Manual do cultivo de cogumelos psicodélicos: o guia de produtores

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O GUIA DE PRODUTORES DE

COGUMELOS PSICODÉLICOS ------

Como produzir 5000 doses de psilocibina orgânica em uma pequena sala a cada semana -----de Adam Gottlieb 1976 / Traduzido por UB3R do canal Planeta Bizarro no Telegram (2016)

INTRODUÇÃO Se uma pessoa sabe o que está fazendo, não é difícil de cultivar

o micélio de qualquer um dos psilocibina tendo cogumelos psicoactivos. O micélio é a rede subterrânea fibrosa do cogumelo. o familiares pores de haste e cap de os cogumelos são chamados carpóforos.

O micélio pode ser facilmente cultivadas em frascos de Mason comuns em um baixo custo médio em cada 10 a 12 dias e as matérias activas (psilocibina e psilocin) pode ser facilmente extraído. Este guia mostra como realizar

para fora todas essas etapas em uma pequena ou grande escala. instruções completas ções são dadas para localizar os cogumelos, desenvolvendo culturas de reserva para inoculação, cultivando, colheita e secagem do micélio,

extrair os alcalóides activos, e usando as culturas existentes para semear novas culturas para manter uma fazenda de psilocibina em curso produzindo

uma

culturas regulares do micélio alucinógeno. Nós também dar orientações para a criação de uma pequena sala de trabalho uma fábrica de psilocibina em

grande escala

que pode produzir, pelo menos, 5.000 doses da droga a cada semana.

Psilocibina e a Lei As atuais leis sobre as drogas são uma bagunça patética. O velho ditado de que a ignorância da lei não é desculpa torna-se uma declaração ridícula quando as leis si estão enraizados na ignorância. Um exemplo clássico disso é

a classificação da cocaína estimulante como um narcótico. Um é lembrou do Rei, em Alice no país das maravilhas que fez a sua própria língua como ele foi junto com total desrespeito as definições aceitas de

palavras. Eu não vou nem entrar na questão de saber se qualquer aplicação da lei agência tem o direito moral ou constitucional para ditar o que substâncias que pode ou não levar em nossos próprios corpos adultos. Qualquer indivíduo moderno

cuja mente não está imerso na fossa de estrume servil de irracional Dark Age sabe que a educação confiável - penalização não criminal - é a resposta para o que existem problemas com drogas. No entanto, devemos lutar realisticamente com os poderes que, infelizmente, estar neste momento. Eles são aqueles com os emblemas, armas, gavels e capangas.

Por causa da ignorância acima mencionado dos nossos legisladores é difícil

para determinar como a utilização de determinadas substâncias alucinogénicas seria tratadas nos tribunais. A posse de psilocibina e psilocina (grafada no Código EUA como psilocyn) é um crime nos termos do Título 21, Seção I, (C) do Código dos Estados Unidos (1970 Edition). Psilocybe Mexicana também é ilegal. Houve ignorância suficiente por parte dos legisladores

não incluir as muitas outras espécies de cogumelos que contêm psilocibina e psilocin. Teoricamente a posse de qualquer influência psilocibina cogumelo seria o mesmo como possuindo a si alkoloid. Mas

quando se trata de acusação não necessariamente funciona assim. amidas do ácido lisérgico, que ocorrem em sementes de morning glory, caules, e folhas também são ilegais, mas não há nenhuma maneira de evitar jardineiros de levantar essa flor ornamental. Também é ilegal para qualquer um no EUA possuir mescalina. Peyote, que contém mescalina, é legal para os membros genuínos da Igreja Nativa Americana, quando utilizado ritualistically, mas nenhum membro pode possuir extractos do cacto ou a droga mescalina. Peyote é ilegal para não-membros, mas San Pedro e vários

outras espécies de cactos Trichocereus também contêm mescalina e são disponível a partir de muitos negociantes de cactos legítimos. Seria claramente

ilegal para qualquer um para extrair os princípios activos a partir de qualquer um dos acima plantas mencionadas. E seria ilegal para qualquer pessoa para extrair

psilocibina e psilocina de cogumelos ou mycellium como descritos neste guia. Alguém encontrou a operar uma fazenda de micélio em grande escala poderia muito

facilmente ser processado por intenção de fabricar a psilocibina e psilocina. Há também muitas leis estaduais diferentes, que devem ser considerados antes fazendo nada cogumelos psilocibinos rolamento. Há, no entanto muitos Nações que não têm leis sobre essas substâncias. Nós não somos juízes ou advogados e não está tentando oferecer interpretações claras do

lei. Em vez disso, ter mencionado estes pontos para dar alguma indicação das armadilhas legais que rodeiam a aplicação das actividades descrito neste manual. Além disso, as leis podem ter mudado para melhor ou para pior. Nós, o autor e editor, não estamos recomendando ou endossando a aplicação das informações neste guia especial em lugares onde há leis que proíbem essas substâncias. Nós oferecemos esta informação por causa do conhecimento puro, porque é nossa direito constitucional de fazê-lo. Não encoraja a violação de quaisquer leis existentes.

Como Encontrar um Cogumelo Tudo o que precisamos é um cogumelo ou alguns esporos ea partir deste uma lata desenvolver rapidamente uma cultura que vai continuar a produzir o máximo psilocibina como um desejos para os próximos anos. Uma vez que o comum San Ysidro cogumelo, Psilocybe cubensis ..Singer (Anteriormente Stropharia cubensis ..Earl) é o mais fácil de se obter, o mais prontamente cultivado, mais resistentes às doenças e psychoactively

espécie mais forte que temos voltado nossas instruções para a sua utilização. Lá são, no entanto, várias outras espécies que contêm psilocibina. Dentro caso uma delas é tudo o que está disponível, nós damos para vários destes

informação pertinente uma potência relativa tal, quando, onde e encontrar espécimes, que as condições de crescimento (meio, temperatura, iluminação, etc.) favorece e quão resistente é à contaminação. Os estados, províncias,

e regiões nomeadas são de nenhuma maneira os únicos lugares onde a espécie é a

encontrados. São lugares em que tem havido inúmeros relatos de descobertas. Elas são dadas aqui para dar uma idéia geral do tipo de terreno e do clima os favores de espécies. Nos casos em que o cultivo ideal

temperaturas e condições de crescimento não são dado muito pode ser vislumbrada pelo considerando o ambiente em que as espécies que se desenvolve. cubensis Psilocybe podem ser encontrados em muitas partes dos Estados Unidos, México, Colômbia, Austrália, e até mesmo sudeste da Ásia. É normalmete

crescendo encontrados em ou perto de esterco de vaca em pastagens durante os períodos chuvosos quentes

de fevereiro a novembro. Existem várias espécies de cogumelos que ocorrer em esterco de vaca, mas, felizmente, nenhum deles ter muita semelhança ao San Ysidro. Existem inúmeros cogumelos tóxicos que crescem em torno de nós. Alguns destes poderiam

ser confundido com algum dos outros fungos psilocibina mencionados neste guia. É essencial que o caçador do cogumelo aprender a usar um chave de identificação. A chave é uma lista das várias características que

vai identificar positivamente uma dada espécie. Se um espécime não confirma em todos os aspectos para a chave, ela não deve ser usado. Existem vários

chaves excelentes de ser encontrado na maioria das prateleiras da biblioteca. Um que nós recomendo é "Chaves para gêneros de fungos superior" por R. Shaffer, 2ª ed. (1968) publicado pela Universidade de Michigan Estação Biológica de

Ann Arbor. Também recomendamos uma leitura atenta do mais prestável o livro "cogumelos venenosos e alucinógenas" por Richard e Karen

Haard, disponível por US $ 3,95 da Natureza Instituto de Estudo, PO Box 2321, Bellingham, Washington 98225. É ainda sugerido que, depois identificar a amostra deve ser levado a um mycologist especialista ter a certeza absoluta de que sua identidade.

Muitos livros sobre cogumelos alucinógenos sugerem um teste simples para espécies psilocybian que envolve quebrar a carne do espécime e esperar cerca de 30 minutos para uma reacção de azulamento a ter lugar. o blueing é devido à oxidação de substâncias à base de Índole na

fungo. Embora seja verdade que a maioria da psilocibina-rolamento cogumelos vão responder positivamente a este teste, outras espécies podem fazer o mesmo. Os venenosas azuis Eastwood Boletus após a exposição do

tecidos internos para oxigênio, bem como qualquer cogumelo psilocibina.

Outro teste que muitas vezes é dado em manuais de cogumelos é tratar o tecidos expostos com Metol, um produto químico usado na revelação de fotografias. isto

apressa a blueing de cogumelos psilocibina, e supostamente se pode fazer um teste blueing com ele em poucos minutos que de outra forma demorar 30 minutos ou mais. Qualquer cogumelo, no entanto, que contém indólico

substâncias de qualquer tipo, irá responder positivamente a este teste. Desde aminoácidos à base de indole, tais como o triptofano são encontrados em mais viva organismos este teste é bastante inútil. Na verdade não há teste de campo para os cogumelos psilocibina. Há sim No entanto, um teste relativamente simples para a presença da e psilocin

psilocibina que pode ser realizado em casa por qualquer um que tem alguma familiaridade com cromatografia em papel. A amostra é seca cogumelo,

pulverizado, e extraiu-se com uma pequena quantidade de metanol não aquecido pela agitação durante meia hora. Após os detritos no tem metanol resolvido o papel está manchado com o fluido superior em uma zona de cerca de 2 mm.

Depois de tratar a zona da mancha com água saturada butanol para cerca de duas horas, o solvente frente de 7-8 cm a partir da zona de focagem de faria contêm a psilocibina e psilocibina se que estavam presentes na amostra.

Após a secagem do papel, com um secador de cabelo em quente, esta zona exterior é pulverizada ligeiramente com uma solução saturada de ácido p-dimetilaminobenzaldeído em álcool e, em seguida, novamente com ácido clorídrico a 1 N. O papel é, em seguida,

secou novamente como antes. Onde psilocibina está presente uma cor avermelhada vai desenvolver. A presença de psilocin será indicado por uma azul-violeta zona.

Dados sobre as várias espécies PSIOCYBIAN Conocybe CYANOPES:

Encontrado de maio a setembro usualy na sombra densa espalhados entre musgos, e em solo úmido em torno de pântanos, pântanos e valas na

noroeste EUA e como Extremo Oriente como Michigan. Carpóforos crescer bem em musgo esfagno tendo uma gama de pH 7-8.

Copelandia Cyanescens:

Encontrado no início do verão ao outono atrasado espalhados, agrupados ou agrupados

no esterco de vaca, ou solo rico na Flórida e outros estados do sul. esporos germinam facilmente facilmente em todos os meios de agar. crescimento óptimo ocorre em

MEA a 80 graus F. carpóforos pode ser produzido sobre o composto uncased ou de centeio.

Panaeolus foenisecii:

(Também conhecido como PANEAOLINA foenisecii ou Psilocybe foenisecii, e comumente

conhecido como cogumelo ou colheita de cogumelos do haymower) Encontrado no final da primavera e início do verão, ou em julho, agosto e setembro

durante legal, estações molhadas espalhadas ou agrupadas em grandes números em gramados, pastagens e outros lugares gramíneas em todo o EUA e em Quebec. testes

em espécimes encontrados em Washington não revelaram a psilocibina, mas oriental espécimes foram potente.

Panaeolus SPHINCTRINUS:

Encontrado no verão e outono em pequenos grupos em florestas, pastos, campos, e estradas quase sempre no esterco de vaca em muitas partes temperadas do o mundo.

Panaeolus SUBALTEATUS:

Encontrado da primavera ao outono agrupados ou agrupados frequentemente em anéis até

dois pés de diâmetro no terreno aberto, gramados recém-adubados, pilhas da palha, todos os tipos de compostagem, pilhas de esterco e estradas em Ontário e em todo EUA (especialmente Massachusetts, Maryland, Nova Iorque, Ohio, Michigan Washington e Oregon). crescimento óptimo no MEA está em 86 graus F.

Ocasionalmente ocorre como um cogumelo de plantas daninhas em casas de cogumelo comerciais.

PHOLIOTINA CYANOPODA:

Encontrado em agosto a setembro solitária para agrupado em gramados em tal diversas partes dos EUA, como Nova York, Washington e Colorado.

BAEOCYSTIS Psilocybe:

Encontrado no outono e inverno, solitário, agrupadas ou agrupadas na terra,

gramados, mulch e madeira da floresta em decomposição árvores perto espalhados especialmente

coníferas - em Oregon ocidental e Washington. Faz bem em meios Agar

em 77 graus F. Esta é uma espécie potentes contendo psilocibina, psilocina, baeocistina, e nor-baeocistina. Talvez seja por causa dos dois últimos alcalóides que é o mais visualmente alucinógena da psilocibina cogumelos. Há um relatório que, em 1960, um menino de seis anos morreu depois de comer um grande número destes cogumelos. Nunca houve qualquer outro indicação de que estes alcalóides são perigosos. Até que haja mais esclarecimentos sobre esta questão, aconselhamos que qualquer pessoa usando esta espécie proceder com cautela, iniciando com doses pequenas e progredindo gradualmente para os maiores. Isto é especialmente importante quando se utiliza o extraído alcalóides em bruto, que pode conter grandes concentrações do baeocistina alcalóides. Caerulescens Psilocybe:

Encontrado no verão durante a estação chuvosa, agrupados ou agrupados, mas raramente solitária, principalmente em lugares com sombra no solo, mulch cana de açúcar,

Recentemente, virou terra ou fluxo bancos - no Alabama, norte da Flórida e no México. A variedade mexicana P. caerulescens var. MAZATECORUM é

conhecido localmente como "Durrumbe", que significa "deslizamentos de terra." Aí está frequentemente encontrada entre deslizamentos de terra, ou perto de milho ou de plantações de café.

O micélio faz melhor em MEA a 81 graus F. morte térmica ocorre a 95 graus F. É quase impossível produzir carpóforos em meio de centeio esterilizado. Eles podem ser cultivadas em adubo vegetal em dim luz, mas o período de incubação é longo (55-85 dias). embora este

espécie é resistente a mofo branco é longo período de incubação deixa propenso a outras doenças. Não é uma das espécies mais potentes.

CAERULIPES Psilocybe:

Encontrado no verão e ocasionalmente outono solitária ou agrupada em decomposição troncos e restos de árvores de madeira de lei (especialmente vidoeiro e de bordo), em Nova York, estados da Nova Inglaterra, Ohio, Michigan, Carolina do Norte,

Tennessee e Ontário.

Psilocybe cubensis var. Cyanescens ..SINGER (anteriormente Stropharia cubensis ..CONDE): Encontrado de fevereiro a novembro em grupos compactos em clareiras fora

áreas de floresta, no esterco de vaca ou esterco de cavalo, em solo de pastagem ricos, na palha, ou na mistura de serragem / esterco no México, Cuba, Flórida e outra sul

estados. Ela cresce bem em MEA em 86 graus F. carpóforos aparecem em 4-8 semanas. morte térmica ocorre em 104 graus F. carpóforos maior do que os espécimes selvagens podem ser produzidos através da inoculação de composto de vegetais em

panelas de barro com agar crescido micélio, caixa com areia de sílica / calcário mistura, e incubação de 4-6 semanas à luz do dia em 68 graus F. Ele faz mal na escuridão. É um cogumelo potente e muito resistente ao contaminantes.

Psilocybe cyanescens:

Encontrado no outono espalhados, agrupados ou agrupados em madeiras, na terra, entre as folhas e galhos, e, ocasionalmente, na decomposição da madeira - no noroeste EUA.

MEXICANA Psilocybe:

Encontrado de Maio a Outubro isoladas ou escassamente em altitudes de 4500 a

5500 pés, especialmente em regiões de calcário, entre musgos e ervas, juntamente margens de estradas, em prados húmidos, em campos de milho, e perto de florestas de pinheiros na México.

Pelliculosa Psilocybe:

Encontrado setembro-dezembro espalhados, agrupados, ou agrupado em húmus e detritos, dentro ou perto de florestas conifier no noroeste dos EUA e até o sul como Marin County, Califórnia. Este é um pequeno, mas potente espécie.

QUEBECENCIS Psilocybe:

Encontrado do verão para o final de outubro espalhados em áreas de sombra em floresta bordas, em solo arenoso contendo detritos vegetais inundados regularmente

pelas inundações do rio, e na decomposição de madeira e detritos (especialmente vidoeiro, Alder, abeto, abeto vermelho e) na área do Quebec. Ele prospera em baixa

temperaturas do que outras espécies de psilocybe e produz carpóforos em temperaturas do ar de 43 a 59 graus F.

Psilocybe Semilanceata:

Encontrado agosto a setembro, muitas vezes em grandes grupos em solo, entre gramíneas, em clareiras, pastagens, prados, bordas da floresta, conifier aberta florestas, e em estradas - mas nunca em esterco - em Nova York, norte EUA, British Columbia, e na Europa. Geralmente considerado como um dos menos espécies potentes, mas às vezes é muito potente.

STRICTIPES Psilocybe:

Encontrado em outubro, em vez agrupados no solo ou em decomposição da madeira e detritos, em conifiers e algumas outras árvores no noroeste dos EUA (especialmente em Oregon). Ele se assemelha de P. Baeocystis, mas tem uma haste mais longa.

Ele tende a ser o mais visualmente alucinogénios como espécies que e provavelmente contém os mesmos ou semelhantes alcalóides baeocistina.

Sylvatica Psilocybe:

Encontrado em Setembro e Outubro em pequenos grupos compactos, mas unlustered

em madeiras no molde da folha, detritos (especialmente madeira de faia), em torno de tocos e os logs, mas geralmente não sobre eles - a partir de Nova Iorque para Michigan e como

o norte até Quebec e Ontário. Este cogumelo é pequeno e é muitas vezes confundida com P. pelliculosa.

As espécies discutidos acima são apenas alguns dos mais vulgarmente conhecidos com propriedades alucinógenas. Não são reconhecidos entre os psilocibina rolamento de cogumelos 40 espécies de Conocybe normalmente ocuring em florestas,

pastagens, jardins, áreas de esterco, solo arenoso, formigueiros, madeira deteriorada, e carvão e tendo uma gama de cosmopolita; 20 espécies de Panaeolus encontrado no do solo e do estrume e tendo uma gama de cosmopolitian; 40 espécies de Psilocybe

encontrado no solo, tufos de musgo e substratos orgânicos, como esterco, apodrecendo madeira, bagaço de cana, e turfa que vão desde o artic aos trópicos; e 9

espécie de Stropharia encontrado no solo, esterco e às vezes na mulch folha e madeira podre e ter uma gama bastante cosmopolita.

Técnica de ‘Cultura Pura’

A parte mais difícil do cultivo psilocibina cogumelo é o observância das regras de técnica de cultura pura. Estes são o código sanitário do cultivo de cogumelos. Normalmente existem muitas variedades de bactérias e esporos de fungos no meio ambiente; que flutua no ar,

agarrados às nossas mãos e roupas, saindo de nossas bocas com todos os exalação. deve, portanto, ser tomadas medidas extremas para manter estes para fora das nossas culturas de micélio, que eles iriam rapidamente tomada. Os seguintes pontos devem ser diligentemente observado. Trabalhar em um ambiente limpo, organizado, poeira

quarto livre. Imediatamente antes do trabalho lavar a mesa de trabalho e spray o quarto

com desinfectantes. braços Scrub, mãos e unhas com sabão desinfetante. Use roupas simples. A T-shirt manga curta limpo de fresco é o ideal. Gargarejo com anti-séptico bucal e cobrir a boca eo nariz com um pano limpo

pano ou máscara descartável cirurgia. Cobrir o cabelo com uma touca cirúrgica ou touca de banho. Permitir sem correntes de ar na sala. fechar todas as portas e outras coisas tudo

umbrais das portas. Vamos há moscas, animais ou pessoas desnecessários no quarto. Deixei único equipamento esterilizado tocar a médio ou inóculo. Não se incline sobre

seu trabalho. Evite todos os movimentos rápidos que podem causar um projecto. Se possível

ter uma capa construída em torno da mesa de trabalho ou uma tela ou cortina que o rodeiam. Seja limpo e guarde todos os materiais ao seu alcance. Mantenha tudo equipamentos de cerca de três pés de distância do trabalho. Não permita que alguém entrar na sala enquanto o trabalho está em andamento.

ESTERILIZAÇÃO Todos os utensílios usados no cultivo de micélios deve ser esterilizada por de calor antes do uso. Material de vidro deve ser fervidas em água durante 30 minutos.

Produtos de metal usado repetidamente deve ser realizada em uma chama até brilhante e

depois deixou um momento para esfriar antes de fazer contato com quaisquer culturas ou espécimes. Quando a ansa de inoculação foi usado para transferir uma

fragmento do micélio deve ser chama esterilizadas novamente antes de tocar o fragmento seguinte. Todos os recipientes de meio deve ser esterilizado após o

médio foi derramado. Este processo é conhecido como tratamento em autoclave. Containers não mais de metade cheio com meio são colocadas em um tipo de pressão de conservas fogão. As tampas destes deve ser solta o suficiente para permitir o escape de

pressões internas. Caso contrário, os recipientes podem rachar. Selar a tampa do a panela de pressão. Mantenha a válvula torneira aberta. Usando o calor elevado trazer

o fogão para a ferver para que o vapor espesso vem através do orifício. Fechar a torneira e deixar que o aumento de pressão a 15-20 libras. (250 graus F.)

durante 30 minutos. Isso deve ser o suficiente para destruir quaisquer esporos estrangeiros ou

formas de vida. Qualquer temperatura mais alta ou um período de fazer com que o seria dextrose ou açúcares de maltose para carmelize. Isto iria inibir o crescimento e psilocibina produção do micélio. Quando o período de autoclave é de até desligue o fogo e deixe a panela esfriar à temperatura ambiente. Não liberar a torneira até que tudo tenha completamente refrigerado ou o

repentina mudança na pressão fará com que os contentores a transbordar. Descartar quaisquer recipientes que tenham rachado durante a esterilização. Mantenha todos os recipientes

de meio à temperatura ambiente durante três dias para ver se qualquer externa moldes desenvolver. Se eles ocorrem descartar a forma na contanminated

frascos e completamente limpar e esterilizar esses frascos antes de usar novamente.

FAZENDO UMA IMPRESSÃO ‘SPORE’ A impressão de esporo é uma coleção de esporos em uma superfície plana. Ela pode servir vários fins. Ele pode ser usado para auxiliar a identificação do

espécime, observando sua cor ou se fez numa lâmina de vidro, por estudando as formas dos esporos sob um microscópio. micológica chaves de identificação incluem descrições de Esporada e microscópica

características de esporos de espécies diferentes. Esporada também são o padrão método de recolha de esporos para a germinação mais tarde em ágar. Uma cópia de um único tampão do cogumelo contém milhões de esporos. muitos cogumelos

Os amantes estão agora a fazer Esporada em papel a partir de espécies disponíveis em suas localidades e enviá-los aos cultivadores em outras áreas onde tais

espécies que não são encontradas. clubes de correspondência de câmbio de esporos secreta são

tornar-se bastante em voga e, provavelmente, será mais comum no muito futuro próximo. Uma palavra de cautela em relação a esta prática deve ser dado, Contudo. Não presuma que esporos recebidos desta forma são do

espécies As reivindicações de remetentes que são. Se o remetente identificado erroneamente o espécime eo destinatário cultiva e ingere micélio ou extrações

daí, o resultado pode ser desastroso. Furthemore, eu não iria colocá-lo passado algum fanático anti-droga para disseminar propositadamente Esporada de cogumelos perigosos para cultivadores amadores. Isto poderia resultar em doença ea morte para milhares de pessoas.

Para fazer uma impressão de esporo tomar um cogumelo com a sua tampa totalmente aberta e brânquias exposto. Com uma lâmina esterilizada afiada cortar o caule tão perto da

brânquias uma possível. Coloque a tampa brânquias para baixo sobre uma folha limpa, branca de papel, ou sobre uma folha de vidro que acaba de ser esfregada com álcool ou

em dois ou quatro lâminas de vidro esterilizados microscópicas. Cubra a tampa com um limpo, tigela invertida ou redoma de vidro para evitar a secagem da tampa e de intrusão

de organismos estranhos. Deixe este permanecer como tal por 24 horas. Se um bom esporos

impressão não foi formada após este horário, toque na tampa levemente com o lado liso de uma faca ou espátula. Isso deve agitar solta, muitos esporos. E se

a impressão é feita em vidro, cubra com outra folha de vidro imediatamente após remover a tampa para evitar a contaminação. Se as lâminas microscópicas são usados, coloque dois cara a cara e selar as bordas com fita adesiva. Se o papel é usado. dobrá-lo várias vezes para que a impressão está bem dentro.

Preparação de meios PDA (dextrose Yeast Potato Agar): Lavar 250 gramas de batatas com casca e cortá-los de 1/8 de polegada de espessura. Lavar essas várias vezes na torneira fria água até que a água é clara. Escorra as fatias em uma collander e enxaguar

uma vez com água destilada. Cozinhar as fatias de batata em água distilada até ficar

concurso. Coe o líquido de cozimento através de um pano de flanela ou várias camadas de gaze e recolher o líquido num balão. Lave as batatas cozidas

várias vezes com água destilada, juntar estas águas de lavagem para o líquido em o frasco, e descartar as batatas. Adiciona-se água destilada suficiente para o balão para fazer um litro. Levar o líquido para ferver e adicione 15 gramas de ágar, 10 gramas de dextrose e 1,5 g de extracto de levedura. O ágar deve ser adicionada

devagar e com cuidado para evitar a ferver sobre. Enquanto o líquido estiver quente, despeje

-la em placas de Petri ou outros recipientes de cultura. Cada metade deve ser preenchido caminho.

PDY (caldo de dextrose de batata levedura): caldo PDY é feita exactamente da mesma maneira, excepto o agar é omitido. frascos de pedreiro são preenchidos no meio do caminho com o líquido quente ou fria. MEA (Agar de Extracto de Malte): Para um litro de água a ferver suavemente (destilada)

adicionar 20 gramas de extrato de malte, 20 gramas de agar (devagar, com cuidado para evitar

fervendo), 100 mg de fosfato dibásico de potássio (K2HPO4), e 100 mg

de carbonato de cálcio. Enquanto ainda despeje quente líquido na cultura pratos.

EQUIPAMENTO A maioria do equipamento descrito neste guia está prontamente disponível em Preços razoáveis. Um tamanho quart frascos de pedreiro pode ser comprado de muitos lojas, incluindo Sears para cerca de US $ 2,98 a dúzia. Se um Psilo- larga escala

cybin fazenda está a ser criada, poderia ser obtido um maior número de frascos de uma tomada por atacado ou comprados com um desconto do revendedor. As pipetas, loops de inoculação, placas de Petri, agar, e outros materiais (Incluindo meios de comunicação pré-misturados) são encontrados em muitas casas de fonte científica ou

pode ser encomendado a partir de Difco Laboratories, Inc., Detroit, Michigan 48201.

Se placas de Petri não estão à disposição, existem vários outros recipientes que pode substituir. Boiões de comida 1/4 cheios de ágar são excelentes.

tubos de ensaio pode ser preenchido 1/3 com meio ágar quente, parou com algodão, autoclavado e deixado arrefecer ao mesmo tempo que está a um ângulo de 17 graus. Estes

são conhecidos como planos inclinados e permitir uma área superficial máxima. Um rack de madeira pode ser facilmente construídos para segurar inclinações neste ângulo. mamadeiras com um

esterilizador a vapor podem ser comprados em quase qualquer lugar. Estes vêm em conjuntos de nove

ou dez garrafas. A ponta do bico de borracha deve ser cortada e um maço de algodão limpo puxado através de dentro deixando cerca de 1/2 polegada de fora. Os frascos são cheios com meio de agar 1/3. Depois de esterili-

Xing, as garrafas devem ser mantidos a um ângulo de 17 graus. Um grande pressão fogão - do tipo usado para a indústria conserveira e chocante - pode ser usado para autoclave

frascos de pedreiro de meio de caldo.

ARRANQUE DO CULTURA

Após a obtenção de um ou mais exemplares de um rolamento psilocibina de cogumelos um

pode começar a cultivar tanto do alucinógenos como for desejado. Qualquer parte do fungo podem ser utilizadas para inoculação. Se os esporos são utilizados, considera-

ção deve ser dada para o ciclo de vida natural do cogumelo. A única tampa contém milhões de esporos, e qualquer uma delas germinam no

meio, para formar um micélio. Mas este micélio irá consistir do que é conhecido como tecido monocarióticos. Um tal organismo micelial vai crescer durante um tempo, mas a menos que acasala com outro micélio monocarióticos compatível e formas

uma estrutura dicariótico ele acabará por perecer. Para desenvolver uma cultura de esporos proceder da seguinte forma: Raspe os esporos da impressão em cerca de 10

ml de água esterilizada. Agite bem. Adicionar 90 ml de água esterilizada e da vibração mais uma vez. Haverá milhões de esporos nesta solução. Tenha pronto várias

As placas de Petri ou outros recipientes adequados, como descrito anteriormente contendo meio de ágar esterilizado. Levantar a tampa ligeiramente em cada recipiente e com um pipeta ou seringa esterilizada colocar uma gota desta água de esporos em três ou quatro diferentes partes da superfície de agar e, em seguida cobrir o recipiente immediat-

Ely. Deixe o prato se em repouso à temperatura ambiente durante 3-5 dias. crescimentos radiais de micélio monocarióticos irá ocorrer em cada ponto de inoculação. Quando quaisquer dois

micélio têm crescido ao ponto de fazer contato uns com os outros de acasalamento (Somatogamy) teve lugar e dentro de poucos dias estes micélio United vai

tornaram-se organismos dicarióticos. Qualquer parte desse tecido micelial pode agora ser utilizada para semear novas culturas, como descrito mais tarde. Se uma porção de um dos carpaphores recolhidos no campo é usado para inocular o agar, o acasalamento não é necessária. O tecido do fungo madura é, é claro, já dicariótico. Para evitar a contaminação único tecido interno é

usava. Coloque o tampão do cogumelo brânquias para baixo sobre uma área de trabalho limpa pelo menos três

pés de distância de qualquer equipamento. Limpe toda a sujeira de um lodo da tampa com um

Q-tip e chumaço sua superfície inteira com uma solução de iodo sete por cento. Fixar a tampa ao topo da tabela pela inserção de três agulhas disecting em pontos equilátero. Esterilizar uma lâmina X-acto em uma chama, deixe-o esfriar por

um momento, então esculpir a pele exterior do cogumelo. Cortar pequenos pedaços de o cogumelo interna da carne cada um do tamanho de uma cabeça de fósforo. Lança cada peça

com a ponta da lâmina, levantar a tampa do prato de Petrie ligeiramente, pressione o tecido firmemente na superfície do agar, e feche a tampa imediatamente. Lugar todos os pratos de modo inoculado na prateleira de incubação à temperatura ambiente. o

micélio must respiração à medida que cresce, por isso não limitar as tampas com muita força.

Quando o crescimento radial dos micélios aparecem na superfície de agar (3-5 dias) estas culturas de está pronto para transferir para os frascos de caldo. Se qualquer culturas de não vai ser usado imediatamente, aperte suas tampas e

colocá-los sob refrigeração. Eles podem ser mantidos dessa forma por cerca de um ano.

LEVANTAR DA COLHEITA DE MISCÉLIO A tarefa agora é selecionar o mais vigoroso micélio aparecendo nos pratos. Isto significa que os e mais rápido crescimento espécimes maiores e, é claro, aqueles

não contaminada por fungos estrangeiros. Contaminantes não são difíceis de detectar porque a sua aparência é muito diferente da dos micélios. micélio são esteiras fibrosos branco puro, por vezes com uma coloração azulada luz. Contaminantes pode aparecer como de crescimento rápido, minúsculos, manchas circulares brancas com

centros azuis-verdes, ou como escórias de superfície ou agrupamentos nebulosos de um ou outro cinzento, cor preto, amarelo, verde ou azul. Se nenhum contamients aparece em nenhum dos as placas de cultura, descartar essas culturas. Quando os pratos que contêm

Os micélios escolhidos foram seleccionados os micélios podem ser transferidas a partir de

as culturas de reserva à base de agar ao líquido de frascos de cultura em caldo. Estes frascos devem ter sido preparados e esterilizados três dias antes de transferir

e deixou-se repousar à temperatura ambiente durante esse tempo para testar a efitivness de esterilização por observando se contamina aparecer. descartar tudo caldos que contêm crescimentos. Os frascos não contaminados estão agora prontos para

inoculação. Spray o quarto e limpar a área de trabalho, conforme descrito em As técnicas de cultura pura. pulverizar também as partes externas dos pratos Stock e frascos de cultura. Levante a tampa de um prato de estoque apenas o suficiente e pegar um

fragmento do micélio com um loop de inoculação que tem sido esterili- chama zed e permitiu um momento para esfriar. Levante a tampa do frasco, coloque o fragmento de micélio e no caldo de cobrir o frasco imediatamente. Repita este

até que todos os frascos foram inoculados. Refrigerar todas as culturas de ações não utilizadas. Aperte as tampas do frasco e agite bem para dispersar o inóculo em todo

do caldo. Isto também areja o meio; o micélio necessita de oxigénio para a vida apoio e crescimento. Solte as tampas novamente e coloque os frascos sobre o crescimento

prateleira por 10-12 dias a 70-75 graus F. Se outras espécies que não Psilocybe cubensis são usados, ajustar a temperatura consequentemente. A cada 2-3 dias aperte as tampas do frasco, agite para arejar e dispersar micélio, reloosen as tampas, e devolver os frascos para a prateleira.

O processo de crescimento pode ser seguido com uma sacarímetro. O máximo crescimento e maior porcentagem de psilocibina ocorre cerca de quatro dias depois de tudo

do teor de açúcar do caldo foi usado para cima. O micélio deve ser colhida no momento. Quaisquer frascos que não pode ser colhido em que dia deve ser refrigerado até isso pode ser feito.

Colheita e secagem Filtrar o meio de cada frasco através de uma flanela limpa, recolher o

material de micelial do pano, e colocá-lo em um pirex cozimento. Faz o mesmo com cada frasco de micélio até que cada assadeira é de cerca de 1/3 cheio com micélio. Seca-se estes na estufa a temperatura não superior a 200 ° F.

Use um termômetro de forno. Não confiar nas indicações de temperatura no o botão do forno, pois estes podem variar de precisão. Confira os pratos de cozimento periodicamente. Quando o material de primeira parece ter secado desligar o

fogo e deixe os pratos permanecer no forno até que tenha arrefecido. Isto assegura a evaporação da humidade residual. Cada frasco de cultivo deve render

50-100 gramas de micélio molhado. micélio fresco contém cerca de 90 por cento água, de modo que este seria muito secar até 5 a 10 gramas de material friável. Cada assadeira iria conter uma dúzia ou mais micélio.

EXTRAÇÃO Desintegrar-se e pulverizar o material de micélio seco e combinam cada 100 mg deste material com 10 ml de metanol. Colocar o balão em uma água quente

banho durante quatro horas. Filtrar os líquidos com sucção através de um papel de filtro

em um funil de Buchner com Celite para evitar o entupimento. Recolher e guardar o líquidos do filtrado. Aquecer a pasta (a papa no papel de filtro) mais dois vezes em metanol como antes, filtro, e acumular os líquidos dos três

extrações. Para ter a certeza de que todos os alcalóides foram extraídos fazer uma pequena extracção com uma porção da suspensão usada e analise com Keller reagente (ácido acético glacial, cloreto ferroso, e sulfúrico concentrado

ácido). Se houver uma indicação violeta, alcalóides estão ainda presentes e

extracção adicional está em ordem. Em um vaso aberto evaporar os líquidos a secura total, com uma água quente banho ou pela aplicação de um secador de cabelo. Esteja certo de que todos os vestígios de metanol

foi removido. O resíduo remanescente deve conter 25-50 por cento psilocibina mistura / psilocin. Maior purificação pode ser conseguida, mas faria

exigem outros solventes e equipamento de cromatografia e é quase desnecessário. Cada 100 gramas de micélio seco deve rendimento de cerca de 2 gramas de extraiu material. Este deve conter, pelo menos 500 mg de psilocibina / psilocina misturados ou cerca de cinquenta 10 mg doses. Teoricamente Psilocina deve ter o mesmo efeito sobre o usuário como a psilocibina. A única diferença entre os dois é

que o mais tarde tem uma ligação de fosfato que desaparece imediatamente após assimilação no corpo. Em outras palavras, no corpo se transforma em psilocibina psilocin. A psilocibina é um composto bastante estável, mas é muito psilocin susceptíveis à oxidação. É melhor manter o material extraído numa

ar recipiente apertado seco sob refrigeração. Um saco de sílica-gel pode ser colocado no recipiente para capturar qualquer humidade de que possa entrar. Dosagem

A dose padrão de psilocibina ou psilocina para um lb pessoa 150 é um 6-20 mg de dose. Vamos descobrir a dose média de 10 mg. O alcalóide bruto processo de extração dado aqui produz um pó cristalino acastanhado que é

pelo menos 25 por cento pura. Cada frasco de pedreiro deve conter, pelo menos, 50 gramas

micélio de molhado. Após a secagem esta seria de cerca de 5 gramas de material. o material em bruto extraído a partir desta deve conter 25-30 mg de psilocibina / psilocin ou cerca de 2-3 hits. Esse rendimento pode muito, até certo ponto, dependendo de vários fatores. Muitas destas espécies contêm menos destes alcalóides

do que a dose cubensis Psilocybe eo conteúdo alcalóide desta espécie pode muito em diferentes estirpes. condições de cultivo têm muito a ver com o rendimento TAMBÉM. As temperaturas mais elevadas (75 graus F) causar um crescimento mais rápido, mas menos

conteúdo psilocibina do que as temperaturas mais baixas (70 graus F.) Deve-se testar cada novo lote de material extraído para determinar a distribuição apropriada de dosagens. Dependendo da potência dos micélios e de quão bem o a extracção foi realizada a dose pode variar entre 25 e 100 mg. tambem

ter em mente que a dose varia para diferentes indivíduos. Produção em larga escala As técnicas e os procedimentos descritos neste manual pode ser empregue para cultivar suprimentos modestas de psilocibina para uso pessoal, ou eles podem ser

expandida para aplicar para a produção em larga escala de muitos milhares de doses por

semana. A pequena sala de 10 x 15 pés com 8 pés tectos padrão pode ser definido -se para produzir um rendimento interminável de, pelo menos, 5000 doses por semana. O estoque

prateleiras de cultura aqui são 1 pé de profundidade e 5 pés de comprimento. Cada conseguia segurar vinte 15 centímetros placas de petri. Se prateleiras é espaçado seis polegadas distante, há

pode ser até 16 prateleiras empilhadas neste espaço. Isto permitiria até 300 placas de cultura de estoque indo ao mesmo tempo. As prateleiras colheita cultura

podem ser empilhados dez polegadas distante, acomodando um tamanho quart frascos de pedreiro e

dando dez níveis. Com as dimensões da sala, como mencionado tanto estantes pode conter cerca de 2.800 frascos (3 deep e 3 por pé em execução). o Toda quarto - paredes, teto, e estantes - deve ser pintada com um branco,

esmalte cozinha brilhante. Isto não é apenas uma medida sanitária importante, mas também melhora a eficiência e a distribuição uniforme da luz na sala.

A iluminação deve ser disponibilizados por alguns bancos de tubos fluorescentes ampla espectro uma distribuição relativamente uniforme através do teto e ligado por 10-12 horas

regularmente a cada dia. Estes são excelentes coletores de pó, no entanto, e deve ser limpo periodicamente. A mesa de trabalho também deve ser pintado com um disco

acabamento liso, branco. Se a tabela for de metal, uma placa de corte limpo pequeno devem ser fornecidas em que fixar para baixo tampas de cogumelos quando disecting eles.

placas de prateleira na parede ao lado do quadro pode ser aumentado acima da tabela para proporcionar espaço para armazenamento de equipamentos e recipientes prontos. Um capuz

deve ser construído em torno da mesa para protegê-lo de poeira, etc. A fume capa com uma gripe ventilação e exaustor livre de ignição deve ser construído ao longo de

zona de extracção para remover vapores de metanol tóxicos e inflamáveis. Extração é preferencialmente conduzida em outra sala. Se a sala de cultivo

é utilizado para a extracção, enquanto as culturas estão a crescer, é preciso ter cuidado que o calor do processo de extracção não altera o quarto temperaature. O exaustor vai ajudar levando a maior parte do calor. Um vinil

cortina de chuveiro deve ser pendurado em torno da mesa do trabalho para proteger a área de brisas quando alguém entra ou sai da sala. Outra cortina de vinil pode ser

pendurado dentro da entrada para servir como uma armadilha de poeira. A pessoa que entra

do quarto fechava a porta atrás dele antes de puxar a cortina - E vice-versa na saída. O piso deve ser de vinil branco ou asfalto azulejo ou pintado de branco e revestido com verathane ou poliuretano. Lá

deve haver nenhum pano ou carpete no quarto, exceto para um fornecimento de energia limpa roupas worl e máscaras cirúrgicas. Os únicos outros itens no quarto teria

ser um banco na mesa de trabalho, uma escada de três etapas para alcançar a parte superior prateleiras, e uma pequena mesa em rolos em que para colocar jarras e pratos ao fazer a ronda dos prateleiras.

A menos que alguém tem uma grande equipe de assistentes seria impossível

inocular 2800 frascos em uma sessão de trabalho. Depois de ser usado para o trabalho pode-se fazer cerca de 100 frascos por hora. O melhor procedimento é a criação de um

rotação contínua de inoculações. Trabalhando cerca de três horas por dia sobre 235 frascos podem ser inoculados cada sessão. Todos os frascos de 2800 poderia ser inoculado

em 12 dias. Seções de prateleiras seriam divididos em grupos de 235 frascos, e essas seções seriam rotulados com a data ea duração aproximada de inoculação. O horário de trabalho para o cultivo seria a seguinte:

DIA inocular - AGITAÇÃO COLHEITA REINOCULATE

-------------------------------------------------- -------------------------

Grupo A seg Ter B

Qua C Grupo A Qui D B

Sex E A e C Sat F B e D

Sun G A, C e E

Seg H B, D, e F

Ter I A, C, E e G

Qua J B, D, F e H

Qui K A, C, E, G, e I Sex G B, D, F, H, e J

Assentou recomece a Reinoculação: Ver Col. 5 C, E, G, I e Grupo K Um

Grupo A-2 Seg D, F, H, J, L e B B-2

Ter E, G, I, K e A-2 C C-2

Qua F, H, J, L e B-2 D D-2 etc. etc. etc. etc.

Isso representaria as 2 primeiras semanas do ciclo de cultivo contínuo. A continuação desta programação é óbvia: agitando a cada dois dias,

colhendo aproximadamente a cada 12 dias, e reesterilização, o preenchimento de meio fresco, autoclavagem, e reinoculating os frascos liberados pelos dias

colheita. Se o número total de frascos é de 2800, cada grupo será constituído por 235 frascos. O mesmo esquema pode, evidentemente, ser adaptado a qualquer número de

frascos. A secagem dos micélios deve ser feita no prazo de algumas horas após harvester

ing. Caso contrário enzimas no material começará a destruir a substância activa alcalóides. Uma vez seco, o material pode ser armazenado no escuro local fresco e seco até colheitas diárias suficientes foram acumulados para fazer uma extração. E se

o micélio não podem ser secas de imediato que pode ser mantido num frigorífico durante

um dia ou dois, ou mais vezes num congelador.

MANUTENÇÃO DE UMA FAZENDA Cogumelos frescos podem vir de placas de cultura de estoque mantidos sob refrigeração. Se estes devem se esgotam estirpes, saudáveis de micélio da colheita

culturas pode ser usado para inocular esterilizado meios de agar em pratos. Para fazelo

agitar o frasco de cultura colheita violentamente para quebrar o micélio. Em seguida, transferir gotas do líquido em placas de Petri autoclavada de meio de agar com não utilizada uma pipeta esterilizada e deixá-lo crescer como antes. Se este reinoculação de

culturas de reserva a partir de culturas existentes é continuada durante um longo

período de tempo, a estirpe acabará por enfraquecer devido ao que é conhecido como a senescência Fator. Para evitar esta alternativa os meios de comunicação utilizados nos pratos de ações. Isso é:

Se PDA é usado pela primeira vez, utilizar MEA pela segunda vez e novamente o PDA da próxima vez, etc. Leitura recomendada

Se você não consegue encontrar estes livros em uma livraria, eles podem ser encomendados pelo correio a partir de seus editores: elevações homegrown

MJ Superweed, 1972. técnicas de cultivo de alta potência para vários

plantas psicoativas incluindo peyote, San Pedro, coleus, e glória de manhã; além de uma fórmula forma especial e método prático para a máxima mcycelial crescimento e produção extra-alta psilocibina.

A fórmula pode ser utilizada em

combinação com os métodos de produção em larga escala em nosso guia. OBRIGADO PELA LEITURA!! @PlanetaBizarro