbazid (F. 137—139), Darst., R k . 45-0952; R k . 9-1104; konv u l s i v e b z w . a n t i k o n v u l s i v e W r k g . 511 52-1567. 5-Methyllsothlosemicarbazid, R k . d. H y drojodids 38-1085, 42-1725*. CjH7N)Se 1 - M e t h y l s e l e n o s e m l c a r b a z i d ( F . 168 b i s 169,5), D a r s t . 40-0986. 2-Methylselenosemlcarbazid (F. 203,5 bis 204,5), D a r s t . 40-0986. 4-Metliylselenosemlcarbazld (F. 155—156), Darst. 40-0986. C2H7N5 B l g u a n l d , Z i r k u l a r d i c h r o i s m u s d. K o m p l e x e v. Co(III) u. Cr(III) m i t — 40126; Röntgentmters.: d. Metallkomplexe v. — 9-0280; d. Ni-Komplexes m i t — 48-0247; U V - S p e k t r u m d. H y d r o chlorids u. v. Metallkomplexen 49/500129; Rk.: m i t Morpholin 7-2787*; m i t N H j , H C H O u. NHi-Salzen 10-2918*; mit Glykolsäureäthylester hzw. Bromessigsäureäthylester 39-0981; m i t [acacljMn 40-0725; m i t Isothiocyansäureester 48-1020. C2H70PSj /S.S-Dlmethyltrlthlophosphor8äure, Bldg. d. Tetramethylammoniumsalzes, R k . 45-0674. C2H7OTI D i m e t h y l t h a l l i u m ( I I I ) - h y d r o x i d , Barst, d. 2.2'-Dipyridyl-PerchloratK o m p l e x s a l z e s (F. 200) 11-0777. C2H7O2P D i m e t h y l p h o s p h l n s f t u r e , Basizität 6-0954; R k . 2-1225, 20-0688. C2H7O2PS O . O - D i m e t h y l t h l o l p h o s p h i t , R k . 8 3262*, 16-3152*; N a c h w . 29-0729. Methylthiolphosphonsäure-O-methylester (Kp.|,4s 77), D a r s t . , D i c y c l o h e x y l a m i n Salz 34-1044. C2H7O2PS2 S - Ä t h y l d i t h l o p h o s p h a t , KP-=S) 20-0842. O.O-Dlmethyldlthlophosphorgäure (O.O-Dlmethylthlonothlolphosphat), Darst., Rk. d. 4-Vinyloxyaniliniumsalzes (F. 60—61) 28-1049; R k . : v. Salzen m i t N-suhstituierten j8-[a-Carbamylalkylmercaptoläthylhalogenid, -sultat oder -sulfonat 83263*; d. NHi-Salzes mit N-substit u i e r t e n a - H a l o g e n e s s i g s ä u r e a m i d e n 113327*; mit N-Methyl-N-formylchlora c e t a m i d 14-3270 * ; m i t Chloracetylbrom i d 17-2602 *; d. Na-Salzes m i t 2-Chlorm e t h y l - 4 - a l k y l p h t h a l a z i n o n - ( l ) 183310 * ; d. A m m o n i u m s a l z e s m i t 2 - B r o m methyl-4.6-diamino-1.3.5-triazin bzw. 2Amino-4-chlormethyl-6-hydroxy-1.3.5triazin 39-0981; d. K-Salzes m i t Phosphorsäurediisopropylesterdichloimethyl e n a m i d 48-0945. C2H;0,P Athylphosphonsänre, Taft-Gleich, d. Bissoziat. 44-0908. M e t h y l p h o s p h o i i B ä u r e m e t h y l e s t e r (Kp.1,2 120), D a r s t . 11-0759; R k . 10-2732*. Hydrogenphosphonsäuredlmethylester (Dlm e t h y l p h o s p h o n a t ) , N M R - S p e k t r u m 150179; Ionisât, -u. A p p e a r a n c e - P o t e n t i a l 15-0200; E S R - S p e k t r u m d. R a d i k a l s 360881; R k . 49/50-0876; Verw. 49/502592*. Phosphorlgsäuremonoäthylester (O-Xthylphosphorlgsäure), D a r s t . d. Ba-SalzeB 51/52-0978; R k . d. Na-Salzes 4-2528*; dünnschichtchromatograph. Verh. 231991.

0.0-DlmethyIphosphorlgsâureester (Dlmet h y l p h o s p h i t ) ( K p . 188), B l d g . 2 0 - 1 0 0 2 ; Darst., Verw. 33-2614*; I R - S p e k t r u m 8-0896; R k . m i t Hexahalogenacetonen 1-3306 *'; P y r o l y s e ( K i n e t i k ) 4 - 0 9 7 9 ; R k . m i t P h e n y l s u l f e n s ä u r e c h l o r i d e n 4-3041 * ; säurekatalysierte Hydrolyse u. Jod-Ox. T. D — 11-0713; R k . : m i t N . N - D i m e thylisobutenylamin bzw. n-Butylamin u. I s o b u t y r a l d e h y d 13-0770; m i t N-substit u i e r t e n 2 -A m i n o c a r b o n y l p h e n y l s u l f e n s ä u r e h a l o g e n i d e n 16-3152 *; m i t P h e n y l thiocyanaten 17-2985*; m i t /MÄthylO-methylphosphonyll-acrylsäuremet h y l e s t e r 18-0961; m i t F - h a i t . O l e f i n e n 24-2595 ; m i t O r t h o a m e i s e n s ä u r e t r i a l k y l e s t e r n 32-1025; Ü b e r f ü h r , in Methylmet a p h o s p h o n a t 34-1044; Phosphorylier. v . Cellulose d u r c h — 38-1182, 38-1183, 38-2900; Verw. 14-2706*; dünnschichtc h r o m a t o g r a p h . Y e r h . 23-1991. C2H7OJPS O . O - I H m e t h y l t h l o p h o s p h o r s & u r e (O.O-Dlmethylphosphat), Darst., R k . (d. T e t r a m e t h y l a m m o n i u m s a l z e s ) 381029; (d. Dicyclohexylammoniumsalzes) 40-0997; R k . : v . Deriv. m i t N-substit u i e r t e n /9-[ 26-3585«. Verw. zur qual. Best. v. Acetat (cisBis- [trifluoracetato ]-bis- [äthylendiamin]-kobalt(III)-perchlorat) 8-2036 ; Best. v. Halogenid- u. Thiocyanationen in Co-Komplexverb. 32-2026. Cr-Verb., Darst.: v. cis-Diaoidobls-[äthylendiamin]-Cr(III)-Komplexen 7-0773; v. [Co(COi(en)2[j[Cr(SCN)«] 240799; y. Co(III)-Reineckaten mit Äthylendiamin 27-0778; v. [Cr(en>2 • Cl2l2[TeCll] 35-0663; v. Bis-[äthylendiamin]-Co(III)-Hexathiocyanatochromaten 39-0731 ; u. magnet. Momente v. Cr-Komplexen 41-0742; Absorpt.u. Remiss. : Spektren v. [Cr(en)j] • [Co(CNO)»]-H20 1-0115; magnet. Suszeptibilitäten v. ein- u. zweikern. Cr(III)-Komplexen 3-0191; Kristall- u. Mol.-Struktur, magnet. Eig., IR-Spektrum u. H-Bind. v. [Cr(02)j(H20)(en)l • HjO 3-0294; Struktur v. [Cr(02)2 • (H20)(en)] H2O 3-0296; Spin-Hamilton-Operator fiir Cr(III)-Komplexe 30417; Zirkulardichroismus v. ( + )[Cr(en)j]s+ (Einfl. v. Ionenassoziat.) 190144; K»-Dublett v. [Cr(en)j](NOj)j 200107; Feinstruktur d. Cr—K-Kante v. trans-[Cr(en)2(NCS)2]NCS u. [Cr(en)j] • (NCS)j 20-0108; Absorpt.-Spektren y. [Cr(en)j]Clj (Lsgm.-Einfl.) 23-0146; Chronopotentiometrie v. Tris-[äthylendiamin]-chrom(III)-Ionen 28-0589; relative Konfig. v. Cr-Koordinat.-Verb. 35-0126; ,+Zirkulardichroismus v. !( + )[Cr(enj)] + 37-0147 ; Assoziat. v. SOi " an [Cr(en)j]» 37-0586; BandenaufspaJt. bei trans-i)iacido-bis-[äthylendiaminlkomplexen v. Cr(III) 43-0124; Lumineszenz v. Cr(III)-Komplexen 47-0132; Photolyse v. [Cr(OH)2en2l+ In wss. Lsg. 5-0764; Rk. v. [Cr(en)i ]•+ mit hydratisierten Elektronen (Kinetik) 23-0701; Aquotisier. d. cis-Diazido-bis-täthylendiamin]-chrom(III)-Ions 34-0685; Antiheparinwrkg. y. [Cr(en)}]2(SOi)j u. [Cn(en)«(OH)«lCl, 41-1521. Cu-Verb., Darst.: v. Cu(II)-Versenaten mit Äthylendiamin (Bldg.Konst. u. Absorpt.-Spektren) 34-0597 ; u. IR-Spektrum v. [Cu(en)2][Cu2(CN)4] 36-0754; u. Löslichk. v. [Cu(en)2]2[Fe • (CN)cl 40-0730; v. [Cu(en)(SCN)2l, [Cu(en)2(SCN)2] u. [Cu(en)2(SeCN)2] 400731; u. elektr. Leitfähigk. y. Cu-Tartrato-Komplexen 45-0742; u. Absorpt.Spektren v. Cu(II)-Komplexen 45-0743; ESR-Spektren v. Cu(II)-Komplexen 50194 ; Elektrodenprozesse in wss. Lsg. v. Cu-Komplexen (EPR-Unters.) 6-0647; EPR-Spektrum v. [Cu(en)(H20)2lS0 4 11-0162; Raman-Unters. v. Cu(I)Cyanld-Komplexen 18-0141; Absorpt.Spektren u. Konfig. v. Koordinat.Komplexen v. Cu(II)-chromatdihydrat mit Äthylendiamin 21-0137; Sorpt. v. Cu(II)-Komplexen an Silicagel 27-2008; Elementarzelle v. Bis-[äthylendiamin]kupfer(II)-perchlorat 36-0223; Elektronenspinaustausch in Lsg. v. Cu(II)Komplexen 43-0157; Hyperfeinstruktur d. ESR-Spektren y. Bis-[acetylacetonato]-äthylendiaminkupfer(II) 43-0158; Photolyse y. [Cu(en)2lS04 bzw. [Cu(en) • (H2O2HSO4 9-0736; Einfl.: v. Cu(II)Komplexen auf d. Zers. v. H2O2 17-

C2H8N. 0725; v . Cu(I)-Chlorid-Komplex ant o x y dative Koppl.-Rk. 37-0938; Hemm, d. Acetylcholinesterase durch Cu-Chelate mit Äthylendiamin 9-1383. F e - V e r b . , Darst. u. Löslichk. v . [Cu(en)i]i[Fe(CN)|] 40-0730; Sorpt. v . Fe-Kompiexen an Silicagel 27-2008; Reflex.-Spektren: u. magnet. Momente v . [Co(en)j][Fe(CN),] u. [Co(en)j] 4 • [Fe(CN)«]j 32-0119; v . [Co(en)j][Fe • ( C N ) » ] u. [Co(en)j] 4 [Fe(CN)|]i 46-0115; Stabilität d. Tris-[iLthylendiamln]elsen(II)-Ions 3-0789. H g - V e r b . , Ersatz v . CL" In H g C l j durch Äthylendiamin (thermodynam. Daten) 19-0585; Darst. v . Bis-[2.2.2trifluoräthyl 1-äthyiendiaminquecksilber 47-0673; Raman- u. IR-Spektren V. Hg(II)-Komploxen 26-0153. I n - V e r b . , Darst.: v . In-Koordinat. Verb. 36-0701; v . neutralen Addukten v . Äthylendiamin mit I n d i , I n B r j , I n J j u. In(CNS)i 42-0702. I r - V e r b . , opt. Eig. v . [Ir(en)|] , + Salzen mit geringem Geh. an C r ( I I I ) 20399; Zlrkulardlchroismus v . (—)-[Ir(en)il'* 37-0147. K - V e r b . , Bid«, v . K 4 [Co 2 (en)• utandion-(1.3) 35-0720; Antiheparlnwrkg. v . lNi(en)j]Cli 41-1521. O s - V e r b „ Darst. u. Rk. T. (Os( e n ) i U i 47-0726; IR-Spektren u. DebyeDiagramme v . deprotonierten Tria[äthylendlamin ] -osmiumhalogenlden 47-0725. P d - V e r b „ Darst. v . Ion. Ji-AllylPd(II)-Komplexen 11-0796; MetallMetall-Bind. in Pd-, P t - n. Ni-Komplexen m i t Äthylendiamin 9-0135; Pd-Cl-Valenzsohwing. In [Pd(en)]Cli 18-0135; IR-Spektren v . ThiocyanatoPd-Komplexen 24-0132; Krist.-Struktur: v. Bis-[äthylendiamin]-palladium • (Il)-chlorid 25-0202; v . Bis-[äthylendiamln]-palladium(II)-ohlorid 30-0217; Reflex.-Spektren v. [Pd(enHHPtCl)], [ P d ( e n ) i ] [ P t B r 4 ] u. [Pd(en) 2 ][PdCl 4 ] 360317; IR-Spektren n. Struktur v. Bis[äthylendlamin ] -palladium(II)-haioge-

F 88 nlden 51/52-0113; R k . T. [Pd(en)j]Cl 2 m i t Na^SiOt 51/52-0691. P t - V e r b . , Darst. v . [Pt(en)2]. [PtCl 2 (en) 2 ](C10 4 ) 2 3-0799; Trenn, v . [Pt(en)(py)Ci(NHi)Cl]Cl 2 in d. Isomeren 21-0811; Darst.: v . [Pt 2 (CN) 4 (en)H 2 0 ] 26-0791; d. geometr. Isomeren v . [ P t • (en)(NHi)(py)ClBr]Cl 2 26-0793; v . [ P t '«)Dlmethylhydrazln), Darst., Verw. 22664*; Herst. 4-2520*, 7-2715*, 182704*; (v. Salzen) 22-1070; Darst. d. Hydroohlorids (F. 82) 26-2701*; Darst. 39-2393 * ; Massenspektrum 1-0863; Gelbldg. in wss. Bentonit-Dispers. bei Einw. v . — 12-0646; Protonier. u. charakterist. IR-Absorpt. v . — u. Hydrochlorid 120873; Mol.-Assozlat. 16-0886; Strahl.Emiss. v . - / N j O i - F l a m m e n 32-0135; thermodynam. Daten d. Bldg. 33-0559;

1967 I R - u. Ramanspektrum 42-0125; Hypergolität gegenüber konz. H N O j , F 2 , fl. Os, f l . O j u. 0 2 /0j-Gas 42-0680; R k . : mit Ameisensäuremethylester bzw. d. Hydrochlorids mit Diäthoxyacetonitril 2-1052; m i t Tetranitromethan 4-1027; mit Acetophenonen u. anderen CarbonylVerb. 6-1020; mit 5-0-Mesyl-1.2-0cyclohexyliden-«-D-hexofaranuronolactonen 11-1133; mit Vlnylpyridinen 121097; mit Phthalocyaninverb. 12-2763 * ; mit Dekaboran 16-3306 * ; mit o-Benzoylhenzylcyanld 17-1088; Elektroox. 190960; Rk.: mit Phthalocyaninverb. 202853*; mit Pyrido-[2.3:e)-1.4-oxazindion-(2.4) 21-1023; mit Polymethylendihalogeniden 22-1070; mit 2-Chlor-4methyl-2.1.3-phosphadioxan 23-1096; mit Farbstoffen 23-2763 * ; mit Äthylenbromid bzw. Phenylcyolohexylglykolsäure-^-bromAthylester 24-1053; m i t Farbstoffresten 27-2808 * ; mit (CN) 2 312940«; mit 1.3.4-Oxathiazolin-3.3-dioxiden 32-1097; mit [Methoxymethylcarben]-pentacarbonylchrom(0) 340747; mit N.N'-Bis-[dlmethylohlorsllyll-N.N'-dimethyläthylendiamin 350666; mit Hexamethylchlordisilazan 35-0667; mit Glykolaldehydphosphat 35-1031; m i t chlormethyliertem Copolystyrol-divinylbenzol 36-1138; Verbrenn. 38-1004; Rk.: mit Methacryl- bzw. Crotonsäurechlorid 38-1066; mit L i j A l • H » 40-0702; mit Azoverb. 40-2670 * ; m i t Alkylaminodimethylohlorsilanen 420672; m i t Trimethylchlorsilan 42-0679; m i t Hexahydrobenzilsäure-2-bromäthylester 43-1644*; mit 2.2-Pentamethylen-3-methyl-4-oxotetrahydrofuran 44-0984; mit Deriv. a.ß-ungesfttt. Säuren 44-1054; mit Cyansäureestern 442522*; mit S bzw. p-Phenylen-bls[thionylamin] 46-0964; mit 2.4'-Dibromaeetophenon bzw. Aldehyden 49/ 50-0915; mit N.N-Bis-[«-chloräthyll-ptricyanvinylanilin 49/50-0943; W r k g . : v . — u. d. Dihydrochlorid auf d. " C 0 2 Bldg. v . metabol. Substraten bei d. Ratte 12-1610; auf Pyridoxalphosphat i m Rattenhirn 17-1322; biolog. W r k g . 19-1656; Toxizität 19-1657; Einfl. auf d. Koagulat., Viskosität n. opt. Rotat. in Ovalbumin 30-1184; Toxizität 30-1518; Verw. 6-2807*, 15-2868*; gaschromatograph. Abtrenn. 20-1894; gasohromatograph. Verh. 25-1763; Titrat. 41-1925; kontinuierl. coulometr. Titrat. 46-1948. 1.2(JV,.JV,)"Dimethylhydrazin, thermodynam. Daten d. Bldg. 33-0559; I R - u. Ramanspektrum 42-0125; Rk.: m i t Benzolsulfonyloxybenzylbromld 121742*; mit Dekaboran 16-3306*; Elektroox. 19-0960; Rk.: mit d. K o m plexen Bis- [dithiobenzil]-Ni-, -Pd u. - P t 22-0734; mit Trimethylchlorsilan 420679; Toxizität 19-1657; gaschromatograph. Verh. 25-1763. C2H|N20 2 ( ^ ) -Hydroxy&thylhydrazln, R k . 11087, 13-1103, 41-1058; Einfl. auf Größe u. Alkaloidbldg. v . Daturastramonium 40-1650; Verw. 46-3204. (feHsNtOS Thioharnstoft-S-methohydroxid, IR-Spektrum v . Salzen 16-0825. C 2 H 8 N 2 0JS Dlmethylsulfamld, Rk. 2 9 - 0 7 1 2 , 51/52-1087. C2H|N202S Sthylendiamin-^-suUonsfture ( F . 190-192), Darst. 17-1116. C2HsN20amlns&urechlorld, R k . 23-1094. Trlchloraeetylleocyanlddlchlorld ( K p . u 85), D a r s t . 15-1014. CjCli H e x a c h l o r p r o p e n ( P e r c h l o r p r o p e n ) , R a n d w i n k e l an Festkörpern 7-0660; A t o m - u . G r u p p e n r e f r a k t . 51/52-0789; O x . 6 - 1 0 0 7 ; E n t c h l o r i e r . 11-1099; Gieichg e w . - R k . u . - K o n s t . b e i U m l a g e r . 311009. H e x a c h l o r c y c l o p r o p a n ( F . 104), D a r s t . , V e r w . 3 9 - 2 3 1 1 » ; K r i s t a l l s t r u k t u r 30 9 2 1 ; R k . 31-0916. C,C1,F 2 1 . 1 - D l t l u o r h e x a c h l o r p r o p a n ( F . 55,5), D a r s t . , A t o m - n . G r u p p e n r e f r a k t , 51/520789,

1967 1.2-Dlfluorhexachlorpropan, Darst., A t o m u . G r u p p e n r e f r a k t . 51/52-0789. 1.8-DlfIuorhexaclilorpropan, A t o m - u . G r u p p e n r e f r a k t . 51/52-0789. 2.2-Dltluorhexachlorpropan, Darst., A t o m u . G r u p p e n r e f r a k t . 51/52-0789. CtCl|N| H e x a c h l o r m e l a m l n ( F . 1 1 3 - 1 1 8 ) , D a r s t . 23-2577 », 34-2684. C]C1|0 H e x a c h l o r a c e t o n , A d s o r p t . a n AI2O1 e n t h a l t e n d e n O b e r f l ä c h e n 12-0661; R k . 13-2709 *, 24-0769, 32-1107; a k u t e T o x i z i t ä t 30-1588; V e r w . 12-3149*. C,C1|02 T r l c h l o r e s s l g s ä u r e t r l c h l o r m e t h y l e s t e r , I R - S p e k t r u m 1-0848. C)CI«04Ss 2.2.4.4.6.6-HexachI«r-1.8.5-trlthlan-1.1.8.3-tetr«xid (F. 2 0 2 - 2 0 3 ) , V e r w . 7-3331 * 15-3195 ». CiCl.OsSj H e x a c h l ö r - 1 . 8 . 5 - t r l t h l a n - l . 1 . 3 . 8 , 5 pentoxld, V e r w . 7-3331 ». CjCl«0(8] H e x a c h l o r - 1 . 3 . 5 - t r l t h l a n - 1 . 1 . 8 . 3 . 5 . 6 - h e x o x l ä , V e r w . 7-3331 ». C>Cl|Ss P e n t a t h i o d l p e r k o h l e n s ä u r e - b l s - t r l c h l o r m e t h y l e s t e r , R k . 24-1006. C|C1;F 2 - F l u o r b e p t a e h l o r p r o p a n ( F . 9,6), D a r s t . , A t o m - u . G r u p p e n r e f r a k t . 51/520789. CjCljN H e p t a c h l o r - 2 - a z a b u t e n - ( l ) , R k . 241102. CjClg P e r c h l o r p r o p a n , F l u o r i e r , m i t A s F t 211043; G l e i c h g e w . - R k . u . - K o n s t . b e i U m l a g e r . , Z e r s . ( K i n e t i k ) 34-1009. CjClgNP N- [ a - T r l c h l o r m e t h y l - ^ . ^ - d l c h l o r v l nyl l - i m l n o t r l c h l o r p h o s p h o r a n (Kp.11 164 b i s 165), D a r s t . 18-0962. C1CI8O4S2 D l c b l o r m e t h y l e n - b l s - [ t r i c h l o r m e t b y l l - s u l f o n , V e r w . 31-2711. CjClieNP iV-Perchlorlsopropylimlnotrlchlorp h o s p h o r a n ( F . 52—53), D a r s t . 18-0962. CiFjJMg Tritluorproplnylmagneslumjodid, R k . 51/52-0654. C j F j N C y a n t r l t l u o r m e t b y l c a r b e n , R k . 3-0974. CiFsNj 2 . 4 . 6 - T r i t l u « r - 1 . 8 . 5 - t r l a z i n ( C y a n u r s ä u r e f l u o r l d ) , R k . 10-1141, 31-1111. CJF4 P e r l l u o r a l l e n , R k . 2 8 - 1 0 1 8 .

CSF4N2O4 oj-Nltrosoperlluorproplonylnltrit, D a r s t . 6-2591 ». CJFJJ S - J o d p e n t a l l u o r p r o p e n , A t o m - u . G r u p p e n r e f r a k t . 51/52-0789. CjFsN2.2-Difluor-S-trifluormetbyl-2H-azirln, D a r s t . , R k . 11-1195. 2.3-Dlfluor-jS-trifluormetbyI-ÜH-azirln ( K p . —17), D a r s t . , R k . 11-1195. Perfluorprepionltril („Perfluoräthylnitrll"), R e a k t i v i t ä t g e g e n ü b e r B u t a d i e n 131 0 0 2 ; R k . m i t B u t a d i e n 15-1077. [CJFJNJX P o l y p e r l l u o r a z l r i d i n , Bldg., R k . 111195.

CJFSNOJ N i t r o p e n t a t l u o r a c e t a n (Nitroperf l u o r a c e t o n ) ( K p . 32—33), D a r s t . , R k . 19-1032; R k . 5-1088, 5-1089, 22-0950, 30-1025. N i t r o s y l p e r l l u o r p r o p l o n a t (Kp.gt 58), D a r s t . 2 - 2 6 5 3 » ; ( R k . ) 6-2591». CJF« H e x a t l u o r p r o p (YL) en [ P e r f l u o r p r o p ( y l ) e n - ( l ) ], P o l y m e r i s a t , u . P o l y m e r i s a t e s. Plaste (Olefinpolymerisale). D a r s t . 12-2537», 1 9 - 2 6 5 1 » ; (v. D e r i v . ) 21-1236; D a r s t . 3 7 - 2 3 0 5 » ; ( " F NMR- u. IR-Spektren v. — h a l t . P t K o m p l e x e n ) 48-0724; Glasumwandl.Temp. v. —Vinylaoetat-Copolymeren 11-1184; A p p e a r a n c e p o t e n t i a l u . M a s s e n s p e k t r u m 13-0923; A u s l ö s c h . - Q u e r s c h n i t t e d . H g - R e s o n a n z s t r a h l . 17-0876; B i n d . - K o e f f . 39-0879; B i n d . - u . Mol.P o l a r i s i e r b a r k . i n — 40-0100. R k . m i t OF2 2-1031; A d d i t . a n e i n P t - H y d r i d 11-0798; R k . : m i t N - L i - s u b s t i t u i e r t e n A m i n e n 11-1011; m i t N a C N b z w . C H j O H 11-1015; m i t N . N - D i ä t h y l h y d r o x y l a m i n 12-1005; m i t T r i ä t h y l p h o s p h i t 13-1049; m i t P o l y f l u o r a l k a n s ä u r e f l u o r i d e n 15-2196»; N i t r i e r , m i t NO2 19-1032; R k . : m i t 1 . 1 - D i h y d r o p e r f l u o r a l k y l a l k o h o l e n 21-1092; m i t O z o n ( K i n e t i k ) 34-0967; m i t B e n z y l a z i d 36-1053; m i t COs/CsF 41-1003; m i t OA t o m e n 46-0949; m i t P a r a f o r m a l d e h y d i n H F 47-0917; m i t P e n t a f l u o r p y r i d i n b z w . P e n t a f l u o r n i t r o b e n z o l 47-0988; m i t Pentacarbonyltrimethylgermylmangan 51/52-0666; G a s c h r o m a t o g r a p h i e 222008. Perlluorcyclopropan, Appearancepotential u . M a s s e n s p e k t r u m 13-0923. CJF ( J2 1.8-1)1 Jodhpxalhiorprüp a n , A t o m - u . G r u p p e n r e f r a k t . 51/52-0789. CiFjNj 2 - D i a z o p e r t l u o r p r o p a n ( B i s - [ t r i l l u o r m e t b y l ] - d l a z o m e t b a n ) ( K p . 14), D a r s t . , R k . 11-1035. C]F ( N 2 04 1 . 2 - D i n l t r o b e x a f l u o r p r o p a n ( K p . 72 b i s 73), B l d g . 19-1032; e h e m . V e r s c h i e b . 22-0838 P-Nltropertluorpropylnltrlt, R k , 36-2398»,

F

1967 1 - N l t r o h e x a f I u o r p r o p y l - ( 2 ) - n i t r l t (/S-Nltroperfluorlsapropylnltrlt) (Kp. 57—58), D a r s t . 19-1032; R k . 5-1088, 5-1089. C]F«0 Hexafluorpropylenepoxld (Perfluorprop y l e n ( e p ) o x l d ) , D a r s t . 2-1031; B l d g . 211 2 3 6 ; R k . 6 - 2 5 7 2 * , 1 9 - 2 6 7 7 * , 4 4 - 2 5 0 7 *. PerlluormetliylpeTfluorvlnylätlier (Trifluormethylperf l u o r v l n y l ä t h e r ) , D a r s t . 62573*, 19-2677*; R k . 15-1002, 21-1091. H e x a f l u o r a c e t o n ( K p . d . T r i h y d r a t s 105), H e r s t . 1-2687*, 10-1033; Bldg., " F N M R - u. IR-Spektren t . — h a i t . PtKomplexen 48-0724; Schwing.-Spekt r u m u . Frequenzzuordn. 1-0841 ; — als Hydridionen-Akzeptor 16-0974; K i n e t i k d. Photolyse v. — mit Halogenen bzw. NO 1-1019; Rk.: m i t Phenol 5-2679*; m i t Triäthylphosphit 9-1017; m i t NH» 10-1036 ; m i t M a l o n s ä u r e d i n l t r i l 10-1037 ; m i t Silanen 13-0767; R e d . 15-1004; R k . m i t Äthylbzl. 15-2673*; Polymerisat. 15-2992*; Photolyse 17-1019; R k . : m i t M a l o n i t r i l 1 8 - 2 7 0 2 * ; m i t S i l a n o l e n 191047; m i t « - H y d r o x y s ä u r e n 20-1058; m i t aliphat. bzw. cycl. Orthoameisensäureestern 20-1059; m i t prim.-Aminen, Salzbldg. 22-0950; m i t «-Aminosäuren 23-0997, 24-1075; m i t A . 30-0974; m i t DiazoeSBigsäureäthylester 30-1025; m i t 3-Chlormethyl-3-hydroxymethyloxetan i n Ggw. y. N a H 39-1008 ; m i t T e t r a f l u o r ftthylen/CsF 41-1002; m i t Dialkylphosp h i n e n 4 5 - 2 3 1 2 * ; m i t M a l o n i t r i l 463086 • ; Desaktivier. bei d. P h o t o l y s e bei niedr. D r u c k 47-0899; R k . m i t Cyanamiden 47-0998; R e d . 49/50-2371*; a k u t e T o x i z i t ä t 30-1588. Pentatluorproplonyltluorld (Perfluorproplonylfluorld), D a r s t . 2 - 1 0 3 1 ; B l d g . 211236; Darst. 32-2522*; R k . 6-2573*. C | F | O j B l s - t r l f l u o r m e t h y l c a r b o n a t , D a r s t . 332606*. CJFJS 2 . 2 . 8 - T r i f l u o r - 8 - t r t l l u o r m e t h y l t h i i r a n ( K p . 1 4 ) , D a r s t . 4 5 - 2 3 2 9 *. Hexafluorthloaceton (Kp.;« 8), Darst. (Rk.) 10-1032; (Rk., Deriv.) 10-1034; (Verw.) 19-2850*; R k . 10-1033, 10-1035. Pentafluorthloproplonylfluorld (Perfluort h i o p r o p l o n y l f l u o r t d ) ( K p . 9), D a r s t . t . — u . p o l y m e r e m — 1 0 - 1 0 3 2 ; R k . 101034. CjPeSj Trifluordithloesslgsäuretrlfluormethylester, D a r s t . 10-1032; R k . 10-1033. CJFJSJ T r l t h i o k o h l e n s & u r e - b l s - [ t r l l l u o r m e thylester] (Bis- [trifluormethyl ]-trithloc a r b o n a t ) ( K p . 111), D a r s t . , R k . 151005; R k . 10-1033, 10-1034. C3F7J 1 - J o d h e p t a f l u o r p r o p a n ( 1 - J o d p e r f l u o r p r o p a n , Perfluorpropyljodid) ( K p . 41), Wrkg.-Grad eines — L a s e r - S y s t . 270177, 46-0144; A t o m - u. G r u p p e n r e f r a k t . 51/52-0789; R k . m i t P i S s 10-1032; Radikalrk. zu l-Jod-2-perfluoralkylcycloalkanen 11-0953; R k . m i t Vinylidendifluorid 18-1128; Wechaelwrkg. mit t e r t . A m i n e n 33-0961 ; R k . m i t [(CjHs)î • P ] î P t ( C F J — C = C H ) 44-0747. 2 - J o d h e p t a f l u o r p r o p a n ( K p . 39,5), A t o m u . G r u p p e n r e f r a k t . 5 1 / 5 2 - 0 7 8 9 ; R k . 22635*, 11-0953, 18-1128. C3F7N H e p t a t l u o r - 2 - a z a b u t e n - ( 2 ) , B l d g . 4 9 / 50-0899. C3F7NO P e r f l u o r - 2 - m e t h y l - 1 . 2 - o x a z e t l d I n , R k . 44-0968. Heptafluor-l-nitrosopropan, R k . 31-0921. 2-Nltrosoheptafluorpropan, D a r s t . 40-0983. C3F7NO2 2 - N l t r o p e r f l u o r p r o p a n , R k . 1 1 - 1 0 3 5 , 44-0977. l-Nltroso-8-oxaperfluorbutan, Darst., Verw. 41-2772*. G)Fg O k t a l l u o r p r o p a n ( P e r f l u o r p r o p a n ) , D a r s t . 2-1031, 2 - 2 6 1 6 * , 2 - 2 6 1 7 * , 162567*; Bldg. 49/50-0899; Schwing. S p e k t r u m u. Frequenzzuordn. 1-0841; A b s o r p t . - S p e k t r u m v. H g i n — 4-0115; V e r b r e n n , m i t Chlortrifluorid 11-0710; Zerfall in positive Ionen i m Massenspekt r o m e t e r 13-0922; Bind.-Koeff. 39-0879; Bldg. negativer Ionen i n einer Bogene n t l a d . 44-0193. CjFgN: O k t a f l u o r - 2 . 8 - d l a z a p e n t e n - (2), B l d g . 49/50-0899. CjFgOS Perlluorisopropylsultlnylfluorid ( K p . 39—42), D a r s t . , V e r w . 12-2897*. C}F$Ag T r i s - [ t r i f l u o r m e t h y l ] - a r s l n , R k . 2 9 0730. CJFJASS P e r f l u o r t r l m e t h y l a r s e n s u l f i d , IRSpektren v. Komplexen m i t Übergangsmetallcarbonylen 44-0124. CjFjAsSe Perfluortrlmethylarsenselenld, I R Spektren v. Komplexen m i t Übergangsm e t a l l c a r b o n y l e n 44-0124. C]F|HgNS Bis- [trifluormethyl 1-amldotrlfluormethylmercaptoquecksilber, Darst., physikal. Eig. 5-0788.

91

CjFjN P e r f l u o r - l - a z a b u t a n , Bldg. 49/50-0899. Perfluor-2-azabutan, Bldg. 49/50-0899. CsFjNS Bis- [ t r i f l u o r m e t h y l l-amlnosulfeiiylt r l t l u o r m e t h a n , D a r s t . 43-0682. C a F j P T r i s - [trifluormethyl ]-phosphln, R k . 290730. GjFjPS Pertluortrlmethylphosphorsulfid, I R Spektren v. Komplexen m i t Übergangsm e t a l l c a r b o n y l e n 44-0124. CjFjPSe Pertluortrlmethylphosphorselenld, IR-Spektren v. Komplexen m i t Überg a n g s m e t a l l c a r b o n y l e n 44-0124. CjFnS Perfluorlsopropylschweteltrlfluorld ( K p . 46—47), D a r s t . , V e r w . 12-2897*. CjHBrClFjO 2.2.8-Trifluor-8-brompropions ä u r e c h l o r l d (Kp.751 8 8 — 8 9 ) , D a r s t . , R k . 31-0956. CjHBrCINS 5-Brom-2-chlorthiazol, polarog r a p h . U n t e r s . 44-0913. CjHBrFi 8-Brom-1.1.3.3-tetrafluorpropen, D a r s t . 28-1018. C]HBrF;NOi 1.1.1.8.8-PentafIuor-2-brom-8n l t r o p r o p a n o l - ( 2 ) ( K p . 50), D a r s t . 191032. CjHBrFi Hexalluorlsopropylbromld (Kp.711 32,5—33,0), D a r s t . 15-0999. CjHBrF«0 1.2.2-Trlfluor-2-bromäthyltrlfluorm e t h y l S t h e r (Kp.7«s 39), D a r s t . 15-1002. C j H B r N i B r o m m a l o n 8 & u r e ( d i ) n l t r l l , B l d g . 121016; R k . 15-1013. CjHBrO; Bromproplolsäure, R k . 9-1171. CjHBraNOä Dtbromcyanessigs&ure, V e r w . v . Deriv. 17-2970*. CJHBDN: 1.4.5-TrlbromimidazoI, Polarograp h i e u. p h y s i k o c h e m . U n t e r s . 24-0939. 2.4.5-Trlbromlmidazol (F. 219—221), Darst., Aktivität gegen Trlchomonaden 25-1344; polarograph. Unters. 44-0913; R k . 3 5 - 2 4 1 8 *. CjHBrjOi 2.2.3-TrlbromacrylsAure, Vers, dBldg. 13-1033. C j H B r s O P e n t a b r o m a c e t o n (F. 72—73), D a r s t . , Vers. d. U m l a g e r . 13-1033. CjHClFsO «.^-Dllluoracrylsäurechlorld (Kp.77» 7 0 — 7 2 ) , D a r s t . , R k . 3 1 - 0 9 5 6 . C3HCIF4 8 - C h l o r - 1 . 1 . 8 . 8 - t e t r a f l u o r p r o p e n , D a r s t . 28-1018. C3HCIF4O o t . 0 . 0 . / 3 - T e t r a f l u o r p r o p l o n s ä u r e chlorld ( K p . 48—49), D a r s t . 18-0948; R k . 13-1125. CjHClFiOa 2-ChlortetrafluorpropIonsfture, Darst. 41-1003. CjHClFsN 2-Chlor-2.8-dlfIuor-8-trlfluormethylazlrldln, D a r s t . 11-1195. C h l o r p e n t a f l u o r l s o p r o p y l i d e n a m i n ( K p . 46 b i s 47), D a r s t . 10-1036. C3HCIF5NO3 1.1.1.8.8-Pentafluor-2-chlor-3n i t r o p r o p a n o l - ( 2 ) ( K p . 37), D a r s t . 191032. C3HCIF1 2 - C h l o r - 1 . 1 . 1 . 8 . 8 . 8 - h e x a f l u o r p r o p a n ( H e x a f l u o r l s o p r o p y l c h l a r l d ) (Kp.71» 14 bis I i ) , Darst. 15-0999; R k . 37-2305*. C3HCIF1O 1 . 2 . 2 - T r I f l u o r - 2 - c h l o r ä t h y l t r l f l u o r m e t h y l S t h e r (Kp.758 2 3 — 2 3 , 5 ) , D a r s t . 1 5 1002. C3HCIN2OS 1.2.8-ThiadIazol-4-carbonsäurechlorld ( F . 34—35), D a r s t . , R k . 36-1054. CJHCI2F4N 1 . 3 - D l c h l o r t e t r a f l u o r p r o p y l l d e n ( 2 ) - a m l n ( K p . 80,5—81,5), D a r s t . , R k . 10-1036. CsHCljNOj D l c h l o r a c e t y l i s o c y a n a t , R k . 161024. C3HCI2NO2S2 2-Chlor-6-chIoreulfonyIthlazol, D a r s t . , V e r w . 2 8 - 2 7 8 6 *. CjHCl.NjO 2.4-Dlchlor-6-hydroxy-st/mm.-triazln (Dlehlorcyanursfiure), D a r s t . 32683*; Verw.: d. K-Salzes in Beinig.M i t t e l f ü r G e s c h i r r s p ü l m a s c h i n e n 322769 *; v . S a l z e n als H ä r t u n g s m i t t e l f ü r G e l a t i n e 32-3307 *; z u r O b e r f l ä c h e n b e h a n d l . v. Olefinpolymerisaten 38-2975 *; v . D e r i v . z u r H ä r t . v . G e l a t i n e 48-3319 *; Stabilisier. — h a l t . Bleichmittel 49/50-

2628 *.

C3HCI2N3O3 D i c h l o r l s o c y a n u r s f t u r e , H e r s t . 3 2 6 8 3 * ; (v. Metallsalzen) 31-2561*; (d. K - V e r b . ) 41-2447*; (d. N a - u . K-Salze) 4 7 - 2 3 4 4 * ; V e r w . (v. Alkalisalzen) 362 7 7 7 » ; (d. N a - S a l z e s ) 37-2777*, 451636*. GsHCIsFcOSi 1 . 1 . 1 . 8 . 3 . 8 - H e x a f l u o r l s o p r o p o x y t r l c h l o r s l l a n (Kp.743 8 9 ) , B l d g . 1 3 - 0 7 6 7 . C3HCIjN202 8 - T r l c h l o r m e t h y l - J > - 1 . 2 . 1 - o x a d l azolln-S-on (F. 131—132), D a r s t . , R k . 44-1063. C3HCI3O T r l c h l o r a e r o l e l n , R k . 2 - 1 0 4 1 . iM-Dlchloracryls&urechlorld, R k . 2-1041. CJHCIJOJ P e r c h l o r a c r y l s ä u r e ( T r i c h l o r a c r y l s S u r e ) ( F . 74—76), D a r s t . 6 - 2 6 6 0 * , 141099, 25-1014. C3HCI4NO D l c h l o r a c e t y l i s o c y a n l d d l c h l o r l d (Kp.14 82), D a r s t . 15-1014. CjHCUNS 1.2.2.2-Tetrachloräthylthiocyanat ( K p . 1 2 1 0 1 — 1 0 2 ) , H e r s t . , V e r w . 2 - 3 1 6 8 *.

C.HN.8 C3HCI4O4P D l c h l o r p h o s p h l n y l c h l o r m a l o n s t u r e m o n o c h l o r l d , H e r s t , v . E s t e r n 222562*. CjHCls 1 . 1 . 2 . 3 . 8 - P e n t a c h l o r p r o p e n (Kp.11 75 b i s 76,5), D a r s t . , R k . 14-1099. Pentachlorcyclopropan, H - B i n d . 7-0989. C j H C l s N O P N- [ u - C h l o r c a r b o n y l - / 5 - c h l o r v l nyl ] - l m l n o t r l c h l o r p h o s p h o r a n ( K p . i 82), D a r s t . 18-0962. G3HCI5O P e n t a c h l o r a c e t o n ( K p . 1 8 6 — 1 8 8 ) , Darst. 18-0962; R k . 15-2992*. C3HCISO2 T r l c h l o r e s s l g s ä u r e d l c h l o r m e t h y l ester, I R - S p e k t r u m 1-0848. C3HCI7 1 . 1 . 1 . 2 . 2 . 8 . 3 - H e p t a c h l o r p r o p a n (1HHeptachlorpropan), Darst. 10-2695*; R k . 21-1043. 2 H - H e p t a c h l o r p r o p a n , R k . 21-1043. C3HCI7NOP N- [ K - C h l o r e a r b o n y l - o . ^ . / ü - t r l chlorathyll-lmlnotrlchlorphosphoran, D a r s t . 18-0962. [a-Trlcblormethyl-/3./9-dlchIorvinyl]-amldophosphorsäuredichlorld (F. 158—161), D a r s t . 37-1011. C3HCI7NP N- [ « - D l c h l » r m e t h y l - / J . / S - d l c h l o r v I nyl]-lmlnotrlchlorphospboran ( K p . j 105 b i s 107), D a r s t . , R k . 18-0962. C3HCI9NP i \ r - [ 1 . 1 . 1 . 2 . 8 . 3 - H e x a c h l o r p r o p y l > (2) 1 - l m l n o t r l c h l o r p h o s p h o r a n (F. 46 b i s 47), D a r s t . 18-0962. C3HF3 1 . 1 . 1 ( 3 . 8 . 8 ) - T r l f l u o r p r o p l n , R k . 1 5 1023, 22-0941, 34-0741, 44-0747. C3HF4N a - H y d r o p e r t l u o r p r o p l o n s ä u r e n l t r l l , R k . 18-0948. C3HF4NO « - T r l f l u o r m e t h o x y - a - f l u o r e s s l g s ä u r e n l t r l l ( K p . m 46,7), D a r s t . 21-1091. C3HF5 1 . 1 . 8 . 8 . 3 - P e n t a f l u o r p r o p ( y l ) e n (2HP e n t a t l u o r p r o p e n ) , D a r s t . 11-1015, 281018; R k . 9-3139*, 16-2916*. 1.2.3.3.8-Pentafluorpropen, Bldg. v. trans— 11-1015; R k . 37-2769*. C3HF5O P e n t a t l u o r p r o p l o n a l d e h y d , R k . 3 3 1045. m,^./3.l3-Tetrafluorproplonsfturenuorld ( K p . ; s t 24,5), D a r s t . , R k . 18-0948. C3HFSO2 P e n t a f l u o r p r o p l o n s & u r e ( P e r f l u o r p r o p l o n s f t u r e ) (Kp.112-113 5 0 ) , D a r s t . v . — h a l t . Hg-Salz-Komplex 17-0784; D a r s t . 37-2286, 4 1 - 1 0 0 3 ; (d. N a - S a l z e s ) 49/50-0899; E S R - S p e k t r u m v. y-bes t r a h l t e m Pulver v. — N a - S a l z 20-0856; R k . 20-0986; g a s c h r o m a t o g r a p h . V e r h . v. Deriv. mit aromat. Aminen gegenüber Elektroneneinfang- D e t e k t o r e n 25-1815. C s H F i J H e x a l l u o r l s o p r o p y l j o d l d (Kp.711 5 8 ) , D&rst> 15 *0999 CsHF«N 2.2.8-Trlfluor-3-trltluormethyIazIridln, D a r s t . 11-1195. Hexalluoracetonlmln (Hexafluorisopropylld e n a m l n ) ( K p . 1 6 - 1 6 , 5 ) , D a r s t . , R k . 101036; Darst. 47-0998; R k . 22-0950. CiHF|NO Hexatluoracetonoxim (Kp. 70-75), D a r s t . 15-0999, 20-0979, 22-0950, 440977; pKa-Wert u. Taft-Indukt.K o n s t . 1-0952; R k . 15-0997, 29-0985,400983 GjHF«N] ' ä H - H e x a f l u o r p r o p y l a z l d ( K p . 51), Bldg. 11-1195. C1HF7 2 H - H e p t a f l u o r p r o p a n , B l d g . 1 1 - 1 1 9 5 . x-Heptafluor-n-propan, Adsorpt. an ZnO 21-0650; R k . 12-0956. CjHFjHgO Perfluorlsopropylauecksllberh y d r o x i d (F. 280), D a r s t . , p K - W e r t 170782. C1HF7O T r i f l u o r m e t h y l - 1 . 1 . 2 . 2 - t e t r a f l u o r äthyläther, Darst. 15-1002. 1.2.2.2-TetrafluoräthyItrllluormethyläther (Kp.773 8 , 2 ) , D a r s t . 1 5 - 1 0 0 2 . C]HF70jS Heptafluorpropansulfonsäure, V e r w . 1 4 - 2 6 5 2 *. ß - H y d r o p e r f l u o r p r o p y l l l u o r s u I f o n a t ( F . 75 b i s 7 6 ) , D a r s t . , V e r w . 3 9 - 2 6 0 1 *. C3HF7S H e p t a f l u o r p r o p a n t h l o l ( K p . 2 6 ) , D a r s t . 10-1032. C3HF9P2 T r l s - [ t r l f l u o r m e t h y l ] - d l p h o s p h l n , Bldg. 27-0729. C3HJ3N2 3 . 4 . 5 - T r l j o d p y r a z o l ( F . 2 2 3 Z e r s . ) , D a r s t . 20-1060. 1.4.6-Trljodlmldazol, Polarographie u. p h y s i k o c h e m . Unters. 24-0939. 2.4.5-Trljodtmldazol, polarograph. Unters. 44-0913. C3HN C y a n a c e t y l e n ( P r o p a r g y l n i t r l l , P r o p i o l nitrll), Darst. 31-2525*; Elektronenspektrum 10-0897, 10-0898; Rotat.S p e k t r u m 16-0827; Dielektrizitätskonst. 2 5 - 0 8 4 7 ; R k . 46-3007 *; - b e i d . p r ä b i o t . S y n t h . 36-1156. CjHNsO Isonitrosomalonodinltrll, R k . 470995. G3HN3S 4 - C y a n - 1 . 2 . 8 - t h l a d i a z o l ( F . 6 2 - 6 3 ) , Darst. 34-2664*; (Rk.) 36-1054. S - C y a n - l . Ü . S - t h l a d i a z o l , D a r s t . 1 - 2 7 4 7 *. 8-Cyan-1.2.4-thiadlazol, Darst. 34-2664*. 4 9 / 5 0 - 2 4 4 2 *. 4-Cyan-1.2.5-thladlazol, D a r s t . 49/502 4 4 2 *.

CsHN8OS CsHNsOS 1.2.8-Thladlazol-4-carbonsäureazId (F. 1X2 Zers.), Darst., Rk. 36-1054. CjHj Propargylen, Nullfeld-Aufspalt. (Vgl.) 32-0898; Elektronenstruktur 48-0831. CjHjBrClF. l.l-Dlflnor-2-chlor-8-l>rompropen-(l) ( K p . « 80), Darat., Rk. 310945. 8.3-Ditluor-8-cMor-2-brompropen, Rk. 310945.

CjH.BrClFj 8-Brom-8-chIor-1.1.2.2-tetrafluorpropan ( K p . 99), Darat., Verw. 201682 *.

CjHjBrClNjO ChlorbromcyanessigsSuroamld, Verw. 9-3310 *. CjHjBrFj 2-Brom-l.l.l-trlflu«rpropen, Rk. 3-1004. CjHjBrFjOj 2.2.8-Tritluor-8-brompropionsSnre (Kp.s 63-64), Darst., Rk., Salze 31-0956. C{H2BrFs 1-Brom-lH.lH-pertluorpropan, Darat. 49/50-2351 *. CjHjBrN B:Br202 HN M R - S p e k t r e n V. — h a l t . K o m p l e x e n 48-0161. CjHsCls 1 . 1 . 1 - T r l c h l o r p r o p a n , R k . 21-1043. l.l.S-Trlchlorpropan, E i g n . v. — als T r e n n . M i t t e l z u r e x t r a k t i v e n R e k t l f i k a t . v. Met h y l c h l o r s i l a n g e m i s c h e n 49/50-1756. 1 . 2 . 8 - T r I e h l o r p r « p a n ( K p . i M 147), D a r s t . 8 2655 *; ( Y e r w . ) 2 3 - 2 5 4 1 .*; B l d g . 3 5 - 1 0 2 2 ; E x t r a k t , a u s was. L s g . 6 - 2 5 7 2 * ; A b sorpt.-Spektrum v. elementarem H g in — 15-0145; Cl-Isotopenaustauseh (Kinet i k ) 5 - 1 0 4 7 ; B r o m i e r . 11-1014. GiHsClsGe T r l c h l o r a l l y l g e r m a n , I R - u . R a m a n - S p e k t r u m 28-0862. CjHjCljOeOj Trlchlorgermylessigs&uremethyle s t e r (Kp.7 6 8 - 7 0 ) , B l d g . 9 - 0 7 7 0 ; D a r s t . 38-0736; K M R - S p e k t r u m 6-0160,

F 104 CJH5CI1N2O2 T r l c h l o r & t h y l l m l n o k o l i l e n s f t u r e e s t e r h y d r o x y l a m l d ( F . 89), D a r s t . , V e r w . 4-1715*. C]H 5 G1|0 2 . 2 . 3 - T r I c h l o r p r o p a n o l , B l d g . 191031. / S - T r i c h l o r ä t h y l m e t h y l ä t h e r , B l d g . 26-0726. CjHsCliOS T r i c h l o r m e t h a n s u l t e n s i u r e f t t h y l ester, R k . m i t C H j O N a bzw. N a - B e n z thiazoIyl-(2)-mercaptid (Kinetik) 450907. CJH 5 C1|0 2 C h l o r a i m o n o m e t h y l a c e t a l , R k . 5 1103. CjHsClj028i 1 - T r l c h l o r s i l o x y - l - m e t h o x y ä t h y len, K M R - S p e k t r u m 6-0160. Trlchlorsllylesslgsfturemethylester. KMRS p e k t r u m 6-0160. C]HsCl|OjS Chlorsuitons&ure-l.S-dichlorlsopropylester, R k . 35-1022. CjH5CliS 2 T r l c h l o r m e t h y i a t h y l d l s u l t t d , Rk. m i t C H j O N a bzw. Na-Benzthiazolyl-(2)m e r c a p t i d ( K i n e t i k ) 45-0907. CjHsCIjSi P r o p e n y l t r l c h l o r s l l a n , A n l a g e r . v . D i c h l o r c a r b e n a n - 11-1068. Allyltrichlorsllan (Propen-(2)-yltrichlorsIl a n ) ( K p . 118), D a r s t . 3 5 - 2 3 7 5 * ; I R - u . R a m a n - S p e k t r u m 28-0862; IR-Spekt r u m 3 2 - 0 8 6 8 , 3 2 - 0 8 6 9 ; R k . 11-1068, 261057; Verw. 17-2168*. CjHsCIsSi 1 . 2 - D l c h l o r p r o p y l - ( 2 ) - t r l c h l o r s l l a n , Kernquadrupoireeonanz u. Substituent e n i n d u k t . - E f f e k t i n - 7-0936. CjHsCljGej 1.1.8-Trls- [trlchlorgermyil-propan (Kp.11 1 6 6 , 5 - 1 6 7 ) , D a r s t . , R k . 3 9 - 0 9 8 8 . CsHsF A U y l f l u o r i d , N M R - S p e k t r u m d . K o m p l e x e s m i t S b F s 42-0826. 2-Fluarpropen, Auslösch.-Querschnitte d. Hg-2537 A-Resonanzstrahl. 17-0876; R k . 3-1004. C s H j F N s O : i V - F l u o r a c e t y l h a r n s t o l f ( F . 210 b i s 211 Zers.), D a r s t . , Verw. 12-3152*. C1H5FO M o n o f l u o r a c e t o n , R k . 1 5 - 2 9 9 2 * , 480927. P r o p t o n y l f l u o r l d ( K p . 4 4 - 4 5 ) , D a r s t . 132 7 0 9 *; B l d g . , I R - u . N M R - S p e k t r u m d . A d d i t . - V e r b . m i t S b F s 11-0938. C|HSF2 A - F l n o r p r o p i o n s f t n r e ( K p . 163), D a r s t . , R k . 36-0996. CjHsFOj ( +)-8-Flnormlichsäure, abs. Konf i g u r a t . , S a l z e 19-1281. ( — ) - 8 - F l u o r m l l c h s & u r e , D a r s t . , S a l z e 191281. CjHsFjNOi l . l - D l f i u o r - l - n l t r o p r o p a n o l - ( 2 ) ( K p . j s 6 4 - 6 5 ) , D a r s t . 19-1032. C|HSF|N20 Ar-Trlflu«racetyl-Ar-methyIhydraz l n ( K p . i 1 1 0 - 1 1 1 ) , D a r s t . 11-1037. C t H s F } 0 8 . 8 . 8 - T r l f l u o r p r o p a n o I ( K p . 100), D a r s t . 3 - 2 6 0 5 *. CJH 5 F]S 2 S . 8 . 3 - T r H l u o r p r o p a n d i t h i o l - ( 1 . 2 ) , Darst. i m Gemisch m i t Bis-[3.3.3-trifluorpropensulfid 22-0941. CjHsF>Sl T r i t l u o r a l l y l s l l a n , I R - u . R a m a n S p e k t r u m 28-0862. C1H5F4P M e t h y l - 1 . 1 . 2 . 2 - t e t r a f l u o r & t h y l p h o 8 p h i n , R k . 2 3 - 2 5 5 3 *. CjHsFsOS cis-2-MethoxyrInylschwefelpentaf l u o r l d ( K p . 2 l SO), D a r s t . 16-0965. iran«-2-Methoxyvinyl8chwetelpentafIuorid ( K p . 115), D a r s t . 16-0965. CjHsFjS Propenylsehwefelpentatlnorld, N M R - S p e k t r u m 8-0916. C]HsF|N] 2-Amlnohexatluorpropyl-(2)h y d r a z i n ( K p . « s 7 3 - 7 4 ) , R k . 10-1036. CjHsHgJ Allylquecksllberjodld (Allylmerc u r l i o d l d ) ( F . 1 1 4 - 1 1 6 Zers.), D a r s t . 8 0 7 7 4 ; p r i m . u . Sek. S o l v e n t i s o t o p e n e f f e k t e a u f d . S f t u r e s p a l t . T. - 1 9 - 0 9 6 1 ; Spalt, d u r c h S ä u r e n ( K i n e t i k ) 34-0682. C | H ; H g J O J o d m e r c n r l a c e t o n , R k . 22-0692. CjHjHgN Äthylquecksllbercyanld, Koppl. z w i s c h e n ' " H g - u . 1 H - K e r n e n i n — 220146. CjHsHgNS Athylquecksliberthiocyanat, Bldg., Stabilitfttekonst. v. - - h a l t . Ionenkomp l e x e n 9 - 0 6 2 2 ; p h y s i k a l . U n t e r s . 120 7 7 8 ; K o m p l e x b l d g . 20-0689. C3H5J A l l y l j o d l d , Schwing.-Spektren d. R o t a t . - I s o m e r e n v. — 35-0893; R k . : m i t M e t h o x y t r i b u t y l z i n n 20-0701; m i t AgN i t r o f o r m 29-0933; m i t Toluol 35-2348; m i t D e h y d r o e p i a n d r o s t e r o n 40-1093. x-Propenyl]odld, Bind.- u. Mol.-Polarisierb a r k . i n - 40-0100. C | H s J N i A l l y l n i c k e l j o d i d , D a r s t . 5 - 2 7 5 1 *. C j H s J O G l y c i d y l j o d i d , R k . 29-0933. J o d a c e t o n , R k . 18-0900, 44-1051. Propionyl)odld, R k . 51/52-0634. CSHSJ02 3-Jodproplonsänre, R k . m i t [Co(CN)s]*~ ( K i n e t i k ) 4 0 - 0 6 5 3 ; I n a k t i v i e r , v. 5-Methyltetrahydrofolat-Hoomcys t e i n t r a n s f e r a s e a u s E . coli £12 d u r c h Alkylier. m i t - 24-1312. Jodessigsänremethylestor, Rk. m i t Capryls ä u r e 2 0 - 0 9 8 8 ; Mess. d . R k . - Q e s c h w . durch konkurrlende Entfern, d. Re-

1967 a k t a n t e n a m Beispiel d. R k . v. — m i t Thiosulfat 28-0629; R k . m i t [Co(ON)s]'( K i n e t i k ) 40-0653. GjHsJPd Allylpalladium]odid, Bldg. d. K o m plexes m i t Triphenylphosphin 47-0724; R k . 21-0635. C3H5KO A c e t o n y l k a l i u m , R k . 8 - 1 0 7 0 . CsHsLi P r o p e n y l l i t h i u m , R k . v . e i s - u . t r a n s — 26-1046; R k . 37-1062. Isopropenyllithltun, R k . 13-1052,26-1046. C|HSN Propargylamln, Darst., R k . v . — h a l t . K o m p l e x s a l z e n 16-0649. Proplonltrll (Äthylcyanid, Hydroacrylnitrll, Athylnitril), Darst. u . S t r u k t u r v . Eisencarbonylderiv. m i t — 27-0774; D a r s t . 3 3 - 2 5 9 6 *; ( R k . v . ( R ) - T ( 2 ) — ) 3 4 1 3 7 1 ; R e i n i g . 4 2 - 2 4 9 1 * ; D a r s t . 452 2 8 2 * , 4 6 - 0 9 7 6 ; B l d g . 4 6 - 2 4 7 3 * , 470 8 7 8 ; D a r s t . 47-0926. Sorpt. v. — D ä m p f e n durch Fe20j u . Silicagel 1-0630; Basizität v . N O j ~ i n - 3 - 0 6 3 3 ; L e w i s - A e i d i t ä t 5 - 1 0 0 4 ; 337 nLaserstrahl. v. — 6-0154; R e d o x . - P o t e n tial v. F e ( I I ) / F e ( I I I ) i n - 7-0639; relative Basizität v. — als Lsgm. 11-0943; polarograph. Halbstuienpotentiale v. K a t i o n e n i n - (Vgl.) 1 5 - 0 6 8 6 ; O b e r f l ä c h e n s p a n n , u . D a m p f d r u c k 17-0961; g a s c h r o m a t o graiSh. V e r h . 2 5 - 1 7 5 4 ; S p e k t r e n v . E u A c e t o n a t e n i n — 28-0125; L s g m . - E f f e k t e auf I R - A b s o r p t . - I n t e n s i t ä t e n der C = N Banden v. 31-0807; K e r r - K o n s t . , D i p o l m o m e n t 32-0853; Mol.-Konfig. der durch H-Bind. gebildeten Pyrrolkomploxverb. v . — 37-0895; A b h ä n g l g k . d . Selektivität stationärer Phasen in der Gaschromatographie v. Dipolmoment d. SyBt. - / P r o p i o n a l d e h y d 4 2 - 1 8 3 7 ; A b h ä n g l g k . d. " N - L i n i e n b r e i t e n i n — v . d . Viskosität 45-0827; Basenstärke u. e h e m . V e r h . v . — I n H2SO4 u . O l e u m 450876; Umorientier.-Zeit d. W.-Mol. in d. H y d r a t h ü l l e v . - 49/50-0788. Dehydrier. 4-2464*; Rk.: m i t 3'-0Acetylthymidin-5'-pyrophosphat 51 2 0 8 ; m i t A l k y i a l u m i n i u m c h l o r i d e n 140804; m i t Diäthoxyessigsäureäthylester 1 4 - 1 0 8 2 ; m i t C y c l o h e x e n u . J2 1 5 - 1 0 4 2 ; P o l y m e r i s a t . 19-1184; R k . : m i t N Dodeoylguanldinsulfat 28-2637*; m i t Mo(IV)-Halogeniden36-0720; Dehydrier. 49/50-2328*. ¿ . t h y l l s o c y a n l d ( Ä t h y l l s o n i t r l l ) ( K p . 78 b i s 79), D a r s t . 13-1050, 4 6 - 0 9 7 6 ; g a s c h r o m a t o g r a p h . V e r h . in Cu- u . S t a h l s ä u l e n 23-1987; M i k r o w e l l e n r o t a t . - S p e k t r u m 30-0837; angenäherte K r a f t k o n s t . v. — h a l t . Komplexverb. 46-0103; R k . m i t Dekaboran-14 23-0711; Isomerisier. (Kin e t i k ) 47-0884. CiHsNO P r o p a r g y l o x y a m i n , D a r s t . , R k . d Hydrochlorlds (F. 1 6 0 - 1 6 1 ) 41-1725*A t h y l c y a n a t ( K p . i j 30), B l d g . , R k . 5 - 1 1 6 3 Ä t h y l l s o c y a n a t , B l d g . 5 - 1 1 6 3 ; D a r s t . 162 5 9 5 * , 1 9 - 1 1 0 3 ; L a s e r - E m i s s . v . - 180150, 22-0141; R k . : m i t N - P h e n y l - S chlorisothiocarbamoylchlorid 5-1116; m i t « - A m i n o s ä u r e e s t e r n 5 - 1 1 2 1 ; m i t 2[Mercapto-(phenylimino)-methyl]-1.3diäthylimidazolinbetain 11-1090; m i t Dlthiophosphorsäure-O.O'-diäthylester 12-1037; m i t 2-Amino-5-phenyl-1.3.4o x a d i a z o l 1 3 - 1 1 2 7 ; m i t M e t h o x y a m i n 141083; m i t Li-Diphenylphosphid 241038; m i t Actlnospectacin 33-3112*; m i t Cysteinhydrochlorid 46-0151. Acrolelnoxim, Darst., diinnschichtchromat o g r a p h . R p - W e r t 3 5 - 2 0 2 5 ; R k . 211099. Mllohsftnrenltrll (Lactonitrll, Acetaldehydeyanhydrin, Acetocyanhydrtn), R k . 52658 *; ( v . D L — ) 1 7 - 1 0 4 3 ; R k . 2 6 - 2 9 0 9 * ; Best, i n A b w ä s s e r n d. A c r y l n i t r i l - P r o d . 29-2086. Hydracrylonltril (Äthylencyanhydrin), Herst. 45-2303*; R k . : m i t Ohlorsulfonsäure 8-1162; m i t N H ) in Ggw. v. R a n c y N i 18-2706*; m i t d. Ca-Salz v . 2 ' - 0 [Tetrahydropyranyl-(2)]-5'-0-acetyluridln-2'-phosphat 28-1147; Einfl. d. Dicyclohexylcarbodiimidkonz. auf d. Bldg.-Geschw. v. Phosphorsäureestern m i t - 38-0985; Verw. 37-2208*. Methoxyaeetonltrll, Lewis-Acidität 5-1004. A c r y l ( s ä u r e ) a m l d ( F . 85), P o l y m e r i s a t , u . P o l y m e r i s a t e s . Plaste (AcrylpolvmerisaU). D a r s t . 2 - 2 6 5 6 *, 3 - 2 6 1 8 * ; V e r h i n d e r . d. P o l y m e r i s a t , wss. - - L s g . 13-2737*; Herst, v. N.N'-Mercuri-bis— 14-3257*; D a r s t . 1 5 - 2 6 4 1 * ; W i e d e r g e w i n n . 152646 *; S t a b i l i s i e r e n v . — d u r c h Z u s a t z v. 2-Mercapto-5-phenyl-1.3.4-oxadiazolen 17-2612*; Herst, v. N-Alkyl-Deriv. T 48-2655*.

1967 ESR-Mess. a n d. bei d. Redoxpolym e r i s a t . a u f t r e t e n d e n R a d i k a l v . — 160842; N M R - S p e k t r e n v. N-Alkylderiv. 26-2125; oszillopolarograph. Unters, d. A d s o r p t . v . — 27-0927; ehem. Verschieb, v . " N i m > H - N M R - S p e k t r u m T . - 360875. E o n d e n s , m i t G l y o x a l 7 - 2 7 1 6 * ; Copolymeriaat. mit ungesättigten KWS t o f f e n 11. A l d e h y d e n 8 - 3 0 2 8 * ; R k . : m i t 4-Methyl-2-aminopyridin 9-1113; m i t Trimethyloxoaulfoniumchlorid 11-1012; m i t V i n y l c h l o r i d 12-2964 • ; m i t H g O 143257 * ; m i t 9 - A c e t o x y - b z w . 9 - M e t h o x y a n t h r a c e n 15-0149; m i t Vinyltrimethylsilyläther-17-1194; — als Radikalakzeptor bei d. H j O j - G e w i n n . ans Sulfatlsg. d u r c h " C o - v - B e s t r a h l . 18-0669; R k . m i t Alkanolen u . Formaldehyd 18-2700»; Polymerisat, v. — durch freie Radikale i n d. Nervenfaser b e i Reizen 21-1670; R k . : m i t Glyoxal 26-2714; m i t B a u m wolle 30-2862; P h o t o p o l y m e r l s a t . spekt r a l sensibilisierter —Gelatine-Schicht e n 32-3291; R k . : m i t Säurechloriden 4 1 - 1 0 2 5 ; m i t G l y o x a l 42-2493 • ; m i t 5.5Dimethylpyrrolin-1 -oxid 43-0992; P h o ropolymerisat. i n Ggw. v. Eosin (Kinetik) 46-1094; R k . : m i t Glyoxal46-2481 • ; m i t Azofarbstoffen 47-2470*, 47-2471 • ; m i t hydratlsierten Elektronen (Kinetik) 49/50-0863; m i t 4.6-Dialkylmercapto-3o x o - c a p r o n s ä u r e 4 9 / 5 0 - 2 3 9 1 *. Verw.: d. Gel-Misch. — /Agaroee f ü r elektrophoret. Trenn. 2-2019; zur Herst, polymerer Farbstoffe für Druckpasten 8 - 2 8 7 1 *; v . — G e l z u r v e r t i k a l e n D t t n n sohichtelektrophorese 33-2027; z u r Herst, photopolymerisierbarer Schichten 36-3159*; zur Elektrophorese v. Hftmoglobin-A: 49/50-1826; m a ß a n a l y t . Best, n a c h Umsetz, m i t Morpholin 27-2023; Mikroelektrophorese d. Proteine i m — G e l 38-1994. ß - A l a n l n l a c t a m , S t e r e o c h e m i e u . *H - N M R S p e k t r e n v . D e r i v . 31-0824. C j H s N O S JV-Äthyllsothlocyans&ure, V e r s . d . B l d g . 12-1110. T h l a z o l i d o n - ( S ) ( F . 54), D a i s t . 37-1055. 2-Imlno-1.3-oxatblolan, Darst., R k . d. Hydrochlorids 3-3172*, 33-3117*. a-Oxoproplons&urethlonamld) Bldg. 121075. C3H5NOS2 2 - O x l m i n o - 1 . 8 - d I t h l o l a n ( F . 124 b i s 127), D a r s t . , R k . 3 3 - 3 1 1 7 * . C1H5NO2 l - N l t r o p r o p e n - ( l ) ( 1 - N l t r o p r o p y l e n ) (Kp.«» 53), D a r s t . , a n t i f u n g a l e A k t i v i t ä t 21-1443; N M R - S p e k t r u m 17-0908; R k . 13-1090, 3 9 - 0 9 9 2 . l-Nltropropen-(2) [S-Nltropropen-(l) ] (Kp.51 5 5 - 5 7 ) , D a r s t . 2 1 - 2 7 3 3 * ; ( d . Komplexes mit N.N.N'-Trimethylborazol) 23-1001; Darst., R k . 41-1130; N M R - S p e k t r u m 1 7 - 0 9 0 8 ; R k . 23-1001. 8-Nltropropylen, Darst., Verw. 36-3121*. N l t r o c y c l o p r o p a n ( K p . 36), D a r s t . 5 - 2 7 0 6 * . O x a z o l i d ( l n ) o n - ( 2 ) , D a r s t . 14-1132, 152679*; l-Halogen-2-[N-aoetylcarbamylo x y ] - 3 - a r y l o x y p r o p a n e n als Zwischenp r o d . f ü r d . D a r s t . v . — D e r i v . 16-2615 * ; Rk. d. Na-Salzes 32-2190*; zentraln e r v ö s e A k t i v i t ä t v . — u . D e r i v . 291694. O x a z o l l d o n - ( 4 ) , R k . 2-1126. I s o n i t r o s o a c e t o n ( F . 6 0 - 6 2 ) , D a r s t . 192 6 9 1 * ; ( R k . ) 21-2761, 2 1 - 2 7 6 2 ; W r k g . auf d. Chemilumineszenz d. Luzigenins bei Anwesenh. v. T a b u n 42-1644; R k . 11-1119, 17-1084, 2 1 - 2 7 6 3 ; I n a k t i v i e r , v . Chymotrypsin durch Diphenylcarbamylc h l o r i d u . s e i n e R e a k t i v i e r , d u r c h — 331340. Azlrldin-2-carbonsfture, Darst. d. NaS a l z e s ( F . 1 5 5 - 1 5 7 ) 19-1085. Dehydroalanin, Vers. d. Bldg. 46-1051. Gljoxyisäure-A'-methyllmin. Beständigk. u. Spektrum d. Fe(II)-Komplexe v. — 41-0564. Cyanamelsensäureftthylester, Verh. gegen Dicyandi-N-oxid 1-1048. Carbfithoxynitren, Ander, d. ehem. Rea k t i v i t ä t i n A b h ä n g i g k . v . d. Zeit 30997; Stereospezifität d. A d d i t . v . — a n Olefine 3-0996. F o r m y l a c e t a m l d , D a r s t . , D e r i v . 23-0994. Allylnltrlt, D K , effektive D i p o l m o m e n t u . Verteil, d. R o t a t . - I s o m e r e n 7-0904. C j H S N 0 2 S 2 - O x i m l n o - 1 . 8 - o x a t h i o l a n ( F . 126 b i s 128), D a r s t . , R k . 33-3117 *. M e t h y l s u l t o n y l a c e t o n l t r l l ( F . 85—86), R k . 25-2626*. C:HsNOj « - H y d r o x i m i n o p r o p l o n s ä u r e ( B r e n z t r a u b e n s & u r e o x l m ) , B e s t r a h l , v . — 150975; W r k g . auf d. Chemilumineszenz d. Luzigenins bei Anwesenh. v. T a b u n 42-1644; V e r h . v . m i t - als N-Quelle

F 105 e r n ä h r t e n Grünalgen 3-1447; dünnschichtchromatograph. Trenn, v. anderen a - K e t o s ä u r e d e r i v . 38-1973. Nltrosylproplonat, Bldg. 5-1068. M a l o n s f t u r e m o n o a m l d , R k . 17-1024. J V - F o r m y l g l y c l n ( F . 1 5 1 - 1 6 3 ) , D a r s t . 370 9 9 6 ; R k . 19-0998. C3H5NO4 « - N l t r o p r o p l o n s & u r e .(F. 5 9 - 6 1 ) , D a r s t . 14-1042. 8 - N l t r o p r o p l o n s f t u r e ( F . 66,5—67,5), — a l s Bestandteil eines tox. Indigoferaendeo a p h y l l a - E x t r a k t e s 31-1339; Rolle v . — bei d. Nitratbldg. durch Aspergillus f l a v u s 38-1394. a-Amlnomalonsäure, Ausbielben d. Bind, v. — a n d. a k t . Rk.-Zentrum d. Gluta m i n s ä u r e -A s p a r a g i n s ä u r e - T r a n s a m i n a s e (Vgl.) 3-1297. Nltroesslgsfturemethylester, B j H j - R e d . ( K i n e t i k ) 8-0985. . W - F o r m y l h y d r o x y a m l n o e s s l g s ä i i r e (NFormyl-Ar-hydroxyglycln) (F. 1 1 9 - 1 2 0 ) , Darst., Verw. 6-3156*, 23-3073*; Bldg. d u r c h A s p e r g i l l u s f l a v u s 38-1394. Na-Salz (Hadacldln), E i n f l . : auf d. W r k g . v . I n o s i n auf d . A t h l o n i n - F e t t l e b e r 6 - 1 6 3 0 ; auf d . P r o t e i n s y n t h . b e i Gerste u . Sesbania 8-1535; auf d. H e m m , d. W a c h s t u m s v. E. coli B durch 6Azauracil 12-1452; auf d. W a c h s t u m t r a n s p l a n t l e r t e r T i e r t u m o r e n 49/501114. C1H5NO4S 2 - C y a n ä t h y l s u l f a t , D a r s t . , R k . v . Salzen 8-1162. C1H5NO5 « - N i t r a t o p r o p l o n s f t u r e ( „ N i t r o m i l c h s f t u r e " ) ( K p . ) 94), B l d g . 8 - 1 0 0 4 , 152590. Peroxyproplonylnttrat, Ox. red. Pyridinnucleotide d u r c h - 16-1213. C3H5NS ¿ ' - T h i a z o l l n , D a r s t . v . D e r i v . 230966; I R - S p e k t r u m 4-0856; Best. d. R i n g s t r o m e s u. dessen Bezieh, z u r Reson a n z e n e r g i e b e i — 17-0927. Äthylthlocyanat (Äthylrhodanid), Darst., V e r w . 3 9 - 2 3 8 2 * ; N M R - S p e k t r u m 282 0 1 6 ; R k . 26-1111, 3 7 - 1 0 7 0 . Athylisothlocyanat (ÄthylsenMl) ( K p . ; n 1 3 0 - 1 3 2 ) , D a r s t . 7-1051, 12-1037; I R Spektrum, Rotat.-Isomerie 23-0860; N M R - S p e k t r u m 28-2016; Massenspekt r u m 29-0869; Bldg. v. einfach- u . doppelt geladenen Ionen aus — durch Elektronenstoß 9-0900; R k , : m i t Methoxya m i n 11-1033; m i t 4.5-Dlphenyloxazol y l - ( 2 ) - h y d r a z i n 15-1063. CjHsNSj M e t h y l t h i o m e t h y l l s o t h l o c y a n a t (Kp.17 8 2 - 8 4 ) , H e r s t . , V e r w . 7 - 3 4 5 4 * ; M a s s e n s p e k t r u m 29-0869. 2-Mercapto-/)*-thlazolln, R k . 17-1110. X-Mercaptothlazolln, Verw. 34-2199*. ThlazoIldlnthion-(2), H-Bind. in —Akzeptor-Syst. 17-0962; U V - S p e k t r u m , H B i n d . 38-0881; R k . 37-1055; Verw. v . Deriv. 2-2992*. 2-Imino-l.S-dithlolan, Darst., R k . d. Hyd r o c h l o r i d s ( F . 2 1 8 - 2 2 0 ) 3 - 3 1 7 2 * , 333115*, 33-3117*. CjHsNjOjP I m l d a z o l p h o s p h a t , B e t e i l i g , v . — als Zwlschenprod. b e i d. oxydativen Phosphorylier. in Lebermitoehondrien 36-1304. CjHsNsO« Ä t h y l d l n i t r o m e t h a n c a r b a n l o n , I R S p e k t r u m 35-0895. CsHsNiOs M e t h o x y m e t h y l d l n l t r o m e t h a n c a r b a n l o n , I R - S p e k t r u m 35-0895. C ] H S N | l - M e t h y l - 1 . 2 . 4 - t r i a z o l ( K p . j j 68), D a r s t . 39-1023. 8(6)-Aminopyrazol (F. 36-38), Darst., O x a l a t 3 0 - 1 0 3 1 ; R k . 9-18&0*. 2 3 - 1 0 9 3 . 4-Amlnopyrazol, Darst., R k . d. Hydrochlorids 20-1060. 8-Aminolmldazol, Verw. v. diazotiertem — 36-3156*. Cyclopropylaztd, B l d g . 2 4 - 1 0 0 5 . CjHsNjO 8 - M e t h y l - 5 - a m i n o - 1 . 2 . 4 - o x a d l a z o l ( F . 161), D a r s t . 10-1124. 8.5-Dlamlnolsoxazol, Darst., R k . d. H y d r o chlorids (F. 1 2 5 - 1 2 6 Zers.) 40-1039. 1 - M e t h y l - 5 - h y d r o x y - 1 . 2 . S - t T l a z o l ( F . 166 b i s 167), D a r s t . , R k . 3 9 - 1 0 2 2 . 3 - A m I n o - ^ ' - p 5 T f t z o l o n - ( 6 ) , R k . 9-1097. 2 - C y a n a c e t a m l d o x l m ( F . 138—140), D a r s t . , R k . 40-1039. A m i n o c y a n a c e t a m l d , R k . 11-1119. Cyanesslgsäurehydrazld (Cyanacetylhydrazln, A r m a z a l , Gyanazld), R k . : m i t Norb o r n a d l e n 20-1072; m i t 2-Phenyl-4-arylidenoxazolonen-(5) 20-1671; m i t Khellin 25-1067; m i t N-Thiobenzoylphthallmid 46-1002; — als A k t i v a t o r u . P r o t e k t o r d . Dehydrogenasenaktivität v. Proteus v u l g a r i s O X 19 4 9 / 5 0 - 1 2 8 1 . C2H5N3OS 6 - A t h o x y - 1 . 2 . S . 4 - t h l a t r l a z o l , R k . 5-1163. 2 - N l t r o s l m l n o t h l a z o l i d l n (Zers. b e i 154 b i s 155), D a r s t . 2-1128.

CjHgOgS C3H5N3O2 i V - N l t r o s o - l m i d a z o l i d o n , E r z e u g . subkutaner Sarkome an Ratten durch — 13-1291. 5.6-Dlhydro-6-azauracll(8.5-Dioxoliexa]iy dro-1.2.4-trlazln), R k . 16-1054. 4 - M e t h y l u r a z o l ( F . 236), B l d g . 2 6 - 0 9 8 0 . 1-Amlnohydantoln, Darst., R k . 26-1821*; R k . 34-1089. 8-Imlno-5-oxo-2.3.4.5-tetrahydro-6H-1.2. 4 - o x a d l a z l n ( F . 280 Z e r s . ) , D a r s t . 181010. 8-Nltrazabutyronltrll (F. 2 6 - 2 7 ) , Herst., Verw. 7-3479*. Azidoessigsäuremethylegter (Kp.t,» 35), D a r s t . , R k . 6-0999. Azldoamelsens&ureftthylester (Äthylazldof o r m t a t ) , p h o t o l y t . Zers. 5-1073, 5-1074, 14-1064. C | H j N | 0 | 1.1-Dllormylsemicarbazid, Darst. i m Gemisch m i t 1.4-Diformylsemlcarba z i d 18-1017. 1.4-DilormyIsemlearbazld, D a r s t . i m Gem i s c h m i t 1 . 1 - D i f o r m y l s e m i c a r b a z i d 181017. C3H5N3O1 1 . 1 . 1 - T r l n l t r o p r o p a n ( K p . i j 70), D a r s t . 29-0933. oci-Trlnltromethanäthylester, I R - u . UVS p e k t r u m 3-0874. C | H j N ) 0 | Glycerlntrlnltrat (Myoglycerln, Nitroglycerin, Nitrorectal), Gewinn, a u s Abfallsäure 1-2684*; Stabilitätsprüf. v. — P u l v e r n 13-3574; V e r b r e n n , v. — P u l v e r b e i Z u s a t z v. A l - P u l v e r 24-3462, 24-3463; Schlagempfindlichk. 32-3265; Explos.-Empfindlichk. 40-0625; Deton a t . v. — m i t geringen Geschw. 44-3162; U V - S p e k t r u m , Reinheit 47-0794; W r k g . : auf d. Arteriolen- u . V e n e n t o n u s i m menschl. U n t e r a r m 1-1695; auf d. Motorik d. D ü n n d a r m s 5-1744; auf Koronardurchblut., mittleren arteriellen Blutdruck u. Herzfrequenz v. H u n d e n 12-1689; W r k g . u . /5-adrenerg. b l o c k i e r e n d e r M i t t e l a u f d . G e f ä ß w r k g . v . — 141746; W r k g . : auf d. m i t o c h o n d r i a l e A t m u n g u . Schwell. 23-1246; auf d. Myokardgeh. an K - u. Na-Ionen bei experimenteller Koronarinsuffizienz 26-1735; auf d. Unterdrück, d. N j - K o m p o n e n t e d. i m Schneckenfenster aufgezeichneten Cochleapotentiale durch Acetylcholin 27-1675; auf d. " R b - A u f n a h m e d u r c h d. durchströmte Hinterextremität d. H u n des 39-1569; A b b a u v. - d u r c h G l u t a thionorgan. Nitratreduktase 40-1273; P r ü f . v . — d u r c h Auf h e b . d . p i t u i t r i n induzierten Goronarkonstrikt. beim int a k t e n , n i c h t n a r k o t i s i e r t e n Tier 411652; E i n f l . auf d. K o n z . d. f r e i e n F e t t säuren im Plasma bei nicht narkotisiert e n H u n d e n 45-1389; N i t r i t - u . N i t r a t konz. im Blut v. Kaninchen nach oraler u . i.V. Z u f u h r v . - 4 7 - 1 5 7 8 ; V e r w . 201660, 43-1624, 4 6 - 3 1 8 5 * ; B e s t , in Treibmitteln 3-2126; Modifizier, d. Fe(II)-Red.-Meth. f ü r - 5-2187; polarog r a p h . Best. 20-1669. CjHsNjS 4-Amino-5-methyl-1.2.8-thtadiazol ( F . 128 Z e r s . ) , D a r s t . , R k . 3 6 - 1 0 5 4 . 8-Methyl-6-amlno-1.2.4-thladlazol, UVS p e k t r u m , R k . 29-1030. C3H5N5 2 . 4 - D l a m i n o - 1 . 8 . 6 {summ.)-trlazln (F. 350), D a r s t . 3 - 3 1 7 4 * , 15-1091. 2 - H y d r a z l n o - s j / m m . - t r l a z l n ( F . 178—179), D a r s t . 31-1017. C)HsNsO 2 - H y d r o x y - 4 . 6 - d l a m l n o - s y m m . - t r i azln (Ammellll), Darst. v. Deriv. 42848 *; B l d g . 1 5 - 0 9 6 8 ; D a r s t . i m G e m i s c h m i t A m m e l i d , M e l a m i n u . B i u r e t . 171114; — als A b b a u p r o d . v. S i m a z i n i n Gramineen 47-1349; Gewinn, v. r e i n e m M e l a m i n a u s d . D r u c k p y r o l y s a t v . — 122558*; papierchromatograph. Abtrenn. 4-1984; Nachw. u. Best. 41-2001; t i t r i m e t r . Best. 42-1889. 5 - A c e t y l a m l n o t e t r a z o l ( F . 268—269 Z e r s . ) , Darst. 40-1048; R k . 40-1050. 5(4)-Amlno-1.2.3-triazol-4(6)-carbonamtd (S-Amlno-4-carbamoyl-1.2.3-trlazol), R k . 7 -116 3 ; A n t i t u m o r a k t i v l t ä t 2 1 -13 31. CjH 5 N S S T h i o n m m e l l n , D a r s t . 4 8 - 1 0 2 0 . 4-Amlno-1.2.5-thladlazolcarbamtdln-(3), D a r s t . , R k . d. H y d r o c h l o r i d s (F. 235 b i s 240 Z e r s . ) 15-1065. CjHjNa Allylnatrlum, Herst. — h a l t . AlfinK a t a l y s a t o r e n 19-3036*, 35-2561*. C5H5OP P r o p a d l e n y l p h o s p h l n o x l d , H e r s t , v . D e r i v . 16-2599 *. CjHsOj A l l y l p e r o x y l , E i n f l . d . R e s o n a n z u . S t r u k t u r auf d . T h e r m o c h e m i e v . — 1„ 1008. Athoxycarbonylradikal, Bldg. 27-0978. C3H5O2S A l i y l s u l f o n y l r a d l k a l , D i s s o z i a t . Energie d. C-S-Bind. in Bldg.-Wtome 11-0932.

C3H5O6P C|HsOsF Acryloylphosphat, Darst., Rk., LiSalz 26-1041. • Cyclolactylphosphat, Intermediäre Bldg. aus Acryloylphosphat 26-1041. CJHSOJP Glycerlnaldehyd-8-phosphat, Abschätz. d. Anteils v. Stoffwechselwesen am Glucoeestoffwechsel durch d. Transaldolaserk. mit - 10-1286. Phogphoenolbrenztraubensäure, Qeh. v. — als Intermediärprod. d. Glykolyse in Erythrozyten 3-1536; Lioht-Dunkel-Übergänge in Bezieh, zum —-Geh. während d. Fhotosynth. in luftadaptierten Chlorella 11-1452; —Konz, nach Zusatz einer geringen Gluoosemenge zu Ehrlich-Aszites-Karzinom 18-1206; - - G e h . : im Skelettmuskel bei schneller u. langsamer postmortaler Glykolysegeschw. 401595; im Insektenflugmuskel während d. Fluges 44-1584; " C 0 2 - E i n b a u in - bei Nitrobacter agilis 6-1329; enzymat. Bldg.: aus Brenztraubensäure durch E . coli 11-1348; in Hymenolepis diminuta während d. Gluconeogenese 24-1375; Bldg.: aus Glutamat in Rattenlebermltochondrien 33-1303; bei d. Erythrozytenglykolyse 42-1445; Carboxylier. durch eine aus Schafpansen isolierte Gruppe grampositiver verzweigter Bakterien 51318; R k . mit Erythrose-4-phosphat 51/52-1250; Einfl. auf d. Einbau v. Aminosäure-C in Proteine durch Mitochondrien d. Schaf-Thyreoiden 2-1242; Stoffwechsel v. — in Maiswurzeln 81515; — als Substrat d. alkal. Phosphatase 10-1361; Einfl.: auf d. Umbldg. v. Shikimisäure in aromat. Aminosäuren in zellfreien Extrakten v. Mungbohnensämlingen 23-1316; auf d. L-LeueinEinbau in Rattenhirnrlbosomen 271193; auf Phosphofructokinase 32-1343; auf spezif. Fructosediphosphatase aus E . coli 32-1379; enzymat. Bldg. v. 3Desoxy-D-manno-octulosonsäure in d. Zellwänden v. E . coli aus — u. Pentose-5phosphat 32-1461; Aktivier, d. HefePyruvatkinase durch Fructosediphosphat bzw. durch - 34-1334; Einfl. auf d. Wärmeinaktivier, v. LDH-Isozymen 371224; Aktivität v. saurer Phosphatase aus Tabakblättern gegenüber — 40-1318; Wrkg. auf d. COa-Fixier. durch Chloroplasten 40-1437; enzymat. Cärboxylier. v. - 44-1386; —Stoffwechsel in Mitochondrien 48-1118; analyt. Verw. 52184, 23-1299, 34-1335, 37-1923. CJHSOJP Phosphohydroxypyruvat, Rk. mit D-3-Phosphoglcyeratdehydrogenaso 331281; —Stoffwechsel bei d. Biosynth. v. Serin in E . coli u. Salmonella typhimurium 25-1324. CJHJ Propylen (Propen), Polymerisat, u. Polymerisate s. Chemiefasern (Polypropylenfasern); Plaste (Olefinpolymerisale). Bildung, Darstellung, Reinigung. Bldg.: in bestrahltem Rindfleisch u. bestrahltem Methyloleat 7-3389; bei d. Dehydrier, v. n-Butan 19-2657; aus "C-Isopropylbromid u. -Isopropyl-MgBr (Mechanismus) 20-0642; aus Butyraldehyd 20-0962; aus 4-Methylpenten 240987; anorgan. Entsteh. (Modellberechn.) 35-0755; Bldg.: aus Allylverb. 35-1064; bei d. Hydrolyse v. Butyl-K u. Amyl-K 51/52-0630; aus Trialkylpentaoyanoalkenylcobaltat(III) 51/52-0675; Darst.: aus Propan 4 - 2 4 6 4 * ; v. 1.1.2Tri-D— 7-1057; v. — aus Alkenyläthern 11-2748*; aus Propan 18-2640*; aus Allylhalogeniden 30-0969; bei d. katalyt. Krack, einer leiohten Kerosin-GasölFrakt. (Ausb.) 33-2723; aus Propan 352 3 5 3 * ; durch Kracken v. KW-Stoffen 37-2303*; aus Cyclopropan (Ausb.Abhängigk. v. Pack.-Effekt) 46-2455; durch Kracken v. gesätt. KW-Stoffen 49/50-2362*; Verringer. d. Dien- u. Acetylengeh. in —reichem Gasgemisch durch Hydrier. 6-2566 * ; Darst. v. hochreinem — durch Hydrier. 11-2726; Abtrenn. v. Propan 26-2727 * ; Abscheid. v. - aus Gasgemischen 30-2521 *, 38-2548; Trookn. v. fl. - 42-2463. Physikalisches und physikalischchemisches Verhalten. I R - u. l H-NMRSpektren v. Ag[BFi]-Komplexen mit — 5-0193; Berechn. d. Abstandes v. Schwing.-Energieniveaus v. — u. D j — 70910; IR-Spektrum v. Komplexen v. — u. Alois bzw. AlBrj 28-0864; Potentialfunkt. für d. innere Rotat. d. Methylgruppe i n D — 29-0854 :abs. Intensitäten d. IR-Spektren in d. Gasphase 41-0875; Löschwrkg.-Querschnitte d. Hg-Reson&nzstrahl. v. — u. deuteriertem — (Einfl. d. Deuterier.) 6-0856; Fluoreszenzemiss.

F 106 46-0119; C-H-Koppl.-Konst. 4-0865; Bind.- u. Mol.-Polarisierbark, in — 400100; Ionisier, u. Anreg. v. Ar mit «Teilchen in — 3-0202; Fragmentionen durch hochenerget. Elektronenstoß 110915; Massenspektrum 17-0923; Ionisier. -Potential 37-0190 ;Löschquerschnitt v. - für Hg-Atome 43-0116; Darst., Faraday-Effekt (magnet. Rotat. v. Bind.) 23-0834; magnet. Suszeptlbllität v. Pt(II)-Verb. mit - 36-0149; magnet. Wechselwrkg. v. Protonen u. Elektronen in — 41-0905; Verh. v. — an Elektroden für Brennstoffelemente 20-2271 * ; Ox. in Brennstoffelementen 40-0927; 2. Virialkoeff. v. Misoh. Ä t h a n / - 7-0975; Bldg,-Energie 7-0981; Thermodynamik d. zwischenmol. WechselwTkg. in — 170533; 2. Virialkoeff. u. Kraftkonst. 170940; Einfl. auf d. Entzünd.-Verzöger. v. Propan 24-0686; physikal. Elg. (Dampfdruck Verdampf.-Wärme, Molwärme, Dichte, Viskosität) 24-2583; Fl./ Dampf-Gleichgew. im Syst. Isopropylalkohol/Propan/—Frakt. im Gebiet, d. kleinen Isopropylalkohol-Konz. 242591; Anwend. d. thermodynam. Ähnlichk. zur Best. d. Boylekurven v. — in begrenztem Temp.-Intervall 33-0580; Verdampf.-Wärme 48-0846; Druckabhängigk. d. Kompressibilitätsfaktors 49/50-0508; therm. Eig. 51/52-2476; Adsorpt.: v. Propan/—Misch, an Silicagel 1-0617; v. — aus Gemisch mit Nj an synthet. Zeolithen 1-2652; theoret. Unters, über d. v. einer Isomerisier. begleitete Gaschromatographle 11-0694; Adsorpt. an porösen Festkörpern 140733; Zusammenhang zwischen d. Retent.-Vol. v. — u. d. D K d. stationären Phase 31-0861; Auftreten zwischenmol. Kräfte bei d. Chromatograph. Trenn, v. — 33-0951; gasohromatograph. Best. d. abs. Reteni.-Vol. u. Adsorpt.-Wärmen v. — an Sllikagelen 33-0952; Einfl. auf d. ohromatograph. Eig. v. Zeolith gegenüber S r ^ / N a * 36-0647; Desorpt. v. - an SiOs/AlsOj-Katalysatoren 39-0920; Adsorpt.-Isothermen v. Propan/—-Gemischen an Silicagel 43 -0599; Wechselwrkg. mit dekationisierten Zeolithen 44-0625; Iiöslichk. in aromat. KW-Stoffen 152589. Ghemlsohes Verhalten. Dimerisier. 4 - 2 4 9 0 * ; 7-2680*, 8-0989; TritiumRücketoß-Rk. v. - 9-0987; Dimerisier. 10-2701*, 1 0 - 2 7 0 2 * . 11-2754*; (Synth, v. Isopren aus —) 13-1004; Ollgomerisier. (Kinetik) 17-2551; Herst, v. ungesätt. KW-Stoffen aus —halt. Materialien 172563 * ; Synth, v. Isopren aus - 20-0946; Polymerisat, zu Cn_ 2 (-01efinen 212 7 7 4 * ; Isomerisier. in Ggw. v. H B r 282587: Polymerisat, zu pentamerem - 2 9 2 6 6 3 * ; Dimerisier. (Katalysator) 302524*, 31-2515*, 31-2516*; Ollgomerisier. 32-1004; Dimerisat. 36-2428*; Disproportionier. 37-2298*; Synth, v. Isopren aus - 38-0986; Dimerisier. 482626*, 49/50-2359*. Vakuum-UV-Photochemie v. — 21028; direkte Photolyse (Feldionen-massenspektrometr. Unters.) 7-0700; Unters, d. Elektrokrack. v. — im Lichtbogen 280986; Krack, v. - (Bldg. u. Verh. V. Aromaten) 29-0951; (Bldg. C-reicher Polymerer bei Bestrahl, v. — mit COjGaslaser) 30-0627; Radlolyse (Kinetik d. H-Übertrag.-Rk.) 34-1016; Umwandl. an Silikagel 42-2473; Hg-senslbilisierte Photolyse 48-0912; UV-Photolyse v. Diazomethan/— 51/52-0913. Ox. 1-0969, 1-1028, 1-2701»; (Aktivität v. Oxidkatalysatoren) 2-0730; -iOi-Flammenrk. (Kinetik) 2-1020; Ox. (Nachw. flücht. Ox.-Prod.) 2-2017; Ox. 3-2613*, 4-2463*, 4-2509*, 5-2647*, 52 7 1 6 * ; (Unterdrück d. Bldg. v. Nebenprod.) 6 - 2 5 3 0 * ; Ox. 6-2579*, 9-2784*, 10-2713 *, 10-2715 *, 11-0960,11-1026,112735; Dehydrier. 11-2742*; Mechanismus d. Luftox. 12-0952; Hoohtemp.-Ox. v . - u. " C — 12-0953; Ox. 12-2522 ¡(Katalysator) 15-0974; Ox. 15-2630*; Synth, v. Methylacetylen durch Pyrolyse v. — 16-0948; Ox. (Kinetik) 18-0880; Ox. 18-2641 *, 19-2685 *, 19-2688 *, 19-2693 * ; katalyt. Verbrenn. 20-2586; oxydative Dehydrier. 21-2756; Ox. 21-2778*, 232543 * ; Ox. v. — im Gemlsoh mit Alkanen (Kinetik) 24-0955; Ox. (Mischkatalysatoren) 24-2607 * ; (Mechanismus) 250933; (Mischoxidkatalysatoren) 280643; Ox. 29-0925; (Mechanismus) 290926; (Einfl. v. Rk.-Variablen auf d. Prod.-Zus.) 30-2495; (Mechanismus) 30-

1967 2496; Ox. 30-2535*, 31-2523*, 32-0954; (katalyt. Aktivität d. Metalloxide) 320956; Ox. 32-2567 *, 33-2578; (Kinetik) 34-0963; R k . mit O-Atomen 36-0937; Ox. (auf Grund, d. Wärmeberechn.) 362405; Luftox. in fl. Phase unter Druck 37-2293; Ox. 42-2464, 43-0661; (Mechanismus) 45-0884; (Röntgenunters. an BlMo-Katalysator) 46-0703; Ox. 46-2469*, 48-0881, 48-2605, 48-2606; (katalyt. Wrkg. v. Metalloxiden) 49/50-0640; elektroohem. Ox. 51/52-2482. Gleichzeit. Hydrier, v. — Äthylen, Isobuton, Thiophen, Dibenzothiophen bzw. HjS (geometr. Selektivität v. Mol.Sieben) 1-0675; Hydrier. (Kinetik) 10964; Rk. mit H-Atomen 16-0915; (Kinetik) 17-0997; (Temp.-Abhängigk.) 240944; Hydrier. (Aktivität v. Ni-Katalysatoren) 27-2623; R k . mit atomarem O u. H 33-1023; Addit. v. D an - (Kinetik) 34-0989; R k . : mit (Kinetik) 34-0990; kontaktkatalyt. Hydrier. (Bedeut. d. Elektrodenpotentials) 35-0947; Hydrier. (Mechanismus) 49/50-0826. R k . : m i t Cl2 1 - 2 6 7 9 * ; m i t H 2 0

2-

2645 * ; Ox. u. oxydierende Ammonolyse 3-2575;

(Mechanismus)

3-2576;

Oxo-

synth. 3 - 2 6 0 9 * ; Chlorier. (Rückgewinn. v. wasserfreiem —) 4 - 2 4 8 4 * ; R k . : mit Cl! 4 - 2 4 8 5 * ; m i t S O j u. W . 4-2501*; Oxosynth. 4-2503 *; R k . : m i t Oj u. H N j

7 - 2 6 9 8 * ; mit D 2 0 (Aktivitätsuntersohied. zwischen Katalysatoren) 80719; mit fl. N 2 0< (Mechanismus) 81004; Ox. u. Ammox. 8 - 2 5 9 0 * ; Oxosynth.

8-2618*,

8-2619*,

9-2776*,

9-

2 7 8 9 * ; R k . : mit PdClj in Essigsäurelsg. 10-0792;

2718*;

mit

N H j u. 0

oxydative

2

10-2717*,

Chlorier.

R k . m i t N H j u. Oj 1 1 - 2 7 7 9 * ,

10-

11-2727;

11-2780*;

Ox. u. ox. Ammonolyse (katalyt. Aktivität v. Bi-Molybdaten) 12-0726; Darst. d. Hexafluorophosphats, Hexachloroplatlnats, Tetrafluoroborats u. Reineckeats v. [Tricarbonylcyclopentadlenylpropenmolybdän]* 13-0789; Hydrobromier. (Gleichgew.) 13-0940; R k . : mit NHj U. OJ 13-2738*; mit N 2 0 4 u. HNOj (Rk.-Prod.) 15-2590; mit NHj u. 0

2

15-2637 *, 15-2640 *, 15-2647 * ; photo-

chem. Umsetz, mit Fe(CO)s zu CjHjFe-

(CO)» 1 6 - 0 7 3 4 ; R k . : m i t C l j 1 6 - 2 5 8 0 * ; m i t O j u. N H j 17-2578 * ; Ox. u. A m m o x . 1 8 - 2 6 4 1 * ; R k . m i t N H j u. 0 2 1 8 - 2 6 9 4 * ; Oxosynth. 19-2684 * ; Ox. v. - in Ggw. v.

NHj (Abtrenn, v. Acrylonitril v. Gasgemischen) 19-2694*; Zus. d. n-Eomplexe v. PdClj mit — (Löslichk.-Unters.) 22-0518; Mol.-Asymmetrie bei d. Koordinat. v. an Übergangsmetallen: vorläuf. Unters, d. cis-Dichloro amin-platin(II)-Komplexo 23-0772; Hydratisier. (Druck-Effekt u. Mechanismus) 24097 7; Oxysynth. v. Propan/—Gemischen (Phasengleichgew.) 25-2415; oxydative Ammonolyse (Übersicht) 27-2619; Carbonylier. 28-2591; ox. Ammonolyse (Katalysatoren, Rk.-Beding.) 29-2552*; schrittweise Addit. v. Br. bei tiefen Temp. 30-0921;Strahl.-induzierteAddit. v. H s S 31-0934;Rk.: mit HCl u. 0 2 312517 * ; mit NO (Pb-halt. Katalysator) 312 5 2 6 * ; m i t P C t j 32-1024; Ox.oderAmmox. (Katalysator) 32-2519*; oxydative Ammonolyse (Theorie) 32-2540; Rk. mit Oj u. HCl 32-2559 *, 32-2560 * ; Oxosynth. 32-2569*; Nitrier. 34-2662 * ; Oxosynth. (Einfl. v. Co-Carbonylen) 34-2676; R k . : mit HCl u. Oj 35-2355 * ; mit GaHCl 2 360700; mit C-Atomen im Grundzustand (»P) 36-0931; mit CO u. H 2 36-2433*; Ox. u. Ammonolyse 37-0935; R k . : mit NHj U. OJ (oder Luft) 37-2317 *; (Rolle d. As im Mo-Fe-As-Katalysator) 380689; (FlieOschema einer neuen Anlage) 38-2550; mit CO u. H 2 39-2375 * ; mit W. 39-2376*; mit NjO» bei tiefen Temp. 400954; mit N H j u. 0 2 41-2405 *, 42-2488 *, 42-2489*; Oxork. (Einfl. v. Thiolen) 430900; (Wärmebilanz)44-2478; Oxosynth. 45-0949, 45-2300*; Rk. mit Pd(CN)j 470926; Oxosynth. 47-2268; R k . mit 0 2 u. NHj 4 7 - 2 3 0 6 * ; Hydratat. (katalyt. Aktivität u. Struktur d. komprimierten Wolframsäure) 48-0637; R k . : mit NHj zu Acetonitril 48-2601; mit NO zu Acrylonitril 48-2565 * ; Ammonox. 48-2657 * ; Carbonylier 49/50-0898; R k . : mit Mg 49/50-0900; mit Oj bzw. NO 49/502377 * ; mit Oj u. NHj (Katalysator) 49/50-2378*; Ammox. 49/50-2380*, 49/50-2385*, 51/52-2527*. R k . : mit Isobutan 2 - 2 6 2 1 * ; mit Aromaten 4-2529 * ; mit Toluol (Kinetik) 5-1034; (Verf.) 5 - 2 6 7 8 * ; mit Bzl. 10-

1967 2670*; m i t N a p h t h a l i n 12-1066; m i t Bzl. (Einfl. d. T e m p . ; K i n e t i k ) 15-0949; m i t Xylolen 23-1005; m i t Bzl. (Kinetik) 25-0949; m i t Toluol 32-2544; m i t Diphen y l 35-2340; m i t Bzl. 36-2451 • ; Copolym e r i s a t . m i t B u t y l e n e n 38-2547; R k . m i t 1.3.5-Triisopropylbenzol (Kinetik) 460907; Syst. Methylen/— (monomol. R k . d. gebildeten ehem. angeregten Verb.) 51/52-0914; R k . : m i t halogenierten P a r a f f i n e n 10-2695 *; m i t Chlorbenzolen 132726*; m i t Chlorbenzol (Einfl. d. Lsgm. auf d. K i n e t i k ) 23-0947; (Kinetik) 250950; m i t «-Halogenalkylbenzolen 49/500918; E r h i t z e n v . - m i t N - h a l t . Verb, u n t e r d. E i n f l . s t a r k ionisierender S t r a h l . 11-2747 *; K o m p l e x b l d g . m i t 1.3.5Trlnitrobenzol 40-0917; R k . : m i t Dialkylchloraminen 42-0929; m i t Ä t h a n o l u . CO 6-2582 *; m i t CO u . Methylalkohol 350984; m i t H e x a f l u o r t h l o a c e t o n 10-1035; m i t T h l o m e t h a n o l (Kinetik) 18-0930; m i t Chloro-tris-[triphenylphosphin]Rh(I) 11-0794; m i t D i b o r a n e n 41-1018; m i t Triäthylsilyl- u . Triäthylgermyl-Li 51/52-0653; m i t A l - T r i ä t h y l 12-2536*; m i t N-Chlormethyl-N-methylcarbaminsäuremethylester 1-2690*; m i t 3-Nitroisoxazolin-N-oxid 31-1000; m i t 1.1-Dioyan-2.2-bis-[trifluormethyl]-äthylenl01027; m i t Aeetonitril 31-2525*; m i t Oj u . C H j C O O H 40-2505*; m i t Trichlormethansulfonylchlorid 47-0918; m i t Methan- bzw. Benzolsulfenylchlorid (Mechanismus 46-0230; m i t t r o c k n e n den ö l e n 7-1082. E i n f l . auf d. Zerfall v . 1.2-Dichlorä t h a n (Kinetik) 16-0934; P h o t o l y s e v . H J in Filmen v. H J / - durch UVS t r a h l . b e i 77 °K 24-0736; E i n f l . : auf d . Zus. d. P r o d . d . t h e r m . K r a c k e n s v . I s o b u t a n 40-2472; v . — Z u s ä t z e n auf K i n e t i k u . Mechanismus d. K r a c k , v . B u t a n e n 41-2382. Verwendung. Vorteile v . — gegenüber Propan /—Gemischen in Kälteanlagen h o h e r K a p a z i t ä t 23-2081. Analyse. G a s c h r o m a t o g r a p h i e 12090, 9-2116, 23-1935; Verh. b e i d. E l u t . v . AljO j-Säulen • 25-1805; Gaschromatog r a p h i e 30-2010; Best.: i n Crackgaaen (gaschromatograph.) 5-2114; v . — S p u r e n in COj (Chromatograph.) 49/50-1754; v . Spurenverunreinig, a n O u . CO in — 12-2029; s p e k t r o p h o t o m e t r . Best. v. Div i n y l in Ggw. v . — i m K o n t a k t g a s des Dehydrier.-Prozesses v . B u t y l e n 322079. Cyclopropan, D a r s t . (v. Deriv.) 2-1087; (v. - - S p i r o v e r b . ) 7-1100; Bldg. einer — h a l t . Pd-Verb. 23-0771; D a r s t . 24-1005; Bldg. 32-0975, 35-0755; D a r s t . 35-1064, 41-1018; Bldg. (v. - - h a l t . P t - K o m p l e x e n m i t Y l i d s t r u k t u r ) 42-0725, 42-0726; (v. — A n i o n e n ) 42-0859; S y n t h . 440947, 44-0948; Bldg. 44-1034, 49/500900. Ionisier, u . Anreg. v . Ar m i t «-Teilchen in - 3-0202; E i n f l . d. Denterier. auf d. Löschwrkg.-Querschnitte d. Hg-Reson a n z s t r a h l . v. — u . d e u t e r i e r t e m — 60856; ESR-Mess. d. b e i Bestrahl, m i t 2.8-MeV-Elektronen gebildeten — R a d i k a l e 6-0883; Wechselbezieh, d. Wellenzahlen i m I R - G e b i e t f ü r - 11-0899; C-H-Valenzfrequenz 15-0882; Löslichk. i n einigen niederen Alkoholen 19-0935; Querschnittsmess. f ü r d. Lösch, d. 2537 A H g - R e s o n a n z s t r a h l . v. — 260866; Polarisat. d. v . — gestreuten LaserL i c h t e s 32-0123; R a d i e n bzw. A t o m a b s t ä n d e v. - 32-0891; K o n s t i t . - E i n f l . auf d. vicinalen P r o t o n - P r o t o n - K o p p l . K o n s t . v. — 33-0914; m a g n e t . Anisotropie 34-0910; vereinheitlichte Theorie d. Bind, f ü r — D e r i v . 34-0040; E f f e k t , v . auf d. Sedimentat.-Geschw. d. Hämoglobins 38-1542; F e h l e r q u a d r a t m e t h . zur Verfeiner, d. Mol.-Struktur a u s sektormik r o p h o t o m e t r . Elektronenbeug. - I n t e n s i t ä t e n f ü r - 39-0870; Verh. v . geometr. - - I s o m e r e n b e i E l e k t r o n e n s t o ß 430836; I R - A b s o r p t . - F r e q u e n z e n u . K o p p l . - K o n s t . zwischen K e r n s p i n s i n — 44-1502; W r k g . - G r a d f ü r S t o ß a k t i v i e r , u . -desaktivier. b e i — 45-0614. T r i t i u m - R ü c k s t o ß - R k . v . - 9-0987; Carbonylier. 10-1040; Isomerisier. z u P r o p i n (theoret. Unters.) 11-0694; durch Säuren katalysierter Protonenaustausch v . - m i t D j S O j 11-0972; P h o t o l y s e v . u . d e u t e r i e r t e m — m i t Xe-Resonanzlin i e n 14-1056; H y d r i e r . 19-0964; k a t a l y t . Verbrenn. 20-2586; Isomerisier. v . — u . d e u t e r i e r t e m - (Kinetik) 21-1061; Isomerisier. a n Si02-Al20a-Katalysatoren

F 107 23-0958; H y d r i e r . 24-0731; Spalt. 261049; t h e r m . Umlager.-Rk. 27-0971; P h o t o l y s e In Ggw. v . COS 30-0964; K i n e t i k d. H j - Ü b e r t r a g . - R k . b e i d. Radiolyse v . - 34-1016; V e r h . gegen GeHClt 42-0946; P a c k . - E f f e k t b e i d . k a t a l y t . Isomerisier. v . — i n F e s t b e t t - u . Fließb e t t s y s t . 46-2455; E i n f l . d. Fluorier, v . AljO] auf d. Isomerisier. v . — 48-0634; t h e r m . Isomerisier. bei niedrigem D r u c k 48-0898. Löslichk. v . — i n B l u t u . Proteinlsg. 26-1548; Veränder. d. c h r o n o t r o p e n W r k g . v . A t r o p i n b e i Menschen d u r c h — Narkose 3-1722 ; W r k g . adrenerg. «• u . ßBlocker auf d. H e r z a r r h y t h m i e n d u r c h — B r e n z c a t e c h i n a m i n e 3-1730; E i n f l . : auf d. chronotrope W r k g . v . Glukagon 91582; auf d. Übertrag, i n S y m p a t h i k u s ganglien 9-1771; Potenzier, d. d u r c h — Adrenalin b e d i n g t e n A r r y t h m i e n d u r c h T h i o p e n t a l 11-1759; E i n f l . auf T a c h y k a r d i e u . sedative A k t i v i t ä t v. P r o p i o m a zine bei Spinal- u . Allgemeinanästhesie 15-1707; Schutzwrkg. gegen A n o x i e 151713; — D i f f u s , durch Siliconkautschuk u . Anwend. auf d. N a r k o s e t e c h n i k 281695; W r k g . : auf d. N a - T r a n s p o r t i n d. isolierten Krötenblase 43-1562; auf d. Spinalreflexe b e i K a t z e n 51/52-1535. Verw. - - h a l t . PtCl2-Komplexe 213193*; gasohromatograph. Analyse v . — i m G e s a m t b l u t 23-2009. C)H|AlCliN Acetonitrlldlchlormethylalumln i u m , Bldg. 14-0804. C3H1AIN Dlmethylalumlnlumcyanld, Bldg. v . t e t r a m e r e m u. o k t a m e r e m — 18-0698. C]H«AsF| Dlmethyltrlfluormethylarsin, Bldg. 25-0739. CjHjAsN Cyandlmetbylarsin (Kakodylcyan i d ) , K r i s t a l l s t r u k t u r 1-0896. CjHiBrCl l ( 3 ) - C h l o r - 3 ( l ) - b r o m p r o p a n («B r o m - a>-chlorpropan, Trimethylenchloridbromld) ( K p . 7 u 1 3 9 - 1 4 0 ) , D a r s t . , R k . v . D2)i.i)-— 14-1108; D a r s t . 17-2562*; R k . : m i t Alkalioctylmercaptid 3-3167 *; m i t P h e n o t h i a z i n bzw. dessen 5.5-Dioxid 11-1125; m i t ( — )-2-Aminobutanol 131042; m i t Arylacetonitrilen 18-0995; m i t Diäthyldiselenid n a c h R e d . 26-1031 ; m i t 2121; Dünnschichtchromatographie 52145; amperometr. argentometr. Titrat. d. —Thiolgruppen in Imidazolpuffer 121986; Papierchromatographie (bei verschied. Lsgm.-Temp.) 14-2048; Farbrk. auf — 19-2052; jodometr. Best. 19-2084; Gaschromatographie (als N-Trimethylsilylderiv.) 22-1935; Kurzzeitchromatographie 23-2049; photometr. Best. 251825; Gaschromatographie (als N-Trifluoracetylmethylester) 28-2038; Best, d. spezif. Radioaktivität v. papierchromatograph. abgetrenntem — 36-1971;

CsH7N02S. Papierchromatographie 39-1930; Chemilumineszenzmeth. zur — B e s t . In Mikromengen 49/50-1808; Best. v . NHs-termin a l e m — i n Proteinen 8-2057; Mikrobest. T. Glutathion U. — nebeneinander 152068; hoohspezif. Meth. zur Best, neben Cystin (Anwend. auf Harn) 22-1975; papierchromatograph. Best, i m Wein 401972; Abtrenn, v . — bei d. Analyse v . Vitamin C 3-1578; Wrkg. auf d. durch O j beeinflußte Thiocholinbest. mit 5.5'Dithio-bis-12-nitrobenzoesäure] 33-1315; Maskier.-Fähigk. für Pb-, Co-, Mg-, Cru. Be-Ionen 11-2012; Ausnutz. d. A d Borpt. in d. polarograph. Best. v . N i mit — 20-1835. Salze und Komplexverblndungen. C d - S a l z e , polarograph. Best. d. Bldg.-Konst. v . Cd-Komplexen 18-0518; IR-Spektren v. Cd(II )-Komplexen (Darst.) 31-0159. C o - S a l z e , Gleich, f ü r d. katalyt. polarograph. Welle v . Co' + /Cystein 440608; Radiolyse T. Bis-[cysteinato]Co(III)-Komplex 32-0706. F e - S a l z e , ESR-Unters. v . K o m plexen aus Fe, N O u. Cystein 47-0172. H g - S a l z e , IR-Spektren v . H g ( I I ) Komplexen (Darst.) 31-0159; renale Aufnahme u. intrarenale Verteil, v . Hg-Cystein 25-1558. P b - S a l z e , IR-Spektren v . P b ( I I ) Komplexen (Darst.) 31-0159. Z n - S a l z e , polarograph. Best. d. Bldg.-Konst. T. Zn-Komplexen 18-0518; IR-Spektren v . Zn(II)-Komplexen (Darst.) 31-0159. DL-Cystein, Antipbageneig. 2-1298; Wrkg.: auf d. Blütenansatz v . Entengrütze 81528; auf d. Vorgang d. Adaptat. d. Meerschweinchens an Acetyloholin 111712; auf d. Aufnahme y . " S O » ' " durch Euglena gracilis 36-1436. CjHjJVOjSi L-Thlocystein, — als Substrat v . Cystathionase 28-1395. CjHjNOiSe Selenocystein, Synth, in zellireien Extrakten v. Candida albicans 44-1419; getrennte M u t . v. — u. Selenomethionin durch lonenaustausoh 15-2050. C|H;NO| ä-Nltropropanol-(l) ( K p . j . s 90—93), Darst., Rk. 8-1749; Rk. 10-1028. y-Nltropropanol ( K p . u 135—145), Darst., Rk. 8-0985. 1-Nitropropanol- (2) (2-Hydroxy-3-nltropropan) (Kp.i.s 62—66), Darst., antifungale Aktivität 21-1443; Darst. 34-2662 * ; Rk. 18-2703*, 21-2773*. jV-Methyl-AT-methoxycarbamins&ure, Rk. 39-2870*. •ZV-Hydroxy (Äthyl) urethan (Hydroxycarbamins&ure&thylester, 2V-jUhoxycarbonylhydroxylamln) ( K p . j 113—116), Darst., Rk. 5-1074, 27-1026; ESR-Spektrum d. freien Radikals v . — 42-0840; Rk. 111033; Indukt. v. Chromosomenaberrat. I m Vioia faba-Wurzelmeristem durch — 2-1234; Stoffwechsel v . — in Verb, mit dessen karzinogener Wrkg. 21-1301; — Karzinogenese u. Nucleinsäurestoffwechsel 42-1174; Wrkg. auf d. Wachstum transplantierter Tiertumoren 49/501114; Best. 1-2142. CHycerinaldehydoxlm, Darst., dünnschichtchromatograph. Rp-Wert 35-2025. D-Serin, — G e h . in Bradykinin u. d. Problem d. Peptid-Antimetaboliten 4-1523; Hemm. d. Serindehydratase-Rk. in Hefe durch — 8-1439; Hyperaminoaoidurie naoh — A n w e n d . 17-1621; Einfl. auf d. spezif. Aktivität v . Alanindehydrogenase in Bacillus subtilis 21-1363; — Desaminier. in Hühnernieren 24-1379; Einfl. auf d. Phosphoserinphosphatase d. Wirbeltiere 44-1335. L-Serln (gewöhnl. Serin). Vorkommen. Tonmineralien u. — in rezenten marinen Sedimenten d. Japangrabens 49/50-0731; Vork. bzw. Geh.: in gegenüber Lysozym empfindl. oder resistenten Micrococcus lysodeikticus 11353; in d. Zellwand v . Laotobaoillus bifidus rar. pennsylvanicus 4-1363; in Heteropeptid v. Aspergillus 4-1364; in Neurotoxinen aus Proteus mirabilis 51410; in d. Zellwand gramnegativer Bakterien 14-1406; in ox. Aoylträgerprotein aus E. ooli 16-1218; in NucleotidpeptidFrakt. aus Hefe 16-1344; in CytidylsÄure -Peptid-Gluoose-Nucleoti d aus Chlamydosporen v. Ustilago avanae 201377; in Glykopeptiden d. Zellwände grampositiver Bakterien 24-1405; i m Aminosäure-Pool v . Neurospora bei Wuchsstoffmangel 27-1321; intrazellularer — V o r r a t v. Candida utilis bei diskontinuierl. u. kontinuierl. Kultur 27-

F 126 1334; Vork. bzw. Geh.: i n Muoopeptid v . BCG 31-1306; in Zellproteinen v . Azotobaoter chroococcum 34-1386; in d. Zellwänden d. Hyphen v . Phytophthora 341387; in d. Membran v.. Euglena gracilis rar. bacillaris 36-1406; in d. Zellwand d. S- bzw. R-Form v . Candida guilliermondii 38-1203; i m Polystictns versicolor 49/ 50-1261. Vork. bzw. Geh.: i n Geweben einjähr. Obstbaumsohößlinge während d. Jahresentw.-Zyklus 1-1411; in Ceratodiotyon spongiosum 4-1672; in d. Kiefer 5-1442; in Pinellia ternate u. Arisaema ringens 6-1682; in Ingwer 6-1683; in Beeren v. Loranthus europaeus 8-1733; in männl. u. weibl. Blüten v. Cucurbita maxima 9-1458; in d. Weizenpflanze 111421; in diploiden u. tetraploiden Samen v. Buchweizen 11-1443; während d. Photosynth. in luftadaptierten Chlorella (Bezieh, zu Licht-Dunkel-Übergängen) 11-1452; in Frakt.-I-Protein aus Spinatohloroplaflten 16-1155; in Chlorella pyrenoldosa (Einfl. d. Temp.) 22-1311; In Argemone oohreoleuoa 23-1374; in d. Proteinfrakt. d. Körner v . normalem Mais u. Maismutanten 24-1441; in Bohnenproteinen 26-1441; in d. Sprossen d. Teestrauchs während d. Welkens 291391; in d. Proteinen v . Cyperus esculentus 30-1314; in Zuokerrohrsaft 34-3333; in männl. sterilen u. normalen Wassermelonen 35-1417; in gesunden u. infizierten Früchten v . Citrus sinensis 431315; in Porphyra tenera 51/52-3158. Geh. in Histonen in Hühnererythrozyten 2-1589; Vork. in d. Haut v . Ratten (Einfl. v. Verbrenn.) 3-1470; glykosid. Bind. v . — u. Threonin i m Mucin d. Submaxillar-Speioheldrüsen v . Rindern 31474; Vork. bzw. Geh.: Insubmaxillaren Muoinen d. Rindes 4-1444; i m Lipid d. Tlerhlrns 4-1459; i m Fleisch v . Tiefseefisohen d. Bering-Meeres 7-3396; in hypobranohialem Mucin d. Schnecke Buccinum undatum 8-1557; i m menschl. Spelohel 8-1561; i n Plasma-Hydrolysaten v . Personen m i t Neoplasien u. a. Krankh. 10-1304; in Phospholipiden d. Tabakhornwurms 10-1555; in Radularmuskel-Myoglobinen d. Gastropoden Busyoon oanaliculatum 11-1478; Bind, zwischen Zuckern u. — i m Mucoprotein d. Sohaf-Submaxillardrflse 11-1480; Vork. bzw. Geh.: in d. Eiweißhaut d. Eier v . Testudo graeca 11-1584; in tumorfördernden Frakt. aus AsziteBSarkom 37 u. B-Adenokarzinom v. Mäusen 121283; in enzephalitogenen Peptiden aus d. Rückenmark 12-1495; in d. erworbenen Pellicula d. menschl. Zahnschmelzes 12-1497; in subzellularen Frakt. d. Meerschweinohenhirns 12-1637; in d. Aphide Daotynotus jaoeae 14-1175; v . freiem — in Limnaea 14-1539; in Glykoproteinen d. Ovarialzystenfl. d. Menschen 15-1553; in Cytoohrom-c-Oxydase aktivierender Phosphollpidfrakt. aus Rinderherzmuskel 16-1246; v . N-endständ. — in Lipoprotein axis Erythrozytenstroma 19-1567; i m Zahnschmelz v . Rindern 20-1456; in tier. Polypeptiden 21-1519; in Plasma u. Herzmuskel v . Ratten (Diabeteseinfl.) 24-1568; in d. Hirnbereichen bei Hyperoxie 26-1629; in supragingivalem Zahnstein 27-1450; in Myosin aus d. gestreiften Adduktormuskelv. Kammuschel u. Kaninohen 281521; im Hundeherz-Myosin 29-1593; Beteilig, v . — an d. Protein-Polysaocharidbind. im Mucin d. Submaxillardrüse v . Hund 31-1415; Vork. bzw. Geh.: in Phosphatiden d. Nebennierenmarks 321565; im Plasma v. Stieren bei Nahr. mit Harnstoff oder Sojaprotein 34-1580; v . freiem — i m Schafblutplasma bei verschiedenen Futterformen 35-1570; in mensohl. Cerebrospinalliquor 37-1484; in Muooiden aus Rinder- u. menschl. Fruchtwasser 40-1474; in Hydrolysaten d. rotgebänderten Blattrollers während d. Entw. 46-1416; im Honigtau d. Tulpenbaumschildlaus u. i m Saft d. Wirtes Liriodendron tulipifera 47-1325; i m Plasma v . Hunden nach Hepatektomie 471439; in Mucin aus mensohl. „ k o l l . " Brustkrebs 48-1162. Vork. .bzw. Geh.: i m peptid. Antibiotikum Iturin 1-1375; i m immobilisierenden Antigen aus Paramaeoium aurelia 3-1419; in Glykopeptiden d. menschl. Serums 4-1457; in Peptinogan 5-1281; in Stendomyoin A u. B 5-1396; als Endgruppe in Peptiden aus Büffel- u. Kuhmilohcaseinen 5-1472; in Phosvitin 6-

1967 1474; i m Tetrapeptidbruchstück d. akt. Zentrums v . Asparagattransaminase d. Taubenmuskels 6-1263; in extrazellularem proteolyt. Enzym aus Arthrobaoter 6-1290; Bind. v . — an d. Hauptnucleotide u. an kleinere Frakt. d. H e f e - R N S 91296; Vork. bzw. Geh.: i m Kollagen d. Arterienwand i n Relat. zum Alter 91521; in L y s o z y m 11-1317; in Milchsäuredehydrogenase 12-1309; in Ribonuclease T| 12-1354; Rolle v . — i m akt. Zentrum v . a-Chymotrypsin für d. Enzymwrkg. 12-1394; Vork. bzw. Geh.: in d. Hyaluronsäure aus Synovialfl. u. Mesotheliom 12-1502; in H( K i n e t i k ) 12-0697; m i t P h e n y l a c e t a t N M R - S p e k t r u m 17-0168; MassenspekA b t r e n n , a u s Chlorsilangemisohen 21( K i n e t i k ) 12-0961; H y d r a t a t . u . Basent r u m , Isotopenaustausohrk. Im Syst. 3189«; Bldg. 23-0727, 26-1083; Abhydrolyse — h a l t . Co(III)-Komplexionen Sb(CH|)j/—/A. 28-0966; R k . 21-0620. t r e n n . aus d. azeotropen Qemisch —/Si(Kinetik) 16-0648; R k . d . H y d r o o h l o r i d s Chlorid 28-2594; D a r s t . y . Deriv. 33- C]H|CoFi ¡PiSi Trlmethylsilylkobalt-tetrakiam i t Aldehyden, I s o n i t r i l e n u . K S C N 162020; D a r s t . 37-1042; Bldg. 40-0692, 47[trlfluorphosphln], Bldg. 39-0759. 2618 • ; K o m p l e x b l d g . i m S y s t . —/CuSO« 0662 ; e x t r a k t i v e R e k t i f i k a t . — h a l t . Ge- CjHtFGe Trlmethylgermanlnmfluorld, Bldg. 18-0732; R k . m i t K r i s t a l lv i o l e t t 18mische 49/50-1756. 51/52-0666. 0857; H e m m . d. F i b r i n o g e n - P l a s m l n I R - S p e k t r u m 5-0946; Hydrolyse- CjHtFNP Methyl- [dlmethylamlno ]-fluorpho8R k . d u r c h — 18-1532; C l a t h r a t b l d g . — p h i n ( K p . i n 85—86), D a r s t . v . — u . — w ä r m e n 7-0568; K e r n q u a d r u p o l r e s o n a n z h a l t . Ni(CN)j-Komplexe 21-0805; R k . : h a l t . Ni(O)- bzw. Mo(0)-Komplexen 1 7-0936; d i a m a g n e t . Mol.-Suszeptibilimit 2.2'-Dithiodipropionsäuredichlorid 0734. t ä t 12-0173; K e r n q u a d r u p o l r e s o n a n z 22-0943; m i t P h e n o l ( K i n e t i k ) 23-0927; 13-0167; E i n f l . auf d . Thixotropie t . G)H«FPb Trlmethylblelfluorld, I R - B a n d e n 3m i t t r i m e r e n A l k y l m e r c a p t o b o r a n e n 23B e n t o n i t u . Aerosil i n organ. Suspens. 0775. 1000; R e d. — h a l t . Ag-Komplexionen 19-0654; I R - A b s o r p t . - B a n d e n 30-0827; G]H«FS1 Trlmethylfluorstlan (Trlmethylsllyl24-0692; R k . : m i t O r t h o a r s e n s ä u r e p e n t h e r m o d y n a m . F u n k t , T. — a n s d. Zufluorld) ( K p . 20), Bldg. 2-0743; D a r s t . t a m e t h y l e s t e r 29-0732; m i t y-Butyrolacs t a n d s s u m m e 36-0531; Assoziat. 375-2671 *, 7-2722 *, 38-2581 • ; E i n f l . T. — t o n 29-1011; m i t C a 4 30-0948; m i t P y r o 0587; Selbstdiffus.-Koeff. u . longitudials Iisgm. auf d. K o n s t . J ( " S 1 - " F ) i n SiF« kohlensäuredläthylester 30-0982; m i t nale K e r n s p i n r e l a x a t . - Z e i t d . P r o t o n e n 33-0177; t h e r m o d y n a m . F u n k t , v . — a u s C y c l o p e n t a d i e n y l m a n g a n t r i c a r b o n y l 31i n f l . — 39-0511; N M R - S p e k t r u m 40d . Z u s t a n d s s u m m e 36-0531; Selbstdif0739; P h o t o l y s e 33-1033; a r o m a t . Alky0877; Diesoziat.-Energien 47-0111; fus.-Koeff. u. longitudinale K e r n s p i n lier. 34-0970; R k . m i t T e t r a k i s - [ d i ä t h y l Oberflächenspann. 51/52-0841. r e l a x a t . - Z e i t d . P r o t o n e n i n f l . — 39amino]-Zirkonium 37-0741; Cyanmethy0511; R k . 12-0772, 19-1061. Gemeinsame h y d r o l y t . K o n d e n s . y . lier. 37-1021; R k . : m i t S-Methylisothio— u . Triäthylchlorsilan 5-1099; R k . m i t CjHjFSn Trimethyltluorstannan (Trlmethyls e m i c a r b a z i d 38-1085; m i t Phenoxydizlnnfluorld), D a r s t . 20-0711; Bldg. 26o-Chlortoluol 5-1125; A u s t a u s c h r k . m i t methylchlorsilan 12-0673; Zers. d . T e t r a 0761; D a r s t . 32-0719; Bldg. 39-0759,13Methylphenoxysilanen 6-0968; R k . : m i t b r o m o b o r a t s 13-0686; R k . : m i t 1-Brom0713; Mössbauer-Isomerierersohieb. u . 2 -Metbyl-2 • [5 -lithiumthienyl-(2 ) ] -1.3 -dip e n t e n - ( l ) 48-0997; m i t N - D i ä t h y l a m i Q u a d r u p o l a u f s p a l t . bei — 36-0147; R k . oxolan 7-1108; m i t Methylphenyldin o ä t h y l c h l o r i d 51/52-0946. 38-0655. fluorsilan 7-2722»; m i t 5-Trifluormet h y l - bzw. ä-Brom-6-azauracil 8-1163; CjHiFtP Trlmethyldltluorphosphoran, F ö r d e r . d. H y p o k o t y l w a c h s t u m s m i t D i ä t h y l t h i o p h o s p h i n s ä u r e bzw. Did u r c h — 2-1512; — als k o m p e t i t i v e r Schwing.-Spektrum, M o l e k u l a r s t r u k t u r ä t h y l p h o s p h i n s ä u r e bzw. N a - D i ä t h y l Hemmstoff d . T h e a n i n s y n t h e t i s i e r e n d e n 40-0892.

m i t Ä t h y l e n i m i n 42-0989; m i t Isopropenyläthlnyl-MgBr 13-0910; m i t m-Allylp h e n y l m a g n e s i u m b r o m i d 43-0951; R a diolyse 11-0970; R k . m i t «-PhenyläthylMgCl 11-1019; Isotopenauetauechrk. zwischen — u . d . B o r a t - I o n ( K i n e t i k ) 46«521 ; Verw. 23-1919 ; gaschromatograph. Analyse 23-1919. C|H|BS] Trimethyl(trl)thioborat (Kp.js» 205 bis 208), D a r s t . , R k . 1-1017; R k . 290979. CjH|B]Cl]N| 1.8.5-Trlmethyl-2.4.6-trlchlorborazin (1.3.5-TrlmethyI-2.4.6-trlchlorborazol, B-TrlcMor-JV-trlmethylborazol) (F. 160), D a r s t . 26-0719; Blektronens t r u k t u r 41-0136; R k . 29-0722, 21-1181. GiH|B]FiN| JV-Trlmethyl-iV-trlfluorborazol, D a r s t . 27-0721. C | H | B ) 0 | Trlmethylboroxol, D a r s t . 38-2583 *. CJH.BIOJ Trlmethoxyboroxtn, Yerw. 12-

t h i o p h o s p h a t 10-1051; m i t H e x a m e t h y lenglykol 11-0966; m i t N-Li-N'-[Trimethylsilyll-schwefligsäurediamiden 121030; m i t 1.2-Dilithiumootatrlen-(3.5.7) 12-1059; m i t p-Chloranisol u . P h e n y l L i t h i u m 13-0991; m i t «. w-Dihydroxy1.3.5 -trlmethyl-1.3.5 - triphenyltrisiloxanDi-Na-Salz 13-1047; m i t D i p r o p a r g y l 141085; k a t a l y t . W r k g . bei d. V e r ä t h e r . v . Steroiden 14-2063; ohem. Modifizier, v . Silicagel durch — 15-1992; t h e r m . Zers. 20-0193; R k . : m i t a r o m a t . C a r b o n - u . H y d r o x y c a r b o n s ä u r e n 20-1939,20-1940; m i t Alkylchlorsilanen 21-0764; m i t N a C =CMgBr 22-0676; m i t T r i a l k y l s t a n n o x i d a l k i n e n u . Monochlormethylä t h e r 22-0691; m i t «-metallisierten Ket o n e n 22-0692; m i t Polydlmethylsiloxant r i o l e n 23-0718; m i t Alkyl(Phenyl)phosp h o n s ä u r e d i a l k y l e s t e r n 24-1184; mit o r g a n . A m i n e n 25-0724; m i t C | H ; L i 251035; m i t Isopropylkalium 27-0754; m i t Acetylen-bis-[äthyl-MgBr] bzw. 1B r o m y i n y l t r i m e t h y l s i l a n 27-1010; H y drolyse i m Gemisch m i t D l c h l o r t e t r a m e t h y l d i s i l a n 27-1158; R k . : m i t H : SO< 281044; m i t 3-[Methyldi-n-propylsilyl]-lg l y c i d y l o x y p r o p a n 28-1045; m i t S t y r o l 28-2628*; Chlorier, bzw. B r o m l e r . 300984; R k . : m i t D-Arabinose bzw. 2Aminosaccharlden 30-1057; m i t 5-[Trifluormethyll-uracil u. Hexamethyldisila z a n 30-1065; m i t H2SO1 32-1021; m i t P e n t a e r y t h r i t e n 33-2068; m i t Triftthyla m l n o s i l a n 31-0996; Zers. 35-2151*; R k . : m i t SiOj-Oberflächen 38-0633; m i t Phenylmethylsiliciumdifluorld 382581*; m i t m e t a l l i e r t e n sek. P h o s p h i n o x i d e n 41-0733; m i t H y d r a z i n bzw. Alk y l h y d r a z i n e n 42-0676, 42-0679, 420682; m i t 6-Azauracll 42-1033; m i t d . Qrignard-Verb. v . D i m e t h y l - t ä t h i n y l y i n y l l - a m i n 41-1001; m i t p-Brom-a./S-difluor-0-ohlorstyrol/Butyl-Li oder Mg 441032; m i t 1.3-Dithianen 15-0954; m i t T e t r a m e t h y l e n o h l o r h y d r i n bzw. Bis-[3ohlorpropoxyl-dimethylsllan 45-1016; m i t H e x a m e t h y l d i s i l a z a n 47-0661; m i t Propenylqueckailberbromiden u . m e t a l l . L i 47-0674; m i t Carbons&ureestern u . N a 47-0923; Chlorier. 47-0932; R k . : m l t M e t h y l h y d r a z i n 48-0662; m i t Mandels&ure 49/50-0916.

W

F 138

C3H»N E n z y m s In Teesamiingen 12-1421; Übert r a g . v . H oder E l e k t r o n e n v . — auf Ol oder Cytochrom o ü b e r A m i n o x y d a s e a u s Aspergillus niger 37-1211; dünnschichtc h r o m a t o g r a p h . A b t r e n n , d . TTydrochlorids 3-1782; t h e r m o g r a v i m e t r . Unters. d. Reineckats 20-0705; Differentialt h e r m o a n a l y s e v . Salzen 48-0658. Isopropylamln, D a r s t . ( — h a l t . Polyschwefeleäurederiv.) 10-0746; ( — h a l t . Fe(III)Phthalimid-Komplexe) 12-0798; ( — h a l t . Mn(I)-Komplexe) 23-0764; D a r s t . 30-0968; (physikochem. Eig. v . — h a l t . Cu(II)-Acetat) 42-0109; (elektr. Leitf ä h i g k . — h a l t . Cu-Komplexe) 45-0742; ( — h a l t . Ni- u . Co-Komplexe) 51/520684; Absorpt.-Spektren u . K o n f i g . v. — h a l t . Cu-Succinimid-Komplexen 120128; I R - S p e k t r e n — h a l t . Tetra-O-alkyldisulfido-bis-[thiophosphat)-Komplexe 20-0812; Bldg.-Konst. d. K o m +plexe v . — m i t coulometr. erzeugtem Ag 23-0582; p K - W e r t 23-0598. R k . : m i t 2-[Naphthyl-(2)]-äthyla m l n 2-1089; m i t Cyolohexylisocyanat 6-1087; m i t 1 -Chlor-3-(naphthoxy ]-2propanol 7-1909»; m i t l-Chlor-3-[2'.3'dlmethylphenoxy]-propanol-(2) 91866*; m i t Oyanurehlorid + Mercaptan e n 9-3309«; m i t 1.3-Dimethyl-4-chloru r a c i l 11-1127; m i t 1.2-Diphenylpropen o n - ( l ) 12-1064; m i t H y d r o x y l a m i n s u l fonsäure 13-1154; m i t P h o s p h o r p e n t a chlorid 18-0962; C l a t h r a t b l d g . — h a l t . Ni(CN)2-Komplexe 21-0805; R k . : d . H y drochlorids m i t KCNS, Cyolohexylisooyanid u . Aceton 21-1082; m i t 2.2'-Dithiodipropionsäuredichlorid 22-0943; m i t t r i m e r e n Alkylmercaptoboranen 231000; m i t N i t r o f o r m a l d e h y d a r y l h y d r a zonen 24-1101; m i t B C l j - D i m e t h y l a m i n 28-0684; m i t CC14 30-0918; m i t P y r o kohlensäurediäthylester 30-0982; m i t P t ( I I ) - H a l o g e n o b r ü c k e n k o m p l e x e n (Kin e t i k ) 32-0688; Photolyse 33-1033; arom a t . Alkylier. 34-0970; R k . : m i t 3Ohlor-3-methylbutin-(l) 35-1037; m i t AsCli 35-1115; m i t 2 - M e r c a p t o n a p h t h a l l n u . F o r m a l d e h y d 37-1031; Verh. gegen 3.4-Dlphenyl-J*-oxazolinon-(2) 38-1068; R k . m i t elektrophilen Reagenzien (Kinet i k ) 10-0950; Zers. d . T e t r a b r o m o b o r a t s 43-0686; R k . : m i t o-Allyl-epoxypropylo r y - b e n z o l 43-0951; m i t Chlormethylphosphonsäure-[p-chlorphenylester]ohlorid 48-0943; d. Hydroohlorids m i t N-Methylsulfonyllsooyaniddichlorld 480992. F ö r d e r . d. H y p o k o t y l w a c h s t u m s d u r c h — H y d r o c h l o r i d 2-1512; Verw. y . Salzen 2-3153», 21-2945», 28-2725; d ü n n s c h i c h t o h r o m a t o g r a p h . A b t r e n n , d. Hydroohlorids 3-1782; Differentialthermoanalyse v . Salzen 48-0658. Methyläthylumln, H e r s t . , Verw. v. Addit.Verb. m i t Ameisensaure 41-2510 *. Trlmethylamin, Bldg.: bei d. R k . T. Saccharose m i t D i m e t h y l a m i n 11-1135; aus Phosphoryloholin u . Cholin b e i sporenlosen B a k t e r i e n 14-1141; v . (CHJ)JN B H j b e i d . R k . v . B 2 H | m i t DMF-Lsg. 290721; v. — aus DL-Carnitin d u r c h Serratia-marcescens 31-1272; i n Chenopodium v u l v a r i a 38-1458; b e i d . Strahl.-induz i e r t e n Zera. v. q u a r t . A m m o n i u m I o n e n a u s t a u s c h e r h a r z 18-0611. P r o t o n i e r . T. — i n wss. Lsg. (Therm o d y n a m i k ) 1-0917; E l e k t r o n e n s t r u k t u r 1-0890; A k t i v i t ä t s k o e f f . y. — H J 70995; N M R - S p e k t r u m ( L s g m . - E i n l l . ) 110904; Gelbldg. i n wss. Bentonit-Dispers. bei E i n w . y . — 12-0616; pKU-Werte (Temp.-Einfl.) 12-0933; I R - S p e k t r u m v. — m i t Methanol 15-0919; I R - s p e k t r o skop. U n t e r s , d. R o t a t . v. N H j in — 160128; A u f t r i t t s p o t e n t i a l e u . «-Bind, i n — 16-0116; K r i s t a l l s t r u k t u r y. A1[B • HJ]J -(CH|)jN (Tieftemp.-Unters.) 210231; gebeugte Bind., H y b r i d i s i e r , u . K r i t e r i u m d. m a x i m a l e n Lokalisier. 220108; S p e k t r e n i m f e r n e n I R u . S t r u k t u r T. GaClj- u. G a B r j - K o m p l e x e n m i t — 22-0132; P r o t o n e n ü b e r t r a g . (Kinetik) 23-0927; S p e k t r e n d . K o m p l e x e y. — m i t ( C H j h B e u. (CDj)sBe 27-0739; lat e n t e V e r d a m p f . - W a r m e 32-0915; i n t e r mol. Valenzschwing. d . H - B i n d . - K o m plexes P h e n o l — 41-0882; M o l r e f r a k t . u . m a g n e t . Suszeptibilität y. (CHJ)JN B H j 12-0156; Schwing.-Spektrum v . —, CDj-, (CDJ) 2 - U. ( C D J ) J — 4 4 - 0 8 6 2 ;

IR-Spek-

t r e n y . HClKCHjhO-Gemisohen i n Met h a n o l / — G e m i s c h e n 47-0113; Dissoziat. i n Essigsaure (Kinetik) 17-0812; Mol.S t r u k t u r y. B i s - [ t r i m e t h y l a m i n ] - t i t a n -

1967

t r i b r o m l d (Jahn-TeUer-Effekt) 49/500248. Bldg.-Enthalpie v . (OHj)jN B H j 10551; y - R a d i o l y s e i n d . Gasphase 2-1029; Verb. v . C0CI2 m i t — in nichtwss. Medien 1-0728; R k . m i t «,/3-ungesätt. Säureohloriden 1-1026; Aktiyier.-Energlen v . P r o t o n e n ü b e r t r a g . - R k . i n wss. Lsg. y . — H C l 6-0967; Rk. m i t P h o s p h a t e n (Kin e t i k ) 6-0985; Voraussage d. S t a b i l i t ä t d. I : l - A d d i t . - V e r b . v . (OHi)jGa u . (C 2 H5)iGa m i t — 9-0623; R k . : d. — A d d u k t e y . B5H1 u . l - M e t h y l p e n t a b o r a n ( 9 ) m i t B2H« 9-0711; m i t 5 - B r o m p e n t e n - ( l ) 9-1081; Bldg. y. AsFs -N(CHJ)J 12-0766; D a r s t . v . [(CHj)|NH IsUOiCIi u. [(CHj) a • N h U O j C l i 13-0794; Komplexbldg. T. Trlbromo-bis-[trimethylamin]-titan(III) m i t N - h a l t . D o n a t o r m o l . 14-0823; Wechselwrkg. m i t 1.3.5-Trinitrobenzol 110996; R k . m i t l : l - A d d u k t e n v. T r i a t h y l boran m i t Dimethylaminophosphlnen (Verdräng.- u . »H-NMR-Unters.) 150798; Bldg. v . T r i m e t h y l a m m o n i u m (trifluoro-(trifluormethyl)-borat] bei N e u t r a l i s a t . - R k . y . — m i t C H F j i n BFJ 16-0903; R k . : m i t l-[3-Chlorpropyl]-pyr l d i n 16-1040; y . O.O-Di-talkyl-, aryl-, arylalkyl] -dithiophosphorsäureestern m i t Säurechloriden i n Ggw. y, — 172602 • ; Bldg.: v. SOCI2 -N(CHj)j u . SjO • N(CHJ)J 21-0759; v . N(CHJ)» B H J

21-

0762; C l a t h r a t e a r o m a t . K W - S t o f f e m i t N i ( C N ) i - — K o m p l e x e n 21-0805; R k . m i t 2.2'- Bis - [ b r o m m e t h y l ]-blphenyl 261108; nuoleophile S u b s t i t u t . - R k . m i t Polyyinylbenzylchlorld 27-1156; R k . : m i t B C l j - D i m e t h y l a m i n 28-0684; v . ( C H j ) j • N - B H j m i t N-Bromsucoinimid 28-0685; i n t e r m i t t i e r e n d e Belioht. u . Bleiehen d. Syst. Methylenblau/— 28-1006; D a r s t . y . Be(CHj)j -(CHj)aN 29-0734; Bldg. d . A d d u k t s m i t (CiHsJjAlF 29-0757; R k . : m i t Cyclopentadlenylmangantrioarbonyl 31-0739; m i t p-Nitro-18-chloraorylophen o n 32-1038; m i t O-Chlormethylcarbon y l a e t h u s a n o l B 32-1147; m i t FeOCl 330789; S u b s t i t u t . - R k . d . K o m p l e x e s trans-[Co(en)2Cli]Cl m i t — 33-0799; Wechselwrkg. zwischen — u . organ. P e r fluorhalogeniden 33-0961; R k . y . (GHj)j • N B H j m i t P y r a z o l 31-0723; Spalt, u . Disproportion, y . — a n a u f g e d a m p f t e n Metallfilmen i n Ggw. v . H j 37-0697; D a r s t . T. ( C H j h N - F j A l N F i 37-0725; R k . : m i t Thiono- bzw. Selenodlmethylp h o s p h a t 38-1029; m i t 2.1-disubstlt u i e r t e n 5-Halogenmethyl- bzw. 6-Halog e n p y r i m i d l n e n 38-1081; D a r s t . y . K o ordlnat.-Komplexen m i t Alkylberylliumh y d r i d e n 39-0705; A d d u k t b l d g . m i t A l ( B H | ) t 39-0707; R k . : y . Monoolefinen m i t H j S in Ggw. y . — 39-2381 • ; y . — m i t A l k y l b e r y l l l u m h y d r i d e n zu K o m plexen 10-0698; m i t B H s C O ( K i n e t i k ) 42-0612; Bldg. u . S t a b i l i t ä t y . l : l - K o m plexen m i t (CiHs)jAlXlDMS 42-0697; E n t f e r n , y. H a u s d. A d d u k t y . — u . GaH y d r i d 11-0715; H e r s t , y . 1.3-Addukten m i t Ameisensaure 11-2510»; R k . m i t Thiophosphorsäureester i n wasserfreiem Aoeton 15-0671; Bldg. y . Olefln-Carbon y l - F e - K o m p l e x e n bei d . R k . y . — m i t Trloarbonylcyoloheptadlenyleisentetraf l u o r o b o r a t 15-0713; R k . m i t T r i m e t h y l p h o s p h a t e n 45-0955; V e r h . y . — H C l gegen Diazoalkane 45-1000; H - A b s p a l t . a u s — durch R k . m i t Ä t h y l r a d i k a l e n ( K i n e t i k ) 16-0663; U m s e t z . y . B u H u m i t (CHj)jN -A1H} z u [ ( C H j ) j N H ) [ B u • H i i A l H j ] n A e . 17-0676. D i m e t h y l a m i n i m U r i n als A b b a u p r o d . y . — 5-1555; A b b a u d u r c h Pseudom o n a s conyexa S t a m m 22o 10-1447; Ausscheid, v . D i m e t h y l a m i n n a c h — Gabe 30-1549; E i n f l . : y . — auf d. Aktivit ä t y . Guanidlnderiy. m i t unterschiedl. W r k g . auf d. P o l i o y i r u s 15-1303; auf d. a n t i v i r a l e A k t i v i t ä t d . Guanldins 451304; Verw.: f ü r F a r b s t o f f p r ä p . 62798 »; d. B H j - A d d u k t s b e i m F a r b e n m i t K ü p e n f a r b s t o f f e n 12-2739»; b e i m F ä r b e n u . Bedrucken m i t R e a k t i v f a r b s t o f f e n 15-2870»; P r o b e n c h e m i e y . " N HCl 20-1921. CjHiNO DL-l-Amlnopropanol-(l), mlkrobieller Stoffwechsel y . A m i n o a c e t o n bei P s e u d o m o n a s m i t — als N- u . C-Quelle 32-1454. 2-Aminopropanol-(1), D a r s t . , R k . 8-1749; R k . V. L — 42-0941; E i n f l . v. DL— auf d . spezif. A k t i v i t ä t v . Alanindehydrogenase i n Baoillus s u b t i l i s 21-1363. 3-AmlnopropanoI-(l) (8-Hydroxypropyla m i n ) , Cyclisier. 2-1149; R k . : m i t N-[pStyrylphenyl]- bzw. N-[p-Indenyliden-

(l)-methylphenylJ-M'-methylamldophosphorsäuredlohlorid 10-1142; m i t N-Tria t h y l b o r a z a n 11-2266»; m i t -Methyltaurln, R k . d . Na-Salzes 2-2894 »; R k . 16-2764», 31-2653». JV-n-Propylsulfamlnsfture, D a r s t . , Verw. d. Salzes m i t Methioninmethylsulfoniumh y d r o x i d (F. 148,5 Zers.) 42-1693 •. AMsopropylsultaminsäure, D a r s t . , Verw. d. Salzes m i t Methioninmethylsulfoniumh y d r o x l d (F. 152 Zers.) 42-1693 ». Trlmethylammonlumsulfobetaln, D a r s t . , Verw. i m Gemisch m i t Na-Cn-Cn-01efinsulfonaten u. N a i S O j 9-3029*. CjH|NOjSSe 2-Methylamlnoathyl8elenosulfat (F. 153 korr., Zers.), Darst., R k . 22-0945.

F 139

1967 C:H|NOJSJ M e t h y l a m l n o ä t h y l t h l o s e h w e t e l s ä u r e , R k . 22-2715 *. C j H j N O j S n T r l m e t h y l z i m i i t r a t , S t r u k t u r 180 7 1 1 ; R k . 32-0751. G | H | N O | 8 8 - A m l n o p r o p y l - (1) - h y d r o g e n s u l t a t ( F . 212—216), D a r s t . 38-1028. 1 - A m l n o p r o p y l - (2) - b y d r o g e n s u l f a t ( F . 236 b i s 238), D a r s t . , R k . 38-1028. S-Amlnolsopropylsulfat, B a r s t . 12-2185*. JV-Methyl-/3(2)-amlno&tliyl8Chwefels&ure (2-Methylamino&thylhydrogensullat) ( F . 138—140), D a r s t . 38-1028, 1 2 - 2 1 8 5 * ; R k . 21-2832 *. iV-Propylhydroxylamln-O-ßiülonB&ure. D a r s t . 6-1039. C1H1NO48! L-S- [ 2 - A m l n o - 8 - h y d r o x y p r o p y l ] thloschnefelsäurebetain (F. 190—193 Z e r s . ) , D a r s t . 35-1027. rac.-S- [ 2 - A m l n o - 8 - h y d r o x y p r o p y l ] - t h i o gchwetelgfiurebetaln ( F . 159—161 Z e r s . ) , D a r s t . 35-1027. rac.-»S-[3-Amlno-2-hydroxypropyl]-thios c h w e f e l s ä u r e b e t a i n ( F . 161—167 Z e r s . ) , D a r s t . 35-1027. rac.-S- [ 2 - A m l n o - l - ( h y d r o x y m e t h y l ) Äthyl]-thioschwelel8äurebetaln (F. 161 b i s 172 Zers.), D a r s t . 35-1027. CJHJNS 0 - M e r c a p t o p r o p y l a m l n ( l - A m l n o - 2 p r o p a n t h i o l ) , D a r s t . 8-2632*,- p h a r m a kolog. u . S t r a h l e n s o h u t z w r k g . 11-1701; E i n f l . auf d . k a r d i o v a s k u l ä r e S y s t . u . auf d. m o r p h o l o g . Z u s . d . p e r i p h e r e n Blutes 23-1630; — H y d r o o h l o r i d (Protamin) als n e u z u g e l a s s e n e s m e d i z i n . P r ä p . 26-1656; E i n f l . auf d . A t m u n g d . Mitochondrien v. gesundem u. bestrahlt e m Gewebe 2 9 - 1 6 3 1 ; V e r ä n d e r . d . G e h . a n A m i n o s ä u r e n i n L e b e r u . Milz d . R a t t e nach ionisierender Bestrahl, u. Z u f u h r V. — 1 5 - 1 5 3 5 ; E i n f l . auf d . S y n t h , v . P u r i n v e r b . 15-1537. /MHethylmercaptoftthylamin, Darst., R k . d . H y d r o o h l o r i d s ( F . 116—118) 5-1635. MethyUthylsnlfidlmin, papierchromatog r a p h . Y e r h . 11-2011. C j H | N ) H e x a h y d r o - l . S . S - t r l a z l n (Cyclotrlmet h y l e n a m i n ) , V e r w . (v. D e r i v . ) 10-3029 • ; (d. Salzes e i n e r D i a l k y l p h o s p h o r d i t h i o s ä u r e ) 19-2810 *. iran-8-1.2.8-TrlamInocyclopropan, D a r s t . , R k . 7 - 1 0 8 5 ; ( d . T r l h y d r o o h l o r i d s ) 7-1086. N.N(1.1) - D l m e t h y l g u a n l d l n , I R - S p e k t r u m d . Sulfats 27-0869; R k . d. H y d r o c h l o r i d s 1 4 - 2 7 8 0 * ; — a l s C u r a r e a n t a g o n i s t 111761. j V J V ' - D l m e t h y l g u a n l d k i , R k . 42-1058. CjHiNjOS 4 - [ 2 - H y d r o x y f t t h y l ] - t h i o s e m i c a r b azid ( F . 115—117), D a r s t . , R k . 45-0952. C}H|NiOS! D l t h l o b i u r e t - S - m e t h o h y d r o x l d , D a r s t . , I R - S p e k t r u m d . J o d i d s ( F . 132 b i s 131) 16-0825. CJHINSO: ä - N I t r a z a - l - b u t y i a m l n , R k . d . H y d r o c h l o r i d s 7-3477 *. CJHJNJOJS T a u r o c y a m l n (Amldinotaurln), Rk. mit Adenosin-5'-triphosphorsäure: G u a n i d i n p h o s p h o t r a n s f e r a s e 10-1363. C]H|N:0]S1 T r l m e t h o x y s l l y l a z l d , D a r s t . 470660. C]HiN:0«S) t r i m e r e s M e t h y l s u l l i m l d ( F . 121,5 b i s 122), D a r s t . 17-0769. G3H1N3S 2 - M e r c a p t o f t t h y l g u a n l d l n , R k . m i t h y d r a t i s i e r t e n E l e k t r o n e n ( K i n e t i k ) 101 0 2 3 ; W r k g . : T. — u . — T r i t h i o c a r b o n a t auf d. Muoopolysaocharidsulfat-Bios y n t h . 13-1349; auf d . S c h ä d i g . d . K n o ehenwachBtums b e i R a t t e n 35-1671; selektiver Schutz gegen Bestrahl, bei tum o r t r a g e n d e n M ä u s e n d u r c h — 43-1488. Amlnoäthylthloharnstoff, Wrkg. auf d. A k t i v i t ä t d. T h y m i d i n k i n a s e n in d. sich r e g e n e r i e r e n d e n L e b e r 3-1651. S- [2(0) - A m l n o ä t h y l l - l s o t h l o h a r n s t o l f . — D t h y d r o b r o m i d ( S - [2-Amlnofithyl ]-lsothluronlumbromldhydrobromld, AET), R k . v . " S — 18-1626; S c h u t z w r k g . b e i d . farbstoffsensibilisierten Photoinaktivier, v. Trypsin 6-1295; Einfl.: — h a l t . Strahl e n s c h u t z m i t t e l a u f d . Ü b e r l e b e n bes t r a h l t e r T i e r e 6 - 1 6 2 0 ; auf s t r a h l e n i n d u zierte Veränder. i m Zwisohenhirn-Hypop h y s e n s y s t . d . R a t t e 1 0 - 1 7 0 0 ; auf d . Leukozytenrestaurat. bei röntgenbes t r a h l t e n S w i s s - M ä u s e n 12-1645; v . — b z w . — h a l t . G e m i s c h e n auf d . d u o d e n a len K r y p t e n bei r ö n t g e n b e s t r a h l t e n M ä u s e n 16-1576; auf d . V e r ä n d e r . d . S o r p t . - E i g . d . Z e l l k e r n e d. T h y m u s n a c h y - B e s t r a h l . 17-1596; S t r a h l e n s o h u t z w r k g . b e i m P h a g e n T-2 17-1602; B e e i n f l u s s . : d . S t r y c h n i n - W r k g . auf d. i s o l i e r t e K a n i n c h e n i l e u m d u r o h — 18-1686; d . — W r k g . auf d . K a n i n o h e n i l e u m d u r c h P h e n t h i o b a r b i t a l 18-1688; E i n f l . : auf d . W r k g . v . Ä . u . Chlf. auf d . i s o l i e r t e K a n i n c h e n i l e u m 17-1689; a u f d . W r k g . v . P e n t y l e n -

CgH^OgPSe

t e t r a z o l auf d . i s o l i e r t e K a n i n o h e n i l e u m 18-1690; S t r a h l e n s o h u t z w r k g . 20-1593, 21-1688; W r k g # v . A c e t y l o h o l i n u . A t r o p i n auf d. m i t — behandelten Torhof d. K a n i n c h e n h e r z e n s 22-1431; N a c h k o m m e n s c h a f t d. durch — strahlengeschützten R a t t e n nach Bestrahl, m i t letalen D o s e n 26-1636; E i n f l . auf d . E r h o l , v . e i n e r S t r a h l e n s o h ä d i g . b e i M ä u s e n 281662; S c h u t z v o r S t ö r , i m D N S - u . Proteinstoffwechsel bei röntgenbestrahlten Ratten durch—30-1578; Prophylaxe d. Strahlenschadens m i t — 30-1582; W r k g . : auf d . A n t i t u m o r w r k g . v . M e r o p h a n 35-1286; auf d . T a u r i n a u s s c h e i d . weißer Mäuse nach Ganzkörperbestrahl. 3 7 - 1 5 1 7 ; — u . S t r a h l . - i n d u z i e r t e s ,oross i n g over* i n D r o s o p h i l a m e l a n o g a s t e r 38-1615; A b s o h ä t z . d . S t r a h l e n s c h u t z wrkg. v. — durch Zähl. v. Milzknötchen 11-1615; E i n f l . : — h a l t . M i s c h , auf d . b e i Mäusen durch Röntgenstrahlen induziert e n M u t a t . 44-1616; auf d . H ä u f i g k . v . durch Röntgenstrahlen bei Gerste induz i e r t e n C h r o m o s o m e n a b e r r a t . u . Chlorop h y l l m u t a t . 48-1308; auf d . P h o s p h o l i p i de i m P l a s m a d. R a t t e n a c h GanzkörperV - B e s t r a h l . 51/52-1503; auf d . Gewebelipide v. R a t t e n naoh Ganzkörper-j» B e s t r a h l . 51/52-1504; S c h u t z w r k g . 51/52-1505; N a c h w . 24-1721. 4-Äthylthlosemlcarbazld (F. 80—82), D a r s t . , R k . 45-0952. 1.1-Dlmethylthlosemlcarbazld (F. 163), D a r s t . , U V - S p e k t r u m 17-0893. 1.2-Dlmethylthlosemlcarbazid (F. 130), D a r s t . , U V - S p e k t r u m 17-0893. 2 . 4 - D l m e t h y l t h l o s e m l c a r b a z i d , D a r s t . 480 6 6 2 ; U V - S p e k t r u m 17-0893. 4 . 4 - D l m e t h y l t h i o s e m l e a r b a z l d ( F . 155 b i s 156), D a r s t . , R k . 45-0952; U V - S p e k t r u m 17-0893; R k . 22-1759*. CjHfNjSe 1.1-Dlmethylselenosemicarbazid (F. 179,5—180), D a r s t . 40-0986. 1 . 2 - D l m e t h y l s e l e n o s e m l c a r b a z l d ( F . 149,5 b i s 150,5), D a r s t . 40-0986. 1 . 4 - D i m e t h y l s e l e n o s e m l e a r b a z i d ( F . 158 b i s 160), D a r s t . 10-0986. 2 . 1 - D l m e t h y l s e l e n o a e m l e a r b a z l d ( F . 116 b i s 117), D a r s t . 40-0986. CsHiNjSi T r l m e t h y l a z l d o s l l a n (Trimethylsllylazld) ( K p . 96,5), D a r s t . , R k . 23-0754; D a r s t . 47-0660, 4 8 - 0 6 6 3 ; R k . 29-0728, 40-0692. CjH|N]Sn T r i m e t h y l a z l d o s t a n n a n , M ö s s b a u e r S p e k t r u m 36-0117. CJHINS « - A m l n o a c e t a l d e h y d g u a n y l h y d r a z o n , Darst., Antitumor-Wrkg. d. Monosulfatm o n o h y d r a t s ( F . 235 Z e r s . ) 11-1271. CJHJNJ

2.4.6-Trlhydrazlno-si/MM.-triaztn

(F.

261—367 Z e r s . ) , D a r s t . 29-1051. CjHgOP T r l m e t h y l p h o s p h l n o x l d , B l d g . 70730; D a r s t . — h a l t . Zn- u. Co-Komp l e x e 11-0831; B l d g . 39-0697; p H - A b hängigk. d. Abscheid, v. Cu(II)-Komplexlonen d u r c h — 1 3 - 0 5 8 5 ; Massenspekt r u m 16-0850; R k . 13-0698. CJHJOPS M e t h y l t h l o p h o s p h o n l g s a u r e & t h y l e s t e r ( K p . j 66), D a r s t . 13-2279 *. CJHJOPSZ M e t h y l - O - ä t h y l t h l o n o t h l o l p h o s p h o n a t , R k . d . K - S a l z e s 11-3327 *. CJH,OPSJ S - S - S - T r l m e t h y l t r l t h l o p h o s p h a t (Trls- [ m e t h y l m e r o a p t o 1 - p h o s p h l n o x l d ) , E i n f l . d . V e r d ü n n , auf — i n u n p o l a r e n Lsgm., Ander, d. Koppl.-Effektes J h - . -p 20-0819; R k . 1 5 - 0 6 7 1 ; Z y t o t o x i z i t ä t b e i T i e r - u . P f l a n z e n z e l l e n (Vgl.) 17-1171. CJHJOJP Äthylphosphontggäuremethylester, R k . 18-0963. Methylphosphonigii&uremonoäthylester ( M e t h y l - O - a t h y l p h o s p h o n i t ) (Kp.« 19 b i s 55), D a r s t . 28-1017; R k . d . N a - V e r b . 101057; R k . 26-1111. CtHiOiPSMethylthlolphosphonsäure-O-äthyle s t e r ( K p . | , J S 77—78), D a r s t . , Dicyoloh e x y l a m i n s a l z 34-1011. Methylthlophosphonsäure-O.O-dlmethylester, I R - S p e k t r u m 1 - 0 1 4 3 . GJHIOSPS: O - M e t h y l - O - a t h y l d l t h l o p h o s p h o r sfture, R k . v . S a l z e n 1 2 - 3 1 5 5 * , 18.3309 *. O.O-Dimethyl-S-methyldtthtophosphat (O.O.S-Trlmethyldlthlophosphat), Rttckstandsbldg. u. Abbauprod. v. — h a l t . Dimethoat nach Anwend. bei Treibg u r k e n 31-1396; O x . 3 8 - 3 0 5 9 * ; N a o h w . in roher O.O-Dimethyldithiophosphors ä u r e 29-0729. CiHjOjPZn MethylzlnkdlmethylphoBphlnat, B l d g . 20-0688. C | H | 0 ] P Trls- [ h y d r o x y m e t h y l ] - p b o s p h l n , R k . 15-1079, 36-0880, 38-1173, 48-0979. n-Propylphosphonsäure, Taft-Gleich, d. D i s s o z i a t . 44-0908.

Isopropylphosphonsftnre, Taft-Gleich, d. D i s s o z i a t . 44-0908. Methylphosphonsäuremonoäthylester ( K p . t . i 120), D a r s t . , R k . v . D e r i v . 21225; D a r s t . 11-0759; ( R k . , D i c y c l o h e x y l a m i n s a l z ) 3 4 - 1 0 4 4 ; ( d . Ca-Salzes) 51/52-0978; R k . 25-1023; ditnnschichtc h r o m a t o g r a p h . V e r h . 23-1991. Methylphosphonsäuredimethylester (Dlmethylmcthylphosphonat), Darst., Verw. 3 3 - 2 6 1 4 * ; B l d g . 43-0689; N M R - S p e k t r u m 16-0839; A d s o r p t . a n A m b e r l i t e K a t i o n e n a u s t a u s c h e r h a r z 29-2536; Mass e n s p e k t r u m 30-0845; E S R - S p e k t r u m 36-0881; R k . 38-2571*. O-Methyl-O-äthyl- [phospherlgsäureeater] ( K p . j 37), D a r s t . 1 - 2 5 2 8 *. TrlmethoxyphospUn (Trlmethylphosphlt), Darst. d. — h a l t . Ni(0)-Komplexes 5-0832; Darst. 6-2571*; (Rk.) 20-1002; (Struktur v. •—halt. Eisencarbonylder i v . ) 27-0771; ( V e r w . d . K o m p l e x e s m i t B H j ) 31-2535*; (Rk. u. Verw. v. — u. dessen Deriv.) 33-2614*. Schwing.-Spektrum 4-0861; N M R S p e k t r u m d . K o m p l e x e s m i t A1(C2HS)J 11-0158; " P - N M R - S p e k t r u m d . — h a l t . C u - K o m p l e x e s 22-0117; " P - N M R - S i g n a l 22-0810; I R - S p e k t r e n v . — h a l t . F e C a r b o n y l v e r b . 25-0118; " P - N M R - S p e k tren v. — h a l t . Übergangsmetallkomp l e x e n 26-0166; S c h w i n g . - B a n d e n v . Ni-C u . N i - C - 0 i n — h a l t . N i c k e l c a r b o n y l k o m p l e x e n 13-0113; K r a f t k o n s t . v . — h a l t . Ni(CO))-Komplexen (Konkurrenz v. Liganden in Metallkomplexen) 16-0125; m a g n e t . R o t a t . - v . — h a l t . N i Carbonylkomplexen 47-0112; Massenspektren mehrkem. Metall-CarbonylK o m p l e x e m i t — 18-0164. R k . : m i t P4O» 1 - 0 6 9 7 ; m i t D i o l e n 5 0967; m i t Jodtoluolen 8-0919; m i t Meso x a l s ä u r e d i ä t h y l e s t e r 9 - 1 0 3 5 ; m i t «CJhlorthiolesBigsäureäthylester 9 - 1 0 3 7 ; m i t Chloracetonitril 9-1058; Cyclisier. v . Diolefinen i n Ggw. v. — h a l t . N i - K o m plexen 9-2825*; Rk.: m i t Phenyl- oder M e t h y l m a n g a n c a r b o n y l e n 10-0775; m i t H e x a f l u o r t h i o a c e t o n 10-1033; m i t D i a r y l d i s u l f i d e n 10-1062; m i t P e r c h l o r k e t o n e n 12-1011; m i t 1 . 8 . 9 . 1 0 . 1 1 . 1, 1 - H e x a chlor-12-oxotetracyclo-[6.2.2.1'. .6'.']trideca-4.9-dlen 12-3154*; Ox. (Kinetik) 13-0981; R k . : m i t A z i d o n a p h t h o c h i n o n e n 14-1110; m i t « - h a l o g e n s u b s t i t u i e r t e n Carbonylverb. 14-3268*; m i t t r a n s D i b e n z o y l ä t h y l e n 19-1066; m i t o - D i k e t o n e n 19-1101; m i t h a l o g e n i e r t e n A c e t o phenonen 21-3323*; m i t K e t o n e n u . M e t h a n o i 23-3080 *; m i t B r o m b r e n z t r a u bensäure u. Cyclohexylamin 26-1014; m i t N-Chlorcyanformimidsäureäthyle s t e r 2 9 - 0 9 9 2 ; m i t 2 . 5 - X y l o c h i n o n 291 0 0 8 ; m i t Ni(CO) 4 33-0737; p h o t o c h e m . R k . v. Jodbenzol i n — 33-1005; R k . : m i t 1.2.6-Thiadlazin-l.l-dioxiden bzw. Sacc h a r i n bzw. P h t h a l l m i d 37-1081; m i t Cellulose 38-1182; m i t N - [ D i c h l o r m e thylenl-benzolsulfonamid 39-0982; K i netik d. Substitut, v. — in - - h a l t . CoNO(CO)2-Komplexen d u r c h organ. P h o s p h i n e 1 0 - 0 6 5 8 ; R k . : m i t P F 5 130689; m i t Phenylhalogenmethylquecksilberverb. 15-0683; m i t «-Chloracetoe s s i g s ä u r e g l y c e r i n c a r b o n a t e s t e r 152618 *. Verw. 16-3208*; gasohromatog r a p h . A n a l y s e 23-1951. C ] H | 0 | P S Dlmethylthlolphosphorsftore-iS-methylester (O.O..S-Trlmethylthlophosphat, T r l m e t h y l t h l o l p h o s p h a t ) ( K p . j s 102), D a r s t . 3 8 - 1 0 2 9 ; R k . 13-1077; W r k g . auf d. in vitro kultivierte menschl. Krebszelle (Vgl.) 9 - 1 3 2 8 ; A n t i c h o l i n e s t e r a s e A k t i v i t ä t 13-1771. Thlophosphorsäure-O.O.O-trimethylester ( T b l o n o p h o s p h o r s f t u r e m e t h y l e s t e r , O.O, O-Trlmethylthlophosphat, Trimethyltblon o p h o s p h a t , SD-4741) (Kp.i« 77), D a r s t . , Verw. 33-2611*; D a r s t . 38-1029; I R S p e k t r u m 1 - 0 1 1 3 ; N M R - S p e k t r u m 70 9 4 4 ; R k . m i t A m i n e n ( K i n e t i k ) 60 9 8 5 ; E i n f l . auf d . S t a b i l i t ä t v . B i d r i n i m B o d e n 7 - 1 7 8 1 ; N a o h w . 29-0729. C]H|OiPSe Dlmethylselenolphosphorsäure-Sem e t h y l e s t e r (ibrom-1.4-dlnltrobutadien(1.8) ( F . 123,5—125,5 k o r r . ) , D a r s t . 450940. C4H2Br20t M u c o b r o m s t u r e , Ring-KettenT a u t o m e r i e 1-0944. C4H2Br20sS2 2 . 6 - D l b r o m - 8 - 8 u l f o t h l o p h e n , D a r s t . , R k . 37-1072. C4H2Br20| D i b r o m m a i e i n 8 ä u r e , S S R - S p e k t r u m v. Donator-Akzeptor-Komplexen m i t — 14-0947. C4H t Br s S 2 . 8 - D l b r o m t h i o p h e n , D i p o l m o m e n t e 41-0858. 2.4-Dibromthlophen, Doppelresonanz u. Relaxat. d. Protonenresonanz bei hoher A u f l s g . 26-0892. 2 . 5 - D l b r o m t h l o p h e n ( K p . 210—212), D a r s t . , R k . 37-1072. 8 . 4 - D l b r o m t h i o p h e n , D i p o l m o m e n t e 410858. C4H2Br4F { HgJ2 B i s - [0-fluor-/i-]od-a./3-dlb r a m ä t h y l ] - q u e c k s l l b e r ( F . 124), D a r s t . 10-0759. C ( H 2 Br4S 2 B i s - [ 1 . 2 - d i b r a m v i n y l J - d l s u l f l d , Herst., Verw. 33-3113*. B i s - [ 2 . 2 - d l b r o m v l n y l 1-dlsuifld, H e r s t . , Verw. 33-3113*. C4H2Bria2S2 B i s - [tribromchlor&thyl]-dl8Ulild, H e r s t . , V e r w . 29-3066 *. C4H2CIF18-Chlor-1.1.2-trlfluorbutadlen-(1.8), Herst., Verw. 7-3138*. 4-Chlor-1.1.2-trlfluorbutadlen-(1.3) (Kp. 7 0 - 7 3 ) , Herst., Verw. 7-3138*. C4H2CINOS 4 - C h l o r l s o t b i a z o i - ( 6 ) - a l d e h y d , D a r s t . , R k . 44-1677 *. Thlazolyl-(4)-carbonylcblorid (TbIazoi-4e a r b s n s a u r e o h l e r i d ) ( F . 87—89), D a r s t . , R k . 12-1694, 4 7 - 1 6 7 8 * . I s o t h l a z o l - 6 - o a r b o n s f t u r e e h l o r l d (Kp.21 82), D a r s t . , R k . 44-1677 *. C ( H 2 CiNOtSe 2 - C b i o r - 5 - n l t r o s e l e n » p h e n (Kp.4 90), D a r s t . 7-1110. G4H2G1N|Oi 4 - C h l o r - S - n i t r o u r a c U , R k . 111136. CJHJCINJOS S - G h l o r - 5 - n l t r o b a r b l t u r s f t u r e , D a r s t . , R k . 13-1160. " C4H2CIN5 6 - C h i o r t e t r a z o i o - [1.5:6 ] - p y r i d a z i n ( F . 1 0 4 - 1 0 6 ) , D a r s t . 49/50-0962. C4H2CINSO 8 - A z l d o - 6 - c b l o r p y r i d a z i n - l - o x i d (F. 1 5 3 - 1 5 4 ) , D a r s t . , R k . 49/50-0962. C4H2CI2FN1 2 - A m i n o - 4 . 6 - d l c b l o r - 6 - t l u o r p y r i mldln (F. 2 2 3 - 2 2 4 ) , Darst., R k . 43-1005. C4H2CI2F2 1 . 8 - D l c h I o r - 1 . 2 - d l f l u o r b u t a d i e n (1.8). Herst., Verw. 7-3138*. 2.8-Dicblor-l.l-dlfluorbutadiei>-(1.8), Herst., Verw. 7-3138*. C4H2CI2F3N5 4 . 6 - B i s - [ c b l o r a m l n o ] - 2 - t r i n u o r methyl-1.8.5-triazin (F. 1 8 0 - 1 8 1 ) , D a r s t . 18-1038. C ( H2C1 2 F4 8 . 3 - D i c h l « r - 1 . 1 . 2 . 2 - t e t r a f l u o r c y c i o b u t a n , R k . 39-0993. e ( H j C l 2 N 2 8.6-DlcblorpyTidazin ( F . 69), H e r s t . ( S t a b i l i s i e r , u . V e r a r b e i t . ) 6-2648 *; ( R k . ) 21-1177; Bldg., I R - S p e k t r u m 25-0941; Darst. 43-2316*; Fluoreszenz v. (n,n*)Z u s t ä n d e n 15-0871; R k . : m i t P 2 S s 131153; m i t N a N | 22-3239 *; m i t N - H y d r o x y u r e t h a n - K - S a i z 27 - 1 0 2 6 ; m i t A t h y l e n 1min, M e t h a n t h i o l b z w . D i m e t h y l a m i n 34-1098; m i t N a N j 49/50-0962; K o n troilwrkg. ü b e r einige Pflanzenkrankh. 37-1379. 4.6-Dlchiorpyrlmidin, R k . 34-1098; A n t i t u m o r a k t i v i t f t t i n v i t r o ( D a r s t . ) 47-1181. 2 . 8 - D l e b l e r p y r a z i n , D i p o l m o m e n t 45-0816. 2 . 6 - D l c h l o r p y r a z i n ( K p . 4 i 90—91), D a r s t . 51/52-1015. 2 . 6 - D l o h l o r p y r a z i n ( F . 5 1 - 5 3 ) , D a r s t . 51/ 52-1015. C4H2CI2N2O < 8 . 5 - D l c h I o r - 4 - h y d r o x y p y T i d a z i n , V e r w . 41-2897 *. a.4-Dichior-5-hydroxypyrlmldln, Darst., R k . 43-1004. 4.5-Dlehlorpyrldazon-(6) [4.5-DIcblor-SHpyrldazlnon-(8) ] (F. 2 0 1 - 2 0 2 ) , Darst., U V - , I R - S p e k t r u m , p K » - W e r t 51/520 8 4 8 ; R k . 7-1150, 4-1101, 12-1108, 131153. 8.6-Dlchlorpyrldazln-l(jV)-oxld, Darst., R k . 14-1157; N M R - S p e k t r u m 7-0943; R k . 49/50-0962. C4H2CI2N2OSS 2 . 4 - D i c h l o r p y r i m i d i n - 6 - s u I I o n s&ure, D a r s t . , V e r w . d. N a - S a l z e s 122745 *; R k . v . S a l z e n 2 3 - 2 7 5 4 * . C 4 H 2 C1 2 N 2 0 4 1 . 4 - D l c h l o r - 1 . 4 - d i n i t r o b u t a d l e n ( 1 . 8 ) ( F . 1 2 4 - 1 2 5 k o r r . ) , D a r s t . , R k . 450940.

1967 CiHtCliO: Fumaryldichlorld (Fumaroylehlorid), Darst. 15-2652«; R k . 20-0968, 470920. CiHtCUOi a . 0 - D l c h l o r - 0 - f o r m y l a c r y l s ä u r e ( M u e o c M o r s i u r e ) , D a r s t . d. Triphenylzinnsalze 38-0735; Ring-Ketten-Tautomerie 1-0944; Rk. 23-3077*. ets-Epoxysucclnyldlchlorld ( F . 38—41), Darst. 11-1191. irans-Epoxysnccinyldlchlorld ( F . 50 — 52), Darst., R k . 11-1191. C4H2CI1F1 T r l f l n o r t r l c h l o r c y c l o b u t a n , I n t e n s i t ä t e n d. C - H - V a l e n z s c h w i n g . f ü r - 3 1 -

0810.

CiHjCliN y.y.y-TrlcMorerotononitrll, I R S p e k t n r m d. P r o d . d. K o n d e n s . v . — m i t B z l . i n G g w . V. A l - C h l o r i d 1 8 - 0 8 2 7 . G(HiCl|N8 8 - T h l o c y a n - 1 . 1 . 2 - t r l c h l o r p r o p e n (1) ( F . 48—49), Hers., Verw. 8-3255«. C4H2CI1N4O1P N- [ 4 - C h l o r - 6 - n t t r o p y r l m l d l n y l ( 2 ) J-amldophosphorsäuredlchlorld (F. 132), Darst., R k . 37-1216. C4H2CI4 1 . 1 . 2 . 8 - T e t r a c h l o r b u t a d i e n - ( 1 . 8 ) (Kp.ll 5 5 - 5 7 ) , Darst. 42-0932. C4H2CI4FN5 4 - D i c h l o r a m l n o - 8 - c h l o r a m l n o - 2 fluorclilormethyl-1.8.5-trlazln ( F . 83 b i s 85), Darst. 18-1038. CiHjCUFj l.l-I>ltluor-1.4.4.4-tetrachLorbuten(2) (Kp.is 7 1 - 7 2 ) , Darst., R k . 31-0945. lHNMR-Unters. a n Metallkomplexen v. — D e r i v . 51/52-0527; Aminier, unter Spalt, d. C-C-Bind. in —Malonestern 13-1157; opt. Erzeug, hydratisierter Elektronen aus — 40-0974; Deuterier. m i t sohwerem W . u. Übergangsmetallkatalysatoren 45-0901; erste Stufen d. — S y n t h , i n Ehrlich-Asziteskarzlnom In vitro 4-1233; E i n l l . auf d. Biogenese d. Folsäure i n Mikroorganismen 18-1357; Isolier. —gebundener Zucker u. Nutz. v . ["CiJ-Gluoose für d. RiboseBldg. in Säugergeweben in vitro 181 5 6 5 ; Biosynth. v. T h i a m i n aus — i n vivo i n Sojabohnensämlingen 22-1347; —Stoffwechsel in mensohl. Leukozyten (Stoffwechsel d. Thymin-Nueleotid-Pools i n normalen n . leukäm. Leukozyten) 43-1142; (Verwert. v . T h y m i d zur DNS-Thymin-Synth. i n LeukämieLeukozyten) 43-1143. Pyrazln (1.4-Diaztn), Identifizier, i n T a bakrauoh 30-1332; Farbstabillsier. v. — m i t Na- oder K - B o r h y d r i d 3 3 - 2 5 6 2 * ; Darst., S t r u k t u r u. therm. Zers. gemisohter C o ( I I ) — K o m p l e x e 49/500 7 1 4 ; Valenzwinkel 5 - 0 9 6 4 ; Polarisat. u. Zuordn. d. 3700-A-Absorpt.-Spektrums v . — D a m p f 6 - 0 8 6 6 ; SOF-MO-CI-Bereohn. d. Splndichtevertell. 6-0890; offensohal. SCF-LCAO-MO-Bereohn. a n — A n i o n e n 6-0895; K o n t a m i n a t . d. Orundzustandes m i t d. Triplettcharakt e r 9-0889; Meth. d. „Magnetophotos e l e k t . " d. niedrigsten angeregten T r i plett-Zustandes v . — 12-0902; " N - bzw. 'H-HyperfeinaufSpalt.-Konst. d. Radikalanions v. — 12-0903; Fluoreszenz u. Phosphoreszenz v. — D a m p f u. — L s g . 15-0870; Lumineszenzspektrum bei 77' K 18-0807; Hyperfeinwechselwrkg. v . N a * - u. K * - K a t i o n e n m i t Radikalanionen v . — 18-0839; Elektronenstruktur 22-0855; I R - u. Raman-Spektrum v . — u. D * — 23-0853; E i n f l . d. Protonler. auf d. I R - S p e k t r u m v. — u. D — 2 3 - 0 8 7 1 ; Bereohn. d. Nullfeld-Aufspalt. 2 6 - 0 9 0 4 ; Phosphoreszenz v. k r i s t . — 37-0877; K r l s t . - S t r u k t u r d. I i i - K o m p l e x e s v . AgNOi m i t — 4 1 - 0 2 9 0 ; Spektrum d. magnet. R o t a t . v. Singuiett-TriplettÜbergängen bei — 41-0860; Dipolmoment v. — ; Weohselwrkg. zwischen d. N - F u n k t . 45-0815; Dipolmoment 450816; Bind.-Winkel 47-0815; ohem. Versohieb. u. Elektronendlohten 4 8 - 0 8 0 6 ; Qeschw. d. intramol. Kationenaustausches i n N a — I o n e n p a a r e n 48-0811; Komplexbldg. m i t Co(SCNh-Lsg. 80 7 7 9 ; Deuterier. v. — m i t sohwerem W . u. Übergangsmetallkatalysatoren 450 9 0 1 ; anthelmlnth. Wrkg. 31-1674; gaschromatograph. Identifizier. 47-1933. Bernatelnsäuredtnitrll (Succlnonltrll), Darst. v. — K o m p l e x e n 28-1178; kalorimetr. B e s t . v . spezif. Wärmen u . Phasenttbergangs- bzw. Sohmelzentropien a n — 5-0592; feste Rotator-Phase 12-0854; Zustandsdiagramme — h a l t , t e r n . 11. Syst. m i t drei bin. Entmisch, m i t oberen k r i t . Löslichk.-Temp. 340 9 3 4 ; Krist.-Struktur v. — D i s i l b e r nitrat-Komplex 48-0254; R k . : m i t Triäthyl-Al 4 - 1 0 3 9 ; m i t disubstituierten Alkäliphoaphiden (Bldg. v. metalliertem —) 12-1044; m i t Dioyandiamid 18-1039; m i t Resoroin 25-1026; m i t Phthalsäure-

1967 diäthylester 29-1005; Red. mit RaneyLeg. in alkal. Lsg. 30-0968; Temp.-Einfl. auf d. Rk.-Geschw. d. bas. Hydrolyse y. — 31-2505. ÄthylendiUocyanid (KP.MII 75—80), Darst. 1-2710«. CiHtNsO 8-Hydroxypyridazln, Darst., Rk. d. Ag-Salzes 3-1116. 8-Hydroxypyrlmldln, NMR-Spektrum 220837. 4-Hydroxypyrimidln, Tautomerie ehem. Verschieb, u. Koppl.-Konst. y. — 10945. 5-Hydroxypyrlmldln (F. 208—209), NMRSpektrum (Darst.) 22-0837. Hydroxypyrazln (Pyrazlnol) (F. 185 bis 186), Darst. 6-1097; Bldg. 14-1163. Imldazol-2-oarbaldehyd (F. 204), Darst., 2.4-Dinitrophenylbydrazon/HC10i 81123. Imidazolcarbaldehyd- (4) [4(5)-FormylImldazol] (F. 174), Darst. 15-1069; Polarographie u. physikochem. Unters. 240939; polarograph. Unters. 44-0913. Pyrldazon-(S) (F. 103), Darst. 11-1082; Rk. v. Deriv. 2-1120. 8-Methylpyrazolon-(5) (F. 215—217), Darst. 41-1061. P y r l d a z l n - ( 1 ) - o x l d , NMR-Spektrum 70943; Rk. 49/50-0961. Pyrazinmonoxid, Dipolmoment 45-0816; Rk. 51/52-1015. S-Amino-2-cyanacroleln (F. 215—216 Zers.), Darst., Rk. 11-1025. C|H(NtOS 2 (getcOhnl.) -Thlouracil, Darst. (v. deuterlertem —) 9-1129; (v. Na-, Blöder Li-Salzen v. Deriv.) 48-2698*; Rk. d. K-Salzes 37-1091. Sinti.: auf unter asept. Beding, kultivierte Reispflanzen 1 -1445; auf Samenkeim. u. Sämlingswachstum v. Salat 21486; auf d. Aktivität d. Chlorperoxydase aus Caldarlomyoes fumago 8-1366; auf d. Aktivitäten v. Peroxydase u. ßIndolylessigsäureoxydase 12-1330; auf d. DeJodler, v. '"J-Rose bengale in d. Rattenleber 15-1500; auf Wachstum u. Differenzier, d. Gametophyten d. Farns Asplenlum nidus 16-1396; Bezieh, zwischen d. dünnschiohtchromatograph. bestimmten 3.3'.5'-Tri]od-L-thyroningeh. d. Schilddrflse u. d. durch eine RattenAnti—Kropf-Meth. bestimmten biolog. Potenz 16-1481; Einfl. auf d. Wurzelbldg. bei Stecklingen v. etiolierten Tomatenkelmlingen 19-1456; antivirale Aktivität 22-1610; Einfl.: auf d. Gallensalzstoffweohsel bei d. R a t t e 25-1489; auf d. Äthylenentw. durch Auxin bei Pflanzen 26-1452; auf d. Bldg. doppelstrang. pflanzl. Vlrus-RNS 27-1210; auf d. grüne Pfirsichlaus 30-1616; auf d. Hypophysen-Schilddrüsen-Aehse 31-1461; auf d. Chlorophyll-Synth, bei Bohnen 33-1456; auf Beendig, d. Samenruhe in liohtempfindl. Salatsamen 36-1448; Wrkg. v. Drogen v. — T y p auf d. Rk. d. a-Glyoerophosphatdehydrogenase auf Thyroxin-Analoga 37-1430; anomale Differenzier. v. Melaningranula infolge v. — 42-1276; Wrkg. v. Cortison auf d. Proteln-Stoffwechsel d. Schilddrüse v. euthyroiden u. mit — behandelten Ratten 42-1398; Hemm. d. Phytoohrominduzierten Anthocyansynth. durch — 43-1309; Einfl. auf d. auxlninduzlerte Wachstum v. Topinambur 46-1407. Paplerehromatograph. Nachw. 251818; gaaohromatograph. Best, in Lebensmitteln 40-1966. Thlazol-4-carbon8äureamld (F. 152—153), Darst., Rk. 47-1678 8-Carbamoylisothiazol, Rk. 43-1008. Isothlazol-S-earbonsäureamid (F. 172 bis 174), Darst., Rk. 44-1677 ets-S-Thlocyanacrylsäureamld (F. 153 bis 154), Darst., Rk. 5-1159. iXC10,)2 auf d. Red.-Geschw. d. Co(III) im Komplex durch 0 ( 1 1 ) 440656. E r d a l k a l i - S a l z e , Verw. als Antlstatika 47-2521 *. F e - S a l z e , ESR-Unters. v. Komplexen zwischen Fe, NO u . Maleation 470172. K - S a l z , Verw. in Entwicklern für Diazotypiemateritdlen 13-3639 *. L l - S a l z , Verw. in Entwloklern f ü r Diazotypiemateriallen 13-3639 *. N a - S a l z , Einfl. auf d. anaphylakt. Schock 17-1619; Azotobacter-Waohst u m In Ggw. v. — 21-3292. S c - S a l z e , Stabilität v. Sc-Komplexen 49/50-0547. S n - S a l z e , Herst.: v. Dialkyl-Snbis-cyclohexylmaleinaten 21-3185*; Verw. v. Diorganozinnmaleinaten 412452 *; Verh. v. Di-n-butylzlnnmaleat

F 154 als Stabilisator In bestrahltem Polyä t h y l e n 24-1145. V - S a l z e , Daist, durch Wechselw r k g . v . V?Os Ii. N a p h t h a l i n b e i O x . m i t Luft-Oj 8-2609; Spektralunters, a n VOK o m p l e x e n n i e d r i g e r S y m m e t r i e 410153. Fumarsäure, Vork.: i n A c o n i t u m Japonio u m 6-1681; i m X e r e s w e i n 7-3439; i n g r ü n e n E r b s e n 2 2 - 1 3 1 7 ; i n C e t r a r i a isl á n d i c a 2 3 - 1 7 0 5 ; i n W e i z e n k l e i e 263412; Geh. in Mikania Cordata 48-1035; H e r s t , v . leiohtlösl., freifließendem — Pulver f ü r Getränkezwecke 2-3260*; Darst. 3-2625*, 4-2463»; Bldg. aus "CBernsteinsäure durch Candida albloans 4SSS 1 1 - 1 3 8 6 ; S t a b i l i s i e r . 11-2787*; "COf-Binbau in - d. Blätter v. Bryop h y l l u m b e i D u n k e l h . , L i c h t u . versoliied. T e m p . 17-1430; E r h ö h , d. Löslichk. v . 21-2783*; Bid«.: v. F u m a r a t bei FarisZitronen 31-1243; a u s Acetat in Relsk e l m p f l a n z e n 3 3 - 1 4 6 3 ; D a r s t . 35-1014, 3 8 - 2 5 6 8 * , 4 1 - 2 4 1 0 * , 43-0931. Elnfl. auf d. Verteil.-Grad y . Kaolin i t t o n e n 8-0657; ohromatograph. Verh. a n I o n e n a u s t a u s c h e r n 11-2067; P r o t o n e n ü b e r t r a g . ( K i n e t i k ) 23-0927; Zus. v . in —Elektrolyten entstandenen AljOjF i l m e n 24-0752; (Einfl. v . T e m p . u . a n o d . Behandl.) 24-0753; Abweioh. y. d. K o p l a n a r i t ä t d. — C - A t o m e in d. raoem. K o m p l e x Fe(CO)»— 37-0290; polarog r a p h . R e d . y . - in P y r i d i n 39-0934; E i n f l . y . — auf d. polarograph. Verh. d . Salze y . Mono- u . D i p h o s p h o r s ä u r e n i n G l y o e r i n i n G g w . y . P h e n o l 47-0593. Decarboxylier. 3-2620*; Red. durch C r C l j ( K i n e t i k u . M e c h a n i s m u s ) 120 6 9 9 ; R k . : m i t B r ( K i n e t i k ) 14-1033; m i t COCI: 15-2652*; m i t L&vopimaraäure bzw. Methylabietat 27-1104; Polykondens. m i t 2.2-Bls-[p-(/J-hydroxyätho x y b z w . p r o p o x y ) - p h e n y l ] - p r o p a n 321 1 8 5 ; E i n f l . auf d . O x . V. R u - K o m p l e x e n d u r c h Tl(III)-Ionen 34-0690; kont a k t k a t a l y t . Hydrier. (Bedeut. d. Elektrodenpotentials) 35-0947; R k . : m i t A b i e t l n s ä u r e m e t h y l e s t e r 37-1104; m i t B r t 44-2513 *; m i t D i o y o l o p e n t a d i e n b z w . Cyolopentadien 45-0978; m i t h y d r a t i s i e r t e n E l e k t r o n e n ( K i n e t i k ) 49/50-0863. Stoffweohsel y. F u m a r a t bei Bordetella pertussis 3-1380; Einfl. y. F u m a r a t auf d . A m i n o s ä u r e n b l d g . d u r c h Rattenlebermitochondrien u . a. subzellulare F r a k t . 4-1195; Wege d. — O x . i n d. Mitochondrien d. Leber y. Amphib i e n 9-1412; Einfl. y. F u m a r a t auf d. E r y t h r o p h a g o z y t o s e v . L e u k o z y t e n 91601; — B e d a r f y. X a n t h o m o n a s oryzae 11-1364; Verwe rt. y . — u . organ. S ä u r e n d u r c h B a c t e r i u m f o r m i c u m 11-1376; Pyocyaninbldg. in Pseudomonas aeruginosa a n s — 12-1432; Ox.-Koeff. d. Muskelmitochondrien y. Kaltblutvertebraten in vitro gegenüber F u m a r a t 14-1265; V e r w e r t . u . Bldg. duroh A m m o n i f i k a t o r e n 1 4 - 1 4 2 8 ; E i n f l . auf d . Lumineszenz bei P h o t o b a c t e r l u m spec. 14-1472; antimyclnresistente Photophosphorylier. duroh Rhodospirillum r u b r u m - C h r o m a t o p h o r e n in Ggw. v . F u m a r a t a l s E l e k t r o n e n ü b e r t r ä g e r 141525; Ox. i n menschl. maligner Cervix u t e r i 19-1247; H e m m . v . A t m u n g u . Phosphorylier. m i t F u m a r a t als Substrat in Nierenmitoohondrien duroh in •vivo v e r a b r e i c h t e s P a r a t h y r e o l d h o r m o n 20-1505; Anreicher, d. freien extrazellularen Aminosäuren durch Kulturen y. P s e u d o m o n a s liquefaciens In Ggw. v . — 21-1438; G e f ä ß w r k g . v. — als Zwischenprod. d. Krebszyklus 23-1693; antib a k t e r i e l l e W i r k s a m k . 23-1705; O x . v . '•C-Fumarat in Ehrlich-Aszitestumorzellen (stimulierende W r k g . v . Trlphenyltetrazollumchlorid) 26-1279; E i n f l . v . F u m a r a t auf d . a n t i j n i k r o b i e l l e W r k g . v . 3 - B r o m b r e n z t r a u b e n s ä u r e 261367; W a o h s t u m s r k . d. M a l a t m u t a n t e n v . N e u r o s p o r a g e g e n ü b e r F u m a r a t 281216; obligator. Beteilig, v. F u m a r a t a m abbauenden Stoffwechsel v. Hämop h y l u s p a r a i n f l u e n z a © 30-1277; A b b a u duroh Baolllus m e g a t h e r i u m (Elnfl. d . intrazellularen Teichosäure) 32-1460; E i n f l . v . F u m a r a t : auf d . W r k g . v . D N P auf d . A t m u n g v . Y o s h i d a - A s z i t e s - H e p a t o m 3 7 - 1 2 0 3 ; auf d . W ä r m e i n a k t i v i e r , v . L D H - I s o z y m e n 37-1224; U m w a n d l . d . — G ä r . i n L-Äpfelsäuregär. d u r c h gemeinsame Kultuvier. v. Rhizopus u. H e f e 38-1384; Ox. b e i Vibrio cholerae ( E i n f l . v . UV-Bestrahl.) 38-1403; W r k g . : y . — b e i C h l o r e l l a v u l g a r i s auf d . A m i n o -

s ä u r e s y n t h . 4 2 - 1 2 7 5 ; auf d . S p o r u l i e r . y . Clostridium sporogenes (im Hinblick auf d . H a l t b a r k . v . D o s e n k o n s e r v e n ) 432785; — als Peroxydasemodell v. auQero r d e n t l . W i r k s a m k . 44-1294; W r k g . d. Fohlens v. — auf. 11-Hydroxylier. d. Nebennierensyst. 44-1298; Phosphoenolpyruvat-Bldg. in Mitochondrien unt e r Verw. v. F u m a r a t als S u b s t r a t (Einfl. y. 2.4-Dinitrophenol) 48-1118; Mechan i s m u s d. Gluooneogenese a u s F u m a r a t i n Zellen 48-1252; Einfl. v. F u m a r a t : auf d. photosynthet. Phosphorylier. in E r b s e n p f l a n z e n 48-1332; i n d. B a k t e r i e n e r n ä h r . auf d. Os-Toxlzltät 49/501253; Dehydrier, v. F u m a r a t durch P r o t e u s vulgaris (Elnfl. v. Armazal) 49/501281; A b b a u durch Aspergillus niger 49/50-2853. Verw.: f ü r Anstrichmittel (Rk.P r o d . m i t Holzöl) 5-3167; zur Reinig, v Steinflachen 17-2327*; zur Erzeug, v. Z-Asparaginsäure durch Gär. 20-2629*; f ü r G e t r ä n k e 21-3385 *. Eluier. v . A l j O j als Methylester 12092; Gaschromatographie als Methyle s t e r 1 - 2 1 2 3 ; T r e n n , v . p u l v e r f ö r m . —/ Maleinsäure-Gemisoh auf Grund d. triboelektr. Effekts 3-1924; Gasehromat o g r a p h l e als Methylester 4-1938; D ü n n s o h l c h t c h r o m a t o g r a p h i e 9 - 2 1 2 0 , 92121; Best. v . Malein-, P h t h a l s ä u r e u. — i n P o l y e s t e r h a r z e n u . W e i c h m a c h e r n 292110; turbidimetr. Best, in Polyesterh a r z e n 29-2111; Best. d. Geh. olefin. Doppelbind. 32-2038; p o t e n t l o m e t r . Tit r a t . v. — in Verseif.-Prod. v. Polyesterh a r z e n 37-1949; Hochfrequenzfiltrat. i n D i m e t h y l f o r m a m i d 40-1893; Best, i n A l k y d e n u . P o l y e s t e r n ( p o l a r o g r a p h . ) 431903. Salze u n d KomplexverMndungen ( F a m a r a t e ) . D a r s t . : d . B e t a l n s a l z e s 171766*; y. Hydrogenfumarate d. 2 Stereoisomeren v . 2.7.8-Trlmethyl-2.$d i a z a s p i r o - [4.5 ] - d e c a n d i o n - ( 1.3) 461014; W r k g . d. Ionenassozlat. auf d. Zirkulardiohroismus v. Tris-[diamin]metall-Komplexen m i t d. F u m a r a t a n i o n 19-0144; Darst. v. Thiooyanatokob a l t ( I I ) - K o m p l e x e n m i t 10-[2.3-Bis-(dimethylamino)-propyl]-phenothlazinf u m a r a t 8 - 0 7 7 9 ; V e r w . z u r E r z e u g , v . 1Asparaginsäure duroh Gär. 20-2629*. F e - S a l z e , Darst. 42-2492*; Kombinat-Therapie in tumortragenden Mäusen m i t Antikrebsmitteln u . Fe(II)-Salz 23-1236; H e r s t , v. K a u t a b l e t t e n m i t Fe(II)-Salz 17-1800*. N H i - S a l z e , Verw. zur Erzeug, v. l - A s p a r a g i n s ä u r e d u r o h G ä r . ( D i — ) 202629*. Dlglykolsäureanhydrld (F. 9 6 - 9 7 ) , Darst. R k . 30-0980. CiH«Os c f o - E p o x y b e r n s t e l n s f t n r e ( F . 148 b i s 149), D a r s t . , R k . 3 - 1 0 7 2 ; R k . 51/520959. t r a n s - E p o x y b e r n s t e l n s ä u r e ( F . 228—230), D a r s t . , R k . 3 - 1 0 7 2 ; R k . 1 1 - 1 1 9 1 ; (v. d«(—)- u . d l — ) 51/52-0959. Oxiriessigsäure, A b h ä n g l g k . d . O x a l a o e t f t t Geh. d. Leber v. Redox-Status d. LeberD P N u n t e r K e t o s e b e d i n g . , i n v i v o 21575; Geh. i n P f l a n z e n 31-1324; Oxalaoetat-Geh. i m Insektenflugmuskel währ e n d d. Fluges 44-1584; E i n f l . v . A c e t a t u . P y r u v a t auf d. — G e h . i m isolierten, d u r o h s t r ö m t e n R a t t e n h e r z e n 48-1485; Bldg.: bei d. enzymat. Carboxylier. v. Phosphoenolpyruvat duroh Pansenm i k r o b e n 5-1318; v. Oxalaoetat b e i m mikrobiellen Abbau v. K - L ( + )-Tartrat 16-1347; U m w a n d l . y . Citronensäure i n Aoetylphosphat m i t — als Zwischenprod. i n Tiergeweben 20-1342; Bldg. v . Oxalaoetat. i m Stoffweohsel v. Aoeton in normalen K ü h e n u. in K ü h e n m i t hoh e m Ketonsplegel 23-1464; E i n b a u v. " C 0 2 i n Oxalaoetat durch Zuokerrohrb l ä t t e r 2 4 - 1 4 8 5 ; Mess. v . A m i n o t r a n s ferase duroh d. Glyoxylat-abhäng. Bldg. y . — a u s Asparaginsäure 32-1456; d u r c h Anilin katalysierte Decarboxylier. v. 10-1011; d u r o h Metallionen k a t a l y s i e r t e Decarboxylier. v. — in W.-A.-Misch. 14-1046; C-Isotopen-Effekte bei d. Decarboxylier. v. - 32-0978; H e r s t , v. P o l y a k r y l a t e n i n G g w . v . — E s t e r n 352574*. Rolle v. — bei d. Enolisler. v. Acetyl-CoA duroh Citratsynthase 11 3 3 5 ; W r k g . auf d . M e l a n o p h o r e n k o n t r a k t . d. Froschhaut 1-1705; — als Akzeptor f ü r aromat. Aminosäuretransaminasen aus Rattengehirn 2-1325; Mechanismus d. Substrathemm. d.

1907 Oohsenherz-Apfelsäuredehydrogenasen ans Mitochondrien bzw. deren Übers t a n d m i t Oxalaoetat 4-1267; W r k g . v . Oxalaoetat auf d. Hemm.-Aktivier.Zyklus d. Respirat. i n Mitochondrien 81273; Bldg. u. R k . i m Stoffwechsel v. Maiswurzeln 8-1515; Einfl. v . Oxalaoet a t : auf d . E r y t h r o p h a g o z y t o s e v. Kaninchen- u. Humanleukozyten 91601; auf d. Verwert. v . K e t o n k ö r p e r n d u r c h Mäusefettgewebe 10-1669; Elnfl. auf d . O j - V e r b r a u c h i n H i r n p r ä p . 111671; A u f h e b . d. P a l m i t y l o o e n z y m AH e m m . d. oltratkondensierenden E n z y m s duroh Oxalacetat 12-1414; enzym a t . Enolisler. v. - 15-1322; ein b i n . K o m p l e x zwischen d. Cltratkondensierendem E n z y m u. Oxalaoetat. (physikal. u . e h e m . Elg.) 16-1320; Ox. v. - i m Trioarb onsäurezyklus in mensohl. maligner Cervix u t e r i 19-1247; Stimulier, d Na-Transports duroh d. Blasenwand in Ggw. v . Aldosteron 19-1539; Sohutzw r k g . y . Oxalaoetat auf d. a n o x . Sohwäoh. d. A t m u n g v . Hirnrindens c h n i t t e n 20-1586; Einfl. auf d. Zytokinese in multinuclearen HamsterAsoltes-Zellen 21-1319; H e m m . d. enzym a t . Acetylier. v. — duroh Glyoxylat u . a. A l d e h y d e 22-1183; e n z y m a t . Bldg. v. y-Hydroxy-a-ketoglutarat aus — u. Glyoxalat 23-1312; GefäQwrkg. y . — als Zwisohenprod. d. Krebszyklus 23-1693; Einfl. v . Oxalaoetat auf d. I n a k t i v i e r , v . P y r u v a t o a r b o x y l a s e d u r o h A v i d i n 241386; Bldg. u. R k . y . Oxalaoetat b e i m C i t r a t s t o f f w e o h s e l i m F e t t g e w e b e 261335; R k . v . Oxalaoetat m i t G l u t a m l n Asparaginsäure-Transaminase 32-1335; N a o h w . e i n e r /S-Decarboxylier. v . — i n nativer 2-Keto-3-desoxy-6-phosphogluoonaldolase 32-1421; E i n f l . : d. i n t r a zellularen Teichosäure auf d. A b b a u v . — duroh verschiedene A r t e n v. Baolllus m e g a t h e r i u m 32-1460; v . Oxalaoetat auf d. Adenyloyolaseaktivltät y. Brevib a o t e r i u m liquifaoiens 33-1316; Elg. v. Malatdehydrogenase a u s mensohl. Ser u m gegenüber - 34-1317; E l n f l . : auf d . W r k g . v . D N P auf d. A t m u n g y . Yoshid a - A s z i t e s - H e p a t o m 37-1203; auf d . W ä r m e i n a k t i v i e r , v . L D H - I s o z y m e n 371224; auf d. Acetoinbldg. b e i Saooharomyoes oerevisiae u . Sohlzosaooharomyoes p o m b e 41-1319; Oxalaoetat als Zwisohenprod. bei d. Glutamatsynth. in C l o s t r i d i u m k l u y v e r i - E x t r a k t e n 421261; Elnfl. d. — G e h . auf d. Ox. v. Sucoinat i n d. Mitochondrien 46-1251; R o l l e T. O x a l a c e t a t i m S t o f f w e o h s e l v . Begglatoa 46-1315; anaerobe Ox. v . Ubiohlnon duroh Oxalaoetat in Mitoc h o n d r i e n 48-1179; E l n f l . auf d . E i n b a u v. "C-Aoetat in Glutamat duroh Rhodospirillum r u b r u m 49/50-1271; Beding, d . H e m m . d. m l t o o h o n d r i e l l e n O x . y . B e r n s t e i n s ä u r e d u r c h — 51/52-1189. Dünnsohiohtohromatograph. Abt r e n n . als 2.4-Dlnitrophenylhydrazon 14-2047; dünnsohiohtohromatograph. Trenn, y . anderen o-Ketosäurederiv. 381973. C(H(0| Dihydroxymalelnsäure, Bldg. d. T b Verb. (analyt. Verw.) 5-2086; Darst. 49/50-2316; teohn. Verw. 36-2095*; a n a l y t . V e r w . 29-2022, 2 9 - 2 0 2 3 . Dihydrexyfumarsäure, R k . 33-1019; E i n f l . auf d . Hydroxylier. y . Aoetanilid m i t L e b e r m i k r o s o m e n v . R a t t e n 10-1412; Einw. v. Transaminase auf — u . Glutam i n s ä u r e 51/52-0959. P e r o x y m a l e h u & u r e , D a r s t . , R k . 37-1046. C(H(S T h l o p h e n ( K p . 84, 12), M o d e l l b e r e o h n . zur anorgan. E n t s t e h , v. — 35-0755; E n t f e r n , v. — a u s t e o h n . Bzl. m i t 9 8 ' / « i g . HiSO< 3 - 2 7 5 1 ; B l d g . 1 3 - 1 0 3 0 ; Herst, v. —Gemischen m i t Tetrahyd r o t h l o p h e n 20-2647 *; E n t f e r n , v . - a n s B z l . u n t e r V e r w . v . S i l i c a g e l - S ä u l e n 262 7 2 0 ; D a r s t . 3 0 - 1 0 2 6 ; B l d g . 37-0977. Adsorpt. v. — aus Lsg. v. synthet. Na- u . Ca-Faujaalten 4-0928; E x t r a k t , a u s organ. P h a s e m i t wss. Hg(II)-SalzLsg. 4-1985; Bezieh, zwischen H a m m e t t s o h e r o - K o n s t . u . b i o l o g . A k t i v i t ä t S1016; Absorpt.-Spektrum i n d. D a m p f phase i m n a h e n U V 7-0891; Bldg.-Wärme, Dipolmoment u . U V - S p e k t r u m d. Mol.-Verb. m i t J j 8-0882; Elektronens t r u k t u r 14-0962; Best. d. R i n g s t r o m e s u. dessen Bezieh, zur Resonanzenergie 17-0927; " C - H - u . H - C - C - H - S p i n k o p p l . u. ihre Abhänglgk, y. d. Valenzwinkeln 21-0923; halbempir. SCF-LCAO-MOB e h a n d l . 23-0892; W i d e r s t a n d v. - geg e n ü b e r E l e k t r o n e n s t o ß u . B e s t r a h l . 24-

1967 0998; S p e k t r a l d a t e n Im UV-Gebiet n . Lsgm.-Einfl. 27 -0859 ; t b e o r e t . Unterà, d. U V - S p e k t r u m s 27 -0860 ; I R - u . UV-Spekt r u m 28-0861 ; B i n d , i n CiHtSCr(CO)i 300097 ; dielektr. Verh. b e i einer Wellenlänge v. 2,2 m m u . a t o m a r e Polarisat. 410856; U V - S p e k t r u m 14-0818. Oeometr. Selektivität v . Mol.-Sieb e n b e i d. H y d r i e r , v . - 1-0675; E i n f l . auf d. Oeschw. d . t h e r m . Zcre. g e s ä t t . K W - S t o f f e 2-2595; k a t a l y t . HjS-Abspalt. a u s — 3-2581 ; R k . : m i t P e n t a f l u o r phenyl-Li bzw. D e b y d r o b enzol 1-1060; m i t K e t o n e n 8-1116; m i t H 2 0 u n t e r " C o - y - B e s t r a h l . 8-2696*; Acetylier. 101113 ; W r k g . a u i d. Reformier, v. n - H e p t a n bzw. auf d . Dehydrier, v . Methylcycl o h e x a n 12-2635; R k . m i t Bernstelnsäur e a n b y d r i d 16-1028; k a t a l y t . H y d r o d e sulfurier. 18-0876; Verb, gegen Ferrooen 19-0787; R k . : m i t H G e C l j 20-0696; m i t N-Carbonylsulfamidsäurehalogenid e n 21-1151; V e r b . : gegen Dlcblorcarb e n 23-1076; gegen p-Toluolsulfons&ureisopropylester 21-1069; R k . : m i t p-[Nitrosoaoetamidoj-anisol 21-1076; m i t Chlorsilanen i n d . Gasphase 26-1081; N i t r i e r . 27-0815; R k . m i t 4-Aminocyclohexanoarbonsäure 29-1017 ; Verh. gegen PSCls in Ggw. v . A1C1| 32-1030; S t r a h lenchemie 36-0967; Bromier. 37-1072; o p t . Erzeug, h y d r a t i s i e r t e r E l e k t r o n e n a u s - 10-0974; k i n e t . E f f e k t e v . «-Subs t i t u e n t e n auf d . Bromler. t . — 11-0962; Halogenler. 11-1050; R k . : m i t PCls 111051; m i t F o r m a l d e b y d u . HCl 122950*; m i t Eisenoarbonylen 13-0728; m i t Acylchloriden 15-0951; E l n f l . v . auf d. Eig. y. P d - , R h - , R u - u . P t - A l j O j K a t a l y s a t o r e n u n t e r d. Beding, d. Dehyd r i e r . y . Cyclohexan 18-0906; R k . m i t B u t y l - L i 19/50-0961. Toxikologie 5-1789; S t r u k t u r a n a l y se durch H y d r l e r . u . Gasohromatographie 3-2011; q u a n t . B e s t . 8-2085; Gaschrom a t o g r a p h i e 12-1955, 23-1936, 25-1751, 29-1998. Vinylmercaptoäthin(Kp. 84-85,5), Hydrat a t . ( K i n e t i k ) 13-1001. C4H4S2 1.2-Dtthiln (Kp.4 15), D a r s t . 13-1030. 1.4-Dlthlln (1.4-DItblacyclohexadlen, 1.4Dlthladlen), E l e k t r o n e n s t r u k t u r 140962 ; R k . v . Deriv. 13-0728. 2-Mereaptothlophen ( K p . j 1 6 - 1 8 ) , D a r s t . , R k . 37-1072; R k . 19-1026, 33-1833*. 8-Mercaptothlopben (Kp. 2 49—51), D a r s t . , R k 37-1072. 0«Hnltrolmidazol (F. 259—263 u . d . P u r i n b a s e n 32-1241; — D i m e r e i n Zers.), D a r s t . , Rk., N a - D e r i v . 23-1067; U V - b e s t r a h l t e r D N S 33-1243; Rk.polarograph. Best, n e b e n Metronidazol Gesohw. d. Zerfalls v . — H y d r o p e r o x i u . 1 - [2 - H y d r o x y ä t h y l ] - 2 -methyl-4 -nid e n i n b e s t r a h l t e n wss. Lsg. v . — 34troimidazol 26-1796. 1028; M u t a t . bei P h a g e n T i infolge R k . 2-Amlno-4.8-dihydroxypyrlmldln, W r k g . zwischen — u . H y d r o x y l a m i n 37-1200; auf d. Folsäurereduktase gegen ohem. u . Weohselwrkg. v . — m i t F o r m a l d e h y d 38p r o t e o l y t . I n a k t i v i e r . 39-1210. 1005; E i n f l . d . — G e h . d. D N S auf d . 4(6)-Amlno-2.6(4)-dihydroxypyrlmldln Wechselwrkg. m i t oxi (Herten Polyami[4(A)-Amlnouracll], D a r s t . , a n t i m i k r o n e n 39-1157; U r a c i l i n Ameisensäurehybielle W r k g . 47-1283; R k . 10-1140, 11drolysaten v . — 40-1217; p h o t o e h e m . 1127; p a p i e r c h r o m a t o g r a p h . N a c h w . 25Desaminier. v . — b e i 2S37 A 42-0926; 1818. Komplexbldg. b e i —75° m i t T e t r a c y a n 5-Amlnouracll, R k . d. Diazoniumverb. 23ä t h y i e n 46-0874. 3085*; N a c h w . d. U n t e r s c h i e d e i m Mitosecyolus verschiedener Gewebe v . U m w a n d l . v . — i n einem zellfreien Vicia f a b a - W u r z e l n m i t H i l f e d . — H e f e e x t r a k t 4-1205; — A u s t a u s o h b e i Synchronisier, d. Zellteil. 29-1184; E i n f l . N i t r i t m u t a n t e n d . Tabakmosaikvirus 9auf d. W a c h s t u m v . C a n d i d a guillier1450; Verh. i n d . D N S d . Erbsensamens m o n d i i 49/50-1279; p h o t o m e t r . Best. v . u n t e r d . Einw. v . schnellen N e u t r o n e n Saccharose m i t — 7-2152; papierchro11-1421; Einfl. auf d. 6-Azauraoil-Wrkg. m a t o g r a p h . Nachw. 25-1818. auf d. Rhizogenese Junger etiolierter Tom a t e n p f l a n z e n 12-1487; d u r c h einen —4-Hydroxylamlno-Ü-oxopyrlmidln (Ji*Antagonisten, 1-0-D-AiabinofuranosylHydroxycytosln) (F. 252), D a r s t . , H y cytosin, hervorgerufene Megaloblastose drochlorid, R k . 11-1118; D a r s t . , H y d r o 14-1310; E i n f l . auf Lipaee i n isolierten chlorid 18-1140. Mikrosomen v . R a t t e n f e t t g e w e b e 152-Oxo-4-methoxy-1.2-dIhydro-1.8.5-tri1291; Stoffweohselunters. v. a n — geazin (F. 178—180), Darst., R k . 15-1091;. b u n d e n e r Ribose u . Desoxyribose n a c h Bldg., R k . 15-1092; V e r h . gegen H a r n Inkubat. v. Rattenthymuszellen m i t stoff 16-1052. "C(,)-Gluoose 19-1226; Einfl.: v . — auf 8-MethyI-6-azauracIl (F. 169), Darst., R k . d. H e m m w r k g . v . 2-Thiouracil auf d . 8-1793 *. Wurzelbldg. bei Steoklingen v . etiolier3.fi-Dioxo-6-methyI-2.3.4.5-tetrahydro-1.2. t e n Tomatenkeimlingen 19-1456; d. N a 4-trlazln (6-Azathymln), Verh. gegen Hypochlorits auf d. Chlorier, v . — bei N H j bzw. H y d r a z i n 37-1082; U V - S t r a h E . coli 24-1231; auf d. H e r z r h y t h m u s lenschutz b e i Mikroorganismen m i t — b e i m K a n i n c h e n 24-1693; auf d. Wurzelh a l t . D N S 11-1229; — als Aussoheid.u . Stengelbldg. vegetabiler, i n v i t r o kulP r o d . d . 2-Thio-6-azathyminsim R a t t e n t i v i e r t e r Gewebe 36-1449; Vgl. d. Eino r g a n i s m u s 13-1653; W r k g . : auf d . b a u s u. d. Stoffwechsels v . — i n B l a t t Wachstum d. Gametophyten d. Farns geweben 41-1174; — E i n b a u i n d. R N S A s p l e n i u m n i d u s 16-1396; auf d . axillare v . Nervenzellen u . Gliazellen i m H y p o K n o s p e n w a c h s t u m bei T a b a k 38-1464; glossus-Nukleus v . K a n i n c h e n 47-1127; auf d . Kohlenhydratstoffwechsel v . E i n f l . auf d. d u r c h 3-Amino-1.2.4-triazol R a t t e n d i a p h r a g m e n 42-1184; auf bei H e f e hervorgerufene W a c h s t u m s W a c h s t u m u . Biosynth. d . ohemoautoh e m m . 49/50-1288; Best, i n p h o t o g r a p h . t r o p h e n B a k t e r i u m s Thiobacillus neapoGelatinen 11-3483; papierchromatol i t a n u s S t a m m C 47-1276; auf d . Wachsg r a p h . N a c h w . 25-1818. t u m v . C a n d i d a guilliermondii 49/501279. Isocytosin, Unters, d . t a u t o m e r e n F o r m e n l-Methyl-2.4-dIoxo-1.2.3.4-tetrahydro-1.3. d . — d u r c h Absorpt.-Spektrometrie 106-trlazin (l-Methyl-5-azauracll) (F. 214 0979; Vers. d . Photodimerisier. 9-0997; bis 215), D a r s t . 3-1102, 15-1091; (Rk.) p a p i e r c h r o m a t o g r a p h . Nachw. 25-1818. 15-1092; D a r s t . 18-1077; V e r h . gegen Pyrazol-l-earbon(s&ure)amld (F. 136), H a r n s t o f f 16-1052. D a r s t . 6-1083; Verw. 16-1744*. 8-AminopyrIdazin-l-oxld (F. 140—142), 3-Methyl-5-azauracll (F. 230—231), D a r s t . 49/50-0961, 49/50-0962; R k . 9D a r s t . , H a r n s t o f f - A d d u k t 16-1052; R k . 1126. 15-1092. 6-Methyl-2.4-dloxo-1.2.8.4-tetrahydro-1.8. 4-Amtnopyrldazln-l-oxid, D a r s t . , R k . 96-trlazin bzw. 2(6)-Methyl-4.fl(2.4)-di1126; D a r s t . 25-1080.

1967 hydroxy-1.3.5-trlazln («-Methyl-5azauracll), D a r s t . (Hydrochlorid) 151091; (d. H a r n s t o f f - A d d u k t s ) 16-1052; (Rk., Cu-Salz) 21-1181; (Hydrochlorid) 39-0981; R k . 5-1184, 15-1092. 3-Hydroxyamlnopyrldazln-l-oxld (F. 184 Zers.), D a r s t . , R k . 49/50-0961. 4 (5) -Amlnolmldazol-5 (4)-carbonsäure, A n t i t u m o r - A k t i v i t ä t v. Deriv. 21-1331. iV-Acetyldlazoacetamid (F. 120—123 Zers.), D a r s t . , R k . 46-1000. Cyanacetylharnstoff, R k . 16-1053. CiHsNjOiS l-Methyl-4-nltro-S-mercaptoImidazol, D a r s t . d . M o n o h y d r a t s 432310 *. 1-Methyl-5-nltro-4-mercaptolmldazol (F. 135—140 Zers.), D a r s t . 43-2310*. 2-Methyl-4(6) -nitro-6 (4) -mercaptoimldazol, R k . d . NH«-Salzes 37-1057. CjHsNjOäSj 8-Curbamlnylamlnorhodanln (F. 190), D a r s t . , Verw. 42-1674. C(HsN]Oi Isooramll (4-Amlno-2.5.6-trlhydroxypyrlmldin), Stoffwechselwrkg. v . — a u s Fava-Bohnen-Glykosiden auf mensohl. E r y t h r o z y t e n bei Gluoose-6p h o s p h a t d e h y d r o g e n a s e m a n g e l 42-1447. l i^ -Hydroxy-6-aminouracil, D a r s t . d . M o n o h y d r a t s 26-1105. CiHsNjO) Nltrodlazoesslgsäure&thylester, D a r s t . , Verw. 36-2117*. C4HsNiO«8 Trlazlnhydroxymethansullonat, Verw. 32-2878*. C4H5N1O« 4.4.4-Trlnltrobuten-(l) ( K p . j 56 b i s 57), D a r s t . 29-0933. C|HsN|0; l . l . l - T r l n l t r o - 3 . 4 - e p o x y b u t a n (Kp.|,7 80), D a r s t . 29-0933. G«HsN|Os Essigsfture-S.ä.a-trlnitroftthylester (F. 25), D a r s t . , Verw. 38-3236 *. C|HsN|S 8-Amlno-6-mercaptopyrldazln (F. 281—282), D a r s t . 13-1153. 2-Tliloeytogln, W r k g . auf W a c h s t u m u . Differenzler. d . G a m e t o p h y t e n d . F a r n s Asplenium n i d u s 16-1396. 2-Amlno-ä-mercaptopyrazln (F. 245—265 Zers.), D a r s t . , R k . 11-1119. Pyrazol-l-thlocarl>on(8äure) amld (F. 146), D a r s t . , R k . 6-1083; Verw. 16-1744*. Pyrlmldin-2-8ullenamId (F. 110—112 korr.), D a r s t . 42-1010. CjHsNjSi 8.6-Dlmercapto-6-m«thyl-1.2.4triazln, R k . 48-1019. 2.4-Dlmercapto-6-amlnopyrlmidin, D a r s t . 10-1140. l-Methyl-5-azadlthlouracIl (F. d . Monom e t h a n o l a t s 223—224), D a r s t . 3-1102. Chrysean (S-Amlnothiazol-2-thloearboii* sÄureamld), R k . 13-1163. CjHsNsO 1.2.4-Trlazln-3-earbons&nrehydrazid, D a r s t . 29-1052. CiHsNsOS: 1.2.8-Thladlazol-4-carbonsftUTejVtD-thlooarbamoylhydrazId (1- [1.2.3Thiadlazolyl- (4) -carbonyll-tblosemlearbazid) (F. 185—188), D a r s t . , Vers. d . Cyclisier. 36-1054. C^HsNsOzS 8-Thlono-S-oxo-2.8.4.5-tetrahydro-1.2.4-trIazln-6-earbon8Aur«hydrazid, D a r s t . 37-1082. C4H5N5OJ 3.5-Dloxo-2.8.4.6-tetrahydro-1.2.4trlazln-S-carbons&urehydrazld, D a r s t . 3737-1082. C4HSN? 6-Hydrazinotetrazolo-[1.5:6]-pyrldazln, D a r s t . , R k . 49/50-0962. O^HsO« Bernstelns&ureradtkal, K e r n - K e r n K o p p l . u . abs. Vorzeichen d . H y p e r f e i n koppl.-Konst. 7-0939. C4H1 Butlne, Bldg. 28-2579. B u t l n - ( l ) (Äthylacetylen) ( K p . 8—8,5), D a r s t . , R k . 8-1067; Bldg. 43-0940; Bldg.-Energie 7-0981; N M R - S p e k t r u m 8-0909; kernresonanzspektroskop. U n t e r s . zur K e n n t n i s d. Elektronegativit&t u . d . m a g n e t . Anisotropie a m sp-hybridisierten C-Atom 8-0912; NMR-Spekt r u m 12-0891; Cyclotronresonanz-Unt e r s . d . F l a m m e n i o n i s a t . v . — bei n i e d r . D r ü c k e n 12-0981; i n t e r m o l . H - B i n d . zwisohen P h e n o l n . — 23-0922; D a m p f d r u c k , Verdampf.-Wörme, Molwärme, Dichte, Viskosität 24-2584; Chromatog r a p h . Best. d . Lösliohk. u . d . Lsg.W ä r m e v . — 26-0929; Mikrowellenr o t a t . - S p e k t r u m 30-0837; p r i m . R k . i n d . m i t H g photosensibilisierten Zers. v . — 4-0989; R k . m i t C 2 H 5 S H 16-0966; Bed e u t . d. E l e k t r o d e n p o t e n t i a l s bei d . kontaktkatalyt. Hydrier, u. Dehydrier, i n fl. P h a s e 35-0947. Buttn-(2) (Dimethylacetylen), Reinig, d . Isoprens v . — 41-2393*; Reinig, d . Pyrolyseacetylens v . — 48-2602; R o t a t . Sohwing.- u . Schwing.-Zustände v . — 7-0139; Bldg.-Energie 7-0981; N M R S p e k t r u m 8-0909; Sohwing.-Auswahlregeln f ü r — 15-0881; Lad.-Dichteverteil. u . i n d u k t i v e E f f e k t e d . Sigmabind.

1Ö67 i n — 19-0908; D a m p f d r u c k , Verdampf.Wärme, Molwärme, Dichte, Viskosität 24-2584; Sohwellen f ü r d. Methyirotat. i n — 27-0139; opt. Anisotropie 33-089S; Unters, d. Sohrödinger-Übergruppe v. — 42-0843; E P R - S p e k t r u m v. y- u . photobestrahltem — 45-0847; R k . : m i t HCl 1-2674*; m i t Cyclopenten-(2)-on-(l) 81096; Trimerisier. 10-1101; R k . : m i t CJHJSH 16-0966; m i t Triisobut7l-Al 162608*; m i t Pentaboran-(9) in Ggw. v. 2.6-Lutidin 17-0773; m i t Diazoessigsäureäthylester in Ggw. v. Jx-Aliylpaliadiumchlorid-Komplex 19-1042; m i t Bis[dithiobenzilj-nickel, -palladium u . -plat l n 22-0734; m i t H 2 S 22-0941; m i t Butadien 24-1042; m i t Methyl-Iii u. CHjCij 25-1045; m i t CF S -Badikalen (Aktivier. Entropie u . -Energie) 31-0889; m i t Dimesltyl-Co 34-2713 *; m i t Äthylenoxid u. Chloroform 39-2344*; m i t Trimesitylchrom 41-2424 *; Misoholigomerisat. m i t Diolefinen 45-2327*; abgeschätzte Aktivier.-Energien f ü r d. Vierzentren-Addit.-Rk. m i t Ha, Halogenwasserstoffen u. Halogenen 47-0858; pharmakolog. Wrkg. 33-1763. Butadien-(1.8) (Methylallen), Darst., R k . 16-0966; Bldg. freier Radikale aus UV-bestrahltem — 5-1070; Bldg.Energie 7-0981; NMR-Spektrum 80909; intermol. H-Bind. zwischen Phenol u . — 23-0922; Dampfdruck, Verdampf.-Wärme, spezif. Wärme, Dichte, Viskosität, Oberflächenspann. 24-2585; Gleichgew.-Zus. d. Syst. aus — u . H j 242587; Rk. 15-0835, 30-0670. Butadlen-(1.8) (Dlvinyl), Polymerisat, u . Polymerisate s. Kautschuk (Butadieneiastomere, Andere Elastomere); Plaste (Olefinpolymerieate). Bildung, Darstellung, Reinigung. Bldg. aus Dimethylallylcrotylammoniumchlorid 21-1098; anorgan. E n t s t e h . (Modellbereclm.) 35-0755; Bldg. bei d. Hydrolyse v. B u t y l - K u. Amyl-K (Abhängigk. v. Lsgm.) 51/52-0630. Darst.: aus n - B u t a n 1-2653; aus B u t e n 2-2627*, 2-2640*, 2-2641*; aus Butan/Buten-Gemisohen u . n-Butenen (Berechn. d. Gleichgew. d. Dehydrier.Rk.) 3-0973; aus Thlophen 3-2584; aus Buten-(l) 4-2463*; aus Buten-(2) 42464*; aus 1-Buten 4-2491*; duroh Dehydrier, v. KW-Stoffen 4-2492*; aus Buten-(l) 5-2629*; aus Butenen 62567*; H e r s t . 6-2616»; durch Pyrolyse d. leichten Bzn.-Frakt. v. RomaikinoErdöl 6-2728; aus B u t a n 7-2679*; aus 1Bnten 8-2590*; aus Aoetylen 9-1201; aus Butylen (Bldg. v. Acetylen-KWStoffen) 11-2730; aus Buten-(l) 112742*; durch Pyrolyse v. F r a k t . aus Romaäkino-Erdöl 11-2911; aus Vinylaoetylen 12-1001; aus Cyolobuten (Kinetik) 13-1005; aus B u t a n 16-2570*, 162581 *; duroh Dehydrier, v. KW-Stoffen 18-2640*; aus Buten-(l) 18-2641*; aus n - B u t a n 19-2657; (Regenerier, d. Dehydrier.-Katalysators) 20-2613 *; aus n Butenen 21-2756; durch Krack, v . Monoolefinen 22-2554*; aus B u t a n (Butandehydrier.-Gleiohgew.) 24-2587; aus n-Butan, n-Butenen u . i h r e n Gemischen (Berechn. d . Dehydrier.-Gleichgew.) 25-0926; a u s Butylenen (Einil. v . Isobutylen) 31-2496; aus A. 31-2498; aus B u t e n (Katalysator) 32-2519 *; aus n - B u t a n (Einfl. d. Ot-Konz.) 32-2535; aus n-Butenen 32-2536; aus B u t a n u . Butylen (Übersicht) 35-1020; aus B u t e n 38-0957; (Abhängigk. d. A k t i v i t ä t u . Selektivität v. d. Katalysatorzus.) 440667; aus n - B u t a n 44-2484; aus Cyclohexen 44-2486; aus Buten-(2) 48-2627 *; aus Buten-(l) 48-2628 *; duroh Krack, v . Olefinen 48-2629 *; aus n-Butylen u . nB u t a n 49/50-2324*; aus B u t e n 49/502328*; aus n - B u t a n oder Buten-(2) 49/ 50-2329*; aus B u t a n 51/52-2510*; aus Buten-(2) 51/52-2512*. E x t r a k t . 4-2493*; E x t r a k t . - R e k t i f i k a t . aus Pyrolysegasen 5-2630*; Abt r e n n . v. Emuls.-Bildnern aus Kupferammoniumacetatlsg. bei d. — G e w i n n , aus KW-Stoffgemischen 11-2751*; Reinig, duroh selektive Hydrier. 112752*; Trenn, v . Buten-(l) 12-2658*; Gewinn, aus C4-KW-Stoffgemisohen 302518 *; Trenn, v. acetylenhalt. Gasen 302527 *; E n t f e r n , aus Cu-Ammoniumacetat-Lsg. 40-2494*; Optimier, einer Anlage zur absorptiven — G e w i n n , aus Butylengemischen 42-2465; Füllen v. Stalüflaeohen m i t — h a l t . PyrolyseC j H ! (Beacht. v. Beimeng.) 42-2451.

P 159 Physikalisches und physikalischchemisches Verhalten. I R - , R a m a n - u . UV-Spketrum 15-0880; I R - u n d R a m a n S p e k t r u m v. D i — 19-0884; R o t a t . F e l n s t r u k t u r einer I R - B a n d e v. — u . Länge d. zentralen C-C-Bind. 44-0853; opt. Anisotropie 33-0895; Berechn. d. Atom-Atompolarisierbark. u . d. Spindiohten 1-0873; Wellenfunkt, d. Grundzustandes; NPSO-Meth. 3-0904; Strukt u r d. positiven — I o n s 4-0888; Geomet r i e d. niedr. liegenden angeregten Zustände 10-0956; K o n j u g a t . u. n i o h t bindende Wechselwrkg. 18-0844; SCF-Theorie lokalisierter Elektronengruppen 20-0861; Beschreib, v . nElektronenzuständen durch zweidimensionale Zweielektronenwellenfunkt. u . durch zweidimensionale Einelektronenwellenfunkt. 30-0853; Elektronenverteil. 33-0926; Bezieh, zwisohen Bind.Länge u . Bind.-Ordn. 41-0907; Krist.- u . Mol.-Struktur d. »-Komplexes [C|H|Co(CO)il: 47-0260; Fragmentionen durch hoohenerget. Elektronenstoß 110915; Ionisat. i n F l a m m e n bei niedr. Drücken (Cyclotronresonanz-Unters.) 12-0981; Photolonlsat. (massenspektrom e t r . Unters.) 23-0185; N M R - S p e k t r u m 8-0909; Darst., F a r a d a y E f f e k t (magnet. R o t a t . v. Bind.) 23-0834; m a g n e t . Rot a t . : Valenzrotat. v. — 30-0814; m a g n e t . Suszeptibilität v. Pt(II)-Verb. m i t — 360149; "C-NMR-Spektren v . B u t a d i e n Fe(CO)i 51/52-0128; anisotrope elektr. Polarisierbark. (self-consistent-Stör.Theorie) 19-0907; Kapazitätsmess. v . Pt-Elektrode i n Na-Aoetatlsg. u n t e r ZuBatz v.—33-0668; Halbweilen-Ox.-Potent i a l 33-0971; Einfl. v. — auf d. Flammengeschw. bei Diboran/O-Verbrenn. 6-0712; Bldg.-Energie 7-0981; physlkal. Eig. (Dampfdruck, Verdampf.-Wärme, spezif. Wärme, Dichte, Viskosität, OberfUohenspann.) 24-2585; Verdampf.W ä r m e 28-0491; Explos.-Grenzen v. —/ Luft-Gemisch 47-2272; Verdampf.-Wärme (Ander, m i t d. Temp.) 48-0846; intermol. H-Bind. zwischen Phenol u . — 23-0922; Löslichk. v. N in — 31-0552. Chemisches Verhalten. Oligomeris a t . 6-2620*; Cyolisier. 9-2825*; Oligomerisier. 10-2758*, 12-2540 *, 12-2541*; Isomerisier.-Potentiale (Berechn.) 150906; Dimerisier. 15-1000; Herst, v. niedrigmol. Oligomeren 16-2575*; Dimerisier. 19-2705*; photosensibiliBierte Dimerisier. 27-0979; Polymerisat, zu cyol. Di- u . Trlmeren 29-2566 *; Trimerisier. 31-2543*; cyol. Polymerisat. 342703; Polymerisat, zu Cyclododecatrien[1.5.9] 34-2931*; Dimerlsat. (Katalysator) 35-2344; Herst, v. Oligomeren 362694 *; (Übergangsmetallkomplex-Katalysatoren) 40-0660; Cyolisier. 412426*; Trimerisat. 42-2513*; RingschluB 45-2326*; Trimerisier. 47-0945; oycl. Trimerisat. 47-2271. Photolyse (Energieniveau d. ersten angeregten Singulettzustands) 41-0987; Spalt, u . K r a c k . (Kettenmechanismus d. Vergift. v. Alumosilicatkatalysator m i t N-Basen) 48-0636; R k . m i t hydratisiert e n Elektronen (Kinetik) 49/50-0863; Photoohemie (Primärprozesse u . Mechanismus d. Photopolymerisat.) 49/500866; Dehydrier, u n t e r Chromatograph. Beding. 2-0998; Ox. v. — h a l t . Butengemisch 41-2403*; Hydrier. (Einfl. d. Darst.-Art d. Cyanooobaltat(II)-Katalysators auf d. Hydrier.-Selektivität) 90730; Hydrier. 12-0946; selektive Hydrier. in KW-Stoffgemischen 26-2730*; Hydrier. 28-2589, 34-0959; Addit. v. D a n - (Kinetik) 34-0989; partielle Hydrler. 49/50-0826. Darst. u . S t r u k t u r d a t e n v. (C{H|) 2 • RhCl 3-0798; R k . m i t Clj 3-2599*; Darst. u . R k . v. CiHt-NiCN-Komplex 4-0733; R k . : m i t Cl2 4-2488*, 5-2628*; m i t Clt u . W. 8-2626*; m i t R h d j zu [C 4 H7RhCli(C»H«)Cl 2 RhC 4 H7] 9-0804; m i t FeSOi +CuSO< 9-0946; m i t NOjCl 10-1029; Chlorier. 11-2745*; R k . : m i t SOj 19-2710*; m i t J j u. N 0 2 20-0963; Darst. u. S t r u k t u r v. Eiaencarbonylderlv. m i t - 27-0774; R k . : m i t GeHCli 28-0716; m i t P B r i 28-1114; m i t R u d i 34-0779; »-Komplexe m i t PdCl 2 340781; R k . : m i t C-Atomen i m Grundzustand (*P) 36-0931; m i t GeHCl| 361145; Hydroborier. 37-1009; R k . : m i t N 2 04 bei tiefen Temp. 40-0954; m i t Clj 40-2491*; Hydroborier. 41-1018; Rk.: m i t Hg-Salzen in wss. Lsg. (Eig- d.

C=C-Doppelbind.) 44-0711; m i t SOj u . Hydrier. 51/52-2568*. R k . : m i t Isopren 17 -1062; m i t Äthylen 20-2614*; m i t mono- bzw. disubstituierten Acetylenen 24-1042; m i t Cyolododecin bzw. Cyclotetradecadiin(1.8) 24-1062; m i t Bzl. 31-0973; m i t Xylolen 32-1032; Mischoligomerisat. v. — m i t Olefinen, Acetylenen u./oder Allenen 36-2460 *; R k . m i t Isopren 392405 *; Misoholigomerisat. m i t CtH«, Butin-(2) oder Styrol 45-2327*; R k . : m i t /9-Pioolin 44-2544*; m i t l.l-Dichlor-2.2difluoräthylen 1-0987; (Kinetik u . Reakt i v i t ä t ) 1-0989; photosensibilisierte Cycloaddit. a n Halogenäthylen 1-0990; R k . : m i t Dibromoarben 3-1056; m i t tert.Butylchlorid 34-0991; m i t Oktafluorcyclohexadien-(1.3) 39-1004; m i t CCI4 45-0939; m i t tranB-1.2-Dichloräthylen (Meohanlsmus) 49/50-0802; m i t NChlor-sek.-aminen 9-1011; m i t N-halt. Verb, u n t e r d. Einfl. stark ionisierender Strahl. 11-2747 *; freie Radikal-Addit. v. N-Chlordialkylaminen a n - 27-0967; Komplexbldg. zwisohen 1.3.5-Tiinitrob e n z o l u . — bzw. D — 40-0917; R k . : m i t 1 -Chlor-1 -nitrosocyclohexan 41-0998; m i t m-Kresol 11-1047; m i t Peroxiden (Meohanlsmus) 28-0936; m i t Chlorof o r m u. Äthylenoxid 39-2344*; m i t trans-3.4.5-TÜmethoxy-/3-nitrostyrol 420975; m i t Mannich-Basen d. 0-Naphthols 49/50-0953; m i t Perfluorthiocarbonylverb. 10-1034; m i t Äthinylschwefelpentafluorid 16-0965; m i t C 2 HsSHj,160966; m i t Sulfonylohloriden 47-0879; m i t Phenylborantrläthylamln 10-0912; m i t Chloro-tris-[triphenylphoßphin]Rh(I) 11-0794; m i t 2.3-Dlmethylbutylboran-(2) (Kinetik) 13-0995; Bldg. v. Addit.-Verb, bei UV-Bestrahl. v. FeCtH«(CO)i i n Ggw. v. Triphenylphoep h i n 45-0713; R k . : m i t Organohalogensilanen oder Organohalogenslloxanen 28-2628*; m i t Phenyl- oder Methylmangancarbonyl 1-0730; m i t Dicyclopentadienyl-Co 2-2723*; m i t Alkalimetallen u . Trimethylälan 9-0760; m i t Bis- [dithiobcnzilJ-Pd 22-0734; v. (C5H5)2T1C12 m i t (CH|) 2 CHMgBr u. 41-0722; m i t Alkylhalogengermanen 430707. R k . : m i t C H t O 4-1012; m i t 2Aoetyl-3'-(furyl-(2)]-hydrochlnon 101111; mit Acrolein 18-2672; m i t 1-Formylcyclopenten 20-2604; m i t Acrolein bzw. Methaoroleln 26-1064; m i t Acrolein 30-0978; m i t p-Benzochinon 341064; m i t Perezon 45-0958; m i t diazot i e r t e m o-Nitroaniiin 2-1061; m i t Dlmethylsulfonlummethylld 48-0967; m i t Dlcyandi-N-oxid 1-1048; Reaktivität v. Perfluoralkylnitrilen gegenüber — 131002; Synth, v. P y r i d i n e n aus - u . Nitriten 15-1077; Copolymerlsat. m i t a>Methylenglutarodlnitril 33-2579; elektrochem. Kondens, m i t Monomethyladip i n a t (Struktur d. Prod.) 8-1009; R k . : m i t Diazoesslgsäureäthylester 21-1130; m i t Propiolsäure 33-1065; m i t Maleinanhydrid (Kinetik) 34-0993; m i t 2Nitroäthylacetat 41-1038; m i t Carbonsäureamiden oder L a ctarnen 46-2476*; m i t Maleinsäureanhydrid 47-0808; (sek. Deuterium-Isotopeneffekt) 48-0895; (Verf.) 49/50-2428*; m i t 0-Carbäthoxyvinylphosphonsäuredläthylester 251024; m i t Brenzcatechinohlorphosphit 20-1057; m i t N-Thionylamidophosphorsäuredläthylester 24-1100; Einfl. v. —Beimeng, auf d. durch TiCl|/Al(CjHj)i katalysierte Propylenpolymerisat. 261157; Bestrahl, v. D — in Ggw. v . Cyclobutan bzw. Cyolobuten (Übertrag, v. Schwing.-Energie v . innermol. umgewandelten Zuständen v . — auf Lösohermol.) 42-0924. Toxikologie. HOohstzuläss. Konz, a n — D ä m p f e n in d. L u f t v . Arbeitarftumen 51/52-2092. Verwendung. —Styrolharz-Lsg. m i t PVC zur Vermeld. v. Effloreszenz 461950; Verw.: in stabilen Misch, v. Chlorfluoralkanen m i t Polyolen 34-2688 *; zur Herst, v. P a r f ü m g r u n d s t o f f e n 30-2673. Analyse. Gaschromatographle 302010; spektrophotometr. Best.: Im K o n t a k t g a s d. Dehydrier.-Prozesses v . Butylen 32-2079; v. kleinen —Konz, in d. atmosphär. L u f t i n Ggw. anderer P r o d . d. K a u t s c h u k s y n t h . 41-1994. Bibliographie. Divinyl [russ.l B 14; Physikalisch-chemische u n d technologische Grundlagen der Herstellung von

Ç4H6ASF30, Divinyl aus Butan und Butylen [rusa.] B 14. cts-Butadlen- (1.8), SCF-MO-CI-Bcrechn. d. Spindichteverteil. 6-089«; Rolle d. dHybridisat. in d. mol. n-Bahnen 160858; NMR-Spektrum d. cis-1.3-Butadieneisentricarbonylkomplexes 39-0189; Spektrum im nahen U V 47-0785; Synth, v . Cyclobuten durch UV-Bestrahl. v . (innere Umwandl. d. Elektronenenergie) 24-1060. iran«-Butadlen-(1.3), krit. Unters, d. Giiltigk. d. Näher, v. Pariser u. Parr für — 4-0887; SCF-MO-CI-Berechn. d. Spindichteverteil. 6-0890; Vgl. d. MO-Meth. v . Hückel- u. Pariser-Parr-Pople-Typ: geschlossene Formen für SCF-Lad. "Verteil. u. Bind.-Ordn. bei - 14-0956; Rolle d. d-Hybridisat. in d. mol. n-Bahnen 160858; Programmier, v. Elektronendiehte-Berechn. nach MO-Meth. 380898; Spektrum im nahen U V 47-0785; Synth, v . Bicyclo-[1.1.0]-butan aus — durch UV-Bestrahl. (innere Umwandl. d. Elektronen-Energie) 24-1060. Isobutadien, Abhängigk. d. Intensität v . Rarnan-Linien d. CH-Gruppe v . d. Frequenz d. Erregerlichtes bei — 13-0897. Cyclobuten, Darst., Ox. 10-1082; Darst. 241060; elektrochem. Unters, d. Fe(CO)|Komplexes 21-0621; Mikrowellenspektrum u. Dipolmoment 32-0872; Protonenspektrum v . - u. D — 38-0886; Übertrag. v . Schwing.-Energie v . innermol. umgewandelten Zuständen auf D — 420924; therm. Isomerisier. (Kinetik) 131005- photosensibilisierte Rk. mit Aceton 17-1014. Methylencyciopropan, Berechn. d. H y bridisier. mittels d. Meth. d. maximalen Überlapp. 39-0877. 3-Methylcyclopropen, Darst., Rk. 25-1045. Blcyclo-[1.1.0]-butan, Darst., Bezieh, zur inneren Umwandl. d. Elektronen-Energie im Butadien-(1.3) 24-1060. Trimethylenmethyl, Elektronenstruktur 4-0909. C)H«AsFjOi DlmethylarsentrlOuoracetat, Bldg. 25-0739. C(H|BBr Dlvlnylbromboran, LCAO-SCFMO-Berechn. 7-0955. C(H|BC1 Dlvinylchlorboran, LCAO-SCF-MOBerechn. 7-0955. CiH|BF Divinyllluorberan, LCAO-SCF-MOBerechn. 7-0955. C«H«BrC10 y-BrombutyTylcblorld, Rk. 322522 *. C4H«BrClj2-Brom-2-cblormetbyl-1.8-dlchlorpropan (Kp.27 119), Darst. 11-1014. C«H|BrLi .6.7.8.8a«-dekahydronaphthal i n + Ameisensäureäthylester 25-1106; Chlorier, m i t CuClj 26-1021; R k . : m i t sek. Aminen 26-1067; m i t 2.3.4.5-Tetrafluoranilin 26-1101; m i t p-Aminobenzoesäure 26-1103; m i t Acetessigester i n Ggw. v. Kaliumfluorid 27-0970; m i t aoi-Bromtrinitromethan 27-1025; m i t Phenolen i n Ggw. v. sulfonierten K a t ionenaustauschharzen 28-2630 * ; m i t 2Methyl- bzw. 2.5-Dimethyl-l-methoxycyclohexanon 29-1008; m i t Isopren 301081; m i t 1-Phenyl- bzw. l-Isopropyl-lohloraceton bzw. 2-Chlorcyclohexanon bzw. 3-Chlorbutanon 3 1 - 0 9 9 0 ; strahlungslnduzierte Polymerisat. 31-1075; R k . m i t Alkoxybutadienen-(1.3) 331 0 7 2 ; oxydatlye Ammonolyse 37-0941; R k . : m i t Oktafluorcyelohexadien-(1.3) 39-1004; m i t 2-Methylcycloheptandion(1.3) 39-1007; Polymerisat. 39-1098; R k . : m i t Thiolen 40-1074; m i t Alkylhalogengermanen 43-0707; m i t cis-2.3.1. 5-Tetraohlorhexatrien-(1.3.5) 15-0911; mitl-Hydroxymethylen-3'.4'.5'-trlmethoxy-1.2-benzocyolohepten-(l)-on-(3) 151027; m i t 3.5-Diäthylanllin 46-1024; m i t 2-Methylcyclopentanon 48-0970; m i t Des-A- ¿'-pregnen-5.20-dion 48-1040. Förder. d. Hypokotylwachstums d u r c h — 2 - 1 5 1 2 ; Verw. 11-1190; Nachw.: v. — S p u r e n i n Aorylnitril 19-2007; durch F a r b r k . m i t 12-Molybdatosiliclumsäure 22-1924; gasehromatograph. Verh. 25-1754. Dlmethylketen, R k . : m i t Aoridin 1-1101; m i t 9-Methylaoridin 3-1086; m i t o-Chinondiaziden 12-1112; Polymerisat, in Ggw. v. NaOCHi (Darst., R k . v. polym e r e m — ) 1 8 - 2 7 2 2 * ; R k . : m i t N-Benzalsulfamidsäurechlorid 21-1151; m i t Enaminen 2 1 - 2 6 2 6 * ; m i t 2-Äthylhexylvinyläther 2 9 - 2 8 0 0 * ; Polymerisat. 362693 *, 37-2621 * ; R k . : m i t substituierten Enaminen 13-0962; m i t l l H - D i b e n z o [o;f ]-[1.2]-diazepinon-(ll) 13-1012. Cyclobutanon ( K p . 100), Bldg. 10-1082; Protonenkoppl.-Konst. 12-0899; Physika!. u. ehem. Effekte im I R - S p e k t r u m 15-0889; Massenspektrum 17-0923; Intensitäten d. C-H-Valenzschwing. für — 31-0810; Bezieh, zwischen d. ehem. Verschieb. v. " C i n Carbonylgruppen u. d. n-ta-Übergangsenergien 16-0811; R k . 10-1080, 15-1013; Toxizität 32-1668; gaschromatograph. Verh. 25-1754. C4H1OS ThIophanon-(8) [Tetrahydrothlophenon-(B) 1 ( F . 61,5—62), Darst., 2.4-Dinitrophenylhydrazon 31-1072; R k . 9-1116. Vlnylthlolacetat, R k . 35-1117. y-Thlolbutyrolaeton (Kp.« 55), Darst. 31 0 3 9 ; ( R k . ) 11-0971; R k . 21-1051. CjHiOS: 4-Methyl-1.8-dlthlolanon- ( 2 ) , R k . 11-1020. 4-Methyl-1.2-dlthlollumhydroxid, Darst., . Verw. d. Salze 11-2944 *. C(H|OSs 1.3-Dithlol-2-thlonmethohydroxid, Darst., R k . d. J o d i d s 45-2610 *.

CAO* C4H1O2 j > ( l . l ) - D l o x e n (Dlhydro-p-dioxin), R k . m i t Hexafluorthioaceton 10-1035; R e a k t i v i t ä t bei d. radikal. Copolymerisat. 11-1193; Copolymerisat. m i t Maleinsäureanhydrid (Bldg. eines Lad.-Ubertrag. - Komplexes) 20-1131; radikal. Copolymerisat. m i t Maleinsäureanhydrid 30-1135; Mol.-Komplexbldg. m i t Maleinsäureanhydrid 30-1136; Photoaddit. v. Phenanthrenchinon-(9.10) a n — 401025. 2-Methylen-1.3-dloxolan ( K p . 127—128), Darst., R k . 9-1093. 4-Methylen-1.3-dIoxolan (Kp. 88,5—89), Darst., R k . 43-1068. 1.2 ;8.4-Dlepoxybutan (Butadlendlepoxtd, Diepoxybutan), Darst., R k . v . L — 351299; Bezieh, zwischen d. Karzinogenlt ä t v. DL- u. M e s o — u. d. Rk.-Geschw. m i t SiOj»-, K J bzw. N a N j 8-1322; Wrkg. auf d. Nucleinsäuresynth. v. E . coli 34-1415; Induzier, v. Lungenkrebs bei Mäusen S t a m m A durch L — 351298; Verw. 29-3060 *, 46-2856. B u t l n - ( 2 ) - d l o l - ( 1 . 4 ) , Darst., F a r a d a y - E ( f e k t (magnet. R o t a t . v. Bind.) 23-0834; Einfl. auf d. Grenzfläoheninhibit. i m S y s t . Fe/HCl 4 1 - 0 5 9 4 ; R k . m i t CuCl 22 6 4 2 * ; Hydrier. 5 - 2 6 3 6 * ; R k . : m i t 3Halogenphenylisocyanat 5 - 3 2 1 7 * ; m i t 3-Methoxyphenylisocyanat oder -isothioeyanat 5 - 3 2 1 8 « ; m i t P ( O u 11-1043; katalyt. Hydrier, u. Elektrored. 14-1022; Polykondens. m i t Methylphosphonsäuredichlorid 19-1188; R k . m i t Allylbromid 1 9 - 2 6 7 5 * ; Copolykondens. m i t Dicarbonsäuredicldoriden 21-1172; Überführ. in B u t a n d i o l - ( l . l ) 34-0640; K i n e t i k d. k a t a l y t . u. Elektrohydrier. 36-0935; R k . a n Edelmetallkatalysatoren in Abwesenh. v . H | 44-0949; R k . m i t COClj u. m i t einem prim. oder sek. Amin 47-2807 * ; homogene Red. durch ChromSulfat 49/50-0830; R k . m i t Benzolsulfochlorid 51/52-0941; Verw. 1 3 - 3 1 0 0 * , 252 3 0 8 * , 1 6 - 3 1 8 9 * ; B e s t . d. Endpunktes d. Hydrier, v. — 1-2610 * ; gaschromatograph. Analyse i n Prod. d. Polyvinylpyrrolidon- u. Methylpyrrolidondarst. 172 0 8 1 ; polarograph. B e s t , neben Buten(2)-diol-(l.l) u. B u t a n d i o l - ( l . l ) 18-2029. Botin- (3) -dlol- (1.2) ( F . 38—39), Darst. 141112. Propargylalkoholhalblormal, Darst. 162468 *. 2.8-Epoxybutyraldehyd ( K p . 121), Darst., R k . 41-1008; R k . 19-1037. /9-Methoxyacroletn ( K p . j 37—38), Darst. 20-0973; R k . 4 0 - 2 5 2 9 * . Succlndlaldehyd, Darst. d. Bis-[2.4-dinitrophenylhydrazons] ( F . 260 Zers.) 33-1104; Strukturier, v. Polyvinylalkohollsg. m i t — 12-1167; R k . 1 6 - 2 6 1 8 * . Butandlon-(1.8) (Acetylacetaldehyd, Aeetoacetaldehyd, Formylaceton), Darst., R k . d. Na-Verb. 42-0954; Darst. v. — halt. Metall(n)-bi8-[amin]-Komplexen 51 /52-0684; Unters, d. bevorzugten K o n form. v. — durch N M R 32-0904; R k . 121 0 8 7 ; (d. Na-Salzes) 37-1072, 10-1060. Butandlon- Cu) 4-1425; b e i d . Furfurolox. m i t H i O : 5-1031; b e i m U m s a t z v. W e i n s ä u r e In höheren P f l a n zen 5-1451; b e i m A b b a u v . F e t t s ä u r e n d. Öls d . Eissturmvogels 9-1524; durch kombinierte Ox. v . F e t t s ä u r e n u . Album i n d u r c h R a t t e nlebermitocbondrien 12-1248; b e i d. Vergär, v . Brennereiwürze 13-3514; a u s 4-OxobutanBäure 160970; " C — AUk t i v i t ä t v . N e r v e n n a c h I n k u b a t . m i t C 0 2 16-1568; Bidg.: b e i m * Stoffwechsel v. Propionsäure, B u t y r a t u . H e x a n o a t i n d. B r u s t d r ü s e d. K u h 181564; aus 5-Chlor-7-methoxyhepten-(4)säure 20-0987; a u s Maleinsäure 21-1077; E i n b a u v. COj In — bei Bacillus a n t h r a cis 25-1304; Bidg.: b e i d. Ox. v . Brennschieferkonzentrat 31-2756; a u s A c e t a t i n Reiskeimpflanzen 33-1463; als Glucoseabbauprod. i n I n v e r t e b r a t e n 421503; Ausseheid. i m H a r n v . R a t t e n b e i Vitamin-Bü-Mangel u . n a c h V e r f ü t t e r . V. P r o p i o n a t 51/52-1435.

1967 D a r s t . : a u s Ox.-Zwisohenprod. v . Cyclohexan 6-2533*; d u r c h Ox. v . P a r a f f i n e n 6-2534*; d u r c h Ox. d . Oxysäuren d. P a r a f f i n - R e i h e 16-2556; aus C i H j , CO u . W . i n Ggw. v . Co-Carbonyl e n (Bidg. eines Co-Komplexes) 20-0727; a u s Cyclododecandiolgemisoh 20-1032; a u s Maleinsäurehydrazid 35-1015; aus Acrylsäure 39-0976; Gewinn, duroh f r a k t . V a k u u m d e s t . 6-2593 *; Stabilisier. 11-2787*; E x t r a k t , a u s P f l a n z e n 241468; Reinig, v . Metallbeimeng. duroh I o n e n a u s t a u s o h 33-0703. Physikalisches und physlkailseliehemisehes Verhalten. D i a m a g n e t . Anisotropie (Temp.-Abhängigk.) 4-0844; Null-Feld-elektromagnet. ResonanzS p e k t r u m 4-0874; m a g n e t . Anisotropie d . lokalisierten Bind, i n - 9-0888; p a r a magnet. Absorpt. v. Elnkrist. v. bei niedriger T e m p . bestrahlter —, D — bzw. U C — 34-0906; Magnetresonanzunters, a n b e s t r a h l t e r — 47-1757; Zus. v . In anod. —Elektrolyten entstandenen AltOi-Filmen 24-0752, 24-0753; E i n f l . auf d. Verteil.-Grad v . K a o l i n i t t o n e n 80657; a u t o r a d i o g r a p h . Elektrophorese v . t r i t i i e r t e r — i n d ü n n e r Sohioht v . gep u f f e r t e r p h o t o g r a p h . Gelatine 43-1781; feste Lsg. i m Syst. Griseofulvln/— 441662; E x t r a k t , v. Nb(V) m i t Trl-nb u t y l p h o s p h a t aus s t a r k s a u r e n Lsg. i n Ggw. v . - 47-0528. Chemisches Verhalten. D u r o h Uranylohlorld sensibilisierte PI4h o t o z e i s . 14-1063; "C-0-Zerfall v . C(«. a )— (Naohw. d. gebildeten Glycins) 23-0972; t h e r m . A b b a u (derlvatograph. Unters.) 28-3267; Elgenradiolyse v . " H — ( E S R Unters.) 30-0967; t h e r m . U m w a n d l . i n y-Ketopimelinsäure 42-2470; ox. Spalt. 5-1062; H y d r l e r . i n Ggw. v . N H j u . B e r n s t e i n s ä u r e a n h y d r i d 28-2633*; elektroohem. Fluorier. 37-2286; R k . : m i t I n d o l 20-1055; m i t o - P h e n y l e n d l a m i n 11090; m i t Allylalkohol 3-2626*; m i t NB u t y l d i ä t h a n o l a m l n 26-3180*; Polykondens.: m i t Bis-[2-bydroxymethyloarboranyl-(l)-methyl]-äther 31-1102; m i t Bia-[hydroxymethyl )-oarboran-(2. 10) 39-1118; R k . m i t Jodosobenzol 291029; Polykondens. m i t N.N'-Bla-[3c y a n ä t h y l l - h e x a m e t h y l e n d i a m i n 231152; R k . : m i t Chloraoetonitrll 47-0927; m i t l-Amino-5-[hydroxylamlno]-pentan u . Carbonsäuren 10-1818*; m i t y-tpMethoxybenzoyll-bnttersäuremethyleater 20-1037; Einfl. v . — Z u s a t z auf d. Ox.- bzw. Red.-Ausb. v . F e ' * u . F e " i m Syst. F e / H t S O i / I s o b u t a n o l / H t O / O : b e i " C o - y - B e s t r a h l . 26-0708; B u t y l e n o x . In Ggw. v. - 26-2711; E i n f l . auf d . photoohem. Bind. v . N i n Misch, m i t koll. Mo u . Elsenoxiden als K a t a l y s a t o r e n 281481; R k . T. Butadien-(1.3) m i t HgSalzen i n wss. Lsg. i n Ggw. v . — 44-0711. Allgemeine Biochemie. Energieverk n ü p f t e H - Ü b e r t r a g . v . *H— i n Mitochondrlen 40-1196; s u e o i n a t a b h ä n g . R e d . v . N A D in s u b m i t o c h o n d r i a l e n Teilchen 14-1331; W r k g . v . S u c c i n a t auf d . a k t . K - T r a n s p o r t duroh Mitoohondrien 35-1226; E i n f l . v . Guanidlnderiv. auf d . d u r c h S r " a k t i v i e r t e Mltoohond r i e n a t m u n g i n Ggw. v . S u c c i n a t 361180; E i n f l . auf Beginn u . Ausmalt d. Mitoohondrienschwell. 46-1129. Enzymologie. Sucoinat-Tetrazol i u m - R e d u k t a s e - S y s t . 14-1325; Bidg. fluoreszierender t e r n . K o m p l e x e v . Succinat m i t ÄpfelsäuredehydrogenaseN A D H 4-1266; stereospezlf. R k . v . Bernsteinsäuredehydrogenase m i t — 81356; Rolle d . T r a n s h y d r o g e n a s e b e i d . energiegebundenen R e d . v . D P N duroh S u c c i n a t 11-1295; —Tritium-AuBt a n s o h r k . m i t Isooitratlyase 32-1422; — als S u b s t r a t b e i d. Best. d. Redoxgleichgew. v . U b i c h i n o n (Coenzym Q) i n R a t t e n l e b e r m i t o o h o n d r l e n 34-1307; aerobe R e d . v . Ubichinon duroh Suooln a t i n Mitoohondrlen v . R a t t e n h e r z 481179; E i n f l . v . Succinat: auf d. S y n t h , v . Protooateohuatoxygenase d u r c h Pseud o m o n a s fluoresoenz 11-1292; auf Phosphofruotokinase 12-1341; auf d. R e d . v . U b i c h i n o n i n Ocheenherzmitochondrlen 17-1294; Einfl.: eines Gemisches v . Suooinat u . C a r b a m y l p h o s p h a t auf d . o p t . Rotat.-Dlspers. v. A s p a r a g a t t r a n s carbamylase 24-1311; v . — auf m l t o chondrielie A T P a s e i n n o r m a l e r u . geschädigter H e r z m u s k u l a t u r 32-1412; v . Succinat auf d. I n a k t i v i e r , v . reduzierter Niootinamidadenlndinucleotidoxydase durch E i n f r i e r e n 33-1288; auf d . Aus-

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b e u t e a n f ü r d. A b b a u v . P o l y - ß - h y d r o oxybuttersäure verantworte Depolymerase aus Pseudomonaden 39-1291; R e g u l a t . d. S y n t h , v . A s p a r t a s e i n K. c o l i durch S u o c l n a t 4 4 - 1 3 8 1 ; B l n f l . v . S u o c l n a t a u l d. S y n t h , d . E n z y m e d . M a n d e l a t w e g e s d u r c h P s . p u t i d a 441392. Mikrobiologie. S u o o i n a t o x . durch P s e u d o m o n a s a e r u g i n o s a (Wrkg. v. A l k y l - u . A l k e n y l b e r n s t e l n s ä u r e n ) 21 3 8 0 ; S u o o i n a t - S t o f f w e o h s e l b e i Bordetella pertussis 3 - 1 3 8 0 ; S y n t h , v . a K e t o g l u t a r s ä u r e a u s — u . CO; durch subzellulares Prftp. v . p h o t o s y n t h e t . B a k t e r i u m 1 0 - 1 4 0 6 ; Verwert. v . — u . organ. S ä u r e n durch B a c t e r i u m f o r m i o u m 111376; Einbau v. " C — i n Vitamin B ( durch o a n d i d a a l b i c a n s 4888 11-1386; P y o o y a n l n b l d g . i n P s e u d o m o n a s aeruginosa aus — 12-1432; Atmungsaktivität auf — b e i E . c o l l - M u t a n t e n m i t R e s i s t e n z g e g e n ü b e r y - S t r a h l e n 14-1398; Verwert. u . Bldg. durch Ammonlflkatoren 14-1428; antimyctnresistente Photophonphorylter. durch R h o d o Bpirlllum r u b r u m - C h r o m a t o p h o r e n i n Qgw. v . S u c c i n a t als Elektronenüberträger 1 4 - 1 6 2 5 ; S t o f f w e c h s e l w e g . d. Suooinats i n d . Scollces v . E . granulosus 17-1347; E i n b a u y . m a r k i e r t e r — dureh E . c o l i (Wrkg. v . 2.4-Dichlorphenol) 221 2 7 2 ; Succinatstoff Wechsel: b e i E . c o l i (Wrkg. v . p h e n o l . D e s l n f e k t . - M l t t e l n ) 2 2 - 1 2 7 3 ; duroh d. P a n s e n m i k r o f l o r a 251319; S y n t h , v . F e - u . Mg-Tetrapyrrolen in Mutantenstämmen v. Rhodopseudom o n a s s p h e r o i d e s b e i I n k u b a t . m i t Suoc i n a t 2 8 - 1 4 3 5 ; A d s o r p t . u . Zers. v . — i n S u m p f r e i s b ö d e n 2 8 - 3 1 2 0 ; m i t d. N i t r a t o d e r Nitritred. g e k o p p e l t e P h o s p h o r y l i e r . b e i Micrococous denltrificans u . P s e u d o m o n a s d e n l t r i f i c a n s i n Ogw. v . S u c c i n a t 2 9 - 1 2 2 4 ; A b b a u v . — durch B a c i l l u s m e g a t h e r l u m ( E i n f l . v . intrazellularer T e l c h o s ä u r e ) 3 2 - 1 4 6 0 ; o x y d a t l v e r S t o f f w e c h s e l T. — b e i Azotob a c t e r v l n e l a n d i i 3 4 - 1 3 0 6 ; Ox. v . - : b e i . Vibrio cholerae ( E t n f l . v . U V - B e s t r a h l . ) 3 8 - 1 4 0 3 ; b e i E . c o l i (Antiblotikawrkg.) 4 5 - 1 2 7 3 ; Klassifizier, v . Essigsäureb a k t e r l e n auf Grund d . O x . v . — 451295; enzymat. Dehydrier, v. Sucoinat duroh P r o t e u s v u l g a r i s ( E i n f l . v . A r m a zal) 4 9 / 5 0 - 1 2 8 1 ; A b b a u durch Asperg i l l u s nlger 4 9 / 5 0 - 2 8 5 3 . E i n f l . auf d. Q l y k o l y s e v . Saccharom y c e s cerevlslae 1 - 1 3 6 8 ; — B e d a r f v . X a n t h o m o n a s oryzae 11-1364; E i n f l . : auf d. W a c h s t u m v . E . c o l i 13-1813; auf d. Lumineszenz bei Photobacterium speo. 14-1472; B l o s y n t h . v . S t r e p t o l y s i n S' i n A b h ä n g l g k . v . S u c c i n a t 16-1355; Anreicher, v . f r e i e n extrazellularen A m i n o s ä u r e n durch K u l t u r e n v . P s e u d o m o n a s l l q u e f a c i e n s i n Ggw. v . — 211438; Waohstum v . Acetobacter Xylin u m auf S u c o i n a t 2 5 - 1 3 2 1 ; E i n f l . v . S u c o i n a t : auf d. H e m m . d . Sporulat. v . B a o l l l u s oereus duroh «-Picolinsäure 251 3 4 1 ; auf d. a n t i m l k r o b l e l l e W r k g . v . 3Brombrenztraubensäure 26-1367; W a o h s t u m s r k . d. M a l a t m u t a n t e n v . N e u r o s p o r a g e g e n ü b e r S u c c i n a t 281216; Einfl. v. Succinat-halt. Medium auf d . A n h ä u f . v . b a k t e r i e l l e n Chlorophyllvorläufern durch Mutanten- u. Wlld-Typ-Stämme v. Rhodopseudomonas spheroides 28-1434; Reaktivier, d . p h o s p h o r y l i e r e n d e n A k t i v i t ä t v . Hefemitochondrien m i t Succinat unter Einfl. lösl. P r o t e i n f a k t o r e n 3 2 - 1 3 3 9 ; E i n f l . : auf d . l i c h t i n d u z i e r t e n Absorpt.-Ander. In R h o d o s p i r l l l u m r u b r u m - E x t r a k t e n 321 4 3 8 ; auf d . i n v i v o E i n b a u v . '«CL e u c i n i n T r y p a n o s o m a cruzi 4 1 - 1 3 1 8 ; Veränderliohk. d . A l k a l o i d - P r o d u k t . v . Mutterkorn i n — h a l t . Eintauch-Kultur e n 4 1 - 1 4 2 3 ; E i n f l . auf d. Sporuller. v . Clostridium sporogenes i m H i n b l i c k auf d . H a l t b a r k . v . D o s e n k o n s e r v e n 432 7 8 5 ; H e m m . d. COj-Fixler. i n E . c o l i durch - 4 7 - 1 2 5 3 ; E i n f l . v . Sucoinat i n d . Bakterlenernähr. auf d . Oj-Toxizität 4 9 / 50-1253. Pflanzenphysiologie. Einbau t . — I n d . Chlorophyllmol. b e i Chlorella p y r e n o i d o s a 4 - 1 4 1 7 ; Verwert. v . — b e i d. B l o s y n t h . v . 2 . 2 ' ; 5 ' . 2 " - T e r t h i e n y l i n Tagetes erecta 22-1345; Umwand], v . S u c c i n a t b e i Faris-Zitronen 3 1 - 1 2 4 3 ; B l o s y n t h . d. T e r p e n s Marrubiin a u s

"C—

u.

"C-MevalonBäurolacton

31-

1363; Ox. v . Niootinsäureamidadenlnnucleotld-gebundenem Succinat-Mitoohondrien a u s E r d a r t i s c h o c k e n k n o l l e n

( H e m m , durch T e t r a z o l i u m s a l z e ) 361251; " C - S u c c i n a t E i n b a u i n R l c l n l n durch Ricinus oommunis 36-1433; W a o h s t u m s h e m m w r k g . auf R e i s 283 1 2 0 ; W r k g . v . - d. B o d e n s auf d. W a c h s t u m s d . j u n g e n Zuckerrohres 301351; —induziertes Erschlaffen v. Kart o f f e l s c h e i b e n 3 4 - 1 4 4 9 ; durch — i n Spinatchloroplasten verursachte A T P B l d g . 3 8 - 1 4 4 6 ; W r k g . v . - b e i Chlorella v u l g a r i s auf d. A m i n o s ä u r e s y n t h . 421 2 7 5 ; K o n t r a k t , v . Mais-Mitoohondrien m i t - (Wrkg. v . Ca) 4 3 - 1 2 9 1 ; E i n f l . v . S u c c i n a t auf d. p h o t o s y n t h e t . P h o s phorylier. i n E r b s e n p f l a n z e n 48-1332. Tlerphysiologle, Pharmakologie. S u c c i n a t - P e r m e a b i l i t ä t durch R i n d e r herzihitochondrien 44-1197; Succinatverbundene Red. v. exogenem N A D + i n s u b m l t o o h o n d r i e l l e n T e i l c h e n d. R a t t e n leber 1 - 1 2 8 7 ; Ox.: v . - i n R a t t e n l e b e r mitochondrlen (Einfl. v. Ollgomycln A, B, C u. Rutamycin) 2-1328; v. Sucoinat i n M i t o c h o n d r i e n d. R a t t e n l e b e r ( H e m m , dureh e n d o g e n red. N i c o t i n a m i d i i u c l e otid) 3-1269; v . — i m Gewebe v. Aorta u . M y o k a r d v . K a n i n c h e n (Verringer. n a c h Ü b e r b e l a s t . m i t Cholesterin) 31 6 1 5 ; R e d . v . N A D * duroh S u c c i n a t i n H e r z m i t o o h o n d r i e n 5 - 1 3 0 1 ; durch Tet r a m e t h y l p h e n y l e n d i a m i n In M i t o c h o n d r i e n n . A s c i t e s t u m o r z e l l e n erzeugt e S u c o l a n t - O x . 7-1324; Ox. v . - : I m H e m m . - A k t i v i e r . - Z y k l u s d. R e s p i r a t . i n M i t o c h o n d r i e n (Wrkg. v . A m y t a l , P y r l d l n n u c l e o t i d e n u . O x a l a o e t a t ) 81 2 7 3 ; i n d. M i t o c h o n d r i e n d. L e b e r v . A m p h i b i e n 9-1412; anomaler Stoffw e c h s e l v . — b e i V i t a m i n - B i j -Mangel ( B e z i e h , z u m neurolog. S y n d r o m d. perniziösen A n ä m i e 9-1649; o x y d a t i v e P h o s p h o r y l i e r . i n Leber- oder N i e r e n m l t o o h o n d r i e n m i t S u c c i n a t als S u b s t r a t ( E i n f l . d. A T P - K o n z . u . F l u o r i d a d d i t . ) 1 1 - 1 3 0 8 ; m i t d. A t m u n g gek o p p e l t e Phosphorylier. i n d. Strukt u r e n d. B e w e g . - A n a l y s a t o r s d. G e h i r n s b e i Verw. v . — als Substrat 1 1 - 1 6 7 0 ; Ox.-Koeff. d. Muskelmitochondrien v . Kaltblutvertebraten in vitro gegenüber S u c c i n a t 14-1265; Ox. durch d. R a t t e n diaphragma (Einfl. v. Insulin) 14-1594; —-Verwert, duroh N i e r e n - u . H i r n g e w e b e d . R a t t e ( H e m m w r k g . d. S e r u m s v. Kranken m i t hepatorenalem Synd r o m u . m i t chron. U r ä m i e ) 1 5 - 1 5 8 9 ; S u c o i n a t o x . : i n v i t r o duroh M i t o c h o n drien a u s Carcinus m a e n a s 1 6 - 1 1 6 2 ; durch g e s c h ä d i g t e N e u r o n e n 18-1593; Ox. v . —: i n R a t t e n m l t o c h o n d r i e n (Wrkg. v . A l k o h o l e n ) 19-1215; i m Tricarbonsfturezyklus i n menschl. maligner Cervix uteri 1 9 - 1 2 4 7 ; S t o f f w e c h s e l v . — i m Meers c h w e i n c h e n ( E i n f l . v . N a - G e n t l s a t ) 191350; Ox. v. Sucoinat In RattenleberMitochondrlen ( H e m m , duroh e n d o g e n e s , red. N u c l e o t i d ) 2 0 - 1 2 8 9 ; A t m u n g u . P h o s p h o r y l i e r . m i t S u c o i n a t als S u b strat i n Nlerenmitochondrien (Hemm, durch In v i v o v e r a b r e i c h t e s P a r a t h y r e o l d h o r m o n ) 2 0 - 1 5 0 5 ; Ox. duroh R a t t e n l e b e r m l t o c h o n d r i e n ( H e m m , duroh Alkylhydroxynaphthoehinone) 22-1167; ( H e m m , durch I m p e r a t o r i n ) 2 3 - 1 3 8 2 ; — S t o f f w e c h s e l d. N i e r e n m a r k s 2 3 - 1 6 0 5 ; Sucoinat: Ox. v . —: In Ehrlioh-Aszitestum o r z e l l e n (stimulierende W r k g . v . Trlphenyltetrazoliumchlorid) 26-1279; i n Mitochondrien aus Ehrlich-Lettri-Aszlt e s z e l l e n ( E i n f l . v . Zuckern i n Ggw. v . P l / A D P 2 8 - 1 2 6 2 ; A t m u n g v . Leber- u . Gehirn-Mltochondrlen m i t S u c c i n a t ( H e m m , durch S a l i o y l a t ) 3 2 - 1 3 4 0 ; o x y d a t i v e Phosphorylier. i n Rattenlebermltodhondrlen m i t — als Substrat (Wrkg. v . Methyllinoleathydroperoxid) 34-1331; Gluconeogenese a u s 14 C- u . *H-Suocinat bei normalen u. oortisonbehandelten R a t t e n 34-1492; Beteilig, a m oxydativen S t o f f w e c h s e l d. H u n d e h a k e n w u r m s 351 6 3 7 ; Ox. v . S u c c i n a t : duroh M i t o c h o n drien d. N i e r e n r i n d e b e i niedriger T e m p . 3 7 - 1 2 2 0 ; durch M ä u s e l e b e r h o m o g e n a t [ H e m m , durch C u , + u . C u ( I I ) - A m i n o s ä u r e - K o m p l e x e ] 3 7 - 1 2 3 6 ; In Ggw. u . A b wesenh. eines Inhibitors m i t Rattenleber-, R a t t e n - b z w . T a u b e n h e r z m i t o c h o n d r l e n u . R i n d e r h e r z t e i l c h e n 401 2 9 6 ; In L e b e r m i t o c h o n d r i e n i n Ggw. v . T r i p h e n y l t e t r a z o l i u m c h l o r i d 4 5 - 1 2 4 2 ; In d. Mitochondrien v. Kaninchennieren (beeinflussende Faktoren) 46-1251; i n Mitochondrien d. Retina 46-1252; Stoffw e c h s e l v . S u c c i n a t i n d. M i t o c h o n drien d. Rattenhirns bei Kernikterus 49/ 5 0 - 1 1 8 1 ; S u o c i n a t - O x . In L e b e r m i t o -

c«H,04 chondrien (Elnfl. v. Ipomeamaron) 49/ 5 0 - 1 2 3 7 ; ( H e m m , d u r c h Oxaleesigsäure) 51/52-1189. E i n f l . (v. S u c c i n a t ) : auf d . A m l n o säurenbldg. durch R a t t e n l e b e r m i t o o h o n drlen u . a. subzellulare F r a k t . 4 - 1 1 9 5 ; auf d . K e t t e n l ä n g e d . v . l a k t i e r e n d e n Milchdrüsen d. K a n i n c h e n s s y n t h e t i s i e r t e n F e t t s ä u r e n 5 - 1 4 8 3 ; auf d. E r y t h r o phagozytose v. Kaninchen- u. Humanl e u k o z y t e n 9 - 1 6 0 1 ; auf d . Verwert. v . K e t o n k ö r p e r n duroh M ä u s e f e t t g e w e b e 1 0 - 1 6 6 9 ; auf d. Oj-Verbrauch In H i r n präp. 11-1671; auf d. C a - B i n d . - V e r m ö g e n d. L e b e r m i t o c h o n d r i e n v . R a t t e n nach Behandl. m i t Steroidhormonen 12-1537; B e t e i l i g , v . P h o s p h o p r o t e i n b e i Phosphoryller.-Rk. i n Mitochondrien aus R a t t e n l e b e r In Ggw. v . — 1 3 - 1 3 3 7 ; E l n f l . : v . S u c o i n a t auf d. U m s a t z v . A o y l c a r n i t i n e n u . P y r u v a t In Leberm i t o c h o n d r i e n 1 4 - 1 3 9 6 ; auf d. P r o t e l n synth. in vitro i n Mitochondrien aus Normal- u. Tumorgewebe 15-1227; Erfordernis e i n e s l ö s l . F a k t o r s b e i d . a n Suoclnat gebundenen Red. v . N A D + durch S u b m i t o c h o n d r l e n p a r t i k e l c h e n v . R a t t e n l e b e r 15-1289; E l n f l . v . A d r e n a l i n auf d. G e w e b s a t m u n g I n G g w . v . — 171 4 7 8 ; E i n f l . v . — G a b e n auf d . B l u t 181 6 9 9 ; W l e d e r h e r s t . d. o x y d a t i v e n P h o s phorylier. i n e n t k u p p e l t e n Mitochondrien aus Rattenleber durch Zugabe v. übersohüss. — S u b s t r a t 19-1309; E l n f l . v . S u c c i n a t : auf d. R e s p i r a t . - R ü c k g a n g i n Leberhomogenaten v. Ratten bei V i t a m i n - E - M a n g e l 2 0 - 1 5 5 7 ; auf respirat. A k k u m u l a t . v . anorgan. P h o s p h a t u . C a , + durch R a t t e n l e b e r m l t o c h o n d r l e n 2 3 - 1 2 7 9 ; auf d. A c e t a t s t o f f w e c h s e l In L e b e r h o m o g e n a t e n v . Schaf 2 3 - 1 3 1 0 ; GefäBwrkg. 2 3 - 1 6 9 3 ; S c h u t z w r k g . v . Succinat gegen hyperbare Ot-Toxlzltät 24-1654; E i n f l . v . S u c o i n a t : auf d. U m w a n d l . v . ¿'-Cholesten-3 ß. 7 a - d i o l duroh Leberzellfrakt. 3 1 - 1 2 4 5 ; auf d. S t i m u lier. d. M i t o c h o n d r i e n a t m u n g durch N e b e n s c h i l d d r ü s e n h o r m o n 3 2 - 1 5 8 3 ; auf d. K o n z . v . Glucose i m P l a s m a u . d . Milchsekret. bei W i e d e r k ä u e r n 341468; auf d. W r k g . v . D N P u . A t m u n g v . Y o s h i d a - A s z i t e s - H e p a t o m 371 2 0 3 ; Veränder. d. hämorespirator. Gleichgew. u . d. Curarisier. b e i m T i e r n a c h Zufuhr v . - 4 3 - 1 5 1 1 ; E i n f l . : auf d . energiegebundenen Einbau v. N A D i n Rattenlebermltochondrlen 46-1181; v. S u c o i n a t auf d. A t m u n g v . f r i s c h e n u . i n k u b i e r t e n A s c i t e s t u m o r z e l l e n 46-1213. Verwendung. V e r w . : als Z u s a t z z u r Bldg. i n h i b i e r t e r P h o s p h o r s ä u r e z u r Herst, v. Hochtonerde-Feuerfestmateriallen 18-2350; als Z u s a t z z u r Verzöger. d . H ä r t e z e i t v . Z e m e n t 24-2338 *. A n a l y s e . Eluler. v . A l j O j m i t B F » / C H t O H als M e t h y l e s t e r 1 - 2 0 9 2 ; Gasc h r o m a t o g r a p h i e als M e t h y l e s t e r 41938; D ü n n s c h i c h t c h r o m a t o g r a p h i e 9 2120, 9 - 2 1 2 1 ; Lokalisier, auf P a p i e r ohromatogrommen 15-2042; massenspektrometr. D-Best. bei d. Umsetz, m i t LiAlH« 20-1891; C - B e s t . i n — 2 6 - 2 1 1 9 ; t l t r i m e t r . B e s t , durch Ox. m i t X e O j 332 0 6 9 ; schnelle c h r o n o k o n d u k t o m e t r . Best. 38-1883; Nachw. i n Orangensäften 5-3312; potentiometr. Titrat. v. — i n Verseif.-Prod. v . P o l y e s t e r h a r z e n 371 9 4 9 ; Trenn, v . — u . Milchsäure m i t H i l f e d. Kieselgelsäulenohromatographie 47-1893; Verw. i n Mitteln z u m Nachw. v . P h e n y l k e t o n e n i n K ö r p e r f l . , bes. i m H a r n 38-2006 Salze und Komplexverblndungen (Succlnate). D a r s t . : d . — « . « ' - D i a m l n o p - d l ä t h y l b e n z o l s a l z e s 2 0 - 1 0 2 1 ; d. K o m p l e x e s m i t H y d r o x o o o b a l a m i n (Therapeutikum) 28-1779*; Wrkg. d. Ionena s s o z i a t . auf d . Zirkulardichroismus v . TriB-[diamln]-metall-Komplexen m i t d. — I o n 19-0144; elektr. W i d e r s t a n d d e s Salzes m i t 2 - [ j 3 - H y d r o x y p h e n ä t h y l amlnol-pyridln 51/52-0854; Verw. d. A m l n s a l z e f ü r Ü b e r z u g s g e m i s o h e 382973 A g - S a l z , Rk. v. Di-Ag-Salz m i t P h e n y U o d d i c h l o r i d 29-1029. A l k a l i - S a l z e , Verw. i n Entwicklern f ü r D i a z o t y p i e m a t e r i a l i e n 13-3618 *. C e - S a l z e , t h e r m . Zers. 49/500685. C o - S a l z e , D a r s t . : v . [Co(Succlnat)(en)s]j[Cr(SCN)|] 2 4 - 0 7 9 9 ; v . [Co(en)i(CiH404))[Cr(NHj)i(NCS)4) • 2 H t O 2 7 - 0 7 7 8 ; B e s t . v . Dissoziat.K o n s t . v . Co(II)/Bernsteinsäure a u s p H - M e s s . (Glaselektrode) 8 - 0 6 2 3 ; t h e r -

c4nBo, m o d y n a m . Dissoziat.-Konst. f ü r Co(II)Salz b e i niederen I o n e n s t ä r k e n a u s Ionenaustauschglelchgew. 23-0576. C r - S a l z e , Bldg.-Konst. d. — Cr(III)-KomplexeB u. Vgl. m i t d . a n a logen Oxalato-Komplex 13-0556. C u - S a l z e , magnet. Verh. v. CntOiC(CHi)iCOil u . d . A m i n d e r i v . 210156; M o l . - S t r u k t u r u . m a g n e t . E i g . T. Cu[02C(eHi)2C02]21-0157;Krist.-Strukt u r v . Cu(II)-Succinatdihydrat 32-0253. E n - S a l z e , t h e r m . Zers. 19/500687. F e - S a l z e , Mössbauer-Spektren v. Fe t (G|H«04)i 7-0196; Leitf&higk.-Unters. a n — 43-0558. K - S a l z e , d l a m a g n e t . Anisotropie T. Mono-K-Salz (Temp.-Abhängigk.) 10844; D i a m a g n e t i s m u s T. Mono-K-Salz i n K r i s t . (Temp.-Einil.) 34-0884. M g - S a l z , Verw. In E n t w i c k l e r n f ü r Diazotypiematerialien 13-3618 *. N a - S a l z , Pufferlsg. a n s KH2PO4 u . — z u r U n t e r s , v. Säure/Base-Glelchgew. 7-0627; E i n f l . auf K a o l i n i t t o n d i s p e r s . 32-0621, 41-0615; Schutzwrkg. d u r c h — f ü r E r y t h r o z y t e n i n W./Glycer i n - u . W./Propylenglykol-Lsg. 1-1573; W r k g . : auf d. M e l a n o p h o r e n k o n t r a k t . d . F r o s c h h a u t 1-1705; auf d. A u s s t r ö m e n v. U r a t a u s Nierenrindenschnitten d. K a n i n c h e n s 3-1632; auf Bldg. y . p r o t e o l y t . E n z y m bei A r t h r o b a c t e r 6-1289; v . Mecholyl auf d. m i t — s t i m u l i e r t e Herzm u s k e l a t m u n g i n v i t r o 8-1710; v . — auf d. F l i m m e r n d. K a t z e n h e r z e n s 13-1821; Verw. bei d.'zytoohem. U n t e r s , d . Verteil, v . Suocinatdehydrogenase u . «-Glycerop h o s p h a t d e h y d r o g e n a s e i m Deiterschen K e r n v . K a n i n o h e n 14-1322; W r k g . : auf d . Alanln-Oxoglutarat-Transamlnase a u s r u h e n d e n Baumwollsamen 16-1258; auf d . T r a n s p o r t v . «-Methylglucosid i n E . coli K i t 31-1263; auf W a c h s t u m y . Wild' t y p u . M u t a n t e n v . E . coli 45-1256. N d - S a l z e , t h e r m . Zers. 19/500686. N H ) - S a l z , Biosynth. v . V i t a m i n Bis i n — h a l t . M e d i u m 19-1381; Verw. I n Entwioklern f ü r Diazotypiematerialien 13-3618*. S o - S a l z e , Zus. u . U n b e s t ä n d i g k . K o n s t . v . So-Komplexverb. 36-0565. T h - S a l z , K o a g u l a t . u . elektr. Elg. V. — H y d r o s o l e n 45-0591. T l - S a l z e , Chelate v . T1(III) m i t d . S a u r e 16-0706. Z n - S a l z e , U n t e r s , d . Ionenassoz l a t . v . " Z n - K o m p l e x d u r o h Lsgm.E x t r a k t . 8-0621. Z r - S a l z e , Bldg. a u s Zr-Tetrahalogeniden u . d. S ä u r e 23-0749. Methyimalonsäure, — A u s s c h e i d , u . Vltamin-Bü-Mangel b e i m Menschen 3-1571; S y n t h . T. "C(CH.>— 34-1034; — A u e säheid. i m H a r n v . R a t t e n b e i V i t a m i n Bü-Mangel u . n a c h V e r f ü t t e r . T. P r o p i o n a t 51/52-1435; R k . 3-1100; a n o m a l e r — S t o f f w e c h s e l b e i Vitaanin-Bu-Mangel u . seine mögl. Bezieh, z u m neurolog. S y n d r o m d. perniziösen A n ä m i e 91649; P r o p i o n a t e i n b a u i n — duroh r u h e n d e ZeUen v . M y c o b a c t e r i u m t u b e r culosis b o v i s 31-1269; paplerohromatog r a p h . Verh., R p - W e r t 35-2028. Acetoxyessigsaure, I R - S p e k t r u m d . K-Salzes 44-0881. Oxalsfturemonoäthylester (Monoftthyloxal a t ) , k a t a l y t . H y d r o l y s e d. K-Salzes 31006; (Geschw.- u . Glelchgew.-Konst. d . Komplexbldg.) 4-0656; R k . m i t o-Anisld i n 38-1070; Salzeffekte bei d . R k . d . K ' Salzes m i t O H " 40-0639. JLthylenglykoldlformlat, D a r s t . 7-2700 •. Oxalsäoredlmethylester (Dlmethyloxalat) (F. 53,5), Bldg. 35-1032; E i n i l . d . — K o n z e n t r a t , auf d . Fall. v . Y m i t CaOxalat als T r ä g e r 15-0618; elektrochem. P h o t o e f f e k t i n wss. u . Äthanol. Lsg. v . — 22-0570; l a t e n t e V e r d a m p f . - W ä r m e 320915; A p p . z u r Einkrlst.-Zfioht. a u s — Schmelzen 37-0249; R k . : m i t Methyl-5chlor-8-methoxy-l-tetralon-3-proplonat 3-2661«; m i t 8-Oxo-2.3.5.6.7.8-hexahydro-4-methyInaphtho- [2.3:b]-furan 41074; m i t rac.-Norephedrinen 11-1120; m i t a l i c y c l . Aminoalkoholen 11-1121; m i t 7.8-Dimethoxytetralon-(l) 17-1076; m i t N-Aoetyllminodiessigsäuredimethyleeter 17-1133; m i t l : l - G e m i s o h a u s F u r f u r y l MgBr u . BrMg-Thiophenolaten 23-1050; m i t Diglykolsäuredimethylester 401030; m i t 5-Methoxytetralon-(2) 411043. Dlacetylperoxld (Acetylperoxld), Reinig., Verw. 7 - 2 7 3 5 • ; t h e r m . Zers.-Geschw. -

F 168 K o n s t . , Verbrenn.-Geschw., F l a m m p u n k t , Schlagempfindlichk. u . Sprengk r a f t 25-2394; Zers. ( K i n e t i k u . Anwend. v . R a d i k a l f ä n g e r n ) 8-1019; Zers. v . Organoquecksilberverb. i n Ggw. v . — 14-0803; R k . m i t cis-1.2-Dichloräthylen 18-0947; Mehrzentrenspalt. 22-0919; R k . : d. a u s — gebildeten R a d i k a l s m i t Hg(I)-Benzoat 38-0715; m i t Hg-Salzen organ. Säuren 41-0712; Verw. 27-2846 • ; Best, i n wss. Syst. i n Ggw. v . Peroxyesslgs ä u r e u . HjOi (Jodometr. Verf.) 35-2029. D-Erythronsäure-y-lacton (D-Erythronolacton), Bldg. 10-1145; D a r s t . , R k . 321124. L-Thrconolacton-(l-*4) (F. 75—76), D a r s t . , R k . 40-1076. C ( H | 0 | 8 Mereaptobernsteinsäure (Thloäptels ä u r e ) , D a r s t . , u . m a g n e t . Suszeptibilität d. — h a l t . Cu(I, I I ) - K o m p l e x e s 13-0808; D a r s t . (d. Zr-Salzes) 18-0706; (Verw. v . Salzen m i t A m i n e n ) 29-1787 *; (v. Aminsalzen d. —) 48-2663*; C!o—KK a n t e n d . — h a l t . Co(III)-Komplexes 19-0131; BeBt. d. Bind.-Länge i m — h a l t . Co(III)-Komplex a u s d . F e i n s t r u k t u r d. R ö n t g e n - K - A b s o r p t . - K a n t e 11-0143; A r t d . Metall-S-Bind., m a g n e t . Elg., S t a b l ü t ä t s k o n s t . u . Spektren-Angaben v . — h a l t . Metallchelaten 12-0554; K o m p l e x b l d g . m i t N i ( l l ) (Stabllltätsk o n s t . u . F r e i e R k . - E n t h a l p i e ) 15-0611; R k . : m i t CN-Verb. 16-1035; m i t cyol. Olefinen 30-1023; Komplexbldg.: m i t R h (Stabilit&tskonst.) 37-0596; m i t Mo 51/52-0518; Antagonisier. v . Disulfldp o l y p e p t l d e n duroh — a m isolierten R a t t e n u t e r u s 15-1455; E i n i l . auf d . Hemm. d. Phosphofructokinaseaktlvität a u s Sohlstosoma m a n s o n i d u r c h d . K Antimonylsalz 27-1260; E i n f l . d . Au-NaSalzes auf d. 0-Glucosaminidase-Aktivit ä t i n menschl. Synovialfl., B l u t p l a s m a u . L e u k o z y t e n 28-1364; Verw. lösl. Vanadin(IV)-Salze 45-1659*; spektrom e t r . Best. v . Cu m i t — 6-1984; spekt r o p h o t o m e t r . UV-Best. v . T1 m i t — 312048. Thlodlglykols&ure (8-Thiaglutarsäure), K r i s t a l l s t r u k t u r 3-0927 ;|NMR-Spektrum 370889; R k . m i t Acetylchlorld 30-0980; Kinetik d. Redox.-Rk. d. — h a l t . Pentamminkobalt(III)-Komplexes 110656; Verw. 11-2315*; (v. Diestern) 202939*, 20-2940. CjHf048t «.«' (2.8) -Dlmercaptobernstelnsfture, W r k g . d. Sb-K-Salzes (Aetiban) auf d. oardlovasculäre Syst. u . d . g l a t t e D a r m m u s k u l a t u r 35-1675; B e h a n d l . d . Schistosomiasis d . H a r n s m i t d . Na-SbSalz (Astiban) ( q u a n t . Bewert.) 43-1596; Verw. v . Metallkomplexverb. v . rao. — 45-1658*. Dlthlodlglykolsäure (Dlthlodlesslgsäure, 8.4-DIthlaadlplnsäure, Bis-carboxymethyldisnlfld), (F. 106—108), D a r s t . 171051; N M R - S p e k t r u m 37-0889; R k . 41004; Verw. 17-1764*; Best. 18-2032. C«H|0«8) S.4.5-Trithlaplmellnsftaie, NMRS p e k t r u m 37-0889. C|H«0|S< 8.1.5.6-Tetrathlakorksäure, NMRS p e k t r u m 37-0889. CtH|0)-Chlorbuten- (1) (Allylearblnylohlorld) (Kp. 73-75), Darst. 6-0976; NMR-Spektrum 39-0188; Rk.: mit Trifluoreasig" saure (Kinetik) 9-0973; mit Dialkyl-AlHydrlden 35-1064; mit Tetraalkyldiboranen 41-1018. 2-Chlorbnten-(2), Darst. 1-2673*; ( t . trans—) 1-2674*; (Rk. v. Komplexverb. T. Mn- u. Ou-Sulfat m i t —) 70786; (physikal. Daten v. 1:1-Addukten v. M e d t mit - ) 34-0768; (physikal. Daten t . Komplexen aus MeClj u . — bzw. Py. u. - ) 34-0769; (Dichte, Rk. v. Komplexen v. MeSO« m i t —) 38-0773; Rk. 4-2464*, 5-1070. 1-Clilor-2-methylpropen-(l) (2-Methyl-8eblorpropyien-(2), Isocrotylchlorld), Rk. 14-1103, 40-0985; gaschromatograph. Verh. 17-2028. 2-Methyl-8-eblorpropen-(l) (l-Chlor-2methylpropen-(2), 1 -Chlor-2-methylpropylen-(2), 2(^)-Methallylchlorld, gewöhnt. Methallylehlorid) (Kp. 73), Darst., Rk. 11-1014; Schwing.-Spektrum d. Rotat.-Isomeren v. — 41-0877; Rk. mit Aldehyden 1-1066; Ox. 5-1128; Rk.: mit fl. Distickstofftetroxld 8-1004; mit Br (Kinetik) 14-1033; m i t Thiophenol 16-1030; mit Methyleyclohexan 18-

C4H,C1TN0 0989; Carbonylier. 11-1012; Bk.: m i t Tetraalkyldiboran 41-1018; m i t Benzhydrol 41-1058; m i t 2.7-Dimethylcycloheptanon 43-0973; m i t 2-Methyl-4-tert.butylcyclohexanon 44-1038; m i t Triphenylphoephor 47-0916; m i t östron-3tetrahydropyranyläther + Mg 47-1020; Verw. 30-2994; gaschromatograph. Verh. 17-2028. CUoreyclobutan, Temp.-Abhänglgk. d. I R Spektrums v. - 37-0896, Cyelopropylcarblnylchlorld ( E p . 85,9 bis 86,2), Darst., Rk. 6-0976; Solvolysegescliw. 45-0896. C4H7CIFNO N- [2-Chlorathyl ]-monofluoracetamld (F. 6 3 - 6 5 korr.), Darst., B k . 26-1032. C4H7CIF1N N- [2-Chl«t-1.1.2-trIllnorathyl]dlftthylamln, R k . 3-1137. CtH 7 ClF|P l-Dlmethjiphosphlno-1.1.2-trlflnor-2-chlorathan, NMR-Spektrum 20903. C(HiClF|NtPi Trlfluormethylchlorphosphlnomethylamlnotrlfluormethylphosphlnomethylamln, Bldg. 44-0703. C4H7CIHP Buten-8-yl-l-q«eckslIberchlorld, NMR-Spektrum 39-0188. CiHiClHgNiO! l.l-Dln!tro-2-methyI-8-chlormercuripropan, R k . 31-0944. C|H;ClHgO /3-Chlormerenrläthylmetbylketon, R k . 28-0996. CiHjClHgOi Chlormerourlesslgsaureäthyl«ster, Bldg. 29-0739. CtHjClNjO 2-Amlno-5-chlormethyloiazolIn, R k . 28-1759*. CjHjCINjO! ChloiftthylTlnylnitramln, Herst., Verw. 7-3479*. iVr.iV'-DlmethylaUophansaarechlorld (F. 36), Darst. 45-0953. JV-Methyl-JV'-chloracetylhanistoff, R k . 93323 * 17*2591 *. C4H7CIN2O5 [2-Chlorathyl]-[2.2-dlnltroathyl]Ather (Kp.»,s 40), Darst., R k . d. K-Salzes 48-0924. C4H7CIN2S S- [2-ChlorallylHBOthloharnstoH, Darst. d. Pikrats (F. 174-175) 11-1014. CiH7C1N< 2.4-Dihydrazlno-6-chlorpyrlmldln, Darst., R k . 33-1106. C4H7CINI Ji-Crotylnlckelchlorid, stereospezif. Butadienpolymerisat. in Ggw. v . Bis[ - 1 ( + Metallchloride) 34-1153. CiH7C10 l-Chlor-2-methyl-2.8-epoxypropan (2-Chiormethylpropylenoxld, 2(/3)-Meihyleplehlorhydrln) ( K p . j « 75), Darst., S k . 5-1128; R k . 18-3049», 51/52-1063, 51/52-2928*. 8-Methyleplchiorhydrln, R k . 5-1128. 8-Chlor-2.2-dlmethyloxlran, Daist.. R k . 14-1114. 8-CM«rbuten-(2)-ol-(l) (y-Chlorcrotylalkohol) (Kp.j 50), Darst., R k . 14-1090; Rk. 45-0959. ci«-4-Chlortuten-(8)-ol-(2) (Kp. 2 24,5 bis 25,5), Darst., Rk., 3.5-Düütrobenzoat 28-1026. ir-Phenol 13-1056; mit Phenol 13-2743*, 15-0950; mit mFluorphenol 20-0848; mit 4-Alkylphenolen 24-1022; mit 2.2-Bis-[4-hydroxyphenyl]-propan 26-1065; mit p-Kresol 32-1033; mit p-Äthoxyphenol 32-1053; mit p-Kresol 32-2545; m i t 4-Alkylphenolen 34-1046; mit tert.-Butylhydroperoxid 35-2356*; m i t Phenol 442497; mit Mannichbasen d. 0-Naphthols 49/50-0953; mit Chlormethylphenyläther 51/52-0972; m i t Phenol 51/522555*. R k . : mit Dichlormethylphenylsuif i d 6-1029; m i t Hexafluorthioaceton 101035; v . o-, m- u. p-Thiokresolen durch Alkyller. m i t - 26-2735«, 26-2736«, 49/50-2409«; R k . : mit N-ChlormethylN-methyloarbaminsäureäthylester 1-

C4H8C103P

F 179 2690«; mit Dlchlormethylmethyläther/ C H j L i 18-0934; m i t B u t y l - L l u. Benzylphenyläther 27-0968; mit JodmethylenZnJ 49/50-0900; mit N-Carbonylsulfamidaäurehalogenlden 2 1 - 1 1 5 1 ; mit C H j O 4-1012, 17-1026, 24-2633«, 300945; (Identifizier, d. Verb, durch I R Spektroskopie) 51/52-0891; (Identifizier. d. Verb, mittels N M R ) 51/52-0892. R k . : mit Benzyloxyoarbonylthreonln 1 - 1 1 5 0 ; mit Methacrylsäure 32615«; mit Glykolsäure 4-1028; R k . F ä h i g k . gegenüber H g - A c e t a t 5-1046; R k . : mit Benzyloxycarbonylasparagln 11-1163; m i t (Meth)Acrylsäure 112778«; m i t Trichlorthiolessigsäure 121012; m i t Asparaginsäure 13-1193; mit O j u. Carbonsfturen 16-2540«; m i t NMethyl-L-valin 17-1146; mit Hydroxyaminosäuren oder Hydroxypeptiden, deren N-Aoyl-Verb. oder Estern 182710 «; mit a-Acetoxyisocapronsäure 211 1 0 1 ; mit Cbo-asparaginsäuremethylester 22-0951; mit Prolin 26-1139; mit 1 - [Carbobonzoxyamino ] -cyclohexan-1 carbonsfture 34-1059; mit Cystin 460968 ; mit Methan- bzw. Benzolsulfenylohlorid (Mechanismus) 46-0230. K a t a l y t . Zers. v . 4.4-Dimethyl-1.3dioxan in Ggw. v . - 13-2730*; Einfl. auf d. oxydierende Dehydrier, v . Butylenen 31-2496. Verwendung. Verw.: zur Herst, v . stabilen Misch, v. Chlorfluoralkanen mit Polyolen 34-2688*; als Mittel gegen d. zerstörende W r k g . v . O j auf oxydierbare Dien-Kautschuke (Rk.-Prod. v . Diphenyl-p-phenylendiamin u. — ) 32929 * ; zur Desodorier, v . Organothiophosphorverb. 24-3252 *. Analyse. Gaschromatographie 231935, 30-2010; Best.: i n d. C1-C4Frakt. (gaschromatograph.) 38-2028; in Pyrolysegasen am Chromatograph. ChT-2M 40-1946. Methylathylcarben, angenommene intermediäre Bldg. 27-0930. Cyclobutan, Modellberechn. zur anorgan. Entsteh, v. - 35-0755; Bldg. 5-1080; Darst. 35-1064; ESR-Mess., d. bei Bestrahl. mit 2,8 -MeV-Elektronen gebildeten Radikale 6-0883; Tritium-Rückstoß-Rk. v . — 9-0987; U V - u. RamanSpektrum v . Deriv. 12-0908; Näher. Verf. zur Berechn. d. krit. Vol. 17-0939; Nichtplanarität d. — R i n g s y s t e m s 270888 ; Berechn. d. Radius v. - 32-0891 ; vicinale Proton-Proton-Koppl.-Konst. 33-0914; Übertrag, v. Schwing.-Energie v . innermol. umgewandelten Zuständen auf — 42-0924 ; IR-Frequenzen u. K o p p l . zwischen Kernspins in — 44-0125; Photolyse In Ggw. v. COS 30-0964 ; K i n e t i k d. Hs-Ubertrag.-Rk. bei d. Radiolyse v. - 34-1016; Umlager. (Kinetik) 36-0958; Wasserstoff-Isotopeneffekt bei d. therm. Zers. v . - 39-0957. Methylcyclopropan, Bldg. 5-1080; Darst. 41-1018; Bldg. 44-1034; Berechn. d. Radius v. - 32-0891 ; Verh. v . geometr. Isomeren bei Elektronenstoß 43-0836; R k . v . 1.2-Dideutero— 36-0955. C4H8AS2N4 JV.JV'-Äthylendiamino-iV".JV"'ftthylendtlmlnodlarsen, Darst. 29-0731. C(HjBCl 1-Chlor-l-boracyclopentan (Kp.121 4 0 - 4 2 ) , Darst., R k . 37-1009. O4HSB2CI4 Butan-l.ä-diboronsäuretetrachlorid, Darst., Ox. im Gemisch mit der 1.4u. 1.3-Form 37-1009. Bntan-l.S-dlboronsäuretetrachlorld) Darst., Ox. im Gemisch m i t der 1.4- u. 1,.2-Form 37-1009. Butan-1.4-dlboronsäuretetrachlorld ( K p . n 6 6 - 6 9 ) , Darst., Ox. Im Gemisch m i t der 1.2* u. 1.3-Form 37-1009. C4HgBrCl l-Chlor-8-bromisobutan, R k . 33167 *. CjHgBrF l-Brom-3-lluorbutan, R k . 33-1053. l-Brom-4-fluorbutan, R k . 33-1053. C4H t BrNO JV-Brommorpholln, Bldg., R k . 21158. JV-Bronibutyramld(F. 3 5 - 4 1 Zers.), Darst. 47-2254 «. Ä-Bromisobutyramid (A'-Bromisobuttersflureamld), R k . mit N.N-Dimethylf ormamid-0.0 -diäthylacetal 12-1018; Hofmann-Umlager. (Kinetik) 13-1008. Esslgsäure-2-bromathylamld, Bldg. 430978. C4H|BrNO| 2-Brom-2-nltrobutanol-(l) (Kp.11 110), Red. 8-1046. C4HtBr2 l.S-Dlbrombutan, R k . 19-1077. 1.4-Dlbrombutan (Tetrabmethylendlbromid) (Kp.in 7 7 - 7 8 ) , Darst., R k . 241016 ; dlelektr. Sattig. u. intramol. Rotat.

6-0858; R k . : m i t Homophthalimiden 11 1 0 2 ; ' m i t Sucoinimid-Na 5-1136; m i t f l . NH|, N a N H j u. Octadiin-(1.7) 53222«; m i t 2-[oxld (F. 1 6 4 - 1 6 6 Zers.), Darst. ( R k . ) 4 5 - 0 9 9 8 ; (physikal. Big. v. - - h a l t . Ni,+-Komplexen) 480711; I R - , Elektronenspektren u. magnet. Suazeptibilität v. Komplexen m i t Uranylohlorid 11-0789; R k . 2-1137, 311004, 35-1096, 39-1033. C5H4CINOS 8 - M e t b y l l s o t h l a z o l y l - ( 6 ) - c a r b o n sfturechlorld ( K p . i g 9 2 - 9 2 , 5 ) , Darst., Rk. 20-2649*. CsHtClNO: 4 - C h l o r - 2 - h y d r o x y p y r i d l n - l - o x l d (F. 1 4 6 - 1 4 7 ) , Darst., R k . 33-1244; antlmikrobielle Aktivität 43-1245. C5H4CINO2S P y r i d i n - 3 - s n l I o n s a n r e c h l o r i d , R k . 25-1073. CsHiCINOiS: T h i o p h e n - 2 - c a r b o n s & u r e a m l d -V-sulfoehlorld ( F . 1 0 5 - 1 1 0 Zers.), Darst., R k . 21-1161. CsHtClNO«S B r e n z s e h l e l m s & u r e a m l d - i V - s i U f o chlorld ( F . 130 Zers.), D a r s t . 21-1151. C S H(C1N8 3 - C h l o r - 2 - m e r c a p t o p y r l d l n ( F . 197 bis 206 korr.), Darst., R k . 7-1148. CsHiCINjOi 4 - C h l o r - 8 - n l t r o - 2 - a m l n o p y r i d i n (F. 176), Darst. 21-1190. 4-AmIno-8-nltro-2-chlorpyrIdln, Bldg., R k . i m Gemisch m i t 4-Chlor-3-nitro-2aminopyTidin 21-1190. 4-Chlor-6-formylpyrldazIn-l-oxldoxim, Darst. 26-1770. OsHjClNjOt 8 - C h l o r - 4 - n l t r o - 8 - m e t h y l p y r l d azIn-l(i\D-oxtd (F. 1 0 3 - 1 0 3 , 5 ) , Darst. (Verw.) 1 7 - 1 8 3 8 * ; (Antitrichophyton-11. Antitrichomonas-Aktivitftt) 26-1770; NMR-Spektrum, R k . 7-0943. C s HiClN|Oi l ( 8 ) - M e t h y l - 4 ( 6 ) - c h l o r - 5 - n I t r o uracll, R k . 11-1136,12-1111. 8-Methoxy-4-nltro-8-ohlorpyrIdazln-loxld, D a r s t . 2 6 - 1 7 7 0 . CsH|ClNs 2 - A m l n o - 6 - c h l o r p n r l n , D a r s t . , R k . v . m i t T(s>markiertem - 7 - 1 1 6 2 ; R k . 111117, 22 X014. 2-Cblor-6-aminopurin (2-Chloradenin), Vers. d. S y n t h . 2 6 - 1 1 0 6 ; Spin-SpinKoppl. 12-0894. 6-Chlor-8-amIno-at/nim.-trIazolo-[4.8:6]p y r l d a z i n ( F . 2 7 8 ) , D a r s t . , R k . , A c e oat 44-1078. 7-Chlor-8-amlno-aj/mm.-trlazolo-[4.3:i>]pyrldazln ( F . 3 1 5 - 3 1 7 ) , D a r s t . , R k . 441078. 3-Amlno-6-ohlorlmldazo-[4 5:c]-pyrldazln, Vers. d. Darst. 44-1078. C5H4CIN5O 2 - C h l o r - 8 - h y d r o x y a d e n l n , Bldg. 43-1016. 2-CbJ oradenln-W')-oxid ( F . 236 Zers.), Darst., R k . 26-1106. C5H4CIN5S 2 - C h l o r - 8 - m e r c a p t o a d e n i n ( F . d . Hemihydrats 280), Darst. 43-1016. CsHiCljPjOj 8.8-DHluor-2.2-dIchlorcyclobutancarbonsSnre (F. 67,8—68,8), Darst. 1-0987. C5H1G2F4N4O 4 . 6 - D l a m i n o - 2 . 2 - b I a - [ c h l o r dlHnormethyl]-2H-1.8.5-oxadiazln ( F . 214,5), Darst., R k . , Aoetylderiv. 470998. 4-Amlno-6.6-bl8-[clilordltluormet]iyl]-l.Adlhydro-8ymm.-trlazlnol-(2) ( F . 298 b i s 299), Darst. 48-0998. C5H4CI2N2 8 . 8 - D i c h l o r - 4 - m e t h y l p y r I d a z I n ( F . 87), Bldg., I R - S p e k t r u m 2 5 - 0 9 4 1 ; Ox. 3-1091. 4 . 6 - D I o h l o r - 2 - m e t h y l p y r l m i d i n ( F . 47 b i s 49), Darst. ( R k . ) 2 2 - 0 8 3 7 ; (Antitumoraktivitftt) 47-1X81. 4 ( « ) - M e t h y l - 2 . 6 ( 2 . 4 ) - d l c h l o r p y r Imidin, Darst., Antitumorwrkg. 1-1261; R k . 9X127; Kontrollwrkg. bei Pflanzenkrankh. 37-1378.

F 219 2.4-Dlchlor-5 -methylpyr Imidin, Darst., A n t i t u m o r a k t i v i t & t 47-XX8X; R k . 131153. 4.6-Dlchlor-6-methylpyrlmldln (F. 55,5 bis 56), Darst., R k . 22-0837. 2-DichlormethylpyTazln ( K p . u 105-108), Darst. 51/52-1015. 2.6-Dlchlor-5-methylpyrazln (Kp.i 99 bis 100), Darst., R k . 11-1119. 6-Amlno-2.4-dlchlorpyrldIn (F. 84-85), Darst., R k . 20-0935. C5H4CI2N2O 6 - M e t h o x y - 8 . 4 - d l c h I o r p y r l d a z l n (F. 1 0 1 - 1 0 2 ) , Darst. 25-1080. 4 . 6 - D l c h l o r - 5 - m e t h o x y p y r l m l d l n ( F . 57 b i s 58), Darst., R k . 45-1011; R k . 26-1828*. 2-Mothyl-4.5-dlchlor-2H-pyrldazinon-(8) (F. 90), Darst., U V - , I R - S p e k t r u m , pKa-Wert 51/52-0848. 4.6-DIohIor-2-methyl-8-oxo-2.8-dlhydropyrldazln ( F . 7 3 - 7 5 ) , D a r s t . , R k . 461027. 5.6-Dlchlor-2-methyl-8-oxo-2.8-dlhydropyrldazln ( F . 9 7 - 9 8 ) , D a r s t . , R k . 461027. 8.4-Dlchlor-6-methylpyrldazln-l(iV)-oxld (F. 166), Daist., N M R - S p e k t r u m 7-0943; Darst. 26-1770. C5H4CI2N2S 2 - M e t h y l m e r c a p t o - 4 . 6 - d l e h l o r pyrlmldln. R k . 33-1106. C5H4CI2N4O 2 . 4 - D l c h I o r - 6 - [ j V - f o r m y l m e t h y l amlno)-1.8.5-trlazln (F. 125), Verw. 432750*. C5H4CI2N4O11 KohlensAnre-bls- [2-chlor-2.2d l n l t r o a t h y l 1-ester ( F . 7 1 - 7 2 ) , D a r s t . 4 8 0924. CSH4CI2O2 ö . 6 - D l c h l o r p « n t a d l e n - ( 2 . 4 ) - B » n r e (F. 128), Darst. 2-1041. C;H4C1]N02 3 - [ C h i o r c a r b o n y l l - p r o p l o n y l l s o eyanlddlchlorid ( F . 1 0 1 - 1 0 3 ) , D a r s t . 151014. CSHJCIJNOI J V - T r l e h l o r a e e t y l - l . S - o x a z o U d l n o n - ( 2 ) (F. 77), Darst., R k . 2 8 - 3 1 6 7 * . CsH4C1|Ni082 2 - [ i . ^ . / 3 - T r l c h l o r ä t h » x y 1 - 4 . 6 dlmercapto-svmm.-trlazln (F. 200), Darst. 7 - 1 0 6 9 ; (Verw.) 1 3 - 1 9 0 7 * . C5H4CI4N2O2S 3 - [ 1 . 1 . 2 . 2 - T e t r a c h l o r a t h y l tblo]-hydantoin (F. 1 5 8 - 1 6 0 ) , Herst., Verw. 33-3107 *. C5H4CI4N4O2 1.8.4.6-Tetrachlor-8a-methylglykolnrll ( F . 1 4 7 - 1 4 8 ) , Darst., Verw. 37-1721 *. C5H4CI4O 1 . 1 . 5 . 5 - T e t r a c h l o r p e n t a d l e n - ( 1 . 4 ) ol-(S) (F. 3 5 , 5 - 4 6 ) , Darst., R k . 2-1041. 1.2.8.4-Tetrachiorcyolopentadlenon-(5), Darst., R k . 4-1065. C5H4OI1O1P T r l o h l o r m e t h y l p h o s p h o n s f t n r e bls-[/J./J.i-trlchlorathyl]-eeter ( F . 94,0 b i s 94,5), Darst., W r k g . als Antiversohleißmittel 28-1052. OSH4FN a - F l u o r p y r i d i n , I R - S p e k t r u m 110900. OsH4FNO 2-Fluorpyrldln-iV-oxld, Rk. 71133. C{H|FNO|S2 T h l o p h e n - 2 - c a r b o n 8 & n r e a m l d - J V sulfofluorld ( F . 1 4 3 - 1 4 5 Zers.), D a r s t . 21-1141. CSH4FN5 2-Fluor-6-amlnopurln (2-Flaoradenln), Spin-Spin-Koppl. 12-0894; antlmikrobielle Aktivität 5-1375. C5H4F2N2 2 . 4 - D l l l a o r - 6 - m e t h y l p y r l m l d I n ( K p . 1 3 5 - 1 3 7 ) , Darst. 9-1127. CSH4F2N4O2 2 . 5 - D l a m l n o - 4 - n l t r o d l f l u o r p y r l d l n ( l ) , B l d g . i m G e m i s c h m i t 4Aminotetrafluor-, 3-Amino-4-nitrotrifluor- u . 2 - A m i n o - 4 - n i t r o t r i f l u o r p y r i d i n 21-1168. CsHtFtNO: 4-MethyI-2-trliluormethyl- J * oxazoton-(5), Ox. 28-0870. OsH4FjNO| « - T r i l l u o r m e t h y l - a c h y d r o x y succlnimld, Darst., R k . 29-1018. CsH4FiNt 2 . 4 - D l a m l n o t r l f I u o r p y r l d l n ( F . 1 1 1 b i s 112), Darst. 21-1168. 8.4-Dlamlnotrifluorpyrldln ( F . 117,5 b i s 118,5), Darst. 21-1168. CSH4F3N1O2 5 - M e t h y l - l - t r i f l u o r m e t h y l - 6 azauradl (F. 1 0 4 - 1 0 6 ) , Darst., Verw. 8-1793*. CSH4F1N2O2 P e r f l u o r g l u t a r s t a r e d l a m l d ( F . 2 0 6 208), Darst. 5-2655*. CsH4F(N20|82 i V - [ B i 9 - ( t r i f l u o r m e t h y I s a l f e n yl)-oarbamoyl]-carbamldsauremethylester ( F . 48), Bldg. 25-0722. CSH4F1N4O 4 . 6 - D l a m l n o - 2 . 2 - b l s - [ t r l t l u o r methyl]-2H-1.3.5-oxadIazln ( F . 176 b i s 176,5), Darst. 47-0998. C s H 4 F , 0 eis-[2-Hydroperfluorcyclobutyl]carblnol ( K p . 140,5), Darst., R k . 211129. ¿ran£-[2-HydroperfIuorcyclobutyl]-oarbinol ( K p . 127,5), Darst., R k . 21-1129. C$H4F|0: 1 - H y d r o x y - l - m e t h o x y h e x a f l u o r cyelobntan ( K p . 113), Herst., Verw. 53050 *. 3.3.8(/9.fr(5)-Trliluor-2(«)-[trinuormethyllproplonsanremethylester, Darst. 6-2589 * ; R k . 35-1033.

CgH4Na03 C5H4F7J l - J o d - 3 . 8 . 4 . 4 . 5 . 5 . 5 - h e p t a t l < i o r p e n t a n (Kp.iM 62), Darst. 41-0967. CSH1F7NO P e r t l n o r b n t y r t m l d s a o r e m e t h y l e s t e r (Kp.747 7 5 , 5 - 7 6 , 3 ) , D a r s t . , R k . 1 1 1027. CSH4F1O a . a . m - T r l h y d r o p e r t l a o r p e n t a n « l , Reinig. 27-2634*. 1-Methoxy-l.1.8.8.3-pentafluor-2-trlIluormctbylpropan ( K p . 68—74), Darst. 351033. C5H4HgN202 Thymlnylqneeksllber, R k . 181078. C5H4JN 2 - J o d p y r l d l n , K i n e t i k d . R k . m i t [Co(CN)s]'- 40-0653. GsH4JN)0: a-Jod-8(51)-nltro-4-amlnopyrldIn ( F . 2 6 9 - 2 7 1 Zers.), D a r s t . 13-1134. 2 - J o d - 4 - n I t r a m l n « p y r I d l n ( F . 187 Z e r s . ) , Darst., R k . 13-1134. C5H4JN1OJ 3 - J o d - 4 - n l t r o - 6 - m e t h y l p y r l d a z l n 1-oxid (F. 1 2 4 - 1 2 5 ) , Darst. (Verw.) 171838*; (Antitrichophytonu. Antitrichomonas-Aktivitat) 26-1770. CSH4J2N2O2 8 . 4 ( 4 . 5 ) - D l J o d p y r a z o l y l - ( l ) essigsaure ( F . 214 Zers.), Darst., AthanolaminBalz 2 0 - 1 0 6 0 . C5H4LIN P y r l d y l - ( 4 ) - l i t h i n m , R k . 3 6 - 1 0 6 6 . C5H4N2 2 - C y a n o p y r r o l , R k . 2 7 - 0 8 4 5 . 8-Cyanpyrrol, Darst. 34-2664 *. Äthylldenmalodlnltril, R k . 1-0722. Glntacons&uredlnltrll, R k . 1 3 - 2 7 5 5 * . CSH4N2O P y r l m I d l n - 5 - e a r b a I d e h y d ( F . 3 8 b i s 41), Darst. 10-1139. Pyrazlncarbaldebyd(F. 3 1 - 3 3 ) , Darst. 71164. 4-Methyl-5-cyanoxaz»l (Kp.21 60—62), Darst., Verw. 6 - 1 7 5 0 * ; R k . 33-1850*. 2-Methoxy-l. 1-dicyanathylen ( F . 9 5 - 9 6 ) , Darst., Verw. 47-1670 *. Aoetylmalons&uredlnltrll, Darst., Sk„ Salze 12-1016. CsH(N20S 2 - G y a n m e t h y I e n t h l a z o l l d l n - 4 - o n (F. 187), Darst. 7 - 2 7 7 2 * . C5H4N2O2 2 - N l t r o p y r l d l n ( F . 7 1 ) , U V - A b s o r p t . 23*083-9 8-Nitropyrldin ( F . 42), U V - A b s o r p t . 230839; Henschutkinsche R k . m i t ÄthylJodid in Nitrobzl. (Kinetik) 46-0880. 4-Nitropyrldln ( F . 50), I R - S p e k t r e n v . P d T h i o o y a n a t k o m p l e x e n d. — 2 0 - 0 1 3 6 ; UV-Absorpt. 23-0839; IR-Spektren y. — u. Metallkomplexen d. - 29-0148; p K W e r t d. P i k r a t s 4 6 - 0 8 7 9 . Cyclopropan-1.2-dllsoeyanat, D a r s t . , R k . y . ois- u . t r a n s — 2 8 - 1 1 8 6 . 2-Carboxypyrimldln [Pyrlmldinearbonsfinre (2)1 (F. 1 9 6 - 1 9 8 ) , Darst., NMR-Spekt r u m 2 2 - 0 8 3 7 ; Vers. d. D a r s t . 4 9 / 5 0 0964. 5-Carboxypyrlmldin [PyrlmldlnoarbonsAure ( 5 ) ] (F. 2 6 7 - 2 7 0 ) , Darst. 49/50-0964; NMR-Spektrnm 22-0837. Pyrldazln-8-cartonsäure, Antagonismus v. — gegenüber Nlcotinsäure durch Lactob a o i l l u s a r a b i n o s u s IIS u. E . ooü B . 4 7 1 2 5 9 ; A k k u m u l a t . v. Chinolins&ure i m K u l t u r m e d i u m durch i n Ggw. v . — gewachsenen E . c o l i B . 47-1260. Dloyanesslgs&nremethylester, D a r s t . d. Salzes m i t 9-Phenyl-9-phosphabicyolo[4.2.1 )-nonatrienmetho]odid ( F . 130,5 b i s 1 3 1 ) 2 2 - 0 9 1 6 ; T h e r m o d y n a m i k d. Dissoziat. 21-1009. CSH4N2O28 2 - M e r c a p t o - 8 - n l t r o p y r l d l n ( F . 1 7 2 bis 174 korr.), Darst., R k . 7-1148. 5-Nltropyrldinthlol-(2) ( F . 1 7 5 - 1 7 7 Zers.), Darst. 13-1153. CSH4N2O281 1 . 8 - D i t h l o l - 2 - t h i o n - 4 . 6 - d l c a r b oxamld, Darst., R k . 45-2610 *. CSH(N20) 8-Nltr»-2-hydroxypyrldln, R k . d. Ag-Salzes m i t «-Acetobromglucose 51191. 4-Hydroxy-8-nltropyrldln (F. 275—277), Darst. 20-0935. Bis-[eyanmethyl]-carbonat(F. 112), Herst., Verw. 9-3319 *. 5-Formyluracll, Bldg. 2-1250, 12-1270. 4.6-Dlhydroxypyrimldln-S-earbaldehyd, Darst. 10-1139. 3-Nitropyrldln-l-oxid, K i n e t i k d. O - A b spalt. m i t PCI] 42-0892. 4(i>)-Nltropyrldin-l(W)-oxld, Darst. (v. — h a l t . B - K o m p l e x e n ) 9-0743; (Verw. v. Komplexen m i t Tripbenylstannylhalogeniden) 1 7 - 2 9 7 6 * ; (physikal. E i g . v . — halt. Ni"+-Komplexen) 48-0711; N M R Spektren y. —holt. Ni(II)-Komplexen 7-0192; IR-, Elektronenspektren u. magnet. Suszeptibilität v. Komplexen m i t Uranylohlorid 11-0789; protonenmagnet. Resonanzspektren v. — u. Komplexen m i t Uranylohlorid 19-0167; R k . m i t Allylalkohol 3 9 - 1 0 3 3 ; K i n e t i k d. O-Abspalt. m i t P C l j 42-0892; R k . m i t Piperidin 4 4 - 0 9 6 9 ; Chlorier. 4 5 - 0 9 9 8 ; Dünnscbichtchromatographic 37-1906.

C5H4N2O3S CsH(N2OiS 5-Nltrothlophen-2-carbaldehydoxim, Rk., Antisyphiliseffekt 22-1007. 3-Methyl-4-nitrosolsothlazolcarbon8&ure (F. 119-121 Zerg.), Darst., Yerw., Rk. 6-1736*. 2-Mercapto-8-hydroxypyrImldln-4-carbonsäure (2-Thlouracll-4-earbon8äure, 2Thloorotsäure) (F. 319,8-321 Zera.), Darst. (Antitumorwrkg.) 1-1261; (Rk.) 22-0993; Darst. 30-1055. 2-Thiouracil-5-carbonsäure, Stabilität v. —halt. Metallkomplexen 34-0762. 2-Thlohydantolnylidenes8lg8äure (F. 355), Darst., Rk. 22-0993. 2-Imino-4-oxo-5-carboxymethyienthlazolldiu, Darst., Rk. 3-1072. 8-Carbamoyli8othlazol-4-carbon8&ure (F. 220 Zers.), Darst. 43-1008. 4-Carbamoylisothlazol-3-carton8äure (F. 212 Zers.), Darst. 43-1008. N- [Thlazolyl-(2) ]-oxamsäure (F. 230-231), Darst., Hemmwrkg. auf Neuram inidase u. Antivirus wrkg. 38-1663. CjH { NtO| 5-Nitrofnrfuraldoxlm, Wrkg. als endodont. pilztötendes Agens 49/501563; ohromatopolarograph. Trenn, u. Best. v. —halt. Gemischen 36-1949. 2-Hydroxy-4-nitropyrldln-l-oxld (F. 170 bis 171), Darst. 43-1244; antimikrobielle Aktivität 43-1245. 5-Carboxyuraoll (Vracil-5-earbonsäure), Bldg. 2-1250; Stabilität v. —halt. Metallkomplexen 34-0762; In vivoStoffweehsel v. " C a , - - 6-1225. Orotsfture (UracIl-4-carbonsäure), Ausscheid. in thymtnlosem Medium v. E. coli 4-1292; Darst.: ans Maleinsäuremonoureid 15-1085; u. Rk. v. D j « . » — 161053; aus Hydantoinylidenessigsäure 220993; aus 2-Ureido-3-äthoxycarbonylacrylsäure 30-1035; Exkret. unter d. Einfl. v . 5-Azacytidin 38-1215. Krist.-Struktur u. Polarität d. Carbonylblnd. 33-0941; Elektronenanlager.Massenspektrographie 48-0817. Rk. mit 4-Amino-5-imidazolcarbonsäureamid 4-1732 • ; Stabilität v. Metallkomplexen mit -34-0762; Rk.mithydratisierten Elektronen (Kinetik) 49/500863; Dimerisier. v. freier u. als Metallkomplex gebundener — 49/50-0890. Einbau: in Uridin-5'-triphosphat, Cytldin-5'-triphosphat u. nuoleare R N S In regenerierender Rattenleber (Kinetik) 2-1256; In Mikroorganismen (Einfl. v. Ethidiumbromid) 2-1395; Einfl.: auf Samenkeim. u. Sämlingswachstum v. Salat 2-1486; auf d. Wachstumshemm. v. E. coli durch Adenosin 3-1403; Einbau in Ribomieleinafturen in Enten-Erythrozyten 4-1206; Einfl. auf d. Einbau v. Hydrogenoarbonat in d. Uracilring d. Nucleotlde v . Ehrlich-Asziteskarzinom 4-1233; Einbau: in d. R N S d. Speicheldrüse (Stimulier, durch Isoproterenol) 61189; in d. Kern-RNS d. intakten Rattenleber (Einfl. v. ActinomycinD) 6-1214; in Messenger-RNS in Rattengewebe (Einfl. v. Pyridoxin-Mangel) 9-1285; Ersatz v . Bicarbonat durch — beim Wachstum v . Pasteurella pestis 9-1442; Einbau in wachsende Zellen v. E. coli 10-1444; Antagonist. Aktivität auf d. Hemm. d. Entw. d. Poliovirus durch Guanidin 101490; Prüf, auf Schutzwrkg. gegen Leberverfett. 10-1714; Einfl. auf d. Wrkg. v. 6-Azauraoil auf d. Rhizogenese v. jungen etiolierten Tomatenpflanzen 121487; Synth, v. Transfer-RNS in Rattenleber aus — 13-1274; Einfl. auf d. Hemmwrkg. v. 3-Hydroxythalidomid auf d. Wachstum v. E. coli 13-1813; In vivo RNS-Biosynth. aus — in d. Leber d. Ratten-Fetus 14-1282; Veränder. d. Llpoprotein-Stoffweohsels bei Fettleber infolge v. 18-1546; Einfl. auf d. Hemmwrkg. v . 2-Thiouracil auf d. Wurzelbldg. bei Stecklingen v. etiolierten Tomatenkeimlingen 19-1456; Einbau in Kern-RNS bei d. Leberregenerat. (Einfl. v , Röntgenstrahlen) 20-1202; Einfl. auf d. Wrkg. v. Methioninsulfoximin auf d. Zellwachstum bei Pflanzen 22-1362; - als biogener Wirkstoff (Übersicht) 221518; Einbau in d. R N S in Kantnchenpankxeas (Wrkg. v. Pancreozymin, Ureoholin u. Actinomycin D ) 24-1241; Hemm. d. Einbaus in DNS in Asoiteshepatomzellen durch normalen Leberextrakt 26-1292; Verminder. d. Plasmaliplde bei d. Ratte durch - 27-1551; Einbau in Nucleinsäuren (in vitro-Wrkg. v . menschl. Wachstumshormon) 281538; durch — induzierte Porphyrie in Ratten (Einfl. v. Adenosin-5'-monophosphat) 28-1635; Einfl.: v. - u. Vitamin

F 220 Bis auf d. Folsäure-Stoftwechsel 291565; auf d. Regenerat.-Prozesse bei experimentellem Infarkt d. Kaninchens 33-1657; auf Abbau u. Synth, v. R N S u. Protein in Leberribosomen v . hungernden u. gefütterten Ratten 40-1192; Bldg. v. DihydroorotBäuredehydrogenase auf —Substrat in Pseudomonas 40-1269; Einbau u. d. Stoffwechsel in Blattgeweben (Vgl.) 41-1174; Hemm. d. Lipoproteinsynth. durch — bei Ratten (Mechanismus) 41-1561; Einbau: in d. perfundierte normale Leber 41-1596; bei in vitro inkubiertem Rattenknoehenmark (Einfl. v . Co) 42-1139; in 5-Azaoytidin-sensitive u. -resistente Mäuseleukämiezellen 451170; in zytoplasmat. R N S 45-1522; in R N S v. Hühnerretikulozyten 46-1161; in Pyrimidinnucleotide durch Chloroplasten 48-1161; Umwandl. in Uridin-5'monophosphat durch Enzyme v. Micrococcus glutamicus 49/50-1234. Pharmazeut. —Zubereit. 9-1853, 91854; Verw. als lipotropes Arzneimittel (Cholinsalz) 31-1739*; therapeut. Verw. v. Arginin- oder Ornithinorotat 331789*. Isoorotaäure, Bldg. 42-1129. Hydantoinylidenessigsäure (F. 400), Darst., Rk. 22-0993. 8.6-Dlcarboxypyrazol (3.5-Pyrazoldlcarbonsfiure) (F. 284—286 Zers.), Darst. 461000; Einfl. d. Carboxylat-Liganden in —halt. Co-Komplexverb. auf d. Red.Geschw. d. C o ( I I I ) im Komplex durch Cr(II) 44-0656. 4.5-Imldazoldlcarbon(yl)-s&ure, Einfl. d. Carboxylat-Liganden In —halt. CoKomplexverb. auf d. Red.-Gesohw. d. C o ( I I I ) im Komplex durch t M I I ) 440656; hypnot. u. anaiget. Wrkg. bei d. Maus 39-1622. S-Nltro-2-fnramld, Rk. 4-1773 *. C5H4N2O4S 8-Methyl-4-nltroleothlazol-5-carbonsfture (F. 120 Zers.), Darst., Rk. 431008.

Verb. CsH(N24S (F. 200-201), aus 4Methylbenz-2.1.3-thiadiazol, Darst. 141135. CsH«N:Os Af'-Hydroxyuracll-fi-carbonsäare (F. d. Dihydrats 205-207 Zers.), Darst. 26-1105. C3H4N2S Imidazo- [2.1:6 l-thlazol ( K p . j 106), Darst., Pikrat 34-1096. 3-Methyl-4-cyanl8othiazol, Ox. 43-1008. CiH ( NjSj 8(6)-Methylmercapto-4-eyan-6(8)mercaptolsothlazoi, Darst. d. K-SalzHydrats 49/50-0950. C5H4N4 Parin, Eigenassoziat. 6-0921; Elektronendichte u. Orientier, d. nucleophilen Substitut, am — R i n g 7-1023; Dipolu. Übergangsmoment 8-0880; Photoionlsat. u. biophoton. Prozesse v. — In gefrorenen Lsg. 10-1254; Phosphoreszenz spektrum 12-0864; ehem. Verschieb, bei d. protonenmagnet. Resonanz u. Reaktivitätsparameter v. Derlv. 12-0894; NMR-Spektrum 12-0895; Bezieh, zwischen Struktur u. Tritium-Einbau bei d. Markier, v. - nach Wilzbach 32-1219; Assozlat. v. Pyrinidlnnucleosiden u. Wechselwrkg. mit - 35-0933; 'H-NMRUnters. 36-0875; opt. Erzeug, hydratisierter Elektronen aus — 40-0974; Strukturprobleme u. Bldg. freier Radikale.aus - 48-0836; R G K v. Rk. hydratisierter Elektronen mit — 49/50-0863; 'H-NMR-Unters. all —hält. Metallkomplexen 91/52-0527; farbstoffsenslbilisierte Photoox. (Kinetik) 31-0927; Wechsel wrkg.: mit Formaldehyd 381005; mit Pyrimidin bzw. Nucleosiden 40-1163; —reiche regulator. Sequenzen in d. messenger-RNS 4-1216; Einfl. auf Lipase in isolierten Mikrosomen v . Rattenfettgewebe 15-1291; —Stoffwechsel u. "Ca-Verteil. in Organen u. Geweben 17-1554; Hormoneinw. auf d. — -Synth, in d. Schilddrüse d. Hundes 18-1483; Ox. zu Harnsäure durch Xanthinoxydase 25-1220; enzymat. Bldg. aus 4-Amino5-imidazolcarboxamid im Blut 26-1308; Feedbackhemm. d. novo-Biosynth. v . — in Mäusegewebe in vitro 32-1621; Einfl.: auf d. durch Epinephrin induzierte Lipolyse in Fettgewebe 10-1505; auf d. Wachstum v . Pflanzenzellen 43-1308; Lactose-Operon u. ein —Operon verschmelzende Delekt. bei E. coli 45-1119; Einbau v. markiertem Glycin u. Adenin durch —auxotrophe Stämme v . Vibrio choleare 45-1260; —Abapalt. u. Alkylier. v . DNS verschiedener Basenzus. 47-1154; papierchromatograph. Nachw. 25-1818. «j/»nm.-Trlazolo-[1.6:a]-pyrimldln, NMRSpektrum 49/50-0793.

1967 CSH4N4O Hypoxanthln (6-Oxypurln), Vork.: im Brustbeinmark einiger Säugetiere 1-1468; in Chondria armata 9-1811; in Com in aus Kaninchenmuskeln 151190; unterschiedl. —Geh. v. Wildtyp u. v . einer gelähmte Mutante v. Chlamydomonas moewusii 18-1145; Synth, eines DNS-Polymers alternierender — T h y min-Scquenz mit einem DNS-RNS-Hybridais Matrize 20-1218; Einfl. v. 2.4-D1nitrophenol u. Antimycln A auf d. Anreicher, v . — in d. Retikulozyten 341552; —Geh. im Myokard nach Ischämie 41-1586; Bldg. : in etnemthymiolosen Medium v . E. coli 4-1292; aus Desoxyadenosin u. K O H 5-1180; Herst, v . u Cu)-Inostn aus 14 C«)— mittels intakter tier. Zellen katalysierter Austausohrk. 5-1271; —Biosynth. bei Amphibien 5-1490; Bldg. aus A T P d. chromaffinen Granula während d. Sekret, v . Brenzcateohinaminen aus d. Nebennierenmark 8-1593; Anreicher, v. — durch Nucleotldabbau Im Herzmuskel bei Ot-Mangel u. seine mögl. Bedeut. für d. Koronardurohblut. 8-1658; Bldg.: v. - aus Adenin bei Salmonella typhlmurium 101453 ; in d. DNS d. Erbsen-Samens unter d. Elnw. v. schnellen Neutronen 111421; Darst. 12-1105, 17-1111, 22-1014; renale Ausscheid. 23-1604; Ionisât, u. Protonenübertrag, in - 5-1009; Absorpt.- u. Emiss.-Spektren in Ggw. u. Abwesenh. v. Glucose 10-0891; Dampfspektrum u. Verdampf.-Wärme v. — 150911; UV-Extinkt.-Koeff. v. Muskel— bei pH 7,0 u. in 2 n Salzsäure 16-1170; »H-NMR-Unters. v. - 36-0873; Lumineszenzspektrum 41-0871; intermol. Kräfte bei d. Assozlat. v. — mit polybenzoiden KW-Stoffen 42-0865; Dissoziat.-Sequenz v. — 48-0867; Abbau in DNS durch Lichtbestrahl, in Ggw. v . Senslbilisatoren 11-1229; Einfl. auf d. Säurebldg. während d. Herst, v . Cheddarkäse 18-3246; Aoetylier. 29-1090; farbstoffsensibilislerte Photoox. v . — (Kinetik) 31-0927; Rk. mit p-Toluolsulfonsäuremethylester 31-1015; Bezieh, zwischen Struktur u. Tritium-Einbau bei d. Markler. v. — nach Wilzbach 32-1219; R G K v . Rk. hydratisierter Elektronen mit - 49/50-0863. Einfl.: v. Ethidiumbromid auf d. Einbau v. — in Mikroorganismen 2-1395 ; v . Kinotin auf d. —Abbau in Chlorophyll-defekten Blättern v. Pelargonium zonale 2-1508; auf d. durch Epinephrin induzierte Lipolyse im Rattenfettgewebe 2-1642; v. Arsenat u. Jodacetat auf d. Inosin-Synth. aus " C ( j ) — in Ehrlich-Aszitestumorzellen 3-1239; Hemm, d. Inosin-Synth. aus — u. Üridin in Ehrlich-Aszitestumorzellen durch Riboside v. Purinanalogen 3-1240; Wachstumshemm. v. E. coli D durch — 3-1403; Einbau v. "C(j>— in "C-Desoxyinosin durch gewaschene Zellsuspens. v . Lactobacillus lelchmannii 5-1591; Einfl. v. Ethidiumbromid auf d. Einbau v . vorgebildetem — in Nucleinsäuren bei Zellen in hypoton. Lsg. 8-1271; Vgl. d. enzymat. Hydroxylier. v. 5-Fluorpyrlmidinen u. — durch Xanthinoxydase 10-1341; Permeabilität v. Nitrobacter agilis gegenüber — 11-1365; Verw. für d. Bldg. v . A T P in Kaninchenretikuloztyen 121573; Hemm. d. Einbaus v. " C — in E. coli durch 6-Meroaptopurin 13-1342; Einfl.: auf d. Thrombolyse in vitro 141624; v . N'-Hydroxylaminopurin auf d. Nucleotidbldg. aus — in Sarkom-JÄÖAszites-Zellen 18-1228; Assimilât, v . — durch eine Mutante v. Candida guilliermondii mit Adenindefizit u. erhöhtem Synth.-Vermögen für Riboflavin 181359 ; Einfl. auf d. Wachstum d. Adenlnbedürft. Mutanten v. Schizosaccharomyces pombe 24-1201; Ox. zu Harnsäure durch Xanthinoxydase 25-1220 ; Einfl. auf d. Conchocelis-Wachstum d. eßbaren Seetangs Porphyra tenera 27-1429; Umsatz v. — in menschl. Eryhtrozyten 311506; " C « ) Einbau in Toxoflavin durch Pseudomonas cocovenenans 361387 ; Ausschütt. v . d. ATP-Abbauprod. — während d. Brenzcatechinaminsekret. d. Rindernebennierenmarkes 36-1511; Einfl. auf d. durch Epinephrin induzierte Lipolyse in Fettgewebe 40-1505; Umwandl. v. — in Xanthosin durch eine guaninauxotrophe Mutante v. Bacillus subtilis 41-1324; photochem. Abbau v. — in Chlorella pyrenoidosa 41-1416; Hemm.-Effekte v. — auf d. Wachstum v. Pflanzenzellen 43-1308; Wrkg.: v. ß-

1967

F 221

C

5

h a s

3-Methyl-S.6-dlketo-8-thlapurIn (F. 215 bis CSH4N48 2-Mercaptopurln, Therapie d. Leu[Thienyl-(2)]-alaninauf d . — E i n b a u In d. k ä m i e L 14 A K R m i t - 5-1285. R N S in Makrophagen 45-1152; auf d. 216), Darst. 49/50-2450*. 6-Mereaptopurln (Purlnethol), Darst.: y. — E i n b a u v. "Cls 77,5), D a r s t . 26-1020. 2-Chlorcyclopentanon (Ep.js 8 0 - 8 3 ) , Darst., R k . 14-1101. Penten-(3)-oylchlorid (Ep.2i 32-35,5), D a r s t . 41-1012. Tlgltns&urechlorld (2-Methyi-irana-crotonsâurecblorid), R k . 17-1038, 31-0948. 8-Methyl- J'-butenoylcMorid (8-Methylb u t e n - ( 2 ) - o y l c h l o r l d , /S.jS-Dlmcthylacryloylehlorid) ( E p . u 7 1 - 7 2 ) , Darst., R k . 4 - 1 0 2 6 ; D a r s t . 4 1 - 1 0 1 2 ; R k . 111141, 21-1151. a-Methyl- ¿¡'-butens&urechlorld (3-MethylJ'-butenoylchlorld, S-Metbylbuten-(S)oylehlorld) (Kp.s, 45), D a r s t . 21-1151, 41-1012; R k . 4-1026. C y c l o b u t a n c a r b o n s a u r e c h l o r i d ( K p . j s 79), D a r s t . 47-0884. CSH7CIOS S - M e t h y l - / 3 - c h l o r t h l « c r o t o n a t

m i t Äthylferroeen 33-0794; m i t l.l'-Diäthyiferrrocen 33-0795; m i t Triphenylp h o s p h i n - [ 1 - ä t h o x y c a r b o n y l ä t h y l i d ] 390969; m i t Na-Àthylmercaptid 41-1032; m i t l - B r o m - 3 - m e t h y l h e p t a n 51/52-0944. «-Acetoxyproplonylcblarld, R k . 28-1011. Malons&ureâtbylesterehlorid, R k . 38-1064. C5H7CIO3S S - [ a - C a r b o x y & t h y l ] - » h l o g l y k o l s&urechlorld ( E p . i L s 1 1 9 - 1 2 1 ) , R k . 51/ 52-1246. S-[/3-Carboxy&thyl]-thloglykol8&urechlorld, R k . 51/52-1246. Carbäthoxymetbylchlorthiollormtat (Ep.u 99,5-100), Herst., Verw. 8-3256*. C5H7CIO4 « - C h l o r g l u t a r s ä u r e ( F . 9 7 ) , H e r s t . 6 2594*. CsHjCIS 4 - C h l o r - 2 - b u t l n y l t h i o m e t h y l & t h e r (Ep.4 7 9 - 8 8 ) , Herst., Verw. 7-3332*. CäHjCljFjSl 2-Trlfluor8llylmetbyl-3-methji1 . 1 - d l c h l o r e y c l o p r o p a n (Kp.7s# 134 b i s 135), D a r s t . 11-1068. C5H7CI2NO2 2 - H y d r o x y - 8 . 4 - d l c h l o r - 8 . 5 - d i methyl- J'-lsoxazolln (F. 75,4-75), Darst. 32-1094.

(Kp.27 8 5 - 9 3 ) , D a r s t . , V e r w . 4 1 - 2 7 8 0 * . C5H7CIO2 a - C b l o r a c e t y l a c e t o n , c h e m . V e r schieb., Protonenresonanzlinien u . Gleichgew.-Konat. 11-0940. 8-Chlor-ii-pontandion-(2.4) (y-Chloracetyla c e t o n ) , D a r s t . (v. - - h a i t . C r ( I I I ) - E o m plexen) 7-0775; (t. Mischchelaten aus Thiopioolinsäureamlden u . - ) 31-0759; (IR- u. NMR-Spektren v. —hait. PdE o m p l e x ) 49/50-0719; Eeto-Enol-Tautomeric 3-0975; ESR-Hyperfeinaufspalt. u . g-Werte 6-0168; Bind.-Isomerisier, u. Disproportionier. d. Co(III)- u. Cr(III)C h e l a t e m i t - 3 9 - 0 6 6 7 ; R k . 1 8 - 3 3 0 7 *. iu-ChlorallylessIgsäure, R k . d . Na-Salzes 9-1084. 1-Chlor-x-pentens&ure, Herst. 11-2784*. M e t h y l - c i s - S - c h l o r c r o t o n a t (Ep.12 42—43), R G E u. ster. Effekte d. alkal. Hydrolyse i n D i o x a n - W . 29-0940. M e t h y l - i r < m s - 3 - c h l o r c r o t o n a t (Kp.12 59 b i s 60), R O E u . ster. E f f e k t e d. a l k a l . H y drolyse i n Dioxan-W. 29-0940. é-Chlorcrotons&uremethylester ( E p . u 68,5), D a r s t . 37-0997. 4-Chlorlgocrotonsfiuremethylester ( E p . i ; 55), D a r s t . , R k . 37-0997. a-Cblormethylacryls&uremethylester ( E p . i t s 102), D a r s t . , V e r w . 1 5 - 2 6 7 4 * . Metbacrylsäurecblormethylester (Ep.ij 57), D a r s t . , P o l y m e r i s a t . - F ä h i g k . 241163. Ä-Chloracryls&ureftthylester, D a r s t . 82 6 4 2 * ; R k . 2-1207, 51/52-1016. 0-ChlorSthylacrylat, Copolymerisat. -Param e t e r 29-1112. 3-Chlorallylacetat ( K p . j j 68), D a r s t . 52646*. 16-2537*. /3-Äthoxyacrylsaurechlorld ( E p . u 7 2 - 7 5 ) , Darst., R k . 23-0994. 2-Metbyl-S-metlioxyaeryIoyIoMoria, R k . 25-1090. Lävulinylchlorld, Strukturbest. 20-0850. 6 - C b l o r p e n t a n o i l d - ( 1 —>4) ( P s e u d o l & v u l i n säurechlorld), R k . 2-1048. 1-Chlor-y-valeroIacton (Ep.|,g 8 2 - 8 5 ) , Darst. 51/52-0932. /!-Chlormethyl-|3-metbyl-|3-propiolacton (F. 19), D a r s t . , V e r w . 2 4 - 2 6 0 9 * . CSH7CIO1 2 - C h l o r a c e t e s s i g s ä u r e m e t h y i e s t e r , Darst. 20-2593. 8(0)-Carbomethoxypropionylchlorid (fiMetboxycarbonylproplonylcblorld, Berns t e l n s ä u r e m e t h y l e s t e r c h l o r l d ) (Ep.1,5 44 b i s 45), S t r u k t u r b e s t . 20-0850; R k . : m i t

CsH7Cl]6e 8 - [ T r l c h l o r g e r m y l ] - c y c l o p e n t e n ( 1 ) ( E p . s 63,5), D a r s t . 39-0988. C5H7CI3N2O2 i V - T r l c h l o r a c e t y l - J V - m e t h y l - i V ' methylbamstolf (F. 3 4 - 3 6 ) , Darst., R k . 2 8 - 3 1 6 7 *. CiHjCljNjO, 0-Athoxycarbonyl-2.2.2-trlchloracetamldoxim (F. 105-105,5), D a r s t . 44-1063. CsfyCljO l.l.l-Trichlorpenten-(4)-ol-(2), R k . 2 0 - 1 6 8 3 *. 1.2.8-Trlchlor-2-methoxybuten- (3). Darst. i m Gemisch m i t 1,3-Diohlor-2.2-dimethoxybuten-(3), R k . 18-0943. 1.2.8-Trlchlor-4-methoxybuten-(2) (Ep.u 8 1 - 8 2 ) , Darst., R k . 18-0943. 1.2.4-Trlchlor-8-methoxybuten-( 1) (Ep.u 6 8 - 7 0 ) , Darst. 18-0943. 1.1.5-Trichlor-S-Athoxypropen-(l) (Ep.u 6 9 - 7 1 ) , D a r s t . , R k . 9 - 1 0 1 4 ; R k . 261098. C5H7CIJO2 Ä . i M - T r i e h l o r v a l e r l a n s ä u r e ( F . 6 5 ) , D a r s t . , R k . 6 - 2 5 9 4 *. /S-Chloräthyl-2.2-dIchlorpropionat ( E p . u 99 b i s 101), Verw. 49/50-2822*. EssIgs&ure^-trlchlormethyUtfcylester, Verw. 31-2600*. CsHtCIjOjSj P r o p a n t h l o l s u l t o n s & u r e - [ t r l c h l o r vlnyll-ester, Darst. 28-1062. CsH7C1jOi ß - M e t h o x y ä t h y l t r l c h l o r a c e t a t ( E p . u 105-106), Verw. 49/50-2822*. CSH7CIJO4 T r l c h l o r a c e t a l d e h y d c a r b o m e t h o x y methylhalbacetai (Ep.7M 221 Zers.), Herst. 10-3012*. CsH7ClsSI 2 - T r l c h l o r s l l y l m e t h y l - 8 - m e t h y l - l . l dlchlorcydopropan (Ep. 220-222), Darst., R k . 11-1068. G ; H 7 C 1 | 0 | P M e t h y l p h o s p h o n s ä u r e - b l s - Iß.ß.fitrlchlorathyil-ester (F. 63,0-63,5), Darst., W r k g . als Antiverschleiûmittel 28-1052. C;H7Cu K u p t e r ( I ) - n - p r o p y l a c e t y l l d , D a r s t . , R k . 6-1063. C5H7F 5 - F l u « r p e n t l n - ( l ) (Ep.742 7 5 , 5 - 7 6 ) , Darst., R k . 28-1019. C;H7F02 «-FluoracrylsftureAthylester (Athyla-fluoracrylat) (Ep. 106-107), Darst. 24-1010; (Verw.) 30-2774*. CsH7FOj F o r m y l t l u o r e s s i g s f t u r e f t t b y l e s t e r , D a r s t . , R k . d . N a - V e r b . 5 - 2 6 6 2 *. C5H7FO4 « - F l u o r s r l u t a r s S u r e ( F . 1 1 4 - 1 1 6 ) , Darst. 8-1048. CSH7F1O4 Trllluoracetaldehydcarbomethoxymethylhftlbacetal ( E p . 9 1 - 9 4 ) , Herst. 10-3012*. C5H7P(NO 2.8.8.8-Tetrafluorproplona&ureAthylamld (F. 49), Bldg. 12-1005. C5H7F4NO2 2 . 3 . 8 . 3 - T e t r a I l u o r p r o p i o n - J V ftthylhydroxams&ure ( E p . s 86), D a r s t . 121005. CSH7F1OP Hexalluor-2-hydroxypropyldlmethylphosphln (Ep.41 37-39 Zers.), Darst. 45-2312*.

4-Mothylcumaran 4-1074; m i t «-Methylacetessigester 6-1042; m i t Methoxyoarbonylmethylentriphenylphosphoran 10-1041; m i t l-[/3-Aminotttbyl]-6-metbo x y n a p h t h a l i n 11-1151; m i t 1.1.1-Trio b l o r p e n t a n o l e n - ( 2 ) 2 0 - 1 6 8 3 * ; m i t LAsparaginsäuredibenzylester 27-1006;

CSH;C12N02S S- [1.2-Dlchlorvlnyl]-cysteln

(,,DCVC")t Darst., R k . 9-1145. C5H7CI2NO1 D l c h l o r a c e t y l a l a n l n , Hydrolyse i n wss. S ä u r e (Kinetik) 25-0958. iV-DIchloracetyl&thylurethan, zytostat. W r k g . gegenüber d. Alge Soenedesmus a c u t u s 10-1492. C5H7CI2O2P ß- [ Ä t h y l c h l o r p h o s p h o n y l l - a c r y l s & u r e c h l o r l d (Kp.mm 9 3 - 9 4 ) , Darst., R k . 18-0961. C5H7CI] 1 . 1 . 5 - T r l c h l o r p e n t e n - ( l ) , R k . 121004. 1.1.5-Trlchlorpenten>(3) (Kp.2< 9 8 - 1 1 0 ) , Darst. 29-2554*, 47-2256*. l.l-Dlohlor-2-chlormethyibuten-(l), Darst. 6-1002. 2 - T r i c h l o r m e t h y l b u t e n - ( l ) , D a r s t . , R k . 6-

1002. 1002.

2 - T r l c h l o r m e t h y l b u t e n - ( 2 ) , D a r s t . , R k . 6-

1967 C5H7F1O1P B i s - [ t r i n u o r m e t h y l l - m e t h y l p h o a phonsfturedimethylester (Ep.1,4 44), D a r s t . 10-1033. C;H7HgJOt «-Jodmereuriacetesslgsfturemethylester (F. 7 8 - 7 9 ) , D a r s t . 44-0995. C;H7J l-lsopropyi-2-Jodacetylen, E l e k t r o n e gativität u. m a g n e t . Anisotropie 8-0912. V e r b . CSII7J ( E p . u 4 9 ) a u s 3 - B r o m - 3 - m e thylbutin-(l), D a r s t . 19-1021. CSH7JN2 4 - J o d - 1 . 8 - d l m e t h y l p y r a z o l ( F . 1 1 3 b i s 115), D a r s t . , R k . 20-1060. 4-Jod-1.6-dlmetbylpyrazol( 1), D a r s t . 201060. 4-Jod-3.5-dlmethylpyrazol, R k . 20-1060. C5H7JO 4 - J o d - 2 - b u t l n y l m e t h y i a t h e r , H e r s t . , Verw. 7-3332*. /9-Jodylnylfttbylketon, L C A O - M O - B e r e c h n . d. E l e k t r o n e n s t r u k t u r 26-0905. C5H7N D i h y d r o p y r i d l n e , F l a v i n k a t a l y s e d . I i Übertrag. a u s - u. ahm. Verb. 8-0982. 1(JV)-Methylpyrrol, Darst. 30-1026; D E u . dielektr. A b s o r p t . v. — u . d. E o m p l e x m i t 1.4-Diazobicyclo-[2.2.2]-octan 230832; Mol.-Assoziat. 35-0901; Massens p e k t r u m 40-0883; R k . 4-1060, 27-0845, 3 7 - 0 9 7 4 ; V e r w . 5 - 2 6 2 1 *, 1 5 - 2 6 1 4 * . 2-Methylpyrrol (Ep. 150-150,5), Darst., R k . 16-1031; Massenspektrum 40-0883; R k . 30-0953; gaschromatograph. Verh. v . n e u t r o n e n b e s t r a h l t e m — 42-1898. 1-Cyanobuten-(2), Bldg. 27-0926. X-Cyanobuten-(S), Bldg. 27-0926. 2 ( < s ) - Ä t b y l a c r y l n l t r l l ( E p . i M 56), D a r s t . 142 7 2 5 * ; R k . 28-0972. / ) . / > - D ! m e t h y l a c r y l o n l t r l l (Ep.712 1 4 1 - 1 4 2 ) , D a r s t . 13-1116. Cyclobutancarbonitril, D a r s t . 47-0884. C y c l o b u t y l i s o n l t r l l , R G E 1. O r d n . d . I s o merisier. v. - 47-0884. CsH7NO 4 - M e t h y l - 6 H - 1 . 2 - o x a z i n ( E p . i 25), D a r s t . 3 5 - 2 4 1 7 *. 2 - V l n y l - J ' - o x a z o l i n ( E p . u 75), D a r s t . , R k . 43-0978. 2.4-Dimethyloxazol, I R - S p e k t r u m 4-0856, 44-0855. 3.5-Dimethyli80xaz0l ( E p . 140), D a r s t . 11086; R k . 8-1000, 32-1094; W r k g . auf d. E o h l e n h y d r a t - u . F e t t s t o f f w e c h s e l 171627. 4.5-Dlmethylisoxazol, R k . 6-1784*. Furfurylamln, Rk.: m i t Nitrobiuret 3-1102; mit 9-12.5-Di-O-benzoyl-3-desoxy-3phthallmido-;9-D-ribofuranosyl]-6-chlor9 H - p u r i n 3-1156; m i t 2-Fluor-4-chlor-5methoxysulfamylbenzoesäure 13-1885*; Hydrier, zu 2.5-Dipropylpiperazin u. Pip e r i d i n 23-1090; O x . 26-1054, 33-2567 *; R k . mit Alkylenoxiden 47-2331*; Inhibitorwrkg. auf d. Stahlkorros. in HCl 49/ 50-2260. 4.5-Dlhydropyridon-(2), Verw. 15-2990*. iV-Methylpyrrolidon, Rk. 2-2866*, 102938*, 10-2942*. 2-Cyantetrahydroturan, Darst. 30-1010. 3-Cyantetrahydrofuran, Darst. 30-1010. 0./>-Dlmetbylglycldsfturenttril ( E p . 152), Darst. 27-2656*. (R) - l - C y a n o - 2 - h y d r o x y - 8 - b u t e n , B l d g . b e i d. Myrosinase-Hydrolyse v. Progoitrin 40-1331. (S)-l-Cyano-2-hydroxy-8-buten, Bldg. bei d. Myroeinaße-Hydrolyae T. epi-Prog o i t r i n 40-1331. 8-Methoxy-2-methyIacrylnltril, Rk. 291024. V-Cyanbutyraldebyd ( K p . j 8 3 - 8 4 ) , Darst., V e r w . 38-2549. Propionylaoetonitril ( K p . u 9 6 - 9 7 ) , Darst. 14-1082. L&Tulin8fturenItrll ( 4 - O x o p e n t a n o n l t r l l ) (Ep.«,s 7 6 - 8 4 ) , Darst., 2.4-Dinitrophenylhydrazon 32-1076; R k . 24-3250*. s-Acetylpropionltril (o(2)-Aeetopropionlfall), W r k g . a l s P o l y m e r i s a t . - I n i t i a t o r 1 1158; R k . : m i t 5 - A m i n o p y r a z o l e n 21154; m i t 3-Aminopyrazol 9-1880*. ß-VInylacrylsaureamid, Herst. 11-2784*. ^ - Ä t h y l p r o p l o l 8 a u r e a m l d ( E p . | , s 76 — 77), Darst. 5-1159. JV-VInyl-^-proplolactam, R k . 33-2950*. CSH7NOS 4 - M e t h y l - 5 - h y d r o x y m e t h y l - 1 . 8 - t h i azol (L-591515), — als Stoffwechselprod. T. " S - T h i a m i n I n E a n i n c h e n 6 - 1 5 6 4 ; W r k g . auf d. elektr. A k t i v i t ä t d. E a n i n c h e n - V a g u s n e r r e n 9-1645. 2-Athyllsotbiazolon-(3) (F. 6 1 - 6 2 ) , Darst. 5-1159. 8-Amlno-4-methyl-2.6-dihydrothlophenon(2) ( F . 64), D a r s t . , R k . 28-1128. 5-Vlnyl-2-thlooxazolIdon (Goltrln), Entfern. aus Samen 35-2791*; kropferzeugende Wrkg. t . natürl. vorkommendem L — bei R a t t e n 28-1567; schädigende W r k g . auf d. Schilddrüsen v. R a t t e n 421403.

1967

F 237

8-Hydroxy-3-cyanthlophan (Kp.? 131), Geschw. v . — u. Cyanessigsäure mit Acetalen 39-0991; Rk.: mit [(Hydroxy- oder Darst., R k . 9-1116. Cyano-)Alkyl(bzw. Aryl)l-PhenylendiCyanamelsensäure-n-propylthlolester aminen 39-2343*; mit 2-Hydrazinopyri(Kp.j.s 50—52), Darst., Verw. 39-2874*. din 40-1040; mit 4-p-Tolyl-3H-1.2-diC5H7NO82 2-Äthylmercaptothlazolon- ( 5 ) , Rk. thiolthion-(3) 40-1055; mit Formamidin7-1131. acetat 40-1070; mit Divinylsulion 408-Äthylrhodanln, Rk.: mit holopolaren Be2533*; m i t S u. Enaminen 42-0999; tainen 7-1131; mit l-Äthylchinolin-2mit Mesityloxid 42-1696 * ; mit Aceton u. sulionsäurebetain 10-1131; mit 1-ÄthylBenzylamin 42-1698*; m i t N a N j 432-chlorchinollniumjodid 24-1094; mit 0995; mit 1.3- bzw. 1.2-Dimethylpiperiquart. Salzen v . — 11. Dimethinmerodon-(4) 46-1014; mit l-Nitro-2-dimethylcyaninverb. 36-1052; mit D M F u. P O C l j aminoäthylen 47-0943; mit y-Methyl-i39-1016; mit Formyibenzimidazolen 44oxow-trimethylammonioönanthsäure1056. äthylester 47-1005; mit 2.6-DimethylcyCSHJNOJ 8-NItrocyclopenten, Daist. Im Geclohexanon 48-1038; Kondens, m i t Phemisch mit 4-Nitrocyclopenten 41-1038. nonen 48-2685*; Rk.: m i t Ketonen + 4-Nltrocyclopenten, Darst. i m Gemisch mit äthanol. N H j 49/50-0904; mit Acetophe3-Nitrocyclopenten 41-1038. non 49/50-0905; mit CS2 49/50-0950; m i t 8(JV)-Vlnyloxazolid(ln)«n-(2), Rk. 70-Oxoglutarsäurediäthylester 49/503326*. 44-2873*. 1011; Craven-Rk. mit Chinonen 51/525 - Vinyloxazol Idon- ( 2 ) , Herst., R k . 50907; Verw. 12-2757 *. 3077 *. x-VInyloxazolidon, R k . 34-2941 *. Butyryllsocyanat (Kp.j» 59-60), IR-Spek4.5-Dlmethyll80xazolon-(3), Darst., I R trum 24-0884. Spektrum, R k . 26-0888. iV-Isobutyryllsocyanat ( K p . 90—92), Darst. 8-Amlno-4-methyl-2.5-dihydrofuranon-(2) 42-1296. Olutarlmld, physikal. Daten v. — A n t i b i o (F. 145), Darst. 28-1128. tika 37-1112; R k . 42-0536; papierchroy-Methyltetramsäure, Darst. 38-1064. matograph. Verh. 13-2122. Piperldlndlon-(2.3), Darst., Rk. d. 3-lp< Dimethylsuifamoylphenyl)-hydrazon8 ] JV-Methylsucclnlmld (l-Methyl-2.6-d!oxo(F. 223-224) 32-1081. pyrrolldln) (F. 69), Darst. 2-2657 * ; U V J'-Pyrrollncarbon8&ure-(2) (8.4-DehydroSpektrum, Tautomerie 4-0935; IR-Spekprolin), Erkennen T. — v . Fischer u. trum 10-0941; Red. 5-2717*. Gerlach als ¿'-Pyrrolincarbonsäure-iS) a-Methyl-succInlmld (F. 65), Darst. 22657 *. 20-1053; diinnschiohtchromatograph. Abtrenn, v . Deriv. 7-2161. C5H7NO2S 8-Methyl-1.8-thiazandlon-(2.4), •d'-PyiTollncart)on6fture-(5), Darst., Rk., XJV-Spektrum 8-0893. Erkennen v. J'-Pyrrolincarbonsäure-(2) 2.4-Dloxo-5-&thylthIazolidln, Darst., R k . v . Fischer u. Gerlach als - 20-1053; 3-1072. W r k g . v . Pyrrolindehydrogenase auf — 8-AthyI-2-thionooxazolidon-(4), R k . 712-1320; Bldg. bei d. Ox. v . L-Prolin 1131. durch Prolinoxydase ans Inaektenflug2-MethyIsalfonylmethylacrylnltril, R k . 14muskeln 23-1259; Umwandl. v. « - K e t o 2725*. glutarsäuresemialdehyd in — durch Carbäthoxymethylsentttl, R k . 47-0983. Glutamatdehydrogenase 40-1270. C5H7NO2S5 2- [Meroaptothlocarbonylamlno ]Aeetylhydracrylonitril, Rk. 21-1163. 8- [mercaptothlocarbonylthlo ]-proplonCyanesslgsfture (mono)äthylester (Cyaness&ure, Strahlenschutzwrkg. d. Triammoslg( säure )ester, Äthylcyan( 0) acetat, Maniumsalzes 28-1663. lonsäurenitrllftthylester), NMR-Linien CSH7NO] l-Nitro-4-pentenal, D rst., Verw. 21-2066; Rk.: mit 4-Phenyl-/l"-buten36-3121*. säureäthylester 1-1073; mit 1.2.6-Tril-aci-NItropenten-(2)-on-(4), Darst. d. K phenyl-4 - [diphenylmethylen ]-/)*••-1 galzeg 14-1097. phosphacyolohexadien-l-oxid 1-1107; 5.5-Dlmethyloxaz'olldlndion-(2.4) ( D M O ) , W r k g . als Polymerisat.-Initiator 1-1158; Bezieh, zwischen d. Verteil, v. — u. d. Alkylier. mit Octen-(l) 1-2641 •; Rk.: d. Intrazellularen H-Ionenkonz. bei renaler Na-Verb. m i t Dimethyl-[2-phenylviAcidose 3-1631; Einil. auf Säure-Baaenyl]-aulioniummethylsullat 2-1087; mit u. Elektrolytgleichgew. i m Rattenplas2-Brommethylpyridin 2-1145; mit 3.4ma 26-1480; akt. Transport durch d. Dimethyl-5-aminopyrazol 2-1154; mit Darmwand 40-1637; — als Indikator bei Alkylcyclohexanonen 3-1029; mit Med. Best. d. p H d. intrazellulären W . 43thylamin 6-1079; mit Chlorhydroximino1106; Bereohn. d. p H d. mensch]. Eryessigsäureäthylester 7-1121; mit 5-Äththrozyten aus d. Verteil, v . — 46-1467. oxymethylen-3-äthylrhodanin 7-1131; Isonltrogoacetylaceton, Röntgen-K-Abmit p-Trimethylsilylbenzylbromid 7sorpt.-Kanten v . Co in —halt. C o ( I I I ) 1156; mit 4-[n-Dodecyloxyl-acetopheKomplex 26-0122; N M R - , UV-, sichtnon 7-2664*; mit 2.5-Dimethoxy-4-[bisbare u. Röntgenabsorpt.-Spektren v . — (/J-ohloräthyl)-amino]-benzaldehyd 8halt. Co(III)-Komplex 46-0159; analyt. 1088; mit o-Aminobenzophenon 8-1103; Verw. 36-1933. mit Ketonen 9-1030; mit Äthylbromid 4-Hydroxy- J'-pyrrolIn-S-carbona&ure, 9-1115; mit (J-Phenäthylchloriden 9Bldg.: beim Stoffwechsel v . L-Allohydro1122; mit 3-Amino-4.5-dimethylpyrazol xyprolin durch Pseudomonas 27-1339; 9-1881*; mit Phenylcyanat 9-3006*; beim Stoffwechsel v . L-Hydroxyprolinin mit 4.4-Dichlor- zl'-chromen-2 -carbonAchromobacter 27-1340; enzymat. Dessäuremethyl-, -äthylester, -Chlorid bzw. aminier. 48-1224. 4.4-Dichlorflaven 11-1095; mit 9-disubPyrrol ldon- ( 5 ) -carbonsäure- ( 2 ) {gewöhnt. stituierten Benzoxanthenen 12-1096; Pyrrolidoncarbonsäure, Pyroglutaminmit aromat. Aldehyden bzw. Ketonen sfture) (F. 183-185 korr.), Vork.: in grünen Bohnen 4-3124; in enzymat. Hydro13-1079; mit Acetessigsäureäthylester lysaten v. Rinderblutprotein 10-1637; in 14-1081; Janovsky-Rk. mit m-Dinitrogrünen Erbsen 22-1317; in —Peptiden benzol 15-0918; Rk.: mit Arylazophosaus Glykoproteinen 23-1516 ;in „fleckig', phonsäuredialkylester 16-0996; mit 2.5gereiften Tomaten 32-3206; Darst., Dibenzyloxy-4-methoxy-«-brompropioVerw. d. Salzes mit Cholin 10-1826*; phenon 17-1072; mit AcetylendicarbonBldg. 15-1020; Darst. 16-0975; Bldg. v . Bäuredimethylester 20-0941; mit 14HD L — 25-1134; D a r s t . 39-1069, 4 0 - 0 9 9 5 ; Dibenzo-[a.j ]-xanthenol-(14) 22-0999; Kinetik d. therm. R k . d. Syst. Glutaminmit Pyrazol-3-diazoniumchlorid 23säure/— in W . 18-0906; Hydrolyse 251093; mit 2-Amino-4-chlor-5-nitro-62441 * ; —Stoffwechsel in Bakterien 13methylpyrimidin 25-0963; Michaei-Ad1421; Verhinder. d. Methaemoglobindit. v . Ciimamoylierrocen, p-Chlorcinnbldg. durch - 19-1572; Verw. (v. - u. amoylferrocen u. 0-FerrocenylacryloylSalzen) 29-1825*; (d. Na-Salzes) 29benzol an - 26-0771; Rk.: m i t O-Alkyl2746 * ; (v. Salzen mit Aminen) 33-1830 * ; carbamoylhydroxylaminen 26-1105; mit gaschromatograph. Best. 15-2059. Benzyimethylketon 30-1018; mit Pernitrosoterpenketonen 30-1078; MichaelAcetoxlminoaceten (F. 28),Darst. 21-2761. Addit. bei p-substituierten Deriv. d. Metboxycyanesslgsftnremethylester ( K p . j i Cinnamoylferrocens unter Verw. v. — 9 5 - 9 9 ) , Darst. 45-1011. «-AcetamldoacrylsÄure, Rk. 20-1060, 2532-0685; Rk.: mit CSs u. S 33-1089; 1018. mit 8-Formyl-7-hydroxy-6-&thylflavan 33-1094; mit 7-Methoxy-0-tetralon 33JV-Hydroxymothylsuccinlmid, Rk. 2-1110. 1100; mit 1.2-Dihydro-2-oxoohinoxalinAT-Methoxysuccinimld ( F . 106-107), 4-oxid 38-0982; mit SO2CI2, ReaktiviDarst., -Rk. 43-0979. tätsunters. 38-1013; Ox. mit 2-Chlor- C;HiNO)S 1-Methylpropen-l-ylsnlfonyllsotetramethylguanidin 38-1024; Rk. mit cyanat ( K p . ] 63), Darst., Verw. 35rac.-2-Oxo-3-äthyl-9.10-dimethoxy-1.2. 2359*. 3.4.6.7 -hexahydro-1 lbH-benzo- [a]-chiCsHjNOi .Y-Glyoxyliden-a-alanln, Darst., nolizin 38-1100; Vgl. d. Kondens. Cu(II)-Chelate (Stabilität) 45-0740.

C5H7N3 iV-01yoxyliden-/9-alanln, Darst., Cu(II)Chelate (Stabilität) 45-0740. JV- [ ( Methyl) -carboxymcthylen ]-glycin, (iV-Io-Carboxyftthylidenj-glycin), Bldg. d. Cu(II)-Komplexes, R k . 39-0752; Darst., Cu(II)-Chelate (StabUität) 450740. /S-Nltroacryls&ure&thylester (Kp.s,! 53 bis 55), Darst. 9-1021. 2-Nltro-3-acetoxypropen (Nltroallylacetat) (F. 14), Darst. 19-1022; (Verw.) 363121*. 4-Oxoglutaramldsäure ( F . 140—141 Zers.), Bldg., Deriv. 3-1282. Verb. U-22 95« ( F . 130-132) aus Streptomyces, Isolier., Charakterisier. 21429; Entdeok. u. biolog. Aktivität 21430. CjHiOiSi Bis- [carboxymethylj-ditblocarbamlnsfture, Extrakt, v . Metalldithizonaten in Ggw. d. NH«-Salzes 49/50-1750. C5H7NO5 a-Ketoglutars&ureoxim, Verh. v . mit — als N-Quelle ernährten Grünalgen 31447; Einfl. auf d. Hydroxylaminreduktase-Aktivität v . Mais bei verschiedener N-Ernähr. 22-1178; " N Einbau aus markiertem — duroh Azotobacter 39-1295; dünnschichtchromatograph. Abtrenn., Rp-Wert 38-1973. 2-Nitrofithylpyruvat, Herst., Verw. 312943 *. 0.?i-Dlformyl-D L-serln, Massenspektrum 17-0924. Acrylsfture-/3-nltratoäthyle8ter,~ Darst., Verw. 32-3268*. CäHjNO» a-Nitroglntars&ure, Red. v . Estern 17-2584*. C5H7NS 2-Äthylthiazol, Kinetik d. Quatemisier. m i t CHsJ 38-0978. 2.4-DlmethylthIazol, IR-Spektrum 40856. 2.5-Dimethylthlazol, IR-Spektrum 4-0856. 4.6-DlmethyIthiazol, IR-Spektrum 4-0856. 2-Thenylamin, Rk. 29-1796*. o-Methallylthiocyanat, NMR-Spektrum 282016. y-Methallylthiocyanat, NMR-Spektrum 282016. y-Methallyllsothiocyanat (Crotyllsothlocyanat), NMR-Spektrum 28-2016; Massenspektrum v. trans— 29-0869. Buten- ( 8) -yl tsothiocyanat, Massenspektrum 29-0869. l(«)-Meth(yl)allyllsothiocyanat, N M R Spektrum 28-2016; Massenspektrum 290869. 2-MethyIalIyUsotlilocyanat, Massenspektrum 29-0869. C5H7NS2 4-ÄthyI-2-mercaptothiazol, Kontrollwrkg. bei Pflanzenkrankh. 37-1379. 2-Mercapto-4.5-dlmethylthlazol, IR-Spektrum 4-0856. 2-Methylmercapto-4-methylthlazol, Kontrollwrkg. bei Pflanzenkrankh. 37-1379. CsH7N20iPS2 n-Propyldiisothlocyanphosphat (Kp.i 111-112), Darst. 36-1010. CsH7N20| l-Hydroxy/3-acetyläthyldlnitromethancarbanlan, IR-Spektrum d. K Salzes 35-0895. /i-Carbomethoxyäthyldlnltromethancarbanlon, IR-Spektrum d. K-Salzes 350895. CSH7N2O7 /3-Hydroiy-/3-acetoxyftthyldlnitromethancarbanion, IR-Spektrum d. K Salzes 35-0895. C5H7N) 3-Methyl-l-aminopyridazln ( F . 166 bis 166,5), Darst., Pikrat 3-1090. 2-Amino-4-mothylpyrimtdin, Hemm. d. Wachstums v. Milchsäurebakterien durch - 35-1604. 2-Methyl-4(6)-amInopyrlmldln (F. 204 bis 205), Darst. 33-1077; Hemm. d. Wachstums v . Milchsäurebakterien durch — 351604; Hemmwrkg. auf d. Thiaminbiosynth. durch Bäckerhefe 47-1263. 5-Amlno-4-methylpyrlmldln (F. 147 bis 148), Darst. 16-1049. 6-Amlno-4-methylpyrimldin (F. 195 bis 197), Darst. 16-1049, 33-1077. 2-Amlno-8-metliylpyrazin ( F . 170-171), Darst., R k . 11-1119; R k . 14-1164. 2-Amino-5-methylpyrazin (F. 116—118), Darst. 11-1119. 2-Methylaminopyrimldln, NMR-Spektrum 22-0837. 2,8-Dlaminopyridin (F. 116), Synth., pharmakolog. Wrkg. 17-1626; UV-Absorpt. 23-0839; Rk.: mit Phenylthiophosphonsäuredichlorid 7-1128; mit Phenylacetaldehyd bzw. Phenylessigsäureiminoäthyläther• HCl 13-1139; mit Dimethylisatinen, Vorh. gegen 4.5.7-Trimethylisatin 45-0979 2.4-Dlamlnopyridln (F. 107), Synth., pharmakolog. Wrkg. 17-1626.

C5H7N8O

F 238

2.5-DlamInopyrIdln, Synth., pharmakolog. 6-Amlno-2-möthyl-3-oxo-2.3-dlhydroWrkg. 17-1626; UV-Abeorpt. 23-0839. pyrldazin (F. 2 2 0 - 2 2 1 ) , Darst., R k . 462.6-Diaminopyrldln (F. 219), Darst. 12-0966; 1027. (pharmakolog. Wrkg.) 17-1626; Dipol4-Amlno-2-methyl-6-oxo-1.6-dlhydromoment, Mol.-Konfig. 8-0935; UVpyrImidin, R k . 15-1083. 1-Oxldo-2-amino-5-methylpyrazln (F. 221 • Absorpt. 23-0839; Polykondens. m i t bis 223), Darst., R k . 11-1119. Bis-12 -methyibenzoxazinon-(4 )-yl-(6) ] 5-1237; R k . : m i t Äthoxymethylenma4-Acetamidopyrazol (F. 199-201), Darst. lonsäurediäthylester 7-1152; m i t Aoet20-1060. essigsäureäthylester 8-1110; m i t ChlorPyrrol-(2)-carbons&urehydrazid (F. 237 bis aceton 15-1072; m i t Sulfonyl-bis-[2-oxo239), Darst., R k . 11-1093. hexahydrobenzamid] 45-1005. 4-Methoxy-6-amlno-8-mercapto3.4-Dlamlnopyrldin, Darst. (pharmakolog. C;H7NjOS pyrlmldln, R k . 13-1158. Wrkg.) 17-1626; (Rk.) 20-0935; UV2-Amlno-8-mercapto-5-methoxypyrazin, Absorpt. 23-0839; R k . 13-1139. R k . 11-1119. 3.5-Dlaminopyridln (F. 107), Synth., phar8-MethyImercapto-6-hydroxy-6-methyl-l. makolog. Wrkg. 17-1626. 2.4-trlazln (2-Methylmercapto-6-aza2-Hydrazlnopyridin (Pyridyl- (8) -hydrazln) thymln), Darst. d. Guanidinsalzes (F. (F. 4 9 - 5 0 ) , Darst. 17-1099; (Rk.) 40270 Zers.), R k . v. - 48-1019; - als 1040; R k . : m i t 2.4-DinitrophenylStoffwechselprod. d. 2-Thio-6-azathypyridinium- bzw. -isochinoliniuinelilorid m i n s i m Rattenorganismus 13-1653. 6-1072; m i t aromat. Aldehyden 7-1145; 2-Methylmercapto-4-amlno-6-hydroxym i t Phthalsäureanhydrid 13-1156; m i t pyrlmidln, Darst., R k . 16-1051; KonParaldehyd 29-1043; d. Hydrochlorids troll wrkg. bei Pflanzenkrankh. 37-1378. m i t 2-Amino-1.3.4-oxdiazolen 36-2474 •. 4-Hydroxy-2-amlno-5-methylthlopyrImldln Pyrldyl-(8)-hydrazln, Darst. 17-1099. (F. 2 5 1 - 2 5 2 ) , Darst., Verw. 20-1696*. Pyridyl-(4)-hydrazln, Darst. 17-1099. 3-Acetonyl-5-mercapto-0t/mm.-trlazol, x-Pyridylhydrazin, analyt. Verw. v. Deriv. Bldg. 2-1156. 3-2023. 2-MethyI-5-methylmereapto-3-oxo-2.8-dll-Methyl-1.2-dlhydxo-2-lmlnopyrlmldln, hydro-1.2.4-trlazln, R k . 18-1074. Darst., p K a - W e r t , UV-Spektrum, Kine4-Methyl-8-methylmercapto-1.2.4-triazlnt i k d. Dimroth-Umlager. d. Hydro4H-thlon-(5), wachstumshemmende chlorids 28-0974. Wrkg. bei E . coli u. Einfl. auf d. Thymil-Amlno-2-lmlno-1.2-dlhydrapyrldin (F. 65 dineinbau in Tiergewebe 51/52-1230. bis 66), Darst. 40-1041. 2.4-DImethyl-8-oxo-5-thioxo-2.3.4.5-tetraJV.iV-Bl8-[cyanmethyl]-methylamIn, R k . hydro-1.2.4-trlazln, R k . 18-1074. 37-1021. 5-Propionyiamino-1.2.8-thladlazol (F. 120 C5H7N1O 4-Amlno-5-hydroxymethyIpyrlmlbis 122), Darst. 36-1054. din, Thiaminbiosynth. ans — durch Hefe 4-Acetamido-5-methyl-1.2.3-thladlazoI (F. in Ggw. v. Thiazol 47-1261; Bldg. v. 21 1 8 - 1 1 9 ) , Darst., R k . 36-1054. Northiamin aus — durch Mikroorganis2-Acetamld«-5-methyl-1.8.4-thIadlazol, m e n 47-1262; H e m m wrkg. auf d. ThiDarst. 13-1127. aminbiosynth. durch Bäckerhefe 474-Amlno-8-metbyll80thiazoI-6-carbon1263. säureamld (F. 2 0 2 - 2 0 4 ) , Darst., R k . 431-Methylcytosln, Vork. in Albomycin 251008. 1081; Krietallstruktur d. Komplexes m i t 2-Sulfenamldo-6-methylpyrlmldlnol-(4), 9-Äthylguanin 6-0916; UV-Spektrum, Darst. d. Na-Salzes (F. d. Monohydrats Tautomerie 35-0936; Dipolmoment u . 2 8 0 - 2 8 5 korr.), 42-1010. tautomeres Gleichgew. 47-0782; R k . CsHjNiOt 1.2-I>lmethyl-5-nltrolmIdazol (Di36-1074. metrldazol, Emtryl), wachstumsstimu8-Methylcytosin, Vork.: i m Hydrolysat v. lierende Wrkg. u . Einfl. auf d. wachsGrisein 21-1449; in lösl. Hefe-RNS 45tumsbeschleunigende Wrkg. v. Cu-Sul1141; D a m p f s p e k t r u m u . Verdampf.f a t 29-1545; Wrkg. auf d. W a c h s t u m v. W ä i m e 15-0911; UV-Spektrum, TautoNeurospora sitophila u . Lactobacillus merie 35-0936; R k . 11-1118. casei 45-1268. 5-Methylcytosbi, polarograph. Verh. 424.5-Dlmethyl-2-nttrolmldazol, Toxizität u. 0877; R k . : m i t Hydroxylamin 11-1118; Antitrichomonaden-Aktivität 34-1708. m i t hydratisierten Elektronen (RGK) 2-Hydroxymethyl-4-hydroxy-6-amIno49/50-0863; Bldg. u. Transmethylier. y. pyrlmldln, R k . 21-1178. — i n d. DNS in Polyoma-infizierten KulB-Hydroxymethylcytosln, polarograph. t u r e n 2-1290; E m f l . auf d. Toxizität v . Verh. 42-0877; R k . 11-1118, 21-1189. 5-Jodoytosin bei Mäusen 27-1194; — x-Hydroxymethylcytosln, glnoosylierte — Geh.: d. Chloroplasten-DNS in TabakNucleotid-Sequenzen i n DNS v . b l ä t t e r n 28-1259; i n d. durch d. W i r t Tgeradto--Bakteriophagen 11-1227. modifizierten DNS v. E . coli u . Phage i 4-Amlno-5-methoxy-6-hydroxypyrlmldin 35-1261; Bldg. bei d. DNS-Methylier. (F. 230-231), Darst., R k . 45-1011. durch DNS-Methylase m i t S-Adenosyl2.4-Dimetlioxy-1.3.5-trlazln (F. 5 5 - 5 6 ) , L-methionin 46-1269. Darst. 15-1092; R k . 15-1091, 18-1077. x-Methyleytosln, Bldg. bei d. Methylier. v . Nuoleinsäuren in Aszitestumorzellen 44Nltr080-3.4-dlmethylpyraz0l0n-(5), Darst., 1239. R k . 35-1082. 2-Amlno-6-methyI-l-hydroxypyrlmldln, 4-AmIno-6-hydroxy-2-methyl-3-oxo-2.8hydrophobe Bind, m i t DJhydrofolsäuredlhydropyrldazln (F. 247—249), Darst. reduktaae 41-1556. 46-1027. l-Methyl-4-hydroxylamlno-2-oxopyrlmidln 4(6)-Amlno-6(4)-hydroxy-2-methyIpyrI(8-Methyl-A T, -hydroxycytosln) (F. 224 mldln (F. 298-303), Darst. 40-1039; R k . bis 225), Darst. d. Hydrochlorids 1110-1140; H e m m . d. Wachstums v. Miloh1118; D a i s t . 18-1140. säurebaktorien durch — 35-1604. 2-HydroxymethylamInopyrlmldln (F. 115), 5-Methyl-4-hydroxylamlno-2-oxopyrlmlDarst. 8-1102. dln (S-Methyl-iV'-hydroxycytosln) (F. 270), Darst. 11-1118, 18-1140. iV'-Methylcytosin (2-Hydroxy-4-methyll-Methyl-2-oxo-4-methoxy-1.2-dlhydroaminopyrimidln bzw. 2-Oxo-4-methyl1.3.5-trlazln (F. 2 0 3 - 2 0 4 korr.), Darst., amIn»-1.2-dihydropyrimidln) (F. 272 R k . 15-1091, 15-1092, 18-1077. Zers.), Isolier, aus ö'-Desferrialbomycin 15-1122; Daist., R k . 37-1192. 6-Methyl-2-oxo-4-methoxy-1.2-dihydro1.3.5-triazln (F. 1 8 5 - 1 8 7 ) , Daist., R k . 2-Methoxy-4-aminopyrimldln (F. 168 bis 15-1091, 15-1092. 169), Darst. 6-1078; UV-Spektrum, Tautomerie 35-0936. iV'-Methoxycytosln, D a i s t , d. Hydro2-Amlno-6-methoxypyrlmidin, R k . 25chlorids (F. 1 9 5 - 1 9 6 ) 11-1118. 1629*. l-Äthyl-6-azauracll (F. 133-135), Daist. 3-1102. 6-Methoxy-4-amlnopyrlmldin (F. 155 bis 156), Darst., R k . 6-1078. 6-ithyl-2.4-dloxo-1.2.8.4-tetra)iydro-l.S.5triazln (F. 2 1 5 - 2 1 6 ) , Darst., Hydro2-Amlno-8-methoxypyrazin (F. 85), Darst. ohlorid 15-1091. (Verw.) 27-1843 *; (Rk., Verw.) 451.8-Dlmethyl-2.4-dloxo-1.2.8.4-tetrahydro1675*. 1.3.5-trlazin (F. 164 korr.), Darst. 152-Amlno-5-methoxypyrazln (F. 110 — 111), 1092; (Rk.) 18-1077. Darst., R k . 11-1875*. l.«-Diinethyl-2.4-dloxo-1.2.3.4-tetrahydro2-Amlno-6-methoxypyrazln, Dipolmoment 1.8.5-trlazln (F. 2 2 1 - 2 2 2 ) , Darst., Hy45-0816. drochlorid 15-1091; Darst. 15-1092. l-Ureidopyrrol, Darst. r . Deriv. 8-1143. g-Methylaminouracil (F. 2 1 3 - 2 1 4 Zers.), 4-Amlno-2-methyl-8-oxo-2.3-dlhydroDarst., R k . 37-1215. pyridazin (F. 175-176), Darst., R k . 464-Hydroxylamlno-6-methylpyrldazln-l1027. oxld (F. 249 Zers.), Darst. 26-1770. ö-Amino-2-methyl-3-oxo-2.3-dlhydropyrldazin (F. 193,5-194,5), Darst., R k . 5-Amlno-l-methylpyrazol-4-carbonsäure, Darst., R k . 30-1031. 46-1027.

1967 6-Acetamido-2-methyl-1.8.4-oxadlazol (F. 180-181), Darst. 6-1060. 5-Acetylamlno-3-amlnoisoxazol (F. 195 bis 197 Zers.), Darst., R k . 40-1039. C s H ; NiO : S 2-Mercapto-4-amtno-5-methoxy6-hydroxypyrlmldin (F. 2 7 5 - 2 8 0 Zers.), Daist., R k . 45-1011. 4-Äthoxycarbonylamlno-1.2.3-thtadlaz«l (F. 105-107), Darst. 36-1054. 5-Athoxycarbonylamlno-1.2.8-thiadlazol (F. 2 0 3 - 2 0 4 Zers.), Darst. 36-1054. 2-Aza-3-lmlno-4-thIa-6-carbamylcyclohexanon, Verw. d. Hydrochlorids 163322 *. CSH7N1O1 N - [2-Hydroxyftthyi]-4-nltropyrazol (F. 9 2 - 9 4 ) , Darst., Verw. 5-1879*. 2.4-Dlhydroxy-6- [0-hydroxySthyl]-1.8.6trlazln, Darst. 21-1181. Nitro-8.4-dImethylpyrazolon-(5) (F. 91), Darst. 35-1082. 5-Hydroxymethyl-4-hydroxylamlno-2-oxopyrlmldln (5-Hydroxymetbyl-iVMiydroxycytosin) (F. 145 Zers.), D a i s t , d. H y drochlorids 11-1118; Daist. 18-1140. l-Methyl-S-amlnobarbltnrs&ure, Verw. 180543. 4-Carbäthoxy-5-hydroxy-1.2.3-trlazol (F. 128-130), Darst., K-Salz 39-1022. l-Methyl-4-carbomethoxy-5-hydroxy-1.2. 8-triazol (F. 135-136), Darst., R k . 391022. 1-Acetyl-5.6-dlhydxo-6-azauracll (2-Acetyl-3.5-dloxohexahydro-1.2.4-trlazln) (F. 140-143), Darst. 16-1054. Verb. U-15 774 (F. 200 Zers.) aus Streptomyoes, Isolier., Charakterisier. 2-1429. CsHjNjOtS S-Methyl-2H-1.2.«-thiadiazln-l.ldioxid-3-carboxamid (F. 243 Zers.), Darst., Verw. 47-1663*. CSH7N1O4 L-O-Diazoacetylserin (L-Azaserin, gewöhnl. 1 > Azaserin), Einfl.: auf d. Einb a u y. C-Hydrogencaibonat in Ck» d. Uracilringes d. säurelösl. Nucleotide t . Ehriioh-Asziteskarzinom 4-1233; auf d . Proteinstoffwechsel v. 6 CSH-ED u. Ehrlich-Asziteskaizinom 4-1238; Verhinder. v . —Leberverfett, durch Anwend. y. Adenosintriphosphat 4-1621; Wrkg.: t . Hitze u . d. P l a t t e n m e d i u m auf d. ü b e r l e b e n v. E . coli nach Behandl. m i t - 6-1348; auf d. Biosynth. V. Nicotinamidadenindinucleotid in Mäusen 17-1273; auf d. H e m m . d. Tumorwaohstums durch Glutaminase 19-1270; Antiviruswrkg. v. —/Thioguanin in vivo 20-1244; H e m m . d. Carbamylphosphokinase-Aktivität bei d. Citrullin-Synth. in E . coli durch - 20-1291; Einfl. auf d . ehem. Rk.-Vermögen y. ChromosomenDNS i n Bezieh, zur Mutagenität 211259; parallelgehende Sensitivität gegenüber Alkyller. -Mitteln einiger —resistent e r Aszitestumoren in Mäusen 22-1152; myeloide Leukämie C 149S zur orientierenden Prüf. v. — als Krebschemot h e r a p e u t i k u m 22-1162; Einfl. auf d . Synth, d. N A D in Ehrlich-AszitegTumorzeilen 26-1281; H e m m . v. S-180Mäusetumor u . Antikörpersynth. durch - 31-1168; Wrkg. auf d. Nuolemsäures y n t h . T. E . coli (Vgl.) 34-1415; - - A n tagonismus bei Tetrahymena 35-1368; Einfl. auf d. NAD- + N A D H j - S p i e g e l i n d. Rattenleber 36-1253; neurotox. Wrkg. 43-1517; Einfl. auf Actinobolin-resistent e n E . coli-Stamm 49/50-1280. CsH7N|Os 3.4-Dlnltro-5.5-dlmethyl- J'-isoxazolin (F. 9 7 - 9 7 , 2 ) , Darst. 41-1036. Oxalessigsfturesemlearbazon, dünnschichtchromatograph. Abtrenn., Rp-Wert 381973. C5H7N1O1 2-Methyl-4.4.4-trlnltrobuten-(l) (Kp.|,is 57), Darst. 29-0933. CsHjNjOg Methyl-4.4.4-trinltrobutyrat, Darst., R k . 48-0896. 3.3.3-TrlnltroproplonsänrelMhylester, Darst. 29-0933. C5H7N1O1 Kohlenafturetrlnitroäthyl&thylester (F. 4 5 - 4 6 ) , D a i s t . 48-0924. CsH7N|S 5.6-Dlmethyl-3-mercapto-l.2.4-trlazln, Daist. 23-1021; (Rk., Hemiäthanolat) 48-1019. 2-Methyl-4-mercapto-6-amlnopyrlmldin (F. 298 Zers.), Darst., R k . 10-1140. 2-Amlno-5-methylmercaptopyrlmldln (2Amlno-5-methylthlopyrlmldln) (F. 160 bis 161), Daist., Rk., Verw. 20-1696*. 2-Amlno-3-metliylmercaptopyrazln (F. 93), Darst., R k . 11-1119. 2-Methyl-2.S-dlhydro-4H-l.ä.l-trlazepinthion-(S) (F. 169), Darst., Hydrochlorid 6-1083. 2-Allylimino-1.3.4-thiadiazolin, Verw. d. Hydrochlorids (F. 1 2 5 - 1 3 0 ) 22-3057 *. 4-Methylpyrimldln-2-8uIIenamld (F. 114 bis 11.6 korr.). Daist. 42-1010.

1967 CsHjNjSj 8.5-Bls- [methylmeicapto 1-1.2.4trlazin (8.5-Dlmethylthio-1.2.4-trlazin), Inhibitier. d. Cystathioninsynthetase durch — 37-1281; wachstumshemmende Wrkg. bei E. coli 51/52-1230. C5H7N5 2-Pyrlmidylbydrazldbi, analyt. Vcrw. 26-2106. CsHjNsO 4.6-Dlamin0-2-methyl-5-nltr080pyrlmldln, Bk. 17-1842 *. 1- [Tetrazolyi- (6) ]-2-methyl-2-lormamido»thylen (F. 196—197 Zero.), Daist. 430995. 4.6-DlamIno-5-fonnamldopyrlmidln ( I ) , Bldg. 5-1180. 3-HydrazInopyridazln-6-carbons&ureamld (1826 Theraplix), Bezieh, zwischen d. Wachstumsgeechw. u. d. oral zugeführten Dosis y. — bei d. Eatte 1-1706. CSH7N5OS 4.6-Dlamino-2-methylmercapto-6nitrosopyrlmidln, Bk. 17-1831*, 381772». 2.4-Dlamino-6-methylmercapto-5-nitrosopyrlmldln, Darst., Rk. 9-1128. 3-Thlosemicarbazldopyrldazln-l-oxId (F. 232 Zers.), Daist. 49/50-0962. C5H7N5O2 2.4-Dlamlno-5-nltro-6-methyl-

pyrlmldln, Darst. 13-1157. 2-Methylamlno-4-amIno-6-nitropyrImidin (F. 225—226), Darst., Bk. 37-1215. 4-Methylamino-2-aralno-f>-nltropyrImldin (F. 245—247), Darst., Bk. 37-1215. CsHfNgOgS 3-Methylmercapto-5-oxo.2.5-dlhydro-1.2.4-trlazln-6-carbonsäurehydrazid, Darst. 37-1082. C5H7N5O4 6-Nltro-6-hydraztno-8-methyl-

nracil (F. d. Hemihydrats 211—211,5 Zers.), Darst., Bk. 12-1111. C5H7O2 y-Methyl-2-acetylacetaldehyd-2monoearbanion, Darst., Bk., Cu-Chelat 42-0954. C|H72PS Thienyl- (2) -phosphlns&uremethylester(Kp.»,j 100—101,5), Darst., Bk. 411051. G5H1 Pentln-(l) (n-Propylacetylen), Darst. (v. Cyclopentadienylvanadiumcarbonylkomplexen mit —) 19-0761; (Faraday Effekt, magnet. Botat. d. Bind.) 230834; Bldg.-Energie 7-0981; NMBSpektrum 12-0891; IB-Intensität u. ehem. Verschieb. 12-0892; Adsorpt. an Metalloberflächen (Ji-Kompiexbldg.) 240732; IB-lntensitäten d. Schwing, d. C-H-Bind. u. Ihre Dipolmoment-Funkt. bei — 31-0808; IB-Unters. d. Wechselwrkg. an d. Dreifaehbind. 31-0809; Hydrier. 2-0996; Bk.: mit CuJ 6-1063; mit Dialkylaminotrialkylstannanen 7-0768; Hydrier, (Y. — in Alklngemlschen) 120947; (a. Dehydrier. in tl. Phase) 350947. Pentln-(2), Bldg. 38-0954; Bldg.-Energie 7-0981; Adsorpt. an Metalloberflächen (n-Komplexbldg.) 24-0732; Bk. 2-0996, 12-0947; Chromatograph. Unters, d. — Adsorpt. an Aiumimumoxid-ChromoxidKatalysatoren 10-2662. Pentln-(8), Bk. 12-0947. Pentadlene, Nachw. im Zigarettenrauch bei d. Verglimm, zugesetzter Cellulose 42-3111; Darst. 16-2581*; Bldg. 210748; Bk. 11-2747 *. Pentadlen-(1.2), Bldg.-Energie 7-0981; NMB-Spektrum 8-0909. Pentadlen- (1.8) (1-Methylbutadien- (1.8), Plperylen) (Kp. 42—44), Darst. (Bk. v. eis- u. trans—) 1-0987; (v. eis- u. trans—) 12-1001; (d. cis-trans-Gemisches) 151009; (Polymerisat.-Geschw. d. cistrans-Gemisches) 17-1166; (v. eis—) 180938; Bldg. Y. eis- u. trans— 20-2602; Darst., Faraday Effekt, magnet. Botat. d. Bind. 23-0834; Bldg. v. eis- u. tranB— 38-0954; Darst. u. Brech.-Index v. Carbonyleisen-Komplexen mit — 410765; Darst. 48-0967; (v. trans—) 49/500922; Bldg. 51/52-0630; Bldg.-Energie v. trans— 7-0981; Abhängigk. d. Intensität v. Baman-Linien d. GH-Gruppe v. d. Frequenz d. Erregerlichtes bei — 130897; IB-, Baman- u. UV-Spektren 150880; charakterist. Schwing. 21-0933; intermol. H-Bind. zwischen Phenol u. trans— 23-0922; Adsorpt. an Metalloberflächen (Ji-Komplexbldg.) 24-0732; Zusammenhang zwischen Betent.-Vol. u. d. Dielektrizitätskonst. d. stationären Phase 31-0861; Geschw. d. intramol. Energieübertrag, bei Eu s+ -u. Tb'*Chelaten mit Ketonen unter Verw. v. eis— als Löschstoff 47-0130. Kinetik u. Reaktivität bei Addit. v. 1.1 -Dichlor-2.2-dlf luoräthylen an eis- u. trans— 1-0989; photosensibilisiertc Cycloaddit. Y. Halogenäthylen u. — 10990; Bk. mit Dihalogencarbenen 31056; Polymerisat, Y. ciB- u. trans— 5-

F 239 3045*; Polymerisat. 5-3046*; Bk.: mit NOiCl 10-1029; mit ungesätt. Aldehyden 11-1062; katalyt. Ox. 17-2573*; Bk.mit Hydrazin + Na-Hydrazid 19-1095; Hydrier. T. eis- u. trans— am Co-SkelettKatalysator 19-2655; Diels-Alder-Bk. mit Thiophen-l.l-dloxid 21-2809*; Stereospezifität d. Polymerisat. 22-0651; Bk. mit N-Thionylamidophosphorsäurediäthylester 24-1100; Hydrier, v. eis- u. trans— an Metallkatalysatoren (Kinetik) 25-0927; Bk.: mit 0-CarbäthoxyYinylphosphonsänrediäthylester

25-

1024; mit Aorolein 26-1064; Kinetik d. Hydrier, Y. trans— am Skelett-Ni-Katalysator 27-0936; photosensibilisierte Dimerisier. v. eis- u. trans— 27-0979; Bk. mit HGeCli 28-0716; Trimerisier. 312543*; cycl. Polymerisat. 34-2703*; Chlorier. 35-2343; Bk. mit GeHCl* 361145; Hydrier, Y. eis— in Ggw. Y. BhSchwarz 38-0955; photochem. ois-transIsomerisier. 38-1006; strukturelle Orientier. d. Dienkondensat, Y. trans— mit Nitrodienophilen 39-0992; Bk. mit Isopren 39-2406 *; photosensibilisierte ster. Umlager. Y. eis— 40-1124; Bk. mit (CsHshTiCls u. (CHjhCHMgBr 41-0722; Hydroborier. Y. eis- u. trans— mit Diboran 44-1052; Mischoligomerisat. mit CJHI, Butin-(2) oder Styrol 45-2327*; Bk.: mit Methylphosphonigsäuredichlorid 48-0988; mit B-Hydriden oder BAlkylen 48-2640*. Gaschromatograph. Verh. 14-2041, 25-1754. Pentadien-(1.4) (J'-'-Pentadien), Darst. 13-1095; Bldg. 20-2602, 51/52-0630; Bldg.-Energie 7-0981; NMB-Spektrum 8-0909; Adsorpt. an Metalloberflächen (n-Komplexbldg.) 24-0732; Kinetik d. Stell.-Isomerisier. 1-0995; Polymerisat. 1-3068*; Bk.: mit Dibromcarben 31056; mit Tetracarbonylkobalt(I)-säure 9-0790; Kinetik d. Hydroborier. mit 2.3Dimethylbutylboran-(2) 13-0995; Bk. mit Tetraäthyldiboran 41-1018. Pentadien- (2.8) (1.3-Dlmethylallen), Bldg. 36-0930; NMB-Spektrum 8-0909; Bk. 30-0670, 30-1008. /I'-Butenylcarben, Darst., Bk. 13-1095. 8-MethylbntIn- (1) (Isopropylacetylen), Darst. 49/50-0900; Bldg.-Energie 70981; Elektronegativität u. magnet. Anisotropie 8-0912; NMB-spektrometr. Unters, d. durch — gebildeten H-Briicke 34-0940; Bk. 16-0979, 20-0989; Yolumetr. Best, in Acetylenrerb. 44-1883. 3-Methylbutadlen- (1.3) (1.1-Dimethylailen) (Kp. 42—45), Bldg. 32-0727; Darst. 36-0992; Bldg. 38-0954; Darst. 49/50-0900; intermol. H-Bind. zwischen Phenol u. — 23-0922; Bk.: mit Dichlorobis-[benzonitril]-palladium(II) 15-0853; mit Thiophenol 16-0966; radikalkatalyt. Addit. Y. Trimethylzinnhydrid an — 300670; Bk.: mit Dibromcarben 30-1008; mit Diäthylchloramin/Essigsäure 420929. Isopren [2-Methylbutadlen-(1.8)], Polymerisat. u. Polymerisate s. Kautschuk (Butadien-Elastomere, Andere Elastomere)', Plaste (Olefinpolymerisate). Darst.: aus 2-Methylbuten-(2) 42464 *; aus Methylbutenen 4-2491*; Gewinn. aus KW-Stoff-Frakt. duroh Extraktiydest. 4-2493*; Beinig. d. - Y. Cyclopentadien unter Verw. y. Maleinsäure 5-2633*; Herst.: aus 2-Methylbuten-(2) 6-2616*; aus Methylbutan 72679*; aus Isopentenylalkoholen (Mechanismus) 8-1026; aus Cyolopentadien 9-2775*; aus Isopropenylacetylen 121001; aus Propylen 13-1004; aus 4.4-Dimethyl-1.3-dioxan 13-2730*; aus Isoamylenen 14-2712; Bldg. aus Methylcyclopropylketontosylhydrazon 151009; Darst.: aus Isopentan 16-2568*, 16-2581*; aus CHjO u. Isobutylen 171026; aus Isoamylen 19-2972; aus Propylen 20-0946; Bldg.: bei d. Dehydrocyclisier. Y. Piperylen 20-2602; aus DimethylaUyl-[y.y-dlmethylallyl]-ammoniumbromld 21-1098; bei d. Dehydrier. T. Isopentan 21-2758; durch Krack, y. Monoolefinen 22-2554*; Gewinn, Y. — aus bei d. Dehydrier, v. Cs-KW-Stoffen entstehenden Gemischen 26-2729*; Darst.: aus Propylen 28-2587; aus Isopentan 30-2494, 31-2495, 33-0979; Entsteh. v. — in d. Pflanzenblättern bei Licht 33-1476; Beinig. d. — Y. Cyolopentadien durch Maleinsäureanhydridlsg. 33-2871; anorgan. Entsteh. (Modellbereohn.) 35-0755; Darst. aus [3-Methylbuten-(2)-yl]-phenäthyldialkylammoni-

umchloriden 36-1017; Bldg. bei d. Dehydrier. v . Isopentan u. Isopentenen 380954; Darst.: aus Propylen 38-0986; aus Isopentan 41-2383; Beinigen v. acetylen. Verb, mit Dialkylformamid 41-2393*; Darst.: aus Isopentan 48-2599; aus Propylen 48-2626*; aus 2-Methylbuten(2) 48-2627 *; aus Olefinen 48-2629 *; aus Isopentan 49/50-2324*; Trennen v. nOoten-(l) mit 5-Propionoxymethylfurfural 49/50-2332 *; Darst.: aus 2-Methylbuten-(2) 51/52-2512 * ; aus 4.4- oder 4.5Dimethyldioxan-(1.3) 51/52-2513*; aus 4.4-Dimethyl-m-dioxan 51/52-2516 *. IB-, Baman- u. UV-Spektrum 150880; Anharmonizität v. charakterist. Schwing. 21-0933; Darst., Faraday Effekt (magnet. Botat. v. Bind.) 230834; intermol. H-Bind. zwischen Phenol u. — 23-0922: intermediäre Bldg. v. ^-Komplexen bei d. Adsorpt. v. — an Metalloberflächen 24-0732; opt. Anisotropie 33-0895; Fl./Dampf- u. Fl./Fl.Gleichgew. in bin. Syst. mit — 33-0948; Halbwellen-Ox. Potential 33-0971; Dampi/Fl.-Gleiohgew. in tern. Syst. mit Trennagens, Trimethyläthylen u. — 402474; Wechselwrkg. mit frischen Graphitoberflächen 42-0597. Verh. gegen Phenyl- oder Methylmanganearbonyl 1-0730; Bk. mit 1.1Dichlor-2.2-difluoräthylen 1-0987 ; (Kinetik u. Reaktivität) 1-0989; photosensibilisierte Cycloaddit. v. Halogenäthylen u. — 1-0990; Bk.: mit N-Chlormethyl-N-methylcarbaminsäureäthylester 1-2690*; mit Dibromcarben 31056; mit Trialkylbenzolen 3-2658*; mit Chinon 4-1067 ; mit Cyclohexan 42474; mit NO2CI 10-1029; mit Monocarbonsäuren 10-2965*; mit ungesätt. Aldehyden 11-1062; Dimerisier. mit wss. Schwefelsäure 14-1070; Bk. mit Methylacrylat (Unabhängigk. v. d. Bk.Temp. u. -Art) 15-1040; Herst, niedrigmol. Oligomerer v. — 16-2575 *; Bk. mit Butadien-(1.3) 17-1062; Ox. 17-2573*; Bk. mit Hydrazin + Na-Hydrazid 191095; Hydrier. 19-2655, 19-2656; Bk.: mit BuCl] 20-0739; mit Maleinsäureanhydrid 20-1036; mit Thiophen-1.1dioxid 21-2809 *; mit Bis-[dithiobenzillPd 22-0734; mit Anisol 23-1007, 231009; mit N-Thlonylamidophosphorsäurediäthylester 24-1100; mit Aorolein 26-1064; photosensibilisierte Dimerisier. 27-0979; Bk.: mit HGeCli 28-0716; mit GeJs 28-0717; Hydrier. 28-0938; Bk.: mit P B r j 28-1114; mit Organohalogensilanen oder Organohalogensiloxanen 28-2628*; mit konz. HCl 300993 ; mit Methylvinylketon bzw. Acrylsäuremethylester 30-1081; mit Benzhydroxamsänrechlorid 31-0999; Trimerisier. 31-2543*; Dimerisier. 32-1047; Bk.: mit Maleinanhydrid (Kinetik) 340993; mit aromat. KW-Stoffen, p-tert.Butylbenzaldehyd bzw. Cuminaldehyd 34-1061; cycl. Polymerisat. 34-2703*; Bk.: mit NOHSO« 35-2417 *; mit tert. Butylperbenzoat 37-2522*; Hydrier. 38-0955; Bk.: mit Butadien 39-2406*; mit Tetraäthyldiboran 41-1018; mit Dimethylamin 42-0939; Hydroborier. mit Diboran 44-1052; Bk. mit 0-Plcoiin 442544*; Bingschluß 45-2326*; Mischoligomerisat. v. — mit C2H4, Butin-(2) oder Styrol 45-2327*; Hydrobromier. 460994; Bk.: mit n-Buttersäure-N-diäthylamid 46-2476 * ; mit Äthylenboronsäuredl-n-butylester 47-1010 ; mit B-Hydriden oder B-Alkylen 48-2640*; mit HCl 49/ 50-0900; mit Aminen 51/52-0956; mit SOj u. Hydrier. 51/52-2568 *. Verw.: zur Desodorier, v. Organothiophosphorrerb. 24-3252*; zur Herst, v. ParfOmgrundstoffen 30-2673; bei d. Herst, r . stabilen Misch, v. Chlorüuoralkanen mit Polyolen 34-2688*. Permanganat-Test auf — bei d. Spritanalyse 1-2188; spektrometr. Best, v. Peroxidspuren in — 6-2046; Best. y. Aminspuren In — 17-2088; Gaschromatographie 25-1754. Cyclopenten (Kp. 45), Darst. 13-1082, 271035, 30-0989, 35-2399*; Bldg. 38-0954; Mikrowellenspektrum 10-0944; intermol. H-Bind. zwischen Phenol u. — 230922; IB-Spektrum Y. Komplexen mit AlClj bzw. AlBrj 28-0864; YIO. ProtonProton-Koppl.-Konst. 33-0914; Partialdipoimomente Y. —halt. Cr- u. Mn-Carbonylkomplexen 38-0113. y-Strahlen - Radiolyße bin. Lsg. Y. — u. Cyclopentan bzw. Cyclohexan 5-1069; Bk.: mit Azodicarbonsäurediäthylester

C6H8A8F. 5 - 1 0 9 8 ; m i t H e x a f l u o r t h i o a c e t o n 101035; Addit. fréter JodperfluoralkanR a d i k a l e a n — 11-0953; V e r h . g e g e n A o r y l n i t r i l 12-1014; r e l a t i v e H y d r o b o r i e r . - G e s c h w . m i t D i b o r a n 13-0994; R k . m i t P h e n y l a z i d 16-1020; H y d r i e r , a m N i - K a t a l y s a t o r 17-0978, 17-0979; R k . v . perhalogeniertem. — m i t H F 17-2603*; T e l o m e r i s a t . m i t s u b s t i t u i e r t e n Allylc h l o r i d e n 18-0937; Â l k y l i e r . d u r c h e i n K o h l e n o x i d - H 2 - G e m i s c h i n Ggw. e i n e s C o - T h - K a t a l y s a t o r s 19-0973; R k . : m i t P r o p i o n s ä u r e 19-1071 ; m i t A c e t y l c h l o r i d 27-0990; P h o t o a d d i t . : v. 0-Nitrostyrol a n — 27-0994; v. C y c l o p e n t a n d i o n - ( 1 . 3 ) e n o l a c e t a t a n — 27-1052; R k . m i t Acet y l a c e t o n 27-1053; s t e r . A s p e k t e d . Cop o l y m e r i s a t . m i t Ä t h y l e n 27-1131; p h o t o o h e m . D i m e r i s i e r . 30-1023; A d d i t . v . C F g - R a d i k a l e n a n —, A k t i v i e r . - E n t r o p i e u . - e n e r g i e 31-0889; R k . m i t A m e i s e n s ä u r e ( H y d r o c a r b m e t h o x y l i e r . ) 36-0993; katalyt. Hydrokondens. v. Kohlenmono x i d m i t - 38-0959; R G K d . R e d . v . Oleiinpaaren m i t — m i t Li in Äthyiamin 38-0973; K o m p l e x b l d g . m i t 1.3.5-Trinit r o b e n z o i 40-0917; R k . : m i t A c e t y l n i t r a t 41-1038; m i t 1 . 1 - D i c h i o r ä t h y i e n 470907. 1 - M e t h y l c y c l o b u t e n ( K p . j « 37—37,5), D a r s t . (Ox.) 10-1082; ( i m Gemisch m i t Y i n y l o y o l ö p r o p a n ) 15-1009 ; r e l a t i v e S t a b i l i t ä t 38-0936; p h o t o s e n s i b i l i s i e r t e R k . m i t A c e t o n 17-1014; Isomerisier.-Gleichg e w . 38-0935. 8 - M e t h y l c y c l o b u t e n , r e l a t i v e S t a b i l i t ä t 380936 ; t h e r m , u n i m o l . I s o m e r i s i e r . ( K i n e t i k ) 31-0913; Isomerisier.-Gleiohgew. 380935. Methylencyclobutan, C-H-Valenzschwing. 31-0810; e h e m . V e r s c h i e b , u . n - » « * Ü b e r g a n g s e n e r g i e n 46-0841; R k . m i t H B r 6 - 1 0 0 4 ; k a t i o n . P o l y m e r i s a t . 82 9 4 8 ; U m l a g e r . 10-1082; I s o m e r i s i e r . Gleiohgew. 38-0935. Vlnylcyclopropan, B a r s t . 13-1095, 15-1009; (v. D i e n k o m p l e x e n m i t Fe(CO)s) 340 7 5 5 ; D a r s t . 48-0967; R k . 14-1075. 1 . 3 - D i m e t h y l c y c l o p r o p e n ( K p . 33), D a r s t . , R k . 25-1045. S.S-Dlmethylcyclopropen ( K p . 14,5), D a r s t . , R k . 25-1045. Bicyclo- [ 2 . 1 . 0 ] - p e n t a n , V e r s . d . Bldg. 131 0 9 5 ; C - H - V a l e n z f r e q n e n z 15-0882; Ö f f n . d . d r e i g ü e d r . R i n g e s 4-1066; Isom e r i s i e r . ( K i n e t i k ) 41-0973. Spiro- [ 2 . 2 ] - p e n t a n , CJ-H-Valenzfrequenz 15-0882. D i e n CsHg a u s d. P a p p e l , A u s s c h e i d , d u r c h d . B l ä t t e r b e i v e r s c h i e d e n e r B e l i c h t . 211467; Relat. zwischen —Ausscheid, u . d . O j - D r u c k d . L u i t 22-1343; L i c h t - u . T e m p . - K u r v e n d. — A u s s o h e i d . , f e r m e n t a t i v e B l d g . 33-1475. CsHgAsFj 1 - [Dimethylarsino ]-3.3.3-trlfluorpropen (Dimethyl-3.8.3-trlflnorpropenyla r s l n ) , D a r s t . v. eis- (i. t r a n s — 15-1023; B l d g . 51/52-0654. 2-Dimetliylarsliio-8.3.3-trlfluorpropen ( K p . 100), D a r s t . 15-1023. CsHgBrCl 1 - B r o m - l - c h l o r c y c l o p e n t a n , D a r s t . 21-1044. c i s - l - B r o m - 2 - c h l o r c y c l o p e n t a n (Kp.4 63,9 b i s 64,5), D a r s t . 21-1044. / r a n 3 - l - B r o m - 2 - e h l o r c y e l o p e n t a n (Kp.jg 78), D a r s t . 21-1044. c i s - l - B r o m - 3 - e h l o r c y c l o p e n t a n , D a r s t . 211044. ¡ran«-l-Brom-3-chlorcyclopentan, Darst. 21-1044. CsHgBrCIO 6 - B r o m v a l e r y l o h l o r l d ( K p . j . s 80), D a r s t . 3-1094. a.a>Dlmethyl-/5-bromproplonsäurechlorId ( K p . j j 90—91), D a r s t . , R k . 1-1088. CsHsBrCls 1 . 1 . 5 - T r i c h l o r - 2 - b r o m p e n t a n ( K p . s 100), D a r s t . , T h i u r o n i u m p i k r a t 12-1004. 2weohsel-Prod. bei Aspergillus f u m i g a t u s Chlor- 2P ( 0 ) N P ( C t H s ) 2 0 H b z w . (CiHs)sP(O) • [ N P ( C | H s ) j l | O H 48-0675. C e - V e r b . , Ligandenaustausch in G e m i s c h e n d . A c e t y l a c e t o n a t e u . Trif l u o r a c e t y l a c e t o n a t e v . Z t , H f , Ce u . T h • F - N M R - U n t e r s . ) 32-0564. C o - V e r b . , D a r s t . : u . m a g n e t . Suszeptibilitäten u. photometr. Unters, v. — 44-0764; u . S o l v e n t e x t r a k t . - U n t e r s , v . — 45-0508; u . I R - S p e k t r e n v . [ C o - ( H e x a methyl-1.4.8.11 -tetra-azacyclotetradec a n ) ( a c a c ) ] - ( N O j h l b z w . ( C l O i h l 51/520 6 7 6 ; v . [Co(acac) 2 (amln) 2 ] 51/52-0684; Ausheilprozesse nach Kernrückstoß i n Co(acac)) ( A k t i v i e r . - E n e r g i e s p e k t r u m ) 30745; (u. e h e m . F o l g e n ) 3-0746; s p e k t r o s k o p . u . K o n f i g . - Z u o r d n . f ü r CoK o m p l e x e 4 - 0 1 2 7 ; L ö s l i c h k . i n SiCl ( 50615; K r i s t . - u . M o l . - S t r u k t u r v . d i m e rem Bis-[acetylacetonato ]-aquokobalt(II) u. d. Darst. v. anderen neuen Hyd r a t e n 12-0305; K a - D u b l e t t v . C o - K o m p l e x e n 20-0107; e l e k t r o o h e m . U n t e r s , v . Go(acac)i u . Co(acac)! 21-0621; E l e k t r o nenspin-Dichteverteil. u. Struktur v. Co(II)-Acetylacetonkomplexen m i t P y r i d i n - N - o x i d e n (Best, d u r c h i s o t r o p e N M R - V e r s c h i e b . ) 27-0184; S o l v e n t e x t r a k t . v . — i n Ggw. v . S a l z e n 40-1878; P a r a m e t e r d. Elektronenaustauschw e c h s e l w r k g . d . C o ( I I ) - K o m p l e x e v . Acetylaceton m i t Bis-[diphenyl]-chromJodid ( E P R - M e s s . ) 42-0150; A b s o r p t . - S p e k t r e n v. Co(III)-Komplexen i m nahen I R B e r e i c h 43-0146; ' H - N M R - U n t e r s . v . p a r a m a g n e t . Chinolin-1-oxld- u . Isoc h i n o l i n - 2 - o x i d - K o m p l e x e n m i t — 460156; R ö n t g e n - K - A b s o r p t . - S p e k t r e n v . C o - K o m p l e x e n 47-0X23; O x . v . M e t h acrolein i n Ggrw. v . —18-2695 *; P y r o l y s e v . E r d ö l r o h s t o f f e n i n Ggw. v . - 21-2771*; d u r c h Co(acac)i/Al(CtHs)> k a t a l y s i e r t e P o l y m e r i s a t , v . E p o x i d e n 26-1166; O x . v . I s o p r o p a n o l m i t - 28-2593; B i n d . Isomerisier. u. Disproportionier. v. [3 - F o r m y l - p e n t a n d i o n - ( 2 . 4 )-ato ] -bis[ p e n t a n d i o n - ( 2 . 4 ) - a t o ] - C o ( I I I ) u . fthnl. 39-0667; R k . d . K a t a l y s a t o r k o m p o n e n t e Co(acac)> m i t Triäthyl-Al 40-0660; O x . d . S y s t . Styrol/Co(acao); m i t O j ( R a d i k a l w r k g . ) 43-0644; H y d r i e r e n v . u n g e sätt. KW-Stoffen m i t —halt. Katalysat o r 49/50-2320 • ; V e r w . z u r N a c h b e h a n d l . g e f ä r b t e r T e x t i l i e n 27-2783 *. C r - V e r b . , D a r s t . v . (acac)jCr 450702; Emiss.-Spektren verd. Krist. v. Cr(acac)s i n K r i s t . v . Al(acac)t 4-0304; L ö s l i c h k . i n S i C l j 5-0615; K a - D u b l e t t 200107; B i n d . - I s o m e r i s i e r . u . D i s p r o p o r t i o n i e r . v . u n s y m m . s u b s t i t u i e r t e n Acetylacetonato-Cr(III)-Komplexen 390667; Hydrier, v. ungesätt. KW-Stoffen m i t — h a l t . K a t a l y s a t o r 49/50-2320*. C u - V e r b . , D a r s t . : v . Bis-[acetyla c e t o n a t o ] - k u p f e r ( I I ) -Chinolin u . D i a q u o a c e t y l a c e t o n a t o k u p f e r < I I ) - p l k r a t 80789; v . C u - C h e l a t 31-1046; Bldg.Geschw. d . M o n o a c e t y l a c e t o n a t o - C u ( I I ) Ions(Einfl. v. Lsgm.)51/52-0606;Gitterk o n s t . u . R a u m g r u p p e n v . Cu(acac)i 13-0309; E S R - S p e k t r e n v . B i s - [ a c e t y l a c e t o n ] - ä t h y l e n d i i m i n a t o k u p f e r 200331; Anisotropie- u. Spin-Rotat.-Eff e k t v . " C u — i n Toluol u . CHC1» 270410; E P R - S p e k t r u m (Temp.-Abhäng l g k . ) 28-0158; T e m p . - E i n f l . , P o l a r l s a t . u. Struktur i n Krist.-Spektren in — E i n k r i s t . u . -Lsg. i n Chlf. v . P y . 39-

F 244 0363; H y p e r f e i n s t r u k t u r d. ESR-Spektren v. Bis-[aoetylacetonato]-Cu(II), Bis- [ a c e t y l a c e t o n a t o ] - ä t h y l e n d i a m i n C u ( I I ) 43-0158; C h e l a t s t a b i l i t ä t u . Elekt r o n e n ü b e r t r a g . - M e c h a n i s m u s f ü r Cu(II)/ Acetylaceton (Aufnahme v. Polyrogramm e n ) 46-0627; Bezieh, d . S t a b i l i t ä t s konst. v. — v. Pyridinen z u m ¿-Faktor n a c h H a m m e t t ( U b e r p r ü f , m i t H i l f e bek a n n t e r D a t e n ) 13-0594 ; R k . m i t t r o c k e n e m H B r 14-0832; A d d u k t b l d g . : m i t 4 - M e t h y l p y r i d i n 45-0551 ; m i t P h o s p h i n o x i d e n b z w . P h o s p h o r s ä u r e e s t e r n (UVs p e k t r o s k o p . U n t e r s . ) 47-0719; V e r w . z u r N a c h b e h a n d l . v . g e f ä r b t e n T e x t i l i e n 272783». E u - V e r b . , Luminzszenzspektren 32-0121; F l u o r e s z e n z s p e k t r e n 36-0125; LaseTphftnomene a n — 36-0142; Mechan i s m u s u . Geschw. d . i n t r a m o l . E n e r g i e ü b e r t r a g . b e i — u n t e r V e r w . v . cisPiperylen, Naphthalin u . Diphenyleno x i d a l s L ö s c h s t o f f e 47-0130. F e - V e r b . , K i n e t i k d . B l d g . d . Mono- [acetylacetonato ]-eisen(III)-Komp l e x e s 14-0757; D a r s t . v . (Fe(acac);( a m l n ) i ] 51/52-0684; M ö s s b a u e r - S p e k t r e n v . F e ( a c a c ) j 7-0196, 18-0160; K a D u b l e t t 20-0107 ; B e s t . d . e f f e k t i v e n F e Atomlad. in Fe(acac): aus Röntgenemiss.-Spektren u. d. Mösebauer-Effekt 42-0152 ; R k . v . CCI4 m i t u n g e s ä t t . V e r b , i n Ggw. v . D i b e n z o y l p e r o x i d / F e - T r i s a o e t y l a c e t o n a t a l s R e d o x s y s t . 9-1014; U n t e r s , d . S y n e r g i e a u s r a d i o c h e m . bestimmten Verteil.-Daten v. "Fe(acac)j i m Syst. W./Cyclohexan bei Zusatz v. T O P O 11-0595; S t a b i l i t a t s k o n s t . v . Aeetylacetonato-Fe(III)-Komplexen 140669; Pyrolyse v. Erdölrohstoffen i n Ggw. v . - 2 1 - 2 7 7 1 * ; R k . v . Fe(acac)i m i t T r i ä t h y l - A l 40-0660. G a - V e r b . , Darst. u. IR-Spektren v. GaBr(acac)[Co(CO)4l-THF u . Ga (acac)[Co(COUli 51/52-0682. G d - V e r b . , Absorpt.- u . Fluoresz e n z s p e k t r e n 4-0123; E i n f l . d . A d d u k t b l d g . auf d . P h o s p h o r e s z e n z v . — 100110. G e - V e r b . , D a r s t . v . Ge(acac)jClj 24-0767. Hf-Verb., Ligandenaustauschrk. z w i s c h e n Ce-, T h - , Zr- u . H f - C h e l a t e n v. Acetylaceton u. Trifluoracetylaceton ( N M R - U n t e r s . ) 26-0684, 32-0563, 320564. I n - V e r b . , D a r s t . v . I n ( a c a o ) j 440716; k i n e t . P a r a m e t e r d . e l e k t r o c h e m . R k . v . - 38-0606; p o l a r o g r a p h . U n t e r s . 48-0579. I r - V e r b . , Elektronentransport in Ir(CO)î(acac) 48-0412; D a r s t . v . I r H i [ P ( C | H s ) j h ( a c a c ) 17-0831. K - V e r b . , Mono- u . D i a l k y l i e r . v . D i k a l i u m a c e t y l a c e t o n m i t Alkylhalogen i d e n ( E i n f l . d . M e t a l l i o n e n ) 28-0967. M g - V e r b . , E i n f l . auf d . P o l y m e r i s a t . v . n - B u t y l m e t h a c r y l a t b z w . auf d . A d d i t . - R k . v . O l e f i n e n 48-0616. M n - V e r b . , K a - D u b l e t t 20-0107; sichtbare u. IR-Spektren v. Mn(III)K o m p l e x e n 41-0169; R k . v . [ a c a c l j M n m i t B i q u a n i d , Bldg., L e i t f ä h i g k . u . Elektronenspektrum v. Hydroxobiguanidatoacetylacetonatoaquomangandll) 40-0725; E i n f l . auf d . P o l y m e r i s a t , v. n B u t y l m e t h a c r y l a t bzw. auf A d d i t . - R k . v . O l e f i n e n 48-0616. M o - V e r b . , Bldg. v . K o m p l e x v e r b , d . M o O j " 6-0797; D a r s t . v . MoOs(acac)j 42-0709; E l e m e n t a r z e l l p a r a m e t e r u . R a u m g r u p p e v . MoOi(acac): 2-0256; d u r c h MoOj(acac)i/Al(CjHs)i k a t a l y s i e r t e P o l y m e r i s a t , v . E p o x i d e n 26-1166 ; R k . v . S u l f i d e n u . S u l f o x i d e n m i t e i n e m Org a n . H y d r o p e r o x i d i n Ggw. v . — 382576*; Bldg. freier Radikale u . Autox.R e d . - R k . i n MoOj(acao)2 b e i U V - B e s t r a h l . 39-0688. N a - V e r b „ Alkylier. 1-1086; R k . : m i t P h e n y l c y a n a t 9 - 3 0 0 6 * ; m i t Senfö l e n 13-1037; A l k y l i e r . v . D i n a t r i u m a c e t y l a c e t o n m i t A l k y l h a l o g e n i d e n 280 9 6 7 ; R k . m i t A r y l i s o t h i o c y a n a t e n 440 9 9 0 ; m i t Dichlor- u . D i b r o m t r i m e t h y l s i l o x y a l u m i n i u m 49/50-0673 m i t CgHiiAljClsOiSii u . C g H n A l j B r i O l S i t 49/50-0674; m i t Pnlyla.lnmiTi1ilTiinrga.Tinsiloxanen 49/50-0675.. N b - V e r b . , Darst. v. Nb-Äthanol a t a c e t y l a c e t a t e n 23-0757. N i - V e r b . , Darst.: v. Alkenyi-NaK o m p l e x e n 5-2751*; u . Löslichk. d. K o o r d i n a t . - V e r b . (acae) 2 - N i ( T r i ä t h y l e n d i a m i n ) 35-0729; v . [Ni(acac) 2 (amin) 2 ] 51/52-0684; G i t t e r k o n s t . u . R a u m g r u p -

1967 p e n v . N i ( a c a c ) : 13-0309; K a - D u b l e t t v . N i ( I I ) - K o m p l e x e n 20-0107; e l e k t r o c h e m . U n t e r s , v . Ni(acac)j 21-0621; E l e k t r o n e n spin-Dichteverteil. u. Struktur v. Ni(II)Acetylacetonkomplexen m i t Pyridin-Noxiden (Best, durch isotrope N M R V e r s c h i e b . ) 27-0184; K r i s t . - S t r u k t u r u . D a r s t . v . A g N i ( a c a c ) ] -2 A g N O j • H j O 300213; 'H-NMR-Unters. v. paramagnet. Chinolin-l-oxid- u. Isochlnolin-2-oxidK o m p l e x e n m i t - 46-0156; S t r u k t u r v . Cyclooctenylnickel (Il)-acetylacetonat 49/50-0260; R k . v . N i ( a c a c ) j m i t Tris[2-blphenylylJ-phosphit bzw. a.a'-Bipyridyl, Darst. v. stabilisierten Ni-Dialk y l - K o m p l e x e n 1-0710; R k . v . H e x a p h e n y l ä t h a n m i t Ni(acac)t 1 - 0 7 1 2 ; V e r w . a l s P o l y m e r i s a t . - K a t a l y s a t o r 1 - 3 0 7 1 * ; Ald e h y d k o n d e n s . i n Ggw. v . — 1 - 2 5 1 0 * ; Darst. v. Al-Alkylen durch Erhitzen v . s e k . A l k y l - A l - V e r b . i n Ggw. v . Ni(acac): 17-2623*; Pyrrolyse v. Erdölrohstoffen i n Ggw. v . — 2 1 - 2 7 7 1 * ; D i m e r i s i e r . v . Isopren an — /NaBH|/Triarylphosphiten 32-1047; G e s c h w . u . M e c h a n i s m e n d . Substitut, v. Acetylaceton in - (Einfl. v . Z u s ä t z e n auf d . A q u o t i s i e r - G e s c h w . ) 42-0623; M i s c h o l i g o m e r i s a t . v . Dlolefin e n m i t CsHi, Butin-(2) oder Styrol i n Ggw. v . - 45-2327 *; E i n f l . auf d . P o l y m e r i s a t . v . n - B u t y l m e t h a c r y l a t b z w . auf d. A d d i t . - R k . v . O l e f i n e n 48-0616; P b - V e r b . , Bldg. v. Chelaten v . O r g a n o b l e i v e r b . m i t A c e t y l a c e t o n 410 7 3 4 ; D a r s t . v . O r g a n o - P b - ( a c a o ) ! 480693. P d - V e r b . , Darst.: u . NMR-Spekt r e n y . Cl(acac)Pd - D i m e t h y l p h e n y l p h o s p h i n 13-0731; v . P d ( a c a c ) : 17-0723; Bldg. u. NMR-Spektren v. Acetylaceton a t o a l k e n y l p a l l a d l u m v e r b . 51/52-0690; Gitterkonst. u. Raumgruppen v. P d . (acac): 13-0309; P o l a r o g r a p h i e , I R - u . U V - S p e k t r u m v . P d ( a c a c ) i 13-0588; Bldg. v. Pd-u-Allyl-Komplexen m i t Acet y l a c e t o n 15-0835; R k . v . n - A l l y l p a l l a diumacetylacetonaten m i t Pd(acao)t 19/50-0719. ' P t - V e r b . , Darst.: v. [CgHuPt(CO). C s H ; O i l 10-0711; u . N M R - U n t e r s . v . [ P t ( D i m e t h y l p h e n y l p h o s p h i n ) i ( a c a c ) t 1, [ P t ( P y ) t ( a c a c ) j ], ( P t ( D i m e t h y l p h e n y l phosphin)2(acac)4 u . (Pt(Py)2)(aoac)i) 130731; M e t a l l - C - B i n d . i n - 11-0190; I R S p e k t r e n u . S t r u k t u r 13-0115; B i n d . V e r h ä l t n i s s e u . S t e r e o c h e m i e v . Met a l l [PtCl(bzw. B r K a c a c ) ; 19/50-0721; kernmagnet. Resonanzspektren u. Strukt u r v. Trimethylplatin-(IV)-Verb. m i t A c e t y l a c e t o n 51/52-0130. R h - V e r b . , Elektronentransport in Rh(CO)2(acao) 18-0112. R i i - V e r b . , magnet. Suszeptibilität e n v . Ru(acac)> 26-0172. S c - V e r b . , Zus. u . U n b e s t ä n d i g k . K o n s t . 36-0565; Gaschromatographie 26-2081. Seltenerdmetall-Verb.', Komplexe d. Seltenerdmetalle m i t Acetyla c e t o n u . 1 . 1 0 - P h e n a n t h r o l i n o d e r 2.2'D i p y r i d y l 5 - 0 7 9 5 ; B e s t . d . Gesohw.K o n s t . d. E n e r g i e ü b e r t r a g , i n — d u r c h Mess. d . L u m i n e s z e n z u n t e r d r ü c k . 360 1 2 6 ; s i c h t b a r e , U V - u . I R - S p e k t r e n 110151; B a n d e n v e r s c h i e b . i n R e f l e x . S p e k t r e n 11-0387. Si-Verb., Hydrolysegeschw. v. a n Silicagel a d s o r b i e r t e m [SKacac)»]* 130610. S n - V e r b . , D a r s t . v . SnClj(acac)2 8 0 7 5 2 ; K o m, tp l e x b l d g . - K o n s t . d . [(CHj)jSn(H20)2] -Ions m i t Acetylaceton ( C o m p u t e r - A n a l y s e ) 10-0582; S y n t h . : u . S t r u k t u r u. Bind.-Verhältnisse v. K o m plexen d. Dimethyl- u . DiphenylzinnI o n s m i t 2 . 1 - P e n t a n d i o n 27-0758; v . S n o r g a n . D e r i v . 30-0671; v . C l j S n i a c a c l i 320 7 5 2 ; v . ( n - C ( H s ) i S n ( a c a c h u . (CiHs)«Sn(acac) 13-0716; v . O r g a n o - S n - ( a c a c ) t 48-0693; N M R - s p e k t r o s k o p . U n t e r s , d . K o n f i g . - G l e i c h g e w . z w i s c h e n d . eis- n . t r a n s - F o r m e n v . S n ( I V ) - V e r b . 48-0157. T a - V e r b . , Darst; v. Ta-JLthanolata c e t y l a c e t o n a t e n 23-0757. T b - V e r b . , Fluoreszenzspektren v. T b ( I I I ) - C h e l a t e n 36-0125; M e c h a n i s m u s u. Kinetik d. intramol. Energieübertrag, b e i T b " - C h e l a t e n m i t verschied. Löschs t o f f e n 47-0130. T h - V e r b . , Ligandenaustausch in Gemischen d. Acetylacetonate u. Trif L u o r a c e t y l a o e t o n a t e v . Z r , H f , Ce u . T h ( N M R - U n t e r s . ) 26-0681, 32-0561; R k . v . Th(acac) m i t P d " 47-0723. T i - V e r b . , D a r s t . v . - 3-0759; B l d g . v . Ti(o-C»H 4 02) (acac)2 35-0691; E P R -

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1967 Spektren v. Tl(III)-Ionen mit Acetylaeeton 9-0194; 'H-NMR- u. IR-Spektren v. Bis- [aoetylaeetonato ]-Ti(XV)-Verb. 18-0158; Stereochemie v. Ti(acac)¡Clí u. Ti(acac)¡Br¡ 41-0723; Verw. v. Rk.Prod. aus Acetylaceton u. Tetraisopropyltltanat zur Hydrophobler. v. Textilien 3-3037 *. Tl-Verb., Koordinat.-Verb. v. Dimethyl- u. Dlathyl-Tl(III) mit Acetylaoeton 11-0777; IR-u.'H-NMR-Spektren v. (CHt)iTl(acao) (Struktur) 2-0121. U - V e r b . Bldg. u. Spektren v. UOj(acac)j HjO (u. Rk. zu d. Dihydrat), UOt(acac)j -Hacac, H[UOj(acac)j] u. UOi(acao)j 10-0723; Darst. n. Solventextrakt.-Untere. v. - 15-0508; Solventextrakt. v. U(acac)i in Ggw. v. Salzen 101878. V - V e r b . Darst.: u. Unters, v. (VO(Pyridincarboxylato) (acae)HjO] u. (VO(Iminodiacetato)(acac) H ¡ 0 ] 10727; v. V(acac>2 6-0790; Yariat. d. Bind.-L&nge d. Vanadylgruppe in (VO(acao)2l 2-0251; Einfl. d. Lsgm. auf d. Abeorpt.-Spektrum v. VO(acac)a (neuer empfindl. Parameter Kir d. Reihenfolge d. Liganden) 9-0151; ESR-Spektren v. VO(acac)j 22-0152, 22-0153 ; Valenzschwing. u. Kraftkonst. v. VO(acae)i 23-0156; Struktur d. bei d. AcetylenPolymerisat. wirksamen Komplexkatalysatora aus Triäthyl-Al u. VO(acac)t 231138; Anisotropie- u. Spin-Rotat.-Effekte v. VO(acao)s (Lsgm.-Einfl.) 27-0109; Fluktuat. d. elektr. Feldes u. SpinRelaxat. in — 33-0115; ESR- u. kovalente Bind. v. Vanadylkomplexen 130151; Elektronenspektren v. Oxovanadin(IV)-Komplexen 16-0118; Rk. v. Olefinen mit Al-Alkylen in ßgw. v. V(acac)j 1-2770*; Wrkg. v. VO(acac)t auf d. Polymerisat. - Geaohw. in Ggw. verschied. Peroxide u. Hydroperoxide 11159; Wrkg. v. Metallen als Ctopromotoren auf d. Redoxpolymerisat.-Aktivität v. VO(acac)¡ 1-1160; Redoxpolymerisat. mit d. Syst. Dimethylaniiin-N-oxid u. VO(acac)i 1-1161; Verw. v. V(acac)i als Polymerisat.-Katalysator 11-3075 *; Addlt.-Verb. d. Oxo-bis-[dibenzoylmethanatol-vanadins mit Py., Vgl. d. Gleichgew. -Konst. d. Monoaddukts mit d. d. analogen —Komplexes 11-0821; Polymerisat, v. «-Monoolef inen in Ggw. v. Rk.-Prod. aus Al-organ. Verb., AlClt, Al-Triisobutyl u. V(acac)i 11-3037*; Redoxspalt. y. Dlphenyldisulfid bzw. LiposAure mit — 21-1025; AcetylenPolymerisat, in Ggw. d. lösl. Syst., (CiHs)|Al/VO(aoao)j 38-1136; Geschw. u. Mechanismen d. Hydrolyserk. v. VO(acac): (Einfl. v. Zusätzen) 12-0621; Einfl. auf d. Polymerisat, v. n-Butylmethacrylat bzw. auf Addit.-Rk. v. Olefinen 18-0616. Zn-Verb., Herst. 15-2676*. Zr-Verb., Ligandenaustauseh in Gemischen d. Acetylacetonate u. Trifluoracetylacetonate v. Zr, Hf, Ce u. Th (NMR-Unters.) 26-0681, 32-0563, 320561; Stereochemie v. Zr(acac)iCls, Zr(aoac)jBrj, Zr(acttc)jCl u. Zr(acac)|Br 11-0727. Penten-(2)-Bänre, Darst. v. eis— 3-1030; Rk. v. trans— 17-0928; metabol. Einfl. in Ratten (Vgl.) 32-1667. irans-Penten-(3)-sAure, Rk. 47-0928. Penten-(4)-sfture (Buten-(3)-carbonsAuro, AllylesslgsAure) (Kp.;is 183-186), Darst. 36-1001; Rk. 11-0971, 15-1021, 37-1013, 47-0928; metabol. Einfl. in Ratten (Vgl.) 32-1667. Angel Icas&ure (cia-a-Methylcrotonsäure, a-MethyllsocrotonsAure) (F. 15), Darst. 3-1030; Bldg. 8-1001, 37-1122; Herst., Verw. v. Estern 10-3262*; Bldg. 231381, 31-1039, 31-1010, 32-1119; Rk. 6-1088, 11-1071, 31-0918; taxonom. Auswert. d. Vork. v. - in Pflanzen 51/ 52-1281. TlgllnsAure (friwi«-2-Methylbuten-(2)sAnre, iran«-a. ß-Dlmethylacryls&ure) (F. 61), Darst. 13-1039; Bldg. 28-1037, 311039, 31-1010, 32-1187; direkte Beobacht. d. Acyl-Kations u. dessen Gleichgew. mit protonierter — 13-0883; Rk.: mit Brj 3-1068; (Kinetik) 11-1033; mit Trifithylsilan 15-1021; Einfl. auf d. Glykolyse v. Saocharomyces cerevisiae 1-1368; taxonom. Auswert. d. Vork. v. — in Pflanzen 51/52-1281. SeneelosAure (8-Methylbuten-(2)-saure, 8-Methylcrotonsfture, ß.ß (8.8)-DlmetbylacrylgAure) (F. 70), Darst., Rk. 211151; Darst. 51/52-0936; direkte Beob-

acht. d. Acyl-Kations u. dessen Gleichgew. mit protonierter — 13-0883; Säurechloridbldg. 1-1026; Rk.: v. Estern mit aromat. Ketonen 7-2757 *; mit Trlphenylphoshindibromid 10-1025; mit Brj (Kinetik) 11-1033; mit TriAthylsilan 15-1021; RGK d. sfturekatalysierten Verester. in Methanol (ster. Effekte) 290940; Rk.: mit Bzl. 33-1070; mit 5Methyllsoxazol 31-1031; mit Bzl. 130917; azeotrope Verester. 15-1033; Einfl. auf d. Glykolyse v. Saocharomyces cerevisiae 1-1368; taxonom. Auswert. d. Vork. V. - in Pflanzen 51/52-1281; Best. d. Geh. olefin. Doppelbind. 322038 S-Methyl-/l'-butem&ure (Kp.is 84-87), Darst., Rk. 21-1151. CyclobutanearbonsAure, direkte Beobacht. d. Acyl-Kations u. dessen Gleichgew. mit protonierter - 13-0883; metabol. Einfl. in Ratten (Vgl.) 32-1667. ( - )-trans- [bzw. (-)-lB.2B)-2-MethyleyclopropancarbonsAure (Kp.u 97—100), Darst. 13-0963. rac.-lrana-2-MethylcyclopropanoarbonsAnre (Kp.is 96-102), Darst., Rk. 130963. Methyl-ci«-erotonat (IsocrotonsAnremethyleeter) (Kp.nt 73-71), Darst. im Gemisch mit Crotons&uremethylester 370997; RGK d. alkal. Hydrolyse in Dioxan/W. (ster. Effekte) 28-0940. CretonsAuremethylester (Methyl-tronscrotonat, trang-PropenylcarbonsAuremethylester) (Kp. 120,5), Darst. im Gemisch mit IsocrotonsAuremethylester 370997; Darst. 11-1012; Rk.: mit DiazoÄthan 3-1068; mit HomophthalsAuredimethylester 20-1042; RGK d. alkal. Hydrolyse in Dioxan/W. (ster. Effekte) 29-0940; Ox. 33-1043; Deuterier. 160895. Buten- (3) -sAoremethylester (VlnylesalgsAuremethylester) (Kp. 110), Darst. 112708*, 29-2550*, 41-1012. Meth(yl)acrylsÄuremethyle§ter («-MethaorylsAuremethylester, Methylmethacrylat, Monomethylmetbacrylat) (Kp.is» 100), Polymerisat, u. Polymerisate s. Plaste (.Acrylpolymariaate). Gewinn, v. Vorstufen für — 41016; Stabilisier. 10-2722*; gaschromatograph. Überwach, d. Herst, v. monomerem — 11-2733; Synth, v. Eisentetracarbonyl-.-i-Komplexen mit — (Übersicht) 13-0761; Darst. 14-2730«, 202621*, 36-1017, 36-2676*; Anwend. einer Meth. zur Darst. d. Löslichk. v. Fl. auf d. Syst. MethacrylsAure/Methanol/ W./- 2-0600; n-»-*»-Übergang 14-0923; Absorpt.-Spektrum v. Fluoresoein in — 32-0861. Photochem. Rk. mit DPPH 1-1022; Rk.: mit TerephthalsAuredinitril-iV.iV'dioxid 3-1048; mit Diazoäthan 3-1068; Umester. mit 1.3-Butandiol 3-2621*; Bldg. v. Kationradikalen bei d. Tieftemp.-Radiolysev.—halt. Filmen 4-0995; Rk. mit Phenylazid 6-1058; Hydrier. 72674*; Rk. mit 2.4-Dimethylpentadlen(1.3) 11-0167; Verhinder. d. Polymerisat, v. - beim Destillieren 13-2736*; Umester. 15-2597; Rk. mit CTj 15-2674*; ster. Hemm, bei d. Diensynth. v. Cyclopentadlen u. 2.3-Dimethylbutadien(1.3) mit - (Kinetik) 16-0930; Rk. mit Allyloellulose 16-3020; Methoxymercurier. (Kinetik) 18-0907; photochem. Rk. mit DPPH 24-1003; Rk.: mit 1-Pyrrolldinocyclohexen 26-1067; mit Aoeton 271019; katalyt. Wlrksamk. v. - bei d. Entfärb, v. Indigocarmin 31-0896; Rk.: mit ox. N.N-Diftthylhydroxylamin 321040; mit 2-Nitropropan 35-1034; mit 5.5-CDimethylpyrrolln-l-oxld 43-0992; Deuterier. 46-0895; Rk.: mit Na-Malonester 51/52-0950; mit prim. Aminen 51/ 52-0958. Toxizität 26-1649; Verw. 16-3285 *, 24-3465*; kolorimetr. Best, in Ggw. v. AcrylsAuremethyester 14-2046; gasohromatograph. Best, in Polyesterharzen 14-1205; Best. v. Alkoxyl u. Oxyalkyl in — 21-2112; gaschromatograph. Abtrenn. 23-2031; gaschromatograph. Verh. 251751; Best, mit Ionenaustausoherharz 11-1880.

AorylsAure Athylester (Äthylacrylat), Darst. 15-2632*, 15-2633*, 33-2592*, 38-2569 *, 42-2490 *, 51/52-2524 *, 51/522525*; protonmagnet. Resonanz v. Poly— 10-1202; NMR-Spektrum 130910; n - m '-Übergang 14-0923. Rk.: mit a-HalogencarbonsAureestern, -amiden bzw. a-Tosylproplon-

CfrflgOg säureäthylester 2-1081; mit trans-2Aminocyclohexancarbonsäure&thylester 3-1118; v. —halt. Copolymeren mit Butylenoxid 3-1174; mit Methyl-mmethoxybenzoat 4-2541*; mit Phenylazid 6-1058; Mischpolymerisat, mit Divinylbenzol u. Acrylnitril 6-2112*; Rk.: mit 4-Phenyl-4-carbäthoxypiperidin 7-1135; mit FluormalonsAurediftthylester 8-1048; mitPropan-1.1.2-tricarbons&uretriäthylester 8-1087; mit Athyl-«bromphenylaoetat 8-1777 *; Halogenler. mit Cu-Halogeniden (Kinetik) 12-0955; ESR-Mess. an d. bei d. Redoxpolymerlsat. auftretenden Radikal v. — 160842; Red. 16-0987; Rk.'mit 4-Chlormethylpyridin 16-1010; kathod. Hydrodimerlsier. 17-1031; Rk.: mittert.-Butylamln 17-1097; mit einem Gemisch aus 6-Methoxy-J«."»-'- u. /l'».'».'-hexalin 17-1129; mit Cyolohexanonpiperidinenamin 20-1035; mit Jodpyrazolen 20-1060; mit Benzamidin 21-1171; mit sek. Aminen 26-1067; mit 1-Pyrrolidinocyolohexen(l)-carbonsäure-(l)-Athylester . 27-1065; mit Brt in wss. Lsg. (Kinetik) 28-0952; mit Nitrooyclohexan 29-1011; Copolymerisat.-Parameter 29-1112; Telomerlsat. mit Thiolen 30-1116; Polymerisat, in fl. N H j 35-1117; Rk. mit Diboran bzw. Bis-[3-methylbutyl-(2)]-boran (Kinetik) 11-0958; Addit. v. Alkylhalogengermanen an—43-0707; Rk.: mit Cd« 45-0939; mit Bis-cyclopentenylen-(l.l') 45-0976; mit 1-Benzyloxycyclohexanon bzw. 1Pyrrolidinocycloalkenen-(l) 15-1026; mit 4-Methyloxazol 46-1012; mit Äthyly-aminobutyrat-HCl (u. Benzoylohlorid) 48-0937; Umestern in Ggw. eines Ti- oder Zr-Alkoxy-Deriv. 48-2648*; Rk. mit prim. Aminen 51/52-0958. SubstratspezifitAt gegen Glutathion S-aryltransferase 4-1294; ToxizitAt 261649; Verw. 15-2634*, 15-2635*, 412404*; Best. v. Alkoxyl u. Oxyalkyl in — 21-2112; maßanalyt. Best, nach Umsetz. mit Morpholln 27-2023. Vlnylproplonat, Darst. 15-2626 *, 18-2683*; Herst, v. App. aus Stahl CK1SN9T u. AI für d. —Produkt. 162002; protonmagnet. Resonanz v. Poly— 10-1202; Rk. 27-2910*. Allylacetat (Kp. 101), Bldg. 10-0792; Darst. 11-1026, 26-1027, 10-2505*; Einfl. auf d. Stromdichte-Potentialkurve v. SjO«'- in NaClOi/HClOj 180581; Hydroformylier. 2-2600*; Rk. mit Essigsäure 6-2575*; Copolymerisat. mit Äthylen 8-1201; Telomerisat. mit CClj 9-1014; Strahl.-Pfropf, auf Wolle 13-1215; Rk. mit Dialkylphosphinen 271086; Hydrler. 32-1117; Bromier. 332568*; Rk. mit Bis-[3-methylbutyl(2 )]-boran (Kinetik) 11-0959; gaschromatograph. Verh. 25-1751. 1-Acetoxypropen- (1) (Propenylacetat) (Kp. 101—106), Bldg. 10-0792; Darst. (v. eis- u. trans—) 11-1026; (Rk.) 201012; Darst. 51/52-2522*. Esslgsäurelsopropenylester (Isopropenylaeetat), Bldg. 10-0792; Darst. 11-1026, 18-2661; Bldg. 37-0716; Darst. 51/522522*; Rk.: mit Jodmethylzinkjodid 51128; mit a-Phenyl-a-[2-pyridyl)-2chloraoetophenon 5-1882 *; mit Dlalkylamlnotrialkylstannanen 7-0768; mit Adenosin 11-2786*; Red. v. LiAlH« 160917; Rk. mit Aeetylaceton27-1053; Bestrabl. 31-1016; Rk. mit Laurinsäure 390974; Copolymerisat. mit Styrol 391101; Rk. mit ar-Methyl-^-'-M'-östratrien-17-onen 41-1092. CyclopropancarbonsAuremethylester, NMR-Spektrum, Stereochemie 12-0853. V-HydroxyvalerlansAurelacton (y-Valerolacton) (Kp.is 83—84), Darst. 32-1067; Bldg. 38-1057; Darst., Rk. 51/52-0932; Rk. 4-0949, 13-1036, 23-1107; Einfl. v. — als Lsgm. auf d. antibakterielle AktivitAt v. Hg—Sn-halt. organ. Verb. 241423. d-Valerolacton (2-Oxotetrahydropyran) (Kp. 218—220), Darst. 8-1002; (Rk.) 131126; Bldg. 30-0978; Darst. (Verw.) 332603*; (Rk.) 43-0983; ehem. Versohieb. u. n-*n*-übergangsenergie 46-0841; Copolymerisat. mit Epoxiden 11-1180; Polymerisat. 15-3044*, 16-3043*; Red. 18-0945; Polykondens. mit Athylenglykol 18-3212 *; Rk. mit m-Aminopelargonsäure 46-2877 *. x-Valerolacton, Darst. 34-2660*; Red. mit Na-Diisobutyl-AIHt 31-0952; Qleichgew.-Konst. d. Hydrolyse 39-0917. «-Methyl-y-butyrolacton, Darst. 30-0978. 0-Methyl-r-butyrolacton, Darst. 30-0978.

C6H802Pd y - M e t h y l b u t y r o l a c t o n ( K p . i t 78—79), D a r s t . 12-1017; R k . 12-2736*. «.«•Dimethyl-iS-hydroxypropionsäure-/?lacton ( P i v a l o l a c t o n ) ( K p . j s 88—93), D a r s t . , R k . 1 - 1 0 8 8 ; D a r s t . 37-2326. CsHgOjPd n - A l l y l p a l l a d i u m a c e t a t , C—Pd—CB i n d . - W i n k e l I n — 15-0126. CsHgOsS ( 1 Ä . 4 B ) - 2 . 8 - D I o x a - 6 - t h l a b l c y c l o [8.2.1 [ - o c t a n ( K p . j . i 47—49), D a r s t . , R k . 44-1077. 2-Me1hylsulfol«n, g a s c h r o m a t o g r a p h . Best, i n P r o d . d. Sulfolansynth. 35-2066. 3 - M e t b y l s u l t o l e n - (2) ( F . 78—79), D a r s t . , R k . 24-1070. S-Metbyl-1.4-thioxanon-(3), Darst. 401074. 8-Methylmercaptoacrylg&ureinethyle8ter, D a r s t . 31-1039. CsHgOzS: 8 - M e t h y l m e r c a p t o - 2 . 3 - d i h y d r o t h l o p h e n - l . l - d l o x i d , D a r s t . , R k . 8-1114. 8-Methylmercapto-2.5-dihydrothiophen1.1-dloxid, D a r s t . , R k . 8-1114. 4-Methylmereapto-2.3-dihydrothlophen1 . 1 - d l o x i d , D a r s t . 8-1114. CsHgOs 2 . 6 - E n d o x o - 2 - m e t h y i - 1 . 3 - d l o x a n ( K p . 169—170), D a r s t . 9 - 1 0 9 3 . 4 . 6 - D i h y d r « - 4 . S - d I h y d r o x y 8 H v a n , R k . 131165. 1 . 2 - E p o x y e y c I o p e n t a n d l o l - (eis-8.4) ( K p . | , i s 55—60), D a r s t . , R k . , D e r i v . 45-0966. 1 . 2 - E p o x y c y c I o p e n t a n d l o l - (trans- 8 . 4 ) , D a r s t . , R k . 45-0966. 1.2-Epoxycyclopentandiol-(cto-3.5) (F. 83 b i s 83,5 k o r r . ) , D a r e t . , R k . , D i b e n z o y l d e r i v . 45-0966. 1.2-Epoxycyclopentandlol(trans-S.5), D a r s t . , R k . , D i b e n z o y l d e r i v . ( F . 103,5 b i s 104,5 k o r r . ) 45-0966. C y c l o p e n t e n t r i o l - ( 3 . 5 / 4 ) , R k . 45-0966. 2-Oxo-4-methyl-1.3-dIoxan, NMR-Spekt r u m 40-0876. 2 - i . t h o x y m a l o n d l a l d e h y d (Kp.12 105), D a r s t . , Cu(II)-Chelat 51/52-0939. a - H y d r o x y l ä v u l i n a l d e h y d , D a r s t . , R k . 131165. T e t r a h y d r o t u r a n c a r b o n s ä u r e ( F . 15—20), D a r s t . 45-2278». Sarracinsäure, taxonom. Auswert. d. Vork. v. — i n P f l a n z e n 51/52-1281. / 9 - Ä t h o x y a c r y l s ä u r e ( F . 107—108), D a r s t . 23-0994. Glutarsfturesemlaldehyd, W r k g . d. Isozyme d. «-Ketoglutars&uresemialdehyddehydrogenase in P s e u d o m o n a s gegenü b e r — (Vgl.) 44-1262. 4 - K e t o v a l e r i a n s ä u r e (L&vullnsäure) ( K p . u 130—133), Y o r k , i m H y d r o l y s a t g e b l e i c h t e r B a u m w o l l e 2 6 - 3 3 3 1 ; B l d g . , 2.4D i n i t r o p h e n y l h y d r a z o n 5-1383; D a r s t . , R k . 12-1017; Bldg. 32-1136; I R - S p e k t r u m 16-0806; R k . m i t P h e n o l e n 12741«; Chlorier. 4-1078; R k . : m i t Dih y d r o p y r a n 15-1829*; m i t Thiophenol 25-1066; Ü b e r f ü h r , i n a-Angelicalacton 27-1059; R k . m i t Aminosäureestern bzw. ( + ) - A m p h e t a m i n 48-1043; Einfl.: auf d. Anreicher, d. f r e i e n extrazellularen Aminosäuren durch Kulturen v. Pseudom o n a s l i q u e f a c i e n s 2 1 - 1 4 3 8 ; auf d . Sporulier. v. Clostridium sporogenes ( H a l t b a r k . v. Dosenkonserven) 43-2785; Verw. v. E s t e r n 11-2724*; Verw.-Möglichk. v. — aus Holzrückständen (Übersicht) 27-2621; g a s c h r o m a t o g r a p h . I d e n tifizier. als Methylester 1-2123; d ü n n s e h i c h t c h r o m a t o g r a p h . A b t r e n n , a l s 2.4D i n i t r o p h e n y l h y d r a z o n 14-2047. «-Ketoisovaleriansäure («(2) -Oxolsovaleriansäure, 3-Methyl-2-oxobuttersäure), G e h . i n P f l a n z e n 3 1 - 1 3 2 4 ; D a r s t . d . 2.4D i n i t r o p h e n y l h y d r a z ö n s 49/50-0949; Biosynth. v. Valin aus N a — in d. B l ä t t e r n u . W u r z e l n d . M a i s p f l a n z e 51453; red. Aminier, v. — durch Valindehydrogenaseaktivität d. Erbsenk e i m l i n g e 15-1426; Rolle b e i d . A c e t a t synth. in Clostridium thermoaceticum i 28-1424; Bldg. b e i m A b b a u v . P a n t o t h e n s f t u r e d u r c h P s e u d o m o n a s P-2 301280; e n z y m a t . U m w a n d l . v. Aldopant o a t i n — bei P s e u d o m o n a s P - 2 30-1283; H e m m . v. 2-Keto-3-desoxy-6-phosphogluconaldolase bei R k . m i t — 32-1421; Biosynth. v. Valin durch red. Aminier, v . N a — i n Pflanzen 35-1438; e n z y m a t . B l d g . d u r c h P s e u d o m o n a s a e r u g i n o s a 361285; U m a m i n i e r . v. — m i t verschiedenen Aminosäuren in Extrakten v. Erbsenpflanzen 39-1369; Beteilig, cycl. H y d r o x a m s ä u r e n a n d . B i o s y n t h . v . — 411315; Konz, i m B l u t v. H u n d e n mich H e p a t e k t o m i e 47-1439; dünnschichtc h r o m a t o g r a p h . A b t r e n n , a l s 2.4D i n i t r o p h e n y l h y d r a z o n 14-2047; indir e k t e polarograph. Best, als ChinoxalinD e r i v . 18-2033.

F 246 M e t h y l - 2 . 3 - e p o x y b u t y r a t ( K p . s i 86—86,5), D a r s t . , V e r w . 8 - 2 9 7 1 *. Ä t l i y I - 2 . 8 - e p o x y p r o p l o n a t ( K p . » 72—73), D a r s t . , V e r w . 8 - 2 9 7 1 *. Methyl-2-metliyl-2.8-epoxyproplonat ( K p . j t 66), D a r s t . , V e r w . 8 - 2 9 7 1 * . 2 . 8 - E p o x y b u t y l - ( 2 ) - f o r m l a t ( K p . « 8 3 biB 83,4), D a r s t . 7-1052. «-Hydroxyvlnylesslgsfturemethylester ( K p . i s 61), D a r s t . , R k . 33-1043. y-Hydroxycrotonsäuremethylester, Darst., R k . 33-1043. V l n y l i a c t a t , D a r s t . 18-2683 *. 0(2)-Hydroxyftttaylacrylat (Glykolmonoa c r y l a t ) ( K p . « , j 53—54), D a r s t . 152638*, 17-2576*; (Rk.) 31-2752*. M e t h y l - i r a n s - 3 - m e t h o x y a c r y l a t (Kp.755 155 b i s 156), R O K d . a l k a l . H y d r o l y s e i n Dioxan-W. (ster. E f f e k t e ) 29-0940. Vlnylmethoxyacetat, D a r s t . 18-2683*. S n c c i n a l d e h y d s ä u r e m e t h y l e s t e r , R k . 81142. Formylessigs&ure&thylester, D a r s t . , R k . v . deuteriertem — 9-1129; R k . d. Na-Verb. 6-1058; R k . 47-0978. a - A c e t o x y p r o p l o n a l d e h y d ( K p . ; 40—12), Darst., Verw. 40-2512«; R k . 14-2738*. A c e t (yl) e s s l g s & u r e m e t h y l e s t e r ( M e t h y l a c e t a c e t a t ) , B l d g . (d. S m - S a l z e s ) 190 7 5 6 ; ( 2 . 4 - D i n i t r o p h e n y l h y d r a z o n ) 241 0 6 3 ; V e r u n r e i n i g , i m h a n d e l s ü b l . — 262 7 1 5 ; D a r s t . 47-2315 *; e h e m . V e r s c h i e b . , Protonenresonanzlinien, Gleichgew. K o n s t . 11-0940; R k . : m i t 2 - B r o m m e thylpyridin 2-1145; m i t Ta-Pentaä t h a n o l a t 16-0723; d. N a - V e r b . m i t 2.6-disubstituierten Benzhydroxamoylehloriden 17-1148; Chlorier. 20-2593; Rk. m i t Trimethylphosphit u. Methanol 23-3080*; k a t a l y t . H y d r i e r . 27-0940; Rk.: mit Triäthylstannylaceton 300671; m i t N-[o-Aminophenyl]-heterocyclen 40-1061; m i t D i b u t y l z i n n d l ä t h y l a t 4 3 - 0 7 1 6 ; m i t U - P e n t a ä t h a n o l a t 450709; k a t a l y t . H y d r l e r . 46-2447; bakt e r i o s t a t . A k t i v i t ä t 4 1 - 1 3 3 4 ; V e r w . 42942 *. Brenztraubens&ureätliylester (Äthylpyruvat), Darst., 2.4-Dinitrophenylhydrazon ( F . 151—153) 1 1 - 1 0 3 8 ; S y n t h . 2 9 - 0 7 4 1 ; R k . : m i t 5-Amino-4-[j3-D-glucopyranosylamino]-2-dimethylaminopyrimidin u. seinem 2'.3'.4'.6'-Tetra-0-acetylD e r i v . 11-1136; m i t o - A m i n o p h e n o l 131162; t h e r m , u . p h o t o c h e m . Zers. i n d . Gasphase 16-0955; R k . : m i t Phosphorigsäureestern 20-0996; m i t 5-Amlno-4[2.3.4.6-tetra-O-acetyl-^-D-glucopyranosylamino]-6-dlmethylamlnopyrimidln 33-1119; m i t a - u n s u b s t i t u i e r t e n a l i p h a t . Aldehyden 34-1036; m i t Äthylmerc a p t a n 38-1018 ; P h o t o d e c a r b o n y l i e r . 470902; photochem. Rk. in Isopropanol b z w . C y c l o h e x a n 49/50-0892 ; H e m m . d . S p o r u l a t . v . B a c i l l u s c e r e u s d u r c h — 251341. A c e t o x y p r o p a n o n - ( 2 ) ( K p . i g 74—75,5), D a r s t . , 2 . 4 - D i n i t r o p h e n y l h y d r a z o n 401066. 2 . 5 - D l m e t h y l - 1 . 3 - d l o x o l o n - ( 4 ) ( K p . t j 91), Stereochemie u. Kinetik d. Hydrolyse 42-0906. é . 4 - D l m e t h y l - 1 . 3 - d i o x o l o n - ( 5 ) ( K p . 146 b i s 148), D a r s t . 1 1 - 3 3 1 8 * . a-Methoxybutyrolacton, R k . 45-2334*. CsHgOjS ( 1 R . 4 R ) - 2 . 8 - d l o x a - 6 - t h i a b l c y c l o [3.2.11-octansulfoxld ( F . 64—66), D a r s t . , R k . 44-1077. isomeres (1R.4B) •2.8-dloxa-A-thiablcyclo[3.2.1 ] - o c t a n ( F . 135), D a r s t . , R k . 441077. 4 - M e t h y l - 4 - l i y d r o x y s i d f o l e n - (2) ( K p . t . u 148), H e r s t . ( R k . ) 1 5 - 3 0 0 0 * ; ( V e r w . ) 232910*. 8-M«thoxy-2.8-dlhydrothlophen-l.l-dioxid (Kp.«,s 109—110), D a r s t . 34-1072. 3-Methoxy-4.5-dlbydrothIophen-l.l-dloxld ( F . 96—97), D a r s t . , R k . 34-1072. 3-Methoxy-4.5-dlhydrothlophen-l.l-dloxid ( F . 134—135), D a r s t . , R k . 34-1072. 3 - F o r m y l s u l t o l a n ( K p . j . s 160—170), D a r s t . 12-2556*. 2.2-Dlmethyl-8-thietanon-l.l-dloxtd (F. 108—110), H e r s t . 9 - 3 4 9 0 *. &-Methyl-Thla-2-methylglutar8äure ([1-CarboxyftthylmereaptoJ-esslgsAure). Darst. r . ( + )- u . (—)—, R k . v . r a c . — 48-0931; N M R - S p e k t r u m 37-0889. Metbylmercaptobernstelnsfture (MethylthiobernstelnsHure) (F. 134—136), D a r s t . 41017 ; o p t . R o t a t . - D i s p e r s . v. d( + ) — 1 1 0882. Glycldylvlnylsulfonat, R k . 18-1113. CjH|04), R k . 11-1132. D-Ribono-y-lacton, O R D - K u r v e , K o n f i g . 35-0875; p h o t o m e t r . Best. 25-1819. C s H | 0 | L-Lyxurons&ure, Darst., R k . , Na-Salz 43-1013. ( + ) -2-Methylwelnsäure (F. 115), D a r s t . 331046. isomere ( + )-2-Methylwelnsäure (F. 130 bis 131), D a r s t . , Brucinsalz 33-1046. (—)-2-Methylweln«äure (F. 115—116), D a r s t . , R k . , Brucinsalz 33-1046. isomere (—) -ä-Methylwelns&ure (F. 129), D a r s t . 33-1046. rae.-2-Methylwclns&ure (F. 146), D a r s t . , Rk., Salze 33-1046. isomere rac.-2-Methylwelnsäure (F. 161), Darst., R k . 33-1046. Itaweinsäure, H e r s t , d. Ca-Salzes 46-2451.

F 247 C ; H | 0 | S 2- [Carboxymethylöulf ony!]-proplonsfture, N M R - S p e k t r u m 37-0889. S- [Carboxymethylsultonyl ]-proplons6ure, N M R - S p e k t r u m 37-0889. CsHiO; Trihydroxyglutarafture, D a r s t . , p h y sikal. Eig. v . Salzen 10-0754; physikal.chem. U n t e r s , d . Syst. B o r a x / N a — / W . 10-0570; Beständigk.: v . K a t i o n e n k o m plexen d . Seltenerdmetalle m i t — 120593; v . k o m p l e x e n Th-Verb. d. — 140663; Verteil.-Koeff. 25-0911; physikal.chem. U n t e r s , d. S y s t . N a O H / — / W . 270555; Bandenverschieb. i m Reflex.-Spekt r e n v. D y - u . Nd-Salzen d. — 41-0387; K o m p l e x b l d g . m i t P a (Stabiiitätskonst. d . K o m p l e x e ) 18-0531. CjHjS 4.5-Dlhydro-2-methylthlophen, R i n g Strom. Resonanzenergie 17-0927. l - M e t h y l m e r c a p t o b u t l n - ( l ) (Kp.i 32), D a r s t . 25-1011. 1-Äthylmercaptopropion- (1) (Propln- (1) yläthylthloätber) (Kp. 136—137,5), D a r s t . 25-1011; lineare Bezieh, d. f r e i e n E n e r g i e u . inverser sek. Deuterium-Isot o p e n e f f e k t bei d . W - A d d i t . v . — 130997; H y d r a t a t . - G e s c h w . 13-1001. IsopropylAthinylthloftther, lineare Bezieh, d . f r e i e n Energie u . inverser sek. Deuterium-Isotopeneffekt bei d. W . -Addit. v . — 13-0997. 3-Methylmereaptobutadlen- (1.8) (Kp.it 62), D a r s t . , R k . 8-1114. Cyclopentanthlon, U V - S p e k t r u m 31-0817. CsHgSj Dlthloacetylaceton, Darst., S t r u k t u r v . — h a l t . Metallkomplexen 42-0729. CsHjge l-Äthylselenopropln- (1) (Kp.Ji 46), D a r s t . 25-1011. CsH|Te 1-ÄthyltelluropropIn- (1) ( K p . u 71), D a r s t . 25-1011. C;H| Cyclopentylradlkal, Lad.-Verteil., P o tentialenergiekurve d. K a t i o n s 10-0951; MO-Theorie d. H y p e r k o n j u g a t . 34-0915; R k . 13-0916. CjHiAs DlmethylcyclopropenyIarsi]i(Kp. 120), D a r s t . 51/52-0654. CsHiBeBrO Valerylberylllumbromld, D a r s t . , R k . 51/52-0634. CsHiBeCIO Valerylberylllumehlorid, D a r s t . , R k . 51/52-0634. CsHjBeJO Valerylberylllumjodld, D a r s t . , R k . 51/52-0634. CjH|Br S-Brompenten-(l), Darst., Rk. i m Gemisch m i t l-Brompenten-(2) 46-0962. g.Brompenten-(l) (l-Brompenten-(4), 1 B r o m - J ' - p e n t e n ) , Darst., R k . 9-0946; A d d i t . v. Trifluoressigsfture a n — (Kinet i k ) 9-0973; R k . : m i t M e t h y l a m i n bzw. T r i m e t h y l a m i n 9-1084; m i t P h t h a l i m i d K bzw. Li 13-1095; m i t Dialkyl-AlH y d r i d e n 35-1064; m i t Triphenylphosp h o r 47-0916; m i t n - P r o p y l a m i n 480997. l - B r o m p e n t e n - ( 2 ) , D a r s t . , R k . i m Gemisch m i t 3-Brompenten-(l) 46-0962. 5-Brompenten- (2), R k . v . — u . Salzen 49/50-0922. l - B r o m - 3 - m e t h y l b u t e n - (2) ( l - B r o m - 8 - m e tbyl- ¿I'-buten, »-Methylbuten- (2) -ylbromld, 8.8(y.y) -Dimethylallylbromld, Isopentenylbroiiild, Prenylbromid) (Kp.u 50—51), D a i s t . 46-0994; R k . : m i t H y d r o x y - m e t h o x y x a n t h o n e n 2-1135; m i t A«-Dolabrin 3-1153; m i t 2-Acetyl-3.5d i m e t h o x y p h e n o l 7-1129; m i t 7-Hydrox y i e o f j a v o n e n 8-1137; m i t C a r b ä t h o x y bzw. C y a n m e t h y l p h o s p h o n s ä u r e d i ä t h y l ester 11-1164; m i t 3-Isovaleryl-5-[3-methylbuten-(2)-yl]-oyclopentantrion(1.2.4) 13-1187; m i t Phloroisobutyrophenon 191070; m i t Isohumulinsäure bzw. 3-Isobutyryl-5-[3-methyl-^"-butenyl]-cyclopentan-1.2.4-trion bzw. 2-[2-Methylbutyryl]-1.3.5-trihydroxybenzol 32-1146; Allylumlager. 41-1041; R k . m i t N a - F u r f u r y l m e r c a p t a n 46-0994. 1-Bromcyclopentan (Cyclopentylbromld), R k . : m i t Tris-ttriftthylstannyl]- u . Tris[tri&thylgermyll-antimon 5-0806; m i t P h e n y l a c e t o n i t r i l - N a 20-1034; P h o t o ohlorier. 21-1044; R k . : m i t Östron bzw. Ostriol 23-1111; m i t Ag-Nitroform 290933; m i t N a (Rk.-Gesohw.) 35-0993. 1-Brom-l-methylcyclobutan (Kp.w 71), D a r s t . 6-1004. C$H|BrCl! 2-Brommethyl-1.8-dlchlor-2-methylpropan (Kp.tt 117), D a r s t . , R k . 111014. CgHjBrMg n-Pentenylmagneslnmbromld, Isot o p e n e f f e k t d. H bei d. Protolyse v . — d u r c h H y d r o x y r e r b . 27-0969; stereoohem. Verlauf d. E p o x i d r i n g ö f f n . d u r c h — 31-0910. l-MethyIbuten-(2)-ylmagnealumbromtd, R k . 33-1039. Cyclopentylmagnesiumbromld, R k . 471622».

CgH,Cl CiHjBrNjOS 5-Brom-4-methyi-2-amln«-8methylthlazol ixunhydroxld, p o l a r o g r a p h . U n t e r s , d . J o d i d s 44-0913. CiH|BiN|Oi Brommalonsfture-dl- [monomethylamld, R k . 10-2751 *. CsH|BrN:04 1.8-Dinitro-l-brom-2.2-dlmethylpropan (F. 73—77), D a r s t . , R k . 411036. CsHiBrO Tetrahydrofurlurylbromld ( K p . u 59—60), D a r s t . , R k . , T a u t o m e r i e u n t e r d . Beding, d. G r i g n a r d - S y n t h . 17-1081. l - B r o m - 2 - 6 t h o x y p r o p e n - ( 2 ) , R k . 10-1057. ¿-Bromvaleraldehyd, — als t a u t o m e r e F o r m v. T e t r a h y d r o f u r f u r y l b r o m i d b e i G r i g n a r d - R k . 17-1081. 1 - B r o m p e n t a n o n - ( 2 ) ( K p . u 62—61), R k . 33-1015. 3 - B r o m p e n t a n o n - ( 8 ) ( K p . u 77—78), Bldg. 33-1015; D a r s t . , R k . 37-1003; R k . 241027. 2-Brompentanon-(8) ( K p . u 18), D a r s t . , R k . 37-1003. 3-Brom-3-methyll)utan«n- (2) (Kp.47 10), D a r s t . 37-1003. Valerylbromid, R k . 51/52-0631. CsHjBrOj Bromacetonfithylenacetal [2-Brommethyl-2-methyl-dloxolan-(1.8) ] ( K p . u 57), D a r s t . , R k . , 2.4-Dinitrophenylhyd r a z o n 6-1001; R k . 16-0692. DL-o-Bromvaleriansäure, Alkylier. v . Rlbonucloase A a m a k t . Z e n t r u m d u r c h — 1 2 1351. 5 (J) -Bromvalerlansaure (F. 38—39), D a r s t . , R k . 3-1094; D a r s t . 25-2436«. ( + ) - « - B r o m l s o v a l e r l a n s S u r e (F. 42,5), D a r s t . , R k . , Ephedrinsalz 29-0976. (—)-a-Bromlsovalerlansfture (F. 40—42,5), D a r s t . , R k . , Ephedrinsalz 29-0976. (±)-a-Br0ml80valerlansfture, R k . 290976. a.a-Dlmethyl-0-brompropionsfture(Kp.1,5.2 99—104), D a r s t . , R k . 1-1088. (8)-Hydroxyglutaminsäure, D a r s t . d . H y d r o c h l o r i d s v . e r y t h r o - L — (F. 193 Zers.) 36-1004; E i n f l . auf d . B i o s y n t h . v . Gramicidin u. Tyrocidin im Dubos-Stamm t . Bacillus b r e v i s 25-1358; stereospezif. A k t i v i t ä t d . G l u t a m i n s y n t h e t a s e geg e n ü b e r t h r e o - D — 40-1365. y-Hydroxyglutamlns&ure, Isolier, v . L— a u s d . S a m e n v . P h l o x d e c u s s a t a , R k . 271007; B l d g . v . e r y t h r o - u . t h e r o — a u s nHydrory-y-ketoglutarat d. Rattenleber u . d . L a r v e n d . S c h m e i ß f l i e g e Sarcop h a g a b u l l a t a 3-1465; R k . v . L-allo— m i t d . a k t . Z e n t r u m v . SchweineherzGlutaminsäure-Asparaiginsäure-Transa m i n a s e 30-1232. O-Carboxymethylserln, — als P r o d . d. Photolyse v. Diazoacetylchymotrypsin 12-1395. a-Hydroxy-iS-nitropropionsäiire&thylester -Methylmercaptopropiensfturemethylester (Kp. 1 1 8 - 1 1 9 ) , Darst. 30-1146. Methylmercaptoessigsftnreäthylester (Kp.u 6 2 , 5 - 6 4 ) , Darst., Rk. 4-1017; R k . 53025*.

1967 C s Hi(OîS 2 4.4-Bis- [hydroxymethyi]-1.2-dit h t o l a n , D a r s t . , R k . 16-1032; R k . 91078. CsHuOgSi /9./9'-Dimercaptoisopropylmercaptoessigsäure (1.3-Dimercaptolsopropylthioesslgsäure) (Kp.î 165-166), Darst. 21-1176; K o m p l e x s t a b i l i t ä t v . Salzen (Vgl.) 36-0575. CsHjiOfSI l . l - D l m e t h y l - 1 - s l l a - ä - o x a c y c l o p e n t a n o n - ( 3 ) ( E p . j , s 89), D a r s t . , R k . 191015. C s H i t O | D i g i y k o l l o r m a l , R k . 13-3060*. «•MethyI-1.3.5-trioxepan ( K p . 1 3 8 - 1 4 1 ) , Bldg., P o l y m e r i s i e r b a r k . 51/52-1064. ci8-4-Hydroxymethyl-2-methyl-1.3-dloxol a n , Bldg. 5 - 1 0 6 1 ; i n t r a m o l . H - B i n d . 460832. ¿ranÄ-4-Hydroxymethyl-2-methyl-1.8-dioxolan, Bldg. 5 - 1 0 6 1 ; i n t r a m o l . H - B i n d . 46-0832. ci«-5-Hydroxy-2-methyl-1.8-dloxan, Bldg. 5-1061; i n t r a m o l . H - B i n d . 46-0832. /ranÄ-5-Hydroxy-2-methyl-1.8-dioxan ( K p . i t 9 6 - 9 8 ) , B l d g . 5-1061; D a r s t . , R k . , I R - S p e k t r u m 8-1039; i n t r a m o l . H B i n d . 46-0832. 4-Desoxy-1.8-0-methylen-L-erythrlt (Kp.«,8 6 2 - 6 4 ) , D a r s t . , I R - S p e k t r u m , R k . , 2 - O - p - P h e n y l a z o b e n z o y l d e r i v . 81040. 8.3-Bls- [ h y d r o x y m e t h y l l - o x e t a n (Kp.1,4 1 2 5 - 1 2 7 ) , D a r s t . , R k . 39-1008. Plllarose, B l d g . d u r c h A b b a u t . P i l l a r o m y cin aus Streptomyees flavovirens 11378. Cyclopentantrlol-(1.8/2) (F. 8 4 - 8 6 k o r r . ) , D a r s t . 45-0966. 2-Atboxy-l.S-dloxolan, NMR-Spektrum 40-0876. Äthyienglykolmonoglycidyläther, Y e r w . 73094 2-Hydroperoxytetrahydropyran (Tetrahyd r o p y r a n y l - ( 2 ) - h y d r o p e r o x i d ) ( K p . j 57 b i s 58), D a r s t . 37-1043; R k . 9-0946, 131036. Koblensäure-feri.-butylester, R k . d . K - S a l zes 38-1037. n - P r o p y l m e t h y l e a r b o n a t , D a r s t . 28-1041. Koblensftnrediftthylester ( D l â t h y l c a r b o n a t ) , Bldg. 17-2577 28-1041; P r o t o n e n r e s o nanzbanden, r-Werte u. Koppl.-Konst. 19-0893; R k . m i t 2 - [ 2 - A m i n o ä t h y l J b e n z i m i d a z o l d i h y d r o e h l o r i d 1-1109; V e r b , gegen 2 - n - P r o p y l - 4 - m e t h y l - 6 - h y d r a z i n o p y r i m i d i n 2-1155; R k . : m i t Cyc l o h e x e n - ( l ) - y l m e t h y l t e t o n 3-1118; m i t M e t h y l h y d r a z i n 11-1037; m i t N a p h t h a l i n - 2 . 6 - d l a c e t o n i t r i l 13-1085; m i t 3.5-Diamlno-6-carbamoyl-asymm.-triazin 211182 ; m i t p . p ' - B i s - [ c y a n o m e t h y l ] - d l p h e nyl 22-2584*; m i t 3.4-Dimethoxyphenylessigsäureäthylester 23-1028; mit C h i o r b e n z y l o y a n i d e n 47-0938; m i t 4Oxo-5.7-dimethoxytetralin-2-carbons ä u r e ä t h y l e s t e r 49/50-0938; g a s c h r o m a t o g r a p h . N a c h w . i n a l k o h o l f r e i e n Get r ä n k e n 32-2098. 2.6-Dtdesoxyxylose, R k . 13-1165. Pentanon-(8)-dl«l-(1.5) (Dimethylolaeeton), Darst., Rk., Bis-phenylcarbaminat ( F . 1 6 4 - 1 6 5 ) 31-1000; R k . 4 3 - 2 6 9 0 * . 8 - M e t h y i - 8 - h y d r o p e r o x y - 2 - b u t a n o n ( F . 26 b i s 27), D a r s t . , V e r w . 29-2549*. «•Hydroxyvaierlansäure, R k . 4-2518*; (t. d l — ) 20-1058; A k t i v i t ä t d . k r i s t . l Aminosäureoxydase aus Rattennierenmitochondrien u n t e r Verw. v. d l — als S u b s t r a t 28-1303. â-Hydroxy Darst. 251013. Perliuor-1.2-dlmethylencyclobutan ( F . 57 bis 63), Darst., NMR-Spektrum 320878. C|F|N| Trls- [trlflnormethyl ]-sz/mm.-trlazln (Kp. 91—96), IR-Spektrum 11-0861; R k . 19/50-0899. C|Fu Pertluorhexadien- (1.5), Atom- u. Gruppenrefrakt. 51/52-0789. Dekatluoreyclohexen, Bldg. 23-1006; Darst. 25-1013; R k . 3-1057. Dekafluor-l-metliyloyclopenteii, Bldg. 231006. C|Fi|NjO 2-Perlluormethyl-5-perfluorpropyl1.8.4-oxadlazol (Kp. 95,8), Darst., R k . 13-1161. 2.5-Bls-[pertluoräthyl]-1.8.4-oxadiazol, Darst., R k . 13-1161. 2-Dlazopertluorhexanon-(8) (Kp. 109 bis 110), Darst. 36-1002. CiFiiN« 8-Perfluormethyl-6-pernuorpropyl1.2.1.6-tetrazin (Kp. 123), Darst., R k . 13-1161. CfFitOz Pertluorathylen-bia- [pertluorvlnylätherl, Darst. 6-2573*. C|Fi|0) Pertiuorproplonsäureanhydrid, R k . 20-0986. C(FnNOj Nltrosylperfluorcapronat (Kp.n 65), Darst. 2-2653*. GiFaNO« NitrosylpertIuor-/3-n-propoxypropionat (Kp.11 63), Darst. 2-2653 *.

1967 C,Fi! Dodekatluorcyclohexan (Pertluorcyclohexan), Daret. 25-1043, 47-2336u?; SpinEclio-NMR-Unters. d. Gesohw. d. Sessel -»•Sessel-Isomerisier. an — 35-0905; Rk. 18-0918. Perfluordlmethylcyclobutan, Absorpt.Spektnim v. elementarem Hg in — 150145. fiFüNi Hexafluoracetonazln (Kp. 67—67,5), Darst. 10-1036. C|PIJO Pertluorisobutylperlluorvlnyläther, Darst. 6-2573*. CIPIJOJ Pertluor-2-propoxyproplonylIluorid (Kp. 55—57), Darst., Rk. 6-2573». Ct^ljOlS 2-[2'-Fluorsulfonylpertluorpropoxyl-tetrafluorproplonyltluorld (Kp. 107 bis 110), Darst. 44-2507 C«FuSi 2.2.4.4-Tetrakis-(trl!luormethyl]-1.8dlthletan (Kp. 110), Darst., Rk. 101032; Darst. 45-2329*. dlmeres Hexafluorthloaceton (Kp. 55 bis 56), Darst., Rk. 10-1033. G|FitS« «S-2.4-BI8- [trllluormethyl]-2.4-bill[trlfluormethylmercapto]-1.3-dlthletan, Darst., Rk. im Gemisch mit t r a n s — 101032; Darst.im Gemisch mit trans—192850 *. «rtrin«or-l-trltluormethyläthyll-dlsulfld (Kp.n 49—50), Darst. 10-1033. CfHBrMg Trlacetylenmagnesiumbromld, Rk. 9-1171. C«HBr2ClN20i l-Chlor-2.5-dlbr«m-4.6-dlnltrobenzol, Rk. 8-1146, 35-1106. 2-Chlor-1.3-dibrom-4.6-dinltrobenzol, Rk. 8-1146, 8-1151. C|HBr:F] 1.2-DIbrom-3.4.5-trifluorbenzol, Darst. im Gemisch mit Dibromtetra- u. Dibromtrifluorbenzolen 20-1005. 1.3-Dlbrom-2.4.6-trltluorbenzol, Darst. im Gemisch mit Dibromtetra- u. Dibromtrifluorbenzolen 20-1005. 1.8-Dibrom-4.5.6-trffluorbenzol, Darst. Im Gemisch mit Dibromtetra- u. Dibromtrifluorbenzolen 20-1005. CiHBrgNiOjS 4.7-Dlbrom-fi-nltro-2.1.3bonzothiadlazol, Vcrw. 12-2831 *. C 4 HBrjN20 t 1.2.5-Trlbrom-4.6-dinitrobenzol, Rk. 8-1146, 35-1106.

F 289 CiHBriNt 4.5.6.7-Tetrabrombenztrlazol, Verw. 9-3480*. C|HBrsO Pentabromphenol (F. 312—315), Darst. 13-2710*. C1HCIF4 l-Chlor-2.8.4.5-tetraOuorbenzol, Darst. im Gemisch mit Pentafluor- u. Chlorpentafluorbenzol 20-1005. l-Chlor-2.8.4.8-tetratluorbenzol, Darst. 32-2523 *. l-Chlor-2.8.5.6-tetratluorbenzol, Rk. 170992. G1HCIF4S Chlortetralluorthiophenol, Darst. 32-2523 *. C1HCIF1N2 2.4-Bis-[trlfluormethyl]-6-chlorpyrlmidln, Rk. 38-1081. ClHClF« lH-2-Chloroktatluorcyclohcxen (Kp. 95), Darst., Rk. 3-1057. C|HClFuO a-Chlor- o>-hydroperiluorcaprons&uretluorld, Darst. im Gemisch mit 6Hydropertluorhexen-(l) u. CCI4 351024. C|HC1F]2S2 [l-Chlor-2.2.2-trllluor-l-trltluormethylftthyl ]- [2.2.2-trlfluor-l-trltluormethyläthyll-disultld (Kp.n 67), Darst. 10-1033. G1HGI2F) l.S-Dlchlor-2.4.6-tritluorbenzol, Darst. im Gemisch mit 1.3- u. 1.2- u. 1.4-Dichlortetrafluorbenzol 20-1005. C1HCI2F1 cis-lH.1.2-DlchlornonaHuorcycIohexan, Darst. 3-1057. Jranä-lH-l.ä-Dlchlornonafluorcyclohexan, Darst. 3-1057. CfHCUFu 1.2-Dtchlor-8-hydropertluorhexan (Kp. 122-127), Darst. 35-1024. CiHCUNjO« 2.4-Dlchl«r-1.3.5-trinltTobenzol (1.3-Dlchlor-2.4.6-trlnltrobenzol) (F. 129), Rk. 27-1014, 34-0880. C1HCI1FNO2 2.4.6-Trlchlor-3-nltrotluorbenzol (Kp. 2 1 6 - 2 2 0 ) , Darst., Rk. 18-0967. G|HC1>F| 1H-1.2.2-Trlchloroktalluorcyclohexan, Darst. 3-1057. €|HCI|Fi:N2 [ o>, m. oj-Trlfluortrlchlorpropyl ]trls-[trlfluormethyl J-hydrazIn (Kp.g 32 bis 34), Bldg. 25-1000. C1HCI1N2O 8.4.6-Trlcblorbenzol-2-dIazo-loxid (F. 112,5-114,5), Darst. 33-1060. 3.5.6-TTlchloTbenzol-iS-dIazo-l-oxld (F. 159 bis 161 Zers.), Darst., Rk. 33-1060. C|HC1|N20( 1.2.8-Trichlor-4.6-dlnltrobenzo], Rk. 8-1146, 8-1151, 35-1106; Verw. in Anstrichmitteln mit meerwasserbeständ., anwuchaverh in dem den Eig. 231178. 1.2.6-Triehlor-4.6-dinitrobenzol, 1 k. 81146, 8-1151, 35-1106. 2.4-Dlnltro-1.8.5-trichlorbenzol (F. 129,5 bis 130,5), Darst., Rk. 27-1014. C|HC1]N2S 1.5.7-Trichlorbenzothladiazol (F. 128-130), Darst. 51/52-3055*. G|HC1)02 TrlcMor-p-benzochlnon, Absorpt.Spektren d. Komplexes v. — mit Tetramethyl-p-phenylendlamin 15-0917; opt. Absorpt.-Spektren v. Gemischen aus Phenothiazinen u. verwandten Verb, mit — als Elektronenacceptor 41-1240. CJHCIJOJ Trlchlorhydroxy-p-benzochlnon, Rk. 25-0576, 25-0577. C|HC1«F 2.3.4.5-Tetrachlorlluorbenzol, Rk. 18-0967. 2.3.4.6-TetrachlortluorbenzoI (F. 2 5 - 2 6 ) , Darst., Rk. 18-0967. 2.8.5.6-Tetrachlorfluorbenzol, Rk. 180967. G1HCI4NO2 1.2.8.4-Tetraehlor-6-nitrobenzol (2.3.4.5-Tetrachlornltrobenzol) (F. 49), Darst., Rk. 34-2695«; auslösende Wrkg. v. — bei d. Entsteh, v. Tumoren 171251. G|HC1(N] 4.S.6.7-Tetrachlorbenzotrlazol, Darst. 12-3145*; Rk. 42-2948*; Verw. 9-3480*; (d. Rk.-Prod. aus - u. Maleinsäure) 12-3146*. CiHCls Pentachlorbenzol (F. 85), Bldg. 102736*; Darrt. 19-1053, 34-2693*; Bldg. 49/50-0665; Elektronenstruktur, polarograph. Red. 25-0885; Schwing.-Spektrum 29-0845; Rk. 18-0965, 18-0966; polarograph. Best. 31-2023. C|HClsO Pentachlorphenol (PCP) (F. 186), Darst. 5-2682*; Bldg. 18-0965, 20-2598; Darst., Rk. 26-1058; Stabilisier. 322581 *; Darst., antifungale Aktivität 371309; Darst. 37-2290; Bldg. 37-2291; IR-spektroskop. Unters, d. Komplexbldg. v. Anilin mit - 46-0828; Adsorpt. v. - - N a an Boden u. Tonmineralien 483063. Rk. mit Propylenoxid 5-2683*; Chlorier. 7-2732 *; Rk. mit Propylenoxid 14-2744*; Verh. gegen Dimethylamin 18-0966; Rk.: mit 2.3.4.4.5.6-Hexachlorcyclohexadien-(2.5)-on 36-2476*; mit MethylphosphonsÄnrediäthylarnidchlorid 48-0943. Tox. Wrkg. 3-1679; Wrkg. d. entkoppelnden — auf Mitochondrien u.

C6HF502Sn Mitochondrien-Protein 4-1194; fungizlde Eig. v. — u. N a — gegenüber holzzerstörenden Pilzen 6-3141; Toxizität v. - - h a l t . Mitteln 6-3143; Eintl.: auf durch Tetramethylphenylendiamin in Mitochondrien u. Ascitestumorzellen erzeugte Elektronenflußwege 7-1324; auf d. lichtinduzierten pH-Anstieg durch Spinatchloroplasten 8-1517; auf d. Proteinsynth. bei Gerste u. Sesbania 81535; auf d. Ox. v. Palmitoyl-DL-carnitin durch Rattenlebermitochondrien in Ggw. v. Malat 12-1292; auf d. mit Elcktronenttbertrag. gekoppelte Phosphorylier. in Extrakten d. sulfatreduzierenden Bakteriums, Desulfovibrio glgas 21-1339; antifungale Aktivität 26-1371; Wrkg.-Modus v. — als Herbizid 26-1468; Hemmeffekt d. Dämpfe v. auf Aspergillus niger 29-1313; Bind. v. — durch Actomyosin 29-1590; Einfl. auf d. Hydrolyse v. Adenosintriphosphat durch Lebermitochondrein v. Lepomis macrochirus 36-1177; Wrkg.: v. Homopantothensäure auf d. —Vergift. in Ratten 37-1494; auf d. Bldg. v. Tyrosinase bei holzzerstörenden Pilzen 38-1275; physiolog. Aktivität 40-1169; Einfl.: auf d. oxydative Phosphoryller. v. Sarkosin 49/50-1180; d. Na-Verb. auf d. anatom. Struktur d. vegetativen Organe beim Mais 51/52-1304. Verw.: d. Na-Salzes zur bakteriostat. Wäscheausrüst. 1-3182*; d. NaVerb. als Herbizid auf Kartoffelkulturen 3-3141; v. — u. —Salzen in Herbiziden 3-3158*; d. Na-Verb. zum Schutz d. gedämpften Buchensclmittholzes 73318; zur Herst, v. Holzschutzmitteln 93334 * ; d. Na-Salzes als Antiseptikum für Häute 9-3442; zur Herst, v. Holzschutzmitteln 10-3270*; eines adsorptiven Silicatträgers u. — in Schädlingsbekämpf.-Mitteln 12-3149*; d. Na-Verb. zum Holzschutz 16-3138; d. Cu-NaVerb. in Anstrichmitteln mit meerwasserbeständ., anwuchsverhindernden Eig. 23-1178; zur ehem. Unkrautbekämpf. in Tulpenbeeten 23-3068; d. Cu-Verb. in Konservler.-Mitteln für Holz, Pappe, Textilien, Leder 24-2577 * ; Einfl. d. Zn-Verb. („Renacit" IV) auf Kautschuk 28-2825; Verw.: zum Imprägnieren v. Holz 31-2957*, 31-2966*; d. Na-Verb. zur Herst, v. Holzschutzmitteln 36-2937 *; In Holzschutzmitteln 40-3064*; d. Na-Verb. zum Sohutz v. Kieferngrubenholz 46-3000; v. — u. Tributylzinnoxid zur Herst, v. Fungiziden 47-2810*; in herbiziden Gemischen 48-3140 *. Best. 1-2176; gaschromatograph. Trenn, v. Gemischen mit — 6-2056. C|HClsS Pentachlorthlophenol (F. 242,5 bis 243), Darst. 18-0967, 27-3162*; Rk. 171051; Verw.-Möglichk. v. — bei d. Fungizidsynth. 18-3291. CfHClfN 3.4.5-Trlchlor-2-[trichlormethyl]pyridln (F. 102,9-105,9), Darst., Verw. 8-3247*; Rk. 15-3171*. 2.8.5-Trlchlor-6-trlchlormethylpyrldin, Rk. 15-3171*. CJHCIINJ 2-Chlor-4.6-dl-[trlchlormothyl)pyrlmldln, Verw. 17-2967 *. C1HC0F4O4 Tetracarbonyl-1.1.2.2-tetrafluoräthylkobalt, Bldg. 40-0727. C«HF2N|0| 1.8-Dlfluor-2.4.6-trlnltrobenzol, Assoziat.-Konst. d. Komplexes zwischen - u. Hexamethylbenzol 22-0871. C1HF4JO 2.3.5.6-TetralIu«r-4-j»dphenol (F. 7 9 - 8 1 ) , Darst-, Bcnzoat 13-1052. C4HF4LI 4.8.5.6-Tetralluorphcnylllthlum, Rk. 49/50-0925. C1HF4NO2 l-Nltro-2.8.6. - c h l n o n ( 2 . 6 - D I brom-p-benzochinon), Bldg. 33-1202; A b s o r p t . - S p e k t r e n d. K o m p l e x e s v . — m i t T e t r a m e t h y l - p - p h e n y l e n d i a m i n 150917. CjHjBriOi 2.5-Dlbrom-3.6-dlhydroxychlnon (Bromanilsfture), R k . 26-1188; analyt. Verw. 11-2091. CtHjBriClNjO 2 \ 4 ' . 6 ' - T r i b r o m p y r i m i d y l (5')-essigsäurechlorld, R k . 3 8 - 2 7 0 9 * . C«HjBrjO 2 . 4 . 6 - T r l b r o m p h e n o x y l , U V - S p e k trum 14-1052. CiHsBr« 1 . 2 . 4 . 5 - T e t r a b r o m b e n z a l , Chromatograph. Daten 33-2076. x-Tetrabrombenzol ( F . 174), Darst. 132 7 1 0 * ; (Verw.) 1 7 - 2 7 8 5 * , 23-2833. C|H:Br(02 T e t r a b r o m b r e n z c a t e e h i n , R k . 121096; Verw. 1 - 1 8 1 7 * . Tetrabromohydrochlnon, O x . v. — durch Tetrachlorhydroohinonoxydase ans Rinderherzmitochondrien 8-1345. CfBtaClFiN« 4 - C h l o r - 6 - t r i t l u o r m e t h y l p y r a z o l o [3.4:d]-pyrlmldln (F. 1 3 3 - 1 3 5 ) , antlneoplast. Aktivität 47-1182. 2-TrifluormethyI-6-chlorpurin, Konstit.B i n i l . a u f d. S p i n - S p i n - K o p p l . 1 2 - 0 8 9 4 . CiHjClFjN Amlnochlortetrafluorbenzol, Daret. 32-2523 *. CjHjCIFjOz « - C h l o r - co-hydropertluorcaprons&ure ( K p . ) 7 9 - 8 8 ) , D a r s t . , R k . 3 5 - 1 0 2 4 . C1H2CIJN2O4 l - C h l o r - 2 - j o d - 4 . 6 - d i n i t r o b e n z o l , R k . 8-1146, 8-1151. CiHjClNjOjS 4-Chlor-7-nttrobenz-2.1.3-thiadlazol, R k . 9 - 1 1 0 6 . C«H2C1NjO« 2 . 4 . 8 - T r l n l t r o c h l o r b e n z o l ( 2 Chlor-1.8.5-trInltrobenzol, P l k r y l c h l o r l d ) , A b s o r p t . - S p e k t r e n d. L a d . - A u s t a u s c h komplexe einiger Ferrocenderiv. m i t — 12-0126; R k . : mit CSs u. Amin 6-1011; m i t Carbomethoxy- bzw. Cyanmethylent r i p h e n y l p h o s p h o r a n 8 - 1 0 8 0 ; m i t [Tet r a a c e t y l - 1 . ß-D-glucosyl ] - isoselenuroniu m b r o m i d 1 3 - 1 1 7 4 ; nuoleophile S u b stitut.-Rk. v. Aminen m i t - 23-0936; R k . m i t F e r r o c e n 2 5 - 0 6 8 2 ; K i n e t i k d. R k . v. Benzhydrazid m i t Benzoylchlorid u. Benzoesäureanhydrid in Bzl. 260970; R k . : mit o-Deriv. v. Benzhydrazid (Kinetik) 26-0971; mit Hydraziden

F 290 aliphat. Säuren (Kinetik) 26-0972; Red. 1 0 1 4 ; R k . m i t Hydroxylaminderiv. 271026; Acylier. aromat. Amine m i t — in Nitrobenzollsg. 28-0947; R k . m i t N a J bzw. L i J 4 4 - 0 9 4 0 ; B e s t . v. Methylh i s t a m l n i m U r i n u . H i r n durch B e handl. m i t — 22-1429; anaphylakt. Sens i b i l i s i e r . 11. N l c h t a n s p r e o h e n a u f K o n t a k t s e n s i b i l i s i e r . n a c h I n f u s , oder V e r filtter. t . — a n Meerschweinchen 331619; Verw. zur S y n t h , v. Dihexyl 262 0 7 0 ; a n a l y t . Verw.: zur B e s t . v. Ephedrin 6 - 1 7 1 2 ; zum Nachw. von Nicotin-, Isonicotinsäure u. Amiden in Papierchromatogrammen 30-1942. C1H2CIN1O7 Chlorplkrinsäure ( 2 . 4 . 6 - T r l n i t r o 3-chlorphenol), E M K - W e r t 37-0918; R k . 22-0964, 25-1006. C1H2CI2FNO1S2 l-Nitro-5-iluorbenzol-2.4-disulionsäuredichlorid ( F . 1 5 8 - 1 5 9 ) , Darst., R k . 29-0987. C1H2CI2F2 DlfluordlcMorbenzol ( K p . 1 6 1 b i s 1 6 9 ) , D a r s t . 1 5 - 2 6 6 7 *. C,H 2 Cl.Fg D L - l H . 2 H - 1 . 2 - D i c h l « r o k t a f l u o r c y c l o h e x a n ( K p . 1 2 3 ) , D a r s t . , R k . 31057. C1H2CI2N2 3 . 6 - D l e h l o r - a - p i e o l l n s » u r e n t t r l l ( F . 9 6 - 9 8 ) , Daret. 15-3173 *. C1H2CI2N2O2 Pyrazln-2.5-dIcarbona&uredlchlorld, R k . 4 5 - 1 0 8 0 . C ( H2Cl2N20 4 1 . 2 - D l c h l o r - 4 . 5 - d l n ! t r o b e n z o l , R k . 27-1026. 1.2-Dlehlor-4.6-dlnltrobenzol, R k . 8-1146, 8-1151. 1.8-DicUor-4.«-dlnitrobenzol (F. 1 0 2 - 1 0 3 ) , Darst., R k . 6-1128; R k . 8-1146, 8-1151, 22-2704*, 35-1106. 1.4-Dichlor-2.6-dinltrobenzol, R k . 8-1146, 8-1151, 28-3158*. C|H 2 C1 2 02 2 . 8 - D i o h l o r - p - b e n z o c h i n o n , A b s o r p t . - S p e k t r e n d. K o m p l e x e s T. — m i t Tetramethyl-p-phenylendiamin 15-0917; radiokristallograph. Untere, an — 370 8 9 9 ; P h o s p h o r y l i e r . - R k . i n Ggw. v . 3-1028. 2.5-Dlehlor-p-Venzochinon [2.5-DIehlorchlnon-(1.4)], Absorpt.-Spektrum: d. Komplexes v. — mit Tetramethyl-pphenylendiamin 15-0917; Absorpt.Spektren v. Gemischen aus Phenothiazinen u. verwandten Verb, m i t — als Elektronenacceptor 41-1240; UV-Spektrum 46-0824; Phosphorylier.-Rk. in Ggw. v . - 3 - 1 0 2 8 ; W r k g . a u f d . S a m e n keim. 9-1494; Verw. 1 - 2 9 4 0 * , 41-2571*. 2.6-Dlchlor-j)-benz«chinon, Bldg. 8-2044; A b s o r p t . - S p e k t r u m d. K o m p l e x e s v . — m i t Tetramethyl-p-phenylendiamin 150917; Absorpt.-Spektren v. Gemischen aus P h e n o t h i a z i n e n u . v e r w a n d t e n V e r b , m i t — als Elektronenacoeptor 41-1240; UV-Spektrum 46-0824; Photoleitfähigk. 4 9 / 5 0 - 0 8 1 7 ; R k . 2 5 - 0 9 6 2 ; W r k g . a u f d. Samenkeim. 9-1494; papierchromatog r a p h . N a c h w . a l s R k . - P r o d . d. CIO2P h e n o l - R k . 1 3 - 2 1 2 7 ; analyt. Verw. zur Best. v. Cystin u. Cystein 22-1975. CCH2CI2O2S T h i o p h e n - 2 . S - d l c a r b o n s & u r e - d l Chlorid, R k . 3 8 - 2 7 7 0 * ; V e r w . 4 - 2 7 3 8 * . Thlophen-8.4-dicarbons&iiTecblorld, R k . 4 2738*. C1H2CI2O1 F u r a n - 2 . 5 - d l c a r b o n s ä u r e d l c h l o r i d , R k . 13-1093. C1H2CI2O4 2 . 5 - D l h y d r o x y - 8 . « - d I c h l o r - p b e n z o c h i n o n (Chloranlls&ure) ( F . 2 2 6 b i s 227), Darst., Salze 3 5 - 1 0 5 8 ; R k . 261188; Verw. 1 1 - 2 6 3 0 * ; photometr. Best, v. Anionen m i t — 8-1943. G1H2CI1F 1 . 2 . 4 - T r l c h l o r - 5 - I l u o r b « n z o l , D a r s t . 3-2637*. 2.4.6-Trlchlorfluorbenzol, R k . 18-0967. x - T r i c h l o r f l u o r b e n z o l , D a r s t . 3 - 2 6 3 7 * , 152667 *. CtHjCUNO 2 . 4 . 6 - T r l c h I o r n I t r o s o b e n z o l , R k . 18-0925. 2.6-Dlchlorchlnon-4-chlorlmld, analyt. Verw.: als Reagenz in Dttnnsohichtohromatogrammen 11-2179; zum Nachw. v. 3-tert.-Butyl-4-hydroxyanlsol 461970; dünnsohichtohromatograph. Identifizier. als Zers.-Prod. v. Diphenylthioharnstoff 49/50-1880. C1H2CIJNO2 l(5)-Nltro-2.4.5(1.2.4)-trlchlorbenzol ( F . 5 4 - 5 6 ) , D a r s t . , R k . 2 9 - 0 9 8 7 ; R k . 34-2695 *. l(2)-Nitr«-2.4.6(1.8.ö)-trlchlorbenzol (F. 7 2 - 7 3 ) , Darst. 27-1014; IR-Spektrum 28-0858 C|H2CI|NX)| 3 . 4 . 6 - T r i c h l « r - 2 - n l t r o p h e n o l , g e r a d l i n . B e z i e h , zwischen d. OHValenzschwing, u. d. O—O-Abstand v. intermol. u. intramol. H - B i n d . in — 190903. C|H 2 Cl]NOtS 2 . 5 - D l c h l o r n i t r o b e n z o l - 4 - s u l t o n sfiureehlorid ( F . 8 3 - 8 4 ) , D a r s t . , R k . 2 9 0987.

106? C|H 2 C1jNO|S: l - N i t r o - 3 - c h l « r b e n z » i - 2 . 4 - d i sultonsäuredlchlorld ( F . 1 7 0 - 1 7 1 ) , DaiSt., R k . 29-0987. 4-Chlor-6-nltrobenzol-1.3-dl8ulfonsäuredichlorld ( F . 1 6 8 - 1 6 9 ) , D a r e t . , R k . 290987. C(H2C1]N| 2.5.7-Trichlorlmidazo-[1.2:c]-pyrimldin (F. 127), S y n t h . , N M R - S p e k t r u m 40-0888. C1H2CI1N1O2S 2 . 8 . 4 - T r i c h l o r b e n z o l s a l f o n y l azid ( F . 4 9 - 5 0 ) , D a r s t . 1 5 - 1 0 2 8 . 2 . 4 . 5 - T r i c h l o r b e n z o l s u l f o n y l a z i d ( F . 82 b i s 84), Daret. 15-1028. 2.4.6-Trlchlorbenzol8ulfonylazid ( F . 5 6 b i s 57), Darst. 15-1028. C1H2CI4 1 . 2 . 8 . 4 - T e t r a c h l o r b e n z o l , D a r e t . 102 7 3 6 * ; ( R k . ) 12-3145; Schwing."Spektrum 29-0845; Rk. 27-3162*. 1.2.8.5-Tetrachlorbenzol, S c h w i n g . "Spektrum 2 9 - 0 8 4 5 ; analyt. Verw. als innerer S t a n d a r d i n d. G a s c h r o m a t o g r a p h i o v . Hexachlorcydopentadien 40-1959. 1.2.4.5-Tetrachlorbenzol, Darst. 1 0 - 2 7 3 6 * ; K r i s t a l l s t r u k t u r v. a — 3 - 0 9 2 2 ; S c h w i n g . Struktur d. UV-Absorpt.-Spektrums v. - 1 1 - 0 8 9 1 ; B e s t . d. A s y m m e t r i e d. kov a l e n t e n B i n d , aus d. Z e e m a n a u f s p a l t . d. " C l - R e s o n a n z 1 6 - 0 8 2 6 ; Sohwing.Spektrum 29-0845; ohromatograph. Dat e n 3 3 - 2 0 7 6 ; Ober- u. K o m b i n a t . - B a n d e n i n d. I R - u . R a m a n - S p e k t r u m v . — u . d. e n t s p r e c h e n d e n D 4 - V e r b . 3 4 - 0 8 9 4 ; S p i n - S p i n - R e l a x a t . - Z e i t e n d. " C l - Q u a drupolresonanz 4 8 - 0 8 2 6 ; R k . : m i t K F 3-2637 * ; m i t Alkalihydrosulfiden 273 1 6 2 * ; m i t N a t r i u m f t t h y l a t I n wasserf r e i e m A l k o h o l ( K i n e t i k ) 2 8 - 0 9 5 9 , 280960, 2 8 - 0 9 6 1 ; alkal. Hydrolyse 372 2 9 0 , 3 8 - 2 5 7 5 * ; B e s t , i n Chlorbenzolgemischen durch Infrarotspektrophotometrie 32-2044. x-Xetrachlorbenzol, R k . 3 - 2 6 3 7 * , 3 9 - 2 3 9 6 ; polarograph. Best. 31-2023. C1H2CI4FN 2 - F l n o r - 8 . 4 . 6 . 6 - t e t r a c h l o r a n U i n (F. 1 8 6 , 5 - 1 8 7 ) , Darst., R k . 18-0967. 8 - F l u o r - 2 . 4 . 5 . 6 - t e t r a c h l o r a n i I i n ( F . 150), Darst., R k . 18-0967. 4 - F l u o r - 2 . 3 . 6 . 6 - t e t r a c h l o r a n i l l n ( F . 157 b i s 157,5), Darst. 18-0967, C1H2CI4N2O 2.4.6-Trlchlorpyrimldyl-5-es8lgsäurechlorid (2.4.6-Trichlorpyrimldyl-5aeetylehlorid), R k . 3 7 - 2 4 6 8 * , 3 8 - 2 7 0 9 * . C1H2CI4O 2 . 8 . 4 . 5 - T e t r a c h l o r p h e n o l ( F . 1 1 7 ) , Daret., R k . 19-1053, 2.8.4.6-Tetrachlorphenol(F. 6 8 - 6 9 ) , Darst. 18-0965; latente Verdampf.-Wärme 320 9 1 5 ; W r k g . d. entkoppelnden — auf Mltochondrlen u. Mitochondrien-Protein 4 - 1 1 9 4 ; physiolog. A k t i v i t ä t 40-1169. 2.3.6.6-Tetraehlorphenol (F. 114-115), Darst. 18-0965. x-Tetrachlorphenol, Bldg. 44-2498. C1H2CI4O2 T e t r a e h l o r b r e n z c a t e e h l n ( 2 - H y d r o xytctrachlorphenol) ( F . 1 9 5 - 1 9 6 , 5 ) , Daret., R k . 12-1096; Darst. 21-1146; (Rk.) 47-0865. 2.8.6.6-Tetrachlorhydrochlnon ( F . 230 bis 232), Daret. 21-1146; Bldg. 32-0996; dynam. Kernpoiarisat. in organ. Lsg. v. —Semichinon 7-0908; Elektronenanst a u s o h a n d . F l . / F l . - G r e n z f l ä c h e zwis c h e n — i n X y l o l / N o n a n o l u . wss. L s g . v. Metallionen 51/52-0546; R k . 180 9 6 5 ; E i n f l . v . P r o tarn i n s u l f a t a u f d . enzymat. O x . v . red. — 8 - 1 3 4 5 ; Verw. 3 0 - 3 2 2 3 *. x-Tetrachlordlhydroxybenzol, Darst., S t a bilität v. Me-Komplexen 34-0791. C|H 2 C1 ( 02S 2 . 8 . 4 - T r i c h l o r b e n z o l s u l f o n y l ohlorld, R k . 1 5 - 1 0 2 8 . 2.4.5-Trlchlorbenzolsulfonylehlorid, R k . 15-1028. 2 . 4 . 6 - T r l c h l o r b e n z o l s u l f o n y l c h l o r l d , R k . 15-

1028.

C1H2CI4O4 TetrachlormuconsAure ( F . 1 6 0 b i s 163), Herst. 2 5 - 3 0 0 6 * . Bis-[dlchlormethylen]-ben>8teln8&ure ( F . 214 Zers.), Darst., R k . 14-1099. C1H2CI48 2 . 8 . 4 . 5 - T e t r a c h l o r t h i o p h e n o l ( F . 9 1 bis 93), Darst. 18-0967. 2.8.4.6-Tetraclilorthioplienol ( F . 101 b i s 102), Darst. 18-0967. S.8.6.6-Tetrachlorthlophenol (F. 1 0 3 - 1 0 5 ) , Darst. 18-0967. C,H 2 C1 S N 3 . 4 . 5 - T r i c h l o r - 2 - [ d l e h l « r m e t h y l ] pyridln, R k . 8 - 3 2 4 7 * . 3.5-D]ehlor-2-trlchlormetliylpyridIn ( F . 3 5 , 5 - 3 6 , 5 ) , Daret., Verw. 8 - 3 2 4 7 * ; R k . 15-3171*, 33-3104*. 8.6-Dlchlor-2-trichl«rmethyl-pyridin, Rk. 15-3173*, 43-2749*. 2.4-Dlchlor-6-trlchlormethylpyrldln (F. 100 b i s 103), Darst., Verw. 8-3247 *. Pentachloranilln, Valenzschwing., intram o l . H - B i n d . V. — u . D - D e r i v . 3 - 0 8 7 1 ; R k . 18-0965.

F 291

1967 C|HJC1SOPS Dichlorthlonophosphors&ure0-[3.4.5-trIchIorphenyl)-e8ter, R k . 43043*. CiHiCliOi Verb. CIHJCUOJ, Darst. aus 1.1. 3.3-Tetrachloraceton 38-1020. C«HtCl|Sl Trlcblorphenyitrlchlorsllan, Daist, d. Isomeren 20-0992. . CjH 2 01|, Dekachlorcyclohexan, R k . 48-0659. GIHSFNJO« 2-Fiuor-1.8.5-trinitrobenzol (Pikrylflnorid), R k . 23-0936, 40-0997. C t H 2 F j N 0 2 3.5-Diflnornltrobenzoi-Radikal, Elektronenspindichte 30-0934. C1H2F2N2O4 1.5-DIIluor-2.4-dlnltrobenzol, intramol. Vernetz, v. synthet. Polypeptiden durch — 39-1125; Isolier, d. Zilien v. Tetrahymena nach Membranstabilisier. durch — 40-1406. CfHgFiOt 8.6-Dlfluor-2.5-dlhydroxy-i>-beiizocblnon (Fiuoranils&ure), Darst., Salze 35-1058. C|UiF| 1.2.8.4-TetraUuorbenzftl, R k . 411020; anaiget. u. anästhet. Wrkg. 91773. 1.2.8.6-Tetratluorbenzol, Darst., R k . 322 5 2 3 * ; R k . 44-0744; anaiget. u. anästhet. Wrkg. 9-1773. 1.2.4.5-Tetraflnorbenzol, Bldg. 13-1052; Darst. 3 3 - 2 1 7 5 * ; R k . 26-1101, 41-1020, 44-0744; anaiget. u. anästhet. Wrkg. 9-1773. C1H2F4JN Tetrafluor-p-jodaniiin ( F . 77), Darst. 13-1052. C|H 2 F ( N 2 0i Tetrafiuor-o-nltranilin, D a i s t . 131052. Tetrallnor-p-nltranllln, Darst. 13-1052. C1H2F4O 2.3.5.6-Tetrafluorphenol ( K p . j j 47), Darst. 13-1052. C1H2F4O2 Tetratluorbrenzcatechin, R k . 71067. C«H2FSN 2.3.4.5.6-Fentatluoranllln (Amlnopentafluorbenzol) ( F . 34), Darst., R k . 13-1052; Darst. 20-1020; NMR-Spektrum 20-0844; R k . 38-1086, 44-0744; Toxizität 5-1737. C«HjFsP Pentafluorphenylphesphin, N M R Spektrum 32-0880. C1H2F1 lH.2H-HexafiuorcycIohexadien-(1.8), Darst. 3-1057. 2H.8H-Hexafluorcyelohexadlen-(1.3) ( K p . 98), Darst. 3-1057. C|H2F|N2 l . l - B i a - [trltluormethyl]-2.2-dlcyanätbylen ( K p . 107), Darst., R k . 463086 *. C1H2F1N2O Hydroxy-[bls-(trlfluormethyl)metbylj-malonsfturedlnltril ( F . 6 9 - 7 0 ) , Darst., R k . 10-1037, 1 8 - 2 7 0 2 * , 463086*. C«H2F;N|0| 2.2.2-Trlnitroätbylheptatluorbutyrat (Kp.2 56), Herst., Verw. 26-3533 *. C , H j F j lH.2H-Oktafluorcyclohexen (Kp. 86), Darst., R k . 3-1057. lH.8H-Oktafluorcyclobexen, Darst. 31057. lH.OH-Oktaiiuorcyclobexen ( K p . 88), Darst., R k . 3-1057. 0 l H i F 8 O 4 Oktafluoradlpins&ure, Darst. 31057. C«H2Fi« 1H.2H-Dekafiuoroyclohexan, Darst. 3-1057. lH/2H-DekaHuorcyclohexan, Darst. 31057. C|H2FIIN< S-Perfluormetbyl-6-perfluorpropyl-1.2-dlhydro-1.2.4.5-tetrazin ( F . 98 big 98,5), Darst. 13-1164. 3-PerIlu«rmethyl-6-perIlaorpropyl-4-amlno-4H-1.2.4-trlazol ( F . 9 0 - 9 0 , 5 ) , Darst. 13-1164. 3.6-Bls-[pertlaor&thyl]-l-amino-4H-1.2.1trlazol ( F . 9 6 - 9 6 , 5 ) , Darst., R k . , 4Acetylderiv. 13-1164. C)H2F(2Hg Bis- (hexailuorlsopropyl ]-quecksilber (Kp.711 1 5 0 - 1 5 2 ) , Darst. 15-0999. C1H2F12O 1.1.2.2-Tetrakl8-[trltluormethyl]äthanol, H-Bind. in - 47-0838. C1H2F12OS2 [l-Hydroxy-2.2.2-trffluor-l-trIfluormethyläthylM2.2.2-trltluor-l-trllluormethyiäthyll-dlsultid ( K p . t j 60), Darst. 10-1033. C1H2F12O2 Dodekafluorplnakon (Pertluorplnakol) ( K p . 129), Darst. (Bis-benzylammoniumsalz) 9-1017; (Verw.) 49/502371 * ; H-Bind. In - 47-0838. C1H2F12S2 Bis- [2.2.2-trlfluor-l-trlfluormethyläthyl]-diBulfld (Kp. 124), Darst. 101033. C1H2JN1O7 Jodplkrlns&ure, E M K - W e r t 370918; R k . 25-1006. C1H2N2O 3.4-Furandicarbonltrii, R k . 200976. C,HJN2S 2.4-Dtcyanthlophen ( F . 1 6 3 - 1 6 4 ) , Herst., Verw. 7 - 3 1 4 0 * . 3.4-Thiophendicarbonitril, R k . 20-0976. CJHJN 4 T e t r a c y a n & t h y l e n ,

Rk. 40-1042,

44-

3057 *. C1H2N4O 2.3.3-Trlcyanacryisäureamid ( F . 175 bis 178), Darst. 28-1032.

C1H2N4O; Dlazodlnitrophenol, Empfindlichk. gegen mechan. Einwrkg. 22-3226; Zünd. v. — duroh heiße Drähte u. Lichtblitze 22-3225; Wärmemplindllchk. 22-3224; Elnfl. T. S-Spuren auf - 36-3115 ; R k . 363112, 36-3113. C1H2N4O14.6-Dinitrobenzof uroxan ( F . 174 bis 175), ehem. Versohieb. u. Koppl.-Konst. 10-0837; R k . 2-0763. 5.6-Dlnitrobenzofuroxan (F. 175), ehem. Verschieb, u. Koppl.-Konst. 16-0837. C|H2N|0« Pikrylazid, R k . 2-0763, 43-0983. C«H2N(Oit 2.8.4.5.6-Pentanltroanllln, UVSpektrum, Braudesche Bezieh. 44-0849. C1H2O1 Rhodizonsäure, LCAO-MO-Berechn. a m Dianion v. - 23-0886; Verw. v. N a — als spezif. Entw.-Reagenz für B a , Sr u. P b auf Papierchromatogrammen 151991. C|H|A1 Trls- [äthlnyl 1-aluminium, Darst. v. Komplexen 24-0758. C4H3A8 Triäthinylarsin, I R - u. Ramanspektrum 44-0872. C|H|BrClJ l-Brom-3-chlor-5-Jodbcnzol, Darst. 15-0034. C|H|BrCl2 l-Brom-9.4-dlchlorbenzol, Abtrennen T. m-Dichlorbenzol v. d. p-lsomeren über — duroh Entbromier. 1 1 - 2 7 9 4 * . 2.5-Dlchlorbrombenzoi, Darst. 5-1109. l.S-Dichlor-4-brombenzol, Chromatograph. Daten 33-2076. 5.5-Dichlorbrombenzol ( F . 76-76,5), Darst., R k . 47-0939. CjHjBrCljMg 3.5 -Dlchlorphenylmagneslumbromid, R k . 47-0939. CtHjBrCliNOiSi N- [4.6-DlehlorsulfonyI-3bromphenylj-sullamylchlorld ( F . 135 bis 137), Darst., R k . 5 - 1 8 7 1 * . C|H|BrCl402 1.2.8.4-Tetrachlor-l-brompentadien-(1.3)-säurv(5)-methyle8ter (Kp.|,ti 7 4 - 7 5 ) , Darst., R k . 46-0957. C|HiBrFN02 2-Nltro-4-fiuorbrombenzol ( F . 31), Herst. 1 6 - 3 3 2 3 * . C|H)BrF4N2 4-Brom-2.8.S.6-tetratIuorphenylhydrazin, R k . 3 3 - 2 1 7 5 * . C«H|BrN02 3-Brom-4-lmlnoxy-1.4-benzochlnonradlkai, E P R - S p e k t r e n 47-0806. C|HjBrN20 4-Brom-benzochinon-(l.ä)-dlazid-(2), R k . 12-1112. 6-Brombenzochinon-(1.2)-diazid-(2), R k . 12-1112. C«HjBrN2028 5-Brom-1.2.8-benzothIadIazol1.1-dioxid, Zers. (Kinetik) 47-0888. 6-Brom-1.2.3-benzothladiazol-l.l-dloxid, Zers. (Kinetik) 47-0888. CiH|BrN204 l-Brom-2.4-dlnitrobenzol, R k . m i t SO»'"-Ionen (Kinetik) 15-0960; nucleophile Substitut.-Rk. v. Aminen m i t - 23-0936; R k . : m i t 1-Mercapto-ldesoxy-2.3.4.6-tetra-0-aoetyl-/S-D-glucopyranose 24-1108; m i t NaBH4 u. Piperidin 51/52-0928. 2-Brom-1.3-dinltrobeiizol, R k . 23-0936. C(H|BrN24S 2.4-Dinitrobenzolsullenylbromid, K i n e t i k d. R k . m i t Cyclohexen in Essigsäureisg. 8-1003. CiHiBrNjOs 6-Brom-2.4-dinitrophenol ( F . 118 bis 120), Darst. 27-1026. C«HtBrN20|S 2.4-Dlnltrobenzolsulfobromid ( F . 1 0 1 - 1 0 2 ) , Darst. 34-1049. C|H|BrN40| 3-Brom-2.4.6-trinitroanilin, B e s t . u. Erweiter, d. H«-Aciditätsskala in wss. HCIO4 m i t - als Indikator 300534. C(H)Br2 Br«m-1.4-benzochinon ( F . 5 5 - 5 6 ) , Darst., Bldg.-Wärme, Hammettsche 6Werte, R k . 12-0926; Bldg. 33-1202. G«H|BrO] 8-Brom-2.5-diformylfuran ( F . 116,5 bis 117), Darst., R k . 35-1077. C«H)Br4 3-Brom-5-formylfuran-2-carbonsänre ( F . 1 9 5 - 1 9 6 ) , Darst., R k . 351077. C|H|BrO; 3-Bromluran-2.6-dIearbonsfture, R k . 35-1077. C«HsBr2Cl 8.5-Dibromcblorbenzol ( F . 94 bis 95), Darst. 47-0939. C(H|Br2C10 2.6-Dibrom-4-ehlorphenol, Darst. 26-1020. C«H|Br2Clj021.1.2-Trlchlor-3.4-dibrompentadien-(1.3)-säure-(5)-methylester (Kp.1,2 9 5 - 9 7 ) , Darst., R k . 46-0957. C(HjBr2F 2.4-Dibromfluorbenzoi, Darst. 171113. 2.6-Dlbromiluorbenzol ( F . 5 6 - 5 7 , 5 korr.), Darst. 39-0942. C|H)Br2N02 2.6-DibrompyrIdln-4-carbonsäure (2.6-Dibromisonicotinsäure) (F. 195 bis 196), Darst. 8 - 3 2 4 8 * ; tuberkulostat. Wrkg. d. Na-Salzes 49/50-1516. C|H|Br2NO) 2.6-Dlbrom-i>-nitrophenol, dielektr. R e l a x a t . , I R - S p e k t r u m u. inner-mol. I I - B i n d . 23-0872. CfHjBrj 1.3.ö-Trlbrombenzol, Stark-Effekt u. Polarisierbark. 12-0884; R k . 5 - 3 0 9 3 * ; Verw. 13-3634 *.

C,H8C1N204 C t HjBrjClN 2.4.6-Tribr«m-3-cM«r-aniIin (F. 1 2 8 - 1 3 0 ) , Darst. 33-1114. C|HsBrjN 2 02 2.4.6-Tribrom-m-nitranilin ( F . 1 0 2 - 1 0 5 ) , Darst., Acetylderiy. 36-1018. C|HjBrjN 4 6-Trlbrommethylpurin, R k . 45-

1012.

CiHjBrjO 2.4.6-Trlbromphenol ( F . 95), Darst. 2-1062, 14-1066, 26-1020, 271030; Bldg. 32-0732; Darst. 36-1028; R k . 49/50-0919; Verw. 1 0 - 3 2 6 9 * . C|H]Brj02 Tribromresorcin, B e s t . v. m-Phenyiendiamin als — 33-2081. C|H|Br4N Tetrabromanilin ( F . 190), Darst. 13-2710*. C«H|C1FN02 4-Nitro-8-chlornuorbenzol, Darst., R k . i m Gemisch m i t d. 6-Nitroisomeren 18-0967. 3-Chlor-5-nitroflaorbenzoI (Kp..» 106 bis 110), Darst., R k . 18-0967. 6-Nitr«-8-cblorlluerbenzol, Darst., R k . i m Gemisch m i t d. 4-Nitroisomeren 180967. C1H1CIFNO4S 2-Chlor-5-nitrobenzolsulfolluorid ( F . 48), Herst. 32-3316 *. CiHtClFNOs 8-Nitro-4-nuor-perchlorylbenzol ( F . 4 3 - 4 5 ) , Darst. 41-1021. C|HtClF2 Difluorchlorbenzel ( K p . 1 2 5 - 1 3 2 ) , Darst. 1 5 - 2 6 6 7 * . CjHiClFtNj Hydrazinoehiartetralluorbenzol, Darst. 32-2523 *. C|HjClF»NO «-Chlor- a>-hydr«perfluorcapronsäureamid ( F . 8 5 - 8 6 ) , Darst. 35-1024. C1H1CINO2 2-Chlor-4-iminoxy-1.4-benz«chinonradikal, E P R - S p e k t r u m 47-0806. 3>Chlor-4-imlnoxy-1.4-benzochinonradlkal, E P R - S p e k t r u m 47-0806. CiHsCIN: 2-Chior-3-cyanpyridln (2-Chlornicotlnonitril), R k . 6 - 2 6 4 7 * , 10-1126. 2-Chlor-4-cyanpyridin, R k . 10-1126. 2-Chlor-S-cyanpyridln, R k . 10-1126. 2-Chlor-6-cyanpyridin, R k . 10-1126. C|H]C1N2 4-Chlor-2.1.3-benzoxadiazol ( F . 83 bis 84), R k . - F ä h i g k . , R k . m i t Na-Methyl a t (Kinetik) 17-0993. 6>Chlor-2.1.3-benzoxadiazol, R k . - F ä h i g k . , R k . m i t Na-Methylat (Kinetik) 17-0993. 4-Chlorbenzochinon-(1.2)-diazld-(2), R k . 12-1112. 6-Chlorbenzochlnon-(1.2) -diazld-( 2 ) , R k . 12-1112. G1H3CIN2O2 l-Oio-4-chlor-1.2-dlhydroluro[ 3 . 4 l - p y r i d a z l n , R k . 48-1007. 5(6)-Chlorbenzofurazan-l-exld ( F . 4 3 - 4 5 ) , Darst. 49/50-0951. CtH]ClN 2 02S S-Chlor-1.2.3-benzothiadiazol-l. 1-dioxid, Zers. (Kinetik) 47-0888. 6-Chlor-1.2.3-benzothiadiazol-l.l-dioxid, Zers. ( K i n e t i k ) 47-0888. C(H]CIN204 l-Chl«r-2.1-dinitrobenz«i ( 4 Chlor-l.S-dinltrobenzol), sicherh.-techn. Kenndaten 3 8 - 3 2 2 6 ; elektrophil u. b a senkatalysierte aromat. nukleophile S u b s t i t u t . - R k . T. - ( K i n e t i k ) 4 - 0 9 6 8 ; R k . : m i t GSj u. Aminen 6-1011; m i t Bzl. 7-1022; m i t sek.-Butylmercaptan 81067; m i t Carbomethoxy- bzw. Cyanmethylentriphenylphosphoran 8-1080; m i t Phenylhydrazin 8-1131; E i n f l . auf d. Polymerisat, t . N-Vinylcarbazol 81228; R k . : m i t 5-[Thienyl-(2)]-2-mercapto-1.3.4-oxadiazol bzw. 2-Mercapto-5[furyl-(2)]-1.3.4-oxadiazol 11-1093; m i t P2S5 13-1153; m i t [Tetraacetyl-l./i.Dgluoosyl]-isoselenuroniumbromid 131174; m i t Aminoindazolen 14-1129; m i t SO»»"-Ionen (Kinetik) 15-0960; nucleophile S u b s t i t u t . - R k . v. Aminen m i t - 23-0936; R k . : m i t Dialkyl(diphenyl)thiophosphaten 24-1039; m i t Hydroxylaminderiv. 27-1026; m i t n- u. t e r t . - B u tylamin 3 2 - 0 9 6 5 ; m i t Arylaminen ( K i netik) 35-0982; m i t L-Tyrosinäthylester bzw. N-Acetyltyrosinäthylester 3 6 - 1 0 2 2 ; m i t 2 -Äthylthiophenol 38-1060; m i t Aminen in heterogenen F l . / F l . - S y s t . (Kinetik) 4 0 - 0 9 5 0 ; m i t 1-Aminopropanol 40-1038; m i t 2-Methyl-2-propylpropandithiol-(1.3) 42-0937; m i t 3Acetylaminopyridin 45-0992; m i t Homoveratrylamin bzw. p-Methoxybenzylamin 48-1014; m i t Piperidin bzw. Methylamin/Formaldehyd 51/52-0928; enzymat. R k . v. — m i t Glutathion i n Heuschrecken u. anderen Insekten 421349; Stoffwechsel in Heuschrecken 421548; passive Übertrag, einer verzögerten Hautrk.-F&higk. gegen — m i t d. Immunglobulin-A-Frakt. v . Serum u. Lympholdzellen 49/50-1440; Beteilig, einer Globulin-Frakt. d. Serums u. d. Lymphoidzellen b e i d. passiven Übertrag. d. Kontaktallergie gegenüber — 49/50-1441. 2.6-Dinltrecblorbenzol (2-Cblor-1.3-dlnitrobenzol), R k . 8-1146, 8-1151, 23-0936, 28-3158*.

F 19*

c,tt3cm2o4s 1.2-Dlnitro-5-chlorbonzol, Darst., Rk. 250880. 1-Chlor-S.S-dinitrobenzol, IR-Spektrum 28-0858. CtH|ClNiO(S 2.4-Dlnitrophenylsulfenylehlorid (F. 9 4 - 9 5 ) , Darst. 8-1067; Rk.: m i t Buten-(l) 5-1080, 8-1067; m i t ( - ) - K a u r e n 18-1063; m i t Sulfanilamiden 20-1937; m i t Thiolen 22-0941 ; m i t Phenylacetylen u . Hexin-(3) (Kinetik) 43-0905. CéH|C1N205 8-Chlor-2.«-dlnltrophenoI, R k . 23-0598. 4-Chlor-2.6-dlnltrophenoI, Dissoziat.Konst. T. - i n D2O 1-0953 ; pK-Wert 230598. CtHsClNgOiS 2.4-Dinitrobenzoiaulfonyichlorid, modifizierter N(z)-Test für d. Krist.Symmetrie v. - 25-0199; R k . m i t Diäthylamin (Kinetik) 5-1052. CiHjCiNiOiS 2-Chlor-8.6-dlnltrobenzol8uifonsfture, Darst., Rk. v. Salzen 6-0955. CfHiClNsOs 2.«-Dinltro-4-perchlorylphenol (F. 105-107), Darst., Triäthylammoniumsaiz 41-1021. C1H1CIN.S 4-Chlorbenz-2.1.8-thladiazoi (F. 52 bis 53), Darst. 17-2613»; Rk. m i t NaMethylat (Kinetik) 17-0993. 5-Chlor-2.1.8-benzothiadiazol, R k . m i t NaMethylat (Kinetik) 17-0993. CiHiClNsSe 4-Chlor-2.1.3-benzo8«lenadlazol, R k . m i t Na-Methylat (Kinetik) 17-0993. 6-CMor-2.1.8-benzoselenadlazol, Rk. m i t Na-Methylat (Kinetik) 17-0993. C1H3CIN1O2 2-Chlor-4-nitrobenzoldiazoniumkation, Bldg. 21-1141. C|H]C1N( 6-CblorpterIdln, R k . 33-1110. 7-Ghlorpterldln, Rk. 33-1110. CjHjUINiOj 4-Nltro-6-chlorbenztrlazol, Verw. 11-3529 *. C|HiCiN(0|8 ' 4-Chlor-8-nitrobenzolsnHonylazld (F. 9 2 - 9 4 Zers.), Darst., Rk. 151028. C|H|C10! Chlor-p-benzochlnon (F. 57-58), Darst., Bldg.-Wärme, Hammettseher aWert 12-0926; Bldg. 28-2175; Wechselbezieh. T. Lsgm.-Verschieb. in Lad.Übertrag.-Spektren m i t d. Brech.-Indcx i n Syst. m i t — 7-0915; Absorpt.-Spekt r u m d. Komplexes v. — m i t Tetramethyl-p-phenyiendiamin 15-0917; gaschromatograph. Identifizier, d. bei d. Rk. T. ClOj m i t Phenol u . o-Chlorphenol gebildeten — 8-2044; papierchromatograph. Naohw. als Rk.-Prod. d. d O j Phenol-Rk. 13-2127. CfHiCljF Fhior-x-dichlorbenzol, Rk. 441021. C1H1CI2J 1.2-Dlchlor-4-)odbenzol, Chromatograph. Daten 33-2076. C|H|CUNO ä.e-Dlchlornltrosobenzol, Rk. 180925. 2-Chlornicothisfturechlorld, Rk. 47-0999. C|H]Ci2NOS! 4.6-Dichlor-1.3.2-benzothlazathioliumhydroxid, Darst., Rk. d. Chlorids (Zers. 218-230) 45-0996. 4.6-Dichlor-3H-1.2.8-benzodithiazol-2oxld, Darst. 45-0996. C|HtChN02 2.3-Dlchlornitrobenzol (2-NItre1.6-dicMorbenzol), Herst. 27-2626; Trenn, v. d. 3.4-Verb. m i t Alkali- oder Cu(I)-Cyanid 51/52-2550 • ; Rk. 183300*, 2.5-Dlchlomltrobenzoi (;p-Dlcblornltrobenzol), Herst. 27-2626; Löslichk. v. Cl u . HCl in - 40-0485; R k . 10-1062, 331844*, 48-1014. l-Nltro-2.6-diclilorbenzol, Rk. 29-0987. 8.4-Dlchlomitrobenzol (1.2-Diehlor-4-nltrobenzol), Herst. 27-2626; Trenn, v. d. 2.3-Verb, m i t Alkali- oder Cu(I)-Cyanid 51/52-2550*; Temp.-Abhängigk. d. reinen Cl-Quadrupolresonanzfrequenz in — 23-0873; Löslichk. v. Cl u. HCl in 40-0485; Rk. 27-1026; Wrkg. auf d. Glutathionspiegel u. d. Qlutathlonase 391214; Stoffwechsel in Heuschrecken 421548; enzymat. Rk. v . — m i t Qlutathion in Heuschrecken u . anderen Insekten 421549. 8.5-DichlornitrobenzoI, R Q K d. Elektronenaustausches 38-0975. 8.6-Dlchlor-2-picoMnsäure (F. 152-153), Darst. T. Derlv. 15-3173*, 43-2749*. 4.6-Dlchlorpyrldin-3-carbonsänre (F. 154 bis 156), Darst. 20-0935. 2.6-Dlchlorpyrldln-4-carbons&ure (F. 210), Darst. 8-3248 *. C|HjC12NO) 8.6-Dicblor-2-nitrophenol, geradlin. Bezieh, zwischen d. OH-Valenzsohwing. u. d. 0...0-Abstand y. intermol. n . intramol. H-Bind. in - 19-0903. 4.6-Dichlor-2-nitrophenol (Chlomitrophen), Verw. v. - u . d. SaJze 13-3398 *. 2.6-Dicblor-p-nitropIienol, dlelektr. Relaxat., IR-Spektrum u . innermol. H-Bind. 23-0872; Konstit.-Binfl. auf d. pK-Wert

F 292 35-0938; pK»-Wert d. Tetrabntylammoniumsalzes in DMF 42-0872; dielektr. Verh. d. Komplexes T. P y . u. Triäthylamln m i t - 43-0863; R k . 46-0828, 49/500951. G1H1CI2NO18 4-Chlor-8-nltrobenzolsulfonylchlorld, Rk. 15-1028. CiBiChNOtS: 2-Nitrobenzol-1.8-disulfons»uredichlurtd(F. 135-137), Darst. 29-0987. l-Nltrobenzol-2.4-disulfonsäuredlchlorld (F. 99-101), Darst., R k . 29-0987. CjHjCIjNj 4.«-Dichlor-5-cyan-2-methylpyTlmidin, Rk. 14-1191. 2.6-Dichlor-8-cyan-6-methylpyrazln (F. 95 bis 96), Darst., R k . 11-1119. CiHjCIjNjOjS 2.4-DIchlorbenzol8ullonyiazid (F. 56), Darst. 15-1028. 2.5-Dl«hlorbenzolsalfonylazid (F. 4 8 - 5 0 ) , Darst. 15-1028. 3.4-DlchlorbenzolsulIonsäureazId, R k . 311001. C(H|C1jN)04 2.8-Dichlor-5-nltropyrlmidlncarbons&ure-(4)-methylester (F. 8 6 - 8 8 ) , Rk. 4-1733*. C1H1CI2N1S 2-Methyl-4.7-dlchlorthlazoio[4.6:d]-pyrldazln (F. 150-152), Darst., antlfungale Wrkg. 2-1403; Kontrollwrkg. über einige Pflanzenkrankh. 371379. C1H1CI2O 2.6-Diehlorphenoxyl, UV-Spekt r u m 14-1052. C«H|Clt 1.2.8-Trichiorbenzoi (F. 52,5 bis 53,5), Bldg. 34-0997; Schwing.-Struktur d. UV-Absorpt.-Spektrums t . — 110891; Sohwing.-Spektrum 29-0845; latente Verdampf.-WOrme 32-0915; Chromatograph. Daten 33-2076; R k . 123145, 24-1021; Verw. zur Herst, v. Hexachlorbenzol 22-2547; Best, in Chlorbenzolgemischen duroh Infrarotspektrophotometrle 32-2044. 1.2.4-Trlchlorbenzol, Isolier, aus tecbn. Gemisch d. Trichlorbenzole 22-2547; Bldg. 34-0997; Schwing.-Amplituden 1-0869; Oberfl&ohenspann. u . Dampfdruck 17-0961; Sohwing.-Spektrum 290845; Löslichk. v. H B r u . CHjBr in m i t oder ohne OaBri in Lsg. 30-0601; Chromatograph. Daten 33-2076; dielektr. Absorpt. v. Mikrowellen in - 40-0849; Chlorier. 10-2736*; R k . : m i t N O F 152667*; m i t Alkalihydrosulfiden 273162 *; Nitrier. 29-0987; y-Radiolyse 310928; alkal. Hydrolyse i n Äthylenglykol 37-2290; Best, i n Chlorbenzolgemischen durch Infrarotspektrophotometrie 32-2044. 1.3.5(2.4.6)-Trlchlorbenzol, Bldg. 34-0997; Lad.-Übertrag.-Spektrum d. Komplexes y. Tetracyanäthylen m i t - 19-0876; latente Verdampf.-Wärme 32-0915; Chromatograph. Daten 33-2076; Ober- u. Kombinat.-Banden in d. I R - u. RamanSpektrum v. — u . d. entsprechenden DiVerb. 34-0894; Elektronenstruktur 410136; NMR-Spektrum 49/50-0154; Best, in Chlorbenzolgemischen duroh Infrarotspektrophotometrie 32-2044. x-Trichlorbenzol, Bldg. 22-2595*; R k . m i t SjCij 15-2670*; Hydrolyse 28-2621*; Chlorier. 39-2396*, 51/52-2549*; poiarograph. Best. 31-2023. C|H|C1|N]02 4-Amlno-8.6.6-trIehlorplcollnsäure (Picloram, Tordon), Wrkg. als Arborizid 1-3279; Verbleib, v. - bei d. Milchkuh 3-1675; Elnfl. auf Photophosphorylier. u . Photored. bei Spinatohloroplasten 23-1400; Empfindlichk. wilder Gräser u. Sträucher gegenüber — 24-3234; Stoffwechsel v. - in Baumwolle 11. Zers. im Boden 29-3053; Wrkg. als starkes Auxin bei Weizen- u. Haferkoleoptilen 43-1304; Verw.: zur Bekämpf. t . Holzgewächsen 1-3280; i m hawaiischen Zuckerrohranbau 35-2720; zur Unkrautbekämpf. 48-3120; gasChromatograph. Best. v. —Rückständen i m Boden 26-2116. 4-Carbometlioxy-2.5.6-trlohlorpyrimidln, Darst., Antitumorwrkg. 1-1261. C|H|C1|N:0| Trlchloracryioyldlazoesslgsäure» methylester, UV-Bestrahl. 28-1100. €|H|C1|N« 6- [Trlchlormethyl ]-purin, Darst., Rk. 45-1012; Kinetik d. Hydrolyse in verd., wss. Lsg. 13-0986. 2.6.8-Triehlor-7-methylpnrln (F. 158,5 bis 160,5), Darst. (Rk.) 2-1153; (UV-Spektrum) 7-1023. 9-Methyl-2.6.8-trichlorpwln (F. 176 bis 176,5), Darst., UV-Spektrum 7-1023. C|H|C1|0 2.3.6-TrlchlorphenoI (F. 56-57,5), Darst. 33-1060; Bldg. im Stoffwechsel y. y-2.3.4.5.6-Pentachlorcyclohexen-(l) u . y-Hexachlorcyclohexan bei R a t t e n 281682.

1967 2.4.6-Trichlorphenol (F. 65), Bldg. 280959; Darst., R k . 28-0960; Darst. 372290; (y. N a — ) 38-2575*; Säurekonst. 33-0967; R k . : m i t Methylvinyldlchlorsilan 1-3176*; m i t N-Cbo-L-«-amino• buttersäure 4-1135; m i t Carbonsäuren 5-1202; m i t 0.0'-Dimethyl-0"-[2.4.5trichlorphenylj-thiophosphat 11-2810 *; m i t N-Cbo-Asn 39-1068; m i t Anilin 460828; mit N-Cbo-S-Äthylcarbamoylcystein bzw. N-Cbo-L-Gtlutaminsäure-aäthylester 46-1051; m i t Methylphosphonsänredichlorid 48-0943; Wrkg. d. entkoppelnden — auf Mitochondrien u. Mitochondrlen-Protein 4-1194; Toxizität T. - - h a l t . Mitteln 6-3143; Bldg. d. Benzoats im Stoffwechsel v . y-2.3.4.5.6Pentachlorcyclohexen-(l) u . y-Hexacblorcyclohexan bei R a t t e n 28-1682; physiolog. Aktivität 40-1169. 2.3.6-Trlchlorphenol, Regulator d. Pflanzenwachstums 8-1531. 2.4.6-TriehlorpIienol, Darst. 15-2602; Bldg. 31-0714; Darst. 44-2498; dielektr. Verh. d. Komplexes v. P y . u. Triäthylamin m i t - 43-0863; Verharzen u . biolog. Abbau v. - in Böden 20-3209; Wrkg. auf d. Qlucose- u . Succinatatoff Wechsel v. E . coli 22-1273; physiolog. Aktivität 401169; gaschromatograph. Best. 8-2098; Naohw. phenol. OH-Gruppen durch NMR 12-0896. x-Trichlorphenol, Darst., Rk. 26-1058. CjHjCIjOjS 2.4-Dlehlorbenzolsulfonyiohlorid, Darst., Rk. d. 1.4-dichlorsulfoniauren Salzes (F. 110-115) 15-1028.. 2.6-Dlchlorbenzolsulfonylchlorid, R k . 151028. 3.4-DiehIorbenzolsultonylchlorid, R k . 151028. C|H|C1|0| Trlehloracryloylcarbomethoxycarben, Darst., Rk. 28-1100. C|H|Gl|OiS 2.3.4-Trlehlorbenzolsullonsfture, Darst., R k . d. Na-Salzes 24-1021. C«H|C1jO-FluorphenyltricMorsilan (Kp.jst 1 9 2 - 1 9 3 ) , Darst. 44-1021. CiHtCltFjS^ l-Tritlnorsllyl-é-trlchlorsIlylbenzol ( K p . j 57,5), Darst. 30-1005. CfHjCIsJ 4-Chlorjodosobenzoldlchlorld (F. 115 bis 116), Darst., R k . 47-0938.

2.6-Dichlorphenol(F. 58,5), Darst. 37-2290; Dlssoziat.-Konst. 24-0929. 2.6-Dichlorphenol (F. 66), Darst., R k . 152602; Bldg. 24-1021; Best. d. Dissoziat.K o n s t . v. — m i t Hilfe d. Pufferlsg. a u s K H j P O j u. N a - S u c c i n a t 7-0627; Dissoziat.-Konst. 24-0929; — N a als R e g u l a t o r d. P f l a n z e n w a c h s t u m s 8-1531; m i krobiolog. A b b a u i m B o d e n 28-3125 ; p a p i e r c h r o m a t o g r a p h . N a c h w . als R k . P r o d . d. C l O i - P h e n o l - R k . 13-2127; N a c h w . d u r c h K o m p l e x b l d g . d. R k . P r o d . m i t diazotiertem p-Nitranilln m i t Mg»+ 15-2053; analyt. V e r w . b e i m bioa u t o g r a p h . N a c h w . v. A n t i b i o t i k a bei d. p r ä p a r a t i v e n D ü n n s c h i c h t o h r o m a t o g r a p h i e 29-1350.

C1H4CI3N T r i c h l o r m e t h y l p y r l d i n , V e r w . 5 1 / 5 2 3028*. 2.4.5-Trichloranllin, Valenzsohwtng., intram o l . H - B i n d . 3-0871; R k . 33-1060; V e r w . 16-2756*. 2.4.6-Trlchloranllln, Bldg. 32-0996; V a lenzschwing., intramol. H - B i n d . 3-0871. C1H4CI3NO S . 4 . 6 - T r i c h l o r - 2 - ä m i n o p h e n o l , R k . 11-2266*; V e r w . 1-2960*. 8.4.6-Trlchlor-8-aminophenol, Bldg. 320996. 2.3.a-Trichlor-4-amlnophenol (F. 170,5 bis 171), Bldg. 32-0996.

3.4-Dlohlorphenol (F. 66), Diesoziat.-Konst. 24-0929; I R - s p e k t r o s k o p . Unters, d. K o m p l e x b l d d . v. Anilin m i t 46-0828; mikrobiolog. A b b a u i m B o d e n 28-3125. 3 . 6 - D i c h l o r p h e n o I ( F . 6 7 ), D 24-0929; dlelektr. V e r h . P y . u. Trlftthylamin m i t krobiolog. A b b a u i m B o d

issoziat.-Konst. d. K o m p l . v o n 43-0863; m i e n 28-3125.

C1H4CUOS 8-ChlorphenylsulfInylcMorld, K S O ) 27-0865. 4-Chlorphenylsuifinylchlorld, v(SO) 270865. C|HiCUOs 1.8-Dihydroxy-4.6-dichlorbenzoI (F. 109), Darst. 28-0959. 3.3-Dlclilorhydrochlnon, D a r s t . 4-1034. 2.5-DIchlorhydrochinon, p E - W e r t e u. Bldg.-Konst. d. S e m i c h i n o n s a u s — 320927. x.x-DIchlorbenzohydrochinon, d y n a m . Kernpolarisat. i n organ. Lsg. v. — S e m i c h i n o n 7-0908. 5.6-DleMorcyclohexen-(2)-dion-(1.4), 4-1034. irani.irans-Muconsaurechlorld, Darst., 10-1041.

R k . R k .

C|H-, D « M ) - » " O J - U. D I - " 0 } —

10-0933; R a -

m a n - S p e k t r e n v . — u . seinen zentrosymm. substituierten Isotopenderiv. u. Z u o r d n . d. b e o b a c h t e t e n F r e q u e n z e n 100934; N o r m a l k o o r d i n a t e n a n a l y s e v . — u . Isotopenderiv. 10-0935; I R - u . R a man-Schwing.-Zuordn. f ü r — u . Isotopenderiv. 10-0936; I R - S p e k t r u m v . " C j — 10-0937; Akzeptoreig. b e i d. Komplex-Bldg. m i t H e x a m e t h y l b e n z o l 12-0926; A b s o r p t . - S p e k t r u m d. Mol.Verb. m i t P e r y l e n 14-0914; E S R - S p e k t r e n v . Donator-Akzeptor-Komplexen m i t — 14-0947; A b s o r p t . - S p e k t r e n v . K o m p l e x m i t Tetramethyl-p-phenylendiapiin 15-0917; E m p f i n d l i c h k . v. - / Hydroohinon-Elektroden gegen gelösten O j 20-0576; polarograph. Unters, v . - u . v . - / H y d r o e h i n o n 24-0630; E i n f l . auf d. Viskosität v . fl. S 29-0520; Fermi-Resonanz u n t e r Beteilig, d. Carbonylvalenzschwing. i n D j - , Djfe.sK Djfc.i)-, D - B e n z o s e m i c h i n o n . Bldg. u . Zerfall d . R a d i k a l s ( E P R - U n t e r s . ) 360942; "C-Hyperfeinweohselwrkg. 60884; Spindichteverteil. in - (SCFBereohn.) 14-0981; Spin-Orbital-Koppl. des Radikalions (Lsgm.-Einfl.) 19-0898; U m w a n d l . i n d. R e i h e C h i n o n — H y d r o e h i n o n i m alkal. M e d i u m 28-0946; Elektronenatistausch zwischen p-Benzochinon u . d. R a d i k a l a n i o n in D M F (Kinetik) 38-0975; U m w a n d l . in d. Reihe Chinon H y d r o e h i n o n i m alkal. Med i u m 48-0876. C|H|0 2 S ThIophen-2.4-dlaIdehyd, R k . 420998 Tlilophen-2.5-dlaldehyd (F. 1 1 4 - 1 1 4 , 5 ) , Darst., R k . 10-1113. 5.4-Thiophendiearbaldehyd (F. 78-80), D a r s t . 20-0976. Thlophen-x-dlaldehyd, D a r s t . v. Deriv. 82648*. C|H, Darst. 30773, 6-0786; Mössbauer-Unters. 220156. C|H«0| Pyrogalloldianlonradlkal, relative Vorzeichen d . H y p e r f e i n k o p p l . - K o n s t . 51/52-0798. 2.5-DiIormyifuran (F. 1 0 9 - 1 1 0 ) , D a r s t . v . — u . — D e r i v . 10-1108; A n w e n d b a r k , als F a r b r e a g e n s 6-1703. 3.4-Furandlcarbaldehyd (F. 7 6 - 7 8 ) , D a r s t . , R k . , Bls-2.4-dinitrophenylhyd r a z o n 20-0976. Pyrogallolchinan, SCF-Berechn. d. Spind i c h t e v e r t e i l . I m Semiohinon v . — 140981. (+)-Muconolacton, /3-Ketoadipatbldg. Uber — d u r c h B a k t e r i e n 32-1453. C|H|OiS] 8.6-Dithiacyclohexen-(l)-dicarbonsftnre-(1.2)-anhydrid, I R - S p e k t r u m 171105; R k . 17-1106. C|H(OsS| 2.6-Dimercapto-1.4-thiopyroncarbonsfture (8-Carboxy-2.6-dlmercapto-1.4thlopyron, Dlmercaptothiopyron K ) , (F. 1 3 1 - 1 3 2 ) , D a r s t . 22-2590 *; Absorpt.S p e k t r u m , s p e k t r o p h o t o m e t r . Unters, d. B i - K o m p l e x e s 38-1936. C|H(0 4 2.5-Dlhydroxy-iJ-bonzoclilnon, D a r s t . u. t h e r m . B e s t ä n d i g k . v. Metall-Verb. 340772; Spindichteverteil. in —Semiohi-

C6HgBiBr< n o n 14-0981; Spindichteverteil. u . CO" o n - P a r a m e t e r d. Semichinons 17-0917; R k . m i t a r o m a t . Nitrosoverb. 11-1122; Copolymerisat. 14-1231; R k . : m i t Cu A c e t a t 26-1188; m i t Aldehyden 28-1120;W r k g . auf d. Samenkeim. 9-1494; gravim e t r . Best. v . Zr, T h u . So m i t — 391903. Comenaldehyd, — als Zwisohenprod. i m Kojisftureabbau durch ein Bakterium 39-1302. 5-Formyl!uran-2-carbons&ure (5-Formyl2-lurancarboxyls&ure), Bldg. 16-1327; n e g a t i v e r Thiobarbitursfturetest 49/501817. Cumalinsäure, R k . 6-1036. P y r o n - ( 4 ) - c a r b o n 8 ä u r e - ( 2 ) , R k . 47-0840. C|HIO ( S 2.4-Dicarboxythiophen (F. 316), H e r s t . , Verw. 7-3140 *. Thlophendicarbonsäure-(2.5) (F. 358,5), D a r s t . , R k . , p K - W e r t 18-0891; D a r s t . 30-1026, 48-2694*; R k . : m i t A n t h r a c h i n o n v e r b . u . SOClj 2-2866*; m i t 1.4-Diamino-2.5-dichlorbenzol 4-2738 *; m i t 1Hydroxy-2-amino-4-[2'-phenylpropyl(2')l-benzol 7-3200 • ; m i t F a r b s t o f f e n 302657 *. ThlophendicarbonsAnre-(3.4) (F. 225,5 b i s 226,5), D a i s t . , R k . , p K - W e r t 18-0891. C1H4O4S2 Thiomaionsftureanhydrid (2.4.6.8Tetroxo-1.5-dithlocan), Bldg. 4-0695. CtHiOtSe Selenoph«n-2.5-dlcarbonsäure, D a r s t . , R k . 30-1026. CfHjOs K o m e n s ä u r e (ComensAure), D a r s t . 82699*; — als Zwischenprod. i m Kojis ä u r e a b b a u durch e i n B a k t e r i u m 391302. Furan-2.3-dicarbonsäure (F. 221-222), Isolier, a u s P a s t i n a c i n 17-1415; D a r s t . , R k . , p K - W e r t 18-0891. Furandlcarbonsfinre-(2.4) (F. 2 6 8 - 2 6 9 ) , Darst., R k . , p K - W e r t 18-0891. FurandicarbonsSure-(2.6) (F. 365), D a r s t . , R k . , p K - W e r t 18-0891. Furandlcarbons&ure-(3.4) (F. 214), D a r s t . , R k . , p K - W e r t 18-0891. I.y-Anhydroaconits&ure, R k . 15-1084. C|HFO( Tetrahydroxycyclohexadlendion, LCAO-MO-Bereohn. a m T e t r a n f o n v . — 23-0886. C|H ( S 2-Äthinylthiophen (Thlenyl-(2)-aeetylen), I R - S p e k t r u m 23-0854; R k . 51/520996. C1H4S2 Thleno-[2.8:b]-thlophen ( K p . j 82 b i s 85), D a r s t . , R k . 37-1072. Thleno- [8.2:6]-thtophen (F. 5 3 - 5 4 ) , Darst., R k . 37-1072. C«HS Phenylradlkal, Bldg. 10-1070, 12-0977, 15-0754; (Rk.) 19-1057; E l e k t r o n e n a f f i n i t ä t 4-0915; MO-Theorie d. H y p e r k o n j u g a t . 34-0915; R k . : m i t Disulfiden (Kin e t i k ) 6-0932; m i t B r o m t r i c h l o r m e t h a n 12-0943; m i t H - D o n a t o r e n ( K i n e t i k ) 160912; m i t a r o m a t . Verb. 38-0947. [G|HJ]I Polyphenyie, I R - A d s o r p t . 28-1909; chron. T o x i z i t ä t v. — G e m i s c h e n 181642.

C|H;Ag Phenylsiiber, H e r s t , d. K o m p l e x e s m i t A g N O j 40-2520 *. C|HsAlBr: Phenylaluminlumdibromid, W i r k s a m k . d. Syst. VCI4/— f ü r d. Äthylenpol y m e r i s a t . 44-0675. C|H s AlClj Phenylalumlnlumdichlorid (F. 94 b i s 96), D a r s t . 20-0692. CiHsAlJ: Phenylaluminlumdijodld, D a r s t . 262726. GiHsAsCINOs 4-Chlor-4-nltrophenylarsons&ure, Mikrobest. v. As in - 32-2037. CiHsAsClg Phenyidichlorarsln, R k . : m i t 1.3Dithia-2-silacyclopentan-Deriv. 8-0743; m i t AcetylenmetaJlcarbonylen 9-2756*; m i t A t h y l e n i m i n 13-1097; m i t 1.4-Dilit h i u m t e t r a p h e n y l b u t a d i e n 13-2763*; m i t Allyl-MgBr 17-1060; m i t j3-Diäthyla m i n o ä t h y l m e r c a p t a n 42-0952; m i t AllylMgCl 44-1029; m i t 3-Phenylpropylbrom i d 44-1076; m i t L i 49/50-0960. CJHSASCIJOJ 2.5-Dlchlorphenylarsonsfture, wachstumsregulierende W r k g . 47-1357. CfHiAsLi: Dliithiumphenylarsenld, Darst., R k . 49/50-0960. CiHjBBr: Phenyldlbromboran ( K p . ü 9 4 - 1 0 4 ) , D a r s t . , Verw. 25-2813*; n-Elektronens t r u k t u r 6-0898. C1H5BO2 Phenyldlchlorboran (Phenylbordlehlorid) (Kp.11 7 0 - 7 2 ) , D a r s t . , Verw. 25-2813*; sj-Elektronenstruktur 6-0898; Schwing.-Spektrum u . t h e r m o d y n a m . Eig. 51/52-0108; R k . 7-0724, 13-2763*, 14-0790, 48-0658. C|H$BF2 Dlfluorphenylboran (Phenylbordlfluorld), Bldg. 5-0807; n-Elektronens t r u k t u r 6-0898; I R - S p e k t r u m 10-0912. C|HsBIBr2 Phenylwismutdlbromld, D a r s t . d. A d d u k t s m i t P y r i d i n 48-0694.

C6H6BiCl, C(HsBiCl2 Phenylwlsmutdlchlorld, D a r a t . d . A d d u k t s m i t P y r i d i n 48-0694. C«H s Bi l - B r o m h e x a d i i n - ( 2 . 4 ) ( K p . u 75), R k . 14-1078. Brombenzol (Phenylbroinld), D a r s t . : v . — 9-2806*, 23-2533; u . R k . v . " C - - 301006; v . D(4J— 34-0978. P o s i t r o n e n z e r f a l l i n — 1-0028; I n t e n s i t ä t e n d . R a m a n - S t r e u l i n i e n 1-0838; Löslichk. y . W . i n - (Best, m i t H i l f e v . T r i t i u m ) 3-0954; I R - S p e k t r u m 4-0853; V e r t e i l , v . Rn(0) z w i s c h e n — u . wss. Lsg. 5-0604; Molgew.-Best. 5-2001; s t i m u l i e r t e s R a m a n s p e k t r u m 7-0922; A n i s o t r o p i e d . d i a m a g n e t . S u s z e p t i b i l i t ä t 10-0875; Beweg, v . — T r ö p f c h e n i n geroin. W . 110668; f e s t e R o t a t o r - P h a s e 12-0854; S t a r k - E f f e k t u . P o l a r i s i e r b a r k e i t 120884; T e m p . - A b h ä n g i g k . d . V i s k o s i t ä t u . d . d i e l e k t r . R e l a x a t . - Z e i t i n — 130942; Sohallgeschw. i n f l . - 14-0589; t h e r m o d y n a m . B e z i e h , f ü r d. A d s o r p t . v . — a u s Misch, v . — u . Olilorbenzol a n S p h e r o n u . G r a p h o n 14-0738; Oberf l ä c h e n s p a n n . u . D a m p f d r u c k 17-0961; Lad.-Übertrag.-Spektrum d. Komplexes v. Tetracyanäthylen m i t 18-0876; Selbstfokussier. y . L a s e r s t r a h l e n u . erzwungener Raman-Streuintensitätsgew i n n i n — 19-0156; d i e l e k t r . R e l a x a t . Z e i t i n v e r d . Lsg. 21-0922; Fluoreszenzauslösch. i n Lsg. d u r c h - 22-0809; Dipolm o m e n t 22-0812; A k t i v i t ä t s k o e f f . 220875; d i e l e k t r . U n t e r s . 23-0833; (im Mikrowellenberelch) 26-0870; dielektr. Rel&xat. 27-0852; e h e m . D o s i m e t r i e ionis i e r e n d e r S t r a h l , m i t D o e b n e r s Violett/— I n P o l y s t y r o l 28-1960; H - B r ü c k e n b l d g . m i t M e t h a n o l 29-0900; t h e r m . „ A u s h e i l . " v . n e u t r o n e n b e s t r a h l t e m f l . — 29-0961; Ionisier.-Wahrscheinlichk. 30-0843; Verteil.- bzw. A k t i v i t ä t s k o e f f . v . AsClj für (Bldg., S t a b i l i t ä t s k o n s t . v. AsClj - L s g m . ) 31-0555; E i n f a n g v . E l e k t r o n e n n i e d r . E n e r g i e i n — 31-0929 b i s 31-0931; l a t e n t e V e r d a m p f . - W ä r m o 32-0915; N ä h e r . - Z u s t a n d s g i e i c h . f ü r b e i h o h e n D r ü c k e n 33-0548; B e s t . d . V e r t e i l . - K o e f f . b e i d. E x t r a k t , v . Na2[Ru(NOj)«(NO)OH] d u r c h als V e r d ü n n . - M i t t e l u . E i n f l . auf d . Gleichg e w . - K o n s t . d. E x t r a k t , a n s S ä u r e n 330601; P h o t o l e i t f ä h i g k . i n f l . - 35-0946; E l e k t r o s t r i k t . , o p t . K e r r - E f f e k t u . Selbstf o k u s s i e r . v . L a s e r - S t r a h l e n I n — 360304; d i e l e k t r . K o n s t . u . Verluste v . Chlorbenzol/ — 39-0839; d i e l e k t r . Rel a x a t . 39-0840; d i e l e k t r . A b s o r p t . T. Mikrowellen i n - 40-0849; d i e l e k t r . R e l a x a t . 40-0850; Spin-Gitter-Kernrelaxat. u. Spin-Rotat.-Wechselwrkg. in

F 302

— M e t a l l c a r b o n y l e n 22-0714; Disproportionier. u . I s o m e r i s i e r . (Kinetik), H a m m e t t - o - K o n s t . 22-0876; P h o t o l y s e i n m e t h a n o l . Lsg. ( P r o d . ) 27-0985; J o d i e r . 28-1055; M e c h a n i s m u s d . U l i m a n n K o n d e n s . y . - m i t K - P h e n o l a t 31-0911; R k . m i t 2 - L i t h i o - 4 ' - p h e n y l b i p h e n y l 310983; Arylier. v . — m i t Benzoldiazon i u m b o r f l u o r i d 33-0987; nucleophilc S u b s t i t u t , y . - m i t N C l j 35-0977; R k . : m i t G u a j a k o l 35-1127; m i t m - N i t r o a c e t a n i l i d 35-2396 • ; A m i n i e r . v . - m i t TrioMoramin-Aluminiumohlorid, ff-Substit u t . u . nucleophile a - S u b s t i t u t . ( K i n e t i k ) 37-0948; R k . : v . s o l v a t i s i e r t e n E l e k t r o n e n m i t — b e i d . y-Radiolyse y . f l . P r o panol-(2) 39-0963; A u s t a u s c h v . P h e n y l r a d i k a l e n zwisohen P h e n y l - L i u . — (Kin e t i k ) 45-0903; t h e r m . R k . m i t T r i f l u o r j o d m e t h a n 49/50-0843; U m s e t z , zu B e n z o p h e n o n 51/52-0627; R k . m i t Mon o a r y l - H g - V e r b . 51/52-0645. Bezieh, z w i s c h e n H a m m e t t s o h e r aK o n s t . u . biolog. A k t i v i t ä t 5-1016; I n t o x i k a t . durch — (Wrkg. d. höheren H o m o l o g e n d . Methionins) 9-1809; W r k g . auf G l u t a t h i o n s p i e g e l u . G l u t a t h i o n a s o 39-1214. Gelpermeat.-Chromatographie 212147; P h a s e n t i t r a t . 26-2122; a n AI2O1 e r m i t t e l t e C h r o m a t o g r a p h . D a t e n 332076. C«HsBrClP Phenyiphosphorchlorldbromld, N M R - S p e k t r u m 34-0922. CiHsBrCIgNj 5-Brom-4.8-dlchlor-2-&thylpyrlraidln, D a r s t . 8-1145. 2-MethyI-5-brommethyl-4.6-dichlorpyrlmidln, D a r s t . , A n t i t u m o r a k t i v i t ä t i n v i t r o 47-1181; R k . 14-1191. CiHsBrGliNiO 2-[/3-Brom&thyi]-4-hydroxy-6trlchlormethyl-1.3.5-trlazln, D a r s t . 211181. C|HsBrFiN02 2 - T r l f i u o r m e t h y l - 4 - [)-nltranllin), R k . 3 - 3 1 5 9 « ; (d. Diazoniumverb.) 2 1 - 1 1 4 1 ; R k . 2 5 - 1 0 5 7 ; Verw. für Azofarbstoffe 4 - 2 7 4 2 * , 102937*, 17-2716*, 18-2915*, 19-2908*, 25-2628*, 27-2808*, 31-2638*, 372 4 6 7 * , 3 7 - 2 4 7 2 * , 4 3 - 2 4 5 8 * ; Mikrobest. 4 5 - 0 5 4 3 ; R k . : m i t Trifluormethylsulin biolog. Material 2 5 - 1 2 7 0 . fenylchlorid 4 - 2 5 3 1 * ; m i t Dimethylä-Chlor-6-nitroanllin, 24-0586. thionophosphinsäurechlorid oder -bro8-Chlor-4-nltroanllln, Verw. v . diazotiertem 8-3259 * ; W r k g . auf d. S t y r o l - A u t o x . — (.Echtrot ZQL-Salz) b e i m histochem. mid 1 3 - 0 9 7 6 ; R k . : m i t Isobutylen 2 0 - 0 8 4 8 ; Nachw. v . Oxytocinase i n menschl. m i t Acetyltrifluoracetat 2 7 - 0 9 5 7 ; m i t P l a z e n t a 40-1333. Ketonen 28-1035; m i t Brenztraubenl-Amlno-2-nttro-4-chlorl>enzol (2-Nitro-4säure 3 6 - 1 0 3 6 ; Komplexbldg. m i t Anilin ehloranilln), B e s t . u . Erweiter, d. H»4 6 - 0 8 2 8 ; R k . m i t MethylphosphonsäureAciditätsskala i n HCIO4 m i t - als Indidichlorid 4 8 - 0 9 4 1 ; W r k g . auf Mitok a t o r 3 0 - 0 5 3 4 ; p K - W e r t 35-0937, 35ohondrien u. Mitoohondrien-Protein 40 9 3 8 ; R k . m i t Naphthalsäuredichlorid 1 1 9 4 ; Nachw. 15-2053. 1 3 - 1 1 4 6 ; R e d . 1 7 - 1 0 9 0 ; R k . v. diazotier4(i>)-Chlorphenol, D a r s t . ( R k . ) 1 5 - 2 6 0 2 ; tem — mit a-Aoyl-y-butyrolactonen (d. W-Verb.) 18-0718; (Rk.) 26-1020; bzw. 3-Nicotinoylpyrrolidon-(2) 25Darst. 4 4 - 2 4 9 8 ; thermodynam. Ionisat.1 0 5 7 ; O x . 4 9 / 5 0 - 0 9 5 1 ; Verw. für AzoK o n s t . 1 - 0 9 5 1 ; H y d r a t a t . in d. Adsorpt.farbstoffe 7 - 2 9 6 2 * , 1 4 - 2 9 4 2 * , 2 3 - 2 7 5 0 * , Schicht 3-0966; Hammettsche o-Konst. 26-2903*, 31-2639*, 45-2405*. u. biolog. A k t i v i t ä t 5 - 1 0 1 6 ; N M R - S p e k 4-Chlor-3-nitro-l-amlnobenzol, Verw. 31t r u m 7 - 0 9 4 2 ; H - B i n d . i m S y s t . Donator/ 2639 *. — 1 7 - 0 9 6 2 ; ' H - N M R - S p e k t r u m v . — u. 5-Chlor-2-nltroanilln, p K ß - W e r t 24-0586. d. K - S a l z 2 0 - 0 8 4 6 ; Dipolmoment 22l-Oxo-4-chlor-1.2.5.7-tetrahydrofuro-[8.4: 0 8 1 2 ; I R - S p e k t r u m d. S y s t . —/nd]-pyridazin ( F . 199), Darst., R k . 48Heptylfluorid 2 2 - 0 8 3 1 ; HÖH) u. Dipol1007. moment 2 3 - 0 8 5 5 ; ehem. S t r u k t u r 270910; Dissoziat.-Konst. 34-0601; HC«HsClN:0:S 4-Methylmercapto-3-nItro-2B i n d . 3 5 - 0 8 9 2 ; Molgew. u. Akzeptoreig. chlorpyrldln ( F . 100), Darst., R k . 21d. T i - V e r b . 3 7 - 0 7 3 8 ; E i n f l . auf Ober1190. flächenpotential u. Oberflächenspann, 5-Chlor-1.2.8-benzothiadiazolln-l.l-dioxid wss. Lsg. 4 1 - 0 6 2 3 ; dielektr. Verh. d. (Zers. b e i 160—162), D a r s t . , R k . 47K o m p l e x e von P y . u. T r i ä t h y l a m i n m i t 0888. 6-Chlor-2-m«rcaptoresorcln (Kp.MS 115—120), Bldg., O x . 17-1751. o-ChlorbenzolsulflnsAure, D a r s t . d. NaSalzes 51/52-0962. m-ChlorbenzolsullinBänre, D a r s t . d. NaSalzes 51/52-0962. j>-Chlorbenzo]8ulflns&ure, D a r s t . d. NaSalzes 5 1 / 5 2 - 0 9 6 2 ; Verw. 4 7 - 2 5 6 4 * . Chlorsulflnsfturephenylester, R k . 38-1035. Benzolsulfonsfturechlorid (Benzolsultonylchlorld, Chlorsullonylbenzol), D a r s t . 212 8 0 1 * ; Bldg., Rk. 29-0986; IR-Spekt r u m , H a m m e t t - u. T a f t - K o n s t . 10850; IR-Spektrum 4-0853, 43-0815; R k . : m i t 7-Methoxynaphthoesäurehydrazid 4 - 1 0 7 4 ; m i t 2-BenzylpyTidin 5 - 1 1 7 4 ; m i t K O N u. Isochinolin bzw. Chinolin 7 - 1 1 4 1 ; m i t 3-Hydrazinocarbonyl-10-methylphenthiazin 7 - 1 1 6 6 ; m i t 3-Amino-5-brompyridin 7 - 1 9 5 4 * ; m i t Triphenylphosphat 7 - 2 9 2 4 * ; m i t Anilin ( K i n e t i k ) 8 - 0 9 9 0 ; R e d . 8 - 1 0 6 5 ; R k . : m i t K C N u. Isochinolin 1 0 - 1 1 3 3 ; m i t 3 -Amino-4 -phenyl-1.2.4-triazolon (5) 1 1 - 1 0 9 2 ; m i t 4.4-Dimethyl-5-isopropylpyrazolin 1 3 - 1 0 6 2 ; m i t B e n z imidazolen bzw. Benzimidazolon 131 1 1 9 ; m i t 2-Methyl-2.4-diphenyl-5amino-2H-imidazol 1 4 - 1 1 3 1 ; m i t 1Aza-2.2-dimethyloyClononan u . 1 - P h e n y l - l - h y d r o x y - 2 - a m i n o c y c l o o c t a n 161 0 5 9 ; m i t Thiolen 1 7 - 1 0 5 1 ; m i t 3Phenylsydnoniminhydroohlorid 181 0 1 9 ; m i t Na-p-Nitrosophenolat 201 9 0 1 ; m i t 2-[p-Methoxyphenylamino]bzw. 2- [N-(p-Methoxyphenyl)-phenyleulfonylamido]-acethydroxamsäure 220 9 7 0 ; m i t F o r m a l i n u . HCN 2 2 - 2 5 6 5 * ; m i t Ohinoxalin-1.4-dioxid 2 8 - 1 1 2 6 ; m i t 5-Amino-l -phenyl- J'-pyrazolindihydrochlorid 3 0 - 1 0 3 0 ; m i t Norbornadien 341 1 1 4 ; m i t 3-[/J-Phenylisopropyl]-sydnonimin 4 0 - 1 0 4 4 ; m i t 2-Athylisonicotinoylhydrazin 4 0 - 1 0 5 7 ; m i t p-Sulfonamidobenzhydrazid 4 2 - 0 9 6 3 ; m i t B e n zoesäure u. Biphenyl 4 2 - 0 9 7 4 ; m i t AgDiphenylpliosphinat 4 3 - 0 9 5 5 ; m i t 2Hydroxynaphthalin-(6)-sulfonsäure-NaSalz 4 3 - 2 3 0 1 * ; m i t Di-Na-Pyrazin-2.3-

1967 bis-hydroxamsäure 41-1080; m i t 2Phenyl-5.5 -bis- [hydroxymethyl ] -1.3 dioxan 16-1024; Addit. an Vinylmonomere u. andere Olefine 47-0879; Rk.: m i t 6.7 - Dimethoxy-1.2.3.1 -tetrahy dro ohinoxalin 48-1014; mit Alkindiolen 51/ 52-0941. CIHJCIOJ 8-Hydr0xy-6-chl0rmethyl-y-pyT0n, Rk. 3-1076. C|H{C10jS p-Chlorbenzolsullonsiiire, Darst. v. Salzen 20-1738*; Chlorier, v. Benzol u. Monochlorbenzol in Ggw. v. — 102735*; Rk. d. Na-Verb, mit Kalimndiphenylphospltid 13-0956; Wrkg. d. Anions auf d. Solvensaffinität u. Oberfläohen-an&sthet. Wrkg. v. Dibucain 391618. GtHjClO« 8-Perchlorylphenol (F. 13—45), Darst. 41-1021. 4-Perchlorylphenol (F. 83—84), Darst., Rk. 41-1021. C1H5CIO4S Benzoes&ure-S-sullonsäurechlorld, Rk. 22-2714*. C|HsCIS 4(p)-Chlorthlophenol Op-Chlorphenylmercaptan) (F. 117), H-Bind. 170962; KSH) u. pK-Wert 23-0856; Rk.: mit CI2 u. O.O-Dialkylthiolphosphiten 83262»; mit Dimethyl-2.5-dibrom-terephthalat 7-2967 • ; T. — oder Alkalisalz m i t o- oder p-Brompyridin 15-3190*; m i t einem Thionophosphonsäureesterchlorid bzw. -bromid 11-3330*; mit 2Chlormethylbenzoesäureäthylester 242635»; Addit. an Methylacrylat (Kinetik) 35-0985; Rk. mit (CsHs)2TiCl! 430704; Folykondens. d. Na-Salzee 441152; Rk.: mit «-Chloracrylnitril 452641 *; mit Methylphosphonsäurediäthylamidchlorid 48-0943; Addit. an Maleinsfiureanhydrid (Kinetik) 49/500850; Rk. mit ChloresBlgsäure 51/520945. BenzolsnllenylcUorld, Rk.: mit Thiosäureamiden 6-1019; mit 2.5-Dihydrothlophen-l.l-dioxid 8-1114; mit 3.3-Dichlorpropen-(l) 12-1004; mit Thioharnstoff 12-1035; mit N.N.N'.N'-Tetramethylmaleinaihid 34-3196*; mit Olefinen 460930. C|H(C18e p-Chlorbenzolselenol, IR-Spekt r u m , SeH- u. CH-Valenzschwing. 190889. C|HsClTe 'pbenylteUurchlorid, Krist.- u. Mol.Strukturen sowie Isomorphie d. Komplexes mit Thioharnstoff 13-0286; Krist.-Struktur d. Komplexes mit Thioharnstoff 13-0285. C|HsC1:FN202S 2-Äthan8ullonyl-4.6-dichrorfi-flaorpyrtmldtn (F. 79,5—80,5), Darst. 48-1009. CiHsCUFNiS 2-Äthylmercapto-4.6-diclilor-6fluorpyrlmldln (Kp.i 103—106), Darst., Rk. 48-1009. CiHsCUF^NO: 8-Methyl-2.2-bls- [chlordlfluormethyl]-oxazoIldon-(5) (Kp.jj 79—81), Darst. 21-1075. 4-Methyl-2.2-bis- [chlordlfluormethyl ]oxazolldon-(S) (Kp.is 91—97), Darst. 24-1075. G|HsCHFiNOi 4-Hydroxymethyl-2.2-blB[chlordtfluormethyI]-oxazolldon-(5) (F. 81—83), Darst. 24-1075. C(HsCl2Oa PhenylgalUumdichlorJd (F. 122,4 bis 123,1), Darst. 20-0692. CtHsCljJ Phenyljodosochlorld (Phenyl]odiddlcUorld), Darst., Rk. 23-1163; UVSpektrum 29-1029; Rk. 29-1029; (v. freien Radikalen d. —) 44-0921. CiHgClsN 2.8-DlchloranllIn (F. 23,5—24), Dissoziat. -Konst. 24-0929; Rk.: mit Dehydracetsäure 15-1066; mit K-oBrombenzoat 18-1778 *; mit o-Brombenzoesäuremethylester 33-1820 *; Diazotier. u. Red. 47-1000. 2.4-DlchloranlUn (F. 50—50,5), Bldg. 320996; Darst., Rk. d. Hydrochlorids 470939; Valenzschwing.,intramol. H-Bind. 3-0871; Dissoziat.-Konst. 24-0929; Rk. 45-0996. 2.6-DichIoranilin (l-Amlno-2.5-dlchlorbenzol) (F. 50—50,5), Cl-Quadrupolreso'nanzfrequenz 23-0873; Dissoziat.-Konst. 24-0929; Rk. mit /S-Naphthol 13-1151; Überführ, in 2.5-Dichlorbenzaldehyd 171148; Rk.: mit Glycerin 27-1121; v. dlazotiertem — mit 4-0-D-Glucopyranosylamino-6-dimethyIaminopyrimidin 331119; Verw. f ü r Azofarbstoffe 7-2963*, 26-2903*, 41-2575*, 45-2105*. 2.6-DlchloranIlln (F. 38,5—39), Dissoziat.Konst. 24-0929; Rk. 47-1000. 8.4-DlchIoranllln (F. 72), Dissoziat.-Konst. 24-0929; Rk. 5-1094, 12-3153*, 16-1023. 8.6-Dlcliloranllin (F. 50—50,5), Dissoziat.Konst. 21-0929; ehem. Struktur 27-

F 305 0910; Rk. r . diazotiertem — 26-1845; Rk. 17-0939. x-Dlehloranllln, gaaohromatograph. Abtrenn. 23-1994. C1H5CI2NO 8.4-DichlorphenyIhydroxylamin, Rk. 39-2871*. 4.6-DIchlor-2-amlnoplie]iol, Verw. 1-2960 *, 20-2851*. 4.6-Dlchlor-3-amtnophenol, Bldg. 32-0996. 2.5-Dlchlor-4-amlnophenol (F. 178), Darst. 13-1071. CtHsChNOsS N- [1.2-Dlchlorvinylthio]-succlnImld (F. 159—160), Herst., Verw. 5-3225 * N- [2.2-DIchlorvinylthlo ]-guccintmid (F. 158—159), Herst., Verw. 5-3225 *. 2.5-DlchlorbenzolBulfonamld, Weohselwrkg. zwischen Auxinen u. — 47-1357. 8.4-DlchIorphenylsulIonamid, Rk. 9-1921 *. JV.JV-Dlchlorbenzolsultainld, Rk. 18-0913. GiHsGljNsO 2.6-DIohlor-8-carboxamido-6-methylpyraztn, Rk. mit PCls 11-1119. C|HsC12N)02 4.6-Dlcblor-2-ftthyl-5-nltropyrlmidln (Kp.1,1.1,2 78), Darst., Rk. 221011. C1H5CI2OP PhenylphoBphorlgsäuredlchlorld (Phenyldichlorphosphtt, Phenoxydlchlor• phosphln), obarakterist. IR-Absorpt. 12106; Ox. (Kinetik) 13-0981; Rk.: mit Diäthoxymethyleniminochlorid 172600«; mit N'-Chloramidinen 21-1121; mit Bis- [p-hydroxyphenyl]-alkanen 341194. PhenylphosphonB&uredlchlorld (Benzolphosphons&uredichlorld, Phenyldlehlorphosphlnoxld) (Kp.is 138—139), Darst. 5-2705*, 9-0746; Bldg. 14-0789; Darst. 16-0680; (Rk.) 20-1025; Darst. 25-1032, 28-1076; ohem. Verschieb, u. Hammettsche o-Konst. 24-0889; Rk.: m i t Äthanol u. KHF2 2-1076; mit a-Chlormagnesiumphenylessigsäure- bzw. -N.N-dimethylamid-Mgd-Salzen 3-1031; Gesehw. d. "Cl-Austausohes 4-0652; Rk.: m i t 0Diaminen 7-1128; mit 1.3-Dlthia-2-silacyclopentan-Deriv. 8-0743; Red., Komplexbldg. m i t MgO 21-1120; Rk. mit Selenophenylmagnesiumbromid 270733; Kondens, m i t aromat. Diolen 290991; Rk. m i t Imidazol bzw. Pyrrolyl(1)-K 33-1084; Kondens, m i t Phenolaten 33-2938«; Hydrolyse 35-1201; Rk. mit Propargylalkohol 38-1027. C1HSCI2O2P PhoBphorsfturephenylesterdlchlorid (Phenyldlchlorphosphat, Phenoxyphosphonsäuredlchlorld) (Kp.is 138 bis 142), Darst. 18-0992; oharakterist. IRAbsorpt. 1-2106; Geschw. d. "Cl-Austausches 4-0652; Rk. mit O-Isopropylidennucleosiden 8-1188; Copolykondens. 12-1205; Rk. mit Mono- oder Dialkylphosphorsäuren 12-3158 *; Folykondens. mit Athylenglykol 23-1168; Rk. mit Da./3-DlmyriBtin bzw. D-a./3-Distearin 120941; Verw. 13-3509 *; Nachw. auf Cbromatogrammen 3-2051. G«H;Cl20iTl Phenylthalllumdlperchlorat, Protonenresonanzspektrum 9-0191. C1H5CI2P Phenyldichlorphoaphln (Phenylpbosphonlgs&uredlchlorld) (Kp. 211—216), Darst. 1-1051, 5-1123, 21-1120; (Hydrolysenwärme) 31-0922; ohem. Versohieb. u. Hammettsche o-Konst. 21-0889; Rk.: mit nc-Chlormagnesiumphenylessigsaure bzw. -N.N-dimethylamid-MgCl' Salzen 3-1031; m i t PentafluorphenylMgBr 5-1126; Ox. 5-2705*; Rk.: mit Alkylenoxiden 7-2688*; mit 1.3-Dlthia2-silacyolopentan-Deriy. 8-0743; mit tert.-Butyl-MgCl 8-1078; mit Aoetylenmetallcarbonylon 9-2756*; mit Tetraalkylblei 10-2671*; mit 1-Trlchlormethylcyclopentanol 12-1045; m i t 1.4-Dilithiumtetraphenylbutadien 13-2763 *; mit Molybdäncarbonylarenen (Kinetik) 14-0756; mit S4N114-0788; mit Tributylphosphin 14-0791; mit Trimethylbromsilan 15-0799; Addit. an Alkylensulfide 15-1033; Rk. m i t Diftthoxymethylenchlorid 17-2600*; mit Aorylsäure 180960; mit ß.0.0-Trichlor-tert.-butanol 18-0964; mit 1-Trichlormethyloyclohexanol 20-1024; mit Phenol bzw. Alkanolen 20-1025; mit Dikaliumcyclooctatetramid 22-0916; mit Selenophenylmagnesiumbromid 27-0733; m i t m - B u H u C 2 Li 2 oder m-Bi|H»BrC2Li 28-0683; Chlorier. 28-1076; Folykondens. mit Bis[p-hydroxyphenyl]-alkanen 34-1194; Rk. m i t [Triehlormethyll-tetrachlorphosphoran u. A1C1] 35-1044; Red. 38-2573*; Rk.: mit Silylaziden 40-0692; m i t Phenylphosphin bzw. Hexamethyldisilthian 13-0957. C|HsCl2PS Pbenyltbiophosphonsäuredlchlorld (Kp.MJ 72—75), Bldg. 14-0788; Darst. 32-1029, 32-1030; ehem. Verschieb, u.

C6H6C16 Hammettsche o-Konst. 23-0889; Rk. 7-1128 33-0733 C|HsGl2Sb Phenyldlchlorstlbln, Rk. 13-2763 *. CiHjCUTl Phenylthalllumdlchlorld, Rk. 132763*. G|HsCl)Ft l.l-Dlchlor-2.2-dlfluor4thylenChloropren-Addukt (Kp.n 58), DarBt. 10987. C«HsCl|Ge Phenyltrlchlorgerman (Kp.2t 118 bis 119), Synth. 30-0664; IR-11. RamanSpektrum 43-0356. C|HsCl>N02PS iV-Benzolsultonyllmidophosphorsfturetrlchlorld (Benzolaulf onyllmlnotrlchlorphosphoran), Rk. 11-1058, 111060. C|HsCl|NO«PS P-Cblorbenzolsullonylamldophosphorsfturedlchlorld, Rk. 42-0961. C|H$CI)NP Trlchlor-JV-phenylphosphlnlmln (F. 180—181), Bldg. 1-0699. C|HsC1|N2 2-Äthyl-4.5.6-trlchlorpyrlmldln (Kp.t,2 45), Darst., Antitumoraktivität in vitro 47-1181. 5-Äthyl-2.4.6-trlchlorpyrlmIdin, Darst., Antitumoraktivität in vitro 47-1181. Darst., Rk. d. Na-Salzes 44-1007; Darst. d. Na-Salzes 51/52-0962. p-Nitrobenzolsulflnsänre, Darst. d. Na-Salzes 51/52-0962. CiHsNOs 4-Nltropyrogallol, Rk. 13-1162. 5-Nltropyrogallol, Rk. 37-2277*. 4-Methylls«xazol-S.5-dlearbonsäiire (F. 212 bis 212,5), Darst. 47-0979. C1H5NO5S 4-Nitro-8-hydr«xythlophen-2-carbonsäuremethylester (F. 89—91), Verw. 19-1844*. Ü-Carboxypyrldln-S-snlfonsäure (F. 285), Darst. 7-1137. 5-Carboxypyrldln-S-sulfonsäure (F. 333 bis 335), Darst. 7-1137. 4-CarboxypyridIn-5-Bulfonsfture (F. 315), Darst. 7-1137. m-Nltrobenzolsulfonsftnre, Rk. v. 1-Amino(bzw. hydroxy)-4-aminoanthrachinon-2sulfonsäure m i t NaCN In Ggw. d. NaSalzes v. - 9-2840*; Red. 12-1041; Elektrored. v. — u. d. Na-Salzes 28-0930; Hydrier, d. Na-Salzes 45-2392*; kinet. Parameter d. Elektrored. 47-0848. p-NItrobenzoIsulfonsäure, Darst. d. Thiuroniumsalzes (F. 205-206) 14-1147; Bldg. d. Salzes mit 2-Methyl-4-amino-5-amiiiomethylpyrimidln 38-1081. C|HsNO| 2.3.4.5-TetTahydroxynltrobenzol (Nltroaplonol), Darst. 37-2277 *. CiHsNOiS j>-Nltrophenolsulfat, Bldg. bei d. enzymat. Sulfatier. v. p-Nltrophenol durch Rindergewebe 12-1355; Einfl. auf d. Carboxylesterase aus Sohweineniere 32-1355. C|HsNO;8 2-Hydroxy-5-nitrophenylsnlfat, Aktivität v. lösl. Arylsulfatasen aus Rinderhirn gegenüber — 20-1309. CiHsNSg 2-Aminothleno-[2.3:6]-thl«phen, Darst., Rk. v. Salzen 37-1072; Rk. d. Hexaohlorostannats 19-1112. 9-Amlnothieno-[3.S:6]-thlophen, Darst. v. Salzen 37-1072; Rk. d. Hexaohlorostannats 19-1112. C|HsN| 1.2.8-BenztriazoI (Benztrlazol) (F. 99 bis 100), Reinig. 19-2713*; Bldg. 401056; Anreg.-Energien v. Elektronenbandensyst. d. — im nahen UV 10-0886; Rk.: d. Hexacyanoosmat(IV)-Salzes m i t organ. Aminen 9-0722; mit Reineckatsäure 20-0705; Pyrolyse eines —halt. Ru-Komplexes 39-0754; opt. Erzeug, hydratisierter Elektronen aus — 400974; Wrkg. auf d. Pflanzenwaohstum 33-1485; Verw.: in Gefrierschutzmittel 2-2202 *; v. Deriv. als Stabilisatoren für Polyolefine 10-3016*; als Rostinhibitor in Schmierfett 24-2788*; für Korros.Sohutzüberzüge auf Cu 38-2992*; als Korros.-Inhibitor 44-2397 *, 48-2526, 49/50-2262; dünnschichtohromatograph. Abtrenn. 18-2043. -Trlazolo- [1.5 :a ]-pyrIdln (F. 102 bis 103), Darst., Rk. v. Salzen 40-1041; Darst. 40-1042. symm.-Trlazolo- [4.3:a]-pyrIdln (1.2-Dlaza* Indolizln) (F. 52), Darst. 40-1040; Mol.Zustands-Funkt. 10-0878; Rk. 40-1042. 2.3-Dlazalndollzln, Mol.-Zustandsfunkt. 10-0878. 1.3a.4-Trlazalnden (F. 54-55), Darst., pKa-Wert, UV-Spektrum, Perchlorat 36-0915. l.Sa.S-Trlazalnden (F. 102-103), Darst., pKa-Wert, UV-Spektrum 36-0915. 1.3a.6-Triazalnden, Darst., pK a -Wert, UVSpektrum, Perchlorat (F. 157—158 Zers.) 36-0915.

1967

F 311

1.8a.7-Trlazainden (Imldazo-[1.2:a]-pyriweiter, d. Ho-Aciditatsskala in wss. mldln) (F. 131-133), Darst. 34-1096; HCIO« mit - als Indikator 30-0534; UV(pKa-Wert, UV-Spektrum) 36-0915. Spektrum 35-0888; pK-Wert 35-0937, 35-0938; Rk.: mit Thiobenzoylisocyanat Phenylazid, UV-Spektrum 39-0847; Bk.: 1-1047; v. diazotiertem — mit Ketonen mit Chlorphosphlnen 1-0699; mit Alkalimetallen 2-1067; mit Carbonßäureestern 4-2042; Cyclisier. 8-1131; Bk.: v. diazobzw. Äthylidenaceton 6-1058; mit 1-Ditiertem — mit Aldehyden 12-1063; v. methylamino-2-phenylacetylen 7-1054; diazotiertem — mit Hg-organ. Verb. 13Verh. gegen 1.4-Diaeetoxy-2-acetyl-31063; mit Naphthalsäuredichlorid bzw. [furyl-(2)]-benzol 10-1111; Ek.: mit CarNaphthalsäure 13-1146; selektive Bed. bonylverb. 12-1049; mit Norbornen 15-0035; Bk.: v. diazotiertem - mit Di(Kinetik) 13-0996; mit Vinylaeetat 13phenylamin 21-1141; v. diazotiertem 1126; mit Cyolopenten bzw. Norbornen mit a-Chloracetessigs&ure&thylester 2616-1020; mit trans-Cycloocten 21-0770; 1084; Formylier. 29-1026; Verh. gegen mit BitHu 23-0712; mit Na 26-1007; Acetylendicarbonsäuredlmethylester 44mit Methylen- bzw. 1.2 -Äthylen-bis- [di1070; Bk. mit NaOCl 49/50-0951; Verw. phenylphosphin] 32-1043; mit Bis-[cyfür Azofarbstoffe 10-2937*, 11-2983*, olopentadienyl]-titan(III)-olilorid 3524-2830 *, 25-2628 *, 32-2723 *, 34-2832 *, 0692; mit Organosiloxanen 45-0672; 37-2467*; Naohw. 33-2080. Photolyse 46-1031; Rk. mit Silylaminen 2.5-Dlnitroanllfn, Gleichgew.-Konst. d. 48-0663; Zera. 48-0961; analyt. Verw. Komplexe v. SnClj 11. SnBr« mit — (Le33-2123. Wis-Aciditat) 19-0590; Bk. 13-1146. 5-Cyan-2-methylpyrimldin (F. 72), Daist., 2.6-Dinitroanllln, UV-Spektrum 35-0888; Bk. 14-1191. Valenzschwing., intramol. H-Bind. 30871; Mol.-Oberbesetz, bei - 14-0942; 1.1.1-Trlcyanpropan (Kp.m 115-116), pKB-Wert (Vgl.) 24-0586; Best. u. ErDarst. 4-1038. weiter. d. Ho-Aeidit&tsskala in wss. CiHsNjO 4-Hydroxypyrrolo-(2.8:amoyl-2-hydroxypyridln-l-oxld (F. 2 7 0 - 2 7 2 ) , Darst., Rk. 43-1244; antimikrobielle Aktivität 43-1245. Formamidomethylencyanesslgs&oremetliylester (F. 161-162), Darst. 40-1070. CiHiNgOjS 5-Acetyl-2-thlobarbltursäure (F. 285), Darst., Rk. 8-1101. 2-Imino-4-oxo-5-[a-methyl]-carboxymethylenthlazolidin (F. 280 Zers.), Darst., Rk. 3-1072. 2-Mercapto-6-hydroxypyrimldin-4-earbonsäuremethylester (F. 255 Zers.), Darst. 30-1055. 2-Thtohydantolnylldenesglgsäuremethylester (F. 316,5 Zers.), Darst., Rk. 220993. 2-Acetylamino-4-hydroxy-1.8-thlazlnoii(6) (F. 220 Zers.), Darst. 13-1163. p-NItrosobenzolsulfonamld (F. 156 Zers.), Darst. 19-1299; Methämoglobinbldg. durch — in Nabelschnur- u. Erwachsenen-Erythrozyten 38-1662. C|HtN204 5-Dlazo-2.2-dlmethyl-1.8-dloxandlon-(4.6) (F. 94), Darst., Rk. 2-1084. 4-Methyl-2-hydroxy-5-nltropyrldIn-l-oxld (F. 197-198), Darst. 43-1244; antimikrobielle Aktivität 43-1245. Amlnocitrazinsäure, Rk. 33-1122. 3-Hydroxypyrldazon-(6)-yl-(l)-essigsaure, Rk. 21-1177. 8-Hydroxy-6-oxo-1.6-dihydropyridazlnyl(4)-essigsäure, Rk. 15-1084. Pyrldazon-(S)-yl-(A)-oxyesslgsäure, Rk. 21-1177. 1-Methylorotsfiure (F. 3 1 5 - 3 1 6 ) , Darst. 301055. 5-Methylorots&ure, Darst., Rk. v. deuterierter - 16-1053; Einfl. auf d. Hemmwrkg. v. 3 -Hydroxythalidomid auf d. Wachstum v. E. coli 13-1813. 6-Methylpyrazol-8.4-dtcarbons&ure (F. 233 Zers.), Darst. 31-0998, 37-1052. 2-Methyllmtdazol-4.5-dlcarbonsäure (F. d. Hydrats 2 6 3 - 2 6 7 Zers.), Darst., Rk., Ammoniumsalz 23-1067. 6-Acetoxy-2.4-dihydroxypyrimi4in, Rk. 431004. Orotsäuremethylester (6-Carbomethoxyuracil) (F. 2 4 8 - 2 5 0 ) , Darst., Rk. 301055; UV-Spektrum, Tautomerie 350936. 6-Nltrof urimidsfture-(2)-methylester, Rk. d. Hydrochlorids 35-1083. C|HiN2OjS 1.2.3-Thladlazol-4.6-dlcarbons&uredlmetliylester, Darst., Rk. 361054. i>-HydroxyphenyldlazosulIonsaure, Verw. d. K-Salzes 39-2883 ». S-Nltrobenzolsulfans&areamld (8-Nltrobenzolsulfamid), Rk. 7-1069, 12-2756». p-Nltrobenzolgulfonsäureamid (4-Nitrobenzolsulfonamld), UV-Spektrum 400856 ; R k . 45-0953.

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C|H|N20iS2 1.2-BIb- [methansulfonyl ]-1.2-dlcyan&thylen (F. 2 2 0 - 2 2 2 Zers.), Darst., Verw. 43-2456». C|H|NgOtS| 2.6-Bls-[carboxymethyImercapto]-1.8.4-thiadlazol(F. 160-162), Darst. 33-1090. C|H«N20s 4-Methoxy-2-hydroxy-5-nttropyrldln-1-oxld (F. 2 1 6 - 2 1 7 ) , Darst. 43-1244; antimikrobielle Aktivität 43-1245. C pyrlmldln, Darst., Rk. 7-1936». a-Methyl-6.8-dlhydroxypurin, Darst., R k . 10-1140. 1-Methylxanthln, Naohw. 12-2010. 8-Methylxanthln, Darst. 2-1153. 7-Methylxanthln, Nachw. 11-2147, 122010. 1.2-Bis- [dlazoacetyll-athan, Darst., Rk. 17-1042. l-Cyanmethyl-2-methyl-5-nltrolmldazol, Darst., Verw. 32-1753. C|HiN«OiS [8-NitropyrIdyl- (2) Hsothloharnstoff, Darst., Rk. v. Salzen 7-1148. 8-ÄthyI-2.6-dlketo-8-thlapurln (F. 184 bis 185), Darst. 49/50-2450 ». 1.8-Dlmethyl-2.6-dlketo-8-thlapurln (F. 150-152), Darst. 49/50-2450». 5-Amlno-4.6-dloxo-8-methyl-4.6.6.7-tetrahydrelsothlazolo- [6.4: dj-pyrlmidln, Darst. 47-0983. C«H«N40]S Clba 82644-Ba (l-[6-Mtro-2thlazolylJ-2-lmldazolldinon), Wrkg.: gegen Bilharziose 12-1693; gegen Bläschen- u. Darmschistosomiasis 49/501517. 6-Nltrolurfnrolthlosemloarbazon, R k . 51146, 41-1053. C|H|N«0« 2.4-Dlnltrophenylhydrazln, (F. 199 bis 200), Darst. 26-1084. Rk.: mit 5-Amino-2.2-dimethyl-4phenyloxazolidin 4-1137; mit N-Benzalcyclohexylamln 5-1131; mit TMocarbonsäureaniliden 6-1052; mit 2-Methylindandion-(1.3) 9-1069; mit 2-Butyl-6ftthinyl-6-hydroxy-2.6-dihydroanthra[1.9:c.d]-pyrazol 9-1099; mit p-Chinolen 11-1153; mit 3(J-Acetoxy-21 -acetyl16«.17«-isopropylidendioxy-J'-pregnen20-on 11-1160; mit Aldehyden 14-0934; mit Umlager.-Prod. v. Athlnylcarbinolen 16-0968; mit l.a>-Bis-[diazoaoetyllalkanen 17-1042; mit Propen-(l)-thiol(1) 22-0941; mit 1.8-Dioxo-endo-dicyclopentadien 22-0983; mit Formylphenoxysilanen 23-0726; mit Khellin 251067; d. Sulfats mit 3-Phenyl-5-äthylmereaptoisoxazolen 26-1088; mit 2Trlfluormethyl-4-brommethyl-^ , -oxazolon-(5) 28-0870; mit Phenol. Hydroxycarbonylverb. 28-2019; mit Mercuridiacetaldehyd 29-0746; mit Azofarbstoffen 29-2710»; mit 3-Äthoxyhexin(en)onen(5) 31-0954; mit Succindialdehyd-bisdiäthylacetal 33-1104; mit Pentacyolo[6.2.1.0*-'.0«-".0'-M-undecandion-(3.6) 34-1065; Ox. Im Gemisch mit Ferrooen 38-0759; Rk.: mit a-Brom-/3-äthoxy-/3phenylpropionaldehyd bzw. 2-Brom-1.3diäthoxy-l-n-butoxybutan 39-0983; mit o-Phenyl- bzw. a-Methyliminobenzylphosphonsäuredlalkylester 39-0990; mit 1.4-Diketonen 39-1011; mit Thiocarbonyldithioglykolsäure 42-1674; mit Äthinylcarbinolen 43-1012; mit Phenylglyoxal 46-0973; mit Polyohlorphenylpolychloräthyläthern 48-0949; mit Terpenalkoholiden u. aromat. Alkoholen 49/ 50-0988; d. Sulfats mit l-Äthoxy-5-

1967 hydroxypentadien-( 1.3) bzw. 1-Äthylmercapto-3-hydroxypentadien-(1.4) 51/ 52-0932; mit 3-0x0-8.9-dimethoxy-10bhydroxy-l.l-tetramethylen-1.2.3.5.6. lOb-hexahydrobenzo-IffJ-pyrrocolin 51/ 52-1026. Best. d. Aktivität v. Serumtransaminasen mit - 1-1285, 3-1300; Einfl. auf d. biosynthet. Herst, y. Citronensäure 19-2697*; Verw. 13-3654 •; analyt. Verw. 11-2123, 15-2039; massenspektrometr. Identifizier, v. Deriv. 22-1929; analyt. Verw. 36-2003; Best, in Ggw. v. Hydrazonen 39-1694; Best. 41-1925. 5-Nltrofurfiiral-(2)-seinicarbazon (5-Nltro2-furaldehydsemlcarbazon, 5-Nltrofurfurolcarbamoylhydrazon, Nltroturazon, Nltrofaral, Furacilin, Furacyclin, Furacin), —halt. Präp. s. Rhinofuracin. Herst. —halt. Gelatine-Lsg. u. -Schänme 17-1742; Herst., Verw. leicht suspendierbarer —halt. Gemisehe 39-1764*; polarograph. Unters. 39-1692; Wrkg. v. Hitze u. d. Plattenmediums auf d. Überleben v. E . coli nach Behandl. mit — 6-1348; antimikrobieller Wrkg.Mechanlsmus 21-3352; pharmakodynam. Unters, d. Verb, mit Ascorbinsäure 271688; Indukt. v. Phagenbldg. durch 29-1361; Wrkg. auf d. Zellwandsynth. u. d. L-Phase-Wachstum v. Staphyloeoccus aureus 33-1384; therapeut. Verw. (Übersicht) 16-1658; dünnschichtchromatograph. Abtrenn. 12-1735; Nachw. 12-1736; Best. 20-1669; dünnschichtohromatograph. Abtrenn. 39-1690. j.thylen-bls-8-sydnon, Rk. 49/50-1594 *. 1.2.4.6-Tetraz!ndicarbonsäure-(S.6)-dimethylester, R k . 12-1026. 2-Acetamido-4-hydroxy-5-nitropyrlmldin (F. 2 9 4 - 2 9 5 Zers.), Darst.. R k . 23-1086. JV-FormamIdo-ö-nltro-2-furamldIn (F. 259 bis 260), Darst., Verw. 13-1945*, 291831*. Pyrazln-2.3-bls-hydroxams&ure, Darst., R k . d. Di-Na-Salzes 44-1080. C(H|N{0|S 2.4-Dinitrobenzolsulfohydrazid (F. 1 0 9 - 1 1 0 ) , Darst., Rk. 34-1049. C|H«N(1.4)Dihydroxybenzol, Chlnol) (F. 173 bis 174), Vork.: in Paederla chinensis 41678; in Arotostaphylos-Arten 36-1656; Herst. 5-2685*, 26-2701*, 45-2314*. Dynam. Kernpolarisat. in organ. Lsg. 7-0908; partieller Lad.-Übergang bei d. Adsorbt. v. — an Hg-Elektroden 9-0921; Mössbauer-Effekt im —Clathrat v. Xe 12-0055; IR-Spektren v. in — Clathrateneingeschlossenen Gasmol. 120139; tensammetr. Best. d. Adsorpt. Koeff. ß 13-0952; Löslichk. in geschmolzenen KSCN/NaSCN 19 093t; Empfindliohk. v. Chinon/—Elektroden gegen gelösten O 20-0576; Dipolmoment (Berechn.) 22-0812; experimentelle Bestätig. d. Theorie d. kugelsymm. Diffus. bei verschiedenen Potentialen am Redoxsyst. Benzochinon/— 24-0630; UV-Spektrum 26-0875; Tautomeriegleichgew. 27-0908; Papierchromatographie u. ehem. Struktur 27-0910; elektroohem. Ox. (Unters, d. idealen ooulometr. Prozesses bei kontrolliertem Potential) 32-0596; latente Verdampf. Wärme 32-0915; pK-Werte u. Bldg.Konst. d. Semichinons aus — 32-0927; Anisotropie d. ehem. Versohieb. v. " F in CHFj- u. NFj-Chlathraten 38-0892; Einfl. auf d. Struktur d. DNS aus Mitoehondrien 38-1229; SCF-LOAO-MO-Berechn. 39-0881; Übergang v. — aus wässr. Lsg. in photograph. Gelatineschichten 42-3149; elektroohem. Ox. an einer rotierenden scheibenförm. Pt-Elektrode 43-0877; Assoziat.-Konst. v. — mit p-Benzochinon 46-0873. Rk. m i t Vinylisocyanat 1-1181; Komplexbldg. m i t Vitamin-A-Aldehyd 1-1860*; Ox. durch Or(IV) (Kinetik) 40950; Komplexbldg. mit 2-Arylehinoxalinen 6-1081; y-Strahlen-Radiolyse 71047; Einfl. auf d. photochem. Rk. zwischen Triphenylphosphin u. Diphenyljodoniumchlorid oder -tetrafluoroborat 10-0735; Einfl. auf d. Ausbeute d. Radikalanions SO« - bei d. Elektronenpulsradiolse wss. Lsg. v. KHSO4, KjSO ( u. H 2 SO ( 12-0744; Rk. mit 2-Methylbuten(3)-ol-(2) 12-1032; inhibierende Wrkg. auf d. Styrol-Autox. 13-0976; Rk. mit aliphat. Alkoholen 13-1057; Einfl. auf d. Wrkg. v. Metallionen auf d. Wärmedenaturier. d. DNS 14-1292; Ox. mit Peroxyradikalen (Stöchiometrie) 15-0947; Rk.: mit Anthranilsätire 15-2681*; mit Piperidin + HjOj 21-2829*; reversible lichtinduzierte Einelektrontransferrk. zwischen Chlorophyll u. — in Lsg. 221357; Einfl. auf d. Kuppl. v. Bilirubin-

1967 diglucuronld m i t Diazobenzolsulfonsäure 24-1121; Polykondens. mit Phosphonitrilchloriden 26-1126; katalyt. Ox. mit Chlorat in Ggw. v. V(V) (Mechanismus) 26-2129; antioxydative Inhibier, d. Cumolox. durch - 26-2721; Rk. m i t Dimethylzinndichlorid u. Carbons&uren 27-0756; Phenolyse d. Trimetaphosphats m i t - 28-0687; Umwandl. in d. Reihe Chinon-Semichinon— im alkal. Medium 28-0946; antioxydative Wirksamk. v. - 29-0932; Einfl. auf d. Rk. v. Trialkylsilanen mit [Vinyläthinyl]-«furylcarbinol 29-1014; Rk.: mit pIsopropenylphenylglycidäther 29-2563 *; m i t Triphosphornitriddichlorid 30-0649; Polymerisat, m i t Triohlorbiphenyl u. mPhenylen-bis- [chlorformiat] 30-2229 *; Ox.-Rk. (Kinetik) 32-0960; Rk. m i t Hexachloraceton u. l-Benzyl-1.4-dihydronicotinamid 32-1107; Polykondens. mit Phthalsäuren u. 4.4'-Dihydroxyazobenzol 32-1202; Einfl. auf d. reversible Photolyse v. Methylenblau 331036; antioxydative Wrkg. in Ölen 343314; Polykondens. m i t Allylphosphonsfturedlchlorid 36-2629; Rk. mit Carbonsäuren 38-1032; opt. Erzeug, hydratisierter Elektronen aus — 40-0974; kinet. Analyse d. Redoxgleiohgew. —Chinon 41-1239; Autox. (Kinetik) 43-0893; Photoox. 43-0925; Rk. m i t 3-Acetoxyvitamin-A-aldehyd 44-3129*; Autox. v. Phenylhydroxylaminen in Ggw. v. — (Kinetik) 45-0888; lichtinduzierter Elektronentransfer zwischen Chlorophyll a u . — (Wrkg. v. Oj u. /»-Carotin) 46-1398; Rk. hydratisierter Elektronen mit — (Kinetik) 49/50-0863; Polykondens. m i t Benzol-1.3.5-trisulfonylohlorld 51/521086. Bezieh, zwischen biolog. Aktivität u. Hammettsoher a-Konst. 5-1016; Einfl. auf d. Kollagensynth. menschl. Hautfibroblasten in Gewebekulturen 71298; Abbau durch Arthrobaoter-Arten 8-1477; hemmende Wrkg. auf d. Adenosindiphosphat-D-gluoose: a-1.4-glucan»-4-gluoosyl-TransferaAe aus Mals-Endosperm 10-1356; Einfl. auf d. Crooinox. durch Mitoohondrlen aus ZuokeTrübenblättern 11-1297; Blosynth. V. Arbutin aus — (Teilnahme d. Analoga v. Uridindiphosphatglucose) 11-1438; schützende Wrkg. auf d. Ox. red. Pyridinnuoleotide durch Peroxyaoetylnitrate 16-1213; Stoffwechsel v. — bei Bodenpseudomonaden 16-1346; Toxizität bei chron. Vergift. 21-1818; Einw. auf d. Nieren 231638; Bldg. eines auf Laccase spezif. wirkenden Elektronenübertrag.-Syst. m i t — 25-1163; Red. v. Cytochrom cExtrakten aus Hefe u. Pferdeherz m i t — 25-1217; Wrkg. v. Tyrosinase aus Zuckerrohr auf — 40-1276; tödl. — Vergift. (Nachw. u. Best, in d. Eingeweiden) 41-1672; Einfl.: auf d. Zellwachstum u. d. Fettstoffwechsel v. Aspergillus fumigatus 43-1222; v. Stimulatoren auf d. Wachstum spezif. Hefestämme u. deren Metabolismus v. — 431239; auf d- Campherketolactonisier. in Ps. putida 44-1388; Bldg. v. H j O j in Erythrozyten durch — 45-1197; Verwert. durch Debaryomyoes hansenil 49/ 50-1242. Verw.: in Insektiziden 2-3169*; als Stabilisator f ü r photograph. Sohiohten 3 3304*; photograph. Entw. mit — (Franck-Condon-Elektronenübergang) 11-3476; Verw.: zur Entw. elektrophotograph. Schichten 11-3550*; in Atzlsg. zur Herst, v. Tiefdruckplatten 13-3456 *; Unters, d. Superadditivität zwischen — u. p-Aminophenolen bzw. Pyrazolidonen in photograph. Entwicklern 16-3309; Verw.: zur Stabilisier, wss. Formaldehyd-Lsg. 18-2689*; zur Herst, v. Polyvinylalkoholfasern mit elektronenaustauschenden Eig. 18-3199*; bei d. biosynthet. Herst, v. Citronensäure 192697 *; Aktivität v. — als photogTaph. Entwickler (pH-Abhängigk.) 40-3259; Verw. zum Stabilisieren mehrwert. Alkohole 47-2300*. Best, mit Hexacyanoferrat(III) 52123; volumetr. Best, (jodometr.) 121994; (Dichromat-Meth.) 12-1995; Nachw. u. Best, neben Phenol 15-2054; Titrat. mit N-Bromsuccinimid 17-2039; Dünnschichtchromatographie 17-2073; Farbrk. mit 12-Molybdatosiliciumsäure 22-1924; Mikrobest. durch UV-Spektralphotometrie 22-1934; photometr. Best, kleiner —Mengen in Lsg. u. Abwässern 31-2025; Dünnsohlohtohroma-

1967 t o g r a p h i e 40-1897; T ü p f e l n a c h w . 481942. Z r - V e r b . , B l d g . 23-0748. Benzolhydroperoxld, Chomilumineazenz bei d . Zers. 2-0863. 2 - M e t h y l - 8 - t o r m y l i u r a n ( K p . 163—164), D a r s t . , 2 . 4 - D i n i t r o p h e n y l h y d r a z o n 271057. 6-Methylfurturol (2-Formyl-6-methylf u r a n ) , Vopk. I n V o r h y d r o l y s e - H a r t h o l z K o n d e n s a t 7-3376; I R - S p e k t r u m 100 9 1 3 ; U V - S p e k t r u m 18-0808; Massens p e k t r u m 37-0890; C a r b o n y l f r e q u e n z e n d . R o t a t . - I s o m e r e n 51/52-0803; R k . 220987; N a c h w . 18-2108. x-Methylfurlural, Identifizier, i m äther. ö l d . E r d b e e r e 48-1997. 2 - A c e t y l l u r a n (Furyl- (2) - m e t h y l k e t o n ) (Kp.is 69), D a r s t . , R k . 41-1048; Massens p e k t r u m 37-0890; C a r b o n y l f r e q u e n z e n d . R o t o t . - I s o m e r e n 51/52-0803; R k . 101108, 26-1098; I d e n t i f i z i e r , i m ä t h e r . Ol d . E r d b e e r e 48-1997. 6 - M e t h y l p y r o n - ( 2 ) (F. 30—31), D a r s t . 261098; R k . 12-1095. p-Benzosemlchlnon, Bldg. v. — I o n e n r a d i k a l e n b e i m l i c h t i n d u z i e r t e n Elekt r o n e n t r a n s f e r zwischen Chlorophyll a u . H y d r o o h i n o n 46-1398. Cyclopentadlencarbons&ure, D a r s t . , R k . d . Na-Salzes 6-2555. P e n t e n - (2) -In- (4) - s ä u r e m e t h y l e s t e r , R k . 31-0948. P r o p a r g y l a c r y l a t , R k . 16-2727 •, C|H ( 02S 2-Thlopyrogallol, B l d g . 26-1981. M e r c a p t o h y d r o c h l n o n , R k . 7-1068. 2-Aeetyl-3-hydroxytlilop]ien, S t a b i l i t ä t s ^ konst. u . Ander, d. Freien Enthalpie v. — h a l t . K o m p l e x e n 19-0602. 8-Acetyi-4-hydroxythiophen, Stabiii t ä t s konst. u . Ander, d. Freien Enthalpie v. — h a l t . K o m p l e x e n 19-0602. Thlenyl-(2)-essigsaure, R k . 8-1115; -sulfons&iire (F. 340), Darst., R k . R k . 38-1064. 7-1137. Bernstelns&uremonocyanmethylester (F. 88 3-Picolin-5-snlfons&ure (F. 312), Darst., bis 89), Darst. 47-0927. Rk. 7-1137. iV-Acetyl-2-L-asparaglns&ureanhydrid (F. 4-Picolin-6-sulfons&nre (F. 355), Darst., 169-171), Darst., Stereoohemie v. deuRk. 7-1137. teriertem — 19-1340. Orthanlls&ure (Anllin-2-sultonsäure, 2(o)Aminobenzol-l-sultons&ure), Herst. C|HjNO(S 8-Thla-B-azabicyclo-[8.2.1 ]-octan49/50-2412 »; pKa-Wert 12-0933; R k . 2.4-dlon-8.8-dlox)d (F. 284,5), Darst. 49/50-0946. 8-2887 », 9-1044; Verw. f ü r Azofarbstoffe 2.4-Dioxo-5-[-Amil-Amlno-8-hydroxybenzol-6-sulfonsäure, nobenzolsultonsäure, 1 - Aminobenzol-4sulfonsäure), Darst., R k . : v. " S — 4Verw. 39-2573 ». 1024; v. - 21-1111; Pyroelektrizit&t 2l-Amino-2-hydroxybenzol-5-sultonsfture 0981; Temp.-Einfl. auf d. pK»-Werte 12(2(o)-Amlnophenol-4(3))-8ullonsäure, 20933; Phosphoreszenz v. Bor-UraninHydroxy-5-sulfoanllln), Rk. 4-1108, 13Phosphoren (Lsg. v. Uranin in HjSOj u. 1162, 21-0814; Verw.: f ü r Azofarbstoffe in Al-Alaunen u. Vgl. m i t — in Borsäure) 2-2864», 4-2739», 4-2740»; f ü r Formazanfarbstoffe 10-2940»; f ü r Azofarb31-0392; Einfl. auf d. elektr. Leitfähigk. stoffe 14-2940»; f ü r Formazanfarbstoffe frisch bereiteter AlBrj-Lsg. in Xylol 3519-2915»; f ü r Azofarbstoffe 22-2708», 0588; Standardisier, d. pH-Werte v.

1967 27-2812», 30-2656», 36-2576», 2577 *, 47-2469». 2-AminophenylschwefeIsaure, Darst. 1111.

4121-

2-Hydroxyphenylamlnosnlfonsfture, Darst. 21-1111.

CCH7NO4S2 N- [Thlophensulfonyl-2 ]-carbamlns&uremethylester, Rk. 24-1747 ». C1H7NOS /S-Methyl-L-aspartat-iV-carboxyanhydrld, Rk. 18-3209 ». CtHjNO.Sj l(4)-AmlnobenzoI-2.4(1.8)-dlsulfonsäure, Darst. 21-1111; Verw. 392573». l-Aminobenzol-2.5-dl8ulfon8Äure (Anllln2.5-dlsuHonsfture), R k . 16-2758»; Verw. f ü r Azofarbstoffe 10-2933 », 12-2756 », 182909», 23-2755», 24-2825», 40-2676». 1-Amlnobenzol-3.6-disulfonsfture ) Verw. 72959». 2-SnlfamtnobenzolsuUonsfture, Darst. 211111. 4-Sulfamlnobenzolsullonsfiure, Darst., R k . 21-1111. C1H7NO7S2 2-Amlnophenol-4.6-dlsulfons&ure (l-Hydroxy-2-aminobenzol-4.6-disnllonsAure, 2-Hydraxyamlnobenzol-3.S-dlsultonsäure), Verw. f ü r Azofarbstoffe 42739», 12-2756», 14-2940», 14-2948», 17-2712 », 29-2715 », 35-2449 », 38-2710 », 38-2711». 2-SulIamlnophenylsehwefelsanre, Darst. 211111. C4H7NOSS1 4-SultamInobenzol-1.8-disnlfonsäure, Darst. 21-1111. C«H7NOioSi 2-DlsuIfamlnopbenylschwefels&nre, Darst. 21-1111. C1H7NS Pyrldyl-(2)-methanthlol (2-Mercaptometbylpyrldln) (Kp.i« 8 5 - 9 0 ) , Darst., Pikrat 22-0943; Rk. 34-0794. Pyrldyl- (8) -methan thiol (3-Mercaptomethylpyrldln) (Kp. t ; 113-114), Darst., Rk., Pikrat 22-0943; Rk. v. - u . Deriv. 13-1895 *. Pyrldyl-(4)-methanthlol (Kp.s 109-111), Darst., Rk., Pikrat 22-0943. 8-Methyl-4-mercaptopyrldln (F. 159-160), Darst., Verw. 39-2882 ». 2(o)-Amlnothlophenol (2-Amlnobenzolthlol, o*AmlnomercaptobenzoI, 2-Mercaptoanllln, 2-Mercaptophenylamln, oAmlnophenylmercaptan), Darst., R k . v. - u. Zn-Salz 16-1056; Darst. v . —halt. Mn-Carbonylkomplexen 230763; Darst. 26-1047; Vers. d. Bldg. v. Ni(III)- u. Ni(I V) - Komplexen m i t - 31-0758; Darst., Stabilität — h a l t . Metallkomplexe 34-0791; Darst-, magnet. Eig. — h a l t . Metallkomplexe 45-0717; Darst., Rk. d. Hydrochlorids (F. 2 1 0 - 2 1 1 Zers.), Zn-Meroaptid 45-0996; Valenzschwing., intramol. H-Bind. 3-0871; Massenspektrum 410902; Röntgen-K-Absorpt.-Spektren v . Co-Komplexen m i t - 47-0123; Kinetik d. Rk. m i t p-Nitrophenylacetat 9-0969; R k . : m i t 2«-Brom-17a-methyl-5«-androstan-17ß-ol-3-on 10-1157; m i t 2.4-Diamino-5-halogen-6-chlorpyrimidin 103260 »; m i t N-Triäthylborazan 11-2266 • ; m i t Polyhalogenpyridazinen 12-1108; m i t Fluorpropionsäurechloriden 131125; m i t Phenylgyloxylsäureäthylester 13-1162; m i t Phthalimid 17-1793»; m i t Arylazochloressigsäurechloriden 180981; m i t 3-Chlorbutanon-(2) 20-1083; m i t Furan-2-carbonsäurechlorlden 231069; Methylier. 24-1092; Rk.: m i t 2Chlor-3-[1.3-dioxoindanyl-(2)]-naphthochinon-(1.4) 39-0997; m i t 2-Chlornicotlnsäurecblorid 47-0999; m i t HjOj 49/502412»; Verw. 13-3621». 4(p)-Amlnothl«phenol, v(SH) u. pK-Wert 23-0856; Massenspektrum 41-0902; Verw. 13-3621». y-Methylmercaptopyridln, Rk. 32-1111. 1.2-Dlhydro-2-tliiono-3H-azepin (F. 106 bis 107,5 korr.), Darst. 46-1031. 8-Methylpyrldthion-(2) (F. 172-173, Darst., 'H-NMR-Spektrum 40-0875. 4-Methylpyrldthlon- (2) (F. 175-178), Darst., »H-NMR-Spektrum 40-0875. 5-Methylpyrldtbion- (2) (F. 199-200), Darst., 'H-NMR-Spektrum 40-0875. 6-Methylpyrldthlon- (2) (F. 152-154), Darst., 'H-NMR-Spektrum 40-0875. 1-MetliylpyTldthion-(4), Einfl. d. Protonier. auf d. IR-Spektrum v. — u . deuteriertem - 23-0871. C|H;N$2 2-Propin- (2)-ylmeroapto- ^l'-thlazolin (Kp.il 130-132), Herst., Verw. 172993 ». 2-Mercapto-5-methylthenylIden-(3)-amln (F. 155-156,5 Zers.), Darst. 44-1049. C«H7NSe o-Amlnoselenopbenol, Rk. d. ZnSalzes 18-0981, 28-1129.

1967 [C«H7NjP]i polymeres Phenylamlnophosphon l t r l l , D a r s t . , Verw. 16-2999 *. C1H7N1 2 - P y r i d l n e a r b a l d e h y d h y d r a z o n ( P y r l d l n - 2 - a l d e h y d r a z o n ) , m a g n e t . SuBzeptib i l i t ä t — h a l t . C o ( I I ) - K o m p l e x e 49/500 1 6 3 ; B k . 46-0890. 8-PyridIncarbaldehydhydrazon, Rk. 450880. 4-Pyrldlncarbaldehydhydrazon, Bk. 450890. a-Cyan-ß-dlmethylaminoacrylsäurenitrll (8-Dlmethylamino-2-cyanacrylnltrll) (F. 8 3 - 8 4 ) , D a r s t . 11-102S, 27-1003. [Pyridyl-(4) ) - f o r m a m l d l n , B k . 24-1102. C|H7N|0 2.4-Dlamlno-l-nltrosobenzoI, B k . 8-1791*. 0 - P y r l d y l h a r n a t o I l , Vers. d . Cyclisier. 401041. 1.2.8a-Trlazatndenliuuhydroxid, Darst., pK»-Wert, UV-Spektrum d. Perchlorats ( F . 1 7 4 , 5 - 1 7 5 , 5 ) 36-0915. 1-t|3-Cyanäthyl]-S-pyrazolidon ( F . 49 b i s 52). H e r s t . 46-3192. 5 - C a r b a m o y l - 2 - m e t h y l p y r l m l d i n ( F . 218 b i s 219), D a r s t . , B k . 14-1191. 4-Aeetylamlnopyrlmldln, N M B - S p e k t r n m 22-0837. 2 - A m i n o n l c o t l n g ä u r e a m l d , D a r s t . 6-2647 *. 6-Amlnonieotlnsäureamid (6-Amlnonlcotlnamld, A-Amlnonlaelnamld), Wrkg.: auf d . B i o s y n t h . v . N i c o t l n a m i d a d e n i n - , d i n u c l e o t i d i n M ä u s e n 17-1273; auf d. Glucoee-Konz. i m B l u t 23-1465; auf d . B r e n z c a t e o h l n a m i n - u . A T P - G e h . d. Neb e n n i e r e n 23-1466; auf d . V e r t e i l , d . N a u . K - I o n e n zwischen d. extra- u . intrazellularen B a u m i n d. Leber u . d. Skelettm u s k u l a t u r 23-1467; M e c h a n i s m u s zent r a l n e r v ö s e r F u n k t . - S t ö r , d u r c h — 381575; E i n f l . a u f d . T o x i z i t ä t v . A m i n o p t e r i n b e i d . R a t t e 42-1543; A n t i v i r u s w r k g . 49/50-1527. P l e o l i n s ä u r e h y d r a z t d , B k . 42-1674. Nicotlnsäurehydrazid (F. 1 6 1 - 1 6 2 ) , Synth., h y p e r ä m i s i e r e n d e W r k g . 9-1806; B k . 4-1084. Isonlcotlnsäurehydrazid (Isonleotlnoylhydrazin, Pyrldln-4-carbonsfturehydrazld, E u t i z o n e , I N H , Isonlazid, I s o n i a z o n , B l m i f o n , T n b a z l d ) (F. 169), V e r w a n d t e v . — 36-1054; v e r g l e i c h e n d e U n t e r s , d . — n . Aoetyliaoniazid K o n z , i m K a m m e r wasser u. Serum 4-1643; S t a b i l i t ä t v. — u . v e r w a n d t e n V e r b . ( B e s t . v . —) 21 7 7 7 ; s p e k t r o p h o t o m e t r . B e s t . d . Dissoz i a t i o n s k o n s t . 4-1704; U n t e r s , d. S t r u k t u r v . — D i h y d r o c h l o r i d 39-0910; I B S p e k t r u m u . S u b s t i t u e n t e n e i n f l . y . - 400869; Unters, d. H y d r a t s v. Na-Glucur o n a t — 48-1583, 48-1584. B k . m i t D i k e t e n 2-1122; a n t i o x y d a t i v e W r k g . auf d . O x . v . L i n o l s ä u r o 21680; B k . : m i t Benzyloxycarbonylaminoacetimidsäureäthylester 4-1084; m i t T e t r a c y c l i n - D e r i v . 7 - 1 9 4 5 * ; m i t 6-Dim e t h y l a m i n o - 3 . 4 - d i f o r m y i f u l v e n 101 0 6 3 ; m i t I s o b u t y r a l d e h y d , Eisessig u . Cyclohexylisocyanid 16-2618*; m i t A t h y l a c e t y l a c e t a t 24-0994; Ox. m i t N a C l O j 24-1863; B k . : m i t K h e l l i n 251 0 6 7 ; m i t CS: 25-1088; m i t 4 - A c e t y l a n t i p y r i n 38-1075; m i t D i k e t e n b z w . N-Acet o a c e t y l i s o n i c o t l n s ä u r e h y d r a z i d 411061; m i t Thiocarbonyldithioglykolsäur e 42-1674; m i t N - T h i o b e n z o y l p h t h a l i m i d 46-1002. Bezieh, z w i s c h e n d . W a o h s t u m s g e s c h w . u . d . o r a l e n z u g e f t t b r t e n Dosis v . — b e i d . R a t t e 1-1706; p H - a b h ä n g . T o x i z i t ä t v . - b e i A s p e r g i l l u s n i g e r 2-1393; E l n f l . auf d . P h o s p h a t g e h . v . M y k o b a k t e r i e n 5-1372; A k t i v i t ä t v . — g e g e n ü b e r M y c o b a c t e r i u m f o r t u i t u m 5 - 1 6 9 7 ; Verabreich. v. Ornithin-a-ketoglutarat bei i n t e n s i v e r , i . v . T h e r a p i e m i t - 9-1732; Herst, bestand. Injekt.-Lsg. i m Gemisch m i t a n d e r e n A r z n e i s t o f f e n 10-1782; E l n f l . auf d . S t o f f w e c h s e l v . 5 - H y d r o x y t r y p t a m i n i n p l ä t t c h e n f r e i e m P l a s m a v. K a n i n c h e n 11-1714; I n h i b i t . v . M u m m s t u m o r e n u. I n d u k t . v. Lungenadenomen d u r c h - 12-1278; E i n i l . auf d . H i s t a m i n H y p o t e n s . d . B a t t e 12-1318; d u r c h N A D Glykohydrolase katalysierter N A D — Auatauach bei experimenteller Tuberkulose 12-1387; E i n f l . a n t i t u b e r k u l ö s e r M e d i k a m e n t e auf d . R e s i s t e n z gegen — 12-1667; Beeinfluss. d. e n d o g e n e n S t o f f w e c h s e l s v . M y k o b a k t e r i e n d u r c h — 131438; A u s s c h e i d , v . a - K e t o s ä u r e n n a c h d . E i n n a h m e v . - 14-1737; B e e i n f l u ß b a r k . d. — I n t o x i k a t . durch einige Barbiturate, Chloralhydrat u. Methylpentin o l i m T i e r e x p e r i m e n t 15-1669; P y r i oxinumsatz u . Transaminaseaktivität d. Blutserums bei Behandl. d. Lungentuber-

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C,H 7 N 8 O S S

k u l o s e m i t - 17-1648; E i n f l . : a u f d . cholinerg. S t r u k t u r e n d . H i r n s 17-1659; auf d . W r k g . v . 4 - H y d r o x y b u t t e r s ä u r e a u f d. K a n i n c h e n l l e u m 18-1687; a n t i tuberkulöse Wrkg. v. Ethambutol In K o m b i n a t , m i t — 19-1683; s e l e k t i v e H e m m , d . N u c l e i n s ä u r e s y n t h . b e i Mycob a c t e r i u m t u b e r c u l o s i s d u r c h — 201194; E i n f l . : v . D i m e t h y l f o r m a m i d auf d . T o x i z i t ä t v . - 21-1710; auf d . V e r l u s t v. Pyridoxalphosphat aus d. Körper d. B a t t e u . seine V e r t e i l . In d e m s e l b e n 231655; auf d . B i o s y n t h . d . G r a m i n s 241489; auf d. W a c h s t u m v . L e u c o n o s t o o m e s e n t e r o i d e s 25-1290; A d s o r p t . u . Ausscheid. v. b e i B a t t e n 25-1522; Isonicotinsäureamid als Prod. d. ferm e n t a t i v e n O x . d . — 25-1225; k u r z z e i t . S c r e e n i n g m e t h . z u r Auslese v . — a l s a n t i m y k o b a k t e r i e l l e S u b s t a n z b e i m i t Mycob a c t e r i u m t u b e r o u l o s l s ( H | ; B o ) u . M. b o v i s ( V 22250) i n t r a k a r d i a l i n f i z i e r t e n M e e r s c h w e i n c h e n 26-1670; E i n f l . auf d . C a r o t i s - S l n u s - R e f l e x 26-1671; Ü b e r s i c h t ü b e r d . p h a r m a k o l o g . E l g . V. - 26-1672; antifibrilläre Eig. bei experimenteller K o r o n a r i n s u f f i z i e n z 26-1733; N i c o t i n amidadenindinucleotid-Geh. in —behand e l t e n T u b e r k e l b a z i l l e n 28-1284; W r k g . auf d. E n z y m a k t i v i t ä t i n P f l a n z e n 281404; b a k t e r i o s t a t . A k t i v i t ä t d . B l u t e s nach einmal. Anwend. d. Tagesdosis v. - 29-1658; W r k g . a u f d . E i n b a u v . r a dloakt. Substanzen i n d. Zellfrakt. e i n e s M y c o b a c t e r l u m - S t a m m e s 29-1659; H e m m . d. Diaminoxydase aus Keiml i n g e n v . L u p i n u s l u t e u s 30-1225; E i n f l . : auf d. a k t . Z e n t r u m v . Sehweineherz-Glutamlnsäure-AsparaginsäureT r a n s a m i n a s e 30-1232; auf d . W r k g . V. D C M U auf d . G l y k o l a t - B l d g . i n Chlorella b e i n i e d e r e n C O a - P a r t i a l d r ü c k e n 301341; Z u s a m m e n h a n g z w i s c h e n — u . Glütathionaustausch i m Organismus v. T u b e r k u l o s e k r a n k e n 30-1629; E i n f l . a u f d. E n d p r o d . d. P h o t o s y n t h . bei Chlorella 33-1466; t u b e r k u l o s t a t . P r o b e u . t h e r a p e u t . w i r k s a m e - - K o n z . 33-1721; E l n f l . auf d . I n h i b i e r , d . C h o l i n e s t e r a s e d . B a t t e n g e h i r n s d u r c h P a r a t h i o n 34-1355; auf P y r i d o x i n a n s p r e c h e n d e A n ä m i e n a c h - - B e h a n d l . 34-1713; E i n f l . : v . p A m i n o s a l i c y l s ä u r e a u f d . Aoetyller. v . — d u r c h — T r a n s a o e t y l a s e 35-1317; auf d . Biosynth. v. Valln durch reduktive Amin i e r . seines K e t o d e r i v . i n P f l a n z e n 351438; auf d. B e d . v . C y t o c h r o m c d u r c h A m i n o x y d a s e a u s A s p e r g i l l u s n i g e r 371241; S e n s i b i l i t ä t v . N o c a r d i a gegen — i n v i t r o 37-1304; W r k g . v . S a c c h a r o s e e s t e r n auf d . B e s o r p t . v . — a u s d . V e r d a u u n g s t r a k t 37-1558; e p i l e p t . M a n i f e s t a t . b e i a k u t e r — V e r g i f t . 38-1660; n e o p l a s t . Wrkg. längerer — Z u f u h r bei Mäusen, B a t t e n u . H a m s t e r n 39-1183; S t a b i l i t ä t u . Besorpt. v . — u . [2-Isonicotinoylhydrazino]-methansulfonat i m Magen u . D ü n n d a r m 39-1594; r e d . N i c o t i n a m i d a d e n i n d i n u c l e o t i d o x y d a s e in— -empf i n d l . Mykobakterien 41-1249; sideroblaat. A n ä m i e b e i B e h a n d l . m i t - 45-1562; W r k g . : auf d. Lipidstoffwechsel d. B a t t e (freie F e t t s ä u r e n d . P l a s m a s sowie Lipoproteinlipase d. Herzens u . d. Fettgewebes) 45-1583; auf d . P h o t o a s s l m i l a t . v . Glucose d u r c h C h l o r e l l a 46-1400; Beelnfhißbark. zellulärer Immunität d u r c h - 49/50-1444; E i n f l . v . A l t e r u . auf d. Taurln-Ausscheld. i m H a r n d . B a t t e 51/52-1446.

2 - M e t h y l a m l n o - 3 - n l t r o p y r l d l n ( F . 64), D a r s t . , P i k r a t 21-1169. S-Nitro-4-metliylamlnopyrldln (F. 160), D a r s t . 21-1169. 8-Nitro-1.2-phenylendiamln (8-Nltro-1.2d l a m i n o b e n z o i ) , B k . 13-1146. 40-1038. 4 - N i t r o - 1 . 2 ( o ) - p h e n y l e n d l a m i n (1.2-DIa m i n o - 4 - n i t r o b e n z o l ) , D a r s t . 45-1014; E i n f l . auf d . P d - C l - V a l e n z s c h w i n g . 180135; B k . : m i t Phenylthiophosphonsäur e d i c h l o r i d 7-1128; m i t B e n z i l 8 - 1 1 3 1 ; mit Naphthalsäureanhydrid 13-1146; m i t Phenylacetiminoäthylesterhydroc h l o r i d 40-1038; m i t 5 . 6 - D i m e t h y l i s a t i n 45-0979. Nitro ~p - p h e n y l e n d l a m l n , N a o h w . u . B e s t . 15-2114. 2 ( o ) - N l t r o p h e n y l h y d r a z i n , B k . 6-1052, 131165. m-Nitrophenyihydrazln, Dissoziat.-Konst. 31-0876; B k . 29-1025. 4( j>)-Nltrophenylhydrazin ( F . 1 5 7 - 1 5 8 ) , Bldg., B k . 14-1158; D a r s t . , B k . 33-1089; D a r s t . v . — h a l t . G e ( I V ) - K o m p l e x e n 340 7 3 5 ; D i s s o z i a t . - K o n s t . 31-0876; p o l a r o g r a p h . U n t e r s . 39-1692. V e r h . g e g e n 3/3.27-Diacetoxy-23-[«acetoxyäthyliden]-25«-/l,-',',,-furostadien 1-1144; B k . : m i t 3-[4-Nltrophenyla z o ] - b u t a n o n - ( 2 ) 4-1042; m i t T h i o o a r b o n s ä u r e a n i l i d e n 6-1052; m i t N - B e n z y l oxycarbonylaminoacetimidsäureäthylester 6-1057; m i t 2-Desoxypentosen u . T r i c h l o r e s s i g s ä u r e 13-1165; m i t D- b z w . L - M e t h o x y d i g l y k o l d i a l d e h y d 14-1168; m i t Androstan-17/3-ol-3-on 14-1184; m i t o-Nitrobenzolazochloracetylchlorid 151031; m i t (NH«)SCN 18-1018; m i t 1 C a r b o x y n a p h t h o c h i n o n - ( 5 . 8 ) 19-1080; m i t A r y l - [ / i - a r y l v i n y l J - k e t o n e n 19-1094; m i t P r o p i o n s ä u r e ä t h y l e s t e r n 29-1025; m i t 3 -Formyl-9 -methyl-6.7 -phthaloylcarbazol bzw. 3-Formyl-9-[/J-cyanäthyl]6 . 7 - p h t h a l o y l o a r b a z o l 32-1083; d . Acetats m i t Phosphor8äurediäthyl-l-[p-nit r o p h e n y l l - v i n y l e s t e r 34-1054; m i t 3[ T r i a l k y l s i l y l ] - p r o p i o n a l d e h y d e n 351 0 4 0 ; m i t 1 - A c e t o a c e t o x y a n t h r a o e n 371038; m i t 2 - B r o m p y r i d i n 3 7 - 2 4 7 5 * ; O x . i m G e m i s c h m i t F e r r o c e n 38-0758; Bk.: m i t a.x'-Diacetylbernsteinsäuredlä t h y l e s t e r 39-1011; m i t T h i o c a r b o n y l d i t h i o g l y k o l s ä u r e 42-1674; m i t h y d r o lysierten 2-Alkoxy-3.4-dihydro-2H-pyr a n e n 46-1003; a n a l y t . V e r w . 4-2003. F u r f u r o l B e m l c a r b a z o n ( F . 197), D a r s t . 401029; B e s t . 28-1735. 4-Methyl-6-amlno-2-carboxypyrlmidln (F. 2 4 5 - 2 4 6 Zers.), D a r s t . , B k . 33-1077. 2-Methyl-4-amlno-5-carboxypyrlmldln, H e m m , d. W a c h s t u m s v. Milchsäurebakt e r i e n d u r c h - 35-1604. 4-Hydroxypyrlmidyl-(6)-acetamid, hypoo h o l e s t e r i n ä m . W r k g . 31-1667. 2-Methyl-6-hydroxypyrimldln-4-carbens&ur e a m i d , D a r s t . 30-1055. 5-Methoxypyrazln-2-carbonsäureamid (F. 146), D a r s t . , B k . 27-1843*. Ar-Acetyleytosin, D a r s t . , B k . d. Ag-Salzes 8-1159; Darst. eines Gemisches aus "N(n- U. u N(4>— 13-1159; B k . d . AgSalzes 8-1160. C1H7NJO2S 5 - M e t h y i - 7 - n l t r « l m l d a z o - [ 5 . 1 : 6 ] t h l a z o l i n ( F . 2 1 4 - 2 1 5 Zers.), D a r s t . 371057. 4-Methylmercapt«-8-nltro-2-amln«pyrldln ( F . 220), D a r s t . , B k . 21-1190. 2-Mercapto-4-hydroxypyrImldyl-(6)-aceta m i d , h y p o o h o l e s t e r i n ä m . W r k g . 311667. K o l o r l m e t r . B e s t , i n Ggw. v . N a 1-Methyi-2-thlocarbamoyl-5-nttropyrrol Aminosallcylat 2-2073; Best.-Meth. f ü r ( F . 142), D a r s t . , V e r w . 22-1758*. G r i s e o f u l v i n m i t — i n T a b l e t t e n u . Salb e n 3-1150; I d e n t i f i z i e r , u . B e s t . ( Ü b e r - CiOj 4-Azld»-8.6-dlmethoxypyrldazInJV-oxld ( F . d. Trihydrats 88—89 Zers.), Darst., R k . 6-1235. C|H?N;0|S 5-Amlno-3-cyano-4-methan8ulfonyl-l-carbamylpyrazo! ( F . 203—204), Darst., Verw. 6-2821 *. 5-Amino-8-methansultonyl-4-cyano-lcarbamylpyrazol ( F . 190—193), Darst., Verw. 6-2821 *. JV-Thloureldo-[5-nltro-2-furamldin] ( F . 189), Darst., Verw. 22-1757 *. C|H7NSO( 5-Nltroao-3-methyl-6- [2-formylhydrazlnol-uraell, Vers. d. Bldg. 12-1111. JV-Ureldo-S-nltro-2-luramldln ( F . 274 bis 275), Darst. (Rk.) 10-1876 •; (Verw.) 221757 », 3 3 - 1 8 6 2 * . C1H7N5O5 5-Nltro-6- [2-formylhydrazlno ]-8methyluraell ( F . 210), Darst., R k . 121111.

C1H7NSS 2-Methyl-5.7-dlamlnothiazolo- [5.4: dl-pyrlmldln ( F . 248—250), Darst. 101140. 2-Amlno-7-methylpurlnthIol-(A), Bldg. 21159. 2-Methylmercaptoadentn (2-Methylmercapto-8-aminopurln), Spin-Spin-Koppl. 120 8 9 4 ; Rk. 26-1106, 38-1095. 2-Amino-6-methylraercaptopurln ( F . d. 1 / 4 H y d r a t s 227—229), Darst. 9 - 1 1 2 8 ; Spin-Spin-Koppl. 12-0894. C1H7O2P Phenylphosphonlgaäure ( F . 85 bis 86), Darst. 34-0922. Benzolphosphins&ure (Phenylphosphlns&ur e ) , p K - W e r t 4 6 - 0 8 8 3 ; R k . 1-1054, 51/52-0978. C1H7OJP Benzolphosphonsfture (Phenylphosphons&ure) ( F . 160—161), Darst. d. oPhenylendiamin-Salzes 7 - 1 1 2 8 ; Darst. 10-1070, 2 0 - 1 0 2 5 ; Bldg. 2 9 - 0 9 9 1 ; I R - , Raman- u. NMR-Spektrum, Molgew. B e s t . 7 - 0 8 9 4 ; N M R d. Na-Salzes v. " P — 2 0 - 0 1 4 5 ; p K - W e r t 4 6 - 0 8 8 3 ; Geschw. d. Hydrolyse 3 3 - 0 9 9 5 ; Einfl.: auf d. Glykolyse durch Mikroorganismen in menschl. Speichelzentrifugat 7 - 1 7 8 3 ; auf d. alkal. Phosphatase ans E . ooli 2 6 - 1 3 1 8 ; analyt. Verw. 24-1933. Phenylphosphlt, Inhibierende W r k g . auf d. Glykolyse duroh Mikroorganismen in mensohl. Speiohelzentrifugat 7-1783. C1H7O1P p-Hydroxyphenylphosphonsftare, Geschw. d. Hydrolyse 33-0995. PhogphoNftiirephenylester (Monophenylphosphorsfture, Phenylpbosphat) ( F . 100), Darst., Rk. 3 - 1 0 4 4 ; Herst, im Gemisch m i t dem Diester 29-2520 * ; I R Absorpt. 1 - 2 1 0 6 ; I R - , Raman- u. NMRSpektrum, Molgew.-Best. 7 - 0 8 9 4 ; N M R d. Na-Salzes v . " P — 2 0 - 0 1 4 5 ; Krist.- u. Mol.-Struktur d. Di-K-Salzes 4 1 - 0 2 7 7 ; Verh. gegen Halogenchinone 3 - 1 0 2 8 ; Verester. 5 - 2 7 0 1 * ; Rk. m i t 2.4-Dinitrofluorbenzol 6 - 1 0 1 7 ; Verester. u. Salzbldg. v. — u. Deriv. 6 - 2 5 3 8 * ; R k . mit 2.4-Dinitrofluorbenzol 4 5 - 2 3 2 3 * ; Kinet i k d. Rk. m i t saurer Phosphatase in Tribolium confusum D u v a l 6 - 1 2 7 8 ; Verh. v. multiplen F o r m e n d. alkal. Phospha- tase i m Dünndarm d. Jungen Maus gegenüber — 9 - 1 3 8 4 ; Hydrolyse durch al-

1967 kal. Phosphatase aus Synovialfl. d. Rindes 12-1366; Wrkg. v. „ s a u r e n " Plaemaphosphatasen auf — bei verschiedenen Knochenerkrank. (Vgl.) 1 5 - 1 2 9 6 ; Kinet i k d. Hydrolyse d. Na-Salzes durch ybestrahlte alkal. Phosphatase 1 8 - 1 2 8 4 ; A k t i v i t ä t d. Phosphoproteinphosphatase a u s Rindermilz gegenüber — 2 2 - 1 2 0 3 ; Unters, d. Hemmwrkg. v . L-Phenylalanln auf Intestinale alkal. Phosphatase m i t — als Substrat 2 4 - 1 3 3 1 ; Wrkg. als Donator bei Nuoleosid-Phosphotransferase katalysierten R k . 2 5 - 1 2 3 5 ; Kinetik d. gleichzeit. Hydrolyse v . — u. Glykolphosphat duroh alkal. Phosphatase 3 7 - 1 2 6 3 ; Verh. d. Isoenzymfrakt. d. unspezif. alkal. Phosphomonoesterase gegenüber — 40-1317 ; Aktivität v. saurer Phosphatase aus Tabakblättern gegenü b e r — 4 0 - 1 3 1 8 ; a u t o m a t . Best. v. saurer Phosphatase m i t — a l s Substrat 41-1273 ; B e s t . d. alkal. Phosphatase d. Serums m i t — S u b s t r a t 43-1186. C1H7OSP Hydrochlnonmonophosphat, R k . 331202. C1H7O1 „Manodehydroasoorblnsäure", wirksames radikal. Zwischenprod. bei d. enzymat. Ox. v. red. Dlphosphopyridinnucleotid 3-1272. C1H7P Phonylphosphln (Kp. 159—160), Darst. 1 0 - 1 0 7 0 ; Darst. v . Salzen u. ihrer Addukte m i t Dioxan 1 6 - 0 6 8 4 ; Bldg. 210 6 2 0 ; Darst., Rk. 3 4 - 0 9 2 2 ; D a r s t . 382573 * ¡Dipolmoment 7 - 0 9 0 1 ; NMR-Spekt r u m 1 2 - 0 1 6 6 ; pK»-Wert 1 6 - 0 6 8 4 ; effekt i v e Absohirm.-Werte 2 1 - 0 1 5 2 ; I R - u. Ramanspektrum 29-0848 ; UV-Spektrum u. Konjugat. 3 9 - 0 8 8 2 ; R k . : m i t Phenylbordichlorid 1 4 - 0 7 9 0 ; v. — bzw. D i - L i — m i t 2.4.6-Triphenylpyryliumsalzen 201 0 7 8 ; m i t ungesfttt. elektrophilen Reagenzien 2 5 - 1 0 3 7 ; m i t Äthyltosylat 310972 ; m i t Trimethylaluminlum, -indium bzw. -gallium 4 0 - 0 7 0 4 ; Photolyse 400 9 7 4 ; R k . : m i t Diäthylamin u. F o r m aldehyd bzw. Phenyl-bis- (diäthylaminomethyll-phosphin 40-1013 ; m i t r o t e m Se 4 0 - 1 0 1 4 ; m i t Bis-[dimethylamino]-methylphosphin bzw. Phenyldiohlorphos phin 43-0957. CiHt Vinyläthylacetylen, R k . 14-1121, 200963. Hexen- (1) -in- (S), Darst., F a r a d a y Effekt 23-0834. H « x e n - ( 8 ) - i n - ( l ) (Kp. 73—81), Darst. 51/ 52-0933. H e x e n - ( 2 ) - I n - ( 4 ) , R k . 28-1022. Hexatrien-(1.3.6) (gewöhnt. Hexatrien), Darst., F a r a d a y Effekt 2 3 - 0 8 3 4 ; Darst., R k . v . t r a n s — 36-1117 ; Atom-Atompolarisierbark., Spindichten 1 - 0 8 7 3 ; Wellenfunkt. d. Grundzustandes v . — 30 9 0 4 ; Wellenfunkt, d. niedr. Anreg.-Zustandes v . — 3 - 0 9 0 5 ; Isomerisier."Potentiale v . t r a n s - t r a n s — 15-0907 ; anisotrope elektr. Polarisierbark. v . — 190907 ; Beschreib, v . n-Elektronenzuständen v . — 30-0853 ; UV-Spektren v . 2-strans-4-s-trans-1.3.5-ois— u. 2-s-trans4 - s - t r a n s - 1 . 3 . 5 - t r a n s — 4 7 - 0 7 8 5 ; Kinetik d. therm. Cyolisier. v . l . c i s - 3 . 5 — 180 9 1 6 ; R k . v. e i s — m i t CHtNj 19-1084. 1.4-Dlmethylbntatrten, Darst. — h a l t . Eisencarbonyikomplexe 19-0785. 2-Methylpenten- (1) -In- (3) (Kp. 82-^84), Darst. 3 1 - 0 9 4 7 . 8-Methylpentln-(l)-en-(3), Darst., F a r a day Effekt 23-0834. Gyelohexln, Bldg. 34-0982. Cyclohexadien-(1.2), intermediäre Bldg. 15-1051. Cyelohexadlen- ( 1 . 8 ) ( zl'-'-Cyelehexadlen, 1.2-Dihydr«benzol, gewöhnt. Cyelohexadlen) (Kp.7M 78,5—80), Darst. v. — h a l t . Pd-Komplexen 1 1 - 2 8 4 2 * ; Kinetik d. Bldg. 1 8 - 0 9 1 6 ; Darst. 1 9 - 2 6 6 7 ; Darst. d. Addukts m i t Bis-[dlthiobenzil]-Pd 220 7 3 4 ; Darst., R k . 2 7 - 1 0 3 5 ; Darst. v . — halt. Ir-Komplexen 3 0 - 0 7 0 6 ; Vers, der Darst. v . Addit.-Verb. mit Sc-Chlorid 310726 ; Darst., IR-Spektrum, P M R eines — h a l t . W-Komplexes 31-0735 ; Bldg. — halt. Rh-Komplexe 3 6 - 0 7 7 0 ; Darst., Stabilität — h a l t . Rh-Komplexe 3 6 - 0 7 7 1 ; Darst., R k . — h a l t . Ir-Komplexe 380 7 8 8 ; Darst. 4 4 - 2 5 3 3 * ; Bldg. 5 1 / 5 2 0 6 3 0 ; Ringstrom u. Resonanzenergie 170 9 2 7 ; IR-spektroskop. Daten d. Adsorpt. an Ni/SiOa 1 9 - 0 6 7 2 ; MössbauerIsomerieverschieb. d. Fe(CO)]-Komplex e s 2 0 - 0 1 4 9 ; Verh. d. Fe(CO)a-Komplex e s a n Hg-Elektroden 21-0621 ; intermol. H-Bind. zwischen Phenol u. — 2 3 - 0 9 2 2 ; MikrowcUenspektrum 38-0884; UVSpektrum 47-0785.

1967 C y c l o a d d . i t . a n H a l o g e n & t h y l e n X0990; R k . m i t Vinylacetat 1-1123; U m l a g e r . 4 - 0 9 7 0 ; K i n e t i k d . I a o m e r l e i e r , 40972; Dimerisat. 4-1069; R k . m i t P d • (OO)Clj 7 - 2 8 0 0 * ; K i n e t i k d . R k . m i t d . Isopropylradikal 8-0970; Cu-katalysierte. •Rk. m i t Perestern 9-0970; Hydrogenol y s e d . D o p p e l b i n d , a n Co 1 5 - 0 9 4 2 ; K o n t a k t u m w a n d l . a n 4ß), D a r s t . , R k . d . H y d r o c h l o r i d s 1041; m i t Piperazinderiv. 51/52-1070; i m Gemisch m i t cis-40-Hydroxy-5»m i t 2 . 5 B i s [ 4 h y d r o x y 3 m e t h o x ychlor-3 /3-methyltetrahydro-l. 2-oxazinphenyl]-thiazolo-[5.4:d]-thiazol 51/5260-carbonsäuremethylesterhydroohlorld 1089. 49/50-0980. ^-MethylglutarBauredlehlorld, D a r s t . , R k . C|H ( C1N8 5-[2(/J) -Ghlorftthyl 1 - 4 - m e t h y l t l i l a 3-1092. zol, C h l o r m e t h l a z o l , C l o m e t h l a z o l , Isopropylmalonaauredichlorld (IsopropylD i s t r a n e u r i n ) ( K p . i 97), D a r s t . , W r k g . m a l o n y l c h l o r l d ) , R k . 8 - 1 1 0 4 , 9-1141. d . jLthandisulfonats auf d. ZentralC1H1CHO2S2 2 . 2 ' - D l t h l o d l p r o p l o n s a u r e d l « h l o n e r v e n s y s t . 6-1653; D a r s t . , biolog. r l d ( K p . 2 103), D a r s t . , R k . 22-0943. W r k g . v . m i t — v e r w a n d t e n V e r b . 31Tetramethylen-bls-chlorthlollonnlat (F. 1 6 5 6 ; E i n f l . d . Ä t h a n d i s u l f o n a t s auf d . 4 3 , 5 - 4 6 ) , H e r s t . , V e r w . 8-3256 *. elektroenzephalograph. Y e r h . bei Deliriu m t r e m e n s 2-1721; e x p e r i m e n t e l l e C|H|CItOt 6.8-Dlchlor-S-oxohexansaure (F. 42), D a r s t . 33-1062. elektrograph. Unters, über d. Behandl. a . a - D l c h l o r a c e t e s 8 l g s a i i r e ä t h y l e s t e r (Kp.11 d . S t a t u s epilepticus m i t — 17-1693; 106—108), D a r s t . 3 8 - 1 0 1 3 ; M a s s e n s p e k K l i n i k u . Toxikologie einer a k u t e n — t r u m 9-0899. I n t o x i k a t . 42-1637. / 3 - C h l o r p r o p l o n a a u r e a n h y d r l d , R k . 48-2607. C(H|C1Nj 2 - A m l n o - 4 - o h l o r - 6 . 6 - d i m e t h y l p y r l / 9 - M e t h o x y g l u t a r s a u r e d l c b l o r l d , D a r s t . 1m l d l n , W r k g . a u f P f l a n z e n k r a n k h . 372704*. 1378. 2 - [ 2 ' - C h l o r & t h y l a m l n o ] - p y r l m i d l n ( F . 65 C1H1CI2O4 « . o ' - D i e h l o r a d l p i n g & u r e , R k . 48b i s 66), D a r s t . 36-0915. 2694*. C|H(Cl20s Dlftthylenglykol-bis- [chlortorml2-Methyl-4-methylamino-6-chIorpyrlmldin, a t ] , R k . 3 - 1 8 6 1 * ; B e s t . 17-2087. N M R - S p e k t r u m 5-0954. 3 - C h l o r - 6 - d l m e t h y l a m l n o p y r l d a z l n ( F . 100 C|HgCl:F02 4 - F l u o r - 4 . 6 . 6 - t r i c h l o r c a p r o n b i s 101 k o r r . ) , D a r s t . 34-1098. s ä u r e ( F . 90—90,5), D a r s t . , R k . 31-0945. CiHiCIjNO: i V - T r l c h l o r a c e t y l - J V - m e t h y l C|H|CIN]0 2-Äthoxy-4-amlno-6-chlorpyrlmlp r o p l o n a m l d , DarBt., R k . 28-3167 *. d l n ( F . 128—129), D a r s t . , R k . 6 - 1 0 7 8 . JV-Trlchl«racetyl-JV-4thylacetamid ( K p . i , j 6-Äthoxy-4-amlno-2-chlorpyrlmidln (F. 62), D a r s t . , R k . 28-3167 *. 133—134), D a r s t . , R k . 6 - 1 0 7 8 .

F 22*

C6HgClaN03 CgHgCljNO] .N-Trlehloracetyl-A'-aUlylcarbamlnsäuremethylester (Kp.|,i 70—71), D a r s t . , R k . 2 8 - 3 1 6 7 *. iV-Trlchloracetyl-.ZV-methylearbamlns&ureäthyleater ( K p . j j 114), D a r s t . , R k . 283 1 6 7 *. CgHgCljNO, 2 - T r l c h l o r m e t h y l - 5 - m e t b y l - 5 n l t r o - 1 . 8 - d l o x a n ( F . 195—196), D a r s t . 12-

1101.

2-Ac*;toxy-8-nItro-l.l-.l-trichlorbutaii ( K p . w . I , i 94—100), Darst., a n t i f u n g a l e A k t i v i t ä t 21-1443. CiHtCljNs 2.4-Ble-methylamino-6-trlclilormethyl-svmm.-trlazln (F. 205—208), Darst. 48-2700 C|HjCliO>P 4-Äthoxy-2-chlorbutadlen-(1.8)yl- (1) - p h o s p h o n s ä u r e d l c h l o r l d , B k . 24-

1016.

CjHgCI(FjO Bis- [3.8-Dlchlor-8-tluorpropyl]fither (Kp.il 119), D a r s t . 9 - 2 7 7 8 * . C1H1CI4N2O2 J V . i V ' - B l s - [ d l c h l o r a c e t y l J - 1 . 2 & t h a n d i a m l n ( F . 207—210), Darst., Verw. 2-1792*. C|HgCl)Oä a.y.y.y-TetrachlorbuttersäureAthylester ( K p . 2 s 122), D a r s t . 45-0939. l.l.l.S-Tetrachlor-4-acetoxybutan (Kp.g.i 81—84), D a r s t . 9-1014. CgHgCljOgSn D l c h l o r a t a n n y l - b i s - [ p r o p l o n s&urechlorld], Bldg. 37-0749. CiHgCUOiSn Dlmethylzlnn-bls- [dichloracetat], S t r u k t u r 18-0711. C|H|CliPdi Bis- [/S-chlorallylpalladiumchlorld ] [Dlchloro-dl- [2-chlorpropen- (3) -yl]-dlp a l l a d i u m - I I ) ], B l d g . 4 7 - 0 7 2 4 ; ( N M R S p e k t r u m ) 51/52-0690. C(H|Cl4SSl2 2.5-Bls- [methyldlchlorsllylj-thlop b e n ( K p . j 128), D a r s t . 26-1081. G | H g C l | N « 0 2 N.N'-Bis[Imlnokohlens&ure2-trlchloräthylester]-hydrazld (F. 209), D a r s t . , V e r w . 3 9 - 1 7 0 3 *. CjHjFNjOiSj 6-Fluor-2.4-disuItamoylanIlin (F. 233—234), Darst., R k . 29-0987. C(HiF202 rfran«-4.4-Dltluorcroton8fture&thyle s t e r (Kp.52-51 83—88), D a r s t . 33-1045. C1H1F2O] ( ± ) - 2 . 4 - D I t l u o r - 8 - o x o b u t a n s ä u r e ftthylester (Kp.«,u 67—80), DarBt. 281134. C1H1F2OS 8 - Ä t h o x y - 2 . 2 - d I f l u o r b e r n 8 t e l n säure, Darst. d. Di-K-Salzes (F. 275 Zers.) 39-0993. CgHjFjN l.l.l-TrltIuor-5-cyanpentan, Bldg. 47-0878. C , H g F j \ 0 Af-Trltluorvlnylmorpholln (F. 75), Darst. 11-1011. C(H|FSN02 JV-Methyl-JV-trllluormetliylcarbamlnBäureallylester (Kp.25 49), Darst. 25-1017. CjHgFjNOjS iV-Trltluoracetyl-L-cystelnmethylester, R k . 22-0948. C«H|F4J2 1.6-Dljod-3.3.4.4-tetrafluorhexan (F. 114), D a r s t . 28-1016. CgHgFiSn Dlmethyl-bls- [eis-1.2-dttluorvlnyl]zlnn, Bldg. 43-0713. DlmethyI-bls-[{rans-1.2>dUluorvinyl]-zIiiii, Bldg. 43-0713. Bis- [2.2-ditluorvlnyl l-dimethylstannan, Bldg. 43-0713. CjHgFsNjOS l-Dlmethylearbamoylpyrazolyl(8)-schwefelpentafluorld, D a r s t . 16-0965. 1-Dlmethylcarbamoylpyrazolyl- (4)-Bchwe(elpentatluorld, Darst. 16-0965. C|HgF|0 Bl8-[3.8.8-trItluorpropyl]-ftther ( K p . 114—115), D a r s t . , R k . 9-2778*; D a r s t . 47-0917. CgHgFgN2 i.6-Diamino-2.2.8.8.4.4.5.6-oktafluorhexan, R k . 6-1132. CjHjtte Phenylgerman, R k . 43-0706. CcHjHgJNOj Ü-Acetoxy-8-cyanopropylqueeksllberjodld, R k . 6-0720. CgHgJN 8 - J o d - S - m e t h y l c y c l o b n t a n c a r b o n i t r l l ( K p . i 62—66), D a r s t . , R k . 22-0587*. [C(H|JNO]x Jodpolyvinylpyrrolldon, Stoffwechselverh. v.1,1J — i m mensohl. Körper 51/52-1434. C|H|JN|OS 5-Äthyl-2-Jodacetylamino-1.8.4thladiazol (F. 171—172), Darst., zytostat. W r k g . 40-1247. C | H | J N ] 0 2 D L-ß- [ 4 - J o d p y r a z o l y l - ( 1 ) ] - a I a n t n (F. 255 Zers.), Darst. 20-1060. Monojodhlatldln, oxydative Phosphorylier. 40-1295; Transport y. l — in einem d. Michaelis-Menten-Kinetik gehorchenden Syst. 44-1252. CgHgJNsO 2-Jod-6-hydrazlnolsonicotlns&urehydrazld, tuberkulostat. W r k g . 49/501516. CgHgJ« T e t r a j o d c y c l o h e x a n , Y e r w . 3 2 - 3 3 1 5 * . C|HgK2N408 1.4-BU-[kallumdlnltromethyl]bntan, I R - S p e k t r u m 35-0895. C j H g N O j P [Pyrldyl- (4) - m e t h y l l - p h o a p h o n s ä u r e (F. 241—243 Zers.), D a r s t . 241085. Phosphorsfturephenylesteramld (Amidophenylphosphat), Darst. d. Cyclohexylammoniumsalzes 6-1017; N M R d. N H j Salzes y. " P — 20-0145.

F 340 AnllldophosphorsBuro (F. 220), R k . 460970. CgHgNOgPS i S - a - P l c o l y l m o n o t h l o p h o s p h a t , Darst., Di-Li-Salz 12-1099. C|H|NOjSb o-AmlnophenylstlbonsAure, Darst., R k . 21-0814. C|H|NOsPS JV-BenzolsulIonphosphonänreamld, R k . 45-0882. C|H|N2 8.6-DImethylpyrldazin, R k . 2-1150. 2.4-DlmethylpyrlmIdln, R k . 33-1077. 2.6-Dlmetliylpyrimldln, R k . 14-1191. 8.5-Dlmethylpyrazln (Kp.7» 152—154), Darst., P i k r a t 11-1134; Darst., R k . — halt. Co-Komplexe 20-0725; Darst., S t r u k t u r , R k . •—halt. C o - K o m p l e x e 49/ 50-0714; Hyperfeinwechselwrkg. v. Na+u. K+-Kationen mit Radikalanionen v. 18-0839. 2.6-DlmctliyIpyrazln (Kp.tt 60—77), Vork.: i m K a k a o a r o m a 14-1492; i m Tabakrauch 30-1332; Einfl. d. Protonier. auf d. IR-Spektrum y. — u. deuteriertem — 23-0871; Elektronenspektren y. — h a l t . Co-Komplexen 3-0154; Hyperfeinwechselwrkg. y. Na+- u. K+-Kationen mit Radikalanionen y. — 18-0839; Elektronenabsorpt.-Spektren y. CoK o m p l e x e n d. — 43-0125. 1-Allylpyrazol, R k . 22-0994, 22-0996. 2-Amlno-8H-azepIn (F. 90—91 korr.), Darst., Rk., P i k r a t 46-0131. 2-Amlnomethylpyrldin, Dipolmoment, Mol.-Konfig. 8-0935; Bldg.-Konst. — halt. K o m p l e x e (Vgl.) 30-0531; t h e r m o dynam. Daten d. Komplexbldg. u. Stabilit&tokonst. y. — h a l t . K o m p l e x e n 44-0583; R k . 34-0794. S-Amlnomethylpyrldln, Dipolmoment, Mol.-Konfig. 8-0935; R k . 45-1001. 4-Aminomethylpyrldin, Dipolmoment, Mol.-Konfig. 8-0935. 2-Amino-8-plcolln (2-Amlno-8-methylpyrldin), N M R - S p e k t r u m 40-0875; R k . (d. H y d r o c h l o r i d e ) 40-1041; (y. — u . — Hydrochlorid) 44-1068; dünnschichtc h r o m a t o g r a p h . Verh. 44-1839. 2-Amlno-4-plcolln (2-Amlno-4-methylpyrldtn), N M R - S p e k t r u m 40-0875; R k . 9-1113; (d. Hydrochlorids) 40-1041; dünnschiohtohromatograph. Verh. 441839. 2-Amlno-6-plcolhi (2-Amtno-5-methylpyrldln), N M R - S p e k t r u m 40-0875; R k . 17-0827,40-1041; dünnschichtchromatog r a p h . Verh. 44-1839. 2-Amlno-6-plcolin (2-Amlno-6-metbylp y r l d i n ) , B l d g . — h a l t . A g - K o m p l e x e 200738; N M R - S p e k t r u m 40-0875; R k . 49/ 50-0958; dünnsehichtchromatograph. V e r h . 44-1839. 8-Amlno-4-plcotin, Darst., antibakterielle W r k g . 15-1361. 2-Methylamlnopyrldln, Bldg. y. Komplexen m i t Ag(I)-Salzen 20-0738. 4-Methylaminopyrldtn (F. 117—118), Darst., R k . 45-0998. o-Phenylendlamln (2-AmlnoanIlIn, 1.2Dlamlnobenzol), Darst. 28-1069. Valenzschwing., intramol. H-Bind. 3-0871; katalyt. polarograph. S t r o m y. Ni(II)/— 5-0669; Pariser-Parr-PopleRechn. 6-0896; Elektronenspektrum u. •strukturen 7-0954; elektrochem. Ox. y. — a n d. rotierenden Pt-Scheibe (Kinetik) 9-0935; yoltammetr. Unters, v. — a n d . r o t i e r e n d e n P t - M l k r o e l e k t r o d e 90937; Dipolmoment 22-0812; kryoskop. Gemische auf d. Basis y. H j S O i in Modellsg. m i t — 26-0927; D i p o l m o m e n t y. —; Wechselwrkg. zwischen d. NF u n k t . 45-0815; N M R - S p e k t r e n u. Struktur y. Trimethylplatin(IV)-Verb. m i t — 51/52-0130. Rk.: mit aliphat., aromat. bzw. heterocycl. S&uren bzw. A n h y d r i d e n 11090; mitIndandion-(1.2) 2-1088; K o m plex aus Humulon u. — über H-Bind. 3-0971; Rk.: mit p-Tolylphosphons&urediphenylester 4-2708*; m i t SOClj b z w . SeÜ2 5-1161; m i t N a - A c e t y l b r e n z traubensäureftthylester 5-1175; m i t aH a l o g e n a « e t o p h e n o n e n 6-1081; m i t 2.4. 6-Tris- [ co-hydroxyalkyl 1-1.3.5-triazinen 6-1082; m i t 3.3'-Benzo-(b]-thenoin 71109; mit Thiophosphonsäurebzw. Phosphonsfturedichloriden 7-1128; mit l.l'.6.6'-Tetrahydroxy-5.5'-diisopropyl3.3'-dimethyl-7.8.7'.8'-tetraoxo-7.8.7'. 8'-tetrahydro-2.2'-binaphthyl bzw. d. 6.6'-Dlmethyläther 7-1184 ;y.— u. Deriy. m i t Thioglykolsäure 7-1892; m i t Cyelohexanpropionsfture 7-3339*; mit 2Äthylamino-4-methyl-5-äthoxycarbon y l t h i a z o l 8 - 1 1 2 6 ; m i t « - Ä t h o x a l y l - a . a>alkandicarbonsAurediäthylestern 81148; m i t C u m a r i n bzw. Zimtsäure-

1967 äthylester 9-1101; m i t N-Triäthylborazan 11-2266*; m i t 1-Acetamidophenanthrenchinon-(9.10) 12-1068; m i t 2Phenyl- bzw. 2-i>-Phenyl-2H-benz-[g]indazoldion-(4.5) 13-1083; Verh. gegen 5-Methylmercapto-2-phenyloxazol-4dithlocarbonsäuremethylester 13-1114; Rk.: mit substituierten Phthals&ureanhydriden 13-1147; m i t Cyclohexanon 14-1071; m i t Thionylanilin bzw. SOCl: 14-1133; m i t Naphthalin-1.4.5.8-tetraoarbonsäuren bzw. -anhydriden 15-1073: m i t Pyromollitsäure bzw. -tetrachlorid 15-1074; m i t 2-Hydroxy-4-äthylbenzoylameisensäure 16-1027; m i t Methyl-0chlorvinylketon 17-1089; mit Tetrah y d r o t h i o p h e n - 2.5 - d i c a r b o n s ä u r e 18 3158*; mit l-[4-Äthoxyphenyl)-2äthoxy-2-iminoäthanhydrochlorid 191097; m i t 3-Desoxy-D-arabino-heptulopyranosonolacton-(l->5) 19-1133; mit 5-Benzyllden-2.2-bis-[trifluormethyl]1.3-dioxolanon-(4) 20-1058; m i t Suerose 20-1079; m i t Diäthylcarbamoylchlorid, Tetraäthylharnstoff, Semicarbazid bzw. S102 21-1158; m i t N.N-Dimethylthiob e n z a m i d j o d m e t h y l a t 21-1160; m i t Hexachlorocyclotriphosphaten 22-0672; m i t Benzoyl- bzw. Nitrobenzoylchlorid bzw. Benzaldehyd 22-0995; m i t Chloranil 22-1085; Acetylier. 23-1067; Rk. m i t 4.5-Dioxocapronsäure bzw. 5-Oxo4-hydfoxyiminocapronsäure 25-1066; Kondens. y. — u. o-Phthaldialdehyd in A . i n Ggw. v. NiCl2 26-0778; R k . : m i t trans-2.3-Dichlor-1.4-dioxan 27-0973; m i t Phenylglyoxal 27-1071; Darst. d. Deriy. v. Al-Chlorid 29-0750; Nichtexistenz y. Ni(III)- u. Ni(IV) in planaren Komplexen m i t — 31-0758; Substitut.R k . d. K o m p l e x e s trans-(Co(en)2CIi]Cl m i t — 33-0799; R k . : m i t 2-Chlor-5.5dimethyIoyclohexantrion-(1.3.4) 331063; mit 9H-7.8-Dihydro-7.8-dloxophenaleno- [1.9:fg]-indol 33-1073; mit. Bis- [imidazolyl-(l) )-phenylphosphinoxld 33-1084; m i t Formylazobenzolen 332792; m i t Äthoxymethylenbenzoylaceton 34-0765; Darst. u. Stabilität y. durch Elektronenübergangsrk. verbund e n e n K o m p l e x s y s t . y. M e t + m i t — 340791; R k . m i t 5-Nitrofurimidsäure-(2)äthylesterhydrochlorid 35-1083; Polykondens. mit Naphthalin-1.4.5.8-tetracarbonsäuredianhydrid 35-1189; Bldg. y. Addit.-Verb. mit ReClj 36-0738; Rk.: mit Furfurol 37-2349*; m i t 3Acetamido-9.10-phenanthrenclünon 381083; Darst. u. Strukturunters, v. Cl2(o-Phenylendiamin)Co 39-0742; R k . : d. Kondens.-Prod. mit 4.5-Dichlornaphthalsäure mit 1-Amlnoanthrachinonen 39-2571*; mit 4-Nitrobenzylcyanid 40-1038; m i t N-Acyl-ot-aminoi m i d s ä u r e e s t e r t e t r a f l u o r o b o r a t e n 430939; Verh. gegen 3.5.7-Trimethoxy-8butyl-l-azaanthrachinon 43-1024; K o m plexbldg. mit wasserfreiem TiClj in Athylacetat 45-0689; Rk. m i t 5.6-Dimethylisatln 45-0979; Co(C|HjN2)i • (NO)i HClOt) b z w . ( N O j ) b z w . C l h u . Co • (C|HgN2)2Nt)î[Ru(CN)«l 39-0754; R k . m i t Terephthals&ureolilorid 43-2708; K o m plexbldg. v . wasserfreiem TiClj m i t — i n Athylacetat 4S-0689. Verw.: f ü r Kautschuk-TextilSobichtkarper 11-3153*; i n t h e n n o graph. Materialien 11-3494; zur Synth. t . Dihexyl 26-2070. Spektrophotometr. Best. 5-2126 ; Best. v. Tribromresorcin 33-2081. Dlazotiertes — . Verw. f ü r Azofarbstoffe 44-2652*. p-Phenylendlamln (4-Amlnoanllln, 1.4Dlamlnobenzol), Darst., R k . 21-1111; Darst. 28-1069, 29-0989, 42-2508*. UV- u. sichtbare Absorpt.-Spekt r e n t . — /Jt-Komplexen 2-0870; Valenzschwing., intramol. H-Bind. 30871 ; Pariser-Parr-Pople-Rechn. 6-0896; Elektronenspektrum n . - s t r u k t u r e n 70954; v o l t a m m e t r . Unters, v . — a n d. rotierenden Pt-Mikroelektrode 9-0937; Best. d. Adsorpt.-Koeff. ß v. — a u s tensammetr. Hess. 13-0952; Dipolmoment 22-0812; Papierchromatographie u . ehem. S t r u k t u r 27-0910 ; E n t flamm.-Verzöger. bei d. Einw. v. rauchender H N O j auf — 34-0679; Dnickwrkg. auf d. Widerstand v. Lad.Übertrag.-Komplexen m i t — 36-0920; Austausch-Sorpt. d. Kations in Abhängigk. v. d. S t r u k t u r a m K a t i o n l t KU-2 40-0910; physikal. E i g . d. Lad.Übertrag.-Komplexes v. 2.3-Dichlor-5.6dlcyanbenzoohinon m i t — 40-0918; Unters, d. OberfläahenaJctivit&t v. — auf d. Grundlage d. Ander, d. Ausgleichspotentials b e i m K o n t a k t a u s t a u s c h 460605. R k . : m i t Thiobenzoylisocyanat 11047; m i t Dlnaphthofuranverb. 22972*; Tief.-Temp.-Radiolyse v. — enthaltenden Filmen (sensibilisierte Bldg. v. Kationradikalen) 4-0995; R k . : m i t arom. Aminen 4-1033 ; m i t Na-Äthoxalylaoetonitril 5 - 1 1 7 5 ; m i t t r i a z i n r i n g h a l t . Aminodibenzanthron 5-2949*; Polykondens. m i t Adipinsäurederiv. 6-1132; R k . m i t Anthrachinonverb. 7-2968*; Hydrler. 8-2606; Polymerisat.-Verhinder. bei d. Herst, v. unges&tt. Carbonsäureestern duroh — 8-2637*; R k . m i t Acetophenon 13-1070; Polykondens. m i t Dialdehyden u. Diketonen (Eig. d. Polymeren) 13-1230; Polykondens. m i t Benzil u. Benzidin 13-3006; R k . : m i t Alkenylalkylketonen 16-3153*; m i t 2Hydroxynaphthoyl-(3)-chlorid 17-1071 ; m i t aliphat. n-Alkoholen in Qgw. v . Raney-Ni 17-2596 *; Kinetik d. Bldg. v . Lad.-Übertrag.-Komplex p-Chloranil/— 19-1002; Kondens, m i t Pyrenchinonverb. 19-2913*; Polykondens. m i t u n gesiltt. Dialdehyden 20-1132; R k . m i t p Chlorbenzolsulfochlorid 21-1115; Blitzlichtphotolyse 27-0983; R k . m i t 4Brom-3-nitrobenzonitril oder 2- bzw. 4Brom-3-nitrobenzoesäure u. d. Methylester 27-1083; k a t a l y t . Austausohrk. a n — auf P t O j -2 H j O 28-0615; R k . m i t polyisobutensubstituiertem Bernsteinsftureanhydrid 28-2751*; Darst. d. Deriv. v. AI-Chlorid 29-0750; Polykondens. m i t Biphenyl-3.3'.4.4'-tetracorbonsäuredianhydrid 32-1200; Substitut.-Rk. d. Komplexes träne-[Co(en)j • ClslCl m i t — 33-0799; reversible Photolyse v. Methylenblau in Ggw. v. — 331036; R k . : m i t Bis-timidazolyl-(l)]phenylphosphinoxid 33-1084; m i t 4Methyl-4-methoxy-2-pentanon 332615*; Polykondens. m i t COCl! bzw. Oxalylohlorld 35-1192; Bldg. v. Addit.Verb. m i t ReClj 36-0738; Polymerisat, m i t d. Bis-tdiäthylamiden] d. Alkyl (Aryl)phosphonigsäure bzw. d. Phosphorigs&uremonoester 38-1172; Darst. u . Strukturunters, v. Clj(p-Phenylendianün)Co 39-0742; thermogravimetr. Unters, d. Pyrolyse v. (C»H»Nj)j [Ru(CN)|] 39-0754; opt. Erzeug, hydratisierter Elektronen aus — 40-0974; Zwischenphasenpolykondens. v. — m i t

F 341 Isophthalsäuredichlorid (Kinetik) 411127; elektrochem. Ox. 43-0877; Rk. m i t Terephthalsäurechlorid 43-2708; Komplexbldg. m i t wasserfreiem TiClj i n Äthylacetat 45-0689; R k . m i t 1.2-Dibenzoyläthan 45-2577 *. Rk. v. Hefe-Mitochondrien gegenüber — (Wrkg. v. P e n t a m e t h y l e n t e t r a zol) 2-1398; antlmycinresistente Photophosphoryller. durch Rhodosplrillum rubrnm-Chromatophoren i n Ggw. v. — 14-1525; Wrkg. auf d. Glykolyse i m Gehirn 14-1700; Sensibilisier, y. Menschen gegenüber — 19-1595; Einfl. v . Antorphln auf d. biolog. Ox. v . — 261711; k i n e t . u. t h e r m o d y n a m . Charakt e r i s t i k a d. Ox.-Rk. v. — i n Ggw. v. Coeruloplasmin 28-1277; oxydativer Stoffwechsel v. — bei Azotobacter vinelandii 34-1306; wahrscheinl. Rolle eines peroxydierenden Syst. bei d . Melaninsynth. aus — In Verticillium 341308; H e m m . v. mikrosomalen, P h a r m a k a metabolisierenden E n z y m e n durch -46-1554. Verw.: in Treibpulver f ü r flügelstabilisierte Geschosse 1-3426*; In thermograph. Materialien 11-3494; i n Ätzlag. zur Herst, v. Tiefdruckplatten 13-3456*; V. — D e r i v . f ü r Elastomere 21-3061; pH-Abbängigk. d. A k t i v i t ä t v. — als photograph. Entwickler 40-3259. Spektrophotometr. Best. 5-2126; Naohw. u. Best, in H a a r f ä r b e m i t t e l n (neben p-Toluylendiamln) 6-2053; (zwecks hygien. Beurteil.) 6-2054; (dünnsohichtchromatograph.) 15-2114;Naohw. durch F a r b r k . m i t 12-Molybdatoslliciumsäure 22-1924; Best. v . — u . seinen N-alkylierten Deriv. als Chinone durch Ox. m i t B r j 33-2081. Diazotlertes —. R k . m i t Salzen d . Thlolform d. 1.5-Diphenylthiooarbazons 45-2315*; Verw. f ü r Azofarbstoffe 42744*, 10-2934*, 11-2981, 11-2982*. x-Phenylendlamln, Lsg.-Geschw. v. festem — i n konz. H N O j (Einfl. d. Ström. Geschw.) 27-0697; E P R - S p e k t r u m v . — nach Adsorpt. a n Metalloxiden 450838; thermogravimetr. Pyrolyse-Unters. d. Rk.-Prod. v. Bis-(1.2.3-benzotriazolatium)-hexacyanoosmat(IV) m i t — 9-0722; R k . m i t Alkylenoxiden 472331*; enthalpimetr. T i t r a t . 14-2053. Phenylhydrazin, Darst.: v . — H y d r o c h l o r i d 45-2320*; v. — u . Salzen 45-2321*. Protonier. u . charakterist. IR-Absorpt. v . — H y d r o c h l o r i d 12-0873; „ K o r r e l a t . - K u r v e n " d. Entmisoh.-Gebietes i n t e r n . Syst. v. — m i t organ. Verb. 14-0986; I R - S p e k t r n m , Tautomerie 16-0894. R k . : m i t Thlobenzoylisocyanat 11047; m i t Dicyandi-N-oxid 1-1048; m i t substituierten Benzonitriloxiden 11050; m i t 6-Methoxytetralon-(l) 11084; m i t 3-Carboxy-5-I5-brombenzofuryl-(2)]-isoxazol 1-1091; m i t N'Acetoacetylisonicotinsäurehydrazld 21122; m i t 2.5-Diphenyloxazolidon-(4) bzw. a-Chlorphenylacetamid 2-1126; m i t 1.2-Dibenzoyl-l-chloräthan 3-1067; m i t a.2.6-Trichlorbenzaldox]m 3-3169*; m i t Trichlormethylisocyaniddichlorid 42561*; m i t 2-[2-Carboxyphenyl]-J'oxazolin 5-1182; m i t Thiocarbonsäureaniliden 6-1052; m i t Isoxazolonen 61055; m i t a-Acetylbenzoylthioessigsäureanilid 6-1056; m i t l-tert.-Butyl-3phenylaziridon 7-1106; m i t 3-Athoxycarbonyl-4-acyl-5-methyl(bzw. phenyl)lsoxazol 7-1121; m i t 2.4-Dinitrochlorbenzol 8-1131; m i t D-Glucosamin bzw. N-Acyl-D-glucosaminen 8-1158; m i t Phenylglyoxylacetamid 9-1009; m i t Mercaptoessigsäure 9-1026; m i t NAlkyl-N-acyl-N'-benzylidenhydrtizinen 9-1029; m i t Triacetonamin 9-1091; m i t 2-Formylfulvenen 10-1063; m i t 50-Mesyl-1.2-0-cyclohexyliden-«-Dglucofuranuronolacton-(6—>3) 11-1133; m i t Acetophenon 11-2826*; m i t biolog. Bldg. 14-1434, 36-1361; UVSpektren, Rk. v. —Deriv. 10-1024. 4.5-Dloxooapronsaure (F. 75), Darst., Rk. 25-1066. Allylmalonsäure, Rk. 3-1100. 1.4-Buten- (2) -dlcarbonsäure, Rk. v. — halt. Co-Komplexen 44-0656. a-Methylenglutarsänre (F. 130), Darst. 310945, 33-2579. Meso-a.«'-dimethylbernsteliuiiire (F. 203 bis 204), Bldg. 20-1138. Cyclobutandlcarbonsäure-(l.l), Kinetik d. Decarboxylier. 46-0943. Cyelobutan-cis-dicarbonsäure- (1.2) (F. 138,5—140 korr.), Darst. 14-1103.

F 346 /rans-Cyclobutan-1.2-dlearbonsäure (F. 127), Darst. 27-0979; Rk. 12-1069. eto-Cyclobutandicarbons&iue-(1.3) (F. 131 bis 132), Darst., Konform., Rk. 9-0903. D-fnicturHNMR-Spektrum u. Konform.-Glelchgew. y . l — 38-0905; papierohromatograph. Verh. bei verschiedenen Lsgm.Temp. 14-2048; Adsorpt. v. d l — an synthet. Al-Sllieagelen 15-0720; Lösllohk. in wss. ¿thylenglykol-Lsg. 130951. Reaktionen. Alkylier. d. --Restes: am akt. Zentrum y . Ribonuclease 121351 ; y . Ribonuclease A mit Jodacetat 12-1352; R k . d. —Reste in Pottwalmetmyoglobin 31-1496; Alkylier. y . —Resten im akt. Zentrum d. Pferdemyoglobins 44-1461; Perameisensäureumlager. am — R e s t *6 y. Trypsin 401339; Photolyse y . h— 4-1003; Gesohw.-Konst. y . R k . hydratisierter Elektronen mit d l — 10-1023; Vermlnder. d. Strahlenschädig. y. — durch Selenaminosäuren 43-1489; Einfl. y . atmosphär. Og u. CO: auf d. Ox.-Abbau y . - in wss. A.-Lsg. 51/52-1214; Vgl. d. Photoox. y . — u. d. Photoinaktivier, d. Transketolase 18-1271; Ox. d. — Restes bei d. Riboflayin-sensibilisierten Photoinaktiyier. y . Taka-Amylase A 191322; Photoox. y . - : i m x-Casein 231427 ; in RNase-A In Ggw. y . SubstratAnaloga 33-1310; anaerobe Ox. y . — durch angeregte Rlboflaytnderly. 411241; Bind. y. Cu-II-Ionen durch Histidylreste d. Ribonuclease (Diligandenmetallionenpuffer) 8-1394; polarograph. Unters, d. Beständigk. d. Komplexverb, d. H g mit - 11-0615; Unters, d. Bldg. u. d. Gesohw. d. oxidatiyen Desaminier. bei NaOH-Konz. y . 0,01-1,00n d. CoKomplexes v . — 15-0640; Jodler, d. — Reste y . Lysozym (Chromatograph. Unters.) 20-1318; Darst. y . cycl. K o m plexyerb. v. P t ( I l ) mit - 21-0812; R k . : y . H g ( I I ) mit L monohydrochlorid (Komplexbldg.) 30-0656; d. Kupfer(II)Chelate mit Glycin u. 32-0576; Darst. u. IR-Spektren y . — h a l t . Pt(II)-Komplexen 39-0757; Unters, d. Ox. u. Hydrolyse an Cu-, N i - bzw. Co-Komplexen mit 41-0771; K i netik u. Stereochemie d. R k . y . l — Co(II)-nitrat- sowie y . GlycinamidNi(II)-perchlorat-komplexen mit O H " Ionen 42-0626; Bldg., magnet. Eig., I R - u. ESR-Spektrum eines Cu-Peroxokomplexes mit — 45-0727; Rk.: mit Pyrokohlensäurediäthylester 30-0982 ; y . DL— mit "S-Phenylisothiocyanat 460998; Aoylier. 32-1092; Rk. v . l — mit

F 355 N-Carbobenzoxy-S-benzyl-L-cysteinylsaccharin 35-2421*; Bind. y . Phytinsäure an d. — -Reste y . nativem modifiziertem menschl. Serumalbumin 361468; Einfl. auf duroh Wärme wiederhergestelltes Kollagen 16-1405; Rolle y . — •Gruppen bei d. Wechselwrkg. zwischen Haptoglobin u. Hämoglobin 311499; Einfl. v. OsOi auf d. —Akzeptoraktlyität v. t - R N S 32-1222; Inaktivier, d. —Akzeptoraktiyität v . Transfer R N S 32-1252; katalyt. W r k g . y . - bei d. Enolisier. v . Aceton (Kinetik) 90941; spezif. Wrkg. y . - bei d. Aldolkondens. y . n-Butyraldehyd (Kinetik) 90942; katalyt. Wrkg. v . - auf d. Hydratisier. y . Crotonaldehyd 9-0943; reduktiye Veränder. v. Häm a Hämoohromen duroh N a j S j O ) in l — L s g . 121563; Zers. y . Wasserstoffperoxidlsg. in Ggw. y . Komplexen d. Co(II), C o ( I I I ) , M n ( I I ) , N i ( I I ) , Cu(II) mit - (Ubersicht) 17-0725; Unters, d. Einfl. y . Eraulgatoren auf d. duroh — katalysierte Autox. y . Linolsäuremethylester 18-2937; Hemm. d. Lysin-Zucker-Rk. durch 32 31 Sil. Allgemeine Biologie und Chemie. Codifizier. y . — u. Anreg. d. Bind. v . Aminoaoyl-s-RNS an Ribosomen duroh Ribotrinucleotide 1-1228; Zusammenhang zwischen Codier.-Tripletts u. — Anordn. 40-1181; Wrkg. auf d. biolog. Aktivität v . Na-Palmitoyl-L-lysyl-Llysinäthylester 23-1348; Schutzmechanismus y. d — gegenüber d. durch Lysoz y m induzierten Lyse v . Z e l l e n 25-1338. Enzymologie. Best. d. Decarboxylase aromat. Aminosäuren unter Verw. y . radioakt. — als Substrat 61302; Decarboxylier. y . — durch Dopadecarboxylase 5-1310; enzymat. Transaminier.-Rk. zwischen — u. «-Ketoglutarsäure bei Trichomonas 13-1419; Wrkg. einer Veränder. d. — R e s t s in Rennin 17-1317; Transaminier. mit — durch Aminotransferase-Syst.imSohweineherzgewebe 19-1306; Verh. d. — Reste bei d. Dinitrophenylier. v. RinderPankreasribonuclease A 28-1335; Rk. y . T L C K mit — R e s t bei d. Hemm. v . Trypsin 30-1259; mögl. katalyt. Funkt, y . — bei Pyridinnucleotid-gebundener Alkoholdehydrogenase 36-1266; o x y datiye Desaminier. y . L — durch LAminosäureoxydase aus d. Schlangeng i f t 36-1286; Arzneimittelwrkg. auf d. Ubertrag. v . — durch Aminacyl-RNSLigasen 38-1341; —Spalt, duroh elastolyt. Proteinasen als Pseudomonas aeruginosa unter Verw. y . Insulin B als Substrat 44-1362; Sohutzwrkg. bei d. farbstoffsenslbilisierten Photoinaktiyier. y . Trypsin 6-1295; Einfl. v . — u. in Kombinat, mit M g , + u. Athylendiamintetraessigsäure auf d. Phosphoglucomutase-Syst. 16-1266; beschleunigende Wrkg. bei d. thermalen Inaktivier, v . Phosphorylase a 19-1316; Hemm. d. Protease-Bldg. in Bacillus megatherium durch l — 20-1322; Repress. y . Enzymen durch l — bei Bacillus subtilis 27-1312; Einfl.: auf d. myofibrillare AdenosintriphosphataseAktivität 27-1649; auf d. NAD + -gebundene Aldehyddehydrogenasen aus Hefe u. Leber 32-1309; Hemmwrkg. auf Fructose-1.6-dlphosphataldolase aus Candida utllis 32-1430; Einfl. ouf d. Aktivität y . Succinoxydase 37-1236; durch — induzierte Histidasesynth. bei Baoillus brevis var. G.-B. 39-1298; Rolle d. — R e s t e für d. H-Ionenglelchgew. d. Laotatdehydrogenase aus Kükenherz 49/50-1138; Regulier, y . Methylgalaktosidpermease duroh ein — gebundenes Gen bei E. coli 49/50-1247. Mikrobiologie. Verw. v . — zur Biosynth. v . Indolyl-(3)-essigsäure duroh Phytophthora cactorum (Kragenfäule d. Apfelbaumes) 9-1509; selektive Bldg. flücht. Fettsäuren durch d. Abbau v. — bei Milchsäurebakterien 13-1426; Einbau v . l — in Dlpioolinsäure bei Penicillium citreviride 14-1440; Bedeut. für d. postexponentielle Wachstum y. Streptococcus Jaecalis 30-1279; Verwert. y . L — zur Biosynth. v . MaUormin in gewaschenen Zellen v . Aspergillus niger 31-1279; Wrkg. d. a-HydrazlnAnalogen v . — auf d. —Transport v . S. typhimurium ?6-1382; Assimilat. durch Aspergillus usamii, Vork. in Getreideschlempe 51/52-1215; Wrkg. v . L — auf d. Rufomycinprodukt. durch Streptomyces atratus 5-1394; - - B e -

CjH^ijO dürfnis u. Ausnutz, durch Saccharomyces carlsbergensis 4228 5-1403; W r k g . : y. — anstelle v . Caseinhydrolysat in Atkins Basalmedium auf d. Wachstum v. Saccharomyces carlsbergensis 4228 5-1404: v . I.— auf Bldg. eines proteolyt. Enzyms bei Arthrobacter 6-1289; d. Unterdrück, d. —Operons auf d. Synth, rasch markierter R N S in S. typhimurium 9-1295; auf d. Wachstum einer Phenylalanin-benötigenden Mutante y . E. coli 10-1421; antagonist. A k tivität v . l — auf d. Hemm. d. Entw. d. Poliovirus duroh Guanidin 10-1490; Einfl. auf d. Wachstum y . Chloropseudomonas ethyllcum 11-1378; Hemmwrkg. v . l — auf d. Toxin-Bldg. durch Clostridium tetani 13-1465; biochem. Charakterisier, y . —abhäng. Mutanten v . Staphylococcus aureus 141470; Umkehr, d. Wrkg. v . Oxin auf d. Wachstum u. Alkaloldprodukt. v. Clayiceps purpurea 19-1372; Schutznrkg. bei Bacillus subtilis gegen UltraviolettbeBtrahl. 24-1395; Einfl. y. I — auf Wachstum u. Toxinbldg. v . Clostridium botulinum A , B, C u. E 26-1380; Bedttrftigk. auxotropher Mutanten v. Actinobacillus mallei für — 37-1319; Schutzeffekt v. L — bei d. Gefriertrookn. v. Baktericnzellen 41-1292; Wrkg.: v. l — auf d. Vitamin-B|2-Biosynth. 42-1490; auf d. Zellwachstum u. d. Fettstoffwechsel v. Aspergillus fumigatus 43-1222; Bedarf an l — bei Essigsäurebakterien 49/5U-1257; Einfl. v. l — auf d. durch 3-Amino-1.2.4triazol bei Hefe hervorgerufenen Wachs tumshemm. 49/50-1288. Ptlanzenphygiologle. Kompetitiye Isotopenvers, mit "C(D)-Glucose u. — in pflanzl. Gewebekulturen 8-1519; Wrkg. v. l — : auf d. Blütenansatz v . Entengrütze 8-1528; auf d. Wachstum v . Phaeodactylum tricornutum (Alge) 131404; Wrkg. v . i>— u. l — bei Erbsen u. Gerste 21-3295. Tierphysiologie, Pharmakologie, Toxikologie. Resorpt. v . — d. Blutkreislaufs durch d. Euter d. Rindes bei d. Laktat. 8-1562; Inhibit. d. Aufnahme v . — duroh Hexose In Nierenrindenschnitten d. Ratte 13-1394; --Bedarf v . Getreidekäfern 31-1546; Bldg. v. Histamin aus — im Meerschweinchen 1-1555; --Stoffwechsel bei Patienten mit Hämoblastose 7 -1696; Bedeut. d —Stoffwechsels für d. Toxikologie 71717; Stoffwechsel durch Kaninchengewebe, Bldg. y. Histamin 9-1585; L Transport in Knochen 12-1609; — Stoffwechsel bei EiweiQunterernähr. 131698; Austausch-Prozeß y. l — u. L-Methionin in d. Darmwand 15-1571; Wechselwrkg. zwischen d. — d. wss. gelösten Kalbsthymus-Histonfrakt. u. 8Anilinonaphthalin-l-sulfonsäure 241527; Wrkg. v . neutralen a- u. » - A m i n o säuren u. v. bas. «-Aminosäuren auf d. Aufnahme v . l — durch Darmschleimhaut, Hoden, Milz u. Niere in vitro im Vgl. mit d. W r k g . im Hirn 25-1487; Aufnahme v . l — H y d r o c h l o r i d durch Ehrlich-Asziteskarzinomzellen 32-1267; Substratspezifität d. Abgabe v . L — aus Gehirnsohnitten in vitro 32-1641; — Umsatz bei d. Larven d. Maulbeerspinners 34-1652; Anwend. einer logarithm. Transformat, bei d. Berechn. d. —Transports in einem d. MlchaelisMenten-Kinetik gehorchenden Syst. 441252; Transport v . tritiummarkiertem l — durch d. Schwann'schen u. Myelinscheiden in d. Axon peripherer Nerven 44-1599; —Stoffweohsel bei verschiedenen Säugerzellkulturst&mmen 46-1141; Wrkg. chelatbildender Mittel auf d. Einbau, y — in Proteine d. Fettgewebe 46-1446; Transaminier.-Prozesse unter Beteilig, y . — in hämolysierten menschl. Erythrozyten 49/50-1413. Hemm. d. akt. Transportes v . DGlucose im Darm duroh l — 7-1705; Einfl.: auf d. Biosynth. v. Acetylcholin im Hirngewebe d. Kaninchens 11-1675; y. i. p. verabreichtem — auf d. Aminosäure verteil. in Ehrlich-Aszitestumorzellen u. Hirn v . Mäusen 17-1241; v . L — auf d. intestinalen Valintransport 18-1558; v . d- l — auf d. Zuckertransport Im Darm 19-1612; Serumfolataktivität u. Harn-Formyliminoglutaminsäure nach Beiast. mit I.— bei Säuglingen u. Kindern 21-1613; Wrkg.: d. Entzugs v . — auf d. Stoffwechsel v . Vitamin " C o - B n u. d. stabilen Cyano-

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F 356 coba]amine b e i d. männl. R a t t e 2 7 - 1 6 1 1 ; auf d. Aufnahme u. d. E i n b a u v. Valin durch unbefruchtete Seeigeleier 2 9 - 1 5 3 7 ; Dissoziat. v. adultem Mäuselebergewebe durch - 3 0 - 1 5 6 1 ; E i n f l . : d. —Spiegels auf d. Leucinstoffwechsel im Gehirn 301 5 6 9 ; v. D-L-— auf d. Zuckerresorpt. i m Hamsterdünndarm 3 3 - 1 6 3 5 ; y. Urocansäure bei — B e i a s t . b e i R a t t e n m i t e x perimentellem V i t a m i n BF-Mangel 381 5 7 6 ; W r k g . : v . D- u. l — auf d. Darmtransport v . L- u. D-Xyloae i n vitro 381 5 8 1 ; auf d. Histaminbldg. in vitro 481248. Toxizität v. —Peroxohydrat für Infusorien 3 0 - 1 3 1 1 ; hypnot u. anaiget. W r k g . V. - b e i d. Maus 3 9 - 1 6 2 2 ; Rolle d. Carriers in d. E n t w . d. verzögerten Sensitivität gegenüber d. Arsanilsäurederiv. v . P o l y — 4 0 - 1 5 4 9 ; chronotrope Wrkg. 46-1549. Verwendung. Verw.: i n Mittel gegen wirbellose Tiere 1 6 - 3 1 4 9 * ; i n einem Diätetikum 27-3238*. Analyse, Prüfungsverfahren. —Urie-Nachw. durch Dünnschicht-hochspann.-Elektrophorese u. Chromatographie auf Mikroplatten 36-1559; B e s t , m i t o-Diacetylbenzol 1 1 - 2 1 1 5 ; photometr. B e s t . 2 5 - 1 8 2 5 ; R k . m i t B i u r e t - R e a g e n s i n Ggw. v . Oj, q u a n t . kolorimetr. — B e s t . 2 6 - 1 0 8 6 ; Chemilumineszenzmeth. zur B e s t , i n Mikromengen 49/50-1808; Abtrenn. durch Ionenaustauscherchromatographie 1 - 2 0 9 8 ; dünnschichtchromatograph. Isolier., R f W e r t 5-2118, 5 - 2 1 4 5 ; Papierohromatographie als Dansyl-Deriv. 6 - 2 0 0 0 ; papierelektrophoret. Trenn, v. — 11. Arginin 9 - 2 1 2 6 ; B e s t , i m B l u t p l a s m a durch Dünnschichtchromatographie 92 1 4 8 ; Nachw. i n Urin 2 0 - 1 9 7 1 ; papierchromatograph. B e s t , i n Weizenkleber u . -gliadin 2 1 - 2 2 0 6 ; Abtrenn, durch Dünnschichtohromatographie 23-1990; Verh. b e i d. Kurzzeitohromatographie 2 3 - 2 0 4 9 ; Identifizier, i n Antibioticum 136 2 8 - 2 0 3 4 ; gaschromatogräph. Isolier, u. B e s t , als N-Trifluoracetylmethylester 2 8 - 2 0 3 8 ; papierchromatograph. Unters, d. —Verunreinig, in Histamindihydrochlorid 3 1 - 2 0 2 8 ; Anwendbark, einer B r Meth. zur B e s t . v . — i m Urin 3 4 - 1 6 2 9 ; Papierehromatographie 3 9 - 1 9 3 0 ; dünnschichtchromatograph. Isolier, an Cellulosepulver, R i - W e r t 4 0 - 1 8 9 5 ; papierchromatograph. B e s t , i m Wein 401972; Best, in Katzen-Actin 43-1841; photometr. B e s t , i n biolog. Material 451 9 3 3 ; autoradiograph. Unters, d. Alters v . Osteoklasten m i t Hilfe v . ' H — 351223. 4-Aminopyrazolyl-(1) -esslgsäuremethylester, D a r st., R k . d. Hydrochloride ( F . 165 Zers.) 20-1060. y-Azidotigllnsänremethylester ( K p . : 65 b i s 68), D a r s t . , R k . 43-1006. C(HiN]028 l-Äthyl-2-methyl-5-nltro-4mercaptolmldazol ( F . 153—154 Zers.), Darst. 4 3 - 2 3 1 0 » . 1-ÄthyI-2-methyl-4-nltro-5-mereaptolmidazol, D a r s t . d. Na-Salzes ( F . d. Monohydrats 1 5 6 - 1 5 7 Zers.) 4 3 - 2 3 1 0 * . 2-[Methylmorcapto ]-4-amlno-6-methoxy6-hydroxypyrlmidIn ( F . 203), Darst., R k . 45-1011. 4-Äthoxycarbonylamino-6-methyl-1.2.8thladiazol ( F . 5 3 - 5 4 ) . Darst. 36-1054. A T .-V. .Y'-Trirnfthylthloisocyanursäure ( F . 151), Darst., R k . 19-1128. L-Histldlnthiol- ( 2 ) , W r k g . auf d. E n z y m bldg. in Blumenkohlblättern 21-1365. 8-Sulfonamldophenylliydrazin, R k . 102932. 4-SulIonamldophenylhydrazln, R k . 102932. C|H|NsOi 1- [2 (/S)-Hydroxyäthyl ]-2-methyl-4nltrolmldazol ( F . 1 2 9 , 5 - 1 3 0 , 5 ) , Darst., N i t r a t 2 3 - 1 0 6 7 ; B e s t . 26-1796. 1 - [2( ß) -Hydroxy&thyl]-2-methyl-5-iritroImldazol (Metronidazol) ( F . 1 5 8 - 1 6 1 ) , Darst., Verw., N i t r a t 2 3 - 1 0 6 7 ; antitrichomonale W r k g . 15-1672, 2 9 - 1 7 2 6 ; ( T o x i z i t ä t ) 3 4 - 1 7 0 8 ; W r k g . gegen Trichomonas foetus u . E i m e r i a tenella (Vgl.) 3 5 - 1 0 8 3 ; Inaktivier, durch Mikroorganismen 3 8 - 1 6 6 4 ; klin. u. hormonale W r k g . b e i d. Behandl. d. erworbenen Virilismusbeharr. b e i d. F r a u 4 2 - 1 3 8 0 ; B e s t . 26-1796. 5-(Hydroxy-2'-äthyl)-l-methyI-2-nitrolmldazol, R k . 4 2 - 1 7 2 6 * . Trlaminophloroglucin, R k . 21-1227. Trimethylisocyanurs&ureegter (N.N'.N"Trlmethylisocyanursäure, Trlmethyüso-

1967

cyanurat, Trls-Imethyllsocyanatl) ( F . C|H t NjS| iV.JV'.iV'-TrlmethyltritWoisocyanurs&ure ( F . 165), Darst., R k . 19-1128. 179), Darst. 11-1126, 18-1077, 1 9 - 1 1 2 8 ; Bldg. 4 2 - 0 6 9 3 ; R k . 26-0980. C|H>N«OP Phenylazophosphons&uredlamid, l-Methyl-6-acetyl-6.6-dlhydro-6-azauracll F a r b e u. K o n s t i t . , U V - S p e k t r u m 17(2-Methyl-l-acetyl-3.6-dloxohexahydro0875. 1.2.4-trlazln) ( F . 2 3 6 - 2 3 7 ) , Darst. 16- CfHiNtOPS 2.3-Dlmethyl-7-mercapto-1.8-dI1054. bydro-1.8.2-dlazaphospholo-[4.5:(J]pyrimldin-2-oxld ( F . d. Sesqviihydrats 8-Methoxy-4-hydroxylamlno-6-methyl200 korr.), Darst., R k . 3 5 - 1 0 8 3 . pyridazln-l-oxld ( F . 176 Zers.), D a r s t . 26-1770. C«H|NsO 2-Amlno-6-hydroxy-7.8.9.10-tetrahydropterldln, B i o s y n t h . d. Drosopterins 4-Amlno-8.6-dlmethoxypyrldazln-l-oxid aus - 42-1516. ( F . 1 6 8 - 1 6 9 Zers.), Darst., R k . 6-1235. D-5-Diazo-4-oxo-D L-norleucln, E i n f l . auf CcHsNgOg 2-Dimethylamlno-4-amino-6-nltropyrlmldln ( F . 2 1 3 - 2 1 5 ) , Darst., R k . 37d. Anthranilatsynthese in Saooharomy1215. ces cerevisiae 36-1371. 4-Dlmethylamlno-2-amlno-5-nltropyrlmlfl(i)-Dlazo-5(d)-oxo-L-norIencln (DON), din ( F . 1 4 4 - 1 4 6 ) , Darst., R k . 37-1215. R k . 1 1 - 1 0 5 6 ; E i n f l . : auf d. E i n b a u v . " C - H y d r o g e n c a r b o n a t i n d. Uracil0-[4.6-Dlamlno-1.8.S-trlazlnyl-(2)]-proring d. säurelösl. Nuoleotide v . E h r l i c h plons&ure ( F . 262 Zers.), D a r s t . , Deriv. Asziteskarzinom 4 - 1 2 3 3 ; auf d. P r o t e i n 18-1039. Stoffwechsel v . 6 C 3 H - E D u . E h r l i e h 5-Methylamino-4-formamldo-9-methoxyAsziteskarzinom 4 - 1 2 3 8 ; auf d. B l d g . 1.3.6-trlazln ( F . 1 7 8 - 1 7 9 ) , D a r s t . 15v . A T P u'. G T P i n E a n i n c h e n r e t i k u l o 1091. zyten 1 2 - 1 5 7 3 ; auf d. B i o s y n t h . v . NiooN~ [2.4-DIamlno-6-hydroxypyrlmldinyltinamidadenindinucleotid in Mäusen 17( 5 ) )-JV-methyl(ormamid, Darst., R k . 141273; neuro t o x . W r k g . 43-1517. 1159. cfs-p-Acetylacrylsluresemloarbazon ( F . C|H«NsO) 1 - [2-Amin«-4.6-dlhydroxypyrlmidlnyl-(5) j-l-methylharnstoff, Darst., 120), D a r s t . 2-1048. R k . 2-1153. frcuM-ß-Acetylacryls&uresemlcarbazon (F. Dlazoacetylglycylglycliiamid, W r k g . auf d. 218), Darst. 2 - 1 0 4 8 . E n t w . v. Kulturen v . Heia- u . K B 1-Methyl-4-carbftthoxy-5-hydroxy-1.2.3Zellen 1 3 - 1 2 9 0 ; antineoplast. A k t i v i t ä t triazol, R k . 39-1022. 41-1233. t-Methyl-4-carbomethoxy-5-methoxy1.2.3-trlazol ( F . 8 1 - 8 3 ) , Darst., R k . 39- C|H|NsO«S 4-Hydrazlno-3-nltrobenzolsulfonhydrazld ( F . 1 5 9 - 1 6 0 ) Zers.), Darst., R k . 1022. 15-1028. 1.2-Dlmethyl-4-earbomethoxy-1.2.8-trlazoC|H|N$Oii 4 - N l t r o - 4 - a z a p e n t a n a ä u r e - 2 . 2 . 2 l o n - ( S ) („1.2-Dlmethyl-4-carbomethtrlnltroäthylester ( F . 5 8 , 5 - 5 9 ) , D a r s t . oxy-1.2.8-trlazol") ( F . 1 2 9 - 1 3 0 ) , D a r s t . 19-1022. 39-1022. /J-Acetoxyacrolelnsemlcarbazon ( F . 172 C«H|Na Natrlum-ieri.-butylacetylid, R k . 31bis 173 Zers.), Darst., R k . 4 0 - 2 5 2 9 *. 0947. «-Cartamldocyanesslgs&ureSthylester ( F . C|H|NaOj Natrlumacetessigsäureäthylester, Rk. 9-3006*. 168), Darst. 26-1105. Dlazoacetylglyclnäthylester, W r k g . auf d. C|H|02PS Thienyl-(2)-phosphinsftureäthylester ( K p . , . t 113), Darst., R k . 41-1051. E n t w . v . K u l t u r e n v. Heia- u. K B Zellen 1 3 - 1 2 9 0 ; antineoplast. A k t i v i t ä t Thienyl- ( 2 ) -phosphonlgsäuredlmethyl41-1233. ester (Kp.«,j 57), Darst., R k . 41-1051. C|H|N}0]S 5 ( 4 ) • [2-Hydroxyftthylmercapto ]- C|H|OjP l-Phospha-2.8.9-trloxaadamantan, K i n e t i k d. Substitut, einer CO-Gruppe 2-methyl-4(6)-nltrolmidazol ( F . 191 b i s i n Carbonylkomplexen durch — 9 - 0 7 1 1 ; 192), Darst., R k . 37-1057. S u b s t i t u t . - R k . v . CO i n CarbonylkomJV.5-Dlmethyl-2H-1.2.6-thladiazln-l.l-dlplexen durch — 9 - 0 7 1 2 ; Michaelisoxid-3-carboxamld ( F . 245 Zers.), D a r s t . , Arbuzov-Umlager. 3 0 - 0 9 4 3 ; Verw. 35Verw. 47-1663 2360*. 2-Methyl-4-amlnopyrlmldyl-(6)-methanC|H»OgP B i s - [1-carboxy-l-hydroxyäthyl]snlfonsäure, D a r s t . 21-1204. phosphinsftnre, Darst., Verw. v . K o m 2.4.5-Triamlnobenzol-l-snlfonsture, plexverb. m i t AI u . Tetracyclinen 49/50D a r s t . 21-1111. 1 6 1 7 * . CFH|N]0< 2.2-Dlnltro-3.3-dimetbylbutyroC|HjOi|P Cltrylphosphat, Bldg. i n Tiernltrll ( F . 1 2 0 - 1 2 4 ) , Darst. 29-0933. geweben 20-1342. Enteromyclncarbonsäureamld, Isolier., CiHii H e x i n - ( L ) (n-Butylacetylen) ( K p . 71 a n t i b i o t . W r k g . 2-1410. bis 72), Darst. ( R k . ) 8 - 1 0 6 7 ; (v. — h a l t . 1.5-Diacetylbluret ( F . 2 0 1 - 2 0 2 Zers.), I R Komplexen) 19-0761; (Faraday Effekt) Spektrum 24-0883. 23-0834; Bldg.-Energie 7-0981; interC|H|N]OjS2 2.4-DIsultamoylanllln ( 4 - A m i n o m o l . Wechselwrkg. u. I R - S p e k t r o s k o p i e benzol-l.S-dlsulfonamld) ( F . 2 3 4 - 2 3 5 ) , 11-0897; NMR-Spektrum 12-0891; HyDarst. 2 9 - 0 9 8 7 ; R k . 8 - 1 7 9 6 * . drier. 2 - 0 9 9 6 ; R k . : m i t PCls 3 - 1 0 4 2 ; m i t 2.6-Dlsulfamoylanllln ( F . 2 1 0 - 2 1 2 ) , D a r s t . Dialkylaminotrialkylstannanen 7-0768; 29-0987. Hydrier. — h a l t . Alklngemische 12C|H|N|Os «-Ketoglutarsäuresemlcarbazon, 0947; Hydroborier. (Kinetik) 13-0994,13Abtrenn., R p - W e r t 38-1973. 0 9 9 5 ; R k . : m i t L i A l H t ( K i n e t i k ) 14Ureldomethylennitroesslgsäure&tliylester 1 0 3 4 ; m i t CO 16-2593 * ; m i t N a A l H « 24( F . 1 5 9 - 1 6 0 ) , Darst., R k . 1 6 - 1 0 5 5 . 0973; Hydrier. (Kinetik) 27-0936; R k . C,H,NjO« gf/mm.-Trinitrocyclohexan ( F . 124 m i t Diisoamylboran bzw. T - D i i s o a m y l bis 125), D a r s t . 27-1014. b o r a n 2 8 - 1 0 1 7 ; Dimerisier. ( K i n e t i k ) 291.8.5-TrlmethoxyUocyanursäur« ( F . 197 b i s 0 9 5 6 ; cycl. Cotrimerisat. m i t Phenylace198), Darst. 12-1110. tylen 3 1 - 0 9 8 0 ; k o n t a k t k a t a l y t . Hydrier, C»HJN)0»SJ 2 . 4 - D l a m l n o - 5 - 8 u l f a m l n o b e n z « l u . Dehydrier. 3 5 - 0 9 4 7 ; R k . m i t Dialkyl1-äulfonsäure, Darst., R k . d. Ammoniumchloraminen 42-0929. salzes 21-1111. H e x l n - ( 2 ) (Methylpropylacetylen), D a r s t . , C1H1N1O7 2-TrInitromethyltetrahydropyran F a r a d a y E f f e k t 3 3 - 0 8 3 4 ; R k . 12-0947, (Kp.i,? 70), Darst. 12-0972. 16-0929, 42-0929. C«H|NiO| 3.8-Dinitro-4(oder 6 ) - c a r b o m e t h H e x i n - ( 8 ) (Dlätbylacetylen), D a r s t . , F a r a oxy-2-methoxylsoxazolldln ( F . 51,5 b i s day E f f e k t 2 3 - 0 8 3 4 ; L a d . - D i c h t e v e r t e i l . 52), Darst. 26-1092. u. induktive E f f e k t e d. Sigmabind. 19C|H|N]S 2-Methyl-4-amlno-5-mercaptome0 9 0 8 ; Hydrier. - -halt. Aikingemische 12thylpyrlmldin, Hemmwrkg. auf d. 0 9 4 7 ; Hydroborier. ( K i n e t i k ) 1 3 - 0 9 9 4 ; W a c h s t u m v . Milchsäurebakterien 35Hydrier. 1 7 - 0 9 7 9 ; R k . : m i t [ClRh(CO)!li 1604. 3 4 - 0 7 8 0 ; m i t Diäthylchloramin 4 2 - 0 9 2 9 ; mit 2.4-Dinitrophenylsulfenylchlorid 2-Amino-4-mercapto-5.6-dimethylpyrlmi( K i n e t i k ) 43-0905. dln, W r k g . auf Pflanzenkrankh. 371378. H e x a d l e n - ( 1 . 2 ) (Kp.; S > 75), D a r s t . 3 - 1 0 4 2 ; 8-Methylmereapto-5.6-dlmethyl-1.2.4( F a r a d a y E f f e k t ) 2 3 - 0 8 3 4 ; R k . 2-1098. trlazln ( F . 2 3 3 - 2 3 6 Zers.), D a r s t . , R k . H e x a d i e n - ( l . S ) , Darst. ( F a r a d a y E f f e k t ) 2348-1019. 0 8 3 4 ; (v. eis- u. t r a n s — ) 3 7 - 0 9 5 1 ; R k . 21-2809*. 4-Methylmercapio-2.8-dlamInopyrldln, Darst., R k . 21-1190. H e x a d i e n - ( 1 . 4 ) , Darst. d. ois-trans-Ge5-Methyl-2-allyllmtno-1.3.4-thtadlazolln m i s c h e s 1 3 - 1 0 9 5 ; Bldg. v. eis- u. t r a n s — ( F . 166), Verw. 22-3057 *. 3 7 - 0 9 5 1 ; Verw. 2 7 - 2 9 3 1 * , 3 4 - 2 8 9 9 * . JV-[2-ThlazaIyl J-iV'.iV'-dlmethylformsmiH e x a d l e n - ( l . S ) (Biallyl, Diallyl) ( K p . 61 b i s dln, Darst., Verw. d. Hydrochlorids ( F . 63), Darst. 13-9510; ( R k . ) 1 4 - 1 0 6 6 ; D a r s t . 1 6 8 - 1 7 0 ) 3-1813*., 2 0 - 1 6 9 2 * . 14-2725*; (Faraday Effekt) 23-0834; 3.5-Dimethylpyrazol-l-thlocarbonamid, Bldg. 2 8 - 0 9 5 1 ; Darst. 30-0969, 37-0951, Verw. 1 6 - 1 7 4 4 * . 41-1012, 49/50-0926; B l d g . - E n e r g i e 7CJHJNJSI 8 . 5 - D i m e t h y l m e r c a p t o - 8 - m e t h y l 0981; NMR-Spektrum 8-0909; Intensi1.2.4-trlazin, R k . 48-1019. t ä t s a b h ä n g i g k . d. R a m a n - L i n i e n v . d.

1967 F r e q u e n z d. Eiregerlichtes b e i — 130897; A n h a r m o n i z i t ä t c h a r a k t e r i s t . Schwing, v. - 21-0933; i n t e r m o l . H Bind. zwischen P h e n o l u . - 23-0922; R k . m i t Dibromcarben 3-1056; Hydroborier. (Kinetik) 13-0991; Hydrogenolyse 15-0942; R k . m i t aci-Bromtrinitromet h a n 27-1025; Verh. gegen Sc-Chlorid 310726; R k . m i t R h C l j 36-0771; Disproportionier. d . R a d i k a l s b e i Bestrahl. 410985; R k . m i t T e t r a ä t h y l d i b o r a n 411018; H y d r i e r . 48-2600. Hexadien-(2.4) (Dlpropenyl), Vork. i m Bzn. d. Kokereidestillats v . Gondron 392490; D a r s t . , F a r a d a y E l f e k t 23-0834; Bldg. v . cis.cis-, cis.trans- n . trans.trans- 37-0951; Bldg. 48-2600; I R - , R a m a n u . U V - S p e k t r u m 15-0880; Änharmonizit ä t oharakterist. Schwing, v. - 21-0933; i n t e r m o l . H - B i n d . zwischen P h e n o l u . eis.eis-, cis.trans- u . t r a n s . t r a n s — 230922; R k . : v . cis.cis- u . t r a n s . t r a n s — m i t l.l-Dichlor-2.2-difluoräthylen 10988; v . cis.cis-, cis.trans- u . t r a n s . t r a n s m i t 1.1 -Dichlor- 2.2 - difluoräthylen ( K i n e t i k ) 1-0989; v. t r a n s — m i t Halog e n ä t h y l e n 1-0990; m i t D i b r o m c a r b e n 3-1056; Hydrogenolyse 15-0942; R k . : m i t H y d r a z i n u . N a - H y d r a z i d 19-1095; m i t N-Thionylamidophosphorsäurediftthylester 24-1100; m i t 0-Carbäthoxyvinylphosphons&urediäthylester 25-1024; Isomerisier.-Gleichgew. 27-0907; Kinet i k d. A d d i t . v . C F i - R a d i k a l e n 31-0889. Hexadlen-(x.x), R k . 11-2747*. J ' - P e n t e n y l c a r b e n , Darst., R k . 13-1095. ( + )-(S)-8-Methylpentin (Kp. 57-58), D a r s t . , R k . 25-1009. 8-Methylpentadlen-( 1.2) (Kp.ist 6 8 - 6 9 ) , Darst., R k . 36-0992. S - M e t h y l p e n t a d I e n - d . 8 ) , Bldg. 5-1059; Darst., R k . d. Gemisches v . eis- u . t r a n s u . 4-Methylpentadien-(l.3) 15-1009; D a r s t . v . eis- u . t r a n s — 18-0952; Bldg. v . eis— 20-0933; intermol. H - B i n d . zwischen P h e n o l u . t r a n s — 23-0922; Kinet i k d. Isomerisier. v. e i s — 4-0974; R e d . 27-0941; R k . : m i t T r i m e t h y l z i n n h y d r i d 30-0670; m i t D i b r o m c a r b e n 30-1008; Yerw. 20-2974*, 20-2975*. 3-MethylpentadIen-(1.3), D a r s t . , F a r a d a y E f f e k t 23-0834; K o n f o r m . 19-0911. 4-Methylpentadlen-< 1.3) [2-Methylpentadlen-(2.4), l.l-DImethylbutadlen-(1.8) ] ( K p . 7 6 - 7 6 , 5 ) , Vork. i m Bzn. d. Kokereidestillats v . Goudron 39-2490; Bldg. 4-0974; D a r s t . , R k . i m Gemisch m i t cisu . trans-2-Methylpentadien-(1.3) 151009; D a r s t . , F a r a d a y E f f e k t 23-0834; D a r s t . 25-1045; (Rk.) 32-1052; (d. Carbonyleisen-Komplexes y . —) 41-0765; (im Gemisch m i t B u t a d i e n ) 43-0959; Verw. 20-2974 *, 20-2975 *. 2-Methylpentadlen-(1.4), Vork. i m Bzn. d. Kokereidestillats v . Goudron 39-2490; Bldg. 5-1059, 20-0933. 2-Athylbutadlen, Herst. 22-2554*. S.8-DImethylbutin-(l) (ierf.-Butylacetylen) ( K p . 3 1 , 5 - 4 0 ) , Darst. 11-1048; ( - - h a l t . Cyolopentadienylvanadiumcarbonylkomplexe) 19-0761; R a m a n s p e k t r u m v . - u . D ~ 1-0843; N M R - S p e k t r u m 20136, 12-0891; I R - I n t e n s l t ä t u . e h e m . Verschieb. 12-0892; I R - S p e k t r u m 150888; R k . 18-0969. £.3-Dimethylt>utadlen-(1.3), Bldg. 5-1059; ster. H e m m , bei d. D i e n s y n t h . v. — m i t Dienophilen v. I s o p r o p e n y l t y p (Kinetik) 16-0930; Darst., F a r a d a y E f f e k t 230834; D a r s t . 25-1045; N M R - S p e k t r u m 8-0909; Adsorpt. a n AluminiumoxidC h r o m o x i d - K a t a l y s a t o r e n 10-2662; Halbwellen-Ox.-Potential 33-0971. R k . : m i t Halogenäthylen 1-0990; m i t Dibromcarben 3-1056; m i t Trialkylbenzolen 3-2658*; m i t Hexafluorthioaoeton 10-1034; m i t Hexafluorisoprop y l i d e n a m i n 10-1036; m i t 1.1-Dicyan2.2-bis-[trifluormethyläthylen] 10-1037; Ü b e r f ü h r , i n 1.2-Dimethylcyclobuten d u r c h B e s t r a h l . 10-1082; H y d r i e r . 121006; Emuls.-Polymerisat, i n Ggw. v . Polysulfostyrol 12-1147; R k . : m i t Äthinylschwefelpentafluorid 16-0965; m i t ß[Athyl-O-äthylphosphonyll-acrylsäurea t h y l e s t e r 18-0961; m i t H y d r a z i n u. NaH y d r a z i d 19-1095; H y d r i e r . 19-2655, 19-2656; R k . : m i t Azodicarbonitril 212794 *; m i t d. Ni- u . P d - K o m p l e x e n d. Dithiobenzils 22-0734; m i t P C l j bzw. PBr» 23-1059; m i t N-Thionylamidophosphorsäurediathyleeter 24-1100; m i t Acrolein 26-1064; Dimerisier. 27-0979; R k . : m i t G e J j 28-0717; m i t P B r j 28-1114; Verh. gegen Sc-Chlorid 31-0726; R k . m i t p-

F 357 Cymol 34-1061; cycl. P o l y m e r i s a t . 342703*; R k . : m i t N O H S O i 35-2417*; m i t [Rh(CO)jCl]2 36-0770; m i t NajlrCl« 380788; Hydrier.-38-0955; R k . : m i t S t y r y l k e t o b a s e n bzw. S t y r y l v i n y l k e t o n e n 381042; m i t Isopren 39-2406*; m i t Tetraä t h y l d i b o r a n 41-1018; m i t sek. A m i n e n 42-0939; m i t Alkylhalogengermanen 430707; m i t NO u . Ot 45-2279 *; m i t t r a n s 1.2-Dichloräthylen 49/50-0802. Cyclohexen (Kp. 82, 97°). Vorkommen. Vork. i m Bzn. d. K o kereidestillats v. Goudron 39-2490. Bildung, Darstellung, Reinigung. D a r s t . : a u s Monochlorcyclohexan 22628*; a u s Bicyclo-[3.1.0]-hexan 41066; a u s Alkenylftthern 11-2748*; a u s N-Cyclohexyl-(l)-ylpiperidln 13-1082; a u s 2-Cyclohexyl-3.3-diphenylpseudou r a n i u m f l u o r o b o r a t 15-1012; Bldg. b e i d . Elektrolyse v . Gemischen a u s Alkalisalzen v . Cyclohexancarbonsäure u . Essigsaure 16-2531; D a r s t . : aus Mono- u . Dibromcyclohexen 27-1035; v . T — 281017; aus Cyclohexan 29-2564*, 292565 * ; a u s Benzolsulfonsäurecyclohexylester 30-0989; a u s 1.2-Dibromcycloh e x a n 33-1038; a u s Chlorcyclohexan 352399 *; Bldg. b e i m P h o t o - u . Thermozerfall v. Tetracyclohexylblei u . Hexacyclohexyldiblei in Bzl. 36-0685 ; Unters, ü b e r — als Zwischenprod. b e i D e h y d r i e r , u . Isomerisier. v. Cyclohexan u n t e r Reformingbeding. 38-0960; D a r s t . : a u s 3Chlorcyclohexen 41-1018; a u s Cyclohex a n ( K a t a l y s a t o r ) 49/50-2424*; Bldg. b e i d. Hydrolyse v. B u t y l - K u . A m y l - K (in Abhängigk. v . b e i d. D a r s t . verwend e t e n Lsgm.) 51/52-0630; T r e n n , v . Hex e n - ( l ) m i t A g - D i a l k y l p h o s p h a t 122658*; Stabilisier. 19-2647*. Physikalisches und physikalischchemisches Verhalten. E i n f l . auf d. I R Spektren v. Mnj(CO)i» u . seinen Deriv. 23-0162; I R - S p e k t r u m v . K o m p l e x e n v . - u . AlClj bzw. A l B r j 28-0864; Unters, d. «/^-Verhältnisses v . organ., — enthalt e n d e n Szintillat.-Lsg. 25-0844; Querschnittmess. f ü r d. Lösch, d. 2537 A H g Resonanzstrahl. v . — 26-0866; Begriff d. Diederwinkels i n P r o b l e m e n d. K o n f o r m a t . - Ü b e r t r a g . 4-0893; E P R - S p e k t r u m v . — n a c h Adsorpt. a n Metalloxiden 450838; elektrochem. R k . v. Hg-Cyanid in Ggw. v . — 45-0561; Phasengleichgew.Best. v . Bzl. in Triftthylenglykol u . Tet r a ä t h y l e n g l y k o l in Ggw. v. — 20-0895; Phasengleichgew. i m Syst. Bzl./—/DMF oder M o n o m e t h y l f o r m a m i d 22-0866; Misch.-Wärme m i t N-Methylanilin u . N . N - D i m e t h y l a n i l i n 29-0899; Adsorpt. v . — : a n h y d r a t i s l e r t e n y-AljOj-Oberfläc h e n 1-0624; a n Aluminiumoxid-Chromo x i d - K a t a l y s a t o r e n (Chromatograph. Unters.) 10-2662; g a s c h r o m a t o g r a p h . Best. d. A d s o r p t . - W ä r m e n T. — a n AlOxid 17-0959; Adsorpt.: v . P y . a u s — durch spezif. Adsorbentien 18-0611 ; v . — a n Ni/SlOj (IR-spektroskop. D a t e n ) 190672; Gaschromatographie a n g r a p h i t l siertem R u ß 21-0665; Löslichk. T. HgHalogeniden in — 5-0613; Wechselwrkg. zwischen — u . P h e n o l 9-0923; i n t e r m o l . H - B i n d . zwischen P h e n o l u . - 23-0922. Chemisches Verhalten. H y d r o x y mercurier., A d d i t . - R k . , K o n f o r m , u . Stereochemie v . — n . D«j.).|.n— (Darst.) 20-0934; T-Markler. T. - ü b e r N l - K a t a l y s a t o r e n 6-0982 ; Isomerisier. 10-2670*, 10-2888*; Polymerisat, u n t e r stereospezif. R i n g s p a l t . 19-1166; Isomerisier. ( k a t a l y t . Eig. v . P h o s p h a t e n ) 29-0703; Isomerisier. 37-2341*; (Mechanismus) 38-0994; Disproportionier. 480904; Isomerisier. 51/52-2492*; yStrahlen-Radiolyse b i n . Lsg. v. — u . Cyclopentan bzw. Cyclohexan 5-1069; Radiolyse t . — d u r c h Bestrahl, m i t schnellen Elektronen, y- n . P r o t o n e n Strahlen 7-1042; ehem. Strahl.-Mess. anh a n d d. H î - E n t w . b e i d. Bestrahl, v . — 7-2068; K o n t a k t u m w a n d l . in Ggw. v. «-Fe 25-0930; t h e r m . Zers. 44-2486; Urs p r u n g v. E p o x i d e n b e i d. Flüssigphasenox. v . — m i t mol. O j 2-1002; A u t o x . ( K i n e t i k ) 3-0999; H y d r o x y l i e r . 11-1063; E p o x . (Darst.) 25-1025; Ox. (Initiier, v . R a d i k a l - K e t t e n r k . durch heterogene K a t a l y s e ) 29-0912; Dehydrier. (Mechanismus) 35-0958; (Kinetik) 35-0959; Ox. 35-1010; A u t o x . (Meehanismus d. K a t a lyse durch Metallkomplexe) 37-0934; Dehydrier. (Kinetik, Anwend. d. MOLCAO-Meth.) 38-2557; (Kinetik) 410950; Ox. (katalyt. W r k g . v. Co-Salzen) 41-0952; durch "Co-y-Strahlen i n d u -

zierte Ox. v . a n O x i d - K a t a l y s a t o r e n a d sorbiertem - 45-0928; Ox. 45-2290; A n t o x . i m Syst. C u m o l / - 48-0875; Ozonolyse 51/52-0929; H y d r i e r . : v. — (Akt i v i t ä t v . Mischkatalysatoren) 5-0741; (Zus. d . k a t a l y t . a k t . Z e n t r e n v . Ni-MgMischkatalysatoren) 7-0699; v . —/Aceton-Gemischen 8-2608; ( A k t i v i t ä t s u n t e r schiede v. P t i n A b h ä n g i g k . v. d. P t h a l t . Ausgangsverb.) 10-0730; H y d r o genolyse d. Doppelbind, a n Co 15-0942; H y d r i e r . 17-0978, 17-0979; Flüssigphasenhydrier. u . irreversible K a t a l y s e v . — a m R a n e y - N i - K a t a l y s a t o r (Kinetik) 190966; homogene k a t a l y t . H y d r i e r . 211034; H y d r i e r . : v. — m i t Tosylhydrazin 21-1077; v . Gemischen a u s — u . Aczton (Einfl. v. Lsgm. auf d . K i n e t i k ) 23-2512; V. - (Kinetik) 25-0928; basenkatalysiert e R e d . 30-0970; H y d r i e r , i m Sohlammr e a k t o r 30-2117; R e d . v . Olefinpaaren m i t — m i t L i i n A t h y l a m i n (Kinetik) 380973; H y d r i e r . ( S t a b i l i t ä t v . Adsorpt.K a t a l y s a t o r e n ) 46-0706; H y d r i e r . 482600. R k . : m i t J ( K i n e t i k u . Mechanism u s ) 1-0985; m i t B o r s ä u r e 1-2739*; Chlorier. 4-1032; R k . m i t Azidradikalen u . Oi 6-0999; H y d r o b o r i e r . 12-0999; (relative Geschw.) 13-0994; (Kinetik) 130995; R k . : m i t NOC1 13-1123; m i t Br 2 (Kinetik) 14-1033; m i t CO 15-1039; J o d a m i n i e r . (fehlgeschlagene Wiederhol, einer Fluorier.-Rk.) 15-1042; R k . m i t B r j (Best. d. K i n e t i k ) 17-0717; Aminochlorier. 17-1023; Alkylier. v . - d u r c h C O / H j 19-0973; Chlorier. 19-2667; Brom i e r . 21-1132; p h o t o c h e m . Zers. bzw. Chlorier. 23-1107; A d d i t . v . NaAlH« a n - 29-0756; p h o t o o h e m . R k . m i t H g Cyanid 30-1010; Vers, z u r D a r s t . v . Addit.-Verb, m i t ScCli 31-0726; R k . : m i t NOC1 31-0905; m i t P C l j 32-1024; Oxos y n t h . v . — (Einfl. v. Co-Carbonylen) 342676; R k . : m i t G a H C l j 36-0700; m i t G e H d s 36-1145; Nitrosochlorier. (Stereochemie) 40-0946; R k . m i t N j O i b e i t i e f e n T e m p . 40-0954; Oxork. v . (Einfl. v . Thlolen) 43-0900; R k . m i t N O u . Oj 45-2279*; Clathrat.-Vers. m i t [Ni(SCN)j(«-arylalkylamin)4) a n - 460571; R k . : m i t Pd(CN)t 47-0926; m i t N a H S O t 48-0616; m i t CO 49/50-0898; m i t PCli u n t e r E i n f l . v . y-Strahl. u . W ä r m e 51/52-0915. Rk. mit substituierten Phenyl-Radikalen (Kinetik) 16-0912; Methylier. n . A r o m a t i s i e r . 22-2578*; R k . m i t interm e d i ä r gebildeten Carbenen 24-1049; Copolymerlsat. m i t Ä t h y l e n (ster. Aspekte) 27-1131; R k . : m i t C F S - R a d i k a l e n (Aktivier.-Entropie u . -energie) 31-0889; m i t d. Ä t h y l r a d i k a l 49/50-0824; m i t Dibenzothiophen in Ggw. v . A l d i 2-2205 *; m i t TiClj u . N - H y d r o x y p i p e r i d i n 191060; m i t CHClj 6-2656 *; m i t freien J o d p e r f l u o r a l k a n - R a d i k a l e n 11-0953; Telom e r i s a t . m i t s u b s t i t u i e r t e n Allylchloriden 18-0937; Verh. gegen 5-Chlormethyl3-phenyl-1.2.4-oxadiazol 19-1102; R k . : m i t C H | • u . CClj- 24-0942; m i t einem „ t h e r m . D l c h l o r c a r b e n " v. CHClj 301009; m i t Chlorcarbenen 32-1061; m i t Chloroform u . Ä t h y l e n o x i d 39-2344*; m i t Chlorcarben 40-1015; m i t Dichlorcarben 42-0964; m i t Benzalchlorid 420971; m i t C H ä J j / Z n J j (Mechanismus) 440947; m i t Alkylldenhalogeniden u . Zn/ Cu-Salzen (Mechanismus) 44-0948; m i t 1.1-Dichloräthylen 47-0907; m i t NChlor-sek.-ammen 9-1011; P h o t o a d d i t . v . 0-Nitrostyrol a n - 27-0994; R k . m i t B r o m t r i n l t r o m e t h a n 27-1024, 27-1025; Komplexbldg. m i t 1.3.5-Trinltrobenzol 40-0917; B r o m m e t h o x y l i e r . m i t NBromsuccinimid n . M e t h a n o l 14-1068; R k . : m i t m-Kresol 21-2810*; m i t Dimethylsulfoxidanion 51/52-0901; m i t Chlorm e t h y l p h e n y l ä t h e r 51/52-0972; m i t Diohlormethylphenylsulfid 6-1029; m i t Diisoamylboran (Hydroborier.-Geschw.) 11-0977; m i t Dlchlordiphenylsilan-LiVerb. 11-1057 ; Verh. gegen Trimethylsilylcarben 19-1073; R k . : m i t Butyl-Li u . Benzylphenyläther 27-0968; m i t NChlormethyl-N-methylcarbaminsäureä t h y l e s t e r 1-2690*; m i t Carbäthoxynit r e n 3-0997; m i t Chlorameisensäureä t h y l e s t e r u n t e r UV-Bestrahl. (Bldg. d . Äthoxycarbonylradikals) 27-0978; UVBestrahl. v. Carbonylverb. i n — 8-1108; R k . m i t Dlphenylketen 22-0906; Strahl.i n d u z i e r t e Anlager. v . Acetaldehyd a n — (Einfl. d. Strahl.-Art) 34-1024; R k . m i t C H j O 40-2480; Photolyse: m i t a-Cycloc a m p h a n o n 46-0991; v. Dimethylsulfo-

F 358 niumphenacylid in — 8-1068; Rk.: m i t Diäthylmalonat 1-2641 mit Essigsäure 3-2652*; mit Azodicarbonsäurediäthylester 5-1098; mit Perestern (Ou katalysierte Rk.) 9-0970; mit Trifluoreaaigsäure (Kinetik) 9-0973; Darst. u. Photochemie d. Lad.-Übertrag.-Komplexes mit Maleinsäureanhydrid 10-1015; Einfuhr. v. Azido-, Chlor- u. Acyloxy-Gruppen 11-0951; Bromacetoxylier. mit NBromsuccinimid u. Eisessig 11-1067; photochem. Rk. mit Perestern in Ggw. V. Ctt-Ionen 15-0996; Rk.: mit Propionsäure 19-1071; mit Acetanhydrid 270990; photochem. Addit. v. Dimedon bzw. v. dessen Enoiacetat an — 27-1052; Rk.: mit Malein- bzw. Fumarsäuredimethylester bzw. Acetylaceton 27-1053; mit l-Methyl-3-diazooxindol 28-1111; mit Chlormethylestern aliphat. Säuren 31-0977; mit [l-Azido-2.2.2-trifluoräthylidenaminol-pentafiuorschwefel 331074; v. Äthoxycarbonylcarben in — 351073; PdClj-katalysierte Rk. v. - mit Na-Aoetat 36-0776; Rk.: mit Ameisensäure 36-0993, 36-2117; mit Essigsäureanhydrid 37-2276*; mit n-Pernonansäure 11-2373*; mit 2.4-Dinitrobenzolsulienylbromid in Essigsäurelsg. (Kinetik) 8-1003; mit Äthansulfenylchlorid 26-1013; m i t Trichlormethansulfonylchlorid 17-0918; mit Trimethylsilylhypochlorit 12-1013; mit NjO« bzw. Aoetylnitrat 11-1038. Analyse. Strukturanalyse durch Hydrier. u. Gaschromatographie 3-2011; Oaschromatographie (Verh. an bin. stationärer Phase) 23-1936; Oaschromatographie 25-1751; (Nachw. in d. Oasphase v. Zigarettenrauch) 6-2065; spektrometr. Best. v. Peroxidspuren i n — 62016. Methylencyclopentan, C-H-Yalenzschwing. 31-0810; ehem. Verschieb, v . >*C U. n - » n * Übergangsenergien bei — 160811; Autox. (Kinetik) 5-1021; Rk. mit NOC1 31-0905; katalyt. Umwandl. 380959. 1-Methyicyclopenten-(l) (Kp. 75), Vork. im Bzn. d. Kokereidestillats v. Goudron 39-2190; Darst. 1-1066; (Rk.) 16-0971; Darst. 19-2665; (Rk.) 19-2667; Bldg. 261078, 28-0979, 36-0957; relative Stabilität 38-0936; Hydroborier. (Kinetik) 130991, 13-0995; Rk. mit Thiophenol 151036; Dehydrier. 19-2666; Rk. mit NOC1 31-0905; Isomerisier.-Gleichgew. 380935; Kinetik d. Red. im Oemisch mit Cyclopenten 38-0973; gaschromatograph. Nachw. im Zigarettenrauch 62065. 3-Methylcyelopenten-(l) [1-Methylcyclopenten-(2) 1, Darst. 1-1066; Bldg. 192667, 28-0979; Darst., Rk. 37-1103; Isomerisier.-Gleichgew. 38-0935; relative Stabilität 38-0936; gaschromatograph. Nachw. im Zigarettenrauch 6-2065. 4-Methylcyclopenten-( 1), Isomerisier. Oleichgew. 38-0935; relative Stabilität 38-0936; gaschromatograph. Nachw. im Zigarettenrauch 6-2065. x-Methylcyclopenten, Bldg. d. Isomerengemisches 10-2888*; Darst. 37-2341*; Rk. 45-2325*; (d. Isomerengemisches) 172282. VInyleyclobatan (Kp.;si 68), Darst., Rk. 47-1062. 2-MethyImethylencyclobutan (Kp.jm 67), Rk. 10-1082. 8-Methylmethylencyclobutan, Umlager. 101082; Isomerisier. (Kinetik) 17-1000. l.ä-Dlmethylcyclobuten, Darst., Rk. 101082. 1.3-Dlmethylcyclobuten (Kp.jn 57), Darst., Rk. 10-1082; Isomerisier. (Kinetik) 171000. 1.4-Dlmethylcyelobuten (Kp.711 59), Darst., Rk. 10-1082; Isomerisier. (Kinetik) 171000. Allylcyclopropan, Darst. 13-1095. Isopropenylcyclopropan, Bldg. 20-0933; Rk. 5-1059. 1-Methyl-l-vinylcyolopropan, Isomerisier. (Kinetik) 36-0956. cis-l-Methyl-2-vlnylcycIopropan, Isomerisier. (Kinetik) 31-0912, 41-0951. ¿rans-l-Methyl-2-vlnylcyclopropan, Isomerisier. (Kinetik) 31-0912. l-Methyl-2-äthylldeneyclopropan (Kp. 66 bis 67), Darst. 30-1008. l.l-Dimethyl-2-methylencyclopropan (Kp. 1 8 - 1 8 , 5 ) , Darst. 30-1008. 1.2.8-Trlmethylcyclopropen, Darst. 251015.

1.3.S-Trimethylcyclopropen (Kp. 12,8 bis 13,3), Bldg. 25-0999; Darst. 25-1015; Rk. 11-1033. Blcyelo-[3.1.0]-hexan, Darst. 13-1095; CH - Valenzfrequenz 15-0882; Rk. 1-1066, 28-0979. Blcyclo- [2.2.0]-hexan, Isomerisier. (Kinetik) 41-0973. Blcyclo- [2.1.11-hexan, Darst., Dipolmoment v. Deriv. 21-0928; Darst. 26-1078. 1.3-DimethylbicycIo-[1.1.0]-butan, Ringspann. 10-0901. Cyelopropylcyclopropan, C-H-Valenzfrequenz 15-0882. C ( HiiB 2 N4 Pyrazabol, Darst. v. — u. Deriv. 34-0723. C|Hi|B)N| 2-Phenylborazln (F. 7 3 , 5 - 7 5 ) , Darst. 12-0758. C|HuBrCl frans-l-Brom-2-chlorcyelohexan (Kp.j,, 60), Darst. 21-1015. C|Hj|BrClFN N- [l-Brom-2-ehlor-2-fluorvInyl]-dläthylamln (Kp.j 36), Darst. 111011. C|HuBrCl 2 0)PS 2 Dlthlophosphorsäure-Sbromacetyl-dl-O-t/J-chlor&thylester], Darst. 28-1051. CiHnBrF irart«-l-Fluor-2-bromeyclohexan (Kp.84 8 8 - 9 0 ) , Rk. 33-1038. C|Hi»BrFO( 2-Br«m-2-de80xy-/3-D-mann08ylfluorld, Darst., Rk. 37-1087. C|HttBrF 2 N N- [l-Brom-2.2-dlHuorvlnyl]-dläthylamin (Kp. 2J 39), Darst. 11-1011. C ( HuBrF 2 NO JV-Dlfluorbromacetyldläthylamln (Kp.|, s 5 1 - 5 6 ) , Darst. 11-1011. CiHuBrN 2-Brom-l-ryclopcntcn-l -methylamln, Darst., Verw. 8-1836*. CiHnBrNO l-Methyl-8-bromplperIdon-(4), Darst., Rk. d. Hydrochlorids (F. d. Hydrats 133 Zers.) 2-1139. C(Hi«BrNOs Oxalsäureftthylester-jV- [2-bromäthyl]-amld, Darst., Rk. 29-1052. CiHnBrOP l-Oxo-l-brom-8.4-dlmethyl-lphospba- J'-cyclopenten (F. 85—87), Darst. 23-1059; (Rk.) 28-1111. CfHuBri ir-Amlnacapronltrll, Synth. 15-2601; R k . C|HIJNO?P NltriloessIg-^-propion-methylen17-2556. phosphonsftnre, Darst., Säure-Basea-Amlnolsocapronltrll, Rk. 25-2450 *. Gleichgew. -Eonst., Metallchelate 31«-Amino'/j-methylvaleronltfll, R k . 250595. 2450*. CJHIJNPSJ S- lß-(, Cy anmethylmercapt 0) 2-Methyl-5-amlnovaIeronitril, Darst., R k . äthyll-dimethylthionotblolphosphtnat, 33-2579. Darst., Verw. 51/52-3062*. 8-Amlno-2.8-dlmethyIbutyronltrll, Daret. 18-2706*. C4H12N21-TO-Propyl- J'-lmidazolin (Kp.72114), a-[Metliylamlno]-lsovaleronitrll, R k . 1Darst., R k . 26-0979. 1033. 4-Äthyl-6-methyl- zl'-pyrazolln, R k . 231096. n-Butylamlnoacetonitrll (Kp.7 76—80), fi-Methyi-5-äthyl- ^'-pyrazolln ( K p ^ i Herst. 51/52-3207. 85,1), Darst. 13-1116. 8-Dlmethylaminopropyllsoeyanld (Kp.ji 64 8.6.6-Trlmethyl-J*-pyrazolln ( E p . 158 bis bis 66), Darst. 47-0930. 161), Darst. 30-0849; R k . d. Hydrochlo- ' JV-Vlnyl-Ar.JV'-dlmetbyIacetamldin (Kp.u rids 33-1083. 9 0 - 9 3 ) , Darst. 51/52-2570*. 8.5.5(8.3.S)-Trimethyl-x-pyrazolin (Ep.si CjHiäNjO JV-NItrosobexamethylenlmin, R k . 275), Darst. 25-1045; R k . mit Difluor2664*. amin 24-1005; Pyridyläthylier. (Kinetik) J'-Pentenylharnstolt (F. 8 1 , 5 - 8 2 , 5 ) , 40-0955. Darst., R k . 13-1095. 4.S.5-Trlmethyl- ^l'-pyrazolln (Kp.12 62 bis iV.A'-Äthylen-JV'-lsopropylhamstolf, Stabi64), Darst., Deriv. 19-1095. lität u. diuret. Wrkg. 1-1787. 8>8-Dlazablcyclo-[8.a.l]-octan (Kp. 173 1.4-Dlmethyl-2-oxoplperazln, NMR-Spckbis 175), Darst., Verw., Salze 5-1876*. trum 11-0904. 1.2.-Dlazablcyclo-[2.2.2 ]-octan, Darst., 1-Imino-l-morpholinoäthan, IR-Spektrum Verw., Deriv. 46-1675*. 27-0869. 1.4-Dlazabicycio-[2.2.2 ]-octan (Trlftthylenanti-2-AmlnocyclohexanonoxIm, Darst., dlarnln) (F. 1 5 7 - 1 5 8 ) , Darst. 2-2708*, R k . d. Hydrochlorids (F. 2 1 8 - 2 1 9 ) 19-2715*, 25-2453*; (v. krist. Alkylli25-1031. thium-Komplexen) 30-0653; (v. —-halt. Anhydro-l.l.l-trlmethyl-3-oxopyrazolidiKomplexen) 42-0525; (Verw. d. Benzylnlumhydrexld (F. 245 korr.), Darst., R k . Li-Eomplexes) 48-1055; (v. Deriv.) 38-1066. 49/50-2395 * ; Thermodynamik d. ProtoAnhydro-l.l.S-trimethyl-3-oxopyrazolldlnier. 1-0947; Schwing.-Spektrum u. niumhydroxid (F. 220 korr.), Darst., R k . Struktur v. krist. - 4-0900, 4-0901; ' 38-1066. Mol.-Struktur u. -Bewegungen v. festem 4.5-Dimetbyl-2-amlno-J 1 -pyrrolin-l-oxld - 19-0894; H-Bind. u. dielektr. Elg. in (F. 2 1 9 - 2 2 0 ) , Darst. 32-1076. Misch, mit Chlf. 21-0920; Elektronen2-Amlno-5.S-dlmethyI- J'-pyrrolln-l-oxld, absorpt.-Bande u. Zirkulardichroismus R k . 32-1076.

1967

F

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jVw-Formyl-L-ornlthln (F. 217 Zers.), . l-Formyl-4-methylplperazln, NMR-SpekDarst. 41-1016. t r u m 11-0904. L-«-Amlnoadiplnsäure-«-amld (F. 166 bis 3-Carbamoylplperidin, Synth., Cholineste168), Darst. 6-1015. raseinhibitor-Wrkg. v. Deriv. 2-1140; Hemm. d. Cholinesterase durch — u . L-a-Amlnoadlplnsäure-d-amid (F. 186 bis Deriv. 20-1306. 188 Zers.), Darst. 6-1015. l.l-Dlmethyl-2-crotonoylhydrazln (F. 70 «-Methyl-L-glutamin, enzymat. Synth. 321427. bis 71 korr.), Darst., Rk. 38-1066. y-Methylglutamln, Einfl. auf d. Proteinl.l-Dlmethyl-2-methacryloylliydrazin (F. stoffwechsel v. «C3ÍT-ED u. Ehrlich7 0 - 7 1 korr.), Darst., Hydrochlorid 38Asziteskarzinom 4-1238. 1066. y-Glutamylmethylamid, Einfl. auf d. ProiV-Formamidoplperldln (F. 7 4 - 7 6 ) , Daist., teinstoffwechsel v. 603H-ED u . EhrRk. 2-1052. 1 rl lieh-Asziteskarzinom 4-1238. JV -Isopropyllden-A -proplonylhydrazln (F. iV(4)-Äthylasparagln, Verbreit, in d. Samen 101), Darst., Rk. 1-1037. v. Cucurbitaceen 4-1405. JV1- [Butyllden- (8) l-TV-acetylbydrazln (F. Glutamlnmethylester, Rk. d. Hydrochlorids 82), Darst., Rk. 1-1037. 23-1118. Isobntyraldehydacetylhydrazon (F. 130), Alanylglyclnmethylester, R k . d. HydroNH-Valenzbande n . Mol.-Koniis. 40chlorids 36-1093. 0868. Giycylglycinäthylester, Rk. d. HydrochloCjHhNjOS Vlnyloxymethyl-IV.JV'-dtmethylisorids 1-1152; Rk. 7-1133, 35-1107; thloharnstoff, Darst. d. Hydrochlorids; Verwert. d. Hydroohlorids f ü r d. Peptid25-2805*. synth. durch AminoacyltransferaseCjHiiNiOSi N- [JV'.iV'-DimethyldlthlocarbP r ä p a r a t . 36-1299. amoylmethyll-acetamld (F. 110), Herst., 8.7-Diaza-5-oxanonandlon.-(2.8), Bldg. 26Verw. 17-2981». 0950. CiHijNjOj N- [Carboxamldomethyll-morpho2.8-Dlmethyl-2.6-dlaza-4-oxaheptandlonlin, Darst. d. Hydrochlorids (F. 192 bis (1.7), Bldg. 26-0950. 195) 25-2450». Isopropoxymalongänrediamid (F. 220—221), jV.TV'-Dlacetylftthylendlamin (F. 174 bis Darst. 24-0960. 175), Darst. 1-1118. JV-Proplonyl-O-M-propyl-iV-nltrosohydroAdlplnstturedlamid, Krist. -Struktur 39xylamin, Darst., Rk. 45-0924. 0909; Spalt. 17-1024; Kinetik d. therm. N- [Dlmethylamino l-succlnamlds&ure (NZern. 38-1003. [Dlmethylamino ]-bernstelnamldsäure, 1-Methylglutars&uiediamld (F. 189-190), Alar, B-Nine, B 995), Wrkg.: auf d. Darst., Rk. 3-1092. Entw. v. Pflanzen 7-1556; auf d. Haltn-Propylmalons&urediamid (F. 184), bark. u. Qualität v. Schnittnelken 7Darst. 2-1158. 1557; auf d. Oleanderblattlaus Aphis Oxalsänre-bls- [dlmethylamid] (N.N.N'.N'nerii 8-3233; auf Größe u . StoffwechselTetramethyloxamid), Daist. 5-1095; UVprod. v. D a t u r a innoxia 9-1511; auf Spektrum 44-0851. Atmung u. Katalaseaktivität v. Gur8r-Hydroxy-le-hydrazinocarbonylcyclopenkensämlingen 21-1513; bei Apfelbäumen tan, Darst. 47-0911. 24-3231; auf Knospenentw. u. FrostjV.iy'-DImethyl-2.8-dlmethoxy-1.4-dlazaharte d. Pfirsichs 35-1446; auf d. Wachsbutadien-(l.S), Rk. 4-0723. t u m v. Kartoffeln 35-1448; auf d. Antho6-Amlno-6-lmlnohexansäure, R k . 29cyanstoffwechsel bei Süßkirschen 352557 ». 1449; Kontrolle d. Blattaiterns durch — 6-Imlnoeaprohydroxamg&ure, Darst., Rk., 36-1440; Wrkg.: auf d. Langlebigk. v . Sulfat (F. 97 Zers.) 23-1020. Gemüsen, Champignons u. Schnittblu'.0,',]-undecan-9(oder 10)-ol 402790*; mit Isocyansäure 41-2413*; mit 7 -[Triäthylgermyl ]-2.5.5-trimethylheptadlin-(3.6)-ol-(2) 42-0945; mit Aoetondibutylaeetal 43-0964; mit 3-[Trialkylsilyl]-propln-(2)-thlol-(l) 44-1002; Verw. 37-1622. Vlnyiisobutyläther, Rk. 15-1008, 17-1079, 29-0746, 46-1005; Verw. 6-2910*. [1-Methylpropyl ]-vinyläther, Rk. v . (S)- u. rac.— 46-1079. Propylpropenyläther, Darst., Verw. 193042*; Rk. v. eis- u. trans— 37-0995. Isopropylprop-l-enyl&tber, Darst. 162585*. Isopropenyllsopropylftther, Darst. 162585*. Mothyloyclopropylcarblnolmethyl&ther, Darst. 49/50-0922. 2.2-Dlmethylmethoxycyclopropan, Darst. 18-0934. n-Capronaldehyd (n-Hexanal) (Kp. 131 bis 132), Vork. bzw. Geh.: in gehärtetem WalÖl 9-3391; in gefriergetrocknetem Rindfleisch 13-3478; in gepökeltem Sohinken 17-2999; in Sojaöl 24-3359, 31-3014; in gelagerten Kartoffelchips 31-3027; in raffiniertem Sonnenblumenöl 42-3085; in gekochtem Reis 43-1266; Bldg.: beim Rösten v. Haferflocken 4-3121; beim Entbittern r . Sojabohnen 4-3122; beim Dampf-Blanchieren v. grünen Erbsen 4-3131; bei d. Apfelsaftbereit. 43139; Darst., 2.4-Dinitrophenylhydrazon 11-1031; Bldg. bei d. Ox.-Schädig, in Hühnerfleisch 15-3225; Darst., Rk. 200964; Darst. 25-1008, 31-0952; enzymat. Bldg. in Früchten u. Blättern 36-1372; Darst., Rk. 37-0994; Bldg. 40-2473, 402708; Darst. 51/52-2520*; Ox. 4-0949; Rk. mit Triphenylphosphoniumäthylid 8-1081; Red. 16-0917; Rk. mit HON (Kinetik) 29-0944; reduktlve Aminier. 31-2508; Rk.: mit Brenztraubensäureathylester 34-1036; mit Alkyltriphenylphosphoniumhalogeniden 47-0916; mit Cellulosefasern 48-3000; mit Butyl-MgBr 51/52-0944; dünnsohiohtohromatograph. Isolier, d. 2.4-Dinitrophenylhydrazons ' 20-1930; Gaschromatographie 34-2101; Best, neben Hydroperoxiden 36-2003. 2 (Ji*Übergang 11-0893; Extrakt, v. Fe'* mit — 11-2100; Extrakt, v. M.(V) u. Mo(VI) mit — 14-0619; Tl(I)-Extrakt. m i t — 172000; Verteil, d. Tetraphenyloborate v. Aminosäuren u. Oligopeptidenin W./—21951; Solventextrakt, v. Tantalfluoridkomplexen mit — 21-2120; Verteil, v. —halt. Addukten zwischen organ. Lsgm. u. wss. (H, Na)CiO(-Lsg. 23-0580; Lsg.-Wärme 24-0934; Löslichk.- u. Gleichgew.-Kennzahlen v. o- u. p-Kresol u. W. in — 24-2142; Estrakt. v. Am(IJI), Eu(III), T m ( I I I ) , C a " u. U O j " mit als Verdünn.-Mittel 25-0547; Extrakt, v. Co(II) mit 8-Hydroxychlnolin unter Zusatz v. — 28-0517; synergist. Effekt v . — auf d. Extrakt, v. Eu-Ionen mit Benzoyltrifluoraceton 33-0598; dlamagnet. Rotat.-Dispers. 33-0906; Unters, an UOj(NO)«-Lsg. in—37-0603; Verteil, v. radioakt. Tripropylphosphat in — halt. Syst. 40-0501; Dimerisat. u. Assoziat. v. Bis-tp-chlorphenyl]-phosphorsäure in — 41-1917; dlskontlnulerl. Gegenstromsolventextrakt. zur Unters, d. Verteil, v. Metallionen in HCl/— 420506; Extrakt, v. Zn-Oxinat durch — 431800; Extrakt, v. Po durch — 45-0503; Oberflächenspann, u. Dichte 46-0642; ohem. Verschieb, v. " C u. n-»Ji*-Übergangsenergie 46-0841; IR-Spektrum v . Uranylnitrat in — 47-0154; Mutarotationsverh. v . 2-Aminoalkoholen, Aminosäureestern, Dipeptidalkoholen u. -estern in — 48-1042; Extrakt, v. T l ( I I I ) mit — 49/50-0528; Photoionisat. 49/50-0884; Einfl. auf d. Extrakt, u. Trenn, v. Ca u. Sr mit T T A 49/50-1759. Ox. 4-0949; ithinylier. 4-1020; Kk.: mit Epichlorhydrin 5-1197; mit 4.4Äthylendioxypentyl-MgCl 6-1004; mit S u. N H | oder Aminen 8-1014; mit 2.2-Diphenyl-4-brombutyTonitril u. l-[2-Methoxyphenyll-piperazin 8-2710 * ; mit TiCl» 10-0591; init o-Bromcrotonsäureäthylester 18-0914; mit Bromessigsäure-tert.butylester 19-1035; mit Acylhydrazonen 24-0993; Hydrier. 26-2713; Keto-EnolTautomerie 28-0916; Ox. 28-2615*; Rk.: mit Butyl-MgBr 29-0967; mit HBr

1067 30-0975; Rk.-Querschnitt u. Geechw. KoDSt. d. Ionenbldg. 33-0978; R k . m i t CyanosaigsiLureâthyleater 19/50-0904. Verw.: alâ Weichmacher für Plaste 5-1209; als E x t r a k t . - M i t t e l bei d. Ge, winn. v. Weinsäure 8 - 2 6 1 5 * ; zur E x t r a k t . T. Elementen 21-2019; als Lsgm. 29-2030; zur E x t r a k t , v. U(VI), R h ( V I ) u. Spaltprod. aus bestrahltem K e r n brennstoff 31-2121. Anreicher, v. Hf m i t — 2-2047 ; Anwende ala E x t r a k t . - M i t t e l für F e 5-2103 ; i n d. metallurg. Analyse 5-2156; zur flammenphotometr. Mg-Best. 20-1905; zur flammenphotometr. Ca-Best. 201906; dünnsohichtchromatograph. Isolier. d. 2.4-Dlnltrophenylhydrazons 201930; E x t r a k t , d. Sc-Cupferron-Komplexes m i t — 21-1936; gaschromatograpb. Best, i n Lacken 25-1888; analyt. Verw.: zur B e s t . v. T a 2 6 - 2 0 9 3 ; zur B e s t . v. Bilirubin 28-2050 ; gaachromatograph. Best, i n L u f t 33-2062; B e s t . v. Metallen nach E x t r a k t , m i t — 36-1851; Ag-Best. nach E x t r a k t , v. F d durch — 16-1871; Co-Best. nach E x t r a k t , v. F e durch — 16-1865; Einfl. auf d. Atomabsorpt. v. V 19/50-1707. 4-Methylpentanon- (3) (2-MethyIpentanon( 3 ) , Ätbyllsopropylketon) (Kp. 113 bis 111), Nachw. i n Bolzfeuerrauch 103199 ; Darst.5-2611 * ;(2.4-Dinitrophenylhydrazon) 7 - 1 0 5 8 ; Bldg. 23-1107; K k . 81011, 28-0916; gaschromatograph. Verh. 31-2102. 3.3-Dlmethylbutanon-(2) (Methyl-ierf.-butylketon, Flnakolln, Plnakolon), Nachw. in Holzfeuerrauch 10-3199; Darst. v. Derlv. 15-0828; Darst. 39-0995; Koppl.Konst., ehem. Verschieb. 8-0881; Ionisât. u. Dissoziat. t . — u. D-— 11-0916; Lag.-Wärme 21-0931; ehem. Verschieb. T. U C u. n->-« •-Übergangsenergie 160811; Photolyse 9 - 0 9 1 6 ; R k . : m i t Mercaptanen 11-1018 ; m i t Propargylalkohol 16-0962; m i t y-Bromerotonsäureäthylester 18-0911 ; m i t Isobutyl- u. Isopropylmagnesiumbromid (Kinetik) 19-1000; Vlnylier. 23-0982; Abspalt. v . Hydridionen aus Organometallverb. durch — 35-0672; K i n e t i k d. R k . m i t Athylmagnesiumbromid 35-0987 ; Elektrored. 10-2182; R k . m i t CHjO u. 1.2.3.4-Tetrahydro-6.7-dimethoxyisochinolin -HCl 51/52-1012; Red. durch Bäckerhefe (Vgl.) 29-1297; dünnschichtchromatograph. Identifizier, als 2.1-Dinitrophenylhydrazon 20-1931. C(HuOS 2-Propyl-l.S-oxathiolan, Verh. gegen Nltroform 12-0972. 2-Afercaptocyclohexanol, Struktur u. Bind.Verhflltnls im Ni(II)-Komplex 11-0759. 4-Methylthian-l - Oxid, Bldg., cis-traiisGieicligew. 31-0870; Darst. d. HgCljAdduktes v. eis- u. t r a n s — 19/50-0956. 5-À.thyl-8-thlolenlumhydroxId, Herst., Verw. d. B r o m i d s ( F . 154—155) 11-3273 Thlolbuttersäure&thylester, R k . 11-1032. Buttersäurethlonäthylester (Kp. 152), Darst., I R - S p e k t r u m 17-0798. Äthylthlolsobutyrat, Massenspektrum 32018. S-ra-Butylmonothioacetat (n-Butylthiolacetat) (Kp. 160), Darst., K i n e t i k d. R k . m i t Hydrazin bzw. Morpholin 11-0971; Darst. 23-0727 ; Massenspektrum 3-2018 ; Verdampf.-Wärme 18-0851. 2-Butylthloacetat, Massenspektrum 3-2018. Isobutylthloacetat, Massenspektrum 32018. /erf.-Butylthlolacetat (Kp.jig 120—121), Darst., Kinetik d. R k . m i t Hydrazin bzw. Morpholin 11-0971; Verdampf.-Wärme 18-0851. C4H12O82 5-Hydroxy-2.2-dimethyl-l.8-dlthlan, Konform.-Gleichgew. 39-0886. Amylxanthogens&ure, L s g m . - E x t r a k t , v. Tl(I)-Chelaten m i t d. K-Salz 17-2000. Xanthogens&ureisopentylester (Iaoamylxanthogenat), Adsorpt. an Galenit 100 6 8 1 ; Elektronenspektrum d. K-Salzes 12-0808. C|Hi:OSs l-Oxa-8.5.7.9.11-pentathiacyelododeoan (F. 163—165), Darst. 7-1170. C|HiiOSlS-[TrlmethylsiIyl]-propin-(2)-ol-(l) (Kp.11 76), Darst. 28-1011. Propargyloxytrlmethylsilan ( K p . » 52), Darst. 22-0691. C|H i 2 0 2 4-Äthyl-1.3-dIoxan (Kp. 138), Darst., R k . 4-1012. ä.4-Dimetliyl-1.3-dloxan > NMR-Spektrum 10-0876. 4.4-Dlmethyl-1.3(m) -dloxan, Darst.. 242 6 3 3 * , 25-2740*, 30-0915; Hydrolyse 52615 * ; katalyt. Zers. 13-2730 *, 39-2332, 51/52-2513*, 5 1 / 5 2 - 2 5 1 6 * .

F 381 4.5-Dlmethyl-l.S-dloxan, Darst., R k . eines cis-trans-Gemisches 4 - 1 0 1 2 ; R k . 51/52.2513*. 2.2-Dimethyl-1.4-dloxan, Verh. gegen Oxalylchlorid 35-0872. 2.5-Dimethyl-1.4-dioxan, Darst., UV-Spektrum d. Komplexes m i t Oxalylchlorid 15-0872; Schwing.-Analyse, Spektrum, Zuordn., Valenzkraftfeld u. Mol.-Konform. d. 2e.5e-Verb. 31-0812. x.x-Dlinethyldioxan, gaschromatograph. Unters, als Trenn.-Mittel für MctbylehlorailangemiBche 19/50-1756. 2-Äthyl-2-metliyl-1.3-dloxolan(Kp. 112 bis 113), R k . 36-1021, 1 4 - 0 9 3 0 , 1 8 - 0 9 7 5 . 2-Athyl-4-methyl-1.3-dioxolan ( K p . 117,5), Darst. ( R k . .v ois- u. t r a n s — ) 37-0931; ( R k . ) 40-1066. 4-Methyl-4-äthyl-1.8-dloxolan (Kp. 121 bis 122), Darst. 4-1012. 2.2.4-Trimethyl-1.8-dloxolan (Kp. 100), Darst. ( R k . ) 24-0960; (NMR-Spektrum, Konform.) 43-0827. 2.4.4-Trlmetliyl-1.3-dloxoIan (Kp.721 97 bis 99), Darst., R k . 21-0960. 2-Methyl-2-hydroxypentan-3.4-epoxid [2Methyl-8.4-epoxypentanol-(2) ], Darst. 3 9 - 2 4 1 3 * ; ( R k . d. cis-trans-Gemisches) 45-2290. 2-Methyl-4-hydroxypentan-2.8-epoxld [8.4Ep oxy« 4-methylpent anol- (2) ], Darst. 392 4 1 3 * ; ( R k . t . t h r e o — ) 45-2290; R k . 47-2298*. 2-Hydroxymethyltetrahydropyran (Tetrahydropyran-2-methanol, Tetrahydropyranyl-(ä)-methylalkohol) (Kp. 98—103), Darst., Phenylurethan 14-1137, 141139; Herst. 2 1 - 3 0 8 3 * ; (Verw.) 312 5 5 6 « ; R k . 4 - 0 9 4 9 ; (d. Na-Verb.) 110983. oia-3-Methyl-4-hydroxytetrahydropyran, Darst. 1-1012. ¿rans-8-Methyl-4-hydroxytetrahydropyran f Darst. 4-1012. 4-Methyltetrahydropyranol-(4), Nachw. 322085. 2-Methylpenten-(4)-dlol-(2.8), Darst. 452290. Paraldehyd (Kp. 121—124), Bldg. s p e k t r o p h o t o m e t r . U n t e r s , d. E x t r a k t , 13-1066; D a r s t . 38-1013; Debye-Dipoly . F e m i t — 27-0551; s y n e r g e t . E f f e k t a b s o r p t . u . P h a s e n ä n d e r . 6-0860; E x y . — auf d . E x t r a k t , y . E u - I o n e n m i t t r a k t . v . Glycerin m i t — 31-2500; R k . : Benzoyltrifluoraceton 33-0598; Gleichm i t (—)-16«-Kauran-3«.17.19-triol 4gew. Fl.-Dampf i m Syst. Phenol/— 391122; m i t Cl 2 u . A. 6-1004; m i t Chinolyl0919; D i m e r i s a t . u. Assoziat. v. Bis-[pbenzthiazolcn 6-2822*; m i t P r o p y l m e r chlorphenyll-phosphorsäure i n — 41c a p t a n 7-1057; m i t N E ) 11-1101; m i t 1917; Fl.-Gleichgew. i m Syst. B u t t e r 2.5-Dichlorphenyl-j3-naphthylamin 13s ä u r e / W . / — 4 2 - 2 4 5 2 ; Oberflächenspann, 1151; m i t D-Glucose 23-1101; Ox. 27u . D i c h t e 46-0642; M a s s e n s p e k t r u m v . 2617; R k . : m i t 2 - H y d r a z i n o p y r i d i n 29— u . D — 46-0851; Halogenier. 19-0976; 1043; m i t 1-Methylindol 40-1035; W r k g . : R k . : m i t p o l y m e r e n Sulfonsäuren 21auf d . Schlafdauer n a c h H e x o b a r b i t o n 1241; m i t Sm-Halogeniden 27-0752; m i t b e i R a t t e n 9-1781; auf d. V e r h . d . AlbiT a n t a l p e n t a ä t h a n o l a t 27-0765; m i t Trin o r a t t e bei einem s i m u l t a n e n Doppelmethylchlorsilan/Na 47-0923; E i n f l . : p r o g r a m m 23-1634; bei H e m m . d. operaauf d. E n z y m a k t i v i t ä t d. L e b e r 7-1434; t i v e n V e r h . 23-1635; auf d . m o t o r . K o auf cholinerg. N e r v e n s t r u k t u r e n u . d. o r d i n a t . d . R a t t e 23-1673; auf d . s y n a p t . Acetylcholinrezeptoren d. MeerschweinD u r c h g a n g b e i m Frosch 46-1617; E i n f l . chenileums 38-1692; Verw. 8-2645*, y . Adrenalin, N o r a d r e n a l i n u . Isoprena13-2439*, 34-2222; gasohromatograph. l l n auf d . Gallensekret, d. Leber v . m i t Verh. 25-1754; g a s c h r o m a t o g r a p h . Beet, — n a r k o t i s i e r t e n H u n d e n 48-1396. (in Lacken) 25-1888; (in d. L u f t ) 335-Methyl-5-hydroxymethyl-1.3-dIoxan 2062; I R - s p e k t r o m e t r . Best. d. W.-Geh. (Kp.s 90—92), D a r s t . , R k . 37-1074. n a c h Trockn. 47-1906; gaschromato¿fa»i8-2-Äthyl-5-hydroxy-1.8-dloxan (Kp.12 g r a p h . /massenspektrometr. Identifizier, 100), D a r s t . , I R - S p e k t r u m , R k . 8-1039. i m ä t h e r . Öl d . E r d b e e r e 48-1997. 2.4-Dimethyl-6-hydroxydloxan- (l.S) (Kp.« Esslgsfturebutyl- (2) -ester (sefc.-Butylace65—67), D a r s t . 37-1075. t a t , Butyl-(2)-acetat, 2-Acetoxybutan) 4-Desoxy-1.3-0-äthyllden-i,-erytlirlt (F. (Kp. 112—113), Naehw. i n Essigsorten 24—25), D a r s t . 8-1040. 40-3193; D a r s t . 13-1036; Bldg. 26-1027; 1.5-Dide80xy-2.4-0-methylenrlblt(F. 94 bis M a s s e n s p e k t r u m v. — u. D — 46-0851; 95), D a r s t . , I R - S p e k t r u m 8-1040. R k . 27-0765. 4-Mevalonat i n Terpenoide durch Chloroplastenaufbereit. 36-1429; Hemm, d. enzymat. Umwandl. v. Mevalonat in Cholesterin in d. Rattenleber 381595; Biosynth.: v . Alkoholen d. äther. Öle v. Rosa damascena R . gallica aus — 39-1367; v. Dendrobin aus " C — in Dendrobium nobile 39-1371; Stoffwechsel v. — i m Fettgewebe d. Menschen, d. Schafes u. d. R a t t e 40-1575; " C — N a - E i n b a u in Indol-Alkaloide v . V i n c a rosea-Pflanzen 44-1445; — als Vorläufer d. hydroaromat. Teils bei d. Biogenese d. Indol-Alkaloide 51/521299; Verteil.-Gaschromatographie zum Nachw. v . - 25-1853. a. y- D ihydroxy-j3. /3-dlmethylbuttersfture, R k . 6 - 1 7 1 6 * ; (d. Salze m i t organ. Basen) 9-2792 *. a-Monoproptonln, Hydrolyse v. — durch Lipase aus Darmschleimhaut 44-1324. Athoxyhydroxyesslgsäureathylester (Glyoxyls&ureäthylesterhalbacetal), Bldg. 141082; R k . 33-1119. Amelsensfturediathoxymetbylester ( K p . u 60), Darst. 43-0945. CiHjsOtS 4.6-DldeB0xy-4-mercapt0-L-tal0lurauose ( F . 111—114), Darst., Tetra-Oacetylderiv. 20-1087. Methyl-8-thlo-ß-D-arabinoluranosld, Darst., R k . 3-1017. 5-Desoxy-6-methylmeroapto-^-D-rtbofuranose, Darst., R k . 38-1095. (2S.6ü)-6-Hydroxymethyl-2-methoxy1.4-oxathlansulfoxld ( F . 95—96), Darst., R k . v. - u. d. Mesylat 44-1077. — m i t J j ( I s o t o p e n e f f e k t e ; D a r s t . ) 22-0893; v . - m i t C l i O j ( K i n e t i k ) 22-3095; d u r o h ( F e ( C N ) i l ' (Elnfl. d. Komplexbldg. m i t Borationen) 40-0659; v . Tu>"CAcetophenon duroh Hemm. d. —Stoffwechsels d. Cornea d. Auges 23-1247; Stoffwechsel v. —: in Herzhomogenaten normaler u. Alloxan-diabet. R a t t e n 231463; in normalen Kühen u. in Kühen m i t hohem Ketonspiegel 23-1464; v. Erythrozyten (Einfl. v . Trijodthyronin) 23-1495; in Geweben hypophysektomierter Kaninchen 23-1591; im Nierenmark 23-1605; über d. Hexosemonophosphat-

1967 Rk.-Weg i m perfundierten Rattenherzen 24-1642; in d. Leber (Übersicht über d. Einfl. v. Insulin) 26-1523; bei R a t t e n (Wrkg. v . 5-Methylpyrazol-3-oarbonsäure) 26-1528; i m Herzen (Wrkg. v . Hexobendin) 26-1746, 26-1747; Stoffwechselunterschiede zwischen in d. Nahr. enthaltener „ f l . " — u. Rohrzucker 28-1628; —Stoffweohsel: v. Kaninchenaugenlinsen in Ggw. u. Abwesenh. v. O2 28-1648; in Mäusezellen (NCTC Clon 929) unter definierter Ernähr. 29-1183; in Lebergewebskulturen (Einfl. v. Insulin, Prednisolon u. freien Aminosäure) 301242; bei Perfus. isolierter Rattenlebern 32-1634; in d. perfundierten normalen, F e t t - u . zirrhot. Leber (Wrkg. v . Äthanol) 32-1665; Gluoocorticoide u. — Stoffwechsel 33-1537 bis 33-1539; — Stoffwechsel: bei hereditärer Sphärocytose 33-1590; durch E x p l a n t a t e v. i n Organkultur gehaltener Mäusebrustdrüse (Einfl. v. Insulin) 34-1528; i n Erythrozyten (mögl. Bezieh, zu Vitamin A) 34-1608; bei Milchkühen (Einfl. exogener —) 34-1621; in d. Epidermis v . Mäuseohr (Anti-Insulin-Wrkg. v. Cortisol) 35-1509; i m Rattenzwerchfellmuskel in vitro (Wrkg. v. Atractylosid u. Insulin) 35-1543; in d. Submaxillardrüse d. R a t t e in vitro (Wrkg. v. Insulin) 35-1544; Anteil v. - a m Stoffweohsel d. mensohl. Herzens 35-1639; —Stoffweohsel: i n Hirnrlndensohnitten d. R a t t e (Wrkg. v. Triperidol) 35-1723; im perfundierten Rattenherzen (Wrkg. v. Acetat) 36-1585; im Uterus d. R a t t e (Steuer, duroh Östrogen) 37-1414; in d. R a t t e (Wrkg. d. insulinähnl. Aktivität d. Humanplasmas) 37-1443; u . klin. Veränder. d. Psoriasis bei Chlorohintherapie 37-1465; im Rattendiaphragma (Wrkg. v. Thalidomid) 37-1601; in d. Hirnrinde d. R a t t e in vitro (Wrkg. v. Atractylosid) 38-1356; bei Frauen (Wrkg. v. oralen Antikonzipientien) 381498; in Rattennierenschnitten (Einfl. v. K * u. Cholin) 39-1544; in menschl. Erythrozyten (Wrkg. v . Salioylat u. yResoroylat auf d. Mechanismus) 391457; in Fettgewebe (Abschätz, d. Anteils d. Glucuronsäurestoffwechselweges u. d. Wrkg. v. Wachstumshormon) 401486; in braunem Fettgewebe (Stimuller. durch Insulinzugabe in vitro) 401514; in Ehrlich-Asoites-Tumorzellen 41-1208; i n vivo-Resorpt. u. Stoffwechsel v. peroral an d. R a t t e verabreichter — 41-1572; —Stoffwechsel: v. Rattendiaphragmen (Einfl. v . Antitumor-Antibiotika u. -Antimetaboliten) 42-1184; in Lungenschnitten 42-1260; in Fettgewebe (Einfl. v. Wachstumshormon) 42-1362; in Ehrlich-Aszitestumorzellen (Wrkg. v. Glycerinaldehyd) 43-1146; bei verfetteten R a t t e n 43-1449; i m Hund (Wrkg. v. Octanoat) 43-1506; in Bezieh, zum Serumkaliumgeh. während körperl. Anstreng, v. kurzer oder mittlerer Dauer 44-1576; beim Hund (Bezieh, zu Tyrosin) 44-1578; im Rattenhirn (Einfl. v. neurotropen Drogen) 441635; in isolierten Fettzellen d. R a t t e (Wrkg. v . Glucocorticoiden u . d. Einfl. d. corticosteroidbindenden Proteins i m menschl. Plasma) 45-1397; i m F e t t körper d. Rattennebenhodens (Vgl. d. Einfl. v. Methylglyoxal-bis-[guanylhydrazon], Phenformin u. Insulin) 461239; bei Kaninchen (Wrkg. v . Aldosteron) 47-1417; in Schilddrüsengewebe i n vitro (Vgl. d. Wrkg. v. „long-actingThyroidstimulator" u. HypophysenThyreotropin) 47-1431; i m Rattenherzen (Hemm, durch Acetat u. Pyruvat) 48-1485; in Hirnrindenschnitten (Wrkg. v. Ouabain) 48-1500; in Ehrlich-Aszites-Karzinomzellen 49/50-1108; d. isolierten Rattenleber nach Perfus. m i t Rinderblut 49/50-1471; bei Tieren nach Behandl. mit Pyrrolidinomethyltetracyclin 49/50-1521; bei R a t t e n u. Kaninchen (Einfl. v. Mg-Asparaginat) 49/50-1558; u. Rk.-Fähigk. auf Insulin bei Fettgewebe 51/52-1191. Verwert. v. — durch Muskeln normaler u. ohron. unter Morphinwrkg. stehender R a t t e n (Wrkg. v . Adrenalin u. Hydrocortison) 2-1732; —Verbrauch v. mensohl. Erythrozyten naoh Trijodtyronin-Gabe 3-1503; Gesohw. d. — Assimilat. nach verschied. — B e i r a t , beim Hund 3-1511; Verwert.: duroh d. menschl. Niere 4-1582; durch d. Zwerchfell (Wrkg. v . Disulfiram u. Diäthylthiooarbamat) 6-1627; —Verbrauch d.

1967 mensohl. Gehirns u n t e r d . E i n f l . v . 1. v . I n f u s , v . —, Glukagon u . — I n s u l i n 71632; Verwert, d u r c h Gewebezellen i n v i t r o 10-1108; U m w a n d l . v . —: i n Leuk o z y t e n v . Gesunden u . L e u k o s e k r a n k e n 11-1561; i m B i n d e r p a n s e n 11-1640; quäl. Unterschiede d . zentralnervösen Leist, u n t e r Insullnwrkg. b e i n a t i v e r Verwert. v. — n . exogener — Z u f u h r 151508; — V e r b r a u c h : b e i L e u k o z y t e n b e i a k u t e r L e u k ä m i e i m Verläufe d . Beh a n d l . m i t 6-Morcaptopurin 17-1243; i n Fettgewebe b e i u n m i t t e l b a r e r Einw. v . H o r m o n f a k t o r e n 17-1459; Assimilat. d. — i m Organismus d . H a t t e n a c h PoE i n w . 18-1621; Verwert. v . —: d u r c h d . isolierte Schildkrötenblase (Wrkg. v . Dinitrophenol u . Oligomycin) 19-1615; i n d. Säugetierleber 23-1314; d u r c h Schafcolonmucosa in v i t r o 23-1584; i m Schneokenherzmuskel (Einfl. v . a n o r g a n . P h o s p h a t ) 24-1641; N u t z b a r m a c h v . — C-Atomen i n Gehirn, Herz u . Leber d . R a t t e (Wrkg. v . psyohotropen Arzneim i t t e l n ) 26-1702; Verwert. v . - : i m Geh i r n (Binfl. v . H y d r o x y l a m i n u . Aminooxyesslgsäure) 27-1657; b e i m Schaf (Einfl. v . Cortisol) 38-1509; — V e r b r a u c h bei Ehrlioh-Mäuse-Aszites-Krebszellen (Einfl. v . T e m p . u . H y p e r t h e r m i e - V o r b e h a n d l . ) 40-1241; — V e r w e r t , d u r c h F e t t v . E p i d i d iyum i s u . Zwerchfell d. H 1a,t+t1e (Einfl. v . J - I n s u l i n bzw. v . m i t K b e s t r a h l t e m I n s u l i n ) 42-1407; Geschw. v . —-Bldg. u . -Verwert. b e i m H u n d (Einfl. d . I n f u s , v . O c t a n o a t ) 421451; — V e r w e r t . : b e i iechäm. Herzk r a n k h . 42-1504; i n E r y t h r o z y t e n d. K a n i n c h e n s (Bezieh, z u m Alter) 451449; durch d. Muskel n o r m a l e r u . chron. morphinislerter B a t t e n (in vitroW r k g . v . Morphin u . Adrenalin) 451608; E i n f l . v. W o c h e n b e t t u . L a k t a t . auf d. — A s s i m i l a t . 46-1516; —Verb r a u c h i n B l u t p l ä t t c h e n w ä h r e n d d. F e t t p h a g o z y t o s e i n v i t r o 51/52-1394. E i n b a u v . " C — d u r c h a u ß e r h a l b d. Organismus k u l t i v i e r t e Fibroblasten u . H e p a t o z y t e n (Vgl.) 4-1196; — F e t t säure-Zyklus b e i F e t t l e i b i g k . u . Altersdiabetes (Übersicht) 5-1522; E i n b a u u . Ausscheid, v . m a r k i e r t e r — b e i d. R a t t e (Einfl. v. ionisierender Strahl, u . v . Methioninsulfoximin) 5-16281 E i n b a u : i n Adeninnucleotide b e i E r y t h r o z y t e n d . Menschen u . K a n i n c h e n s 6-1531; i n H i r n s t e r i n e 6-1616; S y n t h , v . Glucosa m i n aus — u . L-Glutamin i n d . Leber d. R a t t e 7-1716; Bldg. v . Glucosyloligosacchariden i n Mitochondrien a u s — d u r c h i n t a k t e Novikoff-Asziteshepatomzellen 8-1318; E i n b a u v . 14 C— i n K o h l e n h y d r a t e v. K o l o n s c h l e i m h ä u t e n v . R a t t e n m i t 3'-Me-DAB-induzierten Lebert u m o r e n i n v i t r o 10-1312; E n e r g i e u m satz bei d. U m w a n d l . v. — i n F e t t s ä u r e n i m Fettgewebe 10-1672; E i n b a u v . — b e i d . u n t e r k ü h l t e n R a t t e , d. H a m s t e r u . d. Schildkröte 14-1693; Phosphorylier. v . — durch P r ä p . a u s N e b e n h o d e n f e t t gewebe d. R a t t e 15-1280; E i n f l . f e t t f r e i e r D i ä t m i t — auf d. Zus. d. Leberf e t t s ä u r e n d. R a t t e 15-1559; Glykogens y n t h . i n denervierten Muskeln n a c h " C — - V e r a b r e i c h . 16-1554; E i n b a u v . i n Llpide u . Polysaccharide b e i m Sees t e r n 17-1567; N u t z . v . — f ü r d . RiboseBldg. i n Säugergeweben i n v i t r o 181565; "C-Markler. v . Ribose n . Desoxyribose n a c h I n k u b a t . m i t " C — (Vgl. m i t d. " P - E i n b a u i n R N S u . D N S v . R a t tenthymuszellen) 19-1226; E i n b a u v . — i n Lipid d. R a t t e n g e w e b e s (Einil. v. A.Y-9944) 20-1603; — P o l y m e r i s i e r . i n d. Leber (Oortisol-Wrkg.) 23-1453; S y n t h , v . Glykogen a u s —: d u r c h Leberhomogen a t e (Rolle d . H e x o s e p h o s p h a t e ) 241391; b e i R a t t e n ( E i n f l . v . Prednisolon) .26-1503; i n d. Leber b e i m H ü b n e r e m b r y o 28-1610; W r k g . v . N a h r . - F e t t e n u . v . H u n g e r auf d . U m w a n d l . v. " C — i n F e t t 28-1615; Cholesterinsynth. n a c h Verabreich, v . — (Wrkg. v . H u n g e r b e h a n d l . u . e r n e u t e r F ü t t e r . ) 28-1616; U m w a n d l . v . " C — i n Glycin u . dessen E i n b a u i n Kollagen 31-1244; L i p i d s y n t h . a u s — i m F e t t g e w e b e (Regulier, d u r c h I n s u l i n u . Ostrogen) 35-1632; Nachw. d. Z e n t r e n d . Glykogensynth. i n Rattenleberzellen d u r c h elektronenmikroskop. A u t o r a d i o g r a p h i e n a c h Zuf u h r v. «H— 35-1653; E i n b a u v . " C s — In Ringer-Lsg. i n R h o d o m m a t i n d . R a n p e n v . Vanessa u r t i c a e 36-1082; Lipoid-Biosynth. a u s —: i m S e r u m u . i n s y n t h e t . W a c h s t u m s m e d i e n 36-1165; i n

F 391 anox.-isch&m. R a t t e n h i r n 37-1533; Rolle v . — b e i d. Glykogensynth. i n S c h n i t t e n d. R a t t e n l e b e r 38-1357; Einb a u v . ( M C ) — : i n L i p i d d u r c h Makrophagen i n v i t r o 39-1337; i n Lipide v . m i t Rous-Sarkomvirus i n d u z i e r t e n T u m o r e n 42-1151; i n Progesteron w ä h r e n d d. B r u n s t z y k l u s d. R i n d e s (Einfl. d. Luteinisier.-Hormons) 42-1356; i n Glykogen d . Zwerchfells u . d . F e t t d. F e t t gewebes(Einfl.d.Wrkg.v.„gebiindenem" oder k r i s t . I n s u l i n ) 42-1410; w ä h r e n d d. Oogenese b e i Apis mellifica 43-1421; in Fettsäuren u. Glycerid-Glycerin durch F e t t g e w e b e (in v i t r o - E i n f l . v . Oxytocin) 44-1474; in Glykogen d. Herzens i n v i v o b e i normal e r n ä h r t e n u . h u n g e r n d e n B a t t e n 44-1586; S y n t h , v . K o h l e n h y d r a t d. Schleims i m Golgikomplex v . Becherzellen a u s R a t t e n nach • H — I n j e k t . 46-1135; E i n b a u v . ( " C - ) ~ : i n Nucleinsäurebausteine i m f r ü h e n E m b r y o s t a d i u m v . H ü h n e r n 46-1157; in L i p i d e d . Gesamtgewebes u . d . subzellulären F r a k t . d. gesunden u . malign e n Cervix u t e r i 46-1212; i n L i p i d e durch Spermatozoon v . Mensch u . Fisch 46-1501; i n Glykoproteine d u r c h d. H o r n h a u t i n v i t r o 48-1507; i n Mucop r o t e i n e i n d . Schleimhaut v . Schafdickd a r m u . menschl. Magen (Wrkg. v . Salicylat u . Aspirin) 48-1559; i n d. proteingebundenen Aminosäuren v. 1 Tag a l t e m Mäusehirn 51/52-1492. Ox. v . —: i m Gewebe v . A o r t a u . Myokard v. Kaninchen nach Überbelast. m i t Cholesterin 3-1615; i m Hirngewebe 4-1586; i m H e r z e n u . Zwerchfell v. imm u n s y m p a t e k t o m i e r t e n Tieren 6-1588; i n R a t t e n l e b e r (Wrkg. v . Adrenalektomie) 8-1343; i n einzelnen R i n d e n n e u r o n e n u . i h r e m u m h ü l l e n d e n Neuripilem 81669; " C O j - B l d g . a u s — b e i d . R a t t e (Wrkg. v . H y d r a z i n u . v e r w a n d t e n Verb.) 12-1610; Aktivier, d . — O x . i n Schilddrüsenschnitten d u r c h Schilddrüsen stimulierendes H o r m o n (Wrkg. v . I o n e n u . StoffwechBelinhibitoren) 131652; Ox. v . — i n F e t t g e w e b e (Wrkg. v. 5-Carboxy-3-methyliBoxazol) 17-1627; Wechselbezieh, v . glykolyt. u . r e s p i r a t o r . Vorgängen n a c h Zusatz g e r i n g e r — M e n g e n z u Ehrlich-Aszites-Karzinom 181206; Glykolyse v . geringen — M e n g e n d u r c h Ehrlich-Aszites-Karzinom-Zellen 18-1207; A t m u n g u . Ox. v . — d u r c h I l e u m i n v i t r o 18-1559; Abbauwege v . — i m H e p a t o m d . B a t t e 19-1245; Ox. v . —: i m Tricarbonsäurezyklus i n menschl. m a l i g n e r Cervix u t e r i 19-1247; i n Gewebe (Anreg. d u r c h a n r e d . N i c o t i n a m i d A d e n i n d i n u c l e o t i d p h o s p h a t gebundene S u b s t r a t e ) 23-1252; Stimulier, d . — O x . i n L e u k o z y t e n d u r e h Menadion (Einfl. v . Leucocidin) 24-1582; Bezieh, zwischen — u. Palmitinsäureox. in vitro durch Ascites H e p a t o m A H 130 26-1278; Ox. v . —: i n Ehrlich-Aszitestumorzellen (stim u l i e r e n d e W r k g . v . Triphenyltetrazoliumchlorid) 26-1279; i m r u h e n d e n u . a r b e i t e n d e n Skelettmuskel i n v i t r o 281637; i m I n t e r m e d i ä r s t o f f w e c h s e l d . Schilddrüse i n v i t r o (Wrkg. v . a n o r g a n . J ) 31-1456; glykolyt. A b b a u i n modifiz i e r t e n Aszitestumorzellen 32-1268; Ox. v . — u . Rolle d . Schilddrüsenhormone 32-1577; O x . : i m r u h e n d e n Muskel i n vit r o 32-1626; b e i R a t t e n n a c h V e r f ü t t e r . V. F l u o r i d 34-1622; i n Ggw. v . A l b u m i n oder T r a n s c o r t i n ( H e m m w r k g . v . Cortisol) 35-1518; A n t e i l v . — a m o x y d a t i v e n Stoffwechsel d . menschl. H e r z e n s u n t e r versohied. Arbeitsbeding. 35-1638; i n vivo-Ox. v . " C — z u "CO» b e i Biotinm a n g e l 40-1560; — A b b a u i n I n v e r t e b r a t e n 42-1503; Ox.: d u r c h R a t t e n l e b e r (direkte W r k g . v . Insulin, Glukagon u . E p i n e p h r i n ) 43-1385; i n Ascites-TumorZellen (Einfl. v . 2-Desoxy-D-Glucose) 471159; Schicksal d. — C - A t o m e i n d. Maus (Wrkg. v . d u r c h Insulin i n d u z i e r t e r H y p o g l y k ä m i e ) 48-1412; Ox. d . — ü b e r d . y - A m i n o b u t y r a t w e g i m H i r n 48-1501; — F e r m e n t a t . bei K r e b s w a c h s t u m u . -kontrolle 49/50-1109; o x y d a t i v e r Stoffwechsel v . — u . L i p i d e n b e i m Menschen (Veränder. b e i oraler Z u f u h r v . —) 51/521466. W i r k u n g auf O r g a n e u. d g l . ; P h a r m a k o l o g i e . E i n f l . : auf d . R ü c k r e s o r p t . v . a n o r g a n . S u l f a t d u r c h d. Nier e n t u b u l i d . R a t t e 1-1667; auf d . a k t . DSylose-Transport im Hamsterdünndarm 11-1641; auf d . intestinalen Aminosäuret r a n s p o r t 12-1605; auf d. A u f n a h m e v . Aminosäuren i n Nierenrindenschnitten

c.H12O. d . R a t t e 13-1394; auf d. h i s t a m i n i n d u zlerte Kapillardurchlässigk. d . B a t t e n h a u t 15-1750; auf d . N a - T r a n s p o r t d u r c h d . Blasenwand i n Ggw. v . Aldos t e r o n 19-1539; Rolle v . — b e i a k t . T r a n s p o r t u . K o n t r a k t , v. Uterusgewebe 23-1610; Einfl.: auf d . a k t . N a - T r a n s p o r t i n Ggw. v . d-Aldosteron 32-1572; auf d . Znckerresorpt. i m H a m s t e r d ü n n d a r m 33-1635; auf d . A m i n o s ä u r e t r a n s p o r t d u r c h d . D a r m w a n d 41-1574. W r k g . : v. I n s u l i n u . — auf d . i n viv o - S y n t h . v . Glykogen i n G e h i r n u . Leb e r v . B a t t e n 2-1571; — I n j e k t . auf d . Thiol-Disulfid-Syst. i n d. B-Zellen d . L a n g e r h a n s s c h e n Organs 2-1574; Bedeut. f ü r d. Einbau v. "C-Hydrogencarb o n a t i n d. Uracilring d . säurelösl. N u cleotide v . Ehrlich-Asziteskarzinom 41233; Verh. d. Citronensäurespiegels i m B l u t n a c h — G a b e bei L e b e r k r a n k e n 41579; E i n f l . auf d. intrazelluläre H y d r o lyse v . Glyceriden f l ü c h t . F e t t s ä u r e n i n Battendarmpräp. 5-1323; V e r h . d. H e i n z - K ö r p e r c h e n n a c h I n k u b a t . i n vit r o in Acetylphenylhydrazin u. — bei Normalpersonen u . D i a b e t i k e r n 5-1536; Seruminsulinrk. b e i Fettleibigk. n a c h — Beiast. 6-1517; W r k g . : auf d . S t o f f wechsel v . Acetylcholln a m D a r m 61524; auf d. E i n b a u v. "C-Glucosamin i n Makromol. d u r c h Ehrlieh-Asziteskarzinomzellen 7-1321; auf d . Geh. v . K o b l e n h y d r a t m e t a b o l i t e n u . Adenosinphosphat e n i m L e b e r v e n e n b l u t bei Lebergesund e n u . L e b e r z i r r h o t i k e r n 7-1715; auf d . " C - T r i p a J m i t i n - A b b a u bei I n z u c h t Stämmen v. Mäusen 7-1722; v. — G a b e n auf d . r e s p l r a t o r . Quotienten v . B a t t e n lebergewebe n a c h partieller H e p a t e k t o m i e 8-1660; auf d . Mobilisier, v . f r e i e n F e t t s ä u r e n a u s F e t t g e w e b e 9-1677; v . — V e r a b r e i c h , auf d. P r o t h r o m b i n f r e i setz. a u s R a t t e n l e b e r m i k r o s o m e n w ä h r e n d I n k u b a t . 10-1621; auf s p o n t a n e Begrenz. d. Lipolyse i n isoliertem, e p i d i d y m a l e m Fettgewebe (ein potentieller B e gulat.-Mechanismus) 10-1667; auf d . V e r w e r t . v . K e t o n k ö r p e r n d u r c h Mäusef e t t g e w e b e 10-1669; Oj-Verbrauch i n H i r n p r ä p . i n Ggw. v . y - A m i n o b u t t e r s ä u r e + — 11-1671; E i n f l . : auf A k k u mulier. u. Einbau v. Aminosäuren in B a t t e n i n t e s t i n u m i n v i t r o 12-1604; auf d. Stoffwechsel in Ascitestumorzellen 141299; v. —/KCl/Insulin-Lsg. auf d. o x y d a t i v e Phosphorylier. b e i m H e r z i n f a r k t 15-1584; auf d . E i n b a u v. R a d i o p h o s p h o r s ä u r e i n d . R N S d . Rattenleberzellen 16-1183; auf d. i n v i t r o - E i n b a u v . D N S d u r c h Zellen d. Ehrlich-Lettre-AsziteskaTzinoms 16-1194; auf d. Geh. a n F e t t s ä u r e n u . W a c h s t u m s h o r m o n bei Musk e l a n s t r e n g . bei Erwachsenen 16-1425; v . A d r e n a l i n auf d. G e w e b s a t m u n g i n Ggw. v . — 17-1478; E i n b a u v. F e t t s ä u r e n i n Phospholipoide bei R i n d e r h i r n m i t o o h o n d r i e n i n Ggw. v . — 20-1176; E i n f l . : v . — auf d. i n v i t r o - E i n b a u v . " C - F o r m i a t i n Nucieinsäuren d. K n o c h e n m a r k s v . R a t t e n 20-1195; d . P r ä i n k u b a t . m i t — auf d. Ox. v . F e t t s ä u r e n d u r c h Mitochondrien a u s R i n d e r h i r n e n i n Ggw. u . Abwesenh. v . A T P 20-1581; Schutzwrkg. auf d. anox. Schwäch, d . A t m u n g v . H i r n r i n d e n s c h n i t t e n 201586; E i n f l . : auf d . Geh. a n f r e i e m O i n Organen d. Kaninchens während d. W a c h s t u m s d . Brown-Pearce-Geschwulst i n d . Magenwand 21-1307; v . — V e r a b reich. auf d. Stoffwechsel d. f r e i e n F e t t s ä u r e n b e i Menschen m i t F e t t s u c h t 211633; auf d . E i n b a u v . "C-L-Lysin i n P r o t e i n e v . S c h n i t t e n deszendierter H o d e n 22-1397; d. — K o n z . d . S e r a v . d u r c h ein Bakterienlipopolysaccharid v e r g i f t e t e n Meerschweinchen auf A t mungs- u. Kohlenhydratstoffwechsel n o r m a l e r Meerschweinchenleukozyten 22-1449; Topochemie d . r e d u z i e r b a r e n Substanzen i m K l e i n h i r n d. weißen R a t t e n a c h — I n j e k t . 22-1555; E i n f l . auf d . H e m m . d. Protein-Biosynth. in Sarkom¿7-Asziteszellen d u r c h Actinomycin D 24-1275; Plasma-Chrom n a c h — V e r a b reich. 24-1587; E i n f l . : auf d . Glykolyse duroh v o r a n g e h e n d e Aerobiose i n R a t tenleberschnitten 24-1643; auf d . A T P u . AMP-Bldg. i n H&molysaten 27-1199; Biosynth. v . Squalen, L a n o s t e r i n u . Cholesterin d u r c h menschl. P l a c e n t a s c h n i t t e i n Ggw. v . — 27-1315; W r k g . : v . Insulin u . — auf d. Bldg. v . Glykogen d u r c h M ä u s e d i a p h r a g m a i n v i t r o 271490; v . — auf d. E i n b a u v . *H-Leucin i n Insulin 28-1574; auf d . Darmstoffweoh-

C«HiaOe Bei v. Fettsitaren 28-1631 auf d. AcetatVerwert. in d. Rattenhirnrinde in vitro 28-1641; auf Amylophoaphorylase-Aktivität u. Bldg. v. nativem Glykogen in Inselzellen 29-1475; aul d. Konz. v. NAcetyl-L-asparaginsäure im Gehirn 301572; auf d. Aminosäuxeeinbau in Riboeomen ans Krebs-II-Mäuseaszitestumorzellen 32-1264; v. Insulin in Ggw. v. — auf d. Spiegel d. ox. u. red. Niootinamidadenindinucleotide i m perfundierten Rattenherzen 32-1291; v. Hungern u. —Gabe auf d. Kohlenhydrat-Stoffwechsel d. Saccus vaeculosus n. d. Leber v. Notopterus notopterus 34-1623; auf d . Oszillat. red. Diphosphopyridinnuoleotide in zellfreien Extrakten v. Rinderherz 36-1250; auf d. Stimulier, d. Aminoeäurelnkorporat. in Protein durch Insulin im Zwerchfell 36-1527; v. Fasten, Hypoglykämie u. —Verabreich, auf d. radioimmunnachweisbaren Glnkagonspiegel beim Menschen 41-1489; Hemm, d. Fettsäureox. als Faktor bei d. antiketogenen Wrkg. v. — 41-1490; Wrkg.: auf Synth, u. Freisetz. v. Acetylcholin Im Darm 42-1420; auf d. Fettmobilisier. 42-1454; auf d. Freisetz. v. freien Fettsäuren aus Ehrlich-Aszltestnmorzellen 43-1137; auf d. Atmungsstoffwechsel isolierter menschl. Fettgewebezellen 441190; Cholesterin-Stoffwechsel bei mit — h a l t . Diät m i t Wrkg. auf d. Galiensteinbidg. aufgezogenen Ratten 44-1582; Mechanismus d. Insulinfrelsetz. durch — 45-1424; Wrkg. v. Zn in vitro auf d. Insulin-Aktivität in Fettgewehe in Ggw. v. — 45-1425; Einfl. auf d. Wrkg. d. Insulins auf d. Umsatz v. Zucker u . Acetonkörpern in d. Wand. d. Verdaunngskanals d. Schafes 45-1427; Bolle d. freien Fettsäuren im Plasma bei d. Erhöh, d. durch ACTH H im Plasma gebildeten Cholesterins u. d. Phospholipide 46-1437; Einfl. auf d. Umsatz v. Östron u. östradiolin d. Erythrozyten wahrend d. Blutkonservier. 47-1441; wechselseit. Einfl. v. —, P y r u v a t u . Lactat auf ihre Ox. in neoplast. Zellen 48-1164; Einfl. v. Na-Phosphat u. — auf d. Einbau v. "CGlycin in d. Blut-Glutathion 49/50-1412. Waohstum u. —Verbrauch bei d. diploiden menschl. Zelletamm WI-38 2-1240; —Toleranz: v. fettleib. New-Zealand-Mäusen 4-1517; bei Ratten (Wrkg. d. Vorbehandl. m i t Mannoheptulose) 41518; Hemm. d. durch Histamin Induzierten gastr. Sekret, dureh — 9-1654; Umkehr, d. anomalen, oralen —Toleranz bei Thyreotoxikose durch Guanethidin 11-1525; Prednison—Toleranztest bei Patienten mit Diabetis renalis 13-1655; Wrkg.-Mechanismus iso- u . hyperosmolarer —Kochsalzlsg. auf d. in vitro-Überlebensdauer menBChl. Erythrozyten 15-1549; Unterdruck u . Hämoglobinurie bei Ratten nach l.v. Injekt. hyperton. Lsg. v. — 15-1738; Serum-0-Gluouronidase, —Toleranz u. atherosklerot. K r a n i t . 17-1505; Einfl. auf d. Insulinsekret, im Rattenpankreas in vitro 18-1488; Angriffsort d. Wrkg. v. — auf d. Potentialdifferenz d. Darmwand 18-1557; Wrkg.: auf d. elektr. Potential im Dünndarm d. Batte 181560; auf d. Freisetz. v. Insulin In vitro 20-1506; v. Anstreng, u.—Ernähr, auf d. Waehstumshormonspiegel d. Plasmas 24-1532; v. unterschied!. Ernähr, mit— auf Glucokinase-Aktivitäten u. Glykogen-Geh.' d. Leber 29-1233; v. Diuretikum Furosemid auf d. —Toleranz 291725; v. — auf d. Bezieh, zwischen Glykogen u. agranulärem endoplasmat. Beticulum in Rattenleberzellen v. adrenal. ektomierten Batten 31-1564; v. Metopiron auf d. —Toleranz mit n. ohne znsätzl. Applikat. v. ACTH u. Prednlsolon33-1538; v. Glucocorticoidenauf d . — Toleranz 33-1539;v.— im Plasma auf d. Milchsekret. bei Wiederkäuern 34-1468; v. — auf d. Wrkg. v. Hypophysen-Thyrotropin auf d. einzelnen Phosphatide d. Schilddrüsengewebes 37-1404; v. Nahr.—auf immunochem. Glukagonin Pankreas, Darm u. Blut v. Menschen 38-1525; v. östradioldipropionat auf —Toleranzkurven bei normalen u. ovarektomierten weibl. Kaninchen 39-1408; v. — auf Morphologie u. Wachstum v. Säugetierzellen 42-1122; Wachstumshormon im Plasma naoh Hungern über Nacht u. nach —Beiast. bei Gesunden u. Diabetikern 42-1359; Einfl.: auf d. Wrkg. hoher Thiamin-Dosen auf d. E k g d. Kaninchens 43-1430; auf d. Adhäs.-

F 392 Fähigk. d. Thrombozyten 46-1470; auf Stämme d. Epithels u. d. Fibroblasten, d. in auf Sephadex perkoliertem Serum aufbewahrt werden 47-1107; v. Chlorpromazin u. seinen Metaboliten auf —Toleranz bei Batten u. Mäusen 47 1552; v. —Konz, auf d. elektr. Aktivität v. Battendünndarm 48-1510; keine Wrkg. auf d. Leukozytenbeweglichk. 49/50-1418; Verh. v. m i t Antikörpern hemmbarer n. nloht hemmbarer Seruminsulinaktivität bei Fettsucht u. nach i.v. —Gaben 51/52-1373. Einfl.: auf d. tox. Wrkg. v. Phalloidin 2-1696; auf d. Erythrophagozytose v. Kaninchen- u. Humanleukozyten 91601; Potenzier, d. Hemm. v. 5-Fluoruracil gegenüber Flexner- Jobling-Karzinom duroh — 16-1205; gallenausscheldende Funkt, d. Leber nach kombinierter Zufuhr v. Pyridoxin u. — bei akuter Hepatitis 17-1711; Einfl.: v. Insulin + — auf d. Wrkg. v. A. u. Chlf. auf d. Isolierte Kanlnohenileum 18-1689; v. — auf d. Wrkg. v. Pentylentetrazol auf d. isolierte Kaninchenlleum 18-1690; — Toleranz u. atherosklerot. Krankh. 201320; Hemm wrkg. v. — auf d. Hämagglutinat. durch Favabohnenextrakt 20-1534; Fehlen d. Orabtree-Effekts bei Novikoff-Asziteshepatomzeilen nach — Zugäbe 24-1257; kariogene Aktivität 241523; Einfl.: auf d. Resistenz v. Mäusen gegen d. anoxäm. hyperkapn. Anoxie infolge Untertauchens 25-1512; auf d. Crabtree - Effekt In Mitochondrlen aus Ehrlich-Aszitestumorzellen in Abhängigk. v. Mol.-Verhältnis Pi/ADP 281262; v. — S u b s t r a t auf d. Schädig, d. Erythrozytenmembran durch Primaquin 34-1550; letale—Wrkg. auf Aszitestumorzellen 36-1239; Einfl.: auf d. Toxizität v. Tricalciumphosphat bei Insekten 36-1613; v. —Konz, auf d.'irreversible Schädig, d. Atmung v. Krebszellen durch Extremhyperthermle 40-1240; Veränder. d. mitochondrialen Strukturen d. Aszitestumorzellen nach r.p. Applikat. v. — 42-1154; Einfl. :v. Kombinat. Insulin/—/ KOI auf hyperox. konvulsive Anfälle bei d. Maus 44-1625; auf Staphylokokkeninfekt. in Mäusen 44-1631; auf d. Atmung v. frlsohen u. inkubierten Asoitestumorzellen 46-1213; Entzünd. hervorrufende Wrkg. 46-1548; Einfl. v. — als Nährstoff auf d. Wrkg. v. DDT u. untersohwell. Gaben v. Dlcofol auf d. Wiedervermehr. d. zweigefleckten Spinnmilbe 46-1561. Verwendung. Unters, d. Elgn. v. — u . sprühgetrockneter Lactose als Tablettenfülimasse (Vgl.) 12-1712; Verw.: zur Oberfiächenbehandl. v. Sohutzgläsern f ü r Fernsehbildschlrme 17-2281 • ; in Korros.-Sohutzmltteln 4-2438*; bei d. Darst. v. koll. Au aus Chlorogold(III)Bfture 8-0648; als Formstoffbindemittel f ü r d. Gießerei 11-2611 • ; zur Erzeug, v. L-Glutaminsäure durch Gär. (—Zwisehenprod.) 7-2719 •; (karamelisierte —) 9-2800*; zur Gewinn, v. a-Ketoglutarsäure durch Gär. 26-2716; zur Produkt, v. Ca-Gluoonat in Submers-Kultur 302516; beim Färben hydrophober Materiedien 41-2571*; zum Ausrüsten v. Textillen 22-2934 *; In Polyvlnylalkoholsplnn-Lsg. 34-3059*; i n Konservier.Mittelfür Blumenl4-3280 * ;fürGetränkefarbstoff (Bk.-Prod. m i t Glycin u. Glutaminsäure) 24-3332; zum Schutz vor Ox. f ü r Fleisch zwischen zwei Verpack.-Schichten 25-3064*. Analyse. Stabilisiertes Wolframsäurereagenz zur —Stabilisier. 21-2166; Bundfilterchromatographie 1-2110; — Best. mitHilfe d.,,Autoanalyzers"nach d. Unopette-Syst. im klin. Labor. 22098; Dünnsehichtchromatographle v. a- u. ß — 3-2067; Papierchromatographie 4-1957 ¡Dünnschichtchromatographie 112117; negative Webb-Rk. 13-1165; Best. v. Gluooamylase mit Hilfe einer enzymat.—Best. 13-1875; Dünnschlchtchromatographie 14-2059; Best, nach modifizierter Chromotropsäure-Meth. 15-2064; Paplerehromatographie J 6 1899; Nachw. auf Filtrierpapierstreifen 17-2058; spektrophotometr. Best, mit Pikrinsäure 29-2068; Dünnschichtohromatographle 31-2067; Best, m i t Dinatriumäthylendiamintetraacetat u. Bis[glyoinmethylenl-dlchlorflnorescein als Fluoreszenzindikator 32-2050; Unters, d. Perjodat-Rk. nach Schiff (Spezifität, Kinetik u. Rk.-Prod.) 36-1976; —Indikator mit Geh. an Glucoseoxydase, Per-

1967 oxdyase u. Farbindikator 38-2003*; Nachw. v. Bk.-Prod. mit Divinylsulfonderiv. auf d. Papierohromatogramm 412003; Nachw. auf Papierchromatogrammen 45-1904; Erfahr, m i t Schnellteststreifen f ü r ß — 46-1939; enzymat. Best. 47-1909 \ 49/50-1249, 51/521900. Gaschromatograph. Trenn, als Trimethylsilylverb. aus Invertzucker 22075; automat. Mlkrobeat. In biolog. Fl. m i t o-Toluidln 7-2169; Einfl. v. C1 auf d. Farbrk.mlt Diphenylamln 13-2140 ¡Best.: in Wurstwaren 16-1977', im H a r n (maßanalyt. Mikrobest.) 17-2061 ;ln Gangilosiden duroh Gas/Fl.-Chromatographie 181597 ¡Trenn, v.Galaktose auf mitBoratlmprägnierten Kieselgel G-Platten 18-2044 ¡ Trenn, v. — aus Urin 19-1596 ¡ Best. v. — i m H a r n m i t Blophan G-Reagenzpapler 19-2100; enzymat. Analyse v. — bei' Weinen u. Traubenmosten 21-2213; Nachw.v. — u. Fruotose in Kartoffeln 24-2025; DünnsohlohtchTomatographle in Ggw. v. NaHSOi 27-2038; automat. Best. v. — in d. kUn. Analyse 27-2066; Trenn, v. Sorbit u. — mit Hilfe d. Dünnsehichtchromatographle 27-2131; Naohw. v. —Behandl. v. Malz 36-3069; Best, in nach Ox. v. Polysacchariden erhaltenen Prod. 38-1093; Zus. zur diagnost. —Best, in Körperfl. m i t Geh. an Enzymsyst. u. Indikator 38-2007*; Best, in Bübenmelassen mittels Glucoseoxydase 40-1970; Chromatograph. Best. In Prod. d. Zuckerindustrle 49/50-1897. Bk. v. Fructose u. Sorbose In Ggw. v. — m i t d. alkal. Cu-Beagenz nach Ost 3-2068; Sichtbarmach. v. Inosit nach dünnschlchtchromatograph. Trenn, v. — durch d. Soherer-Rk. 21-2150; Best. d. BSB in —/Glutaminsäure durch Elektrolyse 22-2159; flammenphotometr. Eichkurve v. — h a l t . Misch, als Modell f ü r Wein 29-2124; Entfern, v. — bei d. einstuf. Ultranilkrometh. f ü r d. Prüf, auf intestinale Disaccharidasen 32-1392; basenkatalysierte iBomerisier. d. — u . ihre Wrkg. auf d. Glucoseoxydaseanalyse 40-1266. Verw.: f ü r d. EnterobaoteriaceaeTest in Futter- u. Lebensmitteln 2-3213; v. saurer Citrat— als Blutkonservier.Mittel beim Glutathion-StablUtätstest 16-1503; Mess. v. A T P in Geweben m i t Hilfe d. Bldg. v. "COi aus MC Grlgnardier. 51080. C|Hi|CIMg Hexyl-(2)-magneslumchlorld, B k . 35-0672. 3.3-DImethylbutyImagneslumehlorid, *H—NMB-Spektrum 5-0191. C1H13CIN2O 2-Chlor-iV- [/3-dlmethylamlnoathyl]-acetamld, D a r s t . , R k . d. H y d r o ohlorids (F. 121) 21-1177. CjHijCINjO! y-Chlor-L-lysln, D a r s t . , R k . 111056. C«HijG1N202S 1 - [Chlormethylsulf onyl]-4methylpiperazin, H e r s t , d . Hydrochlorids (F. 205 Zers.) 11-2901 *. C1H11CIO 6-ChIorhexanol-(1), R k . 27-2639*. 1-Chlorpentylmethylftther («-Chloramylmethylftther) (Kp.it 5 0 - 5 1 , 8 ) , D a r s t . . R k . 18-0931; R k . 10-1055. a-Chlorathyl-n-butyiather, D a i s t . , R k . 281018; R k . 9-1056. a-Chloräthyllsobutyl&ther, R k . 12-1103. 1-Chlor-2-lsopropoxypropan, B k . 162585*. 2-Chlor-l-isopropoxypropan, R k . 162585*. C1H11CIO2 eri/«tro-2-Methyl-l-chlorpentandlol-(2.3) (F. 83), D a r s t . 15-2290. (Areo-4-Methyl-4-ohlorpentandtol-(S.8) (F. 95), D a r s t . 15-2290. 3-Chlor-2-l8opropoxypropanol-(l) (Kp.js 108), D a r s t . 31-0960. l-Chlor-3-lsopropoxypropanol-(2) ( K p . | 80), D a r s t . 21-0960. «-CUorbutyraldehyddlmethylacetal (Kp.si 8 1 - 8 2 ) , D a r a t . 17-2302*. Monochloraoetaldehyddiäthylacetal (1.1Diathoxy-2-chlorathan) ( K p . n 5 4 - 5 7 ) , D a r s t . , R k . 6-1004; D a r s t . 17-2302*; R k . 13-1003. C1H11GIO28 ChlormcthyllBopentylsulfon ( K p . M 98), D a r s t . 7-1057. n - H e x a n s n l f o c h l o r l d - ( l ) («,-Hexylsulfonylchlorld), Bldg. 23-0973; R k . 4-2559*, 10-2167 *. C«HuC10 2 Sn Diftthylchlorzinnacetat« e h e m . S t r u k t u r 18-0711. C«HiiC10t [l-Chlor-3-meth»xypropyl-(2) )metboxymethyiather (Kp.< 52—53), D a r s t . 5-1081. C1H11CIO1S n-ButansulIonsÄnre-ß-chlorathylester ( K p . j 1 2 1 - 1 2 5 ) , D a r s t . , R k . 51/620912. l8«butansultonsäare-^-eblor&thylester (Kp.) 1 1 0 - 1 1 1 ) , D a r s t . , R k . 51/52-0912. CiHuClS ChlormethyllB«pentyl8ulfld, D a r s t . , R k . 7-1057. C1H11CISI Dlmethylallylchlormethylsllan, R k . 31-0971. Dl&thylvInylchlonUan, R k . 21-1035. 1-Methyl-l-chlormethyl-l-silacyclopentan ( K p . 1 6 8 - 1 6 8 , 6 ) , D a r s t . 39-1120; R k . 18-1076. C|HuC1 2 N iV-Athyl-A r .A r -bl8-[2-chloräthyl]a m l n , R k . 15-1837«; W r k g . auf e i n e Eig. kernhalt. Erythrozyten u. deren S c h a t t e n 7-1327. C,Hi|Cl 2 N 2 0 2 P AT.JV-B1S- [/9-chlorfithyl]-2vr'.0athylenpbosphorsäuTeesterdlamld, R k . 91327.

CiBijCUOP »-Hexylphosphons&uredlcMorld, R k . 12-1205, 11-1005. C«HuCl20«P Äthyl-bis- 12-chloräthyl]-phosphat (Kp.», ( 121), D a r s t . 2-1036. CiHijChPS Hexyl-(8)-thlophosphons&iiredlchlorld ( K p . j 103,5), D a r s t . 11-1087. C|HnCl|OS Tri«- [/?-chIor&thyl]-sulfonlumbydroxld, Darst., Verw. d . Chlorids 213103*; R k . d . Chlorids 33-3016*.

1967 CjHijCljOsPiS Methyl thlonophosphonsäureO-methyl-O- [a-dlmetlioxyphosphonyl-/9t r i c b l o r j - ä t h y l e s t e r , H e r s t . 1 4 - 2 9 8 8 *. GiHiiCljSl n - H e x y l t r l c h l o r s l l a n , R k . 34-1198. C|Hi]F 1-Fluorhexan, Darst. 15-1012; Posit r o n e n v e r n i o h t . I n — 47-0812. C i H n F O l - F l u o r - 6 - h y d r o x y h e x a n , R k . 151012. CiHisFsSl [l.l.l-TrlHuor-n-butyl]-dlmethylsllan, p r o t o n e n m a g n e t . Resonanzspekt r u m 24-0145. C i H n J Jodhexan (n-HexylJodld), Positronenv e r n i c h t . In - 47-0812; R k . 29-0933, 450678; Inaktivier, v . 5-Methyltetrahy dra• folat-Homocysteintransferafie ans E. ooli E l : d u r c h A l k y l i e r . m i t - 2 4 - 1 3 12. C|HiiJOS ä-Jodmethylthtophan-S-methylh y d r o x i d , D a r s t . d . J o d i d s 9-1084. C|Hi|JOs 8-jUboxy-2-methoxy-l-Jodpropun ( K p . » 9 3 - 9 4 ) , D a r s t . , R k . 48-0947. C f H u I i l « - H e x y l l l t h l u m , B k . 12-1048. H e x y l - ( 2 ) - H t h l u m , B k . 35-0672. Neohexylllthlum, Temp.-Abhängigk. d. ' H - N M B - S p e k t r u m s 46-0154. C|HjjN Hexametbylenimln (F. 132-134), Bldg. 17-2556; Darst. 35-1094; A b s o r p t . V. C a r b o n y l s u l l i d i n - 2 2 - 2 5 4 5 ; E i n f l . d. Kettenlänge u . d. Freih. d. Bingrotat. auf S ä u r e - B a s e - E i g . v . — i n C h l o r b e n z o l 31-0874; B k . : m i t Cyclohexanon 5-1154; m i t 4-Phenyl- 2 -hy droxymethyl-1.2.4triazolinon-(3) 5-1162; m i t Chloracetylchlorid 12-3136*; m i t P a r a f o r m a l d e h y d + aliphat. Alkoholen, Chlormethylbutylä t h e r b z w . A o r y l o n i t r i l 1 3 - 1 0 7 3 ; m i t 2M e r c a p t o b e n z t h i a z o l 22-2777 Einil. d . Lsgm. u . k a t a l y t . Zusätze auf d. Pyridylftthylier. d. Aminogruppe v. — (Kinetik) 40-0955; B k . m i t Alkylchlorthiolformiat 42-2945*; k a t a l y t . Oxidor e d . 5 1 / 5 2 - 0 9 2 6 ; V e r w . 1 3 - 2 6 8 0 * , 252452 *. l(iV)-Methylplperldln (F. 1 0 2 - 1 0 4 ) , Darst. 13-1143; (Bk., P i k r a t ) 19-1126; K o n form.-Analyse 19-0910; Einfl.: d. Prot o n i e r . auf d. I B - S p e k t r u m v . — u . D — 23-0871; d. K e t t e n l ä n g e n . d. F r e i h . d. Bingrotat. auf Säure-Base-Eig. v. — i n Chlorbenzol 31-0874; Quaternisier. (Kin e t i k ) 6-0983; E i n w . auf Propiolsäuremethylester 9-1033; B k . : v. — B o r a n m i t N - B r o m s u c c i n i m i d 28-0685; m i t Alkylbromiden (Kinetik) 33-0999; m i t Ooten-(l) 45-0999; Verw. 4-3034*. 2-Metbylplpertdin, D a r s t . 15-0171; E i g n . a l s f l ä c h t . S e h m i e r m i t t e l 28-2725. 3 - M e t l i y l p l p e r l d l n (/?-Plpecolln), D a r s t . 332579; B k . 14-1149. 1 - M e t b y l p i p e r l d i n , B k . 4-1091, 5 1 / 5 2 - 0 9 2 6 . iV-Äthylpyrrolidln, E m i l . d. K e t t e n l a n g e u . d. F r e i h . d. B i n g r o t a t . auf Säure-BaseE i g . T. - i n C h l o r b e n z o l 3 1 - 0 8 7 4 . 1.2-Dlmethylpyrrolldln Darst., Bk., P i k r a t 24-1073. 2.5-DlmetbylpyrrolldIn, B k . 31-0739. 1 - [n-Butyll-azlrldln (JV-Butyläthylenlmln), Darst. 14-2764*; Frequenzen d. I B A b s o r p t . 1 0 - 0 9 1 1 ; B k . 3 2 - 0 7 5 5 , 430990, 46-1029. 1 -Isopropyl-2 -metbylazirldln, F r e q u e n z e n d . I B - A b s o r p t . 10-0911. 1-Amlno-J'-hexen, Darst., Bk. d. Hydro Chlorids 13-1095. Cyclobexylamln (Amlnocyclohexan), Darst. aus Anilin 3-2655*; Gewinn, v. reinem Cyclohexanonoxim a u s Misch, mit n. Cyclohexanon 6-2623*; Darst.: aus Nitrobenzol 8-2606; aus Cyclohexanonoxim 14-1065; a u s Anilin 21-2814*; a u s Cyclohexanol u . Cycloh e x a n o n u . N H ] 29-2568*; a u s Cycloh e x a n o n o x i m 3 0 - 0 9 6 8 ; a u s A n i l i n 312547*; a u s Cyolohexanonoxim 37-1018; Bldg. als Stoffwechselprod. v. N a t r i u m c y c l a m a t 37-1562. G e l b l d g . i n was. B e n t o n i t - D i s p e r s . b e i E i n w . v . — 12-0646; Säure-Baao-Eig. v. — in Chlorbenzol (Einil.d. K e t t e n l ä n g e u . d . F r e i h . d . B i n g r o t a t . ) 310874; E x t r a k t , v. B u i n F o r m v. Nag [ B u N O ( N O j ) i O H ] m i t unter K o m p l e x b l d g . 33-0601. B k . : m i t Thiobenzoylisocyanat 11047; m i t Thiophosphorsäuredi-O-methylesterchlorid 1-1061; m i t BjOj u. H j B O i z u C y c l o b e x y l a m i n b i b o r a t e n 22 6 9 1 * ; m i t A l l y l m a l o n s ä u r e d i a m i d 31037; m i t 2.5-Dioxo-3-benzyl-4-benzyloxycarbonylmethyloxazolidin 3-1041; m i t « - C h l o r - a . a - d i p h e n y l a c e t y l c h l o r i d 3. 1 0 5 1 ; m i t 9- [ 2 . 5 - D i - 0 - b e n z o y l - 3 - d e s o x y 3 - p h t h a l i m i d o / J - D - r i b o f u r a n o s y l 1-6chlor-9H-purin 3-1156; Darst. v. — substituierten Hg-Chlorid-Eisencarbonyl-Verb. 4-0727; R k . : d. C a r b o n a t s m i t 3-Oxo-4.5-diätbyl-8-methyl-JI-'-cyclo-

F 397

C8H13NO

47-0971; D a r s t . v. Bis-[ketoenolato]nonadien-1.2.7.8-tetracarbonsäuredianNi(II)-bis- Icyclohexylamin ] -Komplexen hydrid-( 1 - » 2 ; 7 - > 8 ) 4-1050; m i t P h t h a l u . Bis-Iketoeno]ato]-Co(II)-bis-[oyoloimidoacetimidsäurealkyleeterhydrochlob e x y l a m t n ] - K o m p l e x e n 51/52-0684; B k . r i d e n 6-1024; D a r s t . d. — S a l z e v . m i t H e x a m e t h y l e n i m i n bzw. 1.6-DiPhosphorsäuremono- u. diestern 6b r o m h e x a n 51/52-0926. 2538*; B k . : m i t Chloralhydrat 7-1061; Nd.-Bldg. m i t Propansulton 9-2123; mit 2-Hydrory-4-amino-6-chlorpyrimiB est. v . — i n Speisew. 14-2082; A n w e n d . d i n 7-1158; m i t 6-Chlor-9-[2.3-0-isod . H y d r i e r , b e i d . E l e m e n t a r a n a l y s e y. — propyliden-5-0-benzoyl-/J-D-ribofuranom i t Hilfe d . G a s c h r o m a t o g r a p h i e 40s y l ] - p u r i n 7 - 1 2 0 0 ; s p e z i f . Wrkg.- y. — 1890. bei d. Aldolkondens. v. n-Butyraldehyd j V - M e t h y l - » - p e n t e n y l a m l n ( K p . 107—108), ( K i n e t i k ) 9-0942; B k . : m i t PhenylglyD a r s t . , B k . 9-1084. o x y l s ä u r e c h l o r i d 9 - 1 0 0 9 ; v . CyclohexyLammonium-N-cyolohexylsulfamat mit 2-Metbyl-3-methyIamln«buten-(l) (Kp. 93 Metallhydroxiden 9-2835*; mit 4b i s 96), D a r s t . , B k . , H y d r o o h l o r i d 19Aminouracil 11-1127; mit 4-Chlor1040. p h t h a l i m i d 11-1864*; m i t 1-ÄthoxyS - M e t h y I a m ! n o - 3 - m e t h y l b u t e n - ( l ) ( K p . 92 v i n y l d i p h e n y l p h o s p h a t 12-0997; H e r s t . b i s 98), D a r s t . , B k . , H y d r o o h l o r i d 19y. D i c y c l o h e x y l a m m o n i u m s a l z e n v . 1039. Phosphorsäureesteranhydriden (SchädJ V - V l n y l - b u t y l a m l n , B k . 33-2950 *. lingsbekämpf.-Mittel) 12-3158*; Bk.: j V - I s o p r o p y l c y c l o p r o p y l a m l n (Kp.7ss 98 b i s m i t N - B e n z o y l p h t h a l i m i d 13-1068; m i t 100), D a r s t . , H y d r o o h l o r i d 15-1043. A c e t a l d e h y d 13-1078; m i t P y r o k o h l e n D l m e t h y l - [ b u t e n - ( 2 ) - y l ] - a m I n , D a r s t . 36säurediäthylester 15-1083: m i t N.N-Di1001; B l d g . 51/52-0954; D a r s t . 51/52c a r b o b e n z o x y g i y c i n 1 6 - 0 9 7 3 ; m i t 3jS0955. Aoyloxy-170-chlorformyloxy- J'-andro1-Dlmethylamino-2-methylpropen-(l) s t e n 16-1072; m i t Benzalcyclohexyl(AT.Ar-Dlmethyllsobutenylamln), B k . : a m i n , Cyclohexylisocyanid u. Eisessig m i t Methansulfonylsulfen bzw. Methan16-2618*; m i t Aryloxazolonen-(2) bzw. sulfonylmethansulfonylchlorid 2-1038; N-[o-Hydroxyphenyl]-N'-cyclohexylm i t Benzoylazid 4-1035; m i t Carbonh a r n s t o f f 17-1091; v . Cyclohexylammosäureestern 8-2636*; m i t Dimethylhynium-N-oyolohexylsulfamat mit metall. d r o g e n p h o s p h i t 13-0770; m i t D i m e t h y l N a 1 7 - 2 6 0 4 * ; m i t K r i s t a l l v i o l e t t 18k e t e n 24-2626 * ; m i t M a n n i c h - B a s e n 300857; m i t N.N-Dimethylthiobenzamid1 0 4 4 ; m i t I s o c y a n a t e n 37-1076. j o d m e t h y l a t 21-1160; m i t 2-Thioxo-3D l m e t b y l m e t b a l l y l a m l n , D a r s t . , P i k r a t 36e h l o r m e t h y l - 2 . 3 - d i h y d r o b e n z t h i a z o ; 211000. 1162; m i t Steroiden 22-1036; stereoJV-Ätbyllsobutylldenamin, B k . 4-1035. e h e m . U n t e r s , ü b e r d. Halogenid-HaloJV-Propylpropionaldlmln, B k . 6-2605*. genid-Aus tausch a m (—)-«-NaphthylJV-Athyllden-n-butylamln, B k . 47-0980. phenylmethylhalogensilan m i t —HCl, Acetonlsopropylamln, B k . 16-2618*. - H B r u . -H»'C1 2 3 - 0 7 2 0 ; D a r s t . v . Cyclo[ C | H u N ] x polymerea l - n - B u t y l a z l r l d l n , B l d g . h e x y l a m i d o c a r b o n y l k o m p l e x e n T. M n ( I ) 46-1029. 23-0764; B k . : mit Benzaldehyd u. C I H IJNO IV-JLthylmorpholIn, B k . 7-2672; p b o s p h o r . S ä u r e b z w . d e r e n S a l z e n 23V e r w . 11-3122 *. 2552 * ; m i t d . N a - S a l z y. A n t h r a c h i n o n 2 . 6 D i m e t h y l m o r p h o l l n , A b s o r p t . v . Carbo1 . 5 - d i s u l f o n s ä u r e 2 3 - 2 5 7 0 * ; D a r s t . y. nylsulfid i n — 22-2545; B k . 16-2616*. K o m p l e x e n m i t Mo-Carbonyl 24-0780; 4 0 2 7 6 3 * . Mannich-Bk. mit Nitroformaldehyd2-Athyl-i^-methyloxazoIldln, I B - S p e k t r u m a r y l h y d r a z o n e n 2 4 - 1 1 0 1 ; B k . : m i t 2.249/50-0784. D i m e t h y l - 4 - o x o p e n t a n o n i t r i l 24-3250 *; 2-Metbyl-JV-ätbyloxazolidin, I B - S p e k t r u m m i t 3 - F o r m y l s a l i c y l s ä u r e m e t h y l e s t e r 2549/50-0784. 0914; m i t Brombrenztraubensäure u. 3.S-Dimethyl-2-lsopropyloxazirldin (Kp.|,i T r i m e t h y l p h o s p h i t , Darst. v . Mono32—34), D a r s t . 47-0971. cyclohexylammoniumphosphoenol2-Amlnomethyltetrahydropyran, Nd.-Bldg. p y r u v a t 26-1044; B k . : m i t Tetrachlorm i t P r o p a n s u l t o n 9-2123. a n t h r a o h i n o n e n 26-2907 * ; m i t 0 - P r o p i o 3-Amlnomethyltetrahydropyran, Bk. y. t b i o l a c t o n 28-1034; m i t 2-[/3-Jodäthyl]D e riy. 13-1887*. 2-phenylindandion-(1.3) 28-1087; m i t A ' - C y c l o h e x y l h y d r o x y l a m l n ( F . 140), D a r s t . 1 . 4 - D i h y d r o x y a n t h r a c h i n o n e n 28 - 27 96 *; 14-1094, 1 4 - 1 0 9 5 ; B k . 8 - 1 1 3 2 , 4 9 / 5 0 mit Hippurhydroxamsäure 29-0988; 0820. m i t Bis-[brommethyl]-phosphinsäureJ V M e t h o x y p l p e r l d l n ( K p . i 25—26), D a r s t . , b r o m i d 3 0 - 0 9 8 5 ; m i t A l d e h y d e n 30H y d r o o h l o r i d 43-0979. 1 0 0 1 ; m i t 1 - G u a n y l p y r a z o l - H C i 31P l p erldlnomethanol (Plperldtnocarbinol) 1 0 1 7 ; S p a l t , y. P t ( I I ) - H a l o g e n o b r ü o k e n ( F . 30—31 Z e r s . ) , D a r s t . , B k . 2 6 - 1 1 0 4 ; k o m p l e x e n m i t — (Kinetik) 32-0688; B k . 8 - 1 1 0 2 ; — a l s s t a r k e s M u t a g e n 11Substitut.-Bk. d. Komplexes trans1239. [Co(en)j •CljlCl m i t - 3 3 - 0 7 9 9 ; B k . : m i t 4 - H y d r o x y m e t h y l p I p e r l d l n ( F . 61—62 k o r r . ) , Bis- [ i m i d a z o l y l - ( l ) ] - p h e n y l p h o s p h i n D a r s t . 40-1058. o x i d 33-1084; m i t 6- bzw. 7-Chlorpteridin 33-1110; m i t N-[ChlorcarbonyliV-Methyl-S-hydroxypiperidln, B k . 31-1007. m e t h y l 1- c a m p h e r s ä u r e i m i d 33-1127; l-Methyl-4-hydroxypipertdin [i^-Methylplm i t Amidosulfonsäure 33-3168*; m i t p e r l d i n o l - ( 4 ) ] ( K p - u 95—96), D a r s t . , C h i n b y d r o n b z w . B e n z o c b i n o n e n 34B k . 17-1097; Differenz d . f r e i e n E n e r g i e 1029; m i t 4-[Pentamethylen]-oxazolonzwischen axialer u. äquatorialer Stell, d. (5) 3 4 - 1 0 5 9 ; m i t 3 - C h l o r - 6 - m e t h y l s u l H y d r o x y l g r u p p e i n — 3 1 - 0 8 4 5 ; B k . 5f o n y l p y r i d a z i n 34-1098; m i t Diacetyl1863*, 12-1753*. o x y d i h a l o g e n b e n z o c h i n o n e n - ( 1 . 4 ) 35i r a n s - 6 - M e t h y l p l p e r l d l n o I - ( 8 ) ( F . 96 k o r r . ) , 1058; m i t t e r t . Amin-SOt-Komplexen D a r s t . 49/50-0980. 35-2400*; reduktiye Alkylier. m i t KeJ V - H y d r o x y ä t h y l p y r r o l l d i n , B k . 2-3072 *. tonen (Schwermetallsulfide als K a t a l y i V - M e t b y l p y r r o l t d y l - (8) - c a r b i n o l , B k . 11satoren) 37-0942; R k . : m i t 2-Mercapto1139; p h a r m a k o l o g . U n t e r s . 4-1639. n a p h t h a l i n u . C H j O 3 7 - 1 0 3 4 ; m i t 31 - I s o p r o p y l a z e t l d l n o l - ( 3 ) ( F . 57—58), P h e n y l - 2 H - a z i r i n 3 8 - 1 0 6 2 ; m i t 4-ChlorD a r s t . 48-0980. p h t h a l i m i d 38-1761*; m i t N-[Dichlorcis-2-AmlnocycIohexanol, B k . m i t Oxalm e t h y l e n l - b e n z o l s u l f o n a m i d 39-0982; s ä u r e e s t e r n 11-1121. D a r s t . v . — K o m p l e x e n d . Cd- u . Zn{ r a n s - 2 - A m l n o c y c l o h e x a n o l (1/3-HydroxyBenzothiazol-2-thiolats 40-0700; Unters, 2«-amlnocyclohexan), partielle Moi.d . B k . - P h a s e b e i B k . T. — m i t e l e k t r o R o t a t . y. S u b s t i t u e n t e n p a a r e n bzw. dephilen Reagenzien in heterogenen Fl./ r e n Konfig. 9-0883; B k . 5-1074,11-1121; Fl.-Syst. ( K i n e t i k ) 40-0950; B k . m i t N (y. d l — ) 36-1030. Äthoxycarbonyl-N'-tert.-butylcarbodi(—)-8r-Hydroxy-le-methylamlnocyclopeni m i d 4 0 - 1 0 0 6 ; S u b s t i t u t . - G e s c h w . v . C1 t a n , D a r s t . , B k . 47-0911. i n [PtCU(dipy)] d u r c h - 41-0662; R k . 2 - A m i n o - 2 - m e t h y l p e n t a n o n - (4) (Diaeetonm i t Phenoxydiinethylohlorsilan 42-0673; amln, „Dlaeetonoxim") ( F . 35—36), S p a l t , T. — - A c e t y l m a n g a n t e t r a c a r b o n y l D a r s t . 8-0869; (Hydroohlorid) 12-1064; n. —Jodmangantricarbonyl 42-2457*; B l d g . d . H y d r o o h l o r i d s 25-1406. Bk. mit 2-Methylmeroapto-5-methylä - M e t h y l a m l n o - 8 - m e t h y I b u t a n o n - (2) thiophen-3-aldehyd 44-1049; Herst, v. ( K p . j j 84—85), D a r s t . 1 2 - 1 0 2 1 ; B k . 191 . 3 - A d d u k t e n m i t A m e i s e n s ä u r e 441040. 2 5 1 0 * ; A c i d o l y s e T. s y m m . u . a s y m m . 4 D lmethylaminobntanon-(2) (1-DlmeZn-Dialkylen d u r c h — 45-0629; B k . m i t t h y l a m l n o b u t a n o n - (8) ] ( K p . » 60—62), K e t o n e n 45-0968; Darst. v. —Salzen v. D arst., B k . d. Deuteriumderiv. 27-1029; M o n o f l u o r p h o s p h o r s ä u r e d e r i v . 45R k . 48-0970. 2323*; R k . m i t 2-Jod-5.5-dimethyl-1.3. Metbylbutylketoxtm, Darst., dünnsohiolit2-dioxaphosphorinan-2-sulfid 46-1030; c h r o m a t o g r a p h . B p - W e r t 35-2025. O z o n o l y s e y. H e x e n - ( l ) i n G g w . y . — Methyllsobutylketoxlm, Darst. 46-2495*; a n a i g e t . W r k g . 39-1624.

c,h 1 3 nos Pinakolinoxim, R k . i m Gemisch m i t 2-Phen y l p r o p y l - ( 2 ) - p h e n y i k e t o n o x i m 47-0915. P r o p l n - (2) - y l - t r l m e t h y l a m m o n l u m h y d r o xid, W e o h s e l w r k g . d . J o d i d s m i t d . p o s t g a n g l i o n ä r e n A c e t y i c h o l i n - R e z e p t o r 101760. iV-Methylenplperldlnlumhydroxld, H k . d . C h l o r i d s 32-1066. Butters&urelmldoäthyl&ther (Butyrlminoftther), D a r s t . , R k . 7 - 2 6 9 7 * ; W r k g . d . Amidinier, v. a-Lactalbumin mit — H y d r o c h l o r i d auf A s s o z i a t . u . A g g r e g a t . 51479. H e x a n s ä u r e a m l d ( n - H e x a m l d , Capronsäureamld) ( F . 99,5—100,2), Darst. ( t h e r m . S t a b i i i t a t ) 19-0929; ( R k . ) 213159 *; Bezieh, z w i s c h e n d . N - H - V a l e n z schwing. d. gebundenen N H j - G r u p p e v. — 26-0889; E m i l . d . D i e l e k t r i z i t ä t s k o n s t . auf d . R k . m i t n - B u t y l n i t r i t ( K i n e t i k ) 5 - 1 0 3 3 ; R e d . m i t TitAlH« 16-0917; J o d i e r . 41-0996. ^./3-Dlmethylbutyramid ( F . 130,5—131,5), D a r s t . 46-1025. jV-[»-Butyl]-acetamid (Kp.j 116—117), D a r s t . 26-1034; D K u . D i c h t e 28-0851; Verander, d. Intensität v. IR-Absorpt.B a n d e n d. C = 0 - u. N-H-Gruppen i n — 30-0833; e h e m . V e r s c h i e b , v . " N i n — 36-0875. JV-sefc.-Butylaeetomld, D K u . D i c h t e 280851. JV-Isobutylacetamid, D K u . D i c h t e 280851. A M e r i . - B u t y l a c e t a m l d ( F . 97—98), D a r s t . 11-1163, 26-2703*, 29-0933; B i d g . 400 9 2 8 ; D a r s t . 47-0915; K e t t e n a s s o z i a t . Glelchgew., N M R - U n t e r s . d . H - B i n d . 120 9 2 8 ; D K u . D i c h t e 28-0851; D i p o l m o m e n t , m o l . K e r r - K o n s t . u . K o n f o r m . 410 8 5 9 ; E i n f l . d . D i e l e k t r i z i t ä t s k o n s t . auf d . R k . m i t n - B u t y l n i t r i t ( K i n e t i k ) 51033; V e r h . g e g e n KsSgO» 37-1004. B u t t e r s ä u r e d i m e t h y l a m i d (iV.JV-Dlmethylb u t y r a m l d ) , R k . 26-2725, 31-0952, 371004; B e s t , d u r c h C o u l o m e t r i e m i t k o n t r o l l i e r t e m P o t e n t i a l 38-1971. Essigsaure-iVJV-dläthylamld (N.N-mä t h y l a c e t a m l d ) ( K p . s 56,5—61,5), D a r s t . 8 - 1 0 5 1 ; B i d g . 10-1051; D a r s t . 26-1034; E i n i l . v . — auf d . K o a g u l a t . , V i s k o s i t ä t u . o p t . R o t a t . i n O v a l b u m i n 30-1184; R k . m i t 2-Methoxy-4-allyl-6-sek.-aminomethylphenolen 1-1052; Photo-Red. d u r c h Methylenblau (Kinetik) 4-0994; F r i e d e l - C r a f t s - R k . m i t A r o m a t e n 231011; D e s a l k y l i e r . m i t KJSJOJ 37-1004; R k . m i t Butadien 46-2476*; karzinog e n e A k t i v i t ä t u . N i e r e n s o h ä d i g . 171245; p h a r m a k o l o g . W r k g . 42-1603. C f H u N O S 2 - M o r p b o l i n o ä t h a n t h I o l ( K p . i t 92), D a r s t . 34-2708*, 36-3141 *. 2-Methylthlazolinäthylhydroxid, Darst. d. J o d i d s (F. 183—185 k o r r . ) 9-1082. 2-Dlmethylamtnoäthylthlolacetat, Depigmentier.-Wrkg. d. HydrochloridB beim s c h w a r z e n G o l d f i s c h 10-1710. iV.JV-Diathylcarbamoylmethanthlol ( K p . u 119—121), D a r s t . 22-0943. CiHitNOS: 8 - [/3-Methoxyäthyl]-2-m«rcaptothlazolldin, Herst. 33-2956*. C i H i j N O : 1 - N l t r o h e x a n , D a r s t . 42-2455; N M R - S p e k t r u m 39-0861; R k . 26-1059. l-Morphollno-2-hydroxyathan (2(0)-Morpholinoäthanol, i^-Hydroxyftthylmorpholln), magnet. anomale Cu(II)-Komplexe v . — 40-0732; R k . : m i t P y r a z o l i d i n d e r i v . 2-3072*; m i t 4-[2'-Carbalkoxyphenylamino]-7-chlorchinolin 9-1878*; mit Meroaptobernsteins&ure 29-1787*; m i t H j S O i 38-1028. 3-Methyl-3-hydroxymethylmorpliolin ( K p . u 114—115), D a r s t . , R k . , Salze 251089. 5- [Hydroxymethyl]-2-tetrahydrolurfuryla m l n ( K p . « , n 76,6—81,8), D a r s t . , R k . 8-2912*. 2 a - A m i n o c y c l o h e x a n d l o l - (1,ts 89 bis Methyl-n-propylketonthlosemlcarbazon, 120), H e r s t . 40-305» *. F . u . K o n s t i t . 23-0909; I R - S p e k t r u m 46Dlftthoxy-iS-acetyldlthlophoBphat, D a r s t . 0835. 17-2602*. MMhyllsopropylketonthlosemlcarbazon, C(HuO|PSi S.S-Dlmethyl-S-proplonyloxymeI R - S p e k t r u m 46-0835. thyltrlthlophosphat, D a r s t . 45-0674. JVJV-PentamethylendlthioearbamlnaftnreC ( H i | 0 ( P S.ß-Dlmethyl-2-oxo-2-methoxyhydrazld (4.4-Pentamethylentbloeeml1.8.2-dloxaphosphorlnan (F. 94), D a r s t . , earbazld) (F. 95—97), D a r s t . , R k . 32I R - S p e k t r u m 27-0862. 1106, 45-0952. PhOBphorlg8fturemono-rcis-2-hydroxycycIohexyll-ester, D a r s t . d . Ca-Salzes i m GeGiHisNs 5.6.6-TrlmethyI-2.4-dlftmlno-6.6-dImisch m i t Phosphorigsäuremono- [transhydro-symm.-trlazln (F. 209—211), h y 2-hydroxycyclohexyl]-ester 38-1026. d r o p h o b e B i n d . v. — m i t DlhydrofolPhosphorigsäuremono-[(ratu-S-hydroxys&urereduktase 41-1556. cyclohexyl]-ester, D a r s t . d. Ca-Salzes 38CiHuNsO N'.N'-Anhydro-bls[0-hydroxy1026. äthyll-blguanld („MorphollnoguanylPhosphorigsäuremono-[4-hydroxycyclol m l n o m e t h a n " ) , D a r s t . 7-2787*; a n t i hexyl]-ester, D a r s t . d. Ca-Salzes 38-1026. v i r a l e A k t i v i t ä t 22-1610. Dläthylacetylphosphlt, R k . 35-1049. C|HiiNsO]S 1-Isobutyl-S-methylsulionylaml«-[Athylphosphonyll-lsobuttersäure notetrazol (F. 74—76), D a r s t . 2-1132, (F. 171), D a r s t . , R k . 39-0980. 48-0992. «-Methyl-/!- [âthylphosphonyl ]-proplonl-(eri.-Butyl-5-metbylsulI«nylamlnotetrasäure (F. 40—43), D a r s t . 18-0960. zol (F. 132—133), D a r s t . 2-1132, 482-YlnyloxyäthyIphosphon8äuredlmethyl0992 ester ( K p . ! 5 135—136), H e r s t . 21-3194*. C1H13N5O4 8-Methyl-1.6-dlnltr«-l.».5-trlAcetylphosphonsfturedlfttbylester, D a r s t . , azacyclooctan (F. 125—136), D a r s t . , R k . R k . 35-1049. 18-1046. Phosphorsfturemono-cyclohexylester (Cy•»-Nitro-L-arglnln (Nltro-L-Arg-OH), R k . clohexyldlhydrogenphosphat), D a r s t . d. 3-1149, 12-1023, 24-1075; S c h u t z e f f e k t Bis-[cyclohexylammonium]-Salzes 3v . — b e i d . Gefriertrookn. v . B a k t e r i e n 1008; H e r s t , i m Gemisch m i t d . Diestei zellen 41-1292. 29-2520*; R k . 6-2538*. Di&thylvlnylphosphat ( K p . : i . : $ 99—105), CiHiiNsOj 8-M«thoxymethyl-1.6-dtnltro, Bldg. 19-0741; D a r s t . 42-0949. 1.8.6-trlazacycloheptan (F. 146,5 b i s 147), D a r s t . , R k . 18-1044; D a r s t . 18- C|HiiO|PS a-Äthylmercaptoylnyldlmethyl1045. ~ phosphat ( K p . | 100), D a r s t . 9-1037. l-Ätboxymethyl-3.5-dtiiltro-l.S.5-trlazaCjHuOsP Hydroxyacetylphosphonsäuredlcyclohexan (F. 110—115 Zers.), D a r s t . , äthylester ( K p . , 115—120), D a r s t . 13R k . 18-1045. 1051. Cltrullln, Y o r k . : i n d . S a m e n v . Cucurb i t a c e e n 4-1405; i m U r i n 6-1552; i n Pinellia t e r n a t e u . Arisaama r i n g e n s 61682; v . 1 — i n Chondria a r m a t a 9-1811; u . B e d e u t . v . — i n P r o t e i n e n d. H a a r balges 13-1731; i n K e r a t i n f a s e r n u . i n d . K u t i k e l n 20-1457; E i n f l . h o b e r P h e n y l a l a n i n - K o n z . auf d . — G e h . d. Cerebrospinalliquors u . d . Blutes 35-1590; Naohw. i n mensohl. Cerebrospinalliquor 37-1484; D a r s t . d . Co-Komplexes 150640; Bldg. 20-1291, 31-0960, 48-1260; Y e r h . gegenüber einem PolystyrolK a t i o n e n a u s t a u s o h e r 3-2053. W r k g . auf d . i n v i t r o - W a c h s t u m v . Cattleya-Sämlingen 9-1502; E n t g i f t . v . A m m o n i u m c h l o r i d d u r c h DL— i n R a t t e n m i t p-DimethylamlnoazobenzolH e p a t o m e n 10-1315; E i n f l . : auf d . W a c h s t u m v . Chloropseudomonas e t h y l i c u m 11-1378; V. DL— auf d . W a c h s t u m v . P h a e o d a c t y l u m t r i c o r n u t u m 131404; A b b a u v . L — bei d . BeBt. v.Ornithin-Carbamyl-Transf erase i m S e r u m 14-1340; scheinbare I n d u k t . v . O r n i t h i n T r a n s c a r b a m y l a s e u . Arginase d u r c h L— i m Baoillus licheniformis 14-1341; E i n f l . : v . DL— auf d . S t r e p t o m y e i n b l d g . d u r c h d. S t a m m LS—1 v . A c t i n o m y c e s s t r e p t o m y c i n ! 15-1373; v . i Aoetylornithln auf d . V e r w e r t . v . — b e i d . ArglninoBuccinatsynth. 17-1328; v . L— auf d. spezlf. A k t i v i t ä t v . Alanindehydrogenase i n Bacillus subtilis 211363; d. S-Mangels auf d. — G e h . d. Melonenkeimlinge 23-1494; Desaminier. v . — i n d. R e t i n a 33-1354; E i n f l . v . L — a u f d . h e m m e n d e W r k g . v . 2-Hydrazino-3(4-lmidazolyl)-propionsäure auf d . I m i didazolylacetatphosphat-Transaminase i n Salmonella t y p h i m u r l u m 36-1382; Umaminier. d. Ketoanaloga v. Valin u. Isoleuoin m i t — i n E x t r a k t e n v. E r b s e n p f l a n z e n 39-1369; Vgl. d . E i n b a u s v . " C — i n d. Mitochondrion v . n o r m a l e m u . Tumorgewebe 41-1198; S c h u t z e f f e k t v . L — b e i d . Gefriertrookn. v . B a k t e r i e n zellen 41-1292; — S t o f f w e c h s e l b e i v e r schiedenen S ä u g e r z e l l k u l t u r s t ä m m e n 461141; D i i n n s c h i c h t c h r o m t a o g r a p h . Isolier. u . R r - W e r t d. B u t y l e s t e r s 5-2118; dünnschichtchromatograph. Isolier., R F - W e r t 5-2145; p a p i e r o h r o m a t o g r a p h . Best, als Dansyl-Deriv. 6-2000; e m p f i n d liche p h o t o m e t r . Mtkrobest.-Meth. f ü r — 25-1813; Best, bei d . a u t o m a t . M e t h . z u r Best. d. O r n i t h i n c a r b a m o y i t r a n s f e r a s e a k t i v i t ä t 37-1249. 1.5-Dlftthyl-8-hydroxybIuret (F. 89—90), D a r s t . 14-1083. C»H|jNjO< 4 - H y d r o x y g l u t a m l n s ä i u e - v methylesterhydrazld, D a r s t . , R k . 271007.

1967 b e h a n d e l t e n R a t t e n 15-2095; Naohw. u . Best, i m H a r n 32-2060; Best. I m U r i n bei Mastocytose 43-1858; g a s v o l u m e t r . Best, d. freien — i m Traubensaft u. Wein nach d . T r e n n , auf I o n e n a u s t a u s c h e r s ä u l e n 46-1994. Neolnosamln-(2), Vork. i n n e u e n Glykosiden a n s d . F e r m e n t a t . - M e d i u m v . Streptomyoes hygroscopicua 32-1447. Soyllolnoaamln, D a r s t . , H y d r o c h l o r i d 71196. 5-Amlno-5.tt-dldesoxy-DL-a]lonsäure (F. 230 Zors., korr.), D a r s t . 49/50-0980. 5-Amln0-5.6-dIde80xy-D L-gulonsfture (F. 125 korr.), D a r s t . 49/50-0980. C|HuNO s 8 2-Morphollno&thylbydrogen8ulfat (F. 208—210), D a r s t . 38-1028. C«HitNOsSn Dläthylacetoxyzlnnitrat, ehem. S t r u k t u r 18-0711. C|H|JNO| 1.2-Dlde80xy-l-nltao-D-rlbohexlt (F. 106—107), D a r s t . 4-1109. 6-O-Amlnoglueose, h y d r o l y t . B e s t ä n d i g k . d. E s t e r b i n d . v . — 26-0988. Glucoseoxim, Verli. v . m i t -— als N-Quelle e r n ä h r t e n G r ü n a l g e n 3-1447; m u t a g e n e W r k g . 20-1164. Qlaoosamlnsäure, York, i m Olykopeptid a u s Schaf-Thyroglobulin 2-1568; D a r s t . d . Cu-Komplexes v . D — 10-0791; Stab i l i t a t s k o n s t . v . Co(II)-Komplexen 350547; Gleichgew. v . K o m p l e x e n i n d. wss. Lsg. d . Syst. N d ( I I I ) / d — 49/500548; R k . 14-0671. C(HhN0 7 1-Desoxy-l-nltro-D-altrlt, D a r s t . , R k . 4-1109. 1-Nltro-l-desoxy-D-gluclt, O R D 23-0829. l^Nltro-l-desoxy-D-mannlt, O R D 23-0829. C«Hi]NO|8 2-SulIamlno-2-de80xy-D-glueose, R k . 44-1172; m e t a b o l . V e r t a d e r . v . " S — 8-1624. CjHijNS 5-Methyl-2.8.4.6.6.7-hexahydro-1.4thiazepin, D a r s t . 40-1074. Plperldyl- (2) -methylthlol ( K p . « 98—99), D a r s t . 22-0943. JV-MethylthlOTalerlansAureamld, I R S p e k t r u m 16-0825. JV-n-Butylthioacetamld, R k . 47-0930. JV-Iaopropylthloacetlmlds&uremethylester, D a r s t . d. H y d r o j o d i d s 47-0930. C|Hi]N:OPSt 2-Ath0xymethylamln0ph08phinothloyllmlno-1.8-dlthlolan ( K p . M l l 140—144), H e r s t . 33-3115 *. CtHuNiOtPSj ^ - C a r t a m o y l m e t h y l c a r b a m o y l methyldlthlophosphorsfture-O.O-dlmethylnster, Bezieh, zwischen Anticholineateraae-Aktivität, P e n e t r a t . u . G i f t i g k . f ü r I n s e k t e n u . Säuger b e i — 25-1519. G|HiiN:OsP Äthanphosphonsäurebls- [methoxyearbonylamid] (F. 133—135), D a r s t . 12-2528 CiHuNsOsPS N- [Dimethoxyphosphlnylthloaeetyll-W-methylharnstoIl, D a r s t . , Verw 9-3323 *. O.O-Dlmethyl-S- (bzw. O) - [Af-aoetyl-JV'methylharnetoH]-thlol(bzw. t h l o n o ) phosphat (F. 87—89), D a r s t . 17-2591 C|HiiNsO|P jV-RibosylharnstoffphospIiat, Bldg. 26-1246. C | H u N | 6-Amlnomethyl-2-methyltetrahydropyrlmldln, D a r s t . d . D i h y d r o chlorids (F. 292—294 Zers.) 14-1191. 1-Azidohexan ( K p , 150—152), D a r s t . 381023. 4-Pentenylguantdln (F. 137—142), D a r s t . , Verw. 19-1790*. 1.1-Pentametbylenguanldln, I R - S p e k t r u m 27-0869. CiHitNjO IaovaleraldehydBemlcarbazon, polarograph. V e r h . 32-0941. Methyl-n-propylketonsemlcarbazon, F . u . K o n s t i t . 23-0909; I R - S p e k t r u m 460835. MethyllBopropylketonsemlcarbazon, I R S p e k t r u m 46-0835. Ac«ton-4.4-dlmethylsemlcarbazon (F. 72), D a r s t . 30-0849. JV-Pyrrolldlnoacethydrazld ( K p . t . j 105 bis 110), D a r s t . , a n t i v i r a l e W r k g . d. H y droehlorids 33-1421. 1-Amlnooyclopentancarbonsäurehydrazld (F. 82—83), D a r s t . , R k . 5-1121. C | H u N | 0 8 6-Methylmercapto-2.8.4-trimethyl-sj/mm.-trlazollumhydroxld, Darst., R k . d . J o d i d s 45-0993. C|Hi|NjOi 2-MethyI-2-carbamoyl-l.l- [8-oxapentametbylenl-bydrazin (F. 147 bis 148), D a r s t . 2-1110. DL-Iminoalanyl-DL-alanin, DaTSt. d . Dih y d r o b r o m i d s (F. 170 Zers.) 43-0939. Morpholinoacethydrazldi Selektivität v . — u. 4-Hydrazinoformylmethyl-4-methylmorpholiniumhalogenid bei cj. T r e n n , v . Steroiden 47-1019. CjHijNjOj O-N-Butyloarbamoyl-JV-carbamoylbydroxylamin, D a r s t . , Verw. 21-1929 *.

F 405

CeHttOgP

C1H11N7O1 S- [W-Methyl-W-nltro amlnomethyl]-1.5-dlnitro-1.8.5-triazacycloheptan (F. 163—164), D a r s t . , R k . 18-1044. CiHijOP Cyelohexylphospblnoxld, D a r s t . , R k . 10-1105. CIHUOPS Dläthylacetylphosphlnsultld (Kp.i 149—151), D a r s t . 9-1056. C|HijOtP 2-Methyl-1.8.2-dloxaphosphacyclooetan (Kp-S 78—85), D a r s t . 35-2419*. 1-Oxo-l-ftthoxyphoBpholan ( K p . n 108), Hydrolysegeschw. 22-0898, 42-0908. Dläthylacetylphosphlnoxld ( K p . i 143 bis 144), D a r s t . 17-1058. CyolohexylphoBphonfgsfture, dünnsohichto h r o m a t o g r a p h . V e r h . 23-1991. VlnyläthylphosphlnsAureathylester, H y d r o lysegeschw. 22-0898. O1H11O2PS Dläthyltblopbosplilnsäure-O-acetylester ( K p . j 77—78), D a r s t . 10-1051. C|Hi|OiPS2 5.5-DImcthyl-2-thIono-2-methylmercapto-1.8.2-dloxaphosphorlnan (F. 85,5—86), D a r s t . , I R - S p e k t r u m 270862. S-VlnyldlthlephesphorBfture-O.O-dlfttbylester ( O.O-Dtathyl-S-vlnyldlthl0ph08p h a t ) (Kp.|,7 108—112), D a r s t . 18-0984, 42-0949. C1H11O2PS1 O.O-Dlmethyl-Ä- [tetrahydro-8thlenyl]-dltblophosphorsBi]ieeBter(Kp.i,ii 50—55), D a r s t . , Verw. 6 - 3 1 7 0 * . 463016*. CjHijOjP 2-JLthoxy-4-methyl-1.3.2-dlexaphospborlnan ( K p . u 68—69), D a r s t . , R k . m i t A t h y l j o d i d (Kinetik) 42-0918. 4.6-Dlmethyl-2-meth0xy-1.3.2-dl0xaph0Bphorlnan, D a r s t . , d s - t r a n s - I s o m e r i e 50967. S.5-Dlmethyl-2-methoxy-1.8.2-dloxapho8p h o r l n a n ( K p . u 66), D a r s t . (cis-transIsomerie) 5-0967; ( I R - S p e k t r u m ) 270862. 2.6.5-Trlmethyl-2-oxo-1.8.2-dloxaph«sp b o r l n a n ( F . 119—121), D a r s t . , I R - S p e k t r u m 27-0862. 2-Äthoxy-2-oxo-1.2-oxaphosphortnan ( K p . u 130), R G d. alkal. H y d r o l y s e 420908. 2-Âthoxy-4.5-dlmethyl-1.8.2-dloxaphospholan ( K p . u 55,3), D a r s t . , R k . m i t A t h y l j o d i d (Kinetik) 42-0918. PhoBphorlgs&TLremonocyelohexylester, D a r s t . d . Ca-Salzes 38-1026. CyelohexylphOBphonsfture, D a r s t . 48-2608; Molgew.-Beet., I R - , R a m a n - u . N M R S p e k t r u m 7-0894; R k . 51/52-0974. Methanphosphongäure-O-methyl-O-crotylesteT, D a r s t . 38-2574 *. Vlnylphosphonaäuredläthylester, Massens p e k t r u m 8-0927; ProtOn-NMR-Spekt r u m 44-0888; R k . 2-3048 *, 6-1139. C|H|]0|PS fi.6-DImethyl-2-oxo-2-methylmereapto-1.8.2-dloxapho8phorlnan (F. 81 bis 81,5), D a r s t . , I R - S p e k t r u m 27-0862. 5.5-Dtmethyl-2-thlono-2-methoxy-1.8.2CJHIJNJS N- [ 0 - A m l n o ä t h y l ] - J V ' - a l l y l t h l o dloxapbospborinan (F. 93,5—94,5), harnstotf (F. 101—103), D a r s t . 28-1066. D a r s t . , I R - S p e k t r u m 27-0862. Isovaleraldehydthlosemlcarbazon, polaroCiHisOsPSt O.O-Dlmethyl-S- [8-methoxyprog r a p h . Y e r h . 32-0941. p e n y l - ( l ) ]-dithiophosphat (Kp.>,ts 89 bis Methyl-n-propylketonthlosemlcarbazon, 120), H e r s t . 40-305» *. F . u . K o n s t i t . 23-0909; I R - S p e k t r u m 46Dlftthoxy-iS-acetyldlthlophoBphat, D a r s t . 0835. 17-2602*. MMhyllsopropylketonthlosemlcarbazon, C(HuO|PSi S.S-Dlmethyl-S-proplonyloxymeI R - S p e k t r u m 46-0835. thyltrlthlophosphat, D a r s t . 45-0674. JVJV-PentamethylendlthioearbamlnaftnreC ( H i | 0 ( P S.ß-Dlmethyl-2-oxo-2-methoxyhydrazld (4.4-Pentamethylentbloeeml1.8.2-dloxaphosphorlnan (F. 94), D a r s t . , earbazld) (F. 95—97), D a r s t . , R k . 32I R - S p e k t r u m 27-0862. 1106, 45-0952. PhOBphorlg8fturemono-rcis-2-hydroxycycIohexyll-ester, D a r s t . d . Ca-Salzes i m GeGiHisNs 5.6.6-TrlmethyI-2.4-dlftmlno-6.6-dImisch m i t Phosphorigsäuremono- [transhydro-symm.-trlazln (F. 209—211), h y 2-hydroxycyclohexyl]-ester 38-1026. d r o p h o b e B i n d . v. — m i t DlhydrofolPhosphorigsäuremono-[(ratu-S-hydroxys&urereduktase 41-1556. cyclohexyl]-ester, D a r s t . d. Ca-Salzes 38CiHuNsO N'.N'-Anhydro-bls[0-hydroxy1026. äthyll-blguanld („MorphollnoguanylPhosphorigsäuremono-[4-hydroxycyclol m l n o m e t h a n " ) , D a r s t . 7-2787*; a n t i hexyl]-ester, D a r s t . d. Ca-Salzes 38-1026. v i r a l e A k t i v i t ä t 22-1610. Dläthylacetylphosphlt, R k . 35-1049. C|HiiNsO]S 1-Isobutyl-S-methylsulionylaml«-[Athylphosphonyll-lsobuttersäure notetrazol (F. 74—76), D a r s t . 2-1132, (F. 171), D a r s t . , R k . 39-0980. 48-0992. «-Methyl-/!- [âthylphosphonyl ]-proplonl-(eri.-Butyl-5-metbylsulI«nylamlnotetrasäure (F. 40—43), D a r s t . 18-0960. zol (F. 132—133), D a r s t . 2-1132, 482-YlnyloxyäthyIphosphon8äuredlmethyl0992 ester ( K p . ! 5 135—136), H e r s t . 21-3194*. C1H13N5O4 8-Methyl-1.6-dlnltr«-l.».5-trlAcetylphosphonsfturedlfttbylester, D a r s t . , azacyclooctan (F. 125—136), D a r s t . , R k . R k . 35-1049. 18-1046. Phosphorsfturemono-cyclohexylester (Cy•»-Nitro-L-arglnln (Nltro-L-Arg-OH), R k . clohexyldlhydrogenphosphat), D a r s t . d. 3-1149, 12-1023, 24-1075; S c h u t z e f f e k t Bis-[cyclohexylammonium]-Salzes 3v . — b e i d . Gefriertrookn. v . B a k t e r i e n 1008; H e r s t , i m Gemisch m i t d . Diestei zellen 41-1292. 29-2520*; R k . 6-2538*. Di&thylvlnylphosphat ( K p . : i . : $ 99—105), CiHiiNsOj 8-M«thoxymethyl-1.6-dtnltro, Bldg. 19-0741; D a r s t . 42-0949. 1.8.6-trlazacycloheptan (F. 146,5 b i s 147), D a r s t . , R k . 18-1044; D a r s t . 18- C|HiiO|PS a-Äthylmercaptoylnyldlmethyl1045. ~ phosphat ( K p . | 100), D a r s t . 9-1037. l-Ätboxymethyl-3.5-dtiiltro-l.S.5-trlazaCjHuOsP Hydroxyacetylphosphonsäuredlcyclohexan (F. 110—115 Zers.), D a r s t . , äthylester ( K p . , 115—120), D a r s t . 13R k . 18-1045. 1051. Cltrullln, Y o r k . : i n d . S a m e n v . Cucurb i t a c e e n 4-1405; i m U r i n 6-1552; i n Pinellia t e r n a t e u . Arisaama r i n g e n s 61682; v . 1 — i n Chondria a r m a t a 9-1811; u . B e d e u t . v . — i n P r o t e i n e n d. H a a r balges 13-1731; i n K e r a t i n f a s e r n u . i n d . K u t i k e l n 20-1457; E i n f l . h o b e r P h e n y l a l a n i n - K o n z . auf d . — G e h . d. Cerebrospinalliquors u . d . Blutes 35-1590; Naohw. i n mensohl. Cerebrospinalliquor 37-1484; D a r s t . d . Co-Komplexes 150640; Bldg. 20-1291, 31-0960, 48-1260; Y e r h . gegenüber einem PolystyrolK a t i o n e n a u s t a u s o h e r 3-2053. W r k g . auf d . i n v i t r o - W a c h s t u m v . Cattleya-Sämlingen 9-1502; E n t g i f t . v . A m m o n i u m c h l o r i d d u r c h DL— i n R a t t e n m i t p-DimethylamlnoazobenzolH e p a t o m e n 10-1315; E i n f l . : auf d . W a c h s t u m v . Chloropseudomonas e t h y l i c u m 11-1378; V. DL— auf d . W a c h s t u m v . P h a e o d a c t y l u m t r i c o r n u t u m 131404; A b b a u v . L — bei d . BeBt. v.Ornithin-Carbamyl-Transf erase i m S e r u m 14-1340; scheinbare I n d u k t . v . O r n i t h i n T r a n s c a r b a m y l a s e u . Arginase d u r c h L— i m Baoillus licheniformis 14-1341; E i n f l . : v . DL— auf d . S t r e p t o m y e i n b l d g . d u r c h d. S t a m m LS—1 v . A c t i n o m y c e s s t r e p t o m y c i n ! 15-1373; v . i Aoetylornithln auf d . V e r w e r t . v . — b e i d . ArglninoBuccinatsynth. 17-1328; v . L— auf d. spezlf. A k t i v i t ä t v . Alanindehydrogenase i n Bacillus subtilis 211363; d. S-Mangels auf d. — G e h . d. Melonenkeimlinge 23-1494; Desaminier. v . — i n d. R e t i n a 33-1354; E i n f l . v . L — a u f d . h e m m e n d e W r k g . v . 2-Hydrazino-3(4-lmidazolyl)-propionsäure auf d . I m i didazolylacetatphosphat-Transaminase i n Salmonella t y p h i m u r l u m 36-1382; Umaminier. d. Ketoanaloga v. Valin u. Isoleuoin m i t — i n E x t r a k t e n v. E r b s e n p f l a n z e n 39-1369; Vgl. d . E i n b a u s v . " C — i n d. Mitochondrion v . n o r m a l e m u . Tumorgewebe 41-1198; S c h u t z e f f e k t v . L — b e i d . Gefriertrookn. v . B a k t e r i e n zellen 41-1292; — S t o f f w e c h s e l b e i v e r schiedenen S ä u g e r z e l l k u l t u r s t ä m m e n 461141; D i i n n s c h i c h t c h r o m t a o g r a p h . Isolier. u . R r - W e r t d. B u t y l e s t e r s 5-2118; dünnschichtchromatograph. Isolier., R F - W e r t 5-2145; p a p i e r o h r o m a t o g r a p h . Best, als Dansyl-Deriv. 6-2000; e m p f i n d liche p h o t o m e t r . Mtkrobest.-Meth. f ü r — 25-1813; Best, bei d . a u t o m a t . M e t h . z u r Best. d. O r n i t h i n c a r b a m o y i t r a n s f e r a s e a k t i v i t ä t 37-1249. 1.5-Dlftthyl-8-hydroxybIuret (F. 89—90), D a r s t . 14-1083. C»H|jNjO< 4 - H y d r o x y g l u t a m l n s ä i u e - v methylesterhydrazld, D a r s t . , R k . 271007.

C,H13O5PS Carbäthoxymethyl-O.O-dlmethylphosphonat, Wrkg. auf d. in vitro kultivierte menschl. Krebszelle im Vgl. zu anderen substituierten Dimethylphosphaten 91328 GIHIJOSPS O.O-Dlmethyl-S-cftrtathorymethylthlophosphat (Methylacetophos), Verw.: zur Bekämpf, v. Landwirtsohaftssohädlingen u. Parasiten 21-3325 •; als Insektizid 30-2988. C|HuO|P 5.5-Bl8-hydroxymethyl-2-methoxy2-oxo-1.8.2-dioxaphosphoran (F. 118), Darst. 37-1557. 5-Hydrory-8-methylpentansäure-6-pho8phat, Darst., Tris-[oyolohexylammoniuml-Salz 22-1037. C I H U O J P Mevalons&ure-S-phosphat, Darst., Tris- [cyclohexylammoninm]-salz 221037; Darst. 49^50-2399 •; enzymat. Bldg. in d. Pflanzenzelle 21-1388. CjHuOgP 8-De80xy-D-galaktosepho8phat- (6), B k . 12-1115. ä-Desoxyglucose-O-phosphat, Bldg. Im Stoffweohsel v. Ascitestumorzellen 71317. x-DesoxygIneose-6-phospliat, Bldg. in Hefemitoohondrien unter Einfl. lOsl. Faktoren 32-1339. C | H I J O | P Inosltphosphat (Inosltphosphorsäur«, Monophospholnoslt), Vork. in Sproß, Wurzel n. im steril gehaltenen Wurzelraum v. Mais 46-1389; Bldg. v. d — 24-1392; Einfl. auf d. Bldg. v. Streptomyoin durch ActinomyceB streptomyoini LS-T 17-1379; Extrakt, v. — durch Chloroform-Methanol aus Gewebeschnitten 31-1580; — als Zwisohenprod. bei d. enzymat. Umwandl. v. Glucose-6phosphat zu Inosit 34-1374; Stimuller. d. Diphosphoinositsynth. in d. Rattenleber durch — 42-1510. Myolnoslt-1-phosphat, Bldg. duroh Myoinositkinase 12-1336. All ose- (6) -phosphat, Einbau v. D-Allose in — durch Aerobacter aerogenes 29-1296. AlIul0se-6-ph08phat, Einbau: v. Ci-Elnh. in — durch Extrakte v. Pseudomonas methanica 8-1476, 9-1426; v. D-Allose in — durch Aerobaoter aerogenes 29-1296. Galaktose-l-phosphat, — G e h . während d. Glykogenese in d. Leber bei kongenitaler Galaktosämie 2-1331; Bldg.: v. D — beim Abbau d. extrazellularen phosphorylierten Galaktane aus Sporobolomyces-Hefen 8-1465; v. « - D — bei d. Wrkg. v. Galaktokinase aus Hefe auf 0-D-Galaktose 12-1340; Best. d. Galaktose-1phosphaturidyltransferase mit Hilfe v. radioakt. — 10-1364; Galaktose-l-phosphat-Best. in roten Zellen 27-1538; Best. d. Galaktose-l-phosphat-Uridyltransferase im Kapillarblut bei Galaktosämie in Ggw. v. — 41-1264; Bldg. v. D — beim Abbau d. extrazellularen phosphorylierten Galaktane aus Sporobolomyces-Hefen 8-1465. Galaktose-x-monophosphorsäureeater, Darst. 7-2691 •. Glucose-l-phosphat, — G e h . : in keimender Sommergerste 2-1488; im Gastrocnemius-Muskel 4-1576; in d. Kartoffelsorten d. Weißruss. S S R 11-1426; LichtDunkel-Übergänge in Bezieh, zum Geh. v. — während d. Photosynth. in luftadaptierten Chlorella 11-1452; Einfl. d. O2-Mangels auf d. Geh. an — im Herz- u. Skelettmuskel 21-1649; •—Geh. d. Leber nach Cortisolinjekt. 23-1453; Verhältnis v. —: Gluoose in Paraoocoidioides brasiliensis 28-1411; Bldg. bei d. Hydrolyse v. D-Gluoose-1.2-cycl. -phosphat 24-1334; Stabilität v. Metallkomplexen v. « - D — 34-0762; Darst. y. T-markiertem — 411075; Lsgm.-D-Isotopeneffekt bei d. Hydrolyse v. D — 45-0882; R k . (v. «-D—) 6-1100; (d. K-Salzes v. «-D—) 42-1034; Darmresorpt. 1-1637; Beeinfluss. d. — Stoffwechsels im isolierten Rattenzwerchfell durch verschiedene Mononucleotide u. ihre korrespondierenden Nucleoside 4-1578; Wrkg.: auf d. Inaktivier« u. Reaktivier, d. Leber-Phosphorylase in vitro 7-1368; auf d. enzymat. Aktivität v. Phosphorylase b 8-1370; auf d. Erythrophagozytose v. Kaninchen- u. Humanleukozyten 9-1601; Alkylier. u. Photoox. v. Phosphorylase a u. Schutzwrkg. v. — 10-1353; Hydrolyse duroh Saccharosephosphatase aus Pflanzengewebe 12-1364; Wrkg. v. Uridlndiphosphatglucose-Pyrophosphorylase v, E . coli K 12 auf — 15-1284; Anlager. v. — bei d. Phosphoglucomutase-Rk. 16-1267; Holle d. — bei d. Synth, v. Glykogen durchLeberhomogenate 24-1391;Einfl.: au d. alkal. Phosphatase aus E .

F 406 coli 26-1318; auf d. ATP- u. AMPBldg. in Hämolysaten 27-1199; — B e darf d. Kaninchenmuskel-GlykogenPhosphorylase 28-1314; enzymat. P übertragende R k . in Mikroorganismen m i t — a l s Substrat 33-1304; Stimuller. d. Fetteäure-Biosynth. in Taubenleber 341633; Einfl. v. D — auf d. durch Phosphorylase b-Klnase oder PhosphorylasePhosphatase katalysierte Umwandl. v. Phosphorylase b in a 37-1251; enzymat. Synth, v. "C-Uridindiphosphoglucose aus — u. U T P 40-1301; Wrkg. auf d. COj-Fixler. durch Chloroplasten 401437; —Stoffwechsel u. Auxinwrkg. bei Erbsen 40-1450; Einfl.: auf d. Sporuller. v. Clostridium sporogenes 43-2785; auf d. Glykogensynth. in Muskelhomogenaten 48-1484; Abhänglgk. d. Biosynth. v. D-Gluoose-1.6-diphosphat aus d — in d. Rattenleberv. Phosphoglycerat 48-1493; enzymat. Synth, v. Gluoomannan mit D— 51/52-1192; PapieTChromatographie 10-2137; Dünnsohiohtohromatographle 37-1923. flIueoae-6-phosphat, Einfl. v. Dihydroergotamin n. Adrenalin auf d. Konz. v. — in d. Mesenterialarterie v. Rindern 11525; Vork. bzw. Geh.: in d. Leber hypothyreoidaler Ratten 1-1535; in Leber- u. Blutzellen bei Mitgliedern einer Familie mit Glykogenose d. Typs 1 1-1663; in keimender Sommergerste 2-1488; als Intermedlärprod. d. Glykolyse In Erythrozyten 3-1536; —Niveau in d. Leber während d. GlykogenBynth. 3-1595; — Geh. im Gastroonemius-Muskel 4-1576; Einfl. v. Osmoferrlngaben auf d. —Geh. d. Herzmuskels bei Meerschweinchen 101664; Identifizier, in d. Kartoffelsorten d. Weißruss. S S R 11-1426; Licht-Dunkel-Übergänge in Bezieh, zum Geh. v. — während d. Photosynth. in luftadaptierten Chlorella 11-1452; Einfl. v. Eplnephrin auf d. —Geh. im Frosoh-Sartorlusmuskel 11-1507; gegenseit. Abhänglgk. v. kontraktilem Tonus u. —Spiegel im Rattenskelettmnskelin vivo 12-1620; — K o n z , bei d. Glykolyse u. Glucogenese in d. Nierenrinde 12-1635; —Geh. d. Leber bei hungernden, adrenalektomierten u. mit Cortisol behandelten Ratten 201496; Einfl. d. Oj-Mangels auf d. Geh. an — im Herz- n. Skelettmuskel 21-1649; — G e h . : d. menschl. Skelettmuskels bei verschiedenen Myopathien 22-1539; d. Leber nach Cortisolinjekt. 23-1453; in Novikoff-Asziteshepatomzellen nach Glucose-Verabreioh. 24-1257; — als akt. Komponente d. wasserlBsl. dialysierbaren Frakt. d. Hefeextrakts 25-1309; — Geh. im Fettgewebe u. d. Wrkg. v. Insulin, Alloxandiabetes u. Adrenalin 281577; Konz.-Ander, im peripheren Nerven bei Isohämie u. Wallerscher Degenerat. 30-1567; Wrkg.: v. Insulin auf d. — Geh. im perfundierten Rattenherzen 321291; v. Fettsäuren, Ketonkörpern, Pyruvat u. Alloxandiabetes, Fasten, Hypophysektomie u. Adrenalektomie auf d. —Konz. v. — im perfundierten Rattenherzen 32-1628; v. K auf d. Geh. an — in Hirnrlndensohnitten 32-1642; v. Triohloräthylen auf d. Geh. d. Gehirns weißer Mäuse an — 38-1626; — G e h . im Skelettmuskel bei schneller u. langsamer postmortaler Glykolysegeschw. 40-1595; Wrkg. v. Glycerinaldehyd auf d. — G e h . in Ehrlich-Aszitestumorzellen 43-1146; auf Insulin ansprechende n. nichtansprechende Pools v. — im Zwerchfellmuskel 43-1375; — G e h . : im Insektenflugmuskel während d. Fluges 44-1584; im Meerschweinchenherzen nach Ajmalin-Infus. 46-1633; Wrkg. v. Ouabain auf d. —Geh. In Hirnrindenschnitten 481500. Einfl. v. 2.4-Dlchlorphenoxyaoetat in Myotonie-erzeugender Dosts auf d. — Bldg. im Muskel 7-1828; Bldg.: bei d. Fructose-Umlager. zn Gluoose in fetaler Rattenleber 12-1626; in einem rekonstruierten Glykolysesyst. unter Pi-Einfl. 32-1344; Rolle v. — u. bei d. in vivoGlykogensynth. in d. Rattenleber 321635; "P-Einbau in — v. Thrombozyten In vitro u. Chromatograph. Identifizier. 37-1467; mikrosomale Bldg. aus Carbromal in Ggw. v. NADP 41-1637: verbesserte präpaTative Meth. für D-Erythrose4-phosphat aus D — 31-1116; Hydrolyse (Kinetik u. Dotier.-Vers.) 33-0996; Hydrolyse 33-0997; Hemm. d. Glucose-6phosphatdehydrogenase ans Hefe durch Bldg. inakt. Komplexe v. Mg* + mit — u. NADP 38-1272.

1967 Darmresorpt. 1-1637; Umwandl. d. UDPG v. d. —abhäng, zur -unabhäng. Form in d. Leber 3-1293; Einfl. d. Fastens u. — auf d. Hydroxylier. v. Antipyrinin Ratten 3-1695; Überführ. v . D— in Mesoinosit durch einen zellfreien E x t r a k t aus Candida utilis 4-1357; Wrkg. auf d. Fettsäuresynth. in d. Leber fastender 11. pankreatektomierter Ratten 4-1515; Beeinfluss. d. —Stoffwechsels im isolierten Rattenzwerchfell durch verschiedene Mononucleotide u. ihre korrespondierenden Nucleoside 4-1578; inhibierende Wrkg. auf d. Glykolyse durch Mikroorganismen in menschl. Speichelzentrifugat 7-1783; Fließgleichgew.Konz. v . — i m Rattenfettgewebe 8-1386; unterschiedl. Verh. d. beiden Formen v. UDPG-o-Glucantransglucosylase aus Skelettmuskeln d. Kaninchens gegenüber — 9-1376; Bedarf an Adenosintriphosphat n. — bei d. Verwert. v. Glucose duroh d. Psittaooslstraohoma-Gruppe 11-1413; Teilnahme d. Hormone u. d. Nervensyst. an d. Regulat. d. Aktivität u. Synth, d. Fermente d. —Umsatzes u. d. Gluooneogenese (Übersicht) 11-1634; histochem. Naohw. v. NAD- u. NADPTetrazoliumreduktasen in Ggw. v. — u. Reproduzierbark. d. Formazan-Anfärb. v. Rattenleber- u. Herzgewebe 12-1301; Kinetik d. Wrkg. v. Glucose-6-phosphatdehydrogenase auf — bei Chinesen 121314; Hydrolyse: durch Saccharosephosphatase aus Pflanzengewebe 121364; durch alkal. Phosphatase aus Synovialfl. d. Rindes 12-1366; Wrkg.: auf d. Steroidsynth. in hyperplast. Nebennieren 13-1399; d. SO? auf d. —Zyklus in d. Erythrozyten 14-1613; v. RNS-InJekt. auf d. Stoffwechsel v. — im Herzen 14-1727; Wrkg.-Mechanismus v. — auf Steroidhydroxylier. in Nebennierenhomogenaten 15-1258; Wrkg.: auf d. Reinig. u. Eig. einer UDP-Gluoose-glykogen-glucosyltransferase aus Rattenleber 15-1278; v. Nlcotinamld-Adenindinucleotidphosphat u. — auf d. Synth, progestationaler Steroide durch Ovariengewebe d. Kaninchens In vitro 17-1462; Fermente d. Umsatzes v. — In d. denervierten Leber 17-1578; Stabilisier, d. Glykogensynthetase d. Leber bei 37* durch — u. Anaerobiose 18-1272; Einfl. auf d. Glykogensynthetase i n " H e L a Zellen 20-1285; Hemm. d. Adenosintrlphosphatase u. Hefehexokinase 20-1338; Ort d. Wrkg. v. — als Aldosteron-stimulierende Substanz bei d. Steroldbiosynth. 20-1494; Vgl. d. —Katabolismus u. d. Methämoglobinred. in Erythrozyten v. Schwein n. Mensch 20-1528; Dehydrogenaiseaktlvität d. zellfreien Fermentpräp. v. Acetobacter suboxydans auf — S u b strat 21-1347; Bldg. u. regulierende Funkt, v. — bei Ratten 24-1332; D-Inosit-1-phosphat als Zwisohenprod. in d. Biosynth. v. Inosit aus — u. Eig. v. zwei Rk. in dieser Biosynth. 24-1392; Akkumulat. v. — in zellfreien Schall-Extrakten v. Mycobacterium phlel 25-1322; Einfl.: auf d. ATP- u. AMP-Bldg. in Hämolysaten 27-1199; auf Hexokinase 321343; R k . mit spezif. Fruotosediphosphatase aus E . coli 32-1379; Einfl. v. Insulin auf d. Akkumulat. v. D — durch Rattengewebe 32-1592; Inosit-1-phosphat als Zwisohenprod. bei d. enzymat. Umwandl. v. — zu Inosit 34-1374; Stimulier. d. Fettsäure-Biosynth. in Taubenleber 34-1633; Einfl.: auf d. Methämoglobinbldg. duroh Phenylhydroxylamin in Hämolysaten verschiedener Tierarten 35-1559; auf d. Synth, v. langkett. Fettsäuren u. „Triessigsäure" in E . coli 36-1361; auf d. Wftrmeinaktivier. v. LDH-Isozymen 37-1224; v. D — auf d. durch Phosphorylase b-Kinase oder Phosphorylasephosphatase katalysierte Umwandl. v. Phosphorylase b in a 371251; Stimulier, d. Synth, v. Myristinsäure durch Rattenleberhomogenate nach Zusatz v. — 38-1349; Einfl.: auf d. Hexokinaseaktivltätin Hämolysaten 381393; v. Anoxie, 2.4-Dinitrophenol u. 2Desoxyglucose auf d. —abhäng. Glykogensynthetase 39-1215; Abschätz, d. Anteils v. Stoffweohselwegen am —Stoffwechsel u. d. Transaldolaserk. 40-1286; Rolle v. — bei d. pH-Abhängigk. d. Hemm. v. Phosphoglucoseisomerase durch 6-Phosphogluconsäure 40-1362; Rolle d. AMP bei d. Regulier, d. — Stoffwechsels in Taubenleberhomogenaten 40-1370; Wrkg. auf d. COj-Fixier. durch Chloroplasten 40-1437; —Stoff-

1967 wechael u . Auxinwrkg. bei E r b s e n 401 4 5 0 ; E i n f l . : v . A C T H auf d. Steroiflgeneae u . d. E i n b a u v . "H i n eine Lipidf r a k t . i n Battennebennierenhomogenat e n i n Ggw. v . — 42-1350; auf d. Biosynth. v . Progesteron wahrend d. Brunstzyklus d. Rindes 42-1356; auf d. B l d g . v . Corticosteron i n d. Nebenniere d. kastrierten H a t t e 42-1366; auf d. S y n t h , v . Corticosteroiden i n d. Nebenniere d. m i t CTA behandelten B a t t e 4 2 - 1 3 9 2 ; v . N A D P H u . — auf d. "C-Caseinen A, B u. C 29-1432 ; i m Hundeherz-Myosin 29-1593; v. N-endständ. - i m T o x i n v. Clostridium botulinum T y p B 31-1310; in Cytochrom c 3 2 - 1 3 0 2 ; i n Asparaginsäureamlnotransferase aus Rinderherz 32-1333 ; in d. Proteinketten in Glycerinaldehyd-3-phosphatdehydrogenase aus Schweinemuskel 33-1284; in d. sauren Protease aus Paeoilomyces varioti B a i nier T P R - 2 2 0 33-1333; i n antigen untersohiedl. Proteinen aus SaJmoneilengeißeln 37-1338; i n Peptiden d. Froschhämoglobins 37-1458; i m „Myosin B " d. Kaninchenmuskels in Abhängigk. v . d. Alter. 37-1519; i m Antihuman-y-Globulin d. Ziege 39-1467; in Galaktosidase v. Aeromonas formicans u. v. E . coli 401327 ; v. C-terminalem - in 6,5 S - K a n i n ohen- u. Human-y-Globulinen 41-1527; i n Katzen-Actin 43-1841; in T a k a a m y lase A 44-1342; in Kallikrein-Inaktivator d. Rinderlunge 44-1526, 44-1527; i n E l a s t i n 46-1524, 46-1525; i m epidermalen K e r a t i n u. „ P r ä k e r a t i n " 48-1357; i n krist. mensohl. Erythroeuprein 48-1436. Geh. in roher Vollmileh 37-2852; Vork. in Getreideschlempe 51/52-1215. Bildung, Darstellung. Bldg. im W e i n (Einfl. y. Hefen) 2 - 3 2 4 3 ; Vork. i m Urin 6 - 1 5 5 2 ; (v. m i t „ D A B " - R e i s gefütterten R a t t e n ) 9 - 1 3 1 6 ; Bldg. b e i m K r e b s Astacus astacus 19-1618; genet. Defekte einer Arginin-Permease u. Repress. d. — S y n t h , in E . coli 23-1320; — F r e i s e t z , m i t Enzymen In entfettetem Sojabohnenmehl (Wrkg. d. Erhitzens) 2 5 - 1 2 8 9 ; Bldg.: bei d. Assimilât, v. Harnstoff i n d. Kartoffelpflanze 33-1462; in S. typhimurium (Wrkg. d. «-Hydrazin-Analogen V. Histidin) 36-1382; b e i Bakterien (spezif. Bldg.-Weg.) 38-1395; Freisetz, aus Endosporen aerober Bazillen während Hitzeinaktivier. 38-1401; B l d g . : bei d. Trypsinspalt. d. Hauptpeptids aus H y pothalamusgewebe 42-1347; bei d. che-

C«H14N408 moautotrophen B a k t e r i u m Thiobacillus neapolitanus S t a m m C 47-1276; i m Stoffwechsel v. 2-Guanidinomethyl-1.4benzodioxansulfat 47-1587; i n Landstrudelwürmern u. ihre Bedeut. bei d. biochem. E n t w . 48-1260; Darst. durch Gär. 8 - 2 6 4 9 * ; Photosynth. i n CHjO/KNO»Lsg. (Einfl. d. H-Ionenkonz.) 25-1005; Bldg. b e i d. o-Nitrobenzaldehyd-Ox. v . 2-[4-Amino-4-carboxybutylamino]-4carboxymethyl-5-oxoimidazolin 431 4 5 0 ; Isolier, aus Chlorella-Protein-Hydrolysat 14-1488. Physikalisches und physikalischchemisches Verhalten. Elektronenstruktur, NMR-Mess. 8 - 0 9 3 3 ; p K » - W e r t e (Temp.-Einfl.) 1 2 - 0 9 3 3 ; Protonenübertrag. (Kinetik) 23-0927; Verteil, d. Tetraphenyloborats zwischen was. Lsg. u. organ. Lsgm. 20-1951. Chemisches Verhalten. Racemisier. 25-0979; R k . m i t hydratisierten Elektronen (Kinetik) 10-1023; Strahlenschädig. (Verminder, duroh Selenaminosäuren) 43-1489; therm. Zerstör, v. — in entfettetem Sojamehl 49/50-2840; Ox.Abbau in wss. A.-Lsg. ( E i n f l . v. Ot u. COt) 51/52-1214; Hydrolyse d. Monohydroohlorids 31-0960; v . — (Möglichk. d. industriellen Herst, v . L-Ornithin) 51/52-1607; Schutz d. Guanidinogruppe m i t d. tert.-Butoxycarbonylgruppe 180 9 5 7 ; Darst. v. Dipeptiden m i t - 440999; Weohselwrkg. zwischen — d. wss. gelösten Kalbsthymus-Histonfrakt. u. 8-Anilinonaphthalin-l-sulfonsäure 241 5 2 7 ; Bind. v. Phytinsäure a n d. — R e s t e v . modifiziertem menschl. Serumalbumin 36-1468; Wrkg. auf d. durch W ä r m e wiederhergestelltes Kollagen 161405; prooxydative Wrkg. auf d. Ox. y. Linolsäure 2 - 1 6 8 0 ; k a t a l y t . Wrkg. b e i d. J o d l e r , v . Carbonylverb. 45-0892. Allgemeine Biochemie. Codiiizier. y . — u. Anrog. d. Bind. v . Aminoaoyl-sR N S an Ribosomen durch Ribotrinucleotide 1-1228; Zusammenhang zwischen Codier.-Tripletts u. —-Anordn. 401 1 8 1 ; Regulier., Veränder. u . Modifikat. d. —Stoffwechsels (Übersicht) 9-1245. Enzymologle. Blockier, d. Trypsinspalt. v . Arglnylbind. duroh ehem. Veränder. d. Guanidinogruppe m i t Benzil 1 - 1 5 5 0 ; — E i n b a u in Pankreas-Ribonuclease (zeitl. Reihenfolge) 2 - 1 3 3 3 ; R k . m i t Adenosin-5'-triphosphorsäure: Guanidinphosphotransferase 10-1363; Abbau duroh Arginase aus Bacillus licheniformis 20-1337; Hydrolysegeschw. v . Peptidbind. d. — durch Proteasen v . Pieris brassicae 24-1350; R k . d. Trypsins a n d. —Isoleuoin-Bind. d. Chymotrypsinogene 26-1327; t r y p t . Spalt, d. Arginyl-Bind. i m S-Aminoäthyl-Tabakmosaikvirus-Protein 26-1391; Mess. d. durch Vogellcberarginase katalysierten R k . —»L-Ornithin/Harnstoff m i t 1Phenyl-1.2-propandion-2-oxim 32-1407; Abbau durch Arginindecarboxylase i n Aeromonas shigelioides 3 2 - 1 4 1 6 ; R k . d. Ribonuclease-Hemmstotfs m i t d. Guanidin-Seitenketten d. — R e s t e y . modifizierten Ribonucleasen 3 6 - 1 3 1 4 ; für Nentständ. — -Reste selektive Peptidase aus d. Leber v . K a t z e u . Meerschweinohen 38-1315, 38-1316; E i n b a u durch ein lösl. S y s t . aus d. Sohafssohilddrüse 431 2 0 8 ; — S p a l t , duroh n i c h t elastolyt. Proteinasen aus Pseudomonas aeruginosa unter Verw. v . Insulin B als Substrat 44-1362. Aktivierende Wrkg. auf d. t r y p t . Hydrolyse d. p -Toluolsulfonylargininme thylesters 1-1319; Erhöh, d. Transamidinaseaktivität v. Streptomyces griseus u. d. Biosynth. v. Streptomyoin durch — 3-1302; E i n f l . : auf d. S y n t h , d. Tricarbonsäurezyklus-Enzyme in Bacillus subtilis 4 - 1 3 5 0 ; auf Leuoinaminopeptidase I I i m menschl. Serum 6 - 1 3 8 6 ; Antagonismus d. Urease-Toxizität durch — 91405; E i n f l . : auf d. R k . d. Sulfhydryigruppen d. kristallisierten Argininphosphokinase aus Hummermuskel 12-1346; auf Submersprod. v. Arglnin-Decarboxy-Oxydase duroh Streptomyces griseus 13-1389; scheinbare I n d u k t . y. Ornithin-Transcarbamylase u. Arginase durch — i m Bacillus licheniformis 141341; E i n f l . : auf d. Biosynth. y. Dextrinase durch d. S t a m m 3758[4S v . Aspergillus usamii 17-1361; auf d. S y n t h , v . Ornithincarbamoyltransferase durch Hefe 20-1283; auf d. Protease-Bldg. i n Bacillus inegatherium 20-1322; aui d. spezif. A k t i v i t ä t y. Alanindehydroge-

C«H14N408 n a s e In Bacillus subtilis 21-1363; auf d. Repress. v . Arginosucoinase b e i Chlamydomonas r e i n h a r d i 23-1307; auf d. O n ü t h i n t r a n s o a r b a m y l a s e i n Saccharomyces cerevisiae 33-1300; auf d. A k t i v i t ä t d . O r n i t h i n t r a n s c a r b a m y l a s e i n Bacillus llcheniformis 36-1298; auf d. h e m m e n d e W r k g . v . 2-Hydrazino-3-(4-lmldazolj>l)propionsäure auf d. Imidazolylaoetatp h o a p h a t - T r a n s a m i n a s e i n S. t y p h i m u r i u m 36-1382; I n d i i k t . d . Ornithin-aT r a n s a m i n a s e u . Threonindehydrase b e i oraler V e r f ü t t e r . v. A m i n o s ä u r e d i ä t obne — u . Lyain 44-1382; E i n f l . auf E n z y m e w a h r e n d d. Bakterienzellzyklus 48-1100. Mikrobiologie. — A u f n a h m e a u s d . Medium d u r c h Ruhezellen d. N e u r o s p o r a oraflsa-Mutante S 36703 a u . d . Bezieh, zwischen — u . C a n a v a n i n 22-1261; Amid i n d o n a t o r b e i d. TranBa.m1riiTiier.-Rk. i n S t r e p t o m y c e s griseus 3-1301; Verwert, d u r c h Chloropseudomonas e t h y l i c u m I I IST 8; P y r r o l i n d e h y d r o g e n a s e u . Regulier. d. K a t a b o l i s m u s v . — b e i Bacillus subtilis 12-1320; Verwert. d u r c h Leptospira p o m o n a 12-1443; A b b a u b e i Milchs ä u r e b a k t e r i e n (selektive Bldg. fliioht. F e t t s ä u r e n ) 13-1426; Bldg. y . Harnstoff d u r c h a m m o n i f i z i e r e n d e B a k t e r i e n auf — 14-1403; Verwert, z u r R i b o f l a v i n bldg. bei C a n d i d a guilllermondii u . C. r o b u s t a 31-1286; E i n b a u i n P o l y p e p t i d k e t t e n d u r e h d. E . ooli-Mutante A 86 371187; A b b a u z u G l u t a m i n s ä u r e i n sporulierenden Bacillus licheniformis A - i 441413; E i n b a u : i n P r o t e i n e wachsender Zellen v. S t a p h . a u r e u s (Einfl. v . Sperm i n ) 45-1266; b e i A c t i n o m y c i n - b e h a n delten Bacillus m e g a t h e r l u m 45-1278; Verwert. v . — i n Silage d u r c h Milchsäure produzierende B a k t e r i e n 47-1239; Assim i l a t . d u r c h Aspergillus u s a m i i 61/521215. W r k g . : auf d . R u f o m y c i n p r o d u k t . d u r c h S t r e p t o m y c e s a t r a t u s 5-1394; v . — anstelle v . Caseinhydrolysat i n A t k i n s B a s a l m e d i u m auf d . W a c h s t u m v . Saccharomyces earlsbergensis 4228 5-1404; Ander, i m Geh. a n Desoxycytidintriphosphat u. Desoxyadenosintriphosphat i n E . coli 15 T " A " U ~ w ä h r e n d T h y m i n m a n g e l i n Ggw. v . — 6-1340; E i n f l . auf d. W a c h s t u m d . P h e n y l a l a n i n - b e n ö t i gender M u t a n t e v. E . coli 10-1421; a n t a gonist. A k t i v i t ä t auf d . H e m m . d. E n t w . d. Poliovirus d u r c h G u a n i d i n 10-1490; Mutat. u . Polyosidprodukt. v. marinem S t a m m v . Bacillus sp. i n Ggw. v . — 121235; K o n t r o l l e d. Blosynth. v . Carba m o y l p h o s p h a t In E . coli d u r c h — 131328; H e m m w r k g . auf d. Toxin-Bldg. d u r c h Clostridium t e t a n i 13-1465; E n t w . d . Bacillus mesenterlcus auf — 14-1430; E i n f l . : auf d. Fruotosegär. d u r c h B a k t e r i e n 14-1438; auf d. S t r e p t o m y c i n b l d g . d u r c h d . S t a m m L 8-7 v. Actinomyoes s t r e p t o m y o i n i 15-1373; essentieller Bedarf a n — b e i d. T o x i n p r o d u k t . v . Clos t r i d i u m b o t u l i n u m T y p F 18-1345; A n t a g o n i s m u s zwischen — u . C a n a v a n i n b e i d. a d a p t i v e n Bldg. v . F o r m y l - H y d r o genlyase i n E . coli No. 1 22-1260; W r k g . auf d. A n t h r a n i l a t b l d g . b e i Neurospora crassa 25-1325; B e d e u t . f ü r d. postexponentielle W a c h s t u m v . Streptococcus faecalis 9790 30-1279; E i n f l . v . — Z u s a t z auf d. A b t o t . v . E . coli d u r c h C a n a v a n i n 34-1410; B e d ü r f t i g k . a u x o t r o p h e r Mut a n t e n v . Actinobacillus inallei f ü r — 371319; S c h u t z e f t e k t v . - bei d. Gefriert r o o k n . v . Bakterienzellen 41-1292; W r k g . auf d. V i t a m i n - B | j - B l o s y n t h . 421490; RoUe v. - b e i d . N - E r n ä h r . v . Milchsäurebakterien d . Silage 47-1237; E i n f l . auf P o l y a m i n e u . R N S - S y n t h . b e i p o l y a u x o t r o p h e m E . coli-Stamm 49/501084. Pflanzenphyslologle. Decarboxylier. i n d . Geweben d. Kronengalle v . Schwarzwurzeln 4-1433; k o m p e t i t l v e Isotopenvers, m i t "C-Glucose u . — i n pflanzl. Gewebekulturen 8-1519; Stoff weohsel v . — i m Gallengewebe v . Opunt i a vulgaris 8-1637; » H - — E i n b a u i n Nic o t i n i n d . T a b a k p f l a n z e 29-1396; U m a m i n i e r . d. Ketoanaloga v . Valin u . Isol e u c i n m i t — i n E x t r a k t e n v . Erbsenpflanzen 39-1369; W r k g . : auf d. Blütena n s a t z v . E n t e n g r ü t z e 8-1528; auf d. i n v i t r o - W a c h s t u m v . Cattleya-Sämllngen 9-1502; auf d. W a c h s t u m v . P h a e o d a o t y l u m t r i c o r n u t u m 13-1404; auf E r b s e n n . Gerste 21-3295. Tierphysiologie, Pharmakologie. E i n f l . v. — i n d. Aminosäurekost auf d. m a x i m a l e W a c h s t u m b e i d. R a t t e 2-

F 414 1606; i n v i v o - A u f n a h m e v . m a r k i e r t e m Tyrosin, — u . J duroh d. Schilddrüse b e i m H u h n (Wrkg. v . T h y r o t r o p i n ) 71621; Resorpt. v . — d. Blutkreislaufs d u r c h d. E u t e r d . R i n d e s b e i d . L a k t a t . 8-1562; T r a n s p o r t v . Zuokern u . — i m I n t e s t i n u m (ein gemeinsamer Träger) 161545; — B e d a r f v. Getreidekäfern 311546; S u b s t r a t s p e z l f i t ä t d. A b g a b e v . — a u s G e h i r a s c h n i t t e n i n v i t r o 32-1641; — T r a n s p o r t d u r c h mensohl. L e u k o z y t e n 33-1591; E i n f l . d. — K o n z . d. N ä h r , auf Aminosäurespiegel d. P l a s m a s u . Gew.Z u n a h m e v . H ü b n o h e n 41-1538. E i n b a u in P r o t e i n v . Mitoohondrien a u s Normal- u . Tumorgewebe 15-1227; Ox. d u r c h d. V e r d a u u n g s d r ü s e v . Mytilus edulis 16-1547; A b b a u i n neoplast. Geweben 20-1234; H a r n s t o f f b l d g . a u s — d u r c h d. Amphibienniere 23-1317; Anw e n d . v . " C — z u r Mess. d . A b b a u gesohw. v . S e r u m - u . Leberproteinen u . d. A u s m a ß e s d . W i e d e r v e r w e r t . d. Amin o s ä u r e n 24-1629; E i n b a u : In P r o t e i n e t u m o r t r a g e n d e r R a t t e n (Einfl. v . T r y p t o p h a n - L o s t ) 26-1284; d u r c h i n v i t r o Säugetiersyst. (Einfl. v . Fäll.-Mitteln) 29-1185; u . A u f n a h m e duroh u n b e f r u c h t e t e Seeigeleler (Einfl. v. verschiedenen Aminosäuren) 29-1537; i n P r o t e i n duroh Mäusehimzellen In v i t r o (Einfl. d. Reif.) 31-1583; i n H i s t o n i m Zellkern w ä h r e n d d. Spermiogenese b e i d. Maus u n t e r Abwesenh. nachweisbarer Mengen v . K e r n R N S 33-1623; — U m s a t z b e i d. L a r v e n d . Maulbeerspinners 34-1625; E i n b a u v . " C — i n d . Mitochondrien v . n o r m a l e m Gewebe u . Tumorgewebe (Vgl.) 41-1198; Biosynth. v . S p e r m i d i n a u s — i n regener i e r e n d e r R a t t e n l e b e r 43-1456; — S t o f f wechsel: b e i Sohlstosoma 45-1494; b e i S ä u g e r z e l l k u l t u r s t ä m m e n 46-1141; E i n b a u v . " C — i n Membranproteine i n isol i e r t e n R a t t e n l e b e r m i t o o h o n d r l e n 471108. W r k g . : auf d . K o n z . v . mensohl. W a c h s t u m s h o r m o n i m S e r u m 1-1486; auf d. E n t w . d. b e f r u c h t e t e n Seeigeleier 8-1634; s t r u k t u r e l l e Anforder. a n — m i t Sohutzwrkg. gegenüber a k u t e r H y d r a z i n v e r g i f t . b e i Mäusen 9-1808; E n t g i f t . v. Ammoniumchlorld durch — in R a t t e n m i t p-Dimethylaminoazobenzol-Hepat o m e n 10-1315; m a n g e l h a f t e A u s s c h ü t t . v. Insulin u . Wachstumshormon nach — I n f o s , bei d . i m reifen Alter einsetzend e n D i a b e t e s 11-1539; W r k g . v . — E n t zug auf d. Grundstoffwechsel d. m ä n n l . R a t t e 12-1594; a n t a g o n i s t . W r k g . auf Muskelrelaxantien 14-1758; E i n f l . v . i.p. v e r a b r e i c h t e m — auf d. Aminosäurevert e i l . i n Ehrlioh-Aszitestumorzellen u . H i r n v . Mäusen 17-1241; A n t i t u m o r - A k t i v i t ä t d. L a u r a t s v . - 18-1222; W r k g . : v . — M a n g e l auf d. Stoffweohsel v. W . u . gelösten S u b s t a n z e n b e i d . e n t w ö h n t e n R a t t e 19-1619; auf d. S y n t h , d. y-Amin o b u t t e r s ä u r e i n H i r n h o m o g e n a t e n 211663; auf d . t o x . F r a k t . v . L a t h y r u s s a t l v u s 27-1687; auf d. Leuotnstoffweohs e l i m Gehirn 30-1569; Bezieh, zwischen Lysin, — u . E l e k t r o l y t e n b e i d. R a t t e 341578; W r k g . : v . V i t a m i n E , - u . Met h i o n i n auf f r e i e Aminosäuren u . L i p i d e i n R a t t e n g e w e b e n 34-1614; auf d . P h o s p h a t a b s o r p t . i n d . N i e r e n t u b u l i 39-1540; v e r s t ä r k t e — S o h u t z w r k g . gegen H y d r a zinvergift. d u r c h L-Glutamat u . L-Alan i n 39-1655; E i n f l . : auf A b b a u u . S y n t h , v . R N S u . P r o t e i n i n Leberribosomen v . h u n g e r n d e n u . g e f ü t t e r t e n R a t t e n 401192; v . — i m F u t t e r auf d. Serumprot e i n e u . auf i h r e p a p l e r e l e k t r o p h o r e t . Verteil, b e i d . R a t t e 40-1557; v . — M a n gel oder -Überschuß auf d. K r e a t i n i n aussoheid. v . R a t t e n 41-1539; auf d . isol i e r t e Meerschweinchenherz 45-1557; Mechanismus d . Schutzes d u r c h — gegenüber N H | - I n t o x i k a t . 48-1251. Verwendung. Verw.: gegen A s t h e n i e (Sargenor = A r g i n i n a s p a r t a t ) 25-1593; als T h e r a p e u t i k u m 28-1794 *; ( — O r o t a t ) 33-1788*; b e i N H j - I n t o x i k a t . 45-1712*; zur Stabilisier, v . Linolsäure gegen Ox. 4-2765; i n M i t t e l n gegen wirbellose Tiere 16-3149*; i n D i ä t e t i k u m 273238*. Analyse. Ionenaustauscherohromat o g r a p h i e 1-2098; Dttnnschichtchromat o g r a p h i e 5-2145; Acylier. z u r q u a n t . Analyse d u r c h Gasohromatographie 61470; P a p i e r c h r o m a t o g r a p h i e als D a n syl-Deriv. 6-2000; F a r b r k . auf P a p i e r c h r o m a t o g r a m m e n m i t verschiedenen Reagenzien 6-2019; isopiest. K o m p e n s a t . Meth. zur A k t i v i t ä t s m e s s . v . - 13-1246;

1967 P a p i e r o h r o m a t o g r a p h i e b e i verschieden e n Lsgm.-Temp. 14-2048; Dünnsohichtc h r o m a t o g r a p h l e 23-1990; p h o t o m e t r . Best. 25-1813, 25-1825; Gasohromatog r a p h i e als N-Trifluoracetylmethylester 28-2038; P a p i e r o h r o m a t o g r a p h i e 391930; Chemilumineszenzmeth. z u r Mik r o b e s t . 40-1896; mikrofluorometr. Best. 43-1833; Inhibier, d. Chemilumineszenz v . L u m i n o l u . Chemilumineszenzmeth. z u r — B e s t , i n Mikromengen 49/50-1808; dünnschichtchromatograph. Nachw. in Gär.-Citronensäure 5-3313; paplerelekt r o p h o r e t . Trenn, v . H i s t i d i n 9-2126; B e s t . v . C-terminalem P r o t e i n — m i t t e l s k a t a l y t . Hydrazinolyse 19-1278; B e s t . : i n Weizenkleber u . -gliadin (papierchrom a t o g r a p h . ) 21-2206; i n pflanzl. u . t i e r . P r o t e i n e n 32-1239; i m W e i n (paplerc h r o m a t o g r a p h . ) 40-1972; i n biolog. Mat e r i a l (photometr.) 45-1933. Salze u n d Komplexverbindungen. C o - S a l z e , Bldg. u . Gesohw. d . oxid a t i v e n Desaminler. v . Co-Komplex 150640. C u - S a l z e , W r k g . v . HIOJ/Cu-Arginln-Syst. auf " C - Ö s t r o n In v i t r o 7-1586. P t - S a l z e , Darst. u . IR-Spektrum v . ( C | H i | N 4 0 2 ) i P t - 2 H ! 0 39-0757. DL-Arglnln, E i n b a u v . " C — i n S p e r m i d i n i n regenerierender R a t t e n l e b e r 43-1456. iV.iV'-Bls-[glycyl]-äthylendlamlii, R k . 420625. Adlpamiddloxlm, R k . 10-1124. Adlplnsäuredlhydrazld, R k . 5-3155*, 131237, 44-1145; a n t h e l m i n t h . W r k g . 201640. C|Hi4N«Os a-Hydroxy/J-methylglutarsäuredihydrazld (F. 1 4 9 - 1 5 0 ) , D a r s t . 4-2518*. «-Hydroxy-y-methylglutarsäuredlhydrazld (F. 1 1 4 - 1 1 6 ) , D a r s t . 4-2518*. C|H]|NiOj 2.8-Dimethyl-n-butan-2.4-bIsn l t r a m l n (F. 153 Zers.), Darst., Verw. 17-2968 *. jV-A'-Dläthyläthylendinltramln (F. 73,5 b i s 74,5), D a r s t . , Verw. 11-3300 *. C(HmN(S 4-PlperldlnotbIosemlcarbazld (F. 176 bis 177), D a r s t . , R k . 32-1106. C | H u N | 0 Morpholinoblguanld, R k . 4-2569*. C « H n N | 0 | Nltroarglnamld, Darst., R k . d. H y d r o b r o m l d s (F. 2 3 7 - 2 3 9 ) 31-1050. C|Hi«N(0| 1.2.3-Propantricarbazlnsäure, P r ü f . v. — i m Gemisoh m i t weiteren Glykolyseinhibitoren • auf Synergismus 71426. C | H u O n - H e x a n o l [n-Hexylalkohol, Hexanol(1)1 ( K p . 154,1-154,8), Vork. b z w . Geh.: i m Dampf b e i m Blanchieren v . g r ü n e n E r b s e n 4-3131; i n T o m a t e n a r o m a k o n z e n t r a t 6-3229; i n g e h ä r t e t e m W a l ö l 9-3391; i n schwarzem Tee 101497; i n W e i n 20-3362; i m ä t h e r . Ol gel a g e r t e r T e e b l ä t t e r 22-3183; i m A r o m a v . B a r t l e t t - B i r n e n 34-3327; i n P f i r s i e h e n 34-3328; i m ä t h e r Öl v . O s m a n t h u s f r a g r a n s 38-2725; i m Bier 38-3198; i m ä t h e r . ö l d . E r d b e e r e 48-1997. D a r s t . 2-2722*; Bldg. w ä h r e n d d . H e f e g ä r . i n W e i n 3-3243; D a r s t . 62531*, 13-1025, 14-113»; (Eig.) 15-2595; D a r s t . 17-2571 *; A d s o r p t . v . Anilin a u s — h a l t . Dreistoff-Gemischen 22-2539; D a r s t . , R k . v . T(j)— 28-1017; D a r s t . 312519*; Identifizier, b e i d. k a t a l y t . H y drier. v . Sojaöl 40-2708; D a r s t . 41-1018. Adsorpt. a n A-Kohle a u s wss. Lsg. 1-0936; t h e r m o d y n a m . F u n k t . S. Bldg. d . Grenzflächen o-Xylol/W. i n Ggw. v — 2-0959; Assoziat. (Einfl. d. K e t t e n länge) 2-0967; Oberfläohenteilbedeok.' i n Ggw. v . — a n d . H g - E l e k t r o d e m i t hängendem Tropfen (Potentialabhängigk.) 4-0608; Gesohw. d . A d s o r p t . v . — a n d. Hg-Elektrode m i t hängendem T r o p f e n 4-0609; Vorausbest. v . D a m p f / Fl.-Gleichgew. m i t Hilfe einer Theorie d . fl. Misch. —/n-Hexylacetat u . —/Methylc a p r o a t 4-0922; E x t r a k t , v . Cr(Vl) m i t - 5-0608; Bldg. v . Mikroemuls. v . W . in Bzl., H e x a n , H e x a d e o a n , Decan i n Ggw. v . — 5-0670; i n t e n n o l . Assoziat. ( E i n f l . d . Lsgm.) 6-0922; Mikrowellens p e k t r u m 8-0907; A d s o r p t . v . — a n L u i t / W . - Grenzflächen 8-0945; A r t d . Oberflächenbldg. d. Syst. o-Xylol/— (Einfl. d . elektr. Moments) 16-0879; E i n f l . v . — auf E i g . v . Dodecylbenzolsulfonatlsg. 16-2561; FlieBkalorimeterMess. v . b i n . Misoh.-Wärmen f ü r — m i t n - H e p t a n u . n - U n d e c a n 17-0955; S t r u k t u r v . gelart. Gemischen 18-0589; Feldionen-Massenspektrum 18-0842; Verd a m p f . - W ä r m e 18-0851; F . 19-0928; Phasengleichgew. i n wss. Dreikomponentensyst. W./Cetyltrimethylammon i u m b r o m i d / - 20-0890; E r h i t z e n v . -

1967 mit Kationenaustauscherharz KU-2 (HForm) 20-0961; Lsg.-Wärmen v. Perchloraten in — 21-0520; Soherelastizität V. - u. d. Grenzschichten 25-0612; Extrakt. v. Se durch — aus HCl-Lsg. 270548; Wechselwrkg. adsorbierter Teilchen bei d. gleichzeit. Adsorpt. v. — n. Valeriansäure an Hg 28-0576; Bind, auf d. H-Überspann. an In 29-0613; Adeorpt.: an Pt-Elektroden 31-0862; an festen Metallen 31-0885; an porösem Vycorglaa 32-0633; Unters, d. synerget. Effektes v. — auf d. Extrakt, v. Eu-Ionen mit Benzoyltrifluoraceton in n-Hexan 33-0598; tensammetr. Wellen v. — beid. Oszillograph. Rechteckwellenpolarographie 36-0927; Trenn, v. Zr u. Ti durch Extrakt, aus HsSOi-Lsg. mit Hilfe eines i:i-Gomisches v. TBP-Lsg. in Cd» mit - 37-0570; stat. D K u. Struktur v. in niohtpolaren Lsgm. 37-0878; Extrakt. v. Te mit — in Abhängigk. v. d. HCl-Konz. (Verteil.-Koeff.) 39-0546; diolektr. Konst. u. Verluste 39-0838; Zusammenhang zwischen Oberflächenspann. u. Diohte 46-0642; Einfl. auf d. Struktur d. elektroohem. Doppelschieht an F t 49/50-0585; Adsorpt. aus Lsg. (radioohem. Unters.) 49/50-0610. Autox. (Kinetik) 3-0999; Ox. 40949; Hydrier, u. Dehydratisier. 131102; Red. mit LiAlHj 16-0917; B k . : mit Phenylthionophosphonigsäureäthylester 16-0997; mit Bis-[äthylmercapto]N.N-dimethylaminomethan 19-1026; Dehydrier. 20-0964; Rk.: mit PjO s 282620*; v. —BFj-Mol.-Verb. mit p-Kresol 31-0963; mit Methylaorylat 32-1067; mit Vinylacetylen in Qgw. v. Na- bzw. K-Hexylat 33-1041; mit Tri-n-octylammoniumnitrat (kryoskop. Unters.) 410935; Ox. 41-1011; Cyanäthylier. 411335; Dehydratisier. 45-0910. Riechwahrnehm. v. — bei d. Larven d. Seidenraupe 4-1590; Einfl. auf d. Kationenpermeabilität v. Phospholipid-Modellmembranen 28-1696; Best. d. histochem. Verteil, v. Alkoholdehydrogenasen in endokrinen Geweben mit — 401256; Aspirat.-Gefahr u. Toxizität (Vgl.) 42-1538; höchstzuläss. Konz. In W.Speichern 51/52-2049. Verw.: als Penetrat. -Vermittler für Arzneimittel bei d. Anwend. auf d. Haut 5-1825 *; als Lsgm. für Polyoxymethylen 28-3063; Einfl. auf d. extensograph. Charakteristika v. Teig 39-2917. Strukturanalyse durch Hydrier, u. Gaschromatographie 3-2044; relative Retent.-Zeiten bei d. offenen Röhren- u. gepackten Säulen-Gaschromatographie 14-2001; papierchromatograph. Isolier, als 2.4-Dinitrobenzolsulfenylderiv. 152037; gaschromatograph. Best, in Müller-Thurgau-Wein, in Kirsch-, Zwetschgenwässern u. Himbeergeist 20-2026; Gasohromatographie 31-2102, 47-1887, 48-1869. K - V e r b . , Rk. v. Hexanol mit Vinylacetylen In Ggw. v. — 33-1041. N a - V e r b . , Rk. v. Hexanol mit Vinylaoetylen in Ggw. v. - 33-1041. T i - V e r b . , therm. Stabilität v. Ti(OC,HH)4 20-0693. Hexanol-(ä) («efc.-Hexylalkohol, MethyibutylearMnol) (Kp. 130-139), Darst. 30756, 20-1051, 25-2116; tensammetr. Wellen v. — bei d. oszillograph. Rechteckwellenpolarographie 36-0927; Hydridbeweglichk. 37-0932; gasohromatograph. Verh. 34-2102. Hexanol-(8) (Äthylpropyicarbinol), Darst. 3-0756, 25-2416; Rk. 16-0917; gaschromatograph. Verh. 34-2102. 2-Methylpentanol-(l) (2-Methyivalorylalkohol), Darst. 51/52-2520*; Bandenform d. OH-Valenzschwing. v. - 220872; gaschromatograph. Verh. 34-2102. 4-Methylpentanol-(l), Darst. 3-2634*, 62569*, 13-2732*. 2-Methylpentanol-(2) (Dlmethylpropylcarblnol), Darst. 25-2416; Rk. 18-0936; gaschromatograph. Verh. 34-2102. 2-Methylpentanol-(8) (Kp.» 52), Darst., 3.5-Dinitrobenzoat 17-1027; gaschromatograph. Verh. 34-2102. 8-Methylpentanol-(8) (Methyldl&thylcarbinol) (Kp. 2 | 2 5 - 3 0 ) , Darst. 14-1138; I R Spektrographie 42-0816; Rk. 10-1110. 4-Methylpentanol- (2) (2 -Methyipentsnol(4)> Methyllsobutylcarbinol), Darst. 62569*; Reinig. 6-2570*; Darst. 12-0999, 13-2732«, 25-2416; Verteil, y. Rn(0) zwischen — u. wss. Lsg. 5-0604; Bandenform d. OH-Valenzschwing. v. — 220872; IR-Spektrographie 42-0816; Di-

F 415

C,HMO,

merisat. u. Assoziat. v. Bis-[p-chlorpheß- [Trimethylsllyl ]-proplonaldehyd, Darst. nyl]-phosphorsäure in — 41-1917; Ad22-2560 *. duktbldg. bei d. Extrakt, v. Zn-Oxinat C|Hi(OZn Ätbylzlnk-M.-bntanoIat, Krlst.in - 43-1800; Kinetik d. Ox. d. - in fl. Struktur 49/50-0244. Phase 51/52-0870; gaschromatograph. CiHnOi 1.2-Hexandiol (Kp.i 8 3 - 8 5 ) , Darst. Verh. 34-2102. 8-2693 *• 2-Äthylbutanol-(l) (2-i.thylbutyialkohol) Hexandiol-(I.8)) Rk. 20-2605. (Kp. 147), Darst., 3.5-Dinitrobenzoat 7Hexandlol-(1.4) (Kp.n 138-139), Darst., 1056; Darst. 51/52-2520*. Rk. 2-0968. 2.2-Dlmethylbutanol, Darst. 13-2732*. 1.6-Hexandlol (Hexylenglykol, Hexamethy2.2-Dlmetbylbutanol- (8), gasohromatolenglykol) (F. 3 9 - 4 1 ) , Darst. 8-2693*, graph. Verh. 34-2102. 10-2706*, 13-1025, 45-2277*; (d. Dibutylzinnderiv.) 48-0689; Hydrophobier. 2.3-Dimethylbutanol-(8) (Isopropyldlmehydrophiler Grenzflächen an Schichtsilithylcarbinol) (Kp. 116,2-116,7), Dehycaten mit — 25-0643; magnet. Suszeptidratisier. 18-0936; therm. Zers. 23-1107; bilität 34-0882; Konz.-Einfl. auf Dichte Dehydratisier. 41-1006; R G K d. Ox. r. u. Brechungsindex wss. Lsg. v. — 48-0779. - in Ggw. v. Co(C10()» 46-0902. Methyl-n-amyläther (Kp. 99), Darst. 20Polykondens. 1-1171; Rk.: mit Vi1018. nylisocyanat 1-1181; mit TrialkylboraÄthyl-n-butyläther, (Kp. 9 0 - 9 2 ) , Bldg. 28nen u. Co 3-1027; Polykondens.: mit 2.50960. Dihydroxybicyclo-[2.2.2]-octan-1.4-diÄthyl-geA.-butyläther, Darst., Massenspekcarbonsäuredläthylester 4-1151; mit Pitrum v. — u. D-Deriv. 9-0895. melinsäurederiT. 4-1155; Rk. mit (CH]h • SiOs 11-0966; Polyoyolokondens. mit Äthyl-ierf.-butyläther, protonenmagnet. 3.3'-Diaminobenzidin u. DiphenylsebaciResonanzspektrum 24-0145. nat 15-1171; Rk. mit Nitrilen 17-1054; Butyl-(2)-&thylftther, opt. Rotat.-Dispers, Überführ, in C;-C|-Carbonsäureester 20bei Komplexbldg. v. - mit Al(i-C«H|)> 2605; Rk. mit «-Methyl-o-carboranyl43-0131. (l)-methylmalonsäurediäthylester 31Dl-n-propyl&ther (Kp.71189-90), Darst. 201102; Polyacylier. 36-0744; Rk.: mit 0961; Verbrenn.-Wärme 9-0916; therH|PO| 38-1026; mit Nb-Pentaäthylat modynam. Eig. 17-0944; Lsgm.- u. 39-0727; mit 1.2-ÄthylendiphosphonTemp.-Einfl. im Elektronenspektrum v. säureanhydrid 42-0950; mit (C|HsO)|Sb 1.1-Diphenyl-n-hexyllithium In - 2845-0675; Verester. 51/52-0833. 0126; Rk. 27-0743, 30-0990. Dllsopropyl&ther (Kp. 6 8 - 6 9 ) , Zerstören d. Verw.: zur Reinig, v. Benztriazol Peroxide v. - 10-2683; Darst. 19-1023; 19-2713*; für Überzüge 36-2844*; papierchromatograph. Nachw. in PolyRektifikat. v. —Chloroform-Aceton 20estern 43-1902; gaschromatograph. 2063; Darst. 39-2374*, 39-2376*; VerVerh. 45-1887. brenn.-Wärme 9-0916; AnionenausHexandlol-(2.5) (Kp.i 88), Darst., Rk. 13tausch v. U, Th, Fe u. AI in Mineral1036, 20-1088, 22-0912; Rk. 22-2712*; säure—Lsg. 15-2011; Einfl. als oberRk. 37-0951. flächenakt. Substanz auf d. Auflsg.di-Hexandlol-(3.4), Darst., Bis-3.5-dinitroGesohw. v. Au in Cyanidlsg. in Ggw. v. O: 17-0745; Verteil, d. Tetraphenylobobenzoat 17-1027. rate v. Aminosäuren u. Oligopeptiden 8-Methylpentandlol-(1.5) (Kp.ts 149-150), zwischen wäßrigen Lsg. u. — 20-1951; — Darst. 29-1045; Rk. 22-1037. als Verdünn. -Mittel bei Extrakt, unter 2-Methylpentandiole, Mess. d. SchallVerw. y. langkett. Aminen 24-0526; geschw. in wss. — 12-0544. Best. y. Radikalausbeuten bei d. Rönt2-Methylpentandiol-(2.3), Darst. 45-2290. genstrahlen-Radiolyse v. — mit d. Aceri//Aro-4-Methylpentandiol-(2.3), Darst. ceptor 1'eClj 27-0986; Zuordn., Välenz45-2290. kraftfeld u. Mol.-Konform. 31-0812; Exihreo-4-Methylpentandlol-(2.3) (F. 58 bis trakt. v. Te mit — in Abhängigk. v. d. 59), Darst. 45-2290. HCl-Konz. 39-0546; Verteil.-Koeff. bei 2-Methylpentandl«l-(2.i), Darst. 35-1114; Extrakt, v. HFeClj mit - 47-0531; Ex(d. Dibutylzinnderiv.) 48-0689; dielektr. trakt. v. Tl(III) aus HCl-LBg. mit — in Relaxat. 5-0928; dielektr. Eig. 6-0862; Bzl. 49/50-0528; Rk.: mit P F ; 10-0750; Absorpt.- u. Dispers.-Verh. 20-0474; Katalysatorwrkg. v. — bei d. Rk. mit Rk.: mit Furfurol 10-1108; mit T1IV)Indigocarmin 10-0990; Rk. mit NitroAlkoholaten 35-0691; mit Tetraalkyltiphenolen 11-2799 *; Ätherspalt. 30-0990; tansäureestern 36-2776 * ; Verw. als EntDimerisat. u. Assoziat. v. Bis-tp-chlorstaub.-Zusatz für orgon. Farbstoffe 40phenyl]-phosphorsäure in — 41-1917; 2666. Verw.: zur Herst, therm, stabiler PolyPinakon (Plnakol, Tetramethyläthylenglyoxymethylene 12-2929*; zur Extrakt, kol), Darst. v. Acylferrocenderiv. 15r . Elementen 21-2019; als Verschäum.0828; Darst., Rk. t . Deriy. 27-1071; Katalysator 47-2594*; gaschromatoBldg. 29-1569; Darst. 40-2481, 40-2482, graph. Naohw. geringer Mengen — in 47-0650; (d. Dibutylzinnderiv.) 48Isopropylalkohol 8-2035; analyt. Verw. 0689; magnet. Suszeptibillt&t 34-0882; als Laufmittel in d. DiinnschichtchroOx. 4-0949; Rk.: mit Triäthylcarbinylmatographie 8-2073; gaschromatograph. boronsäureonhydrid 3-1027; mit PhosBest, in Lsgm.-Gemisch 26-2151; analyt. phorlgsäure-l.l.l-trichlor-tert.-pentylVerw. als Laufmittel in d. Dünneohichtesterdichlorid 20-1003; mit Borsäure 25ohromatographie 26-2153; Extrakt, v. 1022; mit Na-Hexaacetoxyantimonat Tl(lII) aus Chloridlsg. durch - 37-1847; bzw. Triphenylstibinoxid 27-1071; mit Trockn. u. IR-spektrometr. Best. d. W.Nb-Pentaäthylat 39-0727; mit CtHsO)tGeh. 47-1906. Sb 45-0675; mit Borsäure u. Phenylboronsäure 45-0880; Ox. mitFerriin KineCiHiiOS Äthyl-n-butylaulloxid, Tüpfelnachw. tik) 51/52-0873; Best. d. histochem. Ver37-1892. teil. v. Alkoholdehydrogenasen in endofer ( K i n e t i k ) 13-0973. wss. Lsg. v . - 48-0779. Dilsopropylperoxld ( K p . j j ; 5 5 - 5 8 ) , Darst., 2-[2-Methoxyäthoxy]-l-methoxyathan Verw. b e i d. Pölymerisat. v . Styrol 6(Bis-[2-methoxyathyl]-ather, 2.6.8-Trl0 9 3 5 ; Dissoziat.-Energie 1 - 1 0 0 8 ; R k . oxanonan, Diäthylenglykoldlmethylm i t Styrylradikalen ( K i n e t i k ) 13-0973. fither, DIglym), Herst, v. Niobhexacarbonyl-Natrium-bis-(—)-KomplexC,H H OiPl)S Trlmethylblelmethylthloglykolat, verb. 4 1 - 2 3 9 9 * ; E i n f l . d. unterschied:. Verw. 1 8 - 2 8 7 1 * . S o l v a t a t . - E n e r g i e T . — u. a . Äthern auf C|Hu0 2 S 1- [2-Hydroxy&thylmercapto ]-butad. R k . - F ä h i g k . v . Organomagnesiumn o I - ( 3 ) ( K p . i 1 4 0 - 1 4 2 ) , Darst., B i s yerb. 7 - 0 7 5 0 ; K e r n - u . Elektronenspin[phenylurethan) 40-1074. r e l a x a t . i n Lsg. v . — t . aromat. freien Bis-d-methyl^-hydroxyätbyU-sulfid, Radikalen 7-0907; Dichte, Brech.-InDarst. 8-2632 *. dices, Molrefrakt. 11. Viskosität d. Lsg. Äthyl-iert.-butylsulfon, Dissoziat.-Energie t . — 2 0 - 0 8 1 4 ; Einfl. d. Ätherstruktur v . 11-0932. - auf d. S o l v a t a t . -Wrkg. bei d. Bldg. v . Dl-n-propylsulfon, Frequenz u . I n t e n s i t ä t Natriumdiphenyl u. Natriumnaphthalin d. Suifonyl-Schwing.-Banden b e i — 822-0863; Zusammenhänge d. Over0 9 0 3 ; Dissoziat.-Energien d. S - O - B i n d . hauser-Kernpolarisat. mit d. Mol.11-0932. Beweg., d. Frequenz n . d. R e l a z a t . i n — Diisopropylsulfon (Kp.i,j_i,s 128-130), 2 6 0 8 7 3 ; Elektronendonatorelg. y. Darst., K o n s t i t . u . t h e r m . Beständigk. bei d. Wechselwrkg. m i t C H j O D 3925-0987; Frequenz u . I n t e n s i t ä t d. Sulfo0 9 2 4 ; Molrefrakt. d. bin. S y s t . m i t nyl-Schwing.-Banden b e i - 8 - 0 9 0 3 ; R k . Nitrobenzol 43-0862; Konz.-Einfl. auf 44-0951. Dichte u . Breohungsindex wss. Lsg. v. — Dl-n-propylsulloxylat (Kp.7 43), Darst. 14 8 - 0 7 7 9 ; R k . m i t K-Diphenylphosphid 11032. 1 0 5 5 ; O x . 4 - 0 9 4 9 ; R k . v . AlkylhalogeniSnltoxylsHurediisopropylester (Diisopropylden u. metall. S n i n — 2 0 - 0 6 9 7 ; Einfl. auf sulloxylat) (Kp.21 45), Bldg. 1 - 1 0 3 0 ; d. K i n e t i k d. R k . v . ÄthylmagnesiumDarst. 1 - 1 0 3 2 , 19-1025. bromid m i t Benzonitril 3 9 - 0 6 6 3 ; R k . v . C|Bu026 2 8 - [/9.y-Dlmercaptopropoxy]-propaHexamethylborazol u . Molybdänhexan o l - ( 2 ) , K o m p l e x s t a b i l i t ä t v . Salzen 36carbonyl i n — 44-0560. 0575. Trlmethylorthoproplonat, R k . 20-0977. 1.2-Bls- t2-mercaptoäthoxy]-äthan, R k . 48Hexylenglykol-hydroperoxld, Herst. 343320*. 2888 *. Dl-n-propyloxydisnltid (Kp.|,w 40), Darst. Diathoxymethylcarbonlumhydroxld, R k . d. 1-1030. Hexachloroantimonats 10-1026. Dlisopropyloxydlsalfid ( K p . i . j 48), Darst., R k . 1-1030. C(Hi«0|8 Dlmethyisultonlohydroxldesslgsäureätbylester, Darst. d. Bromids ( F . 85 bis CiHiiOgSl 2-Methyl-2-athoxy-1.2-oxasllacy87) 10-1076. clopentan ( K p . 1 5 8 - 1 6 0 ) , Darst., R k . , Hexylsulfonsänre, hfimolyt. W r k g . d. Na33-1189; R k . 7-2723*. Salzes 43-1513. (HTrlmethylsIlyU-proplonsäuro ( K p . u Pentylmetbansulfonät ( K p . j j 134), S y n t h . , 114), R k . 19-1045. pharmakolog. E i g . 23-1240. Trlmethylsllylesslgs&nremethylester ( K p . Isopentylmetbansulionat (Kp.s 106), 1 4 1 - 1 4 2 ) , Darst. 29-0981; KMR-SpekS y n t h . , pharmakolog. E i g . 23-1240. trum 6-0160. tert.-Pentylnietbansultonat ( K p . i 81), C(HuO:Sn Trlmethylacetoxymethylstannan S y n t h . , pharmakolog. E i g . 23-1240. ( K p . u 6 1 , 2 - 6 2 , 6 ) , Herst. 7-0765.

1967 Pentyl-(3)-methansulfonat (Kp.« 8 5 - 8 6 ) S y n t h . , pharmakolog. E i g . 23-1240. C|HuO|S« 8 - [0.y-Dlmereaptopropylthlo ]propanBuilonsäure, K o m p l e x s t a b i l i t ä t t . Salzen 36-0575. 3-[j9.^'-Dlmercaptolsopropylthle]-propansullonsaure, K o m p l e x s t a b i l i t ä t v . Salzen 36-0575. CiHijOiSi Dlmethylmethoxysilylesslgs&nremethylester, K M R - S p e k t r u m 6-0160. C|HuOtBn Dl&tbylacetoxyzlnnhydroxld, ehem. S t r u k t u r 18-0711. C|Hi«Oi 2.8-O-Isopropyllden- L-threit (F. 49,5 bis 61), D a r s t . , R k . 35-1299. 1.2-Dldesoxy-D-lyxobexose («¡/n-5.6-Dldesoxy-D-arablnobexose), B l d g . 3-1113. 6-Desoxy-2-C-metbyl-D-Tibit ( F . 123 b i s 124), D a r s t . 28-1135. 2.3-Dlmetlioxylmtandlol-(1.4) ( F . 3 7 - 3 8 ) , D a r s t . , R k . 3 2 - 1 0 4 6 ; Darst., N M R - S p e k t r u m y . [ 2 S . 3 S ] - ( + ) - - 51/52-0823. Butandiol-(1.4)-dlhalbformal, Darst. 462468*. Trläthylenglykol, Darst. 1 9 - 1 1 7 2 ; Absorpt. v . COj i n wasserfreiem u. wasserhalt. — 2 0 - 0 5 2 4 ; Phasengleichgew.-Best. v. B z l . i n - 2 0 - 0 8 9 5 ; Löslichk. künstl. Erdgasgemische i n — 2 1 - 2 9 2 7 ; partielle E n t aromatisier. v . Dieselkraftstoff durch — 2 8 - 2 7 2 3 ; Gelpunkt d. Syst. Epoxidharz—Hexahydrophthalsäureanhydrld 271 1 4 0 ; Konz.-Einfl. auf Diohte u. B r e chungsindex wss. Lsg. v . — 48-0779; R k . 7 - 2 7 0 0 * , 15-1001, 2 0 - 1 0 7 6 ; Verw. b e i d . Trockn. v . Erdgas 37 -2427; Nachw. durch F a r b r k . 2 9 - 1 7 5 3 ; gaschromatograph. Isolier. a n graphitiertem R u ß 29-1998; anal y t . Verw. als Lsgm. i n d. Papierchromatographie 3 2 - 1 9 7 1 ; Abhängigk. d. S e l e k t i v i t ä t v . d. P o l a r i t ä t u. v o m Dipolmoment d. zu trennenden V e r b , für — als stationärer P h a s e i n d. Gaschromatographie 4 2 - 1 8 3 7 ; dünnsohichtchromatograph. Trenn, y . anderen Glykolen 4 2 - 1 9 0 2 ; papierchromatograph. Nachw. i n Polyestern 43-1902. Aeetonperoxld, Ox.-Wrkg. auf wss. Lsg. v. Glutathion u. Thiogel sowie auf Teigzubereit. 16-3246. CiHuOtPbS Dl-n-propylbleisultat, Darst. 120780. C|HtiO«S Thlodlglykoldihalbformal, Darst. 462468*. Hexylsulfat, E i n f l . d. Na-Salzes auf B e geißel., Beweglichk., Schwärmvermögen u . W a c h s t u m v. Proteus 8 - 1 4 5 6 . Dl-n-propylsullat, D a i s t . 44-0981. Diisopropylsulfat, R k . 47-2274. G(Hi)-NltrobenzolsulfonylIsocyanat ( F . 70 bis 73), D a r s t . 1 5 - 0 9 5 3 ; ( M e t h y l u r e t h a n ) 17-0937; R k . 1-1811*, 13-1915*. 5-Nitrobenzoisothlazolon- (8) -1.1-dioxid ( F . 213—216), D a r s t . , R k . , N a - S a l z 2 2 1271. 6-Nltrosaccharln, B k . 3 5 - 2 1 2 1 * . C^HtNiOi 3.5-Dlnltroeallcylaldehyd, Assoz i a t . - K o n s t . f ü r l : l - K o m p l e x e d . — 360576. 2.4-Dinltrobenzoesäure, B k . 1 5 - 0 0 3 5 ; W r k g . auf d. cholinerg. N e r v e n e n d . d. g l a t t e n M u s k u l a t u r 17-1689. 8.5-Dlnitrobenzoesänre, E i n f l . d. H e t e r o k o n j u g a t . auf k o n d u k t o m e t r . S ä u r e B a s e - T i t r a t . - K u r v e n v. — 20-0915; E i n f l . v . — auf R e i b e n w i d e r s t a n d , Größe u . P o t e n t i a l wechselstrompolarograph. M a x i m a a n d. H g - T r o p f e l e k t r o d e 38-0603; Relaxat.-Zeit u. Aktivier.Energie 40-0851; Einfl. mol. Säure-BaseDissoziat. v . — S a l z e n auf d. K o n d ü k t o metrie-Titrat.-Kurven 42-0871; Wrkg. auf d. polarograph. R o d . - M a x i m u m 46-

1967

F 433

0887; R k . 1 1 - 1 9 0 5 « ; (d. Ag-Salzes) 21- CjHsBrCljOäP p - B r o m p b e n y l t r l e l i l o r m e t l i y l 1 2 0 2 ; a n a l y t . V e r w . 19-2053. p h o s p h i n n ä u r e (F. 220,5—221), D a r s t . 21P y r a z l n t r l c a r b o n s f t u r e - (2.8.5), D a r s t . , 1123. R k . 41-1077. CjHsBrFjO j p - B r o m p h e n y l d l f l u o r m e t h y l S t h e r C7H1N2O; 8.5-Dinltroaallcylsäure, B e s t . d . (Kp.4 59), N M R - S p e k t r u m 13-0915. Stabilitatskonst. d. Al(III)- bzw. C7HjBrFs8 m - B r o m p h e n y l d l f l u o r m e t h y l t h i o Fe(III) Komplexes durch potentioä t h e r , D a r s t . , R k . 4-0969. m e t r . u . s p e k t r o p h o t o m e t r . Mess. 27p-Bromphenylditluormethylthioäther, 0591 ; B e s t . d . z w e i t e n D i s s o z i a t . - K o n s t . D a r s t . , R k . 4-0969. d . — u . S t a b i l i t ä t d . C u - K o m p l e x e s 32- C7H s BrF|S 2.2-Bls- [ t r l t l u o r m e t h y l J - 4 - b r o m 0575; B l d g . - K o n s t . d. k o m p l e x e n V e r b , 8 . 4 - d l h y d r o - 2 H - t h i o p y r a n (Kp.1,5 44 b i s m i t F e ( I I I ) 45-0544; D e c a r b o x y l i e r . 45), B l d g . 10-1034. ( K i n e t i k ) 21-1064; R k . m l t N - L o s t e n 26- C7HsBrFeO:Dlcarbonylcyclopentadlenyleisen3 5 3 9 * ; V e r w . d . Q u a n i d i n - S a l z e s 11bromld, Mössbaner-Isomerieverschieb. 3 4 5 6 * ; a n a l y t . Y e r w . 46-1864. 20-0149; R k . 7-0782. C7H1N1O1 2.4.8-TrInltrobenzylanIon, B l d g . , CjHjBrJjN 2.4.6-TrIjod-8-amtnobenzylbroR k . 21-1134. m l d , R k . 34-1043. C7H4N4 4 . 5 - D l c y a n - 2 - m e t h y l p y r l m l d i n ( F . C 7 HsBrN! 8 - B r o m l n d a z o l ( F . 142—143), 36,0—38,5), D a r s t . , R k . 49/50-0965. D a r s t . 20-1062. 2 - A m i n o - 3 . 5 - d i c y a n p y r i d l n ( F . 225—227), 3-Brompyrazolo-[1.5:a]-pyTldln ( F . 67,0 D a r s t . , R k . 11-1025. b i s 67,5), D a r s t . , N M R - S p e k t m m 61 . 1 . 8 . 8 - T e t r a c y a n p r o p a n ( F . 180 Zers.), 0875. D a r s t . , a n t i m i k r o b i e l l e W r k g . 41-1339; 3 - B r o m i m l d a z o - [1.2 : a ] - p y r l d l n ( F . 92—94), T o x i z i t ä t 51/52-1512. D a r s t . 30-1049. C7H4N4O 2-Azldobenzoxazol, Y e r w . 186 - B r o m i m l d a z o - [1.2 : a ] - p y r l d l n ( F . 53—55), 3505'. D a r s t . , P e r c h l o r a t 34-1096. 5 - B r o m a n t h r a n i l o n l t r I l ( F . 92—94), D a r s t . , JV-Methyl-2.3.3-trlcyiuiaorylsftiireamld ) R k . 44-1070. D a r s t . 28-1032. C7H4N4O1 o-NItrobenzoylazld, C u r t i u s - R k . 324 - A m ) n o - 8 - b r o m b e n z o n l t r l l , R k . 36-1061. 0968; R k . m i t Triphenylphosphinen CiHsBrNjOi 4 - M e t h o x y - 5 - b r o m b e n z f u r a z a n ( K i n e t i k ) 11-0992. 1 - o x i d ( F . 95—95,6), D a r s t . 8-1131. m-Nitrobenzoylazld, R k . m i t T r i p h e n y l 4-Brom-5-methoxybenzfurazan-l-oxld p h o s p h i n e n ( K i n e t i k ) 11-0992. ( F . 157,4—157,8), D a r s t . , R k . 8-1131. 2>-Nitrobenz(oyl)azld, R k . : m i t a k t i v e n 2 - B r o m - 4 - n i t r o - b e n z a m t d , V e r w . 17M e t h y l e n v e r b . 2-1084; m i t T r i p h e n y l 1833*. phosphinen (Kinetik) 11-0992; m i t CjHsBrNjOi 2.4-DInitrobenzylbromid, R k . 8 B e n z o l d i a z o n i u m - o - c a r b o x y l a t 31-1001. 1080. C7H4N4O4S 4-Methyl-5.7-dlnltro-2.1.8-benzo2.6-DlnItrobenzylbromld ( F . 81), D a r s t . , t h l a d i a z o l ( F . 119), D a r s t . 3-1074. R k . 21-1134. C7H4N4OS 6- [5-Nltro-2-furyl l-asj/mm.-trlazin5 - B r o m - 6 - n l t r o a n t h r a n l l 8 S u r e ( F . 198 b i s 3.5- [ 2 H . 4 H ] - d l o n ( F . 332—333), D a r s t . , 200), D a r s t . , R k . 25-1085. b a k t e r i z i d e W r k g . 47-1284. ot-Brom-/i- [5-nitrofuryl- (2) l-acryls&ureC7H4N4S Thiazolo-[4.6:ffl-benzotrlazol ( F . a m i d (F..202 Zers.), D a r s t . 22-0988. 305), D a r s t . 48-0991. ß-Biom-ß- [5-nitrofuryl- (2) ]-acrylsftureC7H4N4S2 4 - T h l o c y a n a t o - 6 - a m l n o - 1 . 2 . 8 - b e n a m l d ( F . 220 Zers.), DaTSt. 22-0988. z o t h i a d i a z o l ( F . 186), D a r s t . , R k . 35- C7HsBrN!0« 2-Methoxy-S-brom-4.6-dlnitro1087. p h e n o l , R k . 10-1129. 6-Amlno-7-thiocyanato-1.2.3-benzothladlC7HsBrN 2 8 4 - M e t h y l - 7 - b r o m b e n z - 2 . 1 . 8 - t h l a azol ( F . 188), D a r s t . 35-1087. diazol, D a r s t . 14-1135. 5-MethyI-l-brombenz-2.1.3-thladlazol, C7H4N1O10 1.5-Bis- [ d i n i t r o m e t h y l c a r b a n l o n ] D a r s t . 14-1135. 1.5-dlcyan-2.4-dlosapentan, IR-Spekt r u m d . D i - K - S a l z e s 35-0895. C;HsBrN4 l - P h e n y l - 5 - b r o m t e t r a z o l , R k . 7C7H4OS2 o-Bcnzoylendlsulfid ( F . 76), D a r s t . 1068. 8-1099. C7H(BrN40 5 - B r o m - 2 - [ 1 . 2 . 4 - t r l a z o l y l - (4) • I m l n o m e t h y l l - I u r a n , U V - S p e k t r u m 18C7H4O2 Dehydrobenzoes&ure, B l d g . 1-1044. 0808. C7H4O1 F u r y l - (2) - p r o p l o l s â u r e ( F . 108,5 b i s 109), D a r s t . , R k . 9-1086. CjHjBrNiOc p - B r o m a n l l l n i u m t r l n l t r o m e t h a n c a r b e n l a t ( F . 106—107 Zers.), D a r s t . 27C7H4O1S 4 - H y d r o x y - 2 - o x o - b e n z o x a t h i o l [Thloxolon, 4 - H y d r o x y - 2 H - 1 . 8 - b e n z o x a 1024. t h i o l o n - ( 2 ) ] ( F . 160), D a r s t . , a n t i f u n g a l e C7H(BrO 0 ( 2 ) - B r o m b e n z a l d e h y d , RamanA k t i v i t ä t 37-1309; W r k g . v . CorticosteS p e k t r u m 31-0814; T o r s . - F r e q u e n z e n i m roiden auf d. zellatmungs-hemmendê f e r n e n I R 44-0878; R k . 2-1118, 47A k t i v i t ä t v . — 47-1412; a n a l y t . V e r w . 1623*; antibakterielle Aktivität gegen 26-1981. P s e u d o m o n a s a e r u g i n o s a 10-1450. 2-Oxo-5-hydroxy-1.3-benzoxathiol (6-Hym-Brombenzaldehyd, R a m a n - S p e k t r u m droxybenzthioxolon) ( F . 176—177), 31-0814; T o r s . - F r e q u e n z e n i m f e r n e n I R D a r s t . , V e r w . 2 2 - 2 7 0 3 * ; R k . 7-1068. 44-0878; Ozonisier. ( K i n e t i k ) 18-0878; R k . m i t N-CarbonylsulfamidsäurechloC7H4O4S o - S u l f o b e n z o e s ä u r e a n h y d r l d , P y r o r i d 21-1151; C y a n h y d r i n s y n t h . 24-1053. l y s e 1 - 1 0 0 6 ; a n a l y t . V e r w . 1-2089. J) (4) - B r o m b e n z a l d e h y d ( F . 60—61), D a r s t . , C7H4O5 y - C a r b o x y m u c o n o l a c t o n , /9-Ketoadi2.4-Dinitrophenylhydrazon 5-1113; I R p a t b l d g . Uber — d u r c h B a k t e r i e n 32S p e k t r u m , S u b s t i t u e n t e n k o n s t . 27-0866; 1453. R a m a n - S p e k t r u m 31-0814; Gleichgew. C7H4O1 Chelidons&ure ( y - P y r o n - 2 . 6 - d I c a r b o n K o n s t . d . A c e t a l b l d g . m i t M e t h a n o l 33s ä u r e ) ( F . 256—267 Zers.), I s o l i e r , a u s 0991; Tors.-Frequenzen i m fernen I R C o n v a l l a r i a k e i s u k e i 9-1813; B i o s y n t h . , 44-0878; Ozonisier. ( K i n e t i k ) 18-0878; V o r s t u f e n v . — i n C o n v a l l a r i a m a j a l i s 48R k . : m i t 1.2-Dl-[p-brombonzylamino]1339 ; E t a l a g e r . v . Glucose i n — 37-0050. ä t h a n 20-1926; m i t N H i O H - H C l u . R e d . 30-0968; m i t H i p p u r s & u r e 31-1029; C7H4O7 M e k o n s ä u r e , R e i n i g . 4 3 - 2 3 1 2 * ; a n a antibakterielle Aktivität gegen Pseudol y t . V e r w . 35-2004. m o n a s a e r u g i n o s a 10-1450. C7H4S3 B e n z o - 1 . 8 - d i t h i o l t h i o n - ( 2 ) , R k . 450988. Benzoylbromid ( K p . i i 109—110), D a r s t . 10C7H4S4 5-'[2-Thienyl]-1.2-dlthlol-3-thion, R k . 1025, 13-1066; A p p e a r a n o e p o t e n t i a l d . 24-2821 *. B e n z o y l - R a d i k a l i o n s 6 - 0 8 8 7 ; R k . 29CjHsAsO: p - A r s e n o a o b e n z o e s ä u r e , h e m m e n d e 0740. W r k g . auf d . G l u t a m i n s y n t h e t a s e 10- C j H s B r O j 3 . 4 - M e t h y l e n d i o x y b r o m b e n z e l 1405. (Kp.14 109—112), D a r s t , , R k . 29-0998. C 7 H s Br P h c n y l b r o m c a r b e n , B l d g . 14-1098. fi-Brom-2- [3-ox«propen- (1) - y l ] - f u r a n , U V S p e k t r u m 18-0808. C7HsBrClN08 2 - B r o m m e r c a p t o - 4 - c h l o r b e n 6-Bromsalicylaldeliyd ( F . 105), D a r s t . 2zoesftnreamid, D a r s t . , R k . 16-1747*. 1 0 6 2 ; R k . 33-2792. C7H;BrClNO: 2 - B r o m - 5 - c h l o r - 4 - n l t r o t o l n o l 6 - B r a m - 3 - h y d r o x y b e n z a l d e h y d ( F . 133 b i s ( F . 65—66), D a r s t . , R k . 32-1616. 134), D a r s t . 2-1062. 8 - B r « m - 4 - h y d r o x y b e n z a l d e l i y d ( F . 125 b i s C7H5BTCINSO2S 8 - A m i n o - 6 - b r o m - 7 - c h l o r 126), D a r s t . 2-1062. 1.2.4-benzothladiazin-l.l-dloxld, kardiov a s c u l f t r e W r k g . 13-1822. S-Bromtropolon, Stabilität d. Eisenchelate 8-Amino-5-chlor-7-brom-1.2.4-b6nzothiad . — 13-0609. dlazln-l.l-dioxld, kardiovasculäre o(2)-Brombenzoesänre, Adsorpt. v. — a n W r k g . 13-1822. A - K o h l e a u s wss. L s g . 1 - 0 9 3 6 ; A s s o z i a t . 7-0992, 10-0978; Ü b e r g a n g s e n e r g i e v . — 8-Amlno-6-chlor-7-brom-1.2.4-benzothlaa u s e i n e m L s g m . i n e i n a n d e r e s 23-0929; dlazln-l.l-dloxld, kardiovasculäre Wrkg. e h e m . V e r s c h i e b , d . O H - P r o t o n e n 2913-1822. 0 8 5 7 ; I R - S p e k t r u m 43-0864; (d. K - S a l C7HsBrCl2Hg P h e n y l d l c h l o r b r o m m e t h y l zes) 44-0881; N i t r i e r . 11. C h l o r i e r . 6 - 1 0 2 0 ; quecksilber, D a r s t . 41-0711; B l d g . 51/52V e r e s t e r . 17-1108; R k . : d . K - S a l z e s m i t 0 6 4 4 ; R k . 1-0721, 37-1085, 45-0683, 482.3.5.6-Tetrachloranilin 18-1776*; d . K 0939.

CiHtClHgO« Salzes m i t 2 . 3 - D i c h l o r - 6 - m e t h y l - a n l l i n 1 8 - 1 7 7 7 * ; d . K - S a l z e s m i t 2.3-Dichloranllin 18-1778*; m i t 3-Aminobenzylalkoholen 22-2571*; m i t 7-Hydroxy-6ä t h y l i l a v a n 33-1094; m i t D i a z o d i p h e n y l m e t h a n (Kinetik) 42-0903; d . K-Salzes m i t 3-Amino-N'.N'-2.4-tetrainethylbenz o l s u l f o n a m i d 42-1689 *. m-BrombenzoesSure, Assoziat. 7-09»^; Übergangsenergie v. — aus einem Lsgm. i n e i n a n d e r e s 23-0929; e h e m . V e r s c h i e b , d . O H - P r o t o n e n 29-0857; I R - S p e k t r u m 43-0864; N i t r i e r . 25-1084; R k . m i t A t h y l e n o x i d ( K i n e t i k ) 41-0969. j j - B r o m b e n z o e s S u r e ( F . 251—253), B l d g . 21-1109; D a r s t . 41-1000; A s s o z i a t . 70992; ehem. Verschieb, d. OH-Protonen 29-0857; I R - S p e k t r u m 43-0864; (d. A m m o n i u m s a l z e s ) 44-0881; p K . - W e r t v . — in Abhängigk. v. d. Mutarotation v. NGlucosiden 48-0866. Amelsenaanre- [2-bromphenylester] (Kp.4.t 86), D a r s t . 9-1041. A m e i s e n s ä u r e - [ 4 - b r o m p h e i i y l e s t e r ] ( F . 32 b i s 33), D a r s t . 9-1041. CjHiBrOjS 2 - B r o m - 4 . 6 - m e t h y l e n d i o x y t l i l o p h e n o l , R k . 29-0998. t CjHsBrOi 3 . 4 - D l h y d r o x y - 5 - b r « m b e n z a l d e h y d ( F . 225—227), D a r s t . 21-280» *. S-Bromsalicyis&ure ( 2 - H y d r o x y - 5 - b r o m benzoes&ure), D e c a r b o x y l i e r . ( K i n e t i k ) 21-1064; R k . m i t M a l o n s ä u r e 28-1119; H - T - A u s t a u s c h 44-0944; B i n f l . auf d . P e n i c i l l i n b i n d . a n S e r u m p r o t e i n e 19CjH s BrO( 5 - B r o m r e s o r c y l s ä u r e , R k . 46-1010. CjHsBrjClHg P h e n y l c h l o r d l b r o m m e t h y l quecksllber, D a r s t . 41-0711; B l d g . 51/520644 CjHsBr!CiNj02S5.7-Dibrom-6-clüor-a.4-dlhydro-2H-1.2.4-benzothladlazIn-S.S-dloxid ( F . 244), D a r s t . , R k . 33-1114. CjHsBriNOj 2 . 4 - D l b r o m - 5 - m e t h y l n l t r o b e n z o l , R k . 3-2641 *. . „ 3.5-Dlbr»m-j>-amlnobenzoeB&ure, K r i s t a l l s t r u k t u r 5-0987. . C j H s B r ^ O s a . / 5 - D l b r o m - [ 5 - n i t r o l u r y l - ( 2 ) ]P r o p i o n s ä u r e ( F . 159 Zers.), D a r s t . , R k . 22-0988. CjHjBrjNiOsS 8 - A m l n o - 5 . 7 - d i b r o m - l . a . 4 benzothladlazln-l.l-dloxid, cardiovasoul ä r e W r k g . 13-1822. , , , m _ CiHsBrjHe phenyltrlbrommethylquecksilber, D a r s t . 41-0711; B l d g . 51/52-0644; R k - : m i t T r i a l k y l p h o s p h i t e n 45-0683; mW B e n z a l d e h y d 4 8 - 0 9 3 9 ; m i t A l k i n e n 48CjHsBrjMoOi T r l b r o m o - n-cyclopentadlenyldlcarbonylmolybdän(IV), Darst., IR-Spekt r u m 49/50-0698. CjHsBriO 2 . 8 . 6 - T r i b r o m - 4 - h y d r o x y t o l u « l (F. 100—101), D a r s t . , R k . 25-2664. 2.4.6-Trlbromanlaol, C h r o m a t o g r a m m 332076 CjHsCIFNOjS 8 - S u l l a m y l - 4 - l l u o r b e n z o y l c h l o rid (F. 1 1 5 - 1 1 6 ) , Darst., R k . 8-1770*. C7H5taFN04S 8 . S u l l a m y l - 4 - o W o r - 6 - l l u o r b e n zoesäure, R k . 4-1717*. CjHsCIFNS 2 - C h l « r - 6 - I l u o r t h l » b e n z a m l d , Darst., Verw. 34-2698*; Verw. 5-3216*. O7H5CIF2 -Chlorperoxybenzoesäure, p-Chlorbenzoylperoxld) (F. 108 Zers.), Darst. 6-2535*; Kinetik d. Umwandl. v. — zum Acetylbenzoylperoxid in Essigsaure 1-1010; R k . m i t Norbornadien-(2.5) 12-0965; t h e r m . Zers. 12-0980; Ox. v. p-Tolylmethylsulfoxid m i t — (Kinetik) 42-0897. C7HSCIO4S Benzoes&ure-m-gulfochlorld (mCarboxybenzolsultochlorld, 8-Carboxyphenylsulf onylchlorld, S- Chlorsulf onylbenzoesäure) (F. 131), Darst., R k . 451653; IR-Spektrum, H a m m e t t - u. TaftKonst. 1-0850; R k . 11-2994*, 202852«, 30-2660*, 42-0974. Benzoes&ure-j>-sultocblorld (p-Carboxybenzolsuifochlorld), I R - S p e k t r u m , Hamm e t t - u. T a f t - K o n s t . 1-0850; R k . : m i t Anthrachinonverb. 11-2994*, 12-2760*, 17-2725*; m i t Acedianthronverb. 202852*; m i t Anthraohinonverb. 222714*. C7H5CIS Thiobenzoylchlorld, Darst., R k . 101066. C7H5CIS2 m-Cblordlthlobenzoesâure, R k . 101066. P-Chlordlthiobenzoesäure, R k . 10-1066. C7H5CI2F «.«-Dlchlor-a-fluortoluol, Kinetik d. Hydrolyse 18-0888. G;HsCl2F 2 NPhenyldlchlormetliyldllIuoramin, Darst. 46-0954. 8-[2'.2'-Dlchlor-8'.8'-dl!luorcyclobutyl]acrylnitrll (Kp.j 84—89), Darst. 442536*. C;H$Cl2FeJ02Sn Jodo-zlnndlchloriddlcarbonylcyclopentadlenyleigen, Bldg. 440724. C7H5CI2J 2.4-Dlchlorbenzyljodld, R k . 2-1150. 3.4-Dichlorbenzyljodid, R k . 2-1150. CJHSC12J02 o-CarboxyphenylJoddichlorld, Darst., R k . 29-1029. m-CarboxyphenylJoddichlorid, UV-Spekt r u m 29-1029. iJ-Carboxyphenyljoddichlorld, UV-Spekt r u m 29-1029. C7H5CI2N Phenyllsocyaniddichlorid (Kp.it 100 bis 103), Darst. 5-1115; (Verw.) 352742*; Rk. 35-2390*, 44-2526*. C7HSCI2NO m-Chlorphonylcarbamlnsäurechlorld, R k . 10-3252 *. 2.4-DichIorbenzaldoxlm, R k . 3-3169*. 2.6-Dichlorbenzaldoxlm, R k . 3-3169*; Verw. 21-1869*. 2.6-Dlchlorbenzamld (2.6-Dlchlorphenyltormamld) (F. 176), York, i m Urtn v . R a t t e n 16-1586; Darst., R k . 47-2806*. 23-ChIorbenzhydroximsäurechlorld (F. 86), Darst., Rk. 26-1089; R k . 26-1090. C7HSCI2NOS 2.6-Dlchlorthlobenzhydroxamsäure, Darst., R k . 1-1050. C7HSCI2N02 2.6-DiohlorphenyInitromethan (F. 41), Darst., Verw. 42-2944*; (Tautomerie) 45-2635*. 6-ChIor-ä-nltrobenzylclilorld, R k . 183300*. 2.4-Dlchior-5-m«thyInltTobenzol, R k . 32641 *. 3.5-Dlchloranthranllsänre (F. 230—231), Darst., R k . 41-1064. 3-Amlno-2.5-dichlorbenzoeB&ure (Amiben) Darst. v. Salzen 21-3317 *; R k . 5-3215*; Einfl. auf d. Proteinsynth. bei Gerste u. Sesbania 8-1535 ; mikrobiolog. Abbau i m Boden 28-3125; Wrkg. auf ohem. Bestandteile d. Laubes u. d. Wurzeln d. B a t a t e 35-1452; Verw. 1-3275, 2-3141, 51/52-3029; dttnnschichtchromatograph. Naohw. 26-2153. Methyl-3.6-dlchlor-2-plcolinat (3.6-DIchlor-2-picolin8&uremethylester) (F. 53

F 436 bis 54), Darst. 15-3173*; (Verw.) 432749*. 2.6-Dlchlorpyridln-4-carbonsäuremethylester (F. 82), Darst. 8-3248 *. 2.4-DlchlorbenzhydroxamsAure (F. 155), Darst., Verw. 9-3313 *. 2.5-Dlehlorbenzhydroxamsäure (F. 159), Darst., Verw. 9-3313 *. 8.4-Dlchlorbenzhydroxamsäiixe (F. 159), Darst., Verw. 9-3313 *. G7H5CI2NO2S N- (Dichiormethylenl-benzoldulfonamld (Kp.Mi 110—112), Darst., R k . 39-0982. C7H5CI2NO2 S.E-DIchlor-S-nltroanlsol (F. 46,4 bis 46,8), Darst. 49/50-0951. 2.tt-Dl0lilor-4-nltroanl8ol (F. 95,2—97,4), Darst., R k . 49/50-0951. C7HSCI2NO1S 8-Sulfamyl-4-chlorbenzoylchlorld, R k . 8-1770 *. C7HSCI2NO182 l-Nltro.5-methylbenzol-2.4-dIsulfonsäuredlchlorld (F. 133—134), Darst., R k . 29-0987. C7HsCl2N07g2 l-Nltro-5-methoxybenzol-2.4dlsulfonsäuredlchloTld (F. 162—164), Darst., R k . 29-0987. C7HsCl2N8 ^-Phenyl-iS-ohlorlsotblocarbamoylchlorld, Darst., R k . 5-1115; R k . 51116. 2.4-Dlchlorthiobenzamld (F. 95—96), Darst., Verw. 34-2698 *. 2.6-Dlchlorthlobenzamld (Pretlx) (F. 151 bis 152), Darst., Verw. 34-2698*; Stoffwechsel v. — beim H u n d u. bei d. R a t t e 16-1586; Verw. 5-3216*, 21-1869*. C7HsCl2N|Oi3.4-Dlchlor-6-formylpyrldazln-loxld-O-acetyloxlm, D a r s t . 26-1770. C7HsC12N>S 1.4-Dlchlor-6-äthylthlazolo- [4.5: d]-pyrldaz!n(F. 63), Darst., R k . 44-1079. 2.7-Dlchlor-5-methylmercaptoImldazo[1.2:c]-pyrimldin(F. 147), Darst., NMRS p e k t r u m 40-0888. C7H5CI1 2.4-DichIorbenzylchlorld (Kp.ii 116 bis 118), Darst., R k . 34-1129; Oberfläohenspann. u. Dampidruck 17-0961; R k . 2-1150. 2.6-Dlchlorbenzylchlorld (Monochlormethyl-2.6-dlchlorbenzol), Darst. 3-2638*, 10-2738*; Rk. 42-2944 *. 3.4-DIchlorbenzylchlorid, R k . 2-1150. Phenyltrlchlormethan (Benzotrlchlorld, «Trlchlortoluol), Bldg. 15-0754; IR-Spekt r u m 4-0853; I R - u . R a m a n - S p e k t r u m (Vgl.) 43-0356; I R - S p e k t r u m 43-0815; Verh. gegen Assoziat. 7-0992; ohem. Verh. v. — in HjSO< u. Oleum 45Trltlnortoluol), IR-Spektrum 4-0853; ehem. Verschieb, d. OH-Protonen 290876; UV-Spektrum 46-1900. kernmagnet. Resonanzspektrum 6-0876; 0857; IR-Spektrum 43-0864; (d. AmmoNMR-Signal v. MC in — 22-0836; SpinVerh. gegen Dicyandi-N-oxid 1niumsalzes) 44-0881; Rk. 6-1063; (d. Gitter-Kernrelaxat. 11. Spin-Rotat.1048; Hydrolyse m i t NaOH in DimethylNa-Salzes) 8-1843*; Rk. 9-1151; fibriWechselwrkg. 40-0852; IR-Spektrum 43sulf oxld unter WasserausschluB (Kinetik) nolyt. Aktivität d. Na-Salzes 4-1539; 0815; Rk. 17-1768», 39-0943; Yerw. 243-1005; Rk.: mit Benzylmalonyldichlorid Verdräng, v. anlon. Arzneimitteln aus d. 3470*. bzw. Benzylmalonsäure 3-1100; mit Bind, an Rinder-Serumalbumin durch — CjHsFjNiOj 4-Trliluonnethyl-2-nHroanilln Organoäluminlumverb. 4-0708; mit Tri8-1675. (4-Trltluormetbyl-2-nltro-l-amlnobenäthyl-Al 4-1039; mit 4.4-Äthylendioxyzol), Rk. 7-1128; Verw. 37-2480*, 40- G7HsJO|0(2)-J«dosobenzoe8fture [1-Hydroxypentyl-MgCa 6-1004; m i t Methylpyridi2672 * ;dünnschiclitchromatograph. Best. 1.2-benzo]odoxollnon-(8)] (F. 231—232 nen 6-1068; mit tC5H s Fe(CO) 2 ]2X + 721-2162. Zers.), Darst. (Rk., Salze) 29-1029; 0782; mit NaNHt 7-1030; m i t Phenyl(Rk.) 37-0964; Rk. 13-1064; Wrkg.: auf l-Amlno-l-nltro-6-triflaormethylbenz«), MgBr u. SiCTi 7-1071; m i t 2-Methyl-2d. Glutaminsynthetase 10-1405; auf d. Verw. 10-2938 *, 18-2915 *. [5-lithiumthienyl-(2)]-1.3-dioxolan 7lösl. /9-NADH:p-BenzoohinonoxydoreC7HtF|N20«8 2-Amlno-5-nltrophenyltrlfluor1108; mit Phlotoglucin 7-1894; Bromier. duktase in Jungen Wurzeln v. Vioia faba methylsulton (F. 113—115), Darst., Yerw. 8-0993; Rk.: mit 3-Li-octadien-(3.4) 916-1245; auf d. Glutaminsynthetase 2648-2836. 1015; mit Malonylchloriden 9-1141; mit 1338; auf NAD+-gebundene AldehyddeDialkoxycarboniumsalzen 10-1026; mit -C;HsF|0 8-Trllluormethylphenol (8-Hydroxyhydrogenasen aus Hefe u. Leber 32-1309. Dimethyloxosulfoniummethylid 1 1 phenylfluoroform) (Kp.14 76), Darst., m-CarboxyJodoiobenzol, UV-Spektrum 291013; mit p-Methoxyphenyl-MgBr 12Rk. 17-1768 *; Rk. 8-3259 *. 1029. 0990; mit disubstituierten AlkaliphosC;HjF|OS 4-TrlIluormethylmercaptophenol phiden 12-1044; Polyrekombinat. 1233-CarboxyJod0B0benz0l (p-Jodosobenzoe(F. 56—59), Darst. 4-2531 *. 1184; Polykondens. mit Ferrocen 13säure), UV-Spektrum 29-1029; IsotopenPhenyltrlfluormethylsulioxld, IR-Spek1238; Rk.: mit Alkylaluminiumchloriden austausch mit Hi , a O 20-0931. t r u m , Hammett-o-Konst. 5-0945. x-Jodogobenzoesäure, Einfl. auf d. AminoC;H5F]02S PhenyltrUluormethylgullon, IR14-0804; v. Palladium(II)-Komplexen d. säurenbldg. durch RattenlebermitochonSpektrum, Hammett-ff-Konst. 5-0945. — mit Allen, Methylallen u. 1.1-Dimedrien 4-1195. CjHiFjOi FurturyltrHluoracetat (Kp.s 40), thylallen 15-0835; m i t Cyclohexen u. J , 5-Jod8allcyl8&ure, Entkoppl. d. oxydativen Darst., Verw. 41-2770*. 15-1042; mit 2-Methyldithianid-(2) 15 Phosphorylier. in Knorpel u. LebermitoCjHsFjS Pbenyltrllluormethyleullid, IR-Spek1082; Red. 16-0917; Rk.: mit 1.3-Di-' chondrien durch — 38-1669. t r u m , Hammett-o-Konst. 5-0945; UVmethoxybenzol u. Alkylhalogenlden in 4-Hydroxy-8-jodbenzoesSure (F. 160—175), Spektrum, elektron. Effekte 44-0850. Ggw. v. TICI4 16-0983; mit Diolen 17Darst. 46-0856. C7H5F4N 2.8.5.8-Tetralluor-p-toluldln (F. 63 1054; Vers. d. Rk. m i t Ferrocen 19-0787; C7HSJO4 p-Jodobenzoesäure, Isotopenausbis 64), Darst., Rk. 7-1067. Polymerisat. 19-1184; Copolymerisat. tauseh mit H 2 M 0 20-0931. S-[8'.2'.8'.8'-Te 0925 ; Übergangsenergie v. — aus einem trophenylformlat) (F. 72—74), Darst. Lsgm. In ein anderes 23-0929 ; S t r u k t u r , 9-1041, 26-1028, 41-1016. Papierchromatogramm 27-0910; Sorpt. Benzoylnltrat, R k . 43-0936. a n Ionenaustauschern 28-0908; ehem. C;H;N04S 5-Mercapto-2-nltrobenzoesäure, Versohieb. d. OH-Protonen 29-0857; Bldg. 33-1315. magnet. Eig. v. Cu(II)-Deriv. 31-0767; Phenoxysulf onylisoeyanat ( K p . u 106—109), Dissoziat.-Konst. 34-0601; Dissoziat., Darst. 44-2524 *. Hammett-o-Werte 34-0945; DipolC?HsNOs 5-Nttro-2.4-dlhydroxybenzaldehyd, momente 42-0864; I R - S p e k t r u m 43R k . 18-0971. 0864; (d. K-Salzes) 44-0881; Quadrupol0(8)-[5-NItrofuryl- (8) l-aerylsäure, Darst. Koppl.-Konst. 45-0827; Wrkg. d . Leltv. eis- u . t r a n s — 22-0990; R k . 22-0988, elektrolyten auf d. polarograph. Red.34-0916. M a x i m u m v. — 46-0886; W r k g . d. 2-Hydroxy-8-nitrobenzoesänre (8-NItroLsgm. auf d. polarograph. Red.-Maxisalloyisäure), Dissoziat.-Konst. 14-1003; m u m v. - 46-0887; pK»-Wert 48-0866 ; R k . 28-1119. R k . : m i t l-[N-Phenylcarbamoyl]-azeti6-Nltrosallcylsfture, Deoarboxylier. (Kinedin 2-1149; m i t Dlmethyloxosulfoniumtik) 21-1064; R k . m i t Malonsäure 28methylid 11-1013 ; m i t Benzoldlazonium1119; Wrkg. auf d. Mucopolysaccharid2-oarboxylat u. Benzoesäure 12-1042; sulfat-Blosynth. 13-1349. m i t Triäthylboran (Kinetik) 19-1001; 4-Hydroxypyrldln-2.6-dlcarbonsäure (Chem i t Zr-Tetrahalogeniden 23-0749; m i t lidamsäure), Darst. v. Oxovanadin(IV)PhenyUodoniodibenzoylmethandeHeterochelaten 1-0727; R k . 28-1123. hydrobetain 23-1033; m i t 3.3-Dlalkyl-lm-Nltreperoxybenzoesäiire (m-Nltrobenzoebrom-3-hydroxypropononen-(2) 38persäure), Ümwandl. zum Acetylbenzoyl1019; m i t Chlorkohlensäure-tert.-butylperoxid (Kinetik) 1-1010; t h e r m . Zers. ester 38-1037 ; m i t Äthylenoxid (Kinetik) 12-0980; R k . d. Na-Salzes m i t 3-Nitro-441-0969; m i t Diazodiphenylmethon (Kibrombenzoylchlorid 18-0975. netik) 42-0903; Einfl. auf d. R e d . d. p-Nitroperoxybenzoesäure (p-NltrobenzoCo(III) in Co-Komplexen d. — (Kinetik) persäure, p-NItrobenzoylperoxid) (F. 134 44-0656; R k . d. NHt-Salzes m i t einem bis 135 Zers.), Umwandl. z u m AoetylP-Nitrilehlorid 45-2282*; Stimulât, d. benzoylperoxld (Kinetik) 1-1010; R k . Abbaus v . — in d. Leber duroh D D T u . m i t Norbornadlen-(2.5) 12-0965; Einw. Analoge 1-1713; Stimulât, d. R e d . v . — v. — auf Diels-Alder-Addukte v . Diteri n R a t t e n h e p a t o m e n 2-1286; S t i m u l â t , penen 34-1117; R k . m i t p-Tolylmethyld. Leberstoffweohsels v. — i m Totensulfoxid (Kinetik) 42-0897. kopfäffchen durch Chlordan 2-1689 ; an- C;HjN0sS 2-Hydroxy-5-nltro-«-toluolsuliontibakterielle Aktivität gegen Pseudomosäuresulton, R k . 49/50-1232. nas aeruginosa 10-1450; Wrkg. auf d. CjHsNO» 4-Nltro-6-carboxyresorcIn (F. 215), oholinerg. Nervenend. d. glatten MuskuDarst. 47-0943. l a t u r 17-1689; E n t g i f t . v . — duroh wirPyrrol-2.3.4-tricarbonsäure (2.8.4-TrIbellose Tiere 20-1602; Einfl. chron. carboxypyrrol), D a r s t . 33-1080; RePhénobarbital-Gaben auf d. Leberstoffa k t i v i t ä t 22-0887; gasohromatograph. weohsel v. - b e i d . R a t t e 27-1306; ToxiBest. 32-2048. z i t ä t v. Salzen 41-1617; papierelektroPyrrol-2.8.5-trIcarbonsäure (2.8.5-Triphoret. Abtrenn. 27-2025. carboxypyrrol), D a r s t . 33-1080; Bldg. x-NItrobenzoesäure, Darst., R k . v. ' ' C d ) — 41-1158; R e a k t i v i t ä t 22-0887; gas16-0959. ohromatograph. Best. 32-2048. Chlnollnsäure, Darst., R k . v . " C m — 16- C7H5NO7 4-CarboxymethylIsoxazol-8.5-dl0959; Ausscheid, v . — m i t d. H a r n 2carbonsäure (F. 104—108), D a r s t . 471616; — als Vorstufe d. Nicotinbiosynth. 0979. 3-1449; Biosynth. v. Rlcinin aus —, C7HSNO7S 2-Garboxy-4-nltrobenzolsnllonGlyoerin u . Asparaginsäure 4-1422 ; Biogäure, Darst., R k . d. K-Salzes 22-1274. s y n t h . v. Nicotinsäuremononucleotld G;H s NS Benz(o)thlazol ( K p . j 79—80), NMRaus — u . 5-Phosphoribosyl-l-t>yTophosSpektren v . Deriv. 2-0900; UV-Spekp h a t 22-1184; Biosynth. v. Niaolnribot r u m 10-0886; I R - S p e k t r u m , P i k r a t 13nucleosld aus — durch Mycobakterien 0963; Einfl. d. Protonier. auf d. I R 28-1432; Einfl. d. Belüft. in Ggw. v. S p e k t r u m v . — u . D — 23-0871; protonauf d. Nicotinsäure- u . Nlootinsänremagnet. Resonanzparameter u . Lsgm.amidadenindinucleotid-Synth. v.BäckerE f f e k t e f ü r — 44-0887; R k . m i t o>hefe 41-1300; A k k u m u l a t . v . — i m BTomacetophenon 23-1070; H/D-AusK u l t u r m e d i u m v. E . coli B. 47-1260; tausch 36-0952; Kinetik d. Quaternisier. Chromatograph. Best. 12-2013; a n a l y t . 38-0978; opt. Erzeug. hydratiBlerter Verw. zur spektrophotometr. Cu-Best. Elektronen aus — 40-0974; Austausoh v . 31-1724. Wasserstoff-Isotopen i n 2-Stell. bei — Pyrldln-2.4-dloarbonsäure (Lutldlnsäure) (Kinetik) 41-0965; zentralnervöse Akti(F. 237—238), Darst. 8-1139; DisSoziat.v i t ä t 29-1694. K o n s t . 30-0889; Verw. v . Salzen 48Benzolsothlazol (F. 38—39), D a r s t . 43104 * ; Abtrenn, durch Ionenaustauscher 1040, 26-1094. 10-2133. Phenylthlocyanat (Phenylrhodanld) ( K p . u Pyrldln-2.5-dlcarbons&ure (iBOclnchome105—110), Darst. (Verw.) 2-3168 *; (Rk. ronsäure) (F. 254—255), Darst. 8-1139, v. " C — ) 4-1083; Valenzsohwing. 1811-1101, 49/50-2453*; Dissoziat.-Konst. 0823; R k . 22-0946, 46-0976. 30-0889 ; analyt. Verw. zur g r a v i m e t r . u . Phenyllsothlocyanat (Isothloeyans&urespektrophotometr. Best. v. Cr 29-2032. phenylester, Phenylsenffil) (Kp. 222), Darst. 7-1051, 8-2668 *, 12-1037; (AnilinPyridln-2.6-dicarbons&nre (Dipleollnsänre) A d d u k t ) 12-1039; Darst., H e m m w r k g . D a r s t . v . Oxovanadin(lV)-Heteroehelaauf d. N i t r i f l k a t . d. Bodens 19-1385; t e n 1-0727; Bldg.: i n Pénicillium oitreDarst. 24-1006; (biolog. A k t i v i t ä t gegenviride 14-1440; i n Bacillus eereus 25ü b e r T u r b a t r i x aceti) 42-1634; Valenz1341; bei d. K e i m . v. Bacillus lichenschwing. 18-0823; Massenspektrum 29formis-Sporen 26-1359; i n Bacillus sub0869; Dipolmoment u. S t r u k t u r 46tilis 27-1347; bei d. Sporogenese v . Ba0819. cillus cereus 31-1251 ; Darst. v. Co-Komplexen 37-0779; Bldg.: i n Endosporen R k . : m i t Di- u . Tributylamin 1aerober Bazillen während Hitzeinakti1035; m i t Azetidin 2-1149; m i t Triäthylvier. 38-1401 ; durch Clostridium sporoA1 bzw. Äthylaluminiumsesquichlorid 4genes-Sporen nach ••Co-y-Bestrahl. 401039; Chlorier. 5-1115; R k . : m i t Organo-

halogenlden 23-0749; Pyrolyse d. CuS a l z e s i n W . 36-0756; R k . : m i t Anisol 411023; m i t Silanen (Kinetik) 43-0895; Einfl. auf d. Red. d. Co(III) in.Co-Komplexen d. - (Kinetik) 44-0656; Toxizität bei Maus u . R a t t e 48-1528. 2>(4)-Nltrobenzoesfture (4-Carboxynltrobenzol) (F. 238-240), biolog. Bldg. 4-

oänb, Z i n n h y d r i d e n 6-0787; m i t A z i r l d i n i u m t e t r a f l u o r o b o r a t 8-1122; m i t N-Cycloh e x y l h y d r o x y l a m i n 8-1132; v . D e r i v . m i t 2- A m i n o b e n z y l a l k o h o l b z w . -halogenid 8-1794*; m i t Aoetophenonanilen 9-1050; m i t 4 - H y d r a z i n o o h i n a z o l i n e n 91132; m i t M a l o n y l c h l o r i d 9-1111; m i t 1 . 3 . 1 3 ' - Tetraäthyldilmidazolidinyliden(2.2') 11-1090; m i t e i n e m s e k . A m i n a c e t a l 11-3317. m i t F o r m a l d e h y d - N . N a o e t a l e n 12-1036; m i t A o e t y l a o e t o n - N a 13-1037; m i t 2-Methyl-2.4-diphenyl-5a m i n o - 2 H - i m i d a z o l 14-1131; m i t N Phenyl-N'-[«-naphthyl]-guanldln bzw. a - N a p h t h y l h a r n s t o f f 14-1160; m i t 4.5Diphenyloxazolyl-(2)-hydrazln 15-1063; m i t ¿11 -1.2.3 -Trlazolinen b z w . 1-Morp h o l i n o o y o l o p e n t e n 16-1020; m i t Met h y l b e n z a l i m i n 16-2595*; m i t Dlsilazan e n u . e n t s p r e c h e n d e n Ge-, P b - u . SnV e r b . 19-1048; m i t l - P h e n y l - 3 - m e t h y l 4-aminopyrazolon-(5)-hydroohlorid 201061; m i t T r i a l k y l f l t a n n a n e n 22-0684; m i t 1 - A r o y l c a r b o d i h y d r a z i d e n 24-1032; m i t 2 - C a r b ä t h o x y p y r r o l i d i n 24-1088; mit Dimethylaminotrimethylstannan 27-0760; m i t P e p t i d e n 29-1085; B » d . 293073 *; B k . : m i t 1 - A m i n o p i p e r i d i n b z w . 4-Piperidinothiosemicarbazid bzw. N.NPentamethylendithiocarbaminsäurehydrazidr 32-1106; m i t 2 - Ä t h y l a n i l i n 381060; m i t D i m e t h y l m e r c a p t o p e n t a n o n e n 38-1069; m i t N . N ' - D l a m i n o g r u a n i d i n e n 38-1071; m i t N . N ' - D i a m i n o g u a n i d i n h y d r o j o d i d 39-1025; m i t 4 - C h l o r a n t h r a n l l s ä u r e 43-1009; m i t D i m e d o n , Benzoy l a e e t o n i t r i l b z w . - a c e t o n 44-0991; v . " 3 — m i t A m i n o s ä u r e n 46-0998; m i t Acetessigsäureanilid 46-0999; m i t Bis[ ä t h a n s u l f o n y l l - m e t h a n 47-0930; m i t 3-Methyl-4-carbäthoxy-5-aminoisothiazol 47-0983; m i t B i g u a n i d 48-1020; m i t MetaUderiv. d . P y r r o l s 49/50-0947; m i t 1 -A m i n o - 2 - m e r c a p t o - 4 - p h e n y l i m i d a z o l 51/52-1005. Abnahme d. A k t i v i t ä t v. Interferon a u s R a t t e n t u m o r e n n a c h — B e h a n d l . 101314; biolog. A k t i v i t ä t u . p h y s i k o c h e m . E i g . 19-1659; Z y t o t o x i z i t ä t 23-1241;: G e r u c h u . Mol.-Schwing. 28-1652; H e m m e f f e k t auf A s p e r g i l l u s n i g e r 291313; g a s o h r o m a t o g r a p h . A b t r e n n . 441884. C7H5N82 2-Mercaptobenzothlazol (gewOhnl. Mercaptobenzthlazol, Benzothlazolylmercapt&n, 2-Sullhydrobenzothiazol, Captax), B l d g . , a m p e r o m e t r . B e s t . v . — u . d . Zn-Salz 15-2115; D a r s t . ( R k . d . P i p e r i d i n i u m s a l z e s ) 21-1162; (Verw. v . Z n - V e r b . d . —) 28-0696; Bldg. v . C h e l a t e n m i t O r g a n o b l e i v e r b . 41-0734; Thiol-Thlon-Tautomerie, I B - S p e k t r u m 13-0963; Oszillopolarographie 21-1019; E i n f l . v . — auf d . V i s k o s i t ä t V. f l . S 290520; I B - S p e k t r u m 46-0833; E i n f l . auf d . e n z y m a t . Ox. v . Chlorogensäure 41275; a n o d . Auflag, v . H g i n — 10-0620; R k . m i t Aryliminocarbonsäurehalogeni-...• d e n 10-3253*; Ox. 16-2616*; R k . : m i t R u ß 20-1106; m i t H e x a m e t h y l e n i m i n 22-2777*; m i t 3-Chlor-4-diäthylaminoä t h o x y b e n z y l c h l o r i d h y d r o c h l o r i d 251655 *; d . Na-Salzes m i t N - C h l o r m e t h y l f l u o r a c e t a m i d 29-3067*; m i t A n t h r a c h i n o n v e r b . 30-2661 *; m i t Fei(CO)it 33.0790; m i t a-Halogenfettsäuren 341079; v . Monoolefinen m i t H t S i n Ggw. v . — 39-2381*; m i t 2 . 6 - D i m e t h y l m o r p h o l i n 40-2763*; m i t N - C a r b ä t h o x y p i p e r a z i n 40-2764*; d . Na-Salzes m i t D e r i v . v . T r i c h l o r m e t h a n s u l f e n s ä u r e 450 9 0 7 ; m i t P r o p i o l s ä u r e m e t h y l e s t e r 452638 *; i n v i t r o - H e m m . d . A n t i g e n A n t i k ö r p e r - R k . d u r c h — 5-1411; Toxiz i t ä t v . — h a l t . M i t t e l n 6-3143; W r k g . auf d. Muoopolysaocharidsulfat-Bios y n t h . 13-1349; H e m m e f f e k t v . — auf Aspergillus n i g e r 29-1313; z e n t r a l n e r v ö s e A k t i v i t ä t 29-1694; stabilisierend e W r k g . d . Zn-Salzes 3-2897; V e r w . : a l s Vulkanisat.-Beschleuniger 4-1176, 71249; z u r F a r b s t a b i l i s i e r . v . a n t i s e p t . Seifen 7-2989 *; i n W ä r m e a u s t a u s c h e r n . 13-2259*; b e i d . V u l k a n i s a t . 17-2765; z u r H e r s t , v . B a u v e r k l e i d . - P l a t t e n 182 4 1 0 * ; als K o r r o s . - I n h i b i t o r 18-2554; b e i m F ä r b e n v . P o l y o l e f i n e n 19-2897*; als K a t a l y s a t o r b e i d . R k . v . s u b s t i t u i e r t e n Cumolen m i t S 23-1061; b e i d . Vulkanisat. v. Naturkautschuk 252704; als E n t w . - A b b r e o h e r i n p h o t o g r a p h . M a t e r i a l i e n 28-3381*; z u r V e r r i n g e r . d . Zers. v . P o l y m e r e n i n Mineralölen 32-2697 d . Zn-Salzes als V u l k a n i s a t . -Besohleuniger 42-2701; v . — u . CuSälzen f ü r P o l y a m i d e 4 3 - 2 5 9 3 * ; q u a n t .

F 440

1967

B e s t . 2-2912; a n a l y t . V e r w . : z u r p h o t o - 1 C7H;N)0| 6- [2-Furyl]-asvmm.-trlazln-3.5[2H.4H]-dion (F. 318—320), D a r s t . 47m e t r . T e - B e s t . 47-1817; z u r s p e k t r o 1284. p h o t o m e t r . B e s t . v . OB 47-1875. BenztblazoIln-2-tblon, U V - S p e k t r u m , H S-Nltrobenzlmldazol-3-oxld (F. 274 Zers.), B i n d . 38-0881; B k . 8-1127. D a r s t . , B k . 29-1026. CjHjNSe Benzoselenazol, p r o t o n m a g n e t . B e - CjHsNjOsS 4 - H y d r o x y - 6 - m e t h y l - 7 - n l t r « b e n z ßonanzparameter u . Lsgm.-Effekte f ü r 2.1.S-thIadlazol (F. 169—170 Zers.), — 44-0887. D a r s t . , B k . 9-1106. Phenylselenocyanat, B l d g . 3-0752. 4-Metboxy-5-nitro-2.1.8-benzothtadlazol CtHsNtO« 2.6-DlnltrotoIuoI-Radlkal, E S R (F. 93), D a r s t 3-1074. S p e k t r u m 3-0892. 4-Methoxy-6-nltro-2.1.8-benzothladlazol C;HsNiOs 2.6-Dlnltroanlsol-Radlkal, E S R ( F . 178), D a r s t . 3-1074. S p e k t r u m 3-0892. 4-Methoxy-7-nltro-2.1.8-benzothladlazol 8.5-Dlnltroanlsol-Radlkal, E S B - S p e k t r u m (F. 206), D a r s t . 3-1074. 3-0892. 5-Methoxy-4-nltro-2.1.8-benzothladlazol (F. 162), D a r s t . 3-1074. CfeHsNs Pyrldo-[2.8: D a r s t . , d. Komplexes m i t Tetramethyl-p-pheR k . 20-0935. n y l e n d i a m i n 15-0917; C h a p m a n - J o u 8-Hydroxy-1.4.6-trlazanaphthalln, Darst., g u e t - T h e o r i e b e i f l . u . f e s t e m — 17-0720; R k . 20-0935; K i n e t i k d . A d d i t . v . W . a n P i e z o e l e k t r i z i t ä t 23-0665; y - B e s t r a h l . 36— 20-0936; H y d r a t a t . ( K i n e t i k ) 260 968; Absorpt.- Spektrum v. Gemischen 0942. m i t P h e n o t b i a z i n e n 41-1240; D e t o n a t . 4.7-DlazalndftI-8-carbaldebyd, D a r s t . , R k . Ü bertrag. während d. Schockinitiier, v. 14-1164. — / H e x o g e n ( K o m p o s i t . B) 42-3131; B k . 3.4-Dihydro-1.2.8-benzotrlazlnon- ( 4 ) , B k . 12-1050, 21-1134, 23-1057; L e b e r s o h ä d i g . 8-1091. d u r c h — 5-1791; E i n f l . d . N i c o p h e s o n s a u f 8-Azldotropon (F. 28). D a r s t . , R k . 4-1048. d . L e b e r f unkt. bei akuter Vergift. durch 2-Cyanpyrldln-6-carbons&ureamld (F. 71), — 26-1774; g a s o h r o m a t o g r a p h . B e s t . 34D a r s t . 8-1139. 2152. 5-CyannlcotlnaäureamId (F. 220—221), D a r s t . , B k . 25-1075. 8.5-Dlnltroantliraiillsäure, D a r s t . 22-1017; Benzoylazld (Benzazld), R k . : m i t A l d i m i B k . 22-1016. n e n u . K e t i m i n e n 4-1035; m i t 1 - D i m e - C7HSN1O7 M e t h y l p i k r i n s ä u r e , p K - W e r t 23t h y l a m l n o - 2 - p h e n y l a c e t y l e n 7-1054; m i t 0 5 9 8 ; E M K - W e r t 37-0918; Salz- u . T r i p h e n y l p h o s p h i n e n ( K i n e t i k ) 11-0992; L s g m . - E f f e k t e auf Säure-Base-Gleichm i t E n o l ä t h e r n 13-1126; m i t Benzoldigew. i n —/Methanol-W.-Lsg. 39-0923. a z o n l u m - o - c a r b o x y l a t 31-1001. 1-Methoxy-2.4.8-trlnltrobenzol (2.4.6-TrlCiHsNiO: 5-Nltrolndazol, R k . 14-1129; V e r w . nltroanlsol, M e t h y l p l k r a t ) , B l d g . v . 13-3620*. K o m p l e x e n m i t N a - M e t h y l a t 3-0987, 30990; B l d g . d . K o m p l e x e s m i t 1.3.5-Tri6-Nltrolndazol, R k . 14-1129, 20-1062, 29n i t r o b e n z o l , B k . 3-0991; U V - S p e k t r u m 2707*. d . B k . - P r o d . m i t N a - M e t h y l a t 5-0935; 2-NItrobenzlmldazoI, T o x i z i t ä t u . A n t i t r i pK-Wert u. UV-Spektrum d. Bk.-Prod. c h o m o n a d e n - A k t l v i t ä t 34-1708. m i t N a - M e t h y l a t 12-0932; N M B - S p e k 5 ( 6 ) -Nttrobenzlmidazol, B k . 29-1026; t r u m d . K o m p l e x e s m i t K - M e t h y l a t 31V e r w . 13-3620*; p a p i e r c h r o m a t o g r a p h . 0826; s i o h e r h . - t e c h n . K e n n d a t e n 38N a c h w . v . D e r i v . 46-1907. 3226; N M B - S p e k t r u m d . R k . - P r o d . m i t 3-Nltrolmldazo- [1.2 :a I-pyrldln (F. 203 b i s N a M e t h y l a t 46-0843. 204), D a r s t . , R k . 30-1049. p - N l t r o p h e n y l d l a z o m e t h a n (F. 80), D a r s t . 2.4-Blnltrobenzylnltrat, B k . 18-2714*. 34-0892. C;HsNjO| Methoxyplkrlnsfiure, B l d g . v. 6-Hydroxy-7-nttrosoindazol, K o n s t i t . v . F e K o m p l e x e n m i t K W - S t o f f e n , Salze 25K o m p l e x e n 18-0727. 1006; E M K - W e r t 37-0918. 2.8-Dlhydroxy-1.4.6-trlazanaphthalln, C7H5N1S 4 - M e r c a p t o - 1 . 2 . 8 - t r l a z a n a p h t h a U n , D a r s t . 20-0935. V e r w . 11-3533*. 2-Pyrldyl- (4) -1.8.4-oxadlazolon- (5) (Neo- CtHsNjSj 5.8-Dimercaptopyrido- [2.3:d]-pyvadrln), Wrkg. d. p-Aminosalicylats rldazln, D a r s t . , B k . , 5.8-Bis-thiuronium(Vadrin) b e i d . M ä u s e l e p r a (Vgl.) 5salz (F. 192 Zers.) 6-1076. 1686. C7H5NS S-Cyan-2-methylpurln (F. 239—241 k o r r . , Zers.), D a r s t . 15-1083. 8-Hydroxylmlno-2-oxo-2.8-dlhydroImldazo-[l.B:a]-pyrldln, D a r s t . 30-1049. « • C y a n - 9 - m e t h y l p u r i n (F. 153—154,5 k o r r . ) , D a r s t . , B k . 15-1083. Pyrldln-B.6-dialdoxlm, B e d o x p o t e n t i a l e v . F e - K o m p l e x e n 42-0537. C7HSN5O2 S-j)-NltrophenyltetrazoI (F. 213,5 1 -Amlno-2-oyan-4-nltrobenzol (2-Amlnob i s 214,7 Zers.), K i n e t i k d . T h e r m o l y s e 5-nltrobenzonltrlI, 2 - C y s n - 4 - n l t r o a n l l l n , 29-0952. 5-Nltroanthranllonltrll), Verh' gegen 2-Amlno-4-hydroxypterldtncarbaldehydA c e t y l e n d i c a r b o n s ä u r e d i m e t h y l e s t e r 44( » ) , D a r s t . 1-1114. 1070; V e r w . i n A z o f a r b s t o f f e n 10-2938 *, C7H5N5OS 8 - A m l n o - 6 - [g'-nltroturyl- (2') ]• 11-2984 *, 19-2908 *, 25-2628 *, 33-2796 *, 1.2.4-trlazln (F. 276—278), D a r s t . , V e r w . 36-2571*. 1-3300*, 32-1796*. 8ymm.-Tri azolo- [4.8:a]-pyrtdlii-3-carbon5 - [ 4 ' - N l t r o p h e n o x y ] - t e t r a z o l ( F . 162), sfture (F. 166—167), D a r s t . , B k . 40-1040. D a r s t . 5-2724 *. 4 - [5-NltrofurfurylIdenamIno ]-1.2.4-trlazol 2.4-Dleyanglutarlmld, D a r s t . , B k . 26-0983. (S-Nltro-2- [1.2.4-trlazolyl-(4)-lmlnomecyci.-OMnollnsSurehydrazld (F. 309—310), t h y l ] - f u r a n ) ( F . 222—223), D a r s t . , V e r w . D a r s t . , B k . 24-1097. 35-1808*; U V - S p e k t r u m 18-0808. CtHsNsOjS 4 - M e t h y l - 6 - n i t r o - ä . l . 8 - b e n z o t h l a dlazol (F. 81), D a r s t . 3-1074. 5-Amlno-4-hydroxypteridln-tt-carbonsäure 4-Metbyl-6-nltro-2.1.3-benzethladlazol (2-Amlno-4-hydroxy-6-carboxypterldIn), (F. 130), D a r s t . 3-1074. V o r k . i n d . H a u t v . L a c e r t a m u r a l i s 144-Methyl-7-nltro-2.1.3-benzothladlazol (F. 1546; D a r s t . 1-1114; Bldg., B k . 44-1082; 170), D a r s t . 3-1074; Ox. 14-1135. Verteil, v . — bei P i e r i s - S c h m e t t e r l i n g e n 5-Methyl-4-nltro-2.1.3-benzothIadlazol (F. i m Z u s a m m e n h a n g m i t E r b ä n d e r . 4157), D a r s t . 3-1074. 1183. 7-Nitro-6-amino-benzotblazol (F., 224), C7H5NSO8 Tetryl, D e t o n a t . - W r k g . 3-3284; D a r s t . , B k . 48-0991. Lumineszenz v. m i t — b e h a n d e l t e n Zink4-Hydraxy-6-metbyl-7-nitrosobenz-2.1.8s u l f i d p h o s p h o r e n 7-0390. t h l a d l a z o l (F. 265—270 Zers.), D a r s t . , C7HsN$S P u r l n y l - (6) - m e t h y l t h l o c y a n a t (F. B k . 9-1106. 190 k o r r . ) , D a r s t . 45-1012. 7-Amlno-4-carb«xybenz-2.1.3-thladlazol, C7HSN7O 9-MethylpurIn-ö-carbonsäureazld, D a r s t . 14-1135. V e r s . d . D a r s t . 15-1083.

1967 C?HsO Benzoylradlka], Appearancepotential 6-0887. CfeHt Hepten- (5) -dlln- (1.3), Dimerisler. (Kinetik) 29-0956. 1-Methylvlnylbutadlln- (1.8) (Kp.js 32—33), Barst. 26-1026. Phenylcarben (Phenylmethylen), Bids. 241019, 27-0968; Bezieh, zwischen Nullfeld-Aufspalt. v . — u. PropargylenDeriv. 32-0898. Benzoeyclopropen (Kp.11 35), Darst., R k . 48-0971. C;H|BCIOj p-Carboxyphenylbors&ureehlorid, Verli. (regen Aminoalkohole 51/52-0968. CjHiBFjOi 8-TrlfIuormethyl-phenylborans&ure, Vork. in Hirn- a. Tumorgewebe 21-1708. O3H1BNO1 2-Nltro-4-earboxyphenylboronH&uro, York, in Hirn- u. Tumorgewebe 21-1708. 3-Nitro-4-carboxyphenylboron8&ure, Vork. in Hirn- u. Tumorgewebe 21-1708. C?H|BrCl o-Brombenzylohlorld, Substit.-Rk. (Kinetik) 40-0949, 43-0899. m-Brombenzylohlorid, Subetit.-Rk. (Kinet i k ) 40-0949. p-Brombenzylchlorid, B k . zum Alkohol 91151; Substlt.-Bk. (Kinetik) 40-0949,430899. m ( 8 ) -Chlorbenzylbromld ( K p . j j 127—134), Daret., B k . 47-0938, 47-0982; Kk. 131898 *. p-Chlorbenzylbromld, B k . 13-1105. 0?H|BrGlHg PhenylohlorbrommethylciueekB liber, B k . 45-0683, 48-0939. CjHjBrClOS jj-BromphenylchlormethylBultoxld, Rk. mit K J (Kinetik) 49/50-0838. CiHtBrClS p-Bromphenylchlormethylsullld, Bk. m i t K J (Kinetik) 49/50-0838. C7H«BrClsF4 4- [Diliuorchlormethyl]-l.l-dIfluor-1.6.6.6-tetrachlor-2-bromhexan (Kp.| 99—100), Darst., B k . 31-0945. C;H|BrF o-Fluorbenzylbromld, Bk. 2-1150. m-Fluorbenzylbromld, B k . 2-1150. p-Fluorbenzylbromld, Bk. 2-1150. 8-Brom-4-fluortoluol ( K p . j 63—66), Daret. 37-0948. CjHjBrHgNOj p-Nltrobenzylmercurlbromld, Rk. 10-0707. CjHcBrJ p-Jodbenzylbromld, Bk. 2-1150. C;H|BrN 2-[«-BromvlnylJ-pyrldln, Darst., Verw. d. Hydrobromids(F. 150—153) 333120«. p-Brombenzaldlmln, Nachw. als HexachlorostannatdV) 20-0703. CjHjBrNO p-BrombenzaldehydoxIm, Bk. 300968. p-Brombenzamld, B k . 30-0936. ¿T-Brombenzamld, Darst. 47-2254*. CjHiBrNOi p-Bromphenylnltromethan (F. 55 bis 56), Darst. 5-1113; ( B k . ) 40-0998. m-Nitrobenzylbromld, Struktur, Papierchromatogramm 27-0910. j»(4)-Nltrobenzylbromid (a-Brom-i)-nltrotoluol), Struktur, Papierchromatogramm 27-0910; Bk.: m i t d. Na-Salz v . 2.2'-Dioinchonins&ure 16-1042; m i t 2.4.6-Trinitrotoluol 21-1134; m i t l-[2-Desoxy-/JD-erythropentofuranosylurons&ure]-thymln 22-1040; mit DiphenylthlophosphinBäure-K-Salz 23-1017; mit Camphidin 33-1127; mit 2-Chlortetramethylguanidin 38-1024; mit Na-Diäthylphosphit 390979; m i t Salioylaldehyd 43-2302*; Alkoxyphosphaaen-OxophosphazanUmlager. in Ggw. t . — 44-0702; Verh. gegen 1.3.4.5.6-Penta-o-acetylmyoinoslt 46-0979; Bk. an Ionenaustausoherharzen 51/52-0963; —Stoffwechsel in Heuschrecken 42-1548. 4-Brom-8-nitrotoluol, B k . 17-1068. AT-8-Bromphenylearbaminslliire, Hemmwrkg. auf d. photosynthet. Bk. in isolierten Chloroplasten 34-1457. 4-Bromanthranll8&ure (F. 225),' Darst., Dissoziat. -Konst. 37-0920. 5-BromanthranilsAure (2-Amino-S-brombenzoeBfture), Anwend. d. Hammett-Bezleh. auf d. Dissoziat.-Konst. 37-0920; B k . 17-1110, 34-1102, 49/50-0971. 2>-BEombenzhydroxamB&ure (F. 190 bis 190,5), Darst. 5-1113. j>-Bromphenylmethannltransfinre, Bk. d. Na-Verb. 5-1113. C7H|BrNOiS 8-Nltr0-4-br0mthl0anl80l (F. 76 bis 78), Darst., Verw. 6-1717*; Bldg., Verw. 12-2552 *. C;H|BrNO| 2-Hydroxy-S-nltrobenzylbromld, Beeinfluss. d. biolog. Aktivität d. Toxins v . Clostridium botulinum durch — 381422; Nachw. v . Tryptophanrückstftnden in Proteinen durch — 37-1914. a-Brom-4-nitroanisol (F. 104,1—104,8), Darst. 8-1131. a-Brom-6-nltroanlsol ( F . 102,6—103,6), Darst. 8-1131.

F 441 4-Brom-S-nltroanlsol, Bk. 17-1068. CîHiBrNS /S-PhenylthloearbamlnsÄurebromld, Darst. d. Hydrobromids 22-0946. CjHiBrNiOiSj 6-Brom-7-Bullonamldo-1.2.4benzothladiazln-l.l-dloxld ( F . 341—342), Darst. 36-1695*. C7H|Br2 Benzalbromid, B k . 14-1098. o-Brombenzylbromld (Kp.1,2 66—69), Darst., Bk. 4-1043; B k . mit N-Alkylbzw. N-Arylsulfonyl-o-nitranilinen 381079; Substit.-Bk. (Kinetik) 43-0899. p(4)-Brombenzylbromld, Bk.: m i t 4.5-Dichlor-l-phenylpyridazon-(6) 2-1150; zum Alkohol 9-1151; mit N-[p-Tosyl]-onitranilin 38-1079; m i t A g N O j 40-0998; m i t Triphenyliormazan 42-1028; Substit.-Bk. (Kinetik) 43-0899. C7H|BrtCl«Os 1.2.8.5-TetraehIor-8.5-dlbromcyclopenten- (1)-on- (4) -dlmethylketal, Ox. 46-0957. C7H«Br:F|S 2.2-Blg-[trlfIuormethyl]-4.6-dIbromtetrahydrothlopyran (F. 69—69,5), Darst., B k . 10-1034. CjHjBrjFgOjS 1.2-Dibrom&thansullonB&ure1.1.5-trlhydroperfluorpentylester, Darst., Verw. 1-3296*. C;H|Br:Hg Phenyldlbrommethylqueoksllber (F. 81,5—86,5), Darst. 38-0714; B k . 450683, 48-0939. CiHfBrgMg o-Brombenzylmagneslumbromld, Bk. 4-1043. C;H|BrtOt 4.6-Dlbrom-o-hydroxybenzylalkohol ( F . 82—84), Darst., bakteriostat. Aktivität 22-1271. CjHjBrjN 2.8.5-Trlbrom-4.6-dlmethylpyrIdin (F. 124—125), Darst., Bk. 40-1040. C]H|G1 o-Chlorbenzyl-Radlkal, Bldg., Elektronen-Emiss.-Spektrum 22-0821. m-Chlorbenzyl-Badikal, Bldg., ElektronenEmiss.-Spektrum 22-0821. p-Chlorbenzyl-Radikal, Bldg., ElektronenEmiBS.-Spektrum 22-0821. C7H1CIF x- Chlor-a-fluortoluol, Kinetik d. H y drolyse 18-0888. 2-Fluor-Ö-chlortoluol, "C-Aufspalt. i m protonenmagnet. Besonanzspektrum 410893. C7H|ClFMg p-Fluorbenzylmagnesinmohlorld, Bk. 51/52-2558*. C7H1CIFN2O3S 8-Sulfamyl-4-ehlor-6-tluorbenzoes&ureamld, Bk. 4-1718*. C7H1GIFO2 4-Fluor-8-chIor-o-hydroxybenzyIalkohol (F. 61—62), Darst., bakteriostat. Aktivität 22-1271. C7H|C1FiNjO(S} 2-TrlIluormethyl-4-amlno-6sollamylbenzolsultochlorld, B k . 261840*. CjHiClHgNjO 6-AcetamIdopurlnyl-(9)-queckBllber(II)-Chlorid, B k . 38-1095. C7H1CIJ o-ChlorbenzyUodid, B k . 2-1150. i>-ChlorbenzyUodld, B k . 2-1150. C7H1CIN 2-t«-Chlorvinyl]-pyrldln, Darst., Verw. d. Hydrochlorids (F. 138—143) 33-3120 *. p-Chlorbenzaldlmln, Nachw. als fiexaoblorostannat(rV) 20-0703. C7H1CINO PhenylcarbamlnsSurechlorid, B k . 10-3252*. 2-Amlno-4-chlorbenzaldehyd ( F . 86—87), Darst., Bk. 26-1094. 2-Amlno-S-chlorbenzaldehyd (F. 75—76), Darst., Bk. 26-1094. 2-Acotyl-8-chl«rpyrldln( t ) , Darst. 481008. p(4)-Chlorbenzaldehydoxlm (p-Chlorbenzaldoxlm) (F. 112), Darst. 26-1050; I B Spektrum v . syn- u. a n t i — 23-0864; B k . 22-0956, 26-1089; (v. s y n — ) 371017. p-Amlnobenzoylohlorld, B k . 37-1023. p-Chlorformantlld (F. 101—102), Darst. 470884; B k . 7-2967*. o-Chlorbenzoes&ureamld, Darst. 40-1001 ; B k . 17-1024. p(4)-ChlorbenzoeBftureamld (j)-Chlorbenzamld) (F. 177—178), Darst. 37-1017, 401001; B k . 3-1100, 17-1024, 30-0936. ^-Chlorbenzamld, Darst. 41-0996; B k . 430941. Benzhydroxamsfturechlorld, Kinetik d. H y drolyse, Polarogramme 5-1040; B k . : m i t Methylmalonat 16-0821; m i t Buten-(l)inen-(3), l-Athinyl-cyolopenten-(l) bzw. Isopren 31-0999; m i t Methyldiacetylen 35-1085. BenzhydroximBfturechlorld, Darst., B k . 261089; Bk. 10-1124, 26-1090. C7H1CINOS 2-Mercapto-4-chlorbenzaldehydoxlm ( F . 211—212), Darst., Bk. 26-1094. 2-Mercapto-5-ohlorbenzaldehydoxlm ( F . 217—218), Darst., Bk. 26-1094. 6-Chlorthiazolo- [8.2 :a ]-pyridlnlumhydroxld, Darst. d. Perchlorats (F. d. Methanolats 155—156 korr.) 7-1148.

C7HeClR04S 8-Chlorthlazolo- [3.2 :a]-pyrldlnlumhydroxid, Darst. d. Perchlorats (F. d. Methaholats 156—157 korr.) 7-1148. CJHJCINOJ o-Nltrobenzyl«hlorld, B k . 1-1101, 28-0953. m-NItrobenzylehlorld, B k . 28-0953. p-Nltrobenzylchlorld, dielektr. Belaxat. 470780; B k . : mit HCl ( K i n e t i k ) 5-1048; mit JV-Benzyloxyoarbonyl-asparagin 51201; Verh. gegen a-Na-Na-Acetat 121034; Solvolyse 28-0953; B k . mit K C N , Verh. gegen A g C N bzw. CuCN 30-1032; —Stoffwechsel In Heusohrecken 421548; enzymat. B k . r . — m i t Olutathion in Insekten 42-1549. 2-Chlor-4-nltrotolnol ( F . 56—57), Darst., B k . 34-1129. 2(6) -Chlor-«(S)-nltrotolnol, Zeeman-Spektrum d. Kernqnadrupolresonanz 260891; Chlorier. 3-2638*, 10-2738*; B k . m i t Nitrosohalogeniden 16-2602 * ; Halogenier. 16-2603 *, 18-3300*; Ox. 49/500945.. 4-Cblor-8-nltrotoluol, B k . 7-1128, 44-1085. 2-Chlor-8-vlnyl-4.6-dlhydroxypyrIdIn (F. 255 Zers.), Darst. 18-1033. N- [m (8)-Chlorphenyl ]-earbamlnsäur«, Hemmwrkg. auf d. photosynthet. B k . in isolierten Chloroplasten 34-1457; Verw. 3-3158*. CarbamlnB&ure-8-chlorphenyle8ter, Bldg. 22-0956. CarbamlnBfture-4-chlorphenylester (F. 165 bis 166), Darst. 7-1069. 5-Chlorsallcylaldoxlm (JV-Hydroxy-5chlorBallcylaldlmln), Stabilität v . Metallchelaten d. — 3-0626; magnet. Momente v . Metall-Komplexen d. — 21-0155; Rückkoordinier, in Fe-Chelaten v. — 420154; magnet. Momente u. MfisabauerSpektren v . Metallchelaten d. — 43-0160; interatomare Abstftnde u. Winkel in Metallchelaten d. — 46-0273. 4-Chlor-2-aminobenzol-l-l.l-dIoxid (F. 152—153), Darst. 47-0942; (Bk., diuret. W r k g . ) 47-0982. i^-Benzalsulfamld8ftureehIorid ( F . 97—98), Darst., Bk. 21-1151. C7H1CINOS 8-Nltro-4-hydroxybenzylchlorld ( F . 68—70), Darst., B k . 35-1056. 2-Chlor-4-nltroanlBOl ( F . 93,8—94,6),

Darst. 8-1131. 2-Chlor-fi-nitroanlsol (F. 82,4—83,0), Darst. 49/50-0951. 2-Chlor-5-meth«xynltr«benzol, Bk. 331845*. 5-Methoxy-2-nltrochlorbenzol (F. 58), Darst. 10-1454. 4-Chlor-5-methylplcolIns&[trlIlaormethyl]-2.S-dloxaTiCU) 34-0740; (v. Poly—) 46-1091; I R 7-thIablcyclo-(4.2.0]-octan (Kp.i> 72 bis Spektrum v. Doj)— 1-0836; Einfl. auf 73), Darst. 10-1035. d. magnet. Eig. v. Übergangsmetall2.2-Bls- [trifluormethyH-3-carbftthoxy4.4'.4".4'"-tetra8ulfophthalocyaninen 8thiiran (F. 87—89), Darst. 10-1033. 0170; Mol.-Zustandsfunkt. 10-0878; C 7 H|F|Oi 5-Athyl-2.2-bls- [trifluormethyl]Anreg.-Energien v. Elektronenbanden1.8-dloxolanon-(4) (Kp.711 119), Darst. ' syst. im nahen IV 10-0886; UV-Spek20-1058. t r u m , Szintillat.-Eig. 26-0880; Ober5.5-Dlmethyl-2.2-bi9-[trinn»rmetbyi]-1.8flächenaktivitat 46-0605; Nitrier. 9dloxolanon-(4) (Kp.715 111), Darst. 200952; Rk.: m i t Aralkylhalogeniden 121058. 1088; mit Arylsulfos&urechloriden 132.2-Bls-[trlfluormethyl]-oxlran-3-earbon1119; mit Trifhiorohlor&thylen 15-1060; säure&thylester (Kp.is 74—75), Darst. 30Zers. v. NO in Ggw. v. P o l y — 16-0943; 1025. esterolyt. Katalyse (Kinetik) 33-0989; C7H|FjS2.2-Bls-[trIfIaormethyl]-8.«-dihydroopt. Erzeug, hydratisierter Elektronen 2H-thiopyran (Kp.ji 65), Darst., Rk. 10aus — 40-0974; Rk. m i t Tri-n-butyl1034. vlnylphosphoniumbromid 41-0997; C7H1F1NO ß- [Perfluor-tert.-butyl]-pr«plonHemm. d. Replikat. v. Influenzavirus säureamld (F. 88—89), Darst. 29-0969. in Gewebekultur durch — h a l t . GemiC7H(Fii02 Bis- [2.2.8.8.8-pentatluorpropoxy]sche 2-1444; Wrkg.: auf Chloroplasten methan (Kp. 125), Bldg. 47-0917. v. Weizenblättern 2-1514; v. IndolylC7H1F12N4O N.N'-Bis- [amlno-bls- (trltluoressigsäure auf Zellwandstrukturen u. methyl) -m ethyl ] -harnstoft (F. 124 bis Zellgestalt in Ggw. v. — 10-1534; auf d. 126), Bldg. 10-1036. akt. Transport in d. Magenschleimhaut C7H1F12O2SÌ Bis- [1.1.1.8.8.8-hexatluorlaou. i n d. Harnblase 15-1643; anthelminth. propoxyl-monomethylsllan (Kp.7j7 110 Wrkg. 31-1674; Einfl. auf d. Synth, v. bis 111), Bldg. 13-0767. Isocytochrom 0 in d. Hefe 36-1261; C7H«HgO| o-Hydroxymercurlbenzoesäure, -Wechselwrkg. v. — u. Allantoin auf d. Verw.: zur Best. v. Cystein u. GluthaChlorophyllgeh. abgeschnittener Weizenthion 15-2068; zur Best. v. Thioglykolblfttter 43-1307; Einfl. auf d. Oj-Versäure 18-2032; zur Best. v. Wasserstoffbrauch in Geweben 44-1617; Verw. 2peroxid 20-1893; Best. v. Thiocyanaten 2202 *, 13-3620 •; dttnnschichtchromatou. Isothiocyanaten 33-2073. graph. Best. 18-2043. p-Hydroxymercurlbenzoesäure, Best. d. Rolle d. Sulfhydryl- u. Imldazolgruppen 4-Azalndol, Mol.-Zustandsfunkt. 10-0878. in Myosinnucleosidtriphosphatase u. bei fi-Azaindol (F. 111—112), Darst. 18-1033 d. Kontrakt, v. glycerinierten Muskel29-1040; Mol.-Zustandsfunkt. 10-0878. fasern mit—1-1330; Einll.: d. Na-Salzes 6-Azalndol, Mol.-Zustandsfunkt. 10-0878. auf d. Thyreotropinwrkgr. in vitro 47-Azaindol (F. 106), Darst. 18-1033, 291508; auf d. Synth, v. Nuoleoaiddi- u. 1040; Mol.-Zustandsfunkt. 10-0878. triphosphaten durch Lachemilchenzymx-Azaindol, Vork. im Tabakrauch 30-1332. aufbereit. 6-1311; auf d. Hemm. d. 1-Azalndollzin (Imldazo- [1.2: a ]-pyrldin) mitochondrialen Oxydat. v. Nicotin(Kp.i.s 97), Darst., Rk., Pikrat 34-1096; amidadenindinucleotiden durch RoMol.-Zustandsfunkt. 10-0878; Rk. 30tenoide 8-1361; Rk. m i t Milchsäure1049. hydrogenase 12-1309; Hemm. d. Rici2-Azalndelizln, Mol.-Zustandsfunkt. 10nin-Nitrilase durch — 12-1403; Einfl.: 0878. auf d. Hydrolyse v. Riboflavin in Pflan8-Azalndolizln (Pyrazolo- [1.5: a }-pyrldin), zen 13-1385; auf d. AsparagattransElektronendichten 6-0875; Mol.-Zucarbamylase in verschiedenen Gatt. 16standsfunkt. 10-0878. 1251 ; auf d. Alanin-Oxoglutarat-TransPyrrolo[1.2: a]-pyrazin (8a.6-DlazaInden), aminase aus ruhenden Baumwollsamen Elektronendichten, Rk. 6-0875; pK a 16-1258; auf d. Wechselwrkg. zwischen Werte u. UV-Spektrum 36-0915. 0-LactogIobulin u. Casein in Kuhmilch 2H-Cyclopenta- [d]-pyrldazln, Darst. 1021-1525; auf d. akt. Transport v. 1063.

C7HgNaOgS Phenyldlazomethan, Bldg. 5-1076; I R Valenzschwing. 10-0931; Rk.: m i t oChinonmonoximen 2-1088; m i t Trimethylthioborat 4-1017; Zers. 8-1018; Rk.: mit Nonaotin- bzw. 2-Epinonactinsäure 12-1143; m i t 6-Amlnopenioillansäure 21-1205; mit Dibrombrenztraubensäure 33-1066. Pbenylcyanamld, Rk. 37-1059. Pyrldyl- (2)-acetonltrll (2-Cyanmethylpyrldln), Rk. 2-1145, 6-1067. 8-Pyridylacetonltrll (3-GyanmethylpyrIdln), Rk. 15-1822*, 28-1759», 39-1029. 2-Cyan-3-methylpyrldln (F. 85), Darst. 81139. 2-Cyan-5-methyIpyrIdln (F. 72—76), Darst. 8-1139. 8-Cyan-5-methylpyTldln (F. 76), Daist., Rk. 8-1139. o-Amlnobenz»nltrll (Anthranllonltrll) (Kp.g 125—130), Därst. 35-2389*. 470930; Rk. 30-0934; (v. diazotiertem —) 49/50-0973; — als mOgl. VorBtufe bei d. Biogenese v. Indolylessigsfture 43-1302. m-Amlnobenzonltril (F. 53—54), Darst. v. — u. d. Hexachlorstannat 20-0703. p-Amlnobenzonitrll (4-Cyananllln) (F. 85 bis 86), Darst. v. — u. d. Hoxachlorostannat 20-0703; Valenzsohwing., intramol. H-Bind. 3-0871; IR-Spektrum, Hammettsche 35-0691; Best. v . Chinin ü b e r d. t e r n . Ti-Salicylat-Chinin-Komplex 16-1912. T m - S a l z e , Tm-Fluoreszenz i n K o m p l e x b v e r b . m i t Salicylsäure 160117. U - S a l z e , K o m p l e x b l d g . d. U r a nyllons m i t Salicylsäure 20-0551. V - S a l z e , Verw. als I n h i b i t o r e n d. Cholesterinbldg. [V(IV)-Salze] 15-1659. Z n - S a l z e , Bldg.: v . Zn(CjHsOi)! • 3 HgO 10-0755; u . S t a b i l l t ä t s k o n s t . v . Z n - K o m p l e x m i t Salicylsäure 18-0518. Z r - S a l z e , D a r s t . v . Zr(II)- u . Zr(IV)-Salicylat 23-0749. Bibliographie. T h e salicylates; a critical bibliographie revlew. B 92. m(8)-Hydroxybenzoesäure, Bldg. 36-0756; Bind, a n P o l y s o r b a t 80 u . Cetomacrogol 1000 11-1812 ; K o n s t i t . , K i n e t i k d. Dissoziat. u . R e k o m b i n a t . 19-0956; Ubergangsenergie v . — a u s e i n e m Lsgm. i n e i n anderes 23-0929; Auflsg.-Geschw. v . - in W . 34-0938; Relaxat.-Zeit u . A k t i vier.-Energie 10-0851; W r k g . d. H a r n stoffkonz. auf d. Löslichk. v . — 13-1185; R k . : m i t X a n t h r y d r o l 15-1068; m i t Be(OH): (Kinetik) 19-0713; Decarboxylier. (Kinetik) 21-1061; R k . v. Der i v . m i t Alkylen- oder A r y l e n d i a m i n e n 18-2679*; Ox. d u r c h l i g n a n o l y t . Bodenb a k t e r i e n 1-1362; A b b a u : durch Arthxobacter-Arten 8-1177; d u r c h B a k t e rien a n abgeschnittenen Gerstenwurzeln 9-1151; W r k g . : auf d. I n a k t i v i e r , v . Indolyl-(3)-essigsäure d u r c h T a b a k k a i l u s e x t r a k t e 9-1507; auf d. p e r i p h e r e n Stoffwechsel v. T h y r o x i n 37-1137 ; Verw. 10-3202, 11-3139*. i)(4)-Hydroxybenzoesäure (jj-Carboxyphenol) (F. 215,8-216,4), V o r k . : i n Aconit u m j a p o n i c u m 6-1681; i n Pedaliaeeen 10-1507; i m Boden 10-3227 ; i n Aristolochiaceen 19-1421 ; v. — u . Deriv. i n Saké 21-3377; i n R ü c k s t ä n d e n v . H a f e r , Weizen, Hirse n . Mais 25-1382; i n t ü r k . T a b a k 26-1405; i n Steckholz v. Ribes r u b r u m (Wachstumsregulator) 26-1465; i n d. b r a u n e n R i n d e v. P o p u l u s tremuloides 29-1378; i n e n t ö l t e m Sojabohnenm e h l 30-1320; in Gaultheria-Arten 431269; i m Kernholz v . N o t h o f a g u s fusca 43-1271; i n F i c h t e n r i n d e 44-1895; i n d. b r a u n e n Borke v . P o p u l u s triclocarpa 46-1386. Biosynth. 1-1334, 6-1400; D a r s t . v . - u . Deriv. 9-2818*; Biosynth. 161385; Darst. v . W - K o m p l e x e n d. - 180718; Bldg. 22-1030; B i o s y n t h . 27-1713, 31-1280; D a r s t . , R k . v . Alkallsalzen 351060; Biosynth. 39-1361; D a r s t . 161008. H y d r a t a t . i n d. Adsorpt.-Sohicht 30966; N M R - S p e k t r u m 7-0942; t h e r m o d y n a m . D a t e n , H - B i n d . 7-0977; Bind, a n Polysorbat SO u . Cetomacrogol 1000 11-1812; K o n s t i t . , K i n e t i k d. Dissoziat. u. R e k o m b i n a t . 19-0956; Übergangsenergie v . — a u s einem L s g m . in ein anderes 23-0929; U V - S p e k t r u m 290842; Auflsg. -Geschw. i n W . 34-0938; Dissoziat-, H a m m e t t - a - W e r t e 34-0945; Sorpt. a n Nylon-« 39-1670; R e l a x a t . Zeit u . Aktivier.-Energie 40-0851; Lsg.u . H y d r o l y s e w ä r m e 40-0902; W r k g . d. H a r n s t o f f k o n z , auf d. Löslichk. r. — 431485. R k . : m i t X a n t h y d r o l 15-1068; m i t Be(OH) 2 (Kinetik) 19-0713; Decarboxylier. (Kinetik) 21-1061; E i n f l . auf d. Ox. v . P o l y e n f e t t s ä u r e n 30-1639; R e d . 340955; R k . : m i t d i a z o t i e r t e n Aminoazov e r b . 31-2890 * ; m i t solvatisierten Elekt r o n e n b e i d . y-Radiolyse v. fl. Propanol-(2 39-0963; Verester. 11 -1026 ; R k . :mit einem Alkylenoxid 11-2122*; d. Na-Salzes m i t Benzolsulfonsäuremethylester 13-2285 * ; d. NHi-Salzes m i t einem P-Nitrilchlorid 15-2282*; v . Deriv. m i t Alkylen- oder Arylendiaminen 18-2679*.

F 29

F 450 Ox. durch lignanolyt. Bodenbakterien 1-1362; Abbau: durch Actinomyces aureus A-94 3-1391; durch ArthrobacterArten 8-1477; Wrkg.: im Stoffwechsel v. E. coli 8-1479; auf d. Inaktivier, v. Indolyl-(3)-essigsäure durch Tabakkallusextrakte 9-1507; im Stoffwechsel d. Kaninchens 17-1630; Biosynth. v. Ubichinon-J» aus - 20-1256; antimikrobielle Wrkg. 21-3352; Wrkg. auf Nieren 231638; Ox. im Boden 25-2964; Einbau v. "CMothoxyresacetophenon bzw. 7-Hydroxy-3-methoxy-2'.4'-dibenzyloxyflaviliumohlorid 20-1070; m i t 3-Morpholinomethyl-2-thioxo-2.3-dihydrobenzthlazol + Morpholin 21-1162; m i t 2.3-Dihydrox y b e n z o e s ä u r e m e t h y l e s t e r bzw. 2.6D i h y d r o x y a o e t o p h e n o n 21-1173; m i t 3Hydroxy-2-methylchinazolon-(4) 221016; m i t 7 -Chlor-2 -methylamino - 5 phenyl-3H-1.4-benzodiazepin-4-oxid 221018; H y d r o l y s e v . Chloraustausch (Mechanismus) 23-0949; R k . : m i t Bis[alkylamin ] -boroniumalkylmeroaptiden 23-1000; m i t Dichlorsilan 23-1016; m i t S 23-1053; m i t K N C O (Mechanismus) 24-0974; m i t P y r r o l e n bzw. i h r e n Grignard-Deriv. 24-1073; m i t N-tert.Octyl-N'-dlmethylaminocarbodiimid 251036; m i t Halogenmethylmagneeiumchloriden u . D i ä t h y l a m i n 26-0726; m i t Na-Ferrooylmalonsäureäthylester 260770; m i t Vinyltrichlorsilan 26-1057; m i t sek. A m i n e n 26-1067; m i t aktiviert e m Z n 27-0998; m i t 1-Cyanbenzocyclob u t e n 27-1049; m i t Bis-[äthylbenzol]chrom(O) 28-0951; Radiolyse 28-1001; R k . m i t K - N o n y l o x a n t h o g e n a t 28-1039; polarograph. Red. 29-0909; Eloktrorcd. ( K i n e t i k ) 29-0910; R k . : m i t «-Furfurylm e r c a p t a n 29-1015; m i t p y r o p h o r e m P b 29-2543*; m i t Thlophosphortriamid e n 30-0935; m i t l-Phospha-2.8.9-trio x a a d a m a n t a n 30-0943; Red. 30-0969; R k . : m i t [2-Äthoxycarbonyl-3.5-dih y d r o x y p h e n y l ] -essigsäureäthylester 30-0998; m i t K C N 30-1032; m i t 2Amino-5-chlorbenzoxazol 30-1033; m i t 6 - H y d r o x y - 2 - t h i o x o d i h y d r o p u r i n 311015; m i t 3.6-Bis-[a-hydroxybenzylidenl-symm.-tetrathian-dikaliumsalz 321035; m i t N H j O H 32-1040; m i t o-pC h l o r p h e n y l b u t y r o n i t r i l 32-2520*; m i t d . N a - V e r b . v. 2.5-Dimercapto-1.3.4t b i a d l a z o l 33-1090; Ox. m i t Salpeters a u r e (Kinetik) 34-0968; R k . : m i t N a N j 36-1053; m i t 1.1.3.3-Tetramethylguanid i n i u m a z i d 38-1023; m i t 1.4-Dimethylpyrazolinen 38-1066; m i t 4-Phenyl-5meroaptotriazolen-(1.2.4) 39-1025; m i t 3 - H y d r o x y c h i n a l d i n 39-1035; m i t H N O j 39-2410*; S u b s t i t u t . - R k . m i t Nucleop b i l e n (Kinetik, t h e r m o d y n a m . E i s . ) 400949; R k . : m i t 3.4-Dihydroxyfuran-2.5dicarbonsfturedimethylester 40-1030; m i t Na-Acetoacetaldehyd 40-1060; m i t 3-0XO-5.6.7.8-tetrahydro-[1.2.41-triazolo-[4.3:a]-pyridin 40-1065; m i t Diolen 40-1066; m i t Allylglucopyranosiden 40-1075; m i t Se 41-1017; m i t N'-Acetoacetyllsonlcotinsäurehydrazid 41-1061; m i t Aoetylacetaldebyddicarbanion bzw. a-Benzylaoetoacetaldehyd-o.y-dicarba n i o n 42-0954; m i t n - B u t y l - L i i n Ggw. v . Cyolohexen 42-0971; m i t 4-PhenyllH-2.1.3-benzothladiazin-2.2-dioxid 421026; m i t Gallacetophenon 43-0998; m i t Alkoxyeyclophosphazenen 44-0702; m i t Phenylmethylallylarsin 44-1029; m i t Tetra-Na-Verb. v . Bis-^-diketonen 450969; m i t 3-Mercapto-4-amino-5phenyl-1.2.4-triazol bzw. 1-Thiobenzoylt h i o c a r b o h y d r a z i d 45-0994; m i t d. ZnMercaptid t . 2-Amino-5-ohlorbenzolt h i o l 45-0996; m i t h e t e r o o y d . Aminen 45-1002; m i t 6-[Aoetylmercaptomethyl]p u r l n 45-1012; m i t N a ^ O « 45-1092; y-Bestrahl. v . — i n 3-Methylpentan b e i 77 »K 46-0845; R k . m i t «-[l-Benzoyl-4cyanpiperidyl-(4)]-cyanessisrs&ureäthylester 46-1014; Bromier.-GeBchw. 470860; R k . : m i t N.N'-Äthylen-bis-Lcystein 47-0931; m i t 5-Chlor-1.2-benzisothiazolin-l.l-dioxid 47-0982; m i t Pi-

1967 colinen u . i h r e n N-Oxiden 47-0989; m i t NaCN u . H C H O 48-0930; m i t 3-[pMethoxybenzyl ] -1.2-dihydrochinoxalon(2) 48-1014; m i t T r i t y l - N a 49/50-0927; m i t 8 -Thia-3 -azabicyclo [3.2.1 j-octan2.4-dion 49/50-0946; m i t NaHFe(CO)< bzw. Na 2 Fe(CO)t 51/52-0627; m i t NaP h e n o l a t bzw. K - 2 - P y r i d i n o l a t (Aktivier.-Vol.) 51/52-0875; D a r s t . v. P h e n y l acetonitril aus — an Ionenaustauschern (CN"-Form) 51/52-0963; R k . m i t 1Chlor-1 -metbylsilaoyclobutan 51/520989. W r k g . auf d. Glutathionspiegel u . d. G l u t a t h i o n a s e 39-1214; - - S t o f f w e c h s e l i n H e u s c h r e c k e n 42-1548. Verw.: als P e n e t r a t . - V e r m i t t l e r f ü r Arzneimittel b e i d. Anwend. auf d. H a u t 5-1825 *; z u r H e r s t , v . m i t sauren F a r b s t o f f e n f ä r b b a r e n Polyesterfasern 143182 *; zur H e r s t , v . L a c k e n aus Lignin 24-3295; zur N a c h b e h a n d l . y. B a u m wollgarnen 26-3168; b e i d. H e r s t , v . Polyolefinen 43-2560*. P a p i e r c h r o m a t o g r a p h i e 16-1894; Verw. als Trenn.-Mittel zur e x t r a k t i v e n R e k t i f i k a t . v . Methylchlorsllangemischen 49/50-1756. Chlortoluole, Trenn. 7-2725*. o(2)-Chlortoluol ( K p . 1 5 8 - 1 5 9 ) , Darst. 341129; Oberflächenspann, u . D a m p f d r u c k 17-0961; Absorpt.-Spektroskopie v. R a dikalen 19-0975; Lad.-Übertrag.-Spekt r u m d. Komplexes m i t T e t r a e y a n ä t h y l e n 19-0876; Elektronen-Emiss.S p e k t r u m v . Radikalen 22-0821; l a t e n t e V e r d a m p f . - W ä r m e 32-0915; B i n f a n g querschnittc v. E l e k t r o n e n n a c h d. Schwarmstrahlverf. 34-0196; "C-Aulspalt. i m p r o t o n e n m a g n e t . Resonanzs p e k t r u m 41-0893; A u t o x . (Kinetik) 30999; R k . m i t Trlmethylchlorsilan 51125; A m i n i e r . (Kinetik) 37-0948; R k . m i t Ölsäure 43-0946. m(3)-Chlortoluol (Kp. 1 6 1 - 1 6 2 ) , D a r s t . 34-1129; Absorpt.-Spektroskopie v . R a dikalen 19-0875; Elektronen-Emiss.S p e k t r u m v. R a d i k a l e n 22-0821; Chrom a t o g r a p h . D a t e n a n AlsOs 33-2076; Photochlorier. 6-0920; R k . substituiert e r P h e n y l - R a d i k a l e m i t - (Kinetik) 160912; Chlorier. 17-1066; E t a r d - R k . (Kin e t i k ) 19-0968; Aminier. (Kinetik) 370948; Bromier. 47-0938, 47-0982. 2>(4)-ChlortoluoI ( K p . 1 6 1 - 1 6 2 ) , D a r s t . , R k . 34-1129; N M R - S p e k t r u m 7-0942; Absorpt.-Spektroskopie v . R a d i k a l e n 190875; L a d . - Ü b e r t r a g . - S p e k t r u m d. K o m plexes m i t T e t r a c y a n ä t h y l e n 19-0876; Elektronen-Emiss.-Spektrum v. Radikalen 22-0821; E i u f l . d. Molekulars t r u k t u r auf d. Ionisier. -Wahrscheinlichk. 30-0843; l a t e n t e Verdampf.-Wärm e 32-0915; Adsorpt.-Chromatographie a n A l j O j 33-2076; "C-Aufspalt. i m p r o t o n e n m a g n e t . R e s o n a n z s p e k t r u m 410893; U V - S p e k t r u m 46-1900; R k . m i t Hexachlorcyclopentadien u . Di-tert.b u t y l p e r o x i d 2-3165*; A u t o x . (Kinetik) 3-0999; Photochlorier. 6-0920; Verh. v . P h e n y l b e n z y l ä t h e r n in Fluorwasserstoff i n Ggw. v. - 12-1028 ; R k . substituierter P h e n y l - R a d i k a l e m i t - ( K i n e t i k ) 16-0912; E t a r d - R k . (Kinetik) 19-0968; R k . m i t Dichlorsilan 23-1016; Aminier. (Kinetik) 37-0948; R k . : v. solvatisierten Elekt r o n e n m i t — b e i d. y-Radiolyse v . f l . Propanol-(2) 39-0963; m i t Ölsäure 430946; Chlorsulfonier. 47-0942. C7H7CIFN 3-Fluor-4-chlor-2.6-dlmethylpyrldln (Kp. 1 7 4 - 1 7 5 ) , Darst., P i k r a t 41-1060. C7H7C1F(0: HexaHuoracetonhemiäthylketalcbloraeetat (Kp. 1 6 0 - 1 6 1 ) . Darst. 300974. CjHjClHg Benzylquecksllberchlorld (Benzylmercurlchlorld), Rk.: m i t Organom a g n e s i u m v e r b . 14-0803; m i t B r j i n • CC14 23-0952; m i t J (Kinetik) 24-0699; Deuterodemetallier. 25-0671; R k . m i t Na-Cumolhydroperoxid 51/52-0643. m-Tolylquecksilberchlorld, Protodemercurier. (Kinetik) 30-0603. p-Tolylqueckailberchlorld, Darst. 45-0681; Protodemercurier. (Kinetik) 30-0603. CjHjCIHgO m-Methoxyphenylquecksilberchlorld, Protodemercurier. (Kinetik) 30-0603. 2>-Methoxyphenylqueck8ilberchlorld ( p Methoxyphenylmercuricblorld), P r o t o demercurier. (Kinetik) 30-0603; R k . m i t K - t e r t . - B u t y l a t 38-0714. C7H7ClMg Benzylmagneslumchlorld, Rk.: m i t 2.5-Diphenyloxazolidon-(4) 2-1126; m i t Phenyldichlorphosphinoxid 3-1031; m i t Chloralkyltrichlorsilanen 4-1052;

1967 m i t 3.4-Dimethoxy-j5-nitrostyrol 1-1092 ; Ionisât. 11-0765; Rk.: m i t Anthron 121067; mit Organoquecksilberverb. 140803; m i t 1 -Methylmercaptohexadiin(2.4) 14-1078; m i t {u-C s HsCo[P(C,Hs)s] )• 3% 18-0731; m i t Bis- [ 0 . 0 -diäthylthiophosphoryl 1-disuliid 18-0984; m i t 1.2.8Trimethyl-6.7-dimethoxy-3.4-dihydro.isoohinoliniumjodid 23-1082; m i t Trichlorvinylsilan 25-1034; m i t 1 -Cyancyclohexen bzw. Cyclohexencarbonsäure 26-1001; m i t Tetrachlorsilan 271031 ; mit Dichlormethylmethyläther 410999; m i t Hexafluorbenzol 41-1020; m i t Pyrrolidin 45-1004; m i t Phenanthrenchinonmonimin 46-1001; m i t o- u. m-Alkoxybenzonitrilen 51/52-0981. 2>-Tolylmagneslumchlorld, Rk. 1-1054. G7H7CIN2 2-Chlorbenzaldehydhydrazon (F. 28), Darst. 6-1020. o(2)-Chlorbenzamldln, Rk. 23-1094, 241102. m-Chlorbenzamldhi, Darst., Rk. v. Salzen 47-0995. î>(4)-Chlorbenzamldin, Rk. 23-1094, 241102. CjHjCINjO Chlorphenylharaatotfe, Verw. 123149». JV(JV')-2(o)-Chlorphenylhamstoff, Wrkg. auf d. Salatkeimlinge 13-1527; Zytokininaktivitat 21-1516; antikonvulsive Wrkg. 34-1746. N(N' )-8-Chlorphenylharn8toli, Wrkg. auf d. Salatkeimiinge 13-1527; Zytokininaktivität 21-1516. iV(A")-4-Chlorphenylharnstotf, Wrkg. auf d. Salatkeimiinge 13-1527; Zytokininaktivität 21-1516. exo-7-syn-Chlor-8-dlazo-2-oxoblcyclo[2.2.1 ]-hept an (F. 67,5-68), Darst., Rk. 28-1094. p-Chlorphenylazoxymethan (¿V-ii-Chlorphenyl-JV'-methyldllmid-iV-oxid) (F. 40), Darst. 36-1019. 4-Chlor-2-acetamidopyrldln, Darst., R k . 31-1004. 4-AcetamIdo-2-chlorpyrldin, Darst. 431244; antimikrobielle Aktivität 431245. 5-Amlno-4-chlorbenzoesänreamld, Yerw. 28-2790 *. o-Cblorbenzbydraztd, Rk. m i t Pikrylchlorid i n Bzl. (Kinetik) 26-0971. C7H7CIN2O2 2.4-Dimethyl-8-nltro-6-chlorpyrldln (F. 57-58), Darst., Rk. 5-1167. 2.4-Dlmethyl-5-nltro-6-chlorpyrldin (F. 45), Darst., Rk. 5-1167. 2-Cblor-4-methyl-6-nltroanilIn (F. 62 bis 64), Darst. 37-0948. JV-Methyl-2-chlor-4-nltroanllln, Spin-SpinKoppl. 11-0905. O- [3-Cbl«rpbenyl]-lminokoblens&ureesterbydroxylamld, Darst., Yerw. d. Hydrochlorids (F. 138 Zers.) 4-1715*. 2-Methyl-4-chlorpyrlmldyl-(6)-e88lgsâure, hypocholesterinäm. Wrkg. 31-1667. C7H7CIN2O2S 8-Chlor-6-äthoxyearbonylthiopyrldazin, Kontrollwrkg. über einige Pflanzenkrankh. 37-1379. C7H7CIN2O1 2-Chlor-8-methoxy-6-nltroanilln (F. 123,8-124,4), Darst., Rk. 8-1131. 3-Chlor-2-methoxy-6-nitroanilln (F. 87,2 bis 87,6), Darst., Rk. 49/50-0951. 4.6-Dlmethoxypyrlmldlncarbonsänre-(6)cblorid, Darst., Rk. 8-1145. C7H7CIN2O16 4-ChlorphenylsultonylharnstoH, Rk. 45-0995. S-Sulfamldo-4-eblorbenzamld (S. D. 141.12), diuret. Aktivität 26-1761. CjH7C1N204S l-Amlno-2-nitro-5-chlor-4-methylsulfonylbenzol, Yerw. 1-2961 *. 2-Cblor-4-nitromethansulfonanllid (F. 159 bis 161), Darst., Vérw. v. - u. N a — 33159*. 4-Chlor-5-sulfamyIanthranllsäure (F. 278 Zers.), Darst., Rk. 11-1877 *. 8-Amlno-4-chlor-6-eart>oxybenzolsuHonamld (F. 2 4 0 - 2 4 1 Zers.), Darst. 3-1104. CjHjCINîOjSî 5-Chlor-6-aminosulfonyl-1.2benzlsotblazolln-l.l-dioxid (F. 249 bis 250), Darst., diuret. Wrkg. 47-0982. C7H7CIN2S A'-[o-Cblorpbenyl]-thioharnstoH, IR-Spektrum 16-0825. 8-CblorpbenyltbloharnstoIf (F. 139-140), Darst., Verw. 39-1704 N-i-Chlorphenylthloharnstoîf (4-Chlorpbenylthlobarnstolf) (F. 173-175), Darst. (antibakterielle Wrkg.) 20-1389; (Verw.) 39-1704*. C7H7CIN4 6-Cblor-2-&tbylpurln, Darst., Rk. 22-1014; Spin-Spin-Koppl. 12-0894. 5.6-Dlmethyl-7-cblor- [1.2.4]-trIazolo-[l.S: al-pyrlmldln, Rk. 38-1085. C;H7C1N|0 «-Ctalor-»-[2-hydroxy&thyl]-purln (F. 150), Darst., Wrkg. als Inhibitor d. Adenosindesaminase 10-1399.

F 453

C7H7C103S

lan-3«.6«-diol-diacetat 1-1148; m i t DlC7H7CIN4O2 8-Chlortheopbyllln, Auflös.-Geäthylamin (Kinetik) 5-1052; m i t N-pscbw. u. Lösllcbk. 26-0930; Rk. 3Nitrobenzoylserinäthylester 5-1157; m i t 2687», 33-1108, 45-1013, 48-1012; gasN-Tosyl-L-«-aminoadipinsäure 6-1015; chromatograph. Abtrenn. 35-1787. m i t Benzyl-2.3-O-isopropyliden-0-D-ri8-CbIortheobromln, Rk. 7-1023. bofuranosid 6-1085; mit 2.6-Xylidin C7H7CIO o-Chlorbenzylalkobol, R k . 28-1059. 7-1066; m i t 2-Methyl-5.6-diamino-4-bym-Chlorbenzylalkohol, Ox. (Kinetik) 34droxypyrimidin 10-1140; Chlorier. 120968. 3137*; Rk.: m i t Benzimidazolen bzw. P-Chlorbenzylalkohol, Chlormetbylier. 28Benzimidazolon 13-1119; m i t Hydroxy1059; Ox. (Kinetik) 34-0968. L-prolin bzw. N-Tosyl-2.5-diazabicyclo2-Methyl-4-chlorphenol (p-Chlor-o-kresol), [2.2.1 ]-heptan 14-1127; mit 2.4.5-TriRk. 15-0947; Wrkg. aui d. Gluoose- u. amino-6-methoxypyrimidin 14-1159; Sucoinatstoffwechsel v. E. coli 22-1273; m i t (±)-6-Methylhepten-(5)-ol-(2) 14physiolog. Aktivität 40-1169; Dünn1180; m i t 4-Hydrazino-3-nitrobenzolsulschichtchromatogramm 27-2030. fonhydrazid 15-1028; m i t trans-2-p-To2-Methyl-S-ehlorpbenol (F. 7 0 - 7 5 ) , lylmercaptocyclopentanol 15-1036; m i t Darst., Rk. 4-1056. 7 -Hydroxy methyl-1.2.3.4.5.6 -hexame2-Methyl-fl-chlorphenol, physiolog. Aktivithylcycloheptatrien-(1.3.5) 16-1004; m i t t ä t 40-1169; Dünnschichtchromatohydriertem Phenanthridin bzw. Aminen gramm 27-2030. 16-1047; m i t Thiolen 17-1051; m i t D-38-Methyl-4-chlorphenol (j>(4)-Chlor-mO-Benzylglycerin 20-1008; mit S b d s 21kresol), Rk. 39-0970; Hemmeffekt d. 1110; m i t 2-C-Pbenyl-1.5-anbydro-DDämpfe v. — aul Aspergillus niger 29glucit 21-1183; m i t Aminoazobenzolen 1313; physiolog. Aktivität 40-1169; 23-1013; m i t 1.3-0-Äthyliden-i.-erythrit Yerw. 9-3442; Dünnschichtohromato23-1101; m i t Aminomethylcyclopropan gramm 27-2030. bzw. Difluoramin 34-1005; m i t a-Fluor6-Chlor-8-methylphenol, Dünnschicht/j-hydroxypropionsäureäthylester bzw. cbromatogramm 27-2030. o>-Fluor-/3-hydrorypropionsäureamid 24x-Chlorkresol, Bldg. 2-2674*; Einfl. auf 1010; m i t substituierten DesoxybenzoinOberflächenpotential u. Oberflächenoximen bzw. Benzoin 25-1050; Spalt, v. Spann. wss. Lsg. 41-0623. Cyclopropan durch - u. AlClj 26-1049; Chlormethylphenyläther (PhenoxymethylRk.: m i t 1.4.5.6.7.7-Hexachlorbicyolochlorld) (Kp.t,2 3 8 - 3 9 ) , Darst., Rk. 51/ [2.2.1 ]-hepten-(5)-2.3-dicarbonsäureimid 52-0972; Rk. 40-0974. u. Alkoholen 26-3299*; mit 2-Phenylcyo(2)-Chloranlaol, Lad.-Übertrag.-Spekclobutanol 29-1002; mit Ferrocenylverb. t r u m d. Komplexes m i t Tetracyan30-0690; mit Na-Phenylglyoxylnitriläthylen 19-0876; UV-Spektrum 29oxim 30-0999; m i t 5-Amino-l-phenyl0842; „Reaktivität-Struktur"-Bezieh, J'-pyrazolindlhydroohlorid 30-1030; m i t bei d. Bromier. 33-0988; H-Bind. 35Salzen v. 1.2-substituierten 3-Amino-A'0892; Rk. 6-1050, 36-1036. pyrazolinen 30-1031; mit Pyridin-1-oxidm(3)-Chloranl8ol, H-Bind. 35-0892; Rk. deriv. 31-1004; m i t 2-Acetylchinolin7-1053. oxim 32-1132; m i t Chinolin-l-oxidderiv. p-Chloranlsol, Schwing.-Spektrum 7-0930; 34-1093; v. Chinolin-l-oxid u. Aminen in Lad.-Ubertrag.-Spektrum d. Komplexes Ggw. v. - , ,- 34-1094; m i t 20.20-Äthylenm i t Tetracyanäthylen 19-0876; C h r o m a dioxy-J' -pregnadien-3|S-ol bzw. 16». tograph. Daten a n A ^ O j 33-2076; H17«-Epoxy-^'-pregnen-3i-ol-20-on 34Bind. 35-0892; Mol.-Konform, u. 1127; m i t 1.2 ;4.5-Di-0-isopropylldenepiSchwing.-Spektrum 44-0869; Rk. 13inosit 35-1066; m i t Nitrosohydroxyl0991, 27-1030, 36-1036. aminen 36-1019; m i t mehrwertigen Al, 7-Chlor-2-oxotrlcycio-[2.2.1.0 -']-heptan koholen 37-0999; m i t 2-Brom-2'-amlno(Kp.1,1 6 2 - 6 4 ) , Darst., 2.4-Dinitrophebiphenyl 38-1079; m i t «-Methyl-3.4-dinylbydrazon 28-1094. methoxyphenylalanin 40-1008; mit Meeredo-Bicyclo-[3.1.0 ]-hexen-(2)-carbonthyl-5-aminotetrazolen 40-1049; m i t 28äoreeblorld-(«), Rk. 37-1040, 43-0975. Methyl-5-amino- bzw. 2-Methyl-5-arylC7B7CIOS Phenylchlormethylsulioxld (F. 28 sulfonylaminotetrazol 40-1051; m i t Sabis 29), Darst., Rk. 49/50-0838. binenglykol 40-1088; mit 4-Nitro-I-hyo-Chloipbenylmethylsulfoxld (Kp.j 120 bis droxybenzol 40-2673*; m i t Methyl-3121), Rk. 42-0895. desoxy-D-xylo-hexopyranosiden 418-Cblorphenylmethylsultoxld (Kp.i.i 100 1069; mit Anisol 41-1690; mit N-Alkylbis 101), Darst., IR-Spektrum 17-0898. formamiden 42-0930; m i t erythro-«-Hyi>(4)-Cblorpbenylmethylsulfoxid (F. 47 bis droxy-^-phenyl-|8-[p-toluolsulfonyloxy]48), Darst., IR-Spektrum 17-0898; Rk. propionsäuremethylester 43-0948; m i t 42-0894, 42-0895. N-Phenyl-N'-[3-hydroxypropyl]-harn5-Chlor-2-proplonylth!ophen, R k . 3-1064. stoff 43-0949; mit Na2SO) 44-1007; Phenylmethansulflnylchlorld, R k . 13-1059. Yerh. gegen 3-Phenylcinnolln-l-oxid 454-Methylphenylsullinylchlortd, HSO)1008; Rk.: m i t 2-Methyl-5.7-dihydroxySchwing. 27-0865. 6-formylchromon 46-1009; m i t y-lßC7H7CIO2 4-Chlor-o-bydroxybenzylalkohol Carboxyäthylamino ] -buttersäurehy dro(F. 90-91), Darst., bakteriostat. Aktivichlorid 48-0937; m i t N-Methyl-o-phenyt ä t 22-1271. lendiamin 49/50-0970; m i t 2-Amino-54-ChlorguaJacol, Darst., R k . 29-0991. cblorbenzophenon 49/50-2435 *. 6zo-7-8tm-Chlor-2.8-dloxobicyclo-[2,2.1]beptan (F. 110-111), Darst., Rk. 28Yerw. 43-2560*; spektrophotometr. 1094. Best. 28-2010. C7H7CIO2S Phenylchlormethylsulfon, R k . m i t C7H7CIOS 2-Chlor-1.8-dlhydroxy-6-meth«xyK J (Kinetik) 49/50-0838. benzol (F. 7 0 - 7 2 ) , Darst., Rk. 48-0957. p-Chlorpbenylmethylsulfon, Krist.-Struk4-Chlor-1.8-dihydroxy-5-methoxybenzol t u r 39-0900. (F. 180-182), Darst. 48-0957. 5-Cblorthlophen-2-carbonsfture&thyle8ter 5-Methyl-4-ohlormethyliuran-2-carbon(Kp.i.ts 6 8 - 7 0 ) , Kinetik d. Hydrolyse, säure, Rk. 45-0983. Hammett- u. Taft-Ingold-Konst. 102-Meth«xycarbonyl-5-chlormethyliuran 1000. (2-Carbometh«xy-5-chlormMhyHuran), 8-Chlorbenzolsulfinsäuremethylester, IR-Spektrum 10-0913; Carbonylfrequenzen d. beiden Rotat.-Isomeren 51/ »(SO)-Schwing. 27-0865. 52-0803. 4-Chl«rbenzol8ulIlns&uremethylester, KSO)8-Chlor-3-methylcyclobutandlcarbonsäureSchwing. 27-0865. (1.2)-anhydrld (F. 8 1 , 5 - 8 3 korr.), 4-Methoxypbenylsulflnylchlorld, r(SO )Darst., Rk. 14-1103. Schwing. 27-0865. iH7C10jS a-Chlor-p-toluolsulfonsäure, Benzylsulfonylcblorld («-ToluolsullonylDarst. d. Na-Salzes 15-2900. Cblorld), Rk. 4-2559«, 9-0977, 14-0970, 14-1159. 3-Cblor-2-metbylbenzol8ulfonsfture (F. 60 o-Methylbenzolsulfoeblorld (o-Toluolaulfobis 65), Darst., Rk. 15-1737. nylchlorld), Darst. 21-2801*; IR-Speko-Chlorphenylmethansuilonat (Kp.11 114 trum, Hammett- u. Taft-Konst. 1-0850. bis 118), Synth., pharmakolog. Eig. 23m-MetbylbenzolsulIocblortd, IR-Spektrum, 1240. Hammett- u. Taft-Konst. 1-0850. m-ChloTpbenylmethansulf«nat (Kp.i 154), p(4)-MetbylbenzolsuIfocblorld (p-ToluolSynth., pharmakolog. Eig. 23-1240. sullonsäurechlorld, p-T«luolsulfonylp-Cblorphenylmethansulionat (F. 69 bis cblorid, Jj-Toluolsullochlorld, p-Tosyl71,5), Synth., pharmakolog. Eig. 23cblorld), Darst. 21-2801*, 45-0950; I R 1240. Spektrum, Hammett- u. Taft-Konst. 1o-Methoxybenzolsulloehlorid, IR-Spek0850; IR-Spektrum 13-0906. t r u m , Hammett- u. Taft-Konst. 1-0850. Rk.: m i t lO-Hydroxymethyl-J 1 ' 1 m-Methoxybenzolsultochlorld, IR-Spekoktalon-(2)-äthylenketal 1-1069; m i t 2t r u m , Hammett- u. Taft-Konst. 1-0850. Acetyl-10-[3-hydroxypropyl]-phenoseP-Metboxybenzolsulfocblorld (p-Anlsolsullenazin 1-1120; m i t 24-Methyl-5/J-cholonsäurechlorld) (F. 41), Darst. 19-

E 464

C7H7C104 2653*, 20-2646 *; IR-Spektrum, Hammett- u. Taft-Konst. 1-0850. Chlorsultonsäure-o-tolylester (Kp.3,1 65), Darat. 35-1022. Chlorsulfonsäure-p-tolylester (Kp.«,i 66), Darst. 35-1022. C7H7CIO4 4-MethoxyperchIoryll>enzol (Kp.1,1 83-85), Darst., Rk. 41-1021. 2-ChloraIlyltumarat, Herst. Im Gemisch mit a. Diester 16-2537 *. C7H7CIS p-Chlorbenzylmercaptan, Rk. v. — u. d. Na-Verb. 2-1150. o-Mercaptobenzylchlorld (Kp.MS 40—11), Darst., Rk. 39-1010. 4-Chlor-3-methylthlophenol, Rk. 4-3010*. Phenylchlormethylsultld (Phenylmercaptomethylchlorld), Rk.: mit Thiolbenzoesäure 18-3306*; m i t L-Cystin 30-1089; RO u. Aktivier.-Parameter d. Sm-Rk. mit K J 49/50-0838. D-Cblorthloanisol (Kp.n 110-112), Rk. d. Dimethylaulfoniumsulfats 12-2552 *. 2-MetbylphenylgnUensftureehlorld, Rk. 83262 *. jj-Tolylsulfenylchlorld (Kp.2,5 77,5-78,5), Darst., Rk. 8-1067; Rk. 5-1108, 28-1062. x-Toluolsulfenylchlorid, Rk. 34-3196*. C7H;CUCr Monobenzylcbromdlcblorid, Darst., Stabilität d. Lsgm.-Addukte in T H F 410715. Mono-ja-tolylchromdlchlorld, Darst., Stabilität d. Lsgm.-Addukte in T H F 110715. C7H7CI2FSI p-Fluorphenylmethyldlcblorsllan, Darst. im Gemisch mit p-Fluorphenyltrichlorsilan 11-1021. C;H?CIäFjSii o-Methyldichlorsllylphenyltrltluorsllan, Darst. 30-1005. m-MetbyldlchlorsllylphenyltrlfluorsIlan, Darst. 30-1005. C7H7GI2F4NO2 l.l-Dlmethyl-2.2-Ms- [chlordifluoTmetbyI]-oxaz«Iidon-(5) (Kp.u 101 bis 103), Darst. 21-1075. C7H7CI2F4NO3 4- [«-Hydroxy&thyl ]-1.2-bls[oblordlfluormethyl]-oxazoIldon-(S) (F. 84-86), Darst. 21-1075. C7H7CI2N 2-[a./5-Dichloräthyl ]-pyrldln, Herst., Verw. d. Hydroohlorids (F. 125 bis 126,5) 33-3120*. 2.3-Dlchlor-6-methylanilbi, Darst., Rk. 181777 *. 2.4-Dlchlorbenzylamln, Rk. 18-1770*. 3.1-Dlcblorbenzylamln, Rk. 16-2618 *. .V-Methyl-2.5-dlchloranilln, Spin-SptnKoppl. 11-0905. C7H7CI2NO 2.6-DicblorbenzyloxyamIn, Darst., Verw. d. Hydroohlorids (F. 206 Zers.) 121687 *. 3.5-Dlchlor-2.6-dlmethyIpjTidInol (8.5-DIchlor-2.6-dlmethyl-4-bydroxypyridin) (F. 350), Darst., Verw. 4-2562 *, 8-3357 *. 4-Amlno-2.6-diehloranIsol (F. 76,5-79,0), Darst., Rk. 19/50-0951. 5-DlchIormethylen-3.4-dlmethyl- J*-pyrrolinon-(2) (F. 217-218), Darst. 30-1027. C7H7CI2NO2 3.5-Dlchlor-l-hydroxybenzyloxyamln, Darst., Verw. d. Oxalats (F. 171 bis 175) 21-1770*. 2-Chlor-3-[/9-chlorätbyl]-4.6-dIhydroxypyrldin, Rk. 18-1033. O7H7CI2NO2S l-AmIno-2.6-dlcblor-4-methylsullonylbenzol, Verw. 1-2961 *. 2-Cblür8ulf«nyl-5-chlorbenzylamln, Darst., Rk. d. Hydroohlorids 47-0982. 2-Amlno-4-chlor-5-methylbenzalsultocblorld, Rk. 7-1168. Dlchlormethansulfonanllld (F. 76), Darst. 47-0918. 3.4-Dieblorbenzol8ulfon*J^-methylamld, Rk. 9-1921*. JV.jV-Dicblor-p-toluolsullonamid, Rk. 92756 *. C7H7CI2NO2SI Nltrophenylmethyldlchlorellan (Kp.2 103-109), Darst. 7-2722*, 382581*. C;H7Cl2N04S2 4-Amlno-6-methylbenzol-1.3bls-sullonylchlorid, Darst., Rk. 31-1018. C7H7CI2NS 2.4-DIchlorphenylazoamlnometban (F. 167-168), Darst. 21-1116. C7H7CI2NJO a-Hydrazlno-2.6-dlcblorbenzaldoxim (F. 108-109 Zers.), Herst., Verw. 3-3169*. C7H7CI2N3OS 6-Chlor-4-chloracetylamlno-ämethylmercaptopyrlmldln (F. 100), Synth., NMR-Spektrum 40-0888. C7H7CI2N3O4S2 S-Chlorhydrochlorotblazld, Resorpt. u. diuret. Wrkg. (Vgl.) 25-1562; Aufnahme durch Rattennierenschnitte u. diuret. Wrkg. (Vgl.) 25-1563. C7H7CI2O2P Methylphosphons&ure- [m-chlorphenylesterj-chlorld (Kp.1,11 107—108), Darst., Rk. 48-0941. Metbylphosphons&ure- [p-ohlorphenylester]-chiorId (F. 31-33), Darst., Rk. 480941.

C7H7CI2O3P 2.4-Dichl0rl>eiizylph08ph0n8äure, inhibierende Wrkg. auf d. Glykolyse durch Mikroorganismen in menschl. Speiohelzentrlfugat 7-1783. Methylphosphonsäure-mono-[2.4-dlchlorphenylester] (F. 72,5-73,5), Darst. 480913. C7H7CI2O jPS Thlenyl- (2)-phosphons&ure- [2.2dlcblorvlnyl ]-methylester (KP.M 126 bis 127), Darst. 11-1051. C7H7CI2P Benxyldicblorphosphln, Rk. 132763 *. C3H7CI2PS o-Tolylthlophospbonsäiuedtchlorld, Darst. im Gemisch mit dem m- u. pIsomeren 32-1030. m-Tolylthlophosphonsäuredlchlorld, Darst. im Gemisoh mit dem o- u. p-Isomeren 32-1030. p-Tolylthlophosphons&uredlclilorld, Darst. im Gemisch mit dem o- u. m-Isomeren 32-1030. C7H7CI3F4O3 l-[/S-Chloräthoxy]-l-[chlordifluormetbyl]-2-chIor-2.2-dlfluor&thylaeetat (Kp.»,j 67), Darst. 30-0974. «tfmm.-DIchlortetralluoracetonhemi&thylketalchloracetat Kp.1,4 64), Darst. 300974. C7H7Cl30e Benzyltrlchlorgerman (Kp.u 98), Darst. 28-0712. C7H7CIJNO2PS O-Methyl-O- [1.8.4-trtchlorphenyl l-thlophosphorsäureesteramld, Toxizität gegenüber empfindl. u. akarizidresistenten Arten T. Tetranychus paoificus u. Panonychus citri (Vgl.) 30-1607. p-Toluolsulfonyltrlchlorphospbazen (p-Tosyl-trlchlorphospblnlmln) (F. 101-103), Darst., IR-Spektrum v. — u. " N — 430817; Darst. 45-0953. C7H7CI1NOJP O-Methyl-O- [l.S.4-triehlorphenyl]-phosphorsäureesteram!d, Toxizität gegenüber empfindl. u. akarlzidresistenten Arten v. Tetranychus paoificus u. Panonychus citri (Vgl.) 30-1607. C7H7CI3N2 2-Propyl-1.5.6-trtchlorpyrImldln (Kp.i.js 65), Darst., Antitumoraktivität in vitro 47-1181. 2-Isopropyl-4.S.8-trieblorpyrlmldln (F. 38,5 bis 39,5), Darst., Antitumoraktivität in vitro 47-1181. S-Propyl-2.4.8-trlcblorpyrlmldln (F. 30 bis 32), Darst., Antitumoraktivität in vitro 47-1181. 5-l8opropyl-2.4.8-trlchlorpyrlmidln (F. 69 bis 71), Darst., Antitumoraktivität in vitro 17-1181. 6-«-Propyl-2.1.6-trIchIorpyrlmIdln (Kp.5 98,2), Darst., Rk., Antitumorwrkg. 11261. 6-Isopropyl-2.1.5-trIchlorpyrlmldIn (Kp.5 89,5), Darst., Rk., Antitumorwrkg. 11261.

C7H7CI3N2O2S 2.8.6-Trlchlor-Ar-benzyIsulfamid, Darst. 8-2656 *. 2.4.5-Trlchlor-iV-benzylsuUamld, Darst. 82656*. C7H7CI3O2 4.5.6-Trlchlorpentadien-(2.4)säure&thylester (Kp.(,i 76-77), Darst. 21011.

C7H7CI3O] 4.6.5-Trlchlorpenten-(4)-on-(8)s&ureäthylester (Kp.|,i 68,5-69), Darst. 2-1011.

2-jUhoxy-4-hydroxy-2.8.5-trlcblor-4-pentensäure-y-lacton (F. 96—97), Darst., Verw. 7-3331 *. C7H7CI1SI Benzyltricblarsllan ([1-Phenylmethyl]-trlchlorsllan) (Kp. 211-216), Darst. 17-2599*; (Rk.) 27-1031; NMRSpektrum 21-1059. m-TolyltrichlorsIlan (Kp.ji 116—118), Verb, gegen AICI3, Rk. mit Acetylohlorid 5-1123. p-Tolyltrlchlorsllan (Kp.u 90-92), Darst. 23-1016. Pbenylchlonnetbyldlchlorsllan (Kp.u 109 bis 110), Darst. 11-1022. p-Chlorphenylmothyldlchlorsllan (Kp.« 79 bis 82), Darst., Rk. 27-1031, 11-1031; Rk. 10-1010. C7H7Cl|Sn Benzyltrlchloratannan, PMR-Spektrum 23-0179. m-Tolylzlnntrlcblorid, Rk. 18-0691. P-Tolylzlnntrlchlorld, Rk. 18-0691. C7H7CI4NO2S N- [1.1.2.2-TetrachIorathylthlo ]glutarlmld (F. 78-81), Herst., Verw. 333107 *. C7H7CI5N2O2S 3-Pentachl«r&thylthlo-5.5-dlmethylhydantoin (F. 183-187), Herst., Verw. 33-3107 *. G7H7GISO28 2.3-Dlhydroxypropylpentachlorbutadlen-(l.S)-yl8ulfld (F. 87-88), Darst. 17-1029. C7H7Cl$Si2 o-Methyldlcblorsllylphenyltrlcblorsllan, Darst. im Gemisch mit d. m- u. pVerb. 30-1005.

1967 m-Metbyldleblorsllylplienyltrleldorsilan, Darst. im Gemisch mit d. o- u. p-Verb. 30-1005. p-Methyldlcblorsllylphenyltrlehlorellan, Darst. im Gemisch mit d. o- u. m-Verb. 30-1005. C7H7F Benzylflnorld, Darst. 15-1012. o-Fluortoluol, "C-Aufspalt. im PMR-Spektrum 11-0893; IR-Spektrum 11-0859; UV-Spektrum 16-1900; Aminier, mit Trichloramin-Aluminiumchlorid, o-Substitut. u. nucleophile «-Substitut. (Kinetik) 37-0918. m-Fluortoluol, Oberfläohenspann. u. Dampfdruck 17-0961; UV-Spektrum 161900; Kinetik d. Etard-Rk. 19-0968; Aminier, mit Trichloramin-Aluminiumchlorid, o-Substitut. u. nucleophile oSubstitut. (Kinetik) 37-0918. 2>(4)-Flnortoluol, Darst., Kinetik d. Substitut. v. Fluor in —Ji-Tricarbonylchrom 18-0632; Photoohlorier., Strukturzuordn. mittels gaschromatograph. Retent.-Zeiten 6-0920; Mikrowellenspektrum, Hinder.-Potential d. internen Rotat. u. Dipolmoment v. - 14-0931; SpinGitter-Kernrelax&t. u. Spin-Rotat.Weohselwrkg. in — 40-0852; "C-Aufspalt. im PMR-Spektrum 41-0893; UVSpektrum 16-1900; Geschw. d. Rk. substituierter Phenyl-Radikale mit — 160912; Kinetik d. Etard-Rk. 19-0968; Aminier, mit Trichloramin-AluminiumChlorid, o-Substltut. u. nucleophile aSubstitut. (Kinetik) 37-0918; Ox. 441084. C7H7FN2O1 3-Fluor-4-nltro-2.6-dlmetbylpyrldln-iv-oxld (F. 136), Darst., Rk., Reaktivität d. Fluoratoms 41-1060. C7H7FN2O1S 4-Fluor-8-sulfamylbenzamld (F. 213), Darst., Verw. 51/52-1628*. C7H7FN2O4 ß-[5-Fluoruracllyl-(8) ]-Propionsäure (F. 185), Darst. 35-1109. S-[GarbäthoxyfIuormethylen]-bydantoln (F. 196), Darst. 28-1116. C7H7FN4O2 1.7-Bl8-dlazo-3-fluorheptandlon(2.6), Darst., Rk. 8-1048. C7H7FO 2-Fluorbenzylalkohol, antibakterielle Aktivität gegen Pseudomonas aeruginosa 10-1450. 2-Methyl-4-fluorphenol (Kp.7 93-95), Darst., Rk. 22-1271. o(2) -Fluoranlsol, UV-Spektrum 26-0882; „Reaktivität-Struktur"-Bezieb. bei d. Bromier. 33-0988; Chromatograph. Daten 33-2076. m(8)-Fluoranls«l,„ Reaktivität -Struktur'' Bezieh, bei d. Bromier. 33-0988; Chromatograph. Daten 33-2076. 1>-Flnoranlsol, Schwing.-Spektrum 7-0930; Lad.-Übertrag.-Spektrum d. Komplexes mit Tetracyan&thylen 19-0876; Mol.Konform. u. Schwing.-Spektrum 440869; Rk. 27-1030; Chromatograph. Daten 33-2076. C7H7FO2 l-Fluor-o-hydroxybenzylalkohol (F. 68-70), Darst., bakteriostat. Aktivit ä t 22-1271. C7H7FO2S Phenylmethylsulfonyllluorld (Phenylmethansulfonylfluorid), Röntgenbeug.-Unters. v. durch — gehemmtem a-Chymotrypsin 9-1399; antithromb. Aktivität 32-1401; EinQ. auf kation. Chymotrypsin aus d. staohel. pazif. Hundehai 45-1224. p-Tolaolsullonylfluorld (Tosylflaorld) (F. 40), Darst. 21-1110; Röntgenbeug.Unters. v. duroh — gehemmtem «-Chymotrypsin 9-1399. C7H7FO3S p-Methoxybenzolsulfonylfluorld, Röntgenbeug.-Unters, v. duroh — gehemmtem «-Chymotrypsin 9-1399. C7H7FOS «-Oxo-^-tluor-^-carbäthoxy-j'-butyrolaoton, Rk. 24-1010. C7H7F2N 8- [Dllluorcyclobutyll-acrylnltril, Herst, v. Halogenderiv. 44-2536 *. C7H7F2NO2SI Nltrophenylmethyldllluorsllan (Kp.(,4 75), Darst., Rk. 38-2581*. G;H7F2NOI8 3.6-Dlfluoranlllnomethansulfonsäure, Darst., Rk., Na-Salz 11-1093. C7H7F3N2 4-Trlfluormethyl-o-phenylendtamln (F. 54,5-56), Darst., Rk. 7-1128. C7H7F3N2O2 2.1-Dlmethoxy-fi-trltluormethylpyTlmldin, Rk. 30-1065. C3H7F3N202S 2.5-DIaminophenyltrinaormethylsulton (F. 68—70), Darst., Verw. 482836. C7H7F3N2O3 l-Aeetyl-8-trlHuoracetyllmldazolldon- (2) (F. 88—89), Darst., NMR-, IRUnters. 15-0899. C7H7F3O2 Divlnylcarblnyltrlflnoracetat (Kp.» 41—42), Darst., Verw. 41-2770*. C7H7FSO2 ¿rons-1.4.S.5.5-Pentafluorpenten(2)-sftureäthylester (Kp. 127—131), Darst., Rk. 33-1015.

1967 C7H7F1NO2 4 - Ä t h y l - 2 . 2 - b l 8 - [ t r l t l u o r m e t h y l ] oxazolidon-(S) ( K p . i j 65), D a r s t . 241075. 8.4-Dlmethyl-2.2-bl8-[trliluormethyl]-oxazoIldon-(S) (Kp. g « 88), D a r s t . 24-1075. 4.4-DImethyl-2.2-bis-[trilluormethyl]-oxa z o l l d o n - ( 5 ) ( F . 38—40), D a r e t . 24-1075. C7H7F«NO] 4 - [ (4) - M e t h y l n l t r o s o b e n z o l , R e d . - P o t e n t i a l n . E f f e k t v . o r t h o - S u b s t l t u e n t e n auf d . Dimerisier. v. —18-0925; Substitnentene i n f l . auf d . D i e l s - A l d e r - R k . v . — m i t C y c l o h e x a d i e n 51/52-0888. 6 - M e t h y l p y r l d l n c a r b a l d e h y d - (2) ( 2 - F o r m y l - 8 - m e t h y l p y r l d l n ) ( K p . i t 71), D a r s t . ( S e m i c a r b a z o n ) 15-1069; ( D e r i v . ) 220 9 3 8 ; A b b a u d u r c h P s e u d o m o n a s conv e x a S t a m m 22c 10-1447; D t t n n s c h i c h t c h r o m a t o g r a p h i e 37-1906. o ( 2 ) - A m I n o b e n z a l d e h y d ( F . 37,5), » - N H , H - B i n d . , N ( D)-Deriv. 22-0870; R k . 40735, 9-1118, 20-1089, 26-0774. m - A m i n o b e n z aldehyd, V e r w . 29-2710*. p ( 4 ) -Aminobenzaldehyd, K M R - S p e k t r u m 4-0149; Ander, d. Elektronenverteil. i m a n g e r e g t e n Z u s t a n d b e i — 41-0914; R k . 13-1151, 20-1083, 39-0932; (v. d i a z o t i e r t e m —) 51/52-0980; O x . d u r c h S t r e p t o m y o e s t h i o l u t e u s 4 - 1 3 7 5 ; H e m m . d . Aeetylier. v. Isoniazid durch — bei R a t t e n 25-1522. 2-AcetylpyrIdln, D i p o l m o m e n t , M o l . - K o n f i g . 8-0935; K r i s t . - S t r u k t u r d. H y d r o c h l o r i d s 39-0905; d i e l e k t r . R e l a x a t . 470 7 8 1 ; R k . 9-1120, 10-1108, 40-0733, 131 1 3 5 ; T i t r a t . 14-1972; D ü n n s o h i c h t c h r o m a t o g r a p h i e 37-1906. 8-Acetylpyrldln [Methylpyrldyl- (8) - k e t o n ] (Kp.11 110—115), N a c h w . i n Z i g a r e t t e n r a u c h 25-3055; D a r s t . 43-2313*; Dipolm o m e n t , Mol.-Konfig. 8-0935; dielektr. R e l a x a t . 47-0781; R k . 28-0754, 45-1003; H e m m w r k g . v. — auf d. N A D ( P ) - H y d r o l y s e d u r c h N u c l e o s i d a s e i m G e h i r n Ters c h i e d e n e r T i e r a r t e n 27-1284; A u s s c h e i d , konjugierter Formen v. l-(3-Pyridyl]äthanol m i t d. H a r n nach Verabfolg, v . — 36-1622; Niootins&ure s e k r e t i e r e n d e — r e s i s t e n t e M u t a n t e n bei C h l a m y d o m o n a s 40-1179; D ü n n s c h i c h t c h r o m a t o g r a p h i e 37-1906; g a s c h r o m a t o g r a p h . V e r h . 48-1948.

C7H7NO 4-Aeetylpyrldln (Kp.22.21110—111), D a r s t . 43-2313«; Dipolmoment, Mol.-Konfig. 8 - 0 9 3 5 ; p K - W e r t , P i k r a t 46-0879; die l e k t r . R « l a x a t . 47-0781; U V - S p e k t r u m T. C u ( I I ) - A c e t a t - K o m p l e x e n m i t — 49/ 50-0125; R k . m i t B i s - [ s a l i o y l a t o ] - d i a q u o k u p f e r U D - K o m p l e x 28-0764; H y d r i e r . 40-1058; M e n s c h u t k i n s c h e R k . m i t Ä t h y l j o d i d i n N i t r o b z l . ( K i n e t i k ) 460880; g a s c h r o m a t o g r a p h . V e r h . 48-1948. Salleylaldlmln ( S a l l c y l a l d e h y d l m l n ) , P o l a r i s â t . T. A b s o r p t . - u . R e f l e x . - S p e k t r e n d. Ni**-Chelat-Komplexe m i t — 3-0370; Krist.-Struktur d. Kupfer(II) Komp l e x e s 26-0262; E i n f l . d . D r u c k s a u f magnet. Suszeptibilitäten u. Momente u . I R - A b s o r p t . - S p e k t r u m T. — N i - K o m p l e x e n 38-0177; i n t e r a t o m a r e A b s t ä n d e u. Winkel i n — u. i n Metallchelaten v. — 46-0273; R k . d . — C o - K o m p l e x e s 261166. Benzaldehydoxlm (Benzaldoxlm), Darst., R k . 14-1094; B l d g . 14-1095; D a r s t . , dttnnschichtchromatograph. Rp-Wert 35-2025; D i p o l m o m e n t , M o l . - K o n f i g . r . s y n — 8 - 0 9 3 5 ; I R - S p e k t r o m T. s y n - n . a n t i — b z w . D — 23-0864 ; I R - S p e k t r u m 43-0820; C h l o r i e r . 26-1089; R e d . m i t Raney-Leg. 30-0968; p h o t o c h e m . Bes t r a h l . v . s y n — 37-1017; R e d . v . « — m i t N a i n f l . N H j 37-1019. 2-Vlnylpyrldln-AT-oxld, R k . 2-2891. x-Vinylpyrldln-AT-oxld, Eibl. -. D i e R e a k t i o n v o n O r g a n e n d e r R a t t e auf k o l l o i d a l e Kieselsäure in Gegenwart von Polyvinylpyridin-N-oxid u n d Polyvinylpyrrolidon ( B e i t r ä g e z u r S i l i k o s e f o r s c h u n g . H . 88) B 12. iV-Phenyltormamtd (^-Formylanllln, F o r m a n l l l d ) , D a r s t . 46-0970, 4 7 - 0 8 8 4 ; I R - S p e k t r u m 16-0824; o h e m . V e r s c h i e b , v . " N i n — 36-0875; R k . 13-1050, 390 7 2 0 ; E i n f l . auf d . H i l l - R k . u . P h o t o s y n t h . bei blaugrttnen Algen 48-1329; V e r w . 11-3099*. B e n z o e s ä u r e a m l d ( B e n z a m l d ) ( F . 126 b i s 127), D a r s t . 8-1135, 9-1130, 1 2 - 0 9 9 0 ; B l d g . 13-1062, 13-1068; D a r s t . ( P i k r a t ) 14-1080; ( R k . v . " C ( i ) — ) 16-0959; B l d g . 16-0984; DaTst. 25-1025; B l d g . 2 6 - 1 0 5 4 ; D a r s t . 28-1067, 30-1010, 37-1017, 401001, 41-1014, 4 2 - 2 4 5 9 » ; B l d g . 47-0915. B e z i e h , z w i s c h e n H a m m e t t s o h e r -Snlfamlnbenzoesäure, antiepilept. Eig'. v. — als Inhibitor d. Carbonanhydratase 1-1336. 5-8ulfo-2-amlnobenzoesäure (5-Snlfoanthranlls&ure, 2(1)-Amlno-1 (2) -cartaoxybenzol-5 (4) -Bnlfonsäure), Rk. 112985*, 16-2758*; Verw. f ü r Azofarbstoffe 6-2824 •, 21-3016 *, 23-2763 *, 342831*, 38-2710*. 4-Sulfoanthranllsfture, fluorimetr. Best. 47-1899. p-Nltrophenylmethansulfonat (F. 94), Synth., pharmakolog. Eig. 23-1240. 5-Solfamoyl8alicylsäure (F. 234), Darst. 11094. C7H;NO«Si 5 - [S-Nltro-4-hydroxybenzyl]thlosulfat (F. d. Na-Salzes 119), Darst. 35-1056. C7H7NS Benzothlazolin (Kp.u 124—126), IR-Spektrum, Pikrat 13-0963. iV-Phenylthiof ormamid (Thlof ormanilid), Darst. (Struktur) 6-0787; (Verw.) 293073*; IR-Spektrum 16-0825. Thlobenzamld, Darst. v. —Mn-Tetra- u. Mn-Tricarbonyl-Komplexen 23-0763; IR-Spektrum 16-0825; NH-Valenzbanden 24-0881; Rk. 1-1047, 3-1101, 470930; antibakterielle Wrkg. v. cyclisiertem— 20-1681; Verw. 14-3260*. r

C7H7NS2 A - P h e n y l d l t h l o c a r b a m l n s » u r e ,

Rk.

d. NHi-Salzes 34-1078. iS-Phenylditblocarbamlnsänre, Darst., Rk. v. "C— 4-1083. CJH7NO4 8 - N l t r o - l - h y d r o x y b e n z y l a l k o h o I , C7H;N8e Selenobenzamld, IR-Spektrum 16Rk. 35-1056. 4-Nltro-o-hydroxybenzylalkohol (F. 127 bis 0825, 24-0881. 128), Darst., bakteriostat. Aktivität 22- CJHJNJ 1 - M e t h y l - 4 - c y a n p y r l d l n y l r a d l k a l , 1271. Durst., ESR- u. Elektronenspektrum 125-Methyl-5-nltrobrenzcatechln, — i m 0904. Stoffweohsel v. 3.5-Dinitro-o-kresol C7H7N] Methylbenztrlazol, Verw. 44-2397*. (DNOC) durch Mikroorganismen d. 4-Methyl-sj/mm.-trIazolo-[1.4: a]-pyrldln Bodens 32-1458. (F. 51), Darst. 40-1041. 8-Methoxy-2-nltrophenoI, Bezieh, zwischen 5-Methyl-st/mm.-triazolo- [1.5: o]-pyrldln d. OH-Valenzschwing. u. d. O.-O-Ab(F. 79), Darst. 40-1041. stand v. intermol. u. intramol. H-Bind. 6-Methyl-8t/mm.-triazolo- [1.5: a ]-pyrldiii in — 19-0903. (F. 57-58), Darst. 40-1041. 2-Nltro-4-methoxyphenol, UV-Spektrum 7-Methyl-sv"»m.-trlkzolo- [1.5: a ]-pyrldln 29-0842. (F. 58-59), Darst. 40-1041. S-Nltro-5-metboxyph«noI, UV-Spektrum 8-Methyl-fij/mm.-triazolo- [4.8: a]-pyridln 29-0842. (F. 333), Darst. v. - n. d. Hydrojodlds S-Methoxy-4-nltrophenoI (F. 98—99), Herst. 40-1042. 32-3311 • ; UV-Spektrum 29-0842. 5-M«thyl-symm.-trlazolo-[4.8:a]-pyrIdln 8-Methoxy-4-nltropbenol, UV-Spektrum (F. 92-94), Darst. 40-1040. 29-0842. 6-Methyl-«i/mm.-trlazolo-[4.8:a)-pyridln 4-NltroguaJakoI, selektive Entmethylier. (F. 78-81), Darst. 40-1040. v. 4-Nitroveratrol in vivo zu — 14-1721. 7-Methyl-8i/mm.-triazolo- [4.3 :o]-pyrldln x-Nltroguajacol, Beschleunig, d. Pflanzen (F. 120), Darst. 40-1040. Wachstums durch Behandl. m i t — 468-Methyl-«t/mm.-triazolo-[4.8: o)-pyrldln 2985*; Verw. d. Na-Salzes 44-2678*. (F. 90-92), Darst. 40-1040. 5-Nltroregorclnmonomethyläther, Rk. 222-Methylimldazo- [1.2: al-pyTlmldln, Darst. 0998. d. Hydrobromids (F. 254-255) 34-1096. (5-NltröfnrIuryl-(2) ]-methylketon (F. 70 1-Methyl-lH-lmldazo- [4.5: c]-pyrldln (F. bis 71), Darst., p-Nitrophenylhydrazon 110), Darst., Pikrat 21-1169. 26-1019. 8-MethyI-8H-lmidazo- [4.5:6 ]-pyridln (F. 75 2-Methyl-4-bydroxy-8-carboxypyrldon-(6) bis 76), Darst., Pikrat 21-1169. (F. 280 Zers.), Darst., Rk. 3-1082. 3-Amlnolndazol (F. 154-155), Darst., Rk. A'-Methylcltrazlns&ure (Zers. 215), Darst. 49/50-0973; Verw. 13-2933*, 33-2793*. 16-1041. 36-3156 *. 4-Carboxy-2-methoxypyrldln-l-oxld (F. 186 2-Amlnobenzlmldazol, Rk. 39-1024. bis 188), Darst., Rk. 43-1244; anti5(oder 6)-Aminobenzlmldazol (Präp. Nr. mikrobielle Aktivität 43-1245. 18) (F. 165-166), Darst. 29-1026; Einfl.

1967 auf d . G ä r k r a f t v . S a c c h a r o m y c e s cerev l s l a e 18-3397. 4(7)-Aminobenzlmidazol, R k . d. Dihydroc h l o r i d a 16-1034; V e r w . 1 7 - 2 7 1 3 * . B e n z y l a z i d , D a i s t . , E k . 3 6 - 1 0 5 3 ; S a r g t . 381 0 2 3 ; B k . 6-1058, 7-1105, 28-1115. m-TolylazId, R k . m i t N o r b o r n e n ( K i n e t i k ) 13-0996. p-Methylpbenylazid (jj-Tolylazld), Rk.: m i t N o r b o r n e n ( K i n e t i k ) 13-0996; m i t Bis-[cyclopentadienyl]-titan(III)-chlorid 35-0692. 2-Imlnobenzlmidazolln, Grad d. E x t r a k t . v . Z n , + - K o m p l e x e n d u r c h — 37-0569. m-CyanphenylhydrazIn, Dissoziat.-Konst. 31-0876. 7>-Cy a n p h e n y l h y d r a z l n , Dissoziat.-Konst. 31-0876. C;H;NjO 1 . 2 - D l h y d r o - 8 - h y d r o x y - 1 . 4 . 6 t r i a z a n a p h t h a l l n , D a i s t . , R k . 20-0935. ö-M6thyl-at/mwi.-trlazolo-[4.8:al-pyrldlnol« ( 8 ) ( F . 1 7 9 - 1 8 0 ) , D a r s t . 40-1040. 6-Methyl-si/mm.-trlazolo-[4.8:a]-pyrldlnol( 3 ) ( F . 192), D a r s t . 40-1040. 7-Methyl-«i/mm.-trlazolo-[4.8:a]-pyrldlno]( 8 ) ( F . 215), D a r s t . 40-1040. 8-MethyI-symm.-tTlazolo-[4.8:a]-pyrldinol( 8 ) ( F . 2 1 2 - 2 1 3 ) , D a i s t . 40-1040. 4-Hydroxy-5-methyIpyrrolo-[2.8:d]-pyrlm l d l n ( F . 2 9 0 - 2 9 1 Zers.), D a r s t . , Y e r w . 12-1761 m-Methoxyphenylazld, R k . m i t Norb o r n e n ( K i n e t i k ) 13-0996. 2>(4)-Methoxyphenylazld, R k . ; m i t F u m a r säuredimethylester bzw. Fumarsäuredinitril 6-1058; m i t Norbornen (Kinetik) 13-0996; m i t E n o l & t h e r n 13-1126. 2-Methyl-8-oxo-2.8-dlhydro-at/mm.-triazol o - [ 4 . 8 : a ] - p y r l d l n ( F . 114), D a r s t . 291043, 40-1042. 5-Cyan-4-methoxy-2-methylpyrimldln (F. 7 9 - 8 0 ) , D a r s t . , R k . 14-1191, 49/500965. Formaldehydlgonlcotlnoylhydrazon, polarog r a p h . U n t e r s . 24-1724. 1 - M e t h y l - 8 - o x l d o - s y m m . - t r l a z o l l o - [4.8 : a ] p y r l d t n ( F . 2 1 6 - 2 1 7 ) , D a r s t . 29-1043. 2 - M e t h y l - 8 - o x i d o - [1.2.4]-triaz«]lo- [4.8: o ] p y r l d l n , R k . 40-1065. C7H7NJOS 4 - [6-Methyll80xaz0lyl-(8) J-2a m l n o t h l a z o l , R k . 25-1064. J-Hydroxy-8.5-dlmethyllBothlazolo-[4.6: d j - p y r i m l d l n ( F . 2 8 2 - 2 8 4 ) , D a r s t . 431008. 4-Hydroxy-5-methyl-7-amlnobenz-2.1.8t h l a d l a z o l ( F . 2 4 5 - 2 4 7 Zers.), D a r s t . , R k . 9-1106. 2-Methyl-6-metboxythlazolo-[4.6:6]p y r a z l n ( F . 71), D a i s t . , R k . 11-1875*. 4-Methoxy-5-amino-2.1.8-benzothladlazol ( F . 81), D a r s t . 3-1074. 4-Methoxy-6-amlno-2.1.3-benzothtadiazol ( F . 199), D a r s t . 3-1074. 4-Methoxy-7-amlno-2.1.8-benzothladiazol ( F . 90), D a r s t . , R k . 3-1074. 5-Methoxy-4-amlno-2.1.8-benzotliladiazol ( F . 84), D a i s t . 3-1074. 2 - M e t h y l m e r c a p t o - 5 - [ p y r r y l - ( 2 ) 1-1.8.4oxadlazol ( F . 1 5 8 - 1 6 0 ) , D a i s t . 11-1093. 2-Methylmercapto-8.4-dlhydro-7H-pyirolo[2.8:d]-pyrImldon-(4) (F. 2 6 9 - 2 7 0 ) , S y n t h . , N M R - S p e k t r u m 40-0888. CjHjNjOSj a - N I c o t l n o y l d l t h l o c a r t a z l n s & u i e , Herst. Verw. d. Zn-Salzes (F. 1 7 4 - 1 7 8 Zers.) 3 - 3 1 6 2 * . 2V0-l8onlcotlnoyldlthlocarbazIns&ure, D a r s t . , R k . d. N a - S a l z e s 25-1088. C7H7N>Ot JV.4-DinitT080-W-methylanilin, Darst. 5-2697*; karzinogene Wrkg. bei R a t t e n 43-1126. 2 - [ A z l r l d l n y l - ( 1 ) ] - 8 - n l t r o p y r i d i n ( F . 70), D a i s t . , R k . 21-1169. 8.4-Dlmethyl-7-0X0-6.7-dlhy dro-lsoxazolo[3.4:d]-pyrldazln (F. 211,5-213,5), D a r s t . 7-1121. N l t r o f o r m a l d e h y d p h e n y l b y d r a z o n ( F . 91 b i s 92), D a r s t . , R k . 24-1101. o - N l t r o b e n z a l d e h y d h y d r a z o n , R k . 45-0890. m - N l t r o b e n z a l d e h y d h y d r a z o n , R k . 45-0890. p ( 4 ) - N l t r o b e n z a l d e h y d b y d r a z o n ( F . 134), D a r s t . 6 - 1 0 2 0 ; R k . 45-0890. p-Hydroxyphenylazoformamld (p-Benzochinonsemicarbazon), Verw. 43-2754*. 2-Dlazo-8.5-dImethyl-4-carboxypyrrol, H e r s t . 11-3555*. 5 - C y a n - 4 . 6 - d I m e t h o x y p y r i m l d l n ( F . 208 b i s 210), D a r s t . 8-1145. [ a - O x l m i n o a c e t a m I d o ]-pyrldln ( F . 171 Zers.), D a r s t . , R k . , H y d r o o h l o r i d 121040. L u t l d l n s f t u r e d i a m l d ( F . 256), D a r s t . , R k . 8-1139. N - [p-Nltrophenyl]-formamldln, Darst., Y e r w . v . S a l z e n 20-1692 *. ro(8)-Nitrobenzamidln, R k . 2 4 - 1 1 0 2 ; (d. H y d r o e h l o r i d s ) 36-1061.

F 459 j>-Nltrobenzam!dln, R k . d . H y d r o e h l o r i d s 36-1061. Nicotlns&nrenreid ( F . 1 2 9 - 1 3 0 ) , D a i s t . 81755. CiHjNj02S 8.5-Dlmethyl-7-nltrolmIdazo- [S.l: 61-tblazol ( F . 2 7 5 - 2 7 6 ) , D a i s t . 37-1057. 6-Äthyl-1.4-d1oxo-1.2.8.4-tetrahydrot h l a z o l o - [ 4 . 5 : d ] - p y r i d a z l n ( F . 280), D a r s t . , R k . 44-1079. 5-Methyl-4.6-dioxo-3-methyl-4.5.6.7-tetTahydr0l80thlaz0l0-[6.4:d]-pyrlmldln (F. 211,5), D a r s t . 47-0983. 5-Methylmercapto-1.2.8.7-tetrahydroI m l d a z o - [1.2: c ] - p y r l m l d l n d l o n - ( 2 . 7 ) ( F . 2 9 5 - 2 9 8 ) , D a r s t . , N M R - S p e k t r u m 400888. 6-SulfonamidoindazoI (F. 2 2 2 - 2 2 5 ) , Darst., Verw. 47-1640*. P-Aminobenzolsulfoncyanamld (Sulclmld, Sulzimld), Antimutageneffekt 6-1160; Wrkg. d. Pentoxyla bei K o m b i n a t , m i t — auf d. Verlauf d . a k u t e n D y s e n t e r i e 5 1 / 5 2 - 1 5 2 3 ; C h r o m a t o g r a p h . N a c h w . 131864. p - T o l u o l a o l f o n s A u r e a z i d (j>-TosyIazld, pMetbylbenzolsnlfonylazld) (F. 1 9 - 2 0 ) , D a r s t . , Z e r s . ( K i n e t i k ) 11-0992; R k . : m i t a k t i v e n Methylenverb. 2-1084; m i t Thioxanthen-S.S-dioxlden bzw. Ant h r o n 3-1079; m i t 1 -Phenyl-2-morpholinopropen-(l) 5-1076; m i t Arylbenzylketonen bzw. Verb, m i t a k t . Methyleng r u p p e n 5-1077; m i t 1.3.1'.3'-Tetra&thyldiimidazolidinyliden-(2.2') 11-1090; m i t 3 . 4 - D i h y d r o - 2 H - p y r a n 13-1126; m i t Indandion-(1.3) bzw. 4.5-Benzoindandion-(1.3) 14-1107; m i t F h e n y l a o e t y l e n 17-1094; m i t B e n z o l d i a z o n i u m - o - c a r b o x y l a t 31-1001; m i t T r i p h e n y l p h o s p h i n b z w . D i p h e n y l p h o s p h i n o a m i n e n 411034; m i t 2-Methyl- bzw. 1.2-Dimethyli n d o l 43-0983. CjHjNjOjSj 5-Methylbenz-2.1.3-thladiazol-4s n l f o n s A u r e a m l d ( F . 154—155), D a r s t . 14-1135. 4-Metbylbenz-2.1.8-thladiazol-7-siiIfons&ureamld ( F . 1 8 9 - 1 9 0 ) , D a i s t . 141135. C7H7X3O1 ¿ V - M e t h y l - 4 - n l t r o - 2 - n l t r o s a n i l l n ( F . 1 6 5 - 1 6 7 Zers., k o r r . ) , D a r s t . , R k . 33-1051. o-NItrophenylharnstoM, R k . 1-1109. 1.2.6-Trioxlmtnocycloheptadien- (3.6), Darst., A n t i t u m o r w r k g . 1-1263. 5 - N l t r o - 2 - a c e t y l a m l n o p y r l d l n (J?. 196), D a r s t . 34-1089. 4-Amlno-8-carboxyformamldopyrldln, D a i s t . 20-0935. 0-NltrobenzoesHurehydrazid ( o - N l t r o b e n z h y d r a z l d ) ( F . 121), D a r s t . 18-0974; R k . : m i t (NH«)SCN 18-1018; m i t P i k r y l chlorid i n Bzl. (Kinetik) 26-0971; Verw. 13-3654*. m-NItrobenzoes&nrebydTazld ( m - N I t r o b e n z h y d r a z l d ) ( F . 152), D a i s t . 1 8 - 0 9 7 4 ; R k . 14-1134, 4 2 - 1 6 7 4 ; V e r w . 1 3 - 3 6 5 4 * . p-Nltrobenzoeeäurehydrazld (p-NItrobenzb y d r a z i d ) ( F . 210), D a r s t . 1 8 - 0 9 7 4 ; R k . 4 6 - 1 0 0 2 ; V e r w . 13-3654*. 8- [5-NltroIuryl-(2) l-acryls&ureamldln, D a r s t . , R k . d . H y d r o e h l o r i d s ( F . 237 Z e r s . ) 9-1104. 1 - [Nlcotinoyl)-8-hydroxybarn8toH, Darst., V e r w . 18-1769*. C7H7N1O1S2 [ 6 - N i t r o - 2 - l n r t u r o l ] - d l t h l o c a r b o m e t h o x y h y d r a z o n ( F . 183 Z e r s . ) , D a r s t . , R k . 37-1310. CjH;Nj04 2.8-Dlnltro-4-amlnotoiuol, R e d . 31074. 8.S-Dlnltro-4-methylanllln (F. 1 6 7 - 1 6 9 ) , D a r s t . , H y d r o c h l o r i d 23-1057. 8.4-Dlnttro-jVr-metbylanllln ( F . 1 7 7 - 1 7 8 ) , D a r s t . 26-1052, 33-1051, 3 5 - 1 0 8 2 ; S p i n S p i n - K o p p l . 11-0905; > H - N M R - U n t e r s , d . M o l . - Ü b e r b e s e t z , b e i - 14-0942. i\r-MetbyI-2.6-dlnitroanllln, S p i n - S p i n K o p p i . 11-0905; » H - N M R - U n t e r s . d . M o l . - Ü b e r b e s e t z , b e i - 14-0942. 2 - F u r o y l a m e l s e n s f i u r e s e m l c a r b a z o n ( F . 174 Zers.), D a r s t . 47-1284. 8-[6-Nitro!uryl-(2)]-acrylohydrazld (5N i t r o - 2 - f u r y l a c r y l s f i u r e h y d r a z i d ) ( F . 203 b i s 204 Zers.), D a r s t . , a n t i b a k t e r i e l l e W r k g . 5 1 / 5 2 - 1 2 3 2 ; R k . 7-1127, 13-1103. 5-Nltrolurfurolacetylhydrazon, I n d u k t . v. P h a g e n b i d g . d u r c h - 29-1361. 8-[5-Nitrofuryl-(2)]-acrylhydroxlmsSurea m l d ( F . 221 Zers.), D a r s t . , R k . 9 - 1 1 0 4 . C7Q7NSO4S2 N- [ 5 - N l t r o - 2 - f u r o y l ] - d l t h i o c a r b a z l n s S n r e m e t b y l e s t e r ( F . 159), D a r s t . , R k . 37-1310. G7H7N1O1S l - A m l n o - 2 . 4 - d l n i t r o b e n z o l - 6 m e t h y l s n l f o n , V e r w . 10-2938 *, 43-2458 *. C7H7NJO7 1 . 5 - D l n l t r o - 8 - o c i - n l t r o - 6 - m e t h o x y cyclohexadlen-(1.4), Darst., Rk. d. K a l i u m s a l z e s (Zers. 198) 8 - 1 0 6 0 .

c 7 HA04 C7H7N1O7S JV-Methyl-2.4-dlnitro-6-8ulfoanllln, Darst., R k . d. S-Benzylthiuron i u m s a l z e s ( F . 1 3 8 - 1 3 9 , 5 ) 6-0955. C7H7N1OK I t a e o n s f i u r e - 2 . 2 . 2 - t r l n t t r o f t t b y l e s t e r ( F . 74), D a r s t . , V e r w . 3 8 - 3 2 3 6 * . C7H7N1S 4 - M e t h y l - 5 - a m l n o - 2 . 1 . 8 - b e n z o t b l a dlazol ( F . 127), Darist. 3 - 1 0 7 4 . 4-Methyl-6-amine-2.1.8-benzotIiladlazol ( F . 116), D a r s t . 3-1074. 4-Methyl-7-amlno-2.1.8-benzotMadlazol ( F . 87), D a r s t . , R k . 3-1074. 5-Methyl-4-amino-2.1.8-benz«tIiladlazol ( F . 83), D a r s t . 3 - 1 0 7 4 . 6 . 7 - D l a m I n o b e n z o t b l a z o l ( F . 178), D a r s t . , R k . 48-0991. 2-Hydrazinobenztbiazol (Benzthlazolyl( 2 ) - h y d r a z I n ) , R k . 6-1072, 51/52-0987. 5-MethyI-«t/mm.-trlazAlo- [4.8: o l - p y r l d i n t h l o l - ( S ) ( F . 2 3 0 - 2 3 1 ) , D a r s t . 40-1040. 6 - M e t h y l - a j / m m . - t r l a z o l o - [4.8: o ]-pyrld!nt h l o l - ( 8 ) ( F . 224), D a r s t . 40-1040. 7-Metbyl-8ymm.-trlazolo>[4.S:a]-pyr!dlnt h l o l - ( 8 ) ( F . 2 4 5 - 2 4 7 ) , D a r s t . 40-1040. 8 - M e t b y l - 8 v m m . - t r l a z o l o - [4.8: a ] - p y r i d l n t h l o l - ( 8 ) ( F . 233), D a r s t . 40-1040. 2-Methylmereapto-«i/mm.-trIazolo-[1.6:a]P y r i d i n ( F . 6 7 - 6 8 ) , D a i s t . 40-1042. 8-Methylmercapto-Äj/mm.-trlazolo-[4.8:o]p y r l d l n ( F . 9 2 - 9 4 ) , D a i s t . , R k . 401042. 7-Methylmercapto-8H-!mldazo-[4.5:6]p y r l d l n ( F . d . ' / r H y d r a t s 100 u . 182), D a i s t . , R k . 21-1190. 2-Thlocyanato-4.6-dlmethylpyrlmldln, Kontrollwrkg. über einige Pflanzenk r a n k h . 37-1378. 4-Thlocyanatophenylhydrazln, Darst., fung i z i d e W r k g . 23-1347. Anbydro-l-methyl-8-mercapto-«vmm.t r l a z o l o - [4.8: a l - p y r l d l n l u m b y d r o x l d , R k . 40-1042. C7H7N1S2 3 - M e t h y l - 7 - m e t h y l m e r c a p t o l s o t h f a z o l o - [4.6: d ] - p y r l m l d l n ( F . 136 b i s 137), D a r s t . 43-1008. 2-Methylmercapto-4-methyl-6-thiocyanatop y r i m l d i n , K o n t r o l l w r k g . Uber e i n i g e P f l a n z e n k r a n k h . 37-1378. C7H7N:S] 1 . 4 - D i m e r c a p t o - 6 - & t h y l t b l a z o l o [4.5: ä ] - p y r l d a z l n ( F . 250), D a r e t . 441079. C7H7N5O 2 . 4 - D I a m i n o - 6 - [ 2 - f n r y I ] - « t m » » . t r l a z l n ( E N T - 2 2 6 4 1 ) , E l n f l . auf d . VoUk e r f e d. S t u b e n f l i e g e 31-1676. 6- [ F u r y l - ( 2 ) ] - 3 . 5 - d I a m l n o - 1 . 2 . 4 - t r l a z l n (Zers. 2 2 9 - 2 3 0 ) , D a r s t . 12-1109. 5-Methyl-3-nitroso-7-amlnopyrazol«-[1.6: a l - p y r i m l d l n ( F . 245), D a r s t . 39-2417 *. 2-Amlno-4-hydroxymethylpterIdln, Darst. 33-1501. 2-Amlno-4-hydroxy-6-methylpterldln, Bldg. im Stoffwechsel v . 2-Amino-4h y d r o x y - 6 - [ D - e r y t h r o -1'. 2 ' . 3 ' - t r i h y d r o xypropyl]-pteridin-3'-phosphat bei Dros o p h i l a m e l a n o g a s t e r 20-1611. 5"Hydroxy-8-bydrazlnopyrldo-[2.8:d]p y r l d a z l n ( F . 280), D a r s t . , D e r i y . 241097. 2-Amlno-8.4-dlhydro-3-methyl-4-exop t e r f d l n , D i m r o t b - U m l a g e r . ( K i n e t i k ) 280975. Furyl-(2)-glyoxylefturenltrlIpuanylhydraz o n ( F . 2 0 1 - 2 0 3 ) , D a r s t . . R k . 12-1109. 6-Aoetamldopurln (W-Acetyladenln), D a i s t . , R k . v . "C m « t h y l m « r e a p t o p t e r l d l n ( F . 221 —222>, D a r s t . 9-1128. C7H7NSS2 „V- [ D l t h l o c a r b a m o y l m e t h y l ]-pur l n " ( F . 1 7 4 - 1 7 5 Zers., k o r r . ) , D a r s t . 451012, . C7H7N11O 2 - H y d r o x y - 4 . 6 - b l s - [1.2.4-trIazolyl-(8)-amino]-1.8.5-triazln, Darst. 21684. C7Ü7Na B e n z y l n a t r i u m , I o n i s â t . 11-0765. C7H7O o i - H y d r o x y b e n z y l - R a d i k a l , B i d e . 1 8 0866. 2 - M e t h y l p h e n o x y I , U V - S p e k t r u m 15-1052. 3 - M e t h y l p h e n o x y l , U V - S p e k t r u m 14-1052. 4 ( p ) - M e t b y l p h e n o x y l , B l d g . 29-0866; U V S p e k t r u m 14-1052. C7H7OS j j - M e t h o x y p h e n y l s c h w e l e l r a d l k a l , D a r s t . , E S R - S p e k t r u m 26-0899. C7H7OS Benzylperoxyl, D i a s o z i a t . - E n e r g i e d . B i n d . 1-1008. C7H7O2S B e n z y l s u l f o n y l r a d l k a l , D i s s o z i a t . E n e r g i e d. C - S - B i n d . u . B l d g . - W a r m e 110932. T o s y l k a t i o n , D a r s t . , R k . d . P e r c h l o r a t s 211110. C7H7O5P o-CarboxyphenylphOBphonslure, B l d g . 20-0929. m-Phosphonobenzoes&ure, inhibierende W r k g . auf d . G l y k o l y s e d u r c h M i k r o organismen i n menschl. Speichelzentrif u g a t 7-1783. C 7 H70(P o - C a r b o x y p h e n y l p h o s p h a t , H y d r o l y s e durch alkal. Phosphatase ans Synovialfl. d . R i n d e s 12-1366; Ä n w e n d . d . Stereos p e z i i . I n h i b i t o r s L-Phenylalanin a u f d . Enzymorphologie d. intestinalen alkal. P h o s p h a t a s e u n t e r V e r w . T. — a l s S u b s t r a t 16-1292. C7H7S B e n z y l s c h w e f e l r a d i k a l , D a r s t . , E S R S p e k t r u m 26-0899. C ; H j H e p t a d i i n - ( l . S ) , e h e m . V e r s c h i e b . 110 9 0 7 ; R k . 20-0966. Heptadiin-(l.S) ( K p . m 6 7 - 6 8 ) , Darst., R k . 18-0941. H e p t a d l l n - ( 1 . 6 ) , N M R - S p e k t r u m 12-0891; Bezieh, zwischen d. I R - l n t e n s i t ä t u. d . e h e m . V e r s c h i e b . 12-0892; R k . 11-0784. Heptadlen-( 1.5)-in-(8), NMR-Spektrum 12-0890. H e p t a d i e n - ( 1 . 6 ) -ln-(S), NMR-Spektrum 12-0890. 2-Methylhexadlen-(1.6)-in-(8) (1-Isopropenyl-2-vlnylacetylen), Vers. d . Bldg., R k . 20-0989; D a r s t . , R k . 30-1052; N M R - S p e k t r u m 12-0890; R k . 10-1083; Einfl. d . pH-Werts auf d . Hydrier.G e s c h w . 38-0964 ; k a t a l y t . H y d r o c h l o r i e r . 51/52-0936; Anlager. t . Chlormethylä t h e r n 51/52-0937. Cycloheptatrien-(l.S.5) (Troplllden), U n ters. i n d . — R e i h e 16-0932; Bldg. 3 0974; Darst. d. Cr(0)-Komplexes m i t — u. Cyclopentadien 8-0763; Bldg. 141019, 1 4 - 1 0 4 0 ; D a r s t . , S t r u k t u r T. — E i s e n c a r b o n y l d e r i v . 2 7 - 0 7 7 4 ; D a r s t . 301 0 0 9 ; ( R k . ) 42-0964; S t r u k t u r , wechsels e i t . U m w a n d l . v . — u . D(4)-Cbl«rbenzyl«xyanitn ( F . 40), D a r s t . , CjHgClNsOjS 2 6 - C h l o r - 7 - a u l f a m o y l - 8 . 4 - d l hydro-2H-1.2.4-benzotbladlazln-l.lV e r w . 3 3 - 1 8 2 1 » ; R k . 42-1687*. ( S . S ) - d l o x t d {6-Chlor-7-amlnosulfonyll-Amlno-2-methoxy-ö-chlorbenzol, Verw. 3.4-dlhydro-1.2.4-benzotbIadlazln-l.l7-2963*, 32-2727*. dloxld, ( 8 . 4 - ) D l h y d r o c h l o r t h i a z l d , H y 4 - M e t h « x y - 3 - c h l o r a n l l i n , R k . 13-3403 *. d r o c b l o r ( o ) - t b I a z l d ( e ) , E s i d r i x ) (F. 267 CjHjCINOj 3 - C h l o r - 6 - h y d r o x y b e n z y l o x y a m i n b i s 270), D a r s t . 4-1739*, 29-0987; R k . ( F . 9 7 - 9 8 ) , D a r s t . , V e r w . 24-1770*. 3 - 1 8 1 7 * , 4-1701, 8 - 1 7 9 8 * , 26-1839*, 4-Chlor-2.6-bl8- (hydroxymethyl ]-pyrldin 33-1114. ( F . 142), D a r s t . , R k . 22-1727*. Addit. d. saluret. W r k g . v. Foruse4-Chlor-5-methoxy-2-amlnophonol, R k . m i d zur saluret. W r k g . v . — 2-1743; 22-2588 * W r k g . auf a k t . I o n e n t r a n s p o r t u . K o n CJHGCINOIS 4 - A m l n o p h e n y l c h l o r n i e t h y l t r a k t i l i t ä t d . g l a t t e n M u s k e l n 3-1739; s u l l o n (p- [Chlormethylsalfonyl ] - a n l l l n ) , biogene A m i n e u . Reserpin-induzierte biolog. A k t i v i t ä t e i n i g e r K u p p l . - P r o d . Blockier, d. diuret. Wrkg. v. — b e i m v . — m i t N i t r o p a r a ö i n e n 43-1498; V e r w . H u h n 3-1742; D i a b e t e s - e r z e u g e n d e 29-2718*. Wrkg. v. — mit N-Monomethylaeetamid 1-Amlno-2-chIor-4-methylsulfonylbenzol bei d. R a t t e 6-1513; antisaluret. W r k g . (4-Amlno-3-chlorplienyl-l-m6thyl7 - 1 8 4 3 ; E i n f l . : auf d . N a - , K - u . Ges u l l o n ) , V e r w . l ü r A z o f a r b s t o f f e 1s a m t e i w e i ß g e h . d. S e r u m s n e p h r e k t o 2961*, 3 - 2 8 3 2 * , 5-2940*, 5 - 2 9 4 6 * , 10m l e r t e r R a t t e n 9-1802; auf d . T h i a m i n 2937*. a u s a c h e i d . i m U r i n 13-1827; auf d. R a t 3-Cblor-2-methylbenzolBol(onamld ( F . t e n l e b e r u . d . B e e i n f l u s s . d. L e b e r 179), D a r s t . , R k . 15-1737. regenerat. nach partieller Hepatektomie 4-Chlor-o-toluolsnllonamld, O x . 47-0982. 15-1751; a u f d . A t m u n g d . G e w e b e i n 5 - C h l o r - o - t o l u o l s u l f o n a m l d ( F . 141—142), vitro u. d. oxydative Phosphorylier. d. D a r s t . , R k . 47-0942. i s o l i e r t e n M i t o c h o n d r i e n d . L e b e r 174 - C h l o r - m - t o l u o l s u l t o n a m i d , O x . 47-0942. 1705; a u f N i e r e n e l e k t r o l y t - u . H a r n O-Chlor-m-toluolsulfonamld ( F . 1 3 5 - 1 3 7 ) , s t o f f k o n z . - G r a d i e n t e n b e i R a t t e n 17D a r s t . , R k . 47-0942. 1707; auf d . b l u t z u c k e r s t e i g c r n d e W r k g . iJ-ToluolsulfonehJoramld. — Na-Salz d . D i a z o x i d s 23-1471; R e s o r p t . u . (Chlorazone, C h l o r a m l n T ) , R k . 3 d i u r e t . W r k g . (Vgl.) 25-1562; A u f 1460, 11-1058, 41-1432; E i n f l . a u f d . nahme durch Rattennierenschnitte u. P o l y g a l a k t u r o n a s e n a u s M y c e l i u m 33d i u r e t . W r k g . (Vgl.) 25-1563; b l u t 1322; V e r w . 3-3140, 39-1766 *, 48-2152 *; d r u c k s e n k e n d e W r k g . 27-1659; (v. «analyt. Verw.: zur t i t r i m e t r . Best. v. M e t h y l d o p a i n K o m b i n a t , m i t —) 27P a r a t h i o n 4-1999; z u r B e s t . v . D i 1742; W r k g . : auf H a r n s t o f f s y n t h . u . s c h w e f e i d i c h l o r i d 7-2111; a l s R e a g e n z G l u t a m i n a s e i n v i t r o 27-1751; auf d . i n d . k o l o r i m e t r . B e s t . v. C y a n i d e n 8Blutzucker alloxanisierter u. suballoxa2079; z u r B e s t . d . G e s a m t h y d r o r y p r o n i s i e r t e r R a t t e n 29-1481; auf e x p e r i m e n l i n s i n H a r n u . K n o c h e n e x t r a k t e n 11t e l l e r z e u g t e Ö d e m e d . R a t t e n p f o t e 292157; r e v e r s i b l e I n d i k a t o r e n f ü r T i t r a t . 1722; d i a b e t o g e n e W r k g . 29-1723; Monom i t — L s g . 38-1882; a n a l y t . V e r w . : z u r aminoxydaseaktivität d. Hirns u. d. B e s t . v . C y a n i d e n 43-1880; z u r B e s t . v . Leber v. weißen R a t t e n nach VerabB e n z i d i n 43-1883; z u r a m p e r o m e t r . B e s t , r e i c h . v . — 30-1686; A k k u m u l a t . v . v. Co i n Ggw. v . E D T A 45-1868. a n i s o l i e r t e n N i e r e n t u b u l i 34-1761; Best, CJHSCINOI [2.6-Dloxoplperldyl- (4) ]-esslgd. t u b u l ä r e n C a - D u r o h g a n g s b e i m H u n d säurechlorld - C h l o r p h e n y l a z o a m i n o m e t h a n ( F . 164 b i s 165), D a r s t . 21-1116. 2- [ A ' - F o r m y l a m i n o s u l f o n y l ]-4- [amino4 - C h l o r a n l l l n o f o r m a m l d l n , R k . 23-1094. sultonyl]-5-ebloraDtlln, B l d g . 3-1007.

C7H8(W, C;HsClN]S 1 - [4-Chlorphenyl ]-thloxemicarbaztd, V e r w . 40-3049*. 4- [ p - C h l o r p h e n y l l - 3 - t h l o s e m l c a r b a z l d , R k . 37-2501 *. CjHgCINsOj 2-Chlor-4.6-bls-[iV-formylmetbyla m l n o ] - 1 . 3 . ö - t r l a z l n , V e r w . 43-2750*. 4-Chlorpyrldln-2.«-dlcarbon8äuredlhydrazld, R k . 39-1897. C7H8CIO1F C b l o r m e t h a n p h o s p h o n s i u r e d l p r o pargylester ( K p . | , s 122 — 124), D a r s t . , R k . 38-1027. Methylpbosphonsfture-Fp-ehlarpbenyle s t e r ] ( F . 9 2 - 9 3 ) , D a r s t . 48-0941. C7HSCIP F h e n y l m e t h y l c h l o r p h o s p b i a , D a r s t . , R k . 10-2671*. C7H8CIPS Methylphenylthlophosphlns&ureChlorid ( K p . M S 9 3 - 9 4 ) , D a r s t . 32-1030. C7HjCl2Fi l . l - D H l u o r - 2 . 2 - d l c h l o r - 8 - c i « - p r o p e n y l c y c l o b u t a n (Kp.ss 91), D a r s t . 10987. l.l-DHluor-2.2-dlchlor-3- s&ureathylester (Kp.2,2 90—91), D a r s t . , R.c. 2-1041. C7H8CI2O« 3 - C h l o r - 3 - c h l o r m e t h y l c y c l o b u t a n d l c a r b o n s ä u r e - ( 1 . 2 ) (F. 1 8 7 - 1 8 9 k o r r . ) , D a r s t . 14-1103. C7H t Cl2S 2 - M e t h y l - 5 - [ l . l - d l c h l o r t t h y l - ( l ) ]t h l o p h e n , D a r s t . , R k . 51/52-0997. l-Methylmercapto-1.2-dlchlorhexen-(l)l n - ( 5 ) (Kp.2 7 2 - 7 3 ) , D a r s t 18-0939. C7H8C12S1 Jj-Tolyldlchlorsilan ( K p . u 9 0 - 9 1 ) , D a r s t . 23-1016. Methylphenyldlehiorstlan (Methyldichlorsilylbenzol) ( K p . 205), D a r s t . 17-1057, 46-2492*; Kemquadrupolresonanz u. S u b s t i t u e n t e n i n d u k t . - E f f e k t 7 -0936; Rk.: m i t Methyldiphenylsilan 1-2728*; m i t C l j 5-2709 *; V e r e s t e r . z w e i b a s . P h e n o l e m i t - 6 - 0 7 8 6 ; Ü b e r f ü h r , i n 1.3.5Trimethyl-1.3.5-triphenyloyclotrisilo x a n 13-1047; H y d r i e r . 19-1064; R k . m i t D i c h l o r s i l a n e n 27-1031; Chlorier. 401010, 4 4 - 1 0 2 2 ; V e r w . 5 - 2 4 0 2 * , 3 3 - 2 7 3 9 * . C7HsClsN0 2 J ^ - T r I c h l o r a c e t y l p l p e r i d l n o n - ( 2 ) (F. 84), D a r s t . , R k . 28-3167 *. JV-TrIchloracetyl-S-methyIpyrrolldinon-(2) (F. 38), D a r s t . , R k . 28-3167 *. C7H8CUO1PS T h l e n y l - ( 2 ) - [2.2.2-trlchlor-1hydroxyäthyll-phosphlns&uremethylester ( O - M e t h y l - P - t h l e n y l - (2) - P - [2.2.2-trlchlor-l-hydroxyäthyl ]-phosphlnat) (F. 1 3 9 - 1 4 0 ) , D a r s t . 41-1051; A n t i c h o l i n e s t e r a s e a k t i v i t ä t bei d. M i t t e l m e e r f r u c h t f l i e g e u . M ä u s e t o x i z i t ä t v . — 291644. C7H8CUN202S 8 - [ 1 . 1 . 2 . 2 - T e t r a c h l o r ä t h y l t h l o ]6.5-dlmethylhydantoin (F. 1 9 6 - 1 9 9 ) , H e r s t . , V e r w . 33-3107 *. 3 - [ 1 . 2 . 2 . 2 - T e t r a c h l o r ä t h y l t h l o ]-6.6-dlmethylhydantoln (F. 1 6 1 - 1 6 4 ) , Herst., V e r w . 33-3107 *. C 7 H 8 CI ( N t O. 1 . 5 - D l m « t h y l - 2 . 4 . e . 8 - t e t r a c h l o r 2.4.6.8-tetrazablcyclo-[8.3.1 ) - n o n a - 8 . 7 dion, D a r s t . , V e r w . 1 - 1 8 9 6 * . 1.3.4.6-TetrachIor-3a-äthyl-6a-methylglykolurll (F. 2 0 5 - 2 0 8 ) , Darst., Verw. 37-1721 *. CjHjCltO 3- [s./3.|3.j3-Xetraehloräthoxy 1-8m e t h y l b u t l n - ( l ) (Kp.2 8 3 - 8 4 ) , D a r s t . , R k . 49/50-0902. C7H8CISN4P1 j ) - T o l y l a m l n o p e n t a c h l o r c y c l o trlphosphazatrien, Struktur u. Basizität 47-0562.

C7HaClg03 C7HgCl|0s Trlehloressigsäure- [/J./3.^-trichlor«-isopropoxy&thyl J-ester ( K p . j 108 b i s 111), D a r s t . 35-1059. C;HgCl$SlHexactal«Tcycl«hexylmethyldiclllorsllan ( F . 9 1 - 9 3 ) , D a r s t . 5-2709 CiHgCljOjP C b l o r m e t h a n p h o s p h o n s ä u r e - b l s [2.2.3.8-tetrachlorpropylestOT], D a r s t . 38-1027. C 7 HgFN 3 - F l u o r - 2 . 8 - d l m e t h y l p y r l d l n ( K p . 136 b i s 133), D a r s t . , R k . , P i k r a t 41-1060. 8 - F I u o r b e n z y l a m l n , D i s s o z i a t . - K o n s t . 460882. 8 - F l u o r - 2 - m e t b y ] a n l l l n , D a r s t . 37-0918. CjHjFNjOj AT'-Propionyl-S-fluorcytosln ( F . 2 3 7 - 2 3 8 Zers.), D a r s t . , a n t i m i k r o b i e l l c u . A n t i t u m o r a k t i v i t ä t 31-1614. CiHsFN; 2 - F l u o r - 6 - d l m e t h y l a m i n o p u r i n , S p i n - S p i n - K o p p l . 12-0894. CjHgFOjP M o n o f l u o r p h o a p h o r a f t u r e m o n o - i i tolylester (Phosphorsfture-j>-tolylesterI l u o r l d ) , D a r s t . y . Salzen 6-1017, 452323 *. CjHgFsNiO* 2.4-DlfIuor-8- UVT-acetyläthyla m l n o ] - 1 . 8 . 5 - t r l a z l n (Kp.M2 4 3 - 4 6 ) , V e r w . 43-2750 *. C;H 8 F 2 S1 P h e n y l m e t h y l d l f l u o r s l l a n ( K p . 143 b i s 144,5), D a r s t . 3 8 - 2 5 8 1 * ; K M R * S p e k t r u m v . " F — 8 - 0 1 5 8 ; R k . 72722 * 38-2581 *. Methyl-[2.4-di(luorphenyl]-8ilan, K M R S p e k t r u m 28-0867. C7H8F1NOj 4-Propyl-2-trltluorcnethyl- ä*o x a z o l o n - ( g ) , O x . 28-0870. 4-Isopropyl-2-trllluormethyl-/1*-oxazolon [2-Trlfluormethyl-4-l80propyIpseudoo x a z o l o n - ( 6 ) J, Bldg., R a c e m i s i e r . 250980; O x . 28-0870. C7H s F|NO t /)-Cyan-y.y.y-trlfluor-/S-hydroxybutters&ure&thylester, D a r s t . , R k . 291018. C;HsF|NOs T r l f l u o r a c e t y l g l u t a m l n s ä u r e , F u n k t , bei d. Carbamylphosphatsynthet a s e - R k . 44-1311. CJH 8 FJN|0 ( S2 2 . 4 - D l s u l l a m y l - 5 - t r l f l u o r methylanilin (4-Amlno-6-trlfluormetbyIbenzol-1.8-disulfonamid), R k . 8-1796*, 1 2 - 1 7 7 4 * , 26-1840*. C;H8FtO c i s - Ä t h y l - [ 2 - h y d r o p e r f l u o r c y c l o b u t y l j - c a r b i n o l ( K p . 152), D a r s t . , R k . 21-1129. -Tolylmcrcurlhydroxld, D a r s t . , V e r w . d . H B F ^ S a l z e s ( F . 175) 18-3304 *. C 7 HgJN 2 - M e t h y l - 4 - j o d a n i l l n , R k . 15-1066. C 7 HgJN]Og J V - [ 4 - J o d p y r a z o l y l - ( l ) - a c e t y l ] glyctn ( F . 2 0 6 - 2 0 7 Zers.), D a r s t . , N a Salz 20-1060. C ; Hg J 2 N 2 0 2 8.4 (4.6) - D i j o d p y r a z o l y l - (1) esslgsäureäthylester (F. 1 1 0 - 1 1 1 ) , D a r s t . , R k . 20-1060. C7HgNO j > - M e t h o x y a n l l l n - R a d l k a l k a t i o n , E S R - S p e k t r u m 26-0900. C7HgN04P JV-Benzoylphosphors&ureanild, Lsgm.-D -Isotopeneffekt bei d. Hydrolyse 45-0882. CJHJNOSP p - N I t r o b e n z y l p h o s p h o n s ä u r e (F. 2 2 3 - 2 2 6 ) , Rk., Monocy elohexylammon i u m s a l z 20-0945; a n t i v i r a l e A k t i v i t ä t 36-1405. C7H8NO5PS O- [ 3 - M e t h y I - l - n l t r o p h e n y l j - t h i o p h o s p h a t , Bldg. b e i d . S p a l t , v . S u m i t h i o n b e i S ä u g e t i e r e n i n v i v o 22-1597. D e s m e t h y l m e t h y l p a r a t h i o n , Bldg. b e i d . Umwandl. organ. P-Insektizide durch B a c i l l u s s u b t i l i s 49/50-1511. C7H8NO1P p - N l t r o b e n z y l p h o s p h o r s A u r e , R k . v . - u . D e r i v . 6-2538 *. • CJHINJ 6 - A z a l n d o l l n , D a r s t . , R k . d. H y d r o c h l o r i d s ( F . 1 2 9 - 1 3 0 ) 18-1033; R k . 291040. 7 -r A z a i n d o l i n , R k . 29-1040. A .A'.jV'. J ZV'-Tetramethyldlaminöpropan, D a r s t . d . — A l a n s 44-0713. Pyridin-2-methylaldimln (Pyridinalmetbjlimlil), Mössbauer-Isomerievers c h i e b . v . F e ( I I ) - K o m p l e x e n d. — 200150; magnet. Suszeptilibität v. — C o ( I I ) - K o m p l e x e n 49/50-0163. P y r l d y l - ( 2 ) - m e t h y I k e t o n i m i n (Kp.j.s 61), D a r s t . 9-1112.

F 464

1967

Formaldehydphenylhydrazon, Tautomeric 2165; d ü n n s c h i e h t c h r o m a t o g r a p h . I s o . ( p o l a r o g r a p h . U n t e r s . ) 16-0892; ( I R Her., R p - W e r t 46-1932. S p e k t r u m ) 16-0894. A n t h r a n i l a m l d , R k . 19-2914 *, 43-1009. Benzaldehydhydrazon (Benzalhydrazln), 3 - A m l n o b e n z o e s f t u r e a m l d , V e r w . 28-2790 *. D a r s t . 6-1020; R k . : m i t T h i o b e n z o y l 4-AinlnobenzoesäureamId (p-Amtnobenzisocyanid 1-1047; m i t Benzyloxycarboa m l d ) , S t r u k t u r 7-0970; R k . 3 7 - 2 4 6 9 * ; n y l a m i n o a c e t i m i d s ä u r e ä t h y l e s t e r 6V e r w . 2 6 - 2 9 0 3 * , 28-2790*. 1057; m i t O r t h o a m e i s e n s ä u r e t r i & t h y l B e n z a m l d o x l m ( F . 79), D a r s t . 1 - 1 0 5 0 ; R k . e s t e r 6-1060; m i t l-Phenyl-2-chlor19-1102, 21-1163. g l y o x a l - 2 - a r y l k y d r a z o n e n 25-1027; m i t BenzoesBurehydrazld ( B e n z h y d r a z l d , 4 - M e t h y l p h e n y l c y a n a t 44-2522 *. B e n z o y l b y d r a z i n ) ( F . 112), D a r s t . 18a - C y a n - ß - l s o p r o p y l a c r y l s ä u r e n l t r l l , R k . 40974; R k . : m i t Thiobenzoylisocyanat 1-1047; m i t B e n z y l o x y c a r b o n y l a m i n o 1077. a e e t i m i d s ä u r e ä t h y l e s t e r 4-1084; m i t Benzamidin, Darst., R k . d. Hydrooblorids C a r b o n s ä u r e d e r i v . 5-0965; m i t N - B e n ( F . 1 6 5 - 1 6 8 ) 47-1181; R k . 1-1047, 49/ zyloxycarbonylaminoacetimidsäure50-0943; S i n t i . : a u t d . I n a k t i v i e r , v . äthylesterhydrochlorid 8-1130; m i t Trypsin durch l-Chlor-3-tosylamido-7B e n z o x a n t h e n e n 12-1096; m i t 2-Chlora m i n o h e p t a n o n - ( 2 ) 15-1309; auf p r o 4 . 5 - d i p h e n y l o x a z o l 15-1063; m i t C a r b t e i n g e b u n d e n e s T r y p s i n 47-1220. o x y m e t h y l d i t h l o b e n z o a t 16-0989; m i t CjHgNiO jj-NItroso-T^-methylanllln, D a r s t . , 2.2.2-Trifluor-l-ilthansulfonyl-N-acetylR k . 5-2697 *. ä t h y l a m i n 22-0948; m i t A t h y l a o e t y l M e t h y l p h e n y l n l t r o s a m i n , V e r t e i l , u . Loa o e t a t 24-0994; m i t B e n z o y l c h l o r i d , P i k a l i s a t . d u r c h — i n d u z i e r t e r B r ü c h e auf krylchlorid u. Benzoesäureanhydrid d. C h r o m o s o m e n v . Belle v a l i a 43-1105. ( B a n e t i k ) 26-0970; v . o - D e r i v . m i t P i k r y l jV-Phenylharnstolt (Phenylcarbamid, chlorid ( K i n e t i k ) 26-0971; m i t 2-[0Carbanlls&ureamld) (F. 148), D a r s t . 3C h l o r ä t h y l ] - b e n z y l c h l o r i d 27-1078; m i t 1 0 5 1 ; B l d g . 5 - 1 1 6 3 ; D a r s t . 11-1033, 162 - A o e t y l a m i n o -3 - c h l o r n a p h t h o c h i n o n 2607 *, 28-1073; k a t a l y t . R k . m i t H C H O 29-1005; m i t A n i l i n 30-0996; m i t T r i 5-3015; R k . : m i t Glycin 8-1124; m i t chloressigsäureanhydrid 33-3118*; Isopropylalkohol 9-2819*; m i t Nitrogleichzeit. O x . v . F e r r o c e n u . — m i t essigsäureftthylester u. OrthoameisenA g 2 0 38-0759; R k . : m i t T h i o c a r b o n y l s ä u r e t r i f t t h y l e s t e r 16-1055; m i t Chlord i t h i o g l y k o l s ä u r e 42-1674; m i t SOCl 2 a n t h r a n i l s ä u r e n 43-1009; m i t D i k e t e n 45-0950; m i t T h i o n o b e n z o e s ä u r e ä t h y l 44-0993; m i t a r o m a t . A l d e h y d e n u . NH4e s t e r b z w . B e n z i m i d s ä u r e ä t h y l e s t e r 46A c e t a t 44-1089; W r k g . auf d . i n v i t r o 1002; m i t CS 2 u . N 2 H 4 - H y d r a t 48-0952. W a c h s t u m v . C a t t l e y a - S ä m l i n g e n 9JV-AcetlmId»pyrldln, Darst., Rk., P i k r a t 1502; E i n f l . auf e x p e r i m e n t e l l e E l o k t r o ( F . 168) 29-1037. k r ä m p f e 9-1788; K o r r e l a t , v . — m i t c h o l i n e r g e n u . a d r e n e r g e n M e c h a n i s m e n C7H1N2OS 2 - M e r c a p t o - 4 . 5 - t r l m e t h y l e n - 6 hydroxypyrimidln, Kontrollwrkg. ü b e r i m Z e n t r a l n e r v e n s y s t . 23-1688; V e r w . e i n i g e P f l a n z e n l r r a n k h . 37-1378. 40-3061*; Dünnschichtchromatographie 1 P h e n y l - a - h y d r o x y t h l o h a r n s t o f f , R k . 1149/50-1807. 1033; f e h l e n d e W r k g . auf d . W a c h s t u m ä-Acetyl-3-amlnopyrldln (F. 6 3 - 6 4 ) , t r a n s p l a n t i e r t e r T i e r t u m o r e n 49/50Darst., Rk., 2.4-Dinitrophenylhydrazon1114. h y d r o c h l o r i d (F. 2 7 6 - 2 7 7 ) 48-1008. 8 M ethyl-1.2,8-benzothiadlazolium4 - A c e t y l - 3 - a m l n o p y r l d l n (F. 87), D a r s t . , hydroxld, D a r s t . , R k . v . S a l z e n 30-1038. R k . , 2.4- D i n i t r o p h e n y l h y d r a z o n h y d r o Ar-Methyl-2.1.3-benzothiadlazollumc h l o r i d 48-1008. hydroxld, D a r s t . (v. Salzen) 5 - 1 1 6 1 ; [d. 2-Hydrazlnotropon, Darst., Antitumor2 . 4 - D i n i t r o b e n z o l s u l f o n a t s ( F . 200 b i s w r k g . 1 - 1 2 6 3 ; R k . 4-1048. 201)1 37-1060. 6-Methyl-2-pyrldinaldoxlm, Darst. v. — 3 [Amlnothiocarbonyl)-6-hydroxy-6N i h a l o g e n i d k o m p l e x e n 41-0767; D a r s t . , m e t h y l p y r l d l n ( F . 2 5 9 - 2 6 0 Zers.), V e r w . 49/50-2448*. D a r s t . 46-1012. 2 - M o t b y l - 4 - p y r l d i n a l d o x l m ( F . 157 b i s C7HgN2OSe iV-Methyl-2.1.3-benz«aelenadl159,5), D a r s t . , V e r w . 49/50-2448*. a z o l l u m h y d r o x l d , D a r s t . (v. S a l z e n ) 5Pyridln-2-acetoxlm (2-Acetylpyrldlnoxlm), 1161; [d. 2 . 4 - D i n i t r o b e n z o l s u l f o n a t s ( F . R k . 6-1074, 24-0953. 2 4 0 - 2 4 1 ) ] 37-1060. P y r l d i n - 3 - a c e t o x l m (3-Acetylpyrldlnoxlm) C7HgN202 2 - [ F u r y l - ( 2 ) ] - 5 . 6 - d i h y d r o - 1 . 8 . 4 (F. 116-117), Darst., Rk., physiolog. oxadlazin ( F . 2 3 5 - 2 3 9 ) , D a r s t . , R k . 13W r k g . (Vgl.) 45-1001; R k . 24-0953. 1103. P y r l d i n - 4 - a c e t o x l m (Metbyl-4-pyridyl8-Äthyl-4-nltiopyrldln, Dissoziat.-Daten, k e t o x i m ) (F. 1 4 7 - 1 6 1 ) , D a r s t . , V e r w . U V - u . I R - S p e k t r e n 8-0955. 4 9 / 5 0 - 2 4 4 8 * ; R k . 24-0953. 2 - A m i n o - 4 . 5 - d l m e t h y l - 8 - c y a n f u r a n ( F . 173 2 . 4 - D l m e t h y l - 8 - n i t r o p y r l d l n (I'. 1 4 8 - 1 4 9 ) , D a r s t . , P i k r a t 5 - 1 1 6 7 ; D a r s t . 13-1137. b i s 175 korr.), D a r s t . , R k . 19-1121. 2 . 4 - D l m e t h y l - 5 - n i t r o p y r l « f n (F. 24), /3-[Pyrrolid-2-on-l-yl]-acrylnltril ( F . 90), D a r s t . , Salze 5-1167. D a r s t . 11-2766*. 4-Mtro-2.6-lutldin (F. 4 8 - 5 0 ) , Darst., R k . C y a n m e t h y l p y r l d l n l u m h y d r o x l d , R k . d. 38-1073. Chlorids 32-1097. 8.5-Dlraethyl-4-nltropyildln, Dissoziat.2 - I s o p r o p o x y - l . l - d i c y a n ä t h y l e n ( F . 47 b i s D a t e n . U V - u . I R - S p e k t r e n 8-0955. 48), D a r s t . , V e r w . 47-1670 *. o-NItrobenzylamln, O x . 26-1054. [l-Äthoxyäthyllden)-mal«n8äuredlnltrll ((a-ÄthoxyätbylldenJ-malonltrll), R k . 8 - N l t r o b e n z y l a m I n , D i s s o z i a t . - K o n s t . 4618-1800*, 46-1028. 0882. P y r l d y l - ( 2 ) - a c e t a m l d , R k . 6-1067. 4(u)-NltrobenzylamIn, Dissoziat.-Konst. P y r l d l n - 3 - a c e t a m i d , D i i f e r e n t i a l b e s t . 1946-0882; O x . 26-1054. 2072. 1.2.3-Nltrotoluidln, Bldg., R k . v . S a l z e n m i t d . R e i n e c k s ä u r e 48-0696. 3 - A c e t y l a m l n o p y r l d l n , R k . 45-0992. 4-Methyl-2-nitroanIlln (4-Amino-3-nltrov - A c e t a m i d o p y r i d l n , R k . 32-1111. toluol, 3 - N l t r o - 4 - t o l u l d l n , l - A m l n o - 2 N- [ 3 - M e t h y l p y r I d y l - ( 2 ) ] - f o r m a m I d ( F . 135 n l t r o - 4 - m e t h y l b e n z o l ) , D a r s t . 11-2807 *; b i s 137), D a r s t . 40-1041. Gleichgew.-Konst. v. 1:1-Komplexen 5-Methylpyrldin-2-carbonsäureamld (F. m i t S n ( I V ) - h a l o g e n i d e n 19-0590; I R 1 7 6 - 1 7 8 ) , D a r s t . , R k . 8-1139. S p e k t r u m 28-0858; R k . 4 3 - 2 2 8 8 * , 51/ a-JV-Methylplcollns&ureamld, Geschw.- u . 52-1013; V e r w . f ü r A z o f a r b s t o f f e 7G l e i c h g e w . - K o n s t . d. K o m p l e x b l d g . m i t 2957*, 8 2 8 9 3 * , 14-2942*, 19-2907*, Cu+*, H y d r o l y s e 4-0656. 31-2639*, 4 0 - 2 6 5 5 * , 45-2405*. JV'-Methylnlcotlnsaureamld ( A " - M e t h y l nleotinamld), Vitamin-Bg-Mangel beim 4-Methyl-8-nitroanlltai, G l e i o h g e w . - K o n s t . Menschen u . Ausscheid, v. — m i t d. H a r n v. l : l - K o m p l e x e n m i t Sn(IV)-halogeni2-1616; E i n f l . v . M e t h i o n i n - G a b e n auf d . d e n 19-0590; R k . v . d i a z o t i e r t e m - 12- - G e h . d . U r i n s b e i d . R a t t e 7-1720; - 1 0 4 2 ; R k . 13-1161. Konz, in d. E r y t h r o z y t e n v. Pellagra6 ( 2 ) - M e t h y l - 8 ( 5 ) - n i t r o a n l l l n (S-NItro-oP a t i e n t e n 8-1340; e n z y m a t . H y d r o x y toluidln, 2 - A m i n o - 4 - n ) t r o t o l u o l ) , l i e r . d u r c h A l d e h y d o x y d a s e (Vgl.) 10Gleichgew.-Konst. v. 1:1-Komplexen 1341; e l e k t r . M o m e n t u . Cholinesterasem i t S n ( I V ) - h a l o g e n i d e n 19-0590; R k . h e m m w r k g . 22-1199; E i n f l . d . Chlorids i n 33-1101, 40-1033, 43-0985. Kombinat, mit anderen Hemmstoffen 2-Methyl-4-nltroaniUn, Gleichgew.-Konst. a u f d. H e f e a l k o h o l d e h y d r o g e n a s e 28v. l : l - K o m p l e x e n m i t S n ( I V ) - h a l o g e n i 1290; multiple H e m m . d. Hefealkohold e n 19-0590. d e h y d r o g e n a s e d u r o h — C h l o r i d 408-Methyl-4-nltroanllln, Gleiohgew.-Konst. 1257; T r a n s p o r t v . — i n N i e r e n s c h n i t t e n v. 1:1-Komplexen m i t Sn(IV)-halogenid e n 19-0590. 41-1590; Bldg. a u s N i a c i n i n S c h w e i n e n 2-Methyl-6-nltroanllin, R k . v. diazotiertem 45-1481; B i o s y n t h . v . N ' - M e t h y l - 4 - 23-0766. p y r i d o n - 3 - c a r b o x a m i d a u s — 48-1530; 6-Nltro-m-toluldin (F. 125-126), Darst., C h r o m a t o g r a p h . A b t r e n n , u . N a c h w . 11R k . 24-1118. 2158; B e s t , m i t I o n e n a u s t a u s c h e r n 13-

1967

F 465

ß- [PyridyI-(4) ]-/S-hydroxynltro&than, 2-Amino-x-nltrotoiuol, Verw. 10-2937 *. Vers. d. Dehydratisier. 11-1102. jV-Methyl-2(o)-nitroanllin, Valenzschwing., intramol. H-Blnd. 3-0871; 2.4-DImethyl-8-nItro-6-hydroiypyridIn Spin-Spin-Koppl. 11-0905; Rk. 7-1128, (F. 150), Darst., Rk. 5-1167. 49/50-0970. 2.4-Dlmethyl-6-hydroxy-5-nItr«pyridln (F. iV-Methyl-8(m)-nitroanllin, Spin-Spin248), Darst., Rk. 5-1167. Koppl. 11-0905; Kinetik d. Aoetyller. 2-Hydjoxy-5-nItrobenzylamln, anaiget. Wrkg. 15-1704. I-0975. 3-Amlno-5-nltro-o-kresol, — im StoffiV-Metl>Tl-4(j>)-nltroanllIn (F. 151-153), wechsel v. 3.5-Dinitro-o-kresol (DNOO) Darst., Rk. 2-1032; Bldg. 11-1861 •; durch M, kroorgan fernen d. Bodens 32Darst. 15-1097, 46-2491«; Valenz1458. schwing., intramol. H-Bind. 3-0871; 8-Äthoxy-2-nitropyridln, Rk. 45-0997. Spin-Spin-Koppl. 11-0905; Rolle v. Sulfhydrylgruppen bei d. mikroBoma2-Methoxy-4-nltroanllin (l-Amlno-2len —Demethylier. 46-1546. methoxy-4-nttrobenzol, 8(5)-Nitro-6(2)iV-Phenyl-iV'-methoxydiimld-iVr-oxId (F. 38 aminoanlsol, Echtrot B), dielektr. Konst. bis 40), Darst. 36-1019. 13-0886; Rk. 17-1781*; (v. diazotieriV-p-Tolyl-iV-nltrosohydroxylamln, Darst., tem - ) 51/52-2911, 49/50-0951; GewebeRk., NH(-Salz 36-1019. fixier. einer partikelgebundenen Amino1-Hydroxy-3-phenylhamstofl, Wrkg. auf peptidase d. Rattenleber durch — 38d. Wachstum transplantierter Tier1317 ; Verw. für Azofarbstoffe 10-2937 *, tumoren 49/50-1114. 18-2915*, 28-2793*, 31-2639*, 43p-Hydroxyphenylharnstotf, — als Stoff2458*, 45-2405*; polarograph. Best. weohselprod. v. p-Äthoxyphenylharn29-2066. stoff 15-1642. 2-Methoxy-5-nltroaniliIi (l-Amlno-2O-Fbenylbninokohlens&nieesterhydroxylmethoxy-6-nltrobenzol), dielektr. Konst. amld (F. 98—99 Zers.), Darst., Verw. v. 13-0886; Rk. v. dlazotiertem — 51/52— u. d. Hydrochlorids 4-1715*. 2911; Verw. 29-2716*, 39-2563*. 2-Acetyl-4-methyl-6-hydroxypyrlmldin (F. 4-Methoxy-2-nltroanllln ( l-Amlno-2-nltro165), Darst., p-Nltrophenylhydrazon 4-methoxybenzol, 8-Nitro-4-amlno33-1077. anisol), Rk. mit Benzylchlorld 2-1123; 2-Methoxybenzoldlazonlumhydroxld, Red. 7-1128; Acylier. 12-1090; Rk. mit Darst., K N s N ) , RGK d. Kuppl. d. p-Methoxybenzylchlorid bzw. 3.4-MeFluorborats mit Naphthol-(6)-sulionatthylendioxybenzylchlorid 48-1014; Ox. (2) 42-0922. 49/50-0951; Verw. 14-2942*. 31-2639*, 8-Methoxybenzoldiazonlumhydroxld, 45-2405*. Darst., KN=N), RGK d. Kuppl. d. 3-Nltro-4-anl8ldln, Verw. 26-2903 *. Fluorborata mit Naphthol-(6)-sulfonat4.9-Dlmethoxy-5-tormylpyrlmldln (F. 135 (2) 42-0922. bis 137), Darst., Thiosemicarbazon 84-Methorybenzoldlazoniumhydroxld, 1145. Darst., v(N=N), RGK d. Kuppl. d. Allylbarbltursäure, rektale Absorpt. v. — Fluorborats mit Naphthol-(6)-sulfonatin oberflächenakt. Suppositoriengrund(2) 42-0922. massen 2-1731. 8.4-Dlamlnobenzoe8&ure (o-Phenylenl.l'-CyclobutandlcarbonyiharnBtott (2'.4'. -Carboxyphenylhydrazin, Rk. 42-1674. 2>-HydrazinosalicylsAure (F. 150 Zers.), 6-Methoxycarbonyl-2-methylpyrimldln Darst., Hydrochlorid 13-1117. (F. 78), Darst., Rk. 14-1191. 2-CarboxymethylaminopyrIdln-iV-oxid, Aeetyl-a-hydroxyglutars&uredlnitril (Kp.j Darst. 7-1133. 145-150), Darst. 6-2600*. 2-Methyl-6-hydroxypyrlmldln-4-carbon6-Hydroxy-6-methylnlcotins&ureamld (F. säuremethylester (F. 242—243 Zers.), 305 Zers.), Darst. 46-1012. Darst. 30-1055. Ä-Hydroxy-iV-methylpicoltnamld (F. 66 bis 4-Hydroxy-5-äthoxyearbonylpyrImldln (F. 67), Darst., Verw. 13-1901 *. 185-186), Darst. 40-1070. iV-Methyl-2-pyrldon-5-carboxamld, Ausscheid. v. — mit d. Harn bei Vitamin-Bi- 4-Hydroxy-2-raethylpyrlmldln-5-carbons&uremethylester, Rk. 3-1092. Mangel 2-1616. 1-Acetylthymin (F. 197), Dftrst., Rk., HgjV'-Methylpyridon-(2)-5-carbon(8äure)Salz 6-2650*. amld, Bldg. aus Niacin in Schweinen 454-Acetamldo-2-hydroxypyrldln-l-oxld (F. 1481; spektrophotometr. Best, beim 244-245), Darst., Rk. 43-1244; antimiMenschen nach Nicotinamidzufuhr 41krobielle Aktivität 43-1245. 1560. Furyl-(2 )-essigaäureureld (F. 300), Darst. JV'-Methylpyrldon-(4)-carbons&ureamid27-1005. (8), duroh UV-Licht induzierte spekBls-[a-oyan&thyl]-carbonat (F. 85), Herst., trale u. biolog. Verander, in — 16-1145; Verw. 9-3319*. Rk. 25-1004; Weg d. Biosynth. 481530; spektrophotometr. Best, beim 6-Methoxy-1.2.8-benzothiadlazoMenschen nach Nicotinamidzufuhr 41- C7H1N2O1S lln-l.l-dloxld (Zers. 158), Darst., Rk. 1550. 47-0888. SaUcylsfiurehydrazld, Rk. 46-1002; Ent1-Methyl-S-acetyl-2-thlobarbltur8&ure (F. koppl. d. oxydativen Phosphorylier. in 210), Darst. 8-1101. Knorpel u. Lebermitochondrien durch — 2-Äthylthlouracil-5-carbons&ure, Stabili38-1669; analyt. Verw. 1-2084. tät v. —Metallkomplexen 34-0762. 2>-Hydroxybenzoesäurehydrazld (F. 242 bis 2-Mercapto-4-hydroxy-5-Äthoxycarbonyl244), Darst., Rk. 21-1441. pyrlmidin, Kontrollwrkg. über einige Furfurolaeetylhydrazon (F. 139-140), Pflanzenkran kh • 37-1378. Darst., Rk. 40-1029. 5-Acetylmercaptomethyluraeil (F. 244 bis Anthranllhydroxamsfture, — -Stoffwechsel 246), Darst., Rk. 19-1122. in d. Rattenleber 12-1659; Wrkg. ANFormylBulfanllamld (FAK IV), Lösauf Amine u. L-Dopa-Decarbozylase d. lichk., Hydrolyse, Resorpt. (Vgl.) 7Mäusehirns 41-1286. 1798. C7H8N1O2S 5-Methyl-1.2.8-benzothladiazolinBenzolsullonylharnstoft, Rk. 43-2289*. 1.1-dioxld (Zers. 124), Darst., Rk. 47CiHiNgOi 6.6-DInltroblcyclo-[2.2.1 l-hepten0888. (2), Darst. 19-1022. 6-Methyl-1.2.8-benzoth!adiazolln-l.l-dl3-Hydroxy-4-nltro-2.8-dlmethyIpyrldln-.Woxid (Zers. 143), Darst., Rk. 47-0888. oxld (F. 99), Darst. 41-1060. TMacyclohexan-l.l-dloxid-4.4-dinltrll (F. 8.6-Dimethoxy-4-carboxypyrldaiin(F. 156), 233-235), Darst., Verw. 40-2533*. Darst. 3-1091. 4-Carboxy-2-allylamlnothlazol, Darst., Rk. 4.6-Dlmethoxypyrlmidincarbon8äure-(5) d. K-Salzes (F. 267-268) 15-1062. (F. 196-197), Darst., Rk. 8-1145. C7H1N2O2S2 4.6-BIb- [metbylmercapto ]-pyrl1.5-Dlmethyluracll-S-carbonsäure, Bldg. mldincarbons&ure-(5) (F. 229-230), 42-1128. Darst. 8-1145. Orotsäure&thylester (F. 210-211), Darst. 30-1055. CjHsNjOj N- [p-Nitrobenzyl ]-hydroxylamln 8-Hydroxy-6-oxo-1.8-dihydropyrldazLnyl(F. 127), Darst. 14-1094. (4)-esslgsäuremethylester (F. 190), O-tp-NItrobenzyll-hydroxylamln, Rk. 22Darst., Rk. 15-1084. 1016. 2-Acetoxy-6-methoxypyrIdazon«(8) (12-[0-Nltro-a-hydroxy&tbyl]-pyridln, Rk. Acetoxy-8-methoxy-6-oio-1.6-dlhydroII-1102.

CtH8N« pyridazln) (F. 130-131), Darst., Rk. 31091, 14-1157. Uraellyl-(6)-esslgs&uremethylester (F. 220), Darst. 21-1179. l-Methylorots&uremethyl«8ter (F. 217 bis 218), Darst. 30-1055. 8-Nltro-l-äthoxycarbonyl-l-oyanpropen(1), Darst. d. K-Salzes 47-0943. 3.5-Dlcarbomethoxypyrazol (F. 120 -122), Darst. 46-1000. fi-Nitrofuran-2-carbonlmidaäthylester (6Nltrofurlmldsäure-(2 )-äthylester, 5Nltro-2-fiiranimldoftthylätber, Äthyl-5nitro-2-Iurlmldat) (F. 73-74), Darst., Rk.49/50-2443 * ; Rk.: mitSemicarbazid 10-1876*; d. Hydrochlorids mit Acylhydrazinen 13-1945*; mit Thiosemicarbazid 32-1757 * ; d. Hydrochlorids mit Alkanoylhydrazid 29-1831*; d. Hydrochlorids mit Hydrazinverb. 33-1862*; d. Hydrochlorids mit o-Phenylendiamin 35-1083. C;H|N{OjS l-AmLno-4-nitrobenzol-2-methylsulfon, Verw. 18-2915 *, 10-2938 *. 1-Amlno-2-nltro-4-methylsulfonylbenzol, Verw. 1-2961*. 8-Metbyl-4-oarboxy-5-[carboxymethylaminoj-lsothlazol (Zers. 240), Darst. 470983. 5- [Carboxymethylmereaptomethyl ]-uracll (F. 229-230), Darst. 19-1122. ir-Mesyl-o-nltranilbi (F. 101-102), Darst., Rk. 16-1047. C;HgN:Os Bis- [2-laocyanatoätbyl]-carbonat (Kp.«,] 120), Darst., Verw. 8-3030*. C7H1N2OSS 2-Amlno-l-hydroxy-6-nltrobenzol-4-methylsulfon, Verw. 12-2753*. Phenylhydrazin-2-carbons&ure-4-snlfons&ure, Rk. 19-2915*. C;H|NtO|Si 8.5-Dl8ullamylbenzoesäure, Darst., Verw., Salze 51/52-1630*. OiH|N|Ot Fumar8&ure-2.2-dlnltropropyle8ter (F. 85,6—86,2), Darst., Verw. 38-3236 *. CjHjNîS N(l)-Phenylthloharnstott (Phenylthiocarbamld), Darst. T. Komplexverb. d. blauen Peroxochromsäure mit — 340749; Darst., Verw. 39-1704*; IR-Spektrum 16-0825; Rk. mit Ketonen 9-1144; Katalysatoreig. bei d. peroxydat. Indigocarminentfärb. 14-1051; Rk. mit aOhlorphenylessigsäureäthylester 191101; Ox. 26-1095; Rk. mit 4-Chloranthranilsäure 43-1009; Depigmentier.Wrkg. beim sehwarzen Goldfisch 101710; extrem hohe Geschmacksschärfe für—inmenschl. Bevölker.-Gruppen 441606; Verw. 11-3536*, 13-3604*. S-Methylpicolijis&nrethioamid, analyt. Verw. 45-1871. T^-Methylthioplcollnsäureamld, Darst. T. Mischchelaten aus — u. /3-Diketonen 310759. ix-Methyllaonicotlnsäurethioamld (F. 190), Darst. 6-2646 *. o-Amlnothlobenzamid, Rk. 1-1047. Thiobenzoesfturehydrazld (Phenylthlocarbonylhydrazld, Thlobenzhydrazld), UV-Spektrum 17-0893; Rk. 16-0989, 461002, 49/50-2445*. iV-Pyridyl- (2) -mercaptoätbyil denamin (Kp.] 106—108), Darst., magnet. Momente T. —Me-Komplexen 40-0733. .N-Methyl-iV'-phenylschweteldiimid (Kp.t,i 52—54), Darst. 12-1030. CjHiNsSi 2-Mercapto-4-methyl-6.6-dihydrothiopheno-[2.3:(2]-pyrlmidin (F. 210 bis 220), Darst. 9-1131. Phenyldlthlocarbazinsäure, Darst., Rk. d. K-Salzes (F. 144—146 Zers.) 9-1431. yl-7-amInopyrazolo- [1.5 :a]-pyrimidin (F. d. Hemihydrats 216—219), Darst. 2-1154. S-MethyI-7-amlnopyrazoIo-[1.5 (2.8) : a]pyrimldln (F. 219), Darst. 2-1154; (Verw.) 9-1887 *.

P 30

F 466

C7H8N40 6-Methyl-7-aminopyrazolo-[1.6:a]-pyrlm i d i n (F. 255—256), D a r s t . 2-1151. 6-Methyl-3-amino-sy»m.-trlazolo-[4.3: a ] - p y r l d i n (F. 248—250), D a r s t . 40-1040. 6-Methyl-3-amino-symm.-trlazoIo-[4.8:a]pyridln (F. 294—296), D a r s t . 40-1040. 7-Methyl-8-amlno-symm.-trlazoIo-[4.8:aJpyridin (F. 298—300), D a r s t . 40-1040. 8-Methyl-8-amlno-si/mm.-trlazolo-[4.8:a]p y r l d i a (F. 253—255), D a r s t . 40-1050. 2 - H y d r a z l n o b e n z l m i d a z o l (F. 211 Zers.), D a r s t . 29-1026; R k . 44-1058. 2 . 4 - D i m e t h y l - 6 - c y a n a m l d o p y r i m l d l n (F. 251—252), D a r s t . , R k . 2-1155. 4.tt-Dimethyipyrimidln- (2) - y l c y a n a m l d , R k . 1-2752». C 7 H 8 N 4 0 9- [2-HydroxySthyl]-purIn (F. 96), D a r s t . , W r k g . als I n h i b i t o r d . A d e n o s i n d e s a m i n a s e 10-1399. 8 - M e t h y l - ß - m e t h o x y p u r l n , D a r s t . , Dissoz i a t . - S e q u e n z 48-0867. 3.7-Dimethyl- [1.2.4 1-triazolo- [1.5:a ]3 H - p y r i m i d l n o n - ( 6 ) (F. 272—273), D a r s t . 38-1085. 4.7-Dlmethyi- [1.2.4]-trlazolo- [ 1 . 5 : a ] - 4 H p y r i m i d l n o n - ( S ) (F. 156—157), D a r s t . 38-1085. 3.6-Dimethyl-[1.2.4]-triazolo-[1.6:a]-3Hp y r ! m i d i n o n - ( 7 ) (F. 260—261), D a r s t . 38-1085. 4.6-Dimethyl-[1.2.4]-triazoIo-[1.6:aMHp y r i m t d l n o n - ( 7 ) ( F . 248—249), D a r s t . 38-1085. 8.4-Dimethyl-7-oxo-6.7-dlhydro-2H-pyrazolo-[8.4:d]-pyTidazin (F. 220), D a r s t . 26-1084. 6-Hydroxy-7.9-dimethylpurlnlumbetaln (F. 309), D a r s t . 31-1015. C7H8N4OS 6-Mercapto-9- [2-hydroxyäthyl]p u r l n (F. 282), D a r s t . , W r k g . a l s I n h i b i t o r d . A d e n o s i n d e s a m i n a s e 10-1399. 6-Methylthio-9-hydroxymethyl-9H-purln (F. 160—161), D a r s t . , A n t i t u m o r w r k g . 44-1245. 4-Methyl-2-methylmercapto-6-oxo-1.8.8a. 7 - t e t r a z a i n d e n (F. 280—281), D a r s t . 283372». 6-Oxo-2-thloxo-8.7-dlmethyltetrahydrop u r i n (F. 308), D a r s t . 31-1015. 1-Isonicotinoylthlosemiearbaxid (F. 262 b i s 264), D a r s t . , A n t i t u b e r k u l o s e w r k g . , H y d r o e h l o r i d 21-1441. 6-Oxo-2-mercapto-7.9-dimethyl-l.6-dih y d r o p u r i n i u m b e t a i n (F. 297), D a r s t . 311015. 2-Hydroxy-6-thioxo-l.6-dihydro-7.9-dim e t h y l p u r i n i u m b e t a i n (F. 300 Zers.), D a r s t . , R k . 31-1015. C7H8N4O2 6 - H y d r o x y - 9 - [ 2 - h y d r o x y ä t h y l ) p u r l n (F. 275), D a r s t . , W r k g . als I n h i b i t o r d . A d e n o s i n d e s a m i n a s e 10-1399. 6.7-Dlmethoxy-sj/mm.-triazolo- [1.6: o]p y r i m i d i n , N M R - S p e k t r u m 49/50-0793. Theophyllin (F. 276), — h a l t . Gemisch s. M e r a l l u r i d .

D a r s t . v. — u . Z w i s c h e n p r o d . f ü r — 3 - 1 8 1 4 * ; D a r s t . 44-1083; Löslichk. i n Zuckerlsg. 32-1705; R k . : d . N a - V e r b , m i t l-Chlor-3-methylmercaptopropan 1-1113 ; d . Na-Salzes m i t E p i c h l o r h y d r i n bzw. l-Dialkylamino-2.3-epoxypropan e n 3-1097; d . K-Salzes m i t 0-Chlorp r o p i o n a l d e h y d - d i f t t h y l a e e t a l 4-1735 *; m i t Penta-0-acetyl-/?-D-glucot>yranose 29-1090; f a r b s t o f f s e n s l b i l i s i e r t e P h o t o ox. v. — ( K i n e t i k ) 31-0927; R k . : m i t A l k y l h a l o g e n i d e n b z w . a. (1.2)-anhydrid ( K p . j 110), D a r s t . 21081. ris-1.2-Dimethyicyclopropandicarbon8äure(1.2)-anhydrid (F. 56), D a r s t . 2-1081. C;H s O]S Methyl- [thienyl- (8) ]-glykoIsäure (F. 113), D a r s t . , B k . 15-1052. 5-Methoxymetbyltbiopben-2-earbonsänre, F o r t p f l a n z , d. i n d u k t i v e n E f f e k t e s i m T h i o p h e n r i n g , p K - W e r t 39-0925. il-Hydroxytblophen-2-carbonsäureftthylester, S t a b i l i t ä t s k o n s t . u . A n d e r , d. F r e8i+e n E n t h a l p i e v . — K o m p l e x e n m i t Cu u . Ni'+ 19-0602. Benzaldehydsulfoxylsäure, B k . v . Salzen 29-2704». o-Methoxybenzolsultlnsäurei D a r s t . d. NaSalzes 51/52-0962. m-Methoxybenzolsulfinsäure, D a r s t . d . N a Salzes 51/52-0962.

F 470 p-Metboxybenzolsulflnsäure, D a r s t . d . N a Salzes 51/52-0962; V e r w . 47-2564». Benzylsulfonsäure, B k . 3-1018. m-ToluolsuIIonsäure, Bldg. 23-0948. p-Toluolsulfonsäure (l-Methylbenzol-4snltonsäure), D a r s t . , Verw. (d. «-Aminobenzylpenlcillinsalzes) 17-1817»; (v. Salzen) 21-3317 • ; Bldg. 23-0948; D a r s t . v . N-[*-Ferrocenylalkyl]-pyridiniumsalzen 30-0690; Bldg. v. c l a t h r a t a r t i g . , kTlst. Verb, aus Na- o d e r K — , W . u . pN i t r o a n i l i n 11-0606; Leitf&higk. d. LiSalzes 13-0626; I R - S p e k t r u m v. — u . d.' Na-Salz 13-0906; B i i o n e n p o t e n t i a l u . M e m b r a n l e i t f ä l ü g k . v . Anionenaustauschmembranen im Kontakt mit — 21-0596; I R - S p e k t r e n d . Salze m i t dia z i o t e r t e n Anilinen 21-0944 ; elektronenm k r . U n t e r s , d. S t r u k t u r v . i n Ggw. v. — abgeschiedenem N1 28-0233; L e l t f ä h i g k . v . K—• 33-0647; A d s o r p t . v . N a — i n zwei L a g e n a n einer H g - E l e k t r o d e 390935 ; W r k g . v. — als A n i o n auf d. Solv e n t a f f i n i t ä t u . Oberflächeiiranästhet. W r k g . v. D i b u c a i n 39-1618; Verschieb, d . p H - u . p w H - W e r t e i n S ä u r e n bei Zus a t z v . — S a l z e n 41-0572; P r o t o n e n ttbertrag. v . — d u r c h Fluorenyl- u . T r i t y l a n i o n e n i n Dimethylsulfoxidlsg. 460878 ; e r h ö h t e Löslichk. v . A r z n e i m i t t e l n i n wss. Lsg. d. Na-Salzes 47-1600; Aktivitätskoeff. gemischter Na+-K+-Lsg. v. — 48-0608. A k t i v i e r e n d e W r k g . auf d. t r y p t . H y d r o l y s e d. — A r g i n i n m e t h y l e s t e r s 11319; H e r s t , v . Äthylenglykol-y-ketop l m e l a t p o l y e s t e r i n Ggw. v. — 2-2000; Verw. als K a t a l y s a t o r bei d. D a r s t . v . p a r t i e l l e n Glyoeriden 3-2854, 3-2855; E i n f l . auf D r e i r i n g s p a l t . In Bicyclo[x.1.0 ]-alkanen 4-1066 ; B k . m i t E p o x i d v e r b . 5-2941»; D e h y d r a t i s i e r . 7-1069; elektrophile U m l a g e r . i m Verlauf d. Deh y d r a t i s i e r . v . 5-Methylhexandiol-(2.4) duroh •— 8-1006; D a r s t . v. g e m i s c h t e n E s t e r n aus P e n t a e r y t h r i t , Essigsäure u . s y n t h e t . F e t t s ä u r e n i n Ggw. v. — 92766; Chlorler. v. Benzol u . Chlorbenzol i n Ggw. v. — 10-2735»; B e d . 16-0917; t h e r m . Isomerisier. v. Ascaridol bzw. Isoascaridol m i t — 20-1094; S p a l t , u . polarograph. Best. v. Aminoalkanolm o n o n i t r a t e s t e r - S a l z e n ( K i n e t i k ) 201668; alkal. Schmelzen v. N a — 202596; R k . : d. M o n o h y d r a t s m i t A n t h r a c h i n o n v e r b . 22-2712»; d. H y d r a t s m i t Glycin 23-1033; D-Austausch i n Ggw. v. Bzl. 25-0962; B k . : v . (Thio»Harnstoff m i t R k . - P r o d . aus C j H j u. Alkoholen o d e r o r g a n . S ä u r e n i n Ggw. v. — 272644»; d. Anilinsalzes m i t N . N ' - D i carbalkoxy-N.N'-diäthoxyhydrazinen 28-1041 ; m i t Dialkyl- bzw. Alkylphenylä t h e r n 30-0990; R e d . v. — bei d. elekt r o l y t . Abscheid, v. Ni 31-0886; H e r s t , v. E s t e r n u n g e s ä t t . a l i p h a t . Carbons ä u r e n i n Ggw. v. — 41-2407 »; B k . m i t trans-/)-Phenylglycidsäure 43-0948; k a t a l y t . W r k g . d. Na-Salzes bei d. Polym e r i s a t . v. C H j O i n wss. Lsg. 44-1131. Verw. 24-3502»; (v. Salzen) 292735 » ; (d. Na-Salzes) 34-2842 ; Verw. z u r E n t f e r n , v. g e b i l d e t e m N H j i n d . OE l e m e n t a r a n a l y s e 5-2112; Identifizier, d u r c h Alkalisohmelze u . Gaschromatog r a p h i e 5-2167; Desulfonier. d. N a Salzes u . g a s c h r o m a t o g r a p h . B e s t . 52166; T i t r â t . 13-1972; T i t r a t . schwacher Basen in Propionsäure u. ihrem Anhyd r i d m i t — n a c h d. M e t h . linearer E x t r a p o l â t . p h o t o m e t r . Mess. 14-1973; f l u o r i m e t r . B e s t . v . B e s e r p i n m i t — 182046« D i i n n s c h i c h t c h r o m a t o g r a p h i e , R F - W e r t 28-2020; V e r w . : als L a u f m i t t e l In d. P a p i e r c h r o m a t o g r a p h i e 282034, 32-1971 ; z u r p o t e n t i o m e t r . T i t r a t . v . M e t a l l a c e t a t e n i n nichtwss. Lsg. 331950; Nachw. n . B e s t . d. Na-Salzes i n H a u s h a l t d e t e r g e n t i e n (IR-spektroskop. ) 40-1950; Verw.: z u m N a c h w . v . Diolen ii. Polyolen auf P a p i e r o h r o m a t o g r a m m e n 43-1902 ; als F a r b r e a g e n z f ü r I n d o l deriv. auf P a p l e r c h r o m a t o g r a m m e n 441887. P h e n y l m e t h a n s u l f o n a t (F. 62), D a r s t . , p h a r m a k o l o g . E i g . 23-1240. Benzolsulfonsänremethylester (Methylbenzolsnlfonat), B k . 19-1023, 29-0936, 43-2285», 43-2306». C7HSO4 2.8-Dlhydroxy-S-metbyl-1.4-benzohydroebinon, E i n b a u i n Aurantioglioclad l n bei Glioladium r o s e u m 23-1341. b e t o l , B k . 25-1070. 2-Hydroxymetbyl-5-methoxypyron-(4) - (F. 161), D a r s t . , B k . 14-1136.

1967 2-Aeetyl-8-hydroxy-4-methoxyfuran (F. 80 bis 83), D a r s t . 17-1074. 1.6-Dloxo-2.7-dioxasplro- [4.4]-nonan (F. 108,5—108,8 korr.), D a r s t . 5-1092. 4-Hydroxymethyl-5-methylbrenz8chlelmsäure (F. 135—135,5), D a r s t . , Ox. 271057; R k . 27-1058. fi-Methoxymethylturan-S-carbonsAare, F o r t p f l a n z , d. i n d u k t i v e n E f f e k t e s I m F u r a n r i n g , p k - W e r t 39-0925. 2-Hydroxy-5-formyl-/J 9 * 4 -liexadien8äiire (F. 160—165 Zers.), mikrobielle Bldg. 341399. 8-MethyI-ö-hydroxymuconsfiurealdehyd, mikrobielle Bldg. 22-1257. 3-Methylcyclobuten-(2)-dlcarbonsAure(1.2) (F. 189—191 k o r r . ) , D a r s t . 141103. 5-0-Acetyl-8-bydroxy-4-methyl-2.5-dlb y d r o f u r a n o n - ( 2 ) ( K p . i . j 106), D a r s t . , B k . 28-1128. 2.5-Dloxohexen-(3)-säuremethylester, D a r s t . d . Bis-2.4-dinitrophenylhydrazons (F. 245 Zers.) 27-1056. Methyl-S-acryloyloxyacrylat (Kp.»,i 54 b i s 55), D a r s t . , Verw. 31-2944». y-Ketoplmellnsäuredllacton, D a r s t . 422470. CjHgOiS p-Hydroxybenzylsullonsäure, D a r s t . , R k . 46-2588. â-Methyl-4-hydroxybenzoIsulfonsâure, Polykondens.-Gesohw. m i t P h e n o l u . CH2O 46-3172. 3-Methyl-4-hydr«xybenzol8ulfonsäure, Polykondens.-Geschw. m i t P h e n o l u . C H j O 46-3172. 8-Methyl-6-hydroxybenzolsulJon8äure, Polykondens.-Geschw. m i t P h e n o l u . C H j O 46-3172. o-Kresolsulfonsäure, R k . 49/50-1040. x-Kresolsulfonsäure, S t r e u k r a f t u . k a t h o d . Passivität i n sauren Sn-Bädern m i t Zusatz v . — 41-0597. Phenoxymethylsulfonsfture (Phenoxym e t b a n s u l f o n s ä u r e ) , D a r s t . , B k . d. N a Salzes 51/52-0972; o p t . E r z e u g , h y d r a t i sierter E l e k t r o n e n a u s K — 40-0974. Benzylsulfat (F. 194—196), D a r s t . , R k . v . Salzen 8-1162. a-Hydroxy-/3-acetylmercaptomethyl-«.^crotonlaeton ( F . 70—74), D a r s t . , R k . 141893 ». G7H1O5 Debydroshlklml8äure, B l d g . a l s Zwischenprod. b e i d . R k . v . E r y t h r o s e - 4 p h o s p h a t m i t P h o s p b o e n o l p y r u v a t 51/ 52-1250. 4.5-Bls- [hydroxymetbyl ]-brenzBchleims&ure (F. 166—167), D a r s t . , Ox. 27-1057. 3.4-Dlmethoxyfuran-2-carbonsäure (8.4Dlmetboxybrenzscblelmsäure), D a r s t . 10-1111; selektive S p a l t . 17-1074. 2.5-DIhydro-4-hydroxy-5-oxofuran-8carbonsäureSthylester (F. 104—108), D a r s t . , Rk-, Piperidinsalz 28-1128. 0-Metbyltricarballylsäureanhydrld (F. 1 3 0 b i s 135), D a r s t . , R k . 14-1081; R k . 391062. 4-Debydrocbinld (F. 167—168), D a r s t . , R k . 2-1082. CîHjOiS Gaajacolsullosäure (Sulfoguajaeol), ehem. Merkmale u. antibakterielle Wirks a m k . d . K-Salzes (Vgl.) 23-1653; Verw. d. K-Salzes 37-2117»; Best. d . K-Salzes 6-1712. C7H1O1 2.6 (a.s) -Diketoplmelin8äure, — a l s Zwisohenprod. d . S y n t h , v . Dlpicolins ä u r e (in Pénicillium c i t r e v i r i d e ) 141440; (bei Bacillus subtilis) 27-1347. on (Kp.ji 93—95), Darst., 2.4-Dinitrophenylhydrazon 42-

1967 0986; »C-NMR-Spektrum 18-0835; R k . 26-1021,34-1056; dlinnschichtohromatograph. Best. 20-1931. 2-MethyIcyclohexen- (3)-on- (1) (Kp.2,5 38 bis 39), Darst., Deriv. 39-0992. a-Methylencyclohexanoii, NMR-Spektrum 24-0890. 2-JLthyleyclopenten-(2)-on-(l) (Kp.s 50), Darst. 22-2580*. 1.2-Dlmethylcyclopentenon- (3) [2.8-D1methylcyclopenten- (2) -on- (1) ] (Kp.st 87—89), Darst., 2.4-Dinitrophenylliydrazon 37-1031, 43-1027; »C-NMR-Spektrum 18-0835. 3.6-Dlmethyl- J'-cyclopentenon, 'H-NMRSpektrum, Struktur 26-0915. 8.5-Dimethyl- zl'-cyclopentenon, 'H-NMRSpektrum, Struktur 26-0915. 2-Iaopropylldencyclobatanon, R k . 101080. Blcyclo- [2.2.1 J-heptanon- (2) (Norbornanon-(2), Norcampher) (F. 93—94), Bldg. v. D«)-endo- u. - e x o — 17-0999; Darst., 2.4-Dinitrophenylhydrazon 23-1107; Darst., R k . v. T2(j.j>— 36-1085 ; R k . mit Mg/Chlormethyläthyläther 3-1131; Red. mit LÌAIH4 16-0917 ; Rlngaufspalt. bei d. Alkylier. 17-1064; R k . : mit Phenylacetonitrilen 20-1689*; mit CHjMgJ 23-1045; mit 0- A minoacetophenonhydrochlorid 29-1013. Norbornanon-(7), R k . 40-1022.

1028. c£s-4-Hydroxytetrahydroturan-2-carbons ä u r e d l m e t h y l a m l d , D a r s t . , R k . 31-0992. /ra7Wf-4-IIydroxytetrahydrofuran-2-carbons ä u r e d l m e t h y l a m l d , D a r s t . , R k . 31-0992. -thlenyl]-dlbromgerman 0963; Aciditat 3-0976. (Kp.21 212-214), Synth. 30-0664. p-Chlorphenylacetonttrll (p-ChlorbenzylCgHiBrjHgO: DlbromphenylqnecksllberaceCyanid) (Kp. s 115-116), Darst., Rk. 45tate, Bldg. 51/52-0645. 0967; Rk. 38-1024, 47-0938. CgHgBrsJNO 2.6-Dlbrom-4-JodacetanllId o-Cyanbenzylchlorld, Rk. 18-1005. (F. 247-248), Darst., Verw. 23-1744*. j}-Cyanbenzylehlorld, Rk. 39-2410 *. CgHgBrjJNOi 5-Jod-2.4-dlbromphenoxyaceto2-Chlor-5-methylbenzonltrll (F. 5 2 - 5 4 hydroxams&ure (F. 170—171 Zers.), korr.), Darst. 23-0962. Darst., fungizide Aktivität 6-1352; P-Chlorbenzyllsonltrll (Kp. t 105-110), Darst. 36-1013. Darst., Verw. 9-3318 *. CgHgBftNg 4.6(6.7 )-Dlbrom-2-methylbenz2-Methyl-6-chlorphenyllsocyanld, Rk. 16Imldazol (F. 214-215), Darst., Rk. 172618 * . 1090. CgHgClNO 6-Chlor-2-methylbenzoxazol, I R CgHiBrjNjO? JV.A^'-Dlbromterephthalamid Spektrum 4-0856. (Zers. 212), Darst. 47-2254*. 6-Methyl-2-ehlorbenzoxazol (Kp.u 102), CgH|Br2N202S 8-Methyl-5.7-dlbrom-1.2.4Herst., Verw. 14-3275 *. benzothladlazln-l.l-dloxld, kardiovascu- CgHiClN2 l-Chlor-l-phenyl-2-nltroâthylen, l&re Wrkg. 13-1822. Verw. 45-2652 *. CgHgB^NgOi 8.fi-Dlbrom-6-nItroanthranll2-Chlor-iS-nltrostyrol, Verteil.-Koeff. im sfturemethylester (F. 121-124), Darst. Syst. Cyolohexan-W. 36-0906. 25-1085. 8-Chlor-iS-nltrostyrol, Verteil.-Koeff. im CgHjBrjO 2.2-Dlbromacetophenon, Rk. 33Syst. Cyclohexan-W. 36-0906. 1066. 4(p)-Chlor-i-nltro8tyrol (l-[4-Chlorphea(a>).p-Dlbromacetophenon (2.4'-Dlbromnyl]-2-nltroathylen) (F. 111-112), acetophenon, p-Brom-bromacetophenon, Darst. 26-1059; Verteil.-Koeff. im Syst. p-Bromphenacylbromid), IR-Spektrum Cyclohexan-W. 36-0906; Rk. v. t r a n s — 30-0832; Rk.: mit 6-Meroaptopyrimidi27-0875. nen 13-1158; mit Allylthioharnstoff 156-Chlor-8.4-dlhydrobenzoxaztnon-(1.8.2) 1062; mit hydriertem N-[0-Carbobenz(F. 260-261), Darst., Verw. 19-1808*. oxypropionyl]-L-asparaginsauredibena-Chlor-a-lsonitrosoacetophenon (F. 132), zylester 27-1006; mit 4-HydroxycumaDarst. 33-1055; Rotat.-Dispers. d. Brurin-3-carbonsauren 28-1119; mit 1einderiv. 22-0803. Äthyl-2-propyl-4-amino-5-aminocarboCgHgClN0 6-Chlor-8.4-dihydro-4-hydroxy2S nylimidazol 37-1053; mit Bithiazolyl8-oxo-2H-1.4-benzothlazln (F. 179-180), (2.2')-dicarbonsfture-(4.4') 47-0981; m i t Darst. 44-1086. N.N-Dimethylhydrazin bzw. Aldehyddi- CgHgClNOi 2-Chlor- cu-nltroacetophenon methylhydrazonen 49/50-0915; mit 2(F. 52), Darst., Rk., Salze 30-0995. Benzylmercapto-5-amino-1.3.4-thiadi3-Chlor- ai-nltroacetophenon (F. 92), Darst., azol 51/52-1005 ; anaiget. Wrkg. 39-1624. Rk., Salze 30-0995. 3.4-Dlbromacetophenon, Polarographie 4m-Chlor-p-nltroacetophenon (p-Nltrophe0943. nyl-[Chlormethyll-kcton), Rk.: mit 8.6-Dlbromaeetophenon, Polarographie 4Phosphorigsäuretriftthylester 34-1054; 0943. mit K J (Kinetik) 49/50-0838. 8-Brommethylbenzoylbromld, Rk. 6-1043. 2'-Chlor-5'-nltroacetophenon (F. 62), j>-Brommethylbenzoylbromid (F. 59), Darst., Rk. 6-1020. Darst. 13-1066. 4-Chlor-8-nltroaoetophenon (F. 98—101), Darst. 35-2387 *; (Rk.) 44-2648. CgHgBr2Og roe.-a.p-DlbromphenylessIgsSure 5-Chlor-6-methoxybenzooxazollnon- (2 ), (F. 111-112), Darst., Rk. 38-1038. Darst. 22-2588 *. CgH|Br 2 0| 5.6-DlbromvanlllIu (F. 216-217), o-Nttrophenylesslgsftureehlorld, Darst., Rk. Darst. 2-1062. 41-1084. CgHgBr24 8.S-Dlbrom-4-hydroxyphenoxyp-NItrophenylacetylchlorld, Rk. 47-1649*. essigsäure (F. 166-168), Darst. 49/502-Methyr-5-nltrobenzoylchlorld > Rk. 130906. 1147. 2-exo.8en-Cm»rphenyl]-1.2.8-trlazol (F. 160-161), Darst., p-Toluolsulfonat 17-1094. 2>-Chlor-«-azldostyrol, Rk. 38-1062. Carbonylcyanld-m-chlorphenylhydrazon, Wrkg. auf d. lichtindu zierten pH-Anstieg durch Spinatchloroplasten 8-1517. CJHICINJO 6- [m-Clllorphenyl]-2-amino-1.8.4oxadlazol (F. 245-246), Darst. 13-1127. 3-Chlor-l-carbamyllndazol (F. 172—174), Darst., Verw. 47-1639*. fl-Chlor-l-carbamylindazol (F. 223—226), Darst., Verw. 47-1639*. 2-[o-Cblorphenyl]-5-lmlno-^'-1.8.4-oxadlazoltn, Darst. d. Hydroehlorids (F. 184 bis 186 Zers.) 13-1127. 2-[i)-Chlorphenyll-5-lmlno-J l -1.8.4-oxadiazolln, Darst. d. Hydroehlorids (F. 214 bis 216 Zers.) 13-1127. Pbenyl-a-aztdoesslgsfturechlorld, Darst. 71464. CgHjCINjOSi S-Cbloracetylamino-5-[thlenyl(2)]-1.8.4-tbladiaz«l (F. 162), Darst., Rk. 41-1053. CJHJCINJOJ 8-Nltro-6-chlor-4-methyl-7-azalndol, Darst., UV-Spektrum d. Nitrats (F. 294 Zers.) 29-1041. 2-Chlorphenyl-a-azldoesslgsiiure (F. 62 bis 63), Darst. 7-1464. 8-Chlorpbenyl-a-azldoessigsinre (F. 50 bis 51), Darst. 7-1464. 4-Chlorpbenyl-a-azidoesslgsäure (F. 107 bis 108), Darst. 7-1464. CtH|ClNs02S: S- [1.3.4-Thiadiazolyl-(2) ]-2chlorbenzolsulfonsäureamid (F. 209 bis 212), Darst. 1-1094. 2-o-Chlorphenyl-1.8.4-thiadlazol-5-snltonamid (CL 18580), Einfl. auf Lebercarboanhydrase v. Hunden u. Ratten 23-1304. CtH|ClNiO|S 6-[1.8.4-OxadIazolyl-(2) ]-2chlorbenzolsulfonsäureamid (F. 197 bis 200), Darst., diuret. Wrkg. 1-1094. 7-Chlor-4-oxo-6-8ultamyl-8.4-dlhydrochlnazolln (F. 310-315), Rk. 4-1734*. C|H|ClN|Oi 3-Hydroxy-4-oxo-6-8ullamyl-7chIor-3.4-dlhydrochtnazolln (F. 288), Darst., Rk., Verw. 46-1683 *. CJHJCINJOI 8-Carboxy-6-chlor-7-sulfonamido-1.2.4-benzothladlazln-l.l-dioxld (F. d. Monohydrats 285-287), Darst., Rk. 36-1695 *. C|H|C1N]8 2-[2-Chlorphenyl]-5-amino-1.8.4thladlazol (F. 186-188), Darst. 9-1105. 6-[i>-Chlorphenyl]-2-amlno-1.8.4-thIadlazol, Rk. d. Hydroehlorids 45-0995. CJH|C1NSO 6-[2-Formylhydrazino]-8-chlorpyrldo-[2.3:d]-pyridazln (F. 213-214), Darst. 6-1076. CgHjCl; iS./S-Dichlorstyrol, Darst. 48-0939. 2.4-Dlcblorstyrol (Ep.i 52), Darst., Rk. 31165. 2.5-Dlchlorstyrol, Daist, (v. polymerem —) 3-1165; (Rk. v. polymerem —) 5-1239; Rk. 49/50-0918. 3.4-Dlchlorstyrol (Kp.1,5 77—79), Darst., Rk. 3-1165; (v. polymerem —) 5-1239. CgHgClgFNOS Benzoesäure-^- [lluordlchlormethyltblöJ-amld (F. 152-154), fungizide Wrkg. (Vgl.) 43-1311. CgHjCljFNOSj ¿V-Phenyldlchlortluormethylearbamoyldtsulfld, Verw. 8-3253 *.

F 525 CgH|Cl;FNO| 2-Fluor-4.6-dlchlorphenoxyacetohydroxaras&iue (F. 140—141 Zers.), Darst., fungizlde Aktivität 6-1351. 8-Fluor-2.4-dlehlorphenoxyacetohydroxamsäure (F. 147—148 Zers.), Darst., lungizide Aktivität 6-1351. 5-Fluor-2.4-dloblorphenoxyaoetobydroxamsäure (F. 179-180 Zers.), Darst., fungizide Aktivität 6-1351. CgH|Cl:FeO| Cyclopentadlenylelsentrlcarbonylhydrodlchlorld (F. 129-130 Zers.), Darst. 43-0729. CgHgCUJNO 2.6-Dlchlor-4-Jodaoetanllld (F. 215-216), Darst., Verw. 23-1744*. CgHiCUJNOs 4-Jod-2.5-dlchlorphenoxyacetohydroxamsäore (F. 145—146 Zers.), Darst., fungizlde Aktivität 6-1352; Darst. 36-1013. 6-Jod-2.4-dlchlorpbenoxyacetohydroxamsänre (F. 161-162 Zers.), Darst., fungizlde Aktivität 6-1352; Darst. 36-1013. CgHgCltJNOtS p-Jod-iy-dlchloraoetylbenzolsnllamld (F. 208-209), Darst. 35-1055. CgHgCli JN8 5- [Dlchlorjod J-2-methylbenzotbiazol (F. 188-189), Darst., IR-Spektrum 4-0856. CgHjCliNj 5.7-DIchlor-S-methylbenzlmldazoI (F. 200-201), Darst. 17-1090. CgHiOlfNiOt 1.4-Bls- [oxlmlnocblormethyl]benzol, Rk. 22-0959. Terephthaldlhydroxamsäuredlcblorld (F. 185), Rk. 3-1048. CgHiCliNsOiS 8-MethyI-5.7-dlehlor-1.2.4benzothladiazln-l.l-dloxld, kardiovaaouläre Wrkg. 13-1822. CjHjCliNjOiS o-rntro-N-dichloracetylbenzoisullamld (F. 148-149), Darst. 35-1055. m-Nltro-JV-dlchloraeetylbenzolsultamld (F. 151-152), Darst. 35-1055. CgHgClgO 2.2(/3.0)-DIehiorvlnylphenyl«ber (Kp.|,g 76-77), Darst. 24-1023; Verw. 35-2736*. 2.2-Dlchloracetophenon, Bldg. 46-0958. o-Chlorphenaoyloblorld, Darst., Rk. d. Gemlsohes mit o-Chlorphenacylalkohol 171149. j>-Chlorphenyl- [ohlormethyl ]-k«ton, Rk. mit K J (Kinetik) 49/50-0838. 2 '.4' -D Ichloracetophenon, Darst. 12-0998; Rk. 32-2583*. 3.4-Dlchloracetophenon (F. 73), Darst., Rk. 3-1165; Polarographie 4-0943. a-Phenyl-a-chloressIgsäurechlorid (»Chlorphenylacetylchlorld) (Kp.i 68 bis 69), Darst., Rk. v. rao.— 7-1106; Rk. 21126, 5-1135, 15-2680*. p-Chlorpbenylesslgsäurechlorld (Kp.n 119), Daist., Rk. 3-1047; Rk. 17-1069. o-Chl«rmethylbenz«ylchlorld, Rk. 241065. 2)-Chlormethylbenzoylchlorld (4-Chlormetbylbenzolcarbonsäurechlorld) (Kp.g 100-101), Darst. 13-1066; Rk. 5-2946*. CgHgChOS p-Chlorbenzylchlorthiolformlat, Herst., Verw. 8-3256 *. CgH|Cl : 0:2.4-DicUorphenylesslgsftare (F. 126 bis 128), Daist., Rk. 34-1129. 2-Chlorphenoxyaeetylchlorld, Rk. 4-1070, 24-2609 *. 4(j))-Chlorphenoxyacetyl«!hl«rld, Rk. 450960, 51-/52-0946« Octatrlen-(2.4.6)-disäure-(1.8)-dIchlorld (F. 98-100), Darst., Rk. 31-0957. CgHgClgOsS 2.4-Dlcblorphenylmereaptoesslgsäure, Wechselwrkg. mitlnakt. Analogen 47-1357. Thlophen-2.5-dle8slgBfturedlchlorld (Kp.i 118-119), Darst., Rk. 42-1008. CgHgCltOi 2-Acetyl-8.tt-dlehlorohinol (F. 209 bis 210), Darst., zytostat. Aktivität 411235. 2.4-Dlchlorphenylhydrozyesslgsftoie (2.4DlcblormandelBäure), Darst., Analyse d. Na-Salzes 43-1836; Adsorpt. am Anionenaustauscher 16-1896. 2.8-Dlelilorplienoxyesslgsäure (2.8-D), tumoröses Wachstum in Kartoffelgewebekultur durch — 31-1381. 2.4-Dlcblorpbenoxyesslgsänre (2.4-Dlchlorpbenoxyaeetat, 2.4-D, Dlkonlrt, Fernoxone, Monosan) (F. 138), —halt. Pr&p. s. Diopen-Kombi, Seiest. Überziehen d. Na-Salzes mit makromolekularem Polymeren zur Verw. als langsam wirkendes TJnkrautbek&mpf.-mittel 6-2109*; Herst, v. Salzen aus — u. 3-Isopropyl-5-brom-6-methyluracil (Herbizid) 21-3317*; d. StabUisier. v. was. Lsg. d. Äthanolamtnsalzee v. — beeinflussende Faktoren 22-2548; Daist.: v. — 35-1059; d. Triphenylzinnsalzes 38-0735; v. - 45-0960, 47-2329*; Einfl. atomarer Fehlordn. in Alkalimetallbalogeniden auf d. Adsorpt. v. —Na-Salz 10-0672; Adsorpt. durch Tone, Holzkohle u. Ajiionenaustauscherharz 34-3177; Wander., Adsorpt. u.

CgHgClaOj Abbau v. — im Erdboden 44-1448; Verdräng. dreier anion. Arzneimittel aus d. Bind, an Rinder-Serumalbumin durch — 8-1675; Rk.: mit 3.5-Dimethylpyrazol 34-1077; mit 1.3-Dichlorbuten-(2) 450959. Wrkg. auf einige in d. Pflanzenkeimen stattfindende Prozesse 1-3269; histochem. Charakteristik keimender MaiBsamen einiger in d. Stabilität gegenüber — unterschied!. Typen 1-3270; Vers.-Ergebnisse mit — auf Kartoffelkulturen 1-3275; Einw. v. - auf Weißklee (Trifolium repens) 1-3276; Einfl.: auf d. Ausbeute v. Zea Mays Linn 23132; v. Simazin u. — in Saaten MaisKaitoffeln auf d. botan. Zus. d. Unkräuter 3-3139; Ausrott. v. Nußgraa duroh Abtöten d. Knollen mit — 3-3142; Fett-Teste mit Herbizidsprays (wss. — u. Netzmittel) auf Jungen Baumwollpflanzen 5-3208; Einfl.: auf d. Bldg. v. Oardenoliden duroh Digitalisgewebe 61438; auf d. in vitro-Einbau v. "CGlycin 1a Proteine d. Erbsensprosses 61456; auf d. Rutingeh. v. Tomatenpflanzen 6-1457; Bedeut. d. Lichtes für d. Eindringen v. - in d. Blatt 6-1458; Einfl. v. Pflanzenart u. ehem. Struktur auf d. Aufnahme v. — duroh Sproßgewebe 6-1459; Aufnahme v..— duroh Sproßgewebe v. Gossypium hirsutum u. ihre Bezieh, zu Unterschieden in d. Auxln-Aktivität 6-1460; Gewinn, markierter RNS nach Einw. markierter — auf grüne Erbsenstengelstückohen 61463; Modellmyotonie nach — bei d. Ratte (in vitro- u. in vivo-Unters. über d. Einfl. auf d. Energiestoffwechsel d. Muskels) 7-1828; Einfl.: auf d. Vermehr, d. Parenohyms d. Kartoffel in vitro 81527; auf d. Proteinsynth. bei Gerste u. Sesbania 8-1535; auf einige PflanzenFermentsyst. 11-1458; auf Lepomis maoroohirus in einem See Nord-Indianas 11-1733; auf Wachstum u. Alkaloidgeh. v. Datlira innoxia Miller 11-1802; Induzierte Transpirat.-Änder. als Wrkg. d. Wurzelmedium zugeführter — 13-1561; Bezieh, zwischen RNS u. d. Einfl. v. — u. Kinetin auf d. Knollengewebe d. Jerusalem-Artischoke (Topinambur) 131566; Hemm. d. durch — induzierten Laminainklinat. abgeschnittener Reisblätter duroh Cytokinin 13-1577; subakute Hauttoxizität 15-1660; Transformat. v. in vitro kultivierten tumoralen Tabakgeweben infolge einer Stör. d. hormonalen Gleichgew. zwischen — u. Kinetin 16-1397; Einfl. v. Düng, auf d. Behandl. gewölkter Weizenpflanzen mit — 18-1426; Veränder. im Organ-Bldg.Vermögen v. Karottenwurzelkallus während Subkulturen auf —halt. Nährböden 18-1427; Wrkg. auf Honigbienen 19-3221; Rk. auf - bei d. Photosynth. in Sämlingen v. Plnus resinosa 20-1424; Biosynth. u. Isolier, v. Visnagin aus Suspens.-Kulturen v. Amml visnagl in Ggw. v. - 20-1431; Bedeut. v. - für Mais 20-3235; Einfl.: auf d. Abfluß d. Kohlenhydrate aus Tomatenblättem 22-1364; auf d. Ertrag unbestrahlter u. mit Röntgenstrahlen behandelter Sojabohnen 23-1182; Empfindllchk. wilder Gräser u. Sträucher gegenüber — 243234; histoohem. Nachw. d. Phosphorylasehemm. duroh — an Skelettmuskel u. Leber d. R a t t e 25-1237; Wrkg. auf Erbsenwurzelproteine 28-1495; mlkroblolog. Abbau im Boden 28-3125; Veränder. d. Photosynth. u. d. Hill-Rk. bei verschiedenen Maisformen unter d. Einw. v. — 29-1412; Körpertemp.-Regulier. bei mit — behandelten Ratten 29-1640; Veränder. d. Aktivität d. Indolylessigsäureoxydase u. d. Inhibitorgeh. unter d. Einw. v. - 30-1354; für d. Bind. v. - in d. resistenten Pflanze verantwortl. Proteine 30-1357; Schicksal v. - In Schafen 30-1591; Entkoppl. d. oxydativen Phosphoryller. In Rattenlebermitochondrien duroh — 30-1640; tumoröses Wachstum Induzierende Wrkg. v. — in Kartoffelgewebekultur 31-1381; Wrkg.: niedr. Konz. v. — auf d. Entw. d. Baumwollstaude 31-1383; auf Chlorophylls u. Carotinoide In Pflanzen 33-1484; d. NaSalzes auf Sommergerste 33-3096; Stoffwechsel v. "C— bei Ratten 35-1685; Wrkg.: auf d. Aufnahme u. d. Stoffwechsel v. Saccharose in d. Wurzelspitze v. Vicia faba 36-1443; auf d. Atmung v. jungen Pinus-Sämlingen 361454; Veränder. d. Best&ndigk. d.Chlorophyllproteinlipoid-Komplexes bei d. mit — bebandelten Pflanzen 38-1454; Trans-

CgHgClgOgS port v. — durch ,,abscission"-Zonen, P u l v i n i u . B l a t t s t i e l e v . Phaseolua v u l g a r i s 38-1463; toxikolog. W r k g . d . A l k a n o l a m i n s a l z e s b e i S c h a f e n u . V i e h 381650; Einfl. auf d. de n o v o - S y n t h . d . Fructosane in vivo durch Helianthus t u b e r o s u s 40-1440; auf Lebens- u . Vermehr. -Fähigk. tier. Tumorzellen in vitro 42-1185; mögl. s c h ä d l . W r k g . v . - b e i l a n d w i r t s c h a f t l . A r b e i t e n 42-1649; E i n f l . auf d . W a c h s t u m s p e z i f . H e f e s t ä m m e u . deren Metabolismus v. Phen o l 43-1239; Bezieh, d . — i n d u z i e r t e n Wachstums v. Topinambur zum Prot e i n - u . Nueleinsäurestoffweohsel 461407; W r k g . : d . Na-Salzes auf A t m u n g u . P h o t o s y n t h . v . L y c o p e r s i c o n 461411; auf d . K o h l e n h y d r a t s t o f f w e c h s e l i n d . W u r z e l n v . rosa u . g e l b e n Disteln 46-2989; auf K e i m . u . K e t o s ä u r e s t o f f wechsel v . S t e c h a p f e l s a m e n 47 -1344; W e c h s e l w r k g . zwischen A u x i n e n u . — 47-1357; Bldg. v . H a f e r k a l l u s in Ggw. v . - 48-1347; E i n f l . : d. N - E r n ä h r . auf d . E m p f i n d l i c h e . d . Maispflanze (verschied e n e E n t w . - S t a d i e n ) gegen „ — " 483118; auf d. N - U m s a t z in d . W u r z e l n d . A c k e r d i s t e l u . S a u d i s t e l 48-3122; felstoc h e m . N a c h w . d. p r i m . P h o s p h o r y l a s e n hemm. durch — bei experimenteller M y o t o n i e 49/50-1174; E i n f l . : auf d . G e h . a n Eiweiß-N im K o r n d. Feldkulturen auf S c h w a r z e r d e u . R a a e n p o d a o l b ö d e n 51/52-1303; auf d. a n a t o m . S t r u k t u r d . v e g e t a t i v e n Organe b e i m Mais 51/421304; v . - e n t h a l t e n d e m N ä h r s t o f f s t a u b auf W a c h s t u m u . E r t r a g v . B o h n e n u . Z u c k e r r ü b e n 51/52-3021. B e k ä m p f , d . F l a t t e r b i n s e Y. F l u g z e u g a u s m i t — E s t e r 1-3278; V e r w . d . Na-Salzes als H e r b i z i d b e i F a s e r f l a o h s 2-3143; E i g n . als H e r b i z i d auf K a r t o f f e l k u l t u r e n 3-3141; Verw.: z u r A u s r o t t . v . N u ß g r a a d u r c h A b t ö t e n d . K n o l l e n 33142; a l s H e r b i z i d auf W e i n b e r g e n i n f e u c h t e n S u b t r o p e n 3-3143; v . — u . — Salzen i n H e r b i z i d e n 3-3158 • ; W r k g . als H e r b i z i d auf z a h l r e i c h e U n k r ä u t e r 53210; E i n s a t z i m B r a u g e r s t e n a n b a u 103244; Eign. zur Bekämpf, v. R u m e x a l p l n u s 23-3069; erhöhter Knollenertrag v. Pontlao-Kartoffeln durch — Mineral-St&ube 24-3229; Verw. z u r Unkrautbekämpf.: in Getreidefeldern 27-3158*; auf O c i m u m g r a t i s s i m u m P l a n t a g e n 30-2981; e h e m . U n k r a u t b e kämpf. in Sorgum-Aussaaten m i t — Na-Salz 36-2914; V e r w . : in h e r b i z i d e m G e m i s c h 37-2812*, 48-3140*, 49/502 8 1 9 * ; v . A m i n s a l z e n in H e r b i z i d e n 51/ 52-3053 *; g a s c h r o m a t o g r a p h . Analyaenm e t h . d . als Zwiflchenprod. b e i d . H e r s t , v . — a u f t r e t e n d e n C h l o r p h e n o l e 82098; B e s t , i n F u t t e r p f l a n z e n 18-2120; dünnschichtchromatograph. Isolier., N a c h w . , I l F - W e r t 26-2153; A n a l y s e v . R ü c k s t ä n d e n i n Milch u . F u t t e r m i t t e l n 26-2157; B e s t , i n R a s e n d ü n g e r n 272113; P r o d . - K o n t r o l l e des H e r b i z i d s — d u r c h p o t e n t i o m e t r . T i t r a t . 31-2072; Best. v. —Rückständen in tier. Prod. 31-1620; g a s c h r o m a t o g r a p h . B e s t , n e b e n 2.4.5-T u . i h r e n D e r i v . i n h a n d e l s ü b l . F o r m u l i e r . 38-2041. 2.5-Dlchlorphenoxyes8lgsäure ( 2 . 6 - D ) , tumoröses Wachstum i n Kartoffelg e w e b e k u l t u r d u r c h — 31-1381. 8.6-Dlohlorphenoxyesslgsfture ( 2 . 6 - D ) , A u f n a h m e v . — d u r c h S p r o ß g e w e b e 61459; (u. Bezieh, z u r A u x i n - A k t i v i t ä t ) 6-1460; t u m o r ö s e s W a c h s t u m i n K a r t o f f e l g e w e b e k u l t u r d u r c h - 31-1381. 8.4-DichlorphenoxyegsIgsiure (S.4-D), tumoröses Wachstum in Kartoffelgew e b e k u l t u r d u r c h - 31-1381. 8.5-Dlchlorphenoxyes8lgsftare ( 8 . 6 - D ) , tumoröses Wachstum in Kartoffelg e w e b e k u l t u r d u r c h — 31-1381. x-DIchlorphenoxyesslgsäure, E i n f l . auf d. A b t r e n n . v . B o h n e n b l ä t t e r n 13-1578. 2-Methoxy-8.6-dlchlorbenzoesäure ( B a n v e l D, Mediben), — D i m e t h y l a m i n s a l z h a l t . P r ä p . s. Banocid-Kombi. H e r s t . , Verw. d. Salzes m i t 3-Cyoloh e x y l - 6 - m e t h y l u r a o i l 21-3317*; R k . 412892 *; N a c h w r k g . d . h e r b i z i d e n W r k g . v . - 2-1513; toxikolog. W r k g . b e i V i e h 3 8 - 1 6 5 0 ; Verw. v . - u . Salzen 3 - 3 1 5 8 * ; V e r w . 12-3138*; d ü n n s c h i c h t c h r o m a t o g r a p h . Isolier., R F - W e r t 26-2153. 4-Methoxy-3.5-dlchlorbenzoesitafe, R k . 91862*. Furan-S.S-diessigsäuredlclilorid ( K p . i 105 b i s 106), B a r s t . , R k . 42-1008. CJHJCIJOSS VlnylsulIonsäure-2.4-dtchlorphenylester, R k . 4-2532*.

F 626 «-Clilor-4- [ c h l o r s u l f o n y l j - a c e t o p h e n o n ( F . 88), D a r s t . , R k . 33-1066. CgHtCltOt a.S-Dichlor-S.6'dimethoxy-j>b e n z o c h l n o n , D a r s t . 12-1031. 8.5-Dichlor-4.6-dlhydroxy-2-methylbenzoes ä u r e (F. 2 0 2 - 2 0 3 ) , D a r s t . , R k . 121145. CiHtClsOs S.5-DIehlor-2.6-dlhydroxy-4-methoxybenzoesftnre ( F . 217), D a r s t . , R k . 480957. C|H«C1|N Trichlor&thylldenanllln ( K p . u 136 b i s 139), D a r s t . 44-2531*. jV-[Methyl]-2.3.6-trlchlorbeiizaldImin ( F . 5 4 - 5 5 ) , H e r s t . , V e r w . 11-3314*. CgHgCljNO «.«.a-Trtchloraoetanllid (F. 95), D a r s t . 12-1012; V e r h . gegen P j S s 41022. 2.3.6-TrlchIorphenylesslgsäureamld, V e r w . 31-2937 *. C|H|Gl|NOSt i y - P h e n y l t r l e h l o r m e t h y l c a r b amoyldlsulfld, Verw. 8-3253 *. C«H«Cl|NO: 2.6-Dlchlorpyrldln-4-carbensänre-jJ-ohloräthylester (F. 5 8 - 6 0 ) , D a r s t . 8-3248*. CgHiCIiNOjS jj-Chlor-iV-dlchloracetylbeiizols u l f a m l d (F. 1 8 1 - 1 8 1 , 5 ) , D a r s t . 351055. C | H | C l | N | O j O-Nlcotinoyltrlchloracetamldoxlm (F. 175), D a r s t . , R k . 21-1163. C|H|01< «.«'.ä.S-Tetrachlor-jj-xylyIen, V e r w . 44-2781 *. x-Tetraohlor-p-xylol, I R - S p e k t r u m 390849. CsH«Cl|N:0 2.4.6-TrlehlorpyrlmldylbuUers&nrechlorld, V e r w . 38-2709 *. 0|H«0140 o-Chlorphenyltrlchlormethylcarblnol, Verw. 1 - 2 2 8 5 * . p-Chlorphenyltrlchlormethylcarblnol, V e r w . 1-2285*. x-Ohlorphenylentrichlor&thanol, V e r ä n d e r . d . O x y d a s e n d u r c h - 19-1673. P h e n y l - [«.0.0./3-tetrachlorftthyl ]-ftther (Kp.MS 6 9 - 7 0 ) , D a r s t . 48-0949. [4(p)-Chlorphenyl ]- [«.0.0-trlchloräthyl 1ä t h e r (Kp.|,,g 8 8 - 8 9 ) , D a r s t . , R k . 241023; D a r s t . 48-0949. [8.4-Dlehlorphenyl ]- [(4) -Nltrophenylacetonltrll ( p ( 4 ) -NltrobenNieotlnoylacetonltril, R k . 15-1830». G|H«J)NO 2.4.6-TriJodacetanilid, R k . 41zylcyanld, p-NltTophenylessigs&nrenitril, Isonieotinoylacetonltril, R k . 5-1880 ». 1762*; Verw. 23-1744». p-Nltrophenylcyanmethan) (F. 115 — 117), a-Hydroxlmlnophenylacetonitrll (PhenylCgH(JjNO) 2.4.6-TrljodphenoxyacetohydroBldg. 9-0978; Vers. d . Bldg. 30-1032; glyoxylnltriloxlm) (F. 1 2 7 - 1 2 9 ) , D a r s t . , xams&ure (F. 1 8 1 - 1 8 2 Zers.), D a r s t . , D a r s t . , R k . 34-1129; Aoiditftt u . I n d i k a R k . d. Na-Salzes 30-0999; D a r s t . 30fungizide A k t i v i t ä t 6-1352; D a r s t . 36toreig. 3-0976; Dissozlat. i m m e t h a n o l . 1037. 1013. N a - M e t h y l a t 11-0964; R k . : d. Na-Verb. p-Cyanbenzaldoxlm, B e s t r a h l . 37-1017. m i t Dimethyl-[2-phenylvinyl]-sulfoFurfurylmalodlnltrll (Kp.MMl 88—90), CgHjMoOj Molybdänoyclopentadienyltrlcarbo" n f t i m m e t h y l s u l i a t 2-1087; m i t 5-AthoxyD a r s t . 2-1064. nylhydrid, LCAO-MO-Lad.-Verteil, umethylen-3-&thylrhodanin 7-1131; m i t 2 . 5 B l s I c y a n m e t h y l M u r a n , R k . 42-1008. protonenmagnet. Resonanz-Verschieb' 2.5-Dimethoxy-4 - [bis-(^-chloräthyl)o-Cyanbenzamid, Rlngsehluß ( K i n e t i k ) 411-0159; R k . d. Na-Verb. 2-0754. a m i n o j - b e n z a l d e h y d 8-1088; m i t F o r 0982. C|H|MaO< Methyl-methylcarbonylmolybdänm y l h y droxy-2.3- d i m e t h y l b e n z o f u r a n e n p-Cyanbenzoesftnreamld, D a r s t . 40-1001. pentacarbonyl, H e r s t . 26-2993 ». 8-1110; m i t P h o s p h l n e n u . k o n j u g i e r t e n Benzoylcyanamid, R k . 21-1205, 30-1033. CsHiNj Cinnolin, Bldg. d. P i k r a t s (F. 188 bis D ü n e n 10-2731 »; Ox. 38-1024; R k . m i t 189) 31-1013; ' H - N M R - S p e k t r u m 17- G(H|Nt08 8-Hydroxy-5-phenyl-1.2.4-thladia0 - P h e n y l e n d i a m i n 40-1038; Verw. 11zol (F. 321), D a r s t . 1-1047. 0905; ehem. Versehieb. u . Elektronen3550». 2-Meroapto-5-phenyI-1.8.4-oxadlazol, d i c h t e 48-0806. 2-Cyan-4-nitrot«luol (S-Nltfo-o-tolunltril), Verw. 28-3381 ». P h t h a l a z i n , Spindichteverteil. 6-0890; ofD a r s t . 2 1 - 2 7 5 4 » ; R k . 13-3318», 252-Mercapto-4-oxo-1.4-dihydrochlnazolin, fenschal. SCF-LOAO-MO-Bereehn. a n 2452». R k . 49/50-0975. —Aliionen 6-0895; ' H - N M R - S p e k t r u m 8-Nltro-D-tolunltrll, D a r s t . 21-2754 ». 2-Mercapto-3H-cliinazolon-(4) ) R k . v . 17-0905; I R - S p e k t r u m - - h a l t . K o m p-Cyan-x-methylnltrobonzol, I R - S p e k t r u m Deriv. 5-1178. plexe 24-0132; ehem. Verschieb, u . Elek28-0858. 2-Thloxotetrahydrochlnazolinon-(4), t r o n e n d i c h t e 48-0806; R k . 25-0761, 308-Carboxyimldazo-[1.2:a]-pyridln (F. 244 Darst., R k . 17-1110. 1054, 45-1010. b i s 245 Zers.), D a r s t . 34-1096. 2-Benzothlazolaldoxlm (F. 192-196), Chlnazolln, ' H - N M R - S p e k t r u m 17-0905; iV-Cyananthranllsftnre, D a r s t . , R k . 47Darst., Verw. 49/50-2448». ehem. Verschieb, n . E l e k t r o n e n d i c h t e 0996. 0-Rhodanbenzaldehydoxlm (F. 1 9 8 - 1 9 9 48-0806. F u r f u r aleyanaeetamid (F. 161), D a r s t . , Zers.), Darst., R k . 26-1094. Chinoxalln (1.4-Dtazanaphthalin) (F. 30), a n t i m i k r o b i e U e W r k g . 41-1339. JV-Formyl-2-amlnobenzthlazol, Herst., I d e n t i f i z i e r , i n T a b a k r a u c h 30-1332; 0-Methylpyrldin-8.4-dicarbon8&arelmld (F. Verw. 15-3170 ». D a r s t . (d. Cu(II)-Komplexe v . — D e r i v . ) 2 6 8 - 2 6 8 ) , D a r s t . 46-1012. 24-0805; (v. Cu(II)-Komplexen) 30-0701; C|H|NiOSe 2-Selenocyanatobenzamld, D a r s t . , 8-Aminophthallmid, A b h ä n g i g k . d. Ab(Rk.) 33-1109; k e r n m a g n e t . ResonanzR k . 9-1048. sorpt.- u . F l u o r e s z e n z s p e k t r e n v . d . u n t e r s . 10-0946; M e t h . d. „MagnetoT e m p . 22-0817; S c h w i n g . - W ä r m e k a p a p h o t o s e l e k t . " d. niedrigsten angeregten C|H«NtO! 3-Nitrolndol (F. 2 1 3 - 2 Ì 4 ) , D a r s t . z i t ä t 36-0896. 40-1034. T r i p l e t t - Z u s t a n d e s b e i - 12-0902; >H4-Amlnophthalimid, E m i s s . d. Sohloht4-Nitroindol (F. 2 0 6 2 0 9 ) , D a r s t . 40-1034; H y p e r f e i n a u f s p a l t . - K o n s t . d. R a d i k a l l u m i n o p h o r e m i t — als organ. A k t i v a t o r UV-, I R - S p e k t r u m 46-0829. a n i o n s 12-0903; ' H - N M R - S p e k t r u m 171-0353; T e m p . - A b h ä n g i g k . d. A b s o r p t . 5-Nitroindol, A b h ä n g i g k . d. Aoiditftts0905; L u m i n e s z e n z s p e k t r u m 18-0807; u . Fluoreszenzspektren 1-0833, 22-0817; F u n k t . v . d. I n d i k a t o r s t r u k t u r v. — 19i n d u k t i v e P a r a m e t e r f ü r Aza- u. MethylBeta-Phosphoreszenz v. — in „Plexiglas" 0953; UV-, I R S p e k t r u m 46-0829; R k . s u b s t i t u t . b e i — 39-0913: Dipolmoment 24-0867; E i n f l . p o l a r e r Mol. auf d. Elek40-1034; Best, d u r c h Verteil.-Gaschro45-0816; ehem. Verschieb, u . E l e k t r o t r o n e n s p e k t r u m v . — 31-0806; Emiss.m a t o g r a p h l e 5-2130. n e n d i c h t e 48-0806; R k . 8-1147, 23-0770, Anisotropie d. Fluoreszenz 47-0792. 6-Nltrolndol (F. 1 4 2 - 1 4 4 ) , D a r s t . 4048-1014; a n t h e l m l n t h . W r k g . 31-1674. Ar-Amlnophthal Imld, R k . 13-1156, 421034; Abhängigk. d. A c i d i t a t s - F u n k t . v . 1.6-NaphthyTidln (1.5-DIazanaphthalln), 1000. d. I n d i k a t o r s t r u k t u r v . - 19-0953. N M R - S p e k t r u m 6-0874; M e t h . d. „MaA r . W - P h t h a l ( « y l ) h y d r a z i d (F. 3 4 2 - 3 4 5 ) , 7-Nltroindol, UV-, I R - S p e k t r u m 46-0829. g n e t o p h o t o s e l e k t . " d. niedrigsten angeBldg. 11-1087, 19-1123. 1-NltroindoIlzln (F. 1 4 1 - 1 4 2 ) , D a r s t . 2r e g t e n Triplett-Zustandes b e i — 12-0902; 2-Nltrosoplitliallmldln, D a r s t . 6-1705. 1145. ' H - H y p e r f e i n a u f s p a l t . - K o n s t . d. R a d i 8(iV>Phenylsydnon, R k . 9-2844», 188-Phenyi-5-hydroxy-1.2.4-oxadiazol (F. kalanions 12-0903; i n d u k t i v e P a r a m e t e r 1020, 43-0991; Verw. 2-3158 », 40-3050 ». 203), D a r s t . 21-1163. fttr Aza- u . M e t h y l s u b s t i t u t . bei — 392-[o-Hydroxyphenyl]-1.8.4-oxadiazol, R k . [C8H»N»02 Ii pölymeres P h e n y l l u r o x a n , D a r s t . 0913; e h e m . Verschieb, u . E l e k t r o n e n 22-0959. d. Na-Verb. 1-1094; R k . 26-1824». d i c h t e 48-0806; R k . v . - u . Deriv. 46CsH|N20 2 S 6-Nltro-2-methylbenzothiazol, I R 2- [S-Hydroxyphenyl ]-1.8.4-oxadlazol (F. 1022. S p e k t r u m 4-0856. 2 1 2 - 2 1 4 ) , D a r s t . 1-1094. 1.6-Naphthyridin, N M R - S p e k t r u m 6-0874. •-Nitro-2-methylbenzothlazol, I R - S p e k 2- [4-Hydroxyphenyl ]-1.8.4-oxadiazoI (F. 2.6-Naphthyridin, N M R - S p e k t r u m 6-0874. t r u m 4-0856; p r o t o n m a g n e t . Resonanz2 1 5 2 1 6 ) , D a r s t . 1-1094. Octatrlen- (2.4.6) -dlsHure- (1.8) -dinltril p a r a m e t e r u . L s g m . - E f f e k t f ü r — 442.8-Dihydroxychinoxalln bzw. 1H.4H-Chln(F. 1 7 8 - 1 8 0 ) , D a r s t . , R k . 31-0957. 0887. oxalindlon-(2.S), D a r s t . , R k . 5-1175; 8-Methyl-5-nltrobenzoisothiazol (F. 95 bis CgHiNiO 3-Phenyl-1.2.4-oxadlazol, N M R - u . D a r s t . 31-1016; R k . 49/50-0970. U V - S p e k t r u m 40-0891. 96), D a r s t . 26-1094. 2.4-Dihydroxyohlnazolin bzw. 1.2.3.4-Te6-[8-Hydroxyphenyl ]-2-mercapto-1.8.46-Phenyl-1.2.4-oxadlazol, N M R - u . UVtrahydrochlnazollndion-(2.4) (1H.8Hoxadlazol, Verw. 17-2612 ». S p e k t r u m 40-0891. Chlnazolidinon-(2.4), 2.4-Dioxo-1.2.8.45-[4-Hydroxyphenyl]-2-mercapto-1.8.48 - P h e n y l f u r a z a n (F. 3 6 - 3 3 , 5 ) , D a r s t . , R k . tetrahydrochlnazolln) (F. 3 4 9 - 3 5 5 ) , oxadiazol, Verw. 17-2612 *. 30-1037. D a r s t . v. Deriv. 4-1085; D a r s t . 11-1114, 4-Nltrobenzyllsothlocyanat, Z y t o t o x i z i t ä t 2-Phenyl-l.S.4-oxadiazoI, p o l a r o g r a p h . 17-1110, 36-1065; Bldg. 46-0937; D a r s t . R e d . 20-0920. 23-1241. 47-0996. x-Monophenyloxadlazol, E l e k t r o n e n s p e k G|H|N20]St 2-a-Thenoylamlno-4-hydroxy2.7-Dihydroxy-1.8-naphthyridin, D a i s t . , t r u m 30-0819. thlazol (F. 212), D a r s t . , W i r k s a m k . geR k . 7-1152. 4-Hydroxyclnnolln bzw. Cinnolon-(4) g e n ü b e r T r i c h o m o n a s vaginalis u . Can2-Phenyl- J'-1.8.4-oxadlazollnon-(S) (F. (F. 237), D a r s t . , N M R - S p e k t r u m , R k . d i d a albicans 35-1374. 1 3 7 - 1 3 8 ) , D a r s t . 13-1127. 27-0876; I R - S p e k t r u m 17-0899; R k . 12-0-Thenoylamino-4-hydroxythlazol (F. 2-Amlno-4H-8.1-benzoxazin-4-on, Kine1129. 218), D a r s t . , W i r k s a m k . g e g e n ü b e r Trit i k d. U m w a n d l . d. H y d r o c h l ö r l d s i n 2c h o m o n a s v a g i n a l i s u . C a n d i d a albicans 2-Hydroxyohlnoxalln (F. 2 6 3 - 2 6 4 ) , D a r s t . Ureidobenzoes&ure u . l H . 3 H - C h i n a z o 35-1374. 1-1101. lindion-(2.4) 46-0937. 2-Hydroxy-l.S-naphthyridin, R k . 46-1022. 4 - H y d r o x y p h t h a l a z o n - ( l ) (F. 336), D a r s t . , C|H|NiOj 5-Nltro-2-methylbenzoxazol, I R 4-Hydroxy-l.e-naphthyTldln (F. 3 0 4 - 3 0 5 ) , S p e k t r u m 4-0856. R k . 2-1151. D a r s t . , N M R - S p e k t r u m , R k . 6-0874. 2.4.6-Trihydroxychinazolin (F. 302—304), 2-Oxo-4-hydroxy-2H-pyrldo- [1.2 :a]-pyri4-Hydroxy-1.8-naphtbyridin, R k . v . Deriv. Darst., R k . , 6-Acetylderiv. 41-1064. mldin, R k . 8-1102. 4-2566 ». 8-Methyl-3.4-dihydro-2.4-dloxo-2H-pyrldoPhthalazindlon-(1.4) (1.2.8.4-TetrahydroIndazol-S-carbaldehyd (F. 131-132), [2.8:e]-1.8-oxazin (F. 136), D a r s t . , Verw. 1.4-diketo-2.3-dlazanaphthalin), D a r s t . , D a r s t . , R k . 1-1116. 13-1906». a n t h e l m i n t . W r k g . 20-1640; R k . 133-Formylimidazo-[1.2:a]-pyrldhi (F. 127 1156. 6-Methyl-3.4-dihydro-2.4-dloxo-2H-pyrldob i s 129), D a r s t . , R k . , H y d r o c h l o r i d 34[2.3:e]-1.8-oxazin (F. 290), D a r s t . , Verw. l-Methylbenzimidazol-4.7-chlnon, UV-, 1096. 13-1906». I R - S p e k t r u m , H a l b a t u f e n p o t e n t i a l 404.5-Cycloheptaimidazol-(lH)-on-(2). Rk. 0847. 4-Hydroxychinazolin-iV 1 .JV-dioxid, R k . 4126-2739». 1064. l-MethylbenzlmldazoI-6.7-chinon, UV-, l-Oxo-1.2-dlhydrophthalazln [2H-Phthalo-NitromandelsAurenltril, Verw. 26-3585». I R - S p e k t r u m , H a l b s t u f e n p o t e n t i a l 40a z i n o n - ( l ) ], R k . 30-1054, 40-1069. C1H1N2O1S S-NItro-4-hydroxybenzylthiocya0847. 8.4-Dlhydrochlnazol(in)on - ( 4 ) (F. 213 bis n a t (F. 125), D a r s t . 35-1056. 1.2-Dlhydro-2-imlno-4-oxo-4H- [8.1 ]-benz214), D a r s t . , Verw. 23-1761 »; R k . 142-Methyl-S-nltrobenzoisothlazolon- (8) (F. oxazin (2-Imlno-l.2-dihydro-4H-8.l1162; (d. Na-Salzes) 47-0991. 229—230), D a r s t . 22-1274. benzoxazlnon-(4)] (F. 212 Zars.i- D a r s t . ,

CgHgNgOa

F 528

2-a-Furoylamino-4-hydroxythlazol (F. 201), CgH|N-nltropheayll-1.8.4-thladlCgHgNgOi 2./9-Dlnitro8tyrol, Verteil.-Koeff. i m azol, R k . d. Hydrochlorids 15-0995. Syst. Cyclohexan-W. 36-0906. 1 - Lp-Nltrophenyl)-1.2.4-trlazolthlon- (8) 3.1-Dinitrostyrol (X- [3-Nltrophenyl ]-2-nl(F. 226 Zers.), Darst., R k . 18-1018. troäthylen) (F. 124,5—125,5), D a r s t . 261059; Verteil.-Koeff. i m Syst. Cyclo3-[o-Nltrophenyl]-1.2.4-trlazolthlon-(5) (F. hexan-W. 36-0906. 219—220), D a r s t . , R k . 18-1018 . 8- [m-NItrophenyl ]-1.2.4-trlazolthlon- (5) l./3-Dinltiostyrol (l-[4(p)-iiltrophenyl]-2(F. 240 Zers.), Darst., R k . 18-1018. nltroäth(yl) en) (F. 201—202), Darst., R k . 26-1059; I R - S p e k t r u m 28-0858; 8- [p-Nltrophenyl]-1.2.4-trlazolthion- (5) Verteil.-Koeff. i m Syst. Cyolohexan-W. (F. 244 Zers.), Darst., R k . 18-1018. 36-0906. 6-Nitrobenzthlazolon-lormalazln (F. 218 korr.), Darst., R k . 51/52-0987. 6-Nitro- 3.4-dlhydrobenzoxazlnon- (1.8.8) CgHgNtOgSz 1- [S-Nltrothlenyl- (2) 1-8- [S-aml(F. 249), D a i s t . , Verw. 19-1808 *. no-1.8.4-thladlazolyl- (2) 1-athylen (F. Maleinsäuredi- [eyanmethylester] (Kp.MII 269), Darst., Verw. 8-1810 *. 154—155), Darst. 47-0927. Fumars&uredl- [eyanmethylester], Bldg. 47- C i H | N | 0 | 6- [p-Nitrophenyl]-2-amlno-1.3.4oxadlazel (F. 261—265 Zers.), Darst., R k . 0927. 13-1127. C 8 H|N 2 0 4 S 6- [8.4.6-Trlhy droxyphenyl ]-2CgHgNjOjS 8-Amlno-S- (2- [5-nltroturyl- (2) ]meroapto-1.8.4-oxadlazol, Verw. 17vlnyl}-1.8.4-thiadlazol (F. 215 Zers.), 2612*. therapeut. Wrkg. bei m i t Streptococcus CgHgNgOg 2. ai-Dlnttroacetophenon, Darst., haemolytious infizierten Mausen 2-1102. Rk., Salze 30-0995. ö-Amlno-3- (2-[5 nltr«Iuryl-(2)]-vlnyl)-l. 3.a>-Dlnitroacetopbenon (F. 93 Zers.), 2.4-thladlazol, Darst. 9-1101. Darst., Rk., Salze 30-0995. 1. -Nltrophenyl-1.8.4-oxathIazolln-8.8-dlN[5-Nltro-2-iurturyliden]-1-amlnobydanoxld (F. 227—230), Darst., R k . 32-1097. toln (l-[5-Jiltroturfurylldenamlno]2-Methyl-5-nitrobenzolsothlazolon- (8) lmldazolldlndlon- (2.4), Furadantin, 61.1-dloxld (F. 170), D a r s t . 22-1274. Nltrolurantoln) (F. 270 Zers.), Darst. 63- [1.3.4-Oxadiazolyl- (2) ]-4-hydroxyben2636*; (Identifizier, v. Tabletten u . zolsulionsäure, Darst., Salze 1-1091. Suspens. v. —) 17-1735; D a r s t . 26C|H«NiO| 2.4-Dinltrophenyle88igs&ure (F. 183 1821*; (v. k r i s t . —) 35-1803*; (Verw.) bis 185), Darst. 34-1097; Elektrolyse 3135-1807*. 45-1722*; R k . 51/52-1660*; 0883; R k . v. Salzen 18-1981; Analyse v. Ergebnis v. bakteriolog. Resistenzbest. Salzen 26-2131. gegenüber — 3-1109; antibakterielle 3.6-Dlnltxo-p-toluylsäure, Darst., R k . 23Wrkg. 5-1377; i n vitro-Empfindlichk. 1057. gegen — i m Vgl. z u r klin. bakteriolog. 2.4-DlnltrophenyIacetat(F. 71—71,5), KineR k . 5-1679; Einfl.: auf d . Muoopolyt i k d. Methanolyse 6-0953. saooharidsulfat-Biosynth. 13-1319; auf C,H»NiO; 3-Methoxy-4-hydroxy-2.S-dlnltrod. elektrophoret. Bewegliohk. v. Rinderbenzaldehyd (F. 94), Darst., R k . 3-1151. u. Mensohenseromproteinfrakt. 23-1611; 2.4-Dlnltro-6-carboxyani8ol (2-Methoxyauf d. Phagenbldg. 29-1361; Empfind3.5-dlnltrobenzoesaure) (F. 160), Darst., liohk. v. gramnegativen Organismen aus fungizide Wrkg. 23-1316; UV-Spektrum d. U r i n gegen — 32-1170; renaler — d . Rk.-Prod. m i t Na-Methylat 5-0935. Stoffweohsel beim Mensohen 33-1663; Sensibilität v . U C - i « S t a p h y l o k o k k e n 2.6-Dlnltro-4-carboxyanlsol, UV-Spekgegen — i n v i t r o 31-1123; Ausseheid. t r u m d. Kk.-Prod. m i t Na-Methylat 5m i t d. H a r n 31-1709; subakute Lungen0935. i n f i l t r a t . durah—12-1557; antibakteriel2-Hydroxy-6-methyl-6-nltroelneliomeronle A k t i v i t ä t 13-1527; Wrkg. auf Strepsäure, Verw. 27-1874*. tococcus faecalis 51/52-1235; Verw. CgHgNsS 2-Phenyl-1.3.4-thiadlazol (F. 45 bis 8-1825 *, 23-1785 *; dUnnschichtchroma47), D a r s t . 46-1002. tograph. Trenn, v. anderen Arzneimit3-Phenyl-1.2.6-thiadlazol (F. 13—11), teln 12-1735; Nachw. 12-1736; polaroD a r s t . 2-1131. g r a p h . Best. 20-1669; Abtrenn, n. Best, Cinnollnthiol- (4) (1-MereaptoelnnoUn) (F. v . Chlorampheniool u . Sulfatmethoxypy204—205), Darst. 13-1153; UV-Daten u . ridazin i n Ggw. v. — 31-1722; dünnp K a - W e r t 12-0931; I R - S p e k t r u m 17schichtehromatograph. Abtrenn. 390899; R k . 1-1129; (v. Deriv.) 2-1152. 1690. Phtbalazlnthiol- (1) (1-Mercaptophthalazin) (F. 178—179), D a r s t . 13-1153; R k . CgH«N«Og 2- [jj-Nitrophenyl ] - l . l . l - t r l n l t r o ftthan (F. 130,5—132), D a r s t . 29-0933. 1-1113. Chinazollnthlol-(4), Darst. 13-1153. Alloxantla, Bldg. ans Allopurinol durch Thiophen-2.5-dlesslgsäuredlnltrU (Kp.i 149 Xanthindehydrogenase 31-1183; polabis 156), Darst., R k . 42-1008. rograph. Unters, d. Syst. Alloxan/Dials&ure/— 27-0925. C|H|N2S; 2-Meroapto-5-phenyl-1.8.4-thladlazol (F. 216—217), D a r s t . 45-0994. C1H1N4S 6.7-Dlhydro-8H-«j/wwra.-tr!azolo2.3-Dlmercaptoeblnoxalin, Herst., Verw. v . [4.8:a]-benzlmldazolthlon- (8), R k . 14Deriv. 9-3333 *, 15-3192 *, 22-3066 *. 1057. CtHiNzSs 2-Mercapto-4-phenyl-5-thlono- J ' - CgHcNiSt 2.6-Diamlnobenzo- [1.2:-Nltropbenyl)-1.2.1-triazol (F. 222), bonsäureanhydriden 32-1073; m i t Darst., R k . 18-1018.

1967 DMSO 39-0972; opt. Erzeug, h y d r a t i sierter Elektronen aus — 10-0971; R k . m i t Phenanthrenchinon-(9.10) 40-1024; Polymerisat. 45-1052; Verw. 28-2089*. Ootatrlln-(8.6.7) -ol-(1), Darst. 38-1365. Oetadlen- (2.8) -diin- (5.7) -ol- (1), Isolier, a n s Cortinellus berkeleyanus 38-1365. 0-Hydroxyphenylacetylen, Darst. 39-0972. m-Hydroxypbenylacetylen, Darst., R k . 161007. p-Hydroxyphenylacetylen, Synth. 31-0971. Phenoxyacetylen, NMR-Spektrum 2-0136, 19-0166. Benzocyclobutenon, Bldg. 21-1114. CgHiOS 2-Hydroxybenzo-[6]-thlophen, R k . 23-1076. 3-Hydroxythienaphthen, R k . 15-2102*; Verw. 18-2911 *. [2-Metbylthlenyl- (6) 1-propargylaldehyd (F. 12), D a r s t . 51/52-0997. 3-Oxo-a.8-dlhydrobenzo- [6]-thlophen (F. 11—15), Darst. 39-1010. 3-Oxo-2.3-dIhydrothionaphthen (8-Keto2.3-dlhydrothlonaphthen), R k . 5-0912, 21-1151,15-0988. 1-Thiophthalld (F. 110), Darst., I R - , UVS p e k t r u m 18-1005. 2-Tblophtlialld (F. 60), Darst. 18-1005. CgHgOSg S-Tblenylthiolen- (4)-on- (2) (F. 81 bis 82), Darst., S t r u k t u r u. t a u t o m e r e s Gleichgew. 36-0911. CgHgOSg 6-[Forturyl]-1.2-dithlol-8-thl«n, R k . 24-2821*. CgHgOSe 1-Selenophthalld (F. 111), Darst., I R - , UV-Spektrum 18-1005. 2-SeIenophthaUd (F. 58), D a r s t . 18-1005. CgHgOg Benzo-1.4-dioxln (Kp.ig 81—83), D a r s t . 13-1003. 4-Hydroxybenzofuran, I R - S p e k t r u m 120872. 5-PropargylIurturol (F. 11,5), Darst., R k . 61088.

Phthalaldebyd (o-Phthaldlaldehyd) ( F . 51 bis 56 korr.), D a r s t . 31-0952; (2.4-Dinitrophenylhydrazon) 31-1012; R k . : m i t NaCN 4-1096; m i t prim. aromat. Aminen 6-1705; m i t Bromtrichlormethan 131066; m i t Diaminen 21-1227; m i t oPhenylendiamin 26-0778; m i t N.N-Bis[cyanmethyll-alkyl- oder -arylamlnen 37-1021; a n a l y t . Verw. 6-1704. Isophtbalaldehyd (F. 89), R k . 12-1183. Terephthal(dl) aldebyd (F. 115), D a r s t . 131061, 39-2110 *; R k . : m i t p-Phenylendia m i n 2-1206; m i t 3.3'.4.4'-Tetraminodiphenyl 12-1183; m i t p-Phenylendiamin 13-1230; m i t a r o m a t . Aminen 18-1118; m i t Diaminen 20-1132, 21-1227; m i t 2-tert.-Bntyl-5-methylphenol 22-2781 *; m i t D- oder DL-4-Aminoisozazolidon-(3) 26-1871*; m i t Aceton bzw. 4.4"-Diacetyl-p-terphenyl 32-1180; m i t D-Cyoloser i n 45-0991; m i t Polymethylpyridinverb. 51/52-1077. Camaranon-(8), Synth., Insektenabweisende Eig. v . Deriv. 6-1013. Phenylglyoxal (a-Oxophenylaoetaldehyd) (F. d. H y d r a t s 81), Därst., p-Nitrophenylhydrazon 12-1080; Bldg., 2.1-Dinitrophenylhydrazon 12-1081; D a r s t . (Rk.) 27-1071; (Dianilinoäthanderiv.) 51/520969; R k . : m i t o-Aminopyridin 272659*; m i t opt. a k t . l-Phenyl-2-dimethylaminopropylmercaptanen 28-1012; m i t 3-Methyl-2.5.6-triamino-3H-pyTimldinon-(l) 37-1079; m i t 2.4-Dinitrophenylhydrazin 16-0973; ÜberfOhr. i n B e n zoylformoin 17-0920. ira»w-Oeten-(6)-dlln-(2.4)-säure, Darst., R k . 21-1094. Phthalld (F. 74—75,5), Darst. 8-2659 *, 211080, 24-1065, 31-1012, 41-0996; Auswrkg. d. aromat. Ringstromes i n — a u f d. KMR-Aufspalt. 21-0947; Red. 16-0917. CgH|0 2 S Thlanaphthen-S.S-dloxld (Thlonaphthen-S-S-dloxld) (F. 111), D a r s t . 261080, 37-1016, 38-1056, 38-1060. 5-Formyl-2- [^-formylvlnyll-fchlophen (F. 120,5—121), Darst. 10-1113. CgHgOiSg Bls-thlol-terephthal«Sure, R k . 291117. CgHgOg Piperonal (Hellotropin), Polarisat. d. Phosphoreszenz- u . polarisierten Anreg.Spektren 19-0899; Röntgenstrahlpulvera u f n a h m e 11-2602; R k . : m i t Allyl- bzw. Methallylchlorid 1-1066; m i t Nitrom e t h a n 2-1806*; m i t 1-Methylumbelliferonen 3-1078; m i t Tricyclo-[6.2.2. 0'-']-decandion-(3.9) bzw. Cyclohexanon 1-1069; m i t lsobutyraldehyd 9-2810*; m i t Dimethylsulfoxid 17-1052; Ox. (Kinetik) 18-0885; R k . : m i t Tris-[dimethylamino]-phosphin u . o-Chlorbenzaldehyd 23-1018; m i t Al-Isopropyl a t 25-2661; Red. 29-0998; Photozers. 16-0952; Überführ, in 3.1-Methylen-

1967 dioxy-/?-methyl-/S-nitroatyrol 46-1055; Verw. 7-2626*; Best. v . P h e n o l e n in Abgasen m i t d. Chlorid v . - 9-2158. 6-Hydroxy-2.4-dlformylfulven, D a i s t . , R k . , Na-Salz 10-1063. 6-Hydroxy-8.4-diformylfulven, D a r s t . , R k . , Na-Salz 10-1063. 4-Hydroxylsopbthalaldehyd, b a k t e r i z i d e A k t i v i t ä t 2-1400. 1.3.4-Trilormylcyclopentadlen, R k . d. NaVerb. 10-1063. 2-Aoetyl-p(1.4)-benzocblnon (F. 6 5 - 6 6 ) , Darst. v. — u. Lad.-Übertrag.-Komplexen m i t H e x a m e t h y l b e n z o l 12-0926; R k . 4-1076, 10-1111. Phthalsäuremonoaldeliyd (2-Carboxybenzaldehyd) (F. 99 korr.), D a r s t . , 2.4-Dinit r o p h e n y l h y d r a z o n 31-1012; R k . 41059, 16-2618«, 51/52-0960. Isopththal aldehydsäure, H a m m e t t - a - u . p K a - W e r t 6-0929. Terephthalaldehydsanre (p-Aldehydobenzoesäure), D a r s t . 6-2533*; H a m m e t t - f f u . p K a - W e r t 6-0929. Phenylglyoxylsäure (Benzoylameisensäure, „Benzoyltormlat,,) (F. 60—63), D a r s t . , R k . 9-1009; Bldg. 13-0715; (2.4-Dinitrop h e n y l h y d r a z o n ) 14-1131; D a r s t . , R k . 27-1020; R k . 10-1167, 15-1052, 31-1007; I n d u k t o r d. S y n t h , v . E n z y m e n d. Mandelatweges durch P s e u d o m o n a s put i d a 44-1392, 44-1393. F u r y l - ( 2 ) -proplolsäuremethylester (F. 26 bis 28), Darst., R k . 9-1086. Dlhydrophthals&ureanhydrid, R k . 20-1877. 4-Hydroxypbthalld, Isolier, a u s d. H a f e r k o r n 40-1420. C | H | 0 | S 3.4.5-Trlhydroxythionaphthen, R k . 45-2402 *. 2-Oxo-5-methoxy-1.3-benzoxathlol (F. 75 bis 76,5), D a r s t . , R k . 7-1068. C | H | O i W W o l l r a m - »cyclopentadlenyltricarbonylbydrld, LCAO -MO -Lad.-Verteil. u . p r o t o n e n m a g n e t . Resonanz-Verschieb. 11-0159. C|H|0« 2.4-Dlhydroxylsophthal aldehyd, b a k terizide A k t i v i t ä t 2-1400. 2.5-Dlhydroxyterepbtbalaldehyd (F. 262 Zers.), D a r s t . , bakterizide A k t i v i t ä t 2-1400. 4.6-Dlhydroxycumaranon-(3) (F. 250), D a r s t . , R k . 30-1062. 1.3-Benzodloxol-2-carbonsäiire (F. 112 b i s 113), D a r s t . , R k . 11-1865*. Plperonylsäure [5-Carboxybenzodioxol(1.3)] (F. 2 2 5 - 2 2 6 ) , D a r s t . 26-1646; I R OH-Valenzsohwing. 43-0864. 3-Aldehydsallcylsäure, a n a l y t . Verw. d. Dinatriumsalzes d. Schiffschen Base a u s - u . A t h y l e n d i a m i n 26-2102. 5-FormyIsallcylsflure, anaiget. W r k g . 151704. P h t h a l s ä u r e , D a r s t . : a u s Xylol (Unterdrück. d. Bldg. v. Nebenprod.) 6-2530*; a u s o-Methoxymethyltoluol 9-2814*; a u s Methyl-p-toluylat 13-2744*; Abt r e n n . d . Terephthalsäure a u s Gemischen m i t Isophthalsäure u . — ü b e r d . Na-Salze 17-2557; D a r s t . a n s N a p h t h a l i n 31-1012; Bldg. b e i d. Ox. v . Brennschieferkonzentrat 31-2576; D a r s t . : a u s N a p h t h o l e n u . Naphthoohinonen 392360; a u s o-Xylol u . « - N a p h t h o e s ä u r e 41-2372*. E l e k t r . Leitfähigk. n . p H - W e r t d. fl. P h a s e d. Syst. T h ( N O j ) < / - 17-0802; U V - S p e k t r u m 26-0877; t h e r m o g r a p h . C h a r a k t e r i s t i k a 27-0892; Leitffthigk. u . K o n s t i t . 40-0926; Phosphoreszenzintensitftten in Borsäure (Temp.-Abhängigk.) 43-0805; t h e r m o g r a p h . Analyse 43-0858. R k . m i t Olefinen 4-0952; Ox. u . R k . m i t Mono-K-Terephthalatsuspens. 42538*; R k . : m i t l-Methyl-l-äthoxy-1.2siloxacyclopentan 7-2723*; m i t Alkylhalogenacetaten 11-2802*; b i o s y n t h e t . H e r s t , v . Citronensäure durch Gär. in Ggw. v. subletalen Dosen v . — 19-2697 *; H-T-Austausch (Substituenteneffekte) 44-0944; R k . m i t h y d r a t i s i e r t e n Elekt r o n e n (Kinetik) 49/50-0863. Einfl.: auf d. Glykolyse v . Saccharomyces cerevisiae 1-1368; auf d. Transp o r t d. Indolyl-(3)-essigsäure i n Pflanzen 2-1509; biolog. E f f e k t e v. (Thalidomidstoffwechselprod.) 3-1718; W r k g . auf d. Tumorbldg. bei Drosophila 51272; A b b a u : durch A r t h r o b a c t e r - A r t e n 8-1477; durch B a k t e r i e n (Mechanismus d. /9-Ketoadipatbldg.) 32-1453. Verw.: zur Reinig, v . Aktivkohle 21-2939*; als Zusatz zu Polypropylen 27-2917*; z u r t h e r m . Stabilitätssteiger, v. s y n t h e t . Schmierölen 46-2590. I n d i r e k t e s p e k t r o p h o t o m e t r . Best, v. — n e b e n i h r e n E s t e r n 6-2006; Diinn-

ï 529

C,HgO,

3246*; Copolymerisat. m i t Diphenoxys c h i c h t c h r o m a t o g r a p h i e 9-2120; Aufäthan-4.4 / -dicarbonsäure u . Äthylenf a n g e n d. Abgase d. Ox. a r o m a t . K W glykol 13-3340*; b i o s y n t h e t . H e r s t , v . Stoffe i n - u . Kristallisat. 9-2791*. Citronensäure durch Gär. i n Ggw. v . A n a l y t . Eig. 10-2131; p o t e n t i o m e t r . subletalen Dosen v . — 19-2697*; H y T i t r a t . v . Gemischen isomerer P h t h a l drier. 20-1035; Polykondens. m i t 4.4's ä u r e n i n nichtwss. Lsgm. 16-1953; Dihydroxyazobenzol u . a r o m a t . Dii n d i r e k t e polarograph. B e s t . v . — neben h y d r o x y v e r b . 32-1202; R k . m i t A1-ihren E s t e r n 17-2040; s p e k t r o m e t r . k y l e n o x i d e n 39-2399*; Polykondens. Best, in T e r e p h t h a l s ä u r e 23-1993; Best, m i t a r o m a t . Dicarbonsäuredihydraziden v . Malein-, F u m a r s ä u r e u . — i n P o l y 45-1080; H e r s t , v. ölmodifizierten Alesterharzen u . W e i c h m a o h e r a 29-2110; k y d h a r z e n a u s Sojabohnenölsäuren, t u r b i d i m e t r . Best, in Polyesterharzen 29P e n t a e r y t h r i t u . — 30-2750*; D ü n n 2111; Verw. b e i d. Gaschromatographie Bchichtchromatographie 9-2120; spekzur Freisetz. v. Carbonylverb. a u s d. t r o m e t r . Best.: in T e r e p h t h a l s ä u r e 232.4-Dinitrophenylhydrazonen 30-2012; 1993; i n H 2 S 0 4 42-1892. B e s t . : als Verunreinig, i n P h t h a l s ä u r e a n h y d r i d (gaschromatograph.) 33-2113; Terephthalsäure, Kondens. u . K o n d e n s a t e i n Verseif.-Prod. v . Polyesterharzen s. Chemiefasern (Polyterephthataifasem) ; (potentiometr. T i t r a t . ) 37-1949; i n b e i Plaste (Polyester). d. P h e n a n t h r e n o x . e r h a l t e n e n Gemi Darst. aus Phthalsäure(anhydrid) sehen 40-1901; i n H2SO4 (spektrophotooder I s o p h t h a l s ä u r e 4-2538*; Reinig. m e t r . ) 42-1892; i n Alkyden u . Poly4-2539*; D a r s t . a u s p - s u b s t i t u i e r t e n e s t e r n (polarograph.) 43-1903; Nachw. a r o m a t . Verb. 4-2540*; R e i n i g . 6i n u n g e s ä t t . Polyestern, I R - S p e k t r u m 2610*; D a r s t . : a u s 4-Methylbenzylalko43-1904; Best. d . Aoidität v . Gemischen hol 6 - 2 6 1 8 * ; a u s p-Xylol 7-2733, 8m i t — zur Bodenanalyse 44-1875. 2659*; Reinig. 8-2663*; D a r s t . : a u s p M e t h o x y m e t h y l t o l u o l u . p-BismethoxySalze n n d Komplexverbindungen m e t h y l b e n z o l 9-2814*; a u s —Mono(Phthalate). Verw.: d. Salze« m i t alkylestern 9-2816*; aus K - B e n z o a t 11Melamin z u m H ä r t e n v . Aminoplasten 2803*; a u s p-Dialkylbenzolen 12-1047; 35-2616*; v. P h t h a l a t p u f f e r zur exReinig. 13-3329; D a r s t . aus K - P h t h a l a t t r a k t i v e n Trenn, v. P b u . Bi 2-2125; 15-2604; A b t r e n n , a u s Gemischen m i t v . Anilin-Salz zur Best. v. R ü c k s t ä n d e n I s o p h t h a l s ä u r e u. P h t h a l s ä u r e ü b e r d . n e u t r a l e r Monosaccharide 44-1940. Na-Salze 17-2557; Bldg. d u r c h Ox. v . A l k a l i - S a l z e , H e r s t , v . trockonen, 1.4 -Cyclohexadien-1.4 -dicarbonsäure 24feinverteilten - 34-2665*. 2624 * ; D a r s t . a u s p-Toluylsäure (KineA s - V e r b . , Verester. u . U m e s t e r . i n t i k ; W r k g . v . Alkali- u . Mn-Ionen auf Ggw. v . - 7-2667 *. Co-Br-Katalysatoren) 40-0945; Freisetz, B i - S a l z , Verester. u . U m e s t e r . i n v. — a u s P r o d . d. Isomerisier. bzw. DisGgw. v. - 7-2667 *. p r o p o r t i o n i e r . d. K-Salze v. BenzolC o - S a l z c , D a r s t . : v. [Co(Phthacarbonsäuren 45-2318*; D a r s t . a n s plat)(en)2]j[Cr(SCN)«] 24-0799; [Co(en) 2 • Xylol 51/52-2559*. (C 8 H 4 04)][Cr(NH:)!(NCS)i]2 H2O 270778; Best. v. Dissoziat.-Konst. v. I R - u . U V - S p e k t r u m 18-0802; UVCo(II)/Phtbalsäure a u s pH-Mess. (GlasS p e k t r u m 26-0877; L e i t f ä h i g k . u . K o n elektrode) 8-0623; t h e r m o d y n a m . Dissos t i t . 40-0926; Phosphoreszenz i n H1BO1 z i a t . - K o n s t . f ü r Co(II)-Salz bei niederen 43-0805. I o n e n s t ä r k e n a u s IonenaustauschgleichOx. i n Ggw. v . V 5 + -Verb. 6-2533*; gew. 23-0576. R k . : m i t l-Methyl-l-äthoxy-1.2-siloxac y c l o p e n t a n 7-2723 *; m i t Alkanolen 11E r - S a l z e , Bldg. u . Löslichk. v. 2 8 0 4 * ; m i t Alkoholen 14-2749*; m i t bas. - i n HCl 16-0711. Diolen, bes. Athylenglykol 17-2593*; F e - S a l z e , t h e r m . Zers.' v . bas. b i o s y n t h e t . H e r s t , v . Citronensäure Fe(III)-Salzen 30-0685. durch Gär. i n Ggw. v . subletalen Dosen K - S a l z e , P y r o e l e k t r i z i t ä t v. K H v . - 19-2697 *; R k . m i t Ä t h y l e n o x i d Salz 2-0981; K H - S a l z als Bezugssub51/52-2560*. s t a n z f ü r pH-Mess. 5-2012; Röntgenbeug. durch K-Salz-Einkristalle 24-0637; —Stoffwechsel (Plasmakonz. v . — p H - W e r t v . KH-Salz/KCl-Standardlsg. u . biolog. Halbwertszeit) 49/50-1505. i n Methanol/W.-Misch. 39-0578; DurchD ü n n s c h i c h t c h r o m a t o g r a p h i e 9Iässigk. v . K H - u . K 2 -Salz b e i 3130 A 442120; p o t e n t i o m e t r . T i t r a t . v. Gemi0843; Isomerisier. 15-2604; Umlager. d. schen isomerer P h t h a l s ä u r e n i n n i c h t Carboxylgruppe i m Kj-Salz 18-2668; wss. L s g m . 16-1953; s p e k t r o p h o t o m e t r . Umlager. v . Kj-Salz ( K a t a l y s a t o r ) 44Best, geringer Mengen a r o m a t . Carbon2477; W r k g . v. K H - S a l z auf d. T u m o r säuren In — 23-1993; B e s t . v . V e r u n bldg. b e i Drosophila 5-1272; teratogene reinig. in - 46-1901. u . m u t a g e n e W r k g . v. KH-Salz b e i Salze (Terephthalate). L e i t f ä h i g k . Drosophila 6-1637; Verw.: zur Einstell, u . K o n s t i t . v. Bis- u . T e t r a m e t h y l a m einer HC10(-Lsg. 8-1944; v. K H - S a l z moniumsalz 40-0926; L e i t f ä h i g k . u . z u r polarograph. B e s t . v . T1 u . I n 26Konstit. v. Tetramethylammoniumsalz 2079. 40-0926. Na-Salz, R k . m i t ChloressigK - S a l z , D a r s t . : durch Isomerisier. s ä u r e ä t h y l e s t e r 28-1031; R e d . 45-2278 *; v . K - P h t h a l a t , R k . 15-2604; d u r c h Trenn, v . bin. Syst. durch W . - D a m p f Disproportionler. v. Benzoat ( K i n e t i k u . d e s t . aus wss. Lsg. v . — ( D a m p f d r u c k Mechanismus) 23-0945; R k . m i t oxyerniedrig.) 7-2658. dierter Phthalsäure, Phthalsäureanhydrid oder Isophthalsäure 4-2538 *. N d - S a l z e , Absorpt.- u . Reflex.S p e k t r e n v. N d - K o m p l e x e n i n m e t h a n o l . N a - S a l z , Löslichk. in wss. Lsg. v. Lsg. u . in f e s t e m Z u s t a n d 47-0354. N a j C O i u . N a H C O j 25-0553. N H 4 - S a l z , I R - S p e k t r u m 44-0881. N H < - S a l z e , t h e r m . Zers. ( K i n e t i k ) 38-1003. N i - S a l z , t h e r m . Zers. 4-0669. Methoxycarbonyl-X.4-benzocblnon (F. 53,8 P b - S a l z e , H e r s t , v . zweibas. — bis 54,8), D a r s t . v . — u . d. Lad.-Über5-2691*. trag.-Komplex m i t Hexamethylbenzol S b - S a l z e , Verester. u . Umester. i n 12-0926; R k . 6-0880. Ggw. v. - 7-2667*, 16-2539*. OxaIsäure-bls-[propln-(2)-ylester] (F. 97), S n - S a l z e , H e r s t , v . Diorgano-SnD a r s t . , R k . 25-1126. Salzen 41-2452*; R k . v . Carbonsäuren FuryI-(2)-bernstelnsäureanhydrld ( K p . j oder A n h y d r i d e n m i t g e s ä t t . a l i p h a t . 1 6 0 - 1 6 2 ) , Darst., R k . 45-0982. Alkoholen in Ggw. v . 3-2644*; Verw. als K o n d e n s . - K a t a l y s a t o r f ü r CSH1O4S2 4.7-Dithia-4.5.6.7-tetrahydroP o l y e s t e r 24-2960*. phthaloylessigsäure (F. 2 9 4 - 2 9 5 Zers.), D a r s t . 17-1106. T h - S a l z , D a r s t . u . Eig. v . Th(C 8 H 4 0 4 )i -2 H 2 0 17-0802. C|H|Oj Dipropargylpyrocarbonat (Kp.i 58 bis V - S a l z e , E S R - U n t e r s . v . VO»+59), D a r s t . 44-0996. K o m p l e x e n 41-0194. 2.8.4-Trihydroxy-o-phthalaldehyd (Fomecln B ) , Isolier, aus d. Basidiomycete FoY - S a l z e , Bldg. u . Löslichk. v . bas. m e s j u n i p e r i n u s 16-1375. - in HCl 16-0711. 3-Hydroxyphthalsäiire, Verw. 11-3139*. Z r - S a l z e , Bldg. a u s Z r - T e t r a 4-Hydroxyphthalsäure, R k . 33-1120; E i n f l . halogeniden u . P h t h a l s ä u r e 23-0749. auf d. W a c h s t u m v. E . coli 13-1813. Isophthalsäure, D a r s t . 6-2618*, 12-1047; A b t r e n n , v . T e r e p h t h a l s ä u r e a u s Ge2-Hydroxylsophtbalsäure, Darst., R k . , Trim i s c h e n m i t — u . P h t h a l s ä u r e ü b e r d. K-Salz 35-1060; p K - W e r t , K i n e t i k d. Na-Salze 17-2557; Bldg. a u s Benzoat Hydrolyse 6-0956. 23-0945; D a r s t . 39-0992, 45-2S80*; UV4-Hydroxyisophtbalsäure (F. 311 Zers.), S p e k t r u m 26-0877; L e i t f ä h i g k . u . K o n D a r s t . 22-1030; (Rk., Tri-K-Salz) 35s t i t . 40-0926; Ox. u. R k . m i t Mono-K1060. Terephthalatsuspens. 4-2538 *; PolyMonoperoxypbthalsänre, D a r s t . , R k . 2kondens. m i t D i a m m o n i u m s a l z c n 91004; D a r s t . 6-2535*; R k . : m i t ö l e n ,

F 34

W O «

F 530

1967

dionen-(2.3) 51/52-0994; mit 2-BenzylCiHiBrGljOiP i)-BromphenyltrichlormethyImercapt 0 - 5 -amino -1.3.4 - thiodiazol bzw. phosphlnaäuremethylester (F. 89,5—90), Darst. 21-1123. I-Amin0-2-mercapt0-4-phenylimida!50l CsHiBrFNO Monofluoracet-p-bromanllld, 51/52-1005. Best. v. Rückständen u. d. Translokat. 2'-Bromacetophenon, Best. d. Verdreh.v. — in Pflanzen 5-1447; enzymat. HyWinkels mittels d. ehem. NMR-Verdrolyse in tier. Gewebe 11-1791; Wrkg. schieb. v. " C — 21-0948; Rk. 6-1020. auf d. Acetatstoffwechsel v. Mikroorgap(4)-Bromacetophenon (F. 45—48), Darst. nismen 38-1642. 37-1015; NMR-Spektrum 28-0868; ohromatograph. Daten 33-2076; Rk.: m i t C|H7BrFNO] 2-Fluor-4-bromphenoxyacetoBenzal-p-anisidin 4-1033; mit Glykol 6hydroxams&ure (F. 135—136 Zers.), 1005; mit Benzylidenacetophenon u. Darst., fungizide Aktivität 6-1351. Tritylperchlorat 8-1138; mit N H j u. S CiHjBrFjO p-Dlfluormethoxybenzylbromld (Kp.|,2 50—52), Darst., Rk. 42-1705 *. II-1089; mit l-Nitro-2-dimethylaminoCjHjBrFjS p-Dlfluormethylthiobenzylbromid äthylen 14-1097; Red. 24-1051; Bromier. (Kp.»,j 74), Darst., Rk. 42-1705*. 24-1053; Rk.: m i t Kotarnin 31-1030; mit NaiSjOj u. J j 32-1035; mit GrignardC|H7BrHgO: a-BromqueckslIberpbeitylessIgVerb. 40-1000; mit m-Brombenzoesäures&ure, Rk. v. "»Hg— 25-0672. CsHjOjW Methyl-acetylwolframpentacarbomethylester 49/50-0917. nyl (F. 51,5-52), Herst. 26-2993*. o-Bromphenylquecksllberacetat, Bldg. CbH|0; 3.4.ö-Trlhydroxyphthal säure, Yerw. 51/52-0645. i-Bromphenacylalkohol, IR-Spektrum 30gien v. Elektronenbandensyst. v. — im C|H 7 BrMg 0-StyrylmagnesIumbromId, Rk. 180832. nahen UV 10-0886; Mössbauer-Isomerie0984. 2-Brom-m-hydroxyacetophenon (F. 70 bis versohieb. d. Fe(CO)j-Komplexes mit — x-Styrylmagneslumbromld, Rk. 47-0912. 72), Verw. 23-2561*. 20-0149; Elektronenstoß u. Bestrahl. 24- C|H;BrN2 6(6) -Brom-2-methylbenzlmldazol p (4') -Hydroxy-2 -bromacetophenon, Verw. 0998; Hydrier. 8-0892; Ox. 13-2724*; (F. 213—214), Darst., Rk. 17-1090. 23-2561*, 40-3105. Methylier. 16-1030; Verh. gegen Dichlor3-Brom-4-n»ethyI-J-azaindol, Darst., UVo-Bromphenyiesslgsfiure, Rk. t . Deriv. 8carben 23-1076; Rk. mit Chlorbenzol 33Spektrum d. Hydrobromids (F. 248) 291791*. 1138; Ox. 37-1046; opt. Erzeug, hydra1041. 2-BromphenyIessIgsäure, Red. 4-1062. tisierter Elektronen ans — 40-0974; 8-Brom-2-methyIpyrlmldazol (S-Methyl-3j>-Bromphenylesslgsäure (F. 114—116), Rk. mit Formaldehyd u. HCl 42-2950 *; bromlmldazo-[1.2:o]-pyildln) (F. 73 bis Darst., Rk. 31-1029; Rk. 38-1038. polarograph. Best. 3-2064; gas- u. dünn74), Darst. d. Hydroehlorids 30-1049; p-Monobrommethylbenzoes&ure (F. 221), schiohtchromatograph. Best, in SchieferDarst. 44-1073. Darst. 13-1066; Kinetik d. Rk. m i t öl 38-2030. S-Brom-3-methylpyrlmIdazol (F. 101 bis [CoiCNisJ'" 40-0653. Thlalen (Cyclopenta- [b ]-thlopyran), 101,5), Darst. 44-1073. o-BrombenzoesäuremethyleBtor, Rk. 22Darst., Rk. d. 1.3.5-Trinitrobenzolatee S-Brom-8-metbylimldazo- [1.2:a]-pyridln 0954, 33-1820*. (F. 128—130 Zers.) 11-1099. (F. 84—85), Darst. 30-1049. m-Brombenzoesäuremethylester (m-BromIsothialen (Cyclopenta-[c]-thiapyran), CtHjBrNiOj 2-Brom-4.6-methylendloxybenmethylbenzoat), Chromatograph. Daten Kernresonanzspektrum 31-0818. zoesfturehydrazld (F. 185—185,5), Darst., 33-2076; Rk. 49/50-0917. Antikrebswrkg. 2-1300. Phenyläthlnylsulfld, NMR-Unters. 2-0136, p-Brombenzoesfturemethylester (jj-BromCgHjBrNaOi 5-Brom-6-iiitroanthranllsäure19-0166. methylbenzoat), Chromatograph. Daten methylester (F. 127—130), Darst., Rk. 0|H ( 8Se 2-SeIena-l-thiophthalid (F. 63—64), 33-2076; Rk. 41-1030. 25-1085. Darst., IR-, UY-Spektrnm 18-1005. P-Methoxybenzoylbromtd (Kp.u 117—153), CgHiSs 2.2'-Dlthlenyl (2.2'-Bithienyl) (F. 33 C|H;BrN 2 S 4- [Thlenyl- (2) ]-8.4-dlhydro-2Darst. 13-1066. bis 34), Darst. 4-1053; Elektronenstoß brompyrlmidln (F. 108—110), Darst., C|H7BrO:S opt.inakt. -o-Mercapto-p-brompheu. Bestrahl. 24-0998; UV-Spektrum 27Rk. 49/50-0964. nylesBigsfture (F. 99—100), Darst., Rk. 0860; Rk. 27-1061; gaschromatograph. 4- [Thlenyl- (2) ]-8.4-dlhydro-6-brompyrl38-1038. Abtrenn. 28-2022. mldln, Darst., Rk. 49/50-0964. m-Bromphenylmercaptoegsigs&nre (F. 86,8 2.3'-Dlthlenyl (2.3'-Blthicnyl), ElektroC|H 7 BrN| 4- [Pyrimldlnyl- (5) ]-3.4-dihydro-6bis 87,6), Hammett-e-Konat., pK-Wert nenstoß u. Bestrahl. 24-0998; UV-Spekbrompyrlmldln, Darst. d. Hydroehlorids 16-0900. t r u m 27-0860; gaschromatograph. Ab(F. 208—209) 49/50-0964. 2>-BromphenyImcrcaptoe8sigs&iire (F. 118,0 trenn 28*2022 C|H;BrN«OS 7-Bromtetrazolo- [6.1:61-benzbis 118,5), Hammett-e-Konst., pK-Wert 3.8'-Dithienyl (sis'-Blthienyl), Elektrothlazolmethohydroxld, Darst. d. Jodids 16-0900. nenstoß u. Bestrahl. 24-0998; UV-Spek(F. 160—161) 38-0979. C|H;BrO| Kohlensftnremethyl-o-bromphejiylt r u m 27-0860; gasohromatograph. Ab- C|H7BrN«S 8-Amino-4- [p-bromphenyl]-6ester (Kp.s 105—106), Darst. 16-0988. trenn. 28-2022. mercapto-1.2.4-trlazol (F. 292—294 Kohlensänremethyl-m-bromphenylester 2-Mercaptotbenzothiazol, Darst. v. KomZers.), Darst. 39-1025. (Kp. 101—102), Darst. 16-0988. t plexen d. Zn-Verb. 40-0700. C1H7BTO a-Brom-a-phenylacetaldehyd, Rk. Kohlens&nremethyl-p-bromphenylester 1.2-Dlthiophthalld (F. 67), Darst., IR- u. 2-1145, 8-2698*. (Kp.| 98—99), Darst. 16-0988. UV-Spektrum 18-1005. 2-Brom-S-methylbenzaldehyd, Darst., Rk. 6-Bromvanlllln (F. 164), Darst. 2-1062; R k . Dlthlophenylgiyoxal, Herst, v. Metall5-1139. 21-2803 *. komplexen 4-2579*. ot( m) -Bromacetophenon (Pbenacylbromld, 2-BromlsovanlUln (F. 211), Darst. 2-1062. CgHfSg Dlthienyl-(2)-sulfld, IR- u. UV-Spek2-Bromacetophenon), Rk.: mit Chinolyl6-BromUovanlUln (F. 115), Darst. 2-1062. t r u m 28-0861. (2)-essigsäureäthylester2-1145; v. Deriv. 2-Brommandelsäure, Darst., Analyse d. mit 2-Methyl-3H-ohinazolon-(4) 5-1178; C8H|S( Dlthienyl- (3)-dlsullld, IR- u. UVNa-Salzes 43-1836. mit NaNj 6-0999; m i t Glykol 6-1004; Spektrum 28-0861. 8(m)-Brommandel8&ure (F. 117—118), mit Picolinaldoxlm 6-1074; mit a-Picolin CßHj Styrylradikal, Rk. mit Dialkylperoxiden Darst. (Rk.) 24-1053; (Analyse d. Na(Kinetik) 7-1026; m i t Arylaoyldithio(Kinetik) 13-0973. Salzes) 43-1836. ameisensäuren 7-1115; m i t 2-PhenylG|H;BF 2 0 2 Verb. C8H7BF202 (F. 142,5 bis 4(p)-Brommandelsäure (F. 118—120), indandion-(1.3) 9-1071; m i t a-Acetyl-«145), Darst. aus 2-Hydroxyacetophenon, Darst. 12-1081; (Rk.) 24-1053; (Analyso arylazothioessigsäureanlliden 9-1092; Acetanhydrid u. B F j 18-1023. d. Na-Salzes) 43-1836. mit Triphenylphosphin 12-1054; mit «ClHiBOSü Bis- [thlenyl- (2) ]-borinsfiure, x-Brommandelsfture, Bldg. d. Sm-, Gd- u. Pioolin bzw. 2-Aminopyridin 13-1149; Darst. 41-1050. Er-Salzes 23-0744; Darst. v. Dy-Salzen mit 4-Methoxy-5-amino- bzw. 2.5-DiCgH;Br s-Bromstyrol, Solvolyae 21-1048. 48-0686; analyt. Verw. 5-2086, 26-2082. amino-4-methyl-6-mercaptopyrimidin /3( öi) -Bromstyrol, Darst. v. eis- u. t r a n s — 2-Brom-5-methoxybenzoesäure, Rk. 2013-1158; mit 6-Äthyloumarandion 1630-0971-; Darst. 48-0939; Rk.: mit 1.31077, 33-1833*. 1027; mit Piperidin 19-1060; mit BenzoDiphenylisobenzofuran 4-1057; mit LiC|H BrO]8 m-BromphenylsuIfliiylesslgsAore 7 thiazol, 2-Methylbenzothiazol bzw. oDiphenylpbosphid 10-1077; Red v. ois(F. 123,6—124,1), Hammett-e-Konst., [X-Phenacylformamido]-thiophenol 23u. t r a n s — 17-1025; Grignardier. v. oispK-Wert 16-0900. 1070; mit Mesoxalsäureäthylesterthiou. t r a n s — 26-0992; Rk. m i t Mg u. 4'l>-BromphenylsulflnyIesslgsäure (F. 149,0 amid- bzw. MesoxalsäureamidthioamidDimethylamlnobenzaldehyd 31-0986. bis 149,5), Hammett-e-Konst., pK-Wert arylhydrazonen 24-1077; m i t Na-Nip(4)-Bromstyrol (Kp.is 87—88), Darst. 16-0900. Isonicotinoyldithiocarbazinat 25-1088; Rk. 3-1165; Polymerisat. 10-1183; Rk.: mit Anthranilsäure 27-1084; mit Ag-Nimit Monobrommalonsäuredinitril 156-BromacetyIthiophen-2-carbonsäiuremetroform 29-0933; mit 2-Chlor-4-methyl1013; v. polyinerem—mit Naphthalln-Na thylester (F. 122—123), Darst., Rk. 44anilin 29-1022; Red. 30-0969; Rk.: mit 18-1129; mit Silanen (Kinetik) 21-1059. 1073. Benzylmercaptan 32-1035; mit Chlor1-Brombenzocyclobuten, Rk. 21-1114, 27C«H7Br04 8-Brom-3.6-epoxyhexahydrophthalessigsäure, K2COJ U. CS2 32-1036; mit 31049. säureanbydrld (F. 85—86), Rk. 33-0992. [3-Methoxyphenyl]-3-methylpiperidin 4-Brombenzocyclobuten (Kp.g 101—104), CiHvBrOiS m-Bromphenylsulfonylesslgsftnre 38-1770*; mit 3-Amino-symm.-triaJsoloDarst. 39-0942. (F. 139—141), Hammett-e-Konst., pK[4.3:a]-pyridin 40-1042; mit 2.2'-DipyTiCgHjBrClsO 2- [2.6-DIchlorphenoxy]-&thylWert 16-0900. dyl 42-1024; mit Brenzcatechin-monobromid, Rk. 33-1819*. p-Bromphenylsulfonyle8slgsSnre (F. 148,5 Na-Salz 43-1003; mit 2-Methylharmin C|H7BrCl20iS3 l-Bromäthan-1.2-disulfonbis 149,2), Hammett-e-Konst., pK-Wert 44-1051; mit Aoetylthioessigsfturearylsäuxe-l-[2'.5'-dlehlorphenyl]-e8ter, 16-0900. amiden 44-1062; mit 5-Brom-2-aminoHerst., Verw. d. Na-Salzes (F. 109) 1C|H7BrO; 3-Bromforan-2.6-dlcarbonsfturedlpyridin 44-1073; mit Dimethylhydrazo3296*. methylester (F. 118—118,5), Darst. 35nen 49/50-0915; mit N-Leucyl-O-benzylCiHiBrCljS 2- [8.4-DlchlorphenyImercapto ]1077. hydroxylamin 49/50-0967; mit Naphthoäthylbromlii ( K p . M s 109—112), Darst., 2-exo-Brom-8-emio-hydroxy-7-oxablcyclolen 51/52-0993; mit BenzoeumaranRk. 1-1759. [2.2.1]-heptan-6-endo.6-endo-dlcarbonÄthyloleat u. Oleylalkohol 11-0962; mit 2.3-Epoxy-2.6-dimethylheptanol-(6) 141076; Bk. mit cis.trans-Cyclodecadien(1.5) 16-1006; mit 4-Methyl-2.3-dihydrothieno-[3.2:c]-chinolin bzw. 2.3Dihydrothieno- [2.3: b ]-chinolin 22-1006; mit 1.2-Dithiol-3-thionen 24-2821*; mit Geranylacetat 41-1047. CsH|0« 2.5-Dihydroxyterephthalsäure, Verw. 13-3082». 8.5-Dlhydroxytereph thalsäure, Yerw. 113139 Butan-1.2.8.4-tetracarbonsäuredianhydrld (F. 242-243,5 Zers.), Darst., Rk. 171034. C 8 H|0|S Thlo-bls-bernstelnsäureanhydrld (F. 195-197), Darst., Verw. 15-2655*.

1967 s â u r e - y - l a c t o n ( F . 207), k e r n m a g n e t . R e s o n a n z 29-0859. 2-e;co-Brom-8-eîMÏo-hydroxy-7-oxabIcyclo[2.2.1]-heptan-S-emio.6-cxo-(llcarbons ä u r e - y - l a c t o n ( F . 234), k e r n m a g n e t . R e s o n a n z 29-0859. 7-Brom-8-eiwJo-hydroxy-2-oxableyclo[2.2.1 ]-beptan-5-e»do.6-en0 2 - B r o m - 3 - m e t h o x y b e n z a l b r o m i d ( K p . | , j 125—135), D a r s t . , D i m o r p h o l i n o d e r i v . 46-1007. CgHjBrjOi 8 . 4 . 5 - T r l b r o m - 2 . 6 - d i m e t h o x y p h e n o l ( F . 135,5—137), D a r s t . , R k . 47-0865. C 8 H7Br 3 0|S 1.1.2-TrlbromäthansuUons&nrep h e n y l e s t e r ( F . 55), H e r s t . , V e r w . 13296 *. CjHjCl «-Chlorstyrol ( E p . 7 62), D a r s t . 300643. jS-ChlorstyroI, D a r s t . 48-0939. 2 ( o ) - C h l o r s t y r o l ( K p . i i 69), D a r s t . , R k . 31165; P o l y m e r i s a t . 1 - 1 1 9 1 ; A d d i t . a n Sil a n e ( K i n e t i k ) 2 1 - 1 0 5 9 : V e r w . 44-2717. 3-ChIorstyroI, O x . ( K i n e t i k ) 33-0983. 4 ( p ) - C h l o r s t y r o l ( K p . j 53—54), D a r s t . , R k . 3 - 1 1 6 5 ; R k . : m i t N - C h l o r p i p e r i d i n 91011; m i t V i n y l t r i m e t h y t e i l y l ä t h e r 171194; v . p o l y m e r e m — m i t N a p h t h a l i n N a 18-1129; m i t S i l a n e n ( K i n e t i k ) 211059; m i t N-Carbonylßulfamideäurec h l o r i d 21-1151; H y d r a t i s i e r . ( K i n e t i k ) 3 2 - 0 9 6 7 ; O x . ( K i n e t i k ) 33-0983 ; Copolym e r i s a t . m i t p - V i n y l p h e n y l s i l a n e n 371163; R k . m i t « - C h l o r ä t h y l b e n z o l 49/500918. x-CblorvInylbenzol, D a r s t . 10-2755 *. [C|H7C1] x polymeres 2-Chlor-1.4-dimethylen1.4-dlhydrobenzol, H e r s t . 2-2999*. C1H7CIFNO 2 - C h l o r - 6 - f l u o r a c e t o p l i e n o n o x i m , a n a l g e t . W r k g . 39-1624. Monotluoracet-p-chloranUld, e n z y m a t . H y d r o l y s e i n t i e r . Gewebe 11-1791; W r k g . auf d . A c e t a t s t o f f w e c h s e l v . M i k r o o r g a n i s m e n 38-1642. 3 - F l u o r - 6 - c h l o r a c e t a m l d o b e n z o l ( F . 116 b i s 118), D a r s t . , R k . 18-0967. 4-Acetamido-3-chlortluorbenzol> Darst., R k . 18-0967. 6-Acetamido-8-oblorfluorbenzol, Darst., R k . 18-0967. C1H7CIFNO1 2 - F l u o r - 4 - c h l o r p h e n o x y a c e t o l i y d r o x a m s f t u r e ( F . 132—134 Z e r s . ) , D a r s t . , f u n g i z i d e A k t i v i t ä t 6-1351. 4-Fluor-2-chlorphenoxyacetohy-MethoxybenzotrIeblorid (Kp.1,1 98), D a r s t . , R k . 10-1066. C1H7CI3OS Trlchlormethansulfensäurebenzylester, R k . m i t C H j O N a bzw. Na-Benzthiazolyl-(2)-mercaptid ( K i n e t i k ) 450907. CgH;Clj02 8.4.5-Trlchlorveratrol (F. 68,5), D a r s t . 10-0947. G|H7C1|02S2 S-Trlehlormetbyl-p-toluolthlosulfonat, R k . m i t C H j O N a bzw. N a Benzthiazolyl-(2)-mercaptid (Kinetik) 45-0907. CtH ? CljO] 8.4.S-Trlchlor-2.6-dlmethoxypbenol (F. 121—122), D a r s t . , R k . 470865.

4-Trichlormethyl-8-oxaMcyelo-[4.2.0 ]• octandlon- - n l t r a n l l l d ( F . 2 1 2 ) , R k . 9-1036. C8H7IO 2 ( 2 ' ) - J o d a c e t o p h e n o n ( K p . j . s 86 b i s 88), D a r s t . , R k . 6 - 1 0 2 0 ; B e s t . d . V e r dreh.-Winkels mittels d. ohem. N M R Verschleb. v. " C 21-0948. jj-Jodacetophenon, R k . 11-1089. C1H7JO2 o - J o d p h e n y i e s s t g s & u r e , D a r s t . , R k . 29-1029. 2-Jod-p-toluyls&ure (F. 205—207), D a r s t . . R k . 29-1029. o-Jodbenzoesfiuremethylegter, R k . 33-1138. C8H7JO] l - M e t h « J £ y - 1 . 2 - b e n z o J o d o x o l l n o n - (3) (F. 166—168), D a r s t . , R k . 29-1029. Phenyijodogoacetat, R k . 6-0946. CtHjIOi 8-Jod-4-hydroxyphenoxyeasigsftnre (F. 194—198), D a r s t . 49/50-0906.

C|H7JINOJ 2.4-Dijodphenoxyacetohydroxam-

s a u r e (F. 166—167 Zers.), D a r s t . , f u n g i zide A k t i v i t ä t 6-1352; D a r s t . 36-1013. 2.6-DiJodphenoxyacetohydroxamsftnre (F. 163—165 Zers.), Darst., fungizide A k t i v i t ä t 6-1352; Darst. 36-1013. CstyJjNgO JV-61ycyl-2.4.6-trijodanilln (F. 225 bis 226), D a r s t . , R k . 34-1043. C1H7J1N2O] 8 - A m l n o m e t h y i - 5 - a m l n e - 2 . 4 . 6 trijodbenzoesäure (F. 238—240 Zers.), D a r s t . , R k . 2 5 - 1 6 5 7 *. 3.5-Dlamlno-2.4.6-trlJodbenzoes&ur«met h y l e s t e r (F. 142—143), D a r s t . , R k . 111905*. CsHiJjOj 8.4.6-TriJodphenylhydroxyäthylftther ( F . 1 3 6 — 1 3 7 ) , D a r s t . , V e r w . 4 9 / 5 0 1 6 3 2 *. [C|H7L1]x polymeres L l t h i u m s t y r o l , R k . 101217. C1H7N 2 - M e t h y ] - 5 - f t t h l n y i p y r l d l n , p o l a r o g r a p h . Best. 37-1907. Indol, — G e h . In Jaeminölen 6-2840; Vork.: i m E n t w . - G a n g v. Phyoomyoes Blakesleeanus 9-1506; i n Abbau-Prod. v. Inhaltsstoffen d. Kakaoschale 10-1505; in R ü c k s t ä n d e n aus d. Xaphthailnöldest. n a c h d. „ P r o a b d - M e t h . " 26-2724; In T a b a k r a u c h 30-1332.

CgH,N D a i s t . 4-2555*, 13-1109, 13-1890*; Gewinn, aus — enthaltenden Absorpt.Frakt. d. Steinkohlenteers 13-2728*; Umwandl. v. Tryptophan In — bei E. coli-Mutanten m i t Resistenz gegenü b e r y-Strahlen 14-1398; Gewinn, a u s Fabrikat.-Abgängen bei d. Vorarbeit, v. Phenol-, Naphthalin- u. Pyridin-Rohstoffen 23-2510; Darst. 29-1040; Stoffweohselprod. v. L-Tryptophan in Strept o m y c e s - A r t e n 37-1299; Darst. 38-1056. A n a l y s e d . I R - S p e k t r u m s v . D-Methoxyphenyllsocyanat, R k . 5-1116, 34als L s g m . 1 1 - 0 9 4 3 ; polarograph. HalbIndol i n d. R a t t e 3 6 - 1 6 2 0 ; D a r s t . 470757. stufenpotentiaie v. K a t i o n e n i n - (Vgl.) 0 9 7 4 ; R k . 5-1186, 17-1084, 3 4 - 1 0 7 6 ; 3.4-Dlhydrobenzoxazlnon-(1.3.2) ( F , 193 1 5 - 0 6 8 6 ; l a t e n t e Verdampf.-Wärme 32zentralnervöse A k t i v i t ä t 2 9 - 1 6 9 4 ; W r k g . bis 194), D a r s t . , Verw. v . — u . Deriv. 190915. auf d. K ö r p e r b e l i c h t . - R k . b e i Xenopus1809*. R k . : d. Na-Verb. m i t Dimethyl-[2Larven 3 0 - 1 5 9 4 ; auf d. W a c h s t u m v . 4-MethyHuropyrldon, zentralnervöse Akphenylvinyll-sulfoniuimnethylsulfat 2Tabakgewebe 36-1446. t i v i t ä t 29-1694. 1 0 8 7 ; m i t 2-Brommethylpyridin 2 - 1 1 4 5 ; Phthal Imidin, D a r s t . v . Deriv. 4 - 1 0 8 5 ; m i t P-Sulfolen 2-2703 •; m i t Triätliyl-Al 4-Hydroxyoxindol ( F . 267), Darst. 28-1109; D a r s t . 6-1705. 4-1039; m i t 9-Formyl-8-methoxy-2.3Bldg. b e i m Stoffwechsel v. 4-Methoxyo-Cyanbenzylalkohol bzw.Pseudophthallmldihydro-lH-cyolopenta-[a]-naphthalin indol 3 9 1 5 8 2 . dln (Kp.|,s 118), D a r s t . , I R - S p e k t r u m , 4-1074; Autox. 5-1039; R k . : mit Phthal6-Hydroxyoxindol ( F . 243), D a r s t . 2 8 - 1 1 0 9 ; R k . , Hydrochlorid 18-1005. säureanhydrid 5 - 1 1 4 7 ; m i t DiaikylBldg. b e i m Stoffwechsel v . 6-MethoxyMandeis&urenltrll (Mandelonltril), D a r s t . , aminotrialkylstannanen 7-0768; mit indol 3 9 - 1 5 8 2 . v. d l — 1 - 1 1 1 8 ; R k . 2 - 1 1 2 7 , 1 2 - 3 1 4 1 * , Formyl-2.3-dimethylbenzofuranen 87-Hydroxyoxindol, Bldg. b e i m Stoffwech26-2909*. 1110; m i t Alkaliphosphiden 1 2 - 1 0 4 4 ; sel v . 7-Methoxyindol 3 9 - 1 5 8 2 . 2-Hy(lroxy--Methylbenzonltriloxld, R k . 26-1088. m i t " C - B e n z a n t h r o n 4 6 - 0 9 9 0 ; m i t 1antiphlogist. u. antimikrobielle W r k g . Benzylpiperidon-(4) 4 6 - 1 0 1 4 ; Bromier. CtH;NOS 6-Hydroxy-2-methylbenzothlazol, 2 7 - 1 6 6 6 ; papierchromatograph.Abtrenn. I R - S p e k t r u m 4-0856. (Kinetik) 47-0860; R k . : mit l-Nitro-212-2001. 8-Hydroxy-«-methylthleno- [2.8: b 1-pyrldln dimethylaminoäthylen 47-0943; mit Pbenylglyoxylsäureamld ( F . 85—90), ( F . 1 1 3 - 1 1 5 ) , D a r s t . , R k . 37-1072. Dimorpholinosulfid, -dlsulfld bzw. -triDarst., R k . 9-1009. 4-Methoxybenzthlazol, N M R - S p e k t r u m 2sulfid 48-1018. iV-Formylbeiizamld ( F . 107—108), Darst. 0900. o-Tolunitril (2-Cyantoluol, 2(o)-Methyl31-0955. 5-Methoxybenzthlazol, N M R - S p e k t r u m 2benzonltrll) ( K p . u 75), D a r s t . 26-1054, C1H7NO2S 4-Hydroxy-8.4-dlhydro-8-oxo.2H. 0900. 3 3 - 2 5 6 7 * ; gaschromatograph. R e t e n t . 1.4-benzotblazin (2H-1.4-Benzothiazln6-Methoxybenzthlazol, N M R - S p e k t r u m 2Zoit v. - n . Deriv. 6 - 0 9 2 0 ; E i n f l . d. bydroxamsäure) ( F . 179—180), D a r s t . v. 0900. Molekularstruktur auf d. Ionisier.Deriv. 4 4 - 1 0 8 5 ; D a r s t . 44-1086. 7-MethoxybenzthlazoI, N M R - S p e k t r u m 2W a h r s c h e i n l i c h ^ v. - 3 0 - 0 8 4 3 ; R k . 115-MethoxybenzIsothlazolon ( F . 188—190), 0900. 1867 *, 3 0 - 0 9 3 4 ; Strukturanalyse 3-2044. D a r s t . , Verw. 30-1798 *. ii-Hydroxybenzyllaothlocyanat, Bldg. als m-ToIunitrll (m-Cyantoluol, 8(m)-MethylAnllinothlocarbonylcarbons&ure, H e m m Zers.-Prod. v . S i n a i b i n 4 1 - 1 4 0 2 ; B e s t . v . benzonitril) ( K p . 213), D a r s t . 26-1054, wrkg. auf Neuraminidase u . AntivirusSinaibin in S a m e n sinapis albae als — 33-2567 * ; E i n f l . d. Molekularstruktur wrkg. 3 8 - 1 6 6 3 . 7-1856. auf d. Ionisier.-Wahrscheinlichk. v . — o-Methoxyphenyllsothlocyanat ( K p . u 156 C|H;N02S2 j»-Methylphenyl8ullonylthlocyanat 3 0 - 0 8 4 3 ; Verw. 2 3 - 2 5 4 8 * ; Strukturbis 158), Darst. 8-2668 * ; (Anilin-Addukt) ( F . 36), D a r s t . 2 3 - 2 5 5 7 * . analyse 3 - 2 0 4 4 . 12-1039; R k . 6-1056. -Tolunltrll (p-Cyantoluol, 4(i>)-MethylCiHjNOi P-lfltrostyroloxld, R k . 2 2 - 2 5 6 9 *, 3-Methoxypbenyllsothiocyanat ( K p . i 84), benzonltrll) ( F . 29), D a r s t . , R k . 9 - 0 9 7 5 ; 37-1080. Darst., biolog. A k t i v i t ä t gegenüber TurD a r s t . 26-1054, 33-2567 *, 4 5 - 2 2 8 2 * ; 8-Hydroxy-^-nltrostyrol, V e r t e i l . - K o e f f . i m batrix aceti 42-1634; Rk. 5-3218*. E i n f l . d. Molekularstruktur auf d. I o n i S y s t . Cyolohexan-W. 3 6 - 0 9 0 6 . U p ) -Mettaoxyphenyllsothlocyanat (Isosier.-Wahrscheinlichk. v . - 3 0 - 0 9 4 3 ; I R 4-Hydroxy-0-nltrostyrol, V e r t e i l . - K o e f f . i m thlocyansäure-p-methoxyphenylester) Frequenz u. H a m m e t t s c h e a - K o n s t . 30Syst. Cyclohcxan-W. 3 6 - 0 9 0 6 . ( K p . u 167—168), D a r s t . , Anilin-Addukt 0848; Rk.:mitBenzylmalonsäure3-1100; 8.5.6-Trlbydroxylndol, fluorimetr. B e s t . v . .12-1039; S y n t h . , Hemmwrkg. auf d. mit 4.4-Äthylendioxypentyl-MgCl 6Norepinephrin als — 28-2054. N i t r i f i k a t . d. Bodens 1 9 - 1 3 8 5 ; R k . ä1 0 0 4 ; m i t Malonylohloriden 9 - 1 1 4 1 ; m i t x-Trlhydroxylndol, B e s t . v. Brenzcatechin1115, 4 8 - 1 0 2 0 ; biolog. A k t i v i t ä t u. phyDimethyloxosulfoniummethylid 11aminen m i t — 1-1603, 1 5 - 2 0 9 4 , 27-1482. sikoohem. E i g . 19-1659. 1 0 1 3 ; m i t Trimethyloxosulfoniumjodid o-Nltrophenylacetaldebyd, S y n t h . 2-1061. 8.4-Dlhydro-3-oxo-2H-1.4-benzothIazin, I I - 2 8 0 8 * ; m i t Li-Dicyclohexylphosphin 2-Acetylnltrobenzol, Quadrupol-Koppl.D a r s t . 44-1086. 1 2 - 1 0 4 4 ; R e d . 1 3 - 1 0 2 5 ; H y d r a t a t . 30Konst. 45-0827. 5-Methyl-SH-benzothiazolinon- (2) (80 9 3 4 ; Verw. 2 3 - 2 5 4 8 * . m ( 8 ) -Nitroacetophenon (8-AcetylnitroMethyI-2-benzotblazoIon), Rk. 12-1108; Benzylisocyanid (Kp.1.4 54—56), D a r s t . 47benzol), Quadrupol-Koppl.-Konst. 45Verw. zur B e s t . v. Acetaldehyd i n 0 9 3 0 ; R k . 1 6 - 2 6 1 8 * , 42-0549. 0 8 2 7 ; R k . 18-1023, 26-1098. Starterkulturen 46-1981. o-Tolylisooyanld (Kp.7 5 8 - 5 9 ) , Darst., R k . p(i) -Nltroacetophenon (4-Acetylnltro6-Methylbenzlsothiazolon ( F . 212—213), 22-0962. benzol) ( F . 78—80), H e r s t . 11-2801 * , 13D a r s t . , Verw. 3 0 - 1 7 9 8 * . P-Tolyllsonitrll, D a r s t . d. Tc-Carbonyl2 7 2 3 * ; N M R - S p e k t r u m 2 8 - 0 8 6 8 ; Qua«-Phenyl-a-oxothioesslgsaureamld ( F . 97,5 komplexes v . - 27-0738. drupol-Koppl.-Konst. 4 5 - 0 8 2 7 ; R k . 23bis 98), D a r s t . , R k . , 2.4-Dinitrophenylx-Tolyllsocyanld, R k . 4 2 - 0 5 4 9 . 1014, 2 6 - 1 0 9 8 . hydrazon 6-1053. CgH'NO 2-Methylbenzoxazol ( K p . u 8 8 - 8 8 , 5 ) , x-Nltroacetopbenon, H e r s t . 47-2327 * . D a r s t . d. Perchlorats 2 - 1 1 2 5 ; D a r s t . 13- CjHjNOj l - P h e n y l - 2 - n l t r o ä t h ( y l ) e n (jä(r)-Ni4-Hydroxy-8.4-dlhydrobenzoxazlnon1122, 3 9 - 0 9 7 2 ; I R - S p e k t r u m 4 - 0 8 5 6 ; trostyrol) ( F . 57—58), D a r s t . 2 6 - 1 0 5 9 ; (1.8.2) (Zers. 165—166), D a r s t . , R k . 19protonmagnet. Resonanzparameter u . IR-Spektrum 28-0858; Verteil.-Koeff. 1809 *. L s g m . - E f f e k t e 4 4 - 0 8 8 7 ; R k . 1-1051. i m Syst. Cyclohexan-W. 3 6 - 0 9 0 6 ; R k . : 6-Methoxybenzoxazollnon-(2) ( F . 151 b i s mit Mercaptoalkylaminhydrochloriden Indoxyl, Bldg. aus Indol durch Pseudo152), R k . 2 2 - 2 5 8 8 * ; W r k g . : auf d. monas indoloxydans 7-1357; Stoff8 - 1 7 7 4 « ; m i t 2-Phenyl- bzw. 2-MethylW a c h s t u m v. Helminthosporium turciwechsel v. - in d. R a t t e 36-1620. indolizin 1 3 - 1 1 4 9 ; m i t Mercaptoäthylcum u. Gibberella z e a e i n v i t r o 4 - 1 4 3 7 ; 4-HydroxyIndol, Ox. 41-2445 * . amin 20-1686*; Photoaddit. 27-0994; auf d. Resistenz d. Wirtspflanze Mais R k . : m i t Cd(CjH 5 )2 2 9 - 0 7 4 2 ; m i t 15-Hydr«xyIndol, Bldg.: durch Hydroxylier. gegen die L a r v e n b r u t v . Ostrinia nubilaMorpholino-, 1-Piperidino- bzw. 1v . Tryptophan in neoplast. Mastzellen lis 30-1358. Pyrrolidinocyclohexen 3 4 - 1 0 5 8 ; m i t d. Maus 1 9 - 1 2 4 2 ; als Stoffwechselprod. 3.4-Metbylendloxybenzaldehydoxim, anaiOyclopentadien 3 6 - 1 0 8 5 ; m i t t r a n s - P i v . " C - I n d o l i n d. R a t t e 3 6 - 1 6 2 0 ; b e i m get. W r k g . 3 9 - 1 6 2 4 . perylen 3 9 - 0 9 9 2 ; m i t 2-tThienyl-(2)]Stoffwechsel v . 5-Methoxyindol 39/3-Oxopyridlnproplonsäure, R k . v . Deriv. indol 3 9 - 1 0 1 3 ; — als S u b s t r a t d. Qluta1 5 8 2 ; Ox. 4 1 - 2 4 4 5 * ; Stoffwechsel v . 6-2645*.

1967

F 535

CgH7NS

jj-Nitrophenoxyesslgsäure, Einfl. auf d. drolyse durch Glycerinaldehyd-3-phosWachstum spezif. Hefestämme 43-1239. phatdehydrogenase 24-1298. 2-Methoxy-3-nitrobenzoesäure (F. 194), p-Nitrophenylaoetat (Esslgsäure-p (4) IR-OH-Valenzschwing. 43-0864. nltrophenylester) (F. 78—79), Papier2-Methoxy-5-nltrobenzoesäure (F. 160 bis chromatographie u. Struktur 27-0910; Hydrolyse 3-1162; Rk. mit Thiolen 161), IR-OH-Valenzschwing. 43-0864. (Kinetik) 9-0969; Hydrolyse (Kinetik) C-Nitro-3-methoxybenzoesänre (F. 130), Darst., Rk. 24-1118. 24-1359; Red. 28-1071; esterolyt. Ka4-Methoxy-3-nltrobenzoesäure (8-Nltrotalyse T. Poly-4(5)- u. Poly-5(6)-vinylanlssäure) (F. 197—198), Darst. 23-1007; benzimidazol an — 33-0989; Hydrolyse Bldg. 32-1479. (Kinetik) 37-0945, 38-0984, 47-0866; Rk. 6-Carboxy-4-methylpicolln8äure-l-oxld mit Piperidin (Kinetik) 47-0873. (F. 160), Darst. 48-0994. Hydrolyt. Wrkg. v. Glycerinalde2-MethyIpyrldIn-8.4-dlcarbonsfture-JV-oxid hyd-3-phosphatdehydrogenase auf — 11272; hydrolyt. Wrkg. v. Kohlensäure(F. 235—240 Zers.), Darst. 34-1095. anhydrase auf — 4-1346; Abbau durch 2-MethylpyTldin-4.5-dlearbonsänre-l-oxld proteolyt. Enzym aus Arthrobacter 6(F. 205—210 Zers.), Darst. 34-1095. 1291 ; Hydrolyse v. — durch D-Glycerin5-Nitrosallcylsäuremethylester, Verh. gegen aldehyd-3-phosphatdehydrogenase d. «-Bromnaphthalin 49/50-0954. Hefe 9-1344 ; Insulin-katalyslerte ProteoS-Nltrosallcylsäuremethylester, Rk. 49/50lyse mit — als Substrat 13-1657 ; Acety0954. lier. T. Glycerinaldehyd-3-phosphatde- C8H7NO5S m-Nltrophenylsolflnylesslgsäure hydrogenase durch — 21-1353, 24-1289; (F. 156,2—156,7), Hammett-g-KonBt., Hydrolyse (durch Glycerinaldehyd-3pK-Wert 16-0900. phosphatdehydrogenase) 24-1298; p-NltrophenylsuUlnylesslgs&ure (F. 182 bis (durch «-Chymotrypsin) 24-1357, 24183,5 Zers.), Hammett-e-Konst., pK1361; (durch Thiol-Subtilisin) 24-1363; Wert 16-0900. Wrkg. T. Biotinidase auf — 27-1296; Hyo-Nltrophenylvlnylaullonat, Darst. 1drolyse (durch ehem. an Sephadexderiv. 2731 *. gebundene Enzyme) 32-1285; (durch p-NItrophenylvinylflulfonat, Darst. 1Carboxylesterase aus Sohweineniere) 322731 *. 1355; Einfl. d. Coenzyms auf d. S-»-NJV- [Benzolsulf onyl]-oxaminsftnre (F. d. HyAoylverschieb. bei d. Hydrolyse v. — drats 150—155 Zers.), Darst. 29-0986. duroh Glycerinaldehyd-3-phosphatde2-Methoxyphenoxysultonyllsocyanat hydrogenase 34-1309. (Kp.t.ti 88), Darst. 44-2524 *. 4-Methoxyphenoxysnlfonylisocyanat o-Nltrobenzoesfturemethylester, Verw. 31(Kp.t,t2 96—99), Darst. 44-2524 2631 *. 1026. m(3) -Nltrobenzoesäuremethyleeter (F. 79), C8H7NO1S m-Nltrophenylsulionylesslgsfture (F. 122,5—123,5), Hammett-e-Konst., 6-Phenyl-1.8.4-oxathlazolhi-3.3-dloxid (F. Darst. 2-1053, 12-1114; (Rk. v. " N — ) pK-Wert 16-0900. 160—163), Darst., Bk. 32-1097. 13-1007. p-Nitrophenylsulfonylesslgs&ure (4-Nltro3.4-Dlhydro-8-oxo-2H-1.4-benzothlazlnp-Nltrobenzoesäuremethylester (F. 94—95), benzolsulfonylesslgsäore) (F. 169—172), 1.1-dioxid (F. 208—209), Darst. 44-1086. Darst. 11-1013; Bk. 22-0965. Darst. 49/50-0911; Hammett-e-Konst., JV-Methylsaceharln, Darst. 37-1084. Diplcollnsäuremonomethylester, Isolier, pK-Wert 16-0900. «-Cyanmethylbenzolsullonat, Darst. 22aus d. Sporen v. Bacillus cereus var. C8H7NS 2-Methylbenzothiazol (F. 15), Darst. 2565«. globigii 41-1301. 9-3004; (Pikrat) 26-1047; (Verw. v. jj-Toluolsulfonyllsocyanat (4-Mettaylbenzol.AT-Hydroxyphthalamldsfture, Wrkg. auf d. Komplexverb, mit Dithiocarbamaten) sulfonyllsocyanat) (Kp.i.g 100—106), Wachstum transplantierter Tiertumoren 47-2798*; IR-Spektrum 4-0856, 13Darst. 29-0986; (Bk.) 33-1560, 45-0953; 49/50-1114. 0963; UV-Spektrum 36-0965; protonDarst. 47-0937; Bk. 8-1050, 12-1036, CjHjNOiS m-NItrophenyläthylensulfon (F. 60), magnet. Resonanzparameter u. Lsgm.42-0910. Daist., Rk. 40-1045. Effekte 44-0887; Bk.: mit oj-BromacetoC|H;NO|S! 2-MethoxyphenylBuHonylthlocyp-Nltrophenyläthylensulfon (F. 63), Darst., phenon 23-1070; mit CH»J (Kinetik) 38anat (F. 88), Darst. 23-2557 *. Rk. 40-1045. 0978. C|H7NO| 2-Methyl-8- [5-nltrofuryl-(2) ]-proMonothlokohlensfiure-O- [1-nltrophenyl ]4-Methylbenzthlazol, NMR-Spektrum 2pen- (2) -al (2-Methyl-8- [5-nltrofurylS-metliylester, Darst. 11-1054. (ä) ]-acrolein), Darst. v. Deriv. 440900. Methyl[4-nltrophenyl]-thioncarbonat (F. 1047; Rk. 27-1888'. 5-Methylbenzthlazol, NMR-Spektrum 298—100), Darst. 11-1054. 2-Nltro-4-metboxybenzaldehyd, Bk. 250900. 5-Nltro-8-methylmercaptotropolon, Synth., 1078. 4-Methylbenzthlazol, NMR-Spektrum 2Antitumorwrkg. 1-1263. 0900. S-Nftrofartarylldenaceton, Ox. 46-1726*; 2-Nitrophenylmercaptoessigs&ure, Red. 44antibakterielle Wrkg. 27-1363. 7-Methylbenzthiazol, NMR-Spektrum 21086. 2(o)-Nttrophenyle88lgsaure (F. 139—140), 0900. m-Nitrophenylmercaptoessigsäure (F. 136 Bldg. 3-1047; Elektrolyse 31-0883; Bk. 5-Methylbenzolsothlazol, Darst. d. Hydrobis 137), Hammett-e-Konst., pK-Wert 41-1084. chlorids (F. 115—116) 26-1094. 16-0900. 3(m)-Nltrophenylesslgs&ure (F. 119—120), 6-Methylthieno-[S.2:&]-pyridln (Kp.s 95 bis £>-[4- (p) NItrophenyl 1-mercaptoesslgsäure Darst., Rk. 4-1038; Elektrolyse 3198), Darst., Pikrat 37-1072. (F. 156,8—157,3), Hammett-e-Konst., 0883. 8-Methylthleno- (2.3:61-pyrldin (Kp.u 122 pK-Wert 16-0900; Ox. 49/50-0911. bis 125), Darst., Pikrat 37-1072. i(p) -Nitrophenylesslgsänre (F. 153—155), Odndol-6-sulfonsBure, zentralnervöse AkDarst. 3-1047, 30-1032; (Bk.) 34-1129; 2-Amtnothlonaphthen (2-Aminobenzo-[<ivität d. Na-Salzes 29-1694. Elektrolyse 31-0883; Rk. 14-1047, 21thlophcn) (F. 115—117), Darst., Bk., Oxindol-7-sultonsäure, zentralnervöse Ak1335, 40-1059, 49/50-0929; Einfl. d. Deriv. v. — u. D — 39-1010; Rk. (d. Sntivität d. Na-Salzes 29-1694. Schlangengifte auf d. Hydrolyse v. — Doppelsalzes) 1-2746*; (d. Hydrochlo4-Methoxybenzolsulfonyllsocyanat (Kp.|,i 6-1272; Acetylier. v. Kreatinphoephorid-SnClj-Salzes) 37-1072. 130—133), Darst. 45-0953; (Methylurekinase mit — 31-1208. 3-Aminothionaphthen, Rk. (d. Sn-Doppelthan) 47-0937. S-NItro-S-methylbenzoes&nre (F. 221,5 bis salzes) 1-2746 •; (d. Hydrochlorid -SnCliIndoxylsulfat (Indlcan, Indlcansulfat), — 222,5), Darst. y. D — 40-0965; Kinetik Salzes) 37-1072. als Tryptophanstoffwechselprod. bei d. d. Redox-Rk. —halt. Co-Komplexe 44Benzylthlocyanat (Benzylrhodanld), Rk. pyridoxinarmen Ratte 14-1657; Aus0656. mit Trichloracetonitril 1-2959*; Isosoheid. v. — durch Menschen bei semi2-Nltro-j)-toluyl8&ure, Darst., Rk. 29merisier. (Kinetik) 39-0957. synthet. Kost mit verschiedener L-Tryp1029. Benzyllsothlocyanat (BenzylsenlOl) (Kp.u tophan-Menge 25-1482; Ausscheid, v. — 3-Nltro-4-methylbenzoesAure, Kinetik d. 126—128), Darst. 7-1051; (Hemmwrkg. im Harn d. Menschen nach Anwend. v. Redox-Rk. —halt. Co-Komplexe 44auf d. Nitrifikat. d. Bodens) 19-1385; L-Tryptophan u. Acetyl-L-tryptophan 0656. Darst. 24-1006; Bldg. v. — als aktive 25-1513; Wrkg. auf d. Körperbelicht.Komponente bei d. mikrobiellen Wrkg. 4-Nltro-8-methylbenzoesaure, Kinetik d. Rk. bei Xenopus-Larven 30-1594; — als d. 2-Thiontetrahydro-1.3.5-thiadiazine Redox-Rk. —halt. Co-Komplexe 44Stoffweohselprod. v. "C-Indol in d. 29-1319; Massenspektrum 29-0869; Rk. 0656. Ratte 36-1620. 8-1789 *, 26-1095; Zytotoxizität 23-1241. Isatosäure, Rk. 26-1831 *. p-Methylphenoxysnlfonyltsocyanat (Kp.|,t o-Tolyllsothlocyanat (o-Methylphenyllso8-Hydroxlmlnomethylsallcylsanre, anaiget. 83), Darst. 44-2524 *. thlocyanat, o-ToIylsenI61) (Kp.u 126 bis Wrkg. 15-1704. 129), Darst. 8-2668*; (Anilin-Addukt) 5-HydroxylmlnomethylsaUcylsänre, anaiC1H7NOS 2-Nltro-8-methoxy-4-hydroxybenz12-1039; Rk. 44-0990. get. Wrkg. 15-1704. aldehyd (F. 139), Darst., Bk. 3-1151. m(3)-Tolyiisothlocyanat (m-Methylphenyl2-Methylpyrldln-8.4-dIcarbozisAure (F. 252 4-Nitro-6-methoxysalIcyIaldeliyd (F. 97 bis lsothlocyanat) (Kp.;t( 240), Darst. 8bis 256 Zers.), Darst. 34-1095. 98,5), Darst., Bk., 2.4-Dinitrophenylhy2668*, 12-1037; (Anilin-Addukt) 122-Methylpyrldln-4.5-dlcarbonsäure (8.4drazon 22-0998. 1039; (biolog. Aktivität gegenüber TurDlcarboxy-6-methylpyrldln) (F. 255 bis 5-NltroTesacetophenon (F. 146—148), batrix aceti) 42-1634. 260 Zers.), Darst. 34-1095; (Rk.) 46Darst. 34-1086; Bk. 3-1078; bakterizide j)(4) -Tolyllsothlocyanat (p-Methylphenyl1012. Aktivität 2-1400. Isothlocyanat, Isothlocyansäure-j>-tolyl4-MethylpyrIdln-2.6-dicart>onsäure, Bldg. 2-Methyl-S- [5-nitrofuryI- (8) ]-acryl8&ure ester, p-Tolylsenl&l) (F. 25—26), Darst. 13-1195. (F. 210 Zers.), Darst. 22-0990. 8-2668*; (Anilin-Addukt) 12-1039; 8-Amlnophthalsäure, Darst., Stabilität v. m-NItromandelsänre (F. 118), Darst., Rk. (Hemmwrkg. auf d. Nitrifikat. d. BoSalzen 34-0775. 24-1053. ' dens) 19-1385; Darst. 24-1006; (biolog. Amlnoterephthalsäure, Darst., Stabilität v. p-NItromandelsäure (F. 126—127), Darst., Aktivität gegenüber Turbatrix aceti) 42Salzen 34-0775. Bk. 24-1053. 1634; Rk.: mit Na-Acetylaoeton 13o-NItrophenylacetat, Abbau duroh proteo3-NltTO-4-hydr«xyphenylessig8Aure (F. 146 1037; mit N.N'-Bis-[isopropylidenamilyt. Enzym aus Arthrobacter 6-1291. bis 147), Darst., Bk. 31-1029. no]-guanidin 38-1071; mit N.N'-Diamim-Nltrophenylacetat, Papierchromato2-Nltro-3-hydroxy-4-methylbenzoe8fture, noguanidinhydrojodid 39-1025; mit graphie u. ehem. Struktur 27-0910; HyBk. 29-1086.

a-Oxlmlnoplienylesslgsäuro (F. 144,5), Barst. 9-1009. Oxlmlnomethylbenzoesäure (F. 218), Darst. 4-2542 *. 5-FormyIpyridln-3-carboiisfiuremethylester (F. 101), Darst., Deriv. 14-1148. Pyrldyl- (4) -glyoxyls&uremethylester, Darst. 13-1162. 1.3-Benzodloxol-2-carbonainld (F. 110 bis 113), Darst., Rk. 11-1865*. Plperonylsäureamld, Darst. 40-1001. 2-Acetylamlnobenzochlnon- (1.4) (F. 140 bis 141), Darst. 1-1101. ^-Formylanthranlls&ure, Bldg. (als Stoffwechselprod. v. "C-Indol In d. Ratte) 36-1620; (als Stoffweohselprod. v. LTryptophan In Streptomycee-Arten) 371299; (als Stoffwechselprod. d. Tryptophans beim Mutterkornpilz) 47-1258. Oxanlls&ure (iV-Phenyloxamsäure) (F. 148 bis 150), Darst., Wrkg. auf Neuraminidase u. Viren 38-1663; Decarborylier. (Kinetik) 17-1009. Phthalsfturemonoamid (F. 148—149), Darst. 5-1041; Hydrolyse (Kinetik) 460916. Fnryl-(2)-succlntmld (F. 93—94), Darst. 45-0982. 3-Oxo-6-methyl-7-hydroxy-1.8-dlhydrofuro- [8.4:c]-pyrldln (Pyrldoxlnsäure- (fi) • y-lacton) (F. 275—278 Zers.), Darst., Bk. 3-1083. Pyrldoxsäure-x-Iacton, Ander, d. Anreg.- u. Fluoreszenz-Wellenlängen v. — mit d. pH-Wert 10-0873. C>H?NO|S 4-Methyl-1.2.8-benzoxathlazln-2.2dioxld (F. 119—121 korr.), Darst. 42-

CgH7NS, N.N'-Diarninoguiinidineii 39-1026; m i t Benzoylmalonsäurediäthylester 41-0991; m i t Triäthylphosphit 46-0976; m i t Biguanid 48-1020; biolog. A k t i v i t ä t u . physikochem. E i ? . 19-1659. o-Cyanbenzylmercaptan (PseudothiophthalImidin) (F. 60), Darst., I R - S p e k t r u m , Bk., Hydroohlorid 18-1005. CjHjNSj 2-Mercapto-4.5-benzol-1.8-thlazln, B k . 8-1794 *. 2-Methylmercaptobenzothlazol (F. 45), D a i s t . , I B - S p e k t r u m 13-0963; UV-Spekt r u m , H - B i n d . 38-0881. 8-Methylbenzthlazolln-2-thlon (iV-Methyl2-thlonobenzothiazolln), IR-Spektrum 13-0963; UV-Spektrum, H - B i n d . 380881. C|H7NSe 2-Methylbenzoselenazol, protonmagnet. Resonanzparameter u . Lsgm.-Eff e k t e 44-0887. 0-Cyanbenzylselenol (Pseudoselenophthallmidln) (F. 40—45), Darst., Hydroohlor i d 18-1005. C|H7N:Se 5.6-Dlmethylbenzo-2.1.8-selenadlazolradikal, Absorpt.-Spektrum 10-0892, CjHjNi 4-Methyl-1.2.5-trlazanaphthalln, Darst., P i k r a t (F. 228) 48-1008. 4-Methyl-1.2.7-trlazanaphthalln (F. 125), Darst., Rk., P i k r a t 48-1008. 3-Methyl-1.4.6-trlazanaphthalIn (F. 78 b i s 79), D a r s t . 20-0935. 1-Phenyl-1.2.3-trlazol (F. 53—55), Bldg. 13-1108; Darst., R k . 13-1126; Verw. 362642*. 4-Phenyl-1.2.3-trlazol (F. 145—146), D a r s t . 13-1126; (Rk., Deriv.) 17-1094. 1-Pbenyl-lH-1.2.4-trlazol, D a r s t . 47-1536; Verw. 36-2642 *. 4-Aminocinnolln, R k . 31-1013. 2-Amlnochlnoxalln, Verw. 40-1733 *. 5-Amlnochinoxalln, Verw. 40-1733*. 6-AmlnochlnoxaIin, Verw. 40-1733 *. «-Azldostyrol, R k . 38-1062. 1.8-DilminoisoindoIiii, R k . v. — h a l t . K o m plexen 42-0526. Carbonylcyanidphenylhydrazon, Einfl. auf d . bakterizide W r k g . v . Mitomycin C u . Streptonigrin 5-1388. 2-Methyl-8.5-dlcyan-1.2-dIhydropyrldln (F. 114—115), Darst., R k . 25-1075. 3.5-Dlcyan-4-methyl-1.2-dlhydropyrIdln (F. 214—215), D a r s t . 25-1076. 4-Methyl-3.5-dicyan-1.4-dihydropyridin (F. 180,5—181), Darst., R k . 25-1075. CgHjtyO 8-Phenyl-5-amlno-1.2.4-oxadlazol (F. 152), Darst. 10-1124. 3-Amlno-5-phenyI-1.2.4-oxadlazol (F. 164), D a r s t . 21-1163. 5-Phenyl-2-amlno-1.3.4-oxadiazol (F. 243 bis 245 Zers.), Darst., R k . 13-1127; R k . 36-2474 •. 2-[3-Aminophenyl]-1.8.4-oxadiazol (F. 72 bis 73), Darst. 1-1094. 2-Hydroxy-8-methyl-1.4.6-triazanaphthalln (F. 265), Darst. 20-0935. 3-Hydroxy-2 -methyl-1.4.6-trlazanaphtbalin (F. 280 Zers.), Darst., R k . 20-0935. 2-Amlno-6-hydroxyehinazolin, Bldg. 111165. 2-Amino-5-hydroxy-1.8-naphthyridln, Vers. d . Bldg. 7-1152. 7-Amlno-2-hydroxy-1.8-naphthyrldln, Darst., R k . 7-1152. 1-Methyl-4.7-dlazaindol-3-carbaldehyd (F. 149—150), Darst., R k . , Thiosemiearbazon 14-1164. 4-Pbenyl-1.2.4-trlazollnon-(3), R k . 5-1162. 3-Amlno-8.4-dlhydroclilnazoIon-(4) (F. 204 bis 208), Darst., Verw. 23-1761 6-Amlno-8.4-dlhydrochlnazolon-(4) (F. 302 bis 305), Darst., Verw. 23-1761 *. «•Azldoacetophenon, Darst., p-Nitrophenylhydrazon (F. 142 Zers.) 6-0999. 5-Phenyl-5-Imino- J'-1.3.4-oxadlazolln, Darst., Salze 13-1127. Isatln-3-hydrazon (F. 183—186 korr.), Darst. 28-1111. Benzlmldazol-2-carbaldehydoxlm (F. 302), Darst. 15-1060. i ^ - P h e n y l - ^ ' - c y a n h a r n s t o f f , R k . d . NaSalzes 16-1035. 2-Amlnocarbonylbenzimtdazol, D a r s t . 291026. 8-Amlnocarbonyllmldazo- [ 1 . 2 a ]-pyridin (F. 252—254), Darst., R k . , Perchlorat 341096. 8-Cyanbenzhydrazld, R k . 46-1002. o-TolylazId, R k . 2-1067. p-Tolylazid, R k . 2-1067. 8-Phenylsydnonlmin, poiarograph. Red', d. Hydrochlorids (F. 184 Zers.) 28-0928; R k . 13-1128 ;(d. Hydrochlorids) 18-1019; Verw. 40-1732*. G1H7N1OS 4-Phenyl-8-thloxo-5-oxo-1.2.4-trIazolldln, Darst. 8-1132.

F 536 5-Acetylamlno-1.2.8-benzothladlazol, R k . 35-1087. 6-Acetylamlno-1.2.3-benzothIadlazol (F. 162), Darst., R k . 35-1087. C j ^ N j O j l-Methyl-2-nltrobenzImldazol, Tox i z i t ä t u . Antitriohomonaden-Aktivität 34-1708. 2-Methyl-S-nitrobenzlmldazol (Pr&p. Nr. 4 ) , Einfl. auf d. G ä r k r a f t v . Saccharomyces cerevisiae 18-3397; Verw. 25-2975 *. 5-Methyl-2-nltrobenzlmldazol, Toxizität u . Antitrichomonaden-Aktivität 34-1708. l-Methyl-5-nltrolndazol (F. 129), Darst. 141129. 1-Methyl-S-nitrolndazol (F. 125), D a r s t . 141129. 2-Methyl-5-nltrolndazol (F. 163), D a r s t . , R k . 14-1129. 2-Methyl-6-nltrolndazol (F. 160), Darst., R k . 14-1129. 3-Nltro-4-methyl-7-azaindol (F. 292 Zers.), Darst., UV-Spektrum 29-1041. 2-Methyl-A-nitropyrlmldazol (F. 200), Darst. 48-0981. 1 - Phenyi-1.2,4-trIazolldlndlon- (8.S) (F. 268), S y n t h . , physiko-chem. E i s . 51/520847. 4-Phenyl-1.2.1-trlazol-3.5-dlon (4-Phenyl8.5-dloxo-1.2.4-trlazolld!n, 4-Phenylurazol), D a r s t . 8-1132; R k . 2-1109, 121094, 20-1067, 41-0995. Isatlndloxlm, Bldg. 16-1042. 2-\ltro-A r -cyanmethylanllin (F. 139 bis 140,5), D a r s t . 37-1020. 8-Nitro-iV-cyamnethylanllln (F. 100,5 bis 101,5), Darst. 37-1020. 4-Nltro-JV-cyanmethylanIlln (F. 112—113), Darst. 37-1020. Benzotrlazolyl-(l)-esslgsäure, W r k g . auf d. Pflanzenwachstum 33-1485. Benzotriazolyl- (2)-essigsäure, Wrkg. auf d. Pflanzenwachstum 33-1485. Phenyl-ct-azldoesslgsäure (F. 103—104), Darst. 7-1464. 4-Methoxycarbonyl-ö-cyan-2-methylpyrlmldln (F. 74—76), D a r s t . 49/50-0965. 8-Hydrory-iV- cyanmethylplcollnamld (F. 132), Darst., Verw. 13-1901 *. 3.6-DlamlnophthalImId, Abhängigk. d. Absorpt.- u . Fluoreszenzspektrums V. d Temp. 22-0817; Fluoreszenzspektrum 25-0851. 5-AmIno-2.8-dlliydrophtlialazlndlon-(1.4) (Fumlnol, 8-Amlnophthalsfturehydrazld), Elektroox. m i t nachfolgender Lichtemiss. 2-0986; W r k g . v. Halogeniden auf d . Chemiiumineszenz v . — 180798; Chemilumineszenz-Rk. 20-0818, 20-0819; ohronophotometr. Mesa. d . Chemiiumineszenz 27-0850; E i n f l . d. R k . v. HjOj m i t T r i ä t h y l e n t e t r a m i n auf d . Chemiiumineszenz v. — 32-0714; Einfl. d. R k . v . H2O2 m i t Acetylaceton u . Aoetessigester auf d . Chemiiumineszenz v. — 41-0852; Inhibier, d. Chemiiumineszenz v . — durch a-Aminosäuren 49/50-1808; Unters, d. Peroxydasewikg. m i t Hilfe d. lumineszierenden — P e r o x . 1-1283; a n a l y t . Verw. 9-2154, 29-2019, 29-2077, 40-1896. P-Methoxybenz (oyl)azid, R k . : m i t Triphenylphosphinen (Kinetik) 11-0992; m i t Benzoldiazonium-o-carboxylat 31-1001. CSH7N3O) 6-Methoxy-2-nltrobenzlmldazol, Toxizität u . Antitrichomonaden-Aktivit ä t 34-1708. l-Furturyl-5-azauracll (F. 186—187), Darst. 3-1102. 8-Hydroxy-1.2-dlhydro-1.2.4-benzotrIazln7-carbonsäure, D a r s t . 17-1115. 3-Methyl-7-oxo-4.7-dlliydropyrazolo- (1.5: a]-pyrlmldln-6-carbon§äure, D a r s t . 21154. IsoniootlnoyUiydiazonoessIggftuie, D a i s t . , A k t i v i t ä t d. Salzes m i t Streptomyoin gegenüber Tuberkelbakterien 41-1343. C|H7N]0]S 4-Äthoxy-7-nltrobenz-2.1.8-thiadlazol (F. 149—151), Darst., R k . 9-1106. CgHjNjOjS? 2-[5-Nltro-2-luryl]-6-äthylmercapto-1.3.4-thladlazol (F. 140), Darst., antibakterielle A k t i v i t ä t 37-1310. C«H7NjO« 3- (2- [6-Nltroturyl- (2) ]-vlnyl)- J». 1.2.4-oxadiazolln (F. 132—134), D a r s t . 9-1104. 8-[5-Nitrofuryl-(2) 1-4.6-dibydro-lH-pyrldazon-(6) (F. 249—250 Zers.), Darst., Verw. 29-1835 *. 4.5-DIhydro-6- [6-nltrofuryl- (2) )-2H-pyrldazinon-(S), Ox. 1-3308*. iV-Nitroso-m-nltroacetanllld, R k . 24-1047. itf-Nltroso-j)-nltroacetanllld, R k . v . — u . " C — 24-1047. [8-Nltrobenzoyl]-iV'-tormylhydrazln (F. 203—204), D a r s t . 2-1053.

1967 C8H7N|04S5-[m-Mtrophenyl)-dzamld (F. 186 bis 188), D a r s t . , R k . 23-1057. iV-Methyl-8.5-dlnltrobenzamId, d ü n n sehichtchromatograph. A b t r e n n . 3-1782. 4-Nltrophthalsäurehydrazld, D a r s t . 361054. C1H7N1O1 8.4-Dlmethyi-1.2.5-trlnltrobenz»l, I R - S p e k t r u m 28-0858. 4.5-Dlmethyl-1.2.8-trlnItrobenzoI, I R S p e k t r u m 28-0858. 2.4-Dlmetbyl-1.3.5-trlnltrobenzol (2.4.6Trlnltro-m-xyiol), E u t e k t i k n m d . t e r n . Syst. m-Dinitrobenzol/Pikrinsäure/— 40924; I R - S p e k t r u m 28-0858. iV-2.4-Dlnltrophenylglyctn, Photolyse, RpW e r t 13-1022. 2.4-Dlnltro-6-carbamoylanl8al, UV-Spekt r u m d . R k . - P r o d . m i t Na-Methylat 50935. 2.6-Dlnltro-4-earbamoyIaiilBal ) UV-Spekt r u m d . R k . - P r o d . m i t Na-Methylat 50935. C|H;N|07 Äthylpikrinsäure, E M K - W e r t 370918. Dlmethylplkrlnsäure, p K - W e r t 23-0598; E M K - W e r t 37-0918; Säure-Base-Gleiehgew. 39-0923. Ätbylplkrat, Bldg. - - h a l t . K o m p l e x e 30987; K r i s t a l l d a t e n d. Komplexe m i t Alkalimetalläthylaten 13-0287. C A N j O s O- [2.4.6-TrlnltrophenyI]-äthylenglykol, D a r s t . 44-1168. 3.4.5-Trlnltroveratrol, Verw. 12-2831 *. 2.4-Dlmethoxy-1.3.6-trlnltrobenzol (2.4.6Trlnltroresorcln-dl-O-methyläther) (F. 123,5—125), Darst., R k . 25-1070; R k . 27-1014. C8H7N1O8S A r -[2.4-Dlnltrobenzol8ullonyl]-glycin (F. 145), D a r s t . 24-0972. C1H7N3O1S N- [2.4-Dlnltro-6-8ulfophenyl]glycln, Darst., R k . d. Bis-S-benzylthiuroniumsalzes (F. 172—172,5) 6-0955. C|H;N|8 5-[m-ToIyl]-1.2.8.4-thlatriazol(F. 51 korr.), D a r s t . 10-1066. 3-Amlno-5-phenyl-1.2.4-thladlazol, UVS p e k t r u m 29-1030. 6-Amlno-8-pbenyl-1.2.4-thiadlazol, R k . 11047. 2(5) -Amino-5 (2) -phenyl-1.3.4-thladlazol (F. 224), D a r s t . 9-1105; R k . 2-1130, 81133, 8-1134, 40-1046; Verw. 10-2938*, 18-2915*. 3-Mercapto-4-phenyl-1.2.4-trlazol (F. 165 bis 167), D a r s t . 39-1025; Verw. v . Deriv. 36-3138*. 3-Phenyl-5-mercapto-1.2.4-trlazol (F. 256), Darst. 39-1024. 2-Phenylimino-1.3.4-thiadlazo)ln (F. 174 bis 176), Verw. 22-3057 *. CjHjNiSj 2-Mercapto-5-anlllno-1.3.4-thladlazol, a n a l y t . Verw. 41-1950. 5-Thloacetylamlno-1.2.3-beiizotliladiazol (F. 156—157), Darst., R k . 35-1087. 6-Thloacetylamino-1.2.3*benzothladIazol (F. 167), D a r s t . 35-1087.

1967

F 537

2- {N- [Thlazolyl- (2) ]-amldlnu }-thiophen ( F . 159), D a r s t . , W i r k s a m k . gegenüber Trichomonas vaginalis n . Candida albicans 35-1371. CJHJNS l - [ B e n z y l i d e n a m l n o ] - t e t r a z o l

(F.

92

b i s 93), D a r s t . , R k . 6 - 1 0 6 0 . 5-Methyl-7-amlnopyrazolo-[1.5:a]-pyrlmldln-6-carbonsäurenltrlI ( F . 304), D a r s t . 16-1028. C|H;NsO 5-BenzoyIamlnotetrazol ( F . 280 b i s 281 Zers.), D a r s t . 10-1018. CsHjNsOî 2-p-Amlnoplienyl-4-nltro-1.2.8-trlazol ( F . 217—218), D a r s t . 5 - 2 7 2 3 * . Y erb. C|H;N S OI ( F . 217—220), D a r s t . a n s Cyanaoetamid n . Tris-Iformamidol-met h a n 10-1070. CJH7N5O2S N- [1.8.4-TrIazolyl- ( 3 ) ]-carbamlnsäure-4-thlocyanatbutln- ( 2 ) -ylester, H e r s t . , Verw. 2-3152 * . CGHJNIOI 8-[JV-Methyl ]-amlno-6- [5'-nItrofuryI-(2 ) ]-1.2.4-trlazln ( F . 238,5 b i s 239,5), Herst., Verw. 1 - 3 3 0 0 * . iV- [ü-Methoxy-5-nitrobenzolazo ]-cyanamin, Verw. 31-2916 *. 2>Amlno-6-hydroxy-9-methylpterldln-8carbona&ure, D a r s t . 18-1037. C8H7N5O4 X- {[5-Nitropyridyl-(2)]-amino)-hydantoln ( F . 2 1 7 - 2 4 9 ) , D a r s t . 31-1089. l - A c e t y l - 8 - [5-nitro-2-furyl]-5-amino- à 1 1.2.4-trlszolin ( F . 2 8 8 - 2 9 0 ) , Darst., Verw. 39-1771 *. CJH7N5O7 l - A c e t y l - 2 - p l k r y l h y i r a z l n , Bldg. 6-1333. [C||H;Na]i polymeres p-Natriumstyrol, D a r s t . 18-1129. CGH;2 Phenylacetatlon, Aktivier.-Energie v. R k . hydratisierter E l e k t r o n e n m i t — 10911. C«H;02P82 Dithlenyl-(2)-pliospIiinsäure ( F . 1 9 2 - 1 9 3 ) , D a r s t . 12-1083. C|H;0]P Phenylftthlnylphosphons&ure, T a f t Gleich, d. Dlssoziat. v. - 11-0908. CjHiOjP 1.3-Dlcarboxyplienyl-(2)-phosptaat, p K - W e r t , Hydrolyse ( K i n e t i k ) 6-0956. CJHG Cyclooctatetraen, D a r s t . 9 - 2 8 2 5 * ; Bldg-. d. Dianions 1 2 - 1 0 5 1 ; Darst., R k . d. DiK - V e r b . 2 2 - 0 9 1 6 ; K r i s t . - S t r u k t u r d. — K o m p l e x e s m i t T i t a n 1 7 - 0 2 7 2 ; elektrochem. U n t e r s , d. — E i s e n t r i c a r b o n y l komplexes 2 1 - 0 6 2 1 ; intermol. H - B i n d . zwischen P h e n o l n . — 2 3 - 0 9 2 2 ; Invers. Sohwelle 2 3 - 0 9 6 1 ; B i n d , i n — E i s e n oarbonylen 30-0097 ; Mol.-Struktur v . — Eisenpentacarbonyl 3 1 - 0 3 0 8 ; Schwing. Spektren n. S t r u k t u r v . — E i s e n t r i c a r b o nyl 3 2 - 0 1 3 1 ; N M R - S p e k t r u m 3 1 - 0 8 9 7 ; E S R - S p e k t r u m d. n e g a t i v e n I o n s v . D— 3 6 - 0 8 7 8 ; Chlorier. 1 - 1 0 7 4 ; Acylier. d. Cyclooctatetraendianions 2 - 1 1 0 6 ; R k . : v. —Metallcarbonyl-Komplexen m i t Co 12-0787 ; m i t d. Tropyiiumion 121 0 5 1 ; m i t L i 1 2 - 1 0 5 9 ; m i t Fej(CO)i 130800; Bromier. 15-0951; R k . v. T i (OC4H1)« m i t - 1 7 - 0 7 9 2 ; durch Cyclooctatrien-(1.3.6) katalysierte H/D-Austausch a m - 2 5 - 0 9 6 1 ; R k . : m i t Dlazoessigsäureäthylester 2 7 - 1 0 1 1 ; m i t pBenzochinon 3 1 - 1 0 6 5 ; m i t Silanen 361032 ; d. Dianions m i t Dihalogeniden 111 0 1 6 ; m i t d. Âthylradikal 4 9 / 5 0 - 0 8 2 1 ; Protonier. d. — T r i c a r b o n y l m o i y b d ä n komplexes 5 1 / 5 2 - 0 6 6 1 ; Verw. 3 3 - 2 9 1 5 * . Heptatulven, Elektronenspektren u. S t r u k turen 1 - 0 8 7 9 ; Dipolmoment 11-0906, 160855 ; Elektronenspektren u. S t r u k t u r 320893. Styrol, P o l y m e r i s a t . 11. P o l y m e r i s a t e s. Chemiefasern (Polystyrolfasern); Kautschuk (Butadien-Sivrol-Eladiomere) ; Plaste (Styrolpolymerisate). Vorkommen. Vork. i m P y r o l y s e t e e r V. Erdölgasen 19-2795. Bildung. Darstellung, Reinigung. D a r s t . ans Äthylbenzol 2 - 2 6 8 0 * ; aus Äthylcyclohexan 1 - 2 4 6 1 * ; aus Ä t h y l benzol 1 - 2 1 9 2 *, 1 - 2 5 1 5 * , 6 - 2 6 1 6 * , 62617 *, 10-2753 *, 10-2754 * ; B l d g . : b e i d . Dehydrier, alkylaromat. K W - S t o f f e 120918 ; b e i d. Verbrenn, einfacher a l i p h a t . Brennstoffe 1 5 - 2 1 1 1 ; D a r s t . : aus Ä t h y l benzol 1 7 - 2 5 5 8 ; aus Tetraphenylphosphonlumbromid u . V l n y l - L i 25-1038 ; aus Athylbenzol 2 5 - 2 1 5 1 *, 3 0 - 2 5 1 4 * ; Bldg. us Phenyläthylensulfon 32-1066; >arst.: aus Äthylbenzol u. Acetophenon (Übersicht über P r o d . - K a p a z i t ä t e n , Verw. u. H e r s t . - K o s t e n ) 3 3 - 2 5 8 1 ; aus 1.1- B i s - [äthylaulfonyl 1 - 2 -phenyläthan 3 7 - 1 0 3 2 ; aus Äthylbenzol 37-2310-*, 412 3 9 0 ; ( K i n e t i k ) 1 3 - 2 2 7 3 ; (Verf.) 132 2 9 2 * ; aus Methylenjodid u. Benzaldeh y d 1 5 - 2 2 9 2 ; aus Benzyitriphenylphosphoniumhalogeniden 1 7 - 0 9 1 6 ; v . reinem — aus einer a r o m a t . C8-Frakt. 1 7 - 2 3 3 1 * ; aus Äthylbenzol 1 9 / 5 0 - 2 3 2 4 * , 49/50-

Î

CgHg

2328 *, 4 9 / 5 0 - 2 4 1 6 *, 19/50-2417 *, 49/502120 *. Herabsetz. bzw. Unterdrück, d. F l ü c h t i g k . 9 - 2 7 5 2 * , 9 - 2 7 5 3 * ; inhibierte A u t o x . 1 3 - 0 9 7 6 ; Herst, v. l H - N a p h tho-[1.8-de]-1.2.3-triazin als Polymerisat.-Verzögerer für — 3 9 - 2 1 0 5 * ; geh e m m t e A u t o x . v . — 4 0 - 0 9 1 2 ; Stabilisier. 11-2691 *, 12-2511 * ; Oxime oder Hydrazone d. p-Benzochinons als Polymeris a t . - I n h i b i t o r e n f ü r — 15-2276 *. Physikalisches und physikalischchemischen Verhalten. Stimuliertes R a m a n s p e k t r u m 7 - 0 9 2 2 ; Anreg."Energien v . Elektronenbandensyst. i m nahen U V 1 0 - 0 8 8 6 ; Absorpt.-Spektrum v . — K r i s t . (Einfl. v . Seitenkettensubstituent e n ) 1 1 - 0 9 1 6 ; Röntgenbeug.-Aufnahmen v . — u. Paraffinöl-Misch. b e i tiefen T e m p . 1 5 - 1 9 7 3 ; Lad.-Ubertrag.-Spekt r u m d. K o m p l e x e s m i t T e t r a c y a n ä t h y len 1 9 - 0 8 7 6 ; K o m b i n a t . - L i n i e n a m angeregten R a m a n - S p e k t r u m 13-0811; Tors.-Frequenzen i m fernen I R u m d. C-C-Einfachbind. 1 1 - 0 8 7 8 ; UV-Spekt r u m i m Dampfzustand 4 6 - 1 9 0 0 ; Abhängigk. d. B r e c h . - I n d e x v. d. Zus. bin. S y s t . aus Alkoholen bzw. X y l o l e n m i t — 2 5 - 0 8 4 3 ; a/ß-Verhältnis v. organ., — e n t haltenden Szintillat.-Lsg. 2 5 - 0 8 4 4 ; Vgl. d. MO-Meth. v. Hückel- u. Pariser-ParrP o p l e - T y p : geschlossene F o r m e n für S C F - L a d . - V e r t e i l , u. Bind.-Ordn. b e i 1 4 - 0 9 5 6 ; stabilste geometr. Mol.-Strukt u r 2 0 - 0 8 7 0 ; Elektronenstruktur v. — u. L s g m . - E f f e k t e auf d. Elektronenspektren 2 6 - 0 8 7 9 ; Elektronen-Fluchtwahrscheinl i c h k . aus Haftstellen bei versch. Temp. 1 2 - 0 4 9 4 ; doppelt geladene m e t a s t a b i l e Mol.-Ionen aus — 1 7 - 0 9 2 2 ; Massenspekt r u m 3 2 - 2 0 8 0 ; B e s t . d. relativen Vorzeichen d. Spinkoppl.-Konst. i n — 170901; Bldg.-Energie 7-0981; akust. Rel a x a t . n . Geschw. v. Hyperschallweilen i n fl. — 2 5 - 0 9 0 5 ; E i g . v . azeotropen S y s t . aus - u. Cs-Ct-Alkoholen 3 7 - 0 9 0 8 ; K o a d s o r p t . - E f f e k t zwischen O u. — a n ZnO 2 8 - 0 6 1 3 ; Zusammenhang zwischen Oberflächenspann, u. Dichte 16-0612. Chemisches Verhalten. R k . - F ä h i g k . 5 - 1 0 4 6 ; elektrophile S u b s t i t u t . (Anwend. einer s e m i q u a n t . Resonanztheorie) 110 9 0 6 ; D i m e r i s i e r . : In wss. H j S O j ( K i n e tik) 5-1067; in Ggw. v. atomarem H 12-

2 5 1 2 * ; Pulsradiolyse fl. Cyclohexanlsg.

v.

— (Radikalionenausbeuten)

8-1031;

E i n w . v . y-Strahl. auf d. S y s t . T e t r a h y d r o f u r a n / - b e i 196' ( B l d g . v. lonenradikalen) 2 6 - 1 0 1 5 ; Gasphasenpyrolyse v . - u n t e r N 2 1 0 - 0 6 8 3 ; Koksbldg. b e i d. — S p a l t , sowie E i n f l . v . Piperidin auf d. — Cracken (Eig. v. K a t a l y s a t o r ) 1 8 - 0 6 3 6 ; Graphitlsler. (Polarisat. -Mikroskopie) 480 6 6 0 ; R k . m i t hydratisierten Elektronen ( K i n e t i k ) 4 9 / 5 0 - 0 8 6 3 ; — O z o n - R k . in d . Dampfphase ( K i n e t i k ) 6 - 0 9 1 1 ; Ox. ( K i n e t i k ) 7 - 1 0 0 9 ; Ozonisier. ( R a m a n - u . I R - S p e k t r e n v. Prod.) 8 - 0 9 0 2 ; H y d r o x y -

lier. 11-1063; Ox. 21-1061; Badikalbldg. (Kinetik) 16-0892; Ox. 46-0900; Rk. mit

H s O j 1 6 - 2 4 8 9 * ; E p o x . 2 5 - 1 0 2 5 ; Zers. v .

H y d r o p e r o x i d e n b e i d. — O x .

32-0953;

A u t o x . (Naohw. u . Mechanismus d. P r i m ä r s c h r i t t s ) 3 2 - 2 5 1 5 ; photochem. O x . (Kinetik) 33-0982; Ox. : v. - u. D ~ (Aktivier.-Energie) 33-0983; v. -/Co

( I l ) - S t e a r a t bzw. - / C o ( I I ) - A c e t y l a o e t o n a t 1 3 - 0 6 4 1 ; Hydrier. (Regenerieren v . Edelmetallkatalysatoren)

2-2596 *;

(Aktivität v. Katalysatoren) 12-2529; Hydrier. 1 7 - 0 9 7 9 ; ( E i g . v . N i - Z n - K a t a -

lysatoren)

23-2511;

(Kinetik)

32-0697;

Deuterier. 4 6 - 0 8 9 5 ; Hydroborier. m i t Diboran ( K i n e t i k ) 1 3 - 0 9 9 1 ; R k . m i t B r (Kinetik) 14-1033; Darst. v. StyrolFe(CO)I 16-0731; Aminochlorier. bzw. -Midier. 1 7 - 1 0 2 3 ; R k . m i t S O 2 C U 1 9 -

2653 * ; Mol.-Asymmetrie b e i d. Koordin a t . v . — a n Übergangsmetallen: cisDichloro-amin-platin(II)-Komplexe 230772; Hydrochlorier. (Kinetik) 21-0968;

Vers, zur D a r s t . v . Addit.-Verb. m i t S c C l j 3 1 - 0 7 2 6 ; Hydratisier. ( K i n e t i k ) 32-

0967; Hydroborier. 11-1018; R k . mit NO u . OJ 1 5 - 2 2 7 9 * ; Carbonylier. m i t CO

1 9 / 5 0 - 0 8 9 8 ; Clathratbldg. v . (y-pic)(Co • (SCN)t bzw. (v-pic)(Ni(SCN)j m i t 51/52-0683.

Alkylier. v . A r o m a t e n m i t — 212 7 7 2 * ; R k . : m i t Oktafluorcyolohexadien-(1.3) 3 9 - 1 0 0 1 ; m i t Bls-cyclopenten y l - ( l . l ' ) 1 5 - 0 9 7 6 ; m i t Dehydrobenzol 1 6 - 0 9 8 7 ; m i t N-Chlorpiperidin 9 - 1 0 1 1 ; m i t 4-Alkylpyridinen in Ggw. v . N a 212825 * ; m i t P-Pioolin i n Gew. v . NaNHa, Na oder K 44-2543 * ; m i t T r i - oder T e t r a -

halogenmethan 8 - 2 6 5 5 * ; m i t B r o m o f o r m 2 2 - 0 9 5 3 ; m i t C H j • u . CCIi • 2 1 - 0 9 1 2 ; m i t CC1( 1 5 - 0 9 3 9 ; Hydrochlorier. bzw. R k . : m i t o-Chloräthylbenzolen 4 9 / 5 0 - 0 9 1 8 ; m i t H y d r o x y l a m i n e n u. T i C l j 1 9 - 1 0 6 0 ; m i t Phenylendiaminen 19-2649 * ; P h o t o a d d i t . v . 0-Nltrostyrol an — 2 7 - 0 9 9 1 ; Verh. gegen B r o m t r i n i t r o m e t h a n 271 0 2 4 ; R k . : m i t B r o m t r i n i t r o m e t h a n 271 0 2 5 ; m i t A m i n e n u. Hg-Salzen 4 3 - 0 6 9 4 ; m i t P h e n o l 1 0 - 1 0 8 6 ; m i t n - B u t a n o l 132712 * ; m i t Hoxaflnorthioaceton 1 0 - 1 0 3 1 ; m i t Dimethylsulfoxidanion 5 1 / 5 2 - 0 9 0 1 ; m i t Styryltetrachlorphosphoran bzw. m i t PCli 1 0 - 1 0 7 8 ; m i t P h e n y l t e t r a c h l o r phosphoran 1 0 - 1 0 7 9 ; m i t B o r a n e n 120 9 9 9 ; m i t Dimethyldichlorsilan u. T e t r a hydrofuran 8-2697 * ; m i t S i l a n e n ( K i n e t i k ) 2 1 - 1 0 5 9 ; m i t Trimethylchlorsilan 282 6 2 8 * ; m i t Arylfluorhydridsilanen 3 9 0987; mit Pentamethyldisiloxan 450 6 7 2 ; m i t Triäthylsilyl- u. T r i ä t h y l g e r myl-Li 51/52-0653; mit Propyl-MgBr 2 - 2 7 2 2 * ; A d d i t . v . Triphenylstannyldiphenylphosphin a n — (RadilülmechaniBmus) 1 4 - 0 8 1 9 ; R k . : m i t [ R - N i ( C O ) i l L i 5 1 / 5 2 - 0 6 2 7 ; m i t M a n n i c h - B a s e n d. ßNaphthols 1 9 / 5 0 - 0 9 5 3 ; m i t substituierten 3 - N i t r o - J ' - i s o x a z o l i n - 2 - o x l d e n 261092; mit 3-Nitro-l.l-dimethylisoxazolin-N-oxid 3 1 - 1 0 0 0 ; m i t Dioyandi-N-oxid 1 - 1 0 1 8 ; m i t Dibrommalononitril 5 - 1 0 9 2 ; m i t 1.1 -Dicyan-2.2-bis- [trifluormethyl ] ä t h y l e n 1 0 - 1 0 3 7 ; m i t Monobrommalonsäuredinitril 15-1013; m i t l . l - B i s - [ t r i fluormethyl]-2.2-dicyan-äthylen 182702 •; m i t 1-Hydroxyalkylderlv. acyllert e r Amine 1-2690 * ; m i t Diazoessigsäureä t h l y e s t e r 5 - 1 1 2 8 ; m i t Alkali- oder E r d alkalisalzen g e s ä t t . F e t t s ä u r e n 7-2756 * ; m i t N-Bromsuocinimid u. Eisessig 141067; m i t Bleitetracarboxylaten 310 7 1 3 ; m i t Trichlormethansulionylchlorid I - 1 0 2 7 ; D a r s t . d. Addukts m i t Trichlormethylphosphonsäurediäthylester (Schmierölzusatz) 2 5 - 2 5 6 3 * ; A d d i t . a n —: v. M e t h a n - bzw. Benzolsulfenylehlor i d (Mechanismus) 1 6 - 0 3 2 0 ; v. Sulfonylohloriden 1 7 - 0 8 7 9 ; R k . : m i t N-Carbonylsulfamidsäurechlorid 2 1 - 1 1 5 1 ; m i t 2 Methyl-3- [3 -methyl- J ' - b u t e n y l ] naphthochinon-(1.4) bzw. V i t a m i n K i ( ! ( ) 14-1194. E i n f l . auf P h o t o r k . v . 1.1-Benzochinon in Acetaldehyd 18-0973. Bloehemlsehes und physiologisches Verhalten. Umwandl. v. — i m Organismus v. Vers.-Tieren 5 - 1 6 4 9 ; renale Ausscheid. v . Mandelsäure n a c h wiederholter Verabreich, v. — an R a t t e n 351 6 7 8 ; T o x i z i t ä t v . - n a c h I n j e k t . i n d. Dottersack v . reifen E i e r n v o r d. I n k u b a t . 25-1516. Verwendung. Teohn. V e r w . 2 9 2 5 1 1 ; V e r w . : v . — R ü c k s t ä n d e n zur H e r s t , v . e l a s t . K i t t e n 7 - 2 2 1 1 * ; b e i d. H e r s t , v. s t a b i l e n Misch, v . Chlorfluoralkanen m i t Polyolen 3 1 - 2 6 8 8 * ; V e r netzen v . P o l y e s t e r m i t — 1 - 1 1 6 4 ; V e r w . : zur Modifizier, v. K a u t s c h u k vulkanisaten 3 0 - 1 1 4 7 ; zur Stabilisier, v . Polyolef Inen ( R k . - Prod. v . — m i t P h e n o l u . P C l j ) 3 5 - 2 5 4 5 * ; als Antioxydans b e i d. Vinyl/Polyolefin-Pfropfpolymerisat. v. Faserstoffen 51/52-2907. Analyse. S t r u k t u r a n a l y s e d u r c h Hydrier, u. Gasohromatographie 3 - 2 0 4 4 ; B e s t . d. Geh. olefin. Doppelbind. 322038; Best.: v. - , 1-Brom-l-phenylä t h a n u. 2 - B r o m - l - p h e n y l ä t h a n In Gemisohen ( I R - s p e k t r o p h o t o m e t r . ) 8 - 2 0 1 5 ; in Polyesterharzen (gaschromatograph.) I I - 2 1 0 5 ; in P o l y s t y r o l (gaschromatograph.) 2 9 - 2 1 0 9 ; i n Lebensmitteln, d. m i t P l a s t m a s s e P N - 3 in Berühr, k a m e n 2 9 - 2 1 1 9 ; Chromatograph. Trenn, v. P o l y s t y r o l u . monomerem — duroh Gelfiltrat. a n Silicagel 3 2 - 1 9 6 3 ; gaschromatograph. B e s t , als Verunreinig, i n Methylstyrol 3 3 - 2 1 1 1 ; spektrophotom e t r . B e s t , i n Copolymerisaten 3 5 - 2 0 7 3 ; gaschromatograph. B e s t . v . m o n o m e r e m — i n normalen u . modifizierten P o l y s t y rolen 1 0 - 1 9 5 3 ; spektrometr. B e s t . v . I n h i b i t o r e n i n - 22-2012. Bibliographie. S t y r e n e : i t s polymers, copolymers a n d derivatives. 3 Vols. B 9. D-Tolylcarben, Bldg. 21-1019. o-Chlnodimethan, R k . 51/52-0981. p-Chlnodlmethan (1.4-Dimethylen-1.4-dlhydrobenzol, D-Xylylen), E l e k t r o n e n struktur 7 - 0 9 5 2 ; R k . 2-2999 * , 2 1 - 1 0 3 9 , 37-2170*. 6-Vlnylfulven, U V - S p e k t r u m 32-0859. Benzocyclobuten, R k . 39-0942.

[C8H8]x Barrelen, Elektroneiitìtraktur bei transanularen Gruppen d. — 30-0851; UVSpektrum 47-0785. Pentacyclo-[4.2.0.0 !i .0 s -.0*']-octan (Cubali), S t r u k t u r 28-1095; Synth. 27-0874. [CgHjk Poly-jj-xylylen, Darat. 37-1032. CjHjAICIìN Benzonltrildlehlormethylaluminiuni, Bldg. R k . 14-0804. CjHiBNOj p-Cyanmethyl-pbenylboronsäure (F. 214-215), Darst., Rk. 51/52-0968. CgHgBuClg Phenyl-B-oktaehlorbaren (F. 216 bis 218), Darst. 9-1032. CgHgBrCIO 2-Methoxy-S-brombenzylchlorld (Kp.is 153-154), R k . 34-1129. CgHgBrClOg 4-Chlormetbyl-5-bronmiethylbrenzsehlelmgäuremethylester (F. 81 bis 83), Darst., Rk. 27-1057. CgHgBrC10gS2 l-Bromäthan-l.a-dlsullons&ure-l-o-cblorphenylester, Herst., Verw. d. Na-Salzes (F. 117) 1-3296 *. l-Bromäthan-1.2-disulfonsftttre-l-m-chlorphenylester, Herst., Yerw. d. Na-Salzes (F. 169) 1-3296 *. 1-Brom&than-1.2-di8ulIonsäure-l-i)-chlorpbenylester, Herst., Verw. d. Na-Salzes 13296*. CgHgBrCIS 2-CbIorphenyl-0-bromäthylsullld (Kp.g 130-131), Herst., Verw. 13-3412 *. 8-ChlorptaenyM-brom&thylsulfld (Kp.j.s 124-126), Herst., Verw. 13-3412'. CgHgBrCl20]PS O.O-Dlmethyl-O- [2.6-dlcblor4-bromphenyl)-tblonophosphat (Bromophos, Cela S 1942, OMS-658), Toxizit ä t 35-1687, 49/50-1509; Wrkg. aui Lucilia sericata bei Schafen 49/50-2817. CgHgBrN iJ-Amino-Ä-bromstyrol, Darst., Rk., Hydrobromid 21-1048. CgHgBrNO 2-Amlno-ö-bromaeetophenon, Rk. 14-1150. f>-Brümacetophenonoxlm, Red. 30-0968. 2>-BromacetaniIid, Darst. v. Dafa-u— 340978. JV-Bromphenylacetamid, Darst. 47-2254*. jV-Bromtoluylamid (F. 72—80), Darst. 472254 CgHgBrNO: «-Bromäthylnltrobenzol, Ox. 112801*.

2-Nltro-4-brommethyltoluoI, R k . 51/520928. 1-Methoxycarbonyl-4-bromazepin, Darst., R k . 16-1022. p-BTompbenylmethaniiltronsäuremethylester, Darst. 40-0998. 8-Brom-4-smlnophenylesslgs&ure, R k . 71140. 5-Bromnicothisäureäthylester (F. 42), Darst., Rk., Hydrobromid 25-1075. JV-m-Bromphenylglycln, R k . 33-1037. JV-p-Bromphenylglycln, Rk. 33-1037. CgHgBrN02S u-Bromphenylmercaptoacethydroxamsfiure (F. 143-144), Darst. 21060. CgHgBrNOgSs N- [Methylmereaptobrommethylenl-benzolsultons&ureamld (F. 68—69), Darst. 12-1029, 39-0982. CjHgBrNOi »-Nitrostyrolbromhydrln, R k . 201695*. o-Nitrophenyl- [/?-bromäthyl ]-äther -Nltrobenzosallonsäure-/9-cb]oratbylester (F. 132-133), D a r s t . 47CgHgClN02 2- [4-NitrophenylI-äthylchlorld (F. 0879. 47,0-47,3), Darst. v. " C - - 43-0894. [3-Nltro-4-metboxypbenyl]-metbansallo2-CbIor-l-methylbenzoxazoliumliyilroxld, ehlorld (F. 111), Darst., R k . 35-1056. D a r i t . , Verw. d. Chlorids (F. 7 3 - 7 4 ) 28CgHgCINg 8-Amlno-l-methyl-6-chlorlndazol, 2788*. Verw. 1-2963 *. «-Amlno-fjj-chlorphenyll-esslgsäure, 7-Amlno-2-metbyl-5-ehlorbenjilnildazol, D a r s t . 44-0571. Verw. 41-2575*. 7tf-8-Chlorphenylglycln, R k . 29-0941. 7-Amino-2-methyl-6-ohlorbenzlmldazol, -4-Chlorphenylglycln, Rk. 29-0941, 33Verw. 1-2964*. 1037. : Aminomethyl-4-chlorbenzoesfture (F. 288 CgHgClNgOS l-to-Chlorbenzoyll-S-thlosemibis 290), Darat., Rk., Hydrocblorid 25carbazld (F. 160-161), Darst., R k . 131657 *. 1127. 2-H{ethylamlno-5-cblorbenzo«8aure ) Verw l-[m-Cblorbenzoyl]-8-tbiosemlcarbazld (F. 3U-2568*. 196-197), Daist., Rk. 13-1127. 2-Chlor-4-methylaminobenzoe8äure (F. 176 CgHgCINgOSg 3-Chlor-4-cyanisothlazolyl-(5)bis 177), Darst., Rk. 18-1227. sultenylmorpbolin (F. 8 8 - 8 8 , 5 ) , Herst., 4-CblorplcolinsaureatbyIester (Kp.i,< 94), Verw. 5-3024*. Darst., Rk. 28-1123. CgHgClNgOSg 4-Chlorlsothtazolo- [4.6 :d]-81-Amino-5-cbl«rbenzol-2-carbonsaurei80thlazol-8nUenylmorpbolld (F. 165 bis metbylester, Verw. 7-2963*. 167), Darst., Verw. 41-2676*. 5-Chlor-2-amlnobenzoesäuremethylester, CgHgClNgOg 1-Nitro-l-[j)-chlorphenylhydraVerw. 4-2744*, 10-2934*. zono]-äthanoI-(2) (F. 133-133,5), u-Chlorphenoxyacetamld, 31-2939 *. Darst. 24-1101.

1967

F 539

CgHgCINsOsS 7-Chlor-4-oxo-B-8ulfamyl-1.2.3. 4-tetrahydrochinazolin (F. 156 — 158), Darst., Verw. 4-1734*. CgHgCiNgOt AT.Ar-Dlmethyl-4-chlor-2.6-dinltroanilln (F. 111-112), Herst., Verw. 283158*; Protonler.-Verh. 6-0925. 8-Hydroxy-4-oxo-fl-sulfamyl-7-chlor-1.2.8. 4-tetrahydrochinazolin (F. 2 4 6 - 2 4 7 ) , Darst., Verw. 46-1683 *. CgHgClNgO(S Nltroformaldehyd-p- [chlormethylsulfonyll-phenylbydrazon (F. 139 bis 142 Zers.), Darst., biolog. A k t i v i t ä t 43-1498. JV-[4-Chlor-8-sulIamoylbenzoyl]-JV"formylhydrazin (F. 1 9 2 - 1 9 4 Zers.), Darst., Rk., diuret. Wrkg. 1-1094. CgHgCINgOs 0-Chloräthyl-6-nltrofurfurylIden(2)-carbazat (F. 2 0 3 - 2 0 6 ) , Darst., Verw. 36-1722*. C8H|ClN]OsS2'-Carboxy-5'-chlor-4'-sultaniylphenylhamstoff (F. 2 2 1 - 2 2 2 Zers.), Darst., R k . 11-1877 *. CgHgClNgS o-Chlorbcnzaldehydthiosemicarba z o n ( F . 2 0 5 - 2 0 8 ) , Darst. 9-1143. m-Chlorbenzaldehydthlosemlcarbazon (F. 192-194), Darst. 9-1143. p-Chlorbenzaldehydthlosemlcarbazon (F. 2 0 8 - 2 1 0 ) , D a r s t . 9-1143. CgHgCIO S.5-Dlmetbyl-4-chlorphenoxyl, UVSpektrum 14-1052. CgHgClOP Phdnylvinylphosphlnsäurechlorld, R k . 44-1026. CgHgC102PS2-Chlormethyl-2-thloxo-4H-1.8.2. benzodloxaphosphorln (Kp.»,i 146 — 155), Darst., insektizide A k t i v i t ä t 13-1773. CgHgClOjP 2-Chlormethyl-4H-1.8.2-benzodloxaphosphorln-2-oxld (F. 51), Darst., Insektizide A k t i v i t ä t 13-1773. CtHgCl! 7.8-Dlchlor- J'-'-'-cyclooctatrlen (Cyclooctatetraendtchlorld), Darst., R k . v. eis- u . t r a n s — 1-1074; Ox. 14-1103. 1.2-Dichlorätliylbenzol (F. 9 4 - 9 5 ) , D a r s t . 8-2655*; (Verw.) 23-2541*. 1-Phenyl-l.l-dtchloräthan, R k . 30-0643. ß- [p-Chlorphenyl]-&thylchlorld, R k . 481014. «.»'-Dichlor-j>-xylol (p-Xylylendlcblorld, 1.4-BIs-[chlormethyll-benzol) (F. 100,5), Darst. 4-1032, 16-0999, 28-1056; dielektr. R e l a x a t . 48-0780; R k . : m i t Diäthyl- bzw. Diphenylphosphit 7-1076; m i t Piperazin u . Epieblorhydrixt 83151*; m i t « - N a - N a t r i u m a e e t a t 121034; m i t CO 14-2708*; m i t K N C O 240974; m i t H y d r a z i n 25-1654*; Dechlorier. (Kinetik) 38-2038; R k . m i t H N O j 39-2410 *; Polykondens. 42-1093, 45-1079, 45-1091; R k . m i t Alkoholen oder Phenolen 48-2660*; Verw. 302765*. 2.8-Dichlor-5-vinyl-1.8-cyclohexadlen (Kp.4,2 7 3 - 7 6 ) , Darst. 21-2809*. 1-Methyl-l-vinyiathinyl-2.2-dichlorcyclopropan (Kp.« 53), Darst., Ox. 10-1083. 7.8-Dlchlor- J»-«-bleyclo-[4.2.0]-octadien, Darst., R k . v. eis- u . t r a n s — 1-1074; R k . 34-1065. S-Dlchlormethylen-3-norbornen, Darst., Verw. 13-2750*. 2-Dlcblormethyl-2.5-norbornadien, Darst., Verw. 13-2750*. CgHsCUPiOj 2-Methoxy-B.S-bls- [chlordltluormsthyl]-4-methyl-2.5-dlhydrofuran, Darst., Verw. 28-1797 *. CgHgCUHgO p-Methoxypbenyldlchlormethylquecksllber (F. 8 9 , 5 - 9 1 ) , D a r s t . 380714. G|HsC12N2 2.4-Dichlor-5.6-tetramethylenpyrlmldln (F. 7 2 - 7 3 ) , Darst., R k . 341099. CjHjCljNiO 8-[8.4-Dlchlorphenyl]-l-metbylharnstolt, Verw. 49/50-2824 *. JV-Metbyl-JV'- [2.5-dlchlorphenyl ]-harnstoff, F i n d , auf d. durch Wärmesträhl, beim Menschen ausgelösten Hautschmerz 5-1728. 2.6-Dlchlorpyrldln-4-carbon8&ureäthylamid (F. 1 1 3 - 1 1 5 ) , Darst. 8-3248*. 2.4-DIchlormandel8äureamidin, D a r s t . v . Cu(II)-Komplexen v . ( + ) — 39-0753; o p t . Rotat.-Dispers., Cu-Komplex d. Hydrochlnrids 11-0883. C8HtCI:N202 -'.B-D chlorpyridin-4-carbonsäure-/i-hydroxyäthylamtd (F. 1 3 2 - 1 3 3 ) , Darst. 8-3248*. 2.4-DicMorphenoxyacetbydrazld, R k . 341077. CgHgCUNtO 2.4-Dlchlor-6- [JV-acetylallylamlno 1-1.8.5-trlazIn (Kp.«,m< 1 0 2 - 1 0 5 ) , Verw.

43-2750*.

C|H|CliN| 2-[N.N;N' JV'-BIs-athylenguanldlno ]-4.«-dlchlor-1.8.6-trlazlu (Zers. b e i 90), Darst., Verw. 19-1812*. C|HgCl 2 0 2-Phenyl-2.2-dichloräthanol, Darst., Rk., Umlager. v. dideuteriertem - 17-1053.

3.4-Dichlorphenylmotliylcarblnol, Darst. 3-1165. 2.4-Dlchlor-8.5-dimethyIpbenol, Dünnschichtchromatographie 27-2030. 2.6-Dichlor-8.4-dimethylphenol, Dünnschlchtchromatographie 27-2030. 4.6-Dlchlor-2.5-dimethylphenol, Dünnschichtchromatographie 27-2030. x.x-Dlchlor-m-xylenol, W r k g . auf d. Glucose- u . Succinatstoffwechsel v. E. coli 22-1273. Chlormethyl-^-chlorbenzyläther (Kp.7107), Darst., R k . 28-1059. Phenyl- [a./3-dichloräthyl ]-äther, R k . 480949. [4-Chlorphenyl ]• [a-chloräthyl ]-äther (Kp.it 1 0 9 - 1 1 0 ) , Darst. 48-0949. 2.4-1)1 chl ürphen ol iithyliithcr, pflanzen- . wachstumsregulierende Wrkg. 45-1346. 2-DIchlormethyl-2-methylcyclohexadien( 3 . 5 ) - o n - ( l ) , Red. 27-1038. CgHgCUO; 4.6-Dlchlor-8.5-dlbydr»xy-o-xylol (F. 96), D a r s t . 33-1063. 2- [2.4-Dlchlorphenoxy]-äthanol (Kp.»,j 114-116), Darst., R k . 40-2787 *. 8-Äthoxy-4.6-dlchlorphcnol (F. 69), Darst. 28-0959. Methoxymethyl-2.4-dlchlorphenyläther (Ep.l,s 1 1 3 - 1 1 4 ) , Darst. 24-1024. 4.5-DlcbIorveratrol, NMR-Spektrum 100947. l.l-Dlchlor-4-acetylbexadlen-(1.8)-on-(5) (F. 43,5-44,5), Darst., R k . 26-1098. CgHgClgOt 3.8-Dichlor-4.4-dimethylcyclobutan-eis-dicarbon8äur-(1.2)-anhydrld (F. 1 3 5 - 1 3 6 korr.), Darst., R k . 14-1103. CgHgCljOsS Sesone, Verbleib v. - b e i d. Herst, pflanzl. Speiseöle 9-3386; Einfl. auf agrarchem. Eig. d. Bodens 42-2903. CsH|Cl20sS2 4-Äthoxyhenzol-1.2-dlsulfoehlorid (F. 107), Darst., R k . 45-0988. CgHgCUO« 2.8; 4.6-Dl-O-methylenscbleimsäuredicblorld (2.8;4.6-Di-0-methylengalaktaroyldlchlorid) (F. 72), Daist., R k . 21-1228; R k . 6-1126. 2.4; 8.S-DI-0-methylen-D-glucaroyldlchlorld, R k . 6-1126. 2.4; 8.5-DI-O-methylen- L-ldozuekersfturedichlorid (F. 2 1 7 - 2 2 0 ) , Darst., R k . 211228; R k . 6-1126. CgHgCHSI Vlnylphenyldicblorsllan ( K p . n 87 bis 88), D a r s t . 17-1057,24-2615 *;(Verw.) 44-2789*. l.l-Dlchlor-3.4-benzo-l-silacyelopeatan (Kp.t 8 2 - 8 4 ) , Daist., R k . 4-1052. CgHgCljNO l-TrIcblormethyl-2- [pyrIdyl-(2) ]äthanol (2-[Tri-8'-chlor-2'-hydroxypropyll-pyrldln), R k . 45-0999; Wrkg. auf d. W a c h s t u m v . Sinapis alba L. 33-1491. 4-[Trl-8'-chlor-2'-hydroxypropyl]-pyrldin, Wrkg. auf d. W a c h s t u m v. Sinapis alba L. 33-1491. C8HgCl]N02 JV-Isopropyltrlchlor-2-furamid (F. 1 2 2 - 1 2 5 ) , Herst., Verw. 2-3173*. CgHgCljNOjS j9./3-Dicblor&thyi-8-amlno-4chlorpbenylsullon, Verw. d. Hydrochlorids 29-2708 *. C«HgCljNOsS2 TV-Trlchlormethylmercaptomethylamidosultonsäurephenylester (F. 95), Darst., Verw. 35-2728*. CgHgCl)N20]P JV'-Phosphono-JV'-pbenyltrlchloracetamldln (F. 155—156 Zers.), D a r s t . 11-1059. CgHgCljNgO^ 3-Dichlormethyidlhydrochlorothiazid (Esmarln, Trlchlormethlazld), Pharmakologie v. - 14-1770; Einfl. auf d. A t m u n g d. Gewebe in v i t r o u. d . oxydative Phosphorylier. d. isolierten Mitoohondrien d. Leber 17-1705; Akkum u l a t . v . — a n isolierten Nierentubuli 34-1761; Unterdrück, d. Freisetz. v . Insulin durch normales u . anomales Xnselgewebe beim Menschen durch — 49/50-1395. GgHgClgOP p-Chlormethylbenzylphosphonsfturedlchlorld( 1) (Kp.», s 2 0 5 - 2 0 7 ) , Darst., R k . 23-1018. CgHgClgOjPS O.O'-Dlmethyl-O"- [2.4.6-trlchlorphenyll-thlopliosphat (Tlilophosphorsaure-0.0-dlmethyl-0-[2.4.5-trichlorphenyl 1-ester, Tbionophosphorsäure-2.4.5-trlchlorphenyl-0.0-dlmethylester, Dow ET-14, Fenchlorphos, Nankor, Ronnel, Trolen) (F. 3 9 - 4 1 ) , — R ü c k s t ä n d e : i n d. Milch 7-3400; in H ü h n e r eiern 18-3380; Herst., Verw. 4-3043*; D a r s t . 11-2810; R k . 24-3252*, 40-3042; mittlere letale Konz. u . Sättig. -Lösliohk. 28-3152; Wirts-Parasitensyst. zur P r ü f . v . - 30-1598; Kombinat.-Wrkg. v . — als Insektizid i n Misch, m i t chlor i e r t e n K W - S t o f f e n 31-1630; Wrkg.: auf Musca domestica 44-2954; auf Stechfliegen 46-1575; auf Reisstengelbohrer 48-3127; H e m m . d. Esterasenwrkg. bei Milch 49/50-1889; Verw.: zur Bekämpf.

v . Zeoken a n Vieh 8-3242; zur Bekämpf, d. Gesichtsfliege, d. Stechfliege u . d. Dassellarve 11-3310; zur InsektenfestAusrüst. f ü r Wolle 18-3297; z u r Bek ä m p f . v . P h t h o r i m a e a Operculella bei K a r t o f f e l n 38-3053; zur Bekämpf, d . Gesichts- u . Stechfliege an Vieh 44-2974; zur Bekämpf, d. Gemeinen Dassellarren 44-2975; zur Bekämpf, d. Zwiebelblasenf u ß e s 45-2630; zur Bekämpf, v . Lucilla sericata Schafen 49/50-2817; zur Bek ä m p f . v . Diaspidlotus perniciosus a n Apfelbäumen 51/52-3045. 0-Methyl-S-methyl-0-(2.4.6-trlehlorphenylj-thlopbosphat, Bldg. 40-3042. CsHgCls04P 0.0-Dlmethyl-0-[2.4.5-triohlorphonylj-phosphat, Darst., W r k g . auf d . i n v i t r o gezüchtete menschl. Krebszelle 9-1329 CgHgCl« 4.4.8.8-Tetra«hlortricy«lo-[5.1.0.0'i']octan (F. 1 7 0 - 1 7 1 ) , Darst. 25-1055. CgHgCl|N2 3-Dlmetbylamino-2.4.6.6-tetrachloranllln (Kp.i 1 4 0 - 1 4 1 ) D a r s t . 180967. CgHgCl(0 2.8.4.5-Tetrachlor-8-cyclohexenylmethylketon, Darst., R k . 16-3153*. CgHgClsNO N- [Pentachlorbutadien-(1.8) -yl]morpholin (Kp.i,7-2,1 110—140 Zers.), Darst., R k . 17-1112. CgHsCl5NOj N - (Pentachlorbuten-(8)-oyl]morpholin (F. 1 2 8 - 1 3 1 ) , D a r s t . 17-1112. GgHgGlg 1.8.4.5.6.7.8.8-Oktachl»rocten-(l), Darst., R k . 18-0947. CgHgFNO Monofluoracetanllld, Mechanismus d. Verglft. b e i Säugetieren 11-1790, 111791, 25-1270, 25-1271, 25-1272, 251273, 38-1642. j>-Fluoracetanilld (F. 150), D a r s t . 17-1113. ji-Fiuoracetophenonoxim, anaiget. W r k g . 39-1624. CgHgFNOi 2-Amlno-S-fluorbenzoesauremethylester (Kp.|,s 1 0 0 - 1 0 2 ) , Darst., R k . , P i k r a t 2-1152. Fluoracet-p-hydroxyauilid, W r k g . auf d . Acetatstoffwechsel v. Mikroorganismen 38-1642. CgHgFNOg 2-Fiuorphenoxyacetohydroxamsäure (F. 1 2 0 - 1 2 3 Zers.), Darst., f u n g l zide A k t i v i t ä t 6-1351. 8-Flu«rphenoxyacetohydroxam D &ure (F. 122 — 123 Zers.), Darst., fungizide Aktivit ä t 6-1351. 4-Fluorph6noxyacetohydroxam8fture ( F . 1 1 1 - 1 1 2 Zers.), Darst., fungizide Aktivit ä t 6-1351. CgHgFNjOS 1 - [i)-Fluorbenzoyl]-8-thlosemIcarbazld (F. 1 9 2 - 1 9 4 ) , Darst., R k . 131127. CgHgFNjOgS 7-Fluor-4-oxo-6-8ulfamyi-1.2.3. 4-tetrahydrochlnazolln, Darst., Verw. 41734*. CgHjFNjS o-Fluorbenzaldehydthiosemicarbazon, S t r u k t u r d. Cu(I)-Komplexe 140833. m-Flnorbenzaldehydthlosemicarbazon, S t r u k t u r d. Cu(I)-Komplexe 14-0833. CgHgF2 «.»-Dlfluoräthylbenzol ( K p . u 64,6), R k . 42-2510 *. CgHgF2N20 4-Amino-2.6-ditluoracetanllid (F. 1 9 1 - 1 9 2 korr.), Darst., R k . 14-1093. 3.5-Dlfluor-4-amlnoacetanilid (F. d. Dih y d r a t s 1 5 5 - 1 5 6 korr.), Darst., R k . 141093. CgHgF20 m-Tolyldifluormethyl&ther, Darst., R k . 4-0969. jj-Tolyldinuormethyläther (p-Mothylphennyldifluormethylftther, p-Difluormethoxytoluol) (Kp. 1 6 5 - 1 6 7 ) , D a i s t . , R k . 4-0969; N M R - S p e k t r u m 13-0915; R k . 42-1705*. GgHgF20: i>-Methoxyphenyldifluormethylather, N M R - S p e k t r u m 13-0915. CgHgF202S m-Tolylditluormethylsulfon, Darst., R k . 4-0969. D-Tolyldifluormethylsulloii, Darst., R k . 40969. CgHgF 2 0| J*' 4 -6.6-Dltluor-8.5-dlmethoxycyclohexadlenon-(1) (F. 1 0 5 - 1 0 7 ) , Darst., Red. 49/50-2403 *. zl''-4.4-Difluor-3.5-dlmethoxycyelohexad i e n o n - ( l ) (F. 1 4 6 - 1 4 8 ) , Darst., R e d . 49/50-2403*. CgHgF2S j)-Difluormethylthl«toluol (Kp.«,is 3 2 - 3 4 ) , R k . 42-1705*. CgHgFgN N- [/S.ß./S-Tritiuorathyi )-anllin (Kp.i» 7 3 - 7 4 ) , D a r s t . 22-0950. CgHgF|N|OiS2 6-Trifiuormethyl-7-8ulfamyi8.4-dihydro-2H-benze-1.2.4-thladlazin1.1-dioxld (Hydroflumethiazld) (F. 269 b i s 273), Darst., Verw. 26-1840*; A u f n a h m e durch R a t t e n n l e r e n s c h m t t e u . diuret. W r k g . 25-1563; Einfl.: auf d . t u b u l ä r e n Ca-Durohgang b e i m H u n d 361630; auf d. renalen Konzentrier.-Mechanismus b e i m Schaf 41-1658; t h e r a p e u t . Verw. 17-1831*.

C8H8F3N6 OiH8FjNs 4-ÄthylamIno-6-trltluonnethylpyrazolo-[3.4:d]-pyrlmldin (F. 295 bis 296), Darst., antineoplast. Aktivität 47-1182. CjHgPi 1.4-Bls- [difluormethylenl-cyclohexan (Kp. l t 7 77,5-78), Darst., Rk. 23-1159. CgHtF«N; 2.3.5.6-Tetrsflnor-JV.JV'-dlmethylphenylendiamin (F. 94), Darst. 13-1052. C|H8F4N202S 4-Dlmethylamtno-2.8.5.6-tetrafluorbenzolsulfonamid (F. 194 — 195), Darst., Verw. 35-1792 *. 4-Methylamino-2.3.5.6-tetraliuorbenzolsuIton-JV-methylamid (F. 180-181), Darst., Verw. 35-1792 *. 4-Amino-S.3.5.«-tetraHnorbenz«l8ulIon-Arftthylaraid (F. 158-160), Darst., Verw. 35-1792*. CgHiFjNiOiS 4- [ä'-Hydroxyäthylamlno 1-2.8. 6.6-tetratIuOTbenzolsuItonamld (F. 143 bis 145), Darst., Verw. 35-1792 *. CIBSFIO eis-Propyi- [2-hydroperfiuoroyclobutyl]-keton (Kp. 132), Darst., 2.4-Dinitrophenylhydrazon 21-1129. -Methylbenzoyl-iV'-8ulfliiylhydrazln(F. 105 Zers.), Daret., R k . 45-0950;. CgHjNiOjSj 2-AmIno-8-methylanHonylbenzthlazol, V e r w . 27-2811 *, 39-2560 *. 8-[o-Hydroxybenzoyl]-dlthlocarbazlnsAure, Herst., V e r w . d. TriÄthylammoniumsalzes ( F . 110-113 Zers.) 3-3162*. CgHgNgOg 2-Methyl-8-[2-nltrophenyl]-oxazlrldtn ( F . 5 2 - 5 4 ) , Daret. 6-1039. 2-Methyl-8-[8-nltrophenyl]-oxazlrIdln, Daret. 6-1039. 2-Methyl-3- [4-nItrophenyl]-oxazlrIdln ( F . 6 4 - 6 6 ) , Darst. 6-1039. 1-Benzoyl-8-hydroryharnstoff, Daist., Verw. 18-1769*. 8-Nltro-2.4-dlmethylpyTldin-6-carbaldehyd ( F . 9 8 - 9 9 ) , Daist., R k . , Salze 13-1137. 2-[4-Nltroanlllno ]-acetaldehyd, Daret. d. 2.4-Dinitrophenylhydrazone ( F . 223 bis 224 Zers.) 13-1126. 01-Amtno-p-nitroacetophenon ( F . 83 bis 94), Daret., Deriv. 22-0965. 4-Amlno-2-nltroacetophenon ( F . 133 —134), Darst., Rk., 2.4-Düiitrophenylhy drazon 48-1008. N- [Furturyltden-(2)]-3-amlnooxazolldon( 2 ) , R k . 7-2771*. S'-NItroacetophenoDOxIm ( F . 134-135), R k . 4-1079. 2-Ureldobenzoesäure ( F . 173—174 Zers.), Daret. 46-0937, 47-0996. Nitro acetanilld, R k . 12-1092. m-NltropbenylessIgsänreamld (F. 139—140), Darst., R k . 4-1038. A 7 -[o-NltropheriylJ-aei'tamld (o-Acetylamlnonltrobenzol, JV-Acetyl-2-nltroanllln, o-NItroacetanllld), IR-Spektrum 160824; spektrale Verschieb, durch Lsgm. 21-0925; IR-Spektrum 28-0858; N M R XJntere. 31-0871; ehem. Verschieb, v . "N— 36-0875; Quadrupol-Koppl.Konst. 45-0827. N • [m-Nltrophenyl]-acetamid (m-NItroacetanilid, 8-Acetylamlnonltrobenzol) ( F . 152,2-153,9), Daret., R k . 49/50-0951; IR-Spektrum 16-0824; spektrale Verschieb. durch Lsgm. 21-0925; ehem. Verschieb, v . " N — 36-0875; QuadrupolKoppl.-Konst. 45-0827; R k . 35-2396*. A'- [p.Nitrophpnyl]-acetamI(l (p-Acetylamlnonltrobenzol, JV-Acetyl-4-nitroanilln, p-Nltro acetanilld), IR-Spektrum 16-0824; spektrale Verschieb, durch Lsgm. 21-0925; IR-Spektrum 28-0858; Quadrupol-Koppl.-Konat. 45-0827; Red. 28-1071. A r -Formyl-A'-methyl-p-nltroanlllii ( F . 116 bis 117), Daist., R k . 2-1032. 2-Nltro-JV-methylbenzamld ( F . 106-108), Daret. 6-1039. 8-Nltro-JV-methylbenzamld ( F . 178-180), Daret. 6-1039. 4-Nltro-jV-methylbenzamld ( F . 216-217), Daist. 6-1039. Nlootlnursäure, durch U V - L i c h t induzierte spektrale u. biolog. Veränder. v . — 161145. Chlnollnsftnremonohydrazld, R k . 6-1076. CgHgNjOgS Acetonyl-8-nltropyrldyH2)-sulfid

Daist., R k . 35-1087. 2-Methyl-6-mercapto-7-amlnobenzothlazol, Daret., R k . d. Zink-Salzes 35-1087. 3-Benzylldendlthlocarbazinsäure. Herst., Verw. v . Salzen 3-3162 *. Dlthioisophthalamid, R k . 5-1243, 14-1134. Dlthloterephthalsäuredlamld, Daret., R k . , Bis- [JV-methylpyrrolidon-(2) 1-Addukt ( F . 143) 46-1002. CgHgNjS« Phenylen-bls- [dlthlocarbamlnsäu* 3*1798*. rej CgHgNgSe 6.6-Dlmethylbenzo-2.1.3-selenadiazol, Absorpt.-Spektren 10-0892. 2-[Methylseleno]-benzimldazol ( F . 196 bis 197), Daist. 2-1051. l-Methyl-2-selenoxobenzlmldazolin ( F . 184 bis 185 Zers.), Daret. 2-1051. CgHgNg 5-Benzyltetrazol ( F . 123-124), Darst. 38-1023. l-Methyl-5-phenyitetTazol, antikonvulsivo A k t i v i t ä t 26-1730. 5-p-Methylphenyltetrazol ( F . 246-247,5 Zers.), K i n e t i k d. Thermolyse 29-0952. 4-Amino-l-phenyl-1.2.8-trlazol, R k . d. H y drochlorids ( F . 184-186) 35-1859*. 5-PhenyI-3-ImlnotrlazoI-(1.2.4), R k . 233083 *. 1- [p-Amlnophenyl]-1.2.4-trlazol ( F . 142), Daret. 18-1018. 3-[o-Aminophenyl 1-1.2.4-triazol ( F . 148), Darst. 18-1018. ä-[m-Amlnophenyl]-1.2.4-trlazol ( F . 179 bis 180), Darst. 18-1018. 3-[p-Amlnophenyl]-1.2.4-trlazol(F. 202 bis 203), Daret. 18-1018. 3-Amino-5-pyTldyl-(2)-pyrazol ( F . 124 bis 125), Daist., Verw. 15-1831 *. 2.8-Dlamlnoohlnoxalln, Daret. 7-3195; Verw. 40-1733*. Hydralazin (1-Hydrazlnophthalazln), R k . 25-1067; Sinti.: auf d. W r k g . v . A n g i o tensin I I auf d. Nierengefäße 1-1563; auf d. morpholog. W r k g . gefäßakt. Arzneimittel 5-1760; hypotensive W r k g . d. Salzes m i t 3.4-Dihydro-6-nitro-7-sulfamoyl-1.1.3-trioxo-2H-1.2.4-benzothiadiazin 6-1666; Verlänger, d. Schlafzeit nach Hexobarbital u. H e m m , d. Leberstoffwechsels v . Arzneimitteln durch — in Mäusen 7-1825; Binfl. auf AldosteronSebret. u. Elektrolytgleichgew. bei Bluthochdruck 26-1505; autoradiograph. Lokalisat. v . ' ' C d ) — in d. Arterienwänden 26-1734; blutdrucksenkende W r k g . bei renalem Hochdruck 29-1717. 4-Hydrazino-l.e-naphtbyrldln, N M R - S p e k trum 6-0874. Af-Cyan-iV'-phenylguanldln, R k . 48-1020. CgHgN|0 5-[/S-Pyridyl ]-2-amin«methyl-1.3.4oxdlazol, Darst. d. Dihydrobromids 41084. 5-[y-PyridyI]-2-amlnomethyl-1.8.4-oxdlazol, Daist, d. Dihydrobromids 41084. 6-Amlno-2-anillno-1.8.4-oxadlazol > R k . 111092. 3-Phenyl-5-hydrazlno-1.2.4-oxadiazol (F. 169—171), Darst. 10-1124. 9-AUylhypoxanthin, Daist., R k . 18-1036. 9-Propenylbypoxantbln, Daist., R k . 181036. 5- [ 4 ( f i ) -Methoxyphenyl]-tetraz»l ( F . 231 bis 232), Darst. 38-1023; K i n e t i k d. Thermolyse 29-0952. 5-[4'-Methylphenoxy]-tetrazol ( F . 140), Darst. 5-2724 *. iV-Benzylcarbamldsäureazld, R k . 2-1123. 3-Acetyl-4-methylpyrazoIo- [8.2:c]-1.2.4triazln ( F . 94—95), Darst. 23-1093. 8-Amino-4-pl>enyl-1.2.4-trlazolon- ( 5 ) ( F . 237—241), Darst., R k . 11-1092. 2-[j)-AminophenyI]-5-lmlno-1.8.4-oxadlazolln, Darst. d. Dihydrochlorids 131127. 5-Methyl-2-[1.2.4-trlazolyl- ( 4 ) -Imlnometbyl]-luran, UV-Spektrum 18-0808. 4-Amino-5-benzimldazolcarboxa«nid f enzymat. Umwand:, i m Blut 26-1308. CgHgNiOS 1 -Phenyl-4-hydroxymethyltetrazollnthlon-(5) ( F . 97—98), Darst., R k . 24-1078. 1- [o-Methoxyphenyl ]-tetrazollnthlon- ( 5 ) ( F . 152—153), Darst., R k . 24-1078. l-[})-Methoxyphenyl]-tetrazollnthlon-(6) ( F . 166), Darst., R k . 24-1078. 1.3-Dimethyi-2-thlono-4-oxo-1.2.3.4-tetrahydropyrImtdo-[4.5: xtd, Darst. v . Salzen 38-0979.

Ì 542 6- [Acetylmercaptomethyl 1-purln (6-Acetylhomomercaptopurin) (F. 190—191 korr.), DarHt., Rk., Antitumorwrkg. 451012. C8H8NtOS2 N'- {4- [S-Methyilsoxazolyl- (8) ]thiazolyl-(2) }-thioharnstoff (F. 200 big 202), Darst. 25-1064. C|H|N|02 3-Methyl-5- {2-[3-methyi-1.2.4oxadlazolyl- (6) ]-&thenyl }-1.2.4-oxadlazol, NMR- u. UV-Spektrum 40-0891. 3- {2-[5-Methyl-1.2.4-oxadiazolyI-(3)]&thenyl}-5-metliyl-1.2.4-oxadiazol, NMR- u. UV-Spektrum 40-0891. 5-[2'-Methoxyphenoxy]-tetrazol (F. 172), Darst. 5-2724*. 1-[p-Anilnophenyl]-1.2.4-triazoIldijidion(8.6) (F. 236—237), Synth., physikochem. Big. 51/52-0847. 2.8-Dlhydroxylmino-1.2.8.4-tetrahydrochinoxalin (F. 238—240 Zers.), Darst. 1-1048. 2-Methyl-7-aminopyrazolo- [1.5: o]-pyrlmidln-6-carbonsäure (F. 237), Darst., Rk. 2-1154. 3-Metbyl-7-aminopyrazolo-[1.5: a J-pyrlmidin-6-carbonsäure (F. 245—247), Darst., Rk. 2-1154. 4-Hydroxypyrrolo-[2.3: dJ-pyrlmidIn-5acetamid (F. 303—310 Zers.), Darst., Verw. 12-1761*. CgHgNiOsS l-Phenyl-6-methylsulfonyltetrazol (F. 84), Darst., antltuberkulöse Aktivität 43-1627. 0-Nltrobenzaldehydthiosemicarbazon (F. 241—243 Zers.), Darst. 9-1143. m-Nltrohenzaldehydthlosemlcarbazon (F. 218—220), Darst. 9-1143. p-Nitrobenzaldebydthiosemlcarbazon (F. 234—235 Zers.), Darst. 9-1143. 6- [2-Carboxyäthylmercapto ]-purin, pharmakolog. Eig. 3-1245. CaHsNiOaSa 4-[i>-Aminobenzolsultonamldo]1.2.3-thladiazoi (F. 164—165 Zers.), Darst., Rk., Triäthylaminsalz 36-1054. 5-[p-Amlnebenzolsulfonamldo]-1.2.3-thladiazol (F. 172 Zers.), Darst. 36-1054. C1H1N4O] 2-Ätbyl-S- l5-nltro-2-luryl J-4H1.2.4-triazol (F. 181,5—183,5), Darst., Verw. 29-1833*. 4.6-Dimethoxypyrimidinyi- (5)-carbonyldiazomethan (F. 110—111 Zers.), Darst., Rk. 8-1145. •.7-DImethyllumazln-5-oxid, Darst. 11115. jV- [4-Nitrobenzoyl]-guanldln (F. 262), Darst., Rk., Doriv. 41-1014. CgHj^OjS 2-Mercapto-5-nitrobenzaldehydsemicarbazon (F. 210—211), Darst., Rk. 26-1094. ß- [5-Nltroiuryl-(2) ]-acroleinthlosemlcarbazon, Rk. 5-1146. N- [ö-Nltro-2-furfuryliden j-amino-2-imidazolidinthion (Farldln), analyt. Best. 141831. 2-Hydroxy-3 (oder 9) - [2-carboxy&thyl]-6mercaptopnrln (F. 295—296 Zers.), Darst. 38-1084. 2-Hydroxy-6- [2-carboxyäthylmercapto ]purin, Darst. 38-1084. 6- [2-0arboxyäthylmercapto ]-8-bydroxypurin (F. 220—221), Darst. 38-1084. 1- [o-Nltrobenzoyl l-thiosemlcarbazld (F. 256), Darst., Rk. 18-1018. 1- [m-Nltrobenzoyl]-thlosemlcarbazid (F. 193—194 Zers.), Darst., Rk. 18-1018. l-lp-NltrobenzoylJ-thiosemlcarbazid (F. 218—219), Darst. (Rk.) 18-1018; (Antituberkulosewrkg.) 21-1441. .W-Acetylsulfanilsäureaxld, Rk. 29-1037. CtH|N|04 dimeres Uracll, Rk. 12-1104. 1- [5-Nltrof urfurylldenamtno ]-2-lmidazolldlnon (NF-246, Oxafuraden), Resorpt. u. Verteil, beim Hund 5-1661; aerober Abbau durch E. ooli 28-1433; klin. Unters. 35-1696. Acetaldehyd-2.4-dInitrophenylhydrazon (F. 161—162), Darst. 14-1096; NMR-Spektrum v. syn.— 14-0934; Struktur 140936; UV-Spektrum d. —Allionen 300821; Selbstabsorpt.-Korrektur für "GMeßproben T. markiertem — 36-1884. ß- [5-Nltroturyl ]-acroleln-carbamoylhydrazon, Indukt. T. Phagenbldg. durch — 291361. 2.5-Dimethyl-1.3a.4.6a-tetraazapentalendlcarbonsäure- (3.6), Molekularstruktur d. Rubidiumsalzes v. — 2-0943. CgHgNfOtS 2.8-Dihydroxy-6- [2-carboxyäthylmercapto]-purln, Darst. 38-1084. 1- [3- (6-Nltro-2-turyl) -acryloylj-thlosemlcarbazid (F. 202 Zers.), Darst. 51/521232. l-[p-Amln08ulionylphenyl]-1.2.4-trlazolldlndion-(3.5) (F. 187), Synth, u. physikoohem. Eig. 51/52-0847.

CsH|N|Os l-[2-Hydroxyäthyl]-5-oxo-8-[6nitro-2-furyl]-4 ! -1.2.4-triazolln (F. 263 bis 264), Darst., Verw. 10-1876 *. jV'-Acetyl-JV-[2.4-dinltrophonyl]-hydrazin (F. 192—194), Darst. 33-1104. CtHgNiOt 2.4.8-Trlnitro-iV-äthylanllln, UVSpektrum 35-0888. AT.iV-Dimethyl-2.4.6-trinltroanUin (1-D1metbylamino-2.4.6-trlnltrobenzol, N.NDlmethyiplkramid) (F. 140—141), Protonier.-Verh. 6-0925; Mol.-Überbesetz. 140942; UV-Spektrum 35-0888; NMRUnters. 46-0843; Komplexbldg. : mit methanol. Na-Methylat (Kinetik) 30989; mit Na-Methylat 3-0990; mit NaOH (Kinetik, Absorpt.-Spektren) 30994. CgHg^S 5-Pbenyl-1.3.4-thladlazolyl-(2)hydrazin (F. 190—191), Darst. 45-0994. 3-Amlno-5-mercapto-4-phenyl-1.2.4-trlazol (F. 262—264 Zers.), Darst. 39-1025. 3-Mercapto-4-amlno-6-phenyl-1.2.4-trlazol, Darst., Rk. 45-0994. l-Phenyl-5-methylmercaptotetrazol (F. 84), Darst., antituberkulöse Aktivität 43-1627 ; UV-Spektrum 24-1078. l-Phenyl-4-möthyltetrazollnthlon- (S) (F. 47—49), Darst., UV-Spektrum 24-1078. CgHgNg «.«'-Bis-trlazo-p-xylol, Rk. 10-3267 *. 1-Methyl-3.6-dtamlno-5-cyan-lH-pyrazolo-[3.4:&]-pjrldin (F. 265—268), Darst., Rk. 49/50-0966. PhenylazodlcyandIamin(F. 117—119 Zers.), Darst., antimikrobielle Wrkg. 41-1339. C|H|N|0 Af-Pbenyl-iV'-[tetrazolyl- (1) ]-harnstoll (F. 178—179), Darst. 6-1060. C|HtN|Ou Bis- [2.2.2-trlnitro&thyl ]-8uccInat (F. 126—127), Herst., Verw. 26-3533*. CgHgNgS 6- [ zf'-Imldazollnyl- (2) -mercapto ]• purin, Darst-, Rk. d. Hydroohlorids 221014. 2H-Thiazolo- [8.4.5 :ff.A]-purin-[2-splro2'1-imidazolldln, Darst., Rk. 22-1014. CjHjNi, 2.4.6.8-XetramlnopyrImido-[5.4:i7]pterldln, Bldg. v. Cu-Komplexen 310762. 2.4.7.9-Tetramlnopyrlmido-[4.5:(7]-pterIdin, Bldg. v. Cu-Komplexen 31-0762. CgHgO 2- [Butadien- (2.3) -yl 1-turan, Darst., Rk. 27-2850. 2- [Butln-(3) -yll-furan, (Kp.12 45—48,5), Darst. 27-2850. Phenyiathyienoxid, (Phenyiathylenepoxld, Styroloxld, Styrol-a./9-epoxld), Darst. 72764*; (Rk.) 24-1064; Darst. 25-1025; Darst., Rk. v. ( + )-(B)— 37-1033; NMRSpektrum, Substituenteneffekt 15-0898; Copolymerisat. mit Laotonen 1-1180; Polyaddit. mit Propylenoxid u. Äthylenoxid 1-2938*; Polymerisat. 1-3075*; Rk.: mit Äthylendiamin 5-1176; v. opt. akt. — mit «-[Diäthylphosphono]propionsäureäthyleeter 9-1062; mit ßOxophosphonsäurediäthylestercarbanionen 10-1058; mit 2-Methyl-1.3-dithianid-(2) 15-1081 ; mit LiAlHi 16-0917 ; mit 2-Äthyl-J'-thiazolin 17-1092; mit 1Phenyl-2 -äthyl- J'-imidazolin 17-1093 ; mit L-Cystein 23-0992 ; mit Phospboryliden 23-1025; mit O.O-Diäthylphosphonoessigsäure-(—)-menthylester 25-1046 ; mit Phosphonatcarbanionen 27-0933; mit Cd(CjHs)i 29-0742; Basizität u. Reaktivität bei d. kation. Polymerisat. 30-1126; Rk.: mit Bis-[/9-ohloräthyl]amin 37-1080; mit Isobutylen u. Chloroform 39-2344 * ; basenkatalysierte Addit.Rk. mit Phenol (Kinetik) 40-0956; opt. Erzeug, hydratisierter Elektronen aus — 40-0974; Rk. mit Schellack 40-2957*; Rk. mit Li- bzw. Na-Deriv. v. Barenen 43-0954; Red. durch Diisobutylaluminiumhydrid 45-0889; Polymerisat. 51/ 52-2928*; Verw. 9-3492*, 28-2897*. Octadlin-(4.6) -en-(2)-ol-(1), Rk. 51/520996. p-Vlnylphenol (jj-Hydroxystyrol), Rk. 292563 *; Best. v. Deriv. 36-1941. x-Vlnylphenol, Rk. 13-2747 *. Vlnylpbenylätlier, adiabat. u. isotherme Kompressibilität, Cp 1-0923 ; Copolymerisat. mit N-Vinyllactamen 12-1195 ; Polymerisat. 20-3176*; Rk.: mit Acrolein, Copolymerisat. 29-1124; mit Triohlorbrommethan (Kinetik) 37-0953; mit Phenanthrenchinon-(9.10) 40-1024. Pbenylacetaldebyd (2-Pbenyläthanal), Vork.: in d. Stinkmorchel 10-1496; in schwarzem Tee 10-1497; in d. Stinkmorchel 47-1328 ; Bldg. beim Entbittern v. Sojabohnen 4-3122; Darst. 31-0952; (2.4-Dinitrophenylhydrazon) 41-0999 ; Polarographie (Kinetik) 8-0967; Rk.: mit Acetylmesitylen 1-1065; mit Isochinolin unter katalyt. Hydrier. 4-1095; mit Benzylidenacetophenon u. Trityl-

1967 perchlorat 8-1138; Acetalisier. 10-1055; Rk.: mit Diaminopyridinen 13-1139; mit Diaminen 21-2805*; Gasphasenaldolkondens. über heterogenen Katalysatoren 48-0897; Einfl. auf d. Glucose-6phosphatdehydrogenase u. Phosphogluconatdehydrogenase u. Olucoseox. in Organen u. Drüsen 23-1252; Verw. 303128*; dünnschichtchromatograpb. Abtrenn, d. 2.4-Dinitrophenylhydrazons 27-2046; Dünnschichtchromatographie 45-1899. o-Methylbenzaldehyd (o-Tolualdchyd, oToluylaldehyd), Darst. 13-1061; (2.4Dinitrophenylhydrazon) 41-0999; pKWert 13-0966; relative Ozonisier.-Oeschw. 18-0878; Einfl. d. Molekularstruktur auf d. Ionisier.-Wahrscheinlichk. 300843; Rk. 3-0878, 4-1059, 17-1133. m-Methy]benzaldehyd (m-Tolylaldehyd, mToluylaldehyd), Bldg. 51/52-0627; relative Ozonisier.-Geschw. 18-0878; Einfl. d. Molekularstruktur auf d. Ionisier.-Wahrsoheinlichk. 30-0843. 2>-Methylbenzaldehyd (p-Toluylaldehyd, pToluaidehyd), Bldg. 6-2554*; Darst. 82659*, 13-1061, 18-1003, 35-2386*, 462457; pK-Wert 13-0966; Löslichk. in wss. Lsg. v. Polyäthylenglykolftthern 251586; IR-Spektrum, Substituentenkonst. 27-0866; Einfl. d. Molekularstruktur auf d. Ionisier.-Wahrsehcinlichk. 30-0843; Tors.-Frequenzen im fernen I R um d. C—C-Einfaohbind. in— 440878; Rk.: mit Isopropyl-Mg-Br 3-0878; mit Yliden 8-1081; mit Tetrachlorkohlenstoff 13-1066; Ozonisier.-Geschw. 18-0878; Rk. mit Aoylhydrazonen 240993; Ox. in wss. Lsg. v. Polyoxyäthylenglykoläthern 25-1587; Rk.: mit Phenylftthin 28-1122; mit /J-2'-Desoxy-5[triiluormethyl]-uridin 30-1065; Gleichgew.-Konst. d. Aoetalbldg. mit Methanol 33-0991; Ox. v. — in Athylacetat 370940; Rk. mit Bis-[ftthylsulfonylJ-methan 37-1032; Darst. v. 4-[p-Tolyl]hydantoinaus—44-0571; Geschw. d. Ox. durch Cr(VI)-oxid 51/52-0872; antibakterielle Aktivität gegen Pseudomonas aeruginosa 10-1450; elektron. Effekte bei d. durch Pferdeleberalkoholdehydrogenase ausgelösten Katalyse d. Red. v. — 46-1243; Strukturanalyse durch Hydrier, u. Gaschromatographie 3-2044. x-Toluylaldehyd, Verw. 14-2727*. 3.6-Dlhydro-8.6-methanobenzaIdehyd (Kp.i 40—45), Darst. 13-1132. Acetophenon (Methylpbenylketon). Vorkommen, Darstellung. Vork. bzw. Geh.: im äther. öl v. Maulbeerblättern 30-1319; im Kakaoaroma 141492; Bldg. bzw. Darst.: aus Phenyltrichlorsilan u. Acetylchlorid 5-1123; aus Äthylbenzol 6-0855; aus a-Methylstyrol 6-0999; aus Dimethylsulfoniumphenacylid 8-1068; beim therm. Zerfall v. Dioumylperoxid in Polyäthylen- u. Polypropylenglykol 10-1196; aus Isopropylbenzolhydroperoxid 10-2687 ; aus Benzoesäurevinylester 12-1033; aus Phenacyltriphenylphosphoniumbromld 12-1054; aus Carbonsäuren 19-2663; aus a-Cyan-jS-phenylcrotonsäurenitril 21 1081; aus Isopropylbenzolhydroperoxid 21-2767; aus Bzl. u. Triaoylamiden 231011; aus Phenaoylbromid 30-0969; aus 1.6-Diphenyl-3.6-dithiahexandion(1.6) 32-1035; aus 2-Mercapto— 321036 ; bei d. Rk. v. Dibutylcadmium mit [CH]CO] + [AlCl ( r 51/52-0641; aus Tris[benzoylacetonato]-europium(III) 51/ 52-0651; aus a-Methylstyrol 30-2510. Physikalisches und physlkallschchemisches Verhalten. Polarisat. d. Phosphoreszenz- u. polarisierten Anreg.-Spektren 10-0899; IR-Absorpt.Banden in fl. Phase 24-0877; IRSpektrum 43-0815; Tors.-Frequenzen im fernen I R 44-0878; Strahlversohleohter. u. Raman-Effektanreg. durch — 190155; Energieübertrag, v. Triplettzustand d. — auf Ionen d. Seltenerdmetalle 31-0387; Polarisat. d. Absorpt.- u. Lumineszenzübergänge in — 51/520800; Verdet-Konst. für — 13-0152; Massenspektrum 13-0919; dielektr. Relaxat. 47-0780, 47-0781; UV-, NMRDaten 9-0904; C = O-Verschieb. 11-0945; Quadrupolrelaxat. in Komplex-Verb, mit Sb(III)-chlorid 16-0317; Verdreh.Winkel um Einfachbind, bei — 210948; NMR-Unters. v. — in f). NHj 31-0871; Dispers, d. diamagnet. Rotat. 33-0906; ehem. Verschieb. (Substituenteneffekte) 43-0826; pK-Wert 130966; polarograph. Verh. 15-0933;

1967 H e l i x s t r u k t u r v . Poly-y-benzyl-L-glutam a t i n verd. Leg. v . — 2 4 - 1 1 8 1 ; Diesoz i a t . - K o n s t . d. — S b C I j - K o m p l e x e s 360 9 1 2 ; H - B i n d . i n Misch, v . p - K r e s o l m i t — 41-0937. Chemisches Verhalten. Rk. mit solvatisierten E l e k t r o n e n 3 9 - 0 9 6 3 ; R i n g erweiter. 5 - 1 1 8 6 ; au« — abgeleitete R a d i k a l e u . Radikalanionen 3 0 - 0 9 6 6 ; opt. Erzeug, hydratisierter Elektronen aus — 4 0 - 0 9 7 4 ; duroh P e r o x i d v e r b , init i i e r t e Ox. 1 3 - 0 9 8 0 ; Ox. m i t Permaleinsäure 2 8 - 2 6 1 6 * ; Ox. ( E i n i l . v . Carbonsäuren) 4 3 - 2 2 6 0 ; ( L s g m . - E i n f l . ) 480 8 8 4 ; R e d . 13-1025, 16-0917, 1 7 - 0 9 8 3 ; Hydrier. 2 2 - 2 5 7 9 « , 2 4 - 0 9 5 2 ; Clemmens e n - R e d . 2 4 - 1 0 5 1 ; Hydrier. 3 2 - 2 5 4 3 ; D a r s t . v . S t y r o l aus — 3 3 - 2 5 8 1 ; E l e k t r o red. 4 0 - 2 4 8 2 ; H y d r i e r . ( T e m p . - E i n i l . ) 4 5 - 2 2 9 3 ; Halogenier.-Gesehw. 1 - 0 9 7 7 ; E i n w . T. S u. N H j auf — 1 1 - 1 0 8 9 , 141131. Athinylier. 4 - 1 0 2 0 ; R k . : m i t P h e nylradikalen 3 8 - 0 9 4 7 ; m i t freien Methylradikalen 4 6 - 0 8 9 3 ; Y e r h . gegen Benzothiazol + J j 2 3 - 1 0 7 0 ; R k . d. NaY e r b . m i t Aoridin 3 3 - 1 1 0 3 ; E i n w . v . S u. Aminen auf — 6 - 1 0 8 4 ; R k . : m i t 1Dimethylamino-2-phenylacetylen 71054; m i t Phenylhydrazin 11-2826 * ; m i t a r o m a t . Aminen 1 3 - 1 0 7 0 ; m i t Azomethinen 1 3 - 1 0 7 4 ; m i t l - N i t r o - 2 - d i methylaminoäthylen 1 4 - 1 0 9 7 ; m i t sek. Aminen 2 2 - 1 0 0 0 ; m i t N.N-Diäthyl-pphenylendiamin 2 5 - 1 0 2 8 ; m i t Tris[dimethylaminol-methan 2 7 - 1 0 0 3 ; Verh. gegen a-Phenylazo-0-naphthyl a m i n 3 8 - 1 0 6 7 ; R k . : m i t n - A m y l a m i n 450 9 6 8 ; m i t 1.1.3-Trichlor-3-äthoxyprop e n - ( l ) 2 6 - 1 0 9 8 ; Y e r h . gegen Propargylaldehyddiftthylacetal 3 1 - 0 9 5 4 ; Acetalbldg. m i t Methanol (Gleichgew.-Konst.) 3 3 - 0 9 9 1 ; R k . : m i t Dimethylsulfoxid 211 1 0 9 ; m i t F e r r o c e n 1 9 - 0 7 8 7 ; m i t Cd(CjHs)i 2 9 - 0 7 4 0 ; m i t Triphenylgermyllithium 4 0 - 0 7 1 2 ; m i t Grignard-Verb. 401 0 0 0 ; m i t Diisobutylaluminiumchlorid 44-1037; m i t Urethanen 3 - 2 6 4 9 * ; mit Triarylguanidinen bzw. a-Naphthylamin 4 - 1 0 9 9 ; m i t Triarylguanidinen 71 1 5 3 ; m i t a-Naphthylisothiocyanat 91 0 5 0 ; m i t 4-Formyl-2-phenyl-1.2.3-triazol 7 - 1 1 2 6 ; m i t 2-[5-Formylfuryl-(2)l4.4.6-trimethyl-1.3-dioxan 1 0 - 1 1 0 8 ; m i t Aeetaldehyd 1 3 - 1 0 7 8 ; m i t Benzaldehyd u. DMSO 1 7 - 1 0 5 2 ; m i t Aldehyden 201 0 4 1 ; m i t Benzaldehyd 2 2 - 2 5 8 9 * ; m i t S- [4 -Methylphenyl ]-1 -phenylpropenon(1) 2 8 - 1 1 2 2 ; m i t l-MethyI-3-formylindazol 3 2 - 1 0 9 0 ; m i t 2 - H y d r o x y m e t h y lencyolohexanon 3 5 - 1 0 9 0 ; m i t Methylaminoderiv. v . 2-Amino-5-aryl-1.3.4thiadiazolen u . Paraformaldehyd 401 0 4 6 ; m i t 3H-Tetrachlorpentadien-(1.3)al-(5) 4 6 - 0 9 5 6 ; m i t 4-Hydroxy-3.5-dimethylbenzaldehyd 4 6 - 0 9 7 4 ; m i t 3-Methyl-4-hydroxybenzaldehyd 4 6 - 0 9 7 5 ; m i t Paraformaldehyd u . 1-Norephedrinhydrochlorid 4 9 / 5 0 - 1 5 8 6 * ; m i t C H j O u. 1.2.3.4-Tetrahydro-6.7-dimethoxyisocliinolin HCl 5 1 / 5 2 - 1 0 1 2 ; m i t — S e m i carbazon u. f l . N H j 3 6 - 2 4 5 4 * ; m i t Diazoniumsalzen 4 - 1 0 4 2 ; m i t Dialkoxycarboniumsalzen 1 0 - 1 0 2 6 ; m i t 1-Methoxychinoliniumsulfat 14-2769 * ; m i t T r i n-butylvinylphosphoniumbromid 410 9 9 7 ; m i t a-Phenyl-a-oxo-thioessigsäureamid 6 - 1 0 5 3 ; m i t J*-Pentensäuremethylester 1 2 - 0 9 9 1 ; m i t Na-Chloridfluoracetat 1 2 - 1 0 0 3 ; m i t 4.7-Diazatryptophan 141 1 6 4 ; m i t Äthylformiat bzw. Aeetaldehyd 1 7 - 1 0 6 1 ; m i t Säureanhydriden bzw. Benzaldehyd + B F j 1 8 - 1 0 2 3 ; m i t B i s [äthylmercaptol-N.N-dimethylaminom e t h a n 1 9 - 1 0 2 6 ; m i t Bromessigsäuretert.-butylester 19-1035; m i t Acylhydrazonen 2 4 - 0 9 9 3 ; m i t Indolinon-(2) u . Piperidin 3 4 - 1 0 7 6 ; m i t Penten-(4)säuremethylester u. Deriv. 4 3 - 1 0 3 7 ; m i t Cyanessigsäureäthylester 49/500 9 0 5 ; m i t Chinaldinylphosphonsäurediäthylester 7 - 1 1 2 5 ; m i t 2-Oxopropylphosphonsäurediäthylestercarbanion 10 1058; mit 4-[p-Toluolßuifonyiamino]benzaldehyd 3 0 - 1 0 0 4 ; m i t Dimethylsulfat 2 - 1 0 3 5 ; m i t «,0-ungesättigten Carbonylverb. n . Tritylperchlorat 81 1 3 8 ; m i t E s t e r n v. Phosphorigsäure 2 0 - 0 9 9 6 ; Sensibilisier, photochem. Cycloaddit. durch — 2 7 - 1 0 5 3 ; Ox. v . Alkylbenzolen i n Ggw. v . — 38-2556. Biochemisches und physiologisches Yerhalten. Bezieh, zwischen H a m m e t t scher o - K o n s t . u. biolog. A k t i v i t ä t 51 0 1 6 ; R e d . durch Bäokerhefe 2 9 - 1 2 9 7 ; E i n f l . auf t 1 . Lumineszenz v . P h o t o b a k -

£ 5 4 3 terien 4 4 - 1 3 9 9 ; Geruch u. Mol.-Schwing, v. — 2 8 - 1 6 5 2 ; W r k g . geringer Dosen v . — i n d. Atmosphäre d. Wohngebietes auf d. Organismus 1 7 - 1 7 1 7 ; kombinierte W r k g . v. A c e t o n u . — i n d. L u f t 26-1776. Verwendung. V e r w . : zur E x t r a k t , v. Z r u . H f 4 8 - 2 2 0 5 ; zur T r e n n , v . A c r y l n i t r i l u . Aoetonitril 7 - 2 6 9 6 * ; b e i d. E x t r a k t , v . P e n t a e r y t h r i t 14-2727 * . Analyse. Gaschromatographie an graphitiertem R u ß 29-1998; dttnnschlchtohromatograph. A b t r e n n , als O x i m 3 5 - 2 0 2 5 ; Lsg.-Chromatographic 3 9 - 1 8 7 6 ; massenspektrometr. Identifizier. i n Arzneimittelgemischen 8-1760, 8 - 1 7 6 1 ; B e s t . : i n «-Methylstyrol 332 1 1 4 ; i n P r o d . d. Phenol- u . Acetons y n t h . 36-1986. Cyclooctatrienon, Mössbauer-Isomerieverschieb. d. Fe(CO) j - K o m p l e x e s m i t — 20-0149. Spiro- [2.5 J-octadlen- (4.7) -on- ( 8 ) , P h o t o lyse 4 0 - 0 9 7 9 . Bicyclo- [8.2.1 ]-octadlen- (3.6) -on- ( 2 ) , D a r s t . , R k . 43-0975. Tetracyclo- [ä.S.O.O'.'.O 1 . • ]-octanon- (3) ( F . 68,5—69), D a r s t . 3 7 - 1 0 4 0 , 4 3 - 0 9 7 5 ; R k . 46-0992. CjHjOS Propargylfuifurylsolfld ( K p . u 70), Darst. 46-0994. 2-ThiaIndansulloxld, Dünnschichtchromatographie 47-1898. 3- [5-MethyIthlenyI- (2) ]-acroleln, Darst., Rk. 51/52-0996. a-Phenylmercaptoacetaldehyd, D a r s t . , R k . 28-1110. 2-Thenylidenaceton, R k . 42-2958 *. 4-Oxo-4.5.6.7-tetrahydrobenzo-[ft]-thiophen, R k . 24-1071. 4-0xo-6-methylthIaindan ( F . 39—40), Darst., Deriv. 3-1064. 6-Oxe-S-methylthlalndan (Kp.2 106), Darst., R k . , Deriv. 3 - 1 0 6 4 . 2-Mercaptoacetophenon ( K p . i 95—97), D a r s t . , R k . 32-1036. p-Acetylthiophenol ( F . 27), D a r s t . , Brecli.I n d e x , U V - S p e k t r u m 8 - 0 8 9 2 ; D a r s t . 49/ 50-0911. Phenylthloacetat (Thlolessigs&nrephenylester), D a r s t . , Verw. 1 4 - 2 7 0 8 * ; R k . 49/ 50-0903. Thlonbenzoes&uremethylester ( K p . 111 b i s 113), S y n t h . , spektroskop. D a t e n 390 7 4 8 ; R k . 10-1066, 3 1 - 0 7 6 6 . C j H j O S j Benzylxanthogensäure, Verw. d. NaSalzes 1 7 - 2 0 0 0 . 5-Phenylmethylxanthogenat (Methylxanthogensfturephenylester) (Kp.a 100 b i s 102), R k . 1 1 - 1 0 1 9 ; Verw. 48-3143 *. 5 - [ T h l e n y l - ( ä ) ]-thlolanon-(2) (Kp.|,i 109), D a r s t . 1 6 - 1 0 2 8 ; R k . 16-1029. 2-ThIothenoylaceton ( F . 75—76), S y n t h . , spektroskop. D a t e n v . — u . seinem Nilhydroxybenzocyclobuten ( F . 106—107 Zers.), D a r s t . , R k . 3 6 - 0 9 4 5 . Fnrfarylaerolein, R k . 2 1 - 3 0 1 6 * . «-MethyI-/5-[a-loryl]-acroleln ( K p . j 92 b i s 94), D a r s t . , R k . 42-1001. S-Methyl-2- [S-oxopropen- ( 1 ) -yl]-turan, U V - S p e k t r u m 18-0808. 2>-Hydroxyphenylacetaldehyd, R k . 31-1024. 3-Methylsallcylaldehyd, R k . 11-1096. 2-Hydroxy-6-methylbenzaldehyd ( F . 26—29 korr.), D a r s t . , R k . 4-10743-Methyl-4-hydroxybenzaldehyd, R k . 460975,

51/52-0930.

o-Anlsaldehyd [o-Formylanisol, o(2) -Methoxybenzaldehyd], D a r s t . 51/52-0981, 51/ 5 2 - 1 0 2 5 ; Absorpt.-Spektrum i m nahen UV 1 0 - 0 8 9 5 ; E l e k t r o n e n - n - ) t * "Übergänge i m Dampfzustand 1 0 - 0 9 0 0 ; polarograph. Unters. 3 0 - 0 8 9 7 ; Hydrier. 11 1 0 1 ; R k . : m i t Bernsteinsäuredimethylester 4 - 1 0 5 9 ; m i t 1.2.3.4-Tetraohlorcy-

CaHgO. clopentadien 5 - 1 1 2 9 ; m i t 2 . 4 . 5 - T r i m e t h oxydihydrozimtsäure 5 - 1 2 0 6 ; m i t Aeetaldehyd 6 - 1 0 5 1 ; m i t A c e t y l e n 7 - 1 0 7 7 ; mitisopropanol. Al-Isopropylat 2 5 - 2 6 6 4 ; mit p-Xylylentetra-O-äthyldiphosphon a t 3 1 - 0 9 8 2 ; Cannizzaro-Rk. 3 4 - 1 1 2 9 ; R k . m i t Methylamin 4 2 - 0 9 9 7 ; Ox. m i t Chrom(VI)-oxid 4 4 - 0 9 2 4 ; R e d . 51/520960; R k . mit Phenyl-MgBr 51/52-0979; antibakterielle A k t i v i t ä t gegen Pseudomonas aeruginosa 10-1450. m-Anisaldehyd [m(8) -Methoxybenzaldehyd], D a r s t . 5 1 / 5 2 - 0 9 8 1 ; Absorpt.-Spektrum i m nahen UV 10-0895; Elektronenn-ji*-Übergänge 10-0900; R k . : mit Isopropyl-MgBr 3 - 0 8 7 8 ; m i t B e r n s t e i n säuredimethylester 4 - 1 0 5 9 ; m i t N-Carbonylsulfamidsäurechlorid 2 1 - 1 1 5 1 ; m i t Hydrazinhydrat 2 0 - 1 0 1 7 ; R e d . 2 4 - 1 1 1 6 , 3 4 - 1 1 2 9 ; R k . m i t M e t h y l a m i n 49/500 9 3 2 ; Ox. durch C r ( V l ) - o x i d (Lsgm.E i n f l . ) 51/52-0872. p-Anlsaldehyd (gewöhnl. Anisaldehyd) pFormylanlsol, ¿>(4) -Methoxybenzaldehyd), D a r s t . 1 1 - 1 1 1 2 ; Absorpt.-Spekt r u m i m nahen U V 1 0 - 0 8 9 5 ; E l e k t r o n e n n-jt*-Übergänge 10-0900; IR-Spektrum 2 7 - 0 8 6 6 ; R e d . a n ruhenden u. rotierenden Amalgamkathoden 2 7 - 0 9 2 4 ; polarograph. Unters. 3 0 - 0 8 9 7 ; N M R - S p e k t r u m 3 1 - 0 8 2 1 ; eingeschränkte D r e h b a r k , i n — 43-0847. R k . : m i t 2-Amino-a-naphtholhydrochlorid 3 - 1 0 7 1 ; m i t Bernsteinsäuredimet h y l e s t e r 4 - 1 0 5 9 ; m i t Isochinolin 4 - 1 0 9 5 ; m i t 2'.4'-Bis-O-[tetra-O-acetyl-0-D-glykosylj-phloracetophenon 5 - 1 1 6 4 ; m i t N Chlormethylamin 6 - 1 0 3 9 ; m i t Aeetaldeh y d 6 - 1 0 5 1 ; m i t Aminotetrazol 6 - 1 0 6 0 ; m i t Benzolsulfonhydroxamsäure 7 - 1 0 7 0 ; m i t Y l i d e n 8 - 1 0 8 1 ; m i t Nuoleosiden 81 1 9 2 ; m i t 2-Benzyloxy-4.a>-dimethoxyacetophenon 1 0 - 1 1 1 2 ; m i t T e t r a c h l o r kohlenstoff 1 3 - 1 0 6 6 ; m i t A c e t o n 141044; m i t 6-Hydroxy-4-methoxycumaranon-(3) 1 4 - 1 1 6 9 ; m i t Aminobenzimidazoldihydrochloriden 1 6 - 1 0 3 4 ; m i t Dimethylsulfoxid u. a k t . Methylenverb. 1 7 - 1 0 5 2 ; Ozonisier. (Geschw.) 1 8 - 0 8 7 8 ; H e r s t , v . Citronensäure durch G ä r . i n Ggw. v . — 1 9 - 2 6 9 7 * ; R k . : m i t A c e t y l a c e t o n 2 2 - 0 9 3 8 ; m i t i s o p r o p a n o l . Al-Isopropylat 2 5 - 2 6 6 4 ; m i t 1-Nitropropan 261 0 5 9 ; m i t 1 . 4 - D i n i t r o b u t a n bzw. 1.4-Dinitro-2.3-dimethyl- bzw. -2.3-diphenylbuten-(2) 2 8 - 1 0 8 4 ; m i t P h e n y l ä t h i n 281 1 2 2 ; m i t Nucleosiden 2 8 - 1 1 4 9 ; m i t Uridin 2 8 - 1 1 5 0 ; m i t Aminen 3 0 - 1 0 0 1 ; m i t 2Hydroxy-4.5.6-trimethoxyacetophenon 3 0 - 1 0 4 3 ; m i t Methanol (Gleichgew.K o n s t . ) 3 3 - 0 9 9 1 ; m i t 5-Amino-1.2.3thiadiazol 3 6 - 1 0 5 4 ; m i t H i s t a m i n 401 0 6 4 ; m i t 2.4-Dihydrazino-5-nitropyrlmidin 4 1 - 1 0 6 3 ; Pyrolyse d. N a t r i u m h y drogensulfit-Addukts v . — 4 2 - 0 6 8 9 ; D a r s t . v. 4-(p-Methoxy)-hydantoin aus — 44-0571; R k . : mit Tetra-Na-Verb. v. Bis-0-diketonen 4 5 - 0 9 6 9 ; m i t 3I8-Amino5/S-androstan-17/S-ol 4 9 / 5 0 - 1 0 0 0 . Antibakterielle A k t i v i t ä t v . — gegen Pseudomonas aeruginosa 1 0 - 1 4 5 0 ; durch Pferdeleberalkoholdehydrogenaee ausgelöste R e d . v. — 4 6 - 1 2 4 3 ; potentiom e t r . T i t r a t . d. Phenylhydrazons i n P y ridin 1 9 - 2 0 5 9 ; Dttnnschiohtohromatographie 45-1899. Octatrlen-(2.4.6)-dlal-(1.8), R k . 20-1132. Furfurylldenaceton (Furfuralaceton) ( F . 37 bis 39), D a r s t . , R k . 13-1102, 4 2 - 1 0 0 1 ; Hydrier. 1 - 2 6 8 2 * ; oxydative R i n g s p a l t . 3 - 1 0 6 1 ; hydrierende Aminier. 1 8 - 1 0 0 6 ; R k . m i t 5-Dimethylaminofurfurol 281104. 4-Methyl-6-vlnylpyron-(2), H e r s t , u. V e r w . v . Deriv. 39-2415 * . Phenacylalkohol (Benzoylcarblnol, P h e n acetylalkohol), R k . : m i t P h o s g e n 7 - 1 0 7 4 ; m i t Aoetessigsäureäthylester 1 7 - 1 1 4 9 ; R e d . 1 8 - 1 8 0 6 * ; Ox. m i t N a - H e x a a c e t o x y a n t i m o n a t 2 7 - 1 0 7 1 ; R k . : m i t Anthranilsäure 2 7 - 1 0 8 4 ; m i t P h o s g e n u . Benzylamin bzw. P h e n y l i s o c y a n a t 381068. o-Hydroxyacetophenon (2-Acetylphenol) ( K p . 7 86), D a r s t . , R k . 1 - 1 0 4 3 ; D a r s t . 61 0 2 7 ; Bldg. 2 6 - 1 0 0 4 ; N M R d. H - B i n d . 3 - 0 8 7 9 ; dielektr. R e l a x a t . u. zwischenmol. H - B i n d . 2 1 - 0 9 2 1 ; N M R - S p e k t r u m 2 8 - 0 8 6 8 ; Elektronenverteil. i m angeregten Zustand 41-0914; Halogenier.Gesehw. 1 - 0 9 7 7 ; R k . : m i t N H j bzw. n B u t y l a m i n 1 1 - 1 0 8 9 ; m i t Benzophenon 1 4 - 1 1 4 0 ; m i t Monochlordimethyläther 1 7 - 1 0 9 6 ; m i t Acetanhydrid + B F j 181 0 2 3 ; H y d r i e r . 2 1 - 1 1 4 3 ; R k . : m i t Sulfa m i d 4 2 - 1 0 2 6 ; m i t 4-Hydroxy-3.5-dime-

CftHgOa t h y l b e n z a l d e h y d 46-0974; m i t 3-Methyl4 - h y d r o x y b e n z a l d e h y d 46-0975; D a r s t . v . Bis- [ o - h y d r o x y a c e t o p h e n o n a t o ]-ber y l l i u m a u s — 47-0669; D a r s t . v . Tricarbonyl-o-hydroxyacetophenonchrom aus — 47-0691; E n t k o p p l . d. o x y d a t i v e n Phosphorylier. in Knorpel u. Lebermitoc h o n d r i e n d u r c h — 38-1669. m-Hydroxyacetophenon (m-Acetylphenol) (F. 88—90), Bldg. 22-0922; Dissoziat.K o n s t . 40-0923; B k . 23-2561*. p-Hydroxyacetophenon (j>-Acoty]phonol) (F. 112—113), Geh. i n d . W u r z e l n v . Asclcpias g l a u c o p h y l l a 4-1409; B a r s t . 1-1043, 6-1027, 7-1048; Bldg. 22-0922; ( 2 . 4 - D i n i t r o p h e n y l h y d r a z o n ) 22-1030; Bldg. 26-1004; UV-, N M B - D a t e n , T a f t sche P a r a m e t e r 9-0904; « ( O l ) u . Dipolm o m e n t 23-0855; Dissoziat.-Konst. 400923; Halogenier.-Geschw. 1-0977; K k . : m i t Malodinitril 7-2663 *; m i t A c e t a n h y d r i d + B F j 18-1023; m i t A n t h r a c h i n o n v e r b . 22-2712; m i t Thionophosphons ä u r e a l k y l e s t e r h a l o g e n i d e n 24-3253 *; H2O-Abspalt. 31-0974; E k . v . solvatis i e r t e n E l e k t r o n e n m i t — 39-0963; B k . : m i t 4-Hydroxy-3.5-dimethylbenzaldeh y d 46-0974; m i t 3-Methyl-4-hydroxyb e n z a l d e h y d 46-0975; a n a i g e t . W r k g . 39-1624; s p e k t r o p h o t o m e t r . N a c h w . auf P a p i e r - u. D ü n n s c h i c h t c h r o m a t o g r a m m e n 26-2047; p a p i e r - u . d ü n n s c h i c h t c h r o m a t o g r a p h . Best, i n d . L u i t 42-1918. !(/)) -Methyltropolon, Dissoziat.-Konst., Absorpt.-Maxiina, Zus. u . S t a b i l i t ä t d. U r a n y l k o m p l e x e v. — 8-0607; n i c h t spezif. p h a r m a k o l o g . W r k g . 37-1574. a-Tropolonmethyläther, B k . 28-1004. l'Methoxyblcyclo-[3.2.0 ]-heptadlen- (S.6) • on-('2), D a r s t . 28-1004. 7-Methoxybicyclo-[3.2.01-heptadlen- (3.6) o n - ( 2 ) , D a r s t . 28-1004. 4.5-Dimetbyl-1.2-t>cnzochlnon, B k . 381055. 2-Äthyl-1.4-benzochinon, Sekret, v. — i n d . S t i n k d r ü s e n bei n o r m a l e m Tribolium c o n f u s u m u . dessen M u t a n t e n 2-1528. 2.3-Dlmethyl-p-benzochlnon, I B - u . UVS p e k t r u m 34-1064. 2.5-Dlmethyl-f>-benzochinon, D a r s t . , N M R - S p e k t r u m d. A d d u k t e s m i t Bicyclo-[2.2.1 ]-heptadien 34-1065; Polarog r a p h i e i n D i m e t h y l f o r m a m i d 4-0944; UV- bzw. I R - S p e k t r u m d . A d d u k t e s m i t Bicyclo-[2.2.1 ] - h e p t a d i e n 34-1064; UVS p e k t r u m 46-0824; B k . 25-1059, 291008, 34-1065; s p e k t r o p h o t o m e t r . Best. 14-2052. 2.6-Dlmethyl-;p-benzochinon (F. 70), D a r s t . 15-1025; (Bk.) 20-1007; N a c h w . i n Broccoli n a c h Z e c t r a n - B e h a n d l . 3-3229. Phenylesslgsfture (F. 77—78), Vork.: i m Z i g a r e t t e n r a u c h 19-1417; als A r o m a k o m p o n e n t e d. H o n i g s 20-2019; i m Blattöl t . Eucalyptus aggregata Deane u . Maiden 24-1456; D a r s t . 6-2618«, 131080; Bldg. 15-1027, 21-1113; D a r s t . 220977; Bldg. 35-1054; D a r s t . u . S p e k t r e n d . Re-Salzes 36-0737; D a r s t . 40-1066; Bldg. 40-2493 45-0950; D a r s t . 470979; Dissoziat.-Konst. 1-0953; H a m m e t t s c h e a - K o n s t . u . biolog. A k t i v i t ä t 5-1016; D i f f e r e n t i a l - D a m p f d r u c k u n t e r s . d. Eigenassoziat. v. —10-0978; Adsorpt.K o e f f . ß 13-0952; B e s o n a n z a n t e i l a m H a m m e t t - e - W e r t 13-0972; Kolbe-Elektrolyse 18-0865; K o n s t i t . u . K i n e t i k d . Dissoziat. u . R e k o m b i n a t . 19-0956; Ü b e r g a n g s e n e r g i e v. — v . e i n e m L s g m . i n e i n a n d e r e s 23-0929; S t r u k t u r d. N a Salzes 25-0634; E i n f l . auf d . e l e k t r . Leitf ä h l g k . f r i s c h b e r e i t e t e r AlBrj-Lsg. 350588; I R - S p e k t r u m d . K-Salzes 44-0881; I R - S p e k t r u m v . Salzen 47-0157; B k . : m i t Isopropyl-MgCl 3-1031; m i t H N O ) 3-1047; v. Salzen m i t 5-Nitroresacetop h e n o n 3-1078; m i t Cinchomeronsäure 9-1123; m i t 3.6-Dithiacyclohexen-(l)1 . 2 - d i c a r b o n s ä u r e a n h y d r i d 17-1106; d . Ag-Salzes m i t 2.3.4-Tri-O-aoetyl-lbrom-l-desoxy-«-D-glueopyTanurons ä u r e m e t h y l e s t e r 12-1114; m i t Triftthylb o r a n (Kinetik) 19-1001; Chlorier. 222568 • ; R k . : m i t V e r a t r o l 32-1078; d . P b Salzes m i t S t y r o l 34-0743; d . Na-Salzes m i t 2-Chlorbenzaldehyd 34-1130; Ox. v . — u . D — d u r c h Co(GlOi)! ( K i n e t i k ) 36-0943; R k . T. T r i t i u m - m a r k i e r t e r — i m geschlossenen R o h r 37-0980; o p t . E r zeug. h y d r a t i s i e r t e r E l e k t r o n e n a u s — 40-0974; R e a k t i v i t ä t bei d . R k . m i t A t h y l e n o x i d ( K i n e t i k ) 41-0969; K i n e t i k d . R k . m i t D i a z o d i p h e n y l m e t h a n 420903; R k . m i t Cyolohexan-1.4-diisoc y a n a t 43-2604*; k a t a l y t . R e d . d. N a Salzes 45-2278*; R k . : d. Na-Salzes m i t

F 544 Vinyl-Mg-Halogeniden 47-0912; m i t P h t h a l s ä u r e a n h y d r i d 47-1627*; E i n f l . auf d. a r o m a t . a - K e t o s ä u r e r e d u k t a s e a u s H u n d e - u . R i n d e r h e r z e n 8-1350; A b b a u d u r c h A r t h r o b a c t e r - A r t e n 8-1477; E i n f l . : d. A m m o n i u m - S a l z e s auf d . Z u c h t , v. E . coli m i t einer h o h e n Penioillinacylase-Aktivitftt 12-1401; auf d . H y droxylaminolyse v. Aminosäureestern 15-1250; b i o s y n t h e t . H e r s t , v . Citronensfture d u r c h Gär. i n Ggw. v . — 19-2697 *; H e m m . d. P c p t i d a s c - W r k g . v . C a r b o x y p e p t i d a s e A d u r c h — 20-1327; m i k r o bieller A b b a u v . — i n G i f t s t o f f e n 261366; W r k g . : auf d . S o l v o n s a f f i n i t ä t u . Oberfläohen-anästhet. Wrkg. v. Dibuc a i n 39-1618; d. Hg-Salzes auf d. l i c h t i n d u z i e r t e schnelle A b s o r p t . w ä h r e n d d . P h o t o s y n t h . i n b l a u g r ü n e n Algen 461396; auf d . Penicillinacylaae a u s E . coli 47-1291; V e r w . z u r g r a v i m e t r . B e s t . v . Z r 5-2089; N a c h w . i m K a k a o a r o m a 141492; B ö n t g e n s t r a h l e n p u l v e r a u f n a h m e n 41-2602. o-Toluylsfture [o(2) -Methylbenzoesäure ], D a r s t . : a u s 2-Methylbenzylalkohol 62618*; a u s o-Xylol 8-2659*; a u s o-Met h y l d i t h i o b e n z o e s ä u r e m e t h y l e s t e r 10 1066; Bldg. bei d. H y d r o l y s e v . L i t h i u m o-toluoylnickeltricarbonyl 38-0769; Abt r e n n . aus d . I s o m e r e n g e m i s c h 38-0929; Eigenassoziat. i n 1.2-Dichlorftthan, Acet o n , A c e t o n i t r i l u . N i t r o m e t h a n 10-0978; p K - W e r t 13-0966; Dissoziat.-Konst. 200914; Ü b e r g a n g s e n e r g i e v. e i n e m L s g m . i n e i n a n d e r e s 23-0929; ehem. Verschieb, d. O H - P r o t o n e n 29-0857; Ionisier. W a h r s c h e i n l i c h k . 30-0843; Dissoziat., H a m m c t t - o - W e r t e 34-0945; I B - O H - V a lenzschwing. 43-0864; R k . : m i t Allylalkohol 2-1077; m i t N i t r o m e t h a n 290989; Ü b e r f ü h r , i n o-Methylbenzophen o n 41-1000; R k . m i t Diazodiphenylmet h a n ( K i n e t i k ) 42-0903. C u - S a l z e , m a g n e t . E i g . v . Cu(II)o - M e t h y l b e n z o a t 31-0767; D a r s t . v . 2.6KreBotinsäure a u s b a s . Cu-o-Toluylat 302543*; R k . v. Cu(II)-o-Methylbenzoat m i t P h e n o l e n 32-1053. K - S a l z , I B - S p e k t r u m 44-0881. B e - S a l z e , Darst. u. Spektren v. Tetra-o-methylbenzoatodirhenaten(III) 36-0737. m-Toluylsfture [m(8)-Methylbenzoesäure], Vork. i m Zigarettenrauch 19-1417; D a r s t . : a u s 3-Methylbenzylalkohol 62618*; aus m-Methyldithiobenzoesäurem e t h y l e s t e r 10-1066; A b t r e n n , a u s d . I s o m e r e n g e m i s c h 38-0929; D a r s t . v . DJ(CHJ)— 40-0965; Eigenassoziat. i n 1.2-Dichloräthan, Aceton, A c e t o n i t r l l u . N i t r o m e t h a n 10-0978; Dissoziat.-Konst. 20-0914; e h e m . Verschieb, d . O H - P r o t o n e n 29-0857; Ionisier.-Wahrscheinlichk. 30-0843; I B - O H - V a l e n z s c h w i n g . 430864; R k . m i t Benzoldiazonium-2-carbo x y l a t 12-1042. C u - S a l z , m a g n e t . E i g . 31-0767; P y r o l y s e 36-0756. K - S a l z , I R - S p e k t r u m 44-0881. R e - S a l z e , D a r s t . u . S p e k t r e n v. Tetra-m-methylbenzoatodirhenaten(III) 36-0737. p-Toluylsäure [p (4) -Methylbenzoes&ure ], V o r k . i m Z i g a r e t t e n r a u c h 19-1417. Darst. aus p-Xylol 6-2533*; Bldg. bei d. Ox. v . p - X y l o l 6-2554; D a r s t . : a u s 4-Methylbenzylalkohol 6-2618*; a u s pX y l o l 8-2659 *; u . R k . 9-0975; a u s p-Met h y l d i t h i o b e n z o e s ä u r e m e t h y l e s t e r 101066; a u s p - X y l o l 12-2530; ( K a t a l y s a t o r e n ) 15-2603; a u s p - X y l o l 37-2336 *; Abt r e n n . a u s d . I s o m e r e n g e m i s c h 38-0929; Darst.: aus l-[Hexafluor-2-hydroxypropyl-(2))-4-methylbenzol 45-2280*; a u s p - X y l o l 46-2457. pKBH*-Wert 13-0966; Dissoziat.K o n s t . 20-0914; e h e m . Verschieb, d . O H P r o t o n e n 29-0857; Ionisier.-Wahrscheinlichk. 30-0843; Dissoziat.-Konst. 340601; Dissoziat-, H a m m e t t - o - W e r t e 340945; I R - O H - V a l e n z s c h w i n g . 43-0864. B k . m i t Benzoldiazonium-2-carbo x y l a t u . Benzoesäure 12-1042; N i t r i e r . 23-1057; B k . m i t N i t r o m e t h a n b z w . - ä t h a n 29-0989; N i t r i e r . 29-1029; Ox. ( K a t a l y s a t o r e n ) 36-2414; ( K i n e t i k ) 400945. Best, als V e r u n r e i n i g , i n T e r e p h t h a l s ä u r e 46-1901. C u - S a l z c , m a g n e t . E i g . v. Cu(II)p - M e t h y l b e n z o a t 31-0767; D a r s t . v . 2.4K r e s o t i n s f t u r e a u s bas. Cu-p-Toluylat 30-2543*. K - S a l z , I B - S p e k t r u m 44-0881.

1967 B e - S a l z e , Darst. u. Spektren v. Tetra-p-methylbenzoatodirhenaten(III) 36-0737. x-Toluylsäure, A d s o r p t . - K o e f f . ß (tensamm e t r . Mess.) 13-0952 ; B k . m i t N O Q bzw. Clj + N O 4-2542 *. Heptadlln- (4.6) -säure- (1) - m e t b y l e s t e r (F. 30,3—30,8), D a r s t . 40-0989. Pbenylacetat (Aoetoxybenzol) (Kp.17 88 bis 90), Bldg. 16-0702; D a r s t . 24-1024, 282 6 1 5 * ; B l d g . 36-0776; H a m m e t t s c h e oK o n s t . u . biolog. A k t i v i t ä t 5-1016; Bromier.-Geschw. 5-1036; I R - F r e q u e n z e n d . C a r b o n y l b a n d e 21-0939; UV-Spekt r u m 26-0875; I R - S p e k t r u m 35-0898; B l d g . - K o n s t . d . 1:1- u . l : 2 - K o m p l e x e v . — m i t P h e n o l 45-0873; G(Säure)-Wert 49/50-0891; R k . m i t 5 - M e t h o x y t r y p t a m i n 3 - 1 1 4 8 ; F r i e s s c h e U m l a g e r . 7-1048; Anlager. v . TiCli a n — 11-0781; B k . v. a l i p h a t . D i a m i n e n m i t — ( K i n e t i k ) 120961 ; Badiolyse 13-1020 ; R e d . m i t Li AI • H i 16-0917 ; B k . m i t TiClj, ZrCli u . SnCli 19-0589; H y d r o l y s e m i t p o l y m e r e n Sulf o n s ä u r e n 21-1241; F r i e s - B k . 26-1004; B k . : v . T a n t a l p e n t a ä t h a n o l a t m i t — 270765; v . Ti(n-C 4 HjO)4 m i t — 37-0738; elektroohem. Ox. d . E s s i g s ä u r e i n Ggw. v. — 45-0881; R k . m i t x-Alkenen 51/522531 * ; E i n t e i l . v. i n L e b e r m i k r o s o m e n vorhandenen Enzymen m i t Hydrolysew r k g . auf — 13-1381; H y d r o l y s e d u r c h e i n bakterielles p r o t e o l y t . E n z y m 291270; M i k r o m e t h . z u r B e s t . d . Acylester a s e n a k t i v i t ä t d. S e r u m s u . d . E r y t h r o z y t e n f ü r — als S u b s t r a t 31-1473; E i n f l . auf d. e n z y m a t . S p a l t , d. C - F - B i n d . i m F - A e e t a t 48-1226. Benzylformlat, D a r s t . 26-1027. 0-Kresylformlat (Kp.31 101), D a r s t . 261028. m-Kresylformiat ( K p . » 106), D a r s t . 261028. p - K r e s y l l o r m i a t ( K p . | | 107), D a r s t . 261028. Benzoesäuremethylester (Methylbenzoat), Isolier.: als Aromastoff a u s s c h w a r z e n J o h a n n i s b e e r e n 6-1427; a l s A r o m a k o m p o n e n t e d. H o n i g s 20-2019; A b t r e n n . d u r c h W . - D a m p f d e s t . a u s wss. Salzlsg. 7-2658; D a r s t . 16-0716; B l d g . 16-2618*; D a r s t . 17-1088, 25-2400«; B l d g . 273196; D a r s t . v . "O(co>— 38-1035; S t r u k t u r a n a l y s e 3-2044; H a m m e t t s c h e cr-Konst. u . biolog. A k t i v i t ä t 5-1016; Appearancepotential d. Benzoyl-Radikalions 6-0887; i n t e g r a l e I n t e n s i t ä t e n d. I R - B a n d e n 12-0879; I R - u . R a m a n - I n t e n s i t ä t e n 16-0803; R a m a n - I n t e n s i t ä t u . B r e c h . - I n d e x 18-0818; I R - F r e q u e n z c n 22-0834; d . E f f e k t v. N a p h t h a l i n auf d . Lösch, wss. Szintillat.-Lsg. v . — 24-0866 ; U V - S p e k t r u m 26-0877 ; B a m a n - S p e k t r o m e t r i e , Dissoziat.-Konst. 36-0912; o p t . Erzeug, hydratisierter Elektronen aus — 40-0974; r e l a t i v e Bromier.-Geschw. 470860; H y d r o l y s e m i t N a O H ( K i n e t i k ) 3-1005; U m e s t e r . 4-0967; B k . m i t Carbä t h o x y p r o p a n o n - ( 2 ) - d i i d 4-1021 ; U m ester. m i t P h e n o l 5 - 2 6 8 9 * ; R e d . d u r c h D i b o r a n ( K i n e t i k ) 8-0985; U m e s t e r . 102744*; Radiolyse 13-1020; B e d . 131025; B k . m i t 1.2-Diäthyl-3-hydroxym e t b y l p y r a z o l i d i n 13 -1116 ; r e d u k t i v e S p a l t . 17-1045; B k . m i t d i a z o t i e r t e m Anilin 17-1068; H y d r o l y s e m i t polymer e n S u l f o n s ä u r e n 21-1241; U m s e t z . v . Mg(AlH4)2 4C4H1O m i t — 26-0730; B k . : m i t Acridinyl-(9)-methyl-Li 33-1103; m i t l-[3.4-Dichlorphenyll-2-pyTrolidon 38-3055*; m i t /S-Ketoaldehyden 401060; m i t P h e n y l - bzw. M e t h y l b a r e n y l l i t h i u m 41-1030; m i t T e t r a - N a - V e r b . v . Bls-0-diketonen 45-0969; Zers. v . Silylh y d r o p e r o x i d e n i n — a l s L s g m . 48-0661. CgHgOsS Phenylvlnylsnlfon (F. 69—70), H e r s t . , Verw. 2-3166 *. Phenyläthylensulfon, B k . 32-1066. 1.8-Uihy(lrobenzo-[c]-thiophen-/S./S-dioxId, p h o t o l y t . Zers. 49/50-0894. Monothiokohlensäure-O-phenyl-^-methylester, D a r s t . 11-1054. Methylphenylthioncarbonat ( K p . u 108 b i s 109), D a r s t . , B k . 11-1054. 1 - [2-Thlenyl ]-1.3-butandlon (8-Thenoylaceton, Thlophcnoyl- ( 2 ) - a c e t o n ) , t h e r m o d y n a m . B l d g . - K o n s t . v . Metallohelat e n d . — 3-0183; B l d g . - K+ o n s t ., + v . — K o m p l e x e n m i t Cu»+, N i ' , C o , Z n " u . UOj'+ 20-0559; C h e l a t o s t a b i l i t ä t u . Elektronellübertrag.-Mechanismus f ü r Cu(II) K o m p l e x e 46-0627. S-Methyl-3-acetonylldenthlolen- (4) - o n - (2) (F. 59—62), D a r s t . 36-0914. 2-Methylbenz-1.8-oxathlyllumhydroxld, D a r s t . , B k . d. P e r c h l o r a t s 45-0988.

1967 3-[Thienyl-(2) 1-crotonnäuie (F. 113—IIS), Darst. 12-1015. Phenylmercaptoesslgs&ure (Thlophenylessigsäure, S-Phenylthloglykols&ure) (F. 63,5—61), Dissoziat.-Konflt. 16-0899; Hammett-e-Konet., p K - W e r t 16-0900; Kk. m i t Anthraohinonverb. 2 - 2 8 6 6 * ; Red. d. —Carboxylatopentamminkobalt(III)-Komplexes 44-0656; B k . m i t Aoetyl- bzw. Benzoylchlorid 49/50-0911; Wrkg. auf d. E r t r a g unbestralilter u. m i t Röntgenstrahlen behandelter Sojabohnen 23-1182. m-Methylmercaptobenzoes&ure ( F . 126 bis 127), Darst. 1-1044; (Kk.) 51/52-0960. 4-Methylmercaptobenzoes&ure ( F . 187 bis 190), Darst., B k . 51/52-0960. 2-Mercaptobenzoesftnremethylester (Kp.gi 154), Darst., R k . 44-1085; Massenspektrum 41-0902; Red. 51/52-0960. 5-Mercaptobenzoesfturemethylester, Red. 51/52-0960. 4-Mercaptobenzoesfturemethylestei (Thlophenol-4-carbons&uremethyIester) ( F . 49 bis 50), Darst., R k . 51/52-0960; R k . 22869 •. [GgHiOtSli Poly-jj-xylylensulfon, Darst., Konstit. II. therm. Beständigk. 25-0987. CiHtOsSe Selenoylaceton (2-Acetoacetylselenophen), Darst. v. Deriv. 47-0684; R k . 42-1850, 45-0985. o- [Methylseleno ]-benzoesänre, R k . 191058. 2-Hydrosclenobenzoeskaremethylester, R k . 9-1048. 4-Acetoxyselenophenol, R k . 22-1022. C(H|0| Plperonylalkohol ( F . 54), Daist., Verw. 25-2664; Darst. 26-1646. 2-Hydroxy-2.3-dlhydrobenzo-1.4-dloxin (Kp.i.s 108—110), Darst., R k . 43-1003. 5-Hydroxy-1.4-benzodloxan, R k . 10-1136. 6-Hydroxybenzo-1.4-dioxan, R k . 35-1105. 2-Methoxy-1.8-benzodIoxol (Kp.|| 110 biB 111), Darst. 20-1059. Phthalan-l-hydroperoxld ( F . 44), Darst. 371043. Oretaialdeliyd, R k . 3-1053, 41-1026. 2.6-Dlhydroxy-.4-methylbenzaldehyd, Rk. 3-1053. S-Formylguajacol, polarograph. Unters, v . — 30-0897. o-VanlUln (6-FormylguaJacol, 2-Hydroxy3-methoxybenzaldehyd), NMR-Spektrum 11-0908; Dissoziat. v . wss. — 250903; polarograph. Unters. 30-0897; R k . : m i t Benzylehlorid 17-1072; m i t -MethylbenzylmagneBlumchlorld, Rk. 281090. 2.6-DImethylphenylmagneslumbromld, Rk. 21-1103. CaBtClMgO p-Methoxybenzylmagneslumchlorid, Rk. 11-1869*. C|H|ClNOsPS Dicapthon, Wrkg. auf d. grüne Pfirsichlaus Myzus persicae (Sulzer) an Burleytabak 8-3237. ThlonophospborsAure-O- [8-chlor-4-nItrophenyl l-O.O-dlmethylester (O.O-Dlmethyl-0-8-ehlor-4-nltrophenylphosphortbioat, Chiorthlon), Darst., Verw. 43043*; Naohw. u. Charakterisier, v. — spaltenden Hydrolasen aus Mitteldftrmen v. Lepidopteren-Raupen 4-1320» Wrkg. auf d. Reisstengelbohrer 48-3127. C|H|ClNO|P 0.0-Dimethyl-0-8-chlor-4-nitrophenyiphosphat, Naohw. u. Charakterisier. v. —spaltenden Hydrolasen aus Mitteldärmen v. Lepidopteren-Raupen 4-1320. C|H«ClNt 4-Chlor-5.6-tetramethylenpyrlmldin (F. 82-84), Darst., Rk. 34-1099. 4-Methyi-6-chlor-7-azalndolin, Oz. 291041. 2'-Chi orace tophenonhyd razon, Darst. 61020.

4'(p)-Chloracetophenonhydrazon (F. 56), Darst. 6-1020; Rk. 45-0890. CgHiClNjO 8- [p-Chlorphenyll-l-methylharnstoff, Verw. 49/50-2824 *. iJ-Chiorphenylmethylharnstotf, Einfl. auf d. Red. v. Cytochrom f aus Petersilienblättern durch Chloroplasten aus Spinat 12-1296. 8-Cblor-S(oder 6)-cyanbicyolo-[2.2.1 )-2heptanonoxim (F. 125—135), Daist., Verw. 32-2593 *. p-Chlorphenylglyclnamld, Darst. d. Hydrochlorids (F. 250-267) 25-2450*. JV-Lp-Chlorphenyl]-acetamldoxlm (F. 130), Darst. 29-0989. JV-Acetyl-jV-p-chloTphenylhydrazin, Darst., Rk. 35-1084. 5-Cblormandels&ureamldln, Darst. v. Cu(II)-Komplexen v. ( - ) - u. ( ± ) — 390753; opt. Rotat.-Dispers., Cu-Komplez d. Hydrochlorids 11-0883. C1H1CIN2O2 p-ChloTbenzylcarbazat (F. 130 big 131), Daist., Rk. 15-1814*. 4-Chlor-2-methylpyrlmIdincarbon8fture(S)-fttbylester (4-Chlor-2-methyi-5-äthoxyearbonyipyrlmidin) (F. 31), Darst., Rk. 13-1388; Rk. 14-1191. CiHjClNjOjS 8.4-Dihydro-6-eblor-7-methyl1.2.4-benzotbiadlazin-l.l-dioxtd (F. 223 bis 224), Darst., Rk. 3-1104. CjH,ClNiOj 8-Chl«r-2-athoxy-6-nltroanllIn (F. 98,9-99,4), Daist., Rk. 8-1131.

2-CbIor-8-&tboxy-6-nitroanllln (F. 100 bis 100,8), Darst., Rk. 49/50-0951. 8-Chlorpyrldazinyl-(6)-oxyesslgs&ureftthyl* ester (F. 67), Darst., Rk. 21-1177; Rk. 13-1154. 8-Chlorpyrldazon-(6) -yl- (1) -essigsänreSthylester (F. 78), Darst. 21-1177; Rk. 13-1154. C|H«C1N20|S2 JV- [5-Chlorthlophenylsullonyl2l-iV-allylbarnstoff (F. 131,5-132), Darst., Verw. 24-1747 *. CgHjCINäS i^-p-Chl«rbenzylthioharnstotf, Herst., Verw. v. Salzen 4-3034 *. 2-Äthyl-6-chlorlson!cotlns&urethloamld (F. 138-140), Darst. 22-2591*. CgHfCiNi Etimldin, spektrophotometr. Best. 17-1752. fi-Chlor-7-amino-2.8-dimetbylpyrazolo[1.5(2.3) :a ]-pyrimldln, Darst. (Rk.) 21154; (Verw.) 9-1882*; Rk. 9-1883*. 6-ChIOT-5-eyan-4-dlmetbyiamlno-2-methylpyTimidln (F. 104-105), Darst.. Rk. 14-1191. C>H|C1N(0 6-Cblor-9-[8-hydroxypropyl]-purln (F. 120), Daist., Wrkg. als Inhibitor d. Adenoslndesaminase 10-1399. CsHiClNiOg C-m-Cblorplienoxy-JV-ureldotormamldln (F. 168—169 Zers.), Darst. 4-2543 *. C|H|C1N«04 4-AmIno-6-ohlor-5-nttro-2-&thoxyoarbonylaminopyrldin (F. 284—286 korr.), Darst. 40-1073. 6-Amlno-4-chlor-5-nltro-2-&th«xycarbonylamlnopyrldln (F. 78 korr.), Darst., Rk. 40-1073. C1H1CINI n-Cyclooctatrlenylnlekeiehlorld, Darst. 6-2751 *. CjHiClO 2-ChlormethyI-5-allylturan, Darst., Rk. 6-1088. 1-Phenyl-2-chlor&than«l (Styrolchlorhydrln, Pbenyläthylenehlorhydrln), Darst. 39-2344*; Rk. 7-2764*, 35-2397*. 2(j3)-Chlor-2(/3)-phenylfttbanol (Kp.1,2 97 bis 99), Darst. 37-1033; (p-Nitrobenzoat) 37-1080. 2- [m-Chlorphenyl ]-&thanol, Zellteil. u. Zellvol.-Verteil, in Ggw. v. - 40-1203; in vitro-Hemm. d. DNS-Synth, durch — 40-1222. 2-Chlorphenylmethylcarblnol (Kp.27 120), Darst., Rk. 3-1165. 1-[j>-Chlorphenyl]-äthanol (4-Chlorphenylmethylcarbinol) (Kp.1,1 81—86), Darst., Rk. 3-1165; Rk. 35-2387*, 38-0887, 470907. 2-Chlor-8.5-dimethylphenol, Best. 2-2134. 4-Chlor-2.8-dlmetbylpbenol, Best. 2-2134; Dünnschichtchromatographie 27-2030. 4-Cblor-2.5-dimetbyIphenoI, physiolog. Aktivität 40-1169; Best. 2-2134; Dünnsohichtchromatographie 27-2030. 4-Chlor-2.6-dimethylphenol (F. 80-81), Darst. 26-1048; Stöchlometrie d. Ox. mit Peroxyradikalen 15-0947; physiolog. Aktivität 40-1169; Best. 2-2134. 4-Chlor-8.6-dlmethylphenol (p-Chlor-mxylenol), Darst. v. W.-Komplexen 180718; elektrokapillare Eig. wss. --Lsg. 48-0858; Rk. 1-1800, 14-1830, 35-1093; Wrkg. auf d. Glucose- u. Succinatstoffwechsel v. E. coli 22-1273; physiolog. Aktivität 40-1169; Best. 2-2134; Dünnschichtchromatographie 27-2030. 6-Cblor-8.4-dlmethylphenol, Best. 2-2134; Dünnschichtchromatographie 27-2030. Chlorxylenol, Rk. 39-0970. Pbenyl-[n-chlorAthyl]-ftther, Rk. 48-0949. 0-Cblorphenetol, Eyringsche Relaxat.Zeitgleich. u. d. Dipol-Dlpol-Wechselwrkg.-Energie v. — 4-0842. o(2)-Methoxybenzylcblorid, Daist., Rk. 11101, 34-1129; Darst. 51/52-0960. m(8)-Methoxybenzylchlorld (m-Chlormetbylanisol) (Kp.g 100), Darst., Rk. 51130, 24-1116; Darst. 51/52-0960; Photolyse (Unters, d. m-Effekts) 220921; Rk. 37-1107. j>(4)-Methoxybenzylchlorld (jj-Anlsylchlorld) (Kp.1t 112-115), Darst., Rk. 34-1129; Daist. 51/52-0960; Rk. 111112, 48-1014. o-Chlorpbenetol, Eyringsohe Relaxat.-Zeit- gleich, u. d. Dipol-Dipol-Wechselwrkg.Energie v. - 4-0842. Chlormethylbenzyläther, Rk. 1-2704*, 371088.

a-Chlorbenzylmethyläther, Rk. 10-1055. 8-Chlorbenzylmethyläther (Kp.js 114 bis 115), H-Abspalt. aus — durch Br, Hammett-Werte 40-0934. 4(j))-Chlorbenzyimethylftther (Kp.is 94), Darst.28-1059; H-Abspalt. aus — durch Br, Hammett-Werte 40-0934. 2-Metbyl-5-chloranisol (Kp.711 204-207), Darst. 4-1056.

1967 J'-'-'-Octatriensäurechlorid, R k . 51/520944. C(B|C108 Phenyl- 0-ehlor Atbylsulf oxld (F. 31 bis 32), Darst., RG u. Aktivier."Parameter d. Suj-Rk. mit K J 49/50-0838. C1H1CIO2 4-Chlor-o-methyl-o-hydroxybenzyialkohol (F. 4 8 - 4 9 ) , Darst., bakteriostat. Aktivität 22-1271. 4-Chlor-6-methyl-o-hydroxybenzyialkohol (F. 6 2 - 6 3 ) , Darst., bakteriostat. Aktivit ä t 22-1271. 4-Chlor-8.5-dibydroxy-o-xylol (F. 110), Darst., Rk. 33-1063. 6-Chlor-8.6-dlhydroxy-o-xylol (F. 133 b i s 134), Darst. 33-1063. 2-[2-Chlorphenoxy]-athanol, Darst., Verw. 40-2787 ». Methoxymethyl-4-chlorphenyläther (Kp.7 9 0 , 5 - 9 1 ) , Darst. 24-1024. 4-Chlorveratrol, Rk. 48-0972. 2-Chlor-1.4-dimethoxybenzol, Rk. 7-1053. 2.4.5 "Trlmethyl-S-chlorcarbonylliiran (Kp.g,« 3 9 - 4 1 ) , Darst., Rk. 17-1149. CgHfClOgS Phenyl-/j-chloräthyl8ulfon, RQ u. Aktivier.-Parameter d . SNJ-Rk. m i t K J 49/50-0838. ä-Cblorbenzolsnlilnafture&tbylester, Bldg. 36-0950. C|H|C10| 2-Chlor-5.5-dlmethylcyclohexantrlon-(1.8.4) (F. 202), Darst., Rk. 331063. 4-Cblormethyl-5-methylbrenzschlelmsäuremethylester, Rk. 27-1057. Ä-Ätboxycarbonyl-5-chlormethylluran (2-Carbätboxy-5-chlormethyHuran), IR-Spektrum 10-0913; KCO) 51/520803. ir-Fluorbenzylcarbazat (F. 103—104), Darst., R k . 15-1814*. CgHtFO 4-Fluorpb«nylmethylcarbinoI, Darst., R k . 3-1165. o-Fluorphenetol, Rk. 7-1072. p-Fluorphenetol, Rk. 7-1072. CgHgFOg m-Fluortyrosol (F. 42), Bldg. i m Stoffwechsel v . Sacoharomyces cerevisiae 19-1378. 6-Methyl-4-lluor-o-hydroxybenzylalkobol (F. 2 0 - 2 2 ) , Darst., bakteriostat. Aktivit ä t 22-1271 GgHgFOjS 2.5-Dlmethylbenzolsulfonylfluorld, kryoskop. Mess. m i t — i n HSOgF als Lsgm. 46-0733. CgHtFOj 2-Fluor-8.6-dimethoxyphenol (F. 68 b i s 70), Darst. 49/50-2403 *. 4-Fluor-8.5-dlmethoxyphenol (F. 7 0 - 7 3 ) , Darst. 49/50-2403*. CgH|F 2 NO 8'.4'-Difluor-D L-l-phenyl-2amlnoAthanol, pharmakolog. Wrkg. 271704. CgH|F2N028 iV-Dinuormetbyl-^-metbylbenzolsultonsAureamid, Darst. 10-2669 *. C 8 H|F 2 NOJ 8.5-Dlfluor-2.4.6-trlmethoxypyridln (F. 5 0 - 5 4 ) , Darst. 37-1062; NMR-Spektrum 37-1063. CgH|Fg02S Thenoyltrifluoraceton, D a i s t , d. 4Methylpyridin-Addukte v . Cu(II)-— Chelaten 45-0551. CgHgFs 1-Perfluorathylcyclohexen, Darst. 410967. 8-PerfIuerAtbylcycIobexen, Darst. 41-0967. CgHjFiS 8.4-DlmethyipbenylBChwefelpentafluOTid (Kp.s 62), Darst. 16-0965. CgHiFiNOg 4-n-Propyl-2.2-bl8- [trliluormethyl]-oxazolldon-(5) (Kp.12 75), Darst. 24-1075. 4-Isopropyl-2.2-bis-[trlfluormetbyl]-oxazolldon-(5) ( K p . u 74), Darst. 24-1075. GgHgFgNOgS 4-[ß-Methylm«rcaptoäthyl]-2.2bl8-[trifluormetbyl]-oxazolldon-(5) (Kp.g.j 6 5 - 6 6 ) , Darst. 24-1075. CgHiFiNO« JV-Carbäthoxyhexafluor-/S-valin (ß.ß-Bls- [trliluormetbyl]-(3-JV-carbatboxyamlnoproplonsAure) (F. 120—121), Darst., R k . 29-0975. CgHgFjOg ß• [lH.lH-Perlluorbutyloxy ]-proptonBAuremethylester (Kp.21 85), Darst. 10-1042. CgHgFjO« ß- [8-TrlIluormethoxy-lH.lH-perfluorpropyloxyl-proplonsAuremetbylester (Kp.21 86), Darst. 10-1042. CgHgFgO 5.6.6.6.7.7.8.8.8-Nonafluor-l-oetanol (Kp. 6 7 , 8 - 6 8 ) , Rk. 13-3323*. CgHgGeMnOs Pentacarbonyltrlmethylgermylmangan, Rk. 51/52-0666. CgH»HgN02 2>-Amlnophenylmercurlacetat, Verw. eines mit — markierten Antikörpers in d. Elektronenmikroskopie 21433; durch m i t — markierte Antikörper dargestellter Transport v . SAntigen d. Sendai-Virus 8-1627. GgHgJ [2-JodAthyl]-benzol, Darst. 33-1053. 2.4-DlmetbyIJodbenzol (Kp.it,5 1 1 1 - 1 1 2 ) , Darst. 28-1055. 2-Jod-p-xylol (Kp.12 1 0 3 , 5 - 1 0 5 , 5 ) , Darst., Rk. 36-1124. CgH|JMg 2.4-Xylylmagneslumjodld, Rk. 460986. CgHtJMgO 2-Metbyl-4-metboxyphenylmagneslumjodid, Rk. 4-1056. CgH|JO 2.4-Dlmethyl-6-]odpbenol ( K p . | , | 64 bis 65), Darst., Rk. 47-0913. 2.6-Dlmethyl-4-jodphenol, Rk. 47-0913. GgHtJOg 8-Jodveratrol (F. 4 4 - 4 6 ) , Darst., R k . 48-0972. 4-Jodveratrol (F. 3 7 - 3 7 , 5 ) , Darst. 29-1045. 2.4-Dlmethoxy-(l)-]odbenzol (F. 40 korr.), Darst. 13-1064; Rk. 32-1135. CgHi^NsOg jV-[8(5).4-Dt]odpyrazolyl-(l)> acetyll-DL-a-alanln (F. 1 9 7 - 1 9 9 Zers.), Darst., Äthanolaminsalz 20-1060.

F 550

CgHfrLi JV-[8(5).4-DiJodpyrazolyl-(l)-acotyI]-DL0-alanln (F. 176-179), Darst., Athanolaminsalz 20-1060. C|H|Li 2.6-Dlmethylphenylllthium, Rk. 401016. p-Xylylllthium, Rk. 51/52-0629. CgHsLiO^ 2.6-Dtmethoxyphenylllthlum, Rk. 29-0974. C|H|L10iS 2-Methyl-2- [5 -lithiumthienyl- (2)]1.3-dtoxolan, Darst., Rk. 7-1108. CgHjMnOsSn Trlmethylzinnmanganpentacarbonyl (Trlmethylstannylmanganpentacarbonyl), Rk. 20-0741, 26-0761, 390741. OlHfN 4-Propen-(1)-yl-(2)-pyrldin (Kp.j 70 bis 80), Darst., Rk., P i k r a t 35-1125. 2-Methyl-5-vlnylpyrldln, H ä r t . v. NovolakAllyläther m i t - 11-1190; abs. Geschw.Konst. d. radikal. Polymerisat. 121182; Polymerisat. 12-1193; katalyt. Polymerisat. 13-1215; Copoiymerisat. m i t Styrol 15-1161; Rk. m i t Diazoessigester 16-1040; Entfernen v. Phenol ans Sulfatlaugen durch Copoiymeres v. — m i t Triathylenglykoldimethacrylat als Anionenaustauscher 17-2545; Copoiymerisat. m i t Triäthylenglykolmethacrylat 21-1230; Biookoopolymerisat. m i t Acrylverb. bzw. Styrol 31-1087; Polymerisat. durch Cu(II)-Acetat 31-1089; Oopoiymerisat. m i t Diallyläther 451064; Antivirus- u. Antiphagenaktivität v. —Chlorkupferkomplexen 14-1482; Verw. 12-3063 46-2597 *. 2-Methyl-fl-vlnylpyridin, Stabilisier. 252798*. 2-Vlnyl-S-metIiylpyrldln, Stabilisier. 252798*. x.x-Methylvlnylpyridln, Verw. 39-2531 *. Indolin, R k . 29-1040, 51/52-1000; Spalt, v. Protozoen durch — 32-1468; gaschromatograph. Verh. 14-2041. 2-Phenyläthylenlmln (Styrollmin, 2-Phenylazirldln) (Kp.j 8 0 - 8 3 ) , Darst. 171023; (Rk.) 24-1064; Bldg. 32-1065. 4-Cyclopropylpyridin (Kp.j 7 2 - 7 3 ) , Darst., Deriv. 16-1040. m-Amlnostyrol, Rk. 10-3300. p-Aminostyrol (Kp.j.s 80), Darst., Rk. 101075. JV-YInylanllin (iV-VInylphenylamln), Darst., Rk. 13-1109; Rk. 33-2950 *. p-Methylbenzaldimin, Darst. d. Hexachlorostannats 20-0703. Benzaldehydmethyllmld (JV-Benzal-iVmethylamin, Methylbenzalimin, Benzylidenmethylamin, JV-Methylbenzaldimln), Bezieh, zwischen allyi. Koppl.-Konst. u. Eiektronenlokalieat. an iL C — N-Doppelbind. 44-0890; Rk.: m i t Chlorameisens&uremethylester 1-2690*; m i t Aryiisocyanat 16-2595 *; m i t Acetylendicarbonsäuredimethyiester 19-1111; Überführ, in Meso- bzw. rac.-1.3-Dimethyl-4.5diphenyiimidazolidin 22-1010; Rk. m i t 1.4-Dinitro-2.3-dimethyl- bzw. 2.3-diphenylbuten-(2) 28-1084. 2-Cyanoblcyclo-[2.2.1 ]-hepten-(5) (Blcycle- [2.2.1 ]-5-hepten-2-carbonitrlI, 2Cyan-1.4-endomethylencyclohexen-(5), 4-Cyan-3.6-endomethylencyclohexen(1), 2-Cyanonorbornen, Norbornen-(5)2-carbonltril), Darst., Rk. 5-2735*, 401144; I R - u. Ramanspektrum v. endo- u. exo— 12-0870; endo-exo-Isomerie (Unters. duroh PMR-Spektrum) 25-0888; Ox. v. endo- u. exo— 9-1079; Rk. 322593*. CgHiNO 3-Methyl-S- [butln- (1) -yll-lsoxazol (Kp.j 75—75,5), Darst., Rk. 35-1085. ä-Methyl-3-phenyloxazlrldln ( K p . m 55 bis 57), Darst., Rk. 6-1039. 0-[BenzocycIobutenyl-(l) ]-hydrorylamln, Darst. d. Hydrochlorids (F. 191—192 korr.) 27-1049. 2-[3-HydroxypyridyI-(2) ]-propen (F. d. H y d r a t s 52—53), Darst. 48-1008. 3-Hydroxylndolln (F. 92—93), Darst., Rk. 44-1050. 7-Hydroxy-5H-6.7-dihydroxyclopenta-[b]> Pyridin, R k . 35-1100. 2-AUyloxypyridin (Kp.j 30—32), Darst., Rk. 9-1084. 4-AUyioxypyrldln, Darst., P i k r a t (F. 106 bis 107) 39-1033. Vinyl-3-amlnophenyIfither (Kp.2 78—79), Darst., R k . 28-1049; Rk. 28-1050. Vlnyl-4-amlnophenyläther (Kp-I.s 80,5), Darst., Rk. 28-1049; Rk. 28-1050. 2.5-Endomethylen- ¿i'-cyclohexen-l-lsoeyan a t ( K p . ü 59), Darst., Rk. 18-1113. 2-Äthyllsonlcotinaldehyd (Kp.j( 92—95), Darst., Rk., Deriv. 40-1057. 5-Formyl-1.2-dIIiydro-8H-pyrroIlzin(Kp.i,5 108—109), Darst. 21-1155.

3-Propionylpyridln, gaschromatograph. Verh. 48-1948. 4-PropionyIpyrIdin, gaschromatograph. Verh. 48-1948. 2-Methyl-3-acetylpyrldin, Darst., R k . 171818*.

5-Methyl-2-acetylpyridin (Kp.u 94—96), Darst., Rk. 9-1120. Methyl-2.3-dlhydro-lH-pynollzliion-(l) > — als Hauptkomponente in d. exokrinen Sekret, eines männl. Schmetterlings (Lycorea) 32-1520. aj-Aminoacetophonon, Rk. 27-1068. o(2)-Amlnoacetophenon (2-Aoetylanllin), Valenzschwing., intramoi. H-Bind. v. — u. D-— 3-0871; NH-Valenzschwing., HBind. v. — u. N(D)-Deriv. 22-0870; Elektronenspektrum 28-0855; R k . : m i t 1 -NitronaphthyI-(2)-brenztraubensELuro 14-1150; d. Hydroohlorids m i t Bicycloketonen 29-1013; m i t Acrylonitril 361020; m i t Sulfamid 42-1026. m(8) -Amlnoaoetophenon (8-Acetyianliln) Valenzschwing., intramoi. H-Bind. 30871; Elektronenspektrum 28-0855; R k . : m i t Nitrosobenzol 6-1077; m i t Methansulfonylchlorid 24-1744*; Ox. 261054; Rk. m i t Acrylonitril 36-1020; Verw. 33-2791. p (4) - Amlnoacetophenon (4-Acetylanllln), (F. 108—109), Darst. 21-1048; Bldg., R k . v. Salzen m i t Reineckesäure 480696; Valenzschwing., intramoi. HBind. 3-0871; pKa-Wcrt, Tafteche Param e t e r 9-0904; ESR-Spektrum d. Radikalkations 26-0900; Elektronenspektrum 28-0855; Ander, d. Elektronenvertcil. i m angeregten Zustand v. — 41-0914; Ox. durch Streptomyces thioluteus 41375; Rk.: m i t Nitrosobenzol 6-1077; m i t N H i u. S 11-1089; m i t Aorylonitril 36-1020; v. diazotiertem •— m i t Phenol 40-1007; — als Abbauprod. v. Hamycin 18-1369; Adsorpt. u. Aussoheid. v. — bei R a t t e n 25-1522; Verw. 29-2710*, 332791; Mikroidentifizier. 20-1926. 2-Hydroxyacetophenonketlmin (F. 141 korr.), Darst. 11-1089. W-Methyls allcylaldlmln (W-Methylsalicylidenlmln, Sallcylalmethylamln), Polarisat. v. Absorpt.- u. Reflex.-Spektren d . — Nl'^-Chelat-Komplexen 3-0370; Struktur v. Zink(II)-Komplexen 11-0253; Bldg.Konst., pK-Wert, Verteil.-Koeff. 270895; Strukturnaohahm. in Misohkrist. v. 3 d-Metallkomplexen m i t — 30-0700; Krist.-Struktur d. y-Form v. —Cu(II)Komplex 33-0301; fünffach koordiniertes High-6pin-Co(II) im Komplex m i t — 340302; Binil. d. Drucks auf magnet. Suszeptibilitäten u. Momente u. IR-Absorpt.-Spektren v. —Ni-Komplexen 380177; MO-Meth. zur Berechn. d. Elektronenspektrums v. — 43-0843; S t r u k t u r v. High-spin-3d-Metallkomplexen v. — m i t Fünferkoordinat. 44-0093; interatomare Abstände u. Winkel in — N i - u. CuKomplexen 46-0273; Dipolmomente u . mol. Kerr.-Konst. v. —Be-Komplexen 48-0120; Meth. d. TJmströin .-Kontur zur Berechn. d. Struktur v. Mol.-Sehichtenin —Cu-Komplexen 51/52-0165; Rk. 220696; Gaschromatographie 7-2133. P-Methoxybenzaldlmln, Darst. d. Hexachlorostannats 20-0703. Phenylacetataldehydoxlm, polarograph. Best. 42-1893. o-Tolylaldehydoxlm, anaiget. Wrkg. 391624. ayn-p-Tolualdehydoxim, Rk. 37-1017. Aeetophenonoxim (F. 58—59), Darst. (Rk.) 22-0956; (dünnschichtchromatograph. Rp-Wert) 35-2025; Red. 14-1094; R k . m i t Oxazolidindion-(2.5) bzw. 4-Benzyloxazolidindion-(2.5) 21-1117; Beckmann-Umlager. 27-1023; Red. m i t Raney-Lsg. 30-0968; Rk. m i t Athyl-MgBr 32-1065; anaiget. Wrkg. 39-1624. Benzylidenmethylamln-JV-oxld (JV-BenzalA r -methylamln-„V-oxld, Phenyl-i^-methylnitron) (F. 81—83), Darst., Rk. 11025; Bezieh, zwischen allyl. oder homoallyl. Koppl.-Konst. u. d. Elektronenlokalisat. a n d. C=N-Doppelbind. 440890; Rk. 16-1024. emio-4-Cyan-3.6-methylen-1.2-oxldocyelohexan (F. 103—105), Darst. 9-1079. e£o-4-Cyan-3.6-methylen-1.2-oxidocyclohexan (F. 44—46), Darst. 9-1079. [3-MethyIcyclopenten- (2) -on- (l)-yI-(2) ]esslgsanrenitrll (Kp.|,n;s 95—98), Darst., Rk., Deriv. 3-1061. o-Tolylformamld, Rk. 22-0962 . .2V-Methylform anilid (A^-Methyl-JV-phenylformamtd, A T -Formyl-.V-methylanllln)

1967 (Kp.it 132—136), Darst., R k . 19-1126; Darst. 46-0970; Rk. 8-1115, 21-1146. Phenylesslgsftureamid [a(2)-Phenyiacetamid], Bldg. 51/52-0675; Bezieh, zwischen Hammettscher a-Konst. u. biolog. Aktivität 5-1016; Bezieh, zwisohen symm. u. asymm. N-H-Valenzschwing. 26-0889 ; ehem. Verschieb, v. " N i n — 360875; R k . : m i t Acetylisocyanat 2-1065; m i t Phthalsäureanhydrid 5-1147; m i t BClj (Kinetik) 7-1034; m i t Chloraeetylchlorid 41-1025; m i t Chlorsnlionsäure n . nachfolgende Amidier. 42-0963; Verw. 38-1813*. Aeetanllld (7i-Phenylacetamld, Acetylanilid, AT-Acetylanllln) (F. 113), Bldg. 10-1025, 25-1050; Darst., Rk. 26-1034; Darst. 27-1023, 47-0960; Abtrenn, pulverförm. — h a l t . Gemische auf Grund d. triboelektr. Effekts 3-1924; Struktur v. Donator-Akzeptor-Komplexen m i t Lewis-Säuren 6-0788; dielektr. Löslichk.Profil in Dioxan/W.-Gemischen 111837; IR-Spektrum 16-0824; IR-Polarisat.-Spektren v. — u . deuteriertem — 180125; thermodllatometr. Analyse 231925; UV-Spektrum 26-0876; IR-Spekt r u m d. Komplexe m i t SnBr« 33-0156; ehem. Verschieb, v. »N in— 36-0875 ; R k . m i t BClj (Kinetik) 7-1034; Elektronenstoüfragmentier. 14-0950; reduktive Spalt. 17-1045; R k . : m i t WBr 5 19-0764; m i t Ferrocen 19-0787 ; Chlorier. 24-1046; D-Austausoh 25-0962; R k . : m i t trans2.3-Diohlor-1.4-dioxan 27-0973 ;lmlt 1.3Bis-[äthoxycarbonyl]-5.5-diphenylhydantoin 32-1091; m i t Dimethylsulfoxid 37-1073; m i t [(C(Hi)jSnljO 39-0720; m i t Stearinsäureisopropenylester 39-0974 ; Halogenier. 41-0996; anod. Ox. 470847; Chlorier. 47-0939; Hydroxylier. m i t Lebermikrosomen normaler u . Skorbut. Meerschweinchen 7-1699; enzymat. u. ,nlchtenzymat.' Hydroxylier. bei in vitro-Vers. m i t Mikrosomen 10-1411; Elnfl. v . Asoorbinsäure u. Dehydroascorbinsäure auf d. Hydroxylier. v. — m i t Lebermikrosomen v . R a t t e n 10-1412; enzymat. Hydrolyse i n Lebergewebe 191337 ; Hydrolyse durch Carboxylesterase ans Sohweineniere 32-1355; Hemmwrkg. auf d. photosynthet. Rk. in isolierten Chloroplasten 34-1457; Verw. 11-3494; mefcssenspektrometr. Identifizier. 8-1760 ; Kohlenstoffbest. i n — 26-2119; dttnnsohichtohromatograph. Identifizier. 301736; Best. v. A m i d o p y r l n i n Ggw. v. — 31-1714. o-Methylbenzamld [o-Xolu(yl)amld], p K Wert 13-0966 ; Rk. 41-0996 ;'amperometr. Tritrat. 15-2044. j>(4) -Methylbenz(oes&ure) amld (j>-Toluamld) (F. 153—155), Darst. 37-1017, 401001; p K - W e r t 13-0966; Rk. 3-1100; amperometr. T i t r a t . 15-2014. ¿V-Methylbenzamid (F. 78—80), Darst. 61039, 8-1135; Bldg. 18-1414; Darst., UV-, IR-, NMR-Spektrum 20-0913. Imlnobenzoeg&uremethylester (Benzoesfturelmldmethylester), R k . d. Hydroohlorids 3-1100; Rk. 22-2574*. CjHjNOS p-Tolylthlonnrethan (F. 83—84) Darst. 27-1022. O-Methyl-JV-phenylthl«urethan, Rk. 141092. Acetonylpyrldyl-(2)-aullld (Kp.|,i 89—93), Darst., Rk. 7-1148. i^-Methylaminothlotropolon, über Metallchelate v. - 51/52-0685. o-Mercaptoacetophenonoxlm (F. 220—221), Darst., Rk. 26-1094. 3-MethylbenzthIazollnmhydroxld (Benzthlazolmethylhydroxld), Darst. d . Jodids (F. 207—208 korr.) 9-1082; Rk. v. Salzen 9-1102. 8-Methylthlazolo- [3.2 :o 1-pyrldlniumhydroxld, Darst., Rk. d. Perchlorats (F. 178 bis 179,5 korr.) 7-1148. 2-Aeetylamtaiotliloplienol (F. 60—61), Darst., Chlormercuri-Deriv. 26-1047. 4-Acetylaminothlophenol (F. 146—148), Herst. 46-3196; Verw. 11-3534 *. CjHiNOSj m-Methylmeroaptothlocarbanllsfture, Herst., Verw. v . Estern 5-3218*. Verb. CjH.NOSi (F. 231—233) aus 5-Äthoxymethylen-3-äthylrhodanin + Nitroäthan, Darst. 7-1131. CgHgNOg 2- [1.3-Dloxolanyl- (2) ]-pyrIdln, R k . 3-1087, 6-1074, 19-1109. 2-Amlnomethyl-1.8-benzodioxol (Kp.1,7 87 bis 89), Darst., Verw., Hydrochlorid 111865 *. 8.4-Methylendioxybenzylamln, R k . 481014.

1967 j9-Nltroäthylbenzol (0-Phenylnltroftthan), Verteil.-Koeff. i m Syst. Cyclohexan/W. 36-0906; Red. d. K-Salzes y. aoi-— 141095. 2(o)-Nltroäthylbenzol (Kp.js 137), Darst., Rk. 12-1061; R k . : m i t Methanol, Formaldehyd, CaClj, E j S O ) 3-2657 Vers. d. Ox. 5-1112; polarograph. R e d . 14-1013; Red. 21-1076, 38-1060. m-Nltroäthylbenzol, Darst., R k . i m Gemiscli m i t d. o- u. p-Verb. 12-1061; IR-spektroskop. Best. 36-1985. p-Nltroäthylbenzol (Kp.js 146), Darst., R k . 12-1061; R k . 9-1076, 14-1013; IR-spektroskop. Best. 36-1985. x-Nltroäthylbenzol, Ox. 47-2327 ». 4-Nltro-1.2-dlmethylbenzol, R k . 30-1004. o.o'-Dimettaylnitrobenzol, R k . 14-1013. aei'-Phenylnltromethan-O-methylester, Rk. 26-1092. 2-Methyl-8-hydroxy-4.5-cpoxydlmethylpyrldln, Darst., Verw. d. Hydroehlorids (F. 235—240) 43-1670». 4-Nltroso-3.6-dlmethylphenol (F. 175), Darst., R k . 21-1725. Benzylurethan, R k . 22-0949. Carbamidsäure- [p-tolylester], Darst. 220956. .W-o-Tolylcarbamlnsfture, NMR-Spektrum 15-1168. iV-8-Methylphenylcarbamlnsäiire, H e m m ; wrkg. auf d. photosynthet. R k . in isolierten Chloroplasten 34-1457. JV-p-Tolylcarbamlnsäure, NMR-Spektrum 15-1168. JV-Methylphenylcarbamat, Verfolg, d. Weges v. 2.3-substituiertem — i m Stoffwechsel d. Milchkuh mittels d. Gaschromatographie 4-2002; Wrkg. auf Hygieneschädllnge 19-3231. JV-Phenylmethylurethan (iV-Phenylcarbamlns&uremethylester, iV-Carbomethoxyanllln, Phenylnrethylan) (F. 47—50), Darst. 18-0967; (Verw.) 20-2998 *; Darst. 28-1041; Verbrenn.-Wärme 3-0941; >HNMR-Spektrum 46-0840; R k . 39-0720; Best. 31-1711. 2-Amlno-8-methoxybenzaldehyd, R k . 99-1118. 1-AllyloxylH-pyrldon- (2) (Kp.|,i 91), Darst. 11-1112; (Verw.) 41-1726». 1-Amlno-2-hydroxy-5-acetylbenzol, Verw. 41-2576». 2-DImethylamlno-1.4-benzochlnon (F. 108 bis 109), Darst., Bldg.-Wärme, H a m mettsche o-Werte d. Lad.-Übertrag.Komplexes m i t Hexamethylbenzol 120926; Verw. 48-3139. 8.4-Dlhydroxybenzylldenmethylamin, Einfl. auf Tiertumoren 45-1178. 5-Methylsallcylaldoxlm, Stabilität d. — Me(II)-Chelate 3-0626; m a g n e t . Mom e n t e d. Komplexe m i t Fe, Co, N i 210155; Rüokkoordinler. in —Fe-Chelaten 42-0154; magnet. Momente u. Fe-Mössbaner-Spektren v . F e " - , Co'*- u. N i " Chelaten 43-0160. o-Hydroxyacetophenonoxlm, Verw. 272783*. o-MethoxybenzaldehydoxIm (F. 91—92), Darst., R k . 51/52-1025. j)-Methoxybenzal(dehyd) -oxlm (Anlsaldehydoxlm) (F. 66—67), D a r s t . 26-1050; I R - S p e k t r u m v. anti- u . s y n — 23-0864; R k . 30-0968; (v. s y n — ) 37-1017. 2.6-Dimethyi-j)-benzochinon-4-oxlni (F. 160—161), Darst., Verw. 3-1180. JV-Methylbenz- ld Hsoxazoliumhydroxld, Darst., R k . d. 2.4-Dinitrobenzolsu]fonats (F. 141—143 korr.) 26-1093. 4-Allyloxypyrldln-iSr-oxid) Darst., Rk., Pik r a t (F. 126) 39-1033. 2- [0-Cyanftthoxymethyl]-turan, R k . 121076. ß- [Pyrldyl- (4) 1-propionsäure, W r k g . auf d. Wachstum v. Sinapis alba L. 33-1491. «-[Pyrldyl-(2) l-proplons&ure (F. 144,5 bis 145), Darst., R k . 16-1038. «- [Pyrldyl- (8) l-proplons&ure (F. 163 bis 165), Darst., R k . 16-1038. «- [Pyrldyl- (4) 1-propionsäure (F. 225 bis 227), Darst., R k . 16-1038. 2-MethyIpyrldyl-(3)-esslgsänre > Darst., R k . 17-1818». 6-Methylpyrldyl- (2) -esslgs&ure, R k . 381074. 5-Athylplcollnsäiire (F. 110—112), Darst., Cu-Salz 9-1114. S.6-DImethyllsoiilcotlnsäure, D a r s t . d. Hydroehlorids (F. 263 Zers.) 5-1173. Amlnophenylesslgsäure (C-Phenylglycln, gewöhnt. Phenylglycln), Darst., R k . 91009; Bldg. u. Gesehw. d. alkal. oxidativenDesaminier. d.—Co-Komplexes 150640; Darst. 44-0571, 47-0960; R k . v. L— m i t Carbazinsäure-tert.-butylester 1-

F 551 1151; Cyclodimerisier. 2-2709»; R k . v. D(—)— m i t O-Methylisoharnstoff- bzw. S-Methylisothioharnstoffsalzen 211205; Kinetik d. Imidazolkatalyse d. Transaminier. v. Pyridoxal durch — 220903; (pH-Abhängigk.) 22-0904; (Einfl. v. Morpholin) 22-0905; R k . : v . DL— m i t Hexafluoraceton 24-1075; v. L — m i t pMethoxybenzyloxycarbanylazid 261139; d. Salze v. D(—)— m i t Acetylaoeton bzw. Benzoylaceton 33-1856»; Geschw.-bestimmender Schritt d. Ox. v. — m i t L-Aminosäureoxydase 44-1283; R k . : T. DL— m i t 2-Benzyliden-4-methyloxazolon-(5) 48-0935; m i t Salicylaldehyd 51/52-0678; Wrkg.: auf d. In vitro-Wachstum v. Cattleya-Sämlingen 9-1502; auf d. Biosynth. v. Gramlcidin u . Tyrooidin i m Dubos-Stamm v. Bacillus brevis 25-1358; oxydative Desamlnier. v. — durch L-Aminosäureoxydase aus Sohlangengift 36-1286. iV-Phenylglycin, R G K d. R k . m i t Diazodiphenylmethan 29-0941; Photolyse Y. Methylenblau i n Ggw. v. — 33-1037; R k . m i t Diäthylisothiocyanphosphat 361010. o-Amlnophenylesslgsäure, — als Stoffwechselprod. v. Oxindol i n d. R a t t e 361620. p-AmlnophenylessIgsäure (F. 199—200), Darst., R k . 3-1047, 34-1129; Ox. durch Streptomyces thioluteus 4-1375; R k . : m i t Dichloracetylchlorid 8-1087; m i t Benzoylcyanamid bzw. S-Methylnitroisothioharnstoff 21-1205. 8-Amlnomethylbenzoesäure, Darst., R k . d. Hydroehlorids (F. 263—264) 251657 ». 4(p)-Amlnomethylbeiizoesäure (PAMBA), physikal. u. ehem. Eig. (Vorschlag zum DAB 7) 35-1779; Stoffwechselsehieksal v. — beim Menschen 15-1535; antifibrinolyt. Wrkg. v . — E s t e r n 42-1475; Einfl. auf d. Aktivier, d. Kininsyst. durch Fibrinolyse Vorgänge 47-1451. 8-Methylanthranllsänre (2-Amlno-8-methylbenzoesäure), Darst., Stabilität v. Salzen m i t 2- u. 3-wert. Metallionen 340773; Darst. v. DJCCH»— 40-0965. 4-Methylanthranllsäure (2-Amlno-4-methylbenzeesäure, 2-Amlno-p-toIuylsäure), Darst. (Rk.) 29-1029; (Dissoziat.Konst.) 37-0920; D a r s t . 45-2280». 5-Methylanthranllsäure [2 (6) -Amlno-S(S) • methylbenzoes&ure] (F. 175), Darst., Stabilität v. Salzen m i t 2- u . 3-wert. Metallionen 34-0773; Darst. 45-2280»; Anwend. d. erweiterten HammettBezieh. auf d. Dissoziat.-Konst. v. — 37-0920; Rk. 17-1110. x-Methylanthranllsäure, IR-Spektren d. Komplexe m i t SnCli u . SnBr< 33-0155. 8-Methyl-4-amlnobenzoestnre (F. 169),' Darst. 45-2280». JV-Methylanthranilsäure [2 (o)-Methylamlnobenzoesäure] (F. 175—176), Darst. 5-1177; Darst., S t r u k t u r , IR-Spekt r u m v. Metallkomplexen 34-0774; UVS p e k t r u m 32-0862; R k . 3-1118, 141161; Verw. 36-2568». 2.4-Dlmethyl-4-{ran«-cyan-fran«- /t 1 -'batadlen-l-cis-carbonsänre, UV-Daten u . S t r u k t u r 33-0925. 2( ester, Darst., Bk. 18-0891. iV-Acetoxyäthylmalelnlmld, Bk. 5-1227. Verb. CjH|NO(, Vork. als Baustein in Actinoldin A u. B 8-1758. CgH|NO(S Äthyl-o-nltrophenylsullon (F. 43,5 biB 44), Darst. 34-0972. Äthyl-m-nltrophenylsulfon (F. 102,5 bis 103,6), Darst. 34-0972. Äthyl-iJ-nltrophenylsulfon (F. 138,5 bis 139), Darst. 34-0972. PhenylBullonylacethydroxamB&ure (F. 158), Darst. 2-1060. o-Acetylamlnobenzolsulfonsäure, B k . 81799*. i\r-AcetylsnIfanlIsäiire, Darst., Bk. d. KSalzes v. " S — 4-1024. Benzolsulfonylcarbamlnsäuremethylester (F. 131—131,8), Darst. 29-0986. p-SuIfonamldophenylessIgsfture (F. 172 bis 173), Darst. 42-0963. iV-Benzolsulfonylglyoln, Darst. v. Metallkomplexen 36-0761; analyt. Verw. 241932. Acetophenonoxlmsulfons&ure, IB-Spekt r u m d. K-Salzes 43-0820.

1967

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3-Amlno-B-methoxylndazol, Verw. 13CJH1NO4S2 p-IMercaptoacetamldol-benzolsnl2933*. fonsBure, Stabilität d. Pd-Chelats 102-Äthyl-8-oxo-2.8-dlhydro-si/mm.-trlazolo0600; analyt. Yerw. d. Na-Salzes 34[4.8:a]-pyrldln (F. 66—67), Darst. 292071, 47-1868. 1043. CJHJNOS 4.5-Dlmethoxy-2-nltrophenol, Mas2.3-Dlmethylpyrazolo- [1.5:a]-4H-pyrlmlsenspektrum 40-0885. dlnon-(7), Darst. 2-1154. d l - 3 - [5-Hydroxy-4H-pyran-4-on-2-yl]-ala7-0x0-3.6-dimethylpyrazolo-l.7-dihydronln, Darst., Verw. 7-1921 *. [1.5:a]-pyrlmidln, Darst. 29-1024. 4-ra-Propyllsoxazol-8.5-dlcarbon8äiire (F. Benzaldehydsemlcarbazon, IR-Spektrum 176—177), Darst. 47-0979. 46-0835. 2.4-Dlmethyl-3-carbomethoxy-5-nltroturan, IR-Spektrum 10-0913. Acetaldehydlaonicotlnoylbydrazon, polarograph. Unters. 24-1724. C | H | \ O I 3.4-Dlhydroxy-2.S-bis- [methoxycarJV-Benzoylguanldln (F. 161), Darst., Rk., bonylj-pyrrol (F. 213—214 Zera.), Darst. Deriv. 41-1014. 17-1133. 1-Athyl-8-oxldo-Ät/mm.-triazolo-[4.8:a]-pyC|H|NO|S: S- [8-Nltro-l-methoxybenzyl]rldln (F. 130), Darst. 29-1043. thlosulfat, Darst. d. Na-Salzes (F. 160) 35-1056. CiHjNjOS 4-Äthoxy-7-amlnobenz-2.1.8-thlaCJHINOJSS »-[MethansultonylJ-methansulfondlazol, Darst., Hydroehlorld 8-1106. sfture-p-nltrophenylester (F. 123—124), ß- [Furyl- (2) 1-acrolelnthlosemicarbazon, Darst. v. — bzw. Di— 2-1038. Rk. 5-1146. CiHjNS 2-Methylbenzothlazolin (Kp.ts 138), 2- [Hexadlen- (2.4)-oylamlno]-1.8.4-thlaDarst., IR-Spektrum 13-0963. dlazol (F. 222), Darst. 41-1053. JV-Methylbenzothtazolln, IR-Spektrum 13l-Benzoyl-8-thlosemlcarbazld (F. 191 bis 0963. 193), Daist., Antituberkuloaewrkg. 214-Pyridylallylthloäther (Kp.: 86—87), 1441; R k . 13-1127; systemat. Aktivität Darst., Verw. 39-2882 *. gegen Cladosporinum cucumerinum 132-Ploolylmethylthloketon, Darst., Rk. y. — 1585. u. Metallchelaten 31-0766. C(H|N]Oi 4-Tolylazonltromethan, Darst., Phenylthloacetamld, IR-Spektrum 16antimikrobielle Wrkg. 41-1339. 0825. l,8-Dlmethyl-1.2.8.4-tetrabydro-7H-pyiroTbloacetanllld (JV-Phenylthloacetamld), lo- [2.8 :1135. Wert u. UV-Spektrum 36-0915. CgHiNtOj 1-Nltro-l-phenylhydrazonoäthanol3-Amlno-l-methylIndazol (F. 99—100), (2) (F. 108—109 Zers.), Darat., Rk. 24Verw. 1-2963*. 1101. l-Methyl-2-amlnobenzlmldazol, Grad d. 6- [Hydroxyamino ]-2.4(oder 8.4)-dllormylE x t r a k t . v . Zn 1 + -Komplexen m i t — 37fulvendloxlm, Darst. 10-1063. 0569. 1-Amlno-2-nltro-4-acetylamlnobenzol, 8-Methyl-5-amlnobenzlmldazol, Verw. 25Verw. 14-2942 *. 2975*. 2-MethyI-6-acetylamlno-4-carboxypyrlml7-Amlno-S-methylbenzlmldazol, Verw. 1dln (F. 247—249), Darst., R k . 33-1077. 2964*, 12-2746*, 17-2713*. N- [p-Nitrophenyl ]-A r '-aoetyIhydrazln (1fi-Amlno-2-metliyllmldazo[1.2 :a 1-pyrldln [4'-Nltrobenzol]-2-acetylbydrazln) (F. (F. 156—158), Darst., Rk., Hydroehlorld 204—206), Darst. 35-1040; analyt. Verw. 15-1072. 34-1981. 8-Metbylamlnolndazol (F. 147—148), N- [IsonlcotlnoylamlnoJ-glycln (F. 125 Darst. 49/50-0973. Zers.), Darat., Aktivität v. —Salzen m i t 0-AzIdoäthylbenzol (Kp.1,15 52—54), Darst. Streptomyoin n . Neomyein gegenüber 38-1023. Tuberkelbakterien 41-1343. 3-Hydrazino-2-metbylbenzonltril, Rk. 6l-Nlcotlnoyl-3-methoxyharnstoft, Darst., 1087. Verw. 18-1769 *. 8-PynoUdlno-2-cyanaerylnltrll (F. 90—92), Darst. 11-1025. C|H«N|0|S S- [8-Nltro-4-hydroxybenzyl]-lBoCgHfNjO S.6-Dlmethyl-4-amlnoIuro- [2.8:0| 2.4-Dlnltro-JV-athylanllln, UV5.7-Dlmethyl-s2/mm.-trlazolo- [4.8:a ]-pyrlSpektrum 35-0888. dlnol- (3) (F. 208—209), Darst. 40-1040. 2.4-DInltro-i^.iV-dlmetbylanUln (F. 87 bis 88), Darst. 8-1062; »H-NMR-Unters. d. 5-jUhoxy-symm.-trlazolo-[4.3:a]-pyTldln Mol.-Überbesetz. bei — 14-0942. (F. 101—102), Darst. 29-1043.

CgHgN{OS 2.6-Dlnltro-jV.iV-dlmethylanllln, >H -NMR Untere d. Mol.-Überbesetz. bei — 140942. 2- [Bls-carbamyloxy]-methylpyrldln (Pyrldln-2-aldebydblsnretban) (F. 147—149), Herst. 15-3189 *. 6-Acetylamlno-4-nltro-2-amlnophenol (2Hydroxy-3-amlno-5-nltroacetanilId), Verw. 12-2752*, 40-2674*. 3-Nltro-4-hydroxy-5-amlnoacetanllld, Verw. 40-2674*. a-Methyl-S-nltro-2-furylaerylsfturebydrazld (F. 171 Zers.), Darst., antlbakterielle Wrkg. 51/52-1232. CsHtN|0«S2 6-Metbyl-7-8ulIonamld«-1.2.4benzotbladlazln-l.l-dloxld (6-Methyl-7Bulfamyl-benzthladlazln-l.l-dloxld) (F. 346—347), Darst., Verw. 3-1817 *; Darst. 36-1695*. CgH|N]0; 2-[Athoxycarbonylamlnooxy]-5-nItropyrldln(F. 74—75), Darst. 27-1026. CJHJNJOSS ^-Hydroxyathyl-5-nltrothenyllden(2) -earbazat, Darst., Verw. 36-1722 *. C|H|N|OsS! 8-Oxo-6-methyl-7-amlno8ullonyl3.4-dIbydro-2H-1.2.4-benzothladlazln-l. 1-dloxld, Darst., R k . 31-1018. 6-Methoxy-7-sullonamldo-1.2.4-benzothladiazln-l.l-dloxld (F. 309—310), Darst. 36-1695*. CjHiNjOsSe 2-Morpb«llne-8.5-dlnItToaelenopben (F. 131), Darst. 7-1110. C | H | N | 0 | 8-Amlno-8.5-dInltroveratr«l (F. 122 bis 123), Darst., Acetylderlv. 19-1052. 8-Amlno-4.6-dinltroveratrol (F. 129), Darat., Acetylderlv. 19-1052. 3-Amino-5.6-dlnltroveratrol (F. 141—143), Darst., Aoetylderiv. 19-1052. /3-Hydroxyathyl-5-nltrolurturyllden- (2) earbazat (F. 165—167), Darst., Verw. 361722*. l-[6-Nltro-a-!uroyl]-2-[a»metboxyacetyl]> hydrazln (F. 155—156), Darst., Rk. 71127. C|HjN|07 Uramlldiesalgs&nre, Darst. 180543; Beständigk. d . So-Komplexes 160556; Dissoziat.-Konst. v. — u . Stabilltätskonst. v. Salzen 18-0542; Kinetik d. HjO-Substitut. in d. inneren H y d r a t schale v. Li* -u. Na•-Ionen durch — 210683. CJH,NJO,S A r .i^-Dlmethyl-2.4-dlnltro-6-8ulfoanllln, Darst., Rk. d. S-Benzylthluroniumsalzea (F. 134,5—136) 60955. CiH|N}8 5.7-Dlmethyl-svmm.-trlazolo-[4.8: al-pyrldlnthlol- (8) (F. 265—267 Zers.), Darat. 40-1040. 3-Metbylbenztblazol (In) an- (2) -hydrazon, Rk. d. Hydroehlorids 13-2935 *; R k . 262905*, 51/52-0987; analyt. Verw. zur photometr. Best. (v. Phenol) 3-2056; (v. Aorinol) 3-2066; (v. Thebain) 3-2071; (v. Phenolderiv.) 48-1942; (v. Phenidon) 51/52-3206. Benzaldehydthlosemicarbazon (Benzaldehyd-W- [amlnothloearbonyll-hydrazon) (F. 159—160), Darst. 9U143; UV-Spekt r n m 17-0894; IR-Spektrum 46-0835; Rk. 6-1083; antivirale Aktivität 221610. C|H|Nj82 2.2'-Imlno-bU-4-methylthiazol (F. 146—147), Verw. 19-2647 *. CiH|N>8i 1.1.1-Trls- [rhodanmethyll-Bthan (F. 171—172), Darst. 37-1000. C|H|N S 8-Allyladenln, Bldg. 18-1036. 9-AllyladenIn (F. 143—145 korr.), Darst., Rk. 18-1036. 9-Propenyladenln (F. 197 korr.), Darst. 181036. 2.4-Dlamlno-6-methyl-8-desazapterldln (6.8-Dlamlno-2-methylpyrldo- [2.3:b]pyrazln), Darst. d. Hydroehlorids 401073. 8-Amln«-5-anlltno-1.2.4-trlazol, Darst. d. Pikrats (F. 230—232) 38-1071. 7-Dlmethylamlnopterldln (F. 205), Darst. 33-1110. Gnanldinobenzimldazol, paramagnet. F o r m d. Ni(II)-Jodid-Komplexes 1-0739. 8-Amtno-l-phenyl-5-lmlno-4.5-dlhydro1.2.4-trlazoI, Verw. 12-2746 *. CgHjNjO 2.6-Dlmethyl-8-nltroso-7-amin«pyrazolo-[1.5:a]-pyrlmldln (F. 263 bis 265 Zers.), Darst. 39-2417 *. 4-Dlmethylamlno-7-oxo-7.8-dlhydropterldln, Rk. 33-1119. 5-ÄthoxymethyIamlno-8.4-dicyanpyTazol, Darst., Rk. 39-1042. 6-JV-Proplonyladenin (F. 231—233 korr.), Darst. 15-1083. C8H1N5O8 7-Morphollno- [1.2.5 ]-thladlazolo[3.4: D a r s t . , R k . 32-1063. GgHuAsCl Äthylphenylehlorarsln, R k . 171060. CgHifAsNS: 2 - p - A m l n o p h e n y l - 1 . 8 . 2 - d l t h l a a r s o l a n (F. 69—70,5), D a r s t . , R k . 51127. CgHitBrCINi 4-)-Brom-iV.iV-dlmethylanllln ( p - D l m e thylamlnobrombenzol) (F. 52—54), D a r s t . 27-1024; C-N-Valenzschwing. 100 9 2 3 ; B e r e o h n . d . D i p o l m o m e n t e s 220812; R k . : m i t Dibenzo-[a.d]-cyclohepta-[1.4]-dlen-5-on 25-1616*; m i t „ a k t i v i e r t e m " M g 32-0725; B r o m i e r . - G e s c h w . 48-0888. CgHuBrNO 2 - F o r m y l - 8 - M h y l - 4 - m e t h y l - 6 brompyrrol (F. 114—115), D a r s t . , R k . 460997. CgHuBrNO] 4 - B r o m - 8 - m e t h o x y b e n z y l o x y a m l n , D a r s t . , V e r w . 12-1741 *. 8 - A m l n o - 6 - b r o m v » r a t r o l , D a r s t . , Acetyld e r i v . (F. 75—77) 19-1052. 4.5-Dlhydro-4-brommethyl-2.3-pyrldooxazollumhydroxid, D a r s t . d . B r o m i d a ( F . 188 Zers.) 9-1084. CiHiiBrNOiS 4-Brom-3-methyllsothlazoI-Sesslgsftureftthylester (F. 63—66), D a r s t . , R k . 20-2649 *. JV-Äthyl-4-brombenzoIsulfonamid, K o r r e l a t . d . Stoffwechsels v . — z u r a n t i k o n v u l s i v e n A k t i v i t ä t b e i d . M a u s 4-1661. ^JV-DImethyl-4-brombenzolsnlIonamld, K o r r e l a t , d . Stoffweohsels v . — z u r a n t i k o n v u l s i v e n A k t i v i t ä t b e i d . M a u s 41661. CgHuBrNO« 2 - B r o m n l t r o d l m e d o n ( F . 140), D a r s t . 12-1065. CgHnBrNO;Si 2-Amlno-6-bromphenol-4-/ihydroxy&thylsulfonschwelels&ureester, V e r w . 17-2721*. CgHuBrNiOPS O - p - B r o m p h e n y l m e t h y l t h l o n o p h o s p h o n s f t u r e a m l n o m e t h y l e n l m l d (F. 100—102), H e r s t . , V e r w . 21-3326 *. C j H u B r N j j j - T o l y l a z o a m l n o b r o m m e t h a n (F. 129—130), D a r s t . 21-1116. 1-p-Bromphenyl-8.3-dlmethyltrlazen, pap i e r o h r o m a t o g r a p h . I d e n t i f i z i e r . 6-0207. 2-Brombenzylguanldin> D a r s t . , V e r w . (v. Salzen) 8-1773*, 9 - 1 8 6 5 * ; (d. S u l f a t s ) 18-1770«; (v. Salzen) 18-1771*.

1967 CgHuBrNgO 1 - [4-BrombenzyIoxy 1-gruanldln, D a r s t . , V e r w . 42-1687 *. CgHiiBrNjOi 4-Morphollno-5-brompyrldazon* (6) (F. 157), D a r s t . , R k . 2-1150. CgHiiBrNgOs 5 - B r o m - 2 ' - d e s o x y - 6 - a z a u r l d l n (F. 214—215), D a r s t . , U V - u . N M R S p e k t r u m , o p t . R o t a t . - D i s p e r s . 8-1163. CgHuBrNjOi l - ^ - D - R l b o f u r a n o s y l - 4 - n l t r o - S bromtmldazol (F. 180—182), D a r s t . 71174. CgHuBrO^P p-Bromphenylphosphonlgafturedlmethylester ( K p . u 134,5—135,6), D a r s t . 21-1123. CgHiiBrOtPS; DlthlophosphorsSure-O.O-dlm e t h y l - ^ - [ p - b r o m p h e n y l l - e s t e r (F. 62), H e r s t . , V e r w . 8-3262 *. C 8 H l t B r j 1.2-Dlbromocten- (1) -In- ( 5 ) , D a r s t . 18-0941. S.6-Dlbromocten-(5)-ln-(l), D a r s t . 180941. CjHuBrjGe Dlbromäthylplienylgerman, D a r s t . 36-0706. GgHuBrsNg 8.S-Dlbrom-JV.A"-dlmethyl-ophenylendlamln, Darst. d. Hydroohlor i d s (F. 267—268) 17-1090. CgHuBriNjOi 1 . 3 - D l b r o m - S . 5 - p e n t a m e t h y l e n h y d a n t o l n (F. 172—173 ZerB.), D a r s t . 472254 *. CgHuBrjNjOjS 2.5-Bls- [a-bromproplonylamln o ] - l . S . 4 - t h l a d l a z o l (F. 172), D a r s t . , R k . 41-1053. C«Hi|Br:0 4.7-Dlbrom-cis-2-oxa-Sa.4.7.7at e t r a h y d r o l n d a n , R k . 27-1035. CgHuBrjOi PenlclUinsäuredlbromld (F. 154 b i s 16«), D a r s t . 16-0895. aii-cia-3.4-Dlbromcyclobutandlcarbon8Sure-(1.2)-dlmethylcster (F. 108 k o r r . ) , D a r s t . 14-1103. CgHitBr« 1.2-Bls- [2.2-dlbromcyelopropyl ]Äthan (F. 68—70), D a r s t . 3-1056. 2.2.2'.2'-Tetrabrom-l.l'-dlmethylblcyclopropyl (F. 100), D a r s t . 3-1056. 2.2.2'.2'-Totrabrom-3.8'-dlmethylblcyclop r o p y l ( F . 87), D a r s t . 3-1056. OgHitClFi l-Chlor-2.8.8-trlIluor-4.4-dl&thylcyclobutcn ( K p . m 133), D a r s t . 34-0986. CgHiiClFgO l-Chlor-2.3.S-trinuor-4-Athyl-4&thoxycycl«buten, D a r s t . 34-0986. CjHuClN 8 - [Pyrldyl- (4) 1-1-chlorpropan (4[8-Chlorpropyl]-pyrldln) (Kp.i.s 90—91), D a r s t . , R k . 13-1144; R k . 16-1040. 3 - [2-ChlorSthyl]-2-methylpyrldln, D a r s t . d . H y d r o o h l o r i d s (F. 149,5—150,5) 31-1656. -Chlorphenyl]-ftthyIamln, V e r w . v . — N i ( S C N ) i - K o m p l e x e n 10-2666*. 2(/5)-Phenyl-2(/3)-chlor&thylamln, D a r s t . , R k . (Deriv.) 17-1023; (d. H y d r o o h l o r i d s i m Gemlsoh m i t 4/S), D a r s t . i m Gem i s c h m i t cis-N-Acetyl-4/J-acotoxy-5Si-[8chlorphenyl]-ester (Kp.|,il 91), Herst., Verw. 4-3041 * . CjHhCIP Äthylphenylohlorphosphln, R k . 191049. CsHiiCli 1.4;1.4-dlmeres Cbloropren, R k . 231046. 5-Chlor-S-eMormethyl-S-iiorborneii (Kp.!» 105—128), D a r s t . , R k . 3-2690*, 132750*. CiHiiCIiFt ci«-cia-l-Propenyl-2-methyl-8.8dlfluor-4.4-dlchlorcyciobutan, B l d g . 10988. ei8-ir-Fluerphenyl]-&thylamln, Vorw. v . — N i ( S C N )2 -Komplexen 10-2666*.

C„H10MgSa p-Fluor-itf Ji-dlmethylanilln Op-Dimethylamlnolluorbenzol) (F. 33), Darst., P i k r a t 5-1118; C-N-Valenzschwing. 10-0923. CgHuFOjP PhenylphosphonsaureUuoridathylester, Darst., R k . 2-1076. /S-Fluorathylphenylphosphonit, R k . 111128. C8H11FO2P82 Dithioph'osphorg&iire-0.0-dlmethyl-S- [p-Iluorphenyll-ester ( C p . i , n 72), Herst., Verw. 8-3262 *. CgH„FjO s Dlfluoroxalessigsaurediathylester (Kp.»,j 65—67), D a r s t . , Beeinfluss. v . Stottwechselvorgängen durch—12-1696. C s H u F j J 2-e/wJo-Jod-8-ea:o-triHuormethylnorbornan (Kp.2i 87), Darst. 11-0953. C t H u F | N 0 2 4-»i-Butyl-2-trIlluormethyi- ä ' oxazolon-(S), Ox. 28-0870. 4-[l-M6thylpropyi]-2-trlIlu«rmethyl- A'oxazolon-(5), Ox. 28-0870. 4-[2-Methylpropyl]-2-trifinormetliyI- A*' oxazolon-(S), Ox. 28-0870. 1-Cyan-4-trltiuoracetoxypentan, B l d g . 331011. CgHuFi 1.2-Diathyl-3.8.4.4-tetra(lu«royelobuten (Kp.»2j 134—136), D a r s t . 34-0986. C t HuF4N04P1.1.8.8-TetraIluor-8-cyaiilsopropenyidiathylphosphat ( K p . | 54—55), Herst., Verw. 21-3322 *. CgHnF(S 2-Fiuor-2-trlUu«rmethyl-8.6-dIhydro-4.6-dlmethyl-2H-thlopyran ( K p . : 45), Darst. 10-1034. C1H11F4SI2 l-DimethylIluorsUyl-4-trUlaorsllylbenzol, D a r s t . 27-1031. CgHuFsJ 2-Pentalluorftthyl-cis-l-jodcyolohexan (Kp.1,9 70), K i n e t i k d. Bldg., •- u . Anui-Werte 11-0953; HJ-Eliminier.R k . (Kinetik) 41-0967. 2-PentaIlaorathyI-tran«-l-]odcycIohexan ( K p . | , i 60), K i n e t i k d. Bldg., s- u. W Worte 11-0953; HJ-Eliminier.-Rk. (Kinetik) 41-0967. C|Hi|F;N jV-Perfluorpropenylpiperidin (Kp.g 52—53), D a r s t . 11-1011. CgHi«F;NS m-Dimethylaminophenylschwelelpentallnorid (Kp.4,1 94), Darst., Blektroneneig. v . Fluoralkyigruppen auf — 51/52-0821. CgHtgFsOjP Perfluorcyolobuten- (1) -ylphosphons&uredlftthylester ( K p . j 82—83), D a r s t . 13-1049. CgHi|F|N20) N- [2.2.2-Trifluor-l-trifluoracetylamlnoathyll-DL-alanlnmethylester (F. 69), D a r s t . 22-0948. CgHigF(0 eis-[2-Hydroperlluorcyclobutyl ]dMthyiather ( K p . 140,5), Darst. 21-1129. iran£--nltrophenyll-ester, Hydrolyse (Kinetik) 71025. CgHiiNOiPS ( + ) -S-Methyl-p-nltrophenylmethylthlophOBphonat (F. 101—102,5), Rk. m i t Paraoxogenase u . Hemmwrkg. auf Cholinesterasen 11-1361. (—J-Ä-Methyl-p-nltrophenylmethylthlophosphonat (F. 101—102,5), Rk. m i t Paraoxogenase u. Hemmwrkg. auf Cholinesterasen 11-1361. DL-Ä-Methyl-i)-nitrophenylmethylthlophosphonat (F. 91—92), Rk. m i t Paraoxogenase u. Hemmwrkg. auf Cholinesterasen 11-1361. CgHuNOsP Methylphosphons&ure- [p-nitrophenyl]-methylester, Hydrolyse (Kinetik) 7-1025. CgHuNOsPS O-Äthyl-O- [4-nltrophenyl]-thlophoaphat, Darst. d. Cyclohexyl- u. Dicyclohexylammoniuma&lzes (F. 160—161) 4-3045 *. Desmethylsumlthlon (O-Methyl-O-hydrogen-O- [S-methyl-4-nitrophenyl ]thiophosphat), Bldg. bei d. Umwandl. wandl. v. Sumithion durch Bacillus subtilis 19/50-1511. 0.0-Dlmethyl-0-[j>-nttrophenyl]-thlophosphorsäureester (O.O-Dimethyl-O[j>-nitrophenyl]-thiophosphat, Mctaphos, Methylparathion, Wofatox, E 606 forte), Verunreinig, d. L u f t i m Bereich v . — Lagern 7-3311; Stabilität v. Rückständen auf Trauben bei d. Weingär. 203329; Wrkg. auf Blattläuse a n BetaR ü b e n 1-3290; Toxizität gegenüber Aoyrthosyphon pisi H a r r i s 3-3119; Nachw. u. Charakterisier, v. —spaltenden Hydrolysen aus Mitteldärmen v . Lepidopteren-Raupen 1-1320; Anticholinesterase-Aktivität 13-1771; Verh. u . Verteil, v. " P — i n d. Möhre (Daucus carota) 17-2996, 17-2997; Toxizität u . Anticholinesterasewrkg. 19-1669; Aktivier. u. Spalt, v. — bei Säugetieren i n vivo 22-1597; Eindringen v. — i n d. Meerschweinchenhirn u . Hemm. d . Cholinesterase In vivo 22-1598; Bes t ä n d i g e u . Verh. v. — R ü c k s t ä n d e n i n Böden u. deren Eindringen i n Feldf r ü c h t e (Übersicht) 22-3038; Arbeitsbeding. u. Gesundh.-Zustand d. Arbeiter i n —herstellenden Betrieben 25« 1569; abgeschwächte Toxizität f ü r Warmblütler durch l:l-Misch. m i t Dimethyl-6-nitro-3-methylphenylthiophosphat als Synergist. 26-3298*; anomale Wrkg. auf d. Tributyrinase 291618; kombinierte Wrkg. v. Methyläthylthiophos, — u. Zwischenprod. ihrer Herst, auf Arbeiter 29-1732; Synergisten f ü r — 30-2988; elektronenmkr. Unters, d. Blattoberfläobe u. deren Veränder. durch — 31-1318; Wrkg. auf Im W . wachsende Organismen 31-1627; Persistenz v. — R ü c k s t ä n d e n in Sonnenblumensamen 31-1628; Kombinat.Wrkg. v. — als Insektizid in Misch, m i t chlorierten KW-Stoffen 31-1630; Resistenz v. Spinnmilben In Hopfen nach Anwend. v. — 31-2933; Wrkg.: i m Trinkwasser auf Warmblüter 37-1569; auf Eig. u. Keimwachstum v. W. 382120; auf d. Reisstengelbohrer 18-3121, 18-3127; Umwandl. durch Bacillus subtilis 19/50-1511; Winfl. d. gegen E u r y gaster interglceps angewendeten — auf d. Qualität d. Weizenkorns 51/52-3043. Verw.: zur Bekämpf, widerstandsfäh. Stubenfliegen u . d. Stechmücke Culex tarsaliB 15-1661; zur Bekämpf, r . Kapselwurmvollkerfen a n Baumwolle 18-3295; als stabilisiertes Insektizides Mittel 28-3166*; zur Diapausebekämpf. d. Baumwollkapselkäfers Anthonomus grandis 11-2962, 44-2963; dünnschichtchromatograph. Abtrenn, u . Nachw. 5-2172; gaschromatograph. Unters. 152120; gaschromatograph. Best. v. —

F 558

1967

Rückständen 16-1971; fluorimetr. Best. 1239; Wrkg. auf d. Toxizität v. 1.1-Di31-2074; Farbrk. m i t o-Tolidin 38-2010; metliylhydraziii 30-1518; H e m m . v. papierchromatograph. Isolier, u . Nachw. Aeetyl-CoA u. Acetyltransferase 3113-1909. 1204; Einfl.: auf d. Histidindeoarboxylase v. Schilddrüse u. Thymus 31-1237; Isomethylparathlon (O.S-Dlmethyl-O- lpauf d. Cystathionaseaktivität d. LebernitrophenyU-thiophosphat), Antioholine x t r a k t s 31-1240; — als Coenzym v . esterase-Aktivität 13-1774 ¡(Toxizität u . Arginindecorboxylase i n Aeromonas Anticholinesterasewrkg. 19-1669. shigelloides 32-1416; Einfl.: auf d. CgHnNO(P Pyridoxal-S-phosphat (PALP), Assoziier, d. «u. 0|-Untereinh. v . Menge v. — in Erythrozyten nach InTryptophansynthetase aus E. coli 36kubat. m i t verschiedenen Formen v. 1358; v. Homopantothensäure u . — auf Vitamin Bg u . Freisetz. v. Pyridoxal d. Dichlordiphenyltrichloräthan- u . aus seinem Phosphat durch Zellghosts Pentachlorphenolverglft. i n R a t t e n 375-1585; prosthet. Gruppe einer gereinig1494; — als vermutl. Kofaktor d. Uroten D-Alanin-D-Glutamat-Aminotranscanase 38-1576; Einfl. auf d. durch ferase aus Bacillus subtiliB 8-1376; Thyroxin gehemmte AspartatoxoglutaWrkg. v. Desoxypyridoxin auf d. Geh. v. rat-Transaminase in menschl. Leuko— in d. Leber u . d. Leukozyten v. R a t t e n zyten i n v i t r o 39-1216; Verstärk, d. Umsowie auf Zahl, Größe u. Typ d. Leukoaminier. d. Ketoanaloga v . Valin u. zyten 23-1656; Best. d. Gesamtgeh. a n — Isoleucin m i t verschiedenen Aminou. Pyridoxaminphosphat i m Blutplasma säuren i n E x t r a k t e n v. Erbsenpflanzen d. R a t t e bei Mangel an Vitamin Bg 30durch — 39-1369; Weohselwrkg. v. L1519; — G e h . : i n AsparaginsäureaminoGlutamlnsäure, Thiosemicarbazid u. — traneferase aus Rinderherz 32-1333; i m bei einzelnen Neuronen i m R a t t e n h i r n Gewebe beim Tryptophan-Belast.-Test 39-1557; Rolle v. — bei d. Xanthurenals Index f ü r einen ehem. induzierten säureausscheid. im H a r n v. Frauen bei Vitamln-Bg-Mangel 13-1435; Vork. i n Progesteronöstrogenpräp.-Einnahme 40Leberphosphorylase 19/50-1169; Iso1196; Einfl. auf Glutaminsäuredecarblier. durch Dünnschichtchromatooxylase a u s Kalbshirnrinde 12-1216; graphie u . Cellulose-IonenaustauschVeränder. d . erregenden Wrkg. v. LSäulenchromatographie 23-1563; Glutamlnsäure auf d. A k t i v i t ä t einzelenzymat. Bldg. in Mikroorganismen 33ner Einh. i m R a t t e n h i r n 42-1519; mögl. 1301; Darst. v. radloakt. markiertem — Coenzymgemeinschaft v . — bei Erbsen10-1251; pH-Einfl. auf d. UV- u. FluoresAminoxydaao 43-1167; — als Cofaktor cenzspektrum 10-0873; Phosphoreszenzbei d. Bldg. v. Lysin aus Diaminopimeeig. 20-0820; Einfl. auf d. Wrkg. v . linsäure durch Diaminopimelinsäureanorgan. u . organ. Phosphaten auf d. decaiboxylase 16-1301; H e m m . d. 6Bldg. v . Hämoglobin-Phosphat-KomPhosphoglnconatdehydrogenase-Akplexen 10-1618; Best. d. Affinität v. — t i v i t ä t durch — 17-1189; Stabilisier, d. gegenüber Aminosäuren 21-1610; R k . Bind, zwischen 6-Phosphogluconatm i t D- u. L-Penicillamin 11-1260. dehydrogenase u. — 17-1190; Wrkg.: Rk. d. Asparaginsäureaminotransauf d. antimykobakteriellen Agenzien ferase m i t — 3-1298; Einfl.: auf d. Glycylhydroxamsäure u /9-Alanylerythro-0-Hydroxyasparagatdehydrahydroxamsäure 17-1275; auf d. a k t . Ltase 3-1363; auf d. Leucyl-lösl. RibonuValin-Transport i n Streptococcus diacecleinsäure-Synthetase d. Rattenleber 3tilaotis 19/50-1277; R k . m i t Tyrosin1365; auf d. Lipidstoffweohsel bei CClgAminotransferase 51/52-1157. geschäd. Tieren 3-1569; Coferment f ü r Dopa-Deoarboxylase 5-1310; Aktivier, Manometr. Best, i m Gewebe v . multipler Formen v. L-Asparatat-GlutaRattenherzen 3-1570; spektTOfluoromat-Transaminase aus d. Spinndrüse v. m e t r . Best. Im H i r n einiger Säugetiere Attacus rlcini durch — 7-1379; Beweis 6-1568; Best.: i n biolog. Material (Prozef ü r d. Fehlen v. — i n Hydroxyprolin-2d u r u. ihre Anwend.) 11-1613; (Spezifiepimerase 7-1423; mögl. Mechanismus d . t ä t d. Meth. bei d. Best.) 11-1611; in P h o s p h o r y l a s e n , u n t e r Teilnahme v. — Leukozyten u . i m Gewebe m i t Hilfe d . als Coenzym 11-1302; Umwandl. v. Ajpotryptophenase aus E . coli 12-2011; Tryptophan zu Indolylaoetamid u. d. fluorimetr. Best, i n biolog. Material weitere Umwandl. zu Indolylessigsäure (Verf. u . Anwend.) 21-1991; (Spezifität bei Pflanzenaufbereit. in Ggw. v. — 13d. Meth. f ü r —) 21-1992; spektrophoto1319; Wrkg.: d. Semicarbazons d. Thiom e t r . Meth. zur Best. v. — 31-1556. semicarbazons u . d. Oxims v. — auf — 0.0-DImethyl-0-[4(p)-i>ttrophenyll-phosabhäng. Enzyme 13-1326; v. Hydrazinen phat (Methylparaoxon), Nachw. u . auf — i m R a t t e n h i r n 17-1322; Rolle bei Charakrerisier. v. —spaltenden Hydrod. Pyridoxin-Biosynth. bei E . coli 17lasen aus Mitteidarmen v. Lepidopteren1360; Konvuls.-Effekt v. L-GlutaminRaupen 1-1320; Eindringen v. — in d. säure-y-hydrazid bei gleichzeit. Gabe v. Meerschweinchenhirn u . Hemm. d. Cholinesterase in vivo 22-1598. — 18-1645; Hemm. d. Histaminaseakt i v i t ä t durch Histamin i n Ggw. v. — CgHigNS p-Dlmethylamlnophenylschwefel19-1291; Rolle v. — bei d. Stabilisier, v. radlkal, Darst., ESR-Spektrum 26Phosphorylase a gegen t h e r m . Inakti0899. vier. 19-1316; Einfl. auf d. Aktivität d. GgHifNg Chlnazolidln, Biosynth. d. —AlkaloiDiaminopimelatepimerase aus Bacillus de (Übersicht) 33-1118. megatherium 20-1347; enzymat. Synth, 1.2.3.4-Tetrahydrochlnoxalln (F. 95,5 bis v. S-Sulfocystein aus Thiosulfat u . Serin 97), Darst. 8-1147; (p-Toluolsulfonylu n t e r d. Einfl. v. — 20-1358; Wrkg. v. deriv.) 18-1011. Isoniazid auf d. Verlust v. — aus d. 4-Methyl-7-azalndolin, Rk. 29-1010. Körper d. R a t t e u. seine Verteil, i n dem2-[-Dlm«thylamlnothlonylanllin (F. 70 bis 73), Darst. 46-0964. CgHitNgOSe A'-Äthyl-2.1.8-benzoselenadlazoliumhydroxld, Darst. (v. Salzen) 5-1161; [d. 2.4-Dinitrobenzolsulfonats (F. 186 bis 187)1 37-1060. C3H11N2O2 8-Is«propyl-4-nltropyridin, physikal. Eig. 8-0955. 8-Nltrokollidin (Kp.i 90—93), Darst., Rk., Pikrat 13-1137. x- [m-Nitrophenyl]-äthylamin, Verw. v. — Ni(SCN)2-Komplexen 10-2666 *. p-Nitrophenylfithylamin, Katalysier, d. Ox.Desaininier. v. — duroh Monoaminoxydase 22-1173; Rolle d. Sulfhydrylgruppe d. Mitochondrien-Monoaminoxydase bei d. Desaminier. v. — 45-1194. 2-Amln«-4-nltroätbylbenzol, Bldg., Rk. v. Salzen mit Reineckesäure 48-0696. 4-Amino-2-nltroftthylbenzol, Bldg., Rk. v. Salzen mit Reineckes&ure 48-0696. 2-Mtro-4-äthylanlllii, Rk. 33-0799. 2-Äthyl-4-nitranllin, Polarographie 352033; Rk. 33-0799. 2-Amino-4-nltro-1.8-xylol (F. 81—82), Darst., Rk. 13-1072. 4-Amlno-«-nltrO'1.8-xylol (F. 122—124),

Darst., Rk. 13-1072. 8.6-Dlmethyl-2-nltroanllln, Rk. 7-1128. 4.5-Dimethyl-2-nltroanUln, Rk. 39-1044. 2.6-Dlmethyl-4-nltroanilin (4-Nitro-2.6xylidin) (F. 162,5), Darst., Rk. v. "N(j)— 7-1066; Rk. v. diazotiertem — 230766. 2.4-Dlmethyl-6-nitr«anllln, Rk. v. diazotiertem — 23-0766. JV-Äthyl-m-nltroaniiln, Kinetik d. Acetylier. 1-0975. 2.JV-DImethyi-4-nitroanilln, Spin-SpinKoppl. 11-0905. 4.JV-Dimethyl-2-nltroanilin (F. 84,5—86), Darst., Rk. 7-1128. AUV-Dlmetliyl-2-nltroanMn, 'H-NMEUnters, d. Mol.-Übersetz, bei — 140942. m-Nitro-iV.JV-dlmethylanilln, C-N-Valenzschwing. 10-0923; Rk. 13-0964; Papierchromatographie u. ehem. Struktur 270910. p(4) -NItro-A'.jV-dlmethylanilln (4-DImethylaminonitrobenzol) (F. 164—165), Darst. 27-1024; Anwendbark. d. Hammett-Säurefunkt. H| auf d. Protonler.Verh. v. — 6-0925; C-N-Valenzschwing. 10-0923; Konjugat.-Effekt im IR-Spektrum 18-0822; spektrale Versohieb. durch Lsgm. im UV 21-0925; Berechn. d. Dipolmomentes 22-0812; ESRSpektrum d. Radikalkations 26-0900; IR-Spektrum 28-0858; UV-Spektrum 29-0842; Rk. 2-1032; Papierchromatograpbie u. ehem. Struktur 27-0910. N- [8-Hydroxybenzyll-methyInltrosamln (F. 77—78), Rk. 16-1663*, 22-1750*. 2.4-Dihydroxy-6.6-tetramethylenpyrlmidin (F. 295—297), Darst., Rk. 34-1099. Cyclahexan-1.4-dilsocyanat, Rk. 43-2604*. Benzyloxycarbonylhydrazln (Carbobenzoxyhydrazin), Darst., Rk. d. Hydrochlorids (F. 170—171) 1-1149; Rk.: mit N-[1.2.4-Triazolyl-(l)-carbonyl]-glycin 2-1057; mit N-[2.4-Dinitrophenyloxycarbonyl]-glycin&thylester 8-1058; mit L-Pyroglutamyl-Pro-Ser-Ne-tert.-butoxyoarbonyl-Lys 9-1169; mit heterooycl. N-aktivlerten Aminosäurederiv. 12-1022; mit 2-[/S-Chlor&thyl]-benzylohlorid 27-1078. if-Phenoxycarbonyl-J^-methylhydrazin, Darst., Hydrochlorid, Benzyiidenderiv. 11-1037. 8-PhenyI-l-methyl-l-hydroxyharnstoff, Rk. 8-1132. Benzyloxyharnatolt (O-Benzylcarbamoylhydroxylamlu) (F. 139—141), Bldg., Rk. 26-1105; Darat., Verw. 33-1821*; Rk. 26-1105. 1-Phenyl-8-methoxyharnstott, Rk. 141083.

o-Metboxyphenylharnstotl, antikonvulsive Wirksamk. 34-1746. m-MethoxyphenylharnstoH, antikonvulsive Wirksamk. 34-1746. p-Methoxyphenylharnstotl, Rk. 10-1044. 0-[4-Methylphenyl]-IminokohlensÄureesterhydroxylamld, Darst., Verw. d. Hydrochlorids (F. 150—151) 4-1715*. 1 - [Buten- (8) -yl ]-uracil, Thymidinkinaseinhibitorwrkg. 4-1305. A'..\"-Dlmethyl-2.r>-dittniInobenzochinon(1.4), Elektronspektrum 22-0822. 2-DIazo-5.5-dlm«thylcycIohexandlon-(1.8) (F. 108), Darst., Rk. 2-1084. Octatrien- (2.4.6) -dlal- (1.8) -dloxlm, Darst., Rk. 31-0957.

CgH10N2OgS

F 560

l.l-Dlcyan-2-äthoxy-2.2-äthylendloxyVanilllnhydrazon (F. 110—112), Darst., ä t h a n , Darst., Verw. d. Na-Salzes 37R k . , P i k r a t 20-1017. 2443*. 4-PyrldylmethyIketon-O-meUiyloxlm-iVoxld (F 122—124), D a i s t . , Verw. 412-Methyl-l-hydroxypyrlmldyl- (5) "Propion1722*. säure, hypocholesterinäm. W r k g . 31ß- [Pyrldyl-(8) ]-DL-alanln (F. 266,5), 1667. D a r s t . 49/50-1038. 2-Methyl-3-hydroxy-4-liydroxymethyl-58-Amino-2.6-dlmethyllsonlcotlns&ure, R k . amlnocarbonylpyrldin (F. 273—275 d . Hydrochlorids 48-1008. Zers.), Darst. 3-1083. JV-Metbyl-4-methoxypyrldon- (2)-3-carbm-Amino-D-phenylglycin (F. 186), Darst. oxamld (F. 240—242), Darst., Vers. d. 16-0866. Hydrolyse durch Ricinin-Nitrilase 12m-Amlno-DL-pbenylglycln (F. 204—205 1402. Zers.), Darst. 16-0866. 2-[Amlnomethyl]-pyrldln-iV-e88lg8äuro 4-Acetamldo-2-methoxypyrldln-l-oxld (F. (iV-Picolylglyein) ( K p . u 165—167), 198—200), Darst., R k . 43-1244; a n t i Bldg. v . Co-Chelaten 13-0719; Darst., mikrobiello A k t i v i t ä t 43-1245. p K - W c r t v . — u . Metallchelaten 30Verb. CgHuNgO), Bldg. bei d . R k . v . Acryl0531. a m i d m i t Glyoxal 26-2714. 1-Amlno-8-carboxymothyIamlnobenzol, G1H11N2O1S [2-Metbyl-4-hydroxypyrlmldinylVerw. 45-2398*. (6) l-methylthloesslgsäure, Bldg. bei d. Biogenese d . Thiamins 31-1552; R k . 32-Methyl-5-äthoxycarbonylpyrlmldln 1092. (Kp.i 69), Darst., R k . 13-1388, 14-1191. 7-Amlnodesacetoxycephalosporansäure 8-Aminoplcollnsäureäthylester, R k . 481008. (F. 241—242 Zers.), Darst. aus Cephalo8-Amlnol8onlcotlnsäureathylester (F. 65), sporin C, antimikrobiellc W r k . . (Deriv.) Darst., R k . 48-1008. 42-1285. 4-Cftrbomethoxy-o-phenylendlamln, R k . 8-Allyl-5-carboxymethyl-2-thiobydantoin, 7-1128. Antithyreoidwrkg. 29-1472. 2.6-Dlamlnobenzoesäuremetbylester (F. 78 3-Methyl-4-carbäthoxy-5-formylamlnolsobis 80), Darst. 25-1085. tblazol (F. 188,5), Darst. 47-0983. 3.5-Diamlnobenzoesäuremethylester (F. jj-Tolylsultonylmethylnltrosamld, slcher121—122), Darst., Verw. 11-1905 *. heitstechn. K e n n d a t e n 38-3226. 5-Hydroxy-A'-äthylpicollnamid, Darst., 2>-Sulfonamldo-a»amlnoaeetopbenon, Verw. d. Hydrochlorids (F. 156—158) 13D a r s t . , R k . , Hydroohlorid 42-0963. 1901*. D-SulfonamldophenylesslgBäureamld (F. 3-Hydroiy-JV.JV-dlnethylpicolinamld (F. 99 187—188), Darst., R k . 42-0963. bis 100), Darst., Verw. 13-1901 *. 4-Acetylamlnobenzolsulfonamld [iV-AeetylS-AmlnometbylsallcylsBureamld, anaiget. sultanll(säure)amid] (F. 205), Darst., W r k g . 15-1704. R k . v. M S — 4-1024; Darst., Zusammen1-Amlno-2-hydroxybenzol-5-carbonBaureh a n g zwischen S t r u k t u r , Toxizität, antimetbylamld, Verw. 41-2576 *. konvulsiver u . diuret. W r k g . 21-1795; R k . d . Na-Salzes 45-1011, 17-1837 *; R k . 4-Acetamldo-2-methoxypyrldin (F. 93), 32-0982. D a r s t . 43-1244; antimikrobiellc Aktivit ä t 43-1245. 4'Aminobenzolgulfonylaoetamid (Sulfanll2-Amlno-4-methoxyformanIlld (F. 139,5 bis sänreaeetylamld, Sultacetamid, JV'-Ace140,5), D a r s t . 12-1090. tylsulfanllamld, Sullacll), Isolier, u . 3-Amlno-4-methoxybenzoe8äureauüd, Reinig. 31-1712; Löslichk. i m P h o s p h a t Verw. 28-2790*, 36-2568*. O i t r a t - P u f f e r 5-1850; Lösen v . — u . Nal.l'-Fumaroyl-bls-azirldin (ENT-50616), — d u r c h Polyglykolzusatz 41-1682; R k . Einil. auf d . Vollkerfe d . Stubenfliege 31m i t Malonsäurediäthylester 3-1037; 1676. Salzbldg. m i t P i k r i n s ä u r e 8-1746; Kon-Methoxybenz(oesäiire)hydrazid (F. 133 1626; Chromatograph. Nachw. 13-1864; bis 134), Darst., R k . 21-1441; R k . 46dünnsohichtchromarograph. A b t r e n n . 1002. 13-1867; (Ry-Wert) 14-1818; papierPyridincarblmldsäure- (2) • [2-hydroxychromatograph. Isolier, als 2.4-Dinitroäthylester], Darst., R k . 18-0970. benzosulfenyl-Deriv. 20-1937; n i t r i t o C8H11N2O2S A , -Äthylcarbaminsäure-4-thiom e t r . Best. 28-1747. cyanatbutln-(2)-ylester, Herst., Verw. 2N- [4-Methylbenzol8Ultonyl]-barn8toIt UV3152 *. (p-Toluolsultonyl) -harnstoll ], A d d u k t iV.^-Dlmethylcarbaminsäure-4-thlocyanat bldg. m i t Aminen 32-0984; Bezieh, zwibutin- (2) -ylester, H e r s t . , Verw. 2schen — u. Metallionen (Betracht, ü b e r 3152*. d. Wrkg.-Mechanismus) 41-1488. Anhydropenlcillansäure (F. 137—139 Zers.), Darst., Verw. 44-1702 *. C|Hi|N20jS2 S-Äthyl-5- [2-nltropropen- (1) 2-Mercapto-4-methyl-5-äthoxycarbonylyl]-4-bydroxy-2-thionothlazolIn, Darst., pyrimidln, Kontrollwrkg. Uber einige R k . , Na-Saiz 7-1131. P f l a n z e n k r a n k h . 37-1378. Phenacetylamldintum-a-thlosullat, Strahlensohutzwrkg. 47-1517. 4-Mercapto-2-methyl-5-athoxyearbonylpyrimidin (F. 157—158), Darst., R k . 13- CjHnNjOjSe 2-Morphollno-5-nitroselenophen 1388. (F. 171), D a r s t . 7-1110. 4-Amino-l-^-vinyIsnlfonylamlnobenzol, CjHiiNiO« 4-Nltro-8-aminoveratrol (F. 87 bis Verw. 41-2583*. 89), D a r s t . 19-1052. Styrol-0-sulfonsäurehydrazld (F. 94—96 5-Nltro-3-amlnoveratrol (F. 103), Darst., Zers.), Darst., R k . 43-0958. Acetylderiv. 19-1052. C|Hi|N20 2 S! 2-Nltro-[2-amlnoathyldlthlo ]6-Nitro-a-amlnoveratrol (F. 93), Darst., benzol, Darst., Strahlenschutzwrkg. d . Acetylderiv. 19-1052. Hydrochlorids (F. 190—192 Zers.) 372.4.6-Trlmethoxy-5-tormylpyrlmldin (F. 1543. 130—133), Darst., Thiosemicarbazon 81145. C|Hi|N t Ot 3-Nltrotyramin (F. 213—214), 8-Methoxy-4-nltro-2.6-dimethylpyrldin-iVDarst., Hydrochlorid 34-1039. oxid (F. 137), D a r s t . 41-1060. 8-A r .iV-Dlmethylanilno-4-nltrophenol, R k . 4.6-Dtmethoxypyrlmldlnyl- (5) -essigsaure 22-3061*. (F. 177—179), D a r s t . 8-1145. 4-&tboxy-2-iütroanilin, R k . 7-1128. 4-Methoxy-JV-methyl-2-nltroanllin, R k . 7- 2-Methyl-4.6-dimethoxypyrlmldlncarbon1128. gfture-(S) (F. 209—210), D a r s t . , R k . 81145. 4.6-Dlmethoxy-fi-ac«tylpyrimldbi (F. 154), ß- [JV-8-Hydroxypyrldon-(4) ]-«-amInoproD a r s t . 8-1101. plonsäure (Mlmosln), Verträglichk. u . IsopyTldoxaloxim (F. 198—199 Zers.), Ausscheid, v . — i m Geflügel 8-1697; t o x . D a r s t . 3-1083. W r k g . 30-1625. if.iV-Dlmethyl-p-nltroanllln-iV-oxld (F. d l - 8 - [5-Hydroxy-lH-pyrld-4-on-2-yI]108—110), Darst. 2-1032. alanin, Darst., Verw. 7-1921*. 2-Methyl-4-nitro-5-athyIpyTldin-jV-oxid, Dünnschich tchrom atographi e 37-1906. /MThymtnyl-(3) 1-proplonsäure (F. 180), D a r s t . 35-1109. l.l-Dlcyan-2-methoxy-2.2-trlmethylendioxyäthan, Darst., Verw. d. Na-Salzes 2.5-DUsocyanato-methylvaIerlat (Kp.«,i-(>; 37-2443*. 108—113), H e r s t . , Verw. 49/50-2689*.

1967 3-Hydroxy-6-oxo-1.6-dlhydropyrldazlnyl(4)-esslgsAureäthylester (F. 186—187), Darst., R k . 15-1084. 1-Acetoxy-8-methoxy-4-methyl-6-oxo-1.6dlhydropyrldazln (F. 99—99,5), Darst., R k . 3-1091.

U r a c i l y l - (6) - e s s l g s & u r e ä t h y l e s t e r ( r . 191 b i s

192), DarBt. 21-1179. 2-[ÄthoxycarbonyiamInooxy]-pyTldin-loxid (F. 86), D a r s t . 27-1026. C8H11N2O4S l-Amlno-2-nltro-4-athylsolfonylbenzol, Verw. 25-2628*. [4.8-Dlmethoxypyrlmidlnyl- (5) -mercapto ]• essigsaure (F. 123—125), D a r s t . 8-1145. JV-[/5-VInyl8ulfonyiathyl]-maleinhydrazld

(F. 243—248 Zers.), D a r s t . 2-1109. l-Acetylamlno-4-amlnobenzol-3-sultonsänre, Verw. 36-2574*. l(5)-Acetylamino-8(l)-aminobenzol-2sulfons&ure (5-Acetylamlno-2-sultoanllln, 8-Amlnoacetanllid-4-sultons&ure), R k . v . diazotierter — 17-1115; Verw. f ü r Azofarbstofle 3-2836*, 122748*, 12-2761*, 27-2810*, 36-2576*. JV-MethyKZV'-tosyloxydllmid-iV-oxtd (F. 86 bis 88), Darst., R k . 36-1019. Methyl-JV- [p-amlnobenzolsulfonyl ]>carba m a t , Herst., Verw. v . Salzen 13-3400 *. p-Sulfamoylpbenylglycln, antiepilept. Big. v . — als Inhibitor d . Carbonalnhydratase 1-1336. 0-Amlnobenzolsulfonyl-JV-glyeln, D a r s t . v . — u . Metallkomplexen, m a g n e t . Suszeptibilität 36-0761. 1-Amlno-2-carboxybenzol-4-sulfonsauremethylamld ,Verw. 5-2943 *. C8Hi,N 2 0 ( S 2 1.2-BI8- [athyl8Ullonyl]-1.2-dleyanftthyien (F. 196—198), Darst., Verw. 43-2456 *. CjHiiNîOs 5-NltropyjTOlyl- (2) -glyoxalsemläthylacetal (F. 112—113), Darst., R k . 37-1343. 2.4.6-lrlmethoxypyTlmidlncarbonsaure(6) (F. 207—209), Darst., R k . 8-1145. GgHjiNîOiS 6-Aoetylamlno-2-amlnophenol-4sultonsäure, Verw. 12-2752 *. [3-Nltro-4-methoxyphenyl]-methan8ullonamid (F. 176—179), D a r s t . 35-1056. 3'-Amlno-4'-hydroxyphenylsnlIonylamlno* essigsaure, Verw. 5-2943 *. CaHuNsS 4-Mercapto-5.6-tetramethylenpyrImidin (F. 280—281), Darst., R k . 341099. i\r(l)-Benzylthiobarnstefl (F. 163), D a r s t . 39-1024; I R - S p e k t r u m 16-0825; Ox. 261095. 2-Methylphenyithloharn8toll (itf-o-Tolylthiobarnstoff) (F. 156), Darst., Verw. 391704*; oxydimetr. Best. 27-2027. 8-Methylplienylthioliam8totI (F. 109 bis 111), Darst., Verw. 39-1704*. 4-Methylphenylthloharnstoff (JV-p-Tolylthloharnstotl) (F. 181), D a r s t . , Verw. 39-1704 *; R k . 43-1009; o x y d i m e t r . Best. 27-2027. iV-Methyl-iV-plienylthlobarnstofl (F. 103 bis 105), D a i s t . , Verw. 39-1704*; I R S p e k t r u m 16-0825; R k . 19-1101. jV-Methyl-JV-phenylthloharnstoll, I R S p e k t r u m 16-0825; konvulsive baw. antikonvulsive W r k g . 51/52-1567. iS-BenzylUotbtobarnstolf (S-Benzyltblob a r n s t o l f ) , D a r s t . (d. Phenylmaleats) 92756 *; [Beeinfluss. v. StoffwechselVorgängen duroh d . Hydrochlorid (F. 112 bis 113)] 12-1696; (d. p-Toluolsulfonats) 35-0991; (v. Salzen m i t Methylorange) 35-1636; (d. Hydrobromids) 41-1000; Brückenbldg. u . kristallograph. U n t e r s , d. Salze m i t Carbonsäuren 29-0878; I R S p e k t r u m v . Salzen 30-0831; R k . : d . Hydrochlorids m i t 4.5-Dichlor-l-phenylpyridazon-(G) 13-1153; m i t Maleinsäure 22-2558*; m i t l-Nitro-2.4.5-tricblorbenzol 29-0987; K i n e t i k d . H y d r o l y s e 39-0944; R k . m i t N.N-Bis-t/J-chloräthyl]-p-tricyanvinylanilin 49/50-0943. 5-Methyl-W-phenyliBothloharnstott, I R S p e k t r u m 16-0825. JV-Athyl-iV'-phenylschweleldllmld ( K p . | , i 65—67), D a r s t . 12-1030. 2(o)-Äthyllsonlcotlnsaurethloamid (2Äthyl-4-thlocarbamoylpyrldln, Äthlonamld, Ethionamld(e), ETA, Nlsotln, Trecator) (F. 164—166), D a r s t . 6-2646 *, 22-2591*; (Verw. d. Hydrochlorids) 35-1813*; Darst. 40-1057; K r i s t . - S t r u k t u r 7-0966; Ox. 47-1655*; Bezieh, zwischen d. Wachstumsgeschw. u . d . oralen z u g e f ü h r t e n Dosis v . — bei d . R a t t e 11706 ; Wrkg. auf d . Embryogenese (Vgl.) 2-1711; F e t t l e b e r durch — 10-1714; Beeinfluss. d. endogenen Stoffweehsels v . Mykobakterien durch — 13-1438; a n t i tuberkulöse W r k g . v. E t h a m b u t o l i n K o m b i n a t , m i t — 19-1683; kurzzeit.

1967

F 561

4-Äthyl-7-methyl-[1.2.4]-trlazolo-[1.5:a]S c r e e n i n g m e t h . z u r Auslese v . — als 4 H - p y r l m l d l n o n - ( 5 ) ( F . 107—108), antimykobakterielle Substanz bei m i t D a r s t . 38-1085. M y c o b a c t e r i u m tuberoulosig (HJJRV) u . 3 . 6 . 7 ' T r l m e t h y l - [1.2.4]-trlazolo- [1.5 : 1583; K o n z . i m B l u t n a c h A n w e n d . u n 4 H - p y r I m l d l n o n - ( 7 ) ( F . 214—215), t e r v e r s c h i e d . P h a r m a z e u t , F o r m e n 49/ D a r s t . 38-1085. 50-1518; I d e n t i f i z i e r , u . B e s t . 5-1849; 4.5.6-Trimethyl-[1.2.4]-trIazoIo-[1.5:a]B e s t . 35-1785,42-1675; p a p i e r c h r o m a t o 4 H - p y r l m l d i n o n - ( 7 ) ( F . 270—271,5), g r a p h . A b t r e n n , u . N a c h w . 42-1677; D a r s t . 38-1085. B e s t . 48-1609. 8.5.6-Trlmethyl- [1.2.41-triazolo- [1.5 :a ]• o-Amino-iV-methylthlolbenzamld ( F . 107 8 H - p y i l m l d i n o n - ( 7 ) ( F . 292—293), b i s 108), D a r s t . , R k . 33-1832 D a r s t . 38-1085. 6-Hydroxy-2.4(oder 8 . 4 ) - d l f o r m y l f u l v e n Phenylthloesslgs&urehydrazld, U V - S p e k b l s - h y d r a z o n (F. 96—98), D a r s t . 10-1063. t r u m 17-0893. Salicylldenaminoguanldln ( F . 102), D a r s t . , ii-Methylthiobenzhydrazld, a n a l y t . V e r w . Salze 34-1037 j D i s s o z i a t . - K o n s t . 3624-1946. 0917. Phenylthlocarbonyl-JV-methylhydrazld, U V - S p e k t r u m 17-0893. ji-Hydroxybenzaldehydguanylhydrazon, H e r z w i r k s a m k . 31-1666. TV-Pyridyl- (2) - m e r c a p t o p r o p y U d e n a m l n (Kp.|,5 115—116), B a r s t . , m a g n e t . Mo/7-[2-Amlno-4-hydroxy-6-methylpyrlmldylm e n t e d . K o m p l e x e m i t Co u . N i 40(5) l-proplonltrll (F. 266—267), D a r s t . , 0733. R k . 39-1211. Biet- [ c y a n o m e t h y l ] - o x a z o l l n o m e t h y l a m l n , CiHiiNiSt 2-Mercapto-4-methyl-6.7-dibydroH e r s t . , R k . 24-2984*. 5H-thiopyTano-[2.8:ö]-pyTlmidin (F. 205 iV- [ 4 - A m l n o b e n z o y l I - g u a n l d l n (F.* 102), b i s 208), D a i s t . 9-1131. D a r s t . , R k . 41-1014. 2.4-Dlmercapto-5.6-tetramethylenpyrlmld l n (F. 348), D a r s t . , R k . 34-1099. C | H i i N | O S 6-Mercftpto-9- [8-hydroxypropyl]p u r l n (F. 294), D a r s t . , W r k g . als I n h i b i 2- [2-Thlenylmethylmercapto 1-lmldazolln, t o r d . A d e n o s i n d e s a m i n a s e 10-1399. D a r s t . , V e r w . d . H y d r o c h l o r i d s (F. 105 b i s 110) 42-2950*. 6-Äthylthlo-9-hydroxymethyl-9H-purIn (F. 122—123), D a r s t . , A n t i t u m o r w r k g . DithlooarbazlnsAurebenzylester, R k . 450952. 44-1245. CiHiiNjOsPii-Nltrobenzolazophosphonsfiure4-Benzamtdothlogemlearbazld ( F . 210), dlmetbylester, R k . 16-0996. D a r s t . , R k . 48-0952. 2-Mercapto-6-oxo-1.6-dUiydro-1.7.9-trlmeCjHhN« 2.5.7-Trtmethyl-eymm.-trlazolo-[1.5: t h y l p u r l n l u m b e t a l n (F. 248), D a r s t . 31a l - p y r l m i d t n , N M R - S p e k t r u m 49/501015. 0793. 2-Hydroxy-6-thloxo-1.7.9-trimethyldlhy6.6.7-Trlmethyl-«)/mm.-trlazolo- [1.5 :a]dropurliilumbetaln ( F . 355—357 Zers.), p y r i m i d i n ( F . 141—142), D a r s t . , N M R D a r s t . 31-1015. S p e k t r u m 49/50-0793. HltNiO: l-i»-Nltrophenyl-3.S-dlmethyItrlÄ t h y l e n - b l s - l - p y r a z o l , D a r s t . , V e r w . 49/50uzen, p a p i e r c h r o m a t o g r a p h . I d e n t i f i z i e r . 1594*. 6-2007. 4 . 7 - D f a z a t r y p t a m l n , D a r s t . v . Salzen 141164. 6 - H y d r o x y - 9 - [8-hydroxypropyl ]-purin ( F . 221), D a r s t . , W r k g . a l s I n h i b i t o r d . 2.3-Dlmethyl-7-amiiiopyrazolo- [1.5(2.8): A d e n o e i n d e a a m i n a e e 10-1399. «1-pyrlmldln (F. 176), D a r s t . ( H y d r o 2-Isopropyl-4.6-dihydroxypyrazoIo-[3.4:dlchlorid) 2-1154; (Verw. d . H y d r o c h l o r i d p y r l m l d l n ( F . 280—282), D a r s t . , R k . 7h y d r a t s ) 9 - 1 8 8 3 » ; (Verw.) 9-1884». 1936 *. 2.5-Dlmethyl-7-aminopyrazolo- [1.5 ( 2 . 3 ) : a ] - p y r l m l d l n ( F . 203—205), D a r s t . 2iV-[2-Nltrobenzyl]-guanldln, D a r s t . , V e r w . 1154; (Verw.) 9-1887». d . S u l f a t s ( F . 225—228) 8 - 1 7 7 3 * , 91865*, 18-1770*, 18-1771*. 2.6-Dlmethyl-7-amlnopyrazolo- [1.5 ( 2 . 3 ) : 2-Methyl-7-äthyI-4.6-dloxo-4.6.6.7-tetra. « l - p y r i m l d i n ( F . 218—220), D a r s t . 2hydro-pyrazolo- [8.4:d]-pyrlmldln 1154, 7 - 2 7 8 2 » ; R k . 39-2417*. ( F . 255), D a r s t . , V e r w . 7-1936 *. 3.5 - D i m e t h y l - 7-amlnop yrazolo- [1.5 :cz ]-pyr l m i d i n (F. d . H e m i h y d r a t s 196—197) 2.5.7-Trimethyl-4.«-dioxo-4.5.6.7-tetrahyD a r s t . 2-1154. dro-pyrazolo-[3.4:d ¡ - p y r i m i d i n ( F . 200 b i s 201), D a r s t . , V e r w . 7-1936*. 3.6-Dlmethyl-7-amlnopyrazolo- [1.5 :oJp y r i m i d i n (F. 235), D a r s t . , R k . 29-1024. Coffein (Caffeln, K a f f e l n ) ( F . 2 3 5 — 2 3 6 ) , — 5.6>Dlmethyl-7-amlnopyrazolo-[1.5(2.3): h a l t . P r ä p . s. Coffenal, Thomapyrin. a ] - p y r l m l d l n (F. 226), D a r s t . 2-1154; Isolier, a u s M a y t e n u s t r i c h o t o m u s (Verw., H y d r o o h l o r i d ) 9-1880 *. 19-1741; V o r k . i n R ö s t k a f f e e 19-2136; 5.7-DImethyl-8-amlno-symm.-triazoloV e r t e i l , d . — i n Coffea r o b u s t a 42-1654; [4.8:o]-pyrldln (F. d . V i - H y d r a t s 289 H e r s t , v . X a n t h i n e n als Z w i s o h e n p r o d . b i s 290 Zers.), D a r s t . 40-1040. f ü r — 3-1814»; Verw. v. Polyacrylamid z u r R e i n i g , v . D i f f u s i o n s s ä f t e n d . — 72 - A z l d o - 2 - p h e n y l - ä t h y l a m l n (Kp.«,7 80), 1865; H e r s t . : eines a b r i e b f e s t e n , u n v e r D a r s t . , P i k r a t 17-1023. f & r b t e n — G r a n u l a t e s 16-1622»; eines BenzaldehydguanyUiydrazon ([BenzylldenKomplexsalzes m i t oxydierter Wolframh y d r a z i n o l - l o r m a m l d i n ) , R k . 20-1065, s ä u r e u . P h o s p h o r m o l y b d ä n s ä u r e alB 23-1094. Zytostatikum 17-1783»; p o l y p h e n o l . 8 - [8'-Cyanbntyliden- (2') - a m i n o ] - p y r a z o l C h a r a k t e r d . B e i m e n g , i n wss. — L s g . 25( F . d . H e m i h y d r a t s 223), D a r s t . , R k . 91600; n e u e S y n t h . 29-1048; R e i n i g , d . — 1880». 4 5 - 2 3 3 9 » ; H y g r o s k o p i z i t ä t u . Weohsel5-Cyan-4-dlmethylamino-2-methylpyrlmtw r k g . i m S y s t . — N a - B e n z o a t 8-0941; din ( F . 133), D a r s t . , R k . 14-1191. Phosphoreszenzanreg.- n. Emissions1.2-Dicyano-4.5-dimethyl-1.2.3.6-tetrahym a x . i n A.-Lsg. 22-1970; E i n i l . d . P r o t o dropyrldazln (F. 78,6—79,4), D a r s t . 21n i e r . auf d . I R - S p e k t r u m v . — u . D — 23 2794». 0871; Ldslichk. i n Z u c k e r l s g . 32-1705; CjH|»N 4 0 9-[3-HydroxypropylI-purin ( F . 89), Adsorpt. a n aerosilhalt. SuppositorienD a i s t . , W r k g . als I n h i b i t o r d . Adenosing r u n d l a g e n 41-1687; E i n f l . auf d . E i n d e s a m i n a s e 10-1399. elektronenred. d. Hexamminkobalt(III)2.3-Dlmethyl-5-hydroxy-7-amlnopyrazoloI o n s 42-0580; Auflsg.-Gesohw. v . — [2.3:a]-pyrlmidli> [7-Amino-2.3-dlmeB e n z o c a i n 42-0863; i n t e r m o l . K r ä f t e b e i thylpyrazolo- [1.5 :a]-pyrimldinol- (5) ] d . Assoziat. v. — m i t polybenzoiden (F. 308 Zers.), D a r s t . ( R k . ) 2-1154; K W - S t o f f e n 42-0865; E x t r a h i e r b a r k . 42(Verw.) 9 - 1 8 8 1 » ; R k . 9 - 1 8 8 2 * . 1900; farbstoffsensibilisierte Photoox. v. 5.A-Dlmethyl-7-methoxy- [1.2.4 ]-trIazolo— ( K i n e t i k ) 31-0927; Weohselwrkg. m i t [1.5 : ]-nonanon-(2) (F. Verw. 1-2939 *. 118—118,5 korr.), Darst. 29-1012. 1-[8.4-Dlhydroxyphenyl]-äthanol-(l) (F. Ootaen- (8)-In- (1)-on- (S)-ol- (7) (Kp.t.j 56 139—140), Darst. 18-0909. bis 60), Darst., 2.1-Dlnitrophenylhydra8.4-Dlhydroxyphenyläthanol, Vork. in Olizon 9-1019. ven 42-1301. 2-Äthlnylcyclohexanol-(2)-on-(l) (Kp.i 92 8.4.5-Trlhydroxy-1.2-dimethylb«nzol (F. bis 93), Darst., isomere 3.5-Dinitropho151—152), Darst. 5-1371. nylhydrazone 21-1089. 8.4.6-Trlhydroxy-1.2-dlmethylbenzol (F. 4-Oxo- Chlnondlmethylketal), Darst. 33-1202. 4-Methoxyphenylmethyl8ulfoxld (F. 16 bis 17), Darst., IR-Spektrum 17-0898. /J./J'-Dlacetyldlvlnylftther (F. 116—117), Darst., R k . 20-0973. Athylphenylsnlfon (F. 12,5—13), abs. I R Intensitäten 10-0928; Dissoziat.-Energie 2-Acetylcyclopentandlon-(1.8)-enolmed. prim. C-S-Bind. 11-0932; relative thyläther (F. 77—78), Darst. 22-0973. Gesohw. u. Teilgeschw.-Faktoren für d. Acryloylacetylaceton (Kp.|,is 78—82), Nitrier. 31-0972. Darst., R k . 13-1227.

1967 2-Acetyl-5-methyIcyclopentandlon-(1.8) (Kp.l.i 66), Darst. 22-0973. 2-n-Propyloyclopentan-1.8.5-trIon, Darst., Rk., Semicarbazon (F. 285—289 Zers.) 44-1696'. 2-Isopropylcyolopentan-1.8.4-trion (F. 109 bis 112), Rk. 9-2832*. 2.4.6-TrImethyI-8-carboxyfuran, R k . 171149. 8-Oxatrlcyc]o-[8.2.1.0*-']-octan-6-carboxylsfture, Rk. 3-1176. ( +)-8-Cyclohexen-l-glyoxylsäure, mikrobiolog. Gewinn. 35-1851*. [3-Metbylcyclopenten- (2)-on- (1) -yl- (2) ]essigsaure (F. 110—113), Darst., Rk. 31061. 2-MethyI-8-acetoxymethylfuran (Kp.ij 77 bis 70), Darst., Rk. 27-1058. 4-Oxo-¿•-oyclopentonesslgsauremethylester, Darst. 28-1004. l-Oxo-J'-cyclohexen-S-earbons&uremethylester, Darst., 2.4-Dinitrophenylhydrazon (F. 200—206) 31-0978. Methaoryls&ureanhydrid, Polymerisat, m i t Azo-bis-isobutyronitril 4-1165; Rk. m i t Steroidhormonen 14-1872*; nichtkonluffierte ohromophore Wechselwrkg. (PolymeriBat.-Meobanismns) 25-1124; Cyolopolymerisat. 39-1103; cyclisierende Copolymerisat. m i t Vinylverb. 39-1104. Di&thylmalelns&ureanhydrld (J*-Hexen-8. 4-dIcarbonsaureanhydrId) (Kp. 234 bis 238), Darst., 2.4-Dinitropheny]hydrazon 21-1106. Hexahydrophthalsaureanhydrld (F. 30 bis 33), Darst. 7-2751*; Stabilisier. 112787*; Darst. 29-2567*; Gelpunkt, d. Syst. Epoxidharz/— /Alkohol bzw. Epoxid 27-1140; R k . 19-1178, 26-2911*, 271139. 1-Isopropylcyclopropandlearbonsilure-(l. 2)-anhydrld (Kp.j 110—112), Darst., Rk. 2-1081. [2-Methylbutln- (8) -yl- (2) 1-peracrylat, R k , 32-1194. 2-[8'.4'-Dlhydr«-2'H-pyran-2'-yl]-/3-propiolacton (F. 130), Rk. 4-2846 *. (—) -7-Hydroxy-4-oxoocten- (2) -a&urelact o n ( F . 176), Isolier, ans Stemphyliumradicinum 26-1425, 42-1267. y-Aoetyl- •dV-dehydro-J-methyl-ä-valerolacton (Ep.|,i:s 65), Darst. 21-1220. a-Cyclopropylcarbonyl-y-butyTOlacton, Rk. 25-1057. CsHiiOiS 2-Phenylsnllonyiathanol (Kp.t 184), Darst. 14-1089. P-Tolylhydroxymethylsulfon, R k . 9-1014. Thlophen-2.5-dlaldehyddlmethylacetal (Kp.u 143—148), Darst., Rk. 10-1113. Äthyl-[tblenyl-(8) ]-glykolsäure (F. 115), Darst., Rk. 15-1052. 2-MethyI-4-liydroxythIophen-3-carbon8&ureathylester, Stabilitätskonst. u. Änder. d. Freien Enthalpie v. Komplexen m i t C u ' + u . N i " 19-0602. Tetrahydrothlenyl- (2) -bemstelnsaureanhydrld (Kp.i 132—168), Darst. 9-0971. p-Athylbenzolaulfonsäure, polarograph. TJnters. d. Ionenbind. i n T1— 15-0687. X-Atbylbenzolsulfonsfiure, Desulfon. d. NaSalzes u. gaschromatograph. Best. 52166; Identifizier, durch Alkalischmelze u. Gasohromatographie 5-2167. o-Xylolsnlfonaäure, Identifizier, durch Alkalischmelze u. Gaschromatographie 52167. m-XyloIsultons&ure, Rk. v. N a — 4 5 - 2 2 9 4 ; Desnlfonier. d. Na-Salzes n. gaschromatograph. Best. 5-2166; Identifizier, duroh Alkallschmelze u. Gaschromatographie 5-2167. 2.4-Dlmethylbenzolsulfonsaure, Yerw. d. Na-Salzes 26-3326. P-Xylolaulfonafture (1.4-Dlmethylbenzol- 2sultonsäure), Rk. 31-0886; ( t . N a — ) 430956; Yerw. d. Alkali- oder Erdalkalisalze 29-2735 *; Desnlfonier. d. Na-Salzes u. gaschromatograph. Best. 5-2166; Identifizier. durch Alkalischmelze n. Gaschromatographie 5-2167. x-Xylolaulfons&ure, Verw. d. Na-Salzes 122770*, 42-3082. Benzylmethanaulfonat (Kp.; 97—98), Darst., pharmakolog. Big. 23-1241. o-Methylphenylmethansulfonat (Kp.j.s 132 bis 134), Darst., pharmakolog. Eig. 23-1240. m-Methylphenylmethansulfonat (Kp.i 146), Darst., pharmakolog. Eig. 23-1240. jj-Methylphenylmetbansulfonat (F. 44 bis 46), Darst., pharmakolog. Eig. 23-1240. Äthylbenzolsulf onat, Rk. 19-1023. jj-Toluolsulfonsäuremethylester (Methyl-ptolaolsulfonat, Methyltoaylat, Methyloxysullonyltoluol), Bldg. 28-1041; Darst. 30-0990, 36-1019; IR-Spektrum 13-0906;

F 565 Rk. m i t 2.1.3-Benzoselenadlazol bzw. 2.1.3-Benzothiadiazol 5-1161; Acetolysengeschw. 7-1016; Rk.: m i t Lithiumdiäthlyaminoaebtylid 8-1051; m i t tert.Amlnen 9-1082; m i t l.l-Dimethyl-2benzoylhydrazin 10-1114; m i t CO 142708*; m i t red. Vitamin B u b 16-1078; reduktive Spalt. 17-1045; Rk.: m i t 3.4disubstituierten l-[6-Chlorpyridyl-(2)]pyrazolonen-(5) 17-1099; m i t Tetraohlor-m-phenylendlamln 18-0966; m i t 1-Arylsulfonyl-3-amino-4*-pyrazolinen 30-1031; m i t Purinen 31-1015; relative RG d. Rk. m i t Ll-Halogeniden (Best. d. Dissoziat. -Konßt. t . Ionenpaaren aus kinet. Daten v . bimol. nucleophilen Substitut.) 46-0884; R k . m i t 1.4-Diftthylpiperazin bzw. 1 - Alkylazirldinen 46-1029. 4-Methoxybenzolaultlnsfiuremethylester, KSO) 27-0865. C1H11O4 8.4-Dlhydroxyphenylglykol, Ausscheid. Im Harn nach Adrenalininjekt. 9-1565. 8.6-Bis- [hydroxymethyll-brenzoateohln (F. 115), Darst. 6-1118. 2.8-Dlhydroxy-5.6-dlmethyl-hydrochlnon, Einbau in Aurantioglioeladln bei Glioladiumroseum 23-1341. 2 (5) -Methyl-6 (S) -hydroxy-6 (2)-methoxy1.4-(benzo)hydroehlnon (4-Methoxy2.8.5-trlhydroxy-toluol, Fnmlgatus-Hydrochlnon, Fumlgatol), Bldg. aus Orsellinsfture u. Oroinol durch Aspergillus fumigatus 89353 8-1478; Autox. (Kinetik) 43-0893; Einbau i n Aurantiogllocladin bei Glioladium roseum 23-1341; — Synth, durch Alkylier. V. Fumigatin 441256. 2-Hydroxy-3-methoxy-5-methy|]iydroehlnon, Einbau i n Aurantiogllooladln bei Glioladium roseum 23-1341. 2.5-Dlmethoxyresoreln, R k . 5-1165, 51/521030. 4.6-DlmethoxyresorcIn, Bldg. beim Abbau v. Eupatorin 25-1212; Nachw. d. phenol. OH-Gruppen durch NMR 12-0896. 2-Acetyl-8.4-dlmethoxyfuran, Rk. 17-1074. 6-Propyl-2-oxo-4-oarbaxy-2.6-butadien-l-^-earbonsfture, UV-Daten u. Struktur 33-0925. Propargyläthylmalonsfture, IR-Spektrum 2-0886. J'-Cyelopentenylmalons&ure (F. 147,5 bis. 149,5 Zers.), Darst., Rk. 10-1002. J'-Cyelohexen-l.a-dlcarbonsfttire, Dissoziat.-Konst. 4-0883. d'-Cyolohexen-l^-dlcarbonaaure (J'-Tetrahydrophthalaftiire), Darst. 48-0985; Dissoziat.-Konst. 4-0883. zl'-Cyelohexen-l.ä-dlcartoniäure (1.2.8.6Tetrahydrophthalsfture, ^'-Tetrahydrophth alslure), Darst., Mechanismus d. massenspektralen Bruchstttckbldg. v . cis-D4(|.|.|.|)— 47-0808; Dissozlat.Konst. 36-0918; Rk. 33-2623 *. x-Tetrahydrophthals&ure, Darst., Verw. v . Addnkten m i t Hexachlorcyclopentadien 25-2751 *; Rk. v . — oder NHi-Salzen 9-2834*. 5-Methoxymethylbrenzsohlelmaftuiemethylester, Rk. 32-1070. 2.5-Dloxo-l-athoxycarbonylpenten-(8), Bldg., Bis - [2.4 -dini trophenylhydrazon ] (F. 270 Zers.) 38-1057. Buttn- (1)-dlearbonB&ure-(1.4) -dimethyleater (Kp.j.s 113—115), Darst., I R Spektrum 10-1041. c&.cis-Mucons&uredlmetliylester (F. 73 bis 74 korr.), Darst. 10-1041. ¿rarw.tfrans-Muconsäuredlmethylester (F. 158 korr), Darst. 10-1041. Acetylendlcarbonafturedi&thylester, Elektronenstruktur u. magnet. Rotat. 130888; Best. d. Endpunktes d. Hydrier. 12640*; Rk.: m i t N.N-Dimethylisobutenylamin 8-2636 *; m i t 2-Aoetoyx-3- bzw. - 5 -methoxy - 2 -methyloyolohexacUenon 25-1007; m i t 1.2.3-TriphenyIaziridin 430982; Verh. gegen 3.3.6.6-Tetramethylcyolohexadien-( 1.4) 47-0969; Verh. gegen l«.6«-Dimethyl-7 - [üuorenyliden(9) ]-bicyclo-[4.1.0 ]-heptadien-(2.4) 470970. AUylmethylmaleat, Rk. 2-3074 *. MalelnaftureylnylAthyleater, physikal. Eig., Rk. 5-1226.

C g H 10 8 Fumarsfturevlnylitthyleater, physikal. Eig., Rk. 5-1226. Äthylenglykoldlacrylat, Rk. 19-3077 *. Dlproplonyloxyacetylen, Rk. 22-0734. 1.4-Dlacetoxybutln- (2), Rk. 28-3356*, 363122*. 2-Methylenoycl«propan-1.8-dloarbona&uredlmethyleater (Feiats S&ure-Dlmethyleater), Rk. 10-1041. Tetrahydrotmryl- (2) -bernateinaftureanliydrld (Kp.1,1 105—110), Darst. 9-0971. Methaorylsftureperoxld, Darst. 11-2772 *. Bl8-!cyolopropylf«rmyl]-peroxld, Rk. 470958. a'.a'-Dlmethyl-a.«'-dlhydroxyadlpln8auredllacton (F. 95—96), Darst. 15-1011. C1H11O48 2-Methyl8nlfonyl-4-methoxyphenol (F. 122—123), Darst., Rk. 7-1068. cte.d8-ß.ß '-Thlodlcrotonsaure (F. 215), Konflg., Erkennen d. trans.trans-Vetb. T. H-Soheibler u. W. Bube (1915) als — 46-0963. (rfs./rfflns-^./J'-Thlodlorotonalure (F. 164), Konfig. 46-0963. irans.irarw-ß.S'-Thiodicrotons&ure, Erkennen d. — v . H. Scheibler u . W. B u b e (1915) als ois.cis-Verb. 46-0963. 8.8'-Thlo-ble- (methylacrylat] (F. 143,5 bis 144), Herst., Verw. 25-3012 *. Xylenolsnlfonsaure, analyt. Verw. d. NaSalzes 5-2188. 2)-Methoxyphenylmethan8ultonat (F. 77 bis 79), Synth., pharmakolog. Eig. 23-1240. CsHuO; Dlmethoxypblorogluoin (F. 150), Darst., Rk. 25-1070. 8.A-Epoxybexahydrophthalaaur« (8.6-Kndoxohexahydrophthalaaure, Endothal), — h a l t . Prftp. s. Murbetol. Darst. d. Na-Salzes 25-2424; Rk. 372819*; Einfl.: auf d. Proteinsynth. bei Gerste u. Sesbania 8-1535; auf d. Abtrenn. y . Bohnenblattern 13-1578. 1-Hydroxy-J , -cyclohexen-1.2-dicarbonsfture (F. 175—180 Zers.), Darst. 31-0978. 4-0-Aeetyl-1.6;2.8-dlanhydro-^-D-gulopyranose (F. 83—85), Darst. 21-1185. 3.4-Dlmeth0xyluran-2-earb0Bsauremethyleater (F. 49—50), Darst. 10-1111. 2.5-DIacetoxy-2.5-dlbydrofuran, Dtust. 71107. irarw /S.^'-Dlmethoxycarbonyldlvinyiather (F. 158—159), Darst., R k . 19-1033. 2,4-Dl«xo-8-hydrexymethyl-6-methoxyhexanafturelaeton (F. 126), Darst. 11370. «-Methyl- 0-hy droxy- v- earbomethoxymethyl-J>,/l-butenolld (F. 123), Darst. 61042. a-Äthoxalyl-y-butyrolacton, Rk. t . N a — 17-1082, 25-1057. [CgHuOtIx P«Iy- [butendlol- (1.4) -fumarat], Darst., IR- u. EPR-Spektrum 24-1172. C|HuO{8 cw.eis-^.^'-ThlodlcrotonaaureBultoxid (F. 183), Darst. 46-0963. /S'-Thlodlcrotonsaureaulloxld (F. 170), Darst. 46-0963. 2-Ph«noxyathyIhydrogen8ultat, Darst., Verw. 27-2841*. CgHuOi 2-Oxo-8.4-dlmethyItetrahydrofuran6.5-dlcaTbonaAnre, Bldg. d. Bis-[p-bromphenacylesters] (F. 174) 43-1018. (J-Hydroxymethyl-a-oxoparacona&ureftthyleater (2.8-Dioxo-4-hydroxymethyltetrabydroturan-4-carbon8anreatbyIe8ter), Rk. 28-1128. Ketlpina&nredlmethyleater, Rk. d. Di-NaVerb. 6-1042. Rk. 21-1155. (m)-Phen(yl)-&thylamln (a-Methylbenzylamfn, 1-Phenyi-l-amtnoftthan), Darst. t . d l — ( K p . j 47) 2-2695*; Darst. 14-1094; (v. (R)( + )—) 19-0997; (UV-, IR-, NMRSpektrum, Tartrat t . d- u. l — ) 20-0913; Darst. 30-0968, 32-1065; (ORD v. (R)( + ) — ) 51/52-0791; Pyroelektrizit ä t d. Sulfats v. d — 2-0981; ZeUdimens. u. Raumgruppen v. Pt(II)-01efin- Komplexen 7-0295; Dispers, d. opt. Dreh. v. (—)—28-0885; Krist.-Strukturanalyse d. Pt(II)-Komplexes 38-0281; Raoemisier. t . d. — 2-2695 *; Rk.: v. (R)— mit NPhthalamldo-tert.-butylaoetylderlv. 51120; mit 1.3-Dimethyl-4-chloruracil 111127; T. (—)— mit Carbonylverb. 150967; v. (R)- u. (S)— mit Aldehyden, Benzoesäure n. tert.-Butylisocyanid 160976; mit DL-Laotonitril 17-1043; v. (—KS)— mit Ketenen, Stereochemie 190997; mit 3-Fluormilohsäure 19-1281; T. ( + ) - n. (—)— mit ( + )-N-Phenylsulfonylbenzoliminosulfons&ureanilid bzw. (i)-N-Phenylsulfonyl-p-nitro (oder brom)benzol±mlnosnlfonsäureanilld 201011; mit HgCii, Löslichk., UV- n. IRSpektrum v. Komplexen 21-0772; Racematspalt. v. 2-Ferrocenyleyclopropancarbonsfture mit (—)— 22-0727; Rk.: r . (S)(—)— mit KtPtCli 23-0772; v. ( + ) - u. (—)— mit DL-2-Methylbuttersäure 24-1009; T. l(—)— mit Isobutyraldehyd, tert.-Butylisocyanld u. Benzoesäure 25-0972; t . dl— mit Mercaptobernsteinsäure, Verw. 29-1787 *; Methylier. 38-1078; N-Methylier. bzw. Rk. mit 1.4-Dibrombutan 45-1003; Rk. mit Ni 46-0571; ( + ) — als Antagonist adrenerg. Neuronblockade (Vgl.) 46-1620; Abtrenn. durch Komplexbldg. 10-2666*. 26-2719. 2(ß) -Phenyläthylamin (l-Phenyl-2-amInoäthan), Vork. im Kakaoaroma, Deriv. 14-1492; Darst. 24-1064, 30-0968; Bldg. im S&ugetiergewebe u. Wrkg. an d. motor. Aktivität bei d. Maus 38-1473; Hammettsohe ir-Konst. u. biolog. Aktivität 5-1016; Rk.: mit N | S | 2-1131; m i t Oxalsfturediäthylester bzw. 3.4-Dihydroi8ochinolincarbonsäure-(l)-äthylester 10-1132; mit Pyrokohlensäurediäthylester 14-1069; Methylier. 16-0991; Rk.: mit Isonltrilen 16-2618*; mit HgClj, Lösllohk., UV- n. IR-Spektrum v. Komplexen 21-0772; mit m-Methoxyphenylessigsäure 24-1116; mit 0-Spirocyclohexanglutarsäureanhydrid 241752«; mit Nl-Peroxid 26-1054; m i t Homophthalsäure 29-1045; mit MercaptobernsteinBäure, Verw. 29-1787*; m i t l-Methyl-2-morphollnoftthylohlorid 331841*; mit Imidsäureäthylesterhydroohloriden 36-0997; mit 3.6-Epoxyhexahydrophthalsäure 37-2819«; Methylier. 38-1078; Blitzphotolyse 40-0974; Hemm, d. Wachstums v. Neurospora crassa 11367; Einfl. v. Phenylcyclidin, Desoxyephedrin u. Cocain auf d. blutdrucksteigernde Wrkg. v. — 1-1750; oxydfttive Desaminier. d. Hydrochlorids durchAminooxydase aus Kaninchenleber 9-1352; Einfl.: v. L— auf d. Substratspezifitftbv. Phenyläthanolamin-N-Methyltransferase 13-1330; auf d. v. Desipramine ausgelöste Blutdruckrk. bei Ratten 181680; d. Ot-Druckes auf d. Aktivität v. Monoaminoxydase gegenüber — 271244; Hemm. d. Wrkg. d. Monoaminoxydase auf Kynuramin 29-1218; Freisetz. v. Brenzoatechinaminen ans d. Nebennierenmark durch — 35-1522; Übertrag, v. H oder Elektronen v. — auf Oi oder Cytochrom c über Aminoxydase aus Aspergillus niger 37-1241; Zellteil, n. Zellvol.-Verteil, in Ggw. v. — 40-1203; Hemm. d. DNS-Synth, durch — 401222; Wrkg.: als Substrat oder Inhibitor d. Monoaminoxydase v. Rattenleber 441286; auf d. Aktivität d. Monoaminoxydase 44-1288; — als Antagonist adrenerg. Neuronblockade (Vgl.) 46-1620; Verw. 5-3137«; gaschromatograph. Nachw. 9-2128; Naehw. auf Papierchromatogrammen 14-2054; Nachw. nach dünnsohichtchromatograph. Isolier, als

c8Hny l-Dimethylaminonaphthalin-5-sulfons ä u r e a m i d 46-1936. 2 ( o ) - M e t h y l b e n z y l a m l n , R k . 26-1054, 332567 34-1070. m ( 8 ) -Methylbenzylamln, D i s s o z i a t . - K o n e t . 46-0882; O r . 26-1054. p (4) - M e t h y l b e n z y l a m l n ( j j - X y l y l a m l n ) , D a r a t . 13-1025; D i s s o z i a t . - K o n s t . 460882; Ox. 26-1054; A b t r e n n . d u r c h K o m p l e x b l d g . 10-2666*. S (o) - A t h y l a n i l l n ( K p . j s 110), D a r s t . , R k . 12-1061 ; Bldg. u . S t a b i l i t ä t d . D l m e t h y l g I y o x i m a t o k o b a l t ( n i ) - K o m p l e x e 8 150829; D a r s t . 21-1076; ( R k . ) 38-1060; V a - : lenzschwing., i n t r a m ö l . H - B l n d . 3-0871; A b s o r p t . - S p e k t r u m i m n a h e n U V 260881 ; R k . m i t C o ( C H j C O O h n . a - D l o x i m 9-0791; K i n e t i k d . P y r o l y s e d . CoK o m p l e x e s 21-0705 ; A r y l i e r . v . F e r r o o e n m i t D i a z o n i u m s a l z e n a n s — 23-0766 ; R k . : m i t K j [ C r ( S C N ) | ] 24-0799; m i t ßC h l o r ä t h y l i s o c y a n a t 26-1823*; m i t trans-[Co(en)iClj]C1 33-0799; k a t a l y t . d e h y d r l e r e n d e Cyolisler. 33-2083; K i n e t i k d . t h e r m . Z e r s . d . C o - K o m p l e x e s 480629; R k . m i t R e i n e c k e s ä u r e 48-0696. m-Athylanllin, Papierchromatographle, S t r u k t u r 27-0910. p - Ä t h y l a n l l l n ( K p . t j 116), D a r s t . , R k . 121061; B l d g . u . S t a b i l i t ä t d . D i m e t h y l g l y o x i m a t o k o b a l t ( I I I ) - K o m p l e x e s 150829; R k . : m i t 6 - [ p - F l u o r b e n z o y l ] - 4 oxohexans&ure 8 - 1 7 8 0 * ; m i t Co(CH] COO)! u . « - D i o x i m 9-0791; K i n e t i k d . P y r o l y s e d . C o - K o m p l e x e s 21-0705; R k . : m i t K j [ C r ( S C N ) i ] 24-0799; T. d i a z o t i e r t e m — m i t A o r y l o n i t r i l 26-1133; m i t A m m o n i u m r e l n e c k a t 27-0778; m i t trans-[Co(en)sCU)Cl 33-0799; K i n e t i k d . t h e r m . Zers. d . C o - K o m p l e x e s 48-0629; R k . m i t R e i n e c k e s ä u r e 48-0696; Ausscheid. d. N - H y d r o x y d e r i v . i m H a r n v . Kaninchen, Meerschweinchen u. H u n d e n n a c h — G a b e 42-1481 ; P a p i e r o h r o m a t o g r a p h l e u . S t r u k t u r 27-0910. X-Monoäthylanllln, B l d g . 35-2395*. 2.8-XyIldln ( 2 . 8 - D i m e t h y l a n t l l n ) , R k . : m i t A c e t o n 1-1101; m i t l - M e t h y l - 4 - c h l o r p h t h a l a z i n 12-1106; m i t o - H a l o g e n b e n z o e s ä u r e a l k y l e s t e r n 3 3 - 1 8 2 0 * ; m i t 2C h l o r n i c o t i n s ä u r e 47-0999. 2.4-XyIldin (4-AmIno-m-xylol, 2.4-Dlmethylanilln, l-Amlno-2.4-dimethylbenzol), R k . m i t T e t r a m e t h o x y c h i n o n 121031; N i t r i e r , b z w . J o d l e r . 13-1072; Pyrolyse v. Dimethylglyoximatokobalt(III)-Komplexen v. — (Kinetik) 21-0705, 48-0629; B l d g . u . P y r o l y s e v . — S a l z e n d . R e i n e c k e s ä u r e 48-0696. Dlazotiertes — . V e r w . f ü r A z o f a r b s t o f f e 12-2761 *, 29-2713 *. 2.5-XyIldin (p-Xylldln, 2.5-DImethylanllln, l-Amlno-2.6-dlmethylbenzol), Darst., UV- u. IR-Spektren v. Komplexen mit M e t a l l h a l o g e n l d e n 39-0751; K o m p l e x b l d g . v . w a s s e r f r e i e m T i C l j 45-0689; Darst. u. Spektren im UV- u. sichtbaren B e r e i c h v . K o m p l e x e n m i t Metallsalzen 45-0729. Dlazotiertes—. Verw. f ü r Azofarbs t o f f e 16-2758 *, 18-2912 *, 24-2826 *, 322733 *. 2.6-Xylidtn (2.6-Dimethylanilln, 2.6-Dlmet h y l a m i n o b e n z o l ) , Valenzsohwing., i n t r a m o l . H - B i n d . 3-0871; L u m i n e s z e n z v . M n - C h l o r i d k o m p l e x e n 42-0108; Ei.: m i t P-Toluolsulfoohlorid 7-1066; m i t 6 - [ M e t h o x y b e n z o y l ] - 4 - o x o h e x a n s ä u r e 81 7 8 1 * ; N i t r i e r , b z w . J o d l e r . 13-1072; R k . m i t B C l j 21-2833 *; B l i t z l i c h t p h o t o lyse 27-0983; C h l o r a c e t y l i e r . 28-1125; R k . m i t 5--i.thylpiperidin-2-carbonsäurec h l o r i d 38-1769*; D a r s t . , U V - u . I R S p e k t r e n v . K o m p l e x e n m i t Metallhalog e n i d e n 39-0751; Chlorier. 40-0999; Darst. u. Spektren im UV- u. sichtbaren B e r e i c h v . K o m p l e x e n m i t Metallsalzen 45-0729; k o n d u k t o m e t r . T i t r a t . 13-2133. Dlazotiertes —. B l d g . ( K i n e t i k ) 321954; R k . m i t F e r r o c e n 23-0766. 3.4-XylldJn (8.4-DlmethylanlUn), R k . m i t . A c e t o n 1-1101 ; D a r s t . , U V - u . I R - S p e k t r e n v . K o m p l e x e n m i t Metallhalogenid e n 39-0751 ; R k . m i t P a r a f o r m a l d e h y d u . H y d r o x y e u m a r i n 39-1037; D a r s t . u . S p e k t r e n i m U V - u . s i o h t b a r e n Bereioh T. K o m p l e x e n m i t Metallsalzen 45-0729. 8.5-XyIldln (m-Xylldln, 3.5-Dlmethylanll l n ) , Valenzsohwing., i n t r a m o l . H - B l n d . 3-0871; D a r s t . v . — K o b a l t ( I I I ) - r e i n e c k a t e n 27-0778; S u s t i t u t . - R k . d. K o m p l e x e s trans-[Co(en)2 -ClalCl m i t — 33-0799; J o d i e r . 34-1043; B e s t . v . — i n L i d o c a i n - I n j e k t i o n s l s g . 3-1763. Dlazotiertes —. V e r w . f ü r A z o f a r b s t o f f e 47-2467 *.

F 568 x-Xylldln, D a r s t . 19-1060; E i n f l . auf d . S y s t . P h e n o l / W . 14-0990; Lsg.-Geschw. v . f e s t e m — i n k o n z . H N O | 27-0697. JV-Methylbenzylamln ( B e n z y l m e t h y l a m i n ) , D a r s t . 31-0968; N M R - S p e k t r u m 110904; E x t r a k t . - K o n s t . v . U r a n y l n i t r a t u . P u ( I V ) - N i t r a t i n Ggw. v . — 40-0500; R k . : m i t B r o m m a l o n s f i u r e d l ä t h y l e s t e r 21153; m i t P r o p a r g y l b r o m i d 16-1739«; mit 2.2'-Dithiodipropionsäurediohlorid 22-0943; m i t A c r y l s a u r e m e t h y l e s t e r 221000; m i t 3 - [ 2 - B r o m a c e t y l ] - m e . t h a n s u l f o n a i i i l i d 2 4 - 1 7 4 4 * ; — als A n t a g o n i s t a d r e n e r g . N e u r o n b l o o k a d e (Vgl.) 461620; N d . - B l d g . m i t P r o p a n s u l t o n 9 2123. i i - i t h y l a n l l l n (.¡V-MonoMhylanllln) ( K p . j s ! 202—203), B l d g . 5-1035, 8-1045; D a r s t . , R k . 13-1109; D a r s t . 14-2718,32-1065; (d. W - K o m p l e x e s ) 42-0713; (Verw.) 422507 *; P o t e n t i o m e t r i e d . b i n . Syst.—/Allylsenföl 16-0901; H y p e r f e i n s p a l t . - P a r a m e t e r v . — R a d i k a l e n 18-0840; e l e k t r o c h e m . F r e i e E n e r g i e d . A d s o r p t . v . — 230931 A d s o r p t . a n d . H g - T r o p f e l e k t r o d e 27-0922; E l e k t r o n e n s p e k t r u m (Vgl.) 320 8 9 7 ; o h e m . V e r s c h i e b . 43-0826; D r e h , u . m a g n e t . R o t a t . - D i s p e r s i o n 51/520 7 9 6 ; K i n e t i k d . Aoetylier. 1-0975; R k . : m i t 2-tert.-Butyl-4-methlyphenol u. F o r m a l d e h y d 4 - 2 5 5 1 * ; m i t 5-Aryl-2[ c h l o r a c e t a m i d o ) - 1 . 3 . 4 - t h i a d i a z o l 81133; d . H y d r o c h l o r l d s m i t T r i p h e n y l m e t h a n o l 25-1049; m i t A1C1| 29-0750; m i t VOl» 30-0763; m i t MnCl 2 30-0682; m i t S u l f o n y l h a r n s t o f f e n 32-0984; m i t CoCli 39-0742; m i t CrOs 42-0708; m i t Olefinen 43-0694; m i t p . p ' - D i n i t r o d i b e n z o y l p e r o x i d 47-0941; m i t Reineckesfture 480 6 9 6 ; m i t 1 - F l u o r a n t h r a o h l n o n 48-0974; e n z y m a t . H y d r o x y l i e r . v . — d u r c h Leb e r m i k r o s o m e n 2-1307; S p a l t , v . P r o t o z o e n d u r c h — 32-1468; V e r w . 51/523222 *; M i k r o b e a t . i n biolog. M a t e r i a l 251270. i ^ - M e t h y l - o - t o l u l d l n (6) - D l m e t h y l a m i n o f u l T e n (F. 68), D a r s t . , R k . 10-1063; D i p o l m o m e n t 28-0850. JV.i^-Dlmethylanllln ( D l m e t h y l a m l n o benzol, D l m e t h y l p h e n y l a m l n ) ( K p . i t 87 b i s 90), D a r s t . , V e r w . v . Salzen 4-3034 *; B l d g . d . T e t r a p h e n y l b o r a t s 10-0787; D a r s t . , P i k r a t 19-1126; B l d g . 20-0947; D a r s t . (v. D e r i v . ) 25-1006; ( R k . , P i k r a t ) 38-1078. Neutralisationswarmen bei d. R k . m i t S a u r e n 2-0579, 2-0580; H a m m e t t sohe o - K o n s t . u . biolog. A k t i v i t ä t 51016; Weohselbezieh. v . Lagm."Verschieb. i m Lad.-Übertrag.-Spektrum m i t d . B r e o h . - I n d e x i n —/Syst. 7-0915; O-N-Valenzsohwing. 10-0923; I s o t o p e n fraktlonier.-Faktoren f ü r S bei d. R k . m i t d . — " S O j - A d d u k t . 12-0755; E n e r giespektrum d. bei d. Photoionlsat. v. — a b g e l ö s t e n E l e k t r o n e n 12-0938; I n d u k t i T - R e s o n a n z - E n e r g i e ü b e r t r a g . i m —/ S y s t . 14-0905; A b s o r p t . - S p e k t r u m d . Mol.-Verb. P e r y l e n — 14-0914; E n e r g i e übertrag.-Effekt bei d. Strahlenohemle v . — 17-1017; U V - S p e k t r u m 18-0810; Festkörper-Fl.-Phasenglelchgew. in bin. Misch, m i t p - D i o x a n 21-0990; Dipolm o m e n t 22-0812; p K - W e r t d . — I o n s 230598; Adsorpt. a n d. Hg-Tropfelektrode 27-0922; M o l . - S p e k t r u m 29-0841; M i s c h . - W a r m e m i t Toluol 29-0899; E l e k t r o n e n s p e k t r u m (Vgl.) 32-0897; l a t e n t e V e r d a m p f . - W ä r m e 32-0915; A b s o r p t . - S p e k t r u m 41-0934; L u m i n e s z e n z c h a r a k t e r i s t i k d . Mn-Chloridkomplexes 42-0108; P o l a r i s a t . - S p e k t r u m d . P h o t o l u m i n e s z e n z 42-0805; a d i a b a t . u . n i e h t adiabat. Elektronenübergang d. Fluoreszenzlösch. i m L a d . - Ü b e r t r a g . - K o m p l e x m i t P e r y l e n 43-0802; e h e m . Versohieb. 43-0826; D i p o l m o m e n t 45-0815; L s g m . E l n f l . auf Lad. -Übertrag.-Komplexe 47-0837; P r a n d t l s o h e Z a h l 48-2587; L ö s l i c h k . T. — S a l z e n i n Ggw. v . Essigs ä u r e 49/50-0517; D r e h . u . m a g n e t . R o t a t . - D i s p e r s l o n 51/52-0796. R k . : m i t 5-Phenyl-3-chlor-1.2-dit h i o l l u m c h l o r i d 3-1066; m i t CoClj 40 7 2 8 ; D l a z o t i e r . 5-1118; R k . m i t M a -

1967 l e i n l m i d d e r i y . 5 - 2 9 5 2 * ; N i t r i e r . (Kinet i k ) 6-0960; P r o t o n e n a u s t a u s o h (Kinet i k ) 7-0996; Ox. 7-1010; V e r h . g e g e n Carbaminsäure-/)-hydroxy-/3-phenylftthylester b z w . -|S-hydroxy-«-phenylä t h y l e s t e r 7-1074; R k . m i t n - B u t y l - L i u . P h e n y l ( b u t y l ) h a l o g e n i d e n 7-1075; R a d i k a l i o n e n a u s b e u t e n bei d . P u l s r a d i o l y s e T. — 8-1031; R k . : v . CCli m i t u n g e s ä t t . V e r b , i n Ggw. v . — D i b e n z o y l p e r o x i d 91014; m i t P y r i d i n u . B e n z o y l o h l o r i d 92846*; m i t Phenyl- u. Diphenylferroc e n y l c a r b o n i u m t e t r a p h e n y l b o r a t 100787; m i t « - B r o m ä t h y l b e n z o l 12-1088; m i t D i t h l o l i u m v e r b . 14-2944*; mit A n t h r a c h i n o n v e r b . 14-2946 *; A u s t a u s c h v. Substituenten a m N in geschmolzenem — ( K i n e t i k ) 15-0956; J o d s ä u r e o x . 171055; R k . : m i t Q u a d r a t s ä u r e 17-1070; v . O.O-Di- (alkyl-, a r y l - , a r y l a l k y l l d i t h i o p h o s p h o r s ä u r e e s t e r n m i t Säurec h l o r i d e n i n Ggw. v . — 17-2602*; m i t 4-[4-Methoxyphenyl]-2-[4-methoxyb e n z o y l l - l m i d a z o l 20-1063; R e d o x s p a l t . t . DiBuIfiden d u r c h — 24-1025; Kuppl. v. Bilirubindlglucnronid m i t D i a z o b e n z o l s u l f o n s ä u r e i n Ggw. t . — 24-1121; D - A n s t a u s c h 25-0962; Ox. 251025; R k . : m i t d i a z o z t i e r t e m A c e t amido-[p-aminobenzyl]-malonsäurediäthylester bzw. 3-[p-Aminophenyl]a l a n i n 25-1040; m i t A l k y l j o d i d e n 270962; B l i t z l i c h t p h o t o l y s e 27-0983; R k . : m i t Dibrommalonsauredinitril bzw. Trin i t r o m e t h a n 27-1024; m i t P y r i d i n 271075; V e r h . g e g e n P O B r s 29-0726; R k . : m i t AlClj 29-0750; m i t VC14 30-0673; m i t ^-Äthylenlminoacryls&uremethyle s t e r 32-1064; m i t C h i n o l i n - l - o x i d 341094; E i n f l . auf d . r a d i k a l . P o l y m e r i s a t , v . A c r y l o n l t r i l 34-1176, 34-1177; V e r h . g e g e n 3 - P h e n y l - 2 H - a z i r i n 38-1062; R k . m i t Tetrachloroyclopenten-1.4-dion u . N a - p - T o l u o l s u l f i n a t 3 9 - 2 5 7 5 * ; Gasp h a s e n p y r o l y s e 40-0683; B l i t z l i c h t p h o t o l y s e 40-0974; R k . : m i t P h e n y l a c e t y l e n u . B u H i t 42-0694; m i t CrOs 42-0708; d e h y d r i e r e n d e K o n d e n s . 420 9 7 3 ; R k . : m i t I s o b u t t e r s ä u r e a n i l i d 421002; m i t 1.2-Bls-[o-cyanophenylsulfonyl]-1.2-dioyanathylen 43-2456*; m i t T r i c y a n T i n y l o h l o r i d ( K i n e t i k ) 44-0941; H - T - A u s t a u s o h 44-0944; R k . : m i t 2-[4Aminophenyl]-2-[4-hydroxyphenyl]p r o p a n u . COCI2 44-2530 *; m i t 2-Methylmercaptobenzo-1.3-dithiylinmperchlorat e n 45-0988; m i t M e t h y l j o d i d ( K i n e t i k ) 46-0921; P y r o l y s e 46-0940; B r o m i e r . Gesohw. 48-0888; R k . m i t d i a z o t i e r t e m o - A m i n o b e n z o n i t r i l 49/50-0973; t h e r m . Z e r s . i m Gemisch m i t l - C h l o r - 5 - m e t h o x y - 3 - m e t h y l p e n t e n - ( 2 ) 51/52-0954; R k . m i t N . N - D i - p - t o l y l h y d r a z l n 51/520988. V e r w . : a l s O x . - B e s c h l e u n i g e r 22827*; d. —Salzes d. Imidodisulfonsäure als H ä r t . - K a t a l y s a t o r bei d. T e x t i l a u s r ü s t . 36-2775 *; als V u l k a n l s a t . Hilfsmittel f ü r Äthylen-Propylen-Kop o l y m e r i s a t e 37-2577*; i n I n s e k t i z i d e n m i t v e r l ä n g e r t e r W r k g . 40-3061 *; b e i d. Phosphorylier. v. Polyvinylalkoholf a s e r n 43-2703. Analyt. Verw. zur Best. v . Ampheta m i n i m U r i n 2-2106; k o n d u k t o m e t r . T i t r a t . 13-2133; T i t r a t . i n E s s i g s ä u r e a n h y d r i d 14-1972; g a s c h r o m a t o g r a p h . B e s t , i n P o l y e s t e r h a r z e n 14-2105; a n a lyt. Verw. zur konduktometr. u. potent i o m e t r . T i t r a t . v . H S O j F 17-0648; Best, i n d . L u f t 17-2022; g a s c h r o m a t o g r a p h . Isolier, i n g r a p h i t i e r t e m R u ß 29-1998; R e i n h . - B e s t . 47-1883. [Cyolohexen- (1) -yl)-acetonltrIl, R e d . 71100. exo-2-Cyanoblcyclo-[2.2.1]-heptan (F. 27), I R - u . R a m a n s p e k t r u m 12-0870. endo-2-Cyanoblcyelo- [S.2.1]-heptan (F. 58,0—58,5), I R - u . R a m a n s p e k t r u m 120870. 2.2.8-Trlmethyl-l-eyanblcyelo- [1.1.0]b u t a n ( K p . j j 82—84), D a r s t . , R k . 222587*. CsHuNO N- [/5-Phenyiathyl]-hydroiylamln (F. 83), D a r s t . 14-1095. N- [a-Methylbenzyl ]-hydroxylamln (F. 91), D a r s t . 14-1094. JV- Hydroxy-j) • äthylanllln, A u s s o h e i d . i m H a r n v. Kaninchen, Meerschweinchen u. H u n d e n 42-1481. 2.6-DlmethylphenylhydroxyIamln, E S R S p e k t r u m , R k . 31-0831. 2- (8-HydroxyprQpyl 1-pyrldin, D i p o l m o m e n t , M o l . - K o n f i g . 8-0935. 8 - [8-Hydroxypropyl ]-pyridln, D i p o l m o m e n t , Mol.-Konfig. 8-0935.

1967 4-[2-Hydroxypropyl]-pyrldln (Kp.i 105 bis 107), Darst., Rk., Pikiat 27-1080. 4-[2-Hydroxypropyl-(2)l-pyridln (F. 135 bis 136,5), Darst., R k . 35-1125. 4-[3-Hydroxypropyl 1-pyrldln, Dipolmoment, Mol.-Konfig. 8-0935; Rk. 131144. 2-Methyl-8- [/S-hydroxyäthyll-pyrldln (L522182), Wrkg. auf d. elektr. Aktivität d. Kaninchen-Vairuenerveii 9-1645. 2-Hydroxymethyl-5-ÄthylpyrIdin (Kp.u 140 bis 146), Darst., Rk. 9-1114. 5-Hydroxymethyl-1.2-dlhydro-8H-pyrrolizln (Kp.|,5 116,5—117), Darst. 21-1155. 2-Äthyl-6-methyl-8-hydroxypyridin, Strahlenwrkg. d. Hydroehlorids 341275. 2.4.8-TrlmethyI-8-hydroxypyrldln (F. 137 bis 138), Darst., PMR-Spektrom 321105; anti oxydieren de Wrkg. d. Mäuseleberlipide bei Bestrahl, n. Strahlenschutzwrkg. v. — 27-1662; Einfl. v . — Zufuhr auf d. bioohem. u. hämatolog. Kennzahlen bei Strahlenkrankh. 451529; Dflimßchichtchromatographle 371906. £-Phenyl-0-hydroxyäthylamIn ((3-Hydroxyphen&thylamln, t Amlnomethyl ]benzylalkohol, R k . 27-1035. 2 - P e n t e n - ( 4 ) - y l - (1) - 1 . 1 - d l b r o m c y c i o p r o p a n ( K p . t 58—59), D a r s t . 3 - 1 0 5 6 . l.l-Dibrom-2-n-pentylidencyelopropan, D a r s t . 2-1098. l.l-Dlbrom-8-n-butyl-2-methylencyclopropan, D a r s t . 2-1098. 2-Metbyl-2-lsobuten-(l)-yl-(l)-l.l-dlb r o m c y c l o p r o p a n ( K p . j 62), D a r s t . 3 1056. l.l-Dibrom-2.2-dimethyl-3-iBopropylIdenc y c l o p r o p a n ( F . 42—43), D a r s t . , R k . 480923. CgHijBrjChPdj DI-/i-bromo-dl-[2-clilorbuten( 2 ) - y I - ( l ) ] - d l p a l l a d l u m ( I I ) (F. 161 bis 163 Z e r s . ) , B l d g . , N M R - S p e k t r a m 51/ 52-0690.

1967 CgHi2BrsN202 l . S - D l b r o m - 5 - m e t h y l - ö - i B O b u t y l h y d a n t o i n ( F . 145—149), D a r s t . 472254*. CgHnB^O 2.2-Bis-[brommetbyl]-cycloh e x a n o n ( F . 5 3 k o r r . ) , D a r s t . , R k . 420987.

CsHijBr22 ß.ß-Vl- [ b r o m m e t b y l ] - p r o p y l a c r y l e s t e r (Kp.1,1 84—85), D a r s t . , V e r w . 32-2882*. CjHisBriOi 1.5-Epoxy-6-acetoxy-2.8-dlbrombexan (2-Acetoxymetbyl-4.S-dlbromt e t r a b y d r o p y r a n ) (Kp.12 170—172), D a r s t . , R k . 14-1138. CgHuBriO« a . a ' - D l b r o m k o r k s & u r e ( F . 120), D a r s t . 3-1038. 3 - C a r b o x y - 3 . 4 - d l b r o m l i e p t a n s f t n r e ( F . 170 b i s 170,5), D a r s t . 2 - 1 0 4 9 . « . « ' - D l b r o m a d l p i n s & n r e d l m e t b y l e s t e r ( F . 74 b i s 76), D a r s t . , R k . 3 - 1 0 3 8 ; R k . 8-1779 *. Meso-a.a'-dibromadlplnsäuredlmethylester ( F . 77), D a r s t . 3-1038. CsHiiBrjOs 2-Carbometboxy-2.5-dlmetboxy8 . 4 - d l b r o m t e t r a h y d r o t u r a n ( K p . t , s 130 b i s 133), D a r s t . , R k . 27-1056. C|Ht2BriPd2 D i - p - b r o m o - d l - [ 2 - b r o m b a t e n ( 3 ) - y l - ( l ) l - d l p a l l a d l u m ( I I ) ( F . 155 b i s 160 Z e r s . ) , B l d g . u . N M R - S p e k t r u m 51/ 52-0690. CgHnBri 1.2.3.4.6.7-Hexabromoctan, D a r s t . i m Gemisch m i t 3-Methyl-1.2.4.5.6.7h e x a b r o m h e p t a n 15-1000. 3-Metbyl-1.2.4.5.6.7-b«xabromheptan, Darst. i m Gemisch m i t 1.2.3.4.6.7H e x a b r o m o c t a n 15-1100. C 8 HijC1F l - C h l o r - 8 - f l u o r o c t l n - ( 1 ) (Kp.ss 112), D a r s t . 28-1019. CtHuCIHgNjOi l-Trinitromethyl-2-chlorm e r c u r l c y c l o h e p t a n ( F . 157—160), D a r s t . 15-0807. G|Hi2ClNO Monochlorretronecln, Rk. d. H y d r o c h l o r i d s 28-1011. 2 ( a ) - G h l o r - J * - c y c l o o c t e n o n o x l m ( F . 86 b i s 88), D a r s t . 9 - 2 8 3 1 * ; ( R k . ) 13-1123. 2 ( a ) - C h l o r - i ^ . i V - d i a U y l a c e t a m l d (Chlores8lgs&- [methylendloxy ]-capron- CiHiiBrN« 4-(ere.-ButyI-6-hydrazlno-6-bromB&ure ( F . 111—115), D a r s t . 25-1066. pyrlmtdln ( F . 116—117), D a r s t . , R k . 161019. la.5£-Dlhydroxycyclohexan-l/3.2/?-dtoarbonsAure ( F . 157—158), D a r s t . 20-1036. CiHitBrO l - B r o m - 8 - h y d r o x y e y e I o o e t e n - ( l ) l-Methylbutan-1.2.4-trlearbonsAure (a-Me(Kp.|,n 73), D a r s t . , R k . 1 6 - 1 0 0 6 . thyl-^-carboxyadlplnsfture) ( F . 177—178), 2-Bromeyolooetanon, Spreiz-Sohwing. 7Darst. 8-1019; (Rk.) 13-0961. 0923. 1-Metbylbutan-1.8.4-trlearbonsllure (35.5-Dlmethyl-8-bromcyelohexanon, B l d g . Carboxy-5-metbyIadlplnsBure) ( F . 157 12-1051. b i s 158), D a r s t . 8 - 1 0 1 9 ; B l d g . 2 9 - 1 0 9 2 . C i H u B r O j 2 - M e t b y l - 2 - [ v - b r o m b u t e n - ( 8 ) - y I ] diastereomere S-Carboxy-5-methyladipIn1.8-dloxolan ( K p . i . j 63), D a r s t . , R k . 6 gfture, B l d g . 2 9 - 1 0 9 3 . 1 0 0 5 ; B l d g . 16-0692. 2-Metbylbutan-l.S.4-trlearbonsfture ( F . 119 2 - [i-Brombuten- (2) -ylmethyl l-dloxolanb i s 150), D a r s t . 8-1019. ( 1 . 3 ) , B l d g . 16-0692. 2-Methyl-2- [4-br«mbuten- ( 8 ) -yl- ( 1 ) 1-1.82-Aeetoxy-2-methylgIutarsftnre( I ) , B l d g . dloxolan (Kp.|,j 65), D a r s t . 6 - 1 0 0 5 . 32-1136. Hexahydrokollgfturedltormlat ( K p . i i 192 8-Metbyl-5- tv-brompropyl]-tetrahydrolu_ b i s 191), D a r s t . , R k . 11-1137. r a n o n - ( 2 ) ( K p . j 119—151), D a r s t . 40Atban-l.i.l-trlearbonaäuretrlmetbylegter 1031. ( K p . u 116—117), D a r s t . 3 1 - 0 9 5 8 . 2.2-Dlmethyl-8-brompropylaerylg>xireeBter (Kp.1,5 78—80), D a r s t . , V e r w . 3 2 - 2 8 8 2 * . CgHitOfP: p-Xylylen-bls-tphogphongAnre] ( F . -Jodpbenylbaren (F. 112,5—113), Darst. 1-Chlor-l-äthylcyclohexan, Spektren, Ste44-1017. reochemie 8-0913. x-Jod-phenylbaren, Struktur 8-0238. l-Methyl-2-chlormethyIeyclohexan> SpekC-Phenyl-C'-]odneobaren (F. 86—87), tren, Stereochemie 8-0913. Darst., Rk. 37-1026. l-Methyl-4-chlormethylcyclohexan, Spek•B-Jod-l-phenyl-m-baren (F. 89—90), Bldg. tren, Stereoehemie 8-0913. 43-0687. 1- Chlor-1.2-dlmotbylcyclohexan, Spektren, p-Jodphenyineobarcn (F. 77—78), Darst. Stereochemie 8-0913; Rk. 18-2671. 44-1017. l-Chlor-1.8-dlmethylcyclohexan, Spektren, C«HijBi«L1 PhenylbarenyUlthium, Rk.: m i t Hg-Verb. 29-0747; m i t Halogenen 29Stereochemie 8-0913; Rk. 18-2671. 0993; m i t Phenylneobarenearbonsäurel-Chlor-1.4-dlmethylcyclohexan, Spektren, chlorid 37-1026; m i t «,/S-ungesätt. CarStereochemie 8-0913; Rk. 18-2671. bonylrerb. 41-1029; m i t Carbonsäure1-Chior-8.4-dlmethyIcyclohexan, Spektren, estern 41-1030; m i t OrganoquecksilberStereoehemie 8-0913. verb. 42-0694; m i t HgCl 2 43-0688; m i t 2-ChIor-1.4-dlmethylcyclohexan, Spektren, «-Oxiden 43-0954. Stereochemie 8-0913. PhenylneobarenyUlthlum, R k . 37-1026. l-Methyl-2-n-butyl-3-chlorcyclopropan, Bldg. eines Stereoisomerengemisches 24CgHisBuNOi m-Nitrophenylbaren (m-[1.2-Dl1049. carba-l-clovododekacarboranyl(12) 1-nitrobenzol) (F. 140—141), Darst. 22-0668; CgHisCIHgO 2-ChlormercurlcycIooctanol (F. Darst. im Gemisch m i t d. p-Nitroverb., 97—98), Bldg. 21-0770. Red. 44-1017. l-Methoxy-2-chlormercurlcycIoheptan (F. p-Nitrophenylbaren (j>-Nitrophenylcarbo45), Darst. 15-0807. ran, p- [1.2-Dicarba-l-clovododekacarbo1-Methoxycyclohexylmethylquecksllberranyl(12) J-nltrobenzol) (F. 167—168), chlorid, Bldg. 46-0746. Darst. 22-0668; (Rk.) 24-1033; (Gewebs4- [2-Methyldloxolan- (1.3) -ylverteil. bei Mäusen m i t Ependynomen) CsHisCIMgO: (2) ]-butylmagneslnmchl«rId (5.5-Äthy40-1244; Darst-, Rk. im Gemisch m i t d. lendloxyhexylmagneslumchlorld), Bldg. m-Nitroverb. 44-1017. 16-0692; R k . 6-1004. m-NItrophenylneobaren, Darst., R k . 44C(HisC1N04PS 4-Chlor-l-«xo-2-diäthylphos1017. phoryl-3.6-dihydro-1.2-thlazln (F. 52), j>-Nltrophenylneobaren, Darst., R k . 44Darst. 24-1100. 1017. CsHisCINOsP 3- [Dlmethoxyphoephlnyloxy ]-2C|Hi;BnNa 12-Phenylbarenyl- (11) -natrium, chlorcrotonyldlmethylamid, Wrkg. v. Darst., Rk. 26-1056; Rk. 43-0954. Nicotinfläureanaloga auf d. Verh. v. CgHisBr l-Bromocten-(l), Darst. d. ois-transHühnerembryonen u. Hennen gegenüber Gemisches 48-0939. — 23-1640. 1-Bromocten- (2), Rk. 11-3324*. CjHisClNjO l-Methyl-8-n-butyl-S-chlorlmld6-Brom-2-methylhepten-(2) (Kp.i.is 22), azollumhydroxld, Daist, d. Bromids (F. Darst., Rk. 3-1033. 53-55)23-1063. l-[o-Bromathyl]-cyclohesan (Kp.js 102 bis 1.8-UlSthyl-2-methyl-4(6)-chlorlmldazo104), Darst. 38-1043; Rk. 28-1079. liumhydroxld, Darst., R k . d. Jodids (F. 1-Brom-l-äthylcyclohexan (Kp.u 98 bis 140-141)23-1063. 100), Darst., Rk. 38-1043; Rk. 28-1079. CsHisClNsO: 1- [2'-Chioräthoxycarbonyl]-4CgHisBrMg 2-CyclohexyMthylmagneslumbromethylpiperazln, Darst., Verw. d. Hydromld, Darst., R k . 2-2722». chlorids (F. 161,5—162) 47-1661*, 51/52CiHisBrNgOz [2-Brom-2-methylcapronoyl]1635*. harnstof! (F. 98—99), Darst. 17-1038. iV.iV'-DlIsopropylallophansäureehlorld (F. [2-Brom-2-äthylvaleryl]-harnstoff (F. 96 63), Darst. 45-0953. bis 98), Darst. 17-1038. CiHisCIO 1 - [«-Tetrahydroluryl ]-3-chlorbutan 1- [2-Brom-2-metbylvaleryl ]-3-methyl(Kp.i 71), Darst., Rk. 42-1021. harnstoft (F. 82), Darst. 17-1038. 2-Methyl-2-n-propyl-8-cMortetrahydrofu1- [2-Ätbyl-2-brombutyryl ]-3-methyIharnran (Kp.i 62—64), Darst., Rk. 28-1101. stoll (F. 95—96), Darst. 17-1038. 4-Chlormethyl-4-methylcyelohexanol, CjHisBrNjS 2-Dläthyiamlno-5-brommethylDarst. 27-1038. thlazolin, Strahlenschutzwrkg. 5-1634. l-Butoxy-8-chlorbuten-(3) (Kp.i 115 bis OsHisBrO 2-Methyl-4- [/3-br«mäthyl]-tetrahy116), Darst. 28-1021. dropyran (Kp.u 102—104), Darst., Rk. l-it-Propoxy-2-chlor-8-methyibuten-(8) 27-1080. (Kp.7 62), Darst. 40-0985. 1-Bromoctanon- (7), Rk. 6-1004. l-Chloractaiion-(6) (Kp.«,! 52—53), Darst., C|Hi;Br02 ö-Brom-3-methylpentanon- (2) 2.4-Dinitrophenylhydrazon 23-1107. ftthylenketal (Kp.j 71—74), Darst., R k . l-Chlor-fl-methylheptanon- (5) (Kp.u 101 9-1028. bis 102), Darst., 2.4-Dinitrophenylhy1- [Tetrahydropyranyl- (2)-oxy]-3-bromprodrazon 23-1107. pan, Rk. 1-1120. Octanstnrechlortd (Capryls&urechlorld, Cas-y-Brompropyltetrahydropyranyl&ther, pryloylchlorid, Caprylchlorld) Darst. 45Rk. 3-1818 *. 0950; Rk.: mit CdiCiHjh 9-0755; m i t 8-Bromootan8fiure (a>-Bromeaprylsfture) Furan-2-carbonsäuremethylester 13(F. 35—37), Darst., Rk. 38-1021; R k . 441101; m i t Bzl. 20-1006; mit a>-Amino0912. hexanaäure 24-1015; m i t sek. Aminen 6-MethyI-7-bromheptans&ure (Kp.i_«,5 177 26-1067; m i t NH 4 C1 26-2705*; Photobis 180), Darst., Rk. 29-1045. ehlorier. 34-1025. a-BrombuttersSure-ierf.-butylester, R k . 271-Ä.thylcyclohexylhypochlorit, Darst., Rk. 2649 *. 23-1107. CgHisBrOj 2.6-DImethoxy-8-methyl-3-broml-Isopropylcyclopentyl- (1) -hypochlorit, R k . tetrahydropyran (Kp.i 74—75), Darst., 23-1107. R k . 9-1107. 2.8-Dlmethoxy-6-methyl-8-bromtetrahyCgHisCIOPt Chlorocarbonylheptylplatln, Bldg. dropyran (Kp.i 74—75), Darst., Rk. 940-0744. 1107. CgHisCIOS HeptylchlorthloUormlat ( K p . u 110 bis 112), Darst., Verw. 8-3256 *. CgHuBrSn l-TrläthyIstannyl-2-bromacetylen, ¿eri.-Butylmercaptobutyrylchlorid, Darst., Rk. 38-0734. Rk. 3-1039 CgHuBrsSb Bis- [trang-propenylj-fithyldlbromCgHisClÖi l-Chlor-5.a-äthylendloxyhexan {1antimon, Darst. 26-1045. Chlorhexanon- (5) -fithylenacetal, 2- [SGiHisBr) 8-[2-Bromäthyi]-l.ü-dlhromhejtan ChlorbutylmetliyU-dioxalan-(l.S) }(Kp.|,i (Kp.|,g 131—133), Darst., Rk. 27-1080.

G|HisBi|F m- [1.2-DIcarba-l-clovododekacarboranyI(12) ]-tluorbenzol (F. 68—68,5), Darst. 22-0668. m-[1.7-Dlcarba-l-clovododekacarboranyl(12) 1-tluorbenzol (F. 45—16), Darst. 220668. j)-[1.2-Dlcarba-l-clovododekacarboranyl(12) ]-lluorbenz©l (F. 138—139), Darst.

196? 65), Darst., Rk., 2.4-Dinitrophenylhydrazon 6-1004; Rk. 10-1057, 16-0692. 5-Chlor-8-methylpentanon-(2) -ftthylenketal (Kp.j 66—71), Darst. 9-1028. 1-ChI«r-2.2-dlmethyl-3-oxopentyl- (1) -rnethylftther (Kp.7 76), Darst. 18-2690*. j3-Chloroctansfture(Kp.i2142—145), Darst., S-Benzylisothiuroniumsalz 1-1027. «u-Chloroctans&ure (Kp.|,i 131—133), Rk. 44-2512*. Önanths&urechlormethylester, Rk. 310977. 7-ChIorheptansAuremethylester, Rk. 52650*. 2-n-Propyl-l-chIor-3-acetoxypropaii (Kp.i 87—88), Darst. 5-1085. 2-Isopropyl-l-chlor-3-acetoxypropaii(Kp.22 110—112), Darst. 5-1085. 0-n-Pentoxyproplonylchl«rtd (Kp.i 82 bis 84), Darst., Rk. 46-2987. CgHisClOi l-Äthoxy-3-chlor-4-acetoxybutan (Kp.j 82—86), Darst. 28-1021. 1-Chlor-l-acetoxy-8-ftthoxybutan (Kp.i 69—71), Darst. 10-1039. CiHisCIO« l-Chlorketen-2-bIs- [2-methoxyfithylj-acetal (Kp.i,i 103—106), Darst. 44-0983. Tri- [methoxymethyU-acetylchlorid, Darst., Rk. 17-1795*. CgHisCIS 2-Chlorcyclohexyiäthylsullld (Kp.i 115), Darst. 26-1043. CiHisCISI 2-Methyl-2-chl«r-4- [methyläthylsllyl]-botln-(8) (Kp.j 44—47), Darst., Rk. 35-1041. CgHisGISn l-Trläthylstannyl-2-chloracetylen, Rk. 38-0734. CgHisCUNS A'-n-Heptyl-.S-chlorlsotblocarbamoylchlorld, Darst. 5-1115. C|HisCUO«P 2.2-DlcMorvlnyl-dllsopropylphosphat, Rk. 12-0998, CgHisCIjOiPS «-Äthylmercapto-^.^-dichlorTlnyldiathylphosphat (Kp.i 128), Darst. 9-1037. CgHisCljOsP a-Äthoxy-i.|9.dichlorvlnyldiüthylphosphat, Verw. 17-2674 *. CgHisClj 1.1.3-Trlchloroctan (Kp.u 111). Darst., Rk. 47-0918.

C|Hi;C1jN:0]S A'-Trichloracctyl-iV-äthyl-iV'.

iV'-dlftthylsulfamid ( K p . | , : 117—120), Darst., Rk. 28-3167 *. CgHüCliOjSn Trl&thylzlnntrichleracetat, ehem. Struktur 18-0711. CgHisCliO] Methylenglykol- [^./J'-dlehlorlsopropyiather]-[^-chlor-(3'-meth»xylsopropylftther] (Kp.i 121,5—122,5), Darst. 51084. CgHi(Cl|8 2-BIethyl-1.1.3-trichlor-2-bntylmereaptopropan (Kp.s 125), Darst. 12-1004. CgHisClgSI Trlchlorsllylcyelooctan (Kp-i,» 85—89), Darst., Rk. 36-1031. CgHisF S-Fluorocten-(l) ( K p . u j 140), Darst. 28-1019. CgHisFNjOj iV-n-Pentyl-JV'-Tluoracetylharnstoff (F. 96—98), Darst., Verw. 12-3152 *. CgHisFO a-Fluoroctylaldehyd, Darst., Dinitrophenylhydrazon 16-0969. Trläthylacetyltluorld, Bldg. u . Spektren d. Addlt.-Verb. mit SbF s 11-0938. CgHisFO: a-Fluoroetansftnr» (F. 82—83), Darst., Rk. 16-0969. 8-Fluoroctansfture, Rk. 24-1015. «-Fluorhexansftureftthylester (Kp.ig 67 bis 68), Darst., Rk. 16-0969. CgHisFO« 2-Desoxy-2-tluor-4.5-0-lsopropyllden-( ±)-pentlt, Darst., R k . eines Isomerengemisches 28-1134. CgHi S Fj0 4 PSi O.O-Bis- [^-Iluoräthyl 1-dlthlophosphorylcsslgsSureäthylester (Kp.|,2 149—151), Darst. 49/50-2833*. CgHisFj02Sl Triäthylsllyltrilluoracetat, Darst. i m Gemisch mit Triäthylsilanol u. Triftthylsilyläthylenglykoltrifluoracetat 251034. C|HuJN|02 Verb. CgHisJNjOs (F. 128—130), Bldg. aus l-Methyl-5-methoxy-1.2.3-trlazol u. Methyllodid 39-1022. CgHisJ02 a>-Jodcapron8äureftthylester, R k . 32-1049. CgHisN l-Plperidinopropen-(l), R k . 26-1067, 35-1029. iV-Allylplperldln, Dissoziat.-Konst. d. Hydrorhodanids 29-0902; R k . 43-0962, 450999. 2-PropyltetrahydropyTidln (y-Conlceln) (Kp.u 60—62), Darst. 16-3155*; Umwandl. v. — in Ooniin u. y-Conhydrin i n Schierling 39-1372. 4-Propyl-8.4.5.6-tetrahydropyrldln, Darst. 40-1058. 1.2.3-Trlmethyl-1.2.5.6-tetrahydropyrldln, Daist, d. Pikrats (F. 194—195) 31-1005. l-Pyrrolldlno-2-methylpr«pen-(l) (1-PyTrolidlnolsobuten), Rk. 2-1038, 32-1066. 4-Methyl-2-n-propylpyrrolln (Kp.u 57), Darst. 42-1001.

1967 5-Methyl-2-n-propylpyrrolln (Kp.u 49), Darst. 42-1001. 2-Äthyl-1.5-dlmethyl- ¿'-pyrrolln (Kp. 160 bis 162), Barst., Salze 24-1073. 1.2.3.5-Tetramethyl- J'-pyrrolln (Kp. 146), Darst., Salze 24-1073. cis-Oktahydro-l-pyrindin, Darst. d. Hydrochlorids (F. 187—187,5) 2-1138, 2-1143. 124—130), H e r s t . , Verw. 12-3156*. CJHISOIP Meth acrylsäuredl-O-äthylphosphorlgsäureanhydrld ( K p . < 63), D a r s t . , R k . 36-1146. CiHisOiPS ß- [Äthoxymethylphosphlnylthlo]r-valerolacton, H e r s t . , V e r w . 12-1356 * .

App. zur Mikrobest. photochem. Kondensate aus NOj-Hexen-(l),- Hepten-(2)- o d e r — bzw. -(2)-Misch. 230634. Octen-(2) ( K p . 124—125), B l d g . eines Gemisches a u s Octen-(l) n. — 3-1039; D a r s t . v . eis- u. t r a n s — 8-1081; D a r s t . 20-2585; ( F a r a d a y E f f e k t ) 23-0834; D a r s t . 30-0989, 47-0916; R k . m i t Diä t h y l m a l o n a t 1-2641 * ; b a s e n k a t a l y s i e r t e D o p p e l b i n d . - I s o m e r i s i e r . v . o i s — 31 0 1 3 ; H e m m . d . Ox. v . — durch m o l . 0% i n G g w . v . 2.6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol 5 - 1 0 2 3 ; E p o x . m i t t e r t . - B u t y l h y d r o p e r o x i d ( K i n e t i k ) 12-0951; R k . m i t N - B r o m s u c c i n i m i d (u. E i s e s s i g ) 14-1067; (u. M e t h a n o l ) 14-1068; E i n f l . d . U m wandl.-Prod. v. 2.6-Di-tert.-butyl-4m e t h y l p h e n o l a u f d . O x . v . — 24-0956; I s o m e r i s i e r . v . eis- u . t r a n s — 39-0955; R k . m i t CCli 45-0939; A p p . zur Mikrob e s t . p h o t o c h e m . K o n d e n s a t e a u s NO2H e x e n - ( l ) - , -Hepten-(2)- oder Octen-(l)bzw. — M i s c h . 23-0634.

D a r s t . 20-0998. 3 - [O.O-Diäthylphosphoryl ]-2-oxotetrahydrofuran ( K p . M j 115), D a r s t . 17-1082. «-Carbomethoxyvlnylphosphons&itredl* äthylester, R k . 25-1024. C|HisO«Pg 2 Desmothylmalathlon, B l d g . b e i m M a l a t h i o n a b b a u d u r c h T r i c h o d e r m a virid e u . eine P s e u d o m o n a s - A r t 32-1449. O.O-Dlmethyl-S- [1.2-dicarbmethoxyäthyl ]dithlonophosphat, — zur Bekämpf, widerstandsfäh. Stubenfliegen u. d. S t e c h m ü c k e Culex t a r s a l i s 15-1661. C|HisO;PS O.O-Dlmethyl-S- [1.2-dlcarbmethoxyäthyl 1-thlolphosphat, — z u r B e k ä m p f , w i d e r s t a n d s f ä h . S t u b e n f l i e g e n u . d. S t e c h m ü c k e Culex t a r s a l i s 15-1661. C|Hi(8t 2-fert.-Butyl-1.8-dithlanld-(2), R k . 15-1082. C | H | | . O c t e n - ( l ) ( K p . 121—122), N a c h w . i n r a f f i n i e r t e m Sonnenblumenöl 42-3085; B l d g . eines Gemisohes a u s Octen-(2) u. — 3 - 1 0 3 9 ; B l d g . 7-3389; D a r s t . 20-2585; ( F a r a d a y E f f e k ) 23-0834; D a r s t . 300989, 47-0916; T r e n n e n v . I s o p r e n m i t

O c t e n - ( 3 ) , D a r s t . 20-2585; ( F a r a d a y E f f e k t ) 23-0834; R k . (v. eis- u . t r a n s — ) 171 0 2 7 ; (v. t r a n s — ) 39-0955. Ooten-(4), D a r s t . v . eis- u . t r a n s — 8-1081; D a r s t . 20-2585; ( F a r a d a y E f f e k t ) 230 8 3 4 ; D a r s t . , R k . v . eis- u . t r a n s — 280 9 6 9 ; D a r s t . 47-0916; T r i t i u m v e r t e i l . i m — 34-1033; R k . v . t r a n s — 3 - 1 0 1 3 , 4 9 / 5 0 0824. x-Octen bzw. Octene, B l d g . 13-1102, 172548, 1 9 - 2 6 8 9 * , 30-0972, 35-0755, 382547; Adsorpt. a n porösen Festkörpern 14-0733; R k . 1 1 - 2 7 4 7 * . Isoocten (Isooctylen), A d s o r p t . a n p o r ö s e n F e s t k ö r p e r n 14-0733; Benetz.-Mittel auf — B a s i s 34-2782. 2-Methylhepten-(1), D a r s t . 18-0936; R k . 31-0726. 3-Methylhepten-(1) ( K p . j s i 113—114), D a r s t . 28-1101. ( S ) -5-Methylhepten- ( 1 ) , o p t . A k t i v i t ä t u . K o n f o r m a t , v . P o l y — 4-1147; R k . v . ( + ) — 25-1009.

CJH1S05P

0.0'-Diacetyl-7I-l>utylphoBphlt,

5 - P r o p i o n o x y m e t h y l f u r f u r a l 49/502 3 3 2 * ; E x t r a k t , aus organ. Phase m i t w s s . H g ( I I ) - S a l z - L s g . 4-1985; I R - u . 'H-NMR-Spektrum v. Ag[BF(]-Komp l e x e n m i t — 5-0193; Grenzschmier, v . — i n A b h ä n g i g k . v . d . S t r u k t u r 7-2891. R k . : m i t Methantricarbonsäuretria l k y l e s t e r 1 - 1 0 3 4 ; m i t (substituierten) ( D i ) C a r b a l k o x y ( a l k y l c a r b o n y l bzw. cyan)methylenverb. 1-2641*; m i t Prop y l m a g n e s i u m b r o m i d 2 - 2 7 2 2 * ; basenk a t a l y s i e r t e Doppelbind.-Isomerisier. v . — u . T — 3 - 1 0 1 3 ; R k . m i t 3-Chlorprop y l e n m e r c a p t o n 3 - 3 1 6 7 * ; Chlorier. 41032; Einfl. v. — beim katalyt. Kracken v. Hexadecan 4-2468; Radikaladdit. v. s e k . Cyciohexyl- bzw. Steroidalkoholen a n — u n t e r U V - B e s t r a h l . 7-1028; Cop o l y m e r i s a t . - V e r s . m i t Olefinen 7-1220; R k . : m i t Tri- oder Tetrahalogenmethan 8 - 2 6 5 5 * ; m i t Perestern 9-0970; Verh. g e g e n T H F 9 - 0 9 7 1 ; R k . m i t Trifluore s s i g s ä u r e ( K i n e t i k ) 9-0973; y - R a d i o l y s e T. H e x a n u n t e r Z u s a t z , v . — 9 - 0 9 8 9 ; T e l o m e r i s a t . m i t CC1« 9-1014; R k . m i t I s o a m y l m e r c a p t a n 9-2936; k a t a l y s i e r t e Epox. v. — mit tert.-Butylhydroperoxid ( K i n e t i k ) 12-0951; R k . : m i t D i b o r a n ( K i n e t i k ) 13-0994; m i t Pyrrolidon-(2) 131106; m i t N-Bromsueoinimid u. Eisessig 14-1067; m i t N - B r o m s u c c i n i m i d u . Met h a n o l 14-1068; m i t Mono- bzw. D i b r o m m a l o n s ä u r e d i n i t r i l 15-1013; H y d r i e r . 170 9 7 8 , 17-0979, 1 8 - 2 6 3 8 * ; Ox. 1 9 - 2 6 8 9 * ; I s o m e r i s i e r . 20-0942; R k . : m i t S O C l ; 212 9 6 9 * ; m i t Trifluoressigsäure (Kinetik) 22-0912; m i t Chlf. 2 3 - 2 5 4 1 * ; m i t aciB r o m t r i n i t r o m e t h a n 27-1025; m i t A c e t y l a c e t o n 27-1053; v . P e r o x i d e n u . — m i t Cu-Salzen 28-0936; m i t A m e i s e n s ä u r e u . Methanol 28-1028; m i t N a A l H i 29-0756; m i t Octanon-(2) 29-0996; m i t Dodecen( l ) - y l - K 30-0976; m i t T r i p h e n y l s t a n n a n 32-0750; I s o m e r i s i e r . v . trans—- 390955; R k . : m i t Isopropanol 39-2345*; m i t m t P t C U ] u . H C O O H 40-0744; Alkylier. - P o l y m e r i s a t . - R k . 4 0 - 2 4 8 4 ; R k . : m i t T e t r a ä t h y l d i b o r a n 41-1018; m i t CCli 45-0939; m i t T r i ä t h y i a m i n u n t e r E i n f l u ß v . y-Strahlen 45-0999; m i t Sulionylchloriden 47-0879; m i t N a H S O j bzw. Ä t h y l - a - b r o m a c e t a t 48-0616; K o p f Kopf- u. Kopf-Schwanz-Kuppl. bei d . O l i g o m e r i s a t . v . — 48-1057; R k . : m i t d . Ä t h y l r a d i k a l 49/50-0824; m i t PdCl? 51/52-0689; m i t C a r b o x y d e r i v . 51/52-2531*.

1967 2-Methylhepten- (2) (a-Butyl-/ä.jS-dlmethyläthylen) (Kp.71» 100—120), D a r s t . , R k . 17-1137, 18-0936. 3-Methyl-2-hepten, B l d g . 16-2608 * . 2-Methylhepten- (8) ( K p . 110—111), D a r s t . 47-0916; i n t e r m o l . H - B i n d . zwischen P h e n o l u . — 23-0922. 8-Methylhepten- (3) ( K p . 119—120), D a r s t . 47-0916. ä - Ä t h y l h e x e n - ( l ) , D a r s t . 3 0 - 0 9 8 9 ; interm o l . H - B i n d . zwischen P h e n o l u . — 230 9 2 2 ; Verschieb, d . D o p p e l b i n d , i n — bei d. Chromatographie a n Silicagel u . AI-Oxid 39-0954; R k . : m i t CO u . W . 152 6 4 8 * ; m i t P r o p i o n s ä u r e 19-1071; m i t N - C a r b o n y l s u l f a m i d s ä u r e c h l o r i d 211 1 5 1 ; m i t CO u . C H j O H 3 9 - 2 3 9 0 * ; m i t CO u . H j O 5 1 / 5 2 - 2 5 2 9 * ; V e r h . b e i d . C h r o m a t o g r a p h i e 48-1936. 2.5-Dlmethylhexen, B l d g . 44-1034. 4 . 4 - D l m e t h y l - l - h e x e n ( K p . i s i 54—59), Darst. 14-2725*. 2.8-Dimethylhexen-(2), N M R - S p e k t r u m 8 - 0 9 0 9 ; i n t e r m o l . H - B i n d . zwischen P h e n o l u . — 23-0922. 2.2-Dlmethylhexen-(8), intermol. H - B i n d . zwischen P h e n o l u . — 23-0922. 3 . 4 - D l m e t h y l h e x e n - ( 3 ) , Z u o r d n . v . clst r a n s - K o n f i g . v . — z u Monoolefin-Paaren d u r c h G a s c h r o m a t o g r a p h i e 25-0887. Dllsobnten .4 < ! -TrImethylcyclopentan, B e r e c h n . d . R a d i e n y . — 32-0891. u . [(C 2 H 5 ) ( N ] 2 { C o [ S i C f ( C F ) ) i } 42-0722; v . [(CiH5)4N][Pt(SeCN)4l u . [(C!Hs)4Ni1(Pd(SeON)4) 42-0723; T. [NiCjHs) 4 ][Mo(CO)]C$Hs 1 43-0729; v . [(C t Hs)4N][VCl4-2CHjCNl u . [(CjHsH • N][VC1 4 -2 C H j C N ] 44-0727; v . (CjH5)4 • NB(C(Hj)4 z u r C h a r a k t e r i s i e r , v . L1B •

(C4H»)4 46-0735; v. [(C 2 H S ),N] 2 [CHsSn • (SCN) S ], [(C ! H 5 )4N]jt(CHj) 2 Sn(SCN)4] bzw. [(C t Hs)4N][(CHj)iSn(SON)j] 460750; V. [(C 2 H 5 )4N][Al(NO a )4] ( I R - u . U V - S p e k t r e n sowie m o l . elektr. L e i t fählgk.) 47-0678; v . [(CiH s )4N][FeS4C4 • (OF,) 4 ]jU. [(CiH5)4N][C!oS4C4(CF>)4]i 470702; u. S p e k t r e n v . [(CjH5)(N][MnFej • (CO)ij] 49/50-0708; v . T e t r a f t t h y l a m moniumsalzen m i t d. Antonen [Pd •